2 Et pie fr
Ce

COROCECEEe" * + ve . Ra ! : Le
RSR ITA ENT TT ete * : : :
PRET en te Gnhtn. _ +
sent dinars
DURE DT hein
CRD EEE mens
dm re Pre marre
EN e vi nise

LES nn €
Eér nie en ieieranses
areas eue
CO der did de
CORRE Pre

Sn ec.
ele pee mis Dos » 4 ce
D'Oicheiss si dei ss
. où

bios a be de:
ce

ESSAI
hdd Lit 2 21 DORE

Ms De
LATE lt ee
ere

releve ges
LEE LINE
ERA RL EE

ee , : M LR OS AR SUR LUN 17 Er

es ; - Vibes : ’ - LD E Da vie v mm
sen à . 5 LA ZZ
MARRARL, ZT" ar ae be « 5 . d
se ein ngune > ra PL ;
Ras, 1" La. d :

ARE EE EEA .

: Les ge. s DRE
ne Éd Sn S TOR à

PS
re 2-34

LOTERIE re ta me PE

LR IEE TPE Ne PER OL A EE
POLE DATES

= DER . ef. CL ET em tmder sors

1 : : rose + ++ à ê

AL TETE S

“+ es CLR RES CT
ee we OMS MSET TS

ALES AE
PRÉOE sr
LAINE LES

FAILLES
ML SZ TT

M us
RE Fe

COMPTES RENDUS HEBDOMADAIRES
SÉANCES ET MÉMOIRES

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Ron NA

PARIS. -— L. MARETHEUX, IMPRIMEUR

1, rue Cassette, !

| COMPTES RENDUS HEBDOMADAIRES

DES

SÉANCES ET MÉMOIRES

DE LA

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ANNÉE 1905

CINQUANTE-SEPTIÈME DE LA COLLECTION

Avec figures

TOME PREMIER

PARIS

MASSON ET C°, ÉDITEURS
LIBRAIRES DE L’ACADÉMIE DE MÉDECINE

120, BOULEVARD SAINT-GERMAIN (6°)

1905

COMPTES RENDUS

HEBDOMADAIRES

DE LA SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SÉANCE DU 7 JANVIER 1905

BATTELLI (F.) et Srerx (Mile L.) :
La catalase dans les tissus des oi-

Borrez et HAALAND : Tumeurs de
DANS OURS PART MEN CRE AS
. Dovox : Incoagulabilité du sang
provoquée par le chloroforme ; rôle
CUTO LES A NAN ERA AIN E EE

GIARD (A.) : Allocution. . . . . . .

GILBERT (A.) et Jouer (J.) : Sur la
teneur du foie en glycogène suivant
lES TE CIM es ANNE ANA On

Gic8erT (A.) et Jomter (J.) :
tribution à l'étude de la fonction
adipopexique du foie. La graisse
du foie dans ses rapports avec le
moment de l’ingestion . . . . . . ..

Hexkr (Vicror) : Recherches phyÿ-
sico - chimiques sur l’hémolyse.
Etude de l'hémolyse des globules
rouges de poulet par le sérum de
chien. Influence de la quantité de
globules

Hesse (Epmonp) : Sur Myxocystis
Mràzeki Hesse, microsporidie para-
site de Limnodrilus Hoffmeisteri
(ŒIEN ONE RS ERARNE EAN EE OS A OS Ne

Icvarowsky(ALExANDRE): Influence

OMC SOMME ONE AIOr TO MOMIE

21

28

SOMMAIRE

de la néphrectomie et de la ligature
de l'artère rénale sur les élimina-
Don SAUrIN aire SPP AE
LARCHER (0.) : Allocution. Instal-
lation du nouveau président quin-
quennals sers rater Per Re
LAvERrAN (A.) Observation de
Surra chez une Roussette, Pleropus
MIE CUT SAN SRE AU ARE NAE AE re
LErèvRE (J.) : Étude du rayonne-
ment chez le chat. Précautions pri-
SES RÉSULTE MAO
Maure (E.) : Action du vêtement
sur les fonctions digestives chez le
CODAVEN ARE EN AARE EN ER AE A
PAXISSET (LUCIEN) :

REMLINGER (P.) : La tortue ter-
restre est réfractaire à la rage. .

REMLINGER (P.) : Action de la cen-
trifugation sur le virus rabique. .

VicuiEr (C.) : Observation relative
à la note de M. G. Bohn, insérée
dans les « Comptes rendus de la So-
ciété de Biologie », du 19 novembre
1904, sous le titre : Faits biologiques,
et faits réunis par une fonction con-
GITAULE ARE RE ne A RTE

BiocLoaie. COMPTES RENDuS. — 1903. T, LVIII. (1

10

19

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE
Présidence de M. 0. Larcher, puis de M. A. Giard..

INSTALLATION DU NOUVEAU PRÉSIDENT QUINQUENNAL
ALLOCUTION DE M. O. LaRCHER, Vicé-PRÉSIDENT SORTANT.

Mes chers Collègues,

Au cours de cette année, où plusieurs d'entre les nôtres (1) nous ont
été enlevés par la mort, lorsque nous avons perdu aussi (2) le Président
que nous avions placé à notre tête, nous avons tous élé vivement
affectés de ne plus avoir à compter parmi nous, que par le souvenir, le
maître illustre, dont les remarquables travaux et leurs importants résul-
tals sont devenus célèbres depuis longtemps.

En revanche, notre Société, qui aime à se composer d'hommes de
science, aux origines et aux aptitudes les plus diverses, et qui les
recrute avec soin, dans l'intérêt unique des études variées qu'elle
poursuit, selon son but, s’est adjoint trois nouveaux membres litulaires
(MM. Manouvrier, Vincent et Nicloux), un membre honoraire (Sir John
Lubbock) et deux membres correspondants, MM. Retzius (de Stockholm)
et Vialleton (de Montpellier).

Après l'avoir longtemps différée en signe de deuil, nous avons, dans
la séance du 17 décembre, procédé à l’éleclion de notre nouveau Prési-
dent quinquennal, qui conserve auprès de lui, avec notre sympathique
Secrétaire général (3), deux d’entre nos dévoués confrères, dont l'habile
concours nous à valu, soit dans l’ornementation de notre salle des
séances (4), soit dans le classement méthodique de notre bibliothèque (5),
des améliorations justement appréciées.

(1) Aux noms de Duclaux, de W. His, de Ch. Rouget (C. R. de la Société,
4904, t. I, p. 740), de J. Michon (C. R. de la Société, 1904, t. I, p. 836) et de
Trasbot (C. R. de la Société, 1904, t. IE. 156), il faut ajouter ceux de nos
regreltés collègues, Weiïgert (de Francfort-sur-le-Mein) et John Simon (de
Londres).

(2) Voyez C. R. de la Société, 1904, t. I, p. 819.

(3) M. Gley, qui apporte tant de soin aux améliorations dans la publication
de nos Comptes rendus.

(4) M. G. Weiss, notre Trésorier.

(5) M. Aug. Pettit, notre Archiviste.

=

SÉANCE DU 7 JANVIER 3

Depuis sa fondation, la Société de Biologie avait eu, à sa tête, deux
Médecins célèbres (1) et cinq d’entre les grands Physiologistes (2) de
notre temps.

Actuellement, elle a voulu certainement marquer l'importance con-
quise par les études de morphologie générale dans le domaine de la
Biologie, et c’est pour cela qu’elle a choisi, pour Président, l’un de nos
collègues les plus actifs et les plus assidus aux séances (3), l’un des
savants qui ont élevé le plus haut le niveau de ces études, autant par
ses palientes recherches et par ses découvertes personnelles, que par les
déductions générales qu'il en a magistralement tirées.

Quel que soit mon désir de rendre, en ce jour, un public hommage
aux grands mériles de notre nouveau Président, je ne crois pas que,
dans un milieu comme le nôtre, il convienne de chercher à retracer,
même sommairement, l’ensemble de ses divers travaux, que nous con-
naissons tous.

Mais, ce que je dois dire, c’est que nous pouvons nous féliciter d'avoir
choisi en lui un éminent Naturaliste, dont les divers ouvrages et le pré-
cieux enseignement nous ont montré depuis longtemps combien lui sont
familiers tous les sujets afférents à la Biologie générale.

Nous pouvons nous réjouir aussi de voir venir prendre place auprès

de lui nes deux nouveaux Vice-Présidents, deux de nos plus distingués
confrères, MM. Künckel d'Hereulaïs et J. Darier.
. Et maintenant, mes chers Collègues, au moment de quitter le fauteuil
vers lequel votre bienveillance m'avait conduit et que la maladie et la
fin prématurée de Marey m'ont laissé occuper pendant la plus grande
partie de cette année, permettez-moi de vous remercier de l'honneur,
qui par là m'est advenu (gràce à la délicate attention de mon savant
collègue, M. Paul Richer), de souhaiter aujourd'hui la bienvenue à notre
nouveau Président, M. le professeur Giard, et de l'inviter à venir
prendre possession du poste auquel nos suffrages l'ont appelé.

(1) P. Rayer (1849-1867) et Ch. Bouchard (1897-1901).

(2) Cl. Bernard (1868-1878), Paul-Bert (1879-1886), Brown-Séquard (1887-
1891), Chauveau (1892-1896) et Marey (1902-1904).

(3) M. Alfred Giard, élu Membre titulaire, le 23 juillet 1887; Vice-Président
en 1896.

1 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ALLOCUTION DE M. À. GiaRp.

Mes chers Collègues,

En m'appelant à présider les travaux de notre Société, vous m'avez
fait un très grand honneur, le plus grand peut-être que puisse ambi-
tionner un biologiste. Quelle marque d'estime pourrait, en effet, nous
être plus agréable que celle qui émane de nos maîtres, de nos émules,
des témoins et des compagnons de nos labeurs ? Après avoir successi-
vement confié le soin de ses intérêts aux chefs incontestés de la physio-
logie générale et de la physiologie pathologique, la Société de Biologie
a désiré faire appel à la bonne volonté d’un représentant de la morpho-
logie et de l'embryologie comparée. Je tieus avant tout à vous en
exprimer ma profonde gratitude, et pour moi-même et pour la science
à laquelle j'ai depuis longtemps consacre toutes les forces de mon
esprit.

Mais la valeur d'un présent peut être doublée par la facon dont il est
offert. Vous avez compris, mes chers Collègues, combien une si haute
récompense devait me paraitre prématurée et supérieure à mes faibles
mérites : aussi par l'unanimité de vos suffrages, vous avez voulu suppléer
à l'insuffisance de l'élu, l’assurer de votre entière sympathie et ranimer
sa confiance trep justement ébranlée. Je compte parmi vous quelques
anciens élèves et beaucoup de vieux amis; c’est le cœur qui a dicté
votre choix. Une pareille marque d'affection m'a vivement touché, et
pour cela encore, je vous dis très sincèrement : merci !

Laissez-moi ajouter, cependant, que ma reconnaissance ne va pas
sans une certaine appréhension.

Si, pour occuper convenablement le poste où vous m'avez élevé, il
suffisait d'aimer la science, de travailler avec vous à son avancement
et de venir chaque semaine chercher à vos réunions des enseignements
toujours nouveaux, la tâche ne me paraïîtrait pas trop ardue, et mon
assiduité passée vous serait une garantie pour l'avenir. J'envisagerais
la situation d’un œil plus calme et avec une légitime fierté.

J1 ne m'est pas permis, hélas ! de garder cette douce quiétude.

Ceux qui ont occupé ce fauteuil avant moi, ont laissé dans l'histoire
de la science une si forte empreinte, ils ont projeté autour d'eux une
telle auréole de lumière que j'ai fort à redouter l'inévitable comparaison,
quelles que puissent être votre indulgence et mon désir de bien faire.

De mon prédécesseur immédiat, le regretté Marey, quel éloge
pourrais-je tenter qui réponde au souvenir que nous en avons gardé ?

Une voix très autorisée et d’une parfaite compélence, celle d’un élève,
d'un collaborateur et d’un ami du Maitre disparu, vous dira bientôt les
services qu'il a rendus à la physiologie en la dotant d'instruments d'une

PRE ee TE

(ob 4

SÉANCE DU 7 JANVIER

admirable ingéniosilé, et en appliquant la méthode graphique aux pro-
blèmes les plus délicats de la mécanique animale. Qu'il soit permis à un
morphologiste de proclamer ici que par ses belles études sur l’action
morphogène du système musculaire, Marey doit êlre considéré comme
le précurseur de l’école moderne d'embryogénie morphodynamique si
florissante en Allemagne.

Vous vous rappelez la figure sympathique de notre cher président,
l’aménité de son caractère, l'intérêt qu'il portait à nos travaux, les
efforls qu'il faisait pour assister à nos réunions, quand, luttant déjà
contre le mal cruel qui devait le ravir à notre affection, il en bravait
avec un stoïque héroïsme les atteintes réitérées.

Et si, remontant plus haut dans l’histoire de notre compagnie,
j évoque les grandes figures de ceux qui eurent l'honneur d’en être
les premiers porte-drapeaux, combien ces souvenirs me paraissent
écrasants !

Rayer, Claude Bernard, Paul Bert, Brown-Séquard, tels sont les noms
de nos anciens présidents désormais inscrits en letlres d’or dans les
fastes de la Biologie ! Il y aurait de ma part une certaine lémérité, et je
dirai presque de l’impertinence, à vouloir résumer ici en de brèves et
insuffisantes paroles l’œuvre colossale de pareils devanciers. Saluons
seulement, avec une respectueuse admiration, ces illustres chercheurs,
ces chefs avisés qui ont fait de notre Société ce qu’elle est aujourd’hui,
et lui ont valu l'autorité et la réputation de bon aloi dont elle jouit dans

le monde scientifique.
Et si je n’ai pas joint à ces noms glorieux ceux de Chauveau et de

. Bouchard qui, eux aussi, présidèrent nos séances avec l’éciat que vous

savez, c'est que, fort heureusement, pour la science et pour nous-mêmes,
ces maîtres vénérés sont encore parmi nous. Toujours pleins d'activité
et de vaiilance, ils continuent à nous apporter les fruits de leur infati-
gable labeur. Ils continueront aussi, j'en ai le ferme espoir, à nous
aider de leur expérience. IL m'est doux de penser que leurs conseils ne
me feront pas défaut pour assurer à notre œuvre un brillant avenir et
la maintenir dans la direction si féconde qu'ils lui ont naguère

. imprimée.

On peut citer, Messieurs, de par le monde beaucoup d'académies dans
lesquelles une part plus ou moins large (et souvent trop étroite) est
réservée aux sciences de la nature, beaucoup de corps savants où l'on
cultive telle ou telle branche des connaissances relatives aux êtres orga-
nisés, des sociétés zoologiques, botaniques, anatomiques, etc.

Mais il n existe, je Le crois du moins, qu’une Société de Biologie ayant
pris pour devise, comme Paul Bert se plaisait à le dire, le vers quelque
peu modifié du poète Térence :

Nous sommes vivants, et rien de ce qui intéresse la vie ne doit nous
demeurer étranger.

6 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Et c'est un fait vraiment merveilleux, et tout à l'honneur de notre
pays, que, vers le milieu du xix° siècle, à une époque où pour diverses
raisons les sciences expérimentales subissaient chez nous un fâcheux
fléchissement, il se soit rencontré à Paris un groupe de naturalistes et
de médecins ayant une conception si nette et si juste de la Biologie dans
le sens à la fois large et profond qu'on lui donne un peu partout de nos
jours après cinquante années d'efforts persévérants,

Il est vrai que ces hommes s’appelaient Claude Bernard, Davaine, de
Quatrefages, pour ne citer que quelques-uns d’entre eux, et qu'ils
avaient choisi pour rédiger le génial programme de leurs futurs travaux
le naturaliste Charles Robin, bien désigné par son esprit philosophique
et par ses connaissances encyclopédiques dans le domaine nouvellement
défini de la biologie générale pour être l'organisateur de la Société
naissante.

Aujourd'hui encore nous pouvons consulter avec fruit, en tête du
premier volume de nos comptes rendus, le heau manifeste lu à la séance
du 7 juin 1849 : Sur la direction que se sont proposé en se réunissant les
membres fondateurs de la Société de Biologie pour répondre au titre
qu'ils ont choisi.

Ce programme, Messieurs, est demeuré la charte qui régit morale-
ment notre compagnie. Il est la source toujours abondante de notre
vitalité. Et si, comme nous devons le constater avec regret, il n’est plus.
facile aujourd’hui d’être un encyclopédiste même dans le territoire
scientifique où l’on a concentré ses efforts, notre Société plus qu'aucune
autre permet à ceux qui la fréquentent assidument de garder dans la
mesure du possible cette hauteur de vues, cette généralité du savoir,
cette plasticité intellectuelle sans laquelle l'esprit du chercheur le mieux
doué perd sa souplesse et se stérilise en de trop étroites spécialisations.

Maintenons donc avec un soin jaloux, comme l'ont fait nos prédéces-
seurs, cet harmonieux équilibre entre les diverses branches de la
Biologie, sans chercher à donner à l’une d’entre elles une prédominance
sur les autres, ni même sans chercher à en discuter la valeur relative,
puisque, aussi bien, grâce à leurs interférences réciproques et à leur
enchevétrement de plus en plus complexe, toutes les parties de la.
science sont désormais unies entre elles par une étroite solidarité.

Maintenons aussi le précieux règlement intérieur qui nous assure
le droit de vieillir sans devenir un obstacle pour les jeunes qui attendent
à notre porte, anxieux de travailler avec nous aux progrès de notre:
science avec toute l’ardeur de leur âge. Qu'ils n'oublient pas d'ailleurs,
dans leur impatience, que cetle porte est largement entr'ouverte et
qu'ils seront toujours les bienvenus quand ils viendront de l’autre côté
de la barrière (un symbole plutôt qu’un obstacle) nous apporter ici des:
faits soigneusement observés, qu'il s'agisse de morphologie ou de
physiologie, de zoologie ou de botanique, de cytologie ou de bactério-

SÉANCE DU 7 JANVIER 7

logie, de développement normal ou tératologique, de recherches expé-
rimentales ou de découvertes faites dans ce laboratoire immense qu'offre
la nature à ceux qui savent l’observer et l’interroger.

Permettez-moi, Messieurs, avant de clore cette trop longue allocution,
de me tourner un instant vers nos filiales de Bordeaux, de Marseille et
de Nancy dont la vie est si intimement liée à la nôtre, et de leur envoyer
en votre nom et au mien notre tribut de sympathie et de cordiale
fraternité dans le travail.

Ces proliférations gemmipares de notre organisme social prouvent
qu'il est sain et vigoureux, car les blastozoïtes nous font honneur par
leur rapide développement cæœnogénétique et par le nombre et la valeur
des travaux dont ils ornent nos publications.

Permettez-moi enfin de vous présenter les remerciements du nouveau
Bureau, et d'adresser les remerciements de la Société au Bureau
sorlant, à nos Vice-Présidents MM. P. Richer et O. Larcher, dont vous
avez pu apprécier le tact exquis el la ponctualité, et surtout à notre si
dévoué Secrétaire général pour lequel mes prédécesseurs ont déjà
épuisé toutes les formules d'éloge sans qu’on puisse les accuser de
prodigalité.

OUVRAGES OFFERTS

M. O. LaRCHER, au nom de M. P.-E. Launois, fait hommage à la
Sociélé :

1° D'un volume intitulé Les pères de la Biologie, dans lequel l’auteur
a réuni une série d’intéressantes études historiques, notamment sur
Leuwenhoek, Malpighi, jus hs Harvey, De Graaf, Buffon, Spallanzani
et Bichat ;

2 Une hèce de doctorat ès sciences naturelles, récemment soutenue
en Sorbonne, et dans laquelle sont consignés les divers résultats de
recherches faites par l’auteur sur la glande hypophysaire de l'homme et
sur les modifications dont cette glande est le siège, chez la femme, en
particulier, pendant la gestation ;

3° Enfin, un ouvrage, publié en collaboration avec M. Pierre Roy,
et consacré à une série d’études biologiques sur les géants (de l'espèce
humaine), à la fois monstres et malades, chez lesquels existent, par
suite d’une anomalie de la croissance du squelette, diverses altérations
pathologiques.

8. SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

OBSERVATION RELATIVE A LA NOTE DE M. G. BON, INSÉRÉE DANS LES
« COMPTES RENDUS DE LA SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE », DU 19 NOVEMBRE 1904,
SOUS LE TITRE : FAITS BIOLOGIQUES, ET FAITS RÉUNIS PAR UNE FONCTION
CONTINUE,

par M. C. VicuiEr.

Je me bornerai à ajouter une phrase à la dernière de l’avant-dernier
paragraphe de cette note (p. 498). Et je le ferai en empruntant, pour
une fois, le style de mon bienveillant critique.

C’est pour avoir apparemment négligé de lire les travaux qu'il pré-
tendait discuter dans son article du 15 mars (Xevue générale des
Sciences), que M. Bohn s'est attiré la réponse que je lui ai faite dans le
numéro du 30 mai de la même Revue : c'est pour n'avoir lu, je pense, ni
celle-ci, ni mes notes à l’Académie des 2 mai et 27 juin, et, pour le
surplus de mes publications, s'être contenté de jurare in verba magislri,
que M. Bohn à pu écrire une phrase qui révèle une ignorance absolue,
voulue ou non, de tout ce que j'ai dit au cours de ces dernières années
sur un sujet où les grands mots et les belles théories n'ont encore mené
à rien.

Alger, le 10 décembre 1904.

OBSERVATION DE SURRA CHEZ UNE ROUSSETTE, Pleropus medius,

par M. A. LAVERAN.

Ayant eu l’occasion récemment de me procurer une roussette, j'ai
pensé qu'il serait intéressant de voir si ce Cheiroptère pouvait s'infecter
de Surra et comment la maladie évoluait chez lui.

L'animal que j'ai inoculé faisait partie d'un lot de quatre roussettes
venant de l'Inde, m'a dit le marchand. Cette provenance seule (si elle
avait été bien établie) aurait pu faire supposer déjà qu'il s'agissait de
Pteropus medius Temminck et non de Pteropus edulis Geoffroy qui ne se
rencontre pas dans l'Inde, comme P{eropus medius, mais en Indo-Chine
et en Malaisie. Pour plus de sûreté, j'ai eu recours à notre collègue
M. Trouessart et, grâce aux renseignements qu'il m a fournis avec son
obligeance habituelle, j'ai pu m'assurer qu'il s'agissait bien de Pieropus
medius.

Le sang de la chauve-souris examiné avant l’inoculation ne conte-
nait aucun parasite et en particulier aucun Trypanosome ; l'examen du
sang des trois autres roussettes faisant partie du même lot a été égale-
ment négatif.

SÉANCE DU 7 JANVIER 9

La roussetle qui m'est apportée le 18 novembre 1904 mesure 22 cen-
timètres de long, l’envergure est de 92 centimètres; la longueur du
radius est de 17 centimètres ; la poitrine et l’abdomen sont roux-bai.

L'animal est en très bon état, il n’est pas sauvage et se nourrit abon-
damment (lait sucré, fruits variés, pommes, bananes).

Le 21 novembre j'inocule l'animal sur un cobaye infecté de Surra (de
Maurice); un peu de sang du cobaye dilué dans de l’eau citratée est
injecté à cet effet sous la peau de l’abdomen. Les Trypanosomes sont
assez nombreux dans le sang du cobaye.

24 novembre. On ne constate aucun symptôme morbide. L'examen du
sang ne révèle pas la présence des Trypanosomes.

26 novembre. Trypanosomes rares dans le sang de la roussette.

27 novembre. Le nombre des Trypanosomes a augmenté. L'animal a
perdu l'appétit; il reste immobile, enveloppé dans ses ailes.

28 novembre. Trypanosomes très nombreux. L'animal ne mange
presque plus.

30 novembre. Trypanosomes très nombreux; à deux heures du soir la
roussette pousse des cris plaintifs; elle présente des mouvements con-
vulsifs à plusieurs reprises, enfin elle tombe au fond de la cage et meurt
à 3 h. 1/2.

A l’autopsie je note seulement que la rate est volumineuse, elle pèse
4 grammes; le poids de la roussette est de 385 grammes.

Il n’est pas douteux que l’animal soit mort de Surra. Il est à noter
que l’évolution de la maladie a été très rapide. Chez les rats et chez les
souris, la durée moyenne du Surra est de onze jours ; dans le cas parti-
culier, elle a été de neuf jours seulement.

Les roussettes doivent donc être ajoutées à la longue liste des Mam-
mifères susceptibles de contracter le Surra et vraisemblablement aussi

le Nagana. Ces Cheiroptères peuvent-ils jouer un rôle dans la propaga-
tion des Trypanosomiases? Cela est peu probable. Ces animaux sont fru-
givores, ils ont été accusés à tort de sucer le sang; d'autre part le Surra
et le Nagana sont transmis par des mouches qui ne piquent guère que
le jour, et les chauves-souris, en leur qualité de nocturnes, sont évidem-
ment très peu exposées aux piqûres de ces mouches.

Donovan a observé à Madras des Trypanosomes dans le sang de Pte-
ropus medius, mais il ne s'agissait probablement pas de 7rypan. Evansi.
Des Trypanosomes qui semblent particuliers aux chauves-souris ont été
signalés par différents observateurs, notamment en Ilalie par Dionisi,
F. Testi et Sambon (1).

(1) A. Laveran et F. Mesnil. Trypanosomes et Trypanosomiases, Paris, 1904,
DOS

10 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

INFLUENCE DE LA NÉPHRECTOMIE ET DE LA LIGATURE DE
L'ARTÈRE RÉNALE SUR LES ÉLIMINATIONS URINAIRES,

par M. ALEXANDRE IGNATOWSKY.

Les présentes recherches ont été faites dans le laboratoire de M. le
professeur Bouchard, sous la direction de M. Gouget.

Les expériences, faites sur des lapins, ont été conduites de la facon
suivante : plusieurs animaux (3 à 5) ont subi une des opérations indi-
quées plus haut, d’abord d'un côté; puis, après trois à sept semaines,
du côté vpposé. Tous ont été opérés aseptiquement, sans l'usage d’au-
eun antiseptique capable d'agir sur le rein. En outre, tous ont été sou-
mis à l'observation pendant une à trois semaines avant l'opération, et
maintenus à un régime alimentaire invariable.

Nous avons examiné l'urine, le sang, les organes. Les résultats
fournis par l'analyse de l'urine font seuls l’objet de celte communica-
tion.

Pendant la période préopératoire, la quantité de l’urine et celle des.
chlorures sont toujours restées proportionnelles à la quantité de la
nourriture absorbée. Quant à l'urée, dans les cas où les lapins man-
geaient peu et se trouvaient ainsi en état d'inanition relative, sa quan-
tité augmeulail. Ce fait au premier coup d'œil étrange s'explique si l’on
songe à la désintégration de l’albumine des tissus qui se produit pen-
dant le jeûne; or cette albumine contient vingt fois plus d’azote que la
nourriture de nos lapins (carottes).

La néphrectomie a surtout attiré notre atlention. Nous l'avons faite sur
sept lapins, qui ont tous guéri rapidement et ont continué à s’alimenter
à peu près normalement. L'examen de l'urine montre, pendant les deux
à trois premiers jours, une diminution évidente de sa quantité ainsi
que des chlorures, tandis qu’au contraire l’urée est augmentée. Cette:
augmentation est d'autant moindre que l'opération a été plus facile.

Le cinquième ou même le quatrième jour après l'opération, il y a
augmentation sensible de l'urine et des chlorures, tandis que l’urée
revient peu à peu à la normale.

Dès la seconde semaine après l'opération, les lapins se trouvent
complètement rétablis, et, si l’on compare les résultats de l’analyse de
l'urine aux résultats correspondants de la période préopératoire (la
quantité de nourriture étant dans les deux cas la même), on trouve que
non seulement le chiffre de l'urine et des chlorures est remonté à la
normale, mais que souvent même celui des chlorures la dépasse.

Les chiffres relatifs à l’urée ne permettent pas de conclusions défini-
tives.

Quelquefois, pendant la première semaine après l'opération, on
trouve daus l'urine des traces d’albumine.

SÉANCE DU 7 JANVIER A1

Après la néphrectomie bilatérale (la seconde opéralion montre tou-
jours l'hypertrophie du second rein), les animaux succombent le troi-
sième ou le quatrième jour. Pendant cet espace de temps, on observe
toujours de la diarrhée. La mort survient sans être précédée d'aucun
phénomène convulsif.

La ligature de l'artère rénale, pratiquée sur cinq animaux, offre un
intérêt spécial, parce qu’elle permet d'observer l'influence exercée sur
l’organisme par les produits de la nécrose aseptique des reins, qui doi-
vent passer dans la circulation par la veine rénale.

L'opération se supporte facilement. Les résultats de la première
période donnent même l’impression que cette opération se supporte
plus facilement que la néphrectomie. La nourriture absorbée, l’urine
sécrétée, les chlorures, quoique inférieurs aux chiffres normaux, dépas-
sent les chiffres observés après la néphrectomie. Celui de l’urée n’est
qu'un peu supérieur à la normale et se trouve en proportion inverse de
la diminution de poids.

Dans un seul cas, l'urine des premières vingt-quatre heures après
l'opération a contenu du sang.

Dans la seconde semaine, les éliminations sont revenues à la nor-
male; mais déjà à la fin de cette seconde semaine, on commence à
s’apercevoir de ce qui suit :

Quoique les animaux mangent très volontiers et beaucoup, quoique
leur poids non seulement ne tombe pas, mais continue à augmenter, la
_ diurèse et l’éliminalion des chlorures et de l’urée commencent à dimi-
nuer progressivement. La diminution porte moins sur l’eau que sur les
matières dissoutes. De temps en lemps, l’albumine se montre dans
l'urine. |

Peu à peu, les animaux perdent l'appétit, deviennent languissants,
commencent à perdre du poids. Le chiffre de l’urée s'élève alors, mais
les chlorures et la quantité de l’urine continuent à tomber bien au-
dessous des chiffres de la période préopéraloire correspondant à la
même quantité de nourriture.

La plupart de ces animaux se trouvent encore en expérience, mais ne
tarderont pas à succomber, ce qui semble bien attester une intoxication
de l'organisme par les produits de la nécrose rénale.

Les phénomènes qui suivent la ligature de la seconde artère rénale
offrent les mêmes caractères qu'après la néphrectomie. Les animaux
succombent au bout de deux à quatre jours.

12 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Sur Myxocyslis Mràzeki HESsE,
MICROSPORIDIE PARASITE DE Limnodrilus Hoffmeisteri CLap,

par M. Epmonp HESSE.

Au Congrès de l'Association française pour l'avancement des sciences
qui s’est tenu à Grenoble en août 1904, j'ai signalé, dans Zimnodrilus
Hoffmeisteri Clap., un nouveau Myxocystis que j'ai nommé Myxocystis
Mräzeki, et j'ai montré que ce genre, dont les affinités étaient restées
jusque-là incertaines, doit être rangé parmi les Microsporidies, à cause
de la présence, dans ses spores, d’un filament spiral facile à mettre en
évidence.

Myxocystis Mràzeki envahit d’abord l'épithélium intestinal de l'hôte;
de là, il peut tomber dans la lumière intestinale ou gagner la cavité :
générale où il forme parfois des amas très volumineux. Ceux-ci ne sont
pas entourés par une enveloppe provenant de la paroi intestinale de
l'hôte, comme chez A]. ciliata, d’après Mràzek.

Le parasite est généralement sphérique (jusqu’à 120 x de diamètre)
ou ellipsoïde; sa forme peut être modifiée par la pression des tissus de
l'hôte ou des masses parasitaires voisines.

L'ectoplasme est très finement granuleux. Il ne contient jamais ni
inclusions, ni spores. Souvent très réduit, il présente toujours des
expansions ciliaires très caractéristiques (fig. 1), parfois tout à fait fili-
formes comme chez M. ciliata, parfois assez épaisses. Elles sont formées
par de l’ectoplasme homogène et non granuleux, comme on pourrait le
croire au seul examen de la figure 1. De même que celles qui ont été
signalées chez d’autres Myxosporidies par Thélohan et divers auteurs,
elles sont toujours immobiles. Ces expansions forment un recouvrement
assez épais; elles deviennent plus rares et généralement se flétrissent,
s'appliquent contre l’ectoplasma ou tombent lorsque les spores sont
développées.

L’endoplasme est finement réliculé, parfois creusé de vacuoles. Au
moment de la sporulation, il est très riche en granulalions chroma-
tiques dont nous reparlerons; il renferme les noyaux et les spores.

De très bonne heure, le parasite montre deux sortes de noyaux. Les uns,
toujours peu nombreux, sont volumineux et sphériques (N, fig. 1); ils ont
une membrane chromatique el contiennent un gros karyosome central simple
ou multiple, fortement colorable et relié à la membrane par un réseau de
linine portant de fins grains de chromatine. Ces noyaux persistent après la
sporulation. Ils paraissent alors avoir perdu une grande partie de leur chro-
matine,.et ne présentent plus que leur karyosome. Les autres noyaux sont
plus petits, irréguliers et parfois excessivement nombreux; ils possèdent éga-
lement une membrane colorable et renferment un ou deux petits karyosomes

SÉANCE DU 7 JANVIER 13

et un riche réseau chromatique (n, fig. 1). Ils se multiplient par mitose sans
disparition de la membrane. Le centrosome est souvent bien visible à côté
de ces noyaux, même lorsqu'ils sont au repos.

Il existe une multiplication plasmotomique, analogue à celle qui a été
signalée par Laveran et Mesnil chez Myxidium Lieberkühni Bütschli.

1, Myxocystis ciliata, en voie de sporulation; 2, 3, 4, 5, 6, 71, spores anormales;
8, spore normale; 9, spore à filament dévaginé de 50 w de long.
Le SQTDDe Le A EME,

Lorsque les petits noyaux sont devenus très nombreux, au point de remplir
presque complètement l’endoplasme, du cytoplasme s’individualise autour
d’eux tandis que la chromatine se condense à leur intérieur, et chacune des
. masses ainsi formée va donner une spore. Au cours de ce processus, de nom-
breuses granulations chromatiques qui paraissent s'échapper des gros
noyaux se montrent dans l’endoplasme, d’abord éparses, puis se groupant en
amas dendritiques (c, fig. 1). On peut les interpréter comme des chromidies
d'ordre trophique, car elles ne jouent aucun rôle dans la sporulation.

Les spores (fig. 8) sont normalement des ovoiïdes très allongés, de 9 à 10 &
de long sur 1 à 2 y de large, présentant à leur petite extrémité un prolonge-
ment cylindrique très court par lequel s'échappe le filament, lorsque ces
spores ont séjourné une heure ou deux dans le liquide physiologique. Il
existe en outre de nombreuses spores anormales que je considère comme
des formes d’involution. Elles peuvent être sphériques, elliptiques, ovoïdes,
tubulaires, avec des renflements irrégulièrement distribués (fig. 2, 3, 4, 5,6
et 7). Certaines (fig. 2) montrent néanmoins le filament spiral.

En terminant, remarquons que les deux Microsporidies observées
jusqu'ici chez les Oligochètes appartiennent au genre Myxocystis : ce
sont Myxocystis ciliata Mrazek de Limnodrilus Claparedianus R. et Myxo-
cystis Mräzeki Hesse de Limnodrilus Hoffmeisteri Clap.

ANT OL SOCIÉTE DE BIOLOGIE

TUMEURS DE LA SOURIS,

par MM. BorRez et HAALAND.

L'étude des tumeurs de la souris peut fournir des données importantes
sur l’étiologie du cancer.

Ces tumeurs sont fréquentes dans certains élevages où la maladie peut
prendre une allure épidémique.

À Paris, nous avons pu étudier quatre Lypes de cancer très bien
définis au point de vue clinique et au point de vue anatomo-patholo-
gique.

1° Un lymphôme généralisé : 6 cas;

2 Un épithélioma de la mächoire avec métastase ganglionnaire :
D'CAS:

3° Une tumeur épithéliale, difficile à classer et d'aspect molluscoïde :
1WATSE

%° Un adéno-carcinome des glandes culanées ou de la mamelle avec
généralisation dans les organes et surtout le poumon : plus de 30 cas.

Cette dernière forme du cancer de la souris est surtout fréquente dans
les élevages parisiens ; l’un de nous l’a étudiée tout particulièrement (1).

Grâce à l’obligeance du professeur Jensen, de Copenhague, nous avons
pu éludier aussi, à l’Institut Pasteur, une autre forme de tumeur de la
souris, différente au point de vue du type cellulaire initial, mais très
voisine au point de vue clinique de la tumeur parisienne.

La tumeur type Jensen a jusqu iei été décrite, par Jensen lui-même,
comme ne donnant pas de métastases dans les organes ; nos observations
nous ont permis d'établir, au contraire, que ces métastases sont, pour
ainsi dire, la règle dans toutes nos inoculations sur les souris pari-
siennes.

Dans nos expériences qui ont porté sur plusieurs centaines de souris,
inoculées de différentes façons, la proportion des réussites a été beau-,
coup moins considérable que dans les expériences rapportées par le
professeur Jensen, sur les souris danoises.

Nous avons eu rarement des résultats positifs par l’inoculation à la
seringue, du tissu cancéreux grossièrement broyé; les meilleurs résul-
tats ont été obtenus par l'insertion de fragments sous la peau de l'ani-
mal inoculé (24 p. 100), en partant de tumeurs tout à fait fraiches pré-
levées sur des souris sacrifiées.

Dans les séries faites avec du matériel d’autopsie, souris mortes
depuis quelques heures, la proportion de résultats positifs est tombée à
1 p. 100.

(1) Annales de l'Institut Pasteur, février 1903. Épithélioses et épithélioma.
Congrès de Dermatologie de Berlin, 1904. Etiologie du cancer.

SÉANCE DU 7 JANVIER 15

Le moment d'apparition de la tumeur à été très variable.

Sur L4 cas d’inoculation positive, 6 ont commencé nettement 2 se-
maines après l’inoculation, 3 après 3 semaines, 2 après 5 semaines,
1 après 6 semaines et 2 après 9 semaines.

Il arrive fréquemment que le nodule d’inoculation persiste longtemps,
grossit mème pendant 2, 3, 4 semaines jusqu’à atteindre les dimensions
d’un pois, pour être plus tard totalement résorbé ou expulsé sous forme
d'abcès. Nous ne tenons pas compte de ces cas.

L'évolution de la tumeur confirmée dure 6 à 7 semaines; celle-ci
devient énorme, s’ulcère, et l'animal meurt cachectique. Sur 6 cas qui
ont ainsi évolué, 5 fois, l’autopsie nous a montré des métastases très
belles, macroscopiques, dans les poumons, et les coupes permettent
d'établir une identité absolue entre le type des métastases de la tumeur
de Paris et de la tumeur de Copenhague. Ge sont presque toujours des
embolies cancéreuses dans les vaisseaux du poumon; quelquefois le
parenchyme pulmonaire lui-même est envahi, et 1] se forme de gros
nodules qui proéminent à la surface du poumon.

Dans un cas, la veine cave supérieure était remplie de masses cancé-
reuses, se prolongeant jusqu'au cœur où le dernier prolongement flottait
libre dans l'oreillette droite.

Une fois, par inoculation intra-péritonéale nous avons pu observer
des métastases dans le pancréas.

- L'étude détaillée de tous ces cas fera l’objet d’un travail ultérieur.

LE SURRA DU CHAT,

par M. Lucien Panisser (d’Alfort).

Le chat a été rarement utilisé au cours de l’étude des différentes
maladies à Trypanosomes. L’infeclion a été réalisée quelquefois pour le
Nagana (Kanthack, Durham et Blanford, Plimmer et Bradford, Chante-
messe cité par Laveran et Mesnil), pour le mal de Caderas (Lignières,
Elmassian et Migone), la Mbori (Cazalbou) nous n'avons pas trouvé
d’observations relatives au surra chez le chat.

Le chat est sensible au surra. La durée de la période d’incubation
varie entre 3 jours (1 obs.) et 6 jours (1 obs.), en moyenne 4 jours.
Lorsque l'infection se réalise, la tempéralure ne dépasse pas 40 degrés;
_ revenue à la normale, elle s'y maintient jusqu’à la fin de la maladie. La
maladie affecte une marche aiguë ou subaiguë, la mort est fatale, elle
survient après 3 semaines (moy. 21 jours, deux fois les animaux sont
morts au 9° jour, dans un cas le 51° jour). Lorsque le surra évolue rapi-

16 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

dement (9-12 jours), on observe de l’amaigrissement, l'anorexie absolue,
de l’hyperidrose.

Dans les formes habituelles, la maladie n’est reconnue pendant la
première semaine que par l'examen du sang, des œdèmes se manifestent
ensuite à la face et au cou, les troubles oculaires sont fréquents (œdème
de la cornée, du cristallin, hémorragies punctiformes sur l'iris). Jamais
de manifestations cutanées ou articulaires ni d'œdème génital. L'amai-
grissement devient extrême, la parésie oblige l’animal au décubitus
permanent.

A l’autopsie, on note d’une facon constante : l'hypertrophie de la rate,
l'hydropéricarde avec œdème des feuillets séreux, hypertrophie du cœur
et dégénérescence du myocarde; quelquefois, des coagula fibrineux
dans le conjonctif et de l’hypertrophie des ganglions. La pullulation des
Trypanosomes n’est pas régulière; en général, les parasites sont tou-
jours très nombreux.

Nous avons pu infecter de « Caderas » un chat atteint de surra. Sur
des préparations colorées, il était facile de voir, à côté de 7rypanosoma
Evansi, le Trypanosome du Caderas, grâce à son centrosome caractéris-
tique.

L'infection double n’a pas modifié la durée ordinaire de la maladie ni
les manifestations symptomatiques.

Koch, Schilling, Martini disent avoir modifié la virulence des Trypa-
nosomes (Nagana, Togoland) par des passages chez le chien. Après sept
passages de chat à chat, le virus du surra (S. de Maurice) que nous
avons utilisé n'était modifié ni pour le chat ni pour d’autres espèces
(rat) (1). Nos résultats confirment ce fait établi par Laveran et Mesnil,
que les Trypanosomes se désadaptent peu en passant d’une espèce à
l’autre.

Nous avons inoculé, avec le Trypanosome de la Mbori (Trypanoso-
miase soudanaise signalée par Cazalbou),/un chat qui est mort après
120 jours, sans avoir présenté d’autres signes que l’amaigrissement et
quelques troubles oculaires; les Trypanosomes ont toujours été rares
dans le sang. Cazalbou à vu un chat encore vivant le 161° jour. Les
manifestations symptomatiques d’acuité si différente provoquées par
deux parasites dont nous avons établi l'étroite parenté (Vallée et
Panisset) confirment l'opinion de M. Laveran « que le Trypanosome de
la Mbori parait être une variété de Z'rypanosoma FEvansi moins viru-
lente que le Trypanosome qui a produit l'épizootie de Maurice ».

(Laboratoire de bactériologie de l'É'cole d'Alfort.)
(4) Nocard pour le Nagana, après une série de neuf passages chez le chat, a

constaté que le virus n’était modifié ni pour le chat ni pour les bovidés (Obser-
vation non publiée).

SÉANCE DU 7 JANVIER 17

SUR LA TENEUR DU FOIE EN GLYCOGÈNE SUIVANT LES RÉGIMES,

par MM. A. GizBerT et J. JOMIER.

Nous avons fixé par l'alcool fort et traité par la gomme iodée les foies
des chiens soumis à des régimes variés dont nous avions étudié la
graisse hépatique dans une note antérieure (1). Toutes les conditions
de nos expériences se trouvent exposées dans cette note ; nous n’y
reviendrons pas. Nous dirons seulement que le moment de la mort de
l'animal, variant entre la deuxième et la huitième heure qui suit le
dernier repas, ne semble pas non plus ici modifier les résultats : la
réserve glycogénée du foie dans les conditions de régime habituelles se
maintient d’un repas sur l’autre sans grande variation.

Nous avons dressé de nos animaux à foie glycogéné une liste par
ordre de richesse décroissante.

Les constatations que nous avons faites sont en parfaite harmonie
avec les résultats obtenus par les physiologistes au moyen de méthodes
différentes de la nôtre.

Six chiens nourris au lait complet se rangent tous, sauf un, dans la
seconde moitié de notre liste.

Il en est de même des deux animaux mis à la crème simple du com-
merce.

Le chien nourri pendant six jours avec une ration journalière
moyenne de 90 grammes de beurre délayé dans un quart ou un demi-
litre de lait offre dans son foie très peu de glycogène ; il prend place
dans le dernier quart de liste.

Un autre animal maintenu douze jours au lait, avec supplément, aux
deux derniers repas, de 125 grammes de beurre se range au contraire
au début du second tiers de celle-ci.

Nous avons nourri trois chiens avec de la lactalbumine préparée par
ébullition au bain-marie et filtration subséquente du petit-lait. Tous
trois ont dans leur lobule une quantité très appréciable de glycogène ;
nous les avons classés dans le premier tiers de notre liste. Le sucre de
lait resté dans le coagulum albumineux non toujours parfaitement
égoutté explique sans nul doute cette particularité.

Les trois animaux nourris de viande dégraissée au couteau, indiffé-
remment rôtie ou bouillie, prennent rang en têle de la seconde moitié
de notre liste.

Sept chiens maintenus au régime mixte des malades composé de
viande bouillie ou rôtie, de soupe grasse ou maigre, de légumes variés
(riz, pois cassés, haricots secs, choux), présentent un foie riche en gly-

(1) Gilbert et Jomier. Sur la teneur du foie en graisse suivant les régimes,
Bulletin de la Société de Biologie, 24 décembre 1904.

BIoLoGiEe. Comptes RENDUS. — 1905. T. LVIII. 2

18 : SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

cogène ; nous les avons classés tous, sauf un, dans notre première
moitié de liste.

Deux chiens, enfin, nourris de soupe maigre et de légumes addi-
tionnés pour l’un de 60 à 120 centimètres cubes de sirop de sucre par
jour se rangent les premiers de tous. Un animal nourri de pain et de
légumes sans graisse ni sucre vient le huitième de la liste, bien qu'ayant
maigri de 1.300 grammes.

En résumé, les régimes riches en graisse (lait, crème, beurre) ne
s'accompagnent au niveau du foie que d’une faible quantité de gly-
cogène. Or, MM. Bouchard et Desgrez (1) ont prouvé que le foie ne fait
pas de glycogène avec la graisse neutre.

_ Les régimes où dominent les albuminoïdes produisent dans le foie
une quantité moyenne de glycogène, bien inférieure néanmoins à celle
produite par le régime des légumes el du pain avec ou sans sucre.
Seezen, cité par M. Roger (2), l'avait constaté par l'analyse chimique.

Ce dernier auteur ajoute qu'un régime mixte constitue une des meil-
leures conditions pour l'accumulation dans le foie du glycogène. Nous
avons exposé plus haut des constatations tout à fait en harmonie avec
celte proposilion.

Dans nos diverses expériences nous avons obtenu des résultats bien
plus constants pour le glycogène que pour la graisse ; en particulier,
dans le régime du lait, les écarts entre la richesse adipeuse des divers
animaux étaient considérables, tandis qu'au point de vue du glycogène
ceux-ci restent tout à fait comparables les uns aux autres.

Il semble donc que, plus que la graisse, le glycogène du foie soit en
connexion immédiate avec l'alimentation.

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE LA FONCIION ADIPOPEXIQUE DU FOIE
LA GRAISSE DU FOIE DANS SES RAPPORTS AVEC LE MOMENT DE L'INGESTION,

par MM. À. Gizeerr et J. JoMIER.

Nous avons cherché à déterminer combien de temps après son inges-
tion la graisse passe dans le foie et combien de temps elle y est re-
tenue. ù

Nous avons mis en expérience des lapins bien nourris âgés de six à
neuf mois, et des chiens de un à trois ans qui tous, pendant une se-
maine au moins après leur arrivée de la fourrière, avaient mangé à sa-

(1) Bouchard et Desgrez. Transformation de la graisse en glycogène dans
l’organisme, Journal de physiologie et de pathologie générales, 1900, p. 237.

(2) Roger. Physiologie normale et pathologique de la cellule hépatique, Paris,
collection Léauté, Gauthier-Villars et Masson.

SÉANCE DU 7 JANVIER 19

liété une pâtée de pain, viande, légumes assaisonnés de très peu de

graisse. Nous avons éliminé de la sorte les erreurs possibles dues à .

l'inanition (1).

Nous avons appliqué les procédés de fixation et d’inclusion consignés
dans notre note du 19 décembre dernier. Nous avons fait porter notre
examen sur des points correspondants de lobes homonymes; chez nos
chiens, d’ailleurs, la comparaison entre des préparations des six lobes
n a mis en évidence aucune différence dans la teneur en graisse. L’exa-
men de coupes non colorées est nécessaire dans tous les cas; seul il
permet d'apprécier de légères variations que la moindre coloration au-
rait masquées.

Des lapins furent sacrifiés respectivement 5, 7, 9, 14, 15 heures après
un fort repas de crème double (10 grammes par kilogramme d'animal
au moins).

À compter de l'ingestion de graisse jusqu'à la mort, ils avaient été
laissés sans nourriture.

Les deux premiers de la série ne présentent pas dans la cellule hépa-
lique plus de graisse que les lapins normaux; entre eux on ne note
aucune différence sensible.

Le lapin tué 9 heures après l'absorption de la crème offre au con-
traire beaucoup plus de graisse, et à grains plus gros.

Les deux lapins de la 14° heure présentent moins de graisse que le
précédent, mais plus que les deux premiers.

Le lapin de la 15° heure, bien qu'ayant absorbé 19 grammes de crème
par kilogramme d’animal n'offre qu’une quantité très faible de graisse
cellulaire, moindre que celle des deux premiers lapins.

Il en est de même d’un autre lapin sacrifié 15 heures après l'ingestion
de 7 grammes de crème par kilogramme, et de deux animaux tués
18 heures après des repas de 7 grammes et de 3 gr. 5 par kilogramme.

D’après ces quatre derniers cas, il semblerait donc que la graisse ne
se maintienne pas longtemps à un taux élevé dans la cellule hépatique.

Nous avons néanmoins continué notre expérience et sacrifié dans les
mêmes conditions quatre autres lapins 18 et 24 heures après l'ingestion
d'une quantité de crème variant de 1 gr. 20 à 0 gr. 20 par kilogramme
d'animal. Tous présentaient nettement plus de graisse que les lapins
normaux et nettement moins que le lapin de la 9° heure.

Deux derniers animaux du poids de 3 kilogrammes environ furent
tués 2 jours et 5 jours après l'ingestion de 0,50 centigrammes de
crème; ils avaient été remis aussitôt après à leur nourriture ordinaire
pour que l’inanition n'apportât aucune cause d’erreur. Tous deux pré-
sentent dans leur cellule hépatique une quantité de graisse supérieure

(1) Voir à ce sujet Gilbert et Jomier. Sur la teneur du foie en graisse pen-

dant l’inanition de courte durée, Bull. de la Soc. de Biologie, 3 décembre 19047 | s

90 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

à celle des lapins de la 5° et de la 7° heure, supérieure même à celle
notée chez un lapin normal plus riche en graisse que ces derniers.

La comparaison de la richesse adipeuse respective des cellules étoi-
lées, dans toute cetle première série d'animaux, ne nous a donné aucun
résultat concordant. Toutefois l’un des deux lapins tués à la 44° heure
offrait au niveau de ces cellules une quantité de graisse de beaucoup
supérieure à la normale.

Nous nous sommes également adressés à des chiens; mais nous avons
éprouvé là de grandes difficultés à cause des variations extrêmes de la
teneur en graisse du foie chez des animaux même maintenus pendant
un cerlain temps à un régime identique. Nous avons eu la chance tou-
tefois d'observer sur une série de six chiens des faits qui corroborent
nos observations sur le lapin.

On additionne de 25 grammes de saindoux une pâtée de formule fixe
(pain, viande dégraissée, eau) servie aux animaux. On sacrifie ceux-ei
respectivement 3, 5, 7, 9, 11, 13 heures après le début du repas.

Le deux premiers chiens n'ont dans leur foie que très peu de graisse,
visible seulement sur les préparations non colorées. La graisse de [a
cellule hépatique augmente progressivement à la 7° et à la 9° heures. A
la 11° sa quantité reste stationnaire. A la 13° elle diminue au contraire.

La graisse de la cellule éloilée est le plus abondante à la 11° et à la
13° heures.

Des conslatalions énoncées ci-dessus, nous pouvons tirer les conclu-
sions suivantes :

La graisse de l'alimentation (crème ou saindoux) apparait dans le
foie entre la 7° et la 9° heures chez le lapin, entre la 5° et la T° heures chez
le chien. La différence tient sans doute à la plus grande lenteur de la
digestion gastrique chez le premier.

La graisse d’ingestion peut ne disparaître que très lentement du foie;
chez le lapin elle peut encore y manifester sa présence 5 jours après
l'absorption d’une quantité de graisse minime.

Les faits que nous venons d'exposer corroborent et complètent les
observations antérieures de l’un de nous avec M. Carnot (1), établissant
qu'une injection portale de graisse fait sentir son influence sur le foie
après 10 jours encore, ainsi que les constatations de M'° Deflandre (9)
qui, chez le chien, avait noté un maximum de la graisse hépatique
à la 10° heure de la digestion. Ils répondent aux notions déjà acquises
sur la lenteur de la résorption des graisses dans l'intestin.

(1) Gilbert et Carnot. Les fonctions du fore, 1902. Naud, Paris, p. 131.
(2) Deflandre. Thèse doctorat ès sciences. Paris, 1903.

SÉANCE DU 7 JANVIER 21

LA CATALASE DANS LES TISSUS DES OISEAUX,

par M. F. BarTeLut et M!° L. STERN.

Il a été démontré par M'° Haliff {Thèse de Genève, 190%) que les tissus
de pigeon contiennent relativement peu de catalase et que son sang
renferme une très faible quantité de ce ferment.

Nous avons étendu ces recherches à d’autres espèces d'oiseaux. Nous
avons dosé la catalase dans les tissus de poulet, de moineau et de
pinson. Le pouvoir catalytique a été mesuré de la même manière que
dans nos expériences précédentes.

Voici les résultals que nous avons obtenus. Les chiffres rapportés
représentent des moyennes. Ils indiquent le nombre de centimètres
cubes d'oxygène dégagé par un gramme de tissu dans l’espace de dix
minutes.

Tissus. Poulet. Moineau, Pinson.
AURONT MRN e dene AM AUS 8100cc 7500cc 5000cc
DR REINE ES LORS TN MERS 4500 4900 2500
3 POUMON EMEA EE 250 250 210
LR AIATE En LME Star eee 225 450 —
5. — Muscles rouges . . . . 120 190 225
6. — Muscles blancs . , . . 15 — —
TS AT OT ee ee ere non 100 60 150
8. — Cerveau . . . . . ne 40 50 60

- _Ces résultats montrent d'abord que chez les différents oiseaux exa-
minés par nous le même tissu présente des quantités de catalase assez
rapprochées, contrairement à ce qu'on observe chez les mammifères.
Le foie est toujours l'organe le plus riche en catalase, et après lui vient
le rein. Les autres lissus renferment au contraire peu de catalase et il
est surtout à remarquer que le sang est parmi les plus pauvres.

Nous constatons en outre une différence très nette, au point de vue
de leur richesse en catalase, entre les muscles blancs et les muscles
rouges. Les muscles blancs sont presque complètement dépourvus de
catalase. Nous avions déjà constaté le même fait chez le lapin (expé-
riences inédites), mais la différence n’est pas aussi considérable que
chez le poulet.

Les résultats que nous avons obtenus chez les oiseaux viennent encore
à l'appui de l’idée que la fonction de la catalase n’est pas en rapport
avec le mélabolisme général de l'organisme. En effet, le métabolisme
est très actif dans les muscles blancs de poulet, et pourtant aussi bien
le tissu musculaire que le sang ne renferment que de très faibles quan-
tités de catalase.

Comment expliquer la faible quantité de catalase dans le sang des

929 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

oiseaux ? Nous nous sommes demandé si la catalase ne jouerait peut-
être pas un rôle dans la formation de l’urée. A l'appui de cette hypo-
thèse nous possédons quelques faits. Ainsi la catalase est très abondante
dans le foie chez toutes les espèces animales ; or, on sait que le foie est
le principal organe de production de l’urée. Dans le sang des oiseaux
chez lesquels l'azote est éliminé surtout sous forme d'acide urique, la
catalase est très peu abondante. Mais contre cette hypothèse on peut
objecter que chez les reptiles, chez lesquels l'élimination de l'azote se
fait aussi dans la plus grande partie sous forme d'acide urique, le sang
est très riche en catalase.

Pour éclaircir cette question, nous avons fait des expériences in vitro
à la température de 38 à 40 degrés. Nous avons fait agir des solutions
concentrées de catalase sur les substances qu’on admet donner lieu à la
formation d’urée dans l'organisme. Nous avons choisi l'urate de Na, le
glycocolle, le carbonate, le carbamate, et l’acétate d'ammonium. Or,
aucune de ces substances n’a donné lieu à la formation d'urée en pré-
sence de la catalase, malgré un contact de vingt-quatre heures. De
même, la transformation du cyanate d'ammonium en urée n'élait pas
accélérée par l’action de la catalase. Mais évidemment ces expériences
in vitro ne permettent pas de nier d’une manière absolue l’action de la
catalase sur la production d'urée dans l'organisme vivant.

Conclusions. — 1° Chez les oiseaux, tous les tissus, sauf le foie et le
rein, sont peu riches en catalase. Le sang en renferme très peu.

2° Les muscles blancs contiennent une quantité extrêmement faible
de catalase. Les muscles rouges en contiennent davantage ;

3° In vitro la catalase est sans action sur les substances qui se trans-
forment facilement en urée.

(Travail du laboratoire de physiologie de l'Université de Genève).

ÉTUDE DU RAYONNEMENT CHEZ LE CHAT. PRÉCAUTIONS PRISES. — RÉSULTATS.

par M. J. LEFÈVRE.

Je rappelle brièvement, dans cette note, les garanties d’exactitude
des chiffres calorimétriques obtenus par ma méthode de double com-
pensation, et j'indique les résultats très nets que cette méthode ma
donnée chez le chat.

L'appareil, grâce à un double courant compensateur d'eau froide et
d'air froid automatiquement réglé, conserve une température invariable,
aussi bien pour l’atmosphère que pour les parois de l'enceinte où vit
l'animal. Par exemple, une expérience commencée à 12°32 se termi-
nera, après dix heures de séjour de l’animal, à 12°34. — Ainsi donc,

ee

SÉANCE DU 7 JANVIER 93

l'animal est soumis à un milieu constant de lempérature invariable et pur-
faitement défini dans lequel restant au repos, il rayonne sa chaleur.
Bref, le problème physiologique trouve dans notre méthode un sens pré-
cis. L’équivoque des précédentes méthodes adoptées par les auteurs
disparait.

L'appareil enregistre exactement les calories. Dans une épreuve de
combustion de l'acide stéarique, par exemple, lappareil a donné
127 C. 15 alors que la chaleur réellement produite était de 127 C. 06.
L'erreur est inférieure à 2 millièmes. Par conséquent les chiffres donnés
par notre appareil sont non seulement physiologiquement définis, mais
encore physiquement exacts.

Grâce aux précautions prises, la salle d'expérience restant à tem-
pérature infiniment voisine de celle du calorimètre, les corrections de
refroidissement sont toujours faibles et le plus souvent négligeables.

Voici, dans ces conditions, les trois résultats obtenus sur un chat
mäle commun de 5 kil. 350.

1° Expérience à 250. — L'expérience dure cinq heures, pendant les-
quelles l’animal reste immobile, sans sommeil. Le fonctionnement de
l’appareil est régulier ; ia compensation est si exacte que la température
du calorimètre ne varie pas de 0°03 pendant l'expérience.

La chaleur débitée par l'animal est calculée heure par heure, les
chiffres restent très voisins de 3 cal. 35 par kilogra mme el par heure;
leur moyenne est 3 cal. 55.

2° Expérience à 13°,25. — Mèêmes précautions, même régularité que
précédemment pour cette expérience qui dure six heures. La moyenne
du débit est 2 cal. 15.

3° Expérience à 26 degrés. — La pièce a été chauffée à 26 degrés au
moyen de brüleurs; la correction de refrcidissement est presque négli-
geable. Après une expérience de sept heures qui s’est développée avec
une régularité parfaite, la chaleur moyenne débitée par kilogramme et
par heure est 0 cal. 98.

Toutes ces expériences sont bonnes. Les chiffres qu'elles donnent
sont exacts ; leur groupement en un même tableau est légitime. Voici
ce tableau :

Températures. Débit calorique chez le chat.

20 ONE AAREREE NET ere 3 cal. 35 par kilogr. et par heure.
OR TS ÉNETEN ES SAC À A A DV CAE LS — —

AN'albl eo 0 D eo de iee HANIURCAL AIS — —

La loi qui résulte de l’examen de ces chiffres ne présente aucune
équivoque. Le rayonnement calorique du chat non seulement grandit, mais
s'accélère avec l'abaissement de la température extérieure.

24 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ACTION DU VÉTEMENT SUR LES FONCTIONS DIGESTIVES CHEZ LE COBAYE.
(Troisième série d'expériences),

par M. E. MAUREL.

L'expérience précédente (Société de Biologie, 24 décembre) avait été
faite avec un vêtement en soie noire; celle-ci l’a été avec un vêtement
beaucoup plus léger, en calicot blanc. Elle n’a porté que sur un animal
et elle a été partagée en périodes de trois à cinq jours. Toutes les autres
conditions, sauf celles du vêtement, sont restées les mêmes que dans
les expériences précédentes.

Celle-ci a compris cinq périodes : trois pendant lesquelles l'animal a
été découvert et deux pendant lesquelles il a été vêtu.

Ces cinq périodes, avec leurs moyennes, sont résumées dans le
tableau ci-dessous :

Comme on le voit, les résultats des moyennes de chaque période sont
restés constants.

En ce qui concerne le poids, pendant les trois périodes pendant les-
quelles l'animal à été découvert, le poids a augmenté respectivement
de 4, 7 et 9 grammes par jour, soit une moyenne du 7 grammes; et
pendant les deux périodes pendant lesquelles il a été vêtu, il a perdu
6 grammes pendant la première et 10 grammes pendant la seconde,
soit une moyenne de 8 grammes par jour.

En ce qui concerne les matières fécales, leurs poids moyen a été de
40, 38.et 35 grammes pendant les périodes où il était nu, soit une
moyenne de 38 grammes; et, pendant les deux périodes pendant les-
quelles il a été vêtu, de 52 et 59 grammes, soit une moyenne de
55 grammes.

Ces résultats font d’aulant mieux ressortir l'influence du vêtement
que, ainsi qu’on peut le voir dans les moyennes générales, la quantité
d'aliments et leur valeur en calories sont restées les mêmes. La quan-
lité totale d'aliments, en effet, a été, par jour, de 203 grammes pendant
que l'animal était découvert et de 208 pendant qu'il était vêtu. Quant à
leur valeur en calories, elle a été de 134 dans le premier cas et de 133
dans le second.

Ces dernières expériences permettent donc de considérer, au moins
comme très probable, que les effets constatés chez le cobaye sous l’in-
fluence du vêtement dans les conditions précisées ci-dessus, sont sen-
siblement indépendants de la nalure du tissu, puisqu'ils sont restés les
mêmes avec le molleton, la soie et un mince tissu de coton.

Mais, de plus, si nous envisageons maintenant l’ensemble de ces
expériences, je pense qu'elles permettent de considérer comme désor-
mais bien acquis :

et

1 JANVIER 25

SÉANCE DU

DATES TEMPÉ- COUVERTS |QuaANTITÉ| VALEUR pas POIDS
et ANIMAUX totale ; des
! Pi Le d'ali- fa Ro matières
Avril 1904 RATURES ments | calories FR fécales
10n
Mel rente 180-150 | Blanc Nu 215 130 + 8 40€
HÉTAULIOE ME TENTUN 180-150 | Blanc Nu 220 143 — 2 40
116) Gt AU AMEN 180-150 | Blanc Nu 180 126 — 91 40
AONEUNA TRS ETES SE 180-150 | Blanc 188 129 0 40

Blanc

Moyennes . . . .| 489-450 201 432 + 4 40

91Vau 22 … : .… . .| 470-150 | Blanc | Couvert 196 129 — 19 50
DORAUNS SE ae) 470-140 | Blanc | Couvert 292 195 — 6 50
POUR ANNE NAN 170-130 | Blanc | Couvert] 207 130 A 55
Moyennes . . . .| 170-140 | Blanc | Couvert! 208 128 — 6 52
DAPAURD OCR EN 150-130 | Blanc Nu 197 128 + 11 25
DA AU GE TE 160-130 | Blanc Nu 207 133 + 9 45
28: BI AT a ua Soie 180-140 | Blanc Nu 207 133 0 45
Moyennes . . . .| 460-130 | Blanc Nu 204 431 + 7 | 38
27 au 28 . . . . .| 150-130 | Blanc |Couvert| 208 136 — 21 65
DS Rat NIET 180-130 | Blanc | Couvert 208 136 + 2 65
JORAURS DR NIE 180-130 | Blanc | Couvert 208 136 + 9 45
30 au 1er mai . ? Blanc | Couvert 215 142 — 23 60
Moyennes . . . .| 470 43°| Blanc |Couvert| 209 138 — 410 59
NOR ANT NAT ANNENRNES 200-450 | Blanc Nu 216 133 + 30 25
03 AE CR MORE REMENNLA ? Blanc Nu 208 136 — 30
AU So 170) Blanc Nu 210 141 + 14 40
AU ON NE ? Blanc Nu 220 143 + 3 40
DA ONE NERENR 200-170 | Blanc Nu 210 141 + 3 40
Moyennes . . . .| 190-460 | Blanc Nu 243 139 + 9 35
Moyennes générales.
NE A ME AA GENS 4180-04 De » 203 134 + 7 398
COM AARMOMEMENCNES 470.43 » » 208 133 — 8 55

1° Que le vêtement porté un jour sur deux ou même pendant des
périodes de deux à trois jours en alternant fait baisser le poids de
l'animal, même quand la quantité et la valeur en calories des aliments
ingérés restent les mêmes:

2 Que, dans les mêmes conditions, le poids des matières fécales est

26 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

augmenté. Ce poids s'élève au-dessus de la quantité normale, quand
l’animal est couvert; et, quand on le découvre, au moins pendant les
premiers jours, il tombe au-dessous ;

3° Mais que, quand les périodes se prolongent, le poids QE matières
fécales tend à revenir à l’état normal;

4° La fétidité très marquée, Dee les matières fécales sont très
augmentées, diminue au fur et à mesure que leur poids revient à l’état
normal ;

5° La perte de poids peut donc s'expliquer en partie par l’exagération
des matières fécales, mais leur fétidité permet de supposer que cette
perte de poids doit être également due à une moindre utilisation des
aliments; et c'est, en effet, ce qui ressortira, je l’espère, des expériences
que je résumerai prochainement.

LA TORTUE TERRESTRE EST RÉFRACTAIRE A LA RAGE,

par M. P. REMLINGER.

Au mois de mai dernier, le chien d’un médecin de Constantinople
était atteint de rage furieuse et il mordait plusieurs animaux dont une
tortue (Testudo græca) (1\ que notre confrère affectionnait. Interrogé à
cette occasion sur la réceptivité des chéloniens à la rage, nous n'avons
trouvé dans nos souvenirs ou notre bibliothèque de document d’aucune
sorte et nous nous sommes décidé à étudier cette question.

Les expériences ont élé faites avec du virus fixe. Elles ont porté sur
des tortues dont Le poids variait entre 500 et 2.000 grammes. Les modes
d’inoculation ont été l'injection sous-cutanée ou intramusculaire, l’ino-
culation intraoculaire, enfin l’inoculation intracérébrale après trépana-
tion. Les doses ont varié entre quelques gouttes (cerveau) et cinq à
dix centimètres cubes d’une émulsion épaisse (voie sous-cutanée et intra-
musculaire). Toutes ces tentatives ont échoué. Quinze animaux inoculés
n’ont présenté aucun symptôme morbide et sont encore en vie après
plusieurs mois. Nous avons essayé de diminuer la résistance des tortues
par plusieurs procédés, en particulier en les faisant vivre à l'étuve à
35 degrés. Même dans ces conditions, toutes ont résisté.

Testudo græca se comporte donc vis-à-vis de la rage comme les
autres animaux à sang froid dont on admet à peu près unanimement
l’état réfractaire. Hôgyes dit encore avoir triomphé de la résistance de
la grenouille en la faisant vivre à la température des mammifères,
mais Babès n’a jamais réussi à répéter cette expérience. Nous avons

(1) Variété de Testudo Mauritanica du Midi de la France.

SÉANCE DU 7 JANVIER 27

échoué également. Nous avons essayé avec le même insuccès de conta-
miner des poissons par diverses voies.

À quoi doit-on attribuer l’immunité si complète de la tortue vis-à-vis
de la rage? Nous nous sommes demandé si le sang de cet animal était
doué de propriétés rabicides. À deux reprises, nous avons émulsionné
un peu de virus fixe dans du sérum et après vingt-quatre heures de
séjour à la glacière nous avons trépané trois lapins. Ils sont morts
constamment quelques heures avant les témoins, inoculés sous la
dure-mère avec du virus fixe. La substance nerveuse n’est pas pourvue
davantage de propriétés antirabiques. Un poids égal de virus fixe et de
cerveau de tortue est émulsionné dans l'eau distillée. Le mélange laissé
en présence vingt-quatre heures sert à trépaner des lapins. Ceux-ci
meurent toujours avec un retard insignifiant sur les témoins.

L'immunité de la tortue vis-à-vis de la rage n’est peut-être pas sans
rapport avec l’état si rudimentaire du système nerveux central ou péri-
phérique des chéloniens. Chez ces animaux, réduits pour ainsi dire à
la vie végélative, l'encéphale en particulier est si peu développé que
des tortues de 15 kilogrammes ont des cerveaux pesant à peine quatre à
cinq grammes.

({nstitut impérial de bactériologie, à Constantinople.)

ACTION DE LA CENTRIFUGATION SUR LE VIRUS RABIQUE,

par M. P. REMLINGER.

J'ai montré dans un travail antérieur (i) que, si on soumet à la centri-
fugation pendant un temps suffisant une émulsion de virus rabique
ayant traversé la bougie Berkefeld V (facilement perméable au virus), la
partie superficielle du liquide devient complètement inaclive. Pour si
nets qu'ils soient, les effets de la centrifugation ne sont cependant que
moyennement intenses. Le liquide superficiel peut encore être virulent
après une heure et demie de centrifugation. Les lapins préparés avec le
liquide profond ne présentent que rarement une mortalité supérieure à
celle des lapins qui ont recu, sous la dure-mère, le virus filtré mais non
centrifugé, et on peut même voir échapper à l'infection les animaux
inoculés avec les dernières gouttes puisées dans les godets. M. Barratt (2)

(1) P. Remlinger. Le passage du virus rabique à travers les filtres. Annales
de l’Institut Pasteur, 25 décembre 1903.

(2) J. O0. Wakelin Barratt. Centrifugalisation and Disintegration in relation
to the Virus of Rabies. Centr. f. Bakt., 1 Abt. Originale, 18 février et 19 mars
1904.

98 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

a réalisé les mêmes expériences avec du virus rabique non filtré. Il a vu
que, si on soumet à la centrifugation pendant vingt-quatre heures, et à
raison de 200 tours par minute, une dilution de virus à 1/10, le liquide
surnageant devient incapable de donner la rage. Il nous a semblé pré-
férable d'employer des émulsions plus étendues que celles de cet auteur.
Des dilutions à 1/50 et à 1/100 ont été centrifugées à l’aide de l'appareil
de Krauss, à raison de 1.100 tours par minute. Alors qu'un quart
d'heure ou une demi-heure de centrifugation se montrent toujours
impuissants à refouler dans le culot la totalité de la substance viru-
lente, le liquide superficiel est en général, au bout de trois quarts
d'heure, inoffensif pour le lapin auquel il est inoculé par trépanation.
Au bout d’une heure, le défaut de virulence est la règle. Si le fait avait
encore besoin d'être démontré, ces expériences prouveraient que la
rage est bien causée par un agent figuré et non par un contage liquide
vivant. L'action très lente, quoique évidente, de la centrifugation, est
en faveur de dimensions extrêmement minimes — ultra-microscopiques
très probablement — du microbe de la rage.

({nstitut impérial de Bactériologie à Constantinople.)

I. — RECHERCHES PHYSICO-CHIMIQUES SUR L'HÉMOLYSE.
Etude de l’hémolyse des globules rouges de poulet par le sérum de
chien. Influence de la quantité de globules.

par M. Vicror HENRI.

Nous avons, M: P. Cernovodeanu et moi, entrepris l'élude systéma-
tique du processus de l’hémolyse des globules rouges dans le but d’ana-
lyser le mécanisme de l’action des hémolysines et des différents corps qui
favorisent ou empêchent leur action. Nous commencons par l'exposé
des résultats les plus simples relatifs à l’hémolyse des hématies de
poulet par le sérum de chien.

Nous nous sommes arrêtés sur le choix de ces matériaux, puisque
d’une part le sérum de chien produitune hémolyse intense des hématies
de poulet sans donner lieu à des phénomènes d'agglutination, d'autre
part l'étude histologique est plus facile pour les hématies de poulet que
pour des hémalies non nucléées: remarquons de plus que le sérum de
poule agglutine fortement les globules de chien et ne les hémolyse
que très faiblement, c'est cette action que nous utilisons pour l'étude
du phénomène de l’agglutination.

Méthode employée : Une grande quantité de sang de poulet (nous avons
employé chaque fois environ un litre) est défibrinée au fur et à mesure
que l’on saigne les animaux, puis centrifugée; les globules sont préle-

SÉANCE DU 7 JANVIER 29

1] a

vés dans le fond de chaque tube, délayés avec deux volumes de NaCI à
8 p. 1000, centrifugés, de nouveau lavés dans deux volumes de la solu-
tion de NaCI et centrifugés. La purée de globules ainsi obtenue est
employée pour les expériences. Dans la plupart des cas, nous avons
employé une émulsion à 10 p. 100, c’est-à-dire contenant 10 centimètres
cubes de la purée de globules émulsionnés dans 90 centimètres cubes
de NaCI à 8 p. 1000. Dans certains cas, nous avons employé aussi des
émulsions à 20 p. 100, 5, 2,5 et 1 p. 100.

Le sérum de chien est obtenu par défibrination du sang de chien et
centrifugation.

Toutes les expériences qui suivent ont été faites à température cons-
tante dans un thermostat à eau, réglé à 31 degrés.

Une certaine quantité d'émulsion de globules, en général 40 à 50 cen-
timètres cubes, est additionnée d’un volume déterminé de sérum de
chien; on note le moment du mélange; puis après des intervalles de
temps déterminés on prélève 8 centimètres cubes du mélange que l’on
place dans un tube à centrifugation et on centrifuge immédiate-
ment. Entre le moment où on prélève le mélange et le moment où la
centrifuge se met en mouvement il ne s'écoule pas plus de deux
minutes. La centrifugation terminée (elle dure dix minutes), on dose au
colorimètre dans le liquide surnageant la quantité de matière colorante.
On connait la quantité totale de matière colorante contenue dans le
volume prélevé du mélange. On peut donc calculer la proportion de
-. matière colorante mise en liberté pendant l’hémolyse.

Avant d'exposer les résultats nous devons nous demander si les
mesures sont comparables entre elles. D'une manière générale nous ne
comparons jamais les résultats d’un jour avec ceux d’un autre jour, les
séries qui doivent être comparées entre elles sont toujours faites le
même jour, à la même heure, dans les mêmes conditions. Mais il est
important de noter que l’on trouve des résultats du même ordre de gran-
deur lorsqu'on compare entre elles des séries faites même avec des
sangs différents.

Exemples : Pour des mélanges analogues contenant 30 centimètres
cubes ém. gl. 20 p. 100 +0 c. c. 5 sér. chien. nous trouvons après
3o minutes :

Le 2% décembre. : . : 0.10, 5% p.100 slobules hémolysés:
Le 351 — D RNA A LS AA = De

Pour une quantité double de sérum, nous avons :

Le 24 décembre. . . . . . . . . 24,3 p. 100 globules hémolysés.
Le 31 — 26,6 — — _

Résultats :
4° Influence de la quantité de globules. Lorsqu'on fait varier la

30 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

quantité de globules contenus dans un même volume de NaCI la vitesse
initiale d'hémolyse produite par une quantité donnée de sérum de chien
est la même, elle est donc indépendante de la quantité de globules.

Voici quelques exemples qui indiquent les quantités de globules hémo-
lysées.

24 décembre 1904 :

20cc, globules à 20 p. 100 + 0c°25, sérum en 35 minutes, 5,4 hémolysés.
DOC à 10 p. 100 + Occ25, — — 4,8 —
DOC à 5 p.100 E Occ25, — — DAT —
DDC NA 5 pe ADO EN0cC25 == AE Te

31 décembre :

30cc gl. 20 p. 100 + 9,5 NaCI + Occ5 sér., en 35 m., 5,5 hémol., en 67 m., 9,5 hémol.
30cc — 10 p. 100 +95 — Her — — 6,2 — — 112 —
3000 — 5 p. 100 + 9,5 Occ;; BANIUEeE O6 —
3000 2,5 p.400 9,5 À LDC, — pre — = =

Ce résullat est absolument comparable à celui que l’on obtient avec
les ferments solubles, pour lesquels comme on sait; la vitesse de la
réaction est indépendante de la concentration du corps transformé (ceci
n’est vrai que pour les concentrations moyennes).

INCOAGULABILITÉ DU SANG PROVOQUÉE PAR LE CIHLOROFORME; RÔLE DU FOIE,

par M. Doxox.

I. — Le chloroforme détermine, à certaines doses, parallèlement
Vincoagulabilité du sang et des lésions hépatiques graves. Le plasma
du sang recueilli dans ces conditions ne contient plus ou presque plus
de fibrinogène.

Expérience. — Chien de 25 kilogrammes. Le chloroforme est mêlé à
de l’huile de pied de bœuf pour éviler une action caustique locale puis
introduit dans l'estomac au moyen d’une sonde. Le premier jour
l'animal recoit 25 centimètres cubes de chloroforme, le second 50 centi-
mètres cubes, le troisième 50 centimètres cubes. Dès le troisième jour
le chien est triste et a quelques selles sanguinolentes. La mort survient
le quatrième jour à quatre heures du soir.

On a prélevé du sang : a) une heure avant la mort dans une carotide ;
b) immédiatement après la mort dans le cœur. Le sang ainsi recueilli
est resté indéfiniment liquide. Le plasma obtenu par centrifugation et
traité par la méthode de Reye ne contenait que 0,44 p. 1000 de fibri-

SÉANCE DU 7 JANVIER 31

nogène. Ajoutons que nulle part et à aucun moment il ne s’est formé de
caillots dans le cadavre.

Le foie était friable, manifestement altéré, infiltré de graisses. L’urine
élait jaune; elle contenait des pigments et acides biliaires et beaucoup
d’urobiline. L’estomac et l'intestin ne présentaient pas de lésions
macroscopiques nettes.

Il. — /n vitro le chloroforme détermine la coagulation presque instan-
tanée du sang. J'ai constaté le fait; on sait, du reste, que Roger et Josué
conseillent le chloroforme pour fixer le sang. Il est donc évident que le
chloroforme ne provoque pas, in vivo, l'incoagulabilité du sang par une
action directe sur ce liquide. Je soutiens qu’il agit en altérant le foie
qui est vraisemblablement l'organe secréteur du fibrinogène. J'ai en
effet constaté, plusieurs fois, avec un de mes élèves, M. Kareff, l’in-
coagulabilité absolue du sang après l’ablation du foie et l'abouchement
de la veine porte dans la veine cave.

(Travail du Laboratoire de M. Morat.)

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUXx, directeur, 1, rue Cassette.

99

SÉANCE DU

AuBerTIN (Cu.) : La rétraction du
caillot etles hématoblastes dans les
AN EME SANTE MER NEA EEE

Barrue (L.) : Elimination totale
de l’arsenic organique ingéré à l'état
de méthylarsinate de soude. . . ..

Barrezt (F.) : Les vasoconstric-
tines dans les sérums sanguins nor-
NOR: 10/0 io lool eee tone aMelC APE one

BernanD (Léon) et SaLom9N (M.) :
Lésions des reins provoquées par

14 JANVIER

1905

SOMMAIRE

39

47

l'injection intra-péritonéale ou sous-

cutanée de bacilles de Koch . . ..

Carnor (Paur) : Sur l'évolution
des greffes de muqueuse biliaire. .

CrisriAnt (H.) : Dégénérescence et
atrophie expérimentale des greffes
thyroïdiennes par ingestion à dose
toxique de pastilles de glande thy-
RONDES NA TE ee NE RES A ETES

Cozos80 : Influence de l’ingestion
du lait sur la pression artérielle
ChezAihonim ee EN PENTIER ARE

Féré (Cu.) : L'influence sur le tra-
vail d'un groupe musculaire, du
travail préalable d’autres groupes
musculaires . . . . . . . MO Ee

Gigert (A.) et Jouier (J.) : Note
sur la teneur du foie en glycogène
suivant le moment de l'ingestion
AIMENT EAN PCR Se

Gizsert (A.) et JoMtER (J.) :
tribution à l'étude de la fonction
adipopexique du foie. Note sur les
diverses localisations de la graisse
hépatique

GuILLAIN (GEORGES) et THAON (P.) :

CPOMOMOMOAEOMONO ROM AOC TOO

71

©2
Æ

60

63

Sur une forme clinique de la sy-
philis du névraxe réalisant la tran-
sition entre les myélites syphiliti-
ques, le tabes et la paralysie géné-
JE RS RS EE AP RTL FER 2 AE
Her: (Victor) : Influence de la
quantité de sérum de chien sur
l'hémolyse des globules rouges de
POULE MONA NUE ne RanncEe
Hexrt (Vicror) : Etude de la loi
de la vitesse d’hémolyse des héma-
ties de poulet par le sérum de chien.
Lauxoy (L.) : À propos de l’action
hémolytique du chlorhydrate d'amy-
lénn'e re EE LEA Nr
Prevosr (J.-L.) et Mronr (J.) : In-
fluence de l'enlèvement des thyroï-
des, chez les jeunes animaux, sur
les convulsions provoquées par les
courants alternatifs . . . . . . . ..
Rertkrer (Én.) : Des ménisques
interarticulaires du genou du Co-
bavele AURA EN MEN MER EtEt
SERGENT (EDMOND et ETIENNE) : Sur
des corps particuliers du sang des
Da lU dé en SEP TN ER Eee AN
SERGENT (EDMOND et ETIENNE) : Sur
des trypanosomes des Chauves-
SOURIS PE Vale Es AE Ann
SERGENT (EDMOND et ETIENNE)
Observations sur les hématozoaires
des Oiseaux d'Algérie. Nouvelle
Hémamibe de l’Hirondelle. . . . ..
- SERGENT (EDMOND et ETiENNE)
Hémamibes des Oiseaux et Mousti-
ques. « Générations alternantes »
dENSCRaTANnEE Aer ESA ETRAURE

Bio:.oate. Courtes RENDUS. — 1905. T. LVIIT. 3

13

69

PSS
rss

51

23

D6

34 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. A. Giard, président.

INFLUENCE DE L'INGESTION DU LAIT SUR LA PRESSION ARTÉRIELLE
CHEZ L'HOMME,

par M. CocomBo (de Rome).

Sur le conseil de M. le professeur Mosso, j'ai étudié dans son labora-
toire l’action du lait ingéré sur la pression artérielle. Le rôle important
que joue cette boisson dans la diététique me semblait prêter à une telle
étude un intérêt particulier. Les variations de la pression artérielle
étaient évaluées avec le sphygmomanomètre de Mosso, qui fournit à cet
égard, comme on sait, des renseignements graphiques précis, où le
coefficient personnel de l'observateur n’a aucune part.

Je relevais en même temps le chiffre des pulsations, des mouvements
respiratoires, de la température et je notais les évacuations rénales et
rectales qui survenaient dans le cours de l'expérience.

Le sujet buvait, à de courts intervalles, d'assez grandes quantités de
lait, atteignant, par exemple, 2 litres et demi en trois heures, car j'ai
constaté que des quantités beaucoup plus faibles ou réparties sur un
long espace de temps ne produisaient pas de résultats appréciables.

Ce même sujet avait été Les jours précédents soumis à des explorations
destinées à établir les chiffres normaux de la pression artérielle aux
différentes heures, etc.

Voici un type d'expérience :

Un homme de taille et corpulence moyennes ingère en deux heures
et demie, par quarts de litre, une quantité totale de 2 litres et demi de
lait. Après ingestion de 3 quarts de litre on note une pression artérielle
dépassant de 3 centimètres la normale du sujet.

La pression se maintient ensuite surélevée avec quelques oscillations.
Après ingestion des 2 litres et demi le sujet éprouve une grande tension
abdominale; le besoin d’uriner et de déféquer le sollicite; incapable d'y
résister davantage, il évacue einq minutes après la dernière prise de
lait, une grande quantité d'urine et d’excréments diarrhéiques jaunâtres.
Déjà avant ces évacuations, la pression artérielle diminuait de 45 milli-
mêtres; aussitôt après on la trouvait fortement abaissée, inférieure
même de 15 millimètres au niveau normal qu'elle regagna ensuite
lentement.

En même temps que la pression artérielle s'élevait, l'amplitude des

se

» : <C ÈS

SÉANCE DU Â4 JANVIER 49

oscillations du manomètre croissait, le pouls, la respiration augmentaient
de fréquence et la température rectale s'abaissait un peu. Ce fut l'inverse
quand la pression artérielle décrut.

Des phénomènes sensiblement pareils furent observés chez des sujets
différents, soumis à une expérience semblable.

Tandis que les variations de la pression artérielle liées à des
modifications vasomotrices entraînent — je l'ai montré ailleurs — des
variations en sens inverse de la fréquence du pouls et de la respiration,
c'est tout le contraire qui arrive quand la pression artérielle est modifiée
par l’ingestion abondante de lait. C’est qu’alors la masse du sang est
accrue, comme en témoigne d’ailleurs l'augmentation de l'amplitude des
pulsations sphygmomanométriques; et si le pouls et la respiration

s’accélèrent, c'est pour aider à la propulsion de cette masse plus grande
de sang.

Si la température rectale s’abaisse dans le même temps, c'est sans
doute parce que le sang, modifié dans sa composition, est devenu moins
apte aux échanges d'où la chaleur animale procède.

La diurèse et la diarrhée intervenant comme phénomènes compensa-

teurs ramènent l'équilibre.

Sans méconnaître l'influence de la composition spéciale du lait sur les
phénomènes observés, j'estime que ces phénomènes sont principale-
ment liés à l'absorption de l’eau.

INFLUENCE DE LA QUANTITÉ DÉ SÉRUM DE CHIEN SUR L'HÉMOLYSE
DES GLOBULES ROUGES DE POULET,

par M. Vicror HENRI.

Deux questions doivent être étudiées au point de vue de cette influence.

4) Quantité de globules rouges qui peuvent être hémolysés par une
quantité donnée de sérum de chien. Les expériences montrent qu’une
certaine quantité de sérum n'est capable d’hémolyser qu'une quantité
bien déterminée d'hématies. Ainsi par exemple en mettant une même
quantité de globules (30 centimètres cube émulsion à 10 p. 100) et des
quantités variables de sérum de chien et de NaCl à 8 p. 1000 de facon
que le volume soit toujours le même (— à 40 centimètres cube) nous
trouvons comme proportions (rapportées à 100) de globules qui peuvent
être hémolysés les nombres suivants :

Quantités de sérum. . . . Occ3 Ocez Occ5 Occ75 1cco acces
Globules hémolysés. . . . 15 » 19/15 30 » 56 » 93 » 100.

30 . SOCIÉTÉ DE BICLOGIE

L'existence de cette limite est importante. En effet elle constitue une
différence tout à fait essentielle avec l’action des ferments solubles.
On sait que tous les bactériologistes ont assimilé les hémolysines,
alexines, sensibilisatrices, etc, à des ferments solubles; les faits précé-
dents montrent que l’on n’a absolument aucun droit de le faire, que bien
au contraire on doit distinguer l’action de ces différents corps qui
interviennent dans l’immunité de celle des ferments solubles.

8) Influence de la quantité de sérum sur la vitesse d'hémolyse. Pour
pouvoir discuter cette influence il faut connaitre d’après quelle loi se
produit la vitesse d'hémolyse. Mais on peut déjà se faire une idée d’une
façon approchée de cette influence en comparant les quantités de globules
hémolysées par différentes quantités de sérum au bout d'un même
intervalle de temps; il faut seulement que cet intervalle ne soit pas
trop long de façon à comparer les vitesses d'hémolyse iniliales. Nous
trouvons que la quantité de globules hémolysés augmente bien plus
rapidement que la quantité de sérum; Arrhénius qui avaitsignalé ce fait
avait trouvé que la vitesse augmentait comme le carré de la quantité de
sérum. Celte loi ne peut pas être considérée comme exacte, tout dépend
de la longueur de l'intervalle de temps après lequel on compare les
quantités hémolysées. Voici, par exemple, les quantités de globules
hémolvysées (rapportées à 100) dans des séries qui contiennent toutes
30 centimètres cube d'émulsion de globules à 10 p. 100 additionnés de
sérum et de NaCI à 8 p. 1000 de facon que le volume soit égal à 40 cen-
timètres cubes.

29 décembre 1904.

Quantités de sérum . . Cecl5 Oec2 Oecz Ocez OOce5 Occ75 Acep Acc, | \2ccp
Hémolyse ap. 12 min. — — — — — — SAS MIONS NS DIRE
— — 36min. — — DOS POIRIER)" DE Gr. —
— — 76min. — LENS CELA 0 PAIE LEO NAT SN NO SES EC 0
— OI MIN SES EE DU UT AS NES GNU DANOMAS SO PM OO
— — 200hmin SO MEN ASS 20 0NE5 SONO OO PO D MESTIO

Si on fait le calcul pour les résultats après trente-six minutes on
trouve bien une proportionnalité entre la quantité de globules hémo-
lysés et le carré de la quantité de sérum, mais il n’en est plus de même
pour les autres nombres.

SÉANCE DU À JANVIER 97

II. — ETUDE DE LA LOL DE LA VITESSE D'HÉMOLYSE
DES HÉMATIES DE POULET PAR LE SÉRUM DE CHIEN,

par M. Vicror HENRI.

Nous devons examiner quelle est la marche d'une hémolyse produite
par une certaine quantité de sérum.

Lorsqu'on construit la courbe qui représente la marche de l’hémolyse
on voit que, au début (pendant les cinq à dix premières minutes, la
vitesse d'hémolyse est très faible, souvent inappréciable pour de faibles
quantités de sérum. Puis l’'hémolyse se produit avec une vitesse qui
est d'abord assez grande et diminue ensuite régulièrement. La courbe
de vitesse d’hémolyse présente donc une première partie très courle
qui s'élève très peu au-dessus de l’axe des temps, puis un point
d’inflexion et enfin une partie courbe à concavité tournée vers l’axe des
temps.

Nous laissons pour le moment de côté la première partie de la
courbe correspondant aux premières minutes, c’est la partie de mise
en train; elle correspond, comme nous le montrerons prochainement,
à la vitesse d'absorption de l'hémolysine par les globules; nous exami-
nerons donc la forme de la courbe à partir du point d’inflexion jusqu à
la fin de l'hémolyse. Cette fin de l’hémolyse correspond non pas à
l'hémolyse de tous les globules présents dans le liquide, mais à l’hémo-
lyse d’une partie bien déterminée qui dépend de la quantité de sérum
mise dans ce liquide.

Nous calculons par conséquent d'une part la durée à partir du
point d’inflexion et, d'autre part, la proportion de globules hémolysés
rapportée à la quantité de globules qui peuvent être hémolysés par la
quantité de sérum employée. Ainsi, par exemple, en mettant 0 c. c.5 de
sérum dans un mélange de 30 centimètres cubes d'émulsion globules à
10 p. 100 + 9 c. c. 5 NaCI à 8 p. 1000, on voit qu'après 12 minutes
l’hémolyse est encore à peine appréciable; après 36 minutes, elle est
égale à 10 p. 100 de la totalité de globules qui se trouvent dans le
mélange, et au bout d’un temps très long (plus de 4 heures) elle n'est
pas lout à fait égale à 30 p. 100; la quantité de globules qui peuvent
être hémolysés par 0 c.c.5 de sérum est donc égale à 30 p. 100 de la
quantité primitive, et par rapport à cette quantilé après 36 minutes,
nous trouvons _ c'est-à-dire 33,3 p. 100 d'hémolysés. Nous disons donc
qu'en 24 minutes, il y a eu 33,3 p. 100 de globules hémolysés.

Si nous désignons par a la quantité de globules qui peuvent être
hémolysés, par x la quantité hémolysée en { minutes, nous voyons que
la vitesse de l'hémolyse se produit suivant une loi logarithmique;

38 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

1 , :
l'expression K — 5 log reste constante pendant toute la durée de

a — %
l’hémolyse.
Voici comme exemple quelques résultats numériques :

29 décembre 1904. — 30 centimètres cubes globules 10 p. 100 + 9 c. c. 5
NaCI 8 p. 1000 + sérum.

Durées. 10 03 sérum. 20 O4 sérum. 3° Oct5 sérum. 4° 0:75 sérum.
- K = K : K = K
(44 (4, L TL
24 min. 0,33 0.0072 0,35 9,0077 0,33 0,0072 0,50 0,0125
63 min. 0,56 0,0057 0,67 0,0076 0,65 0,0072 0,83 0,0122
94 min. 0,78 0,0070 0,80 0,0074 0,19 0,0072 0,90 0,0106
190 min. 0,96 0,0071 0,94 0,0065 0,96 0,007! 0,98 0,0090
31 décembre. — 30 centimètres cubes globules HÆ 9 centimètres cubes,

NaCI 8 p. 1000 + sérum.

Durées. 1° ol. 20 % + O5 sér. 90 gl. 20 % + Acc sér. 30 gl. 10 % + Occs sér.
31 minutes. 0,28 0,0038 0,53 0,008S 0,34 0,0050
68 minutes. 0,48 0,0041 0,80 0,0103 0,62 : 0,0063
107 minutes. 0,63 0,0040 0,88 0,0086 0,80 0,0066

Durées. 49 ol. 10 % + {cc sér. 50 ol. 5 % + 05 sér. 6° gl. 5 % + 0:75 sér.
35 minutes. 0,65 0,00127 0,32 0,0048 0,62 0,0120
66 minutes. 0,85 0,00123 0,60 0,0060 0,18 0,0100
105 minutes. — » 0,71 0,0060 0,95 0,0124

On voit que les valeurs K sont bien constantes. Par conséquent, la
vitesse d’hémolyse des hématies de poulet par le sérum de chien se
produit suivant la loi logarithmique.

Ce résultat est en désaccord avec celui qui a été obtenu pour la
toxine tétanique par Arrhenius et Madsen; ces auteurs n'ont pas tenu
compte de la limite de globules hémolysables par une quantité donnée
d'hémolysine ; de plus, il est possible que la loi d'action soit différente
dans le cas de la toxine tétanique.

Avant de discuter la signification de la constante K qui peut servir
de caractéristique de la vitesse d’hémolyse et de chercher les relations
entre K et les quantités de globules et de sérum, nous devons examiner
un phénomène très important dans l’hémolyse, c'est l'absorption de
l’hémolysine par les globules rouges. Nous donnerons donc maintenant
les résultats relatifs aux mesures de cette absorption.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

SÉANGE DU ÀA4 JANVIER 39

LA RÉTRACTION DU CAILLOT ET LES HÉMATOBLASTES DANS LES ANÉMIES,

par M. Cu. AUBERTIN.

D'après M. Hayem, dans l’anémie pernicieuse vraie, essentielle, et
dont il est impossible de trouver la cause, le caillot ne se rétracte pas
et les hématoblastes sont diminués de nombre d’une façon considérable.
Au contraire, dans les anémies graves symptomatiques, quelle que soit
leur intensité, le caillot se rétracte normalement et les hématoblastes
sont er nombre normal ou exagéré, ce qui, pour lui, indique que la
rénovation sanguine n’est pas abolie.

Cette règle a été trouvée en défaut par un certain nombre d’auteurs et
on a même fait à la méthode de recherche des objections techniques
importantes. Personnellement nous estimons cette méthode suffisam-
ment exacte pour les besoins courants de la clinique et c’est pourquoi
nous croyons pouvoir nous appuyer sur nos recherches faites parallèle-
ment dans l’anémie pernicieuse, dans les anémies symptomatiques,
dans les leucémies et dans d’autres affections pour donner de ces phé-
nomènes, que nous estimons importants, une interprétation nouvelle,
appuyée sur les caractères hématologiques qui les accompagnent.

Dans l’anémie pernicieuse essentielle, idiopathique (nous en élimi-
nons non seulement les anémies cancéreuse et saturnine, mais aussi
les anémies du type pernicieux dont la gravité est absolument dispro-
portionnée avec la cause, comme l’anémie pernicieuse gravidique), le
- caillot se rétracte ou ne se rétracte pas, les hématoblastes sont normaux
ou diminués selon le type hématologique de l’anémie :

1° Dans l’anémie pernicieuse commune qui s'accompagne de réaction
myéloïde du sang (présence de globules rouges nucléés, de myélocytes,
poïkilocytose, irrégularité de diamètre des globules,polychromatophilie),
nous avons toujours trouvé que le caillot se rétractait normalement et
que les hématoblastes étaient en nombre sensiblement normal. Ceci ne
dépend aucunement de l'intensité de l’anémie, car on peut voir une ré-
traction normale du caillot avec un sang de 350.000, et un sang de
800.000 dont le caillot ne se rétracte pas.

2 Dans l’anémie pernicieuse à forme aplastique, au contraire, dans
celle qui, comme nous l’avons montré avec M. Vaquez, ne s'accompagne
pas de réaction myéloïde, dans laquelle il n’y a dans le sang ni globules
à noyau, ni myélocytes, ni poïkilocytose, ni irrégularité de diamètre,
ni polychromatophilie, dans laquelle, de plus, il y a leucopénie avec
lymphocytémie apparente, le caillot ne se rétracte pas et les hémato-
blastes sont tellement diminués de nombre qu’on ne peut parfois en
trouver sur la lame de sang see même à l'endroit où la goutte a été
déposée et que toute numération en est impossible.

40 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Dans les anémies graves symptomatiques, la règle est la même.
Toutes celles que nous avons étudiées s'’accompagnaient de réaction
myéloïde du sang. Or, dans tous les cas, nous avons trouvé un caillot à
rétraction normale et des hématoblastes nombreux.

D'après nos recherches donc, ces deux phénomènes sont rigoureuse-
ment parallèles et vont toujours ensemble, fait déjà signalé et qui ne
renseigne guère sur leur significalion. Pour se rendre compte de cette
signification, il faut considérer qu'ils sont liés à la présence ou à l’ab-
sence de la réaction myéloïde du sang, c'est à-dire à la présence ou à
l'absence de la séparation sanguine, efficace ou avortée. Cette règle nuus
parait absolument générale et commune à toutes les anémies, essen-
tielles ou non. Pour notre part, nous avons maintes fois, d'après
l'examen de sang sec, pu prédire à coup sûr le mode de rétraction du
caillot.

Ces symptômes ne sont donc pas liés à la présence ou à l'absence de
causes étiologiques appréciables à nos mcyens actuels d'investigation,
mais à la présence ou à l'absence d’une défense de l'organisme contre
l’anémie. Nous n'avons rencontré jusqu'ici l’irrétractilité du caillot que
dans l’anémie essentielle aplastique à moelle jaune, mais il ne nous
semble pas impossible a priori que ces phénomènes ne puissent exister
dans certaines anémies symptomatiques. Nous avons vu, en effet, des
formes symptomatiques aplastiques à l’état d’ébauche, chez des sujets
âgés où la réparation sanguine se faisait mal par insuffisance médul-
laire relalive.

Ces faits concordent avec ceux que nous avons observés dans
la variole (hémorragique ou non) où la réaclion myéloïde est ‘intense
et où le caillot se rétracte bien (1). Ils trouvent un appui dans ce
fait que, au cours de la leucémie myélogène où la réaction myéloïde
est poussée à son maximum, nous avons toujours trouvé une rétraction
normale du caillot.

La rétractilité du caillot et l’abondance des hématoblastes ont donc
un rapport intime avec la rénovation sanguine soit normale (état phy-
siologique), soit exagérée (anémies, leucémies). Ainsi s'explique qu'on
ait cru longtemps que les globules rouges provenaient des hémato-
blastes. Actuellement, on tend à considérer plutôt ces corpuscules
comme des débris provenant de la caryolyse du noyau des globules
rouges. Sans vouloir trancher cette question, et, tout en les considérant
non plus comme les agents essentiels de la rénovation sanguine, mais
seulement comme des témoins de cette rénovation, leur valeur séméio-
logique reste la même, et leur absence, accompagnée de l'irrétractilité
du caillot, doit être considérée, comme l’a vu depuis longtemps

(1) Du moins dans les cas que nous avons observés dans le service de notre
maitre, M. Roger, pendant l'épidémie de 1900.

SÉANCE DU 14 JANVIER A1

M. Hayem, comme un signe d'un pronostic très grave, lié à l'impuis-
sance de la rénovation sanguine.

(Laboratoires de MM. Vaquez el Ménétrier.)

SUR L'ÉVOLUTION DES GREFFES DE MUQUEUSE BILIAIRE,

par M. Pauz Carxor.

Dans de précédentes communications (Société de Biologie, 25 juin et
29 octobre), nous avons brièvement rapporté les résultats obtenus par la
greffe de différentes muqueuses, et notamment des muqueuses vési-
cale et gastrique.

Ces greffes évoluent presque uniquement lorsqu'elles sont pratiquées
chez l'animal même qui les a fournies ; elles se développent alors pro-
gressivement et constituent des cavilés kystiques et polykystiques
pouvant atteindre les dimensions d’une noix.

Nous avons pratiqué, depuis, des greffes des différentes autres
muqueuses. Celles de la muqueuse biliaire, tout en se comportant,
d'une façon générale, comme les précédentes, présentent cependant
certaines particularités : elles prolifèrent, en effet, à la fois en surface et
en profondeur, et poussent des prolongements tubulaires et des arbo-
risations très caractéristiques.

Les greffes de muqueuse biliaire ont élé pratiquées suivant deux
techniques principales, tantôt à la surface de l'intestin suivant la
méthode indiquée précédemment, tantôt dans la profondeur même des
parenchymes, et notamment à l'intérieur du foie.

Dans le premier cas, nous insérions, à la surface de l'intestin, sous un
pont séreux destiné à maintenir la greffe adhérente, soit une petite
parcelle de muqueuse prélevée sur la vésicule biliaire, soit le simple
produit de raclage de l’épithélium biliaire. Grâce surtout à la vasculari-
sation importante de la région porte-greffe, nous obtenions presque
constamment une évolution progressive de ces greffes, lorsque celles-ci
étaient pratiquées sur l'animal même dont elles provenaient; les succès
étaient au contraire, exceptionnels sur un autre animal, fût-il stricte-
ment de même espèce.

La greffe biliaire, en se développant, détermine de petites tumeurs
locales de dimensions généralement moindres que les greffes vésicales
ou gastriques. Ces tumeurs ont, le plus souvent, ure taille variant de
celle d’un pois à celle d'un gland ; elles sont fréquemment pédiculées,
n'adhérant aux tuniques intestinales que par un pied fort étroit, et
constituant ainsi une petite vésicule, libre sur tout son pourtour,

Æ
19

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

flottant dans la cavité péritonéale, et dont le grand diamètre est per-
pendiculaire à l’axe intestinal. |

D'autres greffes, au lieu de prendre l'apparence d’un kyste pédiculé,
sont, au contraire, largement adhérentes à leur base d'insertion. Le
plus souvent, il existe alors un certain nombre de petites cavités
juxtaposées communiquant ou non entre elles et réalisant des forma-
tions polykystiques.

Enfin, dans certains cas, la grande cavité kystique a un aspect aréo-
laire, étant segmentée, par de nombreuses brides et cloisons dirigées
en tout sens, en nombreuses alvéoles de formes et de dimensions
irrégulières.

À la coupe, les différentes cavités kystiques apparaissent pleines,
remplies d’une substance solidifiée et durcie par les réactifs. Le centre
de la cavité est vert foncé, ce qui tient à la présence d’une certaine quan-
tité de bile épaissie, comme si la cavité kystique avait sécrété de la bile à
son intérieur; mais, à y regarder de près, on constate que le dépôt de
bile, dans les kystes vieux de plusieurs semaines, est surtout central,
et qu'il est séparé de la muqueuse par une couche de mucus incolore.
Le pigment biliaire est donc progressivement rejeté au centre du kyste,
refoulé par la sécrétion muqueuse ultérieure. Il ne semble pas que
l’on puisse conclure, de la présence de bile au centre du kyste produit
par la muqueuse greffée, à la sécrétion de bile par cette muqueuse ; il
nous paraît plus vraisemblable d'admettre que du pigment biliaire,
primitivement contenu dans les eryptes et les anfractuosités de la
muqueuse, a été transporté avec la greffe, et qu'il a été ultérieurement
éliminé vers la lumière du kyste par la sécrétion continue de mucus.
La sécrétion de pigment biliaire par l’épithélium vésiculaire greffé,
alors même qu'elle ne se continuerait pas longtemps, irait en effet à
l'encontre de ce que l’on sait sur la sécrétion blanchâtre et incolore
obtenue par fistule de la vésicule isolée.

Dans une deuxième technique, nous avons procédé à l'inclusion, dans
la profondeur du parenchyme hépatique, d'un fragment de muqueuse
prélevé au niveau de la vésicule biliaire. Ce fragment de muqueuse
était enfoncé dans le foie lui-même à l’aide d’un stylet, et abandonné à
quelques centimètres de la surface; cette technique nous a permis d’ob-
tenir, en plein parenchyme hépatique, des cavités kystiques, de volume
variable, grosses parfois comme un gros pois. Elles ont parfois l’appa-
rence de polyadénomes kystiques ou de petits angiomes biliaire. Ces
cavités kystiques se développent au milieu du tissu hépatique, refoulant
progresssivement les lobules hépatiques continus, étirant les travées
cellulaires qui deviennent fréquemment fusiformes. La cavité kystique
est généralement séparée du parenchyme hépatique par une zone con-
jonctive qui l’encercle et l’isole.

L'étude microscopique de ces diverses formations montre que les

SÉANCE DU Â4 JANVIER 43

cavités kystiques ou polykystiques sont tapissées, sur toute leur surface,
d’un épithélium biliaire très facilement reconnaissable.

Cet épithélium est extrêmement vivace. Il est, au début, situé en
surface du kyste arborisé. Mais il prolifère bientôt très activement en
surface et en profondeur : en surface, il se développe sous la forme
d’arborisations très minces et très découpées, se bifurquant plusieurs
fois, constituant ainsi des ramifications très élégantes, fréquemment
anastomosées en pont, flottant dans la cavité ou parfois tendues d’une
paroi à l’autre du kyste. En profondeur, l'épithélium biliaire pénètre
dans la sous-muqueuse, sous la forme de culs-de-sac glandulaires mul-
tiples et mullilobés, souvent divisés irrégulièrement et ressemblant
beaucoup par places à certains angiomes biliaires ou à des adénomes
kystiques ; cette prolifération adénomateuse se développe souvent aux
extrémités des kystes, aux environs du pédicule, par exemple, ou au
niveau d'adhérences mésentériques. }

Le chorion sous-jacent à l’épithélium est constitué par du tissu con-
joctif jeune, très vascularisé. L'intérieur du kyste est plein d’une subs-
tance très finement filamenteuse, donnant les réactions histologiques du
mucus biliaire, et remplissant le contenu des alvéoles. Au centre, se
trouve le pigment biliaire dont nous avons parlé.

L'ensemble du kyste donne l'impression d’une masse colloïde, semi-
solide ; et c’est d’ailleurs probablement la consistance semi-solide des
kystes qui permet la végétation extrême et l’arborisation si délicate de
l'épithélium biliaire néoformé.

En résumé, les greffes de vésicule biliaire provoquent, soit à la sur-
face de l'intestin, soit à l’intérieur du foie, des formations kystiques et
adénomateuses, remarquables à la fois par la végétation superficielle et
par l’infiltration profonde de cet épithélium.

L’épithélium biliaire apparaît ainsi remarquablement résistant et
prolifératif. L'étude des réparations et des régénérations de la vésicule
nous avait, d’ailleurs, montré précédemment l'intensité extrême de cette
prolifération ; en effet, on observe souvent alors des néoformations
végétantes et tubulaires, telles que le tissu ressemble étrangement à un
épithélioma tubulé. L'étude des greffes biliaires montre des faits corres=
pondants et qui ressortissent également à la puissance prolifératrice
extrême de cet épithélium.

44 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

DES MÉNISQUES INTERARTICULAIRES DU GENOU DU COBAYE ET pu Ra,

par M. Én. RETTERER.

Les ménisques interarticulaires de l’arliculation fémoro-tibiale, affec-
tent, chez le Cobaye et le Rat, de même que chez les autres mammifères,
la forme de deux organes semi-lunaires ou falciformes. Cependant on y
distingue déjà, à l'œil nu, une tache rouge foncé qui siège à l'union du
corps avec l'extrémité antérieure. Au niveau de cette tache, le ménisque
possède une facetle concave sur la face supérieure ou fémorale, et, une
facelte convexe sur la face inférieure ou tibiale. Par l'étude histologique
des ménisques bien fixés, débités en coupes sériées et convenablement
colorés, il est facile de se rendre compte de la cause de la teinte rouge
et de la constitution des ménisques de ces rongeurs.

I. — CoBaye. — A. Cobaye adulte. — Sur les coupes frontales, les ménisques
figurent un triangle isocèle, haut de 2 à 3 millimètres. La base du triangle,
qui répond à la circonférence externe, est épais de 0 millim. 8 et le sommet,
qui correspond à la circonférence interne, est mince et tranchant. A l'en-
droit de la tache rouge, la portion centrale du triangle, c'est-à-dire le corps
du ménisque, comprend un axe osseux qui commence près de la circonférence
externe et s'étend jusque vers la circonférence interne. Cet axe osseux est
long de 1 millim. 2 (de dehors en dedans) et haut de 0 millim. # à O0 müilim.5;
il se compose de lamelles osseuses dont les mailles contiennent une moelle
très vasculaire ; d’où la teinte rouge des ménisques.

Les faces supérieure et inférieure de la tigelle osseuse sont limitées de part
et d'autre par une lame de cartilage hyalin, épaisse en moyenne de 0 millim. 07.
A cette lame cartilagineuse fait suite, du côté de la cavité articulaire, un
revêtement de tissu embryonnaire, qui possède les caractères et la structure
précédant et élaborant le cartilage hyalin. Je l'ai décrit ailleurs (1) sous le
nom de précartilage.

Si, à partir de la tache rouge, on examine des coupes passant par la partie
postérieure du ménisque on voit disparaître peu à peu le tissu osseux, et, la
portion centrale de l'organe est uniquement constituée par du cartilage hyalin,
épais, du côté de la circonférenre externe, de 0 millim. 35. Les deux faces de
cette lame cartilagineuse continuent à être revétues d’une couche précartila-
gineuse de 0 millim. 04 à 0 millim. 05.

Les deux cornes de chaque ménisque et la grande circonférence qui adhère
à la capsule fibreuse de l’articuiation sont formées par du tissu fibro-élastique.
Les fibres conjonctives à direction concentrique prédominent sur les fibres
élastiques, qui affectent, par rapport aux restes cellulaires, la disposition des
faisceaux conjonctivo-élastiques du derme (2).

(1) Évolution du cartilage transitoire, Journal de l'Anatomie et de la Physio-
logie, 1900, p. 468.

(2) Voir les fig. 9 et 10 (pl. IX et X) de mon travail « Tégumeni externe »
Journal de l'Anatomie et de la Physiologie, 1904, p. 357.

SÉANCE DU 14 JANVIER ; 145

B. Cobaye âgé de vingt jours. — Tout le squelette des ménisques est formé
d’une substance élastique, claire et transparente. A l'union de la corne anté-
rieure et dela portion moyenne, il n’y a pas trace de tache rouge. Les coupes
pratiquées à cet endroit montrent que l’organe est constitué par une masse
centrale de cartilage hyalin long de 1 millimètre (du bord convexe au bord
concave) et épais, du côté de la circonférence externe de 0 millim. #. Cette
masse est recouverte d’une couche de précartilage, et, se continue vers les
deux extrémités, avec du tissu conjonctif jeune.

C. Cobaye à la naissance. — Les ménisques sont épais de 0 millim. # à leur
circonférence externe, et de 0 millim. 2 vers la partie moyenne, à égale dis-
tance de la circonférence externe et interne. Leur portion externe est com-
posée de tissu conjonctif jeune, et, leur portion moyenne d'éléments cartilagi-
neux qui présentent les caractères et les réactions microchimiques du carti-
lage articulaire du tibia. Les coupes totales de l'articulation fémoro-tibiale
montrent que les deux ménisques représentent des prolongements épaissis de
la capsule articulaire.

IT. — Rar. — Chez le Rat, les cornes des ménisques interarticulaires du
genou sont reliées, en avant et en arrière, par un ligament transverse très
épais. Le corps de chaque ménisque comprend une tigelle osseuse, de
0 millim. 6 à O0 millim. 8; le manchon cartilagineux qui entoure l'os est épais
de 0 millim. 2. Le revêtement précartilagineux est de 0 millim. 1. Les cornes
antérieure et postérieure, ainsi que la portion externe de chaque ménisque,
sont composées de tissu fibro-élastique identique à celui que j'ai décrit plus
haut sur le Cobaye.

Le Cobaye et le Rat possèdent donc, dans leur genou, des ménisques
interarticulaires dont la portion centrale est formée d'os et de cartilage
hyalin, et, dont la portion périphérique et les cornes sont fbro-élas-
tiques. Ces ménisques apparaissent chez le Cobaye à l’état de tissu con-
jonctif jeune; plus tard, ils deviennent carlilagineux dans leur portion
centrale, et, enfin, une partie du cartilage se transforme en os. L'évo-
lution et la structure de ces ménisques en font des segments squelet-
tiques homologues, par exemple, au fémur ou aux côtes.

Anatomie et histologie comparées. — Les observations précédentes
gagnent à être rapprochées de celles qu'on à faites sur les ménisques
de l'homme et des grands mammifères. Bichat avait déjà remarqué
que, chez ces derniers, les ménisques interarticulaires, examinés à
l'œil nu, étaient essentiellement composés de substance fibreuse, dans
les fibres de laquelle se trouvait interposée une masse cartilagineuse.
Les études de la plupart des micrographes ne changèrent guère cette
conception: Grenacher, Kælliker, Rollett, Schaeffer, Ranvier, Renaut etc.,
y décrivirent des fibres conjonctives ou collagènes entre lesquelles
existent de véritables cellules cartilagineuses. Pour d'autres, au contraire,
Cruveilhier, Ch. Robin, Testut, etc., les ménisques seraient composés
d'une portion centrale fibreuse et d’un revêtement superficiel d'éléments
cartilagineux. Apolant et Stôhr, d'autre part, contestent la nalure car-

46 s SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

tilagineuse aux éléments cellulaires des ménisques interarticulaires et
n'y voient que des cellules vésiculeuses ou rondes, de sorte que ces
organes seraient uniquement fibreux.

Ainsi, chez l’homme et les grands mammifères, les ménisques interar-
ticulaires du genou, malgré leurs dimensions et leur épaisseur considé-
rables, sont peu ou point cartilagineux. Ce fait n'est guère favorable à
la théorie classique, d’après laquelle la pression déterminerait l’appari-
tion et l’épaississement des couches cartilagineuses. Un Gobaye à la
naissance qui pèse 30 grammes, un Cobaye de vingt jours qui pèse
100 grammes montrent, dans leurs ménisques, des lames de cartilage
hyalin qui font défaut dans les mêmes ménisques du bœuf ou du cheval
d’un poids de 200 à 300 kilogrammes.

Le développement et la structure des ménisques interarticulaires ne
sont donc pas en rapport avec la pression. Faudrait-1l, avec quelques
auteurs, les considérer, comme des formations rudimentaires d'organes
disparus au cours de l’évolution? C’est là encore une hypothèse gratuite.

Voici, par contre, quelques observations faciles à vérifier.

Chez l’homme et les grands mammifères, le genou exécute surtout
des mouvements de flexion et d'extension. Les mouvements de rotation
ne sont possibles que dans l’état de demi-flexion, et encore sont-il très
limités. Tout autres sont les conditions chez le Cobaye et le Rat dont le
genou jouit de mouvements de rotation très étendus.

Ainsi les ménisques restent fibreux ou fibro-carlilagineux (4) chez les
animaux où les mouvements d'extension et de flexion prédominent et
ils prennent la constitution du cartilage et de l’os, lorsque la jambe
peut exécuter des mouvements de pronation et de supination par
rapport à la cuisse.

Il existe, enfin, un groupe d'animaux où ce dernier genre de mouve-
ments a totalement disparu dans le genou. Je veux parler des chauves-
souris. La chauve-souris, on le sait, se traine au lieu de marcher; après
s'être accroché avec l'ongle du pouce (du membre thoracique) « l'animal
étend en arrière les deux pieds de derrière de façon que les cinq doigts
de chaque pied sont aussi dirigés en arrière, il appuie sur la plante du
pied et s’affermit à lFaide des ongles des doigts ; alors il soulève son

(1) Dès 1884, j'ai montré que certains sésamoïdes prétendus cartilagineux ou
osseux ne sont que des épaississements fibreux, développés dans les tendons au
voisinage des cavités articulaires (Journal de l'anatomie et de la physiologie, 1884
et Développement du squelette des extrémités. Thèse de doctorat ès sciences, 1885,
p. 152 et 230). Apolant a confirmé ce fait en ce qui concerne le nodule qu'on
observe dans les tendons du long péronier latéral et du jambier postérieur et
qui reste toujours fibreux.

Dans les tendons, il est malaisé de faire la part de la pression, du frottement
ou du glissement en ce qui concerne l'apparition des tissus soit fibreux, soit
cartilagineux, soit osseux.

SÉANCE DU 14 JANVIER 47

corps sur les jambes de devant et il se porle en avant en fléchissant le
bras sur l’avant-bras : ce mouvement est facilité par l'extension des
jambes de derrière, qui poussent aussi le corps en avant » (Daubenton).

Or, les chauves-souris possèdent une articulation fémoro-tibiale dans
laquelle les ménisques interarticulaires font défaut et où le mouvement
de rotation est nul. L'oreillard (Plecotus) fait, il est vrai, exception : son
genou peut exécuter des mouvements de rotation; aussi y observe-t-
on des ménisques.

En résumé, les ménisques interarticulaires du genou restent fibreux
ou fibro-cartilagineux tant que les mouvements de rotation sont bornés
dans cette articulation. Dès que les ménisques servent de pivot pour
permettre des mouvements étendus de supination et de pronation, ces
organes deviennent carlilagineux et osseux. Les ménisques dispa-
raissent dans le genou des animaux où il y a absence de ce genre de
mouvement.

Le développement et la structure des ménisques dépendent donc du
sens el de l'étendue des mouvements qui s'effectuent dans le genou.

LES VASO-CONSTRICTINES DANS LES SÉRUMS SANGUINS NORMAUX,

par M. F. BATTELLI.

Nous avions montré, M. Mioni et moi (Société de Biologie, 5 décem-
bre 1903), que l’on obtient une constriction énergique des vaisseaux du
cobaye, si on fait, chez cet animal, une circulation artificielle avec le
sérum de bœuf. Le sérum de cheval, au contraire, n’exerce généralement
qu'une action vasoconstrictrice faible ou nulle.

J'ai repris ces expériences et j'ai étudié l'action d’autres sérums sur
les vaisseaux de cobaye, en me servant de la méthode que nous avons
donnée dans la note sus-indiquée. Jusqu'ici j'ai employé, outre les sé-
rums de bœuf et de cheval, ceux de mouton et de lapin.

J'ai d'abord recherché si dans tous les sérums il existe un parallé-
lisme étroit entre le pouvoir hémolytique et le pouvoir vasoconstric-
teur, c’est-à-dire si un sérum qui dissout avec facilité les globules de
cobaye fait aussi contracter énergiquement les vaisseaux de cet animal.

On sait que les sérums normaux de bœuf et de mouton ont un pou-
voir hémolytique très prononcé pour les globules de cobaye. Le sérum
de lapin possède au contraire un pouvoir hémolytique faible et celui de
cheval est souvent presque complètement dépourvu de pouvoir hémo-
lytique. Or, j'ai constaté dans mes expériences que le sérum de
mouton présente un pouvoir vasoconsiricteur énergique, mais plus
faible que celui du sérum de bœuf. Le sérum de cheval, comme je l'ai

48 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

dit plus haut, ne présente généralement qu'un pouvoir vasoconstricteur
très faible ou nul. Dans les cas assez rares où ce sérum est doué d’un
pouvoir hémolytique considérable vis-à-vis des globules de cobaye, il
produit aussi chez cet animal une vasoconstriction énergique. Pour les
sérums de ces animaux, nous avons donc un parallélisme parfait entre
le pouvoir hémolytique et le pouvoir vasoconstricteur.

Mais ce parallélisme n’existe pas pour le sérum de lapin. J'ai constaté
que ce sérum fait contracter énergiquement les vaisseaux de cobaye,
quoiqu il soit doué d’une action hémolytique faible vis-à-vis des glo-
bules de cobaye. Cette différence peut être due, ou bien au fait que
dans le sérum de lapin les substances vasoconstrictrices ne sont pas les
mêmes que les substances hémolytiques ou bien que les vaisseaux du
cobaye sont influencés davantage que les globules par des substances
identiques. La première hypothèse me parait plus vraisemblable, mais
je n’ai pas fait de recherches spéciales à cet égard. Quoi qu’il en soit, en
employant la lerminologie dont on se sert dans cette branche de l’'hé-
matologie, j’appellerai vasoconstrictrines ces substances qui produisent
la vasoconstriction.

Sion chauffe un sérum vasoconstricleur, celui de bœuf par exemple,
à 8 degrés, son pouvoir vasoconstricteur disparaît. Si à ce sérum inac-
tivé on ajoute un égal volume d'un sérum de cheval qui par lui-même
soit inactif, la vasoconstriction se produit. Ces faits, dui ont été établis
par Mioni et par moi, prouvent déjà que les vasoconstrictines sont con-
stiltuées comme les hémolysines, ete., par deux substances. Dans le cas
qui nous occupe ici, nous avons l’alexine et la sensibilisatrice vasocons-
trictrice.

Mais nous pouvons pousser encore plus loin l’analogie en faisant
l'expérience suivante. On lave les vaisseaux de cobaye en y faisant
passer pendant deux minutes un courant d’eau salée. On remplace l’eau
salée par du sérum de bœuf inactivé par un chauffage préalable à 58 de-
grés et on continue celte circulation pendant une douzaine de minutes.
Il ne se produit pas de vasoconstriction, car l’alexine manque. On lave
de nouveau les vaisseaux par un courant d’eau salée. On fait alors
passer du sérum de cobaye; au bout de quelques minutes la vasocons-
triction se produit très énergique et l’écoulement du liquide par les
veines cesse. Les parois des vaisseaux avaient donc été imprégnées par
la sensibilisatrice vasoconstrictrice.

Si au contraire, on fait d’abord la circulation artificielle avec le sérum
de cobaye et qu'ensuite, après avoir lavé les vaisseaux, on fait passer
le sérum de bœuf inactivé, la vasoconstriction ne se produit pas.
L'alexine du sérum de cobaye ne s’est pas fixée sur les éléments anato-
miques des vaisseaux.

Conclusions. — 1° Si on fait agir les sérums des animaux normaux
sur les globules et sur les vaisseaux du cobaye, on constate dans la

SÉANCE DU 14 JANVIER 49

majorite des cas un parallélisme étroit entre la quantité d’hémolysine
et la quantité de vasoconstrictine renfermées dans ces sérums ;

2° Il existe une exception pour le sérum de lapin qui renferme une
quantité considérable de vasoconstrictine et très peu d'hémolysine vis-
à-vis du cobaye;

3° La sensibilisatrice vasoconstrictrice se fixe sur les éléments de la
paroi des vaisseaux el n’est pas emportée par un lavage à l’eau salée.
Les vaisseaux ainsi sensibilisés se contractent sous l’action del'alexine.

(Travail du laboratoire de physiologie de l'Université de Genève.)

SUR UNE FORME CLINIQUE DE LA SYPHILIS DU NÉVRAXE RÉALISANT LA
TRANSITION ENTRE LES MYÉLITES SYPHILITIQUES, LE TABES ET LA PARALYSIE
GÉNÉRALE,

par MM. GEORGES GUILLAIN et P. Tuaon.

Nous avons eu l'occasion d'observer chez différents malades une
[orme clinique spéciale de la syphilis du névraxe, qui doit, à notre avis,
être bien isolée en nosographie, parce qu'elle présente un très réel
intérêt au poir! de vue de la pathologie générale. Certaines observations
de MM. Gilbert et Lion, de M. Fournier, de M. Gilles de la Tourette se
rapprochent sans donte de nos cas. Notre forme clinique concerne des
malades, syphilitiques avérés, qui se présentent avec un ensemble
de symptômes pour lesquels on aurait une tendance à porter le
diagnostic de tabes, de paralysie générale, ou encore de myélite
syphilitique, bien que cependant on ne constate Le tableau morbide ni
du tabes vrai, ni de la paralysie générale classique, ni de la myélite
syphilitique légitime.

Ces malades, en effet, ont de l’afaxie. À l'alaxie s'ajoute parfois un
élément spasmodique. L'ataxie peut être limitée aux membres inférieurs,
souvent eile existe aussi aux membres supérieurs où l’on peut constater
parfois du tremblement présentant quelques caractères du tremblement
de la sclérose en plaques. Le signe de Romberg est presque constant.

Les réflexes rotuliens et achilléens sont exagérés, le signe de Babinski
souvent en extension, les réflexes des membres supérieurs exagérés
fréquemment aussi, le réflexe massétérin est très fort. La paralysie
spasmodique ou même la simple exagération des réflexes fait distin-
guer ces malades des tabétiques classiques et rapproche au contraire
leur affection des myélites syphilitiques, d'autant plus que l’affaiblis-
sement de la puissance musculaire est fréquent. Les troubles urinaires
non constants consistent surtout en incontinence d'urine. Les désirs
sexuels et la potentia cœundi sont ordinairement abolis.

BIOLOGIE. COMPTES RENOUS. == 1905. T. LVIEII. %

50 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Des signes oculaires se constatent (inégalité pupillaire, signe d’Argyll
Robertson, perte totale des réflexes pupillaires). L’acuité visuelle est
fréquemment diminuée; nous avons observé dans deux cas la névrite
optique avec amaurose comme dans les observations de tabes-cécilé.

Les troubles de la sensibilité se traduisent par des douleurs lancinantes
et fulgurantes, par des retards dans les sensations, de la dysesthésie.
Les troubles de la sensibilité nous ont semblé être bien moins accen-
tués que ceux que l’on observe chez les tabétiques ; ils peuvent même
faire totalement défaut.

Tous ces malades ont aussi des troubles psychiques. Ceux-ci, variables
dans leurs modalités suivant les divers sujets, sont distincts des troubles
psychiques des paralytiques généraux communs. Chez nos malades, ces
troubles se traduisent principalement par un état de dépression,
d’asthénie psychique, par de l’aboulie, de la difficulté de fixer l’atten-
tion, par de l’amnésie portant surtout sur les faits récents, amnésie
de fixation et d’évocation. Les malades asthéniques sont tout à fait
conscients de leur état, et ils en éprouvent un réel chagrin. Chez eux,
nous n'avons jamais observé ni la perte de l’autocritique, ni les idées
délirantes, ni l’état démentiel des paralytiques genéraux.

Chez quelques malades existe une très légère dysarthrie.

Le liquide céphalo-rachidien examiné après ponction lombaire, pré-
sente une lymphocytose non très accentuée, et une augmentation de
l’albumine.

Les troubles morbides sont influençables par le traitement mercuriel
qui a fait disparaître, chez certains de nos malades, et les troubles
somatiques et Les troubles psychiques.

L'affection du névraxe que nous décrivons, a une évolution relati-
vement lente, elle met plusieurs mois ou plusieurs années à se cons-
tituer ; nous n'avons jamais constaté d'évolution aiguë.

Nous avons pu récemment faire l’autopsie d'un de nos malades.
L'examen macroscopique (1) nous à montré une diffusion des lésions
expliquant bien le polymorphisme symptomatique. C'est ainsi que nous
avons observé une légère inflammation de la pie-mère du cortex céré-
bral sans symphvse accentuée méningo-corticale, de la méningite de la
base du cerveau, de l’artérite segmentaire du tronc basilaire, de légers
foyers de désintégralion lacunaire du centre ovale en rapport, sans
doute, avec de l’artérite syphilitique. Enfin existait, au niveau de la
moelle dorso-lombaire, la méningite postérieure sur laquelle l’un de
nous à attiré l'attention avec M. Pierre Marie dans la moelle des
tabétiques.

La forme clinique sur laquelle nous attirons l'attention, est, ainsi
qu'on le voit, une forme clinique qui « glane », pour ainsi dire, ses

(4) L'examen histologique sera ultérieurement publié.

SÉANCE DU 14 JANVIER 51

symptômes dans ceux du tabes, de la paralysie générale et de la myélite
syphilitique. Gette forme nous a paru être relativement fréquente,
puisque, dans l’espace d’une année, nous en avons observé six obser-
vations dans le service du professeur Raymond à la clinique des mala-
dies nerveuses de la Salpêtrière. Elle réalise, à notre sens, une forme
de transition entre la syphilis du système nerveux, le tabes et la para-
lysie générale. Cette forme de transition mérite une place en nosogra-
phie à côté du tabes et de la paralysie générale. Il y a, dans la connais-
sance de ces faits pathologiques, un argument anatomo-clinique qui, à
notre sens, s'ajoute aux autres arguments déjà signalés par les auteurs
pour montrer la relation de causalité entre l'infection syphilitique
et les lésions du tabes et de la paralysie générale.

(Travail de la clinique du professeur Raymond à la Salpétrière.)

SUR DES CORPS PARTICULIERS DU SANG DES PALUDÉENS,
par MM. Epmonn et ÉTIENNE SERGENT.
Nous avons trouvé dans le sang d'un certain nombre de paludéens,

examinés au cours de notre campagne antipaludique de 1904, en Algérie,
deux sortes d'éléments qui n’ont pas encore élé décrits :

FiG. 1. — A, Globule rouge normal. B, Globule rouge décoloré. C, D, E, etc. Corps
en anneau.

Les premiers (fig. 1) ont la forme d’anneaux plus ou moins aplatis ou
déformés, ils sont parsemés dans le plasma, ou groupés par places,
quelquefois en nombre très considérable. Ils semblent formés d'une
substance molle et dépourvue de structure, prenant une teinte rose
foncée, quand on colore fortement par le mélange bleu à l’argent-
éosine. La longueur maxima des anneaux aplatis est de 10 à 12 y, le
diamètre des anneaux non aplatis est de 8 x en moyenne, ec l’épais-

(Sn
19

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

seur de l’anneau est de 075. La forme aplatie est la plus fréquente,
mais on trouve aussi des formes circulaires ou en 8, comme un anneau
de caoutchouc roulé entre les doigts.

On rencontre, dans les mêmes préparations de sang, d' autres éléments
qui montrent de quelle façon se forment les figures en anneaux. On voit
d’abord, dans des globules rouges dont la réaction colorante s’est modi-
fiée et affaiblie, un trou à l’emporte-pièce dont les bords sont comme
renflés et sont plus colorés que le reste du globule rouge. A des stades
plus avancés, la perforation s'agrandit aux dépens du globule rouge,
les bords du trou se colorant toujours plus fortement et donnant l’im-
pression d'être du tissu condensé. Finalement, il ne reste plus du glo-
bule rouge qu’un mince anneau coloré en rose. L'aplatissement de cet

Fi6. 2. — Corps en demi-lune.

anneau lui donne la forme trouvée ordinairement dans le sang. M. A.
Laveran, à qui nous avons montré nos préparalions, pense que la
perforation du globule rouge représente la place d'Hématozoaires endo-
globulaires du paludisme, laissée vide par le départ de ceux-ci.

Les seconds éléments (fig. 2) ont une forme semi-lunaire. La courbure
interne est régulière et son rayon n’est jamais inférieur à celui d'un
globule rouge, il lui est égal ou supérieur. La courbure externe est tou-
jours irrégulière, et présente une série d'échancrures. Les pointes de la
demi-lune sont très effilées. Ces éléments ne présentent aucune struc-
ture, et se colorent plus faiblement que les corps en anneaux. Ils sont
parfois extrêmement nombreux dans les préparations et on les ren-
contre parfois en même temps que des corps en anneaux. Les figures en
demi-lunes se voient dans le sang des paludéens très cachecliques, el
dont le sang est souvent hémolysé. Nous n'avons aucune idée sur leur
origine. M. À. Laveran pense que ces figures sont artificielles, provien-
nent de la rélraction de globules rouges altérés autour desquels s’accu-

SÉANCE DU 14 JANVIER 593

mule de la substance colorable, les globules rouges pouvant disparaitre.

En résumé : 1° les corps en anneaux et ceux en demi-lune ne se
voient que sur des préparalions intensément colorées par le bleu de
méthylène-éosine ;

2% Ils ne se trouvent que dans du sang de paludéens : 26 fois chez
243 paludéens (soit L p. 10), 0 fois chez 266 sujets non paludéens, des
mêmes localités, examinés dans les mêmes condilions;

3° Par suite, la présence de ces corps dans le sang devra faire
penser au paludisme.

Le tableau suivant donne le détail de nos recherches ; nous classons
comme paludéens les sujets présentant des signes physiques du palu-
disme : Hématozoaires dans le sang périphérique, ou rate dépassant
largement le rebord des fausses côtes. :

ENFANTS INDIGÈNES | ADULTES INDIGÈNES | ENFANTS EUROPÉENS

Nombre des examinés . 3 3

TR RE TT TER

Non
paludéens

Non
paludéens

a
1

; à déens Non ;
Paludéens Paludéens paludéens Paludéens

Nombre des cas à formes
en anneau.

Nombre des cas à formes
en demi-lune . .

SUR DES TRYPANOSOMES DES CHAUVES-SOURIS,

par MM. EpMoND ET ETIENNE SERGENT.

Quelques auteurs ont signalé l'existence de Trypanosomes dans le
sang de Chauves-Souris (1). Mais aucun d'eux n’a étudié ces parasites,
et dans leur livre (2), Laveran et Mesnil constatent que, « à l'heure

(4) Dionisi, Atti della Soc. p. g. Studi d. Malaria, t. 1, 1899, p. 145. F. Testi,
Boll. Soc. Zool. ital., 1902 (d'après le Centralbl. f. Bakt., Ref., t. XXXIV, p. 66).
Durham, Report of the Yellow fever expedition to Parà, 1900, p. 79).

(2) Trypanosomes et Trypanosomiases, 1904, Masson.

54 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

actuelle, on n’a aucune description des Trypanosomes des Chei-
roptères ».

Nous avons pu étudier, en septembre 1904, les Trypanosomes de
deux espèces de Chauves-Souris de l'Afrique du Nord. Nous avons trouvé
deux sortes de Trypanosomes ; la premiére est petite, et surtout mince,
la seconde est grande et grosse.

Le petit Trypanosome (fig. 1), examiné à l’état frais, apparaît animé
d'un très vif mouvement de translation ; son corps mince, et qui semble
cylindrique, se tord tout entier, suivant des formes recourbées en S.
Il traverse en tourbillonnant le champ du microscope, où l’on a à peine
le temps de le voir. Il met quelques secondes à traverser le champ d’un
objectif 7 Stiassnie. A l’état coloré, ce Trypanosome mesure de 20 à 24u

1e

Petit Trypanosome, coloré. Gros Trypanosome, état frais.

de longueur, flagelle compris, sur 1"5 de largeur. La longueur de la
partie libre du flagelle est de 4 à 5x. Sa membrane ondulante ne se
distingue pas du corps. L'extrémité postérieure du corps est très
effilée ; le centrosome, fort gros, est silué dans cette partie effilée. Le
protoplasma est finement granuleux, surtout dans la partie médiane. Le
noyau est très rapproché de l'extrémité antérieure du corps ; il est à la
base du flagelle, à 9x de l'extrémité antérieure de celui-ci et 15y de
l'extrémité postérieure du corps.

Les gros Trypanosomes (fig. 2) sont plus rares, ils n'ont pu être vus
qu'à l’état frais. Ils sont très peu mobiles, et ne quittent jamais le champ
du microscope. Ils mesurent de 25 à 30 4 de longueur sur 6 de lar-
geur. Le corps est plat et bordé d'une membrane ondularte bien dis-
lincte. Nous n'avons trouvé aucune forme intermédiaire permettant
de rattacher ces deux Trypanosomes l’un à l’autre.

Les petits Trypanosomes ont été trouvés chez 10 Vespertilio kuhli

SÉANCE DU 14 JANVIER 55

Natterer, sur 26 examinés et chez 7 Myotis murinus Schreber (ancien
Vespertilio murinus), sur 35 examinés. Nous remercions vivement
M. le D' Trouessart, à qui nous sommes redevables de la détermination
de nos Chauves-Souris. Le gros Trypanosome a été trouvé chez deux
Vespertilio kuhli (sur 26). Une seule fois, la même Chauve-Souris pos-
sédait les deux Trypanosomes.

Sur 11 V. kuhli, capturées à Taya (Guelma), 3 avaient les petits Trypano-
somes (2 fois rares, 1 fois non rares).

Sur 13 V. kuhli, capturées à Oued-Zergua (Tunisie), 6 avaient les petits
Tryp. (3 fois rares, 2 fois non rares, 1 fois nombreux) ; 2 avaient les gros Tryp.
(rares).

Sur 2? V. kuhli, capturées à Ouled-Rahmoun (Constantine), 1 avait les

petits Tryp.
Sur 35 M. murinus, capturées à Oued-Athmenia (Constantine), 7 avaient les
petits Tryp. (6 fois rares, 1 fois nombreux).

Aucune de ces Chauves-Souris ne présentaient d'Hématozoaires
endoglobulaires. Des Chauves-Souris des mêmes localités, examinées
depuis plusieurs années en hiver ou au DRUERNE, n'avaient jamais
montré de Trypauosomes.

Nous avons sacrifié les Chauves-Souris les plus parasitées, et nous
avons procédé avec leur sang, le 17 septembre 1904, aux inoculations
suivantes ; le sang était mêlé à une solution de citrate de soude. Au
bout de plusieurs heures, les petits Trypanosomes n'avaient rien perdu
de leur mobilité dans ce liquide ; le lendemain ils étaient immobiles.

Une Souris blanche fut inoculée sous la peau avec du sang de V. kuhli con-
tenant de nombreux petits Trypanosomes.

Deux Rats blancs furent inoculés sous la peau avec le même sang.

Un Rat blanc fut inoculé dans le péritoine avec le même sang.

Un jeune Lapin fut inoculé sous la peau avec le même sang.

Un Rat blanc fut inoculé sous la peau et dans le péritoiue avec du sang de
V. kuhli contenant des gros Trypanosomes.

Plus de trois mois après, aucun de ces animaux n'ayant été infecté, on
peut conclure à la non-pathogénéité de ces deux Trypanosomes pour les
petits animaux de laboratoire.

Cette non-pathogénéité doit faire rentrer ces deux Trypanosomes
dans le groupe dont le 7%. lewisi est le type. Le petit Trypanosome se
rapproche d'ailleurs de 77. lewisi par sa mobilité et sa morphologie
(position de son noyau, et son gros centrosome).

Nous proposons pour notre petit Trypanosome le nom de 7rypa-
nosoma nicolleorum, en l'honneur des D" Maurice et Charles Nicolle, et
pour le grand Trypanosome, celui de 7rypanosoma respertilionis, si
les recherches ultérieures confirment notre opinion que ce gros Trypa-
nosome ne représente pas une forme du petit, en voie de division.

56 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

EEE ns

OBSERVATIONS SUR LES HÉMATOZOAIRES DES OISEAUX D'ALGÉRIE.
NouveLLE HÉMAMIBE DE L'HIRONDELLE,

par MM. Enmonp et ÉTIENNE SERGENT.

Nous avons continué, en 190%, notre enquête des années précédentes

Hémamibe de l'Hirondelle.

sur lés Hématozoaires des Oiseaux de l'Afrique du Nord (1); le tableau
suivant en donne les résultats.

,

EEE mm mmnmmmmemmmenemmmmmmmmmmmmmmemen]f

NOMBRE | HÆMA- nn HÆMA- | HÆMA- lrRYPANO-
OISEAUX d'exami-| MOEBA pu MOEBA MOEBA FILAIRES
nés relicta | Jewkyi | noctuæ | ziemæni | SOMES
Moineaux adultes. . 20 1 13 » » » 7
Jeunes moineaux. 8 » » » » » 5
Chardonnerets . 7 » » » » » 1
Gros-becs . 3 » » » » » il
Rouge-gorge . . . 1 » » » » » »
Alouette huppée . 4 » il » » » (l
Caiïlle ME SU DU UD NT { » » » » » »
GriIVES NME: 4 » » » » » 2
Pigeons adultes . 6 » j » » » »
Pigeons jeunes. 2 » » » » » »
Huppes 0 : 2 » » » » » »
PieteriècheS EM 2 » 2 » » » »
Hirondelles. . . . . (nl » 2 » » » 5
Guëpier il » » » » » »
BUS SULTAN 3 » » » » » »
Engoulevent . ë 1 » il » » » »
Petit Ducs Er 6 » » 2 2 » »
Chat huantis tva {| » » { » » »
IFÉPALE SPA ARE PNRRS 6 2 » % » » »
Chevêches jeunes . 16 » » 3 1 » »
Chevèches adultes 18 il » 9 9 2 4
Poule de Carthage . ( » dl » » » »

Ce qui donne 78 Hématozoaires chez 121 Oiseaux examinés.

(4) Voir Comptes rendus de la Société de: Biologie, t. LVI, 30 janvier 1904,
p. 132.

SÉANCE DU 14 JANVIER 51

Sur les onze Hirondelles, une avail un Æemamcæba danilewskyi ordi-
naire et une autre une Hémamibe voisine, mais qui déplace le noyau du
slobule rouge, tout en se recourbant autour de lui. Ce caractère n'ayant
Jamais élé signalé, nous croyons devoir en faire une variété nouvelle :
Hiemameæba danilewskyi, var. hirundinis.

HÉMAMIBES DES OisEaAux ET MOUSTIQUES.
€ (ÉNÉRATIONS ALTERNANTES » DE SCHAUDINN,

par MM. Enmoxn el ÉTIENNE SERGENT.

Nous avons étudié le sort de plusieurs Hémamibes aviaires dans le
corps du Culex pipiens, un des Moustiques les plus abondants de la
campagne algérienne.

1. L'Aalteridium du Pigeon d'Algérie meurt très vite dans l'estomac
de ces Moustiques. Il en est de mème de l’Æalleridium des Calfats (Padda
orizivora), originaires des Indes.

2. Nous avons pu répéter maintes fois avec succès les fameuses expé-

riences de R. Ross avec le Proteosoma des Moineaux et les C'ulex pipiens.
Nous avons infecté plusieurs Canaris, nés en cages et conservés sous
des moustiquaires, en les faisant piquer par des Culex nourris sur des
Moineaux à Proteosoma.
_ 3. Nous avons répété et confirmé les expériences de F. Schaudinn
sur les générations alternantes des Hématozoaires endoglobulaires des
Chouettes, donnant des Trypanosomes chez les Moustiques. Nous avons
présenté ici-même une Note préliminaire (1) à ce sujet et au Congrès de
Zoologie de Berne, le 18 août 190%, une note plus complète (2).

Pour opérer dans des conditions inattaquables, il fallait :

A. Avoir des Culex sûrement indemnes ;

B. Avoir des Chouettes neuves également indemnes.

Pour répondre au premier désideratum, nous n’avons employé que
des Culex nés de larves dans nos cages. Chez les centaines de Culex que
nous avons disséqués dans des buts divers, nous n'avons jamais trouvé
de Trypanosomes. Et, en particulier, chez 52 Culex prélevés dans les
élevages mêmes qui servaient à nos expériences, nous n'avons jamais
trouvé de Flagellés.

Pour avoir des Chouettes neuves, nous nous sommes procuré des

(1) Voir Mesnil. Comptes rendus de la Société de Biologie, 23 juillet 1904,
p. 16#.

(2) Sixième Congrès international de Zoologie. Bulletin du Congrès, n° 5,
18 août 1904.

58 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Chevêchettes sortant de l'œuf et que nous tenions en observation dans
des cages couvertes de toile métallique, inaccessibles aux Moustiques,
pendant au moins un mois, durant lequel nous faisions de fréquents
examens de sang. Si, dans ce laps de temps, tous les examens étaient
négatifs, nous les considérions comme indemnes.

En faisant piquer à des €. pipiens des Chevêches infectées par
l’Halteridium noctux (Haæmoproteus noctuæ) Celli et San Felice, nous
avons vu qu'un Culex sur quatre s’infectait et présentait des Trypano-
somes, issus des ookinètes, dans son estomac. Nous avons retrouvé la
plupart des formes décrites par Schaudinn (1), mais nous nous sommes
surtout attachés à faire l'expérience cruciale, nécessaire et suffisante,
qui devait consister à donner l'infection haltéridienne à un Oiseau
indemne, grâce à des Culex présentant une infection trypanosomique,
après avoir piqué une Chouette à Aalteridium.

Des Culex ayant piqué une Chevêche à Halteridium, quarante-huit heures
auparavant, sont sacrifiés; le contenu stomacal de l’un d’entre eux, qui
montre au microscope des Trypanosomes, est inoculé à une Chevêchette
neuve. Celle-ci montre au bout de quelques jours, dans son sang, de très
petits Æalteridium, qui grossissent les jours suivants et finissent par provo-
quer une infection haltéridienne considérable. Une deuxième expérience,
exécutée dans les mêmes conditions, réussit également. Une troisième con-
sisla à faire piquer une Chevèchette neuve par un Culex nourri quatre fois sur
des Canaris indemnes, après avoir piqué, un mois auparavant, une Chevêche
infectée. Cette fois encore, la Chevêchette prit une infection haltéridienne,
dont toutes les phases se déroulèrent sous nos yeux.

Nous avons utilisé, pour ces recherches, non seulement Athene
noctua, comme Schaudinn, mais aussi Strix flammea.

L'inoculation, à des Canaris neufs, de Trypanosomes développés chez
des Culex ayant sucé du sang haltéridien (inoculation à la seringue, ou
par la piqüre des Culex eux-mêmes), n’a jamais donné de résultats.

4. Enfin, après avoir retrouvé dans le sang de Chevêches les gros
Trypanosomes que Schaudinn assimile, avec toutes les apparences de
raison, à des /æmamæba ziemanni Laveran libres, nous avons observé
dans le corps, et, en particulier, dans les glandes de Malpighi de
C. pipiens ayant piqué des Oiseaux à 7. ziemanmni, et seulement chez
eux, les Flagellés appelés, par Schaudinn, des Spirochetæ.

Nous avons revu, en particulier, ces formes de Flagellés contenant
plusieurs noyaux répartis dans leur longueur, et manifestement en voie
de division, ainsi que les formes trapues et en haltères, que Schaudinn
considère comme des formes de repos.

(1) Nous donnons les détails dans les Comptes rendus du sixième Congrès
de Zoologie (en cours d'impression).

SÉANCE DU 14 JANVIER 59

Pour 77. ziemanni, nous avons utilisé non seulement des Afhene
noctua, mais des Scops qiu (Scop.) et des Syrnium aluco (L.) (1). Nous
n'avons pas trouvé A. ziemanni chez des Strix flammea, et lorsque nous
avons inoculé, à plusieurs reprises, à une S/rix /lammea, soit par la
seringue, soit par la piqûre des Culex eux-mêmes, des Flagellés issus
d'A. ziemanni, nous ne sommes arrivés à aucun résultat. Peut-être Strix
flammea est-elle réfractaire à l'infection ziemanienne.

Le manque de Chevêches ou de Petits-ducs indemnes ne nous a pas
permis de faire l'expérience cruciale avec A. ziemanni, comme avec
H. noctuæ.

ÉLIMINATION TOTALE DE L'ARSENIC ORGANIQUE INGÉRÉ
A L'ÉTAT DE MÉTHYLARSINATE DE SOUDE,

par M. L. BARTHE.

Dans son importante communication à l'Académie de médecine le
25 février 1902, M. le professeur Armand Gautier a montré la remarquable
tolérance de l'organisme vis-à-vis du méthylarsinate de soude ou
arrhénal, à la condition de ne pas dépasser certaines limites. Des expé-
riences antérieures avaient fait connaître que l'arsenic organique,
sous forme d'acide cacodylique, était absorbé avec grande facilité, et
éliminé à cet état par les urines. Les recherches de MM. H. Imbert
et CG. Badel (2) avaient vérifié ce fait. M. Mouneyrat (3), de son côté,
étudiant tout particulièrement l'élimination du méthylarsinate de soude,
montra qu'à cet état l’arsenic n'avait pas de tendance à s'emmagasiner
dans les organes, et que, quelle que soit la dose absorbée, l'organisme
n’en retient qu'une très faible partie éliminée elle-même par l'urine au
bout du trentième jour qui suit l'injection. M. Vaïas est arrivé à un résul-
tat semblable.

Les faits nouveaux que nous communiquons aujourd’hui montrent
à leur tour que le méthylarsinate de soude ingéré ne fait que traverser
les organes sans s’y localiser.

D... (J.), dix-neuf ans, diabétique maigre et phtisique, entre à
l'hopital Saint-André de Bordeaux, dans le service de M. le D' Bouvet,
au mois d'octobre 1902. Dès les premiers jours de novembre, il est
soumis à la médication arrhénique jusqu’au 17 juin de l’année 1903.
D’après nos calculs cet homme a ingéré pendant son séjour à l'hôpital

(1) Nous adressons tous nos remerciements à M. le professeur Oustalet,
pour ses obligeantes déterminations.

(2) H. Imbert et G. Badel. Comptes rendus, t. CXXX, 1900, p. 581.

(3) Mouneyrat. Comptes rendus, t. CXXX VI, p. 696, 1901.

60 SOCIÉTE DE BIOLOGIE

de 6 gr. 50 à 7 grammes d’arrhénal. En juin 1905, il est sorti de l'hôpital
pour y rentrer le 2 septembre de la même année dans le service de M. le
D' Durand (salle 12, lit 37). Il était à ce moment dans un état de
cachexie profonde. La médicalion à laquelle il a été soumis depuis celte
époque jusqu'à sa mort, qui eut lieu le 15 décembre suivant, n'a pas
comporté l'usage d’arsenic.
Ce malade n’avait done pas absorbé de ce métalloïde depuis six mois.
Il nous a semblé intéressant de rechercher si, après celte période,
les principaux organes de ce malade ne renfermeraient pas d’arsenic.
Nous avons prélevé à l’autopsie :
160 grammes de cœur,

320 — de reins droit et gauche,
500 — de cerveau et cervelet,
450 — de foie.

Ces organes ont été détruits par la méthode azoto-sulfurique de
M. À. Gautier. Nous nous sommes servi de réactifs purs, et nous avons
adopté pour l'appareil de Marsh le dispositif recommandé par le même
savant. Les liquides versés successivement dans les appareils de Marsh
correspondaient à :

100 grammes de cœur,

200 —— de reine,
9250 — de cerveau et cervelet,
300 — de foie.

Le liquide rénal seul a fourni un très faible anneau brunâtre, dépourvu
d'éclat métallique que nous avons hésité à prendre pour de l’arsenic.

Dans les liquides restants, provenant de la destruction des organes
ci-dessus, nous avons encore recherché l’arsenic par le réactif Engel-
Bernard, sur la sensibilité duquel M. Bougaut, et nous-même plus
tard, avons atliré l'attention. À aucun moment nous n'avons obtenu la
réduction de la liqueur par ce réactif.

Les expériences précédentes suffisent à montrer que le méthylarsi-
nate de soude ou arrhénal ne se localise pas dans l'organisme.

Ces conclusions ont une indéniable importance au point de vue de la
thérapeutique et plus encore de la toxicologie.

L'INFLUENCE,
SUR LE TRAVAIL D'UN GROUPE MUSCULAIRE, DU TRAVAIL PRÉALABLE
D'AUTRES GROUPES MUSCULAIRES,

par M. Cu. FÉRé.

Comme nous l'avons vu dans nos recherches antérieures les mouve-
ments associés provoquent, en général, une augmentation du travail

SÉANCE DU 14 JANVIER 61

étudié sur le médius avec l’ergographe de Mosso (1). En faisant agir
préalablement des mouvements de muscles étrangers, avant l’activité
qu'il s’agit d'explorer, ils peuvent être utiles à tous les exercices manuels
ou autres qui nécessitent de l'attention. J'avais élé intéressé par une
démonstration faile par une religieuse de l'institution des sourds-muets
du canton de Fribourg, à Gruyères, où elle faisait précéder les exercices
d'articulation par des mouvements des membres et des extrémités dans
le but d’exalter l'attention des élèves. J’ai cherché à éclairer le fait par
l'expérience à l'aide de l’ergographe de Mosso. J’ai expérimenté chaque
jour à la mème heure, vers 10 heures du matin, en soulevant, avec le mé-
dius droit, le poids de 3 kilogrammes, chaque seconde. Le même travail
est répété après 18 minutes de repos. L'expérience se fait alternativement
chaque second jour, soit sans préparation, soit précédée par des mouve-
ments variés. Ces mouvements, exécutés immédiatement avant le pre-
mier ergogramme, chaque seconde et pendant 20 secondes, consistent
en changement de position sans aucun poids, d’une partie variable.

Les 16 expériences sans mouvements préalables ont donné en moyenne
le travail suivant exprimé en kilogrammètres.

1°" ergogramime. 2e ergosramme. Travail total.
Après 18 minutes
Après le repos total. de repos.
9,61 9,44 19,05

Les résultats suivants ont été obtenus par des expériences précédées
de mouvements préalables : de flexion du pouce droit, du petit doigt
droit, du pied droit (cou-de-pied, flexion dorsale), de flexion du pouce
gauche, du petit doigt gauche du pied gauche.

Travail en kilogrammètres.

1: ergogramme. 2° ergogramme. Travail total.
Après 18 minutes
Après le repos Lotal. de repos.

1° Mouvements préalables du pouce droit :

10,4% 2,40 12,84
2° Mouvements préalables du petit doigt droit :
10,29 3,09 17,38
3° Mouvements préalables du cou-de-pied droit :
10,62 ane 14,19
4° Mouvements préalables du pouce gauche :
9,73 9,33 19,08
5° Mouvements préalables du petit doigt gauche :
9,78 9,93 19,71
6° Mouvements préalables du cou-de-pied gauche :
972 9,30 19,02

(1) Ch. Féré. L'influence, sur le travail volontaire d'un muscle, de l’activité
d’autres muscles, Nouvelle Iconographie de la Salpétrière, 1901, p. 432. —- Tra-

62 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Chaque mouvement préalable a donné une augmentation du premier
effort de chaque expérience. L'excitation est plus marquée quand il s’agit
de mouvements préalables exécutés par une partie du côté droit qui.
travaille. Quand l'excitation est plus marquée, la fatigue persiste plus
longtemps, et le second effort s’atténue; quand le travail du premier
effort s'élève vers 10 kilogrammètres, la réparation n'est pas suffisante
après 18 minutes pour obtenir un nouvel effort équivalent au premier,
comme à l'état normal. Le premier travail augmenté par une excitation,
même légère, nécessite un repos plus prolongé. Nous avons obtenu des
résultats analogues avec des mouvements préalables de muscles très
peu volumineux comme ceux qui produisent l’articulation aphone des
lettres, pendant le même temps (20 mouvements en 20 secondes).

Travail en kilogrammètres.

1 ergogramme. 2° ercosramme.

Après Après 18 minutes
Articulation préalable. le renos total. de repos.
al 0,87 7,08
D 10,35 6,33
cie 9,81 7,44
de 10,59 6,15
e. 9,78 9,63
ne 10,44 6,72
8. 10,08 6,99
he 10,02 7,02
Aa 9,90 7,98
jh 10,08 7,62
k. 9,90 8,82
RO CU ERA EN PR me NE ER 10,1% 71:90
LUE ADS A EU TP GR ARR ai 10,14 71500
DA CT A AE ee 9,84 9,81
A ARE dar te 9,90 9,72
D AN AN a ru ete 9,54 8,57
Fe MAN ACL 9,45 9,42
1 10,02 7,56
s 9,54 9,51
DR AGEN AN ee ne 10,50 6,63
D NN REA 9,66 9,84
v 9,42 9,51
x 9,42 9,51
z 9,90 9,69

Les différences d’excitation produites sous l'influence de cette pro-

vail et plaisir, in 8°, 1904, p. 358. — Note sur l'influence des attitudes et des
mouvements associés sur le travail à l’ergographe, Comptes rendus de la
Société de Biologie, 1904, t. LVEI, p. 596.

SÉANCE DU 14 JANVIER 63
D RU gr EE EU PA DR ARE he D RE AA ee EE
nonciation aphone des lettres (pour éviter le bruit) sont trop peu accu-
sées pour permettre un classement. IL n’y a qu'une seule déduction à
tirer de ces expériences, c'est qu'en général, que lorsque le premier
ergogramme donne un surtravail, le second ergogramme diminue d’au-
tant plus que le premier s'accroît davantage. Ge contraste s'accuse dans
les expériences où on fait précéder le premier ergogramme d'une exci-
tation sensorielle : par exemple, après la déglutition de 10 centimètres
cubes d’eau avec 10 centimètres d'alcool absolu, le premier ergogramme
donne 41 kil. 34, mais le second après 18 minutes de repos ne donne
que 1,41 soit au total 12,75; à la suite de la déglutition de 5 grammes
de sucre dans 20 centimètres cubes d’eau, le premier ergogramme
donne 10 kil. 68 et le second après 18 minutes donne 4 kil. 20 (total :
14,88). La fatigue s'accélère quand le premier effort produit du surtra-
vail sous l'influence d’une excitation.

NOTE SUR LA TENEUR DU FOIE EN GLYCOGÈNE
SUIVANT LE MOMENT DE L'INGESTION ALIMENTAIRE,

par MM. A. GizBerr et J. Jomier.

Nous avons fait subir à des lapins, pour débarrasser autant que pos-
sible leur foie du glycogène qu’il contenait, un jeûne absolu de deux à
quatre jours ; prolongée plus longtemps, cette période d'inanition préa-
lable n’eût pas permis à nos animaux d'atteindre la fin de l'expérience.
Des lapins témoins du même âge, placés dans les mêmes conditions de
jeûne, leur ont d’ailleurs été comparés.

Les lapins, ainsi préparés, ont ingéré une certaine quantité de sirop
de saccharose, puis ils ont été sacrifiés par traumatisme bulbaire à
divers moments de la digestion.

Nous avons fixé leur foie à l'alcool à 96 degrés aussitôt après la mort
et coloré les coupes à la gomme iodée.

Le lapin tué à la première heure n'offre pas plus de glycogène que le
lapin témoin. Quelques cellules seulement autour de la veine centrolo-
bulaire ont une teinte brun acajou.

Celui de la deuxième heure, au contraire, en présente nettement plus,
sans que toutes ses cellules soient néanmoins pourvues de glycogène.
Puis, à compter de la troisième heure, tout le lobule est brun foncé.

La même extension du glycogène se note sur les lapins fués cinq
heures, sept heures, huit heures et neuf heures et demie après l'inges-
tion.

Tous les animaux précédents avaient absorbé par kilogramme au plus
23 grammes et au moins 4 grammes de saccharose.

64 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Un lapin tué huit heures et demie après l'ingestion de 3 grammes de
sucre par kilogramme offre un fléchissement très net dans la quantité
de glycogène de la périphérie du lobule, tandis que chez le lapin sacrifié
huit heures après l'absorption de 4 grammes de sucre par kilogramme
le lobule est au contraire uniformément rempli.

Deux derniers animaux sont sacrifiés vingt-quatre heures après avoir
pris 4 grammes et 2 grammes de sucre par kilogramme. Leur foie pré-
sente moins de glycogène que celui du lapin témoin du début de l’expé-
rience.

Nous avons examiné des morceaux de quatre lobes hépatiques diflé-
rents chez six de nos animaux; nous n'avons pu noter de différence
histologique entre eux pour la tumeur en glycogène, tant au moment
où le foie commence à se charger de cette substance qu’à celui où il s’en
dégarnit (1.

Dans les cas où tout le lobule n’est pas uniformément brun acajou,
cette teinte se localise ou prédomine autour de la veine centrale.

D'après les faits que nous venons d'exposer, le glycogène commence
à apparaitre dans le foie entre la première et la deuxième heure de
l'absorption du sucre. C’est là une constatation que Külz, dans ses
expériences chimiques sur le même sujet (2), n'avait pu faire, n'ayant tué
ses animaux qu'à partir de la quatrième heure du repas.

Très rapidement également le glycogène disparaît du foie ; sa quan-
tité diminue déjà huit heures et demie après l'absorption de 4 grammes
de sucre par kilogramme, et, vingt-quatre heures après l’ingestion d’une
quantité presque identique, il n'existe plus trace du sucre absorbé.

Nous obtenons à ce point de vue, par l'histochimie, des résultats ana-
logues à ceux fournis par les méthodes chimiques ordinaires (3).

Nous n'avons pu toutefois noter l'heure de la charge glycogénée
maxima : une fois que tout le lobule est garni, en effet, seules les diffé-
rences de teinte pourraient guider dans cette recherche; or une foule de
conditions techniques, impossibles à préciser, font varier celle-ci. Nous
n'avons pu, par conséquent, vérifier à ce sujet les règles établies par
les précédents observateurs.

(1) Nous n'avions déjà noté (Comptes rendus de la Société de Biologie, 7 Janvier
1905) aucune différence appréciable dans la teneur en graisse des six lobes
du foie de six chiens sacrifiés à des moments divers de la digestion d'aliments
partiellement gras. Le foie se charge donc simultanément dans toute son
étendue de graisse comme de glycogène. A ce point de vue, nos conclusions
diffèrent de celles qui semblent découler des travaux de certains observateurs.

(2, Külz. Beiträge zur Lehre von der Glycogenbildung in der Leber. Pfli-
ger’s Archiv, 1881, XXIV.

(3) Voir à ce sujet : Prausnitz, Zeitschr. für Biologie, 1889, XXVE, p. #10;
Hergeuhahn, Zeitschr. für Biologie, 1890, XX VII, p. 215.

.

SÉANCE DU 14 JANVIER 65

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE LA FONCTION ADIPOPEXIQUE DU FOIE,
Note sur les diverses localisations de la graisse hépatique,

par MM. A. GrzBErT et J. Jomier.

Les recherches histologiques que nous avons poursuivies sur le foie
de chiens et de lapins normaux ou inanitiés (1) nous ont permis d’étu-
dier la graisse qui s’y fixe dans ses localisations les plus diverses. Nous
avons déjà exposé antérieurement notre technique (2).

Pour ce qui est de la graisse des cellules hépatiques, nous avons con-
sacré naguère une note à l’étude de son groupement autour des capilli-
cules biliaires (3).

Nous avons cherché à vérifier sur toutes nos préparations la notion
classique du siège des granulations graisseuses sur les filaments du
réseau protoplasmique de la cellule; nos observations à cet égard nous
fournissent des données contradictoires. Même lorsque le réseau proto-
plasmique, bien fixé, étend régulièrement ses mailles délicates sur toute
l'aire de la cellule, tantôt la granulation graisseuse se projette nette-
ment sur un filament, tantôt au contraire elle ne s’y localise pas avec
évidence.

Fréquemment, par vice de fixation sans nul doute, le réseau est
moins délicat, les filaments s’agglomèrent les uns aux autres en travées
plus larges ; la granulation graisseuse peut se projeter sur cette travée,
mais il n y a là rien qui indique la place réelle qu’elle occupait par rap-
port au réseau bien développé. Souvent aussi les grains de graisse sont
entourés d'une auréole claire. Dans bien des cas enfin l'aspect de la
cellule, nullement réticulée, ne nous a pas permis un examen utile.

La répartition de la graisse de la cellule hépatique sur les divers
points du lobule était uniforme chez presque tous les chiens observés ;
une fois sur quarante-trois animaux les grains d’acide osmique réduit
étaient plus gros et plus confluents contre l’espace porte; mais le reste
du lobule en était néanmoins pourvu. Chez le lapin, au contraire, dans la
majorité des cas, la graisse prédomine ou se trouve exclusivement à la
périphérie du lobule. Nous n'avons pu, d’après nos propres expé-

(1) Dans une note antérieure nous avons vu que la graisse hépatique de
nos animaux inanitiés était en tout semblable, sauf au point de vue de la
quantité, à celle des animaux alimentés. (Gilbert et Jomier. Sur la teneur du
foie en graisse pendant l’inanition de courte durée, Comples rendus de la Société
de Biologie, 3 décembre 1904).

(2) Voir Comptes rendus de la Société de Biologie, 19 el 26 novembre 1904.

(3) Gilbert et Jomier. Contribution à l’étude de la fonction adipopexique du
foie. Sur la localisation de la graisse dans les cellules hépatiques, Comptes
rendus de la Société de Biologie, 19 novembre 1904.

BIOLOG1E. Comptes RENDUS. — 1905, T. LVIIL. 5

: 66 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

riences, préciser le déterminisme de ce phénomène; des animaux
placés dans des conditions identiques présentent indifféremment l’un
ou l’autre mode de répartition.

La graisse des cellules éloilées, éludiée particulièrement en ces der-
nières années par l’un de nous avec M. Carnot (1), s'applique contre la
surface de la travée cellulaire en chapelets ou en amas triangulaires de
grains noirs, ou bien parfois s'immisce entre deux cellules hépatiques
voisines qu'elle écarte. Ce sont là précisément les situations bien
connues de la cellule de Küppfer. Chez le lapin, les granulations grais-
seuses de celle-ci sont plus petites, plus régulièrement arrondies, plus
distinctes les unes des autres que chez le chien. Chez l’un ou l’autre de
ces animaux son noyau est tantôt volumineux, diversement contourné,
pourvu de grains chromatiniens nets, tantôt, au contraire, petit, aplati,
coloré d’une façon diffuse.

Les cellules étoilées graisseuses ne sont pas réparties au hasard dans
le lobule. Dans tous les cas où leur quantite suffisante permet un exa-
men utile, nous avons remarqué qu’elles s’orientent autour de l’espace
porte dont elles s’approchent plus ou moins.

Dans les capillaires sanquins, la graisse peut se masser en énormes
blocs que nous avons décrits dans une précédente note (2). Le phéno-
mène étaitde la plus grande netteté chez les animaux qui servaient
d'objet à notre description, mais bien souvent sans doute la graisse
coalescente des capillaires échappe à l'examen histologique : les amas
situés en dehors des cellules hépatiques n’affectent plus la forme de gros
blocs polygonaux typiques qui écartent largement les travées autour
d'eux; aussi peuvent-ils être localisés avec une égale vraisemblance
dans les cellules étoilées ou dans les capillaires sanguins. L'existence
d'une petite auréole claire tout autour d’une goutte unique de graisse
de moyenne grandeur n'indique pas que celle-ci se trouve dans la
lumière du capillaire ; nous avons observé en effet des cas où cet aspect
existait et où la goutte de graisse était nettement incluse dans une cel-
lule étoilée.

Nous avons dit déjà que les blocs intra-capillaires naissent de la coa-
lescence de masses analogues, mais plus petites, rencontrées dans la
lumière des subdivisions de l'artère hépatique et surtout de la veine
porte. En dehors de ces derniers cas nous avons souvent noté chez le
lapin comme chez le chien des grains noirs libres, fort petits ordinaire-
ment, dans la lumière des veines portes.

Les trois modes d’adipopexie que nous venons de passer en revue,

(1) Gilbert et Carnot. Les fonctions du foie. Paris, 1902, chez Naud.

(2) Gilbert et Jomier. Sur la présence et l’arrêt mécanique de graisse
coalescente dans les capillaires sanguins du foie, Comptes rendus de la Société
de Biologie, 26 novembre 1904.

SÉANCE DU 14 JANVIER 67

adipopexie de la cellule hépatique, de la cellule étoilée, des capillaires
sanguins, ne s'exercent pas en proportion comparable chez les divers
animaux. La cellule hépatique est chez le lapin constamment pourvue
de graisse; chez le chien elle en était dépourvue une fois seulement
sur quarante-quatre. La cellule de Küppfer était graisseuse chez 21 de
nos chiens et chez 20 de nos 23 lapins. Les capillaires étaient bourrés de
graisse coalescente chez 5 chiens, mais sans doute ce mode d’adipo-
pexie peut s'exercer plus fréquemment, comme nous le disons plus
haut.

Aussi bien il n’existe aucune proportionnalité entre la teneur grais-
seuse respective de ces trois éléments. Nous avons dressé de nos ani-
maux deux listes par ordre de richesse adipeuse décroissante des
cellules hépatiques et des cellules étoilées ; or ces deux listes ne se cor-
respondent nullement. Chez deux de nos chiens à capillaires obstrués de
gros blocs noirs, fort peu de graisse se notait en dehors de ceux-ci.

Nous n'avons pu, d’après nos observations, déterminer l’ordre dans
lequel se chargent de graisse capillaires, celiules étoilées et cellules
hépatiques.

Il existe encore d’autres localisations de la graisse dans le foie.

Nous avons fréquemment noté la présence de celle-ci dans l’épithé-
lium des canaux biliaires (dix fois sur quarante-trois chiens), même
lorsque le régime n’était pas particulièrement riche en matières grasses;
les grains noirs, lorsqu'ils sont en petite quantité, sont situés dans la
partie de la cellule qui avoisine la lumière du conduit. Sur deux chiens
cette lumière même contenait de la graisse.

Entre les faisceaux conjonctfs des espaces portes souvent nous avons
remarqué chez le chien ou le lapin de petits grains graisseux isolés ou
bien disposés en groupes arrondis ou en séries allongées suivant qu'ils
étaient inclus, semble-t-il, dans les leucocytes ou dans les cellules fixes
du tissu conjonctif. Dans un cas, cette graisse se massait autour de la
paroi d’un conduit biliaire.

Les globules blancs des vaisseaux sanguins peuvent se montrer eux
aussi remplis de points noirs fins d'acide osmique réduit, ainsi d'’ail-
leurs que beaucoup d’observateurs l'ont noté.

Nous avons remarqué également, chez le lapin comme chez le chien,
de très petits grains noirs libres dans la lumière des veines portes, même
dans les cas où les capillaires du lobule n’offraient aucun bloc graisseux.

Sur les destinées ultérieures de la graisse du foie il nous est loisible
d’émeltre quelques aperçus : une partie doit être reprise par la circula-
tion générale à l’état de granulations libres ou incluses dans les leuco-
cytes, car le sang de la veine sus-hépatique contient encore une cer-
taine proportion de graisse; une partie peut être consommée sur place;
une partie enfin, au niveau des capillicules et des canaux biliaires, est
excrétée par la bile, où l’analyse permet de la retrouver en assez forte

68 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

proportion quelquefois, 5 p. 100 chez le porc, par exemple, d'après
MM. Doyon et Dufourt (1); cette graisse pourra d’ailleurs être reprise
par l'intestin et pénétrer à nouveau dans la circulation générale.

DÉGÉNÉRESCENCE ET ATROPHIE EXPÉRIMENTALE DES GREFFES THYROIDIENNES
PAR INGESTION A DOSE TOXIQUE DE PASTILLES DE GLANDE THYROÏDE,

par M. H. Cristian: (de Genève).

J'ai insisté à plusieurs reprises sur l'importance qu'avait pour le
développement conséculif des greffes thyroïdiennes le besoin de fonction
thyroïdienne ressenti par l'organisme greffé. En étudiant la vascularisa-
tion comparée de greffes faites dans différentes conditions j'ai montré
entre autres que chez un animal auquel on a grefté une quantité
moindre de substance thyroïdienne que celle qu'on lui a enlevée, on
trouve, en examinant la greffe quelques mois plus tard, que celle-ci
présente une vascularisation très riche, analogue ou même supérieure
à celle qu’on observe dans la glande thyroïde normale. Si par contre
nous greffons à un animal une quantité de tissu thyroïdien supérieure
à la quantité enlevée, ou même si nous pratiquons une greffe à un ani-
mal non thyroïdectomisé, cette greffe pourra, soit ne pas se développer
du tout, soit présenter une évolution lente et insuffisante : sa vascularisa-
tion sera en tout cas pauvre et le développement de tissu thyroïdien nul
ou rare.

J'ai voulu voir s’il était possible d'empêcher expérimentalement le
développement des greffes chez les animaux en saturant le besoin
thyroïdien de leur organisme avec des pastilles thyroïdiennes, telles
qu'on les emploie dans la médication thyroïdienne humaine. Cette cons-
tatation m'était nécessaire pour déterminer s’il était prudent ou utile
dans la pratique des greffes chez l’homme de faire suivre au malade
après la greffe un traitement thyroïdien complet ou incomplet par
ingestion. En effet des expériences précédentes nous avaient montré
que des greffes en quantité insuffisante pour les besoins d’un organisme
étant d'emblée, avant leur parfaite réorganisation, soumises à un travail
exagéré, pouvaient présenter au bout d’un certain temps des traces de
surmenage qui pouvaient aboutir à une thyroïdite suivie de sclérose.

La greffe peut donc se trouver dans l’organisme récepteur dans deux
fâcheuses alternatives : ou bien cet organisme a un grand besoin de la
fonction de ces greffes et dans ce cas elles risquent de subir les
fâcheuses lésions consécutives au surmenage, ou l’organisme est arlifi-

(1) Doyon et Dufourt. Comptes rendus de la Société de Biologie, 1896, p. 437.

SÉANCE DU 14 JANVIER 69

ciellement saturé au point de vue thyroïdien et dans ce cas les greffes
pourraient ne pas se développer faute de besoin.

Pour éclaircir ce dernier point j'ai pratiqué à quatre rats de même âge
une exlirpation partielle de la glande thyroïde suivie de greffe : cette
opération consiste à enlever une parcelle de chaque lobe thyroïdien et
à la transplanter dans l'oreille correspondante.

Deux de ces rats étaient nourris comme d'habitude et les deux autres
recevaient aussi, outre leur nourriture, une certaine quantité de pastilles
de glande thyroïde. Pour être sûr que ces pastilles étaient vraiment
consommées je les leur donnais moi-même et j'assistais à leur repas
(pain imbibé d’eau dans laquelle j'avais dissous les pastilles).

Les deux rats témoins sont encore vivants et très bien portants : leurs
greffes examinées l’une à l’âge d’un mois, l’autre de deux mois,
montrent une régénération parfaite de la totalité du tissu transplanté :
leur vascularisation est très riche, les alvéoles thyroïdiens ont un bel
épithélium cubique et contiennent des quantités variables de substance
colloïde. Les deux rats nourris avec des pastilles thyroïdiennes (Bur-
roughs, Welcome and C°, 0,2 à 0,6 de substance thyroïdienne par jour)
sont morts au. bout de 25 et 27 jours après avoir eu des tremblements,
de l'excitation et en dernier lieu de l’inappétence. Les greffes sont
visibles, mais petites «et päles, à l'exception d'une seule qui est assez
grande et rouge, ou plutôt violette.

. L'examen microscopique des petites greffes montre qu'il S’agit d'un
tissu cicatriciel où toute trace de tissu thyroïdien a disparu : on y
remarque encore des vacuoles indiquant les endroits où se trouvaient
les alvéoles thyroïdiens. La greffe grosse et violette présentait la même
structure que les précédentes, c’est-à-dire une absence complète de
tissu thyroïdien, mais il y avait en outre de nombreuses petites hémor-
ragies interslitielles qui donnaient la couleur caractéristique à la greffe.
Je reviendrai ailleurs sur l’état des parathyroïdes qui ont été l’objet
d'une étude spéciale. Il résulte donc de ces expériences que l’ingestion
de pastilles thyroïdiennes à haute dose est nuisible au développement
des greffes thyroïdiennes : celles-ci présentent dans ces cas une dégé-
nérescence rapide suivie d’atrophie.

(Laboratoire d'hygiène de l'Université de Genève.)

INFLUENCE DE L'ENLÈVEMENT DES THYROÏDES, CHEZ LES JEUNES ANIMAUX,
SUR LES CONVULSIONS PROVOQUÉES PAR LES COURANTS ALTERNATIFS,

par MM. J.-L. Prevosr et J. Mronr.

M. Samaja, étudiant dans le Laboratoire de physiologie de Genève
(Travaux du Laboratoire, 4904) les crises épileptiformes provoquées par

10 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'application des courants alternatifs, de la bouche à la nuque, a montré
que chez de jeunes animaux la crise convulsive est uniquement tonique
jusqu'au dix-huitième jour environ, au lieu d’être, comme chez l'adulte,
caractérisée par une phase tonique suivie d’une phase clonique.

Nous avons examiné sur deux portées de chiens l'influence que
pourrait avoir l’ablation des corps thyroïdes. Plusieurs animaux ont
succombé, mais deux chiens (un de chaque portée) ont résisté plus

longtemps et nous ont fourni les résultats suivants :

CHIEN I.
(Né le 3 septembre 1904.)

42 sept. — Extirpation des 2 thy-
roïdes.

15 sept. — Yeux encore fermés.
Poids 650 grammes.
Électrisation, courant alternatif

32 volts 1 seconde. Bouche, nuque.
Crise tonique. Quelques secousses
cloniques.

10 oct. — Symptômes de myxæ-
dème; apathie. P. 2.125.

13 oct. — Myxædème bien net, ne
vient pas quand on l’appelle, ne sait
s'échapper.

14 oct. — ÉI. 70 volts, 2 secondes.
Crise tonique, 2 secousses cloniques
faibles.

19 oct. — Électr. 70 v. 2 secondes.
Crise tonique. Pas de cloniques.

20 oct. — Électr. 70 v. 2 secondes.
Crise tonique, 2 secousses cloniques.

22 oct. — Traitement thyroïdien.
Pastilles thyroïdine et thyroïdes de
chien jusqu’au 27 octobre.

Plus intelligent et plus vif.

Électr. — 70 v. 1 seconde. Crise
tonique. Suivie de convulsions clo-
nique 4 seconde.

28 oct. — Idem.

L'animal est resté lent.

Janv. 1905. — Peu intelligent, mais
lélectrisation provoque actuellement
des crises toniques suivies d’une phase
clonique comme chez l'adulte.

CHIEN
(de la même portée) (témoin).

Yeux commencent à s'ouvrir. P. 972.
Électrisé avec même résultat que I.

Intelligent et vif. P. 2.350.
Intelligent, s'échappe quand on
veut le saisir. P. 3.300.

Électr. 70 volts, 2 secondes. Crise
tonique suivie de violentes convul-
sions cloniques comme chez l'adulte.

Mort à la suite de l’extirpation des
thyroïdes.

CHIENNE Il. — Agée de douze jours environ, 580 grammes.

23 nov. 1904. — Électr. (Bouche nuque) 70 volts, 1 seconde. Crise tonique
12 secondes, suivie de 20 secousses cloniques.

SÉANCE DU 14 JANVIER 71

25 nov. — Enlèvement des thyroïdes.

3 déc. — Peu intelligent, apathique. Symptômes de myxædème opératoire;
les témoins sont au contraire vifs et intelligents.

Électr. — 70 v. 4 seconde. Crise tonique. Phase clonique faible et courte,

9 secousses.

9 déc. — Poids 990 grammes. Myxæœdème opératoire plus prononcé.

Électr. — 70 v. 1 seconde. Crise tonique de 18 secondes. Deux secousses
cloniques faibles.

40 déc. — 70 v. 1 seconde. Crise tonique 20 secondes suivie de deux

secousses cloniques faibles.

41 déc. — Traitement thyroïdien jusqu'au 23 décembre.

13 dée. — Électr. 10 v. 1 seconde. Crise tonique, pas de cloniques.

23 déc. L'animal est plus vif, plus éveillé et plus intelligent, il y a effet
notable du traitement.

Électr. — 70 v. 1 seconde, crise tonique de 18 Fe des Quatre secousses
cloniques.
28 déc. — Trouvée morte.

Il résulte de ces expériences que, quand on enlève les corps thyroïdes
dans les premiers jours de la vie, dans cette période où l’électrisation
provoque une crise épileptiforme presque uniquement tonique et non
suivie de convulsions cloniques intenses comme chez l'adulte, l'opéras
tion prolonge cette période. Les animaux thyroïdectomisés comparés à
leurs témoins restent plusieurs semaines dans cet état, 1” Sue ioe
du courant alternatif, de la bouche à la nuque, ne provoquant qu’une
ébauche de convulsions cloniques.

Le traitement thyroïdien a dans ces cas fait diminuer les symptômes

de myxœædème opératoire, et l’électrisation a provoqué alors des crises
convulsives dans lesquelles la phase clonique a été plus accentuée.

Ces expériences, qui doivent être complétées, nous paraissent démon-
trer que chez les jeunes sujets l’extirpation de la thyroïde retarde le
développement, et altère les fonctions de la zone corticale motrice, qui,
chez le chien, est le centre des convulsions cloniques.

(Travail du Laboratoire de physiologie de l’Université de Genève.)

LÉSIONS DES REINS PROVOQUÉES PAR L'INJECTION INTRA-PÉRITONÉALE
OU SOUS-CUTANÉE DE BACILLES DE KOCH,

par MM. Léon BERNARD et M. SALOMON.

Tous les expérimentateurs, depuis Straus, ont noté la rareté des
tubercules rénaux chez le cobaye inoculé sous la peau avec le bacille de
Koch ; récemment, Hansen, sur 10 cas, n’a provoqué qu’une fois des
tubercules du rein.

79 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Reprenant ces expériences, nous avons pratiqué sur 8 cobayes des
inoculations, intra-péritonéales chez 6 d’entre eux, sous-cutanées chez
les 2 autres; 5 ont reçu une émulsion de culture de bacilles de virulence
moyenne; 9 ont été injectés avec de la matière tuberculeuse (pus,
poumon ou sang). La survie a été de un mois à quatre mois.

À l’autopsie, nous avons constaté, comme nos prédécesseurs, des
tubercules dans les poumons, dans la rate, et inconstamment dans le
foie. Au niveau des reins, nous n'avons rencontré que deux fois des
tubercules, petits, rares, et insérés dans un parenchyme congestionné.
Dans d’autres cas, les reins présentent leur aspect normal; dans une
troisième calégorie de faits, ils sont päles, irréguliers, légèrement
bosselés, et offrent, à l'incision, une teinte uniformément blanchâtre des
deux substances, corticale et médullaire. La présence ou l'absence de
tubercules n’est liée ni au délai de la survie de l’animal, ni à la nature
de la matière inoculée.

Au microscope, on constate des lésions différentes les unes des
autres, que l’on peut analyser ainsi : 1° On voit des tubercules, formés
d’amas de lymphocytes et de polynucléaires répartis sans ordre et
mêlés de cellules épithélioïdes, qui occupent surtout le centre de Ja
néoplasie. [ls renferment de nombreux bacilles de Koch. Ces tubercules
sont petits, rares: ils siègent dans les deux substances, mais surtout
dans la substance médullaire. Leurs connexions sont difficiles à pré-
ciser : ils ne sont en effet en rapport ni avec les glomérules, ni avec les
vaisseaux, et ils écartent seulement les tubes voisins, sans que ceux-ci
soient modifiés dans leur calibre ou dans leur paroi;

2° On distingue de petites formations lymphocytaires, constituées par
deux ou trois assises de cellules, qui entourent les tubes comme d’une
collerette et qui contiennent des bacilles de Koch assez abondants. Ces
petits nodules péri-canaliculaires s’observent presque exclusivement
dans la substance corticale ;

3° Il existe une infiltration de cellules embryonnaires diversement
répartie suivant les cas : parfois elle se montre sous forme de petits
foyers longitudinaux, s’enfonçant en coins à partir de la surface et
conslitués par des lymphocytes; plus souvent, elle est diffuse et se
présente comme un début de sclérose embryonnaire à laquelle ne parti-
cipent pas également tous les lobules rénaux, et qui ne manifeste
aucune tendance à s’agminer en nodules. Parfois, la sclérose est plus
avancée : dans un cas, nous avons vu, à côté de lobules atteints de
sclérose embryonnaire, d’autres lobules envahis par de la fibrose inter-
stitielle encore peu marquée, mais déjà organisée et adulte ;

4° Nous noterons enfin les altérations suivantes, moins importantes :
la congestion vasculaire est constante; il existe un certain degré de
périartérite et de périglomérulite dans les cas où se rencontre la
sclérose embryonnaire. Enfin, dans deux cas appartenant à cette

SÉANCE DU Â4 JANVIER pla)

dernière catégorie, et où macroscopiquement le rein était bosselé,
certains lobules présentaient une dilatation considérable des tubes
urinifères, avec aplatissement de l'épithélium. Cette lésion était sem-
blable à celle qui a été reconnue dans les scléroses rénales d'origine
diverse, et dont la nature est discutée.

De ces diverses altérations, les plus importantes sont les lésions
interstitielles; chacune d'elles peut se rencontrer isolément, ou bien
elles peuvent coexister sur le même rein; l’on peut voir ainsi, dans le
même organe, des tubercules adultes, des nodules péricanaliculaires,
de la sclérose embryonnaire en foyers ou infiltrée en nappe diffuse.

Cette coexistence possible démontre les affinités naturelles de ces
lésions, dont les aspects divers traduisent cependant la réaction du
tissu interstitiel au bacille de Koch; objectivement même, tous les
intermédiaires peuvent être observés entre les tubercules les plus
typiques et les zones d'infiltration embryonnaire qui y ressemblent le
moins. Les uns et les autres sont identifiés par la présence du bacille,
que nous avons pu parfois constater dans les formations atypiques.

En résumé, si la tuberculisation lente de l'organisme par l'injection
intra-péritonéale ou sous-cutanée d'un bacille peu virulent ne produit
que rarement au niveau du rein des tubercules vrais lypiques, elle
provoque, par contre, une série constante d'altérations de même nature
quoique d'aspect différent, qui méritent le nom de néphrile interstitielle
tuberculeuse.

La voie suivie par le bacille pour envahir le rein nous semble être,
dans ces faits, la voie lymphatique. De cette facon, on comprend : 1° que
ce soit le tissu interstitiel qui réagisse surtout par l’afflux leucocytaire,
alors que les vaisseaux restent intacts; 2 que les nodules lymphocy-
taires jeunes qui contiennent le bacille soient presque toujours péri-
canaliculaires ; 3° enfin que les deux substances, corticale et médullaire,
puissent être atteintes.

(Travail du laboratoire de M. le professeur Landouzy.)

A PROPOS DE L'ACTION HÉMOLYTIQUE DU CHLORHYDRATE D'AMYLÉINE «,
par M. L. Launoy.
J'ai démontré dans une note antérieure (1) que lorsqu'on fait agir,

in vitro, le chlorhydrate d'amyléine sur les globules rouges de lapin, on
ne tarde pas à constater l’action hémolytique de cette substance : cette

(4) L. Launoy. Sur la toxicité du chlorhydrate d'amyléine af; Comptes rendus. NS:

de l'Académie des sciences, 24 octobre 1904.

74 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

action, qui se manifeste rapidement à 37 degrés, est beaucoup plus lente
à la température ordinaire. Dans la même note, je concluais que in vivo
l'action hémolytique ne se manifeste pas. J'ajoutais pourtant que,
lorsqu'on introduit brusquement par la voie veineuse des doses rapi-
dement mortelles, l'examen spectroscopique du sérum provenant de
sang extrait par une carotide, avant la mort de l'animal, permet de
reconnaître les raies caractéristiques de l’oxyhémoglobine.

J'ai continué depuis l'étude de l’action hémolytique in vivo des doses
toxiques de chlorhydrate d’amyléine, en procédant à la recherche du
volume du sédiment globulaire, fourni par une quantité donnée
(0 c. c. 04) de sang défibriné.

Les premiers résultats à noter, chez les animaux injectés de tres
faibles quantités (0 gr. 005) répétées à plusieurs reprises (pendant huit
jours tous les deux jours), consistent dans une augmentation faible,
mais constante, du nombre de leurs globules.

L'injection de doses toxiques (0 gr. 04 par la voie veineuse) produit
également une augmentation du nombre des hématies, mais cette
augmentation est toute passagère. Exemple :

Exe. III. — Lapin, 2 kil. 500, &, à jeun de vingt-quatre heures; la numé-
ration indique 5.500.000 globules par millimètre cube; on injecte 0 gr. 04 par
une veine de l'oreille; vingt-quatre heures après, on compte : 5.730.000 glo-
bules ; après quarante-huit heures, on compte 4.840.000 globules.

Chez les animaux injectés de doses mortelles, on observe toujours
une diminution de volume du sédiment globulaire, comme l'indiquent
les expériences résumées dans le tableau ci-dessous :

En même temps que l’on constate l’apparition de cette aglobuhe, on note
également une faible diminution de l'étendue de la résistance globulaire.
Pour les solutions de chlorure de sodium, l'étendue de la résistance

LA L4 A Î 4 Œ re L
(R'e — Rc), égale normalement à rs = x) a varié dans les expé-

, 1 4 1 1 :
riences ci-dessus entre (x —ÿx) el entre (ox 5) Ce dernier
cas concerne l'expérience X.

Ces faits confirment donc ceux que j'avais indiqués précédemment,
c’est-à-dire que : 4° Les doses très fortement toxiques (doses doubles de
la dose mortelle) injectées d'emblée déterminent une légère destruction
globulaire immédiate, décelable par l'examen spectroscopique du sérum;
20 Si la solution globulicide est injectée en volume égal, ou même supé-
rieur au précédent, mais en plusieurs fois, l’action globulicide est carac-
térisée seulement par une faible aglobulie (celle-ci ne paraît pas
s'établir immédiatement, elle semble progressive), et par une dimi-
nution de la résistance globulaire. J'ajoute enfin que dans les cas
précédents, l’examen de la formule leucocytaire permet de dire que

SÉANCE DU 14 JANVIER 15

vingt-quatre heures après l’intoxication (dans les expériences relatées
ci-dessous), on note une légère leucopénie s'établissant surtout aux
dépens des polynucléaires, les mononucléaires pouvant être augmentés
en quantité. Dans un second stade, on note de l’hyperpolynucléose et
un pourcentage anormal de grands mononucléaires. J'ai constaté
quinze jours après le début de l’intoxication dans l'expérience X un
pourcentage considérable de polymorphes éosinophiles. Ce sont là des
faits dont l'étude est incomplète, j'y reviendrai, et n’en tirerai aujour-
d'hui d’autres conclusions que celles-ci :

VOLUME DU SÉDIMENT GLOBULAIRE (1)

Avant
l'expé-
rience

CONDITIONS DE L'EXPÉRIENCE
24 heures|48 heures|7?2 heures
après après après

Lapin VI, ©, 2 kil. 700, recoit 0 gr. 11 centig.,
dose double de la dose mortelle, par voie
veineuse, en trois fois, à 15 minutes d'in-
tervalle. . TE RER en AR ES

Lapin VII, G', 2 kil. 500, recoit 0 gr. 04 centigr.
en injection intraveineuse, en une seule fois

Lapin VIIL, G', 2 kil. 150, recoit 0 gr. 125 centier.
en 1 h. 1/2, en trois doses, toutes les demi-
heures . : a A

Lapin IX, ©, 2 kil. 200, recoit 0 gr. 12 centigr.
en trois fois, en 1 heure AN en

Lapin X, &!, 2 kil. 900, recoit 0 gr. 12 centigr.
en 45 minutes, en trois doses ; puis 48 heures
après, 0 gr. 10 centigr. en deux doses de
0 gr. 05 c. espacées d'une demi-heure. .

Dans l’intoxication suraiguë (injection de doses doubles et triples de
la dose mortelle) par le chlorhydrate d'amyléine (Stovaine), on observe
une légère déglobulisation, des symptômes très nets de réaction myé-
loïde. :

(1) Dans cette recherche, je me suis servi des tubes gradués de Hamburger.
Les prises de sang (1 centimètre cube) étaient faites par ponction du ven-
tricule gauche (procédé de L. Camus); on défibrinait ce sang et centrifugeait
(0 c. c. 4 dans 1 centimètre cube NaCI À — — 0,55), jusqu'à constance du
niveau.

Le (Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUXx, directeur, 1, rue Cassette,

77

SÉANCE DU 21 JANVIER 1905

BernarDp (Léon) et SALoMoN (M.) :
Lésions rénales provoquées par le
bacille de Koch injecté dans les
voies urinaires

BizzarD (G.), Drguraré et GILLES :
Sur le rôle de la tension superficielle
du liquide amniotique dans la pa-
thogénie de l’oligo-amnios

Bizcarp (G.) et PERRIN : Des rap-
ports entre la toxicité urinaire et
la tension superficielle des urines. .

BiccarD (G.) et BELuLET (F.) : In-
fluence de l’élongation du nerf scia-
tique sur le développement des os
du membre postérieur chez le lapin.

Bisanri (Cn.\ et Paxisser (L.) : Le
bacille tuberculeux dans le sang
après un repas infectant. . . . . ..

Bou (G.) De l'anthropomor-
phisme en biologie comparée. . . .

CHarrin, Moussu et Le PLAY : Phy-
siologie des séreuses. Action sur la
nutrition des organes sous-jacents.

Couvreur(E.) et GAuTiIER (CL.) : Sur
la polypnée des poikilothermes. .

Dévé (F.) : Sur quelques carac-
tères zoologiques de l'échinococcose
alvéolaire bavaro-tyrolienne. . . ..

Dovon(M.), Morez (A.) et BILLET :
Altérations du toie provoquées par
le chloroforme

ForrTiNeau (Lours) :
cillus pyosepticus. . . . . . . . . . .

GELLÉ (E.) : La réforme de l’ortho-
graphe et la physiologie. . . . . ..

Gizsert (A.) et JouiER (J.) :
sur la répartition du glycogène
hépatique à l’état normal et à l'état
DAMON EMA NN ARE

IGvarowsky (ALEXANDRE) : Etat de
l'urine après la ligature de la veine
rénale ou de l’uretère

Laprcoug (Louis) : A propos de la
communication de M. Gellé, sur
« la réforme de l'orthographe et la
physiologie »

LAULANIÉ : Influence de l’alimen-
tation sur les combustions respira-
toires. Cause de l’exagération des

Q AOUIO O0 MO PONT EC AIETO

HONOR UKRO

HALO MOMOMEOMO PIC OEONID

SOMMAIRE

94

84

89

86

91

81 |

103

128 |

126

194 |

| combustions provoquée par l'ali-

MENLATONE NME

LAULANIÉ : De la méthode des ra-
tions croissantes et de son applica-
tion à la détermination expérimen-
tale de la ration d'entretien. . . . .

Lécer (Louis) et Hesse (Enuwonp) :
Sur un nouveau Protiste parasite
destOtiorhynques Meme

MaAuREL (E.) : Influence du vête-
ment sur l’urée et sur les matières
sèches des matières fécales chez le
CODAVE LEAVE NUMOR RES EEE Arte nr es eV

NATTAN-LARRIER (L.) et Brix-
DEAU (A.) : Nature de la môle hyda-
HfOrme ARMES EUR ER En A

Nicozze (C.) et CarouiLLarD (G.) :
Sur le venin d’un scorpion commun
de Tunisie (Heterometrus maurus).

Nicocas.(Josepx}) et Cor (Cx.) :
Leucocytose digestive à l’état phy-
siologique chez le chien normal et
Spléne CLOS EPP Enr

Préry, ManvouL et OrtaL : Bacilles
de Koch et hémoptysies. . . . . ..

Retrerer (Én.) : Des ménisques
interarticulaires du genou du lapin
et de la transformation du tissu
fibreux en cartilage à trame spon-
gieuse et cartilagineuse . . . . . ..

RIcHET (CHARLES) : De l’action de
la congestine (virus des Actinies)
sur les lapins et de ses effets ana-
DLylAC tiques RENE RENE

RicHet (Cnarzes) : De l’anaphy-
laxie après injections de congestine,
chez le chienne rate

SAINT-MARTIN (L.-G. DE) : Modifi-
cation du procédé de Folin pour le
dosage de l’urée dans l'urine. . . ..

UrrarTEe (LÉoPOLD) : Sur la classi-

| fication des Pulicides des rats. Rec-

tification à une note antérieure. . .

Réunion biologique de Nancy.

Cuénor (L.) : La prétendue rela-
tion entre la taille des œufs et le
sexe chez le ver à soie

Biozocie. Compres HENDUS. — 1905. T, LVIII. 6

115

118

92

106

97

100

96

99

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Gross (Tr.) et SENCERT (L.) : Décol-
lement épiphysaire chez un castrat
naturel adulte et CIC ICE

Guizoz (TH.) : Sur la notation
des objectifs et des oculaires de mi-
CrOSCOpPE ee CC Nec

GuizLoz (Tu.) : Sur la notation des
objectifs et des oculaires du micros-
‘Cope

Guizzoz (Tu.) : Sur la notation
des objectifs et des oculaires de
microscope

HausHazter et CoLLIN (R.) :
formations de l'écorce cérébrale
(microgyrie et polygyrie) avec agé-
nésie du corps calleux et du faisceau
pyramidal chez un enfant atteint de
rigidité spasmodique généralisée. .

MONO TON OA OO OMIONOMO EM ACID EC FOTO

se ellellerleelrits erelrelie re

135

139

107

Réunion biologique de Bordeaux.

AUC&E (B.) : Le bacille dysentéri-
que aiBordeaux,1E -0eLe te e UE
BErGonié (J.) et TRIBONDEAU (L.) :
Action des rayons X sur le testicule
duiratiblanc EP ANNEE
BErGoNIÉ (J.) et TRIBONDEAU (L.) :
Action des rayons X sur le testicule
duratiblanc einen eee
Branpeis (R.) : Nouvel uréomètre

CavaLté (M.) : Sur quelques points
de la structure de l'organe électrique
(Torpedo galvani)
Ducror (RENÉ) et GAUTRELET (J.) :

ee + ee © © + + +

Le liquide céphalo-rachidien au
conrs de l’ictère expérimental . . .

Ducror (RENÉ) et GAUTRELET (J.) :
Présence des pigments biliaires dans
le liquide céphalo-rachidien après
suppression physiologique des plexus
choroïdes

Genrès et BELLOT : Altérations des
neurofibrilles des cellules pyrami-
dales de l'écorce cérébrale dans
l’'hémiplégie. . . . . :

LE Daxrec (A.) : Recherches expé-
rimentales démontrant la non-toxi-
cité du ténia inerme

PÉREZ (Cn.) : Sur une nouvelle
glugéidée parasite du Carcinus

DICO OM OMOPIC UN D

Pérez (Cu.) : Influence des Micros-
poridies sur l'organisme des Crabes.
PÉREZ (CH.) : Sur une Glugea nou-
velle parasitaire de Balanus ama-
rylli

ee ee 0 © + + + + + + + + +

Réunion biologique de Marseille.

Borpas (L.) : Sur quelques points
d'anatomie du tube digestif des
Nepidæ (Nepa cinera L.). . . : . ..

Livox (Cn.) : Eloge. funèbre de
MARietsChA CPE CARPE EE

Livon (JEAN) : Note sur le sérum
sanguin de deux femmes éclampti-

développement des neurofibrilles.

Présidence de M. A. Giard, président.

CORRESPONDANCE

160

161

171

166

M. À. LEDOUBLE remercie la Société de lui avoir décerné le prix

Godard (pour 1904).

DES MÉNISQUES INTERARTICULAIRES DU GENOU DU LAPIN ET DE LA TRANS-

FORMATION DU
CARTILAGINEUSE,

par M. Én. RETTERER.

TISSU FIBREUX EN CARTILAGE A TRAME SPONGIEUSE ET

Pour vérifier sur d’autres animaux les rapports qui me semblent
exister entre le sens ou l'étendue des mouvements et la structure de

SÉANCE DU 21 JANVIER 79

certains organes articulaires (Société de Biologie, AL janvier 1905), j'ai
continué mes recherches sur le lapin dont j'ai étudié les ménisques
interarticulaires du genou. Ce rongeur jouil, dans cette articulation,
de mouvements de rotation fort étendus. En effet, la face antérieure
ou ventrale de la jambe peut décrire un mouvement de rotation en
dedans (pronation), tel qu'elle arrive à regarder directement en dedans,
pendant que la face externe de la jambe devient antérieure. Voici les
résultals de mes recherches.

Les ménisques interarticulaires du genou ont, chez le lapin, la même forme
que dans les autres mammifères; l’externe est également, à sa graude circon-
férence, un peu plus haut que l’interne. Ils mesurent 2"%5 environ de la
grande à la petite circonférence. Près de leur bord externe, ils sont hauts de
1 millimètre environ et de 021 seulement près de leur bord interne. Au point
de vue de leur structure, il convient de diviser le corps de chaque ménisque
en deux moitiés ou portions : l’une, épaisse, externe, et l’autre, mince,
interne.

A. Portion externe. — À la grande circonférence, c’est-à-dire au voisinage
de la capsule fibreuse, le ménisque est constitué par du tissu fibreux dans
lequel on voit les éléments suivants : 1° des noyaux, petits et chromatiques,
circonscrits chacun par un protoplasma granuleux, chromophile et dont les
prolongements, également chromophiles, se ramifient; 2° des faisceaux de
fibrilles conjonctives contenus dans les mailles du réseau chromophile.

La thionine anilinée teint ce tissu fibreux eu violet.

Si l’on passe de cette partie fibreuse à la moitié ou portion externe des
ménisques, les éléments du tissu se modifient : les noyaux s’entourent d'une
mince zone protoplasmique, claire, que ne colore pas la thionine. A la péri-
phérie du cytoplasma apparaît une membrane ou capsule qui limite nettement

le cytoplasma inclus et qui se teint en amarante. Sur sa face externe, la capsule

manque de limites nettes, car elle se continue avec un protoplasma granuleux
qui émet de nombreuses ramifications et qui se colore en amarante comme
la capsule. Dans le réseau, constitué par les anastomoses des ramifications
chromophiles, sont contenus des faisceaux de fibrilles conjonctives colorées
en violet.

La moitié externe du ménisque possède donc des faisceaux conjonctifs,
mais la présence d’une capsule, celle d'un cytoplasma extra-capsulaire et d’un
cytoplasma intra-capsulaire suffisent pour différencier nettement ce tissu du
tissu fibreux.

B. Portion interne. — Dans la moitié ou portion interne du ménisque, on
aperçoit de grands espaces clairs de 022015 à 0""020. Dans chaque espace se
trouvent un ou plusieurs noyaux très chromatiques, de 7 x en moyenne, et
un cytoplasma clair et transparent, traversé, au pourtour du noyau, par
quelques radiations chromophiles.

L'espace clair ou cellulaire est circonscrit par une capsule que la thionine
colore en amarante. La périphérie de la capsule est continue avec la masse
qui contient les éléments cellulaires et qui correspond à ce qu’on décrit sous
le nom de substance fondamentale. Cette substance fondamentale n’est pas
hyaline, comme celle du cartillage hyalin, car elle n’est pas homogène et ne

80 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

se teint pas en violet par la thionine. Elle se colore en amarante; à l'état frais,
comme après fixation convenable, elle présente une structure fibrillaire et réti-
culée. Cependant, nous ne saurions trop y insister, les fibrilles ne sont pas de
nature conjonctive, car elles ne deviennent pas violettes par la thionine;.
elles ne sont pas davantage élastiques, car l’orcéine, ainsi que la fuchsine-
résorcine ne donnent pas la réaction du tissu élastique. Ce sont des trabécules
et des filaments qui se sont développés dans le cytoplasma chromophile, qui
s'unissent étroitement pour former une trame spongieuse colorée en ama-
rante par la thionine, comme fait le cartilage naissant.

De même que pour les même organes du Cobaye, les faces supérieure et
inférieure des ménisques du lapin son revêtus de précartilage, qui constitue,
à lui seul, le bord interne ou tranchant. À

En résumé, à leur grande conférence, les ménisques interarticulaires
du genou du lapin sont fibreux. Dans la moitié externe de ces organes,
il existe encore des faisceaux conjonctifs ou collagènes, mais le restant
des cellules formatives (cytoplasma périnucléaire, capsule et proto-
plasma chromophile) a pris les caractères des éléments du lissu cartila-
gineux. Dans leur moitié interne, toutes les parties (restes cellulaires
et trame) se sont transformées en éléments cartilagineux.

Bien que ces résultats diffèrent de ceux qu'ont obtenus les rares his-
tologistes qui ont étudié les ménisques du lapin, ils sont intéressants en
ce qu'ils fournissent quelques renseignements sur les premiers phéno-
mènes de développement du cartilage en général.

W. Krause (1) désigne ces organes tantôt sous le nom de cartilages
(Knorpel), tantôt celui de fibro-cartilages. Apolant (2) est le seul que je
sache, qui ait étudié spécialement les ménisques interarticulaires du
genou du lapin. Ses conclusions, il est vrai, reposent presque unique-
ment sur les images fournies par l’hématoxyline. Il y constate la pré-
sence de grandes cellules vésiculeuses; mais il nie l'existence d’une
capsule péricellulaire et d’une substance fondamentale cartilagineuse.
Les ménisques ne seraient formés que de cellules vésiculeuses et
d'une trame fibreuse. Ce serait du tissu tendineux à peine modifié.

Si je suis d'accord avec Apolant sur l'absence d'une substance fonda-
mentale hyaline, je ne saurais conclure avec lui à une simple variété de
tissu fibreux.

L'emploi des colorants convenables, et de la thionine en particulier,
lève tous les doutes. En 1889 déjà, j'ai montré (3), qu'après les fixa-
teurs les plus variés, la thionine communique au cartilage en voie de
développement une couleur amarante qui distingue de prime abord la

(4) Anatomie des Kaninchens, 2° édit., 1884, p. 130.

(2) Ueber Faserknorpel. Thèse inaugurale de Berlin, 1890.

(3) Comptes rendus de la Société de Biologie, 1899, p. 472, et Evolution du
cartilage transitoire, Journal de l'anatomie et de la physiologie, 1900, p. 4170.

SÉANCE DU 21 JANVIER 81

DR RE CE PTE EE TR

première substance cartilagineuse du cartilage hyalin. Il est facile de
contrôler le fait sur n'importe quel cartilage où les zones de transition
entre le périchondre et le cartilage hyalin présentent toujours la même
réaction. La substance fondamentale du cartilage hyalin, les fibres
conjonclives du périchondre ou le tissu précurseur du cartilage se
colorent en violet, tandis que les premières capsules et le cartilage
naissant prennent une teinte amarante. Cette mélachromasie ne saurait,
dans les exemples précités, être attribuée ni à des impuretés de la thio-
nine, ni à un jeu de lumière; la différence constante des nuances ne
peut tenir qu'à une chose, c'est que les éléments du tissu possèdent une
composition, c'est-à-dire une constitution différente. Si, sous l'influence
de la thionine, les éléments conjonctifs se teignent en bleu, si la substance
fondamentale du cartilage prend la même coloration, ces parties
diffèrent chimiquement des éléments qui sont en voie d'élaboration ou de
transformation cartilagineuse, puisque ces derniers se colorent dans les
mêmes conditions en amaranle.

Conclusions. — Dans aucune des parties des ménisques interarticu-
laires du genou du lapin, on n'observe du fibro-cartilage, tel qu'on le
définit classiquement, c'est-à-dire un tissu dont les cellules possèdent
une capsule cartilagineuse et dont toule la portion extra-capsulaire
serait composée uniquement de fibrilles conjonctives. À leur circonfé-
rence externe, ces organes sont franchement fibreux; dans leur moitié
externe, les portions périnucléaires des cellules deviennent claires,
comme vésiculeuses, et s’entourent d’une capsule cartilagineuse; de
plus, le protoplasma chromophile extra-capsulaire subit les premières
modifications de la transformation cartilagineuse, en même temps
que les mailles du réseau chromophile élaborent des fibrilles conjonc-
tives. Dans leur moitié interne, les ménisques montrent des cellules
dont toutes les parties (noyau, cytoplasma et capsule) possèdent les
caractères des cellules cartilagineuses; mais toute la portion extra-
capsulaire de ces éléments se transforme, non pas en substance fonda-
mentale de cartilage hyalin, mais en une trame fibrillaire et spongieuse,
qni présente les propriétés de la substance carlilagineuse.

En un mot, le tissu qui compose les ménisques interarticulaires du
genou continue, chez le lapin adulte, à être formé d'éléments identiques
à ceux que présente le cartilage hyalin lors de son premier développement.

NOTE SUR LA RÉPARTITION DU GLYCOGÈNE UÉPATIQUE A L'ÉTAT NORMAL ET
A L'ÉTAT D'INANITION,
par MM. A. GILBERT et J. JoMIER.

L'examen de quarante-trois chiens et de vingt lapins normaux soumis
à divers régimes ou inanitiés nous a permis de fixer cerlains points

82 SOCIÉTE DE BIOLOGIE

intéressants relativement à la répartition du glycogène dans les cellules,
dans le lobule, dans les divers lobes et dans les éléments de l'appareil
conjonctivo-vasculaire du foie.

Nous avons suivi la technique classique de fixation à l'alcool fort
(96 degrés) et de coloration à la gomme iodée.

Les grains de glycogène n’ont pas une forme arrondie, mais bien poly-
gonale, répondant à la forme polygonale des mailles protoplasmiques
qui les contiennent. Nous n'avons pas vu ce détail signalé par les
auteurs. Il est vrai que fréquemment les grains se réunissent en un
champ uniforme brun-acajou et qu'ils ne montrent plus dès lors de
contours éludiables. Dans la plupart des cas, sur toute la surface ou sur
les bords seuls de la coupe, le glycogène ne remplit pas la cellule hépa-
tique tout entière, mais il se porte du côté de celle-ci tourné vers le
centre de la préparation. Il est probable que le fixateur, en abordant la
cellule, a chassé devant lui le glycogène encore sirupeux aux confins de
celle-ci opposés à la face par laquelle il pénétrait (4).

Nous n’avons pas vu, comme Barfurth (2), que le glycogène se localisät
du côté de la cellule correspondant aux veines du système sus-hépatique,
et le phénomène ne nous a jamais paru régenté par la topographie
lobulaire.

Cette situation spéciale du glycogène nous explique que, suivant
l'incidence de la coupe, la cellule en paraisse PUS ou moins chargée et
que deux éléments voisins puissent se montrer, à ce point de vue, tota-
lement différents.

La répartition lobulaire du glycogène chez nos lapins était conforme à
la règle classique, les cellules brun-acajou s’orientant autour de la
veine centrale. Deux lapins cependant, dont un inanitié, présentaient, en
dehors de la couronne glycogénée péri-sus-hépatique, une mince colle-
rette périporlale, comme quelques-uns des animaux étudiés par M. Riba-
deau-Dumas dans l’anémie expérimentale (3).

Chez le chien, au contraire, le glycogène s'oriente constamment autour
de l’espace porte et l'entoure immédiatement; une ou deux fois seule-
ment quelques épaisseurs de cellules jaune pâle séparaient celui-ci de
la zone brun-acajou avoisinante.

(1) M. Renaut signale dans son Traité d'histologie pratique (t. II, p. 1442)
ce rejet du glycogène d’un côté de la cellule; mais il ne précise pas de quel
côté se produit celui-ci. Le rôle qu'il fait jouer aux boules sarcodiques, qui
attireraient en elles tout le glycogène cellulaire, ne nous paraît pas essentiel
en l’espèce. — Voir également, à ce sujet : Heidenhain, in Hermann’s Handbuch
der Physiologie, Va, p. 222.

(2) Barfurth. Archiv für mikr. Anatomie, t. XXV, cité par Lépine, Revue de
médecine, 1900, p. 765.

(3) libadeaue Dumas. Glycogène du foie dans quelques anémies expérimen-
tales, Comptes rendus de la Société de Biologie, 1903, p. 836.

SÉANCE DU 21 JANVIER 83

Nous avons retrouvé cette même répartition sur les foies d'homme
que nous avons examinés. M. Brault l'avait déjà signalée d'ailleurs dans
la cirrhose humaine (1).

Dans les dvers lobules d'une même coupe d'épaisseur constante le
glycogène nous a toujours paru uniformément réparli.

Il se localise toutefois plus abondamment sous le péritoine périhépa-
tique et s'y maintient là encore bien qu'ayant disparu de tout le reste du
foie.

Nous avons examiné les divers lobes de six chiens et de six lapins et
n'avons pas noté entre eux de différence appréciable, chez le même
animal, pour la teneur en glycogène.

Les vaisseaux du foie sont eux aussi fréquemment pourvus de glyco-
gène. Celui-ci offre là une teinte acajou quelquefois plus marquée que
dans les cellules hépatiques. Il peut même y persister à l’exelusion du
reste du parenchyme. Ses grains sont réunis en amas plus ou moins
allongés, lucalisés sans doute dans les muscles lisses de la paroi.

_lse montre surtout abondant et fréquent dans les veines centro-lobu-
laires. Les coupes longitudinales de celles-ci sont traversées quelquefois
par des lambeaux remplis de grains acajou détachés de la paroi
veineuse.

Les artères hépatiques et les veines portes peuvent en être chargées
elles aussi. Parfois nous en avons noté dans les canaux biliaires. Bien
souvent, il est vrai, l'épaisseur de la gomme iodée ne permettait pas de
déterminer à quel élément du paquet vasculaire appartenait le glyco-
gène. \

Dans un ou deux cas seulement celui-ci était situé loin des vaisseaux,
dans le tissu cellulaire de la veine porte, inclus dans des leucocytes.

Les globules blancs intravasculaires et intracapillaires peuvent pré-
senter des granulations iodophiles. Il en était ainsi en particulier dans
deux cas où le tissu hépatique ne contenait que peu ou pas de glycogène.
_ Chez les animaux inanitiés les grains glycogéniques de la cellule
hépatique, lorsqu'ils subsistent encore, nous ont paru ordinairement
d'une teinte acajou moins accusée qu'à l’état normal.

Conformément à la règle classique, tous nos lapins sauf un, après un
jeûne n'excédant pas sept jours, en offraient encore plus ou moins.

Trois de nos chiens sur six, au contraire, n’en avaient plus trace; un
quatrième présentait seulement sous le péritoine une étroite bande très
faiblement glycogénée. À ce point de: vue nos constatations ne con-
cordent pas avec la notion courante d’après laquelle le foie de chien se
dégarnirait de son glycogène beaucoup plus lentement que celui du
lapin.

(1) Brault. Les réserves glycogéniques du foie dans la cirrhose, Presse mé-
dicale, 29 mai 1901, p. 249.

84 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LE RÔLE DE LA TENSION SUPERFICIELLE DU LIQUIDE AMNIOTIQUE
DANS LA PATHOGÉNIE DE L'OLIGO-AMNIOS,

par MM. G. Riccarv, DIEULAFÉ et GILLES.

L’incertilude, qui règne sur l’origine du liquide amniotique, a fait
que la pathogénie de l’oligo-amnios est très obscure.

En se basant sur les résultats de la cryvoscopie comparée du liquide
amniotique, du sang et de l'urine du fœtus, du sang et de l’urine de la
mère, Keim (1) a démontré la variabilité des échanges, entre l'œuf, le
fœtus et la mère, au cours de la grossesse. D'après lui, landis qu’au
cours de la grossesse l’expérimentation démontre l'existence d’un cou-
rant allant du sérum sanguin vers le liquide amniotique, aux approches
du terme, au contraire, le courant s'établit du liquide amniotique vers
le sérum fœtal et vers le sérum maternel.

A notre avis, l'oligo-hydramnios tire son origine de l’exagéralion de
ce dernier courant pouvant être provoqué par des troubles patholo-
giques survenant à une époque quelconque de la gestation.

Les troubles pathologiques dont le fœtus souffrira au point d’expulser
une certaine quantité de méconium provoqueront l’oligo-amnios. Le
méconium, par la grande quantité de bile qu'il contient, modifiera la
tension superficielle du liquide amniotique où il se dissout; par suite,
l'équilibre des échanges osmoliques sera troublé et la conséquence sera
l'apparition d'un courant allant du liquide amniotique vers le sérum
fœtal, puis maternel. Ainsi sera réalisé l’oligo-amnios.

Les expériences suivantes nous paraissent consolider notre hypo-
thèse. Dans la cavité abdominale de divers cobayes, nous avons injecté,
en série, des proportions égales de sérum artificiel, de liquide amnio-
tique pur et de liquide amniotique dans lequel nous avions dilué du
méconium.

Une demi-heure après l'injection, nous avons ouvert la cavité abdo-
minale et mesuré le liquide non absorbé. La moyenne des résultats a
élé pour 50 centimètres cubes injectés par kilogramme d’animal :

A. Sérum artificiel non absorbé. . . . . 10 cent. cubes.
B. Liquide ammiotique pur non absorbé. 6 —
C. Liquide ammiotique avec méconium

non AbSOrDÉ, APE CSA ARNO) Ge

Les tensions superficielles de ces divers liquides étaient :

A—7,73 B—17,922 C—6,41

(4) Keim. Cryoscopie du liquide amniotique, Bulletin de la Société d'obsté-
trique, 17 janvier 1901.

SÉANCE DU 21 JANVIER 85

Notre hypothèse est basée sur les recherches de deux d’entre nous (1)
où il a été démontré l'importance du rôle de la tension superficielle des
solutions sur leur vilesse d'absorption par les plantes et par les tissus
des animaux. Les résullats que nous venons d’élablir sont une nouvelle
confirmation de l'influence considérable que peuvent produire les modi-
fications de la tension superficielle des humeurs de notre organisme
sur les échanges osmotiques dans nos tissus.

DES RAPPORTS ENTRE LA TOXICITÉ URINAIRE ET LA TENSION SUPERFICIELLE
DES URINES,

par MM. G. BILLARD ET PERRIN.

En collaboration avec le D' Dieulafé, l’un de nous a montré les
relations étroites qui existent entre la tension superficielle des solutions
alcooliques et leur toxicité (2).

L’urine humaine, produit excrémentitiel de notre espèce, nous a pré-
senté des relations analogues entre sa tension superficielle et sa toxicité,
analogues aux résultats obtenus avec les produits excrémentitiels des
levures, c’est-à-dire les solutions alcooliques.

Nous ne voulons pas ici insister davantage sur cette comparaison
que nous nous proposons de développer plus tard, mais simplement
montrer que les résultats oblenus confirment, en l'amplifiant, cette loi
que nous avions établie pour les alcools : La toxicité des produits excré-
mentiliels est en raison inverse de leur tension superficielle.

Injectant à des lapins des urines d'hommes sains et de divers
malades, nous avons vu varier la valeur des urotoxies proportionnelle-
ment à celle de la tension superficielle :

Tension superficielle. . 5,75, 5,88, 6,02, 6,15, 6,22, 6,34, 6,49, 6,60, 6,88,
TOTAL
Drotoxesh 0 00013 17020 27 32 400 ASSIS 4 SN OGI AGE

Nous croyons avec ces résullats pouvoir affirmer que la toxicité de
l’urine est en raison inverse de sa tension superficielle.

Nous ajouterons que nos expériences actuelles nous permettent
d'affirmer encore qu'une échelle spéciale doit être dressée pour les divers
produits excrémentiltiels du même organisme (bile, urine d'ictère, etc.),
et pour les produits d'organismes ou d'animaux d'espèces différentes.

{Laboratoire de physio'ogie de l'École de médecine de Clermont-Ferrand).

(1) G. Billard et L. Dieulafé. Comptes rendus de la Société de Biologie, 1904,
(2) Billard et Dieulafé, Comptes rendus de la Société de Biologie, 1904.

86 SOCIÉTE DE BIOLOGIE

INFLUENCE DE L'ÉLONGATION DU NERF SCIATIQUE SUR LE DÉVELOPPEMENT
DES OS DU MEMBRE POSTÉRIEUR CHEZ LE LAPIN,

par MM. G. Brcrarp et F. BELLET.

On sait depuis les recherches de Schiff que la résection ou l’arrache-
ment du nerf sciatique provoquent des troubles très nets sur le déve-
loppement des os. Ces troubles se traduisent par l'allongement des os du
côté opéré coïncidant avec une diminution du poids du même côté chez
le lapin. Ces résultats sont faciles à obtenir et ne manquent jamais après
l’arrachement du nerf.

Nous avons

HA FD FG TD TG
de l'observation
16 jours. 58 mm. 58 mm. 5 +
3 gr. 88 3 gr. 81 4 :
20 jours. 62 mm. 62 mm. 5 71 mm. T1 mm. 5
4er. 24 4 gr. 3 gr. 23 SN
20 jours. 56 mm. 56 mm 64 mm. 64 mm.
3 gr. 80 3 gr. 99 3 gr. 03 2 gr. 94
4 mois 90 mm. 94 mm. 5 106 mm. 107 mm.
8 gr. 675 8 gr. 620 1 gr. 432 1 gr. 401
4 mois . 95 mm. 95 mm. 25 111 mm. 112 mm.
ONer 40 8 gr. 98 7 gr. 61 7 gr. 56

voulu rechercher si les troubles produits étaient dus

spécialement à la lésion des filets moteurs ou sensitifs du nerf sciatique.
Nous inspirant de ce fait que, dans certaines affections pathologiques,
les lésions des filets sensitifs coïncident parfois avec des lésions graves
du squelette, nous avons cherché à léser particulièrement les fibres
sensitives du sciatique en faisant son élongation. « Une élongalion légère
supprime, au moins pour un temps, la conductibilité des tubes nerveux,
et ce sont les fibres sensitives qui sont atteintes les premières. » (In
Traité de chirurgie de Duplay et Reclus, t. Il; p. 22.) Nous avons noté après
chaque opéralion que la sensibilité était considérablement diminuée,
parfois supprimée du côté opéré; cependant.l'animal se servait très bien
pour marcher de la jambe lésée. Dans ces conditions, nous avons

SÉANCE DU 21 JANVIER 87

obtenu les résultats suivants, les lapins ayant toujours été opérés du
côté gauche. Leur poids moyen au moment de l'opération était de
600 grammes à 700 grammes.

La conclusion est nette : l'élongation du sciatique provoque un allon-
gement des os et une diminution de leur poids du côté opéré.

L'effet habituel de l’élongation d’un nerf étant de diminuer la sensi-
bilité, ou même de la supprimer dans la zone d’innervation de ce nerf,
il en résulte que les lésions des filets sensitifs des nerfs mixtes jouent
un rôle très important dans la lrophicité du système osseux.

Ce rôle certainement réflexe (vaso-moteur) ressortira plus nettement
encore de la suite de nos expériences.

(Laboratoire de physiologie de l'École de médecine de Clermont-Ferrand.)

DE L'ANTHROPOMORPHISME EN BIOLOGIE COMPARÉE,

Réponse à M. R. Dugois, par M. G. Bonn.

J'ai publié ici même, du 22 octobre au 19 novembre, une série de
notes sur des faits absolument nouveaux : mouvements de manège et
attractions par des corps éclairés variant avec l’état d’'hydratation des
tissus et la position directe ou renversée de l'animal. Ces notes ont eu
le don de mécontenter deux biologistes de valeur, MM. R. Dubois et
C. Viguier, et m'ont attiré de leur part des attaques violentes. Leurs
reproches ne s'adressent pas à mes recherches personnelles, mais à deux
articles, l’un sur l’anhydrobiose paru dans la Revue des idées (août 190%),
läutre sur la parthénogénèse paru dans la Aevue générale des Sciences
(mars 1904). Je suis coupable d’avoir cité le premier, d'avoir écrit le
second. Je compte répondre à M. Viguier par des faits et expériences ;
mais j'aime peu les discussions personnelles et j'ai négligé de répondre à
M. R. Dubois. Cependant, provoqué par les lettres qu'il m'a adressées,
je demanderai à la Société de Biologie la permission de le faire aujour-
d’hui.

En janvier 1902, j'envoyais ma thèse sur les mécanismes respiratoires des Crus-
tacés à M. R. Dubois; je n'avais pas cité son livre sur la Production de la
lumière par les êtres vivants ; je ne pensais pas qu'entre mon travail et le sien
il pût y avoir un rapport quelconque; je reçus une lettre de réclamation de
M. Dubois, qui m'étonna et me peina, car j'avais lu son ouvrage avec le plus
vif intérêt et je n'avais pas eu la pensée de lui être désagréable; je lui écrivis
une lettre où je lui exprimai ces sentiments et où je lui faisais observer que
je n’avais pas cité non plus les ouvrages de Claude Bernard. En esprit indé-
pendant, j'admirais beaucoup à ce moment les travaux de M. Dubois, préci-
sément pour la raison que je n'avais pas travaillé les mêmes sujets que lui;

88 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

depuis j'ai beaucoup étudié l'action de la lumière sur les êtres vivants et mon
admiration est tombée ! que

Dans l'exposé de mes recherches récentes, il ne me serait jamais venu
à l’idée de citer M. Dubois, parce que la lecture des travaux de cet
auteur, au lieu de favoriser mes recherches, les a plutôt contrariées ;
depuis trois ans, j'ai dû constamment faire effort pour me libérer des
idées fausses que j'avais acquises inconsciemment quand j'étais jeune
dans les ouvrages du savant professeur de Lyon, et je n’y serais peut-
être pas arrivé sans les idées directrices que je devais à M. Giard.
M. R. Dubois, est en effet, dominé par l’anthropomorphisme que je ne
cesse de combattre.

Il est antropomorphiste le médecin ou le pharmacien qui trouve intéres-
sant de rechercher l'effet sur les animaux marins des médicaments qu’on a
l'habitude d'employer pour le traitement des maladies de l’homme. J'observe
qu'après dessiccation par les rayons du soleil les tropismes des Littorines
changent de signe; aussitôt M. R. Dubois me reproche de ne m'être pas sou-
venu qu’en 1870, alors qu'il était stagiaire dans une clinique de l'Hôtel-Dieu,
il a reconnu que l’alcool agit sur les malades et les Cobayes en déshydratant
leurs tissus. J'avoue qu'étant fort peu médecin et pas du fout pharmacien
l'intérêt général de cette observation m'avait échappé. Mais alors, moi qui
m'efforce de ne pas être anthropomorphiste, j'aurais dû citer les noms de tous
ceux qui se sont occupés du rôle de l’eau dans l'univers, aussi bien M. R. Dubois
que le chimiste, dont le nom m'est inconnu, qui a reconnu le premier que les
propriétés de l’acide azotique varient avec le degré de son hydratalion.

Il est anthropomorphiste également celui qui admet chez les animaux les
qualités psychiques humaines sur la foi d’observalions qui, au fond, dénoient
tout simplement que la lumière provoque chez eux des mouvements et rien
de plus. Dans un livre récent remarquable, la Vision, le professeur Nuel,
l'éminent collègue de Léon Frédericq, dit que celui pour lequel le galima-
tias psychologique à un sens ferait mieux de renoncer aux études biolo-
giques, et aussitôt il consacre quatre pages (p.55 à 59) pour dénoncer « le pro-
cédé de R. Dubois » relativement à l’héliotropisme animal comme « archi-
fautif » (1). Si je n'ai pas cité R. Dubois, c’est que je partageais à son égard
l'opinion de Nuel; je jugeais inutile de peiner le savant qui m'avait accordé
pendant huit jours l'hospitalité dans son laboratoire et qui m'avait écrit :
« J'aime beaucoup vos travaux, vous êtes un travailleur ardent et ce que
vous faites a pour moi ce grand mérite, c'est de sortir de la banalité; il y a
des hommes qui n'aiment pas beaucoup les esprils originaux, mais je ne suis
pas de ceux-là, au contraire! »

Voilà pourquoi je n’ai pas cité M. R. Dubois; j'ai cité l'article de la
Revue des idées, parce qu'il est une juste mise au point de la question,

(1) Il s’agit du travail sur la Pholade, le meilleur de Dubois; la critique ne
porte que sur les interprétations; pour d’autres travaux, elle pourrait porter
sur les faits.

SÉANCE DU 21 JANVIER 89

parce qu’il montre bien, comme je le disais moi-même il y a quelques
jours, également dans la Revue des idées, que Giard a envisagé le rôle
de l'eau à un point de vue tout à fait différent des médecins et pharma-
ciens: « Le haut intérêt des considérations entièrement originales de ce
savant vient précisément qu'il a montré l’eau agissant dans la nature
sur la vie et l’évolution des êtres ». De plus, l’article de la Revue des
idées avait eu une influence manifeste sur mes travaux, et je crois que
dans une note préliminaire, qui ne peut comporter une bibliographie
complète du sujet, il convient, si l’on est « honnête », d'indiquer au
moins ce que l'on doit aux autres.

MODIFICATION DU PROCÉDÉ DE FOLIN POUR LE DOSAGE DE
L'URÉE DANS L'URINE,

par M. L.-G. DE SAINT-MARTIN.

Il existe une tendance à doser l’urée dans l'urine par des procédés
plus exacts que celui à l’hypobromite de soude, ce réactif dégageant
l’azote de plusieurs autres substances azotées qui accompagnent l’urée.
De l’autre côté du Rhin on désigne simplement sous le nom « d’Azote
de Hüfner », inventeur de la méthode, l'azote dégagé par l’action de
l’hypobromite sur l'urine.

C'est de cette idée que dérivent les procédés de Mürner et Sjüqwist (1),
de Braunstein (2) et de Folin, tous basés sur la transformation, par
hydrolyse, de l'urée en carbonate d’ammoniaque, l’ammoniaque produite
étant ensuite dosée par distillation.

Folin emploie pour hydrolyser l’urée seule, à l'exclusion des autres
matières azotées contenues dans l'urine, le chlorure de magnésium cris-
tallisé, sel fondant dans son eau de cristallisation à 112-115, le liquide
ainsi obtenu ayant ensuite son point d'ébullition fixe à 160 degrés.
L'opération a lieu en présence d’un peu d'acide chlorhydrique pour
éviter toute perte d’ammoniaque, puis on distille le résidu avec une les-
sive de soude. L’ammoniaque reçue dans un volume connu d’acide
titré est ensuite dosée volumétriquement.

En présence de la magnésie la distillation est très pénible, très lente,
et il faut recueillir un volume assez considérable de liquide.

J'évite tous ces inconvénients en remplaçant le chlorure de magnésium
par le chlorure de lithium anhydre exempt d'ammoniaque.

(4) Môrner et Sjoqwist. Skand. f. Physiol. Arch. IX, p. 440. tu é

(2) Braunstein. Zestsch. f. physiol. Chem., t. XXXI, p. 381.

(3) Folin. Ibid, t. XXXIL, p. 504. ie

96 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Dans un petit matras d’essayeur à très loug col, d'une Poe de 75 à
100 centimètres cubes, on introduit 5 centimètres Due d'urine, 5 grammes
de chlorure de lithium concassé et 10 gouttes d'acide chlorhydrique pur à
22 degrés. On porte le mélange à l’ébullition à l’aide d’une petite flamme et
on la règle de telle sorte que les vapeurs se condensent entièrement dans la
moitié inférieure du col, la moitié supérieure restant froide. Un thermomètre
plongé dans le liquide bouillant doucement accuse une température de 160 à
163 degrés. Comme dans le procédé de Kjeldalh, le matras est incliné à
45 degrés et l’on place, sur l’ouverture du col, un petit entonnoir.

Au bout d’une heure l’hydrolyse est complète. On étend d’eau distillée le
liquide obtenu, et on le fait passer, ainsi que les eaux de lavage, dans le
ballon de 500 centimètres cubes d'un appareil d’Aubin, le volume total du
liquide à distiller ne devant pas excéder 250 centimètres cubes. Après addition
de quelques gouttes de phénolphtaléine alcoolique, on neutralise avec une
lessive de potasse pure à 30 degrés, versée goutte à goutte jusqu’à teinte rouge
persistant après l'agitation. On ajoute alors d’un seul coup 5 centimètres
cubes de la même lessive alcaline, puis on attelle vivement le ballon à l’appa-
reil d’Aubin.

On distille ensuite très lentement à raison de 13 à 20 gouttes par minute,
en se servant, pour le chauffage, d'un bec Bunsen à robinet réglé une fois
pour toutes, de facon à recueillir en trente ou quarante minutes environ
30 centimètres cubes de liquide distillé ayant entraîné, dans ces conditions,
la totalité de l’ammoniaque. Ce qui passe ensuite ne coloce plus le Nessler.

L’ammoniaque est condensée dans 20 centimètres cubes d’acide sulfurique
1/5 N.; après l'opération on titre, en retour, avec l’ammoniaque décime,
s’écoulant d’une burette très étroite à divisions très espacées (1 centimètre
cube occupe 2 cent. 5). Le tube d'écoulement, commandé par une pince à
vis, fournit au minimum 40 goutles par centimètre cube. On emploie, comme
indicateur, soit le tournesol sensible, soit le tournesol d’orcine.

Il faut noter que la distillation se faisant, en réalité, en présence de lithine
est exempte des violents soubresauts ordinaires.

Trois expériences de contrôle exécutées avec une solution d'urée pure
(3 centimètres cubes — 0 gr. 0497 urée) ont fourni 28 milligr. 12, 28 milligr. 09

et 28 milligr. 14, d’ammoniaque, moyenne 28 milligr. 12 au lieu de
28 milligr. 14 chiffre théorique.

Quelques essais faits avec un échantillon de créatinine, mis obligeam-
ment à ma disposition par M. le professeur Gautier, ont donné un
peu d’ ammoniaque.

On a chauffé avec leur poids de chlorure de lithium à l'ébullition
trois échantillons de 8 centimètres cubes chacun d’une solution titrée
de créatinine (0 gr. 166 dans 25 centimètres cubes). Ils ont fourni le
premier, au bout d’une heure, 2 milligr. 72 d'AzH° correspondant à
11,27 p. 100 de la créatinine mise en œuvre; le second, au bout de deux
heures, 3 milligr. 23 d’'AzH* correspondant à 13,48 p. 100; le troisième
enfin, au bout de trois heures, 4 milligr. O8 d’AzH° accusant 17,03 p. 100
de créatinine décompose.

SÉANCE DU 21 JANVIER 91

Il semblerait donc que la créatinine est partiellement hydrolysée. Tou-
tefois l'échantillon employé ne m'a donné au Kjeldahl que 36,47 p. 100
d'azote au lieu de 37,17 chiffre théorique. Folin vient d'affirmer que la
créatinine absolument pure longtemps maintenue à 160 degrés ne
fournit que des traces d'ammoniaque. Enfin, même en adoptant mes
chiffres, l'erreur commise dans le dosage de l’urée serait négligeable.

D’autres essais sur une urine artificielle renfermant de l'acide urique,
de l'acide hippurique, de la guanine et de la xanthine en quantités
dix fois supérieures à celles contenues dans l'urine normale n'ont
donné lieu qu'à la formation de traces indosables d’ammoniaque, à
peine décelables avec le réactif de Nessler.

Le procédé au chlorure de lithium a donc tous les avantages du
procédé de Folin sans en présenter les inconvénients.

Il va sans dire qu'il est également nécessaire de doser l’ammoniaque
exislant dans l'urine, pour la déduire de celle fournie par l’hydrolyse,
la différence seule s'appliquant à l’urée. Le procédé de Schlæsing à
froid est le plus recommandable.

LE BACILLE TUBERCULEUX DANS LE SANG APRÈS UN REPAS INFECTANT,

par MM. Cu. Bisanri et L. PANISSET.

Porcher et Desoubry ont établi d'une facon rigoureuse que les microbes
de l'intestin pouvaient passer dans la circulation générale. Malgré
l'exactitude des faits avancés par ces expérimentateurs, plusieurs auteurs
ont affirmé que les microbes ne passent jamais à travers la paroi intes-
tinale, lorsque celle-ei est intacte; c'est surtout Opitz et plus récemment
Klimenko qui ont formulé ces conclusions.

Les travaux de Porcher et Desoubry ont déjà été confirmés par l’un
de nous (Ch. Bisanti) qui, étudiant la flore microbienne du chien, à
constaté la présence de microorganismes issus de l'inteslin pendant la
période de digestion : dans le foie, la rate, les reins.

Abandonnant la méthode des cultures, vivement critiquée par Opitz,
nous avons fait ingérer un microbe-test, le bacille de Koch, dont nous
avons suivi la marche dans l'organisme par l'inoculation.

Nos expériences ont élé conduites de la facon suivante : Un chien
laissé à la diète hydrique pendant vingt-quatre heures recoit après ce
temps une soupe à laquelle on ajoute une grande quantité de bacilles
tuberculeux (1/2 culture sur pomme de terre). L'animal est sacrifié
quatre à cinq heures après le repas et on prélève immédiatement du
sang dans le cœur avec une pipette renfermant une solution concentrée
de fluorure de sodium en telle quantité que la teneur finale du sang en
fluorure soit de 3 p. 1000. Le sang fluoré, incoagulable, est centrifuge.

992 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

La couche de séparation entre le plasma et les hématies, constituée sur-
tout par des leucocytes, retientles microbes (nous nous sommes assurés
de ce fait en ajoutant directement des bacilles à du sang fluoré puis
centrifugé).

Les quelques centimètres cubes constituant cette couche intermé-
diaire élaient ramenés au volume de sang primitif par addition de
sérum physiologique; c'est cette dilution leuco-hématique qui consti-
tuait notre matériel d’inoculation.

Après avoir prélevé le sang nous nous sommes toujours assurés que
le chien n’était pas tuberculeux et qu’il n'existait pas de lésions intes-
tinales.

Nous avons expérimenté dans ces conditions sur six chiens; dans
4 cas presque tous les cobayes inoculés sous la peau avec 10 centi-
mèlres cubes de notre solution ont présenté un ulcère dont la guérison
a été lente, et un mois à six semaines plus tard des lésions de tubercu-
lose généralisée.

Deux fois le résultat a été complètement négatif.

Ces faits montrent que les microbes introduits dans l'intestin, le bacille
de Koch en particulier, peuvent franchir la paroi intacte pour passer
dans le sang pendant la période de digestion.

Desoubry et Porcher ont établi que les microorganismes arrivent dans
le sang par la voie des chylifères. Ravenel, Nicolas et Descos ont con-
firmé le fait pour le bacille tuberculeux. Dans un cas nous avons prélevé
de la lymphe dans le canal thoracique avant de recueillir le sang. La
petite quantité de liquide obtenue partagée entre deux cobayes les à
tuberculisés; dans la même expérience le sang s’est montré infectant.

Tous ces faits confirment les travaux de Porcher et Desoubry; ils
précisent d'autre part le mode et les voies de l'infection tuberculeuse
du chien par le tube digestif.

(Laboratoire de bactériologie de l’École d'Alfort.)

SUR UN NOUVEAU PROTISTE PARASITE DES OTIORHYNQUES,

par MM. Louis LÉGER et Enmonn HESsE.

Nous désignerons sous le nom de Mycetosporidium talpa n. g. n. sp.,
un nouvel organisme que nous avons rencontré en parasite dans des
Oliorhynchus fuscipes OI. recueillis l'été dernier dans les forêts de la
Chartreuse.

Le parasite vit dans l’épithélium de l’inteslin qu'il envahit rapidement
sur toute son étendue. Jamais nous ne l'avons observé dans la cavité
générale. Les Otiorhynques infestés sont très rares. Nous en avons ren-

SÉANCE DU 21 JANVIER 93

contré seulement 5 sur une centaine d'individus examinés. Dans l'épi-
thélium atteint, le parasite se trouve à la fois sous la forme végétative
et à l’état de spores durables. Nous distinguerons donc dans notre des-
cription : 1° les stades végétatifs, 2° la sporulation.

Stades végétatifs. — A l'état végétatif, le Mycetosporidium toujours dépourvu
de membrane, se présente sous forme de plasmodes massifs ou rameux ram-
pant sur la basale en donnant des branches ascendantes intra-épithéliales et
sous forme de masses sphériques ou ovoides, coccidiformes, logées dans le
cytoplasme des cellules épithéliales.

Dans ces formes végétatives on peut Donner deux types cytologiques.
L'un correspondant au début de l’évolution est caractérisé par un cyloplasme
fortement colorable avec des noyaux extrêmement nombreux, petits et très
denses, simulant parfois des amas bactériens. L'autre, précédant la sporula-
tion, possède au contraire un cytoplasme clair avec des granulations grais-
seuses et de gros noyaux espacés, pourvus d’un karyosome distinct.

Les formes végétatives rampantes du premier type sont des plasmodes sou-
vent en réseau. Elles se multiplient par plasmotomie et par dissociation en
éléments co lcuenr mononucléés, fusiformes. Ceux-ci, de 2 x à peine,
donnent naissance à de nouveaux plasmodes ramifiés et aux formes massives
intracellulaires. Dans ce dernier cas ils s'installent dans une cellule, au-dessus
ou au-dessous du noyau, s’arrondissent, croissant rapidement en multipliant
leurs noyaux par mitose et deviennent des masses sphériques multinucléées
qui ressemblent à s'y méprendre à des Coccidies.

Les formes végétatives du second type, c'est-à-dire celles qui précèdent
l'apparition des stades de sporulation, ne forment pas des plasmodes aussi
étendus que les premières, dont elles dérivent et auxquelles elles se relient
par des transitions insensibles. Elles se dissocient rapidement en éléments
mono ou paucinucléés qui restent sur la basale ou s'élèvent vers la lumière
intestinale en courtes branches moniliformes. Certains des éléments meno-
nucléés provenant de la dissociation de ces thalles sont fréquemment accolés
deux à deux et, à côté de ces couples, on observe des cellules plus grosses
avec un seul noyau à taille double. Nous considérons ces grosses cellules à
noyau unique comme résultant de la fusion des deux éléments préalablement
accouplés. Elles sont ie point de départ de la sporulation.

Sporulation. — Les grosses cellules mononucléées qui conduisent aux stades
sporulés ou sporanges, sont presque toujours situées sur la basale. Elles sont
ovoïdes et mesurent en moyenne 8 >< 6 p 5. Leur noyau très gros possède
un karyosome lenticulaire et un riche réseau chromatique avec un suc
nucléaire clair et abondant. Leur cytoplasma finement granuleux, montre par
la suite, des granulations graisseuses. Elles grossissent rapidement en mullti-
pliant leurs noyaux par mitose. Ceux-ci ont alors une forme très caractéris-
tique, allongée, le karyosome volumineux occupant l’un des pôles, qui, de ce
fait est plus renflé que le reste (noyaux fungiformes).

En grandissant, le parasite sporulant conserve une forme massive, ovoide
ou sphérique. Toutefois la basale très résistante, le gêne souvent dans son
développement ; il s’aplatit alors contre elle en prenant une forme de dôme,
déformation qui s’observe aussi dans les plasmodes végétatifs massifs. Au terme

BioLOGtE. CouprTes RENDuS. — 1905. T, LVIII. 7

94 SOCIËTÉ DE BIOLOGIE ss

de sa croissance, le sporange montre une mince membrane colorable et son
cytoplasme se découpe en petites masses polyédriques comprenant chacune
huit noyaux et séparées par de fines travées partant de la membrane externe.
Ainsi se forment les spores qui deviennent bientôt sphériques et munies
chacune d’une paroi propre. Le sporange est ordinairement sphérique et
atteint en moyenne 30 & de diamètre. Sa taille est d’ailleurs variable avec le
nombre des spores (de 75 à 100) qu'il renferme.

Le sporange effectue donc tout son développement dans l'épithélium mais
il est plus tard expulsé dans la lumière intestinale avec les débris de la cel-
lule qui l’abritait et les spores, alors mises en liberté par la digestion de sa
frèle enveloppe, gagnent le milieu extérieur avec les excréments de l'hôte. Les
spores sont sphériques, de 5 à 7 p de diamètre, avec une paroi résistante et
vivement colorable : à leur intérieur on distingue huit petits noyaux à chro-
matine, d’abord en anneau puis massive. Nous pensons qu’ils correspondent
à autant de germes dont l'extrême petitesse ne permet pas d'apprécier la
forme.

Action sur l'hôte. — Malgré son énorme pouvoir de multiplication le Mycétos-
poridium n'entraîne pas de réaction proliférative dans l’épithélium envahi,
mais il produit de graves désordres mécaniques dans celui-ci, par les innom-
brables cavernes et galeries qu'il creuse à la base des cellules et qui amènent
finalement leur dislocation, leur dégénérescence et leur chute.

Dans une étude plus approfondie nous diseuterons les affinités de ce
remarquable organisme. Pour le moment, nous croyons qu’elles sont
plutôt du côté des Mycétozoaires que des Sporozoaires, bien qu’il ne
soit pas sans présenter quelques rapports, peut-être d'ordre phylogé-
nétique, avec les Haplosporidies de Caullery et Mesnil.

LÉSIONS RÉNALES PROVOQUÉES PAR LE BACILLE DE Ko
INJECTÉ DANS LES VOIES URINAIRES,

par MM. Léon BERNARD et M. SALOMON.

Les expériences faites pour obtenir la tuberculisation du rein par la
voie canaliculaire ont donné des résultats discordants. Les uns en
injectant le bacille dans la vessie ou dans l’uretère, après ligature de ce
conduit, n'ont pas provoqué de lésions tuberculeuses du rein (Cayla,
Hanau, Baumgarten) ; les autres ont obtenu des résultats positifs, soit
en injectant le bacille dans la vessie après ligature de l’urètre (Rovsing)
soit en l’injectant dans l’uretère au-dessus d’une ligature de ce conduit
(Albarran, 1 cas; Hansen, 1 cas sur 4 expériences).

Nous avons répété ces diverses expériences :

Chez 4 lapins, le bacille fut inoculé dans la vessie et l’urètre fut lié
de quinze à vingt-quatre heures. Nous n'avons observé que des lésions
banales de congestion dans le rein.

SÉANCE DU 21 JANVIER 95

Chez 2 lapins, nous avons déposé la culture virulente dans le bas-
sinet : dans un cas, il y eut une ulcération de la paroi pyélique, sans
lésion rénale; dans l’autre, il n'existait pas de lésion du bassinel, mais
le rein présentait des nodules bacillaires périglomérulaires et périar-
tériels, résultant d’une infection hématogène d’origine opératoire.

Chez 6 lapins, nous avons inoculé la culture de bacilles virulents dans
le bassinet, et au-dessous nous avons sectionné l’uretère entre deux liga-
tures. — Les résultats observés sont variables : chez 3 animaux sacrifiés
de trois à sept semaines après l'opération, nous avons trouvé une pyoné-
phrose tuberculeuse. Le rein forme une poche volumineuse, bosselée, fluc-
tuante ; à l’incision, il s'écoule un pus épais, grumeleux ; le bassinet est
distendu, épaissi et les calices empiètent sur le parenchyme rénal érodé
et réduit à une mince paroi dont les prolongements caséifiés s'insinuent
entre les calices. Au microscope, les lésions sont identiques dans les
3 cas : la paroi du bassinet est formée d'un tissu tuberculeux avec infil-
ration massive de nodules en voie de caséification, présentant la
structure folliculaire et contenant des bacilles de Koch; le parenchyme
rénal est le siège d’une sclérose très marquée, plus ou moins organisée
suivant l’âge de la lésion, s'accompagnant de distension tubulaire avec
aplatissement des cellules dans certains lobules, déterminant l’étouffe-
ment des tubes dans d’autres lobules. Dans ce tissu de sclérose sont
disséminés des tubercules constitués par des cellules épithélioïdes, des
leucocytes, des cellules géantes, surtout abondants dans les zones appar-
tenant à la substance pyramidale, mais s'étendant au loin jusque sous la
capsule du rein; en outre, il existe des nodules plus jeunes, constitués
par des lymphocytes ou des cellules épithélioïdes et neltement localisés
autour des tubes urinifères.

Chez 3 autres lapins, il n'existait pas de pyonéphrose. Sacrifiés de
douze jours à trente-trois jours après l'opération, les animaux présen-
tent une énorme tumeur, en quelque sorte bilobée : la partie la plus
grosse est constituée par le bassinet extrêmement dilaté, auquel parait
appendu le rein, très augmenté de volume. À l'ouverture, il s'écoule du
bassinet un pus mal lié et on voit ses parois très épaissies ; le paren-
chyme rénal n’est pas érodé, sa substance apparait de couleur lilas pâle,
et ne contient pas de tubercules apparents. Au microscope, la paroi du
bassinet est le siège d'une infiltralion tuberculeuse massive, semblable à
celle des cas précédents. Quant au parenchyme rénal, il présente sur les
parties voisines du bassinet, une zôue de sclérose interstitielle qui l'en
sépare, et qui contient des tubercules dans son épaisseur. Au delà, le
parenchyme était normal dans 2 cas, et il n'existait qu'un certain degré
de distension tubulaire; dans le 3° (lapin sacrifié trente-trois jours après
l'opération), il exislait en outre quelques nodules lymphocytaires autour
des tubes, surtout dans la substance pyramidale.

Chez les 6 lapins, le rein opposé à la lésion était complètement normal.

96 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

En résumé, l'inoculation canaliculaire du bacille de Koch ne peut pro-
voquer de lésions rénales que lorsqu'on lui associe la ligature urétérale.
Dans ces conditions, la lésion produite est variable : tantôt on détermine
une véritable pyonéphrose tuberculeuse, tantôt seulement un abcès froid
du bassinet; mais dans ce dernier css, lorsque la lésion est ancienne, il
existe autour des tubes urinifères des éléments tuberculeux en formation,
indices de l'ascension du bacille. Nous n'avons pu fixer avec certitude
les raisons qui président à la genèse de l’une ou de l’autre altération ; on
peut éliminer l'influence de la durée de l'infection, et il nous semble
qu'il doive plulôt s'agir d’une question de virulence, toujours si difficile
à préciser. Donc, l'ascension du bacille de Koch dans les voies urinaires
est possible, mais elle est inconstante et ne s'effectue que difficilement
et à la faveur de conditions expérimentales particulières. Ces résultats
expliquent les divergences d'opinion des auteurs qui nous ont précédés.

(Travail du laboratoire de M. le professeur Landouzy.)

LEUCOCYTOSE DIGESTIVE A L'ÉTAT PHYSIOLOGIQUE CHEZ LE CHIEN NORMAL
ET SPLÉNECTOMISÉ,

par MM. Josepu Nicoras et Ca. Cor.

Sur quatre chiens, trois normaux et un splénectomisé trois mois
auparavant dans un but particulier, nous avons recherché les variations
de la leucocytose sanguine pendant la période digestive, à la suite de
l'ingestion d'aliments variés, d'eau pure, et même comparativement
chez les mêmes sujets laissés à jeun. Les déterminations du nombre
total de leucocytes par millimètre cube de sang et du pourcentage de
chacune des variétés de globules blancs étaient faites l’une avant,
les autres 2, 3, 4, 5 et 6 heures après le repas ou l'heure habituelle du
repas (chez les sujets laissés à jeun).

Nous ne rapporterons ici que les résultats auxquels nous sommes
arrivés, renvoyant pour l'historique de la question et le détail des expé-
riences à notre prochain mémoire des Archives de médecine expérimentale.

Nous formulons ces résultats de la facon suivante :

1° Chez le chien soumis à l’abstinence, on n’observe pas en règle
générale de variations leucocytaires aux heures correspondant aux
périodes digestives habituelles. Cependant il nous est arrivé de rencon-
trer sur un animal à jeun une hyperleucocytose indubitable.

2° Au contraire, chez le chien sain, au cours de la digestion, il existe
des variations leucocytaires évidentes surtout chez certains sujets.

3° Cette hyperleucocytose n’est pas égale après l’ingestion de tous les
aliments. On peut ranger ces derniers dans l’ordre décroissant suivant,

SÉANCE DU 21 JANVIER on

au point de vue de l'intensité de l'hyperleucocytose qu'ils déterminent :
viande de bœuf crue, graisse, lait, viande de bœuf cuite.

4% La leucocytose n'atleint pas nécessairement le même degré chez
tous les animaux avec le mème aliment.

5° Pendant l'hyperleucytose digestive, les rapports des diverses
variétés de leucocytes sont peu modifiés.

6° La splénectomie ancienne, datant de trois mois, n’a pas paru
influencer la leucocytose digestive, et les courbes leucocytaires du
chien splénectomisé, obtenues pendant la digestion et à l’état de jeûne,
ne diffèrent pas de celles des chiens normaux.

(Travail du laboratoire de M. le professeur Arloinq.)

NATURE DE LA MOLE HYDATIFORME,

par L. NATTAN-LARRIER et A. BRINDEAU.

La môle hydatiforme, tumeur formée anx dépens du placenta qui
végèle d'une manière anormale dans la cavité utérine, doit-elle être con-
sidérée comme un néoplasme malin? Des recherches récentes ont mon-
tré combien étaient fréquents les cas où le déciduame malin, placen-
tôme ou plasmodiôme malin, avait été précédé d'une grossese môlaire.
D'autre part, l'élude attentive de la structure des môles jeunes permet
de reconnaître une série de caractères qui les rapprochent des déci-
duômes et démontrent leur tendance envahissante. La villosité molaire,
lorsqu'elle est jeune est formée d'un axe conjonctif, lâche et souvent
ædémateux, revêtu d'une première couche ectodermique, formée d’une
ou deux assises de cellules de Langhans : cette couche, qui peut être
de points en points interrompue, est recouverte sur toute son étendue
par une couche plasmodiale, largement végétante, formée d’un proto-
plasma refringent semé de nombreux noyaux et creusé de grandes
vacuoles. Parfois l'exubérance du plasmode s’accentue davantage
il forme de longues bandes anastomosées en tous sens et délimite
de vastes espaces clairs; ainsi se trouve constitué un tissu purement
plasmodial qui rappelle l'aspect du placenta du cobaye. Cette dispo-
sition se retrouve dans le deciduôme malin où les vaisseaux utérins peu-
vent contenir de petites villosités môlaires recouvertes de cellules de
Langhans disposées en assises multiples et de travées plasmodiales
anastomosées en tous sens; il nous semblerait impossible de distinguer
une villosité môlaire végétante d’une telle villosité du plasmodiôme.
L’analogie entre les deux néoplasmes est d'autant plus nette que dans
la môle comme dans le placentôme on voit les masses plasmodiales
proliférées s’individualiser parfois sous forme de volumineuses cellules

98 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

néoplasiques, disposées en amas ou essaimées dans des coagulum fibri-
neux. Le placentôme à type môlaire doit, de plus, être considéré comme
un néoplasme envahissant. Sans doute, comme on l'avait déjà constaté
depuis longtemps, les cellules de Langhans peuvent infiltrer l'axe con-
jonctif de la villosité, mais le caractère envahissant appartient surtout
au plasmode : les cellules plasmodiales individualisées peuvent ou s’in-
filtrer directement dans le tissu conjonctif de la villosité ou envahir les
tissus maternels. Au niveau de la caduque on voit, en effet, des villo-
sités môlaires s'accoler aux lissus maternels, et tandis que la couche
superficielle de la caduque se nécrose, ou reste normale, l'envahissement
de l'utérus se produit. On reconnait entre les cellules pâles de la caduque
de volumineux éléments se présentant sous forme de cellules indivi-
dualisées ou de masses plasmodiales. Leur protoplasme réfringent, leur
noyau végétant et riche en chromatine permettent de les distinguer des
très pâles cellules géantes, d’origine conjonctive, que contient parfois
la caduque. Ces cellules néoplasiques s'infiltrent uue à une entre les
cellules de la caduque qu'elles dissacient pour pénétrer dans ses cou-
ches les plus profondes jusqu’au voisinage du muscle utérin : elles se
disposent souvent alors à la périphérie des vaisseaux dont elles viennent
sous-tendre l’épithélium. Ce mode d’envahissement est aussi celui qu’af-
fectent les éléments du déciduôme malin. Nous avons constamment ren-
contré ces caractères dans toutes les môles que nous avons examinées.
Nous croyons donc que la môle constitue un néoplasme infectant auquel
convient la dénomination de plasmodiôme à type môlaire. Ce terme
aurait tout à la fois l'avantage de préciser la structure de la tumeur et
de la rapprocher du déciduôme malin, auquel on a récemment donné
le nom de plasmodiôme malin. Nous ferons toutefois remarquer que par
essence le placentôme môlaire est envahissant; il suffit que ses éléments
migrateurs résistent aux leucocytes qui les pénètrent si souvent, qu'ils
gagnent de proche en proche le muscle utérin, ou que les cellules néo-
plasiques soient entrainées dans les sinus sanguins, pour que la tumeur
bénigne se transforme en une tumeur maligne dont aucun caractère
histologique ne la distinguait déjà primitivement.

SUR LA CLASSIFICATION DES PULICIDES DES RATS. RECTIFICATION A
UNE NOTE ANTÉRIEURE,

par M. LÉopozb URrARTE (de Buenos-Ayres).

Dans une note sur le rôle des puces dans la peste, datée du 2 juillet et
publiée dans les Comptes rendus de la séance du 22 octobre dernier,
nous avions communiqué le résultat d’une investigation sur r les espèces
de pulicides qui parasitent les rats.

SÉANCE DU 21 JANVIER 99

NON ENTER LE ERNEST 7

Postérieurement, la lecture de quelques travaux sur ce sujet nous à
suggéré des doutes sur l'exactitude de notre classification faite par un
naturaliste.

Pour lever toute hésitation nous avons tâché d'obtenir l'opinion d'un
entomologiste autorisé. Nous avons prié le professeur Ray-Lankester,
directeur du British Museum de Londres, de faire classifier les puces
que nous avions capturées, ce qui à été fait obligeamment par l'Hon.
N. C. Rothschild.

Voici le résultat de cette classification : 2 P. irritans L., 4 P. febis
B., 80 P. cheopis Roth.

Il est à remarquer que, selon Rothschild, le P. febis et le P. canis,
bien que très semblables, présentent cependant quelques différences
morphologiques qui permettent de les considérer comme deux espèces
distinctes. Elles sont dénommées par quelques auteurs sous le nom
commun de P. serraticeps. G.

Le P. cheopis appartient au groupe pallidus et est une espèce apec-
tinée, semblable au P, irritans, duquelil se différencie par quelques carac-
tères morphologiques.

C'est aux espèces cheopis et felis qu'on doit rapporter notre constata-
tion qu'elles piquent l’homme.

BAcCiLes DE Kocn ET HÉMOPTYSIES,

par MM. Préry, Manpour, et ORTAL.

Il était intéressant de ‘pousser plus avant l’étude de la morphologie
clinique du bacille de Koch que nous avons exposée dans nos deux
premiers mémoires et de chercher quelle signification diagnostique et
pronostique pouvait avoir la morphologie du bacille de Koch dans une
expectoration hémoptoique. On ne trouve aucune allusion à ce sujet dans
les travaux des auteurs. Nos recherches ont porté sur les hémoptysies
de quinze tuberculeux suivisjournellement pendant de longues périodes,
au point de vue clinique et bactériologique.

La formule bactériologique (morphologie et nombre) des diverses
formes cliniques de la tuberculose pulmonaire (telle que nous l’avons
précédemment établie) subit, dans l’expectoration hémoptoïque, des
modifications qui portent principalement sur le nombre des bacilles, par
suite d'une véritable dilution résultant de la présence du sang. Ce
nombre est toujours, alors, en raison, inverse de l’abondance de l'hé-
morragie, à moins qu'il n’y ait au milieu du sang quelques îlots puru-
lents qui présentent alors la formule bactériologique ordinaire propre à
chaque forme ou évolution clinique.

100 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L'hémoptysie, qui survient au début de la tuberculose, avant l'appari-
tion des premiers craquements, ne contient généralement pas de bacilles
de Koch. L'apparition de ces derniers n’a lieu, le plus souvent, que
lorsque l'hémoptysie a complètement cessé ; on constate alors des bacilles
moniliformes longs et rares. On ne constate pas non plus de bacilles
dans l’expectoration hémoptoïque de la tuberculose abortive.

Les hémoptysies qui surviennent aux diverses phases évolutives de
phiisie commune v'agissent guère sur les diverses formules bactériolo-
giques propres à cette forme clinique qu'en diminuant le nombre des
bacilles.

L'hémoptysie des tuberculoses fibreuses secondaires (géodes de Cru-
velhier, forme cavitaire stationnaire de Bard) élimine des bacilles très
rares et qui répondent au type homogène court.

Au cours des hémoptysies de la phtisie galopante, on ne pourra établir
la formule bactériologique caractéristique de cette forme de tuberculose
pulmonaire (très nombreux homogènes) que par l'examen des îlots
purulents de l’expectoration qu'il faudra rechercher au besoin dans des
examens successifs.

La conclusion pratique est qu'on ne peut dans les hémoptysies surve-
nues au cours des divers types cliniques de la tuberculose pulmonaire
tirer aucun renseignement pronostique de l'examen bactériologique des
crachats. Par contre, cet examen peut rendre encore de grands services
pour le diagnostic de la forme clinique et permet de suivre l’évolution du
processus luberculeux.

(Travail du laboratoire de la Clinique médicale de M. le professeur Bondet,
de Lyon.)

SUR LE VENIN D UN SCORPION COMMUN DE TUNISIE
(Helerometrus maurus),

par MM. C. Nicozce et G. CATOUILLARD.

Helerometrus maurus (Ehrb) est le scorpion le plus fréquent des
énvirons de Tunisie. Sa piqüre, bien que douloureuse, n'offre pas de
danger réel pour l’homme. La seule lésion est un œdème local et pas-
sager. Nous n'insisterons pas sur l'anatomie de l'appareil venimeux de
H. maurus pas plus que sur les caractères physiques et chimiques du
venin; ce serait répéter ce que les auteurs ont écrit en parlant de scor-
pions plus dangereux. Nous nous bornerons dans cette première note
à indiquer l’action de ce venin sur quelques animaux de laboratoire.

I. ACTION SUR LE MOINEAU. — Lorsqu'on inocule dans les muscles
pectoraux d’un moineau de 20 à 25 grammes le contenu de l'appareil

SÉANCE DU 21 JANVIER A0!

venimeux obtenu par aspiration ou le produit de broyage dans l’eau
physiologique du dernier article du scorpion, l’animal présente les
symptômes suivants : immobilisation immédiate, en rapport sans doute
avec la douleur; puis, après quelques secondes, oppression et relâche-
ment musculaire. Il reste debout, mais son corps s'affaisse progressi-
vement jusqu'à venir au contact du sol; s'il est perché, il ne tarde pas
à osciller sur le perchoir et à tomber sur ses pattes. L'oppression aug-
mente, le bec s'ouvre largement comme pour déglutir l'air, il y a
souvent de la salivation. Rarement l'animal se déplace, tout au plus
cherche-t-il parfois à se cacher derrière un objet voisin; il gagne cet
abri en sautant, car il ne vole pas; tout effort augmente la dyspnée et
hâte la mort. Celle-ci survient brusquement, l'animal tombe tout à coup
sur un côté, se raidit, présente parfois quelques convulsions, puis défi-
nitivement s’immobilise. Ces phénomènes se déroulent en un temps
toujours court, mais variable (deux minutes à une demi-heure).

Avec une dose moindre, l’évolution est plus lente. Les symptômes
du début sont sensiblement les mêmes ; mais après une dizaine de
minutes l'oppression diminue, l'animal se déplace, saute, vole parfois.
Cette période d'amélioration dure une, deux heures, quelquefois plus ;
on croit l'animal guéri lorsque la mort survient subitement. Avec des
doses plus faibles, l’évolution est encore plus lente. Les symptômes
du début sont peu marqués ou manquent. L'animal paraît bien portant.
Le seul symplôme apparent est l’amaigrissement, lequel peut aller
jusqu'à la perte du cinquième du poids. La mort est de règle, elle sur-
vient après quelques jours; il y a parfois survie définitive.

Il est difficile de fixer d’une manière précise la dose de venin stricte-
ment mortelle, car il existe des différences individuelles que le plus ou
moins de poids de l’animal ne suffit pas à expliquer. Dans nos expé-
riences, l'inoculation du produit de broyage du dernier article d'un
scorpion a presque toujours provoqué la mort rapide des moineaux ; une
dose moitié moinäre tue certains moineaux rapidement, d’autres lente-
ment, quelques-uns peuvent survivre.

Avec des doses plus faibles on n'obtient qu’une mort lente par cachexie
ou la survie.

IT. ACTION SUR LE LAPIN. — Le lapin est en apparence moins sensible
que le moineau au venin de /7. maurus. Non seulement il ne meurt pas
lorsqu'on lui inocule le produit de broyage d’un ou deux appareils
venimeux, mais il ne présente (même avec des doses plus élevées) aucun
symptôme immédiat. Cette résistance n’est qu'apparente. Toute inocu-
lation est suivie d’un amaigrissement notable et, pour peu qu'on répète
les inoculations, l’animal se cachectise et meurt.

Nous avons tenté vainement d'immuniser des lapins par l’inoculation
de doses croissantes. Nos expériences ont porté sur treize animaux ;
tous ont finalement succombé, malgré les précautions minutieuses que

102 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nous avons prises : doses très faibles au début, espacées; progression
très lerte des quantités inoculées. Ceux qui ont survécu le plus long-
temps (trois mois) n'ont pas supporté une dose de venin supérieure au
produit de broyage de six appareils venimeux et leur sérum n’a jamais
présenté de propriétés antitoxiques nettes. Quelques essais d’immunisa-
tion du moineau ne nous avaient pas donné de résultats plus favorables.

En dehors de son action toxique, le venin de Æ. maurus présente chez
le lapin une action locale irritante. Celle-ci, assez insignifiante quand
l'inoculation est faite sous la peau, atteint son maximum lorsqu'on
l'étudie sur la conjonctive. Le dépôt d’une goutte de venin sur cette
muqueuse provoque une réaction immédiate des plus vives. L'animal
souffre visiblement, son œil se congestionne tout de suite. Après un quart
d'heure, la rougeur est extrême, il existe du larmoiement et la cornée
présente un aspect légèrement dépoli. Le maximum de la réaction à
lieu vers la fin de la première heure ; un œædème considérable infiltre la
sous-muqueuse, le boursouflement de la conjonctive oculaire détermine
un chemosis, l’œil lui-même est très rouge, la cornée nettement dépolie,
ilexiste un exsudat abondant avec quelques fausses membranes. Vers la
quatrième ou cinquième heure, les lésions rétrocèdent ; il faut un à deux
jours pour que l'œil ait repris son aspect normal. Ce délai passé, il ne
reste plus trace de l’inflammation.

IIT. ACTION SUR LA GRENOUILLE. — Nous nous sommes contentés d’étu-
dier l’action du venin sur la conjonctive de la grenouille, cette action est
nulle, quels que soient la dose employée et le temps de l'expérience. La
grenouille est cependant sensible à l’inoculation du venin sous la peau.

IV. ACTION SUR LE SCORPION LUI-MÊME. — Le scorpion est totalement
réfractaire à l’inoculalion du venin d’un individu de la même espèce.

Le venin de 7]. maurus de même que les autres venins analogues
conserve son aclivité dans la glycérine. Nous nous en souwmes assurés
par l'inoculation au moineau et au lapin du produit de broyage d’appa-
reils venimeux conservés jusqu'à six mois dans la glycérine neutre
stérile. Au bout de ce temps l’activité du venin s’est montrée sensible-
ment égale à celle du venin frais. Cette propriété de la glycérine rend
plus facile l'étude du venin. Nous l’utilisons actuellement pour l'immu-
nisation régulière de la chèvre.

(Institut Pasteur de Tunis).

SÉANCE DU 21 JANVIER 103

PHYSIOLOGIE DES SÉREUSES. — ACTION SUR LA NUTRITION DES ORGANES
SOUS-JACENTS,

par MM. CuarriN, Moussu et LE PLax.

Dans une première série de recherches (1), nous avons étudié l’in-
fluence que les séreuses, soit par contact, soit à la suite de dialyse ou
de filtration, peuvent exercer sur divers produits nuisibles; le plus sou-
vent, en particulier pour des toxines, nous avons constaté des effets
d'atténuation.

Dans une seconde série de recherches (2), après Heger, nous avons
examiné l’action de ces membranes sur des corps étrangers ; en dehors
de leurs allributs protecteurs à l’égard des microbes ou de leurs sécré-
tions, nous avons montré que, par exemple pour le grand épiploon, ces
séreuses sont susceptibles de réunir quelques-uns de ces corps étran-
gers plus ou moins épars, de les grouper en un point déterminé, et,
aidées par la pesanteur, d’en purger pour ainsi dire les territoires voi-
Sins.

Dans une troisième catégorie d'expériences, nous avons recherché
quel rôle jouent ces membranes au point de vue de la nutrition des
organes sous-jacents. Dans ce but, nous avons réséqué le feuillet parié-
tal de la vaginale de l’un des testicules, poussant parfois cette résection
jusqu'aux extrêmes limites de la portion viscérale de cette vaginale.

Après plusieurs mois, examiné comparativement à l’autre testicule,
l'organe ainsi privé de la cavité séreuse enveloppante apparaît plus petit
moins consistant, mais contenant encore quelques éléments sperma-
tiques. — Dans d’autres circonstances, nous avons également supprimé
cette cavité séreuse; puis, après avoir légèrement débridé l'anneau
inguinal, nous avons refoulé le testicule dans la cavité péritonéale. Au
bout de huit mois, chez un bouc, une de ces glandes pesait plus de trois
fois moins que le testicule Lémoin, indemne de toute intervention. Son
parenchyme était envahi par une intense sclérose partant de la vaginale
viscérale, considérablement épaissie ; le tissu conjonctif dense renfer-
mait un nombre considérable de cellules interstitielles. Les tubes sémi-
nifères étaient atrophiés, comme étouffés par cette sclérose; à l’inté-
rieur, le revêtement épithélial réduit à une seule assise de cellules (la
plus externe) était infiltrée de gouttelettes graisseuses, qui existaient
aussi en dehors du protoplasma. Nulle part, on ne décelait trace d’orga-
nisation spermatique, ni spermatogonies, ni spermatocyles, ni sterma-
tides, ni spermatozoïdes. — Comme au point de vue vasculaire, ner-
veux et thermique, entre les deux testicules on ne saurait invoquer de

(1) Voir Charrin et Moussu, Société de Biologie, 7 juillet 1900.
(2) Voir Le Play et Corpechot, Société de Biologie, 11 juin 1904.

104 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

différence appréciable, il semble qu’au point de vue de la nutrition de
ces glandes, surtout de la partie génitale, la suppression des cavilés
séreuses enveloppantes entraîne d'importantes modifications.

Ces résultats éclairent d’un jour nouveau les allérations qui se déve-
loppent dans les viscères enveloppés, à la suite des inflammations chro-
niques des séreuses, inflammations qui, grâce aux adhérences et aux
symphyses, suppriment plus ou moins les cavités circonscrites par les
deux feuillets. Ces altérations déterminent des lieux de moindre résis-
tance et méritent d’être prises en considération, quand il s’agit d'inter-
préter la genèse des lésions qui viennent se greffer à la suite de ces
inflammations des séreuses.

Par leur ensemble, ces recherches établissent que, loin de se borner à
un rôle de fixation ou de glissement, à une action purement physique
ou mécanique, les propriétés des séreuses sont singulièrement com-
plexes. Dès à présent, on peut affirmer que, grâce à ces propriétés, par
l'intermédiaire de la dialyse, des sucs, des cellules, ete., ces membranes
agissent soit sur les microbes, soit sur leurs sécrétions, soit sur une
série de principes nuisibles. soit même sur des corps élrangers plus ou
moins volumineux; en outre, probablement à la faveur de principes
élaborés dans leurs cavités, ces séreuses exercent sur les viscères sous-
jacents une véritable influence trophique (1).

(Travail du Laboratoire de Pathologie générale et comparée
(Collège de France).

L'ERYTHROBACILLUS PYOSEPTICUS,

par M. Louis FoRTINEAU.

Au cours de recherches bactériologiques portant sur la désinfection
du linge de corps, entreprises sur l'initiative du D' Tachard, nous avons
isolé d’une chemise de malade de l'Hôtel-Dieu de Nantes, un microbe
rouge pathogène dont nous donnons ici les principaux caractères.

I. Morphologie. — Cocco-bacille mobile, sans spores ni cils, se colo-
rant bien et ne prenant pas le Gram.
Il. Cultures. — L'érythrobacillus pousse bien à 37 degrés, mais le

pigment se forme mieux à 19-22 degrés; il est aérobie. Le bouillon,

(4) Nous poursuivons ces expériences; en particulier, dans de nouveaux
essais, nous placons les testicules témoins dans la cavité abdominale et nous
inoculons à l'un et à l’autre le même virus. Toutefois, comme ces observa-
tions demandent de longs mois et même une année, nous avons cru pouvoir

signaler, à titre de faits d'attente, les constatations que nous venons de
rapporter.

SÉANCE DU 21 JANVIER 105

troublé et recouvert d'un voile mince, se colore en rose. Sur gélose, on
obtient une bande muqueuse, lisse, de couleur vermillon. Sur pomme
de terre, la culture ressemble à du frai de poisson. Le sérum et la géla-
tine sont liquéfiés. Le lait est coagulé, puis liquéfié. Le bacille pousse
sur œuf cuit, pain azyme humide et liquide pleurétique coagulé. Il
pousse dans le milieu d'Uschinsky, mais n'y forme pas de pigment.

III. Biologie. — L'érythrobacillus résiste pendant treize mois dans
des cultures en tubes non scellés; la dessiccation le tue en quinze à trente
jours, le soleil en douze heures (plaques de gélose). Il forme AzH°, H?S
et des nitrites, fait fermenter faiblement les sucres et donne un peu
d'indol.

IV. Pigment. — I] ne se forme pas à l'abri de l’air. Soluble dans
l’eau, les alcools, peu soluble dans le chloroforme et insoluble dans
l’éther, le sulfure de carbone, la benzine, l'essence de térébenthine.

La solution aqueuse concentrée ne laisse passer que les rayons rouges
du spectre.

Les alcalins et AzO°H le décolorent, les autres acides à faible dose
l’'avivent.

Le soleil et la chaleur le font disparaître. Enfin, une culture dans SO°
ou l'acide benzoïque à 4 p. 1000, réensemencée au bout de deux mois,
donne sur gélose une culture verruqueuse, surélevée, incolore, membra-
neuse, et dans le bouillon un voile incolore, épais et plissé. Ce caractère
n’est pas définitif, et par une série de repiquages on revient à la culture
primitive.

NV. ZToxine. — Elle présente les caractères généraux des autres
toxines; elle est pathogène pour le cobaye à la dose de 10 centimètres
cubes en injection sous-cutanée. Le précipité et l’extrait alcooliques sont
toxiques.

VI. Inoculations. — L'érythrobacillus s’est montré pathogène pour
tous les animaux expérimentés. La dose mortelle pour le cobaye en
inoculation sous-cutanée est de 4 centimètres cubes, dans le péritoine
de 1 centimètre cube. Le lapin succombe à la dose de 1 centimètre cube
de culture en injections intrapéritonéale ou intraveineuse ; sous la peau,
on note de la suppuration. La souris et le rat sont très sensibles (1/10
de centimètre cube en injection intrapéritonéale). Le chien, la poule et
le pigeon sont un peu plus résistants.

Les poissons vivant dans de l’eau ensemencée périssent rapidement.

À la suite des inoculations de cultures ou des injections de toxine,
on voit se produire les phénomènes suivants, les mêmes dans les deux
Cas :

1° Dans les infections rapides, asthénie profonde, dyspnée, somno-
lence, convulsions, mort rapide en hypothermie (20 à 27 degrés),
membres en extension, œdème au point d’inoculation, septicémie; cet
œdème mis au contact de l'air se colore rapidement en rouge;

106 SOCIÈTÉ DE BIOLOGIE

_ 90 Dans les infections lentes, amaigrissement considérable, escarre
locale qui tombe et fait place à un ulcère; fréquemment, on observe la
chute des poils.

VII. Passage à travers le placenta. — Constant si on attend pour le
rechercher que l'hypothermie soit de 7 à 17 degrés. Nous l'avons cons-
taté douze, quatorze, dix-huit et vingt-quatre heures après l'inoculation,
le placenta ne présentant aucune lésion à l'examen microscopique.

Il est nécessaire, pour obtenir un résultat, d'ensemencer une certaine
quantité de sang sur gélose.

L'érythrobacillus se distingue des espèces voisines, telles que le
b. rouge pathogène de Thévenin, le cocco-bacille de Santori, le b. indicus
de Koch, le b. rouge de l’eau de Lustig et le b. prodigiosus.

(Travail du laboratoire de pathologie expérimentale el comparée de lu
Faculté de médecine de Paris et du laboratoire de bactériologie de
l'E'cole de médecine de Nantes).

INFLUENCE DU VÉTEMENT SUR L'URÉE
ET SUR LES MATIÈRES SÈCHES DES MATIÈRES FÉCALES CHEZ LE COBAYE,

par M. E. MAUREL.

Pendant ces nouvelles expériences, l'animal a été couvert avec le
vêtement en molleton, qui a servi à faire les premières. Toutes les con-
ditions des expériences sont restées les mêmes. Mais, d'une part, la
totalité des urines a été recueillie et l’urée a été dosée; et, d'autre part,
les matières fécales ont été desséchées à l’éluve.

Or, étant donné que j'avais les quantités et la nature des aliments
ingérés, j'ai pu établir des rapports d'abord entre le poids total de ces
aliments et le poids total des matières fécales à l’état frais, et ensuite
entre l’azote alimentaire et l’azote uréique. Ces divers renseignements
sont contenus dans ie tableau suivant, dans lequel toutes ces quantités
ont été rapportées au kilogramme d’animal.

L'examen de ce tableau fait ressortir les faits suivants :

1° Pendant qu'il était découvert, ce cobaye de 500 grammes a con-
servé son poids, quoique son alimentation ne fût que de 252 calories;
tandis qu’il a perdu 9 grammes par jour et par kilogramme quand son
alimentation valait 262 calories pendant qu'il était couvert.

20 La valeur en azotés des aliments ingérés a été un peu supérieur
pendant qu'il était couvert; et néanmoins, pendant ce temps, la quantité
d'urée a été sensiblement inférieure : 1 gr. 98, au lieu de 2 gr. 44. On
doit done en conclure qu’au moins en ce qui concerne les azotés, ceux
ingérés pendant que l'animal était couvert ont été moins bien utilisés.

‘19 C4

«c (C «C «€

«

t-
(oi.

«c

& ‘86

«

« «C «C €

« « « «€

« « « «C

4

JEUIIUe p ouuerS01I4 ed

"a

Syuoturpe mn syuoupe| .

u - ‘D 007 ‘“d es Sa18107
sauo S9u9® ;
a LOL Fe sprod ne so}
roddey | SN > Jroddeyr ait)

Se D SR Ps

SAIVONAX SAUHILVN

% 99 Ia AS | #re [LIO + | 92e [eos r| G‘or | age | og# |og‘o+ ide
————— | ———— | © | | | ——— | AN
« « 192 |LIO + | £a « G‘OF « NS Lzc rc
« « Pare ATOS“ Tr | 68e ce GOT [NTSC « Gu— |" ras | 966
» « « « « « 601 | Z9Z « | ce +] 024 | £67
‘JAu8An09S9
16‘0 | 86‘r |L‘Grorl Sec | gL‘r |L6‘or | go | og | 6 — 00€
PE ES
« « 36G°+ | GIOr | Sc « OT‘FE | 998 « IL 067 1 00
ce « GO‘ | GTOr | ce « O‘Fr | 293 « 4 | 008 | 967
ce «e GGat | LIOT | 00% « 8‘Or | 68c ce Fe —| 967 | 0cS
CB « « « « « 8'‘9r | 6 | 25 El 0 | 867
"JA ARNO
QUUERASOTIA Ted OUUUEISOII ed
Re Re NE CR soanou ÿ& Sp
-UOLUITR SeIFTON 18109
97078 S9j0Z8 | SOrI0[e9
910260 | onbran SE uo uo ; L 0 SHONAHIE ES
8 opin |eusuoq| uen nee
qaoddeyr| °197V nr aa | uy | np
NOTE A
SANIUN SINAHNITV Sal0d

* “souu94Â0
00V-0EFIYI-ET

oPF-o&FIE ICI

lo0F-08FITI-Vr

2 -souus Ko
oF}-oYF| TROT
06-06 FIOT RG
007-0ETIG R 8

| S-or1l8 v L

S4UAL C061
-Vu4d ‘o9q
-NA4L CHLVO

108 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

3° Cette hypothèse se trouve confirmée par le rapport de l’azote
uréique à l’azote alimentaire. L'animal découvert, ce rapport a été de
66 p. 100; el couvert, il n’a été que de 52 p. 100.

° Cette hypothèse se trouve également confirmée par le rapport du
poids total des matières fécales au poids total des aliments. Ce rapport
n'a été que de 10 p. 100 quand l’animal était découvert, et de 28 p. 100
quand il était couvert.

5° Enfin, cette hypothèse se trouve surtout confirmée par le rapport
des matières sèches au poids total des aliments. Ces matières n'ont
représenté que le 1,97 p. 100 pendant que l'animal était découvert, et
elles sont arrivées à 6,18 p. 100 quand il était couvert.

Ces constatations me semblent donc autoriser les conclusions sui-
vantes :

1° La diminulion du poids sous l'influence du vêtement, constatée dans
celle expérience, comme du reste dans les précédentes, doit être expliquée
en partie par l'exagéralion des matières fécales, pendant qué l'animal est
couvert, et par leur diminution quand on le découvre.

2° Mais cel'e dernière expérience ne laisse aucun doute sur ce second
point qu'une partie de cette diminution doit être également expliquée par
une utilisation moins bonne des aliments ingérés.

La moindre utilisation des azotés ingérés me paraît établie par le
rapport de l’azote uréique à l'azote alimentaire; et la moindre utilisa-
tion des hydrates de carbone est également rendue très probable par le
rapport du poids des matières sèches au poids total des aliments.

Quant aux corps gras, la faible proportion contenue dans les dis
ments pris par ce cobaye les rend négligeables.

ALTÉRATIONS DU FOIE PROVOQUÉES PAR LE CHLOROFORME,

par MM. M. Doyon, A. MorEL et BILLET.

I. — Nothnagel le premier a signalé que le chloroforme peut provo-
quer des lésions hépatiques. Cet auteur a observé dans les intoxications
aiguës la dégénérescence graisseuse du foie. Depuis on à surtout
étudié les effets de l’intoxication lente. Mertens a pu produire chez le
lapin des lésions analogues en tous points à celles qui existent dans la
cirrhose atrophique chez l’homme en injectant sous la peau de pelites
doses de chloroforme à des intervalles espacés.

II. — A la dose de 1 à 2 grammes par kilogramme d'animal, employée
par l’un de nous pour provoquer l’incoagulabilité du sang, le chloro-
forme détermine la nécrose presque complète du foie.

x

Expérience. — Chien de 25 kilogrammes. Injection de chloroforme mêlée à

SÉANCE DU 21 JANVIER 109

de l’huile dans l'estomac. Le chien recoit le premier jour 25 centimètres
cubes de chloroforme, le second jour 50 centimètres cubes, le troisième jour
50 centimètres cubes ; la mort survient le soir du quatrième jour.

Un fragment de foie est fixé au liquide de Bouin et inclus dans la paraffine.
Sur les coupes, on constate, à un faible grossissement (objectif 3 Leitz) : une
congestion très intense et de très nombreuses zones claires qui correspondent
aux parties nécrosées du foie. À un fort grossissement (immersion homogène 9
Nachet), on voit qu'un très grand nombre de cellules sont complètement
nécrosées. Le protoplasme des cellules n'existe plus, il est réduil à quelques
granulations. Le noyau présente de la caryolyse; seuls, quelques grains de
chromatine et la membrane nucléaire se colorent ; tout le reste du noyau est
détruit. Certaines parties du foie sont moins altérées, mais, en ces points, le
noyau est refoulé sur les bords de la cellule par une grosse gouttelette de
graisse. Sur toute l'étendue des coupes on trouve des leucocytes polynu-
cléuires. Çà et là existent des amas de globules rouges.

Le foie frais renfermait p. 100 : 14 gr. 60 de substances graisseuses, dont
1 gr. 23 de lécithines.

(Travail des laboratoires des professeurs Morat et Renaut.)

DE L'ACTION DE LA CONGESTINE (VIRUS DES ACTINIES) SUR LES LAPINS
ET DE SES EFFETS ANAPHYLACTIQUES.

Note de M. CHARLES RICHET.

Voici les chiffres expérimentaux sur lesquels j'établis la dose toxique
(en centigrammes de matière organique par kilogramme d'animal) :

Dose de congestine, en centigrammes par kilogramme.

LE AN EN MERS Mort : 16 heures. QE EAU Survie.

AG D SR AE CE — 3 jours. (NE EN EE A Id.

AND SPENCER — 2 jours. OS MAR A Id.

AO SN EEE — 4 jours. Dane Id.

AO SERRE PE — 2 jours. CSG ANA ANNE Id.

OO mate — 2 heures. ORGANES Id.

CAO PRE STI EE OCEAN RE Mort : 6 heures.
CSN NAS Id. CSG MARNE Survie.

DÉS EU ere 14. (TO LAS CEE ll Id.

OR SAE En PREEne Mort : 1 jour. CSC OMR EE Mort : 1 jour.
(CRUE EE En Survie. DR NE + Survie.

OST nEne Id. (DEA : Id.

DSL RCRUE Id DOS Tr Id

Si l’on ne tient pas compte de la mort (très rapide) de quelques lapins
injectés à des doses relativement faibles, on voit que la dose mortelle
est voisine de 0 gr. 009 par kilogramme, soit plus du double de la dose
mortelle chez le chien.

Brocogre. ComprTes RENDUS. — 1905. T. LVIIT. 8

ALTO SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Chez les animaux anaphylactisés, les chiffres sont différents :

- Doses de congestine (en centigrammes par kilogramme)
chez les lapins anaphylactisés.

OMR PR EEE Mort immédiate. (EDEN de RER Mort : 4 jours.
(TN ANONEN ES LVL — À jour. tie Eten ao Ale — 9 jours.
DÉCORS MERE — 12 jours. DA a ner — 10 heures.
DO M immediates QE ME ARE — immédiate.
OAGOPARE APN ANEU Survie. (PM RE En nr CL EE
ONG ORNE EMNATE : — 3 jours. D Natal — 1 jour.

Done, l'injection d’une dose non mortelle de congestine détermine une
sensibilité extrême à l’action d’une dose ultérièure, phénomène que j'ai
appelé anaphylaxie (contraire de la protection).

Cette anaphylaxie peut s'exercer à très longue distance :

Le 16 novembre, 6 lapins reçoivent l'injection de la même solution de
congestine. Sur ces 6 lapins, 3 sont neufs; ils survivent tous trois, après avoir
recu respectivement les doses (en centigrammes) (par kilogramme) de 0,66,
0,75, 0,81. Les trois autres lapins avaient été injectés longtemps auparavant,
le 24 mai et le 14 juin, soit depuis cinq mois et demi. Le 16 novembre, ils
recoivent les doses de 0,66, 0,60, 0,51. Le second meurt au quatrième jour, le
troisième au neuvième jour. Quant au premier, il survit, mais après avoir été
extrêmement malade, comme l'indique la courbe des poids.

Poids des lapins (neufs et anciens) ayant reçu de la congestine.

à Ë L. L.

anaphylactisé. neuf. neuf. neuf.
(0,66) (0,66) (0,15) (0,81)

16 novembre (poids initial). a: 230N er; 3.430 gr. 3.180 gr. 2.050 gr.
DAPNOveEMHPre ANNE s 2.700 3.340 2.190 2,.430
2 SÉNOMEMNITE RE ES 2.270 3.250 2.670 2.190
Jfdécembhre en chem -re 2.190 3.450 2.820 2.250)
AGNAÉCEMNDRE SERPENT ANNE 2.360 3.640 2.900 2.390
2Rdécembre PNA 2.340 3.600 3.210 2.720.

Ainsi, un mois et demi après la seconde injection, le lapin ancien:
(anaphylactisé), le seul qui avait survécu des trois lapins anaphylactisés,
avait encore perdu 30 p. 100 de son poids, tandis que les trois lapins
neufs, quoique ayant recu des quantités supérieures de toxine, avaient
récupéré et même dépassé leur poids primitif.

D'ailleurs, à doses fortes, quoique non mortelles, la congestine déter-
mine une véritable maladie, très longue, chez les lapins normaux; el
on s’en rend compte en suivant la marche des poids. Un lapin, ayant
reçu 0,84, avait perdu, au trentième jour, 24 p. 100 de son poids. Un
autre, après avoir, il est vrai, reçu la dose forte de 0,90, avait perdu, au
trente-huilième jour, 29 p. 100 de son poids initial, de sorte que les
effets de l’anaphylaxie, même à longue distance, peuvent en partie:

SÉANCE DU 21 JANVIER alt

———————————————— ——

s'expliquer par une sorte de dégénérescence progressive des centres
nerveux trophiques, encore qu’à la longue cette dégénérescence puisse
s'arrêter et rétrocéder.

Avec une congestine actinienne, préparée différemment (par la gly-
cérine) et moins active, j'ai constalé encore l’anaphylaxie.

Doses de congestine B en centigrammes chez les lapins normaux.

SD SU Mine Mt jouee CNE EN RS TT TLES

TOUS PRE EM EN RENE 12 jours. GONE EE MO OUnSe
GEGALIEN EN MEN 3 jours. DOME EN SITE E
CR A EE CANE 12 jours. ONE DEC —
CAMAIAI EE RE RTU EST LNTEE 4 jours. SRE RO RAP URNCE VIE -—

GARE ne SRI D TC A ENT —

Doses de congestine B (en centigrammes) chez les lapins anaphylactisés
depuis cinq mois.

CROP ee S ver (2) 4,8 Mort : 3 jours.
DOME ES AM on DE A PAOUTe AO NE STE

LR a TERESA One — 1 jour. 3,4 —

AS AU eee at Me = 2 jours. 2,5 o —

Chez des lapins anaphylactisés depuis un mois Les doses toxiques sont
bien moindres encore.

L'expérience suivante du 31 décembre est décisive à cet égard.

Le 31 décembre, sept lapins sont injectés, qui reçoivent des doses
variables de congestine.

Les deux lapins neufs ont 5,1; et 5,5. Tous deux survivent.

Les cinq lapins anciens (anaph. de À mois) reçoivent respectivement.

No 1. 3,1
No 2. 3,1
No 5. 2,8
N° 4. 3,2
N° 5. 3,6

Le numéro 1 meurt le premier jour; le numéro 5 meurt immédiate-
ment après l'injection ; le numéro 4 meurt le neuvième jour. Les numéros
2 et 3 survivent.

Il semble donc que l’anaphylaxie, comme on pouvait le prévoir a
priori, tende à s’atténuer avec le temps : mais elle est encore tout à fait
manifeste au bout de six mois.

La congestine chauffée à 105 degrés pendant dix minutes en solution
aqueuse à une toxicité bien moindre. Elle est de 1,5 (en centigrammes,
par kilogramme) chez le chien, au lieu de 0,43. Et chez le lapin elle est
de 2,6 (au lieu de 0,9). Mais la congestine chauffée n’en détermine pas
moins l’anaphylaxie.

L'expérience suivante le prouve.

0

112 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Le 21 avril, cinq lapins reçoivent de la congestine chauffée (métacon-
gestine). Ils reçoivent alors, dix-huit jours après, les doses suivantes de
congestine («) qui n'auraient pas dû être mortelles.

NOESIS 0,87 A survécu.

NO EDS MORE BFIOUrS:
No aa 0,75 Mort CR
NOR ENRE 0,75 Mort, 5 jours.
INGPD SANS 0,45 Mort, 15 jours.

En analysant les causes mêmes de la mort chez les animaux anaphy-
lactisés qui meurent très vite, on voit que c'est vraiment par une sensi-
bilité plus grande du système nerveux. Immédiatement après l'injection,
que l'animal doive survivre ou succomber, le système nerveux est for-
tement atteint. Il y a de la paraplégie, la station et la locomotion devien-
nent impossibles, et l'animal reste couché sur le flanc, avec une respi-
ration précipitée et dyspnéique.

Comme sur les chiens il y a diarrhée, er congestion intense de tout
l'appareil intestinal.

Tout se passe comme si la résistance du système nerveux au poison
avait été détruite par l'injection précédente.

En effet un des caractères de celte toxine est sans doute d’altérer
profondément le système nerveux, de sorte qu’au bout de plusieurs
mois, quoique l'animal ait augmenté de poids, et qu'il ait toutes les
apparences de la vigueur et de la santé, son système nerveux a été en
réalité profondément touché par la substance toxique.

Probablement dans beaucoup de phénomènes morbides l’anaphylaxie
joue un rôle important; mais son histoire est à peine ébauchée encore.

DE L’ANAPHYLAXIE APRÈS INJECTIONS DE CONGESTINE, CHEZ LE CHIEN.

o

Note de M. CHARLES RicHEt.

Je résumerai les chiffres trouvés, pour la dose toxique, chez les
chiens normaux (quelques-uns de ces chiffres ont déjà été publiés,
C. R. de la Soc. de Biologie, 20 février 1904, p. 302-303).

Congestine injectée (en centigrammes de matière organique par kil. d'animal).

1. Chiens normaux.

Charles ir RtPRIN IN 1,2 Mort, quelques heures.
Charles VI MMENMIENRANENE 0,6 Mort, quelques heures.
ILeNBasSiE een 0,54 Mort, 3 jours.

RAbU LINE SN ONONENENERRNINEN (ET Mort, 2 jours.
ÉDITEUR EN NE ORAN OZ Survie.

AGneSRSOneL NUE NM MN OEEG) Mort, 18 jours.

RObES pierre NRC ME MONA Mort, 1 jour.

SÉANCE DU 21 JANVIER 113

HOMO UUSERNANORENONETRE 0,43 Mort, 11 jours.
ODA ENNEMI 0,42 Mort, 1 jour.
OQUEP ANNE MONET ENT 0,42 Mort, 2 jours.
BORA STATUT LS ter 0,42 Mort, 2 jours.
IMAVOLS EL RARES 0,42 Survie.
TURN UNIES *. . 0,42 Survie.
AUDE EN CENTER AMEN 0,40 Survie.
CENSONNEMRNONNIENEE 0,39 Mort, 5 jours.
ROUTIERE 0,39 Survie.
MOTOS Te auto o bete Boite 0,39 Survie.
MESMeR EN CUP 0,39 Survie.
ANSE IQ NIMES Del 0,36 Survie.
Done RE NEA EAU 0,36 Survie.
LICPGIORONENS ENS MEME 0,35 Survie.
JOUE ol Le ere 0,30 Survie.
BOULE SRE VEUT NE 0,25 Survle.

OMRCUOIAMME NUE TENUE 0,54 Mort, 1 jour.

LOUTS LeRHU TENUE 0,54 Mort, 1 heure.

ANT O ane NE A nEMerE 0,5% Mort, quelques heures.
GO a ire ANR ENNNNNMEnRent 0,54 Mort, 2 jours.

Cab Renin el MINIER 0,53 Mort, 1 jour.

CLOVIS ER TE RE ee 0,53 Mort immédiate.
Codes et tie si ciate 0,46 Mort immédiate.
MONO YENNENERNCAES CIE 0,46 Mort, 20 jours.
RAULAN EMEA RENE 0,45 Mort, quelques heures.
THON (IRAN es PRE LE AE 0,42 Mort, quelques heures.
RCD RON ECS EUIE NES 0,42 Survie.

Mernilor PAPE 0,39 Mort immédiate.
ÉLETES 516 Vo ere AE ER 0,37 Mort, 3 heures.
BOUT CANNES RER 0,36 Mort immédiate.
COURONNE 0,36 Mort, 3 jours.
ROLANO MENRERANENEUE 0,33 Mort, 6 jours.

BOUT LENTE NAN 0,31 Survit.

BUS SUR N ANNEE IE IURES 0,30 Survit.

BORTAUIA MEN ARE IAE 0,24 Mort, 2 jours.

(CRD NEA ANR EAN 0,24 Mort, 2 jours.

Lame Ch OR Re ER 0,22 Mort, 2 jours.
ALSTOM ENS EENONE 0,22 Survit.

JOSépPhINe EEE 0,18 Survit.

PAU USER PUS AE NE 0,18 Sur vit.

3. Chiens ayant reçu antérieurement de la thalassine (prophylactique).

PASS 6e le elenenens 0,90 Mort, 4 jours.

Mira be Qu RUE 0,72 Survit.

Louis Le Hutin. : : |. 0,60 Survit.

Glotdire emo ere 0,5% Survit.

CRICOCAE TENNIS RE 0,52 Sur vit.

COUSINE 0,52 Survit.

Bourrienne tit NP 0,49 Survit. NE Dr
PhGinace NIV DEUS 0,46 Survit. Ga VW 84 4

PAUSE PAR BEN NEC 0,35 Survit. RS HR

114 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

———

À. La dose toxique est nettement déterminée. Au-dessus de 0,42 (en
centigramme par kilogramme), sauf Pépin, tous les chiens sont morts.
À 0,42, sur cinq chiens il en est mort trois. Au-dessous de 0,42, tous les
chiens ont survécu, sauf un qui avait reçu 0,39. La dose toxique mini-
male est donc très exactement de 0,42. Sur les lapins, cette dose est
voisine de 0,9. Donc, contrairement à ce qu'on observe en général, le
lapin est moins sensible que le chien à la toxine actinienne.

B. La dose toxique chez les animaux anaphylactisés ne peut pas être
précisée; car même à 0,22 la mort survient. En principe, quelle que
soit la dose, les chiens anaphylactisés ne survivent pas.

Pour Sieyès, Couthonia, Barnavia, l'anaphylaxie était de 44 jours;
pour Lameth, elle a été de cinq mois et demi (du 1° juin au 16 no-
vembre); pour #olandia, de plus de sept mois (du 13 avril au 16 no-
vembre); pour Bouillé, de six mois (du 15 mai au 16 novembre); donc
la preuve est faite d’une anaphylaxie à longue échéance.

8) La congestine chauffée à 105 degrés pendant cinq minules à
l'autoclave a pu produire aussi l’anaphylaxie. Couthonia, Barnavia
Sieyès avaient recu de la congestine chauffée. Chez des animaux ayant
recu de la congestine non chauffée, la congestine chauffée, donnée à
dose non toxique, détermine-t-elle encore la mort? C’est vraisemblable,
non étudié encore.

y) Ce qui frappe dans l’anaphylaxie, c'est la soudaineté des acci-
dents. À dose même très faible, sur la table d'expériences, l'injection
d’une dose inoffensive à un chien normal, provoque aussitôt des vomis-
sements, un état semi-paraplégique, de la dyspnée, une prostration
complète, telle que l'animal ne peut plus se tenir debout. Tout de suite
les phénomènes sont extrêmement graves. Aristidia, qui a cependant
survécu après l'injection de la faible dose de 0,22, est tombée sur le
flanc, et nous l’avions crue morte pendant quelques minutes, car la
respiration s'était arrêtée, et le cœur battait à peine.

Au contraire, sur des chiens hormaux, il faut pour déterminer la mort
immédiate des doses près de dix fois plus fortes, de sorte que si, au lieu
d'attendre quelques jours, on ne comptait que la mort immédiate, on
verrait que l’anaphylaxie est un phénomène bien plus intense qu ‘on ne
le jugerail en calculant la mort à longue échéance.

C. — La thalassine, qui donne au venin des actinies ses
prurilogènes, agit comme antitoxine.

Il est vrai que cette action ne s'exerce que dans d'assez étroites
limites. Les chiens protégés par une première injection de thalassine,
comme Louis le Hutin et Clotaire, s'ils reçoivent ensuite de la conges-
tine, se comportent, lors d’une seconde injection de congestine, comme
des chiens anaphylactisés, de sorte que la congestine est plus puissante
comme anaphylaxie que n’est la thalassine comme prophylactique. En
prenant les extrêmes de la prophylaxie et de l’anaphylaxie, on voit que

SÉANCE DU 21 JANVIER 145

EE —— — —— — — —— — —"— "—"— —" — — "—"——"—"— — —

Mirabeau (proph ylactisé) a survécu à 0,72, tandis que Zameth (anaphy-
lactisé) est mort après 0,22.

D. -- Le sérum des animaux prophylactisés est sans grande action.

Lameth et Bouillé, qui avaient reçu du sérum de Mirabeau, n'ont été
ni plus ni moins sensibles que des chiens normaux. De même Harmo-
dius, qui avait reçu du sérum de Crébillon, chien fortement anaphy-
lactisé. De même Mesmer, qui avait reçu du sérum de Lysimaque,
injecté lui-même avec du sérum de Pépin, anaphylactisé.

Avec la congestine, bien moins active, préparée par la glycérine,
j'ai obtenu les mêmes effets anaphylactiques; mais naturellement la
dose toxique est tout à fait différente.

Paseo EAN EE EAN CAO T Mort, 1 jour.
CRUE ENERINEE PRES CNT) D Mort, 1 jour.
Nevers NANTERRE TC Mort, 7 jours.
TROTAERESS NOMME ANA ENNTEAU Survit.
Marcel ERA ARRET O0 Survit.
MO GT LEE LS Survit.
MORCeQU MEME . 13,00 Sur vit.
KUCDOTE M RENE MANN 3,00 Sur vit.
LS CPE On ANT At ES 2,40 Survit.

Au contraire chez les chiens anaphylactisés nous avons :

Durée de
l’anaphyiaxie.

16 jours. ME STE TRE PIE EE PCR GEO) Mort, 1/4 d'heure.
220 jours. OR ES ONE (Eau AU Et RO) Mort, 2 jours.
236 jours. Vaubanne . OL NA ES Mort, 2 jours.

D GOUT O ICONE EEE 25 Mort, 2 jours.

16 jours. CAmb AC En eSMANENANIENRNREERESA C0) Mort immédiate.

Ici encore on voit une anaphylaxie à longue échéance.

Il semble d’ailleurs que l’anaphylaxie soit un phénomène très
général. Je montrerai prochainement que certains ferments organiques
sont plus actifs encore que la congestine actinienne, pour amener cette
sensibilisation de l'organisme.

INFLUENCE DE L'ALIMENTATION SUR LES COMBUSTIONS RESPIRATOIRES,
(Quatrième note)

Cause de l'exagération des combustions provoquée par l'alimentation,
par M. LAULANIÉ.
Pour la plupart des expérimentateurs qui ont étudié ce sujet, la dépense

représentée par l'excès des combustions chez les animaux alimentés, est
exclusivement employée à la production du travail digestif et elle donne la

4116 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

mesure de l'énergie consacrée à ce travail (Speck, Zuntz et von Mering, Wol-
fers, Potthast).

D’autres, comme Fick, l’attribuent à l’action excitante du milieu interne
enrichi de tous les produits de la digestion. Il est vrai que selon les asser-
tions de Speck, l’exagération des combustions consécutive à l’ingestion des
aliments se manifeste très rapidement et atteint son maximum à un moment
où l'absorption des produits de la digestion est à peine commencée. D'ailleurs,
eile se manifeste encore après l'ingestion de matériaux non alimentaires,
comme les purgatifs ou les os qui se bornent à exciter les mouvements de la
tunique charnue de l'intestin (Zuntz et von Mering, Lævy). Par contre, elle est
extrêmement faible après l’ingestion des aliments faciles à digérer et très
rapidement absorbés, tels que le sucre, la graisse ou l’amidon (Magnus Levy).
Enfin l'injection intraveineuse de substances directement oxydables comme
le glycose, ne provoquerait pas l'accroissement des combustions et n’entraine-
rait aucune dépense supplémentaire (Zuntz et von Mering, Wolfers, Potthast)-

Ainsi, l’exagération des combustions liée à l'alimentation ne semble pas
comporter d’autre cause que l'influence du travail digestif et cette explication
paraît avoir été acceptée sans aucune réserve, si ce n’est celles de Rubner
et de Magnus Levy, qui attribueraient volontiers : aux principes albuminoïdes,
une action excitante spécifique.

Pour apprécier sainement la théorie communément admise, nous
devons compléter l’étude expérimentale dont nous avons déjà rendu
compte dans nos communications antérieures, par un nouveau groupe
de faits montrant la marche des combustions, dans l'intervalle des
vingt-quatre heures compris entre deux repas conséeutifs. Nous avons
employé cette méthode à l’occasion de notre première série de recher-
ches portant sur Les effets d’une ration croissante de viande et donnant
la valeur prise par les combustions des vingt-quatre heures, en fonc-
tion de chaque ration (Société de Biologie, 10 décembre 1904, p. 548).

Tagceau N° 8. — Marche de la consommation horaire d'oxygène, entre deux repas
consécutifs de viande (chien de 45 kilogr.

CONSOMMATION HORAIRE D'OXYGÈNE

A
POIDS DE LA RATION

Après 48 h. 3 heures 12 heures 24 heures
de jeûne après le repas|après le repas|après le repas

0 or. (à jeun de 48 h.). . 51,005 » »
LOOSER: ANR 61,349 51,99%
SOUSSE eee IEEE 61,549 61,882

AP OO. PETE TS AMENcUttteRts 81,960 91,744
AAC Ego 91,675 111,137
OO DE be LEE es Es 111,544 191.432

Ce résultat sommaire est assurément très instructif mais il ne nous
donne que la grandeur moyenne d’un phénomène dont il importerait de

SÉANCE DU 21 JANVIER 1157

suivre les changements le long de la journée. À cet effet, nous avons
mesuré la valeur prise par la consommation horaire de l'oxygène à des
moments déterminés, toujours les mêmes, trois heures, douze heures et
vingt-quatre heures après chacun des repas correspondant à notre pre-
mière série expérimentale. Les résultats obtenus sont groupés dans le
tableau ci-dessous (n° 8).

Ces chiffres font ressortir les conclusions suivantes :

1° L’accroissement des combustions est toujours très sensible et très
élevé dès la troisième heure. Nous ne signalons ce fait que pour
mémoire, car on sait par maintes observations que les combustions
s'élèvent dès les premiers instants qui suivent un repas;

2% Sauf pour les rations faibles (400 grammes), l'intensité des com-
bustions continue à s’accroitre jusqu'à la douzième heure, si bien que
leur maximum ne se réalise au plus tôt qu'à ce moment ;

3° Comme il fallait s'y atlendre, l'intensité des combustions atteint
toujours son minimum vingt-quatre heures après chaque repas et au
moment du repas suivant.

Ces faits prennent toute leur signification quand on les rapproche des
résultats obtenus par la même méthode chez l'animal ne recevant que
du sucre pur (Société de Biologie, 17 décembre, p. 584).

Ici le maximum des combustions est atteint dès la troisième heure,
sauf quand la ration a une valeur démesurée.

Il devient ainsi évident que la marche des combustions dépend de la
quantité et de la qualité des éléments digérés et il est légitime de con-
clure qu'elle suit la marche du travail digestif pour en réfléter les
diverses phases.

Il apparait en même temps que le travail digestif est au moins la
cause occasionnelle de l’exagération des combustions provoquée par
l'alimentation. Mais nous allons prouver qu'il n’en est pas la cause
directe. Cette preuve réside dans le fait que les besoins propres du tra-
vail digestif considéré comme un mode de l'énergie ne suffisent pas à
rendre compte de la dépense d'énergie corrélative.

Quelques exemples vont facilement établir la disproportion qui existe
entre ces deux termes :

Lorsque notre animal recoit une ration de 1.200 grammes de viande, l'excès
de l’oxygène consommé dans les vingt-quatre heures atteint 72 litres (1"° note,
tableau n° 1. Soc. de Biol., 10 décembre 1904, p. 548), ce qui fait 60 litres
par kilogramme de viande digérée. Or, la quantité d'énergie libérée par ce
volume d'oxygène employé à la combustion de la viande est équivalente
60 X 4,6 X 425 — 117300 kilogrammètres. On s'explique bien devant un
pareil chiffre l'hypothèse de Pfluger et de Magnus Levy inclinant à penser que
les albuminoïdes apportent une action excitante spécifique. Mais il fautse hâter
de remarquer que la disproportion que nous étudions n’est pas spéciale aux
albuminoïdes et qu’elle se retrouve dans la digestion de la soupe au lait. La

118 SOCIETE DE BIOLOGIE

dépense consacrée à l'exploitation de cet aliment est en effet plus considé-
rable encore que celle que nous venons de voir. Ainsi quand notre animal

reçoit une ration de 1.000 grammes de soupe au lait, l'excès de l'oxygène

consommé dans les 24 heures atteint tout près de 60 litres (3° note, tableau
n° 5, Biol., 17 décembre p. 582), ce qui fait ressortir une dépense d'énergie
équivalente à 60 X 4,9 X 425 — 12.5000 kilogrammèëtres, en chiffre rond.

En résumé, la transformation de 1 gramme de viande ou de 1 gramme de
soupe au lait, réclamerait une dépense d'énergie supérieure à 100 kilogram-
mètres! Cetle conclusion est inadmissible et quand nous disons que le travail
digestif n'est pas la cause directe de la dépense qui l'accompagne, nous vou-
lons dire que cette dépense n'est pas uniquement consacrée à le produire.
Ou bien il faudraitadmettre que le rendement de la machine digestive est déri-
soirement faible.

Mais, d'autre part, nous avons admis que le travail digestif est la cause
occasionnelle de l'exagération des combustions qui en reflète les diverses
phases. 11 faut done admettre par voie de conséquence que la digestion est le
point de départ ou l’occasion d'une excitation générale qui retentit sur tous
les tissus de l'organisme et sollicite en eux une activité nouvlle. Le travail
digestif appelle d’autres travaux, ceux que nous ne voyons pas ou auxquels
nous ne prenons pas garde et qui forment la totalité du travail physiologique.
Quant à la nature de l'excitation que nous supposons liée aux mouvements de
la digestion, nous ne pouvons l'interpréter que par deux hypothèses : ou bien
les aliments agissent par leur seule présence et produisent une excitation
mécanique qui grossie de la pression résultant des contractions intestinales,
atteint le système nerveux central et se réfléchit sur tous les museles de la
vie animale pour en exagérer la tonicité. Ou bien, les diver* tissus de l'orga-
nisme subissent l’action directe des produits de la digestion entraînés dans la
circulation par l'absorption intestinale.

C'est l'hypothèse soutenue par Fick. Sans nous arrêter à la critique des
objections que soulève cette hypothèse, et que nous avons exposées au début
de cette note, nous ferons en sa faveur cette simple remarque : s'il est vrai
que l'intensité des combustions suit la même marche que le travail digestif,
elle suit aussi et nécessairement la marche de l'absorption intestinale. Et
précisément parce qu'il est impossible de faire leurs parts à ces deux facteurs
solidaires, il ne semble pas légitime de nier celle du second.

INFLUENCE DE L'ALIMENTATION SUR LES COMBUSTIONS RESPIRATOIRES.
(Cinquième note.)
De la méthode des rations croissantes et de son application

à la détermination expérimentale de la ration d'entretien.
par M. LAULANIÉ.
La ration d'entretien est celle qui suffit à assurer l’invariabilité du

poids. Par cela seul que la ration a ce résultat, elle a aussi celui d'assurer
l'équiibre azoté.

SÉANCE DU 21 JANVIER 119

Mais on peut définir autrement la ration d'entretien et lui trouver un
aulre critère en disant que, chez un animal entretenu en équilibre de
poids, l'oxygène nécessaire à la combustion de ses aliments (oxygène
théorique) est exactement égal à l'oxygène réellement consommé par
cet animal dans une journée de vingt-quatre heures.

Appliquons ce critère aux résultats exposés dans nos précédentes com-
munications sur les effets d’une ration croissante, et commencons par le
régime carné. Nous n'avons pour cela qu’à reprendre les chiffres de notre
première série d'expériences, en mettant en regard de Ja consommation
réelle d'oxygène, la valeur de la consommation théorique. Celle-ci à été
calculée à partir de la composition moyenne de la viande de cheval, et en
suposant que le 1/10 de la ration échappe à l’action digestive :

La viande de cheval contient :

Matières azotées. 21 gr. 15 p. 100 dont la combustion réclame 23 1. 077 d'oxygène.
(GRAS SES RACINE — — EM 227 -—

Total de l'oxygène théorique. 28 1. 304 d'oxygène.

Après défalcation du dixième, ce dernier nombre tombe à 25 Jit. 473, soit,
en chiffre rond, 25 litres. Appliquons ces données aux résultats de nos expé-
riences, et nous obtiendrons les chiffres réunis daus le tableau suivant (n°9).

TagLeau N° 9. — Valeurs prises par l'oxygène théorique et l'oxygène réel, en
fonction d’une ration croissante de viande de cheval (chien de 15 kilogr.)

0 gr. 400 gr. 800 gr. 1200 gr. | 1600 gr. | 2000 gr.
0 litres | 100 litres | 200 litres | 300 litres | 400 litres | 500 litres
Oxygène réel .| 120,128 | 139,905 | 164,4 192,160 | 237,372 | 278,626

Différences . .| — 120,198 | — 39,905 | + 35,560 | + 107,840 | + 162,628 | + 221,374
Diflér. évaluées

en viande de

cheval : . .| — 4808r,5 |— 1598r,60 [+ 1498r,24 | 43167,36 | + 6508",88 | 8858»,40

Si, à l’aide de ces chiffres, on contruit un graphique donnant à la fois la
courbe de l’oxygène réel et celle de l’oxygène théorique, les deux courbes
se coupent en un point qui répond au critère adopté. La projection de ce
point sur la ligne des abscisses donne alors immédiatement la valeur de la
ration cherchée, soit 620 grammes de viande. Il est clair que la construction
précédente pourrait être réalisée très simplement dans la pratique à l’aide
des trois premiers termes. Mais il n’y avait point ici de raison de couper une
série déjà acquise, et, d’autre part, les termes provisoirement inutiles repren-
draient leur intérêt si nous voulions atteindre la mesure réelle des aliments
mis en réserves.

Pour le moment, appliquons notre méthode au cas du régime de la soupe
au lait. Le pain blanc contient pour 100 grammes :

120 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Hydrates de carbone : 51 gr. 12, dont la com-

bustioniré clame PAR ere As 51,12 X 0,828 — 42 I. 321 d'oxygène
Protéine (matière azotée totale) : 6 gr. 15 dont
lacombustionbreclame en EEeNrerNres GADGET —
Matière grasse : 0 gr. 44 dont la combustion
réclame . . . . . de DA ANG: Ha OT PA GROS 0,44 X 2,05 — 01.900 —
Total. . . 49 1. 164 d'oxygène.
Le lait de vache contient pour 100 grammes :
Lactose 4 gr. 88 dont la combustion réclame . . . . . 4,88 X 0,185 — 31. 830 d'O.
Matières azotées : 3 gr. 55 dont la combustion réclame. 3,55 X 1,063 — 31.773 d'O.
Graisse : 3 gr. 69 dont la combustion réclame. . . . . 3,69 X 2,05 — 71.564 d'O.
Total. . . 151. 161 d'O.

Total de l'oxygène théorique = 49 1. 764 + 15,167 — 6% 1. 931

Il faut donc 64 I. 931, soit en chiffre rond 65 litres d'oxygène pour brûler
les principes immédiats contenues dans 200 grammes de soupe au lait. Si
nous appliquons ces données aux résultats de nos expériences, nous obte-
nons les chiffres qui tigurent ci-dessous (tableau n° 10).

TABLEAU N° 10. — Valeurs prises par l'oxygène réel et l'oxygène théorique en
fonction d'une ration croissante de soupe au lait.

Poids de la ra-[0gr.(àjeun

t'on HN |rde/z81h)1/2001er: 400 gr. 600 gr. 800 gr. 1000 gr.
Oxygène réel.| 1171.293 | 115 L. 835 | 125 1.878 | 137 L. 100 | 155 1. 865 | 116 1. 123
Oxygène théo-

MIQU'eR CE 0 65 litres | 130 litres | 195 litres | 260 litres | 395 litres
Différences . .|—1171.293|— 50 L. 835 + 41. 129 [+ 57 1. 900 + 1041.135|+ 1481,277
Différences éva-

luées en soupe
au lait. . . .| — 360 gr. | — 15687,41| — 12 er,68 |+ 1788r,15|+ 3208r,41|4568r 230

Une construction graphique analogue à la précédente montrerait que la
ration d'entretien formée de soupe au lait s'arrête à 3817 gr. 32.

Ces deux exemples suffisent à illustrer la méthode. Mais l'évidence
du principe sur lequel elle repose ne nous dispense pas d'une vérifica-
tion a posteriori.

Nous constations plus haut que l'égalité de l’oxygène réel et de l’oxy-
gène théorique doil se réaliser pour une ration de 620 grammes de
viande. Or l’utilisation de cette ration brûlée jusqu'à l’urée, réclame-

2 620 X 25 ais Le nes Mie
rait O0 155 litres d'oxygène. En fait, l'animal ayant été soumis
pendant quatre jours à une ration de 600 grammes de viande, consom-
mait 156 litres d'oxygène, ce qui fait 156 litres pour 620 grammes.

On voit ainsi que le réalité s’est trouvée d'accord avec les prévisions
du calcul et que le critère qui nous a servi à la détermination de la
ration d'entretien est aussi fidèle que possible. Cette remarque nous

SÉANCE DU 21 JANVIER 121

donne la liberté de retenir les résultats oblenus et parmi eux il en est
un qui doit être soigneusement dégagé parce qu'il s’introduit très ulile-
ment dans la critique de la théorie des poids isodynamiques. Il touche à
l'énergie potentielle des diverses rations d’entretien.

Nous avons vu que notre animal peut être entretenu, soit avec
620 grammes de viande, soit avec 388 grammes de soupe au lait (parties
égales de pain et de lait). Ces deux rations sont donc physiologique-
ment équivalentes et pourtant elles n'ont pas la même teneur en
énergie. La première réclame pour être brûlée 155 litres d'oxygène et
produit, par conséquent, 155 X 4,6—713 calories. La deuxième ne
réclame que 126 litres d'oxygène et ne produit que 126 X 4,9—617 ca-
lories. Ainsi nos deux rations sont également suffisantes sans être iso-
dynames. Il apparaît ainsi que la fixité du poids, et, par corrélation,
celle de la température centrale peuvent être assurées avec des dépenses
très différentes. Et quant à l'inégalité thermique que nous venons de
surprendre entre deux rations suffisantes, elle tient à la différence des
frais d'exploitation qu’elles comportent. Pour utiliser la première,
l'animal doit consommer 155 litres d'oxygène en vingt-quatre heures,
au lieu de 120 litres qui mesurait sa dépense minimum de l’état de
jeûne, ce qui porte la dépense d'exploitation de la ration à 30 p. 100 de
la dépense totale. Elle n’est plus que de 7 p. 100, lorsque l’animal est
entretenu avec de la soupe au lait.

LA RÉFORME DE L'ORTHOGRAPHE ET LA PHYSIOLOGIE,

par M. E. GELLÉ.

Qui dit phonation, fonctions du langage, entre en pleine physio-
logie; et l’on voit qu'il est permis d'émettre des arguments phy-
siologiques à propos des réformes de l'orthographe, cette question à
l'ordre du jour. L’orthographe permet-elle une reproduction exacte des
sons vocaux ?

Chacun de nous sait qu'il est plusieurs manières de dire une phrase
écrite. L'examen des phonogrammes montre très bien l'énorme écart
qui existe entre ce qui se dit et ce qui s'écrit. Les sons vocaux sont en
nombre illimité, et l'alphabet a 24 lettres et quelques signes!

On voudrait simplifier, pour vulgariser, en supprimant des signes
écrits que l’on juge superflus; mais ne faut-il pas redouter la mono-
tonie, l'uniformité, c'est-à-dire l’absence de caractères, d'opposilions,
d'accents, qui donnent cependant la vie au langage. Nous venons de
rappeler qu'il y a loin des pouvoirs de l'orthographe à la réalité sonore,
pourquoi tenter de les réduire ? Les notions physiologiques me prêtent

1922 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

leur appui décisif pour montrer qu’il n’est pas insignifiant de toucher à
l'orthographe.

D'une vue générale, le langage articulé est une succession de sons
vocaux et de silences. Ceux-ci indispensables, comme l’ombre pour
faire valoir les clairs du tableau.

Qu'est-ce que ces silences? Comment se produisent-ils ?

Ils résultent de la genèse même de chaque voyelle, de chaque syllabe.

En effet, ils représentent le temps pendant lequel le courant sonore
phonateur est arrêté ou affaibli par la fermeture ou la stricture du canal
vocal suivant le son émis.

A ce moment s'effectuent les contractions musculaires nécessaires à
la phonation ; ces mouvements adaptés ont une durée : le silence vocal
marque cette durée, variable suivant que l'effort moteur est simple ou
multiple, vite ou au contraire prolongé. Ces mouvements articulatoires.
sont modifiables à volonté comme tout acte moteur.

Par suite, cette analyse physiologique nous montre ainsi la consonne
transformée de signe orthographique en mouvement; articuler, c’est
agir. Ces arrêts silencieux et ces sons animés font les contrastes qui
servent à la distinction des syllabes. L’orthographe doit indiquer ces.
temps et ces mouvements articulatoires aussi nettement que possible.

Quand on l’éltudie à ce point de vue, on constate qu’il y a une ten-
dance générale au renforcement des sons par l’action de l'articulation,
Ainsi agissent l’hiatus, l’X aspirée, les consonnes explosives surtout,
les consonnes doubles, les consonnes associées ou successives et heur-
tées. On peut étudier l’action de l'articulation au moyen de graphiques
ou d’après la durée des sons.

Voyons les graphiques; ils sont, d’ailleurs, très éloquents.

On y voit clairement le rapport absolu entre l’acte musculaire articu-
latoire et le silence dont je parle. Exemple : voici le schéma du gra-
phique du mot 440.

À 0

Silence.

La première ligne brisée représente À, d’abord fort, puis faiblissant,.
en déclinant jusqu'au silence, où le trait est interrompu; silence pour #:
puis o débute et peu à peu s'étale, la bouche s'étant ouverte.

La contraction buccale, qui donne lieu à l’arrêt, produit à la détente
l'articulation {o; ainsi se comporte l'acte moteur articulatoire pour é.

ï 20
La durée du mot ato est de TO:

Opposons à ce graphique celui de Afto, où la consonne est double;

la différence du silence saute aux yeux.

SÉANCE DU 21 JANVIER 193

Silence.

Ce silence correspond à deux actes musculaires successifs, et par
suite est bien plus prolongé que le premier. L’accentuation est en pro-
portion, et la distinction des deux syllabes très facilitée. Des sourds qui
n'auront pas perçu Alo entendront Af{o plus énergique. La force de
l'expression se montre en orthographiant deux { à la suite. La consonne
double a une fonction; si on la supprime, on enlève une part d'énergie,
de vitalité au langage. Le lecteur se guide, en effet, ou doit se guider
sur ces signes écrits quand il veut dire ce qui est écrit, et restituer le
peu de vie qui a élé coAB eee Lam papier.

La durée de Afto est de _.
Cette augmentation de durée s'observe chaque fois qu'il y a des
consonnes doubles; ainsi :

M à = He = NES one à =: patta . TT
SOA somma. . _. Adartemenus _ addarmi =.
Aime . purs emma. . ju. | Glide . . . —; Hellade. . —jr.
Operet : ee attéré \. =. HORAIRE RE ATARI =.

J'ai, par comparaison, préparé les graphiques amplifiés de sons
nasaux : Amo et /nni, dont je prends les graphiques dans un excellent
travail de M. Josselyn publié dans la Parole (1904, 1902). On constate
que l'articulation donne lieu aux mêmes phénomènes, au silence plus
long avec /nni, el au redoublement du son vocal.

La suppression de la deuxième consonne de ces mots modifiera donc
l'expression d’une facon sérieuse. Cela ne saurait être généralisée qu’au
cas où l'usage aurait totalement changé la manière d'énoncer ces mots.
C’est une force que l’on enlève, un élément graphique utile qui dispa-
raitrait. Grâce à la durée tout à fait remarquable de l'acte musculaire
articulatoire, dans l'hiatus on obtient une intensité sonore vive; mais
ici l'orthographe ne fournit aucun renseignement; et cependant les
mots à hialus ont un caractère de rudesse et de pénétration très parti-
culier. L'A aspirée est un signe alphabétique d’un puissant effort d’arti-

Or, évitons l'hiatus au moyen de la

culation. La haine se dit en 007:

20 :
consonne p dans la peine, et le son adouci n'a plus que 3555 de durée.

De même une haie dure plus qu'une paie, ele.

1924 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

En poursuivant cetle analyse de l’action des consonnes et des mouve-
ments d’articulation, on constate que les mêmes effets seront produits
quand deux consonnes se suivent, surtoul quand elles ne peuvent
s'associer, et causent une interruption nette du courant sonore, compa-
rable à l’effet des consonnes doubles. Les consonnes successives p/, rd,
cp, lp, ct, ele., ont cette double action : une détente brusque à la suite
de silences prolongés qui rendent l’audition facile et la distinction plus
nette. Voilà le rôle utile des articulations à consonnes multiples.

De cette étude, il résulte qu'il existe, entre les manifestations de la
pensée, tant visuelles, écrites, que vocales et auditives, des rapports
intimes, assez étroits pour qu'on ne puisse toucher à une des modalités
de l'expression sans altérer l’autre.

L'orthographe doit être l’'humble servante du langage parlé, puis-
qu'elle a charge d'en assurer la transmission. Pour ces raisons, on ne
saurait agir avec trop de prudence, avec une trop grande réserve dans
les changements qu'on voudrait lui faire sabir actuellement.

Les articulations vocales sont la manifestation de l'énergie motrice
et de la vie du langage; celui-ci exprime la pensée, sa vigueur, son
allure. Il y a lieu de tenter de multiplier les signes écrits capables de
rendre l'image la plus exacte des sons vocaux, plutôt que d'en res-
treindre le nombre, et d'uniformiser à la fois l’orthographe, le langage
parlé et la pensée. La physiologie autorise ces conseils et ces craintes.

. M. Louis LapicQuE. — Ce que l’on appelle l'orthographe revient, dans

son origine, à une notation par signes visuels de la langue parlée, qui
est le phénomène fondamental. Mais cette notation, qui procède de
conventions anciennes, est pratiquement très grossière et très mal
faite (1). Dans la science phonétique, on a été obligé d'établir à nou-
veau, sur l'analyse des sons vocaux, une notation logique, cù un signe
graphique donné représente toujours un seul et même phénomène
phonique. Rien que par cette règle élémentaire, l'écriture phonétique
s'éloigne des orthographes des divers pays, quelquefois énormément ;
elle est, en outre, bien plus fine que cette orthographe, distinguant un
plus grand nombre de scns; elle est néanmoins considérée, par ceux
qui l’ont établie, simplement comme une approximation de la langue
parlée qu’elle s'efforce de représenter.

(4) L'inexactitude de la notation alphabétique (sans parler même de l’ortho-
graphe proprement dite) apparaît partout dès qu'on examine cette notation
en s’efforcant d'oublier nos habitudes. Ainsi, dans l'exemple étudié par
M. Gellé, la différence du son atto au son ato est marqué alphabétiquement
par la répétition de la consoune. Or, il est très visible sur les schémas de
M. Gellé (et c'est d’ailleurs ce que dit M. Gellé), qu'il s’agit d'un renforcement
et non d’une répétition de la consonne.

SÉANCE DU 21 JANVIER 195

L'alphabet dont nous nous servons nous vient de barbares très
archaïques qui, certainement, avaient tenté une représentation phoné-
tique de leur langage (1). Mais la langue parlée évolue, subit des trans-
formations graduelles qui, de proche en proche, la changent lotalement,
comme du latin au français, suivant des lois qu'on appelle phonéliques
et qui deviendront physiologiques le jour où le mécanisme des sons
articulés nous sera suffisamment connu. La langue écrite, par cela
même qu'elle est écrite, reste fixe, ou du moins, tout changement est
facilement reconnaissable. De tout temps les grammairiens, étudiant la
langue écrite, ont été tentés de la prendre pour un absolu et d’en faire
dépendre la langue parlée; à mainte reprise, ils ont établi comme
immuable un de ces ensembles de règles qu'on appelle orthographe.
Ces tentatives, toujours renouvelées, ont toujours échoué.

La langue parlée, en effet, est la chose vivante; la langue écrite n’en
est que la représentation plus ou moins exacte. Quelque temps après
que les grammairiens ont fixé le rapport entre les deux, ce rapport
approximatif n'existe plus; et alors il se produit de deux choses l’une :
ou bien les grammairiens cèdent, et rétablissent un certain accord en
modifiant leurs règles pour suivre la langue parlée; c'est une « réforme
de l'orthographe »; ou bien ils maintiennent les règles traditionnelles,
le désaccord va s’affirmant de plus en plus, et on arrive à avoir deux
langues, la langue des livres, d’une part, la langue de la nation, de
l’autre; et les lettrés qui seuls connaissent la langue des livres sont
bien obligés de pratiquer l’autre quand même pour vivre parmi leurs
contemporains.

En France, on a toujours suivi le premier système.

Il y a déjà eu bien des réformes de l’orthographe dans le français ;
quand depuis un certain temps tout le monde prononcait vélement, on a
cessé d'écrire vestement, comme concession sans doute aux conserva-
teurs, on à commémoré l’s disparu par un petit signe placé sur l’e,
aujourd hui accent circonflexe dont personne ne tient compte en par-
lant. Je ne peux pas voir la différence qu'il serait possible d'établir en
lisant à haute voix vélement au lieu de vétlement. L’s est totalement
mort, el les grammairiens n'auraient pas prolongé son existence pho-
nétique en maintenant la lettre dans l'orthographe. Mais chez nous, en
fait, on a toujours eu la conception claire que la langue parlée est la
chose réelle. Vaugelas, au xvu° siècle, cherchait le bon français dans
la conversation des femmes; et tous nos écrivains ont proclamé le
sentiment de là langue comme supérieur à toutes les règles.

C’est là une conception biologique de la syntaxe à laquelle des physio-
logistes ne peuvent que se rallier. De même, l'orthographe, toujours
en retard sur l'évolution naturelle du langage articulé, doit nous appa-

(1) Au moyen de signes primitivement idéographiques.

BioLoGie. Comptes RENDUS. — 1905. T. I,VIII. 9

196 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

raître comme un enregistrement paresseux qui à besoin de temps à:
autre d’un coup de pouce (1). |

SUR QUELQUES CARACTÈRES ZOOLOGIQUES DE L'ÉCHINOCOCCOSE ALVÉOLAIRE.
BAVARO-TYROLIENNE,

par M. F. DÉvé.

Nous avons précédemment énoncé (séance du 1% novembre 1903) les

arguments d'ordres anatomo-pathologique et géographique qui per-

mettraient de conclure à la spécificité de l’échinococcose bavaro-tyro-
lienne. Dans la présente note, nous discuterons l’existence et examine-

rons la valeur de certains caractères zoologiques attribués au parasite.
échinococcique alvéolaire et qui sont, à l'heure actuelle, des plus con-

troversés.

À.— Présence d'une couche protoplasmique germinative sur les deux faces
?

interne et externe, de la cuticule; prolifération parasitaire exogène, développe--

ment exogene de capsules proligères avec scolex, aux dépens de la g-rminale-
externe (Melnikoff, Posselt). — En aucun point de nos préparations histolo-
giques, portaut sur six échantillons différents, nous n'avons constat: l'exis-
tence d’une membrane granuleuse externe. La réaction de Brault nous à
fourni une importante confirmation à cet égard : la grmme 1iodée mettait
bien en évidence la présence d’une germinale glycogénée à la face interne de.
la cuticule ; par contre, elle ne révélait aucunes traces de glycogèrie sur sa.

face externe. Jonckel, de son côté, n’a jamais vu de scolex se développant sur

la face externe de la cuticule des kystes alvéolaires. Au surplus, la figure.
donnée par Posselt, comme preuve d’un bourgeonnement à la fois endo et
exagène aux dépens d’un même point de la germinale, nous semble insuffi-
samment démonstrative, et contestable dans son interprétation.

B. — Stérilité habituelle de la tumeur alvéolaire; absence ou extrême rareté
des scolex (notion classique depuis Virchow). — Posselt à montré l'incons-
tance de ce caractère : certaines pièces renferment de nombreux scolex. Mel-
nikoff a pu constater leur présence dans vingt-cinq cas sur soixante-seize.
Nous avons trouvé des scolex dans cinq sur six de nos échantillons : ils.
abondaient dans deux de ces cas. :

(1) Queiques-uns de nos collègues ont exprimé l'avis qu’il vaudrait mieux
pratiquement fixer la langue, et que la chose autrefois impossible serait.
aujourd'hui possible avec la diffusion de l'instruction et le perfectionnement
des méthodes pédagogiques.

Malgré cette différence de point de vue, nous pouvons nous entendre à
propos de la réforme actuelle de l’orthographe; si l’on veut et si l'on peut:
fixer la langue, il faut en tout cas accepter l’évolution déjà accomplie, et.
commencer par rétablir un accord acceptable entre la langue parlée et la-
langue écrite.

“4

SÉANCE DU 21 JANVIER 1927

C. — Constitution différente du scolex alvéolaire; plus particulièrement,
d’après Posselt, forme spéciale de ses crochets. — L'aspect et la constitution du
scolex alvéolaire adulte, de même que son mode de développement, nous ont
paru sensiblement les mêmes que ceux du scolex hydatique. Relativement au
nombre des crochets insérés sur le rostre, pourtant, nous avons constaté une
légère différence. Au lieu des 36-38 crochets que possède en moyenne le
scolex hydatique, nous avons dans quatorze numérations faites sur des scolex
alvéolaires favorablement orientés (observés dans trois pièces différentes)
trouvé les chiffres suivants : a) 30, 30, 30-32, 32, 32, 32-34; 6) 32, 34, 34; y)
28, 28-30, 30, 30-32, 32. Melnikoff admet comme chiffre moyen le nombre de
30 crochets. Cependant Zabolotnoff à pu compter 38 crochets et Posselt 38 et
même 42 crochets, chez quelques scolex alvéolaires. Et il faut se rappeler
que, chez le scolex hydatique, le nombre des crochets est des plus variables.

Pour ce qui concerne la forme des crochets, nos observations concorde-
raient avec celles de Posselt. Les crochets alvéolaires nous ont paru, habi-
tuellement, légèrement plus longs, plus étroits, plus courbés: leurs deux
talons antérieur et postérieur étaient plus étirés, et de ce fait leur base appa-
raissait un peu plus large et plus concave ; dans l’ensemble, leur aspect était
moins trapu, plus grêle. Mais Krabbe et Leuckart ont depuis longtemps établi
la variabilité de forme des crochets hydatiques. Melnikoff a vu les dimensions
des crochets alvéolaires différer suivant les préparations et suivant les püints
d'une même préparation. La différence de forme est nice par Zabolotnoff et
von Lintow.

D) Éléments germinatifs particuliers (Melnikoff) : embryons finement granu-
leux, acapsulés, doués de mouvements amiboïdes (Jugendformen) ; embryons
ovoides capsulés ; œufs binucléés: formations glandulaires génitales. — Cette
description, reprise récemment par Beha (1), a été critiquée par Jenckel, qui
n'a pu retrouver les divers éléments germinatifs, et spécialement les Jugend-
formen. C'est sans plus de résultat que nous les avions recherchés, de notre
côté. Le professeur Ziegler (communication écrite) fait les plus grandes
réserves, au sujet de la conception zoologique de son élève Melnikoff, et plus
particulièrement à propos des formations interprétées par cetle auteur comme
« œufs » et comme « organes génitaux ». Par contre il attache une grande
valeur aux formes jeunes, finement granuleuses. M. Ziegler a eu l’amabilité de
nous adresser une préparation de Melnikoff, dans laquelle ces éléments très
particuliers étaient des plus nets.

Les formations protoplasmiques finement granuleuses existent donc bien ;
nous les avons retrouvées, d’ailleurs, depuis, plus ou moins modifiées, dans
plusi-urs de nos préparations. Mais l'étude que nous en avons faite nous a
amené, à leur sujet, à une interprétation très différente de celle de Melnikoff.
Nous pensous que les formations en question sont constituées par des prolon-
gements nus du protoplasma germinatif des vésicules échinococciques alvéo-
laires, dont elles possèdent l'aspect délicatement réticulé et la structure plas-
modiale parsemée de petites granulations faiblement colorables. Ces sortes de
racines traçantes du plasmodium parasitaire sont douées d’une vitalité et d'une
activité toxique extrêmes (réaction et nécrose fibroïde précoce des tissus

(1) Toutefois, Beha n’a pu constater l'existence des formes jeunes.

4198 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ambianis), et elles plongent plus ou moins loin dans le parenchyme-hôte, en
suivant les fentes vasculaires sanguines et lymphatiques. La cuticularisation de
ces prolongements n'apparaît que secondairement, dessinaut alors les innom-
brables petites cavités vésiculaires ramifiées et capricieuses qui sont spéciales
à l’'échinococcose bavaro-lyrolienne. Cette propriété, que possède le plasmo-
dium échinococcique alvéolaire, élément noble du parasite vésiculaire, de
pousser des prolongements pénétrants, à la fois souples et déliés, sans que se
produise immédiatemest et parallèlement, à leur niveau, l'élaboration hyda-
tique et la cuticularisation du protoplasma, explique et caractérise selon nous
la structure et l’évolution si particulières de la lésion échinococcique alvéo-
Jaire.

E) Téniu spécifique ((Vogler, Mangold, Muller). — Les résultats obtenus par
ces expérimentateurs avaient été critiqués à diverses reprises. Or, Posselt a
récemiuent (1904) réussi à obtenir, chez des chiens infestés avec une tumeur
échinococcique alvéolaire, de nombreux exemplaires d'un ténia spécifique
(T. echinococcus alveolaris).

Il existe donc des caractères zoologiques paraissant appartenir en
propre au parasite de l’échinococcose alvéolaire humaine, bavaro-tyro-
lienne, et qui viennent confirmer l'opinion de la puauTÉ de l’échino-
COCCOSe.

(Laboratoire d'histologie de l'École de médecine de Rouen.)

SUR LA POLYPNÉE DES POIKILOTHERMES,
par MM. E. Couvreur et CL. GaAUTIER.

Réponse à M. LanGLois.

J. Remarques. — M. Langlois prétend qu'il n’y a dans notre dernière
critique qu'une discussion de mots : nous pensons au contraire qu'il
s’agit de faits d’une certaine importance. Nous mainlenons que le terme
de polypnée thermique dont continue à se servir M. Langlois est
inexact, du moins pour les reptiles, puisqu'il ne suffit pas pour la pro-
duire que l’animal atteigne un certain degré de température interne.
Nous continuons à dire que le nombre des respirations établi par les
mouvements du plancher buccal peut être entaché d'inexactitude, les
mouvements de ce plancher étant presque toujours en nombre plus
considérable que les respirations vraies, et nous persistons à prétendre
qu'il faut démontrer que la polypnée est chez les poikilothermes un
moyen de lutte contre la chaleur. Il ne semble pas qu’il en soit ainsi.
Nous avions remarqué chez la grenouille : 1° une polypnée thermique
vraie à l’'étuve; 2° une exagération du nombre des mouvements du
plancher buccal en chauffant la tête à la lampe. Nous avions dit alors

SÉANCE DC 21 JANVIER 129:

SE ————_—_—/——————— ————————————————rt

que, la ventilation pulmonaire dans le premier cas, la ventilation
buccale dans le deuxième, pouvaient êlre une cause de refroidissement
en augmentant l'évaporation. Mais l'expérience nous à montré que ni la
vraie, ni la fausse polypnée ne servent en rien à l'animal pour lutter
contre le réchauffement, au contraire.

II. — Expériences : a) Etuve. On prend deux grenouilles dont on laisse l’une
respirer librement alors qu’on oblitère la cavité buccale de l’autre avec un
tampon de coton, les mächoires étant ensuite cousues. On les met dans une
étuve.

1° Étuve s'échauffant.

Températures étuves. Grenouille normale. Respiration empêchée.
2002 T. initiale : 20°2 T. initiale : 19°6
290 2505 2404
35° 3104 3004
440 3406 3307

L'étuve s’échauffant, la grenouille qui respire s’échauffe plus vite que celle
qui ne respire pas.
Voici une deuxième expérience qui parle dans le même sens.

Températures étuve. Grenouille normale. Respiration empêchée.
40° imtiale :2490 T. initiale : 20°6

L'étuve continue à s’échauffer
Au bout du même temps : 36°2 3505

20 Étuve à température fixe. Les grenouilles préparées de la même
manière sont mises dans une étuve à 52 degrés.

Grenouille normale. Resp. empêchée.
Hempératuretnitiales 200-200 240
AUDOUTI AE EME CREER PRISE 3004
et deb MOMIE IE PES SDTS 3401

Deuxième expérience, étuve à 70 degrés.

Grenouille normale. Resp. empêchée.
Température nuale 0 02006 2102
ABOU tie DPMAR ARTENt AL te 20S 2995
Grenouille normale. Resp. empêchée.
Témpéralure niet er 20e 2406
AUED OU tie lt PRES RATES 3e 3204

b) Lampe. Les grenouilles préparées comme ci-dessus sont exposées à une
forte lampe à gaz à une distance de 10 centimètres environ {le corps est pro-
tégé, seule la tête est exposée).

130 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Grenouille normale. Resp. empéchée.
lempérature tnitiale ste 0e O0 190%
Autboutide 10minrties 2/9 5070000050 33°
IT. — Conclusion. Chez les grenouilles, nila polypnée vraie à l’étuve,

ni la fausse polypnée en chauffant la tèle avec une lampe, ne sont
d'aucun secours pour lutter contre le réchauffement.

Reste à élucider la part qui revient à la lumière dans les polypnées
produites en exposant la tête à une source à la fois calorifique et lumi-
neuse.

{Laborutoire de physiologie générale et comparée de l'Université de Lyon.)

ÉTAT DE L'URINE APRÈS LA LIGATURE DE LA VEINE RÉNALE OU DE L'URETÈRE,

par M. ALEXANDRE IGNATOWSKY.

Les présentes recherches constituent la suite des expériences sur la
ligature de l'artère rénale et la néphrectomie, dont les résultats ont été
rapportés dans la séance précédente. Ces expériences ont été faites dans
les mémes conditions que les premières. Celles qui sont relatives à la
ligature de la veine rénale ont été pratiquées sur 4 lapins. Cette opéra-
tion provoque loute une série de phénomènes violents dans l'organisme
du lapin. Dès que l’on serre la ligature, le rein commence à bleuir
très fortement, il se gonfle, se durcit, sa capsule est fortement tendue.

Pendant les premières vingt-quatre heures, il y a très peu d'urine;
elle est mélangée de sang, très pauvre en chlorures et en urée.

Dans un cas, il y eut anurie pendant les premières vingt-quatre heures;
pendant les secondes vingt-qnatre heures, l'urine s’est montrée pauvre
en chlorures et en urée, presque sans albumine.

Dans les troisièmes vingt-quatre heures, l’urine était d’une couleur de
sang, mais les hématies étaient déjà décomposées.

Le sang persiste dans l'urine pendant 2 à 3 jours.

L’albumine se trouve en quantité proportionnelle au sang, quoique
des traces d’albumine se remarquent encore quelques jours après
l’hématurie.

Au bout de 2 semaines, la diurèse, les chlorures et l’urée ne tardent
pas à remonter au taux normal et à y rester.

En pratiquant après 4 à 6 semaines la ligature de la seconde veine
rénale, nous avons loujours remarqué une hypertrophie très sensible
du second rein.

Les phénomènes qui suivent la ligature de la seconde veine rénale
offrent les mêmes caractères qu'après la première opération, mais ils sont

SÉANCE DU 21 JANVIER 4131

encore plus accusés, et les animaux succombent au bout de 2 à 4 jours
dans l’anurie complète ou à peu près.

Les expériences sur la ligature de luretère ont été pratiquées sur
3 lapins. Dans un cas, l’uretère a été lié un peu au-dessous du bassinet;
dans deux c1s, bien plus bas.

Les animaux, dans les premières vingt-quatre heures après l'opération,
paraissent gais, mangent volontiers ; mais déjà à partir de la deuxième
journée, ils deviennent tristes, somnolents; ils se remettent après
l'opération bien plus lentement que les autres.

Dans tous les cas, on put, une semaine après l'opération, sentir le
rein assez augmenté de volume.

Dans deux cas, on a trouvé à l’autopsie une hydronéphrose; le
3° lapin se trouve encore en observation.

Les modifications de l'urine, dans la première période qui suit l'opé-
ration, sont analogues à celles qui suivent la néphrectomie ou la liga-
ture de l’artère : diminution de la diurèse et des chlorures, augmentation
de l’urée.

Puis vient la seconde période (période compensatrice) qui n'est que

. peu accentuée.

Plus tard (12 à 18 jours après l'opération), on observe les mêmes
changements dans la composition de l’urine qu'après la ligature de
l'artère rénale : diminution de la quantité des chlorures, de l’urée.
L'élimination de l’eau est moins intéressée que celle des éléments
dissous.

Les animaux, pendant celte période, perdent du poids et mangent

moins; cependant tous ces phénomènes sont moins accusés qu'après la
Jigature de l'artère rénale.

Après la ligature du second uretère, les animaux périssent comme
à la suite de la néphrectomie, subitement, sans convulsions, en 3 à
4 jours.

ERRATUM

Dans la communication de M. Edmond Hesse, parue dans les Comptes rendus,
n° 1, du 13 janvier 1905, page 12, sous le titre : Sur Myxocystis Mrazeki Hesse
Microsporidie parasite de Limnodrilus Hoffmeisteri Clop., une erreur de rédaction
s'est glissée dans la lég: nde de la figure, page 13 ; au lieu de : 1 Myxocystlis ciliala,
dire : 1 Myxocystis Mrazeki Hesse.

REUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

SÉANCE DU 9 JANVIER 1905

133

SOMMAIRE
Cuénor (L.) : La prétendue rela- CODEN MAN ER SAR ST Ales Lee )
tion entre la taille des œufs et le GuizLoz (Tu.) : Sur la notation des
sexe chez le ver à soie... . . . .. objectifs et des oculaires de micros-
Gross (FR.) et SENCERT (L.) : Dé- CODE TE MAUR EMEA TE AE IL rte 11
collement épiphysaire chez un cas- HausnaLter et Cozzix (R.) : Mal-
tratnatureladulte Ie MN formations de l'écorce cérébrale
GuiLLoz (T4.) : Sur la notation des (microgyrie et polygyrie) avec agé-
objectifs et des oculaires de micros- nésie du corps calleux et du fais-
CODEN M MEN Mn Us as ie Tex ceau pyramidal chez un enfant de
Guizoz (TH.) : Sur la notation des rigidité spasmodique généralisée. . 5
objectifs et des oculaires du micros-
Présidence de M. Charpentier. f
y *
Wu te
\Z, 07

v

‘
”

LA PRÉTENDUE RELATION ENTRE LA TAILLE DES ŒUFS 7 At a 8

ET LE SEXE CHEZ LE VER A SOIE, NE Mi
‘ ni

par M. L. Cuénor.

Quelques auteurs avaient cru remarquer, chez divers Insectes
(Bombyx mori L., Ocneria dispar L.), qu’il existe une relation entre la
taille des œufs et le sexe des individus qui en sortent : les plus petits
œufs donneraient des mâles, les plus gros des femelles. Par exemple,
M*° Brocadello (1), après avoir divisé en deux groupes des œufs de
Ver à soie de diverses races, trouve que les pelits œufs donnent une
moyenne de 89, 8 p. 100 de mâles, tandis que les gros œufs fournissent
une moyenne de 90,6 p. 100 de femelles; l’auteur pense même qu'avec
un peu d'habitude, on pourrait arriver à une séparation parfaite. La

(1) Me Brocadello. Il sesso nelle uova, Boll. mensile di Bachicoltura Padova (3),
anno 2, 1896, p. 100.

134 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (2)

question en jeu présente un certain intérêt général; en effet, comme la
taille des œufs dépend exclusivement de conditions maternelles,
notamment de leur place dans les tubes ovariens, de leur plus ou moins
bonne nutrition durant l’ovogenèse, elec, il devient évident que dans ce
cas la détermination du sexe a lieu dans l'ovaire même de la mère,
sans aucune parlicipation du mâle; elle est antérieure à la fécondation
Où progame, comme dans le cas célèbre du Dinophilus apatris.

J'ai cru devoir vérifier ces observations, et à ma grande surprise,
j'ai obtenu des résultats absolument différents. Pour supprimer l'appré-
ciation personnelle, j'ai trié quelques pontes de Bombiyx mori au moyen

d’un tamis à fond métallique (tamis à pierres précieuses) dont les trous.

très rigoureusement calibrés ont exactement 1 miliim. 3i de diamètre;
les œufs qui passent par secouage sont comptés comme petits, ceux qui
restent sur le tamis, comme gros. Les deux lots de chaque ponte sont
élevés séparément, et le sexe est déterminé par dissection des chenilles,
dès qu'elles atteignent une taille suffisante. s’ai ainsi obtenu les résultats
suivants :

ŒUFS PETITS ŒUFS GROS
Mâles. Femelles. Mâles. Femelles.
ATemonte Au 23 16 79 82
PR re 0 ab 43 36 31 26
AS RAM FPS 46 53 9 9
PO CREER EU ANS 24 6 15
Cotausxe es 138 129 125 132

On voit que l'égalité des chiffres est saisissante; pour chaque ponte,
les gros œufs aussi bien que les petits, donnent presque exactement
autant de mâles que de femelles.

J'ai également passé au tamis un gramme d'œufs provenant de plusieurs
pontes mélangées; mais cette expérience doit être tenue pour moins
rigoureuse que les précédentes, car il est mort dans chaque lot, vers
la fin de l'élevage, une vingtaine de chenilles don! le sexe était indéter-
minable. J'ai obtenu les chiffres suivants :

ŒUFS PETITS ŒUFS GROS
Re EN) om,
Mâles. Femelles. Mâles. Femelles.
119 133 65 108

Il y a encore, dans chaque lot, mélange de mäles et de femelles, mais
avec un excès de femelles dans l’une et l’autre catégories.

Il me semble qu’on peut conclure de ces observations, contrairement
aux opinions émises antérieurement, qu'il n’y a aucune relation causale
entre le volume des œufs de Ver à soie et le sexe des chenilles qui en
sortiront. C'est un argument de moins pour les biologistes qui croient
à la détermination progame.

es
——

SÉANCE DU 9 JANVIER 4135

DÉCOLLEMENT ÉPIPHYSAIRE CHEZ UN CASTRAT NATUREL ADULTE.
(Note préliminaire),

par MM. FR. Gross et L. SENCERT.

On sait depuis longtemps l'influence considérable qu'a, sur le déve-
Jloppement du squelette, la castration double chez l'individu impubère.
Cette iufluence se traduit par un hyperaccroissement des os longs, en
rapport avec la non-ossification des cartilages conjugaux. Cet état
spécial du squelette se rencontre chez les eunuques, chez un certain
nombre de cryptorchides (eastrats naturels), etc. Ne peut-il v avoir des
lésions pathologiques spéciales chez ces individus à squelette infantile ?
L'observation suivante de décollement épiphysaire chez un castrat
naturel adulte en est un exemple.

Elle concerne un homme de cinquante-six ans, qui, à l'âge de qua-
rante-huit ans, à la suite d’un traumatisme léger, s’est fait une fracture
de l’épiphyse supérieure de l’humérus. L'examen radiographique du
foyer de cette ancienne fracture nous montre que les traces qu’elle a
laissées sont identiques à celles que produisent certaines variétés de
décollements épiphysaires chez l'enfant. Dans sa moitié interne, le trait
de fracture suit la ligne courbe, à convexité supérieure, du cartilage
conjugal. De l'extrémité externe de ce trait de fracture, part un autre
trait, perpendiculaire au premier, et qui est la trace d’une fracture
diaphysaire longitudinale; du côté externe de l'os, le trait de fracture,
oblique en bas et en dedans, passe à travers le tissu spongieux de la
diaphyse, tout près du cartilage conjugal. Ce sont là (décollement
partiel du cartilage conjugal et fracture des trabécules du tissu spon-
gieux) les lésions qu’on rencontre le plus souvent dans les décolle-
ments épiphysaires de l'enfance (Curtillet, Jetter, Wolff, expériences de
Cornil et Coudray, etc.).

Or, ce sont là des lésions exceptionnelles et inexpliquées chez
l'adulte. Chez notre sujet, âgé de quarante-huit ans, nous sommes
frappés par les caractères infantiles qu’il présente. Les bourses sont
rudimentaires et vides. Il y a cryptorchidie double. La verge est com-
plètement atrophiée; elle mesure 4 centimètres de longueur sur À cen-
timètre de diamètre. L'impotence fonctionnelle est absolue. Le système
pileux du tronc est absent. La peau est fine et molle, la voix grêle.
Les membres sont longs et grêles, avec des reliefs musculaires peu
marqués.

Les mensurations nous donnent les résultats suivants, pour une taille
“de 174 :

Longueur du bras, 36 centimètres ; longueur de l’avant-bras, 28 centi-
mètres, longueur de la cuisse, 51 centimètres; longueur de la jambe,
44 centimètres.

136 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (4)

Ce sont là, en somme, tous les caractères du castrat naturel.

Y a-t-il une relation entre les modifications apportées dans l’état
général de ce sujet par l'absence de la fonction testiculaire, et la lésion
du squelette qu’il présente ?

La suppression de la fonction testiculaire, chez l'enfant, retentit sur.

le squelette en arrêlant le processus d'ossificalion des cartilages conju-
gaux, ce qui se traduit par la persistance de ces cartilages de conju-
gaison au delà des limites normales, et par un accroissement excessif
des os longs (haute taille des eunuques). Le squelette des castrats
naturels n'échappe pas à cette loi. Chez notre sujet, nous pouvons
affirmer la persistance, au delà des limites normales, des cartilages de
conjugaison, ce dont nous avons deux ordres de preuves : 1° une preuve
indirecte, fournie par les mensurations des membres, ainsi qu'il ressort
du petit tableau suivant :

Longueur normale pour un sujet de 1 m. 754.

Table de Manouvrier. Observation personnelle.
Humérus. . : 85 centimètres 36 centimètres.
Radiusr 200226 — 28 c. d
Fémurem EN CNE) — 51 centimètres.
Dibiamenteertr20 — 44 —

2° Une preuve directe, tirée de l'examen radiôgraphique du squelette
de notre sujet.

Sur un certain nombre d'épiphyses, en effet, on constate nettement,
au niveau du siège normal des cartilages conjugaux, la présence d’une
ligne claire sur le cliché radiographique, ligne qui épouse exactement
la forme et la direction du cartilage de conjugaison normal. Cette ligne
claire est évidemment due à la présence d'une zone cartilagineuse, à la
présence du cartilage de conjugaison. Cette image est particulièrement
nette à l’épiphyse inférieure du radius, à l’épiphyse inférieure des deux
fémurs et à l'épiphyse supérieure d’un des tibias..

En somme, l'individu que nous avons sous les yeux présente, malgré
l’âge auquel il est parvenu, ce caractère infantile du squelette qui est
la non-ossification complète de ses cartilages conjugaux. Quoi d’éton-
nant, dès lors, qu’une de ses épiphyses ait été le siège d’un décollement
du cartilage conjugal, lésion spéciale au squelette infantile?

Voilà donc un cas de décollement épiphysaire chez l'adulte, qui
s'explique très facilement par le retentissement sur l'organisme de
l’absence d'une fonction spéciale, la fonction testiculaire. Est-il dès
maintenant permis d'entrer plus avant dans la pathogénie de ces
troubles, et si l'on admet, avec Ancel et Bouin, que la glande intersti-
tielle du testicule a seule, dans cet organe, une action générale sur
l'organisme, est-il permis de dire que l’absence ou le non-fonctionne-
ment de la glande interstitielle est la cause de ces troubles de l'ossifi-

hi

(5) SÉANCE DU 9 JANVIER 137

cation, dont le résultat est, dans notre cas particulier, un décollement
épiphysaire? Si cette idée se confirme, le clinicien aura soin, s’il ren-
contre chez l'adulte des lésions du squelette rappelant la pathologie
infantile, d'interroger la glande interstitielle du testicule, dont le non-
fonctionnement ou le fonctionnement insuffisant crée des types cliniques
que MM. Ancel et Bouin ont récemment établis.

MALFORMATIONS DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE ([MICROGYRIE ET POLYGYRIE) AVEC
AGÉNÉSIE DU CORPS CALLEUX ET DU FAISCEAU PYRAMIDAL CHEZ UN ENFANT
ATTEINT DE RIGIDITÉ SPASMODIQUE GÉNÉRALISÉE,

par MM. Hausaarrer et R. Coczin.

Nous avons pratiqué cette année l’autopsie d’un enfant de six ans,
qui présentait au maximum, depuis sa naissance, le syndrome de la
rigidité spasmodique généralisée, et qui d'autre part était un idiot
complet, microcéphale et cryptorchide. Nous allons brièvement résumer
la description des lésions rencontrées.

Macroscopiquement, on est frappé tout d’abord par le petit volume
du télencéphale et par l'inégalité de développement des deux hémis-
phères, le gauche pesant 46 grammes de moins que le droit. On recon-
nait assez aisément les diverses scissures, mais les circonvolutions
présentent de nombreuses malformalions. Elles sont pelites, ratatinées,
. mesurant de 2 à 6 millimètres d'épaisseur. En certains points, elles ont
un aspect moniliforme très accentué.

De plus, tout en conservant grossièrement leur direction générale,
elles sont sinueuses, vermiculaires et considérablement multipliées
(micro- et polygyrie). A la face externe de l'hémisphère droit, les zones
les plus atrophiées siègent surtout en avant des scissures de Sylvius et
de Rolando. À la face interne, elles sont limitées en arrière par la
branche ascendante de la scissure sous-frontale, mais seuls, le pôle
temporal et le pôle occipital à la face externe, le lobule quadrilatère,
le cunéus et la partie adjacente du lobule lingual à la face interne
paraissent complètement indemnes. Le lobe de l’insula est atrophié.

Les lésions de l'hémisphère gauche sont plus prononcées et plus
étendues qu’à droite, le lobe frontal est fortement aplati d'avant en
arrière. Toutes ses circonvolutions sont ratatinées. Le pôle sphénoïdal
et la partie adjacente des circonvolutions temporales ont leur dévelop-
pement normal. L'insula est atrophiée.

En écartant les deux hémisphères, on constate une absence complète
du corps calleux, le septum lIucidum paraît constituer un prolonge-
mert de la face interne des hémisphères.

138 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (6)

Une coupe horizontale intéressant les novaux gris centraux montre
l'intégrité de ces formations ; mais on constate que l’interstice lenti-
culo-optique où passe normalement la voie pyramidale est virtuel.
À peine est-il dessiné par quelques fins tractus blancs dont la consta-
tation réclame un examen attentif. Cette coupe montre également que
la substance blanche hémisphérique, en raison de l’absence des fibres.
calleuses, est réduite à son minimum. Elle pénètre dans les circonvo-
lutions à l’état de lames si minces qu’elles ressemblent aux ramuscules.
de l'arbre de vie cérébelleux. La substance grise de l'écorce paraît
posséder son épaisseur normale. En fait, la petitesse de beaucoup de
circonvolutions résulte certainement de la rarelé de la substance
blanche.

Macroscopiquement, nous avons encore pu constater l’atrophie des.
pyramides bulbaires, et l'existence, sur la section transversale de la
moelle fraîche d’une tache claire arrondie occupant la région du faisceau
pyramidal croisé.

L'examen microscopique des circonvolutions colorées par la méthode
de Nissl et par l’hématoxyline ferrique ne nous a pas montré d’alté-
ration aussi grossière qu'on pourrait l'imaginer. Assurément, les cel-
lules pyramidales ne sont pas disposées aussi régulièrement que nor-
malement, leur nombre parait un peu diminué, mais de pareils faits.
sont bien difficiles à interpréter.

Dans toute l'étendue de la moelle traitée par la méthode de Pal (colo-
rations de fond au picro-carinin, à la fuchsine picrique ou au picro-
bleu de Dubreuil), on constate à l’œil nu une lésion du faisceau pyra-
midal croisé ; le faisceau direct est indemne. La lésion consiste en
une raréfaction des fibres à myéline bien appréciable par la numé-
ration à l’aide d’un micromètre oculaire, en une inégalité extrême de:
volume de ces diverses fibres qui sont comme étouffées par un-feutrage
névroglique extrêmement serré se continuant de part et d'autre de la
zone lésée avec le tissu de soutien de la substance blanche.

Le petit volume des circonvolutions (mierogyrie) et leur multiplica-
tion (polygyrie) reconnait surtout pour cause la raréfaction de la
substance blanche hémisphérique qui a entraîné un plissement excessif
de l’écorce.

L’agénésie du corps calleux et du faisceau pyramidal a son origine
dans l’écorce elle-même, soit que le nombre des cellules pyramidales
soit réellement plus faible que normalement, soit plutôt que les cel-
lules pyramidales aient subi une influence nocive susceptible d'arrêter
la croissance du cylindraxe.

Dans notre cas, la lésion manifeste du faisceau pyramidal confirme ce
que l’on admet couramment au sujet de la cause de la rigidité, mais le
point intéressant de notre observation est la période reculée de l’onto-
genèse où paraît s'être produit le trouble dans l’évolution du cerveau.

ñ

(7) SÉANCE DU 9 JANVIER 139

Le genou du corps calleux commence à se développer durant le troisième
mois de la vie intra-utérine; le corps et le bourrelet se forment
dans les mois suivants. L'absence tolale du système commissural
calleux permet donc de dater la lésion du troisième mois intra-utérin.
Le cas que nous venons de relaler rentre donc dans une catégorie parti-
culière et encore peu connue d’affections spasmo-paralytiques qu’on
pourrait intituler : « Diplégies par perturbation précoce du développe-
ment de l'écorce cérébrale. »

SUR LA NOTATION DES OBJECTIFS ET DES OCULAIRES DE MICROSCOPE,
(Première note.)

par M. Ta. GuiLcoz.

Dans une série de notes présentées à la Société de Biologie (1),
M. L. Malassez, après avoir judicieusement insisté sur la défectuosité
des diverses notations des objectifs microscopiques, indique une nota-
tion rationnelle de ces objectifs. Il serait temps, en effet, de cesser de
désigner les objectifs et les oculaires par des numéros arbitraires, des
noms ou des lettres diverses pour adopter universellement un sytème
de numérotage qui permette de se rendre immédiatement compte des
qualités optiques de l'instrument sans que l’on ait à appliquer des

x

formules compliquées ou à consulter des tableaux numériques.

M. L. Malas-ez définit l'objectif par ce qu'il appelle le grossissement

spécifique lequel serait le 1/10 de la puissance dioptrique p de l'objectif
1

(ne 5 l'inverse de la distance focale exprimée en prenant le mètre

comme unité).

J'ai précédemment proposé, il y a deux ans (2), la notation des
objectifs et des oculaires de microscope par leur pouvoir dioptrique, et
déjà indiqué quels me semblaient être les numérotages rationnels des
objectifs et des oculaires en dehors de ceux proposés par Abbe. Ce sont
ces considérations que je vais succinctement exposer à la réunion.

Et tout d’abord la notation que M. L. Malassez propose sous la déno-
mination de grossissement spécifique est bien un numérotage rationnel
des objectifs, mais il me semble qu'elle présente l'inconvénient d'intro-

(4) M. L. Malassez. Sur la notation des objectifs microscopiques :

Première note, Soc. de Biologie. Séance du 2 juillet 1904, t. LVIT, p. 2.
Deuxième note, Soc. de Biologie. Séance du 16 juillet 1904, t. LVIL, p. 158.

Troisième note, Soc. de Biologie. Séance du 10 décembre 1904, t. LVIT, p. 159.

(2) Th. Guilloz. In Traité de physique biologique, t. II. Masson, 1903, p. 1024.

140 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (8)

duire une nouvelle définition spéciale dont le besoin ne se fait pas
sentir. Le numérolage par le pouvoir dioptrique qui, ainsi que
M. L. Malassez l'a exposé, correspond absolument au grossissement
spécifique, à part qu'il est indiqué par un nombre dix fois plus fort,
offre l'avantage de définir la puissance des objectifs comme celle de
tous les appareils d'optique, et de ne pas faire de changement d'unité
dans l'évaluation de la puissance. Qu'il s'agisse du microscope, des
appareils photographiques et optiques si divers, des verres de lunettes,
il y aurait intérêt à conserver toujours la même unité : la dioptrie.

D'autre part, l'établissement d'un système de numérotage d'objectifs
me semble inséparable de celui d'un système de numérolage d’ocu-
laires, car ces deux parties sont toujours combinées dans l’utilisation
du microscope.

Les classifications rationnelles des objectifs et des oculaires seront
celles qui permettront, étant donnés un objectif et un oculaire, de dire
immédiatement quel est le grossissement ou quelle est la puissance
résultant de leur emploi dans l'instrument.

Pour voir quelles sont les diverses notations rationnelles qu'il est
possible d'employer, il suffit d'examiner les formules reliant la puis-
sance et le grossissement du microscope aux constantes physiques des
objectifs et des oculaires, et aux conditions d'observation dépendant
de l'œil et de l'instrument. Je montrerai ainsi que l'on peut proposer
neuf systèmes rationnels de numérotage pour les objectifs et les ocu-
laires du microscope. De ces systèmes, l’un a déjà été indiqué par
Abbe et appliqué par Zeiss; sept autres, équivalents comme principe,
ne lui seraient pas inférieurs comme application et auraient pu être
employés avec tout autant de raisons par d'autres constructeurs. Je
les signalerai afin qu’ils ne soient pas proposés, car le neuvième sys-
tème que j'indiquerai me semble préférable aux autres.

Remarquons que dans un bul pratique, afin d'éviter ou de res-
treindre au minimum les manœuvres de mise au point, les conslruc-
teurs disposent les montures des objectifs se fixant sur le revolver
porte-objectif de telle sorte qu'en substituant un objectif à un autre,
la préparation reste loujours au point. De plus, la substitution d'un
oculaire plus ou moins fort à un autre ou même à un autre lLype
d'oculaire ne doit pas entrainer de changement notable de mise au
point. Il suffit que les montures des oculaires soient disposées de telle
sorte qu'après avoir été emboitées sur le tube du microscope, toujours
le plan focal inférieur de l’oculaire occupe le même niveau. En d’autres
termes, il y a, par suite de l'ingéniosité des constructeurs, deux plans
que l’on peut considérer comme fixes dans l'examen microscopique
quelles que soient les substitutions d'objectifs et d’oculaires; ce sont :
celui de la préparation (qui est presque le plan focal inférieur de
l'objectif), et le plan focal inférieur de l’oculaire.

(9) SÉANCE DU 9 JANVIER 121

Je pense qu'il convient d'exprimer la puissance et le grossissement du
microscope en fonction de cette distance fixe pour le même instrument,
et que nous désignerons par /. Abbe et Zeiss désignent sous le nom de
longueur optique du microscope la distance séparant le second point
nodal de l’objectif du plan focal inférieur de l’oculaire. La fixation de
la longueur optique, comme je le propose, a l'avantage de désigner
une valeur rigoureusement constante quand on se sert du même ins-
trument construit pour que les changements d’objectifs et d’oculaires
n'entrainent pas de variation dans la mise au point. Peut-être y a-t-il
un inconvénient à donner pour l'instant la même dénomination à deux
longueurs différentes. Elles diffèrent entre elles de la longueur focale
de l'objectif augmentée de l'intervalle des points nodaux ou des plans

principaux, valeur en général faible, en particulier pour les forts
objectifs.

SUR LA NOTATION DES OBJECTIFS ET DES OGULAIRES DU MICROSCOPE,

(2° note.)

par M. TH. Guicoz.

Exprimons la puissance P et le grossissement G du microscope en
fonctions de la distance / séparant la préparation du plan focal inférieur
de l’oculaire, c'est-à-dire de la longueur optique du miscroscope, du
pouvoir dioptrique p de l'objectif et du pouvoir dioptrique p' de

- l’oculaire.

Désignons par g le grossissement de l'objectif et g'le grossissement de
l’oculaire. La puissance du microscope est le produit du grossisse-
ment de l'objectif par la puissance de l'oculaire et que le grossissement
du microscope est le produit du grossissement de l'objectif par le
grossissement de l'oculaire. Ces propositions sont rigoureusement
vraies en supposant que l'œil observateur esl emmélrope et examine
sans accommodation et, cette condition remplie, elles sont encore exactes
quelles que soient les posilions occupées par l'œil derrière l'oculaire (1).

(1) La puissance est la tangente de l’angle sous lequel on verrait une dimen-
sion de l’objet égale à l’unité. Lorsque l’objet est placé au foyer d’une loupe
de puissance dioptrique p (observateur emmétrope sans accommodation)
l’image se forme à l'infini, rejetée dans la direction des axes principaux cor-
respondant aux extrémités de l'objet. La puissance est définie par la tengente

1 \ ; - ë
p (==) de cèt angle constant sous lequel l'observateur voit toujours l’image

quelle que soit sa situation derrière la loupe.
Le grossissement est le rapport entre deux dimensions linéaires de l’image
et de l’objet, l’image étant supposée, quand elle est virtuelle, reportée à une

Brococie. CompTes RENDUS. — 1905. T, LVIIL. 10 Pas s

142 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (10)

On a donc :
P=gp et G=9g
Soit x la distance du premier point nodal à la préparation, l'la dis-
tance du deuxième point nodal au plan focal inférieur de l’oculaire dans
lequel se forme l'image réelle et renversée fournie par l'objectif, e la
distance des points nodaux de l'objectif.

On a :
I=l+Hx+e

Le grossissement g de l'objectif, rapport entre la grandeur de l’image
et la grandeur de l’objet, est :

1j
Ta
La formule bien connue :
1 1
HE oi
donne :
l'
= l'p—1
donc :
Jp

—=(l—x—e)p—1—lp—1—(rx+e:)p
Or, sans grande erreur nous pouvons écrire xp — 1.
Da À
En effet la formule y La PEU s'écrire À += xp; le remplace-

ment du produit xp par l'unité donnera pour g une valeur un peu trop
forte; l'erreur commise sera exprimée par Ti Avec un objectif très faible.

distance D — 025 de l'observateur pour correspondre à la sensatior de gran-
dissement. Dans ce cas, si l’objet est de grandeur égale à l’unité, l’image à
D — 025 de distance aura une dimension px et cette valeur définira le gros-
sissement : g — = = pD.

Puissance du microscope. — L'objectif donne de l’unité de dimension linéaire
de l’objet une image de grandeur g, g étant par définition le grossissement
de l'objectif. Si p’ est la puissance de l’oculaire cette image de grandeur g
fournie par l'objectif sera vue par l’oculaire sous un angle dont la tangente
sera p'g car si elle était égale à l’unité elle serait examinée sous un angle dont
la tangente serait p’. Donc P — gp.

Grossissement du microscope. — L'image de l'objet d'une grandeur égale à
l’unité serait vue au microscope sous un angle dont la tangente est P. Cette
image étant supposée placée à une distance d sa dimension est exprimée par

PD. Donc G = —PD = 9 — 008

(14) SÉANCE DU 9 JANVIER 143

de 33 millimètres de distance focale par exemple l'erreur absolue serait

1 1
OR 9 ; fai OT de
de 30% 0,2 — 6 < 0,2 et deviendrait plus faible encore pour de forts

objectifs.
On peut donc écrire avec une erreur relative absolument insignifiante
æ À {
car elle est PSC PE
g=lp—2—cp
ou encore :
g=p(l—e) —2

Sous cette forme l'expression du grossissement montre qu'en pre-
nant comme valeur approchée

; L Er

On commet une erreur relative moindre que TE étant la distance des
points nodaux ou des plans principaux et / la longueur optique du
microscope.

Le grossissement 9’ de l'oculaire est, en supposant que l'observateur
soitemmétrope, examine sans accommodation et reporte l’image virtuelle
à la distance D qui est conventionnellement prise environ de 0"9%5 centi-
mètres

On a donc :

P=gp=(pl—2)p=ppl—2p. ()
et
G= 99 =(pl—2)p'D=pplD —2pD. (l

Posons comme première approximation :

P — pp/l et G — pplD.. (Il)

SUR LA NOTATION DES OBJECTIFS ET DES OCULAIRES DE MICROSCOPE,
{3° note.)

par M. Tu. GuirLoz.

Ce sont les formules P = pp'l et G = pp'ID qui permettent d'indi--
quer les systèmes rationnels de numérotage des objectifs et des ocu-
laires de microscope, c’est-à-dire les numérotages de la connaissance
desquels on pourra tirer immédiatement P ou G.

Les combinaisons possibles des facteurs D et { dépendant du micros-

144 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (12)

cope avec les puissances dioptriques p et p' de l'objectif et de l’oculaire
sont. : 4° pD. pl; 2 pD. pl; 3 pl. pD; 4 pl pD; 5% pDprle
6° pl DK 10 GDIE US DT pl 0 DT.

1° L'expression G — pp'ID mise sous la forme G —pD X p'l met immédia-
tement en relief le grossissement pD que donne l'objectif utilisé comme
loupe. Le nombre p'l qui indique alors combien de fois un oculaire multiplie
le grossissement propre de l'objectif pour donner le grossissement total du
microscope pourra être choisi conventionnellement comme la vraie mesure
du grossissement donné par l’oculaire dans l’utilisation de l'instrument. C'est
sur ce principe que Abbe a établi une classification rationnelle des oculaires.
La série des oculaires est choisie pour une longueur optique déterminée du
microscope de telle sorte que le produit p'l soit 2, 4, 6, 8, 12, et 18 et ces
- nombres servent de numéros pour la désignation des oculaires.

Les objectifs sont désignés par Abbe et Zeiss par leur distance focale. Si on
les numérotait par le quart de leur pouvoir dioptrique (pD = p X 0,25) : Le
grossissement serait égal au produit du numéro de l'objectif par le numéro

x

de l'oculaire. La puissance serait égale à quatre fois la valeur du grossis-
sement.

2 Conservant le même système de numérotage pour l’oculaire on pourrait
définir l'objectif par son pouvoir dioptrique p.

Dans cette notation la puissance serait exprimée par le produit des numé-
ros de l’oculaire et de l'objectif et le grossissement par le quart de ce produit.

3° L'expression du grossissement mise sous la forme G = pl. p'D met en
relief le grossissement p'D que donnerait l’oculaire employé comme loupe, ce
qui correspond réellement à son emploi. Le produit p/ servirait de numérotage
pour l'objectif. On voit que ce système de notation serait en tout semblable à
celui de Abbe sauf que les objectifs seraient numérotés d’après le principe des
oculaires et inversement. Le grossissement serait encore égal au produit des
numéros de l’objectif et de l’oculaire et la puissance à quatre fois cette
valeur.

4° Conservant le même;système de numérotage pour l'objectif on pourrait
définir l'oculaire par son pouvoir dioptrique. Dans cette notation la puissance
serait exprimée par le produit des numéros de l'objectif et de l’oculaire et le
grossissement par le quart de ce produit.

5° On pourrait numéroter l'objectif par la valeur de pD, l'oculaire par son
pouvoir dioptrique p'. Dans le cas où {— 0,20, la puissance serait exprimée
par les quatre cinquièmes du produit des numéros de l'objectif et de l’ocu-
laire et le grossissement par le cinquième de ce produit.

6° En numérotant l'objectif par son pouvoir dioptrique, l’oculaire d’après
p'D, la puissance et le grossissement seraient exprimés comme précédemment
(5°) en fonction des numérotages de l'objectif et de l’oculaire.

7° Désignant l'objectif par sa valeur dioptrique, l'oculaire par p'D!, le gros-
sissement est égal au produit des numéros de l’oculaire et de l'objectif el la
puissance a quatre fois ce produit.

8° Le grossissement et la puissance s’exprimeraient de la même façon que
précédemment (7°) en numérotant l’oculaire par son pouvoir dioptrique et
l'objectif par pDI.

(43) SÉANCE DU 9 JANVIER 145

9° Définissant l'objectif et l’oculaire par leurs pouvoirs dioptriques, la
puissance du microscope sera le cinquième du produit des numéros de
l’objectif et de l’oculaire et le grossissement le vingtième de ce produit.

Ce dernier système de numérotage où l'objectif et l’oculaire sont
définis par leur pouvoir dioptrique me semble préférable aux autres, car
ces parties optiques sont qualifiées par un nombre représentant leur
puissance intrinsèque indépendamment de toute variation pouvant s'in-
troduire dans l'observation microscopique. Les grandeurs susceptibles
de varier sont comprises dans le facteur DI — 20. Elles comprennent la
longueur du microscope et la distance à laquelle on extériorise l’image.
À un tirage du microscope correspondaut à une longueur optique |, au
lieu de 1 — 020, comprendra, au lieu du facteur 20, le facteur 20 X I.

Ainsi en observant avec un tirage correspondant à une {ongueur
optique de 020 et en numérotant l'objectif et l’oculaire par leur pou-
voir dioptrique : Le grossissement est le vingtième du produit des numéros
de l’oculaire et de l'objectif. La puissance a 4 fois la valeur du grosssisse-
ment.

Cette règle que l’on peut considérer comme donnant une première
approximation de la valeur du grossissement (valeur un peu trop forte)
est déjà suffisante pour renseigner le micrographe d'une façon assez
exacte sur le grossissement de l’instrument el sur les conséquences qui
peuvent en découler au point de vue de l'observation microscopique,
notamment surles combinaisons d'objectifs et d'oculaires qui permettent
de bénéficier de tout le pouvoir séparateur.

Les formules (Il) (voir 2° note) permettent d'évaluer avec une grande
approximation le grossissement. Le grossissement est le 20 du produit
des numéros de l'objectif et de l'oculaire diminué de la moitié du numéro
de l’oculaire. La puissance à 4 fois la valeur du grossissement.

146

RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX

SÉANCE DU

17 JANVIER

[905

SOMMAIRE

AucHÉ (B.) : Le bacille dysenté-

dans le liquide céphalo-rachidien

riquela Bordeaux PNA EENENENEE 17 | après suppression physiologique des
BERGONIÉ (J.) et TrIBoONDEAU (L.) : plexusichoroidest MELON 16

Action des rayons X sur le testicule Genrès et Bezor : Altérations des

duiratiblanc Se ren ER 9 | neurofbrilles des cellules pyrami-
BErGoNIÉ (J.) et TrIBoNDEAU (L.) : dales de l'écorce cérébrale dans

Action des rayons X sur le testicule PhéMiplégie MEMOIRE 8

dusrateblanc MEME EE AE 10 Danrec (A. Le) : Recherches expé-
Braxveis (R.) : Nouvel uréomètre rimentales démontrant la non-toxi-

AN AU PE EE EE eee HNNcitétdUttéNIainenme PIRE Fe 6
CavaLié (M.) : Sur quelques points Pérez (Cu.) : Sur une nouvelle

de la structure de l'organe électri- glugéidée parasite du carcinus

que (Torpedo galvani) . . . . . . .. 190] E NAS NE PIONEER il
Ducror (RENÉ) et GAUTRELET (J.) : Pérez (Ca.) : Influence des Micros-

Le liquide céphala-rachidien au poridies sur l'organisme des Crabss. 3

cours de l’ictère expérimental. . .. . 15 Pérez (Cx.) : Sur une Glugea nou-

Dccror (RENÉ) et GAUTRELET (J.) :

velle parasite de Balanus amaryli.

[2x4

Présence des pigments biliaires

Présidence de M. Pitres, Président.

SUR UNE NOUVELLE GLUGÉIDÉE PARASITE DU CARCINUS MÆNAS,

par M. Cu. PÉREZ.

J'ai fait connaître, il y a quelque temps (Soc. de Biol., 93 juillet 1904),
sous le nom de 'helohania mænadis, une Microsporidie, assez fréquente
dans le Bassin d'Arcachon, et qui s'attaque aux muscles du Carcinus
mænas Pennant. Ces mêmes Crabes sont, avec une fréquence à peu près
égale, infectés par une autre Glugéidée, à très pelites spores (ovoïdes de
À uw sur À x 25), qui présente exactement le même habitat d'élection :
comme la Zhelohania, elle se généralise dans toute la musculalure, à
l'exception du cœur, que les deux parasites épargnent toujours.

Lorsque cette Glugéidée est arrivée au terme de son évolution, repré-

(2) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 147

senté précisément par ces petiles spores, toute la chair contaminée des
Crabes se présente avec l'aspect blanc porcelané et la consistance
spéciale déjà signalés pour les muscles envahis par la Thelohania;
l'aspect est identique, et seul un examen microscopique peut faire
discerner celui des deux parasites que l’on a sous les yeux.

Des coupes pratiquées dans cette chair conlaminée montrent que
chaque faisceau musculaire présente une sorte d’écorce, formée par une
agglomération compacte de spores, intégralement substituée à la subs-
tance contractile; et, à partir de cette couche corticale, de plus petits
amas de spores se détachent en prolongements irréguliers, en taches
rameuses, qui s’insinuent jusque dans la profondeur du faisceau. On
doit, semble-t-il, conclure de ces aspects qu'il s’agit d’un parasite à infil-
tration diffuse, et qui a commencé son envahissement par la périphérie
du faisceau.

Les spores sont agglomérées d'une manière très dense, sans aucun
ordre, sans aucun groupement qui puisse donner à penser que plusieurs
d’entre elles soient nées simultanément, à partir d'un même trophozoïte
évoluant en pansporoblaste (comme dans les Thelohania, Plisiophora).
On n'observe pas davantage de corps protoplasmique à noyaux végéta-
tifs, d'où se détacheraient successivement les éléments évoluant vers
les spores (comme chez les Glugea, par exemple Gl. anomala Mon. de
l'Épinoche). L'impression qui se dégage de l'examen des préparations
est, au contraire, que chaque spore à dû se développer isolément, qu'elle
représente le stade terminal de l'évolution d’un trophozoïte, homologue,
si l’on veut, d’un pansporoblaste de Thelohania, et qui s'estintégralement
- transformé en une spore unique. On aurait donc affaire à une Glugéidée
à infiltration diffuse et monosporée.

Cette impression a été partagée par M. Mesnil à l'examen de mes
préparations. Il à eu l’amabilité de me communiquer à celte occasion
des préparations qu'il avait faites, depuis quelques années déjà, du
parasite de la pébrine, Vosema bombycis Näg., et de me montrer, en
particulier dans les cellules séricigènes, des aspects d'infection qui
semblent indiquer pour cette espèce une évolution toute comparable :
accumulation massive des spores dans les territoires cellulaires déjà
anciennemeut infectés; au contraire, dans les régions nouvellement
atteintes, dans les cellules qui viennent d’être contaminées, on trouve,
au lieu des spores, des corps ovoïdes à deux petiles masses chroma-
liques, représentant selon toute probabilité les stades végétatifs du
parasite ; el certains aspects nucléaires semblent plaider en faveur d'une
multiplicalion de ces éléments par bipartition. C'est ainsi que l'infection
se propage, et, après un certain nombre de bipartitions, chaque élément
doit évoluer isolément pour donner une spore.

En présence de cette analogie, je crois pouvoir rapporter au même
genre le parasite des Crabes et le parasite du Ver à soie; et il y aurait

148 ; SÉANCE DU 17 JANVIER (3)

lieu de réserver le nom de ÂVosema (Nägeli 1857) pour ces Glugéidées à

infiltralion diffuse et monosporées. Je désignerai le parasite des Crabes
sous le nom de Vosema pulvis. Le nom générique de Glugea (Thé-
lohan 4891) serait, au contraire, en excluant toute synonymie avec
Nosemu, réservé aux polysporées dont le cycle évolutif se rattache à
celui du parasite des Épinoches, espèce type du genre (Glugea micros-
pora Thél., 1891 == Vosema anomala Mon., 1887), tel que nous l’ont fait
connaître Thélohan et tout récemment Stempell avec tant de détails.

Chez certains Crabes, dont la chair ne présente pas la blancheur
caractéristique qui annonce la présence de spores, une blessure faite
à une patte laisse échapper comme sang un liquide louche, rappelant
tout à fait l’'émulsion laiteuse de mérontes ou de jeunes sporontes, chez
les Crabes en voie d'infection par la l'helohania. Mais l'examen micros-
copique ne permet de déceler aucun élément se rapportant au cyele
évolutif de ce dernier parasite : outre les globules sanguins, dont beau-
coup sont en dégénérescence, on n'observe qu'un fourmillement extra-
ordinairement dense de minimes corpuscules réfringents (arrondis ou
ovales, de 0 u,2) donnant l'aspect d'une abondante culture de cocc.
Je suppose, par analogie, que ces éléments minuscules peuvent repré-
senter un stade d’active multiplication schizogonique de Vosema pulois,
où les parasites se généralisent dans l'organisme par libre circulation
dans le sang. Ces éléments fixent électivement la laque de fer; mais
leur extrème petitesse ne permet guère une étude cytologique, qui
renseignerait sur leur nature.

INFLUENCE DES MICROSPORIDIES SUR L'ORGANISME DES CRABES,

par M. Cu. PÉREZ.

Les Crabes du bassin d'Arcachon sont infectés par deux Glugéidées
différentes, T'helohania mænadis et Nosema pulvis. Ces parasites, comme
on l'a vu, se généralisent pareillement dans la totalité de la muscula-
ture, et leurs spores donnent à la chair exactement le même aspect;
seules les fibres cardiaques présentent, vis-à-vis de tous deux, la même
complète immunité. Les deux infections se superposent rarement ; je
n'ai jusqu'ici rencontré qu'un seul individu chez lequel le sang laiteux
contenait à la fois de jeunes sporontes de Z'helohania, et les petits cor-
puscules que j'interprète comme des formes végatives de Vosema.

Dans tout l'organisme d’un même Crabe, l’évolution est à peu près
simultanée pour tous les individus parasitaires qui l'infectent. J'ai déjà
signalé ce synchronisme pour la Z'helohania, où on le peut constater
avec une particulière netteté. J'ajouterai ici, pour le Vosema, que l’on

(4) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 149

ne rencontre non plus jamais à la fois, dans le même Crabe, des spores
mûres dans les muscles et des formes jeunes dans le sang. Il apparait
donc qu'après des schizogonies multiples, dont le nombre doit être
essentiellement variable, il arrive un moment où s’élablissent simulta-
nément, et d’une manière généralisée dans tout l'organisme du Crabe,
les conditions qui déterminent la sporogonie.

Malgré la masse énorme des parasites, malgré l’étendue de la des-
truction qu'ils provoquent dans la musculature envahie, il est à noter
que les Crabes infectés présentent encore des mouvements remarqua-
blement énergiques ; si quelques-uns sont parfois d’allure un peu

paresseuse, on ne peut pas dire que cette nonchalance soit assez géné-
rale et assez nettement caractérisée pour permettre de reconnaitre
d'avance les individus atteints. Par contre, les Crabes arrivés au terme
de la maladie se font souvent remarquer par les organismes étraugers
fixés sur leur carapace, tout particulièrement par un gazon serré
d'Enteromorpha; et la blancheur des spores transparait à travers les
téguments, particulièrement sous l'abdomen et aux articulations des
pattes.

Les Microsporidies ne déterminent pas chez les Crabes de phéno-
mènes accusés de castration parasitaire, tels que ceux provoqués sou-
vent par les Rhizocéphales ou les Entonisciens. Les appendices, la forme
de l'abdomen sont normaux, et les glandes génitales ne présentent pas
d'atrophie notable. Cette opposition s'explique d'ailleurs aisément par
les différences mêmes qui distinguent les développements de ces deux
catégories de parasiles. Assurément l'évolution d'une maladie micros-
‘poridienne est lente ; sa durée est de plusieurs semaines, peut-être de
plusieurs mois; elle doit cependant être considérée comme rapide par
rapport à la durée de la vie du Crabe. L’infection se produit chez le
Crabe déjà grand, à un moment où les glandes génitales ont eu tout le
temps de se développer et d’avoir sur la forme extérieure leur réper-
cussion accoutumée. Si la maladie empêche la nutrition normale et la
croissance, l’inhibition de la mue immobilise le Crabe dans une cara-
pace, développée avant l'infection, et qui manifeste les caractères
sexuels secondaires avec une absolue netteté. Au contraire, les Crus-
tacés parasites ont une durée d'évolution encore plus lente, jusqu’à
un certain point du même ordre de grandeur que celle de leur hôte ; ils
s'installent à l’état de larves sur le Crabe encore tout jeune, et l'on
conçoit que leur action, antérieure au développement des glandes géni-
tales, puisse arrêter leur différenciation et fixer des caractères infantiles
dans le soma. Au reste, il faut bien dire que la castration, par la Saccu-
line par exemple, est loin d’être un fait général et absolu; j'ai observé
souvent des Crabes sacculinés, surtout des mâles, présentant la taille
maxima de l'espèce, avec abdomen tout à fait typique et glandes géni-
tales en pleine prolifération.

150 SÉANCE DU 17 JANVIER (5)

L'action des parasites est, sans doute, plus accusée chez les femelles,
en ce sens que la ponte, précédée de l'accumulation dans les ovules
d'abondantes réserves vitellines, ne peut avoir lieu qu’en état de bonne
nutrition. Je dois signaler à ce propos l'observation que j'ai faite, au
mois d'octobre dernier, d’un Crabe femelle en voie d'infection (sang
laiteux) par Vosema pulvis. L'ovaire très volumineux avait la teinte
orangée qui annonce une ponte prochaine ; il était toutefois semé de
petites granulations blanches d'aspect anormal. L'examen histologique
montra ces taches constituées par des ovules en voie de résorption pha-
gocytaire par les cellules de leur follicule. On peut penser que l'ovaire
avait acquis son développement saisonnier normal avant l'apparition
de la maladie, ou pendant ses débuts encore bénins ; puis la prolifé-
ralion croissante des parasites avait déterminé des troubles nutritifs,
manifeslés en particulier par l’atrophie des ovules. Les Microsporidies,
sans produire de castration lotale, peuvent donc éventuellement empè-
cher la ponte.

SUR UNE (rlugea NOUVELLE PARASITE DE Palanus amaryllis,

par M. Cu. PÉREZ.

Le Balanus amaryllis Darwin est assez commun dans le Golfe Per-
sique, fixé sur des coquilles diverses, par les fonds de quelques brasses
où pullulent les Huitres perlières (Banc Râk-es-Zakoum, bancs voisins
de l'île Arzana, etc.). J'ai, à plusieurs reprises, récollé des individus de
celte espèce dont la cavité générale était envahie à dose massive par les
kystes d’une Microsporidie. Ces kystes, blancs, sphériques, de 1 milli-
mètre à 2 millimètres de diamètre, étaient surtout abondants dans les
régions comprises entre le manteau et le test (base et muraille), et où
sont normalement logées les glandes femelles; ils remplissaient de leur
accumulation presque tout l’espace, ne laissant plus entre eux que des
vestiges des tissus propres de la Balane.

Je n'ai pas fait d'étude à l’état frais de ce parasite, dont je m'étais
borné à constater la nature; mais des coupes pratiquées sur du materiel
convenablement fixé m'ont permis de déterminer les faits essentiels de
son évolution. À l'intérieur d’une mince enveloppe conjonctive réac-
tüionnelle appartenant à l'hôte, chaque kyste présente une écorce proto-
plasmique à nombreux noyaux, polymorphes et bourgeonnants, dont
les plus volumineux atteignent environ 20 . C'est la partie végétative
du parasile. De ces noyaux végétatifs en voie de bourgeonnement con-
tinuel se détachent de petits noyaux, qui émigrent vers la limite interne
de la couche protoplasmique, et, s’entourant eux-mêmes d'un peu de

(6) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 151

cytoplasme, se transforment ultérieurement en une spore. Toute la
partie centrale du kyste est remplie par l'accumulation très dense de ces
spores, dont le nombre augmente progressivement. Les spores mûres, à
peu près sphériques, ont environ 1,5.

Cette description sommaire suffit à faire reconnaître un mode évolutif
tout analogue à celui de la Glugea anomala Mon., parasite des Épinoches
(Thélohan, Stempell); et il est intéressant de constater une pareille
analogie de cycle évolutif chez deux parasites dont les hôtes sont z00-
logiquement aussi éloignés que l'Épinoche et la Balane. Cette considé-
ration permet de penser que, parmi les nombreuses Microsporidies dont
les spores seules ont été signalées et rapportées par les auteurs soit au
genre /Vosema, soit au genre Glugea, considérés comme synonymes, il
doit y avoir un groupe naturel de formes, caractérisées par la sporula-
tion successive à l’intérieur d’un volumineux trophozoïte à noyaux
bourgeonnants, et auxquelles il conviendrait de réserver exclusivement
le nom générique de Glugea (Thélohan, 1891).

Je donnerai au parasite de Palanus amaryllis le nom de Glugea Stem-
pellh, le dédiant à M. W. Stempell, dont les travaux récents ont étendu
d'une manière si intéressante nos connaissances sur les Microsporidies.

RECHERCHES EXPÉRIMENTALES DÉMONTRANT LA NON-TOXICITÉ DU TÉNIA INERME,

par M. À. LE DANrec.

Divers travaux on! paru récemment, démontrant les uns la non-toxi-
cité des vers intestinaux (Jammes et Mandoul), les autres, la toxicité de
ces mêmes parasites (Isaac et Velden) (Fleckseder et Stejskal). Ayant été
atteint l’année dernière de ténia inerme, j'en ai profité pour faire
quelques expériences sur ce sujet. Toutes m'ont prouvé que le ténia
inerme ne jouit d'aucune propriété toxique. En voici le résumé :

1° Un anneau expulsé spontanément peut vivre plusieurs jours dans
du bouillon peptonisé, à condition qu’on maintienne le bouillon à la
température de 25-35 degrés et qu'on le renouvelle dès qu'il se trouble
par les cultures microbiennes. Dans 5 centimètres cubes de bouillon
peptonisé maintenu à 30 degrés, j'introduis cinq gouttes de mon sang.
Or, dans ce milieu l'anneau continue à vivre comme dans du bouillon
normal. Le sang de l'individu parasité ne possède donc aucun pouvoir
spécifique vis à vis de l'animal parasité.

2° Avec plusieurs anneaux fraîchement expulsés et soigneusement
lavés dans du bouillon, je fais un extrait aqueux qui reste trouble après
filtration. Or cet extrait troublé n’est pas clarifié par le sérum du sujet
parasité même à la dose de 5 gouttes de sérum pour 40 gouttes d’extrait.

152 SÉANCE DU 17 JANVIER (1)

Le sérum du sujet parasité ne contient donc aucune précipitine spéci-
fique.

3° Avec plusieurs anneaux fraîchement expulsés et soigneusement
lavés dans du bouillon, je fais un extrait aqueux que j'inocule sous la
peau d’un lapin. L'animal n’éprouve aucun malaise et son sérum ne cela-
rifie pas l'extrait aqueux de lénia. Il ne se forme donc pas de précipitine
spécitique dans le sang de l’animal inoculé. Les épreuves du sérum ont
été faites 3, 8, 15 et 21 jours après l’inoculation.

Toutes ces expériences démontrent que le ténia inerme ne sécrèle
aucun produit toxique susceptible de provoquer des troubles chez
l'homme parasité.

NOUVEL URÉOMÈTRE A EAU,

par M. R. BRANDEIS.

Cet appareil, tout en verre, est composé d’un tube
mesureur d'hypobromite et d'un tube entonnoir
pour l'admission de l’urine, tous deux soudés sur
la douille d'un robinet massif.

Ce robinet présente deux voies distinctes, meltant
en relation chacun des deux tubes avec le gazogène
sous-jacent.

Le gazogène communique avec le gazomètre,
tube divisé en 40 centimètres cubes par centi et
dixièmes de centi cubes.

La division est faite sur tube à bande d’émail pour
faciliter la lecture, quand l’uréomètre est immergé
dans une longue éprouvette qui lui sert de cuve à
eau.

Les dosages d’essais pratiqués avec des solutions
titrées d’urée et de sulfate d'’ammoniaque, éonnent
des résultats concordant absolument avec les te-
neurs en azote des solutions titrées employées.

Uréomètre de Brandeis.

T, tube mesureur d'hypobromite divisé en centi et
dixièmes de centi cubes.

t, tube entonnoir pour l'introduction de l'urine.

R, robinet à deux voies.

a!, voie pour l'accès de l’urine dans le gazogène.

a, voie pour l’accès de l'hypobromite dans le gazogène.

0, orifice abducteur de l'urine et de l'hypobromite.

o!, orifice abducteur d'azote.

G, gazogène mesurant moins de 50 centi cubes.

A, gazomètre de 40 centi cubes, divisé en centi et dixièmes
de centi cubes.

(8) REUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 153

ALTÉRATIONS DES NEUROFIBRILLES
DES CELLULES PYRAMIDALES DE L'ÉCORCE CÉRÉBRALE DANS L'HÉMIPLÉGIE,

par MM. GenrÈs et BEcror,

Dans une précédente communication relative aux altérations neuro-
fibrillaires des cellules pyramidales du chien après ligature uni ou bila-
lérale de la carotide primitive, nous avons fait pressentir quelque
chose d’analogue au sujet des études que nous faisions sur des cerveaux
d'hémiplégiques.

Dans le premier cas, les lésions pouvaient se résumer en raréfaction,
puis fragmentation et enfin disparition à peu près complète des neuro-
fibrilles dans un certain nombre de cellules.

Dans le second ordre de faits, nous.avons eu à examiner deux cas
bien différents.

Le premier sujet était un hémiplégique guéri depuis quatre ans
et mort d'une affection tout autre. A l’autopsie, on trouvait un ancien
foyer hémorragique (couleur ocre) intéressant la capsule externe et la
partie basale du noyau lenticulaire. La tenue interne était intacte et
l’'hémiplégie n'avait été probablement due qu’à la compression du fais-
ceau pyramidal.

Or, dans ce cas, les cellules pyramidales présentaient le même aspect
que celles du côté sain.

Au contraire, chez nos deux autres sujets, hémiplégiques récents
(deux jours et quatre jours), le faisceau pyramidal étant complètement
‘sectionné par un foyer hémorragique au niveau de la capsule interne.

Pour ne pas attribuer à la section des fibres pyramidales des modifi-
cations neurofibrillaires qui pourraient être d’origine simplement cada-
vérique, nous avons comparé les coupes à celles du côté sain traitées
exactement de la même facon.

Or, les constatalions ont été les suivantes :

1° Il existe un certain nombre de cellules pyramidales normales :

2° Tantôt, les neurofibrilles sont diminuées de nombre et épaissies ;
tantôt elles sont fragmentées surtout dans la zone périphérique de la
cellule; tantôt ces neurofibrilles ont disparu, laissant à leur place une
ligne granuleuse, alors qu'elles persistent encore dans les prolonge-
ments ;

3° Ces modifications, qui rappellent celles obtenues expérimentale-
ment dans les cellules des cornes antérieures de la moelle par la section
des racines motrices (Marinesco), semblent représenter des stades diffé-
rents d’un même processus.

(Travail du laboratoire d'anatomie.)

154 SÉANCE DU 17 JANVIER (9)

ACTION DES RAYONS X SUR LE TESTICULE DU RAT BLANC
(Troisième note) (1),

par MM. J. BERGONIÉ et L. TRIBONDEAU.

Résultats histo-nathologiques. — La dégénération de l’épithélium
séminal sous l'influence des rayons X, qui a fait l’objet de notre
deuxième note, entraîne : 1° des modifications profondes dans la confi-
guration ; 2° dans les rapports des tubes séminipares.

1° Tant que la résorption des cellules détruites ne s’est pas effectuée,
les tubes conservent leur volume et leur forme extérieure. On observe
seulement l’encombrement de leur cavité par des débris cellulaires
(rat V, testicule I).

Quand la résorption est accomplie, les tubes sont atteints avec une
intensité variable. Ceux qui sont peu altérés ressemblent à des tubes
aspermatogènes physiologiques, c'est-à-dire qu'ils conservent leur
forme régulière, mais sont plus petits que les tubes féconds (un tiers en
moyenne) et possèdent une paroi épithéliale amincie, creusée de
vacuoles, limitant une lumière irrégulière. Les autres sont plus grave-
ment lésés. Ils deviennent bosselés ; leur enveloppe conjonctive, qui
normalement dessine une ligne courbe régulière, présente de nom-
breuses ondulations, puis s'enfonce dans leur intérieur sous forme de
cloisons qui se couvrent elles-mêmes de plis secondaires ; plus tard,
tous ces replis se serrent les uns contre les autres et la tunique con-
nective paraît, de ce fail, extrêmement épaissie. Ces tubes présentent
tous les stades de l’atrophie, jusqu'à n'être plus, sur la coupe, que
de minuscules îlots renfermant seulement quelques cellules de Sertoli.
En même temps, ils perdent leur lumière centrale et sont remplis par
un bloc épithélial d'apparence fasciculée ; ce bourgeon, en se conden-
sant, se détache souvent de la coque conjonctive.

2° À mesure que les tubes séminipares se rapetissent, ils deviennent
de plus en plus distants. Dans le testicule normal actif ils sont tangents
les uns aux autres; dans la glande aspermatogène physiologique ils
sont partout séparés ; l’écartement est bien plus accentué dans les
testicules exposés aux rayons X.

Pour apprécier le volume relatif des tubes et des intervalles qui les
séparent, nous avons dessiné à la chambre claire, sur bristol épais, des
coupes de testicules fixés enliers, puis nous avons découpé et pesé
séparément les tubes et les espaces intertubulaires. Les tubes représen-
tent les trois quarts, et les espaces le quart, du testicule actif ; dans la

(1) Les deux premières notes ont paru dans les Comptes rendus de la Sociélé
de Biologie du 12 novembre et du 17 décembre 1904.

(10) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 155

glande aspermatogène physiologique, les deux parties s’égalisent;
c'était le cas du premier testicule du rat IV. Nous n'avons pu établir
cette proportion que pour un seul testicule exposé, celui du rat [V, le
seul fixé entier ; les autres s'étaient affaissés quand nous les avions
débités en fragments avant de les fixer. Or, dans ce testicule il y avait
un onzième de tubes pour dix onzièmes d'espaces intertubulaires.

L'écartement des tubes tient non seulement à leur rabougrissement,
mais encore à la destruction de certains d’entre eux.

Nous avons déjà noté à l’examen microscopique l'existence d’une
zone liquide à la périphérie des testicules dégénérés. Nous avons pu
nous assurer par l'examen microscopique du deuxième testicule du
rat IV, fixé en entier, qu'il n'existait aucun tube séminipare dans cette
zone, épaisse ici de 2 millimètres et plus. Au centre de ce même testicule
existent de grandes plages privées de tubes : la destruction à donc
gagné la profondeur de la glande.

Nous avons rendu cette destruction évidente en pratiquant la numé-
ration des tubes contenus dans un même nombre de champs microsco-
piques apoartenant à toute l'étendue des coupes des deux testicules du
rat IV. Nous avons trouvé que, dans un même espace, le testicule sain
contenait 100 tubes, alors que le testicule exposé n’en avait que 45. II
y a donc eu chez ce rat, après exposition de cent minutes aux rayons X,
disparition de plus de la moitié des tubes séminipares.

A la place des tubes détruits, le liquide constaté macroscopiquement
a donné sur les coupes d'abondants précipités albumineux.

ACTION DES RAYONS X SUR LE TESTICULE DU RAT BLANC.
(Quatrième note),

par MM. J. BERGONIÉ ET L. TRIBONDEAU.

Résultats histo-pathologiques. — La présente communication com-
plète les trois notes que nous avons précédemment consacrées à notre
première série d'expériences, en indiquant ee que sont devenus chez
nos animaux exposés aux rayons X : 1° les graisses de l’épithélium
séminal: 2° la glande interstitielle du testicule; 3° le canal de l'épidi-
dyme et son contenu.

1° Nous nous sommes d’abord assurés que, dans les portions actives
des testicules non exposés aux rayons X, les gouttelettes graisseuses
noircies par le Flemming, et les vésicules lipoïdes colorables par
l'hématoxyline cuprique de Weigert, offraient bien les caractères et les
localisations minutieusement décrits par Regaud dans son iravail des
Archives d'anatomie microscopique de 1901. Puis, nous avons constaté

156 SÉANCE DU 17 JANVIER (11)

que, dans les régions aspermatogènes de ces mêmes glandes, on
retrouvait les deux variélés d’inclusions graisseuses, mais disséminées
sans ordre au sein du protoplasma déchiqueté des cellules de Sertoli.

Dans les tubes séminipares ayant pris, après rœntgénisation, l'aspect
de canaux aspermatogènes ordinaires, les graisses sont disposées
comme dans ces derniers.

Dans les tubes plus altérés, de grosses vésicules de graisse et de
lécithine persistent néanmoins dans le syneytium de Sertoli, et l’on
peut dire que la fonction lipogène ne disparait qu'avec ces éléments
eux-mêmes. Rappelons qu'un fait identique a été signalé par Regaud et
Tournade dans le testicule du rat, dégénéré après oblitération du canal
déférent (1).

2° Le simple examen des préparations donne l'impression très nette
que la glande interstitielle des testicules rœntgénisés s’hypertrophie,
alors que les canaux séminipares s’atrophient. Nous avons contrôlé et
ohjectivé, dans la mesure du possible, cetie impression en recourant à
l’artifice du dessin sur bristol, découpé, puis pesé.

Ce procédé nous a montré que l’hypertrophie de la glande intersti-
tielle consécutive à l’action des rayons X paraît intimement liée à la
transformalion aspermatogénétique des tubes séminipares. En effet,
dans les testicules non exposés, le tissu interstitiel est plus abondant.
quand la glande (par suite de la sénilité du sujet) renferme une certaine
proportion de tubes aspermatogènes. Si nous prenons comme unité
le tissu interstitiel du premier testicule du rat témoin (rat VI), nous
trouvons, comparativement, les valeurs suivantes pour celui des testi-
cules non exposés des autres rats :

1° Tissu interstitiel des testicules très actifs :

LEE ROSE EDEN ere
Rat DE eee AC
20 Tissu interstitiel des testicules en partie aspermatogènes :
RATE 206
Rate er ns

La cause de cette hypertrophie nous échappe, mais elle est incontes-
table, et nous ne la croyons pas « apparente » comme celle constatée par
Regaud dans le testicule de la taupe en période d'inactivité spermato-
génétique (2), parce que le testicule du rat blanc ne subit pas comme
celui de la taupe d'énormes variations de volume, et que les tubes sémi-
nipares, même en pleine évolution, ne paraissent pas comprimer les cel-
lules interstitielles. L'aspermatogenèse physiologique entraîne donc
une hypertrophie réelle de {a glande interstitielle.

(4) Soc. de Biologie, 1903.
(2) Comptes rendus de la Réunion des anatomistes, 1904.

(12) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 157

Les rayons X en déterminant l’aspermatogenèse expérimentale com-
plète provoquent une hypertrophie du tissu interstitiel, considérable
dans les testicules très actifs au moment de l'exposition, plus faible
dans les testicules déjà partiellement aspermatogènes et possédant, de ce
fait, comme on l’a vu plus haut, une glande interstitielle volumineuse.

Après action des rayons X :

1° Testicules actifs :

Rat I, tissu interstitiel du deuxième testicule — 3 fois, 8 celui du premier.
Rat I, —— — 2 TOIS TAN —

2° Testicules déjà en partie aspermatogènes :

Rat IL, tissu interstitiel du deuxième testicule — 1 fois, 8 celui du premier.
Rat IV, — — —HMois A —

L'hypertrophie est plus accentuée dans les testicules moins longtemps
exposés. Là où l’aclion des rayons X est trop énergique le tissu inters-
titiel lui-même est détruit. C'est ce qui s’est produit à la surface des
glandes génilales, principalement chez le rat IV, où tous les tissus
superficiels ont subi une fonte complète.

On pourrait nous objecter que l’hypertrophie que nous avons cons-
tatée est d'origine compensatrice et provoquée par l’extirpation préa-
lable d'un testicule. Sans nier l'existence de cette hypertrophie compen-
satrice, nous répondrons qu elle est beaucoup plus faible que celle dont
nous venons de parler. Dans le deuxième testicule du rat témoin, qui
cependant avait été castré d’un côté en même temps que les animaux
exposés, nous n'avons trouvé, en effet, que 1 fois, 3 autant de substance
interslitielle que dans le premier testicule.

La structure des cellules interstitielles ne paraît pas altérée par Les
rayons X ; dans les régions trop exposées elles disparaissent brusque-
ment. Par endroits leurs noyaux présentent d'assez nombreuses inci-
sures amitotiques. Elles renferment constamment dans leur protoplasma
des inclusions graisseuses et lipoïdes abondantes. Enfin les travées con-
jonctives qui les supportent s’épaississent légèrement, surtout au voisi-
nage des vaisseaux sanguins.

3° Dans les froltis du suc épididymaire de tous les testicules, exposés
ou non, nous avons trouvé des spermatozoïdes, non altérés,en quantité
considérable. Un seul animal a fait exception : le rat IV, chez lequel le
suc épididymaire du testicule sain renfermait relativement peu de sper-
matozoïdes, et le suc du testicule exposé plus du tout.

Les coupes de l’épididyme ont montré ce canal affaissé après rœntgé-
nisation, mais contenant encore un amas de spermatozoïdes, sauf chez
le rat IV. La paroi épithéliale du canal n’est pas altérée; les cils vibra-
tiles des cellules persistent.

BioLociEe. Compres RENDUS. — 1905, T. LVIII. 11

158 SÉANCE DU 17 JANVIER (13)

Comme le faisaient prévoir nos expériences sur le sperme humain (1),

les spermatozoïdes enfermés dans l’épididyme n'ont donc pas été.

détruits par les rayons X. Une partie, ou la totalité (rat IV) du contenu

épididymaire a été expulsée et non remplacée, d’où affaissement du.

canal.

Le fait qu'on peut retrouver des spermatozoïdes dans l’épididyme

d'animaux dont la glande séminale est devenue complètement asperma-

togène montre que les expériences de Schünberg (2), où le critérium de

l'influence des rayons X sur le testicule était l'inaptitude des sujets à

féconder des femelles, n’ont pas toute la valeur qu’on pourrait leur:

attribuer.

Notons, pour terminer qu’on ne trouve pas dans l’épididyme après.

ræntgénisation de cellules de la lignée séminale (spermatides, ou sper-

matocytes) ce qui constitue une nouvelle preuve en faveur de la des-
truction de l’épithélium séminal, par résorption sur place et non par

desquamation et expulsion.

SUR QUELQUES POINTS DE LA STRUCTURE DE L'ORGANE ÉLECTRIQUE
(TORPEDO GALVANI),

par M. M. CavaLté.

Les fibres nerveuses qui cheminent dans la région ventrale de chaque:

lame électrique possèdent, comme je l’ai décrit (3), un dispositif fibril-
laire dans leurs gaines et autour de ces gaines.

Les fibrilles se ramifient comme les fibres nerveuses elles-mêmes. De:

place en place, on en voit un certain nombre quitter la paroi d'une
fibre nerveuse, s’enfoncer en pleine lame électrique et s’y ramifier.
, ÿ

Sur des lames électriques étalées, la face ventrale en haut, après fixa-.
tion par l’acide osmique et imprégnation par le chlorure d’or, les.

fibrilles ne paraissent pas dépasser la couche ventrale ou nerveuse de la

lame électrique.
Pour savoir si la couche moyenne et si la couche dorsale en sont

pourvues, j'ai pratiqué des coupes perpendiculaires aux lames élec-

(4) Société de Biologie, 17 décembre 1904.
(2) Albers-Schônberg. Muenchener med. Wochens., 17 octobre 1903.

(3) M. Cavalié : a) Recherches sur les ramifications nerveuses dans les lames
de l'organe électrique de Torpedo galvani; Comptes rendus des séances de la
Société de Biologie, 16 avril 1903.

b) Les ramifications nerveuses dans l'organe électrique de la Torpille. Bibl.

anatomique, fasc. 4, t. XIIT, 1904, avec 5 figures.

(14) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 159

triques, sur des fragments fixés, durcis et inclus à la celloïdine ou à la
paraffine.

Une fixation convenable est assez difficile à obtenir ; les liquides qui
m'ont fourni les meilleurs résultats sont : l'alcool absolu, la solution
salurée de sublimé dans l’eau, à chaud, la solution d'acide osmique
dans l’eau à 1 ou 2 p. 100. Les injections interstitielles jointes à l’immer-
sion sont des plus utiles.

J'ai fait des coloralions sur lames à la safranine-acide picrique, héma-
toxyline-éosine, hématoxyline ferrique, et des imprégnations au chlo-
rure d’or, d’après le procédé de De Nabias.

Les deux couches dorsale et ventrale étroites, sont séparées par une
couche moyenne que les auteurs représentent comme une couche homo-
gène, transparente, fluide, parsemée de gros noyaux arrondis.

La face de la couche ventrale ou nerveuse, qui regarde la courbe
moyenne est.hérissée de petites saillies appelées « cils électriques »
(Rauvier), ou ponctuation de Boll.

Je ne présente aujourd’hui que quelques résultats que j'ai obtenus
sur la torpille adulte.

Sur mes préparations, principalement après imprégnation par le chlo-
rure d’or, la couche moyenne est parcourue par de nombreuses fibrilles
qui partent, toutes, de /« couche ventrale et vont vers la couche dorsale.

Ces fibrilles, d'une grande délicatesse, semblent être la même chose
que les eils électriques très allongés.

De place en place, on voit des noyaux entourés d’un espace clair,
arrondi.

* Lorsque les coupes, au lieu d’être franchement perpendiculaires aux
lames électriques, sont plus ou moins obliques, la comparaison est
intéressante à faire avec les coupes perpendiculaires.

Il est possible, en effet, d'observer le départ des fibrilles de la couche
ventrale vers la couche moyenne, sans qu’il soit possible de préciser si
ces fibrilles sont la continuation directe des fibrilles qui sont dans les
gaines des fibres nerveuses.

La région de la couche dorsale en regard de la couche moyenne ou
région des cils électriques, apparaît grenue.

Les gros noyaux entourés de leur zone claire sont environrés par les
fibrilles, qui leur forment comme un nid.

Il n'ya pas de fibres nerveuses dans la couche moyenne ; elles ne
dépassent pas la couche ventrale, où, sur des préparations provenant de
pièces traitées par l’acide osmique, elles semblent se continuer en un
réseau possédant des « petits bâtonnets », comme l’ont montré quelques
auteurs, en particulier Ballowitz (1).

(4) Ballowitz. Ueber den Bau des elektrischen Organes von Torpedo mit
besonderer Berücksichtigung der Nervenendigungen in demselben (Archiv
für mikroskop. Anatom., 1893).

160 SÉANCE DU Â7 JANVIER : (15)

Conclusion : indépendamment de l’arborisation nerveuse des auteurs,
décrite dans la substance de la couche ventrale de la lame électrique, il
existe un dispositif fibrillaire considérable qui se trouve dans les gaines
des fibres nerveuses et autour d'elles, que l’on rencontre aussi isolé-
inent duns la substance propre de la couche ventrale.

Un certain nombre de fibrilles dépassent les limites de la couche ven-
trale et parcourent la couche moyenne, se dirigeant vers la couche dor-
sale.

Mais il ne m'a pas été encore possible de constater si ces fibrilles
proviennent des fibrilles qui sont dans la gaine des fibres nerveuses.

(Travail du laboratoire de M. le professeur Viault.)

LE LIQUIDE CÉPHALO-RACHIDIEN AU COURS DE L'ICTÈRE EXPÉRIMENTAL,

par MM. RENÉ Ducror ET JEAN GAUTRELET.

Les cliniciens ne sont pas d’accord pour savoir si, au cours de l’ictère,
les pigments biliaires passent dans le liquide céphalo-rachidien. La
récente note de Ch. Mongour à la Réunion biologique (séance du 8 no-
vembre 1904) en fait foi; nous avons donc résolu de demander à l’expé-
rimentation de trancher la question.

Nous avons provoqué, chez le chien, un ictère par rétention en fai-
sant l’excision du canal cholédoque entre deux ligatures. Vingl-quatre
heures après l'opération (laquelle avait lieu par anesthésie par la
méthode atropo-morpho-chloroforme qui donne d'excellents résultats),
les urines indiquaient nettement, par la réaction de Gmelin, le passage
des pigments biliaires.

Nous avons attendu des lemps variant entre deux et huit jours avant
de procéder à l'examen du liquide céphalo-rachidien. Pour ce, après
v:sais reconnus non pratiques de ponctions lombaires, nous nous
sommes résolus, modifiant le procédé de Cavazzani, à extraire le liquide
véphalo-rachidien à l’aide de la seringue de Pravaz à travers la mem-
brane atloïdo -occipitale mise à nu. Sans inconvénients pour l'animal,
nous retirions chaque fois 4 c. c. 5 de liquide. Les réactions successives
de Gmelin, de Maréchal, furent toujours négatives. D'ailleurs, ceci
n’était point pour surprendre, le liquide extrait ne présentait aucune
trace de pigments, étant limpide comme de l'eau de roche.

Chez un autre chien et chez un lapin, modifiant la technique, nous
avons injecté dans la veine fémorale de la bile de bœuf (3 centimètres
cubes par kilogramme). Le lendemain les urines donnaient nettement
les caractères de l’ictère par la réaction de Gmelin. Le liquide céphalo-

(46) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 161

rachidien, extrait par le même procédé que plus haut, était également
« eau de roche ». Pas davantage de fluorescence à signaler que précé-
demment. Réactions de pigments biliaires négatives.

. De tous ces faits nous concluons que dans l'ictère expérimental, sans
complications d’un autre ordre, 1l n‘y a jamais passage des pigments
biliaires dans le liquide céphalo-rachidien.

PRÉSENCE DES PIGMENTS BILIAIRES DANS LE LIQUIDE CÉPHALO-RACHIDIEN
APRÈS SUPPRESSION PHYSOLOGIQUE DES PLEXUS CHOROIDES,

par MM. RENÉ DucroT et JEAN GAUTRELET.

Au point de vue histologique, Aug. Pettit et Girard ont attribué aux
plexus choroïdes le rôle sécrétoire du liquide céphalo-rachidien; au
point de vue physiologique, Cavazzani, Cappelletti, Milian ont soutenu
la même théorie, montrant qu'en modifiant l'intensité de sécrétion des
plexus on obtenait des variations parallèles dans la quantité de liquide
céphalo-rachidien.

Pour nous, nous avons essayé de supprimer totalement l’action des
plexus choroïdes, afin de voir ce qui s’ensuivrait. Dans ce but, nous
avons utilisé trois des chiens dont il est fait mention dans la note précé-
dente et qui présentaient un ictère par rétention datant de deux à huit
jours. Ces chiens étaient anesthésiés par le chloroforme après injection
de morphine, nous avions supprimé l’atropine agent fréno-sécréloire
des glandes. Nous leur injectàämes 3 centimètres cubes d’une solution
de violet de méthyle à saturation dans l’artère carotide interne après
ligature temporaire de l'artère carotide externe. Par ce procédé,
modifié de Venezziani, le violet de méthyle se fixe sur les plexus dans
un temps rapide (15 minutes environ). S’ensuit une paralysie des
plexus, leur action vitale est supprimée, leur rôle de barrière élective
pour les pigments biliaires disparaît : en effet, le liquide céphalo-rachi-
dien extrait alors n’a plus la limpidité de celui qui avait été extrait une
demi-heure auparavant; il est très franchement jaune; il donne nette-
ment la réaction de Gmelin.

Mais peu à peu les plexus éliminent le violet de méthyle; au fur et à
mesure on constate que leliquide céphalo-rachidien perd toute colora-
tion et, dans deux cas, vingt-quatre heures après l'injection de violet,
nous avons pu retirer du liquide céphalo-rachidien absolument eau de
roche; les pigments biliaires n'étaient plus décelables.

Il s'ensuit donc que les plexus choroïdes jouent le rôle de véritables
glandes, ils se comportent comme les agents sécréteurs du liquide

162 SÉANCE DU ÂT JANVIER (47)

céphalo-rachidien puisque, après leur suppression physiologique, le
liquide céphalo-rachidien se comporte, lui, comme un transsudat.

(Travail du laboratoire de Physiologie de la Faculté
de Médecine de Bordeaux).

LE BACILLE DYSENTÉRIQUE A BORDEAUX,

par M. B. AucHÉ (de Bordeaux).

J'ai eu l’occasion, dans ces derniers temps, d'examiner, avec l’aide de
mon interne, M° Campana, quelques cas de dysenterie. Dans tous, j'ai
isolé un bacille toujours identique à lui-même et présentant les carac-
tères morphologiques et culturaux suivants :

C’est un petit bâlonnet, de 1 à 3 millièmes de millimètre de long, un peu
plus épais que le bacille d'Éberth, arrondi à ses extrémités, présentant
des mouvements d'oscillation assez vifs, mais dépourvu de mouvements
propres. Il se colore facilement par les couleurs d’aniline, mais se dé-
colore par le procédé de Gram.

Il se développe facilement sur tous les milieux. Il pousse à la tempé-
rature du laboratoire, mais se développe surtout à la température de
37 degrés.

Il trouble assez rapidement et uniformément le bouillon peptonisé
qui par l'agitation donne des reflets moirés. Il ne se produit pas de
pellicule à la surface. Au bout de vingt-quatre à trente-six heures, il se
forme au fond du tube un dépôt blanc qui s’accentue les jours suivants,
en même temps que s’éclaircissent un peu les couches supérieures. Il n’y
a pas de production d'indol. Il ne détermine de fermentation ni dans le
bouillon lactosé ni dans le bouillon glycosé, ni dans le bouillon addi-
tionné soit-de maltose, soit de saccharose, soit de mannite.

L’ensemencement en strie à la surface de la gélatine inclinée donne
une culture mince, opaline, peu large, ressemblant à celle du bacille
d'Éberth. Par piqûre profonde, on obtient une trainée blanchâtre le long
de la piqüre et, à la surface, une petite culture en surface s'étendant
très peu autour de la piqüre. Dans les boîtes de Petri, les colonies de
surface sont minces, translucides, et traversées par des stries qui leur
donnent l'aspect des feuilles de vigne. La gélatine n’est jamais liquéfiée.

Sur gélose inclinée, on obtient des cultures minces, blanchâtres, à
surface luisante, humide, à bords semi-transparents, plus minces que
le centre, et parfois assez fortement découpés. Comme sur gélatine,
elles rappellent assez bien les cultures de fièvre typhoïde. Par piqûre
profonde, on obtient une colonie blanchâtre le long de la strie et, à la
surface, une pellicule blanche qui, en général, ne s'étend pas jusqu’à la
paroi du tube. La gélose glycosée ou lactosée ne donne pas lieu à la

(18) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 163

‘formation de gaz. La gélose lactosée et la gélose additionnée de man-
nite, colorées en violet améthyste par la teinture de tournesol ne sont
pas modifiées par les colonies de notre bacille, tandis qu’elles virent
rapidement au rouge après ensemencement du colibacille.

Dans le milieu de Drigalski, après ensemencement en piqüres pro-
fondes, les couches superficielles conservent la coloration bleue vio-
lacée, tandis que les couches profondes sont réduites.

Le lait n’est pas coagulé. Tournesolé, il ne présente pas de modifi-
cation très notable dans sa coloration.

Sur pomme de terre, au bout de vingt-quatre heures, la culture se
présente sous l'aspect d’une glacure peu visible, blanchâtre ou légère-
ment jaunâtre, luisante, peu étendue en largeur, non saillante, compa-
rable à celle que donne le bacille d’Éberth. Les jours suivants, elle
s’épaissit à peine, devient plus nettement blanchâtire ou jaunâtre, tout
-en conservant sa surface luisante, humide et son aspect de glaçure.

En résumé, il s’agit d’un bacille petit, immobile, qui ne donne pas
lieu à la formation de l’indol, qui ne fait pas fermenter les sucres, ne
.coagule pas le lait et qui se décolore par le procédé de Gram. Ces carac-
tères le distinguent nettement du colibacille vulgaire et même du bacille
typhique dont cependant il se distingue moins facilement. Par contre,
ce sont à tous les caractères du bacille de la dysenterie tel qu'il a été
décrit par Chantemesse et Widal, par Shiga, Flexner, Kruse, Vaillard et
‘Dopter, etc.

Amené à ce diagnostic par l'ensemble des caractères précédents, J'ai
pu, grâce à l'extrême obligeance de MM. Vaillard et Dopter, me fortifier
encore dans cette opinion en faisant simultanément des cultures avec
les bacilles isolés par moi et avec les bacilles de Shiga, de Kruse, de
Vaillard et Dopter, et en les comparant jour par Jour.

Bien plus, depuis que je suis en possession de ces divers échantil-
lons, deux nouveaux cas de dysenterie se sont présentés à l'hôpital. Le
sang de l’un des malades agglutinait les bacilles de Shiga, de Vaillard
-et Dopter, de Kruse et de Flexner tout aussi bien que celui isolé par
moi.

Ce bacille est pathogène pour les animaux. Il détermine chez le chien
et chez le lapin les symptômes cliniques et les lésions décrits par les
auteurs, et en particulier par MM. Vaillard et Dopter.

Enfin, pour terminer, je dois ajouter que MM. Vaillard et Dopter ont
bien voulu examiner les échantillons que je leur ai envoyés. Ils ont
reconuu en eux le bacille dysentérique.

En résumé, le bacille que j'ai isolé de plusieurs cas de dysenterie est
bien le bacille dysentérique tel qu'il a été décrit d’abord par Chante-
messe et Widal, et plus tard, à l'étranger, par plusieurs auteurs.

En France, il n'avait été retrouvé jusqu'ici que par MM. Vaillard et
Dopter dans une épidémie de dysenterie observée à Vincennes.

164 | (1)

REUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE

SÉANCE DU {i7 JANVIER 1905

SOMMAIRE
Borpas (L.) : Sur quelques points Livon (JEAN) : Note sur le sérum
d'anatomie du tube digestif des sanguin de deux femmes éclamp-
Nepidæ (Nepa cinera L.). . . . . .. 6Alitiques rh MU ce PEN 8
Livon (Cr.) : Eloge funèbre de OLuER (D.) et SrePaAN (P.) : Sur le
MANEILE SC Re EME CRE er as 1 | développement des neurofibrilles. . 3

Présidence de M. Livon.

ÉLOGE FUNÈBRE DE M. RIETSCH,

par M. Cu. Livox.
Messieurs,

Dans notre dernière réunion, où tous, pleins de cette activité scienti-
fique qui est le propre de tous nos membres, nous nous adonnions à nos
études biologiques favorites, faisant entrevoir des communications
intéressantes sur ces grands problèmes vers lesquels nous dirigeons
d'une façon incessante nos investigations, nous élions loin de nous
douter que l’un des nôtres, et non le moins actif, ne devait plus reparaitre
au milieu de nous.

En effet, le 13 janvier dernier nous accompagnions à sa demeure
dernière notre collègue le professeur Maximilien Rietsch, que la mort
venait de faucher à l’âge de cinquante-sept ans. Respectant la volonté
qu'il avait exprimée, votre Président a dû garder le silence devant cette
tombe si prématurément ouverte et qui allait se fermer pour toujours
sur notre si distingué collègue.

Si je n’ai pu le faire alors, je dois au début de cette séance dire, au
moins sommairement, ce que fut Rietsch, car nous ne pouvons oublier

(2) RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE 165

qu'il a été l’un des fondateurs de la réunion biologique de Marseille à
laquelle il était on ne peut plus attaché.

C’est dans cette enceinte mieux que partout ailleurs, qu'il convient de
retracer sa vie et son œuvre scientifiques.

Pourvu des grades de pharmacien supérieur et de docteur ès sciences
naturelles, Rietsch, après un brillant concours, fut nommé le 25 jan-
vier 1881 professeur suppléant de physique et de chimie à l’École de
plein exercice de médecine et de pharmacie de Marseille.

C'était au moment où la science bactériologique étonnait le monde
par ses découvertes, révolutionnant les données acquises sur les
maladies contagieuses et leur transmission, et faisant même entrevoir
l’immunisation contre elles par les vaccinations.

Esprit ouvert et investigateur il fut de bonne heure attiré par les
résultats de la science nouvelle, et il s'y consacra.

Suivant en cela l'exemple de notre grand maître à tous, l’illustre
Pasteur, qui, quoique chimiste, avait été insensiblement amené par ses
recherches sur les fermentations à étudier les maladies contagieuses,
Rietsch, bien que chimiste, dirigea ses études du côté de la bactériologie
et il eut bientôt un vaste champ d'expériences : l'épidémie de choléra
qui sévit en 1884. On connaît ses recherches nombreuses et variées sur
le bacille de cette maladie.

Aussi lorsqu'il fut question de la création d’une chaire de bactériologie
fut-il tout désigné pour l’occuper et, le 22 avril 1887, il était chargé de
cet enseignement à l'École de médecine et de pharmacie.

Ses études de bactériologie, ne lui avaient pas fait négliger la chimie
dont il enseignait, avec talent, la partie organique, comme professeur
. suppléant. Aussi lorsque la même année, la chaire de chimie devint
vacante par suite du décès de son titulaire, c’est lui qui fut nommé
professeur le 22 juillet 1887.

Deux enseignements aussi importants que ceux de la chimie et de la
bactériologie auraient pu fatiguer un esprit autre que celui de Rietsch,
et l’un aurait pu nuire à l’autre. Il n’en fut jamais ainsi, l’activité et
l'énergie au travail du professeur étaient incomparables, aussi savait-il
mener de front, non seulement ses deux enseignements, mais encore ses
recherches personnelles et les nombreux rapports dont il était chargé
soit comme chimiste expert, soit comme membre du conseil d'hygiène.

À propos de ce dernier, qu'il me soit permis de faire observer que la
bactériologie prenant une place de plus en plus grande en hygiène,
c’est toujours à lui que l’on confiait soit l'examen des eaux, soit le con-
trôle des expériences de désinfection ou autres sujets dans lesquels la
baclériologie jouait un rôle. Ses rapports étaient des modèles de netteté
expérimentale, on y voyait l’homme rompu aux difficultés du labora-
toire. Dans ses expériences, rien n'élait laissé au hasard, tout y était
calculé et les conclusions étaient claires et précises. Aussi a-t-on pu

166 SÉANCE DU 17 JANVIER (3).

s'étonner que lors de la reconstitution des conseils d'hygiène, on se soit
privé de sa grande expérience.

Son caractère, d’une droiture inflexible, l'avait fait par deux fois
choisir par ses collègues de l’École, pour les représenter au Conseil de
l’Université et y défendre leurs intérêts, en février 1901, et au renou-
vellement du mandat en février 1904.

Parlerai-je de son œuvre scientifique? Je ne le puis. Car il m'est
impossible de la résumer dans cette simple allocution, atiendu qu’elle
est représentée par des travaux nombreux d'histoire naturelle, de chimie
et de bactériologie. Nos comptes rendus en font foi. Mais c’est surtout
en bactériologie qu'il a acquis une grande notoriété; aussi devons-nous”
songer avec tristesse, que nous n’entendrons plus ses communications
bactériologiques si intéressantes, marquées toujours au coin d’une
technique expérimentale précise et rigoureuse. C’est que le professeur
Rietsch, comme tous les vrais savants qui demandent au laboratoire les
résultats susceptibles de jeter un peu de clarté sur un problème biolo-
gique quelconque, savait combien les expériences bien conduites et
faites avec toute la rigueur scientifique désirable sont fécondes en
déductions, tandis que celles exécutées à peu près et à la légère sont
encombrantes et faussent les conclusions. Aussi sa probité scientifique
était-elle au-dessus de toute expression.

Je n'ai voulu, dans ce milieu d’homimnes que la science captive, ne
vous présenter que le savant. Quant à l’homme privé, à l'ami droit au
dévouement sans bornes, pourquoi vous en parlerais-je? Tout ce que je
dirais ne ferait qu'amoindrir ce que vous tous, ce que nous tous, avons
pu connaître, aimer et apprécier en lui, dans les relations journalières.

Aussi pouvons-nous dire que, sous tous les rapports, la mort de
Rietsch est, pour la Réunion biologique de Marseille, une perte considé-
rable.

SUR LE DÉVELOPPEMENT DES NEUROFIBRILLES,

par MM. D. OLMER et P. STEPHAN.

Malgré quelques recherches récentes, nos connaissances sur le déve-
loppement des neurofibrilles sont encore assez confuses. Il faut attri-
buer cette insuffisance de renseignements aux difficultés que l’on
éprouve à mettre en évidence ces éléments à l'état embryonnaire.
Néanmoins, Cajal (1) est arrivé à les colorer dans des embryons de
poulet au dixième jour de l’incubation, et Besta dès le quatrième jour.
Nous avons recommencé ces recherches chez des embryons de brebis,

(1) Bibliographie anatomique, t. XII, fasc. 5, 1904.

(4) RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE 167

par la méthode de Cajal à l'argent réduit, et nous avons pu recons-
tituer les principaux stades du développement des neurofibrilles dans
les cellules des cornes antérieures de la moelle et des ganglions spinaux.

Les embryons les plus jeunes que nous ayons eus à notre dispo-
sition mesuraient environ À centimètre. À ce moment, les cellules des
cornes antérieures sont, pour la plupart, tusiformes (1). Les neurofibrilles
sont déjà présentes, bien caractérisées, assez épaisses, mais encore
peu nombreuses. Elles passent sans interruption d'un prolongement à
l’autre et sont un peu dissociées dans la région élargie de la cellule.
Leur faisceau est aplati et comme étalé d'un seul côté du noyau qui est
entouré d'une pelite quantité de cytoplasma, et paraît rejeté latéra-
lement lorsque le faisceau est vu de champ. Dans les prolongements,
les fibrilles s’accolent de façon à constituer des fibres homogènes.

Nous avons observé quelques cellules, encore engagées en partie
dans l’épithélium épendymaire, et présentant déjà un détail de struc-
ture qui répond peut-être à un stade plus précoce; ces éléments sont
piriformes, étirés seulement au pôle périphérique, et, dans cette
région, le protoplasma présente déjà quelques fibrilles qui s’accolent
pour constituer le prolongement et ne dépassent pas le niveau du
noyau.

Chez des embryons de 3 et 4 centimètres, les éléments des cornes
antérieures sont multipolaires. Les fibrilles passent d’un prolongement
à l’autre au travers de la cellule, mais, en outre, elles donnent, dans le
corps cellulaire, des ramifications qui s’anastomosent de facon à con-
stituer un réliculum déjà délicat et compliqué. Tout l’ensemble de cet
appareil neurofibrillaire reste encore localisé d'un seul côté de la
cellule, le noyau étant toujours rejeté de l’autre côté avec une certaine
quantité de cytoplasma qui déborde, en outre, sur la périphérie.

A 6 et8 centimètres, l’aspect général resle le même; les fibrilles sont
‘encore orientées d’un prolongement à l’autre, mais d’une manière
moins nette: le réticulum est un peu plus compliqué, condensé, et
forme une masse bien délimitée par rapport au reste de la cellule qui le
déborde de toutes parts el particulièrement du côté du noyau.

Dans les stades suivants et jusqu'à 16 et 18 centimètres, la cellule
grandit progressivement et, en même temps, la partie intracellulaire du
réseau augmente de volume et se complique, constituant une masse de
plus en plus épaisse; le nombre des fibrilles s'accroît aussi dans les
prolongements qui s’élargissent. Le noyau est toujours complètement

(1) Ce stade doit correspondre à peu près à celui de l'embryon de poulet
ayant quatre jours d'incubation, où Besta signale également l’aspect fusilorme
-de ces cellules; mais, plus heureux que cet auteur, nous avons pu colorer les
neurofibrilles après fixation par l'alcool ammoniacal. (Nous regrettons de ne
<onnaître le travail de Besta que par le résumé qu’en donne Cajal.)

168 SÉANCE DU Â7 JANVIER (5)

excentrique; cependant, vers 16 centimètres, quelques fibrilles com-
mencent déjà à passer en dehors de lui. C’est pou où commence.
à se différencier la substance chromophile.

Chez les embryons de 22 centimètres, le noyau est entouré de toutes
parts par les fibrilles, mais il est toujours excentrique; le réticulum a
atteint à ce moment son maximum d'intrication, ses fibrilles consti-
tuantes sont extrêmement onduleuses et enchevêtrées; les mailles sont
très fines et délicates; mais déjà à la base des prolongements, ces
fibrilles tendent à se régulariser et à devenir parallèles.

À 32 centimètres, le parallelisme des fibrilles dans les prolongements
va en augmentant et le type de disposition fasciculé s’accuse de plus en
plus; mais on observe encore, surtout vers le centre de la cellule, des
anastomoses et de l'intrication. Il est facile de concevoir comment on
peut passer de ce stade à l’état adulte.

Dans les cellules des ganglions spinaux, le développement est peut-être
encore plus précoce. Chez les embryons de 1 centimètre, les cellules
sont bipolaires, et l'on voit déjà un réseau à mailles fines, serrées et
assez régulières, qui forme une masse ovalaire bien délimitée et dont
les deux extrémilés se continuent avec les prolongements d'aspect
homogène. Cette masse est aplatie, excavée, pour recevoir le noyau qui
repose sur elle comme sur un nid. Cette disposition persiste longtemps,
mais le réliculum augmente de volume et de complication. Puis, le
noyau finit par être enveloppé complètement par le réseau fibrillaire.
Constamment, depuis le début, le reticulum est plus fin, plus régulier,
bien différent de celui que l’on observe au cours du A nement des
cellules des cornes antérieures.

D'après les premières descriptions de Cajal (1), les neurofibrilles com-
menceraient à se différencier à la périphérie du neurone, dans les pro-
longements, et gagneraient ensuite le corps de la cellule, où elles se
localiseraient d’abord à la partie externe, pour atteindre progressive-
ment le noyau. Au contraire, nos observations nous ont permis de voir,
qu'à la période la plus précoce de leur développement embryonnaire,
les neurofibrilles traversent de part en part la cellule; ultérieurement,
elles forment un réseau, rapidement très fin et très compliqué, qui est
condensé d’abord sur un côté du noyau et augmente ensuite considéra-
blement de volume envahissant tout le corps cellulaire. Enfin les
fibrilles se régularisent et tendent peu à peu à revêtir l'aspect définitif.

(1) Traduit par Azoulay, Presse médicale, 14 septembre 1904.

(6! RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE 169

SUR QUELQUES POINTS D'ANATOMIE DU TUBE DIGESTIF DES NEPIDÆ
(Nepa cinerea L.),

par M. L. Borpas.

Le tube digestif de la Nèpe cendrée a été sommairement décrit, en
1833, par L. Dufour. Depuis cette époque, peu de zoologisles se sont
occupés de l’organisation des Hémiptères. En 1874, P. Mayer a fait
d’intéressantes recherches sur le Pyrrhochoris aplerus. Locy, en 1884,
S. Marshall et H. Severin, en 1904, qui ont étudié quelques Nepidæ, ont
surtout localisé leurs études aux Pellostoma et aux /anatra.

Le tube digestif de la Nepa cinerea égale, dans son état de complète
extension, à peu près deux fois la longueur du corps de l'insecte. Il
comprend les trois divisions caractéristiques de l'organe de la digestion
des autres Hémiptères, et sa partie terminale, qui est formée par la
seconde portion de l'intestin moyen et l'intestin postérieur, décrit seule
de nombreuses circonvolutions.

L’inteslin antérieur est constitué par le pharynzæ et l’æsophage. La bouche
est un orifice ovale, entourée par deux lamelles chitineuses, recourbées
en arc et contiguës en avant. Entre leurs extrémités antérieures passe
une petite languette spatuliforme. L’orifice buccal est situé à la base de
la trompe, en avant des yeux.

A la bouche fait suite un pharynæx cylindrique ou légèrement aplati
transversalement. L'æsophage débute par une partie étroite, sur laquelle
s'insèrent, en tous sens, de nombreux faisceaux musculaires qui vontse
fixer, d'autre part, aux parois postérieures céphaliques. L'organe pénètre
. ensuite dans le prothorax, traverse le collier œsophagien et arrive au-
dessus du gros ganglion thoraco-abdominal. C’est en ce point qu'il
s'unit à l'intestin moyen. L’orifice de communication est situé à droite
et vers le bas; il présente la forme d’une fente en boutornière allongée
et limitée par un bourrelet musculaire faisant fonction de sphincter.

L'intestin moyen comprend deux parties : une région antérieure,
large, cylindrique, s'étendant jusque vers le milieu de l'abdomen et une
portion postérieure, beaucoup plus étroite que la première, également
cylindrique.

La surface externe de la première partie de l'intestin moyen est lisse,
mais l’interne est hérissée d'innombrables petites villosités coniques ou
cylindro-coniques, tapissées par un épithélium cylindrique cilié. L’axe
de chaque repli ou villosité est formé par un prolongement de la muscu-
lature interne, constituant une sorte de lamelle de soutien pour l’assise
cellulaire qui recouvre les bourrelets. Cette disposition très caractéris-
tique, que nous avons également décrite chez les Hyménoptères (1894)
et les Orthoptères (1897), a évidemment pour but d'augmenter la sur-
face digestive.

170 SÉANCE DU 17 JANVIER (7)

La base de chaque villosité est entourée d’un bourrelet limitant une
plage pluricellulaire, légèrement concave. C'est sur ce bourrelet, à sec-
tion presque sphérique, contigu à deux villosités voisines, que se
trouvent les cryptes de régénération épithéliale.

Une étude histologique complète des villosités et des cryptes sera
donnée dans une note ultérieure.

La seconde partie de l'intestin moyen a un diamètre à peine égal au
tiers de celui de la première partie. C’est un tube cylindrique, sinueux
et présentant trois replis à direction antéro-postérieure. Ses parois sont
épaisses et présentent intérieurement un grand nombre de replis,
visibles à l'extérieur sous forme de pointillé blanchâtre et beaucoup:
plus nombreux que ceux de la région antérieure de l'intestin moyen.

Les tubes de Malpighi sont au nombre de quatre, contrairement à l’as-
sertion de Dufour et à celle de Locy qui n’en signalent qu'une paire. Ces
organes vont s'ouvrir sur un bourrelet annulaire, placé à l'extrémité:
postérieure de l'intestin moyen. Ils sont disposés en deux groupes.
situés aux deux extrémités d'un même diamètre; les deux orifices de
chaque paire de tubes sont très rapprochés l’un de l’autre.

L'inteslin terminal, peu sinueux, est relativement court. Il présente
une particularité de structure que n’a encore signalée aucun zoologiste.
Cet organe porte, à sa face inférieure, une sorte de repli ou gouttière
longitudinale qui tire son origine en arrière du bourrelet compris entre
les intestins moyen et postérieur. Cette gouttière se prolonge jusqu’à
l’ampoule rectale. Elle est plissée, sinueuse et bordée latéralement par
deux bourrelets longitudinaux qui se continuent dorsalement par la
paroi intestinale et présentent la même structure que cette dernière.
Quant à la membrane qui limite la gouttière, elle n’est que le prolonge-
ment des parois supérieures de l’ampoule rectale. Sa structure histolo-
gique est identique à celle de cette dernière et à celle du rectum. L’ex-
trémité postérieure de l'intestin terminal présente un bourrelet incom-
plet, en forme de châton, auquel est suspendue l’ampoule rectale.

Celte dernière a la forme d’un sac allongé, recourbé en croissant, à
parois minces, plissées transversalement et à extrémité cæcale arron-
die. Elle occupe toujours une position inférieure, est placée sous l'in-
testin terminal et se continue en arrière, par un tube, le rectum plissé et
Strié longitudinalement. L’ampoule rectale est un organe un peu diffé-
rent aux points de vue morphologique et histologique de l’ampoule des
Dytiscides et doit, sans doute, jouer physiologiquement un tout autre
rôle.

REUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE 171

&

NOTE SUR LE SÉRUM SANGUIN DE DEUX FEMMES ÉCLAMPTIQUES,

par M. Jean Livon.

La théorie de l’origine microbienne de l’éclampsie, évidemment, n’est
pas neuve ; théorie qui tombe dans le discrédit pour faire place à l'hé-
patotoxhémie.

Muller et Albert-W. reviennent à la théorie microbienne.

Je viens à mon tour relater ce qu'il m’a été permis d'observer expé-
rimentalement avec deux sérums sanguins de femmes atteintes d'accès
éclamptiques. Ces femmes entrèrent dans le service du professeur
Queirel, et subirent une saignée de 400 grammes environ.

Le sang fut recueilli aseptiquement, et c'est avec le sérum de ce sang
que j'entrepris mes recherches.

Dans une première série d'expériences, j'ai injecté sous la peau de
l’abdomen de cobayes des doses variant de 5, 10, 20 centimètres cubes
de sérum. Les cobayes succombent sans qu’on ait nettement observé
les symptômes.

Dans une deuxième série, des doses injectées de 5, 10, 15 centimètres
eubes, les cobayes gravides meurent le lendemain ayant tous pré-
senté des convulsions.

À l’autopsie, aucune inflammation au point d'inoculation. Sérosité
abondante dans la cavité péritonéale. Petit intestin très congestionné.

La rate a généralement un aspect blanchâtre ainsi que le foie. Les
reins sont anémiés. Foie et reins sont parsemés de tâches pâles et
rouges. Les poumons sont congestionnés, le cœur est en diastole.

Dans une troisième série, nous avons pu observer des attaques con-
vulsives, de l’hypothermie et de l’albuminurie. ï

Ensemencé dans des tubes de bouillon, nous avons un louche très
visible, et microscopiquement, un bacille. Développement abondant sur
gélose et sur pomme de terre, où il donne une couche crémeuse, liqué-
faction de la gélatine. Sur gélose glyco-glycérinée, sérum gélosé et
sérum simple, la culture est intense. Le lait ne se coagule et ne se sépare
point ; le bouillon lactosé carbonaté ne fermente pas; point d'indol dans
les solutions de peptones.

Ce bacille est court, épais, très peu filamenteux. Il reste faiblement
coloré par le Gram, a une certaine mobilité, ne pouvant être comparée à
celle de l'Eberth.

Les cultures en bouillon sont inoculées à des cobayes gravides qui
meurent après avoir eu de fortes convulsions. Les animaux sont à plat
ventre, les membres antérieurs et postérieurs en extension; ces derniers
sont morts plus rapidement que ceux inoculés avec le sérum directe-

ment. Le liquide intra-péritonéal renferme le même bacille, mais il est

179 SÉANCE DU 17 JANVIER (9)

beaucoup plus abondant que dans les cultures. Le frottis des organes
nous donne le même élément pathogène.

Si on compare ce bacille au subtilis, nous avons une liquéfaction de
la gélatine trop intense. Le subtilis prend parfaitement le Gram, colore
la pomme de terre en rose, et n'est point toxique, de même le mésen-
téricus. Macroscopiquement et microscopiquement, il ne ressemble au
bacille anthracis. Nous avons donc un bacille court, très épais, à section
nette, surtout après le passage sur les animaux où sa virulence et sa
dimension s’accroissent.

De ce qui précède, il résulte qu'il existait dans le sérum sanguin de
ces femmes éclamptiques un microbe dont l’action pathogène se révéla
à l’expérimentation par des convulsions suivies de mort. La gravidité
constitue une prédisposition manifeste. Ce sérum peut contenir un
élément capable de déterminer des symptômes ou des lésions qui rap-
pellent les désordres caractéristiques de l’éclampsie; ces éléments
varient très probablement en qualité et quantité.

Il faut reconnaître que ces expériences, pour acquérir une valeur,
réclameraient un plus grand nombre d'essais. Toutefois, 1i nous à paru
intéressant de décrire, sans vouloir en faire une théorie et un fait acquis,
le microbe qu'il nous a été permis d'isoler et d’expérimenter. Trouvé
dans ces deux sérums éclamptiques, nous ne pouvons dire qu'il se
retrouvera dans tous, et qu'il est l'agent des crises dites éclamptiques.

Si l'hypothèse de la nature bactériologique de l’éclampsie peut rester
admissible, il n’en est pas moins vrai que toutes les altérations observées
sont le fait d'une intoxication due à la présence de toxines dans l’or-
ganisme.

Je (Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

SÉANCE DU 28 JANVIER 1905

SOMMAIRE

AUBERTIN (Cn.) et BEauyarD (E.) : substances ternaires par les plantes
Action comparée des rayons X sur l'hver les RE SERRES RME LUS 189
le sang dans les leucémies myélo- Mario (F.) : Recherches sur les
gène et lymphatique. . . . . . . .. WP Mplaquettesiduss ane EEE 19%

Boxx (G.) : À quoi peut-on recon- MaurEL (E.) : Influence du vête-
naître qu'un phénomène est « na- ment sur l'azote fécal chez le cobaye.
LUE) AMEN UNE VE UN EE A PETER CT EURE RTE 181 | Conclusions générales sur ces expé-

Buste (L.) : De la transformation HENCES ET Re TE ete ee 178
rapide des substances albuminoïdes Miowr (G.) : Influence de la quan-
en glycose dans l'organisme . . . . 197 | tité des globules et de la durée de

Carnot (P.) et CHASSEvANT (A.) : la réaction sur les résultats de l’hé-
Modifications subies dans l'estomac MONS AR SSD A CNRS ANT 192
et le duodénum par les solutions Prevosr (J.-L.) et Mont (G.) : Mo-
salines, suivant leur concentration dification de la crise épileptiforme
moléculaire. Le réflexe À — régula- expérimentale par l’anémie céré-
teur du sphincter pylorique. . . .. ASE DTA 6 EPA LAREON SAN ER OUEN re Al

LAURENT (JuLES) : Substances ter- RENAUT (J.) : Sur les disques
naires et tubérisation chez les végé- accessoires de la zone des disques
LENS NES EURO DNS PONE NT EME RENE E 190 | minces des fibres musculaires

LauRENT (JuLes) : Assimilation de IIS ÉTÉ © SC PAPE CPR EE TES 184

Présidence de M. A. Giard, président.

MODIFICATIONS SUBIES, DANS L'ESTOMAC ET LE DUODÉNUM, PAR LES SOLUTIONS
SALINES, SUIVANT LEUR CONCENTRATION MOLÉCULAIRE.
LE RÉFLEXE À — RÉGULATEUR DU SPHINCTER PYLORIQUE,

par MM. P. CARNOT et A. CHASSEVANT.

Nous avons étudié, d’une part, les modifications osmotiques et chi-
miques subies, dans l'estomac et le duodénum, par diverses solutions
salines suivant leur concentration moléculaire, et d'autre part le fonc-
tionnement du sphincter pylorique en présence de ces solutions.

La technique utilisée pour ces expériences consiste à comparer en
série, à intervalles réguliers, le liquide gastrique retiré par la sonde
œsophagienne et le liquide duodénal recueilli directement par fistule.

BiozoGre. Comrres kENDUS. — 1905. T. LVIII. 12

174 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L'établissement d’une fistule duodénale a été réalisé en deux temps :
on rend d’abord adhérente, à la paroi dorsale droite, dont elle est ana-
tomiquement voisine, la partie du duodénum sous-jacente à l’ampoule
de Vater ; une ponction, pratiquée quelques jours après au niveau des
adhérences, permet l'introduction directe, dans le duodénum, d’une
sonde en verre de petit calibre qui déverse au dehors le liquide duo-
dénal aussitôt après son apparition : la sonde enlevée, la fistule s’obture
spontanément, en raison de ses faibles dimensions et de sa situation
dorsale, sans nécessiter aucune occlusion mécanique et sans laisser
persister aucun suintement; une nouvelle introduction de la sonde est,
d’ailleurs, très facile et peut être reproduite indéfiniment. C'est ainsi
que nous conservons en excellente santé, depuis quatre mois, un chien
dont nous rétablissons temporairement la fistule environ tous les deux
jours. Cette méthode a l'avantage de se rapprocher des conditions nor-
males, puisque l'intégrité du tube digestif est conservée.

Les phénomènes se passent différemment suivant que les solutions de
NaCl, les seules que nous envisagerons ici, ont une concentration molé-
culaire égale, inférieure ou supérieure à celle des humeurs de l’orga-
nisme.

Les solutions isoloniques passent très rapidement à travers le pylore,
sans subir de modifications notables : aussitôt après l'introduction du
liquide dans l'estomac, le sphincter pylorique s'ouvre brusquement,
pendant un temps très court et à intervalles très rapprochés, chaque
ouverture projetant une ondée liquide dans le duodénum et dans la
canule. Dès la première minute, on observe une série d’éjaculations de
liquide qui correspondent à une série d'ouvertures pyloriques. Aussi le
liquide gastrique passe-t-il très rapidement dans le duodénum : dans
une expérience, l'introduction gastrique de 200 c.c. d’une solution de
NaCI à 7 p. 1000 à donné lieu, par la fistule duodénale, à l'éninaios
de 106 c.c. pendant les premières minutes, de 62 c.c. pendant les 5’ sui-

vantes, sans modification sensible de la tension osmotique ou de la
teneur en CI.

Les solutions hypotoniques sont évacuées d’autant moins rapidement
et subissent des modifications d'autant plus fortes qu'elles sont plus
éloignées de l’isotonie. Si, avec des solutions faiblement hypotoniques
(solution à 5/1000 par exemple), on constate déjà une évacuation pylo-
rique moins rapide et plus prolongée qu'avec la solution à 7 p. 1000, le
phénomène devient surtout manifeste pour les solutions très hypoto-
niques et principalement pour l’eau distillée. On constate alors que les
jets de liquide se reproduisent moins fréquemment, le pylore s’ouvrant
plus rarement. L'évacuation gastrique est retardée et se prolonge ; mais
elle arrive cependant à se faire avec une rapidité relative. Les modifica-
tions de concentration moléculaire se produisent, pour une faible part
dans l’estomac, et pour une part plus considérable dans le duodénum.

SÉANCE DU 28 JANVIER 175

On observe, en effet, aussitôt après l’ingestion gastrique, une sécrétion
assez abondante de bile et de suc pancréalique, qui teinte le liquide en
jaune et lui permet de digérer l’albumine; cette addition a pour résul-
tal de relever nettement la concentration moléculaire et la teneur en
Cl du liquide duodénal. La sécrétion biliaire se continue pendant toute
la durée du passage duodénal, ou se produit seulement au commence-
ment et à la fin. L'importance de ce fait tient à ce que l’on n’observe
pas de phénomène analogue avec les solutions hypertoniques.

Pour préciser l'importance respective de l'estomac et du duodénum
dans l'établissement de l’équilibre moléculaire avec les humeurs, nous
donnerons quelques chiffres tirés d’une expérience dans laquelle on
avait introduit dans l'estomac 200 centimètres cubes d’eau distillée:
le À du liquide retiré de l'estomac, qui était primitivement de 0 degré,
est devenu, après 5" — 0°04; après 1/2 h. —0°18 ; sa teneur en CI, nulle
au début, est devenue 0,28 p. 1000 après 57, 1,45 p. 1000 après 1/2 h. Par
contre, le À du liquide duodénal évacué par la fistule est devenu suc-
cessivement — 0°28 ; — 018; — 0915; — 0°22; — 0°30, sa teneur en CI
étant p. 1000 de 41,24; 1,13 ; 0,958 ; 1,38; 2,16. Les variations de ces
chiffres suivent les variations de couleur et sont occasionnées surtout
par l'addition de bile aux différents liquides.

En résumé, les solutions hypotoniques sont évacuées avec un certain
relard, et se modifient dans le sens de l’isotonie sans cependant pouvoir
la réaliser complètement; l'organisme paraît avoir une certaine peine à
surcharger de sels une notable quantité de liquide, même avec l’aide
des sécrétions biliaire et pancréalique ; peut-être aussi l'intestin tolère -
t-il la légère différence de concentration, que l’on observe dans les
liquides hypotoniques, et qui facilite leur absorption.

Les solutions hyperloniques présentent des phénomènes beaucoup
plus marqués : l'évacuation gastrique est retardée davantage, et pro-
longée proportionnellement à leur concentration ; leur équilibre osmo-
tique avec les humeurs se réalise plus facilement et plus rapidement.

Les solutions faiblement hypertoniques ont une action voisine de
celle des solutions isotoniques : l'évacuation pylorique est légèrement
retardée et prolongée, le liquide se dilue dans l'estomac et dans le
duodénum, sa concentration se rapprochant de l'isotonie. Avec une
solution à 20 p. 1000, l'évacuation pylorique ne commence guère
qu'après. la huitième minute, se fait lentement et dure trois quarts
d'heure : le À tombe successivement de — 1944 à — 1943; — 10414 ; — 0299:
— 0°97; —0°81; — 0°71. Le CI qui était de 10.65 par litre tombe pro-
gressivement à 9,23; 8,52; 7,81; 7,10; 6,74; 6,39; 4,26. Avec une solu-
tion à 29.55 p. 1000 l'évacuation dure pius longtemps encore: le
sphincter reste au début presque constamment fermé; le A s’abaisse
progressivement de — 1°9 à — 0°74 au bout de 55 minutes; la propor-
tion de CI par litre baisse de 15,08 jusqu'à 5,68. Avec une solution à

176 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

33.65 p. 1000, le À lombe, rapidement d'abord de — 2°24 à — 1%5,
puis successivement et lentement jusqu à — 0°95 : si on compare la
concentration du liquide gastrique et du liquide duodénal, on constate
une différence assez notable, le A étant, après 20", égal à — 1°9 dans
l'estomac, à — 1°44 dans le duodénum, la proportion de Cl par litre
étant 17,57 dans l'estomac et 12,60 seulement dans le duodénum. Avec
une solution à 38 p. 1000, l'évacuation pylorique est très lente : il se
produit une abondante sécrétion, le À qui était de — 2°47, variant pro-
gressivement jusqu'à —0°77, le CI tombant de 23 p. 1000 à 5,14.

Enfin avec une solution à 77 p. 1000, l'évacuation est plus lente
encore; il se produit une très abondante sécrétion de mucus : le A
tombe progressivement de — 4°8 à — 0°73 : le CI de 46,46 à 7,10 par
litre.

En résumé, plus la solution absorbée est hypertonique, plus son
évacuation pylorique est retardée : l’équilibre moléculaire avec les
humeurs s'obtient, en partie dans l'estomac, en partie dans le duodénum,
et il paraît se réaliser beaucoup plus facilement que dans le cas des solu-
tions hypotoniques. Le mécanisme par lequel il se produit est com-
plexe; la dilution du liquide par les sécrétions gastriques et duodénales
ne peut l'expliquer seule : car, dans certains cas, celte dilution exige-
rait la sécrétion de plus de 2 litres de liquide. On doit, d'autre part,
faire intervenir la fixation du NaCI sur la muqueuse et sur le mucus et
l'appauvrissement parallèle de la solution. Ces hypothèses seront discu-
tées dans une prochaine note.

Quant aux différences que nous avons constatées dans le fonctionne-
ment du pylore, suivant la pression osmotique des solutions, elles sont
dues vraisemblablement à un réflexe dont l’origine est dans la paroi
duodénale, celle-ci étant impressionnée différemment par des solutions
de concentration moléculaire différente. En effet, nous avons constaté
que, même après ingeslion gastrique d’une solution isotonique, on pou-
vait retarder l'évacuation gastrique et cbtenir la fermeture du pylore
en injectant simultanément, dans le duodénum, quelques gouttes d’une
solution fortement hypertonique.

Ce réflexe d'ouverture et de fermelure du pylore, en rapport avec
la concentration moléculaire, a pour objet de régler la marche de l’éva-
cuation gastrique et par là même commande au processus qui tend à
réaliser l’isotonie des liquides ingérés avant leur passage dans la cir-
culation sanguine.

1

SÉANCE DU 28 JANVIER 17

ACTION COMPARÉE DES RAYONS X SUR LE SANG
DANS LES LEUCÉMIES MYÉLOGÈNE ET LYMPHATIQUE,

par MM. Cu. AuBertiN et E. BEAUJARD.

Nôus avons traité comparativement pendant quatre semaines, par la
radiothérapie, deux leucémiques; l’un myéloïde avec la splénomégalie
classique, l’autre lymphatique, qui présentait outre ses ganglions une
forte splénomégalie. Séance hebdomadaire de 4 unités H sur la rate
dans les deux cas.

Le premier (L. myéloïde, trente-quatre ans) présente l’état hématologique
suivant : globules rouges, 2.280.000; globules blancs, 304.000, dont myélo-
cytes : 47; polynucléaires, #0; lymphocytes, 3 p. 100. Un normoblaste pour
400 globules blancs. 3 heures après la première séance le nombre des
leucocytes est 462.600; 5 heures après, 424.000; 9 heures après, 308.600 ;
42 heures après, 316.000 ; le lendemain matin, 316.800. Le chiffre des globules
rouges n'a pas varié. Il y a donc eu après cette séance une augmentation
brusque des leucocytes. Elle est due surtout aux polynucléaires dont le
nombre absolu est passé de 155.040 à 261.370, tandis que celui des myé-
locytes passait de 132.544 à 181.800 seulement. Peu de modificalion des
éosinophiles. 9 heures après la séance, le taux primitif des globules blancs
est rétabli, mais le pourcentage est modifié (polynucléaires : 59 au lieu de 50,
mononucléaires : 41 au lieu de 50). De plus, il existe à ce moment une
forte proportion de leucocytes en histolyse (1 p. 100 de polynucléaires,
6 p: 100 de mononucléaires).

Les jours suivants, poussées leucocytaires analogues dans la soirée, tou-
jours avec augmentation des polynucléaires. Après les séances suivantes, nou-
velles poussées plus ou moins régulières toujours avec plynucléose. D'une
manière générale le taux leucocytaire est resté pendant les trois premières
semaines au-dessus du chiffre primitif. Vers le milieu de la quatrième semaine
seulement, il tombe d’une manière constante au-dessous de son point de
départ, de plus le pourcentage est sensiblement amélioré, il donne : myélo-
cytes, 29 ; polynucléaires, T0 ; lymphocytes, 1. Le total des éosinophiies et des
Mastzellen n'a pas varié mais les polynucléaires augmentent. Les normo-
blastes restent au même chiffre.

L'amélioration leucocytaire a été d’abord qualitative, la diminution de
nombre n’a succédé qu'à une période d'augmentation. Pas de modification
des hématies.

Le traitement du deuxième malade a été identique à celui du premier.

Séance hebdomadaire sur la rate. Homme de quarante-deux ans. État du
sang au début : globules rouges, 2.130.000 ; globules blancs, 349.800 (polynu-
cléaires, 1,5 p. 100; lymphocytes, 98,5 p. 100). Le chiffre des globules blancs
n'est monté, 5 heures après la première séance, qu'à 372.000, il retombait à
346.000 la 9° heure et se trouve le lendemain en diminution de 63.200 sur
le chiffre du début.

Malgré quelques oscillations, le taux des leucocytes s'abaisse pelt à petit et
le 7° jour avant la deuxième séance il est à 255.200 en diminution de près de

178 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

100.000. Pas de modification du pourcentage. A la suite des deuxième et troi-
sième séances abaissement immédiat du nombre des leucocytes suivi le lende-
main d’une assez forte augmentation. Mais, à partir du milieu de la troisième
semaine la courbe devient franchement et uniformément descendante : au
14° jour, 267.600 au 21° jour, 171.600 au 27° jour, 126.000. Les hématies
n’ont pas varié. [! n'y a pas de modification bien sensible du pourcentage, toute-
fois vers le milieu de la deuxième semaine apparition de 0,5 d'éosinophiles
qu'on retrouve habituellement ensuite.

Il semble done qu'on doive opposer complètement cette évolution
leucocytaire à la précédente : il n'existe pas d'amélioration qualitative,
la diminution du nombre des leucocytes s'établit d'emblée, les oscilla-
tions sont faibles et la courbe uniformément descendante.

Cette discordance est plus apparente que réelle : les rayons X pro-
voquent sur les leucocytes, à la fois une émigration hors des organes
hématopoiétiques et une destruction; pour les polynucléaires émigration
forte et destruction faible; pour les mononucléaires (myélocytes et
lymphocytes) émigration faible et destruction forte : on le voit net-
tement dans la L myélogène et par le pourcentage des polynucléaires
el par la prédominance de l’histolyse sur les myélocytes. Le fait semble
plus difficile à voir dans la L lymphatique ; le pourcentage des lympho-
cytes normaux et en histolyse permet cependant de le constater : ainsi
avant la première séance nous avions 321.800 lymphocytes normaux
pour 22.700 en histolyse; 2 jours après 178.900 normaux pour 74.000 en :
histolyse (prédominance de la destruction) ; au 4° jour 243.200 normaux
pour 46.800 en histolyse (reprise de l’'émigration). Les variations dans
le chiffre total ainsi que dans la proportion des leucocytes en histolyse
sont donc dues à l’émigration en masse dans le sang de lymphocytes
jeunes et intacts. Finalement le processus destructeur l'emporte mais
dans la L lymphatique il porte indistinctement sur la presque totalité
des globules blancs; dans la L myéloïde sa prédominance sur les
myélocytes explique la modification de la formule leucocytaire.

(Travail du laboratoire du D" Béclère.)

+

INFLUENCE DU VÉTEMENT SUR L'AZOTE FÉCAL CHEZ LE COBAYE.
CONCLUSIONS GÉNÉRALES SUR CES EXPÉRIENCES (1),

par M.E. MaAUREL.

Dans l'expérience précédente, on avait dosé les matières sèches des
matières fécales (séance du 21 janvier); dans celle-ci, faite en conser-

(4) Voir Comptes rendus de la Société de Biologie : 1903, séance du 20 décem-
bre, page 1575; 1904, séances du 28 mai, page 886; du 11 juin, page 978;
du 18 juin, page 1018; du 24 décembre, page 638; 1905, séances du 7 jan-
vier, page 24; du 21 janvier, p. 106.

SÉANCE DU 28 JANVIER 179

vant les mêmes conditions, on a, de plus, dosé l'azote de ces matières (1).
Je résume ces recherches dans le tableau suivant, dans lequel les
quantités ont élé rapportées au kilogramme d'animal.

Or, de l'examen de ce tableau, il ressort :

1° Que, de même que dans les expériences précédentes, sous l’in-
fluence du vêtement le poids de l'animal à diminué, tandis qu'il esi
resté sensiblement le même quand il était découvert ;

2 Que les matières fécales ont été plus abondantes quand il était
couvert que quand il était nu.

Ces faits, du reste, je le répète, ne font que confirmer les expériences
précédentes. Maïs, en outre, la dernière et celle-ci nous conduisent à ces
autres conclusions :

1° Les matières sèches des matières fécales sont sensiblement supé-
rieures, quand l’animal est couvert. Elles n’ont été, dans cette expé-
rience, que de 11 gr. 23, quand l’animal était nu ; et elles se sont éle-
vées à 19 gr. 50 quand il était vêtu.

Dans l’expérience précédente nous avions trouvé 8 gr. 85 dans le pre-
mier cas et 27 gr. 80 dans le second;

2° Dans l’expérience précédente, nous avons vu que le vêtement fait
baisser l'azote uréique et aussi son rapport avec l’azote alimentaire ;

3° La même influence s’est retrouvée dans cette dernière expérience
en étudiant l’azote fécal. L'animal étant découvert, les matières fécales,
rapportées au kilogramme d'animal, n’en contenaient que 0 gr. 339, et
cette quantité arrive à O0 gr. 604 quand il est couvert;
4° L'influence du vêtement apparaît tout aussi nette dans cette der-

nière expérience, quand on compare l'azote alimentaire avec l’azote
fécal. Ce dernier ne représente que les 31 p. 100 de l’azote alimentaire
quand l'animal est découvert, et il atteint les 55 p. 100, quand il est
couvert ;

5° Le rapport de l'azote alimentaire à l'azote fécal vient ainsi appuyer
la conclusion tirée dans la dernière expérience du rapport de l’azote
alimentaire avec l’azote uréique.

Ces deux rapports, en se complétant, mettent donc hors de doute
que sous l’influence du vêtement les azotés alimentaires ont été moins
bien utilisés ;

6° D'autre part, la proportion beaucoup plus grande des matières
sèches sous l'influence du vêtement rend au moins probable qu'il en est
également ainsi pour les hydrates de carbone. L'augmentation de l’azote
fécal pendant que l'animal est couvert, ne représentant que 1 gr. 80

(4) Tous ces dosages ont été faits par M. Saloz, chimiste à Toulouse; et je
tiens à le remercier de la complaisance avec laquelle il s’est toujours mis à
ma disposition pour ces délicates et parfois peu agréables recherches,

007 dre) 6££ 0 EL'TY 0895 €c'8e 69°F GL'9 G‘o9r | 097 + CL ‘JIDAN099p P S9pPOrT9d
XN9P Sop sauuoÂON
001 ‘d yel Le£‘0 OS‘ 0692 OL‘Le | 90 18 p 479 GYT DE GyL ‘souuoÂon
= CR OS ONE. CR
« « « « de « &L‘9 (a Ir + CL Are o6F-088 La-9c
«e « « « « « 979 8rT o — aVL GIL 08-068 98-08
‘J19AN099
00F dc] 090 0G'6} OG'EE €g 607 G9°9 097 J'Y — EL
« « « « «e « 18‘9 hr GTL LTL
« « ce « « « 659 GGT Da LVL YYL
‘JX9ANO")
00F'd FE| &ge‘o 98 ‘eF OF‘L 9€‘6€ | gras p | 90 SL &LY Bee LEL Li souuoÂop
ΠDE |
« «e de « « «e &G ‘15 9 FLY + FYL OEL 06F-oE8 (Hate
« « « « de « 0 ‘15 L OLT CE 0EZ CYL oP&-0€e | Se-1e
‘JX9AN099
LÉAARTE ouuerso1nt ed SaInou F& SOP
91R}UOUUITE 1810} CAL ERS 18101
nel +. on nou Sr SHONAU SHUNL VOGT PIN
uoddeyf ARE FAT SRE = AIT q ss RL -VHHANAL
SAIVOHX SAUAILVN SLNANIIV SHQ UAUTVA Sas0d

SÉANCE DU 28 JANVIER ; 181

d’azotés, est insuffisante pour expliquer celle des matières sèches qui
s'élève à 1 gr. 77;

7° Quant aux corps gras, la faible quantité contenue dans l’alimenta-
tion de cet animal les rend négligeables.

Après toutes ces recherches, qui ont eu pour point de départ ce fait
inattendu que le cobaye perd de son poids lorsqu'on le couvre d’un
vêtement, nous pouvons maintenant nous expliquer cette diminution
du poids de l’animal par ces deux causes : exagéralion des matières
fécales et moindre utilisation des aliments ingérés.

Mais, de plus, ces recherches nous conduisent à une autre conclusion,
etc’est peut-être la plus importante. Elles servent, en effet, à démontrer
l'influence considérable qu’a la surface cutanée sur le tube digestif; et,
quoique cette influence se soit traduite, dans ces recherches, par des
résultats différents au point de vue de la quantité des aliments ingérés,
elles n’en confirment pas moins celles de M. Laulanié (1) sur le vernis-
sage du lapin, en ce qui concerne cette relation.

En terminant je crois devoir faire remarquer que les conclusions que
j'ai données ne valent que par les conditions dans lesquelles ces expé-
riences ont été faites, puisque je l'ai dit, en prolongeant l’action du vête-
ment, cette action semble s’atténuer. L'étude de l’action prolongée du
vêtement reste donc à faire.

MODIFICATION DE LA CRISE ÉPILEPTIFORME EXPÉRIMENTALE PAR
L'ANÉMIE CÉRÉBRALE,

par MM. J.-L. Prevosr et G. Mionr.

M. Samaja a montré ( ‘ravaux du laboratoire de physiologie, Genève
1903) que, lorsque l’on a enlevé les centres corticaux moteurs chez des
chiens et des chats, la crise épileptiforme provoquée par l'application,
de la bouche à la nuque, d’un courant alternatif, n'offre plus qu'une
phase tonique. Les convulsions cloniques qui lui succèdent chez les
animaux normaux manquent, car elles sont dues chez le chien et le
chat à l'excitation de la zone corticale motrice.

La même particularité se montre quand, chez le chien ou le chat
adulte, on fait passer un courant alternatif de voltage suffisant de la
bouche à l’anus. Dans ce cas, la crise convulsive est uniquement tonique,
et n’est point suivie, comme lorsque le courant est appliqué de la bouche
à la nuque, d’une phase clonique.

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie, 1897, séance du 20 février,
page 206.

182 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L'un de nous avait déjà émis l'opinion, à propos des expériences
que M. Samaya fit sous sa direction, que cette particularité devait
résulter de la paralysie du cœur par le courant qui le traverse. Get
organe offre alors des trémulations fibrillaires, dont résulte une anémie
de la couche corticale, rendue ainsi inexcitable au moment où devrait
se manifester la phase clonique qui succède à la phase tonique.

Nous nous sommes proposés de corroborer cette opinion par de nou-
velles expériences.

Dans une première série, nous avons produit l’anémie cérébrale par
la compression des gros troncs artériels (tronc innominé et artère sous-
clavière gauche), après ouverture du thorax et respiration artificielle,
et au même moment nous avons appliqué les électrodes du courant
alternalif de la bouche à la nuque. ;

La crise convulsive qui, avant la compression, offrait une phase
tonique, suivie d’une phase clonique, n’à été qué tonique pendant la
compression des gros troncs artériels.

Voici le résumé de trois expériences types ainsi pratiquées :

Chien I de 20 kil.

Electrisation. Bouche) nuque :|Convulsions toniques| Convulsions cloniques,
110 volts 1 seconde. 25 à 30 secondes. 1 minute.

Compression des troncs arté- Id. Pas de convulsions
riels. Electrisation : 110 volts cloniques.
1 seconde.

Compression origine de l'aorte. : Id.
Electrisation : 110 volts 1 se-
conde.

Chien II de 25 kil. 400.

Electrisation B. N. : 70 volts Crise tonique. Crise clonique,
1 seconde. 20-25 secondes. 12 à 15 secondes.

Compression des troncs arté- Id. Pas de cloniques.
riels. Électrisation : B.N. 70 volts
1 seconde.

Chatte III.

| Compression des troncs arté-| Crise tonique vio- Pas de cloniques.
riels. Electrisation : 50 volts|lente, 30 secondes.
2 secondes.

Après 10 minutes : même expé- Id.
rience.

Dans une seconde série, imitant un procédé employé par François-
Franck, nous avons électrisé le nerf vague, au moment du passage du

SÉANCE DU 28 JANVIER 183

courant alternatif, en ayant soin d'enregistrer la pression. L’anémie
cérébrale ainsi produite à sufli pour modifier la crise convulsive qui a
été uniquement tonique. Dans quelques cas cependant, deux ou Mois
faibles mouvements des membres ont représenté une phase clonique
très aiténuée.

Voici une expérience démonstrative à cet égard :

Chat IV de 4 kilos.

Électris. Bouche, nuque : 90 volts Crise tonique : Quelques secousses
1/4 de seconde. Vague électrisé : 10 secondes. cloniques faibles.
arrêt incomplet du cœur. ”

Après 15 minutes. — Électris. : Crise tonique : Violente crise clonique.
90 volts, 1/4 de seconde. 15 secondes.

Après 15 minutes. — Vague Id. Pas de cloniques.
électrisé, arrêt plus complet du
cœur. Electris. : 90 volts, 1/4 de
seconde.

Après 15 minutes. — Sans élec- ; Convulsions cloniques
trisation du vague. Electrisation : intenses.
90 volts, 1/4 de seconde.

Dans l'expérience suivante le cœur a été arrêté par l’applicalion
directe d'un courant induit.

Chatte V.

Électrisation : 90 volts, 1 seconde. Crise tonique : Crise clonique :
Ouverture du thorax, arrêt du 15 secondes. 20 secondes.
cœur par courant induit.

Électrisation : 90 volts, 1 seconde. Id. Pas de crise clonique.
Après 15 minutes le cœur est
remis.

Électrisation : 90 volts, 1 seconde. ; 5 secousses cloniques.

En résumé la crise convulsive épileptiforme provoquéé par l’appli-
cation du courant alternatif de la bouche à la nuque n'est caractérisée
que par une phase tonique, la phase clonique manquant, lorsque la
zone corticale motrice a perdu son excitabilité à la suite de l’anémie
provoquée par compression des gros troncs artériels cérébraux, ou par
arrêt du cœur à la suite de l'excitation du nerf vague ou de l’application
directe d’un courant induit sur le cœur.

(Travail du laboratoire de physiologie de l'Université de Genève.)

184 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LES DISQUES ACCESSOIRES
DE LA ZONE DES DISQUES MINCES DES FIBRES MUSCULAIRES STRIÉES,

par M. J. RENAUT.

Je vais revenir sur une vieille question, celle des disques accessoires
(Nebenscheibe d'Engelmann — disques N de Rollett), qui prennent part
à la striation transversale complexe des fibres musculaires des pattes
de nombreux insectes. Jusqu'en 1877, on avait beaucoup discuté sur
leur nature; j'émis alors une opinion à ce sujel (1). C’est ce que, dans
une récente et très intéressante revue générale (2), M. Prenant rappelle
dans les termes suivants :

« Ranvier a observé la grande variation du nombre et de la disposition des
disques dont se compose l'élément Q (le disque épais); l'individualité de N
serait un de ces cas particuliers. Renaut (1877) a au contraire voulu montrer
que les disques N ne sont pas formés de la même substance que les articles Q
et contractiles comme eux, mais qu'ils sont de même nature que Z (le disque
mince). Pour cela, il a fixé en extension tétanique la patte d’un Cerf-volant, de
facon que les disques superposés soient bien séparés les uns des autres et les
fibres comme déplissées. Dans ces conditions, une coloration par le picro-
carmin montre que les disques anisotropes sont colorés en rose, les bandes
isotropes en jaune; Z et N restent incolores et se présentent comme des ran-
gées de granules brillants, si bien que N paraît être un disque accessoire de Z.
Si l’on traite par l’acide formique où acétique la préparation ainsi colorée,
les anisotropes Q se décolorent et deviennent transparents; Z et N prennent
une coloration rouge, de sorte que chaque bande isotrope est traversée par
trois rangées granuleuses rouges. »

J'avais gardé la conviction que cette application particulière du prin-
cipe des méthodes convergentes tranchait effectivement la question.
J'ajouterai qu’en faisant mon travail, je n’avais rien « voulu montrer »,
attendu que je n'avais à défendre en ce cas aucune conception a priori.
Je désirais tout simplement dégager une inconnue. Autrement dit, j'ai
cherché à savoir si, dans des conditions exactement déterminées, les
disques accessoires qui prennent position au voisinage du disque mince
affectent le même chimisme que lui, ou bien si au contraire ils ont le
même chimisme que les pièces du disque épais. Comme je les ai vu
se comporter, tant par la coloration au picrocarminate seul, qu'après
l'action consécutive des acides faibles, exactement comme les grains

(4) J. Renaut. Note sur les disques accessoires des disques minces dans les
muscles striés, Comptes rendus de l'Académie des sciences, 19 novembre 1877.

(2) A. Prenant. Questions relatives aux cellules musculaires. IV. La sub-
stance musculaire, Archives de zoologie expérimentale, 1904. Notes et Revue,
n°2, p. XXII.

2

SÉANCE DU 28 JANVIER 185

répondant au disque mince avéré compris dans la strie d’Amici et
non pas comme une pièce quelconque du disque épais, par une simple
lecture des préparations, j'ai dû conelure qu'ils sont de même nature
que le disque mince. Je les ai donc désignés sous le nom de disques
minces accessoires. En d’autres termes, je les ai rattachés à la strie
d'Amici, parce qu'ils m'ont montré exactement le même chimisme que
les grains ou disques minces des faisceaux fibrillaires engagés et
compris dans cette strie.

Pour M. Prenant, leur signification reste différente. Il conclut en
admettant que la striation transversale des fibres musculaires est due à
deux sortes de stries. Les unes — la strie d’Amici et celle de Hensen
(membrane moyenne de Martin Heidenhain) — représentent des cloi-
sons transversales, « et sont sans doute des différenciations directes de
la charpente cellulaire, du sarcoplasme, à laquelle elles se rattachent ».
D'autre part, les disques épais, les bandes claires et, ajoute-t-il, « peut-
être N », sont typiquement des bâtonnets longitudinaux susceptibles de
s'allonger et de se raccourcir selon l’axe de la fibre, et figurent des
parties différenciées de la cellule, devenant des formations indépen-
dantes de la charpente cellulaire et presque des enclaves.

La lecture de ces considérations m'a beaucoup intéressé; aussi ai-je
tenté de les contrôler par l'observation de faits nouveaux. Ce sont ces
faits que je vais maintenant faire connaître.

Les fibres musculaires de la patte d’un Lucane-cerf, étant fixées-
tendues-contractées par l'alcool fort comme je l'ai jadis indiqué, sont
colorées au picrocarminate, puis conservées dans la glycérine acétifiée
ou formiquée. Au bout de quelques jours, les disques épais sont déco-
lorés, les grains des disques minces et des deux disques accessoires sont
teints en rouge pourpre magnifique. C’est mon ancienne observation.
Mais, si l’on reprend l'étude de cette même préparation au bout de plu-
sieurs mois (voire de nombreuses années, car j'ai pu, à ce point de vue,
recourir encore avec fruit à .mes anciennes préparations de 1877), on
constate en plus ceci :

Dans la bande claire, on ne distingue plus seulement trois rangées
parallèles de grains colorés en rouge, mais une rangée de bâtonnets
parallèles entre eux et tous d’égale hauteur, teints eux aussi en rouge
vif. Ce sont des bâtonnets longitudinaux, répondant à autant de fibrilles
de la substance contractile. En son milieu, chaque bâtonnet renferme
un grain brillant coloré en pourpre et répondant seul à la ligne d’Amici.
À ses deux extrémités, il se termine par un grain tout pareil, répondant
à l’un des grains des disques accessoires. Entre les bâätonnets, au-dessus
et au-dessous du grain médian, la substance interfibrillaire accuse un
chimisme particulier. Elle apparaît comme lavée en rose clair. De ce
dispositif, résulte une zone transversale striée en long par des bâtonnets
parallèles, répondant chacun à la traversée d'une fibrille (faisceau fibril-

186 SOCIÉTE DE BIOLOGIE

laire). C'est elle que désormais j'appellerai la zone des disques minces.
En effet, dans son parcours, les pièces transversales de la striation
fibrillaire offrent des caractères histochimiques communs — qui sont
ceux du disque mince. De leur côté, les fibrilles accusent des réactions
analogues, et la substance interfibrillaire elle-même y participe faible-
ment de son côté.

En son milieu, répondant dans le sens transversal à la suite des
grains médians — disques minces, fibrillaires principaux — des bâton-
nets, la « zone des disques minces » est traversée par une cloison linéaire
à double contour bien qu'elle soit très mince, réfringente ou sombre
suivant la mise au point de l'objectif, et absolument incolore. C'est à
cette cloison, dans laquelle sont tous engagés et tenus les bâtonnets au
niveau de leur grain médian, qu’il convient à mon sens de réserver le
nom de Strie sarcoplasmique.

En effet, partant du feston rentrant du sarcolemme, elle dessine la
continuité du disque mince principal en tenant fermement, par tous
leurs grains médians compris dans son épaisseur, les bâtonnets en
ordonnance linéaire concordante, et par ce moyen, entre les segments
contractiles consécutifs, aussi tout le reste de la striation transversale
de la substance contractile. La substance de cette strie ou cloison trans-
versale continue est une différenciation du sarcoplasma; tandis que les
grains, principal et accessoires des fibrilles dans la traversée de la zone,
et aussi le bâtonnet colorable électivement en rouge qui les relie,
peuvent seuls être rapportés à des différenciations spéciales de la
propre substance des fibrilles.

On ne voit pas de cloison sarcoplasmique régner entre les grains
occupant les extrémités des bâtonnets et dessinant les bandes N. Le
sarcolemme ne dessine non plus à leur niveau aucun feston secondaire
rentrant. Ceci ne prouve pas que ces grains ne soient point, sur le par-
cours de chaque fibrille, chacun un disque mince accessoire. Il faut,
au contraire, me semble-t-il, conclure comme suit :

Chez de nombreux Insectes coléoptères, dans chaque fibrille histolo-
gique, le système du disque mince est devenu complexe au sein des
bandes claires. Il se compose non plus d'un grain unique compris et tenu
dans l'épaisseur de la cloison sarcoplasmique, mais de ce grain relié
par un bâtonnet histochimiquement différencié à peu près comme lui,
à deux autres grains également identiques à -lui et répondant aux
bandes N accessoires. D'une part donc, ici les disques accessoires
doivent, dans les fibrilles, être rattachés à la pièce Z ou disque mince
dont elles reproduisent le chimisme, et non à la strie Q ou disque épais
dont elles ne reproduisent le chimisme dans aucun cas. Je maintiens
donc d’abord ce que j'avais dit en 1877.

J'ajoute que, dans ce cas particulier (reproduit presque exactement
dans les bandes striées scalariformes des fibres myocardiques), la « zone

SÉANCE DU 28 JANVIER 187

du disque mince » s'étend dès lors en deçà et au delà de la ligne sarco-
plasmique cloisonnante. La cloison sarcoplasmique et les grains des
disques minces fibrillaires, principal et accessoires, sont deux choses
différentes. La première est une pièce de la charpente cellulaire, les
seconds des pièces de la striation fibrillaire. Cette distinction une fois
faite, il ne semble plus qu'il y ait de difficultés nouvelles d'interpréta-
tion des faits positifs, sauf si l’on persiste à Les incorporer de force à des
théories.

(Travail du laboratoire d'Anatomie générale de la Facullé de médecine

de Lyon.)

À QUOI PEUT-ON RECONNAITRE QU'UN PHÉNOMÈNE EST « NATUREL »?

Réponse à M. C. ViGuier, par M. G. Bonn.

Pour démontrer qu'un phénomème biologique observé seulement dans
un laboratoire se passe également dans la nature, il est nécessaire de prou-
ver que les conditions de vie réalisées artificiellement sont les mêmes que
dans la nature.

En disant cela, on ne prétend pas que le phénomène ne puisse pas se
produire dans d’autres conditions, bien au contraire. Certains phéno-
mèênes biologiques présentent même une très grande indépendance vis-
à-vis du milieu extérieur, et précisément il en résulte que, lorsque les
conditions expérimentales sont différentes des conditions naturelles, le
phénomène observé peut être, ou « naturel » ou « artificiel ».

: Dans ses expériences sur la parthénogenèse, M. Viguier ne s’est pas
préoccupé de s'assurer que les conditions expérimentales élaient les
mêmes que les conditions naturelles, et malgré cela il a conelu à la par-
thénogenèse naturelle. C'est là une faute grave; je la lui ai reprochée.
J'en ayais d'autant plus le droit que j'avais observé dans la Méditerranée
les faits suivants : 1° le degré d’alcalinité de l’eau de mer se modifie
dans les laboratoires; 2° il varie dans la mer d’un point à l’autre sui-
vant le relief du fond et des côtes et les courants, qu'il y ait ou non des
calanques ; 3° en le faisant varier on peut provoquer la parthénogenèse.

M. Viguier n'a pas examiné le degré d'alcalinité de l’eau de mer ni
d’une facon générale la composition chimique de cette eau; il n’a donc
pu vérifier l'identité des conditions expérimentales et des conditions
naturelles. Il à conclu à la parthénogenèse naturelle, mais il aurait pu
aussi bien conclure, ai-je dit dans la Revue générale des sciences (1904,
p. 249), qu'il y avait parthénogenèse artificielle provoquée par une
variation de composition chimique de l’eau de mer.

On conçoit l'embarras de M. Viguier pour me répondre. 1° Le fait

188 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

qu'il n’a pas tenu compte de l’alcalinité de l’eau est indéniable. M. Vi-
guier a la prétention d'être l’homme du déterminisme; mais, après la
lecture de ses volumineux mémoires, on se demande avec inquiétude
quelle était cette eau où pourrissaient la plupart des œufs et des
embryons. M. Viguier oserait-il affirmer que tous les décès inserits
dans les tableaux de l’état civil qu'il a dressés sont « naturels », et non
« artificiels »? 2° [Il n’est pas possible de nier l’extrème importance du
degré d’alcalinité de l’eau. Hier encore (Universiuy of California,
9 décembre 1904), J. Loeb montrait l'intervention prédominante de ce
facteur dans l'hybridation des Echinodermes !

M. Viguier ne pouvait me répondre ; il a essayé de détourner la ques-
tion.

1° Il a affirmé que je n'avais pas lu ses ouvrages, mais son affirma-
tion n’est guère justifiée. La première phrase incriminée (p. 247, 1"° col.)
serait fausse si on y supprimait, comme le fait M. Viguier, les mots
« d’une façon générale ». La seconde phrase (p. 247, 2% col.) le serait
également si le contexte n’indiquait qu'il ne s’agit que d'œufs déjà
pondus. Etc; |

2° M. Viguier m'a reproché de ne pas savoir la géographie. Cela
pourrait paraitre vrai si j'avais dit réellement que la composition de
l’eau de mer ne varie que dans les calanques;

3° M. Viguier m'a accusé de ne pas tenir compte des influences passées
et de supposer que tous les œufs sont identiques. Ce reproche n’est pas
très adroit, car je suis l’un des rares biologistes qui aient étudié systé-
matiquement les influences passées.

Dans mon travail sur les Convoluta, en particulier, j'ai montré qu'il
ne suffit pas de soupconner les causes passées et que, pour les mettre
en évidence, la méthode qui convient le mieux consiste à éliminer suc-
cessivement toutes les causes actuelles. C’est précisément le détermi-
nisme rigoureux de mes expériences qui m'a conduit à reconnaître que
beaucoup de phénomènes biologiques actuels sont en grande partie
indépendants du milieu extérieur. En étudiant les mouvements des
Convoluta et des Littorines, j'ai montré que les « variations du milieu
extérieur ne sont pas tout »; pour la parthénogenèse, j'ai fait dans mon
article la même démonstration. Je regrette que M. Viguier ait essayé
dans ses notes récentes à l’Académie (que j'ai lues) d’insinuer le con-
traire. En biologie, « la comparaison est tout », dit-il; soit, mais il ne
suffit pas de répéter ce cliché, il faut savoir comparer!

En résumé, j'ai reproché à M. Viguier : le déterminisme de ses expé-
riences trop imparfait pour qu'on puisse établir la part qui revient aux
influences passées et celle qui revient aux influences actuelles dans le
phénomène de la parthénogenèse. Je n'ai soutenu d’ailleurs aucune
théorie ; j'ai parlé comme doit parler tout travailleur consciencieux, et
n'ai affirmé que des faits indiscutables. M. Viguier n'y a pas répondu.

SÉANCE DU 98 JANVIER 18)

Finalement irrité, il s’est attaqué à ma personne même, ignorant sans
doute que, tout en étant capable d’un grand enthousiasme pour les
idées que j'ai reconnues vraies et fécondes, quelle que soit leur origine,
je me suis toujours montré, dans le domaine scientifique comme dans
les autres domaines, très indépendant de toute autorité.

ASSIMILATION DE SUBSTANCES TERNAIRES PAR LES PLANTES VERTES,

par M. JULES LAURENT.

Depuis la publication de mes recherches sur le rôle des matières orga-
niques dans la nutrition des plantes vertes(1), divers auteurs sont
venus confirmer les faits que j'avais établis, sans modifier sensiblement
l’état de la question. |

C'est ainsi qu’en appliquant une méthode que j'avais indiquée anté-
rieurement, Molliard (2) a pu provoquer, par des cultures sur glucose,
la formation de réserves d’amidon dans la racine tuberculeuse du Radis,
de la même manière que j'avais obtenu ces réserves dans la plupart des
tissus vivants de la tige et de la racine chez diverses Légumineuses
(Pois, Lentille).

Quant aux critiques que m'adressent Mazé et Perrier (3) au sujet du
faible poids de mes récoltes, elles ne sont aucunement justifiées : d’une
part, je me suis assuré que la liqueur Detmer permet de pousser le déve-
loppement du Maïs au moins jusqu'à l'épanouissement des fleurs mâles,
et d'autre part si des difficultés matérielles m'ont contraint de limiter

- la durée de mes cultures, celles-ci n’en sont que plus démonstratives
puisque, pendant toule la période de germination, l'absorption de
matières organiques par les racines se trouvait nécessairement gênée par
l’utilisation des réserves de la graine; j'ai d’ailleurs réalisé intentionnel-
lement des conditions d’éclairement assez peu favorables à la fonction
chlorophyllienne.

En dehors de leurs beaux résultats expérimentaux qui témoignent
surtout d’une installation luxueuse, les deux auteurs cités n’apportent
aucun fait nouveau et se contentent de vérifier la plupart des conclusions
de mon travail, savoir : absorption par les racines et utilisation du

(1) Comptes rendus de l'Académie des sciences (29 novembre 1897, 14 no-
vembre 1898, 19 novembre 1900 et 17 novembre 1902); Thèse de Paris, 1903, et
Comptes rendus de la Société de Biologie, 10 juin 1904.

(2) Marin Molliard. Sur la production expérimentale de Radis à réserves
amylacées (Comptes rendus de l’Académie des sciences, 21 novembre 1904).

(3) P. Mazé et A. Perrier. Recherches sur l'assimilation de quelques subs-
tances ternaires par les végétaux à chlorophylle (Annales de l'Institut Pasteur,
décembre 1904).

BroLoGie. Compres RENDUS. — 1905, T. LVIIT. 13

190 SOCIETE DE BIOLOGIE

glucose et du sucre de canne; digestion externe du saccharose, niée
autrefois par Duclaux; retard de croissance dü aux solutions concen-
trées, nécessité de la lumière pour l'assimilation d'éléments autres que
le carbone, etc.; on peut donc considérer ces faits comme définitivement
établis.

C’est d’ailleurs avec raison que Mazé et Perrier font les plus expresses
réserves au sujet de leurs observations relatives à la chlorose. J’en ai
signalé de nombreux cas dans des cultures de Maïs sur liqueur Detmer,
alors que les cultures sur glucose m'ont toujours fourni des plantes
d’un vert très foncé, justifiant ainsi les belles expériences de Palladine
sur le rôle des sucres dans la formation de la chlorophyile.

Je considère donc comme très peu vraisemblable l'opinion qui attri-
buerait certains cas de chlorose à la présence du glucose dans la solu-
tion nutritive et les recherches de Molliard viennent à l'appui de cette
manière de voir.

De même l'hypothèse d’une assimilation de l’alcool méthylique ne me
paraît pas encore suffisamment étayée par les faits expérimentaux, puis-
qu'après son absorption par le Lilas, le Troëne ou la Clématite, ces
végétaux deviennent incapables de reformer de l’amidon à la lumière,
. l'exception relative aux cellules stomatiques provenant vraisemblable-
ment, comme je l’ai montré, de la persistance de l’amidon à l'obscurité,
Il serait donc plus logique de considérer l'alcool méthylique comme
toxique à la dose employée ainsi que l'avait déjà reconnu E. Laurent.

Les mêmes auteurs semblent indiquer (p. 7137) que le sucre se dépose
à l’état d’amidon dans la tige et les feuilles du Maïs développé à l’obscu-
rité. J'ai recherché ce corps sans succès dans des pieds de Maïs cultivés
à la lumière sur glucose, saccharose et glycérine, et, jusqu’à nouvel
ordre, je considère le fait comme fort douteux, à moins qu'il ne s'agisse
des méristèmes terminaux de la tige et de la racine.

Il serait de même inexact de généraliser les indications fournies par
les cultures sur glycérine, dont l’action nocive dépend, comme pour
toute substance alimentaire, du degré de concentration. J'ai figuré dans
ma thèse des plantules de Pois développées sur solutions de glycérine
à des concentrations comprises entre 15 et 46 grammes par litre et qui
toutes présentent un poids sec sensiblement plus élevé que les témoins,
malgré une digestion moins complète des réserves de la graine.

SUBSTANCES TERNAIRES ET TUBÉRISATION CHEZ LES VÉGÉTAUX,

par M. Juzes LAURENT.

La glycérine se comporte de deux manières différentes dans les tissus
végétaux : d'une part, elle peut être précipitée sous forme d'amidon

SÉANCE DU 28 JANVIER 191

qui sera ultérieurement utilisé pour la croissance; c’est le cas réalisé
chez les Légumineuses; d'autre part, chez les plantes telles que le
Maïs, qui ne forment pas d’amidon dans la tige et la racine, elle inter-
vient uniquement dans la lignification des tissus, provoquant ainsi une
sclérose précoce et intense qui peut, dans certains cas, gêner la crois-
sance.

Avec le glucose et le saccharose, on observe des faits analogues.
Chez la Pomme de terre (N. Bernard) et le Radis (Molliard), il y a sim-
plement mise en réserve; avec le Maïs, on constate seulement la ligni-
fication qui détermine sans doute les caractères spéciaux des feuilles
« rigides et à parenchyme déchiqueté sur les bords » (Mazé et Perrier),
et les deux phénomènes sont concomitants chez les Légumineuses. Ce
sont là des réactions variables de divers protoplasmes à une même
excitation, et c’est pour avoir oublié le lien intime qui unit l'anatomie
à la physiologie que Mazé et Perrier ne paraissent pas avoir compris le
rôle de la glycérine dans le développement du Maïs, pas plus que les
caractères anormaux de leurs cultures sur saccharose.

Les considérations précédentes auraient pu être utilisées par N. Ber-
nard (1) dans ses tentatives d'explication du mécanisme de la tubérisa-
tion, car si j admets très volontiers que l'injection d’une solution con-
centrée est une condition nécessaire de la tubérisation expérimentale,
cette condition n’est pas suffisante, et la nature de la substance injectée
n’est pas indifférente, pas plus que celle du protoplasme qui réagit.

Mes cultures de Pois sur glycérine sont, à cet égard, très instructives
et présentent tous les symptômes d’une fubérisalion généralisée. Elles
réalisent en effet les caractères fondamentaux des tubercules : cloison-
mements cellulaires très actifs, retard marqué dans la différenciation, et
enfin dilatation des cellules parenchymateuses qui tendent vers la
forme sphérique et se gorgent de matières de réserve. Mais, comme l’a
également reconnu Molliard, l’action de la glycérine est spécifique, et
les solutions isotoniques de glucose donnent des résultats bien diffé-
rents, peut-être parce qu’elles modifient les conditions de nutrition.

Mes recherches ayant mis en évidence le rôle de la pression osmo-
tique interne dans la croissance et la multiplication des cellules, je suis
entièrement d'accord avec Bernard pour admettre que la présence d’un
endophyte dans une racine d’Orchidée, comme celle d’un œuf de Cyni-
pide dans une feuille de Chêne, peut déterminer, au point envahi, une
augmentation de pression osmotique par digestion des réserves qui s'y
trouvent, et, par suite, une réaction qui pourra se faire sentir à distance
et déterminer un appel d’autant plus actif de matières osmotiques et
nutritives que la consommation par le parasite sera plus rapide.

(4) Noël Bernard. Recherches expérimentales sur les Orchidées, Revue
générale de Botanique, 15 décembre 1904.

192 . SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Le rapprochement que j'ai établi antérieurement entre l'influence
d'un parasite, d’une blessure et d'une solution concentrée de sucres ou
de glycérine (rapprochement justifié au moment même où il à été
publié par l’intéressante observation de M. Bonnier) (1) peut s'expliquer
par des considérations du même ordre, car, en activant la respiration, la
blessure détermine une consommation des réserves et, dès lors, un
appel de substances. Ces troubles osmotiques agissant sur certaines
cellules particulièrement sensibles (péricycle, zone intralibérienne) pro-
voqueraient ainsi, selon l'expression de Pfeffer, le déclanchement qui
amènera la division cellulaire, et le mécanisme se continuerait ensuite
tant que seraient réalisées certaines conditions de nutrition. Nous arrivons
ainsi à l'interprétation que donne M. Giard de la parthénogenèse expé-
rimentale.

INFLUENCE DE LA QUANTITÉ DES GLOBULES ET DE LA DURÉE DE
LA RÉACTION SUR LES RÉSULTATS DE L'HÉMOLYSE,

par M. G. Miont.

Dans une note précédente, où j'ai décrit une méthode de dosage du
pouvoir hémolytique des sérums sanguins j'ai indiqué la nécessité de
prendre quelques précautions pour obtenir des résultats comparables
entre eux.

Une précaution indispensable consiste dans le fait de mettre toujours
une quantité constante de globules en présence d'un volume constant
de liquide hémolylique.

Or, dans un travail récent (ces Comptes rendus, 1905, 7 janvier)
M. V. Henri en étudiant l’'hémolyse des globules rouges de poulet par le
sérum de chien conclut que l’hémolyse produite par une quantité
donnée de sérum de chien est indépendante de la quantité des globules.
Depuis la publication de ma note j'ai fait de très nombreuses expé-
riences qui toutes ont confirmé mes premières conclusions, savoir que
la quantité des globules rouges a une influence bien appréciable sur
les résultats quantitatifs de l’hémolyse.

Je donnerai comme exemple l'expérience suivante, dans laquelle les
chiffres sont exprimés en poids d’hémoglobine.

On distribue dans une série de 6 éprouvettes 2 centimètres cubes de
sérum de bœuf obtenu par battage. On prépare du réactif globulaire de
lapin, qu'on ajoute au sérum dans les proportions exposées ci-dessous :

(1) Gaston Bonnier. Production accidentelle d’une assise génératrice intra-
libérienne dans des racines de Monocotylédones, Comptes rendus de l’Académie
des sciences, 6 juin 190%.

SÉANCE DU 928 JANVIER 193

Quantité de sérum. Quantité de réactif globul. Solution physiol, Hb. dissoute,
2ce — 90e qe — 06828
2 — 2,20 LUS O — 0 254
2 + 2,40 + 1,60 — 0 280
2 — 2,60 — 1,40 — 0 312
2 —_ 2,80 + 1,20 — 0 338
2 + 3,00 JL ( — 0 356

Ceite expérience montre que, si nous mettons en contact avec la
même quantité de sérum des quantités croissantes de réactif globulaire,
la quantité d’hémoglobine mise en liberté augmente progressivement.
Ce résultat doit être attribué au fait que les globules n’ont pas tous la
même résistance. Par conséquent si dans un échantillon de sérum hémo-
lytique on ajoute un excès globulaire plus grand que dans un autre,
l’'hémolysine du premier aura à sa disposition un nombre plus considé-
rable de globules moins résistants sur lesquels elle exercera plus faci-
lement son action destructive ; la quantité d’hémoglobine mise en liberté
sera plus grande dans cet échantillon que dans l’autre.

J'ai répété plusieurs fois la même expérience avec des sérums et des
globules de différentes espèces animales, y compris le sérum de chien
sur les globules de poulet.

En exposant ma méthode de dosage du pouvoir hémolytique j'avais dit
qu'au bout d’une heure l’hémolyse était complète. J'ai fait en outre une
série d'expériences pour rechercher la vitesse avec laquelle les globules
sont dissous. Sur ce point mes résullats ne s'accordent pas non plus avec
ceux obtenus par M. V. Henri qui trouve que du moins pendant soixante-
sept minutes l’hémolyse est à peu près proportionelle au temps.

D'après mes expériences l’'hémolyse marche très rapidement dans les
premières minutes; elle continue ensuite lentement jusqu’à ce que le
sérum soit tout à fait dépourvu de son hémolysine, ce qui a lieu habi-
tuellement entre quarante-cinq et soixante minutes, lorsque la réaction
s’est accomplie à 38 degrés.

Après ce temps, l'hémolyse s'arrête, quoiqu'il y ait encore un excès de
globules non encore dissous. Il suffit donc, dans les dosages, d'atteindre
cette limite de temps pour connaître d’une manière exacte la quantité
d'hémoglobine qu’un sérum hémolytique peut mettre en liberté.

M. V. Henri a trouvé des résultats du même ordre de grandeur en
comparant entre elles des expériences faites avec des sangs différents.
Or, d’après les expériences de M'E Stern et celles que j'ai faites depuis
une année, il résulte que le pouvoir hémolylique des sérums sanguins
normaux présente des différences individuelles considérables. Un sérum
peut présenter un pouvoir hémolytique six à sept fois supérieur à celui
d’un autre sérum provenant de la même espèce et recueilli dans les
mêmes conditions.

194 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Je ne sais pas exactement à quoi attribuer le désaccord existant
entre mes résultats et ceux de M. V. Henri, mais peut-être la cause
doil-elle en être recherchée dans le fait que dans les expériences de
M. Ienri le sérum de chien était trop dilué. Il résulte, en effet, des
recherches de London que la dilution-limite à laquelle le sérum de
chien agit encore sur les globules de poulet correspond à peu près à
un tiers, savoir : 1 volume de sérum pour 2 volumes d’émulsion glo-
bulaire. Or, M. V. Henri emploie une dilution vingt ou quarante fois
plus forte. Dans ces conditions, il me paraît bien difficile d'admettre
que la dissolution des globules de poulet soit due au pouvoir hémoly-
tique du sérum de chien.

Conclusions. — 1° Les globules d’un sang normal ne présentent pas
tous la même résislance à l’action dissolvante des sérums hémolytiques.
Il est, par conséquent, indispensable de mettre une quantité constante
de globules en présence d’un volume constant de liquide hémolytique
pour obtenir des résultats comparables ;

2° La dissolution des globules rouges marche d’abord rapidement;
elle continue ensuite lentement jusqu'à ce que le sérum soit tout à fait
dépourvu de son hémolysine.

(Travail du laboratoire de Physiologie de l'Université de Genève.)

RECHERCHES SUR LES PLAQUETTES DU SANG,

par M. F. Mario.

Nous avons découvert un fait intéressant : on peut obtenir du sang
dépourvu de plaquettes.

La technique est la suivante : on isole la CHbbde d’un lapin sur une
longueur de 6-8 centimètres, on la lie vers l'extrémité céphalique et on
met une pince vers l'extrémité cardiaque. On la coupe à proximité de la
ligature et on la plonge directement dans un tube à essai rempli d’al-
cool absolu. On ouvre ensuite la pince pendant un instant et on la
referme tout de suite après qu’une certaine quantité de sang a coulé
dans le tube. -

Par ce procédé on peut préparer un grand nombre de tubes dans
lesquels le sang, étant fixé très vite, ne donne jamais lieu à la formation
de plaquettes.

Nous avons constaté en même temps que cette observation est aussi
exacte pour d’autres fixateurs, tels que le sublimé, l'acide osmique, etc.

Le sang recueilli directement dans l'alcool absolu, et transporté
ensuite dans l’eau oxalatée, ne contient pas de plaquettes, tandis que le
sang recueilli directement dans l’eau oxalatée en contient beaucoup.

Fo

SÉANCE DU 28 JANVIER 195

Si au lieu de recueillir le sang dans l'alcool absolu (1/4-1/2 centimètre
cube de sang dans 20-25 centimètres cubes d’alcool), ou dans l'alcool à
90 degrés, ou à 70 degrés, on le recueille dans l'alcool à 55, 50, 45, 40,
30 degrés, on observe graduellement l'apparition des plaquettes.

Dans l'alcool à 30 degrés on ne trouve plus que des plaquettes et des alo-
bules blancs. Ici il convient de faire observer qu’en général le degré de
conservation de globules rouges recueillis dans l'alcool absolu dépend
du rapport volumétrique entre la quantité d’alcool et le sang qu’on y
ajoute : c’est pourquoi nous avons établi la proportion de 1 de sang et
40-50 d'alcool absolu.

Il est tout naturel de penser qu’on peut très bien obtenir des pla-
quettes même dans l'alcool absolu, en changeant les proportions d’alcool
et de sang indiquées. Cela se comprend très facilement. La formation
des plaquettes, en somme, dépend de la quantité d’eau contenue dans
l'alcool. Un alcool à 50 degrés contiendra, pour un même volume de
sang ajouté, moins de plaquettes qu’un alcool à 30 degrés. Du reste,
pour démontrer l'exactitude de ces affirmations, il est nécessaire de
faire des recherches avec différents tubes à essai contenant chacun des
alcools de degrés divers (alcool absolu, à 90, à 80, à 70, à 60, à 50, à 40,
à 30, à 20 degrés). On doit encore noter que les plaquettes formées par
n'importe quel procédé (alcool à 30 degrés, oxalate, etc.), isolées et
mises dans l'alcool absolu, ne se détruisent jamais.

. Nous avons fait des recherches aussi pour obtenir des sérums plaquettoly-
tiques, en injectant des plaquettes de sang de lapin à des cobayes. Nos
résultats seront exposés plus tard.

Pour obtenir beaucoup de plaquettes, on recueille le sang d’un lapin dans
150 à 200 centimètres cubes d’eau oxalatée (2 p. 100 d’oxalate de soude ou
mieux de potasse), puis on met le tout à la glacière pendant deux jours.

Après ce temps, les globules rouges et les leucocytes se précipitent au fond,
et dans le plasma oxalaté il n'y a que des plaquettes, qu'on peut facilement
centrifuger et injecter. Si, par hasard, après centrifugation, on obtient
quelques globules rouges mélangés aux plaquettes, il est facile de s’en débar-
rasser en mettant les plaquettes centrifugées dans une nouvelle eau oxalatée,
- en agitant et en laissant à la glacière. Les globules rouges vont au fond.

On peut recueillir le liquide surnageant et le centrifuger. Il contient alors
seulement des plaquettes. Pour aller plus vite, on peut centrifuger le sang
oxalaté lors de la sortie des vaisseaux, au lieu de le mettre à la glacière.

Dans le but de mieux établir la nature des plaquettes, nous avons
fait aussi des études comparatives pour savoir quelle est l’action
exercée sur elles par un sérum hémolytique et un sérum d'animaux
injectés avec des plaquettes.

Nous pouvons dire, dès maintenant, qu'il nous a été impossible de
noter, avec ces sérums, la destruction complète des plaquettes. Le

196 ._ SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sérum de cobayes ayant reçu des plaquettes de lapin n'est pas toxique
pour ce dernier quand on l’injecte à la dose d’un centimètre cube dans
les veines.

Les plaquettes isolées par n'importe quel procédé, lavées et mises en
contact du fibrinogène, ne produisent jamais la coagulation.

Toutes nos recherches ont été exécutées dans le laboratoire de notre
éminent maître, M. Metchnikoff, mais quelquefois nous avons profité
aussi, — pour la préparation du fibrinogène, etc., — du laboratoire de
physiologie dirigé par M. Delezenne, que nous avons mis au courant de
toutes nos expériences.

(Travail du laboratoire de M. Metchnikoff.)

DE LA TRANSFORMATION RAPIDE DES SUBSTANCES ALBUMINOÏDES
EN GLYCOSE DANS L'ORGANISME,

par M. L. BUTTE.

J'ai à plusieurs reprises communiqué à la Société de Biologie les
résultats de mes recherches qui montraient, contrairement à l’opinion
de Seegen, que la glycose formée dans le foie après la mort l'était aux
dépens du glycogène hépatique.

Aujourd’hui, sans aborder la question, qui divise encore certains
physiologistes, de savoir si, pendant la vie, le sucre se forme dans le
foie directement aux dépens des albuminoïdes et des corps gras, ou
bien s’il se forme seulement après la transformation de ceux-ci en
glycogène et aux dépens de cette dernière substance, j'ai voulu recher-
cher ce qui se passait dans le sang, les muscles et le foie, au point de
vue de leur contenance en glycose, à la suite de l'absorption par un ani-
mal d’une grande quantité de substances albuminoïdes.

Déjà Seegen, dans un autre ordre d'idées, avait observé que chez les
chiens nourris de viande, la différence entre le sucre sortant du foie et
celui qui y entrait était plus grande que chez ceux qui jeunaient ou
étaient nourris de féculents, de sucre, de dextrine et de sucre ou de
graisse. C’est ainsi que pour la viande, l'excédent de sucre dans le sang
hépatique était de 99 p. 100 tandis qu'avec la dextrine et le sucre il
tombait à 26 p. 100, avec le sucre seul à 42 p. 100, à l’état de jeûne à
176 p. 100, avec les féculénts à 77 p. 100 et avec la graisse à 90 p. 100.

Je me suis placé dans d’autres conditions et, au lieu de doser le sucre
à son entrée et à sa sortie du foie, j'ai fait absorber à des chiens
à jeun depuis 48 heures 2 kilogrammes de viande cuite débarrassée
de la graisse; 3 h. 1/2 après, je les ai sacrifiés et à ce moment j'ai
dosé le sucre dans le sang, le muscle et le foie. Préalablement, bien

SÉANCE DU 28 JANVIER 197

entendu, J'avais déterminé la contenance en glycose du sang artériel
des muscles et du foie chez un certain nombre de chiens après un jeûne
de 48 heures pour obtenir des chiffres de comparaison.

Voici la relation d'une de ces dernières expériences.

Le 17 mars 1904 j'ai mis un chien à la diète en lui laissant seulement de
l’eau à discrétion.

48 heures après, le 18 mars, je l’ai sacrifié par section du bulbe et j'ai dosé
immédiatement la glycose dans le sang artériel, les muscles de la fesse et
le foie. J’ai obtenu dans le sang 0 gr. 072 p. 100 de glycose, dans le muscle
0,019 p. 100 et dans le foie 0 gr. 700 p. 100.

Un échantillon du même foie a été abandonné à l’air pendant # heures et
au bout de ce temps j'y ai dosé également le sucre; j'en ai trouvé 0,956 p. 100.
Il s'était donc formé dans le foie en #4 DETTE, 0,956-0,700 soit 0,256, ce qui
représente un quart en plus.

Ces normales ainsi établies j’ai mis en ee un autre chien sensible-
ment du même poids, je l’ai laissé également 48 heures sans manger et le
19 mars, à 7 h. 1/2 du matin, il a absorbé gloutonnement 2 kilogrammes de
viande cuite débarrassée de graisse.

À 11 h. 10, 3h. 1/2 après environ, l'animal a été sacrifié par section du
bulbe et des échantillons de sang artériel, de muscle et de foie ont été
recueillis pour l’analyse. J’ai trouvé dans le sang 0 gr. 145 p. 100 de glycose,
dans le muscle 0,159 p. 100 et dans le foie 1 gr. 04 p. 100.

25 grammes de ce même foie abandonné à l'air pendant # heures ont
donné, au bout de ce temps, 0,535 milligrammes de glycose, soit 2 gr. 14 p. 100.
Il s’est donc formé en # heures dans le foie 2 gr. 14 — 1 gr. 04 = 1 gr. 10.
Le chiffre a donc doublé.

Si l’on compare ces deux expériences, on voit : 1° que la proportion de
glycose dans le sang et les tissus augmente très rapidement à la suite
de l'absorption d’une grande quantité de matières albuminoïdes; 2° que,
dans le même cas, la formation du sucre dans le foie est beaucoup plus
active qu'à l’état de jeûne.

On en peut conclure que la transformation des matières albuminoïdes
en glycose se fait très rapidement dans l’organisme (dans le foie proba-
blement) et qu’à la suite de l'absorption d’une grande quantité de ces
substances il peut se produire momentanément, à cause de la suracti-
vité de la fonction hépatique, en même temps qu'un certain degré
d'hyperglycémie, une accumulation de sucre dans les tissus. Ceux-ci
n'arrivent pas à brüler toute la quantité de sucre que leur envoie le
foie, comme cela arrive à l’état normal.

198 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ÉLECTION D'UN MEMBRE TITULAIRE

Liste de présentation.

1% ligne : MM. Henrt1 (Victor) et TEISSIER.
2 ligne : MM. Capior, CourrADE (Denis), LauNors et Tissor,

Nombre de votants : 48.
Ont obtenu :

MMÉHENRTI(NICLOr) Lee EN 17 voix.
MEISSIER EL EE UE PAS PANNE V7 nue
COURTADE Ne Ne EAU 6 —
TIS SO Ne A Es ae DRE
BORN: 2 EU ln dl eee Eur A —
BAUNOIS eue EN EAN EE 14 —
TOULOUSE F0 pe AA Eee RE 4: —
2% tour. — Nombre de votants : 40.

Ont obteuu :

MM. Henri (Victor). . . . . . 98 voix. Élu.
PEISSIER Ye MATIN ANR: . 40 —
COURTADENS A0 INC PLEREN 1e
Bulletin Au re 1 —

ERRATA

Séance du 9 janvier.

(9), p. 141, ligne 36. Lire : tangente p, (? = +) au lieu de:p (P = )
(10), p. 142, ligne 25. Lire : dimension pD, au lieu de : px.

(43), p. 145, ligne 9. Lire : facteur DJ ,au lieu de : D! = 20.

!
— Ligne 12. Lire : du facteur _ le facteur _ X 2 au lieu de : du facteur 20, le

facteur 20 X L.

— Ligne 25. Lire : les formules ([), au lieu de : les formules (Il).

— Ligne 26. Lire : Le grossissement est le vingtième du produit, au lieu de : le
grossissement est le 20 du produit.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

SÉANCE DU 4 FÉVRIER 1905

AUBERTIN (Cu.) et BeauJaRD (E.) :
Action des rayons X sur le sang et
les organes hématopoiétiques. . . .

BarreLLI (F.) et Stern (Mlle L.) :
L'anticatalase dans les différents
tissus animaux

BizzarD (G.) et BELLET (F.) :
fluence de l'irritation du nerf scia-
tique sur le développement des os
des membres postérieurs chez le
lapin

B:LLARD (G.) et PERRIN : Les varia-
tious de la tension superficielle des
urines et la toxicité urinaire au
cours de quelques maladies. . . ..

Carwor (P.) : Dosage clinique de
l'acidité gastrique par la méthode
des tubes capillaires

CERNOVODEANU (M'Ie P.) et Henri
(Vicror) : Influence de l'hémolyse
des hématies de poule par le sérum
de chien. [Influence de la dilution et
du mode d’addition des globules. .

CERNOVODEANU (Mlle) et HENRI ( Vic-
Tor) : Action de l’hydrate ferrique
colloïdal sur l’hémolyse des héma-
ties de poule par le sérum de chien.
- CrisrrAnt (H.) : De la valeur du
sérum antidiphtérique comme li-
AUITeNCONSEVALEUTS 6e NN

Dugois (RAPpnAEL) : Le péril phy-
siologique de M. G. Bohn

FAURÉ-FRÉMIET (EMMANUEL) : $

DNO MORIN. O NO M OMIODACECMO

OLAGTOMON OMS LOT EÉOMLON CN OMAT TON AMEN NO

este elle

Présidence de

SOMMAIRE

l'organisation de la Campanella
NEA EEE VMS EE SAME AE NON Le

FéRé (Ca.) : Augmentation de la
durée de la gestation coïncidant
avec des troubles mentaux

GÉRAUDEL (Emi) : Note sur le
régime circulatoire de la glande
hépatique

GUÉGUEN (F.) : Sur la germination,
les homologies et l’évolution des
IS DOUTER RENE re NM RE EN

Henri (Vicror) : Influence de la
quantité des globules et de la durée
de la réaction sur les résultats de
l'hémolyse. Réponse à M. Mioni . .

Jossirov : Sur les voies princi-
pales et les organes de propulsion
de la lymphe chez certains poissons
osseux

LaBsé (H.) et Morcnoisxe (E.) :
L'élimination des composés xantho-
uriques chez les sujets sains . . . .

Nicozze (C.) et CarTouiLLaRD (G.) :
Action du sérum antivenimeux sur
le venin de Helerometrus maurus.

Prc (A.) et Bonnamour (S.) : Con-
tribution à l’étude du déterminisme
de l’athérome aortique expérimen-
tal .

RerTrerer (Ép.) : De la structure
des ménisques interarticulaires du
genou de quelques grands mammi-
fères

OMOMOMOMOMOMONTMONO OM ECUITENC

eo Moose Note lee eietellelte Halles

OWOMOTMOLOMNOL 0 LOMILN'A0 OMONOMONdOMEMO

Keller Nerle Feneilieelilenter te eo tlie}ettetle

M. À. Giard, président.

LE PÉRIL PHYSIOLOGIQUE DE M. G. Bonn,

par M. Rapuazz Dupois.

199

219

Dans un article de la Æevue des idées du 15 janvier dernier (p. 70) on
peut lire ce qui suit : « M. Bohn a indiqué le péril des études physiolo-

giques :

BioLoGie. CompTESs RENDUS. — 1905. T. LVIII. 14

A

Les physiologistes sont surtout des médecins qui trouvent un

200 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

« certain intérêt à étudier les intoxications, à injecter par exemple aux
« animaux marins des poisons tels que la strychnine, la digitaline, la
« nicotine, extraits des plantes... »

La cruelle inquiétude de M. Bohn s’accroit encore quand aux études
médicales le physiologiste a ajouté celles de la pharmacie (v. Soc. de
biol., séance du 21 janvier). Peu lui importe que Claude Bernard ait fait
de la pharmacie avant d'étudier la médecine et qu'il ait écrit que les
poisons sont des instruments d'analyse physiologique plus délicats que
le scalpel. Malheur à ceux dont le jugement scientifique a été faussé par
la fréquentation des Facultés de médecine et des Ecoles de pharmacie !
ils sont contaminés par l'abominable anthropomorphisme que ne cesse
de combattre M. Bohn et dont il sera l’ange exterminateur pour le salut
de la jeunesse universitaire! Que les physiologistes tremblent, le
baptême du doctorat ès sciences ne les sauvera même pas du nouveau
péché originel! Ce qui n’est pas banal, c’est que M. Bohn choisisse
précisément la Société de biologie pour publier ses injustes accusa-
tions, oubliant sans doute qu'elle a été fondée par des médecins, parti-
culièrement par des médecins physiologistes, et au bon renom de
laquelle plusieurs pharmaciens de mérite ont contribué largement. Il
y a ici une question de tact et de délicatesse... ; passons à autre chose.

En me reprochant d’avoir osé comparer les fonctions des animaux
dits inférieurs à celles de l’homme et d’avoir commis ainsi le péché
mortel d’hérésie anthropomorphique, M. Bohn confond déplorablement
la forme avec la fonction, ce qui ne se fait plus depuis longtemps. Et
puis il laisse supposer que pour lui l’homme n'est pas un animal, ce qui
est inquiétant au point de vue physiologique surtout. N'en déplaise à mon
fougueux adversaire, je demeure convaincu que les fonctions fondamen-
mentales sont générales, communes à tous les animaux et même aux
végétaux dans la majorité des cas; seulement, les fonctions fondamen-
tales sont masquées dans les organismes supérieurs par des fonctions
accessoires de perfectionnement qui ne peuvent être distinguées et
isolées des autres que par la physiologie comparée appliquée à toute la
série des êtres vivants. Voilà le dangereux enseignement que je professe
et la coupable méthode que je pratique. Pourtant M. Bohn m'accuse
formellement de lui avoir causé, « quand il était jeune », des perturbations
intellectuelles tenaces qui ont beaucoup nui à son travail depuis trois
ans (v. loc. cil.). Pour ma légitime défense, j'attribue à une autre cause
la faiblesse des travaux en question. Dans la lettre à laquelle M. Bohn
fait allusion dans sa note, je lui reprochais d’avoir écrit que, depuis
cinquante ans, jusqu'à sa thèse sur les crustacés, les naturalistes
avaient Q laissé de côté la physiologie, du moins celle des animaux dits
inférieurs » et je lui rappelais qu'en ce qui me concernait, mes plus
importantes recherches protestaient d’une manière éclatante contre
cette fausse accusation. Enfin, je lui faisais remarquer que j'avais

SÉANCE DU À FÉVRIER 201

aussi publié des « Leçons de physiologie générale et comparée » et qu'il
n'y avait pas que l'allemand Krukenberg à s’être occupé de ces matières.
J'avais été même indulgent au point de lui envoyer des encouragements
qu'il n’a pas manqué de publier. Mais je dois dire que, depuis cette
époque, mon estime pour les travaux de M. Bohn a considérablement
baissé. Ils sont maintenant nombreux, volumineux, mais très peu
substantiels et ses bibliographies incomplètes ne peuvent leur enlever
souvent un air de « vieille connaissance » qu'ils n'avaient pas autrefois,
M. Bohn se trompe d’ailleurs s’il se figure que j'ai pris la peine de
criliquerises recherches, j'ai blämé seulement ses procédés de polé-
mique que je trouve incorrects.

Non seulement M. Bohn attaque mon enseignement, mais il s'en prend
encore à mon travail sur la Pholade dactyle. Pour lui comme pour
« le collègue » de Léon Fredericq (v. loc cit.), le procédé que
j'ai employé est archifaulif. L'opinion de M. Bohn est peu flatteuse
pour les membres de l’Institut qui, en 1894, ont honoré mon ouvrage
du prix de physiologie expérimentale. Pour unique réponse à M. Bohn,
je renvoie au rapport élogieux publié dans Les Comples rendus de l'Aca-
démie des sciences.

Enfin, M. Bohn déclare que « celui pour lequel le galimatias psycholo-
gique a un sens ferait mieux de renoncer aux études biologiques ».
Pourtant il existe à Paris un Znstitut général psychologique auquel appar-
tiennent des biologistes de marque.

Concluons. Il ne faudrait cependant pas, pour conjurer le péril physio-
logique imaginé par M. Bohn, enseigner, en place de physiologie et
sous la rubrique « biologie comparée » l’histoire naturelle des inverté-
brés, laissant de côté toute la biologie de l'homme et des vertébrés par
crainte prétendue de l'infection anthropomorphique et aussi toute
la biologie végétale. De « l’anthropomorphisme » on tomberait dans
le no nbieme (je dédie ce néologisme à M. Bohn). Ce serait un recul
d'un siècle environ, car en ce moment la physiologie évolue beaucoup
plus du côté de la physique, de la chimie et de la mécanique générale
que du côté de la zoologie. Ce qui convient surtout à l'éducation des
physiologistes et des biologistes, en général, ce sont des études très
encyclopédiques et je me félicite tous les jours d’avoir étudié à la fois
la médecine, la pharmacie et les sciences naturelles; j'aurais voulu
pouvoir faire plus encore. Que M. Bohn sache bien qu'en biologie on ne
sait Jamais assez el que toujours celui qui peut plus peut moins.

19
©
1

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

AUGMENTATION DE LA DURÉE DE LA GESTATION
COÏNCIDANT AVEC DES TROUBLES MENTAUX,

par M. Cu. FÉRÉ.

Il s’agit d'une femme de vingt-neuf ans. Sa mère a cinquante-
quatre ans, se porte bien, sans troubles nerveux et n'en a pas connu
dans sa famille, son père est goutteux depuis l’âge de quarante-deux ans,
il a soixante-deux ans, n'a pas eu de troubles nerveux non plus et n’en
connait pas dans sa famille. Elle-même n’a jamais eu rien de semblable
ni dans son enfance, ni dans son adolescence, sauf quelques migraines
pendant plusieurs mois avant la puberté, vers quatorze ans. Elle s’est
mariée à vingt-deux ans : ses règles n’ont cessé que pendant ses gros-
sesses, et elles sont régulières ; elles n’ont été douloureuses que dans
une seule circonstance, au mois de novembre 1903, à propos d'une
attaque apoplectique dont son père fut atteint. Après la guérison de son
père, elle est restée troublée, et est tombée dans un état d’apathie crois-
sante qui s’est accentuée comme une confusion mentale profonde vers
la fin de janvier 1904. Son entourage ne pouvait pas se résigner à
l’isoler; cependant on a dû la placer dans une famille étrangère
pour une cure d’air et de repos le 6 mars. Elle y a vécu avec deux
dames servies de deux bonnes, et avec la religieuse qui l’avail gardée
déjà chez elle le mois précédent et qui ne la quittait maintenant ni jour
ni nuit. Elle n’a plus vu son mari. À la troisième semaine, la religieuse
fit la remarque de l'absence des règles à leur époque normale. Quelques
jours plus tard, la malade se plaignit de nausées, de gonflements et
de picotements dans les seins ; ces troubles durèrent peu de jours. La
menstruation était réellement suspendue et la grossesse suivit son
cours. L'amélioration de l’état mental suivait les progrès de l’embou-
point; cependant la guérison ne fut complète que vers la fin de juillet.
La convalescente préféra rester à la campagne jusqu’au 1‘ octobre.
Elle avait déjà eu trois enfants nés à neuf mois exactement, et prévoyail
sa délivrance pour le commencement de décembre. Les premiers jours
de décembre s’écoulaient sans l'événement : il était facile de préciser la
date de l'isolement et on se rappelait que la fécondation devait l'avoir
précédé au moins d’une semaine. Cependant l'accouchement ne se fit
que le 28 décembre, donnant naissance à un garcon de 3 kil. 200, nor-
mal en apparence et bien vivant.

Je n'ai pas de documents nombreux sur la durée de la gestation
accompagnée de troubles mentaux; mais ce fait me paraît mériter
d'être cité à côlé de celui de Desormeaux, rappelé par M. Pinard. (1).

(1) A. Pinard, art. « GEsrarioN » (Dictionnaire de Physiologie de Ch. Richet,
t. VIL, p. 151).

SÉANCE DU # FÉVRIER 203

DE LA STRUCTURE DES MÉNISQUES INTERARTICULAIRES DU GENOU
DE QUELQUES GRANDS MAMMIFÈRES,

par M. Év. RerrEreR.

Après les ménisques interarticulaires du genou de plusieurs rongeurs
{Société de Biologie, 14 et 21 janvier 1905), j'ai étudié ces organes chez
l'homme, le cheval, le bœuf et le chien.

Voici les résultats essentiels auxquels je suis arrivé.

A leur grande circonférence, les ménisques, très épais, sont composés de
tissu fibreux. Dans leur portion moyenne, ils paraissent également fibreux;
mais leurs faces, ainsi que la petite circonférence, offrent l’aspect mat, porcé-
lanique, des cartilages hyalins.

La partie moyenne, débitée en coupes fines et sériées, montre des faisceaux
conjonctifs serrés et résistants, parcourus en tous sens par un réliculum élas-
tique dont les mailles ne dépassent guère la largeur de 3 à 4 p. La fibrille
élastique mesure environ un demi p.. Dans cette trame se trouvent des cellules
claires, ovalaires, allongées de la grande vers la petite circonférence. Longues
de 12 à 14 u, épaisses de 6 à 7 p, ces cellules contiennent chacune un noyau
long de 6 et large de 3 à 4 à en moyenne. Le cytoplasma clair de ces cel-
lules vésiculeuses présente de nombreuses granulations périnucléaires que la
thionine teint en rouge violacé. A sa périphérie, il est limité par une membrane
dont le double contour devient violacé sous l'influence de la thionine, tandis
que la substance intermédiaire au contour externe et interne prend une
teinte amarante. En traitant les coupes successivement par le carmin aluné
et la fuchsine-résorcine, on voit le contour interne se dessiner sous la forme
d’une ligne noire, tandis que le reste de la capsule prend une coloration rose.

Quant à la lamelle superficielle, épaisse environ de 1 millimètre, qui revêt
chacune des faces du ménisque, sa trame internucléaire est finement fibril-
laire et se colore énergiquement par la fuchsine acide. Elle est parcourue par
un réticulum élastique aussi développé que celui de la portion moyenne.
Dans la partie profonde de la lamelle, les noyaux sont entourés d’une mince
zone cytoplasmique claire, qui fait défaut dans les couches tout à fait super-
ficielles ‘où les noyaux sont contenus dans un protoplasma granuleux et
commun, sans trace de cytoplasma clair ni de capsule.

Pour déterminer les relations des fibres et du protoplasma cellulaire, j'ai
. employé le procédé suivant, qui m'avait déjà réussi dans l’étude du derme

(Journal de l'anatomie et de la physiologie, 1904, p. 356). Après avoir coloré les
coupes par le carmin aluné, je les traite par la fuchsine-résorcine, et ensuite
par l’hématoxyline; je les monte enfin dans le médium de Farrant. Dans la
capsule et la grande circonférence des ménisques, les noyaux sont immédia-
tement entourés d’un protoplasma granuleux et coloré par l’hématoxyline :
c'est le protoplasma ou substance chromophile, d’où partent des ramifications
écalement chromophiles qui s’anastomosent entre elles et avec leurs congé-
nères des éléments voisins. Dans les mailles de ce réseau chromophile sont
contenus des faisceaux de fibrilles conjonctives teintes en rouge.

204 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pour ce qui est de la portion moyenne des ménisques, sa trame extra-capsu-
laire possède une disposition et une structure identiques à celle de la grande
circonférence, c'est-à-dire des lames chromophiles péri-capsulaires qui se
ramifient et s’anastomosent et dont les mailles contiennent les faisceaux
conjonctifs. En comparant les préparations précédentes aux coupes traitées
uniquement par le carmin aluné et la fuchsine-résorcine, il est facile de voir
que le réticulum élastique occupe le centre des trabécules chromophiles.
L'image est identique à celle du derme (voir fig. IX et X du travail cité). Ce
qui distingue, par conséquent, la portion moyenne du ménisque des grands.
mammifères d'avec la capsule et la grande circonférence, c’est la présence
d’un cytoplasma périnucléaire clair et d’une capsule à double contour.

En résumé, les ménisques interarticulaires du genou de l’homme, du
cheval, du bœuf et du chien sont fibreux à leur grande circonférence,
conjonctivo-élastiques, dans leur portion moyenne où ils contiennent
de plus des cellules claires et encapsulées. Leurs deux faces sont recou-
vertes chacune d’une lamelle de tissu conjonctivo-élastique jaune avec
des cellules peu ou point encapsulées.

À l'œil nu, les ménisques ont l'apparence de vrais cartilages (Winslow,
Sussdorf, ete.);, l'existence des fibres porta Bichat et la plupart des
histologistes à en faire des fibro-cartilages. D’autres, n’y voyant pas la
substance fondamentale du cartilage hyalin, les décrivent aujourd hui
comme un #issu fibreux à cellules vésiculeuses.

L'histologie comparée nous offre de nombreux exemples de tissus
contenant des cellules vésiculeuses analogues. Mathias-Duval en a
signalé dans le renflement lombo-sacré (sinus rhomboïdal) de la moelie
des oiseaux. La corde dorsale est constituée par des éléments de forme
identique. Le cartilage lingual des Gastéropodes est composé, d’après
Loisel, d'éléments de même forme. Lors du premier développement
du cartilage hyalin, comme je l’ai décrit ailleurs, les cellules formatives
montrent, dans leur intervalle, des lignes qui impriment au tissu le
même caractère. Les larves d'Ichthyopsidés et le squelette branchial
d'Ammocètes présentent la même variété de cartilages. ‘

Chez d’autres animaux et dans d’autres tissus, les cellules claires et
encapsulées offrent entre elles une substance homogène; tels sont :
1° Le cartilage lingual du Bucein (Loisel); 2° les saillies dures qui
recouvrent les tendons des fléchisseurs perforants et perforés des
oiseaux (organes céphaloides de Ranvier, organes à crémaillère de
J. Schaffer). Outre les cellules claires et encapsulées, il s’est produit
entre elles une substance fondamentale d'apparence homogène.

D’autres fois encore, des fibres conjonctives se développent entre les
cellules vésiculeuses et encapsulées. Renaut à découvert ce tissu fbro-
hyalin chez les Gastéropodes, autour du névraxe et des organes des sens
des Cyclostomes. Une autre variété, le tissu cartilaginiforme, s'observe

SÉANCE DU 4 FÉVRIER 205

dans les nodules sésamoïdes des tendons des oiseaux et du tendon
d'Achille de ia grenouille.

Il est donc bien établi que les tissus de soutien à cellules vésiculeuses
existent sous les formes les plus diverses, et les nombreuses variétés,
désignées sous le nom de tissu fibro-hyalin, chondroïde où cartilagint-
forme, ele., se relient entre elles par des transitions insensibles. Mais
dans quelles conditions se développent l’une ou l’autre forme?

Les organes multiples et les circonstances variées dans lesquelles on
les observe chez les animaux les plus divers ne nous permettent guère
de faire la part de l’un ou l'autre des facteurs qui provoquent le
développement de l'une ou l'autre variété de tissu cartilagineuse. Il
n'en va plus de même pour les ménisques interarticulaires du genou
des mammifères où il me semble possible de remonter aux causes pro-
chaines de leurs variations de structure. En effet, ces organes sont
partout des formations morphologiquement homologues. Ils remplissent
un rôle manifestement mécanique. Ils possèdent constamment des
cellules claires, vésiculeuses et encapsulées. Ils ne diffèrent, en somme,
que par la structure de leur trame. Or, chez les grands mammifères, ils
supportent une pression considérable et leur protoplasma exlra-capsu-
laire se transforme en une trame conjonctivo-élastique. Lorsque, par
contre, les mouvements de rotation (glissements ou frottements) lem-
portent sur la pression, le protoplasma extra-capsulaire élabore de la
substance cartilagineuse à l’état fibrillaire (lapin) ou bien du cartilage
hyalin et même de l’os (cobaye et rat).

SUR LES VOIES PRINCIPALES ET LES ORGANES DE PROPULSION DE LA EYMPHE
CHEZ CERTAINS POISSONS OSSEUX,

par M. Jossirov (de Kharkov).

L'idée directrice de nos recherches sur les organes de propulsion de
la lymphe chez les poissons est le résultat de nos études de la structure
des voies principales du système lymphatique chez les Vertébrés et de
leur jonction avec les veines (1).

Chez les Vertébrés inférieurs, les troncs principaux présentent des
cavités ou sinus, dont les parois sont dépourvues d'éléments muscu-
laires. Ces sinus recoivent des vaisseaux lymphatiques formés de tubes.
endothéliaux.

Les troncs principaux (sinus) se réunissent au système veineux au
moyen de certaines adaptations spéciales qui servent en même temps

(1) Mémoires de l'Académie des sciences de Saint-Pétersbourg, 190%.

206 SOCIÉTE DE BIOLOGIE

d'organes de propulsion de la lymphe. Ainsi : 4° chez les Amphibiens
(Rana temporaria), l'écoulement de la lymphe dans les veines jugulaires
et fémorales s'effectue grâce aux deux paires de cœurs lymphatiques
contractiles ; 2° chez les reptiles (Lacerta viridis) la paire antérieure de
cœurs lymphatiques est remplacée par des sacs cervicaux, non contrac-
tiles par eux-mêmes, de sorte que l'écoulement de la lymphe dans les
veines jJugulaires se fait grâce aux rapports des sacs en question avec
les muscles respiratoires se contractant rythmiquement.

Chez les poissons, la structure des voies principales du système lym-
phatique se rapproche beaucoup de celle des Amphibiens et Reptiles,
comme l'ont indiqué Fohmann, Milne-Edwards et Langer; leur jonction
avec les veines, par conséquent, ne peut pas se faire directement. Et
cependant, les organes facilitant l'écoulement de la lymphe dans les
veines ont été peu étudiés par les auteurs anciens et récents qui se sont
occupés du système lymphatique des poissons ; Les indications que nous
trouvons à ce sujet sont tantôt controversées, tantôt n’expliquent que
l'écoulement d’une faible partie de la Iymphe. Hyrtl (1842), par exemple,
a trouvé chez les poissons osseux des sinus caudaux et céphaliques, se
contractant rythmiquement et chassant la lymphe des vaisseaux sous-
cutanés dans les veines caudales et jugulaires. Sappey (1880), tout en
niant la contractilité de ces sinus, admet l'existence de nombreux
organes microscopiques, interposés sur les parois des vaisseaux lym-
phaliques chez les Plagiostomes ; ces organes seraient des cœurs lym-
phatiques deslinés à faire circuler la lymphe dans les vaisseaux péri-
phériques. Robin enfin (1880), après avoir étudié minutieusement les
organes contractiles, découverts par Læœwenhæck à l'extrémité de la
queue de l’anguille et que Marschall-Hall, Müller, Hyrtl considéraient
comme étant des cœurs veineux, les rapporte aux cœurs lymphatiques
et émet l'opinion que ce sont justement ces organes-là qui font passer
Ja lvmphe dans la veine caudale.

Tout en étant d'accord avec Robin que les cœurs caudaux des Muré-
nidés sont lymphatiques, nous avons trouvé en outre que la masse
principale de la lymphe chez ces animaux est chassée dans les veines
jugulaires au moyen de deux sinus céphaliques symétriquement dis-
posés, sinus dont le fonctionnement est en rapport avec le mécanisme
respiratoire. Le sinus céphalique est une cavité irrégulièrementallongée,
limitée de trois côtés par des parois dont l’intérieure, formée par l'os
temporal, est immobile, tandis que deux autres parois sont mobiles, la
paroi extérieure étant formée par la mâchoire supérieure, et la paroi
ventrale par une membrane adjacente au muscle respiratoire; ce dernier
est fixé entre la ligne médiane de la base du crâne et la face interne de
la mâchoire supérieure. La cavité du sinus communique par son orifice
antérieur avec la veine jugulaire, et par l’orifice postérieur avec le tronc
lymphatique principal. Les deux orifices sont munis de valvules semi-

SÉANCE DU # FÉVRIER 207

lunaires. Deux troncs lymphatiques principaux, à parois résistantes,
longent de deux côtés la colonne vertébrale. Chemin faisant, ils
recoivent des vaisseaux lymphatiques de la musculature du thorax et
des conduits lactiques transportant la lymphe des sinus lactiques situés
dans l'épaisseur du mésentère; lesdits sinus servent de collecteurs de la
lymphe des vaisseaux qui prennent origine dans les organes de la cavité
abdominale. Les parois des vaisseaux et sinus lymphatiques sont
dépourvues d'éléments musculaires.

Si on examine les mouvements respiratoires des anguilles et des
congres, on voit qu'au moment de l'aspiration (ouverture de la bouche)
la mâchoire supérieure s'éloigne de l'os temporal, tandis qu'au moment
de l'expiration (fermeture de la bouche), elle s'approche de lui. Grâce à
ce mécanisme, les parois des sinus céphaliques se distendent pendant
l'expiration, en formant une cavité dans laquelle la lymphe est aspirée;
au moment de l'expiration, au contraire, les parois des sinus se rappro-
chent de telle sorte que la cavité disparaît et la lymphe est chassée dans
les veines. Le courant de la lymphe est réglé par les valvules situées
près des orifices de l'entrée et de la sortie des sinus céphaliques.

SUR LA GERMINATION, LES HOMOLOGIES ET L'ÉVOLUTION DES Speira.

Note de M. F. GUÉGUEN.

Les Speira, Mucédinées de la tribu des Dématées, offrent l'aspect de
corpuscules oblongs aplatis, d'un jaune brunâtre, formés de cinq ou six
rangées contiguës de cellules, et fixés par un court pédicelle à un
mycélium obsolète. Leur séparation d’avec le genre Dictyosporium est
fondée sur le fait que dans ce dernier les files cellulaires demeurent
cohérentes, tandis qu’elles se dissocient finalement dans les Speira.
Ce caractère distinctif est en réalité sans valeur, car on rencontre côte
à côte des corpuscules en voie de dissociation, et d’autres qui, même
après avoir fourni un riche mycélium, demeurent constamment indivis.
Dès 1851, Bonorden réunissait les Speira aux Dictyosporium, genre créé
par Corda en 1836, et antérieur d’une année au g. Speira.

La plupart des auteurs (Penzig, Berlese, Saccardo, Lambotte, etc.),
appellent spore ou conidie la totalité du corpuscule; d’autres, avec
Garovaglio, nomment conidie chacune des files cellulaires ; Corda réser-
vait ce nom aux articles isolés. M'étant procuré en 1902 un Speira
que je rapporte au S. toruloides Corda, j'en ai fait des cultures cellu-
laires vers 20 degrés sur différents milieux, à partir soit d'un
corpuscule entier, soit d’une file, soit d’un article isolé. J'ai observé que.
sur tous les milieux a) dans le cas d’un corpuscule, la germination à

208 SOCIËTÉ DE BIOLOGIE

e

constamment lieu soit par l'extrémité du pédicelle, soit par le sommet
libre de chaque file cellulaire; b) s'il s'agit d’une file cellulaire, la
germinalion se fait toujours par le sommet, ou par les deux bouts à
la fois, les cellules intercalaires demeurant au repos; c) un article isolé
émet son tube mycélien par le côté, ou par le pôle supérieur quand
l’article en question avait été l'élément terminal d'une file cellulaire. La
germination d'articles isolés s’observe fréquemment chez les Mucédi-
nées, et J'en ai moi-même signalé divers exemples. La propension que
l’on remarque, chez les cellules terminales du corpuscule ou de la file,
à germer à l’exclusion des autres, tend à faire considérer chacun des
éléments du corpuscule des Speira comme représentant morphologi-
quement une conidie.

Dans l’eau distillée, la cellule qui va germer se gonfle en ballonnet,
éclaireit sa membrane, et souvent fragmente ses globules oléagineux:
elle émet ensuite un tube segmenté en articles à deux noyaux, qui
parfois donne un ou deux maigres rameaux progressivement alténués.
Le développement s'arrête jà.

Sur Raulin gélatiné, le jeune mycélium est plus gros et plus vigoureux.
Au bout d’une semaine il forme un réseau richement anastomosé. Après
quinze Jours apparaissent, principalement aux anastomoses, des sortes
de crosses sinueuses, trapues, dont la membrane s'épaissit et brunit, et
qui souvent se cloisonnent. Vers le vingtième jour se montrent des
filaments dressés, s’étranglant incomplètement du sommet à la base en
arlicles ovoïdes guttulés, que je regarde comme autant de conidies. Les
crosses finissent par devenir des corps bruns, massifs et arrondis, pro-
bablement des ébauches de sclérotes. Au bout d'un mois, on voit se
former le long du mycélium des chlamydospores intercalaires sphéroï-
dales, brunâtres et à double membrane, simples ou uniseptées, germant
parfois sur place. Sur décocté de chêne gélaliné, on observe vers Île cin-
quième jour des conidies globuleuses courtement pédicellées, se rap-
prochant des formes Acremonium et Acladium.

(Laboratoire de Cryptogamie de l'Ecole supérieure de Pharmacie de Paris.)

INFLUENCE DE L'IRRITATION DU NERF SCIATIQUE SUR LE DÉVELOPPEMENT
DES OS DES MEMBRES POSTÉRIEURS CHEZ LE LAPIN,

par MM. G. Biczarp et F. BeLLer.
Nous avons déjà communiqué à la Société, le 21 janvier, les effets de

l'influence de l’élongation du nerf sciatique sur le développement des
os des membres postérieurs chez le lapin.

SÉANCE DU # FÉVRIER 209

Nous avons attribué aux troubles réflexes vaso-moteurs les modifica-
tions observées dans le développement des os du côté de nerf élongé.
Avant de traduire les faits, qui pour nous plaident en faveur de cette
hypothèse, nous avons voulu signaler les résultats de quelques expé-
riences, où les lésions nerveuses ont provoqué des troubles du déve-
loppement des os, tout à fait différents de ceux que nous avons déjà
signalés.

Nous avons cherché à provoquer des lésions irritatives du nerf scia-
tique, temporaires et permanentes. Nous avons réalisé les premières en
touchant avec un tampon imbibé d'alcool à 95 degrés, le nerf sciatique
mis à nu :

ExPÉRIENCE. — Lapin anesthésié à l’éther, opéré le 13 septembre 1904; poids
650 grammes. Après l'opération légère, parésie de la patte lésée et qui dispa-
rait trois jours après. L'animal meurt le 17 octobre. Cause de la mort
inconnue. L'opération a été faite à gauche.

Longueur des os à l'état frais. Poids des os à l'état frais.
FD — 59 millim. 50 FG—60 millim. » FD = 4 gr. 015 FG—24 gr. 153
TD — 68 millim. » TG—68 millim. 50 | DDR} cr 0 = Bar N285

. Ces résultats sont tout à fait différents de ceux obtenus par l’élonga-
tion du nerf. Il semble que, sous l'influence de l’irritation du nerf,
la trophicité de l'os ait été accrue.

Nous avons réalisé l’irritation permanente du sciatique en passant
autour de celui-ci un crin entourant le nerf, puis noué sans serrer. Ce
crin à été laissé à demeure et la plaie suturée a guéri sans suppuration.

EXPÉRIENCE. — Lapin anesthésé à l’éther; opéré le 13 septembre 1904, poids
690 grammes. Après l'opération, l'animal marche en steppant avec sa patte
lésée et la tient plus habituellement repliée sous lui. A partir du 8 septembre la
paralysie paraît complète, l'animal traîne sa jambe en marchant, la sensibi-
lité est conservée.

Le 1‘ octobre la paralysie est moindre; l'animal étant suspendu par les
oreilles, on observe que la patte lésée présente moins de résistance, lors-
qu'on cherche à la soulever, que la patte saine; les orteils sont serrés l’un
contre l’autre.

Le 27 décembre la marche paraît normale, on note seulement un léger degré
de parésie. L'animal est amaigri, pelé par place.

Il est sacrifié le 31 décembre 1904. Poids 2 kil. 500 grammes. Opéré à
gauche.

Longueur des os à l’état frais. Poids des os à l’élat frais.
FD — 88 millim. FG — 86 millim. RD me Di RG 0er. 721
TD = 101 millim. TG = 102 millim. DIS As HG 5 60)

Nous ne pouvons donner une interprétation de ces faits. Nous les.

910 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

enregistrons simplement, en remarquant toutefois qu'ils diffèrent de
ceux obtenus quand on arrache le sciatique ou que l’on fait son élonga-
tion.

Nous croyons cependant pouvoir conclure que les lésions irritatives
du nerf sciatique, chez le lapin, sont capables d’exagérer le no
ment et le poids des os des membres postérieurs.

(Laboratoire de physiologie de l'École de médecine de Clermont-Ferrand).

LES VARIATIONS DE LA TENSION SUPERFICIELLE
DES URINES ET LA TOXICITÉ URINAIRE AU COURS DE QUELQUES MALADIES,

par MM. G. BrLLaRD et PERRIN.

Dans une note antérieure nous avons montré lesrelations étroites qui
existent entre la toxicité urinaire et la tension superficielle des urines : la
toxicité étant d'autant plus grande que la tension superficielle est plus
faible.

L'étude des modifications de la tension superficielle des urines, au
cours de quelques maladies, vient, d’une manière indirecte confirmer
les faits que nous avons établis.

Les travaux des professeurs Bouchard, Charrin.. nous ont indiqué
les varialions de la toxicilé urinaire au cours de certaines affections
pathologiques. Nous avons observé la coïncidence remarquable de
l’abaissement de la tension superficielle des urines, au moment précis
de l’évolution de la maladie où l’on sait actuellement qu'il existe une
augmentation de la toxicité urinaire. «

Au cours de la pneumonie, la décharge urotoxique, qui ne manque
jamais, dure une journée ou deux ; elle a un maximum coïncidant
parfois avee celui d’une autre de ces crises, celle de la température,
exceptionnellement le lendemain ; celle des chlorures se produit ensuite
(d'après Charrin, in Poisons de l'organisme, collection Léauté).

À. — Pneumonie franche. Le 10 décembre, la température tombe brusque-
ment de 4004 à 37°7 (moyenne) :

10 décembre. Temp. moy. : 3107 Tens. sup. : 6 mgr. 13 NaCIl : 2gr. »
13 — — — 3108 M 6 mer 86 Ne PATES EANGS
15 — — — 3105 — — 7 mgr. 14 — ù gr. 85

Ces résultats montrent bien que le maximum d’abaissement de la tension
superficielle coïncide avec la crise urotoxique connue.

B. — Pneumonie du sommet, à chute moins brusque de la température 39041
le 1°" décembre:

3 décembre. T. moy. : 3801 Tens. sup. : 6 mgr. 03 NaCL:4gr. 5 A :— 1054
ÿ — — 3802 — — 6 mgr. 40 Na! : 4 gr. 68 A : — 1074
8 — — 3705 — — 6 mgr. 60 NaCl:8 gr. 11 A : — 1976

SÉANCE DU # FÉVRIER 211

CO. — Dans une pneumonie caséeuse mortelle, nous avons vu la tension
superficielle, à partir du moment IQUE aurait dû coincider avec la crise, s’abais-
ser progressivement jusqu'à la mort, en même temps que La courbe de la
température remontait.

4 décembre. T. moy. : 390 Tens. sup. : 6 mgr. 22 NaCl : 9 gr. 16 A : — 1099
6 — — 3905 ROME 02 INA CEST T:15 OMAN ET 1020
8 — — 400 NUS mer 88 MNaCl 19 or. 36 AU: "1030
10 — — 400 NO Me CMD MNa CIN or 20 A: "11050

Dans les cas de fèvre typhoide «les sécrétions tant du bacille d'Éberth
que des germes nombreux qui marchent avec lui, ou à sa suite, sortent
par le rein, au cours de la maladie » (Charrin, loc. cit.). Il n’y a donc
pas ici à proprement parler de crise urotoxique, l'élimination des subs-
tances toxiques se faisant pendant l’évolution de la maladie. C’est bien
ce qui ressort de l'étude des variations de la tension superficielle des
urines.

D. — Fièvre typhoïde grave, avec température en plateau du 5 janvier au
26 janvier. Durant cette période la tension superficielle des urines a oscillé de
6 milligr. 31 à 6 miiligr. #1 ; la température moyenne était de 40 degrés ; au
moment de la chute de la température la tension s’est progressivement élevée
à 6 milligr. 53 puis 7 milligr. 20 pour s’y maintenir. (Les urines normales ont
en effet une tension voisine de 7 milligrammes).

Cette fièvre typhoïde a été traitée par les bains froids et nous avons pu
noter l'influence remarquable de ceux-ci sur la tension superficielle des
urines et par suite sur la texicité urinaire :

17 janvier. Tension superficielle, avant le bain. . . . 6 mar. 49
— — — apresile bain (NM mor 31
21 janvier. — — avantilefbaine ete GIMer 159
— — — après le bain. . . . 6 mgr. 36

« La balnéothérapie n'empêche pas, d’après Roque et Lemoine, la produc-
tion des poisons ;ellen’est qu'un facteur facilitant leur sortie » (Charrin loc. cit.).

— Fièvre typhoïde à forme légère, avec rechute (pas de balnéothérapie).
E. La tension superficielle des urines qui était de 6 milligr. 34 avec des tempé-
ratures de 40 degrés s’est successivement élevée à 6 milligr.79 et 7 milligr. 09
alors que la température s'était abaissée à 37°5 (moyenne). Sept jours après,
une rechute ayant eu lieu, la tension est abaissée à 6 milligr. 53 et la tempé-
rature à 3906.

Nous appuyant sur les résultats que nous avons communiqués à la
Société le 21 janvier et sur ceux que nous publions aujourd'hui, nous
dirons que la mesure de la tension superficielle des urines peut per-
mettre d'apprécier leur toxicité, celle-ci étant d'autant plus grande que
la tension superficielle est plus faible.

Étant donné la facilité avec laquelle nous pouvons mesurer cette ten-

219 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sion (un compte gouttes de Duclaux, un thermomèlre et un pèse-urines
suffisent), nous estimons que notre méthode peut rendre de réels ser-
vices à l’étude de l’évolution clinique des maladies.

(Laboratoire de physiologie de l'École de médecine de Clermont-Ferrand).

DOSAGE CLINIQUE DE L'ACIDITÉ GASTRIQUE
PAR LA MÉTHODE DÉS TUBES CAPILLAIRES,

par M. Pauz Carnor.

On sait les services rendus, en clinique, par les tubes de Mett, pour
l'appréciation de l’activité digestive des différents sucs : le principe de
la méthode consiste à évaluer la longueur digérée, dans des tubes capil-
laires remplis d’albumine coagulée, l’activité digestive étant proportion-
nelle au carré de cette longueur.

Nous avons cherché à doser, par une méthode parallèle, l'acidité
gastrique, au moyen de tubes capillaires remplis d'un sel insoluble
dans l’eau et soluble dans les acides, l'acidité étant évaluée par la lon-
gueur dissoute.

La principale difficulté technique consistait à remplir les tubes capil-
laires et à y soliditier la substance employée. Nous avons cherché à
résoudre cette difficulté de différentes manières :

Nous avons, tout d’abord, utilisé le plâtre : on le gâche aussi légère-
ment que possible, on l’aspire et on le laisse prendre dans les tubes:
on obtient ainsi des tubes solides, blancs, homogènes; le plâtre, à la
vérité, se dissout un peu dans l’eau, mais toujours dans les mêmes pro-
portions: il suffirait donc de défalquer cette longueur. Mais nous avons
renoncé provisoirement à ce procédé parce que l’acidité gastrique est
trop faible pour dissoudre une assez forte quantité de plâtre et pour
rendre la méthode suffisamment sensible. Si, d'autre part, on dilue trop
le plätre, la prise se fait mal ou n’est plus homogène.

Nous avons alors tourné la difficulté par une autre technique qui
nous à donné de meilleurs résultats:

Nous avons, pour solidifier le contenu de nos tubes, incorporé le
corps que nous désirions employer, à une solution de gélose qui sè soli-
difiait par simple refroidissement; la diffusion se fait, en effet, dans la
gélose comme dans un liquide, ainsi qu'il résulte des travaux de
Graham sur la diffusion dans la gélatine et de ceux, plus récents, de
Voigtlander sur la diffusion dans la gélose.

Nous avons choisi, comme réactifs, différents sels insolubles dans
l’eau et solubles dans les acides: l'oxalate de chaux est soluble dans les

SÉANCE DU À FÉVRIER 213

acides minéraux, insoluble dans l'acide acétique et les acides orga-
niques, mais il se dissout lentement et assez mal dans les liquides fai-
blement acides; la magnésie à 2 p. 100 assez soluble, constitue avec la
gélose un milieu opaque, mais sa solubilisalion par les acides offre
généralement une ligne de séparation oblique rendant par là même les
mesures un peu vagues; le phosphate bicalcique, insoluble dans l’eau,
soluble dans les acides faibles, nous a donné, de beaucoup, les meilleurs
résultats, et c'est lui que nous employons le plus souvent.

Pour préparer les tubes, nous nous servons d’une solution de gélose
à 2 p. 100, que l’on maintient liquide à la température convenable, et à
laquelle on incorpore une quantité déterminée et variable de phosphate
bicalcique ; cette quantité est tantôt de 5 p. 100, tantôt, et plus souvent,
de 2 p. 100 si l’on veut avoir une dissolution plus rapide; on agite con-
venablement le liquide, de façon à avoir un mélange bien homogène,
puis on l’aspire dans les tubes capillaires que l’on relève aussilôt et que
l'on tourne entre les doigts pour que le mélange reste bien homogène
jusqu'à solidification par refroidissement.

Les tubes ainsi préparés sont bouchés à la paraffine ou conservés
dans l’eau pour éviter la dessiccation : ils sont blancs et homogènes; ils
deviennent, au contraire, transparents et paraissent vides tout en
restant remplis de gélose lorsque le phosphate est dissous; la limite
entre la partie dissoute et le reste du tube est horizontale, très franche
et très facilement lisible. On peut, avec la loupe, et gràce à une règle
graduée, estimer en millimètres et fractions de millimètre, la longueur
ainsi dissoute.

Si l'on compare entre elles les longueurs qui ont été dissoutes pen-
dant le même temps dans des solutions plus ou moins acides et exacte-
ment titrées, et si l’on en dresse la courbe représentative, en prenant
l'acidité pour abscisse et la longueur digérée pour ordonnée, on constate
que cette courbe reproduit toujours et exactement une parabole, répon-
dant par conséquent à la formule générale y — ax? ; il en résulte que la
longueur digérée est proportionnelle au carré de l'acidité. Nous avons
retrouvé cette loi pour un grand nombre de solutions, et aussi bien pour
le phosphate de chaux que pour la magnésie ou pour l'oxalate de chaux.
Elle est d’ailleurs semblable à celle de Borissow pour la digestion
peptique dans les tubes de Mett.

La mesure de l'acidité d’une solution peut donc se faire très exacte-
ment par la mesure de la longueur dissoute des tubes capillaires
que l'on y a plongés un temps déterminé. Si l’on préparait les tubes
suivant un modus faciendi très rigoureux, cette longueur suffirait à cal-
culer l'acidité. En réalité, et à cause du peu de précision de la technique,
nous avons soin, toutes les fois que nous faisons une nouvelle provision
de tubes, d’étalonner nos mesures par rapport à une série de liqueurs
titrées d'acide chlorhydrique. Cette opération se fait très simplement :

914 SOCIÉTE DE BIOLOGIE

on met, dans une série de récipients, une quantité quelconque de
liqueurs étalons et on introduit dans chacun d’eux un fragment de tube
capillaire ; on laisse à l’étuve, à la même température, pendant un délai
uniforme (trois heures par exemple); on mesure très exactement (à la
loupe, si cela est nécessaire) la longueur du tube devenue transparente,
et on en dresse la table.

Veut-on alors examiner un liquide acide, on introduit un autre frag-
ment de tube; on le laisse à l’étuve pendant le même temps; on note la
quantité digérée et, en comparant à la table, on a immédiatement la
proportion d’acidité pour 4.000 estimée en acide chlorhydrique.

La méthode est applicable à beaucoup de cas : la seule condition est
que les liquides d'essai ne contiennent aucune substance autre que les
acides, capable de dissoudre le phosphate bibasique de chaux. Nous
avons constaté que l'addition de chlorure de sodium, d'albumine, n'avait
pas d'influence sur la marche du phénomène et que les chiffres obtenus
après addition de ces corps étaient exactement comparables à ceux du
témoin.

La méthode est tout particulièrement applicable au suc gastrique,
ainsi que nous l’avons maintes fois constaté. Il suffit d'introduire un
fragment de tube dans quelques centimètres de suc gastrique, de mettre
à l’étuve, de retirer au bout d’un temps uniforme (trois heures par
exemple), de mesurer au millimètre et de comparer à la table, pour
avoir, par une simple lecture, l'acidité du liquide exprimé en HCI. Les
chiffres ainsi obtenus sont un peu plus faibles que ceux donnés par le
virage à la phtaléine du phénol et très voisins de ceux donnés par le
virage à l'hématoxyline. Nous reviendrons sur la possibilité, grâce au
choix des sels employés, de dissocier les acidités minérales ou orga-
niques.

La méthode que nous proposons est done extrêmement simple et
rapide, n’exigeant aucune connaissance chimique et nécessitant seule-
ment, au début, des solutions acides étalons oblenues par dédouble-
ment d’une solution déci-normale, que l’on conservera et auxquelles
seront comparés les sucs gastriques analysés. Quelle que soit son
extensibilité possible à d’autres cas, elle nous parait susceptible de
rendre des services en clinique, l'analyse totale du suc gastrique se
réduisant alors simplement à la mesure de deux tubes, l’un pour la
pepsine et l’autre pour l'acidité.

_ Nous avons, d'autre part, cherché à mesurer, directement dans l’esto-
mac, sans sondage et sans extraction du suc, l'acidité et le pouvoir
digestif, en faisant ingérer deux minimes fragments de tube capillaire,
(l’un d’albumine, l’autre de phosphate de chaux) inclus parallèlement
dans de la paraffine, sauf à leurs extrémilés ouvertes; la dragée ainsi
constituée est attachée par un fil; elle est ingérée très facilement, et
est retirée au bout d’une heure, grâce au fil la reliant à la bouche,

SÉANCE DU À FEVRIER 215

sans difficulté ni dégoût ; une simple lecture suffit alors à donner
l'analyse du suc gastrique, ce qui simplifie beaucoup tout le manuel
opératoire, ce que, d'autre part, les malades acceptent volontiers.
Nous reviendrons tout prochainement sur les résultats cliniques donnés
par cette technique.

SUR L'ORGANISATION DE LA CAMPANELLA UMBELLARIA,

par M. EMMANUEL FAURÉ-FREMIET.

La Campanella umbellaria [Goldfuss}| (Æpistylis umb.\ est une Vorti-
cellide acontractile, différant des Æpistylis par sa grande taille et
son plus haut degré de différenciation. Le corps de cet Infusoire, de
forme campanulée, comprend deux parties :

1° Za masse lrophoplasmique qui constitue la majeure partie du corps
de l'Infusoire; elle est limitée sur sa face supérieure par le péristome,
sur l'inférieure par la calotte basale, sur les faces latérales par le tégu-
ment; elle renferme le vestibule et le pharynx, les bols alimentaires,
les corps de réserve et l'appareil nucléaire;

2° La calotte basale qui constitue la partie inférieure de l'Infusoire ;
elle est limitée extérieurement par le tégument et intérieurement par
l’endopleure qui la sépare du {rophoplasma; elle porte la base du pédon-
cule et renferme les différencialions raltachées à celle-ci.

Structure du protoplasma. — 1° Le cytoplasma comprend un réticulum
hyaloplasmique ei le paraplasma. Le réseau est large et ivrégulier dans

le {rophoplasma, serré et homogène dans la culotte basale.
Le cyloplasma renferme huit sortes de granulations : a) des granu-
lations fondamentales extrêmement petites qui ne sont peut-être que des
nodosités du réseau (bioblastes ?) ; — b) des vésicules de Kunstler; —
c) des granulations basophiles colorables intra vitam ; — d) des granula-
lions neutrophiles très peu nombreuses ; — c) des granulations sidéro-
. philes nombreuses, de nature incertaine ; — f) des granulations tempo-
raires, safranophiles et sidérophiles, limitées à la calotte basale et
précédant la sécrétion du pédoncule (ergastoplasma ?); — 9) des corps
de réserve constitués par une couche limilante sphérique, renfermant
une substance fluide; celle-ci contient : «) des granulations de nature
graisseuse, et 8) des granulalions basophiles colorables intra vitam ;
ces corps sont comparables à certains globules vitellins.

2° Le karyoplasma comprend dans le macronucleus : a) un réseau
(linine) ; — b) des microsomes de forme irrégulière (chromatine) : —
c) des macrosomes (nucléoles vrais) ; — d) le suc nucléaire. Dans le
micronucleus, il comprend une substance chromatique de structure
alvéolaire et un suc nucléaire.

BroLoGiE. Comptes ReNDUS. — 1905, T. LVIII. 15

216 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Différenciations périplasmiques. — 1° Le tégument comprend : a) l’ecto-
plasma, et b) la cuticule; celle-ci se rattache à l’ectoplasma par des
cloisons longitudinales et transversales délimitant des alvéoles; celles-ei
contiennent un corpuscule [pellicula Xürper de Gesa Entz) formé par :
æ) un corps central colorable par le carmin ; $) une couronne réfringente
peut-être de nature cristalloïde ; y) une pellicule rectangulaire périphé-
rique ; — 2° l’endopleure est une condensation du réseau de la calotte
basale ; — 3° la membrane nucléaire, du côté cytoplasmique, est com-
parable au tégument : elle comprend : «) une condensation hyaloplas-
mique (nid du noyau de Strasburger), et b) une membrane homogène
adhérant à celui-ci. Le noyau est limité par un périplasma non rattaché
à la membrane.

Différenciations squeleltiques. — Celles-ci comprennent : 4° l’armature
des franges adorales et locomotrices ; — 2° l’armature de la scopula cons-
tituée par une spirale de bâtonnets parallèles dressés à la surface
interne du tégument, et par une armature radiée périphérique; —.
3° un faisceau fibrillaire intracytoplasmique (tonomitom) placé au-
dessus du pédoncule et s’opposant à l’écrasement de la calotte basale
pendant la contraction de l'Infusoire.

Appareil alimentaire. — Il comprend : 1° le péristome avec la frange
adorale qui décrit cinq tours de spire ; 2° le vestibule, et 3° le pharynx;
celui-ci est un entonnoir membranoïde élastique se terminant par un
long tube mince; une membrane se différencie autour des bols ali-
mentaires.

Appareil excréleur. — Cet organe, véritable cytonephros, comprend :
1° la vésicule contractile, cavité permanente constituée par : 4) une
mince membrane interne, et b) une couche protoplasmique externe
épaisse, à structure finement alvéolaire ; celle-ci est le lieu de produc-
tion des vacuoles formatrices qui se vident dans la membrane interne au
moment de la diastole; 2 Les canaux efférents permanents prenant
naissance dans la couche alvéolaire ; ils sont constitués par une mince
membrane et présentent : un renflement terminal, un étranglement,
une partie dilatée élastique; puis ils se fusionnent en une poche qu'un
canal irrégulier relie au vestibule. La vésicule se contracte par inva-
gination du point opposé aux lumières des deux canaux.

Système ciliaire. — Il comprend : a) la zone adorale constituée par
deux rangées de cils larges et forts qui se transforment dans le vestibule
en deux rangées de membranelles, séparées par une formation tubu-
laire ; — b) la frange locomotrice, comprenant une rangée de membra-
nelles et deux rangées de cils; — c) la scopula, véritable bordure en
brosse ciliforme adaptée à la sécrétion du pédoncule. Les cils possèdent :
«) une courte racine avec un corpuscule basal et un supérieur; —
6) une lame basale, et ;) au-dessous de la frange locomotrice en acli-

vilé un réticulum basal.

SÉANCE DU À FÉVRIER 9217

Système contraclile. — Ce système, bien étudié par Gésa Entz, com-
prend : a) un réseau contractile périphérique ; — b) une fibre en hélice
parallèle à la frange adorale ; -— c) un boyau contractile parallèle à cette
fibre. Autour du vestibule se trouve un faisceau fibrillaire dont la nature
m'esi encore inconnue.

Appareil fixateur. — 1] est constitué par le pédoncule qui comprend :
a) un faisceau tubulaire de tubes chitineux reliés par des cloisons con-
centriques ; et à) une gaine externe également chilineuse.

ACTION DES RAYONS X SUR LE SANG ET LES ORGANES HÉMATOPOTÉTIQUES,

par MM. Cu. AUBERTIN et E. BEAUJARD.

Les rayons X agissent plus ou moins sur tous les tissus de l’éco-
nomie, mais leur action sur les organes hématopoiétiques est particu-
lièrement marquée, et en quelque sorte élective, puisqu'elle est à la fois
plus intense et absolument immédiate. On peut en suivre facilement
toutes les étapes par l'examen du sang.

L'irradiation totale des animaux produit une leucocytose immédiate.
Ainsi nous avons constaté chez une souris, dix minutes après la fin
d’une séance de 6 unités H (durée : un quart d'heure), le chiffre de
19.200 globules blancs, c'est-à-dire une augmentation de 12.000. Chez
un cobaye, une séance de 10 heures provoque une leucocytose qui
débute pendant la séance même, atteint son acmé (21.000) trois heures
après la fin de cette séance, puis diminue rapidement pour revenir
au chiffre normal huit heures après. Cette leucocytose porte
exclusivement ou presque exclusivement sur les polynucléaires : ainsi,
chez ie cobaye, le nombre absolu des mononucléaires ne monte que de
4.100 à 5.200, tandis que celui des polynucléaires monte de 3.700 à
12.700. Après une seule séance, on note qu'un certain nombre de leu-
cocytes sont en histolyse, et les lésions portent à la fois sur le corps
protoplasmique, sur les granulations et sur le noyau.

L'irradiation partielle d’une portion très limitée du tissu myéloïde
(par exemple un Seul fémur) produit, chez le lapin, une leucocytose
très appréciable quoique moins intense, d’ailleurs passagère et bientôt
suivie de leucopénie (avant : 7.200; une heure après la séance : 14.400;
six heures après : 7.200; le lendemain : 4.400). Cette leucocytose est
encore ici une polynucléose.

Si l’on répète à intervalles réguliers les séances d'irradiation toujours
localisées à un segment de membre, on observe, après chaque séance,
une nouvelle poussée leucocytaire de plus en plus forte. Cette poussée
est d’abord purement une polynucléose, mais bientôt il s'y joint une

218 SOCIËTÉ DE BIOLOGIE

A

myélocytose (formes de transition et mononucléaires granuleux, glo-
bules rouges nucléés); les phénomènes d'histolyse sont plus intenses et
portent surtout sur les mononucléaires. Les hématies diminuent légère-
ment de nombre et présentent une légère poïkilocytose. Si l’on sacrifie
l'animal au moment où la myélémie est intense, on observe une dégé-
nérescence graisseuse manifeste de la moelle irradiée qui contient une
beaucoup moins grande quantité d'éléments granuleux que la région
correspondante du côté sain, les cellules primordiales et les globules
nucléés restant en nombre égal. Tels sont les résultats que nous avons
obtenus avec un de nos lapins, qui avait subi cinq séances quotidiennes
de 6 H chacune.

Si l'irradiation est plus intense et plus prolongée (par exemple
10 séances quotidiennes de 10 H chacune, toujours sur un seul fémur),
on observe, après les phénomènes que nous avons décrils, des
poussées myélémiques encore plus intenses et assez irrégulières. Elles
sont d’abord purement leucocytaires, mais bientôt, en même temps que
je chiffre des globules rouges commence à baisser très notablement,
qu'ils présentent une poikilocytose et une polychromatophilie très
marquée, qu'apparaissent des globules nains et géants, la leucocytose
s'accompagne d'une poussée considérable d'hémalies nucléées (25 p. 100
leucocytes). À ce moment, le chiffre total des leucocytes est moins
grand, el la proportion des leucocytes en histolyse, si élevée pendant la
première période, peut diminuer considérablement, probablement parce
que ces formes ont été détruites. Enfin le nombre des leucocytes baisse
peu à peu et l’on peut observer une véritable leucopénie (3.800). Si l’on
sacrifie l'animal à cette période, la moelle qui a été irradiée est jaunâtre,
graisseuse et dégénérée, tandis que la région correspondante du côté
opposé est rouge et en pleine activité. Elle ne contient plus que des
débris de globules rouges à peine reconnaissables, des globules rouges
nucléés en assez grande abondance, quelques mononucléaires non gra-
nuleux, mais plus de myélocytes ni de polynucléaires. Le reste de
l'appareil myéloïde est en suractivité surtout marquée pour la série
rouge (proportion de normoblastes plus considérable qu’à l’état normal),
et la rate est en transformation myéloïde totale et complète avec la
même prédominance de globules rouges nucléés.

Faut-il voir dans ces derniers phénomènes une simple hypertrophie
compensatrice ou une suractivité d'ordre cytotoxique provoquée par la
destruction massive d'un grand nombre de leucocytes? Nous penchons
vers cette dernière hypothèse.

Quoi qu'il en soit, nous voyons que les rayons X agissent sur le tissu
myéloïde par un double mécanisme (émigration des leucocytes, —
surtout adultes; — destruction des leucocytes, — surtout jeunes), et
que si l’on observe sur l'animal sain comme sur l’homme leucémique
des poussées leucocytaires au début, finalement c'est encore ici la

SÉANCE DU 4 FÉVRIER 219

destruction qui l'emporte puisqu'on observe à la fois de la leucopénie
et de la dégénérescence du tissu myéloïde irradié.

(Laboratoires de MM. Béclère et Blum.)

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DU DÉTERMINISME DE L'ATHÉROME AORTIQUE
EXPÉRIMENTAL,

par MM. A. Pre et S. BonnNamoce.

M. Josué a montré comment, par des injections intraveineuses répé-
tées de petites doses d’adrénaline à des lapins, on pouvait produire des
lésions athéromateuses de l'aorte. Après lui, plusieurs expérimentateurs,
MM. Josserand, Lœper, Gouget, Baylac et Albarède, etc., ont obtenu des
résultats semblables. Nous voulons indiquer à ce sujet quelques parti-
cularités, qui constituent les premiers résultats d’une série d’expé-
riences que nous avons depuis longtemps entreprises sur ce sujet, et
qui nous paraissent de nature à préciser quelques points particuliers du
déterminisme de l’athérome expérimental.

Tout d’abord, dans nos premières expériences, sur deux lapins, des
injections répétées pendant trois mois ont été absolument négatives. Or,
nos animaux étaient jeunes el pesaient respectivement 1 kil. 220 et
1: kil. 300. C’est donc une première nécessité pour la production de
l’athérome aortique d’expérimenter sur des animaux de plus de 2 kilo-
grammes, comme l’a indiqué M. Josué. ;

Par contre chez un lapin de 2 kil. 925, après une série de 35 injections
de 3 gouttes d'adrénaline Clin, l’aorte était transformée en un tube
dilaté, rigide, absolument pavé de plaques athéromateuses. Le poids
avait augmenté assez irrégulièrement; il était, à la mort de l'animal,
de 3 kil. 085.

Parallèlement nous avons expérimenté les injections d’adrénaline à
petites doses chez des lapins mis en état de moindre résistance par une
tuberculisation préalable. À deux lapins inoculés le 26 mars 1904 sous
la peau de la cuisse avec un poumon de cobaye mort tuberculeux (et
contenant de nombreux bacilles de Koch vérifiés au microscope), nous
avons pratiqué à parlir du 19 avril suivant une série de 8 injec-
tions d'adrénaline. À l’autopsie, outre des lésions luberculeuses, l'aorte
de chacun de nos deux lapins nous a présenté, sur la portion thora-
cique inférieure et sur la portion abdominale, une série de 4 à 5 petites
plaques dures à contours irréguliers, rappelant en tous points des pla-
ques athéromateuses. Ces deux lapins ne pesaient que 1 kil. 800 et
1 kil. 895. La production de l’athérome a été, chez eux, favorisée par une
diminution de la résistance de l'organisme. En effet un lapin témoin,

296 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

du poids de 2 kil. 730, sacrifié après une série de 10 injections d’adré-
naline, ne présentait encore rien d’anormal à l'aorte.

Chez un autre lapin, tuberculisé avec une culture peu virulente, n'ayant
donné qu’un abcès caséeux au point d'injection, et quelques tubercules
dans un poumon, l'aorte, après une série de 50 injections d’adrénaline,
nous a montré des lésions athéromateuses extrèmement accentuées.

Nous avons expérimenté également avec de l’extrail aqueux de cap-
sules surrénales préparé par M. Jacquet. Nous avons pratiqué 8 injec-
tions de 1/2 centimètre cube de cet extrait, à deux jours d'intervalle,
dans la veine marginale d’une lapine en lactation. A l’autopsie nous
avons trouvé à la surface interne de l’aorte, dans la portion abdominale,
une série de 4 à 5 petites plaques athéromateuses.

L’extrait aqueux de surrénale a donc une action semblable à celle de
l’adrénaline. De plus la lactation, comme l’ont montré MM. Charrin et
Vitry, entraine aussi une diminution de résistance de l'organisme,
puisque les lésions athéromateuses apparaissaient déjà après 8 injec-
-tions seulement.

Par comparaison, nous avons expérimenté soit avec la trinitrine, soit
- avec de l'extrait aqueux de rein. Nous avons injecté tous Les deux jours,
pendanl trois semaines, dans la veine marginale d’un lapin de 5 à8 gouttes
d'une solulion de trinitrine au 100°. De même pendant quatre mois
consécutifs, nous avons injecté de la même façon un demi-centimètre
cube d'extrait aqueux de rein préparé par M. Jacquet. Dans les deux
cas, nos résultats ont été absolument négatifs.

En résumé, il résulte des premières expériences que nous poursui-
- vons les points suivants :

1° Il faut tenir grand compte du poids, par suite de l’âge de l'animal
en expérience;

2° L'injection d'extrait aqueux de surrénale a le même effet que celle
- d'adrénaline ;

3° L'adrénaline agit plus sûrement et plus rapidement lorsqu'il y a
une cause de moindre résistance de l'organisme : tuberculose, lactation ;

4 Les injections de (rinitrine, ou d’extrait aqueux de rein, n'ont
aucune action sur l'aorte.

(Travail du Laboratoire de thérapeutique de la
Faculté de médecine de Lyon.)

SÉANCE DU # FÉVRIER 291

INFLUENCE DE LA QUANTITÉ DES GLOBULES ET DE LA DURÉE DE LA RÉACTION
SUR LES RÉSULTATS DE L'HÉMOLYSE. RÉPONSE À M. Mionr,

par M. Vicror HENRI.

M. Mioni a publié dans le n° 4 des Comptes rendus de la Société de
Biologie une note dans laquelle il critique les expériences sur l’hémo-
lyse des hématies de poulet par le sérum de chien que j'avais commu
niquées le 7 janvier 1905. Je répondrai à cette critique point par point.

1° M. Mioni dit que j'aurais conclu « que l’hémolyse produite par une
quantité donnée de sérum de chien est indépendante de la quantité des
globules » (p. 192).

Or, dans ma note du 7 janvier, j'avais parlé uniquement de la vitesse
initiale d'hémolyse, et j'avais dit que c’est cette vitesse initiale qui est
indépendante de la quantité de globules rouges. Il est évident que
lhémolyse produite après un temps suffisamment long (hémolyse
maximale comme on dit) dépend de la quantité de globules; ce fait est
connu depuis longtemps, et je croyais inutile de le rappeler; il résulle,
du reste, de l'examen des tableaux publiés dans ma note du 14 janvier, .
p. 35;

2% M. Mioni dit que, relativement à la vitesse d'hémolyse, ses résultats
ne s'accordent pas avec ceux que j'ai publiés ; il dit que j’aurais trouvé
que, « du moins pendant soixante-sept minutes, l'hémolyse est à peu
près proportionnelle au temps » (p. 193).

Il suffit de se reporter à ma note du 14 janvier sur la loi de la vitesse
d'hémolyse (p. 37) pour voir que je n'ai pas trouvé la proportionnalité
- de la vitesse au temps; bien, au contraire, j'ai montré que la vitesse
d’hémolyse se produit suivant la loi logarithmique ;

3° M. Mioni trouve que j'emploie des dilutions trop grandes du sérum
de chien, et il en conclut « qu’il paraît bien difficile d'admettre que la
dissolution des globules de poulet soit due au pouvoir hémolytique du
sérum de chien » (p. 194). Cette conclusion met en doute la signification
mème des expériences que j'avais communiquées; je ne puis que prier
M. Mioni de refaire les expériences en se placant exactement dans les
mêmes conditions ;

4° M. Mioni termine sa ncte par deux conclusions qui me paraissent
toutes les deux critiquables. Il conclut d’abord de ses expériences que
les globules d’un sang normal ne présentent pas tous la même résis-
tance; cette conclusion ne résulte pas du tout des expériences de
l’auteur; s’il avait mesuré la vitesse initiale d'hémolyse, il aurait trouvé
un résultat opposé.

La deuxième conclusion est relative à la vitesse d’hémolyse. L'auteur
n'a pas vu que pendant les premières minutes la vitesse est lente, et
puis elle suit la courbe logaritkmique. De plus, il dit que l’hémolyse

9229 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

continue « jusqu à ce que le sérum soit tout à fait dépourvu de son
hémolvsine ». Cette conclusion n’est pas exacte ; en effet déjà, après les
_ dix premières minutes, les globules absorbent toute ou presque toute
l’'hémolysine du sérum, et c’est cette hémolysine absorbée par les glo-
bules qui produit l'hémolyse; le sérum est donc dépourvu de son hémo-
lysine bien avant que l’hémolyse soit achevée.

ÉTUDE DE L'HÉMOLYSE DES HÉMATIES DE POULE PAR LE SÉRUM DE CHIEN.
INFLUENCE DE LA DILUTION ET DU MODE D ADDITION DES GLOBULES,

par M'° P. CERNOVODEANU et M. Vicror Henri.

1° Dans les notes précédentes (7 et 14 janvier 1905) nous avons étudié
l'influence de la quantité de globules et de sérum et la loi suivant
laquelle se produit l'hémolvse des globules de poulet par le sérum de
chien. La vitesse initiale d'hémolyse produite par une quantité donnée
de sérum est indépendante de la quantité de globules contenus dans un
même volume ; lorsqu'on fait varier la quantité de sérum, cette vitesse
augmente bien plus rapidement; ainsi lorsque pour 1 centimètre cube
de sérum la vitesse initiale est égale à v, pour 2 centimètres-cubes elle est
environ égale à 4 v. On pouvait déduire de ces résultats qu'en diluant
un mélange donné de sérum-globules avec une solution de NaCl on
changera la vitesse d'hémolyse. Les expériences suivantes confirment
cette supposition.

Les nombres du tableau indiquent les proportions (p. 100) des ce
bules hémolysés après différents intervalles de temps; la température
est toujours égale à 31 degrés.

12 janvier 1905.
: l IT IT IV

Séries. . 11 min. 36 min. 74 min. 153 min.
4o 45cc ém. glob. 20 p. 100 + 0,5 sérum . . . . . . 8,0 20,0 33,1 40,0
20 A5cc — — +05 — +HiscecNaCI. 4,6 12,0 25,3 45,1
30 A5cc — — +05 — +245NaCl 5,7 8,0 14,8 32,0
40 A5cc — — BOIS RUN AMEN 280 070) 85,0 81,0 100,0
bo A5cc = — +1,00 — +ibce NaCl 11,9 34,0 5319 1629
Go A5cc — — +10 — <+24ceNaCl. 8,0 18,0 30,0 51,0
70 Abce — MN 025 SÉRUME RENTE TE ANEANO) 6,0 9,8 30,0

On voit nettement que la dilution du mélange de globules-sérum
diminue la vitesse d'hémolyse. Nous reviendrons sur la signification de
ce résultat en étudiant l'absorption de l'hémolysine par les hématies.

SÉANCE DU À FÉVRIER 293

2° Pour pouvoir analyser le mécanisme de l'hémolyse, il était impor-
tant d'étudier l'influence de l'addition fractionnée des hématies. Déjà
Bordet a montré que le mode d’'addition des globules a une grande
importance sur le résultat final de l’hémolyse, mais on n’a pas étudié
l'influence sur la vitesse d'hémolyse.

Prenons trois tubes contenant 40, 20 et 10 centimètres cubes d’une
émulsion de globules à 10 p. 100, ajoutons au même moment dans cha-
cun de ces tubes 1 centimètre cube de sérum hémolytique, agitons les;
après dix minutes nous ajoutons dans les deux derniers tubes 20 et 30
centimètres cubes de l'émulsion de globules à 10 p. 100; on fait des
prises à différents intervalles et on dose l'hémoglobine du liquide de
centrifugation. On constate que, au début, la vitesse d'hémolyse est le
plus forte dans le tube 3, ensuite dans le tube 2 et enfin dans le premier.
Mais après un certain temps (3 à 4 heures) l’ordre d'intensité de l’hé-
molyse est renversé, c'est dans le tube 1 qu'elle est le plus forte, et
dans le tube 3 le plus faible.

Voici quelques exemples numériques; nous ne citerons que les séries
du 15 janvier, les autres expériences détaillées seront publiées à un
autre endroit.

15 janvier 1905.

Il IL III
Séries. | 40 min. 130 min. 250 min,

A0 CCR MAO AAUIO IDD END CCD ES ARE PE are Re traces 4,0 529
200 — — + 0625 s. ap. 10 m. + 20cc ém. gl. 10 0/0. 4,4 5,6 8,6
Ace — — HO0cc2ÿs. — + 30cc — — 5A9 8,6 10,3
40ce — A de OGC AS AU h ENtE NE LOS ee NURCe 5,3 9,0 11,6
200) — — +O0ce s. ap. 10 m. + 20cc ém. gl.10 0,0. 40,0 14,6 16,7
10ce — — +O0cc s. — + 30cc — — 14,2 17,3 21,6
40ce — SR PAT EEE AA ER RS En A Re 2 41,3 47,5
20e — — <+1cc0 s. ap. 10 m. + 20cc ém. gl. 10 0/0. 31,7 41,5 47,5
10e — — +ic0 s. — + 30cc — — 29 31,1 39,0

On voit en étudiant les nombres du tableau précédent que pour
Oc. c.25 et Oc.c.5 pendant les 250 minutes l'hémolyse est le plus forte
dans le tube 3; au contraire, pour ! centimètre cube de sérum après
250 minutes, elle est le plus faible dans le troisième tube.

Pour les deux premières quantités de sérum, il est possible qu’en
suivant l’hémolyse pendant un temps suffisamment long, on aurait
observé le même renversement que pour les trois dernières séries.

Nous devons dès maintenant dire quelques mots sur la signification
de cette expérience. Lorsqu'on met une certaine quantité de sérum en
contact avec des globules, l'hémolysine est rapidement absorbée par
ces globules. Au bout de dix minutes il n’en reste qu’une très faible
quantité dans le sérum. En effet, si après un contact de dix minutes on

294 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

centrifuge, et si on prélève le liquide surnageant, on voit qu’il n’hémo-
lyse plus que très faiblement des globules neufs; au contraire, les glo-
bules du culot additionnés de NaCI à 8 p. 1000 et émulsionnés continuent
à s'hémolyser. La proportion quantitative de cette absorption sera
étudiée prochainement.

Par conséquent, en ajoutant le sérum à une fraction des globules,
l’'hémolysine est absorbée par cette fraction de globules ; lorsque ensuite
on ajoute de nouveaux globules, ces derniers ne trouvent plus d'hémo-
lysine dans le liquide et restent non hémolysés, pendant que les pre-
miers s'hémolysent. On peut donc interpréter les expériences précédentes
de la façon suivante : dans le tube 1 le sérum se trouve réparti sur
40 centimètres cubes d'émulsion de globules, tandis que dans le tube 2 il
l’est sur 20 centimètres cubes seulement, de sorte que la concentration
d’hémolysine dans les globules est plus forte dans ce dernier cas et
l’hémolyse se produit plus rapidement dans le tube 2 que dans le pre-
mier. Nous en déduirons que la vitesse initiale d’hémolyse dépend
directement de la concentration d'hémolysine dans les globules.

Après un certain temps les 20 centimètres cubes de globules du
tube 2 qui avaient absorbé l’hémolysine seront presque tous hémolysés,
et pour que les 20 centimètres cubes de globules ajoutés après dix mi-
nutes puissent être hémolysés à leur tour, il faut que l'hémolysine passe
des stromas sur les globules neufs. On comprend donc qu'il arrivera un
moment où l'hémolyse sera plus forte dans le tube 1 que dans le tube 2.

On voit que l'explication précédente se rattache directement aux
expériences de Bordet (Annales de l'Institut Pastéur, 1900, p. 268) dont
nous aurons à examiner la théorie plus tard.

ACTION DE L'HYDRATE FERRIQUE COLLOÏDAL
SUR L'HÉMOLYSE DES HÉMATIES DE POULE PAR LE SÉRUM DE CHIEN,

par M'° P. CErRNovopEeanu et M. Vicror HENRI.

L'hydrate ferrique colloïdal est un moyen commode permettant
d'analyser le mécanisme de l'hémolyse; en effet d’une part il précipite
les albuminoïdes du sérum, d'autre part il se fixe sur les hématies et
produit leur agglutination. Enfin l’hydrate ferrique seul est capable
d'hémolyser les globules rouges. Nous présentons aujourd'hui les
premières expériences sur l'action de l'hydrate ferrique colloïdal sur
l’hémolyse des hématies de poule par le sérum de chien.

Si à une émulsion de globules de poule on ajoute d’abord de l'hydrate
ferrique colloïdal (0 c.c., 5) et puis du sérum de chien, on voit que
l’'hémolyse se produit plus vite que dans le cas où on ajoute la même

SÉANCE DU À FÉVRIER 995

quantité de sérum seul; donc l'hydrate ferrique ajouté avant le sérum
accélère l’'hémolyse.

Si, au contraire, on ajoute d’abord du sérum, on agite, et ensuite
seulement de l'hydrate ferrique colloïdal, l’'hémolyse est bien plus lente
que dans le cas du mélange de globule el de sérum seul.

Si on mélange le sérum avec les globules et après dix minutes de
contact on ajoute l’hydrate de fer colloïdal, l'hémolyse est plus forte que
dans le cas où on met le fer immédiatement après le sérum.

De même si on ajoute le fer aux globules et, dix minutes après, le
sérum, l'hémolyse est plus forle que dans le cas de l'addition du sérum
tout de suite après le fer.

Si on mélange le sérum etle fer et qu'on ajoute à ce mélange l’émulsion
d'hématies, l'hémolyse ne se produit que très faiblement, ou même ne
se produit pas du tout; le résultat dépend des proportions de sérum et
de fer mélangées. :

Donnons quelques exemples numériques, les expériences ont été
faites à 31 degrés, les globules lavés deux fois avec NaCI à 8 p. 1000;
les nombres des tableaux indiquent les proportions (p. 100) de globules
hémolysés.

27 janvier 1905.
I IT III

Séries. 50 min. 80 min. 115 min

10 40cc ém. gl. 10 p. 100 + %ce NaCI + 0cC6 sérum . . . . « 17,3 21,6 30,0

20 zQce — — b+4kccn — + 9cci Fe ap. 5m.0ct6s. 63,5 76,0 82,1
30 4pco — — Vues = Oc6 sérum h9c5 Fe. 11,9 1592 18,8
40 QceG sérum + 2cc5 Fe après 5 min. 40cc ém. gl. + 4ce5 NaCI. traces traces (races.
MSN DO SR ET NT EE puce M ME OR REANS E OPON CN AS MA NATES
‘600 Ce Éme gl DCR ENTRER MANIERE OA TO NPA

3 février 1905.
Durée :
40 minutes.

SCORE MIO DAMON ENS OU ETES IS ÉTUDE NEC NEUE 2 8510 b 21,0
8ce — — Mb nouties IERL MAN PEN ENS LePRT ANnS 15,6
Sec — — —+ 5 gouttes fer + 3 goultes sérum . . . . . . . 2972
8ce — — + 3 gouttes sérum + 5 gouttes fer . . . . . . . 6,1
8cc — — + 3 gouttes sérum — après 10 min., 5 gouttes fer. 10,0
SEC — — + 5 gouttes fer + après 10 min., 3 gouttes sérum. 27,0

Ces résultals peuvent s'expliquer facilement. L'hydrate ferrique
colloïdal ajouté d'abord se fixe sur les globules ; le sérum additionné
ultérieurement se fixe à son tour sur les globules, l’hémolyse est donc
augmentée. Si au contraire on ajoute d’abord du sérum et ensuite le fer,
ce dernier précipitera le sérum dans le liquide interglobulaire et
l'hémolyse sera empéchée ; mais si on attend dix minutes, avant d'ajouter
le fer, l'hémolysine se trouve absorbée par les hématies et le fer, ne la

226 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

trouvant plus dans le liquide interglobulaire, précipite seulement les
autres parties du sérum ; l'hémolyse des globules peut donc se produire.
Enfin l'expérience dans laquelle on mélange d'abord le sérum avec
l’hydrate de fer et où on ajoute ensuite les globules montre que l’hémo-
lysine est précipitée par l’hydrate de fer colloïdal et que, sous cette forme
englobée avec le fer, elle n’agit plus sur ses globules. Cette dernière
expérience devra encore être analysée de plus près (1).

(Travail du Laboratoire de xhysiolugie de la Sorbonne.)

NÔTE SUR LE RÉGIME CIRCULATOIRE DE LA GLANDE HÉPATIQUE,

par M. EMILE GÉRAUDEL.

Au cours de nos recherches sur la systématisation des lésions hépa-
tiques, nous avons cherché à nous rendre compte de la part exacte
qu'avaient respectivement dans la circulation du foie la veine porte et
l'artère hépatique (2). Voici à quels résultals nous sommes arrivés :

Une injection poussée dans la veine porte passe directement de cette
veine dans les capillaires du lobule, et remplit complètement le lobule.
On note au contraire que cette injection respecte le territoire glissonien
et ne passe dans aucune branche destinée aux voies biliaires, de
l’ampoule de Vater aux « passages de Hering ». Dans ce trajet glissonien
la veine porte recoit seulement au niveau des gros troncs biliaires
quelques veines émissaires, depuis longtemps connues sous le nom
d’ «origines intra hépatiques de la veine porte ». La veine porte traverse
donc la gaine de Glisson sans irriquer les voies biliaires, et se distribue uni-
quement au lobule.

Une injection poussée par l'artère hépatique remplit les gaines de Glis-
son ; le plexus capillaire sous-épithélial qui nourrit les voies biliaires est
en particulier fort net. — L’injection après avoir rempli la gaine glis-
sonienne passe ultérieurement dans le parenchyme. Mais cette injec-
tion du parenchyme n'est pas totale, comme ceile faite par la veine
porte; parmi les lobules, un certain nombre ne sont pas du tout injectés,
d’autres le sont incomplètement, et le territoire envahi est alors /a zone

(1) Au moment de la correction des épreuves nous recevons le travail de
Biltz, Much et Siebert dans lequel ces auteurs montrent que l'hydrate ferrique
colloïdal mélangé avec la toxine tétanique lui enlève son pouvoir hémolytique.

(2) Dans ce but, nous avons étudié des coupes sériées de foie humain, non
injecté, et d'autre part des coupes isolées de foie de chien, de cobaye, et de
lapin, injectés soit par l'artère hépatique, soit par la veine porte. Ces injec-
tions ont été faites en collaboration avec notre ami, Le D' Lecène, prosecteur
à la Faculté de médecine.

SÉANCE DU 4 FÉVRIER 997

externe du lobule. Quelques lobules sont complètement injectés et le sont
de la même façon que s'ils avaient été remplis par la veine porte.

De ces constatations, nous nous croyons autorisés à conclure qu'il
faut pour le moins émettre de sérieuses réserves, au sujet de la division
communément admise du lobule en trois territoires concentriques, l'un
périphérique, portal, l'autre moyen, artériel, le troisième interne, sus-
hépatique. Nous n'avons jamais rencontré en particulier le territoire
moyen, dit artériel, admis pour expliquer autrefois certaines localisa-
tions de la dégénérescence amyloïde, et plus récemment certaines loca-
lisations de la nécrose hépatique (1).

Peut-on, d'autre part, conclure du résultat brutal de l'injection que
l'irrigation. du lobule est assurée par un mélange de sang porte et de
sang artériel hépatique, ce mélange ayant lieu à la périphérie du lobule ?
Nous avions nous-même soulevé cette hypothèse pour essayer d’expli-
quer la systématisation de certaines lésions hépatiques (2). Les expé-
riences rapportées ici nous semblent précisément infirmer cette suppo-
sition. En effet, si l'on considère que l'injection du lobule par la veine
porte se fait avec la plus grande aisance, alors que, par la voie de l’artère
hépatique, elle est difficile et ne réussit pas pour tous les lobules, on
est amené à conclure que la pénétration est malaisée, parce que l’injec-
tion doit remplir d’abord le territoire naturel de l'artère, la gaine
glissonienne, puis franchir les limites de ce territoire, c'est-à-dire les
détroits du réseau capillaire péribiliaire, avant de pénétrer dans le
lobule, et que sa pénétration est ici incomplète, là nulle, à cause ici
des difficultés ou là de l'impossibilité de franchir ces détroits capillaires.

Que, après avoir franchi ces détroits, la masse à injection envahisse
le lobule, cela ne prouve pas que le lobule dépende de l'artère. On
pourrait soutenir tout aussi bien que le lobule est irrigué par la caro-
tide ou tout autre vaisseau de l’économie, puisqu'une injeclion poussée
dans la carotide, par exemple, remplit admirablement les vaisseaux et
capillaires hépatiques (3). Le sang, primilivement amené aux voies
biliaires par l'artère hépatique, retourne à la circulation porte et
n’aborde le lobule qu'en qualilé de sang veineux. Le fait est d’ailleurs
de toute évidence au niveau des grosses voies biliaires dont le
sang est ramené à la veine porte par des capillaires, collectés en
veinules. Il apparait moins net au niveau des dernières ramifica-

(1) Cf. Opie. Congrès des médecins américains, 1904.

(2) Géraudel, Anatomie et physiologie du foie cardiaque, Bull. Soc. anat.…,
juillet 1904, et Presse médicale, décembre 1904.

(3) Nous avons eu l’occasion d'examiner le foie d’un lapin injecté au bleu
soluble de Ranvier par la carotide. L’injection pratiquée par notre ami le D°
Jousset, chef de laboratoire à la Faculté, qui nous a obligeamment confié ce
foie, avait rempli tous les capillaires lobulaires et glissoniens.

298 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

tiors biliaires, parce que là, le sang qui fait retour à la veine porte
aboulit à cette veine au moment même où elle se divise en capillaires,
et que les capillaires qui le drainent restent des capillaires, sans se
collecter en veinules. Mais, pas plus ici que là, il n’y a à parler de sang
artériel mélangé au sang portal. Le lobule recoit exclusivement du sang
portal.

Nous concluons donc :

1° L'arlère hépatique, qu'on nommerail mieux biliaire, fournit exclu-
sivement à la portion biliaire de la glande hépatique, aux voies biliaires
extra et intra-hépatiques. Elle ne donne rien au lobule;

2° La veine porte assure exclusivement la nutrition de la porlion pro-
prement hépatique de la glande, du lobule. Elle ne donne rien aux voies
biliaires.

Nous nous bornerons ici à indiquer le parallélisme absolu de
l'artère « biliaire » et de l’artère bronchique d’une part, de la veine
porte et de l'artère pulmonaire d’autre part. Un double régime circula-
toire, dans les deux cas, correspond à la double différenciation qui,
dans les deux cas, a fait de l'évagination entodermique ici des canaux
bronchiques, puis un parenchyme pulmonaire, là des canaux biliaires,
puis un parenchyme hépatique.

(Travail du Laboratoire de M. le D' Rénon, à la Pitié.)

DE LA VALEUR DU SÉRUM ANTIDIPHTÉRIQUE COMME LIQUIDE CONSERVATEUR,

par M. H. CRISTIANI.

En étudiant le pouvoir conservateur de différents liquides vis-à-vis de
parcelles de lissu thyroïdien séparé de l'organisme et destiné à des
greffes, j'ai pu précédemment montrer que des sérums hétérogènes se
comportent, comme il fallait s’y attendre, différemment selon qu'on
employait le sérum entier, le sérum chauffé pendant une heure à
50 degrés, ou enfin un sérum dont toutes les substances actives auraient
été préalablement détruites. J'insisterai prochainement sur quelques
particularités histologiques des greffes ainsi obtenues et étudierai à ce
moment la valeur comparative des différents modes de conservation. Je
tiens aujourd'hui à exposer sommairement quelques résultats de
greffes faites avec du tissu thyroïdien ayant séjourné quelque temps
dans un sérum thérapeutique. i

Le but de ces études étant de rendre plus aisée la greffe thyroïdienne prati-
quée chez l’homme avec de la glande thyroïde humaine, je me suis efforcé
de déterminer si l’on pouvait, et jusqu’à quel point, pratiquer cette trans-

SÉANCE DU 4 FÉVRIER 229

plantation sans qu'il soit nécessaire de faire l'opération corps à corps, en
maintenant vivant Le tissu extirpé dans un liquide conservateur pour le greffer
plus tard, soit lorsque l'opération du malade qui fournit la greffe serait finie,
soit même en transportant ailleurs la graine thyroïdienne, par exemple au
domicile du malade à greffer.

Nous avons vu que l’eau salée physiologique étudiée précédemment nous
permettait une conservation très bonne pendant au moins dix minutes et que
le sérum de lapin (employé pour conserver du tissu thyroïdien de rat) s'était
montré mauvais, du moins quant à la conservation totale de la greffe, si on
l’employait entier, meilleur si on l’employait après chauffage (1 heure à
60 degrés) et très bon si on l’employait après chauffage et dessiccalion à l’étuve
prolongée pendant plusieurs mois et ramené au titre primitif avec de l’eau
distillée.

Or, pour que le chirurgien puisse utiliser un liquide conservateur, il faut
que celui-ci soit toujours à sa portée. On ne saurait exiger de lui une prépa-
ration préliminaire plus ou moins compliquée de ce liquide et la préparation
d’un sérum exige, pour être faite convenablement, du temps, des instruments
spéciaux et des manipulations multiples. On ne peut donc songer dans ce cas
qu'à employer un liquide existant dans le commerce, avec toutes les garanties
de préparation : j'ai donc songé à étudier quelle était la valeur, dans ce but,
des sérums thérapeutiques, tels que le sérum antidiphtérique qui est aujour-
d'hui à la portée de tout le monde.

+ + signifie : beau tissu thyroïdien.
—+ — signifie : traces de tissu thyroïdien.
—- — signifie : pas de traces de tissu thyroïdien.

DURÉE

du séjour de S OBSERVATIONS
dans le sérum Se
antidiphtérique. greffe.

LR EE

10 minutes. + + Beaux alvéoles avec cellules épithéliales cubiques et
substance colloïde : la partie centrale ne possède pas de
tissu thyroïdien.

15 minutes. + + Comme ci-dessus, mais le tissu thyroïdien ne constitue
qu'une couche mince à la périphérie : tout le centre est
formé par un réseau conjonctif à grandes mailles vides.

30 minutes. + — | La greffe est formée par une masse de tissu infiltré de
petites cellules, parmi lesquelles à la périphérie il y a quel-
ques alvéoles thyroïdiens dégénérés.

50 minutes. — — La greffe est représentée par une masse de tissu inflam-
matoire en voie de cicatrisation : aucune trace de tissu
thyroïdien.

Des parcelles de tissu thyroïdien extirpées à des rats ont été placées pendant

l

230 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

un temps plus ou moins long dans des tubes contenant de petites quantités de
sérum antidiphtérique et ont ensuite été greffées dans l'oreille de ces mêmes
animaux avec les précautions d'usage (1). Ce sérum antidiphtérique était
censé ne pas contenir des substances antiseptiques et avait été chauffé avant
la livraison.

Nous avons étudié histologiquement quatre de ces greffes âgées de un à
deux mois; on verra dans le tableau ci-dessus les résultats de cet examen.

Nous voyons donc que le sérum antidiphtérique (provenant du cheval) nous
donne pour le tissu thyroïdien du rat des résultats analogues à ceux que
nous à donnés le sérum de lapin chauffé. Si l’action de ce sérum s'exerce
pendant un temps assez court (10-20 minutes), il y a conservation relative-
meut bonne du tissu thyroïdien, mais seulement à la périphérie ; si l’action
est plus prolongée (30 minutes), le tissu thyroïdien tend à disparaître et on
n'en trouve plus aucune trace après un séjour de 50 minutes.

Il s'agirait ici d'expliquer deux faits en apparence contradictoires. En
premier lieu le sérum hétérogène chauffé, c’est-à-dire privé d’alexine,
ne devrait plus avoir d'action spécifique sur les tissus d’un animal
d'espèce différente ; eten second lieu si ce sérum a une action spécifique,
celle-ci devrait s'exercer d’abord à la partie périphérique qui est en con-
tact immédiat et continuel avec le sérum. La réponse à la première
question est que ce sérum dépourvu d'alexine, mais contenant des sen-
sibilisatrices, exerce son action grâce à l'alexine du rat qui existe dans
le greffon même; et pour ce qui regarde la destruction du tissu central et
la conservation du tissu périphérique de la greffe, on pourrait expliquer
ce phénomène par le fait qu’à la périphérie de la greffe de très petites
quantités d’alexine du rat sont diluées, lavées dans une quantité rela-
livement beaucoup plus grande de sérum inactif, de manière que celui-ci
nest pas suffisamment activé, tandis que dans la partie centrale le
sérum inactif pénètre lentement dans le tissu chargé d'’alexine et y
produit petit à petit, mais fatalement, son action délétère. Nous revien-
drons sur cette question en étudiant histologiquement ces greffes et en
comparant l'image qu'elles nous montrent avec celle fournie par des
greffes ayant séjourné longtemps dans des sérums dont non seulement
l’alexine, mais aussi les sensibilisatrices, avaient été détruites.

Mais nous pouvons cependant conclure que la conservation de tissu
vivant dans les sérums hétérogènes est mauvaise, même si leur alexine
a été préalablement détruite : l’action néfaste de ce sérum est activée
par l’alexine se trouvant dans le tissu à conserver.

(Laboratoire d'hygiène de l'Université de Genève.)

(4) Cristiani. — Comptes rendus de la Soc. de Biol., tome LV, 30 mai 1903.

SÉANCE DU 4 FÉVRIER 231

ACTION DU SÉRUM ANTIVENIMEUX SUR LE VENIN DE Âeterometrus maurus,

par MM. C. Nicozze et G. CATOUILLARD.

La découverte du sérum antivenimeux par M. Calmette avait permis
d'espérer qu'on se trouvait en possession d’un produit capable de neu-
traliser tous les venins d’origine animale. Or, des recherches récentes
ont montré que plusieurs venins échappent à son action : venins de la
vive et même de certaines ophidiens. Notre étude du venin de Æetero-
melrus maurus Ehrb. nous a amenés à une constatation analogue.

Le sérum dont nous avons fait usage dans nos recherches provenait
de l’Institut Pasteur de Lille. Nous avons pris soin de contrôler son
activité en l’essayant sur une solution de venin qui nous avait été très
aimablement adressée par M. Calmette.

EXPÉRIENCE PRÉALABLE. — Deux lapins de même poids (1.600 gr.) recoi-
vent dans les veine 2/10 de cc. d’une solution de venin; le second avait un
quart d'heure auparavant été inoculé par la même voie avec 1 cc. 1/2 de S.
antivenimeux. Le premier présente le tableau ordinaire de l’envenimation,
il meurt en trois heures et demie; l’autre ne présente aucun trouble.

Nos expériences ont porté sur le moineau et le lapin.

EXPÉRIENCES SUR LE MOINEAU. — Les inoculations ont été faites dans les
muscles pectoraux. La quantité de liquide inoculée n’a jamais dépassé 1 ce.; au-
dessus d’un demi-centimètre cube l’inoculation a été faite en deux points.

Are Série. — Moineaux de 15 à 16 grammes. Dose de venin inoculée : le
produit de broyage dans l’eau physiologique du dernier article d’un scorpion.

Moineaux témoins (deux) : morts en 2 et # minutes et demie.

Moineaux ayant recu 1/4 ec. de sérum antivenimeux, puis, 16 heures après, le
venin (deux) : mort en 12 et 13 minutes. — Moineaux ayant recu 1/8 ce., puis,
16 heures après, le venin (deux) : morts en 18 et #4 minutes. — Moineaux ayant
recu en mélange 1/4 ce. sérum et le venin (deux) : morts en 6 minutes et
2 heures 28.

2e Série. — Moineaux de 16 et 17 grammes. Dose de venin inoculée moitié
moindre que dans l’expérience précédente (1/2 article).

Moineaux témoins (deux) : l’un meurt en 2 h. 29, l’autre a survécu.

Moineaux ayant reçu 1/2 cc. de sérum, puis, 16 heures après, le venin (deux) :
l’un meurt en 20 heures, l’autre a survécu. — Moineaux ayant recu en mélange
4/2 cc. de sérum et venin (deux) : morts en 6 et 27 minutes.

3° Série. — Moineaux de 25 à 29 grammes. Dose de venin inoculée : le pro-
duit de broyage de 3/4 du dernier article.

Moineaux témoins (deux) : morts en 10 et 54 minutes.

Moineaux ayant reçu 1/4 cc. de sérum antivenimeux, puis, 16 heures après, le
venin : mort en 23 minutes. — Moineaux ayant recu 1/2 cc. S. antivenimeux,
puis, 16 heures après, le venin (deux) : morts en 2 heures 23, et 36 heures. —
Moineau ayant recu en mélange 1/2 cc. S. antivenimeux et le venin : mort en
1 heure 1/2. — Moineaux ayant reçu 1/4 cc. sérum antitétanique, puis, 16 heures

Brocoaïre. Compres RENDUS. — 1905. T. LVIII, 16

19
er
9)

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

après, le venin (deux) : morts en 15 minutes et 30 heures. — Moineaux ayant
reçu 1/2 cc. S. antitétanique, puis, 16 heures après, le venin (deux) : morts èn
21 minutes et 20 heures. — Moineau ayant reçu en mélange 1/2 cc. S. anti.
tétanique et le venin : mort en 10 minutes.

4° Série. — Moineaux de 25 à 30 grammes. Dose de venin inoculée : le pro-
duit de broyage du dernier article.

Moineaux témoins (quatre). Le premier, mort en 13 minutes, le second en
2 heures 1/2, le troisième en 4 jours, très amaigri (poids : 19 grammes), le
quatrième a survécu (poids le 15° jour : 23 grammes; Le 25° jour : 28 grammes).
— Moineaux ayant reçu À cc. de sérum antivenimeux, puis, 16 heures aprés, le
venin (deux) : morts en 28 minutes et 7 jours 1/2; ce dernier très amaigri
(18 gr.). — Moineaux ayant recu 1/2 cc. S. antivenimeux, puis, 16 heures après,
le venin (deux) : morts en 11 minutes et 45 heures. — Moineaux ayant recu
1/4 cc. S. antivenimeux, puis, 16 heures aprés, le venin (deux) : morts en
36 heures et 4 jours 1/2; ce dernier très amaigri (19 gr.). — Moineau ayant
recu en mélange 1 cc. S. antivenimeux et le venin : mort en 2 minutes 1/2. —
Moineau ayant reçu 1 centimètre cube S. antidiphtérique, puis, 16 heures après,
le venin, a survécu (poids le 5° jour : 22 grammes, le 15e : 20; le 26° : 21). —
Moineaux ayant reçu 1/2 cc. S. antidiphtérique, puis, 16 heures après, le venin
(deux) : morts en 15 jours 1/2 et 16 jours 1/2, très amaigris (19 grammes).
— Moineau ayant recu 1/4 cc. S. antidiphtérique, puis, 16 heures aprés, le
venin ; a survécu après un amaigrissement passager.

Les symptômes immédiats de l'envenimation ont été sensiblement les
mêmes chez tous les animaux; ceux qui ont survécu plus de quelques heures
ont paru se rétablir entièrement ; lorsque la mort est survenue elle n’a été
précédée d’aucun symptôme particulier, sauf l’amaigrissement, que nous
avons constaté même chez ceux des moineaux qui ont survécu définitivement.

La conclusion à tirer de ces expériences est que le S. antivenimeux ne
protège pas le moïneau contre l’action toxique du venin de Aetero-
metrus maurus, que ce sérum soit inoculé à des doses variables (1/8 cc.
à À cc.), avant, après ou mélangé au venin. S'il semble exister, dans
quelques cas, une action très légère, celle-ci n’est nullement spécifique.
Dans nos expériences, un échantillon de S. antidiphtérique s’est montré,
en particulier, plus actif que le S. antivenimeux.

EXPÉRIENCES SUR LA CONJONCTIVE DU LAPIN. — {"e Expérience. — Instillation
dans l’œil d’un lapin d’une goutte d’un mélange de venin (1 partie) et eau
physiologique (10); un second lapin reçoit sur la conjonctive une goutte du
même mélange additionnée d’une goutte de sérum antivenimeux, après
5 minutes de contact. Phénomènes réactionnels ordinaires.

2e Expérience. — On prépare une solution au dixième du venin dans l’eau
physiologique. Un premier lapin en recoit une goutte sur la conjonctive; un
second une goutte de cette dilution mélangée à une goutte de S. antiveni-
meux après 1/4 d'heure de contact; on passe sur les conjonctives du troisième
un pinceau fin imbibé de sérum et un quart d'heure après on lui instille dans
l'œil une goutte de la solution de venin; le 4° lapin reçoit d’abord dans l’œil
une goutte de la solution venimeuse; puis après 5, 15 et 25 min. on lui passe

SÉANCE DU À FÉVRIER 933

par deux fois sur la conjonctive un pinceau imbibé de sérum; enfin un
autre lapin inoculé 16 heures auparavant avec 5 ce. de sérum antivenimeux
sous la peau reçoit sur la conjonctive une goutte de la solution de venin.
Chez tous ces animaux les phénomènes réactionnels ont été identiques.

La conclusion à tirer de ces expériences est que le S. antivenimeux
se montre incapable de protéger la conjonctive du lapin contre l’action
irritante qu’exerce sur elle le venin de Helerometrus maurus, que ce
sérum soit appliqué sur la conjonctive avant ou après, ou bien mélangé
à lui. L'action est également nulle lorsque le sérum a été préalablement
inoculé sous la peau de l'animal.

({nstitut Pasteur de Tunis.)

L'ÉLIMINATION DES COMPOSÉS XANTHO-URIQUES CHEZ LES SUJETS SAINS:

Note de MM. H. Laggk et E. MoRCHOISNE.

Les corps xantho-uriques proviennent, dans l’urine humaine, des
transformations fermentatives que subissent les nucléo-albumines à
l’intérieur du corps. Il est important de déterminer quelles sont, dans
cette origine, les parts respectives des nucléo-albumines de l'organisme
et du régime alimentaire.

Une expérimentation rigoureuse permet de mettre en évidence l'in-
fluence presque exclusive des matériaux alimentaires sur l'élimination
des composés xantho-uriques chez les sujets sains.

1° Des individus différents, sains, mais d'âge, de sexe, de poids divers, etc.,
éliminent des proportions sensiblement les mêmes de composés xantho-
uriques si on les soumet à des régimes qualitativement et quantitativement
identiques.

Trois sujets ont été soumis à des périodes égales d’un régime mixte iden-
tique, choisi à dessein comme moyen pour la calorification générale et la pro-
portion d’albumine.

Sujet n° 1 (homme). Poids moyen : 59 kilogrammes.

Composés X. uriques

TENTATION ANRT a EN RARE ER A TE
RCI DÉNRN a aoée UE 0607
15 _ Re A Sr e ee ea PA re (NUE
RO Paru RER LU NRA Re un ge 700
17 — SE MUR LE POUR a 9 MA NRA LOUE rt QE Ai ()
1e A a ae ON NS 0 767
Lo Ee AU AP AE AU A 0840

Moyenne. . . 0,800

9234 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Sujet n° 2 (homme). Poids moyen : 50 kilogrammes.

Composés X. uriques.

48 septembre LOUER PARU NN RU ST
14 — D NE A EE CO THAT
15 — A A le DEN DORE ea TS
16 = A à dE LV ee A MED OH
17 NUE Se MN SUR NT EEE AMDES US
18 — As lee A ECO HE)

Moyenne ####0200%98

Sujet n° 3 (femme). Poids moyen : 56 kilogrammes.

Composés X. uriques.

19 #septembhne MIDI ERNEST EEE SC

1% = SE NE M ROBE

15 Ta SN A ER REE ATTE RTE

16 ma AR ae TER UT)

47 — D CPR LA LE PE D CN AT OS

18 — D A ES AE PT ERA ETS
Moyenne V4 #n098

2 Un individu sain soumis à un régime qualitativement fixe mais quantita-
tivement variable élimine des quantités de composés xantho-uriques propor-
tionnellement variables :

Sujet n° 1 (Régime végétal exclusif).

Album. végét. ingér. Composés X. uriques.

2 ÉENTIEr OO NA ae 88,12 0,68
pou ss AS AN 60,00 0,37
To Re en tel . 44,09 0,23

3° On ne peut pas opposer directement les régimes carnés aux régimes
végétaux, en vue de faire ressortir une différence d'élimination des composés
xantho-uriques dans les deux cas. Les chiffres ci-dessous montrent que si, à
quantité comparable d’albumine ingérée, le régime carné donne lieu à une
élimination beaucoup plus forte de composés xantho-uriques, le régime
mixte fournit des excrétions des mêmes produits comparables à celles de
certains régimes végétaux :

Sujet n° 1. — Régime carné exclusif (décembre 1903).

Moyenne d'élimination des composés X. uriques. .:. . 1,125
Sujet n° 1. — Régime végétal CAES 1903).

MoOVenITe M RES ARR SE nt en RNNT ee DA NE RAR D ER
L'écart est considérable, près de 50 p. 100.
Sujet n° 1. — Régime mixte (août 1904, voir plus haut).

MOVIE ACL EN PAGE a NL US HO DD
Sujet n° 1. — Régime végétal (onto 1904).

Moyenne ns es Neane nAUEne t ESAAA EQ e ARnNA ADO

SÉANCE DU À FÉVRIER 935

La similitude des deux chiffres d'élimination en régime mixte et
végétal semble, au premier abord, une anomalie. Mais il y a, entre les
divers végétaux qui entrent dans la composition des régimes, des
différences considérables quant à la teneur en éléments nucléo-albu-
mineux, alors que sous le rapport albumine, hydrate de carbone ou
graisse, on les fait servir, au prorata des besoins, à compléter les
rations. Dans des régimes végétaux en apparence comparables à tous
les autres points de vue, il peut donc y avoir des différences considé-
rables quant à leur teneur en générateurs xantho-uriques. En l'absence
de renseignements analytiques précis sur la teneur des végétaux en
nucléo-albumines, nous avons pu constater, chez un sujet au régime
végétal dont les 68 p. 100 de la quantité totale d'albumine étaient
Comp. X. U.

Alb. tot. ingérée aa

fournis par les haricots et lentilles, le rapport

une valeur de : 0,056.

En soumettant le même sujet à un régime végétal dans lequel l’albu-
mine des haricots et lentilles ne forme plus qu’une fraction de 57 p. 100
du total, le complément étant fait par des albumines appartenant à des
légumes privés de nucléo-albumines en quantité appréciable, le rap-
port s’abaisse à une valeur réelle de 0,048 alors que sa valeur théo-
rique serait de 0,047. Enfin, chez un sujet soumis à un régime végétal
exempt de légumes riches en nucléo-albumines, le rapport a —

prend une valeur extrêmement basse.

L’ANTICATALASE DANS LES DIFFÉRENTS TISSUS ANIMAUX,

par M. F. Barre et M!° L. STERN.

Nous avions constaté dans des expériences précédentes (Société de
Biologie, 19 novembre 1904) que l'hépatocatalase injectée en très grande
quantité chez un animal est rapidement détruite par l'organisme.
D'autre part, la catalase n’est pas décomposée par le sang in vitro, ou
elle ne l’est que très lentement. Nous avons recherché si la propriété
de détruire la catalase est due aux tissus.

Nous avons d’abord fait quelques expériences préliminaires, qui nous ont
donné les résultats suivants.

En solution dans l’eau, la catalase se conserve plusieurs jours à la tempé-
rature de 38 degrés si on empêche l'intervention des microbes. Le toluol ou
le thymol dans la proportion de 1 p. 100 n’attaquent la catalase qu’à la longue;
en présence de ces substances la catalase n’est pas diminuée après un séjour
de trois ou quatre heures au thermostat. Le fluorure de Na, au contraire,

2306 . SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

dans la proportion de 1 p. 100, a une action destructive rapide sur la catalase.
Dans nos expériences nous avons presque toujours employé comme antisep-
tique, le toluol, rarement le thymol, et nous avons surtout tenu compte des
résultats obtenus après un séjour au thermostat de deux ou trois heures.

Nous avons ensuite recherché si tous les tissus possèdent au même degré
la propriété de détruire la catalase qu'ils renferment. Nous avons examiné
les différents organes de lapin et de cobaye. Les tissus sont finement broyés
avec du sable; la bouillie obtenue est additionnée d’eau distillée, de manière
à avoir une émulsion fine. Ces premières manipulations sont faites à une
basse température. Après avoir dosé le pouvoir catalytique de l’émulsion
par le même procédé que nous avons indiqué dans nos expériences précé-
dentes, on ajoute du toluol et on place le tout dans un thermostat à eau. On
suit les changements du pouvoir catalytique en faisant de nouveaux dosages
toutes les quinze ou trente minutes. Dans d’autres expériences on ajoutait de
l’hépatocatalase à l’'émulsion de tissu, et on étudiait les changements du
pouvoir catalytique de la même manière que nous venons d'indiquer.

Nous avons fait un très grand nombre d'expériences. Nous ne pouvons
rapporter ici que les résultats obtenus pour les tissus de cobaye dans les deux
premières heures de séjour au thermostat. Ces résultats se rapportent à
quelques expériences types confirmées par beaucoup d’autres.

Dans les expériences que nous rapportons on a préparé l’émulsion en
ajoutant 19 centimètres cubes d’eau à 1 gr. de tissu; on a ensuite introduit
des quantités variables d'hépatocatalase. Les chiffres relatifs au pouvoir
catalytique de l’émulsion additionnée de catalase indiquent le volume (en
centimètres cubes) d’O dégagé par 1 centimètre cube de cette émulsion dans
l’espace de dix minutes.

Tissus. Au début. Après 30 minutes. Après 2 heures.
FOIE RIRES UE 5 4.200cc 2.900cc 2.100cc
Rate cuesss È 3.800 2.600 1.500
Pancréas! … 2 L.. 4.500 3.200 2.400
Poumons . . 2.400 1.800 1.300
Rene em plse 2.700 2.400 1.900
Sang ne Are 2.500 2.500 2.300
Muscles 1: 2.400 2.400 2.300
CERVEAU 2.200 2.100 1.900

Les tissus de lapin se comportent d’une manière analogue.

D'après ces résultats, nous voyons que c’est la rate qui détruit la
catalase avec Le plus d'énergie; suivent d'assez près le foie, le pancréas
et les poumons. Vient ensuite le rein. Le sang, les muscles et le cerveau
se montrent au contraire à ce point de vue très peu actifs. IL: existe
toutefois des différences individuelles assez considérables.

Si, au lieu d'opérer au thermostat, on fait l'expérience à la température
de 15 degrés, l'extrait d'aucun organe ne présente la propriété de
détruire la catalase d’une manière appréciable. D'autre part nous avons
constaté que les extraits d'organe portés à l’ébullition n’agissent plus sur
la catalase, Cette action destructive des extraits d'organe paraît donc

SÉANCE DU À FÉVRIER 937

être due à un ferment soluble. Nous désignerons ce ferment sous le
nom d’anticatalase.

Nous avons recherché si l’anticalase agit encore en l'absence de
l'oxygène. Nous avons fait passer un courant d'hydrogène à travers
plusieurs flacons renfermant des extraits de différents organes. La
moitié de ces flacons a été immédiatement bouchée sans laisser entrer
l'air; l’autre moitié a été laissée en communication avec l'air. Tous les
flacons ont été ensuite placés au thermostat pendant deux heures en
présence du toluol. Or dans les flacons privés d'O la catalase n'a pas
diminué; dans ceux qui n'avaient pas été bouchés, la catalase a
diminué comme d'habitude. Par conséquent il faut admettre que l’anti-
catalase n’agit qu’en présence de l'oxygène; la destruction de la catalase
serait probablement un phénomène d'oxydation.

Conclusions. — 1) Les extraits de tissus de lapin et de cobaye ont la
propriété de détruire la catalase. Cette propriété parait être due à un
ferment, l’anticatalase.

2) La rate, le foie, le poumon, le pancréas renferment beaucoup
d’anticatalase. Le rein en contient moins. Le sang, les muscles et le
cerveau en renferment très peu.

3) L'anticatalase n’agit pas en l’absence de l'oxygène.

(Travail du Laboratoire de physiologie de l'Université de Genève.)

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUXx, directeur, 1, rue Cassette.

239

SÉANCE DU 1{ FÉVRIER 1905

SOMMAIRE

ARLOING (FERNAND) : Influence de la
splénectomie sur la marche de l'ino-
culation dans le péritoine de bacilles
tuberculeux en cultures homogènes.

BErrin-Sans (H.) et GAGNIÈRE (J.) :
Du mécauisme de l’accommodation.

BLocu (A.-M.) : Etude de la crois-
SanCeides ion les APE ENENE EE

Dévé (F.) : Echinococcose hépati-
que secondaire, d’origine biliaire. .

DÉvÉ (F.) et Guerget (M.): Cholé-
lithiase d’origine hydatique . . . ..

GELLÉ (E.) : Quelques critiques de
- la méthode de Bezold pour la sélec-
tion des sourds-muets, éducables
DARIIOTEIE RENE EARAMAUN PEEE NN Ron

GiBert (A.), HerscHEer (M.) et
PosrerNaK (S.): Sur la nature de la
matière colorante du sérum et des
épanchements séreux humains. . .

GUILLIERMOND (A.) : Sur le nombre
des chromosomes chez les ascomy-
CÉDESR ANA URReSE Per RS A A At

LAvauDEN (Louis) Recherches
sur la physiologie du Poisson-Chat
(Amiurus nebulosus L. S.) . . . . ..
- Lanossier (G.) : Procédé simple de
dosage du sucre et des substances
réductrices dans l'urine . . . . . . .

Martin (Louis) : À propos de la
communication de M. Salmon. . .

Nicozze (C.) et ComTe (C.) : Faible
réceptivité d’une chauve-souris pour
un Trypanosome pathogène . ..

Pariser : Hydrolyse du glycogène
hépatique produite par injection de
l'amylase dans la veine porte. . .

Perrir (AUGUSTE) et GirARD (Jo-
sex) : Réactions tissulaires consé-
cutives à l'injection de toxine diphté-
rique et de bacilles pesteux . . . . .

RETTERER (ÉD.) : Histogenèse des
tissus fibreux et fibro-cartilagineux.

Ropet (A.) : Expérieuces sur la
valeur antiseptique du savon com-

mun. Remarques sur l’action des
antiseptiques en général et sur la
biologie du staphylocoque pyogène.
SALMON (Pau) : Diagnostic expé-
rimental de la variole et de la va-
FLCENeR AREAS ARE ‘
Trizzat (A.)et Turcuer : Nouveau
procédé de recherche de l’ammo-
niaque ; application pour caracté-
riser la pureté des eaux. . . ....
Vixcewr (H.) : Réponse à MM. Sal-
MO NWe MAT IRON EE SES

Réunion biologique de Bordeaux.

BERGONIÉ (J.), TRIBONDEAU (L.) et
Récamier (D.) : Action des rayons X
sur l'ovaire de la lapine. .....,

BERGONIÉ {J.) et TRIBONDEAU : As-
permatogenèse expérimentale après
une seule exposition aux rayons X.

BLAREZz (Cx.) et DENIGES (G.) : Con-
tribution à l’étude de la localisation
de l’arsenic dans l’intoxication par
l'anhydride arsénieux.. . . . .. ..

CARLES (JACQUEs) et Micnez : Du
pouvoir néphrotoxique de la macé-
ration rénale administré par inges-
LAC) ONE FT ARE MASSE CEE ONE ECS RUN E

CRUCHET (R.) : Sur un cas d’hé-
mianesthésie hystérique où l'entrée
en jeu du sens stéréognostique révé-
lait la sensibilité thermique au
niveautde/la/mains-/#)P 0/0

Ducror (RENÉ) et GAUTRELET (J.) :
Présence des pigments normaux du
sérum sanguin dans le liquide cé-
phalo-rachidien après suppression
physiologique des plexus choroïdes.

PÉREZ (Cx.) : Sur l'Hersiliodes Pel-
senecriGanus se Es Pen

SABRAZÈES (J.) : Les taches de sang
daus l’anémie pernicieuse progres-
SITES PARU NA Is PAR AE ME ABLE 174

Brococre. Comptes &ENDus. — 1905. T, LVII(. 17

I
LS]

240 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. A. Giard, président.

HISTOGENÈSE DES TISSUS FIBREUX ET FIBRO-CARTILAGINEUX,

par Ép. RETTERER.

Les ménisques interarticulaires du genou que j'ai étudiés sur les
embryons et les fœtus (homme, veau, mouton, cheval, chien, chat)
passent par le stade conjonclivo-élastique ou fibreux avant de devenir
fibro-cartilagineux.

A. — Stade fibreux. À l'origine, le tissu des ménisques est composé de
noyaux serrés, réunis entre eux par un cytoplasma commun qui est dense,
homogène et peu colorable. Sur les embryons de chien et de chat longs de
6 à 8 centimètres, sur ceux de mouton, de bœuf, de cheval longs de 10 à
14 centimètres, il apparaît autour des noyaux un protoplasma granuleux,
très colorable {chromophile), qui se prolonge en filaments également chro-
mophiles allant s’anastomoser avec leurs congénères des éléments voisins.
Dans l'intervalle de ce réticulum chromophile existe un protoplasma qui se
teint par là fuchsine acide ou le carmin aluné, mais point par l’'héma-
toxyline. Ce protoplasma clair et peu colorable est l’hyaloplasma.

A partir de cette époque, des différenciations s'effectuent dans le réticulum
chromophile et dans l’hyaloplasma. La fuchsine-résorcine montre dans le
protoplasma chromophile des séries de grains de nature élastique. Quant à
l’hyaloplasma, il prend une apparence striée et ces stries onduleuses et paral-
lèles fixent énergiquement la fuchsine acide et le carmin aluné. Les colora-
tions combinées que j'ai indiquées antérieurement (carmin aluné, fuchsine-
résorcine et hématoxyline) différencient nettement les fibres anastomotiques
du réticulum chromophile et les fibrilles parallèles des fibres conjonctives ou
collagènes. En un mot, les ménisques sont, au. début, constitués par des élé-
ments identiques à ceux des tendons et des ligaments (1).

B. — Stade fibro-cartilagineux. Sur les fœtus de cheval, longs de 50 centi-
mètres et sur les fœtus humains de cinq à six mois, les ménisques sont encore
uniquement fibreux, c’est-à-dire qu’ils sont composés de cellules, dont le
noyau est entouré immédiatement d’un protoplasma chromophile, tandis que
le protoplasma périphérique montre un réticulum chromophile à grains élas-
tiques dont les mailles sont remplies d’hyaloplasma avec des fibrilles conjonc-
tives. À partir de cette époque,on voit se produire dans la portion moyenne
et du côté de la petite circonférence des ménisques, la modification sui-
vante. Entre le noyau êt le protoplasma chromophile, qui jusque-là était
périnucléaire, apparaît une zone de cytoplasma clair que ne colore pas l’hé-
matoxyline, mais que teint faiblement la thionine. D'abord très mince, cette

(1) Voir pour les détails, Journal de l’Anatomie et de la Physiologie 1896,
p. 265 PI. V. et Comptes Rendus de la Société de Biologie 1898, p. 581.

\

SÉANCE DU Al FÉVRIER 21

zone de cytoplasma clair s’élargit; sur les veaux de deux ou trois mois, elle
mesure 2 y. Sur les enfants de cinq ans, elle n’est guère plus développée que
sur les veaux de deux ou trois mois. La membrane à double contour ou cap-
sule, apparaît plus tard encore, car elle n’est bien nette que sur les animaux
adultes.

En résumé, les ménisques interarticulaires du genou commencent par
être des organes fibreux ou tendineux : ce sont des cellules dont le
protoplasma périnucléaire est granuleux ou chromophile et où le cyto-
plasma périphérique ou marginal est constitué par un réticulum chro-
mophile à mailles remplies d'hyaloplasma. Dans le réticulum chro-
mophile s’élaborent des fibres élastiques, et, dans l’hyaloplasma des
fibrilles conjonctives ou collagènes. Chez l'homme, le cheval, le veau
et le mouton, ce stade fibreux s’étend jusque vers la fin de la vie intra-
utérine. À partir de cette époque, un cytoplasma clair se développe
entre le noyau et la zone chromophile périnucléaire, et, plus tard cette
zone cytoplasmique claire s’entoure d’une capsule. Le développement
de la zone claire et de la capsule caractérise la transformation du tissu
fibreux en lissu fibro-cartilagineux. Comme je l'ai montré dans une
communication précédente (Soc. de Biologie, 4 février 1905), les mé-
nisques de l’adulte ‘offrent, des deux faces libres vers la profondeur,
toute la série d'assises cellulaires avec les transformations protoplas-
miques qu'on observe dans les stades embryonnaires. |

Le tissu fibro-cartilagineux représente, par conséquent, une forme
de. tissu de soutien à un stade plus avancé que le tissu fibreux. La com-.
paraison de ces stades évolutifs nous permettra de préciser quelques
points d’histogenèse, qui ont été et sont encore très discutés.

Pendant longtemps, le tissu conjonctif embryonnaire passait pour un tissu
composé d'éléments cellulaires séparés les uns des autres par une substance
gélatineuse ou muqueuse, dite intercellulaire. On réservait le nom de proto-
plasma au seul protoplasma granuleux qui entourait le noyau. En réalité, le
tissu conjonctif apparaît sous la forme d’un protoplasma homogène et com-
mun à nombreux noyaux; au second stade, la portion périnucléaire devient
granuleuse et chromophile et se continue à travers toute la masse par des
prolongements anastomotiques constituant un réseau dont les mailles contien-
nent un protoplasma clair et peu colorable (hyaloplasma). Au troisième stade,
l’hyaloplasma élabore des fibrilles conjonctives et le protoplasma chromo-
phile, un réseau élastique.

Je me range donc à l'avis de Ranvier, Renaut Merkel, qui font naïître les
fibres conjonctives dans la masse intermédiaire au protoplasma granuleux, et
je m'élaigne de Boll, Flemming, Spuler et d’autres pour qui les fibres conjonc-
tives apparaîtraient dans le protoplasma granuleux ou chromophile. Comme
je l'ai exposé ailleurs (1), ces auteurs ont confondu réticulum chromophile et
fibres conjonctives. î

(1) Journal de l'Anutomie et de la Physiologie, 1904, p. 380 et suivantes.

249 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

F. Mall se rattache à la même théorie erronée, si ce n’est qu'il donne
le nom d’exoplasme à la zone périphérique ou marginale ainsi qu'aux ramifi-
cations du protoplasma granuleux et chromophile. La zone périnucléaire de
ce même protoplasma, il l'appelle endoplasma. Quant au protoplasma hyalin
(hyaloplasma), il le passe sous silence.

Studnicka (Anat. Anzeiger, t. 22, 1903; p. 537) a schématisé les idées de
Flemming et de Hansen (voir plus loin); ses figures et son texte portent, en
effet, l'empreinte des mêmes confusions.

Pour ce qui est de Hansen, il a étudié les disques intervertébraux de
fœtus de veau. Il n’a pas su distinguer le stade fibreux du stade fibro-
cartilagineux. il désigne sous le nom d’endoplasma aussi bien le protoplasma
granuleux et chromophile qui entoure le noyau des cellules conjonctives
(fig. 1 et 2) que le protoplasma clair des cellules cartilagineuses (fig. 3 et 4).
Même confusion pour l’ectoplasma. Il mentionne, mais sans s'y arrêter, la
présence d'une substance mucoïde (mon hyaloplasma) entre ces éléments
cellulaires. ,

Laguesse confirme les descriptions erronées, à mon avis du moins, de
Flemming, Spuler, Studnicka et Hansen; il fait naître, il est vrai, les fibres
collagènes, non point dans le protoplasma chromophile lui-même, mais aux
dépens d’une substance dérivée de ce dernier.

Reste la question de terminologie. En 1887, Renaut a donné un sens précis
aux mots « exoplasma » et « endoplasma », appliqués aux cellules épithéliales
et, plus tard, aux éléments cartilagineux.

Comme il a été dit plus haut, Hansen, Mall, Studnicka et Laguesse ont
employé les termes « endoplasma et exoplasma » pour désigner des portions
bien différentes des cellules conjonctives et cartilagineuses : les uns ont
appliqué le mot « endoplasma » à tout le protoplasma chromophile; les autres
l’ont réservé à la portion centrale du même; d’autres encore appellent amsi
le cytoplasma central ou clair des cellules du tissu fibro-cartilagineux.
Mêmes acceptions variées du mot « exoplasma ou ectoplasma ».

Laguesse a eu la bonne intention d'introduire un peu d'ordre dans la
nomenclature des termes employés pour le tissu conjonctif et d’éclaircir
cette question d’histogenèse. Seulement il a négligé de contrôler les asser-
tions des histologistes qui font naître les fibres conjonctives dans le proto-
plasma granuleux (chromophile) et qui n’ont pas su distinguer le réticulum
chromophile d'avec les fibres conjonctives. N'ayant qu'une idée confuse des
diverses espèces de protoplasma conjonctif, dont chacune élabore une fibre
spéciale, Laguesse a été mal inspiré et n’a pas eu de chance dans le choix des
expressions. il à adopté, à l'exclusion de tout autre, les mots « endoplasma et
ectoplasma », sans se douter que les auteurs ont donné à ces mots les signi-
fications les plus variées et parfois diamétralement opposées. En voulant
ainsi construire, en dehors de toute observation rigoureuse, un système
nouveau, Laguesse a créé des entités explicatives qui n’expliquent rien et ne
font qu'embrouiller davantage la question.

Concluons : Tant que les ménisques sont composés d'éléments con-
jonctifs, leurs cellules possèdent un protoplasma périnucléaire, granu-
leux où chromophile. Dans ce protoplasma chromophile et ses prolon-

SÉANCE DU À11 FÉVRIER 243

gements anastomotiques se produisent les fibres élastiques, tandis que
les fibres conjonctives naissent dans l'hyaloplasma compris dans les
mailles du réticulum chromophile. Lorsque ce tissu conjonctivo-élas-
tique devient fibro-cartilagineux, un nouveau cytoplasma apparaît entre
le noyau et le protoplasma chromophile. Après avoir acquis une cer-
taine étendue, ce cytoplasma, clair, périnucléaire s’entoure d’une
membrane à double contour, ou capsule, qui sépare la zone centrale
de la cellule d'avec la trame conjonctivo-élastique.

DU MÉCANISME DE L'ACCOMMODATION,

par MM. H. BERTIN-SANS et J. GaGNIÈRE.

Le mécanisme suivant lequel s’effectuent les changements de courbure
des faces du cristallin pendant l'acte de l’accommodation n’est pas encore
définitivement établi. Deux théories sont actuellement en présence pour
en rendre compte : celle d'Helmholtz qui attribue les changements de
courbure observés au relâchement de la zonule de Zinn et à l'élasticité
de la cristalloïde, élasticité qui tendrait à donner au cristallin une forme
sphérique ; celle de Tscherning qui explique au contraire les déforma-
tions du cristallin accommodé par une traction exercée par la zonule
sur la cristalloïde antérieure.

D'après la première de ces théories, la déformation du cristallin serait
en quelque sorte active; elle serait passive d’après la seconde. La forme
d'équilibre du cristallin libre de toute adhérence devrait donc, selon la
première, correspondre plus ou moins exactement à celle du cristallin
accommodé ; si la forme d’équilibre du cristallin était par contre ana-
iogue à celle du cristallin non accommodé, il faudrait bien admettre,
comme dans la seconde, que la déformation de la lentille oculaire est
passive lors de l'effort de accommodation.

On comprend d’après cela que l’on puisse déduire de la comparaison
des rayons de courbure du cristallin avant ou après la mort un argu-
ment capable de confirmer ou d’infirmer l’une des théories que nous
venons de rappeler. Mais il faut pour obtenir des résultats concluants
effectuer les mesures de rayons de courbure sur un même cristallin,
doué d’un pouvoir accommodatif suffisant : 1° sur le vivant pendant le
repos de l’accommodation; 2 rapidement après la mort, la zonule de
Zinn étant préalablement sectionnée.

Ce sont ces déterminations que nous avons entreprises sur une série
de lapins, nous les avons fait porter seulement sur la face antérieure du
cristallin parce que c’est la courbure de cette face qui se modifie le plus
pendant l'acte de l’accommodation.

Lo
ut
IS

SOCIÊTE DE BIOLOGIE

Voici comment nous avons procédé :

Après nous être préalablement assurés, grâce à l’instillation sueces-
sive d’éserine et d’atropine, que la variation des rayons de courbure de
la cristalloïde antérieure sous l'influence de l’accommodation, était
assez marquée (au moins 2 millimètres), nous avons déterminé, sur
l'œil atropinisé, la valeur exacte du rayon de courbure de cette cristal-
loïde. Nous avons dû renoncer pour cela aux méthodes généralement
usitées pour l'homme et imaginer un procédé qui permit de contrôler,
pendant la durée de certaines déterminations, la direction de l'axe
optique de l'œil.

Nous avons ensuite sacrifié l'animal, enlevé la cornée, sectionné la
zonule et mesuré à nouveau, en laissant le cristallin reposer sur
l'humeur vitrée le rayon de courbure de la eristalloïde antérieure. Ces
mesures ont été faites par le procédé d'Helmholtz et aussi rapidement
que possible après la mort.

Les nombres ainsi trouvés pour chacun des lapins examinés sont con-

signés dans le tableau suivant :

Rayons de courbure de la cristalloïde antérieure.

ANINAL VIVANT ANIMAL MORT
(accommodation relâchée par l’atropine). (cristallin libéré).

Lapin AM RARES 6 millim. 2 6 millim. 1
apin, Brie PRES 5 millim. 6 5 millim. 7
a pin CHA MONET 5 millim. 7 5 millim. 8
Papin D Abe AUS 6 millim. 3 6 millim. #
Papin enr 6 millim. 1 6 millim. 2

Il résulte de ces déterminations que la courbure de la cristalloïde
antérieure ne diffère pas pour le cristallin libre de toute adhérence de la
courbure de cette même cristalloïde sur le vivant lors du repos de l’ac-
commodation.

La forme normale du cristallin est donc, chez le lapin, celle qui cor-
respond au repos de l’accommodation; la déformation de la lentille ocu-
laire pendant l'effort de l’accommodation doit par suite être passive,

comme l’admet la théorie de Tscherning et non active, comme le voudrait

celle d'Helmholtz.

On peut conclure par analogie qu'il doit en être de même chez
l’homme.

AS

SÉANCE DU A1 FÉVRIER 245

FAIBLE RECEPTIVITÉ D'UNE CHAUVE-SOURIS POUR UN TRYPANOSOME PATHOGEÈNE,

par MM. C. Nicouxe et GC. Comre.

Dans une note récente (1), M. Laveran a signalé la réceptivité d’une
chauve-souris de l’Inde (P{eropus medius) pour le Trypanosome du Surra.
Ce parasite produit chez elle une infection rapidement mortelle. Nous
avons étudié l’action sur un autre chéiroptère, Vespertilio Kubli, du
Trypanosome découvert par MM. Edm. et Ét. Sergent dans une maladie
des dromadaires d'Algérie (2). Nous publions le résultat de nos expé-
riences comme une simple contribution à l'étude de la réceptivité des
chéiroptères pour les Trypanosomes.

Vespertilio Kubli est une chauve-souris très commune du nord de:
l'Afrique. Elle présente fréquemment dans son sang des Trypanosomes
spéciaux appartenant à une ou plusieurs espèces, sur lesquels MM. Ser-
gent viennent d'attirer l'attention {3).

Le 23 novembre 1904, nous inoculons dans la cavité péritonéale de
deux Vespertilio Kubli que plusieursexamens nous ont montré indemnes
de toute infection à Trypanosomes, un demi-centimètre cube du sang
d’un rat infecté avec le virus des dromadaires et très riche en parasites.
En même temps, un rat blanc neuf recoit une quantité égale du même
Virus.

Le 25 novembre (2 jour), le sang des deux chauve-souris présente
quelques Trypanosomes.

Le 27 novembre (4 jour),le nombre des parasites a augmenté et atteint
-son maximum. Chez un des Vespertilio, on trouve un Trypanosome
environ par champ, chez l’autre un par deux ou trois champs.

Le 29 novembre (6° jour), disparition totale ou presque totale des
parasites. En effet, le sang de la première chauve-souris montre un
seul Trypanosome par préparation, le sang de la seconde n’en montre
aucun.

Le 6 décembre (13° jour), absence de parasites dans le sang des deux
animaux.

Le 11 décembre (18° jour), une des deux chauve-souris meurt sponta-
nément ; son sang ne présente aucun Trypanosome. Il en est de même
du sang de la survivante dont quelques gouttes sont inoculées ce même
jour dans la cavité péritonéale d’un rat blanc.

La seconde chauve-souris meurt le 15 décembre (22° jour) sans avoir
présenté à nouveau des parasites dans le sang. La mort spontanée de
nos deux animaux d'expérience n’a rien qui doive surprendre; il est en

(1) Société de Biologie, 7 janvier 1905.
(2) Société de Biologie, 23 janvier 1904.
(3) Société de Biologie, 14 janvier 1905.

246 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

effet exceptionnel de conserver en captivité les chéiroptères de cette
espèce vivants plus de quinze jours à trois semaines.

Le rat inoculé avec le sang de la seconde chauve-souris n'a présenté
ultérieurement aucun Trypanosome ; les examens de son sang ont été
très nombreux, le dernier a été pratiqué le 3 février (55° jour).

En même temps que les deux chauves-souris, un rat blanc avait été
inoculé, avons-nous dit, le 23 novembre avecle sang virulent. Quarante-
huit heures après, ce rat présentait des Trypanosomes assez nombreux
dans le sang. Le 29 novembre (6° jour), les parasites sont en quantité
considérable ; le 5 décembre (12° jour), disparition totale, mais le len-
demain on trouve dans le sang du cœur de l’animal mort ce même jour
des Trypanosomes très nombreux.

Ces expériences montrent la grande résistance de Vespertilio Aubli
au Trypanosome des dromadaires. Ce parasite ne détermine chez lui
qu'une infection passagère.

(Instilut Pasteur de Tunis.)

ÉCHINOCOCCOSE HÉPATIQUE SECONDAIRE, D'ORIGINE BILIAIRE,

par M. F. DÉvé.

Les kystes hydatiques peuvent-ils se développer dans les voies bi-
liaires ? Admise jadis, cette opinion a été, depuis une quarantaine d’an-
nées, rejetée par tous les auteurs classiques, notamment par Davaine,
Frerichs, Rendu.

Deux raisons, selon ces auteurs, s'opposent à l'admission d’une sem-
blable hypothèse : 1° l’action toxique de la bile à l'égard du parasile
échinococcique; 2° l'impossibilité reconnue, pour les vésicules hyda-
tiques, de se développer dans une cavité muqueuse. Au surplus, ajou-
tent-ils, « une hydatide développée dans la cavité d’un conduit biliaire
serait nécessairement chassée dans l'intestin par la bile qui s’accumu-
lerait derrière elle ».

La première objection n’a pas la valeur absolue qu'on lui a accordée
jusqu’à ce jour. D'une part, en effet, il n’est pas exceptionnel de voir
des hydatides persister transparentes dans une poche depuis longtemps
envahie par la bile. Nous avons montré, d'autre part, que, dans les cas de
cholépéritoine hydatique, les germes spécifiques disséminés dans la
cavité péritonéale continuent souvent à se développer, en dépit de la
présence prolongée de l’épanchement bilieux dans la séreuse (Revue de
chirurgie, 10 juillet 1902). L'expérimentation nous a, du reste, montré
que les éléments échinococciques relativement fragiles que sont les
scolex résistent, quelque lemps au moins, à l’action de la bile, et qu'ils

SÉANCE DU 1 FÉVRIER 247

peuvent ultérieurement poursuivre leur évolution vésiculaire (Société
de Biologie, 11 janvier 1903).

À l'égard du second argument, nous rappellerons que nous avons
déterminé le développement de kystes hydatiques du poumon, chez le
lapin, par inoculation de sable échinococcique dans la cavité muqueuse
trachéobronchique (Société de Biologie, 16 juillet 1904). Récemment,
d’ailleurs, Calvert a rapporté une observation humaine dans laquelle il
a pu vérifier, à l’autopsie, l’origine bronchique de kystes secondaires
multiples du poumon (Saint Bartholomew’s Reports, XXXIX, 1905,
p.201). |

Un fait que nous avons eu l'occasion d'observer dans le service de
clinique du D' Olivier, à l'Hôtel-Dieu de Rouen, paraît bien démontrer,
pour ce qui concerne le foie, la possibilité d'un développement ana-
logue — homologue — de kystes secondaires dans les canaux biliaires,

Il s'agissait d'une femme cachectique et subictérique, présentant un gros
foie irrégulier accompagné d’un épanchement ascitique survenu brusque-
ment, en une nuit, sans traumatisme, quelques jours avant l'entrée de la
malade à l'hôpital. La ponction, en révélant la nature cholérragique de cet
épanchement, nous fit porter le diagnostic de kyste hydatique du foie rompu
dans le péritoine (cholépéritoine hydatique). Par la palpation, on reconnaissait
l’existence de tumeurs hépatiques multiples. D’autre part, la décoloration
complète des matières fécales nous avait fait admettre une obstruction du
cholédoque par des débris hydatiques. À

L’autopsie vérifia entièrement ce diagnostic. Le canal cholédoque était
obstrué et distendu par un amas d’hydatides. En amont de l'obstacle, les
voies biliaires avaient subi une dilatation généralisée; les canaux périphé-
riques formaient, à la surface du foie, des cordons variqueux et saillants at-
teignant le volume du petit doigt. On trouvait, en outre, réparties dans l’un
et l’autre lobes du foie, vingt et une poches, de forme assez régulièrement
sphérique, dont le volume allait d’une grosse noix à une tête de fœtus. L’un
des kystes, situé à l'extrémité du lobe gauche, était rompu dans le péritoine.
— À l'exception de trois d’entre elles paraissant indépendantes, toutes les
poches étaient envahies par la bile et se trouvaient bourrées d'hydatides, —
hydatides dont la plupart étaient affaissées, mais dont un certain nombre per-
sistaient tendues, avec un contenu limpide et des scolex inaltérés, vivantes, en
un mot, malgré la coloration vert-brunâtre de leurs feuillets cuticulaires su-
perficiels. Les poches kystiques, superposées les unes aux autres, communi-
quaient entre elles par des orifices plus ou moins étroits, sortes de dia-
phragmes, à travers lesquels s’engageaient des hydatides. Les gros canaux
biliaires qui aboutissaient au hile s’ouvraient à plein canal, « en entonnoir »,
dans ces poches.

Une étude attentive de la pièce anatomique, et les examens histologiques
multiples que nous avons pratiqués de ses différentes parties, nous permet-
tent de conclure que la plupart des poches étaient formées aux dépens de
conduits biliaires extraordinairement dilatés, constituant de véritables ané-
vrismes biliaires.

248 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

————

Le processus pathogénique des lésions, dans ce cas, avait été bien
probablement le suivant : à un moment donné, le cholédoque s'était
trouvé oblitéré par les débris hydatiquss issus d’une première poche
ouverte spontanément dans un gros tronc hépatique. Dès lors, un en-
vahissement rétrograde de la canalisation biliaire s'était produit, du
fail du refoulement des germes hydatiques vivants, déversés par le
kyste primitif, dans les ramifications muqueuses ectasiées, où ils
avaient poursuivi leur développement.

Ainsi avait pu s'effectuer, par la voie biliaire, cette colonisation para-
sitaire intrahépatique, nouvelle modalité d’échinococcose secondaire du
foie.

CHOLÉLITHIASE D'ORIGINE HYDATIQUE,

par MM. F, Dévé et M GUERBET.

On rencontre parfois dans les kystes hydatiques depuis longtemps
envahis par la bile des concrétions irrégulières constituant une sorte
de « lithiase biliaire intrakystique ». L'un de nous a eu, plusieurs fois
déjà, l'oceasion d'observer ces formations particulières, qu’il a signalées
dans un travail antérieur (Revue de chirurgie, 10 octobre 1902, p. 558).
Un cas récent nous a permis d’en faire une étude plus précise,

Dans le fait auquel nous faisons allusion, le foie renfermait une vingtaine
de poches hydatiques envahies par la bile et bourrées de vésicules-filles plus
ou moins affaissées. En lavant dans un cristallisoir le contenu de ces poches,
on voyait tomber au fond du récipient des concrétions noirâtres de volumes
et de formes assez variables. Beaucoup d’entre elles adhéraient à des lam-
beaux vésiculaires. D'ailleurs, plusieurs hydatides encore tendues se mon-
traient recouvertes d’une croûte vert-noirâtre, craquelée, atteignant près
d’un millimètre d'épaisseur, et se laissant détacher à la facon de la coquille
concassée d’un œuf dur. Des formations écailleuses semblables tapissaient la
paroi de quelques-unes des poches hépatiques. Les débris de ces concrétions
formaient, au fond du cristallisoir, un dépôt de petites lamelles brunâtres ou
olivâtres.

Les concrélions calculeuses sur lesquelles nous voulons surtout appeler
l'attention présentaient un volume beaucoup plus important, puisque nous
en avons recueilli qui mesuraient jusqu'à 15 millimètres de longueur, sur 10
à 12 millimètres de largeur et d'épaisseur, et qui pesaient 50 et 60 centi-
grammes. D'un noir verdâtre ou rougeâtre, ces cholélithes avaient les formes,
les plus diverses; plus ou moins prismatiques ou polyédriques, en général,
ils étaient quelquefois cunéiformes, plus rarement olivaires. Ils présentaient
une consistance assez friable : une pression un peu forte des doigts réussis-
sait toujours à les écraser. Leur cassure était mate, sans paillettes cristallines
apparentes; mais elle laissait souvent reconnaître des stries concentriques
très nettes.

SÉANCE DU A1 FÉVRIER 219

L'examen microscopique nous à permis de préciser les détails de structure
de ces cholélithes. Les coupes ont pu en être pratiquées, après inclusion
dans la celloïdine, sans qu'aucune décalcification ait été nécessaire; toutefois,
le rasoir criait légèrement à la section. Cet examen nous a montré que les
concrétions de forme aplatie étaient constituées par des couches superposées
de pigment biliaire, formant des strates parallèles adhérentes à la surface
d’une membrane hydatique. Quant aux calculs polyédriques ou irrégulière-
ment olivaires, ils présentaient à leur centre un débris de cuticule hydatique,
généralement enroulé sur lui-même, et immédiatement reconnaissable à son
éclat réfringent et à ses multiples feuillets parallèles (nous n'avons pas con-
staté de crochets au voisinage des lambeaux de membranes). Autour de ce
noyau très particulier, les pigments biliaires s'étaient déposés en strates con-
centriques, denses et cristallines, sans qu’on reconnaisse aucune interposition
de débris épithéliaux.

Voici, d'autre part, le résultat de l’analyse chimique, ayant porté sur
3 grammes de concrétions desséchées :

Bilirubinate :

nl de calcium AN PATATE SGD 00
CHOIES FÉTINE AE RRMENRARS S An ANR MRLONE EE
Matièresidiverses non analysées APE PANNES

Il s’agit, en somme, de concrétions mixtes, à forte prédominance
pigmentaire, s'étant produites autour de petits lambeaux de membranes
hydatiques.

On avait déjà observé, de facon bien exceptionnelle du reste, comme
centre de précipitation des cholélithes, un corps étranger parasitaire :
Lobstein a rencontré un morceau d’ascaris lombricoïde ; Bouisson, un
‘fragment de douve (chez un bœuf). Mais, à notre connaissance, on
n'avait pas encore signalé les hydatides à l'origine du processus litho-
gène.

Les concrétions calculeuses ainsi formées peuvent, on le conçoit,
s'engager dans les voies biliaires, comme les hydatides affaissées
qu’elles accompagnent. Elles accentuent sans doute, alors, les phéno-
mènes douloureux qui traduisent la migration des débris vésiculaires ;
elles peuvent, d'autre part, contribuer à l’oblitération du cholédoque.

À ce titre, et en plus de son intérêt théorique, la lithiase biliaire para-
hydatique méritait d’être signalée aux cliniciens.

(Travail des laboratoires d’Histologie et de Bactériologie
de l'Ecole de médecine de Rouen.)

250 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LA NATURE DE LA MATIÈRE COLORANTE DU SÉRUM
ET DES ÉPANCHEMENTS SÉREUX HUMAINS,

par MM. A. Giicserr, M. HERSCHER et S. POSTERNAK.

Dans un travail venu il y a quelques semaines à notre connaissance,
Zoja indique deux nouvelles réactions caractéristiques, l’une de la bili-
rubine, l’autre de la lutéine (1), et, se fondant sur elles, affirme que,
contrairement au fait avancé par nous, le sérum et les épanchements
séreux humains (ascite, pleurésie, etc.) renferment de la lutéine et non
pas de la bilirubine.

Avant de tenter la moindre application au sérum humain, nous avons

repris l'étude des réactions proprement dites, et nous avons fait les
constatations suivantes :

La réaction attribuée par Zoja à la bilirubine appartient bien à cette
substance, à condition qu'on agisse sur des solutions concentrées. Celle
qu'il assigne à la lutéine n’est pas produite par elle et s'observe quand on
traite des solutions peu riches en bilirubine. La réaction qui caractérise
véritablement la lutéine est toute différente.

Réaction de la bilirubine. — À une solution chloroformique de bilirubine
à 1/500, nous avons ajouté des quantités eroissantes de chloroforme et, sur
chaque échantillon de concentration différente, nous avons pratiqué la
réaction suivante : addition d’alcool à 96 degrés, jusqu'à ce que le trouble
produit disparaisse, puis de quelques gouttes d'acide chlorhydrique à 36 degrés
(habituellement de 15 à 20 gouttes pour 3 centimètres cubes de mélange) pour
obtenir la séparation du chloroforme et de l’alcool et, enfin, de 3 à 4 gouttes
d'acide nitrique nitreux ordinaire à la limite de séparation des deux liquides
précédents.

(1) Zoja. Sulla presenza di bilirubina e di luteina neï sieri umani. Estratto
dei Rendi conti del R. Ist. Lomb. di sc. et lett., série IT, vol. XXX VII, 1904.
« Lorsqu'on ajoute à une solution de bilirubine dans le chloroforme de
lalcool, qu'on précipite le chloroforme du mélange avec de l'acide chlorhy-
drique fort exempt de chlore, et qu’on fait couler sur la paroi de l’éprouvelte
quelques gouttes d’acide nitrique de facon à le faire arriver au chloroforme,
la succession des couleurs caractéristiques de la réaction de Gmelin (vert,
bleu, violet, rose, jaune) arrive rapidement dans l’alcool et d’une manière
beaucoup plus lente dans le chloroforme..

« Lorsqu'on ajoute du chloroforme à une solution alcoolique de lutéine ou
lipochrome..., qu'on précipite le chloroforme du mélange avec de l’acide
chlorhydrique et qu'on fait arriver de l'acide nitrique entre les deux liquides,
l'alcool sus-jacent se décolore rapidement et, dans le chloroforme, se mani-
feste une coloration verdâtre ou vert épinard, brillante, à laquelle succède
vite une couleur outre-mer,et bleue qui persiste longtemps..., puis le liquide
se décolore en conservant jusqu'à la fin une teinte bleu-gris. »

SÉANCE DU AL FÉVRIER 251

Suivant la concentration, les résultats diffèrent :

Au-dessous de 1/30.000, aucun phénomène coloré n’est nettement appré-
ciable.

A 1/30.000, il se produit une coloration verte très fugace dans le chloro-
forme.

De 1/25.000 à 1/15.000, on a la réaction attribuée par Zoja à la lutéine.

Au-dessus de 1/15.000, on voit, très nette et très belle, la réaction de la
bilirubine.

Zoja semble attribuer une grande importance aux phénomènes qui se
passent dans l'alcool. Ils tiennent simplement à ce que la séparation du chlo-
roforme et de l'alcool est habituellement incomplète. Si, par hasard, on
arrive à ce résultat, il ne se produit aucune coloration dans l’alcool. Cepen-
dant, la substance verte formée dans le chloroforme étant un peu soluble
dans l'alcool, il suffit d’agiter pour avoir la réaction dans ce dernier liquide,
fait qui semble avoir échappé à Zoja.

Le plus souvent, la séparation est incomplète, et c’est là la cause de ce
qu'il a observé. D'une part, dans l'alcool reste un peu de chloroforme
tenant en solution une quantité sensible de bilirubine sur laquelle agit rapi-
dement l'acide nitrique. D'autre part, dans le chloroforme la présence d'un
peu d’alcool permet la diffusion (1) de l’acide nitrique qui ne se mélange pas,
comme on le sait, avec du chloroforme pur, et le changement de coloration
évolue lentement et avec une netteté vraiment remarquable.

En somme, le point important de la réaction de Zoja est bien le phénomène
qui se passe dans le chloroforme.

Réaction de la lutéine. — En appliquant la même technique à une solution
de lutéine préparée en traitant directement du jaune d'œuf par le chlo-
roforme, on n'obtient pour ainsi dire rien. Il se produit seulement une
nuance d’un vert peu net et très fugace. La solution est pourtant déjà assez
concentrée, et les raies de la lutéine ne sont plus visibles, étant masquées par
l'effacement de la partie droite du spectre, effacement absolument sem-

blable, nous le répétons, à celui que présenterait une solution isochrome de
bilirubine,

(4) L'absence de diffusibilité de l'acide nitrique dans le chloroforme
explique, nous semble-t-il, la succession inverse des teintes (rose, violet, bleu,
vert) que l’on observe quand on ajoute, à une solution moyennement con-
centrée de bilirubine dans du chloroforme, quelques gouttes du réactif de
Gmelin. Celui-ci, au lieu de se mélanger avec le chloroforme, n’agit que sur
la couche chloroformique au contact de laquelle il arrive. L’oxydation de la
bilrubine qui y est contenue va directement jusqu’au rose. Mais la matière
colorante rose se dissout dans le chloroforme et masque la teinte bilirubi-
nique. Une autre couche de chloroforme vient en contact avec le réactif
nitrique qui à épuisé déjà une partie de son pouvoir oxydant. Il ne transforme
plus la bilirubine qu’en une matière violette, et ainsi de suite jusqu'à la colo-
ration verte. Il suffit d’ailleurs de rajouter, à ce moment, de l'acide nitrique
nitreux pour avoir la réaction normale, à condition, bien entendu, que la
bilirubine dans la solution soit encore suffisante. Cette réaction de Gmelin
inverse n’a pas encore été signalée à notre connaissance.

252 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pour avoir une réaction positive, il faut partir d’une solution de lutéine
très concentrée, et nous sommes arrivés à cette concentration, soit en
en appliquant au jaune d’œuf la technique que nous indiquerons à propos du
sérum, soit en faisant un extrait de jaune d'œuf avec de l'alcool absolu et en
ajoutant à celui-ci un dixième environ de son volume de chloroforme. Après
séparation par l'acide chlorhydrique, la totalité, ou presque, de la lutéine
reste dans le chloroforme. :

Si l’on ajoute alors de l'acide nitrique nitreux, on voit apparaître, dans le
chloroforme, une teinte vert émeraude intense, qui persiste de cinq minutes
à plusieurs heures, suivant la quantité d'acide nitrique et la concentration,
puis le vert disparaît, faisant place à une coloration feuille morte. Au bout de
quelques heures, on note un retour à la coloration jaune primitive, atténuée
d’ailleurs. Nous avons répété cette expérience plus de dix fois sur des jaunes
différents; jamais nous n'avons pu voir les teintes bleu outre-mer et grise
dont parle Zoja. Jamais non plus nous n’avons obtenu de réaction positive,
nous le répétons, quand la solution traitée était assez peu riche en lutéine
pour que ses bandes fussent encore visibles au spectroscope.

Ces données acquises, nous avons pratiqué les réactions sur des
extraits de la matière colorante du sérum humain. Nous avons con-
centré celle-ci de 410 à 400 fois, par le procédé suivant :

On traite 2 volumes de sérum par un mélange de À volume de chlo-
roforme et de 2 volumes d'alcool à 95 degrés. L’albumine, pour
laquelle la bilirubine présente tant d’affinité, est précipitée par l'alcool
et, en même temps, la matière colorante se dissout dans le chloroforme.
On filtre, on lave à plusieurs reprises avec de petites quantités du
mélange chloroforme-alcool; on ajoute, lentement et en agitant, de
l’eau au liquide filtré. Le chloroforme, dont une partie considérable
s’est évaporée pendant la filtration, se sépare, plus ou moins jaune,
suivant les cas, mais ayant déjà concentré la matière colorante trois ou
quatre fois. S'il est trouble, il se clarifie en six à douze heures.

On peut augmenter encore la concentration par évaporation au froid.
Parfois alors, les graisses contenues dans l'extrait troublent le chloro-
forme, mais il suffit d'ajouter quelques gouttes d'alcool pour obtenir
un liquide limpide. Nous avons ainsi extrait et concentré non seulement
la matière colorante de nombreux sérums humains frais (datant au plus
de vingt-quatre heures), mais aussi celle de liquides ascitiques et pleu-
rétiques, pour ainsi dire incolores sous faible épaisseur. Jamais, malgré
les examens les plus minutieux, nons n'avons observé dans nos solutions
chloroformiques les bandes de la lutéine (1) ni, soil dit en passant, celle

(1) Zoja a décrit et figuré les bandes d'absorption du sérum humain.
Malgré des examens se comptant par centaines, nous n’avons pas vu ces
bandes, sauf peut-être chez les femmes enceintes dont le sérum, d’ailleurs
peu coloré, nous a présenté, à plusieurs reprises, un léger obscurcissement à
la place d’une des bandes de Zoja. À

SÉANCE DU Âl FÉVRIER 253

de l’urobiline. Toujours, quand la concentration était suffisante, la
réaction de Gmelin classique et celle décrite par Zoja pour la bilirubine
ont été positives, et les recherches de cet auteur, loin d’infirmer nos
conclusions précédentes, nous ont permis de donner une nouvelle
preuve que la matière colorante du sérum humain est la bilirubine (1).

ETUDE DE LA CROISSANCE DES ONGLES,

par M. A.-M. BLocu.

Les recherches relatives à la croissance des ongles sont peu nom-
breuses, très incomplètes et pour la plupart inexactes. La rareté de ces
études s'explique par la difficulté qu'elles présentent, par le long temps
qu'elles nécessitent, par le grand nombre et la docilité des sujets dont
il faut se servir et par la durée de leur concours. Quant à l’inexactitude
des notions que nous possédons sur cette matière, elle tient à ce qu'il
n'existe aucune méthode précise pour mesurer la croissance des ongles.
En fait, le seul travail important, partout cité et qui fait loi, pour ainsi
dire, est le mémoire de Dufour (de Lausanne), qui a paru en 1872. C’est
donc la valeur de cette étude qu'il convient de discuter. Bien qu'elle soit
très méritoire, qu'elle embrasse une période d'observations de plus de
dix ans, qu'elle présente les caractères d'une œuvre absolument con-
sciencieuse, elle pèche par deux défauts d’une grande importance.
D'abord, les recherches n’ont porté que sur l’auteur lui-même et sur
deux enfants. Ce petit nombre de sujets ne permettait pas d’énoncer des
conclusions générales sur la croissance des ongles, soit au point de vue
des individus d’un âge déterminé, soit, surtout, sur l'influence de l’âge ;
c'est pourtant ainsi qu'a procédé Dufour, concluant des adultes aux
enfants avec ses trois témoins et induisant de la croissance de ses
propres ongles celle des hommes faits qu'il n'avait pas examinés. Je
montrerai que de semblables affirmations sont erronées; que tous les
hommes d'un même äge n'ont pas la même vitesse de croissance
unguéale, que la nature de l’ongle, la constitution du sujet, ses états
morbides divers influent sur cette vitesse et qu’il faut un grand nombre
de personnes d’âges différents pour établir des moyennes.

Le second grief opposable au mémoire de Dufour est relatif à son pro-
eédé d'examen. Il avoue lui-même que ce procédé est défectueux, mais
il n'en à pas cherché d’autres et se contente d’arguer du grand nombre
de ses épreuves et de la confiance que fournit en pareil eas le calcul des

(1) Cette note, ainsi que l'indique son titre, ne vise que le sérum et les
épanchements séreux humains, sans vouloir préjuger en rien de ce qu’on peut
observer chez les animaux.

254 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

probabilités. Voyons ce qu'il convient d’en penser. Le procédé de Dufour
consiste à faire, sur l’ongle, une tache indélébile au nitrate d'argent et
à mesurer avec un compas la distance qui sépare cette tache de la racine
de l’ongle. Or, la racine de l’ongle est plus ou moins recouverte par la
sertissure de la peau. Chez les personnes qui prennent soin de leur toi-
lette, la limite, bien que variable, est assez nette, parce qu'elles se
déchaussent les ongles, mais chez les sujets peu soigneux, et surtout
chez les enfants, la limite de la peau sur l’ongle est presque indéterminée ;
le bord cutané s’amincit en gagnant sur la surface de l’ongle, à tel point
qu'il devient, dans de nombreux cas, impossible de retrouver cette
limite d'une observation à une autre et même de distinguer au premier
examen la zone exacte où la peau finit et où l’ongle est à nu. On ne peut
donc pas se servir utilement de ce moyen d'investigation.
J'ai employé deux procédés nouveaux que je vais décrire :

Le premier est d’une précision parfaite, aussi parfaite du moins que le
permet la prise et la lecture de deux points à l’aide du compas. L'ongle est
marqué par un trait fait à la lime perpendiculairement à l’axe du doigt. Un
deuxième trait coupe le premier à angle droit et l'intersection de ces deux
lignes constitue un point où on appuiera une des pointes du compas. Sur la
face dorsale de la troisième phalange du doigt, je fais à l’encre de Chine une
marque sous-eutanée, véritable tatouage résistant que, pour plus de sûreté,
je recouvre tous les jours d’une légère couche de collodion. J'ai donc deux
points dont la distance peut être très exactement mesurée; celui de la peau
est inamovible, celui de l’ongle s'éloigne peu à peu du premier par la crois-
sance unguéale; je puis donc, en prenant des mesures deux fois par mois,
apprécier cette croissance. J'ajoute qu’au lieu du compas ordinaire je me sers
d’un pied à coulisse muni d’un vernier qui donne le dixième de millimètre.

On comprend l'impossibilité d'appliquer cette méthode aux sujets qui veu-
lent bien se prêter à l'examen. Elle nécessite un léger traumatisme et on ne
peut guère l’employer que sur soi-même : c'est ce que j'ai fait. Pour les nom-
breuses personnes de tous âges sur lesquelles mes recherches ont porté —
y en a actuellement une centaine — .j'ai dû recourir à un procédé plus facile à
faire admettre ; le voici :

On place le doigt plié à angle droit, de sa première phalange à la seconde,
dans l'angle d’une petite équerre en forme d'L qu'on applique le plus exacte-
ment possible sur la face dorsale du doigt à examiner. Une branche de l’L est
donc posée sur la première phalange, l’autre branche suit les deuxième et
troisième phalanges du doigt. Cette dernière partie de l’équerre est graduée
en millimètres. On a préalablement tracé à la lime un ou plusieurs traits sur
l’ongle, perpendiculairement à l’axe du doigt, et on lit sur l’équerre la dis-
tance qui sépare le coude de l'articulation phalange-phalangine, des traits de
lime gravés sur l’ongle et noircis à l'encre pour plus de facilité de lecture.

Mes observations, commencées au mois de novembre 1904, ont porté
jusqu’à présent sur près de cent sujets de tous âges : depuis des enfants
de quelques mois jusqu'à des vieillards de quatre-vingts ans passés. J'ai

SÉANCE DU Al FÉVRIER 255

pris des mesures deux ou trois fois par mois chez la plupart d’entre eux
et, bien que mon enquête ne soit encore qu'à ses débuts, je me crois en
état de formuler un certain nombre de résullats. Je n’ai pas encore pu
comparer la croissance d’une main par rapport à l’autre, ni celle des
différents doigts. Je n’ai pas examiné à cette heure Jes ongles des pieds
et j'ignore l'influence des saisons; je me propose d'étudier par la suite
ces différentes questions. Je me contenterai d'énoncer les conclusions
suivantes :

1° Le facteur principal mais non exclusif de la variété dans la crois-
sance des ongles est l’âge des sujets. Gerlaines causes, non encore déter-
minées, agissent indépendamment des années et fournissent des excep-
tions, mais ces exceptions ne modiflent que faiblement ce qu'on pourrait
appeler la courbe de la vitesse de croissance en fonction de l’âge;

2 Les varialions de la croissance des ongles sont beaucoup plus
étendues qu'on ne le croit d'après les travaux anciens. On dit que les
ongles poussent de 9 à 10 centièmes de millimètre par jour; en réalité,
la croissance quotidienne s'étend, suivant les individus, du simple au
triple, et plus encore : elle va de quatre à qualorze centièmes de milli-
mètre ;

3° Le maximum de la vilesse s'observe chez les sujets de cinq à trente
ans environ. La puberté ne parait donc pas être en cause. Entre cinq et
trente ans, la croissance dépasse en général un dixième de millimètre
par jour; elle s'élève souvent à 14 centièmes de millimètre;

4° Dans la première enfance, elle est très inférieure à un dixième de
millimètre, mais elle atteint ce chiffre vers trois ans;

5° À partir de trente ans, jusque vers soixante, la pousse est en
‘ général d’un dixième de millimètre, puis elle diminue avec les progrès
de l’âge et ne dépasse pas, vers soixante-dix el quatre-vingts ans, 4, 5,
6 centièmes de millimètre ;

6° Chez tous les sujets que j’ai examinés, la croissance était continue,
sans tassement de l’ongle, car, en traçant à la lime deux traits parallèles
perpendiculaires à l’axe du doigt, la distance qui sépare les deux
marques ne diminue pas avec le temps. [Ilconvient pourtant de faire des
réserves à ce sujet : dans certains états pathologiques, en effet, on
observe des bourrelets horizontaux signalés autrefois par Beau et qui
résultent d’un tassement, mais je n’ai pas encore eu à observer de ces
cas exceptionnels.

BIOLOGIE. Compres RENDUS. — 1905. T. LVIII. 18

256 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

RECHERCHES
SUR LA PHYSIOLOGIE DU Poisson-Cnar (Amiurus nebulosus L. S.),

par M. Louis LAvAUDEN.

Le Poisson-Chat (Amiurus nebulosus L. S.) s’est imposé récemment
à l’attention des pisciculteurs. Importé en Europe en 1874, il resta jus-
qu'en 1900 à l’état de simple curiosité zoologique. En 1901, MM. Charley-
Poutiau et Arthur Good firent à Lomel, dans le Limbourg belge, les
premiers essais sérieux d'élevage en grand de ce poisson. Auparavant,
il avait été étudié en Amérique, son pays d'origine, par M. Grosjean,
aujourd'hui inspecteur général de l’agriculture, qui, dans un rapport
trés documenté, montra tout l'intérêt qui pouvait résuller de l’impor-
tation de cette espèce pour la pisciculture francaise.

Tous les auteurs qui s'en sont occupés jusqu'ici l'ont dépeint comme
résistant dans toutes les eaux, et comme supportant d’une facon remar-
quable les déversements industriels les plus nocifs. Néanmoins, à notre
connaissance, aucune expérience précise n'a été tentée jusqu ici, et c'est
pourquoi il nous a paru intéressant de faire quelques recherches sur la
biologie et la physiologie de cet intéressant Siluridé.

Le Poisson-Chat résiste mal dans les eaux froides. Il paraît difficile de le
conserver dans une eau qui aurait une température au-dessous de 18° C. Il se
produit alors un ralentissement de la circulation superficielle, qui entrave le
fonctionnement protecteur des glandes de la peau et rend l'animal inapte
à résister aux attaques des Saprolégniées. Des essais de déversements dans
les eaux fraiches des Alpes n'ont donné que des résultats négatifs.

Par contre, l’Amiure prospère remarquablement dans les eaux chaudes,
même marécageuses, où il vit enfoncé dans la vase, ce qui lui permet d’hiverner
sans avoir à souffrir des atteintes du froid.

En ce qui concerne les déversements industriels, nous n'avons pu en étudier
encore qu'un certain nombre. Nous nous sommes adressés à des produits
susceptibles de produire des accidents physiologiques de différents ordres :
produits toxiques, comme les lessives de papeterie (1) ou certains résidus de
sucrerie ; produits caustiques, comme certains résidus de teinturerie conte-
nant du fer; et enfin, produits neutres, comme certains savons de résines,
résidus de papeterie, susceptibles de provoquer ce que MM. Perrier et Labatut
appellent une « asphyxie mécanique » par colmatage des branchies.

Pour les produits toxiques, nous nous sommes adressés à la lessive noire
des papeliers, dont M. le professeur Léger avait étudié l'influence sur les
Salmonides. Ces expériences nous ont fourni des indices de comparaison
précieux. Nous avons également opéré sur des résidus de sucrerie, renfer-
mant également de l’acide sulfureux, en particulier dans les usines où l’on

(1) L'élément toxique de lessives de papeterie est l'acide sulfureux libre,
ou le bisulfite de soude.

Aus 7

SÉANCE DU À1 FÉVRIER 951

pratique la sulfitation sur le jus et non sur le sirop. Nous avons jugé inutile
d'expérimenter des matières uniquement réductrices, MM. Perrier et Labatut
ayant démontré que l’asphyxie par privation d'oxygène était, dans les con-
ditions ordinaires, impossible.

Comme il nous fallait un point de comparaison, nous avons simultanément
mis en expérience des Amiures (jeunes et adultes) et des Vairons (Phoxinus
lævis), poisson qui passe pour assez résistant.

Les Vairons résistent d’une facon permanente dans une eau contenant
30 centimètres cubes de lessive noire par litre (ce qui correspond à 11 centi-
grammes de SO? par litre). Ils meurent très rapidement dès que la proportion de
SO? atteint 20 centigrammes (50 centimètres cubes de solution de lessive par
litre). Les Amiures résistent à 17 centigrammes de SO? par litre. Pour amener la
mort au bout de une heure, il faut pousser la dose jusqu'a 43 centigrammes (soit
75 centimètres cubes de lessive par litre). M. Léger avait constaté que, parmi les
Salmonides les plus résistants, l’'Omble (Salvelinus umbla) mourait très rapide-
ment, au bout de quelques minutes, dès que la dose atteint 12 centicrammes
de SO*° par litre (25 centimètres cubes de solution de lessive par litre). Les
Amiures jeunes résistent un peu plus que les adultes. Dans l’ensemble,
l’Amiure présente une résistance égale à trois fois celle des Salmonides les
plus résistants, et à plus de deux fois celle du Vairon.

Chez toutes ces espèces, on constate les mêmes symptômes : agitation très

vive, puis calme presque absolu. Les poissons remontent à la surface, la
bouche en l'air : on remarque des symptômes d’empoisonnement gastrique,
vomissements et défécation. Enfin, à la mort, il y a, comme chez les Salmo-
nides, congestion des branchies et décoloration de la peau, recouverte d’un
mucus épais et blanchâtre. En ce qui concerne les eaux résiduaires contenant
du fer, le Poisson-Chat présente également une résistance très supérieure à
celle du Vairon, qui meurt rapidement. Dans les deux cas, la mort est pré-
cédée de la destruction rapide du globe oculaire. La résistance de l'Amiure
‘à ce point de vue n’est pas sensiblement supérieure à celle du Vairon.
Quant aux savons de résine dont nous parlions tout à l'heure, les précipités
qu'ils forment et qui agissent mécaniquement, provoquant l'asphyxie par
colimatage des branchies, ne semblent avoir sur l’Amiure qu'une action
extrêmement restreinte, alors qu’ils agissent sur les autres poissons, sur le
Vairon et sur les Salmonides, en particulier, avec la plus grande rapidité.

Ajoutons, enfin, que le Poisson-Chat possède à sec une vitalité exception-
nelle. Nous en avons conservé plusieurs heures, au soleil, sans que, une fois
remis à l’eau, ils parussent se ressentir de ce brusque changement. Ajoutons
qu'ils peuvent supporter, sans en souffir, un trajet de cinq à six jours, sim

. plement emballés dans de la mousse humide. Aucun autre poisson indigène
n'est susceptible de supporter un tel traitement.

En résumé, la résistance du Poisson-Chat à l'air libre est très consi-
dérable. Les produits colloïdaux n’exercent sur lui, en colmatant ses
branchies, qu'une action très faible. Les produits corrosifs semblent
attaquer plus difficilement sa peau; enfin, sa résistance aux produits
toxiques est très supérieure à celle des autres poissons. Cette résistance
peut s'expliquer :

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

1Q
O6
(@e)

1° Par la constitution de sa peau, essentiellement glandulaire, et
sécrétant un mucus protecteur, empêchant l’action des produits
COrrosifs :

2° Par une extension considérable des phénomènes respiratoires;
l'intensité de la circulation superficielle prouve que la respiration
cutanée doit jouer un grand rôle dans ia physiologie de l'Amiure.

PROCÉDÉ SIMPLE DE DOSAGE DU SUCRE
ET DES SUBSTANCES RÉDUCTRICES DANS L'URINE,

par M. G. Linossier,

Le dosage du sucre par la liqueur de Fehling dans l'urine des dia-
bétiques est rendu parfois très long et réellement difficile par la lenteur
du dépèt de l'oxyde cuivreux, dont l’opacité et la couleur ne permettent
pas de saisir l'instant précis où la décoloration du liquide bleu est
achevée.

La séparation de l’oxyde de cuivre par filtration, outre qu’elle com-
plique l'opération, ne suffil pas à résoudre la difficulté; la réoxydation,
pendant cette filtration, de l'oxyde cuivreux est en effet une cause
d'erreur.

On a cherché à tourner la difficulté de deux manières :

1° En hâtant la séparation de l’oxyde cuivreux ;

2 En le maintenant en dissolution.

Pour hâter la séparation de l’oxyde cuivreux, on peut opérer en pré-
sence d’un excès de soude. Meyer a indiqué d'ajouter au liquide trouble
du chlorure de zinc, Muller de l’acétate de calcium, Munk du chlorure
de calcium. Les précipités qui se forment entraînent l’oxyde cuivreux :
mais on n'arrive ainsi qu'à atténuer légèrement la difficulté, sans la sup-
primer.

Pour maintenir en dissolution l'oxyde cuivreux, Pavy a dès longtemps
conseillé l’ammoniaque; mais, à l’ébullition, le gaz ammoniac se
dégage; il faut, pour ne pas en être incommodé, agir dans un appareil
clos, et l'opération devient compliquée. Causse (1) à indiqué d'ajouter à
la liqueur de Fehling du ferrocyanure de potassium, qui empêche en,
effet très bien la précipitation de l’oxyde cuivreux, mais il est facile de
se rendre compte que le ferrocyanure de potassium réduit lui-même la
liqueur de Fehling; Huppert (2) en fait très justement la remarque. Il
en est de mème du cyanure de potassium recommandé par A. W. Ger-
rard. La gélatine, l’albumine dissolvent l'oxyde cuivreux, mais la

(4) Bulletin de la Société de chimie de Paris, 1888.
(2) Neubauer et Vogel. Analyse des urines, 9° édition.

SÉANCE DU Â1 FÉVRIER 259

réduction cle l’oxyde de cuivre est, en leur présence, très difficile.

J'ai cherché un corps capable de dissoudre l’oxyde cuivreux et ne
présentant pas les inconvénients des précédents, mais sans succès, Je
me suis demandé alors si, movennant certaines précautions, le ferro-
cyanure de potassium ne pourrait pas être rendu utilisable, et je suis
arrivé à employer le procédé suivant qui fournit des résultats très satis-
faisants en clinique (1).

On introduit dans un petit ballon 20 centimètres cubes de liqueur de
Fehling, 20 centimètres cubes d’une solution de ferrocynanure de
potassium à 1,1 p. 100 (quantité minimum pour maintenir en dissolu-
tion tout l’oxyde cuivreux), et 40 centimètres cubes d’eau. On porte le
mélange à l’ébullition et, sans interrompre celle-ci, on y laisse couler
peu à peu, au moyen d’une burette graduée, une solution de glucose
renfermant par litre 5 grammes de glucose pur, et 10 centimètres cubes
d'acide chlorhydrique fumant. Le liquide bleu se décolore peu à peu
sans se troubler. Quand la décoloration parail complète, l'addition d’un
léger excès de la solution sucrée provoque le développement d’une
coloration vert foncé dont l'apparition très nette, même à la lumière
artificielle, marque la fin de la réaction.

Cette première opération sert à fixer la quantité de solution titrée
nécessaire pour réduire les 20 centimètres cubes de liqueur de Fehling.
Elle est faite une fois pour toutes.

Pour doser le sucre dans une urine sucrée, on ajoute, au mélange de
liqueur de Fehling, de ferrocyanure de potassium et d'eau préparé et
porté à l’ébullition comme ci-dessus, un volume d'urine insuffisant pour
le décolorer complètement (de 4 à 5 centimètres cubes selon la richesse
présumée en sucre) et on termine immédiatement la réduction avec la
solution titrée de glucose versée au moyen de la burette graduée jusqu'à
apparition de la coloration verte.

Le calcul des résultats est des plus simples. Je suppose que l’essai
préalable ait établi que 19 centimètres cubes de la solution titrée de
glucose sont nécessaires pour réduire les 20 centimèlres cubes de
liqueur de Fehling, et que, après addition préalable de 2 centimètres
cubes d'urine, il n’en ait plus fallu que 7 centimètres cubes. On en déduit
que les deux centimètres cubes d'urine renferment la même quantité
de sucre que 12 centimètres cubes de la liqueur titrée (19— 7 —19),
soit 0 gr. 005 X°12 ou 0 gr. 06. Il ne reste plus qu'à rapporter le résultat
au litre d'urine. Dans l’exemple que j'ai choisi, le litre renferme
30 grammes de glucose. La formule suivante résume les calculs à effec-
tuer.

5 (N — N')

n

Ô =

(1) Comptes rendus Cu 4° Congrès français de médecine, Montpellier, 1899.

260 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

N étant le nombre de centimètres cubes de liqueur titrée nécessaires.
pour réduire les 20 centimètres cubes de liqueur de Fehling et N'le
nombre nécessaire pour opérer la même réduction après addition de
4 centimètres cubes d'urine.

Il importe d'opérer toujours sensiblement dans le même temps pour
rendre le plus possible constante la réduction de la liqueur de Febhling
par le ferrocyanure. Cette précaution est essentielle : les quantités de
solution sucrée nécessaires pour réduire un même volume de liqueur de
Fehling additionnée de ferrocyanure peuvent en effet différer de 2 cen-
timètres cubes, si le temps de l'opération varie de une à quinze minutes.
Dans une série de dosages effectués en des temps à peu près égaux, les
différences ne dépassent guère un dixième de centimètre cube.

Un avantage de ce procédé, c’est que la présence de l’albumine n'est
pas un obstacle : elle masque les progrès de la décoloration, mais l'ap-
parition de la teinte finale vert foncé reste très nettement perceptible.

Pour le dosage de très petites quantités de sucre on peut introduire
dans le procédé la modification suivante destinée à éliminer l'influence
des substances réductrices de l'urine autres que le sucre :

Faire un premier dosage comme il vient d’être dit, ajouter à une autre
portion de l'urine de la levure de bière et laisser en contact pendant
vingt-quatre heures. Un second dosage effectué avec cette urine privée
de sucre permettra de connaître la réduction due aux substances autres
que le sucre et de corriger les chiffres fournis par le premier dosage.
Cette correction, inutile si l'urine est fortement sucrée, est indispen-
sable si la dose de sucre est minime.

Enfin le procédé se prête fort bien au dosage rapide des matières
réduclrices de l'urine évaluées en glucose. La technique est alors la sui-
vante :

À 20 centimètres cubes de liqueur de Fehling on ajoute 40 centi-
mètres cubes d’eau et 10 centimètres cubes d'urine. On fait bouillir deux
minutes (temps nécessaire et suffisant pour que les diverses matières
réductrices de l'urine épuisent leur action sur la liqueur de Fehling) ;
on ajoute 20 centimètres cubes de la solution de ferrocyanure de potas-
sium à 1,1 p. 100 et on achève la réduction avec la solution titrée de
clucose. Le calcul des résullats se fait comme ci-dessus.

La liqueur titrée de glucose se conserve très bien, à la condition
d'être suffisamment acide. Si elle paraissait se troubler, il suffirait de la
porter à une température de 50 degrés à 60 degrés pour arrêter le
développement des mucédinées.

SÉANCE DU AL FÉVRIER 261

INFLUENCE DE LA SPLÉNECTOMIE SUR LA MARCHE DE L’INOCULATION
DANS LE PÉRITOINE: DE BACILLES TUBERCULEUX EN CULTURES HOMOGÈNES,

par M. FERNAND ARLOING.

Dans une note précédente (Soc. de Biologie, décembre 190%), nous
avons montré que la splénectomie favorisait, chez le lapin, l'extension
des lésions et la rapidité de l’évolution de l'infection causées par les
bacilles de la tuberculose, en cultures homogènes, introduits dans le
sang.

La présente note a pour but de faire connaître Le résultat de recherches
analogues dans le cas d’inoculations intrapéritonéales.

Nous rappellerons tout d’abord que le bacille tuberculeux homogène
inoculé dans le péritoine permet une longue survie de l'animal, parfois
de deux à trois mois, et cela souvent sans amaigrissement. Le microbe
témoigne pourtant dans ce cas de son pouvoir tuberculigène en édifiant,
dans l’épiploon, de petits tubercules assez nombreux sans amener
d'hypertrophie de la rate, ni de lésions des autres organes. Les tuber-
cules épiploïques sont farcis de bacilles ayant les réactions colorantes
caractéristiques.

Voyons le résultat de la splénectomie dans ce mode d'infection chez
le lapin et le cobaye.

A. Inoculations intrapérilonéales chez le lapin.

Lapin 1, témoin, sacrifié deux mois après l’inoculation de 1 centimètre
cube et demi de culture de tuberculose homogène dans le péritoine. N'a pas
subi de splénectomie. Autopsie : Sujet en bon état de graisse, ne présente
que quelques tubercules épiploïques. Rien dans les autres organes.

Lapin II, splénectomisé quatre jours avant l'inoculation intrapéritonéale
de 1 centimètre cube et demi de tuberculose homogène. Meurt en quarante-
trois jours; pas d’amaigrissement. Lésions épiploïques peu accusées, sans
généralisation. :

Lapin IL, inoculé dans les mêmes conditions que le lapin précédent. Meurt
en quarante-huit jours; a augmenté de 470 grammes. Lésions péritonéales
marquées consistant en petits tubercules crus épiploïques et tuberculisation
des ganglions lymphatiques accompagnant les vaisseaux coronaires; quelques
tubercules sur les anses intestinales. Rares tubercules pulmonaires.

B. Inoculations intrapéritonéales chez le cobaye.

Cobaye I, témoin, splénectomisé sans inoculation. Meurt trente-neuf jours
après l’ablation de la rate; a augmenté de 75 grammes.

Cobaye IT, splénectomisé quatre jours avant l'injection de 1 centimètre cube
de culture de tuberculose homogène dans le péritoine. Meurt en vingt-cinq
jours; a maigri de 190 grammes. Autopsie : Lésions épiploïiques accusées

269 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

s'accompagnant de péritonite plastique; généralisation tuberculeuse au
poumon et au foie.

Cobaye IL. Splénectomie et inoculation pratiquées dans les mêmes condi-
tions que chez le précédent. Meurt en trente-trois jours, sans amaigrissement.

On trouve à l’autopsie les lésions péritonéales citées chez les animaux
témoins.

De ces expériences, nous tirerons les conclusions suivantes :

La splénectomie favorise l'infection par les bacilles tuberculeux en
cultures homogènes, lorsqu'ils sont introduits dans le péritoine. La
preuve en est que, chez les animaux splénectomisés, les lésions épi-
ploïques sont plus accusées que chez les animaux témoins, et que
l’inoculation va parfois jusqu'à produire la généralisation pulmonaire
(voir lapin III et cobaye VF.

Cependant la splénectomie, dans l'infection péritonéale, exerce une
action favorisante moins marquée que dans l'infection intraveineuse.

DIAGNOSTIC EXPÉRIMENTAL DE LA VARIOLE ET DE LA VARICELLE,

par M. PAUL SALMON.

La cornée du lapin est sensible à la variole, insensible à la varicelle.
De ce fait expérimental, on peut tirer une application pratique au dia-
gnostic entre ces deux affections, d'aspect analogue.

Dans un travail paru en 1897, nous avons montré, après Guarnieri,
que la cornée du lapin réagissait au virus variolique inséré dans la
couche épithéliale. Au contraire, la varicelle inoculée nous avait donné
constamment un résultat négatif. La varicelle est une maladie exclusi-
vement propre à l'espèce humaine.

Récemment, dans le service du D' Martin, nous avons renouvelé
l'expérience, à propos d’un cas de varicelle. La cornée du lapin est
restée saine; il ne s'agissait donc pas de variole.

Ce procédé, l’inoculation cornéenne, nous a servi une autre fois à pro-
pos d’un acné confluent de la face simulant la variole au début. Le
résultat négatif obtenu nous a permis d'affirmer la non-existence de la
variole.

Dans un seul cas douteux, où l’on hésitait entre la variole et la vac-
cine généralisée, le procédé ne put servir : la cornée du lapin réagit à
la vaccine.

En temps d'épidémie, où les erreurs cliniques sont nombreuses, cette
méthode permettra d'éviter d'envoyer un malade non variolique dans
un service de varioleux.

On sera fixé en peu de temps. Déjà, au bout de vingt-quatre heures,

SÉANCE DU À1 FÉVRIER 9263

et plus nettement après quarante-huit heures, l'apparilion sur la surface
cornée de petites saillies claires, transparentes, tranchera le diagnostic
en suspens. Plus tard, ces saillies devenues vésicules, l'apparition de la
conjonctivite, rendront évidente l'infection variolique du lapin, et plus
exactement de la cornée. Cette saillie peut être comparée, en petit, à la
phlyetène de la kératite phlycténulaire.

L'examen de l'œil sera fait de préférence à la loupe et à l'éclairage
oblique.

Rien de plus simple que d'’inoculer la cornée. avec une plume à
écrire ou un vaccinostyle. On fait à une cornée ou aux deux, trois stries
ou trois piqüres, très superficielles, pour avoir trois succès.

U suffit d’érailler l’épithélium. Point n’est besoin d'entamer le tissu
cellulaire cornéen; on évitera soigneusement de perforer la cornée jus-
qu'à la chambre antérieure de l'œil. Au besoin, on insensibilisera au
préalable la cornée avec une solution de cocaïne.

Les avantages de ce procédé sont les suivants. D'abord, le choix de
l'animal, Le lapin, animal de laboratoire, facile à se procurer. L'inocula-
tion à la génisse présente des difficultés pratiques. De plus, la variole
de là génisse est actuellement question discutée. D'autre part, le choix
de l'organe, la cornée. La cornée a sur la peau et les muqueuses l’avan-
tage de donner une solution diagnostique plus rapide : la pustule
cutanée ne devient appréciable que le troisième jour après l'inocula-
tion. Le procédé d’inoculation diagnostique est à la portée de tous les
médecins.

(Travail du laboratoire du professeur Metchnikof.)

M. Louis MARTIN. — Partant de la ressemblance qui existe entre la
variole et la varicelle, j’ai essayé d’inoculer la varicelle aux singes et je
n'ai obtenu aucun résultat. Il n'y a pas eu de lésion locale au point
d'inoculation, il n'y a pas eu de symptômes généraux.

J’ai choisi le singe parce que, chez cet animal, les lésions de la
variole sont constantes et typiques.

Mes expériences ne sont point assez nombreuses pour me permettre
de conclure quil en est toujours ainsi, quelle que soit l'espèce des
singes.

Je les continuerai, car, si le fait se confirme, ce sera d’abord une
preuve de plus en faveur de la différence des deux maladies ; en outre,
dans les cas difficiles à diagnostiquer cliniquement, nous aurons un
moyen, qui, avec celui que M. Salmon vient de nous indiquer, per-
mettra d'obtenir expérimentalement un diagnostic plus précis.

M. H. Vincent. — Le procédé d'inoculation sur la cornée du lapin
m'a également été précieux pour la détermination de l’activité du

264 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

vaccin. L'inoculation détermine une belle pustule, et il n’est pas surpre-
nant qu'il en soit ainsi, puisque M. Martin et M. Salmon ont constaté le
même résultat positif avec le virus varioleux.

J'ajouterai que cette inoculation m'a permis de constater, à plusieurs
reprises, que le virus vaccinal dilué et filtré au filtre Berkefeld ne passe
pas au travers de ce dernier. Le filtrat, concentré dans le vide au
volume de quelques gouttes, n’est pas inoculable à la cornée du
lapin, pas plus qu'au niveau de la peau.

EXPÉRIENCES SUR LA VALEUR ANTISEPTIQUE DU SAVON COMMUN.
REMARQUES SUR L'ACTION DES ANTISEPTIQUES EN GÉNÉRAL ET SUR LA
BIOLOGIE DU STAPHYLOCOQUE PYOGÈNE,

par M. À. RopEer.

Les différents auteurs qui se sont occupés de la valeur antiseptique du
savon ont liré de leurs observations des conclusions assez discordantes.
La plupart lui attribuent un réel pouvoir bactéricide, énergique d’après
les uns, très médiocre pour les autres ; par contre, quelques-uns refusent
de reconnaitre le savon comme antiseptique. C'est que les diverses
expériences sur ce sujet ont été faites dans des conditions très dissem
blables, et les auteurs se sont placés, pour l'appréciation du pouvoir
bactéricide, à des points de vue très divers.

Mes expériences ont été faites avec le savon blanc commun, dit
« savon de Marseille »; une analyse chimique n’y avait pas décelé

5
d’alcali libre. Je suis parti de solutions à Me aus dans l’eau distillée
100 400

(à ce dernier titre, le savon est loin d’être complètement dissous, du
moins à la température ambiante). J'ai recherché d'une part le pouvoir
empêchant de ces solutions ajoutées à du bouillon, d'autre part le pouvoir
bactéricide des solutions pures; et cela à l'égard du D
oe doré et du bacille d'Eberth.

— Pouvoir empêchant. Dans des conditions semblables de richesse
nutritive du milieu, le bacille d'Eberth a toléré — de savon (c'est-à-
dire s’est cultivé dans du bouillon additionné de savon dans cette pro-

; le staphylocoque a toléré 6, . Le

9)
1000 ” 1000
staphylocoque est donc plus tolérant que le bacille d'Eberth. Dans un
milieu plus riche en bouillon, l’un et l'autre, le bacille d'Eberth

portion), et n’a pas toléré

5 8
lui-même, ont toléré 1000” Il est difficile d’assigner une limite aux doses

SÉANCE DU A1 FÉVRIER 265

de savon qui permettent encore la culture, parce qu’il paraît s’opérer
entre le savon et les éléments du bouillon des réactions chimiques, qui
se traduisent par un troublé considérable du mélange, et par suite des-
quelles probablement le savon ne reste pas en totalité dissous en nature.
La limite des doses lolérées pourra donc varier suivant la richesse
nutritive du milieu. Il faudrait ici une recherche chimique ayant pour
but de doser, dans des conditions déterminées, le savon dissous en
nature.

apportent déjà un obstacle

1
Des doses beaucoup plus faibles (soc)

marqué à la culture.
B. — Pouvoir bactéricide. La solution à 100 s'est montrée peu active.

Cependant elle est capable de tuer le staphylocoque en quelques heures;
avec le bacille d’Eberth, l’action bactéricide se traduit déjà après

Po

quelques minutes. La solution-à mi est beaucoup plus efficace ; son

pouvoir bactéricide, très notable à l'égard du staphylocoque, est très
énergique à l'égard du bacille d'Eberth, qui dans certains essais (à
37 degrés) est détruit en moins de une minute.

Je n'hésite donc pas à me ranger à l’avis de ceux qui reconnaissent
au savon une réelle valeur antiseptique. Sans aucun doute, le savon
commun est capable de détruire tout au moins les éléments peu résis-
tants, et certains microbes fragiles, tels que le bacille d’'Eberth, sont
même extrèmement sensibles à son action.

Je veux surtout attirer l'attention sur quelques détails de mes obser-
vations, qui présentent un intérêt biologique.

Le délai nécessaire pour la destruction des éléments microbiens
plongés dans une solution de savon n'est pas constant; il dépend dans
une certaine mesure de la quantité, du nombre des éléments que l’on
soumet à l’action de la solution sayonneuse. C'est là un point que lon
n'a guère coutume de considérer dans les recherches sur l’action des
antiseptiques.

En second lieu, il s’en faut de beaucoup que tous les éléments d’une
même culture, soumis à l’action de la solution savonneuse, meurent au
bout du même temps : par exemple, dans un essai sur le bacille d'Eberth

(solution à 6) quelques bacilles sont tués en moins de neuf minutes,

d’autres vivent plus d’une heure; ou bien (solution à 56 }> 2€ partie
des bacilles sont tués en une minute, alors qu'un certain nombre sur-
vivent plus de trois minutes; dans le cas du staphylocoque, on peut voir
se réduire le nombre des éléments vivants déjà après quelques minutes,
tandis que certains survivent plusieurs heures. Dans les recherches sur

266 SOCIÉÈTE DE BIOLOGIE

les antiseptiques, on se borne généralement à fixer le moment de la
stérilité sans porter attention à cette atteinte successive qui au point de
vue biologique a son intérêt.

Les chiffres qui ont la prétention de préciser l'énergie bactéricide
d'un antiseptique par le temps nécessaire pour tuer tel ou tel microbe
n’ont donc qu'une valeur relative; et les observations précédentes con-
tribuent à rendre compte des discordances des résultats sur un seul et
même sujet.

Au point de vue spécial du staphylocoque, l'écart très grand que j'ai
noté entre le moment où le nombre des éléments vivants commence à
décroître et le terme de la stérilité complète révèle une très grande
inégalité de résistance entre les divers éléments d'une même culture. Il
me semble que ce résultat plaide en faveur de l'existence, pour ce
microbe, d'éléments résistants, remplissant le rôle de spores.

QUELQUES CRITIQUES DE LA MÉTHODE DE BEZOLD POUR LA SÉLECTION
DES SOURDS-MUETS, ÉDUCABLES PAR L'OREILLE,

par M. E. GELLÉ.

Les tentatives si intéressantes d'éducation des sourds muets, en utili-
sant les vestiges de l’ouïe, ont fait naître des essais de sélection scien-
tifiques des sujets susceptibles d’être éduqués ainsi.

Les travaux de Bezold et de ses élèves sont connus de tous.

Bezold, se basant sur ce fait que les tons simples entrent dans la com-
position de tous les sons, et de plus sur la nécessité de savoir si les
sons perçus par le sourd rentrent dans la série de la 3 à la 4 reconnue
correspondant à celle des tonalités de la voix humaine, les soumet à
l'épreuve exclusive des tons simples (diapasons et sifflets d'Edelmann).

Dans la pratique, la multiplicité des instruments nécessitée par un
pareil inventaire de la fonction, la faiblesse et l’inconstance des durées
et des intensités produites, et surtout le doute sérieux que doivent faire
naître les dires du sujet, sont de sérieux inconvénients de la méthode,
qui exige un long temps d'examen. Or, celui-ci doit être répété, pour
suivre le sujet et les progrès de son éducation. Mais la base même de la
méthode est discutable.

L'épreuve par les tons simples ne peut remplir le but poursuivi, à
savoir, reconnaitre la possibilité d’ouïr le son de la parole; en effet, on
oublie trop que les sons vocaux sont des timbres et non des tons
simples.

Leurs composants sont des mouvements vibratoires divers et inégaux
en tonalité, en intensité, qui donnent lieu par leur groupement harmo-

SÉANCE DU 11 FÉVRIER 267

nique à une sensation, une dans la conscience, celle du timbre. Les
proportions de ces éléments sonores, variés et variables et nombreux
causent la sensation résultante toute différente de chacun des sons du
faisceau. Des tons simples successivemment offerts à l’audition ne sau-
raient fournir l'équivalent de ce complexe nouveau. Ils restent impuis-
sants dès lors à donner la mesure des capacités du sujet pour percevoir
les sons de la parole; et cet examen éliminatoire ne saurait autoriser
seul la sélection cherchée.

D'autre partest-il aussi indispensable que les sons percus par le sourd
rentrent dans la série établie depuis les travaux d’'Helmholtz, Kœnig, ete.?

[l'est permis d'en douter si l’on remarque combien les auteurs varient
sur les tonalités assignées aux « vocables », sur leur nombre, sur leur
variabilité. Les uns les admettent multiples, d'aucuns les jugent innom-
brables.

Certes, voilà une base bien fragile et peu sûre pour édifier une méthode
précise de sélection. On obtient ainsi une élimination exagérée. On l’a
bien vu, dès qu’on usa de mesures moins sévères; le chiffre des amélio-
rables s’accrut aussitôt; et surtout quand Urbantschitsch, puis d’autres
vinrent apporter des faits où l'amélioration obtenue concernait des
sourds-muets que l'examen par les tons simples placait en dehors des
limites de la série classique.

Or, Urbantschitsch opère avec les sons de l'accordéon, pleins d’har-
moniques, et par la parole. |

L'examen de Bezold ne porte que sur l'audition tonale; et ce n’est là
qu'un des modes d’excitabilité de l’ouïe. Certains bruits de la nature,
non musicaux, tels que le gratté, les crépitations, les bruits dits de fri-
‘ ture du téléphone, etc., sont percus par les sourds-muets avant les sons
des instruments de musique, malgré leur faible intensité. L'expérience
montre la grande supériorité de la pénétration des sons à harmoniques,
destimbres, ceux du hautbois, du flageolet, de l'accordéon, etc. Cependant
les conditions d'intensité de durée, de répétition (trilles, tremolos) jouent
aussi un rôle important dans de semblables recherches, et les diapasons
ont des sons trop variables à ce point de vue.

D'autre part les faits pathologiques ont aujourd hui démontré la sépa-
ration positive des centres du langage articulé et de la musique; cela
permet de craindre que les excitations portées sur l’un d’eux ne tou-
chent pas l’autre; et par suite l'excitation exclusivement tonale de
Bezold serait insuffisante pour une conclusion sévère éliminatoire.

Pour obtenir d’ailleurs des sons musicaux à volonté, de toutes tona-
lités et intensités, et en connaître la valeur précise, c’est à la sirène
qu'il y a lieu de s'adresser pour faire une exploration facilement et scien-
üfiquement conduite. La sirène à ondes de Kænig fournit tous les tim-
bres, toutes les associations sonores désirables, et rend l'épreuve pour
les sons vocaux aussi exacte que possible. Les épreuves peuvent avec

268 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

avantage, chez les plus favorisés au point de vue auditif, êlre aussi
bien exécutées avec les sons fournis par les rouleaux phonographiques
el à l’aide du micro-phonographe qui gradue les intensités et qui repro=
duit sons musicaux et paroles.

HYDROLYSE DU GLYCOGÈNE HÉPATIQUE PRODUITE PAR INJECTION
DE L'AMYLASE DANS LA VEINE PORTE,

par M. PARIsET.

De récentes expériences m’avaient permis d'établir que l'injection de
suc pancréatique dans la veine porte augmente, parfois du simple au
double, la quantité du sucre dans le sang de la veine sus-hépatique.

Pour préciser le mécanisme de cette action j'ai recherché d’abord si elle
n’était pas due à l’alcalinité assez élevée du suc pancréatique. L’expé-
rience suivante n'a pas confirmé cette hypothèse ; l'injection de carbo-
nate.de soude en solution à 5 p. 1.000 à donné les résultats suivants :

26 novembre 190%.
Sang porte

RQ {
SANTISUS NE PAIE PNR SES RTS IT

Injection de 20 centimètres cubes d'une solution de carbonate de soude à
5 p. 1000.

SANS PIOD EEE EAU péter TUNER ER Te OS
Sane)SUShÉpALIQUueE ATEN ETC re o0
SANS DOTE Ar PARENTS Res etes Alt)
SAN SUS-HÉPALIQUE LAN PE NERT CtErE1l0)

Donc pas d'augmentation du sucre sus-hépatique après une injection
alcaline. Au cours de mes expériences j'ai été amené à abandonner la
canule en T, que je placais dans la veine porte, pour me servir, avec
avantage, d'une canule droite en verre que j'introduis dans la veine
porte en passant par une de ses collatérales.

Dans ces conditions, reprenant l'expérience type, avec le suc pancréa-
tique, j'ai obtenu:

7 novembre.

San 0 POELE NU a ed RE Nes AR er UD
Sang sus-hépatique

Injection de 20 centimètres cubes de suc pancréatique.

Sans /SUS-hÉpatIqUE 1 AMENER ER SAS TENTE Et)
Sang porte M an 2

(1) Pris immédiatement après l'injection.

SÉANCE DU 11 FÉVRIER 269

Ayant éliminé l'hypothèse de l’alcalinité comme cause efficiente, res-
tait à vérifier si l'action hydrolysante était bien due à un ferment.
L’injection de suc pancréatique bouilli donne les résultats suivants :

24 décembre.

SAT DORE AE EU Elu ee EN AB NEET 4 07
SADNSUS STE DATE NANTES RS 2

Injection de 20 centimètres cubes de suc pancréatique bouilli.
Sang porte è 1
Sang sus-hépatique . PR ER ENt A 2
SAME SUN ÉDUUQUEN SARA PTIT 0
Sang sus-hépatique 1 4

On voit qu'il y à une augmentation très minime du sucre sus-hépa-
tique, qui diminue dès la troisième prise; elle est due sans doute à la
perturbation produite dans le foie par l'injection.

Pour confirmer la réalité de l’action d’un ferment, et pour la mettre
en évidence par une sorte d’exagération des phénomènes, j'ai injecté
dans la veine porte une diastase très active, amylase végétale extraite du
malt. Voici quels ont été les résullats.

20 janvier 1905.

SAM OND ONE A CN CPE Ne Net An et Re Se OC
SANÉMSUS DE DALICUE AN AINANNNP IR ARR er Art)

Injection de 20 centimètres cubes d’une solution d'amylase à 2 p. 100.

SAN ASUS HÉDALIUE" TN PANNES NRA
S'ANTDOR Le A EMTANUTERE SEA AC I UMRRE e A or t O 4
Sani SUSITÉp QUE ER EN EN ENS EME L Te

27 janvier.

SAN Ce DONC RS URL et NE AE gr. 96
SANS US RÉ pALIQUeN EE rEN NE rer

Injection de 20 centimètres d’une solution d’amylase à 2 p. 100.

SAVE DONNE RE PAR Se) Cnr enS AE »

SON ASUS RÉpAIQUe) NAME NRA TEE
Sans usé patique RASE ENS Se
Sang sus-hépatique . . . . . 2 gr. 29

Les résultats de ces expériences permettent de conclure que l’action
hydrolysante produite sur le glycogène du foie par l'injection de suc
pancréatique dans la veine porte, est due au ferment amylolytique qu'il
contient.

CONSIDÉRATIONS THÉORIQUES, par MM. Victor Henri et Pariset: Les

970 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

résultats précédents nous permettent de supposer que certains cas de
glycosurie peuvent s'expliquer par une sécrétion interne du pancréas
qui augmenterait la quantité d’amylase du sang de la veine porte et
dit ainsi une hydrolyse du glycogène hépatique. Nous devons
donc doser l’amylase du sang dans différents cas de glycosurie He
mentale. Les résultats seront communiqués prochainement.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

NOUVEAU PROCÉDÉ DE RECHERCHE DE L'AMMONIAQUE :
APPLICATION POUR CARACTÉRISER LA PURETÉ DES EAUX,

par MM. A. TRiLLAT et TURCHET.

Le nouveau procédé que nous employons pour déceler l'ammoniaque
est basé sur la remarquable propriété que possède l'iodure d'azote nais-
sant de communiquer à l’eau une coloration noire intense dont la visi-
bilité est encore appréciable à une dose de 1/500.000 d'ammoniaque.

On ne peut réussir à former l'iodure d’azote en mettant en contact
directement de l’iode ou de l’iodure de potassium avec des traces d’am-
moniaque. Par contre, si l’on provoque la formation intermédiaire du
chlorure d’iode, la réaction à lieu instantanément en présence d’une
petite quantité d’alcali, d’après la formule suivante :

3Cli L AzH° + 3NaOH — 3NaCl + Azl° -L 3H°0.

La mise en œuvre de cette réaction est extrêmement simple. Il suffit
d'additionner l’eau à analyser d’une solution d'iodure de potassium et
d'y ajouter quelques gouttes d'une solution étendue d’hypochlorite
alcalin. L’iodure est décomposé par le chlore à l’état naissant et il se
forme comme produit intermédiaire un chlorure d'iode lequel est immé-
diatement décomposé à son tour, par les plus petites traces d'ammo-
niaque. Nous avons vérifié que la réaction était bien due à la formation
d'un chlorure d'iode en préparant ce corps et en le faisant agir sur
l’ammoniaque.

Nous avons contrôlé aussi, par une série de faits à part, qu'aucune
coloration noire semblable à celle de l’iodure d'azote n'était fournie par
d’autres corps que l’ammoniaque : nous avons notamment expérimenté
les amines de la série grasse et de la série aromalique, les amides, les
uréides, les dérivés pyridiques, les nitrates et les nitrites minéraux et
organiques. La salive humaine, l'urine, le suc gastrique, les jus de
viandes fournissent abondamment, même en solutions aqueuses très
étendues, la réaction de l'iodure d'azote, provenant de leurs sels
ammoniacaux. La méthode colorimétrique pourra permettre d'en évaluer
l'ammoniaque en présence des substances qui les accompagnent, avec,

SÉANCE DU 11 FÉVRIER OL

bien entendu, les avantages et inconvénients inhérents à tous les pro-
cédés colorimétriques.

En attendant de donner le meilleur mode opératoire pour ces
cas particuliers, nous avons appliqué spécialement notre méthode à
caractériser la pureté d’une eau potable. Dans un tube à essais, on met
20 centimètres cubes d’eau à analyser, on ajoute 3 gouttes d’une solu-
lion d’iodure de potassium à 10 p. 100 et 2 gouttes d’une solution con-
centrée d'un hypochlorite alcalin. (Nous employons l'eau de Javel du
commerce). La coloration brune de l'iodure d'azote se produit inmé-
diatement (1). Z! faut éviter un excès de réactif qui dissoudrait rapide-
ment l’iodure d’azote.

Voici les résultats obtenus en opérant comparativement avec le pro-
cédé Nessler sur une eau contenant 1/100.000 d’ammoniaque et addi-
tionnée de diverses substances (acide carbonique, hydrogène sul-
furé, etc.).

NESSLER IODURE D'AZOTE

EAUX TRE Te NT Mr ee ONE

1 1 1 1 1 1 pe
10.000!20.000/50.000/100.000/|10.000/20.000/50.000! 100.000

Eau bicarbonatée. . .| 0 attén.|attén.| <+(2)|| + + + de
Eau sulfureuse. . . .| 0 0 attén.| attén. + + — + |
Eau calcaire . . . . .|'attén.| attén.| attén.| + attén.| + = de;
Eau chargée de chaux.| attén.| attén.| attén.| + attéa.| attén.| + DE te
Eau avec mat. album.| 0 attén.|attén.| + attén.| + —— + |

En présence de l'hydrogène sulfuré, la réaction de Nessler devient
directement inapplicable à moins de recourir à la distillation.

Enfin nous avons comparé comme procédé quantitatif les doses d’'am-
moniaque contenues dans les eaux d’égout qui ont été fournies et con-
trôlées par le service des eaux de Montsouris : on a comparé les résultats
avec ceux provenant des mêmes dosages effectués avec les méthodes
Schlæsing et Nessler. Le tableau suivant indique les résultats obtenus.

EXTRAIT MÉTHODE
EAUX D'ÉGOUT A
à [000 par litre. Schlæsing. Nessler. - à l’iodure d'azote.
Bassin de Clichy. . Age 42 23 milligr. 4 9 milligr. 18 milligr.
Région de Méry . . . 0 gr. 84 21 milligr. 4 13 milligr. 23 milligr.
Conduite sous Poissy. 2 gr. 98 25 milligr. 2 10 milligr. 5 17 milligr. 5
Collecteur de Triel . . ê 21 milligr. 2 11 milligr. # 23 milligr. 40

(1) La coloration de l’iode mis en liberté ne peut être confondue avec
celle de l’iodure d'azote; on peut dans les cas douteux agiter le liquide contenu
dans le tube avec 2 centimètres cubes de chloroforme qui dissout l’iode.

(2) Le signe + indique que la coloration s'est produite normalement, et
l’abréviation siguifie atténuée.

BroLogie. Comptes RENDUS. — 1905. T. LVIII. 19

DE SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

\

En résumé, la réaction de l'iodure d'azote pourra rendre service dans
beaucoup de cas pour déceler l’amoniaque : elle est spécialement à
recommander pour caractériser la pureté des eaux et y déceler les infil-
tralions des matières organiques en décomposition.

RÉACTIONS TISSULAIRES CHEZ UN CHEVAL PRODUCTEUR DE SÉRUM,
(Première note)

par MM. AuGusre Perrir et JosEePx GIRARD.

Le cheval qui fait l’objet de le présente note a élé obligeamment
mis à notre disposition par le D' Louis Martin; son entrée à l’annexe
de Garches de l'Institut Pasteur date d'avril 1903, où, pendant un an
environ, il a reçu une série d'injections de toxine diphtérique (au total
8926 centimètres cubes); le 24 juin 1904, ïi est affecté au service de la
peste, où seize vaccinations (1) sont pratiquées ; la dernière remonte au
15 novembre; depuis le 27 du même mois, l'animal est gravement
malade et présente, notamment, une parésie des membres postérieurs.

Le 23 décembre, il est abattu ettoutes les facilités nous sont ménagées
pour la nécropsie. Des fragments des divers tissus et organes sont pré-
levés et fixés immédiatement dans les réactifs appropriés.

Un premier fait est à noter, c'est la répartition extrêmement inégale
des lésions suivant les appareils anatomiques envisagés; certains de
ceux-ci, tels le cœur, les vaisseaux, les poumons, le tube digestif et le:
pancréas, sont absolument indemnes ; les autres, au contraire, sont le
siège de modifications d'intensité très variable, que nous résumons ci-
dessous :

Foie. — Surcharge biliaire. Multiplication des cellules de Kuppfer. Sclérose
marquée de l’espace porte, légère de la veine intralobulaire. Ni dégénéres-
cence graisseuse, ni nécrose de coagulation.

Rein. — Prolifération des cellules de la capsule de Bowmann, nécrose de
coagulation de certaines cellules des tubes contournés. Pyknose de quelques
noyaux des mêmes éléments. Cylindres granuleux. Nombreux tubes normaux
avec bordure en brosse typique.

Ganglion lymphatique. — Prolifération active du tissu lymphoiïde. Peu ou
pas de centres germinatifs. Forte proportion de grands lymphocytes. Nom-
breuses mastzellen. Très nombreux macrophages. Sclérose des vaisseaux.

Moelle osseuse. — Prolifération active. La graisse a disparu en majeure
partie. Très nombreux normoblastes.

(1) Celles-ci consistent en injections intraveineuses de cultures sur gélose-
de bacilles pesteux.

SÉANCE DU A1 FÉVRIER 973

Rate. — Le parenchyme splénique (à l'exclusion des muscles) forme une
masse diffuse, dans laquelle on ne retrouve plus les différenciations normales.
Sclérose du tissu réticulé. Congestion vasculaire. Artérite oblitérante. Très
nombreux leucocytes à noyaux polymorphes. Très nombreuses hématies
altérées. Proportion considérable de macrophages bourrés d’enclaves (surtout
hématiques).

Sang. — Par millimètre cube, 6.300.000 hématies et 12.000 leucocytes.
Pourcentage des variétés de leucocytes : petits Iymphocytes, 16; grands lym-
phocytes, 33; leucocytes à noyaux polymorphes, 50; leucocytes éosinophiles,
116

Surrénales. — Hypersécrétion générale, surtout marquée au niveau de la
couche fasciculée et de la substance médullaire. Légère dégénérescence grais-
seuse.

Thyroïde. — Dilatation kystique des cordons folliculaires.

Hypophyse. — Légère dégénérescence graisseuse. Congestion vasculaire.
Prolifération cellulaire active.

Système nerveux. — Chromatolyse des cellules médullaires. Réaction des
éléments névrogliques : légère sclérose et prolifération des cellules. Dévelop-
pement inégal et exagéré de la cavité épendymaire.

En résumé, un certain nombre d'organes ne présentent pas d'altéra-
tions (cœur, vaisseaux, poumons, pancréas, tube digestif, museles);
d’autres, au contraire (moelle épinière, rein et foie) sont légèrement
atteints; les glandes à sécrétion interne offrent des signes manifestes
d'hypersécrétion, enfin les divers organes hémo-lymphatiques (1) sont
le siège d'une hyperplasie réactionnelle accusée, caractérisée essentiel-
lement par des phénomènes de multiplication cellulaire et de macro-
phagie.

SUR LE NOMBRE DES CHROMOSOMES CHEZ LES ASCOMYCÈTES,

par M. A. GUILLIERMOND.

Nous avions étudié précédemment la karyokinèse des cellules mères
des asques chez un certain nombre d’Ascomycètes : nous avions montré
qu'elle s'effectue chez la plupart suivant le mode décrit antérieurement
par Harper dans d’autres espèces du même groupe, à savoir qu’elle est
intranucléaire et que la membrane ne se résorbe qu’à la fin de l’ana-
phase. Dans Peziza rutilans, au contraire, nous avions fait connaitre
une karyokinèse analogue à celle des végétaux supérieurs. En outre,

(1) Relativement à l'influence des prises de sérum que nous nous proposons
de déterminer ultérieurement, il est à noter que la dernière saignée remonte
à un mois, que la rate ne présente aucun signe de transformation myéloïde
et que la formule hémoleucocytaire est sensiblement normale.

274 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nous avions constaté que le nombre des chromosomes varie d’une
espèce à l’autre : il est de 16 dans ?. rutilans, d'environ 12 dans
P. catinus et de 8 dans Aleuria cerea et Pustularia vesiculosa. Maire, qui
poursuivait en même temps que nous des recherches sur le même sujet,
était arrivé, au contraire, à la conclusion que tous les Ascomycètes pré-
sentaient quatre chromosomes; dans sa dernière note, cependant, en
présence de nos résultats, il avait dû renoncer à cette généralisation
trop hâtive, mais, ayant observé 4 chromosomes dans P. vesiculosa où
nous en avions compté 8, il pensait que la plupart des espèces renfer-
maient 4 chromosomes et que les espèces où nous en avions compté 8
rentraient dans celte catégorie : il attribuait notre soi-disant erreur à
l'existence dans la première division de protochromosomes (sortes de
chromosomes provisoires de nombre variable qui se transforment à la
fin de la prophase en un nombre fixe de chromosomes définitifs), et à
l'impossibilité dans laquelle on se trouve de compter les chromosomes
à l'anaphase, ces derniers se soudant très rapidement ; quant aux
divisions suivantes, elles ne renferment pas, d’après lui, de protochro-
mosomes, mais la petitesse de leurs figures rend difficile la numération
des chromosomes. Dans une précédente note, nous avions vérifié les
observations de Maire sur Galactinia succosa : comme lui nous avions
constaté la présence de 4 chromosomes, mais nous avions maintenu nos
conclusions pour l'A. cerea qui présente indiscutablement 8 chromo-
somes; quant à ?. vesiculosa, nos préparations étant peu nombreuses
et nos colorations n'ayant pas la netteté désirable, nous avions fait
quelques réserves sur le nombre de 8 que nous avions cru observer tout
d'abord.

Depuis nous avons récolté de nombreux échantillons de ?. vesiculosa
qui nous ont permis d'étudier avec beaucoup de précision tous les
stades de la karyokinèse. Dans la première division, le début de la
prophase est difficile à observer; cependant, on trouve des stades où le
réseau chromatique se condense sur un côté du noyau et d’autres où les
chromosomes, paraissant au nombre de 8, sont placés sur le fuseau
achromatique en voie de formation à l'intérieur du noyau; il ne semble
donc pas exister de protochromosomes. À un stade ultérieur, les chro-
mosomes se groupent sur le milieu du fuseau achromatique définitive-
ment constitué; leur nombre est de 8 ; à la métaphase, ils s'allongent et
se partagent, sans qu'il soit possible de savoir par quel mode; le par-
tage effectué, les chromosomes paraissent être au nombre d'environ 16
et sont disséminés sur toute la longueur du fuseau. Contrairement à ce
qu'avait avancé Maire, la soudure des chromosomes ne se fait pas
immédiatement à leur arrivée aux pôles du noyau et il est facile d'étudier
les différents stades de l’anaphase; on rencontre en effet, d’abord des
stades avec deux plaques de 8 chromosomes situées un peu au-dessous
des deux pôles du noyau, d'autres avec deux plaques placées à chacun

SÉANCE DU 11 FÉVRIER 275

1
e

des pôles, d’autres enfin, où les chromosomes, étant très rapprochés et
constituant aux deux pôlés une petite masse muziforme, ne peuvent
plus être comptés; à un stade plus avancé, les chromosomes se soudent
à chaque pôle en une masse chromalique d'aspect homogène; puis la
membrane nucléaire se résorbe, le fuseau s’allonge et les deux noyaux
fils se constituent.

Les deuxième, troisième el quatrième divisions s'effectuent d’une
manière absolument identique à la première et l’on peut constater aussi
des stades d’anaphase avec 8 chromosomes individualisés. L'existence
d'environ 8 chromosomes ayant été constatée à l’anaphase d’une manière
très précise ne peut donc faire aucun doute; ce nombre n’est peut-être
pas tout à fait de 8; il est difficile de l’apprécier exactement, étant
donné la pelitesse des chromosomes, mais il est certainement très
voisin de 8, plutôt au-dessus qu'au-dessous de ce chiffre.

Comment expliquer maintenant que Maire ait compté seulement
4 chromosomes dans cette espèce? Peut-être tout simplement existe-il
des variétés de P. vesiculosa à 8 chromosomes et d’autres à 4. En tout
cas, l'espèce que nous avons étudiée a été déterminée d’une manière très
précise.

RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX

SÉANCE DU 7 FEVRIER

BERGONIÉ (J.), Trisonpeau (L.) et
RÉCAMIER (D.) : Action des rayons X
sur l'ovaire de la lapine. . . . . ..

BERGONIÉ (J.) et TRIBONDEAU : As-
permatogenèse expérimentale après
une seule exposition aux rayons X.

BLAREz (Cu.) et Denrcës (G.) : Con-
tribution à l'étude de la localisation
de l’arsenic dans l'intoxication par
l’anhydrideNarsénieux EM UNN

CARLES (JACQuES) et Micnez : Du
pouvoir néphrotoxique de la macé-
ration rénale administrée par inges-

CRucHET (R ) : Sur un cas d’hé-

[905

SOMMAIRE

21

22

mianesthésie hystérique où l'entrée
en jeu du sens stéréognostique révé-
lait la sensibilité thermique au
niveauide là Main ce ERP

Ducror (RENÉ) et GAUTRELET (J.) :
Présence des pigments normaux du
sérum sanguin dans le liquide cé-
phalo-rachidien après suppression
physiologique des plexus choroïdes.

Pérez (Cu.) : Sur l'Hersiliodes
Pelseneeri @anu en PANNE

SABRAZÈS (J.) : Les taches de sang
dans l’anémie pernicieuse progres-

Présidence de M. Jolyet, Président.

Du POUVOIR NÉPHROTOXIQUE DE LA MACÉRATION RÉNALE ADMINISTRÉE

PAR INGESTION,

par MM. Jacques CARLES et Micnec.

32

21

Nous avons étudié tour à tour le pouvoir néphrotoxique du suc glycé-
riné et de la macération rénale préparés avec des reins d'animaux tués
en période digestive ou de jeûne.

La macération était préparée selon le procédé indiqué par Renaut et
la quantité administrée à nos cobayes était calculée de façon à donner
à chacun 2 grammes de substance rénale par kilogramme et par jour.
Au bout de dix jours, l'animal était sacrifié.

420) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX OT

Voici le résultat de nos observations :

1° Les animaux soumis à l’ingestion quotidienne de suc glycériné
rénal, maigrissent dès les premiers jours, paraissent moins vifs, un peu
affaissés ; ils ont presque constamment de l’albuminurie à partir du
Ane ou du 5° jour. Du 8% au 10%, ils tendent à reprendre leur poids
primitif. Mais si à ce moment on les sacrifie, on observe du côté de leurs
reins une congestion intense avec même parfois des hémorragies capsu-
laires glomérulaires ; Les épithéliums des tubuli contorti ont subi une
désintégration granuleuse complète ; un grand nombre de noyaux se
colorent mal ou ont disparu, les cellules sont abrasées, decapitées et la
lumière centrale de certains tubes sécréteurs apparait encombrée des
produits. dus à l’effritement des cellules dégénérées.

Une part importante de ces lésions est due à l’action nocive de la gly-
cérine, ainsi que nous avons pu nous en assurer en faisant ingérer à des
cobayes une dilution glycérinée pure, sans susbtance rénale ; mais cette
dernière est également douée d’un pouvoir néphrotoxique important,
comme nous avons. pu en juger par l'usage des macérations rénales
aqueuses ;

2° Nous avons préparé ces dernières avec des reins d'animaux
assommés, soit en période digestive, soit en période de jeûne.

Dans les deux cas, nous avons observé une albuminurie presque
constante, mais sans répercussion sensible sur l’état général. Seulement,
en sacrifiant nos cobayes au bout de 10 jours, nous avons encore noté
l'existence de lésions profondes du rein. Les phénomènes congestifs
sont moins intenses qu'avec le suc glycériné, mais les altérations épi-

théliales sont de tout point comparables à celles relatées plus haut.
=. Nous pouvons conclure :

a) La substance rénale administrée par ingestion et sous forme de
macéralion, possède un pouvoir néphrotoxique important et comparable
à celui qu'avaient noté Castaigne et Rathery à l'égard de l'émulsion
rénale introduite dans l’erganisme par la voie sous-cutanée.

b) L'usage de la glycérine est à rejeter pour la préparation des extraits
de substance rénale en raison de son action irritative toule spéciale sur
’épithélium sécréteur.

c) Les proportions de 2 grammes de substance rénale par kilogramme
d'animal constituent une dose toxique capable de déterminer de graves
lésions du rein si l’on en continue l'emploi durant 10 jours.

(Travail des Laboratoires de MM. les professeurs Arnozan et Pitres).

218 SÉANCE DU 71 FÉVRIER (21)

SUR L'HERSILIODES PELSENEERI Canu,

par M. Cn. PÉREz.

La ZLeiochone clypeata äe Saint-Joseph est un Clyménien assez
commun sur les rivages du Bassin d'Arcachon. On la rencontre avec
une fréquence particulière en certains points, dans le sable propre et
peu vaseux, à une hauteur moyenne par rapport aux oscillations des
marées, et les petits monticules qui entourent l’orifice des tubes donnent
à la surface de la plage un aspect boursoufflé caractéristique (Plage.
d'Eyrac, devant l'Aquarium ; débarcadère du Ferret).

Dans les tubes de ce Clyménien vivent en commensalisme avec lui un
Amphipode, que je n'ai point encore déterminé, et un Copépode de la
famille des Hersiliidés. Ce dernier présente même sans doute avec
l'Annélide des rapports de parasitisme un peu plus étroits, et, d'après
la constitution de ses pièces buccales, je crois pouvoir l'identifier avec
l'Hersiliodes Pelseneeri, espèce créée par Canu sur un exemplaire unique,
jeune femelle immature, recueillie précisément aussi dans le tube d'un
Clyménien, sur la plage de la Pointe aux Oies (Wimereux). Ayant entre
les mains plusieurs exemplaires adultes des deux sexes, je suis en
mesure de compléter la description de ce {ype; je me bornerai à signaler
brièvement ici les points essentiels.

Par la taille (4%,5), la coloration, aussi bien que par les détails de
structure des appendices, la femelle répond à la description donnée par
Canu (Bulletin scientifique Fr. et Belq., t. 19, p. 418, pl. XXIX). Et si
l’exemplaire étudié par cet auteur fut considéré par lui comme imma-
ture, en raison de son antennule à six articles au lieu de sept, et de son
abdomen à cinq somites au lieu de six, Je dois faire observer que les
femelles adultes, porteuses de leurs deux sacs d'œufs pondus, n’ont
toujours que six articles à l’antennule, et cinq somites à l'abdomen;
elles représentent donc, si l’on veut, une forme légèrement pædogéné
tique par rapport aux autres Hersiliidés.

Pour compléter la description de Canu, il suffit de dire quelques mots
des pattes thoraciques de la cinquième paire. Tandis que les quatre
paires précédentes sont biramées, celle-ci est représentée par des
appendices simples, insérés plus latéralement et dirigés en arrière; on
ne peut guère les dire biarticulés ; le somite correspondant présente en
effet de chaque côté une sorte d'expansion latéro-ventrale, qui fait
corps avec lui, plutôt qu'elle ne s'articule pour constituer un article
coxal de l’appendice, et celui-ci se réduit en somme à une lame aplatie
dans le sens antéropostérieur. Sur son bord externe, cette pièce porte
trois larges soies en lame de sabre; la première, insérée à l’origine du
tiers distal de la pièce, atteint à peu près la longueur de ce tiers; la
seconde, subterminale, est plus longue; la troisième enfin, exactement

(22) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 979

terminale, égale à peu près la longueur Lotale de la pièce: son insertion
est entourée, du côté morphologiquement antérieur (ventral en situa-
tion) par une manchette de petites dents serrées confinant à une épine
mousse qui occupe l'angle distal interne de la pièce. Du côté posté-
rieur, une petite soie simple s’insère entre les deux grandes soies en
lame, et une soie semblable est portée par le somile au voisinage de
l'articulation de l’appendice.

Par sa taille, son allure générale, le mäle ressemble beaucoup à la
femelle; il n’a également que six articles à l’'antennule; mais l'abdomen
est complètement développé avec six segments. Le premier de ces seg-
ments porte, au milieu de sa face ventrale, l’orifice sexuel de constitu-
tion assez compliquée; le cinquième porte, de chaque côté, sur sa face
ventrale, et non loin de son bord antérieur, un peigne de 8 à 10 dents
aiguës, tout analogue à celui que porte, un peu plus en avant, au bord
postérieur du quatrième segment abdominal, le mâle de Giardella cal-
lianassæ Canu. Les uropodes, ainsi que les pattes thoraciques, sont
constitués comme chez la femelle; toutefois on observe chez le mâle un
développement plus accusé de l’épine qui, aux pattes de la cinquième
paire, constitue l'angle distal interne de l’appendice.

Le dimorphisme sexuel s'accuse surtout par la différenciation spé-
ciale en organe préhensile que présente, chez le mäle, le maxillipède
interne. Cet appendice volumineux, recouvrant toutes les autres pièces
buccales, est triarticulé. L'article moyen s'étale en une large main sans
ornements particuliers, sur laquelle se rabat en griffe puissante l’ar-
ticle terminal, portant lui-même à sa base une soie plumeuse et deux
soies simples inégales. Il est à noter que c’est ici l’article basilaire
‘qui porte une apophyse transformée en une sorte de cuilleron denti-
culé adhésif, tandis qu'une différenciation analogue se trouve sur l'ar-
ticle moyen, chez le màle de Giardella cullianassæ.

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE LA LOCALISATION DE L ARSENIC
DANS L'INTOXICATION PAR L'ANHYDRIDE ARSÉNIEUX,

par MM. Cu. BLarez et G. DENIGES.

À la suite d’un triple empoisonnement par l'arsenic qui a eu son épi-
logue en octobre 1904, aux assises du Gers (affaire Galtié), nous avons
eu l’occasion, en qualité d’experts dans ce procès criminel, d'examiner
en détail les divers organes des trois victimes.

Disons tout d'abord qu'il s'agissait d’une intoxicalion par l’anhydride
arsénieux dont nous avons pu retrouver des parcelles, en nature, dans
les organes digestifs des cadavres.

280 SÉANCE DU 7 FÉVRIER (23)

Afin de pouvoir contrôler nos résultats nous avons convenu d effectuer
chacun à part les diverses opérations du dosage de l'arsenic dans les
pièces anatomiques ci-dessous indiquées et d'employer, chacun, une
technique différente pour la destruction des matières organiques.

L'un de nous a utilisé la méthode azoto-mangano- Runene qu'il a
antérieurement publiée(1).

L'autre s’est servi du procédé Gautier-Bertrand employé par ces
savants dans leurs recherches sur l’arsenic normal.

Pour les deux autres temps de la détermination de l’arsenic, c'est-à-
dire la mise en liberté de ce métalloïde et sa pesée, nous avons employé
la méthode de Marsh (2) en tenant compte des perfectionnements indi-
qués par les chimistes que nous veuons de nommer.

Nos résultats ont été des plus concordants ct, avec ceux des organes
examinés possédant une suffisante homogénéité de structure pour se
prèter à une répartition bien régulière du toxique, nous avons obtenu
des quantités d’arsenic d’une remarquable similitude.

C’est ainsi que nous avons trouvé par kilogramme de substance, les
doses d'arsenic suivantes dans le foie, les muscles et le cœur :

BLAREZ DENIGÈS MOYENNE

milligrammes. milligrammes. milligrammes.

Loiender(re: D eee 220 945 21
= | dénGsss GE 256 260 258
— de Mr D 310 330 330

Muscles de G... D... . . 4 M 4

= le Gr AG TT En 8 8 8
— de Mme D. 8 9 8,5

CUITE MDI TERRE 4 " Le
Le MC EEE 13 15 14
A de NME E D MNESTRER 40 45 42,5

Dans le tableau ci-dessus les quantités indiquées qui résument la
totalité de nos déterminations dont elles représentent les moyennes,
sont exprimées en prenant le milligramme pour unité el rapportées au
kilogramme de pièces anatomiques non desséchées :

(1) G. Denigès. — Bulletin de la Société chimique de Paris, 1901, 3° série,
t. XXV, p. 945 et Bulletin de la Société de Pharmacie de Bordeaux, octobre
1905, p. 289.

(2) Pour nos essais préliminaires et quelques expériences de contrôle, nous
avons aussi employé le réactif Engel-Bernard-Bougault, ainsi que l’un de
nous l’a recommandé (Denigès, Précis de chimie analytique, 2° édition, p. 651).

124) RËUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 281

ORGANES EXAMINÉS CADAVRE DE G. D. . CADAVRE DE G. G. CADAVRE DE M" D.
(Homme). (Homme). (Femme âgée).
Estomac et intestins, 950 900 890
RHONE OS Ar 24 258 390
TASER 310 160 365
Muscles 8 k 8,5
Cœur 4 14,5 42,5
Cerveau 2 k 2
Sternum . 3 2 2
Fémur . : 12 10 8
Organes pileux . 40 8,5 22
Ongles . 61 40 14
Peau. 2 3 2,5

IL nous paraît permis de conclure, de ces chiffres, qu'à la suite de
l'empoisonnement par l’acide arsénieux :

1° L'organisme humain, en dehors du toxique trouvé dans l'appareil
gastro-intestinal, peut renfermer, dans l'intimité de ses lissus, des
doses d’arsenic bien plus élevées (60 à 70 eg. au moins, ici) que les
doses minima (7 à 30 cg. suivant les divers auteurs) communément
admises comme devant nécessairement amener la mort;

2 Le foie et le rein peuvent contenir des proportions relativement
très fortes d’arsenic, proportions qui, d’ailleurs, suivant les cas, peuvent
être pour un même poids d'organes plus grandes tantôt pour le premier
de ces viscères tantôt pour le second;

3° L’arsenicselocalise souvent sur le cœur (42 mg. 5 chez M D...), ce

_qui peut expliquer les troubles cardiaques parfois très graves de l'into-
xication arsenicale;

4° Les muscles et le cerveau renferment une dose assez constante
d’arsenic (7 mg. en moyenne (1), par kg., pour les premiers, trois fois
moins environ pour le dernier);

5° Contrairement aux expériences de Scolosuboff, sur les animaux,
les centres nerveux paraissent être les organes qui retiennent le moins
facilement l’arsenic.

Enfin démonstration nous semble aussi faite que la méthode de des-
truction azoto-mangano-sulfurique donne les mêmes résultats que celle
de Gautier-Bertrand pour la détermination toxicologique de l’arsenic.

Quant aux doses assez élevées d'arsenic trouvées dans les organes
épidermiques et dans les os, elles s'expliquent en ce que les victimes
avaient ingéré à plusieurs reprises, de l’acide arsénieux et que l'intoxi-

(1) C'est aussi la moyenne des déterminations que MM. Pouchet (6 mg.)
et Denigès (8 mg.) ont effectuées lors de l'affaire Fayolle, en dosant l’arsenic
dans les muscles de la victime (documents inédits).

282 SÉANCE DU 1 FÉVRIER (25)

cation suraiguë finale avait été précédée de manœuvres criminelles
antérieures, manifestement démontrées, ayant produit des accidents
sérieux mais insuffisants pour entrainer le mort à bref délai.

ASPERMATOGENÈSE EXPÉRIMENTALE APRÈS UNE SEULE EXPOSITION AUX
RAYONS X,

par MM. J. BERGoNIÉ et TRIBONDEAU.

Dans nos précédentes expériences sur le testicule, nous n'avons
soumis nos rats qu à des séances de rœntgénisation de cinq ou de dix
minutes de durée, et assez espacées entre elles, de crainte de produire
des lésions cutanées.

Or, nous avons ainsi pu constater d’une part que les téguments du
rat sont très résistants aux rayons X, d'autre part que le testicule est
au contraire très rapidement altéré par leur emploi. C'est ainsi qu’un
testicule très actif primitivement, recueilli quarante-cinq jours après
5 séances d'exposition aux rayons X, de dix minutes de durée chacune,
faites à huit jours d'intervalle, — (l’anticathode étant à 15 centimètres
de la peau, et les rayons appartenant au n° 6) — était devenu complèe-
tement aspermatogène, alors qu'on n'avait eu a noter ni radiodermite,
ni dépilation.

Nous pouvions donc espérer obtenir le même résultat en une seule
séance. Pour en abréger la durée trop considérable (50 minutes), en lui
conservant la même efficacité, nous avons placé l’anticathode à 10 cen-
timètres des téguments au lieu de 15. De cette façon le temps d'exposi-
tion à pu être réduit de moitié, soit vingt-cinq minutes.

Le résultat obtenu a été tel que nous l’avions supposé : la peau n'a
été nullement altérée bien que quatre H fussent atteints en neuf mi-
nutes:; le testicule est devenu complètement aspermatogène et a pré-
senté les lésions que nous avons déjà signalées dans nos communica-
tions antérieures.

Voici le résumé de cette expérience :

Nous avons choisi un rat blanc adulte, dont les testicules aient à la palpa-
tion une consistance et un volume sensiblement identiques. Un testicule a été
refoulé dans le ventre, tandis que l’autre, maintenu au dehors par un lien très
modérément serré au-dessus de lui, et bien entouré par une lame de plomb
très malléable, était exposé dans les conditions ci-dessus mentionnées.

Les deux testicules ont été extirpés et étudiés un mois après.

RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX

Testicule non exposé.

— 1° Aspect macroscopique.

Glande testiculaire proprement
dite consistance normale, molle
sans fluctuation; bien remplie; nulle
part translucide.

Épididyme bourré de sperme.

— 20 Poids.

Testicule proprement dit. 1Vor29

Epididyme . 0 gr. 45
— 3° Dimensions.

Longueur . 2 centimètres.

Largeur . l cent. 5

Epaisseur . 0 cent. 95

— 4° Aspect microscopique des tubes
séminipares.

Tubes de volume normal.

Contours arrondis; coque conjonc-
tive mince, régulièrement circulaire.

Espaces intertubulaires — les 2/5,
en moyenne, de la surface des
coupes.

A la surface du testicule, pas d’in-
- tervalle entre les tubes et l’albuginée.

Vaste cavité centrale limitée par
une bordure épithéliale épaisse.

— 5° Spermatogenèése.

Tubes spermatogènes : 96 p. 100
(dont 95 spermiogènes).
Tubes aspermatogènes : 4 p. 100.

— 6° Nombre des tubes séminipares.

Supposons que dans une coupe

Testicule exposé.

— 1° Aspect macroscopique.

Glande testiculaire proprement dite
altérée : fluctuante; mal remplie,
comme flétrie; translucide à la péri-
phérie.

Épididyme moitié plus petit, af-
faissé.

— 2° Poids.
Testicule proprement dit . 0 gr. 69
Epididyme . 0 gr. 29
— 3° Dimensions.
Longueur. lAcent. 15
Largeur . 0 cent. 90
Epaisseur 0 cent. 80

— 4° Aspect microscopique des tubes
séminipares.

Tubes en moyenne un tiers plus
petits.

Contours légèrement sinueux;
coque conjonctive épaissie parce que
très plissée.

Espaces intertubulaires élargis —
3/5, en moyenne, de la surface des
coupes.

Espace vide de tubes, occupé par
des précipités albumineux, à la sur-
face du testicule, ayant jusquà
À millim. 1/4 de largeur.

Rarement apparence de tubes vrais
avec vaste cavité centrale; le plus
souvent bourgeons épithéliaux pleins,
d'aspect fasciculé ; quelquefois bour-
geons creusés de petites cavités mul-
tiples.

— 5° Spermatogenèse.

Tubes spermatogènes : 0 p. 100.

Tubes aspermatogènes : 100 p. 100.
Persistance des seules cellules de
Sertoli, en activité amitotique.

_ Go Nombre des tubes séminipares.

Dans la coupe identique on ne

284

SÉANCE DU 7 FÉVRIER

transversale passant par le milieu de
la glande on compte 100 tubes.

— 70 Glande interstitielle.

Peu développée, comme dans les
testicules très actifs en général.
Supposons-la égale à l'unité.

— 8° Épididyme.

Spermatozoides en très grande abon-

trouve que 91 tubes. Donc 9 p. 100
des tubes ont été détruits, et cela
presque exclusivement à la surface .
de la glande, très exceptionnellement
dans son centre,

— 7° Glande interstitielle.

Très nettement hypertrophiée,
comme dans les testicules aspermato-
gènes en général.

Quatre fois et demie plus volumi-
neuse.

— 8° Épididyme.

Spermatozoïdes, mais en quantité

dance dans les canaux.

moindre, dans des canaux affaissés.

Des expériences, entreprises depuis près de trois mois, nous permet-
tront de déterminer prochainement : 1° le minimum de rayons X néces-
saire pour obtenir l’'aspermatogenèse en une seule séance ; 2° la destinée
ultérieure des testicules rendus aspermatogènes par rœntgénisation.

ACTION DES RAYONS X SUR L'OVAIRE DE LA LAPINE,

par MM. J. BERGONIÉ, L. TRIBONDEAU et D. RÉCAMIER.

Nos expériences sur le testicule nous ont amenés, par analogie, à
rechercher l’action des rayons X sur l'ovaire.

Technique. —- Nous avons choisi comme sujets des lapines jeunes, à
cause de l’activité et de la simplicité structurale de leurs ovaires.

Elles ont été exposées aux rayons X dans les conditions suivantes :
fixation de l’animal sur le dos; protection par une lame de plomb percée
d'un volet carré de 10 centimètres de côté, dont le bord interne longe la
ligne médiane de l'abdomen, le bord inférieur étant situé à deux travers
de doigt au-dessus du niveau de la vulve (un seul ovaire était ainsi
exposé, et à coup sûr); distance de l’anticathode à la paroi abdominale
15 centimètres; rayons n° 6; séances de 10 minutes de durée, à raison
de trois par semaine. |

Quatre lapines ont été ainsi rœntgénisées, pendant 60, 80, 120 et
140 minutes. Les ovaires ont été recueillis un mois après la dernière
séance, fixés dans le liquide de Tellyesniezky, débités en coupes sériées
colorées par l’hématoxyline-safranine de Rabl, par l'hématoxyline
ferrique de Heidenhain, et par l'hématoxyline cuprique de Weigert-
Regaud.

(28) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 285

Résullats macroscopiques. — Tous nos animaux ont perdu leurs poils
dans la région exposée.

Tous les ovaires exposés élaient d’un volume inférieur à celui des
ovaires non exposés. Pour exprimer numériquement cette différence,
déjà très manifeste à la simple inspection, mieux vaut recourir aux
pesées qu'aux mensurations, la diminution de l'ovaire exposé, par
rapport à l'ovaire non exposé pris pour terme de comparaison, ne por-
tant pas uniformément sur une dimension déterminée ni sur toutes à la
fois.

L'ovaire exposé 60 min. a un poids inférieur de 42 p.100 à celui de l’autre ovaire.

— S0 min. — — de 30 p.100 — —
— 120 min. — — de 30 p.100 — =
— 140 min. — — de 85 p.100 — —

D'après ces chiffres, la perte de poids ne semble pas proportionnelle
à la quantité de rayons X employée. Mais il faut tenir compte de ce fait
que les anses intestinales et la vessie distendue forment au-devant des
ovaires, profondément situés, un écran plus ou moins perméable aux
radiations suivant leur superposition, et surtout suivant l'abondance et
la nature de leur contenu. Il n’est donc pas défendu de supposer que
les lésions obtenues sont en raison directe de la somme de rayons
parvenue aux ovaires.

L'aspect des ovaires exposés des trois premières lapines n’est pas sen-
siblement différent de celui des ovaires sains. Leur couleur est jaunätre.
Des vésicules de Graaf limpides et volumineuses font saillie à leur sur-
face ; moins nombreuses au total, elles ne sont guère plus disséminées
grâce à la grosseur moindre des glandes.

L'ovaire exposé pendant cent quarante minutes est au contraire très
manifestement altéré. Alors que celui du côté opposé est jaune et par-
semé de vésicules de Graaf, il a une teinte rougeätre et est complètement
dépourvu de ces vésicules.

Résultats microscopiques. — La structure de l'ovaire rœntgénisé des
trois premiers animaux n'offre rien de bien anormal. On constate assez
aisément que les follicules primordiaux y sont un peu moins nombreux,
mais on est surpris par l'extrême rareté des lésions histologiques, tant
dans les vésicules de Graaf que dans les follicules primordiaux ou en
voie d’accroissement. Une longue recherche sur des coupes en série
permet seule d'éviter d'abord de prendre pour des ovules à noyau
détruit des ovules atteints tangentiellement par le rasoir, puis de
découvrir quelques très rares ovules à noyau altéré (Karyorrhexis ou
plus rarement picnose), ou à protoplasma envahi par des cellules
folliculaires. Les blocs anhystes, hyalins, colorés par l’éosine dans le
procédé de l’'hématoxyline ferrique-éosine, et qui existent déjà dans
l'ovaire normal, paraissent plus nombreux dans les ovaires exposés. Le
tissu interstitiel n’est pas altéré.

1O
CO
Où

SÉANCE DU 7 FÉVRIER (29)

Il y a, au contraire, une énorme différence entre les deux ovaires de
la quatrième lapine. L'un est normal. L’autre (exposé) ne renferme
plus aucune vésicule de Graaf et ne possède, en moyenne, que un à
trois follicules primordiaux par coupe médio-longitudinale. Les cavités
à blocs hyalins sont ici très nettement plus nombreuses. Le tissu inter-
stitiel est moins abondant que normalement, mais sa structure n’a pas
changé.

De ces faits, nous concluons que les rayons X déterminent l’atrophie
de l'ovaire, et cela à des doses peu élevées.

H nous semble que les blocs hyalins marquent la place des anciennes
vésicules de Graaf dégénérées. Quant aux follicules primordiaux ils
sont, sans doute, détruits et résorbés avec une grande rapidité, puis-
qu'on en trouve si peu de modifiés et qu'il n'en reste aucun vestige.
Pour avoir plus de chances d’assister au processus de leur disparition,
nous avons sacrifié un animal exposé pendant quatre-vingts minutes
aussitôt après la dernière séance, procédé que nous avions emplové
avec succès pour l'étude de la dégénération du testicule. Contrairement
à notre attente, les lésions microscopiques n'étaient pas plus faciles à
saisir dans ce cas que dans les précédents. Celte expérience nous a, du
moins, montré que les deux ovaires avaient même poids ; les effets des
rayons X sur l'ovaire, aussi bien que sur le testicule, sont donc lents à
se produire (1).

SUR UN CAS D HÉMIANESTHÉSIE HYSTÉRIQUE OU L'ENTRÉE EN JEU DU SENS
STÉRÉOGNOSTIQUE RÉVEILLAIT LA SENSIBILITÉ THERMIQUE AU NIVEAU DE LA
MAIN,

par M. R. CRUCHET.

La disparition totale ou partielle, complète ou incomplète, des diverses
sensibilités superficielles ou profondes, dans l’anesthésie hystérique, est
bien connue aujourd'hui depuis les travaux de différents auteurs, et
particulièrement du professeur Pitres.

La variante qui suit, et que nous avons observée chez une jeune
hystérique de quatorze ans et demi, hémianesthésique de tout le côté
droit, nous parait assez peu connue. En voici le résumé :

1° Sur tout le côté droit, l’anesthésie est complète pour le contact, le
chatouillement, le pincement, la piqûre, même au niveau des pulpes
digitales, la température. En particulier, si on se contente de placer un

(1) Halberstaedter a publié, le 16 janvier 1905, dans la Berlin. klin. Woch.,
une série d'expériences très intéressantes sur le même sujet. Contemporaines
des nôtres, dont le début remonte déjà à plusieurs mois, elles ont eu des
résultats tout à fait concordants.

(30) RÉUNION BIOLÔGIQUE DE BORDEAUX 287

corps brûlant sur le bout des doigis, mais sans mettre en jeu le sens
Stéréognostique du sujet, aucune sensation de chaleur n’est perçue ;

2° La sensibilité électrique cutanée n’est pas complètement abolie ;
mais sa diminution est telle qu'un courant faradique de 40 milliam-
pères provoque une sensation de piqûre, si légère, que le sujet y prête
à peine attention.

3° Par contre, le sens musculaire est conservé sous ses divers modes :
notion des mouvements actifs, notion des mouvements passifs, notion
d'orientation et de position, notion de résistance et de poids;

4° Le sens stéréognostique existe également : le sujet, quoique avec
une certaine hésitation, et parfois après une recherche attentive, recon-
nait les divers objets qu’on lui met dans la main : dé, porte-plume,
crayon, papier, carton, verre à liqueur, flacon, bouchon, ouate, pièce de
monnaie, etc.

_ 5° Mais ce qui nous paraît surtout curieux à signaler, c’est que la
sensibilité thermique reparaît au niveau de la main, quoique très
atténuée, quand on fait entrer en jeu ce sens stéréognostique.

Un tube à essai, rempli d’eau froide, est mis dans la main du sujet,
dont les yeux sont préalablement fermés. Le sujet a la sensation de
tenir entre ses doigts un morceau de bois arrondi à son extrémité infé-
rieure, dont il dessine parfaitement les dimensions de mémoire, les
yeux étant ouverts, après que le tube a été caché de son regard. — Un
autre tube, de même calibre, rempli d’eau chaude à 40° environ, est
placé alors dans la main du sujet qui éprouve les mêmes sensations
tactiles, mais dit que l’objet est « un peu chaud ». L’élévation de la tem-
pérature, même au-dessus de 50°, ne paraît pas exagérer cette sensation
- de chaleur, qui n’est guère perçue au-dessous de 40°. Le sujet, suivant
qu'on met dans sa main le tube à une température au-dessous de 40°,
ou le tube à une température au-dessus de 40°, se contente de répondre:
« froid » ou « chaud »; et ses réponses tombent toujours juste, aussi
souvent qu'on recommence l’expérience et qu’on intervertit l’ordre des
tubes.

Déjerine a bien mentionné dans sa Sémiologie du système nerveux
(p. 888) que « le sens stéréognostique comporte la reconnaissance non
seulement de la forme de l’objet, mais encore des propriétés physiques
de cet objet, telles que sa consistance et sa température ».

Toutefois, comme ces relations du sens stéréognostique avec la sen-
sibilité thermique sont, somme toute, assez peu connues, il nous a paru
intéressant de rapporter cet exemple.

B1oLoG1E. Coupres RENDuSs. — 1905. T. LVIII. 20

288 SÉANCE DU 7 FÉVRIER (32)

LES TACHES DE SANG DANS L'ANÉMIE PERNICIEUSE PROGRESSIVE,

par M. J. SABRAzES.

Lorsqu'on laisse tomber une goutte de sang sur du papier buvard
blanc, la tache qui en résulte est homogène, à l’état normal, et plus ou
moins rouge suivant la richesse de ce sang en hémoglobine. T. W. Tall-
qvist (1) a récemment montré que le sang leucémique séchait plus len-
tement que le sang normal sur du papier buvard et donnait des taches
bigarrées, gris-rougeâtres. Il a également signalé une particularité inté-
ressante relative à l'aspect des gouttes de sang dans les anémies graves :
ces gouttes sur du buvard s’entourent d’un liséré clair, d'une sorte
d’anneau d’aspect aqueux, lorsque le nombre des globules rouges dans
le sang examiné est inférieur à 2. 500, 000 par millimètre cube environ :
cela permettrait généralement de penser à l’anémie pernicieuse. Dans
les chloroses même les plus pâles il n’en serait pas ainsi. Nous avons pu
vérifier nous-même l'importance de cette recherche dans le diagnostic
des anémies. Il nous à été donné de faire en outre, dans un cas d’anémie
pernicieuse un certain nombre de constatations que Tallqvist n'indique
pas. Il s'agissait d’un homme de quarante-huit ans, L. F..., syphilitique
ancien, alcoolique, dont la maladie avait débuté quelques mois aupara-
vant par des troubles bucco-gastro-intestinaux — fétidité extrême de
l’haleine et des matières fécales, gencives fongueuses, inappétence, diar-
rhée — et qui avait le teint cireux, les muqueuses exsangues, de la
fièvre, du délire, des traces d’albumine, de l’urobiline et de l’indican
dans les urines. À l’examen du sang on notait une baisse de l’hémo-
globine à 20 p. 100, une hypoglobulie à 734. 600 par millimètre cube,
de la leucopénie (1240), une lymphocylose relative, de l’anisocytose, de
la polychromatophilie, des hématies à granulations basophiles, des
macrocytes, des poïkilocytes, des mégaloblastes, une réduction des pla-
quettes sanguines; le temps de coagulation était normal mais le caillot
se rétractait très incomplètement. Il ne s'agissait ni d'anémie néopla-
sique ni d’anémie post-hémorragique. Il n'existait pas de parasites
intestinaux.

L’autopsie a justifié le diagnostic clinique d’anémie pernicieuse.
Voici une énumération des principales lésions : dentition déplorable;
atrophie de la muqueuse gastrique, dégénérescence graisseuse du foie,
pointillé ecchymotique de la muqueuse du gros intestin, dégénérescence
du myocarde, hémorragies méningées et sous-méningées. trausforma-
tion partielle mégaloblastique de la moelle osseuse des os longs.

Ces renseignements suffisent pour permettre de conclure à l’anémie

(1) T. W. Tallqvist. Ueber die Anwendung des Filtrirpapiers im Dienst der
pracktischen Hämatologie. Bert. klin. Wochenschrift, 29 août 1904.

(32) RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 289
LP RU 1 A PAC ER MAMA EU
pernicieuse métaplastique. Or voici quels étaient les caractères des
gouttes de sang sur le papier buvard. Le liséré clair, d'aspect aqueux,
qui entoure la partie rouge de la tache, très net à l'état frais, est non
moins net sur la tache desséchée depuis plusieurs mois; il persiste indé-
finiment. La partie rouge de la tache est plus rouge à la périphérie qu'au
centre.

Ce liséré, d'aspect aqueux, blanc terne au début de la maladie, s’est
foncé peu à peu, devenant jaune clair, au fur et à mesure que l'on ap-
prochait de l'issue fatale. Ainsi la couleur de ce liséré peut donner la
mesure de la teinte du plasma sanguin qui est parfois relativement très
colorée dans l’anémie pernicieuse.

Sur du papier de tournesol rouge et sur du bleu le liséré clair de la
tache de sang, dans ce cas d’anémie pernicieuse, est d’un bleu plus
foncé que le reste de la tache; il est plus alcalin.

Ce liséré d'aspect aqueux est dû sans doute à la diminution consi-
dérable du nombre des globules rouges et des globules blancs du sang,
à l'inégalité de volume des hématies, avec présence de nombreux
macrocytes, à leur inégale répartition dans un plasma relativement
surabondant.

PRÉSENCE DES PIGMENTS NORMAUX DU SÉRUM SANGUIN DANS LE LIQUIDE
CÉPHALO - RACHIDIEN APRÈS SUPPRESSION PHYSIOLOGIQUE DES PLEXUS
CHOROÏDES,

par MM. RENÉ Ducror et JEAN GAUTRELET.

Dans deux notes précédentes nous avons démontré qu'au cours de
l’ictère expérimental les pigments biliaires ne passaient dans le liquide
céphalo-rachidien que s’il y avait lésion des plexus choroïdes; et cette
paralysie des plexus, nous l’obtenions par injection de violet de méthyle
dans la carotide externe. Nous avons alors conclu au rôle sécrétoire des
plexus, à la suite de Pettit et Girard, de Cavazzani, de Milian, etc.

Nous nous sommes attachés aujourd’hui à démontrer le passage des
pigments normaux du sérum dans le liquide céphalo-rachidien, lors
de paralysie des plexus.

Prenant un chien normal, nous faisons, à travers .la membrane
atlanto-axoïdienne mise à nu, une ponction de liquide céphalo-rachidien.
Celui-ci est, naturellement, limpide comme de l’eau de roche.

Selon le procédé indiqué déjà, nous paralysons les plexus choroïdes
à l’aide d'une injection de violet de méthyle à saturation.

Vingt minutes après, nous faisons une nouvelle ponction. Le liquide
que nous recueillons est jaune ocre ; pas de pigment biliaire décelable,
cela va de soi; le liquide céphalc-rachidien ne contient que le ou les

Ve

290 SÉANCE DU 7 FÉVRIER (33)

pigments du sérum sanguin normal : lutéine ou sérochrome ou
urobiline. NE

Cette coloration par des pigments du sérum était d’ailleurs à prévoir ;
la barrière physiologique que constituent les plexus étant supprimée,
les pigments, qu'ils soient normaux ou anormaux, contenus dans le
sérum doivent passer dans le liquide céphalo-rachidien.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine de
Bordeaux.)

Le Gérant : OCTAVE PORÉE

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

1

SÉANCE DU

ABELOUS (J.-E.), Souzié (A.) et
Touyan (G.) : Dosage colorimétrique
par l'iode de l’adrénaline . . . . ..

ANGLADE (D.) : La réaction névro-
glique dans l’encéphalomalacie . . .

Beavreizs et LanGLois (J.-P.) : ÀÂc-
tion des peintures murales sur les
MACRO) E SR NE EC AE AE

Br£LARD (G.) et BruvanT (Cn.) :
Sur le rôle des algues dans l’épura-
ONCE SRE AUX ES EE RE

Bosc (F.-J.) et Bosc (EpouaRo) :
Conservation indéfinie du virus cla-
veleux avec s°s qualités initiales;
PrOÉdÉ de larSanceue re

BourGuIexon (et Mme) : Formes
microbiennes du muguet . . .. ..

Covxe et CAVALIÉ : Sur la struc-
ture de la pulpe dentaire. Présence
d'un muscle lisse dans la pulpe des
premières et deuxièmes grosses mo-
ÉTÉ Se nee Me ne eee ta te

Dévé (F.) : Greffe hydatique et
ROVON SNS re en De ere en
.. Dugors (RAPHAEL) : A propos d’'hé-
lotropismetanimale #4 06/7000

HaAALAND : Une épidémie des souris
causée par un pasteurella. . : . ..

Lauy (Henri) et Mayer (ANDRE) :
Sur les conditions physiques de la
polyurie consécutive à l'injection
iutraveineuse de sucres et sur le
pouvoir sécréteur du rein. . . . ..

Hépon (E.) et FLrrG (C.) : L'eau
de mer constitue-t-elle un milieu
nutritif capable d'entretenir le fonc-
tionnement des organes séparés du

LapPicQoue (Lours) : Sur l'excitation
des nerfs par les ondes électriques
(DÉS DTÈVES Ter MR NET ee

Lavera (A.) : Note pour servir

BioLocle. COMPTES RENDUS. — 1905. T. L\VIIT,

|8 FÉVRIER 1905

SOMMAIRE

299

308

à l'histoire des Trypanosomiases du
Soudan anglo-égyptien . .,....
Moussu (G.) : Les qualités du lait
des vaches tuberculeuses . . . . ..
SICARD (J.-A.) et Dopter : Cytolo-
gie du liquide parotidien au cours
CE SRONCION SENS NP RER 2
Wipaz et ROSTAINE : Insuffisance

d'antisensibilisatrice dans le sang.

DECO EN OUT

des hémoglobinuriques

Réunion biologique de Nancy.

BuLLrext : Méthode pratique et
simplifiée de microphotographie. .
CurisTEexs (S.) : Trois cas d’insuf-
fisance parathyroïdienne chez la
ChÉVrER A ME Rte AE
Guizcoz (Tx.) : À propos de la
communication de M. Bellieni .
GuizLoz (Tu.) : Détermination de
la grandeur réelle des objets dans

HAUSHALTER (P.) et Cozurn (R.) :
Lésions histologiques du cerveau et
de la moelle épinière dans un cas
de rigidité spasmodique généralisée.

PRENANT (A.) : Les cellules ciliées
etles cellules muqueuses dans l’épi-
thélium œsophagien du Triton. ..

PRENANT (A.) : Formes intermé-
diaires entre les cellules ciliées et
les cellules muqueuses dans l’épi-
thélium œsophagien du Triton...

PRENANT (A.) : À propos des dis-
ques N de la substance musculaire
striée et d’une communication ré-
centerdeMPARENAUt er EU

SENCERT (L.) : Un cas d'arrêt de
la torsion de l’anse iutestinale pri-
mitive

291

299 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. A. Giard, président.

NOTE POUR SERVIR À L'HISTOIRE DES TRYPANOSOMIASES
DU SOUDAN ANGLO-ÉGYPTIEN,

par M. À. LAVERAN.

M. le D' Andrew Balfour, de Kharloum, qui a appelé récemment
l'attention sur l'existence de trypanosomiases chez des Bovidés et des
Équidés provenant des régions méridionales du Soudan anglo-égyp-
tien (1), a bien voulu m'envoyer quelques préparations du sang des
animaux atteints par ces épizooties. Je me propose de résumer dans
cette note l'étude que j'ai faite de ces intéressantes préparations.

1° Préparation du sang d'une vache provenant du Shilluk, sur le Mil
blanc, à 50 milles au nord de Kodok (ancien Fachoda). — Balfour incline
à penser que le trypanosome trouvé par lui chez les bestiaux du Shilluk
est le même que celui qui a été signalé par Bruce, Nabarro et Greig
chez des Bovidés de l'Ouganda (2); il a inoculé sans succès le sang des
vaches infectées à des chiens, à des lapins et à un singe (Cercopi-
thèque) (3), de même que Bruce, Nabarro et Greig avaient échoué dans
leurs essais d’inoculation du trypanosome des Bovidés de l'Ouganda à
des chiens et à un singe (4). ;

Dans les préparations du sang de cette vache, convenablement colorées, j'ai
trouvé des trypanosomes, en petit nombre, présentant les caractères
suivants :

Les trypanosomes mesurent 10 à 14 de long, sur 1 1/2 à 2 p de large.
Leur structure est celle des Flagellés du genre Trypanosoma ; cependant, con-
trairement à la règle, le protoplasme se prolonge à la partie antérieure, de
telle sorte qu'il n’y a pas de flagelle libre ou que la partie libre du flagelle est
extrèmement courte. La membrane ondulante est très étroite et, par suite,
peu apparente. L’extrémité postérieure est conique, non effilée, de forme un
peu variable d’ailleurs. |

Le noyau, ovalaire, est situé vers la partie moyenne du corps du parasite.

(1) A. Balfour, Trypanosomiasis in the Anglo-Egyptian Soudan, British med.
Journ., 26 novembre 1904. — Voyez aussi : A. S. Head, Journ. of comp. Pathol.
a. Therap., 30 septembre 1904.

(2) Bruce, Nabarro et Greig, Further Report on Sleeping Sickness in Uganda,
novembre 1903, p. #7.

(3) Lettre du D’ Balfour du 26 janvier 1905.

(4) Rapport cité et lettre du D' D. Bruce, du 10 février 1905.

SÉANCE DU 18 FÉVRIER 293

Le centrosome arrondi, assez gros, se trouve près de l'extrémité posté-
rieure.

Le protoplasme est homogène, sans granulations.

Quelques éléments, un peu plus grands que les autres, montrent deux cen-
trosomes et un flagelle divisé, dans une étendue plus ou moins grande, à
partir de l'insertion centrosomique ; il s’agit évidemment de formes de multi-
plication.

Ce trypanosome court, ne dépassant pas 1% & de long, diffère
évidemment au point de vue morphologique, de Trypan. Brucei et de
Trypan. £vansi; il diffère plus encore de 7rypan. Theileri dont les
grandes formes atteignent 60 à 70 u de long. Si en outre ce trypa-
nosome est spécial aux Bovidés, comme les expériences de Balfour faites
sur des chiens, des lapins et un singe tendent à le démontrer, il faudra
conclure qu'il s’agit d'une espèce nouvelle qui pourra être désignée, en
raison de ses petites dimensions, sous le nom de 7rypanosoma nanum.

Trypan. nanum bien distinct, au point de vue morphologique, de
Trypan. Theileri se rapprocherait de ce dernier, par sa spécialisation
aux Bovidés.

2° Préparation du sang d’une mule provenant de Ttang sur la frontière
d'Abyssinie et du Soudan. — Après avoir coloré cette préparation, je
constate l’existence de trypanosomes assez nombreux qui se rapportent
à deux types.

A.-— Petites formes mesurant 12 à 14 , de long, sur 1 p 1/2 à.2 p 1/2
de large. Ces trypanosomes rappellent beaucoup l'aspect des petites
formes de Trypan. dimorphon. Le protoplasme se prolonge jusqu’à l’extré-
mité du flagelle qui, par conséquent, ne présente pas de partie libre. La
membrane ondulante est plus développée que chez Trypan. nanum, ce qui
donne un aspect encore plus trapu au parasite. Le noyau est situé, tantôt à la
partie moyenne, tantôt vers l’union du tiers postérieur avec le tiers moyen.
Le protoplasme contient des granulations chromatiques parfois assez nom-
breuses. On trouve des formes en voie de division avec deux centrosomes et
un noyau, deux centrosomes et deux noyaux, etc.

B. — Grandes formes mesurant 21 à 30 1 de long, sur 2 u de large. Ces
éléments dont le flagelle présente une partie libre assez longue ont une
grande ressemblance avec Trypan. Evansi. L’extrémité postérieure est le plus
souvent effilée, le protoplasme est homogène, peu granuleux.

On trouve des formes en voie de division, par bipartition).

Il est à noter que les formes de passage entre les petits et les grands trypa-
nosomes font défaut.

Chez les Équidés infectés de Trypan. dimorphon (maladie des chevaux
de Gambie) il existe, comme iei, de petites formes et de grandes formes,
d'où le nom adopté par Dutton et Todd pour désigner le trypanosome.
La maladie des Équidés du Soudan anglo-égyptien est-elle la même que
celle des chevaux de Gambie ? Cela est possible, je dois dire cependant

1O
[Se
£-

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

que si les petits trypanosomes de la mule du Soudan ressemblent
aux petites formes de 7rypan. dimorphon, les grands trypanosomes
s'éloignent un peu des grandes formes de ce parasite. Chez les grandes
formes, comme chez les petites formes de 7rypan. dimorphon, la partie
libre du flagelle fait en général défaut (1), mais on peut admettre des
variations à cet égard. Dutton et Todd ont décrit des flagelles libres chez
les grands Zrypan. dimorphon (2).

Une autre hypothèse peut être émise, c'est que la mule qui a fourni
le sang présentait une double infection par des trypanosomes d'espèce
différente.

Cazalbou a trouvé, chez des chevaux qui s'étaient infectés au Soudan
français, dans la région du Bani, deux sortes d'hématozoaires dont
l’une plus courte et plus large que l’autre. Le plus grand des parasites
(20 à 25 u de long) devrait être rapporté, d'après cet observateur, à
Trypan. Brucei; quant au petit trypanosome (15 à 20 w de long, sur
4 à 5 u de large avec un court flagelle), il serait l'agent d'une trypa-
nosomiase spéciale, le Baleri, qui s'observerait surtout sur les rives de
la Haute-Volta, dans le cercle de Koury (3).

Il sera nécessaire de- poursuivre l'étude de la trypanosomiase des
Équidés signalée par Head et Balfour, avant de se prononcer sur la
nalure de cette épizootie et sur ses rapports avec les trypanosomiases
déjà connues.

En terminant, je rappelle que des mouches tsétsé ont été trouvées
par Griffith dans le Bahr-el-Ghazal, ce qui est bien en rapport avec la
fréquence des trypanosomiases dans le sud du Soudan anglo-égyptien.

SUR LES CONDITIONS PHYSIQUES DE LA POLUYRIE CONSÉCUTIVE À L'INJECTION
INTRAVEINEUSE DE SUCRES ET SUR LE POUVOIR SÉCRÉTEUR DU REIN,

par MM. Herr Lamy et ANDRÉ Mayer.

La sécrétion urinaire a pour résultat la constitution d'un liquide plus
concentré que le sang, l'urine. Le rein accomplit donc un certain travail.
Le lieu où se produit ce travail et le mode d'énergie dont il est l'effet
sont encore des sujets de controverse. Certains auteurs ont pensé qu'il

(4) Laveran et Mesuil, Trypanosomes et Trypanosomiases, Paris, 190%,
p. 210.

(2) Dutton et Todd, Report of the Trypanosomiasis expedition to Senegam-
bia (1902). Johnston a. Thompson Yates Labor. Report, t. V, 1903.

(3) L. Cazalbou, Les Trypanosomiases au Soudan francais, Rec. de méd. vétér.,
15 octobre 1904.

SÉANCE DU 18 FÉVRIER 295

s'agit surlout d'énergie mécanique (théorie de la filtration); d’autres
d'énergie osmotique (théorie des membranes hémiperméables). Pour
eux, le travail s’'accomplit au niveau des cellules rénales sans qu'elles
y prennent une part active. D’autres auteurs croient à une intervention
active des cellules, soit qu’elles utilisent d’une manière encore inconnue
un mode d'énergie connue; soit même qu’elles agissent grâce à une
énergie d’un mode inconnu (théorie vitaliste).

Il nous a semblé qu'avant d'entrer dans ce débat, il était nécessaire
d'étudier simultanément comment varie la concentration des divers élé-
ments dans le sang et dans l'urine, pour obtenir des renseignements
précis sur la nature du travail rénal. L'étude de la polyurie sucrée peul
apporter quelques éléments nouveaux à cette première discussion.

I. — On établit à travers un rein mort, extrait de l'animal, une circu-
lation artificielle. On fait passer, à température et sous pression cons-
tantes, un liquide composé d’eau et de 3 cristalloïdes en solution :
chlorure de sodium, urée, glucose. On recueille les liquides qui
s'écoulent par l’uretère et par la veine. À l’analyse, on trouve que ces
liquides ont une composition identique à celle du liquide injecté. Par
exemple, on fait circuler, pendant quatre heures, sous pression de
1250, à travers un rein de chien, prélevé sur l'animal encore en vie,
un liquide maintenu à 37 degrés environ. Il s'écoule par la veine
310 centimètres cubes, par l’uretère 42 centimètres cubes. Le liquide
injecté contenait : NaCI, 12 p. 1000; urée, 4,80 p. 1000; Sucre 9,75
p. 1000. Le liquide veineux (les portions passées pendant la première
demi-heure rejetée) avait la même composition. L'analyse du liquide
sorti de l’uretère donnait : NaCI, 12 p. 1000; urée, 4,78 p. 1000. Glu-
cose, 9,79. Ces résultats sont d’ailleurs lout à fait semblables à ceux
qu'ont obtenus MM. Victor Henri et Stodel au cours d'expériences ana-
logues encore inédites.

Ainsi, l'expérience montre que : 1° sur Le rein mort la concentration du
liquide sécrété est la même que celle du liquide injecté ; 2° le rapport
des concentrations des trois éléments injectés est invariable dans le
liquide sécrété.

IE. — À un animal vivant, non anesthésié, on fait une injection intra-
veineuse d'une solution concentrée de glucose. La polyurie s'établit. On
prélève alors, à des intervalles déterminés, une certaine quantité de
sang, on recueille l'urine qui s'écoule entre les moments des prises.
On cherche la teneur de ces deux liquides en sels, sucre et urée, aux
divers moments.

Voici, Les résultats d’une de ces expériences (1)

(1) Un mémoire étendu sur le même sujet paraîtra dans le Journal de
physiologie et de pathologie générale.

296 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Analyses du sucre dans l'urine, par la méthode de Patein et Dufau; dans le sang, par celle de
Bierry et Portier; urée, par celle de Moreigne. Sels, après calcination aux cendres noires par
la conductivité électrique ou la cryoscopie. 10 décembre 1904. Chien griffon à poils ras. Poids.
18 kilogr. 200.

URINE

OBSERVATIONS

sucre | quan- A urée | sucre
ne a
tité | total litre [P- 1000

» »

10,00 0 |Injection de 100 gr.
2,30 | 30,90| glucose dans 100
1,55 | 35,10] cent. cubes eau.

—0,41| 38,00
1,80 | 60,06

» »

On constate qu'après l'injection, d’une part : 1° la concentration du
sang des sels varie extrêmement peu; 2° la concentration du sucre
diminue d’une façon continue; — d'autre part : 1° la concentration
moléculaire de l'urine est constamment supérieure à celle du sang ; 2° La
concentration des sels et de l'urée diminue d’une facon continue mais
non parallèlement; 3° la concentration du sucre augmente d’une facon
continue.

De l’ensemble de ces expériences, il résulte qu'au cours de la polyurie
produite par l'injection intraveineuse de sucre :

1° Les cellules rénales vivantes accomplissent un fravail actif puisque
la concentration totale de l’urine est supérieure à celle du sang;

2° Les cellules rénales vivantes accomplissent un ({ravail électif,
puisque ce travail de concentration porte seulement sur un des cris-
talloïdes, le sucre, et non sur les autres, sels et urée. Au sens étymolo-
gique (secer-nere) la fonction rénale est une sécrétion ;

3° Ce travail électif est variable puisque,en ce qui concerne le sucre, la
différence entre les concentrations dans le sang et dans l'urine s’aceroit
du début à la fin de l'expérience; et en ce qui concerne les sels, la
concentration dans l'urine, d’abord supérieure à celle du sang, lui
devient égale, puis inférieure. Par conséquent ce travail dépend des
condilions de l'expérience. C'est l'étude des conditions qui déterminent
ces variations qui peut nous faire pénétrer le mécanisme intime de la
sécrétion urinaire,

(Travail du laboratoire d'hygiène de la Faculté de médecine.)

SÉANCE DU 18 FÉVRIER 297

ACTION DES PEINTURES MURALES SUR LES MICROBES.

Nole de MM. BEaurirs et J.-P. LanGLors.

L'effet des différentes couleurs employées en peinture a donné lieu à
de nombreux travaux en Allemagne et en ftalie. Nous avons pensé qu'il
était intéressant de reprendre cette question avec les couleurs utilisées
en France, et surtout d'étudier les conditions qui influent sur la vitalité
des microbes.

Nous avons ulilisé deux microbes : le B. pyocyanique et le ferment
lactique, qui, à cause de leurs réactions particulières, permettent de
suivre plus facilement la marche du phénomène. Des surfaces, soit de
verre, soit de bois, étaient peintes avec les substances étudiées :

Ripolin (vert et rouge), — Roultand (jaune et blanc), — céruse, —
blane de zine, — bleu outremer, — marron, — gris, — rouge, — noir.

Après dessiccation complète (6 semaines), les plaques étaient ense-
mencées, en versant un même nombre de gouttes de culture sur les
plaques colorées et sur les plaques témoins. Chaque groupe, placé sous
un cristallisoir, était exposé aux mêmes condilions atmosphériques,
lumineuses, etc., les expositions ayant lieu en hiver dans une pièce
éclairée à l’est, la lumière était faible. La température de la pièce était
maintenue jour et nuit aux environs de 20 degrés.

Après un temps d'exposition variant de 1 à 18 jours, la plaque est
lavée avec un’tampon de ouate slérilisée, etle lampon mis dans un tube
de bouillon, lorsqu'il s’agit de pyocyanique, dans un ballon de petit-lait
stérilisé, si l'expérience porte sur le ferment lactique. ;

Avec le ferment lactique, on pratiquait chaque jour le dosage de
l'acide lactique formé dans les ballons, avec une liqueur titrée alcaline
(liqueur de soude)

Pour le bacille pyocyanique, on notait soigneusement la réaction colo-
rante de cet agent, les essais d'inoculation ne nous ayant donné que
des résultats médiocres, très variables.

Les résultats obtenus, qui seront indiqués en détail dans un travail
ullérieur (thèse de doctorat), peuvent être résumés brièvement.

Toutes les substances colorantes employées ont une action très nette,
comparée avec la plaque témoin, mais il faut faire entrer en ligne de
compile les véhicules communs à toutes les peintures, la plaque témoin
étant au contraire nue. Si nous comparons simplement les couleurs
entre elles, on voit :

I. Æ£xpériences portant sur le ferment lactique. — Les couleurs
blanches, à base de céruse ou de blanc de zinc, donnent des effets à peu
près identiques.

Si à ces couleurs blanches on ajoute du bleu outremer, l'effet anti-
septique du zinc est, de ce fait, plus atténué que celui du plomb.

298 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

En prenant les couleurs communément employées par les peintres
noire, jaune et rouge, on constate que leur activité est variable, le rouge
étant le plus actif et le noir le moins actif. Vers le 9° jour, les effets
sont identiques : le ferment laclique qui avait été déposé à la surface
des plaques a totalement disparu.

Les couleurs laquées à marque commerciale, Ripolin, Routtand;
paraissent exercer une action plus intense que les couleurs ordinaires.

Le blanc Routtand a une action identique à celle du rouge Ripolin (au
bout de trois jours, toute trace de fermerit lactique a disparu de la sur-
face peinte avec ces couleurs).

Le jaune Routtand et le vert Ripolin ont une action antiseptique
moindre que les deux précédentes couleurs, bien que cependant cette
action soit encore des plus nettes et diminue dans de notables propor-
tions la vitalité du ferment lactique.

Il. Æxpériences portant sur le bacille pyocyanique (cultures fournies
par M. Gessard et par M. Charrin).

Nous avons obtenu les résultats suivants :

La coloration verte du bouillon de culture paraît (dans les tubes
ensemencés avec du B. pyocyanique ayant subi à la surface des plaques
une exposition de quatre à cinq jours) plus accentuée avec la couleur
marron (comparée au témoin), et beaucoup moins accentuée, au con-
traire, avec le bleu, le gris étant presque indifférent.

Mais si l’on fait à nouveau des ensemencements (après exposition de
quinze à dix-huit jours), on constate que les bacilles des plaques
marron el bleue sont très alténués.

L'apparition de la teinte brune dans les cultures suit la même marche.
On peut constater ainsi très nettement en comparant les séries de cul-
ture, les varialions apportées à la vitalité du B. pyocyanique par l’ex-
position sur des couleurs différentes.

En résumé, la couleur bleu outremer paraît exercer, dans les premiers
Jours, vis-à-vis du B. pyocyanique, une action atténuante très marquée,
alors que la couleur marron serait plutôt favorisante dans les premiers
Jours, le ferment étant ensuite épuisé rapidement dans les jours qui
suivent.

Le rouge et le vert Ripolin ont une action moins antiseptique (vis-à-vis
du ferment lactique) que le jaune et surtout le blanc Routtand, ce der-
nier détruisant lotalement le ferment lactique exposé depuis quinze jours
à sa surface. On voit que les deux microorganismes étudiés réagissent
différemment suivant les couleurs.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine.)

SÉANCE DU À8 FÉVRIER 299

À PROPOS D'HÉLIOTROPISME ANIMAL,

par M. RAPHAEL DuBors.

Dans ma note du 17 décembre, j'ai écrit incidemment que 7e croyais
avoir parlé avant M. J. Loeb d’héliotropisme animal. Je faisais allusion à
un passage de mon ouvrage sur la Pholade dactyle (voy. p. 75) dans
lequel je dis : « Si le siphon est éclairé d’un côté seulement, la contrac-
tion superficielle qui se produira dans le point où frappe la lumière le
fera incurver lentement vers le foyer lumineux et l’on provoquera ainsi
un véritable « héliotropisme animal ». J'ai montré cette expérience dès
1887, mais je n'ai parlé d'héliotropisme animal qu'en 1892. M. Loeb
m'écrit qu'il a publié une première note sur l’héliotropisme animal en
1888 Je ne connaissais pas cette note, qui assure à M. Loeb la priorité
de l'expression « héliotropisme animal », que je lui restitue avec
empressement.

D'ailleurs, la lecture récente de certains écrits se rapportant à cette
question m'incite à penser qu'il serait plus prudent peut-être de s'en tenir
au mot « phototropisme », qui est à la fois plus général et moins com-
promettant au point de vue du mécanisme intime. J'aurai d’ailleurs
l'occasion de revenir plus tard sur la question des phototropismes.

CONSERVATION INDÉFINIE DU VIRUS CLAVELEUX
AVEC SES QUALITÉS INITIALES; PROCÉDÉ DE LA SANGSUE,

par MM. F.-J. Bosc el Énouarn Bosc (de Montpellier).

I! est très difficile de conserver longtemps la lymphe claveleuse avec
sa virulence initiale. Le procédé de conservation du virus vaccinal dans
la glycérine n’est pas applicable au virus claveleux ; le mélange de gly-
cérine pure ou diluée dans l’eau avec de la lymphe ou de la pulpe clave-
leuse atténue rapidement ces dernières.

Le procédé ordinaire consiste à recueillir de la lymphe claveleuse
pure dans des tubes capillaires qui sont scellés à la lampe après avoir
été exactement remplis et sans interposition de bulle d’air. Ces tubes
sont enfermés à l'abri de la lumière, dans une glacière et à la tempéra-
tur de 0 à 10 degrés centigrades.

Pour obtenir une lymphe pure, privée de microbes, il faut décoller la
peau qui porte les pustules et recueillir la lymphe par une incision asep-
tique de leurs faces profondes, au septième ou huitième jour, jamais
plus tard. La lymphe ainsi conservée peut garder sa virulence pendant
plusieurs mois, surtout en hiver; en été, et malgré toutes les précau-

300 SOCIÉTE DE BIOLOGIE

tions, le virus s’atténue bien plus rapidement, parfois en une quinzaine
de jours; la disparition de la virulence se reconnaît facilement à la dis-
parilion de la viscosité de la lymphe, laquelle devient liquide comme
de l'eau en laissant déposer un petit caillot fibrineux.

Depuis 1901 nous avons mis en pralique le « procédé de la Sangsue »
qui nous à permis de conserver indéfiniment le virus claveleux avec
toutes ses qualités initiales.

A un agneau caussenard, très sensible, on inocule le virus claveleux que
l’on désire conserver, par exemple la lymphe de pustules d'une clavelée

spontanée {rès virulente, sur des scarifications superficielles de 5 millimètres

de long, faites sur la peau du flanc exactement rasée, lavée à l’eau bouillie et
asséchée à la ouate hydrophile stérilisée. Ces scarifications sont disposées en
quinconce à une distance de 3 centimètres. Au huitième jour, c'est-à-dire au
début de la période de ramollissement, lorsque les pustules énormes, sail-
lantes, rouge sombre, forment un placard pour ainsi dire continu, on rase à
nouveau leur surface avec un rasoir très effilé en enlevant la couche épider-
mique superficielle. Après lavage à l’eau stérile et asséchement à l’ouate
stérile, on fait piquer une sangsue exactement sur chacune de ces pustules et
on laisse ces sangsues se gorger jusqu'à ce qu'elles tombent d’elles-mêmes.
Recueillies aussitôt, les sangsues sont placées par groupe de sept à huit dans
des bocaux de 2 litres à moitié remplis d’eau. On les conserve dans un endroit
frais et faiblement éclairé, en renouvelant l’eau tous les deux à trois jours.

Si l’on détache une sangsue de la pustule sur laquelle elle est fixée, on
constate qu'il s'écoule du point de piqûre un liquide sanglant extraordinaire-
ment visqueux ; c'est de la lymphe claveleuse mélangée à une quantité de
sang qui dépend de l'épaisseur de la pustule et de l'abondance de la lymphe.

Quand on veut inoculer un animal, on retire une sangsue du bocal, on

l’assèche dans de l’ouate stérile et, après avoir fixé la ventouse postérieure
entre le pouce et l'index droits, on refoule le sang du milieu du corps de la
sangsue vers la bouche; en maintenant la pression on fait regorger par
l'extrémité buccale une certaine quantité de sang qui est recueillie dans une
capsule stérilisée. Ce sang est inoculé par scarificalions de 7 à 8 milli-
mètres à la peau rasée d’un agneau très sensible, ou par inoculation sous-
cutanée.

Le virus claveleux emmagasiné par la sangsue conserve indéfiniment
ses qualités initiales; nous avons conservé pendant deux ans des
sangsues dont le contenu s'est montré, au bout de ce temps, aussi viru-
lent que la Ilymphe des pustules sur lesquelles ces sangsues s'étaient
gorgées. La virulence ne s’atténue pas et le virus ne disparait que par
la digestion complète du mélange de sang et de lymphe absorbé par la
sangsue. En inoculant de temps à autre le contenu de la sangsue à un
agneau et en faisant gorger des sangsues neuves sur les pustules
obtenues, la conservation du virus avec ses qualités initiales est bien
réalisée.

Chez les sangsues longtemps conservées, le segment postérieur ren-

SÉANCE DU 18 FÉVRIER 301

ferme du sang digéré dépourvu de virulence; le sang virulent qui est
enfermé dans le reste de la sangsue se conserve avec une belle couleur
carmin sombre et une viscosité prononcée.

L'ensemencement de ce sang montre qu'il est complètement dépourvu
de microbes.

Les recherches que nous avons faites (dans ce sang et dans les coupes
des divers organes de la sangsue) de formes figurées du virus clave-
leux sont demeurées infructueuses. Il s’agit là d’une simple conserva-
tion du virus avec toutes les qualités; il n'y a ni cullure, semble-t-il, ni
évolution du parasite.

Ce procédé doit être applicable au virus aphteux, au virus syphili-
tique et vaccinal.

DOSAGE COLORIMÉTRIQUE PAR L'IODE DE L'ADRÉNALINE,

par MM. J.-E. ABeLous, À. SouLié et G. TouJan.

En 1902, M. Battelli a proposé un procédé de dosage de l’adrénaline
par le perchlorure de fer. Ce procédé qui est basé sur la dilution limite
des solutions à laquelle cesse de se manifester la coloration verte
caractérislique, a l'inconvénient d’être un peu long et assez délicat.
M. Battelli reconnaît lui-même qu'il est assez difficile d'apprécier
l'existence de la teinte verte aux dilutions limites.

Notre procédé est basé sur l'appréciation de la teinte rose qui se
manifeste dans les solutions d'adrénaline quand on ajoute à ces solu-
“tions une petite quantité d'une solution d'iode très étendue, La teinte
rose obtenue est en effet beaucoup plus stable que la coloration verte
produite par le perchlorure de fer et permet ainsi des examens colori-
métriques répétés. Voici la technique que nous suivons.

On prend une solution d’adrénaline telle que 10 centimètres cubes
représentent À milligramme d'adrénaline. À 10 centimètres cubes de cette
n
10° On
abandonne le mélange à la température du laboratoire pendant un quart
d'heure. Au bout de ce temps, on ajoute quelques gouttes d'empois
d’amidon et on élimine l'excès d'iode par une solution d'hyposultite de
ñn
10
A la teinte bleue succède une teinte rose. On étend la solution à 50 centi-
mètres cubes et on a ainsi une solution rose étalon représentant 1 milli-
gramme d’'adrénaline. L'intensité de la teinte rose est en raison de la
teneur en adrénaline, comme on peut s’en assurer avec un colorimètre.
De plus, cette intensité ne varie pas pour une même quantité d'adrénaline,-

solution on ajoute 5 centimètres cubes d’une solution d'iode

soude —- Il est très facile de saisir le moment où il n’y a plus d'iode.

302 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

quel que soit le laps de temps pendant lequel on abandonne le mélange
d'iode et d'adrénaline. Nous n'avons trouvé aucune différence, à ce
point de vue, entre un quart d'heure et une heure.

On peut ainsi facilement doser colorimétriquement la quantité d' sine
naline contenue dans des solutions à titres divers par rapport à une
solution étalon.

Comme les solutions étalons d’adrénaline pâlissent à la longue, il est
bon d’avoir un étalon artificiel (dans l'espèce de la teinture de tournesol
diluée, rougie par un acide) qui présente une stabilité beaucoup plus
grande.

I. Dosage de l'adrénaline dans les jlandes surrénales. — Nous prenons
10 grammes de capsules surrénales de mouton, on les broie avec du
sable, en ajoutant peu à peu de l'eau salée (7 p. 1000) préalablement
bouillie et maintenue à 40-50 degrés.

On ajoute ainsi 100 centimètres cubes d’eau salée. On ajoute quelques
gouttes d’'HCI à 1/10, jusqu'à acidification très légère et on fait bouillir
pendant quelques secondes. On filtre, et on épuise le résidu par de
l’eau distillée bouillante de façon à obtenir 450 centimètres eubes de
filtrat. Ce filtrat est clair, incolore et ne renferme plus que des traces
d'albumine. On prend 10 centimètres de ce filtrat refroidi, et on le traite
par l’iode comme les solutions pures d'adrénaline. Pour doser cette
adrénaline, on n’a qu'à comparer au colorimètre la teinte rose obtenue
avec une solution étalon.

Dans ces conditions, on arrive à doser rapidement et exactement la
substance active des glandes surrénales.

C'est ainsi que par gramme de glandes surrénales de mouton, nous
trouvons une teneur moyenne de 1 milligr. 47 d'adrénaline.

Par son procédé qui est tout différent. du nôtre, M. Battelli a trouvé
1 milligr. 45, chiffre identique en somme.

Cette identité dans les résultats constitue une garantie de l'exactitude
de notre méthode. ë

(Laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine de Toulouse.)

SUR LE ROLE DES ALGUES DANS L'ÉPURATION DES EAUX,

par MM. G. Bizcarp et CH. BRUYANT.

À la suite des recherches que nous avons faites sur ce sujet, il existe
actuellement très répandue dans une salle de notre laboratoire une
petite algue verte ronde. Il suffit de laisser découvert quelques jours un
cristallisoir rempli d'eau, pour voir apparaître au fond un léger enduit
vert formé par le développement de notre algue.

SÉANCE DU Â18 FEVRIER 303

O8s, I. — Des lymnées étant placées dans une éprouvette ensemencée
d'algues, nous avons vu, au bout d'un temps variable avec la température
(huit jours environ à 12 degrés), le liquide tout entier se colorer en vert de
plus en plus foncé. Les lymnées se conservent des mois en parfaite santé
dans ce milieu.

Oës. IT. — Des sangsues placées dans les mêmes conditions modifient le
milieu de la même manière et se conservent pour ainsi dire indéfiniment,
sans qu'il soit nécessaire de renouveler l’eau. Nous possédons actuellement
une sangsue vivante qui a été mise en expérience au mois de juin 1903. Elle
est dans une grande éprouvette de deux litres, fermée par un morceau de
toile. La culture d'algues est d’un vert intense. Nous avons seulement quel-
quefois ajouté de l'eau pure. Or les pharmaciens n'ignorent pas que, sous
peine de voir mourir leurs sangsues, ils doivent assez souvent renouveler
l’eau du récipient où elles vivent.

Quel a été le rôle des algues dans la conservation de notre sangsue?

Dans son Z'raité de microbiologie Duclaux (1) s'exprime ainsi: «... mais
il ne faudrait pas en conclure que ce sont les algues et les diatomées qui
purifient l’eau ».

Nous avons cherché à résoudre le problème en étudiant la survie, dans
l’eau stagnante, d'animaux éminemment délicats et fragiles, les alevins
des truites.

O8s. II. — Dans des récipients dont la surface d'ouverture et de capacité
vont croissant, selon une progression arithmétique, nous placons dans l’ordre
des groupes d’alevins vésiculés. La mort a lieu quinze heures à vingt-neuf
heures; elle débute par les groupes où les alevins sont plus nombreux. Nous
n'hésitors pas à conclure que la mort de nos poissons est due à une intoxi-
cation par leurs déchets. Les expériences avaient été faites dans les mêmes
conditions de température (12 degrés) et la quantité d’eau respective par
alevin était de 5 centimètres cubes.

Ogs. IV. — Placons d’autres alevins dans les mêmes conditions, mais en
ayant soin de mélanger à l’eau de la culture d’algues. Nous les verrons
résister d’une manière sensiblement égale dans les divers groupes et, si quel-
ques morts surviennent, elles se produiront au hasard, dans l’un quelconque
des récipients. Mais le fait le plus remarquable, c’est la survie étonnante des
alevins dans ce milieu ; nous avons vu des alevins vésiculés survivre du 12 février
au 22 mars. Ils avaient cependant subi des températures de 16 degrés et 17
degrés avec une moyenne de 12 degrés. Nous devons ajouter que la culture
d'algues était devenue extrêmement florissante, mais qu'elle tomba rapidement
après la mort des poissons.

Il n’est pas douteux que nos petites truites ont dû leur longue survie
dans l’eau non renouvelée à la présence des algues, celles-ci s'étant
remarquablement développées aux dépens des déchets des alevins. I ÿ

(1) Duclaux. Traité de microbiologie, t. T1, p. 585.

304 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

a donc là une véritable symbiose dans le sens le plus large du mot.
Nous ne voulons pas conclure que ce sont les algues seules qui ont
purifié l’eau. Les nombreux microbes et bactéries, que nous avons pu
voir pulluler dans les déchets, ont certainement désagrégé ceux-ci et
préparé la nourriture des algues, mais à eux seuls ils n’ont pu suffire à
rendre l’eau assez pure pour que nos truites puissent y vivre (ainsi qu'en
témoigne l'observation 3).

Duclaux (loc. cit.) dit quelques lignes plus loin : « Qu'ils (les aérobies)
puissent les (les anaérobies) aider pour déblayer définitivement le
terrain, cela est possible et même probable. » Nous ajouterons : cela est
certain pour les algues.

(École de médecine de Clermont-Ferrand.)

GREFFE HYDATIQUE ET RAYONS X,

par M. F. DÉvÉ.

Dans un court travail, publié dans le Siglo medico du 7 août 1904,
le D' Diaz de la Quintana rapportait le cas d’une femme chez laquelle il
avait constaté la disparation de kystes hydatiques du foie, volumineux
et multiples, à la suite de quarante-sept séances de radiothérapie. Cette
unique observation a fait rapidement le tour de la presse médicale, et
déjà certains traités de radiologie, s'appuyant sur elle, mentionnent
l'échinococcose parmi les affections susceptibles d’être traitées et
guéries par les applications de rayons X.

La question méritait d’être soumise au contrôle expérimental.

Il était permis de penser, a priori, que, si les rayons avaient pu déter-
miner, à travers la paroi abdominale d'une malade, l’involution rapide
_ de kystes profonds et volumineux, ils agiraient avec une activité et une
aisance sans doute beaucoup plus grandes sur les éléments échinococ-
ciques relativement fragiles qui constituent le sable hydatique, —
surtout si ces germes étaient inoculés superficiellement sous la peau
mince du lapin. L'hypothèse était d'autant moins irrationnelle qu'il
s'agissait, en somme, dans ces conditions, non pas vraiment d’une
aclion thérapeutique curative, s'adressant à des formations parasitaires
adultes, en pleine vitalité, mais bien plutôt d’une action préventive à
l'égard des germes à l'état embryonnaire, ayant à subir, tout d'abord,
une métamorphose délicate au milieu des tissus, avant d'y poursuivre
leur évolution sous forme de vésicules hydatiques. D'ailleurs, le fait de
Diaz de la Quintana — si la guérison avait élé complète et liée à
l’action des rayons Rœntgen — impliquait nécessairement la destruc-

ictmitinh tonte x à ini + nd Re rs

|
1

SÉANCE DU À18 FÉVRIER 305

tion, par ces rayons, des éléments spécifiques microscopiques en ques-
tion, contenus dans les poches hydatiques traitées.

Le problème expérimental, tel que nous le posions, offrait un certain
intérêt au point de vue de la thérapeutique chirurgicale, En effet, il était
intéressant de savoir si, dans les cas où linjection parasiticide préa-
lable aurait élé impraticable au cours de l'opération, la radiothérapie
serait capable de prévenir et de combattre de facon eflicace la récidive
hydatique au niveau de la cicatrice opératoire.

C’est dans cet esprit que nous avons instilué les expériences sui-
vantes (1) :

Lapin A. — Le 18 novembre 1904, à 4 heures du soir, inoculalions sous-
cutanées de sable échinococcique de mouton, faites dans les quatre régions
suivantes, préalablement rasées : hanches droite et gauche, épaules droite et
gauche. Le 19 novembre, à 5 heures du soir, première séance de radiothé-
rapie (5 ampères, 8 centimètres d'étincelle, 10 centimètres de distance de
l'ampoule à la peau, dix minutes de durée). Seules, les inoculations de la
cuisse droite et de l'épaule droite sont soumises à la radiation. Séances sem-
blables les 21, 24, 26, 29 novembre, et les 3, 6, 12, 15, 20, 22, 24 décembre;
au total, douze séances, réparties du second au trente-sixième jours après

l'inoculation. — Ablation des greffes le 9 février (quatre-vingt-trois jours).
Lapin B. — Le 2 décembre 190%, à 5 heures du soir, quatre inoculations

sous-cutanées (hanches et épaules droites et gauches) de sable hydatique pro-
venant d'un kyste du rein opéré le matin. L’inoculation de la hanche droite
est seule soumise directement aux rayons; l’inoculation symétrique subit une
action à distance; les deux autres (épaules) sont entièrement soustraites à
l'action des rayons X. Le 3 décembre, à 5 heures du soir, première séance,
dans les mêmes conditions que pour l'expérience précédente. Séances sem-
blables les 6, 12, 15, 20, 22 et 24 décembre; en tout, sept séances, réparties
du second au vingt-troisième jour de l’inoculation. — Ablation des greffes
le 9 février (soixante-dix jours).

Résurrars. — A\ Hanche droite (insolée) : masse polykystique en pleine
vitalité (glycogène). — Hanche gauche (témoin) : masse polykystique en acti-
vité. — Épaule gauche (témoin) : même résultat. — Epaule droite (insolée) :
même résultat posilif.

B) Hanche droite (directement insolée) : masse polykystique en pleine acti-
vité (réaction de Brault). — Hanche gauche (influencée à distance) : même
résultat posilif. — Epaule droite (témoin) : suppuration accidentelle, avec
élimination de la masse; résultat négatif. — Epaule gauche (témoin) : résultat
positif.

L'action des rayons X sur l’évolution des greffes hydatiques s’est donc
montrée absolument nulle dans les conditions que nous avons indiquées.

(4) Nous tenons à remercier ici M. Cerné pour l'extrême obligeance avec
laquelle il a mis à notre disposition l'installation radiographique de la clinique
chirurgicale. Nous remercions également de leur complaisance les internes
du service, MM. Huré et Cauchois.

306 SOCIÉTÉ DE- BIOLOGIE

Nous nous proposons de reprendre ces expériences, en nous plaçant

dans des conditions plus précises et plus rigoureuses.

(Laboratoire d'histologie de l École de médecine de Rouen.)

L'EAU DE MER CONSTITUE-T-ELLE UN MILIEU NUTHITIF CAPABLE D ENTRETENIR
LE FONCTIONNEMENT DES ORGANES SÉPARÉS DU CORPS ?

par MM. E. Hépon et C. FLerc.

M. Quinton a montré que l’eau de mer est un excellent milieu nutritif
pour le globule blanc du sang des mammifères. D'autre part, on sait que
des milieux artificiels (liquide de Ringer, de Locke), de composition
minérale très simple, sont aptes à entretenir pendant un certain temps
le fonctionnement normal de divers organes séparés du corps, notam-
ment que le liquide de Locke (en circulation coronaire) entretient les
battements du cœur isolé pendant plusieurs heures. Nous avons montré
précédemment (1) que des segments d'intestin continuent à manifester
leurs mouvements péristaltiques dans ce liquide et mieux encore dans
un liquide d’une composition un peu plus complexe ; depuis, ces derniers
faits ont élé utilisés comme méthode d'analyse par Magnus et Kuliabko.
On devait donc se demander si l’eau de mer élait capable de rem-
placer le liquide de Locke pour le cœur et le liquide que nous avons
proposé pour l'intestin.

Or, des fragments d’intestin grèle de lapin donnés dans l’eau de mer
(rendue isotonique par addition d'eau distillée) continuent bien à pré-
senter leurs mouvements péristaltiques, mais pendant un temps beau-
coup moins long que dans la solution nutritive que nous avons pro-
posée. L'eau de mer, à ce point de vue, a à peu près la même valeur
que le liquide de Locke; ce qui lui manque pour égaler notre solution
parait être surtout l’alcalinité.

Pour le cœur, il en va tout autrement. Le cœur de lapin, préparé
pour la circulation coronaire et complètement arrêté, ne peut être mis
en activité par l'eau de mer; il demeure complètement: inerte et en
diastole, quelque prolongée que soit la cireulation. Dans nos expé-
riences, l'eau de mer diluée avait été au préalable oxygénée, comme on
le fait pour le liquide de Locke, et, dans quelques cas, additionnée de
glycose (1 p. 1.000), substance qui n'est cependant pas indispensable
pour la mise en activité du cœur, mais seulement pour la longue durée
de son fonctionnement. L'eau de mer pure ou glycosée est done impuis-
sante à ranimer les battements du cœur isolé. Lorsque le cœur a été

(1) C.R. de la Soc. de Biol., 25 juillet 1903, p. 1105, et 24 octobre 1903, p. 1199.

SÉANCE DU 18 FÉVRIER 307

mis en marche, selon la technique habiluelle, par le liquide de Locke,
si l’on vient à substituer à ce dernier de l’eau de mer, on voit bientôt
les battements se ralentir et diminuer d'amplitude jusqu’à l'arrêt com-
plet qui survient après une période d'arythmie plus ou moins longue.
Si alors on fait passer de nouveau dans le cœur le liquide de Locke, les
batlements reprennent aussilôt rythmiques et reviennent graduelle-
ment à leurs fréquence et amplitude antérieures. On peut faire passer
plusieurs fois alternativement l’eau de mer et le liquide de Locke dans le
cœur et constater chaque fois les mêmes phénomènes. Seulement,
l'arrêt du cœur, qui est obtenu en très peu de temps lorsqu'on fait
passer l’eau de mer pour la première fois, demande ensuite un temps
d'autant plus long pour se produire que l’expérience est répétée plus
souvent, et même il peut se faire qu’on n'obtienne plus, de cette facon,
l'arrêt complet, mais seulement une grande diminution de fréquence et
d'amplitude des contractions.

D'après nos expériences, l’eau de mer paraît exercer sur le cœur une
action inhibitriee. On pourrait supposer que cette propriété de l’eau de
mer tient à la proportion insuffisante de certains éléments à action
excitatrice de la systole, comme les sels de calcium. Mais nous nous
sommes assurés qu'il n’en est rien; il ne s’agit pas non plus d'un défaut
d’alcalinité. Bien plus vraisemblablement, celte propriété de l'eau de
mer revient à certains de ses éléments exerçant une action d’arrêt sur
le cœur, mais nous ignorons lesquels; nous savons seulement que le
chlorure de magnésium et le bromure de sodium, ajoutés au liquide de
Locke à la concentration où ces sels se trouvent dans l’eau de mer, ne
provoquent pas, à beaucoup près, un ralentissement aussi marqué que
l'eau de mer elle-même. Par contre, celle-ci, ajoutée au liquide de
Locke, manifeste encore son aclion à une dilution assez grande.

L'eau de mer est donc un liquide impropre au maintien des contrac-
tions du cœur et est manifestement inférieure sous ce rapport à un
liquide nutritif artificiel, de composition bien plus simple. Cependant,
on ne peut pas dire qu'elle soit, à proprement parler, toxique. Le cœur
<onserve son irritabilité, malgré une irrigation prolongée avec l’eau de
mer, et ses battements reprennent avec énergie dès qu'on lui fournit le
liquide nutritif convenable.

Ces expériences ne paraissent pas favorables à la théorie de
M. Quinton, d’après laquelle le plasma sanguin serait, au point de
vue minéral, de l'eau de mer. Cependant, comme on pourrait objecter
que, si le sang en circulation artificielle n’a pas sur le cœur la même
action que l'eau de mer, c’est parce que d’autres substances, telles que
les matières albuminoïdes ou les globules, annuleraient l’action inhibi-
trice de la partie purement minérale, nous avons refait les expériences
en ajoutant à l’eau de mer une certaine proportion, soit de sérum, soit
de globules purs. Or, dans ces conditions, le cœur manifeste encore

Brozocie. Compres RENDUS. — 1905. T. I, VIII. 22

308 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'influence de l’eau de mer qui se traduit par un ralentissement des
battements extrêmement marqué; la seule différence avec l'irrigation
d'eau de mer pure est que l'amplitude des contractions resle considé-
rable et même est exagérée (surtout dans le cas d’addition de globules),
ce qui doit tenir à une nutrition plus active du HNOPAUeS

D'après cela, il pourrait paraître surprenant qu'une injection intra-
veineuse d'eau de mer chez l'animal vivant ne manifeste aucun effet
toxique. Mais il faut remarquer que, dans ces expériences, la dilution de
l'eau de mer dans le milieu intérieur de l'animal reste toujours consi-.
dérable et que les substances à action inhibitrice sur le cœur, qui sont
peut-être représentées par certains corps dissous dans l’eau de mer à
l’état de traces, peuvent être en partie retenues et fixées par divers
organes, en partie éliminées.

(Laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine de Montpellier.)

FORMES MICROBIENNES DU MUGUET,

par M. et M”° BouRGUIGNON.

Dans une première communication faite à la Société de Biologie em
mai 4904, nous avions montré la naissance de bâtonnets aux dépens
des formes levures du muguet.

Plus tard, dans ces cultures vieilles contenant des bâtonnets, nous
avons trouvé un élément ovale, ne se colorant que par la périphérie,
et que nous pensons être une spore.

Au moment où nous terminions ces observations, nous avons trouvé
un exsudat lingual, cliniquement semblable au muguet, presque uni-
quement formé de bâtonnets de laille très variée, prenant le Gram. Il y
avait parmi les bâtonnets quelques formes levures et quelques fila-
ments de muguet.

Ensemencé en gélose, cet exsudat nous donna une culture presque
pure de formes levures, mélangées de quelques très rares bâlonnets.

Dans cette culture, au bout de quelques jours apparurent des bâton-
nets très nombreux, ne se colorant qu'aux deux bouts. Mis à l’étuve
pendant vingt-quatre heures, ces éléments disparurent et firent place à
un élément ovoïde, coloré seulement à la périphérie, semblable à celui
que nous considérons comme une spore dans notre première série.

Cinq mois après, dans la même culture, existaient de très nombreux
bâtonnets, quelques cellules et des éléments ovoïdes.

En réensemencant en gélose cette culture, le 10 décembre, au bout de
onze mois, nous avons obtenu une culture pure de bâtonnets, mobiles
à l’état frais, et prenant le Gram.

SÉANCE DU 18 FÉVRIER 309

Nous avions fait deux géloses qui donnèrent le même résultat.

Le 13 décembre, chacune d'elles est ensemencée en gélose.

Le 16 décembre, nouvel ensemencement. Nous avions loujours une
culture de bàlonnets purs.

Le 17 décembre enfin l’une de ces géloses du 16 est ensemencée sur

une carotte qui donne aussi une culture pure de bätonnets.

Environ un mois après, au début du mois de janvier 1905, dans les
six géloses, nous trouvons des éléments arrondis, ressemblant à des
cellules mal colorées. Une préparation au Gram nous montra que c'était
bien en effet des cellules.

Ainsi, partant de cultures de bätonnets purs, nous avons obtenu des
cellules, inversement à ce que nous avions eu l'an dernier, où, partant
des cellules pures, nous avions oblenu des bâtonnets. Dans les deux
séries les bâtonnets se ressemblent par leur taille, leur mobilité et par
le fait qu'ils prennent le Gram, et donnent naissance, dans les vieilles
cultures, à un élément particulier, ovoïde, coloré par la périphérie
seulementet présentant des mouvements sur place, de culbute, dans les
préparations fraiches.

La culture sur carotte faite le 17 décembre, après avoir été une culture
de bâtonnets, donna bientôt naissance à cet élément ovoïde.

Mais en vieillissant nous avons vu en outre apparaître un élément
particulier : on voit des éléments ovoïdes donner naissance à un ou deux
éléments prenant fortement le bleu polychrome et légèrementovoïdes ;
quelques-uns sont presque ronds comme un coceus.

Cette cullure remise sur carotte le 27 décembre donne une culture de
bâtonnets purs, qui évoluent de même.

Celle-ci est remise alors le 23 janvier sur une nouvelle caroite. La
même évolution s’y produit, mais en outre, on trouve, disséminées dans
la préparation, des formes levures parfaitement nettes, quoique peu
nombreuses.

Voulant alors faire développer ces cellules apparues sur les géloses de
la dernière carotte, nous avons ensemencé les cultures sur la vulve de
quatre cobayes, le 7 janvier.

Le premier fut ensemencé avec la culture sur carotte du 17 décembre
formée de bâtonnets, d'éléments ovoïdes colorés en masse et d'éléments
ovoides colorés par la périphérie.

Le deuxième, avec une culture sur gélose du 16 décembre, formée
de bâtonnets, d'éléments ovoïdes et de quelques cellules.

Le troisième, avec une culture sur gélose datant du 27 décembre,
formée de bâtonnets et de quelques éléments ovoïdes.

Le quatrième, avec une culture sur gélose du 4 janvier, formée de
bâtonnets purs.

Le premier cobaye meurt le 16 janvier et du sang du cœur gauche

nous retirons un organisme cocciforme, poussant à la température de 10

Ÿ

310 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

18 à 20 degrés et ressemblant soit à un gros coccus soit à une petite

levure. | PU
Les trois autres cobayes eurent un exsudat local dans lequel, sur

. lames, nous trouvons des bâtonnets, des formes levures du muguet, et
le même coccus que dans le sang du premier cobaye. .

Les coccus, venus de ces trois cobayes, séparés et cultivés en gélose,
donnent des cultures absolument semblables à celles du muguet. Ils
poussent à 18 ou 20 degrés, et l’une des cullures a donné des formes
auréolées, reproduisant en petit l'aspect des formes levures du muguet
quand elles s’auréolent.

De tous ces faits nous concluons qu'il est certain que le muguet peut
végéter sous la forme de bàtonnets, et qu’il est probable qu'il peut
revêtir la forme de coceus, celle-ci étant probablement la forme de pas-
sage des bätonnets vers la cellule. Mais nous n’émettons cette idée que
comme une hypothèse que nous nous proposons d'étudier en reprenant
nos expériences sur le cobaye.

LES QUALITÉS DU LAIT DES VACHES TUBERCULEUSES,

par M. G. Moussu.

Messieurs, je vous ai l'an dernier fait connaître le résultat de
recherches expérimentales que j'avais entreprises avec le lait de vaches
tuberculeuses non atteintes de lésions mammaires. Avec d’autres
auteurs, j'étais arrivé à constater que ce lait peut contenir des bacilles
virulents et qu'il était possible, sous certaines conditions, de donner la
tuberculose expérimentale à des cobayes, avec les produits de centrifu-
galion.

Contrairement à une ancienne opinion presque classique, il y avait
donc lieu d'admettre que le lait de ces laitières tuberculeuses pouvait
présenter certains dangers.

Ces données fort importantes en elles-mêmes étaient susceptibles
d'une objection pratique de grande valeur, et qui est la suivante :

Le fait de trouver des bacilles dans le lait des vaches tuberculeuses
et même la transmission de la tuberculose par inoculation à des cobayes
d'expériences prouvenl-ils que ce lait ingéré par des enfants ou des
adultes soit dangereux? Il eût élé téméraire de l’affirmer a priori, car
l'infection est fonction non seulement de la présence des agents infec-
lieux; mais aussi de leur quantité, de leur qualité et du mode d’inocu-
lation; et comme ils sont, cela est indiseutable, fort peu nombreux, on
pouvait en conclure à la rigueur que le danger.restait faible ou insi-
gnifiant,.

PRES SENTE

SÉANCE DU 18 FEVRIER 311

J'ai cherché à établir ce danger d’une autre facon, en faisant une
nouvelle série d'expériences, expériences essentiellement pratiques
réalisées par l'alimentation directe chez des veaux.

J'ai opéré dans ce but avec cinq jeunes veaux, qui du jour de leur
naissance ont été placés dans un local sain, pour être soumis une pre-
mière fois à l'épreuve de la tuberculine dès l’âge de huit jours. Tous
cinq sont restés sans réaction thermique à la suite de cette épreuve.

J'avais d'autre part à ma disposition quatre laitières tuberculeuses
ayant au moins, à deux reprises réagi d'une façon nettement positive à
la tuberculine, mais ne présentant ni les unes ni les autres de signes
cliniques appréciables et ayant des mamelles indemnes en apparence.
Les veaux n'étaient amenés au contact des mères que pour la durée des
tétées exclusivement.

Un premier veau, né en février 1904, et à qui on donnait deux ou trois
nourrices s'il le voulait, fut éprouvé une seconde fois par la tuberculine
le 3 mai 1904, c'est-à-dire après plus de deux mois d'alimentation
exclusive au lait de vache tuberculeuse. Il présenta une réaction posi-
tive de 1°8 avec symptômes généraux très alarmants durant plusieurs
Jours.

Un second veau préparé et entretenu exactement dans les mêmes
conditions, tuberculiné à huit jours, puis à deux mois et à cinq mois, n’a
jamais rien présenté d’anormal et n’a jamais réagi à la tuberculine.

Le veau n° 3, tuberculiné à huit jours, puis à trois mois, en août 1904
et dernièrement en janvier 1905, a présenté comme le premier une réac-
tion négative à huit jours, positive à trois mois et à huit mois:

Les n° 4 et 5 n'ont jamais présenté que des réactions négatives,
même après une alimentation prolongée au lait de vaches tuberculeuses
pendant cinq et six mois. É

Il en résulte done que deux veaux sur cinq ont été contaminés par
voie digestive, en ne tétant que des vaches tuberculeuses sans lésions
mammaires pendantune durée de deux à six mois. Pourquoi ne sont-ils
pas tous devenus tuberculeux après ce régime, pourquoi n'y en a-t-il
que deux sur cinq, je ne saurais le dire. Il est vraisemblable qu'il y à
là comme pour les adultes une question d’individualité et d’origine qui
influent mais que l’on ne saurait encore préciser. Sans vouloir insister
sur des détails fort intéressants aussi, ces expériences démontrent en
tout cas que des veaux indemnes à la naissance peuvent être déjà en
puissance de tuberculose quelques mois après, lorsqu'ils n'ont été
nourris qu'avec du lait, en apparence normal, de vaches nettement
tuberculeuses.

Trois des quatre vaches nourrices utilisées ont été sacrifiées, et avec
des lésions faibles de tuberculose elles avaient des mamelles absolument
indemnes.

L'utilisation des. vaches tuberculeuses dans l’industrie laitière pré-

312 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sente donc un danger que l’on avait pu croire illusoire d’après les
anciennes données, mais qui est en réalité très réel, et d'autant plus
grand que les mamelles représentent des organes surmenés au point de
vue physiologique, et par suite prédisposés à se tuberculiser.

Mes recherches sur le mode d'évolution des mammites tuberculeuses
me font penser d’aulre part que la mamelle ne se tuberculise que long-
temps après qu'elle a commencé à éliminer des bacilles ; et, que le dia-
gnoslic clinique de cette tuberculisation locale est impossible à préciser
au début.

Pratiquement il n’y a donc qu'un moyen d'éviter le danger signalé,
c'est de rejeter de l'industrie laitière toute vache luberculeuse quel que
soit l’état de ses lésions, et même lorsqu'elle ne fait que réagir à la
tuberculine.

UNE ÉPIDÉMIE DES SOURIS CAUSÉE PAR UNE PASTEURELLA,

par M. HAaLAN».

Les septicémies spontanées des souris, décrites jusqu’à présent, ont
pour agent un microbe, plus ou moins voisin du colibacille. Nous
avons observé, dans un élevage de souris, à l’Institut Pasteur, pendant
l'été et l'automne de 1904, une épidémie causée par un microbe voisin
de celui du choléra des poules : une pasteurella.

‘La maladie se montre le plus souvent sous forme d’une diarrhée, plus

ou moins forte; la souris peut mourir en moins de vingt-quatre heures.

ou trainer plusieurs jours, « mise en boule », les poils hérissés; la
diarrhée peut aussi manquer et la souris mourir sans symptômes bien
apparents.

À l'autopsie, on observe les signes d’une septicémie aiguë, avec une
grosse rale; les intestins sont distendus par des masses diarrhéiques.
On voit parfois des lésions des séreuses : pleurésie bilatérale et péricar-
dite avec des fausses membranes, parfois ure péritonite avec des flocons
fibrineux sur le foie. Sur les frottis des exsudats, et dans le sang et sur
les frottis de tous les organes dans les cas rapides, on trouve un cocco-
bacille ne prenant pas le Gram, prenant par les couleurs ordinaires une
coloration bipolaire. Le sang et les organes donnent des cultures pures
du microbe.

La morphologie et les caractères de cultures du microbe sont exac-
tement ceux qui définissent, pour Nocard et Lignières, le groupe des
pasteurellas. [Il ne liquétie pas la gélatine, ne pousse pas sur pomme de
terre, ne fait pas fermenter les sucres, ne produit pas d'acide, ne coagule
pas le lait, ne produit pas d'indol. Pourtant, il pousse, en général, mal
sur gélose et gélatine ordinaire et ne cultive bien qu'après l'addition de

SÉANCE DU 18 FÉVRIER 343

sérum (du lapin ou du mouton) ou de sang défibriné. Les colonies sur
gélose inclinée sont, au début de la culture, légèrement bleuâtres, irisées.
La culture en bouillon-sérum dégage une odeur caractéristique.

Le microbe montre dans les cultures un polymorphisme prononcé ;
à côlé de très pelits coccobacilles, isolés au associés par deux, on trouve
de courtes chaïnettes, des formes bacillaires et des filaments.

La virulence du microbe est variable suivant les cas observés.

Inoculation péritonéale tue la souris, tantôt en vingt-quatre heures,
tantôt en dix jours avec la diarrhée.

Inoculation sous la peau lue tantôt la souris en deux ou trois jours,
tantôt elle ne produit qu’un abcès au point d’inoculation.

Inoculation dans le nez avec un léger grattage a donné la mort en six
Jours avec une pleurésie bilatérale et péricardite avec des fausses mem-
branes.

Par ingestion de cultures pures, de masses diarrhéiques, d'une rate
bourrée de microbes, on ne réussit ordinairement pas à reproduire la
maladie.

Le rat gris est tué par inoculation intrapéritonéale en trois jours avec
une pleurésie bilatérale et péricardite avec des fausses membranes.
Inoculé sous la peau, il forme un abcès.

Le rat blanc semble plus résistant.

Le lapin est très sensible; il est tantôt tué en dix-huit heures par
inoculalion sous-cutanée, tantôt il forme un abcès au point d’inocula-
tion.

Le pigeon et la poule sont réfractaires.

La maladie est évidemment contagieuse dans les cages ; le mécanisme
de la contagion reste encore à établir d'une façon précise. La maladie
parait exister parfois à l’état latent dans les cages, de sorte qu'une inter-
vention quelconque peut la provoquer : par exemple, dans un cas, l'ino-
culation sous-cutanée de 1 centimètre cube de bouillon stérile.

Une vinglaine de souris, laissées dans une cage infectée, ont toutes
succombé en un mois. Des souris neuves, mises dans cette cage, où res-
taient quelques souris anciennes, ont succombé en quatre ou six jours
à la septicémie, parfois avec diarrhée. Mais en mettant dans cette cage
des souris neuves habiluées à vivre ensemble, et en ayant soin de les
séparer, par un petit grillage, des premiers occupants, nous n'avons plus
obtenu la transmission de la maladie. Cela donne à penser que le virus
a besoin d'une porte d'entrée qui peut être ouverte par des morsures
ou des égratignures autour du nez el de la bouche.

Nous nous sommes demandé si les ectoparasites, si nombreux chez
la souris, peuvent jouer un rôle dans la transmission, comme pour la
peste. Jusqu'à présent, ce mode de contagion n’a pu être réalisé expé-
rimentalement.

Ce qui rend ce microbe surtout intéressant, c'est qu'ii donne des

3l4 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

épidémies chez la souris et qu'il est peut-être susceptible d'être renforcé
pour le rat.

Les rapports avec une pasteurella du lapin, étudiée par M. Yourewitch
et nous, seront exposés plus tard.

(Travail du laboratoire de M. Borrel, Institut Pasteur).

SUR L'EXCITATION DES NERFS PAR LES ONDES ÉLECTRIQUES TRÈS BRÈVES,

par M. Louis Lapicque.

Pour se rendre compte de la valeur plus ou moins générale de la loi d'exci-
tation électrique telle qu’elle a été étudiée par Hoorweg, par G. Weiss et par
moi-même, il est nécessaire de comparer l'excitation produite par les ondes:
très brèves employées ordinairement dans ces recherches à l’excitation pro-
duite par la fermeture ou l'ouverture d’un courant constant de longue durée,
comme dans les recherches de Du Bois-Reymond. En effet, Weiss a fait la
réserve suivante : « Mes expériences ne me permettent pas de me prononcer
sur ce qui se produit lorsque la durée de la décharge s'allonge au delà de la
période latente (1)». Hoorweg dit textuellement : « La formule de Weiss, qui
donne des résultats excellents pour l'excitation de très courte durée, n’est
plus bonne pour celle de longue durée. Au contraire, la loi de Du Bois-
Reymond explique assez bien les excitations de longue durée, mais elle
est incompatible avec les phénomènes découverts dans les recherches sur
l'excitation de courte durée (2). » Fredericq adopte cette opinion, et parlant
de mes recherches (avec Mme Lapicque) croit devoir noter que nous avons eu.
« soin de n’employer comme excitants que des courants de courte durée
(n’atteignant pas la durée de la période latente) » (3). Dans ces recherches, au
contraire, nous avons essayé de démontrer théoriquement et expérimenta-
lement que la loi de Weiss, avec ou sans le terme de correction que nous y
avons ajouté, s'applique à un courant de durée ingéne (4). Cluzet s’est rallié
à ce point de vue (5). l

La théorie classique de l'excitation électrique, qui admet comme
seule cause efficace d’excitation la variation du courant traversant-un
nerf (loi de Du Bois-Reymond), explique de la manière suivante l’action
des ondes très brèves; le courant passant rapidement de 0 à la valeur

4) Journal de Physiologie et de Pathologie générale, 1903, p. 244.
(2) Journal de Physiologie et de Pathologie générale, 1903, p. 628.
3) Revue générale sur la physiologie du système nerveux, Année psycho
1904, p. 236.
) Journal de Physiologie et de Pathologie générale, 1903. p.09:
5) 1bid., 1904, p. 212.

SÉANCE DU 18 FÉVRIER 315

maximale produit une excilation ; puis repassant immédiatement ou au
bout d'un temps extrèmement court de cette valeur à zéro, il produit
une deuxième excitation ; ces deux excitations se fusionnent en une
seule. La secousse unique obtenue ainsi représente, par conséquent, à
la fois la secousse de fermeture et la secousse d'ouverture qu’on obser-
verait pour un passage de courant durant un certain temps.

On peut donner des preuves expérimentales, sans faire intervenir la
loi d’excitation électrique ni aucune considération théorique sur la
cause de l'excitation, que la secousse produite par une onde très brève
répond complètement et exclusivement à la secousse de fermelure des
descriptions classiques.

1° L'excitation produite par une onde très brève naît dans les mêmes
conditions que l'excitation de fermeture classique à l'électrode négative,
quelle que soit la forme de l'onde.

J'ai employé pour déterminer le pôle excitant le procédé unipolaire double
de Chauveau, le dispositif étant le suivant : sur une grenouille, les nerfs
lombaires sont séparés de la moelle à leur origine, puis tout le corps de
l'animal jusqu'à la naissance des cuisses ayant élé enlevé, on place les nerfs
éroits sur une électrode, les nerfs gauches sur une autre ; le circuit est
ainsi fermé entre les nerfs droits et gauches par un large pont de substance
musculaire qui forme pour chaque nerf, à celte extrémité, une électrode
diffuse ; au contraire, les électrodes (impolarisables) sont terminées par un
petit morceau de terre poreuse imbibée de solution physiologique, taillé de
facon à présenter au contact avec le nerf un biseau relativement aigu. On a
ainsi pour chaque nerf une électrode différente tandis que le pont mus-
culaire donne une électrode diffuse (indifférente). Avec ce dispositif, on peut
. observer, en fermant successivement pendant une ou deux secondes le circuit
d’excitation du courant d'intensité croissante à partir de 0, que la première
secousse apparaît du côté du nerf reposant sur la cathode, à la fermeture;
puisqu'on a secousse à la fermeture de ce côté, secousse à l’ouverture du
côté opposé, et que les phénomènes restent ainsi nettement tranchés dans
un intervalle assez considérable d’intensités diverses (par exemple, en appe-
lant 1 l'intensité provoquant la première secousse, jusqu’à l'intensité 3 ou 4)
jusqu'au moment où l’on a secousse dans les deux membres et à la fermeture,
et à l'ouverture.

J'ai constaté qu'une onde de forme rectangulaire, obtenue par un
rhéotome très rapide imité de celui de Weiss (balle de pistolet coupant
successivement un court-circuit, puis le circuit principal), excite le
nerf exclusivement à la cathode, quelle que soit la durée de celte onde
entre un demi-millième et quatre millièmes de seconde.

On sait que la même loi polaire existe pour l'onde d'ouverture d'un
appareil d'induction; cette onde, dont la durée est de l’ordre de un
millième de seconde, se présente sous forme d'une pointe à peu près
symétrique.

316 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pour des ondes présentant les formes ci-dessus, la conception
ancienne de l'excitation peut s'accommoder de cette localisation, la
fermeture étant toujours plus efficace que l'ouverture.

A fortiori, la décharge du condensateur, qui se présente comme une
apparition brusque de courant, suivie d'une décroissance logarithmique
plus ou moins lente, doit suivre la loi de la fermeture.

Mais on peut obtenir une onde de forme inverse, à croissance gra-
duelle et à rupture brusque. 11 suffit de placer dans le circuit du rhéo-
tome balistique, entre le court-circuit et le point du circuit principal que
coupe la balle, soit une self-induction, soit une capacité en dérivation.
J'ai vérifié, par le galvanomètre balistique, que j'avais bien réalisé,
pour les conditions de l'excitation, une onde de la forme cherchée. Une
telle onde, dans la conception ancienne, devrait être excitante d’une
façon tout à fait prédominante par sa rupture. J'ai constaté que l’exci-
talion qu’elle produit nail comme pour les ondes précédentes au pôle
négatif.

2° Dans une onde très brève, la ruplure du courant, c'est-à-dire la
varialion brusque pour l'intensité de la valeur maximale à 0, ne joue
aucun rôle dans le phénomène de l'excitation.

Le gastrocnémien d’une grenouille ou d'un crapaud est attelé à un
myographe ; le nerf repose sur deux électrodes impolarisables. On fait
passer, dans ce nerf, au moyen d’un rhéotome balistique, un courant
toujours de mème intensité durant des temps qui seront successive-
ment 1, 2, 3, 4, 5..., etc., l'unité de Lemps étant inférieure au millième
de seconde. Pour une intensité convenablement choisie, on observe que
la réponse, nulle pour le temps le plus court, apparait pour une cer-
taine durée, augmente pour les durées suivantes, et atteint un maxi-
mum. Ce maximum étant atteint, à 3 millièmes de seconde, par exemple,
on dispose les fils de telle sorte que le court-circuit seul soit coupé par
la balle, et que le courant, établi exactement dans les mêmes conditions
que précédemment, dure indéfiniment. On observe alors une secousse
qui est exactement la même que pour l'onde durant 3 millièmes de
seconde. On peut donc dire que dans cette onde l’ouverture du courant
ne jouait aucun rôle, puisque la suppression de cette variation d’inten-
sité n’a modifié en rien le phénomène.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

SÉANCE DU 18 FÉVRIER EL

CYTOLOGIE DU LIQUIDE PAROTIDIEN AU COURS DES OREILLONS.
(Présentation de planches),

par MM. J.-A. Sicarp et DoprEr.

On'sait les précieux résultats qu'a fournis à la Clinique la méthode du
cytodiagnostic de MM. Widal et Ravaut, aussi bien pour le contrôle
des épanchements des séreuses pleurale, articulaire, testiculaire, que
pour celui du liquide céphalo-rachidien, comme nous l'avons montré
avec ces auteurs. Mais jusqu'ici le liquide parotidien avait échappé aux
investigations cytologiques, et c'est cetle élude que nous avons pour-
suivie dans les laboratoires de M. Brissaud et du Val-de-Gràce.

Chez l'homme, il est toujours facile d'introduire une sonde molle par
l’orifice du canal de Sténon, qui s'ouvre au niveau de la muqueuse buc-
cale, vers les grosses molaires supérieures, et le plus souvent au sommet
d'une papille des plus apparentes. Nous nous servons de sondes fines en
caoutchouc, type n° ? de la filière. Coupées en tronçons d'une quinzaine .
de centimètres environ et taillées en biseau à leurs extrémités, ces
sondes sont d’un maniement facile. Il suffit de pratiquer le cathété-
risme à l'entrée du canal pour assurer l'écoulement du liquide, et ce
cathélérisme ne provoque ni douleur, ni incidents consécutifs. Les
débutants peuvent du reste user au préalable de la dilatation légère de
l'orifice au moyen d’une bougie filiforme. Tout tätonnement sera ainsi
évité. Telle est la manœuvre très simple au moyen de laquelle on peut se
procurer la salive parotidienne de l'homme. À l’état normal, on voit le
liquide sourdre à l'extrémité du tube, et s’écouler lentement goutte à
goutte. Il faut en général dix minutes pour en recueillir un à deux centi-
mètres cubes. Ce liquide est parfois légèrement opalescent, se clarifie
mal par la centrifugation, et ne contient aucun élément figuré. Son écou-
lement se précipite sous l'action de 3 à 4 milligrammes de chlorhydrate
de pilocarpine, injectés sous la peau. Il devient alors possible d'en col-
lecter rapidement 5 à 6 centimètres cubes. Après l'épreuve à la pilocar-
pine le liquide offre plus de limpidité et reste encore dépourvu d'élé-
ments figurés. Qu'il s'agisse de sécrétion nalurelle ou artificielle il laisse
par dessiccation sur la lame un dépôt blanchâtre qui apparait au micros-
cope sous forme de poussières fibrinoïdes sans aucune figure cellulaire.

Ainsi dépourvu d'éléments à l'état normal, il était intéressant de
rechercher l'apport cellulaire que ce liquide était vraisemblablement
appelé à acquérir au cours d’une toxi-infection, les oreillons, que nous
savons frapper avec prédilection les glandes parotidiennes.

Voici le résultat de nos recherches :

0
Dix-neuf malades du Val-de-Grâce ont été examinés. La plupart ont été
suivis en série :
1° Dès le premier jour de la maladie, alors même que le gonflement est à

318 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

peine apparent, il existe des troubles de la sécrétion parotidienne, l’écoule-
ment par le canal de Sténon se fait difficilement. Les cellules sont déjà
nombreuses. À l'examen à l'hématoïne éosine elles -apparaissent formées
en majorité de polynucléaires, lymphocytes et gros mononucléaires. Parfois
déjà à ce premier stade de l'affection, on note des éléments cellulaires appar-
tenant en propre à la glande ou à ses canaux; :

20 Ce sont ces éléments glandulaires qui dominent à la période d’ état. On
les retrouve parfois en extrême abondance, comme s'il s'agissait d’une véri-

table desquamation glandulaire, de lambeaux cellulaires reproduisant la forme.

cylindrique des culs-de-sac. Cellules glandulaires pleines ou à vacuoles, en cu-
pule ou en urne, éparses ou agglomérées, voisinent à côté d’une pluie de cellules
fusiformes détachées de l’épithélium de revêtement des canaux excréteurs;
3° Dans le troisième stade, vers le 8°, 10°, 12° jour, alors que la tuméfac-
tion glandulaire diminue, les éléments se raréfient, et les lymphocytes de les
gros mononucléaires sont les derniers à disparaitre.

Souvent dans les préparations on trouve disséminées ou réunies, de
grosses cellules pavimenteuses à noyau central, qui ont été détachées par
la sonde de l’épithélium de revêtement buccal.

En règle générale, l'exode cellulo-glandulaire est d'autant plus marqué que
Ja tuméfaction parotidienne est plus apparente, mais dans deux cas d’oreillons
frustes, avec étiquette hésitante, l'examen cytologique parotidien pratiqué tout
au début de la maladie, a eu la valeur d’un véritable cytodiagnostic. Il faut
ajouter que, dans ces deux cas, très rapidement, vers le quatrième jour de la
maladie, le liquide parotidien avait repris sa fluidité primitive et se montrait

de nouveau exempt de toute cellule. Chez la grande majorité des oreillards, :

on ne pourra recueillir que les quelques gouttes du liquide qui se sera
accumulé dans la sonde, et il sera nécessaire d'examiner au microscope
l'ensemble de ces gouttes. Les différentes colorations électives microbiennes
ont été négatives. Nous n'avons pu déceler de microbes que dans les grosses
cellules banales de l’épithélium buccal.

Nous relaterons ultérieurement les essais de perméabilité de la glande à
l'iodure de potassium.

Ainsi, la méthode cytologique directe nous permet de saisir sur le
vif, à la facon d’une véritable biopsie pour ainsi dire, cet ensemble de
réactions cellulaires profondes qui évoluent au sein d’un tissu en souf-
france. Vraisemblablement, le virus ourlien frappe le système glandu-
laire plus à la façon d’un poison, d’une toxine que par l'attaque directe
d'agents microbiens. La parotide élimine le poison des ourles comme
elle peut éliminer, en se tuméfiant ces autres toxiques qui sont le mer-
cure, le plomb, l’iode, etc.

À un point de vue plus général, ce procédé si simple d'étude de la
salive parotidienne humaine n'intéresse pas seulement le médecin avec
les réactions cellulaires possibles et peut-être différentes entre elles des
parotidites saturnine, iodique, cancéreuse, urémique, -etc., mais encore
le biologiste et le chimiste.

(Travail des laboratoires du professeur Brissaud et du Val-de-Gräce.)

SÉANCE DU 18 FÉVRIER 319

LA RÉACTION NÉVROGLIQUE DANS L'ENCÉPITALOMALACIE,

par M. D. ANGLADE.

On admet généralement que « les foyers de ramollissement ne relèvent
pas d'une encéphalite mais d’une morlification pure et simple (4) ».
L’encéphalomalacie destructive ne serait que le résultat de l'absorption,
par des éléments figurés du sang, de masses cérébrales nécrosées.

Nos recherches sur l’histologie des foyers de ramolissement nous
conduisent à repousser formellement la première de ces interprétations.
Il se passe au niveau de ces foyers, qu'ils prennent l'aspect poreux,
lacunaire, ou franchement cavitaire, des faits histopathologiques dont
le plus évident est, à coup sûr, l'encéphalite interstitielle.

Dès qu’une parcelle du territoire cérébral, et cérébro-médullaire peut-
on ajouter, est en voie de nécrobiose, la névroglie s’y montre en activité
proliférative.

On remarque, de très bonne heure, la présence d’astrocytes de grande
taille, hérissés de fibrilles, pourvus d’un protoplasma granuleux, d’un et
souvent plusieurs noyaux de volume différent, quelques-uns en voie de
segmentation directe. Ces cellules géantes semblent déverser, au niveau
et au pourtour du foyer, des noyaux qui envahissent aussi les régions
avoisinantes et se retrouvent parfois très loin de la lésion macroscopique.
Les fibrilles névrogliques tendent peu à peu à se rapprocher paral-
lèlement les unes aux autres, à se tasser les unes contre les autres. De
ce tassement semble résulter l’énucléation des corps protoplasmiques et
des noyaux qui sont d'autant plus rares que la cicatrice névroglique est
- plus organisée. Et ces corps protoplasmiques accompagnés de leur
noyau tombent dans les cavités de ramollissement. En sorte qu'un foyer
de ramollissement récent se reconnait à la présence d’astrocytes géants
et un foyer ancien à sa cavité limitée par une paroi névroglique dense
et remplie de corps granuleux.

Nous ne voulons pas ici ouvrir cette question de l'identité des corps
granuleux qui mérite une étude spéciale. Il nous suffira pour l'instant
de les envisager au point de vue de leurs rapports avec le processus
d'encéphalite dans l’encéphalomalacie.

Les corps granuleux ne résument pas tout le processus encéphalo-
malacique puisque nos préparations prouvent jusqu'à l'évidence que
l’hyperplasie névroglique y est très importante. Représentent-ils même
un processus associé au processus encéphalitique? Encore une fois le
moment n’est pas venu, pour nous, de trancher la question. Les corps
granuleux apparaissent là ou les astrocytes abondent. Ils sont noyés

(1) Brissaud et Souques. Art. « Ramollissement cérébral » in Traité de Bou-
chard et Brissaud, t. IX, 2 édition, page 204.

3920 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

dans le réseau fibrillaire, adoptent un ou plusieurs noyaux comparables
aux noyaux névrogliques, se bourrent de granulations brunes, se sépa-
rent des fibrilles névrogliques quand elles se tassent, tombent dans les
cavités et gardent un noyau encore comparable aux noyaux de la né-
vroglie,

Il y a là, on en conviendra, des raisons plus que sérieuses pour faire
pencher notre opinion vers l’origine névroglique des corps granuleux.
S'il en était ainsi, le processus encéphalomalacique serait tout entier un
processus névroglique. Cette interprétation se heurte encore, dans notre
esprit, à des objections qui ne nous permettent pas de l’accepter sans
réserves.

Il nous suffira, pour le moment, d'avoir démontré, à l’aide de prépa-
rations microscopiques que le ramollissement cérébral n’est pas une
nécrose pure et simple, qu’il s'accompagne d'une encéphalite intersti-
tielle parfois limitée au pourtour du foyer, susceptible très souvent de
diffuser à travers le système nerveux tout entier. Ainsi s’expliqueraient
les symptômes d'ordre psychique qui, si fréquemment, accompa-
gnent les ramollissements, surtout les ramollissements corticaux.

SUR LA STRUCTURE DE LA PULPE DENTAIRE.
PRÉSENCE D'UN MUSCLE LISSE DANS LA PULPE DES PREMIÈRES .
ET DEUXIÈMES GROSSES MOLAIRES,

par MM. Covne et CAVALIÉ.

Au cours de recherches que nous poursuivons en ce moment, nous
avons été fort surpris de rencontrer, dans la pulpe des premières et
deuxièmes grosses molaires chez l'homme, des faisceaux de fibres mus-
culaires lisses, indépendants des vaisseaux.

Leur existence, à notre connaissance, n’est nulle part signalée.

Les auteurs s'accordent généralement à distinguer trois couches dans

la pulpe :
1° La couche des odontoblastes, la plus externe, au contact de
l'ivoire ; \

2° La couche des cellules étoilées;

3° La couche embryonnaire centrale riche en vaisseaux.

Nous avons trouvé des faisceaux de fibres musculaires lisses entre la
couche des cellules étoilées et la couche centrale.

Nous partageons des dents fraiches, à l’aide de fortes cisailles, en:
deux moitiés, de telle sorte que le trait de section longitudinal, allant
de la face mésiale à la face distale de la dent, passe par deux racines.

Fixation par l'alcool fort, par l'acide chromique, par le sublimé acé-
tique ou par le mélange de Flemming.

de

—_mhr, 3 the:

SÉANCE DU 18 FÉVRIER 321

Nous avons obtenu de bons résultats, pour la décalcification, avec le
liquide d’'Ebner, avec une solution aqueuse à 5 p. 100 d'acide sulfureux,
ou avec une solution d'acide azotique dans l'alcool au tiers.

Inclusion à la paraffine. Coupes à 1/300.

Colorations par la safranine, par le bleu de toluidine, par le bleu de
Unna, par l'hématoxyline et éosine ou fuchsine acide.

La pulpe, dans chaque racine, renferme deux faisceaux de fibres
musculaires lisses, en direction longitudinale, atteignant 200 y d'épais-
seur; ils sont en dehors des vaisseaux, séparent la couche centrale de
la couche de tissu muqueux (cellules étoilées).

En arrivant dans la pulpe de la couronne, ces faisceaux s’épanouissent
en petits fascicules de directions variées.

Les fibres musculaires lisses sont contiguës, généralement parallèles
les unes aux autres, dans le même faisceau ou fascicule.

Sans renflements, ni nodosités, elles sont régulièrement fusiformes,
et se font remarquer par leur minceur. D'une longueur variant de 40 à
50 x, leur épaisseur ne dépasse pas 3 à 4 & à leur partie centrale.
Dépourvues de membrane d’enveloppe, le protoplasma, fortement coloré
en rouge par la fuchsine acide, par l’éosine, en rose par la safranine,
en rouge-violet par le bleu polychrome, n'offre pas de striation longi-
tudinale bien accusée.

Le noyau central est effilé en bâtonnet.

La présence d’un muscle lisse dans la pulpe dentaire est-elle incon=
stante ou constante?

- Est-elle spéciale aux molaires?

C'est ce que nous préciserons dans un travail ultérieur.

Conclusion. — Il existe, dans les premières et deuxièmes molaires
que nous avons examinées, au niveau de la pulpe, un véritable muscle
lisse, indépendant des parois vasculaires, possédant vraisemblablement
une fonction encore indéterminée.

(Travail du laboratoire d'anatomie pathologique de la Faculté de médecine
de Bordeaux.)

INSUFFISANCE D'ANTISENSIBILISATRICE DANS LE SANG DES HÉMOGLOBINURIQUES,

par MM. Wipaz et ROSTAINE.

Nous avons essayé à l’aide des notions nouvellement acquises sur
l'hémolyse de pénétrer quelques points du mécanisme qui, au cours de
l'attaque de certaines hémoglobinuries paroxystiques, permet à l'hémo-
globine de diffuser du globule rouge dans le plasma pour produire l’état
d’hémoglobinémie, prélude du pissement d'hémoglobine.

322 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

La malade qui a servi à notre étude était en proie à des attaques
d’hémoglobinurie typique qui survenaient à la moindre impression de
froid. Chez elle l'hémoglobinémie précédait bien l’hémoglobinurie.

Le sang recueilli au moment de la cerise laissait transsuder un sérum
rouge cerise, et le caillot après 24 heures s’effritait légèrement, présen-
tant en partie cet état de redissolution décrit par M. Hayem. Enfin
(c'est là un fait qui mettait hors de doute l’état d’hémoglobinémie),
si on laissait tomber dans 5 c.c. de liquide de Marcano 15 gouttes de
sang recueillis dans la veine pendant la cerise, au moment précis où
l’urine commençait à se colorer, on observait après centrifugation
immédiate une teinte fortement rosée du liquide séparé du culot héma-
tique.

L'étude du sang de notre malade, suivie depuis plus de trois mois,
nous a conduits à cette opinion que chez elle existait à l’élat permanent
une insuffisance de l’antisensibilisatrice que le sang renferme à l’état
normal pour protéger ses propres globules, en neutralisant l’action de
la ou des sensibilisatrices qu'il charrie constamment.

M. Bordet a fait connaître qu'il existe une substance spéciale, une
antisensibilisatrice spécifique pour les globules d’une espèce donnée
dans le sérum provenant d'animaux d'une espèce différente préparés
par des injections d'hématies ou de sérum de la première espèce.

L'existence d’une anlisensibilisatrice a été constatée, d'autre part, par
M. Metchnikoff qui a obtenu un sérum de lapin empêchant l’action de
la spermatoxine spécifique de cobaye.

M. Besredka a montré que si des hématies peuvent se conserver dans
leur propre sérum ou dans un sérum de même provenance animale,
c'est grâce à cette antisensibilisatrice spécifique qui est impuissante à
les protéger contre un sérum d’une espèce étrangère. Il a prouvé qu'un
sérum humain protégeait les globules de l’homme même contre l'action
dissolvante de l’hémolysine spécifique fabriquée en inoculant des héma-
ties humaines à un animal. Il a élabli que dans les mêmes conditions
d'expérience un sérum animal n’exerçait aucune action protectrice.

En suivant exactement sa technique et en procédant par comparaison
avec divers sérums animaux, nous avons constaté que le sérum de notre
hémoglobinurique recueilli en dehors des crises était en général moins
puissant que les autres sérums humains pour protéger les globules de
l'homme contre leur hémolysine spécifique. Mais ce caractère, qui
indique déjà un défaut d’antisensibilisatrice, a manqué parfois avec le
sérum provenant de certaines prises.

Avant de rapporter les expériences qui nous paraissent tout à fait
démonstratives, de ce défaut d'antisensibilisatrice dans le sang de notre
malade, rappelons l'état de nos connaissances sur les modificalions
apportées par le froid au sang des hémoglobinuriques.

On connait la célèbre expérience du doigt refroidi due à Ehrlich.

SÉANCE DU À8 FÉVRIER 3923

Donath et Landsteiner ont démontré qu'elle pouvait être reproduite in
vibro, avec le sérum ou le plasma d'un hémoglobinurique.

Ces auteurs mélangent des globules rouges humains quelconques
avec le sérum ou le plasma oxalaté d'un hémoglobinurique recueilli
en dehors des crises; ils exposent ce mélange pendant une demi-heure
à la température de 0°, ou même à celle de 5 ou de 10°, le transportent
ensuite à l'étuve pendant deux heures à 37° et conslatent après ce temps
une hémolyse très nette. Si le mélange est placé directement à 37° sans
subir un refroidissement préalable, l'hémolyse ne se produit pas.

On peut réactiver par un sérum humain quelconque fraîchement
recueilli et non chauffé des hématies lavées à l’eau physiologique après
“avoir été impressionnées à froid par un sérum d’hémoglobinurique.

Nous avons pu ajouter à ces faits quelques constatations intéressantes.
Ainsi, avec le plasma de notre malade, même après une simple exposi-
tion de une minute ou de trente secondes au contact des hématies,
nous avons obtenu l'hémolvse à l’étuve à 37°. Après exposition du mé-
lange une demi-heure même à 15°, nous avons parfois obtenu encore
une hémolyse très nette, en mettant à l'étuve à 37°. |

Nous avons, d'autre part, suivant le jour de la prise, constaté quel-
ques variations dans le phénomène. Parfois même, si l’on portait le
mélange directement à l’étuve sans l’avoir refroidi au préalable, l’hé-
molyse se produisait quand même, mais moins active et moins nelte.
Tantôt le plasma, le jour même où il avait été recueilli, agissait plus
énergiquement que le sérum provenant de la même prise; tantôt c'était
l'inverse; tantôt l’hémolyse n'apparaissait pas dans le tube de plasma
et se présentait légère dans le tube de sérum ou inversement. Plus on
s'éloignait du jour de la prise, plus le plasma ou le sérum de notre
malade perdait le pouvoir d'hémolyser à chaud les globules qu'il avait
impressionnés à froid. Toujours dans ce cas, comme dans les précé-
dents, nous avons produit une hémolyse intense en réactivant le mé-
lange après refroidissement, avec un sérum humain non chauffé. L'hé-
molyse était toujours plus marquée si l’on réactivait avec un sérum neuf
les hématies impressionnées à froid que si on les abandonnait à l’action
cytasique du sérum même de l’hémoglobinurique fraîchement recueilli.

L'expérience du refroidissement in vitro reproduit à peu près l’image
de l'attaque d'hémoglobinémie développée sous l'influence du froid.

Si l'insuffisance de l’antisensibilisatrice est bien, comme nous le sou-
tenons, l’un des facteurs principaux de l’hémolyse, l'addition de cette -
antisensibilisatrice au sérum d'un hémoglobinurique doit lui enlever
la propriété d'hémolyser les globules après contact pendant une demi-
heure à la glace. Or, cette démonstration nous est précisément fournie
par les expériences qu'il nous reste à rapporter.

Nous avons injecté une série d'animaux avec des doses massives, trois
ou quatre fois répétées, de sérums humains. Dans le sérum d’un animal

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1905. T. LVIII. 23

324 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ainsi préparé s’est développée une antisensibilisatrice spécifique pour
le fixateur des globules rouges humains.

Or une quantité minime de ce sérum chauffé à 55° pour le débar-
rasser de sa cytase, additionné au plasma de notre hémoglobinurique,
suffit à lui enlever son pouvoir d'impressionner les globules rouges
humains, après contact avec eux à froid. Le fait suivant le prouve.

Dans un premier tube, A, ajoutons une goutte de sérum antisensibilisateur
à 10 gouttes du plasma de notre malade; dans un second tube B, ajoutons
une goutte de sérum de lapin normal chauffé à 55 degrés à 10 gouttes du
même plasma. Agitons les deux tubes, puis laissons reposer pendant une
heure; ajoutons ensuite dans chacun d’eux 3 gouttes de globules rouges
humains. Exposons enfin les deux mélanges, d’abord à la glace pendant
1/2 heure, puis à l’étuve à 37 degrés pendant deux heures. Le tube A ne pré-
sente pas trace d’hémolyse, le tube B présente une belle coloration rouge.

Pour bien mettre en lumière ce rôle préventif de l’antisensibilisatrice
ajoutée à cette dose, il vaut mieux s’en tenir à l’action cytasique du plasma
même du malade fraîchement recueilli, sans réactiver avec un sérum neuf dont
l’action hémolytique est parfois trop intense.

Il a donc suffi d'ajouter au plasma de notre malade une parcelle d’an-
tisensibilisatrice pour voir disparaitre son pouvoir hémolytique anormal.

L'antisensibilisatrice peut faire plus encore qu'exercer cette action
préventive, elle peut même guérir in vitro des globules déjà sensibilisés
à froid par le plasma d’un hémoglobinurique.

Mettons en contact pendant 1/2 heure à la glace 18 goutles de plasma de
notre hémoglobinurique avec 3 gouttes d'hématies humaines, centrifugeons,
décantons, puis lavons le culot à l’eau physiologique. Décantons à nouveau,
ajoutons au culot 20 gouttes d’antisensibilisatrice, puis laissons ce mélange
en contact à la température de la chambre pendant une heure. Après ce
temps, lavons à l’eau physiologique, centrifugeons, puis ajoutons au culot
20 gouttes d'un sérum humain non chauffé et récemment recueilli. Ce nou-
veau mélange, porté pendant 2 heures à l’étuve à 37 degrés, reste limpide ou
ne montre que des traces d’hémolyse.

Les hématies, quoique sensibilisées à froid par le plasma de notre
hémoglobinurique, se sont done comportées dans cette expérience
comme des globules normaux. L’antisensibilisatrice, en se fixant sur la
sensibilisatrice qui s’élait elle-même attachée aux globules sous l'in-
fluence du froid, en a ainsi neutralisé l’action.

Puisqu'il suffit d'ajouter au plasma d'un hémoglobinurique une
quantité relativement faible d’antisensibilisatrice, pour l'empêcher de
sensibiliser, sous l'influence du froid, les globules rouges humains, il
était naturel de rechercher si des injections d’antisensibilisatrice n'en-
traveraient pas chez l’homme l'attaque a frigore. Nous pouvons déjà
affirmer que ces injections nous ont permis de prévenir complètement
pendant un temps chez notre malade les crises d'hémoglobinurie.

REUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

SÉANCE DU 14 FEVRIER 1905

SOMMAIRE
BEeLLIENI : Méthode pratique et PRExANT (A.)- Les cellules ciliées
simplifiée de microphotographie. . 29 | et les cellules muqueuses dans l'épi-
CHRISTENS (S.) : Trois cas d’insuf- thélium œsophagien du Triton . . . 18
fisance parathyroïdienne chez la PRENANT (A.) : Formes intermé-
COMTE ECM EAN CLARA RE EE 25 | diaires entre les cellules ciliées et
GuizLoz (Tx.) : À propos de la com- les cellules muqueuses dans l’épi-
munication de M. Bellieni. . . . .. 31 | thélium œsophagien du Triton . .. 20
Guizoz (Ta.) : Détermination de PRENANT (A.) : À propos des dis-
la grandeur réelle des objets dans ques N de la substance musculaire
les photomicrographies . . . . . .. 33 | striée et d’une communication ré-
HausaaALrerR (P.) et Coin (R.) : centeude MeMRenaut ne 22
Lésions histologiques du cerveau et SENCERT (L.) : Un cas d’arrèt de
de la moelle épinière dans un cas la torsion de l’anse intestinale pri-
derigidité spasmodiquesénéralisée. 270 |Rmitivel. CN NE 15

Présidence de M. Charpentier.

UN CAS D’ARRÊT DE LA TORSION DE L'ANSE INTESTINALE PRIMITIVE,

par M. L. SENCERT.

A l’autopsie d’un nouveau-né que nous avions opéré pour une imper-
foration de l’anus, nous avons été frappé de voir que le cæcum et tout.
le gros intestin siégeaient dans la partie gauche de l'abdomen, tandis
que les anses grêles en occupaient la partie droite. De telles anomalies
de position du tube intestinal ont été observées un certain nombre de
fois; peu de descriptions complètes en ont cependant été données.
Voici cette observation : |

Le duodénum a la forme d’un croissant à concavité dirigée en arrière
et à gauche. Son extrémité supérieure fait suite au pylore, un peu à
droite de la ligne médiane; son extrémité inférieure est située sur la

326 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (16}

même ligne verticale, Il n'y a ni portion horizontale, ni portion ascen-
dante. Il est de plus mobile ; sa face droite, qui regarde en arrière, est.
libre en avant de la paroi abdominale postérieure. Il est muni d’un
mésoduodénum, qui s'insère en arrière, en suivant à peu près la ligne
médiane, sur le péritoine pariétal postérieur. Dans l'épaisseur de ce
mésoduodénum se trouve la tête du pancréas, mobile, comme le duo-
dénum, de droite à gauche et d'avant en arrière.

À l'angle duodéno-jéjunal fait suite le jéjuno-iléon. Les anses intesti-
nales, sur lesquelles on trouve plusieurs parties atrésiées, et plusieurs.
parties remplacées par des tractus conjonctivo-musculaires sans lumière,
sont supportées par un mésentère qui s'insère sur la paroi abdominale
postérieure sur la ligne médiane, poursuivant vers le bas l'insertion du
mésoduodénum. La partie inférieure de ce mésentère se présente sous.
forme d’une bride tordue autour d’un axe antéro-postérieur dont l’extré-
mité antérieure, épanouie, supporte les dernières anses grêles, qui sont
congestionnées, noires. La dernière anse grêle fixée sur la face gauche
du mésentère remonte obliquement vers la gauche et atteint le cæcum
situé non ioin de la ligne médiane, à gauche de la lame mésentérique.

Cæcum et côlon ascendant se dirigent obliquement en haut et à gauche
vers l'hypocondre gauche. Ils sont pourvus d'un méso, dont la hauteur
augmente au fur et à mesure qu'on s'éloigne de l'angle iléo-cæcal. Cette
lame mésentérique s'insère, en arrière, sur la ligne médiane, tout contre
l'insertion du mésentère proprement dit. Il y a en somme deux lames.
mésentériques, ayant une attache pariétale commune, et qui divergent
en formant un angle dièdre ouvert en avant. Au côlon ascendant fait
suite le colon transverse et le côlon descendant, très réduits de volume par
suite des oblitérations de l'intestin grêle, et occupant l'hypocondre
gauche. Le côlon descendant s'arrête en cæcum un peu au-dessous de
l’angle colico-splénique. Il n’y a ni côlon pelvien, ni rectum. Il y a un
méso-côlon transverse et un début de méso-côlon descendant.

Le pancréas est formé de deux parties, la tête, mobile et non fixée, le
corps, fixé à la paroi abdominale postérieure en arrière de l'estomac,
juste au-dessus de l'insertion du méso-côlon transverse. La tête est tout
entière à droite de la ligne médiane ; elle ne présente pas trace du cero-
chet rélro-mésentérique, ou petit pancréas de Winslow.

Soulevant le méso-duodénum, nous apercevons à droite de la ligne
médiane, sous le péritoine pariétal, l'aorte flanquée à droite de la veine
cave. De l'aorte, on voit, à la hauteur du tiers supérieur du méso-duo-
dénum émerger un bouquet de branches artérielles : un premier tronc.
se divise en trois branches: artère coronaire stomachique, artère splé-
nique, artère gastro-duodénale. Il n’y a pas d’artère hépatique. Tout à
côté de ce tronc, prennent naissance une artère surrénale, et une
artère rénale droites ; de la face postérieure de l'aorte part un tronc
analogue pour les organes du côté gauche. À 3 millimètres au-dessous

(M) SÉANCE DU 14 FÉVRIER 321

de ce bouquet de branches, nait le tronc mésentérique supérieur. Cette
artère pénètre dans le méso-duodénum, suit son attache pariétale jus-
qu'à l’angle duodéno-jéjunal. À partir de là, elle suit l’attache commune
aux deux mésentères que nous avons décrits ; de sa face droite partent
des branches qui vont se distribuer aux anses grêles ; de sa face gauche
partent les artères coliques. À l'extrémité inférieure du mésentère, le
tronc artériel s'engage dans la bride mésentérique, tordue, et est en
partie obliltéré par torsion. Les veines mésentériques suivent le tronc
artériel en sens inverse; à la sortie de la bride mésentérique inférieure,
le tronc veineux est cemplètement oblitéré.

Depuis que de récents travaux nous ont éclairés sur le développement
du péritoine el du mésentère, on sait que les anomalies de position de
l'intestin telles que celles que nous venons de rapporter sont dues à un
arrêt de la torsion de l’anse intestinale primitive. Il s'agit dans notre cas
d'un arrêt de la torsion après rotation de 90 degrés.

En effet, le duodénum est resté à droite, la torsion incomplète n'ayant
pas fait franchir la ligne médiane à son extrémité inférieure. L'intestin
grêle, résultat du développement de la branche descendante de l’anse
primitive, est tout entier dans la partie droite de l'abdomen, l’anse des-
cendante s'étant arrêtée à droite. Le gros intestin, cæcum et côlon
ascendant, résultat du développement de la branche ascendante de
l’anse primitive, est tout entier à gauche de la ligne médiane, comme
était cette branche ascendante, quand la rotation s’est arrêtée. Le « me-
senterium commune » primitif a persisté. Sa partie gauche qui renfer-
mait les branches coliques forme le méso-cæcum et le méso-côlon ascen-
dant. Sa partie droite qui renfermait les artères intestinales forme le
mésentère proprement dit. La pancréas est formé de deux parties, une
tête mobile avecle méso-duodénum, une queue fixée, avec le mésogastre
postérieur. La tête ne présente pas de crochet rétro-mésentérique,
l'arrêt de la torsion n'ayant pas permis l’enroulement de la tête du pan-
créas autour du tronc de l’artère mésentérique. Les vaisseaux mésenté-
riques sont restés sur la ligne médiane, dans la racine du « mesente-
rium commune » primitif.

Il n'est pas douteux que nous ayons là des dispositions absolument

typiques, dues à un arrêt de la torsion de l’anse primitive après rotation
de 90 degrés.

(Travail du laboratoire d'anatomie.)

328 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (18)

LES CELLULES CILIÉES
ET LES CELLULES MUQUEUSES DANS L'ÉPITHÉLIUM OŒSOPHAGIEN DU TRITON,

par M. A. PRENANT.

L'étude histologique des épithéliums mixtes, c’est-à-dire de ceux que:
forment les éléments de nature différente, offre un certain intérêt. Elle
permet en effet de se prononcer sur la spécificité et pour ainsi dire sur
la solidité de la différenciation des éléments constituants de cet épithé-
lium mixte. Soit en effet, comme exemple d’un tel épithélium, celui qui
est formé de cellules vibratiles et de cellules sécrétantes telles que les.
cellules muqueuses. L'examen histologique montrera : ou bien que ces.
deux espèces cellulaires sont seulement juxtaposées, mais sont généti-
quement indépendantes l’une de l’autre; ou bien que leur voisinage est.
dû à leur parenté, tient à ce que l’une dérive de la transformation de.
l’autre. Leur spécificité, demeurée entière dans le cas du premier résul-
tat, sera fortement compromise par le seccnd.

Beaucoup d’épithéliums mixtes peuvent convenir pour cette étude.
Celui de l'œsophage du Triton est des plus favorables, et c’est celui que:
j'ai choisi (1).

L'épithélium se présente, selon les coupes et par conséquent selon les
régions de l’æsophage, sous deux états différents. Tantôt il est formé
de cellules épithéliales vibratiles et de cellules muqueuses mélangées,
les unes et les autres bien caractérisées et pour ainsi dire adultes.
Tantôt, dans d’autres points, il existe entre les deux espèces cellulaires:
des formes intermédiaires, qui ont à la fois les caractères de l’une et de
l’autre ; elles représentent certainement des phases de la transformation
des deux espèces de cellules.

A l'état de repos ou d'équilibre de l’épithélium succède done une:
période de mouvement et de métamorphose, dans laquelle les deux
sortes de cellules se transforment l’une dans l’autre. Une même région
de l'œsophage parcourt sans doute successivement ces deux périodes.
dans un temps donné. Il est vraisemblable que, en se rapprochant de
l'estomac, les transformations épithéliales se font de préférence de la
cellule ciliée à la cellule muqueuse ; il en résulte la présence presque
exclusive de cellules mucipares dans l'estomac.

A la période d'état, les cellules ciliées sont des éléments cylindriques.
ou cylindro-coniques, pourvus de longs cils que supporte une rangée

(4) Après fixation par les liquides de Bouin ou de Perenyi, les coupes forte-
ment teintées d’abord par l’éosine (solution aqueuse) ont été colorées par
l'hématoxyline ferrique, différenciées, et finalement passées dans une solution
concentrée de vert-lumière. Les moindres traces de mucus se colorent électi-
vement par celte dernière teinture.

(19) SÉANCE DU 14 FÉVRIER 329

a

basale de corpuscules en forme de diplocoques, d’ailleurs difficiles à
décrasser par l'alun de fer. Le prétendu « centrosome », le diplosome
signalé dans bien des cellules épithéliales, manque à ces cellules ciliées.
Mais, dans la zone spéciale du corps cellulaire et un peu au-dessous de
la rangée des corpuscules basaux, on trouve un amas de petits vermi-
cules, colorables par l’hématoxyline ferrique, correspondant à l’amas
mitochondrial, chromidial, des auteurs, peut-être même au trophos-
ponge de Holmgren, et représentant certainement une différenciation
ergastoplasmique du cyloplasme (1). La coupe des cadres cellulaires
(Aittleisten) se présente d'ordinaire sous la forme d'un double corpus-
cule.

Quant aux cellules muqueuses, elles offrent une masse cupuliforme
de mucus grenu, coloré en vert. On trouve souvent enfoui dans cette
masse le diplosome (centrosome des auteurs), que K. W. Zimmermann,
Joseph et d’autres (2) y ont décrit, ainsi que les deux filaments, l'un
externe, l’autre interne (Aussenfaden el Innenfaden) qui en partent. Mais
les figures qui ont été données de ce prétendu appareil central me
paraissent en général trop schématiques. Car on voit dans la masse
muqueuse d’autres granulalions que ce diplosome; car aussi les deux
filaménts externe et interne ne sont pas les seuls en relation avec le
centrosome, mais il existe le plus habituellement tout un système de
trabécules cytoplasmiques irrégulières traversant la masse muqueuse,
ou bien l'axe de celle-ci peut être occupé par un filament principal dont
les autres ne sont que des dépendances. Tous ces filaments plasmiques
intramuqueux, d’ailleurs chromatiques et colorables en rose noirâtre
par l’hématoxyline ferrique et l’éosine, ne sont, comme on le sait, que
des prolongements du cytoplasme sous-jacent. Celui-ci à une constitu-
tion grenue et filamenteuse, surtout en dessous et autour de la masse
muqueuse; grains et filaments sont colorables par l'hématoxyline
ferrique. Fréquemment, les filaments ne sont pas rectilignes mais
enroulés en tire-bouchon : disposition signalée déjà ailleurs et qu'on
peut mettre sur le compte de leur rétraction. Quant à leur signification
on pourrait penser à des tonofibrilles, mais il s'agit plutôt sans doute
de formations ergastoplasmiques. Un fait important à indiquer, c’est
que dans un grand nombre de cellules, cette région sous-muqueuse du
corps cellulaire est occupée par des masses de mucus arrondies ou

(1) Cependant les réseaux trophospongiaux décrits et figurés par Holmgren
(Beiträge zur Morphologie der Zelle, I. Verschiedene Zellarten. Anat. Hefte,
H. 75, 1904), dans des cellules ciliées telles que celles de l’épididyme des mammi-
fères, et ceux que Saint-Hilaire (Anat. Anzeiger, Bd XXII) a trouvés dans les
cellules intestinales d'Amphiuma, sont plus voisins du noyau que la formation
dont il est ici question.

(2) K. W. Zimmermann. Arch. f. mikr. Anat., Bd LIT, 4898. Joseph. Arbeiten
zool. Institut Wien, Bd XIV, 1903.

330 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY : (20)

elliptiques, situées entre les grains et les filaments chromatiques et
peut-être formées aux dépens de ceux-ci, qui seraient de nature ergas-
toplasmique. La production de mucus n'est donc pas limitée au calice
où on le renferme classiquement; mais le calice une fois rempli, elle
-envahit le corps cellulaire jusqu'au noyau. Enfin celui-ci lui-même peut
subir en partie une (ransformation muqueuse et contient parfois des
enclaves de mucus.

FORMES INTERMÉDIAIRES ENTRE LES CELLULES CILIÉES
ET LES CELLULES MUQUEUSES DANS L'ÉPITHÉLIUM OŒSOPHAGIEN DU TRITON,

par M. A. PRENANT.

Dans certaines régions de l’œsophage du Triton, notamment au voisi-
nage de l'estomac, il existe entre les deux sortes de cellules, ciliées et
muqueuses, décrites dans la note précédente, diverses formes de pas-
sage ; ces formes cellulaires montrent à la fois des caractères de cel-
lules muqueuses et de cellules ciliées.

A. — D'abord des cellules, garnies d’une bordure vibratile puissante,
peuvent renfermer du mucus en quantité variable. Les premières traces
de cette substance apparaissent dans la région superficielle de la cellule,
plus exactement au niveau de l’amas vermiculaire chromatique, sous la
forme de gouttelettes très fines ou de boules plus grosses, au contact
des grains et des vermicules de cet amas. De même, Fuchs (1) a
observé, dans l’épididyme de Ja Souris, que les premiers dépôts de
matière sécrétée se font au milieu ou à côté d’un « peloton filamenteux »

(Fadenknauel) occupant dans la cellule épididymaire la même situation
qu'a ici l'amas vermiculaire. Ce dernier a peut-être par conséquent la
signification d’un ergastoplasme. Dans d’autres cellules ciliées, le mucus
n'existe qu’au voisinage du noyau, représenté parquelques boules volu-
mineuses colorées en vert. Le noyau lui-même peut subir une transfor-
mation muqueuse plus ou moins complète ; il se teint partiellement par
le vert-lumière et peut renfermer des boules muqueuses et d’autres
corps colorés en noir ou en rose, témoignant de sa transformation
dégénérative. Cette transformation muqueuse du noyau s'observe sur-
tout dans les cellules déjà devenues caliciformes, mais elle existe aussi
dans les éléments ciliés où elle est le seul indice de la métamorphose
muqueuse.

B. — Dans les cellules ciliées où le mucus s’est déposé au-dessous de
. la garniture vibratile, celle-ci se transforme et disparaît, par suite sans
doute du suintement du mucus qui la traverse. On voit alors que là et
là seulement où ce mucus suinte, les cils diminuent de hauteur; puis

(1) Fuchs. Anat. Hefte, Bd XIX, H. 2, 1902.

(21) SÉANCE DU 14 FÉVRIER 331

les corpuscules basaux sont à leur tour atteints et, de diplosomes qu'ils
étaient, deviennent de simples granules, de plus en plus petits. La
bordure vibratile n’est atteinte que juste au-dessus de la partie devenue
muqueuse et que dans la portion de son élendue qui est baignée par
l'écoulement muqueux. Les cils en voie de disparition n'ont plus les
mêmes affinités chromatiques ; ils sont colorables plus ou moins fran -
chement en vert, soit que le mucus les imbibe au passage, soit qu'ils
aient subi réellement une transformation muqueuse. Des cils intacts
peuvent cependant persister assez longtemps, englobés dans un bouchon
de mucus.

C. — Dans beaucoup de cellules muqueuses, le calice muqueux est
recouvert d’une sorte de plateau strié ou même par une véritable bor-
dure en brosse. Ce plateau, coloré en vert, paraît formé de bâtonnets
moins muqueux plongés dans un ciment qui l'est plus; il a au moins la
hauteur du diplosome qui figure la coupe des Æitileisten ; peut-être
résulte-t-il de la transformation muqueuse des corpuscules basaux et sa
présence marque-t-elle le dernier stade de la métamorphose de la
cellule ciliée. Joseph (1) a donné des images analogues pour l’épithélium
stomacal de la Salamandre. 6

D. — D'autres cellules muqueuses offrent les particularités décrites
par Heidenhain (2) dans l'estomac du Triton. La cellule est surmontée
par un dôme muqueux plus ou moins surbaissé, que traversent vertica-
lement des filaments plasmatiques chromatiques (colorés en rose noi-
râtre), soit simples, soit ramifiés, qui se rattachent d'autre part au
cytoplasme du corps cellulaire. J'ai eu sous les yeux les diverses images
‘que Heidenhain a vues, et d’autres encore; mais je n'ai rien d’essentiel

- à ajouter à son excellente description. J'en donnerais cependant volon-
tiers une interprétation différente de celle proposée par cet observateur
distingué. Heidenhain pense avoir eu affaire aux mêmes cellules que
Gurwitsch (3) auparavant avait considérées comme des stades jeunes
de l’évolution des cellules ciliées. Contrairement à cet auteur, il croit
qu'il s’agit là de formes initiales des cellules muqueuses, d’un point de
départ de la mucification. Je suis plutôt porté à admettre que ces états
cellulaires sont un retour à la forme ciliée ; car on peut voir les filaments
piasmatiques qui traversent le mucus s’en dégager et faire saillie au
dehors à la manière de cils; et d’autre part une ligne noire basale,
encore continue, il est vrai, et non granulaire, séparer du mucus sous-
jacent cette bordure ciliée encore imparfaile.

Je me borne à l'indication de ces quelques faits, et j'en laisse de côté
plusieurs autres, qui me paraissent moins importants.

(1) Joseph. Arbeiten cool. Institut Wien. Bd XIV, p. 1903, fig. 28 et 29.
(2) Heidenhain. Anat. Anzeiger. Bd XVIII, 1900, fig. 2.
(3) Gurwitsch. Anat. Anzeiger. Bd XVII, 1900.

332 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (22)

Je m'abstiendrai provisoirement d'interpréter de facon précise ces
diverses images, et me bornerai à quelques indications générales.

L'étude des transformations des deux sortes cellulaires, ciliées et
muqueuses, l’une dans l’autre, me parait rendue difficile, parce qu'au-
cun phénomène n'est constant et que les transformations semblent
pouvoir se faire selon divers modes.

Et cependant les formes cellulaires intermédiaires observées doivent
toutes appartenir à deux séries seulement, l’une allant des cellules
ciliées aux cellules muqueuses (série mucipète), l'autre des cellules
muqueuses aux cellules ciliées (série cilipète). Il paraît d’ailleurs néces-
saire, en l'absence de toute division cellulaire, qu'il existe des reconsti-
tutions cellulaires dans les deux sens et une sorte de va-et-vient entre
les deux espèces cellulaires. Il est difficile d'établir les termes successifs
de chacune des séries, mucipète et cilipète. Les formes À et B appar-
tiennent manifestement à la première ; la place de la forme C dans cette
série est déjà plus douteuse ; quant à la forme D, j'ai dit plus haut que je
serais porté à l’attribuer à la série allant des éléments muqueux aux
éléments ciliés. Mais il n'y a, je le répète, rien de définitif dans cette
essai de sériation.

À PROPOS DES DISQUES N DE LA SUBSTANCE MUSCULAIRE STRIÉE
ET D'UNE COMMUNICATION RÉCE\TE DE M. RENAUT,

par M. A. PRENANT.

On sait quel admirable parti le professeur Ranvier et ses élèves, au
premier rang desquels s’est placé M. le professeur Renaut, tirèrent de
l'emploi de méthodes de technique histologique passablement unila-
térales, mais poussées au dernier degré de perfection. J’ai cité (1) une
observation de M. Renaut sur les disques accessoires N, qui, fortancienne
déjà (2),n’a certainement pas perdu de sa valeur — au contraire — grâce
à l'excellence du procédé qui a servi à la faire. M. Renaut fixe en
extension tétanique les muscles de la patte d’un cerf-volant, colore par
le picro-carmin, voit les disques anisotropes colorés en rose, la subs-
tance isotrope en jaune, les disques Z et N incolores et semblables l’un
et l’autre à des rangées de granules brillants, si bien que N parait être
un disque accessoire de Z; traitant par un acide (formique ou acétique),
Z et N prennent une coloration rouge, de sorte que chaque bande

(!) A. Prenant. Questions relatives aux cellules musculaires, IV. La subs-
tance musculaire. Arch. de zoologie expér., 1904. Notes et Revue, n° 2, p. XXX VI.

(2) J. Renaut, Note sur les disques accessoires des disques minces dans les
muscles striés, Comptes rendus de l’Académie des sciences, 1877.

(23) SÉANCE DU 14 FÉVRIER 3393

isotrope est traversée par trois rangées granuleuses rouges, les disques
anisotropes Q sont décolorés. Il conclut de cette observation que les
disques N sont des disques minces Z accessoires.

Ces préparations ont changé d'aspect avec le temps. Les ayant exa-
minées à nouveau, à la suite de la lecture de mon article, et à propos de
la signification que j'en donne, M. Renaut y a observé de nouveaux
détails qu’il fait connaître dans une récente communication (1). Il ne
trouve plus, dans la bande claire, trois rangées de grains colorés en
rouge, mais une rangée de bâtonnets longitudinaux, teints en rouge vif,
appartenant aux fibrilles. Chacun de ces bâtonnets renferme un grain
pourpre répondant à la ligne Z d’Amici, et se termine à chacune de ses
extrémités par un grain pareil représentant le disque accessoire N.
Entre les bâtonnets, au-dessus et au-dessous du grain médian, la
substance interfibrillaire est colorée en rose clair. M. Renaut crée pour
cet ensemble des bâtonnets et de la substance interfibrillaire un nom
nouveau et l'appelle zone des disques minces. Cette zone est traversée en
son milieu, à la hauteur des grains médians (disques minces Z),par une
cloison linéaire, mince mais à double contour, incolore, dans laquelle les
bâtonnets sont tous engagés et tenus au niveau de leur grain médian.
À cette cloison M. Renaut réserve le nom de s{rie sarcoplasmique; car,
partant du feston rentrant du sarcolemme, elle dessine la continuité
du disque mince principal en tenant fermement les bâtonnets fibrillaires
en ordonnance linéaire concordante; la substance de cette strie ou
cloison transversale continue est une différenciation du sarcoplasme. On
ne voit pas de cloison sarcoplasmique régner entre les grains dessinant
les articles N ; mais cela ne prouve pas, pour l’auteur, que ces grains
- ne soient pas des disques minces accessoires.

Telle est la description des faits, anciens et nouveaux, observés par
M. Renaut.

Quant à l'interprétation, elle n’a pas changé, pour ce qui est de la
signification des disques N. Contrairement à la conclusion qu'on atten-
dait, ces disques sont demeurés des dépendances des disques Z, bien
que ceux-ci seuls offrent le caractère d’être reliés transversalement par
une strie sarcoplasmique. Cette signification n’est guère prouvée par
les faits nouveaux présentés à l'appui; c’est ce que d’abord j'ai voulu
montrer dans la présente note.

Mais je désire attirer l'attention sur un second point, soulevé par
M. Renaut. La constatation de cette strie sarcoplasmique unissant les
disques Z est une vérification, aussi importante qu'inattendue, de la
conception d'une cloison transversale hétérogène Z, formée d'une

(1) J. Renaut. Sur les disques accessoires de la zone des disques minces des
fibres musculaires striées. Comptes rendus de la Société de Biologie, t. LVIE,
n° 4, 1905.

334 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (24)

mosaïque de pièces fibrillaires et de pièces sarcoplasmiques. Cette
conception, qui ne m'appartient pas, et que je n'ai fait qu'adopter, est
due à Heiïdenhaïn (1); je l’ai exposée dans mon article précité (p. XX VII
et suiv.). La composition hétérogène de la cloison Z était plutôt un
postulat qu'une constatation véritable, et on n'avait pu jusqu'alors la
vérifier objectivement.

L'observation récente de M. Renaut comble cette lacune, puisqu'elle
montre, entre les grains rouges Z des bâtonnets fibrillaires, les cloisons
de la strie sarcoplasmique. Il faut d'ailleurs, à ce propos, que M. Re-
naut choisisse entre les deux qualificatifs « continue » ou « sarcoplas-
mique » appliqués à la cloison transversale. Car, comme l’a dit Heiden-
hain, cette cloison n’a de continuité que grâce à l'intercalation des
grains de nature fibrillaire. Ce qui est continu, c’est la cloison Z con-
sidérée dans son ensemble ; la strie sarcoplasmique est, par construc-
tion, discontinue. Si M. Renaut admet une strie sarcoplasmique et
continue à la fois, parce que, dit-il, elle maintient les bâtonnets « par
tous leurs grains médians compris dans son épaisseur », je demanderai
ce que devient la parenté des grains Z séparés des grains N et enfouis
dans une bande sarcoplasmique, et je croirai très compromise la notion
du bâtonnet admise par l’auteur.

A la fin de sa note, M. Renaul a fait cependant son choix, et il ne
semble pas qu'il lui répugne trop de se ranger au schéma de Heiden-
hain, qui est aussi le mien. « La cloison sarcoplasmique, dit-il, en effet,
et les grains des disques minces fibrillaires, principal et accessoires,
sont deux choses différentes. La première est une pièce de la charpente
cellulaire, les secondes des pièces de la striation fibrillaire. Cette
distinction une fois faite, il ne semble plus qu'il y ait de difficultés
nouvelles d'interprétation des faits positifs, sauf si l’on persiste à les
incorporer de force à des théories. » Il n’a pas été invoqué, ni par Hei-
denhain ni par moi, d'autre théorie que celle qui, comme je viens de le
rappeler par mes citations (comp. Heidenhaïn, loc. cit., Prenant, loc.
cit.), consiste à distinguer dans la membrane Z des pièces fibrillaires et
des pièces de charpente, celle-là même qui a inspiré à M. Renaut l’in-
terprétation nouvelle de ses anciennes préparations.

(L) M. Heïdenhain. Struktur der kontraktilen Materie, Ergebnisse d. Anat.und
Entw., 1899.

(25) SÉANCE DU 14 FÉVRIER 33

TROIS CAS D'INSUFFISANCE PARATHYROIDIENNE CHEZ LA CHÈVRE,
par M. S. CuristTens (de Copenhague).

(Note présentée par M. JEANDELIZE.)

Les phénomènes convulsifs, habituellement rencontrés chez les ani-
maux opérés de thyro-parathyroïdectomie et de parathyroïdectomie,
n'ont été que rarement signalés chez la chèvre. M. Gley (1) a publié les
observations de deux chèvres atteintes d'accidents convulsifs et celle
d’un jeune bouc en proie aux mêmes troubles. M. Moussu (2) a pu cons-
tater aussi de semblables accès chez un de ces ruminants, opéré en
état de gestation. La rareté de ces phénomènes nous a engagé à rappor-
ter les trois expériences suivantes, où nous les avons constatés. Ces
expériences tirent d'ailleurs aussi leur intérêt du contrôle histologique
que nous avons pu établir.

I. — Chèvre vieille, qui, qualorze jours avant d'être opérée, mit bas un
cheyreau normal. Elle fournit 1 litre 3/4 de lait.

Le 23 avril 1903, on enlève les lobes thyroïdiens sous la narcose chlorofor-
mique, sans trouver d’isthme thyroïdien et de glandes parathyroïdes. On
fait les ligatures vasculaires tout près de la carotide et de la jugulaire. L’ani-
mal se maintient en bonne santé jusqu'au 27 avril. Ce jour, à 6 h.1/2 du
matin. l’opérée donne 400 centimètres cubes de lait; à 7 h. 1/2, on la trouve
en plein état de tétanie. Salivation profuse. L'animal est couché, ne pouvant
nise lever, ni rester debout quand on le lève. Cet état persiste avec cepen-
dant des rémissions. À 9h. 1/2, on fait sans résultat une injection sous-cuta-
née d’une préparation thyroïdienne contenant 0 gr. 10 de glande sèche.
A 10 h. 1/2, pouls : 80. Ilse produit une exacerbation des spasmes et une aug-
mentation de la salivation. À 11 h. 1/2, injection sous-cutanée de 0 gr. 10 de
chlorhydrate de morphine sans effet. À 1 h. 1/2, injection d’une solution con-
tenant 1 gr. d'hydrate de chloral. Après une légère augmentation des spasmes,
la tétanie cède jusqu'à 3 h. 1/2. On fait alors une nouvelle injection de 0 gr. 75
d’hydrate de chloral avec le même résullat. Respiration : 120. Pouls : 140-160.
Des spasmes peu accentués réapparaissent bientôt et on trouve la chèvre
morte à 5 heures.

L'autopsie fit constater une trace d'hémorragie au devant de la trachée, de
l'æœdème du larynx, de la trachée et des poumons, et dans l'abdomen quelques

(1) E. Gley. Accidents consécutifs à la thyroidectomie chez deux chèvres.
Soc. de Biol., séance du 19 mai 1894, p. 453. — Sur les effets de la thyroïdec-
tomie chez la chèvre. Bulletin du Muséum d'histoire naturelle, année 1895, n°7,
7° Réunion des naturalistes du Muséum, 26 nov. 1895, p. 286. — A propos de
l’extirpation de l’appareil thyroïdien chez la chèvre. Soc. de Biol., séance du
4 juillet 1903, p. 872.

(2) Moussu. Ablation des organes thyroïdiens au cours de la gestation
(éclampsie). Soc. de Biol., séance du 20 juin 1903, p. 772.

336 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (26)

adhérences provenant d’une péritonite ancienne. Stase sanguine dans les
autres organes. A l'examen de la partie extirpée, on rencontra les deux para-
thyroïdes internes complètement englobées dans les lobes thyroïdiens. Cet
examen fut confirmé microscopiquement, On ne trouva pas de parathyroïdes
externes. L'opération faite fut donc une thyro-parathyroïdectomie, et consécu-
tivement on observa des phénomènes convulsifs.

II. — Chèvre âgée de deux ans et demi; on fait l’ablation du corps thyroïde
le 10 décembre 1903 sous la narcose par l’éther. Pendant l'opération, on ne
constate ni glandes thyroïdes accessoires, ni glandules parathyroïdes.

Le 13 janvier 1904, l'animal ne prend aucune nourriture, on constate de
petits spasmes et le lendemain matin, on la trouve morte.

La dissection du cou ne permit pas de trouver de glandes parathyroïdes et
l'examen microscopique des lobes thyroïdiens extirpés ne put être fait.

III. — Chevreau, chez lequel on procède à l’ablation du corps thyroïde le
17 juin 1903, à l’aide de l’anesthésie locale à la cocaïne.

En décembre de la même année, on constate que l’opéré, est resté petit,
mais se trouve d’ailleurs en bonne santé. Les cornes et les organes génitaux
se sont bien développés. Toutefois le poil est rude, en désordre et cassant.

Au mois de mars 1904, ce qui frappe chez l’opéré, c'est le nanisme. Il a
néanmoins fécondé trois chèvres.

Le 8 mars 1904, c'est-à-dire 265 jours après l'opération, alors qu'à dix
heures du matin il était en bonne santé, à midi 1/2 on le trouve en pleine
tétanie, présentant les mêmes spasmes et la même salivation que notre opérée
n° 1. Ce sont principalement les muscles extenseurs qui sont pris. Tempéra-
ture : 3808 (normale). Respiration : 70. Pouls : 120-140. L'état de l'animal
s’aggrava rapidement et il dut être sacrifié en vue d’une autre expérience.

L’autopsie ne révéla rien de particulier dans les organes. Des cultures de
sang sur bouillon et sur agar furent négatives. La dissection de la région du
cou permit de reconnaître quatre ligatures au fil de soie au niveau des artères
et veines thyroïdiennes. Microscopiquement, on constata une petite masse
atrophiée de corps thyroïde autour de l’une des ligatures. On trouva même des
éléments glandulaires qui provenaient vraisemblablement d’une glandule
parathyroïde atrophiée.

Dans ce cas, malgré la petite masse de corps thyroïde restant, l'animal est
resté petit et a donc subi les effets de l'insuffisance thyroïdienne, et il a per-
sisté sans doute suffisamment de tissu parathyroïdien pour permettre aux
phénomènes convulsifs de ne se démasquer que 265 jours après l'opération.

Ces expériences permettent de conclure que des phénomènes con-
vulsifs se manifestent chez la chèvre à la suite de la thyro-parathyroï-
dectomie; c’est bien en effet du tissu thyroïdien et parathyroïdien dont
nous avons fait l’ablation. De plus, l'examen histologique pratiqué dans
deux de nos expériences permet d'attribuer ces convulsions à l’ablation
des parathyroïdes, surtout si on se rappelle les troubles identiques occa-
sionnés par la parathyroïdectomie chez le chien, le chat, etc... La chèvre
obéirait donc à la règle générale et réagirait à la parathyroïdectomie
en présentant des phénomènes convulsifs.

(27) SÉANCE DU 14 FÉVRIER Jo

LÉSIONS HISTOLOGIQUES DU CERVEAU ET DE LA MOELLE ÉPINIÈRE
DANS UN CAS DE RIGIDITÉ SPASMODIQUE GÉNÉRALISÉE,

par MM. P. HAUSnALTER et R. CoLLin.

Dans la dernière séance de la Réunion biologique, nous avons résumé
à grands traits la deseription d'un cas de micropolygyrie avec agénésie
du corps calleux et du faisceau pyramidal croisé chez un enfant atteint
de rigidité spasmodique généralisée. Nous voulons insister aujourd’hui
sur les lésions que nous avons rencontrées au cours de notre examen
histologique.

Des coupes de circonvolutions fixées par le formol à 10 p. 100 ont été
colorées par la méthode de Held, le bleu polychrome de Unna et l'héma-
toxyline ferrique. Après la fixation au formol, la laque de Heidenhain
produit des images assez particulières dans la substance blanche; elle
dessine les fibres à myéline, en colorant non pas les gaines elles-mêmes
qui disparaissent à la suite du passage dans les dissolvants, mais appa-
remment le réseau de neurokératine.

L'examen microscopique des coupes permet de constater avec certi-
tude que la microgyrie est le résultat tout d’abord et surtout d'une
diminution d'épaisseur évidente de la substance blanche, en second
lieu d’une diminution d'épaisseur moins considérable, mais réelle, de
l'écorce grise. Cette dernière, dans les cas normaux, mesure en moyenne
dans sa totalité 1 millim. 8 à 2 millimètres d'épaisseur. Dans notre cas, :
nous avons trouvé un chiffre oscillant entre 1 millimètre et 1 millim. 4.

. En ce qui concerne la structure de l'écorce grise, nous avons pu éta-
blir les points suivants : la couche moléculaire a son épaisseur et son
aspect normaux; ses éléments ne sont ni moins nombreux, ni plus
petits que d'habitude; on y rencontre un assez grand nombre de fibres
tangentielles mises en évidence par l'hématoxyline ferrique.

La couche des cellules pyramidales n’a pas sa physionomie habituelle,
mais on est assez embarrassé au premier abord pour caractériser son
état. C'est qu’en effet, son aspect, son épaisseur, sa structure varient
sur une même coupe suivant les points considérés. Le fait essentiel est
une diminution générale du nombre des cellules pyramidales. Cette
diminution, et c'est là un fait remarquable, intéresse surtout la région
occupée par les cellules pyramidales moyennes. L'aspect de cette région
est bien spécial : tandis que, indépendamment des éléments cellulaires,
le tissu nerveux de la zone que nous étudions donne, après la fixation
au formol, l’image d’un réseau très fin et très dense, fortement colorable
par les teintures acides, il se présente, dans le cas particulier, comme
un réseau läche, aux mailles larges et de teinte très pâle. Les petites et
les grandes cellules pyramidales sont également moins nombreuses,
mais leur absence est surtout remarquable en certains territoires qui

330 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (28).

sont presque entièrement dépourvus de leurs éléments caractéristiques.

La substance blanche cérébrale étant beaucoup moins abondante que
normalement, il en résulte évidemment une diminution du nombre
absolu des fibres à myéline. Mais le nombre relatif de ces fibres est
également abaissé : dans une même unité de surface, les fibres myéli-
niques sont beaucoup moins serrées que normalement. Elles forment
de fins pinceaux légèrement ondulés séparés les uns des autres par un
tissu réticulé analogue à celui que la fixation au formol détermine dans
la couche moléculaire. Dans certaines circonvolutions, la partie cen-
trale du tractus de substance blanche est totalement dépourvue de fibres
à myéline et présente la structure réticulée du tissu interfibrillaire.

Les lésions de la moelle sont corrélatives de celles du cerveau. Topo-
graphiquement, c'est le faisceau pyramidal croisé qui est touché dans
toute son étendue. Histologiquement, après fixation par le liquide de
Müller, coloration de Pal, on observe les détaiis suivants : dans l’aire
du faisceau pyramidal, on est immédiatement frappé de la raréfaction
des fibres à myéline. En cherchant à vérifier cette impression par la
numération des tubes à myéline à l’aide d’un micromètre oculaire, on
constate que cette raréfaction est bien réelle. Le nombre total des
gaines myéliniques dans la zone lésée est très inférieur pour une
même unité de surface à celui des gaines d'une zone normale. Indé-
pendamment de cette diminution numérique, la grosseur des gaines
parait également modifiée. La plus grande inégalité règne entre les
petits champs circulaires : à côté de quelques grosses fibres à myéline
disséminées çà et là dans le faisceau pyramidal, on trouve de nom-
breuses fibres d’un diamètre très petit; un grand nombre sont si ténues
qu'elles apparaissent en coupe comme un point noir. Toutes ces sections
de fibres, au lieu d'être plus ou moins pressées les unes contre les
autres comme il arrive dansles cordons normaux, sont isolées el comme
semées à la surface de section du faisceau pyramidal.

La substance dans laquelle sont plongées ces fibres est complètement
incolore par l'emploi exclusif de la méthode de Pal, mais elle est bien
mise en évidence par les colorations de fond. Elle apparaît alors comme
un feutrage névroglique extrêmement serré qui se continue de part et
d'autre de la zone lésée avec le tissu de soutien de la substance blanche.
Les mailles de cet épais réseau étouffent pour ainsi dire les fibres myéli-
niques. La nature névroglique du tissu fondamental de la région lésée
n est pas douteuse; ses connexions, son aspect, les nombreuses cellules
névrogliques mises en évidence par le picro-carmin ou le picro-bleu ne
laissent aucun doute à ce sujet.

En résumé, dans Ie cas que nous venons de relater, la lésion initiale
réside dans l'écorce cérébrale qui est dépourvue d'un grand nombre de
ses éléments caractéristiques, les neurones pyramidaux. Cette diminu-
lion numérique des cellules du manteau cérébral a entraîné celle de

(29) SÉANCE DU 14 FÉVRIER 339

beaucoup de cylindraxes des systèmes commissuraux et de projection.
C'est donc dans l'écorce elle-même qu'il faut chercher la raison de
l’agénésie du corps calleux (avec plissement exagéré de l'écorce grise
elle-même) et de la dysgénésie de la voie motrice pyramidale, qui à
entrainé les troubles fonctionnels de rigidité spasmodique généralisée.

MÉTHODE PRATIQUE ET SIMPLIFIÉE DE MICROPHOTOGRAPHIE,

par M. BELLIENI.

Si la photographie microscopique est restée une opération longue et
délicate, cela tient presque uriquement à ce que la mise au point des
objets à reproduire doit
être faite avec une pré-
cision extrême, et que
cette mise au point est
très difficile à réaliser sur
la glace dépolie de la
chambre photographique.

Nous avons pensé qu'il
pouvait être intéressant
de vous faire connaître
une méthode qui sup-
prime en quelque sorte
cette mise au point pré-
cise, et simplifie par suite
considérablement Les opé-
rations de la microphoto-
graphie.

Après avoir réglé le mi-
croscope pour avoir une
vision aussi nette que
possible des points de la
préparation que l’on désire photographier, on place au-dessus de l’ocu-
laire du microscope une jumelle photographique munie de son objectif
mis au point à l'infini. On pose, on escamote la plaque, et l'appareil est
prêt pour une nouvelle épreuve.

Pour disposer la jumelle verticalement au-dessus du microscope,
nous avons créé une équerre en bois qui réalise parfaitement les con-
ditions nécessaires, mais il est possible d'utiliser pour cet usage une
simple caisse dont on aura enlevé le couvercle, et dans laquelle on
placera des livres pour assurer la stabilité du système.

[RO]
ra

BioLoëte. CouPpres RENDUS. — 1905. T. LVIIL.

340 ; RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

Il est bien évident que tout appareil photographique, muni d'un bon

objecüif mis au point sur l'infini, donnera de bonnes images de prépara-

tions microscopiques et que l’on obliendra des épreuves d'autant plus
agrandies que l'objectif aura une distance focale plus grande.

En effet, bien qu'il semble y avoir contradiction entre les faits précé-
dents et les théories et figures classiques représentant la marche des
rayons dans la loupe et le microscope; ces expériences justifient plei-

nement les travaux de MM. Guebhart, Gariel et Guilloz qui ont dé-
montré que les pinceaux lumineux venus des différents points de
l'objet et sortant du microscope sont extrémement déliés et formés de
rayons parallèles. Si donc nous faisons reprendre ces pinceaux par un
objectif photographique qui les fait converger aux divers points de son
plan focal, nous aurons des images extrêmement fines de chacun des
points de l’objet. |

D'autre part, on n’en est plus à dire que l’image donnée par l’ocu-

laire se forme à la distance minimum de vision distincte, mais que, au
contraire, notre intérêt est souvent de régler cette image au punctum
remotum, c'est-à-dire à l'infini.

LE

TA
4
3
À
É

(31) _ SÉANCE DU 14 FÉVRIER 341

On peut en déduire que la mise au point du microscope reste seule
nécessaire pourvu que la mise au point à l'infini de l'appareil photogra-
phique ait été préalablement et une fois pour toutes soigneusement
exécutée. |

Cette méthode présente, en outre, de nombreux avantages parmi les-
quels il convient de citer ceux-ci. Les objectifs de microscope de haute
précision que l’on emploie actuellement dans tous les laboratoires sont
corrigés au maximum pour des longueurs de tubes données par les
constructeurs.

Or, nous utilisons le microscope toujours avec sa longueur de tube la
plus favorable, nous avons donc le maximum de finesse des épreuves.
Nous pouvons également connaître instantanément l'échelle des repro-
ductions obtenues, surtout si nous adoptons la numérotation en diop-
tries proposée par M. le D' Guilloz pour les oculaires et les objectifs
microscopiques et photographiques.

Nous conseillons fortement pour diminuer la pose d'utiliser la lampe
à arc simple modèle qui se règle à la main et devant laquelle on dispose
une équerre mélallique percée d’un trou circulaire, devant laquelle on
place un verre dépoli à grain fin.

C’est avec ce dispositif que nous avons obtenu les épreuves que nous
allons vous montrer et pour lesquelles la pose n'a pas dépassé trois
secondes.

MM. Spillmann, Thiry et Hoche continuent des essais en se confor-
mant aux indications données précédemment. Ces messieurs ont pu
constater la permanence des résultats obtenus, et la rapidité des mani-
pulations.

Ils obtiendront certainement des résultats bien supérieurs aux nôtres
puisque, plus que nous, ils ont l'habitude du maniement du microscope
et que les conditions dans lesquelles on doit utiliser l'éclairage d'une
part et les diaphragmes d’aulre part ne sont pas indiflérentes pour
l'obtention de bonnes reproductions photomicrographiques.

M. Tu. Guicoz. — Les photographies que M. Bellieni vient de proje-
ter et qui sont obtenues si simplement par l'adjonction au microscope
d’un appareil photographique à main peuvent, je crois, soutenir la com-
paraison avec les bonnes photomicrographies obtenues avec les appa-
reils spéciaux. Les photographies des coupes du nerf optique, celle d’une
diatomée (grossissement 1200) sont particulièrement remarquables.

Ces excellents résultats tiennent à tout un concours favorable de
bonnes conditions optiques. Les corrections d’aberrations dans le mi-
croscope sont faites, à lirage normal, pour un observateur emmétrope
et dans l'appareil photographique pour la mise au point au loin. On
obtient donc dans l’image photomicrographique le maximum de correc-
tion réalisée dans ces appareils optiques au point de vue de l’aplanétisme

342 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (32)

et cela quelle que soit la distance de l'objectif photographique à l’oculaire
du microscope. L'ouverture de l'objectif peut être très faible sans in-
fluencer sur le champ quand l'objectif est placé au voisinage de l'anneau
oculaire. Le champ photographique est le champ ordinaire de la vision
microscopique où l'observation est faite l'œil placé dans le voisinage de
l'anneau oculaire. À ce point de vue, il y a une latitude assez grande
dans la position que l’on peut donner à l'objectif surtout avec de faibles
oculaires, mais il est bon de ne pas chercher à en profiter surlout si on
opère en lumière blanche. On sait en effet que l'observation faite, l'œil
étant au voisinage du point oculaire (foyer conjugué du point nodal
supérieur de l'objectif par rapport à l’oculaire), permet de parfaire la cor-
rection du résidu de l’aberration chromatique de l'instrument en faisant
voir sous le même angle, c'est-à-dire sous la même direction, les diffé-
rentes images colorées différemment agrandies dont la superposition
donne l’image microscopique. Il convient donc de placer l'objectif pho-
tographique près de l’oculaire, de facon à ce que son point nodal anté-
rieur coïncide avec le point oculaire. Dans ces conditions l'anneau ocu-
laire (image donnée par l'oculaire du dernier diaphragme de l'objectif),
qui joue le rôle d’un petit diaphragme par rapport à l'objectif photo-
graphique qui en est dépourvu, se trouve à peu près normalement placé
et il n'y a pas de distorsion.

Une chose remarquable est l’égale netteté dans tout le champ de la
photographie et qui tient à l'absence de courbure de champ. Si dans le
microscope la courbure de champ ne trouble pas l'observation visuelle,
sa correction est de la plus haute importance quand il s’agit de recevoir
sur un plan des images projetées et elle a suscité des modèles spéciaux
d’oculaires. Dans ces photographies, la correction de la courbure de
champ est (rès suffisamment réalisée par l'emploi des oculaires d'Huy-
ghens. Les oculaires positifs, du reste peu employés par les microgra-
phes, seraient contre-indiqués dans cette méthode car, au lieu de dimi-
nuer la courbure de champ donnée par l'objectif du microscope, ils
l’accentueraient. J’ajouterai que l'emploi de la lumière monochroma-
tique, celui des écrans colorés, donneraient sans doute ici, comme dans
les autres procédés de microphotographie, de très bons résultats. Les
photographies obtenues en lumière blanche sont déjà très bonnes pour
les raisons indiquées, et ces images photographiques, conditions d'éclai-
rage et autres autant que possible mises à part, sembleraient même plus
distinctes que celles que l’on observe sur le verre dépoli. Cela pourrait
tenir à ce que l’aberralion chromatique pour la plaque photographique
s'étendant à une région spectrale moins étendue que celle qui impres-
sionne l'œil, son résidu en serait mieux corrigé.

Quant à la photographie, faite sans réglage de mise au point photo-
graphique, il est bien entendu qu'elle n’est parfaitement effectuée que
s’il sort du microscope des faisceaux de rayons parallèles, c’est-à-dire

(33) SÉANCE DU 14 FÉVRIER 343

que si l’image microscopique a été, pour la vision, mise au point par un
observateur emmétrope sans accommodation. Le micrographe amétrope
devra donc pour ce réglage porter sa correction intégrale pour la vision
au loin et mettre au point sans accommodation ce qui doit être chez lui
une condition habituelle d'observation. Si l'observateur emmétrope ou
amétrope entièrement corrigé n’est pas certain de relächer son accom-
modation, le réglage le plus favorable correspondra à la position la
plus élevée du corps du microscope dans la très petite latitude de mise
au point que l’'accommodation laisse à l'observateur.

DÉTERMINATION DE LA GRANDEUR RÉELLE
DES OBJETS DANS LES PHOTOMICROGRAPHIES,

par M. Tu. GuILLoz.

Si l’on indiquait sur les photographies microscopiques obtenues par
le procédé pratique que vient de donner M. Bellieni la longueur op-
tique du microscope, les numéros de l'objectif et de l’oculaire du micros-
cope et le numéro de l'objectif photographique, ces numéros expri-
mant, comme je l’ai proposé, le pouvoir dioptrique, l’image serait im-
médiatement qualifiée au point de vue du grossissement.

En effet, l’image est projetée sur la plaque photographique à une dis-

il à ; ; Ste ;
tance non p" étant la puissance dioptrique, c'est-à-dire le numéro de

l'objectif photographique dont f est la distance focale exprimée en pre-
nant le mètre comme unité. Une dimension de l’objet égale à l'unité est
vue au microscope sous un angle dont la tangente P — pp" —92p' (voir
Comptes rendus de la Société de Biologie, t. LNIIT, p. 143). La dimension

ee 1
de l’image correspondante projetée à la distance En c'est-à-dire le

1
, : NT MPa
grossissement, sera G — L (pp'l— 2p"), ce qui peut s’écrire :

: 2
lp Cr —)
GRR

Il

P

ou, en assignant au microscope une longueur optique / —0°20 :

L p'(p — 10
cote d0)
su
Le grossissement de l’image photomicrographique pour une longueur
optique du microscope de 0®20 s’obtient en divisant par le numéro de

344 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (34)

l'objectif photographique (p") le cinquième du produit du numéro de l'ocu-
laire (p') par le numéro de l'objectif diminué de 1 0 (soit p — 10).

Si la longueur optique du microscope était l’ au lieu de 0920, il fau-

I
0220"

Il est facile de montrer que cette formule est suffisamment Hacie
pour répondre à la détermination micrométrique directe de la grandeur
de l’objet, tout au moins pour les moyens et forts grossissements. à

On à négligé, pour l'établissement de cette formule simplifiée, deux
termes dans la formule rigoureusement exacte P = pp! ([—x— +) — 9 }!.
De ces deux termes l’un x est la distance du foyer inférieur de l'objectif
au plan de la coupe optique, l’autre e est l'intervalle des points nodaux
de l’objectif. L'erreur totale est la somme des erreurs relatives résultant
de cette négligence. L'erreur relative résultant de la suppression de x
est inappréciable avec des objectifs un peu forts. Calculée pour un
objectif 3331 (3 millimètres de foyer), un oculaire 20° (n° 4 de Zeiss) et
un objectif photographique de 54 (distance focale de 20 centimètres),

drait multiplier le nombre précédemment obtenu par ==

1
1000
L'erreur relative résultant de la suppression de es est approximative-

elle est moindre que ——

€ r r x Q i s n x
ment + et est en général très faible. On peut l’annuler à peu près com-

plètement en prenant, dans la formule approchée, comme longueur du
microscope, l'— e au lieu de l'.

Il n'y a guère que dans l'emploi de faibles objectifs combinés avec de
très forts oculuires qu'il conviendrait de rejeter la règle proposée et
d'avoir recours à la formule rigoureuse.

Gp (à — 2 p']

dans laquelle :

Il
AUTRE")

Pour les déterminations exactes du grossissement, l'objectif micros-
copique devra être qualifié par deux nombres : son numéro ou pouvoir
dioptrique et l'intervalle de ses points nodaux. Je rappellerai que

M. L. Malassez a déjà proposé une notation à deux chiffres pour l’objec-
tif du microscope.

T—

135) SÉANCE DU 14 FÉVRIER 345

M. Axcez (de Lyon), démissionnaire, est élu membre correspondant
de la Réunion biologique de Nancy.

MM. Simon et Sexcert sont élus membres titulaires.

Le Gérant : OCTAVE PoRÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

FAR
DATA

LENS
{1

A A
ESA

SOL RNUE

Al
re

NN EURE
HENATUNX fe

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 1905

ALLONNES (G.-R. D’) : Lecture de
pensées [même] complexes, abs-
traites et cachées par un procédé
d'inscription de mouvements invo-
lontairestdenlaimain ere ee

AuBARD (L.) : Régime hypochlo-
ruré observé durant cinquante et un
jours. Equilibre chloruré. Effets de
l’adjonction de SONa? et de AzO'K
à ce régime sur l'élimination de
IN ENCRES RARE AAA RSR ET CEE RER

Bar (Pau) et Daunay : La polyu-
rie à la fin de la grossesse normale.

BizcarDp (G.) : Sur la tension su-
perficielle de l'urine de quelques
herhiIVOr eSATA PNR ANNEE

BiLLARD (G.) : Recherche des sels
biliaires dans les urines. Le chlo-
rure de sodium ajouté aux urines
d'ictères abaisse leur tension super-
NOTE MO ee nt Ne AS ed een

BorrEL et Marcaoux :
SAUTER on are leds MT ete Eve

-CRISTIANI (H.) Evolution des
greffes thyroïdiennes superflues. .

DEvyeoLLe : Note sur l'habitat de
quelques crustacés décapodes et
phyllopodes fluviatiles de Tunisie.

FéRÉ (Cn.) : L'influence des mou-
vements du regard sur le travail
ELDOSTAPIAUE MERE ISERE

GÉRARD (ER.) : Solubilité de la
cholestérine animale dans quelques
éléments de la bile. Contribution à
l'étude de la formation des calculs
biINAITeS NES Eee

JARDIN Couto : Contribution à
l'étude de l’action physiologique du
métavanadate de sodium

Logo NoGuEIRA

CMNOMNOS OO RON IT

: Contribution à

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. —

SOMMAIRE

356

1905,

T,

l'étude de l’action physiologique du
perSULaleMeSSOdUNENEE EE
MAYER (ANDRÉ) : Observations sur
l'urine de l'homme sain soumis à
une alimeutation pauvre en chlo-
rure de sodium. Variations du rap-
A
NEC Re
NuEL (J.-P.) : De la psycho-phy-
idee COMPATÉE PR EME SEE
PARHON (R.) et PaAPpiNIAN (JEAN)

port

_ Note sur les altérations des neuro-

fibrilles dans la pellagre. . . . . ..
ParsaLtx (C.) : Influence de l’'éma-
vation du radium sur la toxicité des
MOINS PS0 eee Na VAN Le AMAR
VassAL (J.-J.) : Sur un hémato-
zoaire endoglobulaire pigmenté d’un
écureuil del/Annam #30 17100.
VicuiEr (C.) : Les « faits biologi-
ques isolés » et les «faits réunis par
une fonction continue »,de M. Bohn.
WipaL et RosraIxe : Insuffisance

_ d’antisensibilisatrice dans le sang

d'un hémoglobinurique (Interpréta-
tion)

het etoile telle Neolelas tie eteie ee

9347

365

Réunion biologique de Marseille.

Bizcer (A.) : Aire de dispersion de
l’'Anopheles Chaudoyeï Theob. en
Alsérieetenthunisies. rte UE

Borpas (L.)_: Les organes repro-
ducteurs mâles de la Nèpe cendrée
(Nepañcinene a) A ER SR

Brior (A.) : Sur le rôle des glandes

salivaires des céphalopodes. . . .,

Brior (A .) : Sur le mode d'action
du venin des céphalopodes, . ., ..,

LVII,

348 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. A. Giard, président.

SOLUBILITÉ
DE LA CHOLESTÉRINE ANIMALE DANS QUELQUES ÉLÉMENTS DE LA BILE.
CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE LA FORMATION DES CALCULS BILIAIRES.

par M. ER. GÉRARD.

On sait déjà depuis longtemps que la cholestérine est maintenue en
dissolution dans la bile grâce surtout aux sels biliaires et aux savons
que ce liquide contient. De nombreux auteurs ont signalé cette solubilité,
mais aucun d'eux n’a déterminé, d’une facon très précise, les quantités
de cholestérine dissoutes par des solutions des divers éléments de la
bile. MM. B. Moore et W. H. Parked (1) ont étudié récemment le pouvoir
dissolvant de la bile qu'ils ont comparé à celui de l’eau distillée, d'une
solution aqueuse de sels biliaires à 5 p. 100 et de cette même solution
additionnée de 4 p. 100 de lécithine. [ls ont trouvé que la dissolution
d'acides biliaires à 5 p. 100 dissout environ O0 gr. 10 p. 100 de choles-
térine et que cette proportion n’augmente guère par la présence simul-
tanée de lécithine.

Ce sont ces expériences que nous avons reprises en nous attachant à
déterminer exactement les quantités de cholestérine anhydre dissoutes
par des solutions de quelques éléments de la bile.

Dans la deuxième partie de notre travail, nous avons voulu montrer
qu’une solution de sels biliaires, saturée de cholestérine, à une tempé-
rature donnée, et ensemencée par le Pacterium Coli, laisse déposer une
partie de ce principe par suite de la décomposition des sels biliaires.
Nos conclusions, sans avoir la prétention de donner une explication
complète de la pathogénie de la lithiase biliaire, semblent concilier à la
fois la théorie de M. Bouchard et celle de MM. A. Gilbert et Fournier sur
les causes de la formation des calculs biliaires.

Voici nos expériences : :

Nous avons employé de la cholestérine animale pure, contenant une molé-
cule d'eau de cristallisation. Nous avons pris, comme litre des solutions de
sels biliaires, les proportions indiquées par Hammarsten dans les analyses
récentes de bile de la vésicule.

Pour déterminer d'une facon précise la solubilité de la cholestérine dans
ces diverses solutions, nous avons opéré de la facon suivante :

(4) Proceedings of (he Royal Soc. of London, t. LXVIIT, p. 64, 1901.

Pas le

EG cn

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 349

La cholestérine pulvérisée est mise à digérer en excès et à 37 degrés avec
des solutions de sels biliaires seuls ou additionnés d’autres éléments. Un
volume donné du filtrat est évaporé, à siccité et au bain-marie, avec du sable
lavé. Le mélange est épuisé au Soxhlet par le chloroforme. Le résidu de l’éva-
poration chloroformique est constitué par de la cholestérine impure que l'on
transforme en acétate de cholestéryle par l’anhydride acétique. Cet éther
après purilication est pesé; on contrôle le résultat en saponifiant l’éther
cholestérique par une solution alcoolique et titrée de potasse.

En nous conformant à cette technique, nous avons trouvé qu'une solution
composée de :

Élreocnolaer ee Eole EU 6 gr. 95
Taurocholate de soude pur. ANCR AUS
HAT EAN ME A RE AICON CENT CUbES

disolvait, à la température de 37 degrés, 0 gr. 185 de cholestérine anhydre.
Cette même solution, additionnée de 0, 25 de lécithine pure soluble dans les
acides biliaires, dissout, à la même température, 0 gr. 190 de cholestérine
anhydre.

Si on ajoute à la solution biliaire primitive du savon amygdalin, privé de la
glycérine et de l'excès de soude qu'il peut renfermer, on trouve que la
quantité de cholestérine dissoute est de 0 gr. 325

En conséquence, l'addition de savon à la solution biliaire favorise nettement
la solubilité de la cholestérine; la lécithine, au contraire, ne semble pas
l’augmenter d’une facon appréciable.

Continuant nos recherches, nous avons étudié les conditions dans
lesquelles la solution des sels biliaires, saturée de cholestérine à la tem-
pérature -de 37 degrés, laissait déposer cette dernière substance. Or,
une solution stérile de ces sels biliaires et de cholestérine, additionnée
de 0 gr. 50 p. 100 de chlorure de sodium et de 0, 20 p. 100 de phos-
phate de potasse, est ensemencée par le Z. coli. Au bout de deux outrois
jours, la culture se trouble et laisse déposer un sédiment cristallin
microscopique formé par de la cholestérine. Une solution, témoin, non
ensemencée et placée comme la première à l’étuve à 38 degrès, reste
limpide.

Estimant que le dépôt de la cholestérine était dû, ainsi que l'ont déjà
pensé certains auleurs, comme Galippe, Naunyn et Létienne, à une
modification du milieu par l’action des bactéries, nous avons recherché,
dans le produit de la culture, le glycocolle provenant du dédoublement
de l'acide glycocholique. Nous avons pu en effet isoler du glycocolle.

Le B. coli est donc susceptible de modifier la composition de la solu-
tion des sels biliaires et, par suite, de provoquer le dépôt d’une certaine
quantité de la cholestérine dissoute à la faveur de ces sels.

Ces résultats ne pourraient-ils pas concilier les deux théories émises
relativement à la formation des caleuls biliaires ?

On sait que M. Bouchard considère, comme conditions pathogéniques

350 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de la lithiase, le défaut d'acides gras, d'acides biliaires, de bases alca-.

lines, l'excès de cholestérine, alors que MM. A. Gilbert et L. Fournier
estiment que la formation des calculs est le résultat d’une infection
biliaire.

Or, nos expériences semblent bien montrer que l'apparition du coli-
bacille dans la bile diminue la teneur de ce liquide en sels biliaires
lesquels ne sont plus en quantité suffisante pour dissoudre la cholesté-
rine qui se dépose et devient l’amorce d’un calcul.

(Fravail du laboratoire de pharmacologie de la Faculté de médecine.
et de pharmacie de Lille.)

SUR UN HÉMATOZOAIRE ENDOGLOBULAIRE PIGMENTÉ
D'UN ÉCUREUIL DE L'ANNAM,

par M. J.-J. VassaLr.

J'ai découvert cet hématozoaire chez un écureuil mâle, appartenant
à l'espèce Sciurus griseimanus À. Milne Edw., capturé aux environs de
Nha-Trang (Annam). J'ai eu cet écureuil en ma possession du 21 au
29 novembre 1904, époque à laquelle il à succombé.

D'après l'examen à l’état frais et sur préparations colorées (méthodes
de Laveran et de Romanowsky), le parasite présente deux catégories de
formes.

I. Les premières, que nous regardons comme des schizontes, se pré-
sentaient le premier jour sous l’aspect de petites formes ovoides de 4w
de long, endoglobulaires, non pigmentées, à mouvements amiboïdes

très lents. Les jours suivants, ces formes étaient plus grosses, occu-

paient une portion plus considérable de l’hématie, renfermaient un peu
de pigment mélanique et montraient des mouvements amiboïdes plus
nets. Dans les préparations colorées, elles ont un protoplasme qui se
colore en bleu et qui, chez les formes jeunes, a une forme de croissant

ou de fer à cheval disposé à la périphérie du parasite; le noyau véSsiCu-

culeux renferme un grain de chromatine rouge-rubis.

Il. Des gamètes incontestables; les jeunes, ovoïdes, ne remplissant
pas encore complètement l’hématie (leur grand axe seul coïncide avec
celui de l'hématie); d’autres, sphériques, de 7 à 8 x de diamètre,
devenus extraglobulaires. Ces gamètes sont de deux sortes :

Les gamèêtes mâles, à protoplasme peu chromophile, se colorant en
bleu clair, et à noyau allongé, bien développé, renfermant suivant son
axe un amas assez volumineux de chromatine rouge-rubis.

Les gamètes femelles, à protoplasme plus chromophile, se colorant en

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 351

bleu assez foncé, à noyau arrondi, petit, souvent périphérique, avec une
petite boule de chromatine.

Les deux catégories de gamètes renferment du pigment brunâtre, en

grains fins répartis plus ou moins uniformément dans le cytoplasme.
. Quelques instants après la sortie des vaisseaux, certains gamètes
émettent des flagelles (microgamètes) qui s’agitent violemment; ces élé-
ments, de deux à trois fois la longueur äu gamète, ont une forme
cylindrique très régulière, sauf à l'extrémité libre qui est renflée et
pigmentée.

Le premier jour de l'examen, la proportion des gamètes aux schizontes
élait de 4 à 20. Les jours suivants, cette proportion s’est élevée jusqu'à
l'unité et l’a dépassée. Même, à l’autopsie de l'animal, la rate et les reins
ne renfermaient que des gamètes tous arrivés au terme de leur crois-
sance et dont certains mesuraient jusqu’à 8-9 x de diamètre.

Les derniers jours, une certaine quantité de ces gamètes avaient une
apparence spéciale. Ils renfermaient, en dehors de la vésicule nucléaire,
une grande vacuole non colorable et donnant l'impression d’un espace
vide. C'est là une particularité sur laquelle nous attirons l'attention, car
elle ne correspond à rien de connu chez l'hématozoaire du paludisme.

Comme formes de reproduction, nous n’avons observé que des indi-
vidus avec deux karyosomes plus ou moins éloignés l’un de l’autre.

Les hématies parasitées ne sont pas altérées; on n'y observe pas les
points de Schüffner.

Notre hématozoaire de l’écureuil a évidemment beaucoup de ressem-
blances avec celui de Laveran, plus même que les hématozoaires des
singes de Koch et Kossel et ceux des chauves-souris de Dionisi. Ces
ressemblances nous ont engagé à réaliser sur l’homme une expérience

d’inoculation dans des conditions où la réussite est à peu près certaine
avec l’hématozoaire du paludisme.

Le 23 novembre, on aspire 4 à 5 gouttes de sang de la queue dans
une seringue de Pravaz, stérilisée et lavée au préalable avec une solu-
tion d'oxalate de K à 5 p. 1000; le sang est injecté aussitôt dans la veine
médiane du bras d’un Annamite n'ayant jamais eu les fièvres. Le
résultat à été complètement négatif.

Nous avons essayé également, toujours sans succès, d’infecter le
Macacus rhæsus, le cobaye, le lapin et le pigeon. Nous n'avons pu malheu-
reusement inoculer des écureuils.

Cet hématozoaire de l’écureuil appartient évidemment au genre
Hæmamæba tel que l’a défini Laveran. Un travail plus détaillé, avec
reproduction d’aquarelles, paraîtra prochainement dans les Annales de
l'Institut Pasteur.

(nstitut Pasteur de Nha-Trang, Annam.)

392 SOCIÈTÉ DE BIOLOGIE

L'INFLUENCE DES MOUVEMENTS DU REGARD SUR LÉ TRAVAIL ERGOGRAPHIQUE,

par M. Cu. Féré.

Nous avons étudié l'influence de la vue du mouvement sur le (ravail
de la main(1). Depuis que les observations de M®° Jaëll ont attiré l’at-
tention sur l’action des variations de l'orientation et du rythme des
déplacements du regard, nous avons repris des expériences sur des
mouvements de l'œil dans des conditions variées.

I. — Les illusions relatives aux dimensions ou à la direction des
lignes sont des rapports avec des dispositions très délicates, difficiles à
percevoir, si l'attention n'y a pas été fixée; l'effet paraît bien moins
prononcé si le regard est maintenu immobile ; c’est que les mouvements
du regard jouent un rôle important dans la production de ces illu-
sions (2).

J'ai essayé d'éclairer le rôle du mouvement en étudiant quelques
illusions bien connues.

Si deux lignes droites de même longueur, parallèles, dont l’une est
uniforme, tandis que l’autre est divisée par de courtes lignes perpendi-
culaires, la seconde paraît plus longue. Des lignes de 0"25, transversales,
ont été disposées isolément sur des feuilles de papier blanc, pour être
séparément exposées sur un mur blanc, à la même distance, à 5 mètres
du sujet, maintenu la main droite dans l’appareil de contension de
l’ergographe de Mosso. Chaque expérience est faite chaque jour à la
même heure; le médius droit soulève le poids de 3 kilogrammes chaque
seconde, jusqu’à l'incapacité. Après un repos de 18 minutes, on exécute
un nouvel effort.

Si l'expérience est faite sans exercice préparatoire le premier ergo-
gramme est constant dont le travail est d'environ 9,45 et 9,60 kilogram-
mètres ; le deuxième est en général équivalent au premier, c'est-à-dire
que le repos de 18 minutes est suffisant après un seul effort. Si l'expé-
rience a été conduite de sorte que le travail a été précédé immédiatement
pendant 20 secondes, à chaque seconde, par l’oscillation du regard de
gauche à droite le long de la ligne, le travail augmente; la même prépa-
ration avec la même ligne divisée par 12 à 20 courtes lignes perpendi-
culaires augmente encore le travail du premier ergogramme. Nous
pouvons citer quelques exemples :

(4) Le plaisir de la vue du mouvement (Comptes rendus de la Société de
Biologie, 1901, p. 930). — Travail et plaisir, in-8°, 1904, p. 380.

(2) Tscherning. Optique physiologique dioplrique oculaire, fonctions de la
rétine, mouvements oculaires ct vision binoculaire, etc., 1898, p. 71.

ue

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 353

TRAVAIL EN KILOGRA MMÈTRES

EXPÉRIENCES SINAITTOT Te M 0e D IPN
Premier ergogramme Deuxième ergogramme
après le repos lotal. après 18 minutes de repos.
AE l 9,42 9,48
Sans mouvement préalable ) 9.43 9.42
20 secondes de préparation, par 4 DA 9.60
les mouvements des yeux sur ; k g 84 9 87
TanlTen ESS PEER A 6
20 secondes de préparation, par 5 1041 2 76
les mouvements des yeux sur « 6 10 6% 1 62
la ligne à 12 divisions . , . . ( : Par
20 secondes de préparation, par è 10 08 à 67
les mouvements des yeux sur . lo 4 11
la ligne à 20 divisions . . . . di

Quand les mouvements préalables ne procurent qu'une excitation
faible, avec un travail notablement inférieur à 10 kilogrammètres, le
repos de 18 minutes est suffisant pour laisser une capacité de travail
telle que le second ergogramme reste équivalent au premier. Quand
l'excitation est plus forte, la fatigue persiste après 18 minutes de repos,
d'autant plus que le travail du premier ergogramme a été plus consi-
dérable. Si les mouvements préalables du regard durent plus longtemps
sur les lignes divisées ; immédiatement ils provoquent de la fatigue,
les exemples le montrent :

TRAVAIL EN KILOGRAMMÈTRES

r 7
EXPERIENCES £ :
Premier ergogramme Deuxième ergogramme

après le repos total. après 18 minutes de repos.

40 secondes de préparation, par les

mouvements sur la ligne lisse . . 9,511 9,69
40 secondes de préparation, par les

mouvements sur la ligne à 12 divi-

sions. . Rd nie 9,15 6,63
40 secondes de préparation, par les

mouvements sur la ligne à 20 divi-

SOS NA A da a. 8,10 3,63

Suivant la dose des mouvements préalables du regard, ils provoquent
une excilation ou une dépression, c’est-à-dire qu'ils déterminent une
sensation d'effort, diversifiée suivant les cas, qui peut établir une dis-
tinction dans la conscience.

Des expériences analogues ont été exécutées avec la même ligne
droite transversale de la même longueur dont les deux extrémités se
terminent par deux petites lignes qui divergent dans la direction du
prolongement de la ligne principale. Dans une autre figure, la même

394 SOCIÉTÉ DE- BIOLOGIE

ligne est pourvue à ses deux extrémités de petites lignes, de mêmes
dimensions et de même écartement, mais divergentes vers la partie
moyenne de la grande ligne. Les mouvements du regard de gauche à
droite pendant 20 secondes, chaque seconde, suivant la première ligne
qui paraît la plus longue, donnent les deux ergogrammes séparés par
un repos de 18 minutes donnant un travail : pour la première 9,47 el
9,51 et pour la seconde 9,39 et 9,42. Les mêmes mouvements pendant
A0 secondes avant le travail donnent les effets suivants : la première
ligne 10,08 et 6,12 et la seconde 9,78 et 7,26. Quand les mêmes mouve-
ments du regard ont été prolongés pendant 60 secondes : la première
ligne donne 8,73 et 7,89, et la seconde 9,18 et 9,63. Pour la première
ligne l'excitation augmente plus tôt, et la dépression augmente aussi
d’abord quand la dose s'élève. L'influence des mouvements du regard
peut s’éclairer encore d’autres faits.

II. — La direction d’une ligne paraît capable d’influencer l’apprécia-
tion de la longueur : la direction de la ligne qui commande les mouve-
ments de l’œil modifie la fatigue qu'ils produisent.

Étant donné un angle à sommet dirigé en haut, si le regard suit
d'une extrémité à l’autre, des deux côtés, de gauche à droite, puis de
droite à gauche à chaque seconde alternativement pendant 20 secondes
immédiatement avant le travail indiqué, on observe une faligue crois-
sante si la longueur des côtés reste constante tandis que l'angle s'ouvre
de plus en plus; par exemple :

TRAVAIL EN KILOGRAMMÈTRES

EE —— —

ANGLE

Premier ergogramme Deuxième ergogramme

après le repos total. après 18 minutes de repos.
L'OSUEBTÉS. NORME TE TRE 9,84 9,78
DO SAÉNLÉS A NN ER Ce 6,51 4,68
HDi denrées re ie e pu tn 4,26 4,1

Si on opère sur les mêmes angles le sommet tourné en bas, à chaque
seconde, pendant 20 secondes avant le travail, on suit du regard autant
que possible les deux côtés depuis le sommet jusqu'aux extrémités pour
revenir par le chemin le plus court. Ce mouvement de divergence, à
mesure que l'angle s'ouvre, produit à la fois une gêne et une fatigue
plus considérable qui se montre dans le médius :

TRAVAIL EN KILOGRAMMÈTRES

RE

ANGLE
Premier ergogramme Deuxième ergogramme.
après le repos total. après 18 minutes de repos.
JOÉTÉRTÉS INR ni NP k,56 4,32
DONTEDTÉS IN AR EE RE 2,10 3,06

HOAÉSTÉS- EE RARES EE Sn Re 2,25 2,46

À
PEN Tnt

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 355

—————_—_—_—_—_—_—_—_—_——__—_—__—_————

Ces expériences pourront être multipliées et rapprochées de faits
anciens (1).

Les formes et les objets qui se déplacent peuvent, par le mécanisme
du regard, provoquer de l’activité ou de l’impotence générales qui con-
ditionnent le plaisir ou la peine.

DE LA PSYCHO-PHYSIOLOGIE COMPARÉE,

par J.-P. Nuer.

A la séance du 21 janvier et à celle du 4 février, j'ai été mêlé à une
discussion de la Société de Biologie dans des conditions qui demandent
quelques mots d'explication de ma part.

Je suis de ceux qui, tout en ne niant pas l’existence de phénomènes
psychiques (sensations, etc,) chez les animaux, estiment cependant que
nous n’en savons rien de certain et que nous n'en saurons jamais rien;
que par conséquent la physiologie comparée des organes des sens doit
se borner à décrire les réactions des animaux, sans faire état dans ces
descriptions des catégories psychiques qui existent éventuellement chez
l'animal. A en juger d’après les publications de la dernière heure, le
nombre des partisans de cette manière de voir, toute récente, va rapi-
dement en grandissant. Dans mon livre La Vision, je ne me suis pas
borné à établir d’une manière générale le principe de cette opinion; j'ai
essayé de décrire à ce point de vue les actes visuels fondamentaux des
animaux, et naturellement je fus amené à montrer sur des exemples
Jes défauts de l'opinion opposée, généralement admise par les auteurs.

Après avoir résumé les idées psychologiques que Ranke a longue-
ment exposées sous prétexte de physiologie, j'ai dit, traduisant et
approuvant une phrase de Th. Beer, que c'était là du galimatias psycho-
logique.

Je continue ensuite à citer les auteurs les plus marquants (Leydig,
R. Dubois, Willem, Forel, etc.) et je montre l'erreur psychologique
qu'ils commettent en commençant tout d'abord par admettre l'exis-
tence de sensations chez les animaux. Parlant de R. Dubois, je qualifie
d’ « absolument remarquables » ses travaux sur les photo-réactions de
la Pholade dactyle, mais je déclare ne pouvoir suivre l’auteur lorsque
du résultat de ses expériences il prétend tirer des conclusions touchant
les sensations visuelles de cet Acéphale. Je signale qu’il emploie le
procédé « archifautif », mais généralement usité, qui commence par
supposer l'existence de sensations chez les animaux.

(1) Ch. Féré. Influence de la direction, etc. (Comptes rendus de la Société de
Biologie, 1885, p. 629). — Sensation et mouvement, études expérimentales de
psycho -mécanique, 1887, p. 83.

350 SOCIÈTÉ DE BIOLOGIE

A celui qui lit mon texte, il ne saurait rester le moindre doute que le
terme de « galimatias psychologique » ne s'applique qu'à ce que dit
Ranke, et que je n’ai pas songé à qualifier ainsi les développements de
R. Dubois.

Ceci étant établi, j'accorde que, dans la communication de Bohn, le
terme « galimatias psychologique » est placé (loc. cilat., p. 88) dans un
voisinage peut-être dangereux avec le nom de R. Dubois, et que de par
cette « géométrie » on pourrait m'attribuer sur cet auteur une opinion
qui n'est pas la mienne.

En second lieu, à la page 201 (loc. citat.), R. Dubois prétend que
j'aurais qualifié d’« archifautif » le procédé expérimental employé par
lui. Or, c’est là une erreur profonde. Je continue à considérer comme
« absolument remarquables » ses recherches expérimentales sur la
Pholade dactyle:; je voudrais même les qualifier d’ « initiatrices »,

attendu que le premier il a, et avec grand succès, appliqué la méthode.

graphique à ces matières. Mais je persiste à dénoncer comme faulif le

procédé employé par lui (et d’ailleurs généralement usité). et qui con-,

siste à admettre a priori des sensations chez les animaux, et à tirer
ensuite de ce prétendu axiome toutes sortes de conclusions, tant phy-
siologiques que psychologiques.

LECTURE DE PENSÉES MÊME COMPLEXES, ABSTRAITES ET CACHÉES,
PAR UN PROCÉDÉ D INSCRIPTION DE MOUVEMENTS INVOLONTAIRES DE LA MAIN,

par M. G. R. d’ALLONNES.

J'ai réalisé un dispositif grâce auquel un sujet est amené à donner
des réactions automatiques très nettes, qui viennent s'inscrire sur un
cylindre rotatif en regard de repères correspondant aux questions
posées par l'opérateur. Les repères sont des caractères alphabétiques

ou des chiffres, écrits d'avance par intervalles le long d’une abscisse du

cylindre. Au moment où l’ordonnée correspondant à un repère vient
passer sous le stylet inscripteur, l'opérateur formule à haute voix sa
question. Si la question se trouve correspondre à la préoccupation du
sujet, celui-ci réagit, et le repère reste désigné par un soubresaut sou-
vent très considérable de la plume.

Lorsque la chose à deviner était un nombre, j'ai obtenu en général
des tracés aussi nets que lorsqu'il s'agissait de pensées concrètes et
personnelles. L’interrogatoire consiste en ce cas à énoncer simplement
la série des nombres correspondant aux ordonnées. J’ai pu deviner des
équations, des soustractions, des multiplications, etc.

Si l’on a affaire à une pensée complexe, on peut procéder par une

PS MONTS AE OT

SÉANCE DU 2 FÉVRIER 397

série de questions méthodiques, de manière à enserrer progressivement
l'inconnue. Mais un procédé très simple consiste à annoncer au sujet
qu'on va deviner sa pensée lettre par lettre. Il est ainsi amené à se for-
muler à lui-même celte pensée verbalement, et à fixer son attention à
tour de rôle sur chaque lettre de sa formule. J'ai des tracés où se sont
inscrites ainsi, comme d’elles-mêmes, des pensées de toute espèce :

« I neige. — Il est tard. — Fernande. — André. — Léontine. — Fer-
nand. — J'ai dansé samedi soir. — Elle est partie, Yvonne. » etc.

J'ai remarqué qu'il n'est pas indispensable, pour obtenir de bonnes
réactions, d'éveiller l’étonnement du sujet en lui annonçant au fur et à
mesure les lettres découvertes.

Sur une vinglaine de sujets, les uns normaux, les autres aliénés
guéris, j'en ai rencontré 6 ou 7 jusqu'ici qui m'ont donné d'excellents
résultats du premier coup. D’autres ont besoin d’être préalablement
fatigués à l’ergographe. D'autres enfin ne donnent rien du tout par ce
procédé d'exploration des mouvements automatiques de la main.

Les réactions sont le plus souvent inconscientes. Au bout d’un cer-
tain nombre d'expériences, elles deviennent presque toujours conscien-
tes, mais le sujet dès lors les constate sans pouvoir les empêcher.

Je n’ai encore essayé que sur (rois personnes la divination contre
volonté.

La première voulait me cacher une lettre dans un mot. Malgré elle,
elle a donné avec conscience une réaction plus intense qu’à l'ordinaire.

La seconde à réussi à me dissimuler une phrase de 13 lettres, expri-
mant une pensée secrète qu’elle aurait été très ennuyée de me livrer.
Son procédé a consisté à prononcer mentalement les lettres, en même
temps que l'opérateur, afin « de ne pas avoir d'émotion en entendant la
lettre à deviner ».

La troisième personne sur qui j'ai essayé la divination contre volonté
est une jeune femme de 20 ans, incarcérée pour avoir vitriolé sa rivale ;
elle à obtenu un non-lieu par la simulation de l'hystérie. Je regrette de
lui avoir arraché l’aveu de sa simulation avant mes expériences de lec-
ture de la pensée. Je suis persuadé que j'aurais pu avoir son secret par
le procédé que je viens d'exposer. J'ai essayé du moins de lui dérober
d’autres secrets. Elle s’est prêtée à l’expérience, persuadée de l’in-
succès et, malgré sa volonté contraire, le stylet a écrit hier sur le
cylindre qu'elle aime son amant, chose qu'elle nie depuis la rupture, et
qu’elle a volé. Elle a tenté de déchirer la feuille de papier sur laquelle
je venais de lire ce second aveu, et s’est disculpée en rejetant la res-
ponsabilité du vol sur sa mère qui, dit-elle, le lui a conseillé.

Tels sont les premiers résultats obtenus. Qu'il me soit permis de les
placer sous la haute autorité de mon maître M. le professeur Joffroy. Il a
bien voulu s'intéresser à mes expériences, faites au laboratoire de Psy-
chologie de sa clinique, dont M. le docteur G. Dumas est le directeur.

358 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

LES « FAITS BIOLOGIQUES ISOLÉS »
ET LES « FAITS RÉUNIS PAR UNE FONCTION CONTINUE », DE M. Boan,

par M. C. Vicuter.

Tout fait biologique est la résultante de bien d’autres, dont la plupart
nous demeurent inconnus. Prétendre fout connaître est se payer de
mots. g

Il suffit de parcourir l’Observation, un peu vive, je le reconnais, qui
parut sous mon nom dans les Comptes rendus de la Société de Biologie
du 7 janvier (p. 8), pour voir qu’elle fut uniquement provoquée par la
déclaration de M. Bohn : « Viguier n’a rien compris à la parthéno-
genèse » (Sociélé de Biologie, 19 novembre 1904) ; ce qui implique évi-

demment qu'elle n'a plus de secrets pour lui, alors qu’elle en garde.

beaucoup pour moi, et, j'en suis sûr, pour bien d’autres.
Il est curieux de le voir, dans sa note du 21 janvier, p. 87, attribuer

ma réplique au mécontentement que m'auraient causé ses publications
pnq q à P

du 22 octobre au 19 novembre sur des faits dont je n'ai pas dit un seul
mot. Il est vrai qu'il se contredit aussilôt, en constatant lui-même que
« je n'ai adressé aucun reproche à ses expériences personnelles ».

La première fois que je m'occupai de M. Bohn, ce fut pour rectifier un
article paru dans la Revue générale des Sciences du 15 mars 1904. Ba
lettre que j'adressai à cette revue (numéro du 30 mai, p. 415) élait fort
courte et limitée aux points principaux. Je laisse aux biologistes que
cela pourrait intéresser le soin d'apprécier la valeur des explications

que M. Bohn s’est décidé à donner à ce sujet, dans sa note du 28 janvier.

Aussi bien m'importe-t-1l assez peu que, dans des articles de vulga-
risation, destinés à présenter sous le jour le plus favorable les théories
à la mode, on évite dé signaler leurs points faibles. Si non, je n'aurais
pas manqué de reclifier aussi la mention dont ma note du 2 mai
{Comptes rendus de l'Académie des Sciences) est l'objet dans la Revue des
Idées du 15 juin ; car il est impossible, d’après les trois lignes qui pré-
cèdent l'hymne à la gloire de Lœb (p. 469), de se douter seulement de
ce dont il est question dans cette note; et l’auteur anonyme, invoquant
l’article cité plus haut de M. Bohn, m'attribue l’idée que « aucune con-
dition extérieure ne peut douer l'être d’une propriété qui n'existe pas
virtuellement en lui ». |

. Abusé sans doute -par une citation de Claude Bernard, que j'ai mise-

en tête de mon mémoire sur les Variations de la parthénogenèse (Annales
des Sciences naturelles, 1903), M. Bohn déclare {28 janvier, p. 188) que
« j'ai la prétention d'être l’homme du déterminisme ». Rien, dans aucune
de mes publications, ne justifie cela ; si ce n’est mon refus d'accepter
comme rigoureusement déterminés les faits qu'on nous présente pour
tels. Celui qui parle du « déterminisme rigoureux » de ses expériences, ce

DPI PTS OCR

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 359

n'est pas moi : c'est M. Bohn lui-même (loc. cit. en italiques) ! Dans
toutes mes publications j'ai dit, en termes divers, et à la fin textuelle-
ment, qu'il ne fallait pas se laisser « séduire par une apparence de
rigueur ».

M. Bohn se el de la longueur de mes publications, Ce sont les
critiques inconsidérées qui m'ont amené à donner à mon dernier
mémoire une étendue que je ne puis guère déplorer ; car la manière
dont M. Bohn l’a parcouru n’a pas dû lui faire perdre beaucoup du temps
qu'il consacre aux articles si substantiels dont il alimente la presse de
vulgarisation. Je m'en consolerais, du reste, en constatant qu’au lieu de
nier purement et simplement mes observations, on se donne mainte-
nant la peine d’en contester l'interprétation.

Mes tableaux de culture « inquiètent » mon jeune critique parce que,
au lieu de passer sous silence la mortalité, je la signale honnêtement.
f ne semble pas comprendre que, pour la question actuelle, peu “ponte
le sort ultérieur des larves, et qu'il s agit d’abord de savoir s'il s’en
produit.

Si mes cultures lui sont suspectes, qu'il veuille bien examiner celles
des hommes qu'il admire le plus. Sauf, en certains cas, pour l’action de
CO? sur les œufs d’Astéries, il verra foujours que la parthénogenèse arti-
ficielle ne se montre que sur un certain nombre des œufs en expérience.
Pour être logique, il devrait, comme pour mes observations, supposer
une variation du milieu. Prenons, par exemple, trois œufs : À, B, C,
voisins, ou même contigus, et supposons, comme cela arrive si souvent,
que B se développe, tandis que A et C restent en repos. Il faudrait, sui-
vant le raisonnement de M. Bohn, que le milieu ait varié (pour mes
observations, et. suivant lui, que l'eau fût devenue alcaline) au contact
de B, et non de A et de C, qui le touchent. J'attends la démonstration.
Ce n'est pas sans raison que, dans ma lettre à la Revue générale, je
rapprochais cette exagération du rôle du milieu extérieur de celui

qu'on lui attribua dans la détermination du sexe. Inutile de revenir sur
_ce que j'ai dit alors. Pour invoquer d’autres faits, y a-t-il, chez les her-
maphrodites protandres, un changement du milieu intérieur, lorsque les
cellules sexuelles cessent de donner des spermatozoïdes pour donner
des œufs? Les belles observations de Maupas, sur ses Æ#habditis, ne le
laissent en rien supposer. Et la même question se pose naturellement,
pour les rares protogynes. Qu'on le pronee

Ayant toujours été évolutionniste, je n'ai jamais pu, et je défie que
l’on trouve rien de pareil dans aucune de mes publications, nier l'in-
fluence des variations du milieu extérieur; mais on ne saurait non plus
leur attribuer fout, au moins dans l’ontogenèse ; et, pour la phylogenèse,
est-on en mesure de le faire ?

Où donc commence la « fonction continue » de M. Bohn? et connaît-on
à ce point de départ, toutes les conditions des sujets ?

360 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Tant que je n'aurai pas de réponse précise à ces questions, peut-
être indiscrètes, je jugerai sans intérêt de poursuivre une vaine polé-
mique.

NOTE SUR LES ALTÉRATIONS DES NEUROFIBRILLES DANS LA PELLAGRE,

par MM. R. PARHON et JEAN PAPINIAN.

Les recherches de MM. Babes et Sica, Marinesco, ainsi que celles des
auteurs’ italiens ‘Rossi, Righetti, Grimaldi, faites avec la méthode de
Nissl, ont montré qu'il existe dans la pellagre, des altérations cellu-
laires considérables, ce que nous avons pu confirmer. Il était dès lors
naturel de nous demander quel peut bien être l’état des neurofibrilles
dans cette maladie?

Nous avons eu l’occasion d'étudier à ce point de vue, un cas de pel-
lagre avec des troubles cérébro-spinaux bien prononcés, et voici ce que
nous avons trouvé.

Dans le cerveau, les altérations sont variables comme intensité ;
d'une facon générale elles sont moins intenses dans les petites cellules
que dans les grandes et atteignent leur maximum dans les cellules de
Betz. Dans une cellule pyramidale moyenne on voit souvent que les
neurofibrilles s'impreignent moins bien avec le sel d'argent, elles appa-
raissent comme amincies, voire même fragmentées. Par contre, dans
certaines des petites cellules pyramidales, il peut arriver que les neuro-
fibrilles aient leur aspect normal ou à peu près.

Si l'on étudie les cellules géantes, on est frappé tout de suite par la
coloralion rouge-acajou de leur cytoplasme et par l'absence presque
complète des neurofibrilles. On peut tout au plus en trouver leurs traces
à la périphéie de certaines cellules et surtout dans leurs prolongements.

Le noyau est, suivant les cellules, vésiculeux, atrophié ou invisible;
cette dernière éventualité se rencontre surtout pour les cellules de Betz,
le nueléole s’impreigne mal dans les cellules les plus altérées.

Dans la moelle épinière, les altérations sont en général plus intenses
dans la région cervicale que dans celle iombo-sacrée et dans les cel-
lules radiculaires que dans les cellules des cordons.

L'aspect des grandes cellules de la corne antérieure, surtout dans la
région cervicale, rappelle beaucoup celui des cellules géantes de la
zone rolandique. Leur centre est coloré en rouge-acajou intense, ce qui
pourrait tenir à la dissolution des neurotibrilles, et ces dernières ne se
rencontrent plus qu'à l’état de traces à la périphérie ou dans les pro-
longements. ji

Dans la région lombaire on peut rencontrer des cellules dont les neu-
rofibrilles ne présentent que des altérations minimes ou indemnes de
toute lésion.

|
4
|
|
|
|
|
;

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 304

Les allérations des neurofibrilles marchent, dans ce cas, parallèle-
ment à celles des corpuscules de Nissl, fait que M. Marinesco a déjà
signalé dans d’autres processus pathologiques.

ÉVOLUTION DES GREFFES THYROIDIENNES SUPERFLUES,

par H. CRISTIANI.

L'étude comparée de différentes greffes thyroïdiennes pratiquées dans
des conditions différentes offre un grand intérêt parce qu'elle nous
montre d’une manière très claire le rôle que joue la greffe dans l’orga-
nisme où elle a été introduite.

J'ai montré dernièrement que, contrairement à ce qu'on observe
habituellement, les greffes qui sont pratiquées chez des animaux partiel-
lement éthyroïdés et nourris avec de la substance thyroïdienne en excès,
ne lardent pas à subir une dégénérescence allant rapidement jusqu'à
l’atrophie totale.

J'avais déjà anciennement fait remarquer l'état précaire dans lequel
se trouvaient les greffes pratiquées chez des animaux dont la glande
thyroïde était intacte, mais j'ai tenu à vérifier ce fait et à voir si on
l'observait d'une manière constante ; j'ai pratiqué dans ce but des
greffes en série à des animaux du même âge et de la même nichée.
Sept jeunes rats ont été greffés de la manière suivante: deux recurent
une parcelle de tissu thyroïdien dans chaque oreille après avoir subi
-une thyroïdectomie partielle ; un troisième fut greffé dela même manière
que les précédents, mais il avait subi auparavant une thyroïdectomie
plus abondante ; trois autres enfin reçurent dans chacune de leurs
oreilles une parcelle de glande thyroïde du septième rat, tout en gardant
intacte leur glande thyroïde.

Toutes ces greffes ont été examinées histologiquement environ trois
mois plus tard et donnèrent les résultats suivants.

Les greffes des n°° 1 et 2 se sont bien développées; elles ont gardé à
peu près les mêmes dimensions qu'elles avaient au moment de la trans-
plantation ; leur vascularisation est très abondante.

Les greffes du n° 3 sont hypertrophiques, surtout la gauche dont le
volume est plusieurs fois aussi grand qu'au moment de la transplan-
tation. On voit par transparence sur l’animal vivant de très gros vais-
seaux sillonner l'oreille et aboutir à la néothyroïde.

Les greffes des n° 4, 5 et 6 sont atrophiques, à l'exception d'une
d’entre elles qui est assez grosse et d’une couleur rouge foncé. L'examen
histologique montre que la greffe rouge ne contient pas de tissu thyroï-
dieu, mais un tissu inflammatoire avec des hémorragies interstitielles ;

3062 SOCIÉTE DE BIOLOGIE

dans les autres greffes qui sont petites, atrophiques, mal vascularisées,
perfois à peine visibles, on ne trouve que rarement quelque trace de
tissu thyroïdien. Dans une de ces greffes, dans laquelle outre le tissu
thyroïdien on avait greffé aussi la glande parathyroïde, on reconnait
encore le tissu parathyroïdien qui est, au moins en partie, régénéré et
vascularisé ; par contre il n’y a plus que des traces sclérosées de tissu
thyroïdien.

En résumé, la greffe d’une quantité de tissu thyroïdien proportionnelle
à la quantité de glande extirpée donne de bonnes greffes gardant leurs
dimensions normales et la greffes d’une quantité de tissu thyroïdien
moindre que la quantité extirpée donne des greffes hypertrophiques :
ces faits confirment donc nos précédentes constatations ; mais il résulte
en outre de ces recherches que les greffes faites chez des animaux
dont la glande thyroïde est intacte s’atrophient rapidement et cons-
tamment. |

Donc ces nouvelles expériences nous permeltent de conclure que,
pour qu'il y ait reconstitution et évolution progressive de la greffe
thyroïdienne, il est nécessaire que l'organisme sente un besoin de fonc-
tion thyroïdienne, soit parce que sa glande thyroïde est absente ou
malade, soit parce qu'elle est quantitativement insuffisante ; le dévelop-
pement de ces greffes sera alors proportionnel au besoin thyroïdien
ressenti par l'organisme greflé.

> = - : PTE . LA

ARGAS ET SPIRILLES,

par MM. Borrez et MARCHOUX.

MM. Marchoux et Salimbeni ont étudié à Rio de Janeiro une maladie
des poules causée par un Spirille et ils ont démontré le rôle essentiel
de l’Argas miniatus dans la transmission de la maladie (1).

Des Acariens apportés par M. Marchoux, de Rio de Janeiro à Paris, ont
servi à infecter des poules pendant les mois d’aoùt-septembre 1903 et il
a été possible d'étudier depuis, au laboratoire, les conditions de la con-
tagion dans le cycle poule-argas-poule.

Les Argas ont des mœurs très particulières. Ils fuient le jour et la
lumière; dans les bacs en verre où il est possible de les garder prison-
niers, On est toujours sûr de les rencontrer dans les endroits les plus
obscurs ; ils se conglomèrent en rangs serrés dans les interslices des
planches ou à la face inférieure des tréteaux en bois placés dans le fond
des bacs. Malgré un jeûne prolongé, ils peuvent être conservés pendant
_ longtemps, un an et plus, dans une atmosphère sèche.

(4) Annales de l'Institut Pasteur, t. XVIL, 1903,

CR NN 7

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 303

Ils ne se mettent en mouvement que le soir, et ne piquent que
pendant la nuit; au jour, ils abandonnent leur proie, replets el gorgés
de sang, ils retournent se cacher; aucun Argas adulte ne reste à demeure
sur l'hôte; seules, les larves sont sédentaires.

Lorsqu'une poule a élé piquée et que l'infection est obtenue, les Spi-
rilles apparaissent dans le sang après une période d’incubation variable,
quatre, cinq, six jours. Leur nombre va croissant jusqu’au moment de
la crise (disparition des Spirilles du sang, précédant de quelques heures
la mort de la poule); il arrive un moment où dans le sang de la poule
ces Spirilles sont en quantilé prodigieuse.

Si on étudie ce que deviennent les Spirilles dans l'organisme des
Argas ayant sucé du sang infeclé, on constate que les phénomènes sont
très différents suivant que les observations portent sur des Argas
gardés à basse température ou sur des Argas placés à l’étuve.

A 15, 18 et 20 degrés, lorsque l'examen du contenu stomacal est fait
peu après l’ingeslion, on voit, au milieu des globules sanguins non
encore hémolysés, des paquets de Spirilles mobiles, mais bientôt les
éléments sont immobilisés, les amas deviennent granuleux, et au bout
de trois ou quatre jours l'étude la plus attentive ne montre aucun Spi-
rille dans le contenu stomacal, n° ailleurs; pourtant ces Argas pourront
après un long temps transmettre la maladie, lorsqu'ils seront “pie
dans des conditions favorables.

Nous avons cherché, en vain jusqu'ici, des modes de transformation,
un cycle évolutif des Spirilles dans l’organisme de l’Acarien qui expli-
querait la conservation du pouvoir virulent et la réapparition des Spi-
rilles, lorsque reportés à une température élevée. :
Gardés à froid (15, 18 degrés) les Argas ne paraissent pas infectés et
ne sont pas infeclants; ils le deviennent à 30, 35 degrés.

Des Argas conservés pendant trois mois à froid, et qui n'avaient
jamais infecté les poules exposées à leur piqüre, ont transmis la maladie,
dès qu'on les a réchauffés à 35 degrés.

L'infection de l’Argas est obtenue tout de suite et le développement
d'une Spirillose véritable est de toute évidence lorsqu'on suit d'heure
en heure, après la piqüre, ce que deviennent les Spirilles ingérés par des
Argas, conservés à chaud (35 degrés). On constate d'abord que l'im-
mense majorité des Spirilles, dans l'estomac de l'Acarien, sont agglutinés
en paquets, rapidement immobilisés et détruits, mais il est toujours
possible, même après deux ou trois jours, de voir des Spirilles libres,
tout à fait typiques et mobiles, dans la trame conjonctive des parois de
l'estomac. Les quelques unités qui ont franchi les parois de l'estomac
se multiplient et au quatrième ou cinquième jour, si on recueille une
goutte du liquide de la cavité générale, par section d’une patte, on y
constate La présence de vrais Spirilles ; leur nombre va croissant de jour
en jour et les Argas peuvent rester pendant longtemps vivants, avec de

BioLoare. Comptes RENDUS. — 1905. T. LVIII. . 26

364 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nombreux microbes, sans symptômes de maladie. Nous les avons vus,
en particulier, dans les conduits excréteurs des cellules des glandes
salivaires.

Dans certains cas, les préparations de lymphe montrent un nombre
considérable de Spirilles parfaitement mobiles, et on peut assister à la
formation de gros agglutinats, au voisinage des leucocytes.

Le pouvoir infectant des Argas est lié au développement d’une Spiril-
lose typique, mais cette infection n’est obtenue qu'à partir d’une cer-
taine température; ce fait est à rapprocher des observations de la mis-
sion française à Rio de Janeiro, observations qui ont montré que les
Stegomyia ne transmettent la fièvre jaune et ne sont infectants qu à des
températures supérieures à 28 degrés.

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'ACTION PHYSIOLOGIQUE DU MÉTAVANADATE DE
SODIUM,

par M. Couro JARDIM.

I. — Le métavanadate de sodium a été employé en thérapeutique
comme un excitant de la nutrition, c'est-à-dire dans les cas où les com-
bustions et l'assimilation semblent ralenties. Le métavanadate agirait à
la manière des oxydases en se transformant, par fixation d'oxygène, en
pervanadate — sel peu stable — qui au contact des tissus les oxyderait
et passerait, par réduction, à l’élat de vanadate ou pores sus-
ceptibles de fixer à nouveau l'oxygène.

« Le vanadate aurait donc pour mission d'absorber de l'oxygène pour
le distribuer aux tissus. »

IL. — Divers auteurs ont eu recours à ce sel avec succès, semble-t-il,
chez des tuberculeux, des rhumatisants, des neurasthéniques, etc.
(Lyonnet, Martz, Martin, Laran, Weber, etc.); on observerait une aug-
mentation de l'appétit et du poids des malades (assimilation plus com-
piète); la diurèse plus intense se traduirait par une augmentation de
l’'urée et diminution de l'acide urique (désassimilation plus parfaite).

III. — Mes expériences poursuivies pendant plusieurs mois sur des
lapins m'ont conduit à des résultats tout différents. Les animaux étaient
inoculés sous la peau à la dose de 1 à 5 milligrammes tous les jours ou
de deux en deux jours. On déterminait au moyen d'un appareil spécia-
lement aménagé à cet effet la quantité de CO” exhalé par les poumons;
on établissait le rapport entre l'azote de l’urée (Yvon) et l'azote total
(Kjeldahl) ; enfin on prenait note des changements de poids.

J'ai observé que tous les animaux perdaient de leur poids. L'anhy-
dride carbonique et les substances éliminées par l'urine diminuent

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 365

parallèlement. Le rapport azoturique de l'urine subit un abaissement
considérable.

Dès que cessent les injections du médicament la nutrition tend à
revenir à l’état normal.

Nous pensons pouvoir conclure de nos expériences : 1° que le méta-
yanadate de sodium est un agent susceptible d'empêcher l'assimilation ;
2° qu il exerce une action fâcheuse sur la désassimilation des substances
protéiques ; 3° que ce sel ne s’accumule pas dans l’organisme.

De plus, étant donné les effets produits par ce corps sur l’ensemble
du métabolisme organique, même quand il est administré, comme dans
nos expériences, à des doses très inférieures à l'équivalent toxique, on
doit, à notre avis, ne faire usage de ce sel qu'avec modération et cir-
conspection.

(Université de Coimbra. Laboratoire de microbiologie et chimie biologique.)

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'ACTION PHYSIOLOGIQUE DU PERSULFATE DE
SODIUM,

par M. NoGuEIRA LoBo.

I. — L'existence d'un oxyde supérieur du soufre a été entrevue par
Berthelot qui en 1890 observa le pouvoir oxydant d’une solution d’acide
sulfurique soumise à une électrolyse prolongée; depuis on a préparé
divers sels de l'acide persulfurique dont l’action oxydante a été aussitôt
appliquée au traitement de certaines maladies, la tuberculose et la neu-
rasthénie par exemple. La composition simple de ces nouveaux corps
autorisait les quelques tentatives thérapeutiques alors effectuées. C’est
ainsi que À. Robin recommande l'emploi du persulfate de sodium dans
les maladies indiquées. Plus tard Wacker détermine le pouvoir antisep-
tique du même corps et observe que les solutions à 1/200 s'opposent à la
culture des microbes pathogènes et que les solutions à 5 p. 100 tuent
tous les germes. La toxicité a été fixée par Nicolas à 0,25 par kilogramme
et à 0,50 par Friedländer (dose qui provoque de la diarrhée suivie
d’amaigrissement des animaux).

IT. — Nous avons étudié les échanges nutritifs produits par le persul-
fate de sodium chez le lapin en ayant recours à l’injection hypoder-
mique de 0 gr. 04, 0,16 et 0 gr. 40 par jour. L’anhydride carbonique
exhalé, pendant une heure, par l'animal était dosé au moyen de la
baryte, dans un appareil aménagé à cet effet; la désintégration albumi-
nuoïde était évaluée en dosant l’azoie total (Kjeldahl) et l’urée (Yvon).
On déterminait enfin les variations de poids des animaux. Nous résu-

366 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

mons ci-dessous les résultats de nos nombreuses expériences poursui-
vies pendant plusieurs mois.

III. — Nous avons toujours observé un abaissement progressif de la
quantité d'anhydride carbonique exhalé. Quelques lapins qui n’ont pu
résister aux injections ont présenté quelques jours avant la mort une
bausse de CO. Quand on suspend l’administration du médicament la
quantité de CO” redevient peu à peu normale.

Azote de l’urée
Azote total
régulière que celle de C0”. En comparant toutefois les résultats obtenus
avec ceux fournis par ce gaz, on remarque un certain rapport d’équiva-
lence et de substitution entre la désintégration albuminoïde et la com-

bustion des hydrates de carbone.

L'étude du rapport azolurique montre l'imperfection progressivement
croissante de la régression des substances protéiques, avec tendance à
l'amélioration dès que cessent les injections de persulfate. La dose
maxima (0 gr. 40) produit simultanément l'augmentation de l’excrétion
azotée et la diminution du rapport azoturique, donnant lieu ainsi à la
formation d’une plus grande quantité de leucomaïnes toxiques.

On observe enfin chez les animaux soumis aux injections une perte
de poids d'environ 20 p. 100, perte qui se poursuit encore pendant quel-
ques jours après la suspension des injections.

Conclusions. — Le persulfale de sodium nuit à l'assimilation : il
s'oppose au processus normal de la désintégration des albuminoïdes qui
demeure incomplet.

On ne doit donc faire usage de ce médicament qu'avec prudence sans
atteindre la dose de 0 gr. 04 par jour et par kilogramme, et cela dans le
cas où l’on désirerait uliliser ses propriétés apéritives.

Le rapport azoturique ne suit pas une marche aussi

(Université de Coimbra. Laboratoire de microbiologie et chimie biologique.)

INFLUENCE DE L'ÉMANATION DU RADIUM SUR LA TOXICITÉ DES VENINS.

par M. C. Pxisazix.

Dans une précédente communication (1), j'ai montré qu'une solution

de venin de vipère exposée aux radiations du radium pendant cinquante

à soixante heures perd complètement ses propriétés toxiques et vacci-
nantes. Grâce à l'obligeance de M. Curie, j'ai pu compléter ces pre-
mières indications et étendre mes expériences à d’autres venins.

(1) Comptes rendus, Société de Biologie, 27 février 1904.

di ts 5e

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 367

Le venin de cobra, dont la résistance à la chaleur est beaucoup plus
élevée que celle du venin de vipère, est également détruit par les radia-
tions du radium. Mais il n’en est pas de même des venins de la Sala-
mandre terrestre et du crapaud commun : le radium n’exerce sur eux
-aucune influence modificatrice; les solutions de ces venins irradiées
pendant soixante-douze heures ont déterminé la mort de la grenouille
dans le même temps et avec les mêmes symptômes que les solutions
témoins.

Il était à prévoir que l’'émanation du radium, source de la radiation,
pourrait agir sur les venins d’une manière beaucoup plus rapide. Pour
le vérifier, voici comment on opère :

Une solution aqueuse de venin de vipère à 1 p. 1.000 est versée dans
un tube à robinet de façon à n’en remplir que le tiers du volume. On
fait le vide à la trompe et on introduit ensuite l’air chargé de l'émana-
lion. On ferme le robinet, et on laisse le venin en contact avec l’'émana-
tion pendant un temps variable. Si, au bout de vingt-quaire heures, on
retire la solution, on constate qu'elle est devenue opalescente et qu'elle
a perdu toute toxicité ; on peut en inoculer deux ou trois fois la dose
mortelle sous la peau d’un cobaye sans déterminer tout d’abord le
moindre symptôme local ou général. Toutefois le liquide n’est pas com-
plètement inoffensif; il provoque un amaigrissement assez marqué et
les animaux mettent plusieurs semaines à revenir à leur poids initial.

La destruction des principes toxiques ne peut pas être attribuée à
une pullulation microbienne, à laquelle fait d’abord songer le trouble
du liquide.

En effet, le bouillon reste stérile quand on l’ensemence avec du venin
irradié, tandis qu’il donne une culture abondante avec le venin témoin.
Du reste, cette action microbicide du radium a déjà été constatée par
MM. Curie et Danysz sur différentes bactéries, notamment sur la bacté-
ridie charbonneuse (1).

En réalité, l’opalescence de la solution radiée est due à une agglutina-
tion de fines particules qui restent en suspension dans le liquide. Cette
solution émet en outre une faible odeur qu'il est difficile de définir.

À quoi peut-on attribuer ces modifications qui altèrent si profondé-
ment les propriétés des principes actifs ? Sont elles dues à une oxydation
sous l'influence de l'ozone, ou bien, si l’on admet la nature matérielle
de l’émanation, à une combinaison entre les molécules de radium et
celles des albumines toxiques ? De nouvelles recherches sont nécessaires
pour déterminer le mécanisme intime de ce phénomène.

On sait que l'énergie de l'émanation, d’après la loi formulée par
MM. Curie et Danne, décroit de la moitié de sa valeur en quatre jours;
mais, comme j'ai pu l’observer, elle est encore suffisante au bout de

(1) Comptes rendus, Académie des sciences, 16 février 1903.

368 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sept jours pour inactiver une nouvelle solution contenant trois milli-
grammes de venin.

La rapidité avec laquelle agit l'influence atténuante du radium varie
suivant diverses conditions, en particulier suivant la nature du dissol-
vant : tandis que le venin dissous dans l’eau distillée est en grande .
partie détruit au bout de six heures, le venin en solution dans l’eau
glycérinée à 50 p. 100 n’a subi pendant le même temps qu'une très
légère atténuation.

Tous les venins ne sont pas aussi sensibles à l’'émanation que celui
des serpents; les venins de la Salamandre terrestre et du crapaud
commun, inattaquables par la radiation, peuvent rester plusieurs jours
dans une atmosphère radio-active sans subir le moindre affaiblissement
dans leur virulence. Comme les principes actifs de ces deux venins ne
sont pas de nature albuminoïde, on peut en induire que l’action chimique
du radium s'exerce seulement sur les substances albuminoïdes. S'il en
est ainsi, l'emploi de l’'émanation pourrait servir à élucider la nature
de certains venins que l'analyse chimique n’a pu encore déterminer.

LA POLYURIE A LA FIN DE LA GROSSESSE NORMALE,

par MM. Paur Bar et DAUNAY.

On admet qu'à la fin de la grossesse la femme présente normalement
de la polyurie. Cependant les statistiques publiées sont très contradic-
toires.

Nous avons voulu contrôler le fait et nous avons obtenu comme
moyenne :

Chez 14 primipares suivies 3 à 5 jours. . 1100 centimètres cubes.
Chez 4 primipares suivies 12 jours . . . 1051 —
Chez 11 multipares suivies 3 à 5 jours. . 1385 —

Il semble donc que l'urine soit plus abondante chez les multipares
que chez les primipares; chez les premières, la quantité est supérieure
mais de peu à la normale; chez les secondes, elle lui inférieure.

Pour savoir si la gestation est réellement cause de polyurie, il faut
suivre le sujet pendant la grossesse et en dehors de cet état, en le
soumettant à un régime constant. On évite ainsi l'influence perturba-
trice due aux variations de la quantité d’eau ingérée.

Nous n’avons pu réussir chez la femme, mais nous avons pu mener à
bien deux expériences faites sur des chiennes.

Ces animaux ont pris pendant toute la portée et en dehors d'elle une
quantité d'eau proportionnelle à leur poids et invariable,

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 369

La chienne n° 1 a été suivie pendant deux portées successives : elle
avait été saillie par le même mâle, elle était placée dans les mêmes
condilions (même cage, même local), elle recevait le même régime
contenant exactement 1.282 centimètres cubes d’eau.

Le volume d'urine émise chaque jour pendant les vingt-huit jours des
deux portées a étéidentique (1.141 centimètres cubespendantla première,
1.139 centimètres cubes pendant la seconde). L'animal a été deux mois
après la mise bas, alors qu'elle n’allaitait pas ses petits, remise dans la
même cage, soumise au même régime; après une période d’observa-
tion de quatre jours l’urine a été recueillie pendant douze jours. Son
volume quotidien fut seulement de 4.052.

L'urine avait donc été plus abondante pendant la gestation.

Nous avons fait la contre-épreuve sur la chienne n° 2.

Observée en dehors de la gestation, elle absorbait 615 centimètres
cubes d’eau par jour, le volume d’urine était de 520 centimètrés cubes;
nous l'avons soumise pendant la gestation à un régime identique; elle
urinait chaque jour 535 centimètres cubes, c’est-à-dire 15 centimètres
cubes de plus.

Chez la chienne arrivée à la fin de la portée, soumise à un régime
fixe, 1l y a donc tendance à la polyurie.

Il est logique d'admettre qu’il en est de même chez la femme. Si les
statistiques publiées sont aussi contradictoires, c’est que les quantités
d'eau ingérées par les femmes sont très différentes et que, plus souvent
chez la femme, surtout chez la primipare, des influences pathologiques
viennent entraver la fonction rénale.

SUR LA TENSION SUPERFICIELLE DE L'URINE DE QUELQUES HERBIVORES
1

par M. G. Brzcarp.

Ainsi que l'ont signalé MM. Nicolas et Porcher (1), la tension superfi-
cielle de l'urine des herbivores est très faible. Avec l'urine de cheval
surtout, la réaction de Hay se produit presque toujours.

MM. Nicolas et Porcher attribuent la cause de l’abaissement de la
tension superficielle de l'urine « à la présence des phénols, particulière-
ment abondants dans l'urine du cheval ».

Dans une deuxième note, M. Nicolas (2) signale qu'il a obtenu la

(1) Ch. Porcher et E. Nicolas. Tension superficielle de l’urine de cheval et
réaction de Hay appliquée à la recherche de la bile dans cette urine. Comptes
rendus de la Société de Biologie, 28 juin 1902. RE

(2) E. Nicolas. La tension superficielle de l’urine des herbivores QUES 4 ;
rendus de la Société de Biologie, 6 février 1904. ANSE
LS

C2

es ;
BRAN

310 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

réaction d’abaissement de tension (que nous avons décrite avec Dieulafé)
par addition de chlorure de sodium à l'urine des herbivores ; il explique
cette réaction en disant « que le chlorure de sodium ajouté à l'urine
joue, à l'égard de ce liquide, le même rôle, mais à un degré plus faible
que les sels biliaires ».

D’après nos recherches, la tension superficielle des urines de cheval,
de bœuf, est faible, parce que ces urines contiennent normalement des
sels biliaires. Nous avons toujours, avec elles, obtenu la réaction de
Peltenkofer. Nous ne voulons certes pas nier l’action des phénols sur la
tension de l'urine, mais, pour nous, les grands facteurs de l’abaisse-
ment sont les sels biliaires.

C'est précisément à cause de la présence de ces sels que M. Nicolas a
pu obtenir, avec le chlorure de sodium, la réaction d’abaissement de
tension. Nous n’interprélerons pas comme lui l’action du chlorure de
sodium. Celui-ci ne saurait jamais, par lui-même, être un facteur
d’abaissement de tension dans une urine. Il élève la tension superti-
cielle de l'eau, des urines de l’homme, lorsque ces liquides ne con-
tiennent ni savons, ni sels biliaires, ni alcool. Mais, en présence de ces
substances, le chlorure de sodium et beaucoup d’autres sels abaissent
la tension superficielle du liquide.

Quel est le mécanisme de cette réaction de présence? Nous avouons
n'avoir pu l’éclaircir.

N’existe-t-il pas d’autres substances réagissant en présence du chlo-
rure, comme les sels biliaires, les savons, l'alcool? Sans doute il en est
d’autres; mais nous avons seulement étudié celles que l’on a le plus de
chances de rencontrer dans les urines.

(Laboratoire de physiologie de l’École de médecine de Clermont-Ferrand.)

RECHERCHE DES SELS BILIAIRES DANS LES URINES.
LE CHLORURE DE SODIUM AJOUTÉ AUX URINES D ICTÈRES ABAISSE LEUR TENSION
SUPERFICIELLE,

par M. G. Bricaro.

Avec mon ami Dieulafé, nous avons présenté à la Société en mars 1902
une note où il était indiqué que l'addition de chlorure de sodium à
une urine permettait de déceler la présence des sels biliaires, par ce
fait que le sel minéral dissous abaisse la tension superficielle de lurine,
chaque fois que celle-ci contient des sels biliaires. L’addition de chlo-
rure de sodium à une urine normale élève, au contraire, la tension
superficielle de ce liquide. Le plus grand nombre des sels minéraux
solubles possède la même action que le chlorure de “on sur les
urines d'ictères.

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 371

Dans une deuxième note avec Dieulafé et Mally, nous avons déclaré le
20 décembre 1902 que cette réaction pouvait se produire avec les urines
normales.

Nous n'hésitons pas à dire que c’est par un défaut de technique que
« la réaction d'abaissement de tension » a été observée par nous à cette
époque avec les urines normales ; notre pipette de Duclaux qui avait
servi à un grand nombre d’essais avec des savons, des sels biliaires, de
la bile, etc..., n'avait certainement pas été lavée avec un soin assez méti-
culeux. Cependant nous étions prévenus par nos observations person-
nelles de l'importance qu'il faut attacher à cette besogne.

Cette erreur opératoire a eu l'avantage de nous faire apprécier la sen-
sibilité du procédé de recherche des sels biliaires par la méthode déjà
décrite. Nous utilisons aujourd'hui plusieurs pipettes, qui, lavées à
l’éther d’abord, sont ensuite laissées dans l’eau courante. En opérant
dans ces conditions, nous n'avons jamais obtenu la réaction d’abaisse-
ment avec les urines normales ; avec les urines d’ictères nous avons
toujours obtenu celte réaction.

Nous avons contrôlé nos résultats par les réactions classiques de
Gmelin (pigments biliaires) de Pettenkofer, de Hay et la réaction de
l'émulsion du chloroforme que nous avons signalée avec Dieulafé (1).

Résultats obtenus avec l'urine de :

Pneumonie
non salée. D — 1020 T. s. — 7 mgr. 35 ) Réactions de Gmelin, Pettenkofer, Hay,
salée. DIM CMS mer #39 du chloroforme négatives.
Néphrite
non salée. D '— 1010, T. s. — 1 mgr. 28 |
lée à 0850 NaCIl 0% T. s. — 7 migr. 31
nd lo : ie > Réactions Gmelin.… négatives.
à lgr. — Dis TM r: 240 \
à 2 gr. — re tmer 42)
Ictère bénin
non salée. D — 1020 T. s. — 6 mgr. 65 Réactions Gmelin (+), Pettenkofer (?)
salée. D — 1040 T. s. — 6 mgr. 50 Hay (0) CHCE (+).
Ictère (kyste du foie)
non salée. D — 1016 T.s. 6

mgr. 10 Réactions Gmelin (+), Pettenkofer (+),

salée. D 1023 T.s. — 5 mgr. 68 $ Hay (0) CHCE (+).

Ictère (cancer du pylore

non salée. D — 1021 T.s. — 6 mgr. 48 ) Réactions Gmelin (+), Pettenkofer (+),
salée. D — 1027 Ts. — 6 mgr. 32 | Hay (—), chloroforme (+).

©

(4) Gette réaction n'a aucune valeur avec les urines très claires, peu denses,
et à tension superficielle élevée. Elle peut néanmoins donner une certitude
presque suffisante de la présence des sels biliaires avec les urines foncées en
couleur, où le doute est d’abord permis sur l'existence de ces produits. Cette
réaction n’est bien nettement apparue que vingt-quatre heures enviton après
la mise en expérience. Il vaut mieux attendre vingt-quatre heures que
quelques heures, comme nous l’avions d’abord écrit.

312 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Nous ne poursuivrons pas davantage les exemples; nous publierons
plus tard les résultats que nous avons obtenus, pour la recherche quan-
titative des sels biliaires dans les urines.

Nos résultats nous paraissent suffisants pour conclure que :

1° La réaction d'abaissement de tension fait défaut avec les urines
non ictériques (1);

2° Cette réaction se produit toujours avec les urines d’ictères ;

3° Elle est d’une sensibilité plus grande que la réaction de Hay;

4° Sa sensibilité n’a pas été moindre dans nos recherches que celle
des réactions classiques de Gmelin et de Pettenkofer.

(Laboratoire de physiologie de l'École de médecine de Clermont-Ferrand.)

INSUFFISANCE D’ANTISENSIBILISATRICE DANS LE SANG
D'UN HÉMOGLOBINURIQUE (INTERPRÉTATION),

par MM. Wipaz ET ROSTAINE.

Nous avons établi que l'addition d’une certaine quantité d’antisensibi-
lisatrice au plasma d’un hémoglobinurique peut entraver in vitro son
action hémolysante anormale (2). Pour interpréter à l’aide de cette
notion l’action spéciale exercée par le froid sur un mélange d’hématies
humaines et de plasma hémoglobinurique, reprenons en détail l’ana-
lyse du phénomène.

Pendant la phase du phénomène qui se déroule à 37°, on assiste à
un acte cytasique banal. Nous avons vu qu’un sérum humain quel-

(1) Le chlorure de sodium abaisse la tension superficielle de l’alcool et des
solutions alcooliques. Nous avons obtenu la réaction d’abaissement avec les
urines d’un alcoolique en état d'ivresse.

(2) Nous avons par comparaison mélangé le sérum ou le plasma de trente
malades avec leurs propres globules ou avec d’autres globules humains et
nous avons porté ce mélange à l’étuve à 37 degrés soit directement, soit après
exposition pendant une demi-heure à 0 degré. Dans chaque cas ou doublait
l'expérience en réactivant un mélange analogue avant de le placer à l’étuve.
Quatorze de nos sujets étaient atteints d’affections les plus diverses, un autre
était un ancien paludéen et quinze, enfin, étaient des syphilitiques aux diffé-
rentes périodes de la maladie. Nous n'avons, au point de vue hémolyse,
obtenu que des résultats, négatifs sauf chez une vieille hémiplégique et chez
quatre syphilitiques traités par des injections mercurielles. L’hémolyse dans
ces cas était relativement légère, se manifestait d’une facon irrégulière et
par ces caractères se différenciait de l’hémolyse obtenue avec le sérum de
notre hémoglobinurique.

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 313

conque non chauffé l'accomplissait avec plus de force encore que le
sérum même du malade.

C'est seulement pendant la phase du phénomène qui se déroule au
froid que le plasma ou le sérum d’un hémoglobinurique impressionne
d'une façon qui lui est toute spéciale les hématies avec lesquelles il est
en contact. La cytase, durant cette phase n'intervient en aucune facon:
Pour mettre le fait hors de doute, nous avons laissé veillir pendant trois
mois le sérum de notre hémoglobinurique, dans un tube fermé à
l’ouate stérilisée. Après ce temps, la cytase était complètement détruite
dans ce sérum qui, sous l'influence du froid, impressionnait cependant
les hématies aussi activement que le jour même de la prise. Il nous a
suffi, en effet, de les réactiver après refroidissement avec un sérum
neuf pour développer une hémolyse intense à l’étuve à 37 degrés.

Pendant la phase du refroidissement, ce ne peut être que la sensibi-
lisatrice du plasma de l’hémoglobinurique qui se fixe sur les hématies,
mais par quel mécanisme ?

Nous savons que dans un sérum normal, la sensibilisatrice et l’anti-
sensibilisatrice en état d'équilibre permanent neutralisent sans cesse
leur action antagoniste. Dans le plasma de l’hémoglobinurique, cet
équilibre est, suivant nous, instable, mais se maintient tant que n'in-
terviennent pas certaines causes, dont la plus fréquente est le froid.
Sous l'influence du refroidissement, l'antisensibilisatrice plus fragile,
plus frileuse pour mieux dire, trahit sa faiblesse, elle ne suffit plus à
neutraliser la sensibilisatrice qui, plus résistante, se libère de son
action frénatrice, pour se fixer en partie à froid sur les globules
_ rouges.

Rappelons que, sous l'influence du froid, un phénomène de dissocia-
tion analogue s’observe normalement entre la sensibilisatrice et la
cylase.

Ebrlich et Morgenroth ont montré, en effet, que si un sérum hémoly-
tique renfermant les deux substances était mis en contact avec les glo-
bules rouges, correspondant à une température oscillant entre 0 degré et
3 degrés, la dissolution n'avait pas lieu.

Dans ces conditions, la sensibilisatrice se fixe bien aux hématies,
mais la cylase reste en solution, inutilisée.

C'est, sans doute, à une dissociation du même ordre qu'est dû le fait
jadis noté par Landsteiner, à savoir que certaines agglutinines agissent
mieux à une température basse qu'à la température du corps humain,
qu'en un mot, elles sont mieux absorbées à froid par les cellules cor-
respondantes.

Si, au lieu d'exposer pendant une demi-heure seulement le mélange
de globules rouges et de sérum d’hémoglobinurique, on prolonge leur
contact à cette température pendant douze heures, on constate, comme
Font vu Donath et Landsteiner, que les globules ont perdu le pouvoir

374 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de se laisser hémolyser à 37 degrés par leur propre sérum aussi bien
que par un sérum neuf.

Certains jours il nous a même suffi de prolonger pendant 3 heures
le contact à la glace, pour que l'hémolyse ne se produisit plus ensuite,
à 37°. Ce fait d'apparence paradoxale prouve, suivant nous, que l’anti-
sensibilisatrice surprise par le froid, ne subit qu'un engourdissement
dont la sensibilisatrice profite pour se fixer immédiatement sur les
hématies. Avec le temps, lentement, l’antisensibilisatrice, malgré sa
torpeur à froid, finit par s'attacher à la sensibilisatrice déjà fixée sur
les hémalies et par en neutraliser les effets. On ne peut invoquer
l'action du froid sur la sensibilisatrice puisque nous avons vu que non
seulement elle résistait à l'exposition à 0 degré, mais qu'elle se fixait
même sur les hémalies à cette température.

Reste à expliquer maintenant pourquoi le chauffage à 55 degrés du
sérum d'un hémoglobinurique lui fait perdre la propriété de sensibi-
liser ensuite les hématies sous l'influence du refroidissement. Ce fait
nous prouve tout d'abord que le processus qui se déroule au froid
n'est pas dû à un excès de sensibilisatrice. En ce cas, une exposition
préalable du serum à 55 degrés ne lui enlèverait rien de ses propriétés
si particulières ; c'est, en effet, le propre d’une sensibilisatrice, on le
sail, de résister jusqu'à 65 degrés.

Seule la cytase de ce sérum est détruite à 55 degrés; or, nous avons
surabondamment prouvé que la cytase n’a aucune action pendant la
phase du refroidissement.

Si, pour expliquer la disparition du phénoméne, on ne peut invoquer
ni un excès de sensibilisatrice, ni la destruction de la cytase, il faut
donc bien admettre que pour modifier les propriétés spéciales du sérum
d'un hémoglobinurique, c’est sur l’antisensibilisatrice qu’agit le chauf-
fage à 55 degrés. De même que le froid engourdil pour un temps
l’antisensibilisatrice, de même la chaleur régénérerait l’antisensibili-
satrice en défaut, en la transformant suivant un processus invoqué par
Ehrlich pour les complémentoïdes, dérivés des cytases chauffés entre

2eL\0US:

Les recherches que nous avons rapportées montrent toute la puis-
sance qu'exercent in vitro les actions thermiques sur le sérum des
hémoglobinuriques et le fait qui émerge de toute cette étude, c’est que
dans le sang des hémoglobinuriques, en dehors des crises, comme
pendant les crises, existe une insuffisance de l’antisensibilisatrice par
rapport à la ou aux sensibilisatrices existantes.

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 375

RÉGIME HYPOCHLORURÉ OBSERVÉ DURANT CINQUANTE ET UN JOURS. ÉQUI-
LIBRE CHLORURÉ. EFFETS DE L'ADJONCTION DE SONa? ET DE AzO'K A
CE RÉGIME SUR L'ÉLIMINATION DE NaCl,

par M. L. AmBarp.

SO3 ÉLIMINÉ | CHLORURES ÉLIMINÉS

JOURS RÉGIME Re ee 0 A POIDS
total | inorganique |par jour| moyenne par jour
4 |Régime hypochloruré (?)| » » Ÿ è
5 Régime achloruré : » » 4890 »
6 4 œufs, 2 côtelettes, | » » 4,15 »
7 300 à 400 gr. de chà- | » » 3,30 !- » |
S taignes, 400-gr. de pain | » » 3,20
9 déchioruré. Eau ordi- | » » 2h25
il0) naire ad libilum. » ». 2,15
11 NaCl ingéré total | » » 2,25
12 1 gr. 15 environ. DL » 25,25 s
ï Régime onlant pen- à » je 24815: 11 — 9825
e dant toute l'observation. À 1, F
15 » 1,95
16 » » 2,45
17 $ » » 2 40 3
18 +10 gr. de sulfate | » » 1,95
de soude ordinaire soit
SOS 3 gr. 10. ï
19 Id. » ) 1,23
20 Id. » » 0,90
24 Id. » » 1,44
22 Id. » » 15e
93 - Id: » » | 1,15 12846 : 9 — 1835
24 Id. 4849 2860 11869
de Fa ee 1,40
6 5 4 4 17295
27 Plus de sulfate de [5,22] 3,71 1,30 :
soude. :
28 Id 2,49 2,03 1,50 L
29 - Id. 2,89 2,04 1,80 F
de 2,98 2,10 2,67 ;
1 A » » 3:35 ;
32 Id. 2,15 ) 185 (O0 HE 2E20
34 Id. gel + | 1
je » .0)
5 | +10 er. de sulfate |2,40 ) 9:35 10,500
e soude.
36 s AUId. 3,45 » 0,90
37 Id. el Et) » 1,00 © 2594 : 3 — 0598 [71
DOME pie de sulfate de |4,35 » 1,04 |
soude.
39 Id. » » 1,20
40 Id. » » 4,70
a se. » » 1,70 10,500
É » » »
LE Id. » » AO OS ONMEA855
44 IG » » » 70,100
5 1 » » ASS
4 SRE » » 1,20
‘47 Azotate de potasse | » » 1,45
commercial, 3 gr. 2] |
48 4 Del » BAPE 0 10,100
49 : » » » Fe ee
50 Id. ; » 5 4,45 4895 : 3 — 1865

3176 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Durant ce régime auquel je me suis soumis, je n’ai Jamais observé
aucun trouble fonctionnel quelconque, ni aucun trouble dyspeptique,
ni d’albumine dans les urines.

L'élimination de l’urée urinaire oscillait très sensiblement autour de
19 grammes par jour.

Dans les périodes de sulfates, les selles étaient molles, mais non
diarrhéiques.

J'ai étudié, durant tout le premier mois, les matières fécales ; les chlo-
rures y étaient en moyenne de 0 gr. 10 par jour, et, dans la période où
j'ai pris du sulfate, ce corps ne s’y retrouvait qu’en quantité presque
inappréciable.

Les sulfates et les azotates ont toujours été ingérés par parties égales
aux repas de midi et de sept heures.

Conclusions. — Le premier phénomène subjectif observé au cours de
ce régime a été la suppression de la soif; c’est volontairement que
j'absorbais une quantité déterminée d’eau pour que le volume des
urines fût chaque jour d'environ un litre.

Malgré la longueur de l'expérience, je n’ai perdu que 15 grammes
environ de chlorures au total, conformément à ce que MM. Widal et
Javal avaient déjà montré chez l'homme sain (1).

L'équilibre chloruré, retardé quelque peu par deux périodes de sul-
fate, a été néanmoins très long à s'établir, puisqu'il ne s’est réalisé que
vers le quarantième jour.

L'élimination chlorurée moyenne à été remarquable par sa régularité,
puisque, dans le premier mois, en dehors des périodes de sulfate, elle a
été, dans une première série de onze jours, de 2 gr. 25, et, dans une
deuxième série de huit jours, de 2 gr. 20.

Par deux fois, l’ingestion de sulfate de soude a fait fléchir l’élimina-
tion chlorurée à 1 gr. 35 la première fois et à 0 gr. 98 la seconde. De
sorte que, grâce aux sulfates, j'ai réalisé de véritables rétentions chlo-
rurées au cours de ma déchloruration.

M. Mayer ayant constaté le même phénomène sur lui-même, et ayant
moi-même, d'autre part, constalé un phénomène analogue sur un
malade saturnin et albuminurique, je pense qu'il s’agit là d’un phéno-
mène général.

L'ingestion d'AzO‘K n'a en rien augmenté mon elimination chlorée,
comme l'avaient constaté expérimentalement Kemmerich (2) et Kurz (3).

(Travail du laboratoire de M. le D* Le Noir.)

(1) Widal et Javal. Société de Biologie, 19 mars 1904.
(2) Pflüger's Arch., 1869, Bd II, p. 84.
3

(3) Dorpat. Inaug. Dissert., 1874, p. 33.

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 37%

OBSERVATIONS SUR L'URINE DE L'HOMME SAIN
SOUMIS A UNE ALIMENTATION PAUVRE EN CHLORURE DE SODIUM.

VARIATIONS DU RAPPORT ———,
NaCI

par M. ANDRÉ MAYER.
Koranyi et ses élèves ont attiré l'attention sur le rapport de la con-

à

centration moléculaire totale de l’urine à la concentration du chlorure

de sodium (a): Ils ont cru voir que ce rapport est constant chez
IN da

l'homme sain; et ils ont considéré que cette constance vient à l'appui
de la théorie qu’ils ont proposée, touchant le rôle du chlorure de
sodium dans les échanges qui se produisent au niveau du rein. Je me
suis demandé ce que devient ce rapport quand l’homme est soumis à
une alimentation pauvre en chlorure de sodium. Je me suis composé
un régime quotidien, constitué par : eau, 1.250 centimètres cubes ; pain
exempt de NaCI surajouté, 250 grammes; viande, 250 grammes:
pommes de terre ou pois, 150 grammes; salade crue 50 grammes;
cacao, 90 grammes; sucre, 25 grammes; une pomme ou une orange
(régime R du tableau ci-dessous). Ce régime contient au plus 1 gr. 25
de NaCI par jour. Je l'ai suivi pendant un mois. Mon poids a oscillé
entre 62 kilogr. 400 et 62 kilogr. 100. Le tableau que voici résume les

observations :

DATE INGESTA AE he de de ë:
d'urine. par litre. par jour. NaCl
Janv. 21 R + 10 gr. NaCIl
D) Lt 5 1.3
99 R + 10 gr. NaCl 1920 1.84 13.50 12.96 1.36
23 R + 10 gr. NaCIl 880 — 2:01 11.80 10.38 1.70
24 910 — 1.96 12.00 10.92 1.63
DD
à l 1892 — 2.05 1.25 6.85 2.81
26
21 } è
D] Lure IA } LA »]
28 ( R 1840 1.84 x.30 3.90 4.28
29
R 1763 — 1.79 3.20 2.82 ».69
30
sl k 9 À 9 Fe > aQ
RE os R 1640 — 1.98 3.10 DD 6.38
2! ) i
3 ( R 1530 — 1.63 25 1.65 1.16
4 R + 2 litres H°0 27140 — 0.76 0.35 0.95 2 ail 7
6]
6 1560 — 1.98 15 0.90 18.00
1 R S10 — 1.19 0:75 0.65 25.5
8 R 160 — 1.41 1.80 1535 1.83
9 Ru 110 mor D 1.60 1.23 1259
10 R 106ù — 1.20 Le 1.69 7.05

318 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

; QUANTITÉ NACI NaCl A
GES
DIGE NC d'urine. = par litre. par jour. NaCl
11 R +6 gr. Na’S0: 810 — 1.80 1.625 1.32 11.2
12 R + 10 gr. Na°S0* 995 — 1.90 1255 1555 12.6
1300 RH EMD or Nas 0 1910 2.04 1.20 1.45 17.00
14. R + 10 gr. Na°SO: HO EE PES D 0.65 0.60 30.00
R + 10 gr. Na*SO® 1540 — 4.94 0.75 DH DAS
17 R TA PT 1.95 1.50 9.88
Û 1 gr. NaCI =
: nu ES es de ET 0 2,90 1.85 8.95
gr.
20: R + % gr. NaCl 100 07 3.40 2.68 6.00
21 R + 5 gr. NaCl pus 2 1:07 4.30 3.11 4,93
22 R+ 6 gr. NaCl 8304200 5.60 4.64 5.51
23 R+ 8gr. NaCl 155 — 1.94 13.00 10.81 1.48
24. R + 10 gr. NaCl 100 1:02 14.70 14.70 1.34

On observera que : le jour qui suit la suppression du NaCI surajouté
au régime, la quantité de NaCI dans l'urine reste la même que la veilie;
l'équilibre chloruré ne s'établit qu'avec une extrême lenteur ; que l’ad-
jonction de sulfate de soude au régime pauvre en NaCI a pour effet de
faire baisser la concentration de celui-ci dans l'urine, comme l’a observé
M. Ambard; qu'après l’adjonction de NaCI au régime, l’urine continue
pendant quelques jours à en contenir fort peu; que l’organisme ne pa-
rail récupérer le chlorure de sodium perdu que lentement.

A
NaCI
constant chez l'homme sain; il varie au contraire considérablement (au
cours de l'observation précédente, entre 1,31 et 30,00). En particulier,
il dépend de la richesse de l'alimentation en chlorure de sodium; et, quand
cette alimentation est fixe, de sa richesse en autres sels.

Toutes les déductions physiologiques qu'on a voulu tirer de la con-

En ce qui concerne le rapport

, On voit neltement qu'il n’est pas

À RE A S ;
stance du rapport Na doivent donc être accueillies qu'avec une

extrême prudence.

(Travail du laboratoire d'hygiène de la Faculté de médecine.)

SÉANCE DU 25 FÉVRIER 3179

NOTE SUR L'HABITAT DE QUELQUES CRUSTACÉS DÉCAPODES
ET PHYLLOPODES FLUVIATILES DE TUNISIE,

par M. DEYROLLE.

La Z'elphusa fluviatilis Latreille, ou Crabe d’eau douce, passe pour
rare en Tunisie. Eugène Simon (Etude sur les Crustacés recueillis en
Tunisie de 1883 à 1885) dit qu'il est très rare dans le Nord, qu'il
manque complètement dans le Sud où il n’y a pas de cours d'eau per-
manents, mais qu'il doit exister dans le Nefzaoua. M. Sedillot dit l'avoir
aperçu à l’'Oued Lebeus au sud du Kef.

Personnellement je l’ai rencontré dans le massif montagneux qui va
de Guembalia à Sainte-Marie du Zid :

1° Dans l’'Oued Téboursouk, une fois;

2° Dans l'Oued Zid, près de Sainte-Marie du Zid, en plusieurs exem-
plaires ;

3° Dans un ruisseau, sur la route de Sainte-Marie du Zid à Tunis, où
j'en ai recueilli à deux reprises plusieurs dizaines d'exemplaires.

Le Palæmonetes varians ou Crevette d’eau douce a été trouvé par
V. Mayet, à Gabès, à Oudref et dans l’Oued Tozzeur. Je l'ai rencontré
dans les deux premières localités, en particulier à Gabès où il pullule,
tant dans l'Oued Gabès que dans les sources magnésiennes de Métrech.

Je l’ai rencontré également aux environs de Sainte-Marie du Zid,
c'est-à-dire dans le nord de la Tunisie; cela n’a rien d'étonnant, étant
donnée l'aire d'habitation de celte espèce qui est commune en France,
en Angleterre, en Allemagne, en Italie, en Espagne, en Egypte, etc.

J’ai également retrouvé dans le nord de la Tunisie l'Apus cancri-

. formis (Milne-Edwards) signalé dans le sud de la Tunisie par Valéry
Mayet, l’£stheria cycladoides (Joly) (trouvé à Tunis par Letourneux)
dans la plaine de Soliman trois hivers consécutifs et en divers rédirs.

ÉLECTION D'UN MEMBRE TITULAIRE
Liste de présentalion.

1 ligne : MM. CauLzEeRy et P. TEISSIER.
2 ligne : MM. Cavoior, CourrADE (Denis), LauNois et Tissot.
Nombre de votants : 51.
Ont obtenu :
MM CAUPCERNON NEA SR TER NES

TEISSIER .

COURTADE .

TIssoT .

BRANCA

Boun. 2e

Bulletins blancs.

Lo = N &œ o © N

Biozocre. ComPres RENDUS. — 1905. T. LVIIL.

Lo]
+

380 (10)

REUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE

SÉANCE DU 21 FÉVRIER 1905

SOMMAIRE
Brzzer (A.): Aire de dispersion de (Nepaicinenea) RER 12
l'Anopheles Chaudoyei Theob. en Brio (À.) : Sur le rôle des glandes
Algérie etien Tunisie. +." 10 | salivaires des céphalopodes. . . . . 14
Borpas (L.) : Les organes repro- Brior (A.) : Sur le mode d'action
ducteurs mâles de la Nèpe cendrée du venin des céphalopodes . . . .. 16

Présidence de M. Livon.

AIRE DE DISPERSION DE L'Anopheles Chaudoyei Taeos.
EN ALGÉRIE ET EN TUNISIE,

par M. A. BILLET.

J'ai fait connaître en 1903 (1), d’après des exemplaires capturés par
M. le D' Chaudoye, une espèce nouvelle d’Anophelina, désignée par
Theobald (2) sous le nom d’Anopheles (— Pyretophorus) Chaudoyei, et
liée manifestement à l’'endémo-épidémie palustre de cette oasis du Sud-
Constantinois (3). à

Depuis lors, M. Laveran l’a également signalée (4) dans la vallée du
Sébaou, à Rébeval (Kabylie), d’après des captures de M. le D' H. Gros.

À la suite d’une enquête que j'ai poursuivie pendant toute l’année 1904

(1) Soc. de Biologie, 9 mai 1903, p. 565.

(2) A monograph of the Culicidae, vol. IIT, p. 68.

(3) Voir Chaudoye et Billet. — Le paludisme à Touggourt en 1902, Arch. de
méd. et de pharm. militaires, XLIT, 1903, n° 1.

(4) Soc. de Biologie, 14 nov. 1903, p. 1362, et H. Gros. — La marche de
l’'endémo-épidémie palustre en Algérie, Arch. f. Sch. u. Tropenhyg., VIII, 1904,

p. 552.

(14) SÉANCE DU 21 FÉVRIER 381

sur la répartition géographique de diverses espèces de culicides d’Algé-
rie et de Tunisie, grâce à l’amabilité de plusieurs confrères civils et
militaires que je remercie ici de leur concours empressé, je me suis
rendu compte que cette espèce était assez répandue dans le nord de
l'Afrique.

Les localités nouvelles où elle a été rencontrée sont les suivantes :

TJ. — Dans le département d'Oran :

4° Marnia, à 50 kilomètres à l’ouest de Tlemcen, sur la frontière marocaine.
— Sur 12 culicides, 3 À. Chaudoyei, 2 A. maculipennis, 1 Culex du groupe
pipiens (Envoi du D' Foubert, octobre).

2° Sebdou, à 40 kilomètres au sud de Tlemcen. — Sur 37 Culicides,
20 A. Chaudoyeï, 8 À. maculipennis, 9 Culeæ divers (3 envois du D" Claude,
août et septembre). M. le D' Claude, qui a suivi attentivement le dévelop-
pement parallèle des anophèles et du paludisme dans cette localité, rapporte
le fait suivant qui est très intéressant. Sept zouaves, entrés à l'hôpital, au mois
de juillet, pour des affections indépendantes du paludisme, contractèrent cette
maladie dans les salles même de l'hôpital, où se trouvaient un grand nombre
de paludéens et où le D: Claude recueillit la plus grande partie des exemplaires
d’A. Chaudoyeï qu'il m'avait envoyés. C’est une observation de contagion hospi-
talière des mieux caractérisées.

IT. — Dans le département d’ALGER :

3° Aumale. — Sur 50 Culicides, 2 A. Chaudoyei, 1 A. maculipennis. (Envoi
du D' Pommay, octobre).

4° Sidi-Aïssa, (40 kilomètres au sud d’Aumale). — Sur 16 culicides, 13 À.
Chaudoyeï, 3 A. maculipennis. (Envoi du D' Dusserre, août).

5° Ouargla (570 kilomètres au sud d’Alger). — Sur 35 Culicides, 35 A. Chau-
- doyeï à l'exclusion de toute autre espèce de moustiques. (Envoi du Dr Pigeon,
4 juin).

6° El-Goléa (900 kilomèlres au sud d'Alger). — Sur 68 Culicides divers,
10 À. Chaudoyeï. (Envoi du Dr Bachon, octobre) (1).

IE. — Dans le département de CONSTANTINE :

1° Constantine. — Un seul exemplaire trouvé par moi en août dans le corps
de garde du quartier Bellevue, occupé par le 13° régiment d'artillerie. La pré-
sence de l’A. Chaudoyeïi paraît être ici accidentelle. L’A. maculipennis y est
au contraire très répandu.

(1) Ouargla et El-Goléa sont deux oasis sahariennes de l’Extrême-Sud algé-
rois et ont à peu près la même constilution géologique que celle de Toug-
gourt. Le forage d'innombrables puits artériens y a forcément créé l’anophé-
lisme etavec lui le paludisme qui y sévit d’une facon particulièrement intense.

À Ghardaïa, au contraire, à 630 kilomètres d'Alger, dans le M’Zab, région
assez élevée, dont la constitution géologique est toute différente et où l’arro-
sage des palmiers est pratiqué méthodiquement, sans formation de mares
d’eau stagnante, on ne trouve pas l’Anopheles Chaudoyeï, ni son congénère
VA. maculipennis. On n’y rencontre que des Culex (d’après divers envois du
D' Dodieau). Le paludisme autochtone y est d’ailleurs exceptionnel, affirme
M. le D' Dodieau,

382 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (12)

8° Oued-Séguin (entre Constantine et Sétif). — Un seul exemplaire égale-
ment d'A. Chaudoyeï (envoi du D' Chaumienne, juillet, au milieu d’un lot qui
renfermait au contraire plusieurs À. maculipennis.

IV. — En TUNISIE :

90 Bir-Bou-Rekba (entre Tunis et Sousse). — Sur 4 Culicides, 2 A. Chau-
doyeï, 1 A. maculipennis (envoi du D' Moulin, septembre).
10° Kairouan. — Un seul exemplaire d’A. Chaudoyei et 1 A. maculipennis

dans un lot de plusieurs Culicides et Diptères divers. (Envoi du D' Magnoux,
22 juin).

119 Foum-Tatahouine (80 kilomètres au sud de Gabès). — Sur 90 Culicides,
29 À. Chaudoyei, 1 seul À. maculipennis, 60 Culex divers. (Envoi du D' Garnier,
juin et juillet). =

En résumé, en ajoutant Touggourt et Rébeval, c’est un total de treize
localités d'Algérie ou de Tunisie dans lesquelles je relève la présence de
l'A. Chaudoyeï.

S'il est exact de dire avec M. Laveran (1) que « cette espèce n'est pas
spéciale aux oasis du sud de l'Algérie »,il n’en est pas moins vrai qu'elle
y trouve des conditions particulières de développement, puisque, dans
les trois grandes oasis sahariennes de Touggourt, &'Ouargla et d'El-
Goléa, on l'y rencontre en abondance, à l'exclusion de toute autre
espèce d’anophèles. L’A. maculipennis, au contraire, son congénère
dans les autres localités précitées, ne semble guère dépasser la zone des
Hauts Plateaux et paraît être une espèce essentiellement méditerra-
néenne.

Enfin, si dans certaines localités, ainsi que le pense M. le D’ Gros
pour Rébeval (2), elle ne semble pas jouer un rôle très important
dans la dissémination du paludisme, ce que j'ai moi-même constaté
pour quelques-unes, où elle n’est qu'accidentelle (comme à Constantine
et à Oued-Séguin), ce rôle paraît être au contraire primordial dans
certaines autres localités comme à Sebdou et dans les oasis saha-
riennes : à Touggourt, à Ouargla, à El-Goléa et à Tatahouine, fovers
permanents et intenses de malaria.

LES ORGANES REPRODUCTEURS MALES DE LA NÈPE CENDRÉE ({Vepa cinerea L.),
par M. L. Borpas.
Locy, dans ses recherches sur l’analomie et la physiologie des

Nerinx, a surtout étudié l’organisation des Aanatra et des Belostoma ;
Marshall et Severin ne se sont uniquement occupés que de la Aanalra.

(1) Loc. cit.
(2) Bulletin médical de l'Algérie, 1904, p. 452.

(13) SÉANCE DU 21 FÉVRIER 383

Les organes génilaux mâles des Nèpes ont été, pour la première fois,
décrits et figurés par Swammerdam. Leur étude à été reprise plus tard
par L. Dufour, et l’on pourrait, dans ses grandes lignes et à part
quelques inexactitudes anatomiques, souscrire à la description de
l’auteur. Nous allons, tout en signalant les erreurs commises, com-
pléter l'étude de cel appareil.

Contrairement à ce qu'a écrit Dufour, on ne saurait établir une assi-
milation quelconque, au point de vue morphologique, entre la glande
mâle des Nèpes et celle des Vertébrés et identifier à des bourses les
lobes formés par l’entortillement des tubes testiculaires, attendu que
les massifs pelotonnés ne sont nullement enveloppés par une membrane
quelconque, mais bien rattachés entre eux par d'innombrables fila-
ments trachéens, très fins et très déliés. On peut cependant comparer
l'ensemble de ces tubes aux glandes mâles des Coléoptères que nous
avons réunis dans le groupe des Coléoptères à testicules tubuleux (1),
avec cette différence que les Vepa possèdent 5 paires de tubes, tandis
qu'on n’en compte qu’une seule paire chez les Coléoptères en question.
À part cette restriction, on trouve de part et d'autre la même simplicité
anatomique quant à la disposilion des glandes accessoires et à celle du
conduit éjaculateur. Disons encore que la partie décrite par L. Dufour
comme vésicule séminale est une glande annexe.

Chaque testicule de la Nèpe cendrée est formé par l'assemblage de
cing tubes très allongés, sinueux et pelotonnés, constituant un massif
plurilobé, situé à la partie médio-latérale de l'abdomen et entourant la
presque totalité du tube digestif. Les parties terminales des tubes testi-
culaires forment deux faisceaux contenant l’un, trois, et l’autre, deux
tubes. Chacun de ces faisceaux débouche à l'extrémité, légèrement
dilatée, du canal déférent.

Le canal déférent comprend trois parties très distinctes : une partie
distale, cylindrique et généralement fort courte. La seconde région,
beaucoup plus longue et plus importante que la précédente, a égale-
ment un diamètre supérieur; de plus, elle est caractérisée par de nom-
breuses circonvolutions disposées en S, très rapprochées les unes des
autres et réunies entre elles par de nombreux tractus de fibres conjonc-
tives et de ramuscules trachéens. Cette deuxième partie, grâce à ses
dimensions et à ses multiples sinuosités, joue le rôle de réceptacle (vési-
cule) séminal. Il en est probablement de même de la troisième partie
qui est courte, cylindrique, et va déboucher sur le côté de l'extrémité
antérieure du conduit éjaculateur.

L'organe placé du côté opposé présente une disposition anatomique
identique à celle que nous venons de décrire.

Les glandes annexes (ou glandes accessoires), au nombre de deux,

(1) V. Annales des Sciences naturelles. Zool., t. XI, 1900.

384 RÉUNION. BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (14)

sont placées chacune de part et d’autre des canaux déférents. Chaque
organe est tubuleux et débute par une extrémité conique, suivie d’une
partie cylindrique très sinueuse. Cette région, contournée en spirale,
est recouverte extérieurement par une très mince membrane conjonc-
tive. La partie terminale de la glande, bien que d'apparence régulière
et tubuleuse, est néanmoins formée par une série de replis très serrés,
contigus et étroitement réunis entre eux par une enveloppe très mince,
mais fort résistante. Enfin, chaque glande débouche de chaque côté de
l’extrémité antérieure ovoïde du canal éjaculateur, extérieurement par
rapport aux canaux déférents. En résumé, les glandes annexes sont
simplement constituées par une paire de tubes cylindriques très
_sinueux, et dont les nombreux replis sont entourés par une gaine con-
jonctive donnant l'illusion d’un organe régulièrement tubuleux.

Le canal éjaculateur est court, peu contourné, à parois épaisses et à
diamètre sensiblement égal à ceux des parties terminales du conduit
déférent et des glandes annexes. Il débute par une extrémité renflée et
ovoïde sur les côtés de laquelle viennent déboucher, en avant et inté-
rieurement, les vésicules séminales (qui font suite aux canaux défé-
rents), et, de chaque côté et en arrière, les glandes accessoires. Le
canal passe au-dessus d’un arceau chitineux et pénètre ensuite dans
l'appareil copulateur.

SUR LE ROLE DES GLANDES SALIVAIRES DES CÉPHALOPODES,

par M. A. BRIOT.

Parmi les Céphalopodes, les Octopodes (Poulpe commun, et Poulpe
musqué) possèdént deux paires de glandes salivaires, les unes anté-
rieures petites, les autres postérieures volumineuses. Les Décapodes
(Seiche, Calmar) n’ont que des glandes salivaires postérieures, plus
réduites relativement à la grosseur du corps. Par broyage et macération
dans l’eau, les glandes antérieures donnent un suc limpide un peu acide,
les glandes postérieures un suc visqueux, filant, filtrant difficilement
et neutre.

Bourquelot, dans sa thèse sur la « Digestion chez les céphalopodes »,
(1884) signale les résultats négatifs qu'il a oblenus avec les sucs sali-
vaires au point de vue diastasique : ni amylase, ni pepsine, ni trypsine.

Ces glandes salivaires auraient-elles simplement un rôle de dégluti-
tion? ou bien auraient-elles un rôle plus actif en rapport avec le genre
de nutrition des Céphalopodes?

Ces animaux sont carnivores et se livrent à une chasse très active des
Crustacés. La multiplication des Poulpes certaines années sur nos côtes
avait même diminué de manière très sensible le nombre des homards.

(45) SÉANCE DU 21 FÉVRIER 385

Comment s’y prennent-ils pour s'emparer de proies aussi redouta-
blement armées que les crustacés à pinces énormes?

Des expériences que j'ai faites à ce sujet donnent une solution satis-
faisante de ce problème en même temps qu'elles assignent un rôle à
ces volumineuses glandes salivaires postérieures.

J'ai utilisé principalement pour mes recherches des poulpes musqués
(Eledone moschata). Je dirai d’abord que les inoculations du suc des
glandes salivaires antérieures sur des animaux variés (crabes, gre-
nouilles et rats) n'ont été suivies d'aucun résultat. Le rôle de ces glandes
reste encore obscur.

Il n'en est pas de même pour les glandes postérieures.

Je préparais un suc de macération, soit aqueux, soit glycériné, en
broyant les glandes de n animaux que je mettais à macérer dans
2n centimètres cubes de liquide. La liqueur de décantation était pré-
levée et servait aux expérimentations sur les animaux.

Expériences sur le Crabe (Carcinus mœnas). — L’injection était faite au
moyen d’une pipette effilée, enfoncée dans les tissus de l’animal, à une join-
ture d’articulation.

Oc.c.5 de macération aqueuse produit un effet presque immédiat sur un
crabe de taille moyenne (7 à 8 centimètres de longueur).

Au bout de deux ou trois minutes, il y a des trémulations des membres,
surtout des dernières paires de pattes thoraciques, et les réactions, qui chez
ce crabe à l’état normal sont si vives à la moindre excitation, sont presque
totalement abolies. Les pinces ne peuvent plus serrer ; tout effort musculaire
un peu appréciable est devenu impossible.

L'animal meurt au bout d’un temps variable (un quart d'heure à plusieurs
heures) sans avoir renris sa vigueur musculaire.

Avec des doses moindres de macération, les effets sont les mêmes, mais
ils se produisent moins vite. Si la dose est trop faible, l'animal, à peine
touché, se remet assez vite.

Les glandes salivaires de Calmar et de Seiche m'ont donné les mêmes
résultats. Quant aux macérations glycérinées,elles se sont montrées aussi
actives que les macérations aqueuses, mais les expériences sont moins
nettes, parce que les injections témoins avec de la glycérine pure
exercent, elles aussi, une action affaiblissante assez rapide, moins
forte, et à caractère plus passager.

Les expériences sur d’autres crustacés, Langoustes et Ecrevisses, ont
montré ces animaux aussi sensibles que le Crabe au suc salivaire des
Céphalopodes. Ainsi les glandes salivaires postérieures des Céphalo-
podes, les seules constantes dans ce groupe, sécrètent un suc qui exerce
une action paralysante immédiate sur les crustacés.

Cette action est due à une substance de nature diastasique, car
l'alcool précipite la substance active, la chaleur la détruit. Il suffit de
porter pendant dix minutes la macération aqueuse à l’ébullition pour

380 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (46)

lui faire perdre tout pouvoir paralysant. La température de 58 degrés
est déjà mortelle pour ce venin, car après avoir maintenu pendant

une heure la macération aqueuse à cette température, elle avait perdu
toute action sur le crabe.

Expériences sur les vertébrés. — Les rats, les grenouilles et les lapins n’ont
montré aucune sensibilité à ce nouveau venin. Quant aux poissons, les quelques
espèces marines sur lesquelles j'ai expérimenté (labres variés, serrans) m'ont
montré des phénomènes si peu nets comparativement aux animaux témoins
que je ne puis me prononcer ni dans un sens ni dans l’autre relativement à
la toxicité du suc salivaire des poulpes pour ces animaux.

Les faits que je viens d'exposer nous expliquent la facilité qu'ont les
poulpes à s'emparer de grosses proies comme les homards. Ces animaux
une fois saisis par les tentacules des poulpes reçoivent par morsure le
venin qui les immobilise immédiatement, et le poulpe peut continuer

son repas en toute tranquillité, sans avoir à redouter les atteintes des
pinces de sa proie.

SUR LE MODE D'ACTION DU VENIN DES CÉPHALOPODES,

par M. À. Brior.

Dans la note précédente j'ai indiqué que le suc des glandes salivaires
postérieures produisait des effets paralysants immédiats sur les crus-
tacés. J'ai cherché à analyser cette action, et tout d’abord se posait le
problème de savoir si ce venin nouveau avait une action sur le cœur.

Sur les crabes immobilisés par une injection préalable de venin, et
non encore morts, on mettait le cœur à nu, par section de la carapace,
et on constatait que cet organe battait encore régulièrement. Les batte-
ments allaient en s’affaiblissant en même temps que la vie disparaissait.
Mais par excitation au toucher, le cœur réagissait et battait. J’ai même
fait une expérience plus frappante encore pour mettre en évidence cette
absence d'action du venin sur le cœur. J'ai fait l'injection du venin
directement dans le cœur par un des ostia. Le cœur cessait de battre
immédiatement après l'injection. Mais cet arrêt ne durait qu’un instant
et les battements reprenaient bientôt leur rythme régulier tandis que
les phénomènes de paralysie musculaire apparaissent intenses et
définitifs immédiatement après l'injection.

Si au lieu d’injecter dans le cœur on se contente de déposer le venin
sur le cœur, celui-ci ne s'arrête pas de battre un instant, et les phéno-
mènes de paralysie sont assez lents à se manifester.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

387

SÉANCE DU 4 MARS 1905

SOMMAIRE

Agric (Pauc) : Les mouvements

pine

browniens intraprotoplasmiques . 417 FrRAncA (CarLos) : La rage chez les
Bar (Pau) et DAuNAY : Diminution Muridæ (Murinæ et Microlinæ). . .
de l'extrait sec urinaire à la fin de GALIPPE (V.) : Remarques sur la
la grossesse normale. . . . . . . .. DIN Mfonmationtdestealculs ARR
BILLARD (G.) et BELLET (K.) : Tor- GATIN-GRUZEWSKA (Mme J.) : Com-
sion de l'extrémité des grands os position du foie de chiens nourris
d’un des membres inférieurs causée en vue de la proauction de la quan-
par l’impotence fonctionnelle du tité maximale de glycogène. . . ..
membre SyYMÉCrIQUER MEET 402 Go8ez (OswaLo) : Contribution à
Bizcarp (G.) et PERRIN : Sur la l'étude de l'agglutination par le ve-
tension superficielle de l'urine des DIN Te CObrA EP NP AMEN PAUSE
herbivores. Action de l'acide hippu- GoEBEL (OswaLp) : Contribution à
D CRUE ee rl AE EN AT RER ES 40% | l'étude de l’hémolyse par le venin
Bonnier (PIERRE) : Troubles sco- 'EXCODL ARENA ES ES NE REA
posthéniques, hypniques et tonos- Kucxuck (M.) : Sur le détermi-
tatiques associés au vertige labyrin- NISMENTUISEXE MEN EN NECRUNS
AU OA MEL ER A ASS LA A QG AUS 388 Loisez (GusrAvE) : La question de
CazaALBou : Sur l'existence du T7r7- laHRÉlÉ SONT AREAS NRC AE
panosoma dimorphon en Guinée MaureL : Détermination du zéro
PLAN CAS CR aan EMEA eme Die tie 395 | physiologique cutané en général. .
CHEVALIER (J.) Contribution à MoreL(A.)et AnpRé (CH.): Sécrétion
l’action physiologique de l'acide d'acide urique par le rein de la gre-
PrOLOCÉTATIQUES NA RCE 0 LAS ENROULILE ADN PE EME NV ENTe EE eat
CouvrEUR et CHEVROTIER : Sur un REnauUT (J.) : Seconde note sur les
réflexe conjonctivo-respiratoire. . . 425 | disques N, accessoires des disques
CrisTiAnt (H.) et Micaeus (G. DE) : TAINCE SE PR QUAI RU Set Por
Un appareil très simple pour la dé- Rocer (J.) et GREFFULHE : Sur une
termiuation rapide de l'acide carbo- Trypanosomiase observée en Algé-
miquesde aire ARE ee BREL ROTEKES LUNA AE PA NS LP RE A LR GR LR
Dopter (Cu.) : Effets expérimen- SEILLIÈRE (G.) : Sur la présence
taux de la toxine dysentérique sur d’une diastase hydrolysant la xylane
le système nerveux central. . . . . 400 | dans le suc gastro-intestinal de l’es-
Doxon (M.) et PeritiEan : Lésions CAN LS Lu PE DMONEN QUO LET CM a opel
hépatiques et modifications de la Victer (P.) : Sur le rôle des glandes
coagulabilité du sang provoquées salivaires des Céphalopodes. . . ..
par l'injection de sérum hépato- Voinov (D.) : Sur le rôle probable
COXIQUE PEL re inidenarclandernterstitielieene#0e
Dovon (M.), Morez (A.) et Ka- Wipaz et ROSTAINE : Sérothérapie
REFF (N.) : Teneur en fibrinogène du préventive de l'attaque d’hémoglo-
sang rendu incoagulable par l’atro- binurie paroxystique. . . . . . . ..
Brococie. Courtes RENDUS. — 1905. T. L. VIII. 38 à

390

396

388 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. A. Giard, président.

OUVRAGE OFFERT

M. V. GaLiPpE. — En faisant hommage à la Société de Biologie d’un -
volume publié par moi en 1894 et renfermant, entre autres travaux, un
mémoire sur la genèse des calcifications pathologiques, je rappellerai
qu'en 1886 j'ai indiqué les lois générales qui président à la formation
des calculs dans l’économie et montré qu'ils étaient fonction microbienne.

J'ai insisté sur ce point que les microorganismes peuventexercer dansles ,

liquides de l'organisme des actions chimiques électives, provoquer des
dédoublements, ou la précipitation de substances maintenues solubles à
l’état normal.

Je rappellerai encore qu’en 1891 j'ai démontré que le foie pouvait
renfermer des parasites, même à l'état normal. Cette même année
M. Létienne publiait son remarquable travail sur l'existence dans la
bile, considérée jusque là comme aparasitaire, de nombreuses espèces
microbiennes.

C'est en 1891 également que Naunyn, au dixième Congrès de médecine
interne, tenu à Wiesbaden, a, dans une communication mémorable,
démontré à son tour l’origine parasitaire des calculs biliaires. Ce savant
a constaté que la stagnation de la bile favorisait l’envahissement de
celle-ci par le 2. coli, que toutes les biles examinées renferment, et au
delà, assez de sels biliaires et de savons solubles pour dissoudre la cho-
lestérine; que la transformation, dans la bile altérée, de l'acide glyco-
colique en acide cholalique et en glycocolle n’était pas la cause de la
précipitation de la cholestérine, puisque l’acide cholalique a un pouvoir
dissolvant égal à celui de l’acide glycocholique; enfin que ce sont les
microbes qui provoquent la précipitation de la cholestérine.

Les expériences de M. Gérard, pour bien conduites qu'elles soient,
ne font que confirmer des faits antérieurement acquis. Il était bon de le
rappeler ici.

TROUBLES SCOPOSTHENIQUES, HYPNIQUES ET TONOSTATIQUES ASSOCIÉS
d AU VERTIGE LABYRINTHIQUE,

Par M. PIERRE BoNNier.
Parmi les nombreuses irradiations bulbaires qui peuvent surgir à l’oc-

&sion d’un ictus vertigineux, d’origine périphérique ou centrale, il
t

SÉANCE DU 4 MARS 389

existe un groupe de symptômes bulbaires supérieurs qui présentent
entre eux certains rapports, tant par leur origine topographique que
par leur association physiologique:

Ce sont les troubles portant: 1° sur l'appareil des centres scoposthéni-
ques, qui assurent la régie du regard, sous forme d'orientation angu-
laire, de convergence, d’accommodation à la distance et à l'intensité lu-
mineuse, centres de la VI° et de la IIT° paires, ces derniers unis au pre-
mier et entre eux, et localisés au niveau de l’aqueduc de Sylvius ; 2 sur
les centres hypniques, centres du sommeil, situés d’après divers expéri-
mentateurs au même niveau, mais plus profondément ; et enfin, 3° les
centres {onostaliques, probablement au noyau rouge, qui dispensent la
tonicité réflexe de l’appareil musculo-tendineux.

Ces rapports anatomiques se doublent de rapports physiologiques évi-
dents, qui apparaissent nettement à notre observation intérieure quand
nous luttons contre le sommeil, la perte du regard et la résolution mus-
culaire, et quand un reste d'effort cérébral se porte sur l’un ou sur l’au-
tre de ces centres pour retarder la faillite totale. Nous savons également
le rôle de la fixation oculaire dans la détermination de l'hypnose et de
ses phénomènes tonostatiques.

La clinique nous montre ces troubles associés sous forme d’irradia-
ions provoquées par le retentissement bulbo-protubérantiel de l’ictus
vertigineux, dont je m'occuperai exclusivement ici.

Les troubles de scoposthénie, portant sur les divers éléments du
regard, et déterminant à divers degrés tous les troubles oculomoteurs
imaginables, ont été maintes fois signalés à l’occasion soit d’expérimen-
tations, soit d'interventions opératoires, soit de troubles auriculaires
pathologiques (1), et j'ai pu énoncer ici même la proposition suivante,
souvent vérifiée des auristes, mais trop peu connue des ophtalmologistes
et des cliniciens : Autant il est exceptionnel de trouver un trouble ocu-
lomoteur provoqué par un trouble visuel, oculaire, autant il est fréquent
de le trouver sous la dépendance d'un trouble vestibulaire, auriculaire. Le
plus violent traumatisme de l'œil ne détermine aucun de ces troubles
oculomoteurs que nous trouvons directement et si fréquemment pro-
duits par le trouble auriculaire le plus banal. J'ai, à plusieurs reprises,
fait l’'énumération de ces troubles, de leurs causes et exposé leur méca-
nisme ; ils réalisent toutes les variétés du désarroi oculomoteur. Une
forme non encore décrite, à ma connaissance, est la suivante. A la suite
d’unictus vertigineux, nettement labyrinthique, le malade présente
pendant un temps qui peut varier de quelques minutes à plusieurs heures,
du ptosis doubleavec fixation de regard, comme dans le facies d'Hutchin-
son, ou avec désarroi oculomoteur, difficulté de convergence, difficulté

(1) Rapports entre l’app. ampullaire de l’oreille etles HET oculomoteurs.
Société de Biologie, 11 mai 1895.

390 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

d'appropriation oculaire à la vision nette, paresse de l’accommodation à
la distance, à l'intensité, bref, scozasthénie totale, dérobement plus ou
moins accentué de toute la tonicité du regard. Souvent chez d’autres
malades, l'ictus vertigineux s'accompagne et se fait suivre d’une tension,
d’une excitalion. de tout l'appareil du regard, qui donne à certains
malades la sensation qu'ils « projettent leur regard au dehors ».

Sur les centres hypniques voisins, mêmes effets. C’est ou de la som-
nolence s’accordant au fléchissement, à la faillite du regard, et durant
jusqu'à ce que le sujet ait cédé, ne fût-ce qu'un instant, au sommeil com-
plet ; ou au contraire, par réaction inverse, du vigilisme tenant le malade
dans l'impossibilité absolue de s’assoupir et affectant ce caractère de
tension intense qu’on observe sous l’action de certains médicaments ou
dans certains troubles vésaniques (1).

Du côté des centres tonostatiques, j'ai signalé ici-même (2) les varia-
tions du réflexe patellaire, témoin des varialions générales de la toni-
cilé réflexe, au cours de certaines irritations labyrinthiques. Le même
malade perd ses réflexes rotuliens après un accès de vertige, et les
retrouve intacts et exagérés quelques instants après. Le phénomène
peut être unilatéral.

Il y a donc, parfois réunis en faisceau, et à l'occasion de l’ictus verti-
gineux et sans doute aussi dans bien d’autres cas, des troubles de la
régie oculomotrice, du sommeil et de l'équilibre de tonicité réflexe,
apparaissant sous forme paroxystique et subite, pour durer plusou moins
longtemps après l'accès. Ces troubles semblent localisables à la région
du noyau rouge et des centres voisins de l’aqueduc. Ils forment parfois
un syndrome isolé, superposé au vertige, el pouvant dans certains cas
intervenir dans la définition pathologique et le diagnostic.

SECONDE NOTE SUR LES DISQUES N, ACCESSOIRES DES DISQUES MINCES,

par M. J. Renaur.

Une note de M. A. Prenant à la Réunion Biologique de Nancy (3)
m'oblige à revenir sur la signification des disques accessoires N tels
qu'on les observe dans les fibres striées des muscles des pattes des
Insectes. Il me faut encore répéter ceci : — Dans les conditions où je

(1) Sur quelques réactions bulbaires. Société de Biologie. 14 mars 1903.

(2) Variations du réflexe patellaire au cours de certaines affections labyrin-
thiques. Société de Biologie. 1°" février 1896.

(3) A propos des disques N de la substance musculaire striée et d’une com-
munication récente de M. Renaut (Comptes rendus hebd. de la Soc. de Biologie,
24 février 1905, p. 332).

SÉANCE DU # MARS 391

me suis placé, c'est-à-dire celles où la striation transversale des fibres
musculaires peut être observée à l'état de déploiement parfait, on voit
après coloration au picro-carminate les disques N dessiner, dans chaque
fibrille, un grain réfringent coloré en jaune d’or tout comme le grain de
cette fibrille répondant, au milieu de la bande claire, à un disque mince
avéré. Avec cette méthode, chacun des grains des deux disques N se
comporte donc comme un grain de ce disque mince avéré (ou principal),
— et non pas comme un disque épais : les disques épais étant tous, et
dans chaque fibrille, teints en rose. Si maintenant on substitue à la gly-
cérine neutre, comme liquide additionnel, de la glycérine acétifiée ou
formiquée, les disques épais sont tous décolorés ou sont même dissous.
Au contraire, les grains des disques minces et ceux des disques N ne
sont nullement dissous ; mais les uns comme les autres, ils se colorent
en rouge pourpre vif. Encore cette fois-ci, ils se comportent donc, dans
chaque fibrille, comme un grain de disque mince. Optiquement et his-
tochimiquement, tous les trois sont des grains superposés dans la
fibrille, en son parcours de la bande claire, qu'histologiquement et en
tant que pièces de différenciation fibrillaire on est forcé de considérer
comme équivalents. Ceci semble évident, à moins que désormais les
propriétés électives des colorants usités en histologie, exercées avec une
telle netteté et par deux méthodes imposant une conclusion identique
— parce qu'elles sont non pas « unilatérales » mais bien ici conver-
gentes, — ne conservent plus aucun sens.

Enfin, j'ai dit qu’au bout d’un très long temps, sur tout son trajet
entre les grains N (extrêmes), et le grain médian (principal) compris
seul dans ce que j'ai appelé la « strie sarcoplasmique », la fibrille finit
par se colorer elle aussi en rouge, mais plus clair que celui des grains.
Et dès lors, j'ai conclu que non seulement au sein de chaque fibrille et
cans la traversée de la bande claire, les trois grains sont de même
nature et que ce sont là trois grains de disque mince; mais encore que
leur ensemble dans le segment de la fibrille qui les réunit et les ren-
ferme, constitue un petit système spécial; j'aurais pu ajouter que c’est
un système de pièces de charpente fibrillaire élastiques ; car telle est en
effet ma pensée. M. Prenant conclut, de son côté, que « cette significa-
tion n’est guère prouvée par les faits nouveaux présentés à l'appui ».
Il attendait également une « autre conclusion » quant à la relation des
grains accessoires N avec le grain principal médian, incontesté en tant

_qu'élément de disque mince.

J'attacherais beaucoup de prix à être d'accord avec M. Prenant, qui
tout à la fois est un histologiste de valeur et un critique aussi érudit que
judicieux. Aussi, je crois que je n’ai pas exprimé ma pensée avec assez
de clarté pour qu'il l'ait comprise. Je vais donc la préciser une dernière
fois de mon mieux :

J'ai dit, et tout à fait à dessein (dans ma note du 28 janvier 1905, à la

392 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Société de Biologie), que « la cloison sarcoplasmique et les grains des
disques minces fibrillaires, principal et accessoires, sont deux choses
différentes. La première est une pièce de la charpente cellulaire, les

seconds des pièces de la striation fibrillaire ». C'est à mon sens cette

distinction qui constitue à vrai dire le nœud de la discussion. Je ne l’ai
pas du tout faite en vertu de conceptions a priori, telles que celle qui
consisterait à se ranger volontiers ou non à un schéma déjà connu de la
constitution générale de la substance contractile des fibres musculaires
striées. Un schéma, c’est une interprétation rationnelle et provisoire
des faits qu'on connaît, et pour ou contre laquelle seuls les faits nou-
veaux observés doivent rompre des lances. Or, je pense pouvoir mon-
trer prochainement, dans une note résumant un travail fait en collabo-
ration avec mon élève M. G. Dubreuil et poursuivi à l’aide d’objets
d'étude et de méthodes tout à fait différents, la cloison sarcoplasmique
dégagée de tout ou partie des éléments fibrillaires. Ceux-ci de leur côté,
et à un stade précédant souvent sensiblement l'apparition de la cloison,
différencient par eux-mêmes et en eux seuls les diverses pièces de la
striation transversale qui leur appartient en propre. Parmi ces pièces,
le disque mince fibrillaire ou grain du disque mince, paraît se développer
en dernier lieu, comme l’a dit Marceau (1). En fin de compte, la cloison
sarcoplasmique relie tous les disques minces fibrillaires par le travers
entier de la substance contractile, sur les confins des segments contrac-
tiles (éléments musculaires) consécutifs, pour mettre secondairement
et tenir définitivement les fibrilles, munies déjà des éléments de leur
striation propre, en striation concordante.

Connaissant déjà ces faits, j'ai pu en la recherchant trouver aisément
la strie sarcoplasmique qui relie les grains moyens (principaux) du
disque mince des fibres musculaires des pattes des coléoptères. J'ai pu
comprendre que les grains accessoires N, de même nature évidemment
que les grains principaux, sont ici de simples pièces fibrillaires de per-
fectionnement de la pièce fibrillaire principale dont la constitution
intime paraît identique à la leur propre. Ils multiplient, je crois, le
nombre des pièces élastiques comprises dans la courte portion du trajet
de la fibrille qui répond à la traversée des bandes claires. Voilà ma
conclusion ferme et, sauf en présence de faits positifs me démontrant
qu'elle n’est pas fondée, je m'y tiendrai désormais.

Cela posé, je suis tout à fait d'accord pour distinguer la ligne com-
plexe Z, où tous les grains représentant chacun un disque mince fibril-
laire sont rendus continus et concordants par la cloison sarcoplasmique,
des deux rangées parallèles de grains N d’ailleurs identiques, mais que
je n'ai vus — jusqu'ici — reliés par aucune cloison sarcoplasmique sai-
sissable. Cette distinction, à laquelle tient à bon droit M. Prenant, me

(1) Thèse de la Faculté des sciences de Paris, 1903.

SÉANCE DU # MARS 393

semblait si naturelle que je n’ai pas même eu l’idée de la spécifier. Elle
ne milite pas d’ailleurs davantage à l’encontre de la « parenté » entre
les grains N, et ceux tout pareils de constitution comme de réactions
identiques, engagés dans la strie ou cloison sarcoplasmique, que le fait
de voir deux chevaux, l’un tenu entre les brancards, l’autre attelé en
flèche, par des ridelles en avant de l’autre, ne permettrait de conclure
qu'alors la voiture serait trainée par des animaux d’espèce différente.

UN APPAREIL TRÈS SIMPLE POUR LA DÉTERMINATION RAPIDE
DE L'ACIDE CARBONIQUE DE L'AIR,

par MM. H. Cristian: et G. DE MIcneLrs.

Quoique la viciation de l’air par encombrement soit due à des causes
multiples et complexes, les hygiénistes sont encore obligés, faute
d’autres moyens, de l’apprécier par le dosage de CO?. Aussi les moyens
préconisés pour pratiquer cette analyse sont-ils très nombreux.
Abstraction faite des méthodes de grande précision qui ne sont pas uti-
lisables en hygiène à cause de leur complication, il existe des procédés
plus ou moins rapides donnant des résultats approximatifs souvent suffi-
sants. Parmi ceux-ci on utilise de préférence les méthodes de Henriet,
de Hesse et celles plus simples de Wolpert et de Lunge-Zeckendorf.

Ces dernières méthodes sont commodes, mais présentent de nom-
breux inconvénients, notamment l'obligation de pratiquer l’analyse sur
place. En outre, Lehmann et Fuchs, en contrôlant les résultats fournis
par l'appareil de Lunge-Zeckendorf, ont trouvé qu'avec la faible solu-
tion de soude recommandée par les auteurs on pouvait arriver à des
résultats tout à fait incertains et proposent d'employer des solutions
plus fortes. D'un autre côté, il est difficile d'évaluer exactement la quan-
tité d’air introduite par la simple pression d’une poire en caoutchouc.
L'appareil de Wolpert, très portatif en vérité, est recommandé aussi
pour les analyses secrètes, c’est-à-dire faites à l’insu des personnes
présentes, mais ne saurait, à notre avis, avoir droit à ce titre, car les
manipulations en sont non seulement visibles, mais, par l'agitation
qu'elles exigent, presque bruyantes.

L'emploi de ces différents appareils, au cours de très nombreuses ana-
lyses d'air, nous a donné tant de déboires que nous avons imaginé une
autre méthode qui nous paraît réunir toutes les qualités des procédés
sommaires à une grande simplicité, puisqu'elle n’exige pour ainsi dire
pas d’appareillage spécial; ce mode de faire est en outre très rapide et
donne au point de vue de l'exactitude des résultats satisfaisants.

394 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

La partie essentielle est un barbotteur. On prend un tube de verre ayant environ
6 millim. de diamètre et 20 centim. de longueur, fermé à une de ses extrémités; un
trait marque à sa DATES fermée la contenance de 1 cc. Il est utile d'y souffler une
bulle un peu au-dessus de ce trait, pour empêcher le liquide
de monter pendant le barbottage. Dans ce tube est introduit
un tube plus mince (diamètre intérieur 2 millim.) longuement
effilé à son extrémité inférieure. Pour fixer ce tube étroit à
la partie supérieure du tube large, nous adaptons à l’extré-
mité libre de celui-ci un bout de tuyau de caoutchouc et y
faisons pénétrer le tube capillaire par une petite incision pra-
tiquée latéralement dans le caoutchouc, comme le montre
notre dessin. Ces tubes constituent l'appareil de barbottage.

On introduit jusqu'au trait du premier tube (1 cc.) une so-
lution de carbonate de soude (1 : 100 de solution décinormale
colorée avec quelques gouttes de phénol-phtaléine) et on y
fait barbotter l'air à analyser. Cet air est préalablement re-
cueilli dans un petit flacon, ce qui permet de le puiser facile-
ment sur place et dele porter au laboratoire, où les analyses
peuvent être faites avec plus de commodité. Le barbottage de
l’air à travers notre capillaire très effilé nous permet de le
dépouiller presque complètement de son C0? et l'analyse
n’exige qu'une quantité minime d'air; cette quantité est en
proportion inverse de la quantité d'acide carbonique qui y
est contenue : elle n’atteint jamais 200 cc. et pour un air très
vicié, comme le montrent les tableaux ci-dessous, 5-8 cc. sont
suffisants.

Nous employons pour le puisage de l'air de petits
flacons de 200 cc. ; ces flacons sont bouchés avec
des bouchons de caoutchouc, percés de deux petits
trous où passent des tubes de verre ; un de ces tubes arrive jusqu'aux
fond, l’autre dépasse à peine le niveau inférieur du bouchon. Cette disposition
nous permet éventuellement de vider ces flacons en les
siphornant. Nous portons ces pelits récipients à l'endroit
où il faut puiser l'air; ils sont remplis jusqu’au bouchon
d’eau distillée bouillie et nous pouvons récolter l'air en
vidant l’eau et en rebouchant ensuite soigneusement. Lors-
qu'on doit faire une analyse secrète, où l’on ne peut verser
de l’eau, comme dans un théâtre pendant le spectacle, on
peut pour chaque analyse emporter deux flacons, l’un
plein, l’autre vide, réunis par un tube de caoutchouc (dans
les poches ou dans une boîte), de manière qu'ils peuvent se
vider lentement l’un dans l’autre; le bout du tube de verre
du flacon plein, par où l’air doit entrer, doit seul sortir de
la poche ou de la boîte.

Pour pratiquer l’analyse, nous faisons pénétrer d’un
flacon gradué ou d’une grande burette dont on règle la hau-
teur pour produire une légère pression, de l’eau bouillie
dans le flacon contenant l'air. Dans ce but, le petit tube
est mis en rapport avec l’appareïl barbotteur; l'air s'échappe
lentement par de très petites bulles et se dépouile de son
CO? qui à un moment décolore la solution. On lit alors sur
la burette le nombre de cc. d’eau qui a coulé : ce chiffre re-
présente les ce. d'air suffisant à neutraliser 1 cc. de notre solution et nous
donne, d’après un tableau, la quantité de CO? contenue dans cet air.

Nous avons déterminé avec des mélanges titrés d’air et de CO? la quantité
de chaque mélange nécessaire pour cette neutralisation. Voici les résultats :

SÉANCE DU 4 MARS 395

Air atmosphérique (0.4-0.5 p. 1000). . . . . . 100-120 cent. cubes.
Mélange CO? 1 p. 1000 . . . . . HN EE 020 —
— EN Re OS UN M PES SR eut Ca on à 20-25 —

|

|

& 2
|

Ve]

ll

=

=

|

CE

|
|

Cette méthode présente les inconvénients des systèmes à barbottage,
mais au minimum. On pourrait cependant parler plutôt d'une appré-
ciation de CO? que d’un dosage au sens chimique de ce mot.

La rapidité de ces analyses est très grande; il faut cependant avoir toujours
la précaution de n’employer que des tubes très propres, lavés chaque fois à
l’eau chaude et rincés à l’eau distillée, et en outre, lorsqu'on fait barbotter
l'air, avoir soin de fermer de temps en temps avec la pince, le tube amenant
au flacon l’eau de la burette, ou même de n’ouvrir cette pince que partielle-
ment, pour que l’air ne passe pas trop rapidement et ne soit pas sans pression.

Natureïlement la solution faible de carbonate de soude doit être faite
chaque fois avec la solution mère qui, elle, se conserve assez longtemps avec
les précautions d'usage ; le titre de la solution que nous avons indiqué nous a
paru le meilleur ; on pourrait cependant, pour des cas spéciaux, le modifier.

Nous avons ainsi fait un très grand nombre d'analyses et pouvons
conclure qu'à l'exception de quelques inévitables accrocs, cette manière
de faire nous a donné toujours de bons résultats.

SUR L’EXISTENCE DU Zrypanosoma dimorphon EN GUINÉE FRANÇAISE,

par M. CazALBou.

Le 6 décembre 1903, seize chevaux du 2° escadron de spahis sénéga-
lais partaient de Ségou en mission pour le Haut-Niger.

Ils devaient servir de montures à M. le Gouverneur général de
l'Afrique occidentale française et aux officiers qui l’accompagnaient, de
Kouroussa au point terminus du chemin de fer de la Guinée.

La mission terminée, ces chevaux étaient de retour à Ségou le
29 mars 1904.

Sur cet effectif, deux chevaux rentraient atteints de trypanosomiase.
L'examen du sang des malades a montré qu'il s'agissait de 7rypan.
dimorphon.

Les principaux symptômes constatés ont été : des accès de fièvre
intermittente allant jusqu'à 40°2, de l’amaigrissement progressif, du
relächement et de l’æœdème des enveloppes testiculaires et des testi-
cules, une paraplégie assez nettement marquée, mais n'ayant pas abouti
à la paralysie complète de l’arrière-main.

L'un des deux malades est mort le 5 décembre 1904. (Poids de la
rate : 1.410 grammes; poids de l'animal : 300 kilogrammes environ.)

396 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Le second malade est vivant au 15 janvier et paraît marcher vers la
guérison. \

Il est probable que l'infection a été réalisée en Guinée, dans les pre-
miers mois de l’année 1904. Aïnsi la trypanosomiase des chevaux de
Gambie existerait dans le Haut-Niger. £e fait a d’ailleurs été prévu par
MM. Laveran et Mesnil (1).

SUR UNE TRYPANOSOMIASE OBSERVÉE EN ALGÉRIE,

j par MM. J. RoGER et GREFFULHE.

Le 6 janvier 1905, à Mécheria (province d'Oran), trois chevaux du
2 chasseurs d'Afrique présentent des signes non équivoques d’hémo-
globinurie paroxystique (paraplégie, tumercrs œdémateuses au niveau
des lombes, sueurs profuses, émission d’urine rouge). L'un d'eux meurt
en quelques heures, un autre résiste pendant quinze jours et meurt
également, le troisième est convalescent, peut-être même guéri.

Dans le sang d’un de ces chevaux, J. Roger a rencontré un Trypano-
some qu’il a pu inoculer avec succès à diverses espèces animales. L'exa-
men a été négatif pour le cheval qui paraît en voie de guérison.

L’hémoglobinurie et la Trypanosomiase ont-elles coïncidé, le syn-
drome de l'hémoglobinurie paroxystique traduit-il une Trypanoso-
miase, le troisième cheval est-il réellement guéri ou dans une période
de rémission ? Ces questions feront l'objet d’une note ultérieure.

Des trois chevaux, deux présentaient tous les signes apparents de la
santé, au moment où ils ont été atteints d’'hémoglobinurie, le troisième,
celui chez lequel le Trypanosome a été rencontré, était bas d'état depuis
deux ans et avait passé les mois d'octobre, novembre et décembre 1904
dans le Sahara, à Taghit.

L'autopsie a révélé dans les deux cas de la congestion du cerveau, de
la moelle et de leurs enveloppes (la dure-mère lombaire du cheval qui
a résisté pendant quinze jours et qui a fourni le Trypanosome présen-
tait à sa face interne un piqueté hémorragique ressemblant à des taches
de rouille). La vessie était distendue par une urine rouge acide et albu-
mineuse ; il existait de petites hémorragies sous-muqueuses. Rien à
signaler du côté du tube digestif.

Description du parasite. — Le Trypanosome mesuré de 22 à 26 & de long,

flagelle compris, sur 1 & 7 à 2 5 de largeur au niveau du noyau, en com-
prenant la membrane ondulante. On rencontre quelques formes de dimen-

(1) Trypanosomes et Trypanosomiases, 1904, p. 199.

SÉANCE DU 4 MARS 397

sions supérieures correspondant à des parasites en voie de division. Le
noyau occupe la partie médiane.

Le centrosome, très apparent, se trouve à une certaine distance de l’extré-
mité postérieure. De nombreuses et volumineuses granulations existent dans
la partie antérieure.

La membrane ondulante est très plissée; la partie libre du flagelle est
assez longue.

L'extrémité postérieure est tantôt conique, tantôt en cône tronqué.

Le Trypanosome n’est pas rare dans le sang de la circulation générale
chez le cheval; il se multiplie rapidement dans le sang de la souris, du rat,
du chien, de l'âne. Nous l'avons rencontré à plusieurs reprises, mais jamais en
grand nombre, chez le lapin.

Le parasite se multiplie par division longitudinale binaire égale ou subé-
gale.
Le Trypanosome ne se meut guère que sur place, mais il est capable de
déplacements assez étendus et énergiques pour lui permettre de se frayer un
passage en ligne droite à travers un amas de globules rouges.
Dans le sang conservé pendant vingt-quatre à trente-six heures, il prend
des formes d’involution : en têtard, en raquette, en boule, en croissant.

Le parasite est difficile à différencier des Trypanosoma Evansi et
Brucei.

Il se distingue nettement du Trypan. du Mal de Caderas par un centro-
some assez volumineux.

L'évolution de la maladie ne permet pas de confusion avec la Dourine.

C'est du Surra et du Mal de la Zousfana, décrit par Szewzyck et
Rennes que la maladie de Mécheria paraît se rapprocher le plus. Des
différences qui existent dans l'évolution de ces Trypanosomiases chez
plusieurs espèces animales, notamment chez les rats et les souris (1),
peuvent s'expliquer par des différences de virulence qu'il n’est pas rare
d'observer pour un même Trypanosome.

SÉROTHÉRAPIE PRÉVENTIVE DE L'ATTAQUE D HÉMOGLOBINURIE PAROXYSTIQUE,

par MM. Wipaz et ROSTAINE.

Nous avons montré récemment, ici même (2), qu'il suffisait d'ajouter
in vitro une faible quantité d’antisensibilisatrice au plasma d’un hémo-
globinurique pour enlever à cette humeur sa propriété spéciale de sen-
sibiliser les hématies humaines, sous l'influence du froid.

(1) Le Trypanosome de Mécheria tue les rats et les souris en quatre jours,
alors que le Trypan. de la Zousfana ne tue ces animaux qu’en huit à trente-
cinq jours.

(2) Société de Biologie, 18 et 25 février 1905.

. 398 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Ces résultats, obtenus in vitro, nous ont naturellement conduits à
chercher si, en injectant à un hémoglobinurique un sérum antisensi-
bilisateur spécifique, on n'empêcherait pas l'apparition du pissement
d'hémoglobine que le refroidissement provoque chez un tel sujet.

La malade que nous avons suivie présentait des attaques typiques
d'hémoglobinurie a frigore, qui en faisaient un sujet éminemment
favorable à une telle étude. La sensibilité était telle que le moindre
refroidissement provoquait une crise. Une promenade au jardin pen-
dant 10 minutes à une température de + 10 degrés suffisait à pro-
voquer une attaque légère, une descente au jardin pendant 3 quarts
d'heure à une température de + 7 degrés faisait éclater une crise
intense et prolongée.

La fièvre, la courbature et le frisson, lorsqu'il existait, n’apparais-
saient qu'après l'apparition de l'hémoglobinurie, comme nous ayons pu
le constater, par la mise en place d’une sonde à demeure immédiate-
ment après le début du refroidissement.

Nous pouvions, en plongeant dans l’eau les mains de la malade, gra-
duer à volonté et avec une précision remarquable l'intensité et la
durée de la crise qui variait exactement avec le temps de l'immersion
et le degré de la température de l'eau.

Ainsi, l'immersion des mains pendant 1/4 d'heure dans une cuvette
d'eau maintenue à + 15 degrés donnait à notre malade une crise
légère d'hémoglobinurie débutant 4 heure 10 environ après le début
de la réfrigération. L'immersion des mains pendant une 1/2 heure dans
l'eau maintenue à + 10 degrés provoquait une crise d’hémoglobinurie
qui se prolongeait pendant plusieurs heures. L'attaque commençait en
ce cas 25 à 30 minutes après le début de l'immersion.

Nous avions là deux points de comparaison qui allaient nous per-
mettre de juger avec une grande exactitude des résultats obtenus par
l'injection à notre malade de sérums pourvus d’antisensibilisatrice.

Le sérum dont nous avons fait usage provenait d'animaux ayant recu
3 ou # injections de sérum humain à doses massives et à intervalles
espacés. Il était chauffé à 55 degrés avant d'être injecté.

Deux jours après l'injection de 25 centimètres cubes de ce sérum, les
mains de la malade pouvaient être immergées pendant 1/4 d'heure
dans l’eau à + 15 degrés sans qu'elle ressente le moindre malaise et
sans que les urines ne cessent de conserver une limpidité parfaite.

Après une seconde injection de 25 centimètres cubes, les mains purent
rester immergées pendant 50 minutes dans l’eau à 10 degrés sans
que l’on note le moindre symptôme anormal ou la moindre élévation
thermique; les urines ne présentaient pas la moindre teinte hémoglo-
binurique.

Le lendemain une sorlie de 20 minutes à une température de +
3 degrés ne provoque ni hémoglobinurie, ni le moindre malaise.

SÉANCE DU À MARS 399

Dix jours après l’inoculation, la résistance contre l’hémoglobinhémie
commence à faiblir légèrement. À cette date l’immersion des mains
pendant 1/4 d'heure à + 15 degrés est toujours sans action, mais
leur immersion pendant 1/2 heure à + 10 degrés provoque une légère
teinte rosée de l'urine très minine, très passagère et très lardive dans
son apparition. La résistance se prolonge pendant 4 semaines environ
et se perd au fur et à mesure que l’antisensibilisatrice s'échappe de
l'organisme; nous ayons pu en mesurer pour ainsi dire la diminution
quotidienne.

En forçant le refroidissement et en exposant la malade encore sous
l'influence du sérum injecté, à une température basse et prolongée, soit
40 minutes à + 3 degrés, nous n'avons pas pu faireapparaître la moindre
trace d'hémoglobine dans les urines, mais nous avons vu éclater tardi-
vement certains symptômes de la crise tels que le frisson et l'élévation
de la température.

L'attaque a pu ainsi être dissociée, mais là encore l’action du sérum
injecté s’est manifestée par l'absence de l’hémoglobinurie.

Les injections de sérum spécifique dont l’action préventive était si
efficace contre l’'hémoglobinhémie chez notre malade, n'enlevaient cepen-
dant pas à son sang sa propriété anormale de sensibiliser in vitro les
hématies humaines sous l'influence du froid. Aînsi le plasma de notre
malade mis en contact à 0 degré avec des hématies humaines, puis
transporté toujours à leur contact à l’étuve à 37 degrés, les hémolysait
même après l'injection de 90 centimètres cubes de sérum faite en plu-
sieurs fois.

Il est donc plus difficile de contrebalancer certains actes humoraux
anormaux, lorsqu'ils sont réduits, hors de leur milieu naturel, à un
simple conflit in vitro entre un sérum et des hématies dépaysés que
lorsqu'ils se passent au sein même de l'organisme où la connivence
d'actes vitaux multiples vient sans doute en aide à l’action empêchante
de la substance injectée.

Quelle que soit l'interprétation à adopter, l'intérêt de notre observa-
tion consiste en ce fait, que l'injection de notre sérum spécifique à
rendu notre malade résistante à des températures qui auraient pro-
voqué chez elle à coup sûr l’'hémoglobinurie.

Chez cette hémoglobinurique dont nous pouvions mathématiquement
graduer l’état d'hémoglobinhémie suivant l'intensité et la durée du froid,
nous avons vu avec quelle sûreté l'injection d’une dose de sérum pré-
servait dans l'organisme les hématies contre l’action d'un froid mesuré.

Nous avons ainsi en consolidant le sang de notre malade réalisé
contre certains actes hémolytiques une immunisation passive compa-
rable par la rapidité de son installation et par la durée de son effica-
cité à celle, que confère l’injection de sérums anti-microbiens.

L'organisme était d'autant mieux préservé que la dose inoculée était

400 SOCIÉTE DE BIOLOGIE

plus forte et pour une dose injectée la résistance à l’hémoglobinhémie
était d'autant plus solide que le froid était moins intense et son action
moins prolongée.

Toute l’étiologie de l’hémoglobinurie paroxystique ne se résume sans
doute pas dans un simple phénomène de refroidissement ; sa pathogénie
est certainement plus complexe. Procédant tantôt du paludisme, tantôt
de la syphilis, tantôt d’autres causes générales qui souvent nous
échappent, l’'hémoglobinhémie est, en tout cas, l'acte fondamental dont
l'entrée en scène est la cause des divers actes morbides qui caractérisent
l’attaque d’hémoglobinurie.

C'est précisément contre l'hémoglobinhémie que notre sérum spéci-
fique exerce son action préservatrice. Jusqu'ici en pathologie humaine la
sérothérapie n’a guère fourni de résultats que contre les maladies dues
aux microbes ou aux toxines. Il est donc intéressant de constater l’ac-
tion qu’a eue notre sérum sur un accident humoral, tel que l'hémoglo-
binhémie. À

L'hémoglobinurie a frigore est une maladie relativement rare, mais
l'hémoglobinhémie entre en jeu ; dans d’autres états pathologiques ;
elle est surtout le facteur principal de la fièvre bilieuse hémoglobi-
nurique, cette complication redoutable du paludisme. Tout porte à
croire que des sérums semblables à ceux dont nous avons fait usage

pourront aider à consolider le sang au cours de différents états mor-
bides.

EFFETS EXPÉRIMENTAUX DE LA TOXINE DYSENTÉRIQUE
SUR LE SYSTÈME NERVEUX CENTRAL,

par M. Cu. Doprer.

Au cours de nos expériences sur la dysenterie bacillaire expérimen-
tale(1), nous avons noté fréquemment, M. Vaillard et moi, chez le
lapin, des phénomènes paralytiques. |

Ceux-ci surviennent en général le 3° jour après l’inoculation des
cultures. La mort arrive le 4° ou le 5° jour.

Cliniquement, ce sont le plus souvent des paraplégies du train posté-
rieur ; elles peuvent ÿ rester localisées, mais c’est l'exception; habi-
tuellement la paralysie subit rapidement une marche ascendante,
envahissant les membres antérieurs, et même parfois la région bulbo-
protubérantielle. En de rares cas, cependant, la lésion a débuté aux
membres antérieurs pour descendre ensuite du côté des membres
postérieurs. Enfin il m'est arrivé de constater de ces paralysies umi-

(1) Vaillard et Dopter. Annales de l'Institut Pasteur, juillet 1903.

SÉANCE DU 4 MARS 401

latérales, sous forme d’hémiplégie; les animaux n’ont jamais présenté
de troubles sensitifs, les troubles moteurs et l’atrophie musculaire
étaient la règle.

L'étude histologique du système nerveux, central et périphérique a
donné lieu aux résultats suivants : Les nerfs périphériques étudiés par
la méthode des coupes et des dissociations, par les procédés habituels
n’ont montré l'existence d'aucune altération, dans aucun cas.

Il n’en est pas de même de la moelle qui a toujours été le siège de
lésions plus ou moins graves, siégeant en des régions correspondant
rigoureusement au siège des symptômes paralytiques observés. Les
méthodes de Marchi, de Weigert-Pal, de Nissl ont été employées pour
arriver à les déceler :

Tantôt il ne s'agit que de lésions essentiellement diffuses. Par la méthode
de Nissl, à côté d'éléments cellulaires complètement sains, on rencontre
d’assez nombreuses cellules des cornes antérieures dont la substance achro-
matique et le noyau sont nettement plus teintés que de coutume; le proto-
plasma dans son ensemble est gonflé et la cellule paraît globuleuse et hydro-
pique; pour certaines d’entre elles, les prolongements sont hypertrophiés et
chromophiliques; pour certaines autres ils sont atrophiés et sont à peine
perceptibles. Dans les stades les plus avancés, on assiste à la chromatolyse,
périphérique le plus souvent. Les cornes postérieures restent indemnes.
Enfin la méthode de Marchi, celle de Weigert-Pal n'arrivent à déceler aucune
lésion susceptible d’être révélée par ces procédés.

Mais dans la plupart des cas, les altérations se présentent en véritables
foyers, soit uniques, soit multiples, développés dans les cornes antérieures, à
l'exclusion des cornes postérieures.

Le tissu de soutènement de l’axe gris est raréfié sur un espace assez
limité, il tranche par sa clarté etsa minceur sur le fond général de l’axe gris;
à son niveau aucun élément cellulaire n’est perceptible; la méthode de Marchi
montre parfois l'existence de corps granuleux, et le Weigert-Pal décèle l’inter-
ruption des fibres qui sillonnent normalement la substance grise. Sur les
confins de ces foyers, les lésions cellulaires sont diffuses et les grandes cellules
présentent de la chromatolyse à tous ses degrés, pouvant montrer la dissolu-
tion complète des grains chromatophiles et la destruction plus ou moins
complète du noyau et du protoplasma. Les ganglions montrent fréquemment
un certain nombre de leurs cellules en état de chromatolyse; les racines n’ont
jamais paru altérées.

Ces foyers de ramollissement envahissent parfois les cordons blancs, et l’on
constate la destruction plus ou moins marquée des fibres myéliniques.

Les vaisseaux sont dilatés, gorgés de globules sanguins; parfois de petites
hémorragies interstitielles sont visibles; mais jamais leurs parois n’ont semblé
altérées.

En un mot, on a sous les yeux le tableau histologique d’une véritable
myélite aiguë, localisée au niveau des cornes antérieures, constituant
par conséquent une poliomyélite antérieure.

402 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Tels sont les effets nocifs produits sur le système nerveux du lapin
par les inoculations sous-cutanées de cultures vivantes de bacilles
dysentériques ; il importait de déterminer si ces lésions étaient pro-
voquées par l’action directe des microbes, ou par leurs produits de
sécrétion.

Les examens microscopiques répétés n’ont jamais pu arriver à déceler
le moindre élément bactérien dans les coupes de moelle précédemment
étudiées, d'autre part les ensemencements de fragments de moelle à
toutes les hauteurs pratiqués au moment des autopsies sont toujours
restés stériles. On avait donc tout lieu de penser que les altérations en
question étaient l’œuvre de la toxine, élaborée par les bacilles injectés
sous la peau et cultivant au point d’inoculation. La preuve pouvait être
fournie par les résultats des inoculations non plus de cultures vivantes,
mais de toxine dysentérique. Il suffit d’une quantité minime de toxine
active (1/4 à 1/2 cent. cube) injectée sous la peau d’un lapin pour
observer, en même temps qu'une dysenterie typique, des paralysies
telles qu'on peut en obtenir avec des bacilles vivants. Les moelles de
ces animaux soumises aux mêmes examens que les précédentes, avec
les mêmes méthodes de coloration, ont pu montrer des lésions ne
différant en rien des premières et pouvant revêtir soit le type diffus,
soit le type en foyer.

En résumé, les paralysies qui surviennent chez les animaux au cours
de la dysenterie expérimentale sont d’origine centrale; elles doivent
être rapportées à une poliomyélite antérieure, revêtant parfois le type
connu sous le nom de syndrome de Landry. Elles sont dues à l’action
nécrosante de la toxine élaborée par le bacille dysentérique.

TOoRSION DE L'EXTRÉMITÉ DES GRANDS OS D'UN DES MEMBRES
INFÉRIEURS CAUSÉE PAR L'IMPOTENCE FONCTIONNELLE DU MEMBRE SYMÉTRIQUE,

par MM. G. BizzaRp et F. BELLET.

Au cours de nos recherches sur l'influence de l’élongation du sciatique
sur le développement des os chez de jeunes lapins (1), nous avons
observé une déformation des extrémités osseuses formant l'articulation
du genou. Cette déformation est une torsion très nette de l’extrémilé
condylienne du fémur et de l'extrémité supérieure du tibia.

La face postérieure de l'extrémité supérieure du fémur présente une
surface à peu près losangique et assez netlement plane; si l’on applique
l'os par cette face, sur une table, on constate que les bords de la sur-

(1) Comptes rendus de la Soc. de Biologie, janvier 1905.

SÉANCE DU 4 MARS 103

face décrite sont presque entièrement en contact avec le bois de la table.
Dans ces conditions, avec un os normal, les condyles fémoraux touchent
tous les deux par leurs bords postérieurs la surface de la table. Cepen-
dant, pour l’os normal, on observe assez souvent que le condyle interne
ne touche pas toujours (est-ce le sexe de l'animal qui influe ? nous ne
l’avons pas encore vérifié); mais, dans ce cas, il n'existe pas un demi-
millimètre entre la table et le bord du condyle.

On n'obtient pas la même disposilion avec les os des animaux que
nous avons opérés.

Du côté où l’élongation a été faite, on peut appliquer le fémur sur une
table, comme un os normal; ici toujours les deux extrémilés condy-
liennes touchent la table. Du côté non opéré, jamais les deux condyles
ne touchent la surface de la table. La distance qui sépare le condyle
interne de celte surface nous à servi à construire la base d’un triangle,
dont l'extrémité de l’angle d'ouverture est marquée par le point de
contact du condyle interne.

L'ouverture de l’angle ainsi formé est variable avec la survie de nos
opérés et la durée de l’impotence fonctionnelle de la jambe du côté lésé.

La valeu: de l'angle peut atteindre 90 degrés dans le cas d'impotence
prolongée du membre lésé, ainsi que nous l'avons observé dans un cas
de fracture du tibia sans lésion nerveuse expérimentale. L'animal a été
sacrifié quatre mois après la fracture; la consolidation était faite depuis
lougtemps, et il paraissait se servir presque normalement de sa jambe
malade; le fémur du côté opposé présentait cependant la remarquable
déformation que nous avons signalée (A — 90 degrés).

Chez les lapins qui avaient subi des élongations et des arrachements
du sciatique, nous avons noté des angles de valeurs intermédiaires.

Des déformations analogues se produisent au niveau de l’extrémité
supérieure des tibias; elles sont aussi sensibles que pour les fémurs, mais
plus difficiles à décrire dans une note aussi brève.

Quelle est la cause de cette déformation des os? Elle est certainement
une adaptation à la fonction nouvelle qui est dévolue au membre posté-
rieur sain. En effet, plus ou moins longtemps, l'animal opéré est forcé
de marcher sur trois pattes et son genou tend à se porter vers le centre
de gravité de son train postérieur, c'est à dire vers la ligne médiane. L'os
en voie de développement s'adapte à cette nouvelle statique et la défor-
mation se produit.

Y a-t-il eu simplement adaptation des extrémités épiphysaires ? N'y
a-t-il pas eu torsion de la diaphyse? Il nous paraît dès maintenant qu'il
y a eu torsion de la diaphyse, du moins du tiers inférieur; mais nous
n'oserions encore l’affirmer d’une manière certaine.

(Laboratoire de physiologie de l'Ecole de médecine
de Clermont-Ferrand.)
BIOLOGIE. COMPTES RENDUS, — 1905. T. LVIII,

40% SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LA TENSION SUPERFICIELLE DE L'URINE DES HERBIVORES.
ACTION DE L'ACIDE HIPPURIQUE,

par MM. G. BILLARD ET PERRIN.

Dans une note antérieure (1), l’un de nous a montré que les urines.
de bœuf, de cheval, de mouton donnent la réaction d’abaissement de la
tension superficielle, par addition de chlorure de sodium, et cela à cause.
de la présence des sels biliaires.

Cette réaction est-elle due seulement à la présence des sels biliaires
dans l'urine? Il est un corps que l’on trouve en grandes quantités dans
l'urine des herbivores, c'est l'acide hippurique (jusqu’à 12 et 15 grammes
par litre). Nous devons nous demander s'il n'intervient pas dans l’abais-
sement de la tension superficielle de l’urine ?

Etant donné la proportion considérable de cette substance dans
l'urine, il paraît tout d’abord que son action doit être bien faible et
dans tous les cas nullement comparable à celle des sels biliaires.

En effet, une urine humaine de T. S.—7 mgr. 21 donne après addi-
tion d’acide hippurique une T. S. — 7 mgr. 23. Ce n'est donc pas cette
substance, semble-t-il ici, qui modifie beaucoup la T. S. de l'urine. Du
moins elle ne l’abaisse pas.

Ajoutons maintenant à l'urine de T. S—7 mgr. 21 les principes qui,
synthétisés par le rein, ont donné l'acide hippurique, et nous aurons :

Avec la même urine + glycocolle + acide benzoïque T. S. — 6 mgr. 89.
Ajoutons en plus du chlorure de sodium et T. $. —6 mgr. 52. De là
résulte ce fait, que l’acide hippurique n'abaisse pas la tension &e l'urine,
mais que, par sa décomposition en acide benzoïque et glycocolle, il
diminue cette tension et donne la réaction d'abaissement, en présence
du chlorure de sodium.

Or dans l'urine fraiche, non fermentée, nous n’observons jamais la
réaction d'abaissement, alors même que cette urine renferme de l'acide
hippurique.

L'urine de veau ne donne aucune des réactions qui indiquent la pré-
sence des sels biliaires et avec elle nous n'avons pas la réaction d'abais-
sement de tension.

Exemple. — Urine de veau :
Pos 6mer of
+ NaCI à 1 p. 100. TS = 6mgr 160
—- NaCI à 2 p. 100. TS. 0 mer-064

Nous laissons cette urine jusqu’au lendemain, et sous l'influence de

(1) Société de Biologie, février 1905. G. Billard.

SÉANCE DU À MARS 1405

fenmentatons, l'acide hippurique étant décomposé, la T. S. qui était de
6 mgr. 67 devient égale à 6 mgr. 51 et l'addition de :

NaCMG A DUO NS mer. 50.
NaGMas2 MONS No mer. 42

La décomposition de l'acide hippurique par les microorganismes
permet, dans l’urine de bœuf, de constater des résultats analogues :

Uimerdenbeumiraiche TES men 55.
Mémeuninemermenté er RETIENS 0 mer 7e

Nous n'avons jamais observé ce fait avec l'urine humaine, dont la
tension est peu ou point modifiée par les fermentations. Du reste, on
sait qu'elle contient habituellement une quantité d'acide hippurique
pouvant être considérée comme négligeable, si on la compare à celle
qui existe dans les urines d’herbivores.

Nous pouvons conclure que l'acide hippurique dans les urines fraiches
ne donne pas la réaction d’abaissement de tension.

(Laboratoire de physiologie del Ecole de médecine
de Clermont-Ferrand.)

SÉCRÉTION D'ACIDE URIQUE PAR LE REIN DE LA GRENOUILLE,

par MM. Morez et CH. ANDRÉ.

. L'un de nous (1), au cours de recherches histochimiques sur le rein
de divers vertébrés, a pu déceler, sur des coupes de rein de grenouille,
une substance précipilant sous forme de sel d'argent par le nitrate
d'argent, le chlorure d'argent ammoniacal et le réactif de Salkowski-
Ludwig. Cette substance est excrétée par les tubes contournés.

Ce paraît être soit de l'acide urique, soit un urate, soit un autre dérivé
de la Purine (adénine, guanine, xanthine...). Cette substance, déjà assez
abondante dans le rein des grenouilles récemment capturées, paraît être
plus abondante encore chez les grenouilles soumises depuis quelques
jours au jeûne et à une lempérature élevée (étuve à 37 degrés).

Cependant les classiques nient l'excrétion de l'acide urique par la
grenouille (2).

(1) I. Courmontet Ch. André. C. R. Société de Biologie, 22 juillet 1904; Société
médicale des hôpitaux de Lyon, in Lyon médical, 20 novembre 1904, page 781.

(2) Schreiber. Ueber die Harnsaüre. Stuttgard, chez F. Enke, 1899, page 25.
L’acide urique fait défaut dans les urines de la grenouille, des sélaciens et de
la carpe.

406 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Nous avons voulu vérifier ce point. Malheureusement les urines de la.
grenouille sont très diluées et il est difficile de s'en procurer une quan-
tité notable. Nous avons préféré nous adresser au rein lui-même, où
l'acide urique paraissait collecté en assez grande abondance par les
tubes contournés.

Voici le procédé suivi :

Les reins de dix grenouilles (ana esculenta), soumises depuis quinze
jours au jeûne absolu (eau distillée) et à l’étuve à 37 degrés, sont
extraits et So ten enent disséqués.

Ils pèsent à l’état frais ensemble 1 gr. 563. On les dessèche et on les
pulvérise finement (0 gr. 393). On les dégraisse à l’éther, puis on ajoute
une goutte de solution d'HCI pur, on évapore à sec dans le vide à la
température ordinaire; on épuise sur filtre avec 2 centimètres cubes
d'eau distillée contenant 0 gr. OL de pipérazine. La solution est con-
centrée dans le vide à 1 centimètre cube et on y dose les corps
puriques d’après le procédé.

Le réactif de Salkowski (chlorure argentico-magnésien ammoniacal,
formule Denigès) à 1/100 donne dans la solution un précipité appréciable.

On le sépare par filtration et dans la liqueur on dose la quantité

N
8 1000

Le calcul en acide urique donne 0 gr. 00074 de cette substance dans
les dix reins de grenouille.

Le précipité argentico-magnésien est, comme dans le procédé
Salkowski-Ludwig, traité par 1 centimètre cube d'une solution de
sulfure de sodium bouillante. La solution sodique acidifiée par HCI,
filtrée, puis concentrée à 1 centimètre cube dans un tube étroit, laisse
déposer des cristaux qu'on identifie au microscope, autant que possible,
avec des cristaux d'acide urique de l'urine obtenus dans des conditions
identiques.

Ces cristaux donnent malgré leur faible poids une réaction de la
murexide positive.

Conclusion. — L'analyse chimique montre que la substance excrétée
par les tubes contournés des reins de grenouille est bien, comme nous
l'avons décrit, de l’acide urique, ou un corps très voisin.

d'argent précipitée par les corps puriques à l’aide de NO'Ag

(Travail des laboratoires des professeurs J. Courmont et P. Cazeneuve.)

SÉANCE DU # MARS 107

DIMINUTION DE L’EXTRAIT SEC URINAIRE A LA FIN DE LA GROSSESSE NORMALE,

par MM. Paur Bar et DAunay.

Nous avons soumis deux chiennes à un régime alimentaire identique
par rapport à leur poids, et constant : l’une, pendant toute la durée de la
gestation ; l’autre, pendant deux gestations consécutives.

Chez la première, le poids des matières solides éliminées par les reins
a été élevé pendant les dix premiers jours et s’est notablement abaïissé
à parlir du 35° jour ; il a été en diminuant jusque la fin de la portée.

Jours de la portée

Fic. 1. — Varialions en poids de l'extrait sec urinaire pendant une portée
(Chienne n° 1).

Il en à été de même chez la seconde chienne-pendant la 2° portée.
Pendant la première partie l'abaissement du poids de l'extrait sec uri-
naire a été très faible.

Nous avons, d'autre part, pesé la substance sèche contenue dans les
petits, et leurs annexes, de ces deux chiennes.

La première chienne qui pesait 4.300 grammes mit bas quatre petits et
quatre placentas contenant ensemble 220 gr. 26 de matière sèche.

La chienne 2 qui pesait 10.500 grammes mit bas à la fin de la pre-
mière portée un seul petit qui, avec son placenta, contenait seulement
71 gr. 50 de matière sèche. À la fin de la deuxième gestation, elle mit bas
cinq petits qui, avec leurs placentas, contenaient 249 gr. 23 de matière
sèche.

Il y à un rapport net entre l’abaissement de l'extrait sec et l'intensité

de la fixation des matières solides par le fœtus.

408

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Nous avons déterminé la contenance en substance sèche des fœtus
el de leurs annexes aux différentes périodes de la vie intra-utérine.
Chez la chienne, elle est relativement faible jusqu’au 30° jour ; elle

au#5 jour
leu #äu Éjour

| au JO.

: Sens

O— 19 où on Oo “I

devient considérable du 40° au 45° jour et très grande
du 45° au 61° jour. #

Or l’abaissement de l'extrait sec urinaire suit
exactement cette marche.

Éonreeile Portée I

ours de la portée

Fic. 2. — Variations en poids de l'extrait sec urinaire pen-
dant une portée et les 25 derniers jours de la portée
suivante (Chienne n° 2).

Nous avons pu nous assurer qu'il en était ainsi chez
les lapines.

Nous avons lieu de croire qu'il en est de même chez
la femme quand des variations de régime ne viennent
pas masquer le phénomène.

Un abaissement de l'extrait sec urinaire n’a pas
nécessairement chez la femelle gravide la significa-
tion d'une insuffisance rénale. Il existe dans la ges-
tation normale et est dû à la dérivation vers le fœtus
d'une partie des malériaux introduits par l’alimenta-
lion.

FiG. 3. — Poids des matières sèches fixées chaque jour de la vie intra
utérine par six fœtus y compris les aunexes.

Les espaces compris entre les verticales sont strictement proportionnels au
nombre de jours auxquels correspondent ces espaces: 1/4 de millim.—1 jour.
Les poids sont calculés en gramme.

SÉANCE DU 4 MARS 109

SUR LA PRÉSENCE D'UNE DIASTASE IYDROLYSANT LA XYLANE
DANS LE SUC GASTRO-INTESTINAL DE L'ESCARGOT.

(Note préliminaire ),

par M. G. SEILLIÈRE.

Lorsque l’on examine le canal digestif de l’escargot commun (/Æelix
pomatia L.) en état d'hibernation, on le trouve, chez la plupart des
individus, rempli d’un liquide un peu épais, limpide et de couleur
rougeûtre. C’est dans ce suc, sécrété par l’hépalo-pancréas, que Bieder-
mann et Moritz (Pflüger’s Archiv, 13, p. 236) ont signalé l'existence de
diastases attaquant certains tissus végétaux de nature cellulosique. Des
produits de son action sur la cellulose de betterave, ils ont reliré, à
l’état d'osazone, à côté d’une grande quantité d’hexoses, une faible pro-

portion d’un pentose, dont l'étude n'a pas été faite; ils remarquent
que ce suc n’attaque nullement les membranes lignifiées.

Nous l'avons fait agir sur de la xylane, préparée suivant les indica-
cations de Maquenne (Les sucres et principaux dérivés, p. 728) et purifiée
par plusieurs précipitations successives.

Pour recueillir le suc, on dégage le canal digestif des escargots, et en
le maintenant au-dessus d’un tube à essais, on le sectionne d’un coup
de ciseaux ; son contenu s'écoule aussitôt. Vingt escargots donnent ainsi
en moyenne 1 centimètre cube de liquide qui après avoir été étendu de

son volume d’eau a été réparti dans deux tubes. L'un de ceux-ci a été
chauffé vingt minutes au bain-marie bouillant; puis chacun a été addi-
lionné de 5 centimètres cubes d’un empois de xylane à 10 p. 100 Fait à
chaud, et d’un peu de chloroforme. Après vingt-quatre heures de séjour
à l’étuve à la température de 35 degrés, le contenu des tubes est addi-
tionné de dix fois son volume d'alcool à 95 degrés ; tandis que le liquide
du tube à suc intact ne donne qu'un précipité floconneux, celui du tube
à suc chauffé se prend en masse par précipitation de la xylane non
attaquée. Après filtration, l'alcool est chassé au bain-marie, et les
résidus ramenés à 15 centimètres cubes avec de l’eau.

Le liquide obtenu à partir du tube à suc intact réduit fortement la
liqueur de Fehling; par la phloroglucine et l'acide chlorhydrique, il
donne avec intensité la réaclion des pentoses (couleur d’un beau rouge-
violet, sans la teinte rouge brunâtre que donne un mélange de pentoses
et d'hexoses). Celui provenant du tube témoin ne réduit au contraire
pas la liqueur de Fehling, et ne donne pas de couleur appréciable avec
la phloroglucine.

Pour chercher à déterminer le sucre formé, nous avons employé

-la phénylhydrazine. La solution renfermant le produit de digestion a
été maintenue trois quarts d'heure au bain-marie bouillant avec un

410 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

excès de phénylhydrazine en solution acétique. À chaud, il ne s’est
déposé qne des traces d’une osazone insoluble provenant sans doute de
l’hydrolyse des hexosanes dont il est à peu près impossible de déba-
rasser totalement la xylane; mais par refroidissement, il s’est fait une
abondante cristallisation d’une osazone jaune pâle formée de longues et
fines aiguilles radiées. Elle a été séparée de la petite portion de produit
insoluble dans l’eau chaude qui l’accompagnait par dissolution dans l’eau
bouillante et filtration à chaud; l’osazone qui cristallise par le refroi-
dissement, lavée et séchée fond vers 155 degrés environ, 10 degrés
plus bas qu'un échantillon de xylosazone ; elle est très soluble à froid
dans l’alcool méthylique et l’acétone.

Le liquide provenant du tube témoin traité de même, n’a donné lieu
à aucune formation d'osazone.

En employant au lieu du suc trouvé dans le canal digestif, le liquide
provenant de la filtration sur papier de l'hépalo-pancréas broyé avec
son poids d’eau, nous avons pu également obtenir une osazone présen-
tant les mêmes caractères, mais relativement moins abondante.

Les essais ci-dessus ont élé recommencés plusieurs fois, et notam-
ment en remplaçant le chlorolorme par le toluène, et ont toujours
donné le même résultat.

En résumé, nous pensons avoir montré chez l’escargot l'existence
d’une diastase hydrolysant la xylane du bois, avec production d’un sucre
de la série des pentoses, assez probablement du xylose, accompagné de
traces insignifiantes d'hexoses.

On peut se demander si cette hydrolyse se fait d'une manière ana-
logue à celle de l’amidon par l’amylase, et s’il y a formation d’un biose
en C!”, C’est ce que nous nous proposons de rechercher.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

LA RAGE CHEZ LES Murinæ (Murinæ et Microtinæ)
(Note préliminaire),

par M. CarLoSs FRANÇA.

Au cours des recherches que nous poursuivons depuis quelque temps
sur la rage (virus des rues) chez différents Mammifères, nous avons eu
l’occasion d'observer, chez plusieurs espèces du genre Mus et chez une
espèce du genre Arvicola, des faits qui nous semblent intéressants et
que nous désirons consigner dans cette note préliminaire.

Chez le Mus decumanus injecté dans les muscles, les symptômes se
montrent entre le neuvième et le dix-huitième jour; exceplionnelle-
ment, la période d'incubation dépasse cette limite. La rage revêt géné-

SÉANCE DU À MARS AA

ralement la forme paralytique, et la paralysie débute d'ordinaire par
les muscles les plus proches du point d’inoculation. Rarement, l'animal
présente des lendances aggressives.

La maladie ne dure parfois que quelques heures; il est des cas,
cependant, où l'animal ne meurt qu'au bout de quatre à cinq jours.

À l'examen histologique, nous n'avons constaté que rarement les
lésions qu'on trouve d'habitude chez les animaux morts de rage; les
infiltrations leucocytaires périvasculaires et péricellulaires font presque
toujours défaut. Dans les ganglions, on ne voit jamais les nodules de
Van Gehuchten.

Chez le Mus rattus, les symptômes font leur apparition environ neuf
jours après l’inoculation; ce sont encore les symptômes paralytiques
qui prédominent.

L'examen histologique révèle la même absence des lésions ganglion-
naires et bulbaires propres à la maladie.

Chez le Mus musculus, on observe également la rage paralytique et,
chez la variété albine, on constate souvent la conjonctivite décrite par
Remlinger. Les symptômes se montrent douze à quatorze jours après
l’inoculation intramusculaire. Dans le bulbe des animaux de cette
espèce, nous avons rencontré rarement les nodules rabiques; les gan-
glions n’en présentent point.

Chez l’Arvicola incertus, les symptômes paralytiques sont également
les plus importants; leur apparition a lieu onze à seize jours après l’ino-
culation. Pas de conjonctivite. À l'examen histologique, on constate,
dans le bulbe et les ganglions, une infiltration leucocytaire diffuse, mais
pas de nodules.

Nos observations nous conduisent à affirmer que, chez les rats des
genres Mus et Arvicola, les lésions bulbaires sont inconstantes, et que
les nodules ganglionnaires font toujours défaut.

Nous avons appliqué tout dernièrement la méthode à l'argent réduit,
préconisée par Ramon-y-Cajal pour l’étude des neurofibrilles, aux cen-
tres nerveux de quelques Mus decumanus morts de rage.

Nous avons constaté, dans nos préparations, l'existence de lésions des
neurofibrilles, consistant en une hypertrophie plus ou moins accentuée
et semblable à celle que le savant espagnol à décrite chez d’autres
animaux.

Nous publierons prochainement in extenso nos travaux histologiques,
et nous chercherons à démontrer que c'est aux lésions du réticulum
neurofibrillaire que revient le principal rôle dans la pathogénie des
paralysies rabiques.

412 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

DÉTERMINATION DU ZÉRO PHYSIOLOGIQUE CUTANÉ EN GÉNÉRAL,

par M. Maurer.

Depuis un certain nombre d'années, j'ai eu la pensée de déterminer
quelle est la température de l’espace compris entre nos vêtements et
notre surface cutanée. J'ai répété, dans ce but, les observations dans les
différentes saisons, ainsi que sous des climats différents, et par consé-
quent, bien entendu, avec les vêlements les plus variés. Or, j'ai été
frappé de ce fail que la température de cet espace, que pour simplifier
et en attendant que l’on trouve mieux j'appellerai l’espace sous-vestial,
en somme, varie peu. Dans les condilions habituelles, en effet, cette
température descend rarement au-dessous de 29 degrés, et ce n'est
qu'exceptionnellement qu’elle dépasse 34 degrés.

Ce fait, qui a déjà son intérêt, était acquis par moi depuis assez long-
temps. Mais, de plus, j'ai voulu en cherche: l'explication ; et c'est dans
ce but que d'une part j'ai continué les premières recherches, en les:
variant; et d'autre part que je me suis livré à certaines expériences
faites dans d’autres conditions.

Or, ces diverses recherches m'ont ainsi conduit à étudier ce que
MM. Athanasiu et Carvallo ont désigné, dans leur remarquable article
Chaleur du Dictionnaire de physiologie (pages 217 et 218) sous le nom de
zéro physiologique; et, cetle question ayant été jusqu’à présent peu
étudiée, il m'a semblé que ce ne serait pas sans intérêt de faire connaitre
le résultat de mes recherches.

Il est vrai que ces auteurs citent les travaux de Fechner, de Senator
et ceux de Nothnagel et Eulenburg; mais d'une part les résultats fournis
par ces divers observateurs sont si peu concordants qu'il parait utile de
reprendre cette question, et, d'autre part, mes dernières expériences
semblent donner à ce zéro physiologique assez d'importance pour qu'il
mérite d'être mieux connu aussi bien des biologistes que des cliniciens.

Le zéro physiologique est déterminé par la température ambiante qui
mise en contact direct avec notre surface cutanée ne lui donne, pendant
que nous sommes immobiles, qu'une sensation indifférente, n'étant ni
celle de chaleur, ni celle de froid. En d’autres termes, le zéro physiolo-
gique correspond à la température qui dans les condilions ci-dessus est
intermédiaire à celles qui donnent la sensation de chaleur et celles qui
donnent la sensation de froid.

J’ai donc cherché à déterminer cette température intermédiaire, et Je
l'ai fait d’abord pour la totalité de la surface cutanée et ensuile pour
certaines régions de cette surface. Je vais résumer dans cette note
celles qui ont trait à la surface cutanée totale.

Zéro physiologique de la surface cutanée totale. — J'ai étudié ce zéro
physiologique au contact de l'eau etau contact de l'air. L'expérience au

SÉANCE DU À MARS Mn E:

contact de l’eau a été reprise quatre fois. Elle a consisté à me placer dans
un bain et à faire varier la tempéralure en partant deux fois d’une sensa-
tion non douteuse de chaleur pour arriver au frisson, et deux fois en
partant de la sensation de froid pour atteindre une sensation de cha-
leur. Les résultats, du reste toujours concordants, sont réunis dans le
tableau suivant :

TEMPÉRATURES DU BAIN

dans le bain,

2 septembre 7 septembre 20 juin 26 juin

1889 1889 1890 1890
degrés. degrés. degrés. degrés. ÿ 4

38 38 » » Sensation de chaleur.
36 36 » »

39 39 3 39

34 34 ») »

33 33 33 »

32 32 32 32 Sensation indifférente.
31 ») 31 »

» 30 30 30 Sensation de fraîcheur.
29 » ») »

» 29 29 » Sensation de froid.
» 28 28 28

27 Dr » QT

» 26 » » Frissons.

» 25 25 25

23 )») ») »)

Comme on le voit, dans ces conditions, ce sont les températures de
31 degrés et 32 degrés qui donnent la sensation indifférente. Dès
33 degrés, le bain produit une sensation de chaleur, et à partir de
30 degrés, au contraire, on trouve le baïn frais.

Pour apprécier l'impression au contact de l'air, j'ai utilisé simplement
les températures naturelles provenant des saisons et des climats. Toute-
fois, pour les températures les plus élevées, j'ai dû employer, pendant
nos étés, un calorifère au gaz. Or, par des températures variant de
16 degrés à 35 degrés, le sujet étant tout à fait immobile et dans un

air calme, les résultats ont été les suivants :

NOMBRE

TEMPÉRATURES D nn IMPRESSIONS
16 à 20 degrés 3 Froid pénible.
21 à 23 degrés 15 Frais désagréable.
24 à 25 degrés 6 Fraicheur marquée.
26 à 28 degrés 12 Fraîcheur peu marquée.
29 à 30 degrés . T Indifférente.
JHATeCTÉS n 3 indifférentes, 1 chaleur.
32 degrés ; 2 Chaleur.
33 degrés 2 4 chaleur, 1 sueur.
35 degrés 2 sueur.

A4 . < SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE:

Dans ces dernières conditions, ce sont donc les températures de
29 degrés, 30 degrés et 31 degrés qui donnent une sensation indiffé-
rente. L'air à 28 degrés nous paraît frais et celui à 32 degrés nous
paraît chaud. Enfin, à partir de 33 degrés, il provoque au moins de la
moiteur.

De ces expériences on peut donc conclure : ,

1° Que ce sont les températures comprises entre 29 degrés et 32 degrés
qui, d'une manière générale, donnent la sensation indifférente; et que, par
conséquent, ce sont ces témpératures qui doivent étre considérées comme
correspondaut au zéro physiologique de notre surface cutanée totale;

2° Que toutefois il semble que le zéro physiologique est un peu plus
élevé au contact de l’eau qu'au contact de l'air, mais tout au plus d'un
à deux degrés.

SUR LE RÔLE PROBABLE DE LA GLANDE INTERSTITIELLE,

par M. D. Voinov.

J'ai constaté, à la suite de plusieurs expériences, que les sperma=
tozoïdes, in vivo, sont des éléments très sensibles aux moindres modifi-
cations de l'organisme. En injectant des animaux, dans les veines et
dans le péritoine, avec quelques gouttes de teinture d’opium ou d'acide
lactique, on constate le lendemain que non seulement le sérum des
animaux traités devient toxique pour les spermatozoïdes, mais les
spermalozoïdes eux-mêmes ont beaucoup perdu de leur vitalité
normale.

Pourtant l'intégrité de la glande génitale se maintient inlacte
d'habitude, dans la majorité des cas, malgré les vicissitudes que traverse
l'organisme el les intoxications qu'il subit.

J'attribue à la glande interstitielle un rôle important de défense
génitale. Étant intermédiaire entre le courant circulatoire et la glande
génitale proprement dite, la glande interstitielle peut absorber tes
différentes substances toxiques du sang, et les empêcher d'atteindre la
vitalité des éléments reproducteurs. Un pareil rôle de défense expliquerait
l'hypertrophie de la glande interstitielle dans les états cachectiques.

Loisel a montré que les glandes génitales sont toxiques et je puis
confirmer en tout ses résultats. [l est incontestable que la toxicité est
une propriété générale des glandes génitales. Mais il ne s’agit pas ici
d'un poison spécifique, comme on l’a constaté chez quelques poissons,
car l'animal n’est pas immunisé pour sa toxine génitale propre, et celte
toxicité n’est pas en rapport avec l’activité sexuelle.

J'ai trouvé que les testicules des animaux impubères ont le même
degré de toxicilé que ceux qui se trouvent en pleine activité sexuelle.

SÉANCE DU À MARS 415

Il me semble donc logique d'admettre que la toxicité doit être attribuée
à la glande interstitielle, seule formation qui se trouve presqu'au
mème degré de développement, dans les organes jeunes et adultes.

En se fondant sur ces considérations et sur d'autres faits qui seront
bientôt publiés, je crois qu'on peut soutenir que la glande interstitielle
a un rôle de défense génitale.

SUR LE DÉTERMINISME DU SEXE,

par M. M. Kucxucr (de Saint-Pétersbourg).

Il y a quelques années, mon attention s'était arrêtée sur le fait
curieux qu'un homme, plus énergique que sa femme el lui survivant de
beaucoup d'années, avait eu avec elle des fils, et que ce même homme
_remarié à une femme plus jeune et plus énergique que lui, n'avait eu
que des filles. J'ai continué à observer d’autres couples et j'ai noté un
nombre considérable de cas identiques. Voulant m'assurer de la régula-
rité du fait, que c’est toujours le plus énergique des époux qui donne
son sexe à l'enfant, j'ai éludié jusqu'à ce jour une centaine de familles
et n'ai pas rencontré d’exceptions à cette règle. Alors j'ai entrepris de
_ faire copuler des lapins, en choisissant des femelles faibles, maigres,
mangeant mal, et des mâles forts, bien nourris, élevés à l'air et à la
lumière du jour, qu'on avait eu soin de tenir à l'écart des femelles, jus-
qu'au moment de la copulativn. De dix paires de lapins il résulta sept
lapines et cinquaate-sept lapins.

Lanz (Weekbl. voor Geneesk., n° 20, 1904), s'occupant d’études sur la glande
thyroïde, raconte que des chèvres thyroïdectomisées et affaiblies par cette
opération (absence de la sécrétion du lait, atonie de l'utérus, cachexie
extrême) n'avaient eu que des petits mâles ; les boucs fécondants étaient nor-
maux. Jusqu'à présent, il'a été impossible de donner à ces faits une explica-
tion, basée sur des lois physiologiques, à cause de notre presque parfaite
ignorance des processus physico-chimiques intracellulaires. Mais en étudiant
les lois qui régissent les phénomènes des solutions colloïdales (1), on est
tenté de considérer le processus de la fécondation comme étant identique
aux procès remarqués dans les complexes colloïdaux, et sujet aux mêmes
lois que ces derniers. De ce point de vue, dans la fécondation, l'attraction
du noyau du spermatozoïde et du noyau de l'œuf est due à leurs charges
électriques de signes opposés. Le produit de la liaison du noyau du sperma-
tozoide et de celui de l’œut-vierge doit être considéré comme un complexe
de colloïdes, présentant, d’après les lois de ces derniers, les propriétés

(1) Société de Biologie, n° 37, 1903. Études des complexes de deux colloïdes
de signes opposés, par M. Victor Henri.

416 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

du colloïde prédominant par sa charge électrique. Par conséquent, si le noyau
du spermatozoïide a une plus grande charge électrique que le noyau de l’œuf
vierge, c'est-à-dire, si les molécules des granules constituant les colloïdes
du noyau du spermatozoïide ont une rotation plus vive que celles des gra-
nules formant les colloïides du noyau de l'œuf vierge, le produit de leur
liaison (noyau de l’œuf fécondé) présentera les propriétés des colloïdes du
spermatozoïde, tandis que celles des colloïdes de l’œuf-vierge resteront latentes.
Et vice versa.

La prédominance de la charge électrique de l'un des deux facteurs de la
liaison détermine pendant l'acte de la fécondation le sexe du fœtus.

Les cellules germinales du fœtus, dérivant directement de l'œuf
fécondé, sans différenciation, et porlant toutes les qualités de ce der-
nier, ne sont que la continuation des cellules germinales des parents de
ce fœtus. Si dans l'œuf fécondé a prévalu la charge électrique du noyau
du spermatozoïde, et si par suite l’œuf fécondé est devenu masculin,
les cellules germinales du fœtus seront aussi masculines et se dévelop-
peront dans l'individu mûr en spermatozoïdes. Mais si c’est la charge
électrique du noyau de l'œuf-vierge qui à prédominé, et si l'œuf fécondé
est resté féminin, les cellules germinales du fœtus seront féminines et
dans l'individu mûr se développeront en œufs.

Donc : « Omne spermatozoon e spermatozo0; omne ovum ex 0vo »
parfaitement comme : « omnis cellula e cellula, omnis nucleus et
nucleo ».

Cette manière de voir explique très simplement les phénomènes remarqués
par GC. E. Me Clung {The Accessory Chromosome sex determinant. Biol. Bull.,
Bd. 1V. 1902), et par Sutton, que chez beaucoup d'espèces d'insectes, les sper-
mies, ayant un chromosome de plus que les autres spermies, ne produisent
en fécondant les œufs que des individus mâles. Plus il y a de chromosomes,
plus il y a de granules colloïdaux chargés d'électricité; et de là, la prédomi-
nance des colloïdes du noyau mâle.

De même s'expliquent les expériences de M. M. Wilckens, qui, de juments
jeunes et bien nourries et fécondées par des mâles faibles, n’a obtenu que
43 mâles sur 100 femelles. Un résultat analogue à été obtenu par M. Wilckens
avec 3.265 vaches (1).

Conclusions. — L’œuf doit être considéré comme cellule féminine; le
spermatozoïde comme cellule masculine.

Les cellules sexuelles formées de colloïdes portent des charges élec-
iriques, comme tous les colloïdes.

Les charges électriques sont de signes opposés dans les deux sexes.

Le sexe du fœtus se détermine pendant l’acte de la fécondation. C’est

(1) M. Wilckens. Untersuchungen über die Ursachen der Geschlechtshil-
dung bei Hausthieren. Landwirtschaftl. Jahrbuch., 1886, Bd. XV, S. 607.

SÉANCE DU 4 MARS A17

la charge électrique prédominante du noyau de la cellule sexuelle,
fécondante ou fécondée, qui détermine le sexe de l'œuf fécondé.

De deux cellules sexuelles, la plus énergique est celle dont le noyau
porte la plus grande charge électrique.

Des cellules sexuelles énergiques ne peuvent dériver que d'un indi-
vidu énergique.

Par conséquent, l'individu possédant plus d'énergie vilale au moment
de la fécondation donne son sexe au fœtus.

LES MOUVEMENTS BROWNIENS INTRAPROTOPLASMIQUES,

par M. PAUL ABric.

J. Chifflot et C. Gautier viennent de publier (1) un travail sur « le
mouvement intraprotoplasmique à forme brownienne des granulations
cytoplasmiques », dont les conclusions, allant à l'encontre des idées
classiques et de celles de mes recherches propres, me paraissent pouvoir
être discutées immédiatement.

Chez les Closterium, en outre des mouvements browniens des cristaux
de sulfate de chaux contenus dans les vésicules polaires, il existe, disent
ces auteurs, « dans le protoplasme périphérique de rares et fines granu-
lations cytoplasmiques animées d’un mouvement de trépidation indé-
pendant du mouvement protoplasmique pariétal très apparent. » (p. 42).
Il y à des mouvements analogues chez les Cosmarium, et les auteurs en
signalent aussi chez les Spirogyra. Ne voulant parler ici que de ce que
‘je connais par moi-même, Je laisse de côté les deux autres exemples
cités, Azolla Caroliniana, Hæmatococcus pluvialis. Le caractère commun
de ces mouvements protoplasmiques est que la plasmolyse el les fixa-
teurs les arrêtent avant le mouvement des SH eSE inorganiques cris-
tallines sHineyeugnes

Tout ceci s'appuie sur des berches trop peu longtemps continuées.
Les Spirogyres en bon état ne présentent jamais de mouvements brow-
niens. Les Desmidiées en bon état ne présentent que les mouvements
des cristaux polaires. Quand on observe un même Closterium, on con-
state que ce n’est qu’au bout d’un certain temps, la cellule mourant par
places, que se manifeste l’agitation des corpuscules cytoplasmiques. Elle
résulte d'une « dégénérescence granuleuse » (terme impropre), phéno-
mène depuis longtemps connu et catalogqué dans les Traités d'histologie.
Et il existe aujourd'hui d'excellents traités en langue française que les
auteurs, qui citent les vieux ouvrages de Hertwig et de Strasburger,

= (1) In : Journ. de botan. de Morot, février 1905, p. 40-44.

418 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

eussent dû connaître, en supposant que leur documentation n'eût pas
-dû remonter au delà.

En réalité, il se produit, d'après mes observations, une liquéfaction
de ia partie périgranulaire du eytoplasma dans une certaine étendue. Il
en résulte une vacuole liquide, à limites vagues, dans laquelle les cor-
puscules granulaires, n'étant plus fixés en position, entrent en trépida-
tion comme le feraient des particules inertes du même ordre de gran-
deur. Le liquide vacuolaire étant albumineux, sa coagulation par les
fixateurs arrête l'agitation, contrairement à ce qui a lieu (au début de
leur action) pour le liquide des vacuoles polaires. Je m'élève formelle-
ment, pour les exemples cités par moi, contre l'affirmation des auteurs
que « ces mouvements sont surtout visibles chez les organismes jeunes
en voie de croissance. » (p. 44). Ils ne sont nullement « liés indirecte-
ment à la vie du protoplasma », mais au contraire à sa désintégration.

De la sorte, J. Chifflot et C. Gautier paraissent tendre à se rapprocher
de l’idée de Bohn {(#n : Evolut. du pigment), que le mouvement brownien
est un des altributs de la vie primordiale des granules pigmentaires
ancestraux (ou des granules ancestraux quels qu'ils soient), mouvement
que ce dernier auteur met sur le compte des « échanges incessants » de
ces granules « avec le milieu extérieur » (p. 40). Au contraire, toutes
mes recherches (Algues, cellules hépatiques des Nudibranches, etc.) me
font rejeter toute interprétation « vitale » de ces phénomènes. Je ne les
ai jamais vus manifestés que par les granules de cellules en nécrose,
ou par des éléments assez petits normalement pour pouvoir les réaliser,
fussent-ils inertes, dans l’eau de mer ou dans l’eau douce. Je n’ai pas
étudié les granules pigmentaires des Ascidies.

CONTRIBUTION A L'ACTION PHYSIOLOGIQUE DE L’ACIDE PROTOCÉTRARIQUE,

par M. J. CHEVALIER.

L'acide protocétrarique a été isolé du Lichen d'Islande par Knap et
Schnedermann ; il en renferme de 16 à 20 p. 1000. C’est un corps
cristallisable incolore, presque totalement insoluble dans l'eau, soluble
surtout dans l'alcool à 95 bouillant, possédant une odeur aromatique
spéciale et une saveur légèrement amère. Il jaunit à 200°, brunit et
se résinifie vers 230°, charbonne à 260 degrés. Il a pour formule
C°H”0”.

À côté de lui dans le Lichen on trouve de l'acide lichenstéarique, une
substance mucilagineuse, la luchénine, et une chlorophylle spéciale.

Brissemoret et Deguy ont les premiers signalé l’action antiémétique du
Lichen. Il y a quelques années nous avions abordé son étude pharmaco-

SÉANCE DU # MARS 419

dynamique et les principales expériences ont élé rapportées par Guesdon
(Thèse, Paris, 1902) ; depuis nous avons essayé d’élucider le mécanisme
de cette action antiémétique.

Cet acide est doué d'un pouvoir toxique faible. Chez le cobaye et chez
le chien par voie gastrique on n'obtient des phénomènes toxiques
qu'avec des doses de 0 gr. 60 à 0 gr. 70 par kilogramme d'animal. Il se
produit d'abord une période d’excilation plus ou moins marquée, abou-
tissant quelquefois à la production de convulsions toniques, à laquelle
fait suite une période de dépression avec parésie, puis paralysie des
membres postérieurs, puis des membres antérieurs. Parallèlement on
voit s'établir de la diminulion, puis l’abolition totale de la sensibilité.
A cette dernière période on constate des évacuations alvines fréquentes,
diarrhéiques et de l'hypothermie.

La mort, lorsqu'elle survient, est toujours tardive; elle se produit
par paralysie respiratoire et arrêt du cœur consécutif. A l’autopsie, on
remarque de la congestion des poumons et des organes abdominaux
ainsi qu'une légère hyperhémie méningée, L’acide protocétrarique
n'exerce aucune action importante sur le cœur et la circulation avec
des doses moyennes.

L'action antiémétique que cetle substance est susceptible d’exercer
à faibles doses est le résultat de son action sur la tunique musculaire
de l’estomac et de l'intestin. Nous avons pu suivre les modifications de
la motricité de l'estomac et de l'intestin par différentes méthodes chez
la grenouille, le cobaye et le chien à la suite de l’ingestion d'acide
protocitrarique mélangé à une certaine quantité de poudre inerte.
Quelques minutes après l’ingestion, on voit se produire progressivement
- et avec une intensité de plus en plus considérable des contractions
œsophagiennes et stomacales régulières se propageant du cardia au
pylore. Chez la grenouille en particulier ces contractions sont très nettes
elles ont une fréquence de 5 à 6 par minutes, elles persistent pendant
un temps fort long et continuent même après l'évacuation complète de
l'estomac. Si les doses d'acide protocétrarique employées sont plus
considérables, on voit les contractions se propager aux premières
portions de l'intestin grèle.

Chez le cobaye et le chien on voit se produire ces phénomènes avec
des doses de 0 gr. 01 à 0 gr, 02 d'acide protocétrarique par kilogramme
d'animal.

La section des pneumogastriques ne provoque pas l'arrêt complet de
ces contractions œsophagiennes et stomacales, mais seulement la
diminulion de leur énergie. 3

L'introduction simultanée d'acide protocétrarique et de doses éméti-
ques de poudre d’ipéca ou de tartre stibié empêche dans un certain
nombre de cas le vomissement de se produire. Dans tous les cas où il se
produit il est beaucoup plus tardif qu'à l’état normal.

Biozoate. Courres RENDUS. — 1905. T. LVIII. 30

420 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L'action antiémitique de l'acide protocétrarique serait done due à
une exagération du péristaltisme stomacal et intestinal.

Quel est le mécanisme de celte exagération? En raison des faits
précédents, nous croyons qu'il faut attribuer une part prédominante à
une action excitante sur les fibres musculaires lisses des luniques
de l’æsophage et de l'estomac. Le pneumogastrique dans ce cas ne
jouerait qu un rôle tout à fait secondaire ; quant au splanchnique, il est
nettement paralysé à doses toxiques, aussi peut-on admettre qu'il subit
tout au moins une diminution de tonicité.

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'AGGLUTINATION PAR LE VENIN DE COBRA,

par M. OswaLD GüEBEL.

Dans un travail paru en 4902, P. Kyes a constaté que les globules
rouges de mouton, contrairement à ce qui se passe pour les hématies de
. cobaye, n'hémolysent pas quand on les met en présence de venin de
cobra. Il admet que dans les globules de mouton la lécithine endo-
globulaire, qui joue le rôle d'une alexine spéciale vis-à-vis du venin
(considéré comme sensibilisatrice), est combinée à certaines substances
albuminoïdes et n’est pas « disponible » comme dans les globules de
cobaye.

Nous ayons constaté qu'on peut vaincre cette immunité des globules
de mouton (1) en lavant plusieurs fois les hématies dans une solution
de saccharose à 7,19 p. 100 isotonique au NaCÏE 8,5 p. 1.000, et en les
émulsionnant dans la mème solulion sucrée.

Quand on lave à plusieurs reprises les globules à l’aide d'une solution
de ce genre, lraitement qui ne les altère en aucune façon, on observe
à un moment donné une agglulination qui coïncide avec l'absence com-
plète de NaCI dans le liquide de lavage. Cette agglutination n'apparaît
jamais quand on lave de la même façon les globules dans une solution
sucrée où l’on a dissous du NaCI jusqu’à concurrence de 8,5 p. 1.000.

Après un ou deux lavages, les globules ne montrent pas encore trace
d'agglutinalion ; si on les émulsionne alors dans l'eau sucrée et qu'on
y ajoute une solution de venin de cobra faite dans le saccharose 7,79
p. 100 ou dans le glucose, on observe une agglutination très rapide des
éléments sanguins, suivie après un temps plus ou moins long d'une
hémolyse.

Nous insisterons pour le moment sur le premier des deux phéno-

(1) Nous avons obtenu exactement les mêmes résultats avec les globules de
bœuf qui sont également considérés comme résistants au venin.

SÉANCE DU 4 MARS 421

mènes, nous réservant d'étudier l'hémolyse dans une prochaine com-
munication.

Dans les condilions indiquées plus haut, les hématies placées à
l'étuve à 37 degrés s’agglutinent d'autant plus vile que la dose de venin
employée est plus considérable ; le volume des amas est proportionnel
à la dose de venin.

Un fait singulier, c’est qu'il suffit d'ajouter aux globules émulsionnés
dans l’eau sucrée une quantité très faible, soit de NaC, soit d’un sel
minéral quelconque, pour empêcher l'agglulination, même en présence
du venin. L'addition de sérum de mouton exerce la même action
inhibitrice.

La substance qui provoque l’agglutination se fixe sur Les globules, ou
du moins les modifie, même en présence du sel; les hématies mises en
contact avec du venin dans le NaCI 8,5 p. 1.000 (qui entrave l’aggluti-
nation), centrifugées ensuite et émulsionnées dans l’eau sucrée, agglu-
tüinent parfaitement.

L'addition de lécithine à des globules de mouton émulsionnés dans
la solution physiologique en présence de venin détermine leur hémo-
lyse sans agglutination préalable.

Enfin, si l’on augmente la concentration du sucre contenu dans le
mélange de globules et de venin, on ne favorise nullement l’agglu-
tination.

On peut conclure de ces faits : 1° que les globules de mouton émul-
sionnés dans le NaCI n’agglutinent jamais en présence du venin ;

2° Que les lavages répétés à l’aide d’une solution sucrée modifient les
éléments sanguins au point qu’ils agglutinent spontanément ;

_ 3° Que les globules incomplètement lavés et qui, pour celte raison,
n'agglutinent pas spontanément, se réunissent en amas par l’action du
venin quand on les émulsionne dans le saccharose ou le glucose ;

4 L’agglutination dans les mêmes conditions est entravée si l’on
augmente la dose de sel contenue dans l’émulsion.

Le sel exerce donc une action antiagglutinante capable de contre-
balancer l’action agglutinante du venin.

Tels sont les faits qui se dégagent de ces expériences, fails qui peu-
vent, nous semble-t-il, présenter un certain intérêt au point de vue de la
question si complexe de l'agglutination.

(1) L'agglutination spontanée dans les solutions sucrées a fait l’objet de
travaux de Hédon (Comptes rendus de l'Académie des sciences, 1900). L'aggluti-
nation des globules rouges dans des solutions de saccharose a été étudiée aussi
par Me Girard et V. Henri (Comptes rendus de la Société de Bivlogie, 1904, n° 21).

bn
RO
LS

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE L'HÉMOLYSE PAR LE VENIN DE COBRA,

par M. Oswazn GOEBEL.

Dans une précédente communication nous avons signalé que les glo-
bules de mouton ou de bœuf, considérés jusqu ici comme réfractaires à
l’action du venin, subissent l'hémolyse si, après les avoir lavés et émul-
sionnés dans une solution de saccharose ou de glucose, on les met en
contact avec du poison de cobra dissous dans une solution sucrée. Nous
avons insisté particulièrement sur l’agglutination qui précède cette
hémolyse lorsque le milieu ne renferme pas de sel ou n’en renferme
que de minimes quantités.

Les globules agglutinés par le venin restent dans cet état pendant un
temps plus ou moins long, une heure et demie environ lorsqu'on à
affaire à À centimètre cube de globules de mouton lavés et émulsionnés
à la dose de 5 p. 100 dans une solution de saccharose 7,79 p. 100 et
additionnés ensuite d’un centimètre cube d’une solution de venin
1 p. 1000, faite dans la même solution sucrée. Il y a évidemmen une
différence notable avec les globules de cobaye qui dans les mêmes
conditions hémolysent au bout d’une demi-heure environ. L'hémolyse
est précédée d’une désagglutination.

Si l'on a des doses croissantes de venin, l'ordre dans lequel l'hémo-
lyse se produit est assez variable mais en général elle se produit d’abord
avec les doses faibles; avec les doses fortes de venin il y a en effet des
amas volumineux et les globules qui les constituent sont difficilement
attaqués par l'agent hémolytique.

L'hémolyse est entravée quand le mélange de venin et de globules
est fait dans du NaCI 8,5 p. 1000. Lorsque le milieu renferme du NaCl à la
dose de 4,25 p. 100, la dissolution des hématies se produit encore, mais
elle est très retardée. Si l’on emploie des concentrations très fortes de
sucre (100 p. 100), l'hémolyse par le venin peut s'effectuer malgré la
présence de doses de sel plus considérables.

Afin d'établir le rôle du sel et du sucre nous avons dans une série
d'expériences fait varier la solution dans laquelle on lave les globules
la solution dans laquelle on les émulsionne et la solution dans
laquelle on dissout le venin : ces essais ont montré que les lavages
à l'eau sucrée augmentent beaucoup la sensibilité des globules du
venin mais pas assez pour qu'émulsionnés ensuite dans l'eau salée,
et additionnés de venin dissous dans du NaCI 8,5 p. 100, ils subissent
l’'hémolyse; le mode de dissolution du venin ne paraît pas influer
sur l’aclivité de celte substance; ce qui importe surtout, c'est la
quantité totale de NaCI contenue dans le mélange; enfin ces essais
montrent d’une façon générale que le sel exerce une action inhibitrice
sur le processus hémolytique.

SÉANCE DU À MARS 493

ER

Il est difficile jusqu'à présent de donner une explication précise de
ces faits : il semble cependant que l’action des substances sucrées soit
due surtout à leurs propriétés physiques, notamment à cette circons-
tance qu’elles sont incapables de traverser la paroi semi-perméable du
globule. On pourrait admettre que soit par les lavages répétés à l’aide
de la solution sucrée, soit par l'addition de doses fortes de sucre, on
supprime l'influence de substances antihémolytiques intra et extraglo-
bulaires dont l’activité est liée à la présence du NaCl; diverses observa-
tions que nous avons faites nous paraissent plaider en faveur de cette
hypothèse, mais d’autres études sont nécessaires avant que nous puis-
sions formuler une opinion nelte à ce sujet.

COMPOSITION DU FOIE DE CHIENS NOURRIS EN VUE DE LA PRODUCTION
DE LA QUANTITÉ MAXIMALE DE GLYCOGÈNE,

par M° J. GATIN-GRUZEWSKA,

On sait que, si on soumet les animaux à un régime spécial, la quantité
de glycogène contenue dans le foie augmente dans des proportions
considérables. C'est ainsi que Pavy (1) a pu obtenir chez le chien
12,7 p. 100 de glycogène, Ischerinoff (2\ chez le poulet 14,7 p. 100,
Prausnitz (3) 7,8 p, 100, E. Külz (4) 10 p. 100, Hergenhahn (5) 11,8 p.100
et Otto (6) 15,3 p. 100 chez la poule, Voit (7) 10,51 p. 100 chez l'oie et
Otto 16,85 p. 100 chez le lapin. Enfin Schôündorff (8) a préparé des chiens
dont le foie contenait jusqu’à 17,1 p. 100 et 18,69 p. 100 de glycogène.

Ayant refait ces expériences en vue d’un autre travail, il m'a paru
intéressant de rechercher les variations que peut subir la composition
du foie, lorsqu'il se trouve chargé de quantités aussi anormales de
glycogène.

Les expériences ont été faites sur deux chiens. Les animaux étaient
® soumis au jeùne pendant dix jours, puis nourris pendant cinq, à six
jours de la manière suivante :

Chien À. Poids à la fin du jeûne 6 kilogs 150 grammes; reçoit les deux
premiers jours 100 grammes de viande de cheval, 100 grammes de riz et

1
2

) Pavy. Die Physiologie der Kohlenhydrate, p. 128.

) Virchov's Archiv, Bd. 47, S. 113.

) Zeitschr. f. Biol., Bd. 26, S. 389.

) T. Külz. Beitræge zur Kenntniss des Glykogenes, S. 104.
) Zeitschr. f. Biol. Bd. 27, S. 115.

(
ut
: (3
alé
5
Ibid. Bd. 28, S. 253.

)
) Ibid. Bd. 25. S. 546.
)

(
(6
(7
(8) Arch. f. d. g. physiol., Bd. 99, S. 191-242.

424 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

100 grammes de saccharose, les trois suivants 150 grammes de chacun
de ces aliments.

Chien 2. poids à la fin du jeûne 11 kilogs 150 grammes; recoit chaque
Jour 150 grammes de viande de cheval, 150 grammes de riz et 150 gram-
mes de saccharose.

Les chiens tués d’un coup de revolver dans la tête étaient saignés par
les carotides ; les foies immédiatement enlevés, pesés, passés au hachoir
et analysés.

Chien A. Poids du corps 6 kilog. 750 grammes, poids du foie 484 gram-
mes soit 7,17 p. 100 du poids du corps. Chien B. Poids du corps 14 kilogr.
590 grammes, poids du foie { kilog 168 grammes soit 8,01 p. 100 du
poids de chiens.

D'après Pavy la moyenne du poids du foie de chiens nourris avec une
alimentalion riche en hydrates de carbone est de 6,4 p. 100 du poids du
corps. Schôndorff donne 7,59 p. 100 comme moyenne du poids du foie
de chiens préparés comme les miens.

D’après Pavy au contraire le poids du foie de chiens nourris exelusi-
vement de viande n'atteint en moyenne que 3,3 p. 100 du poids du corps.

Dans mes expériences le glycogène a été dosé en glucose par la
méthode quantitalive de Pflüger (1). Les corps gras ont été extraits au
moyen de l'appareil de Soxhlet et l’azote a été déterminé par la méthode
de Kjeldahl-Wilfarth et exprimé en substances albuminoïdes.

Le tableau n° 1 contient les résultats de l’ensemble de mes analyses.
Dans le tableau n° 2 se trouvent réunis quelques-uns des chiffres donnés
par divers auteurs pour des foies normaux.

En grammes pour 100 gr. de foie frais.

TABLEAU I TABLEAU II

OIDTMANN

Chien A | Chien B

i chien
Homme chien SAR
jeune vieux

63,216
Albuuinoiles . . ù subst.
solides
Glycogenenmenrse 23,69
subst. organ.

»

Corps gras. . . .

Cendres ! l 0,896

Moyennes . . . .1103,108 |101,32 De 100

(4) Arch. f. d. g. physiol , Bd. 93, S. 63-185.

SÉANCE DU À MARS 495

Chez l'homme les cendres varient de 0,718 à 1,103 p. 100 (Oidtmann).

Quand au glycogène on en trouve normalement chez le chien
1,3-4 p. 100 dans le foie.

De la comparaison de ces chiffres il résulte que : 1° quel que soit le
poids relatif du foie, sa teneur (en grammes pour 100 grammes d’or-
gane) en H?0, graisses et cendres reste à peu près la même ; 2° Quand
la teneur (ea grammes pour 100 grammes d’organe frais) en glycogène
augmente, il se produit une diminution correspondante de la teneur en
substances albuminoïdes.

Travail du laboratoire de physiologie à la Sorbonne.

SUR UN RÉFLEXE CONJONCTIVO-RESPIRATOIRE,

par MM. Couvreur et CHEVROTIER.

But du travail. — MM. Lumière et Chevrotier ont signalé dans une
nole en commun (1) que l’instillation dans l'œil d’un liquide irritant
pouvait ramener la respiration suspendue dans le cas de syncope.
M. Chevrotier a pu constater depuis que cette instillation pouvait aussi
provoquer le retour à la respiration dans les cas d'asphyxie par submer-
sion ou occlusion des voies respiratoires. Ses expériences ont porté sur
le chien, le lapin et le cobaye. Il a pu déterminer la voie centripète du
réflexe constituée par la branche ophtalmique du trijumeau. Nous nous
sommes proposé, dans cette note, de déterminer le centre de réflexion
et la voie centrifuge.

Expériences. — 1° Centre de réflexion. Les expériences ont été faites
sur de jeunes cobayes.

a) On mel à nu les centres encéphaliques et on procède à l’ablation
des hémisphères seuls. L'animal respirant normalement, on l’asphyxie
par occlusion des voies respiratoires. Quand la respiration est arrêtée,
on instille dans l’œil quelques goultes d’éther. La respiralion reparaît
très rapidement, et se rétablit complètement.

b) On reprend ce même cobaye, et on lui enlève les couches optiques
et les corps striés. Après asphyxie réalisée de la même manière, on
recommence l'instillation d'éther dans l’œil; la respiration se rétablit
complètement et est normale. Done, le centre de réflexion ne se trouve
ni dans le cortex cérébral ni dans la région opto-striée.

c) Sur le même cobaye, on enlève alors les tubercules quadriju-
meaux, ou, plus exactement, on seclionne toute la masse encéphalique
en arrière des tubercules quadrijumeaux postérieurs. Cette fois, après

(4) Soc. thérapeutique, décembre 1903.

426 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

asphyxie, l'instillation d’éther dans l’œil ne ramène pas la respiralion.

d) Mais ce cobaye ayant servi à de multiples expériences, on enlève
d'emblée à un nouveau cobaye les hémisphères, la région opto-striée et
les tubercules quadrijumeaux. Nouvel insuccès dans la tentative pour
ramener la respiration. L'expérience, recommencée sur un deuxième
cobaye, aboutit au même résullat.

e) Dans ces deux expériences, on n’avait pas vérifié l'intégrité des
trijumeaux, voie centripète. Or, étant donné le lieu de l'opération, ils
auraient pu être lésés, auquel cas le résultat obtenu ne signifiait plus
rien. On recommence l'opération sur un nouveau cobaye. On ne peut.
toujours ramener la respiration; à l’autopsie, on constate que les triju-
meaux sont intacts.

Le centre du réflexe conjonctivo-respiratoire est donc situé au niveau
des tubercules quadrijumeaux. Nous rappellerons que le professeur
R. Dubois a déjà signalé dans la région du cerveau moyen un centre dont
l’excitalion retentit sur les mouvements respiratoires (1);

2° Voies centrifuges. Elles peuvent être constituées par les phré-
niques, les nerfs cervico-dorsaux, ou encore l’ensemble de ces deux
systèmes. Les expériences destinées à élucider la question ont été faites
sur des lapins.

a) On sectionne la moelle à un lapin au-dessous de la 4° vertèbre cer-
vicale, de manière à laisser subsister uniquement la respiration dia-
phragmatique. Après asphyxie, on peut ramener la respiration par
l'excilalion conjonctivale.

b) On sectionne à un deuxième lapin les phréniques dans la région
cervicale, de manière à aboiir la respiration diaphragmatique. Après
asphyxie, l’irritation de la conjonctive est impuissante à ramener la res-
piration.

La voie centrifuge du réflexe est donc constituée exclusivement par
les nerfs phréniques.

Conclusions. — Le réflexe conjonctivo-respiratoire, consistant dans la
possibilité de ramener la respiration arrêtée par l'irritation de la con-
jonctive, a pour voie centripète la branche ophtalmique du trijumeau,
pour centre la région des tubercules GARRENREGIE, et pour voie cen-
trifuge le phrénique.

(Laboratoire de physiologie générale et comparée de l'Université de Lyon.)

(1) R. Dubois. Physiologie comparée de la Marmotte. Ann. Univ. de Lyon.,
1896.

SÉANCE DU 4 MARS 497

e

LÉSIONS HÉPATIQUES ET MODIFICATIONS DE LA COAGULABILITÉ DU SANG
PROVOQUÉES PAR L'INJECTION DE SÉRUM HÉPATOTOXIQUE,

par MM. M. Doyon el PETITJEAN.

I. — Delezenne a démontré que, si on injecte à un canard du foie de
chien et si on inocule ensuite à un chien le sérum du canard, on déter-
mine, chez ce chien, de graves lésions hépatiques et la mort.

II. — L'expérience qui suit montre que, dans ces conditions, la coa-
gulabilité du sang et la teneur de ce liquide en fibrinogène sont très
modifiées.

Expérience. — On injecte, à un canard de 1 kilogr. 800, de la pulpe
de foie (de chien) dans le péritoine. Le 29 novembre, on injecte 18 cen-
timètres cubes de pulpe; le 17 décembre, 15 centimètres cubes; le
10 janvier, 6 centimètres cubes. La pulpe broyée est injectée, mêlée à
un peu de sérum physiologique. Le 23 janvier, le canard pèse 2 kil. 100;
il est saigné sans grandes précautions par une incision au cou. Le sang
est défibriné, puis centrifugé. On injecte en une seule fois tout le sérum
obtenu, soit 40 centimètres cubes, dans le péritoine d’un chien de
À kilogr. 650.

Le chien injecté reste abattu pendant quelques instants, puis il
redevient très bien portant. Le 12 février, le chien pèse 4 kilogr. 300; le
18 février, 4 kilogrammes. À cette dernière date, l'animal est très
abattu; il refuse de manger et retombe à lerre lorsqu'on essaie de le
faire marcher. Pas d’ictère.

On pratique dans une carotide une première saignée de 10 centimètres

cubes. Le sang reste absolument liquide pendant quinze minutes, puis

il se forme de très petits caillots mous qui se redissolvent à la moindre
agitation. Le sang redevient, au bout de quelques secondes, absolument
liquide ; il persiste cependant un tout petit caillot, gros environ comme
une tête d'épingle en verre. À parlir de ce moment, l'état du sang ne
se modifiera plus.

Une demi-heure après la première saignée, on prélève dans l’autre
carotide 50 centimètres cubes de sang. Le sang est recueilli sur 0 gr. 35
de fluorure, puis centrifugé. On dose le fibrinogène par le procédé de
Reye; on trouve, pour 1.000 centimètres cubes de plasma, 0 gr. 8 de
fibrinogène.

Le chien meurt dans la nuit, de minuit à 8 heures du matin. À
l'autopsie, faite à 10 heures, on trouve le foie très jaune, très altéré.
Sur des coupes, après fixation au liquide de Bouin, on constate de la
nécrobiose et des foyers d’histolyse. Les tissus ne sont pas ictériques;
l'urine contient cependant des pigments et des sels biliaires. Dans le
cœur et certains vaisseaux, on trouve une très petite quantité de
caillots.

198 SOCIETE DE BIOLOGIE

A l’autopsie du canard, on a trouvé, dans le péritoine, trois gros
kystes et de nombreux petits kystes. Un des kystes avait un contenu
jaunâtre et une membrane épaisse adhérente au foie et à la paroi abdo-
minale ; les autres avaient un contenu noirâtre et une membrane beau-
coup plus mince.

(Travail du laboratoire de M. Morat.)

TENEUR EN FIBRINOGÈNE DU SANG RENDU INCOAGULABLE PAR L'ATROPINE,

par MM. M. Doyow, A. MorEz et N. Karerr.

I. — L'incoagulabilité provoquée par l’atropine injectée dans une
veine mésaraïque ne résulte pas d'une modification dans la teneur du
sang en fibrinogène.

IT. — La démonstration esl faite sur le chien. On prélève successive-
ment dans les carotides deux échantillons de 50 centimètres cubes de
sang, à dix minutes d'intervalle. Après la première prise, on injecte
dans une veine mésaraïque de l’atropine à la dose ordinaire. Le sang
est reçu sur 0 gr. 35 de fluorure de sodium, puis centrifugé. On dose le
fibrinogène dans le plasma suivant le procédé de Reye. Après la seconde
prise de sang, on prélève de nouveaux échantillons de sang destinés à
contrôler l'état du sang et la durée de l’incoagulabilité.

La teneur en fibrinogène ne varie pas, même lorsque le retard dans
la coagulation provoqué par l'injection d'atropine dépasse vingt-quatre
el trente-six heures. Les saignées répétées diminuent la teneur du sang
en fibrinogène.

TENEUR EN FIBRINOGÈNE POUR 1.000 CENT. CUBES DE PLASMA
LL ——

PARÉRENGES 1e saignée. 2° saignée. 3° saignée.
(10 minutes après l'injection (Une heure après.)
d’atropine.)
NO A A EN EEAR ES er G 3 gr. 8 2 gr. 6
NA RUE MN AA D ES 28 2 gr. 44 »
N°3(chien à l'inanition 6 gr. 47 6 gr. 24 »

depuis 8 jours) .

(Travail du laboratoire de M. Morat.)

SÉANCE DU # MARS 129

e

SUR LE RÔLE DES GLANDES SALIVAIRES DES CÉPHALOPODES,

par M. P. Vicier.

Dans la note qu'il à présentée sous ce titre à la Réunion biologique
de Marseille (21 février 1905), M. A. Briot reconnait au produit des
glandes salivaires postérieures des Céphalopodes une toxicité qui serait
due à la présence d’un nouveau venin.

D'après M. Briot, le suc obtenu par macération des glandes salivaires
postérieures de Poulpes musqués, détermine presque immédiatement,
lorsqu'on l'injecte chez le crabe ou chez d'autres Crustacés, des trému-
lalions des membres, une diminution des réactions de l’animal, puis
une abolilion de toute contraction musculaire. L'animal meurt, si la
dose est suffisante. Les résultats sont les mêmes avec Le suc des glandes
salivaires de Calmar et de Seiche. Par contre, les rats, les grenouilles
et les lapins ne montrent aucune sensibilité à ce nouveau venin. La
toxicité de la salive des poulpes explique la facilité qu'ont ces animaux
à s'emparer de grosses proies comme les homards.

Il n’est peut-être pas inutile de rappeler que l'existence de ce venin
paralysant a été révélée, chez les Céphalopodes, par R. Krause en 1895 (1).
Cet auteur a expérimenté à la Stalion zoologique de Naples, dans d’ex-
cellentes conditions, en opérant sur Octopus macropus, chez lequel il
est possible d'obtenir la salive pure, en plaçant une canule dans le
canal excréteur.

Il a constaté que le produit physiologique sécrété par les glandes
salivaires postérieures est mortel pour les Crustacés, soit qu’on en injecte
quelques gouttes dans l'abdomen, soit même qu’on en répande simple-
ment sur les branchies. injecté à la dose de 1-2 centimètres cubes dans
le sac lymphatique dorsal de la grenouille, il provoque en quelques
minules un létanos, suivi bientôt de paralysie. Le lapin est également
sensible, mais d’une facon inconstante, à l'injection intra-veineuse.

Dans son travail de 1897, Krause (2) a précisé le mode d'action de ce
venin sur les centres nerveux et le rôle qu'il joue chez le Céphalopode :
« Das Secret bildet für viele Thiere ein starkes, wahrscheinlich auf die
nervüsen Centralorgane wirkendes Gift, es wird diese Eigenschaft auch
von Octopus zur Tüdtung der Futterthiere benützt. »

Krause a, en outre, montré que cette salive ne contient pas de mucine,
qu'elle n’agit pas sur l’amidon (conclusions conformes à celles de Bour-
quelot), qu’elle est très riche en albuminoïdes et qu’elle possède un
pouvoir fibrinolytique réel.

(1) Krause (Rudolf). Die Speicheldrüsen der Cephalopoden, Centralbl. für
Phys: IX, 1895, p. 273-271.

(2) Krause (R.). Ueber Bau und Function der hinteren Speicheldrüsen der
Octopoden. S.-B. Ak. Berlin, 1897, p. 1085-1098.

430 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Ces recherches” ont été analysées in Zoologischer Jahresbericht ; elles
ont été résumées par Willem (1), et il y est fait allusion par Pelseneer,
dans le 7raité de Zoologie de R. Blanchard (2), et par Hescheler,
dans le 7railé d'Anatomie comparée de Lang (3): « Das Secret der
hinteren Speicheldrüsen von Octopus wirkt verdauend auf gewisse
_ Eiweissstoffe, nicht aber auf Stärke; ausserdem wurde gezeigt, dass
dieser Speichel für manche Thiere (z. B. Krebse) ein ausserordentlich
heftig wirkendes Gift ist. »

Krause, expérimentant avec la salive pure sécrétée par les glandes
salivaires postérieures, a donc observé des phénomènes d'intoxication
absolument analogues à ceux que décrit M. Briot. Il a, en outre, constaté
la toxicité du produit pour certains Vertébrés, et son action sur la
fibrine.

Les recherches de M. Briot sont, d'autre part, fort intéressantes,
puisqu'elles lui ont permis d'établir que le suc des glandes salivaires
antérieures est dépourvu de toxicité, et que, par conséquent, les
glandes postérieures seules sont devenues des glandes venimeuses, par
suite d’une adaptation dont les exemples sont nombreux en anatomie
comparée. Cette différence dans les fonctions des diverses glandes sali-
vaires des Céphalopodes est d’ailleurs en rapport avec des différences
dans la structure histologique de ces organes.

LA QUESTION DE LA TÉLÉGONIE,

par M. GUSTAYE LoisEL.

On sait que la Télégonie est la transmission par la mère, à un enfant
d'un « second lit », de caractères provenant d’un premier mâle. C’est
une question qui revient actuellement à l’ordre du jour et sur laquelle
les biologistes n'ont pu s'entendre jusqu'ici. Cela tient sans aucun doute
à ce que le problème a été mal posé. Il repose tout entier, en effet, sur
l'étude de la cohabitation, considérée comme facteur d'évolution et
surtout sur la connaissance profonde du coït, de ses conditions et de ses
conséquences; il ne peut donc être abordé avec avantage qu'après
avoir possédé ces connaissances préliminaires et c'est pourtant ce qu'ont
négligé les savants qui se sont occupés ou qui s'occupent encore actuel-

(4) Willem (V.). Résumé de nos connaissances sur la physiologie des
Céphalopodes. Bull. Sci. France-Belgique, XXXI, 1898, p. 41.

(2) Blanchard (R.). Traité de Zoologie : Mollusques, par Pelseneer (P.), 1897,
p. 158.

(3) Lang. Lehrbuch der vergl. Anatomie : Mollusca, 1900, p. 294.

SÉANCE DU 4 MARS 131

lement de Télégonie. Où se seraient-ils renseignés, du reste, puisque
nos trailés classiques sont à peu près muets sur ces questions?

Dans l'espèce humaine les médecins nous: montrent qu’un certain
nombre de maladies ou d'états dystrophiques sont transmissibles du
père à la mère par la simple cohabilalion ou par le coït; tels sont, par
exemple : la syphilis, la tuberculose et, semble-t-il aussi, le diabète. Dans
le règne animal, le retentissement de la copulation sur l'organisme
femelle est parfois si puissant qu'il vient modifier non seulement les
organes sexuels mais encore souvent la vie de l'individu femelle tout
entier.

Dans ces conditions, il est bien évident que la Télégonie est un phéno-
mène possible, sinon démontré expérimentalement; il est même bien
probable que l'influence du mâle, sur la femelle qu'il a couverte, dure
toujours pendant un certain temps après l’accouplement; mais, pour que
cette influence devienne durable et puisse se transmettre aux enfants
d’un autre père, il faut la rencontre d’un ensemble de conditions favo-
rables qui ne doivent se présenter que rarement dans la nature.

Ce que nons avons appris en étudiant l’accouplement dans les auteurs
et dans nos propres travaux nous permet de mettre en évidence ces con-
ditions.

1° Nous trouvons, en premier lieu, l’imprégnation de la mère par la semence
du mâle : les parties liquides et solides de cette semence étant absorbées
par les vaisseaux de l'ovaire et allant agir sur l'organisme tout entier. Nous
savons que cette absorption est réelle en effet; elle a été rencontrée chez les
vers à fécondation hypodermique, chez les arthropodes, etc. (Trouessart, 1895,
Berlese, 1898, Handlisch, 1900, Giard, 1903), et on peut l'affirmer a priori
quand on voit le sperme rester plusieurs mois ou même plusieurs années
dans les organes de la femelle, chez la chauve-souris ou l'abeille par exemple,
ou bien lorsque, comme chez la chienne et chez la vache, les spermatozoïdes
viennent remplir la petite plaie laissée à la surface de l'ovaire parla chute de
l’ovule. (Buffon, 28°, 29e, 36° et 49° Exp. sur la génération).

Cette réabsorption par la femelle de produits formés par le mâle rentre
en somme dans les faits de sécrétion interne et nous savons la part que pren-
nent les sécrétions internes des glandes génitales dans la formation de cer-
tains caractères somatiques. Nous admettons aussi qu'une femelle donne par
hérédité quelques-uns de ses propres caractères à son enfant: or, parmi ces
caractères transmis, peuvent se trouver les caractères particuliers qu’elle a
reçus elle-même de la cohabitation avec un premier mâle.

Cette imprégnation de l'organisme femelle par la partie de la semence
mâle non utilisée par la génération est sans doute la cause la plus puissante
de Télégonie; c’est du moins la plus générale, car elle peut agir dans le
règne végétal aussi bien que dans tout le règne animal et pourtant, si l’on
excepte Giard (1903), elle n’a été signalée jusqu'ici par aucun des auteurs qui
ont admis la Télégonie.

2 Nous trouvons, comme seconde condition de Télégonie, l’imprégnation

432 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

des germes non mür. Dans les cas de la chienne et de la vache, par
exemple, lorsque les spermatozoïdes entrent dans l’intérieur de l’ovaire, par la
plaie produite par l'ovulation, ils peuvent être ingérés par de jeunes ovules
destinés à être pondus et à se développer ultérieurement sous l'influence
d'un autre mâle. Cette absorption de spermatozoïdes par les œufs immatures
a été vue en particulier chez les Holothuries par Iwanzoff (1898). L'enfant qui
résultera de ce développement sera donc formé par la chromatine du second
père et nourri, tout d’abord, par la substance mâle du premier transformée
en réserves ovulaires.

Romanes, le disciple de Darwin, professait une opinion très voisine de celle-
ci. Il pensait que les spermatozoïdes en excès pouvaient être absorbés à la
surface de l'ovaire et modifier la substance héréditaire d’un certain nombre
d'œufs appelés à être fécondés ultérieurement. Lesbre (1896) combat cette
idée, mais sans doute parce qu'il ne connaissait pas alors les faits de phago-
cytose et aussi parce qu'il méconnaît l’action morphogène des sécrétions
internes des glandes génitales.

C’est encore par des causes semblables, du reste, que Darwin explique la
Télégonie chez les végétaux. Un fruit, dit-il, est souvent formé, en partie du
moins, par le développement d'organes somatiques; une figue, par exemple
résulte de la croissance du réceptacle floral; les graines résultent toujours, au
contraire, d'ovules fécondés. Or, on peut expérimentalement faire développer
ces parties somatiques sous l'influence d’un pollen donné tout en fécondant
les graines avec une autre sorte de pollen;

3° Une troisième condition de Télégonie peut être trouvée dans le cas spé-
cial des mammifères, où le fœtus garde des relations intimes avec la mère.
On peut admettre en effet que cetie dernière puisse être imprégnée par les
produits solubles venant du fœtus d’un premier lit et qu’elle transmettra ces
caractères acquis à des enfants d’un second lit.

C'est cette opinion qui est actuellement la plus répandue chez les Hbcleciins
et les vétérinaires ; on la trouve dans les derniers écrits de Charrin (1898), de
Bouchard (1895), dans les idées de Bard (1899), et elle a une valeur qui repose
sur un fait positif indéniable : l'existence d'échanges nutritifs entre la mère et
le fœtus et vice versa. On sait également que l'embryon peut vacciner sa mère
contre diverses maladies, telle que la syphilis, et Kollmann (1901) a montré
que des parties de placenta pouvaient se détacher dans les premiers mois du
fœtus et être portés, par les vaisseaux maternels, dans certaines régions de
l'organisme femelle où ils étaient réabsorbés. D'un autre côté, le placenta fœtal
de la taupe et celui des Marsupiaux du genre Perameles ne tombe pas après
la parturition, comme chez les autres mamimifères, mais est résorbé in situ.
Or, l’épithélium chorionique qui sert à constituer le placerta provient de
l’'ectoderme primitif (plasmode octodermique, plasmode embryonnaire, synci-
tium) et, en dernière analyse, des sphères de segmentation; par conséquent
il contient du plasma germinatif.

Voilà donc un facteur de Télégonie qui parait des plus évidents; nous ne
l'avons donné qu'en troisième lieu cependant parce qu'il ne peut s'appliquer
ni aux Cas des oiseaux, ni à celui des végétaux;

4° La plus ancienne explication admise, la seule que l’on trouve chez les
auteurs anciens, dans Buffon, par exemple et la seule admise par le public,

SÉANCE DU À MARS 433

est l'imagination de la mère. Plusieurs médecins admettent du reste cette
théorie, mais ils pensent que l'imagination agit au moment du coït en
réveillant certains caractères ancestraux, latents chez la mère, présents au
contraire chez le premier mâle.

Voici, par exemple, comment Hillemand explique le cas d’une femme blanche
qui avait donné un enfant noir avec un second mari blanc : « Si la femme
blanche a eu des enfants noirs d'un second mari blanc, c'est qu'elle même
a compté parmi ses ancêtres, plus ou moins éloignés, des nègres; un pre-
mier mari, dont l’image était probablement présente à son esprit au moment
des conceptions postérieures, n’a pas exercé d'autre influence que celle de
faire sortir la série noire, en quelque sorte, de ses antécédents à elle (1) ».

Cette hypothèse, est cependant très généralement abandonnée parce qu’on
ne comprend pas qu'une transmission héréditaire puisse se faire sans subs-
tralum matériel. Mais, s’il faut laisser de côté de l'aura des anciens vitalistes,
on ne saurait agir de même pour l'influence des émotions agissant par l'inter-
médiaire du système nerveux et du cœur. Nous connaissons, depuis Claude
Bernard, la dépendance si grande qui existe entre ces deux organes et il est
bien évident que l’organisme tout entier peut se trouver modifié ainsi, plus
ou moins profondément, sous l'influence d’une cause émotionnelle,

En somme, si un certain nombre de faits doivent être retirés de la
Télégonie vraie, celle-ci reste cependant comme phénomène possible et
explicable facilement par la physiologie. L'erreur des auteurs qui la
défendent est d’avoir méconnu le facteur de Télégonie le plus puissant
sans doute ou du moins le plus général : l'imprégnation de l'organisme
femelle par l'absorption de la partie du sperme non utilisé dans l'acte
reproducteur; c'est aussi de ne vouloir mettre en jeu, pour expliquer la
Télégonie, qu'un seul des facteurs que nous venons de reconnaitre.

Il est évident pourtant que tous peuvent agir el que la Télégonie sera
d'autant plus évidente que plus de causes auront agi en même temps.
Ces dernières considérations expliquent encore pourquoi l’expérimen-
tation ne pourra trancher que difficilement la question, car il nous
paraît bien difficile de pouvoir réunir expérimentalement quelques-uns,
sinon tous, des facteurs que nous reconnaissons à la Télégonie.

(1) Nous ne citons ce passage que pour montrer le mode d'explication
donné, car il ne faut accorder évidemment aucune valeur scientifique aux
prétendus faits de Télégonie tirés de l'espèce humaine. Toute recherche
faite de ce côté, n'étant pas contrôlable, est eutachée d'avance de stérilité.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d’appeï, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

435

SÉANCE DU {1 MARS 1905

SOMMAIRE
BarreLzr (K.) : L’anaphylaxie vis- de l’atropine sur le foie. Coagulabi-
à-vis des globules sanguins chez les lité du sang des veines as
ANIMAUX AMIMUNISES MCE DE CSS EE Val deu re alé Lo IDE A SAONE 4%%
BicLarD (G.), Bezcer (F.) et Maz- Féré (CH.) : Atrophie, des testi-
rer : Influence de l’arrachement et cules coïncidaut avec l augmentation
de l’élongation du nerf sciatique sur de volume du corps thyroïde chez
le développement des os du membre un paralytique général. . . . . . .. 436
postérieur chez le lapin . . . . . .. 445 FÉRÉ (Cu.) : Note sur la durée de
Brzcarp (G.) et Bruyanr (Cu.): Vi- l'iufluence des excitations senso-
talité des alevins de truite dans les rielles sur les mouvements volon-
CulturestdaloueseE re EC TRE TON E SERA RE EP Ve tete 436
Casa (S. R.) : Types cellulaires GéRAUDEE (Emile) : Note sur la
dans les ganglions rachidiens de distribution et la topographie du
l'homme et des mammifères . . . . 452 |. courant sanguin porto-sus-hépatique
Camus (L.) : Greffes parathyroï- AUPNIVeAURTNMIOIERER NAN 461
diennes chez l'animal normal et chez GÉRAUDEL (EMILE) : Note sur la
l'animal partiellement éthyroïdé . . 439 | structure du foie : la zone biliaire,
CauLLery (M.) et CHAPPELLIER (A.) : la zone portale et la zone sus-hépa-
Un procédé commode pour inclure HONE ard loraro oem a voie dose to 168
dans la paraffine des objets micros- GoupeL(M.)et Hexr1(Vicror):Etude
CODIQUE SR A RS Te 454 | du ralentissement que produit l'al-
CERNOVODEANU (Mlle P.) et HENRI bumine d'œuf crue sur la digestion
(Victor) : Etude de l'absorption de tryptique de l'albumine coagulée. . 457
l’hémolysine du sérum de chien par LE Gorr(J.): Sur le dosage “de cer-
les hématies de poule . . . . . . .. 455 | taines substances réductrices des
Doprer (Cu.) : Sensibilisatrice spé- urines au moyen du bleu de mé-
cifique dans le sérum des animaux CONTENTER NE ARR ee 448
immunisés contre les bacilles dy- LoiseL (GUSTAVE) : Stérilité et alo-
SENÉMUES Hot 0 à dos om o os 459 | pécie chez les cobayes soumis an-
Dovon (M.) et Bizet : Modifiva- térieurement à l'influence des poi-
tions du nombre des leucocytes dans sons ovariens de grenouille. . . . . 463
le sang atropiné. Rapports avec LoiseL (GUSTAYE) : Etudes sur l’hé-
Mine NE Me 443 | rédité de la co'oration du plumage
Doxox (M.) et Kargrr (N.): Action chez les pigeons-voyageurs . . . .. 465

Présidence de M. A. Giard, président.

OUVRAGES OFFERTS

M. Ricarpo Lyc (de Buenos-Ayres) envoie à la Société un ouvrage
intitulé : £'tude des fèces normales.

M. CuANTEMESSE fait hommage à la Société du second volume qu'il a
publié en collaboration avec Podvissotzky : Les processus généraux. Ce

Biozocie. Compres RENDUS. — 1905. T. I, VIII. 31

436 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

volume traite des hypertrophies, régénérations, tumeurs, pathologie du
sang, de la circulation sanguine et lymphatique, des hypo et hyperther-
mies, de la fièvre.

ATROPHIE DES TESTICULES COÏNCIDANT AVEC L'AUGMENTATION DE VOLUME
DU CORPS THYROÏDE CHEZ UN PARALYTIQUE GÉNÉRAL,

par M. Cu. FÉRé.

J'ai observé récemment un fait qui me parait intéressant à rapprocher
de ceux qui ont été signalés à la Société il y a quelque temps (1). C'était
un homme de quarante-trois ans, sans traces de syphilis ni d’autre
infection, mais qui avait élé victime d’un surmenage continu pendant
près de vingt ans, et qui, après avoir présenté des troubles de neuras-
thénie pendant dix-huit mois, s'était montré avec des symptômes
caractéristiques de paralysie générale, exaltation, idées de satisfaction,
dépenses exagérées, troubles de la mémoire, de la parole, tremblement
des mains et de la langue, signe d’Argyll Robertson, etc. Depuis la
période neurasthénique, il avait perdu la puissance sexuelle ; maïs, ce
n’est qu'après l'apparition des autres symptômes plus compromettants
que l’on constata que ses testicules avaient perdu leur sensibilité
spéciale et leur volume qui ne dépassait guère celui d’un gros haricot.
La démence se développa lentement; ce ne fut qu'après plus de deux ans
plus tard que l’on fut frappé par l'augmentation de volume du corps
thyroïde ; il a acquis le volume de deux mandarines à peu près symé-
triquement, au moment de la mort. L’autopsie ne put pas être faite.

NOTE SUR LA DURÉE DE L'INFLUENCE DES EXCITATIONS SENSORIELLES
SUR LES MOUVEMENTS VOLONTAIRES,

par M. Cu. FÉRÉ.

Les excitations sensorielles, quand elles sont modérées et agréables,
provoquent immédiatement une augmentation de capacité de travail
volontaire, suivant leur intensité ou leur durée. Quand elles sont trop
«fortes ou désagréables, elles diminuent tout de suite la capacilé de

(1) Parhon et Goldstein. Sur l'existence d'un antagonisme entre le fonc-
tionnement de l'ovaire et celui du corps thyroïde, Comptes rendus de la Société
de Biologie, 1903, p. 281. — Archives générales de médecine, 1904, 2° année,
te pus

SÉANCE DU 11 Mars 437

travail, l'excitation précipite la fatigue, d'autant plus qu'elle est plus
forte (1).

Il était intéressant d'étudier la durée de l'influence de l'excitation
sur le travail; en retardant progressivement le travail à la suite de
l'excitation et je l'ai fait suivre du même travail à l’ergographe de
Mosso, avec le médius droit soulevant chaque seconde le poids de
trois kilogrammes ; on répèle le même travail après dix-huit minutes
de repos, qui, à l’état normal, suffit à reslaurer la capacité de
travail, 9,30 à 9,60 kilogrammèlres. Une seule expérience est faite
chaque jour, à la même heure, vers 9 h. 1/2 du matin. L'excitation
porte sur un sens différent chaque jour, et ces expériences sont inter-
verties avec d'autres expériences sur l'influence des mouvements du
regard. En outre, les expériences relatives au même sens sont inter-
verties par rapport à la durée de l’expectation.

La durée de l’expectation entre l'excitation et le premier travail a
varié de zéro à quinze minutes.

On a eu recours à des excitations de l'odorat, du goût el
de l’ouïe : 1° on flaire pendant 20 secondes un flacon d’essence de
girofle; 2° on déglutit une solution de 10 grammes de sucre dans
40 centimètres cubes d’eau distillée ; 3° on entend un diapason en la,
adapté sur une caisse de résonnance (Lancelot) (long. 0%35; larg. 0"18:
haut. 0"10), entretenu en vibration toujours par la même pile électrique
pendant 20 secondes ou pendant 40 secondes. Les résultats des 64 expé-
riences sont résumés dans les tableaux suivants :

I. — Expériences sur l'odorat.
me DURÉE TRAVAIL EN KILOGRAMMÈTRES
EXPÉRIENCES TT
de l’expectation Premier ergogramme Deuxième ersogramme
(en minutes). après le repos total. après 18 minutes de repos.

1 0 10,02 3,36

2 1 10,74 2,97

3 2 10,02 6,78

4 3 9,93 7,11

5 ñ 10,14 7,26

6 5 10,14 6,06

7 6 8,55 9,39

8 7 6,78 9,48

9 8 1459) 9,178 Fi
10 9 7,74 9,45 (02
11 10 9,18 9,60 “ee.
12 11 9,54 9,69
13 12 9,54 9,69 \.
14 13 9,60 9,69
15 14 9,63 9,72
16 15 9,69 9,51

(1) Ch. Féré. Comptes rendus de la Société de Biologie, 1901, pp. 366, 568,
122, 149, 735, et Travail et plaisir, in-8°, 1904, p. 103, 112, 116, 164, 188, 206.

138 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Il. — Expériences sur le goût.

DURÉE TRAVAIL EN KILOGRAMMÈTRES .
EXPÉRIENCES D
de l'expectation ‘© Premier ergogramme Deuxième ergogramme
(en minutes). après le repos total. après 18 minutes de repos
1 0 9,96 6,09
2 1 9,87 9,48
3 2 9,87 9,42
n 3 10,05 9,12
) 4 9,90 1,4%
6 5 9,93 7,08
7 6 10,02 1,50
8 7 9,09 9,2%
9 8 8,82 8,10
410 9 9,35 9,45
11 10 9,42 . 9,33
12 11 10,02 9,96
13 12 972 9,48
14 13 9,72 9,63
15 14 9,57 9,48
16 15 918 9,60

eo

il 0 12,06 14,77
2 € 12,39 4,68
3 2 12,69 5,61
4 3 13,14 3,21
5 4 12,69 4,35
6 5 9,36 9,90
1 6 De. 9,54
8 7 7,62 96H
9 8 8,28 9,66
10 9 7,83 9,12
11 10 9,36 »
412 11 9,63 10,08
13 42 9,5% OST
1% 13 GTS) 9,36
15 14 9,93 9,60
16 45 9,96 9,42
IV. — Expériences sur l'audition (excitation de 40 secondes).
1 0 11,22 5,43
2 1 9,96 5,82
3 2 9,27 9,54
4 34 4,92 - 4,50
5 4 3,84 4,83
6 5 4,56 5,85
d 6 5,34 9,15
8 7 6,30 6,60
9 8 7,68 9,63
10 9 00 1,44
11 10 8,04 9,72
42 11 8,16 9,60
13 12 9,60 9,60
1% 13 907 9,81
45 14 901 9,69
16 15 9,57 9,172

SÉANCE DU 11 MARS 139

Dans la période où ont élé exéculées ces expériences, le premier
lravail sans excitation est, en général, de 9 kilogrammètres 39 à 9,72.

Les expériences relatives au goût montrent une excilation plus faible,
mais plus durable (6 minutes), la dépression consécutive est moindre et
moins durable (3 minutes). Dans les expériences relatives à l’olfaction,
l'excitation est légèrement plus grande et dure le même temps, mais la
dépression consécutive a augmenté (5 minutes). Les expériences rela-
tives à l'audition (20 secondes), ont montré une augmentation de
travail, non plus persistante, mais s'exaltant nettement pendant les
premières minutes (3 minutes) de l’expectation, la dépression apparait
plus tôt et elle est plus durable (6 minutes\. Les expériences relatives à
l'audition (40 secondes) ont montré une excitalion moins intense
et moins durable; le déficit éclate dès la troisième minute, et est
plus persistant (9 minutes). Dans ces quatre groupes d'expériences,
quand le premier ergogramme est exécuté 12 minutes après l’exci-
tation, le travail est redevenu normal. Le repos doit être plus durable
quand l'excitation est plus intense. Quand le travail du premier ergo-
gramme a montré une exaltation notable, celui du second est dimi-
nué ; quand le premier travail est diminué considérablement, le second
marque souvent encore de la fatigue (IT, IV).

Les excitations les plus efficaces sont les plus fugaces et entraïnent
une fatigue plus précoce, plus profonde et plus durable (IV). L'aug-
mentation de la capacité de travail persiste plus longtemps quand
l'excitation est plus faible et moins efficace d’abord. Les excitations
intenses produisent une diminution de travail immédiate. Les exci-
tations modérées, capables d'augmenter le travail immédiatement con-
sécutif, peuvent diminuer ce travail quand on le diffère pendant une
période variable suivant l'intensité de l'excitation.

Les excitations peu intenses produisent de la fatigue qui se montre
aussi bien dans le travail manuel que dans le travail intellectuel. Les
excitations fortes sont plus nuisibles; l'hygiène doit s'en préoccuper,
les odeurs et les bruits en particulier réalisent des insalubrilés.

GREFFES PARATHYROIDIENNES CHEZ L'ANIMAL NORMAL ET CHEZ L'ANIMAL
PARTIELLEMENT ÉTHYROIDÉ,

par M. L. Camus.

Le dernier travail de H. Cristiani (1), relatif à l’évolution des greffes
thyroïdiennes chez des sujets partiellement éthyroïdés ou ayant conservé

(1) H. Cristiani. Évolution des greffes thyroïdiennes superflues. Comptes
rendus de la Société de Biologie, LNVIIT, 361-362; 25 février 1905.

440 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

la totalité de la glande thyroïde m'engage à faire connaître le résultat
de mes expériences sur le greffage des glandes parathyroïdes.

J'ai pratiqué, il y a deux ans, une série de greftes de glandules thyroï-
diennes dans le but d'étudier l'influence sur l'organisme de la présence
de glandes supplémentaires. Ces expériences ont toutes été faites sur de
Jeunes lapins en employant des glandules d'animaux de la même portée.
Les glandules ont été greffées dans l'oreille en suivant une technique
très analogue à celle recommandée par H. Cristiani et les organes ont
été transplantés, soit en petits morceaux, soit quelquefois en totalité.

Quelques-unes de ces greffes se sont assez rapidement atrophiées,
d'autres au contraire ont persisté, présentant macroscopiquement
pendant plusieurs mois l'aspect d'organes bien vivants; leurs tissus
avaient la teinte rouge normale et étaient convenablement vascularisés.
J'ai pu à plusieurs semaines d'intervalle, grâce à la transparence de
l'oreille, prendre quelques photographies; mais dans lous les cas ces
organes ont fini par S'atrophier et par disparaitre.

Voici ua bref résumé de mes expériences :

EXPÉRIENCE Î

Greffé. Extirpé.

Lapin albinos 6! 920 gr., reçoit le Lapin albinos © 900 gr.,extirpation
13 novembre 1903 uve glandule dans_| des deux glandules thyroïdiennes
l'oreille droite et deux morceaux de | externes le 13 novembre 1903. Pèse :
glandule dans l'oreille gauche. Pèse :

1140 gr. le 14 déc., glandules en bon état. | 1490 gr. le 18 décembre.

1380 gr. le 30 déc., glandules en voie | 1690 gr. le 30 décembre.
d'atrophie. 1980 gr. le 23 janvier.

1980 gr. le 2 fév., glandules complète- | 1190 gr. le 26 janv., meurt de diarrhée.
ment atrophiées.
Mort tuberculeux le 23 février.

ExPÉRIENCE II

Greiïté. Extirpé.

Lapin albinos æ 920 gr.; on greffe Lapin atbinos g' 950 gr.,subit l’extir-
une glandule dans chaque oreille, le | pation des deux glandules thyroi-
14 nov. 1903. Pèse 1340 gr. le 17 déc., | diennes externes, le 14 nov. 1903.
greffes en bon état; le 18 déc. subit | Pèse :
l’ablation de la chaine sympathique
cervicale du côté droit. Pèse :

2070 gr.le 20 janv. glandule droite com- | 1760 gr. le 18 décembre.
plètement atrophiée, la gauche | 2400 gr. le 20 janvier.
persiste. 3070 gr. le 19 avril.

2800 gr. le 19 avril, ilne reste plus qu'une
trace de la greffe gauche.

SÉANCE DU A1 MARS 441

ExPÉRIENCE NI

Greffé. Extirpé.

Lapin albinos & 920 gr., on greffe Lapin albinos & 920 £r.,subit l'extir-
uue glandule dans chaque oreille, le | pation des deux glandules thyroï-
14 nov. 1903. Pèse : diennes externes, le 14 nov. Pèse :
1390 gr. le 17 déc., glandules en bon état. | 1660 gr. le 18 décembre.

1520 gr. le 30 déc., les glandules sont en | 1840 gr. le 30 décembre.
voie d'atrophie. 2210 gr. le 23 janvier.
1780 gr. le 23 janv., la glandule du côté
droit est atrophiée, celle du côté
gauche persiste encore légèrement.

EXPÉRIENCE IV
Lapin gris © 1.175 grammes, recoit dans chaque oreille, Le 28 décembre 1903,
une glandule parathyroïde. Il pèse 1.950 grammes le 30 janvier et les deux
greffes sont complètement atrophiées.

Les deux expériences suivantes sont relatives au greffage de glan-
dules combiné avec l’extirpation de deux glandules.

EXPÉRIENCE V
Lapin albinos © 1.000 grammes, reçoit le 16 novembre 1903, dans chaque
oreille, deux greffes de glandules extirpées au lapin de l'expérience suivante,
puis il subit lui-même l’extirpation des deux glandules thyroïdiennes externes,

Il pèse :
1230 gr. le 18 décembre. Les greffes sont en bon état.
1440 gr. le 15 janvier. — —
1530 gr. le 23 janvier. Les greffes sont en voie d’atrophie.
1800 gr. le 2 février. Les greffes sont atrophiées complètement.
1900 gr. le 13 février.
2520 gr. le 19 avril.
EXPÉRIENCE VI

Lapin albinos © 880 grammes, recoit le 16 novembre 1903, dans chaque
oreille, deux petits fragments des glandules parathyroïdes du lapin de
l'expérience précédente.

Ipèse®

1340 gr. le 18 décembre. Les greffes sont en bon état.
1620 gr. le 15 janvier. — —

1865 gr. le 2 février. Les greffes ne sont pas encore atrophiées.
1950 gr. le 13 février. Les greffes persistent encore dans l'oreille droite.
2680 gr. le 19 avril. Il ne reste à peu près rien des greffes.

Ces expériences sont très analogues à celles de H. Cristiani sur la
thyroïde et elles peuvent recevoir la même interprétation.

Mes animaux greffés, pourra-t-on dire, n'avaient pas d'insuffisance
parathyroïdienne et les greffes d'organes pue se sont atro-
phiées pour cette raison.

442 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Chez ceux des animaux greffés qui ont subi en même temps
l’extirpation de deux parathyroïdes, la persistance des greffes n’a pas
été non plus indéfinie. Les auteurs qui considèrent les parathyroïdes
comme des organes présidant à une fonction différente de celle de la
thyroïde interpréteront ces derniers résultats en disant que les glandules
non extirpées étaient suffisantes à assurer la fonction parathyroïdienne.
Ceux au contraire qui admettent que les parathyroïdes el la thyroïde
président à une seule et même fonction penseront plus volontiers à une
suppléance très suffisante assurée par la thyroïde conservée intacte.

Je rapporterai encore ici deux expériences de greffes thyroïdiennes
faites, l’une sur un lapin ayant subi l’extirpalion des deux glandules
parathyroïdes externes, l’autre sur un lapin normal.

Un lapin gris 1.000 grammes, ayant eu les deux glandules parathyroïdes
externes extirpées, recoit le 28 décembre 1903 dans chaque oreille une greffe
d’un fragment de lobe thyroïdien gauche prélevée sur un lapin æ de
8*0 grammes. Les greffes sont très atrophiées le 9 férrier 1904; il n’existe
plus qu’une greffe très diminuée dans l'oreille droite le 12 mars. Enfin plus
rien le 19 avril 1904, ce lapin pesait à ce moment 3.050 grammes.

Un lapin gris 970 grammes, recoit dans chaque oreille le 28 décembre 1903,
un gros fragment d’un lobe thyroïdien droit d'un lapin de 850 grammes, G.
Les greffes semblent très vivaces, surtout celle de l'oreille gauche. L'examen
histologique pratiqué par A. Pettit le 8 juillet sur les greffes de l’oreille gauche
montre que la glande, d'aspect encore normal macroscopiquement, n'était plus
en état de fonctionner normalement. Voici en effet la description de A. Pettit:
« L'îlot de tissu thyroïdien est silué au voisinage de la lame cartilagineuse.
Le transplant fait exactement corps avec le tissu de l'oreille et il est impos-
sible d'établir une démarcation précise entre ces deux derniers. Sur certaines
coupes, la masse de tissu thyroïdien greffé est divisée en plusieurs îlots secon-
daires séparés par du tissu conjonctif embryonnaire. Le tissu thyroïdien se
reconnaît à la forme des cordons qui est en de nombreux points bien
conservée et il se distingue par la richesse de la vascularisation ; il est le siège
de modifications diverses : toute trace de colloïde a disparu; le cytoplasme ne
renferme qu’exceptionnellement des grains de ségrégation; nombre de
cellules sont frappées de nécrose de coagulation; enfin, l’ensemble du trans-
plant est en voie de sclérose. »

En résumé, la disparition plus ou moins tardive des greffes parathy-
roïdiennes chez les animaux normaux ou partiellement éthyroïdés
semble se produire comme celles du corps thyroïde. L'ablation des
deux parathyroïdes externes n'empêche pas les greffes parathyroï-
diennes de s’atrophier et n’assure pas non plus la survivance des greffes
thyroïdiennes. Pour que ces expériences négatives prennent définitive-
ment la signification que le rapprochement avec celles de Cristiani nous
invite à leur donner, il reste à rechercher ce que feront sur l'évolution
des greffes parathyroïdiennes l’insuffisance parathyroïdienne et thyroï-
dienne.

SÉANCE DU 11 MARS 443

MODIFICATIONS DU NOMBRE DES LEUCOCYTES DANS LE SANG ATROPINÉ
RAPPORTS AVEC L'INCOAGULABILITÉ,

par MM. M. Doyon Er Brcrer.

I. — Certains agents, la peptone par exemple, provoquent paral-
lèlement l’incoagulabilité du sang et une diminution du nombre des
leucocytes dars ce liquide.

IT. — On a supposé : 1° que la diminution du nombre des leucocytes
résulle d’une destruction de ces corpuseules ; 2° que l’incoagulabilité est
liée à cette destruction. Il est certain que l’on peut extraire des globules
blancs des substances anticoagulantes (Lilienfeld); toutefois Dastre
ét Victor Henri ont constaté que la peptone ne détruit nullement les
globules blancs.

III. — Doyon et Kareff ont démontré que l’atropine injectée dans une
veine mésaraïque provoque un retard de plusieurs heures ou de plusieurs
jours dans la coagulation. Nous avons constalé que ce phénomène ne
s'accompagne jamais d'hypoleucocytose; souvent où constate même
parallèlement à l’incoagulabilité de l’hyperleucocytose.

IV. — Les expériences ont été réalisées dans les conditions suivantes :
on prélevait sur un chien dans une carotide une goutte de sang pour
une première numération, puis on injectait immédiatement dans une
veine mésaraïque de l’atropine (3 centimètres cubes d’une solution de
sulfate neutre à 1 p. 10 pour un chien de 10 à 12 kilogrammes). Dix
minutes après on prélevait dans l’autre carotide : 1? une goutte de sang
pour une seconde numération; 2 un échantillon de sang destiné à con-
trôler l’incoagulabilité.

AVANT APRÈS
Exp. 1. — —
Globules rouges. . 6.014.000 . . . . . . . 5.487.000
Globules blancs. . SUD OPA PRET AE ARE 7.440
Exp./2.
Globules'rousest 06200000 000 0e 207 002000
Globules blancs. . HD D pure en tnt 12.400
Exp. 3.
, (poly 89300 DO ed 180
12 994 à 5
SONDE Blancs. LIRE { mono. 2.924 Hit mono, 4.185
Exp. #.
Globules blancs. . TR RARE ESS 17.575
V. — Le nombre des hématoblastes ne paraît pas varier (Doyon et
Regaud).

VI, — Les leucocytes examinés dans le sang incoagulable placé sur la

44/1 SOCIÉTE DE BIOLOGIE

platine chauffante électrique de Regaud ont conservé toute leur mobi-
lité (Doyon et Regaud).

(Travail des laboratoires des professeurs Morat et Renaut.)

ACTION DE L'ATROPINE SUR LE FOIR.
COAGULABILITÉ DU SANG DES VEINES SUS-HÉPATIQUES,

par MM. M. Doyox et N. KAREFrr.

I. — Nous avons soutenu que l’atropine modifie la coagulabilité du
sang par l'intermédiaire du foie. Nous apportons à l’appui de cette con-
clusion des preuves nouvelles.

Il. — L'expérience est réalisée chez le chien. On introduit par une
jugulaire une sonde métallique, munie d'un mandrin, dans une veine
sus-hépatique. On recueille le sang sus-hépatique en retirant le man-
drin. Le sang est distribué sans interruption dans une série de tubes à
essai. On s'assure avec une main introduite dans l'abdomen que le bec
recourbé de la sonde reste constamment dans la veine sus-hépatique.
Pendant l'écoulement un aide injecte brusquement dans une mésa-
raique de l’atropine. On constate que le sang recueilli après l'injection
devient incoagulable; plus exactement le sang qui coagulait avant l’in-
jection en quelques minutes coagule, après l'injection, au bout de
plusieurs heures ou de plusieurs jours. Dans un cas nous avons même
constaté un retard de cinq jours.

Exemple. — Chien de 16 kilogrammes. On place la sonde dans une veine
sus-hépatique, on retire le mandrin. On recueille sans interruption le sang
dans 14% tubes; les tubes sont remplis à moilié. Pendant l'écoulement on
injecte brusquement 4 centimètres cubes d’une solution de sulfate neutre
d’atropine à 1 p.10 dans une mésaraïque. Le sang recueilli dans les tubes 1 et,
avant l'injection, a coagulé en neuf minutes; il en a été de même du sang
recueilli pendant et après l'injection dans les tubes 3, #, 5. Le sang recueilli
dans tous les autres tubes après l'injection est resté liquide pendant toute la
soirée et une partie de la nuit. Le lendemain matin à neuf heures tous les
tubes contenaient du sang coagulé.

III. — L'action du foie parait spécifique. Si on injecte de l’atropine
(sulfate neutre) dans les artères du rein ou de la rate, le sang veineux
correspondant ne devient nullement incoagulable. Parfois même ce sang
coagule plus rapidement après l'injection. C’est ainsi que dans un cas
nous avons injecté 2 centimètres cubes d’une solution à 1 p. 10 dans
l'artère rénale d’un chien de 16 kilogrammes; le sang veineux rénal

SÉANCE DU 11 MARS 445

coagulait avant l'injection en 14 minutes, après l'injection en 4 à 6 mi-
nues.

L’injection de doses massives (50 centigrammes à 1 gramme) dans la
jugulaire ou la veine saphène est sans effet. L’injection dans une caro-
tide est aussi inefficace; dans ce dernier cas les doses un peu fortes
provoquent une dyspnée incroyable ; pendant dix minutes on constate
150 à 160 inspiralions par minute.

IV. — En général le sang des veines sus-hépatiques coagule, dans les
conditions ordinaires, avant l'injection, parfaitement et très rapi-
dement. Parfois cependant il reste liquide pendant plusieurs heures. Le
fait est d’ailleurs très connu. L'atropine augmente dans ces cas la durée
de la période pendant laquelle le sang reste liquide.

(Travail du laboratoire de M. Morat.)

INFLUENCE DE L'ARRACHEMENT ET DE L'ÉLONGATION DU NERF SCIATIQUE
SUR LE DÉVELOPPEMENT DES OS DU, MEMBRE POSTÉRIEUR CHEZ LE LAPIN,

par MM. G. BiccarD, F. BELLEr et MALTET.

L'arrachement et l’élongation du nerf sciatique provoquent dans le
développement des os du membre postérieur chez le lapin des modifica-
tions que deux d’entre nous ont déjà étudiées (1). La différence la plus
remarquable entre l'os du côté non opéré et celui du côté opposé est
surtout une différence de poids.

À quoi est due cette différence?

Est-elle due à des modifications de l’état congestif des os, indiquant
ainsi les troubles vaso-moteurs ?

La différence entre le poids de l'os frais et de l'os desséché doit
nous renseigner à ce sujet.

Est-elle due à des différences de fixation des sels minéraux, indiquant
ainsi des troubles dans l'activité des ostéoblastes? C'est ce que nous
avons cherché à élucider par des analyses dont voici les résultats :

Lapin n° 1. Arrachement du sciatique gauche le 25 août 190%, mort le
16 septembre 1904.

Poids. Os frais. Diff. Os desséchés. Diff Cendres. Difi. P20°: Dit.
Dean O2 1,22 2 0,17 DÉS AE OM A AO 2ES0N TO
F.G. DS NOM 1,03 0 045) 013 À 0165 —0,025
TD: Chan ECTS 1,07 + 0,09 DO ER 01850 022006
T.G DS SES 0,98 — 0,09 0,37 0171 | 0,125 : — 0,06

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie, janvier 1905. G. Billard et
_ F. Bellet.

446 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Lapin n° 8. Élongation du sciatique gauche le 5 septembre 1904, mort ie
1e janvier 1905.

Poids. Os frais. Diff. Os desséchés. Diff. Cendres. Diff. FP2O7 Diff,
F.D. 9,10 + 0,12 8,68 + 0,05 3 80 + 0,22 1,83 + 0,31
F.G. 8,28 — 0,12 8,63 — 0,05 3,08 — 0,22 1,52 — 9,31
T.D, 7,61 + 0,05 153 + 0,13 3,45 + 0,40 1,56 + 0,26
T.G. 1,56 — 0,05 7,40 — 0,13 3,05 —0,40 1,30 — 0,26

Il n’y a donc plus de doute, après l'examen de ces résultats, les diffé-
rences de fixation des sels minéraux peuvent suffire à expliquer les
différences de poids observées dans les os que nous avons d’abord étu-
diés à l’état frais.

Cependant, une autre notion peut se dégager de l’examen de nos
chiffres. Comparons les pertes de poids subies par les os au cours des
manifestations et nous avons les résultats suivants :

Lapin n° 8. Elongation. Perte de poids des os par :

Dessiccation. Calcination.
FD. 0 gr. 42 > gr. 30
EG. 0 gr. 35 5 gr. 40
MODE 0 gr. 08 4 gr. 16
16 0 gr. 16 4 gr. 51

Lapin n° 1. Arrachement. Perte de poids des os par :

Dessiccation. Calcination.
F:D. l' gr. 65 2 gr. 29
F.G. 1 gr. 70 2 gr. 30
SD: 1er 1 gr. 84
T.G.. AUgr 035 1 gr. 96

La dessiccation a été obtenue en laissant simplement les os dans le
laboraloire et sans doute elle est loin d'être parfaite; néanmoins il se
dégage des chiffres ci-dessus que les os du côté lésé ont perdu plus
d'eau par évaporation que les os du côté sain. De même ils ont perdu
beaucoup plus par calcination.

Or il paraît démontré aujourd'hui que les tissus, où l’activité vitale
est plus grande, contiennent davantage d’eau ; cette loi semble donc en
contradiction avec le fait que nous observons ici. L'animal utilisait
pour marcher sa patte saine, l'activité vitale des tissus osseux de ce côté
était certainement plus grande, ainsi qu'en témoignent les chiffres du
premier tableau. Nous devons donc admettre pour expliquer ces der-
niers résultats qu'il existait une dilatation paralytique des vaisseaux
dans les os du côté opéré; d’où une congestion passive plus grande, et

SÉANCE DU A1 MARS 447

ainsi s'expliquent les chiffres obtenus. Du reste l'analyse histologique
vient à l'appui de notre déduction :

Les coupes des diaphyses ne donnent pas de différences entre les os
des deux côlés; au contraire, les coupes épiphysaires montrent, même à
l'œil nu, une remarquable différence dans Le tissu spongieux. Celui-ci,
du côté opéré, est beaucoup moins dense, il est comme raréfié el pré-
sente de grandes vacuoles (lapin n° 3, élongalion).

Nous conclurons en disant que les modifications que nous avons
observées dans le développement des os chez nos lapins s'expliquent
par des troubles vaso-moteurs et des troubles trophiques. Ces derniers
sont-ils causés par les premiers, c'est ce que nous n’oserions aflirmer.

(Laboratoire de physiologie de l'École de médecine de Clermont-Ferrand.

VITALITÉ DES ALEVINS DE TRUITE DANS LES CULTURES D'ALGUES,

par MM. G. Bicrarp et CH. BRUYANT.

Dans l’eau stagnante, les alevins de truite vivent très mal et succom-
bent en général au bout d’un temps très court. Dans une premièrenote(1),
nous avons montré que les alevins résistent au contraire très bien dans
les mêmes conditions, pourvu que l'eau ait été largement ensemencée
avec notre algue.

Ce dernier résultat nous a paru du plus haut intérêt pour les piscicul-
teurs. En effet, pour transporter les alevins à de grandes distances, on
est obligé d’avoir recours à toute une série de manipulations dispen-
dieuses : aération, renouvellement et refroidissement de l’eau des bacs
où sont les poissons, ceci tout le long de la route; et, malgré toutes les
précaulions, une bonne part des alevins meurt avant d'arriver au port.

Ne pourrait-on avec une eau riche en algues obtenir de meilleurs
résultats ?

Voici les résultals de quelques essais :

Exp. I. — Des alevins sont placés dans des flacons bouchés à l’émeri et
contenant de l’eau pure. Les flacons contiennent en moyenne 50 centimètres
cubes d'eau par alevin. La température extérieure moyenne est de 14 degrés.
La survie est de trente heures environ.

Exp. II. — Des alevins placés dans les mêmes conditions, mais l’eau étant

fortement colorée en vert par les algues ensemencées, ont résisté dix jours.

(1) G. Billard et Ch. Bruyant. Comples rendus de la Société de Biologie, :
f'vrier 1905.

418 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Exp. LIT. — Des alevins mis la veille d’un voyage daus les mêmes récipients
contenant une culture vigoureuse d’algues ont le lendemain résisté de Cler-
mont à Brives (7 heures de vovage); les flacons n'ont pas été débouchés. La
température extérieure était très élevée, surtout dans le wagon. A Brives,
nous avons noté 25 degrés à l'extérieur ; nous avons la conviction absolue
que nos alevins ont été tués par la chaleur.

Dans nos essais les poissons ont certainement été placés dans les con-
ditions les plus défavorables à leur vitalité et cependant, on a pu se
convaincre qu'ils ont merveilleusement résisté.

La fonction chlorophyllienne de l'algue dans le milieu confiné où ont
véeu nos alevins leur a été certainement aussi utile que son rôle purifi-
cateur de l’eau; nous avons antérieurement mis en évidence ce rôle des
algues, celte grande symbiose.

(Ecole de médecine de Clermont-Ferrand.)

SUR LE DOSAGE DE CERTAINES SUBSTANCES RÉDUTRICES DES URINES
AU MOYEN DU BLEU DE MÉTHYLÈNE,

par M. J. Le Gorr.

Tous ceux qui s'occupent d’urologie et spécialement d'urologie dans
le diabète ontremarqué que certaines urines décolorent le réaclif cupro-
potassique et donnent soit une liqueur à fluorescence très marquée,
soit un précipité floconneux sans formation d'oxyde rouge de cuivre.
Cette réduction spéciale est due à l'acide urique, aux urates, à la créati-
nine, aux malières colorantes de l’urine, à l'acide glycuronique et à ses
conjugués et surtout à des traces d’hydrates de carbone signalées par
divers auteurs. Suivant Baisch, il y a de 3 à 9 centigrammes de sucre
par litre d’urine normale ; dans la glycosurie alimentaire et à la suite
d’ingestion d'une certaine quantité de saccharose, de glucose ou de
lactose on rencontre dans l’urine une plus grande quantité de sucre.

Chez les diabétiques, dans les années qui précèdent l'apparition de la
glycosurie permanente, décelable par nos moyens ordinaires, on voit
le glucose s'élever progressivement de 3 ou 4 centigrammes à trente,
quarante centigrammes, un gramme et au-delà, pour descendre plus
tard au-dessous d'un gramme. Pendant les périodes dites de guérison,
dans d’autres cas comme je le montrerai plus tard, le glucose se trouve
remplacé par un de ses dérivés, gluconate, acide glycuronique ou ses
conjugués. La recherche et le dosage de très petiles quantités de glu-

SÉANGE DU 11 MARS 19

cose deviennent très problématiques par la liqueur de Fehling ou le
polarimètre. En 1897 (1) j'ai fait connaître un procédé très précis per-
mettant de doser le sucre dans l'urine.

Il repose sur la décoloration du bleu de méthylène en milieu alcalin,
en présence du glucose.

Depuis longtemps, j'ai appliqué cette méthode au dosage de certaines
substances réductrices des urines (2). Il n'existe pas de procédé simple
de dosage de ces substances. On fait tomber dans un tube à essais un cen-
timètre cube d'urine neutralisée, on ajoute un ou deux centimètres
cubes d’eau distillée, si la densité de l’urine est trop élevée, afin que la
solution de bleu ne surnage pas. On recouvre d’une mince couche de
xylol, laissé quelque temps au contact de la solution de bleu. Ce
xylol a pour effet d'empêcher l'oxygène de l’air de venir oxyder le
blanc du méthylène formé. On peut remplacer le xylol par un autre
carbure d'hydrogène et même par de l'huile de pétrole.

Le tube à essais est placé dans un support en bois qui le maintient
dans un bécherglass contenant de l’eau bouillante que l’on chauffe par
un bec Bunsen ou une lampe à alcool. On fait tomber dans le tube à
essais au moyen de la burette anglaise la solution du bleu de méthylène
à 1 p. 5.000, additionnée au moment de l’expérience de 1 milligr. 5 de
potasse par centimètre cube, jusqu'à ce qu'on obtienne une teinte bleu
violacée persistant pendant quelques minutes.

Depuis quelque temps, j'ai modifié ce procédé de la façon suivante :
dans le tube à essais on verse un centimètre cube d'urine, un centimè-
tre cube d’eau distillée, un centimètre cube d’une solution de potasse à
10 0/0. On recouvre de xylolet l’on porte dans l’eau bouillante et on y
ajoute la solution de bleu à 4 p. 5.000 jusqu’à ce que la teinte bleu vio-
lacée persiste : la durée du dosage par ce procédé ne dépasse guère
cinq minutes.

J'ai remarqué que le pouvoir réducteur des urines varie suivant les
individus, l’état de santé et de maladie, la quantité de boisson absorbée
et la nature desalimentsingérés: ilestcomprisentre quelques gouttes et
5, 10,20 centimètres cubes et plus de la solution de bleu à 4 p. 5.000. Si
l’on veut exprimer ce pouvoir réducteur en glucose on divise le nombre de
centimètres cubes trouvés par 6,5 dans le premier procédé et par 7 dans
le second. En effet, il résulte de considérations théoriques et de dosages
effectués avec le glucose et le bleu de méthylène purs, que si l’on prend
1 centimètre cube d'une solution de glucose à 1 p. 1.000, il est nécessaire
d'y ajouter dans les conditions de l'expérience, dans le premier cas

(1) Bulletin etmémoires de la Société médicale des hopitaux de Paris, séance
du 9 avril.

(2) Bulletin et mémoires de la Société médicale des hôpitaux de Paris, séance
du 25 juin 1897.

450 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

6 c.c. 5 de bleu potassique, et dans le second 7 centimètres cubes de
bleu pur à 1/3.000 pour avoir la teinte bleue persistante. Le bleu de
méthylène dont je me suis servi a été mis gracieusement à ma disposi-
tion, par la Société des Matières Colorantes de Saint-Denis à laquelle
j'adresse tous mes remerciements.

Parmi les substances qui décolorent le bleu de méthylène jeciterai cer-
taines matières colorantes des urines, l’acétone, certains composés phé-
noliques, les hydrates de carbone à fonction aldéhydique ou cétoniques,
l'acide glycuronique et ses conjugués, elc...

Par contre l'urée, l’acide urique, les chlorures, les urates, les phos-
phates, la créatinine, l’albumine n’ont pas d'action sur le bleu. Ainsi se
trouve défini et précisé le pouvoir réducteur total des urines normales
par rapport au bleu de méthylène.

Si l'on veut éliminer les matières colorantes formées dans l'urine en
faisant abstraction de leur chromogène on filtre sur charbon et on dose
le pouvoir réducteur du liquide obtenu dans lequel on peut encore pré-
cipiter les glycuronates, les phénols par le ritrate acide de mercure.

Enfin si l’on ne veut connaître ni le pouvoir réducteur des malières
colorantes, ni celui des glycuronates et des phénols on prend 20 centi-
mètres cubes d'urine que l’on défèque par le réactif de Patein, on filtre,
on neutralise par la soude, on filtre de nouveau et l’on dose suivant le
procédé que je viens d'indiquer.

Il serait intéressant de connaître la variation des substances réduc-
trices de l’urine normale et pathologique. Ce sera l’objet d’un prochain
travail.

L'ANAPHYLAXIE VIS-A-VIS DES GLOBULES SANGUINS CIHEZ LES ANIMAUX
IMMUNISÉS,

par M. F. BATTELLUI.

L'anaphylaxie, bien établie par Richet pour le poison des actinies
(congesline), a été aussi observée pour la toxine diphtéritique et téta-
nique (Behring et d’autres) et pour le sérum de cheval (Arthus). Le
mécanisme est encore inconnu.

J'ai réussi par des recherches dont je vais exposer ici les résultats à
observer les effets anaphylactiques chez des animaux immunisés contre
les globules rouges hétérogènes. ù

Il avait été démontré soit par Mioni, soit par moi, que chez le lapin les
injections intraveineuses du contenu des globules rouges de chien, de chat,
de bœuf ne sont pas toxiques et ne produisent aucun effet appréciable sur la
pression sanguine. Au contraire le contenu des globules de mouton et de porc

SÉANCE DU LL MARS 151

est toxique et produit une baisse considérable de la pression. Le contenu des
globules de cobaye est dans là grande majorité des cas, sans action.

Or, le sérum de lapin ne dissout pas les globules de bœuf, de chien et de
chat, tandis qu'il est hémolytique pour les globules de mouton et de pore.

Après avoir constaté ce premier fait j'avais immunisé des lapins contre les
globules de chien ou de bœuf. Chez ces lapins immunisés l'injection intravei-
neuse du contenu des globules de chien ou de bœuf élait toxique et faisait
baisser la pression artérielle. Mais dans ces expériences, les stromas seuls pro-
duisaient cet effet, l'extrait globulaire privé de stromas était sans action: la
mort de l'animal était due à l’agglutination des stromas allant oblitérer les
branches de l'artère pulmonaire (Soc. de Biologie, 2 juillet 1904). Or, dans
ces expériences le sérum des lapins immunisés était bien agglutinant pour
les globules de bœuf ou de chien, mais ne possédait pas encore de pouvoir
hémolytique. |

J'ai repris ces recherches et j'ai poussé limmunisation jusqu'à obtenir un
sérum fortement hémolytique. Dans ces nouvelles expériences j'ai employé
les globules de chien et de cobaye. Les lapins ont été immuuisés par des
injections intrapéritonéales de 5 centimètres cubes de globules lavés. Ces
injections étaient faites tous les deux où trois jours. Après la dixième injec-
tion on attendait ciuq ou six jours et on dosait le pouvoir hémolytique du
sérum contre les globules de chien. Si le pouvoir hémolytique du sérum était
énergique, on étudiait l’action de l'extrait des globules de chien ou de cobaye
sur la pression artérielle du lapin.

L’extrait globulaire était obtenu comme dans les expériences précédentes en
dissolvant les globules dans l’eau distillée, puis en ramenant le liquide à la
concentration isotonique, par l'addition de la quantité voulue d’une solution
concentrée de NaCI. Pour séparer les stromas on ajoutait à l'extrait globu-
laire 1 ou 2 centimètres cubes de sérum du lapin immunisé. Les stromas
s’agglutinent et par la centrifugation on obtient un liquide bien transparent.

L'injection dans la veine jugulaire du liquide transparent contenant
l’'hémoglobine et les autres substances qui sont passées en solution dans
l'eau agit énergiquement sur la presssion artérielle, et peut déter-
miner la mort de l'animal immunisé. L'injection de l'extrait globulaire
de 2 centimètres cubes de sang de chien a fait dans un cas tomber
la pression artérielle de 5 cent: 2; dans un autre de 4 cent. 8, etc.
En même temps l’animal s’agite, 1l présente de la dyspnée, ete. Dans
deux cas on a observé la mort du lapin. La pression, au lieu de se
relever peu à peu, est restée très basse, les mouvementsrespiratoires ont
diminué, des convulsions ont apparu et l’animal a succombé. A l'au-
topsie le sang était fluide dans le cœur et dans tous les vaisseaux. Les
autres lapins injectés ont tous survécu.

L'extrait des globules de chien inoffensif pour les lapins normaux
agit donc sur la pression artérielle et est toxique pour des lapins immu-
nisés. L’anaphylaxie est évidente. Getle constatation est aussi valable
pour les globules de cobaye.

L'expérience suivante permet de comprendre le mécanisme des effets

BIloLoGiE. CompTes RENDUS. — 1905. T, LVIII. 39

452 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

anaphylacliques que je viens d'indiquer. On mélange l'extrait des glo-
bules de chien ou de cobaye (4 centimètres cubes d’eau distillée avec
2 centimètres cubes de globules) avec un égal volume du sérum d’un
lapin fortement immunisé. On place au thermostat pendant dix minutes
en agilant. On centrifuge, et on oblient un liquide bien transparent,
privé de stromas. Or, l'injection intraveineuse de ce liquide faite chez
un lapin normal, non immunisé, produit les mêmes effets que chez un
lapin immunisé. On observe une chute considérable de la pression
artérielle, de l'agitation, de la dyspnée, etc.

La meilleure interprétation de ces différents faits me parait être la
suivante. Le sérum d’un animal immunisé acquiert la propriété de faire
subir certaines modifications à une ou plusieurs substances contenues
dans les globules sanguins. Ces modifications transforment des subs-
tances inactives en d'autres substances douées de la propriété d’'abaisser
la pression artérielle, ete.

Cette interprétation est-elle applicable aux autres cas d'anaphylaxie
observés par Richet, par Behring, etc? La chose est possible, mais je
n’ai aucun élément pour l'affirmer.

Conclusions. — 1° L'extrait des globules du chien ou du cobaye
privé de stromas fait baisser la pression artérielle et est toxique si on
l’injecte dans les veines d’un lapin immunisé contre ces globules;

2 Cet extrait produit les mêmes effets chez un lapin normal, si on à
préalablement fait agir sur l'extrait le sérum d’un lapin immuisé;

3 On peut admettre que le sérum du lapin immunisé a acquis la pro-
priété de transformer les substances inactives des globules de chien ou
de cobaye en substances toxiques.

(Travail du laboratoire de physiologie de l'Université de Genève.)

TYPES CELLULAIRES DANS LES GANGLIONS RACHIDIENS DE L'HOMME
ET DES MAMMIFÈRES,

par M. S. R. CayJaL.

Notre méthode à l'argent réduit précédée d’une fixation de vingt-
quatre “heures par l'alcool et appliquée au ganglion plexiforme du
pneumogastrique et aux ganglions rachidiens de l'homme et des mam-
mifères domestiques, tels que chien, àne, cheval, etc., nous a permis
d'y trouver, outre la cellule unipolaire glomérulée classique, bien
connue depuis les recherches de Dogiel, les nôtres et celles d'Oloriz,
les types cellulaires suivants :

1° Un type multipolaire, qui rappelle celui que Disse, Spirlas, Len-
hossèk et nous même avons décrit; il est pourvu par conséquent de

SÉANCE DU 11 Mars 453

dendrites courtes et épaisses renflées à leur extrémité et terminées
dans la capsule. Ce type possède un cylindre-axe en glomérule, comme
les cellules ganglionnaires rachidiennes ordinaires ;

20 Un type unipolaire muni de très fines dendrites qui prennent nais-
sance, tantôt sur la surface même du corps, tantôt sur l’origine du
cylindre-axe. Ces dendrites s’épaississent graduellement et se terminent
par d'énormes sphères, entourées de tout un système de capsules nu-
cléées et concentriques. Ces dendrites se bifurquent parfois et donnent
lieu ainsi à deux ou plusieurs globes terminaux. D'autres, la chose n’est
pas rare, s'achèvent en un chapelet de boules ou de renflements
extrêmement voisins.

Parmi les variétés de ce type cellulaire singulier, qui rappelle un peu
celui qui a été signalé il y a quelques années par Huber chez une gre-
nouille d'Amérique, nous n’en retiendrons que deux pour le moment : a)
l’une dont les sphères terminales se trouvent sous la capsule de la cel-
lule d’origine et se mettent en rapport avec les nids cylindre-axiles péri-
cellulaires de Cajal et Dogiel; b) l'autre dont les globes terminaux se
logent dans les espaces intercellulaires, parfois très loin de leurs cellules
originaires. Ces corpuscules étranges sont communs chez l’homme, le
cheval, l’âne; ils sont moins fréquents chez le chien et le chat;

3° Un type fenêtré, c’est-à-dire percé à l’origine du eylindre-axe de
deux ou trois ouvertures ou même davantage. Ces ouvertures sont
comblées par des cellules névrogliques intracapsulaires. Les faisceaux
de neuro-fibrilles qui séparent ces ouvertures forment parfois des
courbes compliquées et des réseaux inextricables. Le cylindre-axe, sou-
vent plus mince que l’un quelconque de ces faisceaux, provient d’une des
travées du réseau. Ces cellules fenêtrées, que nous avions découvertes
en 1904 chez le chien rabique et chez les animaux empoisonnés par
l’arsenic, constituent, contrairement à notre première pensée, un élément
normal du ganglion, mais seulement chez les individus parvenus à l’âge
mûr ou à la vieillesse. Elles manquent, en effet, chez l'homme de vingt-
cinq ans et se trouvent au contraire chez le vieillard de soixante ans
et au delà ;

4° Un type couvert de fossettes et hérissé d’appendices ramifiés et
moniliformes, ne dépassant pas la limite interne de la capsuie. Dans
les larges vides circonscrits par ces appendices, on voit de nom-
breuses cellules névrogliques sous capsulaires. La multiplication de ces
dernières semble avoir causé, comme par irritation, la production au
dehors des appendices. Ce type se rencontre chez l’homme parvenu à la
“vieillesse. On trouve en outre chez lui une multitude de cellules ner-
veuses devenues caduques, remplies de pigments et dont les neuro-
fibrilles n’attirent plus le nitrate d'argent.

Nous donnerons bientôt de ces faits et de leur interprétation physio-
logique un exposé très circonstancié, accompagné de figures.

454 . SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

UN PROCÉDÉ COMMODE POUR INCLURE DANS LA PARAFFINE
DES OBJETS MICROSCOPIQUES.

Note de MM. M. CAULLERY et À. CHAPPELLIER.

Nous croyons rendre service à un certain nombre de biologistes en
“indiquant ici un procédé technique très commode pour inclure dans la
paraffine et couper ensuite en série des objets de très pelite laïlle, tels
que Protozoaires, œufs d'Oursin, etc... I est fort possible qu'il ait été
déjà imaginé, à des variantes près, dans certains laboraloires, mais il
n’a pas été publié, à notre connaissance, et la peine que nous avons eue
antérieurement, comparée à la facilité des manipulations par son emploi,
nous parait justifier une courte description.

Nous prenons un tube de verre de 12 centimètres de longueur environ
et 3 millimètres de diamètre intérieur et nous fermons l’une des extré-
milés par un morceau de toile fine (vieux linge) ou de soie à bluter, fixé
par une ligature solide sur le tube (fig. 1). Nous introduisons dans le
récipient ainsi constitué les objets à couper, à l'aide d'une pipette. Nous
n'avons plus alors qu’à transporter le tube et son contenu de réactif en
réactif, par exemple dans les alcools de diverses concentrations, le
xylène, la paraffine fondue, etc... À chaque changement, le liquide se
vide par filtration à travers la toile et est remplacé sans difficulté par
le suivant (1), et sans qu'on ait, d’un bout à l’autre des opérations, à
manier les objets. On peut même, dans un liquide donné, en faisant
varier le niveau intérieur une série de fois, effectuer des lavages aussi
répétés et aussi soignés que l’ou veut, de ces pelits objets, Sans risquer
la moindre perte de matériel. Finalement, le tube et son contenu sont
plongés, à l’étuve, dans un récipient contenant la paraffine fondue. Il
suffit, au moment où on veut inclure, de boucher avec le doigt l’extré-
mité supérieure du tube pour l'empêcher de se vider et de le plonger
rapidement dans l’eau froide. La paraffine se solidifie et les objets sont
accumulés à sa surface inférieure. Par suite du petit diamètre du tube
en se solidifiant, la paraffine laisse suivant l’axe une sorte de puils, mais
dont le fond est à une distance moyenne de 3 millimètres de la surface
inférieure. On a donc dans la portion qui renferme les matériaux à
couper une masse de paraffine continue et homogène.

Une fois la paraffine bien refroidie, on coupe avec un scalpel la toile
et sa ligature sur les côtés du tube et on l’enlève par traction sans
aucune difficulté (elle n’adhère pas à la paraffine). Il ne reste plus qu'à
démouler le bloc. Pour cela on introduit dans le tube, par l'extrémité

(1) Nous effectuons la série de ces changements dans les tubes connus géné-
ralement sous le nom de tubes Borrel. Notre petit tube est fixé à frottement
dans un bouchon de liège à la mesure des tubes Borrel (fig. 1).

SÉANCE DU 11 MARS 455

supérieure, une tige métallique, eton passe rapidement l'extrémité infé-
rieure dans la flamme d'un bec Bunsen ; on pousse avec la tige, et le bloc
sort sans difficulté; on le reçoit dans l’eau froide, pour éviler toute
fusion de la paraftine.

Afin d'avoir un bloc prismatique rectangulaire, qu'on puisse immédia-
tement porter sur le microtome et couper en série, sans avoir à abattre
des portions du pourtour (ce qui pourrait entrainer une perte de maté-
riel), nous nous servons de tubes (fig. 2) que nous à obligeamment
fabriqués la maison Leune et dont l’extré-
mité inférieure a été ramenée à la forme de
prisme à section intérieure carrée de 6 mil-
limètres de côté, sur une hauteur de 2 cen-
timètres environ. La fixation du fond de toile
n’en est que plus aisée et le bloc obtenu est
prêt à être coupé en série.

Ce procédé est donc des plus faciles à em-
ployer ; il évite toute perte de matériel,
permet le passage par des liquides aussi

variés (1) et aussi nombreux qu'on le veut, à
les colorations et les lavages les plus soignés | |

(y compris l’eau courante) et fournit finale- jl |
ment ies objets rassemblés à la face infé- <2

rieure d'un bloc de paraffine prêt à être
coupé. Une fois les objets introduits dans le
tube à l’aide d’une pipette (on peut les y in-
troduire vivants, le tube baignant dans’ le 7

liquide fixateur) il n’y a plus à les manier. Toutes les manipulations se
font aulomatiquement el sans perte.

ETUDE DK L'ABSORPTION DE L'HÉMOLYSINE DU SÉRUM DE CHIEN
PAR. LES HÉMATIES DE POULE,

par M'® P. CEeRNovopeant ET M. Vicror HENRI.

Deux méthodes différentes peuvent êlre employées pour l'étude de
l'absorption :
1° Métho te de centrifugation. — On l'usse les globules en contact avec

(4) IE va sains dire que des récipients plus grands et de formes convenables,
à fond de toile fine ou de soie à bluter, se prèteraient aussi aisément à la
manipulation d'embryons et d'œufs vivants qu'il faudrait soumettre en grand
nombre à des passages par des liquides variés. Ce nous paraît en particulier
un procédé excellent (et qui a peut-être été déjà employé dans ce cas) pour
les expériences de parthénogenèse expérimentale.

456 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

une certaine quantité de sérum hémolytique, on centrifuge, on sépare
le liquide surnageant et onle met en contactavec de nouveaux globules ;
d'autre part on émulsionne le culot de globules dans NaCI à 8 p. 1000 et
on suit la marche de l’hémolyse de ces globules.

Cette méthode nous a montré que 1° les globules de poule absorbent
pendant les dix premières minutes la plus grande partie de l'hémolysine
du sérum de chien ; 2 la vitesse d'absorption croît avec la concentration du
sérum et avec la quantité de globules contenus dans un même volume. Mais
la relation entre la vitesse d'absorption et les quantités de sérum et de qlo-
bules n'est pas linéaire.

Donnons quelques exemples.

23 décémbré 1904. — On fait les six mélanges suivants :

lo 8cc ém. glob. poule à 2,5 p. 100 + Ace NaCI + 1tc sérum de chien.

90 8cce = 2 .2141() — + Acc — + Ace == =
30 gcc DE MN CE ee LUE OMR LUE ec te ce
40 ce _ SU ce EC 7 ED a — ms
ÿo gce = a SR ce Tec RSR ne
6o ec = D CS ER se

Après un contact de cinq minutes on centrifuge, on prend 5 centi-
mètres cubes de chacun des liquides de centrifugation et on mélange
avec 15 centimètres cubes d’une émulsion de globules à 10 p. 100 ; on
met à 31 degrés et on dose la proportion de globules hémolysés après
soixante-cinq minutes ; on trouve les nombres suivants :

10 47,6 p. 100 30 15,4 p. 100 50 4,0 p. 100
20 156 — 40 7,5 — 60 3

Des expériences parallèles faites avec différentes quantités de sérum
nous permettent de déduire quelles sont les quantités d'hémolysine qui
se trouvent dans les six expériences précédentes ; nous trouvons ainsi
les quantités suivantes d’hémolysine absorbée et restée libre.

1o Acc sérum + émulsion à 2,5 p. 100 absorbée 0,35 libre 0,65

OR CU AI A AE 00 60120
MC es At SRE AN 0120 23080
ON DEC pe Ne A Te LE nos — 0,22
Bo Dee y) anse 41.) 6 DO NE A OMS
Go-pco2/ ne PAU ES MO 2000/0207 ANIME

Donc en augmentant de quatre fois la quantité de globules on aug-
mente à peine du double la vitesse d'absorption de l’hémolysine. De
plus la proportion d’hémolysine absorbée est d'autant plus faible que la
quantité du sérum est plus petite. Ces résultats permettent d'interpréter
la forme de la courbe d’hémolyse.

90 Méthode d'addition fractionnée de globules et de solution physiolo-
gique de NaCl. — Cette méthode consiste à ajouter de nouvelles quantités
de globules ou de solution physiologique à différents intervalles déter-
minés après le mélange de sérum et de l'émulsion de globules. Lorsque

SÉANCE DU 11 mars 451

au moment de cette addition toute ou presque toute l'hémolysine est
absorbée, les nouveaux globules ne trouvent plus d hémolysine libre
dans le liquide et l’hémolyse marche comme si on n'avait pas ajouté
de globules. De même si au moment de l'addition de la solution de NaCl
toute l’'hémolysine est absorbée, l'hémolyse se produira comme dans le
tube témoin dans lequel on n’a rien ajouté.

Exemples : 16 février 1905. Les nombres indiquent les quantités d'hémoglo-
bine abandonnées par les globules, à une constance près.

10 40cc ém. g!. à 10 0/0 + Occ5 sérum chien en 21m 118
20 20cc — — + 0005 sér. + ap. 5 m. 20cc ém. gl. — 2839
30 2000 — — + Occ5 sér. + ap. 10 m. 20cc ém. gl. — 39,0
go 29c0 — — + Occb sér. + ap. 5 m.20ce NacCI — 35,9
bo 20ce — — + Occ5 sér.+ ap. 10 in. 20cc NacCl — 31,2
6o20ce — —/}10cc5sér. rap. 20:m20cc"Nacl — 36,4
70 bee — — + Occÿ sér. + ap. 19 m. 35tc ém. gl. en 20m. 20 en 80 m. 20,0
8o ce — — + Occ5 sér. + ap. 10 m. 35cc NacCl _ 19,3 — AIO
go bee — . — +s5ccNaCI+ Ucci sérum — traces — 12,5

D’autres expériences nous montrent que l'addition de globules dix
minutes et vingt minutes après le mélange donne les même résultats.
Nous concluons done que à 31 degrés l'hémolysine du sérum de chien est
absorbée par les globules de poule pendant les dix premières minutes qui
suivent le mélange.

Remarquons que cette méthode d'addition fractionnée est surtout
commode dans tous les cas où l'absorption se fait très vite ; elle permet
en effet de suivre la marche de l'absorption de minute en minute et de
construire ainsi la courbe d’absorplion, ce qui estabsolument impossible
dans beaucoup de cas par la méthode de centrifugation.

Pour la discussion de l'absorption de l’'hémolysine du sérum de chien
par les hématies de poule il est nécessaire de déterminer quantitativement
si la présence de globules de chien ne modifie pas la vitesse d'hémolyse
des hématies de poule. Les expériences montrent que la présence d'hé-
maties de chien ne change pas du toul la vitesse d'hémolyse des globules
de poule par le sérun de chien. Il est évident que l’on doit employer
pour ces expériences des hémalies de chien lavées avec beaucoup de
soin par NaCI à 8 p. 1000.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

ÉTUDE DU RALENTISSEMENT QUE PRODUIT L'ALBUMINE D OŒUF CRUE
SUR LA DIGESTION TRYPTIQUE DE L'ALBUMINE COAGULÉE,

par MM. M. GomPrec et Victor HENRI.

Dans la séance du 11 juillet 1903 MM. Delezenne et Pozerski ont
montré que l'addition d'albumine d'œuf crue au mélange de suc pan-

Ze) SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

créatique. et kinase empêche la digestion d'un cube d’albumine coa-
gulée. Ils ont interprélé ce résultat en admettant que l'albumine crue
jouissait de propriété antikinasique.

Ayant entrepris un travail sur les lois de la digestion tryptique nous
nous sommes tout d'abord demandé quelle est l'influence de la quan-
tité de substance à digérer (albumine) sur la vitesse de la digestion.

La position de cette question nécessitait d’abord l'analyse de l’action
empêchante décrite par MM. Delezenne et Pozerski.

Lorsqu'on ajoute à un mélange de 10 centimètres cubes de suc pan-
créatique + deux gouttes de kinase + un cube d'albumine des quan-
tités d'albumine crue variant de 1 à 10 centimètres cubes, on voit que la
digestion du cube d’albumine après dix-huit heures est presque complète
dans le tube témoin, commence à peine dans les lubes contenant 1 cen-
timètre cube et 2 centimètres cubes d’albumine crue et est nulle dans
les suivants. Remarquons que l’albumine crue est obtenue en diluant
un certain volume d'albumine d'œuf avec un volume égal de NaCI à.
8 p. 1000. Lorsqu'on attend plus longtemps la digestion commence àse
produire aussi dans quelques autres tubes; le retard croit avec la dose
d’albumine crue.

Nous avons cherché si l’albumine crue elle-même n'était pas digérée.
D'abord l'examen qualitalif nous montre après vingt-quatre heures dans
les tubes où la digestion des cubes était nulle l'existence des réactions
protéosiques, la réaction du tryptophane (par l’eau bromée), et la pré-
sence de tÿrosine (réaction de Denigès); dans le tube témoin contenant
les mêmes quantités de suc pancréatique, d’albumine crue et un cube
d’albumine, mais sans kinase, toutes ces réactions étaient négalives.

Pour avoir des données quantitatives sur cette digestion de l’albu-
mine crue, nous avons déterminé les poids secs des albuminoïdes coa-
gulables par la chaleur dans les tubes avec kinase et dans les tubes
témoins. Voici les résultats :

ALBUMINE COAGULARLE

\ Q D NGES 4
COMPOSITION DES MEÉLANGES CONT. DANS 10 C.C. DU MÉL.

Re Le DIFFÉ-
RENCE.

Sue panc INaGIIR 89e AID crue inasell) See NI AS
40 10ce : + 9ce _ IRMRUE 9g 2]mgr 9Ymegr 78mer
29 10ce + gcc + 2cc LE 26 June 114mgr 9Tuer
30 10ce + Gce — cc + 2e 94,m8r 994mngr 130mgr
49 10ce + Oce + 10e + 98 3)3megr 398msr 45mer

On voit donc nettement que les tubes avec kinase contiennent beau-
coup moins d’albumine coagulable par la chaleur que les tubes témoins. -

(1) Nous avons employé la kinase préparée par M. Stassano, « nucléo-pro-
téide de muqueuse duodénale de porc », en solution à 0,5 p. 400 dans le car-
bonate de sodium à 5 p. 1000.

SÉANCE. DU 11 MARS 459

Il se produit donc une digestion très notable de l’albumine crue par le
suc pancréatique additionné de la « dose limite » de kinase.

Conclusion : Le suc pancréalique kinasé addilionné à un mélange d'al-
bumine d'œuf crue et d'albumine coagulée digère d'abord l'albumine crue.
La digestion de l'albumine coagqulée commence à se produire lorsque celle
de l'albumine crue est déjà très avancée. On ne peul donc pas dire que
l'albumine crue exerce une action alikinasique.

(Travail du laboraloire de physiologie de la Sorbonne.)

SENSIBILISATRICE SPÉCIFIQUE DANS LE SÉRUM DES ANIMAUX IMMUNISÉS
CONTRE LES BACILLES DYSENTÉRIQUES,

par M. Cu. DopPrter. =

Le pouvoir agglutinant d’un sérum de dysentérique ou d'animal
vacciné contre le bacille dysentérique ne peut toujours servir de crité-
rium pour affirmer la différenciation nette entre les types connus de ce
germe : à plusieurs reprises en effet j'ai pu constater, qu'un sérum de
malade atteint de dysenterie était aussi ou à peu près aussi agglulinant
pour le type dit de Shiga, et le type Flexner. J'ai pensé que la question
pouvait être tranchée par la recherche de la sensibilisatrice dans le
sérum des animaux immunisés et des malades ; et d'abord celte sensi-
bilisatrice existe-t-elle ? Si elle existe, comment se comporte-t-elle vis-à-
vis du type Shiga et du type Flexner ?

Pour déceler cette substance, je me suis adressé à la technique mise
en lumière par Bordet sous le nom de réaclion de fixalion. Je me suis
servi tout d'abord d’un sérum de cheval immunisé contre le bacille de
Shiga, et chauffé préalablement à 55 degrés pendant une demi-heure
pour le priver d'alexine.

Dans trois tubes à essais on versait vingt gouttes de ce sérum, puis
quatre à cinq gouttes d’une émulsion dans l’eau physiologique de baeilles
de Shiga, obtenue par raclage d'une culture sur agar âgée de vingt-quatre
heures ; enfin dans le premier tube trois gouttes, dans le second quatre,
dans le troisième cinq gouttes de sérum #lexique de cobave neuf. Cinq
heures après ce mélange, une partie de globules rouges de lapin neuf
et deux parties de sérum de cobaye immunisé contre les globules rouges
de lapin y étaient ajoutés, à raison de deux gouttes par tube dece nou-
veau mélange. Dans des tubes témoins, le sérum de cheval vacciné était
remplacé par du sérum de cheval neuf, chauffé comme le précédent à
55 degrés pendant une demi-heure. Dans ces conditions, la réaction de
Bordet ne tardait pas à s'effectuer :

460 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Alors que dans les tubes témoins, l’'hémolyse devenait rapidement très
nette, elle était nulle dans les tubes contenant le bacille de Shiga et
divers échantillons du même type: les globules rouges s’agglulinaient
et se déposaient au fond du tube, en laissant le sérum indemne de disso-
lution globulaire. |

Dans le sérum de cheval immunisé contre le bacille de Shiga, il existe

.donc une sensibilisatrice spécifique pour ce germe et ceux qui appar-
hennent à ee liype.

Puis, dans les mêmes conditions, le même sérum fut éprouvé simulta-
nément avec les bacilles du type Shiga, et sur ceux du type Flexner:
pour tous les échantillons (Shiga ou Flexner), les constatations furent
identiques: pour tous, la réaction de Bordet fut égale et des plus nettes.

Enfin, la réaction fut recherchée conjointement d'une part avec du
sérum de lapins inoculés, d’une part avec le type Shiga, d’autre part
avec le type Flexner : quel que soit le sérum, et quels que soient les
bacilles expérimentés, alors que la dissolution globulaire s’effectuait
nettement dans les tubes lémoins, elle était nulle dans tous les autres
tubes.

Les conclusions suivantes s’imposent :

1° Dans le sérum d'animaux vaccinés contre l'un des bacilles dysenté-
riques, il existe une sensibilisatrice spécifique, nettement décelable par la
réaction de fixation de Bordel, pour le bacille utilisé pour l’immu-
nisalion ;

2° Dans le sérum d'un animal immunisé contre l’un quelconque les types
connus de bacilles dysentériques, la sensibilisatrice existe aussi bien pour
celui qui a servi à la vaccinalion que pour les autres, à quelque type qu'ils
appartiennent. Autrement dit: un sérum d'animal vacciné contre le type
Shiqa est capable de sensibiliser au même degré les bacilles du type Shiga
el du type Flexner, el inversement.

Ces résultats sont de nature à démontrer d’une façon définitive que
les bacilles de Shiga et de Flexner doivent être considérés comme spé-
cifiques, au même titre, de la dysenterie bacillaire. Ce ne sont donc pas
deux germes spécifiquement différents, pouvant donner lieu à des formes
différentes de dysenterie, comme on l’a prétendu ; ils ne se distinguent
l’un de l’autre que par des caractères biologiques assez contingents,
qui engagent à les tenir comme les représentants des deux races d’un
seul et même germe spécifique. À cet égard ce dernier semble pouvoir
être rapproché du vibrion cholérique dont les caractères diffèrent sou-
vent suivant l'échantillon envisagé, et dont la spécificité persiste
néanmoins.

(Travail des laboratoires de bactériologie du Val-de-(râce
el de l'Institut Pasteur.)

SÉANCE DU 11 MARS A6

NOTE SUR LA DISTRIBUTION ET LA TOPOGRAPIHIE DU COURANT
SANGUIN PORTO-SUS-HÉPATIQUE, AU NIVEAU DU FOIE,

par M. EMILE GÉRAUDEL.

Tout le sang qui revient de l'intestin et de ses annexes, pancréas,
rate, voies biliaires, en un mot, de lous les dérivés entodermiques sous-
diaphragmaliques spécialisés pour labsorption, est collecté par un seul
vaisseau, la veiné porle, qui, après s'être capillarisé au niveau du paren-
chyme hépatique, se reconstilue à nouveau en veine sus-hépatique et
fait ainsi retour au cœur droit.

Distribution du courant de décharge. — La capillarisation du courant
de décharge au niveau du parenchyme hépatique est totale el parfaite. Si
l'on suit, coupe par coupe, une veine porte de 400 . environ de dia-
mètre, on voit qu'elle donne deux séries de branches : d'une part
elle fournit assez régulièrement, suivant le mode dichotomique, des
branches de plus en plus petites; toutes ces branches sont prevei-
neuses, c'est-à-dire ne donnent naissance qu'à d’autres veines sur les-
quelles elles se divisent, ou encore sont stériles, c'est-à-dire ne donnent
pas naissance à des capillaires. D'autre part, la branche porte consi-
dérée fournit des branches précapillaires fertiles, et ces branches
naissent ou collatéralement, au long de la ramification, portale ou à
sa terminaison, où les branches précapillaires naissent des dernières
branches préveineuses. De ceci résulte que la veine porte se termine
exclusivement par des capillaires : la veine porte est terminale au sens de
. Cohinheim. Même constatalion pour la veine sus-hépalique, avec celte
différence toutefois que les deux modes dichotomiques et collatéraux
sont confondus en un seul mode irrégulier, la veine sus-hépatique rece-
vant à la fois des veines colleclrices et direclement des capillaires, en
tous les points de son trajet (1).

De ces constatations résulte que :

1° /l n'y a pas d'anastomose directe entre les branches de la veine porte,
partant, pas de « cercles veineux périlobulaires ».

2 [l n'y pas d’anastomose veineuse entre la veine porte et la veine sus-
hépatique. Ces deux veines ne sont unies que par un réseau capillaire.

(1). Cette différence s'explique si l’on considère que la veine porte, enfermée
dans la gaine de Glisson, accompagnée dans cette gaine par le canal biliaire
et son artère de nutrition, ne pouvait donner naissance à de fins capillaires,
qu'à condition de se déshabiller de son fourreau glissonien, d’extérioriser ses
surfaces fertiles, sous forme de collatérales ou de terminales précapillaires.
La veine sus-hépatique, au contraire, est nue et seule; elle s'offre à tous les
contacts. En tous les points de sa surface elle peut recevoir des vaisseaux quel
qu’en soit le calibre, fins capillaires ou branches collectrices plus volumineuses.

462 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

En résumé, la capillarisation du courant de décharge porto-sus-hépa-
tique est totale au niveau du parenchyme hépatique.

Topographie du courant de décharge. — J'ai constaté que les branches
précapillaires de la veine porte s'affrontent deux à deux, et ainsi
opposées l’une à l’autre à la facon du pouce et de l'index mais non anasto-
mosées, ferment pour ainsi dire sur elle-même la formation portale.
Celle-ci devient comparable à une sorte d'éponge, dont les travées
seraient d'une part des travées stériles formées des branches préveineuses,
d'autre part des fravées fertiles formées de la mise bout à bout de deux
branches précapillaires affrontées. Cette éponge porte réserve ainsi dans
l'espace une formation creuse, continue, réticulée comme elle, moule
en creux de cette éponge porte.

Celle formation cavitaire est elle-même centrée par le système des
branches sus-hépatiques. On peut comparer ce système à une racine qui
pousserait ses divisions dans l'éponge porte.

Entre l'éponge porte et la racine sus-hépalique s'interpose le réseau
capillaire porto-sus-hépatique. IL naît des travées fertiles de l'éponge,
et de là, après s'être replié, tassé, logé dans les trous de l'éponge, il se
jette dans les racines sus-hépaliques. Dans ce trajet, il fapisse les travées
stériles, mais n'y prend pas naissance. Il ne faut donc pas se figurer,
comme on le voit dans les traités classiques, un anneau veineux fait de
veines portes anastomosées (1), et de cet anneau veineux des capillaires
naissant de toutes parts pour gagner le centre du « lobule » supposé.
Le solide idéal, le « lobule » classique, dont pareil schéma représente la
coupe, est difficile à imaginer; on se représente difficilement la destinée
de cetle veine dite centro-lobulaire, qui forcément devient quelque part
« péri-lobulaire », et pourtant évite dans son trajet ultérieur, d’ailleurs
Jamais spécifié, ces autres veines péri-lobulaires par définition que
sont l-s veines portes. La réalité est Lout autre. Il y a daus le foie une
formalion solidienne, réticulée : c’est l'éponge porte. Celte formation
découpe dans l’espace une formation complémentaire, cavitaire, réti-
culaire, occupée par le réseau capillaire et le parenchyne interposé. —
Si l’on ne considère qu'une partie de cette formation cavitaire, un des
«trous » de l'éponge, mais suns oub'ier qu'on lisole arliciellrment, et si
l'on pralique une coupe quelconque de cette parlie isolée, on voit que
entre des travées glissouieunes intéressées par la section, se trouve
circonscrite, plus où moins incomplèlement, une surface au centre de
laquelle apparait la seclion d'une veine sus-hépatique. Entre les gaines
et la veine sont des capillaires : ceux-ci ne prennent pas naissance for-
cément sur les travées glissoniennes situées dans le plan de la coupe.
Si l’une de ces travées est fertile, faite de deux coliatérales précapil-

(1) Nous n'insistons pas ici sur le peu de vraisemblance a priori de ces deux
courants de sens contraire, venaut se heurter au niveau de l'’anastomose.

SÉANCE DU 11 Mars 163

laires affrontées, les capillaires naïîtront de cette travée. Mais d’autres
capillaires sont nés plus haut ou plus bas d'autres collatérales non
intéressées, et se sont repliés contre les travées glissoniennes stériles,
pour ensuite gagner dans le plan de la coupe la veine sus-hépatique.
Grâce à cette image de surface, il est facile de se figurer la formation
spatiale correspondante. À

(Travail du laboratoire de M. le D' Rénon à la Pitié.)

STÉRILITÉ ET ALOPÉCIE CHEZ LES COBAYES SOUMIS ANTÉRIEUREMENT
A L'INFLUENCE DES POISONS OVARIENS DE GRENOUILLE,

par M. GusraAvE Loisez.

Au commencement de l’année dernière, nous avons expérimenté sur
des cobayes l'action des extraits toxiques que nous avions retirés des
glandes génitales de divers animaux (1).

Depuis cette époque, nous avons conservé et fait reproduire un cer-
ain nombre de cobayÿes qui avaient reçu des injections sous-cutanées
d'extraits ovariens de grenouille, de la facon que nous avons fait con-
naitre dans nos précédentes publications.

A. Étude des mâles. — Ce sont d'abord 9 mâles dont quatre sont morts huit
et dix mois après la dernière injection, présentant comme phénomènes mor-
bides un fort amaigrissement et une chute plus ou moins généralisée des
poils; ces mäles avaient leurs épididymes gorgés de sperme. Deux autres
mäles ont présenté les mêmes symptômes maladifs à la même époque, mais
ont survécu; les trois derniers n’ont jamais été malades.

B. Étude des femelles et de leur descendance. — L'étude des femelles est
beaucoup plus intéressante que celle des mâles. Nous avons d’abord un
groupe de six jeunes femelles qui étaient âgées de un à deux mois quand
elles ont recu, en janvier-février 1903, de 4 à 75 centimètres cubes d'extrait
salé ovarien.

De ces six femelles, quatre sont mortes en manifestant les mêmes phéno-
mènes d’amaigrissement : une, deux mois après la dernière injection, une
seconde, huit mois après (celle-ci avait perdu tous ses poils), les deux autres,
dix mois après. Deux ont survécu, mais une de celles-ci a présenté un com-
mencement d’alopécie.

La descendance de ces six femelles a donné lieu aux observations sui-
vantes : deux n'ont jamais procréé, malgré la présence de mâles sains (l’une
est morte, l’autre vit toujours); deux n'ont eu, en l’espace de dix mois, qu’une
seule portée de deux petits (et sont mortes ensuite); une cinquième, qui est

(4) C. r. Soc. Biol., 1903 et 1904 et Journ. de l'anat. et de la physiol., 1905,
XLI, p. 64-80.

464 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

morte le huitième mois, a eu cinq petits en deux portées (un de ces petits
meurt au bout de quelques jours); enfin la dernière femelle, qui vit toujours,
a eu huit petits en trois portées (un de ces petits est mort au bout de quel-
ques jours).

Un second groupe de femelles comprend deux individus seulement qui
étaient ägées de trois ans au moment de l'expérimentation. L'une, de
race angora, qui avait recu en plusieurs séances 10 centimètres cubes
d'extrait salé, meurt neuf mois après la dernière injection en présentant une
chute de poils à peu près complète de tout le corps. Mais, auparavant, cette
femelle donne deux portées : l’une, soixante-quinze jours après la dernière
injection, produit deux petites femelles que nous allons retrouver tout à
l'heure; la femelle reste stérile pendant quatre mois, bien que vivant tou-
jours avec un mâle, puis le sixième mois elle avorte de six petits non à terme
(quatre fœtus femelle et deux mâles); elle meurt trois mois après sans avoir
procréé à nouveau.

La seconde femelle âgée, qui avait recu 35 centimètres d’extrait acide, vit
encore. Elle reste stérile pendant huit mois pour donner ensuite une pre-
mière portée de trois mâles; quatre mois après, elle donne une seconde
portée de trois petits : deux mäles et une femelle.

Nous avons conservé seulement les deux seuls enfants viables de la femelle
angora qui étaient deux petites femelles, comme nous l'avons dit. Or ces deux
enfants, élevées dans des conditions normales, n’ayant jamais été expérimen-
tées, présentent quelques-uns des caractères anormaux que nous avions ob-
servés chez leur mère.

C'est d’abord une alopécie qui commence sept mois après leur naissance,
c'est-à-dire au mois de décembre (1), mais qui s'arrête bientôt. Ensuite,
mises avec leur père, elles donnent toutes les deux une première portée,
trois mois après leur naissance : l’une met au monde deux petits, la seconde
un seul.

Trois mois après, la première avorte de cinq petits, puis elle recoit le mâle,
et vient de donner, le 10 février dernier, quatre petits, dont un est mort au
bout de quelques jours.

Au contraire, la seconde femelle reste stérile pendant sept mois, bien que
vivant dans la même cage que sa sœur et en compagnie du même mâle;
comme cette dernière cependant, elle vient de nous donner, également le
10 février, quatre petits, dont un meurt aussi sept jours après sa naissance.

En résumé, voilà un ensemble de faits qui mettent de plus en plus
en évidence l'action nocive des extrails que nous avons retirés des
ovaires de grenouilles.

Des cobayes ayant recu, sous la peau, des doses non immédiatement
mortelles de ces extraits ont subi d’abord une chute de poids prononcée,
comme nous l'avons montré dans nos précédentes publications; puis la
courbe de poids est redevenue normale et, pendant un certain temps,

(1) Le local où vivaient nos animaux est chauffé pendant les grands froids
de l'hiver.

SÉANCE DU 11 MARS 465

ces individus n'ont présenté aucun caractère maladif. Mais, au bout de
huit à dix mois, nous les avons vus maigrir, quelques-uns perdre entiè-
rement leurs poils et la plupart mourir. D'un autre côté, toutes les fe-
melles ont montré une tendance marquée à la stérilité. Les petits, à
chaque portée, étaient en moins grand nombre que d'habitude (1). Ainsi
chez les vieilles femelles, il y avait seulement deux à trois petits, au
lieu de six à sept; de plus, les gestalions étaient beaucoup moins
fréquentes; ainsi ces deux vieilles femelles qui, dans des conditions
normales, auraient eu dix portées, n’en ont eu ici que quatre. Les poi-
sons ovariens de grenouille semblent donc agir en amenant l’atrophie
d’un certain nombre d'ovules. C'est ce que Matchinsky avait également
obtenu en injectant des toxines et des poisons inorganiques à différents
mammifères (2) ; c'est ce que nous observons encore actuellement, dans
des expériences en cours d'exécution, en injectant de l'huile phosphorée
à des mammifères.

Au sujet de la descendance de nos cobayes, il est à noter une morta-
lité plus grande des fœtus ou des jeunes, mais surtout la présence de
tares qui semblent bien avoir une origine héréditaire : tendance à l’alo-
pécie et à la stérilité. IL est possible aussi, cependant, que l’alopécie
ait été due à une maladie parasitaire de la peau qui aurait atteint exclu-
sivement les individus soumis antérieurement à nos expériences.

Enfin il faut remarquer que, dans le local où ont été élevés nos ani-
maux, l’on n’a jamais observé aucun des phénomènes que nous avons
décrits ici. De plus, nous avons élevé en même temps un grand nombre
de témoins qui n’ont présenté aucun phénomène semblable.

ÉTUDES SUR L'HÉRÉDITÉ DE LA COLORATION DU PLUMAGE
CHEZ LES PIGEONS VOYAGEURS,

par M. GUSTAVE LoisEL.

Nous avons eu l’occasion d'étudier les croisements faits au colombier
militaire de Vaugirard, de 1893 à 1993; nous avons fait connaître les
résultats de nos premières recherches à la 32° session de l’Association
française pour l'avancement de sciences qui a eu lieu à Angers en
1903 (3); ces recherches ont porté entre autres sur la nature des sexes
de chaque ponte, sur la question de la sexualité du premier œuf pondu

(4) Ces petits étaient plus petits qu’à l'ordinaire; âgés de trois jours, ils
pesaient de 40 à 45 grammes.

(2) Ann. de l’Inst. Pasteur, 1900, p. 113-131.

(3) La descendance des pigeons voyageurs. Comptes rendus, p. 160-764.

466 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

et sur la prépondérance de l’un des sexes dans l’hérédité. Depuis,
nous avons recherché si les lois de Mendel, de Galton et de Pearson
s'appliquaient à l'hérédité de la coloration du plumage chez les
pigeons voyageurs. Voici le résumé de ces nouvelles recherches :

1° Quand on accouple deux pigeons ayant le même plumage, on ob-
tient 85 p. 100 de jeunes possédant un plumage identique à celui des
parents ;

2° Quand on accouple deux pigeons ayant un plumage différent, la
descendance varie, suivant les mélanges, dans les proportions sui-
vantes :

a) Le mélange écaillé-bleu donne :

62 p. 100 d'écaillés.
37 — de bleus.
0,88 — de plumages nouveaux.

b) Le mélange écaillé-rouge donne :
42 p. 100 d'écaillés.
k4 — de rouge.
12 — de plumages nouveaux.
c) Le mélange bleu-rouge donne :
13 p. 100 de bleu.
36 — de rouge.
50 — de plumages nouveaux.

d) Le mélange argenté-bleu donne :

36 p. 100 de bleus.

40 — d’'argentés.

24 — de plumages nouveaux.
e) Le mélange argenté-écaillé donne :

33 p. 100 d’écaillés.

44 — d'argentés.

23 — de plumages nouveaux.

Nous voyons donc certains plumages dominer, tels que l’écaillé sur le
bleu et le rouge sur le bleu. Mais la discussion des chiffres nous a
montré que, ni les lois de Mendel, ni celles de Galton et de Pearson, ne
peuvent s'appliquer réellement à l'hérédité de la coloration du plumage
chez les pigeons;

3° Pour un même couple, la descendance reste en général la même
chaque année, et cela, au moins, pendant qualre années consécutives,

‘-quand les parents et les grands-parents ont un plumage semblable;

4° La descendance diffère, au contraire, chaque année, quand les pro-
créateurs ont des plumages différents;

5° En suivant la généalogie de couples déterminés, pendant un cer-

SÉANCE DU 11 MARS 467

_

tain nombre de générations, on voit parfois des plumages nouveaux
apparaître, sans qu'on puisse retrouver ces plumages dans les ascen-
dants, en remontant jusqu’à la quatrième et la huitième génération.

En résumé, tous ces faits concordent pour montrer que, chez les pi-
geons, les caractères de pigmentation du plumage ne sont pas prédéter-
minés dans l'œuf fécondé.

Les petits pigeons n’héritent pas d’une pigmentation donnée, mais
d'un état physiologique particulier transmis par les ascendants; de
même, les médecins nous apprennent que les enfants de tuberculeux
n’héritent pas de la tuberculose, mais d’un organisme facilement tuber-
culisable.

Cet héritage ne se transmet pas sous forme de particules représenta-
tives immuables et en quelque sorte immortelles, mais sous forme d'une
constitution physiologique pouvant être modifiée dans le courant de la
vie des parents, comme aussi sans doute dans le courant de la vie em-
bryonnaire des enfants. Ceci nous fait revenir en somme à l'étude des
facteurs de l’évolution, facteurs qui ne seront bien connus qu'après
avoir publié le plus grand nombre possible de cas particuliers. Voici, à
titre d'exemple, un de ces cas :

En 1893, le pigeon écaillé n° 496 (parents : écaillé-écaillée) est ac-
couplé avec la pigeonne écaillée n° 286 (parents : écaillé noir-écaillée).
Dans l’espace de quatre années, ce couple donne une descendance de
quatorze individus portant tous le plumage écaillé des parents (9 écail-
lés + 5 écaillés noirs).

“Au bout de ce temps, en 1897, la femelle n° 286 ayant dispo on la
remplace par une autre femelle, n° 373, âgée de cinq ans et de couleur
bleue. Or ce nouvel accouplement donne, en deux ans, d’abord six pe-
tits bleus, puis, à la deuxième couvée de 1898, deux petits écaillés (un
écaillé et un écaillé plumes blanches).

I semble donc, à première vue, que nous ayons là une application de
la loi de Mendel; on peut croire en effet que la coloration bleue est
venue, lors du deuxième accouplement, dominer d’abord la coloration
écaillée, puis laisser celle-ci réapparaître la troisième année.

Mais si on recherche quelle était la descendance de la femelle bleue
n° 373, avant son accouplement avec le mâle écaillé n° 496, on voit que
celte femelle avait été accouplée pendant les trois années immédiate-
ment antérieures avec un mâle rouge, n° 410.0r, pendant tout ce temps,
cette femelle àa eu onze enfants, dont aucun n'avait le plumage bleu
(six avaient le plumage rouge et cinq le plumage écaillé).

Donc ici, la loi de Mendel se trouve complètement en défaut; ou bien
il faut dire que le bleu est dominant pour l’écaillé et dominé par le
rouge, mais ceci se trouve encore infirmé par la suite de l'observation

Une étude attentive de ce cas montre qu'on ne saurait davantage
invoquer. l’âge relatif des conjoints. En effet, lors de son second

BioLocrE. CompTes RENDUS. — 1905. T, LVIII. 33

168 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

accouplement, en 4897, la femelle bleue trouve un mâle plus âgé qu'elle
et donne la descendance que l’on sait. En 1899, ce vieux mâle disparaît
pour être remplacé par un jeune mâle âgé de onze mois et de couleur
rouge ; cependant la femelle continue à donner des enfants bleus à côté
d’autres enfants rouges.

On est donc obligé de s'arrêter à cette idée que l’état physiologique
de l'ovaire de la femelle bleue a dû changer, se modifier à partir de
1897, et cela, sous l'influence de facteurs que nous fera connaître sans
doute une étude poursuivie des phénomènes de la sexualité, considérés
dans leurs rapports avec les autres fonctions de l'organisme.

NOTE SUR LA STRUCTURE DU FOIE :
LA ZONE BILIAIRE, LA ZONE PORTALE ET LA ZONE SUS-HÉPATIQUE,

par M. ÉMILE GÉRAUDEL.

Dans la séance précédente (1), nous avons décrit la façon dont se
distribue et se dispose dans le foie la voie sanguine porto-sus-hépa-
tique. Nous allons décrire aujourd'hui la disposition du bourgeon glan-
dulaire hépatique. Ce bourgeon glandulaire hépatique, évagination de
l'intestin moyen, monte au-devant du courant de décharge porto-sus-
hépatique. Il faut lui considérer deux parties. En effet, il subit une
double différenciation. Tant qu'il répond à la formation porte, au secteur
d’amont, non capillarisé, du courant sanguin de décharge intestinal, il
forme les voies biliaires, c'est-à-dire des tubes ramifiés, tapissés d’un
épithélium cylindrique et cubique, assez analogue à l’épithélium intes-
tinal d’où il dérive. Cette première portion du bourgeon glandulaire
s’enroule donc autour de l'éponge porte, feutrant de ses ramifications
toutes les travées de cette éponge, tant les travées préveineuses stériles
que les travées fertiles, cette dénomination ne valant qu’au point de
vue des capillaires sanguins. Mais le feutrage biliaire n’a avec l'éponge
porte que des rapports de voisinage. La veine porte ne fournit pas de
rameaux nourriciers aux voies biliaires. Leur nutrition est assurée par
une artère, l'artère hépatique, qu'on dénommerait mieux l'artère
biliaire, artère qui se capillarise en bordure de l’épithélium biliaire, les
capillaires veineux faisant retour, suivant la loi générale qui préside à la
circulation de l'intestin et ses annexes, au courant général de décharge,
veine porte. Au niveau des gros canaux biliaires, veinules (origines

(4) Comptes rendus de la Société de Biologie, 4 février et 4 mars 1905.

SÉANCE DU Â1 MARS 169

intra-hépatiques de la veine porte), tandis que, au niveau des dernières
ramifications biliaires, les capillaires veineux allant gagner le courant
de décharge, quand il vient de se capillariser, restent capillaires pour
grossir en bordure du parenchyme ce courant de décharge capillarisé.
À ce système de nutrition du type intestinal, correspond une gaine
mésenchymateuse, la gaine de Glisson, homologue du éhorion, de la
sous-muqueuse intestinale.

La seconde portion du bourgeon glandulaire hépatique, constituant
le parenchyme, est faite de tubes glandulaires ramifiés et anastomosés,
à épithélium polyédrique, hautement différencié, spécifique. Ces tubes
se détachent de toute la surface des travées de l'éponge glissonienne, et
de là convergent vers le système veineux sus-hépatique, qui centre de
ses racines les trous de l'éponge. Leur masse emplit donc le creux de
l’éponge porte et se trouve elle-même drainée par le système sus-
hépatique qu’elle enveloppe de toutes parts. Toute cette seconde portion
parenchymateuse hépatique se met par suite en rapport intime avec le
réseau capillaire interposé, lui aussi, entre l'éponge porte et la racine
sus-hépatique. Le bourgeon hépatique par sa portion distale s'applique
sur le courant de décharge, capillarisé ou par son contact et se nourrit
directement, grâce à cette disposition.

Cette disposition si spéciale a la plus haute importance. En effet, le
tube hépatique est ainsi placé que ses épithéliums sont distribués en série
linéaire le long du courant sanguin, et que, par suite, la partie para-
portale, la zone des collets des tubes glandulaires est d’abord irriguée
par le sang venu de l'intestin, et, seulement après, la partie parasus-
hépatique, la zone des culs-de-sac. En d’autres termes, le sang qui
traverse l’éponge porte imbibe d’abord l'écorce du moule parenchy-
mateux, puis seulement après la moelle de cette formation. Tandis que
l'écorce portale recoit le sang venu directement des surfaces d'absorption
au sens général, la moelle sus-hépatique reçoit ce sang, mais ayant
subi, en outre, le contrôle, l’'adultération, les apports et les soustractions
du parenchyme cortical.

A cette différence de nutrition, correspond une différence de fonction :
nous l’établirons dans un prochain travail.

À cette différence de nutrition, correspond aussi une différence de
réaction vis-à-vis des processus pathologiques.

Nous avons démontré ailleurs que, au cours des états asystoliques (1),
cest la moelle du parenchyme, la zone sus-hépatique qui souffre et
dégénère, tandis que l’écorce, la zone portale résiste; que, au cours de
la stase biliaire (2), c’est encore la zone sus-hépatique qui s’altère,

(4) Presse médicale, Anatomie et physiologie pathologiques du foie car-
diaque, décembre 1904.
(2) Bulletin de la Société anatomique de Paris, juillet 1904.

410 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'écorce portale qui résiste. Cette même différence de réaction des deux
zones du foie s’observe dans les infiltrations graisseuses des tuber-
culeux, les productions hyperplasiques des paludéens, les foyers nécro-
tiques des toxémies. Les processus pathologiques sont autant de
réactifs qui rèvèlent la différence profonde qui existe entre les deux
zones du parenchyme hépatique, la zone portale et la zone sus-hépatique.

(Travail du laboratoire de M. le D' Rénon à la Pitié.)

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1; rue Cassette.

471

SÉANCE DU

CERNOVODEANU (Mile P.) et Henri
(Victor) : Etude de l'hémolyse des
globules de cheval par les sérums
defchientedelpoule re PME

Doprer (Cu.) : Sensibilisatrice
spécifique dans le sérum des ma-
lades atleints de dysenterie bacil-
TER RENE AUS ER SEE RQ ES

Dor (L.) : L’essence de moutarde
comme liquide conservateur des
pièces anatomiques. . . : . . . . ..

Dovon, MoreL (A.) et Karerr (N.) :
Action du phosphore sur la coagu-
labilité du sang. Origine du fibri-
INOAES Me aU ME NA ANNEE CRE ND

Dusois (RAPHAEL) : Psychologie et
physiologie comparée . . . . . . ..

FAuRÉ-FREMIET (EuVANUEL) : Sur
l’organisation du Cochliopodium pel-
lucidum (Hertwig et Lesser). . . . .

G1EsBRECHT (W.) : La luminosité

HaaLanD et Yourewrtex : Les Pas-
teurelloses des petits animaux de
laboratoire MIE DONNER

JozLy (J.) : Sur la forme des glo-
bules rouges des mammifères. . . .

LAFFORGUE : À propos du typhus
récurrentien Tunisie MANN EME

LAGUEssE (L.) : Sur la uumération
des îlots endocrines dans le pan-
GES NE A ENNEMIS

LaPicque (L. et Mu) : Durée des
processus d’excitation pour diffé-
MENESÉNUS CIE SERRE SEE

-LEGENDRE (R.) : Sur la présence de
granulations dans les cellules ner-
veuses d'Helix aspersa et leur cylin-
Gb NRA EE en a S AURRE

[8 MARS 1905

SOMMAIRE

507

Lécer (Louis) : Sur la présence
d'un Trypanoplasma intestinal chez
JS POISSONS AIN ARE 511
Mont (G.) : Influence de la quan-
tité des globules et de la durée de
la réaction sur les résultats de

héMOLyS PRES ANR RE SEEN 485
Reuxs (JuLEs) : Sur quelques effets
duxradiune se ES IEEE AU 491

RerrerEer (Ép.) : De la forme des
fibro-cartilages inter-articulaires du

genou du ehiMmpanzé RENE 416
Taooris : L’helminthiase dans le
MANEUTTÉPIMENTA ITEM PME 490

TRILLAT (A.) : Sur les propriétés
antiseptiques de certaines fumées
et sur leur utilisation . .. ... .. 509
Vincent (H.) : Sur la non-identité
du bacille fusiforme et du Spirillum
SOUTIEN UMR RCI EMPIRE ERS 499

Réunion biologique de Bordeaux.

CaaiE (J.) : Sur l'orientation des
muscles polygastriques . . . . . .. 517
Covyxe et CavaLté : Les ostéoclas-
tes dans la carie dentaire. Processus
de destruction de la dent, au niveau
deffaizone CAT EE NEEENS 515
Moxcour : Ictère cholémique et
acholurique. Examen du liquide
céphalo=rachidien FN 0m 5LS
SÉRÉGÉ (H.) et Souré (E.) : Sur la
vitesse de circulation du sang dans
le foie droit et dans le foie gauche
CHOICE NIEN ET UE ae RE 519
SÉRÉGÉ (H.) : Sur la teneur de
chaque foie en glycogène en rapport
avec les phases de la digestion . .. 521

BroLoGtE. Courtes RENDUS. — 1908. T. L.VIII. 34

479 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. A. Giard, président.

M. le professeur PREvosrT (de Genève), membre correspondant,
assiste à la séance.

: LA LUMINOSITÉ EST-ELLE UN PROCESSUS VITAL ?

par M. W. Giesprecar, de Naples.

La luminosité des animaux est-elle un processus vital? La question a
recu de la part de plusieurs phvsiologistes une réponse affirmaltive et si
les morphologistes ont accepté depuis cette réponse sans protestation,
cela tient surtout à ce qu'elle émanait d’un physiologiste, R. Dubois,
dont les travaux sur la luminosité poursuivis pendant une dizaine
d'années paraissaient s'appuyer sur une connaissance approfondie des
données morphologiques.

Mais grand serait l'embarras de quiconque essaierait de résumer les
résultats de ces dix années de recherches sur toute une série d'animaux
phosphorescents. Car, pendant ce laps de temps, Dubois a fréquemment
changé d'idées sur les causes de la luminosité et il ne semble pas que
ces fluctuations et ces errements aient enfin trouvé, dans son travail sur
la Pholade, une solution rationnelle et une conclusion satisfaisante.

Laissant de côté toute une série de petits mémoires sur les sphéro-
cristaux et les vacuolides, la luciférine et la luciférase, les bactéries et
les cellules migratrices, l'histolyse et la symbiose et d’autres facteurs
encore que Dubois a tantôt invoqués et tantôt mis hors de cause dans la
production .de la lumière animale, nous ne retiendrons que ses deux
grandes publications sur les Elatérides (1) et sur Pholas (2) et un travail
postérieur sur un Géophilide du genre Orya (3), pour les examiner au
point de vue du problème qui nous intéresse.

(1) R. Dubois. Contribution à l’étude de la production de la lumière par les
êtres vivants. Les Elatérides lumineux. Bull. Soc. Z. Fr. XI, 1886, pages 1-275.

(2) R. Dubois. Anatomie et physiologie comparée de la Pholade Dactyle.
Ann. Univers. Lyon, Il, 1892, p. 167.

(3) R. Dubois. Sur le mécanisme de la production de la lumière chez Orya
barberica. Comptes Rendus Ac. des sc., t. CXVII, 1893, p. 184.

Te M OT TE ST

PRE RER NT WE

Er

+

SÉANCE DU 18 MARS 173

Dans son travail sur Pholas comme dans son premier travail sur les
Elatérides, Dubois émet l'opinion que le cytoplasme producteur de la
substance lumineuse doit être distingué de celle-ci et que la luminosité
du produit est indépendante de la vie de la cellule sécrétante.

Ses expériences mettent le fait hors de doute. Des exemplaires de
Pholas desséchés depuis deux mois, puis placés pendant un quart
d'heure dans l'air sec à une température de 120 degrés centigrades,
luisent quand on les humidifie; des morceaux de siphons de Pholade
desséchés sur la craie pulvérisée, puis traités par l’alcool et l’éther et
desséchés de nouveau, rendent pendant longtemps lumineuse l'eau
dans laquelle on les plonge.

Après de pareilles expériences, qui pourrait douter de l'absence de
toute vitalité de la substance lumineuse? qui refuserait d'admettre la
nature purement physique ou chimique de la luminosité? Qui ne tien-
drait ces conclusions pour évidentes, quelles que soient d’ailleurs les
conditions ultérieures qui peuvent augmenter, affaiblir ou même
anéantir la production de la lumière? Mais c’est pevt-être l'évidence
même de la conclusion qui a empêché Dubois de la formuler.

Tandis que dans son mémoire sur les Elatérides, Dubois déclarait que
la luminosité est un processus physico-chimique, ses expériences sur la
Pholade l’amènent à proclamer au contraire qu'il s’agit d'un phéno-
mène physiologique et vital.

L'eau lumineuse obtenue par le traitement décrit ci-dessus et filtrée
sur porcelaine sans perdre sa luminosité, contient des gouttelettes d'où
part la lumière et dont la propriété lumineuse peut être inhibée ou
détruite par toutes les causes qui inhibent ou détruisent l'activité du
protoplasme.

De là, Dubois conclut que ces gouttelettes (vacuolides) sont du proto-
plasme vivant, que leur luminescence est un processus vital et même un
acte respiratoire puisqu'elles ont besoin d'oxygène. Mais luire est pour
elles exhaler le dernier soupir : l'oxygène, dit Dubois dans sa note sur
Orya, permet la respiration des corpuscules protoplasmiques passant de
l’état colloïdal à l’état cristalloidal, c'est-à-dire de la vie à la mort!

Pabois oublie que, pour obtenir l'émulsion lumineuse qui lui paraît
réagir comme un protoplasme vivant, il a chauffé la substance animale
à 120 degrés centigrades, et qu'il l'a complètement déshydratée. Or la
substance lumineuse a gardé après ce traitement son pouvoir lumineux
alors que tout protoplasme mis en pareille condition perd irrévocable-
ment son activité. 11 ne peut donc être question d’une identité entre le
protoplasme et la matière lumineuse dans leur manière d’être en face
des réactifs. | : |

Non seulement les anciennes tentatives pour rattacher la production
de la lumière animale aux cellules nerveuses ou à la respiration sont
rendues insoutenables par les expériences de Dubois (pour ne rien dire

474 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de celles de ses devanciers), mais l'interprétation vitaliste est bannie de

son dernier refuge, les vacuolides. Les vues de Dubois sur la substance
lumineuse considérée comme un protoplasme vivant et sur la luminosité
considérée comme une propriété analogue à l'assimilation et à la con-
tractilité ne méritent donc plus aucun crédit et on ne peut pas plus les
accepter qu'on ne peut être d'accord avec l’auteur quand, entrant dans
le courant d'idées que E. du Bois-Reymond a appelé néovitaliste (1),
après avoir constaté l'impossibilité où nous sommes actuellement de
donner une formule chimique précise de la réaction lumineuse, il
reprend à son compte l'opinion surannée qu'il existe une mécanique spé-
ciale aux êtres vivants qu'il ne faut pas confondre avec la mécanique chi-
mique ou physique des corps bruts, ce qui revient à refuser tout droit à
l'existence d’une chimie physiologique et d’une physique biologique.

PSYCHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE COMPARÉE.

Réponse à M. J.-P. Nue, par M. RAPHAEL DuBois.

Dans une note (2) dont la courtoisie forme un heureux contraste avec
l’outrecuidance de certains polémistes, mon savant collègue de Liége,
M. le professeur Nuel, signale le procédé « archifautif », d’après lui, mais
généralement usité, qui commence par supposer des sensations chez les
animaux, et il me reproche de l'avoir employé dans mon travail sur la
Pholade.

Je dirais que je trouve ce jugement « archifautif », si ce vocable ne me
paraissait pas appartenir plutôt au langage du croyant qu'à celui de
l'homme de science, qui a le devoir de se montrer très réservé, surtout
en matière de psycho-physiologie. Je dirai donc simplement que je ne
puis partager l’opinion de mon éminent contradicteur pour les raisons
suivantes :

Dans le chapitre intitulé : « Du mécanisme des sensations en général » (3),
je dis : « Quand nous percevons une odeur, une saveur ou une lumière,
on ne doit pas dire qu'il y a sensation olfactive, gustative ou visuelle, ce
qui ne peut que jeter la confusion dans l’idée précise que l’on doit avoir,

(1) E. du Bois-Reymond. Ueber Neo-Vitalismus. Sitz. Ber. Acad., Berlin, 1894,
p. 623-641.

(2) V. Comptes rendus de la Société de Biologie, 25 février 1905.

(3) V. Anatomie et physiologie comparées de la Pholade ductyle, p. 126. in Ann.
de l’Univ. de Lyon, 1892.

SÉANCE DU 18 MARS 475

en psycho-physiologie (j'aurais dû dire en physiologie), de la nature et
de la succession des phénomènes. » Pour sortir de l’imbroglio métaphy-
sique dans lequel se -débattent aujourd’hui encore beaucoup d'auteurs
des plus distingués, tel M. Nuel, j'ai avancé qu'il faudrait localiser l’im-
pression et la sensation dans les organes des sens, quand ils existent,
bien entendu (autrement la sensation reste diffuse). Je ne suppose rien,
à priori; Je montre, en m'’entourant de toutes les précautions expéri-
mentales possibles, qu’il doit en être ainsi. Je constate ou je provoque
des phénomènes objectifs : mouvements du système avertisseur dans
la peau de la Pholade, laquelle m'apparaît comme l’homologue et l’ana-
logue de notre rétine, mouvements des cônes et des bâtonnets, des
franges rétiniennes, elc., dans l'œil. J'ajoute que la sensation peut être
latente, comme cela arrive à la suite d’une foule d'impressions, qui
impressionnent le fond de: notre œil, sans provoquer aucune réaction
apparente (telle l'excitation électrique au seuil d’excitation du muscle),
ou bien que la sensation peut être perçue. Dans ce cas, cette dernière
est suivie de l’ébranlement d’un nerf centripète, s’il y a un système ner-
veux différencié, mais elle ne se confond pas avec l’influx nerveux qui
circule dans le nerf et dont nous ignorons complètement la nature.
L'excitation qui suit la sensation est transmise. par ce nerf centripète à
des organes percepleurs (ganglions, moelle, cerveau). La perception
peut encore être latente, comme la sensation, tout à l'heure, ou bien
elle est perçue. L'existence de cette perception peut, en effet, nous être
révélée par un phénomène inconscient, contraction réflexe de l'iris, par
exemple, ou des muscles longitudinaux du siphon de la Pholade, dont
j'ai montré le centre réflexe. Mais une perception peut s’accuser par
beaucoup d’autres manifestations que celles du mouvement : lumière,
chaleur, électricité, sécrétion, etc. Enfin, la perception simple peut
deveuir, à son tour, le point de départ de ces réflexes plus complexes,
résultant d'associations ou de « ricochets » encore mal connus, désignés,
chez l'homme, par les noms de : conscience, volonté, mémoire, intelli-
gence, dont nous distinguons très nettement les manifestations objec-
tives chez les animaux, sans le secours de l'introspection. Je sais très
souvent ce que pense mon chien, bien qu'il ne parle pas le même lan-
gage que le mien et, dans mon jardin, je reconnais à sa physionomie
une plante qui a soif. Les actes, les phénomènes me paraissent aussi
bien enchaînés, associés, coordonnés, adaptés à la préhension chez une
yampyrelle que chez un éléphant. M. Nuel ne peut pas scientifiquement
conclure de ce qu’une fourmi n’a pas le cerveau fait comme celui d’un
homme que cet insecte est inconscient, qu'il n’y a pas à « psycholo-
guer » à propos des animaux autres que l'homme, etc. Ge serait vouloir
réveiller l’interminable et stérile dispute des métaphysiciens sur la
question de savoir si l'instinct et l'intelligence sont choses comparables
et celle des théologiens à propos de l'âme humaine. Et puis, la physio-

476 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

logie comparée, aussi bien phylogénique qu'autogénique, et la physio-
logie générale ne nous crient-elles pas que la fonction ne suit pas néces-
sairement l'organe (voy. loc. cit., introduction), qu'après avoir respiré par
l'area vasculosa et par l'allantoide, nous respirons par un placenta, puis
par un poumon, qu'il y a des êtres qui respirent par le tégument, par
des trachées, des branchies, voire par le rectum! que la biophoto-
genèse, la bioélectrogenèse, la biothermogenèse, etc., n’ont pas néces-
sairement besoin d'organes différenciés pour se manifester? Pourquoi
n’en serait-il pas de même de la biopsychogenèse? encore que je trouve
cette expression étymologiquement impropre? Ce sont ceux qui ne sont
pas imprégnés de ces principes, pourtant fondamentaux, qui font de
l’'anthropomorphisme, du zoomorphisme, du... morphisme, enfin! Ils
auront beau faire et beau dire, la biologie continuera à être divisée par
les esprits pondérés en biostatique ou morphologie, d’une part, et en
biocinématique et biodynamique ou physiologie, d'autre part, parce que
la biomécanique n’est qu'une branche de la mécanique générale et que
les divisions de l’une s'appliquent forcément à l’autre. Pour cela, les
morphologistes resteront morphologistes, à moins qu'ils n’apprennent à
être physiologistes, auquel cas ils deviendront biologistes, mais à cette
condition-là seulement, Quant à la psychologie normale, qu'on la fasse
rentrer une fois pour toutes dans la physiologie et qu'on n’en parle plus,
c’est au surplus ce que j'ai fait pour les sensations, maïs ne nous leur-
rons plus de cette antique chimère que l’homme est un être à part, alors
qu'il est, comme tous les autres, soumis au déterminisme naturel et
connaissable par la méthode qui en fixe les lois, c’est-à-dire par l’obser-
vation, l’expérimentation et le raisonnement, sans qu'il soit indispen-
sable de faire intervenir l'introspection et la subjectivité trop souvent
fallacieuses.

DE LA FORME DES FIBRO-CARTILAGES INTER-ARTICULAIRES
DU GENOU DU CHIMPANZÉ,

par M. Én. RETTERER.

Grâce à M. Laveran et par les bons soins de M. Weinberg, auxquels
J'adresse tous mes remerciements, je puis vous soumettre deux pièces
d'animaux sacrifiés à l’Institut Pasteur, à savoir : 1° un genou de
Chauve-souris (Pteropus medius) et 2 l'articulation fémoro-tibiale droite
d'un Chimpanzé.

Ce sont surtout les fibro-cartilages du genou du Chimpanzé qui méri-

tent d'attirer votre attention. Avant d’en étudier la structure, je tiens à

SÉANCE DU 18 MARS 477

vous montrer leur forme, qui n’est pas ordinaire, au moins pour l'un
d'eux.

Le fibro-cartilage interne est semi-lunaire comme les ménisques des autres
mammifères que j'ai étudiés jusqu'à présent. Sa corne antérieure s'attache
sur Ja surface pré-spinale et sa corne postérieure se fixe sur la surface rétro-
spinale du tibia.

Le fibro-cartilage interne a une étendue plus grande que l’externe; son dia-
mètre antéro-postérieur est, en effet, de 2 centimètres et son rayon de 1 cent. 5.

Le fibro-cartilage externe n’est pas un ménisque; c’est un disque percé, à son
centre, d'un orifice à peu près circulaire de # à 5 millimètres. Sa figure est
celle d'un diaphragme ou plutôt d'un iris à deux faces concaves. Son dia-
mètre antéro-postérieur n’est que de 16 millimètres, et son diamètre trans-
versal de 12 millimètres seulement. De la grande circonférence à la petite
circonférence, son limbe mesure 5 millimètres ; la petite circonférence pré-
sente un bord libre et tranchant comme celle du ménisque interne. Tandis
qu'en dehors et en arrière, la grande circonférence est continue avec la cap-
sule articulaire, la portion interne ou médiane de la grande circonférence
est libre et mobile sur la surface externe de l’épine du tibia.

En résumé, le Chimpanzé possède un fibro-carlilage interne en forme
de ménisque et un fibro-cartilage externe circulaire ou mieux annulaire.
En d’autres termes, l’interne a la forme de C, et l’externe présente la
figure d'un O (1).

À propos de ce fait nouveau, il y a lieu de faire une remarque de
terminologie. Au xvrrr° siècle, Winslow comparait les cartilages interarti-
culaires du genou humain à un C romain. Rudolf Fick, en 1904, pro-
pose de désigner ces formations des mammifères sous lenom générique
d'organes en C. Juste pour les ménisques de la plupart de ces animaux,
cette dénomination ne peut pas s'appliquer au fibro-cartilage inter-
articulaire externe du genou du Chimpanzé.

L'observation d'un fibro-cartilage annulaire dans le genou est d’une
haute portée au point de vue des rapports de la morphologie avec les
fonctions. Dans plusieurs communications antérieures (2), j'ai montré
que la structure de ces organes est liée au sens et à l'étendue des mou-
vements de rotation qui se font dans l'articulation du genou. Les ménis-

(4) Sur les deux genoux d’un autre Chimpanzé que M. Weinberg a mis gra-
cieusement à ma disposition, j'ai constaté la même conformation. D'autres
espèces de singes semblent posséder des fibro-cartilages inter-articulaires
analogues dans le genou. En effet, M. le professeur Farabeuf m'a montré deux
dessins (inédits) du genou d’une femelle de Chacma qu'il avait disséquée
en 1888 et dans lequel les fibro-cartilages présentaient la même forme que
ceux du Chimpanzé.

(2) Comptes rendus de la Soc. de biol., 14 et 21 janvier, puis 4 février 1905.

418 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ques interarticulaires font même défaut, quand ce mouvement n’a pas
lieu. Le genou du Pferopus medius que j'ai l'honneur de vous montrer
vous permet de vérifier le fait.

On a prétendu, il en est qui prétendent encore, que nous ne pouvons
pas atteindre les actions primitives ou causes qui modifient la forme des
organes. La morphologie serait fixée en l’état actuel des choses ; elle ne
ferait que traduire une influence antérieure ou héréditaire que rien ne
saurait effacer. Les formes des organes ne varieraient pas avec les con-
ditions vitales.

L'existence d'un fibro-cartilage externe en forme d'O n'est certes pas
suffisante pour nous porter à méconnaitre les affinités zoologiques du
Chimpanzé avec l'Homme. Tout au plus permet-t-elle d'affirmer qu'il
n'y à pas identité absolue de constitution anatomique entre l'Homme et
le Chimpanzé, et, qu'à cet égard, il y a plus de différence entre le Chim-
panzé et l'Homme des races inférieures qu'entre celui-ci et l'Européen.

C'est la descendance commune qui nous explique l'identité d'orga-
nisation générale de ces deux êtres. Aussi pouvons-nous, il me semble
du moins, éliminer l'hérédité ancestrale dans la recherche des causes
qui ont amené la différence de forme dans un organe morphologi-
quement homologue.

Le genre de vie et les habitudes peuvent-ils nous rendre compte de la
différence morphologique de l'organe en question? Chez l'Homme,
comme chez les Mammifères dont les membres abdominaux servent à
la station et à la marche, les cartilages ou fibro-cartilages interarticu-
laires du genou ont la figure de ménisques. Pour ce qui est du Chim-

panzé, on sait qu'il n’est pas bien d’aplomb quand son corps s'appuie

sur le sol uniquement par les membres abdominaux. « Lorsque le
Chimpanzé est debout, dit Brehm, il ne peut pas, comme l’homme, lever
le talon en marchant; il s’avance en piélinant, pour ainsi dire, en frap-
pant le sol de toute la largeur du pied. »

De l’aveu des voyageurs, le Chimpanzé se sert autant de ses membres
abdominaux que de ses membres thoraciques pour grimper aux arbres
et pour sauter de branche en branche.

Si l’on rapproche ces observations, on est amené our naturellement à
attribuer la forme annulaire du fibro-cartilage externe aux mouvements
Spéciaux exécutés par les membres abdominaux.

On convient que le milieu extérieur exerce de l'influence sur les
transformations des êtres vivants, mais on est loin d'être d'accord sur
le rôle que joue l'être lui-même au point de vue de la transformation de
ses organes. Comme Mathias-Duval l’a fait ressortir dans ses leçons sur
le Darwinisme, c’est le mérite de Lamarck d'avoir montré que l'orga-
nisme, loin d'être passif, est actif en ce sens que les mouvements
exécutés par l'animal entraînent des modifications profondes dans les
dimensions et la forme des organes. C'est à ce titre que Lamarck a

SÉANCE DU 18 MARS 179

accordé une imporlance capitale au genre de vie el aux habitudes. La
Girafe, par exemple, a acquis un cou long et élevé parce que, à force de
tendre la tête, pour atteindre e! brouter les feuilles élevées des arbres,
elle à allongé les vertèbres cervicales. La langue du Pic et du Fourmilier
doit son grand développement à des efforts analogues. De même, les
membranes nalatoires ou interdigitales des animaux aquatiques ont
apparu et ont pris de l'extension à la suite des efforts qu'ont faits ces
animaux en écartant les doigts pour nager.

Nombre de savants, et Claus en particulier, trouvent les explications
de Lamarck peu vraisemblables et, dans quelques cas, parfaitement ridi-
cules. Ils sont injustes, parce qu'ils n’ont pas saisi toute la pensée de
Lamarck, qui, il est vrai, s’en est tenu à des propositions par trop géné-
rales et difficiles à vérifier. Aussi l'étude comparée des cartilages ou
fibro-cartilages du genou, leurs variations de forme et de structure,
selon le genre de vie et les habitudes de l'animal, sont-elles bien plus
propres à entrainer la conviction que toutes les considérations théori-
ques.

Il s'agit, en effet, d'organes morphologiquement homologues et placés
dans des conditions locales parfaitement semblables. Si des différences
de forme et de constitution sont venues à se produire dans ces organes
chez les animaux d'organisation voisine, elles ne sauraient dépendre que
de l'intensité, du sens ou de l'étendue des mouvements que les muscles
lui impriment. Composée à l’origine des mêmes éléments protoplas-
miques, cette même et seule formation se transforme, selon le nombre
et la direction des excitations mécaniques, en un organe semi-lunaire
ou annulaire, en une trame fibreuse ou fibro-cartilagineuse, en cartilage
“hyalin ou bien en os.

L'ESSENCE DE MOUTARDE COMME LIQUIDE CONSERVATEUR
DES PIÈCES ANATOMIQUES,

par M. L. Dor (de Lyon).

Des recherches que nous avons entreprises dans le laboratoire de
M. le professeur Poncet, il résulte que l'essence de moutarde est l’une
des essences les plus antiseptiques qui existent. L'essence de moutarde
se dissout dans l’eau dans la proportion de 40 gouttes environ par litre
d'eau. Cette solution sent fortement la moutarde, mais elle n'est pas
caustique, et si on ne peut pas s’en servir pour laver une plaie, on peut
tout au moins s’en servir pour désinfecter la peau sans en provoquer
l'irritation.

Le pouvoir désinfectant de la solution d'essence de moutarde nous

480 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

paraît bien supérieur à celui d’une solution de sublimé à 1/1.000, mais
ce n’est pas sur ce point que nous voulous insister dans cette note.

Nous avons eu l'occasion de conserver dans la solution d’essence de
moutarde des pièces anatomiques pendant deux mois consécutifs, dans
des conditions qui nous semblent devoir être relatées. Nous avons pris
des reins atteints de calculs et de pyonéphrose au cours d’une autopsie.
Ces reins sentaient mauvais et paraissaient devoir se putréfier rapi-
dement.

Nous les avons mis dans un bocal et les avons arrosés de la solution
d'essence de moutarde en petite quantité, et ils se sont conservés plu-
sieurs jours, non seulement en ne se putréfiant pas, mais même en
perdant leur odeur infecte. Nous avons ajouté au bout de quelques
jours une centaine de grammes de la solution, et actuellement ces reins
sont fort bien conservés, et ils ont gardé leur aspect du moment de
l’autopsie, ce qui n'aurait pas été le cas si nous avions employé de
l'alcool, du formol, ou du sublimé. Ce fait nous a engagé à conserver
différentes pièces anatomiques dans ladite solution. Dans 200 grammes
de la solution, nous avons mis deux cadavres de petits lapins morts-nés.
Au bout de deux mois, il aurait semblé que l’on venait de les mettre
dans le liquide, tant l’aspect de la peau était naturel et tant la coloration
des parties profondes vues par transparence, était restée normale.

Nous avons modifié notre liquide en remplaçant l’eau simple par une
solution de sel à 7/1.000, et diverses pièces que nous avons mises dans
ce dernier liquide ont conservé un aspect très voisin de l’aspect normal.
Malheureusement l'hémoglobine se dissout dans notre liquide, et, à la
longue, les pièces très vascularisées se décolorent, mais on n'observe
pas la transformalion de la couleur rouge en une couleur brune ou
jaune, ainsi que cela se produit avec l'alcool et le formol qui altèrent
si profondément l'aspect des tissus. Il suffit, au lieu de changer souvent
le liquide, de laisser séjourner la pièce dans la solution première bien
colorée en rouge pour que la décoloration de cette pièce ne se pour-
suive pas trop loin. On peut aussi ajouter de l’acétate de potasse et de
la glycérine, mais sans grand profit.

Un avantage important de notre solution est son prix de revient :
l'essence de moutarde coûte commercialement 70 francs le kilogramme,
de sorte que, pour 7 centimes, on peut en avoir 1 gramme. Comme le
gramme contient environ 34 gouttes, on voit que notre solution revient
à peu près à 8 centimes le litre. Ce prix de revient, très bon marché,
devrait engager les anatomistes à pratiquer des injections des cadavres
destinés aux dissections avec notre solution. L’essence de moutarde est
très diffusible, et c’est un liquide à la fois antiseptique et désodorisant.
On pourrait disséquer pendant les chaleurs, plus longtemps, et avec
moins de dangers.

Nous poursuivons des recherches pour savoir jusqu'à quel point notre

SÉANCE DU 18 MARS 181

solution peut être employée en chirurgie, soit pour la désinfection des
mains, soit pour la toilette des malades. Enfin, diluée dix fois, cette
solution serait peut-être un antiseptique de premier ordre pour laver
les plais odorantes, et il ne peut y avoir aucun inconvénient à faire
cet essai.

Nous rappelons la formule de notre solution actuelle : essence de
moutarde, 40 gouttes; solution salée à 7/1.000, un litre. Agiter vigou-
reusement pendant un quart d'heure pour bien dissoudre. La solution
doit être limpide comme de l’eau.

SUR LA FORME DES GLOBULES ROUGES DES MAMMIFÈRES,

par M. J. JorLy.

Depuis cinquante ans environ, on s'accorde à considérer les globules
rouges des mammifères comme ayant la forme de disques légèrement
déprimés sur les deux faces. Or, il y a deux ans, dans un travail très
étudié, M. Weidenreich(l) arrive à cette conclusion, c'est que les
globules rouges ont la forme de cloches, forme considérée par la plupart
des auteurs antérieurs comme une altération (2).

Depuis, M. Weidenreich, dans différentes publications, a insisté sur
sa manière de voir(3). Je ne puis la partager, et crois bon d'en indiquer
les raisons. Celte question, qui au premier abord peut paraître de
minime importance, se relie pourtant à des problèmes plus élevés :
celui de la structure du globute rouge et celui de son mode de formation.

M. Weidenreich s'appuie sur les arguments suivants :

1° Les globules rouges libres dans le plasma du sang examiné frais
ont la forme de cloches ;

2° Les globules rouges du sang fixé directement dans une solution
d'acide osmique ont la forme de cloches;

3° Cette forme peut être constatée par l'observation de la circulation
dans le mésentère d’un mammifère vivant;

4 La forme dépend de la concentration moléculaire du milieu qui
contient les globules rouges. La forme discoïde, considérée comme
normale, est la conséquence d’une perte d’eau. L'auteur arrive à consi-

{1) F. Weidenreich. Studien über das Blut und die blutbildenden und-
zerstorenden Organe (Archiv f. mikr. Anatomie, Bd. LXI, 1903, p. 459).

(2) Ces globules sont désignés par Ranvier sous le nom de globules en
forme de calotte, comparaison plus juste que celle de cloche, qui suggère
l’image d’une cupule beaucoup plus profonde.

(3) F. Weidenreich. Die roten Blutkôrperchen. Ergebnisse der Anatomie
und Entwickelungsgeschichte, Bd. XITI, p. 1.

482 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

dérer le globule rouge comme une vésicule limitée par une membrane
et ayant un contenu hémoglobique liquide.

Sans vouloir entrer aujourd'hui dans la discussion de cette conception,
trop simpliste me semble-t-il, de la structure du globule rouge, je ne
m'occuperai que de ce qui a trait à la forme :

1° Les globules rouges de l’homme examinés dans la goutte de sang
fraiche s’accolent immédiatement en piles, comme on le sait. Dans ces
piles, les lignes qui séparent les globules sont transversales; dans les
piles libres, les globules terminaux présentent presque toujours une
face plane ou un peu excavée. Beaucoup plus rarement, les globules
terminaux ont la forme de calotte. Les globules libres, qui se présentent
de champ, monlrent presque toujours la forme discoïde classique, légè-
rement déprimée sur les deux faces; il est plus rare de voir des globules
tordus en hélice ou en forme de calotte. Si on examine le sang d’autres
espèces, on observera les mêmes faits, mais, suivant l'animal, les piles
se formeront plus ou moins et les globules en forme de cupule seront
plus ou moins nombreux; la forme discoïde sera toujours celle qui
dominera ;

% Le sang frais fixé par une solution d'acide osmique à 1 p. 106, et
examiné tel, montre presque aussitôt un grand nombre de globules en
forme de calotte. Quelques globules sont complètement sphériques;
d’autres enfin, plus nombreux, sont intermédiaires entre la forme de
calotte et la forme sphérique; ils ressemblent à de petites sphères légè-
rement déprimées en un point.

La solution d'acide osmique à 1 p. 100 gonfle dans les globules et
modifie leur forme, comme l’a très bien vu depuis longtemps M. Ma-
lassez (1). M. Malassez a montré que ces modificalions se produisaient
même avec des solutions à 2 p. 100;

3° J’ai étudié avec grand soin la circulation du sang dans l’aile de la
chauve-souris, observée au microscope pendant la vie de l'animal.

J’ai fait plusieurs observations, prolongées chacune pendant quelques
heures. Voici ce que j'ai vu : la formation des globules rouges en piles
se fail dans le sang des vaisseaux même, comme l'ont bien montré, en
1880, Weber et Suchard(2) dans le mésentère du chien curarisé. Dans
les capillaires, les globules forment de longues piles que le courant
sanguin amène jusque dans les veines; là, les piles se brisent en courts
troncons qui persistent pendant la circulation, pour reformer de longues
piles si le courant se ralentit. Dans les piles, les lignes de séparation
des globules sont des lignes transversales par rapport à l'axe de la pile;

(1) Malassez. Sur les prétendus liquides conservateurs et fixateurs des
globules rouges (Société de Biologie, 23 mai 1896, p. 511).

(2) Weber et Suchard. De la disposition en piles qu'affectent les globules
rouges du sang (Archives de Physiologie, 1880, p. 524).

SÉANCE DU 18 MARS 183

dans les tronçons de piles libres, les globules terminaux sont discoïdes
et très légèrement excavés. Lorsqu'on observe des globules libres et de
champ, ils apparaissent avec la forme discoïde classique. On peut voir
quelquefois, cependant, soit à l'extrémité d'une pile, soit isolé, un
globule en forme de calotte. Cet aspect est toutefois exceptionnel ;

4° Dans son premier mémoire, M. Weidenreich a dit qu'avec le sang
de l’homme mélangé à l’eau salée à 0,60 p. 100 on obtient la forme de
cloche, tandis qu'avec l’eau salée à 0,90 p. 100, tous les globules sont
discoïdes. M. Weidenreich prend ce fait en faveur de sa théorie,
parce qu'il considère, à tort, évidemment, la solution à 0,65 comme la
solution isotonique avec le sérum sanguin. Dans un travail tout
récent(l), M. Weidenreich a rectifié ce point et, pour expliquer les
différences qui existent entre l’action de l’eau salée isotonique (à 0,90)
et le sérum, il admet avec Koeppe que l’addition de colloïdes abaisse la
« Molecularkraft » d’une solution saline; en additionnant la solution
salée isotonique de gélatine, et cherchant ainsi à la rapprockier de l’état
physique du plasma, il transforme les globules discoïdes en globules en
forme de cloche, ce qu'il considère comme en faveur de sa théorie. Nous
pensons que la notion de la « Molecularkraft » est encore trop peu
précise pour qu'on ail, nous semble-t-il, le droit d'y faire appel dans
une démonstration de ce genre, dont les conclusions sont contraires
aux résultats de l'observation des globules rouges dans les vaisseaux
vivants. Il reste donc que, dans l'eau salée isotonique, les globules
rouges ont la forme de disques. L'action des solutions salées de concen-
tration différente sur la forme des globules rouges a, du reste, été
parfaitement démontrée par Malassez(2).

Nous conclurons donc ainsi : la forme normale des globules rouges
des mammifères est la forme discoïde, suivant la notion classique. Ces
éléments, dont la plasticité est très grande, peuvent quelquefois se pré-
senter sous forme de cupules plus ou moins excavées, dans le sang
frais et dans le sang circulant. Cette forme est à peine une altération;
cest une modificalion qu'on peut considérer comme l’ébauche d’un
gonflement, et qu'on peut expliquer de la façon suivante : des raisons
physiologiques et des faits de structure nous permettent d'admettre, à
la limite du discoplama, une membrane élastique; qu’on suppose une
hydratation légère de cette membrane, mais une hydratalion inégale,
et le globule discoïde prendra la forme de cupule. Quant à la forme
sphérique, elle est toujours une altération; on ne l’observe jamais dans
le sang circulant.

(Travail du laboratoire d'histologie du Collège de France.)

(4) FE. Weidenreich. Ueber die Form der Säugeerythrocyten und die formbe-
stimmenden UÜrsachen (Folia hæmatologica, 1905, IE, n° 2, p. 95).

(1) Malassez. Sur les solutions salées dites physiologiques (Société de
Biologie, 16 mai 1896, p. 50+#).

484 SOCIÈTÉ DE BIOLOGIE

SENSIBILISATRICE SPÉCIFIQUE DANS LE SÉRUM DES MALADES
ATTEINTS DE DYSENTERIE BACILLAIRE,

par M. Cu. Doprer.

Le sérum des animaux immunisés contre le bacille dysentérique con-
tient une sensibilisatrice spécifique vis-à-vis de ce germe : si l’animal
n'a été vacciné que par un échantillon des types connus (Shiga ou
Flexner) de ce germe, cette substance existe aussi pour l’un comme
pour l’autre d’entre eux (Société de Biologie, séance du 11 mars 1905).

Il était intéressant de rechercher si, dans le sérum des malades
atteints de dysenterie bacillaire, cette sensibilisatrice spécifique était
décelable. Je l'ai cherchée par la réaction de fixation de Bordet
dans 16 sérums de malades, présentant des dysenteries à tous leurs
degrés de gravité ; pour certains d’entre eux, le sérum a été prélevé à
plusieurs reprises, correspondant à diverses périodes de leur affection.
Enfin, comme sérums témoins, j'ai utilisé le sérum de quinze malades
porteurs d'infections diverses, pneumonie, érysipèle, rougeole, tuber-
culose et particulièrement de fièvre typhoïde, dont l'agent pathogène se
rapproche du bacille dysentérique de Chantemesse et Widal. Des
sérums de dysentériques bacillaires ont été expérimentés encore, non
plus avec du bacille dysentérique, mais avec du bacille d'Eberth. Enfin,
la recherche a été effectuée de même avec les sérums des malades
atteints de dysenterie amibienne.

.J’ai ainsi pu, me convaincre des faits suivants, que je résumerai :

1° Dans le sérum des malades atteints de dysenterie bacillaire, pré-
sentant des formes graves ou de moyenne intensité et parfois des
formes bénignes, si ces dernières sont assez prolongées, il existe une
sensibilisatrice spécifique vis-à-vis du germe, isolée des matières fécales,
ayant donné naissance à la maladie.

Cette sensibilisatrice n'existe en aucune facon dans les sérums
témoins d’érisypèle, rougeole, pneumonie, etc. Le sérum des malades
porteurs de fièvre typhoïde ne la contient pas davantage.

Enfin, la réaction de fixation de Bordet est négative encore quand,
dans les expériences, le bacille dysentérique à été remplacé par le bacille
typhique ;

2 La sensibilisatrice contenue dans un sérum de dysentérique bacil-
laire existe au même titre et au même taux pour les bacilles du type dit
de Shiqa que pour ceux du type Flexner (Marcille). À

Ce résultat confirme d'une facon éclatante la donnée qui avait été
obtenue avec le sérum d'animaux immunisés contre un seul des types
connus de bacilles dysentériques. (Voir Société de Biologie, 11 mars
1905.) Il prouve une fois de plus, par conséquent, qu'on ne saurait
admettre de différences dans la spécificité de ces deux germes;

SÉANCE DU 18 MARS 185

3° Dans les cas graves et de moyenne intensité la sensibilisatrice
apparaît dans le sérum, vers le cinquième ou sixième jour après le
début de la maladie. C’est ce qui explique son absence fréquente dans
les cas bénins, qui à pareille date se sont terminés par la guérison.

La sensibilisalrice, très nettement décelable à la période d'état,
persiste le plus souvent pendant la convalescence, mais à cette période,
la réaction de fixation s’atténue. Je n'ai pu déterminer si elle survivait
à la convalescence ;

° L'existence de la sensibilisatrice dysentérique est absolument indé-
pendante du pouvoir agglutinant. Un sérum est agglutinant pour le type
Shiga et non pour le type Flexner, et cependant il contient une sen-
sibilisatrice spécifique pour l'un et pour l’autre ; puis il est les formes
graves de dysenterie bacillaire où la séro-réaction reste constamment
négative pendant toute la durée de l'infection, et cependant la réaction
de fixation est des plus nettes. De tels résultats concordent entièrement
avec ceux que M. Bordet avait obtenus et avec ceux que MM. Widal et
Le Sourd ont mis en lumière en ce qui concerne les individus atteints
de fièvre typhoïde ;

5° Enfin, il est un fait précis qu'il convient de souligner tout particu-
lièrement : les mêmes recherches effectées sur le sérum de malades
atteints de dysenterie dite amibienne n’ont jamais pu aboutir à déceler
l'existence de cette sensibilisatrice, quel que soit le degré d'intensité
de l'affection, et quelle que soit la période ou le sérum a été prélevé.
C'est une preuve nouvelle de la différence admise actuellement
entre l’étiologie bacillaire d’une part, et l’étiologie vraisemblablement
amibienne de l’autre, qui caractérisent chacune de ces formes de
* dysenterie.

Ces recherches, d'ordre purement spéculatif, peuvent parfois revêtir
un Caractère pratique quand il s’agit d’une dysenterie dont on veut
déterminer l’étiologie, et chez laquelle on ne trouve, ce qui peutarriver,
ni réaction agglutinante du sérum, ni bacilles, ni amibes dysentériques
dans les selles.

(Travail des laboratoires de bactériologqie du Val-de-Gräce
et de l'Institut Pasteur.)

INFLUENCE DE LA QUANTITÉ DES GLOBULES
ET DE LA DURÉE. DE LA RÉACTION SUR LES RÉSULTATS DE L "HÉMOLYSE.

Réponse à M. V. Henri, par M. G. Mront.

Dans une note précédente (98 janvier 1905) j’insistais sur la nécessité
de mettre toujours une quantité constante de globules en présence d’un

486 SOCIETE DK BIOLOGIE

volume constant de liquide hémolytique pour obtenir des résultats
comparables dans l’hémolyse finale.

D'après les expériences de M. V. Henri il résulterait que la vitesse ini-
liale de l'hémolyse est indépendante de la quantité des globules rouges.

J'ai répété à propos de la vitesse initiale les mêmes expériences que
j'avais faites à l'égard de l’hémolyse maximale, en variant pour une
même quantité de sérum hémolytique la quantité des globules à dis-
soudre.

Mes expériences ont été conduites, dans les mêmes conditions que
celles de M. V. Henri, avec du sérum de chien vis-à-vis des globules de
poulet. J'ai en outre fait des recherches avec le sérum de bœuf et de
chien vis-à-vis des globules de lapin et de cobaye.

Mes résultats, toujours constants, ne s'accordent pas avec ceux de
M. Henri. :

Le sérum de chien dans la quantité de 0 c.c. 50 pour 20 centimètres
cubes d’'émulsion globulaire de poulet a toujours été complèlement
inaclif ; l'hémolyse a toujours été nulle.

J'ai établi alors, avec les sérums de plusieurs chiens, la dilution
limite qui permet au sérum de chien d’hémolyser encore les globules de
poulet.

Je rapporterai ici une de mes expériences ; la quantité d'hémoglobine
dissoute est exprimée en grammes, comme dans mes expériences pré-
cédentes. La réaction s’est accomplie pendant 45 à l’étuve à la tempéra-
ture de 31 degrés.

Globules. Sérum pur. Solut. physiolog. Hh dissoute.
1ûce TE 1Oce . (Le = 05812
11(DjRE dE Dec + Het — 0,405
1Occ 26 2,50 + 1,50 — 0,186
LUCe + 1,25 + 8,15 Æ 0,087
10cc + 0,62 26 9,38 —= 0,028
10cc cn 0,31 2 9,69 —= 0,006
IDE A 0,15 <e 9,85 = 0,000
LOce se 0,08 + 9,92 — 0,000

I résulte de là que la dilution à laquelle le sérum de chien agit encore
sur les globules de poulet varie de un seizième à un vingtième ; la dilu-
tion employée par M. V. Henri est poussée beaucoup plus loin.

Après avoir établi cette dilution limite, j'ai recherché si la vilesse
initiale de l’hémolyse des globules de poulet par le sérum de chien est
indépendante de la quantité du réactif globulaire.

J'ai observé les mêmes conditions et précautions que M. V. Henri ; seu-
lement la quantité de sérum de chien employée a été plus considérable
pour les raisons que je viens d'indiquer.

SÉANCE DU 18 MARS

Voici une de mes expériences.

0,14

Hh dissoute après 7
20cc ému's. glob. poulet 20 p. 100 + 2cc sérum chien — 05073
20cc — = — 10 p. 10042 — — —0,056
20cc = — — b p. 10042 — — — 0,042

15!
08121
0,090
0,076

187

45!
08198
0,163
0,126

Je rapporterai ici encore une expérience faite avec du sérum de chien

et des globules de lapin :

Hb dissoute après 7! 15!
20ce émuls. glob. 50 p. 100 + 2°c sérum — 08085 08144
20cc — — 25 p. 100 +2 — —0,069 0,112
20cc — — 12 p. 100 +2 — —0,025 0,076
20ce — — 5 p. 100 +20 — —0,019 0,062

30!
08225
0,156
0,112
0,088

60!’
08241
0,167
0,123
0,092

D'après mes expériences, il résulte que même pour la vitesse de l'hé-
molyse les résultats sont analogues à ceux qu on obtient pour l’hémo-

lyse maximale.

Je ne sais pas à quoi attribuer ce désaccord entre mes expériences

et celles de M. V. Henri.

Dans ma note précédente j'ai dit qu'en mettant la même quantité de
sérum en contact avec des quantités croissantes de réactif globulaire la
quantité mise en liberté augmente progressivement ; j’attribue ce résul-
tat au fait que les globules n'ont pas tous la même résistance vis-à-vis
du sérum hémolytique. Cette conclusion ne résultait pas des expériences
rapportées dans cette note, mais j'ai publié ailleurs une série de recher-
ches qui, d’après moi, prouvent cette différence dans la résistance des

globules.

Conclusions. — Pour avoir des résultats comparables dans l'évaluation:

de la vitesse initiale de l'hémolyse, il faut qu'une quantité constante de
liquide hémolytique soit mise en contact avec une quantité toujours
constante d'émulsion globulaire, parce que les globules n’ont pas tous

la même résistauce vis-à-vis du sérum hémolytique.

(Travail du laboratoire de physiologie de l’Université de Gencve.)

LES PASTEURELLOSES DES PETITS ANIMAUX DE LABORATOIRE,

par MM. HaaLanD et YOUREWITCH.

Des épizooties du lapin, présentant des formes cliniques différentes,
causées par des microbes plus ou moins voisins de celui du choléra
des poules, ont souvent été décrites. Elles ont été classées parmi les
« septicémies hémorragiques » de Hueppe ou parmi les « Pasteurel-

BicLoGiE. Comptes RENDUS. — 1905. T, LVIIN,

3)

488 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

loses » de Lignières. Des épizooties semblables ont été décrites chez le
cobaye (Phisalix) et par l’un de nous chez la souris (1).

Nous avons pu étudier, dans une épidémie sévissant en même temps
sur les lapins, les cobayes et les souris, toutes les formes décrites jus-
qu'à présent dans ces différentes épizooties.

La maladie se manifeste chez le lapin par une sécrétion purulente du
nez qui peut être le seul symptôme d'une maladie chronique, ou bien
il s’agit tantôt d’une septicémie aiguë, tantôt de localisations viscérales,
surtout de pleurésie bilatérale avec des fausses membranes épaisses et
molles, de péricardite et de péritonite, tantôt de phlegmons et d’abeès
sous la peau. Chez le cobaye et la souris on voit surtout des seplicémies
ou des localisations sur les séreuses, plèvre, péricarde et péritoine.

Dans le sang et les organes (cas septicémiques) ou dans les exsudats
et le pus (formes localisées) on trouve à l’état pur de petits coccoba-
cilles, montrant en général les caractères qui pour Lignières définissent
le groupe des Pasteurellas. Mais étudiés de plus près, les microbes isolés
diffèrent entre eux par certains caractères.

Quelques-uns de ces microbes poussent bien sur tous les milieux
habituels, sauf la pomme de terre, tandis que d’autres ne poussent que
difficilement sur gélose et gélatine ordinaire, et souvent il n’y a que le
premier ensemencement qui donne une culture. Pour cultiver ces
microbes il faut ajouter aux milieux de cultures du sérum (de lapin ou
de mouton) ou du sang défibriné qui permet un développement abon-
dant. Les microbes isolés dans les cas de septicémie entrent, en géné-
ral, dans la première catégorie, et les microbes des cas de pléurésie
dans la seconde.

Cette différence s’accentue davantage quand on étudie leur action
pathogène. Les microbes du premier groupe se montrent comme des
agents septicémiques par excellence, capables de tuer le lapin en moins
de vingt-quatre heures après introduction de quelques unités micro-
biennes dans le péritoine (par exemple 1/10.000.009 de centimètre cube
d'une culture en bouillon de 24 h.); il en est de même quand on les
inocule sous la peau ou dans le nez avec grattage de la muqueuse. Les
microbes du deuxième groupe montrent principalement une action
locale et une préférence pour les séreuses; ils produisent des abcès
sous la peau et, inoculés dans la trachée, des pleurésies bilatérales et des
péricardites. Inoculés dans le nez avec grattage de la muqueuse ils
peuvent donner une rhinite lente.

On pourrait donc penser qu'on a affaire à deux microbes différents.

Pour comparer ces microbes et pour établir leurs rapports avec les
microbes voisins nous avons fait des essais d'immunisation croisée el

d'agglutination.

(4) Société de Biologie, 18 février 1905, p. 312.

SÉANCE DU 18 MARS 489

Les essais d’immunisation plaident en faveur de l'unité de ces
microbes.

Après inoculations répétées de cultures luées (par chauffage à
60 degrés pendant deux heures) du microbe septicémique, les lapins
résistent à l'infection naturelle, tandis que les témoins ont succombé en
six semaines par rhinite et pleurésie. Ces lapins résistent aussi à l’infec-
tion par grattage du nez avec le microbe septicémique qui tue les
témoins-en vingt-quatre heures.

De l’autre côté, un lapin, guéri d’un abecès après inoculation sous-
cutanée du mierobe de la pleurésie, présenta une résistance nelle contre
le microbe septicémique et son sérum montra un pouvoir préventif
contre ce microbe.

En même temps que ce pouvoir préventif le sérum des animaux pré-
parés par le microbe septicémique renferme des substances aggluti-
nantes.

Le sérum ne au 1/200 en 1/4 à 1/2 heure le microbe qui à
servi à l’inoculation; il agglutine au même taux les microbes isolés de
divers cas de pleurésie. Il paraît donc s’agir réellement du même
microbe, malgré les différences signalées plus haut.

Parmi les autres microbes voisins que nous avons pu examiner, il n’y
a que les microbes isolés dans les divers cas chez la souris qui sont

agglutinés au méme titre; ce dernier microbe semble donc avoir une
grande parenté avec celui du lapin. Les microbes isolés de divers cas
chez le cobaye pendant cette épizootie n’ont pu être agglutinés par
notre sérum, ils semblent donc mériter une place à part.

Le microbe du choléra des poules, les pasteurellas ovine, équine et
bovine, la pasteurella des cobayes ne sont point agglutinés. Quelques
races des microbes du porc le sont faiblement (au 1/50) sans qu'il
semble s'agir là d'une réaction spécifique.

Il reste à comparer par le sérum spécifique les microbes isolés par les
différents auteurs pour savoir si dans les épizooties décrites il s'agit
toujours du même agent : une Pasteurella propre au lapin et à la souris.
La même méthode permettra peut-être d'établir les rapports entre les
diverses Pasteurellas.

L'étude de cette épizootie et les essais d’immunisation seront pour-
suivis en collaboration avec M. Bridré et feront l’objet d'un travail ulté-
rieur.

(Travail du laboratoire de M. Borrel, à l'Institut Pasteur.)

490 SOCIÊTE DE BIOLOGIE

L’HELMINTHIASE DANS LE MILIEU RÉGIMENTAIRE,

par M. Tuoonis.

Cette note est un résumé des résullats obtenus à la suite de recherches
méthodiques en milieu régimentaire, dans une garnison où précisément
une partie du recrutement s'exerce sur le pays minier du Nord.

Le but de mes recherches était de savoir si le ver du mineur était
facteur d'indisponibilité dans les régiments, et quelle élait l'importance
de ce facteur.

I. — L'enquête a porté sur le demi-régiment de chasseurs à cheval en
garnison à Lille, et particulièrement sur trois catégories de cavaliers.

Première catégorie. — Dix recrues, examinées à leur entrée au corps,
ont attiré mon attention par leur facies anémié et les symptômes qu'ils
accusaient. Ces recrues étaient tous mineurs. Sur neuf d’entre eux, la
présence d'œufs d'helminthes a été révélée dans leurs selles. |

Deuxième catégorie. — Sur vingt-quatre mineurs faisant partie an
contingent présent, en dehors des dix recrues de la première catégorie,
l'examen des matières a été onze fois positif.

Troisième catégorie. — A litre d'examen comparatif, les fèces de dix
ouvriers de culture pris au hasard ont été observées. J'ai trouvé une fois
des œufs d’ascaris et une fois des œufs de trichocéphale en très petit
nombre, et l’état général de ces hommes helminthiasiques n’en était
nullement incommodé.

Il. — Les pourcentages ont été les suivants :

Première catégorie : 90 p. 100,
Deuxième catégorie : 45 p. 100,
Troisième catégorie : 20 p. 100,

en ce qui concerne l'helminthiase en général.

Tous les mineurs pris en bloc ont présenté une proportion de
66 p. 100 d’helminthiasiques. En ce qui concerne spécialement l'anky-
lostomiase, 9 p. 100; pour la bothriocéphalie, 4,4 p. 100. Les autres
helminthes ont été l’ascaris et le trichocéphale associés ou non associés.

III. — La gravité de l’anémie résultant de l'infestalion vermineuse
peut provenir aussi bien de l’ascaris que de l’ankylostome, du trichocé-
phale que du bothriocéphale. L'éosinophilie à un taux élevé, qui sem-
blait jusqu'aujourd'hui appartenir exclusivement à l'ankylostomiase,
a été de 44 p. 100 dans un cas d’anémie profonde causée par les ascaris.
Subsidiairement, j'ai observé un cas d’héméralopie sans nyslagmus
nettement lié à l'ankylostomiase ; le fond de l'œil était normal. D’après
le D' Dramart, de Somain, ce cas est tout à fait nouveau.

IV. — L'indisponibilité résultant de la présence d’helminthes dans
l'intestin des sujets observés varie depuis l’impossibililé absolue de

SÉANCE DU 18 MARS A91

servir jusqu'au malaise compatible avec le service. L’helminthiase en
milieu militaire n’est plus un danger virtuel, mais une menace réelle
pour le recrutement.

SUR QUELQUES EFFETS DU RADIUM,

par M. Jures REuNS.

On s’est servi, pour les présentes recherches, de bromure de radium
pur, tantôt 10, tantôt 30 milligrammes, contenu dans une petile auge
circulaire en ébonite, sur laquelle un couvercle de cuivre maintient une
mince lamelle de mica (1/10 de millimètre d'épaisseur environ) à
travers laquelle le rayonnement agit sur une aire circulaire d'environ
un demi-centimètre carré.

I. — Si, par trépanation, on pratique une brèche osseuse dans le crâne
d’un lapin adulte, brèche qui permette d'y introduire le petit récipient
et de faire agir directement le rayonnement sur la substance nerveuse

cérébrale à travers la dure-mère, on constate que de telles applications
peuvent durer jusqu'à deux heures, sans qu’il s'ensuive aucun trouble
passager ou persistant dans la santé de l'animal. La susceptibilité du
système nerveux central au rayonnement de la nouvelle substance est
donc bien moindre qu'on ne l’a laissé entendre.

II. — J'ai précédemment signalé le retour de la sensibilité chez les
tabétiques sur les points exposés au rayonnement. Cette restauration
s'étend aux diverses esthésies cutanées (chaleur, piqüre, contact); elie
est plus ou moins complète, semble exiger la formation, sinon d’une
escarre, du moins d’un érythème assez fort, s'étend sur une zone d'un
diamètre égal à plusieurs centimètres autour des points d'application,
et paraît persister plusieurs mois. Elle ne diffère que peu de celle qu'on
oblient par divers autres procédés (sommation de piqüres, etc), quoique
plus constante et se maintenant plus longtemps.

Chez un homme atteint de lèpre, le rétablissement des sensibilités a
été réalisé de la facon la plus nette au front, très fortement érythéma-
teux, au bout du nez, constamment exsangue et blanchâtre, à la main,
déformée en griffe, froide et cyanosée. L'effet sur la sensibilité parait
ici avoir un peu devancé l'apparition des lésions de radiamdermite,
lesquelles, à l'inverse de ce qu’on pouvait attendre, exigeaient dans
l'espèce des « doses » particulièrement intenses. À ce propos, il est bon
de noter que, même chez des sujets normaux et pour des régions iden-
tiques, il y a des différences du simple au triple dans la dose radium-
nocive. Ici le rôle de l’idiosyncrasie, niée pour les rayons X par Kienbück
et Holzknecht, est absolument évident, qu'il s'agisse d’escarre ou
d’érythème à divers degrés.

492 SOCIETE DE BIOLOGIE

III. — Avec M. Viala, préparateur du service de la rage à l'Institut
Pasteur, j'ai essayé l'action du radium (rayonnement d’une part, éma-
nation de l’autre) sur le virus rabique fixe. On usait de l'émulsion ordi-
naire, celle qui sert pour le traitement pastorien, mais filtrée sur papier
afin d'éviter l’objection relative à la présence des grumeaux de substance
nerveuse. Quelques gouttes de la matière virulente étaient disposées
dans des tubes en verre très mince au-dessus de la surface radiante,
sur une hauteur d’un demi-centimèêtre au maximum. Dans ces conditions,
et même avec des quantités de substance encore plus petites, les lubes,
conservés à la glacière, y conservent, comme les témoins, même avec

une irradiation intense, prolongée jusqu'à soixante-douze heures, toute
î ?) %

leur virulence.
L'agent de la rage est, au contraire, sensible à l'émanation du radium.

Un centimètre cube d’émulsion filtrée sur papier est introduit dans une
petite ampoule de verre : on faitle vide et onmet en communicalion avec une
autre ampoule contenant 30 milligrammes RaBr° pur dissous dans quelque
_5 centimètres cubes d’eau distillée, sans accumulation préalable de l’éma-
nation. On laisse à la glacière pendant 24 heures. L'inoculation intra-cra-
nienne au lapin montre que le virus a perdu toute virulence.

L'émanation produite au fur el à mesure dans cet appareil était suffi-
sante pour rendre en quelques heures le virus (ou tout autre liquide)
nettement luminescent. Elle détruisait très vile quelques centimètres
cubes de la solution physiologique de venin au 41/1000, ainsi que l’a
signalé M. Phisalix (L).

IV. — Grâce à l'obligeance de M. Danne, préparateur de M. Curie, j'ai
pu activer très fortement des quantités variables d'eau salée physiolo-
gique, que j'ai injectées presque aussilôt à des lapins sous la peau, dans
le péritoine, dans la veine de l'oreille, ou même intracérébralement.
L'émanation était fournie par des quantités de sel de radium dissous
variant de 0 gr. 15 à 0 gr. 25 et accumulée depuis des temps variant de
3 à 15 jours. Les liquides étaient toujours lumineux dans l’obseurité, et
impressionnaient fortement en quelques minutes une plaque photogra-
phique enveloppée dans du papier noir. Ils n’ont jamais déterminé de
trouble observable, proche ou lointain, d'aucune sorte.

(1) Elle inactivait également en peu de temps le sérum antivenimeux de
Calmette, comme fait aussi le rayonnement (Essais faits avec M. Berthelot).
Ceci s'oppose à des essais de dissociation des mélanges toxine-antitoxine, au
moins pour le venin ; je les tente actuellement pour les toxines microbiennes.

SÉANCE DU 18 MARS 193

ACTION dU PHOSPHORE SUR LA COAGULABILITÉ DU SANG.
ORIGINE DU FIBRINOGÈNE.

par MM. Doyow, A. Morez et N. KARGFF.

I. — L'intoxication subaiguë par le phosphore détermine chez le
chien : a) la dégénérescence graisseuse du foie; b) la dispartion du
fibrinogène du plasma; c) l’incoagulabilité du sang.

Il. — Les modifications du sang dépendent étroitement des lésions
hépatiques. Plus la dégénérescence graisseuse est accusée, moins il ya
de fibrinogène. Lorsque le plasma ne contient plus ou presque plus de
fibrinogène le sang est absolument incoagulable. Lorsque le plasma
contient encore une quantité appréciable de fibrinogène, il se forme dans
le sang un caillot, mais le caillot se désagrège et se dissout en partie à
la moindre agitation. Chez le coq dans l’intoxication subaiguë la mort
peut survenir au bout de quatre semaines sans que le foie présente une
dégénérescence appréciable ; le plasma contient dans ces conditions une
quantité abondante de fibrinogène, et le sang coagule pour ainsi dire
instantanément.

III. — Si on autopsie les animaux enexpérience, immédiatement après
une saignée d'essai, pendant la vie, Jamais on ne trouve le moindre
caillot dans le cœur, dans la veine porte et les vaisseaux. Si l’autopsie
est pratiquée un certain temps après la mort provoquée par le phos-
phore, on peut trouver des caillots dans les cas, où le plasma du sang
contenait encore une quantité appréciable de fibrinogène.

IV. — Le tableau suivant résume lés résultats d’une série d’expé-
riences. Les chiens recevaient tous les jours par l'estomac 1 à 2 centi-
mètres cubes d’une huile phosphorée à 1 p. 100. Avant toute ingestion
on pratiquait une première saignée de 50 centimètres cubes dans une
carotide; le sang était recueilli sur 0 gr. 3 de fluorure et centrifugé:; le
fibrinogène dosé dans le plasma par la méthode de Reye. Lorsque l’état
de l'animal faisait prévoir une mort prochaine, on pratiquait dans les
mêmes conditions une nouvelle saignée ; le chien était ensuite aussitôt
sacrifié pour permettre l'exploration du cœur et des vaisseaux. Dans
quelques cas on a pratiqué une saignée à une période intermédiaire :
l'augmentation passagère du fibrinogène constatée dans ces conditions
est la conséquence de la première saignée, comme l'indiquent les résul-
tats obtenus sur deux chiens auxquels on n'a pas donné de phosphore.

_V. — Le fait que le sang peut rester liquide dans l’intoxication phos-
phorée est connu très anciennement. Corin et Ansiaux ont vu que dans
ces conditions le plasma ne contient plus de fibrinogène; toutefois ces
auteurs estiment que le fait dépend principalement de lésions intesti-
nales. Doyon soutient que la disparition du fibrinogène est la consé-
quence des seules lésions hépatiques. Les effets d’un sérum hépato-

494 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

——

toxique spécifique sont à cet égard très démonstratifs. Les faits que
nous publions aujourd’hui viennent à l'appui de cette conclusion.

QUANTITÉ DE FIBRINOGÈNE FOIE FRAIS
Ë en grammes pour 1000 cent. cub. de plasma pour 100
QT A M
Survie en jours Extrait| Léci-
1 2 3 Æ 5 6 7 8 9 10 éthéré | thines

| el dates des analyses

Chien de 6 kil..2213,8 0 15 90 eo 0 75) » » | 20,30/10,35
[| Chien de 5 kil. 930.16,28| » » [1,85] » » » » » » | 15,0 | 8,86
Chien de 5 kil. 380.14,0 | » | » | » |5,3| » | » » » |0,62| 23,11110,37
|| Chien de 7 kil. 700. 3,43 » | » | » | » 10,84) » » » » | 17,20/10,27
Chien témoin de
CARTON AO SES AGE GA) » » » » » » » »
Chien témoin de
7 kil. (au jeûne).[4,60| » | 9,0] » » » » » » » » »

Coq de 4 kil. mort en quatre semaines; a reçu de 0 gr. 002 à 0 gr. 005
de phosphore par jour sous la peau, sous forme de 1/4 à 1/2 c.c.
d'huile phosphore à dip 4100 ren en ere b,50| 2,44

(Travail du laboratoire de M. Morat.)

SUR LA PRÉSENCE DE GRANULATIONS DANS LES CELLULES NERVEUSES
D'Helix aspersa ET LEUR CYLINDRAXE,

par M. R. LEGENDRE.

En observant des coupes de ganglions nerveux d'Aelix aspersa, fixés
par le liquide de Lindsay Johnson et colorés par l'hématoxyline au fer
de Benda, la méthyléosine et le vert lumière, nous avons vu apparaître
dans la plupart des cellules nerveuses des granulations colorées forte-
ment par le vert lumière.

Ces granulations sont sphériques, de grosseur variable; elles sem-
blent homogènes et se colorent en vert foncé par le vert lumière. Elles
sont tantôt isolées, tantôt groupées en amas irréguliers. Elles siègent
de préférence dans le cône d’origine de l’axone, mais envahissent par-
fois le cylindraxe sur une assez grande longueur jusqu'à son arrivée
dans le neuropile central (Punktsubstanz de Leydig), et parfois aussi le
protoplasma périphérique de la cellule concentriquement à la surface
de celle-ci. On les rencontre dans la plupart des cellules; certaines en
sont cependant dépourvues. Ces granulations ne peuvent être confon-

SÉANCE DU 18 MARS 495

dues avec les grains chromatiques très fins el irréguliers signalés par
divers auteurs (Mac Clure, Bochenek, etc.).

Dans les petites cellules de l'éminence sensorielle de de Nabias (lobule
de la sensibilité spéciale de Lacaze-Duthiers), ces granulations sont
rares ; certaines cellules présentent un grain unique à l’origine du cy-
lindraxe, d’autres ont en outre un ou deux grains disséminés dans leur
protoplasma.

Dans les cellules moyennes et grandes, les granulalions sont beau-
coup plus fréquentes et plus nombreuses; elles forment généralement
un amas compact, plus ou moins régulier, qui occupe le centre du cône
d'origine de l’axone ; rarement cet amas est situé latéralement. Parfois,
on trouve cet amas dissocié en deux ou plusieurs groupes distincts. Les
grains y sont serrés et donnent souvent un aspect opaque à cette partie
de la cellule.

Dans certaines cellules, des granulations isolées, plus ou moins es-
pacées, partent de cette masse et remontent dans le protoplasma cellu-
laire, formant dans sa région distale une traînée concentrique au noyau.
Dans certaines cellules, l'amas se prolonge dans l'axe du cylindraxe,
sous forme d'un chapelet de grains, ou d’une suite de bätonnets allon-
gés, ou même en une traînée continue. Dans les grosses cellules, cette
trainée est souvent très large et forme une grosse rangée axiale bordée
de rangs latéraux plus étroits.

Dans le cône d’origine de l’axone, des granulations ont déjà été si-
gnalées par divers auteurs, mais les hypothèses qu'ils ont faites sur leur
nature et leur rôle diffèrent beaucoup.

Vignal (1) parle de granulations incolores, graisseuses, qu'il consi-
dère comme des matières de réserve, les ayant vues devenir plus nom-
breuses chez des Escargots placés l'hiver dans une chambre chaude
avec une nourriture abondante. De Nabias (2) décrit des granulations
pigmentaires qu'il suppose correspondre à un état chimique particulier
de la cellule. Mac Clure (3) figure des granulations colorées par l’'héma-
toxyline au fer, après fixation par le Flemming, et les décrit comme
pigmentaires. Bochenek (4) signale aussi des grains sphériques jaune
verdâtre, colorés en rouge par la méthode d’Apathy, montrant un point
noir au centre par la méthode d'Heidenhain. Camillo Schneider (5) dé-
crit également des grains qu'il nomme neurochondres, colorables par
l’eisenhématoxyline et par le bleu de méthylène. Bochenek et Schneider
ne se prononcent pas sur leur signification.

(1)
(2)
(3) Mac Clure. Zool. Jahrb. Abth. Anat., XI° Bd. 1898, p. 38.
(4)
(5)

496 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

I] ne semble pas que ces granulations soient de nature graisseuse,
car l'acide osmique ne les noircit pas. Nous avons déjà signalé leur
affinité pour le vert lumière. Leur composition nous est inconnue.

Sont-elles des grains pigmentaires? des réserves nutritives? des
précipités liés à certains états fonctionneis ? Nous ne pouvons nous pro-
noncer. Leur situation fréquente dans l'axe du cylindraxe est curieuse
et méritait d’être signalée.

(Travail fait au laboratoire d’embryogénie comparée du Collège
de France.)

À PROPOS DU TPYHUS RÉCURRENT EN TUNISIE,

par M. LAFFORGUrF:

Dans une précédente communication (Comples rendus de la Société de
Biologie, 25 juillet 1903), nous avons signalé l'existence, jusqu'alors
méconnue, du typhus récurrent en Tunisie. Vingt cas furent observés
dans le courant de l'année 1903. En 1904, nous avons pu recueillir deux
nouveaux cas chez deux indigènes et dans des localités différentes. Ces
cas ne présentaient aucun lien étiologique saisissable. Il ne s’est donc
point agi en 1903 d’un épisode accidentel et éphémère. La fièvre récur-
rente est une maladie dûment installée en Tunisie comme, du reste, dans
d'autres régions de l'Afrique du Nord. Elle est susceptible d’y présenter,
dans certaines condilions spéciales, un haut degré de gravité. L'un de
nos deux malades de cette année a succombé rapidement, avec des
phénomènes ataxo-adynamiques rappelant ceux des fièvres typhoïdes
les plus malignes. Les vingt-deux cas observés par nous jusqu’à ce jour
ont donné lieu à #rois décès, proportion relativement plus élevée que
celle indiquée par les auteurs. L'état de misère physiologique d’un
grand nombre de nos malades explique ce taux de mortalité.

De nos observations résulte, en outre, une notion qui intéresse le
diagnostic clinique : c'est que la courbe thermométlrique, réputée si
caractéristique de la fièvre récurrente, n’est en réalité qu'un attribut
contingent de la maladie. La récurrence de la fièvre et sa continuité par-
faite au cours d'un accès isolé font souvent défaut; le microscope décèle
parfois des spirilles, alors que le tracé thermique, atypique et capricieux,
parait exclure a priori l'hypothèse du typhus récurrent.

Dans plusieurs cas, le caractère rémittent de la fièvre, sa prolongation
insolite sans récurrence manifeste nous auraient fatalement induit en
erreur, si l'examen bactériologique, seul criterium décisif en l'espèc,
n'était venu réformer le diagnostic.

SEANCE DU 18 Mars 197

À quoi lient ce polymorphisme de la courbe thermique, dans une
pyrexie qui affecte le plus souvent une allure si régulière ?

Il paraît dû parfois à une infection associée, Dans un de nos cas, en
effet, il s'agissait de l’association du spirille d'Obermeier et de l’'hémato-
zoaire chez un vieux paludéen.

En dehors de ce fait précis, on en est réduit, pour les autres cas, à
émettre des hypothèses. Il nous a paru que la fièvre présente sa marche
classique chez les sujets surpris par le typhus dans un bon état de
santé antérieur; au contraire, les tracés atypiques seraient l'apanage
des sujets débilités. Nos trois cas mortels concernent précisément des
sujets à courbe thermique irrégulière. Il y aurait donc peut-être une
relation entre la forme de la courbe thermométrique et le pronostic de
la maladie.

Appliquant les notions précédentes à la pratique quotidienne, nous
avons soumis à l'examen bactériologique les pyrexies les plus variées,
tant chez les Européens de Tunis que chez les indigènes. Les premiers
ne nous ont pas encore fourni un cas de spirillose humaine : nos vingt-
deux observations se rapportent exclusivement à des Arabes.

La différence des conditions hygiéniques des uns et des autres n’est
pas une explication suffisante, car elle est peu marquée entre les indi-
gènes et les immigrés dans la classe pauvre.

D'autre part, la distribution géographique du typhus récurrent sous
les latitudes et chez les peuplades les plus diverses exclut l'hypothèse
d'une immunité spéciale à certaines races, d’une immunité « ethnique ».

Mais, s’il n’y a pas de races complètement indemnes, peut-être y en a-
t-il de plus réceptives, el la race arabe serait du nombre.

(Laboratoire de bactlériologie de l'hôpital militaire de Tunis.)

SUR L'ORGANISATION DU Cochliopodium pellucidum (HERTwWIG ET LESSER),

par M. EMMANUEL FAURÉ-FREMIET.

Le Cochliopodium pellucidum est un curieux amæbien que R. Hertwig
et Lesser ont soigneusement décrit en 1874. Les méthodes de l'anatomie
microscopique ayant singulièrement progressé depuis cette époque, j'ai
cherché à pénétrer plus intimement la structure de cet être, que j'ai
rencontré dans une infusion végétale.

Cochliopodium pellucidum est une sorte d’amibe dont le corps, géné-
ralement plus haut que large, est recouvert par une cuticule extrême-
ment souple, ouverte à la partie inférieure, et simulant ainsi une sorte
de coque. Par l'ouverture inférieure le corps s'étale à la surface des dif-

498 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

férents objets et exécute un curieux mouvement de reptation très bien
observé par Hertwig et Lesser. Le corps protoplasmique renferme un
noyau et un certain nombre de corps figurés. Je n’ai pu retrouver sûre-
ment la vésicule excrétrice.

Les individus que j'ai observés s’enkystent avec une grande facilité
lorsque l’aéralion du milieu est insuffisante; cette particularité, qui
semble en rapport avec leur habitat, indique peut-être qu'il s'agit ici
d’une variété de l’espèce décrite par les auteurs allemands.

Cytoplasma.—- Le cytoplasma des individus actifs comprend une masse
de protoplasma vacuclaire contenant les bols alimentaires et leurs
résidus, quelques cristaux, et un grand nombre d'éléments sphérulaires
d'aspect bien caractéristique et de dimensions toujours égales qui sont,
je crois, les Sphérules de Kunstler; en traitant par l'hématoxyline fer-
rique-éosine j'ai pu les différencier légèrement du reste du cytoplasma.
Il existe encore quelques granulations basophiles.

Autour de ce troxhoplasma on trouve une couche hyaline correspon-
dant à l’ectoplasma des amæbiens nus, mais constituant réellement un
plasma très mobile, particulièrement abondant à la périphérie du corps
protoplasmique; il montre une structure très finement vacuolaire, et
c’est à ses dépens que se forment les pseudopodes.

Pendant l’enkystement, le cytoplasma perd son aspect vacuolaire; il
constitue alors une masse hyaline, d'aspect homogène, dans laquelle les
Sphérules de KXunstler sont très nettement visibles ; le nombre des eris-
taux s’accroit énormément ainsi que leurs dimensions; il en est de
même des granulalions basophiles; enfin l’iode y montre une réaction
glycogénique bien plus intense que chez les individusactifs.

Noyau. — Le noyau est construit sur le type général présenté par
les amæbiens; il comprend : a) un corps central irrégulièrement vacuo-
laire, fortement sidérophile; b) une zone enveloppante dont l'aspect est
fort variable; c) une membrane nucléaire très distincte du cytoplasma
et du karyoplasma; le noyau se trouve dans une cavité cytoplasmique
(nid du noyau), que certains réactifs mettent bien en évidence.

Pendant la vie active la zone enveloppante montre un réseau sur
lequel on observe des granulations colorables irrégulières ; pendant l’en-
kystement elle présente au contraire une structure homogène finement
alvéolaire ; sa chromaticité est très variable.

Téqument. — Le tégument comprend trois couches principales
a) l’ectoplasma, mince couche périphérique de plasma condensé; b) une
couche chromophile plus épaisse constituée par un grand nombre de
granulations ovoïdes fortement colorables prises dans une subslance
intermédiaire; c) une cuticule constituée par deux lames très minces
réunies par de minuscules bâtonnets qui semblent correspondre aux
granulations chromophiles par leur extrémité interne et qui se termi-
nent par un bouton à leur extrémité externe.

SÉANCE DU 18 MARS 199

Pendant l'enkystement ces trois enveloppes se séparent les unes des
autres; la culicule se resserre à l’ouverture, la couche chromophile se
ferme et devient sphérique, en même temps que plus réfringente. Enfin
le corps cytoplasmique devient indépendant comme on peut s'en assurer
en le plasmolysant à l’intérieur de ses deux enveloppes externes à l'aide
d’une solution saline.

Les pseudopodes du Cochliopodium sont de plusieurs sortes ; ils com-
prennent : a) une mince sole protoplasmique (Æyaline Hof de Hertwig
et Lesser) qui s'étale à la base du corps en envoyant des prolongements
reclilignes d’une extrême finesse; b) des pseudopodes préhenseurs larges
et irréguliers se formant également à la partie inférieure; c) des pseu-
dopodes tactiles (?) se formant en n'importe quel point de la surface du
corps après avoir soulevé et percé la couche chromophile et la cuticule
qui forment un fourreau tout autour de leur base; ces pseudopodes sont
acuminés, et quelquefois ramifiés.

Le Cochliopodium pellucidum est intéressant par son degré de diffé-
renciation assez élevé pour un amæbien; il l’est encore au point de vue
de la structure du protoplasma, dont il montre le type alvéolaire; mais
il faut, je crois, distinguer chez cet être, en dehors des bols alimen-
taires, deux sortes d'éléments vésiculaires : les uns, sphérules de
Kunst'er, constants et possédant une certaine individualité, sont sans
doute des éléments constitutifs de la substance vivante; les autres,
contingents et variables, ne seraient que des éléments fonctionnels qui
se différencient temporairement au sein de la substance inter-vésicu-
_laire, affirmant ainsi l'importance de celle-ci.

SUR LA NON-IDENTITÉ DU BACILLE FUSIFORME
ET DU Spirillum sputigenum,

par M. H. VINCENT.

Dans un travail récent, Plaut a émis l'hypothèse que le bacille fusi-
forme, agent pathogène de la pourriture d'hôpital et de l’angine ulcéro-
membraneuse à laquelle on m'a fait l'honneur d’attacher mon nom,
était le même microbe que le Spirillum sputigenum de Clarck, Miller,
Lewis.

Aucune raison scientifique ne vient appuyer cette hypothèse. J'ai
pratiqué des examens réitérés d'exsudats ou de cultures du bacille fu-
siforme et je n’ai rien observé qui semblât la confirmer. Le bacille fusi-
forme ne prend jamais, en effet, la forme spirillaire. Les formes longues,
immobiles, aussi bien que les formes jeunes, parfois mobiles, du fuso-
bacille, sont rectilignes, rigides, et ont uniformément leur aspect en

Li

500 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

fuseau. Ce bacille se multiplie par segmentation : ni les bacilles en
voie d’étranglement, ni les diplobacilles qui en résultent, ne sont spi-
ralés. Je n’ai pas davantage observé de formes spirillaires dans les cul-
tures récentes ou anciennes de ce microbe : il y est, au contraire, abso-
lument rectiligne.

Ces raisons suffiraient, par conséquent, à elles seules, pour condam-
ner l'hypothèse de l'identité du bacille fusiforme avec le Spirillum spu-
ligenum. Il en est d’autres, que la comparaison des deux microbes met
facilement en évidence. FA

Le bacille de l’angine et de la pourriture d'hôpital a 10 à 12 & dans
ses formes longues, 8 u dans ses formes courtes ou moyennes. Sa lar-
geur est de 1 x à 1 x 5. Sa forme est très particulière, semblable à celle
d’un fuseau ou d’un losange allongé. Son protoplasma offre, très souvent;
des vacuoles caractéristiques qui lui donnent un aspect troué. Il est cul-
tivable en bouillon Martin additionné de un tiers de liquide organique
d’origine humaine (sérum sanguin, sérum pleurétique, ascite, salive
filtrée, ete.). Il est habituellement immobile ou peu mobile dans les
exsudats, et toujours immobile dans les cultures.

Les caractères du Spirillum sputigenum sont entièrement différents.
Ce spirillum n’est pas cultivable (Clarck, Miller, Lewis, etc.). {l offre une
identité absolue de forme, d'aspect, de dimensions, de mobilité, de colo-
rabilité, avec le vibrion du choléra : cette ressemblance est si étroite
qu'elle a été soulignée par tous les savants et les auteurs classiques
qui ont décrit ce spirille (Lewis, Miller, Van Ermengem, Macé,
C. Flügge, etc.). C'est donc, ainsi que le dit Miller lui-même (1), un
kommabacille en forme de virgules plus ou moins incurvées et mesu-
rant 1 uw à2 uw 8 de longueur et 0 y 40 de largeur (2). Lorsqu'il s’allonge,
il a l'aspect en vrille du vibrion cholérique, et décrit une spire à tours
nombreux. e

Ni la morphologie du Spirillum sputigenum, ni ses dimensions, ni sa
mobilité extrême, ni fa structure de son protoplasma, etc., ne permet-
tent, en conséquence, de l'identifier au bacille fusiforme. Les figures
que je fais passer sous vos yeux et empruntées à Macé et à Panoff, pour
le bacille fusiforme, à Miller et à Van Ermengem, pour le Spirillum
sputigenum, démontrent la dissemblance considérable de ces deux mi-
crobes.

Plaut à signalé sommairement, en 1894, avoir vu des angines dans
lesquelles l’exsudat lui montra des bacilles ou spirilles décrits par
Miller en 1883, et constitués par un même microbe à deux étapes de son

(1) Miller. Die Mikroorganismen der Mundhôhle, Leipzig, 1892, p. 64 : « in
Form von Kommaähnlich gebogenen Stäbchen ».

(2) Lewis. À memorandum on the « Comma-shaped » Bacillus. The Lancet,
20 sept. 4884, p. 514. |

SÉANCE DU 18 MARS 501

développement : ce microbe était, d'après Plaut, le Spirillum sputige-
num. Cet auteur n’a donc ni vu ni décrit le bacille fusiforme. Il n'en a
pas moins tenté de conclure qu'il avait observé, avant moi, l’angine à
bacilles fusiformes.

Mais, comme le Spirillum sputigenum est totalement différent de ces
derniers bacilles, Plaut à essayé de justifier sa revendication en admet-
tant — théoriquement — leur identité. Je viens d'établir les caractères
qui séparent, d'une manière fondamentale, mon bacille du Spirillum
de Miller. La constatation de ce dernier dans une angine n'implique
nullement qu'il s’agit de l'angine à bacilles fusiformes.

L'hypothèse de Plaut n’est donc pas mieux fondée que ne l’a été sa
réclamation de priorité.

DURÉE DES PROCESSUS D'EXCITATION POUR DIFFÉRENTS MUSCLES,

par M. et M°° L. LapicQuE.

Dans des recherches communiquées antérieurement à la Société (1),
nous avons étendu à des muscles lents, pris sur des Invertébrés, la loi
d’excitation électrique trouvée par G. Weiss sur le gastrocnémien de la
grenouille, muscle rapide. Pour tous les tissus étudiés, l'intensité du
courant nécessaire pour produire un effet physiologique donné (con-
traction minimale) varie avec la durée du passage.

En appelant { cette durée, l'intensité I est donnée en fonction de { par

la formule 1 — De. a, B, y étant trois constantes.

L'excitabilité d’un muscle donné dans des conditions données est
déterminée complètement quand on connaît ces trois constantes, et elle
ne peut être complètement exprimée d’une autre manière. Mais il y a,
pensons-nous, intérêt à exprimer, d'une facon moins abstraite, la gran-
deur des temps qu'il faut considérer dans les divers cas.

En effet, dans la formule ci-dessus, on voit que lorsque { devient
infiniment grand, I tend vers une valeur constante, qui est B; lorsque t
est très grand, I est très peu différent (en plus) de $, et varie très peu
avec {. Qu'est-ce que très grand veut dire pratiquement? Nous allons
montrer qu'on peut, pour chaque Lissu, calculer un temps absolu qui
est pour ce tissu le module de la durée, et qui le caractérise par rapport
aux autres.

Pour simplifier, nous pouvons nous contenter ici de la formule de

a nu hits
Weiss, ee + b; nous avons été obligés de corriger celte formule et

(1) Société de Biologie, 9 mai et 13 juin 1903.

5092 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

d'y ajouter une troisième constante pour traduire avec exactitude les
résultats des excitations très courtes sur les muscles lents. Quand f est
un peu grand par rapport au module en question, on obtient dans tous
les cas une approximation suffisante avec deux constantes (1).

Weiss a déjà indiqué que le rapport de ces deux constantes + varie quand
on passe d’un muscle à un autre, qu'il augmente quand on passe du gastro-
cnémien de la grenouille au gastrocnémien du crapaud. Nous avons nous-
mêmes montré des variations bien systématiques de ce rapport suivant la
vitesse de contraction des muscles de la grenouille, soit qu’on compare entre
eux deux muscles différents, soit qu’on échauffe ou refroidisse un muscle
donné (2). Ce rapport est donc en relation avec ce que Engelmann a appelé
le temps physiologique d’un tissu. C’est cette notion que nous voulons préciser.

a

y est donc un temps. Faisant

a est une quantité; b est une intensité

a
b
sant le calcul, que, pour cette durée, l'énergie dépensée par l'excitation cor-
respondant au seuil passe par un minimum. Divers auteurs ont insisté sur ce
minimum. Nous avons pensé d’abord à caractériser l’excitabilité d’un tissu
par la durée pour laquelle l’énergie d’excitation est minima. Mais nous
avons trouvé ensuite, dans les expériences où nous avons été obligés d’intro-
duire un terme de correction à la formule de Weiss, que le minimum d'énergie
n'existe pas toujours en fait; pour ces durées, il arrive que la correction
atteigne et dépasse 10 p. 100. On ne pourrait donc passe servir en général de
la formule à deux constantes seulement.

t——et portant dans la formule, on trouve I— 2 b; on trouve aussi, en fai-

a : ;
Prenons T — 10 Re La correction la plus forte que nous ayons trouvée

serait alors de l’ordre du centième, c'est-à-dire négligeable par rapport
à la précision des expériences. I devient égal à 1, 1 db; l'intensité est
arrivée au voisinage de sa limite, et si l’on cherche expérimentalement,
à partir de cette durée d’excitation T, comment doit varier l'intensité
pour se trouver toujours au seuil avec des durées 2T, 3 T.…., 10 T, les
valeurs correspondantes devant être respectivement 1,05 6, 1,03 6,
1,01 6, la variation échappera vraisemblablement à l'observation et il
paraîtra que la durée du passage du courant ne doit pas entrer en ligne

(1) Il faut en tout cas plus de deux expériences pour obtenir les constantes,
soit trois expériences bien faites; on en tire «, 6, y; si y est négligeable, on
prend a=x, b—$; si y a une valeur appréciable, b n’est pas changé; il faut
prendre a—a-$y pour être exact quand {— ©. La différence entre a et « est
d’ailleurs de peu d'importance, mais quand y est notable, on pourrait avoir
une erreur énorme et pour & et pour b, calculés sur deux expériences.

(2) Sociélé de Biologie, 4 avril 1903. Les expériences étaient faites avec des
décharges de condensateur sur résistance? invariable, et les constantes calcu-
l'es en fonction de Ja capacité.

SÉANCE DU 18 MARS 503

r r om

de compte. Au contraire, pour —; 3" 10 /°S valeurs devront être 4,2 b,

1,3 b..., 2 6, la variation sera apparente et rapidement considérable.

(22 A Ê , ; , . à
= 107 peut donc être pris comme la durée d’excitation au delà de

laquelle l'intensilé correspondant au seuil ne varie plus que d’une
manière pratiquement insensible.

Voici, en millièmes de seconde, les valeurs de T que nous pouvons
tirer de nos expériences (1).

Gastrocnémien de grenouille (Rana esculenta).

— — (Rana temporaria) .
Droit antérieur de l'abdomen (Rana esculenta &).
Gastrocnémien du crapaud (Bufo vulgaris)
Pied de l’escargot (Helix pomatia) .
Pied du couteau (Solen marginalus)
Ventricule de tortue (Testudo græca). :
Pincerde crabe (Caneinus mens) MELON 300)
Manteau d’aplysie (Aplysia punctata). . . . . . . . . 800

.) & —

IN O7 O1 © © -1 ©

QO

Ces valeurs sont les moyennes de celles que nous avons oblenues. Il y a,
bien entendu, des variations individuelles, mais assez peu considérables pour
que les chiffres ci-dessus restent significatifs d’une espèce. D'autre part, nous
ne prétendons pas que ces chiffres soient définitifs, car, pour quelques-uns,
nos séries sont trop peu nombreuses; et puis, il y aurait lieu de tenir un

z a : de
compte exact de la température, le rapport 5 augmentant d’une manière sen-

sible avec le froid; notamment, nous devons signaler que les expériences sur
le Solen, le crabe et l’aplysie ont été faites toutes à quelques degrés plus bas
que la généralité des autres expériences. Ces réserves ne touchent en rien
l'allure générale de ce tableau de comparaison. Enfin, nous rappelons qu'il
s’agit ici exclusivement du seuil de l'excitation.

On voit, par ces exemples, que la loi d’excitation, toujours la même,
pourra se présenter à l'expérience sous des allures totalement diffé-
rentes, suivant l’objet choisi. Un centième de seconde, qui apparait à
l'imagination comme un temps très court, est, en fait, presque infiniment
long pour le gastrocnémien de la grenouille. On s'explique ainsi très
bien que du Bois-Reymond, étudiant exclusivement ce muscle, ait nié
complètement l'influence de la durée de l'excitation, tandis que Fick et
Engelmann, portant leurs investigations sur des muscles lents, ont
été amenés à faire de cette durée un élément essentiel de la loi d'exei-
tation.

(1) Les chiffres expérimentaux seront publiés dans la thèse que Me
Lapicque soutiendra très prochainement devant la Faculté des sciences de
l'Université de Paris.

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. — 1905. T. LVIII, 36

504 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LA NUMÉRATION DES ILOTS ENDOCRINES DANS LE PANCRÉAS HUMAIN,

par E. LAGUESSE

Au moment où, de tous côtés, les anatomo-pathologistes commencent
à faire rentrer dans le cadre de leurs recherches usuelles l'examen des
ilots de Langerhans (diabète, etc...) et à chercher notamment s’il ÿ a
raréfaction du tissu insulaire, il nous a semblé nécessaire de chercher
à établir quel est le nombre normal de ces ilots chez l’homme.

Opie (1900) sur dix sujets d’autopsie (sur l’état desquels il ne s'explique
d’ailleurs pas davantage) a trouvé une moyenne de 0,366 par millimètre
carré dans la tête du pancréas, — 0,360 dans le corps, — 0,68 dans la
queue. Il fait ressortir la prédominance considérable des îlots dans
cette extrémité (nombre presque double). Les variations individuelles
sont considérables. Sauerbeck (1904), sur douze sujets d'autopsie non
diabétiques, arrive à une moyenne d’envirou 1 ilot par millimètre carré.
H trouve également d'énormes différences individuelles. En général les
ilots étaient plus fréquents dans la queue, mais cela n'avait rien d’ab-
solument régulier.

Nous croyons pouvoir donner une base plus normale aux numérations,
ayant examiné six sujets, dont un seul était un tuberculeux non diabé-
tique, présentant un pancréas d'aspect absolument sain, dont les cinq
autres sont des suppliciés, guillotinés dans toute la force de l’âge, et
considérés comme sains au moment de leur exécution.

Pour faire les numérations, nous avons recueilli et noté, quand ce fut
possible, de larges fragments provenant de régions très diverses (fixations
variées, mais à l'alcool surtout). Les coupes étaient faites à la paraffine,
au 100° ou au 150° de millimèfre, colorées en général à l'hémalun suivi d’eau
picriquée (ou au mélange de Van Gieson, à la safranine-vert d'iode, à la thio-
nine phéniquée), qui détachent nettement les îlots à un faible grossissement.
Dans une mince lame d'aluminium (carte de visite), nous découpons avec
soin une ouverture carrée de 2 millimètres de côté, et nous la promenons ré-
gulièrement sur la préparation, en déterminant ainsi une série de champs,
de # millimètres carrés chacun, n’empiétant pas l'un sur l’autre (obj.2ancien,
oc. 1, Verick). Nous recommandons ce procédé comme étant excessivement
simple et à la portée de tout observateur, sans instrument spécial. Pourtant
nous nous sommes fait fabriquer en outre par M. Nachet une rondelle de verre
quadrillée semblable à celles sur lesquelles on trace les micromètres oculaires,
et que nous introduisons comme elles sur le diaphragme de l’oculaire. Sur cette
rondelle est tracé au diamant un rectangle divisé en douze petits carrés
de 4 millimètres de côté. Ici une mesure au micromètre objectif et un calcul
sont nécessaires pour déterminer, avec chaque grossissement, la surface réelle
des carrés projetés sur l’image de la coupe. Ce compteur d'ilots a l’avantage
de permettre l'usage de grossissements plus forts, au moins pour vérifier.

Sur des coupes non sériées, ou sur des coupes sériées prises seulement de

|
è

SÉANCE DU 18 MARS 505

10 en 10, nous examinons le plus grand nombre de champs possible; nous
prenons la moyenne pour chaque fragment, puis nous faisons une moyenne
générale. Comme certaines formes petites ou en transformation restent dou-
teuses au faible grossissement employé avec le premier procédé, nous donnons
chaque fois deux chiffres : l’un contient toutes les formes y compris les dou-
teuses, l'autre Les îlots absolument sûrs. C’est le premier chiffre néanmoins
qui se trouve être le plus approché quand on peut contrôler au fort grossis-
sement, car on laisse plus facilement échapper une forme douteuse ou petite,
surtout si l’élection colorante n’est point parfaite. ,

Nous avons obtenu le tableau suivant :

NOMBRE MOYEN DES ILOTS

NOMBRE par champ de 4 mill. q.
PLACE

de champs

des fragments ; formes dou-
examinés teuses tout compté
défalquées

26 ans. Tête (1) £ 4,07
26 Tête (2) 3,06
26 Base queue

Indétermi-
née.
Base queue

Indétermi-
née

SE ONE AE as Extrême
queue
6.:H:27, tuberc. Tête

CPAM £ Extrême
queue (3)

|| Total des champs et moyenne générale.

(1) Large fragment adhérent aux caroncules duodénales.

(2) Large fragment adhérent au pylore. |

(3) A 7 millim. de l'extrémité. Les moyennes individuelles, tous fragments réunis, sont pour
Va... de 3,54 et 4,12; pour H. 27, de 4,10 et 4,50. Par champ de 0 à 8 et 9, gén. 3 à 6.

Cela nous donne au total, pour 217 champs de 4 millimètres carrés,
soit 868 millimètres carrés, une moyenne en îlots de 3,44 par champ,
en défalquant les formes douteuses, et 4 en les comptant; ce qui fait
exactement 1 ilot par millimètre carré dans le second cas, et 0,86 seule-
ment dans le premier. Nous croyons donc pouvoir conclure qu'on trouve
en moyenne, chez l'homme adulte, dans les conditions normales, un
ilot ou un peu moins d'un ilot par millimètre carré, chiffre qui concorde
d’ailleurs avec celui de Sauerbeck, mais sensiblement plus fort que

506 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

celui d'Opie. On remarquera que Sauerbeck n'arrive, avec des sujets
d’autopsie, à une moyenne analogue à la nôtre, que grâce à cetle parti-
cularité : c’est que quelques-uns de ces sujets ont évidemment une
augmentation anormale du nombre des ilots qui compense la diminu-
tion existante chez d’autres. Chez nos sujets normaux, nous trouvons
au contraire une assez grande uniformité. Ils ont une moyenne indivi-
duelle (formes douteuses défalquées) allant de 3 îlots par champ à 4,10,
ou de 3,40 à 4,68 (toutes formes comptées), si l’on en exceple un seul
qui descend à 1,65 et 2,25 (De..….). Or, ce dernier sortait de conva-
lescence d’une fièvre typhoïde. Ce cas à part, les variations indivi-
duelles sont donc bien moins marquées qu’on n'aurait élé porté à
l’admettre d’après les statistiques précédentes, le nombre des îlots par
millimètre carré variant, selon les individus, de 0,7 et 0,85 (Wa... e.)
à 41,025%et1,425 (49217) (4)

Toutes les fois donc que le chiffre moyen des îlots, compté avec soin
sur différents fragments de tête et de queue, sera inférieur à la moitié
du chiffre ordinaire, c’est-à-dire à 0,5 par millimètre carré, on pourra, .
croyons-nous, presque sûrement affirmer qu'il y a diminution de
nombre.

L'ilot ayant généralement 1 dixième de millimètre de largeur ou davan-
tage, on retrouve le même dans 10 coupes sériées superposées (au 100€). C’est
dire qu'il doit y en avoir 10 par millimètre cube, soit 10 dixièmes de milli-
mètre cube.

C’est dire que la 100° partie environ du volume du pancréas est constituée
par ce tissu. En évaluant à 100 centimètres cubes le volume moyen de la
glande, cela ferait 1 centimètre cube de substance endocrine au total (2),
chiffre plutôt trop faible, les gros îlots de 200 y et plus étant encore abondants.
Dans une coupe de 2 centimètres carrés ( Va...), nous comptons en effet 38 de
ces gros îlots assez régulièrement répartis. Parmi eux, 5 dépassent 400 u, un
6° atteint 800, taille assez exceptionnelle. Les ilots de plus de 400 y sont géné-
ralement allongés en boudins, et ce chiffre marque leur plus grande largeur;
au-dessous, ils sont, le plus souvent ovalaires ou arrondis. En ce qui con-
cerne la richesse plus grande en îlots de la queue, établie chez l’homme
adulte par Opie, nous remarquerons que cette richesse ressort nettement

(1) Et encore ce dernier chiffre est évidemment trop fort. Il eùt diminué si
le nombre des fragments examinés (tête et corps) eût été plus considérable,
vu la richesse spéciale de la queue en ce cas. É

(2) D’après ce que nous admettions plus haut, il y aurait donc vraisembla-
blement insuffisance insulo-pancréatique lorsque la quantité totale tombe
au-dessous de un demi-centimètre cube, ce qui explique la petite quantité de
pancréas nécessaire pour assurer l'intégrité de la fonction interne. Mais il ne
faut pas oublier que la qualité des îlots, leurs lésions et les troubles apportés
à leur évolution peuvent amener cette insuffisance sans qu'il y ait diminution
de la taille ou du nombre des ilots, La diminution du nombre n’est qu'un
des facteurs, soumis à d'assez grandes variations individuelles.

SÉANCE DU 18 MARS 507

sur H.27, mais beaucoup moins sur Va..., où ce sont précisément certaines
régions de la tête qui nous ont fourni le maximum d’ilots. Dans 2 autres cas,
où la queue a été examinée sans pouvoir être comparée à la tête, elle n’a pas
donné un chiffre fort élevé. Nous croyons done que la queue, chez l'homme
adulte, a une simple tendance à rester, pour le développement des îlots, le
terrain de prédilection qu’elle constituait au cours de l’ontogenèse et de la
phylogenèse, mais que la surabondance des îlots en ce point ne peut être
considérée comme une règle absolue.

ÉrupE DE L'HÉMOLYSE DES GLOBULES DE CHEVAL
PAR LES SÉRUMS DE CHIEN ET DE POULE,

par M'° P. CERNovoDEANU et M. Vicror HENRI.

1° L'étude de l’hémolyse des globules de cheval par le sérum de chien,
faite de la même façon que les expériences sur l'hémolyse des hématies
de poule, nous a montré que l'hémolyse des hématies de cheval suit
une loi différente de celle que nous avions trouvée pour les hématies
de poule. En effet, la courbe qui représente la vitesse d'hémolyse des
globules de cheval présente une ascension très rapide suivie d’un pla-
teau à peine ascendant, c'est-à-dire qu’une quantité donnée de sérum
de chien produit très vite, environ en vingt minutes à 31 degrés,
l'hémolyse de la majeure partie des globules hémolysables ; la réaction
est presque terminée pendant la première demi-heure, tandis que pour
l'hémolyse des hématies de poule la destruction de ces dernières se
continue pendant au moins deux heures. Voici quelques nombres à
l'appui :

17 février 1905. — Proportions de globules de cheval hémolysés :
Séries : Ap. 2 min. 58 min. 103 min. 160 min.
40ce ém. à 10 p.100 + 1cc sér. chien. 6 0/0 6 0/0 6 0/0 1 0/0
40cc — + Acc5 — 9 10 10
. 4Qce 1es + 2ce — 16 17 19 22
Abee 2 = 3ce Pa d . 9$ 31 THe) JOUE
18 février 1905 :
à Ap. 20 min. 49 min. 80 min.
406 ém. à 10 p 100 + Ace sér. chien. 16 0/0 17 0/0 19 0/0
A0ce — + Acces — 36 42 42

Rappelons une expérience pour les hématies de poule.

16 février 1905 :

En 28 min. - 52 min. 86 min.

40ce ém. poule à 10 p. 100 + O0cc5 sér: chien. 11,8 0/0 20,8 0/0 34 0/0

508 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

La loi d'hémolyse des globules de cheval par le sérum de chien est donc
différente de la loi d'hémolyse des hématies de poule par le même sérum;

2 On devait se demander si cette différence de la courbe d'hémolyse
doit être attribuée à une différence de la nature des globules. Les expé-
riences comparatives faites avec les globules de cheval et les sérums de
chien et de poule montrent que l'hémolyse des hématies de cheval par
le sérum de poule se produit suivant une courbe à ascension lente et
continue, analogue à celle que nous donne l'hémolyse des hématies de
poule par le sérum de chien; par conséquent, les mêmes globules de
cheval s’hémolysent suivant deux lois différentes par les sérums de
chien et de poule;

3° Nous avons repris avec les globules de cheval les mêmes expé-
riences d'absorption d'hémolysine que celles que nous avons faites avec
les hématies de poule. Ces expériences nous montrent que les globules
de cheval absorbent bien plus vite l'hémolysine du sérum de chien que ne
le font les globules de poule. Un contact de cinq minutes à 31 degrés
suffit pour que la majeure partie de l’hémolysine soit absorbée. Voici
un exemple :

22 février 1905. — Quantités de globules de cheval hémolysés à une cons-
tante près :

En 21m. 43m. 90m.

40ce ém. à 10 p. 100 + (osé chien re 25 28 26
20ce — — + 20€ NaCI + 0cc7 — “ne 22 23 23
20cc — — + 0ce7 sér. + ap. 5 m. 20c° NaCI. . 21 26 29
20cc — — —<+ 007 sér. + ap. 5 m. 20€ ém. gl. 28 21 30
20cc — — + 0ce7 sér. + ap. 10 m. 20c° NaCI. . 28 DS RP)
20cc — — + O0ce7 sér. + ap. 10 m. 20cc ém. gl. 25 24 28

On voit que l'addition de globules nouveaux ou de NaCl après cinq
minutes ne change presque pas la vitesse d'hémolyse; l'absorption est
donc presque complète après cet intervalle de temps;

4° Hémolyse d'un mélange de globules différents par un même sérum.
La discussion de la spécificilé des hémolysines exige l'étude systéma-
tique de l’hémolyse de différents globules par un même sérum. Nous
nous adressons d’abord aux globules de cheval et de poule hémolysés
par le sérum de chien.

Lorsqu'on fait agir une certaine quantité de sérum de chien sur un mélange
de globules de cheval et de poule, l'hémolyse totale produite est bien in-
férieure à la somme des hémolyses partielles, produites séparément sur
chacune des deux sortes de globules. Exemple :

22 février 1905 :

En 21 min.

20ce ém. gl. poule à 10 p. 100 + 20cc NaC1 + OccT sér. . .
20cc — cheval à — + 20cc NaCI + 0c7 sér. . . . .
20€ — poule + 20° ém, gl, cheval 1 0CCTNS ET MENNS 49

5.0 46

99

SÉANCE DU 18 MARS 509

5° Au lieu d'ajouter le sérum de chien à un mélange de globules de
cheval et de poule, additionnons-le d'abord à l'une des sortes de glo-
bules, et seulement après mettons les autres hématies ; on trouve dans
ce cas un résultat différent, suivant que l’on mélange le sérum de chien
d’abord aux hématies de poule ou d’abord aux hématies de cheval; le
résultat est conforme à la différence de vitesse d’absorplion que nous
avons signalée plus haut; les hématies de poule diminuent très peu
l’action hémolytique du sérum de chien vis-à-vis des hématies de cheval ;
au contraire les hématies de cheval rendent un sérum de chien très
peu actif vis-à-vis des hématies de poule. Nous ne donnons qu'un seul
exemple :

22 février 1905 :

En17min. 39 min,

20ce ém. gl. cheval + 0cc7 sér. + ap. 10 min. 20cC ém. gl. poule. 30 30
2060 — poule + 01 sér. + — 20% — cheval. 45 51

Les mêmes résultats ont été’obtenus en faisant des expériences de
centrifugation, dans lesquelles on mélange certains globules avec un
sérum de chien, puis on centrifuge et on met le liquide de centrifu-
gation en contact avec de nouveaux globules de même nature ou bien de
nature différente des premiers. Les détails de toutes ces expériences
seront publiés à un autre endroit.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

SUR LES PROPRIÉTÉS ANTISEPTIQUES DE CERTAINES FUMÉES
ET SUR LEUR UTILISATION,

par M. A. TRILLAT.

En poursuivant les études que j'ai entreprises sur la présence de
l'aldéhyde formique dans les fumées (1) et qui ont établi que cette
aldéhyde se formait dans toutes les combustions usuelles et dans un
grand nombre de circonstances, je suis arrivé à l'observation de faits
intéressants qui font l’objet de cette note.

La première conséquence qui découle de l’ensemble de ces résultats
est la constatation de la présence de l’aldéhyde formique dans l’atmos-
phère des villes. Les expériences suivantes ont été faites dans le quar-
tier de l’Institut Pasteur à Paris et, dans la banlieue, à Courbevoie.

(1) Comptes rendus de l’Académie des sciences, 20 juin 1904 et 7 novembre 1904.

510 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Tableau indiquant les doses d'aldéhyde formique
trouvées dans 100 mètres cubes d'air.

1e expér. — Institut Pasteur (prise d’air sur le toit) . 0 gr. 02#
2° expér. — Institut Pasteur (prise d’air à mi-hauteur

face est du bitiment) ne EN 0er OA
3° expér. — Courbevoie (prise d’air sur un toit). . . O0 gr. 0à5

Ainsi se trouve expliquée la présence de l’aldéhyde formique qui
avait été déjà signalée dans l'atmosphère de Paris par MM. Albert Lévy
et Henriet (1). Les expériences entreprises par ces savants en se plaçant
loin des villes ayant démontré l'absence de l’aldéhyde formique, ils ont
conclu comme moi que la présence de ce corps dans l'air devait être
attribuée aux fumées des combustibles.

Mais l'intérêt principal de cette note réside surtout dans la constata-
tion que j'ai faite que les matières sucrées, les racines riches en saccha-
rose et certaines résines pouvaient, sous l'influence de la chaleur, dégager
des quantités considérables d’aldéhyde formique.

Doses d’aldéhyde formique dégagée par le sucre et par certaines substances.

: Combustion à l'air
Substances. sur une plaque chauffée

SUCTÉTATTOCR ER re 5 gr. 200
Beta vulgaris . 1 gr. 900
Pastinaca sativa . 2 gr. 850
Baies de genièvre 3 gr. 1450
Benjoin . Sad . 2 gr. 000
Angelica archangelica . 3 gr. 500

Ce sont précisément ces substances dont la combustion a été recom-
mandée dès la plus haute antiquité comme procédé d'assainissement.
La coutume de brûler des racines contenant du saccharose, des baies de
genièvre et des résines, en temps d’épidémie, remonte à Hippocrate;
elle s’est généralisée comme on le sait jusqu'au siècle dernier (2).

Pour nos ancêtres, la notion de la désinfection semble avoir été inti-
mement liée avec celle de la désodorisation; comme je l’ai fait ressortir
antérieurement, la formaldéhyde possède cette propriélé de former des
composés inodores, non seulement avec l'hydrogène sulfuré et ses

_dérivés les mercaptans, mais aussi avec les amines de la série grasse et
le scatol. Guidés par l'observation fondée sur la disparition de la mau-
vaise odeur, ils se sont adressés, dans les cas d'épidémie, aux sub-
stances qui dégageaient le plus d’aldéhyde formique. On peut même

(1) Annales de l'Observatoire municipal, tome 2, page 295.
(2) Guyton de Morveau. Traité des moyens de désinfecter l'air, 1805, page 153.

ré y EËsei Sttit

SÉANCE DU 18 MARS 511
prétendre que par ces pratiques, ils ont pu parfois obtenir sinon
une désinfection, dans le sens que nous attribuons aujourd'hui à ce
mot, du moins une atlénualion dans la propagation des épidémies.

J'ai étudié la composition et les propriétés antiseptiques des fumées
de sucre. À côté de l’aldéhyde formique, l'analyse a révélé la présence
de l’acétone, des alcools méthylique et éthylique, de l'acide acétique, de
l'essence d'amandes amères et de divers dérivés phénoliques. Le
tableau suivant indique la puissance microbicide de ce mélange :

Stérilisation d'objets contaminés soumis à l’action des vapeurs
provenant de la combustion de 2 grammes de sucre sous une cloche de 12 litres.

Nombre LS NT
CEE PÉDSR à ne an cs He den tte
Coli-bacille . . . . . . 10 objets stérilisation » »
Bacille typhique. . . . 5 — — » »
Charbon ENTRE MERS EURE 12 == — ») »
Bacilles salivaires. T — — » »
Tuberculose. . 5 — = » »
Vibrion cholérique 5 —- —— » »
Staphylocoque doré. 8 — non stérilisé stérilisation »
Subtilis. . . 8 — non stérilisé non stérilisé stérilisation

Pour connaître l’utilisation que l’on pourra tirer de l’application de
ces résultats au point de vue d’un procédé pratique de désinfection,
j'ai institué à l'Institut Pasteur une série d'expériences sur des locaux
d'une capacité d'environ 100 mètres cubes.

En résumé, la démonstration de la présence constante de la formal-
déhyde dans les parties gazeuses ou solides des fumées explique done
le rôle de celles-ci dans une foule de circonstances. Au point de vue de
l'hygiène, il était intéressant de faire ressortir que les propriétés anti-
septiques de la formaldéhyde avaient été utilisées bien avant que l'on
eût isolé et étudié ce corps.

SUR LA PRÉSENCE D'UN Z’rypanoplasma INTESTINAL CHEZ LES POISSONS,

par M. Louis LÉGER.

On sait que les diverses espèces jusqu'ici connues du genre 7r1ypano-
plasma sont toutes parasites du sang des Poissons d’eau douce (1). Le

(1) Il importe toutefois de remarquer que le Flagellé des Siphonophores
étudié récemment par Keysselitz (Archiv. f. Prot., II, Bd. Heft 3) qui à créé
pour lui le genre Trypanophis, présente une structure si voisine de celle que
j'ai fait connaitre chez les Trypanoplasma qu'il serait rationnel, au moins
jusqu'à plus ample informé, de le faire rentrer dans ce dernier genre.

512 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

parasite que je vais décrire rentre également, par son organisation,
dans le genre 7rypanoplasma, bien qu'il ne vive pas dans le sang, mais
dans le tube digestif d’un Poisson de mer, le Pox boops L, Pour cette
raison, je le désignerai sous le nom de 7°. intestinalis.

À l'encontre des autres Flagellés intestinaux dont le siège de prédilection
est l'intestin postérieur, le T. intestinalis est localisé dans l’æsophage et dans
la région antérieure de l’estomac de l'hôte, Les parasites sont tantôt libres et
épars, tantôt et le plus souvent réunis en amas très denses à la surface des
cônes de substance gélatinoïde sécrétés par les papilles ÉpihéJiales. Parfois
on les voit ramper à la surface de l’épithélium, mais ils ne s’y fixent pas soli-
dement comme les Herpetomonas ou les Trypanosomes.

La plupart des individus ont la forme typique des Trypanoplasma. Un corps
piriforme plus ou moins allongé, souvent arqué, muni d'une vacuole ovoïde
antérieure et terminé par un prolongement caudal effilé; un fouet antérieur
libre très fin, et un fouet récurrent bordant la membrane ondulante qui longe
le corps dorsalement et s'étire en pointe en suivant la queue. Chacun des
fouets esl en relation avec le pôle antérieur d’un blépharoplaste au moyen
d'un rhizoplaste constitué par une courte baguette rigide à la base de laquelle
on trouve un petit grain diplosomique. Le blépharoplaste est gros et souvent
divisé en deux parties, parfois en quatre. Dans certains cas, il a tout à fait
l'aspect d'un noyau. Souvent la portion la plus inférieure du blépharoplaste
vient au contact du noyau avec lequel elle paraît se fusionner,

Le noyau est circulaire, pourvu d’une mince membrane et montre sa chro-
matine, tantôt sous forme de chromosomes distincts ou de grains irréguliers,
tantôt condensée en un karyosome central comme chez les Trypanoplasma du
sang. Le cytoplasme est granuleux dans la région postérieure du corps et
montre une file régulière de granulations le long de la ligne d'insertion de la
membrane ondulante, Dans les formes effilées, il se colore à peine, tandis
que dans les formes plus massives et plus grosses, il est plus fortement gra-
nuleux et colorable en bleu. Dans ces dernières, on peut noter la présence
d’un myonème de renforcement le long de la ligne d'insertion de la mem-
brane ondulante.

Toutes ces formes présentent les mouvements typiques des 7rypano-
plasma, c'est-à-dire qu’elles se déplacent le cil libre en avant, les plus
massives en rampant avec des ondulations actives du corps, les autres
nageant avec de vives trémulations et contractions du corps, la queue
et le cil postérieur ne participant que modérément et d’une façon plutôt
passive à ces mouvements. La taille moyenne de ces formes, pour un
individu allongé, est de 14 » pour le corps (sans la queue), 16 pour le
fouet antérieur et 16 pour la queue et le fouet terminal.

A côté de ces formes mobiles qu'on rencontre en nombre immense dans-
l'estomac des Bogues, on en voit d’autres, bien moins nombreuses, plus
grosses, globuleuses et de structure différente. Elles atteignent un diamètre
de 15 à 18 a. Leur cytoplasma granuleux et fortement cyanophile montre

ù hu, ns TS

SÉANCE DU 18 MARS 513

souvent des vacuoles et de nombreuses inclusions, Elles possèdent trois fouets
libres très fins partant d’une petite saillie métabolique représentant le pôle
antérieur et prenant leur origine au niveau d'autant de petits grains basilaires
contigus, au-dessous desquels se voit un gros noyau en forme d'amande. Ges
fouets extrêmement mobiles, sont constamment animés de rapides ondula-
tions. Le corps présente parfois de véritables mouvements amiboïdes. Sui-
vant une ligne méridienne, l’ectoplasme se montre très mobile, envoyant et
rétraclant des expansions flammées, ce que j'interprète comme une mem-
brane ondulante qui ne serait plus bridée par un fouet.

L'interprétation de ces formes laisse une large place à l'hypothèse et l’on
doit tout d'abord songer à un nouveau Flagellé (Rhizomastigacea) d’un type à
la vérité inconnu, habitant la même région de l'hôte que le Trypanoplasma.
Toutefois, l'observation et l’étude, sur des préparations, d’un grand nombre
d’entre elles, me portent à penser qu'elles représentent peut-être les femelles
des types précédents. J'ai vu en effet, et j'en possède des préparations dé-
monstratives, tous les stades de la pénétration de Trypanoplasmes effilés à
cytoplasma clair (mâles) à leur intérieur,

Les suites de ce processus qu’on pourrait alors interpréter comme une fé-
condation, mais que Je n’ai pu encore étudier complètement, malgré de
nombreuses observations, sont aussi complexes qu'inattendues. On trouve,
en effet, certaines de ces grosses formes dont le corps montre, dans des va-
cuoles, plusieurs autres Trypanoplasma de taille variée, parfois très petits;
ces derniers sont, ou bien des bourgeons internes, ou bien de nouveaux
mâles absorbés comme aliments (1). J'incline volontiers pour cette dernière
hypothèse, car certains des individus englobés semblent manifestement dé-
générés,

(1) A l’état jeune, les grosses formes globuleuses se nourrissent surtout
d’une petite Chroococcacée qui vit en commensale dans l'estomac de l'hôte,

os

ns

5

(34) 515

SÉANCE DU 14 MARS 1905 S

SOMMAIRE
CHAUNE (J.) : Sur l'orientation des céphalo-rachiden- tt. 31
muscles polygastriques . . . . . .. 36 SÉRÉGE (H.) et SouLé (E.): Sur la
CoyxE et CAvALIÉ: Les ostéoclas- vitesse de circulation du sang dans
tes dans la carie dentaire. Processus le foie droit et dans le foie gauche
de destruction de la dent, au niveau Chez le CHENE APRES 38
dela Zone CAL el ER EN 34 SÉRÉGÉ (H.) : Sur la teneur de
Moxcour : Ictère cholémique et chaque foie en glycogène en rapport
acholurique. Examen du liquide avec les phases de la digestion . . . 40

Présidence de M. Jolyet.

LES OSTÉOCLASTES DANS LA CARIE DENTAIRE.
PROCESSUS DE DESTRUCTION DE LA DENT, AU NIVEAU DE LA ZONE CARIÉE,

par MM. Coyne et CAVALIÉ.

L'examen de préparations microscopiques, concernant des dents
cariées (carie de l’ivoire), nous a permis de constater au niveau des
zones de ramollissement et de destruction la présence de cellules mul-
tinucléées, qui présentent tous les caractères des ostéoclastes (myélo-
plaxes de Robin) (mégacaryocytes).

Les auteurs décrivent, dans la carie, quatre zones qui sont, en par-
tant de la surface cariée vers la profondeur normale de l’ivoire :

1° Zone de destruction,

2° Zone de ramollissement,
3° Zone opaque,

4° Zone transparente.

C'est dans les deux premières zones que nous avons mis nettement
en évidence la présence d’osléoclastes.

516 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (35)

L'adhérence de ces deux zones est faible, vis-à-vis du reste de la dent ;
de telle sorte que leur détachement se produit aisément, en particulier
au cours des manipulations histologiques

Il s’est établi, en effet, une limite entre la zone de ramollissement et
la zone opaque, limite marquée par une couche de cellules, petites,
nombreuses, à un seul noyau, à caractères embryonnaires, à multi-
plication très active.

La zone de ramollissement figure une bande, une tranchée, plus trans-
parente que les zones voisines, prenant peu les couleurs acides, à peine
teintée en rose par la safranine, par l’éosine, en vert clair par le bleu
polychrome.

Il est possible d'y reconnaître, parfois, un aspect rappelant de loin
celui de l’ivoire altéré.

La substance, par contre, apparaît grenue à un fort grossissement
(obj. apochr. Zeiss. 1,40, ocul. comp. 6).

On aperçoit, de place en place, plongeant dans celte substance, de
grosses cellules multinucléées, véritables plaques cellulaires.

Ces plaques cellulaires sont identiques. aux ostéoclastes, décrits dans
la moelle osseuse et au niveau des travées osseuses en voie de des-
truction normale ou pathologique. Elles sont placées dans de petites
logettes comparables aux fossettes de Howship.

Ces logetles sont absolument claires, dépourvues de granulations.

Les plaques cellulaires ou ostéoclastes ont des contours arrondis ou
polygonaux.

Le protoplasma, assez fortement colorable, finement granuleux, ren-
ferme un nombre variable de noyaux, depuis deux outrois jusqu'à vingt
environ.

Lorsqu'on examine les préparations depuis la zone opaque jusqu'à la
zone de destruction, on constate que, aussitôt après la couche limitante
de cellules embryonnaires, dans la zone de ramollissement, il y a des
cellules moins nombreuses, espacées, augmentant progressivement de
volume à mesure qu’elles sont plus rapprochées de la zone de des-
truction.

Ces cellules ont d’abord deux noyaux, puis trois, quatre et davantage;
leur protoplasma devient granuleux. Il semble qu'on assiste à la trans-
formation d'éléments uninucléés en ostéoclastes. Les ostéoclastes
existent aussi dans la zone de destruction. Mais là, il est plus difficile
de les mettre en évidence, eu égard à l’excessive colorabilité de la subs-
tance fondamentale.

La zone de destruction est nettement délimitée, en effet, de la zone de
ramollissement par une différence profonde de coloration et par la diffé-
rence d'aspect.

Il y a une fragmentation de la substance de l’ivoire, dans laquelle les
ostéoclastes paraissent jouer un rôle destructeur.

(36) SÉANCE DU 14 MARS 517

Étant données les théories qui ont actuellement cours pour expliquer
le processus de la carie dentaire, théories qui font jouer aux microbes
ou à leurs sécrétions le principal rôle dans la destruction des tissus
dentaires, la présence d’ostéoclastes dans les zones de destruction et de
ramollissement de la carie est bien faite pour nous étonner un peu.

En réalité, la destruction de l’ivoire dépend des mêmes lois géné-
rales que la destruction du tissu osseux.

Il y a à rechercher d'où viennent les ostéoclastes ou les éléments
cellulaires qui les forment. Nous devons nous demander aussi à quel
moment de la carie agissent ces éléments destructeurs.

Viennent-ils du périoste alvéolo-dentaire ou de la pulpe, ou des deux
à la fois? Existent-ils dans la carie de l’émail (du 1° degré)?

Malgré les difficultés de ces recherches, nous espérons apporter sous
peu quelques éclaircissements à ces questions intéressant au plus haut
point la pathogénie et l'anatomie pathologique des caries.

Conclusion. — Il existe, dans les zones de ramollissement et de des-
truction de la carie de l’ivoire, des ostéoclastes qui participent à la des-
truction du tissu et paraissent jouer un rôle très important dans le
processus de la carie.

(Travail du laboratowre d'anatomie pathologique
de la Faculté de médecine de Bordeaux.)

SUR L'ORIENTATION DES MUSCLES POLYGASTRIQUES,

par M. J. CHAINE.

Dans une précédente note communiquée à l’Académie des sciences (1),
j'étudiais les caractères des muscles polygastriques; je me propose
de revenir ici sur l’un d'eux, n'ayant pu alors, limité par la place,
donner à cette question tout le développement qu’elle comporte. Ce
caractère est le suivant : la direction des fibres musculaires des diffé-
rents ventres d’un muscle polygastrique est parallèle à l’axe du corps.

Certaines exceptions à cette règle, comme je l'ai d’ailleurs déjà fait
remarquer dans ma première note, peuvent être signalées ; c’est le cas,
par exemple, de certains muscles de la région cervicale des Mammi-
fères supérieurs, le digastrique et l’omo-hyoïdien, qui forment une
courbe plus ou moins prononcée, et qui, par suite, ont des ventres à
direction plus ou moins oblique ; il en est de même pour les muscles

(1) J. Chaine. Caractères des muscles polygastriques, Comptes rendus de
l’Académie des sciences, 27 février 1905.

518 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX _ (87)

obliques de l’abdomen, qui, chez les Vertébrés supérieurs, peuvent être
anormalement polygastriques, et sont plus ou moins inclinés par rapport
à l’axe longitudinal du corps.

Si l’on étudie le digastrique dans la série des Vertébrés, on voit que
la courbe formée par ce muscle est d’autant plus prononcée que l’on
examine un être plus élevé dans l'échelle animale. C’est ainsi que, chez
l'Homme, les deux ventres sont situés dans des plans différents, tandis
que chez les Rongeurs, les Carnivores, etc., ils sont en ligne droite,
dans le prolongement l’un de l’autre ; il est vrai que, dans ces derniers
cas, le muscle n’est pas encore parallèle à l’axe du corps, mais bien à
celui de la têle, qui va du bout du museau au voisinage du trou occi-
pital, et qui est distinct du précédent; cela tient à des causes que
nous étudierons dans une prochaine note. Mais, chez des êtres inférieurs
aux Mammifères, les Reptiles, où la tête est dans le prolongement.
même du tronc, le digastrique est exactement parallèle à l'axe du corps.
(J'ai précédemment démontré, dans plusicurs travaux, que, chez les
Reptiles, on devait considérer le faisceau musculaire situé sur le bord
externe du génio-hyoïdien comme l'origine phylogénique du digas-
trique).

Nous pourrions faire des constalations analogues pour les muscles
omo-hyoïdien et obliques de l'abdomen.

La myologie comparative démontre donc, d’une façon indéniable, que
tout état dans lequel un muscle polygastrique n'a pas une direction
parallèle à l'axe du corps est une disposilion acquise dans le cours du
développement phylogénique.

(Pravail du laboratoire d'anatomie comparée et d'embryogénie
de la Faculté des sciences de Bordeaux.)

ICTÈRE CHOLÉMIQUE ET ACHOLURIQUE.
EXAMEN DU LIQUIDE CÉVPHALO-RACHIDIEN,

par M. Moxcour.

Dans une précédente séance (Réunion biologique de Bordeaux, 7 no-
vembre 1904), j'ai démontré que chez six malades atteints d’ictère à la
fois cholurique et cholémique de cause variable, le liquide céphalo-
rachidien ne contenait que des traces infinitésimales de pigments
biliaires; ces pigments échappent aux méthodes ordinaires d'examen
clinique.

J'ai eu l'occasion d'observer tout récemment dans le service de M. le
professeur Pitres une malade atteinte d'ictère dit catharrhal et d’exa-

(38) SÉANCE DU 14 MARS 519

miner son liquide céphalo-rachidien au moment où l'affection se trou-
vait à sa période de déclin.

Il s’agit d'une jeune femme de vingt-trois ans, Philomène P..., qui, à
la suite d’excès alcooliques et alimentaires, fut atteinte, aux environs du
20 décembre 1904, d’un ictère orthopigmentaire. Dès le début, les fèces
furent complètement décolorées et Les urines ne présentèrent que des
pigments normaux.

Le 13 janvier, l’ictère était à son déclin; les urines ne contenaient
aucune trace de pigment normal ou modifié; les fèces présentaient leur
coloration normale.

Mais le sérum sanguin contenait encore en proportions considérables
des pigments normaux.

Je fis une ponction lombaire. Le liquide céphalo-rachidien, un peu
opalin, peut-être, n’était pas fluorescent. Examiné par M. le professeur
Denigès, il ne contenait pas la moindre trace de pigments biliaires,
mais présentait nettement la réaction des sels biliaires.

Ainsi done, à la période cholémique mais acholurique de l’ictère
catarrhal orthopigmentaire, aussi bien qu’à la phase cholurique et cho-
lémique, le liquide céphalo-rachidien ne contient pas de pigments
biliaires. L'étude de cette malade montre, en outre, que les pigments
disparaissent plus rapidement dans l’urine que dans le sérum sanguin.

SUR LA VITESSE DE CIRCULATION DU SANG DANS LE FOIE DROIT
ET DANS LE FOIE GAUCHE CHEZ LE CHIEN,

par MM. H. SÉRÉGÉ et E. Souté.

En 1873, notre maître, M. le professeur Jolyet, et M. Rosapelli ont fait
connaître leurs résultats, devenus aujourd’hui classiques, sur la mesure
de la vitesse de la circulation du sang dans le foie total du chien. La
technique expérimentale suivie par ces auteurs nous a été un excellent
guide pour nos recherches personnelles; toutefois nous avons cru devoir
la modifier en substituant, aux tambours employés des contacts élec-
triques plus sûrs, sinon plus précis. Les conditions rigoureuses aux-
quelles nous nous sommes scrupuleusement astreints ont été les sui-
vantes :

1° Emploi d'animaux à jeun depuis vingt-quatre heures et de poids à peu
près égal (21 kilogr. environ);

2° Injection de 1 centimètre cube d’une solution de ferrocyanure de potas-
sium au quart, chiffre déterminé par MM. Jolyet et Rosapelli et dont nous
avons vérifié l'exactitude;

Biocogre. CoMPrEes RENDUS. — 1905. T. LVIII. 37

520 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 139)

3° Inscription électrique sur un cylindre enregistreur, préalablement chro-
nométré, du moment précis où est faite l'injection;

4° Inscription électrique, sur le même cylindre, du début, de la durée et de
la fin des prises de sang faites par la jugulaire avec une sonde pénétrant jus-
qu’au niveau des veines sus-hépatiques et au moyen d'une seringue munie
d’un disposilif spécial servant à cet effet;

5° Extraction d’une même quantité de sang à chaque prise;

6° La prise de sang étail faite au moment précis de l'inspiration ;

71° Mesure de la vitesse de circulation de chaque foie chez le même
animal ;

8° La recherche du ferrocyanure était faite par le procédé classique.

La lobulation du foie du chien pouvait donner naissance à de nom-
breuses erreurs qu'il fallait éviter. Aussi est-ce après de multiples es-
sais, en variant le mode opératoire, que nous sommes arrivés à réaliser
des expériences suffisamment précises pour pouvoir être prises en con-
sidération.

Pour cela, nous injections directement le ferrocyanure dans les bran-
ches de bifurcation de la veine porte, troncs communs des veines portes
allant aux lobes principal et accessoire droits et aux lobes principal et
accessoire gauches. En agissant ainsi, le lobe médian, dont la partie à
droite de la vésicule biliaire fait partie du foie droit, celle, à gauche,
appartenant au foie gauche, devenait une zone neutre; car, la veine
porte allant à chacune de ces parties étant séparée des troncs princi-
paux précédents, il nous était impossible de comprendre dans nos dé-
terminations ces deux portions du foie. Pour éviter une erreur qui pou-
vait provenir d'une inégalité lobaire, nous avons eu soin de peser les
foies droit et gauche dans chaque série; les différences que nous avons
trouvées, dont la plus grande n’excédait pas 30 grammes, soit le dou-
zième environ du poids de chaque foie, n'étaient pas susceptibles de
modifier les résultats obtenus. D'autre part, pour contrôler ce qui pré-
cède, nous avons modifié notre expérimentation en obturant suecessi-
vement avec une pince à forcipressure spéciale le tronc commun des
veines portes de chaque foie et en faisant l'injection de ferrocyanure
dans la grande mésentérique. Ainsi le foie médian participait à l’expé-
rience. Les résultats obtenus ont été équivalents quant à la durée de
passage du réactif dans chaque foie; le début seul était avancé de deux
à trois secondes et identique pour les deux foies, ce qui était à pré-
voir. Nos recherches ont donc toute leur valeur, malgré les difficultés
d'expérimentation qu'elles présentent, d'autant mieux que, multipliant
les déterminations, nous avons toujours trouvé respectivement pour le
foie droit et le foie gauche le même mode d'élimination. Si nous grou-
pons par secondes toules nos expériences, il est facile d'établir les trois
points principaux qu'il fallait déterminer, le début, le maximum et la
fin de la présence du ferrocyanure dans la veine cave inférieure.

(40) SÉANCE DU 14 MARS 521

Foie droit. Foie gauche.
Début de la présence du ferrocyanure. 8/-10/ ap. l'inject. 18! ap. l’inject.
Maximum — — 10/-31/ — 32/-59" —
Fin — {— 451 — 96! sui

Ces chiffres montrent suffisamment l’inégale vitesse de circulation du
sang de chaque foie. Les graphiques que nous mettons sous les yeux
de la Société représentent la courbe d'élimination du ferrocyanure pour
six expériences types. Il est aisé de voir que le foie droit est plus rapi-
dement débarrassé du réactif que le foie gauche. Comme corollaire
aussi, nous avons toujours obtenu pour le foie droit une réaction ayant
une intensité de coloration bien supérieure à celle qu'offrait le foie
gauche, mais s’épuisant rapidement; tandis que pour le foie gauche,
au contraire, elle était beaucoup moins vive mais plus prolongée.

La fin de l'élimination présente surtout pour nous un intérêt capital :
les chiffres obtenus sont assez éloignés l’un de l’autre pour atténuer une
erreur due à une inégalité de poids de quelques grammes entre les
deux foies. Nos chiffres, du reste, se rapprochent de ceux fournis par
MM. Jolyet et Rosapelli dont nous avons vérifié l'exactitude.

Opérant sur le foie en totalité, ces auteurs ont fixé la vitesse moyenne
de la circulation de tous les lobes hépatiques réunis. D’après eux, il
faut au ferrocyanure 60-70 secondes environ pour traverser entière-
ment le foie du chien. Si, dans nos expériences, nous établissons une
moyenne des temps de passage pour le foie droit et le foie gauche chez
le même animal, nous arrivons à des chiffres équivalents. Nous nous
croyons donc autorisés à conclure de ce qui précède :

1° Le foie droit et le foie gauche ont une vitesse de circulation du
sang différente ;

2° La vitesse de circulation du foie droit a toujours été trouvée supé-
rieure à celle du foie gauche.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine
de Bordeaux.)

SUR LA TENEUR DE CHAQUE FOIE EN GLYCOGÈNE
EN RAPPORT AVEC LES PHASES DE LA DIGESTION,

(Deuxième note),
par M. H. SÉRÉGÉ.
Le 17 décembre dernier, nous communiquions à la Société les résul-

tats de nos recherches sur cette question. Nous avons vu que le foie
gauche renfermait une quantité de glycogène supérieure à celle du foie

522 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (44)

droit dès la XII° heure de la digestion, pendant le jeûne même très
prolongé, jusqu’à la IIIe heure de la digestion suivante. La teneur du
foie droit, au contraire, était bien supérieure durant la période de di-
gestion intestinale, c'est-à-dire de la ITT° à la XIT° heure. Pour expliquer
ce fait, nous émettions l'hypothèse de l'existence de conditions de cir-
culation spéciales à chaque foie. La note précédente sur l’inégale vitesse
de circulation du sang dans le foie droit et le foie gauche en est la con-
firmation la plus complète. Il est aisé de comprendre que le foie gauche
ayant une vitesse de circulation inférieure à celle du foie droit se dé-
barrasse moins rapidement du glycogène qu'il renferme que le foie
droit où la circulation est très active.

Nota. — Dans sa réunion du 14 mars la Réunion biologique de Bor-
deaux a décidé que l’article 17 du règlement serait ainsi modifié :

« ART. 17. — La cotisation annuelle des membres titulaires est fixée à
24 francs, avec cette restriction que chaque présence à une séance
constatée par l’apposition de la signature prévue à l’article 20 entraîne
l'attribution d’un jeton de présence de 1 franc.

« La cotisation annuelle des membres honoraires et correspondants
est fixe et de 15 francs. La décision est applicable en 1905. »

Le Gérant : OcTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

523

SÉANCE DU 25 MARS 1905

ABELOUS (J.-E.), Souzié (A.) et
TouJan (G.) : Sur la formation de
l’'adrénaline par les glandes surré-
MALE SR eee eee tnt

Bosc (F.J.): La maladie du jeune
chien est une maladie bryocytique
(ao fozoaires) ere NT

BourqueLor (Ex.) et Herissey (H.) :
Sur l’origine et la composition de
l'essence de racine de Benoite; glu-

Cristian (H.)et Cristianr (Mme A.):
Evolution comparée des greffes de
jeune tissu thyroïdien transplantées
sur des animaux d'âge différent. . .

DesGrez (A.) et GUENDE (Me Br.) :
Contribution à l'étude de la dys-
CHASSE ACITe Re SCENE AA A

FrouiN (A.) et Pozersxt (E.) : De
l’anastomose termino-terminale et
latéro-latérale de l'intestin chez le
ChienetleSshovIdEs ere

JozLy (J.) : Sur la formation des
globules rouges des mammifères. .

LaGuesse (E.) : Lobule et tissu
conjonctif dans le pancréas de
TROIE 4 0 lola 0 0 ecoto olalorc.e

LaGuesse (E.) : Ilots endocrines
et formes de transition dans le lo-
bule pancréatique (homme). . . ..

Marre (A.) : La virulence du sang
chez les animaux rabiques. . . . . .

MariNesco (G.): Lésions des neuro-
fibrilles dans certains états patholo-
TUE SAN PT NA Cle

Biozocie. Courtes RENDUS. — 1905. T. [L,VIII.

SOMMAIRE

536

ROSENTHAL (GEORGES) : L'auscul-
faton DioCulaire PEER RER

Réunion biologique de Nancy.

ANCEL (P.) et Bouin (P.) : La glande
interstilielle du testicule et la dé-
fense de l'organisme. — II. Hyper-
trophie ou atrophie partielle de la
glande interstilielle dans certaines
conditions expérimentales. . . . ..

Bouin (P.) et Ancez (P.)
glande interstitielle du testicule et
la défense de l'organisme. — I. Hy-
pertrophie ou atrophie partielle de
la glande interstilielle au cours de
certaines maladies chez l’homme. .

GARNIER (LÉON) : Procédé de do-
sage rapide de la potasse et de la
SOUTOUTIMAITES EE NE RCE

GARNIER (LÉON) : Calcul des résul-
tats des dosages de la potasse et de
la/Soude urinaires re

Hocue (CL.-L.) : Note à propos
d'un cas d’aspergillose pulmonaire.

Le Monnier (G.) : Sur un ovule à
deux nucelles du Ribes sanguineum
BUTS RATER Re on teen

RicHonN (L.) et JEANDELIZE (P.) :
Castration pratiquée chez le lapin
jeune. Elat du squelelte chez
l'adulte. Examen radiographique. .

Simon (P.) et SPizLmann (L.) : Eosi-
nophilie précoce consécutive à la
suppression expérimentale des fonc-
HonsAdeslagrate eee rer eee

38

538

594 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. A. Giard, président.

SUR L'ORIGINE ET LA COMPOSITION DE L'ESSENCE DE RACINE DE BENOÎTE;
GLUCOSIDE ET ENZYME NOUVEAUX,

par MM. Eu. BourqueLor et H. HÉRissey.

La racine de Benoîte (Geum urbanum L.) desséchée, telle qu'on la

trouve dans les officines, présente, lorsqu'elle n'est pas trop ancienne,

une faible odeur de girofle. Les recherches de Trommsdorff (1818) ont
établi que cette racine fournit une essence particulière que l’on peut
obtenir par les procédés ordinaires. Mais tandis que ce chimiste consi-
dérait celte essence comme différente de l'essence de girofle, Buchner
qui s’est occupé plus tard (184%) du même sujet, se basant sur quelques
propriétés communes aux deux essences (odeur, solubilité dans les
alcalis), les à rapprochées au contraire l’une de l’autre, sans avoir pu
toutefois démontrer l'identité d’aucun des principes qu’elles renferment.

Nous avons songé à combler celte lacune; mais, auparavant, nous
avons dû résoudre une autre question que suggère l'observation que
voici, et qu'il est facile de répéter. |

Si l'on arrache un pied de Benoîte avec précautions, de facon que la
racine reste intacte, on peut constater que celle-ci ne présente pas
d’odeur. Mais si, ensuite, on la froisse entre les doigts et si on attend
‘quelques instants, l'odeur caractéristique se manifeste.

C'est là une particularité qui rappelle ce que l’on sait depuis long-
temps de l'essence de feuille de Laurier-Cerise, par exemple, qui ne
préexiste pas dans la feuille, et dont l'odeur ne se fait sentir que
lorsqu'on froisse les tissus, et cela par suite de la réaction d’un enzyme
(émulsine) sur un glucoside (laurocérame), ces deux principes se trou-
vant ainsi mis en contact. | Fi

Supposant qu'il devait en être de même pour l'essence de Benoîte,
nous avons fait les expériences suivantes :

D'une part, on a découpé de la racine fraîche de Benoîte et on l’a fait
tomber au fur et à mesure dans de l'alcool à 95 degrés contenu dans un
ballon et préalablement porté à l’ébullition. On a relié le ballon à un
réfrigérant à reflux et on a continué l’ébullition pendant une demi-
heure. On a séparé le liquide alcoolique et on l’a distillé, sous pression
réduite, en présence d’une petite quantité de carbonate de calcium, jus-
qu'à réduction en consistance d'extrait. Le principe qui, dans notre

et es

SÉANCE DU 25 MARS 525

hypothèse, donnait naissance à l'essence, devait se trouver dans cet

extrait.

D'autre part, on a pilé une certaine quantité de racine fraiche avec

du sable lavé et séché, de façon à obtenir un mélange pulvérulent qu'on
a épuisé complètement avec de l'alcool à 90 degrés froid. Après quoi, on

a fait sécher la poudre résiduelle à la température de 30 degrés. Cette
poudre (dite poudre fermentaire) devait renfermer l'enzyme susceptible
d'agir sur le principe contenu dans l'extrait.

Ayant observé, en dissolvant une petite quantité de l'extrait dans
l’eau, que la solution aqueuse présentait une légère odeur de girofle qui
pouvait provenir d'un peu d'essence formée pendant le découpage de la
racine, nous avons repris l'extrait par de l'alcool à 95 degrés et addi-
tionné la solution alcoolique de 3 volumes d’éther. L’extrait s’est préci-
pité, débarrassé complètement, cette fois, de produit odorant, celui-ci
étant resté en solution dans le liquide surnageant.

En effet, le précipité séparé donnait avec l’eau une solution complè-
tement inodore.

On a constaté alors : 1° que, en ajoutant à cette solution d'extrait un
peu de poudre fermentaire, il se développait, en quelques instants, une
odeur très nette de girofle, et que le mélange, soumis.ensuite à la distil-
lation, donnait un liquide à odeur de girofle, précipitant en gris sale
par le perchlorure de fer;

2° Que ces réactions ne se produisaient pas lorsque la poudre
fermentaire avait été, au préalable, délayée dans l’eau et portée à
100 degrés.

Il se trouvait ainsi démontré que l’essence à odeur de girofle ne pré-

‘existe pas dans la racine de Benoîte, et qu'elle résulte de l’action d’un

enzyme sur un principe particulier, présents tous deux dans cet organe.

Dès lors, de nouvelles questions se posaient, parmi lesquelles nous
avons étudié celles qui sont relatives : 1° à la nature du principe dédou-
blable producteur d’essence, 2° à la nature du corps à odeur de girofle,
et 3° à l'individualité de l'enzyme. Nous ne pouvons ici que résumer
très brièvement les expériences que nous avons faites sur ces divers
procédés, en énonçant les conclusions qui en découlent :

1° Le principe odorant provient du dédoublement d'un glucoside. —
En effet, lorsqu'on ajoute à la solution d'extrait, qui est dextrogyre et
légèrement réductrice, de la poudre fermentaire, on constate, corrélati-
vement à la production d'essence, une augmentation du pouvoir réduc-
teur et de la déviation (formation d’un sucre réducteur droit, vraisem-
blablement du glucose) ;

2 Le principe odorant est de l'eugénol. — T1 nous a fallu, pour étudier
ce point, chercher à obtenir une proportion suffisante d'essence. Nous
y sommes arrivés en opérant, non pas sur des racines desséchées, qui
d’ailleurs fournissent un rendement extrêmement faible (Trommsdorff

526 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

indique 0,39 p. 1.000), mais sur des racines fraiches, en nous inspirant
des premiers résultats de notre travail. On a broyé ces racines, on les a
mises à macérer dans l’eau pendant vingt-quatre heures, et seulement
alors on a procédé à la distillation. En agitant le distillat avec de
l'éther, on a pu obtenir 1 gramme d'essence par kilogramme. Cette
essence, traitée par le chlorure benzoïque et la soude, a donné un com-
posé cristallisé qui a été identifié avec le benzoyleugénol.

C'est donc l’eugénol qui est le composé odorant de l'essence. Il en
constitue, d’ailleurs, la majeure partie, ce qui la rapproche de l'essence
de girofle ;

3° L'enzyme est un enzyme particulier. En effet, aucun des ferments
que nous avons essayés (émulsine, invertine, ferments de l'Aspergilius
niger) n'agit sur le glucoside. Ajoutons que cet enzyme ne passe pas en
dissolution dans l’eau, fixé peut-être qu'il est par un des principes de la
plante. Ajoutons encore que nous ne l'avons rencontré jusqu'ici que
dans la Benoîte, bien que nous l’ayons recherché dans plusieurs plantes
fournissant de l’eugénol (feuilles de Cannellier de Chine, de Giroflier,
d’Zllicium anisatum L., clous de girofle).

En dernier lieu, nous avons essayé d'isoler le glucoside en partant
de l'extrait déjà purifié à l’aide de l’éther. On a redissous cet extrait
dans de l'alcool à 95 degrés, puis ajouté à la solution obtenue, et sans
mélanger, un volume d’éther. Il s’est déposé à la longue (au bout de
plusieurs mois), sur les parois du vase, des sphérocristaux qui, séparés
et dissous dans l’eau, ont donné de l'eugénol avec la poudre fer-
mentaire.

Nous proposons d'appeler le glucoside : géine, et l’enzyme : géase.

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DE LA DYSCRASIE ACIDE,

par M. A. DesGrez et Mie BL. GUENDE.

Nous nous sommes proposé d'étudier l'influence de la fonction acide
organique sur les échanges nutritifs. Comme les acides de la série grasse
sont facilement brûlés dans l'organisme avec production finale d'acide
carbonique qui s’élimine par la voie pulmonaire, nous avons fait porter
nos recherches de préférence sur les acides aromatiques dont la combus-
tion complète est plus difficile et qui pour cette raison s’éliminent sur-
tout, incomplètement élaborés, par l'émonctoire rénal. Nous nous
sommes, en outre, adressés à des acides de constilution générale iden-
tique mais présentant des modes de saturation différents du carbone.
On sait, en effet, que le caractère de non-saturation conféré à une molé-
cule acide par la présence d’une liaison éthylénique ou acélylénique a

SÉANCE DU 25 MARS 597

pour effet d'accroître le caractère électro-négatif, c'est-à-dire acide de
cette molécule. Nous avons donc recherché de quelle facon ce caractère
acide additionnel pourrait modifier l'action physiologique due au grou-
pement acide proprement dit déjà présent dans les corps étudiés.

Guidés par ces considérations, nous avons expérimenté sur l'acide
phénylpropionique C°H° — CH? — CH° — CO'H et sur les deux com-
posés éthylénique et acétylénique correspondants, les acides cinna-
miques C°H° — CH — CH — CO’H et phénylpropiolique (C°H° — C =
C — CO?H. Nos expériences ont été faites sur quatre séries de cinq
cobayes d'âge et de sexe identiques. Ces séries élaient choisies de
poids équivalents. Les animaux de la première servant de témoins,
chaque cobaye des trois autres séries a recu quotidiennement, par la
voie stomacale, O0 gr. 05 de l’un des acides précédents. Les quantités
d’albumine détruites et d’éléments urinaires excrétées ont été rap-
portées, chaque 24 heures, au kilogramme d’animal.

1° Résultats moyens des 25 premiers jours. -

ACIDE

ACIDE
éthylénique | acétylénique

ACIDE
saturé

TÉMOINS

pe ae de een (a 08:80 Usr34 08116 0sr48
AZOLEN OAI CREME 0,449 0,223 0,427 0,207
Acide phosporique . . . . . 0,038 0,036 0,056 0,040
Albumine détruite . . . . . 3,22 1,50 2,81 1,39
Rapport azoturique. . . . . 0,82 0,66 0,82 0,12

Rapport de l’acide phospho-

rique à l'azote total. . . .
|| Augmentation du poids des
AMMAU AN PERE Ce 30 p. 100

8,5 p. 100 | 16,1 p. 100 | 13,1 p.100 | 19,3 p. 100

27p.100 | 32p.100 | 34p. 100

2° Résultats moyens obtenus du 25° au 55° jour.

À ACIDE ACIDE ACIDE
TÉMOINS < à au Re
saturé éthylénique | acétylénique
Uréers RSS 0 gr. 98 0 gr. 83 0 gr. 13 0 gr. 52
AZOLETOLAlESS PRE AE 0,564 0,476 0,427 0,313
Acide phosphorique. . . . . 0,051 0,076 0,061 0,064
Albumine détruite . . . . . 3,80 Su 1e) 2,88 2,09
Rapport azoturique: . . . . 0,80 0,73 0,80 0,71
Rapport de l'acide phospho- I
rique à l'azote total. . . .| 9 p. 100 15,9 p. 100 | 14,4 p. 100 | 20,5 p. 100
| Augmentation de poids des
ANIMAUX 10 M ANESEENE 48 p. 100 60 p. 100 62 p. 100 69 p. 100

LQ

3° Résultats observés 75 jours après que l’on a complètement sus-

598 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

pendu l'administration des acides organiques. Nous donnons les.
moyennes de 20 jours (75° à 95° jour).

À ACIDE ACIDE ACIDE
TEMOINS

saturé éthylénique | acétylénique

Urécesrer UE D RINe lo te re 0er47 05r23 g35 08r24

AZote TOralen Re CN er 0,293 0,209 0,231 0,177
Acide phosphorique. . . . . 0,055 0,039 0,026 0,032
Albumine détruite ... . : . 1#97 1,41 1,56 1110)
Rapport azoturique 0,75 0,62 0,70 0,60
Rapport de l'acide phospho-

rique à l'azote total. . . .| 18,7 p. 100 | 18,6 p. 100 | 11,2 p. 100 | 18,1 p. 100

Interprétation de ces résultats. — 1° L'élaboration de l'albumine est
diminuée sous l'influence de la dyscrasie provoquée par l’acide phényl-
propionique et ses analogues. La valeur des coefficients azoturiques
montre que la qualité de cette élaboration est également très réduite
par l'acide saturé et l'acide acétylénique. Le rapport de l'acide phos-
phorique à l’azote, plus élevé chez les animaux mis en état de dyscrasie,
indique une destruction prépondérante des albumines phosphorées;
c'est-à-dire surtout des noyaux cellulaires;

2° Quand la molécule acide n’a pas tous ses atomes de carbone:
saturés, le résultat est différent selon qu'il s’agit d’une liaison éthylé-
nique ou acétylénique. La double liaison exerce, en effet, dans l'acide
cinnamique, une influence favorable puisqu'elle compense, au point de
vue de la qualité de l'élaboration, l'influence inverse exercée par la fonc-
tion carboxylée; on peut supposer que cette double liaison favorise le
métabolisme en donnant naissance à l'oxyde éthylénique puis au glycol.
correspondants. C’est un point sur lequel nous reviendrons ;

3° Les cellules de l'organisme conservent à distance, c’est-à-dire:
longtemps après suppression de sa cause directe, la nouvelle modalité
vilale qui leur est imprimée par la dyscrasie acide.

(Travail du Laboratoire de M. le Professeur Bouchard).

SUR LA FORMATION DES GLOBULES ROUGES DES MAMMIFÈRES,

par M Joy.

Le mode de formation des globules rouges des mammifères est encore
l'objet de nombreuses discussions. Les théories principales qui ont été
émises, pour expliquer l’origine et la signification de ces éléments, peu-
vent être groupées de la façon suivante :

—_

SÉANCGE DU 25 MARS 529

1° Les globules rouges sont le résultat de l'accroissement de petites
particules non nucléées, quiexistent librement dans le sang, se chargent
d'hémoglobine, et dont l’origne est indéterminée ou intracellulaire
(Hayem, théorie des hématoblastes) ;

2° Les globules rouges sont des formations inlra-cellulaires; ce sont
des portions différenciées du cytoplasma des cellules vaso-formatives
(Schäfer, Ranvier, Kuborn, Nicolaïdès, ete.);

3° Les globules rouges sont formés par les cellules rouges nucléées :

a) Ge sont de vieilles cellules dans lesquelles persiste un noyau atro-
phié ;

b) Ce sont des bourgeons du cytoplasma des globules rouges nucléés
(Malassez ;

c) Ge sont de vieilles cellules dont le noyau à été expulsé (Rindfleisch,
Engel, etc.);

d) Ce sont de vieilles cellules dont le noyau à subi une destruction
complète intra-cellulaire (Kôülliker, Neumann, Israël et Pappenheim, etc.).

Nous ne pouvons discuter iei ces théories. Nous dirons simplement
Ceci:

La théorie des hématoblastes (Hayem) repose sur deux arguments
principaux : 1° sur l'augmentation du nombre des hématoblastes dans
le sang aprèsles pertes sanguines; 2° sur l'homologation de ces éléments
aux cellules fusiformes des Sauropsidés et Te perde Or, l'augmenta-
tion des hématoblastes après les pertes sanguines ne démontre nulle-
ment que ces éléments sont de futurs globules rouges; le fait pourrait être
expliqué aussi bien par des hypothèses absolument différentes, en parli-
culier par celle qui voit dans ces hématoblastes des produits de des-
truction des globules rouges ou des globules blancs. Quant à l'homolo-
gation des hématoblastes des mammifères aux cellules fusiformes, elle
n’est en rien justifiée, et il est tout à fait regrettable que la nomenclature
anatomique continue à appliquer la même dénomination (PAGUANSS
hématoblastes, etc.) à ces éléments différents.

La deuxième théorie n’est pas prouvée non plus : elle s'appuie sur le
fait de l'existence de globules rouges dans l’intérieur de réseaux vas-
culaires indépendants des centres. Le fait est certain, mais pourrait êlre
expliqué tout aussi bien par l'hypothèse de phénomènes régressifs dans
des réseaux vasculaires primitivement unis au réseau général.

La troisième théorie est celle qui présente le plus de vraisemblance,
car elle tient compte au moins d'un fait capital que les premières théo-
ries négligeaient d'expliquer. Ce fait, dû à Neumann, est l'existence cons-
tante, à l’âge adulte, et jusque dans la vieillesse même, de globules
rouges nucléés dans les tissus hématopoiéliques du mammifère. C'est
donc la théorie qui mérite le plus de considération. Mais l'accord n'est
pas fail quand il s’agit de savoir comment se produit la transformation
du globule rouge nucléé en globule rouge sans noyau.

530 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Nous ne voulons pas prendre parti aujourd'hui entre ces différentes
opinions. Nous nous contenterons simplement de signaler des faits qui,
nous l’espérons, seront un point de départ pour arriver à la solution du
problème.

Si on examine des préparations de sang.de rats blancs nouveau-nés,
fixé par dessiccation et acide chromique, ou dessiccation et vapeursd'acide
osmique, et colorées par l’éosine et l’hématéine, on y trouve constam-
ment, en très grand nombre, des globules rouges nucléés. Ces cellules
existent dans le sang pendant les quinze premiers jours de la vie, elles
ont à peu près disparu, en général, au bout d'un mois. La grande
majorité de ces globules ont un noyau sphérique, compact, dans lequel
il n’est pas possible de distinguer une structure, même dans les prépara-
tions de sang fixé sans dessiccation par les mélanges chromo-osmiques ;
ce sont des noyaux atrophiques ou pycnotiques.

A côté de ces globules rouges nucléés, il existe constamment des glo-
bules discoïdaux, bien colorés par l'hémoglobine, dont le cytoplasme
est d'aspect normal, et qui contiennent un corps très petit, sphérique,

colorable par les couleurs basiques, compact, sans structure, mais

apparaissant quelquefois plus teinté à la périphérie qu'au centre sur les
préparations faiblement colorées.

Ce corps est unique, sphérique, de volume variable, mais quelquefois
très petit. Son diamètre est le plus souvent le huitième ou le dixième
de celui du globule, mais il peut être parfois sensiblement plus petit. Il
peut être aussi plus gros, et, en cherchant avec soin, on trouve tous les
intermédiaires de volume entre le noyau des globules rouges nucléés, et
ces petits corps intraglobulaires donnant aux globules qui les portent
l'aspect de globules ponctués. À côté de ces globules ponctués, on trouve
des globules rouges contenant un noyau en chromatolyse, vacuolé ou
fragmenté; le discoplasma est altéré et partiellement décoloré. Globules
rouges nucléés, globules rouges nucléés en chromatolyse et globules
rouges ponctués sont à peu près disparus en général chez l'animal âgé
de un mois.

Les globules ponctués sont constants chez le rat nouveau-né et n’exis-
tent pas chez le rat adulte; ils existent aussi chez la souris nouveau-née
mais pas chez la souris adulte (1). Nous les avons trouvés cependant

(1) J'ai pu examiner un grand nombre de rats, mais mon expérience, pour
la souris, ne s'appuie que sur un nombre d'animaux assez restreint. Chez le
rat adulte, on peut presque toujours mettre en évidence, dans le sang, des glo-
bules rouges nucléés, en dehors de toute tare pathologique, mais ils sont
naturellement en très petit nombre. Quantaux globules ponctués, en dehors des
circonstances relatées dans le texte, je n’en ai vu jusqu'ici que chez un seul
individu adulte, et ils étaient absolument exceptionnels. Ce fait n’a toutefois
rien d’extraordinaire, étant donné les liens qui relient, à notre avis, les glo-
bules ponctués aux globules nucléés.

SÉANCE DU 25 MARS 531

chez l'adulte dans deux circonstances : chez des femelles pleines, et chez
des animaux saignés. Enfin nous avons pu les mettre en évidence par
différentes méthodes de fixation et de coloration. Nous aurons l'occasion
de revenir sur ces différents faits. Nous tenons à faire remarquer que
les corps que nous décrivons sont distincts des « granulations baso-
philes » des hématies, et distincts aussi des différents « nucléoïdes »
qui ont été décrits dans les globules rouges du mammifère adulte. Ces
corps particuliers ne sauraient être interprétés autrement que comme le
résultat d'une atrophie nucléaire. Leur connaissance nous semble im-
portante pour la solution du problème de la formation des globules
rouges, et a aussi un intérêt pratique pour empêcher la confusion pos-
sible avec des parasites inlraglobulaires. Leur origine est nucléaire et
est le résultat d’une atrophie nucléaire, mais nous ne voulons pas
aujourd'hui nous prononcer sur le mécanisme précis de leur produc-
tion : ou ils sont simplement un terme avancé de la condensation du
noyau atrophié, et alors il faudra montrer à côté d’eux les restes du noyau
ou admettre la transformation de la chromatine; ou ils sont le reste
d’une expulsion partielle du noyau pycnotique, et alors il faudra démon-
trer la réalité de cette expulsion. Nous nous contenterons aujourd hui
de signaler le fait, sa constance, et l’objet d'étude où on peut le retrouver
facilement.

(Travail du laboratoire d'histologie du Collège de France).

ÉVOLUTION CCMPARÉE DES GREFFES DE JEUNE TISSU THYROÏDIEN
TRANSPLANTÉES SUR DES ANIMAUX D'AGE DIFFÉRENT,

par M. H. Crisrrant et M° A. CRISTIANI.

Parmi les facteurs ayant une influence sur la réussite des greffes
thyroïdiennes, il ne faut pas négliger l’âge aussi bien du greffon que du

porteur. J'ai pu parfois expliquer quelques résultats contradictoires

observés au cours de mes expériences, justement par le fait que l’âge des
animaux opérés élail incompatible avec une bonne réussite de la greffe.

Il était, par conséquent, important d'essayer de déterminer, d’une
manière précise, quelle était l'influence de l’âge sur l'évolution du tissu
thyroïdien transplanté.

J'ai fait une première série de recherches destinée à mettre en évi-
dence les résultats éloignés des greffes faites avec du tissu thyroïdien
jeune sur des animaux d'âge différent.

Ces expériences ont consisté à prendre huit rats, dont deux étaient
destinés à fournir les semences lhyroïdiennes et les six autres à les
recevoir. Ces six derniers rats, cependant, subissaient au préalable une

532 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

thyroïdectomie partielle, destinée à favoriser le développement des
greffes (1).

Les deux rats qui fournissaient les semences thyroïdiennes étaient de
jeunes animaux, l’un d'environ trois mois, l’autre un peu plus âgé.
L'âge des rats qui recevaient les greffes élait variable : deux rats étaient
jeunes (environ trois mois), deux adultes (environ une année) et deux
vieux (environ deux ans).

Trois animaux (un de chaque âge) ont été greffés avec la thyroïde
provenant d'un des rats fournisseurs de semence thyroïdienne et les trois
autres avec la thyroïde du second de ces rats ; les greffes furent prati-
quées, comme d'habitude, dans les oreilles, et leur évolution observée:
par transparence pendant un à trois mois ; à ce moment, les greffes ont
été excisées avec une portion de l'oreille et étudiées au microscope.

Première série. N° 1. Greffe de jeune tissu thyroïdien sur un jeune
animal : belle greffe, bien vascularisée; les alvéoles thyroïdiens sont
larges et contiennent de la substance colloïde ; les cellules épithéliales
sont régulièrement cubiques et la vaseularisalion riche; la totalité du
tissu greffé est représentée par du lissu thyroïdien régénéré.

N° 2. Greffe de tissu jeune sur animal adulte.

La greffe ressemble à la précédente. Régénération complète, vascula-
risation abondante.

N° 3. Greffe de tissu jeune sur animal vieux.

La greffe est volumineuse, bien vascularisée, les alvéoles larges, la
substance colloïde abondante, l’épithélium très régulier, mais la greffe
n'est pas régénérée en totalité ; il y a dans la partie centrale une zone
assez vaste de tissu inflammatoire qui remplace des parties correspon-
dantes de tissu thyroïdien greffé ; celui-ci doit avoir préalablement
subi une dégénérescence ou une nécrose, comme l’un de nous l'a
montré précédemment (2).

La deuxième série d'expériences a donné des résultats analogues, avec
cette différence que la greffe de tissu jeune sur un animal adulte a donné
des résultats un peu moins bons: le tissu n’est pas régénéré en totalité.
Cependant, la portion régénérée présentait un très bel aspect, et, tant:
au point de vue de l'état de la greffe, des dimensions des alvéoles que
de la vascularisation, possédait les caractères d’une greffe réussie.

Il résulte de ces expériences que les greffes thyroïdiennes faites
avec du tissu thyroïdien normal provenant d'un jeune animal, donnent
des résultats positifs, quel que soit l’âge de l'animal qui le reçoit, mais
que leur structure, qui est histologiquement parfaite chez les jeunes :
animaux, est parfois un peu moins bonne chez les animaux adultes;

(1) H. Cristiani, Comptes rendus de la Société de Biologie, 20 juin 1903.
(2) H. Cristiani. Comptes rendus de la Société de Biologie, 29 décembre 1900.

SÉANCE DU 25 MARS 533

chez les animaux âgés, par contre, une partie seulement des tissus
transplantés arrive à se régénérer.

S'il était permis de généraliser ces résultats de l'animal à l'homme, on
en pourrait déduire la possibilité de pratiquer des greffes thyroïdiennes
thérapeutiques même à un âge assez avancé, mais à condilion d'em-
ployer une graine thyroïdienne jeune.

(Laboratoire d'hygiène et de pathologie expérimentale de l'Université
de Genève.)

SUR LA FORMATION DE L’ADRÉNALINE PAR LES GLANDES SURRÉNALES,

par MM. J.-E. ABecous, A. SouLré ét G. Touran.

On admet généralement que l'adrénaline est élaborée et sécrétée par
les glandes surrénales. Cependant, certains physiologistes pensent que
ces organes ne servent qu'à emmagesiner la substance active élaborée
en d'autres points de l'organisme. Les expériences dont nous exposons
les résullats montrent que les glandes surrénales élaborent et sécrètent
l’adrénaline. -

On pulpe finement des capsules surrénales (bœuf, mouton, cheval);
on homogénise soigneusement cette pulpe et on la divise en deux lots
égaux À et B. Dans ces deux lots, la pulpe est mise à macérer avec une
solution physiologique de NaCI, dans le rapport de 1 de pulpe à 2 de
solution. On ajoute 5 centimètres cubes de chloroforme pour empêcher
la putréfaction. Un de ces deux lots est maintenu dans la glacière à
0 degré, l’autre dans l’étuve à 40 degrés, pendant vingt-quatre heures.
Au bout de ce temps, on précipite les matières albuminoïdes par l’ébul-
lition en présence d'HCI dilué. On filtre, on épuise le résidu et on amène
les filtrats au même volume. On dose colorimétriquement l’adrénaline
par l'iode. On constate que le lot maintenu à l'étuve renferme plus
d'adrénaline que le lot maintenu à 0 degré.

Il s’est donc formé de l’adrénaline dans la pulpe maintenue pendant
vingt-quatre heures à 40 degrés.

Où s’est formée cette adrénaline? Est-ce dans la substance corticale
ou dans la substance médullaire?

_ On sépare soigneusement ces deux substances sur des glandes surré-
nales de mouton ou de bœuf.

On pulpe la corticale et on la divise en deux lots comme la glande
totale. Un lot de corticale est maintenu à 0 degré, l’autre à 40 degrés
pendant vingt-quatre heures. Au bout de ce temps, on dose ladré-
-naline. On constate que le lot maintenu à l’étuve en renferme sensi-

534 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE SES

Pi ss EEEEELELE meme)

blement plus que le lot maintenu dans la glacière. Les rapports sont les
suivants :

Lot à O0 degré (Bœuf). 1 (ob) (CoRat (Mouton) 1
Lot à 40 degrés. . . . 1,33 1,35 1,60 1,16

C'est-à-dire que, si les lots de substance corticale tenus à 0 degré
renferment 1 milligramme d’'adrénaline, les mêmes lots soumis à une
température de 40 degrés en renferment 4 milligr. 33, 1 milligr. 35,
À milligr. 60, etc. Il s’est donc fait dans la corticale une production
d’adrénaline.

Les capsules surrénales nous apparaissent donc comme des organes
de production de l’adrénaline. Cetle adrénaline est élaborée dans la
substance corticale et s’accumule dans la médullaire.

(Laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine de Toulouse.)

LA MALADIE DU JEUNE CHIEN EST UNE MALADIE BRYOCYTIQUE
(A PROTOZOAIRES),

par M. F.-J. Bosc (de Montpellier).

Le 23 décembre 1903, M. Conte, inspecteur sanitaire départemental,
apportait à mon laboratoire un chien mordeur atteint de maladie du
jeune chien, avec éruption marquée et qui venait de succomber après
avoir présenté des symptômes rabiques (excitation, puis paralysie du
train postérieur avec tremblements continus, troubles respiratoires et
cardiaques).

Je relève sur les cahiers du Laboratoire, à cette date (cahier Z, page 36,
chien 20), que l’animal présentait, surtout à la face interne des cuisses, une
éruption d'éléments arrondis ou ovalaires, saillants, indurés, à l’état de pa-
pule, de vésico-papule et de pustule ulcérée; l'estomac vide était le siège
d'une congestion intense avec hémorragie sous-muqueuse à caillots noirs,
comme dans la rage; les poumons violemment congestionnés présentaient
de petits nodules compacts sous la plèvre et dans le parenchyme; le cerveau,
le bulbe, la moelle avaient une teinte hortensia forte avec un gros piqueté
hémorragique. À l'examen histologique, les éléments éruptifs cutanés étaient
constitués par une prolifération cellulaire pure, à la fois épithéliale et con-
jonctivo-vasculaire, avec mononucléose; les cullules subissaient une hyper-
trophie claire progressive avec, au niveau des cellules malpighiennes, déso-
rientation, transformation kératique, kérato-hydropique, granulo-aqueuse et
vésiculation suivant le même processus que dans les maladies varioliques et
la fièvre aphteuse; et au niveau des cellules conjonctives, hypertrophie colos-
sale, formation de nodules périvasculaires et de nappes étendues qui englo-

SÉANCE DU 25 MARS 533

baïent les glandes sébacées et les glandes sudoripares à épithélium proliféré,
Cette prolifération épithélio-conjonctive aboutissait à un processus de régres-
sion totale avec polynucléose de nettoyage. Les nodules pulmonaires présen-
laient des lésions de même ordre : prolifération de l’épithélium bronchique
et surtout alvéolaire avec hypertrophie (type adénomateux) et aussi proliféra-
tion avec hypertrophie volumineuse des cellules endothéliales et des cellules
conjonclives périvasculaires et mononucléose. Les lésions du bulbe, du cer-
veau et des ganglions cervicaux étaient identiques à celles de la rage, tant pour
l'existence des nodules périvasculaires (vus par Nocard), péricellulaires et né-
vrogliques, que pour les altérations des cellules nerveuses.

Étant donnés les symptômes, les résultats de l'examen histologique du
système nerveux devaient entraîner à porter le diagnostic de rage as-
sociée à la maladie du jeune chien.

Mais j'avais déjà montré (C. À. Soc. Biol., 25 juillet 1903, avec
figures) que d’autres maladies du type éruptif, en particulier la cla-
velée, pouvaient présenter des symptômes et des lésions du système
nerveux identiques à ceux qui étaient considérés comme caractéristi-
ques de la rage.

Avant de se prononcer, il était donc indispensable d'atlendre les
effets de l'inoculation intracranienne du bulbe du chien à plusieurs la-
pins : les résultats de cette inoculation furent absolument négatifs pour
la rage. -

Nous élions donc en présence d’une maladie du jeune chien, sans
association de rage, démontrant ainsi que la maladie du jeune chien
peut présenter une symptomatologie rabiforme en même temps que dés
phénomènes éruptifs (inconstants), et des lésions qui s’éloignent de
celles du type microbien pour revêtir les caractères généraux des lé-
sions de la variole, de la clavelée, de la fièvre aphteuse, de la rage,
c'est-à-dire des maladies bryocytiques, avec ou sans éruption (C. A.
Soc. Biol., 23 mai et 25 juillet 1903).

J’aftirmai dès lors, en présence de M. Conte et de mes élèves, que
l’animal n’était pas atteint de rage, qu'il était mort de la maladie du
Jeune chien, que celle-ci devait entrer dans le groupe des maladies
bryocytiques.

Dans la même semaine, un nouveau cas me permit d'affirmer à nou-
veau ces conclusions.

J’attendais de plus nombreux matériaux pour publier une étude de la
maladie du jeune chien dans la série de mes mémoires sur les maladies
bryocytiques (premier et deuxième mémoires parus; troisième à l’im-
pression, Centr. f. Bakter.), lorsque les recherches toutes récentes de
M. Carré (d’Alfort) m'ont déterminé à publier cette note. M. Carré a
montré que le filtratum, à travers la bougie de porcelaine, de jetage viru-
lent transmet la maladie alors que cependant tous les ensemencements
sur les divers milieux demeurent stériles ; il ne s’agit pas dès lors d’un

536 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

microbe ordinaire, mais d'un de ces virus classés sous le nom de mi-
crobes invisibles, comme ceux de la fièvre aphteuse, de la clavelée, de la
rage, ete. C'était là un nouvel argument important en faveur de la réu-
nion de la maladie du jeune chien aux maladies bryocyliques et qui
vérifiait mes conclusions.

Le mot de microbes invisibles ne nous paraît d’ailleurs pas justifié;
depuis plus de deux ans, je soutiens l’idée que ces virus qui traversent
les filtres sont des formes minimales de protozoaires et les récentes re-
cherches de Schaudinn qui montrent que des protozoaires volumineux
présentent des formes invisibles qui traversent les filtres, apportent un
appui considérable à ma manière de voir.

En résumé, la maladie du jeune chien est une maladie bryocytique (à
protozoaires) qui doit être placée de par sa symptomatologie (avec ou
sans éruption) et de par les caractères de ses lésions, parmi les mala-
dies de ce groupe à évolution aiguë, à côté de la clavelée, de la fièvre
aphteuse et de la rage.

LÉSIONS DES NEURO-FIBRILLES DANS CERTAINS ETATS PATHOLOGIQUES,

par M. G. MARINESCO.

Les recherches antérieures que j'ai faites sur l’état des neuro-fibrilles
après la section, la résection et la rupture des nerfs, dans l’hyper-
thermie, le tétanos, dans la paralysie générale, ete., ont montré que,
toutes les fois que la substance chromatophile s’altère profondément,
les neuro-fibrilles subissent des modifications correspondantes.

Il était à prévoir que dans d’autres élats pathologiques, où les corpus-
cules de Nissl sont altérés, les neuro-fibrilles subiraient aussi des modi-
fications plus ou moins graves. Dans un cas de myélite aiguë, ayant
évolué sous la forme de paralysie de Landry, je n’ai pas trouvé de cel-
lule dont les neuro-fibrilles fussent restées intactes. Néanmoins, d’une
façon générale, les neuro-fibrilles des prolongements sont moins alté-
rées que celles de la cellule. Ces lésions se résument dans la désintégra-
tion des neuro-fibrilles allant jusqu’à leur disparition et leur transfor-
mation en granulations fines. Dans la désintégration granuleuse, les
fibrilles sont constituées par une série de granulations disposées à la
file indienne, donnant à la cellule un aspect strié. Il est facile de con-
stater que les boutons terminaux et leur tige qui viennent s’insérer sur
les cellules radiculaires et sur celles des cordons sont moins allérés que
les neuro-fibrilles. Il y a même des cellules qui se font remarquer par.
l’abondance de boutons terminaux. J’ai noté autrefois la résistance re-
marquable de ces éléments dans d'autres états pathologiques (anémie

SÉANCE DU 25 MARS Eos 74

expérimentale, tétanos, lésions cadavériques, etc.). Dans un cas de mé-
ningite aiguë, suppurée, les cellules géantes ne présentent que des lé-
sions légères des neuro-fibrilles (pâleur et état légèrement granuleux).
Les lésions des neuro-fibrilles sont plus accusées dans les couches su-
perficielles du cerveau; néanmoins, il existe dans ce cas un contraste
frappant entre les lésions étendues que nous montre la méthode de
Nissl et celles moins accusées des neuro-fibrilles. Ce fait est d’autant
plus curieux que l'enfant a eu une température élevée.

Dans les circonvolulions atrophiées ou bien en voie de ramollisse-
ment, j'ai trouvé des lésions très différentes, telles que la dégénéres-
cence granuleuse des neuro-fibrilles, leur disparition complète, la pâleur
et l’amineissement ou encore leur épaississement et la désintégration.

J'avais montré antérieurement que, au cours des hémiplégies et des
paraplégies, on peut à l’aide de la méthode de Niss!, déceler dans les
cellules géantes des lésions secondaires analogues à celles que produit
la section du cylindraxe des nerfs périphériques. La méthode de Cajal
appliquée aux mêmes cas, donne des résultats concordants. Les lésions
des neuro-fibrilles dans ces cas dépendent de deux facteurs essentiels :
rapidité de la dégénérescence des fibres nerveuses et siège de la lésion.
Lorsqu'il s’agit de lésions à marche aiguë, les modifications des neuro-
fibrilles font rapidement leur apparition, à condition cependant que le
sujet ait vécu quelque temps. Dans les paraplégies et les hémiplégies à
marche lente, les lésions des neuro-fibrilles mettent plus de temps à se
produire, quant au siège de la lésion, on peut dire qu’elle a une action
décisive sur l'apparition des lésions des neuro-fibrilles. Dans les lésions
sous-corticales et dans celles de la capsule interne, les neuro-fibrilles
_ s’allèrent rapidement et les cellules atrophiées, dépourvues de neuro-
fibrilles et des corpuscules de Nissl, se transforment en un bloc pigmen-
taire. Lorsqu'on a la chance d'observer la lésion des neuro-fibrilles dès
le début, comme cela peut arriver dans des cas de compression de la
moelle, on constate qu'elle commence au voisinage du noyau au-dessus
de la colline de l’axone pour envahir ensuite la région centrale et les
couches périphériques. Elle consiste dans la pâleur et la dégénéres-
cence du réseau cytoplasmatique, pendant que les neuro-fibrilles des
prolongements restent à peu près indemnes. Les neuro-fibrilles sont
mieux conservées dans la région périphérique de la cellule avoisinant le
noyau. Dans un stade plus tardif, lorsque la dégénérescence des neuro-
fibrilles a envahi le cytoplasma, on peut voir encore des neuro-fibrilles
dans les prolongements qui sont plus ou moins atrophiés. On peut dire
que toutes les cellules en état d'achromatose absolue sont dépourvues
complètement de neuro-fibrilles. C’est un fait constant dans la pellagre.
Au contraire, dans le cas de picnomorphie périnucléaire, on rencontre
une hypertrophie des neuro-fibrilles, éventualité qu'on peut surtout
observer dans les processus de réparation.

538 SOCIÈTÉ DE BIOLOGIK
EEE SP TT DS I SN TR LL RTL
Dans un cas de paralysie agitante, j'ai noté la désintégration des

neuro-fibrilles et la dégénérescence granuleuse du réseau cytoplas-
mique, lésions sur la valeur desquelles je ne peux pas me prononcer.

L’AUSCULTATION BIFOCULAIRE,

par M. GEORGES ROSENTHAL.

L'auscultation bifoculaire est un procédé d’ausculltation qui permet
de percevoir à volonté simultanément ou séparément les bruits, sons ou
sensations auditives nés en deux points différents du thorax ou d’une
autre région du corps. La technique en est simple. À deux appareils ré-
cepteurs du son, pavillons du stéthoscope de Bendersky, phonendoscopes
et surtout stéthoscopes de Chauveau, sont adaptés deux tubes de caout-
chouc de dix à vingt centimètres. Les extrémités libres de ces tubes de
caoutchouc se fixent aux deux branches les plus rapprochées d’un tube
en Ÿ, employé en physiologie. La troisième branche se continue par un
tube de caoutchouc d'environ vingl à trente centimètres ; un embout de
verre, quipeut pénétrer dans l'oreille
termine ce tube en caoutchouc. Un
branchement sur un deuxième tube
en Ÿ regardant le premier par sa
branche isolée permettrait aisément
au stéthoscope bifoculaire d’être
aussi biauriculaire.

La technique est simple. Pour
comparer deux sons produits en
deux points de la poitrine par exem-

Stétoscope bifoculaire. ple, l’'embout de verre étant dans

l'oreille on pose l’un des pavillons

du bistéthoscope au foyer de ce bruit, puis lorsque l'oreille en à bien

reconnu les caractères, on pose le deuxième récepteur au foyer du
second bruit.

Il sera facile alors de vérifier l'identité ou le synchronisme, la diffé-
rence de nature de ces bruits.

En prenant comme récepteur du son le stéthoscope de Chauveau n°1
on pourra comparer le murmure vésiculaire des deux régions sous-clavi-
culaires etrechercher la «tare inspiratoire » du professeur Grancher. Pour
savoir si un souffle cardiaque est apexien ou endopexien, à foyer pul-
monaire ou aortique, on appliquera aux foyers supposés les deux stéthos-
copes moyens du professeur Chauveau. En enlevant alternativement
l’un et l’autre des récepteurs, on pourra préciser exactement le siège du

SÉANCE DU 25 MARS 539

maximum. De même on pourra vérifier par leur synchronisme ou la
différence de leur temps deux souffles systoliques de la pointe et de la
base etc. |

Antérieurement à cette note, le D' Ferreira, dans une thèse intéressante
et toute récente sur le Dédoublement du second bruit du cœur (1905) dont
nous venons seulement d’avoir connaissance, à décrit un bistéthoscope
métallique destiné uniquement dans la pensée de l’auteur à permettre
Jauscultation simultanée des deux foyers de la base du cœur. Nous
tenons à en faire mention, dans notre communication, malgré l'emploi,
forcément très limité de cet instrument rigide.

L’auscultation par les stéthoscopes bifoculaires a comme on le voit par
les exemples cités, de nombreuses applications. Nous préciserons la
technique de son emploi, les indications et aussi les contre-indications
dans une revue clinique ultérieure.

LOBULE ET TISSU CONJONCTIF DANS LE PANCRÉAS DE L'HOMME,

par M. E. LAGUESSE.

Opie, Renaut, Flint, et les divers auteurs qui ont parlé du lobule pan-
créatique, ne sont pas d'accord sur la signification de ce terme, ni sur la
description de ce qu'il sert à désigner. Il en résulte une certaine con-
fusion quand on parle du nombre des ilots de Langerhans trouvés dans
tels lobules normaux ou pathologiques, de la distribution du lissu con-
: jonctif, etc.

Voiei ce que nous trouvons chez l’homme adulte (supplicié, Va...).
Par la dissection nous isolons, plus ou moins facilement selon les
points (1), de petits lobules, irrégulièrement polyédriques, de formes
diverses, mais le plus souvent aplatis, en lentilles à facettes multiples .
ou en coins, et qui méritent par conséquent le nom de lobules cunéi-
formes que leur a donné Renaut. Leurs dimensions sont de 2 à 6 mil-
limètres en largeur, et de À à 3 en épaisseur. Quelques-uns atteignent
jusqu'à 8 millimètres et offrent des prolongements irréguliers ; d’autres
sont manifestement lobés ou géminés, partiellement soudés, ete... La
variété est très grande.

À la surface de ces lobules on remarque de fins sillons où souvent on
engage le scalpel, croyant encore pouvoir dédoubler le lobule, mais on
est généralement arrêté avant d'atteindre le centre. Pour apprécier la
valeur des minces cloisons de refend qui les pénètrent, nous avons isolé

(1) Facilement là où la glande est peu serrée, et les lobules séparés par des
cloisons élargies plus ou moins infiltrées de tissu adipeux.

Brococre. CoMpres RENDUS. — 1905. T. LVIII. : 39

540 SOCIÉTE DE BIOLOGIE

un certain nombre de lobules que nous avons débités en coupes sériées.

Le plus pelit et le plus simple avait comme dimensions respectives
1, — 2,62, — et 3 millimètres; il ne montrait que 8 ou 9 cloisons de
refend, dirigées sans ordre, et dont la plupart ne s’y enfoncaient qu’à
peine, déterminant une lobation tout à fait superficielle et extrêmement
irrégulière. Quelques-unes pourtant, souvent incomplètes, allaient
jusque vers le centre, déterminant quelques lobes mieux limités mais
encore très incomplètement individualisés. Sur les coupes successives.
chacun de ces lobes peut apparaître, suivant les points, sous l'aspect
d'un petit lobule complètement encerclé de tissu conjonctif (coupe tan-
gentielle), ou au contraire comme un simple accident de surface entre
deux cloisons de refend à peine pénétrantes. Ce sont ces lobes que
Flint, Opie, désignent sous le nom de lobules. Nous ne pouvons les
considérer comme des unités indépendantes. Nous les appellerons.
donc simplement lobulins (1), car ils sont absolument analogues aux
lobulins de Grancher, subdivisions des lobules pulmonaires.

Il est vrai qu'ils sont souvent beaucoup mieux individualisés. Dans les
lobules plus gros, nous trouvons en effet généralement des cloisons plus.
pénétrantes, dont un grand nombre s’enfoncent en rayonnant jusqu’au voisi-
nage du centre, dont quelques-unes même vont s'insérer jusque sur la paroi
du canal intralobulaire principal. Sur une coupe bien dirigée, on dirait
alors autant de folioles rayonnantes, mais soudées à leur base par leur
parenchyme, et par ce canal même. Le lobule apparaît ainsi dans son
ensemble sous un aspect légèrement müûüriforme, ou comme une courte grappe:
serrée de lobulins (6 à 20 et plus) plus ou moins complètement individualisés,
plus ou moins largement unis en général par un ou plusieurs points de leur
surface, souvent presque entièrement soudés. Chacun des lobulins le mieux
individualisés (qui peuvent être lobés à leur tour par de fines cloisons de
refend peu pénétrantes) apparaît le plus souvent, sur une coupe prise au
hasard, entouré d’une très mince enveloppe conjonctive, de toutes parts ow
à peu près, et mesure de 1 à 2 1/2 millimètres de diamètre, parfois un peu
plus. Mais quelques lobules s’égrènent en une véritable poussière de lobulins.
plus petits de 1/3 à 3/4 de millimètre.

Le lobule pancréatique ainsi compris est moins régulier que celui des.
glandes salivaires. Il reçoit généralement un seul canal intralobulaire
d'environ 1/2 millimètre de diamètre extérieur, pénélrant par une sorte
de hile peu accentué, et le parcourant selon son axe. Il donne d’abord
des collatérales de tous ordres, puis se divise souvent à son extrémité
en deux branches principales, ramifiées à leur tour. Les artérioles et les
veinules, marchant assez généralement ensemble, abordent Le lobule en

(1) Ils correspondent, semble-t-il bien, à ce que Renaut a appelé les îlots
pancréatiques ; mais ce terme prête à la confusion avec les îlots de Langerhans,
ce qui nous empêche de l’adopter.

SÉANCE DU 25 MARS 5AA

des points très divers, par des branches mulliples, suivant souvent les
cloisons de refend, et s’y ramifient irrégulièrement. Il est rare qu'un
vaisseau de diamètre notable suive le canal principal.

Chaque lobulin reçoit, dans la règle, une branche de ce dernier, mais
il peut en recevoir plusieurs, de différents calibres. Entre deux Jlobulins
voisins on consiate assez souvent des échanges de petits canaux ou de
pelils vaisseaux, passant directement de l’un à l’autre en traversant
perpendiculairement la mince cloison conjonctive.

Le {issu conjonchif, peu dense, forme autour du lobule une mince
capsule, fusionnée à celle du lobule voisin, et assez souvent chargée de
graisse, assez épaisse alors en certains points, mais très réduite en
d’autres. De ces espaces conjonctifs interlobulaires ou périlobulaires
partent de très fines cloisons (qui en dépendent encore), pénétrant entre
les lobulins, et généralement réduites à 1, 2 ou 3 lamelles de substance
amorphe contenant un seul plan de fibres aplaties, souvent fines et
espacées. Elles correspondent à ce que Flint a décrit sous le nom de
membrane limitante, et se continuent à la surface du lobule. Avec les
principaux vaisseaux, mais surtout avec le canal, pénètrent d'autre part
de fines gaines conjonctives, qui vont se ramifiant avec eux, et dispa-
raissent graduellement, constituant les espaces conjonctifs intralo-
bulaires. -

Entre deux cavités sécrétantes voisines on ne trouve généralement que les
deux membranes propres interposées, fusionnées en une mince lamelle consti-
tuée de substance amorphe, avec, de place en place, uu noyau inclus, aplati
ou pyramidal (à un carrefour) autour duquel il n’est pas rare d’apercevoir un

très mince endoplasme clair (par les colorants spécifiques du collagène et du
_ précollagène). La mince lamelle se dédouble pour inclure les vaisseaux capil-
laires dont elle forme la gaine amorphe (vitrée). Dans ces membranes
propres (généralement anhystes), nous n'apercevons d'ordinaire (contraire-
ment à Flint) que de place en place quelques très fines fibres conjonctives
éparses. C'est seulement au pourtour des fins canaux excréteurs (el aussi des
vaisseaux : artérioles, veinules), ou dans les points où les acini s’écartent un
peu, que ces fines fibres deviennent plus abondantes el forment une sorte de
plexus. Toutefois, au pourtour du lobule, des fibres, même assez volumi-
neuses, pénètrent jusqu'à une faible profondeur entre les acini périphé-
riques. Cet ensemble délicat constitue le tissu conjonctif interstiliel ou intera-
cineux en continuité avec les deux autres variétés (1). De place en place on
peut y rencontrer une vésicule adipeuse ou un groupe de vésicules adi-
peuses.

Autour des îlots endocrines, nous ne trouvons en général que la mince.
membrane propre, continue avec celle des acini, mais épaissie par places;
pas de capsule. Tout au plus peut-on l'appeler pseudo-capsule quand son
épaississement est assez marqué sur la majeure partie du pourtour. La mince

(1) Il représente avec les espaces interlobulaires péricanalaires (et périvas-
culaires moins développés) la voie tracée à la sclérose interstilielle.

SOCIÉËTE DE BIOLOGIE

O6
Le
Lo

gaine amorphe des capillaires pénètre avec ceux-ci dans l’ilot et s’épaissit ir-
régulièrement autour d'eux, d’un côté seulement quelquefois, et avec des
crêtes mousses longitudinales, des irrégularités de surface et de densité, qui
peuvent lui donner un aspect vaguement strié en long, sans pourtant en gé-
néral qu'elle contienne des fibres. Dans la règle, il existe un vaisseau péné-
trant principal (ilot moyen ou gros), qui est rarement encore une artériole,
mais qui est souvent un gros capillaire continuant une artériole ou directe-
ment branché sur elle. C’est autour de ce vaisseau que la gaine amorphe
s'épaissit surtout, formant une sorte de tige centrale ou plutôt de tronc creux,
contenant d'assez nombreux endoplasmes nucléés, et d’où partent les gaines
des capillaires collatéraux et terminaux, disposition déjà décrite par Gentes,
Schneider, Flint, Sauerbeck, mais dont la véritable nature n’était pas élu-
cidée. Il n’y a pas de cloisons conjonctives comme en décrit Flint; sauf excep-
tion, l'ilot n’est pas véritablement lobulé. La pseudo-capsule épaissie a la
même constitution et est en continuité avec ces gaines capillaires amorphes,
loci minoris resistentiæ, de la plus haute importance pour l’anatomo-patholo-
giste, terrain favorable à la sclérose, à la dégénérescence hyaline, etc.

ILOTS ENDOCRINES
ET FORMES DE TRANSITION DANS LE LOBULE PANCRÉATIQUE (HOMME),

par M. E. LAGUESSE.

Nous avons compté les ilots dans notre premier petit lobule débité en
série (supplicié, Va...). Ils étaient au nombre de 34 (pour un volume
d'environ 2 millimètres cubes, ce qui fait la proportion assez forte de
17 par millimètre). Les petits, puis les moyens dominaient, ensuite
venaient les gros et les très petits (c’est la règle générale). Nous appe-
Jons lots très pelits ceux qui ont moins de 1/10° de millim. de diamètre
maximum, — petits, ceux de 100 à 150 u, — moyens ceux de 150 à
200 y», — gros, ceux qui dépassent 200 », — géants, ceux très rares, qui
dépassent 400 v. Les gros étaient iei au nombre de 6, dont 1 ilot géant
allongé, de 460

Dans des lobules à lobulins mieux séparés (Va...), nous comptons
13 ilots dans un lobulin pris au hasard, de dimension moyenne (3/4 de
millimètre sur 4 1/2), 17 dans le voisin, qui avait à peu près les
mêmes dimensions. D'une façon générale, chaque lobulin de taille
moyenne (même dans la tête) nous a montré plusieurs îlots en suivant
. la série des coupes, bien qu'une section isolée de chacun d'eux ne ren-
contre pas fatalement une de ces formations. Il en est ainsi par exemple
sur les coupes tangentielles, car il est assez rare que les îlots affleurent
ou proéminent à la surface. La plupart sont dispersés en plein tissu, un
peu plus abondants vers le centre, assez volontiers tangents à un canal
ou à une artériole.

SÉANCE DU 25 MARS ; 543

La plupart de ces îlots sont en période d'élat, c'est-à-dire que leurs
cordons pleins, anastomosés en une seule masse, sont formés d'éléments
petits, à limites souvent devenues indistinctes (aspect syncytial). Dans le
cordon les noyaux sont abondants, serrés, très irréguliers de forme et
de laille (quelques noyaux géants de 10 à 20 w). Mais parmi les îlots on
trouve aussi, plus ou moins nombreuses suivant les points, des formes
de transition évidentes. Côte à côte on peut ainsi rencontrer des
déconstructions (ilots en formation) et des reconstilutions d'acini, les pre-
mières plus abondantes.

On peut les distinguer les uns des autres à plusieurs caractères. Le
premier c’est que, dans les déconstructions, le processus s'étendant len-
tement en faisant tache d'huile, on trouve généralement (sur une forme
moyenne ou grosse) une petite partie au moins déjà arrivée en période
d'état, et autour une zone de transformalion, finalement, quand l'ilot
est à peu près constitué, quelques débfis de cavités sécrétantes inclus,
ou quelques calottes acineuses périphériques, souvent réduites à une
rangée de cellules, ou à éléments irrégulièrement tassés, comme
refoulés. Au contraire, dans la reconstruction, c'est un processus d’en-
semble, à peu près simultané pour tous les cordons, commencant pour-
tant en général à la périphérie, et l’ilot offre à peu près les mêmes carac-
tères dans toute son étendue. |

Au point de formation d’un petit îlot ou d’accroissement d’un gros, chez
le supplicié (simples fixations à l'alcool), les cellules acineuses perdent
leur zymogène, gonflent, s'éclaircissent, tendent à devenir prismatiques
ou pyramidales en sens inverse et s’ordonnent autour du capillaire
voisin (souvent refoulant) pour donner la figure de l’acinus inter-
verti. Il se forme ainsi, en continuité avec les cavités sécrétantes, des
cordons à éléments clairs, gonflés, régulièrement disposés en palissade,
à limites, à noyaux écartés du capillaire (1), et dont les caractères se
modifient plus loin, deviennent ceux de la période d'état. Les fins
canaux englobés s’effacent, disparaissent, viennent souvent se fusionner
à la surface des cordons superficiels, sous forme de traînées de noyaux
aplatis.

Dans les reconstructions, au contraire, la forme de l’ilot est encore
reconnaissable, mais les cordons commencent plus ou moins à se dislo-
quer (les cellules canalaires d’une part, conjonctives de l’autre, redeve-
nant actives, pénétrantes), ou à se concentrer d’abord en de grosses
masses lobées, parfois en une sorte de coque entourant partiellement
l'ilot, et qui se fragmente en petites coupoles acineuses par une série de

(1) C’est au cours de ce stade que nous avons trouvé dans les cellules, avec
d’autres fixateurs, d'abord de fins grains réfringents safraninophiles, puis de
petits grains mats, moins réguliers que gentianophile, qui finalement font
place à de simples fines vacuoles.

544 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

pincements. Les canaux sont en voie de reformation (centrifuge) et
pénètrent ces masses. Les limites des cellules redeviennent nettes, leur
protoplasme foncé et homogène, mais les éléments sont encore très
petits. Au centre de chaque cordon du lobe, ils tendent à former un
groupe abondant de mieux en mieux ordonné de centro-acineuses. A la
périphérie, les cellules minces, pyramidales, très allongées, à noyaux
également allongés, sont encore très irrégulièrement disposées, mais
tendent à s'ordonner radiairement autour de la tige centro-acineuse, et
de la lumière quand elle est reformée. À un stade plus avancé, cette
ordonnance se marque mieux; les éléments, toujours pelits et serrés,
sont, eux et leurs noyaux, bien plus foncés que les cellules principales
d’acini, et dans toute leur étendue; un gros nucléole réapparaît. A um
stade plus avancé encore, la cellule a grossi, s’est élargie, les noyaux
recommencent à s’arrondir, à s'orienter en une couronne périphérique
plus régulière. Les zones apicales claires (c'est-à-dire bourrées de zymo-
gène) réapparaissent, la forme acineuse se montre nettement. Mais sou-
vent encore ce sont de très grosses cavités sécrétantes en voie de loba-
tion et de division. Enfin, au stade ultime, on n'a plus sous les yeux
qu'un groupe d’acini bien reconnaissables comme tels, mais dont l’en-
semble garde encore la forme de l’ilot, et tranche souvent très nette-
ment au milieu du parenchyme voisin par son extraordinaire surcharge.
en zymogène, qui envahit complètement les zones basales. A la période
de reconstitution, nous avons observé une fois une caryocinèse ; nous
avons surtout assisté à la lobation et à la division amitotique des noyaux
géants.

LA VIRULENCE DU SANG CHEZ LES ANIMAUX RABIQUES,

par M. A. Mani.

On enseigne généralement que le sang des animaux atteints de rage
est dépourvu de virulence. De fait, Magendie, Renault, Galtier n’ont
obtenu que des résultats négatifs en inoculant le liquide sanguin, ou
même en le transfusant; de même, P. Bert réalisa sur un chien cette
opération, sans pouvoir donner la rage. Enfin, au laboratoire de M. Pas-
teur, de nombreux essais entrepris à toutes les phases de la maladie se
sont montrés négatifs.

Nous avons eu deux fois l’occasion de constater la virulence du sang
chez des rongeurs infectés avec le virus fixe. Voici les faits :

Le 10 juillet, trois souris recoivent sous la peau de la palte, respecti-
vement 1, 2, 3 centimètres cubes de sang défibriné d'un cobaye paralysé
depuis la veille, à la suite d’une injection intracérébrale de virus fixe,
praliquée huit jours auparavant.

SÉANCE DU 25 MARS 543

Le 26 juillet, la souris qui a reçu 3 centimètres cubes de sang, se traîne
péniblement, les pattes postérieures écartées, la tête branlante ; on
l'isole. Dans la soirée, la parésie va en augmentant pour devenir bientôt
générale. Le lendemain, mort; le cerveau de la souris est inoculé à un
lapin qui prend la rage le 9 août. Les deux autres souris n’ont rien eu.

Le 28 décembre, un lapin reçoit dans l’encéphale un centimètre cube
de sérum d’un lapin mourant de rage; le 5 janvier, paraplégie; le 7, mort.
Son bulbe est virulent.

Tels sont les deux seuls cas positifs que nous ayons conslalés sur
plus de 20 échantillons de sang d’animaux rabiques ; aussi nous a-t-il
été impossible de rechercher les causes qui déterminent la présence
dans le sang du microbe rabique, en quantité suffisante pour infecter
les animaux.

DE L’ANASTOMOSE TERMINO-TERMINALE ET LATÉRO-LATÉRALE DE L'INTESTIN
CHEZ LE CHIEN ET LES BOVIDÉS,

par MM. A. FRoun et E. PozEersktl.

Les nombreux procédés d’anastomose intestinale après la résection
d’une anse peuvent se réduire à deux Lypes ;

Ce sont: 1° l’anastomose termino-termale : les deux orifices sont réunis
bout à bout par des sutures circulaires avec ou sans dispositifs d’ap-
proximation; 2 l'anastomose latéro-latérale : les orifices de section sont
fermés par des sutures muco-muqueuses ou par des ligatures, et ces
sutures ou ces ligatures sont invaginées par un plan de sutures sero-
séreuses; on fait sur chaque tronçon d'intestin, le plus près possible
de l'extrémité, une ouverlure dans le sens longitudinal ; on rétablit la
continuité du tube digestif par l'anastomose de ces deux ouvertures
soit au moyen de deux plans de sutures, soit avec l’aide d'un des nom-
breux procédés d’approximation. Ce procédé paraît présenter sur l'en-
térorraphie circulaire les avantages suivants :. |

On peut établir entre les deux bouts intestinaux une communication
aussi large qu’on le désire, et éviter l’obsiruction intestinale.

On peutmettre en contact de grandes surfaces séreuses sans diminuer
le calibre de la lumière intestinale et obtenir une soudure rapide, tandis
que dans l’anastomose termino-terminale, l'application de larges sur-
faces séreuses l'une contre l’autre diminue la lumière de l'intestin.

Le diamètre propre ou la différence de diamètre des bouts intesti-
. NaUX n à aucune importance.

La circulation des bouts à réunir n’est pas modifiée, chaque partie
conservant son mésentère inlact; tandis que dans l’entérorraphie circu-

546 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

laire, les sutures séro-séreuses appliquées au niveau du mésentère
entravent la circulation.

Ces avantages semblent compenser largement l'inconvénient de la

durée plus longue del’opération ; aussi ce procédé d'anastomose latérale

est très employé en chirurgie.

Pour l'établissement de fistules de Thiry chez le chien, nous avons
donc tout d’abord employé le procédé d’anastomose latérale.

L'opération donne des résultats immédiats très satisfaisants, mais au
bout d’un temps plus ou moins long, variant de trois à dix-huit mois,
tous nos animaux sont morts d’obstruction intestinale. Cette obstruction
n’était pas due à un orifice de communication trop étroit, elle était
causée par un cœcum artificiel du bout supérieur dans lequel s’accumu-
lent les débris alimentaires non digestibles. Le fait s’est produit sur
huit animaux.

Il nous semble impossible d'éviter la formation de cœcums. En effet,
pendant l'opération une portion d'intestin est retirée de la cavité abdo-
minale et exposée à l'air; elle se rétracte et diminue considérablement
de longueur ; après la section, on est donc exposé à faire une invagina-
tion trop longue de l'extrémité fermée. Comme il faut laisser assez
de séreuse pour permettre un large contact, il s'ensuit que l'ouverture
longitudinale est placée assez loin de l’extrémité et comme toutes ces
parties s'allongent ensuite quand elles sont placées dans Ja cavité
abdominale, les ouvertures que l'on avait faites aussi près que possible
dès extrémités fermées s’en trouvent plus ou moins éloignées. Donc
formation inévitable de cœcums plus ou moins longs.

L’anastomose termino-terminale nous a toujours parfaitement réussi,
quelles que soient les portions d’intestin sur lesquelles nous ayons opéré.

Nous avons du reste employé cette méthode chez le chien et chez les
herbivores et nous n'avons jamais observé d'accidents dus à un rétré-
cissement.

Nous n'avons jamais observé d’obstruction intestinale. Nous avons
des chiens porteurs de plusieurs fistules intestinales de Thiry qui nous
servent depuis trois ans et deux vaches auxquelles nous avons isolé une
portion duodénale et une portion jéjunale de l'intestin depuis deux ans.

Nous pouvons donc conclure de ces faits :

1° Que, chez le chien, l’anastomose latéro-latérale donne toujours

lieu à la formation de cæcums;

2 Que chez le chien et chez les bovidés, l'anastomose termino-ter-
minale ne provoque pas de rétrécissement du canal intestinal;

3° Que ces avantages, joints à la durée moins longue de l'opéralion,

nous ont amenés à employer exclusivement le procédé d’anastomose
termino-terminale.

(37) 5AT

REUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

SÉANCE DU 13 MARS 1905

SOMMAIRE

ANCEL (P.) et Bouin (P:): La glande tats des dosages de la potasse et de
interstitielle du testicule et la dé- lasondefürinaires em 41
fense de l'organisme. — II. Hyper- Hocne (CL.-L.) : Note à propos
trophie ou atrophie partielle de la d’un cas d’aspergillose pulmonaire. 48
glande interstitielle dans certaines Le Monter {G.) : Sur un ovule à
conditions expérimentales. . . . .. 4% | deux nucelles du Ribes sanguineum

Boum (P.) et Ancez (P.) : La PUITS APE DAME ER EAU AT er mA
glande interstitielle du testicule et Ricaon (L.) et JEANDELIZE (P.) :
la défense de l'organisme. — I. Hy- Castration pratiquée chez le lapin
pertrophie ou atrophie partielle de jeune. Etat du squelette ‘chez
la glande interstitielle au cours de l'adulte. Examen radiographique. . 46
certaines maladies chez l'homme. . 43 Simon (P.) et SPILLMANN (L.) : Eosi-

GARNIER (LÉON) : Procédé de do- nophélie précoce conséculive à la
sage rapide de la potasse et de la suppression expérimentale des fonc-
SOUTEURINAIRE SR ET CL So ATOS e ANT e RTOER 42

GARNIER (LÉON) : Calcul des résul-

Présidence de M. Le Monnier.

- SUR UN OVULE À DEUX NUCELLES DU /ibes sanguineum PursH,
par M. G. LE Monnier.

Puisque la Réunion biologique admet la présentation d'objets sin-
guliers, sans exiger que l’on tire de leur observation des conclusions,
importantes en théorie ou en pratique, je prends la liberté de mettre
sous vos yeux une petite monstruosité végélale qui n’a pas encore été
signalée, à ce que je crois.

L’anomalie en question consiste dans la présence de deux nucelles,
accompagnés chacun de sa secondine propre, etenfermés dans une seule
et même primine. J'ai rencontré cette disposition inaccoutumée dans une
préparation déjà ancienne (21 mars 1902) contenant des coupes transver-
sales d’ovaire jeune du Aibes sanquineum Pursh. Comme vous pouvez en
juger d’après le dessin que ie dois à l’obligeance de M. Tabellion,
l'existence de deux nucelles disposés parallèlement, côte à côte, ne

548 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (38)

laisse place à aucun doute. Les nucelles sont normaux, ils présentent
chacun un sac embryonnaire bien développé, mais encore loin d’être
apte à la fécondation. Ces organes ne contiennent, en effet, que quatre
cellules-filles au lieu de huit. Du reste, les autres ovules existant dans la
préparation sont au même stade qui correspond bien à la date de la
récolle antérieure de plusieurs semaines à celle de l’anthèse.

Autour de chaque nucelle on voit, en coupe, la secondine ; parfaite-
ment normales sur le côté extérieur où elles confinent à la primine,
ces membranes se confondent sur la ligne médiane, entre les deux nu-
celles. Les deux secondines limitent deux endostomes bien distincts.

Au-dessus de l’exostome unique, on
distingue la coupe circulaire du funi-
cule. En suivant la série des coupes,
on arrive bientôt à celle qui passe par
le raphé de l’ovule.

Le rasoir a donc tranché l’ovule sui-
vantun plan longitudinal sensiblement
perpendiculaire au plan principal qui,
dans un ovule anatrope normal, est
défini par le raphé et l'axe du nucelle,
et qui, dans le cas présent, passe tou-
jours par le raphé et est, en outre, tan-
gent aux deux nucelles.

C’est cet heureux hasard qui rend
démonstrative la coupe considérée. Si,
au contraire, l’ovule avait été coupé
parallèlement à son plan principal,
chaque coupe aurait présenté le même
aspect qu'une coupe d’ovule normal. On n'aurait pu découvrir l'anoma-
lie que par la comparaison très attentive d'une série assez nombreuse
de coupes. Il est très probable qu’un observateur non prévenu aurait
laissé échapper ce fait singulier. À la vérité, des coupes perpendicu-
laires au raphé seraient aussi frappantes que celles que je vous pré-
sente, mais des coupes ainsi dirigées ne sont d'aucune ulilité pour
l'étude de l’'ovule, on fait tous ses efforts pour ne les pas obtenir, et
si, malgré ces soins, on ne peut les éviler, on ne s'attarde guère sur les
préparations malheureuses qui les contiennent. |

Si j'insiste sur ces détails d'observation, c’est pour essayer d’expli-
quer comment une monstruosité, qui, a priori, n’a rien de bien extraor-
dinaire, ne semble pas avoir été signalée jusqu'ici. Je ne la trouve, en
effet, mentionnée ni dans Moquin-Tandon, ni dans Masters, ni même
dans l'ouvrage plus moderne et si riche de Peuzig. Et cependant, il
semble que l'harmonie de structure de la plante serait bien moins
troublée par le doublement du nucelle que par la multiplication des

(39) SÉANCÉ DU 13 MARS 549

— — _

carpelles, des étamines ou des pétales, anomalies connues depuis long-
temps, et fréquemment mentionnées. Le nucelle n’a qu’une valeur mor-
phologique infime, celle d’un poil composé; et il est vraiment surpre-
nant que son doublement soit aussi rare qu'il le paraît d’après l’élat de
la littérature.

Je crois donc que le fait que je signale peut ne devoir son apparence
exceptionnelle qu’à l’imperfection de nos connaissances, et la conclusion
que je tirerais de cette observation serait que nous devons toujours
apporter la plus grande réserve à affirmer que ce nous n’avons pas
encore vu n'existe pas.

PROCÉDÉ DE DOSAGE RAPIDE DE LA POTASSE ET DE LA SOUDE URINAIRES,

par M. LÉON GARNIER.

Il s’agit d'un procédé résultant de la combinaison des méthodes
d'Autenrieth (1) (dosage du potassium à l'état de perchlorate) et de
Garratt (2) (dosage du potassium et du sodium à l’état de sulfates) et
_permeltant d'obtenir en moins de deux jours, après quelques heures de
travail seulement, des résultats aussi exacts que ceux que fournit la
méthode classique au chlorure platinique, aussi longue que dispen-
dieuse.

1° Æxtraction et dosage de la so nme : SO‘? + SO'N&.

Dans une fiole de Bohême de 300 centimètres cubes, on mesure
100 centimètres cubes d'urine filtrée plus 50 centimètres cubes d’eau
(150 centimètres cubes d'urine pour D << 1010), y ajoute 2 grammes de
sulfate de calcium pur et sec, une goutte de phtaléine, puis, en agitant,
de petites quantités de chaux éteinte pure jusqu’à coloralion rouge per-
sistante, et enfin un excès de 5 grammes de chaux éteinte: on ferme
avec un liège et l’on chauffe pendant un quart d'heure au bain-marie à
55 degrés, en agitant fréquemment. Or laisse ensuite refroidir et reposer
une nuit, puis on filtre dans un ballon jaugé 100 et 102 centimètres
cubes jusqu'au trait 100, ajoute au filtrat L gramme de carbonate,
ammoniaque pur, complète à 102 degrés par de l’'ammoniaque, bouche
et agite. Après repos, on filtre et l’on évapore dans une capsule de pla-
tine 76 c. €. 5 du filtrat correspondant à 50 centimètres cubes d'urine
(ou à 75 centimèlres cubes). On calcine ensuite le résidu sec avec 2c. c. 5
à 3 centimètres cubes d'acide sulfurique, humecte le résidu refroidi
avec quelques gouttes d'acide, caleine à nouveau jusqu'à cendres
blanches et fusibles au rouge. L'augmentation de poids de la capsule

(1) Autenrieth et Bernheim (Zeitsch. f. physiol. Ch., t. 37, p. 29).
(2) Garratt (Journ. of. Physiol., t. 27, p. 507, 1901-1902).

5950 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (40).

pesée après refroidissement sous la cloche à acide sulfurique, diminuée
de 0 gr. 0015 (trace de SO'Ca), représente la somme x des sulfates de
potassium et de sodium correspondant à 50 (ou 75) centimètres cubes
d'urine.

2° Extraction et dosage du potassium sous forme de CIO'*K.

Réactif cobaltique : mélanger 30 grammes de nitrate de cobalt eristal-
lisé dissous dans 60 centimètres cubes d’eau à 50 grammes de nitrite
de sodium pur dissous dans Q. s. d’eau pour faire 100 centimètres
cubes, ajouter 10 centimètres cubes d'acide acétique glacial et remuer;
laisser reposer une nuit pour dégager tout le peroxyde d’azote, puis
séparer par filtration un léger précipité jaune dû aux sels potassiques
du nitrite, enfin étendre de son volume d’eau. Le réactif ainsi dilué peut
se conserver deux à trois mois et même plus, à l'obscurité.

Opération. — Dans un becherglass, traiter 50 centimètres eubes
d'urine filtrée (100 centimètres cubes si D <7 1010) par 12 à 20 centi-
mètres cubes du réactif précédent et abandonner une nuit. Filtrer le
liquide sur filtre sans cendre et laver le précipité jaune de nitrite double
de cobalt et de potassium par décantation, dans le vase, avec 50 centi-
mètres cubes d’eau contenant 5 centimètres cubes de réactif; arroser le
précipité resté dans le vase de 5 centimètres cubes d'acide chlorhydrique
plus 5 centimètres cubes d’eau, fermer avec un oblurateur en verre et
le chauffer doucement au-dessus de la veilleuse d’un bec Bunsen; on
obtient une solution bleue limpide. Pendant ce temps, on sèche rapide-
ment le filtre sur un couverele de creuset en platine, l’incinère et épuise
les cendres par l’eau chaude; les eaux de lavage filtrées sont réunies à
la solution bleue du nitrate double de cobalt et de potassium et le tout
évaporé à sec au bain-marie; le résidu bleu est redissous dans quelques
centimètres cubes d’eau, additionné de 10 centimètres cubes d'acide
perchlorique à 18 p. 100 (D = 1,12), puis évaporé de nouveau au bain-
marie jusqu'à formation d’aiguilles cristallines rosées de perchlorates.
On reprend ce résidu par 15 ou 20 centimètres cubes d'alcool à 96 degrés
qui dissout les perchlorates de cobalt, sodium, ammonium, rassemble
le précipité cristallin de perchlorate de potassium sur un creuset de
Gooch, garni d’une couche d'amiante lavée à SO*H? pas trop mince, et
taré, et le lave avec l'alcool à 96 degrés jusqu'à ce qu'une goutte du
liquide de lavage ne donne plus de résidu après évaporalion sur un
verre de montre. On sèche ensuite le creuset à l’étuve à air à 120-
130 degrés pendant deux heures environ, jusqu’à poids constant. On
obtient ainsi le poids y du perchlorate de potassium correspondant à
50 (ou 100 centimètres cubes) d'urine. :

41) SÉANCE DU 13 MARS 551

CALCUL DES RÉSULTATS DU DOSAGE DE LA POTASSE
ET DE LA SOUDE URINAIRES,

par M. LÉON GARNIER.

Du poids y de perchlorale de potassium, on passe aux poids corres-
pondants de :
SO'K* en multipliant y par le facteur 0,6284
K°0 — —— 0,3393
Relranchant ensuite le poids calculé de SO*K* de la somme x des deux
sulfates de K et Na, on obtient le poids du sulfate de sodium qu'on
transforme en : : |
NaO en le multipliant par le coefficient 0,43676
Exemples de calcul.
1° Urine d'homme. Vol. des 24 heures, 1720 centimètres cubes:
densité — 1019,5.
Le Garratt, sur 50 cent. cubes, donne : . x ou SO“K° + SO'Na? = 0,7036,
l’Autenrieth, sur 50 cent.cubes, donne: you - CIO'K — 0,3248
De ce dernier on déduit : SO'K*— 0,3248 X 0,6284—0,204 pour 50 c. c.
et par suite : SO'Na — 0,7036 — 0,204 — 0,4996 pour 50 c. c.
d’où l’on obtient, pour l'émission totale 1720 centimètres cubes :

< 9
Potasse, K°0 — 0,3248 X 0,3393 x _ 23 gr, TOI

9
Soude, Na’ — 0,4996 X 0,43676 X E — 7 gr. 506

90 Urine de femme. Vol. des 24 heures, 1650 centimètres cubes ;
densité — 1009.

Le Garratt, sur 75 cent. cubes, donne: x ou SO*K*—+ SONa? —0,6496,

l’Autenrieth,sur 100 cent. cubes, donne: you CIO*K —0,4841.
De ce dernier on déduit : SO‘K? — 0,4847 X 0,6284— 0,3046 p. 100 c. c.
100

et par suite : SO'Na = 0,6496 X He 0,3046 — 0,5595 p. 100 c. c.

d'où l'on obtient, pour l'émission totale 1650 centimèlres cubes.
1650

Potasse, K°0 = 0,4847 X 0,3303 X 2 — 2 gr. 430
: ie 1650 :
Soude, Na°0 — 0,5595 X 0,43676 X = = 4 gr. 3065

Pour donner une idée de la valeur de la méthode, je ne citerai que
trois résultats obtenus en double, d'une part à l’aide du procédé clas-
-sique au chlorure de platine modifié par Pribram et Grégor (1) pour le

(4) Pribram et Grégor (Zeütsch. f. anal. Chem. t. XXX VIII, p. 401, 1899.)

552 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (42)

cas des urines, et de l’autre par celle d’Autenrieth au nitrite double de

Co et K et perchlorate de K.
t POTASSE CONTENUE DANS UN LITRE D'URINE

Pribram. Autenrieth.

Urinesne/4 teurs ant 2 gr. 989 2 gr. 894
TO el RE AO Me NAS 2 PA À gr. 164
— n°3. 2 gr. 213 2 gr. 330

ÉOSINOPHILIE PRÉCOCE CONSÉCUTIVE A LA SUPPRESSION
EXPÉRIMENTALE DES FONCTIONS DE LA RATE,

par M. P. Simon et M. L. SPILLMANN.

Kurloff et Freiberg ont montré que la fonelion leucopoiétique de la
rate peut être suppléée par le thymus et les ganglions Ilymphatiques de
telle sorte que l’extirpation de la rate ne détermine aucun changement
dans la teneur du sang en leucocytes. Le premier de ces auteurs a
constaté en outre chez les animaux privés expérimentalement de la
rate une éosinophilie remarquable qui apparaît au cours de la deuxième
année. Nous avons répété ses expériences sur deux cobayes auxquels
nous avons pratiqué non la resection de la rate, mais la ligature des vais-
seaux spléniques dans le but de réduire dans la mesure du possible
l'imporlance du traumatisme. L'un de ces animaux est actuellement
(trente-cinquième jour) vivant et bien portant, l’autre a été sacrifié le
vingl-septième jour et l’autopsie a montré l'atrophie complète de la
rate. Chez ce dernier, le chiffre des lymphocytes tomba à 5 et 6 p. 100
le lendemain de l'opération pour remonter ensuite graduellement au
chiffre normal et le dépasser même notablement de 15 à 20 p. 100. Le
même fait a été constaté chez le second de nos animaux en expérience
et si on le rapproche de l’hyperleucocytose (20.000 globules blancs)
que nous avons relevée chez lui, il semble bien que l'abolition de la
fonction lymphogénétique de la rate entraine une suractivité des autres
‘organes formateurs des globules blancs, passagèrement de la moelle
osseuse et d'une façon plus durable des ganglions lymphatiques. En effet
les polynucléaires d’abord partis d’un chiffre excessif (jusqu'à 80 p. 100)
ne lardèrent pas à revenir au taux physiologique pour se maintenir
ensuite sensiblement au-dessous, suivant ainsi une marche inverse de
celle deslymphocytes. De plus, nous avons constaté dès les premiers jours
de l'opération une augmentation notable des polynucléaires éosinophiles.
Dans un cas, au lieu du chiffre normal de { p. 100, ces éléments attei-
gnaient le nombre de 8 p. 100, le trentième jour ; dans l'autre, l’'augmen-
tation a été plus remarquable encore et s’est élevée au taux de 10 et
même de 15 p. 100. Ici l'éosinophilie a donc élé précoce ; elle était
d'ailleurs prévue, car on sait qu’elle constitue un phénomène très fré-
quent dans toutes les affections spléniques.

(43) SÉANGE DU 13 MARS 553

LA GLANDE INTERSTITIELLE DU TESTICULE ET LA DÉFENSE DE L'ORGANISME.
1. HYPERTROPHIE OU ATROPHIE PARTIELLE DE LA GLANDE INTERSTITIELLE
AU COURS DE CERTAINES MALADIES CHEZ L'HOMME,

par MM. P. Bouin Er P. ANCEL.

Nous avons montré (1) que la glande interstilielle du testicule est une
glande à sécrétion interne et que c’est à elle qu’il faut reporter l’action
générale sur l'organisme attribuée jusqu'ici au testicule tout entier. De
plus, son action retentit puissamment sur la nutrition générale. D’après
nous, l’«invigoration » organique propre au mâle est due à l'influence de
sa sécrétion interne; ce phénomène est une des manifestations des ca-
ractères sexuels et, comme tous ces caractères, il est tributaire de cette
glande.

Nous pensons en outre qu'elle joue un rôle dans la défense de l’orga-
nisme. Nous avons depuis longtemps commencé une série de recherches
à ce sujet. Reprenant les anciennes observations de certains auteurs
(Hansemann, Lubarsch, Mathieu, etc.), nous avons tout d'abord porté
notre attention sur la manière d’être de la glande interstitielle dans le
testicule de l’homme malade. Nous avons étudié une série d'organes
provenant d'individus atteints de maladies infectieuses aiguës et d’affec-
tions chroniques cachectisantes infectieuses ou non : (pneumonie,
phtisie aiguë ou chronique, cancer, sclérose généralisée, sclérose rénale
avec urémie). Nous pouvons grouper les résultats que nous avons oble-
nus de la facon suivante :

1° On observe, suivant la constatation des auteurs précédents, une
hypertrophie de la glande interstilielle dans les testicules d'individus at-
teints de maladies infectieuses à marche rapide (pneumonie, tuberculose).
Cetle hypertrophie n'est cependant pas toujours de même degré et peut
même faire défaut. On l’observe également dans les maladies chroniques
et en particulier dans la phtisie. Elle porte sur les cordons des cellules
interstitielles ; le nombre et les dimensions de ces cordons peuvent être
accrus dans des proportions considérables; leur diamètre atteint, dans
certains cas, le double ou plus du diamètre normal. Nous n’avons cepen-
dant jamais observé le fait signalé par Hansemann, à savoir que la
glande interstitielle pouvail arriver, dans certains cas, à former des
trainées intercanaliculaires aussi volumineuses que dans le testicule du
Porc. Non seulement les cordons glandulaires présentent une augmen-
tation de volume, mais de nombreuses cellules interstitielles isolées
ou groupées en petits amas se différencient à nouveau dans les espaces
intercanaliculaires aux dépens des cellules conjonctives. Ces éléments

(1) « Recherches sur la signification physiologique de la glande intersti-
tielle du testicule des marnmifères », Journ. de Phys. et de Palh. gén.,
nov. 1904.

D54 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (44)

présentent de grandes dimensions et paraissent être en pleine activité
sécrétoire ;

2° Dans un certain nombre de cas, non seulement on ne constate pas
une hypertrophie de la glande interstitielle, mais on constate au
contraire une dégénérescence de celte glande qui peut aller jusqu'à
l’atrophie à peu près complète. Les cordons glandulaires sont très peu
nombreux, grêles, minces, absents quelquefois totalement dans de
vastes territoires testiculaires avec tubes séminifères dégénérés; leurs
cellules constitutives sont pelites, rongées sur leurs bords, pour ainsi
dire, et bourrées de granulations pigmentaires. Ce fait se rencontre sur-
tout chez les sujets morts après une longue cachexie.

En somme, la glande interstitielle s'hypertrophie souvent aussi bien
dans les maladies infectieuses aiguës que dans les maladies infectieuses
chroniques. Elle s’atrophie au contraire presque complètement dans
d’autres conditions pathologiques, surtout à la suite d’une longue ca-
chexie, subissant elle aussi la déchéance qui atteint toutes les parties de
l'organisme. On verra dans la note suivante la signification que nous
croyons pouvoir attacher à cette hypertrophie de la glande interstitielle.

LA GLANDE INTERSTITIELLE DU TESTICULE ET LA DÉFENSE DE L'ORGANISME
IT. — HYPERTROPHIE OU ATROPRIE PARTIELLE DE LA GLANDE INTERSTITIELLE
DANS CERTAINES CONDITIONS EXPÉRIMENTALES

par MM. P. Axcec et P. Bouin.

Nous avons cherché à réaliser expérimentalement des conditions
analogues à celles qui existent dans les cas pathologiques et à pro-
duire l'hypertrophie ou l’atrophie de la glande interstitielle. Nous avons
soumis un grand nombre de Rats blancs et de Cobayes aux conditions
expérimentales suivantes : 1° Sur un lot de Rats blancs nous avons
produit une intoxication alcoolique chronique. Ces animaux ont été sa-
crifiés, un, deux, trois et six mois après le début de l'expérience; 2° sur
plusieurs lots de Cobayes nous avons déterminé : une intoxication chro-
nique par la toxine tuberculeuse, en injections sous-cutanées de 1 cen-
timèire cube tous les deux jours; une infection tuberculeuse: une
infection charbonneuse. Enfin nous avons soumis plusieurs Cobayes à
une saignée de 5 à 6 centimètres cubes de sang, et d’autres à la des-
truction de leurs capsules surrénales. Les testicules de ces animaux
ont été étudiés, au point de vue histologique, un temps variable après
le début de l'expérience, entre quinze jours et un mois. De plus, les
organes de certains Cobayes tuberculeux et charbonneux ont été exa-
minés seulement après la mort déterminée par l'infection expérimentale.

On sait que la glande interstitielle du Cobaye, à l’état normal, forme
entre les tubes séminifères des cordons grèles et minces constitués le

(45) SÉANCE DU 13 MARS 555

plus souvent par quelques cellules orientées autour des vaisseaux san-
guins. Ces cordons glandulaires présentent soit une hypertrophie, soit
une atrophie, dans les conditions ci-dessus indiquées.

L'hypertrophie se manifeste relativement tôt après le début des in-
toxications ou des infections; elle est également très évidente quelques
jours après la saignée. Loisel a obtenu un résultat semblable chez un
Chien après néphrectomie unilatérale. Cette hypertrophie, assez diffi-
cile à voir au premier examen, se traduit par une augmentation du
diamètre des cordons interstiliels et par une hyperplasie de leurs
cellules constitutives. Celles-ci sont renflées, volumineuses, riches en
cytoplasme avec noyau excentrique et enclaves sécrétoires très abon-
dantes.

On constate au contraire une diminution de volume des cordons glan-
dulaires et même leur disparition presque complète à la fin des intoxi-
cations chroniques ou dans les intoxications rapides et très graves. Le
premier cas se réalise chez certains sujets morts de tuberculose géné-
ralisée ou intoxiqués par l'alcool pendant de longs mois. Le second
s'observe chez les sujets dont l’organisme a cédé devant une infection
foudroyante (charbon) ou une intoxicalion très rapide (destruction des
surrénales). Les cellules interstitielles sont alors très petites, allongées
et étroites et ne renferment plus ou presque plus de produits de sécré-
tion.

Nous attribuons à l'hypertrophie de la glande interstitielle dans ces
conditions expérimentales la même signification qu'à l’hypertrophie
observée chez les individus malades. Connaissant, par ses principaux
caractères, chez les sujets normaux et chez les cryptorchides de la
première variété, l'effet de la sécrétion interne de la glande intersti-
tielle et la stimulation puissante qu'elle procure à l'individu, nous
pensons que cette sécrétion s’exagère au début des infections et into-
xications et représente un moyen de défense de l'organisme. Ce serait là
une action comparable à celle qui a été observée à propos d’autres
glandes à sécrétion interne dans des conditions pathologiques et expé-
rimentales analogues. ;

CASTRATION PRATIQUÉE CHEZ LE LAPIN JEUNE.
ETAT DU SQUELETTE CHEZ L'ADULTE. EXAMEN RADIOGRAPHIQUE,

par MM. L. Ricmon et P. JEANDELIZE.

Au cours d'expériences relatives à l'étude des phénomènes de crois-
“sance, nous avons été amenés à pratiquer la castration chez un certain
nombre de lapins mâles. Bien que le squelette des animaux castrés ait
été étudié depuis longtemps par les vétérinaires et plus récemment
par un certain nombre d’expérimentateurs (Poncet, Briau, Pirsche,

BioLoe1e. Compres RENDUS. — 1905. T. LVIII. 40

536 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY ‘(46)

Sellheim), il nous a paru utile de rendre compte de nos résultats et d'in-
sister sur quelques particularités intéressantes.

Nous donnons ici les mensurations pratiquées sur les os lois des
membres, dans quatre séries de lapins ; chacune de ces séries comprend
un témoin et un castré de même portée; l’une d'elles toutefois (exp. I) se
compose d'un témoin et de deux castrés.Ces animaux ont été élevés dans
des conditions identiques. Ils ont été opérés (ablation du testicule et
de l’'épididyme) aux âges suivants : cinq semaines (exp. I et Il), huit
semaines (exp. III), dix semaines (exp. IV), et quatre mois (exp. V). Ces
lapins, témoins et opérés, ont été sacrifiés tardivement aux âges respec-
tifs de dix-neuf mois (exp. I et IT), dix-huit mois et demi (exp. III), douze
mois et demi (exp. IV), et dix-sept mois (exp. V).

Différences de longueur entre les os des témoins et castrés de même portée.

Exe. I Exp. II Exe. III Exp. IV Exp. V
- np Castré Castré Castré
Fr se même pores à 8 semaines, à 10 semaines, à 4 mois,
ee : ones sacrifié sacrifié sacrifié
Fe à 18 mois 1/2. | à 12 mois 1/2. à 17 mois.
PR | ———
cm. cm. CMe cm. cm
Humérus . 0,49 0,10 0,30 0,62 0:33
Cubitus. . 0,55 0,34 0,73 0,43
Radius . . 0,38 0,25 0,71 0,19 0
Fémur- 0,21 0,13 0,84 0,78 0,46
ibid. 0,60 0,52 0,80 0,60 OA

(Os présentant
une courbure
accentuée).

Voici les conclusions qui se dégagent de nos expériences :

4° D'une facon générale, les os longs des membres des lapins castrés sont
plus longs que ceux de leurs témoins. Toutefois chez le castré de l’expé-
rience V, opéré plus tardivement (quatre mois) que nos autres animaux, le
cubitus et le radius n’ont subi aucun accroissement.

2 L’allongement du membre inférieur (fémur et tibia) est plus grand
(exp. IT, IL, IV, V) ou égal (exp. I), mais jamais inférieur à l’allongement du
membre supérieur (humérus et radius).

3° Au membre supérieur, l'allongement le plus grand a porté tantôt sur le
cubitus (exp. I, IT, III) et tantôt sur l’humérus (exp. IV et V).

4° Au membre inférieur, l'allongement le plus grand a porté tantôt sur le
tibia (exp. I et IL), tantôt sur le fémur (exp. IL et IV).

5° Les animaux des expériences I et II, bien que de même portée, ont subi à
un degré différent l'influence de la castration. Chez tous deux, on constate
l'allongement général du squelette, mais cet allongement peu accentué pour
l’un (IL) est au contraire assez marqué pour l’autre (I).

6° Dans l’ensemble de nos opérés, nous remarquons que les différents os
subissent des accroissements dont l’ordre varie complètement suivant chaque
animal.

141) SÉANCE DU 13 MARS 557

7 Les os n’ont pas subi un accroissement proportionnel à leur longueur.
Ainsi par exemple l’humérus du témoin de l’exp. IV, qui mesure 7 cent. 5 et
a subi un accroissement de 0 cent. 6 chez le castré, a proportionnellement
plus augmenté que le tibia du même animal, qui mesure 11 cent. 4 et n’a
augmenté que de 0 cent. 6 chez le castré. On pourrait multiplier les exemples
permettant d'arriver à une conclusion semblable. Cela veut dire que pour
chaque os, la puissance de l'accroissement proprement dit n’est pas en rap-
port avec la longueur de l'os. IL était dès lors intéressant de rechercher cette
valeur de l'accroissement pour chaque os et de comparer la variation de ces
valeurs chez les différents castrés. Pour cela, nous avons cherché ce que
devient chaque accroissement en le rapportant à une unité de longueur d'os
correspondant de l'animal témoin. Or de la comparaison de ces chiffres, nous
pouvons conclure que ces puissances d’accroissement varient d’une facon
absolument irrégulière pour un même os considéré dans nos différentes séries
de castrés.

8° Les épiphyses des castrés sont plus larges; la diaphyse est à peine mo-
difiée. Les crêtes d'insertion et apophyses paraissent identiques. Seul le tibia
de l’opéré V présente à sa partie supérieure une courbure exagérée.

9° Les os des castrés ont subi une augmentation de poids par rapport aux
os correspondants de leur témoin, sauf pour deux d’entre eux, bien que
l'augmentation en longueur de ces deux os ait été assez marquée. L’aug-
mentation de poids portant sur l’ensemble du membre inférieur est plus
marquée que pour le membre supérieur.

10° L’examen des épreuves radiographiques, que nous devons à l’obligeance
de M. le professeur agrégé Guilloz, démontre la non-persistance du cartilage
de conjugaison, fait qui n’a pas lieu de nous surprendre, étant donné l’âge
tardif auquel nous avons sacrifié nos animaux. Aucune différence non plus
à signaler dans la transparence des os.

Ces résultats semblent donc indiquer que, si la castration entraîne un
allongement général des os longs avec augmentation de poids, cet
allongement ne prédomine pas forcément sur le membre inférieur
(exp. I) et en particulier sur le tibia qui n’est pas toujours l'os le plus
accru en longueur (exp. III et IV). De plus, si on considère un même os
dans plusieurs séries de castrés, ou l’ensemble des os d'un même
animal, on constate que leur accroissement n’est jamais dans un rap-
port exact avec la longueur de l'os.

(Travail du laboratoire de la clinique infantile
de M. le professeur agrégé Haushalter.)

NOTE A PROPOS D'UN CAS D'ASPERGILLOSE PULMONAIRE,

par M. CL.-L. Hocue.

En décembre 1903, à l’autopsie d’un malade que l’on soupçonnait
tuberculeux, M. le professeur Baraban trouvait dans un des poumons,
au milieu d’un bloc de preumonie massive, une caverne à caractères
particuliers. Entre autres, la présence à la surface de ses parois et des

558 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (48)

débris mortifiés qui s’en détachaient d’un enduit noirâtre ou brun-noi-
râtre, puis l'absence de paroi fibro-caséeuse, la caverne semblant creusée
à même dans le bloc hépatisé. M. Baraban émit l’idée qu'il ne s'agissait
pas d’une lésion tuberculeuse et que l’on se trouvait sans doute en pré-
sence d’une pneumomycose aspergillaire.

L'examen microscopique de coupes portant sur le tissu pulmonaire
limitant la caverne confirma cette hypothèse. J'ai repris l'étude des pré-
parations faites l'an dernier, j'en ai fait de nouvelles, et, après les avoir
traitées par l’hémalun, l'hémalun-éosine, l'hémalun fuchsine picrique,
la safranine anilinée, le bleu de méthylène éosine ou la méthode Weïi-
gert-Gram, j'ai constaté les faits suivants, relatifs à la couche mycélienne
aspergillaire qui revêt la surface interne de la caverne, ou les tractus
fibreux nécrosés qui s’en détachent.

Les couches mycéliennes sont surtout bien apparentes et continues
sur tous les débris de tissu mortifié, scléreux et antracosique. On y dis-
tingue plusieurs zones :

1° Une zone profonde en contact avec le substratum organique, cons-
tituée par une couche discontinue de corpuscules arrondis, de diamètres
variables, allant de 1 à 2 x. Ces éléments se colorent par les colorants
basophiles. Nous n’avons pas encore pu en déterminer la nature. Dans
cette zone quelques filaments mycéliens, souvent recouverts et comme
engainés par les éléments précédents ;

2 Une zone où les filaments sont distants les uns des autres; ils y
sont nettement cloisonnés, grêles, 1 à 2 & de large environ;

3° Une zone où les hyphes mycéliennes plus larges (4 à 6 x) sont con-
tournées, enchevêtrées el forment un feutrage dense, plus ou moins épais;

4° Enfin une zone superficielle, aérienne où l’on voit des hyphes très
déliées se détacher du feutrage mycélien sous-jacent, puis se renfler en
têtes conidiennes, garnies de stérigmates et de rangées de spores.

Les auteurs décrivent habituellement ces deux dernières couches,
feutrage mycélien et zone de sporulation conidienne; j'ai trouvé inté-
ressant de signaler à la Réunion biologique l'existence des deux autres
zones non décrites. La première surtout, celle où l’on trouve ces corpus-
cules de dimensions un peu différentes les uns des autres, retient l’atten-
tion. S'agit-il de formations en rapport avec la végétation du mycélium
aspergililaire, ou y a-t-il là des éléments d'essence, de nature différentes?

Le problème est à l'étude. Je soumets aujourd’hui diverses micropho-
tographies montrant l'aspect du champignon à divers grossissements.
Les préparation; sont au laboratoire, à la disposition des membres de
la Réunion que cette question peut intéresser.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris, — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHREUX, directeur. 1, rue Cassette.

SÉANCE D

ABELOUS (J.-T.), SouLié (A.) et Tou-
JAN (G.) : Sur l’origine de l’adréna-
Baugy et DIEULAFÉ : Sur la vascu-
larisation du fémur; conséquences
chirurgicales
CarnoT (P.) et CHASSEVANT (A.) :
La traversée pylorique de l’ovalbu-
mine suivant son état physique,
soli-liquide ou solide
CauLLerY (M.) et MEswic (F.) : Sur
quelques nouvelles Haplosporidies
ANNÉES HR 0e AA
CazaLBou : Le Macina, foyer per-
mauent de Trypanosomiase
CouvrEuR et CHEVROTIER : Sur un
réflexe conjonctivo-respiratoire. . .
DELEZENNE (C.) et PozEerskt (E.) :
À propos de l’action empêchante de
l’ovalbumine crue sur la digestion
tryptique de l’ovalbumine coagulée :
Doxonx et Morez (A.) : Lipolyse
dans le sang
Dugois (RAPHAEL) : Réponse à
M. Giesbrecht sur sa note intitulée :
« La luminosité est-elle un processus
vital »
Dugois (RAPHAEL) :
etiphysiolonie EPA EEE
FAURÉ-FREMIET (EmmanuEL) : Les
membranes périvacuolaires chez les
infusoires ciliés
._ FAURÉ-FREMIET (EMMANUEL) : Sur la
structure du Macronucleus chez les
Vorticellidæ
_ F£RÉ (Cn.) : Note sur l'étendue de
larouveur Rene tee
F£RÉ (Cx.) : Note sur le chatouil-
LeMent ST SEMI TA EN
Giz8ErT (A.) et LEREBOULLET (P.) :
Kystes hydatiques du foie et cho-
lémientamiliale Pet SEE
GomPrEeL et Henri (Vicror) : Note
complémentaire sur la prétendue
action antikinasique de l’albumine
d'œuf crue,
Hexrt (Victor) : Théorie de l’ac-
tion des diastases

mfoteellanhe etes elite firenle

siege ele teste

CO MONNIER ONECS A TMIOQUE MOTS

ee Ce ie tele er euneeliherel le tiette treillis

URI Teititetetlontegehieliie tete

see ete ile lee tele

BiooGre. Comptes RENDUS. — 1905. T, LVIII.

U

[QE

AVRIL 1905

SOMMAIRE

560

618

603

971

615

612-

lharziennes

HENRI (Vicror) : À propos de la
discussion de M. Delezenne. . . ..
Joucy (J.) : Sur l’évolution des
globules rouges dans le sang des
embryons de mammifères , . ....
KunckEL d'HERCULAIS (J.) : Les lé-
pidoptères psychides et leurs plan.
LES PDIOLECÉTICE SRE PR
LAvERAN (A.): Sur des culicides
de la Guinée française et sur l'index
endémique du paludisme dans cette
TE PAC SAS RE A ER
LAVERAN (A.) : Observations au
sujet de la communication de M. Ca-
ZALD OU ARE ANNE EN ET Et
Leruzce (MAURICE) : Phlébites bi-
Levapiri (C.) : Sur les hémolysines
thermostabiles du sérum sanguin.
LorTat-JacoB (L.) et SABAREANU
(G.) : Du rôle de la castration dans
la production de l’athérome expéri-
NON Er RS ER SE
MANOUÉLIAN [J.) : De l'emploi de
l'acide picrique comme différencia-
teur dans les colorations à l’'héma-
COX IN ER PR RS NE ETS
MaurEL (E.) : Recherches sur le
zéro physiologique du tronc et des
membres #INTérieUrs ee Ce
NICOLAS (E.) : Sur la tension su-
perficielle de l'urine des Herbivores.
PorTiER (P.) : La vie dans la na-
ture à l’abri des microbes. . . . ..
RaïLLIET (A.) et HENRY (A.): Un
nouveau sclérostomien (Tiodonto-
phorus deminutus nox. sp.) parasite
delhomme ss ee ARE PRE
REHNS (JULES) et SALOMON (Pau) :
Influence du radium sur le psoriasis.
RETTERER (Ed.) : De la forme des
fibro-cartilages inter-articulaires du
genou des Oiseaux. .........
RETTERER (Ep.) : De la structure
des fibro-cartilages ïinter-articu-
laires du genou des Oiseaux. .
SPIESS (CAMILLE) : La question du
foie chez la sangsue médicinale.

41

d61

293

605

d62

D83

9

560 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Recherches expérimentales sur l'ex- thérapeutique de la quinine. . . .. 632
Crélion 21 OMAN each Re 511 Borpas (L.) : Structure du Jabot
VALLÉE (H.) : Sur la pathogénie et du gésier de la Xylocope (Xylo-
della tuberculose EEE Eee H68 M ACOPAMIDIAC EAN LL)" PRES 638
ZANGGER (H.) : Recherches quan- GAUTHIER (CONSTANTIN) : Microfi-
titatives sur l'hémolyse avec les laires du sang coïncidant avec une
substances colloidales définies "la 2%) Pilairetde l'œil 2 EE 634
SAPONINE EN MAMAN MDN PAR 589 GERBER (C.) : Interprétation ana-
tomique de la fleur des Crucifères. 626
Réunion biologique de Marseille. GERkER (C.) : Interprétation ana-
. | tomique des ovaires bi, tri, quadri-
“ion (FRANçÇoIs) : Sur l’absor- loculaires des Crucifères . . . . . . 628
ption et l'élimination des sels de Perprix (L.) : Fermentation du
UNIMeS la is D td Mia 630 | glucose par le bacillus holobulyri-
ARNAUD (Francois) : Mode d'action CUS RNA Ne RIRE ee Re Lee Sn 0 . 636

Présidence de M. A. Giard, président.

À PROPOS DE L'ACTION EMPÉCHANTE DE L'OVALBUMINE CRUE
SUR LA DIGESTION TRYPTIQUE DE L'OVALBUMINE COAGULÉE,

par MM. C. Decezenxe et E. Pozerskr.

(Communication faite dans la séance du 18 mars).

Nous avons établi précédemment (1) que «l’ovalbumine crue possède,
comme le sérum sanguin, la propriété d'empêcher ou de retarder à
faible dose la digestion tryptique de l’ovalbumine coagulée ». Nous
avons montré, d'autre part, que dans les conditions de nos expériences
(addition simultanée de la kinase et de l’albumine crue au suc pancréa-
tique) l’action empêchante s'exerce spécialement sur la kinase. Dans la
même communication, nousindiquions d’ailleurs que, si l’albumine crue

elle-même résiste beaucoup plus énergiquement que l’albumine coa-
gulée à la digestion tryptique, cette substance peut subir cependant une
peptonisation lente quand le rapport de la quantité de kinase à la quan-
tité de sue pancréatique est suffisamment élevé.

MM. Gompel et Victor Henri (2) ont repris tout récemment l'étude de
cette. question. Se basant sur ce faitque «le sue pancréatique kinasé ad-

(1) Soc. de Biol., 11 juillet 1903, p. 935,
(2) Soc.. de Biol., 11 mars 1905, p: 457.

SÉANGE DO. 1°E AVRIL 561

ditionné à un mélange d’albumine crue et d'albumine coagulée digèré
d'abord l’albumine crue », ces auteurs formulent cette conclusion : « On
ne peut done pas dire que l’albumine crue exerce une action antikina-
sique. (L)»

Si l’on exclut des actions antikinasiques, et par le fait des actions
antitrypiques; l’action de l’ovalbumine crue pour cette seule raison que
lalbumine crue ajoutée à faible dose à un suc pancréatique kinasé, con-
tenant un cube d’albumine coagulée, se digère partiellement avant ce
dernier, on donne à ces expressions un sens restreint contraire à celui
qui a été employé par tous les auteurs et qu'il serait utile de définir.

Si on refuse de considérer comme antikinasiques ou antitryptiques
les actions d'arrêt exercées par des substances elles-mêmes attaquables
par la trypsine et dont le pouvoir empêchant est pour de faibles doses
limité dans le temps, on ne pourra plus considérer comme telles ni
l’action des sérums ni celle des extraits de vers intestinaux qui, ainsi
que nous nous en sommes assurés, ne se comportent pas, vis-à-vis de la
kinase ou la trypsine, autrement que l’albumine d'œuf. L'action empé-
chante exercée par ces diverses substances tient-elle précisément à ce fait

qu'elles exigent pour leur propre digestion une quantité considérable de

ferment qu'elles détournent à leur profit; ou bien cette action doit-elle

être attribuée à la présence de véritables anticorps dont l’action neutra-

lisante disparaîtrait peu à peu à l’étuve dans les mélanges de digestion?
C'est là une question qu'il serait assurément intéressant de résoudre et
sur laquelle nous n’avons pas à nous prononcer pour l'instant. 4

En considérant l’albumine d'œuf comme douée de propriétés antiki-
nasiques, nous nous sommes conformés au langage généralement admis

«pour désigner les actions de même nature, sans préjuger en aucune
‘facon du mécanisme intime de ces actions.

M. Vicror HENRI. — Lorsque, dans la dernière séance, nous avons
montré la digestion de l’albumine crue par le suc pancréatique kinasé,
M. Delezenne a .expliqué la divergence entre nos résultats et les siens
par une différence entre notre kinase et le sue intestinal employé par
lui ; je suis heureux de voir qu’il considère maintenant que pour l’action
en question le suc intestinal est identique à la kinase que nous

(1) MM. Gompel et Victor Henri affirment, d’autre part, qu’ «il se produit
une digestion très notable de l’albumine crue par le suc pancréatique addi-
tionné de la dose limite de kinase ». D'après nos expériences, un suc pancréa-

tique additionné d’une dose de « suc intestinal » Juste suffisante pour pro-

t

duire la digestion complète d’une quantité déterminée d’albumine coagulée
en un temps donné, n’altaque Jamais sensiblemént dans le méme temps une quan=
tité égale d’ ne crue. C’est là un point sur lequel nous nous Propo=
sons d’ailleurs d’insister à nouveau très prochainement.

562 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

employons et il apporte même un fait nouveau, qui étend la généralité
du résultat communiqué par M. Gompel et moi : le sérum empêche la
digestion du cube d'albumine, mais il est digéré lui-même.

Ces faits ainsi établis, M. Delezenne croit que l’on doit, quand même,
désigner l’action de l’albumine crue ou du sérum par le terme « d'action
antitryptique » ou « d'action antikinasique », et comme argument,
M. Delezenne s'appuie sur ce fait que le poids d’albumine cuite qui peut
être digérée en un temps donné par un mélange de suc pancréatique et
de kinase, est de beaucoup supérieur au poids d’albumine crue ou de
sérum, pouvant être digéré par le même mélange. M. Delezenne consi-
dère donc que l’on peut mesurer le « pouvoir digestif » d’un suc par le
poids d'albumine digéré pendant un temps donné.

Je crois qu'on n’a aucune raison de se servir du poids pour cette
mesure; en effet, une expérience très simple le démontre nettement :
voici un tube contenant un mélange de suc pancréatique et de kinase,
on a mis dans ce tube, d’une part, un cube d’albumine de 0 gr. 203 et
d'autre part, on a coupé en dix tranches, un autre cube d'albumine de
0 gr. 205. On a enfilé ces tranches sur un fil et on a plongé le tout dans
le même tube. On voit nettement que tandis que le premier cube d’al-
bumine est à peine digéré sur les bords, toutes les tranches du deuxième
cube sont digérées complètement ; le poids d’albumine qui peut être
digéré par un suc pendant un temps donné ne signifie donc rien, il ne
peut absolument pas servir pour exprimer le pouvoir digestif d’un suc.
Il faut employer un autre mode de mesure que je développerai dans
quelques semaines, quand j'aurai présenté une théorie générale de
l’action des hémolysines el des kinases.

En résumé, je crois que la désignation de l’action de l’albumine crue
par le terme « d'action antikinasique » ou « d'action antitryptique » ne
correspond pas au fait expérimental, qui montre que le mélange de suc
pancréatique et kinase conserve son action digestive après l'addition
d'albumine crue ; cette action digestive se produit d’abord pour l’albu-
mine crue et seulement ensuite pour l’albumine cuite.

SUR DES CULICIDES DE LA GUINÉE FRANÇAISE
ET SUR L'INDEX ENDÉMIQUE DU PALUDISME DANS CETTE RÉGION,

par M. À. LAVERAN.

L'année dernière j'ai communiqué à la Société de Biologie une
première note sur celte question (1).
M. le D' Kermorgant m'a remis, depuis lors, plusieurs lots de Culicides

(1) Soc. de Biologie, 26 mars 1904.

SÉANCE DU 1° AVRIL 563

recueillis à Conakry par M. le D' Toin et-M. le D" Tautain, secrétaire
général du gouvernement de la Guinée française, m'a envoyé des Culicides
capturés dans plusieurs localités de la Guinée française (1).

Je résume les résultats de l'examen que j'ai fait de ces Culicides,
principalement au point de vue de la proportion des Anopheles trouvée
dans les différents lots et de la nature de ces Anopheles.

1° Culicides capturés à l'hôpital Ballay, à Conakry. L'hôpital Ballay est
situé au voisinage de la mer.

Culicides recueillis du 25 avril au 25 juin 1904. Sur 62 Culicides, il
ya 8 Anopheles costalis; pour le reste, il s’agit d'un Culex du groupe
pipiens avec quelques Sfegomyia fasciata. |

Culicides recueillis au mois de juillet 1904. Sur 89 Culicides, je
compte : À costalis 36, St. fasciata 3, Mansonia 1: pour le reste 1l s'agit
de Culex du groupe pipiens.

Culicides recueillis pendant les mois d’août, de septembre et d'octobre.
Sur 21 Culicides je compte : À. costalis 7, St. fasciata 6, Culex faligans 8.

20 Culicides capturés à Conakry, dans la maison du médecin en chef.
Cette maison est située à 1.800 mètres de l'hôpital Ballay, dans la direc-
tion nord. Les moustiques, très rares en avril et mai, sont devenus très
nombreux dans le courant du mois de juin.

Culicides recueillis au mois de juin. Sur 57 Culicides, je compte :
A. costalis 6; pour le reste il s’agit de Culex (C. fatigans probablement;
les Culicides sont en mauvais état); je ne vois pas de Sfegomyia.

Culicides recueillis au mois de juillet 1904. Sur 24 Culicides, je
compte : Anopheles 12, St. fasciata 3 et 9 Culex. Sur les 12 Anopheles, il
y a 11 À. costalis, le 12° Anopheles appartient à une autre espèce mais
il n’est pas en assez bon état pour être déterminé.

Culicides recueillis pendant les mois d'août, septembre et octobre 1904,
: Sur 35 Culicides, je compte : À. costalis 9, St. fasciata 20, Culex 6.

3° Culicides capturés à Kollangui (Fouta-Dialon). — 5 Culicides; il
s’agit dans tous les cas de Anopheles costalis.

. 4° Culicides de Medina-Kouta (poste de la partie nord du Fouta-Dialon).
Sur 3 Culicides, il y a À A. costalis et 2 Culex (en mauvais état).

5° Culicides de T'oumanéa (poste situé sur la frontière du Fouta-Dialon
et du Soudan). — Sur 11 Culicides, il y a 11 À. costalis.

Les Anopheles sont donc très communs dans la Guinée française et,
d’après les échantillons (assez nombreux) qui m'ont été envoyés, on
rencontre presque exclusivement dans cette région Anopheles costalis.

L'abondance des Anopheles est bien en rapport avec la fréquence du

- (4) M. le D' Tautain, qui m'avait fourni depuis deux ans des renseignements
et des matériaux d'étude précieux sur le paludisme et les trypanosomiases
en Guinée française, a succombé le 22 février 1905 à Conakry; qu'il me soit
permis de déplorer ici la mort prématurée de ce savant confrère.

564 SOCIÉTÉ DE‘ BIOLOGIE

paludisme qui, dans toute la Guinée francaise est la maladie dominante.

De 1899 à 1903, sur 745 entrées à l'hôpital de Conakry, il y en a eu
470 pour paludisme, soit les trois cinquièmes (4).

: J'ai déjà signalé que l’index endémique du paludisme était très élevé
à Conakry et aux environs où, chez les enfants indigènes âgés de moins
de cinq ans, on trouve des hématozoaires 3 fois sur 4.

Dans des préparations de sang recueillies chez des enfants indigènes
âgés de un à quatre ans à Kindia, à Koliakaé, à Foulaiah les hémato-
zoaires du paludisme ont été trouvés une fois sur quatre. Ces prépara-
tions de sang recueillies par M. le D' Boyé m'ont été remises par M. le
D' Kermorgant inspecteur de service de santé des Colonies.

LE MACINA FOYER PERMANENT DE TRYPANOSOMIASE,

ï par M. CazALBoU.

Une mission exécutée au Macina (Soudan français) (2) au mois de
décembre 190%, c'est-à-dire à une époque où le pays est encore inondé
sur une moitié de sa superficie, a permis de faire d’utiles constatations.

L'ensemble de la région est infesté par des mouches piquantes en
quantité invraisemblable; chevaux et bœufs en sont couverts. D’après
les renseignements recueillis, le nombre de ces mouches est si grand
pendant la saison des pluies (de juin à octobre) que les habitants évitent
de sortir de leurs cases.

Les deux rives du marigot de Diaka, surtout explorées, ont fourni
ane abondante récolte de mouches. Il en est de même de quelques points
intérieurs, tels que Ténenkou, Ourandia, etc. À

Les chevaux et juments des bords du marigot de Diaka sont presque
tous atteints par la trypanosomiase qui est connue dans cette région
sous le nom de Soumaya, c'est dire qu’ils sont presque tous condamnés
à mourir à une échéance plus ou moins prochaine.

Les bœufs à bosse (zébus), qui constituent la majeure partie des trou-
peaux, sont atteints du même mal dans la proportion d’un bon tiers.
Quelques-uns, dans un état de maigreur accusée, sont, à coup sûr,
infectés depuis un an. Ue sont ces malades qui, au moment où le bétail
revient dans le Macina, à la fin de l’inondation, entretiennent la trypa-
nosomiase par l'intermédiaire des mouches piquantes.

(4) E. Pinard et Boyé, Guinée française, Ann. d'hyg. et de méd. coloniales,
1904, t. VIE, p. 475.

(2) Le Macina, qui s'étend sur les rives du Niger en amont et au sud-ouest
de Tombouctou, est périodiquement inondé.

SÉANCE DU 1°" AVRIL 565

Le Macina est, par suite, un foyer permanent de Soumaya.

D'après l'estimation des chefs bergers, la mortalité des Bovidés
malades varie de 30 à 50 p. 100. L' enzootie est d'autant plus intense que
la crue est plus forte et que les mouches piquantes sont en plus grand
nombre.

OBSERVATIONS AU SUJET DE LA COMMUNICATION DE M. CAZALBOU,

par M. À. LAVERAN.

J'ai recu, au mois de février dernier, de nombreux échantillons de
mouches piquantes recueillies par M. Cazalbou dans les localités
suivantes du Soudan français : Diafarabé, Maetaké, Penha, Ténenkou,
Tiénel, Toguéré-Koumbé, Ourandia.

Ces mouches ont élé recueillies au Soudan du 14 au 28 décembre 1904.

Bien que les mouches fussent très nombreuses, j'ai cherché en vain
des Glossina ou tsétsé, dans les lots provenant des différentes localités
susindiquées.

Dans les lots provenant de Diafarabé, de Maetaké, de Penha, de
Ténenkou, de Tiénel, de Togueré-Koumbé, les Sfomoxes abondent, il n'y
a pas de Z'abanus; dans le lot de mouches provenant de Ourandia on
trouve, avec des Siomoxes, deux espèces de Zabanus.

J'ai adressé à M. E. E. Austen, au British Museum, des échantillons
de ces mouches piquantes. D’après les renseignements que M. Austen a
bien voulu me fournir, les Z'abanus d'Ourandia appartiennent aux deux
espèces suivantes : 7”. dorsivitta Walker et 7. unimaculatus Macq. Les
Stomoxes étaient malheureusement en si mauvais état de conservation
qu'il n’a pas été possible de les déterminer.

On ignore encore quelle est la véritable nature de la trypanosomiase
que M. Cazalbou désigne sous le nom de Soumaya. Il parait aujourd'hui
bien établi qu’une autre trypanosomiase du Soudan français, décrite par
le même observateur sous le nom de Hbori, n’est qu’une forme un peu
atténuée du Surra (1); ilest fort possible que la Soumaya et la Mbori ne
constituent qu'une seule et même trypanosomiase, les peuplades
d'Afrique ayant chacune des noms différents pour désigner une même
maladie. Sur des préparations de sang desséché, convenablement
colorées, je n'ai vu, pour ma part, aucune différence entre les trypano-
somes du Surra, de la Mbori et de la Soumaya (2).

(4) Vallée et Panisset. Sur les rapports du Surra et de la Mbori, Académie
des sciences, 21 novembre 1904. — A. Laveran. Observations au sujet de la note
précédente, Académie des sciences, même séance.

(2) A. Laveran, Académie de médecine, 26 avril 1904.

566 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LA TENSION SUPERFICIELLE DE L'URINE DES HERBIVORES,

par M. E. Nicozas. 2

Dans une note récente (Comptes rendus de la Société de Biologie, du
3 mars), M. Billard attribue la faible valeur de la tension superficielle
des urines normales d'herbivores aux acides biliaires, dont la présence,
dans ces urines, lui aurait été constamment révélée par la réaction de
Pettenkofer. Je regrette que M. Billard ne nous ait pas renseigné sur la
facon dont il a appliqué à l'urine la réaction de Pettenkofer, car les ré-
sultats que j'ai obtenus, avec cette même réaclion, sont absolument
contraires aux siens. J'ai pratiqué, il y a déjà longtemps, de nom-
breuses recherches de sels biliaires dans les urines d’herbivores, sans
parvenir à mettre ces composés en évidence ; j'ai renouvelé ces essais
à l’occasion de la note de M. Billard, aucun ne m'a permis de déceler la
moindre trace de sels biliaires dans l'urine normale du cheval et du
bœuf. J'ai utilisé, pour ces essais, la réaction de Pettenkofer, l’appli-
quant non pas à l'urine elle-même, mais au produit obtenu en traitant
cette urine par les procédés combinés de Hofmeister et de Neukomm.

Pour fournir des renseignements certains, la réaction de Pettenkofer
ne doit pas, en effet, être employée directement sur l'urine, à cause de
la complexité de constitution de ce liquide et de sa coloration, elle doit
l'être sur l'urine des herbivores moins encore que sur toute autre,
l'urine de ces animaux renfermant en quantité notable des substances
capables de troubler la réaction ou d’en fausser les indications : phé-
nols, indican, chromogène d’origine scatolique, matières albuminoïdes
parfois (substance semblable à la mucine de l’urine de cheval), etc. Il
est donc nécessaire de soumettre l’urine normale à un traitement appro-
prié pour en extraire les acides biliaires qu’elle est supposée renfermer
ou obtenir de ces acides une dissolution, dépouillée de la majeure partie
des substances étrangères, nuisibles de l'urine, et sur laquelle on fera
la réaction de Pettenkofer.

Comme, dans les procédés d'extraction employés, d’autres composés
que les acides biliaires peuvent être, en petite quantité, enlevés à
l'urine, comme, en outre, un grand nombre de corps sont capables,
ainsi que l’a montré Udransky, de donner, avec la solution sucrée ou la
solution de furfurol et l'acide sulfurique, une coloration semblable à
celle que font apparaître les acides biliaires, il est encore indispensable,
si cette coloration se manifeste, de pratiquer l'examen spectroscopique
du liquide coloré. C'est seulement lorsqu'on a observé la réaction spec-
trale de la matière colorante qui a pris naissance, que l’on est en droit
de conclure, d’une façon certaine, à la présence ou à l'absence des sels
biliaires dans l'urine.

Il va de soi que, dans des recherches de ce genre, où il s’agit de dé-

SÉANCE DU 1° AVRIL 567

celer des traces de substances données, il faut opérer sur de grandes
quantités d'urine. J'ai employé, dans chacun de mes essais, 500 centi-
mètres cubes de ce liquide.

L'urine est d’abord traitée suivant le procédé d'Hofmeister (déféca-
tion par l’acétale basique de plomb et l’ammoniaque, lavage et dessic-
cation du précipité, épuisement à chaud par l’alcool absolu, addition
de soude ou de carbonate de sodium, évaporation du liquide alcooli-
que). Le résidu de l’évaporation est repris par une petile quantité d’eau.
La solution, filtrée, est, généralement, légèrement colorée en jaune ;
elle présente, parfois, une belle fluorescence bleue (urine de cheval) et
toujours une odeur très aromatique ; elle renferme presque constam-
ment un peu d’indican et de chromogène d’origine scatolique, qui ont
été précipités par l’acétate basique de plomb ammoniacal, et partielle-
ment redissous par l'alcool chaud. Cette solution, où doivent se trouver,
s'ils existent, les acides biliaires à l’état de sels de sodium, est encore
impropre à la recherche de ces acides par la réaction de Pettenkofer ;
elle prend déjà, en effet, par l'acide sulfurique seul, une coloration
rouge-violacé ; il en est de même lorsqu'on y ajoute une solution de
sucre ou de furfurol et SO‘H*; cette coloration se distingue, il est vrai, de
celle que donnent les acides biliaires, en ce qu’elle passe en totalité ou
en majeure partie (matière colorante violette) dans le chloroforme, ce
qui n’est pas le cas pour la deuxième, et en ce qu’elle donne unique-
ment les réactions spectrales de l’indigo; mais il est préférable, pour
être fixé avec plus de certitude, de précipiter la solution aqueuse par
l’acétate basique de plomb, sans ammoniaque, et de soumettre le préei-
pité aux mêmes manipulations que précédemment. On obtient, en défi-
nitive, une nouvelle solution, à peu près incolore, privée d’indican et
qui, par la réaclion de Pettenkofer, ne donne rien ou donne simplement
une coloration jaune lorsqu'on emploie la solution sucrée à la place de
la solution de furfurol à 1 p. 1000.

De nombreuses urines ont été traitées par le procédé que je viens
d'indiquer (1); elles m'ont toutes donné des résultats négatifs; je suis
donc en droit de conclure qu’elles ne renfermaient pas trace de sels bi-
liaires ou n’en contenaient que des proportions inappréciables par la
réaction de Pettenkofer.

Toutes ces urines avaient, cependant, une tension superficielle faible
et dont la valeur était encore abaissée par l'addition de chlorure de so-
dium. Les solutions aqueuses elles-mêmes, préparées à partir de l'urine,
par le procédé décrit, présentaient cette particularité, et à un degré
d'autant plus marqué qu’elles renfermaient plus d’indican. 11 y a donc
lieu d'admettre qu'il existe dans l'urine des herbivores des substances

1. Ce procédé permet de déceler jusqu’à 0 gr. 005 d'acide biliaire dans
500 centimètres cubes d'urine.

568 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

autres que les sels biliaires, qui diminuent notablement sa tension de :

surface et lui donnent une valeur inférieure à celle qu’elle possède dans
l'urine des autres espèces animales. Le rôle de quelques-unes de ces
substances fera l’objet d’une prochaine note.

(Laboratoire de chimie de l'Ecole vétérinaire de Toulouse.)

SUR LA PATHOGÉNIE DE LA TUBERCULOSE,

par M. H. Varcée (d'Allort).

En ce qui a trait à l'infection tuberculeuse par les voies digestives, on
peut opposer aux résultats constamment positifs des belles recherches
de M. Chauveau les tentatives infructueuses de Colin et les échecs par-
tiels de MM. Nocard et Rossignol qui, opérant sur des bovidés adultes,
ne réussissent qu'à infecter très légèrement trois vaches sur quatre.

Le veau jeune semble beaucoup plus apte à l'infection que les sujets
âgés, chez lesquels les réservoirs digestifs annexes, arrivés à leur com-
plet développement, assurent l’extrème dilution et l'innocuité des
bacilles ingérés. Cette aptitude spéciale des jeunes bovidés à l'infection
par les voies digestives est partiellement établie par la constatation de
la tuberculose des voies digestives chez les veaux de lait et par les
récentes expériences de Moussu. Elle vient à l'appui de la théorie de
Behring sur la pathogénie de la tuberculose. Aussi m'a-t-il paru inté-
ressant de réaliser les expériences suivantes :

Quatre veaux têtent dès leur naissance, à deux reprises, à quarante-
huit heures d'intervalle, les 21 et 23 juin 1904, une vache affectée de
mammite tuberculeuse. La quantité de lait virulent ingérée à été de
150 grammes environ par tête et par télée. Les jeunes animaux sont
ensuite exclusivement allaités par leurs mères indemnes de tuberculose,
ou au lait bouilli. Soumis, après cinq semaines, à des injections révéla-
trices de tuberculine, ils réagissent violemment. On les sacrifie en plein
état de santé, successivement, à quatre semaines environ d'intervalle,
le premier le 14 juin, le dernier le 14 novembre 1904.

Tous, sauf un, présentent à l’autopsie des lésions nettes, mais à des
degrés divers d'intensité, de tuberculose mésentérique. Pas un seul
n'offre de lésions spléniques ou hépatiques et l'inoculation au cobaye des
ganglions du hile du foie laisse cet animal indifférent.

Trois de ces veaux — et notamment celui qui n'offre point de lésions
intestinales ou mésentériques — présentent des altérations profondes des
ganglions bronchiques et médiastinaux. Sur la face antérieure du dia-
phragme des productions tuberculeuses indiquent que c'est gràce aux

F3

SÉANCE DU 1°" AVRIL 569

communications lymphatiques du péritoine et de la plèvre que les
bacilles ont pu gagner le poumon. L'invasion de cet organe n’a pu se
faire à la faveur d’une infection par la bouche ou le pharynx lors des
repas infectants, les voies lymphatiques antérieures étant indemnes.

L'expérience suivante, bien différente cependant, permet des consta-
tations parallèles :

Une vache bretonne, reconnue indemne à l'épreuve de la tuberculine,
est inoculée, en mai 1903, dans la mamelle avec 4 milligramme de
bacilles tuberculeux, puis entretenue daus les meilleures conditions
hygiéniques. Lentement une mammite tuberculeuse évolue et l’on cons-
tate à l’autopsie, pratiquée près de deux ans plus tard, l'existence d’une
tuberculose très étendue procédant de l'extension des lésions mam-
maires par les voies lymphatiques. Les ganglions inguinaux, sous-lom-
baires, mésentériques, hépatiques sont envahis. Le foie est complète-
ment indemne; les ganglions trachéo-bronchiques et des médiastins sont
plus malades que tous les autres; le poumon est très altéré.

Des constatations faites chez ces animaux, il est donc permis de con-
clure que le parenchyme pulmonaire des Bovidés semble présenter une
réceptivité particulière pour le bacille de Koch; que le foie étant au
contraire plus résistant, peut aisément triompher de l'invasion tubercu-
leuse. La prédominance des lésions pulmonaires chez un sujet porteur
d'altérations — même très discrètes — de l'appareil digestif n'autorise-
rait point — d’après les faits rapportés précédemment — à admettre
que l'infection n'a pas été contractée par les voies digestives, mais bien
plutôt par les voies respiratoires.

UN NOUVEAU SCLÉROSTOMIEN (7riodontophorus deminutus nov. sp.)
PARASITE DE L'HOMME,

par MM. À. Rauzier et A. HENRY.

Grâce à l’obligeance de M. le professeur Joubin, nous avons pu étu-
dier, dans la collection des Nématodes du Muséum, un Selérostomien
fort intéressant, qui représente un nouveau parasite de l'homme.

Il en existe seulement deux exemplaires, un mâle et une femelle, le
premier légèrement altéré, tous deux laissant à désirer sous le rapport
de la transparence. La description que nous allons en donner demeurera
par suite incomplète sur plusieurs points de détail.

Dans les deux sexes, le corps — après conservation dans l'alcool —
est blanchâtre, cylindrique, atténué aux deux extrémités, mais plus
longuement en avant qu'en arrière.

Le tégument est très nettement strié en travers; les stries ont, en

570 SOCIÈTÉ DE BIOLOGIE

moyenne, un écartement de 12 x. La cuticule ne forme pas d'étrangle-
ment brusque en arrière du vestibule oral, mais elle présente, dans la
région céphalique qui suit, un léger épaississement qui cesse tout à coup
un peu en arrière de la capsule buccale, à 270 uw de l'extrémité anté-
rieure.

A 500 w de cette même extrémité, très légèrement en arrière de
l'anneau nerveux, existe une paire de papilles cervicales à peine visi-
bles, à base hémisphérique et à pointe subulée.

Le limbe cuticulaire qui forme la paroi du vestibule oral est limité en
arrière par un simple sinus. Ce vestibule est déprimé d’avant en arrière;
il montre une couronne (coronule externe ou antérieure) de 22 lamelles
environ, dirigées en avant et en dedans, et dont l'extrémité libre est
arrondie.

L’état des parasites ne nous à pas permis de mettre en évidence les
papilles céphaliques; cependant, nous avons pu distinguer dans le
rebord antérieur de la capsule buccale quelques-unes des dépressions
qui livrent passage aux nerfs papillaires. La coronule interne ou posté-
rieure nous a également échappé.

Le vestibule oral s'ouvre dans une capsule buccale subglobuleuse,
haute de 150 & sur une largeur maxima de 160 u atteinte un peu au delà
du milieu de sa longueur. Cette capsule porte un tunnel dorsal assez
étroit, aboutissant au bord antérieur de la capsule, à une gouttière
circulaire qui nous a paru s’infléchir quelque peu en arrière au niveau
du tunnel.

La seule armature qu'on remarque dans la capsule buccale émane de
l'extrémité antérieure de l’œsophage. Le revêtement chitineux de la
paroi triquêtre de ce conduit se continue par trois dents faisant dans la
capsule une saillie de 40 u. Chäcune de ces dents représente un angle
dièdre dont l’arête regarde l'axe du corps; son bord supérieur n’est pas
denticulé, mais forme simplement deux saillies arrondies séparées par
une incision qui correspond à l’arête.

L’æsophage est relativement court et épais; voici du reste, pour les
deux sexes, sa longueur, son épaisseur minima (au tiers antérieur) et.
maxima (au sixième postérieur) : chez le mâle, 660, 100 et 236 L.; chez
la femelle, 860, 110 et 250 y. Il offre une triple valvule à son entrée dans
l'intestin.

Le mâle est long de 95, large de 560 p. Sa bourse caudale, plus
large que longue, à bord très finement denticulé, montre deux lobes
latéraux assez amples, réunis par un petit lobe postérieur légèrement
sinué. La disposition des côtes est tout à fait semblable à celle des OEso-
phagostomes. Ces côtes sont épaisses et massives; les postérieures et
postérieures externes naissent d’un tronc commun. Les postérieures sont
bifurquées, à branche externe courte, les moyennes et les antérieures
sont fendues. Les papilles prébursales n'ont pu être neltement distin-

SÉANCE DU 1°" AVRIL 574

guées. De même, l'extrémité des spicules, noyée dans une masse opaque,
n'a pas été vue; nous donnons à ces organes, avec approximation seule-
ment, une longueur de 900 y; ils sont épais de 20 y environ.

La femelle est longue de 11""7, large de 650 » vers le milieu de la
longueur. Son corps est graduellement atténué en avant, mais demeure
à peu près cylindrique en arrière jusqu’au niveau de la vulve: il se
rétrécit alors rapidement de manière à former une courte queue conique,
aiguë. L’anus s'ouvre à 270 y de la pointe caudale, la vulve à 680 y, sur
une saillie assez nette.

Les œufs sont ellipsoïdes; mesurés à travers la paroi du corps, ils
sont longs de 60 à 65 y, larges de 38 à 40 y.

Quelque incomplète que soit cette description, elle permet cependant
de déterminer immédiatement le genre auquel se rattache notre
parasite.

Il s’agit sans aucun doute du genre 7riodontophorus Looss, 1901 —
de la famille des Strongylidæ, sous-famille des Sclerostominæ — carac-
térisé essentiellement par les trois dents qui émergent du fond de la
capsule buccale, et par la denticulation marginale de la bourse caudale
(bien que cette denticulation soit déjà indiquée chez les Sclérostomes).

Jusqu'à présent, on n’a décrit que deux espèces de ce genre, habitant
toutes deux le gros intestin des Équidés: 7r.minor Looss et Tr. serratus
Looss. Celle qui nous occupe se distingue très nettement de l’une et de
l’autre. Elle est de taille notablement plus petite; ses trois dents sont
mousses et dépourvues de denticules secondaires ; son vestibule oral est
à peine séparé de la partie antérieure du corps; sa région céphalique
forme une saillie brusquement délimitée en arrière ; enfin, la bourse
caudale du mâle a des côtes relativement épaisses, qui se rapportent au
type des OEsophagostomes bien plutôt qu’à celui des Triodontophores
connus jusqu'à présent.

En considération de ses dimensions réduites, nous proposerons de la
désigner sous le nom de ZYiodontophorus deminutus.

Les deux exemplaires qui ont servi de base à notre étude sont entrés
dans la collection du Muséum d'histoire naturelle de Paris, le 26 juil-
let 1865, avec cette seule indication : « Ver intestinal recueilli à l’autopsie
d’un noir africain de Mayotte. Don de M. le D' Monestier, chirurgien en
chef de la marine impériale. »

KYSTES HYDATIQUES DU FOIE ET CHOLÉMIE FAMILIALE,

par MM. A. GisBerT et P. LEREBOULLET.

Le rôle du terrain dans la genèse de certaines affections hépatiques
est manifeste : nous avons récemment montré que le cancer primitif du

579 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

foie se développe ordinairement chez des sujets antérieurement atteints
de cholémie familiale, et qu’il en est de même des cirrhoses alcooliques:
Or, de notre observation résulte que le plus souvent les kystes hyda-
tiques du foie ne se développent, eux aussi, que chez des sujets anté-
rieurement prédisposés par la cholémie familiale. Il en était ainsi chez
tous les malades porteurs de kystes hydatiques que nous avons exa-
minés depuis quelques années, comme le montre le bref résumé de
quelques-unes de nos observations : :

Ogs. I. — P... G... que nous avons soigné et fait opérer en 1900 d’un volu-
mineux kyste hydatique suppuré était fils d'une mère cholémique ayant eu à
cinquante ans un ictère de deux mois de durée; il avait eu une sœur morte
d'une affection hépatique avec ictère. Lui-même, sans avoir eu de jaunisse,
n'avait jamais eu de couleurs, était dans l'enfance boulimique, sujet à des
flux bilieux, atteint de gingivorragies fréquentes. Les symptômes apparents
du début de son kyste remontaient à douze jours à peine avant son entrée,
mais l’interrogatoire montre que depuis trois à -quatre ans, il avait des co-
liques abdominales assez douloureuses, et que c'est six à sept ans aupara-
vant qu'il a vraisemblablement dû absorber des œufs d’échinocoques (il bu-
vait à ce moment au même seau que le chien et le cheval de son patron).
L'opération révéla un énorme kyste hydatique suppuré du foie dont le ma-
lade guérit régulièrement.

Ogs. II. — B... C..., fille d’une mère morte à soixante-deux ans de cirrhose
avec ictère, a eu trois filles, une ayant eu la jaunisse il y a un an, et deux
autres nettement cholémiques; elle est elle-même depuis longtemps at-
teinte de dyspepsie hyperpeptique. Il y à six ans, elle a eu un ictère léger
d’origine émotive, avec démangeaisons et éruption vraisemblablement urti-
carienne localisée surtout aux membres inférieurs; secondairement elle eut
quelques troubles digestifs, avec augmentation de volume de l'abdomen; le
médecin la soigna, dit-elle, pour une cirrhose, puis tout disparut, et elle resta
cinq ans bien portante; il y a trois ans, pendant quatre à cinq mois, elle eut
chez elle un chien, qui vivait continuellement dans sa chambre; antérieure-
‘ment on ne retrouve aucune condition étiologique semblable. Il ÿ a un an,
réapparition des troubles dyspeptiques, douleurs dans la région du foie, puis
ictère progressivement plus intense, La malade fut opérée d'un kyste hyda-
tique; depuis fistule biliaire persistante, ictère, gros foie, grosse rate, et
signes montrant l'association probable chez elle d’une cirrhose biliaire au
kyste hydatique, comme dans l'observation suivante.

Ogs. IL. — E... R..., ayant deux frères atteints de cholémie familiale, père
d’une fille cholémique et ayant fait une jaunisse passagère, a lui-même des
signes anciens de dyspepsie hyperpeptique. Trois ans avant son entrée à
l'hôpital, 1l a recu un coup au flane droit, deux ans plus tard, douleurs abdo-
minales sans localisation précise, puis troubles psychiques à allure mélanco-
lique, teint jaune. Guérison apparente pendant quelques mois, mais bientôt
les douleurs reparaissent, accompagnées de troubles intestinaux, d’hyper-
trophie du foie marquée mais régulière, de teint jaune plus accentué. Au
premier examen fait de ce malade, le diagnostic de cirrhose biliaire hyper-

SÉANCE DU °° AVRIL 513

trophique semble s'imposer, celui de kyste hydatique étant toutefois réservé.
Puis lorsque, après une période d'amélioration, il vient se faire examiner à
nouveau, sont apparues des douleurs abdominales violentes en même temps
que la consistance du foie et son aspect se sont modifiés; la double existence
d'un kyste hydatique et d’une cirrhose biliaire associée semble probable. Le
malade meurt brusquement après quelques jours de rupture d'un kyste hyda-
tique dans une veine sus-hépatique et l’autopsie établit la double existence
d’un kyste hydatique et d'une cirrhose biliaire avancée (1).

Os. IV. — S..., âgé de vingt-six ans, ne peut nous renseigner sur ses antécé-
dents héréditaires, mais dit avoir eu toujours lui-même le teint jaunet. A
vingt ans, il a eu une crise d’hépatalgie violente avec ictère intense, matières
décolorées, urines foncées, qui nécessita un (raitement prolongé et retarda son
départ au régiment. Puis, deux mois après son incorporation, il reçut un coup
de pied de cheval dans la région du foie, mais put continuer son service et
resta assez bien portant jusqu'à l’âge de vingt-quatre ans, ayant eu toutefois
des hémorragies diverses dont une épistaxis qui ne s'arrêta que difficilement,
Il y a deux ans, à vingt-quatre ans, nouvelles douleurs hépatiques, ictère,
vomissements bilieux, etc.; le malade, entré à l'hôpital, est opéré d’un volu-
mineux kyste hydatique dont il lui reste actuellement encore une fistule
biliaire.

L'enquête clinique dans ces quatre faits prouve donc la préexistence
de la cholémie familiale, et dans un d’entre eux a pu être vérifiée ana-
tomiquement la coexistence d’une cirrhose biliaire et d’un kyste hyda-
tique du foie.

La constance de nos constatations nous à montré qu'il y avait là autre
chose qu'une simple coïncidence. D'ailleurs le kyste hydatique du foie
a été maintes fois trouvé associé à d’autres affections hépatiques. Plu-
sieurs faits dans lesquels un cancer du foie coexistait avec un kyste
hydatique de cet organe, ont été publiés par Habran, par Florand, par
Longuet, par Jouin, ete. Dans d’autres cas, il y avait association de li-
thiase biliaire, dans d’autres encore, de cirrhose alcoolique. Or, la cir-
rhose alcoolique, le cancer primitif du foie, la lithiase biliaire frappent
ordinairement des sujets présentant antérieurement les signes de la
cholémie familiale; ces faits sont donc, à cet égard, comparables à ceux
que nous ayons observés et confirment nos constatations.

Cette notion nouvelle dans l’étiologie des kystes hydatiques du foie
ne doit d’ailleurs pas surprendre, si surtout on la rapproche de ce que
l’on sait actuellement des conditions étiologiques de la tuberculose.
Celle-ci, dans les cas les plus fréquents, ne se développe que chez des
sujets antérieurement prédisposés, et l'existence d'un terrain tubercu-
leux esl la condition nécessaire de son éclosion sous l'influence des
causes de contagion auxquelles nous sommes journellement exposés.

(1) Cette observation a déjà été publiée par l’un de nous avec Lippmann. So-
ciété anatomique, 1902, p. 727. ï

D14 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Mais si la contamination est massive et incessamment répétée, la tuber-
culose se développe presque fatalement, qu'il y ait ou non une prédis-
position du sujet; telles sont les tuberculoses conjugales dont on a rap-
porté tant d'exemples; ce sont de véritables tuberculoses d’inoculation
comparables aux tuberculoses expérimentales qui, pour peu ne la dose
inoculée soit suffisante, ne restent jamais négatives.

Il en est du développement des kystes hydatiques comme de celui dela
tuberculose pulmonaire. Sans doute, dans certaines «terres classiques »
de la maladie hydatique, comme l'Islande, la fréquence du tænia échi-
nocoque chez le chien, le genre de vie des habitants soumis à une conta-
mination incessante, expliquent le développement, si fréquent chez eux,
des kystes hydatiques, sans qu’il y ait à invoquer une prédisposition
quelconque. Mais il n’en est plus de même dans nos pays. Les kystes
hydatiques du foie y sont relativement rares, alors que la fréquence des
causes de contamination, infiniment moindre qu’en Islande, est encore
grande, comme le prouvent les récentes et concluantes recherches de
Devé (1). C’est que, de même qu'il existe un terrain tuberculeux, un
lerrain hydatique paraît nécessaire à l'arrêt et au développement du
parasite dans le foie. Ce terrain, la notion de la cholémie familiale anté-
rieure le met en évidence chez nos malades (2), tout en n’excluant pas le
rôle possible d’autres conditions prédisposantes susceptibles d’inter-
venir secondairernent, comme le traumatisme. Grâce à cette notion, on
comprend également pourquoi le kyste hydatique est fréquemment as-
socié à une autre affection hépatique, notamment à une cirrhose bi-
liaire, les deux affections, nées sous l'influence d’une même cause pré-
dispesante, poursuivant leur évolution parallèle.

SUR L'ORIGINE DE L'ADRÉNALINE,

par MM. J.-T. ABecous A. SouLIÉ et G. Touyan.

Dans une communication récente, nous avons montré que la pulpe
de glandes surrénales, abandonnée à une température de 40 degrés
pendant vingt-quatre heures, s'enrichit en adrénaline par comparai-
son avec une même quantité de pulpe surrénale maintenue à 0 degrés.

(1) Devé, in Blanchard, Acad. de médecine, novembre 1904.

(2) L'action toxique de la bile à l'égard du parasite échinococcique ne peut
être invoquée pour refuser à la cholémie familiale et aux autres maladies bi-
liaires, le rôle de cause prédisposante. Récemment, Devé a montré combien
peu il fallait tenir compte du rôle nocif de la bile à l'égard des hydatides, et
a même signalé la possibilité d’une échinococcose secondaire développée dans
les canaux biliaires (Société de Biologie, 11 février 1905).

SÉANCE DU 4° AVRIL 575

_

Aux dépens de quelles substances se forme l’adrénaline? En recher-
chant si d’autres organes ne fabriquaient pas cette substance, nous
avons constaté que le liquide de l’autodigestion du pancréas renfermait
une malière qu'on peut facilement extraire par l'alcool, et qui, traitée
par l’iode, se colore en violet.

C'est la substance chromogène connue sous le nom de /ryplophane et
qui renferme le noyau indol des matières protéiques. Nous nous
sommes demandé s’il n'existait pas une relation entre cette subslance
et la substance active des glandes surrénales. Pour éclaircir ce problème
nous avons fait les expériences suivantes :

1° On fait digérer à l'étuve une assez grande quantité de pancréas de
porc ou de cheval (600 grammes) avec poids égal d’eau, en présence de
50 centimètres cubes de chloroforme pour éviter la putréfaction. On laisse
digérer pendant quarante-huit heures. On décante 100 centimètres
cubes de liquide qu’on précipite par cinq fois son volume d'alcool à
90 degrés. On filtre; le filtrat est évaporé au bain-marie jusqu’à 25 cen-
timètres cubes. Ce résidu aqueux, coloré en jaune, renferme le chro-
mogène, qui, par refroidissement, se précipite.

2° On pulpe des capsules surrénales de bœuf. On homogénise la pulpe
et on divise en deux lots de 23 grammes chacun (A et B). Au lot A on
ajoute 10 centimètres cubes du liquide contenant le chromogène, 5 cen-
timètres cubes de chloroforme, et de l’eau salée bouillie pour remplir
un flacon de 100 centimètres cubes. Le lot B est traité de la même facon,
mais sans addition de chromogène. Les deux lots sont maintenus à
40 degrés pendant vingt-quatre heures. On précipite les matières albu-
minoïdes par l’ébullition en présence de X gouttes d’'HCI à 1/10. On
filtre, on épuise le résidu par des lavages successifs à l’eau bouillante et
on amène les filtrats à 200 centimètres cubes. On dose l’adrénaline par
l’iode et on constate au colorimètre le rapport suivant :

BASANSICHEOMOLÈNE) MAS Nr ET 1
AVE CR CHRONO LOC MR de don Me AUD

En traitant même quantité de filtrat par À goutte de lessive de soude
on obtient le même rapport. De même le perchlorure de fer donne une
coloration beaucoup plus intense pour le lot À. Il y a donc eu formation
d'une plus grande quantité d’adrénaline à la suite de l'addition de
chromogène.

On refait une expérience semblable avec des capsules surrénales de
cheval (52 grammes dans chaque lot). Dans un des lots on ajoute
15 centimèlres cubes du liquide contenant le chromogène. Le dosage
de l’adrénaline par l'iode et la comparaison colorimétrique des deux
extraits montrent que le lotadditionné de chromogène renferme beaucoup
plus d’adrénaline que l’autre; le rapport est de 1/1,65. De même, avec
Ja soude et avec le perchlorure de fer, on constate la présence d’une

Biococre. ComPTEs RENDUS. — 1905. T. LVIII, 42

576 SOCIÈTE DE BIOLOGIE

quantilé plus grande d’adrénaline dans le lot additionné de chromo-
gène.

D'ailleurs, les deux extraits abandonnés à eux-mêmes se foncent
rapidement et très inégalement, le lot additionné de chromogène est
beaucoup plus foncé que l’autre.

Remarque. — Pour le dosage de amende par l’iode, il n’y a pas à
se préoccuper du petit excès de chromogène qui peut se trouver dans
un des lots. Ce chromogène, sous l’action de l’iode, se précipite et reste
sur le filtre. Le liquide filtré (après traitement par l’iode et l'hypo-
sulfite) n'abandonne aucune trace de matière colorante à l’éther ou au
chloroforme, ce qui indique qu'il n’y a plus de chromogène.

En résumé, il résulte de ces expériences que l'addition d’une petite
quantité de tryptophane à la pulpe de surrénales détermine un enri-
chissement considérable de cette pulpe en adrénaline. Il est donc très
probable que ce chromogène est un des générateurs de l’adrénaline.

{Laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine de Toulouse.)

SUR LA VASCULARISATION DU FÉMUR; CONSÉQUENCES CHIRURGICALES,

par MM. Baugy et DieuLaré (de Toulouse).

I] n’est pas rare d’observer en clinique la longue durée des foyers
ostéomyélitiques de la moitié inférieure du fémur, leur persistance
malgré les évidements les plus complets, leur tendance très marquée à
la formation de séquestres. Cette évolution diffère certainement de
celle des mêmes lésions dans la plupart des autres os longs où, à la
suite d'une thérapeutique chirurgicale bien appropriée, les phénomènes
de restauration sont relativement rapides.

C'est vraisemblablement dans la disposition du système nourricier de
l'os que doit résider la cause de ces différences. C'est ce que nous avons
voulu rechercher. Dans cette note nous allons simplement résumer les
observations tirées de l'examen d’un certain nombre de clichés radio-

graphiques.

Notre technique diffère peu de celle indiquée par Soulié au Congrès des
anatomistes, Toulouse, 1904; nous avons injecté tout le membre inférieur par
une grosse canule placée sur l'artère iliaque externe; après deslavages répétés
à l’eau tiède et à l'essence de térébenthine nous avons poussé en deux fois
environ un demi-litre d'essence de térébenthine, contenant du minium en
suspension; dans la première moitié de l'injection, le minium était très dilué,
assez compact, au contraire, dans la seconde partie. Un ou deux jours après,
toutes les masses musculaires sont enlevées et les os sont radiographiés recou-

+

SÉANCE DU 1°" AVRIL 571

verts de leur périoste et des vaisseaux adhérents à ce dernier. Puis une
deuxième épreuve est faite après avoir soigneusement ruginé toutes les sur-
faces osseuses. La comparaison des deux ordres de clichés nous fixe sur
l'importance des circulations périostique et intra-osseuse.

Les radiographies ont été exécutées par M. fouanne au laboratoire de phy-
sique de M. le professeur Mathias; les temps de pose ont toujours été de
vingt minutes.

Une condition indispensable pour obtenir des résultals intéressants es
d'opérer sur de jeunes sujets; les plus jeunes que nous ayons pu observer
avaient de vingt-cinq à trente ans.

Nos clichés montrent les faits suivants :

Les épiphyses, aussi bien au niveau du fémur que du tibia, recoivent
peu de vaisseaux; ceux-ci tirent leur origine des artères qui rampent
sur le périoste.

La région juxta-épiphysaire supérieure du tibia recoit de ces vais-
seaux périostiques de très nombreuses branches artérielles.

La région juxta-épiphysaire inférieure du fémur ne recoit au cou-
traire qu'un petit nombre de vaisseaux.

L'artère nourricière principale du tibia parcourt le canal médullaire
Jusque vers son tiers inférieur avec une importance assez considérable
sur toute sa longueur. Entre le point de pénétration de l'artère nourri-
cière médullaire et la région épiphysaire il n'y a pas de points
dépourvus de vaisseaux.

L'artère nourricière principale du fémur se termine peu au-dessous
du milieu de l’os par quelques ramuscules très grêles ; toute la partie
inférieure du fémur ne possède que de très rares vaisseaux. Cette région
à peu près avasculaire est très nettement visible sur les clichés prove-
nant de pièces ruginées.

C'est justement dans cette zone peu vascularisée que se localisent les
foyers d’ostéomyélite caractérisés par leur difficulté d'extinction et leur
évolution nécrobiotique. C'est à l'insuffisance de son système nourricier
que cette région nous parait devoir sa faible résistance aux processus
pathologiques.

LA QUESTION DU FOIE CHEZ LA SANGSUE MÉDICINALE.
RECHERCHES EXPÉRIMENTALES SUR L’EXCRÉTION,

par CAMILLE SPIESS.

Moquin-Tandon et avec lui plusieurs auteurs donnent le nom de foie
au tissu pigmentaire, formant une zone colorée, qui entoure la portion
moyenne et postérieure du tube digestif des Hirudinées. Il est formé par
un grand nombre de canalicules sinueux, enroulés sur eux-mêmes et

18 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

terminés en culs-de-sac; ces canaux sont revêtus intérieurement par
de grosses cellules ovales, à protoplasma spumeux et chargé dans toute
sa masse de sphérules vertes et brunes.

C'est d'abord au nom de l'histologie que Gratiolet, puis Leydig, Ray-
Lankester et d’autres ont combattu l'opinion des anciens anatomistes,
en reconnaissant non seulement que leur prétendu foie n’est autre
chose qu'un réseau de canalicules appartenant au système sanguin et
de nature conjonctive, mais encore qu'il ne présente aucune communi-
cation directe avec la cavité du tube digestif. Quant à l’origine des cel-
lules pigmentaires du tissu hépatique de Moquin-Tandon, nous les envi-
sageons avec Bourne et Schneider comme un reste de l'épithélium
cœælomique originel, et proposons de leur donner le nom de cellules péri-
tonéales de l'endothélium cælomique. Au point de vue morphologique, il
ne peut donc être question chez la Sangsue médicinale d’une véritable
glande hépatique, d’origine intestinale.

La physiologie n’a donné, jusqu'ici, que des réponses fragmentaires
à la question de l’existence d’un foie chez les représentants de l’em-
branchement des Vers et chez les Hirudinées en particulier, qui est
d'une grande importance au point de vue de l’évolution de la physiologie
du foie.

Les résultats d'expériences sur les fonctions d’excrétion des cellules
péritonéales de l’endothélium cœælomique nous autorisent à les consi-
dérer comme jouant un rôle actif dans l'élimination des produits de
désassimilation ; elles accumulent en outre des pigments (1) qui, en
partie, s’éliminent par voie intestinale. Nos observations concordent
avec les résullats obtenus par Kowalevsky chez les Clepsines, par
A. Graf et Willem et Minne chezles Wephelis (2).

Exp. I. — Deux Sangsues médicinales à jeun.

Injections hypodermiques de 2 centimètres cubes d’une solution aqueuse
diluée d'indigo-carmin (3), le 17 octobre 1904. Au bout d'une semaine, l'exa-
men microscopique in vivo des cellules péritonéales montre que la matière
colorante est absorbée par ces cellules et très rapidement éliminée, si bien
qu'au bout de trois mois il n’en reste plus trace.

Exp. IL. — Deux Sangsues médicinales à jeun.

Injections, dans le tube digestif, de 2,5 centimètres cubes d'une solution
aqueuse diluée d’indigo-carmin, le 17 octobre 1904. Le 24 novembre, élimina-
tion par l'anus d’une petite quantité d'indigo-carmin. Les animaux sacrifiés
le 19 mars 1905 montrent que la matière colorante n’a pas été absorbée par
les cellules péritonéales, tandis que le tube digestif est vivement coloré. L'in-

(1) Nous avons obtenu le même résultat en injectant 5 centimètres cubes de
la matière colorante dans le tube digestif.

(2) Ils sont très probablement d'origine hématique et analogues, sinon
identiques, aux pigments biliaires des Vertébrés.

(3) Au sujet de Nephelis voir : Spiess, Rev. suisse de Zool., t. XIX, p. 609.

SÉANCE DU 1°" AVRIL 579

testin renferme un grand nombre de grains chloragogènes, provenant des
cellules péritonéales, ce qui indique que l'excrétion, à laquelle ces éléments
participent, a lieu en partie, par voie intestinale.

Exe. IIL. — Deux Sangsues médicinales à jeun.

Injections hypodermiques de 2 centimètres cubes d'une solution aqueuse
diluée de rouge Congo, le 23 décembre 1904. Autopsie le 31 janvier 1905.
L'examen microscopique in vivo donne les résultats suivants :

Le cytoplasma des cellules péritonéales a absorbé une grande quantité de
Congo en solution (plongées dans un milieu acide, elles bleuissent). Le tube
digestif est en outre rempli d’une assez grande quantité de matière colorante.
Le rouge Congo se localise dans les cellules péritonéales ; il est en partie
éliminé par voie intestinale. Notons qu'après l'injection de la matière colo-
rante, au bout d'un temps variable, les mues des animaux en expériences
sont colorées par le Congo, ce qui semble indiquer une excrétion cutanée (1).

Chez les Hirudinées et chez la Sangsue médicinale en particulier, les cel-
lules péritonéales de l’endothélium cœlomique remplissent les fonctions
d’excréticn qui sont dévolues aux cellules excrétrices de l’épithélium intestinal
des Annélides Polychètes, possédant un foie à l’état diffus, et du foie des
nvertébrés supérieurs.

(Travail de l'Institut de Zoologie de l'Université de Bâle.)

SUR LES HÉMOLYSINES THERMOSTABILES DU SÉRUM SANGUIN,

par M. C. LEVADITI.

Dans un mémoire publié en 1903, ayant trait à l'étude des hémolysines
cellulaires (2), j'annonçais l'existence de principes hémolytiques ther-
mostabiles dans le sérum sanguin. Voici comment je m'exprimais à ce
sujet :

« Nous désirons mentionner ici même qu'il nous a été possible de
déceler la présence d’hémolysines thermostabiles dans le sérum de
lapin neuf. On peut mettre en évidence ces substances, soit à l’aide de
l'extraction par l'alcool, soit au moyen du chauffage à 70 degrés ou
mieux à 400 degrés.

Ces substances existent dans le sérum, à côté d’un principe empêchant
thermolabile, qui masque leur présence. En portant le sérum à ces tem-
pératures, on détruit ce principe empêchant, et on met en évidence ces
corps hémolysants thermostabiles. Il va sans dire que ces corps n'ont
aucun rapport avec la eytase, puisque, d'une part, un sérum préalable-

(1) On sait que le foie des animaux supérieurs se comporte en général
comme un « rein à indigo-carmin » ; la cellule hépatique possède la propriété
de fabriquer de l'urée et d'éliminer l’indigo-carmin en solution.

(2) Ann. Inst. Past., vol. XVIF, mars 1903, p. 188.

580 SOCIÉTÉ DE BIULUGIE

ment inactivé à 56 degrés (destruction &e la cytase) (4), et porté ensuite
à 100 degrés, continue à dissoudre les globules rouges et que, d’autre
part, ces hémolysines thermostabiles sont autohémolysantes » (2.

J'exposais ces faits à propos des hémolysines thermostabiles ren-
fermées dans les.extraits d'organes (ganglions lymphatiques) et étudiées
par Tarassewitch (3), Korschun et Morgenroth (4) et par moi-même. Je
concluais, dans le mémoire cité, que la plupart de ces substances hémo-
lysantes résultent de l’autolyse qui s'opère au sein de ces organes et
qu'elles doivent être rapprochées, d’une part, des acides amidés, d'autre
part, des « graisses et leurs dérivés, les acides gras et les savons » (5).
La constatation que les hémolysines thermostabiles du sérum sanguin
sont solubles dans l'alcool, m'autorisait alors à identifier ces hémolysines
avec les corps hémolysants contenus dans les extraits d'organes.

Je désirais insister d'une facon particulière sur ces observations, lorsque
parut récemment le travail de À. Woélfel (6). L'auteur confirme mes
résultats, en particulier la solubilité dans l'alcool de ces principes hémo-
lytiques, ainsi que l’action empêchante exercée par le sérum sanguin
non chauffé. Il est porté à identifier ces substances avec les acides gras
et les savons insolubles de chaux et de magnésie.

Il y a donc lieu d'admettre l'existence dans le sérum sanguin de deux
ordres de substances hémolytiques :

a) Les hémolysines thermolabiles (cytase et ambocepteur);

b) Les hémolysines thermostabiles, ou mieux coctostabiles, pour em-
ployer le terme proposé par Korschun et Morgenroth (acides amidés,
acides gras et savons). La présence de ces derniers corps hémolysants
dans le sérum est masquée par l'existence simultanée d’un principe
empêchant (anti-coctohémolysine).

(Travail du laboratoire de M. Metchnikoff à l'Institut Pasteur).

SUR QUELQUES NOUVELLES HAPLOSPORIDIES D’ANNÉLIDE.

Note de MM. M. Cauzzery et F. MESNIz.

Nous avons décrit antérieurement ici même (7) deux parasites
d’Annélides marines (Scoloplos mülleri et Heterocirrus viridis), sous les

(t) Ou sa transformation en complémentoïide (Ehrlich).

(2) Loc. cit., page 197 (note).

(3) Ann. Inst. Past., 1902 n° 2.

(4) Berl. klin. Woch., 1902, n° 37.

(5) Loc. cit., page 197.

(6) Identification of alcohol-soluble hemolysins in blood serum, Journ. of
infect. Dis. vol. If, 1905. p. 97-106.

(7) Comptes rendus de la Société de Biologie, 18 oct. 1899.

SÉANCE DU 4°! AVRIL 581

noms d'Æaplosporidium scolopli et H. helerocirri, et nous avons créé
pour les recevoir, avec quelques autres formes que nous jugions voi-
sines, un ordre nouveau de Sporozoaires, les Aaplosporidies (A), carac-
térisé par la simplicité générale de son cycle évolutif et surtout par la
structure des spores, dont le contenu uninucléé ne présente pas de diffé-
renciations telles que par exemple des capsules polaires. Nous avons,
depuis, trouvé un certain nombre d’autres organismes rentrant dans le
groupe des Haplosporidies dont nous comptons publier prochainement
une étude générale. Nous voulons signaler aujourd'hui diverses espèces
se rapportant particulièrement au type Aaplosporidium.

\ 8 | \a)
K JF

Spores (Grossissement 1000).
1, Haplosporidium heterocirri : a, (au sortir du sporange) et à, (après séjour dans
l'eau de mer); 2, H. scolopli; 3, H. vejdovskü; 4, H. marchouxi; 5, H. potamillæ
6, a et b Urosporidium fuliginosum.

1° Haplosporidium vejdovsküii n. sp. (fig. 3). — M. le professeur Vejdovsky,
de Prague, a eu l’amabilité de nous communiquer une série de coupes lon-
gitudinales d'un Oligochète des montagnes de Bohême, Mesenchytræus flavus,
en nous priant d'y faire l'étude d’un parasite, dans lequel nous avons reconnu
un Haplosporidium. Les kystes de ce parasite occupent la face basale de
l'épithélium intestinal et contiennent environ trente spores. Celles-ci sont
ovoides, aplaties à l’un des pôles, et mesurent 10 à 12y suivant le grand axe.
L'enveloppe parait composée de deux lames distinctes ; le contenu de la spore
présente un seul noyau relativement gros et facile à colorer. Les stades
avancés du développement sont inclus dans l'épithélium intestinal ; les pre-
miers, au contraire, sont libres dans le sinus sanguin qui baigne cet épithé-
lium ; le plus jeune que nous ayons vu, d'ailleurs très fréquent, est une
masse protoplasmique binucléée de forme assez variable ; puis, par karyoki-
nèses,se forment des stades à 4, 8 noyaux, etc... À un certain moment, entre

(4) Orthographiées, à tort, Aplosporidies, dans nos premières commu-
-nications.

582 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

les noyaux, apparaissent des cloisons, et les cellules délimitées se diffé-
cient en spores. H.ve)dovskit est particulièrement intéressant en ce que c’est le
premier exemple d'Haplosporidium dans un hôte non marin.

20 H. marchouxi n. sp. (fig. #). — Cette espèce que nous dédions à notre ami
M. Marchoux est parasite dans les Salmacina dysteri de l’anse Saint-Martin
(près le cap de la Hague); nous l’avons recherchée, sans succès jusqu'ici, à
Wimereux. Elle occupe la cavité générale de l'hôte, qu'elle remplit en grande
partie, et entraine, au moins quand l'infection a atteint un certain stade, la
disparition des produits génitaux. Les kystes, sensiblement sphériques, ren-
ferment un grand nombre de spores ovoides mesurant environ 12 y suivant
le grand axe. Elles ont nettement deux enveloppes, l’externe mince, l’interne
plus épaisse et rigide, aplatie à l’un des pôles et pouvant s’y soulever en
clapet. Le contenu de la spore offre un seul noyau sphérique.

Les stades initiaux du développement d'H. marchouxi sont parasites dans
des cellules de la Salmacine que nous considérons comme appartenant au
revêtement péritonéal pariétal du cœlome qui acquiert une très grande
épaisseur ; le noyau des cellules parasitées est généralement hypertrophié ;
ces stades intracellulaires offrent 1, 2, 4, 8 noyaux et davantage ; à la fin du
développement seulement, la masse commune se décompose en cellules qui
se divisent chacune encore deux fois pour former quatre spores. Les stades
avancés occupent des espaces intercellulaires.

3° H. potamillæ n. sp. (fig. 5). — De cette espèce, parasite de Potamilla
torelli, provenant également de l’anse Saint-Martin, nous n'avons pu observer
que les kystes et quelques stades jeunes. Les kystes volumineux sont situés
dans la cavité générale de l'hôte et renferment un très grand nombre de
spores de taille variable dont la structure est analogue aux cas précédents et
qui mesurent de 6 x à 8 & suivant le grand axe. L’enveloppe externe, dans les
préparations fixées et colorées, apparaît souvent sous forme de plis irréguliers ;
aous attribuons à une modification de cette enveloppe la présence assez fré-
quente d’un long filament partant de l'extrémité postérieure de ces spores et qui
fait songer à celui qui se dévagine des capsules polaires dans les Myxosporidies;
nous n'avons trouvé aucune trace de capsule polaire, et, d'autre part, l’enve-
loppe externe des spores d’Haplosporidium prend dans d’autres espèces des
aspects filamenteux (v. H. heterocirri, fig. 1).

4° Urosporidium fuliginosum n. g., n. sp. (fig. 6). — Ce type très voisin des
précédents a été rencontré par nous dans la cavité générale de deux Syllis -
gracilis, provenant aussi de l’anse Saint-Martin. La présence du parasite se
signale par l'aspect noirâtre de quelques anneaux contigus de l’hôte, dû à de
nombreux kystes qui sont d’une couleur très foncée. Chaque kyste, d’un
diamètre de 70 & environ, renferme un très grand nombre de spores d’une
forme très caractéristique. Elles présentent, en effet, une capsule interne
sensiblement sphérique, de 5 & de diamètre, avec un orifice circulaire à l’un
des pôles et une enveloppe externe rigide qui se prolonge en une sorte de queue
longue de 15 4 environ, offrant sur l'une de ses faces une crète saillante qui
atteint et dépasse même légèrement le pôle antérieur de la spore. Le contenu
est une cellule simple avec un noyau à nucléole relativement volumineux.

Les divers stades du développement sont libres dans la cavité générale de
la Syllis, le plus jeune que nous ayons observé est une petite masse proto-

SEANCE DU 42 AVRIL 5893

plasmique binucléée. On passe de là à des états offrant #, 8 noyaux, etc.,
d’abord en forme de lame vraisemblablement amæboïde, puis dans des stades
avancés prenant celle de sphères entourées d'une membrane. Le protoplasme,
d'abord continu, se décompose finalement en parcelles uninucléées qui devien-
nent autant de spores. L'infection reste cantonnée dans un petit nombre de
segments adjacents de l’annélide.

U. fuliginosum est un type très voisin des précédents. L'aspect particulier
de l’enveluppe externe des spores, l'existence d’un orifice de l'enveloppe
interne, au lieu du ciapet décrit dans les autres espèces et que nous n’avons
pu retrouver ici, nous ont déterminés à créer un genre distinct.

En ajoutant aux quatre formes, que nous venons de décrire, les deux
primitivement signalées, Haplosporidium heterocirri et Æ. scolopli (dont
nous figurons aussi les spores : fig. 1 et 2), nous arrivons à un total de
six espèces très voisines dont cinq parasites de Polychètes marines et
une d'un Oligochète terrestre. Cela permet de supposer que ces orga-
nismes constituent une famille assez nombreuse et d'habitat varié.

Nous n'avons pu recueillir aucune donnée précise sur le mode
d'infection des Annélides par ces parasites ; nous pensons qu'elle a lieu
par la voie intestinale. La localisation ultérieure du parasite est assez
variée puisqu'elle peut se faire, soit dans l’épithélium intestinal (7. hete-
rocirri et À. vejdovskii), soit dans le système sanguin (4. scolopli,
d’après une observation postérieure à notre première note), soit la cavité
générale (77. marchouxi, H. potamillæ, U. fuliginosum).

Nous n'avons pas réussi à distinguer chez ces diverses espèces une
schizogonie par mérozoïtes, et nous croyons que la multiplication
endogène du parasite se fait par plasmotomie. |

DU ROLE DE LA CASTRATION DANS LA PRODUCTION
DE L'ATHÉROME EXPÉRIMENTAL, *

par MM. L. Lorrat-JacoB et G. SABARÉANU.

Afin de connaître le rôle des glandes à sécrétion interne, dans l'appa-
rition de l’athérome expérimental, nous avons entrepris une série de
recherches portant sur des lapins.

Dans une première série d'expériences, ayant trait à la thyroïdecto-
mie rapportées à cette Société (1), nous avons constaté que l’abiation du

(1) L. Lortat-Jacob et G. Sabaréanu. Pathogénie de l'athérome artériel et
thyroïdectomie. Comptes rendus de la Soc. de Biologie. Séance du 19 no-
vembre 1904, t. LVII, p. 444.

584 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

HAS Rte h.
NEA EAN EURe
Ale © Z a
©
S EMRENCRRRS
=, © © (=| =)
tt D At © à =
É PME es (nat ;
Z 20 + 22° + D
ee SR ED uEe S F [el
2 I NES « a
© - © tue =
2 © s dE.S 2 =}
= = RON ee UT
£ Br sEsosne © à
Z 0,900 aEPe ED ©
Si Demo so 2 © =
ps m. bp = © = . — Lonnd
= Montois ire CU
tn Rte aa 25 D mn © 2
6) 8 DO me ONCE De EE
Ke) = A Ne VE CT OO)
0020020 x En
LISE -SRr ET ©
SSets ee SE (œe=! Hal
Ex ie © a) rl OT =
< = ot MEN
PR A A PUR FER IS
è £
un
© ES
E s
(ea) E ©
Ze
bed MEET
4 A © 2
4 A T Le) a
et el Fo 5
A AE ee de
= >
È S _ ES << =
ON = . . jen
2 © k s -
A A M PA PA bd
RNA ER EVENT ns ES PER PR EPP EEE en
7 = CIS SOS
A = si MDI
a cn cn co D + ©
= v = a És = a
Fe ol au OU mm
DENISE I CO ER e
8 — m ENT =]
7,
© !
D ©
“in S
ad e
n D 2 à
+ «D .
E re L
£ Nes) Sie
E = © = 5e
_ —
8 So ne ms
un £T © So = NE
= a n un
> CÉDREN ONE ORES
el mn — CAN) ‘D A
ss | Sy (D) = D = A + +
an &p ‘©
2 Eaere en D 2 ©
un Le] O00E= — += = £ €
ee re) fre) = =
Z es £f 20- NAS © Sn e)
4 aT 2 TT = A =
5 abs 2 à DS
© og Ê à = S =
= A ARENA et ON
Deal NE RE UE AE ET
E un ,°©
B à Ê
n E - Ê
Z = ma ; ë
al SES “ : :
D AS a ms © k
= 2 se l
sal UE < EU ue 2
g © Foret < 2 ©: «
am = ES Lt =, :
= es ex — = — . << < nl
© := = =
CRE Pme ANS
£ d i d RÉANMEANGE
ee 24
e Sete res
2 ENS Se Sie
a Où Soi: re 00: 60
© 4 Li La) e CS ES e
& où NOT PU ICNMIONNNION

corps thyroïde constitue un
obstacle à la production de
l'athérome aortique, lors-
qu'on injecte l'adrénaline
dans les veines.

Dans le même ordre
d'idées, une seconde série
d'expériences que nous re-
latons aujourd'hui, nous
rend compte des modifica-
tions imposées à la pro-
duction de l’athérome ex-
périmental, quand l'injec-
tion est faite à des ani-
maux privés de leurs testi-
cales.

Nous avons extirpé les
testicules avec l’épididyme
chez tous nos lapins.

Nous avons injecté Six
lapins châtrés et sept té-
moins, et nous nous som-
mes servis de deux solu-
tions d’adrénaline de même
provenance et de même
titre (adrénaline Clin à 1 p.
1.000).

La première solution est
désignée dans le tableau ci-
joint par les lettres À. a.

La seconde par les lettres
A. b.

Les différentes indica-
lions sont résumées dans
ce tableau.

Faisons remarquer que
les injections ont été faites
à la dose de deux gouttes
dans la veine marginale
tous les deux jours.

Les opérés ont été injec-
tés dans un délai de un à
trois jours après l'opéra-
tion.

SÉANCE DU 4°! AVRIL 589

L'examen des tabléaux ci-dessus démontre deux choses :

1° La variabilité des résultats suivant la qualité de l’adrénaline injec
tée. Pour avoir des résultats comparables, il est indispensable, comme
nous l'avons fait, d'injecter lémoins et opérés avec la solution d'un
même flacon.

2° L’extirpation des testicules a une grande influence sur l'intensité de
la production de l'athérome aortique obtenu par l'injection d'adrénaline.

En effet, sur les six opérés dont nous rapportons les expériences, on
voit que cinq fois l’athérome est très intense et qu’une seule fois cette
lésion est légère.

Quant aux témoins, ils nous ont montré deux fois des résultats néga-
tifs, quatre fois de l’athérome très léger et nullement comparable
comme intensité aux lésions obtenues chez les châtrés. Une seule fois il
y eut athérome intense ; les faits sont d'autant plus dignes de remarque
que la dose d’adrénaline injectée chez les témoins est plus élevée que
chez les opérés.

En résumé, à l'encontre de ce qui se produit pour la thyroïdectomie,
l'ablation des testicules favorise considérablement l'apparition de l'athé-
rome aortique expérimental.

(Travail du laboratoire du professeur Landouzy.)

DE LA FORME DES FIBRO-CARTILAGES INTER-ARTICULAIRES DU GENOU
DES OISEAUX,

par M. Éo. RETIERER.

(Première note.)

On attribue aux fibro-cartilages inter-articulaires du genou des
Oiseaux la même forme et on leur donne le même nom qu'à ceux des
Mammifères. Selenka (1), par exemple, les appelle cartilagines lunatæ.

Comme vous Le voyez sur ce genou de Dindon, l'un d'eux ne mérite guère
ce nom, car c'est une plaque. Les descriptions classiques jurent avec
la réalité et contribuent à propager l'erreur. Pour faire œuvre utile et
vraiment scientifique, j'ai tenté d'étudier la question à fond et de
contrôler les assertions des auteurs avant de les adopter et de les citer.
Quoique longue et difficile, cette méthode est sûre et nous préserve de
faire de l'anatomie et de l’histologie dans l’espace.

(1) Cette conformation éloigne les Oiseaux des Mammifères placentaires et
les rapproche des Reptiles, des Monotrèmes et de certains Marsupiaux où le
péroné se prolonge également au-dessus du tibia.

586 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

J'ai examiné deux Gallinacés (Coq et Dindon) et deux Échassiers
(Cigogne et Vanneau). Le Dindon me servira de type dans la descrip-
lion suivante, bien que, dans ses traits généraux, elle s'applique égale-
ment aux autres espèces.

Le genou des Oiseaux diffère, on le sait, considérablement de celui des
Mammifères. Une gorge large et profonde sépare les deux condyles du fémur;
mais, chez les Oiseaux, le condyle externe descend plus bas que l'interne. De
plus, le condyle externe offre une gorge étroite, quoique très prononcée,
limitée par deux bords dont l’interne est plus saillant que l’externe.

Du côté de la jambe, l'extrémité supérieure du tibia présente deux surfaces
articulaires, l’une interne, et l’autre externe. La surface interne, large, est
pourvue en avant d'une petite cavité glénoïde, tandis qu'en arrière, elle est
plane ou plutôt légèrement convexe.

Entre le condyle interne du fémur et la surface correspondante du tibia, on
voit un fibro-cartilage dont la forme semi-lunaire et les connexions res-
semblent à ceux de la plupart des Mammifères.

Pour ce qui est de la surface articulaire externe du tibia, elle a la configu-
ration d'une portion de sphère, ou tête, revêtue de cartilage aussi bien sur sa
face supérieure que sur sa face externe.

En dehors de la surface articulaire externe du tibia, la tête du péroné
forme une saillie qui dépasse de plusieurs millimètres l'extrémité supé-
rieure du tibia (1). Pour régulariser le contact des os de la jambe et du
fémur, un fibro-cartilage de forme spéciale est interposé entre le condyle
externe du fémur, d’une part, le tibia et Le péroné de l’autre.

Il figure une lame ou plaque ovale dont l'étendue antéro-postérieure est de
10 millimètres et le diamètre transversal de 5 à 6 millimètres en moyenne.
Ses deux faces sont concaves. Cette plaque est pleine, non perforée au centre.
Son extrémité antérieure, continue avec le tégument adipeux du genou, se
relie par un frein à la corne antérieure du ménisque interne. Son extrémité
postérieure se prolonge sur la capsule articulaire.

Les rapports qu’affecte le fibro-cartilage externe avec la tête du péroné sont
intéressants : en avant et en arrière de la tête du péroné, le fibro-cartilage
émet un prolongement fibreux qui s'attache à la portion correspondante de
la tête du péroné. Dans l'intervalle de ces deux freins, la circonférence
externe du fibro-cartilage s'allonge, par en bas, en une lame verticale et cunéi-
forme à tranchant inférieur. La face interne de la tête du péroné s'articule
avec la face externe de ce prolongement cunéiforme. De sorte que la tête du
péroné peut glisser librement sur la surface élargie, que présente la circon-
férence externe du fibro-cartilage externe.

En dedans, la circonférence du fibro-cartilage externe est haute de 1 milli-
mètre ; en dehors (surface de glissement pour la tête du péroné), sa hauteur
atteint 3 millimètres; son centre est épais à peine de 150 à 200 y.

En résumé, le condyle interne du fémur s'articule seul, chez les
Oiseaux, avec le tibia; le condyle externe n'arrive pas au contact du

(1) Vügel. Bronn's Classen und Ordnungen. t. VI, p. 81, 1891.

SÉANCE DU 4° AVRIL 5971

tibia. La gorge du condyle externe correspond à la tête du péroné et
le bord interne de cette gorge est reçu dans la concavité du fibro-carti-
lage externe du genou.

Done le nom de cartilago lunala ne convient nullement au fibro-car-
tilage externe du genou des Oiseaux. Tandis que le fibro-cartilage interne
est semi-lunaire, l’externe est une lentille biconcave, munie en dehors
d’un prolongement inférieur, cunéiforme.

La double poulie qui se trouve sur l'extrémité inférieure du fémur
semble exclure, dans le genou tout autre mouvement que la flexion et
l'extension. La conformation hémisphérique du plateau tibial externe et
la plaque fibro-cartilagineuse externe interposée entre ce dernier et la
tôte du péroné paraissent néanmoins favoriser les mouvements de glis-
sement et même de rotation. Aussi la forme spéciale du fibro-cartilage
externe me semble-t-elle dépendre de la participation du péroné à la
constitution du genou des Oiseaux. Celui-ci représente, en réalité, une
articulation fémoro-péronéo-tibiale.

DE LA STRUCTURE DES FIBRO-CARTILAGES INTER-ARTICULAIRES
DU GENOU DES OISEAUX,

par M. ÉD. RETTERER.

(Deuxième note.)

Semi-lunaire ou en forme de lentilles biconcave, les fibro-cartilages ont
une structure identique. Par les procédés indiqués précédemment (Soc. de
Biol. 4 février 1905, p. 203), j'ai observé la structure suivante : Les deux
faces des fibro-cartilages sont limitées par une couche de protoplasma homo-
gène et très colorable qui contient des noyaux aplatis. Il n’y existe ni limites ni
individualisation cellulaires. Un peu plus profondément, les noyaux sont sé-
parés du protoplasma commun et très colorable par une zone de cytoplasma
clair, sans membrane ou capsule limitante. Souvent on observe deux ou plu-
sieurs noyaux dans une même masse cytoplasmique claire, ce qui prouve la
multiplication de ces éléments cellulaires. L'existence d’une zone périnu-
cléaire claire dans cette deuxième couche fait que le protoplasma commun
et colorable apparait comme une masse de substance intercellulaire ou fon-
damentale. Les deux couches précédentes existent seules sur le bord tran-
chant des ménisques semi-lunaires et le centre du fibro-cartilage externe.

Outre les couches précédentes, la partie moyenne des fibro-cartilages pré-
sente, dans s4â portion centrale, une couche épaisse qui montre : 1° des
noyaux très chromatiques entourés d’un cytoplasma clair de 12 à 14 u (cel-
lules cartilagineuses); 2° un cercle ou capsule de 1 à 2 x, teint par la thionine
ou la fuchsine résorcine. Le contour interne de cette capsule est net, tandis
que le contour externe se continue en prolongements ramifiés et anastomo-
siques, offrant les caractères des fibrilles élastiques. Dans les mailles de ce
réseau élastique se sont développées des fibres conjonctives qui sont elles-

588 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

mêmes parcourues en tous sens par des fibrilles élastiques excessivement

fines, à peine mesurables.
Vers la grande circonférence, enfin, le tissu des fibro-cartilages est unique-

ment constitué par des cellules dont le cytoplasma péri-nucléaire est chro-
mophile et dont le cytoplasma périphérique est différencié en fibres conjonc-
tives et en réticulum élastique.

En somme, les fibro-cartilages du genou des Oiseaux ont la structure
des ménisques inter-articulaires du genou des grands Mammifères. Ce
fait montre, qu'indépendamment de la pression, il est d'autres facteurs
pour déterminer le développement des éléments soit élastiques, soit
fibreux, soit cartilagineux ; car un Vanneau, du poids de 200 grammes,
possède des fibro-cartilages de structure identique à ceux du Cheval ou
du Bœuf.

Outre les notions sur la forme et la structure des fibro-cartilages,
cette étude nous fournit quelques éclaircissements sur l’origine des
substances fondamentales et le polymorphisme de la cellule cartilagineuse.
Le tissu originel est constitué par des noyaux contenus dans un proto-
plasma commun, homogène et très colorable. La production, dans la
couche sous-jacente, d’un cytoplasma péri-nucléaire, clair et peu colo-
rable, transforme le tissu originel en élémenis cartilagineux qui ne
sont pas encore encapsulés et continuent à être réunis par la masse
protoplasmique primitive. Celle-ei est ainsi devenue substance intercel-
lulaire ou fondamentale; mais elle ne reste pas ainsi, car, plus profon-
dément, elle se transforme ou se différencie en fibres conjonctives et en
réticulum élastique. Cette élaboralion est bien le fait d’une substance
essentiellement vivante. Le développement ultérieur d’une capsule
n'infirme nullement cette conclusion.

L'élément nucléé varie également de forme et de propriétés selon le
stade évolutif. Après l'apparition du protoplasma péri-nucléair clair, il
s'entoure peu à peu d'une capsule (élément sphérique ou ovoïde). Enfin,
cette capsule elle-même se munit de prolongements rameux qui impri-
ment à l'élément un aspect anguleux ou étoilé.

L'évolution des diverses parties est connexe : le protoplasma primitif
devient substance fondamentale au fur el à mesure que la portion
nucléaire et péri-nucléaire se modifie et se transforme. La différenciation
de l’un dépend du développement de l’autre. Décrire à part, comme on
fait habituellement, la substance fondamentale ou bien les formes cel-
lulaires, c’est considérer isolément et séparer par la pensée des élé-
ments dont l’union intime constilue seule Le tissu dont l’un est fonc-
tion de l’autre. En procédant ainsi, on n’aboutit qu'à de pures abstrac-
lions. En réalité, pendant que le premier protoplasma évolue et se
modifie, l'activité nucléaire se manifeste et par la multiplication des
noyaux et par la création d’un nouveau protoplasma qui présente
d’autres caractères, et se transforme en éléments différents du premier.

SÉANCE DU 1°! AVRIL 589

RECUERCHES QUANTITATIVES SUR L HÉMOLYSE AVEC LES SUBSTANCES
COLLOÏDALES DÉFINIES. LA SAPONINE,

par M. H. ZANGGER.

La saponine est un colloïde (Kobert, Billz), elle ne dialyse pas, se com-
porte dans un champ électrique comme un col'oïde négatif, précipite
les colloïdes positifs, et, dissoute, change très vite ses propriétés.

La saponine hémolyse les globules des différentes espèces d’ani-
maux, mais leur sensibilité varie beaucoup.

Ainsi les globules de chien sont les moins sensibles, un change-
ment de concentration de 1 à 2 p. 100.000 donne encore une différence
d'hémolyse mesurable. Les globules de cheval sont en général deux à
trois fois plus sensibles. Les globules de poule sont au moins dix fois
plus sensibles que les globules de chien.

La courbe générale de la vitesse de l’hémolyse, mesurée en p. 100
d’hémoglobine, commence à monter très vite; après dix minutes, la
courbe ne monte que très peu, surtout pour les globules tout à
fait ueufs. Cette courbe ne part pas de l’origine du temps, par consé-
quent la courbe est composée de deux parties différentes.

La première partie correspond au temps d'absorption compliqué par
la diffusion de la saponine dans le liquide interglobulaire et par le
changement de concentration à la surface. J'ai essayé de déterminer
cette partie de la courbe : la méthode directe, c'est-à-dire la séparation
des globules du mélange à différents intervalles, et le dosage de la
saponine libre ne donne pas de résultats, puisque l'absorption marche
trop vite. J'ai employé deux autres méthodes de fractionnement :

1° des globules.
Après Après
10 min. 300 min.
40cc 10 0/0 gl. émuls. + Occ5 1 0/00 sap.. NET 5,0 17,5 07/0
20 — gl. émuls. + 0,5 sap. + après 1 m. 20ce gl . . 5

DS EU Ie ee
20 — gl. émuls. + 0,5 sap. + après 1 m. 20ce NaCI. 8 0/00.. 5,5 10,0 —
10 — gl. émuls. + 0,5 sap. + après 1 m. 30cc gl . . , . . . 49,5 24,0 —
10 — gl. émuls. + 0,5 sap. + après 1 m. 30cc NaCI. . . . . 37,0 30,2 —
20 on gl /émuls 2 105sap. -Piapres 2m. 2000 01000 1000062 13,5 —

2° de la saponine.

20 ON} 0e émuls EPr0PS 0 COS APE EN E AA eR An 45 07/0
40 — gl. émuls. + 0,2 sap. + 0,2 sap. après 1 min. . . . . . . 41,5
() 1 el. émuls. => 02 Sap © 0/2/sap apres 5imin 2.0 24,0

EE

0 — gl émuls. + 0,2 sap. + 0,2 sap. après 10 min . . . . . . 22,9

NO
_
©Oc
=
=)
(En
[Ee
(=
+
(e)
un

£9T

‘“upaseide +

‘ur Gy sadde +

‘wugy soude +
‘UOy so1de +
‘ui 6 saade
‘ue soude
‘æu }, soude
‘uw 9 saade

"ui 7 solde -

‘ue saade
“ui 6 saade

a‘z saide

‘oi 3 sa1d®e
Gr soude +
“ui y soide +

cz sadde +

YOT : j Û - + * : opnod ‘18 °/o Ge ‘99 QT Sopuo9os pe saade +

or | G'eT | OL | e‘er
“au À 007 'd | ‘ui | 001 ‘d

aauaa | SAT |aauna | TSST | aguaa
; -ONAH -onau |”

: DEN 07 + ‘des

++ EE + + +

A nee ln

SÉANCE DU À‘ AVRIL 591

D'après les tableaux I et Il on peut voir que la saponine se fixe dans
les premières deux minutes, en plus grande partie, mais il y a dans ces
expériences des facteurs non définis. Pour pouvoir démontrer la sapo-
nine libre active après un temps défini, je me suis servi des globules de
poule comme indicateurs, qui sont dix fois plus sensibles.

Le tableau III montre qu'après une minute il y a encore une grande
quantité de saponine libre; après deux minutes la plus grande partie est
fixée; jusqu'à quatre minutes, il y a encore une augmentation d'hémo-
globine. Mais l'hémolyse augmente de vingt-cinq à soixante minutes
surtout dans les mélanges qui ont reçu les globules de poule après deux
à dix minutes, ce qui prouve que la saponine a été fixée pendant les
premières minutes. Après un Lemps plus long, ilse produit une hémolyse,
ce qui prouve que la combinaison saponine-globules doit être réversible
en partie.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

RECHERCHES SUR LE ZÉRO PHYSIOLOGIQUE DU TRONC
ET DES MEMBRES INFÉRIEURS,

par M. E. MauREL.
Ces expériences on! été faites à l’aide d'un thermomètre à maxima,

porté un certain temps entre les vêtements et la surface cutanée, mais
sans être en contact direct avec cette dernière. Ce thermomètre étant

D er
LA À
AATT, J ;
key
ve A DIE
n KE
PA TS
\ ne 41 D à
Ÿ v
\ : À
RE "MT A 8° à
LE: #2 '
4 8 À
ETS LT ÿ
SE LE LA a
<a [en [Rue T | nos [etes JO no | (ra à LFP Que: S

de 23 à 42 degrés, figuré ci-contre, est enfermé dans un étui en bois
largement percé, de manière à ce que sa tempéralure intérieure se mette
facilement et rapidement en équilibre avec la tempéralure de l’espace
que dans ma dernière communication (4 mars 1905) j'ai désigné sous
le nom de sous-vestial. Les températures ainsi observées peuvent donc
être désignées à leur tour sous le nom de sous-vestiales.

Biococie. CouPres RENDUS. — 1905. T. LVII. 43

592 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Ces observations ont été recueillies dans toutes les saisons. Celles pri-
ses au niveau du tissu sont au nombre de 247, et celles prises au niveau
des membres inférieurs au nombre de 94. Pour chacune de ces observa-
tions, j'ai noté l'impression que donnait la température constatée, en
indiquant aussi si elles avaient été prises au repos ou en marchant. En-
fin j'ai pris note du vêtement que je portais.

Mais pour le moment, la question du vêtement sera mise de côté ; et
jene m'occuperai que du rapport entre la sensation constatée et la
température sous-vestiale observée. Or, en procédant ainsi les résultats
pour le tronc ont été les suivants :

TEM- NOMBRE FROID] EEE MOITEUR |IMPRESSIONS

PÉRATURES d'ohserva- A TURE CHALEUR
a : ou r'als ou sueur J
sous-vestiales tions Mirerente À TOVERCSE
290 à 2909 29 22 1 » » ia froid.
300 à 3009 27 8 17 2 » Sensation
310 à 3109 2 10 18 9 » indifférente.
‘320 à 3209 47 2 11 33 il
330 à 3309 12 5 À 26 16 Chaleur.
, A La F A S 3
340 à 34 9 51 » » 17 57 Moiteur
350 à 3509 12 » » » 12 a
360 à 3609 Do d à £ 2 et sueur.
|

Il résulte donc de ce tableau que les températures sous-vestiales de
29 degrés à 29°9 ont provoqué le plus souvent une sensation de fraîcheur
ou de froid ; que celles de 30 degrés à 31°9 ont donné le plus souvent
une sensation indifférente ; que celles de 32 degrés à 33°9 ont concordé
le plus souvent avec ja sensalion de chaleur ; et qu'enfin à partir de
34 degrés, il y a toujours eu au moins de la moiteur, sinon de la sueur.
On peut donc conclure que, pour le tronc, le zéro physiologique corres-
pond aux températures de 30 degrés à 32°9.

TEM- NOMBRE FROID ANR ER MOITEUR [IMPRESSIONS
PÉRATURES | d’observa- a TURE CHALEUR
sous-vestiales tions CHARTS té ren te QUEUES moyennes
ÿ 5 $ » » Froid, frais.
20 12 8 » » Indifférent.
29 5 3 12 A)
25 » » 19 6, j CSSS
14 » » 3 Al Moiteur
8 ou sueur.
|

Pour les membres inférieurs, les observations ont été prises dans les
mêmes conditions et assez souvent en même temps que celles du tissu

SÉANCE DU 1°" AVRIL 593

pour pouvoir les comparer. Or, les résultats de ces 94 observations ont
été les suivants :

Comme on le voit, ces résultats ne s'éloignent que fort peu de ceux
constatés au niveau du tronc, et aussi de ceux constatés pour la surface
cutanée tolale au contact de l'air, et consignés dans la note précédente.
Toutefois, pour les membres inférieurs, le zéro physiologique serait
limité entre 50 degrés et 30°9 ; et les températures de 31 degrés à 31°9,
qui souvent au niveau du tronc donneraient une sensation indifférente,
arrivent à donner une sensation de chaleur au niveau des membres in-
férieurs. Ce serait donc une différence d'un degré environ.

De ces deux séries d'observations on peut donc conclure :

1° Que les extrêmes des températures sous-vestiales provoquant une sen-
salion indifférente sont compris entre 29 et 33 degrés, mais que le plus
souvent ces lempératures indifférentes restent entre 30 el 31°, ;

2° Que les lempératures correspondant au zéro physiologique sont donc
très limitées, puisqu'il suffit d’une variation d’un à deux degrés de la tem-
péralure sous-vesliale pour nous faire passer de la sensalion indifférente à
celle de chaleur ou de froid, el qu'une variation de trois degrés peut nous
faire passer d'une d2 ces sensations extrêmes à l'autre.

J'essayerai dans une prochaine communication, en utilisant ces
mêmes observations, de montrer le rapport existant entre le zéro phy-
siolo gique et la température normale périphérique.

SUR L'ÉVOLUTION DES GLOBULES ROUGES DANS LE SANG
DES EMBRYONS DE MAMMIFÈRES,

par M. J. Jozzy.

Dans une précédente communication, j'ai montré qu'on pouvait ob-
server, dans les globules rouges du sang de jeunes rats et de jeunes
souris, des corps spéciaux que j'ai considérés comme le résultat de
l’atrophie du noyau des globules rouges nucléés. J'ai naturellement
recherché ces globules dans le sang des embryons de mammifères.

J'ai suivi l’évolution des globules rouges dans le sang de l'embryon du
rat blanc depuis le stade de 10 millimètres jusqu’à la naissance, de
l'embryon du cobaye depuis le stade de 4 millimètres jusqu'à la nais-
sance, de l'embryon de souris depuis le stade de 6 millimètres. J'ai eu
aussi à ma disposition quelques embryons de lapin.

Voici le résultat de mes recherches:

1° Chez des embryons très jeunes, le sang est formé par des globules
rouges nucléés volumineux dont le noyau à un diamètre d'environ la
moitié de la cellule. La chromatine est disposée en un réticulum assez

594 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

régulier. Beaucoup de ces éléments sont en mitose. Ils correspondent
aux métrocyles I de Engel. Ce sont les premières hématies. A côté de
ces éléments, on en voit d'autres, de même taille, dont le noyau est plus
volumineux, dont le protoplasme, teint par les couleurs basiques, con-
tient peu ou pas d'hémoglobine. Ils correspondent aux «protohémo-
blastes » (Malassez), c'est-à-dire à des hématies primaires peu ou pas
encore pourvues d'hémoglobine.

2° Chez des embryons plus âgés, on voit, à côté des hématies primaires,
des globules rouges nucléés de même taille, mais dont le noyau est sen-
siblement plus petit, compact, homogène. Ces éléments correspondent aux
métrocytesIl de Engel. Ils n’appartiennent pas, pour nous, à une nouvelle
génération. Ce sont des hématies primaires en train de disparaitre et
dont le noyau est atrophié (atrophie par condensation ou pycnose). Ces
éléments ne présentent, parsuite, aucun signe de multiplication. A mesure
qu'en s'adresse à des embryons plus âgés, les hématies primitives à noyau
intact disparaissent graduellement, en même temps que dominent celles
qui ont un noyau condensé. Enfin, on peut voir des globules rouges dis-
coïdes de même taille, mais sans noyau. Si on recherche des stades
intermédiaires entre les hématies primordiales à noyau condensé et les
gros globules rouges sans noyau, on les trouve dans les éléments sui-
vants : de gros globules rouges ponctués, analogues, sauf la taille, à
ceux que nous avons décrits chez le jeune rat; des éléments à noyau
vacuolisé, petit, manifestement en dégénérescence ; des éléments dont
le noyau petit, condensé, montre les stades bien évidents de la pycnose
avec bourgeonnement et fragmentation. Les hématies primitives des
embryons des mammifères subissent donc une atrophie et une dégéné-
rescence nucléaire qui aboutit à la formation de gros globules rouges
sans noyau. Ces hématies primaires non nucléées sont peu nombreuses
et disparaissent assez vite. Elles cèdent rapidement la place à une nou-
velle génération cellulaire, formée d'éléments plus petits, et absolument
distincts des précédents.

3° Chez des embryons plus âgés, en effet, apparaissent, à côté des
éléments précédents qui disparaissent peu à peu, des cellules nouvelles.
Ce sont des cellules plus petites, dont l'apparition semble marcher de
pair avec le développement considérable du foie. Ce sont:

a) Des globules rouges nucléés dont le noyau est assez gros, à chro-
matine disposée en un réseau bien apparent, et qui présentent les stades
de la division indirecte. Ce sont les hématies secondaires.

Certains de ces éléments ont un noyau plus gros et moins colorable,un
protoplasme teint plus ou moins par les couleurs basiques : ils
ressemblent à certains « mégaloblastes » d'Ebrlich. Ils correspondent
également à des « protohémoblastes » et « érythroblastes ». Ce sont des
hématies secondaires, non encore pourvues d’hémoglobine.

b) Des globules rouges à noyau petit, condensé, atrophique, pr'sentant

SÉANCE DU 1° AVRIL 5(

souvent les signes de la pyenose avec bourgeonnement etfragmentation.
Ils correspondent à une partie des « normoblastes » d'Ehrlich,

c) Des globules rouges discoïdes sans noyau (normocytes des auteurs).

d) Des globules rouges ponctués, semblables à ceux que nous avons
décrits dans le sang des jeunes rals et souris.

On trouve donc, dans le sang des embryons de mammifères, deux
généralions de cellules différentes : une génération de grosses cellules :
hémalies primaires ; une génération de petites cellules : hémalies secon-
daires. La première correspond aux cellules sanguines primitives nées
du feuillet vasculaire ; la seconde semble en rapport avec le dévelop-
pement de la fonction hématlopoiétique du foie. Or, dans ces deux
généralions cellulaires, on peut suivre une évolution du globule rouge
dans laquelle l’atrophie nucléaire précède la sénilité de la cellule et
donne naissance à des globules rouges sans noyau.

Nous examinerons plus tard la question de savoir, d’une part, si cette
atrophie nucléaire suffit pour expliquer la formation d’un globule rouge
sans noyau ; d'autre part, quel est le mécanisme intime de cette
atrophie.

(Travail du laboratoire d'histoloqie du Collège de France.)

NOTE SUR L'ÉTENDUE DE LA ROUGEUR,

par M. Ca. FERÉ.

La rougeur liée à la honte, comme la rougeur de la bouffée de chaleur
liée à des troubles organiques souvent associés aux troubles de la méno-
pause, est un fait commun; mais elle n’est pas facile à observer com-
plètement. Elle n’est pas soumise à la volonté, sauf chez des sujets émo-
tifs, comme des érythrophobes, chez qui une expérience peut provoquer
une crise d’anxiété. La rareté des occasions d'observer la rougeur sur
des sujets dans l’état de nudité complète a permis d'admettre qu'elle
ne se produit guère que sur la face, sur le cou, et jusqu'à la partie
supérieure de la face antérieure du thorax.

J'ai eu l’occasion: d'examiner complètement un garcon de treize
ans atteint d'incontinence nocturne d'urine. Il présentait un hypospa-
dias balanique avec une torsion de la verge. J'avais à peine porté mon
attention sur ses organes génitaux, quand il s’écrie : j'ai toujours été
tordu, je n’ai jamais fait de mal. Inslantanément son père protesta. C’est
alors que le sujet se couvre d’une rougeur qui s'étend brusquement
sur la face, le cou, le tronc et l'abdomen et aux membres, derrière aussi
bien que devant. La rougeur envahit uniformément tout le corps, sauf
les mains jusqu'au poignet et ies pieds jusqu'au cou-de-pied; le

596 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

changement de couleur a disparu en quelques secondes, sauf à la face
qui est restée rouge.

Il est vraisemblable que le cas est moins rare que l’occasion de l’ob-
server. La nudité favorise-t-elle la rougeur, ou celle-ci est-elle souvent
plus étendue qu'on le pense? Les sujets atteints de bouffées de chaleur
signalent des sensations d'ardeur ou de cuisson, dans des régions très
étendues du corps et des membres, et ces sensations se manifestent
quelquefois sous forme de plaques qui ne s'accompagnent pas constam-
ment de rougeur.

NOTE SUR LE CHATOUILLEMENT,

par M. Cu. FÉREÉ.

J'ai vu récemment un enfant de douze ans qui a été atteint de son
premier accès d’épilepsie à la suite d’un chatouillement peu prolongé de
la région thoracique vers les aisselles. Il m'a rappelé d’autres méfaits
du chatouillement; j'ai vu il y a quelques années une fille de vingt-
quatre ans qui eut une chorée après la même irritation ; ces deux sujets
appartiennent à des familles nerveuses. J'ai été précédemment témoin,
à la suile de la même manœuvre, d’un état de prostration prolongée
précédant des troubles neurasthéniques graves; plusieurs sujets ont
témoigné d’une fatigue profonde, d'angoisse, non seulement consécu-
tive à l'exécution, mais aussi sous la menace du chatouillement. De-
chambre (1) signale que le chatouillement prolongé peut amener la
mort.

On a admis depuis que ce danger n'est qu'une légende (2). Graham
Brown a vu un homme de trente et un ans, qui à la suite du chatouille-
ment des aisselles et des côtés du thorax a eu des troubles cardiaques,
dilatation et irritabilité (3). Arthur Mitchell, qui a examiné la question
soigneusement, considère cette irritation comme exclusivement désa-
gréable ou même pénible; le rire qu'elle provoque ne s'accompagne
d’aucun plaisir ; on recherche et on prolonge l’irritation psychique, qui
cause le rire, mais on évite l’irritation mécanique.

C'est un jeu qui n’est pas exclusif aux enfants, il serait bon d’être
renseigné sur son innocuité. Or, E.-B. Titchener et J. Baldwin recon-
naissent qu'il n’a jamais été analysé (4).

Dict. encycl. des sciences médicales, 1" série, t. XV, p. 524, 1874.
Dict. de Physiologie de Ch. Richet, t. II, p. 313, 1898.
Arthur Mitchell. About dreaming, laughing and blushing, Edinb., 1905,

SÉANCE DU 4°" AVRIL 597

J'ai vu souvent des enfants se mettant à jouer à se chatouiller avec
plaisir : tout était à la joie pendant quelques moments, puis la peine se
manifestait par la colère ; le changement varie avec la dose.

Le contact ne produit son effet que s’il est léger, sans pression. Le
même effleurage est plus ou moins efficace suivant la personne qui le
pratique, si le sujet est prévenu ou non. La fatigue augmente l’excita-
bilité, elle est exaltée aussi par la menace. L'activité de la manœuvre
varie suivant sa régularité : des mouvements rythmiques, même rapides,
sont moins efficaces que des mouvements irréguliers. Les premiers
sont modérément excitants et réalisent une sensation agréable comme
une caresse, les seconds aboutissent à une peine (1).

L'intensité des effets augmente chez les sujets les plus sensibles et
suivant les régions les plus irritables.

Les mêmes régions sont plus ou moins sensibles suivant les sujets;
les plusirritables sont souventles plus innervées; les orifices des narines,
les conduits auditifs, les lèvres, la plante des pieds, la paume de la
main, la face antérieure du cou, les jambes, etc.

Mais certains individus sont pourvus de zones très irritables dans les
régions moins sensibles, comme les côtés, l'abdomen, le dos ou la
partie postérieure des membres. En général, le chalouillement ne peut
être produit par le sujet lui-même, s’il ne s'aide pas par un objet
approprié (2); mais il y a des exceptions.

L'excitabilité diminue avec l’âge; cette diminution serait marquée
après l'établissement des rapports sexuels (3).

On peut admettre que l’irritation cutanée peut produire des accidents
analogues à ceux qu'on attribue aux parasites des fosses nasales, du
conduit auditif ou du tube digestif; ces accidents peuvent augmenter
d'intensité avec sa durée.

Le rire psychique consiste en un spasme initial, localisé dans la face
où il se manifeste d’abord par le sourire qui caractérise le bien-être, le
bien aller, tandis que le rire mécanique du chatouillement succède à des
mouvements spasmodiques qui se généralisent, souvent consécutive-
ment à la face. Le rire intense réalise une décharge, tandis que le sou-
rire est un état de tension qui laisse la capacité d'agir.

On peut se rendre compte par l'expérience de l’action du chatouille-
ment en produisant une irritation légère de la peau, par un effleure-
ment de régions différentes et d’une durée variable, et en mesurant la
réaction sur le travail avec l’ergographe de Mosso. On travaille avec le

(1) Ch. Féré. Travail et plaisir, 190%, p. 196.

(2) J.-H. Raulin. Étude anatomique, psychophysiologique et pathologique sur
le rire et les exhilarants, Thèse, 1899, p. 103.

(3) Havelock Ellis. Studies in the psychology of sex. Sexual selection in man,
etc Philade#1905 p.147

598 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

médius droit, soulevant à chaque seconde le poids de 3 kilogrammes,
immédiatement après l'excitation pratiquée par un aide armé d’une
brosse de soie de porc effleurant la peau sur une étendue de 40 centi-
mètres environ. Le frôlement s'exécute allant ou venant chaque demi-
seconde, en suivant le mouvement du métronome battant 120 fois par
minute. On répète cetle excitation pendant un temps différent à chaque
expérience. On fait une seule expérience par jour, et les expériences
ne se succèdent pas suivant la durée de l'excitation ; elles varient suivant
la région el elles sont séparées par d’autres expériences, relatives à
d’autres excitalions.

Dans un groupe d'expériences, l'irritation a porté sur la partie
supéro-externe de la région antérieure de l’avant-bras droit; l'effleurage
était dirigé suivant la longueur du membre. Ces expériences sont résu-
mées dans le tableau suivant :

DURÉE TRAVAIL EN KILOGRAMMÈTRES
EXPÉRIENCES IT no el
de l'excitation Premier ergogramme Deuxième ergosgramme
(en secondes). ap. le repos complet. ap. 18 minutes de repos.
dl 1 DSANE 9,24
2 3 10,47 6,33
3 5 10,53 9,33
4 10 12,06 6,00
5 20 10,26 6,30
6 30 6,15 9,66
î 40 3,36 6,24
8 50 3,60 6,12
9 60 1,89 6,09
10 80 2,94 6,30
11 100 1,92 3,72

Quand l'excitation est courte, elle augmente le travail; quand elle
dépasse une durée de vingt secondes, elle produit une dépression telle
qu'avec une durée de soixante secondes, l’effleurage ne laisse plus
qu'un cinquième du travail normal (en moyenne de 9,20 pendant
celte période).

Dans un autre groupe d'expériences, l’irrilalion a porté sur la nuque,
sur la même étendue, transversalement.

DURÉE TRAVAIL EN KILOGRAMMÈTRES
EXPÉRIENCES TE RE TNT ET =>
de l'excitation Premier ergogramme Deuxième ergogramme
(en secondes). ap. le repos complet. ap. IS minutes de repos.
1 1 12,33 3,19
2 3 11,9% 6,00
3 5 10,56 7,02
4 10 10,14 9,06
5 20 6,33 6,09
6 40 2,67 3,15
“ 60 1,86 5,01
8 80 l,44 3,00

SÉANCE DU 1° AVRIL 599

Quand la même irritation alleint une région plus sensible, l'exalta-
tion du travail se montre plus tôt el la dépression arrive aussi plus tôt.
Les effets inverses de l'excitation de la plante du pied ont encore été plus
marqués. Il est vraisemblable que, suivant les individus, on peut
obtenir, tantôt une plus grande activité volontaire et plus de plaisir,
et tantôt une plus grande fatigue et plus de peine. Le chatouillement
procure plus de risques chez les plus faibles.

La sensibilité au chatouillement est plus marquée chez les individus
les plus sensibles en général; eile est diminuée chez les imbéciles et
ceux dont l'intelligence à subi une déchéance, indépendamment de
l’âge.

LA TRAVERSÉE PYLORIQUE DE L'OVALBUMINE SUIVANT SON ÉTAT PHYSIQUE,
SOLI-LIQUIDE OU SOLIDE,

par MM. P. CARNOT ET A. CHASSEVANT.

Dans une précédente communicalion (1), nous avons étudié le passage
pylorique des solutions salines suivant leur concentration moléculaire.

Nous avons constalé que les solutions de NaCI quittaient le réservoir
stomacal d'autant plus vite qu’elles étaient plus proches de lisotonie,
d’aulant plus tardivement qu’elles s’en éloignaient davantage, l’ouver-
ture et la fermeture pyloriques paraissant commandées par un réflexe à
point de départ duodénal. Ces différences de vitesse dans la traversée
gastrique sont probablement en rapportavec la capacité d’équilibralion
moléculaire de l'estomac et surtout du duodenum.

Depuis notre communicalion, Otlo (2) est arrivé sensiblement aux
mêmes résultats, et a vérifié, indépendamment de nous, la loi générale
que nous avions énoncée.

Dans la présente note, nous étudions un autre élément Dia de
l'évacuation gastrique: l’état physique, solide, liquide ou semi liquide
des substances ingérées.

Nous avons recherché cette influence, après absorption des sels
minéraux tels que le sous-nitrate de bismuth, et après absorption
d’ovalbumine ; nous ne nous occuperons ici que de l’ovalbumine.

(1) P. Carnot et A. Chassevant. Modifications subies dans l'estomac et le
duodénum par les solutions salines suivant leur concentration moléculaire.
Le réflexe À — régulateur du sphincter pylorique. Société de Biologie, 28 jan-
vier 14905.

(2) E. Otto. Ueber das Verhalten von Salzlôsungen im Magen. Arch. für
exper. Pathol. und Pharmak.,9 mars 1905.

600 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

La technique utilisée pour ces expériences est la même que précé-
demment : à des chiens porteurs de fistule duodénale {1), on fait ingérer
une quantité déterminée d’ovalbumine, à différents états, dans une
quantité déterminée d’eau ; on recueille, par la fistule, le liquide évacué
de l'estomac aussitôt après son passage pylorique, on en mesure le
débit et on le soumet à l'analyse chimique. Les résultats ainsi obtenus
nous ont paru très différents suivant la forme physique de l’albumine
ingérée.

Traversée pylorique de l'ovalbumine crue en solution aqueuse étendue.
— Nous avons fait, en premier lieu, une série d'expériences avec une
solution aqueuse d’albumine d'œuf correspondant à une proportion de
10 à 15 grammes d’albumine par litre. Nous avons constaté que toujours,
la traversée gastrique se fait alors avec une extrême rapidité : l’eau
albumineuse ingérée s'écoule par la fistule duodénale aussitôt après
son ingestion, l'écoulement persiste, abondant, pendant 20 minutes
environ et cesse ensuite presque complètement. L’eau albumineuse
ne fail donc que traverser l’estomac sans y séjourner et il ne reste,
après 20 à 25 minutes, qu'un résidu gastrique insignifiant.

Comme pour les solutions salines, la fin du passage pylorique est
caractérisée par un abondant rejet de gaz.

Dans une expérience, par exemple, après ingestion de 200 centime-
tres cubes d'eau albumineuse 15 p. 1000 on a recueilli successivement,
deSen 5 minutes, par la fistule duodénale, 14; 48, 5; 51 ; 28 et 3,5 centi-
mètres cubes. Dans une autre expérience, sur un autre chien, les quan-
tités recueillies de 5 en 5 minutes ont été respectivement de 30, 21, 45,
37 et 25 centimètres cubes. La composition chimique et notamment la
teneur en Az total étaient relativement peu modifiées au cours de cette
brève traversée gastrique.

Une solution aqueuse d’ovalbumine crue traverse donc rapidement
l'estomac sans y séjourner et sans y subir de travail digestif important.

Traversée pylorique de l'ovalbumine coagqulée, sous forme de fines
particules solides en suspension dans l’eau. — L'ovalbumine à l'état de
particules solides en suspension dans l’eau se comporte dans l'estomac
d'une facon tout à fait différente. Les expériences de cette 2 série ont
élé faites avec de l’ovalbumine coagulée par la chaleur, finement divisée

(1) Nous déterminons intentionnellement une fistule duodénale de petites
dimensions, ne tolérant que le passage d’une petite sonde en verre: l'ori-
fice fistulaire se bouche ainsi spontanément d’une expérience à l’autre et nos
chiens survivent indéfiniment en excellente santé, alors que les chiens opérés
par les autres procédés (von Mering, Marbaix, etc) meurent en quelques jours.
D'autre part, la petitesse de la fistule a pour conséquence une évacuation
partielle du liquide, condition essentiellement favorable, puisque la présence
du liquide dans le duodénum est l’origine des principaux réflexes pyloriques,

SÉANCE DU 1°" AVRIL 601

par tamisage el triluralion, el mise en suspension dans l’eau,'les quan-
tités respectives d'ovalbumine et d’eau restant les mêmes que dans la
première série.

Aussitôt après l’ingestion, il s'écoule, par la fistule duodénale, une
certaine quantilé de liquide, de composition analogue au liquide ingéré
et tenant en suspension de très nombreuses parcelles d'albumine coagu-
lée. Mais, dès les premières minutes, le liquide rejeté par la fistule
devient clair, limpide et transparent, presqu’entièrement privé de
particules albuminoïdiques. L’albumine est donc retenue dans l'estomac,
tandis que l’eau qui lui servait de véhicule passe immédiatement dans
le duodénum. L'évacuation pylorique de cette eau se fait assez rapide-
ment et est terminée au bout de vingt minutes environ. À ce moment
réapparaissent parfois, dans les dernières portions du liquide, une
certaine quantité de particules solides, puis l'écoulement cesse presque
complètement. La grande majorité de l’albumine ingérée reste dans
l'estomac où elle subit la digestion peptique; ce n'est qu'après un
temps relativement long que les produits de cette digestion passent, à
leur tour, dans le duodénum.

La traversée gastrique d’un mélange, plus ou moins homogène d'oval-
bumine en particules solides et d’eau s'accompagne done, très rapide-
ment, d’un processus de sédimentation et de filtration tel que Fovalbu-
mine reste seule dans l'estomac pour y subir l’action du suc gastrique,
tandis que l’eau qui lui servait de véhicule est immédiatement évacuée,
avant même la mise en train de la sécrétion gastrique. R

La digestion gastrique de l'ova!bumine se poursuit ainsi dans les
meilleures conditions, puisque la partie digestible est seule retenue
dans l'estomac et qu'il ne se produit pas, par suite de l'évacualion pré-
coce de l’eau, de dilution du suc gastrique, et partant, de diminution
dans son activité digestive.

Quant au mécanisme par lequel se fait mécaniquement la séparation
des particules albuminoïdes et de l’eau, il est probablement très simple,
la muqueuse stomacale fixant et retenant les particules albuminoïdes
digestives, et le sphincter pylorique s'entr'ouvrant pour ne laisser
filtrer que le liquide dépourvu de ses particules solides.

è

LES MEMBRANES PÉRIVACGUOLAIRES CHEZ LES INFUSOIRES CILIÉS,
par M. EMMANUEL FAURÉ-FREMIET.

Dujardin a montré que les vacuoles alimentaires des Infusoires, les
prétendus estomacs d'Ehrenberg, ne sont que des gouttelettes liquides
incluses dans le sarcode. Plus tard, Le Dantec a précisé la constitution

602 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

et le fonctionnement de ces vacuoles, en montrant le rôle joué par la
tension superlicielle dans la formation de ces éléments. Ces fails sont
parfaitement exacts, bien qu'un peu plus compliqués.

Si l’on coupe pendant la vie une Paramæcie ou une grande Vorticelle,
et que l'on presse délicatement à l’aide d'un couvre-objet, le cytosome
se répand dans l’eau de la préparation, et les bols alimentaires, loin de se
détruire, flottent librement dans le liquide dont il sont séparés par une
très mince membrane; j'ai pu, avec quelque précaution, isoler ainsi la
vésicule excrétrice du Paramæcium caudatum, et, pourtant, il est bien
démontré que cet organule ne possède pas de paroi organisée chez cet
infusoire. Il faut donc conelure que le cytoplasma se diflérencie en une
mince membrane temporaire au contact des inclusions liquides.

Chez les Vorticellidæ ce phénomène est intéressant à suivre; on sait
que le pharynx de ces infusoires, qui affecte la forme d’un enlonnoir
très élastique, se termine souvent par un tube très délicat; tant que les
bols alimentaires sont engagés dans ce tube dont ils séparent les parois
élastiques, ils ont un aspect fusiforme caractéristique; mais cet aspect
ne disparait pas brusquement à la sortie du canal, et les bols alimen-
taires deviennent successivement ellipsoïdes, puis sphériques. Chez
quelques espèces on peut démontrer que le canal post-pharyngien
n'existe pas, et pourtant les vacuoles alimentaires circulent quelque
temps dans le cytosome sous la forme de fuseau et se transforment len-
tement en vacuoles sphériques. Il faut donc admettre que le bol alimen-
taire, pendant sa formation dans le pharynx, est enveloppé dans une
mince membrane sécrétée(?) par le cytoplasma; celle-ci moulée sur le
pharynx dilaté est fusiforme et conserve quelque temps cet aspect au
sein du cytosome, mais, sollicilée par les forces moléculaires, elle se
mel progressivement en équilibre avec le milieu en acquérant la forme
sphérique.

_ Sur des coupes de l'Æ£pistylis umbellaria trailées par l’hématox yline
au fer, le méthyl-éosine etle vert lumière, j'ai pu distinguer le nid de la
vacuole (légère condensation du eytoplasma) et, à l’intérieur, la mem-
brane vacuolaire colorée en vert ainsi que le contenu du bol alimentaire.

SUR LA STRUCTURE DU MACRONUCLEUS CHEZ LES VORTICELLIDE,
par M. Emmanuez FAURÉ-FREMIET.
Un excellent procédé, pour l'étude de la structure intime du noyau,

consiste à l’isoler du cytoplasma; on y arrive aisément en faisant éclater
par exemple des kystes de la Vortirella microstoma ; examiné ainsi le

SÉANCE DU 4°! AVRIL 603

noyau parait enveloppé par une membrane résistante et hyaline dont il
esl indépendant; il est constitué par un fin réseau (linine) sur lequel sont
disposés les microsomes (chromatine); ceux-ci <ont sphérulaires;
quelques-uns, devenus plus volumineux, apparaissent creusés d’une
vacuole, leurs réactions colorantes changent, el en se fusionnant ils
forment les nucléoles vésiculeux (macrosomes de Greenwood). Entre
les microsomes, on aperçoit des granulations extrêmement petites
correspondant peut-être à la lanthanine.

Les microsomes présentent la même structure que les sphérules de
Kunstler, et, comme celles-ci, je les ai vus se diviser par élranglement
en dehors de la division du noyau. J'ai observé une fois chez deux
Rhobdostyla leur transformation rapide en petits boyaux limités par une
membrane chromatique présentant quelques épaississements internes;
ils ressemblaient alors aux chromosomes vésiculeux que M. Henneguy
a observés pendant l'anaphase dans les noyaux du parablaste de la truite.
Que signifie cette curieuse transformalion ? Ces petits boyaux semblent
bien plus comparables à des chromosomes que les formations patholo-
giques obtenues par Milrophanow sur des Paramæcies.

Le Macronucleus de la Glossatella tintinnabulum présente la même
structure sphérulaire que celui des autres Vorticellidæ et se divise par
amilose; mais au moment de la conjugaison interviennent des transfor-
mations particulières ; les Macronuclei des deux gamètes s’allongent, et
leur contenu prend un aspect fibrillaire, puis irrégulièrement alvéolaire ;
après le contact des deux gamètes, les macronuclei continuent à
s'allonger et se transforment en longs boyaux contournés semés inté-
rieurement d'épaississements chromatiques; cet état rappelle le stade
spuem de la eytodiérèse. Puis les boyaux se divisent transversalement
en tronçons qui forment des anses contournées rappelant un aster
irrégulier; les divisions continuant et les deux gamètes achevant leur
fusion, on a bientôt un seul individu possédant deux masses de sphères
nucléaires contenant des grains chromatiques pariétaux (microsomes?).
Aux stades suivants il y a confusion des deux masses nucléaires; esl
probable qu’un certain nombre de sphères se détruisent et que les
autres se fusionnent en reconstituant un nouveau macronueleus d'abord
vésiculeux ; je n'ai pas encore observé les transformations des nucro-
nuclei; de même dimension que les sphères nucléaires ils se confondent
avec celles-ci.

LES LÉPIDOPTÈRES PSYCHIDES ET LEURS PLANTES PROTECTRICES,
par M.J. KüunckELz n'HERCULAIS.

Les observations que nous avons pu faire sur les mœurs de cerlaines
espèces de Lépidoptères Psychides d’Algérie et de la République argentine

604 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nous ont permis de découvrir certaines particularités biologiques qui ne
sont pas dénuées d'intérêt.

Elle est très intéressante l’histoire de la Psyche (Amicta) quadrangu-
laris Christoph; il y a longtemps que l'architecture de la demeure
construite par la chenille à fait l’étonnement des Naturalistes. Cette
demeure est, en effet, un fourreau de soie dont le revêtement intérieur
est constitué par des brindilles coupées de longueur, mais de longueur
de plus en plus grande à mesure que cette chenille acquiert une taille
plus considérable; elles sont assemblées les unes aux autres parallèle-
ment de facon à constituer une pyramide quadrangulaire.

Au dire de Christoph qui le premier découvrit (1872) cette chenille
industrieuse en Perse et sur les bords de la mer Caspienne, ellese rencon-
trerait sur l’Alhaqi Persarum Boissier (Légumineuses, Hedysarées),
une Artemisia (Composées), le Peganum harmala Vin. et quelques autres
plantes des terrain salés. Depuis lors les fourreaux de cette Psychide ont
été découverts en Algérie et ont été l’objet d'observations diverses; on
les a rencontrés sur des touffes de Tamarix (D' Guyon, R. du Buysson),
l’Artemisia Horba-alba Asso (Lallemant, Commandant Hoblingre) sur.
des Salsolacées, notamment le Caroxylon articulata Moq. Tend. (Com-
mandant Hoblingre). D'après Christoph elle emploie à l'édification
de son fourreau des brindilles empruntées aux diverses plantes sur
lesquellesellese trouve; l'examen des nombreux fourreaux nousa montré
qu'elle utilisait aussi bien des brindilles de Tumarix, de Caroxylon
arliculata, de Suæda vermiculata Forsk. et même des fragments d’une
graminée, l’Arishida pungens Desf. Si les chenilles de cette Psychide
font entrer dans la confection de leur demeure les matériaux les plus
divers, ce qui est certain : c’est que d'une part, l’Alhagi n’existant pas en
Algérie, elles doivent faire leur nourriture d’une autre plante ; c'est que,
d'autre part, toutes les tentatives d'éducation que nous avons faites ont
échoué, puisqu'elles se sont refusées à manger aussi bien les Salsolacées
que les Artemisia sur lesquelles on les avait trouvées. D’après cela il
élait à présumer qu'elles se réfugiaient sur ces diverses plantes et
qu'elles les quittaient pour aller à la recherche de leur véritable plante
nourricière.

Une plante fort répandue dans les régions désertiques des provinces
du nord de la République argentine et qu’on désigne sous le nom vul-
gaire de miomio n'est autre que le Baccharis coridifolia De Candolle
(Composées : Asteroïdées); dans la province de Santa Fé, elle est fort
commune, et mon préparateur à l'Oficina de Entomologia, en tournée
dans la colonie de Cérès, constata que ses plantes portaient un très
grand nombre de fourreaux d’une Psychide; il en fit une abondante ré-
colte qu'il m'expédia à Buenos-Ayres (1900). J'examinai ces fourreaux
et je constatai qu'ils étaient fabriqués avec de longues brindilles, non
pas de Baccharis, mais de Graminée. Les Psyches étaient déjà transfor-

SÉANCE DU 1°" AVRIL 605

mées en chrysalides ; par conséquent les fourreaux étaient fixés à de-
meure sur les tiges de Baccharis; celle-ci était donc la plante porteuse
et non la plante nourricière.

De déduction en déduction, nous arrivons à cette conclusion, c'est
que les chenilles de certaines Psychides, celles de la Psyche (Amicta)
quadranqularis comme celles de la Psyche (Chalia) Künckelii (4), ont
l'instinct de se réfugier et même de se grouper sur certaines plantes
qui ne sont pas leurs plantes alimentaires, choisissant souvent des
plantes fortement épineuses (A/hagi Persarum) ou des plantes recélant
des principes àcres (Peganum harmala, Artemisia, Herba-alba) ou véné-
neux (Paccharis cordifolia) (2), plantes que respecte le bétail; elles
savent done chercher un refuge sur des plantes qui sont pour elles de
vérilables plantes protectrices.

LA VIE DANS LA NATURE A L’ABRI DES MICROBES,

par M. P. POoRTIER.

Dès qu'on eut appris à reconnaître et à cultiver les microbes, on se
demanda quel était le rôle de ceux qui peuplent le tube digestif des ani-
maux. Pasteur lui-même avait même émis l'opinion que, peut-être,
les microorganismes étaient indispensables ou tout au moins très utiles
dans les phénomènes de la digestion.

Quelques expérimentateurs entreprirent des recherches laborieuses
à ce point de vue. Nutall et Thierfelder (3) purent nourrir aseptique-
ment des petits cobayes extraits de l'utérus. Ces animaux parvinrent à
digérer au moyen de leurs sucs digestifs aseptiques le lait et le biscuit
stériles qui leur étaient fournis, ils augmentèrent de poids, quoiqu’à un
plus faible degré que les témoins élevés par les procédés habituels.

Schottelius (4) répéta la même expérience sur de petits poussins,
mais ceux-ci supportèrent mal cette vie aseptique, ils dépérirent et
diminuèrent constamment de poids.

Enfin M° Metchnikoff (5) parvint à élever aseptiquement des têtards

(1) Cette Psyche que j'ai élevée en nombre à Buenos-Ayres a été soumise à
l'examen d’un spécialiste, M. Hylaerts, qui a constaté qu’elle constituait une
espèce nouvelle dont il fit la ienpuon (mars 1901).

(2) D’après un renseignement qui m'a été obligeamment donné par M. le
professeur Bourquelot, M. Arata, chimiste distingué de Buenos-Ayres, a re-
connu dans le Baccharis coridifolia la présence d’un alcaloïde qu'il a nommé
la baccharine.

(3) Zeitschrift für physiolog. Chemie, 1895, t. XXI, p. 109.

(4) Archiv f. Hygiene, 1899, t. XXXIV, p. 210.

(5) Annales de l’Inst. Pasteur, 1901, E. XV.

606 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de grenouille extraits de l'œuf. Ici encore les animaux présentèrent
un retard de croissance très marqué sur les (émoins.

En résumé ces expériences montrent qu'il est possible de faire vivre
aseptiquement des animaux pendant un cerlain lemps. mais elles ne
prouvent pas qu'un animal puisse accomplir son développement complet
et passer toute son existence dans ces conditions; elles tendraient même
à prouver le contraire puisqu'on voit les animaux aseptiques dépérir
rapidement et se cacheciiser.

En ce qui concerne les animaux herbivores en particulier, on admet
que les bactéries jouent un rôle important, indispensable même d'après
certains auteurs, en solubilisant la cellulose, ce que les sucs digestifs
sont incapables de faire.

Il existe cependant, dans la nature, de nombreuses espèces d'insectes
qui, par leur genre de vie, à une certaine période de leur développe-
ment, peuvent être préservés de toute contamination. Je veux parler des
« larves mineuses » qui creusent une galerie dans l'épaisseur des feuilles.

Je n'aurai en vue aujourd hui que les chenilles de Microlépidoptères.
L’œuf est pondu soit à la face inférieure, soit plus souvent à la face
supérieure de la feuille, il est collé à l’épiderme et forme une pelite
masse globuleuse et transparente qui a environ 60 à 80 y de diamètre.
À l'éclosion, la jeune chenille pénètre directement dans l'intérieur de
la feuille en rongeant l’épiderme sous-jacent à l'œuf, épiderme qu'on
peut supposer avoir été stérilisé par l’actioñ des rayons solaires. Elle
dévore les cellules à chlorophylle, se creusant un logement de forme
très variable et caractéristique pour chaque genre et souvent pour
chaque espèce dans un genre donné. Mais la petite larve à soin de
respecter les cellules de l’épiderme, de sorte que, pendant toute son
existence, elle se trouve parfaitement isolée du milieu ambiant par une
cloison transparente.

Il semblait donc qu'il y eût, réalisée dans la nature même, une expé-
rience de vie aseptique que nous avons tant de peine à organiser dans
nos laboratoires. J’ai soumis cette hypothèse au contrôle de l'expérience,
j'apporte aujourd'hui mes premiers résultats.

Les deux faces de la feuille étaient badigeonnées au moyen d’un pin-
ceau trempé dans l’eau oxygénée au tiers (1). La mine était ensuite
ouverte par une petite pointe rougie au feu remplissant l'office de ther-
mocautère. La larve élait alors extraile au moyen d’une pince flambée,
et on la laissait tomber dans un tube de bouillon. Souvent, avant de l’in-
troduire dans le liquide de culture, on la coupait en deux moitiés.

liésultuts. — Les chenilles de Lithocolletis (L. du chêne, de l'orme,

(1) La larve à l'intérieur de la mine n'est aucunement atteinte par cet anti-
septique, car, après ce trailement, elle continue à se nourrir et subir ses
métamorphoses ainsi que je m'en suis assuré.

SÉANCE DU 1°! AVRIL 607

du Prunus Padus) sont aseptiques dans environ un tiers des cas. Dans
les deux autres tiers, elles sont contaminées soit par des bactéries, soit
par des champignons inférieurs, en particulier par l’Aspergillus niger.
Les chenilles de Nepticula (N. du rosier) se sont au contraire montrées
toujours aseptiques (Quinze expériences ont été faites dans le courant
d'octobre et de novembre).

Il existe une famille de Microlépidoptères à chenilles mineuses
appelée Tischeria. Elles se distinguent des autres par ce fait qu’elles
creusent dans le parenchyme de la feuille une mine en plaque sur le
bord de laquelle elles percent un petit trou par lequel elles projettent
leurs excréments à l'extérieur. Réaumur avait observé ce fait et l'avait
considéré comme un trait charmant de soin et de propreté chez ces
petites larves. Or, toutes les chenilles de Tischeria examinées se sont
montrées largement contaminées. Les mineuses qui conservent leurs
excréments aseptiques dans leurs demeures parfaitement closes sont
donc, au point de vue bactériologique, plus propres que les Tischeria
qui évacuent au dehors leurs déjections, mais en même temps se conta-
minent.

Dès que la saison le permettra, je compte poursuivre ces recherches
sur la vie aseptique des chenilles mineuses.

PHLÉBITES BILHARZIENNES,

par M. MauRICE LETULLE.

De toutes les infestations du corps humain par les différents animaux
parasites, la Bilharziose, causée par la présence du Bilharzia (mieux
dénommé Schistosomum hæmatobium) à l’intérieur des veines de la cavité
abdominale, est la seule maladie parasitaire qui produise dans l'exca-
vation pelvienne un certain nombre de lésions viscérales pathogno-
moniques.

Quelle qu'ait été la forme clinique de l'affection, soit que la Bilhar-
ziose ait été urinaire (hématurie), soit qu'elle ait localisé ses désordres
sur la seule partie terminale du gros intestin (diarrhée dysentériforme),
le fait capital qui domine cet intéressant chapitre de pathologie exo-
tique consiste en le développement hâtif d’une inflammation hyper-
plasique végétante de la membrane interne d'innombrables réseaux
veineux appartenant au système de la veine porte, d'une part, et, de
l’autre, aux origines pelviennes de la veine cave inférieure.

Partout, en effet, où les vers mâles et leurs femelles ont élu domicile,
au milieu du sang veineux, leur séjour est marqué par des traces si

BIOLOGIE. Comptes RENDUS. — 1905. T. LVIII. (A

608 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

indélébiles, par des zones d’endophlébite chronique si caractéristiques
qu'à elles seules, en l'absence du parasite ou de ses œufs, elles suffi-
raient à imposer le diagnostic microscopique de la « maladie bilhar-
zienne». |

Toutes les veines de la cavité pelvienne peuvent ainsi porter la signa-
ture du parasite. Par ordre de fréquence, ce sont les réseaux appar-
tenant à la mésaraïque, et, d'une façon plus précise, les veines
péri-coliques, péri-rectales et méso-coliques, qui semblent sinon les
premières, du moins les plus sûrement atteintes. Des recherches que je
poursuis depuis un an sur la Bilharziose intestinale découlent plusieurs
constatations intéressantes, utiles même à l'étude pathogénique de
l'affection et, en particulier, des lésions bilharziennes du gros intestin.
On peut les résumer de la façon suivante :

L’endophlébite végétante apparait des plus fréquentes sur les gros
troncs veineux qui, sillonnant le tissu cellulo-adipeux péri-viscéral de la
cavité pelvienne, entourent la vessie, la prostate, les vésicules séminales,
les uretères, l'anus, le rectum et la fin de l’anse oméga du côlon descen-
dant. Les branches de la mésaraïque logées dans le méso-côlon iliaque
et dans le méso-rectum payent, de même, un lourd tribut à l’endophlé-
bite bilharzienne. Enfin, les canaux veineux qui collectent au-dessous
du péritoine viscéral le sang veineux du rectum et du côlon sont, eux
aussi, fréquemment atteints.

Inversement, toutes les ramifications veineuses qui traversent les
couches musculeuses de l’intestin se trouvent, sans exception, à l'abri
de l’endophlébite parasitaire.

Cette intégrité d'un département important des veines de l'intestin
est d'autant plus remarquable que la couche sous-muqueuse du même
organe se trouve, au contraire, profondément touchée. Les veines de
la sous-muqueuse, ses veinules mêmes, jusqu'à une limite assez précise
(imposée par un diamètre de 178 u environ), sont gravement lésées et
l’endophlébite y atteint parfois aux dernières limites, jusqu’à l'oblité-
ration complète, irrémédiable, de la lumière vasculaire.

Les notions que l’on possède, à ce jour, concernant la biologie, la
structure et l'habitat du ver mäle et de la femelle, l'étude méthodique
à laquelle je me suis livré au sujet des œufs et de leur ponte dans
l'épaisseur de la sous-muqueuse intestinale, m'ont amené à démontrer
que 1° les lésions endophlébitiques des gros rameaux mésaraïques ou
caves peuvent être indifféremment produites par le mâle ou la femelle à
l'occasion de leurs pérégrinations intra-vasculaires ; 2° l’endophlébite
des réseaux sous-muqueux ne peut ressortir qu’à la femelle pleine, au
phénomène si complexe de ses pontes en pleine masse sanguine et, en
dernier ressort, à l'exode des œufs hors des parois veineuses préci-
sément dans l'épaisseur de cette couche sous-muqueuse de l'intestin;
3° une fois évadés hors de la veine, les œufs aciculés progressent dans

SÉANCE DU 1°" AVRIL 609

les interstices de la muqueuse intestinale sans pouvoir jamais réintégrer
une cavité sanguine.

Les lésions de l’endophlébite bilharzienne sont des plus caractéris-
tiques. Le reste des parois de la veine étant normal, on voit la mem-
brane interne se tuméfier, bourgeonner d'une manière parfois si exubé-
rante que la lumière du vaisseau, déformée, déplacée, peut même être
supprimée totalement. Détail d’une importance considérable, jamais le
travail inflammatoire hyperplasique qui multiplie à l'extrême le nombre
des lames connectives de la couche sous-endothéliale ne s'accompagne
d'une thrombose sanguine, si minime soit-elle. L'oblitération totale par
les bourgeons endophlébitiques pourra survenir sans que cette loi soit
transgressée : L’endophlébite bilharzienne n’est jamais thrombosique.

La topographie des lésions veineuses dans la Bilharziose intestinale
éclaire d’une manière saisissante le processus des infestations viscérales
par le parasite. Toute trace d’endophlébite disparaît au niveau de la
muqueuse : la « muscularis mucosæ » lui sert de limite infranchissable
et les œufs qui infiltrent en quantités prodigieuses le squelette de la
muqueuse n'ont pu y arriver qu'en cheminant dans les interstices du
tissu conjonctivo-vasculaire constituant le derme de la muqueuse. Le
ver femelle n'y a pu accéder, car ses dimensions sont supérieures aux
plus larges réseaux veineux de la muqueuse proprement dite. En consé-
quence, toutes les lésions subies par la muqueuse intestinalé, aussi bien
les hyperplasies formatives (qui épaississent à l'extrême la muqueuse et
fout proliférer îes glandes en tube jusqu'à y former des adénomes) que
les ulcérations dysentériformes {manifestement produites par l'exode
des œufs armés, qui se ruent vers la cavité de l'intestin), toutes ces alté-
rations se compliquent de désordres inflammatoires subis par les veines
sous-muqueuses (endophlébite); elles n’en sont ni la conséquence, ni la
cause efficiente.

En résumé, l'endophlébite bilharzienne se rattache à une double irri-
tation causale : tout d’abord aux traumatismes exercés à la surface de
l'endoveine par les vers adultes mâles et femelles (leur corps hérissé
de saillies rugueuses est pourvu de deux ventouses dont l’une au
moins est prenante) et par les œufs pondus à l'intérieur méme des
canaux sanguins; ensuite aux substances toxiques émanées des para-
sites et de leurs œufs vivants et mobiles.

La grande majorité des lésions inflammatoires causées par la Bilhar-
ziose est d'origine toxinhémique.

610 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

THÉORIE DE L'ACTION DES DIASTASES,

par M. Victor HENRI.

I. — Dans deux communications précédentes (novembre et décembre
1904), j'ai montré quels sont les points principaux qui doivent servir de:
base à une théorie générale de l’action des diastases.

La conclusion générale à laquelle nous sommes arrivés est que l'on
doit comparer l’action des diastases aux réactions catalytiques produites
par des colloïdes.

La théorie des réactions en milieu hétérogène développée par Nernst
distingue dans ces réactions deux processus : «, la diffusion des corps
réagissant vers la surface de séparation entre les deux phases; B, la
transformation qui se produit à cet endroit.

Nernst admet que dans beaucoup de réactions le processus B est très
rapide, de sorte que la courbe de vitesse de la réaction totale se ramène
à une vitesse de diffusion, c’est-à-dire à une courbe logarithmique de la

n

forme K — - log —. où la constante K est égale à . D étant le coeffi-
=

cient de diffusion, S la grandeur de la surface sur laquelle se produit la
réaction, et à l'épaisseur de la couche de diffusion, c'est-à-dire dans
laquelle la concentration est variable.

Cette théorie a été admise par Herzog pour le cas des diastases. Exa-
minons si la théorie de Nernst peut être acceptée pour des réactions
catalyliques produites par des colloïdes et pour des diastases. Nous
prendrons deux exemples.

1°" exemple. — Dans une expérience de Bredig avec le platine colloïdal
nous trouvons que, en mettant dans 50 centimètres cubes de la solution
d’eau oxygénée 0 milligr. 3 de platine colloïdal, la réaction se produit
avec une vitesse telle que K est égal à 0,02.

Calculons la surface totale des granules. La solution colloïdale con-
tient des granules, dont nous pouvons admettre le diamètre moyen
égal à 0,1 x (conformément aux mesures de Zigmondy).

Dans ces conditions, nous trouvons que la surface totale des granules
est égale à 12 centimètres carrés, et la distance moyenne de deux gra-
nules est de 10 v. Le coefficient de diffusion de l’eau oxygénée est égal
environ à 10 centimètres par seconde, c’est-à-dire 60.10 centi-
mètres par minute; donc en substituant les valeurs de K, Det dans

l'expression K — ED nous trouvons 0,02 — __— Cette égalité
[0]

permet de calculer la valeur de 3 ; on trouve à — 3 millim. 6.

Par conséquent, si la vitesse de décomposition de l’eau oxygénée se
ramenait uniquement à un phénomène de diffusion, on devrait admettre
qu'autour de chaque granule existerait une zone de 3 millim. 6 d’épais-

SÉANCE DU 1°" AVRIL 611

seur dans laquelle la concentration de l’eau oxygénée serait variable.
Ce résultat est absurde; donc certainement à côté de la diffusion il
existe un deuxième processus lent qui influe sur la vitesse de décom-
position de H°0° par le platine colloïdal.

2e exemple. — Dans 50 centimètres cubes d’une solution de saccharose
à 10 p. 100, je mets 1 milligramme d’invertine sèche; je trouve que la
vitesse d’inversion donne pour K la valeur K — 0,002.

Calculons encore la surface totale des granules, en supposant que
1
10
sec. On trouve alors S — 600 centimètres carrés, et la distance moyenne
de deux granules est de 346.

Substituons la valeur de D, Set K, nous trouvons alors pour à la
valeur énorme de 180 centimètres.

Donc enccre un résultat absurde.

Conclusion. — Les réactions catalytiques, produites par les colloïdes,
ne peuvent pas se ramener à des phénomènes de diffusion seulement.
On doit admettre que ces réactions se décomposent au moins en deux
parties, qui sont :

1° Le processus de diffusion du corps qui est transformé vers la
surface ou à l’intérieur des granules;

2% Le processus de transformation chimique s’accomplissant à la
surface ou à l'intérieur des granules.

La loi générale d’un processus quise décompose ainsi en deux parties
est assez compliquée (voir Société de Physique, séance du 17 mars 1905),
je ne la développerai pas ici.

Une première question qui se pose nécessairement et qui devrait être
résolue théoriquement et expérimentalement, c’est la classification des
diastases. Nous ne possédons pas de classification de ces aclions et
pourtant il existe tout un ensemble de propriétés qui montrent que l’on
doit établir une pareille classification.

Je crois que la base physico-chimique d’une pareille classification
doit être la considération générale que certaines diastases agissent sur
des cristalloïdes, d’autres sur des colloïdes. On doit donc d’abord
établir deux classes générales.

1° Diastases agissant sur les solutions vraies ; par exemple invertine,
maltase, émulsine, lactase, etc.;

2% Diastases agissant sur des solutions colloïdales; par exemple
amylase, trypsine, pepsine, etc.

Au point de vue des lois d'action on aura à distinguer ces deux
groupes de diastases. Disons quelques mots sur chacun.

1° Pour les diastases des cristalloïdes nous devons nous rappeler que
dans toute solution colloïdale, lorsque l’on met un cristalloïde quel-
conque, il se répartit entre le liquide intergranulaire et les granules, il se

leur dimension est de — de y, et que ces granules sont formés du produit

612 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

produit une absorption, et les lois générales de cette absorption
montrent que si la concentration d’un corps dans le liquide intergra-
nulaire augmente, celle dans les granules augmente d'abord rapidement
et puis très lentement; de sorte que la courbe d'absorption obtenue en
portant en abcisses la concentration dans le liquide intergranulaire et
en ordonnées les concentrations dans les granules à une forme parabo-
lique.

: La vitesse de toute action diastasique de ce premier groupe varie avec
la concentration du corps transformé, et la loi générale est de la forme
Vies Ce initiale ee ee
1 + ma
où n et m sont deux constantes caractéristiques du ferment et a la con-
centration initiale du corps transformé. Si l’on trace la courbe de la
vitesse initiale en portant en abcisses les différentes valeurs de a et en
ordonnées les valeurs de la vitesse, on voit que cette courbe a la même
forme que celle qui correspond à l'absorption. Ce parallélisme nous
conduit à l'hypothèse que la loi de la variation de la vitesse initiale avec
la concentration résulte dans le cas des diastases de la concentration à
laquelle se trouve le corps transformé à l’intérieur des granules colloï-
daux.

2° Pour les diastases qui agissent sur des solutions colloïdales le pro-
blème général est plus complexe, mais on voit déjà maintenant que
deux cas doivent êlre distingués.

a) Le cas le plus simple est celui où les granules colloïdaux de la
diastase forment avec les granules colloïdaux du corps transformé des
complexes, ils s'unissent directement; ces formations de complexes
colloïdaux sont soumises à certaines lois sur lesquelles je ne m'arrête
pas ici. (V. Henri, Lalou, Mayer et Stodel, Soc. de Biol., décembre 1903);
dans tous les cas l’action est directe. C’est, par exemple, le cas de l'amy-
lase.

b) Un cas plus compliqué est celui où les deux genres de granules mis
en présence ne forment pas de complexes, l’action ne se produit pas;
c'est le cas de l’albumine mise en présence de suc pancréatique pur;
il faut ajouter un nouveau corps (en général colloïde), qui va permettre
l’union entre les granules de la diastase et ceux du corps transformé,
tel sera par exemple le rôle de la kinase. Pour ces actions nous devrons
de nouveau recourir aux lois générales de l’action des différents colloïdes
les uns sur les autres,

Quels seront donc les facteurs qui devront entrer en ligne de compte
dans une théorie de l’action de ces diastases agissant sur des colloïdes?
Un facteur tout à fait important sera la surface totale des granules du
colloïde qui est transformé ; l’action de cette surface devra être discutée
avec soin, elle est en effet complexe. Nous verrons que dans certains
gas, à mesure que celte surface augmentera, l’aclion de la diastase ira

SÉANCE DU À°! AVRIL 613

d’abord en augmentant, puis passera par un maximum et diminuera
ensuite. Ce sera, par exemple, le cas de l’action du suc pancréatique
kinasé sur l’albumine. Ces actions se comprendront mieux, lorsque
nous aurons analysé complètement les actions hémolytiques des sérums
normaux et chauffés, étude entreprise par M'° Cernovodeanu et moi,
ainsi que les actions de la trypsine et de l’amylase étudiées par M. Gom-
pel et M!'° Philoche. Ce n’est donc qu'après la publication de ces études
que nous donnerons la théorie générale, dont seulement quelques
points se trouvent ébauchés dans les lignes précédentes.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

NOTE COMPLÉMENTAIRE SUR LA PRÉTENDUE ACTION ANTIKINASIQUE
DE L'ALBUMINE D ŒUF CRUE,

par MM. GompEez et Vicror HENRI.

Nous avons fait quelques expériences qui montrent le rôle de l’étendue
de la surface d'action sur la vitesse de digestion tryptique du suc pancréa-
tique kinasé.

1° Un cube d'’albumine est coupé en 19 tranches minces, qui sont
enfilées sur un fil lavé.

On met, dans un tube À, 10 centimètres cubes de suc pancréa-
tique + 1 goutte de kinase + un cube d’albumine ; dans le tube B,
10 centimètres cubes de suc pancréatique + 1 goutte de kinase + un
cube d'albumine + le fil avec les tranches d’albumine.

Au bout de douze heures on trouve dans le tube À Le cube d’albumine
digéré seulement sur les bords; dans le tube B le cube d’albumine
digéré exactement autant que dans le tube À, et les tranches enfilées
digérées complètement; la surface totale de l’albumine était dans le
tube À égale à 3 centimètres carrés et dans le tube B égale à 3 + 12cen-
timètres carrés ;

2° On prépare du papier filtre albuminé, en versant dessus de l’albu-
mine d'œuf crue et en coagulant ensuite par chauffage prolongé à
100 degrés. Ce papier est découpé en tranches. Le même papier filtre
non albuminé et de même découpé sert pour le tube témoin.

On met dans le tube À 5 centimètres cubes de suc pancréatique
— 1 goutte de kinase + un cube d'albumine + 42 cent. carrés 6 de
papier filtre.

Dans le tube B, 5 centimètres cubes de suc pancréatique + 1 goutte
de kinase + un cube d’albumine + 42 cent. carrés 6 de papier albuminé.

Après 12 heures, on trouve dans le tube À le cube digéré presque à

G14 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

moitié, et dans le tube B la digestion du cube est à peine commencée.

Après 24 heures, la digestion est avancée dans les deux tubes.

On voit donc que dans cette dernière expérience de l’albumine d'œuf
cuite étalée en grande surface a retardé très nettement la digestion du
cube d’albumine.

Cette expérience nous permet donc de maintenir notre conclusion que
l’on n’a pas le droit de dire que l’albumine crue exerce une action anti-
kinasique sur la digestion de l’albumine coagulée ; parce que si l’on
maintenait cette assertion, on devrait aussi bien dire que l’albumine
coagulée étalée en grande surface exerce une action antikinasique sur
la digestion d’un cube d’albumine coagulée; une pareille dénomination
serait en contradiction avec la signification admise par les bactériolo-
gistes du terme anti.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

INFLUENCE DU RADIUM SUR LE PSORIASIS,

par MM. Jures REHNS et PAUL SALMON.

Le psoriasis est une maladie nettement définie ; on peut donc le
choisir comme point de départ pour l'étude des réactions des dermatoses
sous l'influence des substances radioactives.

Le psoriasis se manifeste par une inflammation du derme et de l’épi-
derme. Si l’on surajoute à cette inflammation prééxistante faction
irritative de radiations actives, il faut craindre de provoquer des
accidents sur la peau. C'est ainsi que les auteurs qui ont publié le trai-
tement du psoriasis par les rayons X fournis par des appareils Rôntgen
ont attiré l'attention sur le danger de cette méthode ; on peut produire,
par exemple, des cicatrices définitives.

Il est donc nécessaire de faire des applications d’une ie très courte,
la tache psoriasique se montrant hyppersensible à l’action de ces
radiations.

La durée d'application du radium (1) ne doit pas excéder trois minutes;
une minute peut suffire pour obtenir une réaction évidente. Or, la
quantité de bromure de radium utilisée par nous ne donne, sur la peau
saine, une réaction visible qu'après cinq minutes. Et sur des verrues,
des molluscum contagiosum, des épithéliomes, etc., on peut laisser en
place, sans inconvénients, la boîte de radium pendant une heure.

(1) La boîte de radium déjà décrite (Société de Biologie, 1904) était appli-
quée immédiatement sur la peau. Elle contenait 30 milligrammes de bromure
de radium.

SÉANCE DU 1°" AVRIL 615

La plaque psoriasique étant très sensible, une seule séance peut suffire
et amener la disparition de la lésion, au point où on a placé le radium.

La réaction curative est limilée exactement aux dimensions de la
boîte contenant la substance radioactive, et plus exactement à la
grandeur de la rondelle de mica séparant le radium de la peau.

Vers le huitième jour qui suit l'application de radium, la tache psoria-
sique a pris une coloration vermillon qui contraste avec les taches non
traitées, dont la teinte est moins vive, orange.

Vers la troisième semaine, la lésion est en voie de disparition.

Une tache psoriasique est guérie quand la teinte rouge n’est plus
visible, et quand les squames ne se reproduisent plus.

Pendant quelque temps, la situation de la tache psoriasique reste
marquée par une pigmentation plus ou moins prononcée.

Cette pigmentation finit par disparaitre à la longue, en six à dix
semaines et plus tard.

Rien de plus facile, en tout cas, dans une région de la peau où coexis-
taient de nombreuses lésions, que de distinguer les unes des autres les
plaques non traitées et les plaques soumises à l'action du radium. Les
unes sont pälies, à peine indiquées par une teinte brune et sans des-
quamation; les autres sont rouges, recouvertes d’une croutelle épider-
mique.

Nous n'avons jamais provoqué de cicatrice blanche, définitive, grâce
au temps d'application très court.

Ceci est en faveur du radium, plus maniable, plus réglable pour ainsi
dire que les appareils à rayon Rüntgen. En cas de lésions discrètes, de
taches de psoriasis guttata à petits éléments, ces appareils ne sont pas
utilisables.

Le psoriasis se montrant facilement influencé par les substances
radioactives, et d'autre part, certains malades étant atteints de lésions
très étendues en surface, de psoriasis à larges éléments nécessitant par
suite des séances longues et répétées de radium, nous avons essayé le
traitement par des vaselines rendues radioactives (1), pommades
devenues lumineuses, capables de décharger l’électroscope à feuilles
d’or, etc.

Nous n’avons pu constater aussi nettement que par le radium l’action

(1) On radioactivait au moyen de l’émanation de solutions de bromure de
radium, accumulée depuis deux à six jours; la quantité de sel de radium
était de 0 gr. 15 à 0 gr. 25. La vaseline liquéfiée est introduite dans un tube à
robinet ; on fait le vide ; on fait entrer l’émanation, et on étale la vaseline
sur toute la surface intérieure du tube. La radioactivation paraît être instan-
tanée ; la vaseline sous l'influence de l’émanation devient particulièrement
lumineuse, incomparablement plus que toute autre graisse ou liquide; cette
luminosité disparait après plusieurs jours.

616 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

curative locale de cette pommade, quoique la réaction fût toujours
positive.

En résumé, la plaque psoriasique est nettement influencée par une
application locale de radium.

Cette application doit avoir une durée très courte: deux à trois minutes
pour 30 milligrammes de radium répartis sur une surface d’un demi-
centimètre carré.

La réaction produite reste exactement limitée au point d'application,
pour finalement amener la disparition de la rougeur, de la desquamation.

LIPOLYSE DANS LE SANG,

par MM. M. Doxox et A. Morez.

I. — Nous avons démontré, dans des notes antérieures, les faits
suivants : |

a) Dans le sang conservé à l’étuve, à l’abri des microbes, l'extrait
éthéré diminue rapidement ;

b) La quantité de glycérine et d'acides gras n’augmente pas d'une
manière correspondante ;

c) Le phénomène n’a pas lieu dans le vide, ni dans le sérum soigneu-
sement débarrassé des éléments figurés du sang.

IT. — L'extrait éthéré du sang est constitué par un mélange com-
plexe. Nous nous sommes demandé quel serait le sort, dans les mêmes
conditions, d'une graisse introduite par l'alimentation et passée däns le
sang. Nous avons utilisé l’oléine et constaté que l’acide oléique, contenu
dans le sang, à l'état de combinaison saponifiable, disparait à peu près
dans les mêmes proportions que l'extrait éthéré.

IT. — L'expérience est réalisée sur le chien. Un sujet est soumis au
jeûne pendant vingt-quatre heures, puis recoit dans l'estomac par la sonde
de l’huile de pied de bœuf. Quatre heures plus tard on pratique une
saignée par une carotide avec toutes les précautions nécessaires. Le
sang est reçu dans un flacon garni de morceaux de verre, défibriné
puis réparti en deux échantillons ; un des échantillons est soumis à une
analyse immédiate, l’autre est conservé pendant soixante-douze heures
à l’étuve à 37 degrés puis soumis à l'analyse. On dose l'extrait éthéré et
l'acide oléique(1) en tenant compte pour l'échantillon conservé à l’étuve
de la perte d’eau subie par suite de l’'évaporation. L'absence de microbes

(1) Saponification par la potasse alcoolique; dissolution des savons dans
l’eau; précipitation par l’acétate de plomb; dissolution de l’oléate de plomb
dans l’éther.

SÉANCE DU 1° AVRIL 617

a été vérifiée par l'examen direct et par la méthode de l’ensemencement.
Le tableau suivant résume les résultats obtenus :

Pour 100 grammes de sang.
TT

échantillon analysé immédiatement échantillon analysé
après la saignée. après 72 heures à 37°.
Extrait éthéré. 1 gr. M her ui
Ne OI Que ANNEES EE MONT M0 0 gr. 8
IV. — Rappelons que les graisses neutres ajoutées directement, in

vilro, au sang ne subissent aucune modification. (Cohnstein et Michaelis ;
Artus; Doyon et Morel.)

RÉPONSE A M. GIESBRECHT SUR SA NOTE INTITULÉE & LA LUMINOSITÉ
EST-ELLE UN PROCESSUS VITAL » (1),

par M. RaPnaez Dugoïs.

Dans cette note, M. Giesbrecht écrit que mes vues sur la substance
lumineuse considérée comme protoplasme vivant ne méritent plusaucun
crédit et que je suis néovitaliste.

J'ai la conviction que si mon agresseur avait lu tous mes travaux,
particulièrement mes recherches d'ensemble (2), il n'aurait pas osé
formuler une attaque aussi étrange. On en jugera par la lecture des
conclusions de mon chapitre du Traité de physique biologique que je
reproduis iei textuellement.

« En 1886, M. Raphaël Dubois a établi (3) que Le conflit de deux substances
dans les organes photogènes est nécessaire pour que le phénomène lumineux
se produise, par l'expérience suivante :

4° On éteint brusquement les organes d’un Pyrophore en les immergeant
pendant un temps très court dans l’eau bouillante : ils ne donnent plus alors
aucune lumière lorsqu'on les écrase entre deux lames de verre de façon à
détruire toutes les organisations plastidaires, contrairement à ce qui arrive
dans les conditions ordinaires;

2° On écrase de la même manière des organes non échaudés et on les triture

jusqu’à ce qu'on ne percçoive aucune espèce de luminosité au contact de l'air.

En mélangeant ces deux substances éteintes, on obient de la lumière.

(1) C. R. Soc. Biol., 18 mars.

(2) Les Elatérides lumineux, Paris, 1886.

(3) Voy. onze leçons sur la biophotogenèse, in Lecons de physiologie générale et
comparée, chez Masson (ancien. Carré et Naud), Paris, 1898, et biophotogenèse in
Traité de physique biologique, t. IL, p. 295 et suivantes, Masson et Cie, Paris.

618 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L'existence de ces deux substances, que M. Raphaël Dubois a nommées
luciférine et luciférase, a été mise hors de doute par de nombreuses expériences
sur la Pholade dactyle (voir remarque de l’article original, p. 311).

L'une joue le rôle d’une substance oxydante analogue ou identique aux
oxydases et l’autre celui de la substance oxydable (1).

La biophotogenèse est donc, en dernière analyse, le résultat d’une oxyda-
tion, mais d’une oxydation indirecte différente de celle que l’on avait proposée
hypothétiquement pour expliquer le jeu des organes lumineux des insectes, où
l’on comparait les trachées à des tuyaux de soufilets de forge embrasant le
protoplasme comme un vulgaire charbon. Cette explication, qui d’ailleurs ne
reposait sur aucune expérience précise, avait été imaginée et soutenue par
des anatomistes étrangers à la physiologie et qui ne connaissaient sans doute
que le Ver luisant (2).

Tous les agents physiologiques, physiques, chimiques ou mécaniques qui
activent, ralentissent, suspendent ou suppriment les manifestations vitales ou
bioprotéoniques, ainsi que celles des zymases qui ne sont pour nous que l’état
le plus simple de la matière vivante ou bioprotéon, agissent de même sur la
réaction biophotogénique : une chaleur humide, même inférieure à 100 degrés,
la détruit définitivement dans tous les cas (3), tandis que les froids intenses
la respectent. L'action des divers agents est tellement semblable chez tous les
animaux et chez tous les végétaux lumineux qu'il y a lieu d'admettre que le
mécanisme de la biophotogenèse est le même partout.

La biophotogenèse est une fonction générale, c'est-à-dire commune aux
animaux et aux végétaux. En dernière analyse, elle est réductible à une
action zymasique (4).

Certes, au cours de cette longue et difficile étude de la biophotogenèse,
pour laquelle je n’ai ménagé ni mon temps, ni ma peine, les interpréta-
tions des faits observés ont parfois varié avec l'apparition de faits nou-
veaux; mais n'est-ce pas l’histoire tout entière de l’évolution de la
Science ? M. Giesbrecht ne devait pas s’en tenir à des fragments de mes
recherches anciennes, et, avant de m'attaquer, son devoir était de se
mieux documenter. Non seulement j’ai la grande satisfaction d'avoir

(1) Mes expériences ont été répétées devant de nombreuses personnes.

(2) J'ai fait ici allusion à un article qui parut jadis dans le Bulletin scienti-
fique de France et de Belgique de M. Giard, et qui se terminait par une vignette
représentant une tête de mort de l'orbite de laquelle sortait un serpent. Il
paraît que c’est là un maléfice des plus inquiétants.. pour ceux qui s’en ser-
vent peut-être, mais pas pour moi, les meilleures choses se perdent.

(3) M. Giesbrecht dit que pour obtenir l'émulsion (?) lumineuse qui me paraît
réagir comme protoplasme vivant, j'ai chauffé la substance animale à 120 degrés
centigrades; or il est faux que j'aie jamais prétendu une pareille chose et je mets
M. Giesbrecht au défi de prouver ce qu’il a écrit.

(4) J'ai montré (v. l’article original) que la zymase luciférase peut être rem-
placée däns la réaction photogène par un petit fragment de permanganate de
potasse.

SÉANCE DU À‘ AVRIL 619

donné une solution expérimentale satisfaisante d'un problème impor-
tant, vainement poursuivie depuis des siècles, mais j'ai en outre accu-
mulé une foule de faits relatifs à la fonction biophotogénique, présen-
tant par eux-mêmes un réel intérêt. Mon étude de la biophotogenèse a
soulevé enfin des discussions de la plus haute portée en physiologie
générale, puisque j'ai réduit un phénomène biologique à sa plus simple
expression, je dirais même à un phénomène physicochimique, s’il
n'exigeait pas le concours d’une zymase. Et, si j'ai commis quelques
erreurs de faits, dont mes adversaires voudraient se faire des échasses,
je les ai pour la plupart rectifiées moi-même, sans attendre leurs secours.

Quant à l'accusation de néovitalisme, aussi fausse que les autres,
dirigée contre moi par M. Giesbrecht, j'en fais peu de cas, parce que mes
idées sur la biomécanique (1) sont trop connues, sauf, paraît-il, de mon
agresseur, auquel je conseille de lire tout particulièrement l’article que
Je viens d'écrire dans la Revue des idées (numéro du 15 mars 1905) sur la
création de l'être vivant et les lois naturelles et mon discours de la
séance solennelle de rentrée des Facultés de l'Université de Lyon du
mois de novembre dernier.

MORPHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE,

par M. RaPpHaEz DuBois.

Je lis dans le second article de M. Giard sur la morphologie générale,
intitulé : Les tendances actuelles de la morphologie et ses rapports avec
les autres sciences (2), la phrase suivante : « Dans les pages précédentes,
nous avons à diverses reprises parlé de l'expérience et de la méthode
expérimentale dans un sens différent de celui qui est souvent donné à
ces mots par les physiologistes de l’ancienne école. » Serait-ce abuser
de l’extrème bienveillance, si universellement connue, du nouveau pré-
sident de la Société de Biologie, en lui demandant de bien vouloir nous
dire ce qu'il entend par « ancienne école de physiologie »? Cette
expression suppose quil existe une nouvelle école, que j'ai évidemment
le grand tort d'ignorer. Il serait, je pense, du plus haut intérêt, non
seulement pour moi et pour les nombreux physiologistes, qui sont dans
le même cas que moi, mais encore pour les progrès de la science, de
nous faire connaitre, sans retard, d'une manière claire et précise, les
nouveaux principes, les nouvelles méthodes, le nouveau matériel, peu

(1) D'ailleurs, pour suivre les progrès de la science, il n'est pas impossible que
j'abandonne cette dernière expression pour celle de «& bioénergétique », plus con-
forme à mes théories générales; j'en demande, d'avance, pardon à M. Giesbrecht!

(2) Revue scientifique du 11 février 1905, p. 166.

620 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

compliqué et peu coûteux sans doute, en un mot le plan général de la
néophysiologie. J'estime que cet exposé pourrait très bien trouver sa
place dans les comptes rendus de la Société de Biologie qui ont pris
une tournure différente de celle d'autrefois. Alors on n'y admettait
guère que l'exposé précis, succinct, correct des résultats d'observations
ét d’expérimentations; la place laissée aux controverses passionnées et
aux polémiques personnelles était relativement fort restreinte et
la méthode intuitive n'y était que difficilement acceptée.

La nouvelle manière a peut-être du bon et l’occasion est bien favo-
rable pour le démontrer : je ne demande pas mieux que d’être con-
verti.

Dans l’article précité, M. Giard dit encore que pour arriver « à une
organisation collectiviste du travail remplaçant l’état anarchique qui
existe aujourd'hui, et qui absorbe inutilement tant d'activités, on pour-
rait en faire un meilleur emploi en les hiérarchisant ». Mais pour les
hiérarchiser, n’importe-t-il pas, tout d’abord, d’élablir une classifica-
tion, fût-elle arbitraire, conventionnelle, artificielle, provisoire? et
n'est-il pas indispensable, par exemple, malgré la pénétration réci-
proque des branches scientifiques, de chercher à définir les limites qui
séparent la morphologie de Ia physiologie, voire même de la néophy-
siologie, que nous ignorons, mais cela d’une manière concise et claire ?
Il me semble qu’il y a urgence. Nous sommes pleins d’admiration pour
M. Giard quand il dit, en terminant son article, que la solidarité scien-
tifique doit être la préface de la solidarité sociale, mais combien, hélas!
nous sommes loin encore de cet idéal, dont M. Giard s’est fait l'apôtre…

en Amérique.

DE L'EMPLOI DE L’ACIDE PICRIQUE COMME DIFFÉRENCIATEUR
DANS LES COLORATIONS A L’HÉMATOXYLINE,

par M. Y. MANOUÉLIAN.

On connaît dans la technique microscopique l’action de l'acide picrique
sur l'hématoxyline. Après avoir coloré les coupes par l'hématoxyline on
les traite par une solution aqueuse d'acide picrique et on les monte
rapidement en évitant un séjour prolongé dans l’eau ou l’alcool. On
obtient alors une double coloration : les noyaux des cellules sont de
coloration brunâtre et le fond des coupes présente une teinte jaune.

D'après nos essais, il est préférable de se servir de l'acide picrique
seulement comme agent différenciateur, puis de l'enlever totalement des
préparations.

Voici comment on peut procéder.

SÉANCE DU À°" AVRIL 691

1° Coloration par l’hématoxyline (Bochmer, Delafeld, Ehrlich, ete.).
Cinq à dix minutes et plus;

2° Lavage à l’eau jusqu'à ce que les coupes ne cèdent plus de cou-
leur ;

3° Traiter les coupes par une solution aqueuse saturée d'acide picrique
pendant deux à dix minutes et plus ;

4° Lavage des coupes à l’eau de fontaine. Immédiatement elles com-
mencent à perdre leur coloration jaune et deviennent bleues. Attendre
jusqu'à ce qu'elles soient complètement débarrassées d'acide picrique ;

5° Alcool absolu, essence de bergamote, xylol et baume.

Si les différents temps de ce procédé sont bien menés, l’'hématoxyline
se porte électivement sur les noyaux des cellules qui présentent une
belle coloration bleue; le protoplasme reste incolore.

Au lieu d'une solution aqueuse on peut employer une solution
alcoolique (90°) d'acide picrique à saturation. La différenciation est
alors encore plus rapide que dans les solutions aqueuses. Aussi faut-il
réduire à moitié le temps de séjour des coupes dans les solutions
alcooliques.

Les fixateurs à base de chrome, de sublimé, de formol conviennent
parfaitement à ce mode de différenciation.

C’est surtout dans les coupes à la celloïdine qu'on pourra apprécier
l'emploi de cette méthode. Même dans les coupes très épaisses ja cel-
loïdine devient complètement incolore ainsi que le fond et on voit les
noyaux seulement colorés.

Souvent il est utile de faire une seconde coloration. On peut traiter
les coupes bien débarrassées d’acide picrique par un mélange d’éosine
et d'orange à parties égales en solution aqueuse faible.

Nous employons volontiers le mélange suivant :

Solution aqueuse saturée de rubine S. . 10 cent. cubes.

Solution aqueuse saturée d'orange G. . . 15 —
ICONE DD COS SAME MAM NE LETSENSENeRS —
(EIRE ETES DA EN ERA MP PUS ERA —

On colore les coupes pendant quelques minutes par cette solution, on
les lave à l'alcool 90 degrés et pas à l’eau et on les monte définitivement
dans le baume. En procédant ainsi on obtient de très belles élections.

622 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR UN RÉFLEXE CONJONCTIVO-RESPIRATOIRE,
par MM. COUvREUR et CHEVROTIER.

(Deuxième note.)

But du travail. — Nous avons voulu, complétant notre première
note (4), établir : 1° Si Le reflexe pouvait se produire unilatéralement ;
% s’il pouvait emprunter des voies croisées; 3° localiser plus étroite-
ment le centre de réflexion.

ExPékiENCES. 1° Unilatéralité du réflexe. — a) On enlève à un cobaye
les hémisphères cérébraux, les corps opto-striés et les tubercules qua-
drijumeaux, mais ces derniers d’un seul côté (droit). Après asphyxie
de l’animal, et arrêt respiratoire, on peut ramener la respiration par
l’instillation de quelques gouttes d’éther dans l’œil gauche.

b) Sur un deuxième cobaye préparé de la même manière, l’instilla-
tion dans l’œil droit ne produit rien. Nous reviendrons dans un moment
sur ce résultat;

2° Voies croisées du réflexe. — On enlève à un cobaye les hémisphères
et les corps opto-striés, et on lui sectionne un phrénique (le droit);
l'instillation de quelques gouttes d’éther dans l'œil droit après arrêt
respiratoire ramène la respiration.

L'excitation sensitive transmise par le trijumeau droit peut donc se
réfléchir par le phrénique gauche. On peut localiser le point où se fait
la transmission croisée; ce sont les tubercules quadrijumeaux eux-
mêmes; en effet, comme nous le faisions remarquer plus haut, l’exci-
tation du trijumeau du côté où on a enlevé unilatéralement ces tuber-
cules n’est suivie d’aueun effet ;

3° Point précis du réflexe. — Nous avons établi que la réflexion se
faisait au aiveau des tubercules quadrijumeaux. On peut ajouter posté-
rieurs, car l’ablation des tubercules antérieurs n'empêche pas le réflexe
de se produire.

Conclusions. — 1° Le réflexe conjonctivo-respiratoire peut se produire
unilatéralement ;

2° Il peut se transmettre par voie croisée, le point de croisement
étant au niveau des tubercules quadrijumeaux ;

3° Le point précis du réflexe est situé au niveau des tubercules qua-
drijumeaux postérieurs.

(Laboratoire de physiologie générale et comparée de l’Université de Lyon.)

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie, 9 mars 1905.

SÉANCE DU 1°! AVRIL 623

ÉLECTION D'UN MEMBRE TILULAIRE.

Liste de présentation :

Première ligne : M. T£IssiER. ;

Deuxième ligne : M. Tissor.

Troisième ligne : MM. CourTADE (Denis), LÉGAILLON, NaAGEoïrE, For-
TIER.

Nombre de votants : 68.
Ont obtenu :

MINS SRB SERIE ROME PSS voix. Élu,
HSS OT Er ANA RARE EE nee ren 4 —
COURTADEMN EE ME ANNE ATEN k —
FORTIER 4 —
LÉCAILLON D =—
OULOUSER Nr oMo ns, 14 —

ERRATUM

Dans le n° 11 du t. LVIIT (séance du 18 mars) p. 416, ligne !, au lieu de : autogé-
nique, lisez : ontogénique.

BioLore. COMPTES RENDUS. — 1905. T. LVIII.

62% (17)

REUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE

SÉANCE DU 21 MARS 1905

SOMMAIRE

ARNAUD (FrANGoIs) : Sur l’absor- tlairetderienN ner EERREe 25
ption et l'élimination des sels de : GERBER (C.) : Interprétation ana-
ŒUININ EP SRE TENUE Te 21 | tomique de la fleur des Cruciféres. 17

ARNAUD (Francois) : Mode d’action GERBER (C.) : Interprétation anato-
thérapeutique de la quinine. . . .. 23 | mique des ovaires bi, tri, quadrilo-

Borpas (L.) : Structure du Jabot culaires des 1éruciières, LEE 19
et du gésier de la Xylocope (Xylo- Perprix (L.) : Fermentation du
copa violacea L:) . : +: 41. ++, 29 | glucose par le bacillus holobulty-

GAUTHIER (CONSTANTIN) : Microfi- PIGUS EP Vide ER MER CONTRER 27

laires du sang coïncidant avec une

Présidence de M. Livon.

INTERPRÉTATION ANATOMIQUE DE LA FLEUR DES CRUCIFÈRES,

par M. GC. GERBER.

On est loin de s'entendre, encore actuellement, sur la constitution de
la fleur des Crucifères, et, détail curieux, l'anatomie, après avoir, par les
travaux de Klein confirmés par ceux de Chodat et Lendner, donné une
explication simple, mettant d'accord les morphologistes et les orga-
nogénistes, vient maintenant compliquer le problèmé au delà de toute
expression.

D'une part, en effet, M. Lignier, après avoir établi que le système libé-
oligneux des feuilles végétatives des Crucifères est formé, à la base, des
trois faisceaux, appliqua cette notion très intéressante du mériphyte
foliaire trifasciculé aux feuilles florales; comme il ne trouvait à leur
base, qu’un seul faisceau, 1l les rapprocha par groupes de trois et il

(18) SÉANCE DU 21 MARS 625

donna, à chacun de ces groupes de trois pièces florales, la valeur d’une
feuille trilobée. C’est ainsi que pour le savant botaniste de Caen :

1° Les deux sépales médians et les quatre pétales,

2° Les deux étamines courtes, latérales, et les quatre étamines lon-
gues, diagonales,

3° Les quatre demi-valves de la silique et les deux régions placentaires,
constituent trois paires de feuilles trilobées.

D'autre part M. Martel de Turin, exagérant cette conception de feuille
trilobée, va encore plus loin et n’hésite pas à dire que :

1° Le rostre de la silique et les quatre pétales,

2° Les placentas ovulifères de cette silique et les quatre étamines
diagonales, constituent deux paires de « Fillomi trisecti ».

L'anatomie en arrive à ne plus tenir compte de la valeur morpholo-
gique et physiologique des pièces florales, puisqu'elle identifie : avec
M. Lignier des sépales et des pétales, avec M. Martel des carpelles fer-
tiles et des étamines.

Or, les recherches anatomiques que nous avons entreprises depuis
plusieurs années sur le gynécée, et dernièrement sur la fleur entière des
Crucifères nous permettent, au contraire, de penser que dans ce cas,
comme dans bien d'autres, les arguments tirés de l'anatomie, de la
morphologie externe et de la physiologie, loin de se contredire, se
véritient.

Voici le résumé de nos recherches sur la fleur des Crucifères :

1° Le système libéroligneux de chacune des feuilles florales provient,
comme celui des feuilles ordinaires, d’un seul faisceau libéroligneux du
cylindre central;

2° Dans l’un et l’autre cas, on voit le cylindre central pousser une hernie
légère dans l'écorce ; le faisceau correspondant passe dans cette hernie, puis,
seulement alors, il se divise, selon qu’il est plus ou moins gros, en cinq,
quatre, trois, deux, un faisceaux très rapprochés les uns des autres; puis la
hernie s’accentue; le faisceau médian abandonne le cylindre central et
pénètre dans l'écorce, suivi bientôt des faisceaux latéraux qui s’écartent de
plus en plus de lui; l'ensemble, s’'épanouissant en éventail, entre dans la
feuille ordinaire ou florale qui s’isole de la tige;

3° Les faisceaux libéroligneux de l'axe floral sont, en général, beaucoup
plus petits que ceux de l'axe végétatif, aussi ne se ramifient-ils pas, d'ordinaire,
quand ils ont passé dans la hernie. Néanmoins, ceux qui innerveront des car-
pelles placentaires, étant assez gros, se divisent en trois faisceaux, dont Les
deux latéraux, se rabattant vers l'intérieur, constituent les faisceaux inverses
ovulifères. Dans le cas où le nombre des gros faisceaux de l'axe floral est plus
élevé, les feuilles florales situées au-dessous des feuilles carpellaires recoivent,
elles aussi, des mériphytes trifasciculés. Tel est le cas des étamines carpellisées
de Cheiranthus Cheiri L. var. Gynanterus D. (. Ces deux faits sont en opposi-
tion avec la conception des deux bolanistes précédents.

\

626 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (19) -

-

40 Après le départ de chaque mériphyte foliaire ou floral, le cylindre cen-
tral se reconstitue :

a) Par migration latérale d’un petit faisceau voisin qui vient occuper la
place laissée libre;

b) Par dédoublement consécutif de l’un des plus gros faisceaux de la stèle.

Comme ces deux faisceaux frères pourront constituer les mériphytes de
deux feuilles assez éloignées l’une de l’autre, ces dernières tiendront leurs
mériphytes, d'un même faisceau primitif; personne cependant, dans le cas de
feuilles ordinaires, n'aura l’idée de les considérer comme deux lobes d’une
même feuille. Ce n’est pas une raison, parce que les entrenœuds sont plus
courts pour ne pas appliquer ce raisonnement au cas des feuilles florales,
par exemple dans le type étudié par M. Martel, type absolument particulier ;

50 Les raériphytes des feuilles florales se détachent du cylindre central dans
l’ordre suivant.

I. Mériphytes des deux sépales gibbeux (dans le plan droite gauche).

NE — de la seconde paire de sépales {dans le plan antéro-postérieur).
III. — des quatre pétales (dans deux plans diagonaux).
IV. — des deux étamines courtes (dans le plan droite gauche).
\e — des quatre étamines longues (dans deux plans obiiques).
VI. —- des deux valves stériles de l'ovaire (dans le plan droite
gauche).
VIT. -- des deux régions placentaires (avec cloison) (dans le plan

antéro-postérieur).

Conclusions : les quatre sépales, les quatre pétales et les six étamines
de la fleur des Crucifères doivent être considérés comme ayant la valeur
de quatorze feuilles distinctes. Quant au gynécée, il n’a aucun rapport
foliaire avec les étamines et les pétales.

La formule florale est la suivante :

S(2 2), P(4), E(2<-4), C(2 +9).

INTERPRÉTATION ANATOMIQUE
DES OVAIRES BI, TRI, QUADRILOCULAIRES DES CRUCIFÈRES,

par M. C. GERBER.

La succession d'un ovaire biloculaire, à quatre étamines diagonales,
a toujours intrigué les botanistes s’occupant de la fleur des Crucifères.

Ceux qui admellent qu'il n'y à que deux carpelles dans l'ovaire
veulent, en général, retrouver la dimérie dans le verticille des étamines
diagonales et prétendent que ces quatre dernières correspondent à
deux étamines primitives; parfois même ils leur ajoutent les deux éta-
mines latérales. Il ressort de la note précédente que les faits anato-
miques ne concordent pas avec cetle manière de voir.

(20) SÉANCE DU 21 MARS 627

Ceux, au contraire, qui admettent la tétramérie primitive du ver-
ticille staminal diagonal, veulent non moins énergiquement retrouver
le type quatre dans le gynécée, et prétendent que chacune des deux
valves de l'ovaire est un carpelle bien développé et stérile, tandis que
chacune des deux régions placentaires est un carpelle atrophié et fertile.
Ils invoquent en faveur de cette tétramérie les ovaires à quatre loges du
Tetrapoma et de certaines fleurs de Giroflée. Mais, pour constater le
type quatre dans ces ovaires tétraloculaires, ils sont obligés de grouper
les quatre placentas en deux paires, équivalentes chacune à un placenta
de l'ovaire biloculaire normal (Ghodat et Landner).

Or, les recherches que nous avons entreprises autrefois sur les
siliques tri et quadriloculaires de Tétrapoma ne cadrent pas avec cette
conception; il en est de même de celles que nous venons de faire sur
Lepidium Villarsii G. G. Ces dernières nous permettant non seulement
de considérer le type ovaire biloculaire comme normal, primitif et tétra-
carpellaire, mais encore d'établir que les ovaires tri et quadriloculaires
sont des types anormaux, dont la formation est facilement expliquée
par l’anatomie, nous allons les résumer :

I. TYPE À QUATRE CARPELLES. — Nous avons vu, dans la note précédente, que,
après le départ de chaque verticille de mériphytes floraux, le cylindre central
de l’axe de la fleur se reconstitue par déplacement latéral des faisceaux
voisins. Il se reforme donc, après la sortie des deux mériphytes staminaux laté-
raux, une stèle complète, et celle-ci se trouve bientôt coupée en quatre arcs
par le départ des quatre mériphytes staminaux diagonaux : deux grands,
antéro-poslérieurs; deux petits, latéraux. Ces deux derniers constituent les
mériphytes unifasciculés de deux carpelles valves, et les deux premiers for-
ment le système libéroligneux de deux carpelles placentaires ; d’où un ovaire
à deux loges, une cloison réunissant les deux placentas.

Il peut se faire que les départs de deux, trois, quatre, cinq verticilles de
mériphytes floraux soient si rapprochés que le cylindre central n'ait pas le
temps de se reconstituer dans l'intervalle ; le résultat sera la formation de
gynécées anormaux dont le nombre de carpelles sera d'autant plus considé-
rable que le nombre de verticilles détachés sans reconstitution de la stèle sera
plus élevé.

IT. Types À six CARPELLES. — Les six mériphytes staminaux se détachent
sans reconstitution de cylindre central ainsi partagé en six arcs : deux antéro-
postérieurs, quatre latéraux.

« Quand les étamines diagonales sont toutes rapprochées des deux étamines
latérales, les ares antéro-postérieurs sont plus développés que les latéraux ;
ils constituent les mériphytes de deux carpelles placentaires, tandis que les
latéraux forment ceux de quatre carpelles valves, d'où un ovaire à quatre
ailes, ayant l'aspect du type tétraloculaire, mais ne présentant que deux loges
égales, séparées par la cloison qui réunit les deux placentas.

B Quand, au contraire, les deux étamines diagonales de la première paire
sont rapprochées du plan antéro-postérieur, et celles de la seconde paire, des
étamines latérales, la stèle est coupée en trois grands arcs alternes avec trois

628 REUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (24)

petits; d'où un ovaire triloculaire à trois carpelles valvaires alternant avec
trois carpelles placentaires.

III. TYPES A DOUZE GARPELLES. — Tous les mériphytes des feuilles florales se
détachent sans reconstitution intermédiaire de la stèle. Comme les deux méri-
phytes staminaux latéraux et les deux mériphytes des sépales gibbeux se
détachent de points superposés dans le cylindre central, celui-ci se trouve
divisé seulement en douze arcs, après le départ des mériphytes calicinaux,
corolliens et staminaux. Ces douze arcs se disposent alors en trois verticilles :
l’externe forme quatre carpelles valves, le moyen quatre carpelles pla-
centaires, d'où un ovaire tétraloculaire contenant dans le centre de ses cloisons
quatre mériphytes ; ces derniers finalement s'organisent en un ovaire biloculaire
normal emboîté.

Ce cas montre que les cloisons doivent étre considérées, non pas comme de
simples proliférations parenchymateuses des placentas, mais comme la prolon-
gation de l’axe de la fleur axe concrescent avec la nervure médiane des carpelles
plucentaires.

IV. TYPE A HUIT CARPELLES. — C’est une variante du type précédent dans
laquelle les quatre mériphytes staminaux diagonaux et les quatre mériphytes
se détachent de points diegonaux superposés de la corolle, dans le cylindre
central, ce qui réduit le nombre des arcs à huit : quatre petits innerveront
des carpelles valvaires, et quatre grands innerveront des carpelles placen-
taires d’où un ovaire tétraloculaire simple.

CONCLUSIONS. — On voit que l'ovaire biloculaire et bivalve ordinaire
des Crucifères doit êlre considéré comme le type normal primitif. Il est
tétracarpellaire, et les deux carpelles placentaires, seuls fertiles, sont
concrescents par leur nervure médiane avec l'axe de la fleur pour
former la fausse cloison. Quant aux ovaires biloculaires et quadrivalves,
triloculaires, quadriloculaires simples ou avec ovaire emboîté, ce sont
des types anormaux, n'ayant aucune signification au point de vue de
l’origine du type ovaire biloculaire actuel, et dus à la non-reconstitution
de la stèle de l’axe floral, après le départ des mériphytes allant aux
étamines, aux pétales et aux sépales. Ils sont formés de six, huit, douze
feuilles carpellaires.

SUR L'ABSORPTION ET L ÉLIMINATION DES SELS DE QUININE,

par M. FRANÇOIS ARNAUD.

L'importance de premier ordre de la quinine en thérapeutique
explique facilement l'intérêt qui s'attache à connaître aussi exac-
tement que possible les conditions d'absorption, d’assimilation et
d'élimination de ce‘précieux médicament. Cela nous conduit à l'admi-
uistrer moins empiriquement, à la dose etau moment les plus favorables
et dans le temps strictement nécessaire pour obtenirle maximum d'effet

(22) + SÉANCE DU 21 MARS 629

avec le minimun de doses. De nombreuses recherches expérimentales
et cliniques ont déjà été faites dans cette voie et ont permis d’élucider
un certain nombre de points intéressants relatifs à la diffusion de la
quinine dans l'organisme. Deux moyens s'offrent à nous pour l’apprécier:
1° la méthode clinique basée sur le moment d'apparition des effets phy-
siologiques bien connus des sels de quinine, sur leur intensité et sur
leur durée ; 2° la méthode chimique ou d’éliminalion, qui a pour objet
de rechercher la quinine dans les sécrélions et spécialement dans la
sécrétion urinaire où passe la plus grande partie du médicament.

Des recherches poursuivies depuis plusieurs années sur les malades
de mon service d'hôpital, m'avaient permis, par la simple analyse des
faits d'observation, de relever certains détails relatifs aux effets phys10-
logiques et thérapeutiques des sels de quinine. J'ai voulu les contrôler
par une série d'expériences sur l'élimination urinaire, qui sont venues
vérifier et préciser les données de la clinique. Les résultats de mes
recherches, confirmatifs sur beaucoup de points des travaux anté-
rieurs bien connus de Piorry et Lavallée, Briquet et Quevenne, Kerner,
etc., présentent, cependant, quelques particularités intéressantes qui
méritent d’être mises en lumière. Deux faits ont plus particulièrement
attiré mon attention, au point de vue de leurs conséquences thérapeu-
tiques :

Î. — L'absorption de la quinine, révélée par le moment d'apparition
des effels physiologiques et par le lracé de l'élimination urinaire, est
plus lente chez le fébricitant que chez le sujet apyrétique. Ce retard,
bien manifeste dans les expériences d'élimination, peut atteindre deux
à trois heures et même plus. Le taux maximum de l'élimination, au lieu
de coïncider, comme c’est la règle, avec la sixième heure, retarde à la
huitième et plus ordinairement à la neuvième heure, lorsque la quinine
a été administrée en période fébrile. Il se maintient le plus souvent
jusqu'à la dixième et onzième heure. {le maximum d'effet thérapeutique
sur la courbe fébrile est exactement parallèle à la courbe d’élimination
et va généralement de la neuvième à la douzième heure. On l’observe
un peu plus tôt si la quinine a été administrée en période de rémission,
par exemple à la période des grandes oscillations de la fièvre typhoïde.

Il. — L'élimination est plus rapide et plus active chez les sujets en
traitement, fébricitants ou apyrétiques, qui prennent de la quinine de-
puis plusieurs jours. Ce fait est dû à la rétention partielle du médica+
ment dans les tissus, d'où élimination moins abondante après la pre-
mière dose qu'après les suivantes, l'organisme, déjà saturé de quinine,
rejetant par les émonctoires la plus grande partie du médicament ab-
sorbé.

Après un arrêt de traitement de quelques jours, l'élimination lente de
la quinine combinée ou assimilée a pu se faire, et l’on observe avec la
même dose la réapparition des effets physiologiques, en même temps

630 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE D 0e

qu'une nouvelle rétention de la quinine dans l'organisme, nettement
accusée par le retard et la diminution du taux de l’élimination urinaire.
Plusieurs observations et expériences de même nature m'ont toujours
donné des résultats absolument concordants à cet égard. Je suis arrivé
aux mêmes conclusions après administration de la quinine par la voie
d'injections hypodermiques, comme avec la voie gastrique. J'ajoute
qu'en observant de près les résultats obtenus par Briquet et Kerner, le
même fait peut être relevé dans un certain nombre de leurs expériences
d'élimination.

J'ai vérifié également ce fait signalé avant moi par tous les observa-
teurs et notamment par Briquet, que la quantité proportionnelle de
quinine éliminée est d’autant plus forte que la dose est plus élevée et
j'ajoute qu’elle est plus massive. Tandis, par exemple, qu'avec un
gramme, la moitié de la quinine est rapidement éliminée, avec 0,30 cen-
tigrammes, un tiers seulement se présente aux urines, le reste étant
relenu dans l'organisme. Le fractionnement des doses a pour résultat de
faciliter l'assimilation de la quinine par les tissus, de ralentir l'élimina-
tion et de diminuer la proportion du médicament en libre circulation
dans le sang, la seule qui paraisse vraiment active au point de vue fé-
brifuge.

MODE D'ACTION THÉRAPEUTIQUE DE LA QUININE,

par M. FRANÇOIS ARNAUD.

J'ai exposé, dans une note précédente, que l'élimination de la quinine
est plus rapide et plus active, à égalité de doses, chez les malades en
traitement qui absorbent de la quinine depuis plusieurs jours. Par
contre, les effets physiologiques vont en diminuant, par suite dé l’ac-
coutumance.

Comment expliquer ce résultat, paradoxal en apparence, et qui n’a
pas suffisamment attiré l'attention des observateurs? Il serait naturel
d'admettre qu'au moment de l'administration d'une nouvelle dose mas-
sive de quinine, vingt-quatre heures après la première, la quantité de
médicament introduite dans l'organisme s'ajoute à la dose de la veille
non encore éliminée, d'où accumulation plus considérable dans la cir-
culation, apparition plus rapide et plus abondante aux émonctoires, mais
dans ce cas, pourquoi l’effet physiologique est-il moindre et l'effet thé-
rapeutique sensiblement égal, ou même supérieur? J'ai été conduit par
l'observation corrélative des courbes d'élimination et de l’action médi-
camenteuse de la quinine à expliquer ces faits par l'hypothèse suivante,
qui me paraît rendre compte également de la tolérance spéciale de l’or-
ganisme à la quinine chez les paludéens et les fébricitants.

(24) SÉANCE DU 21 MARS 631

Avec une première dose, une portion de la quinine, surtout si elle est
absorbée par la voie gastrique, est retenue dans l'organisme après
s'être assimilée plus ou moins intimement aux divers tissus, spéciale-
ment dans le système nerveux, le foie et la rate. De là élimination
moins rapide, moins abondante, ne portant que sur la quinine en excès
dans la circulation. La dose du lendemain, absorbée en même quantité,
trouvant les humeurs déjà saturées du médicament, ne fait plus
que traverser l'organisme qui se débarrasse de l’excédant par les
voies d'élimination, sans augmenter sensiblement la proportion de qui-
nine retenue dans l'intimité des tissus, sans déterminer, par conséquent,
de nouveaux symptômes physiologiques du côté du système nerveux,
où l’accoutumance a déjà atténué l’impressionnabilité des éléments cel-
lulaires.

Nous avons vu également que les doses massives sont plus rapidement
el plus complètement éliminées, le fractionnement des doses favorisant
la rétention de la quinine dans l'organisme.

Si l’on admet, d'après l’opinion actuellement reçue, que l’action théra-
peutique est corrélative de l’action physiologique et dépend exclusi-
vement de la quantité de quinine retenue et assimilée dans les tissus,
l’expérimentation conduit à cette conclusion formulée dans les ouvrages
classiques : l’action médicamenteuse est loin de croître proportionnelle-
ment à la dose ingérée, la partie stable restant dans la trame des tissus
étant la seule active, d’où l'indication de fractionner les doses.

Or, cette pratique me paraît en contradiction avec les données
de l’observation et de la clinique, soit en matière de thérapeutique anti-
paludéenne, soit dans l'emploi de la quinine comme antithermique dans
les diverses pyrexies. L'expérience a prouvé, en effet, que seules les
doses massives, administrées en temps voulu, étaient capables de ju-
guler la fièvre paludéenne, ou d’abaisser la température dans les pyrexies
et cela quelquefois avec le minimum d'effets physiologiques, dans
tous les cas, sans rapport aucun de proportionnalité avec ces derniers.

Une conclusion s'impose, à mon avis, c’est que l’action thérapeutique
spécifique de la quinine, loin de dépendre de la quantité du médica-
ment assimilé et neutralisé, en quelque sorte, dans l'intimité des tissus,
est en rapport avec la proportion de quinine circulant librement dans le
sang. La formule thérapeutique serait donc absolument inverse des
données classiques actuelles, et je la résumerai ainsi : L'action médica-
menteuse de la quinine croît proportionnellement à la quantité ingérée
la dose non assimilée, circulant dans le sang, étant la seule active au
point de vue fébrifuge, d’où l'indication des doses massives.

Pour obtenir une action efficace, il est nécessaire que cette propor-
tion soit assez élevée, au moment opportun, pour neutraliser les prin-
cipes pyrétogènes, hématozoaires, ou toxines. Or,la quantité de quinine
libre dans la circulation sera d'autant plus forte que le médicament aura

632 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (25)

été absorbé à dose plus élevée et plus massive, dans un temps très
court, et encore lorsque le sujet aura déjà reçu précédemment une ou
plusieurs doses de quinine, c’est-à-dire lorsque les humeurs de l’orga-
nisme en sont saturées. C’est ce que démontrent les expériences d’éli-
mination citées plus haut.

Elles nous apprennent également que le maximum d’élimination coïn-
cide avec la sixième heure chez le sujet apyrétique, qu’il va de la neu-
vième à la douzième heure chez le fébricitant, fait concordant avec les
données cliniques obtenues par l’action de la quinine sur la courbe
thermique. Le maximum d'effet du fébrifuge coïncide donc avec le
maximum de dose médicamenteuse libre dans la circulation. En réalité,
le délai de concentration des doses utiles de quinine dans les voies
circulatoires peut s'étendre à deux ou trois heures environ, dans les
conditions ordinaires d'absorption par les voies gastriques. La courbe
urinaire montre, en effet, que le taux d'élimination se maintient élevé
de la sixième à la neuvième heure, pour baisser ensuite assez rapide-
ment, de sorte qu'au bout de douze heures une bonne partie de la qui-
nine à disparu de l'organisme et qu'il n’en reste plus que des traces
après vingt-quatre heures. Cette élimination retardée, à doses à peine.
appréciables aux réactifs, et qui peut se prolonger durant quarante-
huit heures et même trois jours, provient de la quinine retenue dans
l'organisme et combinée aux éléments des tissus. Intéressante à con-
naître, au point de vue physiologique, elle représente une quantité tout
à fait négligeable pour le clinicien.

MICROFILAIRES DU SANG COÏNCIDANT AVEC UNE FILAIRE DE L ŒIL,

par M. CONSTANTIN GAUTHIER.

J'ai l'honneur de communiquer à la Réunion, de concert avec M. Gus-
tave Reynaud, l'observation suivante : -

Elle à trait à un créole âgé d'un peu moins de vingt ans, originaire de
l'Afrique Nord Orientale, mais ayant habité plusieurs années la côte occiden-
tale entre l'embouchure du Rio Campo et l'estuaire du Gabon; où il a notam-
ment résidé irois ans à Libreville, de 1897 à 1900. Rentré alors en Europe, il
a présenté à diverses reprises, depuis cette époque, au niveau de la conjonctive
bulbaire (0. G.) des symptômes qui n’ont point été observés par nous, mais
qui paraissent ne devoir laisser que fort peu de doutes sur l'existence dans
cette région, d'une filaire adulte. La première apparition en aurait eu lieu en
1901 et la dernière en novembre 1904 sans que l'opportunité d’une interven-
tion pût être saisie.

Cest d’ailleurs en raison de ces seuls commémoratifs que mon excellent

(26) SÉANCE DU 21 MARS 633

collègue voulut bien m'adresser le jeune sujet qu'il observe aujourd'hui et
chez lequel l'examen hématologique pouvait offrir un réel intérêt.

La première recherche faite entre huit et neuf heures du matin à la
fin de novembre, peu de jours après la dernière manifestation oculaire,
resta sans résultat. Mais renouvelé à la fin de décembre, l'examen faisait
constater la présence dans le sang d’embryons de nématodes se mon-
trant à divers moments du jour et de la soirée avec une inégale fré-
quence, les maxima coïncidant avec les heures du milieu de la journée.

Ces différences furent d’ailleurs moins marquées dans les examens
ultérieurs.

Les embryons avaient une longueur qui variait entre les limites
extrêmes de 240 et 277 y, mais restait le plus souvent comprise entre
245 et 265 w: la largeur suivant nos observations, oscillait très géné-
ralement de 6u à 7 y.

L’extrémité antérieure arrondie est coiffée d’un capuchon découpé en un
nombre de languettes égal ou supérieur à trois, sans que j'aie pu préciser
plus exactement. Au-devant de cette extrémité un stylet linéaire est

rapidement projeté quand les mouvements du parasite se ralentissent.
L'’extrémité caudale effilée se termine par une pointe mousse parfois
légèrement boutonnée.

La surface tégumentaire unie laisse voir par transparence un contenu
uniformément granuleux. En colorant discrètement on observe des
taches embryonnaires dont deux nous ont paru constantes : l'une irré-
gulièrement losangique à 70 w environ de l'extrémité céphalique, l’autre
assez nettement discoïde, à une distance moitié moindre de l’extré-
mité caudale. Le mélange du sang avec l'urine du malade met aisément
en évidence l'existence d'une gaine dépassant de beaucoup les dimen-
sions du parasite.

On trouvait dans les préparations ayant recu un millimètre cube
environ de sang, les microfilaires, au nombre de :

9 h. matin. 2 h. soir. 9 b. soir.
À la fin de décembre . . . 0-3 10-20 2
SEEN Se te An RE 3-4 2-5 0-4
A1
ON AT Sn SEA LE RS ON ENTE 8-12 6-10 2-10

Peu de retentissement sur l'étai général. Les globules rouges dépas-
sent 5 millions, mais la valeur en hémoglobine est égale seulement à
0,75 à l’hémoglobinomètre de Gower Sahli. Pas de leucocytose marquée,
mais l'éosinophilie signalée dans les cas semblables atteint un taux
élevé (30 p. 400 des globules blancs).

En somme, la microfilaire observée par nous présente les caractères

634 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (21)

anatomiques les plus voisins de ceux décrits par P. Manson chez filaria
diurna et récemment par Brumpt chez les embryons qu'il rapporte à la
forme adulte de F. Loa de Guyot (1). Mais elle offre des dimensions,
par contre, très inférieures au type de ce dernier auteur (300 L), et reste
assez régulièrement dans les limites fournies par les mensurations
d'œufs embryonnés de Loa qu'ont opérées :

Manson {cas d'ARobertson) 1005 NAN ER S ONE
Ludwig (cas de Saemisch) : 2. à 10. 253-2620
Stossich donne comme longueur. 210 pe (2)
Moniez — = etes AO AIO Ar

Nous ne nous croyons point autorisés à affirmer la relation de la mi-
crofilaire ci-dessus décrite avec F. Loa comme forme parentale; mais
nous pensons que le concours et le mutuel contrôle d'observations de ce
genre fourniraient un appoint utile à l'étude que P. Manson, Prout et
Annet, Dutton et Elliot ont depuis longtemps inaugurée.

(Laboratoire de pathologie coloniale de Marseille.)

FERMENTATION DU GLUCOSE PAR le bacillus holobutyricus,

par M. L. PERDRIx.

Dans une précédente séance (3) j'ai indiqué l’existence d’un bacille,
purement anaérobie, auquel j’ai donné le nom de bacillus holobutyricus,
faisant fermenter le lactate de calcium en fournissant uniquement du
butyrate. Ce ferment agit également sur le glucose, en présence de car-
bonate de calcium : le dégagement de gaz est alors tellement abondant,
qu'ilest prudent d'opérer sur des ballons scellés ne renfermant pas une
quantité de sucre considérable. Le glucose paraît être pour ce bacille
un aliment de choix : son développement est très facile, que ce soit
dans l’eau de levure, les bouillons étendus ou peptonés. À la tempéra-
ture de 35 degrés, les cultures s'arrêtent au bout de quelques jours;
mais, si le sucre est en proportion un peu notable (3 à 5 p. 100 par
exemple), la disparition de la matière hydrocarbonée reste incomplète.
À la température du laboratoire, au contraire (15-20°), la fermentation
s'effectue intégralement ; mais elle dure de trois à quatre mois.

J'ai obtenu des cultures dans des milieux artificiels ne renfermant

(1) Ac. de médecine, 13 mars 1903; Soc. de Biologie, 17 avril 1904.
(2) Cités par Blanchard. Arch. Parasilologie, 1899, EF.
(3) Comptes rendus de la Société de Biologie, 26 nov. 1904, t. LVIT, p. 480.

(28) SÉANCE DU 21 MARS 635
comme substanceorganique que le glucose lui-même. Voici, par exemple,
la composition du liquide (1) qui m'a servi dans les expériences dont je
donne ici les résultats :

Phosphaletd'animOoniUImMe EN ENE 006
Sulaterdebmacnestum MEN Me ELLE. 0,06
Bosp hate der Lo ASSUME UE RECRUE 0,03
SULater ANNONCE IR NES RO 0,03
Arotaten de DO LAS SU Er PRE A PT PT MU 0,03
CarbonatendencalcIam er NE RME Era 9E
GIUCOSE DURS E CAMP EEE ER 25106
BAURIS EEE MN ENT RE EP TA Le DSC

En prenant comme semence un bacille déjà accoutumé aux milieux
glucosés, le sucre est uniquement transformé en acide butyrique,
abstraction faite d’une partie très minime employée à la formation des
cellules microbiennes et d’une quantité extrèmement faible, à peu près
indosable, d'alcool. Dans mes expériences, cette dernière a toujours élé
inférieure à 1 p. 100 dn sucre utilisé.

Une fermentation de glucose, en présence de carbonate de calcium,
ne donnant lieu qu'à la production de butyrate, est nécessairement
représentée par le schéma : Ÿ

nÀ + pu

A et w élant les équations suivantes, seules possibles :

() 13CH205-L 6C0'Ca — 6 (C'H°0°)Ca + 36C0° + 36H°
(u) 5C‘H205L 3COSCa — 3 (C'H°02)Ca 9C0°+ 9H°0

Si lon suit de jour en jour la marche de la fermentalion, on constate
que la décomposition expérimentale est réellement représentée par le

schéma nà + pu, le rapport . allant constamment en croissant depuis 0

jusqu’à une limite déterminée, inférieure à l'unité, qui, dans le eas
Aa 1 ie

actuel, se trouvait être égale à =: Voici, en effet, les résultats obser-

3,07
vés à différents stades du développement :

Durée de la culture. 1 jour. 2 jours. 3 jours. 15 jours.
Glucose disparu. . . . . 0506 0562 153 1866
Butyrate formé... + 06032 05345 05726 05930
COS pas A sn 0e PATES 433 Do0CC
Hs Rs ue DAC 195cc 400cc D 10€

(1) En ce qui concerne la partie minérale, ce liquide se rapproche beaucoup
de celui qui a été utilisé par Pasteur pour la fermentation butyrique du tar-
trate de calcium et de celui de M. Grimbert pour le bacillus orthobutylicus:
il diffère de ce dernier surtout par l'absence de peptone.

636 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (29)

Le tableau suivant indique comparativement les résultats calculés

d’après les valeurs successives du rapport E.
1 1 1
— 2E + — LL À - —

Calculé pour À À + 3.6 (ra 33 307 1)
Glucose employé. . . 08058 02608 18289 18646
Butyrades en Ce 08082 05345 05729 05934
GONE SE AR AO (CE 202cc 42 1cc D440c
HE nt ee ceere 22 DES 189cc a97cc 503cc

Ici encore, comme pour le cas du lactate, on s'explique d’une façon
très simple l'allure du phénomène. Il suffit de considérer À comme
l’équation normale de la fermentation butyrique et d'admettre que
l'hydrogène naissant dû à l’action du bacille réduit lui-même le glucose
de la façon suivante :

(v) : TCH#205 L 6CO°Ca + 36H° —6 (C'H°02)°Ca + 36H20
Cette hypothèse est très plausible; si, en effet, nous ajoutons les

équations À et v, nous retrouvons la formule u, dont nous avons vu ci-
dessus la confirmation expérimentale.

STRUCTURE DU JABOT ET DU GÉSIER DE LA XYLOCOPE
(XYLocoPA VIOLAGEA L.),

par M. L. Borpas.

Le jabot et le gésier affectent à peu près la même disposition anato-
mique chez tous les APIDÆ et ne présentent, d’un genre à l’autre, que de
légères variations de détail, concernant la forme de l’appareil masti-
cateur, l'insertion du jabot sur Le gésier et surtout la disposition de la
valvule intestinale qui peut parfois présenter la forme d’un tubercule
cylindrique plus ou moins allongé, faisant saillie dans l'axe de l'extré-
mité antérieure de l'intestin moyen. Chez les Vespidæ, celte valvule
devient un tube occupant l’axe de l'intestin moyen et pouvant atteindre
jusqu’à 15 millimètres de longueur (Vespa crabro).

Chez la Xylocopa violacea, l'œsophage, après avoir pénétré dans l'ab-
domen, se dilate brusquement et devient une poche ovoïde ou piriforme,
à parois minces, transparentes, plissées intérieurement, constituant le
jabot. Ce dernier, entouré de Lous côtés par un volumineux sac aérien,
s'étend sur les trois premiers segments abdominaux et présente des
dimensions variables suivant ses divers états de réplétion ou de vacuité.
Les plissements internes, peu abondants à la partie antérieure de la

(30) SÉANCE DU 21 MARS 637

vésicule, deviennent très nombreux et affectent l'aspect d’un épais feu-
trage (suivant des coupes longiludinales) dans la région postérieure
entourant le gésier.

Le yésier où appareil masticateur des Xylocopes présente à peu près
la même disposition anatomique que celui des Vespidæ (N. Ann. des
Sciences naturelles. Zool., t. XIX, 1894). Il est prismatique ou presque
cylindrique, légèrement acuminé en avant et rattaché à l'intestin moyen
- par un très court pédicule. L'organe est constitué par quatre grosses
lèvres ou clapets, affectant chacun la forme d’un prisme triangulaire,
laissant entre eux un espace, étroit et irrégulier, débouchant dans le
jabot par une ouverture cruciale. Les deux faces internes de chaque
lèvre ou valve sont recouvertes d’une lamelle chitineuse portant de
nombreuses soies cornées, de leinte jaunâtre, très abondantes sur le
pourtour de l'ouverture. Les soies du bord de l’orifice cruciforme sont
longues, en général ramifiées et barbelées, et colorées en jaune. Elles
s'enchevêtrent pêle-même et constituent une sorte de crible, fermant
incomplètement l’entrée du gésier. Ces soies sont également longues et
abondantes sur la partie proéminente interne de chaque mâchoire (lèvre).
La zone sétigère s'étend à peu près sur le tiers antérieur des mâchoires
et dépressions intermaxillaires. Les 2/3 inférieurs de la cavité interne
du gésier sont recouverts d’une lamelle chitineuse dépourvue de soies.

L'organe se continue par un court appendice cylindrique qui pénètre
dans l’axe de la partie antérieure de l'intestin moyen sous la forme d’un
tubercule à sommet libre, évasé et perforé d’un orifice transversal,
limité par un bourrelet irrégulier et sinueux.

STRUCTURE HISTOLOGIQUE. — L'æsophage et le jabot présentent une
structure histologique identique. La seule différence entre les deux
organes consiste dans la disposition des replis qui sont, dans le jabot,
très nombreux, et dirigés, en général, circulairement. A l'extrémité
inférieure de cette poche, dans la partie entourant le gésier, leur nombre
est si considérable, qu'ils simulent une sorte de feutrage compact,
augmentant ainsi considérablement l'épaisseur de l'organe. On trouve,
en partant de l'extérieur, les assises successives suivantes :

Une membrane péritonéale très mince, qui enveloppe le tube digestif
tout entier. Au-dessous, viennent deux assises de muscles circulaires et
longitudinaux. La couche épithéliale ou chitinogène qui leur fait suite
est constituée par des cellules aplaties et espacées de distance en dis-
tance. Enfin, une intima ou membrane chitineuse interne recouvre le
tout. Elle atteint son maximum d'épaisseur au sommet des replis et se
continue directement avec la lamelle chitineuse qui tapisse le gésier et
la face interne des mâchoires.

Le gésier ou appareil masticateur nous présente à considérer, sur des
coupes longitudinales et transversales, les assises suivantes qui sont, à
partir de l’intérieur :

635 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (31)

1° Une intima chitineuse, épaisse et fortement colorée à l'angle interne
et au sommet de chaque lèvre ou clapet. Elle se continue sur les deux
faces de la valvule cylindrique qui fait suite au gésier, jusqu’à la bor-
dure ciliée en brosse qui surmonte l’épithélium de l'intestin moyen. Ce
dernier présente, chez la Xylocope, des cryples glandulaires, appa-
raissant extéricurement sous forme de villosités et comparables à celles
que nous avons décrites chez divers Coléoptères;

2° Une assise cellulaire ou couche chitinogène, formée par des cellules
cubiques ou aplaties; elle se poursuit sur les deux faces de l’appendice
postérieur et se continue insensiblement avec l’épithélium de l'intestin
moyen;

3° Des muscles longitudinaux qui vont se fixer aux deux extrémités
des mâchoires du gésier;

4° De nombreux faisceaux de muscles disposés circulairement et pré-
sentant leur maximum d'épaisseur sur le côté externe des valves.

C'est grâce aux contractions diverses et contraires de ces musrles
(dilatation et constriction) que les valves du gésier se rapprochent et
s’écartent d'une facon rythmique, tamisant et filtrant ainsi les àli-
ments et réglant leur passage dans l'intestin moyen. Dans plusieurs
observations, nous avons constaté, chez la Xylocope, de 10 à 12 mou-
vements d'ouverture et d’occlusion par minute.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MaReruEux. directeur, 1, rue Cassette.

639

SÉANCE DU 8 AVRIL 1905

SOMMAIRE

Léoporp-Lévi: A propos dela faim.

Carnor (P.) et CHAssEvanT (A.) : 650
La traversée pylorique de l’ovalbu- Porcaer (Cu.) : Recherches sur la
mine en émulsion homogène dans bile. De la présence constante de la
OR SR D Re 659 | bilirubine dans la bile de bœuf. . . 645

CauLLerY (M.) et Meswie (F.) : Sui PorcHer (Cn.) : Du sort des pig-
des Haplosporidies parasites de pois- ments biliaires lors de la putréfac-
SON SANS IR eee NOVE 640 | tion de la bile de bœuf. . . . . . . . 647

Doxon(M.), MorEeL (A.)et PéJu(G.): PORCHER (Cu.) : Observations sur
Procédés de dosage du fibrinogène. 6571 | la bile de bœuf. De quelques points

Doxox (M.), Morez (A.)et Péyu (G.) : TOTETNNIE: 5 0 0 Done 0e Ge neie 648
Relation entre les albumines intra- RaïLLiET (A.) et HENRY (A.) : En-
cellulaires du foie et le fibrinogène core un nouveau Sclérostomien
QUES NO CN EN ENS ER RTS 658 | (Esophagostomum Brumplinow. sp.)

FRANGA (Carlos) : La rage chez le parasite de l’homme . ........ 643
renard (Vulpes Melanogaster) . . . . 652 SERGENT (Enmonp et Etienne) : Hé-

FroutN (ALBERT) : Sur les varia- matozoaires de Rana esculenta en
tions de la sécrétion du suc intes- ATTÉTIE SEE SRE ER LE En 670
DNA ES oo poto dra toto piano do bio 653 SERGENT (EDMOND et ETIENNE) : Sur

Gouin (AnpRÉ) et ANbouaARD (P.) : des embryons de Filaire dans le sang
Le vanadate de soude dans l’alimen- duVdromadare eee SRE RME 672
CACLON ES EAN RNA RENE nent 642 SERGENT (Enmonb et ETIENNE) : Sur

KRaASSILSTsCHIK (J.) : Sur une affec- un Culicide nouveau, très commun
tion parasitaire des Lépidoptères à Biskra (Grabhamia sublilis). . . . 6173

_produite par un sporozoaire nou-
veau (Microklossia prima). . . . .. 656 Hot 5 É À
nn D AGNRne ones Réunion biologique de Bordeaux.
de l'imprégnation argentique de
Cajal à l'étude histo-chimique de la BERGONIÉ (JEAN) et TRIBONDEAU (L.) :
cellule médullo-surrénale . . . . .. 661 | L'’aspermatogenèse expérimentale

Lauy (HENRI) et Mayer (ANDRÉ) : complète obtenue par les rayons X
Variations de concentration de quel- est-elle définitive ?... . . ..:. .. 618
ques éléwents de l'urine, à la suite Laritre-Dupont et Mavwpertir : In-
d'injections intraveineuses de divers . fluence de la pression des liquides
CHIS CANON SEM Re 663 | céphalo-rachidien et labyrinthique

Laprcoue (L.) et Grrarp (P.) : Poids sur la pression artérielle . . . . .. 611
de l’encéphale en fonction du poids Pérez (Cn.) et GENDRE (E.) : Pro-
du corps chez les oiseaux. . . . .. 665 | cédé de coloration de la névroglie

LaPicQuE (L.) et Mme : Sur la forme chez les Ichthyobdelles . . . . . .. 675
de la loi d’excitation électrique ex- SABRAZES (J.) et Bonnes (J.) : Exa-
primée par la quantité (Réponse à men du sang dans l'acromégalie . . 680
MSHOONWES) ME NE RPRR Re 668 SABRAZES (J.) et MuraTET (L.) : Vi-

LAVERAN (A.) : A propos de la talité de l’« Anguilla vulgaris »
communication de MM. Edmond et dans l’eau stagnaute, véritable cul-
Etrenne Sersent ee Se re Chaeture dalcuesmverntes Vote 682

Brocoare. Compres RENDUS. — 1905. T. LVIII. 48

640 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE
D A A A

Présidence de M. A. Giard, président.

SUR DES HAPLOSPORIDIES PARASITES DE POISSONS MARINS,

par MM. M. CauLrery et F. MESsnir.

Aux parasites que nous avons groupés sous le nom d’'Haplosporidies,
et qui se rencontrent chez les Annélides, les Rolifères et les Crustacés,
nous en joignons deux autres nouveaux, que l’on trouve chez des Pois-
sons. Nous n'en avons guère pu observer que les stades végétatifs et
n'avons pu les obtenir à l’état de spores. Il n’est donc pas impossible
que la connaissance de celles-ci modifie ultérieurement nos interpré-
talions. Mais, sous cette réserve, nous croyons utile de les signaler à
l'attention des zoologistes, et, en raison des faits observés, de les rap-
procher surtout du genre Bertramia Caullery et Mesnil. Pour éviter les
confusions, nous croyons préférable de créer pour ces espèces un genre
nouveau Ichthyosporidium.

1° Zchthyosporidium gasterophilum, n. sp. — Nons avons rencontré ce
parasite chez des Motella mustela et des Liparis vulgaris à Wimereux et
chez des Motella mustela à l’anse Saint-Martin.

À Wimereux, il est très fréquent chez les Motelles d'assez grande taille,
que l’on trouve à marée basse, sous les pierres, dans la zone des fucus
serratus. Il occupe les canaux des glandes de l'estomac et des cœcums
pyloriques et existe en grande abondance chez les animaux infectés.
Nous sommes reconnaissants à M. Giard d’avoir attiré notre attention
sur lui.

Il se présente sous forme de masses granuleuses de taille et de forme
très variées, le plus souvent sphériques, parfois allongées en cylindre,
lobées, ou étranglées en deux portions séparées par un isthme. Elles
paraissent déformables par mouvements amiboïdes. Elles doivent,
d’après les aspects observés, se diviser par scissiparité.

Sur les préparations fixées et colorées, on constate la présence dans
le parasite d'un nombre de noyaux variable, chacun d’eux étant cons-
titué par un karyosome compact central et une membrane périphérique
très nette. La taille varie de 4 à 5 x jusqu'à 25 ou 30 y de diamètre
pour les formes à contour circulaire, les formes allongées ayant jusqu’à
40 y. Les plus petites ont 2, 4, 8 noyaux; les plus grandes en ont un
nombre considérable. La division des noyaux paraîtse faire par amitose.
Le karyosome s’allonge, prend la forme de biscuit et s’étire progres-
sivement. Nous n'avons pas observé, sur les matériaux que nous avons

SÉANCE DU 8 AVRIL 641

eus entre les mains, de figures que l’on puisse rapporter à la karyo-
kinèse.

Malgré que nous ayons eu un grand nombre de Motelles parasitées,
nous n'avons jamais trouvé d’autre état de cet organisme. Quelquefois,
il est entouré d'une enveloppe évoquant l'idée de kyste, et les noyaux
sont le centre de corps fusiformes à protoplasma particulièrement con-
densé mais mal délimité. Peut-être est-ce le commencement d’une
différenciation de sporozoïtes.

2° Jchthyosporidium phymogenes (1), n. sp. — Nous devons la com-
munication de ce parasite et la faculté de l’étudier à l’obligeance de nos
collègues MM. Fabre-Domergue et À. Pettit, que nous remercions vive-
ment. Il a été trouvé à Concarneau, par M. Fabre-Domergue, dans un
Crenilabrus melops, mesurant environ 15 centimètres de longueur, sur
lequel il produisait une tumeur ayant à peu près le volume d’une noix
et siégeant à la face ventrale, un peu en arrière des nageoires pecto-
rales. Cette tumeur, recouverte par la peau, offrait à son sommet une
petite excoriation. La dissection indiquait qu'elle s'était développée
entre la peau et le tissu musculaire.

Les coupes montrent qu’elle est constiluée par l'accumulation de
petits nodules de tailles variées, formés aux dépens du tissu conjonctif.
À un état moyennement avancé, ces nodules présentent, à leur péri-
phérie, une couche plus ou moins régulière de cellules de l'hôte, à noyaux
souvent hypertrophiés et l’intérieur est constitué par une masse très
finement granuleuse, dans laquelle sont situés un certain nombre de
parasites, ayant un aspect analogue à Z. gasterophilum, présentant des
noyaux formés d'une masse chromatique centrale, entourée d’une zone
claire et limitée peut-être par une membrane très délicate.

La forme générale du parasite est variable et irrégulière ; il mesure
15 à 20 environ. Des nodules très jeunes montrent le parasite à l’état
mono ou binucléaire et paraissant souvent logé à l’intérieur des cellules
de son hôte,

Dans certains nodules avancés, on trouve, outre les états précédents,
des masses sphériques de 45 de diamètre, souvent limitées par une
membrane commune et renfermant, serrés les uns contre les autres,
des éléments nettement délimités de 6 à 9 x de diamètre, dans certains
cas uni ou binucléés, dans d’autres présentant quatre noyaux ; ces
noyaux sont d'ailleurs plus gros que dans les formes précédentes. Ces
stades éveillent l’idée d’une forme de reproduction particulière, peut-
être en rapport avec la sporulation. Ils rappelleraient les sporoblastes
des Haplosporidium.

Les matériaux dont nous disposions ne montraient pas d'autres pro-
duüctions. Ils suffisent pour établir la très grande ressemblance des étals

(1) sue, tumeur,

642 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

végétatifs avec Z. gasterophilum. Mais ici le siège du parasite et la réac-
tion de l'hôte sont très différents. Les Haplosporidies des Annélides nous
ont du reste montré une variété de localisation analogue. Au point de
vue de la réaction de l'hôte dans le cas du Crenilabrus melops, notons la
grande ressemblance avec ce que Thélohan a observé chez le même
poisson infecté par la Glugea gigantea (1).

Nos deux parasites des Poissons ont des états végétatifs qui rappellent
surtout ceux des deux espèces que nous avons réunies dans le genre
Bertramia : Bertramia capitellæ C. et M. (2) et Z. asperospora Fritsch (3),
vues par plusieurs zoologistes chez divers Rotifères. Mais la sporulation
ne parait pas s’y faire dans les mêmes conditions.

Il y a tout lieu de supposer que des parasites semblables existent
chez un certain nombre de Poissons et fourniront des renseignements
plus complets sur leur cycle évolutif. Nous donnerons prochainement,
des deux espèces précédentes, une description avec figures.

LE VANADATE DE SOUDE DANS L'ALIMENTATION,

par MM. ANDRÉ Gouin et P. ANDOUARD.

Îl y a quelques années, à l’époque où l’on cherchait à attirer l'attention
du monde médical sur certains composés du vanadium, en les prônant
comme des reconstituants très actifs pour les gens affaiblis, nous avons
eu la curiosité d'examiner leur action sur la croissance des bovidés.

A trois reprises, pendant quatre jours chaque fois, nous avons donné
du vanadate de soude à une génisse, à des doses correspondant à 6, 6 1/2
et 7 milligrammes par 100 kilogrammes de son propre poids. Chaque
essai était séparé du suivant par un intervalle de dix Jours.

Si le sel de vanadium eut une influence quelconque, elle fut bien
légère, car la croissance journalière passa simplement de 964 à
994% grammes. L'urée, dosée dans l’ensemble des urines, n’a donné que
25 gr. 10, au lieu de 25 gr. 60 pour les périodes témoins.
= Dans un quatrième essai, nous avons élevé à 8 milligrammes la dose
de vanadate. L'effet fut immédiat. Dès le premier jour, non seulement la
croissance s'arrêtait, mais Le sujet perdait 500 grammes. En six jours de
ce traitement, la chute fut de 5 kilogrammes, fait extraordinaire pour
un jeune animal, dont le régime n'était en rien modifié et dont l'appétit
ne diminuait pas, les digestions restant toujours bonnes.

Nous n'avons pas osé continuer plus longtemps. L’organisme a

(4) Bull. scientif. France et Belgique, t. XXVI, 1894 (v. p. 164).

(2) Comptes rendus Soc. de Biologie, 20 novembre 1897.

(3) ur Aa Sporozoa, in À De on Zoology by E. Ray-Lankester,
:t. T, fasc. 2, p. 309.

SÉANCE DU 8 AVRIL 643

montré beaucoup de peine à éliminer le poison. Pendant douze jours
encore, le poids de la victime a subi une nouvelle chute de 5 kil. 500,
puis la croissance à recommencé, mais avec une extrême lenteur. Il a
fallu plusieurs semaines avant qu'elle ne reprenne sa marche anté-
rieure.

Nous n'avons pas été tentés de renouveler cette expérience. Nous ne
lui avions donné aucune publicité, mais comme elle vient de se trouver,
en grande partie, confirmée par les travaux de M. Jardim Couto (1), de
l'Université de Coimbre, nous pensons qu'il n’est peut-être pas inutile
d’insister sur les risques, auxquels expose l'usage continué du vanadate
de soude.

ENCORE UN NOUVEAU SCLÉROSTOMIEN (Æsophagostomum Brumpti nov. sp.)
PARASITE DE L'HOMME,

par MM. A. RaILLiET et À. HENRY.

M. Brumpt nous a remis, pour étude, six exemplaires d’un Nématode
qu'il arecueilli, en 1902, dans des tumeurs du gros intestin d’un noir
africain.

Il s'agit exclusivement de femelles immatures, à corps blanchâtre,
cylindroïde, progressivement atténué aux extrémités, surtout en arrière,
et atteignant sa plus grande largeur au niveau du tiers antérieur. La
longueur varie de 8 millim. 5 à 10 millim. 2, la largeur maxima de
-295 à 325

Le tégument est strié en travers, et les stries sont distantes de 10 à
12 & dans la région moyenne du corps.

L’extrémité antérieure offre, immédietement en arrière d’un vestibule
oral bien saillant, un renflement cuticulaire vésiculeux, ovoïde, s’arré-
tant brusquement, sur la face ventrale, au niveau d’une dépression
transversale (fente ventrale) située au niveau des deux cinquièmes anté-
rieurs de l'œsophage, soit à 200 « du bord antérieur du vestibule oral.
Au delà de la fente ventrale, la cuticule forme à nouveau une expansion
légère, qui va s’atténuant pour disparaître avant d'atteindre le niveau
de l’extrémité postérieure de l'æsophage. Sur les parties latérales, le ren-
flement vésiculeux dessine seulement un léger étranglement dans la

partie qui correspond à la fente ventrale, et dans la région dorsale la
constriction est à peine indiquée.

Il existe une paire de papilles cervicales à 320-370 v de l'extrémité
antérieure, soit aux cinq huitièmes de la longueur de l’æœsophage.

L’extrémité postérieure s’atténue en un cône qui se rétrécit davantage

(1) Soc. de Biol., séance du 25 février 1905,

644 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

en arrière de l'anus, et dont la pointe est légèrement relevée vers la face
dorsale. Î

Le vestibule oral que nous avons signalé en avant de la vésicule eer-
vicale, et qui est formé par un bourrelet cuticulaire, offre une coronule
externe composée d'environ 12 lamelles aiguës dirigées en avant et en
dedans, partant convergentes. Ces lamelles s’insèrent tout au fond du
vestibule, au point qu’elles semblent être portées par le bord antérieur
de la capsule buccale, et les marques que présente ce bord correspon-
dent vraisemblablement à une coronule interne.

On distingue nettement les six papilles céphaliques : deux latérales
en cône mousse à large base, et quatre submédianes plus longues,
brusquement rétrécies en pointe.

La capsule buccale est située tout entière en avant de la vésicule
cervicale. Elle affecte la forme d’un tronc de cône surbaissé, à grande
base postérieure. Sa paroi n’est cependant pas limitée en arrière par un
cercle, car elle porte trois larges échancrures, une médiane dorsale et
deux subventrales, qui s'avancent jusqu'à la moitié de sa hauteur. Ses
dimensions sont les suivantes : ouverture antérieure, ou petite base
du tronc de cône, 35 y de diamètre ; ouverture postérieure, 45 ua; hau-
teur, 15 u.

L’œsophage, renflé en massue, atteint son plus grand diamètré à son
quart postérieur. Il est long de 470 à 500 w, sur uné largeur maxima de
150 y. À sa partie antérieure, il s'ouvre largement dans la capsule buc-
cale, et sa paroi chitineuse porte trois dents qui occupent le sommet
des trois échancrures de cette capsule. Ce sont des dents légèrement
crochues, longues de 8 & environ, dont la pointe est dirigée en dedans
et un peu en arrière. À son extrémité postérieure, l'œsophage offre une
valvuie à trois lobes très réduits. |

L'intestin, dont la paroi ne montre pas dé granulations pigmentaires,
s'étend presque en ligne droite jusqu’à l'anus, qui s'ouvre à 170-200 w
de la pointe caudale.

La vulve, qui ne fait aucunement saillie sur le tégument, est située à
350-475 y de cette même pointe; elle donne accès à un vagin qui se
dirige en avant, puis se recourbe légèrement et s’élargit pour constituer
une sorte de poche oblongue offrant deux culs-de-sac, l’un antérieurs
l’autre postérieur, qu'un étranglement sépare d'un puissant bulbe glo-
buleux. De chacun de ces bulbes part un oviducte; celui du bulbe anté-
rieur se dirige obliquement en avant; l’autre décrit une boucle pour
prendre la même direction. Nous n'avons pu reconnaître aucune trace
d'œufs dans ces conduits.

La détermination du genre de ce Nématode est des plus faciles : nous
avons affaire à un représentant du genre (Æsophagostomum Molin, 1861,
— de la famille des Srongylidæ, sous-famille des Sclerostominæ. — Ce
genre est caractérisé par sa capsule buccale très surbaissée, souvent

SÉANCE DU 8 AVRIL 645

même réduite à une sorte d’änneau chitineux, par sa « fente ventrale »,
par son vestibule oral pourvu de lamelles aiguës convergentes, et par la
présence habituelle d'un renflement cervical.

On en connaît un assez grand nombre d'espèces, qui vivent dans
l'intestin des Ruminants, des Porcins, des Tapirs, des Édentés et des
Primates. En ce qui concerne ce dernier groupe, on peut déjà citer :
OŒEsophagostomum pachycephalum Molin, 1861, des Cercopithèques;
Œs. apiostomum Willach, 1891, des Macaques, et ŒÆ5s. stephanosiomum
Stossich, 1904, du Gorille.

Bien que nous n’ayons eu affaire qu’à des femelles, nous avons pu
relever cependant une série de particularités qui permettent de consi-
dérer la forme recueillie par M. Brumpt comme différente de ces diverses
espèces. Notons, en particulier, qu’elle est la plus petite de toutes, et
qu’elle n'offre de saillie ni à la vulve, ni à l'anus. Celle qui s’en rap-
proche le plus est l'ήs. apiostomum.

Nous proposons de la dénommer Œsophagostomum Brumpti.

Un point à relever dans la biologie des OEsophagostomes, c’est le
séjour habituel des formes jeunes dans des nodules de la paroi intesti-
nale de l'hôte. Le parasite de l’homme n'échappe pas à celte règle.

M. Brumpt l’a recueilli, au cours de la mission du Bourg de Bozas, le
25 juin 1902, sur le fleuve Omo, dans des tumeurs de la paroi du
cæcum et du côlon d’un indigène Pouma âgé de trente ans.

RECHERCHES SUR LA BILE.

DE LA PRÉSENCE CONSTANTE DE LA BILIRUBINE DANS LA BILE DE BOŒUF,

par M. Cu. POoRCHER.

Les divers ouvrages de chimie physiologique ne sont pas d’accord sur
la question de la présence de la bilirubine dans la bile de bœuf.

Pour Gorup-Besanez, « la bile de bœuf n’en contient pas » (de bilirubine)
(Analyse zoochimique. Trad. fr. p. 268); pour Garnier et Schlagdenhauffen,
« Ja biliverdine existe d'une facon exclusive dans la bile des herbivores et des
animaux à sang froid qui lui doit sa coloration » (Encycl. Frémy, t. IX, 2° sec-
tion, 2° fasc., p. 277, 1892); pour Schützenberger, « la bilirubine se rencontre
dans la bile de l’homme et des carnivores » (Chimie gén., t. VI, p. 1893); pour
Dastre, « la bile de bœuf contient 0,024 à 0,027 p. 100 de bilirubine et malgré
son aspect verdâtre peu de biliverdine » (Dict. de Phys., article « Bile », 1897).
Pour Armand Gautier et Arthus, « la biliverdine existe d’une façon à peu près
exclusive dans la bile des herbivores et des animaux à sang froid » (Chimie
Biol.. 2° éd.); pour Gilbert et Carnot, « la biliverdine qui existe presque seule

646 - SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

chez les herbivores et les animaux à sang-froid... » (Les fonctions hépatiques,
4902, p. 202); pour Hoppe-Seyler, la bilirubine « findet sich an Kalk gebunden
reichlich in den Gallensteinen, in geringer Mengen und zu freiem Zustande-in
den Galle von Menschen, Rindern, Pferden, Hunden, Katzen und allen verte-
braten soweit die Untersuchungen reichen. » (Phys. u. path. Ch. An., 7e éd.,
revue par Thierfelder, p. 287, 1903).

Des deux opinions opposées que les citations qui viennent d’être
. faites mettent en relief, ne mérite d’être conservée que celle qui est
exprimée par Dastre et Hoppe-Seyler.

Dans ces derniers mois, j'ai eu entre les mains plus de vingt biles de
bœuf, apportées de l’abattoir ou prises par moi, directement dans ia
_vésicule, sur l’animal vivant, ce qui réalise les meilleures conditions
d'étude.

La bile de bœuf fraîche n'est généralement pas verte, comme on l’a
souvent écrit. Elle n’a pas cette couleur deux fois sur dix; et encore
lorsqu'il m'a été donné de la constater, c'était sur des biles qui m'avaient
été apportées assez tardivement de l’abattoir, plus de vingt-quatre
heures après leur obtention.

Les biles extraites de la vésicule sur l'animal vivant sont toutes al-
-calines au tournesol; leur couleur est jaunâtre, tirant sur le rougeûtre
et accuse une sorte de dichroïsme qui engendre parfois des reflets
gris-verdâtre; la mousse est nettement jaune. La bile laisse souvent
déposer un gravier, constitué par du bilirubinate de calcium, qu'englobe
un mucus épais.

Lorsque la bile de bœuf est assez mobile, relativement peu visqueuse,
elle donne parfois assez bien la réaction de Gmelin ; mais cette dernière
perd de sa netleté quand la bile est épaisse, très muqueuse, et tel est le
cas lorsqu'elle n’est pas très fraiche et qu'elle a séjourné dans la vési-
cule après la mort.

La bile de bœuf versée dans une éprouvette verdit de la surface à la
profondeur sous l'influence de l'oxygène de l'air, mais ce changement
de coloration dû à la formation de la biliverdine par oxydation de la
bilirubine est loin de porter sur la totalité de ce dernier pigment.

En effet, lors même que la bile est entièrement verte, il est aussi facile
d'y mettre la bilirubine en évidence que dans une bile fraiche. C'est
ainsi que j'ai décelé aisément la bilirubine dans une bile conservée
depuis un mois dans un matras à fond large et additionnée au préalable
d'un peu de cyanure de mercure pour empêcher la putréfaction.

Pour rechercher la bilirubine dans une bile de bœuf, 100 centimètres cubes
de celle-ci sont acidulés par 1 centimètre cube d’HCI et agités fortement dans
un entonnoir à séparation avec 50 centimètres cubes de chloroforme. Au bout
d'un quart d'heure, le chloroforme se rassemble au fond en prenant une
einte jaune, parfois un peu orangée due à la bilirubine qu'il tient en solution

SÉANCE DU 8 AVRIL 647

EEE TT TROT" er ET

on sépare, on lave à l’eau plusieurs fois et la solution chloroformique ainsi
obtenue fournit une superbe coloration avec le réactif d’Ehrlich (Zeit. analyt.
Ch., ch. xx, p. 276, et Journ. f. Thierch., 17, p. 444).

Il nous semble donc permis d'avancer qu'il en est de la bile de bœuf
comme de la bile des carnivores, la bilirubine en est le pigment prin-
cipal et elle coexiste toujours à côte de la biliverdine, quand bien même
la bile est devenue franchement verte.

Cette conclusion avait déjà d’ailleurs, a priori, le bon sens pour elle
et il était logique de supposer que la bile de bœuf devait renfermer de la
bilirubine puisque, à l'envi, tous les auteurs disent que, en combi-
naison avec la chaux, la bilirubine forme la plus grande partie de la
masse des calculs biliaires de bœuf. Ceux-ci sont même pour les cher-
cheurs une source de bilirubine.

Il eût donc été surprenant que le foie du bœuf fabriquât de la biliru-
bine et que celle-ci se cantonnât dans des concrétions sans qu'il en
passât dans la bile.

(Laboratoire de chimie, Ecole vétérinaire de Lyon.)

RECHERCHES SUR LA BILE.

Du SORT DES PIGMENTS BILIAIRES LORS DE LA
PUTRÉFACTION DE LA BILE DE B@ŒUF,

par M. Ch. PorcuEr.

Hugounenq et Doyon, en 1896, disaient en substance : « En abandon-
nant de la bile de bœuf ou de chien dans une éprouvette à l’air au labo-
ratoire, la teinte verte disparaît et fait place à une coloralion rouge rap-
pelant celle de la bilirubine. Cette transformation se fait de la profon-
deur à la surface. Ce phénomène marque le début de la putréfaction de
la bile ; à l'abri des microbes, il ne se produit pas » (1). Bien que ces
expérimentateurs ajoutent, ce qui est très exact, que « la réaction de
Gmelin est négative » avec la bile ainsi transformée par la putréfaction
commençante, les pigments biliaires ne sontcependant pas entièrement
détruits et il est facile, ainsi qu'on va le voir, de les mettre en évidence.

De la bile de bœuf exposée en large surface à l’air, dans une capsule plate
à la température du laboratoire, a pris au bout de huit jours une teinte jaune
ocreux et son odeur commence à être désagréable. 100 centimètres cubes
additionnés de 2 centimètres cubes de HCI pur sont agités énergiquement
dans un entonnoir à séparation avec 50 centimètres cubes de chloroforme,

1) Soc. de Biol., p. #29, 1896.
(1) p. #29,

648 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Au bout de quelques minutes ce dernier dissolvant s’est rassemblé en prenant
une teinte jaune un peu orangée due à la bilirubine. Lavée à plusieurs eaux,
celte dissolution fournit très nettement la réaction d'Ebrlich caractéristique
de la bilirubine. Le lendemain, comme il arrive assez souvent avec les solu-
tions chloroformiques de bilirubine, là teinte jaune du chloroforme avait viré
au vert, indice de la formation de biliverdine par oxydation de la bilirubine.

D'autre part, 100 centimètres cubes de la bile altérée, toujours acidulés
avec 2 centimètres cubes de HCI, sont agités fortement cette fois, avec 50 cen-
timètres cubes d'alcool amylique. Celui-ci se rassemble lentement à la surface
en prenant une coloration verte due à la biliverdine. Cette solution amylique
fournit d'autre part une réaction de Gmelin extrêmement nette.

Avec une bile de bœuf exposée à l'air depuis vingt-deux jours, dans un état
de putréfaction avancée, à odeur repoussante, nous avons opéré de la façon
suivante. Cette bile d’une teinte rouille sale est concentrée au quart de son
volume et fournit ainsi un liquide brun. 100 centimètres cubes sont acidulés
par 5 centimètres cubes d'HCI ét on porte au bain-marie bouillant après avoir
ajouté 50 centimètres cubes d'alcool amylique ; on laisse quelques minutes
en agitant de temps en temps. L'alcool amylique s’émulsionne dans la masse
qui prend une consistance un peu pâteuse ; mais il finit cependant par se ras-
sembler partiellement en prenant une teinte brun verdâtre. Après séparation
on obtient avec lui une réaction de Gmelin caractérisée par des anneaux co-
lorés qui de bas en haut sont successivement jaune, orangé, rouge, bleu, vio-
lacé et vert sale. Seule, la zone propre à la biliverdine n’a plus la teinte vert
d'herbe habituelle, mais on observe très nettement les zones jaune rouge-
orangée et bleu-violacée qui sont si caractéristiques.

On voit donc que, dans des conditions pour ainsi dire extrêmes, avec
lesquelles on n'aurait, je crois, jamais à compter, il est encore possible
de déceler avec netteté les pigments biliaires par la réaction de Gmelin.

Cette résistance des pigments biliaires à la putréfaction a été, d’ail-
leurs, déjà signalée par Hoppe-Seyler (1), mais, par cette note, nous avons
cherché à montrer comment il fallait opérer pour déceler ces pigments
avec certitude dans des circonstances où la réaction de Gmelin faite
sans précaution ne donnerait rien ou presque rien.

Laboratoire de Chimie, Ecole vétérinaire de Lyon.

RECHERCHES SUR LA BILE.
OBSERVATIONS SUR LA BILE DE BOŒUF. DE QUELQUES POINTS DE TECHNIQUE,

par M. Cu. PORCHER.

I. — La bile de bœuf donne généralement mal la réaction de Gmelin
parce qu’elle est, le plus souvent, très riche en mucine et en une nucléo-

(4) Physiol. u. path. Chim. Anal., Te éd., p. 527.

SÉANGE DU 8 AVRIL 649

albumine qui lui est un peu spéciale. Au contact de l'acide azotique, il
se produit alors un anneau blanc grisâtre bordé, à sa partie inférieure,
d'un liséré rouge violacé fort peu net et tendant à devenir vert sale à sa
partie supérieure ; la réaction perd, pour ainsi dire, de ce fait, toute sa
signification.

Cependant, quand la bile est recueillie dans la vésicule sur l'animal
vivant, elle est moins filante, moins mucilagineuse, et donne parfois
assez bien, ainsi que nous l'avons vu dans une note précédente, la réac-
tion de Gmelin.

Le peu de netleté ordinaire de la réaction de Gmelin donnée par la
bile de bœuf tient donc à la présence de substances génantes (mucine
et nucléo-albumine), et non à sa richesse moindre en pigments biliaires
(bilirubine et biliverdine).

II. — L'alcool amylique, surtout à chaud, est le seul dissolvant usuel,
organique et neulre, qui s'empare à la fois de la biliverdine et de la
bilirubine. Nous nous sommes très bien trouvé de son emploi pour la
recherche des pigments biliaires dans diverses circonstances expérimen-
tales ou autres. Il jouit, en effet, à cet égard, de multiples avantages :
1° il n'est pas miscible à l’eau qui n’en dissout que très peu; 2 plus
léger que l’eau, il se séparera nettement de l'acide azotique dans la
réaction de Gmelin; 3° dans cette dernière, il sera pénétré par l'acide
plus lentement que ne le serait une solution aqueuse; aussi, les zones
colorées que l’on observera dans le cas où l'alcool viendrait à contenir
des pigments biliaires gagneront-elles en netteté et en intensité ce
qu’elles perdront en épaisseur; 4° l'alcool amylique ne réagit pas avec
l'acide azotique aussi facilement que l'alcool ordinaire; celui-ci est d’ail-
leurs contre-indiqué comme dissolvant des pigments biliaires pour la
réaction de Gmelin; de plus, rappelons que l'alcool ordinaire ne dissout
pas la bilirubine ; 5° l'alcool amylique dissout la biliverdine en prenant
une belle teinte vert-malachite, qui se conserve indéfiniment et la solu-
tion ainsi obtenue fournit une très nette réaction de Gmelin.

III. — Les extraits chloroformiques qui contiennent de la bilirubine
répondent fort bien, comme on le sait, à la réaction de Gmelin. Mais,
pour éviter la formation d'un ménisque qui peut se faire au contact de
l'acide et du chloroforme dont les densités sont voisines, pour avoir, par
suite, une surface bien plane de séparation et aussi pour avoir la même
succession de teintes de bas en haut, j'ajoute au chloroforme quelques
gouttes d'alcool amylique ou de ligroïne : d'alcool amylique lorsqu'il
s'agit d'un extrait chloroformique un peu aqueux, trouble par consé-
quent et que, dans ce cas, l'alcool pourra clarifier; de ligroïne, quand
on à affaire à un chloroforme tenant en solution un peu de matière
grasse.

IV. — On ne saurait rappeler avec trop d'insistance que pour aflirmer
la présence de pigments biliaires avec la réaction de Gmelin, il faut de

650 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

toute nécessité noter l'existence et la succession de toutes les zones
colorées signalées par Gmelin lui-même. On se contente trop souvent
de constater l'apparition d’une zone verte pour dire qu'on a affaire à
des pigments de la bile. Or, si la zone verte signalée dans ces cas est
réellement due à la biliverdine, on doit pouvoir observer, en outre, les
zones Jaune, orangée, rouge et bleu-violacée intermédiaires entre l’acide
et la zone verte. Si en raison du milieu où la réaction se produit (urine
par exemple), l'apparition de ces dernières zones peut recevoir une
interprétation ambiguë (par la présence d'indican ou le chromogène
d'origine scatolique, par exemple), il devient obligatoire, pour être sûr
de son diagnostic, de séparer les pigments du milieu dans lequel ils se
trouvent.

(Laboratoire de chimie, Ecole vétérinairre de Lyon).

À PROPOS DE LA FAIM (1),

par M. Léoporn-LÉvi.

La nutrition intérieure s'accomplit à la faveur des diastases.
L'acte diastasique appartient à la cellule élémentaire. Mais l’activité
diastasique, chez les êtres organisés, subit la régulation du système
nerveux, subordonné lui-même aux actes diastasiques. IL s'établit
ainsi un cycle, à ares réflexes plus ou moins étagés que nous propo-
sons d'appeler le mécanisme nerveux régulateur des actions diastasiques
nulritives. Les cellules, origines du réflexe, sont à des degrés divers
toutes les cellules de l'organisme. Par les multiples transformations
physiques (en particulier électriques), chimiques et vitales qui se
produisent dans leur intimité, elles actionnent les extrémités centri-
pètes des nerfs de la vie organique. Les excitations vont alors aboutir
d'abord aux centres subalternes, régionaux, qu’on peut admettre, par
analogie avec les systèmes vasomoteur et sécréloire, échelonnés tout le
long de la moelle dans les ganglions du sympathique ou dans l'inti-
mité de la moelle, et d’où part une voie centrifuge qui se réfléchit
jusqu’au niveau des cellules.

A côlé de l’arc réflexe à court trajet, il faut en admettre un autre à
voie plus longue dont le centre est le grand centre réqulaleur des actions
diastasiques.

Ce centre, nous le localisons dans le bulbe, nous appuyant sur les
opinions de Nothnagel, de Doyon et Morat, et le schéma de Pierre
Bonnier.

(1) Un mémoire complet paraîtra prochainement sur cette question dans
les Archives générales de Médecine.

SÉANCE DU 8 AVRIL 651

Le mécanisme nerveux régulateur a un fonctionnement automatique
habituellement silencieux. Mais ce fonctionnement n'est pas continu.
Les actions diastasiques en effet, ne sont pas toujours égales à elles-
mêmes. Les variations sont même parfois périodiques, comme dans les
feuilles. IL arrive donc un moment où de même les cellules animales
sont à leur optimum de disponibilité diastasique, et vraisemblablement, en
même temps, la généralité des cellules. A celte période optima, les exci-
tations produites sur les terminaisons nerveuses sont à la fois plus
intenses et plus générales, ce qui leur permet de se propager Jusqu'au
grand centre de régulation, au niveau du bulbe.

Elles sont susceptibles en outre de parvenir jusqu’au cerveau qui
transforme les excitations en sensations percues, et, en outre, d'agir sur
les centres de voisinage en connexions physiologiques avec le centre
bulbaire.

En somme, il se produit dans le cycle diastasique un paroxysme com-
portant toute une série d'actions réflexes associées, dont la notion est
devenue consciente. La sensation de faim à pris naissance.

La faim est donc la sensation consciente d'un appel adressé, suivant un
mode paroxystique, au centre général de régulation de l'activité diasta-
_sique. Précisons quelques points : à quel moment l'excitation dias-
tasique est-elle la plus forte? C'est sans doute au moment où les cel-
lules sont prêtes à attaquer les réserves des tissus. On sait que chez les
plantes la sécrétion de diastase serait un processus de famine (Brown
et Morris). Le centre bulbaire existe-t-il réellement? Où siége-t-11? Il
existe un centre automatique de la faim, comme le prouvent les fœtus
anencéphales, les embryons de marsupiaux, le chien décérébré de
Goltz, les bœufs à cerveau pétrifié, les grenouilles décérébrées.

Ce centre automatique, c'est le centre de la faim que Beaunis avait
déjà localisé dans la moelle allongée. André Mayer a fixé également le
centre de la soif dans le bulbe. Or la coïncidence, par affection ner-
veuse traumatique, de la polydypsie et de la polyphagie conduit à
admettre le voisinage de leurs centres.

On peut d'ailleurs, d’après la physiologie générale du bulbe, d’après
la loi d'épargne de Cajal, fixer son siège par ses connexions. Or, il à
des connexions avec les centres bulbaires de la succion, de la dégluti-
tion, de l'estomac est en relation étroite avec celui du goût. On peut le
supposer unique, médian, et, en outre, au voisinage des centres vasomo-
teur, sécrétoire, de la tension osmotique.

Le centre cérébral ‘d’après Paget, André Mayer, Soury) siège peut-être
à l'extrémité antérieure du lobe temporo-sphénoïdal, non loin du gyrus
uncinatus. Il a des relations avec le centre du goût, de l’odorat, le terri-
toire cortical des mouvements de déglutition (Trapesnikow), du nerf
vague (Bechterew).

Mais de la faim cellulaire, déastasique, conditionnée par un besoin géné-

652 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ral de l'organisme (Longet), il faut distraire une faim fragmentaire et
spécialisée, faim gastrique. Nous admettons qu'au moins dans la faim
conventionnelle, la représentation corticale du fonctionnement stomacal
est un des éléments secondaires de la sensation complexe de la faim.
Mais la faim peut se produire sans estomac.

En opposition à la faim périphérique il faut placer la faim d’origine
centrale. Le rôle du centre bulbaire est capital.

Le cerveau est loin d’être indispensable. Mais il discipline la faim, la
perfectionne ou la pervertit. Il transforme le besoin en désir. De la faim
il fait l’appétit. Et pour ce, il fait intervenir les images gustatives. Le
goût remplit dans la faim un rôle accessoire, mais de perfectionnement
et contribue à donner à la faim son caraclère différencié.

L'odorat joue aussi un rôle par ses connexions avec le goût.

Tous ces rouages, d’inégale importance, sont actionnés en sens inverse
dans la production de la sensation de satiété.

Le même mécanisme est encore mis en jeu dans les variations de la
faim au cours des états physiologiques, au cours du jeûne, et sous l’in-
fluence des médicaments.

En ce qui concerne l'interprétation des viciations de la faim que nous
étudierons à part, il faut accorder une importance capitale au système
nerveux, considérer en particulier les troubles de la faim bulbaire
(aphagie, polyphagie, paraphagie) et de la faim cérébrale (anorexie,
hyperorexie, dysorexie).

LA RAGE CHEZ LE RENARD (Vulpes Melanogaster).
Note préliminaire.

par M. CARLOS FRANÇA.

Poursuivant nos recherches sur la rage dans la série animale, nous
avons eu l’occasion de l’étudier chez le renard.

Deux renards inoculés avec le virus des rues dans les muscles de la
cuisse, le 24 janvier, ont présenté des symptômes l’un le 8 février, l’autre
le 12 du même mois. Le premier a eu la rage paralytique, le second la
rage furieuse.

Nous avons trouvé chez les deux des nodules de Van Gehuchten dans
les ganglions du vague et des nodules péricellulaires de Babès dans le
bulbe. Le premier seulement avait des infiltrations périvasculaires dans
le bulbe. Chez les deux, les Mastzellen se rencontrent toutes altérées (1).
L'étude des centres nerveux par la méthode d'imprégnation à l'argent
réduit de Ramon Cajal nous a révélé chez les deux renards une hyper-

{4) Voir notre travail publié dans Le Névraæxe, vol, IIL, fasc. 3, 1902.

SÉANCE DU 8 AVRIL 653

trophie très nette du réseau neurofibrillaire dans les cellules du bulbe,
de la moelle, de la corne d’Ammon, des ganglions spinaux et du vague.

Outre cette hypertrophie des neurofibrilles, nous avons constaté une
lésion très intéressante des cellules des ganglions, notamment de celles
du pneumogastrique. Voici en quoi elle consiste : une partie de la cellule
se montre transformée en un réseau à mailles plus ou moins serrées
dont les trayées sont constituées par des faisceaux de fibrilles ; dans
l'intérieur des mailles sont renfermés les éléments qui forment le nodule
rabique. En général cette lésion est limitée à l’un des côtés de la cellule,
fréquemment au côté d’où naît le prolongement, qui s’insère alors sur
l’une des travées du réseau. Il n’est cependant pas rare de voir la lésion
occuper deux pôles opposés du corps cellulaire et même presque tout le
pourtour de la cellule.

On dirait au premier abord que de toute la surface cellulaire partent
des expansions qui se ramifient et s’anastomosent en formant un
réseau.

Dans des stades plus avancés, à l'endroit occupé par la cellule on
trouve un réseau dont les mailles contiennent les éléments neurono-
phages.

Finalement toute la cellule finit par disparaitre et le nodule rabique
ne se montre plus formé que par les cellules envahissantes.

Cette altération qui a été décrite par Cajal chez le chien enragé est
sans doute due à l'invasion de la cellule nerveuse par des éléments
neuronophages; ce savant l’a également observée chez des animaux
adultes et vieux, toutefois à un degré moindre. Dans les deux cas, les
cellules nerveuses envahies par les neuronophages sont peu à peu
détruites ; le dernier élément qui disparaît semble être les neurofibrilles.
Le nodule rabique de Van Gehuchten est le dernier stade de ce pro-
Cessus.

Le renard est un animal très favorable pour l'étude de l'appareil neë-
rofibrillaire et ses altérations dans la rage, ainsi que le démontrent les
résultats que nous avons obtenus par l'application de la méthode à l'argent
réduit, qui met en évidence avec la plus grande netteté la constitution
et le mode de formation des nodules rabiques.

(Travail de l'Institut royal de bactériologie de Lisbonne.)

Ce TE

SUR LES VARIATIONS DE LA SÉCRÉTION DU SUG INTESTINAË,
par M. ALBERT FROUIN.
La sécrétion spontanée du suc intestinal chez les animaux munis de

deux fistules duodénales est déjà très abondante à la suite du premier
repas pris par l'animal soixante-douze heurés après l'opération.

654 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pendant les quinze premiers jours qui ont suivi l'opération, j'ai pu
recueillir, chez un animal porteur de deux fistules de la portion duodé-
nale, de 30 centimètres de longueur chacune, 60-70 centimètres cubes et
même 80 centimètres cubes de suc en dix heures. La sécrétion diminue
ensuite régulièrement et progressivement; il y a des périodes où l’on
observe des différences brusques dans les quantités sécrétées.

Le tableau suivant donne les quantités sécrétées en 7 heures, de 8 h. 1/2

à 11 h. 1/2 et de 1 h. 1/2 à 5 h. 1/2. L'animal recevait son repas à midi. Les
chiffres représentent la sécrétion d’un animal opéré depuis 20 jours.

DATES QUANTITÉS SÉCRÉTÉES DATES QUANTITÉS SÉCRÉTÉES
cent. cubes. cent. cubes.
1904. 10 Janvier . . . . 56» AIO EMOPEÉvrIen EM 3072
16 — soleils 46,4 12 — SNS AO
LT — Re TES OT 15 — NS eee DA
18 — da) T0) 20 — 31,2
21 — RE CAS 25 Mars 22,6
22 — BRUNE M EU 2 re 26 — 23,3
DIU SAoUe Ur 46,8 17 Avril 19,4
25 — A Rae 44,3 18 — 30,7
26 — FR PS NEO) 19 — 11672
CREVER EP NS BE 20 — 0 14,6
T — ete ET e0 20 11 Mai Née 0 Alle)
8 — M ce ON) 12 — DOTE 0 8,4

s

D'après le tableau précédent, on voit que la sécrétion était en moyenne
de 45 centimètres cubes pour le mois de janvier; elle descend à 32 cen-
timètres cubes dans le mois de février, elle n’est plus que de 9 centi-
mètres cubes à la fin de l'expérience rapportée ici.

On peut donc se demander si la sécrétion abondante du début répond
à la sécrétion physiologique ou bien si elle est pathologique, due, par
exemple, à une excitation continue causée par des corps étrangers, tels
que les points de sutures, ou à une réaclion cicatricielle; et conséquem-
ment si la diminution progressive et finalement la faible sécrétion que
l'on recueille au bout de plusieurs mois est normale, ou bien si elle té-
moigne d'une insuffisance fonchionnelle due à une atrophie progressive
de l'organe.

Pour élucider la première questior, j'ai recherché si le suc intestinal
sécrété aussitôt après l'opéralion avait les mêmes propriétés que celui
sécrété plusieurs mois plus lard. Mes recherches ont porté sur les fer-
ments et spécialement sur la kinase.

Tous ces ferments se trouvent dans le suc sécrété immédiatement
après l'opération. Le liquide recueilli pendant les vingt premiers jours
après l'établissement de la fistule peut renfermer deux ou quatre fois
moins de ferments, à volume égal, que celui recueilli chez le même
animal plusieurs mois après; mais si l’on calcule la quantité absolue de
ferments sécrétés dans l’un et l’autre cas, on trouve que cette quantité
est ‘dix ou même vingt fois plus grande aussitôt après l'établissement

SÉANCE DU 8 AVRIL 655

de la fistule qu'elle ne l’est quelques mois après. La concentration en
ferments atteint son maximum entre le vingtième et le quarantième
jour qui suivent l'opération, alors que la sécrélion n'a presque pas di-
minué. C’est-à-dire que le suc intestinal d’un animal opéré depuis un
mois, dont la sécrétion est en moyenne de 48 centimètres cubes en sept
heures, est tout aussi actif, à volume égal, que celui fourni par un
animal opéré depuis deux ans dont la sécrétion est de 4 centimètres
cubes et dans le même temps.

J'ai pu constater qu'il existe pour les sécrélions salivaire, gastrique,
pancréatique et intestinale, une concentration maximum en ferments,
comme il existe une concentration maximum en sels, qu’elles ne peu-
vent dépasser, ce qui fait qu’à partir d'un certain laux les quantités de
ferments sécrélés sont en rapport avec la quantité de la sécrétion.

On pourrait peut-être admettre qu'il s’agit dans les: premiers temps
d'une exagéralion de la sécrétion aqueuse qui entraine une plus grande
quantité de ferment. En effet, d'après Chepowalnikoff, les excitations
mécaniques et électriques faibles augmentent la quantité de la sécrélion
sans modifier les propriétés du suc; il n'y a que les excitalions méca-
niques prolongées qui finissent par provoquer la sécrétion d’un liquide
ne contenant plus de kinase. C’est là un résultat que je n’ai jamais pu
. confirmer en expérimentant sur des animaux à fistules duodénales. J'ai
constaté que les excitations mécaniques, électriques ou chimiques ne
diminuent la concentration du suc en ferments que temporairement et
d'une façon immédiate dans l’anse directement excitée. ;

La sécrétion abondante obtenue dans les premiers temps après l'opé-
ration correspond à la sécrétion physiologique, puisque le liquide re-
cueilli renferme tous les ferments du suc intestinal et que la quantité
absolue de ces derniers se trouve à son maximum. Mais il reste à ré-
pondre à la deuxième question.

La diminuticen de la sécrétion ne résulle pas d’une insuffisance fonc-

tionnelle due à une atrophie partielle de l'organe, puisque les excita-
tions mécaniques, électriques ou chimiques appliquées dans une anse
intestinale provoquent la sécrétion du suc dans l’anse directement
exeitée.

J'ai démontré antérieurement que différentes substances et en parti-
eulier les acides et les savons, par leur contact avec la muqueuse intesti-
nale, provoquaient non seulement la sécrétion de la partie directement
exeitée, mais aussi la sécrétion des autres portians de l'intestin. Ce n'est
pas à une diminution de l'intensité des excitants physiologiques qu'est
due l'affaiblissement de la sécrétion spontanée, puisque les animaux
étaient loujours soumis au même régime.

. Dans une prochaine note, je montrerai que la diminution progressive
de la sécrétion inteslinale a pour cause la perte continue de cette sécré-
tion.

BroLoc1E. Compres RENDUS. — 1905. T. LVHI. 47

SOCIÉTE DE BIOLOGIE

(œp]
O6
[ær]

SUR UNE AFFECTION PARASITAIRE DES LÉPIDOPTÈRES PRODUITE
PAR UN SPOROZOAIRE NOUVEAU (Micr oklossia prima).

Communication préliminaire de M. J. KRASSILSTSCHIR.

Pendant les années 1900-1909, tout le sud de la Russie depuis les fron-
tières de Roumanie et d'Autriche-Hongrie jusqu’à la ville de Tomsk en
Sibérie et depuis le parallèle de Moscou jusqu à la mer Noire fut envahi
par un petit Lépidoptère du groupe de Pyrralides, notamment la PBotys
(Eurycreon ou Phlyctænodes) Shcticalis L. La chenille de ce papillon
causa des pertes incaleulables à nos plantes culturales. Au mois de
décembre 1901, je fus chargé par le bureau d'Entomologie du ministère
de l'Agriculture d'étudier de près cette redoutable chenille. Je m'apercus
bientôt que le Lépidoptère souffrait d'une maladie mortelle causée par
des sporozoaires minuscules d’une nature singulière (1). Depuis ces
premières études J'ai découvert des sporozoaires pareils chez toute une
série des Lépidoptères (Chenille, Chrysalide, Imago) vivant dans le sud
de la Russie, notamment chez l'Emmelia trabealis, Hyponomeuta evony-
mella, Hyp. malinella, Heliothis Dipsaceus, Aporia Crataegi et din 2 a
Oleracea. 2

Vers la fin de l’année 1903 tous ces Sticticalis ont presque complète-
ment disparu, gräce à la destruction causée par le parasite.

Le développement de Wicroklossia est en lignes générales le suivant.
Dans les stades les plus jeunes que je pus observer, dans des jeunes

(1) Les résultats de mes études préliminaires sur ce parasite furent con-
signés dans une note que j'écrivis vers la fin de décembre 1901 pour notre
journal d'économie rurale le Khoziaïne (le propriétaire). Dans cette note
intitulée : un nouvel ennemi de l'Eurycréon sticticalis, je me prononce en
faveur d’une proche parenté du parasite avec celui de la Pébrine et surtout
avec les Microsporidies, mais j'y signale aussi l'existence d'importantes diffé-
rences entre les deux ; d’un autre côté, j'établis un lien étroit entre le nouveau
parasite et les ‘coccidies. Je nommais notre sporozoaire Microklossia, voulant
exprimer par ce nom sa parenté avec les Klossias et les Microsporidiés. Les
sporoblastes, dans les oocystes, sont ronds et contiennent plusieurs sporules
rappelant les Klossias. Celui de la sticticalis étant le premier découvert et le
mieux étudié par moi, je l’ai nommé Microklossia prima. Voir mon artiele
dans le Khoziaine 1902, n° 1. Je me suis apercu plus tard par l'article de
M. Lühe : Die Coccidien literatur der lezten vier Jahre, que le nom Micro-
klossia avait été adopté dans la même année (en 1901) par MM. Smith et
Johnson pour une coccidie de la souris. Ultérieurement ces auteurs chan-
gèrent ce nom pour celui de Klossiela (Klossiela muris). Le nom « Micro-
klossia » restant ainsi disponible, je l'ai gardé pour mon parasite auquel je
l'avais donné indépendamment des auteurs anglais (Voir Zoologisches Cen-
bralblatt, n° 18-19, 2 octobre 1903, page 656-637).

UISÉANCE DU 8 AVRIL 657

chenilles d'apparence encore tout à fait normale, on distingue déjà
nettement trois formes du Sporozoaire : 1° De grosses cellules oblongues
à contours variables mesurant de 12 à 15-18 & sur 6 à 9-10 &.; 2° Des cel-
lules citroniformes ou piriformes, de 8-12 y sur 6-8 y et 3° des cellules
fusiformes plus ou moins étirées de 10-15 y sur 2-5 y. Les noyaux de
toutes ces cellules sont sphériques ou ovoïdes avec un ou plusieurs
nucléoles. Ces trois formes vivent librement dans le courant sanguin de
l'insecte, sans s'attaquer à n'importe quel lissu. Bien au contraire
diverses cellules du protozoaire deviennent souvent elles-mêmes la
proie à des corpuscules sanguins de l'insecte. De, ces corpuscules jai
pu distinguer quatre espèces différentes. Elles englobent le Sporozoaire
à la façon ordinaire des Phagocytes et l'entourént souvent d’une vacuole
digestive,
_ Les cellules désignées sous 1° se reproduisent exclusivement par Schi-
zogonie. Celles des deux autres catégories se multiplient aussi pen-
dant un certain temps par Schizogonie, mais finissent par produire : les
premières. des macro, les dernières des micro-gamètes. Ces faits me
portént à croire que le stade sous n° 1 est antérieur à ceux des n° 2 et 3,
cé que je n’ai pas pu établir définitivement, car jusqu'ici je n'ai pas pu
obtenir le stade de Sporozoïte qui doit servir de point de départ pour la
forme exclusivement schizogonique.et primaire du parasite. Étant libre-
ment suspendus dans le courant sanguin, nos sporozoaires en subissant
Je processus de division changent très peu leurs formes extérieures.
Seules les cellules sous n° 2 s'arrondissent en grandissant.

PROGÉDÉS DE DOSAGE DU FIBRINOGÈNE,

par MM. M. Doyon, A. Morez et G. PéJu.

I. — On dose habituellement le fibrinogène en soumeltant le plasma
soit à l’action de la chaleur à 56 degrés, soit à l'action de certains sels
(chlorure de sodium, sulfate d'ammonium) en concentration conve-
nable. Le procédé de. Reye: (1) consiste essentiellement à ajouter à
42 parties de plasma fluoré 30 parties d'eau distillée et 16 parties d’une
solution saturée de sulfate d'ammonium.

Il. — Nous proposons l'emploi de l'acide acétique. On acidifie légère-
ment le plasma fluoré avec une solution diluée (1 centimètre cube d’une
solution au dixième d'acide cristallisable pour 12 centimètres cubes de
plasma). Les chiffres obtenus par ce procédé sont sensiblement égaux à
ceux qu’on obtient par la chaleur ou par le procédé de Reye.

(1) Reye. Dissertation. Strasbourg, 1898.

({ravail des laboratoires de MM. Morat et Cazeneuve.)

658 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

RELATION ENTRE LES ALBUMINES INTRA-CELLULAIRES DU FOIE
ET LE FIBRINOGÈNE DU SANG,

par MM. M. Doxow, A. MoreL et G. PÉJu.

[. — On peut extraire par la solution de chlorure de sodium à 4 p. 106,

du foie privé de sang, une substance albuminoïde qu'aucune réaelion
ne nous à permis jusqu'ici de différencier du fibrinogène sanguin.

© JL — Nous dosons cette substance albuminoïde par coagulation sous

l'influence de la chaleur à + 56 degrés, ou par simple acidificalion du

milieu ou enfin par coagulation spontanée; la coagulation spontanée se

produit sous l'influence d’un ferment qui paraît d'origine hépatique.

III. — La teneur moyenne de la substance albuminoïde que nous
étudions est chez le chien normal d'environ 3 grammes pour 100 grammes
de foie lavé.

Elle diminue chez les chiens intoxiqués par le phosphore dont le foie
est lésé et le sang incoagulable ; la diminution parait parallèle à celle du
fibrinogène sanguin. C’est ainsi que chez un chien dont le plasma conte-
nait 0 gr. 6 de fibrinogène pour 1000, le foie renfermait 21 gr. 7 de
graisses et 4 gr. 29 seulement de matière albuminoïde coagulable à
56 degrés pour 100 grammes de foie.

IV. — La matière albuminoïde que nous étudions aété vue par Plosz,
Ialliburton, Dastre. Bigart qui la décrit sous le nom de cytosine (1)
hépatique estime qu'elle se différencie du fibrinogène par ce fait qu'elle
coagule en présence des agents décalcifiants.

Nous avons constaté que les agents décalcifiants, tels que le fluorure,
retardent seulement, sans l'empêcher complètement, la coagulation du
fibrinogène du plasma. me

V. — Des albuminoïdes analogues existent dans d’autres organes,
notamment dans le pancréas (Dastre). Nous ne croyons pas qu'elles
aient les mêmes relations avec le fibrinogène du sang que la matière
* albuminoïde hépatique, mais nous ne pouvons pas cependant conclure
encore d’une façon définitive.

L'intestin ne contient que des traces de matière albuminoïde coagu-
lable à 56 degrés.

(1) Bigart, Thèse de Paris, 1900.

(Travail des laboratoires des professeurs Morat el Cazeneuve.)

SÉANCE DÙÜ 8 AVRIL 659 :

L\ TRAVERSÉE PYLORIQUE DE L'OVALBUMINE EN ÉMULSION HOMOGÈNE
DANS L'EAU,

par MM. P. Carnor el À. CiAssEvanNT.

Dans une précédente communication (1), nous avons montré que
l’ovalbumine, en solution étendue dans l’eau, passe très rapidement à
travers le pylore sans séjourner dans l'estomac et sans y subir de
grandes modifications. Une même quantité d'ovalbumine, solidifiée par
la chaleur et réduite en fines particules, mise en suspension dans une
même quantité d’eau, reste, au contraire, dans l'estomac où elle subit
la digestion peptique, l’eau qui servait de véhicule élant seule éliminée
par le pylore aussitôt après son ingeslion.

La différence fondamentale observée dans le mode de traversée gas-
trique, suivant que l’albumine est crue ou coagulée, peut être attribuée,
soit à un changement d'état chimique provoqué par la chaleur, soit à
un simple changement d'état physique caractérisé par la solidification
de l’albumine. Or on peut facilement dissocier les deux phénomènes et
fixer la part qui revient à chacun d'eux.

Traversée pylorique de l’ovalbumine chauffée après dilution et non coa-
qulée. — On sait que l’albumine, diluée dans l’eau aux proportions que
nous ulilisions, et portée à la température de 100 degrés, subit les mo-
dificalions chimiques habituelles, mais sans véritable coagulation ; elle
‘garde, en effet, l'apparence liquide, tout en devenant opalescente.

Pour ce qui est de la traversée gastrique, une pareille solution d’eau
albumineuse chauffée se comporte à peu près comme l'eau albumineuse
non chauffée : ingérée aux mêmes doses que précédemment, l'eau albu-
mineuse chauffée traverse, elle aussi, l'estomac sans y séjourner; elle
s'évacue dès le début, et assez rapidement, par la fistule duodénale.
Cependant il est à remarquer que l'évacuation pylorique de l'eau albu-
mineuse chauffée, pour immédiate et rapide qu’elle soit, est cependant
plus lente que celle de l’eau albumineuse non chauffée : elle exige en-
viron une heure au lieu de vingt minutes. Dans une expérience, par
exemple, la quantité de liquide rendu par la fistule, par intervalles de
cinq minules, a été successivement de 26,5; 18; 13; 16; 44; 18; 17;
11,5; 11; 18,5; 10 et 6 centimètres cubes; l'évacuation n'était pas en-
core entièrement terminée au bout d’une heure. La proportion d’albu-
mine était, d'autre part, nettement réduite dans le liquide évacué.

Cette troisième série d'expériences montre donc que les différences
constatées, dans la traversée gastrique de l’albumine crue et de l’albu-
mine cuite, liennent, surtout et avant tout, à leur état physique diffé-

(1) P. Carnot et A. Chassevant. La traversée pylorique de l’ovalbumine
suivant son état physique, liquide ou solide. Soc. de Biol., 1°* avril 1905.

660 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

rent, liquide dans un cas, solide dans l’autre, puisque l’eau aibumi-
neuse chauffée, mais restée en émulsion homogène, se comporte comme
l'eau albumineuse non chauffée. Néanmoins la prolongation du temps de:
passage pour l'eau albumineuse chauffée montre que l’état chimique du
corps à aussi quelque influence sur la rapidité de la traversée byios
rique et sur la durée de la rétention gastrique.

Traversée pylorique de l'ovalbumine coagulée sous for me de fines Dani
cules tenues en émulsion dans Peau par un mucilage de gomme adragante. —
Dans une quatrième série d'expériences, nous avons utilisé l’ovalbumine:
coagulée, finement divisée en particules comme dans la deuxième série,
mais tenue en émulsion dans l'eau par addition d'un mueilage de:
gomme adragante.

Lorsque l’émulsion est stable, elle se comporte comme un liquide, ne:
fait que traverser l'estomac sans s'y arrêter et s’évacue, telle quelle,
par la fistule duodénale, en conservant la presque totalité de ses parti-
cules albuminoïdiques ; l'évacuation pylorique est terminée en une heure
environ, le débit et le temps d'évacuation étant assez semblables à ceux
de l’eau albumineuse chauffée. Dans une expérience, par exemple, la
quantité de liquide duodénal débité en cinq minutes a été successive-
ment de 17; 18; 17; 17; 18; 18; 21,5; 11; 12 centimètres cubes; les
particules orne semblent moins bien émulsionnées dans le li-
quide duodénal que dans le liquide témoin.

Par contre, lorsque l'émulsion est trop claire, les particules albumi-
noïdes se déposent sur la muqueuse stomacale, et le liquide duodénal
rejeté par évacuation pylorique est clarifié comme dans les expériences
de la série 2.

Enfin, lorsque l’émulsion est Le. concentrée par addition d’une trop:
grande quantité de mucilage, elle passe difficilement dans le duodénum
et avec un retard considérable ; elle tend alors à se comporter comme
une substance solide, et sans que se produise de sédimentation des parti-
cules solides, mais aussi sans que se produise un passage précoce de
l'eau.

La proportion différente de gomme réalise donc toute une série d'inter-
médiaires entre l’état solide et l’état liquide, et les différences dans
la traversée pylorique de ces émulsions confirment encore la loi géné-
rale.

En résumé, l'estomac parait ne retenir que difficilement l’albumine
liquide ; il retient, par contre, remarquablement l'albumine solide; dans
un mélange non homogène de particules solides et de liquides, il évacue
rapidement le liquide et conserve les particules solides ; un mélange
homogène de particules solides et de liquide se comporte comme un
liquide s'il est assez fluide, comme un solide s’il est trop concentré:
L'action digestive de l’estomac vis-à-vis des albuminoïdes ne peut done

SÉANCE DU 8 AVRIL 661

guère s'exercer que vis-à-vis des substances solides, mécaniquement
retenues au contact de la muqueuse,

Ceci permet peut-être de comprendre pourquoi la ARE a de
certaines substances albuminoïdes est intentionnellement provoquée
par l'estomac : peut-être la coagulation gastrique de la caséine du lait
par le lab-ferment a-t-elle pour but, en solidifiant ce corps, de le retenir
dans l'estomac et d'en assurer la digestion locale, alors que la partie
liquide du lait est évacuée dans le duodénum. La signification de ce
phénomène s'expliquerait ainsi très naturellement par comparaison
avec ce que nous ont montré nos expériences sur les différences de
passage pylorique, de retention stomacale et de digestion gastrique,
suivant l’état physique, liquide, solide ou semi-liquide de l'ovalbu-
mine.

APPLICATION DE L'IMPRÉGNATION ARGENTIQUE DE CAJAL
A L'ÉTUDE HISTO-CHIMIQUE DE LA CELLULE MÉDULLO-SURRÉNALE,

par M. LAIGNEL-LAVASTINE.

Au cours de recherches sur le système nerveux des glandes surré-
nales des mammifères, j'ai observé que la récente méthode d'impré-
gnation argentique, que Ramon y Cajal (1) a découverte et appliquée à
l'étude des neuro-fibrilles, met en évidence avec une très grande
élection les grosses cellules cylindriques des cordons médullaires des
surrénales du chien, du lapin et du cobaye.

Sur mes préparations, on distingue déjà à l’œil nu la substance mé-
dullaire colorée en noir, tranchant fortement sur la substance corticale
restée jaune pâle.

Avec un objectif à sec on voit, dans la médullaire, les cordons cellu-
laires seuls colorés en noir serpentant sur un fond resté clair dans leur
intervalle.

Avec un objeclif à immersion {1 millim. 5 apochromatique de Zeiss)
on peut faire une étude cytologique plus complète.

Le protoplasma cellulaire est bourré de grains brun noir. Ces grains
pe sont pas régulièrement répartis dans la cellule et laissent libre un
espace ovale occupant Le plus souvent le centre cellulaire et qui répond
au noyau.

Quand avec la vis micrométrique on met au pointsur l'équateur cellu-
laire, l'ovale clair est nettement limité; quand, au contraire, on vise les

(4) Un sencillo metodo de coloracion selectiva del reticulo protoplasmico,:
à : Trabajos del laboratorio de investigaciones biologicas de la Universitad de
Madrid, 1], fasc. 4, 28 décembre 1903.

662 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

pôles de la cellule, l'ovale disparait, rempli par des grains. Selon l'épais-
seur de la coupe, ces grains apparaissent régulièrement sphériques, de
couleur marron foncé et séparés les uns des autres, ou par leur con-
fluence forment une masse noire opaque dessinant la silhouette de la
cellule.

Pour obtenir ces figures, il suffit de suivre exactement la technique
indiquée par Cajal pour les centres nerveux : plonger des fragments de
surrénale fraiche de 2 à 4 millimètres d'épaisseur dans une solution
aqueuse d'Azo’ Az à 3/100 à l'étuve à 37° pendant six jours, laver à l'eau
distillée, traiter par la solution d'acide pyrogallique-formol pendant
vingl-quatre heures, laver, passer dans l'alcool et inclure à la paraffine.

Sur des coupes seulement trailées par Az O*Az, sans addition de
pyrogallol, la réaction n’est pas nette.

In vitro, une goulte de solution d’adrénaline au millième, versée ide
l'Az O’AZ, au l'argent sous forme de granulations noires visibles au
microscope. l

La réaction que Je viens d'indiquer s'ajoute aux procédés déjà nom-
breux de coloration des granulations des cellules médullo-surrénales.

Grynfellt (4) et Mulon (2) ont vu que ces granulations brunissent, puis
noircissent au contact de l’osmium. Sous l'influence de l'acide ehro-
mique et des bichromates alcalins, ces granulations jaunissent d’une
facon rapide et intense. Elles ont, pour cette raison, été dites chomo-
philes par Stilling, et chromaffines par Kohn. Ciaccio et Mulon sont
parvenus à colorer ces granulalions en gris verdâtre par le perchlo-
rure de fer el par suite à montrer qu’elles étaient responsables de la
réaction macroscopique de Vulpian.

De ces trois réactions, seule celle de Vulpian caractérise l’adrénaline,
produit spécifique de la cellule médullo-surrénale (3).

Isolée, la réaction de l’osmium n’a pas grande signification, car un
certain nombre de corps albuminoïdes ou ternaires noircissent au
contact de l'acide osmique. On peut en dire autant de l’action des
bichromates alcalins qui imprègnent les hématies, la myéline, ete. Il en
est de même de la réaction argentique que je signale. Elle est élec-
tive, mais non spécifique. L’argent imprègne en noir pulvérulent les
granulalions intra-cytoplasmiques des cellules médullo-surrénales,
parce que ces granulations sont réductrices. Elles sont réductrices par
l'adrénaline qu’elles contiennent. L'adrénaline réduit fortement l’azo-
tate d'argent; ainsi s'expliquent les figures que j'ai observées. Elles
prennent une signification élective dans ce cas particulier, parce qu'il

(1) Recherches anatomiques et histologiques sur les organes surrénaux des
plagiostomes. Th. doct. sc., Paris, 1902.

(2) Soc. de Biol., 4 avril 1903 et Arch. gén. de méd., 1904, p. 3265.

(3) G. Delamare. Glandes surrénales, in Tr. d'anatomie, de Poirier, t. V.

SÉANCE DU 8 AVRIL 663

n'y a pas dans les surrénales d’autres éléments pouvant donner lieu à
des imprégnations massives analogues, les cellules et les fibres ner-
veuses se caractérisent de toute autre facon ; mais elles n'entrainent,
e le répèle, aucune évidence de spécificité.

Néanmoins, étant données les relations très étroites, en certains points
de l’organisme, des cellules nerveuses sympalhiques et des cellules du
type médullo-surrénal, je pense que la réaction que j’indique pourra être
d’un certain secours dans la recherche des « para-ganglions » sympa-
thiques.

(Travail du laboratoire de M. le Professeur Landouzy.)

VARIATIONS DE CONCENTRATION DE QUELQUES ÉLÉMENTS DE L'URINE
A LA SUITE D'INJECTIONS INTRAVEINEUSES DE DIVERS CRISTALLOÏDES,

par MM. HENRI Lamy et ANDRÈ MAYER.

Dans une précédente communicalion, nous avons relaté des expé-
riences au cours desquelles nous avons étudié comment varie la concen-
tration du glucose, des sels et de l’urée dans l'urine, pendant les pre-
mières heures qui suivent l'injection intraveineuse massive de glucose.
Nous avous fait un certain nombre d'expériences analogues, en Het
divers autres cristalloïdes (4).

I. Lactose. Saccharose. — AÀ la suite d'injeclions de saccharose et de
lactose, on observe des phénomènes tout à fait analogues à ceux que
détermine l'injection de glucose. D'une facon générale, la concentration
du sucre va en augmentant dans les premières heures qui suivent l'ex pé-
rience, cependant que la concentration des sels, et en particulier du
chlorure de sodium, ainsi que celle de l’urée, diminuent d'une facon con-
tinue. Si l’on poursuit l'expérience, on voit toujours que la courbe de
l’urée se relève avant celle du chlorure de sodium.

Il. Sulfate de soude. — Aprèsl'injection intraveineuse massive de sul-
fate de soude, on observe des courbes tout à fait comparables aux pré-
cédentes.

Par exemple : (2) 4 mars 1905. Chien loulou bâtard, 10 kilos.

(1) Nous avons entrepris, en collaboration avec M. Rathery, l'étude histolo-
gique du rein au cours de ces diverses polyuries provoquées. Les résultats en
seront prochainement publiés.

(2) Dans les travaux de Filehne et de ses collaborateurs, notamment de
kuschhaupt | Pflüger's Arch., 91 (1902) et 95 (1903)}, on peut trouver plusieurs
exemples de ce phénomène. L'attention des auteurs ne parait pas avoir élé
uttirée sur les variations des concentrations.

664. SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

- PAR LITRE!
: TT
Quantité Urine sécrétée A Urée 1710 Na] Na°S01
1,89, 26,4 0:°5,50 3,10 +a:892H4

45ec en 13 min. 1,12 HU AAC 22,45 Injec. intrav. de
154 en 15 min. 1,00 1,8 1,00 25,10 50 gr. dans 100 c. c. eau.

58 en 15 min. AD ME AO QD -82:50

AT en 17 min. : 41,0? 3,01 0,50 : 35,40

74 en 30 min. 1,10 3,46 0,40 40,20

IT. Chlorure de sodium. —- Après l'injection de chlorure de sodium,

la courbe de concentration du chlorure dans l'urine s'élève, mais moins
que ne le font celles des sucres et du sulfate de soude dans les mêmes
circonstances. La courbe de l’urée s'abaisse Ras au début de l’expé-
rience, puis se relève peu à peu.

Par exemple : 9 mars 1905. Chien de montagne, 20 kilos.

PAR LITRE
Quantité Urine sécrétée AN Trié Nadl
1,94 26,8 8,60

126cc en 10 min. 0,88 310040 90 Inj. intrav. de 30 gr. NaCI
166 en 10 min. 0,86 2,39: 11,90 dans 4100 c. c. H°0O

79 en 10 min. 1,02 4,06 12,30

"34 en 15 min. 1,18 6,34 15,00

85 en 35 min. 0049 "010; 501MM,20

IV. Urée. — Après l'injection d'urée, deux cas peuvent se présenter :
ou bien la courbe de l’urée s'élève, et en même temps la courbe du
chlorure de sodium s'abaisse d’une façon continue. Ou bien la courbe
de l’urée ne s'élève pas ou même s’abaisse un peu; même alors, la
courbe des sels s’abaisse, beaucoup plus que celle de l’urée.

Par exemple : 4 février 1905. Chien braque 20 kilos.

Quantité Urine en AN A des sels Urée
1222 0,34 19,2

29cc 15 min. 1538 0,21 29,8 Inj. de 15 gr. Urée de 50 c. c-
38 15 min. 1,56 0,09 40,7

ou bien : 2 mars 1905. Chien loulou 10 kil. 300.

Quantité Urine en A A des sels Urée
1,57 0,31 32,14
37cc 28 min. 1,06 0,19 23,8 Inj. 25 gr. Urée de 50 c. c.
60 50 min. 1,02 0,17 21,4
102 28 min. 0,98 0,09 251% 2% Inj..25 gr. Uréerde 50 cc:
32 13 min. 1,04 0,04 28,8

On peut considérer ces courbes de concentration des divers cristal-
loïdes dans l'urine à plusieurs point de vue.

1° On peut examiner chaque courbe en elle-même, comme donnant à
chaque moment la valeur de la concentration de chaque substance.

SÉANCE DU 8 AVRIE 665

Mais, la quantité d’eau éliminée ne restant pas constante du commence-
ment à la fin de l'expérience, l'allure de la courbe dépend tout autant de
l'élimination de l'eau que de celle de la substance considérée. Cela explique
les différences entre les courbes des diverses substances, ou d'une
même substance dans diverses expériences (urée). Nous aurons à reve-
nir sur ce fait lorsque nous étudierons les variations du débit;

2° On peut comparer les courbes de concentration de chaque subs-
tance dans le sang et dans l'urine. C’est ce que nous avons fait dans une
précédente communication. Nos nouvelles expériences nous permettent
d'en étendre les conclusions aux cas des quatre autres nouveaux eristal-
loïdes considérés ; |

3° Enfin, on peut comparer entre elles les courbes d'élimination des
divers cristalloïdes, au cours d'une même expérience. On voit alors que
les concentrations des divers cristalloïides éliminés semblent être inter-
dépendantes. Il y a lieu de rechercher si cette dépendance est directe où
indirecte, et quel mécanisme elle met en jeu.

(Travail du laboratoire d'hygiène à la Facullé de médecine.)

Poips DE L’ENCÉPHALE EN FONCTION DU POIDS DU CORPS CHEZ LES OISEAUX,

par MM. L. Laricque et P. GirarD

La relation entre le poids du corps et le poids de l’encéphale a été pour
les mammifères exprimée d’une façon exacte par Eugène Dubois. Si l’on
compare deux espèces semblables, mais très différentes par le poids,
comme un chat et un tigre, appelant E le poids de l’encéphale et $ le
poids du corps chez le premier, E' et S’ ces grandeurs chez le second,
on peut poser arbitrairement E : E'— cS": cS", c étant une constante, el
calculer l’exposant de relation r. Dubois ayant fait ce calcul pour sept
paires d'espèces a trouvé pour r des valeurs peu différentes entre elles,
dont la moyenne est 0,56. Admettant comme règle générale que le poids
du corps intervient à cette puissance comme facteur du poids de l’encé-
phale, on obtient dans chaque cas particulier la valeur de l’autre facteur
(coefficient de céphalisation) en résolvant par rapport à c l'équation E —
eS, où E et S sont donnés par l'expérience. Les mammifères classés
d'après la valeur de ce coefficient « se disposent dans un ordre salis-
faisant par rapport à ce que nous pouvons penser de leurs fonctions
cérébrales.

Il est intéressant de rechercher dans d’autres groupes d'animaux si

(1) Bulletin de la Société d'anthropologie de Paris, 1897, p. 337.

666 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'on peut aussi représenter le poids de l’encéphale en fonelion du
poids du corps par une relation de même forme, et il était tout indiqué
de commencer par les oiseaux. Il y a très peu de documents dans la
science sur le poids de l’encéphale des oiseaux, et même les chiffres
publiés, fort anciens déjà, ne nous ont pas paru utilisables.

Nous avons pesé l'encéphale de 112 oiseaux, appartenant à 58 espèces.

De plus, nous sommes redevables d’une partie de nos matériaux au Muséum
d'histoire naturelle, qui nous a livré un certain nombre d’oiseaux morts dans la
Ménagerie à l'entrée de l'hiver, et d’une autre partie, très importante, au
prince de Monaco, qui a bien voulu nous faire envoyer d’une de ses propriétés
une belle série d'oiseaux aquatiques ainsi que les oiseaux nuisibles tués par
les gardes. Nous prions le Prince de Monaco et M. Gervais, assistant au
Muséum, d’accepter nos remerciements.

Nous avons pris les plus grandes précautions pour éviter les pertes de
poids par évaporation qui se produisent avec une très grande rapidité sur les
petits encéphales et pourraient donner lieu à ure erreur notable. La dissec-
tion a loujours été faite dans une petite cage vitrée ouverte d’un seul côté
par où l'opérateur introduisait ses mains; un jet de vapeur d’eau maintenait
ruisselantes les parois, et une petite tente de caoutchouc empêchait qu'une
goulte d’eau condensée pût tomber sur la préparation. Après la pesée, l’encé-
phale extrait était abandonné dans les mêmes conditions pendant un temps
égal à la moitié du temps qu'avait duré la dissection, et l’on faisait une
seconde pesée, pour introduire au besoin une correction.

Notre série nous apparut comme très complexe: c'est-à-dire qu'entre
oiseaux de familles différentes, la loi devait présenter des différences, au
moins quantitatives, considérables. Puis nous reconnûmes que Îles
oiseaux domestiques présentaient des rapports particuliers, et quil
fallait les mettre à part. Finalement, nous avons considéré comme par-
ticulièrement importantes les valeurs des rapports trouvées dans les
comparaisons suivantes :

Gealà4/COrMENE 2e, 2 SA AE NUE PE ON nee ES ESA AE
BEA CORD eau RENE DESERT ss PU T S ATEDRE D
SArCelle AICAnArdASQUVATE PANNE ME NS PSS UEUU
Mouette ratigoeland aient SERRE ee SRUSS
Emouchet Abuse PAM PME TEEN MSA CORNE RG

Ces nombres donnent une moyenne très analogue à celle trouvée par
E. Dubois comme valable pour l’ensemble des mammifères. Faisant l'hy-
pothèse que le même exposant de relation 0,56 est valable approximati-
vement pour l’ensemble des oiseaux, nous avons caleulé avec cet
exposant, au moÿen des poids de corps et d’encéphale observés par
nous, la valeur du coefficient dans chaque cas. Voici des exemples des
nombres obtenus, nous limitant ici à des séries naturelles bien nettes,

SÉANCE DU 8 AVRIL 667

et présentant une échelle de grandeur suffisante. Ce sont des chiffres
individuels qui ne représentent qu'une première approximation.

NS POIDS POIDS C
du corps. de l'encéphale.
DOMPETTUCRE RE PAT ONNINTOCUS NN 90 3,578 0,29
45. Perroquet. . . . Chrysolis amazonicus . 340 7,828 0,50
TORRES PT CLS CIC MEN PT 65 2,935 0,24
99. Geai . . . . . . Garrulus glandarius . 150 3,985 0,25
90. Chouca. . . . . Corvus monedula . . . 230 5,555 0,26
JS AConnelle dr EN CONDASN CONTINUE 200 8,455 0,26
88. Corbeau. . . : . Corvus corone. . . . . 560 8,425 0,2%
110. Emouchet. . . : Accipiler nisus . . . . 245 3,170 0,14
ROPRB USE EEE RPC TU TAN S RE 960 1,328 0,15
83. Mouette. : . . . Slerna hirundo. . . 215 3,100 0,13
4%. Goëland. . . . . Larus argenlalus . . 1000 6,328 0,13
97. Sarcelle. . . . . Anas querquedula . . 305 3,200 0,13
51. » . . . | Dendrocygna sp. . . . 405 4,188 0,1%
01. » NL DMAEUQLIAMNUNOCAEENE. 655 4,915 0,13
86. Canarl sauvage. Anas boschas. . . . . 915 5,145 0,12
56. Pigeon . . . . . Columba domeslica . 210 1,973 0,08
5. Faisau . . . . . Phasianus colchicus. . 1250 ‘3,835 0,06
CNP 0 DEP EP TU DRCTAS CUS MA NO 2220 5,713 0,07

De nos chiffres nous concluons :

1° La formule donnée par Dubois pour exprimer le poids de l’encé-
phale en fonction du poids du corps, E = ce $', lraduit convenablement
les faits quand on l’applique aux oiseaux ;

2° La valeur de l'exposant de relation est le même chez les oiseaux
que chez les mammifères, environ 0, 56 ;

3° Le coefficient de céphalisation fait apparaitre entre diverses famil-
les des différences considérables, assez conformes à la notion vulgaire
d'intelligence des oiseaux.

Nous ajouterons les remarques suivantes :

1° Si l’on compareles valeurs du coefficient de céphalisation obtenues
par nous pour les oiseaux avec les valeurs calculées pour les mammi-
fères par Dubois (ce qui n’est légitime assurément qu'à titre de curio-
sité), on voit que le coefficient des gallinacés est du même ordre que
celui des rats et du hérisson ; celui des canards est un peu au-dessous
de celui du lapin, et les perroquets se placeraient entre le lori et le ma-
caque ;

2° Les encéphales des oiseaux ne restent pas semblables entre eux
quand on passe d’une famille à une autre. 11 y a des différences dans le
poids relatif des diverses parties composantes. Nous nous occupons de
réunir des matériaux pour l'étude plus précise de celte partie de la
question. Dès maintenant nous pouvons signaler le fait suivant très faci-

668 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

lement visible, et assez inléressant au point de vue physiologique, mais
auquel nous n’avions pas songé par avance et qui ne nous parait pas
avoir été remarqué : les oiseaux bons voiliers, comme les mouettes et les
oiseaux de proie, possèdent un cervelet relativement plus volumineux
que les oiseaux qui ne font que voleter ;

3° Pour les espèces domestiques, la relation du poids. de Done die
au poids du corps n'est pas la même. L’un de nous a déjà signalé que
le chien parmi les mammifères ne suit la loi de Dubois qu'avec
une valeur différente de l’exposant de relation (1). Dans une prose
séance, nous reviendrons spécialement sur cette question.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

SUR LA FORME DE LA LOI D'EXCITATION ÉLECTRIQUE EXPRIMÉE PAR LA QUANTITÉ.
RÉPONSE A M. HooRweG,

par M. et M° L. LaPicquE.

On doilà Weiss une formule simple et frappante pour exprimer la
facon dont la durée modifie la grandeur de l’excitant électrique néces-
saire pour un effet physiologique donné. La quantité d'électricité Q est
donnée en fonction de la durée { par la relation Q = «a+ 06t. Graphi-
quement celte loi estune droile.

Nous avons trouvé que cette loi, excellente pour le gastrocnémien de
la grenouille, est insuffisante pour les muscles moins rapides, c'est-à-dire
pour la généralité des cas. Avec la plupart des muscles que nous avons
étudiés, nous avons vu que si l’on construit graphiquement la loi des
quantités donnée par l'expérience, on obtient une cPuHBe concave vers
l'axe des temps.

Hoorweg avait antérieurement aux travaux de Weiss, donné pour
eee par décharge des condensateurs, une expression empirique
de la loi qui lie le potentiel de charge à la capacité. Transformée de
facon à exprimer la quantité en fonction de la durée de la décharge, la
durée étant déduite de la capacité suivant les considérations les plus
simples, cette loi donne une droite. D'autre part Hoorweg a formulé une
loi élémentaire qui exprime l'excitation instantanée en fonction de
l'intensité et du temps. Calculée au moyen de cette loi élémentaire pour
des passages courts de courant constant, comme ceux que Weiss et nous-
mêmes avons employés, la loi des quantités prendrait l'allure d'une
courbe convexe vers l'axe des temps. Hoorweg ayant fait ce caleul déclére

(4) L. Lapicque. Soc. de Biol., 15 janvier 1898.

SÉANCE DU 8 AVRIL 669

qu'il ne peut accepter notre résultat « inattendu », que ce résultat ne peut
tenir qu'à une erreur; etcherchant une cause d'erreur qui puisse rectifier
nos chiffres dans le sens de sa théorie, il invoque le fait suivant : nos
électrodes étaient enfoncées dans‘ le muscle ; nous n'avons mesuré que
la différence de potentiel, ét passé de là à l'intensité en supposant la
résistance constante ; mais la contraction même des muscles rappro-
chant les électrodes diminuerait la résistance, et on aurait une intensité
plus forte que éelle supposée par nous (1).

Il nous est facile de démontrer que la cause d'erreur invoquée par
Hoorweg n'existe pas dans nos recherches.

1° Cherchons de combien il faudrait que le muscle se contractât pour
que le changement de résistance rendit compte quantitativement des
écarts observés par nous d’avec la loi rectiligne. Prenons comme
exemple notre expérience sur l’aphysie du 18 avril (2). Si l'on trace la
droite par les deux points correspondant aux durées les plus longues, on
voit que, pour le temps le plus court, l’ordonnée correspondant à la
quantité trouvée est à peine la moitié de l’ordonnée de la droite;
il aurait donc fallu que le muscle (son épaisseur augmentant en même
temps que sa longueur diminue) se raccourcit du quart de sa longueur.
Or la contraction minimale que nous prenions comme mesure du seuil de
l'excitation était invisible à l'œil nu;

2° Ce raccourcissement insignifiant ne se produisait que bien après
que toute l'onde électrique était passée ; avec l’aplysie, le temps de
latence est si long que l’on percevait un intervalle appréciable entre
le moment où le mobile de l'appareil à chute était tombé et le moment
où le levier du myographe accusait un léger déplacement ;
3° Dans un oscillogramme que nous avons publié (3), le courant
d’excitation passait par le muscle (gastrocnémien de grenouille) suivant
le dispositif qui nous a servi dans les expériences en discussion,
et c'était la contraction du mucle qui rompait le circuit. Le courant passait
donc jusqu’au début de la contraction du muscle. L’oscillogramme ne
montre pour ce début de contraction (raccourcissement au moins
aussi considérable que le seuil auquel nous nous arrêtions) aucun relè-
vement de la courbe d'intensité.

D'autre part, la forme attribuée par Hoorweg à la loi en question
n'est justifiée par aucune expérience. Hoorweg croit pouvoir citer à

. (1) Archives de Pflüger, t. 403, 1904, p. 122. — Archives de Teyler. Série LU,
t. IX, 2° partie, 1904, p. 4 et 13. L’objection étant dans ces travaux formulée
d'une façon qui n'était pas tout à fait explicite, M. Hoorweg a bien voulu,
dans une lettre personnelle, la préciser dans le sens que nous venons de
OUTRE Se :

(2) Journal de Physiologie et de Pathologies générale, 1903, p. 994.

(3) Journal de Physiologie et de Pathologie générale, 1904, p. 849.

670 l SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'appui de sa thèse l'expérience de Engelmann sur l'uretère ; mais cette
expérience ne comportait aucune mesure précise : et si elle met bien en
évidence l'influence de la durée sur l'intensité nécessaire on ne peut
par elle (et Engelmann ne l’a jamais prétendu) élablir une mesure de
_cette influence. La preuve en est que Hoorweg doit dans cette expé-
rience choisir arbitrairement quatre chiffres sur six pour obtenir une
portion de courbe qui ressemble à la sienne ; s'il les prenait tous les six
la courbe d'ensemble présenterait une forme absolument différente (4).
_ Nous maintenons donc nos conclusions; la loi d'excitationfigurée par
la quantité en fonction de la durée est une courbe concave vers l'axe
des x; cette courbe, pour les temps longs, tend vers une asymptore qui
nee la formule de Weiss, et pour les temps courts elle s’en écarte
plus ou moins suivant des propriétés physiologiques ou physiques encore
mal définies du muscle considéré.

HÉMATOZOAIRES DE RANA ESCULENTA EN ALGÉRIE,

par MM. EpMonD ct ETIENNE SERGENT.

Nous avons examiné, en 1904, le sang de 82 Grenouilles, appartenant ;
toutes à l'espèce ana esculenta, capturées en différentes saisons sur le
littoral algérien, en Kabylie et dans la Mitidya.

_ Les 24 Grenouilles examinées en hiver (février) n'ont rien présenté
d'anormal dans leur sang.

Sur les 58 Grenouilles examinées en élé (juin, juillet, août) et en
automne (novembre) 17 étaient indemnes, et les 41 autres possédaient
les Hématozoaires suivants :

— 6 ont présenté des embryons de Filaires (avec gaines ou saus gaines),

—. A Les Bacilles de Kruse.

Hs 1 == Trypanosoma inopinatum (Sergent).

ES 3 — Trypanosoma rotatorium (Mayer).

En) = une variété nouvelle de T. rotalorium.

Len _ Hæmogregarina (Drepanidium) ranarum (R. Lank\.

1 . Hæmogregarina (Drepanidium) magna (Grassi et
Feletti).

Soit : 57 parasites chez 41 Grenouilles.
P

La longueur des 7. rotatorium connus jusqu'ici varie, d'après
Laveran et Mesnil, entre 40 et 60 x. Cest pourquoi nous avons cru
devoir différencier une variélé nouvelle, sous le nom de 7°, rotalorium
var. nana, pour le Trypanosome d’un certain nombre de Grenouilles

(1) Archives de Teyler, loe. cit., p. 21.

SÉANCE DU 8 AVRIL 671

vertes, de forme arrondie et (rapue rappelant celle de 7°. rolatorium,
mais d’une longueur moyenne de 22 y (de 15 y à 27 p).

D'autre part, nous avons fait les observations suivantes à propos de
l’Hæmogregarina magna. La forme la plus commune est la forme endo-
globulaire recourbée en U, les deux branches élant toujours un peu
inégales, le noyau se trouvant dans la plus longue. Souvent l'on voit un
point chromatique plus fortement coloré à celle des extrémités de l'Hémo-
grégarine dont le karyosome est le plus éloigné (c’est-à-dire à celle de
la petite branche de l'U). Ce point chromatique se retrouve presque
toujours sur la forme libre de l'Hémogrégarine. On voit sur ces formes
libres que le karyosome est plus rapproché de l'extrémité dépourvue
de point chromatique. La longueur de cette forme vermiculaire est de
24 à 50 4. Ses mouvements sont analogues à ceux du vermicule de /J.
ranarum.

Hæmogregarina magna.

Les deux premières figures : formes normales ; les trois autres figures, formes de
dégénérescence dans le foie.

Un fait très net est l’action karyolysante de cette Hémogrégarine. On
peuten suivre tous les degrés, surtout sur les préparations du foie,
plus riches en parasites. Il y a des hématies parasitées dont le noyau est
presque intact, puis on voit celui-ci augmenter de volume, se fragmenter.
Dans les globules rouges où la karyolyse a alteint un certain degré, on
voit en même temps le parasite se transformer (dans les frottis de foie
seulement). Le karyosome se partage en un grand nombre de pelits
filaments ou de points prenant fortement la couleur rouge par le Roma-
nowsky-Laveran, el séparés les uns des autres, ce qui augmente le
volume du karyosome. Puis, peu à peu, le protoplasma du parasite se
dissout, on n’en voit plus que la trace dans le globule rouge hyper-
trophié et anémié. Le globule rouge mesure alors 24 & sur 21 & au lieu
de 18 u sur 12 u; son noyau est énorme; dans l’hématie le kKaryosome
du parasite forme un amas de grains rouges pourpres (véritables chro-
midies) de 5 à 6 v de diamètre, dans un espace clair d’un bleu très pâle,
de 11 w sur 6 u, régulièrement oblong. Cet espace clair contient quel-
ques vacuoles. Cette nouvelle forme parasitaire (forme de dégéné-

Biozocie. ComPpTes RENDUS. — 1905. T. LVIII. 48

672 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

rescence? ou de résistance?) est le plus souvent endoglobulaire, mais
on la rencontre parfois libre. Kruse (1) avait signalé des formes ovales
dont il expliquait la formation par la fonte des parois accolées du ver-
micule endoglobulaire replié en U. Nous avons pu constater qu'il y
a une véritable disparition du protoplasma du parasite, et que la nou-
velle forme, dont le karyosome est très modifié, est très différente du
vermicule dont elle est issue.

M. A. LaAvEeran. — J'ai trouvé de grandes hémogrégarines dans
plusieurs échantillons de sang de grenouiltes qui m'ont été envoyés
d’une part du Transvaal par M. Theiler et d'autre part de Madagascar
par M. le D' Neiïret. Dans ces deux régions de l'Afrique ces grandes
hémogrégarines paraissent assez communes. S'agit-il de la même hémo-
grégarine qué celle qui a été décrite en Italie par Grassi et Feletti? Cela
est difficile à dire, car il n'existe ‘pas de description complète de cette
dernière hémogrégarine. Je croirais volontiers qu'il existe plusieurs
espèces de grandes hémogrégarines des grenouilles; j'ai trouvé, en
effet, quelques différences entre les grandes hémogrégarines des gre-
nouilles du Transvaal et celles des grenouilles de Madagascar. J'ignore
encore, d'autre part, si ces parasites proviennent de grenouilles de
même espèce ou d'espèces différentes.

SUR DES EMBRYONS DE FILAIRE DANS LE SANG DU DROMADAIRE,

par MM. EpmonD ET ÉTIENNE SERGENT.

On a signalé, dans le sang du Dromadaire, des embryons et des
adultes d'une Filaire, à laquelle on a donné le nom de Ÿ. evansi (2).
N'ayant pas pu trouver, dans la littérature, une description des embryons
de cette Filaire, nous croyons devoir donner ici les caractères des
embryons que nous avons trouvés dans le sang d’un certain nombre de
Dromadaires d'Algérie. Parmi les Dromadaires que nous examinions,
pris au hasard, 4 à 5 p. 100 avaient des embryons. La filariose chez cet
animal parait surtout donner lieu à des abcès sous-cutanés multiples.
Les indigènes en attribuent la propagation aux Taons (debab), et ils
confondent sous le même nom les manifestations de cette filariose et
celles d’une trypanosomiase dont les Taons sont aussi, comme nous
avons pu le vérifier, les agents propagateurs.

Ces embryons s'agitent violemment sur place, mais ne quittent pas le

(1) Virchow’s Archiv, t. CXX, p. 5#1.
(2) Proceedings of the Asiatic Society of Bengal, 1882, p. 63.

SÉANCE DU 8 AVRIL 673

champ du microscope. Sur des préparations colorées, leur longueur est
en moyenne de 250 & sur 8 à 10 y de largeur. L’extrémité antérieure est
obluse, et l'extrémité postérieure est modérément effilée.

Les taches occupent les positions suivantes :

Une petite tache ne couvrant pas toute la largeur du corps est située

99
au 155 de la longueur du corps, en partant de l'extrémité antérieure.

D} :
Une tache en V est siluée au _ de la longueur.

1
Une zone granuleuse dont le milieu est situé au LE de la longueur.

90
Une tache en V est située au 100 de la longueur.

SUR UN CULICIDE NOUVEAU, TRÈS COMMUN A BiskRA (Grabhamia subtilis),

par MM. EbMoNp ET ÉtIENNE SERGENT.

Nous avons capturé à Biskra, durant l'été et l'automne 1904, un
Moustique qui y est très commun, et que nous n'avons pas encore
retrouvé ailleurs. Ce Moustique se rapproche de Grabhamia dorsalis
Meigen, pulchritarsis et pulchripalpis Rondani. Il se caractérise surtout,
comme espèce nouvelle, par la disposition des anneaux blancs qui
décorent les tarses, par les dents de ses ongles, et par les dessins des
écailles blanches et dorées sur la tête et le thorax. Sa larve présente sur
son siphon respiratoire deux rangées d'épines et deux touffes de six
poils. Les œufs sont pondus en amas (nacelle) et non pas isolés, comme
chez les autres Grabhamia décrits(1).

Ce Moustique présente un certain intérêt au point de vue biologique;
sans être plus petit que la moyenne des Culicides (il mesure 6 milli-
mètres avec la trompe, 4 millim. 5 sans la trompe), il sait pénétrer à
travers les moustiquaires infranchissables aux autres Moustiques. Les
mailles des moustiquaires dont nous nous servons efficacement contre
les Anophélines et les Culicines en Algérie ont des mailles plus grandes,
à beaucoup près, que le corps des Moustiques, mais ceux-ci ne savent pas
plier leurs pattes pour glisser à travers une maille. Le Grabhamia
subtilis, au contraire, traversait les tulles ordinaires avec la plus grande
facilité, même lorsqu'il était gorgé de sang. Nous avons dù employer
des étoffes extrèmement serrées pour nous protéger.

(1) La description complète de G. subtilis paraîtra dans le Bulletin du
Muséum, 1905.

674 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Ce Moustique étant le plus commun des Culicines de Biskra, et n'ayant
pas été signalé ailleurs, nous avons voulu chercher s'il ne pouvait pas
être l'inoculateur du clou de Biskra, comme l'en accusent les indigènes.

Nous nous sommes donc fait piquer (n'ayant jamais eu de ces clous
autrefois) au mois de septembre 1904, dans une maison de Biskra, où
des clous ont été contraclés, par 430 G. subtilis (non nés en captivité).
Nous notions l'emplacement exact de chaque piqûre (avant-bras et mains)
grâce à quelque point de repère osseux. Les piqüres avaient lieu le
jour et surtout la nuit. Nous laissions le Moustique compléter son repas
et s'envoler seul. Nous protégions le mieux possible toutes les autres
parties du corps, et nous couchions sous des moustiquaires à trame
serrée. De la sorte un clou qui serait apparu sur un point repéré aurait pu
être considéré comme dû à la piqûre. Mais ces expériences ne nous ont
donné aucun résultat (1), bien que, cette année 1904, les clous ne furent
pas rares à Biskra. Peut-être étions-nous tous deux réfractaires ?
L'expérience acquerrait plus d'ampleur s; elle était reprise par d’autres
observateurs.

La piqüre d'une quinzaine de petits Diptères appartenant au genre
Phlebotomus (famille des Psychodidæ) ne donna pas non plus de
résultats.

(1) Parfois des papules duraient une semaine ou deux, jusqu'à un mois,
mais sans s’agrandir ni se kératiniser, et elles disparaissaient spontanément.

(42) 675

RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX

SÉANCE DU 4 AVRIL 1905

SOMMAIRE

BERGON:É (JEAN) et TriBoNDEAU (L.) : cédé de coloration de la névrogle
L'aspermatogenèse expérimentale chez les Ichthyobdelles . : . . . .. 42
complète obtenue par les raxons X SaBraZzÈs (J.) et Bonxes (J.) : Exa-
estelle dé NII Ve AE AMEIC RES 45 | men du sang dans l’acromégalie . . 41

Larite-Duront et Maurerit : [n- SABRAZES (1.) et Murarter (L.) : Vi-
fluence de la pression des liquides talité de l'« Anguilla vulgaris »
céphalo-rachidien et labyrinthique dans l’eau stagnante, véritable cul-
sur la pression artérielle. . . . . .. AB ture delete sen teste PERTE 49

PéREz (CH.) et GENDRE (E.) : Pro-

Présidence de M. Denigès, vice-président.

PROCÉDÉ DE COLORATION DE LA NÉVROGLIE CHEZ LES ICUTHYOBDELLES,

par MM. Cu. PÉREZ et E. GENDRE.

Une des techniques qui nous ont généralement fourni les meilleurs
résultats pour l'étude histologique des ichthyobdelles consiste à fixer
les pièces par le mélange chromo-platin-osmique de Borrel, puis à
colorer sur coupes par le rouge Magenta, et à différencier par le piero-
indigo-carmin. Nous croyons intéressant de mettre sous les yeux de la
Société Les résultats que fournit, en particulier, ce procédé pour l'analyse
de la structure des centres nerveux. La seule difficulté consiste dans les
tâtonnements nécessaires au début pour les temps de coloration. Ainsi,
dans une solution de Magenta à 1 p. 100, il suffit, pour les coupes de
Branchellion, de colorer une demi-heure, et la différenciation peut
durer parfois un temps égal; pour les coupes de Ponlobdella, il con-
vient, au contraire, de colorer pendant une ane et de différencier
- pendant dix à quinze minutes.

676 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (43)

On voit, sur les préparations, qu'à part les noyaux des cellules, les
éléments nerveux proprement dits sont à peu près complètement déco-
lorés. Au contraire, l'appareil de soutien du système nerveux, le réseau
névroglique, manifeste pour le rouge Magenta une affinité élective
extrêmement intense, supérieure même à celle de la chromatine, et
comparable à celle du coagulum fibrineux du sang ou des petits ten-
dons d'insertion des muscles sur les téguments. On est en présence
d'une coloration particulièrement élective de la névroglie, qui dessine
cet élément de soutien avec une précision et une finesse remarquables.
Au reste, on peut noter que le procédé employé rappelle par ses traits
principaux (mordancage à l'acide osmique, teinture par une couleur
basique et différenciation) le procédé du D' Anglade, si électif pour la
névroglie des Vertébrés.

Nous ne pouvons songer à décrire ici l’extrème complexité de l'appareil
névroglique ; nous nous bornerons à signaler son aspect tout différent
suivant qu'on l’envisage au niveau des ganglions ou bien le long des
connectifs ; c’est pour ces derniers qu'on peut le plus facilement sché-
matiser sa distribution.

Chez le Branchellion, en particulier, des filaments névrogliques
ramifiés courent en zig-zag à la surface de chaque fibre nerveuse,
allongés dans le même sens que cette fibre, et lui constituent par leur
ensemble une sorte d’enveloppe clissée, à réseau extrêmement délicat.
Les coupes transversales à la chaîne nerveuse ventrale ne permettent
guère de distinguer que les plus épais de ces filaments névrogliques, et
elles accusent leur distribution très irrégulière dans la masse du cordon
nerveux.

Chez la Pontobdelle, au contraire, le réseau est moins développé
autour de chaque fibre nerveuse, mais il est dans son ensemble mieux
systémalisé. Ses fibres se condensent et s’entremêlent en un feutrage
serré, occupant toute la région médullaire de chaque connectif, sous
forme d’un prisme polygonal étoilé, dont les arêtes se prolongent vers
la périphérie par des cloisons radiaires séparant très nettement des
cordons nerveux en forme de prismes triangulaires aigus. En coupe
transversale, on voit la section ovale de chaque connectif présenter en
son centre une élégante étoile névroglique, dont les pointes se prolon-
gent par les rayons ramifiés qui séparent les secteurs nerveux.

Une disposition analogue se retrouve dans le nerf de Faivre.

Quant aux centres cellulaires d'où dépendent ces réseaux névro-
gliques, outre les cellules bien connues sous le nom de cellules des
connectifs, qui constiluent des astrocytes géants, il faut citer de tous
pelits éléments à distribution irrégulière dont les noyaux apparaissent
comme suspendus cà et là dans les mailles du réseau de soutien.

(44) SÉANCE DU # AVRIL 677

INFLUENCE DE LA PRESSION DES LIQUIDES CÉPHALO-RACUIDIEN
ET LABYRINTHIQUE SUR LA PRESSION ARTÉRIELLE,

par MM. Larire-Duronr et Maupetir.

Nous avons fait une série d'expériences pour démontrer que Ja
pression artérielle était influencée par la pression des liquides labyrin-
thique et rachidien :

1° Sur le chien antérieurement chloroformé une pression centripète
exercée sur les tympans par insufflation d'air dans les conduits auditifs
obstrués augmente subilement la pression artérielle qui ne reprend son
niveau primitif qu'après 8 à 9 pulsations dont le trajet est graduel-
lement descendant;

20 L'injection de sérum dans la fenêtre ronde fait monter la pression
artérielle durant 4 pulsations; il s'établit un plateau de 14 pulsations.
Le niveau revient àson point de départ après 34 pulsations. Il est impos-
sible de maintenir plus longtemps la pression dans le labyrinthe; les
parois de la fenêtre ronde éclatant rapidement ne contiennent plus le
liquide ;

3° L'injection de sérum dans les espaces arachnoïdiens, au travers de
lamembrane occipito-atloïdienne, augmente progressivement la pression
artérielle durant 35 pulsations. Après une légère chute, durant 2 pulsa-
tions, s'établit un long plateau qui persiste;

4 L'insufflation d'air dans les espaces arachnoïdiens médullaires
augmente progressivement la pression artérielle durant 18 pulsations
progressivement; puis, il s'établit un plateau ;

° L'’évacuation du liquide céphalo-rachidien amène une chute de la
pression artérielle durant 18 pulsations dans la ponction de la mem-
brane occipito-atloïdienne avec évacuation de liquide;

6° Chez l'homme, la ponction lombaire amène une baisse de la pres-
sion artérielle de 4 à 8 centimètres de Hg. Cette baisse de la piéssos
artérielle peut persister plusieurs jours.

En résumé les variations de pression des liquides labyrinthique et
céphalo-rachidien sont accompagnées d’un mouvement en sens direct
de la pression artérielle.

678 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (45)

L'ASPERMATOGENÈSE EXPÉRIMENTALE COMPLÈTE OBTENUE PAR LES
RAYONS X EST-ELLE DÉFINITIVE ?

par MM. JEAN BERGONIÉ et Louis TRIBONDEAU.

Nous avons annoncé, dans des communications antérieures, que l'as-
permatogenèse complète du testicule pouvait être obtenue par rœntgé-
nisation.

Conlinuant la série de nos recherches, nous nous sommes demandé
si cette aspermatogenèse était définitive. Pour résoudre ce problème il
fallait obtenir l'aspermatogenèse de lout le testicule chez des animaux
en pleine aclivité séminale, puis rechercher après un laps de temps
assez long les modifications survenues dans l'organe.

Au moment où nous avons mis en train ces expériences nous ne sa-
vions pas qu'une seule séance de rayons X suffit à produire l’asperma-
togenèse, la résistance des téguments du rat permettant de la faire assez
longue et assez intense pour obtenir ce résultat ; mais nous avions déjà
conslalé qu'un nombre de séances donnant au total environ une heure
d'exposition, l’anticathode du tube étant à 15 centimètres de la peau,
détermine la stérilité de Lous les tubes séminipares. :

Nous avons done choisi un lot de rats blancs mâles, jeunes ; nous
nous sommes assurés par la palpation que les testicules étaient volumi-
neux et bien pleins. Nous avons ensuite exposé simultanément les deux
testicules aux rayons X pendant une heure (12 séances ; lrois par se-
maine ; anticathode à 15 centimètres de la peau).

Un mois après la dernière séance de rœntgénisation, les lesticules
gauches de tous ces rats furent enlevés. Ils présentaient les caractères
des glandes génitales allérées par les rayons X, tels que nous les avons
déjà déerils, tant à l'examen macroscopique (couche superficielle trans-
lucide, due à la fonte partielle du parenchyme) qu’à l'examen microsco-
pique (diminution de volume des tubes ; nombreux tubes pleins ;
hypertrophie de la substance interstitielle ; disparition des cellules en
mitose, et persistance des seuls noyaux de Sertoli dans l’épithélium
séminal).

Deux mois et trois mois après la dernière séance de rœntgénisation,
nous avons recueilli et examiné le testicule droit de deux de nos rats.
L'aspect macroscopique de ces testicules diffère de celui des premiers :
la couche liquide périphérique à disparu ; ils sont plus pelits et plus
légers ; ils sont rougeûtlres et très vascularisés ; leur consistance est
restée molle. Microscopiquement, ils ne diffèrent pas sensiblement des
testicules gauches. Les tubes sont encore petits et souvent pleins ; la
substance interstitielle est très épaissie. L'épithélium séminal est demeuré
aspermalogène : les noyaux de Sertoli s’y montrent encore seuls. Ces

(46) SÉANCE DU # AVRIL 679

noyaux sont volumineux, clairs et arrondis, à la base de la couche épi-
théliale ; ils deviennent plus petits, enfumés par les colorants, et angu-
leux, à mesure qu’on s'éloigne de la paroi du tube. Leur nombre est
considérable ; par endroits ils se disposent en rangées. [ls présentent
très fréquemment des incisures rectilignes. [ls se détruisent surtout par
picnose. [ls sont partout plongés dans un protoplasma indivis, d'aspect
fasciculé, et déchiqueté du côté libre. Notons, pour être complets, de la
congeslion vasculaire et de l’épaississement marqué de la paroi des
vaisseaux. |

Donc, un mois, deux mois et même trois mois après la dernière séance
de rœntgénisation (soit près d'un mois de plus après la première), les
testicules, rendus aspermatogènes, restent aspermatogènes. Dans ces
conditions l'aspermatogenèse expérimentale complète nous semble devoir
être définitive (1). Nous pensons en effet que, chez un animal dont les
fonctions génitales sont aussi actives, ce laps de temps est plus que suf-
fisant, sinon pour que la régénération se soit complètement effectuée,
du moins pour qu'elle soit manifestement ébauchée.

Nos expériences prêtent à des considéralions intéressantes sur les fonc-
tions des cellules de Sertoli. Ces fonctions nous sont révélées grâce à
l'isolement obtenu par les rayons X, tout comme la culture pure d'un
microorganisme nous renseigne sur ses propriétés biologiques.

Nous insistons sur ce fait que, dans la plupart des tubes, cet isolement
est réalisé sans porter atteinte à la vitalité des cellules de Sertoli : leur
nombre croissant est une preuve suffisante de leur intégrité; joigaons-y
la persistance de leurs sécrétions graisseuses. Enfin, rappelons aussi que,
contrairement à ce qui se produit dans les expériences de ligature ou
de section du cordon, la glande peut évacuer ses sécrétions au dehors :
elle n’est pas altérée par rétention de ses produits.

Ces considérations sont les suivantes :

1° Les noyaux de Sertoli se divisent par amitose. La fréquence des
scissures nucléaires, et l'absence absolue de karyokinèses, coïncidant
avec une augmentation considérable du nombre des noyaux, le démon-
trent péremptoirement ;

2° Le protoplasma environnant les noyaux sertoliens, bien que dis-
posé en syncytium, appartient en propre à ces noyaux puisqu'il persiste
autour d'eux longtemps après la disparition de loutes les autres cellules ;

3° Les noyaux de Sertoli ne peuvent donner naissance qu'à d’autres
noyaux de Sertoli ; ils sont incapables d'engendrer des spermatogonies
d’où dériveront des spermatocytes, des spermatides et des sperma-
tozoïdes.

Par suite, la théorie de la dualité de composition de la glande sémi-

(1) Bien que nous considérions ce résultat comme acquis, nous gardons plu-
ae animaux rœntgénisés dans le but de n'examiuer leur testicule que six

Te 2m
mois au moins après la dernière exposition. Zn A |

680 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (47)

nale est inexacte. L'épithélium séminal renferme deux ordres de cellules
fixes et spécialisées dans leurs fonctions : les unes formant des sperma-
tozoïdes, ce sont les spermatogonies; les autres assurant la nutrition
des précédentes el de leur descendance, ce sont les cellules de Sertoli.

EXAMEN DU SANG DANS L'ACROMÉGALIE,

par MM. J. SaprazÈs et J. Bonnes.

L'observation de deux malades, appartenant aux deux types extrèmes
d'acromégalie, l'un à début juvénile, avec gigantisme, l’autre, à début
tardif, sans exagération de la taille, nous a permis d'aborder cette étude.

Notre premier malade, A. G..…., originaire de la Charente, âgé de quatorze
ans, à une laille de 1*745 et pèse nu 52 kilogrammes. L’acromégalie et le
gigantisme se sont manifestés à sept ans et n'ont cessé de progresser depuis
lors. Le crâne, la face, les mains, les pieds présentent des déformations
caractéristiques (18 décembre 1902). Les cartilages de conjugaison ne sont
pas ossifiés. L’appétit est capricieux. L'intestin ne fonctionne pas régulière-
ment. Les testicules sont bien conformés, petits par rapport à la taille, mais
non par rapport à l’âge. On note un varicocèle, de l’albuminurie orthos-
tatique, de la dépression des forces, l'abolition des réflexes achilléens et
rotuliens. Pas d’atrophie musculaire. Pas de troubles sensitifs. Intelligence
médiocre. Caractère irritable. Céphalalgie périorbitaire gauche avec larmoie-
ment et hydrorrhée nasale. Pas de vers intestinaux. Examen du sang prali-
qué à jeun :

Hémoglobine (Fleischl\. 78 p. 100 Valeur globulaire :

Globules rouges . . . . 4.960.000 par millim. cubes. 0,18

Globules blancs . . . . 11.780

Rapport des globules blancs aux globules rouges : 1/422.

Peucocytes Wpolynucléés in PEU ER EN A5 En MI00 5.386 par millim. cubes.
EVIMPhOCVEE S MR NME NEA CESR IROD EEE 4.938 —
GrandSiMONoONUClÉ Se EN A ER MERCI 822 —
Formes dites de transition. . . . . . . . 0,24 — 28 —
Leucocytes polynucléaires éosinophiles. . 2,65 — 312 —

Pas d’anisocytose; pas de polychromatophilie; pas d'hématies nucléées; pas
d'hématies à granulations basophiles; pas de leucocytes iodophiles; le caillot
se rétracte bien. Le rapport des lymphocytes aux leucocytes polynucléaires
est de 1. Ces chiffres sont des moyennes de deux numérations.

Notre second malade est un homme âgé de trente ans, boulanger dans la
Dordogne, dans les antécédents duquel on relève deux fluxions de poitrine et
une chute de cheval sur le crâne (sans fracture) à dix-huit ans. Père de trois
enfants normaux, il a été pris, à vingt-sept ans, de vomissements, de céphalées
périorbitaires et temporales, surtout à gauche, avec vertiges, de fièvre et d’un
état de dépression, tel que le malade dut rester alité pendant plusieurs
jours, et que le médecin traitant parla de méningite. A partir de celte

(48) SÉANCE DU À AVRIL 681

époque apparaissent et s’accusent progressivement tous les signes de l’acro-
mégalie classique d’un haut degré, à la tête et aux extrémité des membres, e
cela sans élévation de la taille qui est restée moyenne. Au moment de notre
examen (6 juin 190%), la taille est de 1%66, le poids brut est de 75 kilo-
grammes, le panicule adipeux exagéré, la musculature normale sauf une
baisse très marquée dans l’état des forces. Les articulations tibio-larsiennes
sont le siège de tiraillements douloureux. Le crâne, le nez, les lèvres, les
mâchoires, les mains, les pieds, la colonne vertébrale, le thorax imposent le
diagnostic d'acromégsalie. L’appétit est excellent. Il existe de la polyurie et
de la glycosurie alimentaires. Tous les réflexes sont normaux sauf les pha-
ryugiens et les plantaires abolis. Les testicules ne présentent aucune parti-
cularité pathologique. À noter un peu d’affaiblissement génilal et des ten-
dances mélancoliques. La radiographie des mains montre que les cartilages
épiphysaires sont soudés. Les matières fécales contiennent de très rares œufs
de tricocéphales.
Examen du sang :

Hémoglobine (#leischl). 4112 p. 100 Valeur globulaire :
Globules rouges . . . , - 5.874.500 par millim. cubes. 0,95
Globules blancs . . . . 2.480

Rapport des blancs aux rouges : 1/2368.
Plaquettes sanguines : 51.040

MeutocytesApolynucléés ent nee 42 p. 100 1.041 par millim. cubes.
PMP OCNTE SEMI MEN NES 45 — 1.116 —
GrandsMmononuclééS AN AMENER 2 — 67 —
Formes dites de transilion . . . . . . . 0.69 — 17 —
Leucocytes polynucléaires éosinophiles. . 6,5 — 161 —
Mastzellent 0 es Rene nee RO GONE 17 —

Pas d’anisocytose; pas de polychromatophilie; pas d'hématies nucléées ;
pas d'hématies à granulations basophiles ; pas de leucocytes iodophiles. Mise
en piles régulières. Le caillot se rétracte bien. Le rapport des lymphocytes
aux leucocytes polynucléés n. est de 0,93. Ces résultats sont les moyennes
des deux numérations concordantes.

Conclusions : Le sang ne s'écarte de la normale, dans le premier cas
(gigantisme chez un adolescent), que par une diminution légère du
taux de l’hémoglobine, par une faible leucocytose et par une lympho-
cytose relative et absolue très marquée.

Le rapport numérique des lymphocytes aux leucocytes polynueléés
neutrophiles au lieu d’être de 1/3,5, moyenne physiologique, est de 1/1.

Dane le second cas (acromégalie, sans gigantisme, de l’âge mür) le
laux de l’hémoglobine et le nombre des globules rouges sont un peu
aü-dessus de la normale.

La lymphocytose s’accuse aussi tandis que le nombre des leucocytes
polynucléés neutrophiles est notablement réduit. Le rapport numérique
entre ces deux catégories leucocytaires n’est que de 1/0,93.

Nous retiendrons donc surtout, de ces résultats, le trait commun de

682 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (49)

la lymphocytose. À ce point de vue le sang des acromégales rappelle le
sang de l'enfant.

Nous indiquerons dans un prochain travail l'influence exercée par
l'opothérapie pituitaire (glandes en nature) sur la composition du
sang de ces deux acromégales.

ViTALITÉ DE L' « Anguilla vulgaris » DANS L'EAU STAGNANTE,
VÉRITABLE CULTURE D'ALGUES VERTES,

par MM. J. SaBrazës et L. MurATET (de Bordeaux).

Récemment, MM. G. Billard et Ch. Bruyant (Société de Biologie, n°° 7
et 10, 1905) ont montré que certaines espèces animales — lymnées,
sangsues, alevins de truite — pouvaient vivre longlemps dans une eau
stagnante, à la condition que celle-ci contint une abondante culture
d'algues vertes. Nous avions fait la même constatation dès le 18 dé-
cembre 1901 {Procès-verbaux de la Société Linnéenne de Bordeaux) à
propos d’une communication sur le 7rypanosoma anquillæ vulgaris
(Sabrazès et Muratet) que nous avons découvert et décrit. Nous avions
montré, dès cette époque l'extraordinaire vitalité des anguilles mises
dans des cristallisoirs « où des algues vertes en grand nombre, des
inlusoires ciliées, des bactéries se développaient librement. On peut
ainsi conserver indéfiniment, pendant des années, une anguille vivante
dans un cristallisoir, même sans renouveler l’eau, si l’anguille est seule;
il n'en est plus ainsi quand elle s’y trouve avec d’autres animaux de
même espèce ».

_Mais la vitalité de l’anguille n’est pas compromise quand on laisse
deux ou trois sangsues de marais dans le même cristallisoir.

Voici des récipients contenant depuis deux ans des anguilles isolées
ou-en compagnie de sangsues. L'eau qui les baigne abonde en algues
vertes, en bactéries et en moisissures diverses et en infusoires. La vita-
lité des anguilles vivant dans cette eau stagnante non renouvelée n’a
nullement souffert; des trypanosomes existent toujours dans leur sang.
MM. G. Billard et Ch. Bruyant ont eu le mérite de mettre en évidence
le rôle des algues vertes en pareil cas, rôle qui nous avait déjà frappé
en ce qui concerne la vitalité de l’anguille dans une eau stagnante.

ERRATUM :

Séance du 1er avril, p. 623, lignes 5 et 12, au lieu de Fortier, lire Portier.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1 rue Cassette.

683

SÉANCE DU 15 AVRIL 1905

Brerry (H.) : Sur la recherche de
la lactase animale. . . . . bide
Brerry (H.) : Le suc pancréatique
contient-il de la lactase ? . . . . . .
Box (GEORGES) ; Mouvements ro-
tatoires d'origine oculaire. . . . ..
CaTBEuIN (F.) : Nouveau cystoscope
à air sans partie optique à lampe
renversée, au plafond... . + : .
Cristrant (H.) et Fricore (MI!e S.):
Altération des greffes thyroïdiennes
par l'emploi de la « subcutine »
comme anesthésique local. . . . ..
Dovon : Conditions dans lesquelles
le chloroforme provoque l'incoagu-
labilité du sang. Rapport avec l’ic-

Dovox (M.), Morez (A.) et KAREFF
(M.) : Action du tissu pulmonaire
sur la coagulabilité du sang. . . ..

Dupors (RAPHAEL) : Qui a écrit et
communiqué la note signée « W.
Giesbrecht de Naples ? ». . . . . ..

FrouIx (AzpEert) : Action du suc
‘intestinal sur la sécrétion entéri-
CO Me ate edNe re AUS lue

GtzeerT (A.) et LEREBOULLET (P.) :
Cirrhoses biliaires d'origine éber-
HNONINES 01810 0 ro 8 blu a ob 616 010

LéoPpocp-Lévr : Des viciations de
l'atfaimebulbatren tee PR

Levapirr et SEvx : L'influence des
sérums normaux des mammifères
et des oiseaux sur le Trypanosoma
HTC E SG re Loaded ee À er

LEvaprri et SEVIN : Mécanisme de
l'immunité naturelle des mammi-
fères et des oiseaux vis-à-vis du
Trypanosoma paddæ . .... .....

Linossier (G.) et LEMOINE (G.-H.) :
Influence de l’orthostatisme sur le
fonctionnement du rein à la fin de
JA rOsSEsSe Pre SANTE

Mayer (ANDRÉ) et SToDEL (G.) :
Examens histologiques des reins,
après injections dans le sang de

SOMMAIRE

700

689

706

694

MÉTAUXAICONOITAUREEN EEE NS 712
NATrAN-LARRIER (L.) : Cytologie

des pleurésies cancéreuses . . ... 109
Nicozas (E.) : Sur la recherche du

fOrMONTANSÈRLAILE NME 697

Nues (J.-P.) : Psychologie et phy-
siologie comparée (Réponse à M. Ra-

DRAC IBDUD OS RER EEE 686
Voixov (D.) : Les spermoloxines
et la glande interstitielle. - . . : :.. 688 :

_ Réunion biologique de Marseille.

Biicet (A.) : Sur une forme parti-
culière de l’hématozoaire du palu-
disme décrite par MM. Ed. et Et.

SEE Di ques MIE AA An la GE LE TA 120
GERBER (C.) : Le Phyllome pétali-
quete a GirOoN eee 122

Opbo et RousLacroix : La mono-

nucléose de convalescence . : . .. 118
Quinrarer (G.) : Note sur une cer-

caire parasite du Barleeia rubra

ÉAAAMS) A RE een ne 724

Réunion biologique de Nancy.

Gauzr : Recherches sur l’anato-
mie fine des régions glottiques
et sous-glottiques du larynx de
linhomment en enr rneprd Rnre 133
. GuizLoz (Tx.) : Sur la relation qui
doit exister entre le numéro de l’ocu-
laire, le numéro de l'objectif et son
ouverture numérique pour pouvoir
bénéficier dans l'observation mi-
croscopique de tout le pouvoir sé-
parateur de l'instrument . . . . . .. 130
MAIRE (R.) : La mitose hétéroty-
pique et la signification des proto-
chromosones chez les basidiomy-
COLOR nl ae ed ve 126
Ricnox (L.) et JEANPELIZE (P.) : In-
suffisance thyroïdienne expérimen-
talemirus te enr nn RTS EU 1250

Brocogre. Comptes RENDUS. — 1905. T. LVIIE. 49

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Où
O0
res

|

Présidence de M. A. Giard, président.

QuI À ÉCRIT ET COMMUNIQUÉ LA NOTE SIGNÉE « W. GIESBRECHT
DE NAPLES »?

Question de M. RAPHAEL DuBois.

Dans la séance du 18 mars dernier, on a communiqué à la Société et
inséré au Bulletin une prétendue communication de M. Giesbrecht. Il
est manifeste que celte note a eu pour objet de me porter préjudice,
précisément au moment où diverses commissions ministérielles, auprès
desquelles j'avais des intérêts en jeu, devaient se réunir. L’avis de
plusieurs jurisconsultes, auprès de qui je me suis renseigné, est que
cette pièce constitue un faux fabriqué avec l'intention de nuire. En
effet, dans une lettre qui m'a été adressée le 31 mars dernier, M. Gies-
brecht, de Naples, proteste contre l'usage et l’abus qu'uné tierce per-
sonne à fait de son nom dans un but d’hostilité contre moi.

Voici la copie exacte de la lettre de M. Giesbrecht :

Copie de la lettre de M. W. Giesbrecht.

STATIONE Z00L0GICA Napoli, li 31. IL. 1905.
NAPOLI

=

Telegrammi : Aquariuni.

MONSIEUR ET TRÈS HONORÉ COLLÈGUE,

Dans le dernier numéro des Comptes rendus de la Société de Biologie de Paris,
il ya une note sur la luminosité des animaux, signée de mon nom; c’est
une traduction de quelques pages d'un travail que j'ai publié il y à dix ans.

Je tiens à vous informer que ce n’est pas moi qui ai fait et envoyé cette
traduction à la Société de Biologie, et que je ne sais pas qui l’a faite. La
publication séparée, justement de la partie de mon travail qui contient ma
critique de vos idées sur la phosphorescence, ne peut vous paraître qu'un
acte d’hostilité contre vous, dont je suis naturellement très loin. Je répète
que j'y suis absolument étranger.

Je prends la liberté de vous envoyer mon petit travail.

Agréez, monsieur et très honoré collègue, l'expression de mes sentiments

les plus distingués.
Signé : D' GIESBRECHT:

Pour copie conforme :

R. Dugois.

SÉANCE DU 15 AVRIL 685

En conséquence, je demande à la Société de rechercher sans retard
le coupable, me réservant, d'autre part, tous droits de poursuivre judi-
ciairement, s'il est découvert, conjointement avec M. Giesbrecht, s'il le
désire, ou séparément.

Je demande encore que notre protestation soit insérée en première
page du prochain bulletin, à la place où a paru la prétendue communi-
cation de M. Giesbrecht,.

Après ces explications, il est évident qu’il y a lieu de considérer
comme étant devenue sans objet pour M. Giesbrecht, la réponse que j'ai
faite à une note qui n'était pas de lui.

Pour aider les recherches de la Société, j'ajouterai que le coupable
ne parait être ni un physiologiste, ni un bactériologiste, ni un hygié-
niste, car tous savent que la substance vivante peut, dans certains cas,
résister à une température sèche de 120 degrés, quand elle a été préa-
lablement desséchée.

M. Perrir, archiviste de la Société, demande la parole et déclare
qu'il est en partie, mais involontairement, cause du fait qui s’est
produit : c'est lui qui a transmis au bureau, dans la séance du
4 mars 1905, une note expédiée d'Italie au nom de W. Giesbrecht et
avec la mention : Travail de la station zoologique de Naples. IL fait
ensuite observer que la lecture du manuscrit en question n’éveilla
aucun soupcon de la part des cinq ou six membres de la Société qui en
prirent connaissance et que M. R. Dubois lui-même, à qui l'épreuve
fut communiquée avant la publication, ne concut aucun doute sur
l'authenticité de la pièce, ainsi que l’atteste sa réponse insérée dans les
Comptes rendus, t. LVIII, p. 617, 1905.

M. GARD, président, dit qu'il s’agit d’une traduction exacte, mais
non signée, d'une partie d'un travail de M. Giesbrecht publié il y a
dix ans (1).

M. R. Dugois demande à M. le président comment il sait que cette
traduction est exacte. |

M. LE PRÉSIDENT répond que c’est par une lettre qu'il a reçue de
M. Giesbrecht.

M. R. Dugois fait observer que, dans la lettre qu’il a recue, il n’est
pas dit que la traduction soit exacte et qu'il ne la eroil pas absolument
telle; en tout cas l'opinion de l’auteur a pu changer depuis dix ans.
M. Dubois ajoute que, depuis dix ans, il a publié un grand nombre de
recherches nouvelles et que ses idées ont évolué avec les découvertes

(4) W. Giesbrecht. Mittheilungen über Copepoden, 7-9, p. 675-677 (Mittheil,
a. d. zool. Stat. zu Neapel, t. XL, 1895).

686 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de faits nouveaux. Il renvoie à sa note à la Société de Biologie (séance
du 1° avril 1905, p. 617). Il est bien entendu que cette note n’est plus
une réponse à M. Giesbrecht, mais bien au traducteur anonyme.

La Socréré consultée décide que la discussion continuera en comité
secret afin d'aviser aux mesures susceptibles d'empêcher le renouvel-
lement du fait si regrettable signalé par M. Dubois.

PSYCHOLOGIE ET PHYSIOLOGIE COMPARÉE.

Réponse à M. RaPpnaEzz Dugois, par M. J.-P. Nuez.

Le résultat le plus clair de l’échange de vue entre M. le professeur
Raphaël Dubois (1) et moi (2), c’est la conviction qu'il y a nécessité
urgente, impérieuse de créer à l'usage de la physiologie des organes des
sens une nouvelle terminologie, qui nous dispense d'employer le même
terme pour désigner un fait physiologique d’une part, et un fait psy-
chique d’autre part. Pour qui lit la « réponse » que M. Dubois m'a fait
l'honneur de m'adresser, ici même, et l’un ou l’autre de mes travaux
sur le même sujet (3), il ne saurait rester le moindre doute que malgré
l'apparence contraire nous parlons en matière de psychologie comparée,
des langues totalement différentes, et que par conséquent malgré notre
commun désir d’arriver à la vérilé, il nous est impossible de nous
entendre. — Dans le cas présent, la question est de savoir de quel point
de vue le physiologiste doit envisager les faits internes, révélés par
l’introspection. Avec une courtoisie parfaite, M. Dubois reproduit à
mon adresse ses anciens arguments en faveur d'idées à lui. Je me crois
donc obligé de préciser, sur un ou deux exemples choisis par lui en quoi
nos opinions diffèrent.

Tout d’abord, il faut toujours, en matière de physiologie des organes
des sens, se rappeler le principe de J. Mueller relatif aux énergies spéci-
fiques des organes des sens, principe qui avait dans une certaine mesure
débrouillé l'«imbroglio métaphysique » dans lequelsedébattaient lesphy-
siologisles d'alors encore plus que ceux de l'heure actuelle. Dans sa forme
présente, ce principe dit notamment ceei : L'excitant extérieur produit
dans la terminaison périphérique du nerf dit sensoriel un mouvement
physique ou chimique, qui à son tour provoque, par continuité (physio-

(1) R. Dubois, Comptes rendus de la Soc. de Biol., 24 mars 1905.

(2) J.-P. Nuel, 1bidem, 25 février, 1905.

(3) Voir surtout J.-P. Nuel, La Vision. Paris, O. Doin, 1904. Voir aussi notre
travail, Les fonctions spatiales, etc., des organes des sens, Arch. internat. de
physiol., Let II, 1904.

SÉANCE DU 15 AVRIL 687

logique) un mouvement physico-chimique dans le nerf ; ce dernier
mouvement se propage, et, arrivé en un endroit délerminé des centres
nerveux, il provoque (chez l'homme) le fait interne, notamment la sen-
sation. Celle-ci est donc localisée dans les centres nerveux, ainsi que
du reste le proclame toute la physiologie moderne des centres nerveux.

Or, chez l'homme et chez les animaux munis d’yeux, M. Dubois place
la sensation dans l'organe nerveux périphérique, par exemple les sen-
sations visuelles dans le globe oculaire. Ce qu'il nomme sensation (1) est
différent de son « impression ». Et celle-ci étant le mouvement physico-
chimique signalé plus haut, la « sensation » de notre collègue ne peut
être que le fait bien connu, révélé à nous, hommes, par notre sens
intime.

Ce point de départ erroné étant admis, M. Dubois en arrive à dire que
chez les animaux privés d'organes des sens spécifiés, chez les mol-
lusques par exemple, tout le tégument externe serait le siège des sen-,
sations, et celles-ci seraient diffuses. Et immédiatement, notre collègue
dit qu'il ne suppose rien a priori. Je ne puis m'empêcher de voir dans
tout cela une pure hypothèse, et une hypothèse contraire à un dogme de
la physiologie moderne.

J'avoue ne pas comprendre lorsque M. Dao dit que cette sensation
peut être latente ou bien perçue, et que la perception dans les centres
peut être consciente ou inconsciente. Comme je l’ai dit dans mon volume
La Vision, ces distinctions physiologiques CPU n'avancent en
rien notre entendement des choses.

M. Dubois prétend qu'une perception peut être révélée par un phéno-
mène inconscient, une sensation visuelle, par exemple, par la pupillo-
constriction. Or, le photo-réflexe pupillaire se produit encore en cas de
paralysie du cerveau, c’est-à-dire en l'absence de toute sensation. Je
dis non, une sensation ne peut être révélée que par le sens intime.

Il y a des êtres, dit M. Dubois, qui respirent par le tégument, par des
trachées, des branchies, par le rectum, par tous les organes, enfin, et il
ne voit pas pourquoi les animaux ne penseraient pas par les organes les
plus divers. Je réponds que si un animal respire ‘par la peau, nous pou-
vons constater le fait par les procédés d'investigation physiologique.
L'homme, par exemple, respire par la conjonctive; mais aussi nous
« voyons » que le sang s’y artérialise. Or, comment constater l'existence
de faits psychiques, sinon par l'introspection. Aucune réaction physiolo-
gique n'est caractéristique d’un fait psychique, chez l’homme pas plus
que chez la plante.

« M. Nuel, dit notre collègue, ne peut pas scientifiquement conclure,
de ce qu'une fourmi n’a pas le cerveau fait comme celui de l'homme,
que cet insecte est inconscient. » Je n'ai nulle part rien dit de pareil.

(4) Loc. cit. p. 475,

688 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

J'avoue que je n’en sais rien, el je souliens que je n’en saurai jamais
rien, ni d'ailleurs M. Dubois non plus.

M. Dubois propose de « faire rentrer la psychologie dans la physio-
logie et qu'on n’en parle plus ». Le procédé est expéditif, mais pour ma
part, je ne le mettrai pas en pratique. Tout en reconnaissant la réalité
des faits internes chez l'homme, je propose, au contraire, de pousser la
psychologie hors de la physiologie.

Cette contradiction donne à soupconner que la différence, entre
M. Dubois et moi, ne réside peut-être pas uniquement dans les mots,
mais dans nos idées sur le fond même des choses.

LES SPERMOTOXINES ET LA GLANDE INTERSTITIELLE,

par M. D. Voov.

Dans une note récente « La glande interstitielle du testicule et la
défense de l'organisme », Bouin et Ancel (1) arrivent BARS mêmes
conclusions que moi (2).

Il y a pourtant une différence entre leur manière de voir et la
mienne. La glande interstitielle, suivant eux, a la fonction de défendre
l'organisme contre les äiverses intoxications; ils constatent l’hypertro-
phie et l’atrophie de la glande, à la suite des intoxications expérimen-
tales chroniques (alcoolique, tuberculeuse, charbonneuse), et des intoxi-
cations rapides (destruction des surrénales).

Je soutiens, au contraire, que la fonction de défense de la glande
interstitielle est limitée surtout à la protection de la glande et de la
fonction génitales.

Malgré la difficulté de cette question, je me permets d'observer que
les nombreuses et intéressantes expériences de Bouin et Ancel ne sont
pas des arguments décisifs en faveur de leur interprélation et peuvent,
tout aussi bieu, être invoquées à l'appui de mon opinion.

Leurs expériences prouvent seulement l'existence de l'hypertrophie
des éléments interstitiels dans les états cachectiques et infectieux, mais
n indiquent pas que la défense est d'ordre général, plutôt que local.

Pour pouvoir répondre d’une manière certaine, on doit employer des
substances qui aient une action toxique, précise, localisée, mais pas
générale comme l'alcool et les toxines microbiennes, et actuellement,
comme telles, il n’y a que les sérums spécifiques. J'ai essayé d'obtenir,

(4) Comptes rendus de Soc. de Biologie, t. LVTIT, 1905, n° 12, 13 mars.

(2) D. Voinov.Sur le rôle probable de la glande interstitielle. Comptes rendus
de Soc. de Biologie, t. LVIII, 1905, n° 9 et : La glande interstitielle du testi-
cule a un rôle de défense génitale, Archives de zoologie expérimentale et géné-
rale, 1965 [4], vol. III. Notes et Revue n° 5.

_ SÉANCE DU 15 AVRIL 689

après Metchnikoff et Metalnikoff, des sérums contre les glandes mâles,
et malgré de nombreux essais, les résultats ont été nuls (4). On peut
détruire de cette manière le foie, l'estomac, les reins, le tissu nerveux,
la thyroïde, etc., mais on ne peut pas détruire le testicule. C’est le seul
organe qui se défende contre les sérums spécifiques. En employant le
procédé de Metchnikoff ou de Metalnikoff (autospermotoxine), on arrive
au même résullat. Dans les deux cas, les spermatozoïdes sont sensibilisés
IN VITRO, le sérum est très actif et malgré cela, la glande male reste intacte.

Metchnikoff a expliqué cette inefficacité des spermotoxines et la diffé-
rence qui exisle entre les résullats obtenus in vivo et in vitro, par
l'absence des alexines, à l’état libre, dans le sang (2). Cette explication
ne peut pas être acceptée, dans ce cas bien entendu et voici pourquoi.

J'ai injecté, d’un trait (pour éviter la formation d’anticytases), à des
animaux fortement sensibilisés, directement dans le sang, des quantités
relativement énormes de eytase (sérum normal frais et de même espèce
pour éviter des phénomènes d'intoxication générale). Le résultat a été
cette fois aussi négatif. Pour éviter l’objection d’une action entravante
des amibocytes, j'ai narcotisé les animaux, ou bien j'ai produit une
chimiotaxie négative des leucocytes, avant l'injection de la cytase. Le
résultat a été le même, le testicule reste toujours indemne.

La sensibilatrice passe et se fixe sur les spermatozoïdes et sur les
éléments des tubes séminifères, mais elle est incapable d'arrêter l’acti-
vité spermatogénétique et de tuer les spermatozoïdes. L'alexine au con-
lraire est arrêtée en chemin, ou neutralisée.

La défense du testicule contre les sérums spécifiques consiste done en

“une dissociation des deux substances actives, la cytase et la sensibila-
trice, et cette dissociation est due probablement à l’activité de la glande
insterstitielle. L'une des principales fonctions de cette glande est donc
une défense génitale.

ALTÉRATION DES GREFFES THYROÏDIENNES PAR L'EMPLOI
DE LA « SUBCUTINE » COMME ANESTHÉSIQUE LOCAL,

par M. H. Crisrrant et M! S. FRiGorr.

Les conditions particulièrement défavorables dans lesquelles se trou-
vent les tissus transplantés rendent les greffes très susceptibles d’être

(1) Tandis que Metchnikoff et Metalnikoff ont injecté des spermatozoïdes
dans la cavité péritonéale, j'ai fait les injections avec des testicules entiers,
finement broyés et mélangés avec de l’eau physiologique. Le résultat est le
même.

(2) J. Rehns arrive à la même conclusion, (Comptes rendus de Société de Bio-
logie, t. LVI, 1904, n° 13.)

690 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

endommagées par l'action d'agents extérieurs. L'un de nous a déjà
attiré l'attention sur les effets produits par différents agents (1) et en
particulier par des substances capables de produire l’anesthésie locale,
comme la cocaïne (2). En effet, ces dernières recherches, complétées par
M*° Ouspensky (3), ont démontré le danger qu'il y a, pour le sort ulté-
rieur des greffes, à pratiquer la transplantation sur un terrain cocaï-
nisé.

Nous avons voulu voir si d’autres substances anesthésiantes étaient
plus recommandables à ce point de vue et nous avons fait une série
d'expériences sur la subeutine de Kitsert. Ce produit, présenté comme
succédané de la cocaïne, paraît être, d’après les recherches de Pachan-
toni, moins toxique que la cocaïne, mais aussi son action anesthé-
siante est-elle notablement plus faible.

Elle présente en outre l'inconvénient de produire de la méthémo-
globine en présence du sang; nous avons constamment pu Rene ce
fait pendant nos expériences.

En praliquant des greffes thyroïdiennes chez des rates dans des
régions préalablement subeutinisées (4) et en étudiant ces greffes
environ un mois plus tard, on peut très facilement se rendre compte
que leur structure est tout autre que celle de greffes témoins.

Toutes les greffes étudiées (sauf une) ont présenté des altérations
dégénératives et inflammatoires aboutissant à la destruction partielle et
même totale du tissu thyroïdien transplanté; tandis que, dans les greffes
faites dans des conditions normaies, la régénération au bout de ce même
laps de temps est constamment parfaite. La seule greffe qui exception-
nellement n'avait pas montré de signes de dégénérescence, avait été
faite sous la peau de l'abdomen par une incision pratiquée à côté de la
place où avait été faite l’injection de subcutine, et il est vraisemblable
que le tissu transplanté n’a pas été placé exactement dans l'endroit de
l'injection ou que la résorption de cette dernière avait déjà été suffi-
sante au moment de la transplantation.

Nous avons essayé d'employer, au lieu des solutions de subcutine
dans l'eau distillée (1 p. 100), des solutions de cette substance dans
l'eau salée physiologique et les résultats ont été meilleurs; la dégéné-
rescence et les manifestations inflammatoires ont été moins prononcées

(1) Cristiani. Évolution histologique des greffes faites avec du tissu thyroi-
dien conservé. Journal de physiologie et de pathologie générale, 4905, n° 2

(2). Cristiani et Mae Ouspenski. Effet de la cocainisation locale sur les greftes
thyroïdiennes. Comptes rendus de la Société de Biologie, 1904, 2 juillet.
© (3) M®° Ouspenski. Influence de la cocaïne sur la reprises des greffes thy-
roïdiennes. Thèse de Genève, 1904.

(4) Ces expériences seront rapportées prochainement dans la thèse de
M'e Frigoff (Thèse de Genève; 1905.) ë

SÉANCE DU 15 AVRIL 691

et parfois les greffes obtenues présentaient une régénération suffisante
pour faire espérer une persistance de la greffe.

Dans une dernière série d'expériences, nous avons pratiqué des
greffes avec du tissu thyroïdien qui avait élé préalablement immergé
pendant une à quatre minutes dans des solutions de subeuline, soit
dans l’eau distillée, soit dans l’eau salée physiologique. Les premières
ont toutes présenté des dégénérescences allant jusqu'à la nécrose totale
et à l’atrophie consécutive de la greffe, tandis que les transplantations
faites avec du tissu thyroïdien infusé pendant une minute dans la solu-
tion de subeutine dans l’eau salée ont donné des résultats bien supé-
rieurs; notamment une greffe ainsi obtenue présentait au bout d'un
mois une régénération presque complète.

Il résulte de ces expériences qu'il serait dangereux d'employer la
subeutine comme anesthésique local dans la pratique chirurgicale des
greffes thyroïdiennes ; cette substance provoque de graves lésions dans
les tissus greffés; ces lésions sont moindres si l’on emploie la substance
dissoute dans l’eau salée physiologique, mais sont dans la règle encore
assez marquées pour compromettre les résultats de l'opération.

(Laboratoire d'hygiène et de physiologie expérimentale
de l'Université de Genève.)

INFLUENCE DE L’ORTHOSTATISME SUR LE FONCTIONNEMENT DU REIN
A LA FIN DE LA GROSSESSE,

par MM. G. Linossier et G.-H. LEMOINE.

Dans une série de notes présentées à la Société de Biologie (4) nous
avons établi que la position debout est défavorable au fonctionnement
normal du rein. Nous avons constaté notamment que, d’une manière
constante, la quantité d'urine sécrétée en un temps donné, dans la
position debout, est moindre que la quantité sécrétée dans le même
temps par le même sujet couché.

Cette oligurie orthostalique est particulièrement nette chez les sujets
dont le rein fonctionne médiocrement, et nous avons été amenés à con-
sidérer l’exagération de ce phénomène normal comme un signe très
délicat d'insuffisance rénale.

Des recherches ullérieures ont tout à fait confirmé nos premières
observations. Une modilication de technique nous a même permis de
mettre en évidence chez les sujets sains la diminution, sous l'influence

(1) Séances du # avril et du 9 mai 1903.

692 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de l’orthostatisme, de l’excrétion des principaux éléments solides de
l'urine, urée, phosphates, chlorures, diminution que nous n'avions à
l'origine constatée nettement que chez les sujets à fonctions rénales
défectueuses. Il suffit de comparer les urines émises en quatre heures
(de sept heures à onze heures du matin, par exemple) au lieu de faire
porter la comparaison sur les urines de douze heures comme nous
l’avions fait d'abord, ‘

Nous avons invoqué, pour expliquer l'oligurie orthostatique, une
légère torsion du pédicule rénal provoquée par le poids de l’organe et
ayant pour conséquence une diminution de calibre des vaisseaux,
notamment de la veine rénale.

Il nous a semblé intéressant de rechercher dans quelle mesure la gros-
sesse modifie les phénomènes que nous avons étudiés.

Les conditions de soutien du rein sont en effet tout à fait changées
chez la femme enceinte : Dans la position debout, l'organe est soutenu
par la masse intestinale, soulevée elle-même par l'utérus gravide; son
abaissement, s’il se produit, doit donc être réduit au minimum.

Dans la position horizontale, au contraire, l'utérus peut, directement
ou par l'intermédiaire de la masse intestinale, comprimer le rein et son
pédicule, peut-être même provoquer, par le refoulement de la glande,
une flexion des vaisseaux en sens inverse de celle que produit l’ortho-
statisme chez les sujets sains, c'est-à-dire à concavité supérieure.

On pouvait donc a priori supposer que le rein de la femme enceinte
se trouve dans des conditions staliques plus défectueuses quand elle est
couchée que quand elle est debout, et prévoir la possibilité de la dis-
parition chez elle de l’oligurie orthostatique normale, peut-être même
une inversion des phénomènes habituellemeet observés et l’apparition
d’une oligurie clinostatique.

Grâce à l’obligeance de M. le professeur Pinard, et de M. Couvelaire,
chef de laboratoire à la clinique Baudelocque, nous avons pu vérifier
cette hypothèse théorique, chez des femmes arrivées à la dernière
période de leur grossesse, et nous en avons constaté le bien fondé.

Voici par exemple les quantités d'urine, d’urée et de chlorure de so-
dium éliminées de sept heures à dix heures du matin par trois femmes
du service tenues alternativement levées et couchées. Les nombres du
tableau ci-dessous sont la moyenne de trois expériences pour les n‘ I et
IT et de cinq expériences pour le n° II.

LEVÉE COUCHÉE
Volume Urée NaCl Volume Urée NaCIl
ISA 312 3,36 3,08 Tes 165 1,98 1738
ENT 185 3,25 2,46 1 RES 120 . 1,86 1532
TES 540 D,95 4,69 IDE 263 3,80 3,2

Mais l'existence d'une oligurie clinostatique aussi nette est loin d’être

SÉANCE DU 15 AVRIL 693

constante. Parfois on ne constate, chez la femme enceinte, que l’absence
de l'oligurie orthostatique normale; souvent même celte oligurie ortho-
statique se manifeste comme chez les sujets ordinaires,

On conçoit en effet que le refoulement ou la compression du rein,
dont nous avons admis l'existence pendant la station horizontale,
nécessitent, pour leur réalisation, le concours d’un certain nombre de
circonstances qui ne sont pas toujours réunies. Il suffit par exemple
que, pendant la période d’expérimentation, la femme se soit tenue
couchée sur le côté, pour qu'un rein au moins ait échappé à la com-
pression. Le volume de l'utérus, sa mobilité, la position du fœtus jouent
un rôle non moins important. Nous avons pu reprendre, dans les tout
derniers jours de leur grossesse, l'étude des sujets Iet IT du tableau ci-
dessus. L'engagement de la tête fœtale s'étant réalisé, et la com-
pression rénale ayant de ce fait notablement diminué, l’oligurie clinos-
tatique, que nous avions constatée quinze jours auparavant, avait
disparu, et l'oligurie orthostatique des sujets normaux se manifestait
très nettement, ainsi qu'il résulte du tableau suivant (les nombres
portés sur ce tableau représentent les moyennes de six expériences).

LEVÉE COUCAÉE
Volume Urée Nacl Volume Urée NaGl
DRE 283 4,68 2,88 ME 400 5,26 3,38
TRE 203 3,83 2,76 ge 490 8,34 4,41

f}

Cette réapparition de l'oligurie orthostatique au moment de l’enga-
gement confirme l'interprétation mécanique que nous avons donnée plus
haut de l’oligurie clinostatique observée par nous chez certaines femmes
enceintes. Il eût été bon de pouvoir ajouter à cette démonstration la
réapparilion constante de l’oligurie orthostatique normale après l’ac-
couchement. Malheureusement, à la clinique Baudelocque, les femmes
accouchées ne se lèvent que pour quitter l'hôpital, et il est très difficile
d'obtenir d’elles une prolongation de séjour, fût-elle de vingt-quatre
heures. Nous n'avons pu qu'une seule fois répéter chez une accouchée
l'expérience faite pendant la grossesse : la femme qui fut le sujet de
cette recherche n'avait pas, avant son accouchement, d'oligurie clino-
statique; on constatait seulement chez elle la disparition de l’oligurie
orthostatique normale. Celle-ci reparut après la délivrance, ainsi qu'il
résulte du tableau ci-après.

LEVÉE COUCHÉE
Volume Urée NaCl Volume Urée NaCl
Avant — — — Avant — — —
l'accouchement. 310 4,49 3,41 l'accouchement. 303 4,18 3,54
Après Après
l'accouchement. 110 2,42 122 l'accouchement. 240 5,04 5,50

Ces faits ne sont pas intéressants que par la confirmation qu'ils

694 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

—

apportent de notre interprétation des modifications de la sécrétion
rénale dues à l’orthostatisme; ils ont une conclusion pratique.

Quand on désire provoquer, chez une femme enceinte, la diurèse la
plus abondante possible, il ne faut pas, comme nous avons montré qu'il
fallait le faire pour un sujet sain, la maintenir par principe dans la
position horizontale, mais on doit s'assurer d'abord de la position dans
laquelle l’urination atteint son maximum.

L'INFLUENCE DES SÉRUMS NORMAUX DES MAMMIFÈRES ET DES OISEAUX
SUR LE Zrypanosoma paddæ,

par MM. Levaprri et SEvIN.

Le sort des trypanosomes des mammifères, introduits dans l’orga-
nisme des animaux normalement, ou rendus artificiellement résistants,
a été étudié d’une façon complète par Rabinowitch et Kempner (1) et
surtout par Laveran et Mesnil (2). Ces derniers savants ont constaté
que, pour ce qui concerne les animaux ayant une immunité naturelle,
les phagocytes interviennent d’une façon exclusive, pour déterminer
la résorption de ces trypanosomes, qui sont englobés vivants et mobiles.
Nous avons entrepris des recherches analogues avec le 7rypanosoma
paddæ, découvert par l’un de nous (Levaditi) dans le sang d’un Padda
orizivora et étudié de près par Laveran et Mesnil et par Thiroux (3).

Nous avons examiné particulièrement : 1° l’action exercée par le
sérum des animaux normalement réfactaires (cobaye, souris, calfat (4)
et rat) sur notre trypanosome ; 2° les propriélés immunisantes de ce
sérum ; 3° le mécanisme qui préside à la résorplion de ce trypanosome
introduit dans la cavité péritonéale de ces animaux.

I. — Le sérum frais de cobaye neuf n’agglutine pas (ou faiblement) le
Trypanosoma paddæ ; chauffé à 56 degrés pendant une demi-heure, ce
sérum acquiert des qualités agglutinantes manifestes. L'absence de
pouvoir agglutinatif dans le sérum frais pourrait s'expliquer par l'inter-
vention d'une antiagglutinine thermolabile, existant dans ce sérum; en
effet, si on ajoute une certaine quantité de sérum frais à du sérum
préalablement porté à 56 degrés, on remarque une diminution sensible
de la force agglomérante de ce dernier.

(1) Zeitschr. für Hyg., vol. 30, p. 251.

(2) Laveran et Mesnil, Trypanosomes et trypanosomiases. Masson, 1904.

(3) Annales de l'Institut Pasteur, 1905, mars.

(4) Certains calfats offrent une résistance naturelle vis-à-vis de l'infection
par le Trypanosoma paddæ. Nous avons eu soin de les éprouver à plusieurs
reprises et d’exclure l'hypothèse d’une infection latente.

SÉANCE DU 15 AVRIL 695

Le sérum de souris n’exerce aucune influence immobilisante ou agglu-
linante vis-à-vis du 7rypanosoma paddæ et il en est de même de celui
des calfats normalement résistants à l'infection par ce parasite.

II. — Seul le sérum de rat se montre nettement immobilisant et
trypanolytique. Il tue rapidement les trypanosomes et Les transforme en
des masses arrondies, possédant une vacuole centrale et portant les
vestiges du flagelle et de la membrane ondulante. Ce sérum perd ses
propriétés actives à 56 degrés et ne peut être régénéré ni par le sérum
de cobaye, ni par celui de souris. L’nnmobilisation des 7rypanosomes
dans le sérum de rat n’est nullement due à l’action hémolytique que ce
sérum exerce vis-à-vis des hématies de Padda, mais à la présence d'une
cytase et d’un ambocepteur. En effet, si on ajoute à du sang riche en
parasites, du sérum chauffé de rat, ec de la cytase de cobaye, on provoque
la dissolution de ce sang, cependant que les trypanosomes continuent à
se mouvoir. C’est là un fait qui prouve l'existence d’une certaine indé-
pendance entre la cytase hémolylique et le complément trypanolytique,
et qui vient ainsi à l'appui de la théorie qui admet la pluralité des cylases
(Ehrlich et Morgenroth, Metchnikoff).

Cette première série de recherches démontre que l'immunité naturelle
de la souris, du cobaye et du Padda réfractaire, ne saurait être attribuée
aux propriétés actives du sérum de ces animaux. Le rat occupe une
place spéciale parmi les organismes qui résistent à l'infection par le
T'rypanosoma paddæ, son sérum élant doué de qualités immobilisantes
et lytiques manifestes.

(Travail du laboratoire de M. Metchmkoff à l'institut Pasteur.)

MÉCANISME DE L'IMMUNITÉ NATURELLE DES MAMMIFÈRES ET DES OISEAUX
VIS-A-VIS DU Zrypanosoma padda,

par MM. LEVADITI et SEVIN.

Nous avons montré dans une note précédente que les animaux ayant
une immunité naturelle vis-à-vis du 7rypanosoma paddæ, peuvent être
répartis en deux catégories : ceux qui possèdent un sérum dépourvu
de qualités immobilisantes et trypanolytiques (cobaye, souris, calfat),
et ceux dont le sang est nettement toxique pour ce trypanosome (les
rats blancs). Il était intéressant de préciser le mécanisme de l'état
réfractaire de ces deux catégories d'animaux et d'étudier le sort du
Trypanosoma paddæ injecté dans la cavité péritonéale. Voici les résul-
tats que nous avons obtenus en expérimentant dans cette voie :

a) Une souris blanche 4 recoit dans le péritoine 3/4 centimètre cube d'eau

696 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

salée isotonique; le lendemain (leucocytose locale), on introduit dans la cavité
péritonéale de cette souris, ainsi que d’une souris témoin b, un 1/2 centi-
mètre cube de sang de calfat infecté. Tandis que chez la souris b, les trypa-
nosomes mobiles montrent des formes de division vers la cinquième heure,
et persistent après s’être légèrement multipliés, jusque vers la onzième heure,
pour être ensuite phagocytés et disparaître définitivement (1), chez la souris a
on constate l’englobement rapide des parasites par les phagocytes et la dispa-
rition de ces parasites a lieu vers la cinquième heure. Cet englobement rap-
pelle celui que Laveran et Mesnil (2) ont constaté chez les cobayes injectés
avec le T. Lewisii; il consiste en ce fait que les leucocytes poussent des pro-
longements en forme de cône, pour saisir l'extrémité postérieure des trypa-
nosomes mobiles (3).

Cette expérience prouve que la résorption des trypanosomes n'est pas
précédée par l’immobilisation de ces organismes et qu'elle est sous la
dépendance des leucocytes accourus dans le péritoine. Elle montre de
plus, que ces protozoaires réussissent à se multiplier dans la cavité péri-
tonéale de la souris, organisme normalement réfractaire (4).

Si on a soin d’hyper-immuniser les souris par des injections répétées
de sang trypanosomique, on constate que le sérum de ces souris,
devenu fortement hémolytique et hémoagglutinant, n’acquiert aucune
propriété active à l'égard de ces trypanosômes. Cependant, la résorption
intra-péritonéale des parasites, réalisée par les phagocytes, s'opère
d’une façon plus rapide chez les souris hyper-immunisées que chez les
animaux témoins (5).

b) Si on injecte dans le péritoine d’un rat blanc ayant reçu préalable-
ment 2 centimètres cube d’eau physiologique, ainsi que d’un rat témoin,
une certaine quantité de sang trypanosomique, on constate que les try-
panosomes persistent chez le premier pendant une heure et plus, tandis
qu'ils disparaissent presque instantanément chez le second. À aucun
moment on ne remarque des formes de division. — Cette disparition
rapide des parasites chez le rat non préparé, est due à l’intervention
d’un ambocepteur libre et d’une cytase renfermée dans les leucocytes.
En effet, ici, comme lorsqu'il s’agit d'animaux immunisés activement
contre le vibrion cholérique, l'injection préalable d'eau salée dans le
péritoine, renforce les leucocytes, empêche la phagolyse et retarde

(4) Parfois les Trypanosomes persistent dans le péritoine plus de vingt-
quatre heures.

(2) Laveran et Mesnil, Trypanosomes et trypanosomiases, Masson, 1904.

(3) Il nous a été impossible de déceler les trypanosomes dans les leucocytes,
après la coloration des préparations. Ces organismes sont très probablement
vite digérés par les leucocytes qui les englobent.

(4) Des expériences analogues, réalisées avec des Padda normalement réfrac-
taires, ont fourni les mêmes résultats.

(5) La phagocytose des trypanosomes peut être également réalisée in vitro,

SÉANCE DU A5 AVRIL 697

ainsi la destruction extra-leucocytaire des micro-organismes. Il y a à ce
point de vue, une opposition à faire entre la souris et le rat; tandis que
chez le premier de ces animaux, l'accumulation des leucocytes dans le
péritoine facilite la résorption des trypanosomes, elle retarde sensible-
ment cette résorption chez le second. Cette différence s'explique par le
fait que chez la souris, les phagocytes interviennent seuls pour faire dis-
paraître les trypanosomes de la cavité péritonéale, cependant que chez
le rat, cette disparition est pour une part attribuable aux qualités
lytiques des humeurs.

c) Le sérum des souris normales ou hyper-immunisées est dépourvu
de propriétés immunisantes (mélange de virus et de sérum fait ôn vitro),
Par contre, le sérum de rat possède un certain pouvoir anti, pouvoir qui
disparaît par le chauffage à 56 degrés.

(Travail du laboratoire de M. Metchnikoff à l'Institut Pasteur.)

SUR LA RECHERCHE DU FORMOL DANS LE LAIT,

par M. E. Nicozas.

MM. Manget et Marion ont indiqué un procédé rapide et sensible de
recherche du formol dans le lait, basé sur l'emploi du diamidophénol
ou de l’amidol : le lait, saupoudré légèrement de l’une ou l’autre de
ces deux substances, prend une coloration saumon, lorsqu'il estnormal,
carbonaté ou boraté, jaune-serin s’il a été formolé. La réaction, d'après
les auteurs, est sensible à 1 p. 50000 (1).

Le diamidophénol et l’amidol peuvent être utilisés d’une autre façon
et devenir la base d’un procédé dé recherche du formol dans le lait et
dans toutes les substances alimentaires, également très simple et plus
sensible que le précédent.

On sait que les méta-diamines donnent avec les aldéhydes une forte

- fluorescence verte (Béla de Bitto). La métaphénylène-diamine présente
cette propriété à un degré très accusé ; il en est de même du diamido-
phénol C'H$ (OH) (AzH°}? 4. 2. 4 ou de son chlorhydrate, l'amidol, chez .
lesquels les groupements AzH” sont en position méta, l’un par rapport à
l’autre.

Lorsqu'on fait dissoudre dans un liquide renfermant de l’aldéhyde
formique une quantité suffisante de diamido-phénol ou d'amidol, on
voit ce liquide se colorer plus ou moins rapidement en jaune ou en

(1) Comptes rendus de l'Académie des sciences, 13 octobre 1902 p. 584.

698 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

jaune orangé et den très fluorescent. La chaleur accélère la réaction
et la rend presque instantanée.

La fluorescence s’observe surtout bien quand on Re à contre-
jour et sur fond noir le tube où l’on a fait la réaction. Dans les solutions
où l’aldéhyde est en excès par rapport au réactif, la fluorescence n’appa-
rait pas, même à chaud, et la coloration jaune, seule, se manifeste;
dans celles, au contraire, où c’est le réactif qui domine, la fluorescence
verte et la teinte jaune se développent, mais celle-ci passe à la longue
au rouge-cerise et même au brun el cela d'autant plus vite que l'excès
de réactif ajouté est plus grand. La dilulion du liquide atténue la teinte
jaune sans faire disparaître la fluorescence et le liquide, vu par trans-
parence, peut sembler presque incolore, tout en étant encore fluores-
cent.

Les acides acétique et lactique n'empêchent pas la fluorescence de se
manifester ; il en est de même des acides chlorhydrique et sulfurique,
ajoutés au liquide en très petite quantité; une plus forte proportion de
ces derniers acides, ainsi que les alcalis, s'opposent à son apparition.

La réaction est d’une extrème sensibilité; elle est encore très nette
avec des solutions qui renferment une partie du formol (solution d’al-
déhyde à 40 p. 100) pour 500.000 parties et même davantage d'eau. Cette
sensibilité atteint presque celle du procédé à la fuschine décolorée par
SO? (bisultite de rosaniline).

La réaction qui vient d'être indiquée, peut être appliquée, de la
façon suivante, à la recherche du formol dans le lait : on précipite la
caséine du lait par de l’acide acétique au 4/10 ou de l’acide lactique et
l’on filtre. Le filtrat, légèrement louche, est additionné de quelques
cristaux d'amidol.

La précipitation de la caséine peut encore être réalisée parle chlorure
de sodium ou le sulfate de magnésium, dissous à saturation dans le
lait; les lacto-sérums, obtenus par ce procédé, sont très limpides et
aptes à être soumis à la réaction. À froid, celle-ci est quelquefois un
peu longue à se faire; on peut l'activer par la chaleur, en ayant soin,
au préalable, de dépouiller les lacto-sérums des matières albuminoïdes
coagulables qu’ils renferment par l'addition d'acide acétique à ces lacto-
sérums saturés de NaCI ou de SO‘Mg et filtration consécutive ; les filtrats,
d'une limpidité parfaile, peuvent alors, après addition de réactif, être
chauffés à une temperature voisine de l’ébullilion.

Cette méthode de recherche, qui n'exige que des HP ul ions
simples, permet d'obtenir une réaction très nette (fluorescence verte)
avec des laits formolés à 1 p. 500.000 et dans des proportions même
inférieures à 1 p. 500.000,

SÉANCE DU 15 AVRIL 699

NOUVEAU CYSTOSCOPE A AIR SANS PARTIE OPTIQUE À LAMPE RENVERSÉE,
AU PLAFOND (1),

par M. F. CaTuern.

J'ai l'honneur de présenter à la Société un cystoscope à air basé sur
un principe entièrement nouveau et remarquable par sa simplicité. C’est
un tube urétroscopique muni d’un bec presque à angle droit et qui porte
à son exlrémilé supérieure une lampe électrique froide renversée, permet-
tant d'éclairer la vessie de haut en bas, comme les lampes fixées au pla-
fond de nos appartements. Un mandrin de forme toute nouvelle, métal-
lique et souple permet l'introduction du tube sans douleur chez l'homme -
et chez la femme.

Avantages sur les cystoscopes ordinaires :

1° Ce nouveau cystoscope peut fonctionner dans les vessies petites,
ou dans celles souillées par le pus ou le sang.

2° Il peut permettre de faire [e cathétérisme des uretères sans danger
de contamination vésicale et élimine ainsi certains obstacles vésicaux
que les autres cystoscopes ne peuvent vaincre.

3° Il ne peut pas brûler la vessie, car il n'y a pas de fenétre latérale
comme dans tous les autres eystoscopes existant aujourd” hui « en Alle-
_magne ou en France, et de plus la lampe ne chauffe pas;

4° Avantage immense, il permet la vision droite et non la vision ren-
versée ; par conséquent il n'y a pas de correction toujours délicate à faire
avec le renversement des images de tous les autres cystoscopes. On voit
l'objet directement et non grossi, car la cystoscopie à eau a ses illusions.

(1) Un pli cacheté a été déposé à l’Académie des sciences dans sa séance
du 10 avril 1905 et inscrit sous le n° 6.976.

Brococie. CompTEs RENDUS. — 1905. T. LVIIT, 50

700 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Avantages sur les urétroscopes modernes : 1° La forme du bec permet
l’accrochage au pubis et par conséquent un bon repérage pour trouver
l’uretère ; 2° Son champ de visibilité est plus large à cause du large évi-
demment du bec; 3° L’éclairage étant plongeant et venant d'en haut, le
tube reste entièrement libre sans adjonclion de lampe intérieure qui en
diminue le calibre, d’où la facilité d'introduction dans ce tube d'instru-
ments permettant d'opérer et de cautériser dans la vessie; 4° Le sys-
tème d'écoulement de l'urine se fait à l’aide d’un tube fin amovible
glissant dans ie gros tube et à l'extrémité duquel est une poire (1).

Conclusions. — Je pense que ce cystoscope basé sur des principes
absolument nouveaux, et essayé jusqu'ici avec succès par moi dans le
service de mon maître M. le P' Guyon à l'hôpital Necker, est appelé à
jouer un grand rôle en chirurgie urinaire et ouvrira de nouveaux
horizons à la chirurgie intravésicale sans opération sanglante (petits
polypes; ulcérations). Il remplacera les cystoscopes à eau, instruments
de transition qui ne donnent qu'une image imparfaite de la réalité. Je
donnerai plus tard le mode d'emploi et mes premiers résultats.

(Clinique des voies urinaires de l'hôpital Necker.)

SUR LA RECHERCHE DE LA LACTASE ANIMALE,

par M. MH. BrErry.

L'action de la lactase se mesure par le dédoublement en glucose et
salactose qu'elle fait subir au sucre de lait. Trois méthodes sont généra-
lement employées pour déceler et doser ces deux hexoses.

La première repose sur la différence de pouvoir réducteur entre le
lactose non hydrolysé et le lactose hydrolysé ; la seconde est basée sur
l'augmentation du pouvoir rotatoire d’une solution de lactose en partie
ou complètement dédoublé; la troisième enfin utilise la formation et la
séparation d’osazones au sein d'une liqueur contenant un mélange de
glucose, lactose et galactose.

Brachin (2) au laboratoire de Bourquelot, a montré que la première
méthode, généralement suivie, ne pouvait être d'aucune utilité s'il n'y
avait qu'une petite quantité de lactose hydrolysé et si on se contentait
de dosages volumétriques à la liqueur de Fehling. La technique
d’Allihn, elle-même, dans laquelle on pèse le cuivre réduit, et qui exige

(4) Je prépare d’ailleurs en ce moment un appareil modifié qui supprime
cette aspiration de l'urine et qui permet d'opérer dans une vessie pleine d'air
le.malade étant en position assise et non incliné à 45 degrés.

(2) Brachin, thèse Doctorat pharmacie, 1904.

SÉANCE DU 15 AVRIL 701

des liqueurs parfaitement limpides et ne précipitant pas à l’ébullition
présente une cause d'erreur aussi élevée que la méthode polarimé ?
trique infiniment plus simple et plus rapide. Ayant confirmé ces résul-
tats, je me suis arrêté aux deux dernières méthodes qui employées
simultanément permettent de déceler avec certilude la présence du
ferment.

Les liquides organiques, bouillis et non bouillis, préalablement
additionnés de lactose, sont traités par la même quantité de nitrate
mercurique et neutralisés par la soude. Le nitrale mercurique préci-
pite tous les albuminoïdes y compris les peptones, ce qui est indispen-
sable. Après filtralion,on fait l'examen polarimétrique. L’excès de Hg
est ensuite enlevé par HS (ou plus simplement par la phénylhydrazine
elle-même); on ajoute l’acétate de phénylhydrazine et on porte au lain-
marie bouillant. Les osazones sont ensuite traitées de la façon que J'ai
déjà indiquée (1).

Il vaut mieux mettre 3 grammes de phenylhydrazine par gramme de
sucre et laisser une heure et demie au bain-marie; le rendement en
osazones est un peu plus grand.

La méthode des osazones, la plus sensible, permet de déceler avec
certitude, par un poids suffisant d’osazones insolubles, un dédouble-
ment de 20 p. 100 de lactose. Pour une proportion de glucose-galactose
inférieure à 20 p. 100, on n'’isole pas de glucosazones et de galactosa-
zones. Le même dédoublement se traduit au polarimètre par une dévia-
tion de queiques minutes seulement. C’est la confirmation du travail de
Brachin.

_ Conclusion. — On ne peut:affirmer la présence de la lactase, que
pour un déboublement de lactose ajouté, supérieur ou égal à 20 p. 100,

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne).

LE SUC PANCRÉATIQUE CONTIENI=IL DE LA LACTASE ?

par M. H. Bierry,

En collaboration avec Gmo-Salazar (2), j'ai montré que la lactase
n'existe ni dans le suc pancréatique, ni dans le suc de fistule duodénale
(chien). Elle paraît localisée exclusivement dans les cellules de la mu-
queuse intestinale.

(4) Comptes rendus de la Société de Biologie, 1903. Recherche et dosage du
jactose en présence de glucose dans les urines.

(2) Comptes rendus, Ac. des Sciences, juillet 1904. C’est M. Dastre qui, le pre-
mier, à recherché la lactase dans les sucs du pancréas et de l'intestin et a
annoncé leur absence (1890).

702 : SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

=

Weinland a prétendu que les macérations de pancréas de jeunes
chiens nourris au lait contiennent un ferment qui dédouble le sucre de
lait. Portier est arrivé à un résultat contraire : j'ai confirmé les conelu-
sions négatives de cet auteur.

Dans un travail récent Bainbridge (1) réédite, mais cetle fois pour le
suc pancréatique lui-même, l’assertion de Weinland à propos de la ma-
cération. Il avance que le suc pancréatique de chien à la mamelle ou
nourri au lait contient de la lactase. Il aurait constaté également que si
à un chien normal on injecte, sous la peau, une macération chlorofor-
mique d’intestin de chien soumis au régime lacté, la lactase apparait
dans le suc pancréatique de cet animal.

Cette assertion de Bainbridge m'a engagé à reprendre celte question.

Résultats. — Voici les principaux résullats de mes expériences :

1° Le suc pancréatique de jeune chien à 1 mamelle ne contient pas
de lactase.

2 Le suc pancréatique de chienne en lactation ne contient pas non
plus de diaslase hydrolysant le lactose.

3° Un chien reçoit sous la peau pendant quatre ou cinq jours des in-
jections quotidiennes de macération intestinale de jeune chien de deux
mois à la mamelle. Ces macérations sont riches en lactase. On pratique
chez cet animal une fistule du canal de Wirsung ; on recueille une cer-
taine quantité À de suc pancréatique de secrétine. On injecte alors sous
la peau de ce chien, de nouveau, 30 centimètres cubes de la macération
intestinale riche en lactase. On recueille une nouvelle portion B de sue
pancréatique de fistule.

On constate l'absence de lactase aussi bien dans À que dans B.

Le suc pancréatique à été employé tantôt pur (réaclion alcaline) ; tan-
tôt légèrement additionné d’acide acétique (réaction neutre) ; enfin mélé
avec des antiseptiques divers : chloroforme, fluorure, et toluène.

Conclusion. — Même dans les cas où l'indique Bainbridge, on ne
peut déceler la présence de lactase dans le suc pancréatique du chien.

(Travail du laboraloire de physiologie de la Sorbonne.)

ACTION DU SUC INTESTINAL SUR LA SÉCRÉTION ENTÉRIQUE,

par M. Ac8ertT FROUIN.

En expérimentant sur des animaux porteurs de deux fistules duodé-
nales de Thiry, j'ai montré que l'introduction d’une solution d'acides,
de savons, de chloral ou de l’eau éthérée, dans l'une des anses, produit

(1) Bainbridge. Sur l'adaptation du pancréas, Journal of phys'ology, mai 1904.

=

SÉANCE DU 15 AVRIL 103

une sécrétion non seulement dans l’anse directement excitée, mais
encore une sécrétion à distance dans l’autre anse (1).

Par quel mécanisme se produit la sécrétion à distance ?

Ilne s’agit pas d'un phénomène réflexe.

En effet les excitations mécaniques ou électriques provoquent une
sécrétion locale qui est en rapport avec la durée de l’excitalion; elles
n'ont sensiblement aucune action sur la sécrétion à distance.

Au contraire, on pourrait admettre avec vraisemblance une action
chimique, car toutes les substances que j'ai indiquées plus baut, par
leur contact avec la muqueuse intestinale forment de la sécréline, qui
injectée dans le courant circulatoire provoque une sécrélion abondante
de suc intestinal. De plus, la sécrétion directe et la sécrétion à distance
sont en rapport avec la concentration de la solution et avec la durée du
contact. Avec les acides par exemple les liquides retirés de l’anse intes-
tinale, neutralisées et bouiliis renferment de la sécrétine (2).

On pouvait donc se demander si ce n’est pas par la formation de
sécréline que ces différentes substances provoquent la sécrétion à dis-
tance du suc intestinal.

Le liquide sécrété par l’anse intestinale après le contact de l’acide et
des autres substances présente tous les caractères du suc intestinal:
débarrassé des éléments figurés par centrifugation et injecté dans la
circulation d'un animal porteur de fistule dé Thiry à la dose de 5 centi-
mètres cubes, il a provoqué la sécrétion de 19 centimèlres en une heure
alors que la sécrétion normale était de 8 centimètres cubes en sept
heures; — le même liquide injecté à un animal porteur d’une fistule du
canal de Virsung n’a aucune action sur la sécrélion pancréatique. On
doit donc conclure qu'il ne renferme pas de sécrétine, à moins
d'admettre que l'intestin ne soit plus sensible à l’action de cette
substance que le pancréas lui-même.

Si l’on ajoute du suc intestinal à la sécrétine neutralisée, il la détruit.
On peut donc admettre que l’action sécrétoire du suc entérique est due
à une substance différente de la sécrétine.

Il y à une autre preuve qui accentue encore la distinction entre ces
deux substances. C’est la spécificité de l'action sécrétoire du suc enté-
rique. La sécrétine provoque la sécrétion du suc pancréatique de la bile,
du suc entérique; le suc intestinal injecté à des animaux porteurs
de fistules salivaires gastrique, pancréatique, biliaire, n’a aucune action
sécrétoire sur ces glandes.

(1) A. Frouin, action directe et locale des acides, des savons, de l’éther, du
chloral introduits dans une anse intestinale. Action à distance de ces
substances sur la sécrétion entérique, Société de Biologie, 12 mars 1904, p. 461.

(2) C’est là un procédé commode et rapide de se procurer de la sécrétion.
Ce fait prouve, en outre, que la sécrétine se produit dans la lumière du canal
intestinal.

70% SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Le suc intestinal de fistules permanentes d'espèces éloignées a la
même action sécréloire ; le suc intestinal du bœuf par exemple, injecté
au chien, provoque la sécrétion entérique chez ce dernier.

Est-ce à l’une des diastases qu'il renferme que le suc intestinal doit
son action sécrétoire? Le sue chauffé dix minutes à 100 degrés a la
même action; la substance sécrétoire n’est donc vraisemblablement pas
une diastase. Elle n’est pas précipitée du suc par une addition de quatre
volumes d'alcool à 95 degrés.

Mais un autre point méritait d'être élucidé. La sécrétine spécifique
contenue dans le suc peut-elle se résorber dans le tube digestif et
exciter ou augmenter la sécrétion physiologique?

L'ingestion de 50 centimètres cubes de suc intestinal chez un animal
porteur d’une fistule jéjunale de Thiry, opéré depuis plus d'une année,
dont la sécrétion était de 3 à 4 centimètres cubes de suc en sept heures
a provoqué la sécrélion de 12 c. c. 6; et les jours suivants la sécrétion
était de 11 ce. c. 2, 9 c. c. 3, et 8 c. c. 4 dans le même temps. De ce fait
que l'injection ou l’ingestion de sue intestinal provoque une augmenla-
tion de la sécrétion qui se manifeste immédiatement et se continue
pendant plusieurs jours, on peut conclure que la résorption de certains
principes du suc intestinal est un excitant de la sécrétion dans les con-
ditions physiologiques.

CONDITIONS DANS LESQUELLES LE CHLOROFORME
PROVOQUE L'INCOAGULABILITÉ DU SANG. RAPPORT AVEC L'ICTÈRE,

par M. Doxon.

I. — J'ai démontré que le chloroforme détermine dans certaines con-
dilions les phénomènes suivants :

a) La nécrose du foie:

b) La disparition du fibrinogène du plasma sanguin;

c) L'incoagulabilité du sang.

La démonstration de ces faits est réalisée chez le chien. Le chloro-
forme est donné chaque jour par la sonde dans l'estomac, à la dose de
2 grammes par kilogramme d'animal, mêlé à 3 volumes d'huile. La mort
peut survenir dès le troisième ou le quatrième jour.

IT. -— La disparition du fibrinogène et l'incoagulabilité du sang ne se
produisent que si Le foie est nécrosé. Je produirai à cet égard un tableau
comparatif très probant, dressé en collaboration avec M. Billet dans le
laboratoire du professeur Renaut. Aujourd'hui, je désire faire remar-
quer que l'incoagulabilité et la disparition du fibrinogène ne s’accom-

SÉANCE DU 15 AVRIL 705

pagnent pas d’ictère, dans les condilions expérimentales que j'ai indi-
quées. L’urine donne bien les réactions de Gmelin et de Pettenkoffer,
mais les tissus ne présentent aucune pigmentation. Lorsque l'ictère sur-
vient, et cela se produit assez fréquemment, le sang coagule, le caillot
ne se redissout pas ou peu, le plasma contient encore abondamment
du fibrinogène.

(Travail du laboratoire du professeur Morat.)

ACTION DU TISSU PULMONAIRE SUR LA COAGULABILITÉ DU SANG,

par MM. M. Doyon, A. MorEL et M. KAREFF.

I. — Doyon et Kareff ont vu que le fibrinogène disparait, très rapide-
ment, du sang après l’ablation du foie. Doyon avait observé dès l’année
dernière que le sang broyé avec du tissu pulmonaire ne coagulait pas.
On pouvait admettre que le poumon exerce un rôle modificateur du
fibrinogène. Déjà, anciennement, Pawlow avait constaté que le sang
devient incoagulable si on supprime complètement sur un chien vivant
le cycle de la grande circulation pour ne laisser au sang d'autre trajet
à parcourir que celui de la circulation pulmonaire et du cœur.

IT. — Nous avons observé les faits suivants :

a) Le sang recu sur du poumon et broyé avec ce tissu devient incoa-
gulable;

b) Il nese produit pas de fibrine. L'analyse chimique ne permet pas
d'extraire cette substance avec ces caractères habituels.

Si on examine au microscope le dépôt formé par le mélange du sang
et du tissu pulmonaire ou les éléments solides de ce mélange qui résistent
à l’action de l’eau distillée, on ne trouve pas de fibrine; le fait a été
vérifié plusieurs fois par M. Regaud;

c) Le fibrinogène disparaît en quelques heures dans le liquide obtenu
par la centrifugation du mélange constitué par le sang et le tissu pul-
monaire ;

d) Le florure de sodium empêche l’action du tissu pulmonaire sur le
fibrinogène du plasma.

(Travail du laboratoire de M. Morat.)

706 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

CIRRHOSES BILIAIRES D ORIGINE ÉBERTHIENNE,

par MM. A. GiBERT et P. LEREBOULLET.

On connait actuellement loute la série des lésions qui, avec ou sans
fièvre typhoïde antérieure, résultent de l’action du bacille d'Eberth sur
les voies biliaires. Elles peuvent servir d'exemple et montrer les divers
degrés des angiocholécystites microbiennes, tantôt simplement catar-
rhales, tantôt pyogènes, tantôt enfin lithogènes ou cirrhogènes.

Pourtant, à l'inverse de la lithiase biliaire d’origine éberthienne, les
cirrhoses biliaires dues à cette cause, n’ont pas jusqu’à présent retenu
l'attention, bien que la fièvre typhoïde soit loin d’être rare dans les
antécédents de sujets atteints de cirrhose biliaire. Deux observations
cliniques, récemment suivies par nous, rapprochées de quelques cas
antérieurement observés montrent qu'il s’agit là d'une étiologie pos-
sible, sinon fréquente de ces cirrhoses :

Ogs. I. — Lucie C..., âgée de seize ans, nous a consultés en novembre 1902
pour une Jaunisse dont le début apparent remontait à deux mois environ.

Son interrogatoire et celui de sa mère n'ont révélé aucun antécédent bi-
liaire personnel ou familial. A six ans et demi, elle a eu une forte fièvre ty-
phoide. Depuis, elle a toujours conservé la peau brune, et est devenue sujette
aux migraines et aux somnolences digestives, mais elle restait bien portante,
lorsqu'en septembre 1902 on constata pour la première fois l'existence d’une
jauñnisse marquée avec urines foncées, selles maslic.

La jaunisse, au bout de trois semaines, diminua notablement sans dispa-
raitre, puis devint à nouveau plus intense. En même temps, démangeaisons
marquées, boulimie, épistaxis.

Lors de notre premier examen, la malade est franchement iclérique, avec
urines faiblement choluriques, fortement urobiliniques; selles décolorées, foie
gros, ferme, indelent, mesurant 15 centimètres sur la ligne mamelonnaire,
rate mesurant 20 centimètres dans son grand axe. Rien aux autres organes.
Pas de fièvre. La malade a les doigts hippocratiques.

Dans les semaines qui suivirent, la malade alla mieux, mais resta nette-
ment ictérique, présentant encore une hypermégalie hépatique ef splénique
marquée. En novembre 1903, son teint était encore franchement jaune, son
sérum nettement cholémique contenait une proportion de bilirubine égale à
1/5150, son foie plus gros et plus ferme mesurait 16 centimètres sur la ligne
mammaire. À ce moment, séro-diagnostic fortement positif (à 1/100).

Os. 11. — Mn° B... vingt-six ans, sans antécédents héréditaires ou person-
nels cholémiques, a eu à dix-neuf ans une violente fièvre typhoide. À vingt-
cinq ans, début des accidents hépatiques, caractérisés par des douleurs dans
le flanc droit avec léger subictère. Cest six mois après le début que nous l’exa-
minons; elle est à ce moment nettement subictérique avec imprégnation des
conjonctives. Le foie, très abaissé, remonte à peine à la sixième côte, déborde
en bas l’ombilic. Il est ferme, mais non douloureux. Il mesure 21 centimètres
de diamètre vertical sur la ligne mammaire. La rate sensible à la palpation

SÉANCE DU 15 AVRIL 707

mesure 10 centimètres dans son grand axe. Les urines ne renferment pas de
pigments biliaires, contiennent peu d'urobiline, de l'indican, pas d'albumine.
Glycosurie alimentaire très faiblement positive. Sérum cholémique (la pro-
portion de biliruline est de 1/8000). Après quelques semaines de séjour
à l'hôpital, le malade allait mieux, mais depuis, nous avons pu constater que
son foie restait gros et ferme, son teint subictérique, son sérum cholémique.
Séro-diagnostic négatif.

O8s. IL. — Me X..., trente-huit ans, ayant quelques antécédents biliaires
familiaux, mais pas d’antécédents personnels nets, a eu à vingt et un ans, une
fièvre typhoîide intense. A vingt-quatre ans, au cours de sa troisième grossesse,
coliques hépatiques violentes, avec ictère consécutif. Guérison. Quatrième gros-
sesse sans incidents, puis au cours de la cinquième, à trente-trois ans, appa-
rition d’un ictère intense sans douleurs hépatiques, qui persiste à partir de
ce moment et s'accompagne de l’ensemble des signes d’une cirrhose biliaire
hypersplénomégalique. La mort est survenue six ans après le début apparent
de cette cirrhose, sans que l’autopsie ait pu être faite.

O8s. IV, — Mie C. X..., vingt-deux ans, a des antécédents biliaires fami-
liaux, son père et trois de ses frères présentant des signes de cholémie fami-
liale, d’ailleurs peu accusés. Elle-même a eu à six ans une fièvre typhoïde ;
depuis l’âge de douze ans, elle est sujette aux épistaxis et aux gingivorragies,
elle a le teint jaune pâle depuis l’âge de quatorze ans; à seize ans elle a eu
du purpura avec démangeaisons et albuminurie; à dix-sept ans sont apparus
les premiers symptômes abdominaux, l’ictère vrai étant survenu seulement
quatre ans plus tard. À son entrée, elle présentait tous les signes d’une cir-
rhose biliaire hypersplénomégalique qui a pu être suivie depuis.

O8s. V. — E. F..., quinze ans, ne peut renseigner de manière précise sur
ses antécédents familiaux. Lui-même a eu dans l'enfance, la coqueluche, la
rougeole, la scarlatine, et surtout une fièvre typhoïde grave à sept ans, de trois
mois de durée. Depuis il a eu les oreillons. A dix ans, épistaxis répétées et
abondantes qui devinrent moins fréquentes à douze ans, mais survenaient en-
core assez souvent. En même temps, teinte jaune légère des téguments qui
s'accentua vers l’âge de treize ans; à ce moment, ictére franc qui a depuis
persisté, en même temps qu'ont pu être constatés tous les signes d’une cir-
rhose biliaire hypersplénomégalique (1).

Ces quelques faits permettent de soulever la question de la nature
éberthienne de certaines cirrhoses biliaires. Dans tous, la fièvre typhoïde,
par l’intensité qu'elle a présentée, constitue un antécédent qu’on ne
peut négliger. Souvent il est le seul noté. Sans doute les symptômes bi-
liaires ne sont pas survenus de suite après cette maladie, mais dans
quelques cas leur apparition a été assez rapprochée de celle-ci, et d’ail-
leurs l’existence d’un intervalle entre la fièvre typhoïde et le début
apparent de la cirrhose biliaire n’est nullement contraire à l'hypothèse
de son rôle étiologique. Parfois, en effet, le bacille d'Eberth peut rester
des mois et des années dans l’organisme, sans y déterminer de troubles

(1) Les observations IIT à V ont déjà été publiées complètement dans la thèse
de l’un de nous. (P. Lereboullet. 1902, Obs. 32, 33, 38).

708 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

apparents et sans perdre néanmoins sa vitalité. Certains faits d’ostéo-
myélite post-typhique, plusieurs cas de lithiase biliaire éberthienne
établissent nettement ce point.

Pour préciser le rôle de la fièvre typhoïde, nous avons fait appel dans
nos deux premières observations au séro-diagnostic, dont avec Lippmann
l’un de nous à récemment fait ressortir la véritable signification dans
les affections s’accompagnant d’ictère (1). Le. résultat positif du séro-
diagnostic dans notre premier cas vient à l’appui de l'hypothèse de
l'origine éberthienne de la cirrhose, récente et en voie de progression,
comme le prouve l'augmentation de volume du foie d’un examen à
l’autre. Le résultat négatif du second cas ne saurait en revanche faire
écarter le rôle possible de la fièvre typhoïde. Dans celui-ci, la maladie
est restée alténuée, sans réaction fébrile, le processus cirrhotique paraît
stationnaire (nous suivons actuellement la malade depuis près de deux
ans) et on conçoit que la propriété agglutinante du sérum, réaction d’in-
fection et non d'immunité, ne se constate point, l'infection actuellement
légère, localisée au foie, pouvant ne pas entrainer de modifications hu-
morales.

La fièvre typhoïde ne nous semble pas d'ailleurs la seule cause à in-
voquer dans le développement de ces cas de cirrhose biliaire. lei comme
dans nos autres observalions, la cirrhose ne se produit le plus souvent
qu’à la faveur d'une prédisposition familiale ou personnelle. Pourtant.
celle-ci a paru parfois faire complètement défaut, notamment dans nos
deux premières observations. Peut-être s'agit-il là de faits d'exception,
qui ne doivent pas diminuer la valeur de la loi générale que nous avons
établie. Peut-être aussi l'enquête étiologique est-elle restée incomplète,
les malades nous ayant insuffisamment renseignés sur leurs antécé-
dents. Mais on peut se demander également si l'hétéro-infection néces-
site les mêmes conditions de terrain que l’auto-infection, cause habi-
tuelle des cirrhoses biliaires. Sans doute la prédisposition antérieure ne
peut que favoriser le développement de l'infection biliaire éberthienne,
et, oulre les cas que nous publions ici, nous avons observé des faits
d'angiocholécystite simple ou lithogène où son rôle apparaissait (no-
tamment un fait d’ictère calarrhal d’origine éberthienne publié par l’un
de nous avec Lippmann) (2). Mais, même dans les cas de cirrhose post-
typhique où nous retrouvons ce rôle de la prédisposition antérieure,
il est souvent moins accusé qu'il ne l’est dans les faits de cirrhose bi-
liaire, sans fièvre typhoïde antérieure. Le rôle de la fièvre typhoïde n’en
apparait ainsi que plus nettement.

(4) Gilbert et Lippmann. De la réaction agglutinante dans l'ictère. Soc. de
Biologie, 19 décembre 1903.

(2) Gilbert et Lippmann. De l’ictère casse d'origine éberthienne, Soc. de
Biologie, 22 janvier 1904.

SÉANCE DU 15 AVRIL 709

CYTOLOGIE DES PLEURÉSIES CANCÉREUSES,

par M. L. NATTAN-LARRIER.

Le cytodiagnostic des pleurésies cancéreuses peut présenter de
sérieuses difficultés, soit en raison dela richesse en hématies du liquide,
soit à cause de la morphologie même des éléments qu'il renferme.
Lorsque le liquide pleurétique est trop riche en hémalies, nous en pro-
voquons la dissolution par l’adjonetion de trois parties d’eau distillée
légèrement formolée à une partie du liquide pleural; la centrifugation se
fait alors très facilement ; le seul inconvénient du procédé est de tuméfier
un peu les cellules néoplasiques.

Toute pleurésie cancéreuse, soit primitive, soit secondaire, peut pré-
senter trois groupes d'éléments : a) des bourgeons cellulaires; b) des
cellules néoplasiques isolées; c) des éléments du sang.

a) Les bourgeons néoplasiques sont de dimensions très variables et
sont quelquefois même visibles à l'œil nu; ils constituent des masses
limitées, par des contours, polycycliques, et arrondis; ces bourgeons
muriformes sont formés d’un protoplasma réfringent, de consistance
inégale, semé de vacuoles de dimensions souvent très fortes. Les noyaux
sont distribués irrégulièrement, ils sont arrondis, ovalaires ou irrégu-
liers ; leur richesse en chromatine est variable; dans un même bourgeon,
à côté de noyaux très colorés, on en trouve d'autres päles ou en chro-
matolyse. Les contours des cellules qui constituent l’ensemble du
placard ne sont jamais nets; enfin le bourgeon possède une épaisseur
. réelle et ses noyaux sont disposés sur plusieurs plans. Ces caractères
différencient le bourgeon cancéreux, si pelit soit-il, du placard endo-
thélial. Pourtant on rencontre parfois dans la pleurésie cancéreuse
quelques rares placards endothéliaux ;

b) Il est facile de reconnaître la cellule néoplasique isolée, à sa mor-
phologie et à ses réactions tinctoriales lorsqu'elle se trouve coïncider
avec des bourgeons cancéreux; mais dans le cas contraire, nous en ferons
le diagnostic en nous fondant sur les caractères suivants : dimension très
variable des cellules allant du simple au quadruple, dimensions con-
sidérables des cellules dans tous les cas; forme variable de l'élément, le
plus souvent pourtant arrondie en ovoïde; contours nets; protoplasme
épais et réfringent, souvent semé de grains à affinités basophiles, restes
de noyaux désintégrés et présentant de fines vacuoles ou de grosses
cavités claires; noyaux souvent multiples, riches en chromaline, mais
parfois aussi presque incolores, de forme bourgeonnante ou arrondie,
souvent placés à l’un des pôles d’une cellule ovoïde. Ces cellules sont les
éléments les plus constants dansles pleurésies néopiasiques, leur nombre
est souvent énorme ; une partie d’entre elles peuvent être en voie de désin-
tégration. Nous croyons à leur nature cancéreuse, en nous appuyant sur

710 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l

leur analogie avec les bourgeons néoplasiques qui flottent dans le
liquide. Nous basons aussi notre opinion sur une série de coupes histo-
logiques portant sur la paroi pleurale dans les épanchements cancéreux.

c) Nous n'insisterons pas sur la présence des hématies, notons seule-
ment que sur huit pleurésies cancéreuses nous n'avons rencontré qu’une
seule fois un sérum hémolytique; dans un cas, nous avons noté de
très rares globules rouges nucléés; dans un autre cas, nous avons
trouvé de très rares lymphocytes; dans un troisième cas, nous avons
trouvé des polynucléaires ayant fait leur apparition, très tardivement,
après quinze ponctions. Ajoutons enfin, fait qui prend toute son
importance après les recherches de M. Widal, que pas une seule fois
nous n'avons rencontré de polynucléaires éosinophiles.

En résumé, la présence de bourgeons cellulaires polymorphes, si
petits soient-ils ; la présence de cellules réfringentes vacuolaires, irré-
gulières, à noyaux multiples et d'aspect variable ; la rareté ou l'absence
des placards endothéliaux, des polynucléaires, et des lymphocytes;
l'absence des éosinophiles : tels sont les caractères qui permettent de
reconnaître la pleurésie cancéreuse, primitive ou secondaire, hémorra-
gique ou séro-fibrineuse.

(Travail du laboratoire de la clinique médicale de l'Hôtel-Dieu.)

DES VICIATIONS DE LA FAIM BULBAIRE,

par M. LÉoporp Levi.

A la dernière séance, étudiant devant vous le mécanisme de la faim,
j'ai été amené à admettre au niveau du bulbe un grand centre régu-
lateur des actions diastasiques nutritives qui ne serait autre que celui
de la faim.

C'est ce centre automatique qui fonctionne chez les fœtus anencé-
phales, chez le chien décérébré de Goltz, chez les grenouilles décérébrées
de Schrader.

La pathologie humaine vient encore confirmer l'existence de ce
centre. Suivant la lerminologie que j'ai proposée, les troubles quan-
titatifs de cette faim bulbaire s’appelleront aphagie et polyphagie ; les
troubles qualitatifs mériteront la dénomination de paraphagie.

L'aphagie est manifeste quand un tuberculeux ou un cancéreux, qui
conservent le désir souvent ardent de manger, se trouvent néanmoins
dans l'impossibilité absolue de le faire. C'est le centre bulbaire, qui,
excité à la fois par voie périphérique et par voie centrale, refuse tout
service. 2

SÉANCE DU 15 AVRIL 711

Il est vraisemblable que l’intoxication du centre bulbaire joue un rôle
dans la suppression de la faim au cours des affections aiguës à syn-
drome bulbaire, telle que la fièvre typhoïde.

La polyphagqie se rencontre dans les traumatismes bulbaires, accom-
pagnée alors de polydypsie. Elle à été signalée par Fournier dans la
syphilis bulbaire. On la rencontre dans le goitre exophlalmique, syn-
drome bulbo-protubérantiel, l’anémie pernicieuse. Elle est fréquente
dans la paralysie générale au cours de laquelle l'épendymite du qua-
trième ventricule est une lésion habituelle.

L'irritalion d’un noyau du plancher du quatrième ventricule peut
entrainer secondairement la polyphagie. La migraine est souvent pré-
cédée d’une faim excessive. Il en est de même de l’asthme des foins
(Bonnier). Dans la névrose réflexe de Rosenbach, les accès d’oppression,
d'angoisse, de palpitations s’accompagnent presque toujours de fausse
faim, c'est-à-dire de faim qui ne répond pas aux besoins de l'organisme,
somme toute, de faim nucléaire, bulbaire. Le centre de la faim se trouve
sans doute intéressé dans la polyphagie du diabète.

La paraphagie, faim déviée, correspond aux faits d'interprétation la
plus intéressante. Ils ont été parfaitement décrits par M. Mathieu et ses
élèves.

Une des plus fréquentes est le dégoût, tel qu'on l’observe chez les
<ancéreux, dégoût en plus électif au cours des affections gastriques,
hépatiques et pancréaliques.

Le dégoût est le résultat d’une véritable sommation d’excitations de
l'appareil gustatif, perçues finalement au niveau du centre gustatif
- cérébral. Il correspond à un état pénible du fonctionnement du goût,
est l’analogue de la douleur, du bourdonnement d'oreilles, du
phospliène.

Dans l'aphagie des cancéreux, le centre bulbaire de la faim n'est plus
apte à fonctionner. Les excitations, soit d'ordre cérébral, soit d'ordre
périphérique, dévient sur le centre le plus lié à celui de la faim et
déterminent une sorte de sommation qui se traduit par le dégoût.

Pour le dégoût électif, il faut faire intervenir les notions perçues par
le cerveau du malfonctionnement des organes digestifs par rapport
aux substances sur lesquelles ils agissent. Les chiens deshépatisés
d'Hahn, Pawlow, Massen, Nencki avaient un tel dégoût de la viande
qu'on élait obligé de leur introduire par la sonde dans l'estomac des
matières albuminoïdes.

Ce ne sont pas seulement les excitations qui provoquent le dégoût,
mais aussi les images, résidus des excitations. Elles sont acquises le
plus souvent, mais peuvent être innées, ce qui expliquerait la répu-
gnance pour certains mets.

Si l'excitation intense et prolongée s’accentue encore, des mouvements
réflexes de défense appropriée se manifestent sous forme de nausée

1
=
19

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

(faim nauséeuse), par excitation du centre nauséeux, commandant aux
mouvements antipéristaltiques, inverses de ceux de la déglutition.

À un dégré de plus, apparaît le vomissement qui fait intervenir
d’autres ares réflexes (faim émétisante).

Par suite de connexions acquises ou préétablies, la nausée ou le
vomissement peuvent apparaitre isolément.

Il s'agit, dans ces cas, de forme /fruste de la faim qui se voit surtout
chez des nerveux, chloro-anémiques, femmes enceintes, sujets inaniltiés
par une alimentation insuffisante:

Parfois la faim bulbaire est associée. Elle détermine de la syncope,
de l'anxiété, de la tachycardie, de la migraine, des troubles vaso-
moteurs, de l'amblyopie, par excitation des centres voisins de la faim
chez des sujets à réaction bulbaire facile.

Toutes ces réactions qu'accentue la pathologie se retrouvent physio-
logiquement à l'état d’ébauche. La faim normale donne de la céphalée,
des battements, une sensation de vide dans la tête, des vertiges.

À côté de ces viciations bulbaires de la faim, il est des cas où l'om
conclut à une faim nerveuse, sans pouvoir préciser davantage. Tels.
sont les cas de traumatisme généralisé, de lésions nerveuses diffuses.
Ce qui frappe alors, c'est le caractère impulsif de la faim qui mérite
le nom de sitolepsie.

En outre, bulbe et cerveau retentissent l’un sur l’autre et vibrent
souvent à l'unisson. Un hyperorexique, par ce qu’on peut appeler génie:
partiel de la faim, deviendra polyphagique. Il aura souvent une véri-
table manie des aliments (si{omanie).

EXAMENS HISTOLOGIQUES DES REINS,
APRÈS INJECTIONS DANS LE SANG DE MÉTAUX COLLOÏDAUX,

par MM. AnDRé Mayer et G. STODEL.

Au point de vue histologique, les injections intraveineuses de métaux
colloïdaux sont comparables à celles des matières colorantes, puisque
tous les colorants qu'on a employés jusqu'ici pour produire des impré-
gnations in vivo sont à l'état colloïdal. L'emploi des solutions colloïdales
métalliques est avantageux, parce qu’on peut toujours déceler la pré-
sence du métal par précipitation, notamment au moyen des « fixateurs »
histologiques.

Nous avons repris, au moyen des injections de métaux colloïdaux, les
expériences faites sur le rein par Heidenhain et ses continuateurs (1).

(1) On trouve une bibliographie complète de la question dans la Thèse de-
Policard, yon, 1903.

mm

SÉANCE DU 15 AVRIL 113

Nous avons employé des solutions colloïdales d'argent, préparées par
la méthode chimique (précipitation du nitrate d'argent par le citrate de
fer), recueillies sur bougie, el lavées à plusieurs reprises, Elles étaient
très pures, de très grande résistance électrique, et non stabilisées.

Toutes nos expériences ont été faites sur le chien. Nous en avons fait
(rois séries.

1° Nous avons fait à lravers le rein, immédiatement après la mort de
l'animal, une circulation artificielle de sang défibriné additionné d'argent
colloïdal (sang, 500; solut. coll., 200; NaCI., 2), pendant une heure;

2 À des chiens de 40 à 15 kilogrammes, non anesthésiés, nous avons
injeelé dans la saphène 150 à 200 centimètres cubes de solution col-
loïdale, en une heure environ. Une demi-heure après la fin de l’injec-
tion, les chiens ont été sacrifiés par piqûre du bulbe, et les reins pré-
levés immédiatement ;

3° À des chiens de même poids, nous avons fait des injections ana-
logues, mais nous n’avons sacrifié nos animaux que quarante-huit
heures après.

Toutes les pièces histologiques ont été fixées dans le liquide Sauer
favec les précautions indiquées par Rathery), puis passées dans la série
des alcools, et incluses à la paraffine.

Les coupes ont été examinées, soit sans coloration, soit après colora-
tion à la thionine.

Quand la solution colloïdale est précipitée au cours des manipula-
tions, l'argent apparaît à un très fort grossissement (1/15 Han), sous
forme de fines granulations d'un noir opaque (4). Ce sont ces granula-
tions que nous avons recherchées sur les coupes.

I. Sur les coupes de rein à travers lesquels on a fait une circulation
artificielle, nous n'avons pu déceler de granulations intracellulaires.

I. Chez les chiens sacrifiés une demi-heure après une injection intra-
veineuse d'argent colloïdal, on en trouve au contraire un grand nombre.

1° Disposition générale. Sur une coupe, toute une série de territoires
rénaux ne présentent rien d'anormal. Ce n’est qu'en de certaines régions
de la coupe qu'apparaissent les granulations. Leur distribution est la
suivante :

2° (xlomérules. D'une façon très générale, on ne voit point de granu-
lations dans les glomérules, ni dans la capsule. Exceptionnellement, ca
et là peuvent apparaître un ou deux grains localisés en un point du
capillaire glomérulaire. :

(1) Nous n'avons pas fait de coupes de tissus frais; nous ne savons done si
l'argent apparaît physiologiquement dans les cellules du rein sous forme de
granulations. Mais nous avons vu, sur l’animal vivant injecté d'argent col-
loïdal, que les globules blancs se chargent de grains d’argent. Quand on cen-
trifuge ce sang, la couche des leucocytes prend un aspect grisàtre caractéris-
tique.

714 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

3° Tubes contournés. Les cellules du tube contourné apparaissent
remplies de granulations. Chez l'animal non anesthésié, elles sont tou-
jours localisées dans le protoplasma. Le noyau n’en contient pas. Elles
ont un aspect opaque, et, lorsqu'on fait varier la mise au point, elles
apparaissent bordées d’un espace réfringent. Elles sont disséminées
dans la région infra et dans la région supra nucléaire. Très souvent
elles sont disposées en files, en chapelets allant de la membrane basale
à la bordure en brosse, et ces séries de granulations sont séparées l’une
de l’autre par un filament protoplasmique, de sorte qu’on voit alterner
une bande de protoplasma et un chapelet de granulations. Parfois,
quand elles sont très nombreuses, elles sont agglomérées dans un espace
clair entouré de protoplasma, figurant une sorte de vacuole. Quant on
examine les coupes par le procédé à l'hématoxyline ferrique, les granu-
lations disparaissent (sans doute à cause de l’emploi de l’alun de fer);
on peut voir que le plus souvent la bordure en brosse est intacte.

%° Anses de Heule. Dans les cellules de la branche descendante, il
n'existe le plns souvent pas de granulations. Au contraire, dans celles
de la branche ascendante, il y en a en assez grand nombre. Elles sont
disséminées dans le protoplasma cellulaire ;

5° On ne trouve pas de granulations dans les cellules des tubes excré-
teurs.

III. Chez les chiens sacrifiés quarante-huit heures après l'injection,
on ne trouve plus que de très rares granulations dans les cellules du
tube contourné, et dans celles de la branche ascendante.

En résumé, à la suite des injections d'argent colloïdal dans le sang,
les granulations d'argent n'apparaissent que dans les cellules rénales
vivantes, et disparaissent peu à peu. Elles sont localisées dans le pro-
toplasma cellulaire des tubes contournés et des branches ascendantes.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne).

MOUVEMENTS ROTATOIRES D ORIGINE OCULAIRE.

Note préliminaire, par M. GEORGES Bonn.

Les mouvements rotatoires, plus particulièrement étudiés chez les
mammifères et les insectes, sont (Binet) : 1° des mouvements de ma-
nège (axe longitudinal courbé sur trajectoire circulaire); 2° des rot:-
tions en diamètre ou en rayon de cercle; 3° des roulements (rotation
autour de l'axe longitudinal).

Les allérations unilatérales et les excitations asymétriques des tégr-
ments et des organes de sens les provoquent facilement chez les insectes.

SÉANCE DU 15 AVRIL 745

Bethe, Holmes, Axenfeld, Rädl ont étudié les mouvements de manège
provoqués par un inégal éclairement des deux yeux (excision ou noir-
cissement d’un œil). Axenfeld à constaté une corrélation entre le
signe du pholotropisme et le sens du mouvement de manège; Rädl a
constaté que la lumière recue par un œil a une influence sur la tonicilé
des muscles du même côté. Récemment j'ai repris cette étude (voir
Sociélé de Biologie, 22 octobre) et, dans un mémoire qui va paraitre (1),
je montre le parti que l’on peut en tirer pour la compréhension du pho-
totropisme.

J'ai observé des mouvements rotatoires d'origine oculaire, non seule-
ment chez les annélides et les gastéropodes, mais encore chez les crus-
tacés et les poissons, et j'indiquerai sommairement dans cette nole
préliminaire toute une série de faits nouveaux.

1° ANNÉLIDES LITTORALES (Mouvements de manège). — Faits À à 3. —
Le rayon de courbure de la trajectoire varie en sens inverse de la diffé-
rence d’éclairement entre les deux yeux. Le sens du déplacement subit
des variations périodiques, synchrones des mouvements de la marée, et
qui persistent un certain temps en aquarium. [l peut changer dans cer-
tains cas à la suite d’une diminution brusque d’éclairement;

2° GASTÉROPES LITTORAUX. — Mèmes faits. — 4° fait. — Le sens du
déplacement change quand l’animalse met à ramper à la face inférieure
d'un support (position renversée);

3° (GASTÉROPES PULMONÉS. — Faits 1,3 et 4. — Le sens du déplacement
dépend des habitats et des heures de la journée.
4° CRUSTACÉS LITTORAUX (Sphéromes, Palémons, Crabes). — Les sphé-

romes présentent des mouvements de manège; mais chez beaucoup de
crustacés, tels que les palémons, l'ablalion d'un œil peut entrainer
divers mouvements rotatoires, non seulement des mouvements de
manège, mais encore des rotations en diamètre de cercle, des roule-
ments, ou tout au moins une inclinaison permanente du plan sagiltal
(5° fait); chez les crabes {Carcinus mœnas), après l’ablation d’un œil,
fréquemment les mouvements qui se faisaient suivant une ligne per-
pendiculaire au plan sagittal se font suivant une direction perpendicu-
laire à la précédente (6° fait).

7° fait. — I suffit qu'un Carcinus passe dans le voisinage d’une sur-
face d'ombre qui obscurcit momentanément l’un des deux yeux pour
qu'il effectue un mouvement de rotalion sur lui-même. — 8° fait. —
Après un éclairement inégal des deux yeux (un œil dans l'ombre, un
œil à Ja lumière solaire directe) chez le Platyonichus lalipes, les mou-
vements de rotation en diamètre de cercle deviennent excessivement
fréquents.

(1) G. Bohn. Attractions et oscillations sous l'influence de la lumière des
animaux marins. Mémoires de l’Institut général psychologique, X, 1-11.

Brococre. Comptes RENDUS. — 1905. T. LVILI. 51

716 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Ainsi chez les crustacés, les mouvements rotatoires sont assez variés et se
produisent avec une extrême facilité, par exemple sous la simple influence
d'un éclairement inégal et momentané des deux yeux restés intacts; la
dissymélrie de l'éclairement peut avoir lieu dans le passé ou avoir lieu
dans le présent, et être déterminée par les surfaces d'ombre et de lumaère
avoisinantes (9 fait). Ce fait, présenté également par les annélides et
les mollusques, permet de comprendre dans une certaine mesure les
attractions et les répulsions lumineuses, les « phototaxies » de lous ces
animaux.

5° Poissons. — Chez les poissons, on peut observer des phénomènes
analogues à ceux présentés par les crustacés : attitudes et mêmes mouve-
ments. Geci est intéressant à noter, car Rädl nie que ce soit possible :
cet auteur, qui est partisan d'une explication biologique des mouve-
ments rotatoires, semble invoquer un argument psychologique : mou-
vements synchrones des deux yeux; chez les vertébrés, un animal
borgne se comporterait en général comme an animal normal, le champ
visuel seul serait restreint. J’ai opéré chez quelques poissons litto-
raux : (robius minutus, Gunellus vulgaris, Motella mustela, Anguilla an-
quilla (estuaires) et chez les vairons el les poissons rouges.

1° Le corps s’est courbé en axe: en général, concavité du côté de l'œil
conservé ; d'où tendance aux mouvements de manège;

2° Le plan sagittal s'est incliné, en général du côté de l'œil conservé;
après que le poisson s’est mis à nager, il se redresse, mais, pendant le
repos, petit à petit il s'incline jusqu'à une certaine limite, d'autant
plus écartée de la position d'équilibre que l’éclairement est plus in-
tense, s’en rapprochant à mesure qu'on s'éloigne du jour où la lésion
a été effectuée; quelquefois l’inclinaison n'intéresse que la partie anté-
rieure du corps (Gunelle). Souvent, immédiatement après la lésion,
il se produit un mouvement de roulement qui persiste plus ou moins
longtemps (Motelle, Vairon).

Ocrsixs. — Chez les oursins fouisseurs, j'ai réussi à déterminer des
mouvements rotatoires par une excilation asymétrique des sémites,
bandes de piquants sensitifs. Dans une prochaine note je rendrai
compte de ces résultats : les sémites dans ce cas peuvent être assimilés
aux yeux des vers, mollusques, articulés et vertébrés.

SÉANCE DU 15 AVRIL 717

Vacances de la Société.

Les séances de la Société seront suspendues pendant les vacances de
Pâques; elles reprendront le samedi 6 mai.

LISTE DES OUVRAGES RECUS PAR LA SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

PENDANT LES MOIS DE JANVIER, FÉVRIER, MARS ET AVRIL 1905.

P.-E. Launois. — Les Pères de la Biologie, 1 vol. in-8° de xu-164 p., Paris,
C. Naud, 1904.

P.-E. Launois. — Recherches sur lu glande hypophysaire de l’homme, 1 vol.
grand in-8° de 183 p., Paris, Masson et Cie, 1904.

P.-E. Launois et P. Roy. — Etudes biologiques sur les géants, 1 vol. grand
in-8° de xvi-462 p., Paris, Masson et Cie, 1904.

MÉGnix. — Les mouches dites charbonneuses, brochure in-8° de 13 p., extrait
du Bull. de la Soc. nationale d’acclimatation de France, 1904.

MÉGxix. — Sur la Biologie des Tiqués ou Ixodes, brochure in-8°, extrait du J.
de l’anat. et de la physiol., xz, 569-589, 1904.

L. MaLassez. — Sur la notation des objectifs microscopiques, brochure in-8°,

extrait des Arch. d'anatomie microscopique, vu, 279-350, 1904.

A. DastRe. — La vie et la mort, vol. in-12 de 352 p., Paris, E. Flammarion,
1903.

V. Gazippe. — Recherches et notes originales, 4° série, 1 vol. in-8° de 170 p.
Paris, Imprimerie Schiller, 1894.

Ricarpo-Lyncx. — Etude des fèces normales, vol. grand in-8° de 175 p.,
extrait de l’Argentina medica, 1904.

Ricarpo-Lyncx. — Examen microscopique des fèces, brochure grand in-8°
de 24 p., communication faite au 2° Congrès latin américain, Buenos-Ayres,
5-9 avril 1904. ; |

CHANTEMESSE et Popvyssorsky. — Les processus généraux, grand in-8° de
507 p., Paris, Masson et Cie, 1905.

N. GRÉHANT. — Titres et travaux scientifiques, in-8° de 114 p., Paris, F. Alcan,
1905.

H. Busquer. — Le tremblement physiologique, brochure in-8° de 55 p., Paris,
J. Rousset, 1904.

J. CASANOUVE-SOULÉ. — La photothérapie dans les plaies atones, brochure
in-8° de 72 p., Paris, A. Michalon, 1905.

H. FERRÉ. — Recherches sur les générateurs d'anomalies congénitales. bro-

chure petit in-8° de 19 p., Pau, imprimerie Garet, 1905.

REUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE

SÉANCE DU 11 AVRIL 1905

SOMMAIRE
Bizzet (A.) : Sur une forme par- | Oppo et Rousracrorx : La mono-
ticulière de l’'hématozoaire du palu- nucléose de convalescence. . . . .. 32
disme décrite par MM. Ed. et Et. QuinTaRET (G.) : Note sur une cer-
SORTENT Ne 34 | caire parasite du Barleeia rubra
GERBER (C.) : Le Phyllome pétali- (Adams): 553 1) Se PANNES PUIS
quetde Alan CirONé ee EEE 36

Présidence de M. Livon.

LA MONONUCLÉOSE DE CONVALESCENCE,

par MM. Oppo et RousLACRoIx.

(Communication faite dans la séance précédente.)

L'étude de la formule leucocytaire chez les convalescents nous a per-
mis de constater l’évolution d’une mononucléose qui, par sa constance
et ses caractères spéciaux, nous parait mériter d’être individualisée sous
le nom de mononucléose de convalescence.

Bezançon et M. Labbé ont insisté sur l'apparition constante de la
mononucléose succédant aux maladies à polynucléaires et marquant le
début de la convalescence. Mais celte réaclion nous a paru être plus
générale et se manifester aussi bien à la suite des maladies à mononu-
cléose qu'au décours des maladies à polynncléose. C’est ainsi que, dans
la fièvre typhoïde, qui, bien que s’accompagnant de leucopénie, n’en est
pas moins marquée par une prédominance des mononueléaires, nous
voyons au moment de la convalescence la mononueléose acquérir un

(33) SEANCE DU TL AVRIL 719

degré très élevé. En somme, la mononucléose de convalescence n'a
jamais fait défaut chez les malades que nous avons observés, à condi-
tion d’en poursuivre la recherche jusqu'au moment où le rétablissement
de la santé va être achevé.

En effet, la caractéristique de la mononucléose de convalescence,
c'est de ne se produire d'une manière franche qu’au moment où le
malade va marcher définitivement vers la guérison. À ce moment, on
voit la mononucléose se modifier progressivement, et la formule leuco-
cytaire revient graduellement à la normale.

Elle atteint souvent un degré très élevé, 50 p. 100, et même excep-
tionnellement 65 p. 100, amenant ainsi une véritable inversion de la
formule leucocytaire. :

Les éléments qui la constituent sont surtout les mononucléaires
moyens, qui l’emportent de beaucoup sur les autres formes. Les grands
mononucléaires peuvent parfois, au début, se présenter en proportion
notable, mais bientôt ils diminuent, et constamment ils sont très infé-
rieurs en nombre aux moyens. Quant aux lymphocytes, ils sont très
variables, parfois assez abondants, allant jusqu’à 10 p. 100: ils man-
quent d’autres fois complètement. En somme, la mononucléose de
convalescence est une mononueléose à éléments moyens.

L'éosinophilie de la convalescence est souvent contemporaine de la
mononucléose, elle ne se développe guère en dehors d'elle, mais elle
peut être très atténuée, et il n'y a pas de parallélisme entre les deux
sortes d'éléments.

Tels sont les caractères généraux de cette mononucléose de conva-
lescence, mais ils sont considérablement modifiés suivant la nature de
la maladie et aussi suivant la marche de la convalescence.

Dans la fièvre typhoïde, cette mononucléose revêt un caractère très
accentué, surtout dans les convalescences franches suivant les formes
bénignes.

Dans la pneumonie, la polynucléose avec réduction des mononu-
cléaires, et surtout des moyens, persiste un peu, puis rapidement appa-
rail la mononucléose qui atteint son maximum vers le quinzième jour
et peut durer au delà du vingt-cinquième jour. Les lymphocyloses sont
ici plus nombreuses que dans la fièvre typhoïde.

Dans la grippe, la mononucléose subit un retard souvent considé-
rable. Lorsque le malade est apyrétique depuis bien des jours, vingt
jours et davantage, il conserve néanmoins encore la polynucléose de la
période d'état. Il est très remarquable de voir dans la grippe dont la
convalescence est si lente, si précaire, la formule leucocytaire ne pas
affecter les caractères habituels de la convalescence, .et il est très inté-
ressant de voir que le convalescent de grippe est encore un malade au
point de vue de ses réactions leucocytaires.

Dans le rhumatisme articulaire aigu, la mononucléose ne s'établit pas

120 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (34)

franchement tant que les articulations ne sont pas dégagées, elle est
peu accentuée et toujours prête à céder la place au retour de la poly-
nucléose si une poussée nouvelle se fait du côté des articulations.

Ceci nous amène à parler des modifications que subit la mononu-
cléose dans les convalescences retardées, dans les convalescences com-
pliquées et dans les rechutes. C’est dans la fièvre typhoïde que nous
avons pu le mieux étudier ces modifications. Tandis que dans les conva-
lescences normales et rapides, la mononucléose apparaît vers le dou-
zième jour, atteint son maximum le quinzième et est suivie de retour à
la normale le vingtième, dans les convalescences lentes et trainantes,
la mononueléose est peu accusée el ne se manifeste franchement que
lorsque le rétablissement du malade se dessine. C'est ainsi que nous
avons vu la mononucléose être retardée jusqu’au quarante-deuxième
jour. Dans les cas de rechutes, la mononucléose n’est qu'ébauchée dans
la période intercalaire, elle ne s'établit qu'après l’apyrexie définilive. Un
seul fait a paru en contradiction avec cecte loi et l'analyse bactériolo-
gique nous à montré que nous nous trouvions en présence d’une tuber-
culose. Enfin iorsqu'’un incident, une complication quelconque : otite
suppurée, diarrhée non éberthienne, survient au cours de la convales-
cence, la polynucléose remplace momentanément la mononucléose.

De l’ensemble de tous ces faits, il semble résulter, avec une grande
évidence, que la mononucléose de convalescence est liée au rétablisse-
ment de la santé qu'elle précède invariablement. Aussi ne pouvons-nous
que souscrire aux idées défendues par Marcel Labbé et Bezancçon sur
les relations intimes qui unissent la mononucléose et l’immunité,
puisque nous voyons toutes les causes qui retardent celte immunité ou
la compromettent entraver cette mononucléose dont l'importance pro-
nostique ne saurait être contestée.

(Travail du laboratoire de pathologie interne de l'Ecole de médecine
de Marseille.)

SUR UNE FORME PARTICULIÈRE DE L'HÉMATOZOAIRE DU PALUDISME
DÉCRITE PAR MM. Ep. ET ET. SERGENT,

par M. À. Brcrer.
Au cours des intéressantes recherches qu'ils ont poursuivies pendant

l’année 1904 sur l’épidémiologie et la prophylaxie du paludisme en
Algérie (1), MM. Ed. et Et. Sergent ont observé, dans le sang d’un en-

(1) Ed. et Et. Sergent. Études épidémiologiques et prophylactiques du pa-
ludisme en Algérie, en 190% (Ann. de l'Inst. Pasteur, mars 1905, p. 129).

(35) SÉANCE DU ÂL AVRIL 721

fant indigène, à Fort-de-l'Eau, une forme particulière de l'hématozoaire
du paludisme, constituée par de véritables vermicules allongés et in-
curvés.

Leur ressemblance avec la forme qu'’affectent ordinairement les Æ6-
mogrégarines est frappante et mérite de retenir l’altention.

Elle n’est du reste pas aussi rare qu'on pourrait le penser. Je l'ai ren-
contrée, pour ma part, un grand nombre de fois en suivant attentive-
ment le cycle évolutif du parasite de la fièvre tierce, tel qu'il se présente
surtout dans les accès de rechute des anciens paludéens. Elle n'est
qu'une des nombreuses modalités du stade que j'ai décrit en 1901 sous
le nom de stade grégariniforme, qu'il serait peut-être plus exact de dé-
nommer stade hémogrégarinien (4).

En signalant la constance de ce stade si intéressant et si peu connu,
j'ajoutais : « À certains moments, lorsque les pseudopodes sont peu
apparents, l'aspect du parasite rappelle celui des Ææmogregarina. »

La rareté apparente de cette forme tient à ce qu'elle est très fugace.
Elle n'existe en effet qu'à un moment très précis du cycle évolutif du
parasite, alors que celui-ci, quittant la forme jeune et annulaire qu'il
affecte au moment de sa pénétration dans le glebule, se développe aux
dépens de ce dernier en émettant des pseudopodes dans diverses direc-
tions. Un de ces prolongements, le plus volumineux, suit le contour du
globule même et, après avoir décrit la circonférence presque tout en-
tière, vient, en s’incurvant, aboutir, pour ainsi dire, à son point de
départ.

À ce moment, on a la forme ne parfaite, celle qu'ont

_figurée MM. Sergent.

L’instant le plus propice pour l’observer est le début de la journée
d’apyrexie intercalaire qui sépare deux accès tierce simple, distants
l’un de l’autre, comme on le sait, de quarante-huit heures. Or, comme
la majorité des accès fébriles de type tierce éclatent dans la matinée,
entre huit et dix heures, c'est à ces mêmes heures, maïs le lendemain
d'un accès, qu'on est le mieux placé pour l’étudier. Quelques instants
plus tard, le parasite a déjà modifié sa forme générale : les deux extré-
mités du vermicule se replient l’une vers l’autre, s'accroissent mutuel-
lement et finissent par se fusionner pour affecter définitivement la
forme plus ou moins arrondie que présente le schizonte adulte à la fin
de la journée d’apyrexie ou, au plus tard, au début de l’accès suivant,
au moment où il va se segmenter.

Cette forme hémogrégarinienne, si fugace, n’en est que plus intéres-
sante ; car, au point de vue phylogénique, elle est le trait d'union ma-
nifeste qui réunit l'hématozoaire du paludisme, et en général les Aæma-

(1) A. Billet. Sur la présence constante d'un stade grégariniforme dans le
cycle évolutif de l’hématozoaire du paludisme (Acad. des sciences, 10 juin 1901).

129 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (36)

mœba, aux Hémogrégarines proprement dites, et par elles au reste des
Coccidies.

LE PHYLLOME PÉTALIQUE DE LA GIROFLÉE,

par M. C. GERBER.

Dans deux notes précédentes, nous avons montré que chaque pièce
d’une fleur normale de Crucifères avait la valeur d'une feuille complète
et que les ovaires tri et quadriloculaires étaient dus non pas à une divi-
sion des carpelles placentaires, mais à l'apparition de nouvelles pièces
ayant chacune la valeur d’une feuille et dont les mériphytes sont
distincts dans le cylindre central de l’axe floral.

En est-il de même pour les pièces supplémentaires qui apparaissent
fréquemment dans le périauthe des plantes de cette famille?

Cheiranthus Cheiri L était tout indiqué pour l'étude de cette question.
La Giroflée présente, en effet, très souvent, dans les jardins, des fleurs
chez lesquelles, autour de l'ovaire biloculaire et des six élamines tétra-
dynames, se trouvent une corolle et un calice formés chacun de 6, 7,
le plus souvent 8 pièces. Si les pièces de la corolle ont généralement les
dimensions et la couleur des quatre pétales normaux, il n’en est pas de
même de certaines pièces du calice; on y distingue neltement l’adjonc-
tion, aux deux sépales gibbeux latéraux, et aux sépales médians, de
quatre pièces plus petites, en position diagonale et formant un verticille
extérieur au Calice normal; ces pièces ont cependant la même couleur
que les sépales et on est tenté de les considérer comme appartenant
réellement au calice. La façon dont les mériphyles périanthiques se
détachent du cylindre central montre qu'il n’en est rien.

On voit partir successivement :

1° Dans le plan droite gauche, deux mériphytes desservant les deux
sépales gibbeux;

2° Dans le plan antéropostérieur, deux mériphytes desservant les deux
sépales médians ;

3° Dans deux plans diagonaux, quatre mériphytes desservant les
quatre prétendus sépales diagonaux du verticille externe et les huit
pétales.

Le nombre des mériphytes périanthiques est donc le même que dans
le Lype normal à quatre sépales et à quatre pétales; mais tandis quedans
ce dernier cas, les mériphytes de la corolle et du calice sont tous de
dimensions réduites, dans les giroflées doubles, les premiers sont plus
gros que les seconds.

Chaque gros mériphyte de la corolle, après avoir formé une hernie
semicirculaire dans le cylindre central, se détache de ce dernier, se

(37) SÉANCE DU A1 AVRIL 193

dirige vers la périphérie et là se divise en une calotte et deux arcs
latéraux.

La calotte libéroligneuse innerve le pseudo-sépale diagonal, et envoie
en outre un petit faisceau dans Le bord voisin du sépale médian corres-
pondant.

L’arc latéral situé du côté du sépale gibbeux innerve un pétale sup-
plémentaire qui s’épanouit dans le creux de ce sépale après avoir tra-
versé un nectaire, et envoie en outre un petit faisceau dans le bord
voisin de cette pièce calicinale.

L'arc latéral situé du côté du sépale médian innerve un pétale diago-
nal occupant la place du pétale normal.

Il résulte de ces faits que les quatres sépales supplémentaires et les
huit pétales de notre Giroflée correspondent aux quatre pétales de la
fleur normale ; ils forment quatre phyllomes pétaliques ramifiés (1).

Assez souvent un, deux, trois, quelquefois même les quatre pseudo-
sépales diagonaux, au lieu d'être libres, demeurent concrescents avec
les sépales médians et semblent former les deux lobes latéraux d'un
sépale trilobé; mais l'anatomie remet les choses au point, en montrant
que le système libéroligneux de ces lobes latéraux se ratlache au méri-
phyte pétalique (2).

Un pas de plus vers la régression amène la disparition du pseudo-
sépale diagonal et celle du pétale développé dans la gibbosité du sépale
latéral. 11 ne reste plus que le pétale diagonal normal et les deux fais-
ceaux libéroligneux parcourant les bords des deux sépales voisins. C’est
le cas ordinaire, celui des fleurs normales non seulement de la Giroflée,

.mais de toutes les Crucifères.

En résumé : le pélale des fleurs normales de Crucifères est l'état réduit
d'un phyllome tritobé dont deux lobes ne sont plus représentés chacun que
par un faisceau longeant les bords voisins du sépale médian et du sépale
latéral entre lesquels le troisième lobe se développe en pétale.

Chez les Giroflées doubles dont le gynécée et l'androcée ne sont pas
altérés, les trois lobes du phyllome pétalique sont bien développés et cons-
tituent : un pseudo-sépale libre ou concrescent avec le sépale médian
normal voisin, et deux pétales (quelquefois plus).

(1) La ramification de chaque phyllome pétalique peut être encore plus
considérable ; on arrive ainsi à la pétalomanie de la Giroflée dont lesnombreuses
pièces colorées ont été étudiées au point de vue morphologique par Godron
et au point de vue organogénique par Gæbel. Cette pétalomanie peut enfin se
compliquer de pétalodie des étamines.

(2) Il est à peu près certain que l’on doit également considérer comme
appartenant aux phyllomes pétaliques les lobes colorés des bords des sépales
signalés chez quelques fleurs doubles de Giroflée, en 1829, par C. Schimper
sous le nom de pseudanthies, et que cet auteur était assez disposé à considérer
comme des émergences des sépales.

122 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (38°

NOTE SUR UNE CERCAIRE PARASITE DU BARLEEIA RUBRA (ADAMS),

par M. G. Quinrarer.

Tout en poursuivant mes recherches sur les rissoïdées, mollusques
gastéropodes marins, mon attention fut surtout altirée en examinant
quelques Barleeia rubra qui m'avaient été envoyées de Banyuls, grâce à
l'obligeance de M. le professeur Pruvot, directeur du laboratoire de
zoologie marine de celte ville.

En ouvrant la cavité générale de ce pelit gastéropode. et pénétrant
jusqu’à la masse hépatique, on est frappé de la quantité considérable
de parasites hébergés par cet animal. Ë

Un de ces parasites est représenté par une cercaire que je crois entiè-
rement inédite, si je m'en rapporte à mes notes bibliographiques. Cette
cercaire sort d'une #édie se tenant aussi äans la masse hépatique. Cette
rédie mesure 1 millimètre de longueur et son diamètre est le cinquième
de sa longueur totale.

Elle présente à sa partie supérieure une ouverture buccale munie
d'une ventouse très forte; à son intérieur, se trouvent plusieurs rédies
filles, de même que des cercaires; on voit aussi certaines granulations
réfringentes dont l'énorme quantité m'ont masqué le tube digestif.

La cercaire qui sort de celte rédie a une forme ovale légèrement al-
longée; sa longueur est de un tiers à un quart de millimètre, sa largeur
est de deux fois et demi moindre. La queue qui termine le corps est
animée, lorsque l'animal est vivant, de forts mouvements qui lui ser-
vent à la natation. Celte queue est de plus entièrement recouverte de
soies qui sont sans aucun doute destinées à faciliter ce moyen de loco-
motion.

Il est un fait qui, à première vue, frappe, c’est la grande dispropor-
tion entre le corps et la queue ; cette queue atteint, dépasse et parfois
même arrive à avoir une longueur double de celle du corps.

Il arrive souvent que dans les mouvements désordonnés qu’exécute
la cercaire, les soies se détachent très facilement et même la queue se
sépare du corps.

Cette cercaire est munie de deux ventouses, une buccale et l’autre
ventrale ; la ventouse buccale est légèrement plus forte en diamètre que
la ventouse ventrale.

Entre les deux ventouses, on aperçoit très nettement deux taches
noires qui sont des taches oculaires.

Je n'ai pu, vu l'épaisseur du parenchyme, apercevoir par transpa-
rence le tube digestif et les principaux organes.

Je m'efforcerai, dans une prochaine description plus complète de
l'animal, de combler cette lacune en employant alors diverses méthodes

(39) SÉANCE DU 11 AVRIL 7125

d’histologie fine, qui me donneront, je l'espère, de bons résultats pour
l'étude des organes que j'ai laissés de côté.

La description sommaire que je viens de faire de ma cercaire me pa-
rait ne coïncider totalement avec aucun autre animal de même nature.

Je dois affirmer cependant qu’en cherchant dans les mémoires d’au-
teurs tels que Müller, Claparède, Villot et Pelseneer, il m'a été possible
de pouvoir comparer ce parasite avec la Cercaria myocerca décrite par
Villot et parasite du Scrobicularia tenuis, petit mollusque bivalve.

Ces deux parasites ont en effet plusieurs points de ressemblance; la
queue est pourvue de soies chez tous les deux, et possèdent deux
taches oculaires.

Les seules différences existent dans la forme du corps, et les soies.
Chez la Cercaria myocerca le corps est beaucoup plus allongé et les
soies de la queue sont beaucoup plus courtes.

Je crois qu'il était bon de signaler dans ces Barleeia, qui n'ont
Jusqu'ici fait l’objet d'aucune recherche, la présence de cette cercaire,

Dans tous les cas, ce qui serait intéressant à savoir, c'est ce que de-
vient celte cercaire et quel est l'animal, poisson ou autre, qui, er
mangeant ces mollusques, possède le distome sexué.

(Recherches faites au laboratoire de zoologie agricole
de la Faculté des sciences de Marseille.)

ÉLECTION D'UN MEMBRE TITULAIRE.
Votants : 18.
Member te oO RMC Re LS voix Elu:
ÉLECTION D'UN MEMBRE CORRESPONDANT.

Votants : 18.

MP MasSins à des in Lane a AR Gi: lue

126 nu | FAR (49)

© RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

SÉANCE DU {1 AVRIL 1905

SOMMAIRE.

GauLT : Recherches sur l’anato- microscopique de tout le pouvoir
mie fine des régions glottiques séparateur de l'instrument. . . . .. 53
et sous-glottiques du larynx de Mark (R.): La mitose hétéroty-
homme ss enterrer Ne 56 | pique et la signification des proto-
GuizLoz (TH.) : Sur la relation qui chromosomes chez les basidiomy-
doit exister entre le numéro de Cétess PEN REPARER 49
l'oculaire, le numéro de l'objectif Ricnox (L.) et JeANDELIZE (P.) : In-
et son ouverture numérique pour suffisance thyroïdienne expérimen-
pouvoir bénéficier dansl’observation tale fruste 2. ENT Gore ee 51

Présidence de M. Le Monnier.

LA MITOSE HÉTÉROTYPIQUE ET LA SIGNIFICATION DES PROTOCHROMOSOMES
CHEZ LES BASIDIOMYCÈTES,

par M. R. MAIRE.

Dans nos recherches sur les Basidiomycètes (1), nous avons montré
que la première mitose de la baside présente Le plus souvent des parti-
cularités spéciales : on y trouve en effet fort souvent un nombre d'élé-
ments chromatiques différent de celui qu’on constate dans les mitoses
ordinaires. Ayant constaté la variabilité de ce nombre, et la présence à
_ la métaphase de deux corps chromatiques à l'équateur du fuseau, puis
l'existence à la fin de l’anaphase de deux éléments chromatiques à
chaque pôle, nous avions rapporté les éléments en nombre variable à la
prophase etadmis qu'ils se réunissaient en deux chromosomes définitifs.
Nous avions donc appelé les corps chromatiques en nombre irrégulier

(1) R. Maire. Recherches cytologiques et taxonomiques sur les Basidiomy-
cètes, Bull. Soc. Myrol., 1902.

(50) SÉANCE DU Â1 AVRIL 727

de la première mitose de la baside des protochromosomes, sans avoir
pu élucider complètement leur signification.

Les recherches approfondies que nous avons faites ensuite sur les
mitoses des asques des Pézizes (1), où les éléments sont plus gros et
mieux caractérisés, nous ont amené à reprendre l'étude de celles de la
baside et à trouver l'explication des anomalies singulières que l’on y
constate.

Si l'on étudie avec soin les basides de Mycena galericulata, on peut
constater les faits suivants.

Le noyau secondaire de la baside présente d’abord un peloton de fila-
ments très minces, qui grossissent et se raccourcissent, et présentent à
un moment donné des traces de division longitudinale. Ces filaments
se transforment en amas plus ou moins irréguliers de chromatine
rejetés sur un côté du noyau, c'est le stade synapsis. Les deux centro-
somes apparaissent dès ce moment comme deux corpuscules chroma-
tiques marquant les pôles futurs du fuseau.

Les amas de chromatine du synapsis se transforment en quatre
masses qui s'accolent et souvent se soudent partiellement pour former
deux éléments chromatiques doubles.

Le fuseau se développe alors et les corps chromatiques doubles se
disloquent; chacun de leurs éléments est entrainé vers un des pôles. On
voit donc à ce moment de chaque côté de l'équateur du fuseau deux
chromosomes-fils en voie d’ascension vers les pôles. Mais ces chromo-
somes-fils subissent bientôt une seconde scission longitudinale, de sorte
que l’on trouve sur le fuseau quatre éléments chromatiques de chaque
_côlé de l'équateur.

Ces éléments chromatiques, au nombre de huit, ou en nombre voisin
quand les divisions ne sont pas absolument simultanées, avaient été
pris par nous pour des corps précédant la formation des chromosomes
définitifs et rapportés à tort à la fin de la prophase.

On peut encore voir à l’anaphase un groupe de quatre éléments chro-
matiques près de chaque pôle, puis ces corps se serrent les uns contre
les autres, et bientôt on ne peut plus distinguer que deux masses chro-
matiques, qui toutefois peuvent souvent être reconnues comme doubles
à un examen attentif.

À [a prophase de la deuxième division, on voit réapparaître deux
masses chromatiques doubles, ayant chacune la forme d’un v trapu,
dont les deux branches se séparent à la métaphase et gagnent les pôles
sans se diviser à nouveau.

Nous avons constaté des faits analogues dans d’autres Basidiomycètes,
tels que Stropharia semiglobata, Amanita pantherina, Lycoperdon exci-

(1) R. Maire. La mitose hétérotypique chez les Ascomycètes. Compte rendu
de l'Académie, 5 avril 1905.

728 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (54)

puliforme, Auricularia mesenterica, etc. Ces phénomènes sont absolument
comparables à ceux qui se passent dans les gonotocontes des Métazoaires
et des chlorophyles et à ceux que l’on observe dans la première et la
seconde mitose de l’asque. Avec quelques différences de détail, nous
retrouvons partout dans la première division les caractères essentiels de
la mitose hétérotypique : dislocation à la métaphase d'éléments nette-
ment doubles et seconde division longitudinale au début de l’anaphase.
Nous retrouvons parlout également dans la seconde division la forma-
tion d'éléments doubles qui se disloquent à la métaphase sans subir de
nouvelle scission.

Il y a donc lieu d'admettre que la première et la seconde division du
noyau secondaire de la baside sont respectivement, au même titre que celles
correspondantes de l’asque, une mitose hétérotypique et une mitose homoty-
pique.

Les prolochromosomes ne sont pas des éléments autonomes, mais des
éléments appartenant tantôt à la prophase, tantôt à l’anaphase, et nor-
malement en nombre fixe à chacun de ces stades. La variabililé numé-
rique que nous leur avions attribuée résultait de la confusion des deux
stades, et du défaut fréquent de synchronisme dans les scissions secon-
daires des chromosomes.

Les caractères spéciaux de la mitose hétérotypique des Basidiomy-
cètes expliquent pourquoi certains auteurs tels que Harper et Blackman
ont admis un nombre de chromosomes assez considérable dans quelques
Basidiomycètes, et avancé que les deux chromosomes décrits par nous
sont des masses de chromatine non différenciée. Il faudrait, si l’on
adhérait à leur interprélation, admettre que les chromosomes ne s’indi-
vidualisent qu'une seule fois dans toute l’évolution nucléaire du cham-
pignon, lors de la première division de la baside, ce qui paraît invrai-
semblable et se trouve en contradiction avec ce que l’on observe chez
les Ascomycètes et les Champignons en général.

INSUFFISANCE THYROIDIENNE EXPÉRIMENTALE FRUSTE,

par MM. L. Ricaon et P. JEANDELIZE.

La ressemblance si frappante qui existe entre la forme clinique com-
plète du myxædème de l'enfant (idiotie myxædémateuse de Bourneville)
et l'insuffisance thyroïdienne expérimentale chez le jeune animal se
retrouve encore chez l’homme et l'animal quand il s’agit de la forme
frusie de la maladie. En voici un exemple :

Dans une série de trois lapins femelles de même portée et âgés de sept
semaines, nous faisions, le 4 décembre 1902, la thyroïdectomie (conservation

(52) SÉANCE DU Â1 AVRIL 729

des parathyroïdes externes) à deux d’entre eux (n% 1 et 2), le troisième étant
réservé comme témoin. Au moment de l'opération, ces différents animaux
pesaient : l'opérée n° 1.980 grammes; l'opérée n° 2. 800 grammes ; etle témoin,
840 grammes.

L'opérée n° 1 évolua suivant le type bien connu de l'insuffisance thyroï-
dienne expérimentale. Deux mois, en effet, après l'opération, on constatait
une diminution notable de la taille comparativement au témoin; le poil était
nettement moins beau, le museau sale, l'abdomen volumineux. Pour l’opérée
n° 2, cet ensemble symptomatique était moins complet. La diminution de Ja
taille était bien sensible, l'abdomen était élargi, mais le poil restait beau et
l'animal paraissait être en parfaite santé. Son poids, qui au moment de
l'opération était même inférieur à celui de l'animal n° 1, le dépassa dans les
mois qui suivirent, tout en restant cependant inférieur à celui du témoin.

Huit mois et vingt jours après l'opération, l'opérée n° 1 mourait spontané-
ment avec tous les signes classiques de l’athyroïdie expérimentale; à l’au-
topsie : absence complèle de corps thyroïde.

Au contraire, à cette époque, l’opérée n° 2 était bien portante. C'était un
animal de petite taille, au corps trapu, à la tête large, de poids bien infé-
rieur au témoin, mais d'aspect plutôt gras, ayant le poil propre et tout à fait
normal, ne présentant aucun signe d’apathie et d'inertie si typique chez les
thyroïdectomisés; il était vif et même méchant, se jetant brusquement et avec
fureur sur les objets qu’on lui présentait.

La survie fut longue, l'animal se maintenant loujours en bonne santé.
Malgré plusieurs essais, l’opérée resta stérile, quand, deux ans après la thyroi-
dectomie, elle put mener à bien une gestation. Elle eut quatre petits bien
conformés, qui furent trouvés morts le lendemain. La mère les avait toute-
fois allaités ; elle avait en effet les mamelles gorgées de lait, et on constatait
du lait dans l'estomac des fœlus. À ce moment, elle pesait 2.550 grarimes
et le témoin 3.770 grammes. On ne remarqua pas de phénomènes convulsifs
à l'époque de la gestation et de la parturition, et l’état général se maintint
bon.

Deux mois après, l'animal mourait d’un abcès du poumon, dont les pre-
mières manifestations, caractérisées surtout par un coryza purulent abon-
dant, avaient débuté environ douze jours auparavant.

A l’autopsie, nous retrouvions un petit fragment de corps thyroïde vérifié
microscopiquement, de la valeur d'un grain de chenevis. Les parathyroïdes
externes furent facilement reconnues.

Voici donc dans une série de trois lapines de même portée un
exemple d'insuffisance thyroidienne fruste que nous pouvons aisément
opposer à un cas d'insuffisance lotale : dans ce deuxième cas, faible
survie après l'opération (8 mois, 20 jours); dans le premier cas, longue
survie (plus de deux ans) de l’opérée qui certainement aurait encore pu
vivre sans une infection accidentelle. La gestation, qui, ainsi que nous
en avons cité plusieurs exemples (Soc. de Biol., séance du 9 janvier 1904,
p. 19), peut entrainer la mort de lapines thyroïdectomisées à l’âge
adulte, ne produisit aucun désordre dans le cas présent. De plus, le

7130 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (53)

tableau symptomatique de l'insuffisance thyroïdienne si complet chez
l'opérée n° 1 ne resta qu’à l’état d’ébauche chez l’opérée n° 2 (caraeté-
risé surtout par la petitesse de la taille et la diminution de poids par
rapport au témoin). Cette dernière put même avoir une gestation, fait
anormal dans l'insuffisance thyroïdienne totale. C'est sans doute la per-
sistance du fragment de corps thyroïde, relrouvé à l’autopsie, qui
permit cette alténuation des troubles morbides.

Nous avons donc bien affaire ici à un cas comparable au myxœædème
fruste de l’homme et cette expérience nous rappelle sur bien des points
l'observation (1) d'une femme, âgée de dix-huit ans, observée à la
clinique de M. le professeur A. Herrgott, atteinte de myxœdème fruste,
vraisemblablement congénital ou à début précoce, et qui eut une gros-
sesse. Peut-être pourrions-nous pousser la comparaison plus loin et voir
dans notre opérée n° 2 un cas d'insuffisance thyroïdienne, où la maladie
a porté son action de préférence sur le squelette, respectant les organes
génitaux, le système nerveux, l'état général, et la considérer comme un
cas de nanisme thyroïdien (myxædème partiel).

(Travail du laboratoire de la clinique infantile de M. le professeur
agrégé Haushalter.)

SUR LA RELATION QUI DOIT EXISTER ENTRE LE NUMÉRO DE L'OCULAIRE, LE
NUMÉRO DE L'OBJECTIF ET SON OUVERTURE NUMÉRIQUE POUR POUVOIR
BÉNÉFICIER DANS L'OBSERVATION MICROSCOPIQUE DE TOUT LE POUVOIR
SÉPARATEUR DE L'INSTRUMENT,

par M. Tu. GuiLcoz.

Il doit y avoir dans l’observation au microscope une relalion, assez
élastique du reste, entre le grossissement et le pouvoir séparateur
permettant de guider dans la combinaison des objectifs et des oculaires.
La notation que j'ai proposée pour les objectifs et les oculaires permet
de la bien mettre en évidence. |

Le grossissement doit être suffisant pour permettre à l'œil de per-
cevoir, dans l’image microscopique, les détails qui y figurent réelle-
ment. On sait que l’œil dont l’acuité visuelle est normale peut encore
percevoir, comme distincts, deux points séparés par un angle visuel
de 1’. Si l’image observée, quand elle est grossie, ne perd aucunement
de la netteté de l’objet, la puissance de séparation augmentera propor-

(1) Herrgott (A.). Société obstétricale de France, 4 avril 1902. — Fruhinshoïz
et Jeandelize. Presse médicale, 2° semestre, 1902.

(54) SÉANCE DU À AVRIL 131

tionnellement au diamètre apparent de l’image, c'est-à-dire à la puis-
sance de l’instrument. En pratique, il n'en est pas généralement ainsi
dans des limites étendues, et souvent l’on atteint même assez rapide-
ment dans les instruments d'optique un pouvoir séparateur limite que
l’on ne réussit pas à rendre plus grand en augmentant le grossis-
sement.

On conçoit que, dans des conditions déterminées d'observation, le
pouvoir séparateur dépende seulement de l’acuité visuelle de l’œil ou des
qualités de l’image optique observée.

Le pouvoir séparateur sera limité par l’acuité et non par les qualités
de l’image, si l'instrument fournit une image assez pure pour sup-
porter une séparation au moins égale à celle que donnerait l'œil regar-
dant l’image. On reconnaît que les qualités optiques ne limitent pas la
distinguibilité dans l’image quand en apportant, sans créer de troubles,
un léger grossissement à cette image, on peut voir des détails un peu
plus fins.

Les défauts de l’image limitant la différenciation dépendent, d’une part,
de l’insuffisante correction des aberrations optiques ; d’autre part, de
l'apparition des phénomènes de diffraction qui fait que l’image d’un
point n'est plus un point, mais est principalement constituée par une
tache circulaire (tache centrale) dont le diamètre dépend de l'ouverture,
c'est-à-dire du diamètre des lentilles du système optique. Ces deux
causes interviennent toujours d'une façon concomitante pour dimi-
nuer la netteté des images optiques. La première peut prédominer dans
- de mauvais instruments, mais dans le cas de bons microscopes, ce n’est
pas elle qui limite le pouvoir séparateur de l’appareil. Il l’est par
l'apparition des phénomènes de diffraction. C’est dans ces conditions,
qui limitent théoriquement le pouvoir séparateur du microscope et
dont on ne s'éloigne pas dans la pratique à cause du perfection-
nement des corrections optiques, que nous chercherons la relation qui
doit exister entre l'objectif et l’oculaire pour que l’on puisse profiter de
tout le pouvoir séparateur de l'instrument.

L'objet linéaire de dimension x donnant une image de grandeur
égale au diamètre de la tache centrale, image d’un point géométrique,
est — w élant l’ouverture numérique de l'objectif, À la longueur
d’onde de la lumière dans laquelle se fait l'examen. Cette dimension x
est la plus pelite que l’on puisse apprécier, car, si l’objet était plus
petit, ses extrémités seraient complètement confondues dans l'empiète-
ment des taches centrales, images de ses points extrêmes.

Il faut donc, et théoriquement il suffit, pour l’utilisation complète
de l'instrument, au point de vue de l’observation des détails, que la
puissance de l'instrument soit telle que l’image d’un objet de grandeur

Brozoaïr. Comptes RENDUS. — 1905. T, IVIII. 52

139 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY _ (55)

_ apparaisse au moins sous l'angle de l' en supposant que l’acuité

visuelle V de l'observateur soit normale (V — 1).

La puissance du microscope ou l'angle sous lequel apparaît l’image
d’un objet linéaire égal à l’unité est exprimée, dans la notation que j'ai
proposée, par.la formule

1
P=;%N ob). X Nocul.

À
L'angle sous lequel apparaîtra la dimension Sy Sera

1 À
= Nobj. N ocul. X —
5 20

11 faut donc que l’on ait

«

il
EH) obj. N ocul. x => are de l'

ce qui donne approximativement, en supposant que l’examen se fait en
lumière blanche, en utilisant les régions les plus visibles du spectre,

N:obj. N ocul. > 6.000 w.

Le produit du numéro de l’oculaire par le numéro de l'objectif doit
donc être supérieur à 6.000 fois l'ouverture numérique de l'objectif pour
que l’on puisse percevoir tous les détails figurant réellement dans
l’image microscopique, c'est-à-dire utiliser au maximum, au point de
vue de la distinguibilité des détails, la combinaison d'objectif et d’ocu-
laire qui a été formée.

Au point de vue qui nous occupe, on fixera, par la relation qui vient
d’être indiquée, l’oculaire le plus faible qu’il conviendra d'employer
avec un objectif qualifié par son numéro et son ouverture numérique.

L'emploi d’oculaires plus puissants pourra, et même devra, être
recherché pratiquement, jusqu’à une certaine limite toutefois. On verra
ainsi plus gros, plus facilement, sans être en quelque sorte obligé
d'utiliser toute son acuité ; mais on ne fera pas apparaître de nouveaux
détails.

Si le micrographe a une acuité visuelle V, la relation à satisfaire est

6.000 w
ni

N obj. X N ocul. >

(56) SÉANCE DU 14 AVRIL 733

RECHERCHES SUR L'ANATOMIE FINE DES RÉGIONS GLOTTIQUE
ET SOUS-GLOTTIQUE DU LARYNX DE L'HOMME,

par M. Gauzr (4).

Ces recherches ont été entreprises pour tenter d’élucider divers
points encore contestés de l'histologie de l'organe vocal humain.
L'auteur, pour écarter l'influence modificatrice des irritations profes-
sionnelles ou pathologiques, s’est adressé à des organes d’enfants,
choisis indemnes autant que possible du côté des voies aériennes supé-
rieures. L'âge des sujets examinés a varié de trois mois à quatre ans. Les
pièces, recueillies peu d’heures après la mort, ont été immergées immé-
diatement dans le liquide de Bouin, lavées à l’eau courante et durcies à
l'alcool ; puis divisées en segments diversement orientés, inclus dans la
paraffine et débités en coupes sériées.

Ce sont les résultats préliminaires de ces recherches, encore incom-
plètes, que je vais exposer en quelques mots relatifs à l’épithélium, aux
crêtes papillaires, aux glandes et aux ganglions nerveux.

1° Épithélium. — Le schéma de Rheiner, à peu près confirmé par les
auteurs récents, en ce qui concerne la disposition et Les limites de l’épi-
thélium pavimenteux sur les vraies cordes, comporte des exceptions
étendues. C’est ainsi que la limite inférieure de la région pavimenteuse,
au-dessous du ruban vocal, fixée généralement à 1 millim. et demi ou
2 millimètres du bord libre, peut s'abaisser considérablement. Deux fois,
chez des sujets de quatre et de dix mois respectivement, le revêtement
épithélial conservait les caractères pavimenteux plus de 1 centimètre
au-dessous de l’orifice glottique ; toutefois la disposition régulière des
assises cellulaires, dont les éléments s’aplatissent superficiellement,
n'existait guère que dans le tiers supérieur de cette étendue ; au-dessous,
les cellules superficielles, comme les moyennes, affectaient le carac-
tère polyédrique. Il existait, il est vrai, dans l’un et l’autre cas, les
signes d’un catarrhe léger avec quelques points très limités d’exfoliation
épithéliale.

Cet abaissement de la limite des épithéliums paraît constituer la règle
dans la région interaryténoïdienne sous-glottique. Il existerait ainsi —
fait jusqu'ici non signalé, et contraire au schéma de Rheiner — une zone
pavimenteuse interaryténoïidienne inférieure ou sous-glottique, symé-
trique de la zone pavimenteuse interaryténoïdienne sus-glottique bien
connue et depuis longtemps décrite. Cette zone pavimenteuse sous-
glottique postérieure n’est pas limitée à la paroi postérieure (d’ailleurs
mal définie dans la sous-glotte), mais s'étend au-dessous de la glotte

(1) Présentées par M. Jacques.

134 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (57)

cartilagineuse tout entière. On voit, dans cette région, l’épithélium
pavimenteux, assez épais (6 à 8 couches) au niveau de l’orifice glot-
tique, s’amincir considérablement au-dessous (3 couches) en conser-
vant ses caractères; puis, plus bas encore, à un niveau inférieur à celui
de l'articulation crico-arylénoïdienne, se relever en prenant le type
cylindrique. Malgré l'étendue et la constance apparente de ce champ
pavimenteux sous-glottique postérieur, il n'existe pas à ce niveau de
papilles, sauf au niveau de l’interligne crico-aryténoïdien : ce fait doit
être attribué sans doute à la nature cartilagineuse du substratum et à
la minceur de la muqueuse.

2 Crêtes papillaires. — Leur existence a été constatée dans tous les
cas ; cependant elles siégeaient chez les plus jeunes sujets dans l’épais-
seur du derme, et n'entraînaient pas de plissement de l’épithélium.

3° Glandes. — Leur répartition et leur disposition au niveau des
cordes se montrent chez l'enfant ce qu'elles ont été décrites par
Frænkel, Kauthack, Heymann et les auteurs les plus récents : la région
papillaire de la glotte, si elle renferme quelques canaux excréteurs,
semble totalement dépourvue de corps glandulaires.

Sur des coupes verticales sériées de la région commissurale anté-
rieure de la corde vocale d’un enfant de quatre mois, l’auteur a ren-
contré presque immédiatement au-dessous de l’épithélium, au centre
du stroma d’une crête papillaire moyenne, un tube glandulaire allongé
suivant l’axe de la corde, courant parallèlement à son bord libre, revêtue
d’une couche régulière d’épithélium cylindrique simple cilié. Sans doute,
il s’agit d'une formation analogue à la glande isolée décrite en cette
région par B. Frænkel et recherchée depuis infructueusement par Hey-
mann.

4 Ganglions nerveux. — L'auteur a pu confirmer l'existence, chez
l'homme, de ganglions nerveux intramusculaires, signalés par Geronzi
chez les animaux. Toutefois, contrairement aux constatations de Geronzi,
ces ganglions ont été surtout remarqués dans les parties latérales de
l'interaryténoïdien.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX. directeur, 1 rue Cassette.

SÉANCE DU 6 MAI 1905

AGHaARD (CH.), Gaizcarn (L.) et
Parsseau (G.) : Influence de la pres-
sion osmotique sur les rapports
d'élimination de diverses substances
parARurine AMENER RENE ETES

Barrezzi (F.) et Srern (Mile L.) :
La philocatalase et l'anticatalase
dans les tissus animaux. . . . . ..

BizLArD (G.) : Sur la tension su-
perficielle de l'urine des herbivores.

BizzARb (G.)et PERRIN : Variations
de la tension superficielle des urines
au cours de quelques maladies. . .
. Borrez (A.) : Infection vermi-
neuse chez lés souris cancéreuses. .

Carnor (P:) et Auer (P.) : Sur
KObÉSLERtOXIqUe EEE ER

Crisriant (H.) : De la persistance
des greffes des glandes parathy-
TOÏE SRE ALRARANES DE EE PRE

CRrisrrANr (H.) : Propriétés diffé-
rentes des tissus thyroïdien et pa-

PAIN ONE o y alone lola ENONCE
DAsrRE (A.) : Sur l'évolution du
fibrinogène dans l'organisme. . ..
FÉRÉ (Cn.) : Deuxième note sur
letchatouillem'ent "Am REme Re

Frouinx (ALBERT) : Sur la sécrétion
continue du suc gastrique (à propos
d'un mémoire de M. Schemia-
RIRE) ER AE RS ADR LOPRe

KrassiLsarsuik (J.) : Sur l’évolu-
tion de la Mikroklossia prima (pre-
MÈRE DAS) AÉRIENNE ORREUIS

KraAssiLsnr$SnIK (d.) : Sur l'évolu-
on de la Mikroklossia prima
(HEURE MEDIAS E) FENETRE

LaxGE (F.) : Sur une exo-toxine
du bacille typhique. . . .......

LANGERON (MavRice) : Note sur
l'emploi du lactophénol de Amann
pour le montage des Nématodes . .

Marcranp (L.) : Lésions du cortex
sous-jacentes à des épaississements
méningés chez certains aliénés
CHRONIQUES Me NL CRC EE

B10LOGIE. COMPTES RENDUS. — 1905. T, LVIIL, 53

156

118

SOMMAIRE

MaureL (E.) : Zéro physiologique
cutané et températures normales
PRÉTIPhÉEIQUE SMART 765

MuLox (Pau) : Sur la réaction
osmique de la médullaire des sur-
rénales (à propos d'une note de
M. Laignel-Lavastine) . . . . . . .. 157

NicoLLe (C.) et Couvre (C.) : Sur la
siguification des corps en anneau
décrits par MM. Sergent dans le
SAMSTES DATES ee UNE 160

Pr y SUKER (A.) : Sur l’action inhi-
bitoire du sang urémique sur la

SÉCRÉHONAUTIN ALTER ET EN Er 715
Pinoy : Amibo-diastases des Acra-

SÉPARER TN er 769
RETTERER (En.) : De la métamérie

de l'embryon des Mammifères . . . 740

Rerrerer (Ep.) : Histogenèse de
la vertèbre cartilagineuse des Mam-

MORE SR Re ete An ee Ur 143
Vincent (Ï.) : Sur les propriét‘s
pyogènes du bacille fusiforme. . . . 712

Vincent (H.) : Etiologie des sto-
matites secondaires, particulière-
ment de la stomatite mercurielle. . 714

Réunion biologique de Bordeaux.

CAVALIÉ : Sur la stratification de
l'ivoire et sur les fissures dentaires,
chez l'homme, chez le bœuf et chez
TERCHTE NE RES EI APR RNe R nr 188
CHAINE (J.) : Sur une cause de va-
riation d'orientation des muscles
polyeastriques 2200 rene En 187
DenicËs (G.) : Etude expérimen-
tale de la localisation de l’arsenic.
Infirmation de la loi de Scolosuboff. 781
DENIGÈS (G.) : Emploi de la solu-
tion chlorhydrique d'acide hypo-
phosphoreux pour la détermination
de l’arsenic en toxicologie. . . . .. 183
Moxcour (CH.) : De l'influence de
l’orthostatisme dans ua cas de né-
DRNITe ARTE es Re 185

736 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. Künckel d'Herculais, vice-président.

OUVRAGES OFFERTS

M. le Professeur G. Rerzius (de Stockholm) fait généreusement don à
la Société de ses Biologische Untersuchungen, ainsi que de ses ouvrages
d'anthropologie (23 vol., in-4° et in-folio).

La Société, à l'unanimité, décide que des remerciements seront
adressés à M. Retzius. |

SUR L'ÉVOLUTION DE LA Mikroklossia prima (PREMIÈRE PHASE).

Communication préliminaire de M. J. KRASSILsaTsuIR.

4. Multiplication des cellules de la premièrecatégorie.— Ladivision deleur
noyau en deux est très vite suivie par la division en quatre en forme d’X,
chacun des nouveaux noyaux contenant un gros nucléole. La division des
noyaux se poursuit et l’on voit bientôt apparaître huit noyaux assez
forts qui remplissent la cellule mère. Celle-ci finit par se diviser, don-
nant naissance à huit, plus rarement à quatre, mérozoïtes, riches en
matière nucléaire et pauvres en cytoplasma; ce caractère des mérozoïtes
appartient d’ailleurs aussi aux jeunes cellules provenant des deux caté-
gories suivantes. Les jeunes mérozoïtes d'abord ronds s'allongent peu
à peu.

2. Cellules de la deuxième catégorie. A. Schizogonie. — Le noyau 5e
divise en deux, puis en quatre sous forme d’X. Les quatre noyaux munis
d'assez forts nucléoles s’étirent en se disposant en forme de chaïînette
recourbée. Les nucléoles continuent à se diviser et la chaïnette prend
la forme d’une bande qui s’entortille autour d’une petite sphère centrale
de la cellule mère. Celle-ci finit par se diviser, en donnant naissance à
10-16 mérozoïtes plus ou moins sphériques. B. Gamélo-gonie. Après
la division du noyau en quatre sous forme d’X, l’un de ceux-ci
commence à grandir, tandis que les trois autres subissent un développe-
ment rétrograde. La cellule prend une forme sphérique de 8 à 9 y de
diamètre, le noyau s’arrondit et montre un nucléole unique assez fort.

3. Cellules de la troisième catégorie. A. Schizogonie. — Le noyau suit
deux modes de développement : ou bien il s'étire et se divise transversa-

SÉANCE DU 6 MAT ol

lement ou bien il reste ovoïde et se divise longitudinalement, après quoi
les deux parties s’allongent et se rétrécissent. Das un cas ou dans l’autre,
les deux nouveaux noyaux se mettent un peu obliquement par rapport
au grand axe de la cellule mère, dont ils occupent presque tout le
volume. Bien souvent ces noyaux continuent à se diviser de façon à
produire définitivement 4-6-8 jeunes cellules fusiformes. Les noyaux
en forme de bande ne sont pas rares ici non plus, surtout dans les cas
de division en 6-8. B. Gamélo-gonie. Je n'ai pas réussi à établir lequel
des deux modes de division du noyau maternel mène à la Gaméto-
gonie. Dans les petites cellules fusiformes qui entrent en conjugaison,
le bout antérieur est toujours bien pointu, le postérieur étant plus ou
moins arrondi. Ces cellules mesurent 5-74 sur 2-5 et possèdent un
noyau sphérique avec un gros nucléole.

Conjugaison. — Le microgamète s'attache au macrogamète par son
bout pointu, puis s’arrondit tout à fait et tout en restant à l'extérieur
du macrogamète y laisse pénétrer son noyau. Bientôt le nucléole de ce
dernier se divise en deux. Le noyau du macrogamète garde quelque
temps sa forme sphérique et son nucléole unique, puis le contact des
deux noyaux s'effectue et le grand noyau, celui de la cellule femelle,
commence à grandir et son nucléole se divise en deux. Bientôt le
nucléole se transforme en un amas de graines chromatiques. Le contenu
des deux noyaux se confond et il en résulte un oocyste avec un seul gros
noyau sphérique vésiculaire. L’oocyste s'agrandit jusqu'à atteindre
12-15 u de diamètre et très souvent garde pendant quelque temps vidée
de son noyau la petite cellule du microgamète accolée à côté de lui.

SUR L’ÉVOLUTION DE LA Mikroklossia prima (2° prasr).
Communication préliminaire de M. J. KRASSILSHTSHIK.

Jusqu'ici, le développement de notre sporozoaire suivait exactement
celui des Coccidies, par exemple celui de l’Eimeria. Le développement
ultérieur rappelle celui de certains Microsporidies. Après quelque
temps de repos, du noyau de l’oocyste se détache un petit noyau autour
duquel se délimite une petite cellule, qui est un petit sporoblaste sphé-
rique de 5 à 6 w, placé excentriquement dans l'intérieur de la cellule
mère. Le gros noyau maternel vésiculaire, allongé et recourbé en
croissant, est presque entièrement rempli de grains chromatiques. La
vacuole contenant le sporoblaste (non le sporoblaste lui-même) grandit
peu à peu puis se déchire et laisse échapper le sporoblaste dans le cou-
_rant sanguin de l’insecte. L’oocyste répète la production des sporo-
blastes plusieurs fois, et il n’est pas rare de trouver des oocystes avec

138 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

deux, jusqu’à six sporoblastes dans divers états de développement,
quelques-uns contenus dans des vacuoles, d’autres plus ou moins
repoussés à l’extérieur de l’oocyste. Le noyau du sporoblaste devenu
libre, par une série de divisions successives produit 6 à 8 petits noyaux
aplatis qui se disposent comme les hématies. Leur division se pour-.
suit et l’ensemble prend la forme d’un court saucisson recourbé en C. et.
coupé en tranches minuscules, dans chacune desquelles on peut distin-
guer un petit nucléole. Le sporoblaste finit par se dissoudre en un amas
de cellules sphériques fort petites de 2 à 24 5-3 . Leur noyau ne prend
aucune des couleurs dont je me suis servi. La cellule se présente donc
dans les préparations colorées sous forme de membrane protoplas-
mique fort mince entourant un espace clair dans l’intérieur duquel on
voit un nucléole assez fort. Ces cellules rappellent celles en « œil de pi-
geon » de von Leyden. Les cellules ainsi formées correspondraient.
dans le cas d’un coccidiomorphe aux sporozoïtes. Mais chez les sporo-
zoaires en question, ce n’est pas la génération que nous venons de
décrire qui est destinée à recommencer le cycle évolutif. C’est avec les
cellules de cette génération-là que commence l’envahissement des tissus
de l'hôte. Le corps adipeux de celui-ci est le premier à être attaqué.
Chez le parasite du Mamestra olveracea, j'ai vu les cellules de cette.
génération se tranformer en toutes petites amibes encore dans le cou-
rant sanguin. Arrivées dans le corps adipeux, ces cellules commencent
à se reproduire par division en 2-4; leur noyau devient colorable et les
cellules mêmes gagnent en volume. Bientôt le corps adipeux en est
bourré à tel point que ses cellules ne présentent plus que des petits
sacs remplis de parasites en voie de multiplication. Ce n’est qu'après
quelques générations successives que commence la formation des spo-
rocystes définitifs. Dans des cellules encore jeunes, on aperçoit une
petite tache centrale qui s’allonge en un gros bâtonnet aux bouts
arrondis. La cellule mère aussi bien que le bâtonnet augmentent en
volume. La première atteint jusqu'à 10-12 & de diamètre. Le bâtonnet
en grandissant prend généralement la forme d'une boite aplatie mesu-
rant de 8 à 12 y de longueur, à à 7 w de largeur et de 2 à 3 & de
hauteur. Ces boîtes représentent les sporocystes définitifs. Elles peuvent
remplir non seulement le corps adipeux, mais absolument tous les
autres tissus de l'hôte sans exception. Les sporocystes sont couverts
d'une pellicule assez forte et forment le stade durable du parasite. C'est
dans cet état qu'on les trouve bourrant les cadavres des insectes

succombés (4).

(4) Par les colorations bi-ou polychromes dont je disposais, je ne suis pas
arrivé à une colloration différentielle du contenu du sporocyste. Mais à en
juger selon une forme pareille chez un autre insecte, notamment chez la
leriplaneta, le sporocyste finit par se dissoudre en un amas de petits sporo-

SÉANCE DU 6 Mai 7139

Les divers stades de développement du parasite ont été cherchés sur
des insectes dans divers états de la marche de la maladie.
La maladie de Mikroklossia se transmet par hérédité.

SUR L'ÉVOLUTION DU FIBRINOGÈNE DANS L'ORGANISME,

par M. A. DASTRE.

La question de l’évolution du fibrogène du sang, de son origine et de
sa destruction m'a préoccupé, il y a quelques années. Je n'ai pas réussi
à élacider cet intéressant problème ; mais j'ai constaté quelques faits
qui méritent peut-être d’être rappelés.

I. Le premier est relatif à l'existence (production) dans Le foie lavé
d'une globuline coagulable à 56 degrés.

L'observation a été faite dans des conditions diverses. D'abord, sur
des foies dechiens etde chats très jeunes, maintenus à l’étuve à 37 degrés
après lavage, — et portés à plusieurs reprises à 50 degrés et plus pour
détruire les microorganismes de nouvelle formation (Méthode de Tyn-
dall). — En second lieu, sur des foies de chiens adultes, préparés pour
obtenir les nucléo-protéiques par la méthode au chlorure de sodium.

Il. Après une première saignée, le sang à la sortie du poumon fournit
toujours moins de fibrine qu'à son entrée dans cet organe. Le poumon
se montre alors comme nettement destructeur de fibrine, ou, pour par-
ler plus exactement, destructeur des générateurs de la fibrine (fibrino-
gène). On extrait ordinairement moins de fibrine du sang qui sort du
poumon que du sang qui y pénètre (1).

Il y a des organes formateurs et. des organes destructeurs de fibrinogène.
Peut-être, un même organe, selon les conditions, est-il successivement
formateur et destructeur. Par exemple le foie, dans l'expérience relatée
plus haut, s'est montré producteur de fibrinogène. D'autre part, la mé-
thode qui consiste à comparer, pour un organe donné, la quantité de

. zoïtes qui s’échappent du cyste de la cellule mère et la laissent tout à fait
vide. J'ai trouvé de tels cystes abandonnés dans les tubes de Malpighi de
jeunes chenilles de la Sticticalis, qui montraient dans leur courant sanguin
les premiers stades de développement de la Mikroklossia. Plus rarement, le
nombre des sporocystes dans un sporoblaste atteint le chiffre de 2 à 4. Bien
souvent, on trouve les sporocystes eux-mêmes divisés en 2 ou, ce qui est
plus rare, en 4.

(4) A. Dastre. Comparaison du sang de la veine cave inférieure avec le
sang artériel quant à la fibrine qu'ils fournissent (Arch. de Physiologie, octo-
bre 1893). Action du poumon sur le sang au point de vue de sa teneur en
fibrine. Ibid.)

740 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

fibrine du sang efférent à celle du sang afférent, m'a donné des résultats
contradictoires, qui devraient être repris. J'espère que M. Doyon et
ses collaborateurs les élucideront.

DE LA MÉTAMÉRIE DE L'EMBRYON DES MAMMIFÈRES,

par M. Ép. RETTERER.

Le corps des jeunes embryons de Cobaye et de Lapin (4, 5 et 6 milli-
mètres) est franchement annelé. On retrouve le même aspect sur
l'extrémité caudale d’embryons plus âgés. Sur les coupes frontales ou
sagittales d’embryons bien fixés, il est facile de s'assurer que les ren-
flements successifs sont dus au développement des plaques muscu-
laires (myotomes) et que les étranglements correspondent aux inters-
tices des myotomes consécutifs. À cette époque, la face médiane ou
interne de chaque myotome est bordée d’un tissu conjonetif clair,
composé de cellules étoilées et anastomosées. De ce point, le tissu con-
jonctif s'étend jusqu’au tube médullaire et à la corde dorsale en for-
mant une gaine continue. Par la pensée seulement, en tenant compte,
par exemple, de la disposition symétrique des artères et des veines
intercostales, lombaires, etc., on peut subdiviser cette gaine en une
série de segments correspondant aux myotomes. Autrement dit les
segments conjonctifs ou sclérotomes ne sont pas individualisés encore et
la présence des vaisseaux intersegmentaires est l'unique indice de la
division en sclérotomes. Donc, la première métamérie du corps embryon-
naire est due aux myotomes.

Sur les embryons plus âgés et d'avant en arrière, on voit vers la face
interne de l’extrémité inférieure ou caudale du myotome, se produire,
par divisions cellulaires, un amas de cellules qui parait sombre, s'accroît
et s'étend vers le plan médian ou corde dorsale. En se rejoignant autour
de la corde, les deux amas, d'abord pairs, forment une bande sombre
dont la face inférieure ou caudale, à peu près transversale, réunit
l’interstice des deux myotomes consécutifs à l’interstice des myotomes
de l’autre côté du corps.

La face supérieure ou céphalique, au contraire, de la bande sombre
est convexe et se prolonge vers un point médian qui répond à une ligne
transversale joignant le milieu de deux myotomes opposés. En un mot,
la moitié caudale du sclérotome s'est transformée en une bande ou
disque sombre. Quant à la moitié céphalique du même sclérotome, elle
reste claire (disque clair) ; c'est dans ce disque clair que se trouvent Les
nerfs spinaux et les vaisseaux intersegmentaires.

SÉANCE DU 6 MAI 7/41

Voici les phénomènes évolutifs qui ont amené la différence d'aspect et
de structure dans les deux moitiés ou disques du selérotome.

A. Disques sombres. — C'est une masse protoplasmique dont les
noyaux arrondis ou ovalaires sont tellement serrés que, par places,
leurs contours se touchent. Riches en chromatine, ils se colorent vive-
ment; leur disposition serrée et leur abondance communiquent au
disque sombre une teinte qui tranche sur l'aspect päle des disques
clairs. Entre les noyaux des disques sombres, il n’y a que du proto-
plasma, qui est rare, et dans lequel on ne distingue aucune limite cel-
lulaire. Les disques sombres sont, par conséquent, composés d'’élé-
ments à protoplasma commun, identique à celui que j'ai observé
dans les premiers stades de développement de nombreux organes
(follicules clos, derme, tendons, ligaments, ébauches des membres) et
que j'ai désigné sous le nom de issu congonctif primordial ou d'ébauche
squeletitogène (1).

B. Disques clairs. — Les disques clairs sont constitués par des cel-
lules fusiformes ou étoilées. Chacune des cellules possède un noyau et
un protoplasma périnucléaire très colorable (chromophile) qui émet
des prolongements également chromophiles ramifiés et s'anastomosant
avec ceux des cellules voisines. Dans les mailles chromophiles existe un
protoplasma clair et peu colorable (hyaloplasma). La transparence des
disques clairs et leur peu de colorabilité sont dus à l’écartement des
éléments cellulaires et à l'abondance de l’hyaloplasma. Le tissu des
disques clairs est du tissu conjonctif au deuxième stade d'évolution
(tissu conjonctif réticulé).

En résumé, les éléments qui constituent les disques sombres, sont
des cellules conjonctives au premier stade, et ceux des disques clairs
des cellules conjonctives au deuxième stade de développement.

Aperçu historique et critique. — Tant qu'on n’examinait les embryons qu’en
surface, on ne vit que les plaques cuboïdes qui bordent symétriquement le
tube médullaire. Ces plaques simulaient l’ébauche double des vertèbres; d’où
leur nom de vertèbres primitives (Urwirbel ou protovertèbres). Aussi v. Baer,
Rathke, etc., disaient-ils : pour produire la vertèbre permanente, chacune
des protovertèbres s'accroît et pousse, à la rencontre de sa congénère, au-
dessus et au-dessous de la corde dorsale, un prolongement qui, en se sou-
dant à celui de l’autre côté, transforme chaque paire de protovertèbres en
anneau vertébral.

Les choses se passent autrement selon Remak (1850). Les protovertèbres
fournissent d'abord les plaques musculaires, ensuite Le blastème de la colonne
vertébrale,

A l’origine, ce dernier forme une gaine continue que Remak subdivisa
par la pensée en autant de petits territoires ou vertèbres primitives qu'il existe

PRES
# ae À À À
NN EVE

£g ©
|

(4) Voir le Journal de l'anatomie et de la physiologie, 1902, p. 494.

749 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

de nerfs spinaux (première segmentation). Or, le cinquième ou sixième jour
du développement du poulet, une ligne sombre apparaît au milieu de chaque
vertèbre primilive et détermine sa division en deux moitiés (deuxième
segmentation) dont chacune se réunit à la moitié contiguë de la vertèbre qui
précède ou suit.

Froriep (Archiv f. Anal. und Physiol., 1883 et 1886) a étudié avec grand soin
les disques sombres et clairs du poulet et du veau. Il pense que les disques
sombres sont formés de tissu conjonctif condensé et les disques clairs de
tissu indifférent. Le disque sombre serait l'arc vertébral primitif (Stützplatte).
Nous avons montré plus haut qu’en réalité le disque sombre ne représente
que du tissu conjonctif au premier stade; loin d’être indifférent, le disque
clair est du tissu conjonctif plus avancé en évolution.

Froriep ne croit pas à la deuxième segmentation. Un fait nouveau, découvert
par V. von Ebner en 1888, a (out remis en question. Chez les Reptiles, ainsi que
chez les Oiseaux et les Mammifères, un diverticule de la plaque musculaire
(fente intervertébrale) se prolonge dans les sclérotomes, s'étend jusqu à la corde
dorsale et divise chaque sclérotome en deux moitiés. Ces fentes interverté-
brales correspondraient à la limite des corps vertébraux futurs. Tandis que
les sclérotomes sont situés au niveau des plaques musculaires, les corps
vertébraux résultent, grâce à la fente intervertébrale, de la fusion secondaire
des deux moitiés de deux sclérotomes consécutifs.

Corning, Männer, Goette, O. Schultze, Armin Weiss (1), tout en confirmant
l'existence de la fente intervertébrale, comprennent différemment la segmen-
tation secondaire.

Dans les régions lombaire, sacrée et caudale des embryons de
cobaye et de lapin, je n'ai observé que du tissu conjonctif clair à Ja
place des fentes intervertébrales. Même en supposant qu’elles m'aient
échappé et qu’elles existent temporairement, il me semble qu'elles ne
peuvent avoir l'importance qu’on leur a attribuée. Ces fentes ne sont en
somme que des vides ne pouvant produire qu'une division virtuelle .
dans un organe qui, dès son apparition et ensuite la vie durant, constitue
un tout continu. Ce qui distingue la colonne vertébrale cartilagineuse
et osseuse du rachis membraneux, c'est uniquement la présence de
nodules alternativement durs et flexibles, mais ees nodules n'existent
jamais séparément. D'autre part, les lignes sombres de Remak, d’où
dépendrait la seconde segmentation, ne correspondent nullement aux
fentes intervertébrales. Enfin, les lignes (disques) sombres ne sont
nullement du tissu conjonctif condensé (arc vertébral primitif des
auteurs), comme vient de le soutenir encore Ch. Bardeen (1905), pour
l'embryon humain. Si nous tenons compte de l’'histogenèse, il est
certain que chaque sclérotome se divise en deux moitiés, disques
sombre et clair (2métamérie). Mais ces deux moitiés sont continues tout

(1) Voir l'index bibliographique dans Armin Weiss, Zeitschrift -f. wissen-
schaftliche Zool., t. LXIX, 1901, p. 472.

SÉANCE DU 6 MAI 743

comme l’ensemble des selérotomes qui constituent un organe unique,
la colonne vertébrale membraneuse. Il est vrai que, duns chaque scléro-
tome, le tissu conjonctif se présente plus lard à deux stades évolutifs
différents : le disque sombre est un centre de prolifération cellulaire
(tissu conjonctif primordial) et le disque clair est au stade de tissu
conjonctif réliculé.

Conclusion. — L'apparition des protovertèbres délermine la première
mélamérie et porte sur les téguments, les myotomes, les nerfs et les
vaisseaux intersegmentaires. D'abord d'apparence uniforme, le rachis
membraneux présente à son tour une succession de disques alternati-
vement sombres et clairs (2° métamérie); mais il ne s’agit en réalité
que d’un organe unique dans lequel alternent régulièrement des seg-
ments conjonctifs à deux stades différents d'évolution.

HISTOGENÈSE DE LA VERTÈBRE CARTILAGINEUSE DES MAMMIFÈRES,

par M. ÉD. RETTERER.

Sur les embryons de Cobaye, de Lapin, de Chien et de Chat longs de
15 à 20 millimètres, des nodules cartilagineux apparaissent dans le
rachis membraneux ; chaque corps vertébral en à deux qui sont pairs
et symétriques; l'arc neural en possède autant, de même que chaque
paire de côtes ou appendices costiformes.

Si tout le monde s'accorde sur le fait précédent, il n’en est pas de
même des points suivants : dans quelle portion du rachis membraneux
apparaissent les nodules cartilagineux? Restent-ils isolés ou bien
envahissent-ils tout le rachis membraneux, de facon à produire une
tigelle cartilagineuse continue, dans laquelle, çà et là, la substance carti-
lagineuse hyaline subit secondairement la transformation fibreuse?

Pour Froriep (loc. cit., 1886, p. 89), le tissu cartilagineux se déve-
loppe dans le tissu conjonctif indifférent (disque clair), et l'arc verté-
primilif (disque sombre) ne deviendrait pas cartilagineux.

O. Schultze (Gründriss der Entwicklungsgeschichte, 1897, p. 188) con-
sidère également le disque sombre comme le corps vertébral primitif;
il n'y voit pas non plus l’ébauche de la vertèbre définitive. Celle-ci appa-
rait sous la forme de deux nodules cartilagineux : l’un à la face supé-
rieure (céphalique) de l’une des vertèbres et l’autre à la face inférieure
(caudale) de la vertèbre précédente. En se fusionnant, ces deux nodules
cartilagineux donneraient naissance à la vertèbre définitive. En somme,
la colonne vertébrale cartilagineuse résulterait d’une nouvelle segmen-
tation du rachis membraneux déjà segmenté.

S

744 | . SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Exposé des faits. — Les premières traces de cartilage embryonnaire appa-
raissent dans le tissu conjonctif réticulé des disques clairs. Sur les embryons
de lapin et de chat longs de 15 à 17 millimètres, au niveau des régions
sacrée et caudale, ce tissu cartilagineux affecte la disposition d’un épithélium
polyédrique dont les éléments sont séparés les uns des autres par des lignes
mitoyennes, ressem»lant à des lignes intercellulaires. Dans les membres, j'ai
observé (1), des faits identiques dans les cartilages naissants. Ces lignes in-
tercellulaires représentent les premières traces de la substance fondamentale
du cartilage hyalin.

Voici le procédé qui m’a permis d'étudier le processus de cette transformation
du tissu conjonctif réticulé en cartilage hyalin. Après avoir fixé les embryons
frais dans le liquide de Zenker ou de Brauca, je les ai débités en coupes
sériées. J'ai ensuite soumis ces dernières aux réactifs colorants qui m'avaient
donné d’excellents résultats dans l'étude du tissu conjonctif, à savoir ;
1° séjour de vingt-quatre heures dans le carmin aluné, puis lavage; 2° colo-
ration pendant vingt minutes par la fuchsine-résorcine de Weigert; 3° après
lavage dans l'alcool et l’eau, séjour de vingt minutes dans l’hématoxyline
de Boehmer. Après lavage et montage des coupes dans le baume de Canada,
le cartilage naissant dans les disques clairs montre les particularités sui-
vantes.

Au point où le disque clair présente les premières traces de cartilage
hyalin, Les cellules possèdent un protoplasma teint en rouge. A la limite de
deux cellules contiguës, le protoplasma prend la forme de traînées ou cloi-
sons rouges qui donnent à l’ensemble l’aspect du cartilage épithélioïde. Mais,
à un grossissement convenable, on apercoit dans ces cloisons rouges des
filaments violets ou foncés (teints par l'hématoxyline). Dans les espaces cir-
conscrits par ces cloisons se trouvent le noyau et le corps cellulaire propre- -
ment dit. Le protoplasma périnucléaire est granuleux et sombre; il en part
des irradiations également sombres, qui gagnent la cloison intercellulaire.
Sur leur trajet, les irradiations émettent des ramifications anastomotiques
formant un réticulum dont les mailles sont remplies par un protoplasma
faiblement coloré en rose.

Le tissu conjonctif réticulé se transforme donc en cartilage épithé-
lioïide en subissant les modifications suivantes : à la limite de deux
cellules, la couche périphérique du protoplasma prend la forme d’une
lame mitoyenne et présente les caractères de la substance fondamen-
tale du cartilage hyalin. C’est une transformation directe du tissu réti-
culé, car les colorants appropriés y décèlent encore la présence de
filaments chromophiles. Une fois que la première coque cartilagineuse
s’est formée, le protoplasma et le noyau qui sont inclus dans chaque
espace cellulaire continuent à s’accroître, mais le protoplasma devient
très clair et n’élabore plus que des filaments chromophiles très déliés.

Dès qu’un point cartilagineux a apparu dans le disque clair, celui-ci
se transforme rapidement en cartilage hyalin. Plus tard, deux processus

(1) Journal de l'Anatomie et de la Physiologie, 1900, p, 471.

SÉANCE DU 6 MAI 745

concourent à l'accroissement de la vertèbre cartilagineuse : à la péri-
phérie, sur les faces ventrale et dorsale et sur les faces inférieure et
supérieure des disques sombres, le tissu conjonctif jeune continue à se
transformer, d’après le mode sus-mentionné, en cartilage hyalin. De
plus, au centre du nodule cartilagincux, les cellules cartilagineuses se
- multiplient par mitose et produisent des générations cellulaires dont le
protoplasma périphérique élabore de nouvelles couches de substance
fondamentale.

Le cartilage apparaît donc dans le disque clair; mais plus tard les
faces du disque sombre contribuent également à se transformer en
couches cartilagineuses. Je n’ai jamais vu pendant les stades embryon-
naire ni fœtal le centre des disques sombres montrer de substance
fondamentale cartilagineuse. Ceux qui soutiennent cette opinion ont dû
confondre le protoplasma commun du tissu conjonctif primordial avec
la substance fondamentale du cartilage embryonnaire.

Sur les fœtus plus âgés, alors que la vertèbre cartilagineuse com-
mence à montrer des points d'’ossification, la partie restante du disque
sombre, devenue disque intervertébral, se modifie à son tour. Le proto-
plasma commun élabore des faisceaux conjonctifs et de fines fibrilles
élastiques. Une fois que cette trame conjonctivo-élastique est formée,
le protoplasma périnucléaire s’accroit, devient transparent et s'entoure
d'une paroi cartilagineuse. En un mot, la portion centrale du disque
sombre devient fibro-cartilagineuse, tandis que la périphérie demeure
fibreuse. Remarquons toutefois que, tout en restant en général à un
stade de développement moins avancé, le tissu des disques sombres
peut subir la même évolution que celui des disques clairs. La région sacrée
des mammifères nous en offre un exemple, puisque les disques sombres
ou intervertébraux finissent par y subir la même évolution que les
disques clairs (transformation cartilagineuse, puis osseuse).

Conclusion. — Le rachis membraneux forme un tout continu autour
de la corde dorsale. La succession régulière des vaisseaux et des nerfs
inter-protovertébraux nous permet d'y distinguer autant de segments
ou sclérotomes qu'il existe de paires vasculaires et nerveuses. Chaque
sclérotome se subdivise en un disque sombre et un disque clair. Le
disque sombre constitue un centre de prolifération (tissu conjonctif au
premier stade); le disque clair est du tissu conjonctifréticulé (deuxième
stade). Au niveau des disques clairs, le tissu réticulé se transforme
ensuite en cartilage hyalin et plus tard en os, pendant que le centre des
disques sombres passe à l’état de tissu fibro-cartilagineux (disques
intervertébraux). À chacun de ces stades correspond une forme et une
. apparence différentes de la colonne vertébrale, mais l’une ne repré-
sente que l’état antérieur ou consécutif de l’autre. C'est en négligeant
de suivre la filiation des éléments cellulaires, en démembrant par la
pensée el en reliant l’une et l’autre forme par des considérations

746 / SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

— —

purement morphologiques que les embryologistes ont édifié les
nombreuses théories de « nouvelle segmentation ». Nous pouvons
continuer à donner le nom de segmentation ou de métamérie aux.
apparences différentes qu’affecte successivement le rachis dans son
développement ; mais n'oublions pas le point capital que voici : les
changements que présente le rachis, au cours de son évolution, sont
dus à la succession des phases et des transformations d’un seul et
même élément conjonctif : d'abord cellule protoplasmique, cet élément
devient réticulé; ensuite, selon la région, cartilagineux ou fibro-
cartilagineux, et enfin osseux.

INFLUENCE DE LA PRESSION OSMOTIQUE SUR LES RAPPORTS D ÉLIMINATION
DE DIVERSES SUPBSTANCES PAR L'URINE.

par MM. Cu. AcHARD, L. GAïLLARD et G. PAISSEAU.

Nous avons montré, dans une note antérieure(1), que l'injection
intra-veineuse à dose massive de solutions hypertoniques et hypoto-
niques produit dans les tubes contournés du rein des modifications
morphologiques de l’épithélium, tout à fait comparables à celles qui ont
été obtenues in vitro par MM. Castaigne et Rathery en plongeant de
petits fragments de rein dans ces solutions. Ces altérations cellulaires,
dues à la {onolyse, entrainent-elles dans l'élimination rénale des chan-
gements importants? En particulier, modifient-elles le rapport dans
lequel l'organisme se débarrasse par l’urine des différentes substances
introduites en excès dans la circulation? C’est ce que nous avons cherché
à élucider.

En injectant dans les veines du lapin une solution voisine de l’isotonie
avec le sang (A — — 0°60) et renfermant parties à peu près égales de
chlorure de sodium, de lactose et d’urée, nous avons obtenu une
diurèse abondante qui a éliminé en forte proportion le chlorure et le
lactose : 64 p. 100 du chlorure et 71 du lactose injectés. Quant à l'urée,
elle s’est éliminée en proportion bien moindre : 44 p. 100. Même avec
une solution à peu près isotonique (A — — 0°58) où l’urée se trouvait
associée au lactose en proportion beaucoup plus faible (5,8 p. 1.000
d'urée contre 64 de lactose), nous avons aussi constaté que l'élimination
du lactose se faisait avec plus de facilité que celle de l’urée : elle attei-
gnait pour le premier de ces corps 30 p. 100 de la dose RHONE, et.
pour le second seulement 18.

(1) Ch. Achard et G. Paisseau. Altérations cellulaires produites par les
grandes injections de solutions hypotoniques et hypertoniques. Société de
Biologie, 26 mars 1903, p. 558.

SÉANCE DU Ô MAI 147

——————— ————————— ——————————————_—

En injectant une solution fortement hypertonique (A = — 1°48), ren-
fermant à parties à peu près égales chlorure, lactose et urée, nous avons
obtenu aussi, avec des urines abondantes, une forte éliminalion de
chlorure (59 p. 100) et de lactose (50 p. 100), et une plus faible élimina-
tion d’urée (35 p. 100).

Avec les solutions hypotoniques, l'expérience est plus difficile à

réaliser, parce que la quantité d'urine émise est très faible ou nulle.
Une solution (A — — 0°24) des trois substances précédentes nous a
_donné des rapports d'élimination inverses : 38 p. 100 de chlorure, 60
de lactose et 87 d’urée. Mais il est vraisemblable que la forte proportion
d'urée trouvée dans l'urine résulte moins de l’urée injectée dans les
veines que de celle qui existait dans la vessie avant l'expérience, car la
sonde introduite avant l'injection intra-veineuse n'avait rien évacué et
la première prise d'urine au cours de l'injection avait donné un taux
élevé d’urée. Dans une autre expérience (solution A = — 0°18), dans
laquelle nous avons pu vider la vessie au préalable et la laver, nous
avons constaté, d’ailleurs, que l’urée était en proportion très élevée (plus
de 60 p. 1000) dans l'urine sécrétée avant l'expérience. La faible quantité
d'urine émise au cours de l'expérience nous a donné une élimination
de 23 p. 100 du chlorure, 38 du lactose et 34 de l’urée injectés. Il est
probable que là encore le chiffre de l’urée se trouve majoré par un
reliquat vésical. D'ailleurs, en représentant graphiquement le taux
respectif des différentes substances pour 1.000 dans les deux prises
successives d'urine qui ont pu être faites à partir du début de l'injection,
l'on voit que la courbe de l’urée s’est abaissée au-dessous des autres,
ainsi que cela s’est produit aussi dans les expériences faites avec les
solutions isotoniques et hypertoniques.

Entin, dans une autre expérience où la solution hypotonique (A —
— 0°32) ne renfermait pas de chlorure, mais seulement du lactose
(12,9 p. 41.000) et de l’urée (6,7 p. 1.000), ce qui permettait d'opérer sur
des quantités pondérales plus forles, nous avons eu, toujours avec
l’abaissement final de la courbe de l’urée au-dessous de celle du
lactose, une élimination totale de 9 p. 100 du lactose injecté et de
7 p. 100 seulement de l’urée.

En somme, les modifications cellulaires que provoquent les écarts de
concentration du sang par suite d’injections massives, exercent peut-
êlre une influence sur la quantité de l'urine émise, parce que la tumé-
faction de l’épithélium et le rétrécissement de la lumière des tubes que
déterminent les solutions hypotoniques peuvent concourir à expliquer
l'oligurie qui s'observe en pareil cas. Mais elles ne paraissent pas
modifier profondément les rapports des divers matériaux de l'urine, ni
le type général des éliminations rénales.

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

=!
CN
(+)

LÉSIONS DU CORTEX SOUS-JACENTES A DES ÉPAISSISSEMENTS MÉNINGÉS
CHEZ CERTAINS ALIÉNÉS CHRONIQUES,

par M. L. MarcHann.

Toute méningite cérébrale s'accompagne d’encéphalite. Les ménin-
gites de l'enfance prouvent combien leur retentissement sur le cerveau
est fréquent, puisqu'elles déterminent consécutivement une faiblesse
intellectuelle qui peut aller de la débilité mentale à l’idiotie. À côté de
ces méningites à évolution aiguë ou subaiguë qui se sont témoignées
au moment même de leur éclosion par des symptômes particuliers qui
ont permis d'établir le diagnostic, il en existe d’autres qui évoluent
insidieusement pendant l'enfance et même chez l'adulte, qui passent
inaperçues et qui, plus tard, déterminent des troubles mentaux.

Il est, en effet, fréquent d'observer à l’autopsie de sujets atteints de
maladies mentales chroniques des épaississements des méninges molles
discrets, quelquefois étendus. Ce sont là les reliquats de méningites
anciennes ayant évolué insidieusement (1). Le cortex sous-jacent à ces
lésions présente des lésions importantes arrêtées dans leur évolution,
mais qui n'en sont pas moins graves par les conséquences qu'elles
déterminent.

La lésion qui paraît la plus importante est celle de la névroglie. Sous
les lésions méningées, la bordure névroglique qui, à l’état normal,
s'étend à la partie la plus superficielle de la couche moléculaire est
toujours très épaissie. Une quantité innombrable de fibrilles névro-
gliques descendent de cette bordure pour venir envahir la totalité de la
couche moléculaire. Dans ce tissus de sclérosé, on rencontre peu de
noyaux névrogliques et peu de corps cellulaires névrogliques. C'est un
feutrage dense névroglique sous éléments cellulaires en voie de
division.

Les fibres tangentielles sont souvent diminuées de nombre non seu-
lement au niveau des régions sous-jacentes aux épaississements
méningés, mais également dans des parties du cortex plus ou moins
éloignées.

Les cellules pyramidales sont lésées d’une facon diffuse et ces lésions,
comme pour les fibres tangentielles, s'étendent au delà des limites des
méninges altérées. La raréfaction des primitives fibrilles est constante;
les prolongements protoplasmiques ascendants ont souvent perdu leurs
fines arborisations. Les corps cellulaires sont quelquefois envahis par
du pigment, même quand il s’agit de sujets encore jeunes; on y cons-

(1) L. Marchand, Des méningites à évolution insidieuse comme cause
d’aliénation mentale, Gaz. des Hôp., 6 avril 1905.

SÉANCE DU 6 MAI 749

tale, en dehors des zones pigmentées, de nombreuses granulations
chromophiles.

Les vaisseaux sont peu altérés. Quelquefois on observe autour d’eux
quelques traînées de cellules embryonnaires, mais c’est là l'exception.
Dans la plupart des cas, même quand les vaisseaux des méninges sont
encore le siège d’une certaine inflammation, les vaisseaux du cortex
restent sains.

À ces lésions corticales ne correspond aucune lésion dans le centre
ovale. Mous avons examiné systématiquement les bulbes et les moelles
des sujets chez lesquels nous avons relevé des lésions de méningite
chronique, et dans aucun cas nous n’avons rencontré de lésions des
faisceaux descendants.

Ces lésions du cortex très superficielles et étendues expliquent d’une
part la chronicité de l’affection mentale, d’autre part le peu de change-
ment qui se produit dans les états mentaux des malades qui présentent
de telles lésions. Il s’agit en effet de cerveaux dont les fonctions intel-
lectuelles seules sont troublées. Les lésions du cortex, secondaires à des
lésions méningées, sont arrêtées dans leur évolution et les malades
peuvent présenter pendant de nombreuses années les mêmes troubles
mentaux.

NOTE SUR L'EMPLOI DU LACTOPHÉNOL
DE AMANN POUR LE MONTAGE DES NÉMATODES,

par M. MAURICE LANGERON.

Le montage des Nématodes en préparations microscopiques présente

d'assez grandes difficultés. Ces Vers possèdent en effet une cuticule
extrèmement résistante, qui s’oppose à la pénétration des réactifs. Les
colorations réussissent généralement très mal, même lorsqu'elles sont
tentées avec des liquides très pénétrants, tels que le carmin alcoolique
à l'acide chlorhydrique. Looss avait-proposé l'emploi de l’hypochlorite
de sodium ou de potassium : de l’eau de Javel, par exemple, étendue
de quatre à six volumes d’eau, devrait rendre la cuticule assez molle
pour qu'elle pût être facilement pénétrée par tous les réactifs; mais
cette méthode ne donne que des résultats médiocres et aléatoires, du
moins pour le montage d'animaux entiers.

Comme j'étais familiarisé depuis longtemps avec l'emploi du lacto-
phénol de Amann dans la technique cryptogamique, j'ai pensé à appli-
quer ce réactif à la préparation des Nématodes. C’est, en effet, un mer-
veilleux conservateur et éclaircissant et même un véritable rénovateur
des matériaux botaniques défectueux. Quelques essais préliminaires
étaient indispensables, car si l’on peut impunément plonger dans ce

750 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

réactif pur des Champignons ou des Algues, il ne saurait en être de
même d'animaux aussi rétractiles que les Nématodes. Par tâtonne-
ments successifs, je suis arrivé à la technique suivante :

Les Vers sont préalablement tués ou conservés par le formol à
5 p. 100; les échantillons placés dans l'alcool donnent des préparations
beaucoup moins belles. On les sort du formol pour les mettre dans un
petit tube bouché au liège, contenant assez d’eau distlillée pour les
baigner largement. A cette eau, on a ajouté préalablement une ou deux
gouttes de lactophénol. On laisse en contact cinq à six heures, puis on
ajoute deux à trois gouttes de lactophénol, et ainsi de suite, deux fois
par jour. Quand le liquide devient sirupeux et que les Vers commencent
à être bien transparents, on remplace cette première solution par du
lactophénol pur, dans lequel on laisse les animaux pendant quelques
jours. Il ne reste plus alors qu'à les monter dans la gélatine glycérinée
de Kaiser, après les avoir bien égouttés. La seule précaution à observer
pendant le montage est de chauffer Juste assez pour fondre la masse,
afin d'éviter la rétraction des Vers sous l'influence brusque d’une tem-
péralure élevée. Bien que non colorées, ces préparations sont très
démonstratives.

Voici, d’après J. Amann (1), la formule du lactophénol. On remar-
quera que les proportions sont indiquées en poids et non en volume :

Acide phéniquercnslalisé re EN 20 cames
Acide lactique sirupeuxs ti 1e APN AREA ED RE
Glycé nine ner Re te ee 0) —
Fauidistillée ere At Se Ce? 0) —

Notons enfin que le lactophénol ne convient pas seulement à l'éclair-
cissement et à ia conservation des Nématodes, mais aussi de tous les ani-
maux que l’on veut rendre transparents sans les colorer et sans les sou-
mettre à l’action trop brutale des alcalis caustiques bouillants. C'est le
cas, par exemple, pour les Pédiculines et les Acariens; on peut les
monter dans la gélatine glycérinée après un traitement progressif par
le lactophénol.

(Travail du laboratoire de parasitologie de la Faculté de médecine.)

SUR LA TENSION SUPERFICIELLE DE L URINE DES HERBIVORES,

par M. G. BrLrarp

Dans une note du 35 février, j'ai écrit que, contrairement à M. Nicolas,
j'estimais que jamais les sels minéraux, et notamment le chlorure de

(1) Zeitschrift für wise. Makroskopie, XIII, p. 18, 1896.

SÉANCE DU 6 MaAÏ 751

—— ———— ——_——————————— —————————— _—————————————__——_ er

sodium, ne sauraient être par eux-mêmes des facteurs d'abaissement
de la tension superficielle des urines. Le chlorure de sodium, d’après
mes recherches, abaisse la tension superficielle des urines lorsque
celles-ci contiennent des savons, des sels biliaires, de l'alcool.

L'acide hippurique de l'urine des herbivores m'a paru se comporter
d'une façon toute spéciale que nous avons décrite avec Perrin.

Dans cetle même note, j'ai dit que M. Nicolas, attribuant la faible
tension de l'urine des herbivores aux phénols qu’elle contient, je n'avais
pas absolument la même opinion. Un de mes malades a le triste privi-
lège d’avoir des urines qui, pour un écart de régime, contiennent de
fortes proportions d’indican. Traitées par l'acide chlorhydrique et l’eau
oxygénée, elles deviennent d’un gris ardoisé et cèdent au chloroforme
une belle couleur bleue, beaucoup plus intense que celle que j'ai
obtenue avec les urines d'herbivores. Or, même lorsqu'elles sont forte-
ment chargées d’indican, ces urines ont une tension superficielle élevée
de 7 milligrammes à 7 milligr. 14 (tension forte, relativement à celle des
herbivores).

J'ai alors été amené à rechercher les sels biliaires dans l'urine des
herbivores. Il est bien entendu que je n’ignore point que l’albumine et
l'indican sont capables de donner une réaction assez analogue à celle
de Pettenkofer, lorsqu'ils existent dans l'urine. J'ai cherché à extraire
les sels biliaires de l'urine par le procédé suivant : après évaporation
au bain-marie de 500 centimètres cubes d'urines, j'ai repris le résidu
par l'alcool absolu chaud. Après filtration, l'alcool est évaporé. L'’extrait
est repris par l'alcool avec son volume d’eau. On ajoute du sous-acétate

- de Pb, on filtre et élimine le Pb par du carbonate de soude anhydre. La
liqueur, débarrassée du carbonate de Pb par le filtre, est évaporée
Jusqu'à consistance sirupeuse.

Avec cet extrait légèrement coloré en jaune, j'ai obtenu la réaction
de Pettenkofer.

Avec l’urine de bœuf, je n'ai pas vu la matière colorante passer dans
le chloroforme après traitement par l'acide sulfurique et sucre de
canne. Cet extrait, traité par l’acide sulfurique seul, ne m’a pas donné
la couleur pourpre, mais une couleur rouge brun.

L'examen spectroscopique m'a seulement montré une plaque d’absorp-
lion couvrant la droile du spectre à partir de la raie E; par suite, je
n'ai pu voir nettement les deux bandes d'absorption classiques. Bien
mieux, J'ai ajouté des sels biliaires à mon extrait et n'ai vu les bandes
que lorsque la quantité d'acide glycocholique était relativement consi-
dérable.

Malgré la déficience des résultats spectroscopiques, j'avais conclu,
entrainé par tous les faits que j'ai décrits, que les urines des herbivores
donnaient la réaction de Pettenkofer et contenaient des sels biliaires.

Mon investigation a-t-elle été insuffisante? Naunyn, Dragendorff

Biococie. Comrres RENDUuS. — 1905, T, LVIII. 54

152 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nn

n’ont-ils pas affirmé que les urines humaines contenaient normalement
des sels biliaires? Chauffard n’a-t-il pas écrit que, même avec les urines
bilieuses, « la réaction de Pettenkofer ne donne que des résultats néga-
tifs ; elle n’est guère sensible en effet qu'au millième » (1).

J'avoue, du reste, si la chose peut être agréable à M. Nicolas, que je
n'avais point l'intention spéciale de trancher la question de la présence
des sels biliaires dans l’urine des herbivores.

Le fait intéressant pour moi était et est encore le suivant : le chlo-
rure de sodium, qui élève la tension superficielle des urines humaines
normales, abaisse la tension de celles des herbivores; je n’ai observé
cette réaction qu'avec les sels biliaires, les savons, l'alcool, qui peuvent
accidentellement ou pathologiquement se rencontrer dans nos urines.

Je serais heureux de voir M. Nicolas découvrir et préciser les sub-
stances autres qui se comportent ainsi, en présence du chlorure de
sodium, dans l'urine des herbivores. Je me réjouis de le voir s'attacher
au problème de la tension superficielle des urines.

(Laboratoire de physiologie de l'Ecole de médecine de Clermont-Ferrand.)

VARIATIONS DE LA TENSION SUPERFICIELLE DES URINES
AU COURS DE QUELQUES MALADIES,

par MM. G. BiLLaRD et PERRIN.
| Dans une note antérieure (2), nous avons montré les rapports étroits
qui unissent les variations de la tension superficielle et celles de la
toxicité urinaire au cours de quelques maladies : pneumonie, fièvre
typhoïde. Aujourd'hui, nous indiquerons les observations faites par les
mêmes procédés au cours d’autres états pathologiques.

| Erysipèle de la face. — Malade entré à l'hôpital le 47 janvier.

La tempéralure s'est maintenue au voisinage de 39°5 pendant six
jours : la lension superticielle urinaire moyenne a été de 6 milligr. 30.
Le 23 janvier, la température s'abaisse à 37°2 et la tension urinaire est
montée à 6 milligr. 97, chiffre normal, puisque nous admeltons que la
tension superficielle normale est environ de 7 milligrammes.

Variole. — Le malade, en traitement à l'hôpital depuis deux mois
pour néphrite, avait des urines dont la tension habituelle était de
7 milligr. 13 (donc légèrement hypotoxiques).

}. Chauffard. Traité de médecine de Bouchard et Brissaud, t. V, p. 27.
) 4 février 1905.

(L
(2

SÉANCE DU O6 MAI 153

Atteint de variole le 17 janvier, sa température s'élève à 40 degrés.

20 janvier. Température, 3904. Tension superficielle, 6 milligr. 65

24 — — 3905. — 6 milligr. 14
27 — — 3908. -— 6 milligr. 17
denréyvrier. _ 3104. — 6 milligr. 76
5 février. — 37°. — 1 milligr. 03

Ainsi donc, au cours de ces deux fièvres éruptives, la tension super-
ficielle des urines évolue sensiblement avec la température. Or les
recherches de Griffiths, de Charrin et Roger indiquent bien que les
toxines s’éliminent au cours de la maladie (C.f. A. Charrin, Poisons de
l'organisme. Collection Léauté, p. 131).

Lorsque la perméabilité rénale est diminuée nous voyons la tension
superficielle des urines s'élever :

Néphrite aiquë. — Albumine, 4 grammes ; tens. sup., 7 milligr. 44.

Après trois mois de régime lacté : albumine, 1 gramme; tens. sup.,
1 milligr. 07. Amélioration manifeste.

Néphrite syphilitique. — Albumine, 2 grammes par litre le 146 dé-
cembre, tens. sup., 7 milligr. 36.

Le 10 avril, albumine : 2 grammes; tens. sup., 7 milligr. 40.

Le malade, malgré les traitements les plus variés, n’a DÉC LE aucune
amélioration. |

Enfin, au cours ie l’'éclampsie urémique, nous avons vu la tension
superficielle de l'urine se rapprocher de celle de l’eau, 7 milligr. 50.

J. F...., vingt-huit ans, accouche le 19 mars. 24 mars, attaques
d’éclampsie, tens. sup. 7 milligr. 46.

Mise au régime lacté, la malade guérit rapidement: le 26 mars,
tens. sup., 7 milligr. 21. Le 28 mars, tens. sup., 7 milligr. 06. La malade
sort le 30 mars, refusant le régime lacté.

Nous avons précisément choisi ces observations qui présentent de
grands écarts des tensions, pour montrer que les variations de la
tension superficielle des urines peuvent nous renseigner assez fidèle-
ment sur la toxicité urinaire et par suite sur la perméabilité rénale. De
nos recherches, il ressort que la tension superficielle moyenne de l'urine
normale est de 7 milligrammes. Il faut environ 50 centimètres cubes de
cette urine pour tuer un kilogramme de lapin par injection intravei-
neuse ainsi qu'il est indiqué dans le tableau que nous avons publié le
21 janvier 1905. Nous considérons comme hypotoxiques les urines qui
ont une tension superficielle supérieure à 7 milligrammes et comme
hypertoxiques celles dont la tension est plus faible ; ceci bien entendu
dans de certaines, limiles. Nous avons toujours vu la mort survenir,
lorsque la tension superticielle de l'urine est voisine de 5 milligrammes
(les urines HÉIQUes font exception à la règle commune). ;

1e

M noie de saone de l'Ecole de médecine de Cler mont- Ferrand. )

1954 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

DE LA PERSISTANCE DES GREFFES DES GLANDES PARATILYROÏDES,

par M. H. CRISTIANI.

J'ai eu souvent l'occasion de mentionner des essais que j'ai faits, de
greffer les glandes parathyroïdes. Ces expériences ont d'abord été faites
avec des glandes d’arimaux chez lesquels ces organes peuvent être
isolés (notamment chez des chats), mais je les ai continués chez d’autres
animaux qui, comme le rat, ont des glandes parathyÿroïdes enchässées
dans les lobes de la thyroïde. Je pratiquais dans ces cas la transplante-
lion des parathyroïdes accompagnées d'un fragment de tissu thyroïdien.
Le nombre de ces expériences est aujourd’hui très grand, puisque la
plus grande partie de mes essais ayant élé fails sur des rats, il était

presque impossible chez cet animal de ne pas transplanter la para-

thyroïde avec la thyroïde. Je possède plusieurs centaines de pièces où
j'ai pu étudier l’évolution histologique de ces greffes, en commencant
par un jour après la transplantation jusqu'à plus de deux ans dé
chez le rat et environ cinq ans après chez le chat.

L'étude de ces pièces montre que là glande. parathyroïde est recons-
tiluée à côté de la thyroïde, et que les deux glandes ainsi greffées
peuvent persister pendant toute la vie. En effet les greffes chez les rats
ont souvent été prises à l'’autopsie d'animaux morts de vieillesse après
avoir été greffés dans les premiers mois de leur vie. Je compte pro-
chainement insister plus longuement sur ces faits en étudiant l’évo-
lulion histologique de ces greffes depuis leur transplantation jusqu'à
leur reconstitution parfaite. Le sujet n'est d’ailleurs pas nouveau,
puisque je l’ai déjà traité partiellement en 1897 avec M. Ferrari (1), et
que M. Enderlen, en 1898 (2), a aussi observé la persistance des greffes
de la parathyroïde bien reconslituées au delà du sixième mois après la
transplantation.

M. L. Camus a récemment communiqué à li Société de Biologie (11 mars
1905) des faits d'où il résullerait que des greffes des glandes parathy-
roïdes présentaient une tendance à l’atrophie quelques mois après leur
transplantation. M. Camus s’est demandé si pour expliquer ces résul-
tats on ne pouvait pas invoquer comme cause de l’atrophie la super/fluité
de ces greffes, faits sur lesquels j'avais récemment (3) attiré l'attention
à propos de certaines greffes de la thyroïde. Cette explication est en
tout cas admissible pour celles de ces expériences où les greffes avaient

(1) H. Cristiani et E. Ferrari. De la nature des glandules parathyroïdes.
Soc. de biol., 9 décembre 1897.

(2) Enderlen. Mültheil. aus den Grenz. der Med. u. Chir., Bd. NI, Heft 384, 1898.

(3) Cristiani. Évolution des greffts thyroïdes os cires. Soc. de Liol., 25,
Il, 4905.

SÉANCE DU 6 MAI 755

élé faites chez des animaux dont les glandes parathyroïdes étaient res-
tées inlactes; mais M. Camus a observé l’atrophie aussi chez les ani-
maux dont les deux parathyroïdes externes avaient préalablement été
extirpées.

Il est nécessaire de rappeler que les greffes de M. Camus ont été faites
chez des lapins et dans l'oreille de ces animaux. Or, j'ai eu souvent
l'occasion, à propos des greffes thyroïdiennes, d'attirer l'attention sur
le fait que le lapin se prête moins bien que d’autres animaux à ces
sortes d'expériences (1), notamment parce qu'il supporte beaucoup
mieux qu'un grand nombre d’autres espèces animales l'ablalion, surtout
partielle, de la glande thyroïde. Or, lorsqu'on pratique chez cet animal
des greffes de petits fragments de la glande, ceux-ci se trouvent un peu
dans les conditions de greffes superflues, la fonction thyroïdienne étant
largement assurée par la portion de glande restante. Il pourrait en être
de même pour les glandes parathyroïdes.

D'un autre côté j'ai recommandé la pratique des greffes sous-cutanées
dans le pavillon des oreilles, à cause de leur facililé d'exécution et
surtout de contrôle macroscopique consécutif des greffes. Une expé-
rience prolongée m'a appris cependant que tous les animaux ne se
prêtent pas également bien à cette pratique. En effet, lorsque l'oreille
possède un squelette cartilagineux très rigide recouvert par des tégu-
ments très adhérents, les greffes ne tarderont pas à être comprimées,
en quelque sorte laminées entre ces surfaces, ce qui pourra occasionner
leur anémie d’abord, leur atrephie ensuite. Ces conditions défavorables
se trouvent réalisées chez le lapin, mais par contre n'existent pas ou
n'existent qu'à un degré tout à fait insignifiant chez le rat.

Ces raisons m'ont fait abandonner autant que possible Le lapin pour
les expériences de greffe ayant une portée générale, et j'emploie main-
tenant dans ce but presque exclusivement les rats.

Or il ne m'est jamais encore arrivé de constater l’atrophie d'une glande
parathyroïde greffée chez ces animaux, sans en {rouver l'explication,
soit dans l'exécution défectueuse de l'opération, soit dans un accident
consécutif.

Ilest donc permis de conclure que le tissu parathyroïdien trans-
planté est susceptible de donner lieu à des greffes persistantes au même
titre que le tissu thyroïdien.

(Laboratoire d'hygiène et de pathologie expérimentale
de l’Université de Genève.)

(4) Cristiani. Nouvelles expériences de greffe thyr., etc. Journ. de physiol. et
de path. gén., 1901, n° 2.

756 . SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

PROPRIÉTÉS DIFFÉRENTES DES TISSUS THYROIDIEN ET PARATHYROIDIEN,

par M. H. CRisrIanr.

À côté des expériences montrant que le lissu parathyroïdien est sus-
ceptible d’être greffé avec succès durable aussi bien que le tissu thyroïdien,
je puis citer des faits intéressants montrant la résistance très remar-
quable que présente ce tissu comparativement au tissu thyroïdien.

En étudiant la transplantation de la glande thyroïde après conservation
de son tissu dans différents liquides j'ai pu souvent constater que, dans
les cas où la glande parathyroïde se trouvait englobée dans la thyroïde,
ces deux glandes présentaient des réactions différentes vis-à-vis du
Hquide conservateur.

Or, comme j'ai employé le plus souvent le rat comme animal d’'expé-
rience et qu'ici, comme je l'ai dit précédemment, la parathyroïde fait
partie du lobe thyroïdien, j'ai pu très souvent suivre après la transplan-
tation l’évolution comparative des deux tissus après les avoir soumis à
l’action de différents liquides. Une partie de ces résultats avec des
détails histologiques seront exposés dans la thèse de M®° Rounné qui
poursuit en ce moment dans mon laboratoire l'étude de la résistance
comparative de ces deux tissus à l’action du sérum sanguin. En attendant,
un court aperçu des résultats que j'ai obtenus jusqu'ici suffira pour nous
montrer la différente manière de se comporter de ces deux tissus.

Lorsqu'on pratique une greffe normale, c’est-à-dire immédiate, avec
un greffon qu on vient de détacher de la glande thyroïde et dans lequel
on à eu soin de comprendre aussi la glande parathyroïde, en étudiant
plus tard l’évolution histologique de ces deux tissus, on les voit se
reconstituer chacun pour son propre compte et reprendre au bout d’un
temps variable leur structure primitive. Dans une greffe mince, c’est-à-
dire parfaitement reconstituée, on retrouve le tissu thyroïdien et para-
thyroïdien ayant le même aspect qu’à l’état normal.

Si l’on fait par contre des greffes avec du tissu conservé préalablement
dans différents liquides (eau salée physiologique, sang, sérum sanguin
homogène ou hétérogène, différentes solutions salines, etc.), on remar-
quera dans l’évolution histologique des tissus greffés des différences
sensibles, selon que l’action du liquide aura été plus ou moins prolongée
ou toxique. Il arrivera un moment où les tissus du greffon auront été
tués. par le liquide et par conséquent rendus incapables de se régénérer
après la transplantation. Or, en étudiant les passages entre les greffes
qui se reconstituent complètement et celles qui ne se reconstituent pas
du tout, on remarque constamment que le tissu thyroïdien est le premier
à souffrir de ce traitement, tandis que le tissu parathyroïdien présente
une résistance remarquable.

Ainsi dans des greffes dont le greffon avait préalablement séjourné

SÉANCE DU GO MAI 157

pendant quelques minutes dans un sérum hétérogène chauffé ou pendant
une demi-heure dans l’eau salée physiologique, le tissu thyroïdien à
montré des signes manifestes d’altéralion et de dégénérescence, de
manière qu'une petite partie seulement de ce tissu a survécu et à pu se
reconstituer ; le Lissu parathyroïdien, par contre, à pu se régénérer en
totalité, sans avoir présenté les mêmes altérations.

En outre, lorsque l’action des liquides a été plus prolongée, comme
dans le cas de greffe après séjour de plus d’une heure dans la solution
physiologique, on peut voir la totalité du tissu thyroïdien disparaitre,
pendant que la presque totalité du tissu parathyroïdien persiste et ne
montre pas ou seulement des traces d’altérations. L'examen de pareilles
coupes est si éloquent, qu'il ne saurait persister aucun doute sur ces
phénomènes.

L'interprétation de ces faits peut se faire de différentes manières.
Ceux qui considèrent la glande parathyroïdienne comme un organe
embyonnaire pourraient invoquer la faculté de régénération plus grande
de ces tissus en voie de développement ; il me semble cependant que la
structure alvéolaire de la glande thyroïde expose davantage son tissu à
l’action des agents nuisibles. En effet, la paroi de l’alvéole gonflé par la
substance colloïde est une membrane cellulaire mince, vite imprégnée
et ne pouvant pas opposer une résistance bien grande, tandis que le
tissu parathyroïdien oppose à l'agent extérieur les blocs massifs de ses
cellules épithéliales, dont l’intime union ferait la force.

(Laboratoire d'hygiène et de pathologie expérimentale de l'Université
de Genève.)

SUR LA RÉACTION OSMIQUE DE LA MÉDULLAIRE DES SURRÉNALES
(A PROPOS D’UNE NOTE DE M. LAiGNEL-LAVASTINE),

par M. Pau Muron.

À la fin d’une note récemment parue (Comptes rendus de la Société de
biologie, 9 avril 1905) M. Laignel-Lavastine, passant en revue les diffé-
rentes réactions colorantes que présente la médullaire des surrénales,
n'attribue de valeur spécifique qu’à la seule réaction du perchlorure de
fer, dite « de Vulpian ».

Cette opinion semble basée sur un raisonnement pur, car elle est tout
à fait contraire à ce qu'enseigne l'observation des faits, et je me
permettrai d'y faire quelques objections.

Il convient tout d’abord de déclarer qu'il n'y à pas de réaction colo-
rante connue de l’adrénaline qui soit strictement spécifique. Toutes celles

158 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

employées jusqu'à présent en cytologie, réactions chromaffine, de
Vulpian, de l'acide osmique, du nitrate d'argent, comme celle du chlorure
d’or, sont dues à une réduction de ces corps par l’adrénaline et tout corps
réducteur, autre que l’adrénaline, pourra produire la même coloration.
En second lieu, parmi ces réactions d’une spécificité relative, pour ainsi
dire, s'il en est une qui soit plus près de la spécificité absolue que les
autres, c’est précisément la réaction de l'acide osmique que M. Laignel-
Lavastine accuse de « n'avoir pas grande signification ». Cette réaction
doit sa supériorité à ce fait que, tandis qu'elle s'effectue, il se produit
une double teinte : rose au début, la cellule contenant de l’adrénaline
devient brun sale ou noire à la fin. Il y a donc là un double point de.
repère alors que les autres réactions n’en fournissent qu’un.

En outre, c’est au microscope qu'on doit suivre ce virage : j'ai indiqué
sa marche, ses causes et ses conditions d'apparition (pièces fraiches non
lavées, vapeurs d'OS0'). C’est donc toul un ensemble de faits qui constitue:
la réaction osmique spécifique de l'adrénaline, et non pas la seule teinte
finale noire constatée, il y a bien longtemps déjà, dans la médullaire des.
surrénales par Max Schultze et Rudneff.

Il s’agit là d’une réaction chimique complexe dont on doit suivre les.
phases tout comme l’on a coutume de faire pour les recherches chimiques
in vitro. Il ne suffit nullement de mettre un fragment d’organe dans le
réactif et de regarder vingt-quatre heures après quelle couleur il a
prise. |

Pour ma part, j'ai recherché cette réaction sur de nombreux tissus
frais. Je n’ai pas trouvé « de corps lernaire ou albuminoïde » qui, ainsi
que l’avance M. Laignel-Lavastine, prit en un quart d'heure au contact
des vapeurs d'acide osmique une teinte comparable à celle que prend la
médullaire surrénale. En dehors des paraganglions, je n'ai jamais trouvé
non plus de lissus ou de substances animales qui présentassent le virage:
ci-dessus décrit.

Aussi je crois que, comprise comme je l’ai indiquée plus haut, la réac-
tion de l'acide osmique possède bien une certaine signification.

LA PHILOCATALASE ET L'ANTICATALASE DANS LES TISSUS ANIMAUX,

par M. F. Barrezu et M! L. STERN.

Dans une communication précédente, nous avons montré que l'extrait
de certains tissus animaux (rate, foie, poumon), possède le pouvoir de
délruire la catalase. Nous avons atlribué cette propriété à un ferment
Spécial que nous avons appelé anticatalase.

Nous avons cherché à isoler ce ferment. Nous n'y avons réussi qu'en
partie.

SÉANCE DU O6 MAI 759

C'est la rate de bœuf et surtout de cheval qui, jusqu'ici, nous a semblé être
l'organe de choix pour ce genre de recherches. La rate de ces deux espèces
animales contient généralement, mais pas toujours, beaucoup d'anticatalase.

Nous avons constaté que l'alcool détruit en grande partie l'anticatalase.
L'extrait aqueux d’une rate, traitée par deux volumes d'alcool, donne un pré-
cipité, qui est presque complètement dépourvu d’anticatalase.

L’anticatalase est précipitée en totalité par le sulfate d'ammonium à satu-
ration. l'anticatalase se retrouve intacte dans le précipité. Par la dialyse,
faite à une basse température, on éloigne le sel, et on retrouve l’anticatalase
intacte, accompagnée naturellement de toutes les autres substances préci-
pitées par le sulfate d’'ammonium.

L’anticatalase n’est pas précipitée par l'acide acétique. Pour l'obtenir en
solution concentrée, on traite la rate broyée par trois volumes d’une solution
d'acide acétique à 1,5 p. 1.000. On filtre. On chauffe à 55 degrés. On filtre.
On concentre dans le vide, à une température de 50 degrés, à un dixième
environ du volume primitif. On obtient une solution concentrée d’anticatalase
en milieu acide, mélangée à d’autres substances.

Cette solution acide se garde plusieurs jours inaltérée à la température
ambiante. Si on évapore la solution dans le vide, jasqu'à sécheresse, l’anti-
catalase est en grande partie détruite. Jusqu'ici nous n'avons pas réussi à
préparer une anticatalase active sous forme de poudre.

Nous avons fait des injections intraveineuses de solutions concentrées
d’anticatalase chez le chien et le lapin, dans le but de diminuer la catalase
dans le corps de l'animal. Les résultats ont été nuls. On n'observe aucun effet
appréciable, ni sur la pression artérielle, ni sur la respiration, ni sur la tem-
pérature, etc. En outre, en ayant recherché dans le sang l'anticatalase
injectée, nous avons constaté qu'elle y disparaît immédiatement après
l'injection. La quantité de catalase reste normale dans tous les tissus.

En continuant nos recherches, nous avons trouvé que le sérum sanguin
possède le pouvoir d'empêcher l’action de l’anticatalase sur la catalase. Si on
mélange quelques centimètres cubes de sérum, une solution d’anticatalase et
une solution de catalase et qu'on place le tout à 40 degrés, on constate que la
catalase n’est pas attaquée.

Les-extraits aqueux de muscle, de rein, de cerveau (de lapin ou de cobaye),
possèdent de même cette propriété à un haut degré. Les extraits bouillis
perdent cette propriété. Si on ajoute deux volumes d'alcool à l'extrait aqueux
de muscle, de rein, etc., on obtient un précipité. En séchant ce précipité, on
obtient une poudre. Cette poudre traitée par l’eau fournit une solution qui
empêche énergiquement l’action de l’anticatalase sur la catalase.

Au lieu de mélanger dès le commencement l'anticatalase, la catalase
et l'extrait de muscle, de rein, etc., on peut d’abord faire agir une petite
quantité de cet extrait sur une grande quantité d'anticatalase et ajouter
ensuite la catalase, pour voir si l’activité de l’anticatalase a été dimi-
nuée. Nous avons fait l'expérience à basse température (5 degrés
environ), à la température de la chambre (18 degrés environ), et à la
température de 40 degrés. Le résultat a été le suivant, À basse tempé-

760 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE à

rature l’anticatalase n'est pas attaquée; à 40 degrés elle est détruite
beaucoup plus rapidement qu’à 18 degrés.

Dans le sérum sanguin, de même que dans plusieurs tissus, il existe
donc une substance ayant les propriétés d’un ferment, et possédant le
pouvoir de détruire l’anticatalase, en protégeant ainsi la Hesse Nous
donnons à ce ferment le nom de philocatalase.

À la température de 40 degrés l’action de l’anticatalase sur la cata-
lase, et l’action de la philocatalase sur l'anticatalase est très rapide. Au
bout de dix minutes, la destruction de ces ferments est déjà très
avancée.

La philocatalase agit bien en milieu neutre, mais elle n’agit pas en
milieu acide. C'est pour cela qu’on peut garder longtemps l’anticata-
lase en présence d’acide acétique. La trypsine n’attaque pas l’anticata-
lase ; la philocatalase est donc bien distincte de la trypsine.

La philocatalase existe aussi dans les organes riches en anticatalase,
tels que la rate, le foie, etc., et dans lesquels l’action de ce dernier fer-
ment est prédominante. Pour le montrer, il suffit de précipiter l'extrait
aqueux de ces organes par l'alcool, qui détruit l’anticatalase et laisse
intacte la philocatalase.

À cause de la présence de la philocatalase, l'extrait aqueux de
rate, etc., non acidifié, perd peu à peu son pouvoir anticatalytique, à la
in ee de la chambre.

Il nous est au contraire impossible de dire si les tissus riches en
philocatalase contiennent aussi de l’anticalase. En effet, nous n’avons
pas réussi à détruire la philocatalase en laissant intacte l’anticatalase.
Mais il est probable que dans les muscles, les reins, le cerveau, etc., la
philocatalase masque la présence de l’anticatalase, comme dans la rate,

le foie, le poumon, l'anticatalase masque la présence de la philo-
catalase.

(Travail du laboratoire de physiologie de l’Université de Genève.)

SUR LA SIGNIFICATION DES CORPS EN ANNEAU DÉCRITS
PAR MM. SERGENT DANS LE SANG DES PALUDÉENS,

par MM. C. Nicozze et C. COMTE.
Dans une note récente (1), MM. Edm. et Et. Sergent ont signalé l'exis-
tence dans le sang de certains paludéens de corps en anneau sur les-

quels l'attention n'avait pas été encore attirée. La description qu'ils en
ont donnée est extrêmement précise.

1. Societé de Biologie, séance du 14 janvier 1905.

SÉANCE DU 6 MAI 761

MM. Sergent ont trouvé ces corps dans le sang de 8 paludéens sur
243 examinés; ils ne les ont pas rencontrés dans celui de 266 individus
indemnes de paludisme.

La genèse de ces corps est, pour eux, la suivante : il se forme dans
certains globules rouges, particulièrement anémiques, un trou à l’em-
porte-pièce, limité par un rebord épaissi; l'augmentation progressive de
ce trou réduit le globule à l’état d’'anneau. M. Laveran auquel MM. Ser-
gent ont soumis leurs préparations pense que «la perforation du globule
rouge représente la place d’hématozoaires endoglobulaires du palu-
disme, laissée vide par le départ de ceux-ci. »

Cette hypothèse, malgré l'autorité qui s'attache au nom de son auteur
nous paraît passible d’une première objection. Il est surprenant, si
l’évolution du parasite peut amener ainsi la perforation totale des
hématies, que des corps aussi faciles à reconnaitre et aussi nombreux
dans certains cas aient pû passer jusqu’à présent inaperçus. Dans leurs
campagnes antérieures, MM. Sergent eux-mêmes ne les avaient pas ren-
contrés. Il ne peut s'agir que d'accidents de préparation. Nous en avons
acquis récemment la preuve.

Pas plus que les autres observateurs, nous n'avions rencontré de ces
corps, lorsque le hasard mit sous nos yeux une préparation qui en mon-
trait un grand nombre. Il s'agissait dans ce cas d’une femme très ané-
miée par un surmenage physique et moral, ayant présenté antérieure-
ment des accidents paludiques probables, mais sans hypertrophie
actuelle de la rate et sans hématozoaires dans le sang.

La première préparation examinée par nous, montrait en abondance
- des corps en anneau que nous reconnümes tout de suite pour être bien
ceux décrits par MM. Sergent. L'identité d'aspect, de dimensions, de
réactions colorantes était complète. Pour mieux étudier ces corps, nous
examinâämes successivement les autres préparations provenant de la
même prise de sang. Quel ne fut pas notre étonnement en constatant
que seule les premières en contenaient et que les autres en étaient
indemnes! Une nouvelle prise de sang pratiquée le même jour donna
également un résultat négatif.

Reprenant alors notre première préparation, nous fimes les constata-
tions suivantes : les corps en anneau très nombreux en certaines
régions de la lame manquent complétement en d’autres; ils ne se voient
qu'aux points où la couche de sang est très mince et les globules à dis-
tance les uns des autres; lorsque les globules sont plus tassés et la
couche de sang plus épaisse, on n’en rencontre pas un seul. Dans ces
conditions, il est évident qu'il s’agit d’un curieux, mais indiscutable
accident de préparation.

Nous avons essayé d'en pénétrer le mécanisme : la plupart des glo-
bules rouges sur notre préparation sont anémiques, certains à un degré
extrême el parmi ces derniersquelques-uns présentent une déchirure par

7162 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

laquelle une partie de leur contenu fait hernie au dehors sous forme d’une
masse irrégulière faiblement teintée par l’éosine. On rencontre un cer-
tain nombre de ces masses, libres entre les globules. Nous pensons que
ce sont de ces globules, déchirés au moment où le sang est étalé sur la
lame, que procèdent les corps en anneau. La pression brutale qui a vidé
le globule continuant à s'exercer, les restes de la membrane qui sans -
doute a cédé en même temps sur les deux faces se rélractent au niveau
des bords du disque globulaire et la forme en anneau se trouve ainsi
réalisée. Il est à remarquer, à l'appui de cette hypothèse, que le rebord
des anneaux est toujours plus ou moins plissé.

Quel que soit le mécanisme intime de leur formation, les corps en
anneau nous paraissent la conséquence du procédé employé pour étaler
le sang. Sur l'unique lame où nous les avons observés, le sang avait été
étalé par nous au moyen d’une baguette de verre, alors que nous avons
l'habitude de nous servir d’un carlon souple. Il est possible que
MM. Sergent aient dû la fréquence de leurs observations de corps en
anneau à la technique qu'ils ont suivie en 1904 pour étaler le sang, tech-
nique qui n’est peut-être pas exactement celle dont ils faisaient usage
les années précédentes.

On conçoit, dans ces conditions, que les corps en anneau se montrent
fréquents chez les paludéens, l’anémie globulaire étant la condition
indispensable de leur réalisation; mais il est probable qu’on pourra les
rencontrer aussi dans d’autres anémies. (1)

Ces réflexions n’enlèvent rien à l'intérêt de la communication de
MM. Sergent. Quel que soit le mécanisme de leur formation, ces corps
d'aspect si spécial méritaient d’être décrits (2). Ils doivent être connus
de tous ceux qui ont à pratiquer des examens du sang.

(/nslitut Pasteur de Tunis.)

SUR L'OBÉSITÉ TOXIQUE,

par MM. P. CarNoT et P. AMET.

On sait que l'administration d’une même substance toxique ou
médicamenteuse détermine généralement des effets physiologiques

1. Dans leur récent article des Annales de l'Institut Pasteur (1905, page 138)
MM. Sergent annoncent précisément avoir retrouvé ces corps chez des rats
atteints d’une maladie infectieuse chronique.

2. Les corps en anneau de MM. Sergent ne nous paraissent pas identiques aux
Pessairenformen des hématies décrites dans le sang normal par v. Litten.

(Ueber einige Veränderungen roter Blutkôrperchen. Berlin klin. Woch., 1877,
n° 1.)

SÉANCE DU 6 MAI 763

inverses suivant la dose utilisée : à petite dose ou au début, elle pro-
voque une augmentation fonctionnelle ou une excitation ; à dose plus
forte ou plus prolongée, elle détermine, au contraire, un déficit fonc-
tionnel ou une paralysie. Cette loi générale nous paraît s'appliquer aux
actions toxiques exercées sur la nutrilion : à très petites doses, les poi-
sons déterminent une augmenlation de poids considérable, tandis qu'à
doses plus fortes, ils déterminent au contraire une dénutrilion plus ou
moins rapide.

Nous avons pu mettre en évidence la généralité de cette double action
pour une série de substances toxiques, les unes minérales comme le
phosphore, l’arsenic ou le plomb, les autres organiques comme l'alcool,
la strychnine, la morphine, certaines toxines microbiennes, etc. Ces
diverses substances, administrées à doses minimes, nous ont donné des
augmentations de poids extrêmement considérables, telles que l'animal
doublait de poids en quelques mois.

Une pareille augmentation de poids nous paraît devoir êlre comparée
à l'obésité rapide et précoce qui s’observe, cliniquement, chez un grand
nombre d’intoxiqués chroniques (alcooliques, dyspeptiques, elc.). Elle
permet de fixer la palthogénie de ces cas et de décrire une véritable

_obésilé toxique.

Nous avons réalisé, chez le cobaye, une série d’intoxications faibles et pro-
longées, avec des poisons très différents quant à leur nature et à leur mode
d'action :

Arsenic. — L'action de petites doses d’arsenic sur la nutrition générale est
utilisée depuis très longtemps en thérapeutique, et même en zootechnie, pour
favoriser l’engraissement : cette action est, en effet, très rapide et très éner-
gique. Dans une de nos expériences, par exemple, l'ingestion hebdomadaire
de 1 à 2 centimètres cubes d’une solution d’acide arsénieux à 2 p. 100 a
déterminé une augmentation de poids telle que l’animal, un cobaye adulte de
450 grammes, antérieurement en équilibre de poids, pesait après un mois
640 grammes, après deux mois 780 grammes, après trois mois 840 grammes,
après quatre mois 900 grammes, après cinq mois 975 grammes, après six
mois 1010 grammes.

Cet auimal a donc doublé de poids en quatre mois et est parvenu, après
six mois, à un poids tout à fait anormal, sans que l’on ait, en quoi que ce soit,
modifié sa ration alimentaire.

Phosphore. — Le phosphore, administré à très petites doses, nous a, égale-
ment, donné de très remarquables résultats. Dans une exptrience, par
exemple, on-fit ingérer environ tous les cinq jours une dose de trois gouttes.
d huile phosphorée à 1 p. 100, à un cobaye adulte de 440 grammes. Après un
mois de traitement, il pesait 610 grammes; après deux mois, 700 grammes;
après trois mois, 800 gr., ayant ainsi presque doublé de poids en trois mois.

Plomb. — Avec le plomb, administré à très faibles doses, on obtient égale-
ment une augmentation de poids considérable qui contraste avec Ja cachexie
saturnine que déterminent des doses plus considérables.

764 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Dans une expérience, par exemple, on mélangeait tous les cinq jours au
son de l’alimentation une petite quantité de litharge dont l'animal mangeaït
une grande partie; la dose étant devenue trop forte après deux mois, on
espaça l'administration du plomb et l’on n’en donna plus que tous les quinze
jours. Le cobaye, parti d’un poids initial de 450, pesait après un mois
620 grammes ; après deux mois 680 grammes : à ce moment il y eut un pla-
teau; mais l'ascension de la courbe reprit lorsqu'on diminua la dose : après
trois mois, l'animal pesait 710 grammes ; après quatre mois, 745 grammes;
après six mois 800 grammes; après sept mois 900 grammes. L'animal arriva
ainsi à doubler son poids en sept mois ; cette augmentation, un peu moindre
que les précédentes, n’en est pas moins encore très remarquable.

Alcool. — L'ingestion d'alcool à faible dose provoque rapidement une aug-
mentation considérable de poids. Dans une de nos expériences, par exemple,
l'ingestion, tous les cinq jours, de 1 centimètre cube d’alcool absolu, dilué
dans trois volumes d’eau, a déterminé une augmentation de poids telle qu'un
cobaye de 525 grammes pesait 645 grammes après un mois; 715 grammes
après deux mois ; 830 grammes après trois mois. Dans une autre expérience,
avec les mêmes doses d'alcool, un cobaye de 580 grammes pesait après un
mois 690 grammes, après deux mois 780 grammes; sue trois mois
870 grammes.

Ce fait est à rapprocher de l'obésité si fréquemment observée chez les
alcooliques ; on a admis que l'alcool ingéré servait alors d’élément d'épargne,
et économisait ainsi les autres substances ingérées, qui se fixeraient dans
l'organisme et provoqueraient l'obésité; mais cette explication ne peut être
acceptée, étant donné la très minime valeur énergétique de l’alcool introduit.
Il est à remarquer d’ailleurs que de grosses doses d’alcoo!l produisent et pro-
voquent exactement l'effet inverse, l'amaigrissement, contrairement à la
théorie précédente. M. Leven explique l'obésité des alcooliques par des
troubles dyspeptiques; mais ces troubles manquent souvent. Si d’ailleurs on
rapproche l'obésité déterminée par l'alcool de celle obtenue dans nos expé-
riences avec une série d’autres substances toxiques, on voit qu'il s’agit là, en
réalité, d’un processus très général.

a un — L'intoxication chronique par de très faibles doses de stey-
chnine détermine de très fortes augmentations de poids : après ingestion tous
les cinq jours environ, de 1 centimètre cube d’une solution de sulfate de
strychnine à 1 p. 100, un cobaye de 515 grammes pesait, après un mois,
650 grammes; après deux mois, 830 grammes.

Morphine. — Il.en est de même pour la morphine. Après ingestion, tous les
cinq jours au maximum, de 2 centimètres cubes d’une solution de chlorhy-
drate de morphine à 1: p. 100, un cobaye de 500 grammes pesait après: un
mois 650 grammes, après deux mois 675 gr.

Toxines. — Enfin l'absorption de petites doses de toxines microbiennes
(toxine diphtérique), et l’évolution très lente d’une tuberculose des plus viru-
lentes, nous ont également fourni.chez le cobaye de très remarquables aug-
mentations de poids sur lesquelles nous reviendrons prochainement.

Les expériences précédentes montrent que l'augmentation extrême-
ment considérable de poids provoquée: par une série d’intoxications

Ke 74 as, ai

PRENONS
'

|
(ep
Qt

SÉANCE DU 6 MAI

très légères est un phénomène général, en partie indépendant de la
nature même du poison absorbé.

Leur signification est, probablement, celle que, dans une note anté-
rieure, nous avons, avec M!!° Deflandre, attribuée aux surcharges grais-
seuses pathologiques : nous ferons, en effet, remarquer que les poisons
stiatosants sont précisément parmi ceux qui, à petites doses, déterminent
les élévations de poids Les plus remarquables.

Elles donnent leur véritable signification aux faits cliniques dans
lesquels l'obésité paraît succéder à une hétéro-intoxication comme l'al-
coolisme, à une auto-intoxicalion (intoxication digestive, diabète, etc.),
ou à une toxi-infeclion (fièvre typhoïde, etc.).

ZÉRO PHYSIOLOGIQUE CUTANÉ ET TEMPÉRATURES NORMALES PÉRIPHÉRIQUES,

par M. E. MAUREL.

Les recherches résumées dans deux notes précédentes (1) m'ont
conduit à ces conclusions :

1° Que pour l’ensemble de la surface cutanée et au contact de l'air Le
zéro physiologique serait compris entre 28 et 32 degrés ;

2° Que le zéro physiologique du tronc serait supérieur environ d'un
degré à celui des membres inférieurs.

Tandis, en effet, que ce dernier serait compris entre 31 et 30 devrés,
celui du tronc correspondrait à 31 et 32 degrés.

Enfin je dois ajouter que des observations prises dans les chaussures
et par le même procédé et souvent comparativement avec celles du
tronc et des membres inférieurs, il résulte que Le zéro physiologique
du pied est compris entre 98 et 30 degrés.

Or, ces faits étant établis, il m'a paru dre st de comparer le
résultat de mes observations avec les températures périphériques
normales des mêmes régions réunies par les différents observateurs.

Pour J. Davy (2), qui trouvait 36°67 comme température axillaire, la
moyenne de la température cutanée au niveau de la sixième côte, des
deux côtés, était 34°16 ; la moyenne au milieu du mollet 33°89, et celle
de la plante du pied, 32222.

Pour Alveranga (3), la moyenne des températures périphériques prises

(1) Société de Biologie, 4 mars et 1° avril 1905.

(2) J. Davy. Observations on the temperature of man and animals, Edinb.
Philos. journal, 1825. — Annales de chimie et: de physique, 1826 et 1832. —
Température de l'homme et de la femme, Medic:trans.; 4864 A

(3) Précis de thermométrie clinique, Lisbonne, 4871: :

766 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sur le thorax, et aussi au niveau de l’épigastre et de l'hypogastre, est de
36 degrés, celles prises au niveau de la cuisse 35°86, et sur la plante
du pied 33°52.

Gassot (1) a multiplié les observations, mais en prenant celles qui
peuvent être utilisées pour ce travail, je trouve : pour le tronc, à la
région dorsale médiane, à la région costale supérieure, à la région
abdominale, et au creux épigastrique, une moyenne de 35°25; pour
les membres inférieurs, sur les quatre faces de la cuisse et de la
jambe, prises séparément, une moyenne de 34%5; enfin sur le pied,
cou-de-pied, talon, face interne du pied et face inférieure des orteils,
une moyenne de 33 degrés.

En prenant dans les nombreuses observations recueillies par
Redard (2) celles qui sont comparables avec les miennes, je trouve,
pour le thorax 348, pour l'abdomen 36 degrés, soil comme moyenne
du tronc 35°40. Pour la cuisse et la jambe, la moyenne est 34°6, et pour
le pied 33°10.

Enfin pour Slewart (3), la température périphérique normale du
tronc serait de 33°9, celle de la jambe 31°9, et celle de la plante du pied
30°61.

Je réunis dans le tableau suivant ces diverses températures périphé-
riques et je les rapproche dü zéro physiologique correspondant.

NOMS TEMPERATURES PERIPHERIQUES

des observateurs : :
Cuisse-jambe

33089
35, 86
34,50
34,60
31,90

9
J
D]
d
9
J
D]
)
9
J

MO ce Or E =

Moyennes » . . . . , . ; 33,75

Zéro physio'ogique . . 31 à 320 31 à 300

|| Différences moyennes . 3024 3025

Comme on le voit, de la comparaison des températures normales péri-

(1) Gassot, cité par Redard. Thermométrie médicale, p. 376.
(2) Traité de thermométrie médicale, 1885, p. 385 et suiv.
(3) Cité par Ch. Richet. Article « chaleur », du Dict. de physiologie, p. 155.

SÉANCE DU 6 MAT 167
EE ER, tn
phériques trouvées par ces divers auteurs avec les zéros physiologiques
conslalés par mes observations, il résulle donc :

1° Que le zéro physiologique de ces régions suit leur température péri-
phérique, et que selon toutes les probabilités c'est elle qui le règle ;

2° Que, d'une manière générale el moyenne, le zéro physiologique,
ponr chacune de ces régions, reste inférieur à leur température normale
périphérique environ de 3 degrés.

Ces faits me paraissent désormais bien acquis. Mais, de plus, il me
semble que l’on peut également considérer, au moins comme probable,
que d'une manière générale, le mème rapport doit exister pour les
autres régions et aussi pour les divers organes.

Si ces présomplions se vérifiaient, on arriverait donc à ces conclusions
générales, qui déjà, je le répète, me paraissent devoir être considérées
comme probables :

1° Que chaque région et chaque organe ont un zéro physiologique qui leur
est propre;

2° Que ce zéro doit êlre susceptible de varier comme leur propre tempé-
ralure ;

3° Enfin que ce zéro est inférieur à la température normale de quelques
degrés.

SUR LA SÉCRÉTION CONTINUE DU SUC GASTRIQUE.
(A PROPOS D'UN MÉMOIRE DE M. SCHEMIAKINE)

par M. ALBERT FRoOUIN.

Dans un travail récent sur la Physiologie de la région pylorique de
l'estomac du chien (1), Schemiakine formule, entre autres, les conclu-
sions suivantes :

Le suc de la région pylorique de l'estomac est un liquide sirupeux, ince-
lore, contenant quelques amas et flocons de mucus; il est toujours à réaction
alcaline ; l’alcalinilé du suc n'est pas élevée, mais elle est constante ; sa sécré-
tion dans le sac isolé s'effectue d'une facon continue.

Le suc pylorique agit sur l’albumine seulement en milieu acide.

Ces conclusions confirment les résultats rapportés dans une note Sr
la sécrélion continue du suc gastrique, que j'ai communiquée à la Société
le 10 juin 1899 et dont voici les passages principaux :

On admet généralement que la sécrétion du $uc gastrique se produit sous
l'influence d’une excitation nerveuse, d'origine mécanique ou autre, et de
plus qu'elle est intermittente.

(1) Schemiakine. Excitabilité de la muqueuse du canal digestif. Arch. des
Sciences Biol. de Saint-Pétersbourg, t. X, 1904, p. 89.

Bro:ocir. CoMrTes RENDUS. — 1905. T. LVIIT. 55

768 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

"at,

Ce dernier point mérile examen. La durée de la sécrétion est impossible à
établir à l’état normal, l'estomac se vide complètement de son contenu et
plus ou moins rapidement. Ce fait est l’argument principal en faveur de Lin-
termittence de la sécrétion ; mais d’autre part la salive, passant d’une facon
presque continue dans le tube digestif, pourrait entrainer une sécrétion peu
abondante, qui serait ainsi dissimulée. Il semble que l’on peut l’étudier avec
plus de chances de certitude dans le cas où l’on a fermé les orifices æsopha-
gien et duodénal. On exclut ainsi la pénétration de la salive ; on empêche
aussi l'estomac de se vider. Nous avons expérimenté Snultanénent sur deux
chiens chez lesquels nous avions séquestré complètement l'estomac. Nous
avons pu constater que la sécrétion du suc gastrique était continue, et cela en
dehors de tout phénomène réflexe, en dehors de toute excitation alimentaire.

Il résulte des expériences que j'ai rapportées « que l’estomac séquestré qui
n’est exposé à aucune excitation directe, d'origine alimentaire, ni à une exci-
tation réflexe de même origine puisque l’animal est laissé à jeun, sécrète un
véritable suc gastrique, avec des caractères spéciaux. Lasécrétion se fait donc
d’une façon continue.

Les analyses que j'ai rapportées dans cette note montrent que le suc gas-
trique sécrété à l'état de jeûne diffère de celui fourni par les mêmes animaux
en temps ordinaire. Il est peu ou pas acide, il renferme davantage de ma-
tières organiques et de matières minérales, il est plus visqueux, plus épais que
le suc ordinaire, le mucus qu'il renferme ne se dépose que lentement.

Dans la deuxième expérience, Les deux sucs gastriques étaient sensiblement
neutres et sans action sur l’albumine. Additionnés de 1/10 de leur volume
d'HCI demi-normal leur pouvoir digestif est devenu : pour celui du chienne? 1,
9 millimètres; pour celui du chien n° 2, 7 millimètres, en 24 heures (tubes de
Mette). (1).

Schemiakine formule encore d’autres conclusions qui méritent une
attention particulière.

L'excitation mécanique de la muqueuse pylorique, de même que l’action
immédiate exercée sur celle-ci par des substances alimentaires, par le suc
du fandus, par ies solutions de bi-carbonate de soude et en particulier par
l'HCI augmentent notablement la sécrétion du suc.

(1) Ces résultats étaient tout à fait en contradiction avec les notions classi-
ques sur la sécrétion gastrique ; ce qui explique que certains auteurs les ont
comparés aux observations pathologiques et ont admis qu'ils étaient dus à
ce que l'estomac séquestré sur lequel j'ai expérimenté était anormal (Voir
Carvallo, article Estomac, Dictionnaire de Physiologie de Charles Richet,
p. 737).

J'ajouterai cependant que le travail de Kretscheff publié un mois après ma
note, Le 20 juillet 1899, dans la Revue de médecine de la Suisse Romande, con-
corde avec mes résultats au sujet de la durée de sécrétion, de la réaction et
de la teneur en pepsine.

Voilà donc deux travaux qui confirment les résultats que j’ai publiés en 1899.

DE ES A fo Se 0 SAR CPE PRES CRU ESS

RC

ETES

l

SÉANCE DU 6 MAI 169

Quel que soit le procédé dont on se sert pour tailler un sac isolé aux dé-
pens de la région pylorique, c’est-à-dire que l’on laisse les pneumogastriques
intacts ou qu'on les coupe, les propriétés du suc et les caractères de la sécré-
tion restent les mêmes.

Ce sont là des conclusions à retenir.

En effet Pavloff insiste sur ce fait, en expérimentant sur des animaux
à fistules gastriques et œsophagotomisés (c'est-à-dire sur la totalité de
l'estomac) que l'excitation mécanique de la muqueuse, même prolongée
pendant une heure et demie, ne provoque jamais l'écoulement de suc.

Cependant que Schemiakine, expérimentant dans son laboratoire,
seulement sur la portion pylorique, trouve que la sécrétion est continue,
et qu'elle est augmentée par l'excitation mécanique.

AMIBO-DIASTASES DES ACRASIÉES,

par M. Pro.

Nous devons à l'obligeance de M. le professeur Thaxter deux espèces
d’Acrasiées, le Polysphondylium violaceum et une espèce nouvelle décrite
par Olive, le Dictyostelium purpureum. Ce sont des espèces à pigment
violet dont la couleur ne parait pas en rapport avec celle du pigment de
la bactérie associée. En effet nous avons pu facilement obtenir des eul-
tures pures mixtes de ces deux acrasiées sur divers milieux (gélose de
haricots, carottes).

. La bactérie associée est une variété de Pacillus fluorescens, ne se déve-
loppant pas à 37 degrés, donnant un voile muqueux à la surface du bouil-

Jon, ne liquéfiant pas la gélatine, donnant sur gélose une culture mu-

queuse coulant au fond du tube, ne faisant pas fermenter la pomme de
terre, ne coagulant pas le lait. La couleur de la culture sur les milieux
solides ordinaires est blane légèrement jaunâtre, plus foncé sur pomme
de terre. Gette bactérie ne donne pas son pigment fluorescent sur les mi-
lieux ordinaires. On oblient au contraire rapidement une belle fluores-
cence en faisant la culture sur albumine d'œuf coagulée.

Cette bactérie ne liquéfiant pas la gélatine et ne coagulant pas le lait,
nous avons voulu constater si la culture pure mixte se comporterait de
même. Or la culture de l’acrasiée et de la bactérie étant faite sur bouillon
de haricots gélatinisé, le milieu est liquéfié. La liquéfaction commence
aussitôt que les spores de l’acrasiée germent. D'autre part le dévelop-
pement de l’acrasiée et de la bactérie dans le lait produit l'acidification
du milieu et la coagulation du lait.

Ces faits démontrent l’existence chez les myxamibes de diastases,

x

notamment de la gélatinase, analogues à celles trouvées par Mouton

chez les amibes.

770 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

INFECTION VERMINEUSE ET SPIROCHÈTES CHEZ LES SOURIS CANCÉREUSES,

par M. À. Borrez.

Il a été possible d'étudier un grand nombre de cas de cancer de la
souris, provenant d’une même origine et survenant par séries de quatre,
cinq cas, à intervalles de quelques mois, dans un même élevage.

L'étude histologique très complète de ces tumeurs spontanées ou des
métastases pulmonaires, qui sont très fréquentes, à montré un certain
nombre de faits qu'il me paraît utile de signaler à l'attention de tous
ceux qui peuvent avoir à leur disposition un pareil matériel d'étude.

Au centre des tumeurs sous-cutanées, on constate presque toujours
des processus phagocytaires, caractérisés par la présence de grandes
cellules mononucléaires, très hypertrophiées, vacuolaires, bourrées de
détritus de toute sorte, difficiles à déterminer. Ceux-ci se présentent
quelquefois sous forme d’aiguilles rigides, d'écailles pseudo-chitineuses,
gardant énergiquement la couleur; de vastes sinus sanguins se trouvent
dans le voisinage. Autour de ce processus central, s’irradient les tubes
d’épithélium qui constituent la tumeur proprement dite, du type adéno-
carcinome.

Dans les poumons se rencontrent très souvent des métastases; et il
est à peu près constant de trouver, dans le voisinage immédiat des
tumeurs métastatiques, des processus phagocytaires de même ordre,
mais plus faciles à caractériser. Tantôt, autour de la tumeur, on re-
marque, en très grand nombre, d'énormes cellules bourrées d’aiguilles
rigides ou d’écailles ; tantôt, dans les bronches qui avoisinent la néofor-
mation épithéliale, se trouvent de gros fragments pseudo-chitineux,
entourés de Staubzellen. La vérilable explication de tous ces processus
phagocytaires anormaux n’a pu être obtenue que dans ces derniers
temps par la constatation directe, dans les vaisseaux dilatés du poumon,
d’helminthes parfaitement caractérisés et à divers états de destruction,
entourés de phagocytes bourrés d’aiguilles et d’écailles provenant
de la carapace du parasite. Il est maintenant de toute évidence que
les processus phagocytaires trouvés d'une facon à peu près constante,
soit au voisinage des métastases pulmonaires, soit au centre des tumeurs
sous-cutanées, sont de même origine, et résultent de la résorption d'un
gros parasite ayant jadis circulé dans les vaisseaux de l’animal.

La pénétralion, dans la circulation générale, d'helminthes dont l'ori-
gine probable est dans le tube digestif, si fréquente chez les souris
cancéreuses, permet d’expliquerla présence de spirochètes dans les sinus
sanguins qui se trouvent au centre des tumeurs de ce type. Dans un
cas, sur une souris très cachectique (envoyée par le professeur Ehrlich,
de Francfort), mais dont la tumeur n'était pas ulcérée, ils étaient en
quantité prodigieuse : spirochètes rigides à spires très longues: dans

SÉANCE DU 6 MAI 711

deux autres cas (tumeur de Paris), ils étaient beaucoup moins nombreux
et leur forme était différente : spirochètes très fins, très petits, à spires
très serrées, Les trois lumeurs qui ont été examinées à ce point de
vue étaient mobiles sous la peau, non ulcérées, et deux des souris
sont encore vivantes (1).

Il est impossible de tirer une conclusion étiologique ferme des faits
ci-dessus rapportés, mais il m'a paru intéressant de signaler ces spiro-
chètes et cette infection vermineuse si constante dans un élevage par-

ticulièrement cancéreux.

SUR UNE EXO-TOXINE DU BACILLE TYPHIQUE,

par M. F. LANGE.

-Au cours de nombreuses expériences relatives au phénomène de
Pfeiffer dans le péritoine des cobayes neufs, nous avons pu constater
que l’intoxication de l’animal produite par l'injection intrapéritonéale du
bacille d'Eberth n’est point due, au moins dans ses débuts, à la destruc-
tion progressive des corps microbiens et à la mise en liberté d'une endo-
toxine, mais quil y a lieu de croire que le microbe en question est
capable de sécréter à l’état vivant un poison pathogène. L'observation
attentive montre en effet que l’abaissement de la température, ainsi que
d’autres symptômes d'intoxication plus ou moins grave (affaiblisse-
ment général, ete., etc.), apparaît à un moment où l’on ne trouve dans
l'exsudat péritonéal des bacilles immobilisés ou détruits qu'en nombre
tout à fait insignifiant et incapable d'expliquer l'effet morbide mani-
feste de l'injection. Sans entrer ici dans les détails de cette observation
et les conclusions qu’on peut en tirer pour la question toujours ouverte
du phénomène de Pfeiffer, nous nous arrêtons à un procédé qui nous a
permis de mettre en évidence, par voie directe, l'existence d’une exo-
toxine sécrétée par le bacille typhique.

Nous nous sommes servis de cultures de différentes provenances et
dont la virulence était tantôt moyenne, tantôt au-dessus de la moyenne :
la dose mortelle (pour le cobaye de 300 à 400 grammes) était de 1/2 à
1 c.c. 1/2 d’une culture dans de l’eau peptonisée âgée de seize à dix-
huit heures.

On injecte deux à trois doses mortelles dans le péritoine d'un cobaye

(1) Un quatrième cas, survenu au laboratoire même (tumeur au début, à
peine plus grosse qu'une lentille, surtout constituée par une poche hématique)
a été examiné postérieurement à la communication orale faite à la Société et
le même spirochète fin, court, à spires serrées a été trouvé à l’état de pureté.

Te SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

et l’on suit la marche de l'infection en recueillant et en examinant de

deux en deux heures une goutte de l’exsudat à l’aide de pipettes capil-
laifes. En même temps, on prend la température de l'animal. Lorsque

le thermomètre atteint un chiffre sensiblement au-dessous de la

normale (quatre à cinq heures après l'injection), on retire tout l’exsudat

et, après avoir constaté qu'il n’y a& pas encore de destruction de

microbes (formation de granules), on le dilue dans de l’eau physiolo-
gique et on filtre, soit sur une petite bougie Berkefeld, soit sur une

Chamberland F. Le filtrat injecté dans le péritoine d’un cobaye neuf à
une dose égale à 1 1/2 à 2 centimètres cubes d’exsudat non dilué tue

l'animal au bout de dix-huit à quarante-huit heures.

La culture sur bouillon peut être remplacée par une culture sur gélose
de dix-huit à vingt-quatre heures, que l'on suspend dans une quantité
d'eau salée suffisante pour donner un exsudat abondant. Si l’on injecte
le filtrat toxique sous la peau, la mort est retardée de vingt- quatre . à

.trente heures environ.

Dans une de nos expériences, la filtration a été quelque peu pro-
longée (douze heures à la température du laboratoire). Or, dans ce
dernier cas, le filtrat se montra presque inoffensif : l'injection de 5 cen-
-timètres cubes (exsudat pur) a provoqué une cachexie lente et la mort
de l’animal après trois jours seulement. Cela fait penser que le prin-
cipe toxique en question est très altérable. Par conséquent, on aura
soin de filtrer très rapidement et à basse température.

Il est entendu que les filtrats du bouillon typhique lui-même
n'exercent aucune action pathogène, même à des doses très grandes.
L'analyse biologique plus détaillée du poison qui est sécrété par
le bacille typhique in anima vih fera l'objet d'une publication ulté-
rieure.

(Travail du laboratoire de M. Metchnikoff à l'Institut Pasteur.)

SUR LES PROPRIÉTÉS PYOGÈNES DU BACILLE FUSIFORME,

par M. H. VINCENT.

. Depuis que j'ai appelé l'attention sur l'infection fuso-spirillaire et sur
le rôle étiologique que joue cette symbiose microbienne dans plusieurs
“affections (pourriture d'hôpital, ulcère phagédénique des pays chauds,
angine ulcéro-membraneuse, stomatite ulcéreuse primitive), le do-
maine pathologique du bacille fusiforme s'est encore étendu. Des
recherches bactériologiques dues à Perthes, von Ranke, Seiffert, Rôna,
Ellermann, etc., il résulte, en effet, que la maladie appelée noma et qui
entraine habituellement la mort des enfants est également sous la

SÉANCE DU 6 MAI 7113

dépendance des fuso-spirilles. La gangrène pulmonaire peut être, aussi,
déterminée par les mêmes microorganismes associés : Rôna a trouvé
des amas énormes de fuso-bacilles, en culture pure, dans deux cas de
cette dernière affection.

Là ne se limitent pas les propriétés pathogènes du bacille fusiforme
ou de sa symbiose avec le spirille. Je voudrais signaler plus spéciale-
ment, dans cette note, son action pyogène.

-Presque toutes les suppurations fétides qui se forment au voisinage
du tube digestif, en milieu clos et, par conséquent, en anaérobiose par-
tielle ou totale, renferment des bacilles fusiformes. Ce phénomène
s'explique parce que le bacille fusiforme est, au même titre que d’autres
bactéries pathogènes communes, un hôte normal de la bouche et de
l'intestin des sujets sains ; j'ai constaté fréquemment ce bacille dans les
déjeclions de l’homme. On ne doit, cependant, attribuer un rôle spécial
à ces microbes que lorsqu'ils sont seuls ou nettement prédominants.

Sur 17 cas de périostite dentaire avec pus fétide, 7 fois la suppura-
tion était due au bacille fusiforme ou à son alliance avec le spirille;
deux fois, cette symbiose était pure. Dans les cinq autres cas, il existait
soit des bacilles anaérobies stricts, soit des streptocoques ou des sta-
phylocoques.

L'examen microscopique et la culture m'ont également montré le
bacille fusiforme en symbiose avec les spirilles et le streptocoque, dans
un phlegmon putride de la région sous-maxillaire, consécutif à l’évolu-
tion de la dent de sagesse.

Chez un sujet atteint de pyothorax avec épanchement félide, le
pus renfermait une grande quantité de bacilles fusiformes. Le staphy-
locoque, le Proteus vulgaris, d’autres bactéries, en particulier des anaé-
robies, existaient concurremment. Le spirille était absent.

Dans un cas d’abcès sous-cutané voisin d’un ulcère des pays chauds,
l'association fuso-spirillaire a été également rencontrée, sans adjonc-
tion d’autres bactéries. Le bacille fusiforme était absolument seul et en
proportion considérable dans le pus d’une périostite du tibia, apparue
dans des conditions identiques; l’ulcère lui-même renfermait, dans ce
dernier cas, des spirilles en même temps que des bacilles fusiformes.

À côté des propriétés habituellement nécrosantes et hémorragipares
_du bacille fusiforme ou de sa conjugaison avec les spirilles, il y a donc
lieu de faire une place pour son action pyogène proprement dite. Le
bacille fusiforme suscite alors une réaction cellulaire de nature poly-
nucléaire. Beaucoup des cellules exsudées présentent un noyau en voie
de mitose. Un certain nombre d'autres sont, cependant, gravement
altérées; la chromatine de leur noyau s’est diffusée dans le protoplasma
cellulaire. Le nucléole a disparu. La cellule ainsi dégénérée est fré-
quemment vacuolaire et se laisse mal colorer.

Les variations cliniques et histologiques dans les effets pathogènes

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

=
Ca |
FS

produits par la symbiose fuso-spirillaire ou le bacille fusiforme seul
paraissent être la conséquence de degrés différents dans la virulence de
ces microbes. Expérimentalement, l'inoculation du bacille, faite dans
les conditions que j'ai fait connaître (1), aboutit tantôt à la nécrose du
tissu cellulaire ou musculaire et de la peau, chez les animaux, avec
volumineuse perte de substance et odeur infecte de l’ulcère ; tantôt à la
production d'un simple abcès. L'origine du microbe (pourriture d'hôpital,
angine fuso-spirillaire) n’est pas indifférente dans le résultat obtenu.
L'association favorisante d’une autre bactérie pathogène (streptocoque,
slaphylocoque, B. coli, etc.) lui communique d'ordinaire une virulence
et un pouvoir nécrobiotique énergiques. Celte propriété que présente le
bacille fusiforme de devoir ou d'emprunter une partie de son activité au
concours d’un autre microbe a été également signalée pour le bacille
du télanos par M. Vaillard et moi-même. Elle permet d'interpréter la
très curieuse et très habituelle constatation de l'association du bacille
fusiforme avec un spirille.

(Laboratoire de bactériologie du Val-de-Grace.)

ETIOLOGIE DES STOMATITES SECONDAIRES,
PARTICULIÈREMENT DE LA STOMATITE MERCURIELLE,

par M. H. VINCENT.

Dans une note présentée à la Société de Biologie et dans un travail
ultérieur (2), j'ai montré que la stomatite ulcéro-membraneuse primitive
reconnait pour cause très commune, quoique non constante, la symbiose
fuso-spirillaire. Le diagnostic de ces stomatites, comme celui des
angines, ne peut être fait que par l'examen bactériologique, leur sympto-
matologie pouvant parfois se ressembler.

Les stomatites secondaires telles que la slomatite mercurielle, la
stomatite scorbutique, etc., paraissent se réclamer, dans une certaine
mesure, d'une étiologie semblable. Dans tous les cas dont j'ai fait
l'étude microbiologique, j'ai trouvé, en effet, de nombreux bacilles
fusiformes associés ou non à des spirilles. Toutefois, à côté de ces

(1) H. Vincent. Sur l’étiologie et sur les lésions anatomo-pathologiques de la
pourriture d'hôpital. Académie de médecine, 28 janv. 1896, et Ann. de l'Iss-
tilut Pasteur, 25 oct. 1896.

Id. Sur la culture et l’inoculation du bacille fusiforme. Soc. de Biologie,
23 mars 1901.

(2) Etiologie de la stomatite nlcéro-membraneuse. Societé de Biologie, janvier

1904, et Archives intern. de laryngologie, inars 1905.

1
x

OC

SÉANCE DU 6 MAI 7!

bactéries, il existe toujours un grand nombre d'autres microbes qui
ajoutent leurs effets pathogènes à ceux des précédents : staphylocoque
pyogène, M. tétragène, streptocoque, B. coli, leptothrix, vibrions et
spirilles de Miller, etc. Contrairement à ce qu'on observe dans la sto-
matilte ulcéro-membraneuse et dans l’angine que j'ai décrite, les fuso-
spirilles, malgré leur grande abondance, ne revendiquent pas exclusive-
ment le rôle pathogène dans ces stomatites secondaires. Le nombre des
_bacilles fusiformes est d'autant plus grand que la slomatite est plus
fétide.

IL paraît difficile d'expliquer avec précision comment l'intoxication
mercurielle met la muqueuse gingivale en état de moindre résistance,
et permet ainsi la pullulation secondaire des microbes qui vivent en
commensaux habituels dans la bouche. Ainsi que l'a établi depuis
longtemps M. Galippe, les sels de mercure n’agissent qu'en tant que
favorisant la végétalion de ces bactéries : ces stomatites sont de nature
microbienne. Il est remarquable que le bacille fusiforme soit parmi les
microorganismes les plus constants et les plus fréquents.

J'ai constaté, en 1893, l'associalion des fuso-spirilles dans un cas de
stomalile scorbutique. Mais, dans ce cas encore, il existait un grand
nombre d’autres microbes d'association.

(Laboratoire de bactériologie du Val-de-Gräce.)

SUR L'ACTION INHIBITOIRE DU SANG URÉMIQUE SUR LA SÉURÉTION URINAIRE,

par M. A. Pr y SUNER,

Professeur de physiologie à la Faculté de médecine de Séville.

Par la série d'expériences qui suit, nous pouvons démontrer une
conjecture née d'observations cliniques (1). Le sang urémique contient
des substances spécifiquement toxiques pour l’épithélium rénal. Les
produits du dédoublement nutritif accumulés dans le sang sont la cause
(quand ils dépassent une certaine limite) de l'inhibition dans l'activité
des éléments sécréteurs. Les effets de la toxicité hématique par réten-
tion de ces substances d’origine catabolique sur la sécrétion urinaire
nous montrent le nexus par lequel nous pouvons nous expliquer, par
un même phénomène glandulaire, la sécrétion externe rénale et les
actions antitoxiques attribuées à une sécrétion interne. Nous reviendrons
sur ce point dans un travail de synthèse qui sera le résultat de nom-

(1) Voy. Accion del extracto glicerico del rinon sobre la depuracion urinariu.
Memoria premiada por la R. Acad. de Medic. y Cirugia de Barcelona, 1903-1904.

716 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

breuses observations cliniques personnelles (1) et étrangères et de notre
investigation expérimentale propre.

Pour démontrer l’action inhibitoire du sang urémique, nous avons:
institué trois ordres d'expériences. Nous avons fait des injections hypo-
dermiques de macéré salin de coagulé de sang urémique; nous avons
injecté le sérum extrait d’un animal auquel nous avions pratiqué une
double néphrectomie 24 ou 30 heures auparavant et nous avons fait des
circulations croisées entre animaux sains et animaux urémiques. Les
résultats ont été toujours heureux dans une série croissante selon l’ordre
indiqué. L’explication de ces différences est facile, si on se rappelle
l’action diurétique des solutions hypertoniques, et si on considère la
proportion de substances actives dans chacun des cas, selon qu’on in-
jecte le sérum ou selon qu'on fait un mélange complet des sangs par
les circulations croisées. Voici le résumé des observations.

I. — Chien de 7 kilogr. Quantité moyenne d'urine par 24 heures, 120 grammes.
Il recoit 25 cc. de macéré salin (10 Æ 1.000 de NaCIl) de coagulé urémique
extrait du sang d’un chien de 10 kilogr. doublement néphrectomisé la veille.
Résultat négatif en raison de la petite quantité de la solution toxique. Malgré
cela, ce chien est devenu quelque peu albuminurique. Le jour suivant, l’ani-
mal reçoit une nouvelle injection de 200 cc. du même macéré conservé dans
les conditions d’asepsie les plus désirables. Dans les 24 heures suivantes,
nous avons 110 gr. d’urines très albumineuses.

If. — Chien de 7 kilogr. Urine moyenne, 265 gr., pro die. Densité, 1.028;
NaCI, 12; pas d’albumine. Injection de 100 gr. de sérum urémique extrait
d'un chien de 12 kilogr. 24 heures après, 200 gr. d'urine. Densité, 1.045, et
traces d’albumine. Deux jours après, l'animal se trouve déjà dans des condi-
tions normales; nous injectons 200 cc. du sérum urémique.

Urine, 440 gr.; densité, 1.035; NaCI, 8,6; albuminurie très importante.

III. — Chien de 9 kilogr. Re 420 gr. Densité, 1.020; NaCl. 11, 4; urée,
30 et A — 1,80.

Injection de 200 cc. de macéré urémique. Urine (24 heures après), 340 gr.;
densité, 1.033; NaCI, 5,8; urée, 36,6; A— 1,95; albumine.

IV. — Chien de 6 kilogr. Urine, 400 gr.; densité, 1.028 ; NaCI, 5,6; urée,
28,5; A — 1,63.

Injection de 400 cc. de sérum urémique d’un chien de 8 kilogrammes.
Urine; 190 gr.; densité, 1.045; NaC, 4,2; urée, 34,2; A — 1,86; albumine.

V. — Chien de 5 kilogr. Urine, 195 gr. ; densité, 1.095 ; NaCI, 5,5; urée, 30,2.

Injection de 100 cc. de macéré salin Urine, 130 gr.; densité, 1.030; NaCl,
6,8; urée, 38,2; albuminurie très légère.

VE. — 28 février. Double néphrectomie aseptique à un chien de 7 kilogr.

1° mars. Plaie complètement fermée. 32 heures après la première opéra-
tion, circulation croisée avec un chien de 6 kilogr. en reliant la carotide de
l'animal urémique avec la veine fémorale de l’autre, et l'artère fémorale de

(1) Une partie de cette observation a été publiée in Revista de Medicina y
Cirugia practicas, Madrid, julio 1904.

SÉANCE DU 6 MAI ETF

celui-ci avec la jugulaire externe du premier. Après dix minutes du mélange
sanguin, nous lions les vaisseaux et fermons la plaie de l'animal sain, Celui-
. ci à la caractéristique urinaire suivante (moyenne de six jours) : Urine,
360 gr. : densité, 25; NaCI, 2,3; urée, 28; À — 1,42,

2 mars. Plaie en état parfait. Urines, 90 cc.; densité, 1.045 ; NaCI, 4,5 ; urée,
34,3; A—1,95; albumine.

3 mars. Urines, 210; densité, 1,050; NaCI, 2,5 ; urée, 38,2 ; À — 1,80: albumine,

4 mars. Urines, 195; densité, 1.048; NaCI, 5,7; urée, 34,3; albumine.

VIE. — 7 mars. Néphrectomie double à un chien de 14 kilogr. Quantité
moyenne d'urine du deuxième chien, pendant trois jours, 700 ec. Carac-
téristique urinaire d'aujourd'hui : quantité, 760; densité, 1.020 ; NaCI, 4 ; urée,
33,2; pas d’albumine.

8 mars. Urine du chien n° 2 : quantité, 725 gr.; densité, 1.024; NaCI, 2,6;
urée, 36,4. On établit pendant dix minutes la circulation croisée comm e 4
le cas antérieur.

9 mars. Urine, 300 cc.; densité, 1.035; NaCl, 5,7; urée, 76; beaucoup d’al-
bumine; état local et général parfaits.

10 mars. Urine, 560 cc.; densité, 1.040; NaCI, 4,8: urée, 68.

VII. — 15 mars. Chien de 8 Heat Urine. 280 cc.; densité, 1.027; NaCI,
»,4; urée, 40; À — 2,10.

16 mars. Urine, 265 cc.; densité, 1,027; NaCI, 4,8; urée, 58; A — 2,06,

17 mars. Urine, 300 cc; densité, 1.028; NaCI, 5,4; urée, 42; À —2,

Injection intra-péritonéale de 150 grammes de sang urémique extrait d’un
chien de 11 kilogr. néphrectomisé trente heures auparavant, 18 mars, matin,
température rectale, 38,8; soir, température, 38,9. Urine des 24 heures : quan-
tité, 50 gr. ; densité, 1.040; urée, 85; NaGL, 6,3; À — 2,30.
© 19 mars. Urine, 200; densité, 1.042; urée, 83; NaCI, 5,3; À — 2,18.

Expérience témoin. — 9 avril. Circulation croisée entre deux chiens normaux ,
n°4 de 13 kilogr. et n° 2 de 12 kilogr. Celui-ci est mis en observation. Il recoit
le sang par la veine fémorale. Caractéristique urinaire moyenne du n° 1 avant
l'opération : quantité, 850; densité, 1.012; urée, 24: NaCI, 2,10.

10 avril. Plaie fermée; animal gai; urine, 885 gr.; densité, 1.015; urée, 28;
NaCI, 2; albumine ; — 11 avril. Urine. 1.050; densité, 1.015 ; urée, 32; NaCl ;
2,16. L'animal à bu abondamment: — 12 avril. Urine, 900; densité, 1.012 ;
urée, 30; NaC1,,2,30; albumine.

Conclusions. — 1° Les composés d’origine catabolique qui sont les
acteurs de l’urémie produisent un état d’inhibition dans la totale acti-
vité sécrétoire des épithéliums rénaux; — 2° l'injection de sang uré-
mique est toujours la cause d’un accroissement de la densité urinaire,
de la quantité d’urée et de la valeur de A, tout proportionnellement
à la concentration moléculaire du sang injecté; — 3° le résultat
de nos expériences est d'autant plus positif que, par cette concen -
tration hématique, devrait s'établir (si le rein était dans ses con-
ditions physiologiques) une très abondante polyurie éliminatrice ; —
4 le rein est inhibé seulement par le sang urémique quand le pou-
voir toxique de celui-ci arrive à une certaine limite. Le rein a donc un

178 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

pouvoir antitoxique, lequel peut être surmonté. C’est alors que la fonc-
tion de sécrétion externe ne s'accomplit pas physiologiquement, —
5° on ne peut encore rien conclure des variations de la quantité de NaCI;
— 6° l’albuminurie est un phénomène constant après l'injection de
sérum urémique. Nous l'avons pourtant observée aussi après la circu-
lation croisée entre deux chiens sains. Ce phénomène peut être attribué
aux difficultés d'adaptation de la composition protéique du sang de
deux chiens de races différentes. On doit cependant insister sur ce point.

DEUXIÈME NOTE SUR LE CHATOUILLEMENT,

par M. Cu. FÉRé.

L'expression du plaisir par le rire peut se montrer chez l’enfanc
avant la fin de la première année (1); mais elle peut se manifester beau-
coup plus tard. Cette manifestation est une marque d'évolution intel-
lectuelle; c’est une satisfaction pour les parents de la signaler. fls sont
portés à croire que le rire naturel, réaction émotive, peut être éveillé
par le rire mécanique, par le chatouillement. En étudiant les antécé-
dents d’un garçon de sept ans, fils d'alcoolique, j’appris que jusqu’à
quatre ans passés il était incapable de rire. Des essais de chatouille-
ments discrets n'avaient provoqué que des mouvements de défense et
des cris; dans une nouvelle tentative, on nes’arrêta pas aux cris ; mais il
tomba brusquement, pâle, en résolution, mouillé d'urine; six semaines
plus tard, il eut sa première attaque d’épilepsie convulsive. Cet enfant,
avons-nous dit, est un produit d’alcoolique, c'est un arriéré, marqué
de stigmates de dégénérescence (strabisme, division du voile du palais,
ectopie du testicule droit, etc); il était prédisposé à la névropathie;
mais on ne peut guère douter pourtant qu'il y ait été lancé par le cha-
touillement, et il est vraisemblable qu'il aurait pu éviter l'initiation
épileptique, si on n'avait pas cherché à provoquer l’évolution du senti-
ment du comique (2). La provocation par le chatouillement offre des
risques par l'excilation ou par la dépression qu'il produit snivant la
dose. Ces effets inverses, qui se montrent dans les expériences citées -
précédemment (3), sont mieux établis dans celles que je n'avais fait
que signaler.

11 s'agit du frôlement transversal, avec la même brosse, de la plante

(1) J. Sully. Essai sur le rire, etc., trad. 1904, p. 173.

(2) Le premier rire soit disant spontané se montra deux mois plus tard, à
propos du spectacle de la course furibonde d’un chat.

(3) Comptes rendus de la Société de Biologie, 4905, p. 598.

SÉANCE DU 6 MAI 71179

du pied droit, en arrière de l’extrémité postérieure de la phalange du
5° orteil, allant ou venant, à chaque demi-seconde. Cctte irritation pré-
cède immédiatement le même travail ergographique décrit précédem-
ment.

Une TRAVAIL EN KILOGRAMMÈTRES
EXPÉRIENCES de l'excitation GRR nr Deer D dia eee M LL AU UN
(en secondes). premier ergogramme deuxième ergogramme
après le repos complet. après 18 min. de repos.
dl il 12,75 2,94
2 3 3,18 2,58
3 D 1,41 2,28
4 10 0,93 1,86
H) 20 0,72 3,91
6 40 1,05 2,16
Ÿ 60 0,90 3,60
8 80 0,87 2,34
9 100 0,57 2,19

Dans ce groupe d'expériences, comme dans les précédentes, on voit
que, quelle que soit la sensibilité de la région touchée, l'augmentation du
travail (travail normal : 9 kil. 60) ne s'élève pas proportionnellement à
la durée de l’excitation, et quand une irritation est déjà assez longue
pour ne plus laisser qu’un travail très faible, elle n’accroit plus avec
régularité la fatigue. Dans le dernier groupe d'expériences, si l'excitation
dépasse la durée de 20 secondes, la fatigue ne s'accentue que lentement
et irrégulièrement; d’ailleurs quand elle dépasse cette durée, elle reste
indifférente, à peine sentie, et ne provoque plus aucun mouvement
réflexe : la monotonie atténue l'efficacité de l'augmentation.

Si l’irritation est réalisée d’une manière moins monotone, on obtient en
moins de temps une plus grande fatigue. Par exemple on a le même
effleurement en promenant la même brosse au même rythme allant et
venant, dans la direction transversale et alternativement dans la direc-
tion longitudinale de la plante du pied, sur la même étendue. Cette
variété légère de l'excitation suffit à augmenter la fatigue avec la même
dose. Les expériences se résument dans le tableau suivant.

DURÉE TRAVAIL EN KILOGRAMMÈTRES
EXPÉRIENCES de l'excitation _——………. ———
(en secondes). 1°" ergogr. 2° ergogr. 3° ergogr. 4e ergogr.
1 20 0,87 1,05 9,54 »
2 40 0,39 1,92 3,78 9,45
3 60 0,45 1,92 3,42 9,27
% 80 0,45 0,96 » »
5 100 0,57 1,96 1,80 9,75

Le même nombre des frôlements plus variés produit plus de faligue

780 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

im médiate et surtout plus de fatigue prolongée. Les reprises du travail
après des intervalles de repos de 18 minutes reproduisent le travail
normal après le repos total (9 kil, 60). Après le deuxième repos suivant
l'excitation avec le frôlement transversal seul durant jusqu'à 100 se-
c ondes, on obtient exactement 9 kil. 60. Après une durée moindre de
l’excitation moins monotone avec le frôlement alternativement trans-
versal et longitudinal, le retour du travail normal ne se retrouve qu'après
le troisième repos, c'est-à-dire que la fatigue persiste plus longtemps.
O n peut comprendre, d’après ces faits, combien avec l'excitation de plus
e n plus variée, on peut voir augmenter la fatigue, jusqu'à l'épuisement
à des degrés divers suivant la résistance des individus.

(0) 781

REUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX

SÉANCE DU 2 MAI 1905

SOMMAIRE

CAVALIÉ : Sur la stratification de Infirmation de la loi de Scolosuboff, 50
l’ivoire et sur les fissures dentaires, Denicès (G.) : Emploi de la solu-
chez l’homme, chez le bœuf et chez tion chlorhydrique d'acide hypo-
erchienss 20m EeEUtEr ATEN EE 51 | phosphoreux pour la détermination

CHAINE (J.) : Sur une cause de va- de l’arsenic en toxicologie. , . . . . 52
riation d'orientation des muscles Moxcour (Cx.) : De l'influence de
DONS ASURIQUE SEP NEO EATEENENESE 56 | l’orthostatisme dans un cas de né-

DeExiGès (G.) : Etude expérimen- PATTES RIT Me ele 54

tale de la localisation de l’arsenic.

Présidence de M. Jolyet, président.

ETUDE EXPÉRIMENTALE DE LA LOCALISATION DE L'ARSENIC.
INFIRMATION DE LA LOI DE SCOLOSUBOFF,

par M. G. DeEnicEs.

Dans une communication antérieure (1) nous avons montré, M. Bla-
rez et moi, par l'analyse minutieuse des organes de trois victimes d’un
empoisonnement arsenical, et conformément à l'échelle de localisation
de l’arsenic dressée dès 1839 par Orfila et confirmée, dans ses grandes
lignes, par toutes les publications des toxicologistes produites depuis
celte époque, notamment par celles de Ludwig à l'étranger et de Gar-
nier en France, que le foie occupait le rang le plus élevé et, les centres
nerveux, le den degré dans cette série.

Mais ces résullats, en opposition formelle avec ceux qu'a fait con-
naître Scolosuboff en 1875 dans un mémoire maintes fois cité, relatif à
l’intoxication arsenicale aiguë ou lente pratiquée sur des animaux (2),

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie, 17 février 1905, p. 279.
(2) Bull. Soc chim., 1875, t. XXIV, p. 124, et Archives de physiol., 1875, p. 653.

\

182 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (51)

m'ont engagé à reprendre, en les reproduisant d'aussi près que pos-
sible, les expériences de‘l’auteur russe en utilisant les ressources de la
technique moderne devenue si précise dans ces dernières années à la
suite, surtout, des travaux de MM. Gautier et Bertrand.

Intoxication lente. — Un lapin de 2 kil. 735 et une lapine de 2 kil. 365, pro-
venant de la même portée, ont recu, par introduction directe dans les voies
digestives, de l’acide arsénieux dissous à l’état d’arsénite de soude (1), par
doses croissant de 2 milligr.5 par jour,en débutant par une prise de 5 milligr.
Ils sont morts tous les deux, le neuvième jour du traitement, à six heures
seulement d'intervalle, la femelle la première, après avoir perdu 410 grammes
de son poids, le lapin ensuite, amaigri de 330 grammes.

Intoxication aïguë. — Un chien de berger, croisé griffon de 16 kil. 150, fort
maigre mais très vigoureux, recoit une première injection hypodermique de
0 gr. 14 d'acide arsénieux, à l'état d'arsénite, laquelle entraîne des accidents
gastro-intestinaux et paralyliques graves, mais dont il paraît se rétablir dès
le surlendemain où on lui fait une seconde injection de 0 gr. 18 d’acide arsé-
nieux qui amène la mort en sept heures, quarante-six heures après l’adminis-
tration de la première dose.

L'analyse a donné, par kilogramme d'organes, les doses suivantes
d'arsenic, exprimées en milligrammes.

LAPIN LAPINE CHIEN
HS CHROME Qi STE NE 43 40 46
Hole sauche ere nee 36 33 16
RENTE AMP ER TPS 10 42 10
Rein gauche MANN SR Se 11 Al 43
Rae Nr Reese 6 5 10
PANCEÉASN 0 0 MERS ue » 14
Poumons 3,0 » 5
Muscles}(CuisSe) Peer 2,2 2 5
Draphraënes Nes » » ‘3
Cœur . te 3 Al 8
Peauret poule ARMES Je 3 »
Cerveau RÉEL NcRE Al | 0,6
Moeile épinière. 0,8 12 0,8
Testicules 155 » Ps)
Os. 1,4 1,5 1,2
SARA NE AN ne AR Ne CEA te » » 1,4.
LENS A SR ee TER an » » 2

(1) La solution arsenicale a été ainsi préparée : 5 grammes de As°0* on
été dissous à chaud dans 60 centimètres cubes d’eau et 12 c. c. 5 de soude pure
(D— 1,33). Après refroidissement, on a sursaturé par un courant de C{*,
complété à 100 centimètres cubes et filtré.

(52) SÉANCE DU 2 MAI 783

L'urine du chien, émise abondamment (1) avant la deuxième injection,
renfermait, par litre, 42 grammes d’urée, 1 gr."50 de chlorures, 0 gr. 06
d’albumine et 36 milligrammes d’arsenic. Elle était fortement chargée
en bile mais ne contenait pas de glucose.

L'infirmation de la loi de Scolosuboff résulte absolument de l'examen
des chiffres ci-dessus puisque la quantité de toxique trouvée dans le
foie est, en moyenne, 35 fois, au moins, supérieure à celle qui a été
rencontrée dans les centres nerveux. Les muscles eux-mêmes, surtout le
muscle cardiaque, contiennent plus d'arsenic que le cerveau et la
moelle.

Quant aux autres faits qui découlent de ces recherches, notamment
le teneur en arsenic constamment plus élevée dans le lobe droit du foie
que dans le lobe gauche, surtout dans l’empoisonnement aigu, ce qui
confirme l'indépendance fonctionnelle de ces deux portions du viscère
hépatique, si bien mise en lumière par M. Sérégé (2), je me propose
d'en poursuivre expérimentalement l’étude.

EMPLOI DE LA SOLUTION CHLORHYDRIQUE D'ACIDE HYPOPHOSPHOREUX
POUR LA DÉTERMINATION DE L'ARSENIC EN TOXICOLOGIE,

par M. G. DENIGES.

MM. Engel et Bernard ont montré les premiers (3) qu'en solution
chlorhydrique, les composés oxygénés de l’arsenic sont totalement
réduits, par l'acide hypophosphoreux, à l’état d’arsenic métalloïdique
qui s’insolubilise et qu'on peut même doser. Plus tard, M. Bougault a
fort ingénieusement utilisé cette propriété pour la recherche de l’arsenic
minéral et organique, et fait connaître une bonne formule de réactif
réducteur (4). J'ai indiqué moi-même (5) que la présence de 20 p. 100
en volume d'acide sulfurique dans une solution arsenicale ne troublait
nullement la marche de la réduction par l'acide hypophosphoreux et,
par conséquent, qu'il était possible de rechercher directement l’arsenic
dans les liquides de destruclion des matières organiques par la méthode
nitro-mangano-sulfurique que j’ai fait connaître (6).

) L'émission totale fut, en effet, de 750 centimètres cubes.

) Comptes rendus de l'Acad. des sciences, 20 mars 1905.

) Comptes rendus Acad. des sciences, 1896, t. XXII, p. 390.

) Journal de pharm. et de chim., 6° série, t. XV, p. 527, et t. XVII, p. 37.

) Précis de chimie analytique, 2° édition, 1903, p. 651.

(6) Bull. Sac. chim. 1901, t. XXV, p. 945, et Bull. Soc. Pharm. de Bordeaux
1904, p. 289. :

Biozogis. Comptes RENDUS. — 1905. T. LVIII, 56

({
(2
(3
(4
(5
6

78% RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (53)

Cette recherche peut être même transformée en une détermination
quantitative d'une surprenante exactitude qui, si elle doit céder le pas
au procédé des anneaux obtenus avec l'appareil de Marsh, permet de
le contrôler et surtout de sérier de la manière la plus nette les organes
examinés au point de vue de la localisation arsenicale. On peut opérer
de deux facons:

4° Procédé direct. — Mettre dans une série de tubes à essais, à parois
minces, de 1 centimètre de diamètre, de 10 centimètres environ de longueur et
aussi identiques que possible, 1 centimètre cube de réactif Bougault et 1 cen-
timètre cube de solutions d’arséniate de soude renfermant, par litre, 200 cen-
timètres cubes d'acide sulfurique et 2,5, 5, 10, 15, 20, 30 et 40 milligrammes
d'arsenic.

Verser, dans un autre tube semblable, 1 centimètre cube de réactif Bou-
gault et 1 centimètre cube du produit de destruction nitro-mangano-sulfu-
rique (ou du produit final obtenu par le procédé Gautier-Bertrand) amené à
un litre de 20 p. 100 environ d'acide sulfurique, en volume, et représentant
1 gramme de substance par centimètre cube. Porter tous ces tubes dans un
bain d’eau bouiliante formé par un vase de Bohême très large et couvert par
un disque métallique perforé d’une série de trous pour laisser passer et
maintenir les tubes. Après vingt minutes d’ébullition examiner le degré de
trouble ou d'opalescence des liquides essayés et les regarder, pour cela, à
2 mètres environ d'un angle d'appartement en face du point où l’une des
lignes de cet angle est coupée par une fenêtre bien éclairée, les tubes étant
placés au-dessous et à une certaine distance de l'œil (1).

On obtient ainsi une opalescence manifeste avec 0 mg. 002 d’arsenic
par centimètre cube; en concentrant le liquide de destruction jusqu’à ce
qu’il corresponde à 4 grammes de substance par centimètre cube, on
peut donc apprécier directement jusqu'à 1 demi-milligramme d’arsenic
par kilogramme d'organes. La comparaison du tube d’épreuve avec les
divers étalons permettra très vite de voir celui de ces derniers dont il
se rapproche le plus et de déduire DE ce simple examen la dose de
toxique.

29 Procédé indirect. — Il est applicable aux anneaux arsenicaux trop faibles.
pour être pesés et dont on détermine ordinairement la masse par comparai-
son avec des anneaux étalons. Pour le mettre en pratique, on dissout ces
anneaux en lixiviant le tube qui les renferme avec quelques gouttes d'acide
azotique chaud, lequel est recueilli dans une petite capsule de porcelaine. On

(1) Les organes riches en fer comme la rate, le Sang, bien qu’en solution
absolument incolore après la destruction acide, donnent un mélange jaune
(Fe CI) par addition du réactif de Bougault. La teinte disparaît au bout de
quelques instants d’ébullition par suite de la réduction du sel ferrique. Si
elle persistait, c’est que la destruction de la matière organique serait incom-
plète.

(54) SÉANCE DU 2 MAI 785

ajoute au liquide 2 dixièmes de centimètre cube d'acide sulfurique pur. On
évapore au bain de sable jusqu’à émission de vapeurs sulfuriques blanches.
On laisse aussitôt refroidir, on ajoute 1 goutte de SO‘H*, 0 c, c. 8 d’eau,
4 centimètre cube de réactif Bougault et on introduit le mélange dans un
petit tube à essai qu'on porte au bain d’eau bouillante, en même temps que
Je liquide des étalons (1), ainsi qu’il est dit plus haut.

On peut, de cette manière, doser l’arsenic renfermé dans des anneaux
dont le poids n'excède pas 2 millièmes de milligramme.

DE L'INFLUENCE DE L'ORTHOSTATISME DANS UN CAS DE NÉPHRITE,

par M. Cu. MonGour.

MM. Linossier et Lemoine ont montré en différentes notes publiées à
la Société de Biologie la fâcheuse influence exercée par l’orthostatisme
sur des reins anormaux (avril et mai 1903), influence qui se traduit par
une diminution de la sécrétion aqueuse, par l'hypoazoturie, par l'appa-
rition de l’albumine ou l’exagération d’une albuminurie déjà existante.
Les observations dans lesquelles cette action de l’orthostatisme se
trouve nettement signalée ne sont pas encore très nombreuses; aussi, je
crois intéressant de rapporter la suivante qui peut être prise pour type
de description.

OBSERVATION. — Il s’agit d’un ferblantier âgé de vingt-six ans; dans son
passé pathologique on relève uniquement la syphilis contractée à vingt-trois
ans. Pas de scarlatine.

Il y a un an environ, à la suite d’un refroidissement, ce malade présenta les
premiers symptômes de néphrite : œdème de la peau et des membres infé-
rieurs. Depuis lors des symptômes morbides ont persisté avec des alterna-
tives d'aggravation et de détente. Lorsque je vis pour la première fois ce
malade au mois d'avril 1905, il présentait le type parfait d’un brightique avec
son facies pâle et bouffi, son œdème des paupières et des membres inférieurs,
ædème remontant parfois jusqu’à la racine de la cuisse.

Mais le côté plus particulièrement intéressant de cette observation est
aussitôt mis en relief par le malade lui-même. Il a constaté, en effet, que les
ædèmes sont d'autant plus accusés et les urines d'autant moins abondantes
que la station debout se prolonge davantage. Cette observation, le malade l’a
faite à plusieurs reprises, et c’est en raison des résultats fournis par l’expé-
rience qu'il reste couché la plupart du temps.

(1) Il n’est pas besoin de dire que ces liquides étalons, pour les besoins
d’une approximation suffisante, seront parfois de titres plus rapprochés que
ceux qu'on a donnés pour exemples dans la description générale du procédé.

786 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (55)

J'ai QE de mettre dans la constatation de ces faits un peu plus de D OHEUR
que n’en avait apporté le malade et voici les résultats obtenus :

Pendant toute la durée de l’expérience, P... fut soumis a un régime stricte -
ment uniforme : 3 litres de lait par vingt-quatre heures :

1° Les jours où le malade garde constamment le lit, la moyenne des urines
émises en vingt-quatre heures est comprise entree 2.500 et 3.500 centimètres
cubes. Ces urines sont pàles et limpides.

Si le malade se lève, les urines diminuent, deviennent foncées et troubles.
La diminution est proportionnelle à la durée de l’orthostatisme, la quantité
moyenne des urines émises en vingt-quatre heures est alors comprise entre
1.000 et 1.500 centimètres cubes ;

2° En position couchée, la nb d’albumine mesurée au tube d'Esbach
est de 3 à 5 grammes par vingt-quatre heures ;

3° En orthostatisme, l’albuminurie devient si abondante qu’elle n’est plus
dosable par ce procédé.

Densité en orthostatisme 2.1.4. AMC A0
Densité en position couchée. 0 ete 2 2242007

4° Dans la position couchée l’ædème des membres inférieurs disparaît en
partie.

En orthostatisme, cet œdème prend des proportions énormes et remonte
jusqu’à la racine des cuisses;

5° Dans le décubitus dorsal, le poids du malade reste à peu près station-
nuire, aux environs de 70 kilos.

En orthostatisme, il passe du jour au lendemain à 72 kilos pour fléchir
aussitôt que le malade se remet au lit.

Je n’ai pas observé de modifications bien nettes concernant l'élimination
de l’urée, des chlorures et des phosphates.

N'ayant eu ce malade à ma disposition que pendant une courte période, je
n'ai pu pousser plus avant cette étude des modifications apportées par l’orthos-
tatisme au fonctionnement d’un rein déjà malade.

Cette observation très incomptète n’en est pas moins intéressante.
L'étude séparée des urines émise par les brightiques dans le décubitus
dorsal et dans la station debout, et la comparaison des résultats
obtenus, constitueraient peut-être la meilleure méthode pour apprécier
la valeur de la fonction rénale. En prenant pour base cette comparaison,
Linossier et Lemoine ont établi une échelle de gravité des néphrites; le
malade dont j'ai rapporté l'observation serait au faîte de l'échelle.

(56) SÉANCE DU ® MAI 7187

SUR UNE CAUSE DE VARIATION D'ORIENTATION DES MUSCLES POLYGASTRIQUES,

par M. J. Guaine.

J'ai précédemment montré que l'orientation du muscle digastrique
est d'autant plus oblique par rapport à l'axe du corps que l’on considère
un Vertébré plus élevé en organisation (1). Cetle variation dans la
direction de ce muscle est une disposition acquise dans le cours du dé-
veloppement phylogénique.

Chez les Reptiles, la tête est directement placée dans le prolonge-
ment du corps (2), autrement dit, les axes de ces deux régions sont en
ligne droite. Cela concorde avec la disposition rectiligne que présente le
système nerveux de ces êtres, l’encéphale et la moelle épinière étant
situés dans le même plan, sans aucune courbure. Chez les Vertébrés
supérieurs (Mammifères), la tête s'incline en avant, de façon que son
axe fait alors un angle plus ou moins aigu avec l'axe du corps. Cette
inclinaison des deux axes est marquée, dans le système nerveux cen-
tral, par l'angle que forment l’axe de l'encéphale et celui de la moelle épi-
nière, le sommet de cet angle étant situé au niveau de la courbure
nucale. Cet angle, nul chez les Vertébrés inférieurs, s’accroit peu à peu
chez les formes plus élevées en organisation et atteint ses plus grandes
dimensions chez les Mammifères supérieurs, l'Homme, par exemple,
où il est presque droit. De même, cet angle est nul chez l'embryon très
jeune et augmente progressivement avec l’âge de facon à atteindre les
dimensions qu'il possède chez l'adulte.

Les différents organes de la tête, parallèles à l'axe de cette région,
ont suivi les changements de direction de cet axe; il en résulte que le
digastrique parallèle à l'axe du corps chez les formes inférieures devient
de plus en plus oblique par rapport à ce dernier axe à mesure que la
tête s'incline et que l'axe céphalique forme un angle de plus en plus
prononcé avec celui du corps.

(1) J. Chaine. Caractères des muscles DObestTAuEE Comptes rendus Acad.
des sciences, 27 février 1905.

J. Chaine. Sur l'orientation des muscles ne Co Comptes rendus de
la Société de Biologie, t. LVIIL, p. 517.

(2) Je considère le faisceau musculaire situé sur le bord externe du génio-
hyoïdien des Reptiles comme l’origine phylogénique du digastrique des Mam-
mifères; j'ai insisté sur cette manière de voir dans plusieurs travaux anté-
rieurs à cette note.

7188 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX =. 1487)

SUR LA STRATIFICATION DE L'IVOIRE ET SUR LES FISSURES DENTAIRES,
CHEZ L'HOMME, CHEZ LE BŒUF ET CHEZ LE CHIEN,

par M. Cavaié.

1° Dents décalcifiées. — La décalcification des dents, chez l’homme,
obtenue par l'acide azotique en mélange de 3 à 10 p. 100 dans l’eau, ou
à 20 p. 100 dans l’alcool à 90 degrés, entraine le ramollissement graduel
plus ou moins rapide de ces organes. Lorsque, après le ramollissement,
l’action du liquide décalcifiant est prolongée, le cément, tout entier,
se détache de la racine ou des racines, tout comme un bonnet; l'émail
s'effrite et une ou deux fentes fissurent l’ivoire.

Ces fentes sont Toujours verticales, c'est-à-dire parallèles au grand
axe de la dent, et s'étendent de la cavité pulpaire à la surface extérieure
de l'ivoire.

La dissociation, pratiquée avec ménagement, dans l'eau, soit à l'œil
nu, soit sous le microscope à dissociation, permet de constater l’exis-
tence de strates ou de feuilles d'ivoire qui sont verticales et s'étendent
de la cavité pulpaire à l’extérieur.

Ces feuilles sont radiées et, sur une coupe transversale, au niveau
d’une racine, figurent des rayons partis du centre pulpaire.

Elles renferment un certain nombre de canalicules enveloppés par
une masse gélatineuse de substance organique.

Ces feuilles de substance organique sont unies entre elles par une
substance moins dense; c'est ce qui expliquerait la possibilité de leur
dissociation.

J'ai obtenu des résultats identiques sur Les dents de chien et de bœuf,
“en particulier sur les incisives.

2° Dents non décalcifiées. — La répartition de la substance calcaire
est diffuse dans les feuilles de l’ivoire et dans leurs interstices:; mais
j'ignore encore si elle est égale en quantité dans ces deux ordres de
territoires.

En tout cas, elle masque la stratification de l’ivoire dans les dents
normales, non décalcifiées.

J'ai, cependant, pu observer l'existence de fissures verticales, sur des
incisives normales de bœuf, à l’aide d’injections de solutions colorantes
poussées de l’apex dans la cavité pulpaire, vidée au préalable.

Aussitôt après l'injection, on voit apparaître, à la surface externe de
la dent, des lignes colorées, verticales, au nombre de trois ou quatre.

Ces lignes colorées occupent la couronne, dépassent légèrement le
collet, s'étendant très peu sur la racine.

Si la dent est brisée par un coup de marteau, les lignes de cassure
correspondent exactement aux lignes colorées.

(58) SÉANCE DU 2 MAI 789

Comme l'examen à la loupe de la surface de la dent ne permet pas de
constater la présence de fissures, il semble qu'il y ait, là, des portions
de dent qui, sous la forme de plans lamellaires verticaux, se laissent
traverser par des solulions colorées depuis la cavité pulpaire jusqu’à
l'extérieur, et dont la substance offre une plus faible résistance que la
substance du reste de l'organe.

Et dans le cas de l’incisive de bœuf, ces plans lamellaires paraissent
intéresser, non seulement l'ivoire, mais aussi l’émail et le cément.

Conclusions : 1° La substance de l’ivoire des dents décalcifiées (chez
l'homme, chez le chien et chez le bœuf) est décomposable en feuilles,
ou lamelles verticales (parallèles au grand axe de la dent), qui rayonnent
de la cavité pulpaire vers l'extérieur ;

2° Parallèlement, sur des dents normales, non décalcifiées (incisive
de bœuf), il existe des plans lamellaires verticaux et rayonnants où la
substance dentaire paraît moins dense, moins résistante et se laisse
traverser par les solutions colorantes introduites dans la cavité de la
pulpe.

(Travail du laboratoire de M. le professeur Viault.)

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETREUX, directeur, 1, rue Cassette,

SÉANCE DU

13 MAI 1905

SOMMAIRE

AcHARD (Cn.) et Ramon» (Lours) :
Action favorable des solutions sali-
nes isotoniques sur les altérations
cellulaires dues à la tonolyse et à
latox ose EME re"

Bosc (F.-J.) : Recherches sur le
molluscum contagiosum. . . . . ..

Bosc (F.-J.) : Recherches sur les
inclusions cellulaires et les lésions
plasmosomiques du molluscum con-
LACOSTE RENE PARENRES ANE

CnirFLor (J.) et GAUTIER (CL.) :
Sur les mouvements browniens in-
traprotoplasmiques. . . . . . . . ..

FÉRÉ (Cu.) : Note sur l'influence
de quelques excitations sensorielles
successives sur le travail . . . . ..

FÉRÉ (Cu.) : Note sur la durée de
l'influence de la représentation men-
tale d’un mouvement sur le tra-

FLeiG (C.) : Observations à propos
d'un essai de préparation d’une an-
DISÉCTÉINE A Ne AR en

GÉRAUDEL (EMILE) La double
circulation capillaire de la glande
hépatique : conséquences morpho-
logiques et fonctionnelles, à l’état

Présidence de M. Künckel

normal et pathologique . . . . . ..
Gouin (ANDRÉ) et AnpouarD (P.) :
lufluence du régime alimentaire
sur l'hydratation des tissus du corps
des Dovidés Men ete
GUYÉNOT (E.) : Contribution à
l'étude anatomique et physiologique
de la vessie natatoire des Cyprinidés.
LAVERAN (A.) : A l'occasion du
PROCÈS METAL EE ER EC
Nicozas (E.) : Sur la tension su-
perficielle de l'urine des herbivores.
PLaur (H.) : Le bacille fusiforme
_et le Spirillum sputigenum dans les
ANCINeSIUICÉREUSES MAR EN
Porcxer (Cu.) : Dosages du sucre
dans le sang au moment de l’accou-
chement chez la chèvre sans ma-
MEME RER ESA e NAN
REMLINGER (P.) : À quel moment
le bulbe des lapins rabiques de pas-

TRILLAT et SAUTON : Sur la pré-
sence de l’ammoniaque dans le lait
d'eVAC HENTAI PANNE RENRE

Vincent (H.) : Sur la morphologie
du bacille fusiforme. Réponse à
M. Plaut

CO OMOLONOTEOMOMONO OM TE ONCE

d'Herculais, vice-président.

À L'OCCASION DU PROCÈS-VERBAL.

791

M. A. LAVERAN. — Dans une note communiquée à la dernière séance
et ayant pour titre : « Sur la sigaification des corps en anneau décrits
par MM. Sergent dans le sang des paludéens », MM. C. Nicolle et

BioLoGiEe. ComPpTES RENDUS. — 1905. T. LVIIT.

57

799 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

«
£

C. Comte me mettent en cause et citent la phrase suivante empruntée

à une communication de MM. Ed. et Et. Sergent (1) : « M. A. Laveran
pense que la perforation du globule rouge représente la place d'héma-
iozoaires endoglobulaires du paludisme laissée vide par le départ de
ceux-ci. »

Je tiens à dire que MM. Sergent ont résumé d’une façon très inexacte,
dans cette phrase, la conversation qu'ils ont eue avec moi au sujet des
éléments trouvés par eux dans quelques préparations de sang palustre.

MM. Sergent étaient indécis sur la nature de ces éléments quand ils
sont venus me trouver; après avoir examiné avec soin leurs prépara-
tions, je leur ai dit qu'à mon avis il s'agissait d'hématies altérées et
perforées. MM. Sergent ayant insisté sur ce fait que les éléments en
question n'avaient été trouvés que dans du sang palustre, j'ai ajouté
que peut-être l’altéralion des hématies avait été produite par les héma-
tozoaires du paludisme, mais sans me dissimuler Ie moins du monde la
gravité dés objections qu'on pouvait formuier contre cette hypothèse.
J'ai examiné un trop grand nombre de préparations de sang palustre
pour ne pas avoir-réfléchi qu'il était étrange que les éléments vus par
MM. Sergent eussent échappé à mon attention el aussi à celle des autres
observateurs, Il fallait admettre que MM. Sergent avaient obtenu une
intensité de coloration qui n'avait jamais été réalisée jusque-là. Or,
MM. Sergent n'avaient pas employé un procédé nouveau de coloration;
leurs préparations avaient été colorées par le procédé que je préconise.
J'ai repris l'examen de quelques-unes de mes préparations les plus for-
tement colorées et j'ai fait de nouvelles colorations de sang palustre,
aussi intenses que possible, sans mettre en évidence les éléments par-
ticuliers vus par MM. Sergent.

En résumé, je n'ai formulé qu'une opinion ferme sur “a nature des
éléments en question, c'est qu'il s'agissait d’hématies altérées et per-

forées.

SUR LES MOUVEMENTS BHOWNIENS INTRAPROTOPLASMIQUES,

par MM. J. Cmirrcor et CL. GAUTIER.:

M. P. Abric, répondant (2) à une nole publiée (3) par nous, et rela-
tive aux mouvements intraprotoplasmiques à forme brownienne chez
certaines plantes aquatiques, a mis en doute nos observalions et s’est
élevé formellement contre l'interprétation que nous en avons donnée.

(1) Société de Biologie, 14 janvier 1905.
(2)-Société de Biologie, 1905, n° 9, p. 417-418.
(3) Journal. de Botanique, févr. 1905, Bi 40-44.

SÉANCE DU 13 MAI 193

Nos recherches ont été appuyées sur des observations longlemps con-
tinuées, quoi qu'en dise notre contradicteur. Nous avons néanmoins
répété un grand nombre d'observations, sur les genres Closterium, Cos-
marium et Spirogyra, les seuls mis en cause par ] M. Abric.

Il en résulte que nous nous élevons formellement contre les affirmations
de cet auteur en concluant :

1° Il existe chez ces trois genres d’Algues en bon état, jeunes et
adultes, des mouvements browniens des granulations cytoplasmiques ;
% Ilest impossible de déceler autour de ces granulations de vacuoles
même à « limites Lagos », malgré les grossissements employés : 1.800-
3.000 fois;

3° Ces mouvements n'ont rien d’extraordinaire dans le protoplasma
très fluide de ces Algues, des mouvements de ce genre étant visibles
dans des liquides de viscosités beaucoup plus considérables;

4° Ces mouvements sont visibles chez des organismes jeunes en voie
de croissance (cellules de Spirogyra en voie de cloisonnement, zygo-
spore de Cosmarium germant, etc.) ;

5° Les plasmolyseurs et les fixateurs arrêtent le mouvement des gra-
nulations cytoplasmiques avant celui des particules cristallines stato-
cystiques ;

6 Le Flemming, l'acide osmique, etc., arrêtent le mouvement de ces
particules cristallines, sans déformations des vacuoles qui les contien-
nent, quoique le liquide vacuolaire ne soit pas albumineux ; |

1° L’arrêl des granulations cytoplasmiques est dû, soit à une déshy-
dratation modifiant la viscosité du protoplasma (plasmolyseurs), soit à
une coagulation (fixateurs) ;

8° Les mouvements browniens intraprotoplasmiques sont donc liés,
ainsi que ceux des granulations inorganiques statocystiques, indirecte-
ment à la vie du protoplasma.

9° Ces faits n’excluent nullement l'existence bien connue de pareils
mouvements dans les cellules en nécrobiose.

10° Nous ne pensons pas, avec Bohn, que le mouvement brownien
soit un des attributs de la vie primordiale de « granules ancestraux »;
mais nous persistons à croire que le mouvement est “piste tt Hé à
l’état physique du protoplasma.

LURbbraisn de botanique et laboratoire de physiologie générale:
el comparée de la faculté des sciences de Lyon.)

79% SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE ANATOMIQUE ET PHYSIOLOGIQUE
DE LA VESSIE NATATOIRE DES CYPRINIDÉS,

par M. E. Guyénor.

Les deux lobes de la vessie natatoire des Cyprins doivent être consi-
dérés comme deux organes ayant une structure, des rapports et des
fonctions différentes.

Tandis que la vessie postérieure ou caudale est formée d’une paroi
élastique d'épaisseur sensiblement uniforme, revêtue seulement par le.
péritoine, la vessie craniale possède une paroi plus mince en avant,
plus épaisse en arrière, et se trouve enfermée à l'intérieur d’un sac
fibro-élastique ou membrane nacrée, considérée jadis comme la partie:
la plus externe de sa paroi. Cette membrane se trouve en rapport en
avant avec les osselets de Weber, par suite avec un diverticule du laby-
rinthe (Weber). Elle présente à sa face interne un endothélium sem-
blable à celui des séreuses, et nous avons constaté que les mouvements
d'amplialion ou de retrait de la vessie à son intérieur sont favorisés par
la présence d’un tissu semi-fluide adipeux, vasculaire, pigmenté, iden-
tique au tissu arachnoïdien.

La vessie craniale naît comme un bourgeon de la vessie caudale
(Born, Baer, Fanny Moser). Elle représente un organe développé secon-
dairement en vue de ce rôle spécial (Sagemehl) : transmettre au laby-
rinthe les variations même faibles de la pression de l'air intravésical.

Nous avons photographié la vessie natatoire pleine de gaz soumis à
des pressions variées: pour une même augmentation de pression, la
vessie craniale se dilate plus que la vessie caudale et augmente surtout
son diamètre postéro-antérieur; condition qui favorise la propulsion des
osselets de Weber. La plus grande élasticité de la vessie craniale.
explique pourquoi le poisson s'élève la tête dirigée vers le haut, et
s'abaisse la tête dirigée vers le bas.

La vessie caudale n'étant que l'expansion terminale du canal pneu-
matique, sa structure (ainsi que celle de la vessie craniale) doit être
fondamentalement la même que celle de ce canal; ce dernier est formé
d'une tunique muqueuse et d’une tunique élastique qui forment seules.
ia paroi des deux vessies. Ces deux organes ne renferment aucun élé-
ment contractile : assertion anatomique conforme aux résultats physiolo-
giques de Moreau et de Charbonnel-Salle. Nous nous sommes convaincus.
en outre de l'impossibilité de provoquer une contraction quelconque
de la vessie par l'excitation électrique.

Peu avant son embouchure dans l’æœsophage, le canal pneumatique
présente un renflement musculaire formé des fibres musculaires striées.
circulaires et longitudinales. Ces fibres disposées en sphincter repré-
sentent les éléments semblables de la tunique œsophagienne. A l'inté-

SÉANCE DU 13 MAI 795

rieur de ce sphincter pneumatique, la lumière du canal est enroulée en
spirale très étroite, subdivisée en plusieurs lumières secondaires, et la
muqueuse présente des prolongements fins, longs, anastomosés (homo-
logues des villosités œsophagiennes), puis s'infiltre de tissu adénoïde.

Nous avons recherché quelles sont les fonctions de ce sphincter : 4° il
rend impossible la pénétration dans la vessie de l'air et des liquides
extérieurs ; % il s’oppose à la sortie de l’air intravésical tant que celui-ci
n’est pas soumis à une certaine pression assez considérable. Il faut dis-
tinguer deux éléments dans son action : d'une part, son action propre
due à sa tonicité, susceptible de varier suivant les conditions physiolo-
giques (diminuant par exemple avec les progrès d’une anémie expéri-
mentale); d'autre part, l'action d’un ensemble de moyens secondaires
(capillarité, enroulement, cloisonnement de la lumière, etc.) déterminant
une résistance physique totale, plus faible, mais constante.

Le sphincter se relàche, c’est-à-dire que sa tonicité cesse brusque-
ment dès que l'air de la vessie a atteint une certaine pression assez
élevée : la vessie craniale, en se dilatant, imprime alors aux osselets de
Weber une propulsion produisant une excitation particulière à l’inté-
rieur du labyrinthe. Le phénomène concomitant est la suppression des
‘excitations motrices constantes transmises au sphincter pneumatique;
sa tonicité cesse par une action d'arrêt ou inhibitoire. L'anesthésie chlo-
roformique amène la suppression de cette action; le sphincter ne se
dilate que par une action mécanique. De même, ce phénomène inhibi-
toire n'existe plus lorsque l’on a produit expérimentalement une solu-
tion de continuité entre la vessie craniale et les osselels de Weber. La
suppression de ce rapport anatomique amène la disparition de ce mode
de relâchement du sphincter pneumatique. |

OBSERVATIONS A PROPOS D'UN ESSAI DE PRÉPARATION D'UNE ANTISÉCRÉTINE,

par M. GC. FLeic.

L'idée de rechercher si un organisme soumis à des injections répétées de
sécrétine réagit par formation d’un anticorps pourrait, si le résultat était
positif, permettre de tirer diverses déductions intéressantes, en particulier de
préciser ou de vérifier certaines théories sur le mode d'action de quelques
excitants de la sécrétion pancréatique. Si l’on pouvait arriver, par exemple,
à obtenir une antisécrétine qui eût la propriété d’inhiber de facon spécifique
l’effet de la sécrétine sans diminuer l’activité des macérations de muqueuse
intestinale au savon ou à l’alcool, on aurait dans cette différence d'action une
preuve indéniable de l'existence, dans ces macérations, de substances excito-
sécrétoires autres que la sécrétine. D'autre part, si l’antisécrétine obtenue
était capable, injectée en même temps que la sécrétine, d'annihiler l’action de

796 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

cette dernière, alors qu'au contraire elle n’empêcherait pas la sécrétion pro-
voquée par introduction d’acide dans le duodénum, il se trouverait dans ce
fait un nouvel argument s’ajoutant à ceux qui ont déjà élé donnés en faveur
de l'intervention d’un double mécanisme, réflexe et humoral, dans la sécré-
tion pancréatique produite par injection intra-duodénale d'acide.

- C'est surtout pour ces motifs que j'ai essayé de préparer un sérum doué
de propriétés neutralisantes vis-à-vis de la sécrétine. On sait déjà que le
sérum normal a lui-même une certaine action inhibitrice sur cette subs-
tance (Delezenne et Pozerski); j’ai vu moi-même que celle-ci, mise
pendant plusieurs heures au contact de sérum à 40 degrés, possède une
activité sécrétoire sur le pancréas et Le foie bien plus faible que celle de
solutions témoins de sécrétine diluées seulement d’eau salée et main-
tenues pendant le même temps à la même température.

En général, le sérum d’un animal en digestion se montre plus actif
que le sérum du même à l'état de jeûne; celui du sang sus-hépatique
plus actif que celui du sang de la circulation générale.

Le temps de contact de la sécrétine avec le sérum doit être assez long
pour que la propriété de ce dernier puisse être mise en évidence : si on
ajoute, à la température de 40 degrés, une quantité convenable de
sérum à une solution de sécrétine, et si on injecte immédiatement le
mélange, on n’observe pas d'effet fréno-sécrétoire. Même résultat
négatif par injection successive de sécrétine et de sérum.

La chaleur diminue notablement l'activité neutralisante du sérum
(chauffage vers 70 degrés pendant demi-heure).

Afin de voir si cette propriété du sérum normal s'exagère sous
l'influence des injections répétées de sécrétine, J'ai injecté dans la
cavité péritonéale de divers animaux (chien, lapin, canard) des quan-
tités croissantes de solutions concentrées de sécrétine neutre (préparée
par macération suivie de neutralisation à l’ébullition); les injections
étant renouvelées tous les quatre ou six jours, au bout d'un mois à
six semaines on recueillait le sérum des animaux traités pour comparer
son action sur la sécrétine avec celle du sérum normal. Les sérums
préparés mis à l’étuve au contact de sécrétine neutre n'ont pas produit
de précipitine. Quant à leur action sur la sécrétine au point de vue des
sécrétions pancréatique et biliaire, elle s'est montrée des plus nettes,
mais jamais l'effet habituel de l'injection de sécrétine n’a été totalement
supprimé. De plus, ces sérums sont inactifs, comme le sérum normal,
si on les injecte en même temps que la sécrétine, bien que, pour pro-
duire leur action, ils ne nécessitent pas un temps de contact avec la
sécrétine aussi long que dans le cas d’un sérum normal. La chaleur
exerce sur eux la même action que sur le sérum normal.

Au cours de recherches sur le sort de la sécrétine dans l'organisme,
j'avais été amené à constater, à côté de l’action du sérum normal, une
action. de même genre avec l'extrait de foie, comme l'ont déjà signalé

SÉANCE DU 13 MAI 797

Delezenne et Pozerski. J'ai depuis examiné si, chez les animaux traités
par les injections répétées de sécrétine, celte action de la macération
de foie sur la sécréline augmentait d'intensité, pensant que le foie, qui
paraît être normalement un lieu de destruction important de la sécré-
tine, acquerrait chez ces animaux des propriétés destructives plus éner-
giques. Les résultats obtenus dans cette voie n'ont pas été assez nets
pour qu'il soit possible de conclure à un renforcement de l’action des-
tructrice du foie vis-à-vis de la sécrétine.

Il est difficile aussi, en ce qui concerne les sérums des animaux traités
par les injections de sécrétine, de dire s'ils contiennent une antisécrétine
différente du ou des corps neutralisants qui existent dans le sérum
normal. Étant donné la variabilité de l'intensité d'action des sérums
normaux et des sérums préparés, il devient ardu d'établir une compa-
raison de leur activité; cependant il semble que le sérum des animaux
traités exerce sur la sécrétine un pouvoir destructeur plus grand que
celui des animaux normaux.

Les sérums se comportent de façon analogue vis-à-vis des macé-
rations de muqueuse intestinale dans les solutions de savons ou
d'alcool.

Leur action empêchante ne se manifeste pas in vivo ; nous avons vu
plus baut qu’une injection de sérum consécutive à une injection de
sécrétine n'’inhibe pas l'effet sécrétoire produit par cette dernière; on
comprend dès lors que cette même injection soit aussi inefficace sur la
sécrétion pancréatique provoquée par introduction d'acide dans l'in-
testin.

Le mode d'action des sérums sur la sécrétine relève probablement de
l'intervention d’oxydases : la sécrétine, en effet, est facilement destructible
par les agents oxydants (Bayliss et Starling), et l’on s'explique ainsi que le
foie, dont le pouvoir d’oxydation est intense, exerce sur cette substance une
action marquée in vivo et in vitro. Gette manière de voir paraît trouver encore
une confirmation dans ce fait que le sang défibriné ou le sang total exercent
sur les solutions de sécrétine une action généralement plus accentuée que le
sérum dépourvu de globules. Z

(Laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine de Montpellier.)

RECHERCHES SUR LE MOLLUSCUM CONTAGIOSUM,
par M. F.-J. Bosc (de Montpellier).
Le molluscum contagiosum de l’homme présente les caractères essen-

tiels des maladies bryocytiques.
Au point de vue symptomatique, c'est une maladie virulente, conta-

798 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

gieuse et inoculable, mais localisée au point d'inoculation et de durée
indéfinie, sans retentissement sur l’état général. Elle est caractérisée
par de petits nodules cutanés (ordinairement du volume d’un petit grain
de chènevis, mais pouvant atteindre le volume d’une noisette), résis-
tants et semi-translucides qui forment une saillie globuleuse, ombili-
quée au centre, et rappellent une pustule de variole, d’où le nom
d’ «acné varioliforme » qui leur a été encore donné.

Au point de vue histologique, la petite tumeur est constituée par une
prolifération pure de cellules épithéliales malpighiennes qui s’hyper-
trophient, se désorientent et subissent une dégénérescence totale; il
s’agit donc d’une néoformation épilhéliale de {ype néoplasique.

Lobules de Molluscum conlagiosum à un faible grossissement
(Zeiss. 02. B.; obj. 6 compensateur).

Examinée à un faible grossissement, cette prolifération épithéliale est
formée par une série de lobulations arrondies disposées aulour d’un centre
commun placé vers la surface, de facon à rappeler un éventail renversé dont
le manche est rempli de cellules dégénérées qui s’éliminent à l'extérieur
(ombilication). Au premier abord, cet aspect rappelle assez celui d'une glande
sébacée hypertrophiée. En réalité, l'acné varioliforme a son point de départ
dans les cellules malpighiennes de la surface qui prolifèrent et s’enfoncent,
en rayonnant, dans le derme, sous forme de bourgeons séparés par des cloi-
sons dermiques qui s’amincissent et se subdivisent à mesure que les bourgeons
épithéliaux augmentent de volume et donnent naissance à des bourgeonne-
ments secondaires. Le nodule constitué apparaît dès lors formé par des bour-
geons épithéliaux séparés par de fines travées conjonctives (a, a, a) légère-
ment vascularisées et qui sont les prolongements d'un äerme devenu lamel-
Jeux (d, d, d) à la périphérie du molluscum.

SÉANCE DU 13 MAI 799

Chacun des lobules étudié à part est formé uniquement de cellules épithé-
liales qui présentent la structure typique des cellules malpighiennes de revêé-
tement.

A la périphérie, les cellules, qui prolifèrent et forment les bourgeons secon-
daires (bo, bo) sont petites, sombres, tassées les unes contre les autres, en
palissade pa, pa). À mesure que l’on va vers le centre, ces cellules augmen-
tent de volume, subissent une hypertrophie claire progressive (h, h), devien-
nent globuleuses et colossales avec une paroi épaisse due à la transformation
colloïdo-cornée des filaments de passage et du protoplasma périphérique
(gl, gl). Certaines finissent par se transformer en une masse fortement colorée
ayant l'aspect de cellules en transformation colloïde (col, col, col). En raison
de l’hypertrophie claire colossale des- cellules, de son inégalité et des com-
pressions qui en résultent, il se produit des déformations cellulaires, des
imbrications et une désorientation qui aboutissent à la formation de sphé-
rules épidermiques (sp, sp).

Tout à fait au centre, et à mesure que l’on va vers la surface, les grosses
cellules qui paraissent avoir subi une dégénérescence colloïde totale devien-
nent complètement rondes ou ovales ou légèrement déformées par compres-
sion (x, x, x); réunies en amas compact, elles sont limitées par une paroi nette
très colorée qui leur donne un aspect kystiforme et l’on constate dans les
espaces qui les séparent des granulation irrégulières et parfois volumineuses
de kératoléidine (t, t). Ces amas de cellules rondes se désagrègent peu à peu
et s'éliminent vers la surface en même temps qu'une couche cornée lamel-
leuse superficielle chargée d’éléidine.

À un fort grossissement les lésions des cellules épithéliales sont identiques à
celles de tout le groupe bryocytique : elles sont constituées par une hypertro-
phie claire par augmentation du hyaloplasma, puis par une plasmolyse pro-
gressive aboutissant, par liquéfaction du hyaloplasma, disparition progressive
du spongioplasma et dégénérescence kératocolloïde de la périphérie, à la
transformation de la cellule en une cavité limitée par une membrane épaisse.
Le noyau s’hypertrophie, se vacuolise, présente une dissolution de la chro-
matine avec disparition progressive de sa membrane. En outre, ce processus
s'accompagne d’inclusions protoplasmiques el de modification du plasmosome
qui méritent une étude approfondie.

RECHERCHES SUR LES INCLUSIONS CELLULAIRES
ET LES LÉSIONS PLASMOSOMIQUES DU MOLLUSCUM CONTAGIOSUM,

par M. F.-J. Bosc (de Montpellier).

Nous étudierons dans cette note les inclusions cellulaires du Mol-
lascum et les modifications subies par le plasmosome.

Inclusions cellulaires. — Dans les jeunes cellules périphériques en hyper-
trophie demi-claire, on constate dans le protoplasma des corpuscules très
réfringents placés parfois dans la zone claire périnucléaire (a, fig. 1), mais

800 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

en général disséminés dans le protoplasma et parfois très éloignés du noyau
(fig. 1 et 2). Ces corpuscules peuvent être tellement petits qu’ils ne sont aperçus

à es $ Lee il
qu'avec les plus forts grossissements, mais ils atteignent un diamètre de 5 l

1 et jusqu’à 4 et 5 &. Ils sont arrondis, ovalaires, en diplocoques, très réfrin-
gents avec leur centre très lumineux. lis sont colorés en rouge par la safra-
nine ou le rouge de Magenta, en rouge brillant par le Mann, en noir par
l’hématoxyline ferrique; ils prennent l’éosine et la fuchsine acide.

Ces corpuscules augmentent de volume et sont constitués par une petite
masse d'aspect protoplasmique qui porte à sa périphérie de tins corpuscules.
À mesure que l'on va vers les cellules du centre plus volumineuses et vacuo-
lisées, l'inclusion augmente de volume et repousse le noyau à la périphérie :
elle est formée par une large masse protoplasmique homogène, délicate,
(ma, fig. 3), et autour de laquelle les corpuscules très nombreux se disposent
en couronne (gr, fig. 3). Dans les cellules colossales du centre, globuleuses à
membrane épaisse, l'inclusion qui remplit la cellule (fig. 4) est constituée par
un amas de fins corpuscules de volume égal (x, fig. 4), tassés autour d’une
masse protoplasmique résiduelle (ma, fig. 4), le reste du protoplasma parais-
sant s'être finement fragmenté entre les corpuscules. Ces derniers se tassent
de plus en plus et distendent la membrane cellulaire qui s'arrondit, tandis
que la masse résiduelle disparaît; dans certaines cellules la masse granu--
leuse parait divisée en plusieurs segments par une ou plusieurs fentes.
claires. Ce tassement des granulations devient tel que l'inclusion paraît:
constituée par un bloc colloïde ou hyalin enfermé exactement dans une
membrane épaisse, le noyau dégénéré étant complètement aplati ou disparu.
L'ensemble de la cellule prend dès lors l'aspect d'un kyste rond ou ovalaire-
à membrane fortement colorée, renfermant une masse volumineuse; ce sont
ces cellules qui s’éliminent au centre du molluscum et vers la surface.

Signalons encore des inclusions de 3 à 8 u qui renferment des corpuscules
vésiculeux (b, a, fig. 5).

Nature des inclusions; lésions du plasmosome.— Au cours des lésions d'hyper-
trophie vacuolaire du royau et de karyolyse, le plasmosome d’abord hyper-
trophié (nu, fig. 5) forme une grosse masse (a, fig. 7) colorée, qui peut se
fragmenter en masses plus petites ou en grains (t, s, x, fig. 8) très fortement
colorés, que l’on voit s'éliminer dans le protoplasma par les points où la
membrane nucléaire est désagrégée (m, fig. 10). La masse plasmosomique en
s'étalant se décolore, prend avec le Mann une teinte violacée, demeure homo-
gène et on peut la voir venir se dilater dans la cavité protoplasmique (x, t,.
fig. 11), Cette masse plasmosomique peu teintée peut passer dans le proto-.
plasma en même temps que des grains très colorés intranucléaires, ou bien
venir se placer au milieu de corpuscules hyperchromatiques déjà nombreux
dans le protoplasma (fig. 12), de façon à simuler l'inclusion intraprotoplas-
mique telle que nous l’avons décrite.

Les inclusions du molluscum soulèvent les mêmes difficultés d’interpréta-
tion que nous avons soulevées à propos des inclusions varioliques (voir notre
prochain mémoire dans le Centr. für Bakter.) et en rapport avec le mélange
de produits de dégénérescence et de corps parasitaire.

Toutefois les corpuscules quasi invisibles sont situées dans les parties du.

SÉANCE DU 13 MAI 801

—,

protoplasma, les plus éloignées d’un noyau à membrane intacte et au niveau
duquel on ne constate pas trace d’expulsions nucléolaires: si on trouve dans
des noyaux plus altérés des corps hyperchromatiques susceptibles de passer
dans le protoplasme, ces corps sont plus irréguliers, se décolorent plus faci-
lement que les corpuscules intraprotoplasmiques et peut-être faut-il admettre
des corps parasitaires intranucléaires.

Les inclusions intraprotoplasmiques volumineuses constituées par une
masse entourée de fines granulations, se différencient nettement du noyau
refoulé à la périphérie et à membrane intacte et à nucléole très distinct
(lg. 3). Dans les figures 10, 9, 12, on constate le passage hors du noyau
dégénéré d’un plasmosome étalé et décoloré (ma, fig. 12), mais l’on voit

F16. 1 à 12. — Cellules de Molluscum contagiosum renfermant des inclusions à
divers stades (chez l’homme).

aussitôt toute la différence qui sépare ces figures des inclusions parantaires
(fig. 3).

Les inclusions énormes de la figure 4 ne nous paraissent pas pouvoir
dépendre du plasmosome; le noyau (n, fig. 4), à membrane intacte, renferme
en effet un gros nucléole (a, fig. 4) et il faudrait admettre que l'inclusion ne
serait que le produit d'une sécrétion plasmosomique. Mais la régularité des.
fins corpuscules, la réduction puis la disparition de la masse résiduelle
centrale, la virulence des cellules superficielles qui renferment ces inclu-
sions, l'absence de formes intermédiaires entre ces inclusions et le plasmo-
some, sont autant de raisons qui nous amènent à penser qu'il s’agit de
corps parasitaires, de même que les masses entourées de fines granulations
et les corpuscules quasi invisibles intraprotoplasmiques.

En résumé, les cellules du Molluscum contagiosum renferment des
inclusions de volume variable, dont les plus petites sont à peine visibles,

802 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

et dont les plus volumineuses remplissent le protoplasma cellulaire et
qui sont vraisemblablement de nature parasitaire; et des formations
intranucléaires qui peuvent devenir intraprotoplasmiques, sont dues à
des modifications dégénératives du plasmosome et sont difficiles à
différencier des premières.

DoOSAGES DU SUCRE DANS LE SANG
AU MOMENT DE L'ACCOUCHEMENT CHEZ LA CHÈVRE SANS MAMELLES,

par M. Cu. POoRCHER.

Dans une note antérieure (1), j'ai montré que la chèvre que l’on
faisait couvrir après avoir pratiqué sur elle, au préalable, l’ablation des
mamelles présentait au moment du part une glucosurie intense.

Je me permettais d'en conclure que l'excès de glucose déversé dans
le sang, puis, de là, dans l'urine, peu après l'accouchement, était destiné,
au cas où la femelle aurait eu ses mamelles, à faire face à une trans-
formation ultérieure en lactose qui, ensuile, aurait été excrété dans le
lait.

Il devenait intéressant d'effectuer des dosages comparatifs du sucre
du sang : 1° Avant la délivrance, à un moment où il n’y a pas encore
glycosurie; 2% dans les deux ou trois heures qui suivent, c'est-à-dire
quand la glycosurie est à son maximum ou à peu près, et 3 quelques
jours après cet événement, alors qu'il n’y a plus glycosurie. Je donne
ci-dessous les résullats que j'ai obtenus avec une des deux chèvres qui
m'avaient déjà servi l’an dernier, la seconde ayant été sacrifiée dans
un autre but.

Chèvre couverte le 28 octobre 1904.

Accouchée le 2 avril 1905, à 8 h. 1/2, d'un mâle, et à 9 heures d'une
femelle.

À. Avant l'accouchement : Pas trace de sucre dans les urines.
B. Après l'accouchement :

cent. cubes. Glucose au litre.
A EUTINe 0 109) E RSS EN FRERES 300 2 gr. 50
AU CL OEDS 109 RE RE IR es 100 70 grammes.
Jusqu'à minuit le 2 170 90 26 —
LÉ Mnuit du 2 aus do de 200 26 —
5 — 3 avril. Jusqu'à 11 h. matin, 50 OT TO
CE Allen à 2 here 35 4 gr. 30
7e — soir du 3 et nuit du 3 au 4... 160 10 grammes.
8 — 4 au matin ou 5 au matin. . 180. L’urine ne réduit plus.

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie, 28 mars 1904, p. 833.

SÉANCE DU 13 MAI 803

Dosages du sucre du sang. — Le sucre du sang a été dosé de la façon sui-
vante : 50 centimètres cubes de sang sont étendus de 4 à 5 volumes d’eau,
puis additionnés goutte à goutte, tout en agitant continuellement, de 20 cen-
timètres cubes d'azotate mercurique à 40 p. 100. On laisse quelques minutes;
on neutralise par de la lessive de soude diluée et on porte le tout à 500 cen-
timètres cubes. On filtre; on traite le filtrat par 2 ou 3 grammes de poudre
de zinc pour chasser l'excès de mercure et on filtre à nouveau. Le filtrat
très clair ainsi obtenu est concentré au 1/10 de son volume, puis on dose
avec la liqueur de Fehling. Si par la défécation je prends la précaution de
décupler le volume du sang, c’est pour diminuer autant que possible l'erreur
que beaucoup font en ne tenant pas compte du précipité volumineux produit
par la défécation et en acceptant qu’un volume donné de filtrat final corres-
ponde exactement (les corrections dues à la dilution étant faites) à un égal
volume de sang (1).

Voici les résultats obtenus avec la chèvre en question :

Saignée à la jugulaire, du 31 mars. Glycose. . . . O0 gr. 44 au litre.
— — ua GIVE OS No Me DIE

Jour de l’accouchement, à 10 h. 3/4 du matin : |

Saignée à la jugulaire, du 6 avril. Glycose. . . . . 0 gr. 30 au litre.

Il en résulte que, lors de l'accouchement, tout de suite après la déli-
vrance, il y a une hyperglycémie très accentuée dont la glycosurie est
le signe immédiatement et facilement constatable.

Le foie entre donc en jeu au moment du part, sous une influence
“dont il reste à serrer de près le mécanisme intime; et le glycose qu'il
déverse en excès dans le sang n'étant pas utilisé par la mamelle, puisque
celle-ci fait défaut, va apparaître dès lors dans l'urine.

A côté de ce phénomène mesurable qu'est l'hyperglycémie de la déli-
yrance, j'ai remarqué que le sang de la jugulaire, à ce moment, se
coagulait beaucoup plus rapidement que celui des récoltes qui ont
précédé ou suivi de quelques jours l'accouchement.

(Laboratoire de chimie de l'École vétérinaire de Lyon.)

ACTION FAVORABLE DES SOLUTIONS SALINES ISOTONIQUES SUR LES ALTÉRATIONS
CELLULAIRES DUES A LA TONOLYSE ET A LA TOXOLYSE,

par MM. Cu. Acuaro et Louis Ramon.

On sait que divers éléments anatomiques, plongés dans un liquide
plus ou moins concentré que le milieu normal, subissent des altérations

(4) Ces réflexions s’inspirent de celles que beaucoup d'auteurs, et plus récem-
ment Patein, ont faites à propos du dosage du lactose dans le lait [Journal de
Pharmacie et de Chimie (6), t. XX, p. 385 et 501].

804 SOCIETE DE BIOLOGIE

de forme et de structure qui diffèrent selon que le liquide ambiant est
hypotonique ou hypertonique. Nous avons recherché dans quelle mesure
ces altérations, dues à la tonolyse, étaient réparables par le passage
ultérieur des éléments dans un milieu isotonique, tel qu'une solution
de chlorure de sodium congelant à — 0°60. Or, ce passage atténue souvent
d’une facon notable les effets de la tonolyse; il efface surtout les défor-
mations, mais certaines altérations de structure restent irrémédiables.

Ainsi les globules rouges du sang de l'homme et du cobaye, gonflés
par les solutions hypotoniques et rétractés par les solutions hyperto-
niques, reprennent leur forme dans la solution isotonique ; mais les
solutions hypotoniques produisent un certain degré d'hémolyse qui est
irréparable. De même, l’épithélium des tubes contournés du rein
reprend sa forme; mais dans les solutions hypotoniques, les cellules
ont expulsé un peu de leur contenu sous forme de boules, qui refluent
même de la lumière des tubes jusque dans les cavités glomérulaires ;
or, cet exsudat, sous l'influence ultérieure de la solution isotonique,
change seulement d'aspect et devient finement granuleux, mais il ne
reprend point sa place dans les cellules et reste dans la cavité des tubes
et des glomérules.

La dessiccation, qui agit un peu comme une concentration trop forte,
rélracte les éléments, et cette déformation est diminuée par l'action
ultérieure de la solution saline isotonique.

A l’action favorable de la concentration normale succédant à une con-
centration anormale, on peut opposer l'effet nul d’une température phy-
siologique succédant à une température trop haute ou trop basse. Les
fragments de rein et de trachée du cobaye, exposés dans l'eau salée iso-
tonique à la température de + 50 degrés centigrades, montrent des
altérations égales, que la fixation ait lieu aussitôt après l’action de la
température élevée, ou après un certain temps de séjour à + 37 degrés.
Pour les fragments congelés à — 10 degrés, les altérations sont même
plus prononcés quand on laisse les pièces se décongeler graduellement
avant de les fixer que lorsqu'on les fixe encore congelés.

Des altérations cellulaires, assez comparables à celles que produisent
les causes physiques précédentes, peuvent être déterminées par des
substances toxiques, agissant in vitro en milieu isotonique sur les élé-
ments sans exercer sur eux un effet de fixation histologique. Or ces
lésions de {oxolyse peuvent aussi être atténuées dans une certaine
mesure par le passage dans une solution pure de chlorure de sodium.

Ainsi les altérations que produit l’urée en solution congelant à — 0°60
sur le rein, la trachée, la moelle osseuse, le foie apparaissent bien
moindres lorsque les fragments ont été plongés ensuite quelque temps
dans la solution chlorurée de même concentration moléculaire: Mais là
encore on trouve certaines lésions indélébiles : ainsi la dissolution des
globules rouges par l’urée est complète et définitive.

SÉANCE DU 13 MAI 805

La créatine en solution à 1 p. 100 isotonisée avec du chlorure de
sodium produit sur le rein et les globules rouges du cobaye des modi-
fications qui sont ensuile atténuées beaucoup par le passage dans la
solution chlorurée pure. La cocaïne et le curare également à 4 p. 100 en
solution chlorurée isotonique rétractent les hématies sans leur faire
perdre leur forme biconcave; la stovaïne et la strychnine les rétractent
en leur faisant perdre cette forme; la pilocarpine produit sur elles une
sorte d'étalement. Or, toutes ces altérations, de même que les change-
ments de colorabilité par les réactifs tinctoriaux, sont notablement dimi-
nuées, sans être tout à fait effacées, par l’action ultérieure de la solution
chlorurée pure, exempte de toute trace de la substance toxique.

Par contre, l’alcanilisation avec une faible proportion de lessive de
soude produit sur le rein des altérations profondes, une transformation
homogène de l'épithélium que ie passage ultérieur dans la solution
chlorurée pure ne réussit pas à modifier.

En somme, ces faits concourent à montrer que certaines altérations de
forme et de structure éprouvées par les cellules sous l'influence de divers
agents physiques et chimiques, même on vitro, ne sont point toujours
irréparables et s’effacent lorsque la cause nuisible a simplement cessé
d'agir. L’aptitude à la réparation est naturellement en rapport inverse
avec l'intensité de l’action nuisible et sa durée.

Il n’est que juste de rappeler que des faits de cet ordre ont été déjà
notés. Pour les globules rouges, en particulier, les recherches de
MM. Malassez, Hédon, Jolly ont montré que leurs déformations artifi-
cielles étaient susceptibles d’être corrigées sous diverses influences {1).

LE BACILLE FUSIFORME ET LE Spirillum sputigenum
DANS LES ANGINES ULCÉREUSES,

par M. H. Praur (de Hambourg).

Je ne suis pas d’accord avec M. Vincent (2) et je ne puis admettre son
opinion sur le Spirillum sputigenum, qui offrirait, d'après lui, une iden-
tité absolue de forme, d'aspect et de colorabilité avec le vibrion du cho-
léra. Je maintiens au contraire : |

1° Que le Spirillum sputigenum est toujours pointu aux deux extré-
mités ; il ressemble plutôt à un croissant qu’à une virgule;

(4) E. Hédon. Archives de médecine expérimentale, 1902, p. 297. J. Jolly. Société
de Biologie, 5 novembre 190%, p. 339.

(2) Comptes rendus de la Société de Biologie, 24 mars 1905 (séance du
18 mars), p. 499.

806 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

2° Il est plus grand et plus mince que la virgule du choléra:

3° La fixation diffère de celle du bacille du choléra ; le Spirillum spu-
tigenum ne reçoit pas la couleur d’une manière aussi régulière, mais la
distribution de la couleur dans le corps du Spirillum sputigenum est
irrégulière.

Flügge (1), que M. Vincent cite à tort comme admettant l'identité
absolue, a au contraire parfaitement remarqué ces différences.

Finalement, le Spirillum sputigenum appartient, sans aucun doute,
aux associations bactériennes des angines ulcéreuses :

a) Parce qu'on le trouve sans exception dans l'exsudat de ces
angines ;

b) Parce qu’on peut observer toutes les transformations du Spirillum
sputigenum en bacilles fusiformes.

J'ai expliqué tout ceci d’une manière détaillée à la Société biologique
de Hambourg le 28 mars 1905, et j'ai montré parallèlement des prépa-
rations du bacille fusiforme el du Spirillum sputigenum, ainsi qu'une
préparation de l’année 1893. Mes collègues ont pu constater que j'ai
observé l’angine fusospirillaire en 1892-1893, comme je l'ai publié dans.
ma note de 1894 (2). On trouvera tous les détails dans le compte rendu
de la Société de Biologie de Hambourg, qui paraîtra prochainement
dans le journal Münchener medicinische Wochenschrift.

SUR LA MORPHOLOGIE DU BACILLE FUSIFORME. RÉPONSE À M. PLAUT,

par M. H. VINcENr.

M. Plaut, qui n’a ni vu ni décrit le bacille fusiforme, agent pathogène
essentiel de l’angine à laquelle on a donné mon nom, mais qui a observé
dans ses angines un autre microbe, le Spirillum sputigenum, s'efforce
vainement, dans un but qu'il n’est pas malaisé de comprendre, d’iden-
tifier ces deux microorganismes.

J'ai déjà établi les différences absolument fondamentales qui les
séparent (Société de Biologie, 18 mars 1905). Il sera rappelé, en effet,
que le spirillum sputigenum est morphologiquement « identique » au
vibrion du choléra (Lewis, Miller, Van Ermengem, Macé, Flügge,
Crookshank, etc.). Miller lui-même mentionne expressément que ces
spirilles sont « in Form von Kommaähnlich gebogenen Stäbchen ». Ce
kommabacille est décrit de la même manière dans l’ouvrage classique
de Flügge (Die Mikroorganismen, Leipzig, 1896, IL, p. 594) : « Von Lewis
sind diese Bacillen trotzdem für identisch mit den Cholerabacillen », ete.

(1) Die Mikroorganismen, 1896, p. 594.
(2) H. Plaut. Deutsche medicinische Wochenschrift, 1894, p. 920.

SÉANCE DU 13 MAI 807

Et c’est précisément au livre de Flügge que j'ai emprunté la figure
représentant le spirillum sputigenum que j'ai eu l'honneur de faire
passer sous vos yeux dans ma précédente communication. La figure de
l'ouvrage de Flügge est reproduite elle-même d’après Van Ermengem.
Je pourrais facilement multiplier les citations. Il y a chez les auteurs
unanimité d'opinion : le spirillum sputigenum est un microbe identique
par ses caractères, ses dimensions, sa mobilité, ses réactions colo-
rantes, etc., au vibrion du choléra.

Ai-je besoin, dès lors, de démontrer une seconde fois qu'il n'ya et
ne saurait y avoir aucun rapport entre le baeille que j'ai appelé « fusi-
forme » et le spirille de Clarck-Lewis-Miller, aussi bien dans la forme
courte et en virgule que dans la forme adulte et spiralée de ce dernier
microorganisme ?

Pour essayer d'appuyer d’un dernier argument son hypothèse si
hasardée, M. Plaut avance que le bacille en fuseau et le fin spirille sont
toujours associés l'un à l’autre dans les angines. S'il en était ainsi, je ne
verrais là, je l’avoue, rien qui fût en faveur de ses conceptions. Mais
M. Plaut montre en même temps, une fois de plus, qu'il n’a, de cette
question, qu'une expérience et une connaissance bien incomplètes. Il
‘est démontré, en effet, depuis longtemps, par moi-même et par d’autres
auteurs, en particulier Niclot et Marotte, qu'il existe des formes d'’an-
gine dues au fuso-bacille seul : je les ai dénommées formes pures
(Société médicale des hôpitaux, 11 mars 1898 et Annales de l’Institut Pas-
teur, 25 août 1899). J'en ai publié une figure représentant l'aspect
microscopique d’une coupe de ia fausse membrane (1). J’ajouterai que
je possède un grand nombre de préparations microscopiques d'angine
et de pourriture d'hôpital où le bacille fusiforme est seul, sans associa-
tion des spirilles. On chercherait du reste en vain, soit dans ces der-
nières, soit dans les frottis d’angine fuso-spirillaire ordinaire, des
formes intermédiaires qui permettent de considérer le bacille en fuseau
comme semblable au spirillum sputigenum. Que reste-t-il, dès lors, des
dernières raisons invoquées par M. Plaut pour justifier ses opinions
aussi peu scientifiques et aussi peu précises?

, SUR LA TENSION SUPERFICIELLE DE L'URINE DES HERBIVORES,

par M. E. Nrcoras.

Ainsi que je l'ai montré, les acides biliaires n'existent pas dans les
urines normales des herbivores (Société de Biologie, séance du 1% avril

(1) H. Vincent. Recherches bactériologiques sur r'angine à bacilles fusi-
formes. Annales de l'Institut Pasteur, 25 août 1899.

BiozoiEe. CompTESs RENDUS. — 1905. T. LVIII. 58

808: SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

1905 ) (1). C'est donc à d’autres substances qu’il faut attribuer la faible
valeur de la tension superficielle de ces urines et la réaction d’abaisse-
ment qu’elles donnent avec NaCI. Parmi les substances, qui peuvent
intervenir, les phénols, relativement abondants dans les urines d’herbi-
vores, me paraissent jouer un rôle important. Ces composés abaissent
la tension superficielle de l’eau, le fait est connu. Leurs dérivés sulfo-
conjugués exercent la même action, ainsi que l'a constaté Amann et que
je l'ai observé, à mon tour, sur le phénil-sulfate de potassium. L'abais-
sement! produit par les phénols et leurs dérivés sulfo-conjugués s’ac-

_croît encore par l'addition de NaCI à leurs solutions, comme il est aisé
de s’en rendre compte avec le phénol ordinaire ou les crésols et le phé-
nyl-sulfate de K.

L'influence que les phénols ou leurs sulfo-conjugués exercent sur la
tension superficielle, de l’eau, ils l’exercent encore dans le même sens
et à un degré plus accusé, sur l'urine humaine, dont la tension est voi-
sine de celle de l’eau. Cette action plus marquée est vraisemblablement
due au NaCl de l'urine. D'ailleurs l’addition de NaCI à une urine phé-
nolée fait baisser davantage encore la tension superficielle de cette
urine.

Les faits que je viens de signaler montrent :

1°) Que l'augmentation des proportions de phénols ou de sulfo-conju-
gués, contenues dans une urine normale d'homme, diminuent la tension
superficielle de cette urine;

2°) Que NaCl abaisse la tension superficielle des solutions phénolées
ou des urines additionnées de phénols ou de sulfo-conjugués.

L’élévation du taux des dérivés sulfo-conjugués de l'urine peut être
observée, chez l'homme, dans certaines affections du tube digestif (enté-
rites notamment), à la suite d’une exagération des phénomènes de putré-
faction qui se produisent dans l'intestin ; dans ces cas, ainsi que cela
résulte des expériences, et des mesures faites par Amann, la tension
superficielle de l’urine est toujours notablement plus faible qu’à l’état
normal.

On est autorisé, d'après ce qui précède, à penser que les dérivés sul-
fo-conjugués, relativement abondants dans les urines d'herbivores, con-
tribuent, dans une notable proportion, à donner à la tension superti-
cielle de ces urines sa faible valeur : il est également permis de croire
que NaCI de l'urine exerce dans ce liquide, la même influence qu'il
exerce sur les solutions phénolées auxquelles on lajoute, c’est-à-dire
diminue sa tension superficielle.

Les phénols ne sont pas les seules substances capables d'’abaisser la

(1) Des nouvelles recherches, faites en utilisant le procédé de Dragendorf-
Vogel el celui de Meillère (Soc. de Biologie, 1901, p. 906) modifié, m'ont,
comme les premières, donné des résultats négatifs.

LS At LP à 2 EEesE

nr Es

SÉANCE DU 13 MAI 809

tension superficielle des urines d’herbivores. A leur action vient s'ajou-
ter celle d’autres composés aromatiques, indican, chromogène d'origine
scatolique, acides phénols, dont la proportion est notablement plus
élevée dans ces urines que dans celles des autres espèces animales.
D'ailleurs, chez l'homme, lors de troubles digestifs spéciaux, ces com-
posés, comme les phénols, s'éliminent plus abondamment qu'à l'état
normal et leur augmentation dans l'urine s'accompagne d’une diminu-
tion sensible de la tension superticielle.

En ce qui concerne l'acide hippurique, son action, dans l'urine des
herbivores parait faible, a priori, bien que, d'après Amann, la cohésion
moléculaire de cet acide soit égale à — 139,6 dynes. Est-elle nulle,
comme l'admettent MM. Billard et Perrin ? La contradiction qui existe
dans les résultats des auteurs précités exige que de nouvelles mesures,
précises, soient faites pour que cette question recoive une solution
définitive.

(Laboratoire de chimie de l'Ecolz vétérinaire de Toulouse.)

NOTE SUR L'INFLUENCE
DE QUELQUES. EXCITATIONS SENSORIELLES SUCCESSIVES SUR LE TRAVAIL,

par M. Cu. FÉRÉ.

Quand jai étudié la pression artérielle dans la fatigue, j'ai exalté le
travail par des mouvements associés ou par des excitations sensorielles
variées (1). J'ai observé que quand l'activité était épuisée à la suite
d'une excitation quelconque, cette même excitation n'avait plus qu’une
efficacité très peu évidente et éphémère, tandis que d'autres excitations,
et surtout les excitalions d’autres sens, donnaient une recrudescence de
travail considérable et plus durable. L'effet immédiat des excitations
variées successives a montré souvent une suractivité d'autant plus évi-
dente que la fatigue augmentait. Les excitations utilisées pour des.
efforts accélèrent la fatigue, mais donnent un produit. Les excitations
désagréables mises en jeu au repos complet abaissent le travail; elles
l’'augmentent, au contraire dans la fatigue; les excitations agréables
donnent une exaltation du travail moindre après le repos que dans la
fatigue.

Après un premier travail, quand le repos est suffisant pour restaurer
la capacité du travail normal, après un même repos, une nouvelle exci-
tation montre de l’excitabilité exagérée, avec un surtravail. Le repos

(4) Comptes rendus de la Société de Biologie, 1901, p. 823. — Travail et plaisir,
in-8°, 1904, p. 433.

810 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

x

qui suffit à restaurer la capacité de travail ne suffit pas à supprimer
l'hyperexcitabilité. Le repos suffisant à restaurer le travail normal n'est
pas indéfiniment efficace (1), le repos a besoin d'être prolongé à de
certains intervalles.

Des excitations successives sans travail intermédiaire donnent des
résultats lout à fait différents. Quand elle ne se laisse pas distraire, la
tristesse s’exaspère dans une fête (2). Les excitations toniques ne corri-
gent pas l'action dépressive des excitalions désagréables.

L'expérience montre que deux excitations différentes s'additionnent
et produisent de la fatigue; une excitation désagréable qui. est dépri-
mante est plus déprimante encore si elle est précédée ou suivie par
une excitation agréable, exaltante du travail; deux excitations agréables
successives diminuent la capacité de travail, tandis qu'isolément elles
sont exaltantes.

J'ai étudié les réactions à quelques excitations avec l’ergographe de
Mosso en soulevant avec le médius droit le poids de 3 kilogrammes
chaque seconde, au complet repos, le matin à la même heure; on fait
une seule expérience chaque jour. Tantôt on a mis en jeu les excitations
isolées, tantôl deux excitations successives immédiatement, toujours
pendant vingt secondes pour chaque excitation dans les deux cas. Les
excitations ont été assez variées : on flaire un flacon d’un liquide odo-
rant ; on place sur la langue un fragment de papier filtre imbibé d’une
goutte d'essence d'absinthe, et on l'expulse au bout de vingt secondes ;
on excite la peau de la partie supéro-externe de la face antérieure de
l'avant-bras avec une brosse de soie (3); on fait vibrer le diapason en
4 a (4); on pratique la pression oculaire bilatérale.

J'ai utilisé cette dernière excilation qui n’a guère été étudiée, bien
qu'elle mérite attention; en effet, un certain nombre d'individus, et sur-
tout les enfants, s'en servent pour compléter le réveil matinal ou pour
combattre la somnolence vespérale, et cette pression peut provoquer le
sommeil hypnotique : Lasègue s'en est servi (5). J’ai remarqué, pendant
la fatigue, que cette pression automatique avait provoqué une recru-
descence de travail. La pression même légère irrite le fond de l'œil et
provoque, en général, des phosphènes nettes ; suivant la dose, elle pro-
duit de l'excitation ou de la fatigue.

(1) Travail et plaisir, etc., p. 53.

(2) O. Mirbeau. Le Jardin des supplices, 12° mille, 1899, p. 199.

(3) Note sur le chatouillement, Comptes rendus de la Société de Biologie, 1905,
LVIII, p. 398.

(4) Note sur la durée de l'influence des excitations sensorielles sur les
mouvements volontaires (1bud., p. 438). — ErRATu… : lire à la première expé-
rience du groupe HI (p. 438), 4,77 au lieu de 14,77.

(5) A. Binet et Ch. Féré, Le magnétisme animal, 189%, p. 63.

SÉANCE DU 13 MAI 814

Nous allons résumer nos expériences en exprimant le travail en
kilogrammètres.

19° Excitations isolées (20 secondes).

TRAVAIL EN KILOGRAMMÈTRES

EXPERIENCES EXCITATIONS s =
premier ergogramme deuxième ergogramme
(20 secondes) après le repos complet. après 18 min. de repos.
1 essence d’absinthe 10,05 9,24
(odorat)
2 essence d’absinthe 9,93 OAE
(goût)
3 ammoniaque 2,07 5,91
(odorat)
4 diapason La ? 12,06 4,71
5 brosse 10,25 6,30
6 pression oculaire 10,02 6,42
1 sans excitalion 9,60 9,15

20 Excitations successives (20 secondes + 20 secondes).

8 absinthe 0,84 4,68
ammoniaque
(odeur)

) ammoniaque 0,54 2,61

absinthe
(odeur)

10 pression oculaire : 219 4,98
diapason

11 brosse 1,26 9,90
absinthe
(odeur)

12 absinthe OA 9,48 -
(goût) 5
absinthe
(odorat)

L'excitation pénible, dépressive, n’est pas corrigée par l'addition
d’une excitation agréable, tonique, le résultat définitif est une dépression
croissante ; l'addition de deux excilations toniques assez fortes pro-
duit le même effet : la fatigue (1).

Après le deuxième ergogramme de l’expérience 8, et après dix-huit
minutes de repos, la même excitation de vingt secondes avec l’'ammo-
niaque seule donne une exaltation considérable et un travail de 45 kilo-
grammètres; c'est un tonique dans la fatigue. Dans les mêmes conditions,
deux excitations successives (brosse et odeur d’absinthe) donnent un
travail de 13,02.

(1) Ch. Féré. Inhibition et épuisement, Comptes rendus de la Société de
Biologie, 1886, p. 220; — Sensation et mouvement, 12°, 1887, p. 135; — La
pathologie des émotions, etc., 1892, p. 224 et suiv.

812 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

NOTE SUR LA DURÉE DE L'INFLUENCE DE LA REPRÉSENTATION MENTALE
D'UN MOUVEMENT SUR LE TRAVAIL,

par M. Cu. FÉRÉ.

La représentation mentale d'un mouvement exerce sur le travail de
ce mouvement réel une influence variable suivant la durée de la prépa-
ration idéale. Dans des expériences antérieures qui remontent à plus
de deux ans, j'ai constaté que la durée de la représentation la plus favo-
rable au travail du début était celle de vingt secondes (une représenta-
tion chaque seconde) (1). J'avais constaté, d'autre part, que l'influence
des excitations sensorielles sur le travail avait une certaine durée (2).
J'ai pensé qu’il y avait quelque intérêt à étudier la durée de l'influence
de la représentation du mouvement.

L'expérience a consisté à se représenter mentalement le mouvement
de flexion du médius droit soulevant le poids de 3 kilogrammes, chaque
seconde en suivant le métronome, l'avant-bras immobilisé dans l’appa-
reil de contention de l'ergographe de Mosso. Le travail s'exécute avec
le poids réel de 3 kilogrammes, tantôt une seconde après la vingtième
représentation, tantôt une minute ou plusieurs minutes après cette
représentation. On ne fait qu’une seule expérience par jour à la même
heure où le travail normal donne en kilogrammètres 9,60. Les expé-
riences ont été exécutées à des intervalles variés de plusieurs jours et
séparées par des expériences d'autre nature. Pour abréger, nous les
résumons dans le tableau suivant, en commençant par l'expérience où
le travail a été exécuté immédiatement après la représentation (une
seconde).

DURÉE TRAVAIL EN KILOGRAMMÈTRES
l'expectation. après le repos total. après 18 min. de repos

1 1 seconde 11,31 2,6%
2 1 minute 11,46 2,28
3 2 minutes 12,09 2,13
4 SRE | 10,26 6,06
5 4 — 6,90 9,54
6 5 — - 3,90 9,57
7 Ce 6,15 9,45
8 oee 0,99 : 9,54
9 8 — 8,10 9,90
10 9 — 9,66 Va

(1) Travail et plaisir, in-8°, 1904, p. 336.
(2) Comptes rendus de la Société de biologie, 1905, t. LVIIT, p. 436.

SÉANCE DU 13 MAI | 813

La représentation préalable augmente le travail. Cette action est plus
marquée si le travail réel ne commence qu'après une attente de une ou
deux minutes après le travail imaginaire; puis, si l'expectation aug-
mente de durée jusqu'à sept minutes, le travail diminue, et enfin si
l’expectation se prolonge davantage encore, le travail redevient normal.
Les effets de la représentation du travail sont comparables à ceux des
excitations sensorielles déjà signalés.

Les: effets immédiats de la représentation Hentale du mouvement
augmentent le travail avec l'exercice, comme le montrent les chiffres
actuels comparés à ceux qui ont été donnés il y a plusieurs années.

INFLUENCE DU RÉGIME ALIMENTAIRE SUR L'HYDRATATION
DES TISSUS DU CORPS DES BOVIDÉS,

par MM. ANDRÉ Gouin et P. ANDOUARD.

Nous avons déjà constaté que la proportion de l’eau augmente dans
les tissus des jeunes bovidés, dès que leur régime devient moins riche
en principes azotés (1). C’est un fait dont les conséquences ne manquent
pas d'intérêt; aussi nous avons pensé qu'il y avait lieu de multiplier les
observations, en variant les conditions de l'expérience.

Dans ce but, nous avons choisi, pour de nouveaux essais, deux
génisses encore lrès jeunes. Après les avoir nourries, pendant un temps
assez long, avec des légumineuses en vert, alimentation fortement
azotée, qui nous paraît réduire au minimum l’état d'hydralation du
corps, nous avons donné à l'une du foin et de la paille mélassée, à
l’autre des betteraves et du foin. Chacune d'elles recevait, en outre,
700 grammes de tourteau d’arachides. Ce rationnement était pauvre en
acide phosphorique; les progrès de la croissance devaient nécessaire-
ment s’en ressentir.

La première génisse eut besoin de six jours pour s’habituer à la
paille mélassée. Durant cette période, son poids fléchit de 128 à 129 kilo-
grammes; cinq jours après, la perte était regagnée, le poids revenu à
198 kilogrammes.

Les seize jours qui suivirent, l’accroissement, avec une régularité
presque parfaite, atteignit 1 kilogramme par vingt-quatre heures. Le
dix-septième jour, il ne fut plus que de 500 grammes. La génisse pesait,
en ce moment, 144 kil. 5.

Ces dix-sept jours avaient suffi pour amener l'augmentation. de
l’hydratation des tissus, correspondant au nouveau régime, à l'état

(1) Société de Biologie, séance du 16 avril 1904.

814 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

d'équilibre, car pendant seize autres jours le poids de l'animal ne
s’accrut que de 3 kil. 5, l'alimentation étant restée la même et l'appétit
égal.

On peut évaluer l'excès d’eau fixé dans l'organisme, pendant les dix-
sept premiers jours, par les équations suivantes :

SnleieeS à
Croit journalier réel er — —— —0 kil. 219:
Excésid'eau fixée Me OR AIG IE 5 0kl MONTRES

Cette fixation d’eau avait donc majoré de 9,98 p. 100 le poids de-
notre sujet d'expérience.

La deuxième observation est beaucoup plus nette; elle ne débute pas,
comme celle dont nous venons de rendre compte, par une période
troublée, où l'effet du changement de régime avait dù commencer à se
faire sentir sans que rien permit d'en apprécier l'importance.

La génisse ee 107 kil. 5. Les trois premiers jours de son nouveau
rationnement, l'augmentation quotidienne fut de 500 grammes seule-
ment. Les vingt-cinq jours suivants, l’action de la relation nutritive très
élargie du TAB se manifesta par une progression journalière et inva-
riable d’un kilogramme, élevant de 109 à 133 kilogrammes le poids de
notre sujet. Les tissus cessèrent alors de se gorger de nouveaux liquides.
Après une autre période de dix-huit jours d'une nourriture semblable,
la bascule accusa 142 kilogrammes; le gain journalier était ramené-
à 500 grammes.

Le calcul montre que, pendant les vingt-cinq jours qui précédèrent,
l'organisme avait absorbé 11 kil. 500 d'eau, correspondant à 10,55.
p. 100 de son propre poids.

Cette seconde génisse consommait une quantité d'eau ho ane
minime; ses urines se réduisaient à 1.760 grammes par jour, tandis que-
le rein de la première, sous l'influence de la mélasse, fonctionnait avec
une activité qui commençait à nous inquiéler. La quantité d’urine-
émise dépassait 15 kilogrammes.

Nous avons restitué à un de nos sujets son alimentation surazotée;
immédiatement son poids a fléchi. L'eau nous a semblé se retirer de ses.
tissus plus promptement qu'elle ne s'y était accumulée.

La cause de ces variations du taux d'hydratation du corps réside-t-
elle uniquement dans l'effet de la teneur azotée du régime alimentaire ?
ou bien est-elle liée, en outre, à l'action des sels minéraux, alcalins,
phosphatés ou de toute autre nature, agissant d'autant mieux que les-
rations sont moins riches en principes azotés? De nouvelles recherches
sont nécessaires pour élucider ce point.

Quoi qu'il en soit, il parait évident, dès maintenant, que l'on ne peut
demander à la bascule de nous fixer sur la valeur comparative des
différents principes nutritifs, lorsque leur teneur en azote présente de-

SÉANCE DU 13 MAI 815

sérieux écarts et que les expériences sont de courte durée. Dans ce cas
aussi, la certitude que la science exige ne se trouve pas non plus réa-
lisée par l'étude des bilans/azotés de la nutrition; nous nous proposons
de le démontrer également.

À QUEL MOMENT LE BULBE DES LAPINS RABIQUES DE PASSAGE
DEVIENT-IL VIRULENT ?

par M. P. REMLINGEK.

Du virus rabique fixe est inoculé sous la dure-mère d’un certain
nombre de lapins en évitant avec soin de blesser avec l'aiguille de la
seringue la surface des hémisphères. À dater du lendemain de l’opéra-
tion, un des animaux est sacrifiés chaque jour et, avec son bulbe, on
inocule par trépanation un ou deux autres lapins. Si, au cours des
prélèvements, on ne prend aucune précaution spéciale pour éviter la
contamination de la substance nerveuse par le virus inoculé par voie
sous-duremérienne et adhérent à la surface du bulbe, on constate que
les lapins inoculés avec le bulbe de l'animal sacrifié le lendemain de la
trépanation contractent la rage. Les lapins qui ont reçu sous la dure-
mère la substance nerveuse des lapins sacrifiés le surlendemain de
l'opération demeurent indemnes. Les animaux trépanés avec le bulbe
des lapins sacrifiés le 3° jour contractent la maladie dans la grande
* majorité des cas. Enfin le bulbe des lapins sacrifiés les 4°, 5°, 6° jours
se montre toujours virulent.

Si, pour éviter la cause d'erreur sus-mentionnée, on braise la surface
du bulbe avant de faire les prélèvements au centre même de la subs-
tance nerveuse, ont voit que les animaux, trépanés avec le bulbe des
lapins sacrifiés le lendemain et le surlendemain de la trépanation,
demeurent indemnes. Le bulbe des lapins de passage commence à se
montrer virulent le 3° jour, plus rarement le 4°. La virulence constatée
à ce moment n'est pas sensiblement inférieure à celle qui sera observée
les jours suivants, jusqu'à la mort de l’animal.

Il me semble résulter de ces expériences que les centres nerveux des
lapins de passage sont virulents à une période plus précoce qu'il n’était
admis jusqu’à ce jour. Pour que les premiers symptômes de la rage se
manifestent chez un animal, il ne suffit donc pas que le virus rabique
se soit diffusé dans le système nerveux central. Il faut que ce virus ait
réalisé, du côté des cellules nerveuses et de la névroglie, les lésions
importantes étudiées dans ces dernières années, ce qui est peut-être
moins rapide qu'il n’était cru. Enfin, la rapidité d’envahissement du
système nerveux par le virus rabique, le fait, aussi, que le système

816 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nerveux atteint d'emblée une grande virulence, paraissent peu en rap-
port avec l'hypothèse récemment émise d’un protozoaire, agent ic
gène de la rage.

La disparition de la virulence du liquide céphalo-rachidien le 2° jour
de l’inoculation sous-duremérienne est à rapprocher de la disparition
de virulence de l'humeur aqueuse de quatre à huit jours après l’inocu-
lation intra-oculaire (Rabieaux). Comment le virus rabique passe-t-il
du liquide céphalo-rachidien dans la substance nerveuse? Où pullule-t-
il pour produire des premiers effets? C’est ce que nous tentons d'établir
dans des expériences en cours d'exécution. Nous étudions d'autre part
à quel moment les centres nerveux deviennent virulents chez des
animaux inoculés par voie sous-cutanée ou intramusculaire, c’est-à-
dire dans les conditions qui se rapprochent le plus possible de celles de
morsures par des animaux enragés.

(/nstitut Impérial de bactériologie à Constantinople.)

SUR LA PRÉSENCE DE L'AMMONIAQUE DANS LE LAIT DE VACHE,

par MM. TRILLAT et SAUTON.

En appliquant au lait la méthode de la recherche de l'ammoniaque
basée sur la réaction de l’iodure d'azote (1), méthode déjà décrite par
l’un de nous dans une note précédente, nous avons pu constater un
fait intéressant : c'est que parmi les laits que nous avons prélevés à
Paris, un certain nombre contenaient de l’ammoniaque. Nous avons
recherché les causes de cette formation d’ammoniaque et avons
examiné si on pouvait utiliser cette observation pour caractériser la
pureté du lait.

La méthode à l'iodure d'azote telle qu'elle a été décrite pour la
recherche de l’ammoniaque dans l’eau n’est pas applicable directement
pour le lait, par suite de l'abondance de la matière albuminoïde, mais la
réaction se produit si l’on a soin de déféquer préalablement.

Dans le cas actuel, nous utilisons le trichlorure d'iode qui a la pro-
priété de déféquer le lait et de former en présence de traces d’ammo-
niaque la coloration noire de l’iodure d'azote. On procède de la manière
suivante :

On met 10 centimètres cubes de lait dans un tube à essai, on ajoute
10 centimètres cubes d’une solution de trichlorure d’iode du commerce
à 10 p. 100. La défécation est instantanée; on filtre, on ajoute peu à peu

(1) Comptes rendus de l'Académie des sciences, 6 février 1905.

SÉANCE DU 13 MAI 817

———————————.————.—.—.—.—.————————————

d'eau) jusqu'à apparition d’un précipité noir intense provenant de la
formation de l'iodure d’azote qui disparait par un excès de réactif (1).
Cette méthode permet facilement de trouver l’ammoniaque à la dose
de 1/100 000 et de l'évaluer colorimétriquement en se servant de types
de comparaison.

Nous avons d’abord constaté sur un grand nombre de cas que les laits
provenant de vaches saines et traits avec soin n'ont jamais fourni la
réaction de l’ammoniaque. Cette notion étant acquise, pour rechercher
sous quelles influences elle se manifestait, nous avons ensemencé des
laits purs avec divers germes et nous avons examiné dans quelles condi-
tions il y avait apparition d’ammoniaque. Les ensemencements se fai-
saient sur 20 centimètres cubes de lait dans une série de flacons stéri-
lisés que l’on plaçait à l’étuve à 35 degrés. Après un nombre d'heures
variable, on recherchait l’ammoniaque dans le lait jusqu'au moment
d'une coagulation bien accentuée. Les essais ont porté non seulement
sur les laits crus naturels ou étendus, mais sur les mêmes laits stéri-
lisés.

Les laits ensemencés par les germes suivants ont donné des résultats
négatifs : ferments acétique, butyrique, lactique; bacilles typhique,
diphtérique; b. coli commune, streptocoque, staphylocoque, charbon,
vibrion cholérique. Par contre, l'apparition de l'ammoniaque s'est mani-
festée et son dosage colorimétrique a pu être effectué lorsque les laits
ont été ensemencés par du micrococcus ureæ, par divers tyrothrix et
par les bacilles de Flügge. Le lait ensemencé au fil de platine par la
salive humaine, l’urine putréfiée, l’eau d’égout fournit également de
l'ammoniaque. Selon les cas, l'apparition de l’ammoniaque dans le lait
porté à une température de 35° peut se manifester déjà après quelques
heures et elle peut atteindre la dose de 60 milligrammes par litre de
lait lorsqu'il est franchement coagulé, alors que les laits purs n’en
fournissent aucune trace au même degré de coagulation. Nous avons
‘observé au cours de nos essais que la formation de l’ammoniaque se
manifestait plus lentement dans les laits stérilisés que dans les laits
crus; dans les laits étendus, elle est plus rapide.

L'ensemencement au fil de platine de ces germes ammoniacaux ne
suffit généralement pas à provoquer la formation de l’ammoniaque dans
les laits qui ne sont pas portés à l’éluve, le lait étant un très médiocre
bouillon de culture. Mais il n’en est pas ainsi lorsqu'on procède par
larges ensemencements : l’ammoniaque se forme à froid et quelquefois
abondamment bien avant la coagulation du lait. Il élait à prévoir à la

dans le filtral un lait de chaux pure (2 à 3 parties de chaux pour 100

(1) Il est nécessaire d'employer la chaux comme agent de saturation au lieu
- de la soude ou de la potasse parce que ces substances contiennent presque
toujours des traces d’ammoniaque.

818 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

suite de cette observation que les laits additionnés d'eau malpropre ou
ayant été traits ou conservés dans des conditions défectueuses de pro-
preté devaient fournir la réaction de l'ammoniaque. C’est ce que nous
avons vérifié en additionnant un lait pur de 10 pour 100 d’eau de Seine,
ou d’une trace d’eau d’égout : l'apparition de l'ammoniaque se mani-
feste généralement avant la coagulation après douze à quinze heures.
Ce résultat a été en outre confirmé par l'analyse des laits prélevés par
le Laboratoire municipal et manifestement mouillés; la formation de
l’ammoniaque s'explique donc par l’ensemencement apporté par les
germes de l’eau servant au mouillage et sur le choix de laquelle les
fraudeurs se soucient peu.

D’autres causes peuvent encore expliquer la présence de l’ammoniaque
dans le lait; telles sont par exemple la traite du lait effectuée dans une
étable mal aérée, le dépôt du lait dans des récipients y ayant séjourné,
la sueur tombant accidentellement dans le lait, etc.

En résumé, les conclusions qui se dégagent de notre travail sont que
le lait de vache saine, trait dans des conditions suffisantes de propreté,
dans une étable bien aérée, ne devrait pas contenir de l’ammoniaque.
L'absence de l'ammoniaque n’est évidemment pas une preuve que le
lait ne soit pas contaminé, mais sa présence, surtout si elle est abon-
dante, doit être à notre avis considérée, non pas comme une certitude,
mais comme une présomption de pollution et de mouillage. À ce titre,
notre procédé analytique pourra donc rendre service pour s'assurer de
la pureté d’un lait.

LA DOUBLE CIRCULATION CAPILLAIRE DE LA GLANDE HÉPATIQUE : CONSÉQUENCES
MORPHOLOGIQUES ET FONCTIONNELLES, A L'ÉTAT NORMAL ET PATHOLOGIQUE,

par M. ÉMILE GÉRAUDEL.

J'ai démontré (1) que le bourgeon hépatique comprend deux portions,
l’une proximale, biliaire, à circulation capillaire ordinaire (A. hépa-
tique), l’autre distale, hépatique, à circulation capillaire parenchyma-
teuse (2) (voie porto-sus-hépatique).

(1) CF. Comptes rendus de la Société, février 1903. Journal de l’'Anatomie et
de la Physiologie, mars-avril, 1905.

(2) Je propose de remplacer par le mot « parenchymateux » le terme
« sinusoïdal », que vient de créer Ch. Sed. Minot (cf. The american journal of
anatomy, février 1905), pour définir « un espace vasculaire irrégulier, produit
par la subdivision d’un large vaisseau sanguin dans lequel se développe un
organe adjacent ». Comme nous, Sed. Minot reconnaît à la voie porto-sus-
hépatique le caractère « parenchymateux ».

SÉANCE DU 13 MAI 819

A priori, on ne peut s'étonner si la différenciation du bourgeon en ces
deux portions est fonction de cette différence de régime circulatoire. I est
bien évident que, à une différence dans le matériel nutritif fourni aux
cellules, doit correspondre une différence dans la morphologie et dans
le fonctionnement de ces cellules. Les cellules de la portion biliaire,
baignées par le sang venant de la glande pulmonaire, se comportent
nécessairement autrement que les cellules de la portion hépatique, bai-
gnées par le sang venant de l’épithélium intestinal. Mais je veux prouver
que telle est bien la réalité, et j'emprunte mes arguments à la patho-
logie. ;

On sait que, à la suite des irritations, au sens le plus général du mot,
portant sur la glande hépatique, tous les tissus de cette glande réagis-
sent et prolifèrent. J’étudie ici uniquement la réaction du lissu mésen-
chymateux. Ce lissu accompagne fidèlement les capillaires d'origine
artérielle ; il en est la gangue normale, puisqu'il en est la matrice. Nous
le rencontrons donc dans le foie, là où il y a circulation capillaire, le
long de la première portion du bourgeon hépatique, au niveau des
voies biliaires, où il constitue la gaine de Glisson. Quand le mésenchyme
est irrité, ses cellules prolifèrent et par suite augmentent l'épaisseur
des travées de l'éponge glissonienne ct débordent ces travées, péné-
trant dans le parenchyme coulé dans les trous de l'éponge. Mais cette
prolifération se fail suivant sa loi habituelle : chez l'adulte, comme
chez l'embryon, le mésenchyme par le fait même qu'il prolifère, organise
un certain nombre de ses éléments en tubes vasculaires. La seule diffé-
rence est une différence de temps et de lieu; le processus, normal
.<hez l'embryon, est pathologique chez l'adulte, quoique identique, parce
que chez ce dernier il ne se produit ni à son heure, ni à sa place. Ces
nouveaux vaisseaux, annexés à la circulation capillaire ne se déve-
loppent qu'à condition de refouler devant eux les canaux parenchyma-
teux porto-sus-hépatiques, dont la lumière se trouve réduite, puis
effacée entre leur poussée et la résislance passive du tube hépatique
voisin. La proliféralion du mésenchyme supprime donc, dans le cortex
parenchymenteux qu'elle envahit, une partie du réseau parenchymateux,
et substitue un nouveau régime de circulation capillaire au régime
ancien de cireulation parenchymateuse. D'où il résulte : 4° pour la voie
parenchymateuse, une diminulion dans sa capacité d'écoulement, et
par suite, l'hypertension portale, la gène circulatoire, le développement
des voies collatérales (varices œæsophagiennes et rectales, circulation
collatérale de la paroi abdominale. et pour partie au moins ascite);

2° Pour les tubes hépatiques, une métamorphose corrélative du chan-
gement de nulrition. Ramené sous la loi du régime capillaire, le tube
hépatique prend les caractères de la portion normalement soumise à
cette loi, c’est-à-dire de la portion biliaire. Les « néo ou pseudo-canali-
<ules biliaires », bien connus ne sont pas autre chose que ces tubes méta-

820 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

morphiques. Et cette métamorphose hypotypique, traduisant morpholo-
giquement le fait que la cellule reçoit maintenant son sang du poumon
et non plus de l'intestin, amène nécessairement une diminution dela
capacité fontionnelle de la glande; cliniquement il y a hypohépatie.

Ces constatations expliquent en outre comment il se fait que tous les
expérimentateurs (1) ont noté l'absence de régénération hépatique pro-
prement dite. Tous s'accordent à reconnaitre que les zones cicatricielles
consécutives à l’ablation de fragments de la glande ne contiennent que
des canaux à épithélium biliaire. C’est que réellement une régénération
hépatique est impossible : une cellule hépatique est en effet fonction du
régime parenchymateux, et la prolifération mésenchymateuse qui fait les
frais de la cicatrice n’apporte que des capillaires ordinaires. Ces canalicules
observés sont peut-être pour partie nés d’une prolifération des canaux
biliaires, préexistants, mais il y a surtout lieu de penser que nombre
d'entre eux, sinon tous, sont des tubes métamorphiques. /l s'agit
moins de régénération biliaire que de métamorphose hépatique.

Ces constatations ont enfin un intérêt d'ordre spéculatif. Ælles mon-
trent qu'une cellule est construite et fonctionne comme cellule hépatique
ou comme cellule biliaire, non pas parce que née d'une cellule de même
espèce, mais à cause de la place qu'elle occupe dans l'association. Les
cellules du bourgeon glandulaire hépatique perdent leur caractère
spécifique et ressemblent à leurs voisines, les cellules biliaires, quand .
elles partagent avec elles, du fait de la prolifération mésenchymatleuse,
le même régime capillaire ordinaire, au lieu de conserver leur régime
capillaire parenchymateux antérieur et normal.

(Travail du laboratoire de M. le L* Rénon, à la Pitié.)

(1) Cf. P. Carnot. Les régénérations d'organes, 1899.

Le (Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris, — L. MARETHEUXx, imprimeur, 1, rue Cassette. — 10034.

SÉANCE DU 20 MAI

Bierry et TerroINE (E.-F.) : Le suc
pa neneatique de sécrétine GpaUIenLe
CErNovonEANU (Mile P.) et HENRI
(Vicror) : Etude de l'hémolyse pro-
duite par des mélanges de sérums .
CERNOVODEANU (Mc P.) et HENRI
(Vicror) : Différence entre le sérum
chauffé à 56 degrés et le sérum nor-
mal. Critique des théories qui ad-
mettent l'existence des alexines. . .
Denon : Recherches sur l’inanition
chez le jeune chat. Méthodes . .
DELAMARRE (GABRIEL) : Mélange té-
trachrome (Coloration élective et si-
multanée des noyaux cellulaires,

des fibres conjonctives, élastiques
CTAUSCUIAILES) ME RE EPP CUS
Dovon (M.), Morez (A.) et Ka-

REFF (N.): À propos de l’action du
poumon sure Sancerre
Dovon (M) et Bret (J.) : |
port entre l’incoagulabilité du sang
‘et les lésions hépatiques dans l'in-
toxication subaiguë par le chloro-
LOL ER ee A Ce
Doxon (M.)et Bizet (J.) : Action
élective du chloroforme sur le foie.
Foa (Carlo) : La réaction des li-
quides de l'organisme étudiée par
‘la méthode électrométrique. . . . .
Foa (Carlo) : La réaction de l’urine
et du suc pancréatique étudiée par
la méthode électrométrique . . . . .
Garin (Mme et C.-L.) : Action de
quelques diastases animales sur cer-
MIAINeSMANTATES Eee ee eee
Henri (Vicror) : Note relative à la
communication de M. Labbé sur
acid AUTINAITeREet ner
Jouy (J.)-et Srint (J.) : Masse to-
tale du sang chez le Rat blanc .
LasBé (MARCEL),
Roz : L'acidité urinaire à l’état phy-
SOIOSIQUC NACRE CTENRN
Lagré (Marcec), CAvaroz et Ti-
son : Relation de l’acidité urinaire
avec l'alimentation eee

BIOLOGIE. COMPTES RENDUS. —

19015

SOMMAIRE

Tison et Cava-

824
1905.

Te LVL

Lauxoy (L.) : La cellule hépatique
au cours de l’autolyse aseptique.
Dégénérescence graisseuse expéri-
mentale RP AE Aie Senna

LEGENDRE (R.) : Sur la nature du
trophospongium des cellules ner-
MeUSESNOHE NI RME Er

LENOBLE (E.) : Valeur séméiolo-
gique et pronostique de la réaction
myéloïde chez les enfants hérédo-
syphilitiques à gros foie et à grosse
rate (syndrome-syphilitique pseudo-
leUCÉMIQUe) A MATE RNEREAU

LEvapiTi (C.) et Lance (F.) : La
spirillose du lapin. Mécanisme de
CS eN ER MAN AUS CERN re

Levapiri (C.) : Syphilis congéni-
tale et Spirochæte pallida- Schau-
NN MS RSA Ce) SURESNES

LEVEN (G.) : À propos de l'obésité
COX QUE ee MR EE Tee

Marie et PELETIER (MADELEINE) : Le
sérum warin dans 2 thérapeuti-
QUEUES ADÉNÉS ARRETE

MaurEz (E.) : Recherches sur les
températures dans le lit; zéro phy-
SIOÏO PIQUE A ee ee ee
: NAGEOTTE : Un cas de tabes amyo-
trophique étudié par la méthode à
l'alcool ammoniaque de Ramon y
Cajal ; régénération de fibres à myé-
line dans les racines antérieures, de
fibres sans myéline dans les racines
DOSLÉTICUTE SEEN TE CRE en 0

RoGer (J.) et GREFFULHE : Sur une
Trypanosomiase observée en Al-
DÉTIENT RME ET Te

Rocer (H.) et Garnier (M.) : Déve-
loppement du bacille charbonneux
dans les réseaux d'origine de la
VEIMENDONLE RE PS RÉ AN PIE

SAKORRAPHOS : Examen du sang
dans l’acromégalie

ee + + + © e +

321

839

Réunion biologique de Marseille.

Brzcer (A.) : Eosinophilie dans la
dysenterie amibienne

829 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Boxer : Poumons présentant un dibulaires des larves d'Arctiidæ) . . 876
nombre anormal de lobes et de Boy-Teissier : L’adrénaline dans
SCISSUTES D EE M TE UE 811 | l'hypotension cardio-vasculaire. . . 880
Boxer : Poumon droit à deux lobes. 873 Livon (Cu.) et BrioT (A.) : Le suc

Borpas (L.) : Morphologie et struc- salivaire des Céphalopodes est un
ture histologique des glandes man- poison nerveux pour les crustacés. 818

Présidence de M. J. Darier, vice-président.

L'ACIDITÉ URINAIRE A L'ÉTAT PHYSIOLOGIQUE,

par MM. MarcEL LABBé, Tison et CAVAROZ.

De tout temps, les médecins ont pensé à caractériser certains états
pathologiques par les modifications apportées dans la réaction chimique
des humeurs de l’organisme, et à distinguer des diathèses d’hypoacidité
et d'hyperacidité. Ils ont cherché dans l’urine les indices de l'hypoacidité
et de l’hyperacidité organiques. Mais les conclusions ont été toujours
trop hâtives et l’on ne s’est pas assez préoccupé de connaître l'acidité
de l'urine normale et ses variations physiologiques.

Nous avons entrepris cette recherche de physiologie urinaire préa-
lable, avant d'étudier les modifications de l'acidité urinaire dans les
états pathologiques.

Pour cela, nous avons dosé l'acidité urinaire dans des échantillons de
10 centimètres cubes d'urine, additionnés de phénolphtaléine, au moyen d’une
solution décinormale de soude versée à l’aide d’une burette de Mohr. Le
nombre de centimètres cubes de la solution de soude nécessaires pour neu-

traliser l'urine représente le coefficient d'acidité urinaire.

Nous avons employé cette méthode à cause de sa simplicité qui
permet de multiplier les examens, et parce qu'elle ne repose sur aucune
idée théorique. Quand il s’agit d’un liquide complexe comme l'urine,
dont la réaction dépend de la somme d’un grand nombre de facteurs,
les uns acides, les autres alcalins, on ne saurait se faire une idée exacte
de la réaction chimique du liquide en l’attribuant à l'existence d’un seul
principe, et en la dosant d’après la quantité de ce principe qui y est
contenue. Même sans qu'on puisse définir exactement les facteurs de
l'acidité urinaire, il y à un intérêt pratique à connaître les variations de
cette acidité à l’état physiologique et dans les états pathologiques.

SÉANCE DU 20 MAI 823

Les deux sujets sains qui se sont soumis à ces expériences ont uriné toutes
les deux heures environ dans le cours de la journée et recherché le coeffi-
cient d’acidité de l'urine émise à chaque miction.

Rien n’est plus variable que la valeur de l'acidité urinaire aux différentes
heures du jour, chez un sujet sain, alimenté ordinairement. Dans le courant de
la même journée, le coefficient peut varier de 1,5 à 8.

D'un jour à l’autre les maxima et les minima varient. Un jour le maximum
est de 8, un autre jour de 3,1 seulement. Un jour le minimum tombe à 1,1:
un autre jour il ne s’abaisse pas au-dessous de 3,6.

L'heure à laquelle s’observent les maxima et les minima est aussi très
variable; et il est difficile d'établir une courbe typique de l’alcalinité. Dans
certains cas, on observe deux maxima, l’un au début de la journée, l’autre à
la fin. Dans d’autres cas, on n’observe qu’un seul maximum vers le milieu ou
vers la fin de la journée. Le premier maximum se voit généralement après le
repas de midi ; pourtant quelquefois ille précède. Le deuxième maximum se voit
ordinairement après le repas du soir. A considérer l'ensemble de ces courbes,
il ressort donc une très grande irrégularité de l'acidité urinaire avec une
tendance de celle-ci à augmenter après les deux principaux repas.

Tout autres sont les résultats si l’on recherche l'acidité urinaire chez un
individu soumis à un régime fixe d’ingestion alimentaire, où la proportion
des aliments albuminoïdes, féculents et graisseux est réglée de facon à répondre
aux besoins d’un organisme normal. Le même sujet, qui avait présenté anté-
rieurement avec son régime ordinaire d'alimentation des courbes d'acidité
urinaire absolument irrégulières, a maintenant des courbes comparables
entre elles, présentant deux maxima : l’un après le déjeuner, l’autre après le
diner, à 2 heures el à 8 heures, et deux minima l’un à 10 heures du matin.
l’autre à 4 heures de l'après-midi.

Un second et un troisième sujets, également sains, qui se sont mis au même
régime d’épreuve, réglé de la même facon, ont offert des courbes d'’acidité
urinaire très analogues : on y retrouve les deux maxima consécutifs aux deux
repas. Ordinairement, c’est après le repas du soir que s'observe la plus grande
acidité; exceptionnellement, une fois sur six, on peut la voir après le repas de
midi. <

Toutefois, même avec un régime réglé, la valeur de l’acidité urinaire n’est
pas identique d’un jour à l’autre. Chez l’un des sujets, les maxima après le
repas du soir ont varié de 6 à 8,7: chez l’autre de 6,6 à 7,7; chez le troi-
sième de 3,6 à 9.

La courbe de l'acidité urinaire observée aux différentes heures du
jour, avec ses deux maxima consécutifs aux repas, est donc toujours
comparable à elle-même, à condition qu’on l’observe chez un sujet sain
et soumis à un régime alimentaire convenablement réglé. Iei encore,
eomme pour l'analyse des principes chimiques de l'urine, il ressort des
faits que l’on ne peut tirer aucun renseignement de l'acidité des urines
si on n'a pas commencé par soumettre le sujet à un régime d'épreuve :
ce régime est absolument nécessaire pour régulariser les éliminations et
permettre l'étude chimique de l'acidité des urines.

824 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

RELATION DE L'ACIDITÉ URINAIRE AVEC L'ALIMENTATION,

par MM. Marc LaBBé, CAvaroz et Tisow.

La forme de la courbe d’acidité urinaire avec ses maxima après les-
deux principaux repas montre la relation qui existe entre l'acidité:
urinaire et l'alimentation; la réaction de l'urine paraît due à l’élimina-
tion de substances acides apportées par les aliments.

Cette relation apparaît très évidemment si le sujet change ses heures habi-
tuelles de repas; si, habitué à déjeuner à midi et demi, il prend un jour son.
déjeuner à quatre heures de l'après-midi, le maximum de l'acidité urinaire-
subit alors un déplacement corrélatif et s'observe encore après le repas.
Cela montre bien que l'élimination des substances acides par les urines est
directement sous l'influence de l’alimentation, et que, si les habitudes orga-
niques acquises interviennent dans la producuion des maxima et des minima,
ce n’est que d'une facon secondaire.

Le coefficient d’acidité urinaire dépend, pour une grosse part, de la quan-
tité des urines émises. Il est évident que pour des urines très diluées, le coeffi-
cient devra être plus faible que pour des urines concentrées.

L'expérimentation nous a permis d'établir d'une façon précise l'influence:
des boissons sur les coefficients de l'acidité urinaire.

Le sujet à établi sa courbe d’acidité : 1° avec un régime ordinaire de bois--
son ; 2° avec un régime réduit; 3° avec un régime exagéré;

1° Avec un régime ordinaire de boisson, le sujet a dans une expérience.
rendu 1 1. 875 d’urines, et dans l’autre 1 1. 555. Les maxima observés ont
été dans le premier cas 3,5 et 4,1; dans le deuxième 5 et 6,6;

2° Avec un régime réduit :

Dans une première expérience le sujet a pris 1 litre d’eau en vingt-quatre
heure ; les maxima ont été : 3,5 et 6,9.

Dans une deuxième expérience, il a pris seulement 1/2 litre d’eau; les.
maxima ont été 5,6 et 10,1.

Dans une troisième expérience, il n'a pas pris du tout de boissons; les.
maxima ont été : 6,9 et 9;

3° Dans un régime exagéré:

Dans une première expérience, le sujet a bu 3 1. 60 d’eau; les maxima ont
été : 1,2 et 4,9. -

Dans une deuxième expérience, 5 I. 280, les maxima ont été : 3,1 et 4.

Dans une troisième expérience, 6 1. 750, les maxima ont été 1 et 3,1.

‘De la comparaison de ces trois séries d'expériences, il résulte que les coeffi-
cients de l'acidité urinaire sont d'autant plus élevés que le sujet boit moins,.
parce que l'urine est alors plus concentrée.

On pourrait donc se demander si les maxima de l'acidité urinaire ne sont
pas dus simplement à l'irrégularité dans l’ingestion des boissons, et par suite
à des variations corrélatives dans la quantité d'urine éliminée, d'où une dilu-
tion plus ou moins grande des principes acides aux différentes heures du
jour. Pour trancher cette question, nous avons régularisé l'ingestion des.

SÉANCE DU 20 MAI 895

‘boissons, de façon à les répartir d’une facon identique à toutes les heures
de la journée. Dans une expérience, le sujet a pris régulièrement 750 centi-
mètres cubes d’eau toutes les deux heures; on n’en a pas moins retrouvé dans
sa courbe d’acidité, le maximum consécutif au déjeuner et le maximum qui
suit le diner.

Mais si l'on considère la courbe de l'élimination des quantités d’urines, on
-voit que celles-ci ne suivent pas exactement les ingestions de liquides : c’est
-précisément dans les heures qui suivent immédiatement le repas du soir que
-les quantités d’urines éliminées sont le plus faibles, et la polyurie due à
la boisson ingérée pendant le repas ne se produit qu'après quelques heures.

Cela pourrait bien expliquer, au moins en partie, pourquoi le maximum
-d’acidité urinaire s'observe aussitôt après le repas, et un minimum se produit
quelques heures après. D'autre part, l'augmentation du coefficient d’acidité
urinaire, qui se fait déjà sentir avant le repas, peut être due à ce que, à ce
moment de la journée, la polyurie consécutive au repas a cessé et les urines
-sont devenues rares.

Mais ces variations dans l’élimination aqueuse ne peuvent rendre compte
-à elles seules des maxima et des minima de l'élimination acide. On peut
écarter l'influence des quantités variables d’eau éliminée, on n’en retrouve
pas moins la même courbe d’acidité urinaire.

Pour mieux apprécier l'élimination des principes acides par l’urine,
il ne faut pas se borner à calculer les coefficients d’acidité pour chaque
miction, mais il importe de calculer la quantité de principes acides, que
nous désignons sous le nom d'acidies, éliminés à chaque heure de la
_journée. Cette quantité est obtenue en multipliant le chiffre qui exprime
la quantité d'urine par le coefficient d’acidité. Par exemple, si la quan-
tité d'urine rendue à une miction est 100 centimètres cubes, le coefficient
d’acidité 5, on dira que la quantité de principes acides éliminés est 500:
il y à 500 acidies éliminées.
En faisant ce calcul eten comparant la courbe des acidies à celle des
toefficients d’acidité, on voit que les deux courbes se correspondent et
présentent les mêmes maxima consécutifs aux repas ; il y a seulement
‘une petite diffférence consistant en un léger retard du maximum des
acidies sur le maximum du coefficient d’acidité, l'élimination maximum
-des acidies se produisant seulement quelques heures après le repas.
En résumé, de quelque façon que l’on considère les courbes d’acidité
“urinaire, On arrive toujours à cette conclusion que les substances acides
s'éliminent dans les heures qui suivent les repas, en présentant un maxi-
‘mum d'élimination deux à quatre heures après le repas. Les maxima
d’acidité tiennent donc bien à l'introduction de substances acides par

J’alimentalion.

(& 2)
[Sa
@?)

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

NOTE RELATIVE A LA COMMUNICATION DE M. LABBÉ SUR L'ACIDITÉ URINAIRE,

par M. Vicror HENRI.

M. Labbé vient de donner une série de mesures de l'acidité urinaire

sans indiquer la signification de ces mesures. Or la détermination de

l'acidité urinaire est une question très difficile qui doit être discutée de
près. Je n’ai pas l'intention de faire cette discussion ici, mais je puis
déjà indiquer dès maintenant que l'étude électrométrique de la réaction
de l'urine faite par M. Foà au laboratoire de physiologie de la Sorbonne
a donné ce résultat nouveau et important, à savoir que l'urine humaine
est neutre, ou presque neutre. Il en résulte donc que les chiffres de
M. Labbé ne représentent pas une acidité réelle; l’auteur ne peut même
pas affirmer que les différents points de ses courbes d’acidité urinaire
sont comparables entre eux; ainsi il est possible que la prétendue aci-
dité mesurée pour l'urine après les repas soit due à d’autres causes que
celle de l'urine du matin. L'auteur n’a donc pas mesuré l'acidité urinaire,
il a déterminé un certain moment de virage de la phénolphtaléine sans
que l’on puisse savoir à quoi correspond ce virage; ces résultats ne me
paraissent donc pas utilisables.

SUR UNE TRYPANOSOMIASE OBSERVÉE EN ALGÉRIE,

par MM. J. RoGER et GREFFULHE.

Dans une première note présentée le 4 mars dernier à la Société de
Biologie, nous avons signalé que trois chevaux du 2° Chasseurs d'Afrique
à Mécheria, furent frappés simultanément d'hémoglobinurie paroxys-
tique. L’un d’eux mourut en quelques heures et son sang ne fut pas
examiné. Un autre succomba au bout de quinze jours et l'examen du
sang révéla l'existence d’un Trypanosome qui a été décrit. Le troisième
cheval, actuellement monture d’un officier supérieur, a présenté des Try-
panosomes à plusieurs examens. Depuis lors, les mêmes flagellés ont été
rencontrés sur un quatrième cheval qui est mort d’anémie pernicieuse
avec engorgement des membres et sans hémoglobinurie.

Nous estimons que, chez les premiers sujets, il y a eu superposition,

- de l’hémoglobinurie à la Trypanosomiase.

En nous basant sur les caractères morphologiques du Trypanosome
et sur l’évolutiou naturelle et expérimentale de la maladie, nous croyons
nous trouver en présence d’une affection très voisine du Surra, peut-être
même du Surra et nous proposons la dénomination provisoire de Surra
Nord-À fricain.

SÉANCE DU 20 mai 827

Étude expérimentale.

Cnien. — Infection sûre, mort fatale. Incubation trois à quatre jours. Rien
au point d’inoculation. Évolution d’une durée variant de dix-huit à cinquante
et un jours.

Symptômes essentiels. — Rien pendant les premiers jours. Anémie progres-
sive et manifeste. Fièvre rémiltente pouvant atteindre 41°4. — Pas de paral-
lélisme bien net entre le nombre des Trypanosomes et la température.
Somnolence pendant les accès et, dans l'intervalle, indolence de plus en plus
marquée en raison directe de l’état de faiblesse. Amaïigrissement réel mais
pas de cachexie.

Symptômes contingents. — Conjonctivite, projection de la troisième pau-
pière sur le globe oculaire; blépharite; trouble de l'humeur aqueuse; kéra-
tite; coryza; parésie fugace, hyperesthésie, abcès à pus séreux dans l’auge,
adénite ingunale, œdème des régions déclives, paupières, face, auge, paroi
abdominale, membres. Mort calme annoncée par les œædèmes et l’hypc-
thermie.

Autopsie. Muqueuses exsangues. Sérosité dans le tissu sous-cutané et les
cavités splanchniques (cavité abdominale parfois remplie de liquide). Hyper-
trophie du foie, du pancréas et de la rate (cette dernière parfois décuplée).
Reins lavés, à macules blanches. Engorgement ganglionnaire. Hypertrophie
du cœur, sérosité dans le péricarde. Poumons lavés.

Lapin. — Un lapin de 620 grammes a été tué en 28 jours. Au vingtième
jour il pesait 850 grammes et 765 au moment de la mort. Somnolence pendant
les accès; le lapin se met en boule. Yeux chassieux. Incubation de dix jours.
Trypanosomes rares. Hyperleucocytose. Autopsie : Hypertrophie du foie et de
la rate. je

Souris ET RarTs. — Infection sûre et mortelle en quatre à douze jours.
Incubation, deux à trois jours. Deux jours après l’inoculation, vingt-cinq Try-
panosomes par champ chez la souris. Dyspnée. Soubresauts. Au moment des
accès.les rats prennent une position identique : ils se placent sur leurs pattes
de derrière el incurvant fortement le corps en avant, la tête vient entre les
membres postérieurs; le rat se met en boule ou en hérisson. Nous avons noté
un cas de chorée sur le rat.

Autopsie. — Pas de cachexie. Hypersplénie. Les fœtus ne sont pas infectés.

ANE. — Un âne est inoculé le 17 février 1905 avec 1 centimètre cube de sang
de chien renfermant des Trypanosomes non rares. Engorgement du volume
d’une grosse datte ayant persisté huit jours au point d’inoculation. Incubation
quatre jours. Hyperleucocytose. Yeux chassieux. Actuellement, au 83° jour,
le baudet a augmenté de poids, il est plus vigoureux qu'auparavant, la maladie
prend une allure très lente chez lui. Les Trypanosomes sont rencontrés fré-
quemment, mais jamais en grand nombre. La température n’a jamais atteint
40 degrés.

CHÈvre. — Les Ruminants sont sensibles. Cette réceptivité des Ruminants
corrobore les caractères morphologiques qui nous ont fait admettre que notre
Trypanosome était différent du Trypanosoma equiperdum. Au cinquantième
jour de l’évolution, nous n’avons noté d'autres symptômes qu'une diminution
de l'appétit dans les premiers jours. La température a atteint 40 degrés. Elle
oscille d'habitude entre 38°5 et 3905. Trypanosomes assez rares.

828 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

MÉLANGE TÉTRACHROME

(COLORATION ÉLECTIVE ET SIMULTANÉE DES NOYAUX CELLULAIRES,
DÈS FIBRES CO RONIAERNS ÉLASTIQUES ET SUP SAT,

par M. GABRIEL DELAMARE.

La méthode de Van Gieson différencie nettement les noyaux cellu-
laires, les fibres musculaires et les fibres conjonctives, mais elle ne met
pas nettement en évidence les fibres élastiques ; la méthode d’'Unna,
fondée sur l’action de l’orcéine, ne montre que les AE et les fibres
élastiques.

L'étude des tissus conjonctifs, élastique et musculaire, poursuivie à
l’aide de ces méthodes, nécessite donc deux séries de coupes et quatre
temps de coloration.

Avec le mélange dont je crois pouvoir préconiser l'emploi, la qua-
druple différenciation des noyaux, des fibres conjonctives, élastiques et
musculaires est obtenue en un seul temps el sur une même coupe.

Pour préparer ce mélange, on prend un volume de la solution suivante :

Orcéine (Grübler) 1e Re 1 eramme
Acide chlorhydrique. se . 1 cent. cube.
Alcoolabsolu 5 ere S0 cent cubes

On ajoute un volume égal de la deuxième solution, ainsi constituée :

Hématoxyline acide d'Ehrlich (1). . . . . 2 cent. cubes,
Fuchsine acide (Grübler) (solution aqueuse

Sat) Rene : BEC 1 er
Acide picrique to de sat. à chaud) . 200 — .

Ce mélange m'a paru assez stable et susceptible de se conserver au
moins une semaine.

Les coupes de matériel fixé soit par l'alcool à 90 degrés, soit par le
formol à 10 p. 100 ou le liquide de Bouin, sont collées avec l’eau dis-
üllée, déparaffinées, puis trempées dans l’eau légèrement acide et im-
mergées dans le mélange tétrachrome, maintenu à 45 degrés.

Après un séjour de vingt à trente minutes dans le bain colorant,
les coupes sont lavées un instant dans l’eau acidifiée (IV à V gouttes
d'acide chlorhydrique pour 100 centimètres cubes d’eau). Après un très
rapide passage dans l’eau de source pour obtenir le bleuissement de
l’hématox yline, elles sont déshydratées (alcools, xylol) et montées dans
le baume.

(1) Les 2 centimètres cubes d’hématoxyline d’Ehrlich peuvent être, sans
inconvénient apparent, remplacés par 4 centimètres cubes d'hématoxyline de
Bœhmer.

SÉANCE DU 20 MAI 829

On constate alors que Fhématoxyline colore en vwiolel les noyaux,
que l'acide picrique colore en jaune les protoplasmes et les fibres mus-
culaires tandis que la fuchsine acide teinte en rose les fibres conjonc-
tives et que l’orcéine dessine en noir les fibres élastiques. II n’y a pas
de précipités. Les résultats sont toujours beaucoup plus satisfaisants
sur les coupes minces (au 1/300 ou au 1/150 de millimètre) que sur les
coupes épaisses (au 1/100 de millimètre). Un coup d'œil jeté sur les
aquarelles présentées à la Société prouvera la réalité des faits annoncés.

Quoique les indications de cette méthode soient, en somme, assez
spéciales et se réduisent à celles fournies par l'étude des localisations
et des connexions du tissus élastique avec les lissus conjontifs et mus-
culaires, elle paraît susceptible d’être utilisée avec profit par les histo-
logistes et par les anatomopathologistes.

LE SÉRUM MARIN DANS LA THÉRAPEUTIQUE DES ALIÉNÉS,

par MM. Marie (de Villejuif) et MADELEINE PELETIER, interne du service.

Depuis plusieurs mois, nous avons fait, avec M. Quinton, l’applica-
tion thérapeutique méthodique du sérum marin dans un certain nombre
de formes de maladies mentales; nous croyons pouvoir rapporter
quelques-uns des résultats obtenus. Il faut, en ces matières, se mon-
trer très réservé et se garder des généralisations hâtives.

Cependant, l'emploi du sérum isotonique marin dans le traitement
de la folie peut s'étayer sur des applications antérieures multiples et
assez favorables des sérums artificiels simples ou composés; a fortiori,
d’après les études de M. Quinton, le sérum marin devait réussir mieux
encore que le sérum artificiel précédemment employé.

Le sérum est applicable à presque toutes les affections mentales;
nous avons cru, toutefois, inutile d’en faire l'essai aux délirants systé-
matiques.

On n’en saurait faire d’ailleurs une méthode exclusive; bien au con-
traire, il y a lieu de lui adjoindre toutes les médications commandées
par les symptômes.

Mais le sérum marin ne peut qu'être un stimulant général de toutes
les fonctions et un excitant du système nerveux en particulier.

Débarrassant l'organisme de ses toxines par des sécrétions élimina-
toires, il doit rendre une vitalité meilleure aux neurones, à la condition
que l'élément noble, la cellule nerveuse, n'ait pas été détruit par le
processus morbide préalable; si même il y a eu un processus destruc-
teur partiel, on pourra, du moins, espérer des améliorations partielles
relatives.

830 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Les injections hypodermiques marines ont été pratiquées, de cinq en cinq:
jours, à doses progressives de 60 centimètres cubes au début, puis finale-
ment à 100 centimètres cubes par injection.

Douze malades ont été soumis à cette médication :

3 épileptiques;

3 paralytiques généraux à accidents épileptiformes;
3 déments alités à escarres dorsales;

3 déments précoces.

Tous ces malades ont été l’objet d'observations méthodiques suivies, enre-
gistrant l’état de leurs diverses fonctions : respiration, circulation, tempé-
rature, etc., avant, pendant et après le traitement, ainsi que les caractères
chimiques de leurs éliminations urinaires.

Les épileptiques ont été diversement influencés par la médication.

O8s. 1. — R..., qui a eu, en moyenne générale, 400 crises par mois, a pré-
senté, durant les deux mois où il fut soumis au traitement marin :
258 attaques diurnes ou vertiges;
363 attaques nocturnes ou vertiges.

Soit une moyenne diminuée de 305 attaques ou crises mensuelles.

Os. II. — E..., épileptique à troubles mentaux, post-comitiaux, n’a pas vu
le nombre de ses crises diminuer, mais seulement disparaître les obsessions
impulsives dangereuses (raptus homicide) qui se manifestaient d'ordinaire
mensuellement. Nous considérons que ces troubles psychiques, équivalents de
crises, ne sont pas guéris, mais leur manifestation suspendue ou atténuée
durant le traitement.

O8s. III. — B.., épileptique simple à crises rares, traité trois mois, a eu
4 crises peu accentuées durant ce laps de temps, alors que l’année précé-
dente, durant le trimestre correspondant, il en a présenté 7.

OBs. IV. — D..., paralytique général, entre en coma, suite d’ictus épilepti-
forme avec aphasie transitoire. Accès convulsifs en série de 9, à l'entrée. Le
sérum marin à fait cesser les crises, mais une nouvelle série d’ictus a pro-
voqué une deuxième application de sérum; le nombre des crises s’est réduit
à #; la série suivante a été réduite à 3 par le même moyen; série de 2 ictus,
puis crise finale et rémission après continuation du sérum durant quatre
mois, sans crises ni aphasie nouvelle. La suspension du sérum a été suivie
de la reprise des crises quinze jours après; le traitement, actuellement, est
repris, et les crises de nouveau suspendues.

-O8s. V. — Br..., paralytique général tabétique ; 2 crises épileptiformes en
mars et 5 en avril, provoquent l'emploi du sérum marin; rémission consécu-
tive des accidents épileptoïdes; le malade, qui était agité et en cellule, peut
être ramené à l’infirmerie où il dort, sans inconvénients, en salle commune.

Os. VI. — M..., paralytique général syphilitique, a eu trois ictus espacés
en 1904; un ictus plus marqué, en mars 1905, a provoqué la mise en traite-
ment au sérum marin; actuellement faible, mais remis de son attaque der-
nière et en observation.

Vu l’état avancé de l'affection, le résultat est difficile à apprécier.

«

SÉANCE DU 20 MAI 831

Ogs. VII, VIII, IX. — Trois autres malades en état de cachexie ont cepen-
dant été soumis au sérum marin. Au point de vue de l'amélioration de leur
état cachectique, manifesté par des escarres du sacrum qui sont générale-
ment considérées comme graves et progressives, 2 sur 3 ont été notablement
et rapidement améliorés (les photographies de leurs plaies du sacrum sont
jointes); les cas VIL et VIIT ont été guéris.

Le cas n° IX, atteint de mélancolie chronique, est décédé malgré l’action
heureuse du sérum sur la sitophobie.

Os. X, XI, XII. — Démences précoces. Deux de ces malades, en état de
catatonie, ont vu leur état cataleptoïde s'améliorer nettement. L'un et l’autre
sont sortis du mutisme et se sont agités; ils ont pu écrire, aller, venir, parler
à leurs familles, mais avec le réveil de l’activité cérébrale relative, le réveil
du délire est apparu; le dernier, qui était à une phase plus avancée de la
démence précoce, n’a pas été modifié.

Les résultats que nous venons d'indiquer ne sont évidemment qu'un
commencement d'information touchant l’action du sérum marin dans
le cas de maladies nerveuses et mentales, mais ils appellent de nou-
velles applications de cette thérapeutique dans le domaine spécial de la
folie, et sont nettement encourageants en ce qui concerne les accidents
convulsifs, épileptoïdes et cataleptoïdes des aliénés névrosés, paraly-
tiques et déments précoces. L'état général s’en trouve toujours bien,
comme le prouve la progression générale en poids des malades traités
et la cure de quelques escarres sacrées, d'ordinaire d’un pronostic
fâcheux.

EXAMEN DU SANG DANS L'ACROMÉGAL'E,

par M. SAKORRAPHOS,

Agrégé à la Faculté de médecine d'Athènes,
Médecin de la Polyclinique universitaire.

A la séance de la Société de Biologie (15 avril 1905), MM. Sabrazès et
Bonnes (de Bordeaux) ont rapporté l’examen du sang de deux types
extrêmes d'acromégalie. À la même époque est venu nous consulter un
malade de Trébizonde (Asie mineure), nommé Jean Tsan.., âgé de
trente-trois ans, qui présentait réunis les deux états, le gigantisme et
l’acromégalie. C'était un géant qui avait les mains et les pieds énormes,
mais en proportion avec sa taille. Les déformations de la face rappelaient
bien l’acromégalique. Le menton en effet était proéminent; les oreilles,
la langue étaient hypertrophiées tandis que le front paraissait bas et
faisait ainsi contraste avec les dimensions exagérées de la face.

Notre attention se porta sur l'examen du sang et nous étions prêts
à publier nos résultats lorsque nous avons lu que les auteurs cités plus

832 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

haut ont déjà rapporté deux cas analogues, mais dont l’examen du sang
a donné des résultats différents.

M. Sabrazès et Bonnes disent... « Le sang s’écartait de la normale
dans le premier cas par une diminution du taux de l’hémoglobine, par
une faible leucocytose et par une lymphocytose relative et absolue très
marquée. Dans le deuxième cas, le taux de l’hémoglobine et le nombre
des globules rouges était au-dessus de la normale, mais lalymphocytose
est très marquée el le nombre des leucocytes polynucléés neutrophiles
réduit. »

L'examen du sang de notre malade nous montre une légère diminu-
tion de l’hémoglobine (65) qui était due à la légère diminution du
nombre des hématies (4 millions environ) avec légère diminution du
nombre des leucocytes (6.000), qui du reste gardent leurs rapports entre
espèces. Il en est de même des lymphocytes normaux polynucléaires.
Dans l'un des deux cas les auteurs ne disent pas si le nombre des
hématies était augmenté ou diminué.

En un mot, dans notre cas, il y avait une légère diminution de la
masse totale, une oligémie (de éAtyov, peu, et œiu«, sang) sans aucune
disproportion entre les éléments cellulaires du sang.

RECHERCHES SUR LES TEMPÉRATURES DANS LE LIT; ZÉRO PHYSIOLOGIQUE,

par M. E. MAUREL.

En même temps que je faisais des observations sur les températures
sous-vestiales (1), j'en faisais également sur celles qui existent dans le
lit à côté de notre corps, températures qu'à défaut d’un meilleur terme

je demande à désigner sous le nom de cubiliales (de eubile, lit).

Ces températures, il est vrai, varient selon la partie du corps à côté
de laquelle on les prend et surtout selon qu’on les observe très près de
notre corps ou à une certaine distance. Mais d’une part, à la condition
d’avoir la même literie sur tout le corps, les écarts de cette température
cubiliale dus à la partie à côté de laquelle on la prend, sont sensible-
ment constants; et, d'autre part, cette température reste à peu près la
même depuis un centimètre, distance la plus rapprochée à laquelle on
puisse la prendre avec le thermomètre dont je me sers, jusqu'à 4 à
5 centimètres.

Ces observations ont été prises avec le même instrument qui m'a
servi pour les températures sous-vestiales. Elles l’ont été au niveau du

(1) Voir les séances des 4 mars, 1€" et 22 avril 1905.

SÉANCE DU 20 MAI 833

tronc et au niveau des pieds, et celles au niveau du tronc l'ont été en
dehors de la chemise de nuit.

Comme pour les températures sous-vestiales, ces observations ont été
commencées aux Antilles en 1881 et1882 ; elles ont été reprises plusieurs
fois en 1890, 1891 et 1895; puis elles ont été faites d'une manière plus
suivie en 1898 et 1899, et enfin complétées en 1904 et 1905. Elles ont
donc été recueillies dans des climats différents et aussi pendant les diffé-
rentes saisons et par conséquent avec des températures de l’apparte-
ment des plus variables. Les extrêmes de ces températures vont de 8 à
30 degrés ; et le nombre de ces observations dépasse 200.

Or, ces recherches m'ont conduit à deux résultats : elles m'ont permis
d'abord de fixer autant que possible le zéro physiologique dans ces con-
ditions spéciales; et ensuite de constater quelle influence exerce la tem-
péralure de l'appartement sur celle qui existe autour de nous dans le lit.
Mais je ne résumerai dans cette note que les observations qui ont trait à
la fixation du zéro physiologique.

ZÉRO PHYSIOLOGIQUE. — Ces recherches comprennent des faits expéri-
mentaux et des faits d'observation. Pour les faits expérimentaux, qui
portent sur la surface cutanée en général, j'ai fait varier la literie selon
-la température de l'appartement, en commençant par une température
cubiliale de 28 degrés, etcomme cette tempéralure ne me donnait qu'une
sensation de froid, j'ai augmenté la température cubiliale graduelle-
ment d’un degré jusqu'à 35 degrés. La plupart de ces observations ont
été répétées plusieurs fois à des dates éloignées, je les résume dans le
. tableau suivant.

TEMPÉRATURES| NOMBRE TEMPÉRATURES| NOMBRE
d'observa- SENSATIONS d'observa- SENSATIONS
cubilides tions cubiliales tions

eg

280-2809, . . 1 5 ; froid.

990-2909. . . 1 0 oditérent.

300-3009. . : 3 A4
: 2 roid.

DOS OS EE 5 .| indifférent.
ë PAIN FR) Le chaleur.

220-9700 - : moiteur.

C’est donc un total de 37 observations.

Or, comme on le voit, le froid a été constant jusqu'à 32 degrés inelu-
sivement. Il a fallu arriver entre 33 et 34 degrés pour trouver la sensa-
tion indifférente, correspondant au zéro physiologique et ce n’est qu'en-
tre 34 et 35 degrés que l'indifférence a été dépassée.

834 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Les faits d’observalion sont relatifs les uns aux températures prises
près du tronc et les autres au niveau des pieds. Pour ces deux séries de
faits, le thermomètre a été placé Le soir à côté d’une de ces parties, et à
mon réveil, dans la nuit ou le matin, j'ai noté la température et en même
temps la sensation éprouvée. Or, pour les observations prises au niveau
du tronc, qui sont au nombre de 165, étant donné que je me couvrais à
ma convenance, ce n’est que rarement que j'ai constaté une température
cubiliale au-dessous de 35 degrés et tout-à-fait exceptionnellement que
j'ai eu une sensation de froid. Je réunis ces observations dans le tableau
suivant.

TEMPÉRATURES INLIFFÉ-
cubiliales maxima RENTE

CHALEUR | MOITEUR SUEUR TOTAUX

| 340 à 3409. . .
350 à 3509.

360 à 3609.

|| 370 à 400 .

Totaux.

Ces faits d'observation confirment donc les précédents. Les tempéra-
tures de 34-35 degrès m'ont donné encore deux fois la sensation de froid,
mais sept fois elles ont dépassé l'indifférence et, à partir de 35 degrés,
j'ai toujours eu au moins de la chaleur. Quant aux températures de
31 degrés et au delà, trouvées 16 fois sur 165, elles correspondent à de
véritables états fébriles sur lesquels je reviendrai plus tard.

Les observations recueillies au niveau des pieds, quoique moins nom-
breuses,me permettent de placer le zéro physiologique, pour cette région,
dans les environs de 33 degrés. La température de 32 degrés ne donne
qu'une sensation de fraîcheur et 34 degrés arrivent à la chaleur.

Or, je rappelle que sous les vêtements le zéro physiologique serait de
30 à 33 degrés pour le tronc et de 28 à 30 pour les pieds. C’est donc une
différence encore assez sensible ; comment l'expliquer ? Je ne puisen
donner que l'explication suivante. Les observations faites sous le vête-
ment l'ont été surtout le matin, et celles dans le lit surtout le soir ; et
peut-être le zéro physiologique suit-il la température du corps, qui, on
le sait, le soir dépasse celle du matin environ d'un degré. Neanmoins, je
l'avoue, même en l’acceptant, cette explication serait encore insuffisante
pour juslifier ces grands écarts.

Mais, même en tenant compte de cette différence, qui reste inexpli-

TT EN De PS à Ve EE UN

"+

Pie

adore

SÉANCE DU 20 Maï 835

quée, ces faits, dans leur ensemble, ne me paraissent pas moins con-
server un réel intérêt ; et je les résume dans les propositions suivantes :

1° Le zéro physiologique du tronc, dans le lit, est dans les environs de
33 à 34 degrés, et celui des pieds dans les environs de 33 degrés ;

2° Dans ces conditions, ce séro est plus élevé que pendant le jour sous
nos vélements ;

3° Enfin le zéro physiologique cutané, d'une manière générale, que
nous soyons nus, vôtus ou dans le lit, est compris sensiblement entre 30 et
33 degrés.

MASSE TOTALE DU SANG CHEZ LE RAT BLANC,

par MM. J. Jozzy et J. Sri.

Au cours de recherches sur les phénomènes histologiques de la répa-
ration du sang chez les mammifères, nous avons été amenés à consi-
dérer la masse totale du sang. N'ayant pas trouvé de renseignements
sur l'objet d'étude que nous avions choisi, le Rat blanc, nous avons fait
quelques expériences, dont voici les résultats.

Nos évaluations ont porté sur quinze rats adultes âgés de quatre mois
à deux ans, pesant de 172 à 307 grammes ; nous nous sommes servis de
la méthode de Malassez (1) qui repose sur la numération des globules
rouges contenus dans tout le corps de l’animal. Nous n'y avons apporté
qu'une modification, qui consiste à employer pour l'opération un liquide
fixateur des globules rouges (2). Le sang de l'animal tué par hémor-
ragie est recu dans un volume connu de sérum de Marcano ; on obtient
un deuxième mélange de globules et de sérum par un lavage des vais-
seaux et un troisième par le découpage de l'animal. Des opérations
fractionnées nous ont montré qu'on enlevait environ les deux tiers du
sang par la saignée, le tiers par le lavage des vaisseaux, et un trentième
par le découpage. Nous avons obtenu par la numération le chiffre total
des globules rouges ainsi que la capacilé globulaire (Malassez), c'est-
à-dire le nombre de globules rouges par gramme d'animal.

Nous avons obtenu comme capacité globulaire :

Min 0 ER 700069
MARNE PRES SA 0228892
MOYENNE re ASS OLS AS TS

(1) L. Malassez. Nouveaux procédés pour apprécier la masse totale du sang,
Archives de Physiologie, 1874, p. 197 ; Recherches sur quelques variations que
présente la masse totale du sang, Archives de Physiologie, 1875, p. 261.

(2) Formol du commerce : 1 v. Solution de sulfate de soude pesant 1020 :
100 v. (Marcano).

836 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Chez des animaux de même âge, ce chiffre varie peu d'un animal à
l’autre; de plus, il est bon de remarquer que la capacité globulaire
exprime une notion absolue, tandis que le volume total du sang ne
peut être évalué que d'une manière approchée.

Pour évaluer le volume total du sang, nous avons rapporté le nombre
total des globules rouges au nombre des globules rouges trouvé dans
un volume connu de sang pur. Le choix de cet échantillon est la partie
la plus délicate de ces évaluations, parce que le sang n’est pas homogène
dans toutes les parties de l’arbre circulatoire.

Dans plusieurs expériences, nous avons choisi le sang veineux de
l'oreille ; dans d’autres, nous avons choisi le sang de l'artère carotide ou
le sang du cœur (section des ventricules, mélange des deux sangs) ;
enfin, dans un dernier groupe d'expériences, nous avons puisé dans
la veine jugulaire externe, avec une seringue, un volume assez consi-
dérable de sang (1 à 5 centimètres cubes), allant, dans quelques cas,
jusqu'à la moitié du volume total, et qui à été mélangé à un volume
connu de sérum.

Comme il fallait s’y attendre, d’après les travaux de Malassez (1),
le sang veineux de l'oreille contient toujours beaucoup plus de globules
rouges que le sang de l'artère carotide et que le sang de la veine
jugulaire.

Dans l'espèce, la différence est plus considérable encore que chez le
chien et le lapin, et relativement assez constante. Le sang obtenu par
la jugulaire ressemble à celui de la carutide; les chiffres obtenus
pour la Jugulaire sont, loutefois, constamment un peu plus faibles, ce
qui tient en partie à l'appel d'une certaine quantité du sang du cœur
droit.

Voici la moyenne des chiffres obtenus pour le nombre des globules
rouges :

Sang veineux de l'oreille . . . . . 10.083.000 par millimètre cube.
Sang de l'artère carotide 1: 140 78-035.000 —
Sang de la veine jugulaire. . : . . 1.326.000 —

D'un animal à l’autre, et pour des animaux de même àge, ces chiffres

ont une certaine constance, surtout ceux du sang profond.

Dans quatre cas, nous avons évalué comparativement le sang de
l'oreille et le sang de la carotide ; différence moyenne : 2.697.000, soit
un rapport de 1,32. Dans six cas, nous avons évalué comparativement
le sang de la jugulaire et le sang de l'oreille; rapport : 1,39.

Enfin, le volume du sang, par rapport au poids de l’animal, a été

(1) L. Malassez. De la numération des globules rouges du sang. I. Des
méthodes de numération. IL. De la richesse du sang en globules rouges dans
les différentes parties de l'arbre circulatoire, Thèse de Paris, 1873.

AS RUES

SÉANCE DU 20 Mai 837

évalué, d’après le poids brut et aussi d’après le poids vrai, c’est-à-dire
après déduction du poids des matières fécales.
Voici les coefficients obtenus par rapport au poids vrai :

D'après le sang de l'oreille . . . . . Oc.c. 0337 par gr. d'animal.
D'après le sang de la jugulaire . . O0 c.c. 0448 —
D'après le sans dutcœur #10 .0"/0/c.c.10427 —
D'après le sang de la carotide . . . . Oc.c. 0434 —

Pour comparaison, nous avons fait quelques expériences avec la
méthode de Welcker, basée sur le dosage colorimétrique de l’'hémo-
globine. Nous avons obtenu des résultats assez voisins des précédents.

Nous pouvons donc dire que le rat blanc adulte à environ 4 c. c. 5
de sang pour 100 grammes. Nous croyons ce chiffre assez voisin de la
vérité, bien que l'évaluation absolue du volume total soit impossible. Ce
coefficient peut être utilisé pour un animal neuf; en opérant de la même
manière, sur des animaux d'âge et de poids voisin, dans les mêmes
conditions, les chiffres obtenus d’un animal à l’autre sont assez rap-
prochés (1). Ce coefficient est un peu inférieur à ceux qui ont été donnés
pour le cobaye et le lapin ; il est nettement inférieur à ceux qui sont
admis pour le chien et aussi pour l’homme. Il est inférieur également
aux chiffres donnés par Welcker chez la souris, et par Malassez pour
l'ensemble des mammifères qu’il a examinés (2).

(Travail du laboratoire d'histologie du Collège de France.)

RECHERCHES SUR L'INANITION CHEZ LE JEUNE CHAT. MÉTHODES,

par M. DEuoN.

Mes expériences ont porté sur dix-sept jeunes chats dont six ont servi
à la détermination préalable des conditions générales d'expérience et à la
vérification des méthodes chimiques employées.

(1) C'est chez les animaux les plus jeunes que nous avons obtenu les chiffres
les plus forts. Nos deux plus jeunes rats, âgés de quatre mois, donnent comme
coefficient : 0,047 (0,0476 et 0,0469). On sait, du reste, d'après les résultats
de Welcker et de Malassez, que les jeunes animaux ont plus de sang que les
adultes :

(2) Il est intéressant de faire remarquer que le rat a une capacité globulaire.
identique à celle trouvée par Malassez chez le lapin. Le sang du rat contient
par millimètre cube plus de globules que le sang du lapin; par contre, le
_rat a, proportionnellement à son poids, un peu moins de sang. La différence.
est compensée, puisque le nombre de globules par gramme d'animal est le.
même.

BIOLOGIE. COMPTES DU. — 1905. T. LVIII. 60

838 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Les résultats fournis par quatre autres sujets ont dû être éliminés à
cause d’une hémoglobinurie imputable, sans doute, à des conditions
hygiéniques défectueuses et auxquelles je: n'avais pas pris garde tout
d'abord. Néanmoins, ces animaux ont permis de compléter encore la
vérification de la technique adoptée.

Il n’est donc resté, finalement, que sept sujets placés dans des condi-
tions expérimentales bien vérifiées et invariables d’un sujet à l’autre.
Voici quelles ont été ces conditions :

Les animaux ont été isolés, un à un, dans des cages spéciales permettant
la récolte intégrale des urines et dont je présenterai ultérieurement le modèle
à la Société de Biologie.

Les animaux étaient placés dans une pièce demi-obscure dont la tempéra-
ture variait, nuit et jour, entre 15 et 17 degrés.

En raison de cet isolement, les animaux gardaient, en général, le calme
absolu : certains, cependant, furent particulièrement agités; en tout cas, ils
étaient isolés vingt-quatre heures avant le début de la période de jeûne et
recevaient, pendant ces vingt-quatre heures, du lait « ad libitum ».

Mon intention première était d'étudier le jeûne absolu, mais j'ai observé fré-
quemment que les petits animaux, lorsqu'ils sont complètement privés d’eau,

restent pendant plusieurs jours sans éliminer la moindre quantité d'urine, ce

qui rend impossible le contrôle quotidien de leur dénutrition azotée. La
même difficulté subsiste lorsqu'on met à la disposition de chaque animal
une quantité connue d’eau renouvelée chaque jour : car, le plus souvent, les
animaux boivent irrégulièrement ou se refusent totalement à boire spontané-
ment, d'où résultent nécessairement des irrégularités dans l'élimination azotée
de chaque nychtémère.

J'ai donc tourné ces difficultés en faisant ingérer aux animaux, chaque jour
à la même heure, à l’aide d'une sonde œsophagienne, 50 centimètres cubes
d’eau introduits dans l'estomac, en une seule fois. Cette opération ne m'a
donné aucun mécompte, en dépit de la petitesse des animaux. Ceux-ci,
entourés d’une serviette, étaient immobilisés entre les genoux d’un aide,
et le cathéter (sonde de Nélaton) était protégé contre l'attaque des dents des
animaux par un tube de verre d’un centimètre de diamètre, rodé à ses extré-
mités, introduit entre les mâchoires de l'animal et à travers lequel glissait
aisément le tube de caoutchouc. Toute l'opération demandait deux ou
trois minutes.

Les urines s’écoulaient dans un vase placé sous la tubulure du fond de
cage renfermant 5 grammes de fluorure de sodium sec. L'utilisation de ce sel me
privait de la possibilité de prendre la densité des urines, mais il m'a semblé
qu'il valait mieux renoncer à cette donnée, d’ailleurs peu importante, que de
courir le risque d'opérer sur des urines ayant subi un commencement de
décomposition ammoniacale.

Je me suis borné, dans la majorité des cas, à doser l’azote total de l’urine
par le procédé de Kjeldahl avec la modification de Maquenne et Roux (préci-
pitation du mercure par l’hypophosphite de soude). Chez deux sujets seule-
ment, j'ai dosé l’ammoniaque d’après Schloesing et l’urée d’après Moerner et

Sjoeqvist.

SÉANCE DU 20 Mar 839

Les animaux étaient pesés chaque jour, jusqu’au moment de la mort. Pour
deux animaux, j'ai déterminé la teneur des principaux viscères en azote, A
cet effet, les animaux étaient dépecés aussitôt que possible ; les différents vis-
cères étaient isolés, pesés, et déposés dans l'acide sulfurique pur au dixième,
puis l’ensemble porté au bain-marie jusqu’à complète dissolution de l'organe
dans l'acide; on évaporait ensuite la masse au bain-marie, pour commencer,
et, enfin, au four à air chaud, à 100 degrés, jusqu’à complète dessiccation ; la
masse était alors pesée, mise en flacons bien secs et bien bouchés. Au
moment de faire les dosages d’azote, on triturait au mortier jusqu’à obtention
‘: d’une poudre fine. Les dosages furent effectués sur un gramme de cette
dernière. Pour le système nerveux, en particulier, on a pris soin de ne perdre
aucun fragment de matière, en ouvrant minutieusement le crâne et le rachis
à l’aide de ciseaux fins. Les racines étaient sectionnées au uiveau des trous
vertébraux. La vessie était vidée et l’urine recueillie était ajoutée à celle de
la dernière journée de survie.

Comparativement à la détermination de l’azote des viscères de ces animaux,
la même évaluation a été faite sur deux animaux témoins, tous deux les
frères des animaux mis en inanition et que l’on sacrifiait, au début de la
période de jeüne, par chloroformisation. Il n’a pas été tenu compte de l'azote
fécal, car, dès le deuxième jour de jeûne, l’élimination des fèces était nulle
dans tous les cas.

Enfin, l'azote global du cadavre de trois autres chats a été déterminé après
la mort par inanition. IL a été procédé à celte évaluation comme il vient d’être
dit pour celle de l’azote des différents viscères.

(Travail du laboratoire de pathologie interne el expérimentale de la
Faculté de médecine de Lille, professeur Surmont.)

VALEUR SÉMÉIOLOGIQUE ET PRONOSTIQUE DE LA RÉACTION MYÉLOÏDE CHEZ
LES ENFANTS HÉRÉDO -SYPHILITIQUES À GROS FOIE ET A GROSSE RATE
(SYNDROME-SYPHILITIQUE PSEUDO-LEUCÉMIQUE),

par M. E. LENOBLE,

Ancien interne des hôpitaux de Paris,
médecin-adjoint de l'hôpital civil de Brest.

Après Loos, Engel, Fischl, et plus récemment Marcel Labbé, Brunart et
Lemoine, nous avons eu l’occasion d'étudier la réaction myéloïde de Dominici
chez trois sujets âgés de dix mois, dix-huit mois, dix ans, chez lesquels les
symptômes caractéristiques de la syphilis héréditaire s’accompagnaient de
l’hypertrophie du foie et de la rate.

Cette réaction complète intéresse les éléments de la série rouge et de la
série blanche de la moelle osseuse avec une prédominance marquée du
nombre des érythroblastes. Ces derniers ont atteint le taux élevé de 3.138
dans un cas; dans un autre de plus de 800 par millimètre cube de sang. Ils

840 : SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sont représentés surtout par des normoblastes dans la proportion de deux de-
ces éléments pour un mégaloblaste. Ces dernières cellules semblent dispa-
raître sous l'influence du traitement spécifique pour faire place à des micro-
blastes. On peut constater la présence d’un certain nombre d'éléments en
caryokinèse, mais les noyaux ordinairement uniques peuvent encore être.
doubles ou en trèfle. Les érythrocytes sont en poikilocytose et présentent de.
la polychromatophilie.

Avant tout traitement, la leucocytose est surtout une polynucléose avec
parfois une proportion très élevée de lymphocytes. Les éléments médullaires.
de la série blanche sont des myélocytes neutrophiles dont le chiffre peut.
atteindre 7 p. 100, mais on y constate aussi quelques myélocytes éosino-
philes, de rares mastzellen mononucléées et un petit nombre de cellules.
d'irritation de Türk (myélocytes basophiles de Dominici).

. Dans tous les cas, l’anémie a été moyenne, se maintenant entre le 2° et le
3° degré; la leucocytose médiocre a atteint le chiffre extrême de 28.900; les.

hématoblastes n'étaient pas altérés et le caillot a toujours été rétractile. Sous :
l'influence du traitement, le nombre des globules rouges s'élève, mais le taux :

de l’hémoglobine reste longtemps inférieur à la normale.

_ Cette formule sanguine est la reproduction exacte des réactions hémato-
poiétiques (foie, rate, thymus, ganglions, moelle osseuse). Chez un fœtus de
six mois qui avait respiré vingt-quatre heures, nous avons constaté dans tous.
les organes précités une transformation myéloïde avec prédominance des
myélocytes éosinophiles, enchevêtrée avec une réaction lymphoïde parfois
intense.

Tel est le syndrome syphilitique pseudo-leucémique.

Sous l'influence du traitement, la réaction myéloïde diminue et le sang
peut récupérer sa formule normale, mais on peut voir persister les éléments
anormaux dans la circulation même après un traitement prolongé (cinq mois).
D'autre part, dans un cas fatal, la réaction de défense a été en s’atténuant

jusqu’à la mort.

On doit tirer de ces faits des conclusions intéressant le diagnostic et
le pronostic. M. Marfan admet que la moitié des nourrissons syphili-
üiques aurait la rate grosse. En pareil cas, la présence du syndrome

_pseudo-leucémique lèvera tous les doutes. Chez un enfant à gros foie

et à grosse rate, si l’on constate les altérations sanguines précédentes, et
surtout une réaction myéloide intense, \ y a toute probabilité pour que
l'on se trouve en présence d'une syphilis héréditaire. Il y a toute certitude

si, à la formule sanguine ainsi modifiée, vient s'ajouter un seul des signes

considérés comme se rencontrant d'ordinaire dans cette affection. Nous ne
connaissons que la leucémie myélogène dans laquelle la réaction
myéloïde existe aussi intense; celte maladie est, du reste, exception-
nelle chez l'enfant. Outre leur physionomie clinique particulière,
l'anémie infantile pseudo-leucémique et l’anémie splénique avec

myélémie présentent des différences marquées dans leur formule. .

1
3
;

SÉANCE DU 20 MAI 841

‘hématologique. Dans toutes les autres maladies de l'enfance pouvant
s'accompagner d’hypertrophie du foie et de la rate (tuberculose, par
exemple), la réaction myéloïde est très atténuée. Enfin, elle manque
dans les gros foies et les grosses rates consécutives aux infections
gastro-intestinales chroniques qui rappellent alors la maladie de Banti.
D'ailleurs, le traitement lèvera tous les doutes, puisqu'il amène toujours
au moins la diminution de la réaction caractéristique et parfois sa
disparition (Labbé, Brunart et Lemoine).

La gravité de l'affection se jugera par les variations thérapeutiques
de la formule sanguine. Bénigne, si un traitement approprié ramène
rapidement le retour à la normale, elle sera considérée comme grave si
l'action médicamenteuse ne fait qu'atténuer ces altérations sans les
faire disparaître. Elle peut être mortelle lorsqu'en même temps que se
montrent des signes généraux graves, les réactions défensives du sang
viennent à fléchir brusquement, véritable faillite des appareils hémato
poiétiques en présence d'une toxine trop virulente.

Ces considérations seront développées plus longuement dans un
‘travail en préparation sur les anémies infantiles. Nous chercherons à
déterminer si l’hérédo-syphilis sans hypertrophie du foie et de la rate
s'accompagne d'une formule sanguine suffisamment caractéristique
pour acquérir une réelle valeur en cas de doute.

SUR LA NATURE DU TROPHOSPONGIUM DES CELLULES -NERVEUSES D'HELIX,

par M. R. LEGENDRE.

Continuant mes recherches sur la structure des neurones des /Æelix,
j'ai étudié la nature des canalicules que plusieurs auteurs y ont décrits.

En 1900, Holmgren a consacré un travail (1) à l’étude des Saftkanälchen des
cellules nerveuses d’Helix pomatia. Il fixait les pièces par le sublimé picrique
de Rabl et colorait par l’hématoxyline à l’alun de fer suivie de saürefuchsin-
_-orange. De ses observations, il conclut que les cellules nerveuses des ganglions
-buccaux sont entourées d’un riche réseau qui les pénètre; ce réseau est
#ormé par la fusion des prolongements ramifiés des cellules interstitielles. De
.ce réseau partent des prolongements qui pénètrent dans les cellules ner-
veuses, s’y ramifient, s’y dilatent el s’y dissolvent, formant des Saftkanälchen
qui serviraient à leur nutrition.

L'aspect de ces canalicules lui semble si net qu’il « ne peut citer aucune
espèce d’animal où l’on puisse mieux voir la nature des Saftkanälchen ».

Bochenek(2) a décrit les mêmes formations et signalé la pénétration des
noyaux de névroglie dans le protoplasma des cellules nerveuses.

(1) Holmgren.E. Anat. Anz. Bd. XVIII. 1900, p. 290, 4 fig.
(2) Bochenek A. Le Névraxe, vol. IE, 1901, p. 98.

842 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

J'ai répété les préparations de Holmgren, et ai remarqué que le liquide
de Rabl est un fixateur imparfait qui déforme les cellules et fait appa-
raître entre elles de larges espaces lacunaires. J'ai donc cherché un autre
fixateur et ai eu les meilleurs résultats avec le liquide de Lindsay
Johnson et surtout le liquide D de Laguesse. Les colorations m'ont
semblé plus nettes en employant la safranine suivie de vert-lumière,
qui, comme Mac Clure(1) l'avait déjà remarqué, colore les cellules
nerveuses en rouge et le tissu interstitiel en vert. Sur de telles prépara-
tions, on voit nettement que les cellules nerveuses n’ont pas de mem-
brane propre; leur surface externe est entourée par les filaments de
névroglie qui l’enserrent étroilement. Ces filaments très fins sont les
prolongements de cellules interstitielles dont le noyau ovale ou allongé
est entouré d’une très mince couche de protoplasma d’où partent ces
prolongements; ceux-ci se ramifiant, donnent à ces cellules un aspect
rappelant celui des cellules en araignée des Vertébrés. Très rarement,
on voit un de ces noyaux dans le protoplasma de la cellule nerveuse et
toujours alors dans la région d’origine du cylindraxe, ainsi que l’a décrit
Holmgren. Plus souvent, on voit dans la même région, au niveau d’un
de ces noyaux de névroglie logé dans une dépression de la cellule
nerveuse, quelques très minces filaments qui pénètrent dans le proto-
plasma et parfois s’y ramifient. Ils se terminent à peu de distance de la
surface et l’on ne peut déceler aucun canalicule sur leur percours.

Rohde (2) a déjà décrit et figuré chez les Hirudinées des filaments névro-
gliques pénétrant dans les cellules nerveuses, mais il suppose qu'ils se con-
tinuent avec le spongioplasme réticulaire de leur protoplasma, simple tissu de
soutien, sans rôle fonctionnel, le hyaloplasme seul étant conducteur. Je ne crois
pas à l'identité des fibrilles du protoplasma nerveux et de celles de la névroglie.

Dans la même région du protoplasma des cellules nerveuses, on voit
aussi des vacuoles plus ou moins régulières, disposées parfois en
chapelet, ou des lacunes irrégulières, de dimensions très variables,
communiquant entre elles, les plus externes s’ouvrant parfois à la
surface dans les espaces péricellulaires. Ces lacunes sont sans parois
propres: elles ne contiennent aucune granulation et les grains chromo-
philes, ainsi que ceux que j'ai décrits précédemment(3), se trouvent
toujours dans le protoplasma hors de ces lacunes.

Studnicka (4) avait déjà signalé l’aspect vacuolaire de ces canalicules chez
Petromyzon et Myxiné, mais il s’est rangé depuis à l'opinion de Holmgren ;

(1) Mc. Clure. Zool. Jahrb. Abth. Anat. XI°. Bd. 1898.

(2) E. Rohde. Zool. Beitr. Schneider. vol. IT. 1891.

(3) Legendre (R.). C. R. de la Société de Biologie, 18 mars 1905, p. 494.
(4)

SÉANCE DU 20 MAI 843

Pugnat (1), chez l'embryon du Poulet, M"° Pewsner-Neufeld (2) chez le Rat
ont décrit des lacunes sans parois propres.

On ne voit aucune relation entre ces lacunes et les filaments névrogli-
ques intraprotoplasmiques ou les noyaux des cellules interstielles. Dans
beaucoup de cellules à filaments névrogliques, il n’y a aucune vacuole.

Je ne puis donc accepter les idées théoriques de Holmgren. En effet,
il termine son travail par cette hypothèse que d’après ses recherches
sur les cellules les plus diverses : génitales, musculaires, épithéliales,
ete., il y aurait dans les tissus deux sortes de cellules distinctes aux
points de vue morphologique et physiologique : 1° des cellules d’une
haute dignité physiologique et très hautement organisées dont l’orga-
nisation trophique est confiée à d'autres cellules moins nobles dont
elles dépendent; 2° ces cellules d’une faible dignité physiologique.

Je ne puis admettre cette hypothèse, car je n'ai jamais vu aucun
rapport entre les lacunes et les prolongements névrogliques; de plus,
elle est contraire à ce que nous savons de la nutrition cellulaire.

Je crois qu'il s’agit de deux formations distinctes. Les vacuoles
pourraient être excrétrices et se former par accumulation des substances
de déchet de l’activité cellulaire, comme l’a déjà supposé mon maître
M. le professeur Henneguy (3)? Quant aux filaments névrogliques, leur
rôle pourrait être de soutenir les énormes cellules ganglionnaires et
d'empêcher leur déformation pendant les contractions de l'animal?

Je n'ai malheureusement pu faire aucune recherche des varia-
tions physiologiques possibles de ces deux formations.

De ces diverses recherches, il semble résulter que fréquemment,
le protoplasma des cellules nerveuses d'Aelix est formé d’une zone
interne périnucléaire où se trouve la pius grande partie des neurofbrilles
et de la substance chromophile, et d’une zone externe moins dense où
se rencontrent les filaments névrogliques et les lacunes. Entre ces deux
zones sont groupés les grains que j'ai précédemment décrits.

(Travail fait au laboratoire d'Embryogénie comparée du Collège de France.)

LA SPIRILLOSE DU LAPIN. MÉCANISME DE LA CRISE,

par MM. C. Levanrmr ET F. LANGE.

Dans un travail paru antérieurement, un de nous (Levaditi) (4) prouvait
qu'il était possible de transmettre aux lapins la spirillose des poules,

) Pugnat (A.). Bibl. Anat. vol. IX, 1901.

) Pewsner-Neufeld (Rachel). Anat. Anz. Bd. XXIII, 1903.

) Henneguy L. F. Revue de cytologie. Année psychologique, t. X, 1904.
)

(
(
(
(4) Levaditi. Ann. Inst. Pasteur, 1904, p. 129.

1
2
3
4

844 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

découverte par Marchoux et Salimbeni (1) au Brésil. Les animaux qui
recevaient dans la cavité péritonéale de 10 à 20 centimètres cubes de
sang de poule riche en spirochaetes, offraient une maladie passagère,
caractérisée par une légère fièvre et par la préense de nombreux para-
sites dans le sang circulant.

Dans une série de recherches récentes, nous avons pu confirmer ces :

premiers résultats et les enrichir d’un certain nombre de données con-
cernant l'allure de cette spirillose du lapin, ainsi que le mécanisme qui
préside à la disparition des spirilles de la circulation SAnÉEE Voici les
détails de ces recherches :

a) A la suite de l'injection intra-péritonéale de sang cprline pra-
tiquée chez les lapins adultes, on constate que les spirilles apparaissent
dans le sang circulant au bout de douze à quatorze heures et qu'ils s’y
maintiennent pendant environ quarante-huit heures. Si l'on fait simul-
tanément l'examen de l’exsudat péritonéal et celui du sang, on remarque
que les spirochaetes diminuent en nombre dans Je péritoine, cependant
qu'ils se multiplient dans le système vasculaire. Cette multiplication
est rendue visible par la présence des formes de division transversale
qui caractérisent la prolifération des spirilles chez la poule. Survient
ensuite une vrai crise ou lyse, analogue à celle que l’on remarque chez
la poule, pendant laquelle les parasites quittent le système vasculaire ;
cette crise coïncide le plus souvent avec une chute de la température.
Les mêmes phénomènes, plus accentués encore, s’observent chez les
lapins qui reçoivent les spirilles en injection intra-veineuse.

Les essais de passage que nous avons pratiqués en vue d'augmenter
la virulence des spirochaete pour le lapin, ontabouti à des résultats peu
encourageants. Cependant, en ayant soin de nous servir de jeunes
lapins à la mamelle, nous avons réussi à réaliser quatre passages
(injection intra-périlonéale) et à faire vivreles spirilles dans l'organisme
de ces lapins pendant plus de six jours;

b) Nos recherches nous ont prouvé que la disparition des spirilles de
la circulation chez le lapin, n’est pas le résultat de l'intervention des
anticorps qui apparaissent dans les humeurs de ces animaux. En
effet, ces anticorps (immobilisines) ne font leur apparition dans le sang
que le quatrième jour qui suit l'inoculation et cependant le liquide
hématique des lapins injectés cesse d'être infectant déjà vers la fin du
deuxième jour. L'inoculation du sang et des organes des lapins
sacrifiés à ce moment (fin du deuxième jour), pratiquée à des calfats,
montre que ce liquide hématique est le premier à se débarrasser des
spirilles, lesquels persistent dans les organes hématopoïétiques, tels
que la rate et surtout la moelle des os. Or on sait, d’après des expé-
riences antérieures (Levaditi), que ces organes sont la vraie source des

(1) Marchoux et Salimbeni. Ann. Inst. Pasteur, 1903, p. 569.

sim de su à

NT D FT VO

SÉANCE DU 20 MAI 849

anticorps spirilliques (1). Ajoutons que la phagocytose des spirilles
par les macrophages du péritoine, a été observée d’une facon très nette
chez les jeunes lapins.

Conclusions : 1° Il y a une vraie spirillose du lapin causée par le spi-
rille de Marchoux et Salimbeni, spirillose analogue à celle de la poule,
mais dont l’évolution est plus brève et le pronostic bénin. Il est pos-
sible de faire un certain nombre de passages de cette spirillose sur les
petits lapins à la mamelle;

2° La crise spirillique du lapin n’est pas l'œuvre des anticorps. Les
spirilles quittent la circulation générale avant l'apparition des immobi-
lisines dans le sang et se réfugient dans les organes hématopoïétiques,
qui se chargent de la fabrication des anticorps. Le temps qui s'écoule
entre le moment de la crise et celui qui marque la pénétration de ces
anticorps dans le sang, représente l'élaboration des antigènes (corps
spirilliens) par les phagocytes répandus dans ces organes hémalopoïé-
tiques ; cette élaboration précède la sécrétion phagocytaire des
immobilisines.

(Travail du laboratoire de M. Metchnikoff, à l'Institut Pasteur.)

SYPHILIS CONGÉNITALE ET Spirochætle pallida Schaudinn,

par M. C. Levaprri.

Dans la séance du 16 mai de l’Académie de médecine (2), à la suite de
la communication de M. Metchnikoff, j'ai eu l'honneur de présenter des
préparations qui prouvaient la présence du Spirochæte pallida Schau-
dinn (3) dans les bulles de pemphigus de la syphilis congénitale.

An même instant, M. Metchnikoff me communiquait les épreuves du
travail de MM. Buschke et Fischer concernant l'existence du même spirille
dans le foie et surtout dans la rate d’un nouveau-né issu de père syphi-
litique (4). Mes constatations, faites, comme on le voit, indépendamment
de celles des auteurs cités, prouvent que la syphilis héréditaire est, au
même titre que la syphilis acquise, liée au développement du spirochæte
de Schaudinn dans les tissus atteints par l'infection spécifique. Voiei les
détails de mes observations :

Levaditi. Ann. Inst. Pasteur, 1904.

Voir la Presse Médicale du 17 mai 1905, p. 317.

Deutsche med. Woch., 1905, n° 18

Ce travail vient de paraître dans la Deutsche med. Woch., du 18 mai,
proie

(1)
()
(3)
(®

846 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Oss I. (Service de M. le professeur Pinard, clinique Baudelocque). — dJ. S$.,
vingt ans, accouche d’un enfant du sexe masculin, venu à Lerme le 8 mai 1905,
Son premier enfant est mort à l’âge de deux mois et demi, de cause incon-
nue. Cette femme nie avoir eu des accidents spécifiques et ne peut nous don-
ner d’autres renseignements sur le père de l'enfant, en dehors du fait qu'il a
eu de fortes douleurs dans les jambes et qu'il s’est traité par des injections
sous-cutanées. L'enfant pèse 3.480 grammes et vient au monde avec des
bulles de pemphigus à la paume des mains et à la plante des pieds.

Le 15 mai, nous pratiquons notre premier examen. On recherche le liquide
opalescent ét les produits de raclage du fond de deux vésicules fermées, sises
à la plante du pied droit. Le procédé de Giemsa permet de voir des spirilles
sensiblement plus nombreux dans les produits de raclage, que dans le con-
tenu des vésicules. Ce dernier se montre sur quelques préparations, dépourvu
de spirochætes.

Lors d’un nouvel examen pratiqué le 17 mai, nous constatons que, d’une
part, le nombre des spirilles renfermés dans les vésicules ouvertes le 15 s’est
considérablement accru, et que d’autre part, ces spirilles existent à l'exclusion
d'autres microorganismes, dans deux papules à peine développées, non ulcé-
rées encore. Dans les préparations faites avec les produits de raclage des
anciennes bulles de pemphigus, on décèle, en dehors des spirilles libres, de
spirochætes disposés en vrais amas, analogues à ceux que l’on constate dans

la spirillose des poules étudiée par Marchoux et Salimbeni (1) et par nous-

même (2). L'examen du sang est resté négatif.

Ons. IT. (Service de M. le professeur Pozzi). — Il s'agit d’un enfant du sexe
masculin (M...) né de mère syphilitique et âgé d’un mois et vingt-trois jours.
Cet enfant est mort après avoir présenté des signes cliniques de syphilis con-
génitale (papules à la face et sur le thorax).

A la nécropsie pratiquée le 17 mai, on constate une hypertrophie de la rate
et du foie ; ce dernier est jaune clair, induré.

Les frottis du foie permettent de voir une énorme quantité de spirilies, les-
quels diffèrent de ceux du cas précédent, par leur faible colorabilité et par
l'amplitude plus grande de leurs spires (3). Ces pre sont souvent entor-
tillés sur eux-mêmes et disposés en anneau.

La rate renferme une quantité sensiblement moindre de parasites et parmi
les autres organes examinés (rein, testicule, poumon), seul le poumon contient
quelques rares spirochætes. Une papule prélevée sur le côté droit du thorax
est également assez riche en spirilles (4).

(4) Marchoux et Salimbeni. Ann. Inst. Pasteur, 1903, p. 569.

(2) Levaditi. Ann. Inst. Pasteur, 1904, p. 129.

(3) Cet aspect est dû probablement au fait que ces spirilles ont été prélevés
sur le cadavre ; on sail que des phénomènes analogues s’observent chez les
poules mortes de septicémie spirillique, avant la crise.

(4) Depuis, il nous a été donné de constater des spirochætes dans les bulles
de pemphigus, la rate et surtout dans le foie d'un nouveau cas de syphilis
congénitale (enfant de deux jours), provenant de la clinique Baudelocque
(service de M. le prof. Pinard).

P
41
"

SÉANCE DU 20 MAI 847

Ces observations montrent que la présence du Spirochæte pallida dans
les lésions cutanées de la syphilis congénitale n’est pas due à une
infection secondaire, puisque des papules prises au début de leur déve-
ioppement et des bulles de pemphigus non encore ouvertes, peuvent con-
tenir ce parasite. D'un autre côté, nos constatations en même temps que
celles de Buschke et Fischer, prouvent que la syphilis congénitale est
bien une affection due à la pénétration des spirilles de Schaudinn dans
les organes profonds. Le fait que le foie est dans notre cas, le plus riche
en spirochætes, cadre bien avec l'hypothèse de l'infection du fœtus par la
voie placentaire. On peut donc conclure de ces observations que la
syphilis congénitale est réellement une spirillose du nouveau-né (4).

(Travail du laboratoire de M. Metchnikoff à l'Institut Pasteur).

ACTION DE QUELQUES DIASTASES ANIMALES SUR CERTAINES MANNANES.

Note de M° et M. C.-L. GATIn.

Nous nous sommes proposés de rechercher s'il existe chez les ani-
maux supérieurs une diastase susceptible de produire du mannose, aux
dépens des mannanes. Ces substances (2) existent assez fréquemment
dans certains organes végétaux et notamment dans les graines où elles
sont au cours de la germination, hydrolysées et transformées en man-
. nose par des diastases appropriées (3).

Fischer et Hirschberger avaient extrait le mannose du produit
d'hydrolyse du salep, 5 à 6 p. 100 en mannoshydrazone. M. Hérissey,
en soumettant le salep à l’action de la séminase de la luzerne, en retire
14 p. 100 de mannosehydrazone (3).

Nous avons opéré non sur le salep, mais sur un extrait aqueux pré-
paré de la façon suivante :

Le salep en poudre était dilué dans de l’eau froide (pour ne pas solu-
biliser d'amidon) et laissé ainsi à macérer pendant vingt-quatre heures.
La solution mucilagineuse surnageante étail filtrée sur une grosse
toile et additionnée d’un tiers de son volume d'alcool. Il se formait
alors un précipité filamenteux ne se dissolvant dans l’eau froide qu’avec

(1) Nous tenons à remercier ici MM. les professeurs Pinard et Pozzi, ainsi
que M. Sauvage, pour l’amabilité avec laquelle ils ont mis leur matériel cli-
nique à notre disposition.

(2) Voir pour la bibliographie de cette question : Goret, Thèse de phar-
macie, Paris 1904.

(3) et (3). Hérissey. Recherches chimiques et physiologiques sur la diges-
tion des mannanes, etc. Thèse. Paris 1903.

818 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

lenteur. La solution obtenue se colore en rouge brun par le réactif iodo-
ioduré; hydrolysée pendant trois heures par 5 centimètres cubes de HCI
pur pour 100 centimètres cubes de liquide, elle donne des sucres réduc-
teurs dont le mannose (déterminé à l’état de mannosehydrazone) repré-
sente 40 p. 100. Le reste parait être formé uniquement de dextrose
(dextrosazones). Nous avons fait agir sur ces solutions : sang de lapin
prélevé aseptiquement, sérum du sang de poulet, suc pancréalique du
chien, à l’étuve à 37 degrés pendant quarante-huit heures. On a em-
ployé, comme antiseptiques, le fluorure de sodium à 4 p. 100 et le
chloroforme. Le mélange de liquide digestif et de solution de gomme
était déféqué après la digestion, soit par l’alcool, soit par l’alcoo!l et le
nitrate mercurique.

On obtenait un liquide clair dans lequel on dosait le pouvoir réduc-
teur et où on recherchait le mannose au moyen de l’acétate de phényl-
hydrazine.

Voici à titre d'exemple le résumé de quelques-unes de nos expé-
riences :

CONCENTRATION | POUVOIR RÉDUCTEUR EN GLUCOSE (2)

DIASTASE QUANETE p. 100
9, Soie des it
employée en cc. : Témoin
CPAS de gommes Expérience diastase bouillie

Pancréatine de

porc (1)
10 cc. à 2 p. 100. 27 » 0 0

Sang du lapin
TOC 30 1,34 0,011 0,009

DOFCC AR ER 100 ANR? 0,136 0,046

à l’autoclave
Sérum du poulet 10m à 1100
DONCC EIRE UELE 100 id. 0,243 0,093

Suc pancréatique
du chien, 10 cc. 30 0,1à1 0,197 0,094

Suc pancréatique
du chien, 50 cc. 100 0,7 0,252 0,098

à l’autoclave

Aseptiquement 10m à 1100
prélevé, 30 cc. 100 0,7 à1 0,103 0,007
Aseptiquement
prélevé, 30 ce. 100 id. 0,154 0,018

EE RE
(1) Obligeamment fournie par M. Stassano.
(2) Méthode de M. Gabriel Bertrand.

SÉANCE DU 20 MAI 849

La présence de mannose n’a pas pu être mise en évidence, mais il
semble que le suc pancréatique et le sérum de poulet agissent sur les
dextranes qui accompagnent les mannanes, car nous avons toujours
pu obtenir la formation de dextrosazones. Le suc pancréalique ne perd”
toute son activité que chauffé à 110 degrés pendant 10 minutes.

Ne pouvant séparer les mannanes du salep des dextranes qui les
accompagnent nous avons institué une autre série d'expériences en
faisant agir sur une solution d’albumen de caroubier (1) (liquide à froid)
le sérum du sang de poulet, des macérations d’intestins et de pancréas
de poulet, d'intestins et de pancréas de bœuf. L’albumen de caroubier
ne contient que des mannanes et des galactanes {2). Toutes nos expé-
riences aussi bien que les témoins, ont donné un pouvoir réducteur
égal à 0, sauf bien entendu avec le sérum du poulet (Exp. : 0 gr. 0,94;
Tém. : 0 gr. 082 de glucose).

En résumé : aucune des diastases que nous avons étudiées ne peut,
dans les conditions dans lesquelles nous avons opéré, hydrolyser les
mannanes du salep et celles de l’albumen du caroubier pas plus que
les galactanes de cet albumen.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

UN CAS DE TABES AMYOTROPHIQUE ÉTUDIÉ PAR LA MÉTHODE A L'ALCOOL-
AMMONIAQUE DE RAMON Y CAJAL; RÉGÉNÉRATION DE FIBRES A MYÉLINE DANS
LES RACINES ANTÉRIEURES, DE FIBRES SANS MYÉLINE DANS LES RACINES
POSTÉRIEURES.

par M. J. NAGEOTTE.

Les nerfs périphériques sectionnés se régénèrent suivant un mode
étudié par Ranvier; il nait par bourgeonnement du bout central de
chaque cylindre-axe un certain nombre de fibres fines qui se dirigent
vers la périphérie. Ces fibres jeunes sont caractérisées par leur finesse,
la minceur de leur gaine de myéline et la briéveté de leurs segments
‘interannulaires. Si la lésion destructive des cylindres-axes s’est produite
sans section de la gaine de Schwann, les produits de régénération issus
d’une même fibre restent emprisonnés dans la gaine persistante de
cette fibre; ainsi se forment les faisceaux de régénération.

A cette règle générale les fibres des racines postérieures paraissent

(4) Voir pour la préparation de ces solutions : Bourquelot et Hérissey.
Journ. de pharm. et de chim., 15 novembre 1899.

(2) Bourqueiot et Hérissey. Composition de l’albumen de la graine de
Caroubier. Journ. de pharm. et de chim., 15 août 1899.

850 SOCIÉTÉ DE BIOLGGIE

faire exception lorsqu'elles sont détruites au cours du tabes. En effet
si dans celte affection les fibres radiculaires antérieures se régénèrent,
ainsi que je l'ai montré antérieurement, lorsqu'elles ont été détruites
par le foyer de névrite radiculaire transverse qui est la lésion initiale
du tabes, par contre il m'avait été impossible jusqu'à présent de saisir
la moindre trace de régénération dans les racines postérieures.

L'étude d’un cas de tabes amyotrophique, du service de M. Ba-
binski, m'a permis, grâce à l'emploi de la méthode de Cajal pour les
cylindres-axes, de constater dans les racines postérieures détruites la
présence de cylindres-axes nus qui, par leurs dimensions, leur nombre
et leur disposition, me paraissent devoir être considérés comme des
fibres nerveuses régénérées.

Le malade, âgé de quarante-six ans, atteint depuis six ans, était confiné au
lit par l’atrophie musculaire considérable de ses membres inférieurs; ses pieds
tombants présentaient l’aspect caractéristique du pied bot tabétique de Joffroy.
Je rapporterai ici seulement ce qui a trait aux nerfs radiculaires étudiés par
la méthode de Weigert-Pal et par celle de Cajal (alcool-ammoniaque), sur des
coupes transversales et longitudinales.

Les lésions des racines postérieures sont très avancées ; celles des racines
antérieures sont également très considérables, surtout dans la région lombo-
sacrée. Pourtant les fascicules de ces dernières, étudiés à un faible grossis-
sement par la méthode de Weigert-Pal, présentent une coloration en apparence
normale; ils sont seulement dissociés dans leur passage à travers les foyers
de névrite radiculaire transverse, qui s’accusent par un épaississement des
enveloppes et des cloisons conjonctives assez marqué pour doubler ou tripler
le volume des racines antérieures à leur niveau. À un fort grossissement, il
ne reste qu'un très petit nombre de tubes nerveux intacts; tous les autres
sont remplacés par des faisceaux de régénération. Cette lésion remonte un
peu au-dessus des foyers de névrite transverse, mais elle s’atténue rapide-
ment par en haut et dans leur trajet sous-arachnoïdien les racines anté-
rieures sont saines.

Sur les coupes transversales et longitudinales faites par la méthode de
Cajal, les gros cylindres-axes des fibres conservées sont colorés en jaune
brun ; leurs contours sont irréguliers. Au contraire les faisceaux de régéné-
ration contiennent chacun de nombreux cylindres-axes très fins, très régu-
liers, colorés en noir intense, qui serpentent à l’intérieur d’une gaine mem-
braneuse commune. Ces fibres fines se sont colorées avec difficulté, sans doute
à cause de leur gaine de myéline, mais dans les points réussis les aspects
sont parfaitement nets et concordent absolument avec les renseignements
donnés par la méthode de Weigert-Pal.

Les racines postérieures, étudiées par la méthode de Weigert-Pal, con-
tiennent un nombre très restreint de fibres à myéline, de moyen calibre. La
méthode de Cajal y montre au contraire de très nombreuses fibres fines, colo-
rées en noir intense, qui ne remontent pas jusqu'à la moelle. Ces fibres ont
le même aspect que les fibres fines régénérées de la racine antérieure; comme
ces dernières elles ont un calibre très régulier et sont disposées en fascicules.

SÉANCE DU 20 MAI 851

Les seules différences sont les suivantes : 4° les fibres fines de la racine pos-
térieure sont dépourvues de myéline, ce qui explique pourquoi elles ont
échappé jusqu’à présent dans les cas analogues, et aussi sans doute pourquoi
elles se colorent beaucoup plus facilement par l'argent que celles de la racine
antérieure; 2° elles sont moins sinueuses que celles de la racine antérieure
et les faisceaux qu’elles forment sont moins volumineux ; 3° ces faisceaux sont
séparés les uns des autres par de grands espaces dépourvus de fibres ner-
veuses, tandis que dans la racine antérieure les faisceaux de régénération
sont tassés les uns contre les autres; — il est vrai que cet aspect de la racine
postérieure peut tenir à une irrégularité d’imprégnation, bien que ce soit
peu probable.

A côté des faisceaux de fibres fines colorées en noir on aperçoit de très
rares cylindres-axes dont l'aspect est entièrement différent; ils sont plus
volumineux, colorés en jaune brun el présentent sur une partie de leurs par-
cours des dilatations moniliformes parfois très considérables. Ces cylindres-
axes appartiennent certainement aux rares fibres à myéline signalées plus
haut; ce sont des fibres encore épargnées, mais en voie d’altération mani-
feste.

Malgré les différences qui existent entre les deux formations, Je pense
que les fibres fines de la racine postérieure sont, comme celles de la
racine antérieure, des produits de régénération, en effet leur forme
régulière, leur calibre uniforme, leur coloration intense, leur dispo-
sition en faisceaux sont des arguments contre l'hypothèse qui consis-
terait à voir dans ces fibres des cylindres-axes en voie d’atrophie.

Si l'interprétation proposée est exacte, il reste à expliquer pourquoi
cette régénération de la racine postérieure est amyélinique, tandis que
dans la racine antérieure les fibres régénérées sont toujours myélinisées ;
mais sur ce point il me paraît difficile actuellement d'avancer la moindre
hypothèse.

(Travail du labonater te de M. Babinski, à la Pitié, et du laboratoire
d’histologie de l'Ecole des Hautes-Etudes, au Collège de France.)

À PROPOS DE L'ACTION DU POUMON SUR LE SANG,

par MM. M. Doyow, A. MorEL et N. KAREFF,

I. — Nous avons annoncé, récemment, que la fibrine ne se forme pas
et que le fibrinogène disparaît rapidement lorsqu'on broie au mortier
du tissu pulmonaire haché (25 à 30 gr.) avec du sang (50 gr.). Nous
avons rapproché ces faits d'une expérience de Pavlov. Ce physiologiste
limite chez le chien la circulation au poumon; le sang devient incoagu
lable.

852 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Nous croyons cependant nécessaire de faire des réserves. En effet,
l'investigation histologique peut laisser échapper des fragments de
fibrine dissimulés dans le tissu pulmonaire, le tissu pulmonaire congelé
réduit en poudre avec le broyeur de Kossel et pressé donne un suc qui
ne diminue pas la coagulabilité du sang ; des circulations artificielles à
travers le poumon ne rendent pas le sang incoagulable.

La recherche chimique de la fibrine par épuisement du mélange pou-
mon et sang avec NaF1 a 1 p. 106 et NaCl a 10 p. 100 peut manquer de
netteté puisque le poumon lui-même contient des globulines solubles
dans NaFl a 1 p, 100, coagulables à 56 degrés.

Nous avons comparé à ce propos la solubilité, pendant des temps
égaux et aux mêmes températures (15 degrés et 40 degrés), de fibrines
provenant d'animaux variés, à des âges divers et de fibrines provenant
de territoires vasculaires différents. Par ordre décroissant de solubilité,
nous sommes tentés de ranger les fibrines de cheval, de chien, d'oiseau
(poule), de lapin, d'agneau, de mouton, de veau et de bœuf. La fibrine
du sang de la veine porte nous a paru sensiblement plus soluble que la
fibrine artérielle, chez le chien. Pour obtenir une dissolution nette des
fibrines les plus solubles il faut laisser les échantillons en contact avec
le dissolvant au moins douze heures à 15 degrés ou plusieurs heures à
40 degrés. La dissolution se complique d’une digestion, comme l’a
montré M. Dastre.

RAPPORT ENTRE L'INCOAGULABILITÉ DU SANG ET LES LÉSIONS HÉPATIQUES
DANS L'INTOXICATION SUBAIGUE PAR LE CHLOROFORME,

par MM. M. Doxon et J. Bizet.

I. — Nous avons constaté que le chloroforme dans certaines condi-
tions localise son action sur le foie. Le tableau que nous publions
démontre que l’incoagulabilité du sang et la disparition du fibrinogène
du plasma ne se produisent que lorsque le foie est nécrosé ou grave-
ment atteint.

Il. — I] peut arriver, en effet, que l’ingestion du mélange chloro-
forme et huile ne détermine pas de lésions hépatiques bien nettes. Le
phénomène se produit notamment lorsque le chien en expérience rejette
par des vomissements répétés une partie de ce mélange. Dans ces cas,
on observe toujours un iclère intense; la survie est plus longue; le sang
coagule et le fibrinogène ne diminue pas sensiblement dans le plasma ;
le foie est relativement peu altéré.

SÉANCE DU 20 MAI

ÉTAT DU SANG

| EXPÉRIENCES

Incoagulable .

=
ni

Coagulable mais dis-
et rapide du caillot.
Incoagulable . .
Incoagulable
Coagulable mais dis-
solution instanta-
née et presque com-
plète du caillot . .

[ncoagulable . .

Caillots dans le cœur)
et la veine perte

dans le cœur; le
reste est liquide. .

Caïllots à l’autopsie .

Coagule mal mais
coagule ; caillot per-
siste malgré l’agi-
LAON 0

Coagule très bien . .

|Petit caillot de ans

FIBRINOGÈNE
en grammes
pour 1000 cc.

solution complète|-

de plasma

ÉTAT DU FOIE OBSERVATIONS

mm

Nécrose. . .|Pas d'ictère.

Nécrose. .|Pas d'ictère.

Nécrose. . »

Nécrose. .|Pas d'ictère.

\Dégénérescence hya-
) line totale .|Pas d'ictère.

Nécrosecomplète
mais relativement
peu étendue .| Pas d'ictère.

Vomissements fré-
quents après l'in-
gestion ; ictère
intense.

peu de dégénéres-

Foie peu altéré, un
cence granuleuse .

l
Peu de nécrose; hé-
morragies et con-

I Autopsie 2 heures
gestion intense du

après la mort.

Dégcénérescence hya-
line. .

Très peu de nécrose.|lctère intense.

Pas de nécrose . .|Ictère intense,

Dans tous les cas que nous publions (sauf dans l'expérience 8),

893

_ l’aatopsie a été faite sur l'animal vivant alors que la mort paraissait

proche.

(Travail des laboratoires des professeurs Morat et Renaut.)

ACTION ÉLECTIVE DU CHLOROFORME SUR LE FOIE,

Fi

par MM. M. Doyon et J. BiLcer.

I. — Doyon a démontré que le chloroforme, dans certaines conditions,
détermine parallèlement : l’incoagulabilité du sang, la disparition du

Brozocie. Comptes RENDUS. — 1905. T, LVIII, 61

854 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

fibrinogène du plasma et des lésions hépatiques. Cet auteur soutient que
l'incoagulabilité et la disparition du fibrinogène dépendent des lésions
hépatiques; le foie serait l'organe sécréteur du fibrinogène.

I. — Nous avons étudié les lésions hépatiques qui se produisent dans
ces conditions et constaté de plus que le foie est lésé à l'exclusion de
tous les autres organes, sauf cependant le rein.

III. — Nos expériences ont été faites sur le chien. Le chloroforme
était donné par la sonde œsophagienne à la dose de 2 grammes par kilo-
gramme d'animal, mêlé à trois volumes d'huile. L’injection était répétée
chaque jour. La mort peut survenir dans ces conditions, après deux
injections, dès le troisième Jour, mais souvent la survie est un peu plus
longue.

IV. — Dans le foie on constate les phénomènes suivants :

1) Des hémorragies ; ces hémorragies sont considérables; elles se font
par plaques; on voit des épanchements plus ou moins considérables de
globules rouges; le tissu hépatique à ce niveau est absolument dilacéré,
les travées sont rompues, les cellules plus ou moins fragmentées.

2) Une accumulation énorme de leucocytes polynucléaires dans les
espaces intercellulaires.

3) Des lésions des cellules hépatiques; ces lésions sont surtout
accusées au centre du lobule; elles se présentent sous trois états qui
paraissent constituer des étapes progressives d'un même processus :

a) À un premier stade on constate de la dégénérescence hyaline; les
cellules sont peu atteintes, mais on n’y trouve pas trace de structure réti-
culaire ni de limites cellulaires; le noyau est sain;

b) À un second stade, le protoplasma est fragmenté, réduit à des gra-
nulations plus ou moins grosses et sans structure (Dégénérescence
granuleuse);

c) À un dernier stade le protoplasma n'existe plus ou est réduit à de
fines granulations peu colorées; le noyau est peu coloré, fragmenté;
parfois même il a complètement disparu (Nécrose complète).

En général il existe aussi de la dégénérescence graisseuse peu mar-
quée, mais assez diffuse.

IV. — Le rein présente des lésions de te épithéliale aiguë.
Rappelons à ce propos que dès 1881 Ch. Bouchard a signalé l'apparition
de l'albumine à la suite de l'administration du chloroforme. Les muscles,
le cœur, les muqueuses de l'intestin grêle et de l'estomac ne présentent
absolument aucune lésion dans les conditions où nous nous sommes
placés. Dans le sang on constate de l'hyperleucocytose. Exemple :
chien de 1% kilogr. 200. On trouve dans une carotide par millimètre
cube de sang : 9.207.000 hématies et 75.500 globules blanes. On donne
deux jours de suite 29 grammes de chloroforme de la manière habi-
tuelle. Le troisième jour le chien est très malade. On trouve dans Ia
carotide 10.602.000 hématies et 24.000 globules blancs par millimètre

SÉANCE DU 20 MAI 855

cube de sang. Aussitôt après la prise d'essai le chien est sacrifié; le sang
est incoagulable, il n’y a pas le moindre caillot dans le cœur, dans la
veine porte, dans la veine cave inférieure ni dans aucun autre vaisseau.

(Travail des laboratoires des professeurs Morat et Renaut.)

ÉTUDE DE L'HÉMOLYSE PRODUITE PAR DES MÉLANGES DE SÉRUMS.

par Mie P. Cervovoneanu et M. Vicror HENRI.

L'étude de l’'hémolyse produite par un mélange de deux sérums diffé-
reats donne des éléments importants pour l’analyse du processus de
l’hémolyse ; on sait, par exemple, que la distinction des alexines et sen-
sibilisatrices a été faite à la suite des expériences sur l'hémolyse pro-
duite par des mélanges de sérums, surtout par des mélanges d’un sérum
normal avec un autre chauffé à 56 degrés. Les premières expériences
que nous rapportons ici se rapportent à des mélanges de sérums nor-
maux. Deux cas généraux se présentent :

1° L’hémolyse produite par le mélange de deux sérums est plus forte
que la somme des hémolyses de chacun séparément. Tel est le cas de l’hé-
molyse des globules de cheval par les sérums de poule et de chien et
par leur mélange. Voici quelques exemples :

17 février 1905.

Durée : 55 min. 100 min.
40cc émuls. gl. cheval + 1cc sér. chien. . . . . . . . . . . 6 p. 100 6 p. 100
ICONE — + 1cc sér. poule. . . . MAUR rien traces
apcer — User poule CC sér: Gien 13) p-1100 20 p. 100
.18 février 1905.

Durée : 30 min. 80 min.
20cémuls sl. cheval 05 sér/chien 9) 400 MS p.100 12/9p: 100
20cc. -— mr les Ér poule "#0 MARDAE 17,9 —
90e — — + 0ccÿ sér. chien + 1cc sér. eue OT 100 —

On voit nettement que la proportion de globules hémolysés par le
mélange des deux sérums est bien plus forte que la somme des hémo-

lyses produites par les deux sérums séparément.
On se demande comment se produira cette activation lorsqu'on ajou-

tera la même dose de sérum de poule à des quantités variables de
sérum de chien; y a-t-il additivité ou bien la « loi d'activation » est-elle
plus complexe? Les expériences montrent que la loi est complexe;
nous donnons ici seulement quelques exemples.

856 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

24 février 1905. — 30 centimètres cubes d’une émulsion d'hématies de che-
val sont additionnés de différentes quantités de sérums de chien {s. c.) et de
poule (s. p.); on dose les proportions hémolysées après cinquante-einq et
après cent minutes.

JL, Occ3 s.c. Oc3 s.c.+0,5 s.p. 03 s.c,+0,75 s.p. 03 s.c. +1 s.p. 03 s.c. 1,5 s.p.

5m. 148 14,6 20,0 25,5 32,0
m. 16,1 18,7 95,5 35,8 13,6

II. O4 sc." 04 sc: 0,5 s.p. O4 S.C.+ 0,75 s.p. O4 s.c.+1 s.p. OÆ sc. P455s.p
5 25,3 21,3 30,4 39,3
5,0 28,1 35,3 38,1 50,0

JII. :0c5 s.c.. 05 s.c.+4-0.5 s.p. 05.s.c. +0,75 s:p. 0%5 s.c. +1 sp. 205 s°c:#4,5"s:p-

55 m. 31,5 93,9 34,3 34,3 34,3
100 m. 40,1 33,8 42,1 43,6 51,1

IV. 06 s.c. 06 s.c.+0,5 s.p. 06 s.c. +0,75 s.p. 06 s.c. +1 s.p. 06 s.e. +15 S.p.
55 m. 42,8 42,9 43,3 43,6 45,0
100 m. 42,9 45,3 46,1 49,0

NES OLSES SD: 075 s.p. LÉCSS AD: 15 s. p.

55 m. rien. rien. rien. 5,6
100m. rien. rien. 5,2 8,3

Nous voyons que l'addition du sérum de poule produit des effets
d'autant plus forts que Ia quantité de sérum de chien est plus faible;
et même pour une grande quantilé de sérum de chien, non seule-
ment il ne se produit pas d'augmentation d'action, mais même il
ya une légère diminution. L'augmentation d'activité hémolylique oblenue
par le mélange de deux sérums dépend de leurs proportions relatives; la loi
de cette augmentation doit être rapprochée des lois d'action des colloides
les uns sur les autres. C’est ce rapprochement qui nous permet de eom-
prendre, immédiatement, comment une même quantité d’un sérum,
ajoutée à deux quantités différentes d'un autre sérum, produit, dans
un cas, une augmentation d'activité et, dans un autre cas; une dimi-
nulion légère. Il suffit par exemple de se reporter aux expériences
d'action réciproque entre l'hydrate ferrique colloïdal et le sérum.

La comparaison des proportions de globules hémolysées après cin-
quante-cinq miautes avec celles hémolysées après cent minutes montre
que la loi de la vitesse d’hémolyse est aussi modifiée. Tandis que pour
le sérum de chien agissant seul, il n'y à presque pas de différence entre
l’'hémolyse après cinquante-cinq minutes et celle après cent minutes,
pour le mélange des deux sérums l'hémolyse continue à se produire
encore après Ccinquante-cinq minutes. -

2 Un sérum non hémolytique vis-à-vis de certains globules peut empé-

dt te à

SÉANCE DU 20 MAI 857

cher l’hémolyse de ces globules par un autre sérum. Un cas très typique
est celui du sérum de cheval qui n’hémolyse pas du tout les hématies
de poule, et qui, de plus, diminue fortement l’action hémolytique du
sérum de chien.
1° L'action empêchante exercée par le sérum de cheval sur le sérum de -

chien augmente avec la quantité de sérum de cheval; ainsi, on obtient,
après quarante minutes, les proportions suivantes de globules de poule
hémolysés par 0 c. c. 3 sérum chien : 45,5 p. 100.

6ec3 sér.ichien + 00% "sér. cheval. : 9241 p.100
Oce3 ces s Sue COUT TIN DOTE
Occ3 — + Lei — ARE US AUS CURE
Occ3 sue nEn Co M ee RON

2° L'action empêchante est plus forte lorsqu'on ajoute d'abord le sérum
de cheval, que dans le cas où le sérum de chien est ajoulé avant le
sérum de cheval. Voici deux exemples :

Accÿ sér. cheval + après 10 minutes 0cc3 sér. chien . . . . 3,9 p. 100
0cc3 sér. chien + après 10 minutes 1cc5 sér. cheval. . . . 95 —

3° La loi de la vitesse d'hémolyse produite par le mélange des sérums
de cheval et de chien est différente de la loi relative à l'hémolyse par le
sérum de chien seul; tout se passe comme si une partie du complexe
inactif (sérum cheval + sérum chien) se décomposait ou devenait active
pendant que l’hémolyse se produit.

Ainsi, après quarante minutes le mélange de 0 c. c. 3 sérum chien
+ 0 c. c. 4 sérum cheval produit une hémolyse de 24,1 p. 100, tandis que
le mélange de 0 c. c. 5 sérum chien + 3 c. c. sérum cheval n’hémolyse que
8,1 p. 100 des globules ; ce deuxième mélange est donc moins actif que le
premier. Mais après quatre-vingt-dix minutes le premier hémolyse
42,5 p. 100 et le second 48,8 p. 100; il apparaît donc après cet intervalle
de temps comme étant plus actif. La discussion de ce phénomène, qui
est général, ne peut pas être donnée ici, elle sera donnée plus loin;
disons seulement que c’est un phénomène général qui nous conduit à
une critique directe d'un grand nombre d'expériences d'Arrhenius et
Madsen sur l’action des antitoxines sur les toxines.

4° Le sérum de cheval chauffé à 56 degrés empêche l’action du sérum
de chien beaucoup moins que ne le fait le sérum de cheval normal.
Ainsi un mélange de 0 c. c. 3 sérum de chien + 1,5 sérum de cheval à
56 degrés produit une hémolyse de 16,9 p. 100 tandis que 0 c. c. 3 sérum
de chien + 1,5 sérum de cheval normal n’hémolyse que 6,1 p. 100.

5° L'action empêchante exercée par le sérum de cheval vis-à-vis du
sérum de chien n’a lieu que si le sérum de cheval se trouve dans le
liquide interglobulaire. Au contraire si l’on met en contact des hématies
de poule avec le sérum de cheval, si on centrifuge ces globules, et

858 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

qu'après émulsion dans NaCI on ajoute du sérum de chien, on trouve
que ces hématies sont devenues plus sensibles au sérum de chien.
Cette « sensibilisation » des hématies de poule par le sérum de cheval est
d'autant plus forte que la quantité de ce dernier est plus grande.

Exemples : On met dans 12 tubes 5 centimètres cubes d’émulsion de globules
de poule, plus 0,05, 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,4, 0,5, 0,75, 1,0, 1,5, 2,0 et 5 centi-
mètres cubes de sérum de cheval; les volumes sont ramenés tous à 10 centi-
mètres cubes avec NaCI 8 p. 1000; après une heure de contact à 31 degrés on
centrifuge, il n’y a pas trace d’hémolyse dans aucun des tubes. On décante
complètement les liquides surnageants, on ajoute dans chaque tube 5 centi-
mètres cubes NaCI à 8 p. 1000 et puis 0 c. c. 05 de sérum de chien. Après
quatre-vingt dix minutes on trouve les proportions hémolysées suivantes :

Rien. 41,5 14,1), 14,8. 920,6 97,8. 33,31, 36,4 31,2 329 ,33,2 05916

L'augmentation de sensibilité des globules est évidente et la loi
de cette augmentation est très régulière.

Nous ne donnons pas encore ici l'interprétation de ces différents
résultats, nous nous contentons d'indiquer le parallélisme qui existe
entre cetle action du sérum de cheval sur le sérum de chien et l’action
hémolytique de l'hydrate de fer colloïdal : l'hydrate de fer hémolyse les
globules, un sérum quelconque empêche cette hémolyse et les lois de
cette action sont identiques aux précédentes.

DIFFÉRENCE ENTRE LE SÉRUM CHAUFFÉ A 56 DEGRÉS ET LE SÉRUM NORMAL.
CRITIQUE DES THÉORIES QUI ADMETTENT L'EXISTENCE DES ALEXINES.

par Mie P. CErRNovoDEANtU et M. Vicror HENRI.

La connaissance des propriétés hémolytiques et, d’une manière plus
générale, des propriétés cytolytiques, toxiques et antitoxiques des sérums
a été approfondie en grande partie par la comparaison des propriétés
des sérums non chauffés et des sérums chauffés. De la perte de certaines
propriétés après un chauffage à 56 degrés et de la conservation d’autres
propriétés dans les sérums chauffés on a déduit que dans le sérum non
chauffé il existe au moins deux substances — alexine et sensibilisatrice
— qui doivent intervenir toutes les deux pour la production de l’action
toxique ou cytolytique; lorsqu'on chauffe un sérum, l’une de ces deux
substances (l’alexine) se détruit à 56 degrés, de sorte que le sérum
chauffé ne différerait du sérum normal que par l'absence de cette subs-
tance active, la sensibilisatrice restant intacte après le chauffage.

Cette théorie générale qui est maintenant admise universellement
nous parait devoir être revue d’une façon complète. Nous sommes, en

SÉANCE DU 20 MAI 859

effet, maintenant en possession de tout un ensemble de données nou-
velles relatives aux propriétés générales des colloïdes; beaucoup de réac-
lions qui paraissaient impossibles, du point de vue purement chimique,
auquel se plaçaient les auteurs qui ont fondé les théories actuelles,
nous apparaissent actuellement comme des cas particuliers de réactions
entre les colloïdes ou d’équilibres chimiques. Cette chimie physique
des colloïdes nous sert de guide qui permet non seulement de synthé-
tiser un grand nombre de résultats acquis, mais aussi de diriger l’étude
de ces processus de biologie générale, afin d’en faire une analyse plus
profonde que celle qui a été donnée jusqu'iei. Tel est notre point de vue.
Le problème auquel nous nous sommes d’abord attaqués est celui du
mécanisme de l’hémolyse. Les quelques notes publiées jusqu'ici con-
tiennent un certain nombre de résultats partiels qui sont classés dans
un certain ordre ; beaucoup d’autres résultats seront publiés dans les
notes suivantes, mais déjà maintenant, avant d’avoir terminé l'exposé
de ces résultats, nous pouvons annoncer une des conclusions générales
qui résulte de cet ensemble: pour expliquer tous les phénomènes de l'hé-
molyse on n’a pas besoin d'admettre l'existence dans le sérum de deux subs-
tances distinctes ; tous les faits peuvent s'expliquer en admettant qu'il existe
dans le sérum une seule substance complexe qui se transforme pelit à petit
à mesure que l’on chauffe le sérum, de sorte que dans le sérum chauffé à
56 degrés l’hémolysine est à un état physique un peu différent de celui
sous lequel elle se trouve dans le sérum non chauffé.

Nous devrons done maintenant, d’une part, apporter des faits nouveaux
conduisant à la conclusion précédente, et, d'autre part, examiner les
différents arguments qui ont été présentés par les auteurs pour prouver
l'existence des deux substances sensibilisatrice et alexine.

La première question qui se pose, évidemment, est la comparaison du
sérum chauffé à 56 degrés avec le sérum normal. Existe-t-il, en dehors
des propriétés hémolytiques, des propriétés physiques ou chimiques qui
distinguent ces deux sérums ? Lorsqu'on élève petit à petit la tempéra-
ture d’un sérum on voit qu'à partir d’une certaine température com-
mencent à apparaître des modifications apparentes. Ainsi on trouve
d’abord que la viscosité du sérum augmente un peu, ainsi que l’a montré
À. Mayer, sans que l’on apercoive encore aucun louche; puis apparait
une légère opalescence qui augmente de plus en plus à mesure que la
température s'élève.

Ces changements physiques apparaissent après les changements des
propriétés hémolytiques ; on peut, en effet, obtenir un sérum par le
chauffage à 55 ou 56 degrés pendant 20 à 30 minutes qui n'hémolyse plus
des globules d'une autre espèce animale, mais qui ne présente aucune
trace d’opalescence, dont la viscosité est absolument égale à celle du
sérum non chauffé et qui, de plus, précipite avec les sels pour la même
concentration que le sérum non chauffé,

860 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Il était important de chercher si les propriétés des colloïdes d’un tel
sérum chauffé ne sont pas modifiées. Comme moyen d'analyse nous
avons employé l’hydrate ferrique colloïdal (la solution que nous em-
ployons est dialysée avec soin, elle contient par centimètre cube
1 milligr. 25 de fer).

Lorsqu'on mélange l'hydrate ferrique colloïdal avec un sérum, il se-
produit un précipité complexe; les conditions de formation de ce préci-
pité et l'étude des équilibres auxquels il donne lieu seront examinées
dans la prochaine séance ; maintenant nous rapportons seulement les.
résultats relatifs au sérum chauffé à 56 degrés et au sérum normal. En
faisant des mélanges de différentes quantités d'hydrate de fer colloïdal,.
de sérum et de NaCl à 8 p. 1000 on observe une différence très nette entre

le sérum normal et le même sérum chauffé à 56 degrés ; une même:
quantité d'hydrate ferrique précipite plus facilement les colloides du
sérum chauffé que ceux du sérum non chauffé; on peut donc dire que dans:
le sérum chauffé à 50 degrés les colloïdes (albuminoïdes) se trouvent dans.
un état de « stabilité » inférieure à celle du sérum normal.

Ce changement de l’état physique, dans lequel se trouvent les colloïdes-
du sérum chauffé, permet de comprendre, entre autres, les différences
entre le sérum normal et le sérum chauffé, qui ont été décrites par l'un
de nous avec M"° Girard-Mangin (Comptes rendus Société de Biologie,
11 juin 1904), relativement à l’agglutination des globules émulsionnés.
dans une solution de sucre.'

Nous voyons done que l'hydrate ferrique colloïdal est un moyen
d'analyse extrêmement fin qui permet de déceler des différences entre-
des sérums qui jusqu'ici n'avaient pu être différenciés que par les pro-
priétés hémolytiques.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

LA CELLULE HÉPATIQUE AU COURS DE L'AUTOLYSE ASEPTIQUE.
Dégénérescence graisseuse expérimentale.

(Deuxième note.)

par M. L. Launoy.

Eorsqu'on dissocie avec précaution, dans une solution de rouge
neutre au 1/40.000, un fragment de foie DIET aseptiquement sur un
lapin privé d'aliments depuis trente-six à quarante-huit heures, on ne
colore réellement aucune enclave cytoplasmique solide. Il en est de
même des gouttelettes graisseuses normalement contenues dans le
corps cellulaire; également, le noyau reste incolore.

SÉANCE DU 20 MAI 861

Lorsqu'on traite par la même solution de rouge neutre des cellules
laissées quarante-huit heures à l’étuve à 39 degrés en solution saline
physiologique aseptique, on note tout d'abord la présence dans le corps
cellulaire de granules néoformés. De volume variable, de forme irrégu-
lière, ces granules sont susceptibles de se teindre plus ou moins forte-
ment en rose ou en rouge. Après le même laps de temps, les goutte-
lettes graisseuses, normalement non colorables, se leignent en rouge
plus ou moins vif.

Après quarante-huit heures, le volume des premières granulations
s'accroît, leur colorabilité s’accentue; celle-ci passe par un optimum
qui a lieu quatre à cinq jours après la mise à l’étuve; ensuite, la colo-
rabilité s’affaiblit; après vingt-deux jours d’étuve ces granulas sont à
peu près complètement disparus.

C’est à ces formations qu'Albrecht applique le nom de : Wyelinbil-
dungen ; ces corps réduisent en effet l’acide osmique comme ia myé-
line pathologique, et leur disposition dans la cellule rappelle assez
bien les corps granuleux myéliniques.

À ces « Myelinbildungen » dont la nature chimique et l’origine
sont loin d’être définies, on a donné des significations très diverses,
en ce qui concerne leurs rapports avec les phénomènes de dégénéres-
cence graisseuse. Pour ne rien préjuger de leur véritable nature et de
leur rôle, je les désignerai, temporairement tout au moins, sous le nom
de corps rubérophiles. On peut déjà leur reconnaître une double ori-
gine : ils dérivent, d'une part des gouttelettes graisseuses préexistantes
dans la cellule, et d'autre part de certains granulas albuminoïdes
d'origine controversée. Je veux simplement examiner aujourd'hui
comment se comportent les granules rubérophiles quand on s'adresse à

des cellules chauffées.

Lorsqu'on abandonne aseptiquement à la glacière à 10 degrés un
fragment de foie contenu dans une solution de NaCI à 8,5 p. 1000, on
peut conserver ce foie au moins cinq jours, sans observer de dégéné-
rescence granuleuse, ni la formation de granulas rubérophiles. A la
température de 39 degrés, ces deux phénomènes sont au contraire rapi-
dement accomplis.

Sur du foie chauffé à 55 degrés pendant quarante-cinq minutes, puis
maintenu à 39 degrés, même cent vingt heures après la mise à l’éluve,
les gouttelettes graisseuses n'absorbent pas le rouge neutre; leur rubé-
rophilie ainsi que celle des granulas de nature albuminoïde apparait
seulement sept à huit jours après la mise à l’étuve.

Des cellules chauffées à 65-70 degrés pendant une demi-heure, des
cellules chauffées à 100 degrés pendant quinze minutes peuvent être
laissées à l’étuve indéfiniment, il n'apparaît pas de corps rubérophiles
d’origine graisseuse ou albuminoïde.

Sur du foie de lapin lavé aseptiquement (l'asepsie étant contrôlée

8062 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

pour les anaérebies et les aérobies), non chauffé, et placé à l’étuve, la
vitesse d'apparition des formations rubérophiles, l'intensité des phéno-
mènes de nécrobiose paraissent comparables à ceux qui se passent
sur du foie non lavé. Un fragment de foie, chauffé à 100°, laissé à 39°
en milieu aseptique avec un fragment de foie non chauffé, ne subit
aucun phénomène de dégénérescence ; il n'apparaît dans la cellule
aucune formation rubérophile, même après 8 jours d’étuve. Cette étude,
dont je viens de donner un aperçu très schématique, me permet de tirer
les conclusions suivantes :

Au cours de l’autolyse aseptique in vitro, on note dans la cellule
hépatique :

1° L'apparition de corps colorables par le rouge neutre: ces corps
rubérophiles sont de deux sortes. Les uns résultent de la transforma-
tion (saponification probable) des gouttelettes graisseuses préexis-
tantes; les autres naissent aux dépens de corps d’origine cytoplas-
mique ou nucléaire et de nature albuminoïde;

2° Les modifications de colorabilité que présentent les granulas intra-
cellulaires au cours de l’autolyse sont de nature enzymatique et non
pas d'ordre physico-chimique simplement ;

3° On n’observe jamais la formation de gouttelettes graisseuses ; bien
au contraire on note la disparition de celles primitivement contenues
dans la cellule (1).

À PROPOS DE L'OBÉSITÉ TOXIQUE,

par M. G. LEVEN.

L'intéressante communication (2) de MM. P. Carnot et P. Amet sur
« l'obésité toxique » me parait justifier la publication de recherches
faites en 1902 et 1903, avec la collaboration de M. Chudant, ancien
élève de l'Ecole de Grignon, fermier à Graetz-Armainvilliers.

Comme quelques maladies infectieuses (fièvre typhoïde, scarlatine)
ont une action très nette sur le développement de l'obésité, comme
d'autre part M. Charrin signalait (3) l'apparition de l'obésité chez des
animaux vaccinés avec des toxines, j'avais été conduit à étudier l'in-

(1) Albrecht. Verhandl. der Deuts. patholog. Gesellschaft, 1903, supplé-
ment, p. 95.

Dietrich et Hegler. Arbeiten aus dem pathol. Inst. zu Tubingen, herausge-
geben von P. von Baumgarten, Bd IV, Heft 3, 1903.

Launoy. Comptes rendus de la Société de Biologie, 1904, p. 367.

(2) Comptes rendus de la Société de Biologie, 6 mai 1905.

(3) Traité de pathologie générale du professeur Bouchard, t. II, note, p. 235.

SÉANCE DU 20 MAI 863

fluence de la vaccination anticharbonneuse sur l’engraissement des
moutons.

Les expériences ont porté sur un groupe de 24 bêtes, 20 moutons de
dix huit mois (southdown et dishley mérinos) et 4 brebis de cinq ans.

Dans le premier essai, on utilisa 2 lots de 7 bêtes. Il eut une durée de
38 jours. Dans le second, on se servit de 2 lots de 5 bêtes, qui furent
tenues en observation pendant 119 jours.

Le lot d'animaux recevant le vaccin fut vacciné à deux reprises, le
troisième et le quinzième jour, après le début de chaque expérience.

Les deux lots d'animaux vaccinés et non vaccinés avaient une alimen-
tation rigoureusement identique.

La rapidité de l’engraissement n’a pas varié d’un lot à l’autre: il
semble que cette vaccination n’a pas « l'influence toxique » suffisante
pour modifier la nutrition de l’animal.

DÉVELOPPEMENT DU BACILLE CHARBONNEUX
DANS LES RÉSEAUX D ORIGINE DE LA VEINE PORTE,

par MM. H. Rocer et M. GARNIER.

De nombreuses recherches expérimentales établissent que le foie est
capable d'arrêter et de détruire divers microbes, notamment le bacille
charbonneux. Une dose de culture charbonneuse, soixante-quatre fois
. supérieure à celle qui tue quand l’inoculation est pratiquée par une
veine périphérique, reste souvent sans effet quand l'injection est poussée
par un rameau de la veine porte (1). Cette veine ayant pour origine les
capillaires intestinaux et les capillaires spléniques, il nous a semblé
intéressant de rechercher ce qui survient quand le bacille charbonneux,
avant d'atteindre le foie, traverse l’un ou l’autre de ces réseaux san-
guins.

I. — Dans une première série d'expériences, nous avons injecté à des
lapins 1 centimètre cube d’une culture charbonneuse diluée au centième.
Comme nous l'avions recennu précédemment, et ccmme nous l’avons
vérifié de nouveau, cette dose, quand on l'introduit par un rameau de
la veine porte, c'est-à-dire par une veine intestinale, ne provoque au-
cun trouble notable.

Il n’en est pas de même quand l’inoculation est pratiquée par une ar-
tère de l’intestin grêle. Le liquide virulent est poussé à contre-courant,

(1) Roger. Sur le rôle protecteur du foie contre l'infection charbonneuse,
Soc. de Biologie, 9 oct. 1897. — Les maladies infectieuses, Paris, 1902, p. 234-
251.

864 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

vers le bout central du vaisseau. De cette facon, il se répartit dans
plusieurs artérioles et se distribue sur un vaste territoire. Sept animaux
ont été inoculés par ce procédé, en même temps que sept témoins ont
été inoculés par les veines périphériques. Voiei quels furent les résul-
tats. Deux de nos lapins périrent en -cinq jours, comme les témoins.
Trois autres succombèrent du deuxième au quatrième jour, vingt-
quatre ou quarante-huit heures avant les témoins. Enfin deux lapins
inoculés dans les artères intestinales avec une culture atténuée étaient
morts au bout de trois et de quatre jours, alors que les témoins,
inoculés dans les veines périphériques avec la même dose de la même
culture, ne présentèrent aucun trouble notable.

On peut donc conciure que le bacille charbonneux trouve dans le
réseau capillaire de l'intestin des conditions favorables à son dévelop-
pement. Il y pullule et peut ensuite.envahir l’économie et triompher de
la résistance que le foie oppose à la marche de l'infection. Malgré la
présence de cette glande, malgré le rôle protecteur qu'elle exerce, les
bacilles qui sont parvenus dans les capillaires intestinaux ne tardent
pas à envahir l'organisme tout entier...

La pullulation des bacilles dans l'intestin est attestée par les lésions
que l’on constate au niveau de cet organe. La muqueuse intestinale est
toujours fortement congeslionnée ; dans la plupart des cas, elle pré-
sente des ulcérations en un point rapproché de l'artère par laquelle
l'injection à été faite. L'examen histologique permet de reconnaitre,
outre les altérations de l’épithélium, la présence de nombreux bacilles
charbonneux ; on en voit non seulement dans les vaisseaux, mais aussi
entre les cellules épithéliales; ils sont en général très nombreux dans
la partie superficielle de la muqueuse, près de la lumière de l'intestin.
Ces lésions se développent en même temps qu'évolue l'infection; sion
sacrifie l'animal vingt-quatre ou quarante-huit heures après l'inocu-
lation, on ne trouve aucune lésion visible à l'œil nu. Sur un lapin tué
au bout de vingt-quatre heures, l'examen microscopique ne permet
de constater aucun bacille dans la muqueuse ; c'est seulement après
quarante-huit heures que nous avons pu reconnaître dans la profon-
deur de l’épithélium la présence de quelques bacilles charbonneux.
Pourtant la généralisation ne s’est pas encore produite; les ensemence-
ments pratiqués avec le sang du cœur, ou avec la pulpe hépatique, ne
donnent lieu à aucune culture. C’est donc bien dans la muqueuse
intestinale que le bacille se développe avant d’envahir l’économie.

II. — Les artères qui se rendent à la rate sont trop grêles pour qu'on
puisse dans leur lumière introduire une canule. Nous nous sommes
contentés d’injecter la culture dans le parenchyme splénique. Il faut
naturellement prendre garde que le liquide introduit ne ressorte par
la piqûre qu'on a dû faire : la moindre souillure entrainerait une infec-
tion péritonéale rapidement mortelle. Quand l'expérience est bien

Ré -Sr

SÉANCE DU 20 MAI 865

réussie, l'animal supporte des quantités considérables de virus. Il n’est
plus besoin de recourir à des dilutions ; on peut injecter dans la rate
une et même deux gouttes de culture, c'est-à-dire 1/10 de centi-
mètre cube; l'animal résiste à cette dose massive. Pour amener la
mort il faut introduire trois gouttes.

D'observations microscopiques fort nombreuses et de quelques expé-
riences poursuivies sur des animaux splénectomisés, il semblait résulter
que la rate est capable de détruire le bacille charbonneux. Celte conclu-
sion trouve dans nos recherches une démonstration définitive. Contraire-
ment à l'intestin, la rate estle collaborateur du foie dans la protection de
l'organisme. Les deux réseaux capillaires placés à l’origine de la veine
porte sont doués de propriétés bien différentes : celui de l'intestin
représente un excellent milieu de culture pour le bacille charbonneux ;
celui de la rate sert à la destruction de cet agent pathogène.

LA RÉACTION DES LIQUIDES DE L'ORGANISME ÉTUDIÉE
PAR LA MÉTHODE ÉLECTROMÉTRIQUE.

par M. Carro Foa.

I. — Dans une solution d'un acide, d’une base ou d’un sel quelconque,
pourvu qu'elle soit suffisamment diluée, il y a une partie du corps dis-
sous qui se trouve à l’état de molécule non dissociée et une autre partie
qui se trouve dissociée en ions posilifs et négatifs dont la molécule
est constituée. La loi des masses nous montre qu'il doit y avoir entre la
partie dissociée et la partie non dissociée un équilibre tel que, en
indiquant par a la concentralion des molécules non dissociées, par b et
€ la concentration des ions, il doit exister la relation.

joe =ke

Ainsi dans une solution d'acide chlorhydrique, il y aura une partie
de l'acide qui se trouvera à l’état de HCI et une autre partie dissociée en
ions H+ et CI. De même dans une solution d'hydrate de soude il y aura
des ions Naï et OH libres. Suivant la théorie de Ostwald la réaction
acide d’une liqueur est due à la prédominance des ions H+, l’alcalinité à
celle des ions OH. Quand il y a un nombre égal de H+ et de OH- le
liquide est neutre (cas de l'eau). Ostwald appelle la concentration en
ions H+ et OH respectivement.acidité ou alcalinité actuelle de liqueur.
Acidité ou alcalinité potentielle est celle qui dériverait d’une complète dis-
sociation du corps dissous, c'est-à-dire de la mise en liberté complète
de tous les ions H+ ou OH du corps dissous.

Il. — La méthode généralement employée pour étudier la réaction

866 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

d'une solution est la méthode titrimétrique. À l’aide des notions que
nous venons de rappeler nous pouvons facilement comprendre que cette
méthode ne doit pas nous donner la valeur de la réaction actuelle d'une
liqueur mais bien celle de la réaction potentielle. En effet quand on
ajoute une solution de soude à une solution d’acide pour le tilrer, une
partie des ions H+ de l’acide est liée par les ions OH-— de la soude, et
l'équilibre indiqué par la formule (1) est troublé. En admettant que la
concentration des molécules non dissociées, doit être toujours propor-
tionnelle au produit des ions dissociés si nous diminuons la concentra-
tion d'an de ces ions, une nouvelle partie des molécules doit se
dissocier, et ce processus continuera jusqu'à ce que toutes les molécules

soient dissociées. Ce qu’on dose par la méthode titrimétrique est donc
q P

la quantité d'acide ou d’alcali fotale contenue dans la solution.

IT. — Les indicateurs qu'on emploie pour reconnaitre la fin d’un
titrage ne peuvent pas äonner des résultats exacts. En effet les difré-
rents indicateurs changent de couleur par des concentrations en ions H+
respectivement OH— très différentes, et quand nous observons le chan-
sement de couleur des indicateurs, nous ne pouvons pas affirmer que
le liquide possède en ce moment une réaction neutre. Elle peut être
aussi bien acide qu'alcaline, suivant la sensibilité de l'indicateur, mais
il n'y a aucun indicateur qui change de couleur exactement au point de
la neutralité.

IV. — Il existe une méthode qui permet de trouver la concentration
des ions H+ ou OH, dans une solution quelconque, qui n’exige pas
l'emploi des indicateurs et qui ne trouble d'aucune façon l'équilibre
chimique de la solution. Il s’agit de déterminer la force électromotrice
qui se développe entre une électrode à hydrogène immergé dans le
liquide à examiner, vis-à-vis d'une électrode normale à calomel dont
on connaît le potentiel. De la force électromotrice de la pile à concen-
ration ainsi formée on déduit le potentiel (r) de l’électrode à hydrogène,
et au moyen de la formule de Nernst

r —=0,0575 lg

se

Le P
’
1 I

on peut en déduire la concentration des ions H (Cx). P est une cons-
tante qui s’appeile tension de dissolution du gaz. En employant des élec-
trodes formées par une lamelle d’or recouverte de noir de palladium
saturée d'hydrogène à la pression ordinaire et en faisant de nombreuses
déterminations de + pour des solutions dont on connaît exactement la
valeur de Cr j'ai trouvé pour P la valeur — 5,71755.

V. — Cest par cette méthode que j'ai étudié la réaction des liquides
de l'organisme dont je donnerai le résultat dans les notes suivantes.

SÉANCE DU 20 MAI 867

LA RÉACTION DE L'URINE ET DU SUC PANCRÉATIQUE
ÉTUDIÉE PAR LA MÉTHODE ÉLECTROMÉTRIQUE,

par M. CarLo Fo.

L'urine des carnivores et de l'homme est en général considérée
comme une liqueur acide dont le degré d’acidité varie suivant les
heures de la journée. Cette opinion se base sur les résultats de la
méthode titrimétrique. L'étude de la réaction de l'urine par la méthode
électrométrique montre qu'elle est complètement fausse. Si la méthode
titrimétrique ainsi que nous l'avons vu dans la note précédente ne
peut pas donner de bons résultats quand on opère avec des solutions
d'un seul électrolyte ‘bien connu, les défauts de la méthode appa-
raissent bien plus graves quand on opère sur des mélanges de plu-
sieurs électrolytes où l'équilibre chimique est très complexe et en pré-
sence de corps étrangers qui ont une grande influence sur le
changement de couleur des indicateurs. Et les défauts de la méthode
tilrimétrique sont plus graves encore quand on opère sur des liquides
qui contiennent des albuminoïdes, ainsi que nous le verrons ensuite
pour le suc pancréatique, pour le sang et pour le lait.

1° URINE HUMAINE. — Les auteurs considèrent l'urine humaine comme
ayant une acidité qui correspond à celle d’une solution d’acide chlor-
hydrique 56 environ. Voici les résultats que j'ai obtenus par la méthode
électrométrique pour l'urine humaine.

T log Cr OBSERVATIONS
0,06 volts — 6,8330 Urine du matin à jeun.
0,094 — — 7,4103 Ürine recueillie 2 heures après un re-
0,102 — — 7,5493 pas abondant.

T

jrine du matin à jeun.
ocre 6.8330

081 2 EM ATIS |
U
|

Les valeurs des logCx pour l'urine humaine sont done comprises
entre — 6,8330 et — 7,5493. La valeur de logC; pour l'eau distillée
est égale à — 7,0969, pour une solution d'acide chlorhydrique

n ù
der lut d’'hydrate de potas-
1000000 1e eSt égale à 6, et pour une solution d'hy0r P

sium elle est égale à — 8,1938. Nous voyons donc que l'urine

in
1.000.000

868 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

humaine, au point de vue de la réaction, est comprise entre une solu-
tion d'acide chlorhydrique millionnième normale et une de KoH million-
nième normale, mais les valeurs sont sensiblement les mêmes que pour
l’eau distillée. L'urine humaine est donc un liquide sensiblement neutre.

2 URINE DES HERBIVORES. — Pour l'urine des herbivores j'ai obtenu les
valeurs suivantes :

log C; OBSERVATIONS

is R0nS

Urine de lapin extraite directement

de la vessie. -

Urine de cheval.

La valeur de logCn pour l'urine de lapin se rapproche beaucoup de

celle d'une solution de KoH , el l'urine de cheval peut se consi-

n
100.000

dérer comme très voisine d'une solution de KoH . Ces valeurs sont

n
10.000
de beaucoup plus petites que celles qui sont données par la méthode
titrimétrique.

3° SUG PANCRÉATIQUE DU CHIEN. — Pour le suc pancréatique de chien,
j'ai obtenu les valeurs suivantes :

log C, OBSERVATIONS

9,1946 Le premier cent. cube qui coule après
injection de sécrétine.
10,0895 Les derniers cent. cubes qui coulent
; 3 h. après une injection de sécrétine.
10,1069 Le premier cent. cube qui coule après
injection de sécrétine.
10 ,1069 Le suc du même animal de l'expérience
précédente 3h. après l’inject. de sécrétine.
10,2104 Suc obtenu après un repas abondant
sans injection de sécrétine.
Premier cent. de suc obtenu du même
chien après une injection de sécrétine.
Suc du même animal des deux expér.
précédentes, 3 h. après l’inject. de sécrét.

La valeur du logC, pour le suc pancréatique du chien est sensible-
ment la mime pour différents animaux, et elle est comprise entre
— 9,7946 et — 10,2104. Cette valeur nous indique que le suc pancréatique

SÉANCE DU 20 MAI 869

— _ —

-de chien correspond pour sa réaction à une solution de KoH très voisine
n
-de la solution ————.
10.000
Le suc pancréalique normal est à peine plus alcalin que celui qui
est sécrété après une injection de sécréline.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

LE SUC PANCRÉATIQUE DE SÉCRÉTINE CONTIENT-IN, DE LA MALTASE ?

par MM. Brerry et E.-F. TERROINE.

La présence de la maltase dans les macérations pancréatiques est
admise aujourd'hui par tous les auteurs ; par contre les traités les plus
récents (Arthus, Hammarsten) indiquent que le suc lui-même ne contient
que de l’amylase. En effet, le suc pancréatique de sécrétine, additionné
de NaF, de toluène, ou mis seul en présence d’une solution de maltose,
ne provoque aucune hydrolyse, au bout de quatre heures et même plus,
à l’étuve à 38 degrés, tandis que dans les mêmes conditions la transfor-
mation de l’amidon est déjà considérable.

D'une part, les macérations d'organes contiennent toujours un peu de
sang; d'autre part, le suc pancréatique de sécrétine est alcalin aux réactifs
colorants (tournesol, phénol-phtaléine, lacmoïde, acide rosolique) et se
- montre par les méthodes électrométriques correspondant à une solution
de Koï à —"—, ainsi qu'il ressort des recherches de M. Foà.

10.000

On pouvait se demander si, dans les cas des macérations, la maltase
était due à la présence du sang, ou si elle existait vraiment dans le suc
pancréatique alcalin de sécrétine, sa mise en évidence nécessitant un
changement de réaction du milieu.

Comme les macérations de pancréas, d'animaux saignés à blanc et
lavés par la veine cave à l’eau physiclogique, contiennent encore de la
maltase, il nous restait à examiner la seconde hypothèse. L'expérience
est venue la confirmer pleinement: Le suc pancréatique amené à la
neutralité ou à une très légère acidité au tournesol, à l’aide d'acide
acétique, détermine rapidement la transformation du maltose en glu-
cose.

Expérience :

I. 5ce suc pancréatique + 30cc de solution de maltose à 3 p. 100 dans eau distillée.

Il. bec — + 30cc — très légèrement acide au tournesol (acide
acétique).
III. 5ec — + 30cc — bouilli et amené après refroidissement à

la même acidité (acide acétique).
Bio:0G1E. CoMPTES RENDUS. — 1905. T. LVIII. 62

870 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Les trois flacons sont laissés quatre heures à l’étuve à 38 degrés.

Les liqueurs sont ensuite traitées par Le nitrate mercurique, examinées
au polarimètre, et additionnées d’acétate de phénylhydrazine.

La transformation du malitose en glucose est intense dans IT, et dans
Il seulement.

D'autres expériences de plus longue durée, avec 10 et 20 centimètres
cubes de suc pancréatique, en présence d’antiseptiques divers, NaF et-
toluène, sont venues à l'appui de ce premier résultat. Nous donnerons
prochainement des résultats quantitatifs et ceux d'expériences faites en
partant de l’amidon.

Conclusion. Le suc pancréatique de chien obtenu par injection de sé-
crétine contient de la maltase, il suffit pour la mettre en évidence d’une
très légère acidité du milieu.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

(1

871

REUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE

SÉANCE DU

Bizet (A.) : Eosinophilie dans la
dysenterie amibienne . . . . : ..
Boiner : Poumons présentant un
nombre anormal de lobes et de scis-
SUNE SA Ne Co LA PE MA A Le
Borxer : Poumon droit à deux lobes.
Borpas (L.) : Morphologie et struc-

16 MAI

[905

SOMMAIRE

ture histologique des glandes man-
äibulaires des larves d’Arctiidæ. . .

Boy-TeiSsiER : L’adrénaline dans
l'hypotension cardio-vasculaire . . .

L1von (Cx.) et Brior (A.) : Le suc
salivaire des Céphalopodes est un
poison nerveux pour les crustacés.

Présidence de M. Livon.

POUMONS PRÉSENTANT UN NOMBRE ANORMAL DE LOBES ET DE SCISSURES,

par M. Boiner.

Chez une vieille femme qui s'était jetée à la mer pendant une période
de troubles psychiques, le poumon droit offrait deux lobes moyens et
un lobe azygos et le poumon gauche était sillonné par une série de scis-
sures.

Poumon prorr. — Son lobe supérieur est parcouru par une petite scissure. IL
existe deux lubes moyens : l'un, placé à la partie postérieure, est triangulaire,
il mesure 6 centimètres de hauteur et de largeur ; l’autre antérieur est coudé
et se compose d’une portion horizontale ayant 12 centimètres de longueur et
d'une portion verticale dont la hauteur est de 10 centimètres. Ce second lobe
moyen est encore divisé par une scissure mesurant 3 centimètres et demi en
avant et se prolongeant plus superficiellement, en arrière, sur un trajet de
7 centimètres.

Le lobe inférieur de ce poumon estsillonné par diverses scissures superfi-
cielles qui s’accentuent au niveau de sa base où certaines dentelures ont
4 centimètres de profondeur. Il présente, en outre, un lobe azygos dont la
disposition est analogue à celle qui a été décrite par Pozzi.

872 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (42)

La grosse bronche droite envoie, à 1 centimètre de son origine,une division
qui se bifurque en deux branches secondaires : l’une verticale, l’autre hori-
zontale, qui se subdivisent dans le lobe supérieur. Deux centimètres plus bas
naissent deux nouvelles ramifications bronchiques destinées aux deux lobes
moyens. Sur le prolongement de la bronche principale se trouve une assez
grosse ramification bronchique qui se distribue dans le lobe inférieur et le
lobe azygos.

Les vaisseaux pulmonaires et les bronches présentent leurs rapports habi-
tuels. Dans la profondeur de chaque scissure se trouve un gros vaisseau qui
suit la même direction. Il envoie des rameaux ascendants et descendants dans

le tissu pulmonaire avoisinant. Il se bifurque un peu avant lé point où chaque
encoche sépare complètement le lobe pulmonaire anormal. La branche de
bifurcation se distribue de la même facon que le tronc vasculaire princes
dans la portion du poumon formant ja lobulation anormale. :

Poumon GAUCHE. — Son lobe supérieur présente, sur toute son étendue, une
longue scissure horizontale n'ayant qu’une profondeur d’un centimètre et se
continuant, à l’union de son tiers antérieur et de son tiers moyen, avec une
seconde division qui se dirige en bas et en avant, parallèlement à la scissure .
interlobaire normale. Sa face postérieure est parcourue par trois tractus
sinueux partant du sillon anormal et aboutissant au hile. Par la disposition
de ses scissures, par ses subdivisions bronchiques et vasculaires, cé poumon
gauche offre les plus grandes analogies avec un poumon droit normal. Enfin,
son lobe inférieur présente, en bas, à 3 centimètres de son bord antérieur,
une scissure profonde séparant une länguette longue de 5 centimètres -et se
prolongeant jusqu’à la base de ce poumon où plusieurs de ses subdivisions
isolent quelques petits lobules. Dans la partie profonde des scissures se
trouve ua gros tronc vasculaire à direction parallèle, envoyant des branches
dans les divers sens et se bifurquant un peu avant le point où la lobulation
pulmonaire est complète. |

Enfin la rate, peu développée, est parcourue par cinq scissures anormales.

Réflexions. — Si l’on tient compte des troubles psychiques poussant
cette femme au suicide, de la lobulation de sa rale, on peut se demander
si ces anomalies ne sont pas en rapport avec des troubles de dévelop-
pement liés à la dégénérescence. Il y aurait lieu de rechercher aussi si
ces diverses anomalies viscérales ne coexistent pas avec les stigmates
habituels de la dégénérescence et ne dépendent pas d'une évolution
morbide analogue. \

Cetle augmentation du nombre des lobes pulmonaires n’est pas excep-
tionnelle chez l’homme (Sappey, Testut); elle existe normalement dans
la série des mammifères. C’est ainsi que les singes, les ruminants ont
4 lobes; les écureuils, 5; le porc-épic, 6; le paca, 7. Testut a même
constaté 6 lobes dans un poumon humain.

(43) ne SÉANCE DU 16 Mat 873

POUMON DROIT À DEUX LOBES,

par M. Boiner.

Le lobe supérieur du poumon droit est formé par la soudure des lobes supé-
rieur et moyen normaux. Leur réunion n’est pas absolument parfaite, car il
existe au niveau du bord antérieur une petite ébauche de scissure ayant
3 centimètres de longueur et un centimètre de profondeur. À quelques milli-
mètres au-dessous d’elle part un sillon linéaire à peine esquissé mesurant
2 centimètres de longueur et n'ayant que 2 millimètres de profondeur,

Le lobe mférieur de ce poumon n'offre pas d’anomalie. Avec ses deux lobes,
ce poumon droit a la même disposition qu'un poumon gauche normal. La
grosse bronche droite envoie une ramification supérieure qui se subdivise en:
trois bronches secondaires : la première va à la partie supérieure du poumon,
la seconde se dirige horizontalement dans la partie moyenne et la troisième
se distribue dans la portion inférieure de ce lobe supérieur anormal du pou-
mon droit. L'artère pulmonaire se subdivise parallèlement, et une grosse
ramification se trouve située dans l'angle formé en avant par la bronche
du lobe inférieur. Une branche supérieure de l'artère pulmonaire suit la
bronche destinée au sommet du poumon. Parallèlement à la direction de la
ligne de soudure .des lobes supérieur et moyen cheminent de gros troncs
vasculaires fournissant sur tout leur trajet des rameaux ascendants et
descendants.

Le PouMoN GAUCHE est normal et présente les plus grandes analogies avec le
poumon droit. Tous deux ont la même disposition broncho-vasculaire (1).

Si l'on étudie comparativement le poumon droit à quatre lobes de
notre premier cas et le poumon droit à deux lobes de notre deuxième
observation, on voit que leur sommet répond à une bronche épartérielle,
que le lobe moyen du poumon droit dédoublé dans le premier cas et
soudé au lobe supérieur dans la seconde observation a pour homo-
logue le lobe supérieur de chaque poumon gauche. Tous les deux
recoivent la bronche hypartérielle qui envoie une branche de bifurcation
dans les deux lobes moyens du poumon droit du premier cas. On cons-
tate aussi que les lobes inférieurs des poumons droits et des poumons
gauches de ces deux sujets se correspondent et recoivent les mêmes
bronches hypartérielles. Enfin, la dissection des vaisseaux pulmonaires
montre, dans le second cas, qu’une assez grosse branche vasculaire
chemine profondément et parallèlement à la ligne correspondant à la
soudure anormale de deux lobes pulmonaires en envoyant les rameaux
ascendants et descendants. De plus, dans le premier cas, ce tronc vas-

(4) Dans un autre cas qui fera l’objet d'une prochaine communication, le
poumon gauche avait trois lobes et offrait la même répartition broncho-vas-
culaire que le poumon droit, qui était normal.

7 Pi
874 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (44)

culaire ne tarde pas à se bifurquer et chaque branche secondaire suit
la direction d’un des bords de la scissure anormale du poumon mulli-
lobé. Il existe donc une disposition parallèle entre la distribution vas-
eulaire et la lobulation pulmonaire.

Les anomalies dans le nombre des lobes des poumons peuvent être
interprétées en partie par les idées d’Aéby et d'Hardivillier sur l'homolo-
galion des lobes pulmonaires. Pour Aéby, l’asymétrie de l'appareil pul-
monaire se réduit au développement à droite d’un lobe supérieur qui
n'existe pas à gauche. D’après d'Hardivillier, un bourgeon épartériel
apparaît des deux côtés, chez l'embryon, et tandis que le droit se déve-
loppe normalement, le gauche s’atrophie et disparait bientôt. Dans un
cas où les deux poumons n'avaient que deux lobes, la bronche éparté-
rielle ne s'était développée ni à droite, ni à gauche, Le fait primordial,
dit-il (1), paraît être l'existence d’une épartérielle de chaque côté, éparté-
rielle qui peut s'atrophier à gauche ou des deux côtés et donner les
diverses variétés connues chez les mammifères ainsi que certaines ano-
malies signalées chez l’homme.

EOSINOPHILIE DANS LA DYSENTERIE AMIBIENNE,

par M. A. BILLET.

En recherchant les amibes de la dysenterie dans les selles des nom-
breux malades atteints de cette affection, contractée le plus souvent en
Cochinchine, et que reçoit l'hôpital militaire de Marseille, j'ai été frappé
de rencontrer, à côté des amibes spécifiques, de nombreux leucocytes
éosinophiles. Sur les préparations colorées au Romanowsky ou au
Laveran, ils attirent immédiatement l'attention par l'abondance de leurs
granulations qui se présentent parfois même sous l'aspect de véritables
placards rouge vif dus à leur essaimage en dehors des leucocytes.

Cette éosinophilie intestinale est constante. Je l’ai observée chez tous
les dysentériques amibiens que j'ai pu étudier jusqu'ici, soit 32 en tout (2).

(1) Société de Biologie, 19 décembre 1896.

(2) Dans tous les cas, il s'agissait bien réellement de dysenterie amibienne
telle que l’épidémiologie moderne la conçoit aujourd’hui. Chez tous mes ma-
lades, en effet, j'ai pu déceler très aisément, et souvent en grande abondance,
l’amibe dysentérique (Entamæba histolytica Schaud.) avec tous les caractères
que lui ont définitivement assignés les récents travaux de Strong et Musgrave,
de Jurgens, de Schaudinn, de Vincent, de Verdun, de Dopter et de Lesage,
pour ne citer que les plus importants. Le sérum de ces mêmes malades, du
reste, n'agglutinait pas les cultures des diverses races de bacille dysentérique
que je dois à l’obligeance de MM. Binot et Dopter, de l'Institut Pasteur et du
Val-de-Grâce.

ns CR MAS Ces OR
a

VA RPURT

PTS PE y CNP EN A,

(45) SÉANCE DU 16 MAI 875

Par contre, je ne l'ai pas trouvée chez les deux seuls dysentériques
bacillaires que j'ai eu l’occasion de traiter. Elle est du reste en relation
directe avec l'intensité des selles hémorragiques et cesse totalement dès
que celles-ci ne renferment plus de sang.

Il était intéressant de vérifier si cette éosinophilie intestinale s’accom-
pagnait d’éosinophilie hématique.

À cet effet, j'ai procédé à l’examen systématique du sang des mêmes
malades. Or, chez tous, sans exception, j'ai constaté une proportion de
leucocytes polynucléaires éosinophiles supérieure à la normale. En
résumant mes numérations, je note :

Diner Ca ON O0 d éocinophiles.
Dansmiocas SAN EAN —
Danse casse ANS LME 20625 —

Enfin, dans un dernier cas, le chiffre des éosinophiles s’est élevé
jusqu’à 47 p. 100 et s’est maintenu, chez le même malade, pendant les
treize jours de son hospitalisation, entre 25 et 47 pour 100.

Le taux des éosinophiles varie dans d’assez fortes proportions, non
seulement d'un malade à l’autre, mais encore chez un même malade.
En général, l’'éosinophilie présente son intensité maxima quelques jours
après la période aiguë, pour diminuer ensuite progressivement et
revenir, dans la convalescence, à un chiffre sensiblement égal à celui de
la normale. Elle reparait au moment des rechutes, si ou dans
la dysenterie amibienne, et parfois même semble être prémonitoire de
celles-ci, comme j'ai pu m'en assurer dans un cas des plus nets. Elle
peut persister très longtemps après la disparition de tout symptôme
objectif, aussi bien chez les malades profondément anémiés que chez
ceux qui offrent tous les signes d’une réparation complète.

D'autre part, elle ne paraît pas exister dans une autre maladie endé-
mique des pays chauds, très voisine de la dysenterie, et que l’on consi-
dère généralement comme une entité morbide différente, je veux parler
de la diarrhée chronique de Cochinchine. En effet, sur un total de sept
malades atteints de cette dernière affection et dont j'ai examiné le sang,
je n’ai jamais trouvé d’éosinophilie supérieure à la normale.

J'ai également recherché si l’éosinophilie s’observait dans la dysen-
terie bacillaire. Gelte forme de dysenterie, bien distincte de la première,
semble être assez rare en Cochinchine. Je n’en ai observé jusqu'à pré-
sent que deux cas bien avérés (1). Or, dans l’un et dans l’autre cas, il
existait une polynucléose neutrophile intense, sans éosinophilie.

(1) Dans le premier de ces cas, j'ai pu isoler un bacille identique par ses
caractères biologiques aux différentes races connues de bacille dysentérique.
Du reste, le sérum de l’un et de l’autre malade agglutinait les cultures de ces
divers Dacilles entre autres le bacille de Chantemesse, de Shiga et de Krose,
et ceux que MM. Vaillard et Dopter ont récemment isolés de dysentériques
soit à Vincennes, à Chartres ou à Maisons-Laffitte.

876 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (46)

Enfin, j ajouterai que, dans l'intestin des précédents malades, je n'ai
jamais rencontré d'autre parasite que l’amibe dysentérique. L'examen
de leur sang, d’autre part, n’a pas révélé la présence de filaires. Il ne
saurait donc être question dans le cas présent d’une éosinophilie rele-
vant d’une affection parasitaire helminthiasique ou autre.

En résumé, il semble résulter de toutes ces considérations que :

1° Il existe, dans la dysenterie amibienne de Cochinchine, une éosi-
nophilie à la fois intestinale et hématique qui ne parait s’observer ni.
dans la diarrhée chronique ni dans la dysenterie bacillaire de cette
même région. Elle semble, par suite, être spécifique et constituer un.
élément précieux de diagnostic différentiel entre ces diverses affections
si souvent confondues ;

2 L'éosinophilie de la dysenterie amibienne peut atteindre le taux
très élevé de 12 à 20 et 25 p. 100 et même au delà. A ce titre, elle mérite-
de prendre place à côté des maladies à éosinophilie les mieux caracté--
risées, et en particulier de certaines maladies parasitaires, telles que.
l'ankylostomiase et la filariose où elle est si fréquente.

(Travail du laboratoire de bactériologie de l'hôpital militaire
de Marseille).

MORPHOLOGIE ET SYRUCTURE HISTOLOGIQUE DES GLANDES MANDIBULAIRES
DES LARVES D'ARCTIDÆ,

par M. L. Borpas.

Peu d’entomologistes se sont occupés de l'appareil glandulaire des:
larves de Lépidoptères. Cependant Lyonet (1762), L. Blanc (1890), Gil-
son (1890), Henseval (1897), etc.., ont, tour à tour, étudié ces organes-
chez le Cossus et le Zombyx.

Nous avons trouvé, chez la plupart des Chenilles soumises à notre:
examen, des glandes, de dimensions et de formes variables, qui vont
déboucher sur le côté interne de la base des mandibules. Le système:
sécréteur qui fait l’objet de notre note actuelle se rapporte à la larve de.
Pleretes matronula (1) L. (famille des Arctiidæ).

Les glandes mandibulaires des larves de Pleretes sont doubles et ont la.
forme de tubes cylindriques à parois externes lisses, sauf vers le quart
antérieur où elles portent de fines et courtes bosselures latérales.

(1) Les chenilles de Pleretes matronula se trouvent parfois abondamment, en.
juin et juillet, sur les chèvrefeuilles et certains arbres fruitiers, tels que les
pruniers, les noisetiers, etc... Les échantillons étudiés ont été recueillis dans.
le Plateau Central, aux environs de Tulle.

(47) SÉANCE DU 16 MAI 811

Elles sont bien développées et présentent, dans leur extension maxima,
une longueur à peu près égale à celle du corps de la Chenille. Chaque
tube, fort sinueux, est situé à la partie antérieure du corps de l'animal.
Son extrémité libre, conique ou arrondie, est logée dans les parois laté-
rales du deuxième segment; sa région médiane se trouve sous la pre-
mière partie de l'intestin moyen, appliquée contre les parois œsopha-
giennes. De là, le tube sécréteur se dirige en avant et augmente
légèrement de diamètre pendant que ses parois accusent de fines bour-
souflures externes. Sa partie proximale ou canal excréteur se continue
avec l'apodème du gros faisceau musculaire moteur de la mandibule.
Cet apodème est canaliculé et se Lermine à l’orifice excréteur situé sur
le côté interne de la base de la mandibule.

La structure de la partie terminale de la glande, la connexion de son
canal excréteur avec le tendon ou apodème du muscle mandibulaire
et la position de l'orifice externe affectent des dispositions générales
qu'on retrouve à peu près identiques chez un certain nombre de larves
de Lépidoptères.

HisroLoGtEe. — Nous avons vu que les glandes annexées aux mandi-
bules présentent, chez les larves de Pleretes, à peu près partout le même
diamètre, et qu'on ne saurait y distinguer trois régions, comme dans
la glande du Cossus, par exemple.

Une section perpendiculaire à l’axe, faite vers le tiers antérieur de
l'organe, présente à considérer trois enveloppes qui sont, à partir de
. l'extérieur : #1 |

1° La membrane péritonéale ou enveloppe externe, très mince et très
ténue. Elle recouvre l’organe tout entier et porte, de distance en dis-
tance, des éléments nucléés, aplatis ou ovoïdes;

2° L’assise épithéliale, composée de cellules qui, vues extérieurement,
affectent une forme polygonale. Leur contenu protoplasmique est divisé
en deux régions très nettes : une bordure externe composée de proto-
plasme finement granuleux et une large gaine cytoplasmique interne à
structure fibrillaire. Les tilaments s'irradient d'une façon très régulière
du centre vers l'extérieur et forment une sorte de réseau à mailles paral-
lèles, masquant ainsi, à peu près complètement, les parois latérales
cellulaires. Les trabécules s’attachent d'une part sur la lamelle
chitineuse interne et vont se perdre extérieurement dans la mince
gaine protoplasmique granuleuse. Les noyaux sont allongés, irréguliè-
rement cylindriques, recourbés, et portent latéralement quelques tuber-
cules arrondis :

3° Enfin, on trouve intérieurement une membrane cuticulaire, limi-
tant le lumen central du tube, Cette gaine, ou infima chitineuse, peu
épaisse, présente une série de striations concentriques, bien apparentes,
extérieurement, tandis que la région interne, mince, hyaline et trans-

818 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (48)

parente, paraît compacte. Nous n’avons pu déceler, à travers la mem-
brane, la présence de canalicules radiaux.

Le canal excréteur se continue avec l’apodème des muscles mandibu-
laires. La paroi chitineuse de cet apodème n'est que la continuation de
l'intima épaissie de la glande. Extérieurement, entre les insertions des
muscles, se trouvent des noyaux, irréguliers et allongés, entourés d'une
mince zone protoplasmique. Le canal se termine à un orifice circulaire,
bordé par un bourrelet chitineux qui est extérieurement en continuité
avec l’épaisse cuticule de la mandibule. :

Nous avons pu, en sacrifiant un grand nombre de Chenilles, recueillir
de petites quantités du produit sécrété par les glandes mandibulaires.
C'est un liquide jaune pàle, huileux, non miscible à l’eau, inodore et
d'une saveur piquante. Il doit aider à la digestion ou servir à la larve
comme moyen de défense.

Nous publierons, sous peu, le résultat de nos recherches sur les
glandes séricigènes des larves de Lépidoptères.

LE SUC SALIVAIRE DES CÉPHALOPODES EST UN POISON NERVEUX
POUR LES CRUSTACÉS,

par MM. Cu. Livon et A. Brior.

Dans une séance précédente (1), l’un de nous avait montré l’action
fortement toxique que le suc des glandes salivaires postérieures de
Céphalopodes exerce sur les crustacés. Il avait montré ensuite que le
venin était détruit par la chaleur, et qu'il n’avait pas d'action sur le
cœur. Dans une séance ultérieure, M. Vigier a reproduit presque inté-
gralement un travail de Krause sur le même sujet, antérieur au nôtre.
Mais Krause n'avait obtenu d’effets qu'avec le suc pur recueilli direc-
tement par le canal excréteur de la glande de l'Octopus macropus. Briot
a réussi, au contraire de Krause, à avoir un suc actif par simple
broyage des glandes dans l’eau. La plupart de ces essais ont été faits en
utilisant une autre espèce zoologique, l'Æledone moschata.

Quant à l’analyse du mode d'action de ce venin, Krause, au lieu
d'expériences, s’est contenté d’une simple affirmation. Pour lui, vrai-
semblablement, « wahrscheinlich », le suc agit sur le système nerveux
central.

Par des expériences plus complètes, nous avons voulu préciser le:

(1) À. Briot. Sur le rôle des glandes salivaires de Céphalopodes. — Sur le mode

d'action du venin des Céphalopodes, Comptes rendus de la Société de Biologie
25 février 1905).

tn dec ie es Vu ES OR) EE

RETENIR ET Re

(49) SÉANCE DU 46 MAI 879

mode d'action du venin des Céphalopodes. Nous avons eu recours à
l'excitation électrique pour analyser les phénomènes. Le suc était pré-
paré comme il a été dit dans la note antérieure. L'animal expérimenté
a toujours été le crabe appelé Carcinus mœnas.

Dans une première série de recherches, le crabe est fixé le dos
sur la planchette, la pince rattachée au levier du stylet inscripteur.
L'excitation électrique est faite à l'articulation basilaire du membre.
L’excitation provoque une contracture brusque, qui s'inscrit sur le
cylindre enregistreur. Les autres pattes font des mouvements de défense.
Aussitôl que l'excitation cesse, la contracture cesse assez vite, et la
patte revient à l’état de repos. On fait au crabe une forte injection de la
macération salivaire. Au bout de deux minutes, la résolution des
membres est obtenue. L'animal ne réagit plus, ne peut plus serrer un
objet avec la pince. De temps en temps, on fait l'excitation électrique
de la patte, et on enregistre le mouvement. Nous constatons, et les
tracés que nous vous présentons le montrent à l'évidence, que la réaction
de la patte va en s’affaiblissant pour devenir presque nulle, dix à quinze
minutes après l'injection. Quant aux mouvements de défense des autres
membres, ils cessent longtemps avant. Le cœur mis à nu bat encore
d'une manière presque normale.

Par l'excitation à l'articulation de la patte, les deux pôles de l’excita-
teur élant très rapprochés, on n’excite qu’une zone très restreinte des
muscles de la patte, et vraisemblablement le nerf aussi. Dans d’autres
expriences, nous avons cherché à exciter soit le muscle seul, soit le
système nerveux central. L’extrémité de la branche immobile de la
pince est sectionnée, et on fait un petit trou dans la carapace du crabe,
à la face ventrale, sous l’abdomen, dans la région thoracique, de
manière à ce que ce trou soit postérieur à la grosse masse ganglionnaire
du crabe, qui innerve tous les membres. L’excitation du système ner-
veux central est faite en enfonçant l’un des pôles dans la bouche, l’autre
dans le trou thoracique. Pour l’excitation des muscles de la patte, on
enfonce un des pôles dans le trou de l'extrémité de la patte, on touche
avec l’autre au niveau de l'articulation basilaire.

Voici en quelques mots ce que nous avons observé : sur un crabe
normal, l'excitation du système nerveux central provoque la contracture
de tous les membres, celle de la patte seule provoque la contracture de
ce membre, les autres effectuant des mouvements de défense. À un
crabe ainsi préparé, on fait l'injection de 2 centimètres cubes de suc
salivaire de poulpes. Après trois minutes l'excitation du système ner-
veux central ne provoque plus qu’une légère contracture de la plus petite
pince. La grosse pince ne réagit déjà plus. Les huit autres pattes se
contractent bien. Après neuf minutes, la contracture de la petite pince
est devenue insignifiante. Les autres pattes thoraciques se contractent
beaucoup plus longternps sous l'influence de l'excitation centrale. A

8380 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (50).

l'excitation directe la grosse pince réagit comme une pince normale,
mais il ne se produit plus de mouvements de défense des autres
membres. Une heure après l'injection, cette réaction électrique du
muscle se produit encore, et elle a lieu si on détache la pince du corps
et si on l’excite aux deux extrémités.

De ces recherches, nous pouvons conclure que le suc salivaire du
poulpe n'agit pas sur le système musculaire du crabe. La contractilité
du muscle reste entière. Le venin agit sur le système nerveux. L'action
se manifeste d'abord sur les pinces, puis sur les autres membres. Mais.
il est difficile de préciser pour le moment si c’est le système nerveux
central qui est atteint ou simplement le système moteur terminal,
comme avec les poisons curarisants.

L'ADRÉNALINE DANS L'HYPOTENSION CARDIO-VASCULAIRE,
par le docteur Boy-TEIssiER.

L'adrénaline administrée, par la voie buccale, dans les cas d’hypoten-
sion artério-capillaire avec cyanose et dilatation du cœur a donné des
résultats cliniques si importants, qu'il est nécessaire de préciser le mode
d'action de cet agent. Dans une série d'observations pratiquées sur um
malade hypotendu, il a été possible d'obtenir quelques données utiles.

Le contrôle est fait sur le cœur par l'auscultation; sur la radiale par
le sphygmomètre de Verdin; sur la partie inférieure de l’avant-bras
par le puls-contrôleur du D' Gaertner; sur la circulation artério-
capillaire digitale par le tonomètre de Gaertner, modifié par le D' Bou-
loumié. L'adrénaline employée est celle que fournit Clin; le mode
d'introduction choisi est la voie bypodermique ; le siège est l'abdomen.
Pour éviter toute erreur personnelle, les observations ont été faites en
commun dans le service, et les chiffres fournis par l'aiguille du puls
contrôleur et par celle du tonomètre sont constatés à la fois par
plusieurs observateurs; les mensurations au sphygmomètre de Verdi
sont faites à deux : un fait l'application les yeux fermés, et la lecture
du résultat est faite par le second; la contre-épreuve est opérée en
renversant les rôles. Faites dans ces conditions, les observations voient
diminuer autant que possible le coefficient personnel de l’observateur.
Enfin, si les résultats obtenus sont concordants entre eux, on doit les
considérer comme l'expression vraie de l’expérimentation. Voici ces
résultats.

Exp. [. — Avant l'injection. L’aiguille du puls-contrôleur après oscillations
est fixée vers les chiffres 13-14 du cadran; la hauteur de l'élévation de
l'aiguille est d'une demi-division; la ligne de descente est saccadée; le

(51) SÉANCE DU 16 MAI 881

sphygmomètre de Verdin donne 9 degrés pour la tension dans l'artère
radiale ; à l’auscultation du cœur, les bruits sont sourds, mal frappés et peu
distincts.

Après l'injection. On injecte 1/10° de milligramme d’adrénaline de Clin.
Après deux minutes, l'aiguille du puls-contrôleur donne trois quarts de
division. La descente de l'aiguille est aussi saccadée ; on pousse encore 1/10: de
milligramme. Trois minutes après, l'aiguille donne une division entière, et
la ligne de descente est moins saccadée; on pousse encore 1/10° de milli-
gramme; après trois minutes, l'aiguille donne une division et demie; l’élé-
vation se fait très nettement avec brusquerie, et la ligne de descente est sans
saccade. Les oscillations sont plus franches et peu accélérées. Après deux
autres dixièmes de milligramme, l'aiguille atteint presque deux divisions
dans son oscillation et elle se fixe vers la division 17 du cadran presque au
taquet d'arrêt. Le sphygmomètre de Verdin donne à la radiale presque 11.
A l’auscultation, le premier bruit est moins sourd, le deuxième bruit est bien
frappé, presque éclatant. Donc le pulsomètre, le sphygmomètre, l’ausculta-
tion démontrent l'élévation de la tension vasculaire en douze minutes, avec
5/10° de milligramme d’'adréualine injectés en quatre fois.

Exp. IL — Avant l'injection. L’aiguille du puls contrôleur se fixe vers la
division 10; elle donne une oscillation de deux tiers de division, avec une
ascension sans brusquerie et une descente dicrote ; le sphygmomètre donne 10:
les bruits du cœur sont assourdis.

Après l'injection (un demi-milligramme en une seule dose). Après la
troisième minute, l’oscillation est d'une division et demie; puis l’aiguille
passe du chiffre 10 du cadran au chiffre 12 et monte progressivement au
chiffre 17, qu’elle atteint à la douzième minute. L'oscillation est brusque; elle
atteint presque deux divisions; le sphygmomètre donne 12 à la radiale.
L’auscultation percoit des bruits mieux frappés, surtout le deuxième bruit.

Exe. IL — Avant l'injection. Les observations sont sensiblement les mêmes;
le pulscontroler donne aux chiffres 13-14 du cadran, une ascension de 2/3 de
division avec descente saccadée. En essayant vers les pressions basses entre
les chiffres 4-5 du cadran les oscillations semblent à leur minimun de visibi-
lité. Le sphygmomètre donne 9. Les bruits du cœur sont sourds.

Après l'injection (1/2 milligramme d’adrénaline à la fois). Les modifications
des oscillations vers les chiffres 13-14 restent sensiblement les mêmes que
dans les expériences précédentes. Mais il est intéressant de noter que
l'aiguille ramenée vers les chiffres bas 4-3 donnent des oscillations qui,
en dix minutes, prennent 3/+ de division de hauteur. Le sphygmomètre donne
10°5. Les bruits du cœur sont mieux frappés.

Exp. IV. — Avant l'injection. Le pulscontroler donne 3/4 de division avec
descente saccadée vers les chiffres 13-14. Le sphygmomètre donne 8 1/2 à
9 degrés de tension. Le tonomètre de Bouloumié donne une tension artério-
capillaire digitale de 8-9.

Après l'injection (1/2 milligramme à la fois). Après dix minutes l’oscillation
arrive à faire deux divisions et l'aiguille se porte vers le sommet du cadran.
Le sphygmomètre donne 10-11 dans la radiale. Le tonomètre donne 11-12.

Les bruits du cœur sont renforcés nets et bien frappés.

882 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (52\

On peut conclure de ces observations que l’adrénaline “pose done
les crises cardiaques avec cyanose et hypotension ;

1° peut être injectée sous la peau de l'abdomen à la dose de 12 milli-
gramme sans provoquer d'accident généraux:

2 qu’elle élève la tension générale de la circulation ;

3° qu'elle élève la tension artérielle dans les artères de moyen calibre
(artère-radiale) ;

4° qu’elle élève la tension artério-capillaire (circulation capillaire des
doigts);

5° qu'elle soulage le cœur par diminution de la stase artério-capillaire
(bruits du cœur mieux frappés);

° que ces effets sont assez rapides (5 à 12 minutes) pour constituer

une véritable médication d'urgence remplaçant la saignée souvent
difficile à faire et agissant comme elle.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — L. MARETHEUXx, imprimeur, 1, rue Cassette. — 10034.

PONT A TU

CR D Ce de

UC Ur OU

ee Ne A Al SE

383

SÉANCE DU 27 MAI

Agric (PaAuL) : Sur le mécanisme
des mouvements des tentacules
chez l’Escargot *

BrerrY (H.) et GATIN-GRUZEWSKA
(Mme Z ): Action physiologique de
Hadrénaline pure MAR MES

BrerrY (H.) et GATIN-GRUZEWSKA
(Mne) : L’adrénaline produit-elle la
glycosurie par son action sur le

DO OO ln à MORE AO

BLocu (A.-M.) : Présentation d'une
plaie ancienne traitée par l’exposi-
tion à la lumière du jour. . . . . ..

CAULLERY (MAURICE) et-MEsxiz (Fé-
LIx) : Phénomènes de sexualité dans
le développement des actinomyxi-
CROEE NAN SAN PA nr AU NS

FaAuURÉ-FREMIET (EMMANUEL) : Sur
une sécrétion interne chez le Co-
chliopodium pellucidum. . . . . ..

FRouin (ALBERT) : Action sécrétoire
du suc gastrique sur la sécrétion
stomacale

GizserTt (A.) et Herscuer (M.) :
Sur la teneur du sang normal en
bilirubine

ReuziGer et Nourt (Osuan) : Le
- virus vaccinal traverse la bougie
Berkelel de Ve EN ee ARNERRUe

Ropet (A.) : La toxine du bacille
d'Eberth (A propos de la note de
M. Lange)

SALMON (PAUL) : Présence du Spi-

ele lord te niephte je lekr etre) ii ere

RAGE

SOMMAIRE

rochæle pallida chez un enfant sy-
PHTIQMENTÉNE TITRE AU AELNT

STASSANO (HENRI) : Pouvoir cataly-
CE UMERC UNE MAT PCI

STassANO (HENRI) : Action activante
et retardante du mercure sur les
réductions chimiques et diastasi-
QUO A ANR ANS A A AE RE

TaiRoux : Sur un nouveau trypa-
nosome de la souris domestique
CHU RUSCULUS) APP INDE ARE

Réunion biologique de Nancy.

MERCIER (L.) : Présentation de pré-
parations, phagocytose expérimen-
CESR RE En PT en NET

Bouin (P.) : Ergastopilasme et Mi-
tochondria dans les cellules glan-
dulairesiséreuses 2 se 60

Cuéxot (L.) : Présentation d’une
Sole à deux face colorées . . . . ..

DE DrouIx DE Bouvire : Obser-
vations sur la reproduction chez
l'Écrevisse. Epoque et fréquence des
aécouplemen(sh et Me PP

DE Drouix DE Bouvizce : Obser-
vations sur la reproduction chez
l'Écrevisse. Conditions d'accouyle-
mentiayorables ne enr ent

Duproxp (RExé) : Le bacille du char-
bon est mobile et péritriche. . . . .

WEBEr (A.) : Variations de la ré-
gion ptérygoïde du crâne humain.

Présidence de M. J. Darier, vice-président.

PRÉSENCE pu Spirochæte pallida cHEZ UN ENFANT SYPHILITIQUE
HÉRÉDITAIRE,

par M. PAUL SALMON.

883

891

893

885

917

909

IL importe, en ce moment, de multiplier les faits qui plaident en
faveur de la spécificité syphilitique du spirochète signalé par Schaudinn
et plus récemment par Metchnikoff et Roux (1).

(1) Ces jours-cei, Levaditi, dans une note publiée dans la Presse Médicale, a

apporté une note analogue à la nôtre.

Biococtre. Compres RENDUS. — 1905. T. LVIEII. 63

882 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Chez un enfant vivant, atteint quelques jours après la naissance d’une
éruption de papules siégeant sur les membres, nous avons recherché le
microorganisme décrit par Schaudinn. Quelques-unes de ces papules
étaient recouvertes d’un épiderme décollé, sous lequel le raclage nous a
permis de reconnaître la présence des fins spirochètes, caractéristiques
par leur forme et leur dimension. Ces spirilles étaient relativement
abondants, et pour ainsi dire en culture pure, sans infection associée
visible sur les préparations.

Dans l'observation de notre petit malade, les bulles de pemphigus

grattées étaient sèches, sans liquide, et la couche épidermique simple-

ment soulevée.

La mère de l'enfant ne présentait aucun signe de syphilis, autre qu'une

coloration brune, hyperpigmentée du cou, stigmate révélateur de la
syphilis, d’après l'avis de M. Bonnaire, à l'obligeance duquel nous
devons d’avoir pu pratiquer l'examen du petit malade.
- Le nouveau-né, sauf l’éruption papuleuse et pemphigoïde n'avait ni
hypertrophie du foie, ni hypertrophie de la rate, ni coryza syphilitique.
Pensant que l'examen du mucus nasal permettrait de retrouver le
parasite spécifique, et dépister la vérole hérédilaire dans des cas
douteux, nous avons examiné microscopiquement la sécrétion mu-
queuse des fosses nasales, nous n'avons pas rencontré le spirochète
spécifique.

D'autre part, sur quelques lames recouvertes du sang de l'enfant,
sang recueilli par piqüre du bras, nous avons cherché en vain le
parasite.

Ce fait, la présence du spirochète dans la lésion cutanée syphilitique
du nouveau-né, à côté de son intérêt pratique diagnostique, constitue
une preuve de plus en faveur de la thèse des savants qui admettent la
spécificité du spirochète.

(Travail du laboratoire du professeur Metchnikoff.)

PRÉSENTATION D'UNE PLAIE ANCIENNE TRAITÉE PAR L'EXPOSITION
A LA LUMIÈRE DU JOUR,

par M. A.-M. BLocu.

J'ai communiqué en 1903, à la Société, un procédé de traitement des
plaies atones par l’exposition à la lumière et j’ai montré les bons résul-
tats que j'obtenais de ce traitement. Depuis cette époque, j'ai continué
dans mon service de l’Asile des convalescents l’application de cette
méthode, et le nombre des sujets traités dépasse la centaine.

ie LE ETES

SÉANCE DU 27 MAI 885

Je désire aujourd'hui vous montrer un de mes malades lrailé par
l'exposition à la lumière du jour, sous une cage de verre blanc; ce sujet
m'a donné un succès lout à fait remarquable, surprenant, pourrait-on
dire. |

Il s’agit d’un homme qui a eu la jambe brûlée en janvier 1903. La
cicatrisation de ses plaies ne s'est point faite, malgré des greffes, des
raclages, des topiques variés. Depuis février 1904, la plaie du jarret,
longue d'environ 8 centimètres, est restée stationnaire. Il a fait deux
séjours prolongés à l’Asile, sans résultat. Je l'ai confiné au lit depuis le
25 avril dernier et j'ai, sans succès, employé les pansements en usage,
jusqu'au 10 mai. À parlir de ce jour, la plaie a été exposée à la lumière
et, en dix-sept jours, elle a diminué d'environ 7 centimètres, soit une
réduction de 1/3 de centimètre par jour. La cicatrisation complète est
imminente, de sorte que dix-sept jours d'exposition à la lumière ont
incomparablement mieux agi que quatorze mois de traitements variés.

Si j'ai fait venir le blessé, ce n’est pas uniquement pour vous faire

constater sa guérison, c'est surtout pour montrer dans quelles condi-
tions le traitement donne les meilleurs résultats, à savoir, lorsque les
plaies anciennes produisent une faible sécrétion, lorsque l’exsudat qui
les recouvre est vernissé, translucide et qu'il n’existe ni suppuration
apparente, ni hémorragies, ni eroûtes.

SUR UN NOUVEAU TRYPANOSOME DE LA SOURIS DOMESTIQUE (Mus musculus),

par M. THiRoux.

Jusqu'ici, on ne connaissait pas d’une facon certaine de véritable
trypanosome de la souris. « Alors que les rats des diverses parties du
monde sont si fréquemment infectés de trypanosomes, disent Laveran
et Mesnil (1), les souris paraissaient jusqu'ici complètement indemnes
de ces hématozoaires. La découverte que viennent de faire Dutton et
Todd (2) d’un flagellé dans le sang des souris (sp?) trouvées dans les
habitations de l’île Mac Carthy, sur le fleuve Gambie, n’en a que plus
d'intérêt. Ce flagellé ne serait d’ailleurs pas un trypanosome ou plus
exactement un 7rypanosoma ».

En examinant le sang de souris domestiques (Mus musculus) prises

(1) Laveran. et Mesnil. Trypanosomes et Trypanosomiases, p. 99.
(2) Dutton et Todd. Trypanosomiasis expedilion to Senegambia Johnston. a.
Thompson Yates Labor. Report. t. V, 1903, pp. 56-57.

886 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

dans la ville de Saint-Louis (Sénégal), nous avons trouvé, une fois sur
seize, dans le sang de ces rongeurs un trypanosome qui se rapproche
beaucoup morphologiquement de ceux décrits chez les petits Mammi-
fères : Trypanosomes du rat, du lapin, de l'écureuil.

À l’état frais, le parasite se présente sous la forme d'un fuseau très mobile
portant un long flagelle au moyen duquel il progresse rapidement. Tantôt le
parasite se lance en avant comme une flèche, tantôt ses mouvements sont ser-
pentiformes. Il se meut si rapidement qu'il est difficile de le suivre, car il
sort à chaque instant du champ du microscope. À cause de cette mobilité il est
difficile de distinguer les détails de structure; cependant, lorsqu'on attend
que les mouvements du parasite ayant séjourné entre lame et lamelle pen-
dant deux heures, se soient ralentis, on peut observer les mouvements d'une
membrane ondulante.

Après coloration par le procédé de Laveran, on constate qu'il s’agit d'un
véritable trypanosome. Le parasite mesure 25 à 30 & de long, flagelle compris,
et 2? x 5 environ de large. Il possède un centrosome
assez volumineux qui se colore en violet foncé et
qui est situé à 5 w de l’extrémité postérieure. Le
noyau ovale, facilement colorable en violet, est si-
tué (limite postérieure du noyau) à 6 p 6 du centro-
some, il mesure 3 p 3 de longueur, sur 1u 6à 2%
de large. On observe quelquefois, en arrière du
noyau, quelques fines granulations chromatiques
dans le protoplasme.

A3 & 3 environ de la partie antérieure du noyau, .
le protoplasme se rétrécit brusquement, et il semble que le flagelle devient
immédiatement libre; un examen approfondi montre que ce protoplasme
longe encore le flagelle, sous forme d’une fine membrane, sur une étendue
variable pouvant atteindre 5 & 6.

La partie libre du flagelle mesure de 6 4.6 à 10 y, la partie libre accolée au
parasite borde une membrane ondulante mince et vient aboutir au centro-
some.

Nous avons observé l’épaississement de la base du flagelle; nous n'avons
pas vu de stades de division plus avancés.

Trypanosoma Dutloni.
Gross. 1.500 D. environ.

Dans l'état actuel de la question, il est difficile de se prononcer sur
l'identité de notre trypanosome et du parasite qu'ont observé Dutton et
Todd; les auteurs anglais n’ont étudié ce flagellé qu’à l’état frais, et ils
ne donnent sur sa structure que des délails incomplets. Les dimensions
qu'ils indiquent (20 y 8 de long sur 3 2 de large) différent légèrement
de celles que présente notre trypanosome. Leur parasile serait done un
peu plus court et plus large et de plus i{ ne posséderait pas de membrane
ondulante, ce qui a conduit Dutton et Todd à le rapprocher des Æerpeto-
monas.

En attendant que l'avenir nous apprenne s'il y a lieu de distinguer

SÉANCE DU 27 MAI 887

deux flagellés, parasites du sang de la souris, nous proposerons de donner
au trypanosome que nous avons étudié, chez Mus musculus au Sénégal,
le nom d’un des savants observaleurs qui ont vu les premiers des
flagellés dans le sang des souris, et de l’appeler 7rypanosoma Dultoni.

Tr. Dultoni peut êlre inoculé par injection intra-péritonéale à des
souris domestiques Mus musculus. (Une souris inoculée posilivement
sur trois. Incubation sept jours).

Il peut êlre inoculé de la même façon à des souris blanches (deux
souris inoculées positivement sur trois. Incubation cinq à huit jours),
Il semble pulluler d'une façon plus intense dans le sang de la souris
blanche que dans le sang de la souris domestique, chez laquelle il est
toujours rare; il ne paraît pas pathogène.

Les rats blancs semblent réfractaires (deux rats inoculés sans
résultaL.)

e

ACTION SÉCRÉTOIRE DU SUC GASTRIQUE SUR LA SÉCRÉTION STOMACALE,

par M. ALBERT FROUIN.

En mesurant comparativement la sécrétion fournie par des animaux
à fistules partielles de Heidenhain et par des animaux dont on a séquestré
la totalité de l'estomac, on observe sous l'influence du même régime des
différences très nettes. La sécrétion est proportionnellement moins abon-
dante chez les animaux dont on a séquestré totalement l'estomac que
chez ceux dont on a isolé seulement une partie de l'organe d’après la
méthode de Heidenhain — ou d’après la modification que Pawloff a
apportée à l'opération. On peut donc se demander laquelle des deux
quantités correspond à la sécrétion normale.

En séquestrant complètement l'estomac, on peut conserver tous les
filets nerveux, tandis que dans l'opération de Heidenhain on coupe
tous les nerfs, excepté ceux qui acecompagnent les vaisseaux; on pour-
rait donc admettre que la sécrétion de la portion stomacale isolée par
le procédé de Heidenhain représente une sécrétion anormale. Mais
comme la quantité et la qualité du suc sécrété ne subissent aucune
variation appréciable quand on applique au procédé de Heidenhain
la modification de Pawloff qui permet de conserver intacte l'inner-
vation de cette portion isolée, on est amené à considérer cette sécrétion
comme normale.

La diminution de la sécrélion de l'estomac séquestré n’est pas due à
une stagnation du suc dans l'estomac séquestré, car en laissant couler
le suc gastrique au dehors au fur et à mesure de sa production, on
observe encore les mêmes différences dans les deux cas.

Chez les animaux dont on a complètement séquestré l'estomac, le suc

8388 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

gastrique est déversé en totalité au dehors ; chez les animaux opérés par
le procédé de Heidenhaiïin une partie seulement de la sécrétion est perdue
pour l'animal : le reste passe dans l'intestin; là, elle peut être utilisée
résorbée. On doit donc se demander si ce n'est pas à la perte totale
et continue du suc gastrique qu'est due la diminution de la sécrétion
stomacale chez les animaux à estomac séquestré, et si l'absorption ne
provoquerait pas une augmentation de la sécrétion.

L'injection sous-cutanée de 40 centimètres cubes de suc gastrique
préalablement alcalinisé, ou dont on a saturé partiellement l'acidité de
facon à la ramener à 0 gr. 1000 p. 100 chez un animal dont la sécrétion:
moyenne était de 300 centimètres cubes, provoque une diminution immé-
diate de la sécrétion qui descend à 160 centimètres cubes, cette diminu-
tion s’accentue encore dans les quarante-huit heures qui suivent l'injec-
tion : la sécrétion n’est plus que de 120 centimètres cubes. Le suc sécrété
est moins acide, son pouvoir digestif est diminué, il renferme une grande
quantité de mucus et de cellules épithéliales plus ou moins modifiées.

Les jours suivants la sécrétion revient à son taux normal: elle est
même augmentée pendant plusieurs jours.

L'injection d'une plus grande quantité de suc, 100 centimètres cubes
par exemple, partiellement ou totalement neutralisé chez un animal
dont la sécrétion moyenne était de 300 centimètres cubes avec une
acidité de 3 gr. 06 par litre a provoqué la sécrétion de 560 centimètres
cubes de suc.

Une nouvelle injection de la même quantité de suc cinq ou six jours
après la première a fait sécréter 600 centimètres cubes de suc fortement
coloré et contenant une grande quantité de sang. Cette deuxième injec-
tion provoque une hémorragie que l'on ne peut pas arrêter; et bien que
l'animal ait conservé tout son appétit et toute sa gaité, il succombe en
douze-quinze jours à cette hémorragie persistante, qui résulte d’un état
congestif de la muqueuse ; à l’autopsie, on constate une ulcération géné-
ralisée.

L’injection d’une même quantité de suc gastrique n’a produit aucun
trouble chez un animal auquel on avait enlevé complètement l'estomac.

On pourrait done conclure de ces faits qu'il existe dans le suc gas-
trique des substances qui, par injection sous-cutanée, provoquent une
augmentation de la sécrétion gastrique.

Mais il y avait lieu de se demander si dans les conditions physiolo-
giques ces substances peuvent se résorber au niveau du tube intestinal
et exercer leur action excito-sécrétoire.

Chez un animal à estomac séquestré soumis à un régime fixe de
250 grammes de riz, 600 grammes de viande et 5 gramme de NaCI, dont
la sécrétion était en moyenne de 367 centimètres cubes par vingt-quatre
heures avec une acidité de 2 gr. 5 par litre en remplaçant le NaCI de
l'alimentation par 750 centimètres cubes de suc gastrique qui renfer-

PTE

SÉANCE DU 27 MAI 889

ment 5 grammes de chlore total calculé en NaCI, j'ai obtenu 520 cen-
timètres cubes de suc ayant une acidité de 3 gr. 43 par litre, soit une
augmentation de 153 centimètres cubes.

En remplaçant 1 gr. 90 du NaCI de l'alimentation par 200 centimètres
cubes de suc gastrique renfermant 1 gr. 90 de chlore total calculé en
NaCI, j'ai obtenu en moyenne une augmentation de 65 centimètres cubes
par vingt-quatre heures.

Je puis donc conclure de ces expériences :

1° Que l'injection ou l’ingestion de suc gastrique détermine une
augmentation de la sécrétion stomacale ;

2° Ce nest pas par une action directe sur la muqueuse stomacale
que le suc gastrique provoque une augmentation de la sécrétion; :

3° L'action sécrétoire du suc gastrique n’est pas due aux ferments
qu'il contient, puisque cette action se manifeste par ingestion et que les
ferments du suc gastrique sont détruits dans l'intestin.

(Laboratoire de Physiologie de l'Institut Pasteur.)

PHÉNOMÈNES DE SEXUALITÉ DANS LE DÉVELOPPEMENT DES ACTINOMYXIDIES.

Note de MM. Maurice CauLrerY et FéLix MESsnit.

Nous avons décrit l’an dernier (1) un type d'Actinomyxidies (Sphæracti-
. nomyxon stolci CG. et M.), parasite d'Oligochètes marins et fait connaître
pour la première fois, les traits principaux du développement de ces
curieux Protozoaires. Léger, qui de son côté étudiait une forme voisine
(Triactinomyxon ignotum Stolc)\ arrivait à des résultats tout à fait
analogues (2).

Voici le résumé des points les plus importants : Aux dépens d’un
premier stade binucléé, s'en forme un autre composé de deux cellules
internes et de deux cellules externes enveloppantes. Ces deux dernières
se distendront (sans se diviser désormais) pour former la paroi d’un
kyste où s'effectuera tout le développement. Les deux cellules internes
se multiplieront et auront donné à un certain moment dix cellules dont
deux grosses et huit petites. Un peu plus tard, le kyste renferme huit
masses pluricellulaires qui deviennent les parois des spores et huit autres
masses plurinucléaires, d’abord extérieures aux premières, mais qui
pénètreront finalement à l’intérieur de celles-ci pour former le tissu

(1) Caullery et Mesnil. Sur un type nouveau d’Actinomyxidies et son déve-
loppement. Comptes rendus de la Société de Biologie, 5 mars 1904.
(2) Léger. Sur la sporulation du Triactinomyxon. Comptes rendus de la Société
de Biologie, 21 mai 1904.

890 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

germinal des spores. Nous avions cru (et Léger s'était rallié à cette
opinion) que ces huit pelits éléments du stade à dix cellules internes

donnaient naissance aux parois des spores et les deux grosses cellules .

du même stade, par des divisions répétées, au tissu germinal.

Nous avons pu compléter ces premières recherches, faites sur des
matériaux très restreints, grâce à l’obligeance de M. Ch. Pérez, qui a
retrouvé à Royan, en abondance, Sphæractinomyxon stolci et nous en
a fourni à diverses reprises. Nous avons pu ainsi suivre d’une façon
précise la différenciation des spores et de leur contenu et mettre en
évidence que leur formation a pour base un phénomène de sexualité,
important pour la connaissance du cyele évolutif des Actinomyxidies,
entièrement nouveau dans ce groupe et dont on ne connaît pas encore
d’équivalent dans les types voisins tels que les Myxosporidies. Nous n’en
donnerons ici que les traits essentiels, devant publier incessamment
un mémoire détaillé avec planches.

Après le stade à dix cellules internes rappelé plus haut, les deux
grosses cellules se divisent à leur tour (les huit petites di au repos)
et le kyste arrive à contenir seize cellules sensiblement égales. Elles se
conjuguent deux à deux. Les deux éléments d’un couple ont des noyaux
un peu inégaux et de structure différente. Il semble donc bien qu'il y
ait une certaine anisogamie. Les corps cellulaires des deux conjoints,
d'abord distincts, se confondent (la cloison de séparation disparaît) et
se condensent; les noyaux se rapprochent, s’égalisent, présentent alors
un magnifique réseau chromatique et s’accolent intimement.

Le kyste ne renferme plus dans les stades suivants que huit masses.
Chacune d'elles passe par une série d'états plurinucléaires et même
pluricellulaires ; l’un des noyaux nous a paru en général plus gros; les
stades que nous avons observés présentent successivement 3, 4, 5, 6, 7,
8 noyaux en tout. Ensuite chacun des huit corps se sépare en deux
portions : d’une part, vers le centre du kyste, s’isole un ensemble de six
cellules qui ne se diviseront pas, mais formeront une enveloppe sporale
(trois des cellules produisent les capsules polaires, les trois autres
l'enveloppe proprement dite); d'autre part, contre la paroi du kyste,
une masse renfermant plusieurs noyaux et provenant du noyau plus
gros que nous avons signalé ci-dessus. Il y a donc désormais, dans le
kyste, seize masses : au centre, les huit enveloppes sporales; à la péri-
phérie, les huit masses germinales, dont nous avons décrit l’an dernier
l’évolution ultérieure ; nous avons reconnu, en plus, cette année, leur
décomposilion finale en nombreux sporozoïtes uninueléés (Cf. Tria-
ctinomyxon). Les phénomènes précédents sont accompagnés d’expulsions
chromatiques que nous nous bornons à indiquer. Léger en a signalé
d'ailleurs chez 7riactinomyxon.

Il résulte donc de nos observations que la différenciation des enve-
loppes sporales et des masses germinales est le résultat d’une véritable

ra

SÉANCE DU 27 MAI 891

conjugaison, qui paraît légèrement anisogamique. Tout donne à penser
que les huit petites cellules du stade 10 donnent les huit gamètes d'une
des catégories et les deux grosses cellules, les huit gamètes de la
seconde catégorie. L'anisogamie serait donc plus nette au stade 10 qu'au
moment même de la conjugaison. Si le stade 10 à une signification aniso-
gamique, celle-ci est non moins manifeste au moment où le kyste ne
renferme que 6 cellules. Nous en trouvons la trace également au stade
à 4 cellules internes; l'existence même d’un stade à 3 cellules internes
nous donne lieu de penser que les deux cellules internes primitives sont
déjà sexuellement différentes (1).

Ces faits indiquent une différenciation très haute chez les Actino-
myxidies et qui se manifeste, au cours du développement, en un méca-
nisme d'une régulation parfaite. La description donnée l’an dernier par
Léger du développement de 7riactinomyxon laisse supposer que l’on
retrouvera, chez les autres Actinomyxidies, l'équivalent exact de ce que
nous décrivons ici, en particulier la conjugaison des gamèles.

Nous insisterons, dans notre mémoire détaillé, sur la comparaison
avec les phénomènes de sexualité connus chez les autres Sporozoaires,
en particulier chez les Grégarines, et nous chercherons s’il est possible
d'interpréler dans ce sens certains phénomènes qui accompagnent
la sporulation des Myxosporidies.

POUVOIR CATALYTIQUE DU MERCURE.

Note de M. HENRI STASSANO.

Les nucleo-protéides métalliques, extraits de levures de bière cul-
tivées dans des moûts additionnés de sels métalliques, et principale-
ment la nucléo-protéide mercurielle, se révèlent comme douées par
elles-mêmes du pouvoir réducteur, si l’on se contente d’une expérimen-
tation superficielle.

Mais si l'on purifie ces corps par une série de dissolutions et de
reprécipitalions successives, le pouvoir réducteur disparait. Il réappa-
rait avec son degré primitif, si l’on ajoute à la substance purifiée une

(1) Il est possible que le stade binucléé initial résulte de la fusion d'éléments
unicellulaires que nous avons observés dans les cellules de l’épithélium
intestinal de l'hôte et qui s’accomplirait dès leur arrivée dans la cavité
générale. Léger a émis l'opinion que, chez Triactinomyxon, il y avait probable-
ment à ce moment une copulation. Nous n'avons jamais vu là de fusion des
deux noyauxet nous croyons qu'il y a simplement juxtaposition ; la conjugaison
véritable s’effectuant plus tard comme il résulte de la description ci-dessus ;
la formation du stade binucléé n’en serait que le prélude.

892 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

simple trace de corps réducteur, hydroquinone, tanin ou autre, beau-

coup trop petite pour déterminer à elle seule l’effet de l'association de
la nucléo-protéide purifiée et du corps réducteur proprement dit.

Le pouvoir réducteur des nucléo-proiéides brutes semble donc être
fonction de deux facteurs : la nucléo-protéide métallique pure est le
premier; une impureté réductrice par elle-même serait le second, et
J'ai pu vérifier directement ce second point.

Cette conviction acquise, j'ai pensé qu’il serail utile d'étudier si et
dans quelle mesure les différents métaux constituants des différentes
nucléo-protéides métalliques jouissaient, indépendamment de leur
combinaison nucléinico-albuminoïde, du pouvoir d’accélérer les réduc-
tions par simple action de présence.

En poursuivant cette étude, j'ai trouvé qu'effectivement les métaux
exercent des actions catalytiques à des degrés différents, le mercure
étant le plus actif parmi les plus usuels.

L'objet de cette note est l’étude de l’action catalytique et de l’action

retardante du mercure sur un certain nombre de réactions chimiques
et diastasiques.

Action sur les oxydations de nature chimique et diastasique.

I. — Une solution d'acide pyrogallique abandonnée à elle-même
s'oxyde lentement, ainsi que le montre la teinte jaune qu'elle ne prend
pas visiblement avant quelques heures. Mais si l’on ajoute à des échan-
tillons de 10 centimètres cubes chacun de solution à 1 p. 400, quelques
gouttes (3 à 5) de solution de sublimé centième normale, on voit appa-
raître en une ou deux minutes la coloration rose de la purpuro-galiline,
produit d'oxydation de l’acide pyrogallique. Un nombre plus grand de
gouttes de sublimé, retarde ou entrave l'oxydation de facon notable.

IT. — Une solution de laccase (1) fixe l'oxygène de l'air sur le gaïacol,
comme le montre la coloration rose-violet que prend le mélange. Si la
solution de laccase est très étendue, la réaction est lente. Or, cette réac-
tion est également accélérée, puis retardée, puis empêchée par des quan-
tités de sublimé de plus en plus grandes (bien qu’inférieures au point de
vue absolu à celles qui influent sur l'oxydation pyrogallique). Il suffit
d'ajouter à 10 centimètres cubes d’une solution très étendue de laccase
dans de l’eau distillée, déjà addilionnée d’une petite . quantité de
gaïacol, 1/1.000 de goutte de solution centième normale de HgCF, pour

(1) Je prie M. G. Bertrand d'accepter mes remerciements pour l’obligeance
qu’il a mise à me procurer sa laccase pure. Je suis également redevable à
l’obligeance de M. Gessard, d’avoir disposé d’un très bon extrait de tyrosi-

[e) ? P

nase: je lui en offre tous mes remerciements.

sl di, LEE nCES

SÉANCE DU 27 MAI 893

accélérer la réaction (1). L'addition de 1/100° de goutte l’accélère aussi
mais moins. Avec 1/10° de goutte, la réaction se produit comme en
l'absence du sel mercurique, ainsi que le montre une expérience
témoin. Au delà de cette dose, le mercure retarde l'oxydation jusqu’à
l'arrêter, ce qui se produit pour la valeur d’une goutte de solution cen-
tième normale.

IT. — Il se produit avec la tyrosinase une action de même espèce. fl
convient d'ajouter à une solution de tyrosine, une très faible quantité
d'extrait glycériné de tyrosinase, afin que l'apparition normale du pro-
duit d’oxydation de la première sous l'influence de la seconde étant
suffisamment lente (un à deux jours), on puisse avec facilité étudier
les variations du temps de la réaction. À l’aide de cet artifice, j'ai pu
voir rougir le mélange en quatre ou cinq heures avec la quantité opli-
mum de mercure, soit 1/100° de goutte de solution centième normale
pour 10 centimètres cubes de liquide ; tandis qu'une égale quantité du
même mélange, prélevée au titre de témoin, ne commença à se colorer
qu'au bout de deux jours.

ACTION ACTIVANTE ET RETARDANTE DU MERCURE SUR LES RÉDUCTIONS
CHIMIQUES ET DIASTASIQUES,

Note de M. HENRI STASSANO.

I. — Les polyphénols réduisent le chlorure d’or à l’état de solution
colloïdale d’or. Cette réaction est accélérée par le bichlorure de mer-
cure. Ajouter au chlorure d’or.en solution aqueuse très étendue, une
très petite quantité d’un polyphénol tel que l'hydroquinone. Dans ces
conditions, la réduction est très lente. Elle est au contraire presque in-
stantanée si l'on ajoute une à deux gouttes de la solution centième-
normale de sublimé à un volume de 10 centimètres cubes.

II. — La décoloration de l’indigo par l’eau oxygénée est accélérée éga-
lement par l'addition de bichlorure de mercure, comme elle l’est par Le
platine colloïdal et la mousse de platine (Schünbein). L'effet cependant
n’est pas très sensible, il faut additionner cinq gouttes au moins de la
solution centième-normale pour une suspension d’indigo de 10 centi-
mètres cubes.

(1) Les pipettes compte-gouttes que j'emploie, débitent 35 gouttes environ
par centimètre cube, aussi 1/1.000 de goutte de solution centième normale
correspond à 0 gr. 000.000.77 de HgCF.

894 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

III. — 11 faut beaucoup moins de bichlorure pour accélérer la décolo-
ration du bleu de méthyle par les extraits d'organes ou réaction de la
«leucobase ». En général, l’action catalytique du mercure se manifeste
d'une façon plus intense dans les réactions dont les agents sont des
ferments solubles, des diastases telles que les oxydases. Pour cette
réaction de la « leucobase » j’ai trouvé un premier avantage à remplacer
les extraits ordinaires d'organes par les nucléo-protéides séparées des
mêmes organes; jai trouvé ensuite que c'était encore plus utile
d'employer des sucs glandulaires naturels, n'ayant subi aucun traite-
ment, tel que le suc pancréatique de sécrétine recueilli récemment par
fistule temporaire. Avec ce suc, on peut avoir la décoloration en quatre

PRE {l
ou cinq heures seulement. Il suffit alors de l’addition de Tod de goutte

de la solution centième-normale de sublimé à un 10 centimètres cubes
de suc pancréatique coloré, par une goutte de bleu de méthyle à 1 p. 100,
pour diminuer de moitié la durée de la réaction.

Action catalytique du mercure sur la digestion trypsique. — Le suc
pancréatique qui,sans kinase, est incapable de digérer, n’est pas rendu
actif par le bichlorure, quelle qu’en soit la quantité ajoutée. Cependant
le pouvoir protéolytique d’un mélange actif de suc pancréatique et
d’entérokinase est sensiblement accéléré par le sublimé. L'optimum
- à 1 goutte de la solution cen-
tième-normale, pour 2 centimètres cubes de suc pancréatique. Au delà,
l’action du mercure devient empêchant, mais elle se complique de
l'effet coagulant provoqué par le sublimé.

Aclion accélérante du mercure sur la coagulation du sang. — Lors-
qu'on étend de trois volumes d’eau distillée un plasma salé de chien
préparé une quinzaine de jours avant, la coagulation se produit assez
lentement, en quatre heures environ. On peut nettement constater dans
ce cas l'effet accélérant du bichlorure de mercure, en ajoutant environ
0 gr.0002 de ce sel à 20 centimètres cubes de plasma ainsi dilué : la coa-
gulation se produit en un temps plus de moitié moindre que dans un
échantillon identique, versé dans un verre à pied de même dimension,
de même forme, les parois du premier et du second étant aussi parfai-
tement lisses que possible.

Quelques actions activantes et paralysantes du mercure étaient déjà
connues avant mes recherches. Bredig ({) a signalé que ce sel, à de toutes
petites traces, accélère la décomposition de l'eau oxygénée par l'or
colloïdal, pour l'empêcher s'il est employé en proportion un peu moins
faible (1 gramme-molécule dans un million de litres). MM. V. Henri et

de cette accéléralion se produit avec

(1) G. Bredig. Anorganische Ferment, Leipzig, 1901. C. R. de l'Académie des
Sciences, 1901.

SÉANCE DU 27 MAI _ 895
£ À » “ “

Stodel viennent de confirmer ce fait et en donnent une étude détaillée.

Trillat (1), plus récemment, a constaté que le bichlorure de mercure
possède une double action analogue sur la marche de l'oxydation des
sels de manganèse.

Enfin et surtout l'observation de Schultz (2) qui a vu la fermentation
alcoolique s’activer sous l'influence de très faibles doses de bichlorure,
se place à la tête des faits que je viens de signaler: Car c’est sur la
zymase que porte l'action catalytique du mercure et non sur la levure,
comme on pouvait le penser avec la découverte de Buchner.

(Travail du laboratoire de rhysiologie de la Sorbonne.)

LE VIRUS VACCINAL TRAVERSE LA BOUGIE BERKEFELD V,

par MM. REWLINGER et Osman Nour.

Le pouvoir de traverser les filtres, contesté au virus vaccinal par la
majorité des auteurs, nous parait démontré par l'expérience suivante,
simple, facile à réaliser et comportant bien peu de causes d’erreur.

Deux grammes de pulpe vaccinale fraîche sont incorporés très inti-
mement, le plus tôt possible après la récolte chez la génisse, à 50 grammes
d’eau stérile. L'émulsion est filtrée par aspiration à travers une bougie
Berkefeld V neuve et stérilisée à l’autoclave. Le fillrat incolore, stérile à
la culture est inoculé de suite à un lapin et à un cobaye par le pose
très sensible de Calmette (3), c'est-à-dire par frottement sur ia peau
fraîchement rasée, en évitant avec le plus grand soin toute entaille cu-
tanée. Au bout de quatre à cinq jours, on observe chez ces animaux une
éruption pustuleuse de tous points semblable à l’éruption obtenue avec
de la pulpe ordinaire. La période d’incubation seule diffère. Celle-ci de
deux à trois jours avec la pulpe ordinaire, est de quatre à cinq jours
avec le filtrat. Cet allongement de la période d’incubation semble en
rapport avec le petit nombre de germes ayant traversé la bougie. Il est
à rapprocher de celui qui s’observe chez les lapins ayant recu sous la
dure-mère du filtrat rabique et chez les individus inoculés sous la peau,
avec du sérum d’amarillique.

L’éruption observée chez le lapin et le cobaye est bien une éruption
vaccinale, car ces animaux inoculés ensuite avec une pulpe très active,
demeurent indemnes. Ils ont acquis l’immunité.

(1) C. R. de l’Académie des Sciences, 1903.

(2) P Pfigers Archiv, 1888.

(3) Calmette et Guérin. Recherches sur la vaccine expérimentale, Annales
de l'Institut Pasteur, 1901.

896 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Nous nous proposons d'étudier plus en détail dans des communica-
tions ultérieures le passage du virus vaccinal à travers les bougies. Mais
nous nous crovons en mesure d'affirmer dès aujourd’hui que le virus
vaccinal peut prendre place à côté du virus claveleux parmi les mi-
crobes « filtrants ».

({nstilut impérial de Bactériologie, à Constantinople.)

LA TOXINE DU BACILLE D'ÉBERTH (A PROPOS DE LA NOTE DE M. LANGE),

par M. A. Roper.

J'ai été très heureux de lire, sous la plume d’un élève de M. Metch-
nikoff, une note sur « une exo-toxine du bacille Lyphique », apportant
un nouvel argument expérimental à l'appui de la thèse que je défends
sur le mécanisme de l’action toxique du bacille d'Éberth : contraire-
ment à la théorie de l'endotoxine, le bacille d'Éberth ne se borne pas à
intoxiquer l’organisme en mourant et en se dissolvant ; il verse un
produit toxique dans le milieu ambiant pendant sa vie même, il possède
une vérilable sécrétion toxique.

M. Lange paraît croire que cette sécrétion toxique ne peut être décelée
dans les cultures : « Il est entendu, dit-il, que les filtrats du bouillon
typhique lui-même n’exercent ancune action pathogène, même à des
doses très grandes ». Cette assertion me surprend, surtout après les
travaux de Werner, effectués également chez M. Metchnikoff. Il ne fait
aucun doute pour moi que l’étude de la toxicité des cultures suffit à
élablir l'existence d’une sécrétion toxique chez le bacille d'Éberth : les
expériences que j'ai publiées avec mes collaborateurs Lagriffoul et Aly-
Wahby (Arch. de médec. expérim. et d'anat. pathol., juillet 1904) me
paraissent nettement la démontrer. Nous n’avors, il est vrai, obtenu
que des cultures d’une toxicité faible; mais « faible » n’est pas « nulle ».
Le peu d'activité toxique reconnait sans doute plusieurs causes : poison
en réalité d’une activité moindre que celle des toxines énergiques,
altérabililé très grande et perte incessante, par altération, au fur et à
mesure de la sécrétion. Quoi qu'il en soit, le degré d'activité n'importe
pas à la thèse; au point de vue de la question de l’endotoxine, il sufi-
sait de comparer la toxicité du liquide de culture à celle des corps
bacillaires; de voir si le produit toxique est versé dans le liquide
ambiant par les bacilles vivants ou par les bacillles morts. Or, mes
expériences ont, je crois, nettement démontré les points suivants : les
corps bacillaires, à dose correspondante, sont moins toxiques que les
cultures filtrées, si on prépare les cultures dans des conditions conve-
nables et si on les filtre à l’âge propice; les bacilles morts sont beau-

SÉANCE DU 27 MAI 897

coup moins aptes à verser dans le liquide un produit toxique que les
bacilles vivants, la diffusion du produit toxique coïncide avec l'entière
vitalité des bacilles.

Pleinement convaincu, d’après mes observations, que la théorie de
l’ « endotoxine » ne contient pas toute la vérité, et que le mécanisme
complexe de l'infection par le bacille d'Éberth comporte un processus
d'intoxication, non de la même intensité, mais du même ordre que pour
le bacille de Lœæffler, par exemple, je ne puis que me réjouir de tous les
faits expérimentaux susceptibles de confirmer la thèse de |’ « exo-
toxine », suivant l’heureuse expression de M. Lange.

SUR LE MÉCANISME DES MOUVEMENTS DES TENTACULES CHEZ L ESCARGOT,

par M. Pauz ABRic.

L'opinion courante, que l’on trouve reproduite dans la plupart des
Traités, est que la dévagination des tenlacules des Pulmonés Stylomma-
tophores est due à une turgescence du sang de la cavité générale, leur
invagination étant due à l’action des muscles tentaculo-columellaires.
Lang (Lehrb. d. verqgl. Anat., 2 Aufl. S. 160) s'exprime par exemple
ainsi : « Die Tentakel sind hohle Rôhren, deren mit Blut erfüllter Hohl-
raum mit den Bluträumen des Kopfes communiciert. Sie sind von der
Spitze an vollständig in den Kopf zurückstülpbar, indem besondere
Muskeln als Retraktoren wirken, die aus dem Kopf in die Tentakelhôühle
eintreten und in dieser bis an die Spitze der ausgestülpten Tentakel
verlaufen. »

Bien que tout cela ait l’air de maigre importance, je crois devoir
publier quelques expériences très simples que j'ai faites à ce sujet, car,
dans mon esprit, ces recherches faciles se rattachent à des questions de
méthode générale qu'il est peut-être bon de mettre en lumière par ces
temps de mathématisation irréfléchie où la Biologie, à mon avis, s'égare.

Lorsque l’on coupe vers le milieu un tentacule évaginé d'Escargot, le
moignon qui reste s'invagine immédiatement. Or, l'animal se rétractant
dans sa coquille, c’est le moment où devrait, par compensation, se pro-
duire la turgescence du tentacule. Il y a bien un léger écoulement de
sang par la blessure, d’où perte de pression, mais : 4° il est insignifiant
en comparaison de la diminution de volume subie; 2° dans la suite de
l'expérience, les museles circulaires du tentacule forment dans la région
blessée un sphincter contracté dont l’action arrête l’hémorragie. Lorsque
l'animal s'épanouit, et que le liquide de la cavité générale est moins
comprimé, l'épanchement de ce liquide par la blessure cesse, et le ten-
tacule opéré se dévagine comme son symétrique normal.

Si l'on coupe transversalement un Escargot assez en arrière de la tête

/

898 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

pour respecter les centres nerveux, cette tête continue à vivre un certain
temps, susceptible dans son ensemble de mouvements. A cet état, la
pression du liquide cavitaire ne pouvant intervenir, puisqu'elle diminue
.constamment par le fait de la section béante, les tentacules restent
mobiles, quoique, à la vérité, moins activement et d'une façon moins
étendue que chez l'animal intact.

Les muscles columellaires ont peut-être une action utile pour la rétrac-
tation du tentacule. Mais les deux expériences précédentes ont montré :
1° Que, lorsque l’on sépare la tête au niveau de la région collaire, l'inva-

; gination du tentacule reste possible, quoique les muscles aient perdu
leur point d'appui fixe (insertion columellaire); 2° Que, lorsqu'on fait
l'ablation de la moitié distale du tentacule évaginé, l’invagination reste
possible, bien que les muscles aient perdu leur insertion mobile. Je me
suis assuré, par dissection, que les attaches péritonéales des muscles
n'étaient pas disposées de telle sorte qu’elles pussent suppléer à la dis-
parition dés insertions.

Il résulte de ce qui précède que les mouvements des tentacules ont
moins comme déterminants directs des organes extérieurs à eux que
la musculature propre du doigt de gant tégumentaire qui les forme, et
du tégument général céphalique.

Hérubel (1903) (1) a établi, pour les Géphyriens, les relations qui exis-
tent entre la longueur de la trompe y, la longueur du rétracteur ventral 6,
l'épaisseur du rétracteur dorsal m, et l'épaisseur de la trompe X. D’après
lui :

1 = Vin = VE

Il en résulterait que m— X, ce qui, de l’aveu de Hérabel lui-même,
n’est que très approché, « car quand m— O (Aspidosiphon), il est bien
évident que À n’est pas nul! » (p. 124).

Je ne veux pas discuter les mesures de Hérubel, que je n'ai pas
refaites. Mais je m'inscris en faux contre l'affirmation suivante, non
quant à sa signification totale que je ne pénètre pas, mais à cause des
quelques mots que je transcris en italique; ils évoquent toute une con-
_ception morphogénique dont la réfutation est la seule excuse de cette
note : « La subordination réciproque et la coordination mécanique des
différentes unités secondaires de l'être sont le facteur essentiel et la raison
d'être unique de l’individualité dans l’espace. » L'Escargot a des muscles
columellaires dont il use peu ou pas, et il les conserve, car il ne dépend
pas de lui de s'en débarrasser. Dans l’évolution phylogénétique, l'inuli-
lité n’est pas une raison suffisante de disparition. Je ne veux qu'indi-
quer cela ici.

(1) Marcel A. Hérubel (1903). Première contribution à la morphologie et
physiologie comparées et à la biostatique des Sipunculides (Bull. de la Soc.
zool. Fr., XX VIII, p. 111-125).

SÉANCE DU 27 MAI 899

[A côté de cette si intéressante question de corrélation, le cas de
l'Escargot présente un problème moins général, mais très obscur, celui
des déplacements sanguins pendant l'épanouissement et le retrait dans
la coquille. Je compte revenir sur ce point.|

SUR LA TENEUR DU SANG NORMAL EN BILIRUBINE,

par MM. A. GizBert et M. HERSCnER.

Dans une série de notes communiquées à la Sociélé (1), nous avons
étudié successivement, en collaboration avec M. Posternak, diverses
questions prouvant l'existence d’une cholémie physiologique et don-
nant les moyens de la mesurer.

C'est ainsi qu'après avoir montré la manière dont se produit la
réaction de Gmelin dans les milieux albumineux, nous avons indiqué
qu’elle reste positive, dans les conditions d'expérience que nous avons
adoptées, tant que la teneur en bilirubine est supérieure ou au moins
égale à 4/40.000. Puis, nous avons prouvé que l'anneau bleu, produit
par le réactif de Gmelin dans le sérum humain, est toujours imputable à
la bilirubine. Nous nous sommes alors basés sur le fait que la limite de
sensibilité de la réaction est de 1/40.000 pour doser la bilirubine dans
le sérum, en le diluant progressivement, jusqu'à ce que la réaction
devienne limite, et en calculant ensuite, suivant le degré de dilution,
la teneur en bilirubine du sérum initial.

L'anneau bleu se produisant dans tous les sérums humains que
nous examinions, sauf quand, pour des raisons pathologiques (tuber-
culose, cancer), ils étaient moins colorés qu'à l’état normal, nous avions
acquis la certitude que, même à l’état physiologique, il existe un certain
degré de cholémie; d'autant que, même dans les sérums hypoteintés,
l'anneau bleu apparait toujours, pour peu qu'on augmente l'épaisseur
du tube dans lequel est pratiquée la réaction. Mais, à la suite d’une
critique de Zoja, nous avons donné des preuves nouvelles que la
matière colorante du sérum humain est bien la bilirubine et que la
légère teinte du sérum témoigne d'une cholémie physiologique. Nous
nous proposons aujourd'hui d’en fixer le degré.

La technique suivie pour le dosage est celle que nous avons indiquée
antérieurement et nous ferons seulement remarquer à ce sujet que,
étant donné la faible quantité de bilirubine contenue dans les sérums
normaux, nous avons été obligés d'en faire des prélèvements assez
considérables. Mais le point délicat était d'obtenir des sérums physio-
logiques. Nous avons naturellement éliminé, lors de nos prises de sang,

(1) A. Gilbert, M. Herscher et S. Posternak. Comptes rendus de la Société de
Biologie, 2 mai 1903, 9 mai 1903, 12 décembre 1903, mai 1904, 11 février 1905.

Brozocre. CompTes RENDUS. — 1905. T, IL, VIII. 6%

900 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

les sujets franchement malades; mais, en outre, parmi les individus
présentant les apparences de la santé, nous avons été obligés d’écarter
ceux, très nombreux, qui avaient des stigmates ou des antécédents de
tuberculose, affection ayant pour conséquence de diminuer la coloration
du sérum, et ceux, plus nombreux encore peut-être, suspects, par eux-
mêmes ou par leurs proches, de cholémie familiale.

Nous limiterons donc le nombre de nos observations et nous rappor-
terons seulement les chiffres ci-dessous, oblenus aux divers âges de la
vie, après prise de sang dans la matinée.

Vieillards :
Femme . . 64 ans. 1/36000 —
— . . 60 ans. 1/40000 —

Lo

centigr. 11 de bilirubine par litre de sérum.
centigr. 50 — —

[Ru]

Homme . . 60 ans. 1/28000 — 3 centigr. 57 — —
MEN rans 41822008 center) _ —
Adultes :
2

Femme . . 30 ans. 1/38000
— . . 34 ans. 1/40000
= . . 40 ans. 1/40000

Homme . . 35 ans. 1/36000

centigr. 60 de bilirubine par litre de sérum.
centigr. 50 — —
centigr. 50 — —
centigr. 71 — —

© D

Lo]

UN

— . . 38 ans. 1/32000 3 centigr. 10 — —

— .. 39 ans. 1/30000 3 centigr. 30 — —
Adolescents :
Garçon . . 17 ans. 1/36000 — 2 centigr. 11 de bilirubine par litre de sérum.
Fille. .14)ans. 1736000 —"2/centisr. 1 — --
AS ans. 1/20000 = 2Fcentigre 50 — —

Enfants :
Fille. . . . 5 ans. 1/40000 — 2 centigr. 50 de bilirubine par litre de sérum.
— . .. . 6 ans. 1/40000 — 2 centigr. 50 — _
HN bans ly/Æ0000 = 2Ecentiere 50 — —
— . . . . 6 ans. 1/38000 — 2 centigr. 63 — — ,
Garcon: . . 6 ans. 1/36000 — 2 centigr. T1 — —
Tout jeunes enfants :
10 jours. 1/40000 — 2 centigr. 50 de bilirubine par litre de sérum.
16 jours. 1/38000 — 2 centigr. 63 — —
24 jours. 1/40000 — 2 centigr. 50 — —

Ajoutons encore deux cas particuliers, déjà indiqués par l’un de
nous avec M. Lereboullet et M!!° Stern, celui du nouveau-né, chez qui la
cholémie fat trouvée égale à 1/6.350, et celui de la femme enceinte, chez
qui la cholémie moyenne put être évaluée à 1/33.000.

Si l’on jette un coup d'œil d'ensemble sur le tableau ci-dessus, on
s'aperçoit que la quantité de bilirubine contenue dans un sérum normal
est presque à la limite du dosage. Et, de fait, nous avons trouvé des
chiffres compris entre 1/28.000 et 1/40.000 ; la moyenne est de 1/36.500,
soit 2 centigr. 7 de bilirubine par litre de sérum. Ce qui donne, si l'on
admet que la quantité totale du sang chez l'adulte est de six litres, dont

SÉANCE DU 27 MAI 904

trois sont formés par du sérum, 8 centigr. 1 de bilirubine dans l’en-
semble de la masse sanguine.

La proportion de bilirubine contenue dans la bile est diversement
interprétée par les auteurs. Au cours d'analyses de biles fistulaires, dont
nous publierons ultérieurement les résultats, nous avons trouvé le
chiffre moyen de 1 gramme de bilirubine pour 1.000 de bile. La
quantité de bilirubine renfermée dans le sang d’un adulte serait donc
égale à celle contenue dans 80 grammes de bile.

Nous ne donnons d'ailleurs ce chiffre qu’à titre de comparaison et
nous ne concluons pas qu’il y a 80 grammes de bile dans la circulation
sanguine. Nous parlons seulement de bilirubine, car nous ignorons
encore si l’eau de la bile passe dans le sang, si les autres produits
biliaires ÿ pénètrent au même titre que la bilirubine et s’il n'existe pas
des cholémies dissociées.

Un examen plus attentif du tableau permet, en outre, quelques consi-
dérations.

Si la cholémie est sensiblement égale chez les tout jeunes enfants,
les enfants, les femmes adultes et vieilles, elle est plus accusée chez
l’homme adulte, plus encore chez le vieillard du sexe maseulin, et
peut-être faut-il faire intervenir, dans le premier cas, l’action sur le foie
d’excès alcooliques, bien que nous ayons éliminé les éthyliques avérés,
et, dans le second, une ébauche de néphrite interstitielle, maladie qui,
constituée, donne manifestement naissance à une hypercholémie et
réalise une forme spéciale d’ictère acholurique.

À la naissance même, la cholémie parait intense, si l’on en peut juger
par les deux seuls cas que nous ayons étudiés, et cela tient vraisembla-
blement, ainsi que l’un de nous en a admis l'hypothèse avec M. Lere-
boullet et M! Stern, à ce que la bile sécrétée pendant la vie intra-
utérine passe presque totalement dans les veines intra-lobulaires
représentant le canal excréteur du lobule sanguin.

Quoi qu’il en soit, il en résulte une cholémie maternelle d’origine
fœtale qui, s'ajoutant à la cholémie physiologique, en élève légèrement
le degré chez la femme enceinte.

Mis à part ces cas spéciaux, la cholémie physiologique peut donc, en
résumé, être évaluée à 1/36.500, soit 2 centigr. 7 de bilirubine par litre
de sérum, 8 centigr. 1 pour la totalité de la masse sanguine. Cette
bilirubinémie légère est sans doute la source du chromogène de l’uro-
biline contenue dans l'urine ; elle est vraisemblablement, pour une part
au moins, la cause de la légère teinte jaune normale de la peau, et ainsi
se trouvent réalisés les trois termes de ce que nous avons nommé
l’icière acholurique physiologique.

902 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ACTION PHYSIOLOGIQUE DE L’ADRÉNALINE PURE.

Note par M. H. Brerry et M%° Z. GaTin-GRUZEWSKA

Blum (1) a signalé le premier la glycosurie produite par l'injection
d'extrait de capsules surrénales. Depuis, de nombreux auteurs (2), en
injectant soit des extraits surrénaux desséchés, soit des sels d’adréna-
line, ont confirmé les expériences de Blum. Par contre, Herber et Wake-
man (3) n'ont observé, après l'injection, sous la peau d’un chien, de sels
d’adrénaline, qu'une glycosurie extrêmement faible, et Josserand (4) n’a
jamais pu, dans l'urine de chiens et de lapins qui avaient subi des
injections sous-cutanées, inlraveineuses ou péritonéales d’adrénaline,
déceler le glucose. Il y a seulement trouvé une substance réductrice
inactive sur la lumière polarisée.

Nous avons pensé qu’il serait intéressant de reprendre ces expé-
riences avec un produit entièrement pur.

Nous devons, à l’obligeance de M. Gabriel Bertrand (5), l'adrénaline

pure préparée par lui et dont nous nous sommes servis. Ce corps est
presque insoluble dans l’eau; pour l’injecter, on la dissolvait dans l’eau
acidulée par l'acide acétique (une molécule d'acide acétique pour une
molécule d’adrénaline). Cette solution est neutre au HIER et peut
se conserver indéfiniment sans brunir.

Nous avons fait dix expériences sur le chien. Que l'injection soit faite
dans le périloine, dans la saphène ou sous la peau, nous avons toujours
constaté, dans l'urine préalablement déféquée par le nitrate mercurique,
la présence d'une substance réductrice que nous avons identifiée avec
le glucose (pouvoir rotatoire droit d'accord avec le pouvoir réducteur
(6), et production d’une phénylosasone fondant à 230-232 degrés (7).

Un milligramme d'adrénaline par kilogramme, injecté sous la peau
d'un chien de 16 kilogrammes, suffit pour produire, après une heure et
demie, une glycosurie notable. Une injection d'un tiers de milligramme
par kilogramme d'animal, faite dans la saphène, détermine une glyco-
surie qui, déjà manifeste après vingt-cinq minutes, atteint 5 p. 100 trois
heures après.

(4) Blum. Arch. f. d. ges. Phys., 1902.
(2) Voir Josserand. Thèse de médecine, Paris, 1904.
(3) Herber et Wakeman. Arch. f. pathol. Anat. und Phys., 1902, CLXIX, 3.
(4) Josserand. Contribution à l'étude physiologique de l’adrénaline, Thèse
de médecine, 1904.
(5) G. Bertrand. a) Bulletin de la Société chimique de Paris, 3° s., t. 31,
p. 1289, 1904. b) Ibidem, 3° s.,t. 31, p. 1188, 1904.
(6) Méthode de M. Gabriel Bertrand.
(7) Point de fusion instantané de G. Bertrand.

Æ

SÉANCE DU 27 MAI 903

Un milligramme d’adrénaline par kilogramme étant introduit dans le
péritoine, le glucose apparaît dans l'urine après trente minutes, et sa
teneur y atteint, après lrois à quatre heures, jusqu’à 7,6 p. 100.

Lœper et Crouzon (1) pensent que l’adrénaline provoque une exagé-
ration de la fonction glycogénique du foie, qu'ils trouvent plus riche en
glycogène. D'autre part, Doyon (2) constate chez le chien la disparition
du glycogène du foie trente minutes après l'injection. Noël Paton, opé-
rant sur le lapin, trouve dans le foie des quantités relativement faibles
de glycogène deux heures après l'injection. Dans quatre de nos expé-
riences, nous avons dosé, quatre à cinq heures après l'injection, le
glycogène du foie par la méthode de Pflüger. Nos résultats concordent
avec ceux de Noël Paton (3).

Chien de 12 kilogrammes : Glycogène du foie en glucose, 0 gr. 164 p. 100.
Chien de 30 kilogr. 70 : 1 gr. 536 p. 100. Chien de 24 kilogr.40 : 0 gr. 176 p. 100.
Chien de 40 kilogrammes : Glycogène du foie, 0 gr. 720 p. 100.

Il était intéressant de suivre l’hyperglycémie déjà signalée par divers
auteurs (4) parallèlement à la glycosurie; l'urine était recueillie à l’aide
d’une sonde à demeure, et le sucre du sang dosé par une méthode déjà
décrite ici même (5).

Exemple : Chien de 24 kilogrammes; à 3 heures, prise de sang, 60 centi-
mètres cubes; sucre, 0,114 p. 100; sucre de l’urine, 0.

3 h. 1/4, injection de 8 milligrammes d’adrénaline dans la saphène.

4 heures, prise de 60 centimètres cubes de sang; sucre, 0,392 p. 100.

Urine de 3 à 4 heures recueillie en totalité, 34 centimètres cubes; sucre,
3,64 p. 100.

6 heures, prise de 60 centimètres cubes de sang; sucre, 0,14 p. 100.

Urine, 30 centimètres cubes; sucre, 4,80 p. 100.

La plus grande hyperglycémie ne concorde pas avec la plus grande
glycosurie.

_ (Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

(1) Lœper et Crouzon. Comptes rendus de la Société de Biologie, IV. 33, p. 1452,
(2) Doyon. Comptes rendus de la Société de Biologie, 1904, p. 66, séance du
16 janvier.

(3) Noël Paton. Journal of physivl., 3, p. 286, 1904.
. (4) Zuelzer. Berl. klin. Woch., 1901, p. 1209. — Metzger. Miünch. med.
Wochenschr., 25 M., 1902, p. 478. — Lœper et Crouzon. Comptes rendus de la
Société de Biologie, IV, 33, p. 1452. — Bierry et Lalou. Comptes rendus de la
Société de Biologie, 19084, t. LVT, p. 253.

(5) Portier et Bierry. Comptes rendus de la Société de Biologie, 1903.

904 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

L’ADRÉNALINE PRODUIT-ELLE LA GLYCOSURIE
PAR SON ACTION SUR LE PANCRÉAS ?

Note par M. H. Berry et M° GaTIN-GRUZEWSKA.

Herber et Wakeman (1), badigeonunant le pancréas d'un chien avec
une solution à 1 p. 1000 d’un sel d’adrénaline, constatent la glycosurie et
croient pouvoir l’attribuer à l'influence de l’adrénaline sur cet organe.

Lepine (2)affirme le contraire en se basant sur ce fait que l’adrénaline,
injectée dans les veines d’un chien immédiatement après l’extirpation
du pancréas, produit une glycosurie qui ne diffère en rien de celle
observée chez un chien normal. Or, on sait, depuis von Mering et Min-
kowski, que l’ablation du pancréas est toujours suivie d’un diabète, et
que, tout récemment encore, Pflüger (3) a montré que ce diabète appa-
rait presque toujours dans Îles premières vingt-quatre heures qui
suivent l'opération.

SUCRE
de l'urine
en glucose (1)

%

SUCRE DE L'URINE

en %

PREMIERE
RÉDUCTION
INJECTION

du chien
de l'opération

EXPÉRIENCE

À
a
D
=
24
La
LA
<
LP]
£
S
T

[326 h.10 mill.| à 10 h.
1,193|à 6h.25| 3,700

=
—

6 mill. , Lendemain

mat. 11 h.
réduction
intense.

De 6 heures
12,283

Lendemain
à 10 heures
13 p. 100

1. Méthode de M. Gabriel Bertrand.

La glycosurie, apparaissant plus ou moins tôt après la dépancréalisa-
tion, atteint une valeur qui reste sensiblement constante pendant un

(1) Herter et Wakeman. Arch. f. pathol. Anat. und Phys., 4902, CLXIX, 3,

(2) Lépine. Semaine médicale, 18 février 1903, p. 53.
(3) Pflüger. Arch. für die ges. Physiologie, Bd. 106, 1905, p. 182.

SÉANCE DU 27 MAI 905

temps assez long. Nous avons voulu voir si des injections d’adrénaline
pouvaient modifier, dans un sens quelconque, la glycosurie produite par
la dépancréatisation. Dans ce but, un chien étant dépancréaté, nous
altendions que le diabète ainsi produit atteigne une valeur sensible-
ment constante. La marche de la glycosurie était suivie par des dosages
de glucose effectués sur l'urine prélevée d'heure en heure et déféquée
par le nitrate mercurique. On injecte alors les solutions d’adrénaline
pure (1):

La lecture du tableau ci-contre montre que l'injection de l’adréna-
line ne modifie pas la glycosurie constante produite par la dépancréati-
sation chez le chien.

Ces expériences semblent plutôt être favorables à cette hypothèse
que la glycosurie produite par injection d’adrénaline à un chien nor-
mal est en relation avec le pancréas.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

SUR UNE SÉCRÉTION INTERNE CHEZ LE COCHLIOPODIUM PELLUCIDUM,

par M. EMMANUEL FAURÉ-FREMIET.

Les Amæbiens digèrent les proies qu’ils absorbent, donc ils produisent
des ferments. Le Dantec étudiant chez ces êtres les conditions de l’assi-
milation a montré qu'il existe dans leurs vacuoles alimentaires des
ferments diastasiques agissant en milieu aeide sur les aliments ingérés.
Mouton (1902) a démontré l'existence de diastases chez les Amibes. En
un mot ces Protozoaires sont le siège d’une sécrétion interne dont ie
résultat est un ou plusieurs ferments.

On sait que dans les cellules glandulaires des Métazoaires, l'acte sécré-
toire s'accompagne le plus souvent de phénomènes morphologiques : la
formation de grains de zymogène par exemple. À priori il semble pos-
sible que de semblables phénomènes s'accomplissent chez un Proto-
zoaire, au sein du cytosome qui cumule tant de fonctions. C'est ce que
je crois avoir observé chez une variété du Cochlionpodium pellucidum
(Hertwig et Lesser).

Dans une précédente note (C. À. Soc. de Biol. 18 mars 1905), j'ai décrit
une variété du Cochliopodium pellucidum que je nomme var. putrinum +,
et j'ai observé chez cet être des granulations périnucléaires à réaction
alcaline, colorables in vivo. J’ai observé depuis une nouvelle forme de
cetle variété que je nommerai var. putrinum f.

Le C. pulrinum $ est plus grand que la forme c; il contient des cris-

(1) Voir notre précédente note.

906 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

taux orthorombiques, de carbonate de chaux probablement, de forme
très régulière sans faces courbes, et d’assez grandes dimensions; il
possède plusieurs vésicules contractiles et ne s’enkyste pas ou difficile-
ment. Le noyau est plus: volumineux que chez la variété s etles grains
sont plus nombreux et plus faciles à étudier.

Les granulations périnucléaires du Cochliopodium se colorent in vivo
par le violet dahlia et Le brillant krésylblau qui les teinte en violet foncé
(réaction alcaline); le neutralroth, au contraire, ne les colore pas. Post-
morlem, elles ont une grande affinité pour la fuchsine et sont insensibles
à l’égard des couleurs basiques; mais si l'on fait agir l'acide acétique
pendant quelques instants, elles peuvent se colorer fortement et é/ecti-

ement par le vert de méthyle.

Ces granulations ne sont pas uniquement siluées autour du noyau et
semblent se répandre dans le cytoplasma; il ne faut pas les confondre
en ce cas avec les sphérules plasmatiques que certains fixateurs font
apparailre chez cette espèce avec une grande netteté. En fixant un
Cochliopodium par le liquide de Flemming, puis en le traitant par la
fuchsine, l'acide acétique et le vert de méthyle, et enfin par le liquide
de Femming pendant 20 à 30 minutes et par le pyrogallol, on obtient
une très bonne différenciation : les grains périnucléaires et ceux qui
sont isolés dans le cytoplasma sont fortement colorés en violet noir,
tandis que les sphérules plasmatiques (Sph. de Kunstler) se détachent
en gris sur le reste de cytoplasma à peine teinté.

Si les granulations périnucléaires du Cochliopodium sont bien des
grains de sécrétion, les substances qui agissent sur ce phénomène
doivent également agir sur ces grains. En metlant un petit cristal de
pilocarpine dans un verre de montre contenant un peu d'eau avec des
Cochliopodium, on voit que ceux-ci, douze ou vingt-quatre heures après,
présentent des grains beaucoup plus volumineux qu'à l'ordinaire et
d'aspect sphérulaire. Si l’action a été trop violente ou s’est Lrop prolon-
gée, des modifications plus profondes apparaissent : le noyau est
entouré par une sphère plasmatique assez colorable à contour net, à
contenu finement réticulé ou alvéolaire et contenant les grains fuchsi-
nophiles qui ont abandonné la surface du noyau; d’autres sphères sem-
blables, mais plus ou moins nombreuses, plus ou moins volumineuses
et quelquefois très colorables par le violet dahlia ou la fuchsine, s'ob-
servent dans le cytoplasma. Je n'ai pu m'assurer du sort des grains
fuchsinophiles, mais chez des individus pilocarpinisés j'ai observé de
petiles masses plus grosses que ces grains et moins fortement colorées,
qui représenteraient peut-être un stade de transformation.

D'après l'ensemble de ces faits, il semble que les grains fuchsino-
philes du Cochliopodium puissent être comparés à des grains de sécré-
tion. Quel rôle le noyau joue-t-il dans leur formation? Je rappellerai
brièvement la constitution du noyau; il comprend : 4° un corps central,

SÉANCE DU 27 MAI 907

Pnnenkürper ou nucléocentrosome constilué par de la chromatine pauvre
en acide nucléique; cet élément joue un rôle cinétique pendant la divi-
sion et semble très important au point de vue de la chimie du noyau;
2 une zone périphérique constiluée par un réseau de linine qui peut
s'imbiber plus ou moins de chromatine. Aucun élément dans ce noyau ne
peut êlre comparé à un nucléole vrai constitué par de la pyrénine el
pouvant être l'origine des grains de sécrétion.

Autour du noyau se trouve une membrane très nette el assez épaisse,
à la surface externe de laquelle se trouvent les grains fuchsinophiles ;
ceux-ci semblent bien se former en ce point et se répandre ensuite dans
le cytoplasma, car ils sont toujours plus nombreux dans les régions
périnucléaires. Il semble donc incontestable que, chez le Cochliopodium,
le noyau joue un rôle dans la formation des grains de sécrétion; mais
son action semble s'effectuer uniquement à l'aide d'échanges osmotiques,
sans aucun transport d’élément figuré.

(58) 909
SEANCE DU 16 MAI 1905
SOMMAIRE
MERCGIER (L.) : Présentation de pré- visse. Epoque et fréquence des
parations, phagocytose expérimen- ACCODIEMENTES PRE PEN 66
PA LE AR CURE ANR QE AA 62 De DrouIN DE BouviLLE : Observa-

_ Bouin (P.) : Ergastoplasme et Mi-. tions sur la reproduction chez l'Ecre-
tochondria dans les cellules glandu- visse. Conditions d’accouplement
JANTES RS ÉTENS ESP EN AE 651 favorables nee RENE See 68

Cuéxor (L.) : Présentation d'une Duronv (RENÉ) : Le bacille du
Sole à deux faces colorées. . . . . . 63 | charbon est mobile et péritriche . . 60

DE DrouIN DE BouviLze : Observa- WEBER (A.): Variations de la ré-
tions sur la reproduction chez l’écre- gion ptérygoïde du crâne humain. 58

Présidence de M. Charpentier.

VARIATIONS DE LA RÉGION PTÉRYGOIDE DU CRANE HUMAIN,

par M. A. WEBER.

La région ptérygoïde du crâne est formée par les ailes externe et
interne des aphophyses ptérygoïdes de l’os sphénoïde. Entre ces deux
ailes vient se loger l’apophyse pyramidale du palatin. Les ailes déii-
mitent entre elles une fosse verticale, la fosse ptérygoïde; sa portion
supérieure ou fossette naviculaire donne insertion au muscle pérista-
phylin externe; au-dessous, ainsi que sur les faces correspondantes des
ailes, se fixe le muscle ptérygoïdien interne. L'’aile interne des apo-
physes ptérygoïdes constitue un os distinct du sphénoïde chez les ani-
maux inférieurs aux Primates; elle varie peu de dimensions soit en
hauteur soit en largeur. Les variations que j'ai étudiées dans la région
ptérygoïde portent principalement sur la largeur de la fosse ptérygoïde
et sur les dimensions de l'aile externe. Ces variations ne semblent pas

910 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY | (59)

avoir jusqu'ici attiré l’attention des observateurs. Le Double ne fait que
les mentionner et les anthropologistes sont muets à ce Sujet.

On sait que l'aile externe de l’apophyse ptérygoïde est quelquefois
très élargie par l'ossification des ligaments ptérygo-épineux ou ptérygo-
pétreux; mais dans les cas que j'ai étudiés, il ne s’agit pas de faits
semblables. J'ai essayé de trouver des corrélations entre les dimensions
de la fosse et de l’aile externe de l’apophyse ptérygoïde, et les varia-
tions des régions voisines du crâne. La hauteur de la fosse ptérygoïde
et de l’aile externe est presque constante, c’est surtout leur largeur qui
varie. Je n'ai trouvé aucun rapport entre leurs dimensions et les varia-
tions des indices et angles habituellement mentionnés en craniométrie.
La région en question étant destinée à l'insertion supérieure et interne
du muscle plérygoïdien interne, j'ai été amené à chercher si la posi-
tion de l’autre insertion par rapport à la région ptérygoïde n’était pas
en corrélation avec les variations étudiées. |

Pour faire ces recherches, je me suis servi du diagraphe de Lissauer,

_modifié par Klaatsch. L'amabilité de MM. Verneau et Delisle m'a permis
d'étudier un certain nombre de crànes du Muséum, dans le laboratoire
du Professeur Hamy. J'ai pris des diagrammes de crânes de différentes
races, le maxillaire inférieur étant en place. Je ne traduirai pas ici par
des chiffres les résultats que j'ai obtenus, me contentant d'en donner
un résumé succinct. k

Plus l'insertion du muscle ptérygoïdien interne sur le maxillaire infé-
rieur est développée, plus les dimensions de la fosse ptérygoïde et de
l'aile externe sont considérables. Si dans une même race on projette
sur le plan alvéolo-condylien ou plan horizontal de Broca, un point pris
au milieu de la ligne qui indique la projection de la fosse ptérygoïde, et
le sommet de l'angle de la mâchoire inférieure, on remarque que plus
la distance qui sépare les deux points projetés est grande, moins la
région ptérygoïde est développée. fnversement, si les points de projec-
lion sur le plan horizontal tombent près l’un de l’autre, la région
ptérygoïde sera très développée.

Une autre donnée intervient aussi, c'est l'orientation de l'insertion
du muscle ptérygoïdien interne sur le maxillaire inférieur. En joignant
les deux points extrêmes de cette insertion, on a une ligne dont
l'obliquité sur le plan alvéolo-condylien est variable. La région ptéry-
goïde peut varier beaucoup dans des crânes où les rapports de position
de l’angle du maxillaire inférieur vis-à-vis de l'insertion supérieure du
ptérygoïdien interne sont identiques; c’est que dans ces crânes la ligne
d'insertion inférieure du muscle a une orientation différente par rapport
au plan de Broca. Lorsqu'elle se rapproche beaucoup de la verticale, la
région ptérygoïde est très développée.

On s'explique facilement pourquoi à une insertion peu étendue du
ptérygoïdien interne sur le maxillaire inférieur correspond une région

(60) SÉANCE DU 46 MAI 911

ptérygoïdienne peu développée ; le muscle est peu volumineux el ses
insertions s’en ressentent, le cas est fréquent dans les cränes de femme.
C'est aussi par l'intermédiaire du ptérygoïdien interne que se font les
autres variations. Ce muscle à pour rôle, comme le masséter, de rappro-
cher la mâchoire inférieure de la base du crâne ; il agit chez l’homme
sur l'angle de la mandibule. Plus cet angle est éloigné de la région pté-
rygoiïde, plus l’action du muscle est facile; inversement lorsque l'angle
de la mâchoire inférieure est dans un plan vertical voisin de celui qui
passe par la région ptérygoïde, la direction des fibres du ptérygoïdien
interne devient moins oblique sur la face interne de la mâchoire et une
bonne partie de la force musculaire se perd en tendant à rapprocher
l'angle de la mâchoire du plan médian sagittal. Pour compenser cette
perte de force, ilest probable qu'il y aaugmentation du nombre des fibres
du ptérygoïdien interne; son insertion supérieure s'étale et il y a un
élargissement de la fosse et de la grande aile de l'apophyse ptérygoïde.
Des considérations analogues me font croire qu'il y a accroissement
du nombre des fibres du muscle ptérygoïdien interne, lorsque sa ligne
d'insertion sur le maxillaire inférieur tend à se rapprocher de la verti-
cale ; les faisceaux musculaires se fixent alors tout à fait obliquement sur
la mandibule et une bonne partie de la force de contraction doit se
perdre en appliquant fortement la branche montante du maxillaire
inférieur contre la base du crâne.
L'étude des variations de la région ptérygoïde parait donc se ramener
à celle des variations d'importance et de direction du muscle ptérygoï-
dien interne.

(Travail du Laboratoire d'anatomie de la Faculté de médecine de Nancy.)

LE BACILLE DU CHARBON EST MOBILE ET PÉRITRICHE,
par M. RENÉ Dupon»,

(Note préliminaire.)

En 1885 Prazmowski (1) observe que le Bacille du charbon a un mou-

vement propre beaucoup plus lent et paresseux que le Bacillus subtilis.
Malgré la technique imparfaite d'alors, il réunit à trouver quelques
« cils » (appendices flagelliformes) au subtilis, mais c’est en vain qu'il
en cherche au charbon.

-(4) Prazmovski. Ueber den genetischen Zusammenhang der Milzbrand und
Henbacterien, Biologisches Centralblatt, IV, 1885. |

912 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY - (64)

En 1902, Nicolle et Trenel (4) éludient après Malvoz les rapports de
l’agglutinabilité et des cils; ils rappellent que Malvoz a montré en 1899:
que le vaccin charbonneux présente, en même temps qu'une sensibilité
manifeste aux agglutinines spécifiques sécrétées par le B. du charbon
dans ses cultures, une légère mobilité. Ils confirment cette très légère
mobilité du vacein I du charbon, de l’Institut Pasteur, mais ils ne lui
trouvent pas de cils.

« Il serait intéressant, dit Nicolle, de rechercher si certaines des.
espèces bactériennes agglutinables regardées comme immobiles n’ac-
quièrent pas dans leurs cultures successives une [légère mobilité,
laquelle expliquerait leur agglutinabilité. »

Déjà Malvoz, opérant avec le Bacille typhique, avait établi que les
bacilles lavés, c’est-à-dire privés en grande partie de leurs cils, sont
infiniment peu sensibles à l’action du sérum spécifique.

En 1904, G. de Rossi (2) reprend la question, il opère avec du Bacille:
typhique, du Coli-bacille et du Bacillus subtilis et il conclut que les cils.
fixent plus que les corps l’agglutinine, parce qu’ils y sont plus sensibles,
mais leur pouvoir agglutinogène n’est pas plus développé.

Nous avons ensemencé du vaccin I du charbon de l’{nstitut Pasteur
sur le milieu suivant, exactement neutralisé :

À un litre de bouillon de cheval préparé suivant la méthode de Grim-
bert on ajoute 20 grammes de peptone, 20 grammes de glucose,
20 grammes de glycérine, 15 grammes de gélose, et on stérilise à
110 degrés. La culture, mise à l'étuve à 37 degrés, est repiquée dès qu'il y
a développement. Sur une telle culture entraînée depuis deux semaines.
nous avons pu déceler des cils en appliquant les méthodes de Welcke (3),
de Kuntze (4) et de Lüffler (5). Les préparations montrent des cils dis-
posés régulièrement tout autour du bacille, bien séparés les uns des

(1) Ch. Nicolle et M. Trenel. Recherches sur le phénomène de l’agglutina--
tion. Variabilité de l'aptitude agglutinative et de la fonction agglutinogène.
Leurs relations entre elles ; leurs rapports avec la mobilité des microbes.
Annales de l’Institut Pasteur, 25 août 1902.

(2) G. de Rossi. Ueber die Agglutinationsfrage und insbesondere die Betei-
ligung der Geisseln der Bakterien. Centralblatt für Bakteriologie, I ADIRENUNES
36 Band, 1904 p. 685-692 ; id. 37 Band, p. 107-115.

Du même : Filtrierbarkeit der Geisseln der Bakterien und ïhre Function
als freie Rezeptoren. $S. C. S. B., I Abth., 37 Band, 1904 p. 433-436.

(3) E. Welcke. Eine neue Methode der-Geisselfärbung, Archiv für klin. Chi-
rurgie, Bd 59, p. 129-143.

(4) W. Kuntze. Einige Bemerkungen über die Färbung der Geisseln, beson-
ders über das Verfahren von Van Ermenghem.S. C.S. B., I. Abth., 32 Bd, 1902:
p. 555-560.

(3). Loeffler. Weitere A über die Beizung und Färbung des
Geisseln bei den Bakterien. S. C. S. B., 7 Bd, 1890, p. 626-639.

(62) SÉANCE DU 16 MAI 913

autres, et dont la longueur est en rapport inverse de la longueur du
corps. Sur une culture àgée où prédominent les longues formes fila-
menteuses, on voit encore des cils.

Nous avons examiné la mobilité dans des cultures en bouillon ordi-
naire sans NaCl et de réaction neutre, en parlant du vaccin [. Nous
ensemencions dans des ballons contenant une faible épaisseur de bouillon
les uns soumis à l’agitation, les autres laissés au repos, les uns comme
les autres laissés à l’étuve à 37 degrés.

Dès que la culture était bien en train, nous portions avec une pipette
stérilisée quelques grosses gouttes de la culture sur un porte-objet creusé
en son milieu et nous examinions sur la platine chauffante de Vignal.
réglée à 38 degrés, avec l'objectif à eau sans interposition de couvre-
_ objet, l'observation portant de préférence sur la superficie de la goutte.
Le mouvement est très lent et très flexueux, surtout marqué à une et
plus rarement aux deux extrémités; le milieu du corps reste presque
immobile. Sil'on porte avec une aiguille une trace de sublimé à 1 p. 1000
le mouvement s’arrète instantanément ; si l’on chauffe entre 50 et 60 de-
grés, il ne tarde pas à se supprimer. |

Nous donnerons dans notre thèse inaugurale le protocole détaillé des
expériences.

(Travail du Service de microbiologie de la Faculté des sciences.)

PRÉSENTATION DE PRÉPARATIONS,
PHAGOGYTOSE EXPÉRIMENTALE,

par M. L. MERGER.

(Note préliminaire.)

Depuis l'observation faite par Metchnikoff sur les premiers temps de
la résorption des hématies de l'Oie par les macrophages du Cobaye, je
n'ai rien trouvé dans la bibliographie, en tant que phagocytose expéri-
mentale, qui soit venu confirmer ce fail. Aussi je crois intéressant de
signaler un certain nombre d'observations que j'ai faites et qui se
rapportent à ce sujet.

J'ai coupé à de jeunes têtards äe Rana temporaria, encore dépourvus
de pattes, des fragments de queue. Ces fragments furent introduits dans
les sacs lymphatiques dorsaux de Grenouilles adultes. Au bout d’un
certain laps de temps, j'ai examiné la Iymphe des Grenouilles et des
coupes furent pratiquées sur ce qui restait des fragments de queues de
tétards.

Dans ces deux séries d'observations, j'ai été amené à constater que

914 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (63)

les phagocytes de la Grenouille adulte sont en rapport, avec les éléments
provenant de la destruction des fragments de queues, par de fins pro-
longements cytoplasmiques.

Ces fins prolongements échancrent les cellules épithéliales et les fibres
musculaires.

Ainsi se trouve généralisée l'observation faite par Melchnikoff, puisque
j'ai constaté le même fait avec les phagocytes de la Grenouille par
rapport à des éléments très différents : cellules épithéliales, fibres mus-
culaires.

(Laboratoire de Zoologie de la Facullé des sciences de Nancy.)

PRÉSENTATION D'UNE SOLE A DEUX -FACES COLORÉES,

par M. L. GuÉnor.

L'action de la lumière sur la formation ou la teinte des pigments
tégumentaires est un des plus embarrassants problèmes de Ia biologie
animale; si, d'une part, cette action explique très simplement une
masse de faits d'observation ou d'expérience, d'autre part, quelques
exceptions ou anomalies semblent démontrer que l'influence de la
lumière est nulle; et on ne voit point qu'on puisse concilier ces consla-
lations contradictoires.

Il paraît bien vraisemblable que la dépigmentation si fréquente des
parasites internes et des animaux cavernicoles est liée à l'absence des
radiations lumineuses, d’autant plus que certains cavernicoles, le
Protée, par exemple, se pigmentent notablement lorsqu'on les expose
pendant quelque temps à la lumière diffuse. Cependant, Eigenmann et
Kennedy (1) ont décrit un individu en partie mélanique de Spelerpes
maculicaudus, Salamandride cavicole, provenant de grottes obscures
comme les Spelerpes normaux.

On a expliqué la différence de coloration qui existe entre la face ven-
trale et la face dorsale des Batraciens et des Poissons, par la différence
quantitative de l'éclairement; il est curieux de constater, en effet, que
chez les Pleuronectes, qui sont couchés sur une de leurs faces latérales,
c'est précisément entre celles-ci, habituellement symétriques dans leur
coloration, que s'établit la différence de teinte, la face tournée vers le
sol étant toute blanche, tandis que l’autre est fortement pigmentée.
L’explication est d'autant plus vraisemblable que si l’on maintient de

Eigenmann et Kennedy. Variation notes, Biological Bulletin, vol. 4, 1903,

(64) SÉANCE DU 16 MAI 945

jeunes Pleuronectes dans un aquarium à fond transparent, éclairé par
en dessous, la face inférieure acquiert au bout de plusieurs mois une
pigmentation notable, quoique toujours inférieure à celle de la face
supérieure (Cunningham).

Mais il existe chez les Pleuronectes des individus anormaux, signalés
bien souvent dans les genres Rhombus et Pleuronectes, qui sont pig-
mentés sur leurs deux faces, comme celui que je présente à la Réunion
biologique ; c’est une Solea lascaris Risso, pêchée dans le bassin d’Arca-
chon, qui à sa face inférieure aussi fortement colorée que la face supé-
rieure, sauf une petite région de l'extrémité céphalique qui est restée
blanche; cet exemplaire, qui a vécu plusieurs jours dans un bac du
laboratoire d'Arcachon, se comportait exactement comme une Sole
normale au point de vue de la locomotion; sa face inférieure reposait
sur le sol en station ou était constamment inférieure pendant la nala-
tion, Cunningham a du reste fait une observation analogue chez une
Plie anormale, d'autant plus intéressante que la Plie en question avait
seulement les trois quarts de la face inférieure colorés, le quart anté-
rieur étant aussi blanc que chez les individus normaux.

Ces Pleuronectes à deux faces colorées semblent donc prouver que la
décoloration habituelle de la face inférieure est due à une autre cause
que la moindre quantité de lumière reçue, puisque cette décoloration
peut faire défaut, le mode de station restant le même. On a supposé, il
est vrai, que ces individus anormaux avaient pu éprouver un retard
dans la métamorphose qui, dans le jeune âge, les fait passer de l’état
symétrique à la pleurostase; la face inférieure aurait ainsi pu recevoir
pendant quelque temps des rayons lumineux dont l’action aurail suffi
pour déterminer la formation des cellules pigmentaires, mais rien ne
prouve qu'il en soit ainsi, et, du reste, cela n’expliquerait pas du tout
que la face inférieure puisse être partiellement pigmentée, comme cela
arrive si souvent chez ces individus anormaux.

Il est à noter que l’anomalie de couleur coïncide presque toujours (il
y a des exceptions, mais rares) avec une anomalie de la tête; comme on
le voit très bien sur les radiographies, le premier interépineux, au lieu
de se courber vers le crâne, reste perpendiculaire au profil du corps, de
telle sorte que la tête est séparée de la nageoire par une échancrure;
l'œil droit, au lieu d’être franchement sur la face supérieure, inclus
entre le crâne et la nageoire dorsale, est arrêté sur la tranche dorsale
de la tête. Il est à présumer que l’anomalie de coloration est corrélative
de légères anomalies de la métamorphose, peut-être un retard dans la
migration de l’œil du côté inférieur. En résumé, chez le Pleuronecte
normal, la différence de coloration entre les deux faces ne peut pas
être causée directement par la différence des radiations lumineuses
reçues par celles-ci; c’est plus probablement un phénomène réflexe qui
agit sur la face inférieure pour inhiber le développement du pigment;

BioLoGie. Comptes RENDUS. — 1905. T,. LVIII. 65

916 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY ie 40)

par suite d’un léger dérangement dans la métamorphose, ce réflexe

inhibiteur ne se produirait pas chez les individus anormaux, comme la

Sole que je viens de décrire. Il est tout à fait impossible, pour l'instant,

de préciser le déterminisme du réflexe, el encore moins le rapport qui

existe si fréquemment entre l’ambicoloration et le manque de soudure
entre la nageoire dorsale et la tête (1).

ERGASTOPLASME ET MITOCHONDRIA DANS LES CELLULES GLANDULAIRES
SÉREUSES,

par M. P. Bouin.

M. C. Benda a décrit dans les cellules les plus diverses l’existence de
grains particuliers auxquels il a donné le nom de Witochondria. Ces
grains peuvent se réunir en chainettes et constituer ainsi des sortes de
filaments, les Chondriomites. L'auteur donne à ces Mitochondria une
place à part dans le complexus cellulaire. Au point de vue morpholo-
gique ils se différencient par leur réaction colorante spécifique; au
point de vue physiologique, ils sont adaptés aux fonctions motrices de
la cellule. Les bâtonnets basaux des cellules glandulaires rénales sont
constitués par des Mitochondries disposées bout à bout; la contraction
de ces bâtonnets déterminerait la diminution du volume cellulaire et
l'expulsion dans la lumière canaliculaire des produits de sécrétion (2).

D'autre part et simultanément, M. Ch. Garnier reprenait les anciennes
observations de Solger et étudiait les bâtonnets basaux des cellules
glandulaires séreuses pendant les différentes phases de l’acte sécrétoire.
En même temps M.et P. Bouin retrouvaient des formations homologues
dans les ovocytes et spermatocytes de certaines plantes et de certains
Invertébrés, pendant la phase d’accroissement. Ces auteurs donnaient à
ce cytoplasme différencié le nom d’£rgastoplasme pour spécifier son
rôle probable : ils admettaient que la substance de ces filaments
ergastoplasmiques prend une part directe ou indirecte à l'élaboration
des produits fabriqués par la cellule. Généralisant ces résultats, M. Pre-
nant définit « Protoplasme supérieur » tout cytoplasme qui se diffé-
rencie dans le territoire cellulaire et qui est le support des fonctions
spécifiques de la cellule.

(1) Bibliographie dans Bateson, Materials for the study of variation, 1894

(voir p. 466). — Cunningham et Mac Munn. On the coloration of the skins of
Fishes, especially of Pleuronectidæ, Phil. Trans. Royal Soc. of London, vol. 184B,
1894, p. 765.

(2) C. Benda. Die Mitochondria des Nierenepithels ( Verh. d. anat. Gesellsch.
1903).

(66) SÉANCE DU 16 MAI 917

Les filaments basaux sont donc considérés comme des Mitochondries
organisés en Chondriomiles par Benda dans les cellules rénales, et
comme des filaments ergastoplasmiques par Ch. Garnier dans les cellules
glandulaires séreuses. La très grande analogie des résultats morpho-
logiques obtenus par les auteurs précédents fait pressentir qu'ils ont eu
sous les yeux les mêmes formations : ils les ont seulement mises en
évidence d'une manière différente, les ont désignées par des vocables
particuliers, et inlerprètent d’une manière dissemblable le rôle qu’ils
jouent dans le métabolisme cellulaire. Pour trancher cette question des
rapports de l’Ergastoplasme et des Mitochondria, nous avons traité des
fragments de sous-maxillaire et de parotide par la méthode indiquée
par Benda comme spécifique des Mitochondria (fixation par le liquide
de Flemming, post-chromisation, coloration par l’alizarine ferrique et
le cristal-violet). Dans ces conditions, le noyau et le cytoplasma se colo-
rent en jaune et les filaments basaux se colorent en bleu violacé très
intense. Les plus gros filaments paraissent homogènes, les plus minces
montrent nettement, surtout au niveau de leurs extrémités, une structure
granuleuse. Ils sont constitués par des grains disposés bout à bout.
Ces filaments basaux apparaissent en nombre beaucoup plus considé-
rable et sont mis en évidence d’une manière beaucoup plus précise par
la méthode de Benda que par les méthodes ordinaires moins électives.
I résulte donc de cette élude que la substance différenciée en filaments
où bâtonnets dans les cellules glandulaires séreuses et désignée sous le .
nom d'Ergastoplasme possède toutes les particularités morphologiques
et microchimiques des Mitochondries. Nous sommes arrivé à la même
conception pour ce qui concerne l'Ergastoplasme et les Mitochondries
des cellules sexuelles mâles et femelles (1). Aussi admettons-nous que
ces dénominations différentes servent à désigner des formations iden-
tiques.

OBSERVATIONS SUR LA REPRODUCTION CHEZ L'ÉCREVISSE.
EPOQUE ET FRÉQUENCE DES ACCOUPLEMENTS,

par M. DE DROUIN bE BOUvILLE.

L'Écrevisse est un crustacé des plus recherchés en raison de la qua-
lité de sa chair et qui, malheureusement, devient de plus en plus rare à
mesure que la peste qui a dépeuplé les rivières françaises il y a vingt-
cinq ans, étend ses ravages vers l’est de l'Europe. La question de sa
propagation est donc tout à fait à l’ordre du jour.

(4) P. Bouin. Ergastoplasme, Pseudochromosomes et Mitochondria. A propos
des formations ergastoplasmiques des cellules séminales chez Scolopendra
cingulata. Arch. de zool. exp. et gén. Vol. IIE, 1905.

918 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (67)

Il importe naturellement pour réussir, soit le repeuplement dans les
eaux libres, soit l'élevage en eaux closes, d’être aussi exactement ren-
seigné que possible sur les mœurs de l’animal, et en particulier sur ce
qui concerne la reproduction de l'espèce.

De là l'intérêt que peuvent présenter les quelques observations sui-
vantes, faites au laboratoire de pisciculture de l’École nationale fores-
tière et portant sur l’époque du rapprochement sexuel et sur la fré-
quence de ces accouplements pour les mâles.

Ces observations ont porté exclusivement sur l'Écrevisse à pattes
rouges, Astacus fluviatilis (Fab).

Époque des accouplements. — C’est à la fin de l'automne que les mâles
recherchent les femelles pour déposer sur le plastron sternal de ces der-
nières, vers les orifices des oviductes, la liqueur séminale. Elle s’y soli-
difie en formant une tache d'aspect crayeux.

Les dates suivantes ont été relevées en 4902 et 1903, sur un certain
nombre de couples mis en observation. La première année, les Écrevisses
avaient été achetées dans le commerce; la seconde, elles provenaient
d’un ruisseau des environs de Nancy.

DATES 1902 1903
20-25 octobre lee 3 »
203 1NOGLODTE Ne NE Re 3 »
1- 5 novembre . 6 1
6-10 novembre "APE 1 2
AA ONOMENMDT EN AM AMEN EM » 3
16-20 noyembre ANNEE ANS » 2
2125 novembre hAMMALNEUrSS » 3
26-30 nOYeMDre NE AE PNEUEN » 2
1= 5 décembre en » 1
6E31 décembre em mures en » »
1-20 anvier EE RSA » »
RAD 6 AN VIP etre Voie 1 »

TOLAUXS ee PEN A 14

En ne tenant pas compte des accouplements tardifs et anormaux,
comme celui de janvier 4903, la saison du rapprochement sexuel dure
donc environ un mois et se trouve comprise entre le 15 octobre et le
1: décembre.

Fréquence des accouplements. — Les Écrevisses mâles peuvent fécon-
der chaque année plusieurs femelles. Carbonnier avait observé deux
fécondations successives et soupçonnait qu’il devait même s’en produire
trois ou quatre.

Pour être renseigné sur ce point, il n'y avait qu'à installer quelques
mâles, dans des bacs isolés durant la période du rapprochement sexuel,

(68) SÉANCE DU A6 MAI 919

en leur donnant comme compagnes des femelles immédiatement
enlevées et remplacées après la fécondation. C'est ce qui a été fait deux
années de suite pour des sujets mesurant de 8 à 11 centimètres de l'œil
à l'extrémité de la queue déployée.

Année 1902.

N° DES DATES DES FÉCONDATIONS

SUJETS ————
I 11 IIT IV

5 octobre. 26 octobre. 27 octobre. 1 novembre.

6 octobre. 3 novembre. » »

2 novembre. . 3 novembre. 24 janvier. »

1

2

A

19 D

Année 1903.

N°S DES DATES DES FÉCONDATIONS

SUJETS EE —
I II III IV \'4 VI VII VIIL
il 22 nov. » » » » » » »

2 5 noy. 8nov. 10nov. 11 nov. 18 nov. 19 nov. 25 nov. 29 nov.
3 14 nov. 2Ænov. 25 nov. 28 nov. 2? déc. » » »

En moyenne les mâles s’accoupleraient donc quatre fois durant la
saison des amours.

On pourrait en déduire que dans les repeuplements, il convient de
déverser un nombre de femelles quadruple de celui des mâles. Mais ce
serait sans doute exagéré, car le sujet pour lequel ont été relevés huit
accouplements successifs, peut avoir été exceptionnellement prolifique.
La proportion recommandable paraît donc être de trois femelles pour
un mâle, alors que d'ordinaire les premières ne forment que les deux
tiers du nombre des sujets immergés.

OBSERVATIONS SUR LA REPRODUCTION CHEZ L'ÉCREVISSE,
CONDITIONS D'ACCOUPLEMENT FAVORABLES,

par M. DE DROUIN DE BOUVILLE.

Pour que le rapprochement sexuel chez l’Asfacus ait d’heureuses con-
séquences pour la reproduction de l'espèce, il faut que les sujets qui s’ac-
couplent soient de taille proportionnée et que le moment soit convenable.

La question de la taille a une réelle importance. Si en effet les mâles
recherchent les femelles en octobre-novembre, ces dernières ne
paraissent pas éprouver semblable désir, bien au contraire. Quant deux
écrevisses de sexe différent se rencontrent alors, l’une se précipite en
avant, l’autre fuit en arrière. Mais après quelques passes les animaux

920 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (69)

en viennent aux prises et un combat s'engage, dont la durée et le
résultat varient suivant la grosseur respective des individus.

Si le mâle est plus petit, il est contraint à une retraite plus ou moins
précipitée.

Si les antagonistes sont de même force, le duel est long et acharné.
Il se termine d'ordinaire par la victoire du mâle plus vigoureux à taille
égale, mais la femelle fait une belle défense. Elle n’est souvent qu’in-
complètement maîtrisée au moment décisif, et la liqueur séminale se
trouve déposée au hasard, souvent sur les lames de la rame caudale
ramenée contre le sternum, parfois sur la carapace. Puis la femelle sort
en triste état de la lutte, ayant perdu un ou plusieurs membres; elle
meurt fréquemment dans les premiers jours qui suivent l’accouplement.

Tout se passe au contraire normalement quand le mâle est plus
grand. Il renverse alors facilement la femelle sur le dos, lui saisit
adroitement entre ses pinces les quatre membres ambulatoires qu'il
écarte du corps, et laisse écouler la liqueur séminale entre les nais-
sances des dernières pattes thoraciques, près de l’orifice des oviductes.
Quelques minutes suffisent pour qu’une écrevisse soit ainsi fécondée et
sans avoir souffert.

La date de l’accouplement doit avoir de l'importance en ce qui con-
cerne la réussite des œufs. La ponte n’a pas en effet de rapport avec la
fécondation. Les mâles s’accouplent avec des femelles stériles {4 cas
observés en 1903), et inversement des femelles non fécondées pondent
des œufs tout à fait normaux en apparence (3 cas en 1903), qui
naturellement se décomposent au bout d’un certain temps. Mais il est
probable que pour qu'une ponte réussisse, il faut que la fécondation
l'ait précédée au plus, et peut-être au moins d’un certain nombre de
jours.

Des observations entreprises ont permis de reconnaître pour les
pontes les époques suivantes.

DATES . 1902 1903
25=S0P0CLODRE eme ME AM nEe 2 »
1=5-novembre ie 4 en » >
6-10/moyembre nr 5 ”
11-15 novembre 1. . : ; 1 ”
16-20 novembre rare un. » 1
21-25 novembre . 1 {
26-30 novembre. L 0 » 3
1-5 décembre 2/0 ARS » 5
6-10 décembre Aie Three » 2
11-15 décembre » »
16=20décemhrete serrer E » »
DIS2Sdécemhret de CN ne » 2

Totaux. 79 CA

(70) SÉANCE DU A6 MAI 921

La saison des pontes durerait donc environ un mois.
Les délais suivants ont été observés entre l’accouplement et la ponte.

1902 1903

TÉROMIOQUES RE ANNE ET Rene Te 3 2
6-10 jours 3 3
11-15 jours fl »
DOS OR ON TS PAPER ME AT » 2
2125 MOUTON LORS » 1
A0 S0MOUr MAR ARS CUIR » 1
SOS OUTS NME NAS l 1
SO RAUMIOUT SN NE SN NE PAT » »
LOEDÉTOUTS PE ONE ESA SALE » »
HO OR) OURS IS ere TRUE » 1
ROTAUX M RE ù) AA

_Il aurait été intéressant de pouvoir effectuer l'élevage des femelles
jusqu'à la maturité des œufs; la chose na malheureusement pas été
possible.

La conclusion pratique qui paraît se dégager de ces observalions est
que, pour peupler, soit une rivière, soit une pièce d’eau, il convient d'y
introduire les écrevisses avant le 45 octobre, et d’avoir soin de choisir
des sujets mâles de taille un peu supérieure à celle des femelles.

M. GoprriN donne sa démission de membre de la Réunion.

Sont élus :
Vice-pnesents Rnb EN 27e MM. GARNIER et HAUSHALTER.
Secrétaires annuels . . . . . . MM. WEer, P. Bouin et AïmÉ.
HRÉSOMER AN NUE PRE EUR M. L. SPILLMANN.

Le Gérant : OcTAVE PORÉE.

Paris. — L. MARETHEUX, imprimeur, 1, rue Cassette, — 10313.

923

SÉANCE DU 3 JUIN 1905

SOMMAIRE

BLariNonEu (L.) : Action des trau-
matismes sur les plantes ligneuses.
Boxpouy (Tu.) : De la présence de
l'émulsine dans le Lafhrœa squa-
maria (serofularinées) . . . . . . ..
Curtis (F.) et GELLÉ : De la sclé-
rose amorphe dissociante et de la
fréquence des formes de transition
des îlots de Langerhans dans cer-
taines lésions du pancréas diabé-
CECI EP de D nee ue
Curtis (F.) et GELLÉ : Histogenèse
de la sclérose amorphe dissociante
CUMDANERÉAO M EN Re
Denon : Recherches sur linani-
tion chez le jeune chat. Résultats. .
Descrez (A.) et Guexpe (Mie BL.) :
Des varia'ions du coefficient de dé-
minéralisation chez les animaux en
état de dyscrasie acide. .. . . . . .
GizBerT (A.) et LEREBOULLET (P.) :
Sur la teneur en bilirubine du sé-
rum sanguin dans la cholémie sim-
Mpletamiliales FAN C ne
GuizLemarpD(H.)et VRANCEANO (P.) :
Sur une méthode permettant de

929

937

mesurer la toxicité des alcaloïdes
LIEN ARE SL PA Ce QT AT
GUILLEMARD (H.) et VRANCEANO (P.):
Sur la toxicité des alcaloïdes uri-
maires enr TE Een
LaricouE (Louis) : Recherches sur
l’ethnogénie des Dravidiens. 10 Les
Kader des monts d'Anémalé et les
tribus voisines
MaureL (E.) : Températures cubi-
liales et températures de l’apparte-
LENS AURA SAS DE Re A ei 6 mt POUR D NE
Pricocne (Mlle Ca.) : Etude sur la
loi d'action de l’amylase. . . . . ..
SEILLIÈRE (GASTON) : Sur une dias-
tase hydrolysant la xylane dans le

Aa os Meter ia lille toile re

- tube digestif de certaines larves de

Coléoptères
Terssier (Benenicr) (de Lyon): Sur
un nouvel uréomètré.”. . . ... ..
Vincent (H.) : Expériences sur le
passage du virus vaccinal à travers
les filtres
Vincent (H.) : Importance de la
recherche des microbes anaérobies
dans l'analyse des eaux potables. .

COCOON OMIS ETES

Présidence de M. J. Darier, vice-président.

925

EXPÉRIENCES SUR LE PASSAGE DU VIRUS VACCINAL A TRAVERS LES FILTRES

par M. H. Vincenr.

(Communication faite dans la séance du 27 mai.)

La très intéressante communication de MM, Remlinger et Osman
Nouri (1) m'engage à faire part de recherches que je poursuis en ce

(41) Société de Biologie, 27 mai 1905.

Biozocre. Comptes RENDUS. — 1905, T, LVIII. 66

994 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

moment sur le vaccin. A la suile de la communication de M. Salmon et
de la discussion à laquelle elle a donné lieu, de la part de M. Martin et
de moi-même (1), à la suite des recherches de Negri qui a constaté le
passage du virus vaccinal à travers les filtres, j'avais poursuivi les essais
que j'ai déjà entrepris sur le même sujet. J'ai pensé que les expé-
riences ne démontraient pas, d’une manière péremptoire, que le filtre
Berkefeld arrêtait le virus, parce que, peut-être, la proportion des élé-
ments qui traversaient le filtre était simplement trop faible pour être
révélée par l'inoculation à la cornée du lapin.

Mes expériences ont été faites avec 2 grammes de pulpe vaceinale gly-
cérinée très active, ayant de huit à quinze jours d'ancienneté. Elle était
diluée dans 100 centimètres cubes a stérilisée, puis filtrée à la
bougie Berkefeld. L'inoculation de 1/2 à 2 centimètres cubes de ce li-
quide dans la veine du lapin, resta absolument sans effet. Le liquide fut
alors concentré dans le vide, à la température de 25 degrés, au-dessus
de l'acide sulfurique, et ramené à 2 centimètres cubes. Ce résidu con-
centré élait sirupeux, dépourvu de tout élément visible, stérile à la
culture ; son inoculation à la cornée du lapin et sur de larges scarifica-
tions superficielles et non hémorragiques faites à la face interne de
l'oreille, resta également sans effet.

Le même essai fait avec le fond obtenu après centrifugation prolongée
du filtrat fut également négatif.

L'expérience fut alors recommencée d’autre manière. Le liquide filtré,
stérile et inactif, fut conservé, à la température du laboratoire ou à
l’étuve et, au bout de huit à dix jours, je vis qu'il se troublait légère-
ment. Inoculé, à ce moment, à la face interne de l'oreille d’un lapin, il
donna lieu à une élevure rouge, vascularisée, qui se transforma en
pustule saillante, non ombiliquée el se dessécha ensuite. Le même
lapin inoculé du côté opposé et à la cornée, avec du vaccin normal,
quinze jours après, n'a pas offert d'éruption vaccinale.

Y avait-il eu culture du virus dans le filtrat? Le lapin avait-il eu une
véritable lésion vaccinale? Je ne puis l’affirmer sans réserve, sur les
résultats d'une seule expérience. L'examen microscopique du liquide
filtré qui s'était ainsi troublé me montra un bacille très fin, de À
environ, ne prenant pas le Gram, et présentant parfois un aspect
incurvé. Ce bacille ne cultive pas dans les milieux nutritifs usuels
(gélatine, agar, bouillon, lait, etc.), ni à l'air, ni dans le vide. Je l'ai
retrouvé dans trois filtrations de pulpe vaccinale prélevée à des pé-
riodes et sur des génisses différentes. Mais la source de ce vaccin étant
toujours la même, il est fort probable qu'il s’agit de l’un des microbes
existant communément dans le vaccin. Je me propose d’en faire l'ino-
culation.

(1) Société de Biologie, 11 février 1905.

SÉANCE DU 3 JUIN 9925

Il me reste à m'exeuser de vous entretenir de recherches non encore
terminées. Il m'a paru néanmoins que leur mention était à sa place
après le travail de MM. Remlinger et Osman Nouri.

IMPORTANCE DE LA RECHERCHE DES MICROBES ANAÉROBIES
DANS L'ANALYSE DES EAUX POTABLES,

par M. H. ViINCENr.

(Communicalion faite dans la séance du 27 mai.)

Parmi les opérations toujours délicates que nécessite l'analyse bacté-
riologique des eaux de boisson, il en est une qui n’est qu'exceptionnel-
lement effectuée, bien qu’elle présente une réelle importance pratique :
je veux parler de la détermination quantitative et qualitative des mi-
crobes anaérobies.

L'étude, régulièrement pratiquée dans mon laboratoire, des microbes
anaérobies contenus dans les eaux d’alimentation, m'a toujours fourni
des indications fort utiles sur la qualité de ces eaux. En délaissant ce
moyen de recherche, l'expert se prive d’un élément important d'appré-
ciation qui mérite d’être adjoint à ceux que fournissent les procédés
habituels d'isolement des microbes aérobies, par la méthode de Koch
ou par celle de Miquel.

Il y a, en effet, une relation étroite entre le degré d’adultération d'une
eau et la proportion des microorganismes anaérobies qu'elle renferme.
L’abondance des anaérobies dans les déjections de l’homme et des ani-
maux sains ou malades donne l'explication de la présence de ces mêmes
germes dans les eaux souillées, directement ou non, par les matières
fécales. Là n’est pas la seule origine de ces microbes. Toutes les ma-
tières organiques, végétales ou animales, en état de putréfaction, les.
fumiers, les purins, les débris marneux, les cadavres d'animaux, sont
extrêmement riches en microbes anaérobies. Il est donc facile de com-
prendre que la souillure de ces eaux par ces produits putréfiés se tra-
duit également par une flore anaérobie anormale.

Je n’envisage, dans cet examen, que les anaérobies absolus. L'intérêt
que présente la détermination des anaérobies facultatifs et les résultats
qui en découlent se confondent évidemment, en effet, avec ceux que
fournit la culture des aérobies proprement dits.

L’ensemencement de l’eau d’après le procédé de Veillon peut certai-
nement rendre des services. Toutefois, un grand nombre d'anaérobies
saprophytes végètent mieux à la température du laboratoire qu’à celle
du thermostat. D'autre part, dans le milieu nutritif un peu compact
constitué par la gélose, les anaérobies stricts se distinguent mal, dès

926 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'abord, des anaérobies facultatifs. C’est pourquoi il m'a paru préfé-
rable, en vue de la numération des anaérobies absolus, de leur facilité
d'isolement et de la nécessité de les différencier rapidement des anaé-
robies facultatifs, d'employer, comme milieu de cullure, la gélatine

peptonisée, additionnée de 1 p. 100 de glycose et teintée par le sulfo-

indigotate de soude. Ce milieu est soumis à l’ébullition pour en chasser
l'air, ramené à la température de 30 degrés, puis ensemencé avec l’eau
à analyser.

Lorsque les renseignements permettent de présumer que l’eau est

LA nes
pure, on peut ensemencer 75: %’ j Centimètre cube de l'eau. Si celle-

AAA
50 ‘ 20
mètres cubes pour environ 10 centimètres cubes de gélatine glycosée.
Les eaux très souillées doivent être diluées avant d’être ensemencées,
afin d'éviter la concentration trop grande des colonies.

Le mélange d’eau et de gélaline étant fait, on l’aspire dans de longs
tubes de Vignal qu'on scelle, et on en fait figer le contenu sous un filet
d'eau froide (1).

Dans ces conditions, les anaérobies stricts se développent bien et, le
plus souvent, se distinguent, à première vue, des anaérobies facultatifs
par ie caractère floconneux, nuageux ou penniforme de leurs colonies,
alors que les anaérobies facultatifs donnent, d'habitude, des colonies ra-
massées et opaques. Du reste, l’eusemencement, à l'air, des colonies
douteuses, à la surface de la gélose ou de la gélatine, permettra de fixer
plus sûrement à quel groupe elles appartiennent.

Le nombre des germes anaérobies contenus dans les eaux est, comme
celui des aérobies, extrêmement variable, et en rapport avec le degré
de pureté ou d’adultération de ces eaux. D'une manière générale, il est,
de beaucoup, inférieur à celui des microbes aérophiles. Dans les eaux

ci est impure, la proportion ensemencée devra être de de centi-

très pures, renfermant par exemple de 10 à 100 aérobies par centimètre .

cube, le taux des anaérobies absolus est souvent inférieur à l'unité.
Mais dès que l'eau est contaminée, sa flore anaérobie s'élève à 5, 10, 20,
50; plus exceptionnellement 100, 200, 500... colonies par centimètre
cube.

Le nombre des espèces microbiennes anaérobies s'élève dans les eaux
malsaines. Les formes bacillaires sont toujours prédominantes. Les
cocci sont rares. 3

La nature de ces bactéries anaérobies ne peut être déterminée dans
cette brève note. Elle est, d'ailleurs, rendue souvent difficile, parce que
la déterminalion botanique d'un grand nombre d’espèces anaérobies,

(1) Je fais construire des flacons spéciaux qui permettront plus facilement
la culture sur plaques des anaérobies des eaux.

EN :

SÉANCE DU 3 JUIN 997

qu'on trouve dans les eaux et les malières en putréfaction, reste encore
à faire. J'ai souvent rencontré les suivantes : Bac. liquefaciens parvus et
magnus (Liborius); Bac. pseudo-tétanique (Vaillard et Vincent): Bac.
spinosus de Lüderitz; Vibrio rugula de Muller-Cohn; 2. radiatus; Bac.
anaerobius Il de Sanfelice; Zac. solidus, Clostridiums, divers, etc.

Pour la constatation des microbes pathogènes, et particulièrement du
bacille du tétanos et du vibrion septique, j'opère comme il suit. L'eau

il :
est ensemencée, à la dose de ; cent. cube, 1 cent. cube, 5 cent. cubes

ea

et 10 cent. cubes dans du bouillon privé d'oxygène, en pipette de Roux.
Après cinq ou six jours, la culture impure ainsi oblenue est chauffée à
90 degrés pendant deux ou trois minutes, pour délruire certains anaé-
robies facultatifs non sporulés, tels que le B. coli, le streptocoque, etc.
On injecte alors quelques gouttes de cette culture chauffée sous la peau
du cobaye ou du lapin. D'autre part, ce liquide chauffé est ensemencé
lui-même dans le vide, en gélatine ou en gélose, pour séparer les es-
pèces qu'il renferme.

(Laboratoire de Bactériologie du Val-de-Gräce.)

SUR UN NOUVEL URÉOMÈTRE,
par BENEDICT TEISSIER (de Lyon).
Note présentée par M. FRaAnGois-FRanck (1).

Les uréomètres sont déjà fort nombreux. En dehors de l’uréomètre à
mercure, le seul mathématiquement exact, les uns sont incommodes ou
complexes, les autres imprécis. J'ai donc pensé qu'il y avait place pour
un appareil simple permetlant au médecin de faire lui-même une mesure
sans fausse manœuvre, sans calcul, et avec une approximation suffisante.

L'uréomètre de Linossier était un pas dans celte voie, mais sa cons-
truction par trop élémentaire est une source constante de cause
d'erreurs.

L'appareil que j'ai l'honneur de présenter aujourd'hui (fig. ci-jointe)
admet un principe analogue, en ce sens que l’hypobromite agit sur

(1) Benedict Teissier, fils de notre éminent et sympathique collègue le
professeur Joseph Teissier (de Lyon), a été prématurément ravi à la Science
et à l'affection des siens il y a trois ans. Son père a désiré rendre hommage à
la mémoire du jeune chimiste plein d'avenir qu'était Benedict Teissier : il
soumet à la Société de Biologie la note que j'ai accepté avec empres-
sement de présenter avec l'appareil original, habilement construit à Lyon par
M. J. Martin, 30, rue Cavenne {Voir la présentation faile à la Société médicale
des hôpitaux de Lyon, par M. Chanoz. Lyon médical, mars 1905).

928 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

2 cent. cubes 5 d'urine de façon à permettre une lecture des centi-
mètres cubes correspondant à l’urée au litre. Il se compose d’un tube
large terminé à sa partie inférieure par une sorte d'éprouvette graduée
en 35 centimètres cubes divisés. Un trait rouge avee la lettre N indique

le niveau auquel on doit verser l'hypobromite.
L'appareil est fermé à sa partie supérieure par un couvercle conique
terminé par un robinet capil-

A laire (R), suffisamment étroit
R Eey, pour ne pas permettre une

rentrée d'air.

La fermeture est à baïon-
nelle, et l'étanchéité est assu-
rée par la pression sur une
rondelle de caoutchouc. Une
tige fixée au couvercle sou-
tient un petit tube incliné (U),
jaugé à 2 cent. cubes 5, des-
tiné à contenir l'urine.

Son fond est conique pour
permettre l'écoulement du li-
quidelorsqu'il aura été mouillé
par les produits réagissants.
Un thermomètre (T) tenant à
la tige qui soutient le tube
pourra être utilisé au cas où
désirant faire une mesure très
précise, on voudra tenircompte
de la correction de tempéra-
ture. Enfin un support à ren-
versement permet de laisser
l'appareil dans toutes les posi-
lions sans qu'il soit nécessaire
de le tenir.

Pour faire un dosage d'urée
avec cet appareil, il suffit de remplir la partie graduée d’hypobromite.
jusqu'au trail rouge marqué N, le petit tube d'urine jusqu'au trait
rouge marqué U, de le fermer, le robinet étant ouvert pour éviter une
augmentalion de pression à l'intérieur. On ferme alors le robinet et on
incline alors l'appareil de façon à faire réagir les deux liquides; on
agite de telle façon que le tube contenant l'urine soit bien lavé. La
réaction terminée, on retourne complètement l’uréomètre, le robinet
étant en bas, et on atlend quelques instants pour que la température
des gaz dans l'appareil soit redevenue celle du milieu. On ouvre alors le
robinet inférieur : il sort une quantité de liquide rigoureusement égale

SÉANCE DU 3 SUIN 929

à celle de l'azote dégagé; la dernière goutte tombée, on retourne l’uréo-
mètre de telle facon que le liquide n'entre pas dans le tube intérieur; en
une demi-minute tout le liquide est venu dans la partie graduée de
l'uréomètre et il suffit de faire la lecture pour avoir sans calcul l’urée
au litre.

Les mesures que j'ai faites me permettent d'affirmer que l'erreur n’est

pas au centième. Cette approximation est plus que suffisante en clinique ;

le thermomètre permet, si l'opérateur le désire, de faire la correction de
température (1); une lable sera d’ailleurs jointe à l'appareil pour sim-
plifier les calculs dans ce cas, mais pratiquement cette correction est
inutile.

Cinq minutes suffisent largement pour faire un dosage très satisfaisant
avec cet appareil; l'opération est réduite à la plus simple expression et
le médecin peut lui-même et sans aucun caleul faire un dosage d’urée.
L'appareil, de plus, se suffit à lui-même, point n’est besoin d’éprouvette
ni de pipettes. L'opération n'est aucunement délicate; le seul point
important est d'attendre, la réaction une fois faile, que les tempé-
ratures de l'appareil et du milieu se soient équilibrées (2).

DES VARIATIONS DU COEFFICIENT
DE DÉMINÉRALISATION CIIEZ LES ANIMAUX EN ÉTAT DE DYSCRASIE ACIDE,

par M. A. Descrez et M'l° BL. GUENDE.

On sait que le coefficient de déminéralisation a pour mesure le rap-
port de la quantité des matières minérales à celle des substances totales
dissoutes dans les urines. Nous avons recherché les variations que

(1) Correction de température (Note de M. Chanoz, chef des travaux à Ha
Faculté de médecine de Lyon).

A. — On sait que si à 45 degrés un gaz occupe un volume de 1 centimètre;
à 20 degrés ou à 0, il occupera le volume 1 Æ (20 — 15), « ou 1 +(8— 15) «,

x étant le cœfficient de dilatation des gaz, a — 7 — 0,0036.
N centimètres cubes à 15 degrés deviendront à 20 degrés en 0 :
N[1— (20 — 15) 0,0036]
N{1—+ (8 — 15) 0,0036]
B. — Inversement, si un gaz a le volume N à 0, il aura à 145 degrés le

volume
N[1— (0 — 15) 0,0036]
C'est à 45 degrés que l'on ramène les calculs pour le volume des gaz.

(2) Cet instrument me semble donc bien répondre au nom d° « uréomètre
clinique » que Benedict Teissier lui a donné; je crois qu'il pourra rendre des
services dans la pratique urologique. FraAnçois-FRanck.

930 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

subit ce rapport sous l'influence de la dyscrasie engendrée: 4° par un
acide organique, l'acide phénylpropionique ; 2° par un acide minéral,
l'acide chlorhydrique.

EXPÉRIENCES. — On a d'abord établi la valeur normale du coefficient de
déminéralisation pour un lot de cinq cobayes mâles recevant une alimentation
de composition constante; chacun de ces animaux a ensuite reçu, par voie
stomacale, 0 gr. 05 d'acide phénylpropionique, par vingt-quatre heures, pen-
dant un mois. Les déterminations chimiques ont porté sur les quinze der-
niers jours de cette période, puis l'administration de l’acide organique a été
suspendue pendant vingt jours. Afin de rechercher, comme dans nos précé-
dentes expériences, l'influence possible de la dyscrasie après suppression de
sa cause directe, on a encore fait les déterminations pendant les cinq derniers
jours de cette période de repos. Dans la dernière partie de l’expérience, les
animaux ont recu, pendant quarante jours consécutifs, 0 gr. 04 d'acide chlo-
rhydrique renfermant 0 gr. 013 d'HCI pur. Pendant cette dernière période,
on a effectué 19 déterminations du coefficient de déminéralisation.

Le résidu fixe de l'urine a été obtenu par dessiccation à froid, dans le vide,
en présence de l'acide sulfurique, jusqu’à constance de poids. Les matières
minérales ont été dosées par calcination modérée du résidu sec, épuisement
du charbon par l’eau bouillante et dessiccation de cette solution. On a calciné
à part le résidu charbonneux de l'épuisement précédent, puis pesé et tolalisé
les deux résultats.

Valeurs des coefficients de déminéralisation.

[. — NORMALES I. — PÉrione III. PÉRIODE IV. — PÉRIODE.
de la de repos de la

dyscrasie organique 15e au 20° jour. dyscrasie minérale.
0,68 0,65 0,69 0,76
0,61 0,68 0,68 0,72
0,66 0,62 0,65 0,5%
0,58 0,63 0,66 0,757
0,66 0,67 0.68 0,86
0,59 0,67 D 0,82
0,67 0,66 » 0,80
» 0,77 » 0,73
» 0,66 » 0,67
» 0,77 » OF
» 0,75 » 0,70
» 0,70 » 0,83
» 0,178 ) 0,72
» 0,71 » 0,70
» 0,78 » 0,83
» » » 0,77
» » » 0,83
; 5 0,80
» >) ») 0,73
Moy. 0,63 0,69 0,67 0,77

Le coefficient de déminéralisation, dont la valeur normale était de
0,63, à pris successivement les valeurs moyennes suivantes : 0,69
sous l'influence de la dyscrasie organique, 0,77 sous l'influence de la

SÉANCE DU à JUIN 931

dyscrasie minérale. Si l’on considère que les éléments minéraux agissent,
au point de vue physique, en favorisant les déplacements moléculaires
d’une cellule à l’autre; au point de vue chimique, en stimulant la des-
truction progressive de la matière organique, on s'explique facilement
comment l'élimination exagérée de ces éléments peut amener les troubles
de la vie cellulaire que nous avons décrils comme caractéristiques de la
dyscrasie acide. Le coefficient moyen, 0,67, obtenu à la fin de la période
de repos démontre une fois encore que l’état dyscrasique peut persister
après suppression de sa cause première.

La méthode expérimentale directe apporte ainsi une nouvelle confir-
mation des doctrines de M. Bouchard, qui a mis depuis longtemps en
lumière les relations cliniques qui existent entre les troubles de la
nutrition produits par la diathèse acide et la spoliation de l'organisme
en éléments minéraux.

RECHERCHES SUR L’INANITION CHEZ LE JEUNE CHAT. RÉSULTATS,

par M. DEUON.

Les résultats ici exprimés ont trait aux recherches entreprises sur
sept jeunes chats dont l'âge a varié de trois à dix-sept semaines.

Au point de vue de l'élimination de l'azote urinaire, il y a lieu de
tirer les conclusions suivantes des chiffres consignés dans le ta-
_bleau IT.

; Tableau I.

- À PERTE PERTE

ÂGE DURÉE RE Le Te Le pou

de la survie initial terminal depot Da] 9

ehateree 3 sem. 4 jours 380 gr D) ee 48 gr. 19663 |
f Chat il . . . X — 4 — 459 — 415 — 4% — 9,58
j| Chat II1. . . D — D — D23 — 430 — 93 — 17,178
Chattes Al — 9 — 870 — 15 — DORE SOI
CRAVATE 13 — k — 1060 — 820 — 240 — 29,26
Cha Tee 13e 6 — 1015 — 102 — 313 — 44,58
Chat VIT" AT — 8 — 1110 — 84T — 293 — 34,09

1° Chez le très jeune chat en inanition, la période d'élimination cons-
tante que l’on observe chez l'adulte après quelques jours de jeûne se
trouve presque toujours supprimée : la mort survenant avant que le
plateau ait pu s'établir.

L'éliminalion constante s'est cependant montrée très nettement
chez le chat IV, du quatrième au sepiième jour.

2 L'existence de l’exagération prémortelle de l'élimination azotée uri-

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Tableau II.

EXCRÉTION AZOTÉE JOURNALIÈRE EXPRIMÉE (EN AZOTE)

e jour

4

jour

o°

CSS

EIRE
SION LENS S +
o N-= 2€ h 29100 <O
AS S0 & =NNS
LEUN re le
De aivre ess
e 2 = 0
TEE
Z 7 3 .
© ae > >
ul — fe)
OISE EX
4 & NS D cm GI À
A æœ © = NI ©
D 6 = + er
2 = © ca SE,
'OD =
< D ©, à 0 _— -
> re = = Si
NE
HE VE
non
EAST E — a
ZASTOE RTE
ENS ESS NE
OS 237
De
2
ONE : c?
E © À
CAE FIAT LS ES EME
5e à E0
< S N 4 -
a œ
© eZ
En
= NOR EE
a
On
el
3
2
°
Ce]
Ei
NP EE A à
1=
©
En
el
©
©
le)
| =
a

naire, est, chez le jeune chat en ina-
nition, un fait presque constant.

3° L'azote a été excrété, en ma-
jeure partie, sous forme d’urée (52
à 70 p. 100 du chiffre de l’azote to-
tal) ; l’'ammoniaque a contribué dans
une proportion beaucoup plus faible
à cette élimination : 2 à 11 p. 100.

Je compte revenir ultérieurement
sur la part qui revient aux autres
éléments azotés dans l'élimination
de l’azote urinaire.

4° Si l’on se reporte au tableau II,
on constate qu'il y a, pour le rap-
port de l'azote urinaire au poids de
chair détruite, aussi bien que pour
le rapport de l'azote urinaire à celui
de l'azote du cadavre, des variations
individuelles considérables : d’où it
résulte qu'il est impossible d'établir
une formule générale de l'excrétion
azotée urinaire chez le jeune chat
en inanition.

‘ 5° L'évaluation de l'azote des prin-

cipaux viscères, après la mort par
inanition a montré, dans deux cas
et chez des animaux d'âge différent
(trois semaines et onze semaines),
que le foie, la peau et la masse mus-
culaire subissent pendant le jeûne
des pertes considérables d'azote et
semblent faire les frais de la désinté-
gration protéique.

En résumé, le petit chat en inani-
tion se comporte, habituellement, au
point de vue de la désintégration
protéique, comme un animal adulte,
maigre, sans réserve azotée el sans
réserve de graisse.

(Travail du laboratoire de patho-
logie interne et expérimentale de
la Facullé de médecine de Lille.
Professeur Surmont.)

SÉANCE DU 3 JUIN 933

SUR UNE MÉTHODE PERMETTANT DE MESURER
LA TOXICITÉ DES ALCALOÏDES URINAIRES,

par MM. H. Gurrcemarn et P. VRANCEANO.

L'un de nous à montré (1) que l'acide silicotungslique peut servir à
séparer de l'urine et à doser un certain nombre de corps qui répondent à
la plupart des réactions générales des alcaloïdes. Nous nous sommes
proposé de rechercher, en utilisant ce réactif, quelle part revient aux
corps à fonction alcaloïdique dans la toxicité globale de l'urine.

I. — La technique des expériences a été la suivante. On recueille
3 litres d'urine dont on détermine la toxicité par la méthode de M. Bou-
chard, c'est-à-dire en injectant le liquide dans la veine marginale du
lapin à raison de 20 centimètres cubes par minute et faisant la correc-
tion d’isotonie, comme l'ont indiqué MM. Claude et Balthazard (2). On
dose l’azote urinaire total, puis on concentre dans le vide ce qui reste
d'urine, de facon que la teneur en azote du liquide obtenu soit de
20 grammes par litre environ. On ajoute au liquide 5 p. 100 d'acide
chlorhydrique et on filtre. Le filtrat est précipité complètement par
addition d’une solution d'acide silicotungstique à 5 p. 100. On essore le
précipité à la trompe et on le lave à l’eau distillée pour enlever l'excès
d'acide chlorhydrique. Le précipité est dissous à froid dans la quanlité
minima d’eau légèrement ammoniacale. On obtient ainsi une liqueur
fortement colorée qui contient du salicotungstate d'ammoniaque et les
bases libres. Cette liqueur est évaporée dans le vide, additionnée de quel-
ques gouttes d'ammoniaque et traitée par un excès d'alcool absolu qui
laisse le silicotungstate d’ammoniaque et dissout la majeure partie des
bases. Le résidu est épuisé par l'alcool à 96 degrés centigrades. Les
liqueurs alcooliques ainsi obtenues sont évaporées à sec dans le vide.
Le résidu est dissous dans 120 centimètres cubes d'une solution de
chlorure de sodium à 7 p. 1000 légèrement alcalinisée par du carbo-
nate de soude, et la solution ainsi obtenue est progressivement addi-
tionuée d’eau distillée, jusqu'à ce que son point de congélation soit de
— 0°56. On obtient ainsi une liqueur colorée en jaune, analogue comme
aspect au sérum sanguin, faiblement alcaline, contenant uniquement en
solution les bases urinaires libres et du chlorure de sodium, isotonique
au sang de l'animal. On mesure la toxicité de ce liquide d’après la
même technique que pour l'urine.

IT. — La méthode ci-dessus permet de séparer la totalité des bases.
Or, parmi ces bases, la créatinine jouit de la propriété de n'être préci-
pilée intégralement par l'acide silicotungstique qu'en solution con-

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie, t. CXXXHT, p. 1438.
(2) Journal de Physiologie et de Pathologie générale, 1900, p. 53.

934 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

centrée, de déplacer facilement l'ammoniaque de ses sels et d’être peu
soluble dans l'alcool. Si donc on précipite l'urine non concentrée et
qu’on reprenne le résidu par une petite quantité d'alcool non ammoniacal,
on laisse à l’état de silicotungstate insoluble la presque totalité de la
créatinine. L'expérience directe nous a montré, en effet, que dans ce
cas, sur Ô gr. 01288 d'azote total alcaloïdique, 0 gr. 0007 seulement
appartiennent à la créalinine. Si, par contre, on précipite l’urine con-
centrée et qu'on reprenne par un excès d'alcool le résidu rendu légère-
ment ammoniacal, on dissout la presque totalité de la eréatinine. Cette
remarque nous a permis d'étudier séparément la toxicité du précipité
alcaloïdique total et celle de ce précipité privé de la créatinine.

SUR LA TOXICITÉ DES ALCALOÏDES URINAIRES,

par MM. H. GuicremarD et P. VRANCEANO.

I. — Nous résumerons ici quelques-unes des observations faites en
suivant la méthode précédemment exposée ; elles portent sur des urines
normales. Les chiffres obtenus dans trois de nos expériences sont réu-
ais dans le tableau suivant :

Exp. I Exp. Il Exe. III

Azote urinaire total par litre . . . . . DU RUES QD 138580 112620
Azote alcaloïdique par litre. . . . . . . . SE DES 0 08371 03364
Rapport azote alcaloïdique X 100. «+ . . : : 2. . 1,320 2 Ty 3,192
Toxicité urinaire globale (en toxies, par 1000 cent.

GÜDESFULIN EE) NRA As en0 00 6,10 3:59
Quantité de bases isolées par litre . . . . . EAN 18340 15280
Poids de bases toxique par kilogr. de lapin. . . . 08280 18200 18440
Toxicité alcaloïdique (en toxies par 1000 cent. cubes

d'urine) RNA SET nd A RSR NS A APS A4 0,88

Dans la première expérience, l’urine a été précipitée sans concentration
préalable et le précipité alcaloïdique ne contenait qu'une trace de créa-
tinine. Dans ce cas sur 100 toxies globales 25,035 représentent la toxi-
cité alcaloïdique.

Dans la deuxième expérience, le précipité contenait la totalité de la
créatinine et sur 100 toxies globales 18,196 représentent la toxicité
alcaloïdique.

Dans la troisième expérience, le précipité renfermait également la
créalinine et sur 400 toxies globales 24,512 représentent la toxicité alca-
loïdique.

On peut conclure de ces faits que, à l’état physiologique, la toxicité
alcaloïdique entre pour 18 à 25 p. 100 dans la toxicité globale de l'urine.

SÉANCE DU 3 JUIN 935

La créatinine est sans influence notable sur la toxicité alcaloïdique ;
pour tuer 1 kilogramme de lapin il faut en moyenne 0 gr. 28 d’alca-
loïdes sans créatinine et 1 gr. 30 d’alcaloïdes, la créatinine comprise.

La toxicilé alcaloïdique ne varie pas toujours dans le même sens que
la toxicité globale ; elle n’est pas proportionnelle à la quantité des alca-
loïdes ; elle dépend certainement de la nature de ces substances, variable
d'une urine à l'autre, même à l’élat physiologique ; c’est d’ailleurs ce
qui résulte de l'analyse des symptômes observés au cours des injeclions
des solutions alcaloïdiques.

II. — Ces symptômes ont été, contre notre attente, ceux-là même
qu'on observe en injeclant la totalité de l’urine,et de plus ils se sont
montrés très variables suivant l'urine examinée, bien que nous n’ayons
opéré que sur des urines physiologiques qui ont été soumises dans tous
les cas à des traitements rigoureusement identiques.

Les symptômes observés dans l’ensemble des expériences ont été les
suivants : convulsions cloniques avec contractions violentes, tremble-
ment vibratoire, myosis, diurèse, larmoiement, salivation, mort dans le
comà. Or, le myosis et les convulsions ont été mis jusqu'iei sur le compte
des parties de l'extrait urinaire insolubles dans l'alcool, en particulier
des sels de potasse. Il faut donc conclure des faits que nous avons ob-
servés que certaines substances alcaloïdiques possèdent également cette
propriété. D'ailleurs une expérience de M. Bouchard (1) montre bien
que, dans certains cas exceptionnels, l'injection des produits solubles
dans l'alcool suffit à déterminer le myosis. L’urine peut donc contenir à
l'état normal d’autres poisons convulsivants que les sels de potasse.

Les symptômes observés ont été variables suivant l'urine examinée.
Dans la première expérience rapportée ci-contre nous avons observé des
convulsions toniques très violentes avec redressement de la tête et du
myosis très net quoique la pupille ne soit jamais devenue punctiforme.
Ces phénomènes convulsifs ont été très atténués dans les deux autres
expériences. Par contre, dans la troisième expérience le larmoiement et
la salivation ont été si intenses qu'on a pu recueillir pendant la durée
de l’injection 10 centimètres cubes de salive,alors que dans les deux
expériences précédentes on n'avait constaté aucune salivalion notable.
La diurèse, le tremblement vibratoire, le myosis, la mort dans le coma,
ont été des phénomènes constants. La diversité des autres symptômes
ne peut être attribuée qu'à des différences existant dans la constitution
du précipité.

(4) Charrin. Poisons de l'urine, p. 100.

936 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

DE LA PRÉSENCE DE L'ÉMULSINE DANS LE Lalhræa squamaria (SCROFULARINÉES.)

par M. Tu. Bonpouy.

Le Lathræa squamaria est une plante parasite sur les racines des
arbres. Ses feuilles sont réduites à des écailles épaisses et sont dépourvues
de chlorophylle. L'émulsine ayant été rencontrée par Bourquelot dans
la tige du Monotropa Hypopitys (Ericacées), plante qui présente la même
particularité physiologique : le parasitisme, et dont l'appareil végétatif
est également très dégradé, je me suis demandé si cet enzyme n'existait
pas chez le Latrhæa squamaria. (Dans ces dernières années, l’émulsine
a été signalée dans les Champignons et Lichens parasites des arbres).

Pour rechercher le ferment soluble, j'ai institué les expériences suivantes :

Les tiges et les écailles souterraines ont éfé, aussitôt après la récolte,
lavées à grande eau, afin d'éliminer la terre et les corps étrangers qui
comblent les interstices des tiges, 4 kilogrammes de tige et feuilles bien
nettoyées ont été pulpées au mortier de marbre avec du verre pilé préalable-
ment lavé. La masse a été additionnée d’eau thymolée. Après une macération
de deux jours, le liquide surnageant été décanté; la pulpe a été exprimée
et les liquides ont été réunis, puis soigneusement filtrés. On a fait réagir ce
filtratum limpide sur une solution d'amygdaline (1 gramme de glucoside pour
100 grammes d’eau thymolée). A cet effet, on a disposé dans :

Un vase A :

50 centimètres cubes de macéré de Lathræa + 30 centimètres cubes de la
solution d’amygdaline.

Un vase B :

50 centimètres cubes d’eau thymolée + 30 centimètres cubes de la solution
de glucoside.

Un vase C :

50 centimètres cubes de macéré de Lathræa bouilli et refroidi + 30 centi-
mètres cubes de la solution de glucoside.

Les trois vases A, B, C ont été portés à l'étuve, à la température de 30 à
35 degrés centigrades. Au bout de 40 heures de contact, le liquide A présentait
une légère odeur d'acide cyanhydrique. Ce composé a alors été recherché
dans les trois liquides de la facon suivante ; ù

Le liquide est distillé. Le produit distillé est additionné de 3 à 4 centimètres
cubes de NaOH à 1 p. 100. On ajoute un cristal de So* Feet quelques gouttes
de Fc?Cl'; on agite vivement, puis on acidule avec un peu de HCI. S'ily a
HCAz, il se forme une coloration bleue due au bleu de Prusse. 4

Le liquide À, distillé, a donné très nettement cette réaction colorée.
Pendant la durée du contact, l’amygdaline n'a pas été attaquée par les
microorganismes).

SÉANCE DU 3 JUIN 937

Le liquide C n’a pas donné la réaction, Iei le ferment soluble qui a agi en
A a été détruit par l’ébullilion préalable.

La conclusion de ces expériences est qu'il existe dans le Lathræa squa-
maria un ferment soluble analogue, sinon identique, à l'émulsine.

SUR LA TENEUR EN BILIRUBINE DU SÉRUM SANGUIN
DANS LA CHOLÉMIE SIMPLE FAMILIALE,

par MM. À. GILBERT et P. LEREBOULLET.

À l'état physiologique le sérum sanguin contient une proportion
de bilirubine variant de 1/28.000 à 1/40.000, mais ordinairement beau-
coup plus rapprochée de ce dernier chiffre que du premier, si bien
qu'elle est égale en moyenne à 1/36.500. Cette constatation, faite par
l'un de nous avec M. Herscher (1), permet de comparer utilement à la
cholémie physiologique les cholémies pathologiques et d'apprécier leur
degré. Depuis deux ans, nous avons pu en effet mesurer la proportion
de bilirubine contenue dans le sérum de nombreux sujets atteints
d’affections de foie et des voies biliaires, et nous rendre compte ainsi
des variations dans l'intensité de la cholémie suivant la maladie cau-
sale.

Parmi les maladies des voies biliaires, la cholémie simple familiale a
été à ce point de vue l’objet d’une étude attentive, car dans cette affec-
tion, qui constitue plus un tempérament qu’une maladie, il était parti-
culièrement utile de préciser l'existence et le degré de la cholémie et de
pouvoir ainsi le comparer, d'une part à la cholémie physiologique,
d'autre part à celle des affections biliaires avérées.

Nous avons, dans ce but, avec M. Herscher, mesuré la teneur en biliru-
bine du sérum chez un grand nombre de malades atteints de cholémie
familiale; nous apportons ici le résultat de 60 examens de cette
nature, tous faits chez des malades chez lesquels le diagnostic avait été
antérieurement porté, grâce à la présence des signes que nous avons
maintes fois décrit. La cholémimétrie nous a ainsi révélé une cholémie
variable, mais généralement accusée et toujours supérieure à la
moyenne physiologique.

Sur 60 cas nous en avons observé :

1° 4 (2 hommes, 2 femmes) dans lesquels la cholémie dépassait 1/10.000
{soit 0,10 centigr. de bilirubine par litre de sérum). Elle était dans ces 4 cas
de 1/9.200.

(1) Gilbert et Herscher. Sur la teneur du sang normal en bilirubine. Société
de Biologie, 21 mai 1905.

938 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

20 13 (9 hommes, # femmes) dans lesquels la cholémie dépassait 1/15.000
(soit 0,066 milligr. de bilirubine par litre de sérum). Elle était dans 1 cas
de 1/10.200, dans 7 de 1/11.000 à 1/11.400, dans 5 de 1/13.300. |

3° 16 (8 hommes, 8 femmes) daus lesquels la cholémie dépassait 1/20.000
(soit 0,05 centigr. de bilirubine par litre de sérum). Dans 4 cas, elle attei-
gnait 1/15.000, dans 6 1/16.500, dans 5 1/17.800, dans 1 elle était de
1/18.900.

4° 16 (8 hommes, 8 femmes) dans lesquels la cholémie dépassait 1/25.000
(soit 0,04 centigr. de bilirubine par litre de sérum). Dans 5 elle atleignait
1/20.000, dans # autres elle restait autour de 1/21.000, dans 3 autour de
1/23.000, dans # autour de 1/24.000.

59 4 (3 hommes, 1 femme) dans lesquels la cholémie dépassait 1/30.000
(soit 0,033 milligr. de bilirubine par litre) dont 1 à 1/25.600, 2 à 1/27.000,
1 à 1/29.470. |

6° 7 enfin (6 femmes, 1 homme) dans lesquels la cholémie, tout en étant
faible, restait encore au-dessus du chiffre moyen physiologique (1/36.500),
2 à 1/30.000, 1 à 1/31.000, 1 à 1/32.000, 2 à 1/35.000, 1 à 1/36.000.

L'analyse de ces six groupes de faits explique en partie les diffé-
rences constatées dans le degré de la cholémie.

Les quatre cas qui composent le premier groupe sont exceptionnels
par l'intensité de la cholémie qui y a été constatée. Dans ces cas la
maladie était certainement plus prononcée qu’elle ne l’est généralement,
le teint jaune était plus particulièrement manifeste, et faisait parfois
place à un subictère léger avec imprégnation conjonctivale. Il s’agit
donc, dans ce premier groupe, de fails que l’on peut considérer comme
des faits de transition entre la cholémie familiale et les ictères chro-
niques simples, dans lesquels la cholémie n'est souvent pas plus accusée.

Le deuxième, le troisième et le quatrième groupe renferment le
plus grand nombre des cas observés par nous (45 sur 60); c'est donc
entre les chiffres extrêmes de 1/10.000 et 1/25.000 qu'est comprise la
teneur en bilirubine de la plupart des cas de cholémie familiale.

Le cinquième groupe comprend quelques rares faits (quatre seule-
ment) dans lesquels la cholémie est déjà relativement faible, mais
encore au-dessus de la cholémie physiologique (1).

Reste enfin le sixième groupe comprenant sept faits dans lesquels Ia
cholémie reste faible, ne dépassant pas certains chiffres que l’on
observe parfois à l'état physiologique, tout en restant au-dessus du
chiffre moyen de cet état. Mais ces faits de cholémie familiale sans

(1) Sans doute, lors de cholémie physiologique, la proportion de bilirubine
peut atteindre 1/28.000 ; encore ce chiffre n'a-t-il été constaté qu'une seule
fois, chez un homme déjà âgé, et peut-être le chiffre plus élevé de la cholémie
tenait-il dans ce cas à un léger degré de néphrite interstitielle, affection
entraînant communément la production d’un ictère acholurique plus ou
moins marqué. ;

SÉANCE DU 93 JUIN 939

=

cholémie nettement pathologique sont explicables par diverses causes.
Il en est d’abord quelques-uns dans lesquels la prise de sérum n'a
élé faite qu'après traitement; or celui-ci, comme nous l'avons maintes
fois constaté, diminue certainement le taux de la cholémie : un de nos
malades, à un premier examen avait une proportion de bilirubine égale
à 1/16.500; il n'avait plus après traitement qu'une cholémie près de
moitié moins accusée, la proportion de bilirubine élant alors de
1/28.200. À côté de ces cas où la cholémie pathologique diminue ou
disparaît du fait du traitement, il en est d’autres où, pour des raisons
encore mal connues, la cholémie pathologique est intermittente; un
exemple bien net est celui d'une malade chez laquelle le sérum examiné
à quelques jours d'intervalle dans les mêmes conditions contenait une
première fois une proportion de bilirubine de 1/32.000, une seconde
fois une proportion nolablement plus élevée, 1/18.900.

Enfin une troisième condition peut intervenir, c’est l'insuffisance
hépatique, qui existait nettement dans deux des sept faits qui compo-
sent notre dernier groupe, et qui, par l’acholie pigmentaire consécutive,
expliquerait peut-être la faible proportion de bilirubine constatée.

Quoi qu'il en soit, même en tenant compte de ces faits où le traite-
ment, l'intermittence de la chelémie, ou l'insuffisance hépatique doivent
sans doute être invoqués pour expliquer la faible teneur en bilirubine
du sérum, la cholémie reste en moyenne très notablement plus élevée
dans la cholémie familiale qu’à l’état physiologique. Le taux moyen
trouvé pour les soixante faits que nous venons d’énumérer est en effet
de _ soit en chiffres ronds ——
0,059 milligrammes de bilirubine et il y en a par suite près de 18 centi-
grammes dans la masse du sang; c’est-à-dire plus du double du taux de
la bilirubine à l’état physiologique.

Les résultats de la cholémimétrie dans la cholémie familiale sont done
très significatifs. Ils montrent que la cholémie est dans cette affection
un élément fort important, aussi bien au point de vue du diagnostic que
de la physiologie pathologique. La présence dans le sérum d'une quan-
tité de bilirubine au moins double de celle qui s’y trouve à l’état phy-
siologique explique en partie le tempérament spécial de ces malades,
qui peut justement être qualifié de {empérament bilieux. Mais les varia-
tions même de la cholémie, la possibilité de faits de cholémie familiale
avec cholémie minime, montrent bien que, comme nous l’avous dit sou-
vent, la cholémie n’est qu'un des éléments à invoquer dans la produc-
tion des symptômes de cholémie familiale: nombre d’entre ceux-ci
relèvent d'une autre origine (trouble fonctionnel du foie, hypertension
portale, loxi-infection, etc.). Son existence et son degré étaient toute-
fois importants à préciser, d'une part, parce qu'il est ainsi bien établi
qu’il s’agit d'un état nettement différent de l’état physiologique, d'autre

Biococre. CouPres RENDUS. — 1905. T. LVIII. 67

: un litre de sérum contient donc

940 : Û SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

part parce que, comme l’établiront des notes successives, on peut
observer, au point de vue de la teneur en bilirubine, toute une série de
degrés dans les affections Dbiliaires dont la cholémie familiale repré-
sente le type le plus atténué, l'intensité de la cholémie variant avec la
maladie causale.

SUR UNE DIASTASE HYDROLYSANT LA XYLANE DANS LE TUBE DIGESTIF
DE CERTAINES LARVES DE COLÉOPTÈRES,

par M. GAsrTon SEILLIÈRE.

Dans une note antérieure (1) nous avons indiqué qu'il existait, dans
le suc digestif de l’Helix pomalia, une diastase qui hydrolyse la xylane
du bois. Cette diastase dont nous avons pu constater la présence dans
beaucoup d’espèces de pulmonés terrestres, et sur le détail de laquelle
nous reviendrons bientôt, se retrouve également chez certaines larves
d'insectes ; en particulier celle d’un Coléoptère cérambycide, le Phyma-
tode variabilis L. qui attaque souvent le bois à brûler, nous a donné
des résultats assez nets.

Cette larve, qui est apode, et présente l'aspect ordinaire des Eee
de nées. alteint jusqu'à 15 à 18 millimètres de long et se trouve
surtout dans les büches de hêtre. Elle y creuse des galeries sinueuses,
à la limite du bois et de l'écorce, entarnant à peu près également l’un
et l’autre. Au fur et à mesure de sa progression elle remplit l'arrière de
sa galerie par des débris composés à peu près uniquement d’excréments.

Pour voir s'il y avait, ou non, digestion de la xylane, nous avons.
d'abord cherché à déterminer la teneur en pentosanes de l'aliment € et
des excreta.

Les dosages ont élé faits par transformation des pentosanes en fur-
furol et précipitation de celui-ci par la phloroglucine, en suivant les.
indications et les tables de Tollens (2), Krôber et de Grund (3).

Nous avons ainsi trouvé par une série de dosages sur différentes
büches de hêtre, faits dans des conditions aussi comparables que
possible, que le bois était toujours plus riche en xylane que les excré-
ments, et que l'écorce en renfermait une proportion qui se rapprochaïit
de celle de ces derniers (par exemple : écorce, 48,90 p. 100 de pento-
sanes; bois 23,54 p. 100; excréments 18,48 p. 100).

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie, Séance du 4 mars, 1905.
(2) Zsch. f. phys. Chemie, 36, p. 239, 1902.
(3) Id., 35, p. 114, 1902.

SÉANCE DU 3 JUIN 941

La moyenne de la teneur en pentosanes du bois et de l'écorce doit
représenter à peu près celle de l'aliment, à en juger d’après la dispo-
sition des galeries.

La diminution de ces hydrales de carbone dans les excréments ten-
drait à prouver que l’hydrolyse digestive a porté sur les pentosanes
d’une facon élective, avec plus d’activilé que sur les hexosanes.

Ce fait parait être confirmé par la présence d'une diastase spéciale
que l'on peut facilement mettre en évidence. Pour cela, on dissèque
les tubes digestifs de trente larves de Phymatodes ayant jeûné long-
temps, et on les broie avec le suc dont ils sont gonflés dans 3 centi-
mètres cubes d’eau addilionnés d’un peu de chloroforme; ce mélange
est introduit dans un tube avec À gramme de xylane de peuplier, et le
tout est mis à l’étuve à 38 degrés pendant vingt-quatre heures.

En opérant ensuite comme nous l'avons fait précédemment avec les
digestions par le suc gastro-intestinal d’escargot, on a un liquide qui
réduit fortement la liqueur de Fehling, doune avec la phloroglucine et
l'orcine les réactions caractériques des pentoses, el qui, par la phé--
nylhydrazine fournit une osazone solubie dans l’eau bouillante et l'alcool
méthylique, ayant exactement l’aspect de la xylosazone ; son point de
fusion était situé, suivant l'essai considéré, entre 10 et 15 degrés plus
bas que celui de la xylosazone pure, ce qui doit tenir à des impuretés
qu'il est difficile d'éliminer avec de si petites quantités de matière.

Un tube témoin, traité de la même manière, mais ayant été chauffé
dix minutes au bain-marie bouillant, a donné un liquide ne réduisant
pas la liqueur de Febling, ne donnant pas sensiblement les réactions
colorées des pentoses, et qui n’a fourni aucune osazone.

En variant les antiseptiques, le résultat a toujours été le même.

Les résultats obtenus, par les dosages dans l'aliment et les excreta du
Phymatodes, seuls ne permettraient sans doute pas de conclure à la
digestion des pentosanes, tant par le rôle possible des microbes dans
leur disparition, que par l'incertitude touchant les proportions exactes
de bois et d'écorce consommées.

Mais la présence dans le canal digestif de ces larves d’une diastase
hydrolisant la xylane, jointe aux autres indications, donne à penser que
cette substance est loin d'être un élément négligeable dans leur ali-
mentation.

Cette diastase, que l’on pourrait appeler xylanase, paraît être assez
générale chez les mollusques terrestres, et doit exister chez beaucoup
de larves xylophages, où nous nous occupons de la rechercher.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

949 _ SOCIËÈTÉ DE BIOLOGIE

EEE

DE LA SCLÉROSE AMORPHE DiSSOCIANTE ET DE LA FRÉQUENCE DES FORMES DE
TRANSITION DES ILOTS DE LANGERHANS DANS CERTAINES LÉSIONS DU PAN-
CRÉAS DIABÉTIQUE,

(Première note)

par MM. F. Curtis et GELLÉ.

Voici les altérations histologiques du pancréas que nous avons ob-
servées dans un cas de diabète maigre et un autre de diabète gras.

Cas L — Jeune garcon de vingt ans, malade depuis deux ans et demi.
Type de diabète maigre avec quantités de sucre variant des 300 à 350 grammes
par vingt-quatre heures. Mort par tuberculose pulmonaire.

Autopsie. Aucune lésion, ni du foie, ni des centres nerveux, pouvant pe
quer le diabète. Pancréas seul lésé.

Pancréas petit, pèse 55 grammes. Longueur 16 centimètres, largeur 3 à la
tôle, 2 centimètres corps 2 queue. Organe mou et grisâtre.

Lésions histologiques. — Les lésions constatées sont très variées. Nous ne
ferons que les énumérer, pour insister spécialement sur la forme particu-
lière de la sclérose.

On trouve :

jo Un œdème interslitiel sans leucocytes, véritable exsudat fibrineux eutre
les lobules et les lobulins;

20 Une sclérose avancée de l'organe, qui se traduit par des plaques con-
jonctives disséminées en îlots autour des gros canaux et des vaisseaux inter-
lobulaires. Une sclérose intra-acineuse émanant des vaisceaux, des canalicules
et de la périphérie des lobules. Les travées conjonctives issues de ces trois
foyers convergent et se réunissent en plaques plus étendues. Au niveau de
celles-ci la sclérose atteint son maximum, elle pénètre dans l'acinus, le dis-
socie et aboutit à une sclérose monocellulaire ;

3° Des altérations des îlots. Ils sont diminués de nombre. On constate une

diminution d'environ 50 p. 160. Numérations faites en huit régions sur des
séries de cinquante coupes. Les îlots sont de plus scléreux, encapsulés,
fragmentés par la sclérose, et enfin en dégénérescence hyaline en beaucoup
de points;

4° Parenchyme. Acini petits. Centro-acineuses rares.

Nous croyons devoir insister sur la selérose et particulièrement sur
sa forme disséquante et monocellulaire, qui jusqu'ici n’a été décrite que
par MM. Lemoine et Lannois. Il est difficile, à première vue, de com-
prendre son mode de formation, ear il est contraire à toutes nos notions
d'anatomie pathologique générale d'admettre que le tissu conjonctif
néoformé puisse pénétrer d'emblée dans les acini d'une glande protégés
par une propria résislante.

SÉANCE DU 9 JUIN 943

HISTOGENÈSE DE LA SCLÉROSE AMORPIE DISSOCIANTE DU PANCRÉAS,
(Deuxième note)

par MM. Curris ET GELLÉ.

Nous avons pu nous rendre compte que dans notre cas spécial celle
sclérose se produit par un mécanisme très particulier. Les acini de Ja
glande normale, dès qu'ils deviennent volumineux ont une tendance à
se lobuler et à se subdiviser en unités plus petites. Au niveau des
points de lobulation acinique, on voit alors se développer des petites
membranes amorphes, nées de la propria, qui pénètrent comme des
cloisons de refend et s'élèvent plus ou moins haut entre les cellules
épithéliales.

Cette pénétration de lamelles amorphes entre les cellules sécrétantes
ne se produit, chez l’homme du moins, que là où la lobulation d'un
acinus s’accomplit. Nous avons pu nous convaincre que c'est par l’exa-
gération de ce phénomène normal que la dissociation pathologique de
l’acinus s'effectue. En effet, dans le cas présent, on peut se rendre
compte que les acini ont d'une manière générale subi une diminution
considérable de volume; ils mesurent la moitié et parfois le tiers des
dimensions normales, surtout dans les régions où la sclérose avancée
domine. Il est fréquent de trouver des acini réduits à 3 ou 4 cellules
et dans ceux-ci les centro-acineuses font défaut; ce qui explique la rareté
de ces éléments dans nos coupes. En même temps que nous observons ces
signes incontestables de lobulation acinique, nous constatons aussi la
multiplication tout à fait anormale des petites cloisons amorphes inter-
cellulaires qui normalement se développent aux points de subdivision
des cavités sécrétantes. On a réellement sous les yeux l'image d’une
lobulation excessive des acini glandulaires, comme si l'organe lésé
cherchait à parer à son insuffisance fonctionnelle par la mulliplication
et l'augmentation des surfaces sécrétantes. Secondairement, alors que
l’acinus a été fragmenté déjà par la pénétration des cloisons amorphes
de plus en plus nombreuses, des fibrilles connectives se développent
au milieu des expansions lamellaires de la propria qu'elles viennent
épaissir et renforcer par places.

La sclérose et la dissociation de l’acinus se font donc en deux phases :
l’une de pénétration lamellaire amorphe, l’autre de production fibril-
laire. Dans ces conditions, nous nous demandons s'il est prudent
d'appliquer à des lésions de ce genre, le terme beaucoup trop général
de sclérose monocellulaire, et s’il ne serait pas préférable de créer un
terme nouveau résumant le mode de formation et de répartition de cette
sclérose très spéciale. Nous proposerions de la désigner sous le nom de

944 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

sclérose amorphe dissociante où de sclérose amorphe fibrillogène dissé-
quante.

Cas II — Femme, soixante-treize ans. Adipose très développée. Morte
d'infection colibacillaire.

Pas de lésions d'aucun organe pouvant expliquer le diabète, si ce n’est du
pancréas,

Pancréas, 90 grammes. Adipose considérable. Au niveau de la tête, le tiers
du parenchyme est remplacé par de la graisse. Sclérose inter et intralobulaire
avancée ; pas de sclérose dissociante. Ilots, nombre normal; hypertrophiés,
gras et en état de dégénérescence hyaline.

Abondance de groupements épithéliaux à caractères indécis, dits formes
intermédiaires.

Ce qui frappe dans ce second cas, c’est l'abondance des groupements épi-
théliaux de nature indéterminée, qui n’ont nettement les caractères ni des
îlots, ni des acini glandulaires, et semblent bien se rattacher aux formes que
Laguesse a décrites récemment (1) sous le nom de formes de déconstruction
et de reconstruction des acini.

Nous observons dans notre cas deux types :

1° On voit des amas de cellules encore bien isolées du voisinage, disposées
autour d'un capillaire, offrir dans leur ensemble l'aspect d’un ilot. Toutefois,
les cellules les plus périphériques de ces groupes sont déjà beaucoup plus
sombres, plus granuleuses que celles de l'îlot normal; elles prennent, de plus,
une forme parfois nettement cylindrique et se disposent en rangée épithé-
liale régulière, en vraie palissade périphérique. Ce sont ces formes que
M. Laguesse considère comme des ilots en voie de reconstruction acinique;

2° Ailleurs, on trouve dans nos coupes des petits bouquets d’acini qui
tendent à s’isoler de leur voisinage et à converger les uns vers les autres. Ces
acini présentent déjà par places des cellules plus claires, plus polyédriques,
perdant leur disposition autour d’une lumière centrale, et formant comme
tache au milieu des éléments sécréteurs encore granuleux.

Ces groupes de cellules claires, contigus d’une part à des acini bien évi-
dents, se prolongent de l’autre en cordons ou en nappes de cellules plus
pâles, irrégulières, qui semblent provenir de la fusion de plusieurs acini sem-
blablement modifiés. Ce sont là des aspects qui répondent évidemment aux
formes de déconstruction de l’acinus décrites par M. Laguesse.

Les altérations que nous venons de décrire nous permettent de mieux
comprendre celles qui frappent les ilots dans notre deuxième cas.
Ceux-ci, bien que nombreux et volumineux, sont presque tous gras,
c'est-à-dire atteints d’une dégénérescence qui est d'ordinaire un indice
de vieillissement des éléments anatomiques.

Cette sorte de sénescence parait plus évidente et s'explique mieux
encore si l’on place en regard d'elle l'abondance des formations inter-
médiaires précédemment signalées. Le parenchyme sécréteur dans

(1) Société de Biologie, 25 mars 1905, p. 543.

SÉANCE DU 3 JUIN 945

notre cas Il tend réellement à recréer à ses dépens des ilots nouveaux
sans y parvenir, et les îlots, d'autre part, arrêtés dans leur développe-
ment normal, persistent en plus grand nombre dans leurs stades inter-
médiaires, c’est-à-dire dans leurs formes involutives vers l’acinus. Notre
examen histologique nous démontre donc qu'il existe, dans le cas pré-
sent, une véritable perturbation dans l’évolution normale du tissu endo-
crine, un défaut de rénovation des îlots de Langerhans lié à une sclé-
rose avancée du parenchyme acineux. Nous avons affaire ici à un
diabète pancréatique par agénésie des îlots.

ACTION DES TRAUMATISMES SUR LES PLANTES LIGNEUSES,

par M. L. BLARINGHEM.

Les traumatismes violents semblent modifier les végétaux ligneux
comme les plantes herbacées. Les anomalies de bourgeons et surtout
les torsions et les fascies sont sans doute moins fréquentes sur les
plantes ligneuses; j’ai pu cependant, en examinant avec attention les
rejets des souches d'arbres abattus ou, les pousses nouvelles qui se
développent après la section des grosses branches, trouver une assez
grande quantité d'anomalies qu'on ne rencontre que très rarement sur
les mêmes végétaux poussant à tout bois.

La multiplication des bourgeons à la suite de la section est bien
connue, mais la variation des bourgeons dont la mutilation a provoqué
la sortie a été jusqu'ici peu étudiée. Viaud Grand-Marais (1) dès 1860
avait remarqué sur une vieille charmille de Carpinus belulus soumise
chaque année à la taille des variations de divergence foliaire qu'il
n'avait pu trouver sur les mêmes arbres non taillés. Plus récemment
Kny (2), puis Weisse (3) ont étudié la disposition des feuilles sur les
pousses de jeunes arbres et arbustes dont ils coupaient les tiges. D'après
Weisse les rejets de Corylus Avellana, Ulmus campestris, Tilia pla-
typhylla, Syringa vulgaris, Fraxinus exelsior, présentent souvent des
irrégularités dans la divergence foliaire. Les pousses axillaires d'un

(4) A. Viaud Grand-Marais. Note sur la gemmation surnuméraire du
Carpinus betulus. (Bulletin de la Société botanique de France, t, VII, 1860,
pp. 859-8#1.)

(2) Kny. Ein Versuch zur Blattstellungslehre. (Miflheil. d. deuts. bot.
Gesellschaft, t. XVI, 1898, pp. 60-64.)

(3) A. Weisse. Veranderung der Rlattstellung an aufstrebenden Axillar-
zweigen. (Berichte d. deuts. botan. Gesellschaft, t. XVII, 1899, pp. 343-378.)

946 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

rameau brisé par le vent de Populus tremula montrent des anomalies
de même nature (1).

Les recherches que j'ai faites sur les rejets d'arbres et arbustes âgés,
abattus récemment ou soumis à une forte taille, confirment les vues
des auteurs cilés. L’irrégularité de la divergence foliaire des jeunes
pousses est souvent très accusée. Au lieu de feuilles opposées on trouve
fréquemment des verticilles de trois feuilles chez fraxinus exelsior,
Syringa vulgaris, Acer pseudo-platanus, plus rarement chez le Sambucus
nigra, Viburnum Opulus, Cornus sanquinea. Le frêne et le lilas donnent
aussi des rejels où la disposition des feuilles est spiralée et irrégulière.
L'angle de divergence foliaire est très variable sur la même pousse nou-
velle de 7ilia silvestris, Ulmus campestris, Salix viminalis, Populus alba,
Robinia pseudo-Acacia. Il n’est pas rare aussi d'observer des torsions
très curieuses des mêmes rejets.

La présence assez fréquente, et non encore signalée à ma connais-
sance, de fascies herbacées et ligneuses au milieu des jeunes pousses
est très intéressante. Parmi les rejets d’un Populus alba dont le trone
avait à la base un diamètre de 0®75 environ j'ai pu compter plus de
quinze rejets présentant l’état de fasciation plus ou moins accusé. On
trouve des faseies en assez grand nombre parmi les rejets de Fraxinus
exelsior, plus rarement sur Acer pseudo-platanus, Salix viminalis, Robinia
pseudo-Acacia, Hibiscus rosa-sinensis. Certaines d’entre elles forment des
cas de transition très suggestifs. Le rameau fascié cylindrique à la base
s'étale ensuite en éventail; le plus souvent, il se bifurque en deux ou
trois branches faisant entre elles un angle très aigu. À première vue,
on pourrait croire à la suture de deux rejels très voisins, mais la sec-
tion, régulière et arrondie à la base, de ces rejets et la disposition spi-
ralée des bourgeons qui sont très inégalement espacés, sont des carac-
tères qui correspondent plutôt à une dissociation qu’à une suture.

Ces observations ont été faites en plusieurs endroits et il semble que
la fréquence de l'état de fasciation est plus élevé dans les terrains maré-
cageux ou humides pendant une grande partie de l’année (Fraxinus
exelsior, Populus alba). Cette remarque n’a rien d’absolu; elle présente
l'intérêt d’être en concordance avec des faits analogues observés par Gal-
lardo (2) sur des plantes herbacées.

Gæbel (3) déclare que « l’état de fasciation peut être provoqué arti-
ficiellement lorsqu'on fait arriver à un bourgeon latéral une quantité
de séve plus grande que celle qu’il recevait jusque-là ». La bonne nour-

(4) A. Weisse. Blattstellungstudien an Popuius tremula. (Festchrift für
Ascherson. Leipzig, 1904, pp. 518-532.)

(2) Angel Gallardo. Notas de teratologia Vegetal. (Anales del Museo nacivnal
de Bueno:-Aires, t. IX (ser. 32, t. II) 1903, pp. 525-537.)

(3) K. Goebel. Organographie der Pflanzen. Jena 1898, p. 164.

SÉANCE DU 3 JUIN 947

riture, le sol humide, les mutilations violentes, semblent en effet jouer
un rôle important dans l'apparition de ces curieuses anomalies.

Elles sont accompagnées de variations de feuilles et de fleurs sur les-
quelles j'aurai l’occasion de revenir.

(Travail du Laboratoire de botanique de l'Ecole Normale Supérieure.)

TEMPÉRATURES CUBILIALES ET TEMPÉRATURES DE L'APPARTEMENT

par M. E. MAUREr.

Je rappelle qu'à défaut d’autres expressions valant mieux, j'ai désigné
sous le nom de températures cubiliales celles existant danslelit à quelques
centimètres de notre corps. Mais ces températures, variant avec les
parties auprès desquelles on les prend, si l’on veut préciser davantage,
il faut indiquer cette partie et dire {température cubiliale du tronc, des
pieds, etc.

Les observations que je vais utiliser pour ce travail ont été prises sur
les deux parties du corps dont les écarts de températures sont le plus
marqués : près du tronc et près des pieds.

Températures cubiliales maxima près le tronc. — Ces observalions sont
au nombre de 159. Ce sont les mêmes que j'ai utilisées dans la note pré-
cédente pour étudier l’action des différentes températures cubiliales sur
. les sensations ; et si ces dernières contiennent six observations de plus,
c'est que six fois J'avais oublié de prendre la température de l’appar-
tement.

Ces températures de l'appartement, je l'ai déjà dit dans ma dernière
note, ont varié de 8 à 20 degrés ; or, en répartissant les diverses obser-
vations d’après ces températures groupées de 5 en 5 degrés, nous arrivons
aux résultats généraux suivants que je résume dans ce tableau.

TEMPÉRATURES NOMBRE TEMPÉRATURES
de l'appartement d'observations cubiliales
groupées de 5 en » degrés. à ces températures. maxima.
De 8 à 10 degrés. 1 2% à 35 degrés.
De 11 à 145 — 12 39 à 30 —
De 16 à 20 — 45 35 à 36 —
De 21 à 25 — 38 35 à 36 —
De 26 à 30 — 57 3 à 36 —

Comme on le voit, malgré les grands écarts des températures de
l'appartement, les températures cubiliales maxima au niveau du tronc
ont toujours été sensiblement les mêmes ; et, de plus, elles ont toujours
correspondu à celles qui provoquent au moins de la moiteur.

948 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Températures cubiliales maxima au niveau des pieds. — Dans les obser-
vations suivantes, j'ai pris en même temps la température près du trone
et celle près des pieds, en ayant soin de ne conserver sur ceux-ci que les
mêmes couvertures que sur le reste du corps. Or, les résultats ont été
les suivants.

TEMPÉRATURES TEMPÉRATURES TEMPÉRATURES
RD minima maxima SENSATIONS Maxima SENSATIONS

l'appartement. tronc. pieds.
179 à 210 3502 moiteur 3403 chaleur
180 à 190 3505 moiteur 3104 chaleur
189 à 200 3606 sueur 300
190 à 210 3508 moiteur 3408 moiteur
199 à 220 3409 chaleur 3204 froideur
200 à 219 3501 moiteur 3404 chaleur
209 à 230 3603 sueur 3405 moiteur
220 à 250 3605 sueur 3502 sueur
230 à 240 3505 moiteur 3403 chaleur
240 à 260 3697 sueur 350ù moiteur

Moyennes : 35084 34052

Il résulte donc de ces observations :

1° Qu’avec les mêmes couvertures, la température cubiliale près des
pieds est inférieure à celle du tronc de plus d’un degré (1.32) ;

2° Que le zéro physiologique près des pieds dans le lit, doit être dans
les environs de 33 degrés, puisque avec 32 degrés 4 je n’ai eu qu'une
sensation de fraîcheur, et qu'au contraire j'ai toujours eu au moins de
la chaleur avec 34 degrés 3, 34 degrés 4 etc. ;

3° Enfin, el c'est ce qui nous intéresse plus particulièrement ici, que
quelle qu’ait été la température de l’appartement, sauf pour une fois, la
température cubiliale des pieds, de même que celle du tronc, a toujours
dépassé celles qui donnent une sensation indifférente.

C'est qu’en effet, j'ai suivi la température de l'appartement, et que je
me suis toujours assez couvert pour obtenir autour de moi une tempé-
ralure à ma convenance ; et comme, en ce qui me concerne, je ne trouve
le sommeil réparateur que lorsqu'il s'accompagne au moins d'une cer-
taine moiteur, je me couvre toujours assez pour la provoquer.

Ces faits, réunis aux précédents, me conduisent donc aux conclusions
suivantes :

1° C’est le zéro physiologique quirègle la température cubiliale, de même
qu'il règle la température sous-vestiale.

2° C’est le besoin d'avoir autour de nous une température cubiliale
donnée qui règle notre literie.

3° Grâce au zéro physiologique, quelle que soit la température de

SÉANCE DU 3 JUIN 949

— a ———

l'appartement, nous arrivons à avoir dans le lil une lempéralure sensible-
ment constante.

Toutefois, ces deux dernières conclusions demandent quelques expli-
cations que je joindrai aux conclusions générales que je donnerai pro-
chainement.

RECHERCHES SUR L'ETHNOGÉNIE DES DRAVIDIENS.
1° LES KADER DES MONTS D'ANÉMALÉ ET LES TRIBUS VOISINES,

par M. Louis LapPiCQuE.

Chargé d’une mission par le ministère de l’Instruction publique, je
suis allé dans l'Hindoustan étudier l’ethnologie de cette contrée et
essayer d'en déterminer l'élément noir primitif.

On admet généralement que ces noirs primitifs sont les Dravidiens. Mais les
Dravidiens ne sont définis qu’au point de vue philologique; s'ils forment une
race, les caractères de cette race, et à plus forte raison ses affinités anthropo-
logiques, ont donné lieu aux appréciations les plus contradictoires.

Voici les travaux qui ont posé la question sous une forme plus précise et
plus analytique. De Quatrefages, colligeant des notes de voyageurs, établit
l'existence, en divers points de l’Inde, dans des régions montagneuses et
boisées, de tribus plus franchement négroïdes et en même temps de plus
petite taille que les populations de plaine; il en déduit que l’indigène pri-
mitif était le Négrito, dont la petite taille et la brachycéphalie sont les deux
caractères distinctifs et dont le témoin pur se retrouve au voisinage de l'Inde,
dans les îles Andaman. Mais, mesurées récemment, par Risley dans le Ben-
gale et le Centre, par Thurston dans le Sud, ces tribus de jungle ont montré,
au lieu de la brachycéphalie ou de la sous-brachycéphalie attendue par Qua-
trefages, la même dolichocéphalie sensiblement que les populations de plaine
alentour. D'autre part, Risley établit comme règle générale que l'indice nasal
augmente à mesure qu'on descend dans l'échelle des castes, ce qui s'accorde
avec l'hypothèse d’une population primitive franchement nègre réduite en
esclavage par des envahisseurs leptorhiniens, conformément aux traditions
et aux légendes. Enfin, Thurston, opérant sur des groupes ethniques tous
franchement dravidiens, trouve que la taille diminue régulièrement à mesure
que s'élève l'indice nasal: par suite, il pense qu'on peut appeler archidravi-
dien le pur sauvage de la jungle, petit, noir, et platyrhinien (1).

Je m'étais proposé, comme méthode, de rechercher la tribu la plus
négroïde et la plus primitive, puis de la déterminer anthropologique-

(1) De Quatrefages. Les Pygmées, Paris 1887. — Risley (H.-H.), Caste, Tribe
and Race, dans le tome I du Census of India 1901. — E. Thurston, The Dravi-
dian problem, dans le Bulletin du Madras governement Museum, t. I, Madras,
1899.

950 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ment aussi bien que possible, pour la comparer aux Negritos authen-
tiques que je connais d'un voyage antérieur. Les gisements les plus
remarquables des petits noirs de l'Inde ont été signalés dans les deux
massifs de montagne qui forment les points culminants de la péninsule
et se disposent symélriquement au nord et au sud de la passe de Palghat.
Après examen des documents que M. Thurston me communiqua obli-
geamment à Madras, je fis choix de la {ribu des Kader, dans les monts
d'Anémalé, du massif sud. C’est la seule, probablement, qui vive d’une
vie purement sauvage, en pleine jungle, sans aucune culture ni défri-
chement.

Sur place, après avoir passé plus de vingt Jours en deux campements,
et observé un nombre relativement considérable de Kader (plus d'une
centaine), je dus reconuaiître que, s'ils présentent certains types de figure
très négritiques, si les proporlions du corps et des membres sont, chez
eux, en moyenne, au moins aussi rapprochées.du canon nègre que chez
les Ethiopiens, il y a là un mélange de races manifeste ; d’ailleurs, con-
trairement à leurs traditions et à l'opinion générale, leur ethnographie
me parait indiquer qu’ils sont des réfugiés de la plaine ayant rétrogradé
comme état social; et leur langage, quoi qu'on en ait dit, diffère très
peu du tamoul. Il faut noter pourtant qu'ils sont tous dolichocéphales
(moyenne de 32 mâles adultes, 73, 3; indices individuels extrêmes 69
et 77),et petits (moyenne de la taille des mêmes, 456 centimètres; taille
maxima, 166) chiffres voisins de ceux donnés par Thurston sur une série
moins nombreuse. Mais la répartition des cas individuels est loin de
présenter une courbe de fréquence régulièrement décroissante autour
de la moyenne.

Dès lors, il était impossible de prendre une telle tribu pour type de
la race noire primitive. Je cherchai vainement un témoin reslé plus pur
plus avant dans la montagne.

Les Kader vivent entre 600 et 1.000 mètres d'altitude ; à 1.200 mètres.
dans une vallée d'accès difficile de toute part, j'ai visité une tribu de
Moudower, caste peu ou point connue des anthropologistes.

Les Moudower sont à un état social beaucoup plus avancé que le
Kader; ils ont des cultures régulières, du bétail; ils ne veulent pas
laisser voir leurs femmes: ils ont des serfs, qu’ils appellent Poulayer eë
qu'ils considèrent comme impurs. Ils affirment d’ailleurs, avec des
détails d’une précision probablement légendaire, que leurs ancêtres
sont venus de la plaine à la suite d’une guerre. Leur langue est tamou-
lique.

Si quelques Moudower se rapprochent du type nègre, quelques-uns
s’en éloignent beaucoup. Par contre, leurs Poulayer forment un
ensemble bien plus uniformément nègre que les Kader. Ma série de
mesures est un peu courte, bien que j'aie mesuré tous les adultes mâles
des deux castes de la tribu; néanmoins les chiffres sont expressifs.

SÉANCE DU 3 JUIN 951

L'indice nasal (1) moyen des Kader étant 79 (cas extrêmes, 60 et 98),
celui de 13 Moudower est 77 (extrêmes, 68 el 86) celui de 14 Poulayer
est 83 (extrêmes, 74 et 100). Les uns et les autres sont d’ailleurs doli-
chocéphales (Moudower 73; Poulayer, 74,5) et de petite taille (Mou-
dower et Poulayer, 159, à quelques millimètres près).

La montagne est donc ici, comme en général dans les pays où la civi-
lisation a longuement évolué, non l'asile inviolé des premiers habitants,
mais le refuge de tous les vaincus. L’anthropologie de la montagne ne
peut plus légitimement êlre séparée de celle de la plaine, si l’on en
veut Llirer des déductions ethnogéniques. Même la dolichocéphalie
exclusive que nous avons constatée sur les tribus précédentes ne
permet pas de conclure à la dolichocéphalie de tous les types ances-
traux, étant donné l'insuffisance de nos connaissances sur la valeur
spécifique de l’indice crânien, encore plus sur les effets de l'hybridité et
de la ségrégation dans les races humaines.

Bien plus, on pourrait croire ici que l'ancêtre noir s'indiquait comme
ayant le crâne moins allongé que l'élément leptorhinien, et j'ai cru,
pendant quelque temps, que, par extrapolation, j'allais être ramené au
Negrito sous-brachycéphale. En effet, les Poulayer des Moudower sont
un peu moins dolichocéphales que leurs maitres; d'autre part, entre les
Kader et la plaine, à la marge même de la forêt, vivent les Walasser,
tribu extérieure au système social des habitants de la plaine, mais en
relation continuelle avec eux; ces Malasser sont au moins aussi nègres

“que les Kader; ils sont manifestement métissés, mais c'est chez eux que
j'ai vu, dans cette région, le plus de chevelures quasi crépues; leurs
proportions du corps sont aussi les plus négritiques. Or, une série de
43 mâles adultes m'a donné l'indice céphalique de 76.2, un indice indi-
viduel montant jusqu'à 84. (Taille moyenne : 159; indice nasal 79,9).

Puisqu'il paraissait impossible de retrouver le type noir primitif assez
bien caractérisé, il fallait changer de méthode. J'entrepris de tracer un
croquis d'ensemble de l'ethnologie dravidienne, en m'en tenant à
quelques mesures essentielles. La population est divisée en un grand
nombre de groupes ethniques soit par des circonstances topographiques,
soit par l'existence de castes endogamiques; si les barrières physiques
qui séparent ces groupes n'ont pas été étanches, les cloisons morales
qui séparent les castes ne l'ont pas été davantage, mais les unes et
les autres ont ralenti la diffusion des races; elles permettent de noter
une gradation systématique de divers caractères suivant le degré du
métissage, et de faire sortir des faits l'indication des types ancestraux.

(1) J'ai mesuré la hauteur du nez suivant les points de repère proposés par
Papillault (limite supérieure à la suture naso-frontale), ce qui donne pour
l'indice dans le type nègre des chiffres moins élevés que suivant les points de
repère de Topivard.

952 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

J'ai observé et mesuré dans ce but plus de 800 individus appartenant
à des castes et à des tribus choisies. Cette méthode m'a conduit a des
résullats assez nets que j'exposerai dans une prochaine communication.

ÉTUDE SUR LA LOI D'ACTION DE L'AMYLASE,

par M'° Cn. PniLocue.

Brown et Glendenning ont étudié la loi d'action de l’amylase du malt
sur l’amidon soluble. Ils trouvent que la vitesse de formation du mal-

tose suit une loi qui est en général plus rapide que la loi logarithmique
trouvée pour les acides.

Cette loi s'exprime par la formule bien connue :

(74

es
K= n log TR

M. Victor Henri, reprenant cette étude, trouve au contraire des valeurs
de K bien constantes depuis le début jusqu’à la fin de la réaction.

Sous la direction de M. Victor Henri, je me suis proposée d'analyser
ce quise passe lorsque deux ou plusieurs ferments agissent ensemble ou
successivement sur une même substance, et j'ai pris comme type l'action
de l'amylase et de la maltase sur l’amidon soluble. Il me fallait donc
d'abord reprendre l'étude de la loi d'action de l’amylase.

Je me suis servie de deux ferments différents tous les deux préparés
chez Merck. Le premier, extrait du malt, contient exclusivement de
l'amylase et transforme l'amidon soluble en maltose. Cette « diastase
absolue », très aclive, est employée à la concentration de 1 gramme
pour 25.000, 50.000 et 75.000 centimètres cubes.

La seconde, diastase Taka, est extraite d'une levure et contient une
amylase et une maltase.

J'ai employé exclusivement de l’amidon soluble préparé chez Merck,
et qui ne réduit pas la liqueur de Fehling. Les solutions étaient placées
au thermostat à 31 degrés pendant douze heures avant l'addition
de la diastase; l'hydrolyse a été suivie pendant huit à dix heures, en
faisant des prises toutes les quinze, puis trente minutes; les dosages
ont été faits à la liqueur de Fehling ferrocyanurée.

Dans cette note, je donnerai seulement les résultats que j'ai obtenus
relativement à la loi d'action de la « diastase absolue ». Si on calcule

ER
îles valeurs de K — = Log on voit que ces valeurs ne sont pas con-

a — %
stantes, comme le montrent les exemples suivants :

SÉANCE DU à JUIN 953

DIASTASE DIASTASE
13 avril 1904 [AMIDON 2 % absolue 13 avril 1904 [AMIDON 2 % absolue
dE — 1 gr. pour 50.000°€ que — 1 gr. pour 75.000c€
SP FE ; Ge ES
TEMPS à es @ TEMPS a Ke
l a —x L'AET
16 min. 0,07 0 ,09200 15 min. 0,05 0,00148
30 0,09 0,00136 30 0,07 0.001405
46 0,12 0,00145 45 0,09 0,00094
166 0,29 0 ,00095 62 0,10 0,00074
195 0,39 0,00110 180 0,2% 0,00066
295 . 0,42 0,00105 210 0,27 0,00065
2710 0,4% 0,00097 240 0,29 0,00062
300 0,49 0,00099 285 0,35 0 ,00064
420 0,57 0 ,00090 315 0,38 0 ,00066
430 0,62 0 ,00096 420 0,46 0,0006%
480 0,66 0,00097 468 0,48 0,00057
510 0,69 0,00099 493 0,49 0,00055
545 0,70 0 ,00096 #30 0,50 0,00054
570 0,72 0,00097 560 » »

D'une facon constante, dans un grand nombre d’expériences, J'ai
retrouvé les mêmes variations de la valeur de K; cette valeur diminue
d'abord rapidement, puis reste sensiblement constante. Il semble donc
qu'on doive distinguer deux périodes dans l’action de l'amylase; je me
propose d'étudier maintenant à quelles causes elles peuvent être
attribuées.

(Travail du laboratoire de physiologie à la Sorbonne.)

M. J. ArtaAuD-RERTRET présente deux notes, intitulées, l’une : « Sur
la pasteurisation du lait et de la crème dans les industries relatives
aux beurres et aux fromages », et l’autre : « Sur les succédanés des
fromages à pâte molle », dont les principaux résultats se trouvent
résumés dans une note publiée dans les Comptes rendus de l’Académie
des Sciences du 29 mai 1905.

ERRATUM

Séance du 13 mai 1905, note de M.'Ch. PORCHER :

Page 802, avant-dernière ligne, au lieu de : 19 grammes, lire : 1 gr. 40;

Et même page, note 1, au lieu de : C. R. de la Société de Biologie, lare : C. R. de
l'Académie des sciences.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.
ee een dl Rens Re ne

Paris. — L. MARETHEUX, imprimeur, 1, rue Cassette. — 10362.

#

955

SÉANCE DU

Cozomino (S.) : Cytologie des sé-
diMeNtTAULINAITES MEME
Curtis (F.) et GELLÉ : De l’impor-
tance des formes de transition
acino-insulaires ouinsulo-aciniques
dans l'interprétation des lésions du
pancréas diabétique
Eurce- WEiz (P.) et Taxox : Le li-
quide céphalo-rachidien dans la lè-
DRE AA ADN ee A PEAR ET
Exire-WeiL (P.): Les réactions
colorantes du bacille de la lèpre. .
FÉRÉ (Cx.) : Note sur l'influence
de quelques excitations sensorielles

simultanées sur le travail . . .. . . 3

Féré (Cn.) : Note sur l'influence
de substances toxiques et médica-
menteuses au repos et après le
HE Lén ob os Un NA NRA

GizBERT (A.) et LEREBOULLET (P.) :
Sur la teneur en bilirubine du sé-
rum sanguin dans la cholémie fa-
miliale avec lithiase

975

966

976

977

939

981

1O JUIN

1905

SOMMAIRE

LAVERAN (A.) et Nècre : Sur uün
protozoaire parasite de Hyolomma
EPA OIONENENSN Ge die e crop Vols

LAFFORGUE : Action favorisante du
chlorure de sodium, en solution
hypertonique sur le pouvoir patho-
géneldes saprophytes 1200

REMLINGER (P.) : À quel moment
le cerveau des hommes et des ani-
maux, mordus par un chien enragé,
devientil virent ve En

RICHET (CHARLES) Anaphylaxie
par injections d’apomorphine. . . .

RicHer (CHaRLes) : Etudes sur la
fermentation lactique. Influence de
la surface libre sur la marche de la
fermentation 21 77 RP PARSES

Ricuer (CnarLes) : De l’alimenta-
tion par la viande cuite dans la tu-
berculose expérimentale. . . . . ..

RouGEr (J.) Contribution à
l’étude du virus vaccinal

Présidence de M. Künckel d'Herculais, vice-président.

968

973

M. le professeur J. Courmonr (de Lyon), membre correspondant,

assiste à la séance.

ANAPHYLAXIE PAR INJECTIONS D APOMORPHINE,

Note de M. CHARLES RICHET,

J'ai supposé que d’autres substances toxiques que lé venin des actinies
étaient susceptibles de provoquer l’anaphylaxie, et j'ai pensé à l’apomor-

Tee Brozocie. Compbres RENDUS. — 1905. T. LVIII. 68

956 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

phine, en prenant pour critérium de son action toxique le vomissement,
et le vomissement seul. L'injection était faite dans le péritoine, ce qui
n’entraîne jamais d'accident. La solution de chlorhydrate d'apomorphine
était très diluée; soit à la dose de O0 gr. 25 par litre : 1 centimètre cube
— 0 gr. 00025. Tous les chiffres se rapportent à 1 kilogramme de
l'animal, et sont donnés en centimètres cubes de la solution. Tous les
animaux étaient à jeun.

Les effets de l’apomorphine à la dose vomitive se bornent presque au
vomissement. Le chien s’étire, bâille, est un peu triste; parfois des
démangeaisons et de la diarrhée, mais il n’est pas possible de constater
d’autres symptômes.

En général, la dose vomitive est, chez des chiens normaux, de 1 cen-
timètre cube par kilogramme, soit, en poids de chlorhydrate d’apomor-
phine, de 0,00036 par kilogramme. Ce chiffre est plutôt un peu faible.
. Car parmi les chiens en expérience, il en est trois qui ne vomissent
jamais à cette dose. Rameau, à 2 €. c., ne vomit pas; comme Prienne
àalc.c. 5, et Holmes à À c.c. 5. D'autre part, Nangis a vomi à 0 c. c. 75,
et Adam à O0 c. c. 77.11 y a donc une sensibilité individuelle qui va
du simple au double. -

Je donnerai trois exemples pour prouver l'augmentation de la sensi-
bilité, autrement dit l’anaphylaxie (1).

(1) Je dois mentionner un remarquable travail de V. Aducco sur le
même sujet (Action plus intense de la cocaïne quand on en répète l'administration
à court intervalle. Arch. it. de biol., 1894, XX, p. 32-43). Les expériences de
M. Aducco lui ont prouvé que la cocaïne, donnée à deux ou trois jours, ou
même quatre jours de distance, trouve un animal de plus en plus sensible. La
mesure de la sensibilité de l’animal était donnée par le degré d’élévation
thermique que provoquait la cocaïne. L'auteur ne peut décider avec certitude
s'il s’agit d'une action cumulative ou d’une seusibilité plus grande de l’orga-
nisme, quoiqu'il penche vers cette seconde hypothèse. Voici une de ses
expériences; chaque injection était de 0,02 par kilo en injection stomacale.

21 juillet: Ascension thermique, à . . . 4002
24 — — = di: API
27 — — — a . 41015
30 — — — a 41030
2 — — — à. 43020

M. Aducco a montré aussi que les divers chiens ont une sensibilité très
différente.

Dans mes expériences avec l’apomorphine, les intervalles de temps sont
assez longs pour qu'on puisse difficilement supposer une action cumulative;
et la dose a été assez faible pour qu'il n’y ait pas d’altération de la nutrition
générale de l'animal.

SÉANCE DU A0 JUIN 957

Jours d'intervalle. Adam. Nangis. Michel Ange
9 avril. » 1,6 (1) 1 1,2
12 — 3 » 1,2 1,8
UT 5) ilLtle 1,05 1259
25 — 8 1,0 1,0 1,2
29ù — n 0,95 0,9 1,0
4 mal D » 0,85 1,0
ob 8 0,83 0,75 0,96
100 RUE 0,77 0,65 1,05

Ainsi Adam, qui n'avait pas vomi à 1, a fini par vomir à 0,77; Nangis,
“qui n'avait pas vomi à 4, vomit à 0,65; Michel Ange, qui n'avait pas
vomi à 1,2 a vomi à 4,0.

Je pourrais citer aussi Jérôme, qui le 12 mai ne vomit pas à 1,5, mais
mot le 16 mai à la même dose; Callot, qui le 25 avril ne vomit pas

à 1,5, mais vomit à 1,5 le 29 avril, à 1.43 le 12 mai, et à 1.95 le 16 mai.

D'autre part, chez certains chiens, l’anaphylaxie ne paraît pas se pro-
duire. Brienne, qui le 9 mai n’avait pas vomi à 1,5 et avait vomi à 2,
reçoit 1,5 le 12 avril, et le 17 avril, et le 25 avril, et le 29 avril. et le
4 mai, et le 12 mai, et le 16 mai. À aucun de ces jours il n’a vomi. De
nine Rameau, qui le 9 avril n'avait pas vomi à 1,6, mais avait vomi

a De ue le 12, le 17, le 25, le 29 avril, et le 4, le 12 et le 16 mai, 1,65;
185118 9 et 2 et ne vomit pas.

L' he e ne paraît donc pas s'exercer avec la même efficacité
chez tous les animaux.

Quant à la nature même de ce phénomène, je ne crois pas qu'on
puisse l'expliquer par une accumulation des doses, et cela pour plu-
sieurs raisons : 1° Il y a, après injection de la congestine des actinies,
comme je l'ai montré précédemment, anaphylaxie au boul de plu-
sieurs mois, et même d'une année; 2° Après injection d’une dose
très forte, la sensibilité de l'animal ne paraît pas plus augmentée
qu'après injection d’une dose faible ; 3° La dose injectée a été en général
tellement faible qu'une heure après l'injection tous les effets ont semblé
disparaître.

ÉTUDES SUR LA FERMENTATION LACTIQUE.
INFLUENCE DE LA SURFACE LIBRE SUR LA MARCHE DE LA FERMENTATION,

par M. CHARLES RICHET.

Pour arriver à une plus grande précision dans le dosage de l’acide
lactique, du lait qui fermente, autrement dit pour apprécier l’activité de

(1) Les chiffres en caractères gras indiquent que i'animal n’a pas vomi.
La dose est exprimée en centimètres Cubes par kilogramme d'animal. Les
chiffres en caractères ordinaires indiquent qu’à cette dose l’animal a vomi,

958 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

la fermentation lactique, diverses modifications aux procédés classiques
doivent être apportées.

1° Le lait doit être additionné de phénolphtaléine avant la répartition
dans les flacons, pour que la quantité du réactif colorant soit exacte-
ment la même dans chaque tube; 2 les différents tubes où est mis le
lait, de même forme et de même diamètre, doivent être placés non
directement dans l'étuve, mais dans une conserve remplie d’eau, à la
température de l’étuve, ce qui assure l'homogénéité parfaite de la tem-
pérature dans chacun des vases.

Le dosage de l'acidité par une solution de potasse (6 grammes par
litre) donne des résultats satisfaisants; mais on peut obtenir mieux
encore en profitant des variations de teinte de la phtaléine, suivant que
le liquide est acide, ou neutre, ou à peine alcalin ou fortement alcalin.

Pour cela, après la fermentation, on ajoute au lait (placé dans des
tubes d'environ 2% millimètres de diamètre) la même quantité de la
solution potassique, et on cherche par tâtonnement la quantité de
potasse nécessaire pour donner une légère teinte rosée; on classe alors
les divers échantillons fermentés suivant leur couleur, et les renseigne-
ments ainsi obtenus sont positifs.

Eu effet, dans une expérience de contrôle, j'ai mis, dans 36 flacons
identiques, 50 c. c. du même lait neutralisé et phtaléiné. Après une fer-
mentation de courte durée, j'ai ajouté à chaque tube 3 centimètres cubes
dela solution potassique; il a été impossible de distinguer ces tubes les
uns des autres : tous étaient roses, du même rose pàäle identique, ce qui
prouve que, pour des acidités égales, la teinte est rigoureusement
identique. Même dans quatre de ces tubes, j'avais mis 3 c. c. 2 de potasse
au lieu de 3 centimètres cubes; cela a changé à peine la teinte, et ils se
confondaient presque absolument avec les autres. D'où il est permis de
conclure que, quand on perçoit des différences de teinte notables, il y a
des différences d’acidité de plus de 0 c.c. 2 pour 50 centimètres cubes
de lait. |

Dans une communication ultérieure, je montrerai comment, par cette
méthode simple, on peut déceler l’action de substances s’exerçant à des
doses prodigieusement faibles. Je me propose ici de montrer seulement
que l'influence de l'étendue de la surface libre du lait qui fermente est
très appréciable. si

Exp. À. — On met à fermenter du lait dans des tubes de diamètre presque
identique, mais cependant non identique, les uns ayant environ 22 milli-
mètres de diamètre; les autres, 24 millimètres de diamètre; par conséquent,
le rapport des surfaces libres, exposées à l'oxygène de l’air, était dans la
proportion de 100 à 112 environ. Il y avait 15 tubes de 24 millimètres et
10 tubes de 22 millimètres. Après fermentation et addition de 9 centimètres
cubes de la solution potassique, sur les 10 tubes de 22 millimètres il ÿ en

SÉANCE DU A0 JUIN 954

avait 9 de décolorés complètement et un légèrement coloré, tandis que les
15 tubes de 24 millimètres étaient tous les 15 légèrement colorés.

Dans une autre expérience, sur 14 tubes de 24 millimètres, il y en avait
8 de colorés et 6 de décolorés, alors que, comparativement, sur 8 tubes de
229 millimètres, il y en avait 8 de décoiorés.

. Une autre expérience a montré très nettement aussi l'influence de cette
minime différence de surface. La classification des couleurs de la phtaléine a
comporté 5 teintes différentes : 11 blancs; 21 à peine colorés; 3 légèrement
roses ; 4 roses; 5 fortement roses. Or, il y avait 5 tubes larges (24 millimètres)
et 30 autres tubes de divers diamètres variant entre 22 et 23 millimètres. La
proportion a été la suivante :

Tubes larges. Autres tubes.
BJAN CSSS ee 5 5
A peine colorés. 0 4
Légèrem'ent roses . 0 10
Roses. . fee 0 9
Fortement roses. 0 2

Dans une autre expérience, l'acidité du lait a été dosée :

Diamètre Acidité Rapport
Nombre du tube en c.c. de KOH des
d'expériences. en millim. p.50 c.c. de lait. surfaces.

Moyennes,

1. 21,5 12,1 100
ge 22,0 12,8 105
Le 22,5 12,2 108
po 23,0 13,0 113
RES 23,5 13,6 118
5:34 24,0 13,39 123

On remarquera que les différences d'acidité entre les laits placés dans des
flacons de diamètres différents sont à peu près du même ordre de grandeur
que les proportions des surfaces.

Pour comparer sans dosage la marche de la fermentation dans ces
lails, on peut adopter une notation arbilraire.
On prend 7 tubes étroits (22 millimètres) et 3 tubes larges (24 milli-

mètres). Après fermentation et addition de la même quantité de potasse,
on trouve :

Tubes de 24. Tubes de 22.
Blancs . Re 2 il
Légèrement celorés 1 4
Très roses. . . 0 2

Donnons aux blancs le coefficient 3 ; aux légèrement colorés, le coef-

960 _ SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ficient 2; aux très roses, le coefficient 1; nous aurons, pour les 3 tubes
de 24 millimètres :
DS ELEC — 6:

et, pour les tubes de 22 millimètres :
1 QD TE T0

La moyenne des tubes de 24 millimètres est.
— — de 22 millimètres est.

Dans l’ensemble, quand il s’agit d'acides organiques, cette méthode
d'appréciation de la variété des teintes de la phtaléine, donne des résul-
tats d’une extrême délicatesse, plus précis que le dosage même; et on
peut ainsi constater que l'action de certaines substances chimiques
s'exerce à des doses prodigieusement faibles.

DE L'ALIMENTATION PAR LA VIANDE CUITE DANS LA TUBERCULOSE
EXPÉRIMENTALE.

Note de M. CHARLES RICHET,

en collaboration avec MM. P. LASsABLIÈRE et Ep. LESNÉ.

Dans la tuberculose expérimentale du chien, non seulement l’alimen-
tation avec la viande crue donne de très heureux résultats, mais
l'alimentation avec la viande cuite ést funeste. Je me contenterai de
rapporter l'expérience suivante.

Dans cette série expérimentale, on a déterminé exactement chaque
jour la quantité d'aliments ingérés par les chiens expérimentés, ce qui
donne la quantité de calories ingérées ; il faut ajouter à ce chiffre les
calories de dénutrition de l'animal, s’il a diminué de poids, et en dimi-
nuer les calories de fixation, s'il a augmenté de poids. Le chiffre final
donne les calories de consommation.

Ces différents nombres ont été rapportés, non au poids de l’animal,
mais à sa surface (1).

Dans l'expérience du 7 mars 1905, vingt et un chiens ont été inoculés
de tuberculose humaine, par injection intra-veineuse.

3 ont été nourris à la viande crue.

3 — à la viande cuite.
3 — à un mélange de fromage et de lait.
3 — à une bouillie composée de riz, de lait et de sucre.

(1) Voir, pour le détail, notre mémoire dans la Revue de médecine, n° 1,
janvier 4905. — Étude sur l'alimentation des animaux tuberculeux.

SÉANCE DU 10 JUIN 961

La mortalité a été de 100 p. 100 sur les chiens nourris à la viande
cuite ; elle a été de O0 p. 100 pour les neuf autres.

Je puis dire que la mortalité a été de 100 p. 100; car le % avril, un des
trois était mort; les deux autres très malades. L'un d'eux, Galba, extrême-
ment amaigri, se traînant à peine, avec des ulcérations aux quatre pattes,
ne voulait absolument pas manger sa viande cuite. Le 5 avril, on lui donna
300 grammes de viande crue qu’il prit avidement, el, le 13 avril, son poids
était redevenu normal; il pesait 6 kil. 800, alors que le 5 avril il pesait 5
kilogrammes. En huit jours, il avait donc augmenté de 4,5 p.100 de son poids
par jour, ce qui est presque extraordinaire. Il vit actuellement et est en
excellente santé. Mais j'ai absolument le droit de dire qu’il serait mort si
où ne lui avait donné le 5 avril de la viande crue au lieu de viande cuite.
Junia, qui n’était pas beaucoup plus malade que lui, et qui, le 5 avril, n’a
pas voulu prendre de viande crue, est morte le 7 avril. Euripide, le troisième
chien alimenté à la viande cuite, était mort le 29 mars.

L'étude des calories consommées est intéressante à noter. Les chiffres
sont les moyennes de périodes de cinq jours chacune.

III chiens. Par décimètre carré (viande cuite).

Calories Calories de Calories de Calories de

d'ingestion. dénutrition. fixation. consommation
ire période. . . 15,3 » 3,1 11,6
ee ET 14,2 » 0,5 13,7
De ue 5,4 1,5 » 12,9
4e AN Ne 2,8 9,6 » 12,4

III chiens. Par décimètre carré (viande crue).

ire période. . . 14,3 » 4,4 9,9

DEN A 15 » 3,1 11,9
BE 13,4 » 3,6 9,8
Le pires 12,4 » 3,4 9,0

Ainsi alimentés à la viande cuite, vers le douzième jour, les chiens
ont perdu l’appétit ; ils se sont amaigris, ont eu de la diarrhée, et sont
morts, alors que les chiens nourris à la viande crue ont continué à
engraisser et à se bien porter.

L'expérience a été faite encore d’une autre manière. On a comparé
trois groupes de chiens, «) nourris pendant cinq jours à la viande cuite,
puis à la bouillie de riz et de lait pendant cinq jours ; puis pendant cinq
jours de nouveau à la viande cuite, et ainsi de suite. — 8), alimentés de
même, avec alternance de la viande crue et la bouillie; y) alimentés
avec la bouillie seule, sans alternance, De

962 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

III chiens (à la bouillie seule.

Calories Calories de Calories de Calories de
d'ingestion. dénutrition. fixation. consommation.
1DÉTIOUC RER 16,5 41,9 » 18,4
D Rome 16,5 3,6 SE 21,1
SE RE nt 13,4 5,8 » 19,2
4e MR ee 16,1 0,4 » 16,5
ARR An 24,0 » 8,3 13,7

III chiens (viande crue alternant avec bouillie).

1e période (bouillie). 1553 2,0 » 17,3
2e — (v. crue). 14,7 » » 14,7
3 — Fos 13,7 20) » 16,0
4e — (v. crue). 17,9 » 8, 8,4
De — (bouillie). 15,8 SE 4,2 11,6

III chiens (viande cuite alternant avec bouillie.

1e période (bouillie). 14,5 4,7 » _ 49,2
DE — (v. cuite). 13,0 5,0 » 18,0

32 — (bouillie). 102 11,6 » 12,8

Ces trois chiens sont morts asez rapidement. Z'hucydide est mort.
Pour les deux autres, la marche de l'alimentation est très instructive,
spécialement pour Martial.

Calories Calories de Calories de Calories de
d'ingestion. dénutrition. fixation. consommation.
1re période (bouillie). 45,1 » » 45,7
2e —. (v. cuite). 45,7 » » AA
3° — (bouillie). 3,5 6,8 » 10,3
4e — (v.-cuite). 47153 » 8,5 8,8
5° — ue 0,3 8,5 » 8,8
6e _ v. cuite). 10,0 0,9 » 10,9
qe — Dr 0,8 6,9 » Pr
8° — (v. cuite). » TN) » »,9

Alors, au quarante-deuxième jour {le 14 avril) il mourut, ne voulant plus
rien manger. La viande cuite a nettement pour effet de lui faire perdre
l'appétit pour la bouillie. Pendant les cinq jours de viande cuite, il s’ali-
mente, mais, les cinq jours qui suivent, il ne veut plus toucher à sa bouillie.

Le troisième chien de cette série, Properce, a présenté aussi les mêmes
phénomènes.

SÉANCE DU A0 JUIX 963

Calories Calories de Calories de Calories de
d'ingestion. dénutrition. fixation. consommation.
ire période (bouillie). 13,8 8,2 » 22,0
D — (v. cuite). 14,3 DA » 19,4
si — (bouillie). » 8,2 » 8,2
4° — (v. cuite). 6,9 T2 » 14,1
pe — (bouillie). » 2 » PA
6° — (v. cuite). » 5,9 » 5,9
il — (bouillie). » 11,8 » 11,8

Ainsi, à partir du 29 mars, il ne voulait plus s’alimenter. Le 12 avril, il est
presque mourant, dans un état d’émaciation extrême, ne se tenant plus
debout, presque paraplégique. La température est de 36975. Le 13 avril,
T. — 36.15. Alors on lui fait prendre de force un peu de viande crue (150 gr.)
et 150 grammes de lait. Le lendemain, 14 avril, T. = 37,15. Il mange seul
300 grammes de viande crue. Le 15, T. —37,60. Il prend encore 300 grammes
de viande crue, mais il a de la diarrhée, et le 16 avril ne veut plus manger.
Il meurt le 17 avril, et il est vraisemblable qu'il eût pu être sauvé si on lui
avait fait prendre de la viande crue quelques jours plus tôt.

Donc, la mortalité des trois chiens nourris avec de la viande cuite alternant
avec de la bouillie a été de 100 p. 100. Celle des autres chiens a été de 0 p. 100.

L'expérience inverse a été faite. Un chien tuberculeux, Ofhon, nourri avec -
de la bouillie, a été, alors qu'il était de parfaite santé apparente, nourri avec
de la viande cuite, et, quinze jours après, il est mort.

Calories Calories de Calories de Calories de
d'ingestion. dénutrition. fixation. consommation.

1re période (bouillie) 16,3 4,2 » 20,5 :
De Æ 16,3 4,2 » 20,5
3e — _ 16,3 5,5 » 21,8
PE nee Ru = 20,5 » 2,8 fs
Dee ut 33,5 » 11,1 PEN
6e — — 34,2 » 485 32,0
ie — (v. cuite). 8,8 6,9 » 1551
COURTES ATLAS 10,4 5,5 » 15,9.
Dei de 2 1,5 10,5 » 12,0

Ces faits suffisent à établir que la viande cuite seule, au moins pour
les chiens tuberculeux, précipite la marche de la maladie.

Il serait assez téméraire d’en conclure qu'il faut proscrire la viande
cuite de l'alimentation des tuberculeux; car il s’agit, dans cette expé-
rience, non de viande cuite associée à divers aliments (comme le pain,
les féculents, les légumes), mais de viande cuite, aliment unique, ce
qui n’est jamais le cas dans la diététique médicale.

Toutefois c'est, à ce qu’il me semble, une indication formelle dont il
faudra tenir compte.

Je pense donc avoir prouvé ceci :

La viande crue, aliment unique, est un aliment excellent ; la viande cuite,
aliment unique, est un aliment funeste.

964 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR UN PROTOZOAIRE PARASITE DE Hyalomma æqgyptium,

par MM, À. Laveran et NÈGRE.

Nous avons trouvé récemment, dans le tube digestif d’ixodes recueil-
lis sur des tortues venant d'Algérie, des éléments parasitaires sur les-
quels nous désirons appeler l'attention.

Les tortues étaient des Testudo mauritanica et les ixodes des AHya-
lomma ægyptium.

49 Examen à l'état frais. — D'un coup de ciseaux on détache l'extrémité
postérieure de l'abdomen d’une tique et on mélange à de l’eau physiologique
la goutte de liquide brunâtre qui s'échappe par l'ouverture; l'examen histolo-
gique révèle souvent dans les préparations ainsi faites l'existence d'éléments
allongés, ovalaires, qui ressortent en blanc sur le fond de la préparation très
chargé d'éléments pigmentés et de granulations de pigment libre. Il s’agit de
formes kystiques sur lesquelles nous reviendrons (frottis colorés et coupes).

Certaines préparations contiennent de petits éléments incurvés en crois-
sant, incolores, très faiblement mobiles, qui sont évidemment des sporozoiïtes
provenant de kystes qui se sont rompus.

En ajoutant à la préparation une goutte de bleu de méthylène, on constate
en général, au bout de douze à vingt-quatre heures de séjour à la chambre
humide, que les noyaux des sporozoïites libres ou inclus dans les corps kys-
tiques se sont colorés; certains kystes restent incolores.

20 Frottis desséchés, fixés à l'alcool absolu, colorés par l'hématéine et l’éosine.
— Il est facile d'étudier par ce procédé les corps kystiques qui se trouvent
souvent en très grand nombre dans les frottis faits avec le contenu du tube
digestif des ixodes.

Ces éléments mesurent de 24 à 28 & de long, sur 11 à 13 p de large (fig. #4);
à l’intérieur, on distingue des sporozoïtes dont l’arrangement est assez va-
riable. Souvent les sporozoïtes, au nombre de seize, forment deux groupes de
huit sporozoïtes qui, partant de chaque extrémité, s’enchevêtrent vers la
partie moyenne; d’autres fois la disposition est irrégulière, les sporozoïtes
ont une direction oblique ou même transversale par rapport au grand axe
du kyste. ;

On trouve parfois des kystes qui ont éclaté; l'enveloppe mince et transpa-
rente forme deux valves (fig. 5), entre lesquelles on voit encore quelques spo-
rozoites.

Les sporozoites libres mesurent 12 y de long environ, sur 2 & de large; ils
sont incurvés en croissant. L'une des extrémités est d'ordinaire plus arrondie,
plus grosse que l’autre. Le noyau arrondi ou ovalaire qui se colore bien par
le bleu de méthyiène et par l'hématéine, est situé en général plus près de
l'extrémité amincie (fig. 6).

On trouve enfin çà et là, dans les frottis colorés, des éléments sphériques

SÉANCE DU 40 JUIN 965

ou légèrement ovalaires avec 1, 2, 4 ou 8 karyosomes (fig. 1, 2, 3), qui repré-
sentent évidemment les formes parasitaires primitives ou en voie d'évolution
vers la forme enkystée, Ces éléments mesurent de 8 à 20 & de diamètre,

30 Coupes. — Sur les coupes des tiques, colorées par l’hématéine et l’éo-
sine, on constate l'existence d'éléments parasitaires en plus ou moins grand
nombre dans la paroi du tube digestif. Ce sont les formes kystiques (fig. 4)
qui dominent de beaucoup, mais les kystes se présentent sous des aspects
assez différents, attendu qu'ils ont été sectionnés, tantôt en long, tantôt en
travers, tantôt obliquement. Les sporozoïtes se colorent mieux que dans les
frottis, parce que l’enveloppe kystique a été souvent ouverte par le rasoir.

En dehors des formes kystiques, on trouve des éléments sphériques ou ova-

Protozoaire parasite de Hyalomma ægyplium. — 1, Forme jeune. — 2, 3, Stades
de multiplication. — 4, Forme enkystée. — 5, Kysle après éclatement avec 3 spo-
rozoïtes. — 6, Groupe de 4 sporozoïtes. Gross. 1000 D. environ.

laires avec des karyosomes en nombre variable {de 1 à 8) que nous avons si-
gnalés déjà (fig. 1, 2, 3).
Dans la lumière du tube digestif, il n’est pas rare de trouver, au milieu des
résidus des hématies, des éléments kystiques en voie d'élimination,
L'infection ne se limite pas toujours au tube digestif.

De quelle nature sont ces éléments parasitaires trouvés chez Hya-
lomma ægyptium ? S'agit-il d'un sporozoaire particulier à ces ixodes ou
bien ces parasites représentent-ils une phase de l’évolution des hémo-
grégarines qui ne sont pas rares chez J'estudo mauritanica? (1). Cette
dernière opinion est assez plausible. Il est bien probable que les ecto-
parasites jouent un grand rôle dans la propagation des hémogrégarines
des reptiles et des poissons. D'après Siegel, une sangsue serait l'hôte
intermédiaire de Hæmogregarina Stepanowi de la tortue des marais;
d'après Schaudinn, l'hémogrégarine du lézard aurait pour hôte inter-
médiaire un ixode (2). Schaudinn a suivi le développement des ooki-

\1) Ed. et Et. Sergent, Soc. de Biologie, 30 janvier 1904.
(2) Siegel, Arch. f. Protistenkunde, 1903, t. II, p. 339 et note de Fr. Schau-
dinn, p. 339.

966 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

nètes dans le tube digestif d’/xodes ricinus pris sur des lézards in-
fectés d'hémogrégarines; d'après cet observateur, la transmission de
l'infection se fait par les larves et les nymphes de ces ixodes.

Nous devons dire que nous avons trouvé souvent des ixodes para-
sités sur des tortues chez lesquelles l'examen du sang ne révélait pas
l'existence d'hémogrégarines, mais ces tortues avaient peut-être pré-
senté antérieurement des hématozoaires.

De nouvelles recherches seront évidemment nécessaires pour tran-
cher celte question; il faudra rechercher notamment s'il est possible
d'infecter d'hémogrégarines des tortues saines au moyen des éléments
kystiques et des sporozoïles provenant des ixodes parasités, ou bien à
l’aide des larves fournies par ces ixodes. Nous avons déjà commencé
des recherches dans cette voie.

DE L'IMPORTANCÉ DES FORMES DE TRANSITION
ACINO-INSULAIRES OU INSULO-ACINIQUES DANS L'INTERPRÉTATION DES LÉSIONS
DU PANCRÉAS DIABÉTIQUE,

par MM. F. Curtis et GELLÉ.

Dans deux communications antérieures, nous avons signalé dans le
pancréas diabétique des formations intermédiaires aux îlots et aux
acini. Aujourd’hui, nous voudrions appeler l'attention sur leur impor-
tance au point de vue pathogénique.

Ces groupements épithéliaux acino-insulaires ou insulo-aciniques,
dénommés généralement formes de transition des ilots ou des acini,
ont été déjà vus et décrits par plusieurs auteurs, mais leur significa-
tion n’est pas comprise partout de la même manière. C'est de l’inter-
prétation de ces faits histologiques que dépend, croyons-nous, le
désaccord qui règne encore aujourd’hui en pathologie au sujet de la
nature des lésions pancréatiques capables d’engendrer le syndrome
diabétique. Il parait mis hors de doute, par des observations incontes-
tables, que la lésion des îlots de Langerhans engendre bien le diabète;
mais si l’on confronte l’ensemble des observations connues jusqu'à ce
jour, comme l’a fait récemment Sauerbeck dans une large statistique,
ou ne tarde pas à reconnaître qu'à côté des types, toujours rares,
d'intégrilé totale du parenchyme avec lésion exclusive des îlots, il en
est un bien plus grand nombre où la répartition inverse des lésions
s’observe : à savoir, intégrité relative des îlots et altérations plus pro-
fondes du parenchyme. Des faits de ce genre semblent «a priori con-

SÉANCGE DU 10 JUIN 907

tredire la théorie dite des îlots et plaider en faveur de la théorie du
parenchyme; c’est-à-dire de cette conception qui attribue aux lésions
du parenchyme, acineux le rôle prépondérant dans la production du
diabète. Cette conclusion n'est cependant pas rigoureusement néces-
saire. C’est dans les cas de lésions dominantes du parenchyme acineux
et d’intégrité relative des îlots que la recherche des formes de transi-
tions acino-insulaires, ou insulo-aciniques s'impose. Elles sont délicates
à reconnaitre, exigent un œil exercé dans l'exploration du pancréas, el
ont sans doute échappé jusqu'ici à bien des observateurs; ceux qui les
ont vues et décrites enfin sont loin de s'entendre sur leur signifi-
cation.

Les interprétations pathologiques dépendent ici des idées que l’on
accepte au sujet du développement normal des îlots de Langerhans.

Si avec Diamare, Szobolew et leurs partisans, on conçoit l’ilot comme
un organite invariable dans sa forme et persistant dans son état d’ori-
gine, si en un mot l'on admet ce que j’appellerai la théorie de la péren-
nité des ilots, la pathogénie du diabète pancréatique devient certes très
simple et se traduira par l'équation : lésion des îlots — diabète et réci-
proquement. Les formes de transitions acino-insulaires deviennent tou-
tefois incompréhensibles dans ce cas, et la théorie se heurte immédia-
tement à l’ensemble des observations où prédominent les altérations
du parenchyme.

Si au contraire, avec le professeur Laguesse, nous admettons que
l'ilot est une formation épithéliale en voie de rénovation incessante,
qu’elle nait de l’acinus et y retourne; si nous adoptons, en d’autres
termes, la théorie de la variabilité de l’ilot, nous saisissons immédiate-
ment toute l'importance des formes de transitions acino-insulaires,
dont l’abondance devient alors un témoin du ralentissement d’un cycle
évolutif normal. Les observalions de diabète pancréatique à lésions
dominantes du parenchyme cessent dès lors d’être en contradiction
avec les données de l’histologie normale. Si le parenchyme est la source
où l'organe puise sans cesse Les éléments destinés à édifier son tissu
endocrine, il n'est pas étonnant de voir des altérations limitées aux
acini engendrer à leur tour le diabète. Que dans un pancréas diabé-
tique les îlots persistent peu lésés et en nombre parfois normal, cette
anomalie s'explique si ces îlots ont épuisé leur activité fonctionnelle,
et si, d'autre part, des lésions profondes du parenchyme arrêtent le
mouvement de rénovation du tissu endocrine. Cet arrêt se traduit par
l'apparition d’un grand nombre de formes de transitions acino-insu-
laires ou insulo-aciniques.

Nous croyons qu’en adoptant la théorie de la variabilité des ilots, du
balancement physiologique de Laguesse, on se place dans des conditions
qui permettent de mieux comprendre l’infinie complexité des lésions
histologiques réalisables dans un pancréas diabétique.

968 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Les diverses altérations peuvent être classées de la manière suivante,
et j'admettrai :

par lésion primitive Cas rares d'intégrité du parenchyme et de

des îlots. lésion exclusive des îlots.
un diabète É Un arrêt de rénovation du tissu endocrine.
par lésion primitive| Diabète par agénésie des îlots.
pancréatique du parenchyme, Abondance des formes de transitions.
ayant
pour conséquence : | Un envahissement secondaire des îlots.

Diabète par lésion insulaire secondaire.

ACTION FAVORISANTE DU CHLORURE DE SODIUM, EN SOLUTION HYPERTONIQUE,
SUR LE POUVOIR PATHOGENE DES SAPROPHYTES,

par M. LAFFOoRGUE (de Tunis).

L'étude de l'aptitude pathogène des saprophytes a déjà suscité d’im-
portants travaux. Charrin et de Nittis (1), H. Vincent (2) ont les premiers
réussi, par des procédés différents, à doter de virulence des bactéries
primitivement dénuées de pouvoir pathogène : B. subtilis (Charrin),
B. mesentericus et B. megaterium (Vincent).

Il nous a paru intéressant d'appliquer aux saprophytes la méthode
employée avec succès par H. Vincent (3) pour exalter le pouvoir patho-
gène de certains agents infectieux : bacille d'Eberth et bacille tétanique.

Nous avons pris comme sujet d'expérience le cobaye, en combinant
chez cet animal l'inoculation sous-cutanée et simultanée, mais en des
points différents, d'un B. mesentericus extrait du foin et d’une solution
hypertonique de NaCI à 10 p. 100. Doses de NaC] : de 4 à 8 centimètres
cubes. Doses de cultures : de 1/2 à 2 centimètres cubes.

Trois séries d'expériences ont porté sur 12 cobayes (avec témoins pour
éprouver aux mêmes doses les effets isolés de la culture et du NaCI).

Tous les témoins ont survécu, à l'exception de 2 sur 4 inoculés avec
2 centimètres cubes de culture.

Au contraire, tous les cobayes, traités par la double injection, sont
morts, et avec des survies très inférieures à celles des témoins, dans les
deux cas où ceux-ci ont succombé.

(4) Charrin et de Nittis. Comptes rendus Soc. Biol. 17 Juillet 1897.

(2) H. Vincent. Sur les aptitudes pathogènes des microbes saprophytes. Annales
de l’Institut Pasteur, 25 décembre 1898.

(3) H. Vincent. Action favorisante du chlorure de sodium sur certaines infec-
tions. Comptes rendus Soc. Biol., 4 juin 1904,

SÉANCE DU 40 JUIN 969

Les constatations ont été les suivantes :

a) À l’autopsie, au point d'inoculation, œdème gélatiniforme, rosé,
s'élendant à grande distance dans le tissu cellulaire environnant.
Bacilles nombreux. Leucocytose peu appréciable. Phagocytose nulle.

b) Dans tous les cas, exsudat péritonéal liquide, rosé, dont la quan-
tité oscille entre 1 et 4 centimètres cubes. Bacilles, tantôt très nom-
breux, tantôt peu abondants, le plus souvent libres et isolés, quel-
quefois inclus dans les phagocytes ou agglutinés en petits amas
extra-cellulaires de 5 à 20 éléments. Formule leucocytaire à peu près
constante : cellules endothéliales et gros mononucléaires en grande
majorité. Contraste marqué entre la pauvreté en leucocytes de l’æœdème
sous-cutané et la richesse habituelle en éléments cellulaires de l’exsudat
péritonéal.

c) Dans deux cas, exsudat pleural, de même aspect que le liquide du
péritoine, avec bacilles en quantité notable. Formule mononucléaire et
lymphocytique.

d) Coagulation rapide et massive des liquides extraits du péritoine et
de la plèvre : elle devient totale quelques minutes après le prélèvement.

e) Dans trois cas sur cinq, prolifération bactérienne plus intense au
point d'injection du NaCIl qu'au point d'inoculation de la culture. Leu-
cocytose et phagocytose locales nulles.

f) Dans le sang et dans les frottis d'organes (foie, rate, reins, cap-
sules), pas de bactéries décelables à l'examen direct. Mais les ense-
mencements de lymphe péritonéale et de sang donnent constamment le
B. mesentericus.

g) Ces cultures ont acquis des caractères nouveaux (absence de voile en
bouillon, traînée visqueuse sur pomme de terre, etc.), que Vincent a
signalés, le premier, chez le même B. mesentericus transformé et rendu
virulent par le procédé des sacs de collodion. Seuls quelques ense-
mencements en bouillon (4 sur 30) ont donné un voile de surface. Ces
caractères apparaissent, dans nos cas dès la première inoculation, à
l'animal, du type classique originel. Ils se sont maintenus jusqu'ici
dans nos repiquages successifs.

De l'ensemble des faits acquis, et sans préjuger de leur mécanisme
véritable, on peut légitimement conclure que le Na injecté en solution
hypertonique favorise le développement pathogène d’un vulgaire
saprophyte, le B. mesentericus. Il ne s’agit pas, dans cés cas, d’une sep-
ticémie au sens vrai du mot, mais il n'est point excessif de parler de
toxi-infection généralisée. La prolifération locale du germe, sa diffusion à
grande distance dans le tissu cellulaire environnant, l’envahissement
constant du péritoine, la réaction, plus contingente mais parfois intense,
de la plèvre, l'ensemencement toujours positif du sang et des sérosités
péritonéale ou pleurale, tous ces faits sont la signature manifeste du
processus infectieux.

970 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

CONTRIBUTION A L'ÉTUDE DU VIRUS VACCINAL,

par M. J. RouGer (Val-de-Gràce).

__ Le virus vaccinal doit-il être rangé parmi les germes ultra-microsco-
piques ? en d’autres termes, peut-il traverser les bougies poreuses uti-
lisées pour la filtration ? Les avis sont partagés et les deux opinions con-
traires sont aujourd’hui soutenues. En faveur de l’affirmative plaident
les observations de MM. Negri (1) de Pavie, de Remliager (2) et Osmans
Nouri, de Constantinople ; par contre celles de MM. Felice Santori (3) et
H. Vincent (4) semblent démontrer la négative. Depuis longtemps déjà
je poursuis des recherches à ce sujet ; les résultats obtenus n'ont pas
toujours été concordants, mais tels qu'ils sont ils me semblent intéres-
sants pour la discussion présente.

Sur dix séries d'expériences, j'ai obtenu quatre fois des résultats posi-
tifs, c'est-à-dire que dans quatre cas le filtrat obtenu avec de grandes
bougies Berkefeld V et W renfermait l'agent spécifique du vaccin, à
l'exclusion de tout autre germe, attendu que les ensemencements faits
copieusement sur les divers milieux usuels sont restés stériles. Pour
démontrer la présence du virus vaccinal dans le filtrat, j'ai eu recours,
non au lapin, comme on l’a fait généralement, mais à l'animal de choix
par excellence, à la génisse.

Après m'être rendu compte que l’ensemencement direct du filtrat, sur
des scarifications épidermiques faites à l’animal, restait sans effet, j'ai
pratiqué des injections sous-cutanées. Huit jours après, la génisse était
soumise à une inoculation d’épreuve, avec de la pulpe glycérinée servant
à inoculer d’autres vaccinifères comme témoins. Ce n’est que lorsque
cette deuxième inoculation restait négative que le filtrat primitivement
utilisé était considéré comme renfermant le virus vaccinal.

Des faits observés, je crois qu'il est permis de conclure, que dans
certains cas, le virus vaccinal peut traverser les bougies Berkefeld V et
W, mais que ce n’est point là une règle constante. De plus, dans les cas
favorables il semble qu'il passe difficilement et peu abondamment, car
il faut injecter parfois de grandes quantités de liquide (jusqu’à 40 cen-
timètres cubes), pour obtenir des résultats positifs chez la génisse qui
est pourtant éminemment réceptive.

(4) Negri: Gaz. med. ital., n° 13, 4905, et Bulletin Inst. Pasteur, n° 9, 15 mai
1905, p. 380.

(2) Remlinger et Nouri. Soc. Biol., mai 1905.

-(3) Santori. Ann. igiene sperim., t. XIV, f. 4, 190%, et Bulletin Inst. Pasteur,
15 mai 1905, p. 377.

(4) H. Vincent. Discussion Soc. Biol., 11 février 1905.

SÉANCE DU 10 Juin 971

Ces divergences dans les résultats semblent tenir à la nature de la
bougie filtrante.

J'ai également placé sous la peau des génisses des sacs de collodion
contenant du filtrat ; dans un cas j'ai conféré ainsi de la manière la plus
nette l'immunité à l'animal, et j'ai observé dans le liquide le dévelop-
pement d'un fin microcoque, se présentant avec des caractères particu-
liers. Avec le contenu de ce sac, j'ai obtenu par ensemencement direct
des pustules vaccinales typiques, sur des scarifications cutanées faites
à la génisse. Ce résultat positif est-il dû à la présence du microcoque, ou
au liquide dans lequel il se trouvait en suspension? Je ne saurais le
dire dès à présent. Toutefois, si un rôle actif peut être attribué au
microcoque, on doit admettre que le virus vaceinal, au cours de son
évolution, présente des formes différentes, car ce microcoque obtenu
ultérieurement en culture liquide est arrêté par la bougie Berkefeld.

SUR LA TENEUR EN BILIRUBINE DU SÉRUM SANGUIN
DANS LA CHOLÉMIE FAMILIALE AVEC LITHIASE BILTAIRE,

par MM. À. GicBerT et P. LEREBOULLET.

Nous avons précédemment établi que, dans la cholémie familiale, le
sang contenait une proportion de bilirubine égale en moyenne à
1/17.000, chiffre plus que double de celui qu’exprime la moyenne de la
‘cholémie physiologique(1). Or nous avons prouvé que la lithiase biliaire
se développait communément chez des sujets atteints de cholémie fami-
liale, et montré la signification de cette dernière affection, traduisant
l'existence d’une angiocholite intra-hépatique minima, associée à la
cholécystite lithogène. L'observation clinique nous avait paru établir
que chez les sujets alteints de lithiase, la cholémie était souvent plus
marquée que chez ceux atteints seulement de cholémie simple familiale.
Aussi avons-nous cherché à déterminer, comparativement aux résultats
que nous avons publiés, le taux moyen de la bilirubine dans le sérum,
lors de cholémie familiale avec lithiase. À cet effet, nous avons, avec
M. Herscher, fixé le taux de la bilirubine dans le sérum de quatorze
malades atteints de lithiase biliaire. Chez tous la lithiase était évidente,
mais chez aucun elle n’avait entraîné d'obstruction prolongée du cholé-
doque, et pas un de nos malades n’était atteint d'ictère franc au moment
de notre examen. Voici les résultats obtenus chez ces quatorze malades
(huit femmes et six hommes) :

(1) A. Gilbert et P. Lereboullet. Sur la teneur en bilirubine du sérum san-
guin dans la cholémie simple familiale. Société de Biologie, 3 juin 1905.

BroLoare. CompTes RENDUS. — 1905. T. LVIII. 69

972 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Me B. . . . 14/9200 Soit : O gr. 108 de bilirubine par litre de sérum.
Me Ve 2e 080 — 0 gr. 1259 — —-
MES 56e 1/18950 — 0 gr. 0527 — —
MM. na od/AS0O0RSS 0 gr. 066 — —
Mne R. . . . 1/16500 — 0 gr. 060 — —
Mue D 24748050 2 Or 0527 “ =
Mae HU T0 0 er. 1260 _ “
MC D 20000 ROLE r 080 e “
M CT NN PSM OS 6008 AO Er 028 = _
MPG PE ARENAIRRS 1/24600 — : O0 gr. 0406: — —
MHA UN 01, 1014/961000 1 HiVDIST 0578 . _
MuetR. , . . 4/12350 — O0 gr. 0809 ne
MecB: .. : 4/47800 :—1 0 gr: 056 2 =
Me Ash: 4/20000 1 0 gr. 050 — —

Ces chiffres montrent que le taux de la 5ilirubine dans le sérum est
ici un peu plus élevé que dans la cholémie familiale sans lithiase. Dans
celle-ci, en effet, nos constatations ont établi que la proportion de bili-
rubine contenue dans le sang allait de 1/36000 à 1/9200, le chiffre
moyen étant de 1/47000 en chiffres ronds. Ici la cholémie oscille entre
des limites extrêmes moins basse et plus élevée, puisqu'elle varie de :
1/26700 à 1/7900. Aussi le chiffre moyen de la bilirubine contenue dans
le sérum est-il plus fort ; ?l atteint, en effet, 1/14760 (soit en chiffres
ronds 1/15000) et correspond à près de 68 milligrammes de bilirubine par
litre de sérum, soit un peu plus de 20 centigrammes dans le sang
circulant.

La cholémimétrie établit donc de manière précise que, dans la cho-
lémie simple familiale avec lithiase, la proportion de bilirubine con-
tenue dans le sang est communément plus grande que lorsque la
cholémie familiale existe seule. Elle vérifie d’ailleurs l’observation
clinique qui montre l'existence chez les lithiasiques d’un teint bilieux
souvent accusé, et permet de noter chez eux nombre de symptômes
propres à la cholémie familiale. Aussi bien, un observateur désireux de
se familiariser avec l'étude de la cholémie familiale et d'en saisir Lous
les caractères cliniques ne saurait-il mieux faire que d'examiner des
malades atteints de lithiase biliaire.

Quelles sont donc les causes qui rendent ainsi la cholémie plus accu-
sée chez les sujets atteints de lithiase biliaire ? Rien ne permet de sup-
poser que la cholémie ait été chez eux d'emblée plus marquée, antérieu-
rement à tout accident lithiasique, et l’interrogatoire apprend d’ailleurs
souvent que le teint jaune s’est accentué à la suite des crises de lithiase; ce
sont, au surplus, surtout les malades ayant eu des coliques hépatiques
répétées qui présentent une cholémie relativement intense. Il y a donc
lieu d'établir un rapport de cause à effet entre les crises lithiasiques et
l'augmentation du degré de la cholémie. C’est que, même alors que les

SÉANCE DU 10 JUIN 973

crises de colique hépatique ne créent pas d’obstruction définitive, elles
entrainent temporairement un arrêt de la circulation biliaire, qui faci-
lite l'ascension des germes, et peut exalter leur virulence. De cé fait
l'infection biliaire intra-hépatique est aggravée ; des lésions d'angio-
cholite plus marquées en sont la conséquence, d’où une cholémie plus
intense. Nous avons de même montré ailleurs les séquelles que peut
laisser à sa suite un ictère catarrhal ; celles-ci peuvent amener au niveau
de l’espace porto-biliaire une gêne de la circulation portale suffisante
pour entrainer une série de conséquences ailleurs décrites (splénomé-
galie, hémorragies gastro-intestinales, hémorroïdes, etc.). Lors de
lithiase biliaire, elle-même souvent précédée d'ictère catarrhal, on peut
relever également toute une série de symptômes dépendant de l’hyper-
tension portale qui traduisent l'existence de lésions intra-hépatiques
amenant celte gêne circulatoire ; nous avons, dans une statistique déjà
publiée, montré la fréquence des hémorroïdes dans la lithiase biliaire
(17 eas sur 20) ; de même la splénomégalie s’y observe fréquemment, et
l’on peut voir apparaître aussi le syndrome du pseudo-ulcère stomacal
d'origine biliaire.

Toutes ces constatations permettent donc de conclure que dans la li-
thiase biliaire, tout ne se borne pas à la lésion vésiculaire ; il y a simul-
tanément une angiocholite intra-hépatique, qui, antérieure aux premiers
accidents lithiasiques, est secondairement aggravée par eux.

on mn

À QUEL MOMENT LE CERVEAU DES HOMMES ET DES ANIMAUX,
MORDUS PAR UN CHIEN ENRAGÉ, DEVIENT-IL VIRULENT ?

par M. P. REMLINGER.

Nous avons montré, dans une précédente note, que le bulbe des
lapins de passage était virulent trois jours après la trépanation, c'est-à-
dire à une époque plus précoce qu'il n’était admis. En possession de
cette donnée, nous avons recherché à quel moment les centres nerveux
étaient virulents chez des animaux inoculés par voie sous-cutanée ou
intra-musculaire, dans des conditions se rapprochant de celles des
morsures. On choisit vingt-cinq cobayes ou vingt-cinq lapins de même
poids et on leur inocule sous la peau ou dans les muscles, en un point
identique, une égale quantité d'émulsion de virus fixe. Quelques jours
après l’inoculation, on sacrifie un des animaux et son bulbe sert à ino-
culer, sous la dure-mère, deux lapins. La même opération est répétée
chaque jour jusqu'à l'apparition des premiers symptômes de la rage
chez les survivants. On surveille, d'autre part, l’éclosion de la maladie
chez les lapins de passage, et on note le numéro du cobaye ou du lapin

974 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

auxquels ces passages correspondent. Ces expériences sont, à la vérité,
entachées d’une légère cause d'erreur, car vingt cobayes ou vingt lapins
de même poids, inoculés dans des conditions rigoureusement iden-
tiques, ne contractent pas tous la rage le même jour et on peut même
voir survivre quelques animaux. Elles permettent, néanmoins, de se
rendre compte facilement que les centres nerveux peuvent être viru-
lents à une période relativement précoce de l'infection rabique. Dans
une expérience où la mort des premiers lapins est survenue vingt et un
jours après une inoculation sous-cutanée, nous avons vu les lapins,
inoculés avec le bulbe d'un animal sacrifié au dixième jour, prendre la
rage (1). Dans un deuxième cas, des cobayes, inoculés dans les muscles
de la cuisse ont commencé à présenter les premiers symptômes de la
rage au dix-huitième jour. Deux lapins, inoculés sous la dure-mère avec
le bulbe d'un cobaye sacrifié au neuvième, ont contracté la maladie. .
Chez des animaux inoculés sous la peau ou dans les muscles avec du
virus fixe, les centres nerveux peuvent donc être virulents onze et
douze jours avant la mort de l’animal. Il est logique de supposer que,
chez des animaux inoculés avec du virus de rue à incubation beaucoup
plus longue, la virulence du cerveau se manifesterait à une période
plus précoce encore. Cette expérience se heurte malheureusement à de
grandes difficultés pratiques et à de graves causes d'erreur.

Cette notion de la précocité de la virulence des centres nerveux n'est
en rien subversive des idées recues jusqu’à ce jour. Elle les confirme
tout au contraire. MM. Nocard et Roux ont montré que vingt-quatre,
quarante-huit heures et même trois jours avant l'apparition de tout
changement dans les allures d’un chien, sa bave était déjà virulente.

De fait, Pampoukis a rapporté l'observation d’une personne morte de
rage, alors que le chien n'avait présenté les premiers symptômes de la
maladie que huit jours après la morsure. Zaccaria a cité le cas d'un
chien qui, mordu treize jours avant que le mordeur ne prit la rage,
contracla néanmoins la maladie. Et nous pourrions multiplier ces
exemples. Le virus rabique partant des centres nerveux pour arriver
aux glandes salivaires, il est naturel que ceux-là soient virulents à une
période plus précoce encore que celle-ci.

Il est très probable que, chez l’homme, les choses ne se passent
pas différemment, et qu'en cas de morsure par un animal enragé, les
centres nerveux sont virulents beaucoup plus tôt qu'il n’était admis
jusqu'ici. Il est donc possible que — dans certains cas tout au moins —
le traitement antirabique, au lieu d'empêcher le virus d’arriver au
cerveau, le neutralise dans les centres nerveux mêmes. Un certain
nombre de faits cliniques viennent à l'appui de cette hypothèse. Celle-ci
aurait besoin, toutefois, d’être confirmée par l’inoculation du bulbe des

(1) Ces expériences seront ultérieurement publiées in extenso.

SÉANCE DU 10 JUIN 975
NÉ TR Re A PE Se ee RE RE ES OR On

personnes succombant à une maladie autre que la rage, quelque temps
après avoir été mordues par un animal enragé.

L'éclosion tardive de la rage après un traumatisme, un refroidisse-
ment, un choc moral; la possibilité de sa guérison chez le chien, de
sa guérison et de sa récidive chez le lapin; la possibilité de la contami-
nation de l’homme par un animal sain; l'intensité des lésions des cellules
nerveuses et de la névroglie chez les personnes ou les animaux morts
de la rage constituent autant de points un peu obscurs qui s'expliquent
plus facilement si on accepte que le virus rabique peut séjourner dans
le cerveau un temps plus ou moins long avant de déterminer la maladie
que si on admet l’éclosion de celle-ci aussitôt — ou à peu près — que
le virus parti de la morsure a atteint les centres par l'intermédiaire bien
connu des nerfs ou des lymphatiques.

({nstitut impérial de Bactériologie, à Constantinople.)

CYTOLOGIE DES SÉDIMENTS URINAIRES,

par M. S. CocomBino (de Turin).

L'examen des sédiments urinaires dans les affections chirurgicales de
l'appareil urinaire démontre qu'il n’y a pas de formules cytologiques
spéciales à une maladie ou à une localisation.

Nous avons pu examiner à ce point de vue soixante-dix malades du
service de notre maître M. Guyon, dont vingt-cinq atteints de tuber-
culose urinaire, les autres atteints d'infection banale ou de lithiase.
Nous avons toujours trouvé la même formule :

Polynucléaires neutrophilest7 160%" 00"0-20909$
Mononucléaires grands ou petits. . . . . . . . . . 10-5

Dans un cas seulement sur 70 cas examinés nous avons rencontré
une formule tout à fait spéciale :

Polyaucleares neutropiIes er ER 33
Mononucléaires mer Aer PPS REMEANT RTS 67

Il s'agissait d'une femme de quarante-sept ans qui urinait du pus
depuis son enfance, qui avait une vessie absolument saine et chez
laquelle on porta le diagnostic de pyélite.

Dans un autre cas nous n'avons trouvé que des polynucléaires : il
s'agissait d’une femme ayant une salpingite ouverte dans la vessie.

Mais si nous n’avons pu trouver des formules cytologiques nous avons
constaté des faits très intéressants:

976 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Dans la tuberculose de l'appareil urinaire les globules blancs présen-
tent une forme tout à fail irrégulière, un contour bosselé. Le noyau est
très altéré: sa chromatine est soit diffuse dans le protoplasma, soit ras-
semblée en blocs homogènes. Le protoplasma lui-même a des contours
déchiquetés, il se colore faiblement et présente de nombreuses vacuoles.

Les globules rouges sont pâles et déformés.

Dans les infections banales, les globules blanes qui forment le sédi-
ment sont très bien conservés, de forme normale. Il semble que la réten-
tion ne les altère pas.

Dans les calculs, sans infection, quand il y a une hématurie franche,
les globules rouges sont bien colorés et de forme normale comme dans
du sang puisé directement dans un vaisseau.

Quand il y a infection, les globules blancs qui accompagnent les
hématies sont de forme normale et très bien colorés par les moyens
ordinaires.

Dans les néoplasmes du rein, sans infeclion, on trouve un certain
nombre de leucocytes qui sont remarquables par leur forme très régu-
lière. Ce qu'il y a de spécial dans certains cas, c’est la présence de nom-
breuses cellules épithéliales caractéristiques.

De ce qui précède il résulte qu'on peut avoir dans l'étude de la eylo-
logie des urines un nouveau moyen rapide de diagnostic de la tuber-
culose urinaire. Par élimination on peut encore diagnostiquer les autres
affections.

On sait la difficulté qu'il y a à déceler les bacilles de Koch dans les
urines. L’inoculation au cobaye demande un certain temps et est un
procédé de laboratoire.

LE LIQUIDE CÉPHALO-RACHIDIEN DANS LA LÈPRE,

par MM. P. Émire-WErz et TANON.

Les deux grandes infections, tuberculeuse et syphilitique, s'accom-
pagnant dans leurs manifestalions nerveuses de réactions méningées,
il nous a paru intéressant d'étudier à ce point de vue l'infection
lépreuse, et de rechercher les modifications du liquide céphalo-rachi-
dien dans les divers types de lèpre.

Nous avons fait une ponction lombaire chez cinq malades de l'hôpital
Saint-Louis; l’un d'eux présentait une forme tuberculeuse ; un autre,
une forme nerveuse; les trois autres, une forme mixte. Le début
remontait à des époques différentes ; le plus récent à quatre années, le
plus ancien à dix-sept ans.

Chez ia plupart de nos malades, l’évolution de Ja lèpre était torpide ;

SÉANCE DU 10 JUIN 977

l'un d'eux, cependant, présentait une poussée récente de léproes ; un
autre avait une atrophie musculaire très marquée des deux mains et des
avant-bras.

Nous avons successivement recherché les caractères chimiques, cyto-
logiques et bactériologiques du liquide céphalo-rachidien :

Aspect. — Clair dans quatre cas, xanthochromique dans un cas.

Réactions chimiques. — Normales : un peu de sucre, un peu d’albumine.

Examen cytologique. — Pas d'éléments figurés.

Examen bactériologique. — Pas de bacilles.

Nos résultats sont donc complètement négatifs. Il était cependant
naturel de penser que, dans une maladie comme la lèpre, on püt
trouver une lymphocytose rachidienne ou le bacille lui-même, dont la
présence a été parfois signalée dans les cellules des cornes antérieures.

Avant nous, MM. Jeanselme et Milian (1) avaient examiné le liquide
céphalo-rachidien de deux lépreux « dont les cubitaux étaient volumi-
neux et noueux, et qui présentaient : l'un de l’atrophie musculaire,
type Aran-Duchesne, des membres supérieurs, des mieux caractérisées,
avec des troubles variés et marqués de la sensibilité ; l’autre de l’exa-
gération des réflexes tendineux et de l'abolition des réflexes cutanés,
sans constater la moindre lymphocytose céphalo-rachidienne ».

il semble donc, si l'on tient compte de nos cinq cas et des deux de
Milian, qu'il n’y ait point de modifications du liquide céphalo-rachidien
dans la lèpre, bien que la moelle et les nerfs soient d'ordinaire malades ;
ces constatations sont à rapprocher de celles faites par M. Lesieur (2),
au sujet du liquide céphalo-rachidien, dans l'infection rabique.

LES RÉACTIONS COLORANTES DU BACILLE DE LA LÈPRE,

par M. P. Émxe-WeErn. sn
A 2:

+

La bacille de Hansen, que renferment en si grande quantité les
lépromes, se présente comme un bâtonnet, qui possède quelques carac-
tères morphologiques et tinctoriaux du bacille tuberculeux.

D'une façon générale, on admet que le bacille de la lèpre, coloré en
cinq minutes par la solution de Ziehl à froid, résiste à l'acide nitrique
à 1/5, — qu'il prend le Gram, — enfin, qu'après la coloration de Baum-
garten par le violet aniliné à froid, l'alcool nitrique à 1/10 ne lui fait
pas perdre sa teinture. Grâce à ces techniques, on pourrait, en cas de

(4) Milian. Le liquide céphalo-rachidien, Steinheil, 1904.
(2) Lesieur. Cytologie et virulence du liquide céphalo-rachidien dans lPin-
fection rabique, Comptes rendus de la Société de Biologie, 1904, p. 454.

978 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

doute, le différencier du bacille de Koch. Heureusement, sa répartition
et sa prodigieuse abondance dans les lépromes constituent des carac-
tères autrement importants que ces diverses réactions; car, celles-ci,
quelque utiles qu’elles soient, ne sont pas d’une absolue constance.

a). Le Ziehl colore rapidement le bacille en tout état de cause; mais
celui-ci ne résiste entièrement à la décoloration que quand on fait des
frotlis de lépromes jeunes; il garde moins bien les réactifs quand il pro-
vient de vieilles lésions lépreuses. En ce cas, le microbe, très granuleux,
perd souvent la coloration rouge et même fixe les bleus, après recolora-
tion des frottis par le bleu polychrome. On voit alors dans une même
préparalion des bacilles rouges, des bacilles violets et des bacilles bleus.

b). Dans les mêmes conditions, l'alcool nitrique à 1/10 décolore rapi-
dement le microbe, teinté à froid par le violet aniliné. La méthode de
Baumgarten mettait d’ailleurs en évidence la même propriété acido-
résistante du corps bactérien que la coloration de Ziehl.

c) Enfin, le bacille, qui normalement prend le Gram, perd sa colora-
tion violette et se laisse décolorer par l’action de l’iode, lorsqu'il pro-
vient de lésions lépreuses en involution.

Le bacille de Hansen peut donc, au cours de son parasitisme, perdre
ses caractères tinctoriaux, et en particulier son acidorésistance. C’est là
un fait important, sur lequel on n’a guère attiré l'attention, et dont la
signification mérite d’être précisée, car il semble donner raison aux
auteurs qui ont prétendu être arrivés à cultiver le bacille lépreux, tout
en obtenant in vitro des bacilles dépourvus d’acidorésistance ou ne pre-
nant pas le Gram.

Quoiqu'on n'attache plus comme jadis une importance excessive aux
réactions colorantes (nous avons vu d’une part s’accroître notablement
le nombre des microbes acidorésistants dans ces dernières années, et
d'autre part le plus important d’entre eux, le bacille de Koch, perdre
cette qualité en certaines conditions), elles restent, à défaut d’autres,
parmi les meilleures caractéristiques du bacille de Hansen. L’inversion
des propriétés tinctoriales ne survient que lorsque les lépromes se flé-
trissent, compagne de la fragmentation et de la disparition du bacille.
Dans les lésions jeunes, chez l'homme, l’acidorésistance est indéniable
et forte. Enfin, les auteurs qui sont arrivés à faire vivre de façon indé-
niable le bacille chez l'animal (Ivanow chez un cobaye, Nicolle chez le
bonnet chinois) n’ont pas constaté qu'il y perdit cette propriété.

C’est pourquoi nous croyons que les auteurs qui ont cultivé un bacille
non acidophile n'ont pas eu le bacille de la lèpre, et nous pensons néces-
saire, jusqu’à preuve du contraire, d'exiger des cultures qu'elles pré-
sentent les caractères tinctoriaux des microbes vivaces.

SÉANCE DU 10 JUIN 979

NOTE SUR L'INFLUENCE DE QUELQUES EXCITATIONS SENSORIELLES
SIMULTANÉES SUR LE TRAVAIL,

par M. Cu. FÉRé.

Dans une note précédente nous avons relevé l'effet de deux excitations
successives sur le travail (1). Nous avons observé que deux excitations
agréables, toutes deux exaltant isolément le travail, provoquent, quand
elles sont réunies, une fatigue comme celle qui résulte d’une excitation
désagréable, déprimante d'emblée ; nous avons vu aussi qu’une excita-
tion agréable précédant ou suivant une excitation désagréable ne fait
qu'augmenter la fatigue. D'autre part, les excitations agréables ou to-
niques, de même que les excilations désagréables ou déprimantes d’em-
blée, fatigantes, lorsqu'elles agissent au repos, se montrent toutes to-
niques quand elles agissent au cours de la fatigue. Les excitations simul-
tanées agissent de même.

Il à paru nécessaire de s'assurer de cet effet de l'addition des excita:
tions en variant leur mode d'association. Nous les avons étudiées non
plus en les faisant agir successivement, mais en les mettant en œuvre
simultanément pendant le même temps (de 20”) commun. On a enregis-
tré la réaction par le mouvement volontaire de la même manière que
dans les expériences précédentes.

Nous avons mis en jeu des excitations que nous avons utilisées pré-
cédemment, mais aussi d’autres que nous signalerons.

Dans le premier groupe d'expériences on a fait usage de deux
excitalions simultanées du toucher : nous nous sommes servi d'une
plaque de zinc chauffée dans l’eau de 50 degrés, d’une longueur
de 0,095, d’une largeur de 0,044 et d'une épaisseur de 0,007, appliquée
sur la partie interne de la région antéro-supérieure de l’avant-bras
droit. Celte excitation isolée maintenue seulement 20” est tellement peu
intense qu'elle ne provoque qu’un travail à peine supérieur à la
normale (9,60), mais elle laisse réparer la fatigue dans un temps à peu
près normal. Cet essai (9,75 + 9,75 à dix-huit minutes d'intervalle)
montre que les excitations modérées sont les plus favorables au travail.
Si à cette excitation modérée on associe pendant le même temps une autre
excitation modérée déjà signalée, comme le frôlement à la brosse de
soie, nous avons obtenu une augmentation du travail, mais une augmen-
tation très faible (10,26 + 5,22).

Cette augmentation se retrouve quand les deux mêmes excitations
sont mises en jeu successivement pendant 20” chacune (10,28 + 9,75).
Quand, au contraire, deux excitations fortes sont associées, elles pro-

_ (4) Note sur l'influence de quelqués excitations sensorielles successives
sur le travail; Compies rendus de la Sociblé de Bidlegte, 4004, t: LYIIT; p, RO,

980 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

duisent une dépression du travail, une fatigue, comme une excitation
excessive et pénible.

Travail en kilogrammètres sous l'influence des excitations.

EXPÉRIENCES EXCITATION PREMIER ERGOGRAMMME DEUXIÈME ERGOGRAMME
après le repos complet. ap. 18 minutes de repos.

I. — Excitation isolée (1) de 20 secondes.

l chaleur 9,75 CE
(plaque de zinc)

IT. — Excitations simultanées de 20 secondes d’un seul sens :

toucher.

chaleur 10,26 ,22
frôlement
(plaque zine, brosse)

19

IT. — Excitations simultanées de deux sens, de 20 secondes.

3 toucher (chaleur) 0,75 522
odorat
(plaque de zinc et odeur d'essence d'absinthe)
4 toucher (chaleur) 1,74 8,43
goût
(plaque de zinc bte saveur d'essence d’absinthe)
toucher (chaleur) 1,38 8,61
vue
(plaque de zinc, verre rouge)
6 toucher (chaleur) 1,26 1,44
ouïie
(plaque de zinc, diapason)
ÿl odorat 1,26 7,68
ouïe
(odeur d'essence d'absinthe, diapason)
8 odorat 0,75 3,21
goût
(essence d’absinthe, saveur et odeur)
9 odorat 0,93 3,09
vue
(absinthe, verre rouge)
10 goût 1,08 7,41
vue
(absinthe, verre rouge)
11 vue : 1,20 3,49
ouie
(diapason, verre rouge)
12 goût 0,87 6,8%
ouie
(absinthe, diapason)

(B14

(1) On a cité précédemment les effets des excitations isolées, dont on s’est
servi actuellement; on a constaté qu’elles exaltent letravail (Comptes rendus de
la Société de Biologie, 1905, t. LVIIT, p. 436, 595, 809), avec plus d'intensité en
général que celle qui sert d’ exemple.

SÉANCE DU A0 JUIN 981

EXPÉRIENCES EXCITATION PREMIER ERGOGRAMME DEUXIÈME ERGOGRAMME
après le repos complet, ap. 18 minutes de repos.

IV. — Excitations simultanées de trois sens, de 20 secondes.

13 toucher (chaleur) 0,45 2,40
odorat
goût

14 toucher (chaleur) 0,39 3,30
odorat
vue

15 toucher (chaleur) 0,57 3,36
goût
ouie
V. — Excitations simultanées de quatre sens, de 20 secondes.
16 toucher (chaleur) 0,30 2,11
odorat
goût
ouie
47 toucher (chaleur) 0,48 4,95
odorat
goût
vue

VI. — Excitations simultanées des cinq sens, de 20 secondes.

18 toucher (chaleur) 0,24 41,14
odorat
goût
vue
ouie

Ces expériences montrent bien que l'accumulation des excitations
provoque une dépression progressive du travail, non seulement dans
l'effort qui suit immédiatement les excitations, mais encore dans l'effort
après un repos suffisant à la restauration de l'effort normal.

Les excitations qui ont été mises en jeu paraissent plutôt bénignes
et de courte durée; cependant elles suffisent à provoquer un épuise-
ment qui diffère bien peu de l'arrêt. Dans la dernière expérience, le pre-
mier effort donne un travail de 0,24, tandis que le travail normal est de
9,60, c’est-à-dire que le travail est réduit à 0,25 p. 100.

NOTE SUR L'INFLUENCE DE SUBSTANCES TOXIQUES ET MÉDICAMENTEUSES
AU REPOS ET APRÈS LE TRAVAIL,

par M. Cu. FÉRé.

On admet, en général, avec CI. Bernard, que « les lois qui régissent
les phénomènes de la vie sont toujours les mêmes à l’état normal et à

982 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

\

l'état pathologique » (1}. « Les données fournies de l'observation des
effets produits chez un animal sain, sont applicables à l'animal ma-
lade »; «il n’y a pas une physiologie normale et une physiologie patho-
logique » (2). Cependant, la fatigue liée à une intoxication n’est
qu'à la limite de la pathologie; or, l'individu ne réagit pas constam-
ment aux mêmes excitations sensorielles, dans la fatigue comme au
repos (3). D'autre part, si on a travaillé sous l'influence d'une dose de
substance toxique, une nouvelle dose égale provoque une nouvelle
activité plus intense et plus précoce que la première (4). Cette exaltation
de l’activité au cours de la fatigue peut être attribuée à l'accumulation
de la substance toxique. Mais si on compare les effets de la même dose
de la même substance administrée au repos ou après le travail sans
ingestion préalable de la substance en question, on voit que la subs-
tance toxique ou médicamenteuse provoque une plus grande activité
après le travail.

La réaction a été mesurée au moyen de l'ergographe de Mosso, en
soulevant avec le médius droit le poids de 3 kilogrammes, chaque
seconde, un repos complet, chaque jour, à la même heure.

4° Cinq minutes après l'ingestion de 1 gramme de bromure de potas-
sium en cachet, pour éviter le goût, l'effort ne produit qu'un travail
normal (9,60); mais cinq minutes plus tard un second effort produit un
travail de 12,12, c'est-à-dire une élévation nolable.

À plusieurs jours de distance, mais après un travail sous l'influence
de deux excitations sensorielles simultanées (exp. VIT, odorat, ouïe), le
premier effort aussi cinq minutes après l’ingestion de la même dose
produit un travail de 12,51. L'’excilaition s'est montrée un peu plus
intense, et surtout plus rapide.

20 L'expérience antérieure nous avait montré l'innocuité de doses
plus élevées. Aussi, à l’état de repos on à travaillé cinq minutes après
l'ingestion de 5 grammes de bromure de potassium; le travail ne don-
nait que 3,36 et il était tombé à 0,84 après 8 minutes de repos.

Dans une expérience comparative, après un travail encore sous l’in-

(4) CI. Bernard. Leçons de pathologie expérimentale, 1872, p. 9.

(2) CI. Bernard. Leçons sur les effets des substances toxiques et médicamen-
teuses, 1857, p. 103.

(3) Ch. Féré. Travail et plaisir, etc., in-8°, 1904, p. 419 et passim.

(4) Ch. Féré. Note sur l'influence de la théobromine sur le travail (Comptes
rendus de la Soc. de Biologie, 1901, p.593). — Note sur l'influence de l’opium, etc.
(ibid., p. 725). — Note sur l'influence de la digitaline et de la spartéine, etc.
(ibid., p. 927). — Influence de quelques poisons nerveux sur le travail (Année
psychologique, 1902, p. 165 et 166). — Contribution à l'étude de l’action physio-
logique de la valériane et des valérianates (Arch. de neurologie, 1902, XIV,
p. 22), — Contribution à l'étude de l’action physiologique de quelques bro:
ifires (Nouv, léonogrubhie ds la Sulptéribre; 4002, pi 288; etë,ll

SÉANCE DU 10 JUIN 983

fluence de deux excilations sensorielles simullanées (odorat et goût,
expérience VII), le premier effort aussi einq minutes après l'injection
de la même dose produit un travail de 12, 45. Une excitation notable a
remplacé la dépression de l'expérience ou l'agent toxique à été mis en
jeu au repos.

Cet effet contrastant du bromure de potassium suivant l’état de
repos et au cours de la fatigue peut éclairer les faits d'ivresse bromique.
Je connais un épileptique qui présente des signes précurseurs de la
crise; il a pris l'habitude de prendre une dose de 4 grammes, sitôt qu'il
est prévenu de sa crise. Que le médicament ait du succès ou non, il ne
produit aucune excitation immédiate. Mais un jour, se sentant menacé,
il prépara son remède, il fut surpris par la perte de connaissance;
revenu de son accès, il vit son verre et son contenu, il but automa-
tiquement. Quelques minutes après il est pris d’une exaltation inusitée
qu'on ne put comparer qu'à l’état d'un ivrogne alcoolique. Cette exalta-
tion s’est terminée par une résolution profonde; on peut la mettre sur
le compte de l’épilepsie; mais elle ne s’est montrée qu'une seule fois à
propos de cette coïncidence d’une dose inusitée de bromure.

Un autre médicament qui a fait ses preuves contre l’insomnie, le
véronal, peut aussi provoquer de l'excitation; on l’a vu provoquer des
hallucinations chez des névropathes (1). Je vois un confrère qui combat-
tait une insomnie ancienne en prenant au coucher 0,50 de véronal;
depuis qu'il a tenté de prendre à son repas du soir 3 grammes de bro-
mure de strontium, le véronal n’agit plus qu'en provoquant de l'agita-
tion, même quand la dose augmente jusqu'à À gramme. Le véronal
reprend son action quand le bromure s’élimine.

3° Le véronal peut agir différemment suivant que le sujet est au
repos ou s'il a travaillé.

Après une expérience de travail sous l'influence de 3 excitations
sensorielles simultanées (toucher, odeur, saveur, exp. XII), on a pris
en cachet 0,25 de véronal 5 minutes après le second ergogramme, et
5 minutes plus tard le travail a été de 10,08. Plusieurs jours plus tard,
au repos, la même dose a été prise 5 minutes avant le travail, elle a
procuré 2,94 et n’a plus laissé que 1,35 après 18 minutes plus tard.

4 L'extrait de valériane du Codex nous a donné des résultats
analogues.

Après une expérience de travail sous l'influence de 2 excitations
sensorielles simultanées (odorat, vue, exp. IX), on à pris une pilule
molle de 0,25 d'extrait de valériane 5 minutes après le second ergo-
gramme, et ÿ minutes plus tard le travail a été de 12,63. Plusieurs
Jours plus tard, au repos, la même dose à été prise 5 minutes avant le

(1) L. Mongeri. Les effets toxiques du véronal (Comptes rendus du club médi-
cal de Constantinople, 1905, p. 61).

984 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

travail; elle a procuré 9,60, c’est-à-dire la valeur ordinaire, tandis que
5 minutes plus tard, sans un repos suffisant, une exaltation nette se
montrait par 11,43. Dans des expériences antérieures, nous avons déjà
observé que plusieurs agents calmants ont, à faibles doses, une action
excitante au début, se manifestant plus ou moins tôt. Cette action
excitante est plus précoce quand la substance a été administrée après
un travail.

Il suffit de modifications légères de la constitution pour réagir de
manières différentes aux substances toxiques et médicamenteuses. Ces
faits concordent avec ceux qui montrent que les animaux d'espèces
différentes, et aussi quelquefois les animaux de la même espèce, peuvent
réagir, à des doses semblables, d'un même agent toxique (4). Les
quelques faits que nous avons relevés paraissent indiquer que la
connaissance de l'équation personnelle nécessite des études plus variées.
Il ne faut pas oublier que l'individualité est plus marquée chez
l’homme que chez les animaux.

(1) Ch. Féré. L'individualité biologique et la tolérance des médicaments.
Journal des connaissances médicales pratiques, 1897, p. 67.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — L. MARETHEUX, imprimeur, 1, rue Cassette. — 10362.

985

SEANCE DU 17 JUIN 1905
SOMMAIRE
Backman (Louis) : L'alcool éthyli- Ses conséquences. — Conclusions , 994
que est-il un moyen de nutrition Meunres (Léon) : Hyperchlorhyürie
pour le cœur isolé et survivant des Taies AMAR IEUS) ein EE ART UE 989
MA MERE SU EE EEE 993 MonTeL (R.) : Trypanosome d'un
Bizzarp (G.) : Action des phénols poisson de Cochinchine . ....., 1016
sur la tension superficielle des NorécourT, Levanrrr et Darré
LL AR NC ARS SEA A A RES SALE LAS ARS : AUS 991 | Syphilis congénitale Spirochaeie
Brumpr (E.) : Sur le mycétome à DOI TaRSChAUTNNEPS MATE 1021
grains noirs, maladie produite par NicoLas (J.) et BanGez : Leucocy-
une mucédinée du genre Madurella lose au cours de la vaccination an-
DA OR N PAR ENE TEASER EE CREME A Re 997 | tirabique chez te et les ani-
CHASSEVANT on : Procédé de MAUR SR Ne are La te ou 1017
recherche et de dosage des vapeurs Pixoy : Rôle des bactéries dans
de benzine dans l'atmosphère. .. . 1009 |-Je développement du Plasmodio-
Foa (CarLo): La réaction de quel- phora brassicæ. Myxomycète para-
ques liquides de l'organisme étudiée site produisant la hernie du chou. 1010
par la méthode électrométrique . . 1000 REMLINCER et Osman Nourt: Sur
FRouIN (ALBERT) : La sécrétion et le passage du virus vaccinal à tra-
l'activité kinasique du suc intes- vers la bougie Berkefeld V ..... 986
tinal ne sont modifiées par le ré- VassaL (J:-J.) : Sur un nouveau
TEE A Re TT en MCE 1025 | Trypanosome aviaire. . . . . . ... 1014
GarriGue (L.) : Sur l’action des WinTREBERT (P.) : Sur le dévelop-
TOMATE S MELUN SR ENTRS 996 pement des larves d'Anoures après
Giusert (A.) et LEREBOULLET (P.) : ablation nerveuse totale. . . .. .. 1023
Sur la teneur en bilirubine du sé-
rum dans les ictères chroniques
simples et dans les splénomégalies Réunion biologique de Bordeaux
MÉTA-ICLÉTIQUES LE PURES 1007 : ;
- LAcHE (Jox. G.) : Sur la structure
de la neuro-fibrille (au moyen de la BERGONIÉ et TRIBONDEAU : Lésions
vouvelle méthode de Cajal). . . .. 1002 du testicule obtenues avec des doses
LACHE (Jon. G.) : Sur les neuro- croissantes de rayons X. Comment
somes de Hans Held.......:. 1004 | se produisent-elles ?. . . .. . ... 1029
Laprcque (Louis) : Recherches sur “CoyxE et CAVALIE : Sur la dispo- -
l'ethnogénie des Dravidiens. 2e Re- sition des cellules hépatiques en une
lations anthropologiques entre les couche de cellules aplaties, à la pé-
tribus de la montagne et les castes riphérie des lobules hépatiques,
dela plaines ren TOI EE Chezdlerporce sr nee Er NAS 1032
LARGUIER DES BaAncELs (J.) : In- GAUTRELET (JEAN) et MonréLt (Jo-
fluence des électrolytes.sur la pré- sera) : Iufluence des injections d'eau
cipitation mutuelle des colloïdes de de mer sur l’excrétion de l'acide
signe électrique opposé . : . . . .. 987 | carbonique respiratoire . . . . . .. 1033
LEsxe (PIERRE) : Les relations des GAUTRELErT (JEAN) et MonréLi (Jo-
Fourmis avec les Hémiptères ho- ser) : Influence des injections d'eau
moptères de la famille des Fuigo- de mer sur les échanges organiques. 1036
rides. Domestication des Teltigo- Pérez (Ca.) : Nouvelles observa-
NDS EU CHE 0: a10 db de 1005 | tions sur le Blaslulidium pædo-
LoEper (MAURICE) Action des . OO te à 10 dodo ego ete 1027
substances purgatives, sur la zoa- TrRiIBONDEAU et RÉCAMIER : Altéra-
MVENMÉPATIQE. UC TERRES 1012 | tions des yeux et du squelette facial
Maurez (E.): Considérations gé- d'un chat nouveau-né par rœntgé-
nérales sur le zéro physiologique. TS BIOS AU Se mn One Ve 1031
_ Brocoate. ComprTEs RENDUS. — 1905. T. LVITI. 70

986 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Présidence de M. A. Giard, président.

OUVRAGE OFFERT

M. MEsniz présente, au nom de M. Levaptiri, une monographie
intitulée : Die antitoxische Processe (1). Dans ce volume, l’auteur expose
d'une façon succincte l’état actuel de la question des antitoxines, en
insistant surtout sur le mécanisme qui préside à la neutralisation des
poisons microbiens par leurs anticorps spécifiques. Les deux théories,
celle de la complexité des toxines (Ehrlich) et celle de la réversibilité des
processus antitoxiques (Madsen et Arrhenius) sont présentées dans cet
ouvrage, avec tous les détails qu'elles comportent. On y trouve égale-
ment les réflexions critiques qu'ont suggérés à l’auteur son expérience
personnelle et les nouveaux travaux récents parus sur la question.

SUR LE PASSAGE DU VIRUS VACCINAL A TRAVERS LA BOUGIE BERKEFELD V,

par MM. REMLNGER et Osman Nourr.

Nous avons établi dans une précédente communication (2) que le pas-
sage du virus vaccinal à travers la bougie Berkefeld V pouvait être
démontré par l’inoculation du filtrat sur la peau fraichement rasée du
lapin ou du cobaye. L'expérience suivante parait susceptible d’aboulir
à la même conelusion. Elle est en outre d’une réussite plus constante :

Cinq grammes de pulpe vaccinale fraiche sont incorporés intimement
à 100 grammes de solution physiologique de Nacl. L’émulsion est filtrée
par aspiration à travers Berkefeld V et le filtrat injecté sous la peau
d’un lapin ou d’un cobaye. Six jours plus tard, lorsque l’immunité a eu
le temps de s'établir, cet animal est inoculé sur la peau rasée avec un
vaccin très actif. Il ne se produit aucune éruption.

Cette expérience a déjà été réalisée en 1903 chez le chien par M. Casa-
grande (3).Cet auteur ne put reproduire la pustule cutanée avec du vac-
cin filtré à travers la bougie Chamberland, mais il constata que ce

(1) Gustav Fischer. Jena, 1905 (95 pages et 25 figures dans le texte).

(2) Remlinger et Osman Nouri. Le virus vaccinal traverse la bougie Berke-
feld V, Soc. de Biologie, séance du 27 mai 1905.

(3) Casagrandi. Studio sul vaccino. Riforma medica, 5 août 1903.

SÉANCE DU 17 JUIN 987

même filtrat injecté sous la peau du chien l’immunisait contre le vaccin
frais et non filtré. Il crut devoir conclure que l'agent spécifique de la
vaccine traversait les fillres et que l’agent de la pustulation, entièrement
distinct du germe spécifique, était retenu par eux. Ces faits nous
paraissent devoir être interprétés de façon un peu différente. Le virus
vaccinal etl’agent de la pustulation sont identiques. Si la pustule cutanée
est difficile mais non impossible à reproduire chez les animaux avec le
virus filtré (on sait que Négri y est parvenu) c’est qu'un petit nombre de
germes seulement traversent les bougies et que la scarification se prête
moins que le frottement sur la peau rasée au contact intime et prolongé
d'une grande quantité de filtrat.

(/nstitut impérial de bactériologqie à Constantinople.)

INFLUENCE DES ÉLECTROLYTES SUR LA PRÉCIPITATION MUTUELLE
DES COLLOÏDES DE SIGNE ÉLECTRIQUE OPPOSÉ,

par M. J. LARGUIER DES BANCELs.

On sait que le mélange de deux colloïdes de signe électrique opposé
donne lieu, en général, à un précipité et que ce précipité est redissoluble
daus un excès de l’un ou l’autre des colloïdes. On sait, de plus. que les
colloïdes sont, en général, précipitables par les électrolytes, et que
c'est la valence du métal qui commande la précipitation des colloïdes
négatifs, la valence de l'acide qui commande celle des colloïdes positifs.

Il est intéressant de rechercher si l'addition d’un troisième corps au
mélange de deux colloïdes de signe opposé est capable d'en modifier la
précipitation mutuelle. On peut se demander, en particulier, si l'addition
de ce corps est en état de faciliter ou, au contraire, d'empêcher la
formation du précipité. On peut se demander, en outre, si le précipité
formé est dissociable en ses éléments. Ces questions se rattachent
directement à celle des colorants et des décolorants, d’une part, à celle
de l’immunité (toxines, antitoxines, sensibilisatrices, etc.) de l’autre.

On trouvera dans la présente note le résumé des données que j'ai
recueillies dans l'étude de l'influence des électrolytes sur la précipitation
mutuelle des colloïdes. Mes recherches ont porté sur les couples
suivants : hydrate ferrique colloïdal (positif) et bleu d’aniline (négatif);
hydrate ferrique colloïdal (positif) et bleu de méthyle (négatif);
hydrate ferrique colloïdal (positif). et rouge de Congo (négatif); d'autre
part, sulfure d’arsenic colloïdal (négatif) et hydrate ferrique colloïdal
(positif); sulfure d’arsenic colloïdal (négatif) et violet de méthyle
(positif). J'ai employé comme électrolytes l’azotate d’amoniaque et le

988 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Isulfate d’ammoniaque, l’azotate de sodium et le sulfate de sodium
’azotate de zinc et le sulfate de zine, l’azotate de baryum, etc.

1° Le mélange de deux colloïdes de signe opposé donne lieu à une
précipitation qui, pour une proportion convenable, est totale; l'addi-
tion d’un électrolyte capable de précipiter l’un des deux colloïdes fait
obstacle à la précipitation mutuelle de ceux-ci.

Expérience du 2 juin 1905. — Hydrade ferrique colloïdal, solution dialysée
contenant 0 gr. 75 de fer par litre. Bleu d’aniline, solution dialysée contenant
A gr. 25 par litre. Sulfate d’ammoniaque en solution saturée. Les mélanges
sont dans chaque cas amenés au même volume par addition d’eau distillée.

1. 2 c.c. bl. an. + 1 gtte fer col. : traces de précipité; liqueur surnageaute bleue.

2, 2 c.c. bl. an. + 2 gtte fer col. : précipité plus abondant; liqueur bleu pâle.

3. 2 c.c. bl. an. + 3 g'te fer col. : précipité total; liqueur incolore.

4. 2 c.c. bl. an. + 5 gtte fer col. : précipité tctal; liqueur incolore.

5. 2 c.c. bl. an. + 10 gtte fer col. : précipité partiel (redissolution du précipité),

liqueur bleu violet.

6. 2 c.c.. bl. an. + 10 gtte sulf. amm. + 1 gtit fer col. : précipité partiel; liqueur
surnageante bleue.

7. 2 c.c. bl. an. + 10 gtte sulf. amm. + 2 gtte fer col. : précipité partiel; liqueur
bleue.

8. 2 c.c. bl. an. + 10 gtte sulf. amm. + 3 gtte fer col. : précipité partiel; liqueur
bleue.

9. 2 c.c. bl. an. + 10 gtte sulf. amm. + 5 gtie fer col. : précipité partiel; liqueur
bleue.

40. 2 c.c. bl. an. + 10 gtte sulf. amm. + 10 gtte fer col. : précipité partiel; liqueur
bleue.

Le précipité partiel augmente avec la quantité de fer.

L'action inhibitrice de l’électrolyte, qui dans un tel couple précipite
le colloïde positif, est d'autant plus énergique, toutes choses égales d'ail-
leurs, que la valence de l'acide est plus élevée.

L'action inhibitrice de l’électrolyte, qui dans un couple (tel que sul-
fure d’arsenic colloïdal et violet de méthyle) précipite le colloïde négatif,
est d'autant plus énergique, toutes choses égales d’ailleurs, que la
valence du métal est plus élevée.

2% Le précipité résultant du mélange de deux colloïdes de signe opposé
peut être dissocié, en général, par l'addition d'un électrolyte capable de
précipiter l’un des éléments du couple.

Ainsi l'addition de sulfate d’'ammoniaque au précipité de bleu d’aniline et
hydrale ferrique colloïdal met en liberté le bleu d’aniline; l'addition de sul-
fate d'ammoniaque au précipité de rouge congo et hydrate ferrique colloïdat
met en liberté le rouge congo; etc.

Les colloïdes très instables, tels que les colloïdes métal ne
paraissent toutefois pas ne ie de solubilisalion nouvelle après
précipitation totale. En outre, certains précipités ne sont pas disso-

SÉANCE DU 17 JUIN 98

ciables ; c'est le cas, notamment, des précipités granuleux que donne le
sulfure d’arsenic colloïdal et le violet de méthyle.

3° Si, à des mélanges contenant une quantité constante d’un colloïde
À (négatif par exemple) et des quantités croissantes d’un électrolyte on
ajoute une même quantité d'un colloïde B (positif), on observe les effets
suivants : il se produit toujours un précipité; ce précipité, est, composé
pour de faibles quantités de l’électrolyte, d'un mélange de À et B; pour
des quantités croissantes de l’électrolyte, de B seul; enfin pour des
quantités plus fortes encore de l’électrolyte, d'un mélange de A et B.

D'autre part, et par conséquent, les liqueurs surnageantes contiennent
au début une quantité très faible de À, ensuite des quantités croissantes,
enfin des quantités décroissantes de celui-ci.

Expérience du 16 juin 1905 — Mêmes liqueurs que dans l'expérience du
2 juin.
PACA bi Pan Ro NE te er CO PER Re précipité total, liqueur incolore.
2, 2 c.c. bl. an. + 5 gtte fer col. + 1 gt sulf. d'ammoniaque dilution 1/20 : pré-

cipité abondant; liqueur bleu pâle.

6. 2 c.c. bl. an. + 5 gtte fer col. + 1 gtte sulfate amm. dilution 1/10 : préci-
; pité moins abondant ; liqueur plus
foncée.

20. 2 c.c. bl. an. + 5 gtte fer col. + 5 gtte sulf. amm. saturé : précipité partiel;
liqueur bleu foncé (col. maxim.)

24, 2 c.c. bl. an. + 5 gtte fer col. + 40 gtie sulf. amm. saturé : précipité abon-

dant ; liqueur bleu pâle (comme le

n° 2).

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

HYPERCHLORHYDRIE RAPIDE,

par M. LÉON MEUNIER.

Un admet généralement après un repas d'Ewald que l'acide chlorhy-
drique et les éléments chlorés atteignent leur maximum au bout d’une
heure, moment où on fait l'extraction de ce repas.

Or, dans certains cas, cette sécrétion chlorhydrique bien qu'exagérée
peut atteindre son maximum très rapidement, au bout d'une demi-
heure par exemple, puis décroître de telle facon qu’au moment de la
prise d'essai, c'est-à-dire au bout d’une heure, on ne trouve plus qu'une
quantité d'acide chlorhydrique ou d'éléments chlorés, égale ou infé-
rieure à la normale.

990 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

C'est ainsi que la recherche seule de ces éléments chlorés peut entrai-
ner une erreur de diagnostic et faire ranger parmi les hypochlorhy-
driques des malades à sécrétion nettement exagérée.

Dans certains cas, nous avons pu déceler cette hyperchlorhydrie

rapide par les recherches suivantes :

Dans un travail antérieur, nous avons étudié les rapports existant
entre Ja sécrétion chlorhydrique de l'estomac et la digestion des matières
amylacées, nous basant sur ce fait que dans l’estomac l'acide chlorhy-
drique sécrété relarde la transformation de l’amidon en HAINE
sucrées sous l'influence de la salive déglutie.

Pour étudier ce rapport, nous avons dans le suc gastrique, d’une
part, dosé l’acide chlorhydrique libre.

D'autre part, nous avons apprécié la digestion de l’amidon en dosant :

1° Les matières sucrées que nous avons évaluées en dextrose;

2° Les matières amylacées solubles que nous avons, par inversion,
transformées puis dosées en dextrose.

Nous avons ainsi pu nous rendre compte que lorsque nous trouvions
des quantités d'acide chlorhydrique faible (au-dessous de 0,50 p. 1000),
le suc gastrique contenait des quantités relativement considérables
d'amidon digéré.

De 15 à 60 grammes de matières sucrées p. 1000.
De 20 à 90 grammes de matières amylacées solubles p. 1000.

Or, dans certains examens, nous avons été frappés d’un fait contraire,
c’est-à-dire qu'avec une faible quantité d'Hel libre, nous avons trouvé
de petites quantités d’amidon digéré.

Au-dessous de 12 grammes de matières sucrées p. 1000.
Au-dessous de 16 grammes de matières amylacées solubles p. 1000.

Nous avons pensé que ces cas devaient rentrer dans la catégorie que
nous envisagions au début, c'est-à-dire que la mauvaise transformation
de l’amidon devait provenir de ce fait que malgré le peu d'Hel libre
trouvé au bout d'une heure, l'estomac devait néanmoins secréter pendant
cette première heure, une grande quantité d'Hel libre.

En effet, des tubages pratiqués chez ces malades de quart d'heure
en quart d'heure après le repas d’épreuve, nous ont montré que la
sécrétion gastrique atteignait son maximum, non pas au bout d’une
heure, mais au bout d’une demi-heure ou trois quarts d'heure, puis
allait décroissant de telle sorte qu'au bout d’une heure, c'est-à-dire au
moment du tubage, elle était descendue à la normale ou au-dessous de
la normale.

Les quatre malades ou les examens chimiques de suc gastrique, et
les tubages en série, se sont ainsi contrôlés, étaient des nerveux pré-

SÉANCE DU 17 JUIN 991

sentant une sensibilité spéciale au moment du repas et éprouvant un
maximum de sensalions douloureuses une heure ou deux après les
repas.

En résumé, lorsque nous nous trouvons ainsi en présence de malades
dont le suc gastrique a une teneur faible en acide chlorhydrique et
tient néanmoins en dissolution une quantilé minime d’amidon digéré
(au-dessous de 12 grammes de matières sucrées ou au-dessous de
15 grammes de matières amylacées solubles p. 1000), nous nous croyons
autorisés à ranger ces malades comme diagnostic et comme traitement
parmi les hyperchlorhydriques rapides.

ACTION DES PHÉNOLS SUR LA TENSION SUPERFICIELLE DES URINES,

par M. G. BrcLaRr.

Dans une note récente (Comptes rendus Soc. de Biol., 13 mai 1905),
M. Nicolas accorde un rôle très important aux phénols, comme facteurs
d'abaissement de la tension superficielle des urines.

Ainsi queje l'ai écrit (C. À. Soc. de Biol., 25 février 1905) « je ne veux
certes pas nier l’action des phénols sur la tension de l'urine »; mais, à
mon avis, leur action est plus faible que M. Nicolas ne semble l'admettre.
J'admets avec lui que les phénols diminuent la tension de l’urine et que
NaCI abaisse celle des solutions phénolées (réaction d’abaissement),
‘mais ceci dans des limites qu'il importe de préciser. Je regrette que
M. Nicolas ne nous donne aucun chiffre, aucune mesure de tension
superficielle et qu'ainsi soient augmentées des difficultés que nous avons
à résoudre une question délicate, des plus intéressantes, et à laquelle
nous sommes attachés tous les deux.

La mesure des tensions superficielles que je vais donner m'a été four-
pie par la pipette compte-gouttes de Duclaux ; mes chiffres n’ont peut-
être pas une rigueur absolue, mais elle est suffisante, si je m’en rapporte
à ce qu'ont écrit MM. Guye et Perrot qui estiment qu’on peut par ce
procédé « obtenir les valeurs des tensions superficielles exactes à 1 ou
2 p. 100 » (1). -

J'ai d’abord réalisé des solutions phénolées dans les proportions où ces
substances peuvent être rencontrées dans les urines d’après L. Garnier
et Schlagdenhauffen (£ncyclopédie chimique de Fremy, t. IX, p. 112),

« L'urine humaine n’en contient que des traces, O0 gr. 30 par vingt-

(1) Guye et Perrot. Etude clinique sur l'emploi du compte-gouttes pour la
mesure des tensions superficielles (Archives des sciences physiques et naturelles
de Genève, série 4, 1901, p. 387).

992 : SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

quatre heures. La proportion augmente notablement chez les herbivores
(0 gr. 90 dans un litre d'urine de cheval.) »
Voici les résultats que j'ai obtenus avec les solutions aqueuses :

a 150 Phénol a 4/1000 A PR TS Pnilhene
Phénol 2 Na 100 NE TS milles

Donc, avec une solution à 1/1000, NaCI ne donne pas la réaction d’abaisse-
ment.

Phénol à 2/1000. T.s. — 7 milligr. 35
Phénol NaCI à 2/100 . se 77 millier 91
Phénol à 3/1000. . z DS millier
Phénol + NaCI à 2/100 . Ds ol

Pour obtenir la réaction d’abaissement avee le phénol, il faut donc que
celui-ci se trouve dans des proportions anormaies pour l'urine du cheval et à
plus forte raison pour l’urine humaine.

C'est du moins là ce qui semble net tout d'abord ; mais les résultats sont
dissemblables, si au lieu d'ajouter le phénol à l’eau pure on le fait dissoudre
dans l'urine :

40 Urine humaines DL SR ENT SEXE milligr. 94
OphéNol a MAO EE RP CENTRE SG mie ro

Na CL a OO RES PERS Small er 651
Ici nous observons la réaction d’abaissement.

29 Ürineshumainete ect ROUE TS) Gilet 0
“tphénolà 1740008 HO S EE OTSs, = 6CEmilNier-#19
RoNaGl a 22/4007. 00 Res =:6hmillier ts

La réaction d’abaissement est sensiblement nulle.

32 Urine ‘humames "#8 ts mien ae
= phénol a 41/1000 SN 0 Ds 7 oullier220
2 NaCl 42/4100 20 TS. — 7 milhor ns

Dans ce troisième exemple la réaction d’abaissement n'existe pas.

Que conclure de ces faits?

Je dirai d’abord que ces dernières observations demandent une étude
spéciale, néanmoins je crois pouvoir dire déjà : F.

1° Que les phénols sont par eux-mêmes de médiocres facteurs d’abais
sement de la tension superficielle, surtout si on les compare aux sels
biliaires.

2 La réaction, d'abaissement par NaCI avec les solutions aqueuses
n’est obtenue que lorsque les phénols y sont dissous dans des propor-
tions trés grandes (2 à 3 grammes par litre). On peut obtenir cette réac-

SÉANCE DU 1Â7 JUIN 993

tion avec les sels biliaires en solution à 4 p. 50.000 etmême à 1 p. 100.000
si, dans ce dernier cas, on ajoute en même temps que NaCIl quelques
gouttes de HCI.

3° L'abaissement de la tension superficielle des urines humaines, par
addition de phénols, n’est pas dû exclusivement à la présence de NaCI.
Les substances organiques de l'urine doivent être modifiées par le phé-
nol ajouté, et de là résulte, selon moi, l’abaissement de tension ; en effet
les urines à tension déjà faible sont plus influencées que les autres.

4° La réaction d’abaissement avec les urines humaines normales (et
sans doute aussi pathologiques, vu la proportion des phénols néces-
saire) ne peut être attribuée aux phénols. Nous nous demandons encore
si, dans l'urine des herbivores, les phénols sont les véritables facteurs
d'abaissement.

(Laboratoire de physiologie de l'Ecole de Médecine de Clermont-Ferrand.)

>

L'ALCOOL ÉTHYLIQUE EST-IL UN MOYEN DE NUTRITION POUR LE CŒUR ISOLÉ
ET SURVIVANT DES MAMMIFÈRES,

par M. E. Louis BACKMAN,
Assistant de l’Institut physiologique de l’Université d'Upsal.

(Note préalable).

Au moyen de la méthode de Locke (avec certaines petites modifica-
tions) j'ai fait des recherches pour déterminer l'importance de l'alcool
éthylique comme moyen de nutrition pour le cœur isolé et survivant du
lapin. Je me suis servi de la solution de Locke comme liquide de per-
fusion. Ce n’est que lorsqu'il s'est manifesté une détérioration considé-
rable du fonctionnement du cœur soumis à la perfusion de la susdite
solulion qu'on a ajouté à la solution la quantité d'alcool dont on se
proposait d'examiner l’action. La perfusion avec la solution alcoolique
ayant duré un temps plus ou moins long, elle a été suspendue et, à sa
place, on introduisit dans le cœur une solution de Locke + 0,1 p. 100 de
dextrose pour voir s'il y avait possibilité de restitution de l’activité du
cœur.

Les différentes concentralions d'alcool essayées ont été 0,5 p. 100,
0,1 p. 100, 0,05 p. 100, 0,01 p. 100, 0,005 p. 100 et 0,005 p. 100.

Aux degrés de concentration inférieurs à 0,05 p. 100, l'alcool s’est
trouvé sans aucun effet sur le fonctionnement du cœur; les doses qui
. atteignaient ou dépassaient 0,05 p. 100 produisent ou bien seulement une
arythmie transitoire de la pulsation du cœur ou encore (et cela se rap-

994 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

porte surtout à 0,5 p. 100) une arythmie de plus longue durée ou enfin
une réduction tant de l'amplitude des systoles que de la fréquence.
Dans aucun des essais, l’alcool ne s’est révélé comme pouvant servir
de moyen de nutrition.
Dans tous les essais faits avec 0,05 p. 100 d'alcool ainsi qu'avec des
degrés de concentrations inférieurs il a été constaté un élargissement
des vaisseaux propres du cœur pendant la perfusion de l'alcool.

CONSIDÉRATIONS GÉNÉRALES SUR LE ZÉRO PHYSIOLOGIQUE.
SES CONSÉQUENCES. — CONCLUSIONS (1),

par M. E. MAUREL.

1° Le zéro physiologique est la températrre qui, en contact avec les
diverses parties de l'organisme, ne lui donne ni la sensation de chaleur
ni celle de froid ;

2° Le zéro physiologique varie pour les différentes régions de notre
surface cutanée, et il doit en être ainsi pour les divers organes;

3° Le zéro physiologique cutané normal dépend de la température
normale périphérique ; et il est permis de supposer que le zéro physio-
logique de chaque région et de chaque organe dépend de la tempé-
rature normale de cette région et de cet organe ;

4° Il est même possible que le zéro physiologique suive à l’état patho-
logique la température de chaque région et de chaque organe. Il serait
donc plus élevé pendant les températures fébriles qu’à l’état normal ;

5° Mais si le zéro physiologique normal varie avec les régions, il reste,
au contraire, sensiblement le même pour une région donnée pour tout
le monde; et il est permis de supposer qu'il en est de même à l’état
pathologique ;

6° Pour l’ensemble de notre surface cutanée, à l'état normal, étant
nus et immobiles, le zéro physiologique est compris entre 29 et 32 de-
grés (2). Étant vétus, immobiles ou en mouvement, il est compris entre
29 et 32 degrés (3).

Dans le lit, et surtout le soir, le zéro physiologique est dans les envi-
rons de 33 à 34 degrés.

En somme, les extrêmes vont de 29 à 34 degrés, mais en supprimant
les deux degrés les plus éloignés qui n'ont été que rarement observés,
on peut dire que le zéro physiologique cutané est compris entre 30 et
33 degrés.

(1) Voir Société de Biologie, séances du 4 mars, 1°" avril, 6 et 20 mai 1905.
(2) Société de Biologie, séance du # mars 1905, p. #12
(3) Societé ae Biologie, séance du 1° avril 1905, p. 591.

SÉANCE DU 17 JUIN 995

T° C'est le zéro physiologique qui règle les températures sous-ves-
liales et cubiliales. Or, le zéro physiologique étant sensiblement le
même pour tout le monde, il devrait en être ainsi pour les tempé-
ratures sous-vestiales et cubiliales; et cependant, on observe à leur
sujet quelques légères différences. C’est que toutes les personnes,
quoique ayant le même zéro physiologique, n’ont pas, au point de vue
des sensations de chaleur et de froid, les mêmes préférences. Certaines
personnes, en effet, préfèrent avoir une sensation de fraicheur et
d'autres une sensation de chaleur ou de moiteur. Ces différences, du
reste, ne dépassent guère 1 à 2 degrés;

8° Quelle que soit la température ambiante, les températures sous-
vestiales et cubiliales sont maintenues sensiblement les mêmes, puisque
ces températures sont réglées par le zéro physiologique qui pour l’état
normal est constant.

Nous réglons nos vêtements et notre literie de manière à obtenir les
températures sous-vestiales et cubiliales en rapport avec le zéro physio-
logique et nos goûts. Ce sont donc les températures sous-vestiales qui
règlent nos vêtements et les températures cubiliales qui règlent notre
literie. Mais pour obtenir ces températures sous-vestiales et cubiliales,
qui doivent être sensiblement les mêmes pour tout le monde, il n’est
pas nécessaire pour tout le monde d’user des mêmes vêtements et de la
même literie. Certaines personnes, en effet, rayonnent plus que d’autres,
et elles peuvent maintenir autour d'elles la même température sous-
vestiale et cubiliale avec une quantité moindre de vêtements et de cou-
verlures ;

9 En somme, nos vêtements et notre literie ont pour but de mainte-
nir autour de nous une température sensiblement constante qui reste
de peu inférieure à celle de la température périphérique ; et c’est le zéro
physiologique qui nous avertit que la température sous-vestiale ou
cubiliale est trop élevée ou ne l'est pas assez. Lorsque la température :
sous-vestiale ou cubiliale tombe au-dessous du zéro physiologique cor-
respondant à chaque région, nous nous couvrons davantage; et, au con-
traire, lorsque ce zéro est dépassé d’une manière sensible, ce qui a lieu
vers 35 et 36 degrés, ces températures provoquent de la moiteur ou de
la sueur et nous diminuons nos vêlements et notre literie. Or, fait
important sur lequel j'insiste encore en terminant, si quelques diffé-
rences existent dans les sensations que chacun de nous peut préférer,
si des différences existent également dans notre pouvoir rayonnant, ces
différences sont peu marquées, de sorte qu’elles ne diminuent en rien
l'importance du zéro physiologique qui, lui, reste le même pour chacun
de nous.

En tenant compte de toutes ces recherches et de ces dernières obser-
vations, nous arrivons donc à ces conclusions :

996 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

1° La lempérature normale périphérique règle le zéro physiologique
cutané normal:

2° Le zéro physiologique cutané normal esl un peu inférieur à la tempé-
rature périphérique normale, et, d'une manière générale, il est conte
entre 30 et 33 degrés;

3° Il est probable qu'à l'état normal le zéro physiologique de chaque
région et de chaque organe est réglé par la température normale de cette
région el de cet organe et qu'il lui reste également un peu inférieur;

4° On doit supposer aussi que la même loi se maintient à l’état patho-
logique;

9° Le zéro physiologique cutané normal règle les températures sous-ves-
tiales et cubiliales et les maintient sensiblement constantes el uniformes;

6° Enfin, les températures sous-vestiales et cubiliales règlent nos vête-
ments et nolre literie, puisque c'est grâce à ces vêtements et à celte literie
que nous conservons à ces températures la constance et l'uniformilé qu’elles
doivent avoir.

SUR L'ACTION DES FORMIATES,

par M. L. GARRIGUE.

Le 14 mars dernier, M. le professeur Huchard a fait une communi-
cation à l'Académie de médecine sur les sels formiques comme agents
thérapeutiques, en s'appuyant sur les expériences du D' Clément, de
Lyon, datées de 1904.

M. le professeur Huchard a bien voulu reconnaitre que je m'étais
occupé le premier de cette question, mais incomplètement documenté
sur mon travail, « Maladies microbiennes », paru en 1909, il a entre-
tenu l’Académie de faits qu'il croyait nouveaux, et qui sont consignés
dans mon livre.

Je prie la Société de bien vouloir écouter la revendication de priorité
que je lui adresse; quelle me permette aussi de lui faire connaître que
les doses de 2 et 3 grammes de formiates de soude par jour, adoptées
par le D' Clément et le professeur Huchard sont celles que j'indique
dans mon travail comme ayant été essayées sur moi-même, pendant
que j'étais en parfait état d'équilibre; mais la théorie et la pratique
mont démontré que les formiates ne doivent être administrés à ceux
qui en ont besoin, que par milligrammes, rarement plus ; c’est ce que
je dis et explique dans de nombreux passages de mon livre.

Voici, du reste, quelques passages sur ue j'appuie cette reven-
dication :

« Je n'hésitai pas à me servir de terrain d’ expérience, et je m'injeclai
des doses croissantes de formiate de soude. Le résultat fut rapide, mon

SÉANCE DU 17 JUIN 997

appétit fut rapidement accru ainsi que mon activité cérébrale et phy-
sique. J'ai pu prendre aux repas 3 grammes de formiate de soude matin
et soir, j'en ai pris À gramme par repas pendant un mois (p. 198).

« Le premier effet des formiates injectés ou absorbés par l'estomac
est de relever la tension artérielle. Le malade se sent plus solide. Les
échanges moléculaires sont activés car l’urée augmente dans les urines ;
j'ai vu des sujets qui rendaient 19 et 20 grammes d'’urée par jour, en
rendre peu de temps après 42 grammes.

Le sang change d'aspect, il devient rutilant, plus fibrineux, et tous
les éléments nobles augmentent. « Après deux ou trois jours de traite-
ment, des poussées congestives se produisent autour des parties con-
taminées (p. 200 et suivantes). »

« Les formiates n'agissent pas par leur masse, mais par l'impulsion
qu'ils donnent au corps albuminoïde en évolution. Il faut donc se
mettre en garde contre cette tendance naturelle de croire qu'une
substance qui agit thérapeutiquement à faible dose doit obtenir son
maximum d'effets à forte dose (p. 326).

« Les fortes doses de formiate nuisent en exagérant la rapidité des
échanges moléculaires, d’où usure (p. 390).

Ils agissent toujours, quelque faible qu’en soit la dose.

« Les formiates peuvent être utiles dans toutes les maladies, mais
non pas dans tous les cas ; ils activent la lutte de l'organisme en aug-
mentant ses moyens de défense (p. 306).

« Les formiates sont donc le meilleur préventif des maladies micro-
biennes (p. 324).

« Les formiates activent le mouvement moléculaire, aussi sont-il
d'une surprenante activité dans, toutes les maladies appelées par 1
professeur Bouchard « maladies par ralentissement de nutrition »
(p. 304).

S
e

SUR LE MYCÉTOME A GRAINS NOIRS, MALADIE PRODUITE PAR UNE MUCÉDINÉE
DU GENRE Madurella n.g.,

par M. E. Bruwrr.

I existe actuellement, en clinique, trois variétés de mycétome ou pied
de Madura caractérisées par la présence de grains blancs, rouges ou
noirs. La variété rouge est peu connue, la blanche est produite soit par
le PDiscomyces maduræ, si bien étudié par Vincent, soit par certaines
autres espèces de Discomyces; la variété noire est produite par un
Champignon qui n’a aucune affinité avec les précédents.

Le Champignon qui se rencontre dans le mycétome à grains noirs a
été découvert et fort bien figuré par Carter en 1860: il fut retrouvé par

998 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Bristowe en 1871, Hogg en 1872, Lewis en 1875, Bassini en 1888,
Kanthack en 1892, Boyce et Surveyo en 1893, Cunningham en 1895. A
part l'observation de Bassini qui est faite en Italie, toutes les autres
viennent de l'Inde. Le même parasite est trouvé aux États-Unis par
J. Wright en 1898. En mars 1900, avec Chabaneix et Bouffard, nous
avons démontré qu'il existait en Afrique. Nous avons retrouvé le même
Champignon au centre du pays Somali quelques mois plus tard. En
1902, Laveran examinant des pièces de notre cas de Djibouti, retrouva
le même Champignon et lui donna le nom de Streptothrix mycetomi.
J'ai retrouvé le même parasite dans des pièces aimablement données
par M. Jeanselme et provenant d'un pied amputé par le D' Bruas à
Madagascar, ainsi que dans des matériaux venant de l'Inde que je dois
à l'obligeance du professeur Nuttall.

En examinant une coupe, on peut suivre complètement l’évolution du
Champignon. Dans les points récemment envahis, les filaments mycé-
liens sont grèles, d’une largeur moyenne de 3 à 5 u.; entre eux se trouve
une substance interstitielle brune, soluble dans la potasse et l’eau de
javelle. Cette substance se transforme avec le temps et devient d’au-
tant plus foncée que le Champignon est plus âgé.

Quand les filaments ont envahi et désorganisé tous les tissus ambiants,
ils augmentent de volume; sur leur trajet, certains filaments s’arron-
dissent et du protoplasme s’accumule à leur intérieur. Les corps ainsi
produits peuvent atteindre des dimensions considérables, variant entre
8 et 50 y. Leur mode de production rappelle beaucoup la formation des
chlamydospores. En même temps que ces modifications se produisent,
les filaments s’organisent en sclérote, c'est le grain noir des cliniciens.

Cette assimilation de grain noir du mycétome à un sclérote de Cham-
pignon n est pas nouvelle; elle a été soutenue par Carter en 1860 et par
plusieurs des auteurs précédemment cités. L'étude comparative que
nous avons faite entre les grains noirs et l'ergot de seigle nous font
ranger entièrement à cette opinion.

Quelle est la nature de la substance noire qui unit entre eux ces fila-
ments? Les premiers auteurs pensaient qu’ellé provenait du sang ou
d'un de ses dérivés, mais l'analyse chimique et spectroscopique n’appuie
pas ces vues. Nous croyons beaucoup plus simple d'admettre que cette
substance est sécrétée par le champignon. La truffe et l’ergot de seigle
peuvent produire du pigment même en l'absence d'hémoglobine.

Les grains noirs se forment rapidement dans les tissus; dans un cas
que j'ai observé, de semblables grains étaient rendus en abondance un
mois après l'infection de l'individu.

La structure de ces grains noirs varie suivant leur âge, ce que l’on
peut très bien suivre sur les coupes. Quand le grain est très vieux, le
centre se résorbe en partie, le pigment se porte à la périphérie et il ne
reste dans les lacunes que quelques filaments mycéliens dépourvus de

SÉANCE DU 17 JUIN 999

protoplasme. Les chlamydospores (?) sont surtout abondantes au pour-
tour du grain.

Nous ne voulons pas entrer dans des détails au sujet des réactions
inflammatoires qui se produisent autour du parasite, signalons seule-
ment que nous n'avons jamais rencontré, même dans les points récem-
ment envahis, de cellules géantes ou de cellules épithélioïdes. Nous
signalons ce fait pour montrer les particularités que présente le cas
étudié par Wright, qui donne de superbes microphotographies où
abondent les cellules géantes et épithélioïdes autour de grains noirs.
Ya-t-il, dans ce cas, une réaction spéciale due à une virulence différente,
ou avons-nous affaire à un autre parasite? Signalons d'autre part que
Wright a obtenu très facilement des cultures, ce qui n’a jamais été fait
avec les grains indiens ou africains.

Quelle est la place du parasite dont nous venons de parler dans la
classification? C’est une Mucédinée, mais comme nous ne lui connais-
sons pas d’appareil sporifère pour le mettre dans un genre déjà connu,
nous proposons de créer pour lui un genre nouveau caractérisé comme
suit :

Madurella n. g. — Mucédinée à thalle blanc, vivant en parasite dans
divers tissus animaux (os, muscles, tissu conjonctif), possédant dans sa
vie végétative des filaments d’un diamètre toujours supérieur à 1 x et
pouvant atteindre 8 à 10 u. Ces filaments sont cloisonnés et se ramifient
de temps à autre, ils secrètent une substance brune. En vieillissant, ces
filaments s'organisent en sclérote et leur paroi s'imprègne quelquefois
de pigment brun. Dans ce sclérote se rencontrent en quantité variable
des corpuscules arrondis de 8 à 30 y de diamètre (chlamydospores ?).
Le Streptothrix mycelomi Laveran, devient donc le Madurella mycetomi
(Laveran).

Le D: Ch. Nicolle, de Tunis vient d'observer un cas très curieux dont il
m'autorise à donner un résumé. ll s'agit d’une femme arabe atteinte d’un
mycétome du pied droit. On rencontre, dans des cavités d'aspect kystique,
des grains blancs constitués par un Champignon non chromogène, ramifié et
cloisonné. Le Dr Nicolle a obtenu très facilement des cultures pures,
blanches, sur différents milieux.

Ce cas est des plus intéressants par ce fait qu'avec l’aspect classique du
pied de madura à grains blancs, il est produit par un champignon très voisin
de celui que nous venons de décrire.

1000 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

LA RÉACTION DE QUELQUES LIQUIDES DE L'ORGANISME ÉTUDIÉE
PAR LA MÉTHODE ELECTROMÉTRIQUE,

par M. CaRLo Foa.

Je réunirai dans cette note les résullats qui concernent la réaction
du sang, de la salive, du liquide céphalorachidien, de la sueur, des
larmes, du suc intestinal et de quelques sérosités.

I. — La réaction du sang a élé étudiée avec la méthode électro-
métrique par Hüber, Fraenkel et Karkas, et ces trois auteurs ont
démontré unanimement que le sang peut être considéré comme une
liqueur très près de la neutralité, la concentration des ions OH- étant
dans le sang égale à 1,107 7, environ comme dans l’eau distillée. J'ai pu
confirmer complètement ces résultats ainsi que l’on voit dans la tabelle
suivante où j'indique par logC le logarithme de la concentration des
ions H+ calculé par la formule de Nernst (1).

Sansade CHIEN LEE PR lo ICT AO
Sérum D TS EE A en LU D 01
Soie TEA PIN EPARC EMEA —) — ,3282
Sérum DA NN NON RE — — 7,3198
Sane de CHEVAI PE IEP RSE — — 7,320
Sérum DRM et EN PEUT TEA RS RE A 109282

La valeur de logCx pour l’eau est égale à — 7,0969, pour une solution
2 n
de KOH TG66.000

de logCn pour le sang défibriné se rapproche beaucoup de la valeur de
l’eau, ce qui permet de considérer le sang comme une liqueur neutre.
Des recherches que j'ai en train nous montrerons les éventuelles
différences entre la réaction du sang artériel, et celle du sang veineux.

II. — Dans le tableau suivant, je résumerai les résultats obtenus sur
les liquides de l'organisme que j'ai nommé plus haut, et j'indiquerais
en même temps (troisième colonne) les valeurs de leur réaction telles
qu’on les obtient par la méthode titrimétrique. Ces valeurs sont expri-
mées en équivalent de KOH.

De ces recherches et de celles publiées dans la note précédente on
peut tirer deux conclusions essentielles :

1° Il existe une profonde différence entre les résultats de la méthode
électrométrique et ceux de la méthode titrimétrique.

2 Les liquides de l'organisme sont en général sensiblement près de
la neutralité. Font exception, la salive parotidienne de vache, le suc
intestinal et le suc pancréatique de chien, l'hémolymphe d'’escargot;

elle est égale à — 8,1938. On voit donc que la valeur

(1) Les sérums ont été obtenus par coagulation spontanée du sang.

EEE nent

Salive mixte d'homme à

jeun.

Salive mixte d'homme 1 h.
après un repas.

Salive parotidienne de
vache (fistule permanente) (3)

Salive sous-maxillaire de
chien (fistule temporaire et
excitation de la chorde du
tympan).

Liquide céphalorachidien
de chien.

Sueur de l'homme (2).
Larmes d'enfant.

Suc intestinal de chien (fis-
tule de Thiry). Chien nourri
pendant 2 ans exclusivement
avec du lait (3).

Suc intestinal de chien (fis-
tule de Thiry), chien nourri
avec régime mixte (3).

Sérosité
cheval.

péritonéale de

Sérosité du péricarde de
cheval.

Hémolimphe de l’escargot.

(1) Ces valeurs ne sont pas rigoureusement exactes ; elles sont exprimées en chiffre arrondi.
(2) Obtenu par un bain d’air chaud après avoir bien savonné et essuyé la peau.
(3) Fourni très obligeamment par M. Frouin, auquel j’adresse tous mes remerciements.

SÉANCE DU

log Cr

— $,2208

— 8,3192

— 10,4638

17 JUIN

RÉACTION
exprimée (1)
en KOII
(méthode
électromé-
trique)

nm
900.000

RÉA CTION
exprimée (1)
en KOH
(méthode
titrimétri-
que).

SR LI
800.000

700.000

n
2.000.090

n

1.000.000

n

1.000.000

1001

INDICATEUR

employé

Acide
rosoli que.

»

Phénolphta- ||
léine.

Acide
rosolique.

Lakmoid. ‘|

Acide
rosolique.

6.000.000

n
6.000.000

et
200.000

Biozocir. ComprTes RENDUS. — 1905. T. LVIII.

1002 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

mais en tout cas leur alcalinité réelle (concentration en ions OH=) est
beaucoup plus faible que celle indiquée par la méthode titrimétrique. .
J'indiquerai dans une prochaine note les résultats de quelques
recherches sur la réaction dus suc gastrique et du lait.

{Travail du Laboratoire de Physiologie de la Sorbonne.)

SUR LA STRUCTURE DE LA NEURO-FIBRILLE
(AU MOYEN DE LA NOUVELLE MÉTHODE DE CAJAL),

par M. Jon. G. Lace (de Bucharest).

La neuro-fibrille, examinée par la méthode à l'argent réduit, n’est pas
un filament homogène, comme on le croit trop souvent, car malgré sa
considérable minceur elle a pourtant sa structure. Celle-ci ne peut guère
être bien vue que dans les riches plexus intercellulaires, où les fibrilles
terminales abondent.

Parmi ces dernières, les plus propices pour l'étude sont les fines ter-
minaisons cylindraxiles (1).

Leur examen attentif à l'immersion homogène nous fait percevoir au
moins deux éléments principaux : une substance fondamentale et des
granulations. La première est la matière proprement dite de la fibrille;
celle qui lui donne sa forme et sa colorabilité. Sa principale propriété
de réduire l'argent n’y est pas uniformément répartie, mais légèrement
variable ; d’où il résulte des aspects un peu différents entre les fibrilles,
variant entre le jaune sombre et le brun noirâtre.

Dans l’intérieur de cette matière, j'ai pu observer au commencement
de cette année des fines granulations, qui sont enfilées les unes à lasuite
des autres, comme les perles dans un collier. Ces corpuscules sont habi-
tuellement ronds et l’action de l’argent a moins de prise sur eux que
sur la malière environnante. Au point de vue de leur volume, je fais
remarquer qu'on peut rencontrer des granulations extrêmement petites,
et des corpuscules assez grands. Parmi ces derniers, quelques-uns
peuvent alteindre des proportions insolites; dans ce cas, ils ne se
colorent pas (ou du moins très peu) par la méthode de Cajal (grosses
sranulations incolores de la neuro-fibrille). À cause de ce volume, qui est
deux ou trois fois plus fort que le diamètre de la fibrille respective, ces
grosses granulations font bomber à leur niveau le filament nerveux,
donnant l’illlusion d’une fibrille uni ou pluri-vacuolisée.

(1) D’après leur grosseur on peut diviser les fibrilles nerveuses en grosses,
moyenues et petites (ou fines).

SÉANGE DU 17 JUIN 1003

La possibilité d’une formation pathologique a été (eu égard aux ani-
maux où je l'ai rencontrée) formellement exclue, et je crois qu'il
s'agit d’un état fibrillaire normal. Leur fréquence n’est pas très grande
et elle s'observait particulièrement dans les fines fibrilles.

En opposition avec ces principaux éléments morphologiques j'ai eu
encore l'occasion d'observer dans la fibrille nerveuse des pelits points
de surimprégnalion. D'une exiguïté extrème et irrégulièrement distri-
bués dans l'intérieur de la fibrille, ces points sont situés dans l'inter-
valle des granulations ; ou même à côté d'elles.

Leur petitesse, qui cependant peut varier dans quelques limites, est si
grande, qu'à peine on peut les voir avec les fortes lentilles immersives.
La formation des points de surimprégnation peut être expliquée par
l'hypothèse que la matière sensible à l'argent, c'est-à-dire la substance
imprégnable proprement dite, s'est concentrée plus fortement, pour des
raisons inconnues, çà et là sur le trajet de la fibrille (1).

L'alternance des parties relativement plus claires (granulations) et
des parties légèrement plus sombres (points de surimprégnation ou
bien quelquefois la pure substance fondamentale) donne souvent à la
fibrille l'apparence d’une légère striation (2).

Chez l'homme, l'aspect structural, tel que j'essaye de le décrire, est
difficilement observable; mais chez les animaux et spécialement les
oiseaux il apparaît plus manifestement. Cependant l'examen des grosses
neuro-fibrilles, qu'il soit fait dans la moelle de l’homme ou de la poule,
ne nous révèle autre chose qu’un filament tout simplement noirâtre.

Il n’y a pas de raison de croire que ces dernières fibrilles aient une
structure autrement différente que leurs similaires plus grêles (fibrilles
fines). Je pense plutôt que la substance imprégnable est en quantité
plus grande et qu’elle masque les granulations ; ou même peut-être que
ces corpuscules sont tellement modifiés dans leur nature chimique, sur
quelque trajet de la fibrille, qu'ils deviennent méconnaissables.

À l’appui de cette manière de penser j’apporte le fait que les granu-
lations neuro-fibrillaires ont été vues par moi-même, non seulement
dans les fibrilles périphériques, mais même dans les travées de cyto-
plasma nerveux des oiseaux. Mais généralement dans le somatoplasma
des neurones (quel que soit l'animal), à cause du léger embrunissement
argentique de la substance fondamentale amorphe, les granulations
sont difficilement perceptibles.

(1) Il est superflu d’insister sur ce point, qu'ils ne doivent pas être confondus
avec les grossiers dépôts artificiels d'argent qui sont en dehors du contenu
tibrillaire.

(2) C'est cette vague striation, que j'ai vue dans l'automne de 1898, après un
effort d'attention, avec une méthode de coloration vulgaire.

41004 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LES NEUROSOMES DE HANS HELD,

par M. Jon. G. Lace (de Bucharest).

Tout récemment, en lisant le travail de M. Aans Held, « Beilräge zur
Structur der Nervenzellen, Arch. f. Anat. und Phys., 1897 », j'ai été
surpris de voir que les corpuscules désignés par cet auteur sous le nom
de newrosomes ressemblent sur plus d’un point aux éléments granulaires
que j'ai décrits dans la note précédente. Leur arrangement en série,
leur expansion volumétrique plus grande dans les terminaisons cylin-
draxiles, comme aussi leur absence dans quelques trajets de la neuro-
fibrille, nous autorisent à les identifier complètement aux autres.

J'avoue que je connaissais peu les neurosomes, de sorte que le tra-
vail de Held n’a pas été mon guide. Le fait que ces corpuscules ont pu
être décelés par deux méthodes tout à fait différentes prouve à l’évi-
dence qu'ils sont dès éléments réels de la cellule.

Mais le côté défectueux de la méthode colorante de Held (1) est de
ne pouvoir préciser toujours le rapport des neurosomes avec les fibrilles.
Ceci est, je crois, la cause que cet auteur à pu décrire des neurosomes
diffus, en tas ou en masses compactes. Je ne nie point ces faits en eux-
mêmes. Mais il perdent de leur haute valeur, parce qu'ils ne sont pas
déterminés rigoureusement, en ce qui concerne leur rapport avec les
autres éléments connus de la cellule. Je suis fort peu disposé à admettre
qu'en dehors de la masse neuro-fibrillaire peuvent exister des neu-
rosomes.

Si leur existence y sera démontrée un jour, ils devront avoir, de
par la disposition architectonique de la cellule, une toute autre signi-
fication. En jugeant même d’après les beaux dessins de M. Held, je me
suis convaincu que la plupart de ses neurosomes sont disposés dans le
sens des neuro-fibrilles (du somatoplasma, des dendrites et du cylin-
draxe).

Et les soi-disant tas (Haufen) autour de la cellule ne sont autre
chose que des expansions des terminaisons cylindraxiles, qui pour
l’auteur allemand contribueront à former sa problématique Axencylin-
derendfläche.

La connaissance de la structure neuro-fibrillaire nous fait comprendre
le mécanisme de la dégénérescence granulaire des fibrilles ; celle-ci en
effet n’est que l’exagération d’un état naturel. Stimulées par l'agent
irritatif, les granulations augmentent de volume, la cohésion de leur
substance fondamentale devient très faible et enfin ils se désagrègent.
En dernier lieu, je pense que la structure corpusculaire ne doit sur-
prendre personne ; elle paraît au contraire très naturelle. Car si nous

(1) Bleu de méthylène et érythrosine.

EN ET CT IN I EN

SÉANCE DU À7 JUIN 1005

feuilletons la cytologie entière, nous verrons qu’au fond de la plupart
des réseaux ou filaments décrits dans. de:si différentes cellules (1),
on trouve presque toujours la granulation (2), ce dernier élément figuré
de la vie, dans le temps où nous écrivons.

LES KELATIONS DES FOURMIS AVEC LES HÉMIPTÈRES HOMOPTÈRES
DE LA FAMILLE DES FULGORIDES. DOMESTICATION DES TETTIGOMETRA,

par M. PrerRi LESNE.

Depuis que Lund, dans sa Lettre sur les mœurs de quelques Fourmis du
Brésil (1831), a signalé des relations entre Fourmis et Homoptères, les
observations se sont multipliées et ont permis de préciser la nature
de ces rapports. On possède une liste assez étendue de Fulgorides et de
Membracides aptes à subir une sorte de domestication de la part des
Fourmis, auxquelles ils fournissent le Lai #7 sucré qu'ils rejettent par
l'anus, comme le font les Pucerons.

En Europe et dans le nord de l’Afrique, ce sont les Zethigometra
qui, parmi les Homoptères, contribuent pour la plus large part à former
le bétail saccharigène des Fourmis. L'observation que nous relatons
a frait au Zett. macrocephala Fieb., vivant avec une espèce de Formica.

Explorant vers la fin d'août les côteaux de Bourbonue-les-Bains (Hte-Marne),
notre attention fut attirée par des Cicadelles groupées autour du pétiole
d'une feuille basse de Panais (Pastinaca Sativa L.). Dix individus de Tett. ma-
crocephala, les uns à l’état de nymphes, les autres à l’état adulte, formaient
un troupeau serré que surveillaient deux ouvrières de Formica. C'était un
spectacle attachant, que d'assister aux allées et venues des Fourmis circulant
avec agilité d'un bout à l’autre du troupeau sur le dos des Cicadelles. A chaque
instant elles s’arrêtaient, dressant la tête et ouvrant les mandibules dans
l'attitude de la défense, ou bien se penchaient pour boire la gouttelette
perlant à l’anus de l’un des Hémiptères. Une Fourmi d'espèce différente ap-
prochait-elle, elle était aussitôt mise en fuite. Quant aux Cicadelles, si
promptes à se dérober à l'approche du moindre danger, elles ne prenaient
aucune part à cette agitation et restaient immobiles, occupées à aspirer les
liquides du parenchyme nourricier. Sur un pied voisin de Pastinaca, une
Fourmi convoyait une Cicadelle vers les parties supérieures de la plante.
Marchant derrière sa bête, le Formica la faisait avancer par un manège bien
curieux : il se lançait, mandibules ouvertes, sur l’arrière-train de | Hémip-
ière et le heurtait de sa tête à coups redoublés, dirigeant ainsi l'Insecte vers
le lieu de parage. Le lendemain nous ne retrouvâmes pas le troupeau de

(1) Synonymes : Microsomes, corpuscules, granula, bioblastes (Al{mann).
(2) M. Hans Held a eu un bien heureux mot qui, je crois, restera dans la
science : neurosome, par abréviation de neuro-microsome.

1006 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Tettigomètres au même endroit que la veille ; mais nous découvrîimes aux
alentours plusieurs groupes paissant également sur les Panais sous la sur-
veillance des Fourmis et nous pümes renouveler nos observations.

Ces faits présentent un intérêt tout spécial que nous chercherons à
faire ressortir en nous aidant des observations de Bellevoye, de Rouget,
de Lichtenstein (1870), de Delpino (1872, 1875) et de Forel (1890, 1894).

A tous les âges les Tettigomètres peuvent subir une sorte d’escla-
vage de la part des Fourmis; jeunes et adulles sont parqués en
troupes sur leurs plantes nourricières par les Hyménoptères. Forel a vu
le T'apinoma nigerrimum Nyl. transporter dans son nid les larves d’un
Tettigometra et plusieurs observateurs ont rencontré dans les fourmi-
lières mêmes des Zelligometra adultes. C'est ainsi que Rougetet de
Saulcy, au dire de Bellevoye, ont pris le Zeit. atra Hag. dans les four-
milières du Z'apinoma erraticum Latr. st que Bellevoye lui-même a
trouvé les deux sexes d'un Zettigometra noir dans le nid du ZLasius
niger L. Lichtenstein capturait les Zeit. impressifrons Muls. et parviceps
Sign. sous les pierres parmi les Miyrmica, et Forel a recueilli le Zett.
decorata Sign. adulte dans le nid du Tapinoma nigerrimum. Ern. André
(1874) observe que les Fourmis entrainent souvent les Tettigomètres
au fond de leur retraite quand on soulève les pierres qui les abritent.

En Aragon, Lichtenstein a vu les Tettigomètres s’accoupler et pondre
à l’intérieur des nids d’un HMyrmica; il a constaté que les Hémiptères
hébergés dans les nids ont d'ordinaire les ailes lacérées, comme si les
Fourmis avaient voulu les empêcher de s'envoler et d’aller pondre
ailleurs.

Delpino a reconnu que le Zett. virescens Latr. peut vivre sous la pro-
tection de trois espèces de Fourmis et que parfois, d’un mois à l’autre,
les troupeaux passent en la possession de maïtres différents. Fait sin-
gulier, ces troupeaux comprennent quelquefois deux sortes de bétail :
Tettigometra et Issus (?). Delpino a vu les Zeit. virescens déposer leurs
œufs sur les Cynara cardunculus où ils étaient parqués; il a observé
une de ces pontes à l’intérieur des retraites creusées par les Fourmis
dans la moelle de la tige, sortes d'étables destinées aux Homoptères.

Ces faits, mutilation des ailes des adultes amenés dans les nids sou-
terrains, domptage des Hémiptères se manifestant surtout dans la facon
dont ils se laissent conduire par leurs maîtres, enfin hétérogénéité des
iroupeaux, témoignent d'un art remarquable dans le dressage.

Chacun sait en effet que les Fulgorides et notamment les Zetligometra
sont des Homoptères agiles. Nous avons pu constater que les individus
parqués sur les plantes par les Formica, individus qui n'avaient subi
aucune mutilation, s'échappaient avec aisance lorsque nous approchions
de leur groupe et que nous cherchions à les saisir. On sait également
que ces Insectes n’ont aucunement l'habitude de vivre en groupes au

SÉANCE DU 17 JUIN 4007

moins à l’état adulte et qu'ils pourvoient par eux-mêmes à leur sécurité
et à leur subsistance. D'autre part, on ne peut noter dans leur confor-
malion extérieure aucune modification due aux habitudes nouvelles
que les Fourmis ont su leur imposer.

Aussi, au lieu de voir dans les rapports des Teltigomètres avec les
Fourmis de simples faits de coprophagie, il semble qu'on doit leur attri-
Duer la signification de phénomènes de domestication lout à fait ana-
logues à ceux qu'a produits l’industrie humaine, et ces phénomènes
sont d'autant plus intéressants qu'on les saisit ici en quelque sorte à
leur origine, puisque l'adaptation qu'ils ont déterminée parait étre pure-
ment psychique et résulte, selon toute vraisemblance, d’un certain
consentement, conséquence probable d’une accoutumance à l'existence
en commun dès le plus jeune âge. Ces phénomènes ont un caractère
propre et ne sont comparables que d'assez loin à ceux qui ont été
reconnus chez les Aphidiens et chez les Fourmis réduites en esclavage.

SUR LA TENEUR EN BILIRUBINE DU SÉRUM DANS LES ICTÈRES CHRONIQUES SIMPLES
ET DANS LES SPLÉNOMÉGALIES MÉTA-ICTÉRIQUES,

par MM. A. GISBERT et P. LEREBOULEET.

Les ictères chroniques simples établissent, comme nous l'avons
montré, une transilion progressive entre la cholémie familiale et
les cirrhoses biliaires. Assez variables d'intensité, ils sont carac-
térisés par l'existence à l’élat permanent d'un ictère léger de la peau et
des muqueuses, avec imprégnation conjonctivale habituelle; à cet ictère
peuvent se joindre des modifications objectives variables du foie et de
la rate qui nous ont permis d'en décrire plusieurs formes cliniques (4);
il s’agit enfin dans la majorité des cas d’ictères acholuriques, dans les-
quels existe une urobilinurie plus ou moins marquée, qui, substituée à
la cholurie, est, comme elle, révélatrice de la cholémie.

La cholémimétrie nous a permis de préciser le degré de la cholémie
dans les ictères chroniques simples et de fixer ainsi plus exactement
leur place parmi les affections des voies biliaires.

Nous avons pu, avec M. Herscher, déterminer dans douze cas d’ictère
chronique simple (11 hommes et 1 femme) la teneur du sang en biliru-
bine (2). Voici les résultats obtenus :

(1) A. Gilbert et P. Lereboullet. Des ictères chroniques simples, Soc. med. deS
hôp., 3 avril 1903.

(2) Les prises de sang ont dans tous ces cas été faites le matin, une à deux
heures avant le repas de midi, comme dans tous les autres cas où nous avons
pratiqué la cholémimétrie.

1008 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

1/3650 Soit :

MEME Forme pure RNA EN 0 gr. 2739

M. W. Forme hépato-splénomégalique . . 41/5150 — 0er. 194018
M'e X. Forme splénomégalique. .) . : .. 14/5150 — O0 gr. 194002
M: M. Forme pure : . 2, se Cd )ON00 Le + 0or 1202 IE
ML» Eormerpure+ entre eee 1/6700 — Ogr. 4RÈE
MSP-Forme pure tre ne d/01D0 EE RE URPARES
M: B° Forme pure 4 + 2 12600 "0e
M. C. Forme splénomégalique . . . .. 1/9200 — 0 gr. 1086 | =
M: D. Forme hépato-splénomégalique . . 1/9200 — O0 gr. 1086 À
M. D. Forme hépato-splénomégalique . . 41/9250 — O gr. 1081 | E
MR Forme DUT). RE ANS RPM MOOD 0 gr. 1086 |”
MS ROrmMepUre EEE AQU RSS ATOUT 0 gr. 1081

Si l'on compare ces chiffres à ceux trouvés lors de cholémie simple
familiale, ou de lithiase biliaire, on voit qu'ils sont dans l’ensemble nota-
blement plus élevés. Le taux de la cholémie varie dans ces cas de 1/3658
à 14/9250 ; le chiffre le moins élevé est donc encore sensiblement égal à
celui qui exprime le maximum de la cholémie lors de cholémie simple
familiale (1/9200); il n’est que faiblement inférieur au chiffre le plus
élevé noté par nous dans la cholémie familiale avec lithiase biliaire
(14/7900). En revanche, le laux de la cholémie peut atteindre ici un
chiffre égal à celui noté soit dans certains cas de cirrhose biliaire,
soit dans certains cas d'ictère catarrhal passager (1/3650). Aussi y a-t-il
dans les ictères chroniques simples une proportion de bilirubine dans le
sérum égale en moyenne à 1/6700, alors qu'elle atteignait seulement
1/17000 dans la cholémie simple familiale et 1/15000 dans la cholémie
familiale avec lithiase biliaire. Il y a donc en moyenne près de 15 centi-
grammes de bilirubine par litre de sérum, soit près de 45 centigrammes
dans la masse du sang, c’est-à-dire environ deux fois et demie plus que
dans la cholémie simple familiale.

Les variations constatées dans le degré de la cholémie suivant les
cas correspondaient en général à des différences dans l'intensité de l'ic-
tère, assez léger dans les 5 cas où le sérum renfermait 14/9200 à 1/9250
de bilirubine, relalivement accusé dans ceux où il atteignait 14/5150 et
1/3650.

Toutefois, ici comme dans bien d’autres cas, il n'y à pas un parallé-
lisme absolu entre la cholémie et la teinte jaune de la peau pas plus
qu'entre la cholémie et la cholurie, ou le degré de l’urobilinurie.

Dans les ictères chroniques simples comme dans la cholémie simple
familiale, la cholémie peut d’ailleurs varier chez un même sujet sous
diverses influences et notamment à la suite du traitement. Un de nos
malades avait dans son sang une proportion de bilirubine égale à 14/6700.

Aprèstraitement, elle s’abaisse à 1/9250, en même temps que la teinte
jaune des téguments s’alténue considérablement. Il redevient récem-
ment plus jaune et souffre de pruril assez intense ; la cholémimétrie

SÉANCE DU Â7 JUIN 1009

_—_———— ———————— _ —_—_——…— —…—…"—…——….…—…" —_—…"—…"—…"—_…"…_—…—…—…——_—…"—…— —"_—_—_—_—_———— ——————_—"—_—_—— ————————— —————————

montre une proportion de bilirubine à nouveau plus accusée (1/6650).
Un autre malade avait un ictère chronique léger dans lequel la propor-
tion de bilirubine était égale à 1/9250; après traitement, le subictère
conjonctival ayant disparu, le taux de la cholémie n'était plus que de
1/15000. Chez une troisième malade, le sang contenait une quantité de
bilirubine égale à 1/5150; trois semaines après, la malade ayant été
mise au lait, le taux de la cholémie s'élevait à 1/3070, puis après un
temps égal il n’atteignait plus que 1/3650 ; enfin, après une cure d’eau
d'Evian, et en même temps que l'ictère cutané s’atténuait, on ne trou-
vait plus qu'une proportion de bilirubine égale à 1/7950.

On observe donc dans les ictères chroniques simples, comme dans la
cholémie familiale, d'assez grandes variations dans le taux de la cho-
lémie. Néanmoins, celle-ci reste toujours assez élevée, et les résultats
que nous publions aujourd'hui vérifient bien ceux de l'observation cli-
nique qui nous avait montré que lesiclères chroniques simples devaient
être rangés dans les affections biliaires, entre la cholémie simple fami-
liale et les cirrhoses biliaires.

Dans les splénomégalies méta-ictériques (1) il existe une cholémie ana-
logue comme intensité à celle observée dans la cholémie familiale, avec
ou sans lithiase biliaire. Nous avons pu nous en convaincre à diverses
reprises à une époque où nous ne pratiquions pas encore la cholémi-
métrie.

Toutefois, ici comme dans la cholémie familiale, on peut parfois ne
pas constater de cholémie pathologique, tout au moins momentané-
ment. C'est ainsi que, dans un cas suivi d’autopsie, et dans lequel nous
avons pu relever l'existence de lésions des voies biliaires, la cholémie
ne dépassait pas pourtant le taux physiologique. C’est ainsi encore que
dans un autre cas, dans lequel l'existence d’une cholémie pathologique
fut par deux fois notée il y a deux ans, celle-ei a actuellement disparu,
puisque deux dosages, fails à quelques jours d'intervalle, ont donné les
chiffres de 1/36000 et 1/32000.

PROCÉDÉ DE RECHERCHE ET DE DOSAGE DES VAPEURS DE BENZINE
DANS L'ATMOSPHÈRE,

par M. ALLYRE CHASSEvaNT.

Pour absorber les vapeurs de benzine contenues dans l'atmosphère, on
fait passer l’air dans un flacon laveur de Maquenne contenant de l'acide

(1) A. Gilbert et P. Lereboullet. Les splénomégalies méta-ictériques, Soc.
méd. des hôp., 5 juin 1903.

1040 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

azotique monohydraté pur fumant, puis dans un second flacon laveur
contenant de l'acide sulfurique pur concentré.

Dans ces conditions, la benzine est transformée en nitrobenzine dans le
premier flacon laveur, et les vapeurs d'acide nitrique et de benzine qui
ont échappé à la réaction sont condensées dans l'acide sulfurique du
deuxième flacon laveur. Toute la benzine est ainsi retenue, à la condi-
tion d’avoir établi un courant lent de une bulle à la seconde.

A la fin de l'expérience, il suffit de mélanger l'acide sulfurique du
second flacon laveur avec l’acide nitrique du premier. Lorsque l'air ana-
lysé contient des quantités notables de benzine on perçoit directement
l'odeur de la nitrobenzine. On peut caractériser la nitrobenzine après
avoir dilué les réactifs dans dix fois son volume d’eau, et repris la nitro-
benzine par l’éther, en la transformant en aniline, et faisant une des
nombreuses réaclions colorées bien connues.

Mais il est préférable de porter le mélange nitro-sulfurique à l’ébul-
lition pendant dix minutes; la nitrobenzine est alors transformée en
binitrobenzine (4). On verse dans 100 centimètres cubes d'eau, après
refroidissement. Si on a des quantités appréciables de benzine, on
observe un dépôt cristallin. Dans tous les cas, on place le tout dans une
boule à robinet, et on agite avec 5 centimètres cubes d’éther; l’éther
dissout la binitrobenzine, on décante et on lave.

Il suffit ensuite de recueillir l’éther et laisser évaporer, dans une
capsule tarée; on sèche à 100 degrés. La binitrobenzine fond et se cris-
tallise en refroidissant, sans perte de poids.

1 gramme de benzine donne dans ces conditions 2 gr. 153 de binitro-
benzine.

ROLE DES BACTÉRIES DANS LE DÉVELOPPEMENT DU Plasmodiophora brassicæ,
MYXOMYCETE PARASITE PRODUISANT LA HERNIE DU CHOU,

par M. Pinoy.

Depuis le travail classique où Woronin montrait que la hernie du
chou'est due à l'introduction dans les cellules de la racine du végétal
d'un parasite, le Plasmodiophora brassicæ, ce myxomycête a été l’objet
de beaucoup de travaux cytologiques, d'autant que quelques auteurs ont
voulu voir une certaine relalion entre lui et le cancer de l'homme. Sa
biologie au contraire à été peu étudiée.

Par nos recherches antérieures sur les Myxomycètes Endosporés et

(1) se forme dans ces conditions un mélange de binitrobenzine dans lequel
prédomine la métabinitrobenzine, mais cela n’a aucune importance pour le
dosage, le poids moléculaire des différents dérivés étant le même.

SÉANCE DU 17 JUIN 1041

Acrasiés, nous avons été amené à rechercher si les bactéries ne jouaient
pas un rôle dans le développement de ce parasite.

Sur des coupes de pièces provenant de jeunes tumeurs (1) de choux obte-
nues par infection expérimentale, fixées au Flemming et colorées par une
méthode inédite de M. Borrel (Mordançage au tannin à { p. 100, surcoloration
par la thionine, différenciation par la même solution de tannin), on observait
dans quelques cellules envahies par le parasite, de petits amas morphologi-
quement semblables à des amas de bactéries, se distinguant nettement des
granulations protoplasmiques par leur coloration intense. Ils étaient constitués
par des formes coccobacilles, soit isolées, soit associées par deux.

L'observation microscopique avait besoin d’être contrôlée par la
méthode des cultures, rien ne ressemblant plus parfois à des bactéries
que certaines inclusions de la cellule végétale.

Nous avons eu, grâce à M. le professeur Mangin qui a bien voulu s'inté-
resser à nos recherches, un matériel d’études tout à fait favorable dans des
tumeurs grosses comme le poing formées sur Brassica sinensis.

La surface de ces tumeurs qui ne présentent aucune trace de pourriture
était brûlée profondément en un point avec un fer rouge, et des prélèvements
aseptiques étaient opérés au moyen de pipettes flambées. Les prises ainsi
faites contiennent un grand nombre de spores du parasite. L’ensemencement
sur les milieux ordinaires nous donne de nombreuses colonies bactériennes,

Le parasite en s’introduisant dans la racine du chou y introduit donc
des bactéries, ce qui confirme l'examen microscopique. Quel rôle
jouent ces bactéries ?

On peut obtenir assez facilement le développement expérimental du
Plasmodiophora brassicæ.

Des fragments de jeunes navets sont prélevés aseptiquement à l’aide d’un
emporte-pièce (2) stérilisé et mis dans des tubes flambés. On ensemence ces
tubes avec les spores et on les ferme à la lampe. Ils sont placés à l’étuve à
22 degrés. Ils se produit dès les premiers jours une culture discrète de bac-
téries aérobies, culture bientôt arrêtée par suite de l'épuisement de l'oxygène.
Cinq jours déjà après l’ensemencement on trouve à l’intérieur des cellules
du fragment de navet le Plasmodiophora à divers stades, plusieurs cellules
sont même bourrées de spores. Si l'on fait la même expérience en lubes sim-
plement bouchés au coton, les bactéries aérobies qui accompagnent les spores
pullulent et amènent la pourriture du navet. Lorsque accidentellement il y a
introduction dans le tube d’une bactérie anaérobie, les gaz produits par la fer-
mentation arrêtent l’évolution du Myxomycète.

(1) Nous adressons nos remerciements à M. le Dr Delacroix, qui nous à
fourni notre premier matériel d’études.

(2) L’emporte-pièce est le même que celui qui a servi à M. Borrel pour pré-
lever aseptiquement des morceaux de tissu cancéreux.

1012 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

La présence de bactéries aérobies paraît nécessaire à la vie extra-
cellulaire du parasite; en effet, des spores ayant élé ensemencées
sur un grand nombre de tubes de gélose à l'eau, la plupart de ces tubes
contenant des bactéries ont donné lieu à un début de développement
(formation d’amibes qui ne tardent pas à périr); au contraire, dans
deux tubes où iln'y avait pas eu culture bactérienne les spores n'avaient
pas germé et étaient parfaitement conservées.

Il est évident que ces bactéries introduites avec le parasite contribuent
à la pourriture de la hernie du chou quand les conditions deviennent
favorables à leur pullulation,

ACTION DES SUBSTANCES PURGATIVES SUR LA ZOAMYLIE HÉPATIQUE,

par M. Maurice LOEPER.

Les auteurs qui se sont occupés des purgalifs ont envisagé leur action
sur le foie au seul point de vue de la fonction biliaire.

L'action sur la fonction glycogénique nous a paru des plus mani-
festes, constante et souvent considérable.

Nous l'avons étudiée chez soixante-treize animaux, chien, lapin, cobaye,
soumis au préalable à une alimentation déterminée de façon à obtenir
une teneur à peu près fixe du foie en substance glycogène.

Nous diviserons les purgatifs, au point de vue de leur action sur la
zoamylie hépatique, en trois catégories : les purgatifs osmotiques, les
purgalifs irritants, les purgatifs mécaniques.

A. — Les purgatifs salins à faible dose, soit O0 gr. 50 de sulfate de:
magnésie ou de sulfate de soude, 1 gramme de chlorure de sodium par
kilogramme d'animal, diminuent le glycogène hépatique de façon appré-
ciable, mais seulement au niveau des espaces portes et vers la 5° ou
6e heure de leur ingestion. À dose plus forte, 1 gr. 50 de sulfate de
magnésie, ou de sulfate de soude, 2 grammes de chlorure de
sodium par kilogramme, la disparition du glycogène est plus étendue,
toujours périportale. Elle commence vers la 5° ou 7° heure et se poursuit
jusqu'à la 18° et au delà en s'accentuant encore.

Elle varie non seulement avec la nature de la substance purgative (le
sulfate de soude aux mêmes doses agissant plus énergiquement que les
sels de magnésie et le chlorure de sodium), non seulement avec la quan-
tité de la substance ingérée, mais aussi avec la concentration de la
solution. C’est ainsi que la même quantité de sulfale de magnésie, en
solution étendue à 1/10, agit plus énergiquement qu’en solution moins
étendue, au 1/5.

SÉANCE DU 17 JUIN 1013

Les purgatifs sucrés sont, eux aussi, des purgatifs osmotiques, les
solutions de manne, de poudre de réglisse ayant, au titre où elles sont
administrées, des concentrations de — 1°40 à — 1°80. Mais elles peuvent
aussi agir sur le foie par les résines qu'ils contiennent. Aussi l’action
de la manne est-elle plus énergique que celle des autres sucres. La
glycérine, dont la concentration est extrêmement forte, agit au moins
pendant les lrois premières heures comme les purgalifs salins les plus
concentrés.

B. — Les purgatifs irritants, souvent toxiques, tels que les drastiques,
les cholagogues entraînent aux doses classiques la disparition parfois
totale du glycogène de la 6° à la 17° heure. L’aloès et la podophylle
viennent en première ligne, puis le calomel, le jalap, le séné, la scam-
monée, la rhubarbe. L'huile de croton agit peu.

C. — Les purgatifs dits mécaniques, comme l'huile d'olive, n'ont
qu'une action minime. L'huile de ricin par contre, en raison sans doute
de la ricinoléine qu’elle contient, détermine toujours une azoamylie
assez forte, même parfois très étendue.

Ces variations du glycogène du foie indiquent sans doute une excita-
tion du pouvoir amylolytique et glycogénique de l'organe. Si l’on dose
d’ailleurs le sucre du sang chez le lapin avant et après une purgation
d’aloès ou de podophylle, la proportion peut s'élever de 1,29 à 1,85 par
kilogramme de sang total.

Cette excitation de la fonction glycogénique va de pair avec l'aug-
mentation de la quantité de bile recueillie dans les premières anses
inteslinales. Cette augmentation est constante dans nos expériences
mais varie en plus ou en moins avec le purgatif employé.

D'autre part, l'examen microscopique nous fournit un substratum
histologique de cette excitation. Le foie est le siège d'une leucocytose
polynucléaire pendant les six ou huit premières heures, puis éosinophile
et lymphoconjonctive. Les cellules hépatiques, vacuolaires au début,
deviennent globuleuses, turgescentes. Leurs granulations apparaissent
plus nettes et plus nombreuses, quelques-unes se teintent par l’héma-
toxyline au fer et contenant des grains sidérophiles, les autres prennent
fortement l’orange.

Le noyau plus volumineux est parsemé de grains de chromatine très
ténus et très nombreux.

Ces réactions hépatiques montrent la synergie remarquable de l'in-
testin et du foie vis-à-vis des substances purgatives employées en
thérapeutique.

1014 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR UN NOUVEAU TRYPANOSOME AVIAIRE,

par M. J.-J. VAasSaL.

J'ai rencontré, en avril 1905, chez un faisan & de l’Annam, appar-
tenant à l'espèce Polyplectrum germani (Ell.), capturé près de Nhatrang,
un Trypanosome qui ne semble pas avoir été encore décrit.

Ce Polyplectrum était en même temps très largement infecté d'héma-
tozoaires endoglobulaires. J'ai eu en ma possession, en un an, huit
gallinacés de cette espèce, provenant des environs de Nhatrang. Tous,
sans exception, avaient dans le sang des hématozoaires en très grande
quantité; deux avaient en outre dans le sang des filaires qui mesu-
raient 120 à X 3-4.

Trypanosoma polyplectri.

ñ, noyau; c, centrosome. G —1000 D.

Les Trypanosomes n'étaient pas rares dans le sang périphérique. On
comptait un individu par 2 ou 3 champs d'immersion. Ils étaient tous
de même forme et de mêmes dimensions. Ils sont toujours dans la
même proportion, depuis plusieurs jours que je les observe.

Examinés à l'état frais, ils apparaissent animés de vifs mouvements,
mais ils se déplacent fort peu. Le plus souvent, ils s’enroulent sur eux-
mêmes ou bien s’accolent à un globule, tandis que la membrane ondu-
lante et le flagelle sont agités violemment.

Le protoplasme est fin et très délicat. Si on étale Le sang en couche
très mince, il est détruit ou devient méconnaissable.

L'extémité postérieure est très effilée. Il y a quelquefois des granula-
tions dans la partie comprise entre l'extrémité postérieure et le
centrosome.

Le centrosome est gros, sphérique, très distinct.

SÉANCE DU A7 JUIN 1045

Le noyau large, ovoïde, tient toute la largeur de l'hématozoaire et
est situé à égale distance des deux extrémités.

Le flagelle libre est uniformément mince. La membrane ondulante a
de nombreux plis.

J'ai coloré mes préparations au bleu azur Il[-éosine, suivant Ja
méthode de Romanowsky-Nocht, perfectionnée par Giemsa.

Dans ces conditions, le protoplasma se colore en bleu pâle, le noyau,
le centrosome et le bord de la membrane ondulante en violet lilas foncé
tranchant bien sur le fond pâle du protoplasme (1).

Tandis que le centrosome est uniformément chromophile, le noyau
présente de nombreux pelits grains de chromatine répartis plus ou
moins également dans sa masse; mais il y à généralement un grand
espace clair où les grains font défaut.

Le protoplasme est formé aussi de granules bleu clair, généralement
assez serrés les uns contre les autres, mais laissant parfois entre eux des
petits espaces qui ne prennent pas la couleur.

Voici quelques chiffres qui donnent une idée des dimensions
moyennes du parasite du Polyplectrum et permettront de le comparer
aux autres Trypanosomes aviaires (2) :

Longueur totale . : 46 y
Largeur au niveau du noyau. SE En ADN ons
Distance du centrosome à l'extrémité postérieure. 10
— — au centre du noyau . 1240
— — à l'extrémité antérieure 24 du
Flagelle libre 10e

J'ai observé des formes de multiplication (voir fig.). Il s’agit de division
longitudinale binaire. Je n'ai pas vu de division multiple. Parfois, la
division du protoplasme commence par la partie postérieure, qui pré-
sente alors deux cornes pointues.

Je propose de donner à ce Trypanosome du Polyplectrum germani, le
premier qui, à ma connaissance, ait été rencontré chez un Gallinacé, le
nom provisoire de Trypanosoma polyplectri. À la vérité, bien que, par
l'ensemble de ses caractères, notre Trypanosome diffère des espèces
aviaires actuellement connues, il nous paraît prudent, surtout en pré-
sence des résultats récents publiés par Novy et Mc Neal, d'être réservé

(1) Par la méthode de Laveran, qui colore particulièrement bien l'appareil
flagellaire, le noyau tranche moins bien sur le protoplasme ; c'est aussi Le cas
du Trypanosoma paddæ coloré par cette méthode.

(2) Voir à ce sujet : Laveran et Mesnil, Trypanosomes et Trypanosomiases,
Paris, Masson, 4904, — Thiroux, Ann. Inst. Pasteur, t. XIX, 25 février 1905, —.

Novy et Mc'Neal, Journ. of infect. diseases, t. Il, 1° mars 1905. Ps Le LA /

ee

1016 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

au point de vue de son individualité spécifique, jusqu'à ce que nous
ayons pu en faire une étude plus complète.

(Travail du laboratoire de Nhatrang.)

TRYPANOSOME D'UN PoiISssoN DE COCHINCAINE,

par M. R. Monte.

Le trypanosome représenté dans la figure ci-dessous a élé trouvé dans
le sang d’une espèce du genre Clarias (ancien Silurus clarias), en anna-
mite ca tré), pêchée à Tay Ninh, Cochinchine. Ces poissons sont très
nombreux dans les rivières de la Cochinchine et on les trouve en grand
nombre sur les marchés.

Trypanosoma clariæ.

n, noyau; c, centrosome. G — 1590 D.

Etat frais. — Ce parasite est assez mobile sans toutefois avoir la
grande mobilité de 7ypanosoma lewisi. On peut en déplaçant à mesure
la lame le conserver dans la partie visible de la préparation: quand les
hématies sont très nombreuses et se touchent presque, il reste long-
temps dans le champ du microscope. Il a les mouvements en vrille
caractéristiques et le corps protoplasmique s'élargit ou s’allonge suivant
les mouvements. Sous l’aclion du flagelle, les hématies sont assez
vivement déplacées.

Préparations colorées. — La coloration est faite par la méthode de
Laveran : bleu Borrel-éosine, tannin.

Corps protoplasmique. Longueur 5 à 6 hématies, soit 60 u environ,
largeur 1/3 d’hématie, ou 4u. L'extrémitlé postérieure, épaisse, tronquée,

SÉANCE DU 17 JUIN 1017

parait quelquefois bifide. L’extrémilé antérieure va en s'amincissant
pour donner naissance au flagelle. Le protoplasma est très fortement
coloré en bleu. Dans la moitié antérieure du corps protoplasmique, on
aperçoit des espaces clairs qui se colorent très peu. Dans la partie
moyenne du corps, On distingue assez bien des stries longitudinales,
surtout visibles à l'endroit du noyau.

Noyau. Le noyau est volumineux et tient toute la largeur du pa-
rasite. IL est un peu plus long que large, il se colore faiblement et
présente des granulations chromatiques reconnaissables, dont une plus
grosse que les autres.

Centrosome. Il se colore très fortement. Il est très volumineux et trè,
rapproché de l'extrémité postérieure du parasite.

Membrane ondulante, très plissée, part du centrosome à l'extrémité
postérieure pour aller donner naissance au flagelle à l'extrémité anté-
rieure ; son bord libre se colore en rose clair.

Flagelle, se colore mal, parait court.

Par ses caractères, ce Trypanosome du Silurus clarias, que nous dési-
gnerons sous le nom de 7rypanosoma clariæ, rappelle les 7rypanosoma
scyllii, rajæ et surtout le Trypanosome de l’anguille (7rypanosoma
granulosum). Il est plus mince que les deux premiers et, en revanche, un
peu plus large que le Trypanosome de l’anguille; mais comme le corps
proprement dit est plus long que celui de ce dernier, il a sensiblement
même allure.

C’est la première fois qu'on décrit un Trypanosome parasitant un
représentant de la grande famille des Siluridæ, si abondamment repré-
‘sentée dans les eaux douces des pays chauds. Lingard (1) à sigoalé,
sans les décrire, des trypanosomes dans le sang de Siluridæ de la Jumma,
appartenant au genre Macrones. Il s'agit probablement d'une autre
espèce que la nôtre, car Lingard dit que c’est une petite forme.

LEUCOCYTOSE AU COURS DE LA VACCINATION ANTIRABIQUE CHEZ L'HOMME ET
LES ANIMAUX,

par MM. J. Nicozas et Bancez.

Nous avons voulu savoir si la leucocytose totale et la formule leuco-
cylaire subissaient des, variations au cours de la vaccinalion antira-
bique. |

Nous avons fait nos recherches soit sur des personnes suivant à l'Ins-

(4) Lingard. Report on Surra, etc., t. IT, part. 1, 1899, p.155. — Indian med.
Gaz., déc. 1904.

BrocLocir. CoMPpTES RENDUS. — 1905. T. LVII. 72

1018 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE
————_—_——……—…….….………… ………—……………..….…—.—.—.—. EE —— ————
titut le traitement antirabique, soit sur des animaux (chiens et lapins)
soumis à l'injection régulière de moelles rabiques.

I. INJECTION DE MOELLES SAINES. — En premier lieu, pour éliminer
toute cause d'erreur, nous avons recherché si la seule injection de
moelle de lapins sains pouvait avoir une influence sur la leucocytose
des animaux mis en expérience. — Chez un chien et un lapin, auxquels
on avait fait pendant lrois jours consécutifs des injections de moelles
saines, recueillies et préparées à la façon des moelles rabiques, nous
avons constaté que la leucocytose totale était très augmentée, de 6.000
chez le chien et de 12.000 chez le lapin; cette hyperleucocytose se
produisait avec son maximum trois jours après la première injection,
et diminuait rapidement après la dernière. Chez ces deux animaux,
l'examen des lames de sang sec ne nous a pas montré de modifications
nettes de la formule leucocytaire, qui est demeurée la même, avant,
pendant et après le traitement.

II. INJECTION DE MOELLES RABIQUES. — À. Animaux en expérience. —
L'injection de moelle rabique chez les animaux, faite de la même
facon et avec la même progression que chez les individus mordus, nous
a donné, chez un chien et un lapin, des résultats qui peuvent pour les
deux animaux se résumer ainsi :

1° Augmentation de la leucocytose totale, qui suit une mache.e ascen-
dante à peu près régulière pour atteindre son maximum vers la fin du
traitement, et revenir au chiffre normal quatre ou cinq jours après la
fin du traitement; N

92° Pas de modification nette de la formule leucocytaire ; les mononu-
cléaires et les polynucléaires oscillent toujours autour du même chiffre;
le pourcentage des diverses espèces de globules chez chaque animal
reste constamment le même à quelques unités près.

B. Personnes en cours de traitement. — Les recherches que nous
avous failes sur les individus soumis au traitement antirabique ont
porté sur deux personnes : les résultats obtenus sont comparables à
ceux que nous avons eus chez les animaux.

Nous avons observé une augmentation du nombre des globules
blanes, atteignant son maximum vers la fin du traitement : augmenta-
tion de 16.000 chez une des personnes.

Pas de modifications nettes de la formule leucocytaire, qui reste pour
chaque personne à peu près constante.

De ces recherches, voici ce qu’il semble résulter :

1° Les vaccinalions antirabiques engendrent une hyperleucocytose
constante, souvent très marquée, et atteignant son maximum à la fin du
traitemént;

2 Chez les animaux et chez l'homme, il ne se produit pas de varia-
tions marquées de la formule leucocytaire, qui pour chaque sujet diffé-
rent demeure à peu près constante avant, pendant et après letraitement;

SÉANCE DU 17 JUIN 1019

3° L'injection de moelles saines produit chez les animaux des résul-
tats semblables à ceux produits par l'injection de moelles rabiques :
hyperleucocytose très accusée sans modifications de la formule leuco-
cylaire.

: (Travail de l'Institut bactériologique de Lyon.)

RECHERCHES SUR L'ETHNOGENIE DES DRAVIDIENS.
2° RELATIONS ANTHROPOLOGIQUES ENTRE LES TRIBUS DE LA MONTAGNE ET LES
CASTES DE LA PLAINE,

par M. Lours LAPricque.

Les montagnes dont j’ai décrit les habitants dans une note précé-
8 J P
dente confinent à deux groupes dravidiens, les Z'amouls et les Malabars.

Les Tamouls, qui ont été les plus étudiés comme types des Dravidiens, ont

subi de nombreuses vicissitudes ; les formes sociales anciennes ne survivent
que très altérées. Les Parias, dont on a beaucoup parlé en sociologie et en
littérature, sans bien expliquer leur situation, constituent la plus basse caste.
Les Brahmanes les rejettent comme impurs; au contraire, ils ont accepté
dans leur cadre social et religieux, en les assimilant aux Sudras, c'est-à-dire
à la plus basse caste hindoue, la caste dravidienne des Vellalas, cultivateurs
propriétaires que certains vestiges non douteux indiquent comme une ancienne
noblesse territoriale.
_ Il n'y a pas de différence tranchée comme aspect physique entre ces castes
de la plaine, non plus qu'entre elles et les tribus de la montagne. La plupart
des Vellalas, comme un grand nombre de Parias, et aussi bien certains mon-
tagnards, ont, en même temps qu'un teint très foncé, des cheveux lisses et
des traits fort peu négritiques, ou des traits de mulâtre. Mais, quand on a sous
les yeux des ensembles, on perçoit une gradation manifeste qui apparaît en
chiffres dans les moyennes.

Voici les moyennes de mes mesures sur les Parias et les Sudras
tamouls, dans la région même (district de Coïmbatour) où ils se trouvent
en contact avec les Malasser; je rappelle les chiffres de ceux-ci comme
point de repère (1) :

Indice nasal. Indice céphalique. Taille.
43 MMalasSen ete 19 76,2 159
HOMPATIAS ENS RATE 11,1 16,7 162
SIPSUUTAS RSR e T4 18 161

(4) Dans ce qui suit, comme précédemment, il n'est question que des
hommes; les chiffres des femmes, quand j'ai pu en avoir, suivent les mêmes
variations avec un écart systématique.

1020 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

a ——…— …—…—… …—… …"…"….….….…" "…"…".…"…"…..….
Les Parias, qui ont, conformément à la loi de Risley, un indice nasal

plus élevé que les Sudras, se placent, à ce point de vue, entre les Sudras

et les tribus de la montagne. L'indice céphalique présente une variation

concomitante, mais c’est une brachycéphalie relative qui s'accuse avec

la leptorhinie.

Du côté opposé, dans les collines boisées qui forment le dernier gradin au
revers des monts d'Anémalé, vivent, sur des défrichements sommaires, de
petites tribus, non divisées en castes, et extérieures au système social de la
plaine. Ce sont les Malayer (ou Malarayas); leur physique est assez semblable
à celui des Malasser ou des Kader, dont ils sont le pendant, c'est-à-dire qu'au
milieu du mélange ordinaire de types, on distingue certains individus très
négritiques. ù

Dans la plaine, le pays malabar offre une société restée plus archaïque, où
les vieilles formes dravidiennes sont plus faciles à saisir, que du côté tamoul.
On trouve là une caste nombreuse de serfs altachés à la glèbe, qu’on appelle
Poulayer ou Cheroumas ; ils me paraissent représenter l’état primitif des Parias
tamouls. La terre et les Poulayer appartiennent en général aux Nayer, qui
sont historiquement connus comme une noblesse, une classe dominante de
propriétaires fonciers portant l'épée, mais sont acceptés dans la religion brah-
manique seulement au titre de Sudras.

A la lisière même de la forêt, les Oullader sont des tribus de jungle passant
à l'état servile. Enfin les Ijawer sont des ouvriers agricoles, libres, mais impurs
pour les Brahmanes.

Au point de vue physique, les ljawer, les Poulayer, à part la petite taille de
ces @erniers, n'ont rien qui les caractérise dans la masse des Dravidiens. Les
Nayer sont souvent mulâtres, mais quelques-uns d'entre eux peuvent se com-
parer, comme traits, aux plus beaux types de l’Europe; leurs habitudes
marquent une cerlaine crainte du grand soleil.

Voici les moyennes que j'ai recueillies sur les populations du Malabar :

Indice nasal. Indice céphalique. Taille.
GMA AVE D PRES TEEN 81 16,8 153
OU AUE ERNEST 80 76 156
SOMPOUlAYER ER TER 11 14,5 155
SAP DANEN ANR RrSS 73 13,3 159
VANNES NE TRS 15 13,2 163

Comme du côté tamoul, les tribus et castes, rangées dans un ordre à
la fois géographique et social, présentent une variation systématique
des moyennes. L'indice nasal va en s’abaissant des montagnards aux
hommes libres de la plaine {L), les serfs tenant le milieu; l'indice cépha-

(1) L'indice nasal obtenu pour les Nayer est vraisemblablement trop élevé;
la série est à tout point de vue insuffisante; les recherches sur les hautes
castes exigent des précautions diplomatiques et critiques que je n'avais pas le
temps de réaliser dans ce voyage.

SÉANCE DU 1À7 JUIN 1021

lique à une variation plus régulière encore, mais, cette fois, la dolicho-
céphalie augmente à mesure qu’on s'éloigne du type négroïde.

On voit ainsi les populations relativement platyrhiniennes, libres ou
serves, en contact et en pénétration réciproques avec deux populations
leplorhiniennes, l’une un peu plus dolichocéphale, l’autre moins doli-
chocéphale qu'’elles-mêmes; entre ces deux influences, leur indice
moyen n oscille que de 74 à 77.

L'examen d'un autre massif montagneux conduit à des chiffres
presque identiques.

Le Waïnaad, plus au nord, est un plateau assez accessible entre le Malabar,
sensiblement tel que nous venons de le voir, et d’autres populations dravi-
diennes qui ont été reconnues mesaticéphales, Kouwrg et les Kanaras (Maïsour).
Les populations caractéristiques du Waïnaad sont, d’une part, les Panyer, les
négroïdes les plus accusés et les plus homogènes que j'aie vus, et probable-
ment qui existent dans toute l'Inde, fait assez inattendu dans un pays aussi
ouvert; ils ont encore des mœurs de chasseurs de la jungle, mais sont serfs de
Nayer venus du Malabar avec de petites colonies de leurs Poulayer; d’autre
part, des tribus vivant de leur côté sur leurs propres cultures, fortement
négroïdes encore, mais plus mélangées; tels sont les Naïker et les Kouroumbas;
leur langue les rattache aux Kanaras.

Indice nasal. Indice céphalique. Taille.

r SPYRO TE 84 14 154
28 Kouroumbas. . . . . 81 15 157
lENAIKEL PAT Au 80 16,9 157

L'indice nasal et l'indice céphalique moyens présentent donc des
valeurs très voisines dans des groupes homologues malgré la sépara-
tion géographique, et des variations systématiques entre groupes con-
tigus suivant le degré du métissage. Ce qui conduit à leur attribuer une
grande importance comme caractères ancestraux.

La taille, au contraire, est manifestement influencée par les condi-
tions de la vie.

Je crois être maintenant en droit de conclure que les Dravidiens
actuels ont eu des ancêtres plus noirs qu'eux-mêmes, mais distincts des
Negritos andamanais, dont l'indice céphalique moyen est 85.

SYPHILIS CONGÉNITALE ET SPIROCHAETE PALLIDA SCHAUDINN,

par MM. NoBécourt, LevapiTi et DaRRé.

Nous avons eu l’occasion d'observer, dans le service de M. le profes-
seur Hutinel, un cas de syphilis héréditaire, qui nous paraît suffisam-

1022 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

ment intéressant pour être rapporté ici. Il s'agit d’un nourrisson pré-
sentant du pemphigus et des papules répandus sur la surface cutanée
des membres inférieurs et de la région périanale, ainsi que des fissures
péri-buccales et du cor yza. Nous avons recherché le spirochaete de Schau-
dinn dans certaines de ces lésions syphilitiques et nous avons décelé
ce parasite dans les produits de raclage de deux lésions pemphigoïdes
situées sur un orteil. Or, malgré l'existence des spirochaetes dans les
altérations spécifiques examinées par nous, il nous à été impossible de
déceler les mêmes organismes dans les divers organes de ce nouveau-né.
Voici d’ailleurs les détails de notre observation :

OBsERVATION. — B... L..., née le 30 avril 1905, entre à l'hospice des Enfants-
Assistés, le 29 mai 1905. On n’a pu recueillir aucun renseignement sur ses
antécédents héréditaires et personnels.

Elle pèse 2.100 grammes; c’est un avorton qui présente l'aspect classique
du syphilitique héréditaire. La face est caractéristique : il existe un coryza
intense avec écoulement muco-purulent abondant ; autour de l’orifice buccal,
on voit irradier de profondes fissures.

La peau est couverte d’une éruption syphilitique en pleine activité; cette
éruption, qui prédomine aux membres inférieurs, à la région périanale et à
la vulve, est constituée par de larges papules arrondies, assez saillantes, de
couleur rouge foncé; quelques-unes sont ulcérées, avec un fond rouge jam-
bonné; sur l’anus et la vulve, on peut voir des plaques muqueuses érosives
extrêmement nettes ; à la plante des pieds, on reconnaît les restes de bulles
pemphigoïdes complètement ouvertes en voie de guérison.

Les divers viscères paraissent normaux; il existe seulement un peu de
muguet sur la muqueuse buccale.

Les jours suivants, la malade maigrit progressivement. Le 2 juin, apparaît
de la diarrhée; l’éruption pâlit peu à peu, tandis que s'aggrave l’état général.
Le 3 juin, la température s'abaisse légèrement au-dessous de la normale
(temp. rectale 36°8); on ne constate cependant aucun symptôme nouveau à
l'examen des divers organes. Le 7 juin, la température est à 35 degrés, l’en-
fant meurt à 9 h. 30 du matin : elle pèse à ce moment 1.830 grammes.

Examen microscopique. — Le à juin, on fait des frottis à l’aide des produits
de raclage prélevés sur le fond de deux vésicules anciennes de pemphigus,
situées sur l'extrémité du troisième orteil gauche, et à la cuisse droite. On
décèle de très nombreux spirochaetes, identiques à ceux décrits par Schau-
dinn. Ces microorganismes sont absents dans l'écoulement nasal.

Nécropsie (le 7 juin deux heures après le décès). Aucune lésion macroscopique
syphilitique des viscères (1). Congestion hypostatique du poumon, hypertrophie
de la rate.

Les nombreux frottis de foie, de poumon, de rein, de rate et de moelle
osseuse (y compris le point jaune de l’humérus) montrent l'absence com-

(1) La moelle osseuse présentait au voisinage du cartilage épiphysaire de
l'extrémité inférieure d’un des humérus un point jaune gros comme une tête
d’épingle, mais les autres cas examinés étaient normaux.

SÉANCE DU A7 JUIN 1023

plète de spirochaetes. Par contre, le poumon et la rate renferment une assez
grande quantité de cocei disposés en chaînettes.

Conclusion. — Présence du Spurochaete pallida dans les Iésions pem-
phigoïdes d'un nourrisson hérédosyphilitique et absence du même
mieroorganisme dans les organes de ce nourrisson.

Cette observation est à ajouter aux quelques cas publiés jusqu’à pré-
sent de syphilis congénitale, avec présence des spirochaetes de Schau-
dinn dans les lésions spécifiques (Buschke et Fischer, Levaditi,
Salmon Hoffmann).

(Travail du service de M. Hutinel, à l'hospice des Enfants-Assistés.)

SUR LE DÉVELOPPEMENT DES LARVES D'ANOURES
APRÈS ABLATION NERVEUSE TOTALE,

par M. P. WINTREBERT.

J'ai tenté d'exonérer de l'influence nerveuse le développement des
larves d’anoures. Le problème n’existe pas pour les premiers stades ;
il n'apparaît qu'avec le début de la différenciation. La durée de l’obser-
vation est, d'autre part, limitée chez les têtards paralysés, par l’épui-
_ sement des réserves vitellines; mais déjà à cette époque, où le spira-
culum est établi, la plupart des organes ont acquis une forme bien
définie. Après les belles transplantations de Born, Schaper et Goldstein
on! pratiqué l’ablation des centres ; le premier enleva l’encéphale, le
second réussit à conserver quatre jours en vie des moitiés ventrales de
têétards; R.-G. Harrison décrivit dans les territoires énervés la différen-
ciation des myotomes. Mes essais sont classés d’après l’âge qu’avaient
les larves au moment de l'intervention.

Le procédé opératoire consiste à éliminer une bande dorsale conte-
nant les centres nerveux par une section longitudinale et transversale
placée au niveau de la chorde.

Are SÉRIE. — Opération, 16 juin 1904. -— On opère 20 têtards de Rana viridis
pris au moment où les bourrelets médullaires se sont fermés.
Suites. — Le 24 juin, 2 larves bien développées sont inertes; elles ont

uue queue manquant du limbe supérieur et de la partie dorsale des myo-
tomes; sur l’une d’elles apparaît le 25 juin un réflexe caudal qui, peu à peu,
augmente d’étendue; une seule reste complètement immobile, jusqu'au
1er juillet, jour de sa fixation, le 15° depuis l'intervention.

Chez cette larve qui possède yeux et narines, l'encéphale est en grande
partie persistant ; cela tient à ce que les vésicules cérébrales, grâce à la cour-

1024 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

bure nucale très prononcée au stade opératoire, ont partiellement échappé à
J’ablation.

Les quatre séries suivantes datent du mois de mars 1905; elles sont
pratiquées sur ana temporaria.

2e SÉRIE. — 22 murs 1905, 5 h. soir. Opération. — Les larves, immobiles,
n’ont pas encore de bourgeon caudal; le cintre dorsal commence à s’observer.
Suites. — Le 28 mars, 7 h. soir, 6 jours 2 heures après l'intervention,

10 larves inertes, arrivées au stade de fermeture operculaire, sont fixées ;
elles n’ont, sauf une exception, qu’un rudiment de queue ; les caractères de
la région céphalique servent à les classer; 3 embryons n'ont ni narines ni
yeux; leurs lèvres et leurs branchies sont immobiles; ils montrent à la place
de la voûte cranienne un puits profond qui semble s'ouvrir dans le pharynx.

3e sékIE. — 12 mars 1905, 10 h. malin. Opération. — Le bourgeon caudal
apparaît; le cintre du dos est assez prononcé; on pratique 2 incisions assez
superticielles se réunissant derrière Ja tête.

Suites. — Le 19 mars, 5 h. soir, le stade des branchies internes est atteint;
2 larves totalement inertes ont, à cause de l'intervention plus timorée, une
dépression cranienne moins profonde.

4° SÉRIE. — 22 mars 1905, 4 À. soir. Upération. — Les larves, arrivées au
seuil de la sensibilité primitive (1) et très cintrées, présentent une contraction
localisée directement par la piqûre dans les premiers myotomes post-bran-
chiaux; le bourgeon caudal se différencie du tronc par un léger rétrécis-
sement.

Suites. — On fixe le 28 mars, apiès 6 jours 3 h., 14 larves absolument
inertes, et, le 29 mars, après 7 jours 3 h., une dernière, dénuée de mou-
vement. La queue est absente ou très réduite ; la bouche ouverte, les bran-
chies atrophiées sont immobiles. L’embryon du 29 mars, le plus carac-
téristique, montre à nu le plancher buccal et pharyngien continué en
avant par la seule lèvre inférieure; la plus grande partie de la base du crâne
est manquante; tout l’encéphale et le massif facial sont afteints. 7 larves ne
présentent ni yeux ni narines, et, au niveau du crâne, un trou béant,; le
même trou se trouve sur les autres qui montrent, soit seulement les narines,
soit aussi les yeux.

5e SÉRIE. — 15 mars 1905. Opération. — Lies larves plus âgées, rectilignes,
ont une longueur de queue égale à celle du tronc; elles se déplacent
par des oscillations rapides; les myotomes sont contractiles jusque dans le
tiers caudai antérieur.

Suites. — Privées de systèmes nerveux, ces larves sont aussi privées tota-
lement de mouvement; elles vécurent ainsi plus de 4 jours; l’une d'elles ne
possédait ni yeux ni narines.

Résultat. — Les 5 séries ne sont pas équivalentes; dans la 1°°, l'inci-
sion longitudinale aurait dû être complétée par deux traits antérieur et
postérieur ; l'encéphale persiste dans la 3°; les autres séries donnent

(1) Voir C. R. Soc. Biol., 24 déc. 1904. — T. LVIT, p. 645.

SÉANCE DU 17 JUIN 1025

des larves qui, à part les battements réguliers du cœur, n’ont manifesté
aucun mouvement, spontané ou provoqué; les larves immobiles des
2° et 4° séries sont réduites à de petits sacs piriformes contenant les
viscères; la 5° série, pratiquée sur des têtards plus âgés, complète les
séries précédentes. Le développement, après ablation des centres ner-
veux, n’est que légèrement retardé. Je ne puis admettre, avec Schaper
et Goldstein, la possibilité d'excitalions musculaires immédiates indé-
pendantes du système nerveux; il existe bien une voie cenlripète de
sensibilité primitive, probablement ectodermique, mais la réponse
musculaire emprunte toujours la voie nerveuse. L'examen PIRE
sera Communiqué ultérieurement.

(Travail du laboratoire d’analomie comparée, à la Sorbonne.)

LA SÉCRÉTION ET L'ACTIVITÉ KINASIQUE DU SUC INTESTINAL
NE SONT MODIFIÉES PAR LE RÉGIME,

par M. ALBERT FROUIN.

Dans une communication antérieure nous avons montré avec M. Dele-
zenne (1) que le suc pancréatique, recueilli par cathélérisme du canal
de Wirsung chez des chiens porteurs de fistules permanentes, est tou-
jours inactif sur l’albumine, quels que soient le régime auquel l’animal
- est soumis et le moment de la période digestive auquel on en fait la
récolte. Nous avons constaté, d'autre part (2), la même inactivité avec le
suc pancréatique des bovidés. Popielski (3) et Prym (4), pour le sue
pancréatique de chien, Glaessner (5), pour le suc pancréatique humain,
ont confirmé pleinement nos a ultate Il nous paraît donc définitive-
ment établi, contrairement à l’opinion de Pawloff, que dans les condi-
tions physiologiques le ferment de l’albumine est toujours éliminé sous
sa forme inactive. L'activité digestive observée par Pawloff et ses élèves
doit être rapportée à l’adjonction du suc intestinal secrété par le lam-

beau de muqueuse qui supporte l'embouchure du canal de Wirsung.

(1) Delezenne et Frouin. La sécrétion physiologique du pancréas est
toujours inactive sur l’albumine. Scciété de Biologie, 14 juin 1902. ;

(2) Delezenne et Frouin. Nouvelles observations sur la sécrétion physio-
logique du pancréas. Le suc pancréatique des Bovidés. Société de Biologie,
t. ENV, p. 455.

(3) Popielski. Sur les propriétés fondamentales du suc pancréatique. Centr.
für Physiol., n° 3, p. 65.
. (4) Prym. Arch. f. Phys., 1904.

(5) Glaessner. La sécrétion pancréatique chez l'homme, Münch. med. pou
n° LA, 1603, p. 491.

1026 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

On ne peut donc pas parler d'adaptation du suc pancréatique, au sens
de Pawloff, puisque cette sécrétion est toujours inactive. Mais il y avart
lieu de se demander si les variations du pouvoir digestif des sucs pan-
créatiques, recueillis dans les conditions où les a obtenus cet auteur,
n'étaient pas dues aux variations de la kinase sécrétée sous l'influence
de différents régimes.

Pour vérifier cette hypothèse, j'ai étudié comparativement la sécrétion
intestinale d'espèces éloignées parfaitement adaptées à des régimes
différents. J'ai pu constater que le suc intestinal des bovidés, par
exemple, ajoulé à du suc pancréatique de chien, lui conférail un pou-
voir proléolytique égal à celui qu’il acquiert par addition d'une même
quantité de sue intestinal de chien nourri au régime de la viande. Le
suc intestinal des bovidés renferme donc à volume égal autant de kinase
que le suc intestinal de chien.

Mais on pourrait objecter que chez les bovidés, à cause des dispositions
anatomiques et de la position horizontale de l'intestin, le suc ne s'écoule
peut-être pas au fur et à mesure de la sécrétion, et par conséquent qu'il
peut s'enrichir en kinase, soit par le fait de la macération prolongée des
débris épithéliaux, soit par le fait de la résorption d’une partie de l’eau
sécrétée.

Pour répondre à cette objection, j’ai étudié la sécrétion intestinale
chez des chiens munis de fistules duodénales, et soumis depuis plu-
sieurs mois à des régimes fixes de pain, de lait ou de viande. Je n’ai
observé aucune différence appréciable ni dans la quantité ni dans l’acti-
vité kinasique de la sécrétion spontanée recueillie chez ces animaux.

En soumettant alternativement un même animal aux régimes du pain,
du lait ou de la viande pendant plusieurs mois je n’ai pas constaté
davantage de différence sensible dans la quantité ni dans l’activité kina-
sique des sucs sécrétés.

On peut donc conclure de ces faits :

1° Qu'il n'y a pas d'adaptation du suc pancréatique, au sens de
Pawloff, puisque dans Les conditions physiologiques ce suc est toujours
inactif;

2° Que la sécrétion intestinale ne se modifie pas quantitativement ni
qualitativement sous l'influence des différents régimes, et par conséquent
qu'il n'ya pas non plus d'adaptation du suc intestinal.

Dans une prochaine communication j'étudierai l'influence de la con-
centration des ferments du suc pancréatique et du suc intestinal dans
l’activité digestive du mélange.

(Laboratoire de physiologie de l'Institut Pasteur.)

(60) 1027

REUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX

SÉANCE DU 6 JUIN 1905

SOMMAIRE

BERGoONIÉ et TriBoNpEAU : Lésions carbonique respiratoire . . . . . .. 66
du testicule obtenues avec des doses GaurRELET (JEAN) et Monrézr (Jo-
croissantes de rayons X. Comment ser) : Influence des injections d’eau
Serproduisent elles PRIEMNE CN 62 | de mer surles échanges organiques. 69

Coyxe et CAvaLIé : Sur la dispo- PÉREz (Cu.) : Nouvelles observa-
sition des cellules hépatiques en une tions sur le Blaslulidium pœdo-
couche de cellules aplaties, à la pé- LUROPÉ D 0 og 0 Bt btorE al to 60
riphérie des lobules hépatiques, TRIBONDEAU et RÉCAMIER : Altéra-
CHEZAERDOLCE CRM EN 65 | tions des yeux et du squelette facial

GAUTRELET (JEAN) et MonrÉLr (Jo- d’un chat nouveau-né par rœntgé-
SEPH) : Influence des injections d’eau TS 6 0 0 0 0 0101018 born: to 64

de mer sur l’excrétion de l'acide

Présidence de M. Denigès, vice-président.

NOUVELLES OBSERVATIONS SUR LE Blastulidium pædophthorum,

par M. Cu. PÉREZ.

La Lagune de Gradignan, où s’était développée sur les Daphnies, à
l'automne de 1902, une épidémie de Blastulidium pædophthorum (1), est
une mare à régime intermittent, qui a subi depuis cette époque des
vicissitudes diverses de crue et d'étiage, comprenant des assèchements
complets. À l'automne dernier (novembre 1904), les conditions étant
redevenues sensiblement identiques à celles de 1902, la maladie, après
deux ans d'absence contrôlée, a fait sa réapparition sur les mèmes

Daphnies (Daphnia obtusa Kurz), avec une intensité toute particulière :

(4) Ch. Pérez. Sur un organisme nouveau, Blastulidium pædophthorum,
parasite des embryons de Daphnies. Société de Biologie, 6 juin 1903, t. LV,
p. 715: :

: 1098 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (61)

pourcentage élevé des femelles parthénogénétiques atteintes dans leur
ponte, et développement exubérant des formes externes, de tailles
diverses, qui, loin d’être localisées au voisinage de la furca, se lrou-
vaient un peu partout, sur tous les appendices des Daphnies, et même
sur d’autres organismes; Lels que des larves de Corethra. Cette réappa-
rition simultanée des deux catégories de formes parasitaires est un
argument qui vient corroborer l'hypothèse d'une corrélation génétique,
fondée seulement jusqu'ici sur l’analogie cytologique. Comme d’ailleurs
la maladie n’a jamais pu être constatée dans aucune des mares voisines,
on est fondé à admettre que ses germes ont dû persister sur place,
aussi bien pendant les crues (avec disparition ou non des Daphnies)

Fi. 1. (Grossiss., 800.)

que pendant les assèchements. Le Blastulidium doit donc posséder des
formes de résistance prolongée à des conditions défavorables de
milieu. Peut-être les faut-il chercher dans lés formes externes, dont le
parasilisme est manifestement moins intime et moins électif, et qui
sont souvent chargées de réserves graisseuses.

Parmi les formes de la cavité incubatrice, produisant la destruction
des œufs, j'ai pu observer à nouveau les schizontes blastulaires si
caractéristiques, et m'assurer en outre de phénomènes de plasmo-
tomie, donnant naissance à des formes d'aspect bourgeonnant, rappe-
lant celui de certaines levures (fig. 1, état frais). Parfois ces aspects
bourgeonnants affectent des individus que l’état homogène de leur cyto-
plasme indique voisins d’une schizogonie prochaine (fig. 1, A). Mais,
le plus souvent, les formes bourgeonnantes ont un cytoplasme beurré
de sphérules réfringentes, et des granules animés de rapides mouve-
ments browniens occupent les vacuoles centrales (fig. 1, B). Celte
méme structure se retrouve d’ailleurs dans des formes simples, ellip-

(62) SÉANCE DU 6 JUIN 1029

soidales, mêlées en majorité aux formes bourgeonnantes. Après fixa-
tion (fig. 2), le cytoplasme apparaît comme un lâche réticulum, assez
fortement obscurei par l'acide osmique; ses inclusions disparaissent,
ou persistent au contraire, tantôt simplement grisées, tantôt d'un noir
opaque, altestant une constitution graisseuse. Quant aux noyaux, au lieu
de se présenter comme ceux des schizontes, avec leur chromaline con-
densée en un seul karyosome central, ils sont souvent constitués par un
amas serré de pelits grains chromatiques distincts, entouré d'une
auréole claire, sans membrane nette. Cet aspect permet de supposer

Fi. 2. (Grossiss., 1300:)

qu'on est en présence de stades terminaux de divisions nucléaires. Les
individus dont il vient d'être question représenteraient les stades de
croissance végélative, accompagnée de multiplications nucléaires, pré-
cédant la schizogonie. La nature variable des inclusions cytoplas-
niques ne paraît pas en rapport avec le cycle évolutif, dont elle mar-
querait des étapes successives, mais simplement plutôt avec la
position topographique du parasite par rapport à l'embryon infecté, et
à sa nutrition qui se fait, par suite, soit aux dépens d'ébauches blasto-
dermiques, soit aux dépens de réserves vitellines.

LÉSIONS DU TESTICULE OBTENUES AVEC DES DOSES CROISSANTES DE RAYONS X.
COMMENT SE PRODUISENT-ELLES ?

par MM. BERGONIÉ et TRIBONDEAU..

Des mulliples expériences que nous avons faites sur le rat blanc, il
résulle que : :

1° Le testicule est atteint d’une façon sensiblement différente suivant
les sujets. Nous avons remarqué que les testicules les plus actifs sont
aussi les plus résistants à la rœntgenisation. Les testicules déjà partiel-
iement aspermatogènes des animaux âgés dégénèrent plus vite que les
testicules en pleine spermatogenèse des rats jeunes.

{

1030 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (63)

2° Néanmoins, on peut dire que le testicule est toujours d’une extrême
sensibilité aux rayons X.

3° L'aspermatogenèse en masse de tous les tubes est facilement ob-
tenue par une exposition de une heure environ, en plusieurs séances,
l’anticathode étant à 15 centimètres des téguments, où par une seule
séance de 25 à 30 minutes à 10 centimètres de distance (rayons n° 6 —
% H en 10 minutes environ). En mème temps il y a hypertrophie de la
glande interstitielle.

4 Au dessous de ces doses, l'aspermalogenèse n’est pas généralisée à
toute la glande : elle épargne un nombre plus ou moins grand de tubes
suivant la durée de l'exposition. Nous avons constalé qu'une simple
exposition faite dans les conditions ordinaires de la radiographie et de la
radiothérapie humaines (une séance de 10 minutes à 40 centimètres ou
une séance de 5 minutes à 10 centimètres) suffit pour provoquer des -
lésions. Les testicules des rats exposés dans ces conditions, étant
recueillis un mois après l'expérience, sont complètement spermato-
gènes du côté protégé et contiennent un pelit groupe de tubes asper-
matogènes du côté exposé.

5° Au-dessus de ces doses, l’atrophie des tubes s’accentue de plus en
plus; ils disparaissent par liqué/action à la périphérie de la glande; au
centre, ils deviennent de plus en plus grêles et simulent, à un faible
grossissement, des noyaux situés dans des alvéoles vides, dont le tissu
interstitiel dessine le contour polygonal. Nous avons pu déterminer
une atrésie testiculaire très avancée (chez un animal le testicule non
exposé, opaque, pèse 1 gr. 13; le testicule exposé pendant 120 minutes,
en huit séances, à 10 centimètres, est complètement translucide et ne
pèse que 35 centigrammes; dans ce poids, la coque conjonctive et le
liquide y contenu entrent pour la plus grande part). Mais nous n'avons
pas réussi à obtenir sa destruction complète, à cause des ulcérations
cutanées très graves qui sont apparues et nous ont empêchés d'aller
plus loin.

En ce qui concerne la pathogénie des altérations testiculaires, trois
hypothèses peuvent être émises : |

1° Les rayons X agiscent sur les filets nerveux. — L'expérience sui-
vante infirme cette interprétation : le testicule droit d’un rat est extirpé,
puis, le gauche étant maintenu dans les bourses, on expose au-dessus
de lui, pendant 30 minutes, à 10 centimètres, une large bande transver-
sale de tissus, haute de 3 centimètres, de facon à impressionner à coup
sûr les nerfs qui, par le cordon, se rendent au testicule. Cet organe,
extirpé un mois après, ne présente aucune différence de structure avec
son-‘congénère ; il est, comme lui, en pleine spermatogenèse.

2 et 3° Les rayons X agissent sur les terminaisons nerveuses ou
bien directement sur les cellules testiculaires. — Il est impossible expé-
rimentalement de localiser la rœntgénisation sur les unes ou sur les

(64) SÉANCE DU 6 JUIN 1031

autres. Nous crovons loutefois à une action surloul directe, c'est-à-dire
sur les cellules, pour les raisons suivantes : on sait déjà que les rayons
modifient directement les éléments libres du sang; on sait aussi qu'ils
ont le plus de prise sur les cellules en grande activité karyokinétique.
D'autre part, ils détruisent, dans le lube séminipare, toutes les cellules
à l'exception de celles de Sertoli; le tissu interstitiel du testicule est
épargné et même s'hypertrophie, malgré l'emploi de doses de rayons
déjà considérables; faits peu compatibles avec des altérations nerveuses.

ALTÉRATIONS DES YEUX ET DU SQUELETTE FACIAL D'UN CHAT NOUVEAU-NÉ
PAR ROENTGENISATION,

par MM. TRIBONDEAU et RÉCAMIER.

L'un de nous (1) ayant eu l’occasion d'étudier antérieurement la struc-
ture de l'œil du chat avant l'ouverture des paupières a constaté que
— contrairement à l’avis de Max Schultze — la membrane de Jacob
existe dans la rétine, mais est encore rudimentaire. Les autres couches
de la rétine sont au contraire très développées; toutefois on observe
des mitoses dans celle des grains externes, et la fusion des deux gra-
nuleuses vérs l’ora serrata.

Nous avons voulu voir si les rayons X empêchaient le développement

complet de la rétine. Pour cela, nous avons rœntgenisé la face d'un
‘chat, dès le troisième jour après sa naissance, dans les conditions sui-
vantes : la tête est passée au travers d'une lame de plomb perforée,
protégeant le corps de l’animal enveloppé d'une serviette et maintenu
par un aide; les rayons sont dirigés sur l'œil droit, ou plutôt sur la
partie antéro-latérale droite de la face, car ils ont de plus atteint,
moins intensément, l'œil gauche; l'exposition a duré 60 minutes en six
séances (trois par semaine), à 10 centimêtres.

Nous avons noté les faits suivants :

1° Du côté des yeux. — À l'inspection : ouverture des fentes palpé-
brales, deux jours avant un chat témoin de la même portée ; puis, ag-
glutination des paupières par des croûtes pendant plusieurs jours ; —

conjonctivite et dépoli passagers des cornées; — formation de gros
flocons blanchâtres dans le cristallin et l'humeur vitrée des deux yeux,
coïncidant avec la disparition progressive de la vue; — veux plus petits

que ceux du chat témoin, surtout à droite.
À l’autopsie (un mois après la dernière exposition) : flocons blancs
dans les deux yeux; — poids des globes oculaires diminué, gauche

(1) Tribondeau. Soc. de Biologie, 11 novembre 1902.

1032 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (65)

— À gr. 34, droit = 0 gr. 43; — œil droit moitié moins volumineux
que l'œil gauche. “ire
A l'examen microscopique, des deux côtés : dégénérescence granu-
leuse et vacuolaire presque complète du cristallin; — humeur vitrée
très fibrillaire ; — couche des cônes et des bâtonnets bien développée ;
— granuleuses interne et externe confondues dans la zone ciliaire ; —
atrophie de la granuleuse interne; — prolifération intense de la granu-
leuse externe sous forme de plis et de tubes s’enfonçant dans la granu-
leuse interne, surtout vers la zone ciliaire; — épaississement de la
couche des fibres nerveuses; — apparence normale du nerf optique.

20 Ju côté de la face. — À l'inspection : chute des poils; — au début,
tuméfaction inflammatoire des téguments, puis, au contraire, aplatis-
sement de -plus en plus manifeste de la face, bien que la peau reste
épaissie.

A l'autopsie : le squelette (dépouillé des chairs par ébullition) est
manifestement asymétrique. La bosse frontale, l'arcade zygomatique, le
maxillaire supérieur sont plus petits à droite qu'à gauche et la paroi
osseuse y est moins épaisse. La cavilé orbitaire droite est moins vaste
que la gauche. Les sutures médianes du crâne et de la face sont déviées
vers la droite et le museau est tordu du même côté, par suite de la
poussée plus active des os de la moilié gauche. Enfin, les dents sont
moitié moins longues à droite qu'à gauche.

En résumé : les rayons X ont entravé sans l'arrêter le développement de
l'œil; ils n'ont pas empêché la croissance des cônes et des bâtonnets; mais
ils ont provoqué des anomalies structurales de la rétine (que nous nous
proposons d'étudier plus complètement), et la cécité par cataracte. —
Ils ont de plus ralenti, sans l'arrêter, l'évolution des os de la face, en par-
ticulier des dents.

SUR LA DISPOSITION DES CELLULES HÉPATIQUES EN UNE COUCHE DE CELLULES
APLATIES, A LA PÉRIPHÉRIE DES LOBULES HÉPATIQUES, CHEZ LE PORC,

par MM. Coyne et CAVALIÉ.

Nous avons observé, dans le foie, chez le porc, une modification des
cellules hépatiques à la périphérie des lobules.

Il est aisé de constater, sur les coupes transversales, la: présence
d'une couche de cellules rectangulaires aplaties limitant les lobules et
les séparant des espaces portes et des espaces périlobulaires.

Celte couche est presque toujours apparente à la périphérie des
lobules ; elle forme là, après coloralion des coupes, un liséré de teinte
plus foncée.

Les cellules sont nettement distinctes les unes des autres. Leur pro-

(66) SÉANCE DU 6 JUIN 1033

toplasma prend davantage les couleurs que celui des cellules hépa-
tiques intra-lobulaires. Il est plus riche en fines granulations.

Le noyau, généralement unique, est ovalaire, au lieu d’être arrondi;
plus petit que celui des cellules hépatiques voisines, il est plus riche,
par contre, en éléments chromatiques.

Les cordons de cellules hépatiques intra-lobulaires, viennent s’ap-
puyer sur cette couche limitante et parfois se continuer avec elle.

IL existe, surtout au niveau des espaces portes, des ouvertures ou
fissures de cette couche limitante de cellules. Elles paraissent corres-
pondre au passage des vaisseaux ou des voies biliaires; c’est principa-
lement à ce niveau qu’apparaît nettement la transition entre les cellules
rectangulaires et les cellules hépatiques.

Nous avons constaté, chez le bœuf et chez le chien, où le tissu con-
jonctif est presque restreint aux espaces portes, la présence de cellules
hépatiques périphériques moins déformées et seulement légèrement
déprimées.

Nous pensons qu’il s’agit d’un aplatissement des cellules hépatiques
à la périphérie des lobules.

Il est peut-être dû à une compression mécanique contre le tissu con-
jonctif périlobulaire, chez le porc.

Cette disposition contribue à individualiser Le lobule et fournit un
argument de plus à la thèse du lobule sanguin, chez les mammifères.

(Laboratoire d'anatomie pathologique de la Faculté de médecine
de Bordeaux.)

INFLUENCE DES INJECTIONS D'EAU DE MER
SUR L'EXCRÉTION DE L’ACIDE CARBONIQUE RESPIRATOIRE,

par MM. JEAN GaurRELETr et Josepn MontTÉLI.

À la suite de l’intéressant travail de M. Quinton sur l’eau de mer, la
thérapeutique, en ces derniers temps, à introduit celle-ci dans son
arsenal. Il nous a semblé intéressant d'étudier les variations que subit
l'excrétion de l'acide carbonique dans la respiration sous l'influence
du sérum marin.

Les échanges respiratoires étaient mesurés à l’état normal chez le
lapin, avant l'injection, durant quatre jours consécutifs. Nous nous ser-
vions à cet effet du procédé Gréhant que notre maître, M. le professeur
Jolyet, nous avait recommandé.

Nous avons injecté dans le tissu cellulaire sous-cutané du lapin

Bioco@ie. CompTes RENDUS. — 1905, T, LVIII. 13

1034 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (67)

10 centimètres cubes de sérum marin à la température du corps par
kilogramme d'animal. Ce liquide avait été préparé selon la formule
donnée par Quinton, pour rendre isotonique l’eau de mer stérilisée
à froid.

Voici d’ailleurs les protocoles d'expériences de deux lapins :

Lapin Il.

à MOYENNES
CONDITIONS TEMPÉRATURE des
SÉRIE | DATES POIDS UO2pKpH 6 séries

de l'expérience matinale d'échanges
respiratoires

1re |19 mars Etat normal. 2k470 SU 01542

01674 CO*pKpH

1re injection 25 cc.
2e 230— eau de mer. 2,290 39,1 0,468

2e injection 25 cc.
SMS eau de mer. 2,380 3070 0,445 -

3e injection 25 cc.
ACROSS eau de mer. 2,350 SOI 0,519

a —— | —————————— | ———— | —————— | —————

6e 8 — |8e injection 25 cc.| 2,390 39,4 0,430
9 2,360 39,5 0,450 |0,441
rs 2,490 39,4 0,445

La température du laboratoire était constamment de 15 degrés environ.

Le lapin étant un animal émotif, nous avons pris soin d’attendre
qu'il eut un rythme respiratoire de 72 respirations à la minute pour
recueillir les gaz.

Jamais de polypnée ni de dyspnée; ni diarrhée, ni vomissements;
aucun trouble consécutif aux injections.

(68) SÉANCE DU 6 JUIN 1035

Lapin VIT.

MOYENNES

CONDITIONS TEMPÉRATURE _ des
SÉRIES | DATES CO2pKpH 6 séries
do l'expérience matinale d'échanges

respiratoires

1re [16 mai Etat normal.
17 —
18 —.
19 —

01660 CO?pKpH

1re injection 25 cc.
2e |20 — eau de mer.

3e |23 — |29 injection 25 cc.

4e 26 — |3e injection 25 cc.

- 5e |29 — |%e injection 25 cc.

6e |Aer juin |5e injection 25 cec.|.
2

Site

Si l’on considère les moyennes résultant des diverses séries d’expé-
riences on voit décroître très nettement l'acide carbonique excrété sous
l'influence de l'injection d’eau de mer. C’est ainsi que pour le lapin 2
nous avons abaissé la moyenne de CO° par kilogramme et par heure,
qui était primitivement de 0 1. 674, à O IL. 445; un plateau très net
dans la courbe d’excrétion se manifeste à ce moment; les injections ré-
pétées d'eau de mer n’abaissent point l’excrétion de CO? au-dessous
de ce chiffre. Quant au lapin 7, de O 1. 660, sa moyenne de CO* a été
abaissée à 0 1. 310. Huit dosages d’ailleurs donnent ce dernier chiffre
à 10 centimètres cubes près, d'où un plateau indiquant la limite ullime
d’abaissement des échanges.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Faculté de médecine
de Bordeaux.)

1036 RÉUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX (69)

INFLUENCE DES INJECTIONS D'EAU DE MER SUR LES ÉCHANGES ORGANIQUES,

par MM. JEAN GAUTRELET et Josepx MonrTéÉLi.

Il résulte des quarante-six expériences relatées dans la note précé-
dente que les injections d’eau de mer abaissent manifestement
l’excrétion de CO. Si l’on ne considère d’ailleurs — en dehors de tout
dosage chimique — que le seul volume de l'air expiré en dix minutes
avant les injections d’eau de mer et après, on se rend compte de cette
diminution des échanges respiratoires. En effet, la moyenne du gaz expiré
par chacun des lapins normaux, avant les expériences, était de OI. OLA,
tandis qu’elle n’était plus que de 0 1. 0088 après les séries d’injections.

Au reste, la confirmation la plus nette de l’influence de l’eau de mer
sur l’abaissement des échanges nous est fournie par une série de quatre
dosages de CO? pratiqués sur Le lapin 2 après quarante-cinq jours de repos.

CONDITIONS TEM-
de POIDS PÉRATURES CO2pKpH
l'expérience

MOYENNE

matinales des 4 échanges

Etat normal 7 39
: sn 01732CO*pKpH
,

39

Ces expériences nous donnent le chiffre moyen de O0 1. 732 par kilo-
gramme par heure. On le voit donc, la suppression du traitement marin
a ramené à son Laux normal l’excrétion de CO?, laquelle avait été réduite
(voir la note précédente), par 5 séries d’injections d’eau de mer à OI. 441
par kilogramme par heure.

Les injections d’eau de mer modifient-elles la température? Nous ne
le croyons pas; les chiffres obtenus après celles-ci, comme l’indiquent
les tableaux publiés précédemment, semblent répondre négativement.
. Nous avons également mesuré à l’hématoscope l’hémoglobine du
sang ; celle-ci n’a point augmenté certainement ; a-t-elle diminué? Nos
mesures n’ont point élé assez suivies pour l’affirmer, mais elles nous
inciteraient plutôt à le croire. Le taux normal d’'hémoglobine des lapins
2 et 7 était de 9,5 p. 100; après les séries d’injections d’eau de mer, il se
serait abaissé à 7,5 ou 8 p. 100.

Notons enfin que les variations journalières dans l’excrétion le CO”,
si considérables chez le lapin normal, disparaissent sous l'influence du
sérum marin; il régularise les échanges, tout en les abaïssant.

(l'ravail du lab. de physiol. de la Faculté de médecine de Bordeaux).

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — L. MARETHEUX, imprimeur, 1, rue Cassette. — 10362.

SÉANCE DU 24 JUIN

BizLarD (ARMAND) : Régénération

denNObehardiehotomans nee |

BizzarD (ARMAND) : Régénération
du Tubularia indivisa L
Busouer (H.) : Etude du phéno-
mène observé avec le sphygmo-
mètre unguéal de M. A.-M. Bloch .
Carnot (P.) et CHASSEVANT (A.) :
Sur le passage pylorique des solu-
HONTE SIUCOSE RER PONT
Carxor (P.) et Auer (P.) : Sur la
différence d'équilibration molécu-
culaire äes solutions salines intro-
duites dans l'intestin, suivant leur

nature CHIMIQUES PARU NUE
- CorDier (Marcez): Du saut ch z
lesiquadrupe des Eee
Cürris (F.) : Méthode de coloration
élective du tissu conjonctif . . . . .
Dusors (RaPHAEL) : Sur le méca-
nisme de la biophotogenèse, ré-
ponse à M: G: Nadson . . . .-

Düsors (RAPHAEL) : Sur la question
denlañtélésonie tre
GarriGue (L.) : Da l’action des
formiates et des causes qui la font
VATICAN EU Diner ee Peur
GiLBERT (A.) et LEREBOULLET (P.) :
Sur la teneur en bilirubine du sé-
rum sanguin dans les cirrhoses bi-
liaires
Iscovesco (HExri) : De la présence
de la catalase daus les différents or-
ganes
Iscovesco (Henri) : De l'équilibre
chimique dans l’action hépatocata-
IV ÉIQUÉMERE NE ERR T U TE
Jousser (ANORÉ) et PARAskEvo-
PouLOs (P.) : Etude comparative des
diverses méthodes de séro-diagnos-
ticde laktuberculoser 2e "sn
LÉCAILLON (A) : Sur le pouvoir
qu'ont les Araignées de rester pen-
dant de longues périodes sans pren-
dre aucune nourriture

OMOEOEt DMC AMONIC

Biozogrie. Coupres RENDUs. — 1905. T. I, VIII. TA

1(

[905

SOMMAIRE

Lorper (Maurice) : Modifications
104$ | subies dans l'estomac par les solu-
tions concentrées des sels stables à
10298 Nactonipurs tive Are
Logrer (Maurice) : Sur le méca-
nisme de l’action intestinale des
1060 | solutions salines purgatives. . . ..
: MOYNIER DE ViLLepoix : Eosino-
philie consécutive à l'ablation de la

1069 | rate chez l'homme

1038

. 1043

1059

LOST

1066

105%

1055

1063

NicoLLe (C.) et Courte (C.) : Sur le
rôle possible de Hyalomma ægyp-
lium, dans l'infection hémogrégari-
nienne de Testudo mauritanica . . .

Proca (G.) et Vasiescu (V.) : Sur
un procédé de coloration rapide du
SDIROCR EL DATA EE ER ANEEEEE

RENLINGER (P.) : Une cause d'’er-
reur dans l'étude des organismes
ulira=mieroscopiques. 0 0

ReTTERER (En.) : Du rôle de l’épi-
thélium dans le développement des
organes génito-urinaires externes.

Réunion biologique de Nancy.

ETIENNE (G.) et Joyeux : Septi-
cémie colibacillaire Phases hyper-
thermisante et hypothermisante . .

Perrin (MauRICE) : Variations du
volume de la rate chez une cirrho-
tique présentant des hématuries :
procédé d’appréciation . ... . ...

Ricaon (L.) et JEANDELIZE : Action
de la thyroidectonie et de cette
opération combinée avec la castra-
tion sur les os longs des membres.
Comparaison avec les effets de la*
CASA TION SEM Me rh ue

Ricuon !{L.) et JEANDELIZE (P.
Remarques sur la lète osseuse de
lapins adultes castrés dans le jeune
âge

DO O MO MONET PC VOD AO MC ES En OA

)37

1046

1045

1040

1077

1038

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Ricnon (L.) et JEANDELIZE (P.)
Remarques sur la tête osseuse
d'animaux thyroïdectomisés dans le
jeune âge. Comparaison avec les
effets de la castration . . . . . .

SExcert (L.). Réanimation défn:i-
tive par le massage sous-diaphrag-
matique du cœur dans un cas de
mort apparente par le chloroforme.

Réunion biologique de Marseille.

ALEzAIS : Pince porte-lames. .
Boiwer : Deux cas d'homologie des
poumons, chez l'Homme. . . ....
Box-Terssier : Durée de l’action de
l’adrénaline
Brior (A.) et Van GAVER (F.) :
Changements survenus dans la

No lie Netlietiatis fee tele mens

1098

1095

Simon (P.) et SPILLMANN (L.) faune du Vieux-Port de Marseille. .
Eosinophilie chez l'homme à la suite GAUTHIER (CONSTANTIN) : Chylrio-
detarsplénectomie tion EEE CRC 10159 MmycosSe spontanée EUR ENCRES 1094

Weser (A.) : Evolution de la ré- Onpo : L'hypotension d'effort chez
gion ptérygoïde chez l'homme . . . 1083 | les convalescents. . . . . . . . . . . 1089

Présidence de M. A. Giard, président.

MÉTHODE DE COLORATION ÉLECTIVE DU TISSU CONJONCTIF,

par M. F. Curris.

Dans une récente communication à l'Académie des sciences (1), nous
avons établi les principes généraux sur lesquels reposent nos colora-
tions électives du tissu conjonctif. Nous donnons ici, à titre d'exemples,
deux de nos procédés choisis parmi les nombreuses méthodes que nous
exposerons dans un mémoire ullérieur.

I. MÉTHODE DU PiCRO-PONCEAU. — fixation des tissus. — Alcool, For-
mol, Zencker, Sublimé. Coloration. — Les noyaux. Colorer les noyaux
dans solution diluée d’hematoxyline de Delafield (Formule du traité de
Henneguy).

40 cent. cubes.
160

Hématoxyline de Delafield.
Eau distillée

Laisser les coupes collées sur lame dans ce bain, face en bas jusqu’à
coloration très intense des noyaux et commencement de coloration plas-

matique.
Laver à l'eau distillée, puis à l’eau ordinaire.
Le Conjonctif et le fond. — Le conjonctif se colore électivement en

(1) Sur quelques conditions qui déterminent l’affinité de certains colorants
d’Aniline pour le tissu conjonctif. (Curtis et Lemoult, Académie des sciences.
Séance du 12 juin 1905.)

SÉANCE DU 2% JUIN 1039

rouge à l’aide du Ponceau $ extra. Ce corps n'existe plus dans le com-
merce ; il faut le demander à la maison Cogit ou directement à l’Actien-
gesellschaft für Anilinfabrikation à Berlin. Il faut que ce soit le corps
résultant de l’action du diazo de l'amidoazobenzène disulfoné sur le Sel R.

Faire une solution à 2 p. 100 de Ponceau $ extra dans l’eau distillée,
prendre

Solution aqueuse à 2 p. 100 de Ponceau saturée extra. 0 c.c. 1/2
Solution deautpiCrIquée SAUTER PR ENS ER OC CUT
Solutionsacide acétique à 2 p.100. 1... V goutles.

Placer la coupe, ayant subi la coloration nucléaire, dans ce mélange
‘face en bas.

Laisser quinze à rente secondes.

Laver. Eau, alcool à 95 degrés, alcool abs., xylol Baume, noyaux,
noirs bleus, conjonctif rouge, protoplasma jaune ou orangé .

IT. MÉTHODE DES PicRho-BLEUS. — Fixation. Zencker. Passer les coupes
collées à l'alcooliodé. Avoir soin de bien désioder à l'alcool! à 95 degrés.
Les remettre dans l’eau.

Noyaux. — Faire solution de :

CARHONATENEATZ HER Re I goutte.
: PAUSE ee RES IN CenRACUDeS
BOrmOA EU D AUS RER NV RRRE 30 —

Prendre de cette solution 8 centimètres cubes et y ajouter ? centi-
“mètres cubes de la solution alcoolique saturée (alcool absolu) de safra-
nine nucléaire.

Mettre les coupes collées, face en bas, vingt-quatre heures dans ce
mélange.

Après ce temps laver les coupes à l’eau et à l'alcool! à 95 degrés rapi-
dement, pour enlever l'excès ce colorant sans chercher à différencier.
Remettre les coupes dans l'eau.

Tissu conjonctif et fond. — Le tissu conjonctif se colore par le bleu

-diamine 2 B ou le noir naphtol B. Faire avec ses substances la solution
suivante :

Bleu diamine 2 B ou noir naphtol B . . . 1 gramme.
CCE Re A 20 Cent /CUDES:
Baule re Ne EE 00) —

Prendre de cette solution 1 demi-centimètre cube et mêler avec eau
picriquée saturée 9 centimètres cubes et demi.

Mettre la coupe collée, ayant subi la coloration nucléaire comme ci-
dessus dans le mélange de picro-noir ou de picro-bleu, face en bas.

Laisser trois à quatre minutes.

-

1040 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Laver à l'eau. Aleyol à 95 degrés. Alcool absolu xylol Baume.
Noyaux rouges, conjonctif bleu noir, protoplasme jaune. Les mem-

branes basales et l’hyalin se colorent en même temps que la fibrille con-

jonctive, mais d’une manière moins intense que cetle dernière.

Du ROLE DE L' ÉPITHÉLIUM DANS LE DÉVELOPPEMENT DES ORGANES
GÉNITO-URINAIRES EXTERNES,

par M. Ép, RETTERER.

L'année dernière, j'ai repris le développement des organes génito-

urinaires. En voici les raisons. A l’époque déjà éloignée où j'ai fait mes

premières recherches sur ce point, je partageais les idées classiques,
d'après lesquelles le mésoderme prendrait ne part prépondérante dans
la formation de ces organes, l’épithélium ne représentant qu'une couche
de revêtement. Des recherches récentes m'ont montré que l'épithélium
continue, chez l’adulle, tant à lélat normal, qu'après les lésions acci-

dentelles, à fournir des éléments qui se transforment en éléments con- :

jonctifs : aussi ai-je Lenté de vérifier si les épaississements épithéliaux,
décrits sous le nom de bouchon cloacal, de plaque uro-génitale ou uro-
déale, ne contribueraient pas à la genèse des cloisons uréthro-rectale,
uréthro-vaginale et uréthrale. Cette étude de contrôle me parut d'autant
plus nécessaire que Fleischmann et ses élèves viennent de publier
(Morphol. Jahrbuch, t. XXX et suivants) des travaux étendus sur le
cloaque (urodéum) des Vertébrés. Après avoir choisi un type d'urodéum
de Vertébré inférieur, ces auteurs décrivent les modifications de forme
et les déplacements que subirait ce type originel chez les Verlébrés su-
périeurs pour donner naissance aux conduits terminaux du tube di-
sestif et des organes génito-urinaires. Dans cette étude, qu'ils intitulent
stylistique de l'urodéum, il n’est, pour ainsi dire, pas question des phé-
aomènes de divisions et de transformalions cellulaires.

J'ai choisi des embryons de lapin, de cobaye, de chien et de pore el
ie leur ai appliqué la technique que j'avais employée dans mes recher-
ches sur Ja structure et l’évolution des membranes tégumentaires.
(Journal de l’'Anatonae et de la Physiologie, 1904, p. 338).

I. Cloisonnement du cloaque. — Pour ce qui est de la morphologie, je ne puis
que confirmer mes premiers résultats : la cloison recto-urogénitale résulte de
la réunion de deux lames qui naissent sur les parois latérales du cloaque et
dont les bords internes ou libres se soudent (1),

(1) €. R. de la Société de Biologie, 2 avril, 25 juin, 2 juillet, 23 juillet et
26 novembre 4887. Journal de l'Anat. et de la Physiologie, 1890, p. 128, et Bi-
bliographie anatomique, 1893, p. 184.

dun Rat nan: à à

SÉANCE DU 2% JUIN 1041

Voici maintenant les faits nouveaux d'histogenèse : lors de l'apparition de
ces lames latérales, l’épithélium du cloaque se multiplie vers le tiers poslé-
rieur du cloaque plus activement qu’en avant et en arrière. En ce point, il
produit ainsi, de haut en bas, une crête épithéliale à direction longitudinale.
À mesure que chaque crête s'élève, son bord libre rencontre celui de sa con-
génère, s’y accole et s'y soude. De là la formation d'une cloison épithéliale,
frontale, qui divise la cavité du cloaque en un compartiment dorsal ou rectum
et un compartiment ventral ou sinus urogénital. Le processus débute du côté
céphalique et de là s'étend vers le fond ou extrémité caudale du cloaque.
Lorsque la cloison épithéliale est établie, ses cellules constituantes se trans-
forment en tissu conjonctif et musculaire : à partir du mésoderme sur lequel
elles reposent, les cellules épithéliales de la cloison acquièrent un réticulum
chromophile plus serré et l'hyaloplasma qui en remplit les mailles fixe la
fuchsine acide ou le carmin de Grenacher d’une façon intense. Plus tard,
des fibrilles conjonctives s’élaborent dans cet hyaloplasma. D’autres celles
épithéliales deviennent fibres musculaires, de sorte que la partie moyenne
de la cloison épithéliale se convertit en Er Son conjonctivo-vasculaire et
musculeuse.

II. Développement du périnée et de l'urèthre masculin. — Les phénomènes
morphologiques sont ceux que j'ai décrits et figurés dans mes publications
antérieures (1),

Quant à l’histogenèse, voici les faits nouveaux que j'ai observés : après
avoir débuté dans l'épithélium endodermique du cloaque, l'épaississement
épithélial se poursuit jusqué dans les couches ectodermiques. Il se développe
ainsi, de chaque côté du plan médian, sur la face inférieure ou caudale du
tubercule génital, une saillie épithéliale à direction longitudinale (crêtes péri-

‘ néales et péniennes). Peu à peu, le bord libre de chaque crête épithéliale se
recourbe vers sa congénère, s'y accole et s'y soude. Consécutivement, la
partie centrale des assises épithéliales subit la transformation conjonctive,
comme cela s’est fait dans les crêtes cloacales.

Vers le bout libre du tubercule génital (futur gland), l’épaississement épi-
thélial sous-glandaire prend des proportions considérables. Sur le porc mâle,
par exemple, long de 9 centimètres, il représente une masse d’un demi-milli-
mètre, alors que le tissu mésodermique n'’atteint qu'un tiers de millimètre.
Cet épaississement épithélial doit fournir, en effet, les éléments qui donnent
naissance aux replis uréthraux (future cloison uréthrale), ainsi qu'aux replis
préputiaux (prépuce ou gaine préputiale).

Pour qui ne veut pas s’astreindre au labeur énorme et fastidieux de collec-
tionner et de couper la série complète des embryons, à partir de la longueur
de 6 millimètres jusqu'à plusieurs centimètres, pour étudier le cloisonne-

ment du cloaque ou du sinus urogénital, je conseille de choisir pour objet
d'étude l'épaississement épithélial sous-glandaire des embryons de chien de
-6 à 7 centimètres, ou des embryons de porc de 7 à 8 centimètres. Il est fa-
cile de les avoir frais et de plonger la région ventrale et le pénis dans le

(4) C. R. de la Société de Biologie, 1890, p. 51, 528, 551,606 et 653, et Journal
de l'Anatomie et de la Physiologie, 1902, p. 225.

1042 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

liquide fixateur qui en pénètre toutes les parties. En examinant les coupes.
sériées d'avant en arrière, du bout libre à la base du gland, on rencontre
d'abord les replis uréthraux et ensuite les replis préputiaux : l'intervalle des
replis est comblé par des cellules épithéliales dont les profondes ou basi-
laires sont à cytoplasma commun et toutes les autres, polyédriques, grosses
de 15 à 20 et contenant un noyau de 7 à 8 y. La transformation de l’épithé-
lium en tissu conjonctif débute dans la couche basilaire et s'étend insensible-
ment vers le plan médian où elle s'achève. En voyant une cloison mésoder-
mique apparaître aux points où existait une masse épithéliale, on admettait
jusqu'à présent que les éléments mésodermiques, en se multipliant, servaient
à accroître, à allonger et à fusionner les replis mésodermiques. Si les choses
se passaient ainsi, les cellules épithéliales de l’épaississement sous-glandaire:
seraient disloquées, refoulées ou comprimées. Or, jamais on n’observe trace
de disjonction, d’atrophie ou de refoulement dans l’amas épithélial : tous ies.
éléments persistent et se multiplient; ensuite, leur protoplasma se transforme:
en tissu mésodermique.

III. Cloisonnement du sinus urogénital des mammifères femelles. — La forma-
tion des crêtes épithéliales, leur jonction et la transformation du septum épi-
thélial en cloison conjonctive uréthro-vaginale sont identiques à ce qui passe:
pendant le cloisonnement du cloaque. Ces phénomènes déterminent la sépa-
ration de l’urèthre et du vagin, d’après le mode que j'ai décrit dans plusieurs.
communications antérieures (1).

Résultats. — Chez les mammifères, la cavité commune ou cloaque où:
débouchent, pendant la vie embryonnaire, le tube digestif et les organes
génito-urinaires, se partage en plusieurs conduits distincts : rectum,
conduit uro-génital et, de plus, chez les femelles, vagin et urèthre. Ge
perfectionnement organique s'effectue en deux phases distinctes : 1° pro-
lifération des cellules épithéliales qui donnent naissance à deux crêtes
se rejoignant par leur bord libre pour dédoubler la cavité unique ou:
pour circonscrire une gouttière et clore un canal; 2° transformation de-
la portion centrale des crêtes ou de la cloison épithéliale en tissu con--
jonctivo-musculaire.

Le processus histogénétique qui aboutit ainsi à la division du travail
physiologique, est identique à celui qui préside à la cicatrisation des
plaies des membranes tégumentaires (2). Dans l’un et l’autre cas, l’épi-
thélium fournit, en proliférant, les éléments d'édificalion ou de répara-
tion; mais, qu'ils s’enfoncent dans la profondeur ou s'élèvent à la:
surface des membranes tégumentaires, les épaississements épithéliaux

(1) C. R. de la Société de Biologie, 1891, p. 291 et 313, et, 1903, p. 1570.

(2) Sur la cicatrisation des plaies de la cornée. Journal de l’Anatomie et de
la Physiologie, 1903, p. 453 et : Recherches expérimentales sur les rapports
génétiques entre l’épithélium et le tissu conjonctif, C. R. de l'Association des
anatomistes, 6° session, 190%, p. 96.

SÉANCE DU 24 JUIN 104%

évoluent de façon identique, afin de produire des membranes conjonc-
tivo-musculaires, isolant les organes les uns des autres ou les proté-
geant contre les injures du monde extérieur.

SUR LE MÉCANISME DE LA BIOPHOTOGENÈSE, RÉPONSE A M. G. NaDsoN,

par M. RAPHAEL DuBors.

M. G. Nadson, de Saint-Pétershbourg, auteur de diverses publications
sur les bactéries lumineuses, a bien voulu m'adresser un intéressant
travail sur la phosphorescence des bactéries (1), qui se termine par les
conclusions suivantes : k

« Il me semble que de ce qui a été observé et de tout l’ensemble des
données obtenues, il faut donner l'explication suivante : il se forme
dans les cellules des bactéries des substances spéciales photogéniques
qui brülent à l'intérieur des cellules sous l'influence de l'oxygène qui
y pénètre, ou, plus exactement, par l'intermédiaire d'oxydases qui y
produisent la phosphorescence. En conclusion, j’attirerai l'attention sur
ce que dans les phénomènes de la phosphorescence chez les animaux
les plus différents, il existe beaucoup de traits généraux profonds, et,

- pour cette raison, il est nécessaire d'admettre que la biophotogenèse,
dans sa base, présente partout le même processus physiologique. »

M. Nadson a done complètement adopté mes conclusions person-
nelles (2), mais je serais heureux qu'il veuille bien prendre connaissance
de ce que j'ai écrit plus récemment (3), il y trouvera ce qu'on est con-
venu d'appeler la « preuve cruciale » et expérimentale de l'explication
que j'ai donnée du mécanisme de la biophotogenèse, puisque je puis
remplacer la zymase « luciférase » par une trace de permanganale de
potasse et obtenir la phosphorescence avec cet oxydant et un peu de
luciférine, non photogène au contact de l'air seul. J'ai isolé la luci-
férine, et ses solutions donnent les caractères d’une protéose possédant
une odeur aromatique spéciale. Mais je n’affirme pas lavoir obtenue à
l'état de pureté, et il se peut que j'arrive à dédoubler le produit que je
nomme « luciférine ». En employant les moyens convenables, il n'est
pas impossible d'isoler ce produit en quantité suffisante pour le carac-
tériser plus complètement. D'ailleurs, il est possible qu'il existe plu-
sieurs sortes de luciférine, sans que pour cela le processus physiologique

(1) In Bulletin du Jardin impérial botanique de Saint-Pétersbourg, t. I, 1903.
(2) Lecons de physiologie générale et comparée, Paris, 1898, chez Masson, éd.

(3) Voy. Traité de physique biologique, t. I, p.295- 312, chez Masson, éditeur,
Paris.

1044 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

cesse d'être général. J'admets avec M. Nadson que, pour les photo-
bactéries, les produits photogènes prennent naissance et réagissent
dans l’intérieur même de la cellule. Mais je fais des réserves en ce qui
concerne le lieu où se produit la lumière.

Ainsi que je l’ai indiqué à plusieurs reprises, et particulièrement dans
ma note à la Société de Biologie du 2 mars 1904 (1),on ne peut admettre,
comme pour la lumière ordinaire par combustion, que des particules
organiques sont portées à l’incandescence au sein même du bioprotéon,
et c’est plutôt à la formation ou aux modificalions des cristaux qui appa-
raissent {oujours à la suite de la réaction photogène, aussi bien dans les
organes lumineux que dans les bouillons de culture liquides ou solides
des photobactéries, qu'il faut attribuer le phénomène physique lumière.
J'ai d’ailleurs insisté autrefois sur les analogies existant entre Îles
cristaux des organes lumineux des insectes et ceux de certaines cultures
microbiennes (2).

Il me semble qu'il est possible, dès à présent, sans diminuer, en
aucune façon, la portée de mes observations antérieures et leur signi-
fication (3), de rapprocher la phase ultime de la biophotogenèse de ce phé-
nomène de la « vie des cristaux » auquel on a donné le nom de « tribo-
luminescence », d'autant mieux que la lumière qu'elle fournit donne,
comme celle des êtres vivants lumineux, un spectre continu contenant
du rouge, mais surtout du vert et du jaune, d'après M. Guinchant.

Les intéressantes et récentes recherches de MM. Guinchant et Gernez (4)
sur la triboluminescence, donnent à la théorie que nous avions indiquée
dès 1887 (5) un nouvel intérêt.

\

SUR UN PROCÉDÉ DE COLORATION RAPIDE DU Spirochæle pallida,

par MM. G. Proca et V. VASILESCU.

On arrive à colorer le Spirochæte pallida Schaudinn en dix, quinze
minutes en employant le procédé suivant :
Les préparations fixées à l'alcool (trente minutes) sont traitées par

(1) Comptes rendus de la Société de Biologie, 2 mars 1904, p. 442.

(2) Lecons de physiologie générale et comparée, Paris, 1898, p. 509-510.

(3) Les Elatérides lumineux, Paris, p. 268.

(4) Guinchant. Sur la triboluminescence de l'acide arsénieux, Comptes rendus,
CXL, p. 1170, 1905.

(5) Gernez. Sur la lumière émise par les cristaux d’anhydride arsénieux,
Comptes rendus, CXI:, p. 1134, 1905, et Sur la triboluminescence du sulfate de
potassium, Comptes rendus, CXL, p. 1234, 1905.

SÉANCE DU 24 JUIN 1045

le bain colorant de Gino de ‘Rossi, que cet auteur recommande pour la
coloration des cils (1). La solution colorante que nous employons et qui
est dix fois plus concentrée (acide phénique pur 50, Lannin 40, eau 100,
à laquelle en ajoute : fuchsine basique 2,5 dissoute dans 100 centi-
mètres cubes d'alcool absolu) sert de mordant; il n’est pas nécessaire
d’alcaliniser par l'hydrate de potassium la solution colorante. On laisse
agir le mordant pendant dix minutes, on lave sous un filet d'eau, on
sèche et ensuite on colore pendant une à cinq minutes avec :

Violet de gentiane, solution alcoolique concentrée. 10 cent. cubes.
ACITeRDhONIAUEMRE MAN UE RARE RS à) —
HUE CIS DUILE EAN A LE LES DEN ER NET OO —

On lave à l’eau, on sèche el on monte dans le baume de Canada ou
l'huile de cèdre. Les spirochètes apparaissent dans les préparations
bien réussies sous forme de spirilles fins, à nombreux tours très
rapprochés et colorés en violet intense, tranchant sur le fond finement
granuleux et coloré en violet pâle de la préparation.

Afin d'éviter les dépôts fâcheux de matière colorante, il faut avoir
soin d'étaler sur lame les exsudats ou produits suspects en couche

mince et homogène.

SUR LE RÔLE POSSIBLE DE Ayalomma ægyplium, DANS
L'INFECTION HÉMOGRÉGARINIENNE DE Z'estudo mauritanica,

par MM. GC. NicoLLe ET C. ComTe.

Dans une note récente, MM. Laveran et Nègre (2) ont attiré l’atten-
tion sur le rôle possible d’un ixode (Æyalomna ægyptium) dans l'infee-
tion habituelle de la tortue terrestre d'Afrique par Aæmogregarina mau-
ritanica (E. et E. Sergent).

H. ægyptium est un ectoparasite très connu chez Testudo mauritanica
de Tunisie. Cette fréquence, jointe à celle de l'Hémogregarine de la
tortue, nous a amenés à une conception identique à celle que viennent
de formuler MM. Laveran et Nègre. Pour la vérifier, nous avons institué
des expériences dont les résultats définitifs seront intéressants à com-
parer à ceux qu'obtiendront ces auteurs.

Une première série d'expériences nous a donné un premier résultat
que l’on pouvait prévoir, mais qu'il n’était pas inutile de démontrer ;

(1) V. Ueber die Geisselfärbung in Centralblatt für Bacteriologie, t. XXXIIT,
p. 572.
(2) Soc, de Biologie, 10 juin 1905.

1046 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

c'est le rôle nu! que joue l'ixode parvenu à son état de complet dévelop-
pement dans la transmission de l'hémogrégarine. À. æqyptium femelle,
‘pas plus que les autres femelles d’ixodes, ne quitte spontanément l'hôte
sur lequel elle s’est attachée ; si on la détache pour la transporter sur
une autre tortue, il est tout à fait exceptionnel qu'elle se fixe sur ce
nouvel hôte. Il est au contraire très facile de transporter les ixodes.
mâles d’un individu sur un autre ; ils se déplacent d’ailleurs fréquem-
ment d'eux-mêmes. Leur rôle dans la transmission de l’'hémogrégarine
n'en esl pas moins nul. Dans nos expériences, plusieurs mâles adultes
placés sur une tortue infectée et déposés ensuite sur des tortues
indemnes n'ont jamais produit l'infection de celie-ci.

Si donc, comme il est logique de le supposer, 4. ægyplium joue un
rôle dans la transmission de Âæm. mauritanica, il faut que cette (rans-
mission se fasse héréditairement de la lique femelle ayant vécu sur:
l'hôte infecté aux tiques filles et de celles-ci à la tortue saine. C’est dans.
ce sens que nos expériences actuelles, comme celles de MM. Laveran et
Nègre, sont dirigées.

Nous n'avons pas rencontré dans le tube digestif des ixodes examinés.
par nous les éléments parasitaires décrits par ces auteurs. Leur exis-
tence chez des tiques recueillies sur des tortues indemnes de toute
infection sanguine ne nous semble pas en faveur de leur identité avec:
un stade de l'hémogrégarine. Il ne nous parait pas possible en effet de:
partager l'opinion de MM. Laveran et Nègre lorsqu'ils avancent que ces
tortues eussent pu présenter antérieurement des hémogrégarines. Nous
croyons les infections hémogrégariniennes aussi peu curables qu'elles
sont bénignes, et nous en voyons une preuve dans les observations de
M. Ducloux (1), lequel a pu conserver pendant plus de trois ans des
tortues d'eau (£'mys leprosa) parasitées, sans que leur infection par Z:em.
bagensis ait subi la plus légère amélioration.

({nstitut Pasteur de Tunis.)

EOSINOPHILIE CONSÉCUTIVE A L’ABLATION DE LA RATE CHEZ L'HOMME,
par M. MOoYNIER DE VILLEPOIX.
Dans la séance du 25 mars 1905, MM. Simon et Spillmann ont signalé

une augmentation notable des polynucléaires éosinophiles chez des
cobayes dont ils avaient supprimé les fonctions de la rate par la ligature

(4) Soc. de Biologie, 26 mars 1904.

SÉANCE DU 24 JUIN 1047

des vaisseaux spléniques : cette opération fut suivie d’une hyperleucocy-
tose très prononcée el d’une éosinophilie précoce.

J'ai eu l’occasion de vérifier ces données expérimentales, non plus sur
des animaux, mais sur l’homme.

Il s'agit d'un malade de l'Hôtel-Dieu d'Amiens, sur lequel l'ablation
totale de la rate fut. pratiquée le 15 mars dernier, dans le service de
clinique chirurgicale, par mon collègue M. le professeur Peugniez.

Le jour même de l'opération, je procédai à l'examen du sang de ce
malade. Les résultats de cet examen furent les suivants :

Globules troupes AAA PEER IEEE 20308000
D ANNE Sn ER RE EE EU 147.000

Formule leucocytaire :

PobnucléAines er Er EAN ya00
Mononueléaes eee Re ee PONS 2r0s2/2petitss)
Hosino pile sie rer Suns 0

100

Le 18 mai, un nouvel examen fut pratiqué, avant la sortie du malade,
alors parfaitement rétabli. Il donna les résultats suivants :

Globuleshronnes eee nie et AO CEA ES 260000
— blancs nent np AA 390.000

Formule leucocytaire :

POlnUCIÉAIr es An PANNE 6012
Mononucléaires A 04 Cr0"0) 210; 02 petits.)
Éosinophiles , 2

Je laisse au chirurgien le soin d'exposer les résultats cliniques de
l'opération pratiquée, ainsi que les raisons qui l'ont déterminée. Je me
bornerai à faire remarquer que l’ablation de la rate chez l’homme a été
suivie d'hyperleucocytose très prononcée, et que, comme chez l'animal
en expérience, l’éosinophilie s’est manifestée dès le deuxième mois.

On remarquera également que le chiffre des polynucléaires est revenu
rapidement à la normale.

Les numérations ont été pratiquées sur dix séries de 100 leucocytes
dont on a pris la moyenne.

Les résultats obtenus paraissent confirmer entièrement les données
de MM. Simon et Spillmann.

1048 SOCIÉTÉ DE BIGLOGIE

RÉGÉNÉRATION DE L'Obelia dichotoma L..

par M. ARMAND BILLARD.

J'ai montré (1) que les colonies d'O. dichotoma récoltées à Saint-Vaast
présentent un développement remarquable de rameaux stoloniques,
servant à la multiplication de cette espèce. On doit chercher la cause
de cette formation de rameaux stoloniques dans l'action morphogène
de l’eau en mouvement, action qui a été mise en évidence par Giard,
chez des Tuniciers, des Bryozoaires, et aussi chez un Hydroïde, le Cam-
panularia caliculata (2); en effet, l'O. dichotoma se trouve à Saint-Vaast
abondamment répandu en un endroit, le « Rhun », parcouru par un
courant très fort.

Il est intéressant de noter qu'à Wimereux, où “ie conditions d'habitat
sont différentes, où les courants sont faibles, l'O. dichotoma est de taille
plus petite et montre rarement des rameaux stoloniques.

Étant données ces différences entre les colonies de Saint-Vaast et
celles de Wimereux, j'ai pensé qu'il pouvait exister une différence dans
leur mode de régénération. C’est, en effet, ce que l'expérimentation con-
firme. Procédant comme je l’ai indiqué dans un travail antérieur (1),
j'ai placé sur des lames de verre 70 segments provenant de quatre colo-
nies; leur longueur variait de 1%",5 à 4 millimètres. Je les ai placés
verticalement l'extrémité distale en haut, l'extrémité promale en
bas. Voici le tableau indiquant les résultats obtenus :

: è NOMBRE DES BOURGEONS| NOMBRE DES SEGMENTS
DERRRE NOMBRE DES STOLONS EE ea
des segments d'hydranthes développé à l'extrémité

en :
expérience

proximaux distaux proximaux distaux proximale distale

Ces résultats sont manifestement différents de ceux que j'ai obtenus
avec l'O. dichotoma récolté à Saint-Vaast. Dans le tableau que j'ai
donné de ces résultats (3) on compte, en effet, pour un nombre de seg-

(1) A. Biilari. Contribution à l'étude des Hydroïdes (Ann. Sc. Nat., vol. XX.
[8] 1904). :

(2) A. Giard. Sur l’éthologie du Campanularia caliculata (Comptes rendus Soc:
Biol. vol. III |10}, 1898). =

(3) Loc. cit p.7.

SÉANCE DU 24 JUIN 1049

ments à peu.près égal (67) : 28 stolons proximaux et 16 stolons distaux,
tandis qu'un seul segment de l'O. dichotoma de Wimereux à développé
uu stolon proximal; je ferai remarquer qu'il appartenait à une colonie
montrant deux rameaux stoloniques à la base. Aucun segment n'a
formé de stolons à l'extrémité distale.

Je signalerai de plus que les colonies d’O. dichotoma de Wimereux,
conservées en aquarium, ne montrent pas l’abondant chevelu de rameaux
- stoloniques si caractéristique de la même espèce à Saint-Vaast.

L'eau en mouvement a donc non seulement pour effet de provoquer
la formation de rameaux stoloniques sur des colonies soumises à son
action, mais cette action modifie profondément le soma, de telle sorte
que l'effet continue à se produire alors que la cause à cessé d'agir, c'est
ce que prouve la formation de nouveaux rameaux stoloniques sur des
colonies ayant crû en eau courante et placées ensuite en aquarium;
c'est ce que montre aussi la formalion de stolons de régénération sur
de nombreux segments, alors que des colonies d'O. dichotoma déve-
- loppées dans des eaux non courantes ou des segments de ces mêmes
colonies, ne donnent pas lieu à un tel développement de rameaux sto-
loniques ou de stolons de régénération.

RÉGÉNÉRATION DU Z'ubularia indvisa L.

par M. ARMAND BILLARD.

Presque tous les auteurs qui se sont occupés de la régénération des
Tubulaires ont choisi comme sujet d’études le Zubularia mesembryan-
themuim. Allm. Loeb (1) le premier a observé qu'un segment du pédoncule
de cette espèce, suspendu librement dans l’eau, développe un hydranthe
aux deux extrémités, cependant plus lentement à l'extrémité proximale
qu'à l'extrémité distale.

Antérieurement Dalyell(2) et Allman(3; ont observé chez le Tubularia
indivisa L. une rés nero de l'hydranthe à l'extrémité distale seule-
ment, et le premier n'a vu se développer un hydranthe à l'extrémité
proximale que tout à fait exceptionnellement. Malgré cela, Loeb ne croit
pas qu'il y ait une différence entre le 7. mesembryanthemum el le
1'.indivisa, au point de vue de la régénération, et dit qu'il serait possible
de montrer une semblable polarité chez le 7°. mesembryanthemum même,
en coupant la tige très près de la racine et en choississant des exem-
plaires dont la base serait très mince. Il ne semble pas, d'après son texte,

(1) Ueber Heteromorphose, 1891.
(2) Rare and remarquable animals of Scotland, 1847.
(3) À monograph of the gymnoblastic or tubularian Hydroïids.

4030 SOCIÈTÉ DE BIOLOGIE

>

qu'il ait fait des observations à cet égard, et alors cette assertion est
toute hypothétique.

Mais Allman d’ailleurs ne sectionnait pas les tiges de ses Tubulaires
très près de la racine, puisqu'il coupait la tige vers le milieu; il avait
ainsi un segment supérieur et un segment inférieur, cependant le pre-
mier développait un stolon sur la surface de section et le second un
hydranthe, bien que ces surfaces fussent exactement égales.

Pendant un séjour au laboratoire de Wimereux, ayant eu l’occasion
de récolter en grande quantité le 7”. indivisa, M. Giard me conseilla d'en
étudier la régénération. Les recherches que j'ai entreprises à ce sujet
me permettent de confirmer les observations anciennes de Dalyell et
d’Allman.

Dans une première série d'expériences j'ai employé 96 segments,
obtenus en coupant la tige des Tubulaires immédiatement en arrière de
l'hydranthe et en pratiquant une section proximale à 1 cent. 5 ou
2 cent. 5 de la première. Les surfaces de section étaient à peu près
égales, cependant il y avait en général une petite différence à l'avantage
de l'extrémité distale. Au bout de quinze jours, 86 de ces segments ont
régénéré un hydranthe à l'extrémité distale et 60 ont poussé un stolon
à l'extrémité proximale, quelle que soit d'ailleurs l'orientation des
segments dans l’espace, qu'ils soient appliqués contre une lame de
verre ou que leur deux extrémités baignent dans l’eau. La plupart des
segments qui n'avaient rien montré à l'extrémité proximale furent con-
servés pendant un mois et il n’apparut ni hydranthe, ni stolon. Je n'ai
jamais vu non plus de stolons se former à l'extrémité distale.

Dans une autre série d'expériences j'ai ligaturé la partie distale du
segment, empêchant ainsi la formation de l'hydranthe à cette extrémité
et pensant favoriser par là le développement d'un hydranthe à l'extré-
mité proximale, qui baignait de tous côtés dans l’eau. Sur 16 segments
(8 en position directe, 8 en position inverse, un seul placé en position
inverse a développé, au bout d’un mois environ, un petit hydranthe
proximal. A l'extrémité distale je n’ai vu aucune trace de développement

interne d'hydranthe.
= D'après ces recherches qui corroborent les observations anciennes de
Dalyell et d'Allman, on voit qu'au point de vue de la régénération, con-
trairement à l'opinion de Loeb, le 7°. indivisa présente une différence
marquée avec le 7. mesembryanthermum ; cette dernière espèce dévelop-
pant facilement un hydranthe à chaque extrémité d’un segment de tige
et la première ne formant qu’exceptionnellement un hydranthe à
l’extrémité proximale qui pousse le plus souvent un stolon(1).

(4) Je n'ai pas voulu par cette note défendre la théorie de la polarité
d’Allman, ou la faire revivre, mais apporter des faits d'observation, sans
émettre aucune hypothèse.

SÉANCE DU 2% JUIN 1051

DE L'ACTION DES FORMIATES ET DES CAUSES QUI LA FONT VARIER,

par M. L. GarriGue.

Les formiates sont les plus simples des sels organiques, ils peuvent
être acides, basiques ou neutres, ils s'associent ou se dissocient avec
une grande facilité, ils sont sensibles aux phénomènes extérieurs de
pression, de chaleur, de lumière à des degrés différents suivant la base
qui sature l'acide; ce sont des sels nerveux.

Injectés ou ingérés, tous les formiates produisent les mêmes effets, il
n'y a entre eux qu'une différence de plus ou de moius.

Leur activité est proportionnelle à leur instabilité ; plus ils sont ins-
tables, plus ils sont actifs.

Iis ne sont pas toxiques ; j'ai pu prendre jusqu'à 8 grammes par jour
de formiate de soude ou de potasse, 2 grammes de formiale de chaux ou
de peroxyde de fer.

Ils ne sauraient être toxiques, puisqu'ils sont une production normale
de l'organisme.

Les glucoses en régressant dans le torrent circulatoire produisent par

oxydation de l’acide formique qui fixe les sels dissous dans le sérum,
et forme des formiates ou formio-phosphates, formio-sulfates, etc., dont
le groupement crée les albumines.
- La transformation des glucoses en alcool n’est possible que dans un
milieu désoxygéné, mais en présence de l'oxygène du torrent circulatoire
à une température de 37 degrés sous pression il y a toujours produc-
ion formique.

C’est dans la connaissance de ce phénomène chimique précis, incon-
_testable que nous trouvons l'explication de l’action de ces sels sur l’or-
ganisme.

Tous ceux qui agissent sur nous se dissocient à des températures
variant entre 35 et 42 degrés.

Ils déterminent donc dans le torrent circulatoire une décharge for-
mique qui ajoute ses effets à ceux qu'y produisent d'une manière conti-
nue les glucoses en régression, et c'est ainsi qu'ils activent le mouve-
ment moléculaire.

La décharge formique n’aura pas besoin d'être bien forte pour avoir
sa répercussion sur tout l'organisme, parce que le corps est un vase
clos emprisonnant l’albumine qui est un liquide élastique dont tous les
éléments sont en équilibre constant les uns par rapport aux autres; le
moindre ébranlement produit sur un point de la masse sanguine reten-
tit immédiatement sur l’ensemble.

L'action des formiates se porte donc sur le sang et par son intermé-
diaire sur tous les organes et toutes les fonctions.

Comme conséquence, ils élèvent la tension artérielle, accélèrent les

4052 SOCIÈTÉ DE BIOLOGIE

mouvements du cœur et de la respiration, ils élèvent la température;
l'urée et les sels dissouts dans les urines augmentent.

Mais si leur action est toujours la même, les effets de cette action
varient considérablement : 1° suivant la dose administrée ; 2° l'énergie
du sujet en expérience; 3° la température extérieure; 4° l'altitude ;
5° l’état hygrométrique de l'air.

Les effets varient suivant la dose et cela d'une facon qui paraît au pre-
mier abord paradoxale.

Une très faible dose de formiate de chaux (2 milligrammes par
exemple) donnée chaque jour, en quatre fois, élève la tension arté-
rielle, augmente l'énergie de toutes les fonctions (appélit, énergie
musculaire et cérébrale), le sang devient plus dense, plus plastique, ses
éléments figurés se multiplient, ia cireulation est plus active, le sujet
engraisse, l’urée augmente dans les urines.

Au lieu de 2 milligrammes, donnez au même sujet placé dans les
mêmes conditions, des centigrammes de formiates (10 par exemple), et
après très peu de jours, quelquefois très peu d'heures, la tension arté-
rielle baisse, l'appétit disparait, l'abattement remplace l’activité céré-
brale et les courbatures violentes la sensation d'énergie.

Enfin, tandis que l'urée étaitau-dessus de la normale pendant les pre-
miers jours, elle tombe au-dessous ensuite. Le sang perd sa plasticité,
les globules blancs etrouges diminuent, les lissus se décolorent, les sels
contenus dans les urines augmentent et le sujet maigrit quelquefois très
vite.

Ainsi les doses élevées de formiates donnent des résultats diamétrale-
ment opposés aux faibles doses et cela d'une façon constante chez tous,
mais avec plus ou moins de temps suivant l'énergie du sujet observé.

UNE CAUSE D ERREUR DANS L'ÉTUDE DES ORGANISMES ULTRA-MICROSCOPIQUES,

par M. P. REMLINGER.

Depuis les belles recherches de MM. Roux et Nocard sur le Microbe
de la Péripneumonie, les organismes ultra-microscopiques ont acquis
en bactériologie une importance considérable. Leur nombre augmente
rapidement, et leur domaine semble même vouloir empiéter sur celui
des maladies considérées jusqu'à présent comme causées par des
microbes visibles. L'étude des virus filtrants s’est tellement généralisée
qu'on peut avancer sans paradoxe qu’à l'heure actuelle les bougies
servent dans beaucoup d'Instituts bactériologiques au moins autant à
laisser passer les germes qu'à les arrêter. On conçoit dès lors quel
antagonisme existe entre l'emploi des bougies dans les laboratoires et

SÉANCE DU 24 JUIN 1053.

leur rôle dans la vie journalière. On comprend aussi que des industriels
cherchent à endiguer, en resserrant les pores des bougies, ie flot
montant des « microbes qui traversent les filtres ». Ce faisant, ils sont
du reste dans leur droit strict. Ils pourraient même avec raison arguer
de leur devoir.

Il y a là, cependant, au point de vue de l’état des organismes ultra-
microscopiques, une cause d'erreur importante. Une marque qui, dans
un laboratoire, laisse passer un virus donné l’arrête, toutes choses
égale d'ailleurs, dans un laboratoire voisin. Dans un même Institut,
une marque qui se laissait traverser par un virus le retient dans des
conditions identiques quelques mois plus lard. On compare les deux
livraisons. À l'œil nu, l'examen révèle une différence de texture consi-
dérable. On fait l'épreuve simultanée, et on constate que dans l'unité
de temps, la bougie ancienne laisse passer une quantité d’eau double
de la nouvelle. Déjà les lettres qui servaient à désigner les divers
types de perméabilité d’une même espèce de bougies ne correspon-
daient nullement à des valeurs définies et fournissaient sur le degré
de porosité des renseignements simplement approximatifs. Il résulte
de ce qui précède que les indications fournies par ces lettres ont perdu
davantage encore de leur importance, et qu'on ne doit leur accorder,
au point de vue scientifique, qu'un crédit très limité.

Il semble que le remède à cet état de choses consiste à séparer
complètement les bougies destinées à retenir les microorganismes
(Hiltration proprement dite) et celles qui doivent servir à des expé-
riences sur les organismes ultra-microscopiques. Les premières peuvent,
Sans inconvénient aucun, conserver les notations par lettre qui ont
servi à les désigner jusqu’à présent. Les secondes exigent une notation
différente, très minutieusement établie d’après le débit fourni pour
une pression déterminée dans l’unité de temps. Il y aurait grand avan-
tage à unifier pour ces dernières la notation des différentes fabriques,
_ afin qu'elle devint la même pour les bougies en charbon, en alumine,
en porcelaine, en terre d’infusoires, etc... Enfin, pour ne léser en rien
les intérêts très respectables de l'industrie des filtres, il serait bon de
désigner dans les mémoires scientifiques les bougies par leur matière
constituante plutôt que par leur marque commerciale.

(Institut impérial de Bactériologie à Constantinople.)

BioLoGiE. COMPTES RENDUS. — 1905. T. LVIII. 10

1054 SOCIÉTÉ DE BIOLGGIE

DE LA PRÉSENCE DE LA CATALASE DANS LES DIFFÉRENTS ORGANES,

par M. HENRI ISCOvESco.

Pour étudier la catalase, je me suis servi d'organes frais coupés en
petits morceaux, jetés aussilôt dans l'alcool ou l’acétone, desséchés,
puis pulvérisés.Ces poudres d'organes, quise conservent très bien, m'ont
servi à préparer des extraits à l’eau distillée chloroformée à 1/2 p. 400.
On laisse macérer pendant quarante heures dans l’eau à 15 degrés
environ, puis on exprime à travers un linge et on filtre. Les extraits
étaient généralement préparés à 1 p. 100. Tous les organes ayant été
traités de la même manière, les résultats sont absolument comparables.
La dessiccalion n’a aucune action sur la catalase, contrairement à ce qui
a été dit à ce sujet par Kobert et Fischer (PAlüger's Archiv, 1903); à
moins d'admettre plusieurs espèces de catalase, l’une contenue dans le
foie et le placenta et que la dessiccation ne détruit pas, et l’autre contenue
dans tous les autres organes et que la dessiccation détruit. La méthode
employée par quelques auteurs et consistant à broyer des organes frais
au moyen du sable est défectueuse, car les traces de silice ou d’alu-
mine entraînées suffisent pour décomposer l’eau oxygénée, surtout si
on agite, comme on le fait toujours, le vase dans lequel se fait la réac-
tion. Les extraits préparés à l’eau fluorée sont très faibles, car la concen-
tration habituelle en fluorure (1 p. 100) erapêche l’action cytolytique de
l'eau distillée. Je me suis servi de H°0? neutre de Merck et quelque-
fois aussi de H?0° du commerce que je neutralisais exactement au
moment de m'en servir. Je m'en suis servi à des concentrations
allant de 50 à 125 millinormal et du permanganate pour les dosages.
J'ai étudié dans ces conditions le cerveau, le foie, l'ovaire, le poumon,
la prostate, la rate, le rein, les capsules surrénales, les testicules,
les ganglions lymphatiques, le placenta, le thymus et la thyroïde.
Quand on cherche à se mettre avec soin à l'abri de toutes les causes
d'erreurs et en particulier si on opère avec des produits purs n'ayant
subi aucune altération, on constate qu'aucun de ces organes ne
contient de catalase — seul, le foie est le siège d’une substance
ayant la propriété de décomposer l’eau oxygénée, ainsi que le pla-
centa, mais ce dernier en proportions beaucoup plus petites. Tous
les organes que j'ai étudiés, à part le foie, se sont montrés inactifs.
On obtient bien avec les organes quelquefois des actions pseudo-
catalitiques, mais il faut opérer avec des quantités tellement grandes
de ces organes par rapport à la quantité de H?0° décomposé qu'on n’a
vraiment plus le droit de parler d’action fermentative, la qualité essen-
tielle de ces actions, c’est-à-dire disproportion entre la quantité de
ferment et la quantité de masse transformée, n’existant plus. Ces résul-
tats paraissent en contradiction flagrante avec des recherches publiées

SÉANCE DU 24 JUIN 1055

par beaucoup d'auteurs sur la même matière. Battelli et Stern en parti-
culier dans un travail d'ensemble très consciencieux et très complet
donnent des résultats absolument opposés à ceux que j'indique. Mais
il suffit d'analyser les chiffres qu'ils donnent dans ce travail pour cons-
tater que la contradiction n'est qu'apparente. En effet, il résulte de
ceux-ci que, si 1 milligramme de foie décompose 0,17 H°0, il faut pour
décomposer la même quantité d'eau oxygénée, 12 milligrammes de rein,
12 milligrammes de rate, 22 milligrammes de poumon, 58 milligrammes
de cœur, 170 milligrammes de muscle rouge, 41 milligrammes de pan-
créas et 290 milligrammes de cerveau. Avec des doses pareilles, on ne
saurait plus parler de ferments. Dans ces conditions, presque tous les
corps décomposent l’eau oxygénée et la catalase remplirait l’univers
entier organique et inorganique. Les traces de sang qui restent malgré
tout dans les tissus suffisent d’ailleurs pour expliquer en partie tout au
moins des résultats de ce genre. Pour ma part, je n'ai trouvé de cata-
lase, c’est-à-dire une substance ayant toutes les propriétés d’un ferment
décomposant l’eau oxygénée, que dans le foie et dans le placenta.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

DE L'ÉQUILIBRE CHIMIQUE DANS L'ACTION HÉPATOCATALYTIQUE,

par M. HENRI Iscovesco.

Lorsqu'on emploie des quantités relativement importantes de catalase
hépatique, on arrive à une décomposition tellement rapide de l’eau oxy-
génée qu'il est impossible d'analyser les détails du phénomène, Mais si,
comme je lai fait, on arrive après quelques tâtonnements à une propor-
tion telle entre la concentration en H°0* et la quantité de catalase
-employée qu'on puisse suivre la marche de la réaction pendant un
grand nombre d'heures (300 heures), on constate que toujours, après
avoir été très active au début, la vitesse de décomposition diminue
avec le temps, mais non asymptoliquement. En effet, au bout d’un
certain temps la décomposition s'arrête, la concentration en H°?0° tombe
à un minimum et ce minimum se maintient ensuite d'une manière
invariable. Il y a une sorte d'équilibre chimique qui est atteint. Dans
une série d'expériences, nous avons obtenu les résultats suivants :

1° Concentration en H°0° : 105 millinormal, catalase 1/10000 ; au bout
de 40 minutes, chute de la concentration à 63, au bout de 24 heures à 61,
et à partir de ce moment jusqu'à la 326° heure, moment jusqu'auquel
le phénomène a été poursuivi, cette concentration de 61 millinormal
reste constante;

1036 SOCIÊTÉ DE BIOLOGIE

2 Dans un autre cas avec 2/10000 de catalase, la concentraliom
tombe de 410 millinormal à 410 en 30 minutes, et à partir de ce moment
reste invariable jusqu'à la 275° heure, moment ou s'arrête l'observation.
Nous avons fait plus de soixante expériences avec concentralions diffé-
rentes en HO” et quantités variables de catalase, et toujours avec le
même résultat.

La première pensée qui se présente à l'esprit, c’est qu'il s'agit d'un
épuisement du ferment. Or, cette hypothèse n'est pas soutenable parce
que, lorsqu'on ajoute, comme nous l’avons fait, une quantité d’eau oxy-
génée nouvelle au mélange qui est le siège de cet arrêt de décomposi-
tion, on voit la décomposition partir à nouveau, pour s'arrêter à un nou-
veau niveau. Je dois ajouter que dans ce cas la réaction part lentement
et qu'il semble bien en effet qu’il faille tenir compte aussi d'un épuise-
ment, mais elle repart loujours pour s'arrêter à un nouveau niveau, ce
qui prouve bien qu’il s’agit d'un véritable équilibre chimique.

Au contraire, si, comme nous l'avons fait, on réunit deux mélanges
absolument identiques qui après être parti d'une même concentration
sont arrivés à un même niveau, on constate que le mélange reste au
même niveau de concentration en H°0?; donc ce n’est pas l’action méca-
nique du mélange, ni les autres circonstances physiques de la manipu-
lation qui sont la cause de la nouvelle décomposition de H°0? quand on
dérange l’équilibre, mais bien un phénomène purement chimique com-
parable à ce qui se passe dans la saponificalion de l’acétate de méthyle
par exemple.

(Travail du laboratoire de physiologie de la Sorbonne.)

MODIFICATIONS SUBIES DANS L'ESTOMAC
PAR LES SOLUTIONS CONCENTRÉES DE SELS STABLES A ACTION PURGATIVE,

par MAURICE LOEPER.

I. — On admet habituellement que les solutions salines purgatives,
sulfate de soude, de magnésie, etc., agissent en grande partie par leur
forte concentration moléculaire. Si l’on introduit, en effet, dans une
anse intestinale ligaturée des solutions litrées au 1/10° ou au 1/5° de
ces sels, comme l’a fait Hamburger, ou une certaine quantité d’eau
purgative (Villacabras, Carabana, etc.), comme nous l'avons fait avec
M. Esmonet, l'afflux de liquide est, pour un même sel, proportionnel
au point eryoscopique de la solution injectée. l

Le même phénomène se produit avec la glycérine et même la manne
qui se comportent, quoi qu’on en ait dit, comme des solutions de cris-
talloïdes concentrées.

SÉANCE DU 24 JUIN 1057

11. — Ces données sont applicables en thérapeutique aux seules sub-
stances introduites par la voie rectale; elles ne sont plus exactes quand
il s'agit d'administration de substances purgatives par la voie buccale.

Si l’on fait ingérer à des animaux à jeun depuis plusieurs jours, et
dont l’estomac est à l’état de vacuité absolue (chien, lapin, cobaye),
telle ou telle solution, au titre employé chez l'homme, et sous un vo-
lume proportionné au poids de l'animal, on se rend aisément compte
que la dilution de la solution commence dans l'estomac (1).

Dès les dix premières minutes Ja concentration est déjà trois fois
moindre, au bout d’une demi-heure elle est presque normale, si le titre
de la solution employée n'est que six fois celui des liquides organiques
de l'animal. — Lorsque ce titre dépasse 5 à 6 degrés, soit dix à douze
fois celui du sérum, comme pour la glycérine, le chlorure de sodium, le
sulfate de Na très concentré, le rétablissement est toujours incomplet et
le contenu gastrique dont le volume est cinq à six fois plus considérable
congèle au bout de sept heures et même de dix-huit autour de — 0°70
ou de — 0°90.

Quel que soit donc le titre de la solution, la purgalion est d'abord
gastrique.

HT. — Si l'on examine d’ailleurs la muqueuse de l’estomac, on y
trouve une quantilé considérable de mucus et les cellules apparaissent
au microscope comme rétractées d’abord, puis œdémateuses.

IV. — Il résulte de ces recherches, qui viennent confirmer celles de
MM. Carnot et Chassevant pour le sel marin, que toute substance saline
parvient dans l'intestin au titre isoltonique ou voisin de l'isotonie. Mais
un autre phénomène se produit. La dilution de la solution saline ne 6e
fait pas par de l'eau pure, mais par de l’eau chargée de NaCI. La quan-
tité même de chlorure de sodium nous a paru proportionnelle, non point
seulement à la concentration moléculaire, mais bien au poids molécu-
laire de la solution purgative introduite. Elle est plus forte, à concentra-
tion égale, pour des solutions de manne que de sulfate de magnésie, de
sulfate de magnésie que de sulfate de soude.

Nous dirons donc que la solution purgative parvient dans l’estomac à
l’état de solulion mixte voisine de l’isotonie et faite à la fois du chlo-
rure de sodium et de la substance cristalloïde ingérée.

(1) Il est plus difficile d'étudier le carbonate ou l'oxyde de magnésie, qui se
transforment en chlorure de magnésium dans des proportions variables; mais
une fois cette transformation faite, les mêmes phénomènes de dilution se.
produisent dans l'estomac. 1

1058 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LE MÉCANISME DE L'ACTION INTESTINALE
DES SOLUTIONS SALINES PURGATIVES,

par MAURICE LOEPER.

Les solutions purgatives introduites par l'estomac, ne pouvant guère
agir par leur concentration moléculaire, puisqu'elles y parviennent à
un titre voisin de l’isotonie ou isotonique, on peut se demander quel est
le mécanisme intime de leur action purgative.

Il est sans doute complexe. On doit tout d’abord faire entrer en De
de compte la masse de liquide qui arrive dans l'intestin grêle, puis
l’action de certaines substances sur la motricité du tube digestif, puis.
surtout, croyons-nous, le coefticient de résorption des différents sels
employés et leur influence véritablement spécifique sur le fonctionne-
ment des cellules même de la muqueuse intestinale.

[. — Ki l’on introduit dans une anse intestinale de 50 centimètres,
préalablement ligaturée, 5 centimètres cubes de solution de NaCl, de
sulfate de srl, de sulfate de magnésie, congelant à — 0°60, on re-
marque, au bout d’une demi-heure, que la solution de sel marin a déjà
perdu les 2/5 de son volume initial; la solution de sulfate de soude a
gagné 1 centimètre cube, la solution de sulfate de magnésie, 2 centimè-
tres cubes. Au bout de une heure, la solution chlorurée s’est presque
résorbée ; des deux autres, il reste encore dans l'intestin 3 et 5 centi-
mètres cubes.

Le coefficient de résorption des solutions salines est donc différent,
plus considérable pour le sel marin que pour le sulfate de soude, pour
le sulfate de soude que pour le sulfate de magnésie.

Il. — L'action excitante sur les cellules intestinales se traduit par
une abondante sécrétion de mucus avec le sulfate de magnésie et Le sul-
fate de soude ; la sécrétion est presque nulle avec le sel marin.

Les mêmes proportions se retrouvent d’ailleurs lorsque les solutions
également titrées de ces substances sont hypertoniques, par rapport au
milieu intestinal dont le À est, crovons-nous, de 0,57 à 0,60.

III. — L'examen histologique de la muqueuse donne des résullats
concordants. À la suite de toutes les injections intra-intestinales de
substances salines, la striation du plateau est plus nette qu'à l’état
normal, mais la réaction des cellules caliciformes, du revêtement
villeux ou des culs-de-sac, varie avec le sel introduit. Sous l'influence
du NaCI isotonique, les cellules muqueuses ne subissent aucune modi-
fication ; elles expulsent leur contenu sous l'influence du sulfate de ma-
gnésie, du phosphate de soude également isotoniques.

L'irritation se traduit encore par une leucocytose polynucléaire lé-
gère, et une réaction lymphoïde des plus nettes, qui ne se produisent
pas avec le sel marin.

SÉANCE DU 24 JUIN 1059

IL nous a semblé que l’action excitante de ces substances purgatives
n'influençait, ni les éosinophiles, ni les cellules granuleuses, contraire-
ment à d’autres produits que nous étudions (aloès, podophylle, etc.).

SUR LA QUESTION DE LA TÉLÉGONIE,

par M. RaPpnaEz Dupois.

Dans la (rès savante note que M. Gustave Loisel a présentée à læ&
Sociélé de Biologie dans sa séance du 4 mars 1905, sur la question de la
télégonie, je lis la phrase suivante :

« Cette imprégnation de l'organisme femelle par la partie de Ia
semence mâle non utilisée par la génération est sans doute la cause la
plus puissante de télégonie; c’est du moins la plus générale, car elle
peut agir dans le règne végétal aussi bien que dans tout le règne animal
et pourtant, si l’on excepte Giard (1903), elle n'a été signalée jusqu'ici par
aucun Wes auteurs qui ont admis la télégonie. »

D'autre part, voici ce que j'enseigne depuis longtemps et ce que j'ai
publié dans mes ZLecons de physiologie générale et comparée en 1898,
(p. 152). |

« 11 se peut que les œufs parthénogénétiques résultent d'une sorte
d'autofécondation, mais il est un fait incontestable, c’est que les carac-
tères de race, imprimés aux animaux domesliques par une union pre-
mière, se retrouvent dans toutes les autres portées, alors que le mâle
qui les a donnés n’a eu qu'un seul contact avec la femelle. Z’action de la
fécondation dépasse donc l'œuf, quand celle-ci, bien entendu, s'est effec-
tuée au sein de l'organisme femelle, pour se répercuter sur ce dernier.
La transmission par la grossesse de certaines affections virulentes comme
la tuberculose et la syphilis ne semblent-elles pas suivre parfois la même
voie? »

N'est-ce pas la même idée que M. Loisel exprime encore dans la note
citée plus haut quand il dit à propos de la télégonie : « Dans l'espèce
humaine, les médecins nous montrent qu'un certain nombre de mala-
dies ou d'états dystrophiques sont transmissibles du père à la mère par
la simple cohabitation ou par le coït : tels sont, par exemple, la syphilis,
la tuberculose, et, semble-t-il aussi, le diabète »,

Il n'est donc pas absolument exact de dire, comme l’a fait, avec la
plus entière bonne foi, M. Loisel au début de sa note, que le problème
a été mal posé en matière de télégonie et que les connaissances préli-
minaires ont été négligées des savants qui se sont occupés et qui

-

(1) Paris, 1898, chez Carré et Naud, actuellement chez Masson, éditeur.

1060 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

s'occupent encore actuellement de télégonie : « L'erreur, dit-il, des
auteurs qui la défendent est d’avoir méconnu le facteur de télégonie le
plus puissant sans doute, ou du moins le plus général : l’imprégnation
de l'organisme par l'absorption de la partie du sperme non utilisé dans
l’acte reproducteur. »

_ La citation que j'ai faite au début de cette note prouve que je n’ai pas
méconnu, en ce qui me concerne, le facteur en question. Je ne sais si
d’autres ont soutenu avant moi la même idée, mais à coup sûr, ce n'est
pas M. Giard qui a eu le mérite de la priorité.

ETUDE DU PHÉNOMÈNE
OBSERVÉ AVEC LE SPHYGMOMÈTRE UNGUÉAL DE M. A.-M. Brocu,

par M. H. Busouer.

Dans une communication faite l’an dernier, M. A.-M. Bloch a présenté
sous le nom de sphygmomètre sous-unguéal un instrument qui permet
d'apercevoir à chaque systole card'aque une ombre se déplaçant de
la matrice de l’ongle vers son bord libre. Il observa le phénomène
aussi bien à l’état normal qu’à l’état pathologique et il l’identifia avec le
pouls sous-unguéal de l'insuffisance aortique, rendu visible chez l'homme
sain grâce à son instrument. M. Bloch voulut bien nous laisser le soin
de chercher la nature intime du phénomène et les conditions qui l’in-
fluencent.

L'expérience révèle d’abord l’action défavorable du refroidissement de
la pulpe et de la compression des artères antibrachiales. La chaleur,
Ja friction énergique du doigt ont un résultat contraire.

L'effet des cardiotoniques (digitale, caféine, spartéine) est inconstant.
Celui de l’iodure de potassium est à peu près nul. Le mercure et le plomb
chez les victimes d’une intoxication professionnelle exercent une in-
fluence défaverable.

L’épaisseur de l’ongle, l'attitude verticalement ascendante du membre
supérieur, l'effort violent, le grand âge du sujet, nuisent à la manifesta-
tion du phénomène ; la position déclive le favorise. Quant à la tension
artérielle, elle a des effets très discordants que la suite expliquera.

L'état fébrile et les lésions valvulaires ont une influence très variable ;
néanmoins l’ombre systolique s’observe d'habitude avec une remar-
quable netteté dans la maladie de Corrigan.

Tels sont les résultats de l'expérience : peut-on de leur interprétation
tirer des conclusions relatives à la nature intime du phénomène ?

D'abord son observation pure et simple nous conduit aux déductions
suivantes : la pulpe, examinée par transparence, nous permet de voir

SÉANCE DU 24 JUIN 1061

a ———————————_—_—————

une ombre à chaque systole ; or celle-ci ne peut être due qu'à une aug-
mentation de l'opacité des tissus pendant la contraction cardiaque. Le
sang seul est capable de provoquer par sa brusque accélération systo-
lique cette diminution de la transparence de la pulpe. Le phénomène
correspond donc à une exagération de la vitesse de locomotion sanguine
au moment de la contraction ventriculaire.

L'expérience, d'ailleurs, confirme cette interprétation. Tous les agents
capables de s'opposer à cette accélération (vaso-constriction du refroi-
dissement, de l'effort, des intoxications saturnines et hydrargyriques,
compression de la radiale qui éteint l'onde partie du cœur, artério-selé-
rose, altitude ascendante du membre) provoquent la disparition du
phénomène.

Tous les facteurs capables de faciliter l’exagération systolique de la
vitesse le favorisent (vaso-dilatation de la chaleur et de la friction,
souplesse des artères juvéniles, position déclive du membre, brusquerie
de la contraction ventriculaire dans la maladie de Corrigan).

Restent à expliquer quelques faits en apparence contradictoires avec
cette interprétation. Pour les comprendre, il faut songer que la vitesse
est fonction de deux facteurs : la force de propulsion cardiaque et les
résistances périphériques. Un agent donné (digitale) peut exercer sur
chacun d'eux isolément une action antagoniste (cardiotonique et vaso-

_constricteur) ou influencer insuffisamment l’un d'eux par rapport à
l’autre pour amener ‘un résultat positif. La faiblesse de la pression
artérielle, par exemple, si le cœur se contracte avec mollesse n’entrai-
nera pas forcément l'apparition de l'ombre systolique. Celle-ci au con-
traire pourra coexister avec une hypertension très marquée, si la con-
traction ventriculaire est suffisamment énergique.

Nous sommes donc en présence d’un phénomène de locomotion san-
guine que, pour la commodité du langage, on peut appeler pouls sous-
unguéal. Ce nom d’ailleurs parait justifié à plus d’un titre : l'ombre est
rythmique comme le pouls, elle varie sous l'empire des mêmes causes ;
enfin elle est rendue beaucoup plus nette par une légère pression exercée
sur la puipe. Néanmoins cette désignation ne lui convient pas parfai-
tement: le mot « pouls » implique la perception d’un changement de
pression, tandis que dans le cas présent le phénomène visuel est la cons-
tatation d'un changement de vitesse. Aussi, pour ne pas lui donner un
qualificatif légèrement impropre, vaudrait-il mieux l'appeler le phéno-
mène de Bloch, puisque ce physiologiste l’a décrit le premier.

1062 À SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LE POUVOIR QU'ONT LES ARAIGNÉES DE RESTER
PENDANT DE LONGUES PÉRIODES SANS PRENDRE AUCUNE NOURRITURE,

par M. À. LÉCAILLON.

En étudiant récemment les mœurs de la Lycose de Narbonne (Lycosæ
narbonensis Latr.), J.-H. Fabre (1) constata que celte Araignée porte ses
petits sur son dos pendant sept meis. Se demandant quelle peut être la
nourriture des petites Lycoses pendant celte longue période, l’auteur,
après avoir constaté que la femelle ne partage pas avec elles les proies.
qu'elle capture, et ne les nourrit d'aucune substance pouvant être
sécrétée par la surface cutanée où elles se tiennent, arrive à-eelte con—
clusion que c'est la chaleur et la lumière solaires qui remplacent direc-
tement, pour elles, l'alimentation. « Sept mois durant, dit-il, sans aucune
nourriture matérielle, elles dépensent de la force en mouvements. Pour
remonter le mécanisme de leurs muscles, elles se restaurent directe-
ment de chaleur et de lumière... Chaque jour, si le ciel est elair, la
Lycose, chargée de ses petits, remonte du fond du terrier, s’accoude à la
margelle, et de longues heures stationne au soleil. Là, sur l’échine:
maternelle, les jeunes délicieusement s'étirent, se saturent de chaleur,
se chargent de réserves motrices, s'imprègnent d'énergie... Même en
hiver, si l'atmosphère est clémente, lous les jours on recommence de la
sorte, jusqu'à l'émancipation suivie des premières bouchées. »

Fabre remarque ensuite que le même problème se pose pour Clotho-
Durandi Latr., pour Agelena labyrinthica CI. et pour d’autres Arai-
gnées. Il esl disposé, pour ces cas aussi, à admeltre la même solution :
« La chaleur motrice, au lieu d’être dégagée des aliments, est utilisée:
directement, telle que la rayonne le soleil, foyer de toute vie. »

Le problème dont parle Fabre ne semble pas être aussi diffieile à
résoudre qu'il le pense. Il se pose, du reste, bien ailleurs que chez les
Araignées. Pour celles-ci, au sujet desquelles j'ai eu l'occasion de faire.
de nombreuses observations, il y a différents cas à examiner :

4° Les petits nouvellement éclos peuvent rester pendant de longs mois.
sans prendre aucune nourriture. C’est ce qui se passe surtout quand:
l'éclosion a lieu en automne; la période d’hibernation commence alors:
pour ainsi dire aussitôt la naissance. La croissance s’arrêle et la vie
est très peu active; les éléments vitellins provenant de l'œuf, et les
réserves accumulées dans le tissu adipeux pendant le développement
embryonnaire, sont suffisants pour entretenir la vie de la jeune Araignée.
J'ai pu ainsi conserver 7'heridium lineatum Cl. pendant six mois, et
Agelena labyrinthica CI. pendant huit mois. Si l’éclosion a lieu au prin-
temps ou au commencement de l'été, les jeunes Araignées se dispersent.

(1) J.-H. Fabre. Souvenirs entomologiques (9° série).

SÉANCE DU 24 JUIN 1063

généralement peu après leur naissance, ce qui se conçoit d'ailleurs sans.
difficulté ; elles se nourrissent alors de suite et croissent rapidement.

2° Pendant la belle saison, les Araignées peuvent souvent rester pen-
dant des semaines ou pendant des mois entiers privées de nourriture
Pour les espèces sédentaires, il est nécessaire qu'il en soit ainsi, car les
proies qu'elles peuvent capturer sur leur toile servant de piège, ou à
l'entrée de leur cachette, sont souvent très peu abondantes : toute
espèce adaptée à la vie sédentaire est nécessairement adaptée aussi à
pouvoir rester longtemps privée de nourriture. Du reste, il est remédié
en partie à cet inconvénient par l'habitude qu'ont les Araignées de
changer de demeure quand cela est devenu nécessaire. Les espèces non
sédentaires, qui chassent directement leur proie, sont également adap-
tées à pouvoir jeûner pendant longtemps. A cause de leur champ visuel
peu étendu, elles sont aussi exposées, en effet, à ne capturer des proies
qu’à de longs intervalles.

3° Un cas fréquent est celui où la femelle est occupée à « garder » son
cocon ovigère ou à « surveiller » ses petits. Elle reste alors souvent
très longtemps sans prendre de nourriture. Je citerai seulement ici le
cas curieux des espèces qui portent leur cocon avec leurs chélicères
(Dolomède et genres voisins). Elles laissent la proie qu’on leur présente,
plulôt que de poser leur ponte même un instant. Mais si on leur enlève
leur cocon de force, elles saisissent alors la proie. Il est évident que la
femelle n’éprouve ici aucun dommage quand elle reste sans manger,
puisque, d'après ce qui vient d'être dit plus haut, elle est adaptée à
pouvoir rester longtemps privée de nourriture.

4° Pour les espèces qui passent l'hiver à l’état adulte, blotlies sous
les écorces, sous les pierres, dans des trous, etc., les exigences de
l'hibernation font qu'elles restent nécessairement alors longtemps sans
manger (les proies sont du reste alors lrès rares).

En résumé, dans différentes circonstances, les Araignées restent pen-
dant de longues périodes sans prendre de nourriture, mais le fait peut
toujours s'expliquer simplement. Quant aux éléments qui entretiennent
alors la vie, ce sont ici, comme dans les autres cas analogues, les
réserves nutrilives d'origine vitelline ou autre qui sont contenues dans
l'organisme.

ÉTUDE COMPARATIVE DES DIVERSES MÉTHODES DE SÉRO-DIAGNOSTIC
DE LA TUBERCULOSE,

par MM. ANDRÉ JousseT et P. PARASKEVOPOULOS.

Le nombre des méthodes qui, à la suite des travaux d’Arloing et
P. Courmont, se sont proposé d'utiliser dans un but diagnostique

1064 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

l'agglutination ou la précipitation des bacilles de Koch ou de produits
divisés de leur substance est aujourd’hui assez grand. Étudiant en ce
moment le pouvoir agglutinant du sérum des tuberculeux dans ses rap-
ports avec la bacillémie, nous avons eu l’occasion de comparer la valeur
des deux procédés types qui ont servi de base à ces diverses techniques :
l’agglutination des bacilles vivants, celle des bacilles morts.

Les seuls bacilles vivants qui se prêtent à cette recherche délicate
sont ceux d’Arloing et Courmont (Race À mise obligeamment à notre
disposition), dont l'homogénéité et la stabilité en émulsion constituent
les caractéristiques principales.

Les bacilles morts ne jouissent pas des mêmes propriétés. Il nous a
fallu renoncer à l'emploi de l'émulsion proposée par R. Koch, très dif-
ficile, sinon impossible à obtenir exempte d'amas, pour recourir à celui
des émulsions préconisées par E. Wright (1).

C'est donc cette méthode que nous opposerons à celle d’Arloing et
Courmont.

Nos essais ont porté sur 15 sujets exempts de tuberculose, et sur 65 luber-
culeux avérés (examen de crachats, inoculations, autopsie). Les résultats peu-
vent être représentés par ce tableau synoptique :

BACILLES HOMOGÈNES VIVANTS. ÉMULSTON DE BACILLES MORTS.

Richesse de l’émulsion.

C'est un élément important de C'est un facteur à peu près négli-
succès ou d'insuccès. Comme l'ont | geable.
montré Arloing et P. Courmont, une :
culture vieille et concentrée est plus
dure à agglutiner.

\

Taux de la dilution.

Qu'il s’agissse de bacilles homogènes ou d’émulsions artificielles de bacilles
morts, la dilution doit être poussée assez loin pour que la réaction positive
ait une valeur spécifique. A notre avis, il ne faut pas se contenter du 1/5 ou
du 1/10; l’agglutinafion n'esk bien démonstrative qu'à partir du 1/20, et

(4) Proceedings of the Royal Society. Vol. 74, 26 july 1904.

Rappelons que la technique de Wright consiste essentiellement à utiliser
une culture ordinaire en voile de bacilles tuberculeux humains sférilisée à
100°. Un fragment de cette culture est soigneusement lavé à l’eau distillée,
puis broyé finement avec de la silice. La bouillie épaisse ainsi produite est
progressivement diluée dans une solution de NaCI à 1 gr. par litre contenant,
en outre, 10 gr. de phénol. L'émulsion très trouble est longuement centri-
fugée pour la séparer des inévitables grumeaux. Sa partie supérieure est
seule utilisée. Elle doit être très légèrement opalescente et produire les ondes
soyeuses que présentent les cultures homogènes. La stérilisation à 100° et la
faible salure du mélange sont les conditions essentielles du succès.

SÉANCE DU 24 JUIN 1065
même à ce taux le sérum de certains sujets, celui des typhiques notamment,
peut encore agglutiner.

Durée de l'expérience.

L'agelutination pour être valable, L'agglutination, plus lente, exige
ne doit pas excéder trois heures. | cinq à sept heures. Par contre, lors-
Passé ce délai, tout sérum peut pro- | qu'elle est négative dans ces limites
voquer des amas flottants et un | de durée, elle demeure presque indé-
dépôt. finiment négative.

Valeur diagnostique chez les tuberculeux.
L'agglutination au 1/20 peut manquer chez des tuberculeux avérés; cette
défaillance se produit :

Dans 30 p. 100 des cas se répar- Dans 12 p. 100 des cas, se répar-
tissant ainsi : tissant ainsi :
Tuberculoses récentes ou Tuberculoses récentes ou

AOC EN et ADS LU ÉNATÉS M ES Dee SOA LU

Tuberculoses slnroattnes, 21 p. 100 | Tuberculoses nonheues, 3 p. 100

CoNGLUSIONS. — A. Valeur générale des méthodes. — Nos résultats
confirment ce qui a été dit des séro-réactions tuberculeuses en général.
Ni le procédé des cultures homogènes ni celui des bacilles morts
n'offrent une sécurité comparable à celle des séro-réactions typhiques,
quel que soit le titre de la dilution adoptée.

Dans l’ensemble, les émulsions artificielles de bacilles morts don-
_nent des résultats plus réguliers que les cultures homogènes, sauf en ce
qui concerne les tuberculoses aiguës où les deux méthodes s'équivalent
à peu près.

- Les agglutinations les plus nettes s'obtiennent avec les tuberculoses
récentes, avec les pleuro-tuberculoses primitives, enfin et surtout avec
cerlaines bacillémies où le degré de l’agglutination peut devenir consi-
dérable.

Par contre, les vieux phtisiques parvenus à la aotade ont un sérum
quelquefois dépouillé de tout pouvoir agglutinant.

B. Valeur pratique. — Tout en rendant justice au mérite des travaux
initiateurs de MM. Arloing et Courmont, nous pensons que la méthode
préconisée par Wright doit être préférée pour les raisons suivantes :

1° Facilité et sécurité des manipulations, les bacilles étant lués par la
chaleur ;

2 Suppression des difficullés concernant l'obtention ou l'entretien
des cultures homogènes ;

8° Suppression des risques d'infection de la culture, grâce à l'acide
phénique ;

° Indépendance relative des considérations de temps et de dilution.

En résumé, maniabilité plus grande, constance et netteté des résultats,
suppression de l'équation personnelle : telles sont les qualités de la
méthode.

1066 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

SUR LA TENEUR EN BILIRUBINE DU SÉRUM SANGUIN
DANS LES CIRRHOSES BILIAIRES,

par MM. A. GILBERT et P. LER£BOULLET.

Nous avons précédemment exposé quelle étail, d’après nos constata-
tions, la proportion de bilirubine contenue dans le sérum de sujets atteints
de cholémie simple familiale (1), de cholémie familiale avec lithiase
biliaire (2), d’ictère chronique simple (3). Nous apportons aujourd'hui les
résultats de nos recherches sur le taux de la cholémie dans les cirrhoses
biliaires. Nous avons, à cet effet, examiné 11 malades (8 hommes et
3 femmes), atteints de cirrhose biliaire avec ictère, le plus souvent
accompagnée de cholurie. Voici les chiffres que nous avons obtenus en
pratiquant, avec M. Herscher, la cholémimétrie dans ces cas :

M. L. Forme hépato-splénomégalique . . 1/1290 Soit : O gr. 7151

M. D. Forme hépato-splénomégalique . . 41/1840 — 0 gr. 5434 | &
M. X. Forme hépato-splénomégalique . . 41/1900 — 0er 526800
M. G. Forme hépatomégalique. . . . . . 41/3650 — 0 gr. 2739 É
M. P. Forme hépato-splénomégalique . . 1/3600 — 0 gr. 2m e
M°L KHorme splénomégalique 44 "4 /3600 = P0Ner ns
M. B. Forme hépato-splénomégalique . . 41/3600 — O gr. 2777| €
M. R. Forme hépato-splénomégalique . . 1/5150 — 0 gr. IML SE
M'ieC. Forme hépato-splénomégalique . . 41/5150 — 0 gr. 1941 E
MveB. Forme hépato-splénomégalique . . 41/5250 — 0 gr. 1904 | &
M°eB. Forme hépato-splénomégalique . . 1/8000 — 0 gr. 1250

La cholémie constatée dans les cirrhoses biliaires est donc assez
élevée. La proportion de bilirubine y varie de 1/1240 à 1/8000; encore
ce dernier chiffre fait-il exception, ayant trait à un cas de cirrnose
. biliaire d'origine éberthienne, dans lequel l’ictère, quoique réel, restait
fort léger, l’allure générale de l'affection étant d’ailleurs bénigne. Même
en tenant compte de ce cas, on voit que le taux de la cholémie est, dans
les cirrhoses biliaires, toujours assez fort, puisque, d’après les onze faits
rapportés ci-dessus, le chiffre moyen de la bilirubine contenue dans le
sérum est de 1/3000; il correspond à 33 centigrammes de bilirubine par
litre de sérum, soit environ 1 gramme dans la masse du sang.

Ces résultats, rapprochés de ceux que nous avons précédemment
publiés, montrent bien que la cholémie augmente avec l'intensité plus

(1) Sur la teneur en bilirubine du sérum sanguin dans la cholémie simple
familiale. Société de Biologie, 3 juin 1905.

(2) Sur la teneur en bilirubine du sérum sanguin dans la cholémie familiale
avec lithiase biliaire. Société de Biologie, 10 juin 1905.

(3) Sur la teneur en bilirubine du sérum sanguin dans les ictères chroniques
simples et les splénomégalies méta-ictériques. Société de Biologie, 17 juin 1905.

SÉANCE DU 2% JUIN 1067

grande des lésions biliaires qui en déterminent l'apparition. Elle reste
communément modérée dans la cholémie simple familiale, où son taux
moyen est de 1/17000. Elle est déjà plus intense lorsque, à celle-ci, vient
s'associer la lithiase biliaire; la teneur du sérum en bilirubine atteint
alors en moyenne 1/15000. Elle s'élève à 1/6700 dans les ictères chro-
niques simples et atteint enfin 14/3000 dans les cirrhoses biliaires avec
ictère.

Si l’ictère représente l'un des symptômes capitaux des cirrhoses
biliaires hypertrophiques, il peut toutefois faire défaut (cirrhoses
biliaires anictériques), et la cholémie est alors beaucoup moins accusée.
Les faits de cel ordre sont tout à fait exceptionnels. Ils sont à rappro-
cher des cas d’angiocholites anictériques que nous avons publiés, et
montrent que, quelque intime que soit la relation qui existe entre
l'angiocholite, la cholémie et l’ictère, celle-ci n’est toutefois pas absolue.
La connaissance de ces faits, où existent des lésions évidentes et mar-
quées des voies biliaires, permet de mieux comprendre l'absence pos-
sible de cholémie et d’ictère dans la splénomégalie méta-ictérique et
dans la cholémie simple familiale où les lésions biliaires sont moins
accusées.

Du SAUT CHEZ LES QUADRUPÈDES,

par M. MarCEL CORDIER.

Depuis les temps les plus anciens on connait d'une façon empirique
les différents modes de locomotion de l'homme et des animaux; récem-
ment seulement les belles recherches du regretté Marey, grâce à des
méthodes précises, surent donner à la question un caractère véritable-
ment scientifique ; pourtant quelques points m'ont paru encore obscurs
et je me suis attaché à élucider l’un d’eux : le saut chez les quadru-
pèdes.

Dans cette étude, j'ai employé l'observation directe, mais c'est prin-
cipalement en recueillant dans la neige les pistes d’un certain nombre
d'animaux sauteurs que j'ai pu me rendre compte du véritable méca-
nisme du saut : j'ai eu entre autres l’occasion d'examiner des traces de
rats, de lièvres et surtout de chiens et d’écureuils(1); dans tous les cas
la locomotion de l’animal peut se ramener à une forme typique : la
piste est formée de plusieurs groupes d'empreintes séparées par des
intervalles plus ou moins considérables qui répondent aux temps de
suspension.

(1) M. Jance a bien voulu mettre à ma disposition ses connaissances de
chasseur, en m'indiquant avec précision les traces des différents animaux; je
tiens à l’en remercier tout particulièrement ici.

1068 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

A. — Traces laissées dans la neige par un écureuil. Les traits pleins cor-
respondent aux empreintes laissées par le hipède antérieur; les pointillés
indiquent les empreintes laissées par le bipède postérieur.

Chaque groupement composé de quatre empreintes répond à l'appui
des quatre pieds : les foulées antérieures correspondent à l'appui du
bipède postérieur, elles sont disposées de front, leurs extrémités passant
par une même ligne perpendiculaire à la direction de propulsion; les
foulées postérieures correspondent à l'appui du bipède antérieur. En
général une des empreintes postérieures (1) est placée immédiatement
en avant de l’autre; parfois pourtant, chez l’écureuil, elles peuvent se
chevaucher.

B. — Traces laissées dans la neige par un écureuil indiquant le chevauche-
ment des empreintes postérieures.

Parfois encore le chevauchement est complet et les empreintes posté-
rieures sont disposées de front comme les empreintes antérieures.

C. — Traces laissées dans la neige par un écureuil indiquant le chevauche-
ment complet des empreintes postérieures.

Enfin les empreintes postérieures peuvent être disposées suivant une
même ligne dirigée suivant la direction de propulsion.

D. — Traces laissées dans la neige par un chien, les empreintes postérieures
sont situées sur une même ligne dirigée suivant la direction de propulsion.

- I convient encore de remarquer que,si la neige moins dure permet à
l'animal d’enfoncer, le bipède postérieur empiète sur le bipède
antérieur.

- E. — Traces laissées par un chien indiquant l'empiètement du bipède pos-
térieur sur le bipède antérieur.

(1) Données par le bipède antérieur.

SÉANCE DU 24 JUIN 1069

\

L’écartement des empreintes postérieures est inférieur à celui des
empreintes antérieures : ce fait se comprend aisément si l’on envisage la
succession des appuis. L'animal commence par poser à terre ses deux
pieds de devant; à cet instant correspond pour le bipède postérieur une
période de suspension; avant que ce dernier touche le sol, le bipède
antérieur quitte son point d'appui, d'où une période de suspension
complète pour tout l'animal; cette période est du reste très courte, car
aussitôt les deux pieds de derrière tombent à terre, laissant leur
empreinte en avant des pieds antérieurs; l'articulation de la cuisse est
alors à son maximum d'extension, les muscles des membres postérieurs
sont tendus, et l'animal est projeté en avant par un véritable mouvement
de ressort; il retombe sur ses pieds de devant et le mème mécanisme
recommence (1).

(Travail du laboratoire de physiologie comparée de
M. le professeur Raphaël Dubois, à Lyon.)

SUR LE PASSAGE PYLORIQUE DES SOLUTIONS DE GLUCOSE,

par MM. P. CarNor et A. CHASSEVANT.

Dans une précédente communication (Soc. Biol., janvier 4905), nous
avons montré, chez des chiens porteurs de fistules duodénales, que le
passage pylorique de solutions de chlorure de sodium ingérées est
d'autant plus rapide que leur concentration moléculaire est plus proche
de celle des humeurs, d'autant plus lent qu'elle s’en éloigne davan-
tage. Le mécanisme de ce phénomène parait être en rapport avec la fer-
meture spasmodique du pylore, provoquée par l'impression des solu-
tions anisotoniques sur la muqueuse duodénale.

En effet, si le liquide ingéré est isotonique, il se produit une série
d'ouvertures pyloriques et la solution passe très rapidement, par jets
successifs, de l'estomac dans l'intestin, sans subir de grandes modifica-
tions.

Mais si la solution s'écarte notablement de l’isotonie, le contact des
premières porlions de liquide avec le duodénum provoque la fermeture

(1) On a déjà un certain nombre de renseignements sur le saut chez le
cheval. D'après Lissa, cité par Laulanié (Éléments de physiologie, 1901), le bipède
antérieur vient le premier à l'appui (un pied après l’autre), puis-le postérieur
dans les mêmes conditions (chez l’écureuil et le chien les appuis de ce bipède
sont au contraire simultanés). Le bipède postérieur en tout cas prend ses
appuis chez le cheval comme chez l’écureuil et le chien, en avant de ceux du
bipède antérieur.

BrococrE. COMPTES RENDUS. — 1905. T. LVIII. 716

4070 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

réflexe du pylore; celui-ci ne s'ouvre, à nouveau, que lorsque, par dilu-
tion, addition de bile, de sels, ete., le liquide ainsi séquestré dans le:
duodénum s'est rapproché de l'isotonie et peut être absorbé impuné-
ment. Une nouvelle ouverture pylorique se produit alors : une autre:
portion de liquide pénètre dans le duodénum, et reproduit un spasme
sphinctérien qui interrompt la traversée pylorique jusqu à nouvelle:
équilibration moléculaire et ainsi de suite. Parallèlement, la solution
restée dans l'estomac y subit par résorption, addition de suc gastrique,
de salive, etc., une série de modifications dans le sens de l'isotonie.
Le réflexe de fermeture du pylore règle ainsi doublement l'équilibre
moléculaire des solutions ingérées et mérite le nom de réflexe A-réqula=
teur du pylore que nous avons proposé.

Nous avons étudié parallèlement le passage pylorique d’autres solu-
tions, et notamment de solutions de glucose: nous avons suivi la même-
technique que précédemment et utilisé, en partie, les mêmes animaux
dans les mêmes conditions pour éviter les variations individuelles consi-
dérables que l’on observe dans la vitesse de la traversée pylorique.

D'une facon générale, les solutions de glucose suivent les lois que:
nous avons vérifiées pour les solutions salines : leur passage pylorique:
est d'autant plus rapide que leur concentration moléculaire est plus
proche de l’isotonie, d'autant plus lent qu'elle en est plus éloignée; par

exemple, une solution voisine de l’isotonie (A = — 56) passe à travers le
pylore en moins d’une demi-heure : une solution hypotonique (A = — 32),
passe en trois quarts d'heure; une solution hypertonique (A = — 1.06)

passe en une heure. On constate en outre que les jets de liquide arrivant
dans le duodénum sont d'autant plus rares et espacés que la concentra--
tion est plus forte. Il faut remarquer d’ailleurs qu'à concentration molé-
culaire égale, les solutions de NaCI passent plus rapidement que les

solutions de glucose. S

Il se produit, d'autre part, une double équilibration moléculaire au
niveau de l'estomac et du duodénum.

Au niveau de l'estomac, il est aisé de se rendre compte des modifica-
tions subies par les solutions iagérées en retirant par la sonde, après
des temps déterminés, une certaine quantité de liquide gastrique : ces
modifications sont complexes et dues à des mécanismes différents;
aussi les résultats sont-ils assez difficiles à interpréter. Il se produit en
effet, au niveau de l'estomac, d’une part une dilution aqueuse et chlorée
par la salive ingérée et par le suc gastrique sécrété, d'autre part une
concentration aqueuse ou sucrée par résorption gastrique d'eau et de
glucose.

Pour les solutions voisines de l'isotonie, le A se modifie dans l’es-
tomac d'une façon assez variable, la concentration augmentant parfois
légèrement au début pour diminuer ensuite, augmentant parfois plus
longtemps, diminuant plus fréquemment dès le début. Les modifica—

SÉANCE DU 24 JUIN 1071

tions du taux de glucose sont généralement correspondantes, se tradui-
sant parfois par une augmentation notable (70/1000 au lieu de 60),
parfois par une diminution importante (39/1000 au lieu de 59). Le taux
du Cl] oscille également puisque l’on trouve une proportion de CI variant
de 0.71 à 4 p. 1000.

Avec les solutions hypotoniques, les résultats sont également assez
complexes; le plus souvent, la concentration moléculaire augmente; il y
a augmentation correspondante du Cl.

Avec les solutions hypertoniques, on constate le plus souvent une
dilution par la salive ou le suc gastrique; il y à introduction de CI, et il
y à d'autre part résorption intense de sucre; le A tend à se rapprocher
de l'isotonie.

Au niveau du duodénum, l'analyse du liquide recueilli par fistule
donne des résultats plus nets.

Avec les solutions voisines de l’isotonie, le passage pylorique est
rapide ; le À est peu modifié ; le taux du glucose est généralement abaissé
(42/1009 au lieu de 54; 39 au lieu de 60), le taux du CI total s'élève au
contraire (à 0.7 ou à 1.2 p. 1000 par exemple); la quantité de bile
ajoutée est intermittente et variable suivant les périodes.

Avec les solutions hypotoniques, la vitesse de passage est plus lente:
le À augmente progressivement (de — 0.46 à 0.57 pour un Ainitial de
— 0.32) ; le taux du glucose esl très légèrement abaïssé (23-24 au lieu
de25 p. 1000); il y a addition de CI, mais en quantité modérée; l’équili-
bration moléculaire paraît se faire surtout par la bile qui est déversée
en assez grande quantité.

Avec les solutions hypertoniques, le passage pylorique est d'autant
plus lent que la solution est plus concentrée : la concentration s’abaisse
progressivement (le A est de — 0.79, puis — 0.72 et — 0.62 au lieu de
nt 0.93); le taux du sucre diminue beaucoup dès le début (67-87/1000
pour une solution de 123/1000); on constate encore l'addition d’une
petite quantilé de Cl; la quantité de bile ajoutée est beaucoup moins
considérable que pour les solutions hypotoniques; la quantité de sue
pancréalique sécrétée est faible si l’on en juge par le très faible pouvoir
digestif vis-à-vis des tubes de Mett.

En résumé, les solutions de glucose subissent, comme les solutions
salines, des transformations qui tendent à les amener à une concentra-
tion isotonique à celle des humeurs de l'organisme.

L'organisme emploie, dans ce but, divers mécanismes : résorption au
niveau de la muqueuse stomacale, sécrétions de liquides organiques
(salive, suc gastrique, bile).

Ces divers moyens sont mis en œuvre simultanément et dans une
proportion variable, de telle sorte qu'il est difficile de déterminer stric-
tement la part de chacun d'eux.

10792 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

La part de résorption gastrique paraît, notamment, beaucoup plus
considérable pour les solutions de glucose que pour les solulions
salines.

Le réflexe A-régulateur du pylore semble être le mécanisme prédomi-
nant, destiné à protéger l'intestin contre l'admission de liquides anisoto-
niques, l'arrêt qu'il provoque dans le cours des liquides ingérés permet-
tant aux autres mécanismes d’entrer efficacement en jeu, pour réaliser
l’isotonie de ces liquides.

\ SUR LA DIFFÉRENCE D'ÉQUILIBRATION MOLÉCULAIRE DES SOLUTIONS SALINES
INTRODUITES DANS L'INTESTIN, SUIVANT LEUR NATURE CHIMIQUE,

par MM. P. CaRNoT el P. AMET.

Dans un précédent travail (S. Biol., avril 1904), nous avons étudié
l’équilibration moléculaire qui se produit dans l'intestin après intro-
duction de diverses solutions d’un même sel, mais de concentration
différente. Il était nécessaire, d'autre part, d'éludier les différences qui
se manifestent entre des solutions de même concentration moléculaire,
mais de nature chimique différente : ces expériences montrent que
chaque corps a une action particulière sur l'intestin, et qu’on ne peut
expliquer uniquement par les lois de l’osmose, ni l’équilibration du
contenu intestinal, ni l’action purgative des diverses solutions
salines.

Nous avons comparé, notamment, entre elles, des solutions de NaCl,
NaBr, CaCl?, sensiblement de même concentration, abandonnées le
même temps dans des anses d'intestin de même longueur et prises
sur le mème animal : les différences d'équilibration et de vitesse sont
relativement peu marquées entre ces diverses solutions : par exemple,
une solution de NaCI de A—— 2°32 séquestrée dans 20 cc. d’intestin
pendant 1 heure tombe à — 0°:6, la quantité de liquide passant de 45
à 26 centimètres cubes; une solution de NaBr de A— —2°16 tombe
à — 0°68, la quantité de liquide passant de 15 à 25 centimètres cubes.
Chez un autre chien, une solution de NaCI de A = — 2°36 tombe à —1°16,
la quantité de liquide passant de 15 à 20 centimètres cubes ; une solu-
tion de CaCE de — 2°24 tombe à — 1°22, la quantité de liquide devenant
un peu plus forte et passant de 15 à 24 centimètres cubes.

Les différences sont, par contre, beaucoup plus marquées avec les sul-
fates de soude et de magnésie. Voici, notamment, quelques exemples
assez démonstratifs, après un temps de séjour variable dans les anses
intestinales.

SÉANCE DU 24 JUIN 1073

QUANTILÉ DE LIQUIDE À
de l’anse.
Re EE TT
Avant. Après. Avant. Apres.
Après une demi-heure :
Sulfate de magnésie. . . 20 20 —0,68 — 0,68
Sulfate de soude . . . . 20 19 — 0,68 — 0,64
Chlorure de sodium, . . 20 10 — 0,68 — 0,62
Après une heure :
Sulfate de magnésie, . 20 37 — 0,98 — 0,76
Sulfate de soude . . 20 32 —- 0,98 — 0,68
Chlorure de sodium. 20 13 — 0,98 — 0,68
Chlorure de calcium. . 20 10 — 0,98 — 0,60
Après deux heures :
Sulfate de magnésie. 20 35 — ! — 0,68
Sulfate de soude . 20 35 — | — 0,66
Chlorure de sodium. 20 5,5 — 1,02 — 0,62
Chlorure de calcium. . 20 32 — 1,02 — 0,61

Il résulte de ces différents chiffres, assez concordants, que la sécrétion
aqueuse parait notablement plus forte et la résorption moins considé-
rable, à concentration moléculaire égale, pour le sulfate de magnésie
que pour le sulfate de soude, pour celui-ci que pour le chlorure de sodium
et même pour le chlorure de sodium que pour le chlorure de calcium.

Cependant il est à remarquer que les moditications subies par la con-
centralion moléculaire des solutions se produisent précisément en sens
inverse de la dilution des liquides, en sorte qu’après un temps donné de
séquestration dans une anse intestinale, la solution de MgSO*, par
exemple, est à la fois plus diluée et plus concentrée que la solution de
NaCI, primitivement équivalente.

Ce paradoxe apparent peut s'expliquer de différentes manières, et
notamment par l'inégalité de vitesse avec laquelle se produit l'équili-
bration pour les différents sels. En effet, lorsqu'on abandonne, dans une
anse d'intestin, une solution hypertonique, deux processus inverses se
passent à la fois : d’une part la solution hypertonique se dilue, par afflux
de liquide intestinal, et, de ce fait, la quantité de liquide de l’anse
augmente alors que sa concentration diminue; d'autre part, la solution
diluée se résorbe. Si la dilution précède l'absorption, ce qui parait
avoir lieu, on peut observer deux phases successives du phénomène :
une première correspondant surtout à l’afflux de liquide, caractérisée
par une augmentation de volume avec légère diminution de la concen-
tration ; une deuxième correspondant surtout à la résorption du liquide
précédemment dilué, caractérisée par une diminution progressive de
volume avec diminution de la concentration.

1074 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Or ces deux phases correspondent précisément aux résultats contra-
dictoires donnés par les différents sels. La différence observée entre
eux serait alors principalement une différence dans la vilesse d'équi-
libration, le NaCI s’équilibrant et se résorbant plus vite que le MgSO*.
Cette vitesse étant en partie réglée par les phénomènes osmotiques,
on s'explique que la vitesse de diffusion ait une relation avec la gran-
deur moléculaire des différents sels.

Nous ne croyons pas cependant que l'on puisse rapporter les diffé-
rences observées uniquement à une différence de poids moléculaire. En
effet, avec la solution de MgSO”, on constate une augmentation de liquide
plus forte qu'avec Na?SO* et surtout qu'avec NaCl et CaC!, ce qui
cadre bien avec ce que l’on sait de l'effet purgatif différent de ces sels.

Or le poids moléculaire de MgSO* est de 120, intermédiaire entre
celui de Na?S0* (142), et de CaCl (111), celui de NaCl:étant de 58,5:
Il semble donc que la nature propre des sels et leur toxicité ait une
influence sur-la vitesse d'équilibration moléculaire, et que, en parti-
culier, les sels de magnésie provoquent un afflux de liquide intestinal
plus considérable que l’exigeraient les simples phénomènes d'osmose.

Si, d'autre part, la dilution inégale des solutions précède leur
absorption, ce processus a probablement une signification défensive, -en
ne permettant l'introduction dans les humeurs de l'organisme que de
liquides déjà équilibrés osmotiquement. Comme nous l'avons déjà fait
remarquer pour d'autres motifs, l’absorption de solutions salines ne
parait pas êlre un phénomène purement passif : l'intestin réagit’acti-
vement pour se protéger contre leur toxicité et contre leur osmo-nocivilé,
par des mécanismes divers, encore mal élucidés.

Quant à l’action histologique des diverses solutions sur l’épithélium
intestinal, nous avons constaté que toutes les solutions hypertoniques
déterminent des modifications de la muqueuse intestinale proportion-
nelles à leur concentration : ces modifications portent principalement,
d’ailleurs, sur les couches les plus superficielles de la muqueuse ; très
intenses au niveau des cellules en contact le plus direct avec les solu-
tions, elles le sont beaucoup moins dans la profondeur, au fond des
cryptes et surtout au niveau des glandes : ce fait montre bien que les
altérations.sont dues au contact direct de liquides’anisotoniques avecle
protoplasme cellulaire. On constate d'une part un épaississement du pla-
teau, un éclaircissement trouble de la partie sus-nucléaire. Nous avons
constaté d’autre part une sécrétion de mucus extrêmement abondante,
avec toutes les solutions hypertoniques, sécrétion à laquelle nous attri-
buons une signification défensive, et qui a pour but d'isoler la muqueuse
et de la protéger contre les solutions nocives.

(72) 1075

RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY

SÉANCE DU 20 JUIN 1905

SOMMAIRE
Entenne (G.) et Joyeux : Septi- Fe CAS Er de of ee Ée L DU O0 7 ICT ee clos D 83
cémie colibacillaire. Phases hyper- Ricaon (L.) et JEANDELIZE (P.) :

En

Æ

Remarques sur la tète osseuse
d'animaux thyroïdectomisés dans
le jeune âge. Comparaison avec les

thermisante et hypothermisante . .
PERRIN (MAURICE) : Variations du
volume de la rate chez une cirrho-

tique présentant des hématuries; effets de la castration . . . . . . .. 84
procédé d'appréciation. . . . . . . . 75 SexcerT (L.) : Réanimation défini-
Ricnon (L.) et JEANLELIZE (P.) : | tive par le massage sous-diaphrag-
Action dela thyroïdectomie et de il matique du cœur dans un cas de
cette opération combinée avec la mort apparente par le chloroforme. 71
castration sur les os longs des Simon (P.) et SPILLMANN : Eosino-
membres. Comparaison avec les | philie chez l'homme à la suite de la
effets de la castration ... . . . . .. 812) "Splénectomie «0.200 ‘12
RicHon (L.) et JEANDELIZE (P. Werer (A.) : Evolution de ja ré-
Remarques sur la tête osseuse de sion ptérygoïde chez l'homme ... 80

lapins adultes castrés dans Le jeune

Présidence de M. L. Garnier.

ÉOSINOPHILIE CHEZ L'HOMME A LA SUITE DE LA SPLÉNECTOMIE,

par MM. P. Simon et L. SPILLMANN.

À la séance du 13 mars dernier, nous vous avons communiqué les
résultats de l'étude des globules blancs du sang de deux cobayes chez
lesquels nous avions déterminé expérimentalement l’atrophie de la rate
par la ligature de son pédicule. Il en était résulté d’abord une diminu-
tion passagère du nombre des lymphocytes tandis qu'au contraire les
polynucléaires et spécialement les éosinophiles présentaient un accrois-

sement remarquable. Dans la suite la formule leucocytaire tendait à se

rapprocher de la normale avec cette différence cependant que l'acido-

“philie demeurait persistante.

- 4076 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (73)

Nous avons eu récemment l’occasion de faire des recherches analogues
chez l'homme dans les circonstances suivantes : Il s’agit d'un employé
du chemin de fer âgé de vingt-six ans qui fut pris le 7 janvier 1905 entre
deux wagons et violemment tamponné latéralement au-dessous de la
base du thorax. Il fut amené aussitôt à l'hôpital civil dans un état de
collapsus profond et la laparolomie pratiquée par M. le professeur Weiss.
montra un vérilable éclatement de la rate avec épanchement dans le
péritoine d’un litre et demi de sang environ. La rate fut extirpée en.
totalité, la plaie drainée à l’aide de mèches de gaze et on fit une injection
intra-veineuse de sérum artificiel. Après diverses péripéties le blessé
commença à reprendre le dessus et le 20 janvier, malgré une suppura-
tion assez abondante, l’état général et local étaient devenus satisfaisants ;
au commencement de mars, le blessé se levait, mangeait de bon appétit
et reprenait de l'embonpoint et des forces; la cicatrisation de la plaie
élait à ce moment presque terminée.

Un premier examen du sang fut pratiqué par nous le 20 janvier,
treizième jour de l'intervention. À ce moment il existait une polynueléose:
très marquée : 80 p. 100, les lymphocytes étaient tombés à 11 p. 109 et
les acidophiles étaient en proportion normale. On pourrait sans aucun
doute attribuer cette polynucléose à la suppuration de la plaie, mais.
quand on se rappelle que pareil phénomène a été observé chez nos
animaux Où la réunion de la plaie s’est faite par première intention, on
est en droit de conclure plutôt qu’elle a dû résulter de la suppression
brusque des fonctions de la rate et de la suractivité compensatrice de la
moelle osseuse, source des leucocytes granuleux.

Le 25 mai un second examen nous a donné des résultats notablemènt
différents : Le malade était alors presque complètement guéri. Les
polynucléaires neutrophiles et les lymphocytes étaient revenus au
chiffre normal mais les éosinophiles avaient notablement augmenté et
atteignaient le taux de 8 et 10 p. 100. Ce fait confirme donc les résultats
expérimentaux que nous avons précédemment obtenus et témoigne de la
régularité de l'éosinophilie à la suite de la splénectomie et en général
de la suppression, par un moyen ou par un autre, des fonctions de Îa:
rate.

Des résultats analogues ont été déjà publiés par MM. Hartmann et
Vaquez(1). Ces auteurs mentionnaient l'apparition habituelle mais très
tardive d'une leucocytose éosinophile modérée. Chez un premier malade
elle s'était surtout manifestée six mois après la splénectomie; chez un
second elle était apparue au bout de quatre mois. C’est le délai que nous
avons observé chez notre malade.

(1) Hartmann et Vaquez. Les modifications du sang après la splénectomie.
Société de Biologie, 30 janvier 1897, p. 126. Vaquez. Observation de splénecto-
mie chirurgicale avec examen du sang. Société de Biologie, 5 juin 1897, p. 557.

(74) SÉANCE DU 20 JUIN 1077

SEPTICÉMIE COLIBACILLAIRE.
PHASES HYPERTHERMISANTE ET HYPOTHERMISANTE,

par MM. G. ETIENNE et Joyeux.

En février 1905, Jac..,, soixante-quinze ans, ancien voiturier, vieillard
jusque-là assez bien portant, fut atteint d’un accès de rétention d'urine,
dû à une hypertrophie dela prostate. Le cathétérisme étant impossible,
on pratiqua une cystostomie sus-pubienne, dont les suites furent excel-
lentes. Mais le 6 mars, le malade est pris subitement d’un fort accès de
fièvre, la température s’élevant brusquement à 40° 3, sans que l'examen
du malade puisse révéler une lésion quelconque du côté d'un appareil,
notamment rien vers l'appareil respiratoire.

Les jours suivants, la température présente de grandes oscillations,
variant entre 37 à 40° 1, ainsi que le montre la tranche suivante de la
feuille :

143 mars. Matin : 3995 Soir : 3509
14 — — : 3606 — : 40
15 — — : 38°9 — : 3898
AG — — :; 3905 — : 39
AT — — : 3701 — : 39
18 — — : 360 00
(LR == 1} 3509 1 TEE
20 — =. 5 ao — : —

Pendant ce temps le malade est abatlu, indifférent à tout ce qui se
passe autour de lui, ne se plaignant d’ailleurs pas.

L'examen clinique des différents appareils reste toujours négatif ;
pas de douleurs rénales, pas de pus dans les urines. OEdème des mem-
bres inférieurs.

Malgré l'absence de pus dans les urines, le diagnostic est celui septi-
cémie médicale, probablement de nature colibacillaire, ayant son ori-
gine dans l'appareil urinaire.

A partir du 19, la température reste constamment inférieure à 36 degrés;
le malade s'affaiblit de plus de plus et s'éteint dans le marasme le
29 mars.

A l’autopsie, on constate simplement les lésions viscérales banales des
grandes infections, sans aucune localisation spéciale.

On recueille aseptiquement 2 centimètres cubes de sang dans la veine
coronaire; on l’ensemence dans le bouillon, qui est troublé au bout
de six heures; réensemencement.

Les cultures présentent sur les divers milieux de culture toutes Les
réactions du colibacille, n'agglutinant pas avec le sang typhique; elles ;
donnent encore la réaction de l'indol au bout d'un mois. ONE AL

_——
ns æ

fe 3 =
* 27
lv /nO0® He
\
é N ae
{ ve L7

1078 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY ù (75)

Une culture de bouillon de quatre jours est inoculée à un cobaye dans
la mamelle gauche. Ce cobaye meurt au bout de douze heures d'infec-
tion généralisée; on prélève 1 centimètre cube de sang qui est ense-
mencé sur bouillon ; culture positive de colibacille, réensemencée au bout
de ‘vingt-quatre heures à un lapin, sous la peau (6 avril).

10 avril. Pas de résultat.

19 avril. Nouvelle inoculation de 3 centimètres cubes de culture ägée de
huit jours.

24 avril. L'animal maigrit, perd l'appétit.

27 avril. L’amaigrissement a augmenté.

i* mai. Le lapin reprend son poids primitif.

8 mai. Guérison complète.

Où fait une ponction retirant au lapin 1 centimètre cube de sang,
ensemencé à 37 degrés. Le bouillon reste stérile.

Cette observation, résumée à ses grands traits, montre nettement réu-
nies chez un même malade les conclusions auxquelles avait été déjà con-
duit l'un de nous par l'étude des infections colibacillaires (4). L'action hypo-
thermisante des toxines de colibacille, aémontrée expérimentalement par
MM. Denys et Brion, Rogé, cliniquement par MM. Netter, Lion et Marfan,
n'est cependant pas constante. Nous l'avons vue manquer chez plu-
sieurs malades; et chez celui dont nous vous entretenons, la tempéra-
ture est restée d’une facon générale élevée pendant onze jours. Mais
l'hypothermie apparait lorsque l'infection devient profonde, lorsque la
virulence est très grande; dans notre cas, l’hypothermie devient perma-
nente à partir du douzième jour, et ne cède plus.

L'histoire de notre malade est la claire démonstration de ces deux
faits.

VARIATIONS DU VOLUME DE LA RATE CHEZ UNE CIRRHOTIQUE
PRÉSENTANT DES HÉMATURIES ; PROCÉDÉ D APPRÉCIATION,

par M. MAURICE PERRIN.

D'après les récentes études de MM. A. Gilbert et P. Lereboullet sur
« la rate hépatique » (Revue de médecine, 1904, p. 893, et Société de
Biologie, 12 novembre), les lésions spléniques qui accompagnent les
affections du foie passent par deux phases, l’une de congestion passive
initiale, l’autre de sclérose hypertrophique secondaire. Parmi les élé-
ments entrant en action dans la production de la splénomégalie, c'est la
congestion passive qui jouerait le principal rôle, comme le prouvent

(1) G. Étienne. Les infections colibacillaires, Alcan, 4899.

(76) SÉANCE DU 20 JUIN 1079

diverses constatations cliniques ou anatomiques, et notamment la
diminution rapide du volume de la rate hypertrophiée, après les hémor-
ragies gastro-intestinales.

Il m'a été donné d'observer ce phénomène, toutes proportions
gardées, chez une femme de cinquante-quatre ans, atteinte de cirrhose
de Laënnec depuis deux ans. L’opothérapie avait amené une amélio-
ration et là cessation d’épistaxis abondantes lorsque cette malade,
après une interruption de traitement, présenta des hémalturies. Or, la
rate s'est montrée diminuée de volume vingt-quatre heures après le
début des hémorragies, pour reprendre ses dimensions primitives le
lendemain ou le surlendemain de la disparition du sang des urines.

Quelques chiffres préciseront ces variations de volume de la rate;
ces chiffres n'indiqueront pas ses dimensions totales ; en voici la raison :
c'est que, vu la présence de l'ascite qui coexiste avec elle, la rate de
cette malade n'est en contact avee la paroi abdominale que dans sa
moitié supérieure ; à la simple percussion au doigt, sa matité se con-
fond, d'ailleurs, avec celle de l'ascite; pour les délimiter l’une de
l’autre, j'ai dû me servir du phonendoscope qui permet d'apprécier très
‘exactement. la limite de deux matités différentes, dans la portion où
elles sont toutes deux juxtaposées au contact de la paroi. Par ce pro-
cédé, la mâtité purement splénique apparait sous la forme d'une zone
réniforme, disposée horizontalement, le bord convexe étant en haut.
Cette zone ne représente évidemment que la partie supérieure de la
figure circulaire ou ovalaire que donnerait sur la paroi la projeclion de
la rate tout entière, la partie inférieure étant masquée par l’ascite ; elle
ne représente que la portion de rate en contact direct avec la paroi, à
peu près la moilié de l'organe. L'étude de cette zone permet cependant
d'en apprécier les variations de volume lorsqu'il ne s’est pas produit
dans l'intervalle des mensurations de phénomène susceptible de mo-
difier les rapports des organes, comme pourrait le faire une augmen-
tation du liquide ascitique ou un tympanisme considérable. Si done on
voit le bord supérieur de la zone splénique accessible s'abaisser, les
conditions restant identiques, comme il n’est pas possible d'admettre
que la rate plonge davantage dans le liquide ascitique, ni qu'elle soit
devenue plus dense en conservant son volume antérieur, cette diminution
de hauteur de la zone en question ne peut s'expliquer que par une dimi-
nution du volume de la rate. J'ajoute qu'en même temps que se pro-
duisait la diminution dans le sens vertical, le pôle antérieur de la zone
étudiée se montrait plus éloigné de l'ombilie, et que la direction des
lignes limitant cette zone présentait en arrière une convergence plus
grande, indiquant, elle aussi, une diminution de l'axe antéro-posté-
rieur; Mais je n’ai pu mesurer exactement cetle dimension transver-
sale, en raison d’un doute sur la terminaison exacte de la matité splé-
nique.en arrière, où la paroi est plus épaisse. Bref, cette zone réniforme,

1080 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (17)

quoique ne représentant qu'une partie de la rate, traduit par ses
variations toutes les variations de volume de celle-ci.

Ceci dit, voyons les chiffres obtenus. Le premier tracé a été pris le
5 février, quatre jours après la fin d’une première hématurie : il nous
donnait pour la zone splénique accessible une hauteur de 8 cent. 1/2, la
plus grande hauteur observée dans nos mensurations. Une nouvelle
hématurie commence dans la matinée du 6 février. Le 7, la dimension
verticale atteignait seulement 7 centimètres. L'hématurie cesse dans la
nuit du 7 au 8. Le 9, le tracé des limites de la zone est redevenu exacte-
ment superposable à celui du 5.

L’ascite n'ayant pas varié, non plus que les autres conditions, pour
cette première constatation, on peut donc tenir celle-ci pour exacte.

En voici une seconde que je rapporte sans l'interpréter, vu que le
niveau de l’ascite s'était modifié et que le chiffre initial pourrait, de ce
fait, être discuté. Le sang ayant reparu dans les urines pendant la nuit
du 11 au 12 février, le matin du 12 nous trouvions les mêmes dimen-
sions que le 9, mais la rate étant refoulée plus haut. Le 13, après
trente-six heures d'hématurie, la dimension verticale est réduite à
6 cent. 3/4. L'hématurie ayant cessé le matin du 14, la dimension aug-
mente de nouveau dans le courant de cette journée, mais la rate est
encore plus déplacée en haut et en arrière par l’ascite devenue si abon-
dante qu'il faut la ponctionner. Depuis cette époque, la malade, traitée
par le chlorure de calcium et l'opothérapie hépatique, n'a plus eu,
comme hémorragies, que des épistaxis peu abondantes.

Les différences signalées ci-dessus sont loin d'être aussi marquées
que celles constatées par MM. Gilbert et Lereboullet à la suite d’hémor-
ragies gastro-intestinales, lesquelles étaient suivies d'une diminution
de la rate allant jusqu'au tiers ou au quart de son volume primitif. Il
ne faut pas s’en étonner, car les hématuries de notre malade n'ont
jamais été extrêmement abondantes, et, de plus, vu la période assez
avancée de sa cirrhose, sa rate doit déjà présenter des lésions de sclérose
qui restreignent les possibilités de variation de volume.

Les faits de ce genre, encore peu nombreux, sont de nature à con-
tribuer à éclairer la physiologie pathologique des hypertrophies splé-
niques.

RÉANIMATION DÉFINITIVE PAR LE MASSAGE SOUS-DIAPHRAGMATIQUE
DU COEUR DANS UN CAS DE MORT APPARENTE PAR LE CHLOROFORME,

par M. L. SENCERTI.

La question de la « réanimation » du cœur après la mort apparente,
en particulier dans les cas d’accidents par le chloroforme, fut, depuis

(78) SÉANCE DU 20 JUIN 1081

Scurrr, bien des fois étudiée par les physiologistes et les chirurgiens.
Le massage du cœur, recommandé par les premiers comme une méthode
héroïque, fut appliqué un certain nombre de fois dans les salles d’opé-
rations. Ce fut toujours en vain ; le cas récent de SrarLinG est le seul
succès définitif. Nous avons eu dernièrement l’occasion de pratiquer,
avec succès, le massage sous-diaphragmatique du cœur, dans un cas de
mort apparente due au chloroforme. Voici cette observation :

I s’agit d'un homme de cinquante et un ans, entré à l'hôpital dans le service
de notre maitre, le professeur Gross, pour lithiase du cholédoque. Le 29 dé-
cembre 1904 le malade subit une première intervention chirurgicale, pendant
tout le cours de laquelle il supporta parfaitement la chloroformisation,
Nous fimes à cette époque une cholécystostomie, suivie de l'extraction
de deux énormes calculs enclavés dans la première portion du cholédoque.
L'icltère persistant, nous jugeâmes à propos de faire une deuxième laparotomie,
ce qui fut fait le 17 avril 1903. À ce moment le malade était dans un état
d’amaigrissement et de cachexie extrême, ce qui nous avait fait penser à un
néoplasme du pancréas. Néanmoins, il s’endormit très vite, facilement, sans
période d'excitation bien marquée, et, en quelques instants, la respiration
s'établit, régulière et profonde. Alors, ayant fait la laparotomie médiane, et le
décollement de la seconde portion du duodénum, nous découvrimes une tumeur
du cholédoque ; comme nous hésitions sur la détermination à prendre, l'opéré
fit quelques mouvements convulsifs, ses muscles grands droits se contractèrent,
puis la respiration s'arrêta brusquement. L'opéré présentait alors tous les
caractères de la mort, pâleur de la face, dilatation des pupilles, etc. Le pouls
radial n'était pas perceptible. Sans perdre un instant, j'ordonnai la respira-
tion artificielle, les tractions rythmées de la langue, les flagellations diverses,
des injections sous-cutanées d’éther... tout cela sans l’ombre de succès. Ces
manœuvres furent poursuivies avec la plus grande énergie pendant sept ou
huit minutes, sans nous donner même une lueur d'espérance. Ma main, restée
dans la plaie abdominale, ne sentait pas les pulsations de l'aorte.

Je dirigai alors la main droite, profondément, vers la concavité du
diaphragme; j'écartai légèrement le lobe gauche du foie, et, malgré le
daphragme interposé, je pus facilement saisir la pointe du cœur et toute la
partie ventriculaire, avec les doigts de la main droite. Le pouce en avant, les
autres doigts en arrière, je commencçai un massage rythmique du cœur. Dans
les premiers moments, j'avais la perception nette d'un cœur flasque et vide,
dont j'appréciais les caractères avec la plus grande facilité, le diaphragme ne
formant qu’un obstacle insignifiant. Après cinq minutes de massage, je
sentis nettement le myocarde se durcir et le cœur devenir à la fois plus volu-
mineux et plus dur. La circulation du sang allait-elle se rétablir? Je continuai
de plus belle, et eus, quelques instants après, la joie de sentir une contraction
ventriculaire spontanée; encore une courte pause, et les battements rythmiques
du cœur reprenaient, d’abord très faibles, puis de plus en plus forts.
Le pouls ne tarda pas à devenir perceptible à la radiale, et deux minutes
après nous eûmes la grande satisfaction de voir et d'entendre la première
inspiration spontanée. En même temps la face se colorait, les pupilles se

1082 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (79)

contractaient, le pouls redevenait régulier, bien frappé. Après-cette émou-.

vante alerte, nous ne jugeâmes pas à propos de tenter l’extirpalion de la
tumeur du cholédoque, et nous refermâmes l'abdomen. Ce_dernier temps de
l'opération s’acheva sans anesthésie et le malade se réveilla quelques instants.
après. Le soir et les jours suivants, il ne se plaignit que de quelques dou-
leurs intercostales : la réanimation du cœur était en somme définitive.

Sile massage du cœur est un procédé employé depuis longtemps par
les physiologistes au cours de leurs vivisections (Schiff (1), Hock (2),
Bæhm (3), etc.), et même étudié par eux en vue d'applications cliniques
(Prus (4), Batelli (5), Bourcart (6), etc.), c'est depuis peu seulement que
ces tentalives sont sorties du domaine des laboratoires. Nous avons
retrouvé dans la littérature seize essais de réanimation, par le massage
du cœur, dans des cas de mort apparente. Un seul, celui de Starling (1),
fut suivi de succès.

Pour atteindre le cœur et le masser, trois voies ont été. suivies : la
voie thoracique (Tuffier (8), Prus, Maag (9) etc.); la voie transdiaphrag-
matique (Poirier (10), Mauclaire (11); la voie sous-diaphragmatique
(Starling, nous-même). Les deux seuls succès obtenus sont ceux de
Starling et le nôtre, obtenus par le massage sous-diaphragmatique du
cœur. Je ne connaissais pas le fait de cet auteur, ni le mémoire où
Bourcart étudie cette voie, au moment où je pratiquai le massage sous-
diaphragmatique du cœur. La chose est si simple, si peu agressive, si
facile à réaliser, surtout lorsque le ventre est ouvert, qu'elle s’imposera
à tout chirurgien, bien autrement que la voie thoracique, qui ne tenta
pas des chirurgiens comme Terrier. Elle est en outre efficace et pleine.
de promesses, puisque seule elle a obtenu deux succès. Elle nous paraît le
véritable procédé clinique de massage du cœur dans la syncope chloro-
formique en apparence mortelle.

\J'ravail de la Clinique du professeur Gross.)

) Schiff. Arch. f. d. Gesam. Physiol., Bonn, XX VIII, 1882.

2) Hock. Tke Praclitioner, n° 70, 1874.

3) Boehm. Centralblatt f. die. med. Wissenschaft, 1874, p. 321.
4) Prus. Wiener klin. Wochenschr., 1900, n°s 20-21.

5) Batelli. Comptes rendus de ei as des sciences, 19 mars 1900. Journal de
physiol. et de path. génér., 1900, p. 443.

6) Bourcart. Revue méd. de la Suisse romande, 20 oct. 1903.

7) Starling. Balneol. Centrulzeitung, n° 39, p. 173-174.

8) Tuffier. Bull. de la Soc. de chir., 2 nov. 1898.

(9) Maag. Centralbl. f. Chir., 1901.

10) Poirier. Bull. de la Soc. de chir., 13 janvier 1902.

11) Mauclaire, Guzelte des Hôpitaux, 1901, p. 145 ; 1902, p. 702.

(80) SÉANCE DU 20 JUIN 1083

EVOLUTION DE LA RÉGION PTÉRYGOIDE CHEZ L'HOMME,
par M. A. WEBER.

La formation de l'os ptérygoïdien et de l’apophyse pltérygoïde du
sphénoïde a été indiquée chez l'homme par Gaupp. Ces deux pièces
s'accolent et se fusionnent durant les premiers mois de la vie intra-uté-
rine. L'évolution ultérieure de la région ptérygoïde n’a pas été étudiée à
ma connaissance. Les renseignements que j'ai pu rassembler dans les
traités classiques ou spéciaux sont extrêmement rudimentaires. Le
Double signale la forme massive de l'os ptérygoïdien chez le fœtus
humain, tandis que chez l'adulte l'aile interne de l’apophyse ptérygoïde
qui en dérive est étroite et mince. Testut attribue au développement du
sinus maxillaire le redressement de la région ptérygoïde qui d'oblique
qu’elle était devient verticale.

Devant cette absence presque totale de renseignements, j'ai essayé de
rechercher les corrélations qui existent entre l’évolution de la région
ptérygoïde du crâne humain et celle des pièces osseuses voisines.

Le crâne du fœtus de cinq mois présente déjà une région ptérygoïde
bien développée. Tandis que le maxillaire supérieur est seulement
formé de lamelles osseuses entre les germes dentaires, sur les côtés des
fosses nasales et à la voûte palatine, l’aile externe de l’apophyse ptéry-
goïde résistante et soudée presque totalement à l'os ptérygoïdien forme
déjà avec le palatin un point d'appui solide pour l'insertion supé-
rieure du muscle ptérygoïdien interne. L’os ptérygoïdien à ce stade
esb étalé en largeur et aplati. Seule une légère crête prolongée
vers le bas par un rudiment de crochet indique la limite interne de la
zone où,sera ultérieurement la fosse ptérygoïde. L’aile externe est forte-
ment déjetée en dehors et forme avec un plan passant par les alvéoles
du maxillaire supérieur un -angle d'environ 45 degrés. Toute la région
ptérygoïde déborde en arrière et vers le bas le maxillaire supérieur. La
crête déterminée en avant par l'union de l'os ptérygoïdien avec l’aïle
externe de l’apophyse ptérygoïde forme avec le plan condylo-alvéolaire
un angle de 79°5. La légère gouttière qui marque la position de la
future fosse ptérygoïde est inclinée de 36°5 sur le même plan. La forte
obliquité de l'aile externe de l’apophyse ptérygoïde parait due à l’orien-
tation du muscle ptérygoïdien interne ; ce muscle est en effel presque
horizontal, grâce au peu d’élévation et à l'écartement des branches du
maxillaire inférieur.

Les modifications de la région ptérygoïde qui précèdent la nais-
sance sont peu marquées. La fosse plérygoïde se précise seulement par
suite de l’amincissement de la crête de l’aile interne.

Chez l'enfant de trois ans et demi, les ailes externes des apophyses
ptérygoïdes sont encore fortement obliques de haut en bas et de dedans

1084 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (81)

en &Gehors. La saillie de l'aile interne est progressivement plus marquée.
La fosse ptérygoïde est inclinée de 36°5 sur le plan alvéolo-condylien
comme chez le fœtus de cinq mois : par contre, malgré le développement
du maxillaire supérieur, le bord antérieur de l’apophyse ptérygoïde
s’est incliné sur le plan médian et ne forme plus avec lui qu'un angle
de 60 degrés.

Chez l'enfant de cinq ans les ailes externes de la région ptérygoïde
tendent à se placer dans un plan presque sagittal; l’aile interne s’est

accrue par creusement de la fosse ptérygoïde dans ses deux tiers infé-
rieurs. Le bord antérieur de l’apophyse ptérygoïde du sphénoïde con-

serve la même inclinaison sur le plan de Broca, mais les deux tiers
inférieurs de la fosse ptérygoïde forment maintenant avec lui un angle
de 73 degrés, tandis que le tiers supérieur a conservé une obliquité très
forte sur le même plan. À ce stade le rebord alvéolaire du maxillaire
supérieur arrive au niveau de l'extrémité inférieure de l'apophyse
ptérygoïde.

La croissance du maxillaire supérieur dans le sens vertical continue,
il dépasse l’apophyse plérygoïde. Par suite de l'apparition des grosses
molaires, l'extrémité postérieure de son. bord alvéolaire repousse
légèrement le tiers inférieur du bord antérieur de l’apophyse ptéry-
goïde et lui donne une direction qui se rapproche de la verticale par
rapport au plan de Broca; les deux tiers supérieurs conservent chez
l'homme adulte une inclinaison voisine de 60 degrés par rapport au
plan alvéolo-condylien. De même la fosse naviculaire qui correspond à
la région la plus élevée de la fosse ptérygoïde conserve chez la plupart
des individus une direction voisine de l'horizontale tandis que la gout-
tière destinée au muscle ptérygoïdien interne à achevé de se creuser et
suit une direction à peu près parallèle au bord antérieur de l’apophyse
ptérygoïde.

{Travail du laboratoire d'anatomie de la Faculté de médecine de Nancy.)

ACTION DE LA THYROÏDECTOMIE ET DE CETTE OPÉRATION COMBINÉE
AVEC LA CASTRATION SUR LES OS LONGS DES MEMBRES.
COMPARAISON AVEC LES EFFETS DE LA CASTRATION,

par MM. L. Ricnon et P. JEANDELIZE.

L'arrêt de croissance du squeleite est une des manifestations prinei-
pales bien connues de l'insuffisance thyroïdienne expérimentale. Mais
ce retard dans l'accroissement porte-t-ii également sur tous les oslongs ;
a-t-il une valeur identique pour le membre antérieur et le membre pos-

(82) SÉANCE DU 20 JUIN 1085

térieur ? Pour répondre à ces questions, nous avons pratiqué des men-
surations sur les os longs des membres de six lapins et de deux chats
thyroïdectomisés (conservation de deux parathyroïdes), opérés à six
jours, sept semaines, neuf semaines el dix semaines, et morts sponta-
nément.

L'étude que nous avons faite est basée sur la recherche de la diffé-
rence de longueur entre les os de l'animal témoin et ceux de l'animal]
thyroïdectomisé. Il est évident que pour un os donné, la croissance a
été d'autant moins forte que la différence avec l'os correspondant du
témoin est plus grande. La comparaison de nos chiffres nous amène aux
conclusions suivantes :

1° Le retard d'accroissement porte surtout sur le membre postérieur,
fait à opposer aux effets de la castration, qui produit un allongement
général du squelette, marqué principalement, d'après les notions clas-
siques, au membre postérieur. En ce qui concerne ce dernier point, nos
expériences, rapportées ici-même (Soc. de Biol., 1905, p. 555), ont
prouvé que, chez le lapin adulte castré, cet accroissement du membre

postérieur pouvait être simplement égal à celui du membre antérieur,
mais ne lui était en tout cas pas inférieur.

Les añimaux thyroidectomisés (lapins et chats) sont donc surlout petits
par arrêt de développement du train postérieur.

2° L’os du membre postérieur qui s'est le moins développé a été le
“plus souvent le Libia ; or précisément chez les castrés cet os subit fré-
quemment le maximum d’accroissement.

Il nous à paru en outre intéressant de faire des recherches analogues
sur deux lapins, l’un castré, l’autre ovariotomisé, ayant également subi
la thyroïdectomie. Déjà antérieurement (Soc. de Biol., 1903, p. 1365),
nous avions démontré que la double opération aboutissait au même
résultat que la seule thyroïdectomie. Or nos mensurations nous condui-
sent à une semblable conclusion : ces animaux se comportent au point de
vue des mensurations comme les thyroïdectomisés.

Ces faits nous prouvent que morphologiquement, les effets de la thyroi-
clectomie sur les os longs des membres sont inverses de ceux de la castration ;
ils constituent peut-être un argument en faveur de l'idée de fonction
antagoniste entre les glandes génitales et le corps thyroïde, idée émise
par quelques auteurs, entre autres récemment par Parhon et Goldstein.

(Laboratoire de la clinique infantile
de M. le professeur agrégé Haushalter.)

Bioocie. Comptes RENDUS. — 41905. T, LVIII, 71

1086 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (83)

REMARQUES SUR LA TÊTE OSSEUSE DE LAPINS ADULTES
CASTRÉS DANS LE JEUNE AGE,

par MM. L. Ricuion et P. JEANDELIZE.

Comme suite à notre communication du 13 mars dernier à la:
« Réunion biologique de Nancy », dans laquelle nous étudiions le
squelette des membres de lapins adultes (19 mois, 19 mois, 8 mois 1/2,
12 mois 4/2), castrés dans le jeune âge (de 5 à 10 semaines), nous.
rapportons ici le résultat des mensurations que nous avons pratiquées
sur la tête osseuse de ces mêmes animaux. Nous n'avons évidemment
établi de comparaison qu'entre des animaux, castrés et témoins, de
même portée, à cause des variations dans les rapports des diamètres
céphaliques qui existent entre des animaux de même âge, mais de
portée différente. Des variations analogues peuvent se voir aussi entre
des animaux de même portée; mais nous croyons que l'exactitude de
nos conclusions est affirmée par ce fait que toutes les mensurations
pratiquées chez les castrés ont presque toujours varié dans le même
sens par rapport aux témoins correspondants. Nous mentionnerons
d’ailleurs les quelques exceptions qui se sont présentées.

Nos mensurations nous amènent aux conclusions suivantes :

4° La longueur totale de la têlé est plus grande chez les castrés; ce
fait est constant. Les chiffres qui expriment cette augmentation varient,
de 1 à 6 millim. 5, sans qu'il y ait de rapport entre l’augmentation de
la longueur et l’âge auquel les animaux ont été sacrifiés.

92° Par contre, les diamètres transverses du crâne (le diamètre trans-
verse maximum, pris en avant du conduit auditif, et un autre diamètre}
pris à la partie antérieure de la boîte cranienne) sont plus petits. Il y a
donc chez ces castrés un certain degré de dolichocéphalie, qui est appa-
rent même à première vue; cependant, dans un cas, cette dolichocé-
phalie n'existait pas et la tête du castré était, toute proportion gardée,
semblable à celle du témoin.

3° En comparant entre elles la longueur maxima de la tête et la
distance du rebord alvéolaire au bord antérieur du trou occipitai, on
remarque que la partie de l'occipital située en arrière du trou s’accroit :
relativement peu chez les castrés; ce qui est bien en rapport avec le
faible développement du cräne déjà constaté. À propos de cette donnée,
signalons le fait indiqué par Môbius, après Gall, de l’aplatissement de
la région occipitale chez le chat et le coq castrés, que nous n'avons
d’ailleurs pas constaté chez le lapin.

% La hauteur du crâne rapportée à la longueur tolale de la tête est
légèrement diminuée chez le castré.

5° Pour apprécier les modifications de la face, nous avons mesuré
les deux dimensions des maxillaires supérieur et inférieur, des nasaux,

(84) SÉANCE DU 20 JUIN 1087

le diamètre bizygomatique. L'ensemble des chiffres résullant de ces
mensurations montre chez le castré une augmentalion en valeur absolue
des diamètres de la face qui contraste d’une façon frappante avec la
diminution de volume du crâne. Toutefois, cette augmentation des
dimensions des os de la face n’est pas toujours proportionnelle à la
longueur de la tête correspondante. Nous devons signaler une exception
pour l’un de nos animaux, chez lequel le diamètre bizygomatique et la
longueur des nasaux étaient seuls augmentés.

Nous pouvons donc, d'après les considérations précédentes, admettre
qu'en général, chez le lapin adulte, castré dans le jeune äge, la tête
osseuse subit un allongement, que cet allongement porte en particulier
sur les os de la face dont les diamètres longitudinaux et transversaux
sont augmentés, mais que le crâne, au contraire, surtout dans ses
dimensions transversales, reste moins volumineux que celui du témoin.

(Laboratoire de la clinique infantile
de M. le professeur agrégé Haushalter.)

REMARQUES SUR LA.TÈËTE OSSEUSE D'ANIMAUX THYROÏDECTOMISÉS DANS LE
JEUNE AGE. COMPARAISON AVEC LES EFFETS DE LA CASTRATION,

par MM. L. Ricaon et P. JEANDELIZE.

Le nanisme thyroïdien, qui frappe la totalité du squelette, se mani-
_ feste également sur la têle osseuse, comme l'ont signalé en particulier
Hofmeister et von Eiselsberg. Nous nous sommes attachés à déterminer
dans quelles proportions cet arrêt de croissance atteignait les différentes
parties de la tête. Nous avons donc pratiqué des mensurations sur cinq
lapins et deux chats dont nous avons étudié précédemment: les os longs.

I. Lapins. — 1° On constate un raccouriissement général de la tôle
osseuse dans tous ses diamètres en valeur absolue, et cela pour la face et
le cräne.

2° Le défaut de développement du crâne est moins accusé que celui de
l’ensemble de la tête; ce fait est particulièrement notoire chez un de nos
animaux, qui avait un diamètre transversal du crâne identique à celui
de son témoin, malgré la très grande différence de la longueur totale de
la tête. De plus en comparant entre elles la longueur maxima de la tête
et la longueur prise du bord antérieur du trou occipital au rebord alvéo- .
laire, on établit nettement que le raccourcissement de la tête chez l’opéré
a porté beaucoup moins sur la région de l’occipital que sur la région
antérieure au trou occipital, ce qui vient encore confirmer le fait pré-
cédent. C'est d'ailleurs à une conclusion analogue que von Eiselsberg
arrive en étudiant la tête de la chèvre thyroïdectomisée..

1088 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (8à)

3° La face montre un rapetissement marqué chez les thyroïdectomisés,
dans l’ensemble, plus prononcé que celui du crâne, et cela aussi bien
or le sens longitudinal que dans le sens transversal.

° Ilest, intéressant de rechercher si les différentes parties de la fbe
subi l'arrêt de développement d’une facon identique. Il n’en est
rien, croyons-nous, car cet arrêt de développement se fait surtout sentir
sur les diamètres longitudinaux de Ja face (longueur des maxillaires
supérieur et inférieur, des nasaux), et beaucoup moins sur les dimen-
sions transversales (largeur du maxillaire supérieur et des nasaux, et
diamètre bizygomatique).

5° La petitesse de la tête et l’aplatissement de la face, joints à l:
conservation relative de ses dimensions transversales et de la largeur
du crâne, rendent compte de la forme arrondie, si spéciale à la tête
des animaux thyroïdectomisés.

6° Un lapin qui avait subi la double opération de la thyroïdectomie
et de la castration s’est comporlé comme s'il avait été simplement thy-
roïdectomisé.

7° Nous devons attirer l'attention sur un de nos animaux dont nous
avons rapporté ici même l'observation en détails (Réunion biologique
de Nancy, séance du 11 avril 1905), et qui réalisait un type d'insuffi-
sance thyroïdienne fruste; sa tête, quoique réduite dans toutes ses
dimensions, était assez bien proportionnée, avec cependant une légère
accentuation des diamètres transversaux de la face.

II. Chats. — Les deux chats que nous avons pu étudier donnent lieu
‘à des conclusions analogues aux précédentes. Nous ferons cependant
une remarque. La brachycéphalie relative que nous avons signalée chez
les lapins est ici très marquée. Chez l’un de ces animaux dont la lon-
gueur de la lête était inférieure de 4 millimètres à celle du témoin, on
constatait la supériorité même en valeur absolue de deux diamètres
transversaux, le diamètre maximum du crâne et le bizygomatique.

Sans vouloir opposer d’une facon systématique tous les caractères
de la tête des lapins thyroïdectomisés et des castrés, on peut toutefois
remarquer l'allongement général de la tête et l'étroitesse du crâne de
ceux-ci, la diminution de longueur de la tête et la largeur du crâne de
ceux-là. Ces deux opérations, thyroïdectomie ou castration, semblent
donc produire sur les deux régions de la tête osseuse, crâne et face,
une action inverse.

(Laboratoire de la clinique infantile de M. le professeur agrégé Haushalter..)

(53) 1089

REUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE

SÉANCE DU 20 JUIN (905

SOMMAIRE
ALEzAIS : Pince porte-lames. . . . 62 | Changements survenus dans. la
Borxer : Deux cas a homologie des | faune du Vieux-Port de Marseille... 59
poumons, chez l'Homme. . ..... 55 ! GAUTHIER (CONSTANTIN) : Chytrio-
Bovy-Teissier : Durée de l'action | MMCOSCSDONTANÉ CN EP EE D 58
defadrénaline EEE 61 Oppvo : L'hypotension d'effort chez
Brior (A.) et van GaAvER (F.) : Mes iconvalescents eme rene 53

Présidence de M. Livon.

L'HYPOTENSION D'EFFORT CHEZ LES CONVALESCENTS,

par M. Oppo.

-Dans une communication faite à la Société médicale des hôpitaux de
Paris, le 10 mai dernier, j'ai fait connaître un signe nouveau d’hypos-
thénie cardio-vasculaire chez les convalescents, signe qui doit être
appelé hypotension d'effort. Si l'on soumet un convalescent à une fatigue
minime telle que celle qui résulte de faire rapidement le tour d’une
salle, de monter et de descendre un ou deux élages, on voit très fré-
quemment la tension artérielle s'abaisser d'emblée ou après s’être
élevée légèrement pendant une ou deux minutes. Cette chute de la ten-
sion se fait brusquement ou progressivement, elle atteint son maximum
au bout de cinq minutes, puis la tension se relève progressivement
pour atteindre son point de départ au bout de dix minutes, ou bien elle
reste pendant quelque temps encore au-dessous de la normale. Le phé-
nomène n’est pas constant, mais il est très fréquent, il se rencontre
habituellement avec un certain degré d’hypotension au repos, ce qui est
de règle chez les convalescents, mais, fait intéressant, il peut se produire

1090 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (52

aussi chez des sujets qui sont revenus à une tension normale ou même
supérieure à la normale (16, 18 et même 20 au sphygmomanomètre de
Potain). On peut en conclure que la tension artérielle dans la convales-
cence est plus modifiée encore dans sa stabilité que dans sa force.
Autrement dit la circulation chez le convalescent est soumise à une ten-
sion donnée, qui se maintient au repos, mais sous l'influence d'une
légère fatigue l'équilibre esl rompu : on peut dire que la tension arté-
rielle chez le convalescent est à l'état méiopragique ou de fonctionne-
ment restreint.

C’est qu’en effet les choses se passent autrement chez l'homme sain : Marey
a établi que la tension artérielle s'élève après l'effort dans les conditions nor-
males ; ce fait a été vérifié par Potain et par Francçois-Franck, sur eux-mêmes
et sur les élèves de l’école de la Faisanderie, par von Basch, par Hirschman
par Hallion et Comte, par Bloch. Tous ces auteurs ont vu à l'état physiolo-
gique la tension artérielle s’élever après l'effort pour revenir ensuite à la nor-
male. Que se passe-t-il en effet dans ces conditions ? Pendant l'effort sous
l'influence de l’occiusion de la glotte une partie du sang veineux ne peut péné-
trer dans le thorax, il y a stase dans le système veineux; puis lorsque l'effort
cesse le sang veineux afflue dans le cœur droit, la circulation pulmonaire et
est lancé dans la circulation artérielle où cette sorte de remous a pour effet
d'augmenter la pression. Mais pour que cette hypertension suivant l'effort se
produise, il faut que le cœur soit assez puissant pour lancer une quantité de
sang supérieure à la normale et que les artères périphériques soutiennent
le choc. Ces conditions ne se rencontrent plus lorsque l'effort est poussé
jusqu'à la fatigue. Potain et François-Franck, se livrant à l'exercice de
l’aviron ont vu leur propre tension baisser avant celle des bateliers; ces mêmes
auteurs ont vérifié cet abaissement de la tension chez les élèves de l'Ecole de
gymnastique. Enfin récemment Hallion et Comte ont expérimentalement
établi que la fatigue entraine l'hspotension.

1} est aisé de comprendre que chez le convalescent un exercice
modéré, un effort peu prolongé puissent suftire à produire sur la tension
les mêmes effets que l'effort violent chez l’homme sain. Il serait très
intéressant de pouvoir distinguer la part qui revient dans l'hypotension
d'effort des convalescents à l’hyposthénie cardiaque et à l’hyposthénie
artérielle.

D'une part si le cœur est encore-faible, il ne pourra lancer dans les
artères la quantité de sang supplémentaire qui après l'effort doit
relever la tension. Il est épuisé par la fatigue. C’est alors qu'on voit
la tension, qui s'était abaissée pendant l'effort, baisser encore après.
Ou bien le cœur conserve assez d'énergie pour lancer encore une
partie du sang qui lui revient des veines, mais ce nouveau travail sur-
venant après celui de l'effort est suivi d’épuisement et alors la tension
baisse rapidement après une courte hypertension. D'autre part du côté
des vaisseaux périphériques, les fibres lisses peuvent ne pas offrir une

(55) SÉANCE DU 20 JUIN 1091

résistance suffisante pour maintenir et relever la pression, le cœur péri-
phérique peut faire défaut aussi bien que le cœur central; ces deux élé-
ments coexistent chez les convalescents qui sont en état d'hyposthénie
-cardio-vaseulaire. Or cliniquement on peut apprécier les deux fac-
‘teurs : du côté du cœur la tachycardie, l'arythmie, l’assourdissement du
premier temps, l’affaiblissement du deuxième ton aortique; du côté des
‘vaisseaux la cyanose des parties inférieures du corps dans la station
debout, la rougeur et la pâleur faciles des téguments, le dermographisme
même que j'ai rencontré assez souvent chez les convalescents. Dans le
‘but de vérifier la part qui revient à la tension capillaire dans l'hypoten-
sion d'effort, j'examine parallèlement la tension artérielle avec l'appareil
de Potain et la tension artério-capillaire à l’aide de l'appareil de Boulou-
mie. Dans le plus grand nombre des cas les deux courbes de tension
artérielle et artério-capillaire sont parallèles, mais chez un malade j'ai
pu voir la tension artério-capillaire baisser beaucoup plus que la tension
artérielle, ce qui semble indiquer que dans ce cas les capillaires présen-
täient un plus grand affaiblissement que le muscle cardiaque.

Un dernier point est le rapport de l'hypotension artérielle avec la fré-
quence du pouls. Contrairement à ce qu'on aurait pu penser il ny à
pas de relation constante entre ces deux éléments. Tantôt le pouls
s'accélère en même temps que la tension s’abaisse, ce qui est conforme à
la loi de Marey,; le plus souvent au contraire les deux courbes suivent
une marche parallèle, et il y a bradycardie d'effort en même temps
qu'hypotension d'effort. On sait d’ailleurs que la loi de Marey n’est vraie
que pour les physiologistes et ne l’est pas pour les médecins. Les pertur-
bations de l'innervation cardiaque, l’affaiblissement du myocarde modi-
fient complètement les rapports de la fréquence et de la force du pouls
Chez les convalescents.

DEUX CAS D'HOMOLOGIE DES POUMONS, CHEZ L'HOMME,

par M. Boiner.

‘Dans la dernière séance, j'ai eu l'honneur de vous présenter les deux
poumons d’un même sujet qui n'avaient que deux lobes et des bronches
hypartérielles. Le lobe supérieur et la brouche épartérielle ne s'étaient
pas développés dans le poumon droit, qui était ainsi homologue du
poumon gauche. À l'autopsie d'un autre homme âgé de vingt-six ans,
décédé dans notre service de clinique, nous venons de trouver deux
poumons à trois lobes, et avec une bronche épartérielle pour chaque
lobe supérieur. Le poumon gauche était donc identique au poumon
droit.

1092 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (56)

Ces deux anomalies ont été observées aussi par d’'Hardiviller (1), chez
deux embryons humains. Chez l’un d’eux, les deux poumons compre-
naient chacun deux lobes, et il n'y avait de bronche épartérielle ni à
droite ni à gauche, tandis que, chez l’autre, les deux poumons étaient
symétriques, avec trois lobes et une bronche épartérielle de chaque
côté. On ne peut donc plus dire avec Aeby, que l'homologie complète
d’un poumon droit avec un poumon gauche, ou inversement celle d’un
poumon gauche avec un poumon droit, n'existent pas chez l'adulte.
L'absence d’une épartérielle des deux côtés explique l’anomalie de
certains poumons droits à deux lobes, tandis que l'existence d’une
épartérielle de chaque côté permet d'interpréter le développement de
quelques poumons gauches à trois lobes, semblables à ceux du poumon
droit normal.

Du POUMON GAUCHE A TROIS LOBES. — Tantôt une scissure secondaire, qui,
très fréquemment, isole la languette de Luschka du reste du lobe supérieur,
se prolonge obliquement en haut et en arrière vers le sommet du poumon, en
subdivisant incomplètement le lobe supérieur gauche (cas de Bowles et
l'observation de notre poumon gauche trilobulé, p. 872); tantôt il existe trois.
lobes bien distincts, mais toutes les ramifications de l’arbre bronchique gauche
restent hypartérielles, comme dans les quatre faits soigneusement étudiés par:
Dévé (2).

Dans le cas personnei suivant, au contraire, le poumon gauche avait trois.
lobes avec une bronche épartérielle, et présentait une homologie complète
avec le poumon droit normal du même homme. Cette dernière variété mérite
seule la dénomination de « vrais poumons à trois lobes », prise dans le sens.
d’Aeby.

Poumon GAUCHE. — À 7 centimètres au-dessous de son sommet, sur sa face
externe, une longue scissure horizontale (identique à celle du poumon droit du
même sujet) parcourt ce poumon d’un bord à l'autre. Cette scissure pleurale
- sectionne horizontalement le lobe supérieur du poumon gauche et l’incise,

pour ainsi dire, du bord antérieur jusqu à l’embranchement de la scissure
oblique normale, c’est-à-dire sur une longueur de 5 à 6 centimètres. A partir
de ce dernier point, la scissure horizontale gagne le bord postérieur du
poumon, en diminuant graduellement de profondeur et en n'isolant plus.
complètement, à ce niveau, le lobe supérieur. Sur la face interne, elle est
encore plus superficielle en arrière, et elle redevient complète en avant, sur
un trajet de 5 à 6 centimètres. Ce lobe supérieur, libre et distinct dans sa
moitié antérieure, présente aussi, en avant, une languette de tissu pulmonaire
mesurant 4 centimètres de largeur et 3 de longueur. On voit sur sa face

(4) D'Hardiviller. Les bronches épartérielles chez les mammifères et spécia-
lement chez l’homme, Comptes rendus de l'Académie des sciences, 2 août 1897. —
La Ramification D Nord médical, 1°* octobre 1903.

(2) Dévé. Valeur du lobe supérieur du poumon gauche, Bulletin de le
Société anatomique, avril 1900 et mars 1903.

(51) SÉANCE DU 20 JUIN 1093

interne un sillon accessoire situé à 3 centimètres du sommet, et n'ayant que
quelques centimètres de profondeur et de longueur.

La grande scissure interlobaire oblique est normale. Elle s'embranche verti-
calement au milieu de la scissure horizontale, descend un peu obliquement
en avant, se prolonge en bas sur une longueur de 13 centimètres et demi et
isole presque complètement un lobe moyen antérieur et inférieur qui n’est
réuni au lobe postéro-inférieur normal que par une languette de tissu pul-
monaire, mesurant 2 centimètres d'épaisseur sur # de profondeur, et par-
courue par des ramifications dichotomiques des veines pulmonaires qui
empiètent sur les parties contiguës de ces deux lobes. Ce lobe moyen offre une
forme pyramidale, à base limitée par la scissure horizontale qui est complète
à ce niveau. Son sommet est inférieur et son grand axe a {5 centimètres de
longueur. Quant au lobe inférieur, il est normal.

La bronche souche gauche émet perpendiculairement un premier tronc bron-
chique, ayant 12 millimètres de diamètre, 1 centimètre de longueur, et se
bifurquant en deux bronches secondaires qui se distribuent, l’une, à la partie
postérieure et supérieure, l’autre, à la portion antérieure et inférieure du
lobe supérieur. Cette première grosse bronche, destinée au lobe supérieur,
est épartérielle. En effet, l'artère pulmonaire gauche ne passe pas au-dessus
d'elle. Le tronc de cette arlère est situé, en avant, dans l'angle formé par
cette bronche épartérielle et par la grosse bronche du lobe moyen; il adhère,
en haut, à la partie antéro-interne de l'extrémité inférieure de la bronche
souche et à l'angle de l’arbre bronchique situé entre l'émergence de la bronche
épartérielle et du tronc bronchique du lobe moyen. De là, le tronc de l'artère
pulmonaire gauche se dirige en bas et se subdivise comme à l'état normal.
En haut, le tronc de l’artère pulmonaire envoie une petite branche ayant
4 millimètres de diamètre et 8 millimètres de longueur, se bifurquant pour
suivre le trajet des ramifications de la bronche épartérielle gauche.

Les veines et nerfs pulmonaires ne présentent pas de particularités spé-
ciales. vi

En résumé, les recherches embryologiques de D'Hardiviller expliquent
ces anomalies lobaires du poumon humain, soit par défaut de dévelop-
‘pement (poumon droit à deux lobes), soit par persistance (poumon
gauche à trois lobes) des bronches épartérielles qui, on le sait, existent
de chaque côté, au début de la vie embryonnaire. Dans les poumons
droits dits à quatre lobes (avec lobe surnuméraire moyen postérieur), dont
nous avons observé deux cas semblables à ceux de Dévé (loc. cit.), la
scissure postérieure individualise le lobe postérieur qui n'est, en réalité
(comme le lobe cardiaque), qu'une portion du lobe inférieur classique.

1094 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (58)

CHYTRIOMYCOSE SPONTANÉE,

par M. CONSTANTIN GAUTHIER.

J'avais observé à différentes reprises dans les deux dernières années
chez des rats capturés à bord de navires de diverses provenances ou
dans des entrepôts à terre des lésions pulmonaires le plus souvent
assez discrètes et assez peu accentuées pour n’apparaitre qu'à l'examen
microscopique, ou en de rares cas déterminant des altérations massives
du tissu pulmonaire. Ces dernières revêtaient alors tous les aspects de
l'infiltration tuberculeuse vulgaire, ou bien, par la confluence de gra-
nulations transparentes à contenu ambré, présentaient une apparence
kystique.

Microscopiquement les nodules atteints reproduisaient la figure du gra-
nulome, avec multiplication générale des noyaux et un assez grand
nombre des cellules géantes; point de mycélium ou d'éléments dont le
caractère parasitaire püt être nettement affirmé dès l’abord.

Les cultures sur milieux usuels restaient stériles ou étaient banales. Le
résultat des inoculalions était douteux, d'autant que j'eus l’occasion de
constater bientôt dans ma réserve d'animaux une enzootie du même
caractère et paraissant hautement contagieuse sinon très meurtrière.

Les rats blancs seuls succombaient en effet après deux ou trois mois
de maladie en présentant des lésions macroscopiques généralement
limitées au poumon. Les cobayes et les souris blanches étaient égale-
ment atteints, maïs ne succombaient que très exceptionnellement, le
microscope seul pouvant déceler les altérations des tissus.

Une étude plus complète dont les éléments s’offraient et que je con-
tinue actuellement m'a permis de constater que l'agent infectieux tra-
versait la bougie F sans pression, et qu’il déterminait sur tranches des
différentes variétés de Brassica une hernie caractéristique ; celle-ci repro-
duisait sur le végétal des lésions de tous points semblables à celles causées
par Plasmodiophora B. Woronine, d’après la comparaison que j'en fis,
soil avec les pièces conservées que voulut bien me communiquer
M. le directeur de l'École d'agriculture de Montpellier, soit avec les
plans de choux que je trouvai alteints dans la région. Ces faits d’ob-
servation sont en concordance avec les recherches expérimentales de
Podwyssotzky. Les altérations végétales ainsi obtenues par ensemence-
ment des lésions pulmonaires de divers sujets ont été inoculées au rat
blanc, à la souris, au cobaye, au lapin. Ces animaux sacrifiés au bout d’un
mois ont toujours présenté les lésions caractéristiques de la mycose, et
le plus souvent avec une intensité qui permet difficilement de mettre en
cause une infection préalable possible.

Celle-ci paraît en effet très répandue chez les rongeurs, en particulier
le rat noir et le gris dans les conditions où j'observais.

(59) SÉANCE DU 20 JUIN 1093

Un chien mis en contact inlermittent avec les animaux infectés a
fourni des résultats très comparables: et des recherches en cours don-
neraient à penser que l'aire tributaire du parasite est notablement plus
étendue; que, suivant le degré de résistance offert par le type animal
qui l'héberge, il produit les réastions inflammatoires observées avec
formes kystiques peut-être d'origine sexuée, ou bien détermine on silu
de rapides proliférations où les éléments cellulaires restent ordonnés sur
un plan plus voisin du normal; des lésions en apparence spécifique-
ment distinctes seraient commandées par un même agent causal dans
une telle hypothèse.

Gormi. Centralb. f. Bak., 1901, XXIX, p. 593.
Podwyssotzky. Centralblatt für Bakter. 1900, p. 97.
Id. Zeitsch. f. klin. Medic. Bd XLVIX, 1902, p. 99.
Behla. Zeit. f. Hyq. B. 32, 1899.

(Travail du laboratoire du service sanitaire de Marseille.)

CHANGEMENTS SURVENUS DANS LA FAUNE DU VIEUX-PORT DE MARSEILLE.

par MM. À. Brior et F. VAN GAvER.

Avant l'établissement du canal de la Durance, le Vieux-Port de Mar-
seille était un immonde cloaque où débouchaient tous les égouts de la
vieille ville. La saleté des fonds et des eaux était légendaire ; les pois-
sons n'y vivaient pas, et il était admis qu'un des meilleurs moyens de
débarrasser les coques des navires des nombreux animaux qui les
envahissent était de les faire séjourner quelque temps dans les eaux
du Vieux-Port.

Quand le canal de la Durance fut fait, il y eut un apport d'eau douce
plus considérable qui amena une légère amélioration dans l’état du
Vieux-Port. Les coquillages purent vivre jusqu'au tiers de la longueur
du bassin. Les choses étaient dans cet état lorsque Marion fit, en 1883,
son étude sur la faune du golfe de Marseille; Gepuis cette époque, Mar-
seille fit établir le « tout à l'égout », et les immondices de la ville ne se
déversèrent plus dans le port, mais sur la côte, à une quinzaine de kilo-
mètres à l’est. Très rapidement les eaux du Vieux-Port prirent de la
limpidité, des algues apparurent partout, et les Marseillais purent sy
livrer à la pêche d’une manière fructueuse.

Dans la zone comprise entre les quais de l'Hôtel de ville, de la Canne-
bière et aux Huiles, Marion ne signale que quelques infusoires, des
oscillaires, des entéremorphes, des diatomées, quelques Nématodes

1096 RÉUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE (60)

Enopliens et de très rares Copépodes; encore, tout au fond, la faune se
limitait-elle à des infusoires non déterminés.

Passé celte limite, des animaux de plus grande taille apparaïissaient,
des Ciona, des Copépodes, des Gammarus, des Nématodes. La zone
habitée se réduisait d’ailleurs à la bande voisine des quais où le courant
se faisait sentir. À l’intérieur du bassin, la pénurie d'animaux su
grande.

Le pont du bassin de carénage était la station la mieux peuplée.
Enfin, brusquement la vie se montrait avec une grande abondance
d'espèces et d'individus dès qu'on franchissait la passe qui mène dans
l’avant-port.

Tel était, en résumé, à l'époque de Marion, l’état du Vieux-Port;
depuis, les conditions biologiques ont changé et il nous à paru intéres-
sant de reprendre l’étude de cette faune.

Nos dragages nous ont décelé un fond constitué par une vase noirâtre
sans odeur trop forte. :

Tout d'abord nous avons constaté que la vie se manifeste acluelle-
ment jusqu'à l’extrème fond du bassin, et nos dragages le long du quai
de la Fraternité, à part une abondance un peu moindre d'individus,
nous ont donné sensiblement les mêmes espèces que ceux des autres
parties du port.

De plus nous y avons trouvé de nombreuses pontes.

Les espèces animales les plus fréquentes que l’on rencontre partout
sont des mollusques : Vassa reticulata, dont les coquilles sont couvertes
d'hydraires. Cyclonassa neritea, Cardium exiqguum, Cardium paucicos-
tatum, Corbula gibba, Tellina serrata, Tapes decussatus. Nous avons
même rencontré quelques Aplysia punctata; des Annélides errantes,
dont les Wereis Dumerilii et cultrifera sont les plus fréquentes, des

Annélides tubicoles, S'aurocephalus Chiaju, Polydora, ete.

:_ L'examen du produit du raclage des parois des quais nous donna,
jusqu’au quai de la Fraternité, des entéromorphes et des corallines, au
milieu desquels sont de nombreux Némertes, dont, en grande abondance,
une espèce de Z'elrastemna, des Plumularia pinnata, des Ciona intesti-
nalis, des Annélides nombreuses, des Moules peu abondantes et de petite
taille, des Planaires, des crustacés dont les principales espèces sont :
Sphæroma serratum, Gammarus locusta, Gammarella brevicaudata, des
Caprelles.

Une des zones les moins riches est celle qui va du quai de la Frater-
nité à l'Hôtel de ville.

A mesure que l’on s'approche de la passe, les espèces deviennent plus
variées ; du quai de la Santé au fort Saint-Jean, Les dragages témoignent
d’une faune beaucoup plus riche. En dehors des espèces déjà citées, on
trouve des Mollusques nudibranches, des Annélides nombreuses. Les
Crabes (Portunidés et Paguridés) font leur apparition.

(61) SÉANCE DU 20 JUIN 1097

Dès qu'on arrive à l’avant-port, les fonds deviennent d'une surpre-
nante richesse; à la vase noire succède un cailloutis, où les invertébrés
de toutes sortes pullulent. Les Ulves recouvrent les roches, les algues
rouges apparaissent. Quant à la faune, nous retrouvons le magnifique
épanouissement d'espèces, déjà signalé par Marion.

Nous signalerons encore quelques faits : une des plus intéressantes
localisations d'espèces que nous ayons constatées est celle d’un oursin
Psammechinus miliaris que nous avons trouvé uniquement entre le
bassin de carénage et le canal; les individus, abondants, étaient, à la fin
de mars, en état de maturité sexuelle. Dans cette même zone, on trouve
plus abondants les tubes d’Annélides.

Quant au bassin de carénage, il semble à peu près privé d'animaux
de grande taille ; plus de mollusques, plus de crustacés.

Ainsi donc, depuis les travaux de Marion, grâce à la suppression de
l'arrivée des eaux d'égout dans le Vieux-Port, la vie marine, qui se
cantonnait dans la région antérieure de ce bassin, s’est étendue peu à
peu jusqu'au fond ; à peu près tous les groupes d'invertébrés sont repré-
sentés, et quelques-uns en grande abondance. Même certaines espèces,
les hydraires, par exemple, les oursins, qui n’existaient pas du tout du
temps de Marion, sont des espèces qui ne s'accommodent que d'eaux
relativement assez pures, et sont le témoignage vivant de l'assainisse-
ment du port de Marseille.

DURÉE DE L'ACTION DE L’ADRÉNALINE,

par M. Boy-TEIssIer.

Dans une note précédente, il a été exposé que l'adrénaline (solution
au 1/2 milligramme de Clin) injectée dans le tissu sous-cutané de
malades en état d'hypotension provoquait une action hypertensive
générale. L'intensité et la rapidité d'action ont été étudiées et déter-
minées : en moyenne dix à quinze minutes après l'injection l'influence
hypertensive atteignait le maximum d'intensité.

La durée de cette action a fait l'objet des études ultérieures dont voici
les résultats. Les données des expériences restant les mêmes que dans
la précédente note ainsi que les moyens d'observation on constate :

1° Que la durée de l'effet hypertensif de l'injection d’un 1/2 milli-
gramme d'adrénaline en solution dans À centimètre cube d’eau varie
entre cinq heures et neuf heures;

20 que l’action hypertensive se maintient au point maximum pendant
une durée qui reste assez sensiblement la même dans toutes les expé-
riences, environ deux à trois heures:

1098 REUNION BIOLOGIQUE DE MARSEILLE : (62)

3° que c'est la durée de la période de régression qui varie le plus,
entre une heure et cinq heures; ,

4° que jamais l'hypotension ne s’est trouvée ramenée brusquement au
point de départ; la descente s’est toujours opérée lentement;

5° que, en aucun cas, il n’a été constaté une hypotension terminalé
abaissée au-dessous de celle observée comme point de départ;

6° que ces expériences répétées chez le ou les mêmes malades n’ont:
jamais donné des effets d'accumulation.

PINCE PORTE-LAMES,

par M. ÂLEZAIsS.

Il semble que l’on songe depuis quelque temps à compléter l'outillage
des laboratoires d'histologie par un instrument qui. permette de manier
facilement les lames porte-objets. La pince de Cornet, qui peut être utile
en bactériologie, où l’on manie surtout des lamelles, est, en effet,
insuffisante en histologie. Récemment, le D' Debran a proposé une pince
à larges mors, qui saisit bien les lames et permet de les manipuler
sans que les liquides colorants ou dissolvants dont on fait un si large
usage dans les techniques actuelles salissent ou irritent les doigts.
Cette pince toulefois ne répond pas pleinement à ce que l'on peut en
attendre. Car il est souvent utile, au cours des manipulations histolo-
giques, de laisser les colorants ou les dissolvants séjourner plus où moins
longtemps au contact des coupes qui sont collées sur les lames. Or avec
la pince de Debran, il ne semble pas que l’on puisse poser sur une table
la lame couverte de liquide. Il est nécessaire de lâcher la lame et de la
placer sur un support. [l serait beaucoup plus commode de pouvoir
déposer la pince tout armée, sans que le liquide se déplace. C'est le
résultat que l’on obtient avec la modification que je propose.

La branche inférieure de l'instrument, qui a un mors comparable à
celui de Debran, est élargie à la partie antérieure pour lui permettre de
faire contre-poids à la lame lorsqu'on le place tout armé sur un plan
horizontal. Pour mieux atteindre le but cherché, il faut régler la pinee,
c'est-à-dire vérifier que la lame qui est tenue entre les mors conserve le
liquide immobile à l'endroit où on le dépose, et pour cela infléchir ou
redresser tant soit peu les mors jusqu’à ce qu'ils aient exactement la
direction voulue. Cette simple modification me paraît devoir faire de la
pince porte-lames un instrument vraiment pratique.

Le Gérant : OCTAVE PORÉE.

Paris. — L. MARETHEUX, imprimeur, 1, rue Cassette. — 10362.

TABLE ANALYTIQUE DES MATIÈRES
LES COMPTES vue DE LA SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

DE L'ANNÉE 1905, PREMIER SEMESTRE

À |

Pages

-Accommodation. — Mécanisme, par BERTIN-SANS et GAGNIÈRE . . . . . . .. 243
"Acide carbonique. — Appareil pour la détermination Sas l’air, par Cnis-

TANT LOMITC HE TS RSS ARE AIN Re au Are En a ee ne Re 393

— picrique comme différenciateur dans les colorations à l'hématoxyline. 622
— protocétrarique, par CHEVALIER

AR RP AR RE SE Ne 418
— urique. — Voir Rein.
Acrasiées. — Voir Amibo-diastases.
Acromégalie. — Examen du sang, par SABRAZÈS et BONNES . . . . . . . . 680
_: — Examen du sang, par SAKORRAPHOS. . . . . . . . . . . . . OR SUR Drae 831
Actinies. — Virus des actinies, ses effets anaphylactiques, par Ricaer, 109, 112
Actinomyxidies. — Phénomènes de sexualité, par CauzLery et MESNIL. . . 889
Adrénaline. — Dosage colorimétrique, par Agecous, Souié et Tousan. . . 301
— Formation par les glandes surrénales, par ABELOUS, SouLié et TOUJAN .-. . 533
— Origines par ABEFOUS SOULIÉ EL TOUTAN SE CR EN ND ER Une RATS ADTTE
— dans l’hypotension cardio- vasculaire, par Bov-TEISSIER . . . . . . . . . 880
— Durée de l’action, par Boy- MEISSTERS EN PAT 7e 1097
— Voir Glycosurie. -
Agglutination par le venin de cobra, par es SA A 2 LE Re en Ie 420

-Albuminoïdes. — Transformation en glycose dans l'organisme, par L.Burre. 197
Algues. — Leur rôle dans l'épuration des eaux, par BrrrarD èt BRUYANT. . . 302

— -Vitalité des alevins de truite dans les cultures d'algues, par G. BILLARD et
Ca. B&«uyANT È

DR SE 0 2e A DE ES STE 7 QUES CE EE RE SEA ER RENE ST 447

Alimentation. — Ration d'entretien, par LauLANIÉ. . . . . . . . . . . ... 118
— Voir Respiration, Tuberculose.

Allocution de M. Larcher. Installation du nouveau président quinquennal. 2
= Allocution de ME Garde een te No Rte AR Ier aRsRn ss %

Amibo-diastases des Acrasiées, par PINOY. . . . , . . A CR AS 169

Honoie — Procédé de recherche, par TaizLar et TURCHET. . . . .. 270

BIOLOGIE. — TABLES. C F8:

1100 SOCIËTÉ DE BIOLOGIE

| Pages
Ammoniaque. — Présence dans le lait de vache, par TriLLAT et SAUTON . . 816
Amniotique (Liquide). — Voir Tension superficielle.
Amylase:—Loitdaction, par MIE PHILOCHE MM VE Un EL NT ONOUNE 952
Anaphylaxie par injections d’apomorphine, par C. Ricer. . . . . . . . .. 2955

— Voir Aclinies, Hématies.
Anémie. — Voir Sang.

— cérébrale. — Voir Epilepsie.

— pernicieuse progressive. Taches de sang, par SABRAZÈS. . . . . . . . . 288
Anguille. — Vitalité dans l'eau stagnante, par SABRAZÈS et MURATET. . . . . 682
Ancpheles. — Aire de dispersion en Algérie et en Tunisie, par A. BILLET. . 380
Anoures. — Développement des larves ee ablation nerveuse totale, par

AVINTREBERT (IA NE MR ANNE ERA AE ANNEE en a el eee MEURT RSS A . 1023
Bnthropomorphisme en biologie soon. par G. Bou RATE Le 81

Anticatalase dans les tissus animaux, par F. Barre et Mlle L. STERN . . 235
— Voir Philocatalase.

Antikinase. — Prétendue action antikinasique de l’ovalbumine crue, par
GoMPEL et VICTOR \HENRIS 22 1 TE EE RE 615
Antisécrétine. — Essai de ra Ton, Pare. ri PURES RUES PEN Sr
Apomorphine. — Voir Anaphylaxie.
Araignées —Ananition, par LÉ CATELONMRENENE MEN UE NERO EN _ 1062
Arctiidæ. — Glandes mandibulaires des larves, par L. Borpas . . . . . . . 876
Argas et spirilles, par BoRREL et MARGHOUX. . . . . . . . . . . . . . ne CS 02)
Arsenic. — Elimination totale de l’arsenic organique, par L. BARTHEN NE 59
— Localisation de l’arsenic, par BraRez et DENIGES. . . . . . . . . . . . . 21)
—"Localisation de l'arsenic par G-ÆDENICES CN ACER PT TN CR EENRE 181
— Détermination par l'emploi de la solution lo dite d ue hypo-
phosphoreux, par G. DENIGÈS. . . . . . NOR LE TS RENE AS ENTREE 783
Ascomycètes. — Nombre des chromosomes, par GUILLIERMOND. . . . . . . 213
Aspergillose pulmonaire, par HOCHE . . . . . . . . . . . . . . . . . . 551
Assimilation de substances ternaires par les plantes vertes, par Jures Lau-
RENTE TDR ep RC ES PR Enr ee ATARI ue 189
Athérome aorlique expérimental, DER À De ets on ARIANE RS ESP 219
— expérimental. Rôle de la castration, par LorrarT-Jacog et SABAREANU. . . 583
Atropine. — Voir Foie, Leucocyles, Sang.
Auscultation bifoculaire, par G. ROSENTHAE . : . à: . 538
B
Bacille charbonneux dans les réseaux de la veine porte, par H. Rocer et
NÉSGARNIER een Ip RIRES ee Te LR PE Mu DEN 863
Mobilite par DUPOND 2 0 UN Re Ce AR eee 911
— d'Eberth. — Voir Bacille typhique.
— du côlon. — Septicémie, par ETIENNE et Joyeux. : . . . - . . 10
— dysentérique à Bordeaux, par AUCHÉ. . . . . . . . . .. 162
— Sensibilisatrice spéciale dans le sérum des animaux immunisés, Der Cn.
DOPTER AN ENS MAS EE EE EN AT Te ne RE ET 459
— Sensibilisatrice spécifique dans-le sérum des malades atteints de dysen-
terie bacillaire, par CH. DoPtTER. : . . . . . . . . . . + + + + + . À 484
__ fusiforme. — Non-identité du bacille fusiforme et du Spirillum sputi-
499

genum, par H. VINGENT. . . - : . + « . . . » « . DMEAMAME ON OT e 6. 0

TABLE DES MATIÈRES 1101

Bacille fusiforme. — Propriétés pyogènes, par H. Vincent . . . . . . . . 772
— et Spirillum sputigenum dans les angines ulcéreuses, par H. PLaur. . . 805
— Morphologie, par H. VINCENT . . . . Du MAL A NT nee RES CO
— de Koch et hémoptysies, par Piéry, Mate et ten NME REe 99
— Influence de la splénectomie sur l’inoculation dans le Tara par F

PAR DO IN CAR MR RAE ta 2 a SPL RCA à ART Von OCR PRIE 0 ge se NO D
— Voir Rein, Sang.
— pesteux. — Réactions tissulaires consécutives à l'injection, par Perrrr

© EX CDR ARID EP A NINI r ARATER LT EC AU LE ee ag on OT
byphique APxX0-10oxine pur ENG EL NN ETUI
— Toxine, par Roper. . . . RARE SE ae res Pain

Basidiomycètes. — Mitose naines par 2 re. SA NTI A dr M AIS. O

Benzine. — Dosage des vapeurs, par CHASSEVANT. . . . . . . . . . . . . . 1009

Bile. — Putréfaction et pigment, par PORGHER. . . . : . . . . . . . . . . . 647
— Observations sur la bile de bœuf, par POROHER . . . . . . . .-. . . . . 648
— Voir Géphalo-rachidien (Liquide), Urine.

Bilirubine dans la bile du bœuf, par Porcner . . . Se NE SOA COUR den LAS
— Quantité dans le sang normal, par Gir8ert et orne. re NES GE)
— Voir Sérum.

Biophotogenèse. — Mécanisme, par R. Dupors . . . . . . . . . , . . . . 1043

Blastulidium pædophtorum, par Pérez. . . . . . . . . . . . . . . . . 1027

C

Calculs. — Formation, par GALIPPE . SARA SA TS ne A EE MA AN)

‘Campanella umbellaria, par E. Fauré- Pr ne 215

Cancer. — Infection vermineuse chez les souris cancéreuses, par À RO 110
— Voir Pleurésies.

Capsules surrénales. — Etude histo-chimique, par LAIGNEL-LAVASTINE . . 661
— Réaction osmique de la eee, DA PAUL IMULON A SRE TE)

— voir Adrénaline.
Gastration chez le lapin jeune; état du squelette chez l'adulte, par L. Ricnon

CÉSPÉIRANDE LIEU Er e nr RS AU age eee EE A SA AT AE

— Voir Alhérome, Os.
Catalase dans les tissus des oiseaux, par F. Barrezzr et Mile L. STERN . . . 21
— dans les différents organes, par ISCOvVESco. | NO. OU Un OMA05Z
= bquilibnelchimique par iSCOMESCON en O0

— Voir Anticatalase. :
Cellules nerveuses. — Granulations chez l'Helix aspersa, par R. LEGENDRE. 494
— Nature du trophospongium des cellules nerveuses d’Helix, par R. LEGENDRE. 841

Céphalopodes. — Rôle des glandes salivaires, par A. Brior . . . . . . . . 384.
- — Mode d'action du venin des céphalopodes, par A. BriorT. . . . . . . . . 386
— Rôle des glandes salivaires, par VIGIER. . . . Re LE di Qt Ua ab) à)
— Toxicité du suc salivaire, par Ca. Livox et A. Do. Re ee NERO S)

— Voir Glandes salivaires.
Céphalo-rachidien (Liquide) au cours de de | par Ducror et J. GaAu-

PNPREPET ES AIG 0)
— Présence des ni Diouee des cr cs pleaus noue.
par Ducror et J. GAUTRELET. . . . . 161

— Pigments du sérum après suppression 4 S in GRO UEE, par Dicion
CR GAUDRERE MIT TRE et LC C eee ee Ce lee 289

1102 k SOCIÈTÉ DE BIOLOGIE

Céphalo-rachidien (Liquide). — Voir Lèpre, Pression artérielle.

Cercaire parasite, par QUINTARET. . . . . . . . . . . . RE OU à 00

Gerveau. — Malformation de l'écorce, par HAusnaALTER et COLLIN . . . . . .
— Neurofibrilles des cellules pyramidales dans HAUTES par Genris et

__ Lésions du cortex chez les aliénés, par L. MARCHAND . . . . . . . > -

Chatouillement, Dar FÉRÉE MEN DEMO NAN EN Re CR R 566,

Chien (Maladie du jeune), ma'adie bryocytique. PATES JE UBOS CA MERE

Chloroforme. — Voir Foie, Sang.

Chlorure de sodium. — Régime hypochloruré, par L. Aube Amen.
— Voir Saprophytes, Urine.

Cholélithiase d'origine hydatique, par DÉvé et GUERBET : RE Lo

Cholémie. — Voir Foie, Sérum.
- Cholestérine. — Solubilité dans quelques éléments de la bile, par Er. GÉRARD,
Chytriomycose spontanée pan CA GAUTEIER NC ONE EEE
Cirrhoses biliaires, par GILBERT ‘et LEREBOULLET . . : . . . . DRE LÉ Se OUI
— Noir Sérum.
Cochliopodium pellucidum. — Organisation, par ME FAURÉ-FRÉMIET .
— Sécrétion interne, par FAURÉ-FRÉMIET. . . = . . . . . . . . . . DER
Cœur. — Action de l'alcool éthylique, par BAGkmAN-. . . . . .. . . . . . :
—tRéanimation parle MaAsSAaTe EPA OR Fa
Golloïdes. — Influence des électrolytes sur La précipitation, pi LARGUIER DES
BANCE LS UE Ne RS SR ERNST STAR ee c
Goloration des noyaux cellulaires, des fibres npet Au . mus-
culaires, Par GABRIEL DELAMARRE: 22. 0 0 CAIN EEE
Conjonctif (Tissu). — Méthode de coloration, par Curnis. . . . . . . . . Rs
Crucifères. — Interprétation de la fleur, par GERBER. . . . . . . . . res
__ — Interprétation des ovaires, par Bre Mn A A M NE en" ss
Crustacés. —-Habitat de quelques crustacés fluviatiles de Tunisie, par DeEYx-
ROLL Ets de Dot eue Ro lent eee MU Re EE
Culicides ide la Guinée par PAVERANS ARC DPI e
— Nouveau, PAT ED. Et ET SERGENT CN OC FRAME
Cystoscope air) Dar CATHELINS CP ee ee CCC CCE .

Dent. — Structure de la pulpe, par Coyne et CAVALIÉ. . . . . . . . . . . :
— Les ostéoclastes dans la carie dentaire, par Covne et CAVALIS . . . . . à
= Stratification de l'ivoire et fissures dentaires, Par ICAVAETÉ CES & à

_Déterminisme des phénomènes, par G. Bon. . . . . . . . . . . . ....

Diastases. — Théorie de l’action, par V. HER RÉ ES N MRA er ne CE
— Voir Mannanes. À

Digestion. — Voir Vélement.

Digestion tryptique. — Ralentissement par l’ovalbumine crue, par
S M GoMeEL et VICTOR ÉLENRLE ie le Ci en NU as
= Idem par Ve HENRT CU SANS OPA ME ORNE eee LHILE RES
— Voir Trypsine. j

Dravidiens. — Elhnogénie, par L. LAPiCQuE. . . . . . . . . . . . He)

Dyscrasie acide, par A. Descrez et Mlle B. GUENDE . . . . . . . . . . -.
— Coefficient de déminéralisation, par A. Descrez et Mile B. ÉaNE.

Dysenterie amibienne. — Bosinopbilie, par A BILLET 10e DEC

TABLE DES MATIÈRES . 41103

Pages,
E
Eaux. — Voir Algues.
Eau de mer pour entretenir le fonctionnement des organes isolés, par
DIÉDONME DDR TIGER NP NE NT NERO CT RSI CRUE NRC 306

— Influence sur l’excrétion de COŸ, par GaurRELEr et MONTÉLI . . . , , . . 1033

: — Influence sur les échanges organiques, par GAurRELEr et Monrézr . . . . 1036
Eaux potables. — Microbes anaérobies dans l'analyse des eaux potables,

par H. VINGENT. . . . . BEL ee RES A M ST à oo ob pet are 925
Échinococcose alvéolaire, par F. DÉVÉ. . . . . . . . . . . .. . , . . . nr
* — hépatique secondaire, par DÉVÉ . . : , . : . . . . . . . . . RS 246
Éclampsie. — Sérum sanguin, par J. LIVON . . . . . . . . .. , . :. RÉ
Écrevisse. — Reproduction, par pe Drouix DE Bouvilre , . . , . . , . 917, 919
Élection de M. Victor Henri. . . . . . . . . . .. RS Un pe ee re LION

ee CAUILErRy, 2 EP RS EN RUE ERA SC Re 319

de ME Deisaier en AA Den ee et OU AO ANSE CRE GO
“Éloge de Rietsch, par CH. LIVON. . . . . . . . . - . . AE ET RTE
Embryon. — Voir Métamérie. À
Émulsine. — Présence dans le Lathræa squamar ia (Scrofularinées), par Ta,

PA BONDOUY er 2. TR OARSNR" SCENE eue ects 936
Encéphale. — Poids en fonction äu poids du corps, par LaPicQuE et Girarp. 665
Encéphalomalacie. — Réaction névroglique, par ANGLADE. . . , . . , . . 319

k “eonnophile. — Voir Dysenterie, Rate.
Épilepsie. Modification de la crise épileptiforme expérimentale par

one cérébrale, par J.-L. Prevosr et G. Mionr . , . . . . . . . . . 181
Ergastoplasme dans les cellules glandulaires séreuses, par P. Bouin. . . 916
Erythrobacillus pyosepticus, par Louis FORTINEAU . . . . . . ni AE TE
Escargot. — Mouvements des tentacules, par ABRIC . . . . . SR tn no 897

— Voir Xylanase.

Essence de Benoîte. — Origine et composition, par E. BOURQUELOT et

; HÉMÉDÉRIS SENS EC Pen CA ESRI Une eu 524
Essence de moutarde, liquide conservateur des pièces anatomiques, par

D OR ee No eu deb 419
Estomac. — Dosage de l'acidité gastrique, par P. CARNOT. . . . . . . . . . 212

— Traversée pylorique de l’ovalbumine, par Carnor et CnassEvanr. . . 599, 659

— Hiypercnlorhydrie parle MEUNIER 0 le a co ie 989

— Modifications des solutions salines purgatives, par LOEPER. . . . . 04 0 1086

— Passage pylorique des solutions de glucose, par CARNOr et CHASSEVANT. . 1069
Excitation électrique. — Loi, par L. Lapieque et Mme . , , . . . . . . . 668

F
2 Faim pan LÉOPOrDeLEVT SR EE et 600

— Dubaire par DE DBOPD PEV Em ee CPAS Sen Re 7110
Faune du Vieux-Port de Marseille, par BrroT et VAN GAVER. , : . . . . . . 1095
Fémur. — Vascularisation, par BauBy et DIEULAFÉ . . . . . . . . . : . . . 576
Fermentation lactique. — Influence de la surface libre, par C. Ricner. . 957
Fibrinogène..— Procédés de dosage, par Dovon, Morec et PIU + . . . . . 657

— Évolution dans l'organisme, Dar As Dem aa en ie 6 voor tal 0e 139

— Voir Foie, Sang.
Fibro-cartilages interarticulaires du genou du pensé par RETTERER. 416
2 du genou des oiseaux, par RETTERER. : ! . à à à . à à .. . . . : . cut EE

410% + SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Filaire. — Embryons dans le sang du dromadaire, par En. et Er. SERGENT.

Foie. — Teneur en glycogène suivant les régimes, par A. GiLBERT et J. Jouer.
— Fonction adipopexique, par A. GILBERT et J. JOmIER. . «
— Teneur en glycogène, par A. GiLBErT et J. JomtEr. . : + - . . - . : .
— Fonction adipopexique, par A. GiLBERT et J. JOMIER. . . . . .. . . . . .
— Altérations provoquées par le chloroforme, par Doyon, MorEL et BILLET.

ÆNRécime circulatoire, Dar PAGÉRAUDEL A CNE ONE RER se

— Production maxima de glycogène, par Mme J. GATIN-GRUZEWSKA
— Action de l’atropine sur le foie, par M. Doyox et N. Karerr
— Circulation porto-sus-hépatique, par E. GÉRAUDEL . . . . . . . . . . .
— Structure du foie, par E. GÉRAUDEL. . . . . . . . . . . :

— Vitesse de circulation du sang dans le foie, par H. Sérécé et E. Sur,
— Teneur de chaque foie en glycogène, par H. SÉRÉGÉ . . . . . .

— Kystes hydatiques et cholémie, par Gizserr et LEREBOULLET

—ide la SangstueripariC: /SBIESS Ne MUNIE nr ANR AN ARE

— Albumives intra-cellulaires et fibrinogène du sang, par Dovox, More et
PÉJu. ART ARE PS Men te !

— Double Sen eu mrilere, par E. enr. SP D AN RCE ROC

— Action du chloroforme et PR du sang, par M. Dovon et
J. BILLET . 5

— Action du onatne. Don Date Mn Brnrn.

— Autolyse, par L. LAUNOY. . . : à à .. . :

— Action des purgatifs sur la fonction conne. par LERRan.

— Disposition des cellules, par Coyne et CavaLiÉ.

— Voir Glycogène, Ictère, Sang.

Formiates. — Leur action, par GARRIGUE. . . . : : . . . . . : . … 9%6,
Formol dans le lait, par E. Nicoras . . . EE UNE A ce
Fourmis. — Relations avec les Hémiptères RO AO eres par LESNE . .
Fumées. — Propriétés antiseptiques, par A. TRILLAT .

G

Ganglions rachidiens. — Types des cellules, par CasaL.
Gastrique (Suc). — Sécrétion continue, par A. FROUIN .

— Action sur la sécrétion stomacale, par FROUIN. AU
Génito-urinaire (Organes). — Développement, par Rang Se DRE
Gestation. — Augmentation de la durée coïncidant avec des troubles men-

taux, par C. FÉRÉ . .
Giroflée. — Phyllome Détalique, par on : ne
Glaude interstitielle. — Rôle probable, par Von :
— et spermotoxines, par VOInov. .
— Voir Testicule.

Glandes mammaires. — Dosage du sucre dans le sang chez la chèvre
sans mamelles, par Ch. PORCHER. . .

Glandes salivaires, — Voir Céphalopodes.

Glugéidée parasite de Carcinus Mænas, par PÉREZ. - . .

— parasite de Balanus amarylli, par PÉREZ . . : . . ed ll OO te Le
Glycogène. — Répartition du glycogène Hoanes par A Cet et
JA TOMIERE M VEN OR MS NN A See RAM AR ee 3
— Hydrolyse dans le foie par auto d'amylase, par PARISET . . . . . - .

= MOIDNOTEE

452
767
887
1040

202
172.
414
688

TABLE DES MATIÈRES

41105

Glycose. — Fermentation par le bacillus holobutyricus, par PErprix . . . .
— Voir A/buminoïdes.

Glycosurie par l’adrénaline, par Brenry et Mme GarN-GRuzEwWskA. . . 902,

Greîffes de muqueuse biliaire, par Pauz CaRNoT. . . , . . . . . . . . . . .
— thyroïdiennes, dégénérescence et atrophie expérimentale, par H. Cris-

DURE PME ae a AN TE AA CI RCI AUEG EE PER CE AE CO 28 BE ED AGE REA

— Evolution des greffes thyroïdiennes superflues, par I. Crisrrant
— parathyroïdiennes, par L. Camus . . . SR RS RE

— de jeune tissu thyroïdien, par H. Cane nn et Mue, RTE TE ENS AU RETER A
— Voir Paralhyroïides, Thyroïde.

Grossesse.— Polyurie à la fin de la grossesse normale, par PauLr Bar et

DauNAY AE AE A SU PE CAR PE CASE DANS LL APR RE SE ei QE D FUN TIR AE BASSE

H

Haplosporidies nouvelles, par CAuLLERY et MESNIL. . . . . . . . ..

— parasites de Poissons, par CAULLERY et MESNIL . . . . . . . . . . . . .
‘Héliotropisme animal, par DuBois . . . . . . . . DO Ne PAR ROUE
Helix. — Voir Cellules nerveuses.

Helminthiase dans le milieu régimentaire, par THoonis. . . . . . . . . .
= Hémamibes des Oiseaux et Moustiques, par EnmonD et ÉTIENNE SERGENT .
Hématies. — Effets anaphylactiques sur les hématies, par F. BArTeLLI . . .
— Forme des hématies des mammifères, par J. JOLLY . . . . . . . . . . .
— Formation des hématies des mammifères, par J. JOLLY . . . . . . . . .
— Evolution dans le sang des embryons, par J. Joy. . . . . . .
—- Voir Hémolyse, Hémolysine.
Hématoblastes. —_ Voir Sang. .
Hématozoaires des Oiseaux d'Algérie, par Enmonp et ÉTIENNE SERGENT. . .
= dunécureuilide Anna pari Je VASSAD Ed
— de la grenouille, par Ebmonp et ETIENNE SERGENT . . . . . . . . . . . .
LT EN ID ATP ANVIER AN EU
— du paludisme ; forme particulière, par BILLET. . .
Hémianesthésie hystérique, par CRUCHET. . . . . . . . . . . . . . . . .
Hémoglobinurie. — Antisensibilisatrice dans fo sang des emoelobinus
riques, par WipaL et ROSTAINE . . . . . . ee rit oZ Le
— paroxystique. Sérothérapie préventive, par Maba et UROSTAINEN. + 0
Hémolyse. — Recherches physico-chimiques, par V. HENRI. .
— Influence de la quantité de sérum, par V. HENRI . . . . . . . . . .
— Loi de la vitesse d'hémolyse, par V. HENRI . . . . . EU NES ee EAN
— Action du chlorhydrate d’amyléine 2 8, par L. Laon, PO CS EN ER
— Influence de la quantité des globules, par G. Mroni.
— Influence de la quantité des globules, par V. HENRI. . . . .
— Influence de la dilution des globules, par Mile P. Canne et

IE NÉE RARE PRE en te en en ja NS sr

— Action de Me drole name colloïdal sur l’hémolyse, SEE Mu CERNO VO-
DEANU et V. HENRI DO OU
— par le venin de Cobra, par Grsar TÉEE HOT CO CU
— Influence de la quantité des globules, par G. Mons EN A tres ste
— par les sérums de chien et de poule, par Me P. CErNovoDEAnt et V.

HENRI En ere PU Red PNR PO EL PE PAP RER en CN A

Pages.

636

580
640
21299

490
d7
450
481
528
2503

56
300
670
672
720
286

310
391
28
33
31
13
192
221

41106 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Hémolyse par la saponine, par ZANGGER
— produite par des mélanges de sérums, par Mile P. CERNOVODEANU et V.
- HENRI

SR A de AN pe AT AE CPR NES RE Pen Ut (ob
Hémolysine.— Absorption de l'hémolysine par les hématies, par Mite P.
CERNOVODEANU: Et MIGTORS HENRI NC ° 4). 455
_— thermostabiles du sérum, par LEvADITI. . . . . . AR ACER SOU REA
Hérédité de la coloration du plumage chez les pigeons-voyageurs, par G.
LOISEL RTE SR RUES RE Re Te En à EP Ve
Hérédo-syphilis. — Valeur séméiologique de la réaction myéloïde, par
ÉHPENOBLE ER PAS ee el ne DM La DE EE ME NA DRIEE - 839
Hersiliodes Pelseneeri Cons, DATIPEREZ NT TEE 0 0 DIS
Hyalomma ægyptium. — Rôle dans l'infection hémogrégarinienne de
Testuda maurilanica, par NicoLé et COMTE. . , . , . . , . . , , . . AO04ù
— Voir Prolozoaire. -
- Hyperchlorhydrie. — Voir Estomac,
| :
Ictère cholémique et acholurique, par MoxGour . . . . . . . . . . . ee NO
— Voir Sérum.
Inanition chez le jeune chat, par DERON . . . . : . . . . . . . . . . 831,0 931
Infusoires ciliés. Membranes périvacuolaires, par FAURÉ-FRÉMIET. . . . . . 603
Intestin. — Arrêt de la torsion de l’anse primitive, par SENCERT. . . . . . . 321
— Anastomose termino- terminale et latéro-latérale, par-A. Frouin et E. Po-
DA ARTS PMR ER ee Lt a PO LEP OS On Or D ROUE De DOS ga) 0 :4 545
— Action des solutions salines purgatives, par LOEPER. . . . . oo LA cer NA LINE)
— Equilibration moléculaire des solutions salines, par CARNOT et AMET. Dee NOTE)
Intestinal (Suc). — Sécrétion, par FROUIN. . . . . . . : . Ro iv DA OR05S
— Action sur la sécrétion entérique, par FROUIN. . . . . . . . . . . . . . , 702
— Influence du régime, par FROUIN 0, 400 0 000 OL OO US

K

Kystes hydatiques. — Voir Foie,

L

Labyrinthe. — Troubles dans le vertige Hope, par P. BONNIER. . 388

— Voir Pression artérielle.

Lactase. — Recherche de la lactase, par BIERRY . . . . . . . . Fe SR RE Be STD
— Le suc pancréatique en contient-il? par BERRY. . . . . . . . . . . . . 701
Lait des vaches tuberculeuses, par Moussu. . . . . . . . . . . . . AE Gr BIC)
— Voir Ammoniaque.
Larynx. —/Anatonuie fine, Par (GAULT, OM CN RO D A er TI S)
Lépidoptères psychides, par KuNGKkEL D'HERCULAIS. . . . . . . . . . . . . 605
Lèpre. — Liquide céphalo-rachidien dans la lèpre, par P, Euire-WeiL et .
DANONE ER RER RM ei M RER MERE GRR Cao Ab ao GE

— Réactions colorantes du bacille de la lèpre, par P. 'EuiLe-Weiz : : « : . 911

TABLE DES MATIÈRES à 41107

; Pages.
Leucocytes. — Modifications du nombre des leucocytes dans le sang atro-
PDP DATA DONNE POILLET "2e Lt AOMPR ES AM PAIE ER NE METRE 443
Leucocytose digestive après splénectomie, par Josepu Nicocas et Ch. Cor . 96
* — Voir Rage.
Lipolyse dans le sang, par Doxon et MoREz . . . . . . . . . . . . . . . : 618
_ Liquides organiques. — Réaction étudiée par la méthode électrométrique,
D AA CAR LONRIO NME MEME RANCE CRE nEnE ee EN RS 865, 1000
Luminosité, processus vital, par W: GIESBREGUT, , . . : . . . . . . . . . 448
PTE TR p AIR SDUBOTS AL NATALIE TERRE ORER PR CNURe RSS RE AS 619, 684
Lymphe. — Voies principales de la lymphe chez certains poissons osseux,
DARAIOSSTEONE NN SNMP NE EE CARE RER DEP OR poses fe DATES
M
Maltase. — Présence dans le suc pancréatique, par Bierry et E.-F. TeRROINE. 869
Mannanes. — Action des diastases animales, par Mme et C.-L. GaTin. . , 847
. Ménisques interarticulaires du genou, par E. RETTERER . . . . . . 44, 18, 203
Mercure. — Pouvoir catalytique, par STASSANO. . . . . Se to ee Ed . 871
— Action sur les réductions, par STASSANO. « . . . . . . . . . . . : . . 1 0 893
Métamérie de l'embryon des mammifères, par E. RETTERER (ON 740
Métavanadate de sodium. — Action physiologique, par Jarpim Couro. . 364
Microbes. — Action des peintures murales, par BeauriLs et LANGLois. . , . 297
— Vie sans microbes, par PORTIER. . . . . . . . . . . . . . he lasse OO
- Microfilaires du sang, par C. GAUTHIER . . . . . A te ST OA ER Ste De Dr OR
- Microphotographie pratique, par BELLIENI , . . , . . à . , . . . « . Ho Cu
pat ŒUILLOZ ne à a tou OO ee PDC 341
Microscope. — Notation des objectifs et des oculaires, par Guizcoz. 137, iu, 143
— Relation entre oculaire et objectif, par GuILLOZ . . . . . . . . . . a Eco Te)
Microsporidies. — Influence eur les crabes, par PÉREZ. . . . . . . . . . . 148
Mikroklossia prima. — Évolution, par J. KRASSILSHTSCHIK . . . . . 146, 731
Môle hydatiforme, par NatTran-LARRIER et BRINDEAU. . . . . . Mere 97
Molluscum contagicsum, par F.-J. Bosc . . . . . . . . . . . . 000
Mononucléose de convalescence, par Oppo et ROUSLACROIX. . . . . . 718
-Mouvements browniens intraprotoplasmiques, par ABRIC. . . + . . . . 41
phare lCraierLor et CL GAUTIERS 0 0 DM ERAATE CD RRRR LS 4702
Mouvements involontaires et lectures de pensées, par G.-R. D’AzLonnes. 356
Mouvements rotatoires d'origine oculaire, par BON. . . . . . . . . . . 144
Mouvements volontaires. — Durée de l'influence des excitations senso- À
nelles par CG: FÉRES VA SERRE pese enr Nr RS ere 436
‘Muguet. — Formes microbiennes, par BOURGUIGNON . . . . . . . + . . . . 308
Muscle. — Disques accessoires de ja zone des disques minces, par J. RENAUT. 184
— Disques N de la substance striée, par PRENANT . . . . . TT Te ane 334
— Disques N, accessoires des disques minces, par RENAUT. . . . . HET UnS O0 UE
— Durée des. processus d’excitation, par L. et Mme Lapicque. . . . . . . . 501
— Voir Travail. :
Muscles polygastriques. — Orientation, Dar J'ACHAINR EM A PETER AFEUSE 511
— Cause de variation d'orientation, par J. CHAINE . . . . . . . . . . . . . 181
Mycétome à grains noirs, par BRUMPT. . .-. . . + . . . . . . . . + : - : 997

Myxocystis Mràzeky Hesse, microsporidie parasile, Das E. HEssE . . 12

1108 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages
N
Nématodes. — Emploi du lactophénol pour le montage, par Maurice Lan-
GERON a SNA SEE ee ae MAR AE es ee ne SE A . 149

Nèpe cendrée. — Ormele en Di cieu re mâles, par L. Borpas. . . . . . 382

Néphrite. — Influence de l’orthostatisme, par CH. MonGour. . . . . . . . . 185

Nepidæ. — Tube digestif, par L. Borpas. . . . . . . . . . . . A A GT)

Nerf. — Excitation par ondes électriques très brèves, par LaricQuE. . . . . 314
— sciatique. — Voir Os.

Nerveux (Système). — Voir Anoures.

Neurofibrilles. — Développement, par OLMER Ct STEPHAN . . . . . . . . . 166
— Lésions dans certains états pathologiques, par G. Makinesco. . . . . . . 536
SO OU CURE D APE ACHE REMPORTE 1002
— Voir Pellagre.

Neurosomes de H. Held, par LACHE. . . . FLNONERS EEE 1004

Névroglie. — Procédé dE coloration, par PéRxz et Érane SRRROTEN FE Re RON)

O

Obésité toxique, par P..CarNor et P. AmMET 1400 PANNE CES ESRER RTE
DATA GNTEVENDOL D UE 2 RU LE Nes SR UE PE GE EAN CL LE - 862

Œil. — Voir Mouvements rolatoires, Rayons x.

Œsophage. — Cellules de l’épithélium, par LPRPRANE à RÉSUMER PAL ALERT)

Ongles. — Croissance, par -A.-M..BLocH . . . . . ë RO RENOM 55)

Oreillons. — Cytologie du liquide parotidien, par Sen et Done. ARR EN LS

Organe électrique de la Torpille, par CAVALIÉ . . . enr VE

Orthographe. — Réforme de l'orthographe et ne par ne Bou LE AA
— Remarque, à propos de la communication de M. Gellé, par Louis LapicouE. 124

Os. — Influence de l'élongation du sciatique, par G. BrzrarDp et F. BELLEr . . 86
— Décollement épiphysaire chez un castrat, par Gross et SENCERT . . . . . 135
— Influence de l'irritation du sciatique, par G. BizzarD et F. BeLLEr . . . , 208
— Torsion de l'extrémité par l'impotence fonctionnelle du membre, par ;

MBTÉLARDSE LB EDDE D ee et CRE Se on De
— Influence de l’arrachement du sciatique, par G. nn F. Betre et

SET LL MALTETS 51200 LÉ RnE MENTON DONNE TL SO EMS ET ECC RE RAS
— Action de la thyroïdectomie et de lo hate par RiCHER et JEANDELIZE. 1084
— Tête osseuse des lapins castrés, par RICHER et JEANDELIZE . . . . . . . . 1086
— Tête osseuse d'animaux thyroïdectomisés, par RICRER et JEANDELIZE . . . 1087

Ouvrages oferts. par LAUNOIS 00 AMOR RUES à 7
PAT LAUNOrS el PE RON EE) ER UNE Eee er ee Re et AR A 1
par Ve CALIPPE. de peer RDA NE CR SM RO An A OT Le OUT SRE)
NPATIRICARDONLYNCHE ERP MAR EN LL RUN LS Rat Ce Re OR EN OS EU So
NPA TI CHANTEMES SEE ane an Ne NE RE ee LR EEE UE PR 435
Un Er eat a AQU ARS 136
—-recus par la Société DR RE Een toit AL

Ovaire. — Action des poisons ovariens, par G. Pose. MO Me QU 0 LEO

— Voir Rayons X.

TABLE DES MATIÈRES

1109

Paludisme. — Voir Sang.

Pancréas. — Numération des îlots endocrines, par L. LAGUESSE .
— Lobule et tissu conjonctif, par L. LaGuesse. .
Otis endocrineS pan AGUESSEN RC AN PET MEN CNE NN
— Altérations des îlots de Langerhans et EE par is Ce et GELLÉ.
— Histogenèse de la sclérose amorphe dissociante, par F. Curris et Gecré.
— Formes de transition des îlots et des acini dans le diabète, par F. Curris

et GELLÉ. . SRE RE Er CAE do re a pére AR RON
Pancréatique (Suc). — Réaction étudiée par la méthode électrométrique,
DAT CARE OMAONE SEE NN Sn TR eee CEE
— Voir Lactase, Mallase.
Paraîffine. — Procédé d’inclusion, par M. CAuLLERY et A. CHAPPELLIER. . .
Parathyroïdes. — Insuffisance chez la chèvre, par CHRISTENS . . . . .

— Persistance des greffes, par H. CRISTIANI . . . . . . . . . . .

— Voir Greffe, Thyroïde.
Parotide. — Voir Oreillons.
Pasteurella, cause d'une épidémie des souris, par HAALAN». She
Pasteurelloses des petits animaux de laboratoire par HAALAND et oser,

Pellagre. — Altérations des neuro-fibrilles dans la pellagre, par R. ParHoN
ELAIEANDPAPINLAN(E TE RACE EA NUS enr es RES SENS

Persulfate de sodium. — Aobon Dinologie. par Logo Nostra

Phagocytose expérimentale, par MERCIER . . . , . . . . . . . . . . =.

Philocatalase et anticatalase dans les tissus animaux, par F. BATTELLE et
NET ISIDE RNA RENE AÉRA EN NE

Phlébites bilharziennes, nee Laavnrs ne

Photomicregraphie. — Détermination de la han cie des ee 0e
GUILLO ZA MR EE PE PEN ONU Rene RO NE NN AE

Physiologie. — Le péril Joanne par R. Duors .
— Faits biologiques, par C. ViGutrEr. .
— et psychologie, par R. Dupors. . . . .
— Voir Orthographe, Psychologie.
Pince porte-lames, par ALEZAIS . . sen
Plaies. — Traitement par l'exposition à la rrère. par di M. Bac Cho
Plantes ligneuses. — Action des traumatismes, par L. BLARINGHEM. .
Plasmodiophora brassicæ. — Influence des bactéries sur le développe-
MENLHPATAPINO EN EEE EREr :
Pleurésies cancéreuses, par NaTrAN- Later, : ;
Plexus choroïdes. — Voir Céphalo-rachidien Houide)
Poisson-Chat. — Physiologie, par LAVAUDEN. . . . . 3
Polypnée des poikilothermes, par E. Couvreur et CL. D ;
Polyurie. — Voir Grossesse.
Poumon. — Action sur la coagulabilité du sang, par Doxon, More et KAREFr.
— Action du poumon sur le sang, par Dovon, A. MoreL et N. KAREFF
mr MOMAleS des IODES par BoOINER Re Ce Penn 80"
MAO MOLO IE MD ALEBOINET NT SEE AN AU es en M MR A me el
Pression artérielle. — ao de Ménaestton 40 its par Goioire ;
.— Influence de la pression des liquides céphalo-rachidien et labyrinthique,
par Larire-Duponr et MAuPETIT . . . . . . . . PRET
— Diminution par l'effort, par Opno. . . , . . . ,. te

Pages.

4110 . SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

BERES. È
Pression osmotique. — Action des solutions salines isotoniques dans La 1
cas de tonolyse et de toxolyse, par CH. Acnarp et Louis Ramon. . . - 803
— Voir Urine.
Protiste parasite des Utiorhynques, par Dons Lécer et Enmonn HESSE . . . 92
Protozoaire parasite de Hyalomma ægyplium, par À. Laveran et NÈGRE . . 964
‘Psychologie et physiologie comparée, PART EDUBGIRE ENTREE NN rer 414 -
— Idem; :par NUL: ES ARR ERREUR SEE Re tr RE SE 686
Peche ie comparée, par J.-P. NuEL . . . , . . , . . SRE ETES dE)
- Ptérygoïde du crâne humain, par WEBER . . . . . . . . . . . RAR OUI REEA UE 909
— Évolution de la région, par WEBER. : . . . . . . . . Re el -. 1083
Pulicides des Rats. Classification, par LÉOPOLp URIARTE, . . . . + . . . . , 98 Le
Purgatifs. — Voir Es{omac, Foie, Intestin. - :
Q: Re
Quinine. — Absorption et élimination des sels, par Fr. ARNAUD AC RERERS 630
— Mode d'action, par FR. ARNAUD: 4 00 ONCE CR EN SERRE
R
Radium. — Quelques effets du radium, par Juces Renxs . . © : . … . . . . 49
— Influence sur le psoriasis, par REHNS et SALMON . . . , . . . ….. . . , , 612
— Voir Venin.
Rage chez les Muridæ, par FRANGÇA . . . . . . : . . à, RATE UT ENT - 410
Chez lartortueiterrestre par P'TREMLINGER ME. 0 RO RERO Ne 26
— Centrifugation du-virus, par P. REMLINGER . ... + . . . | me 21e
— Virulence du sang chez les animaux rabiques, par A MARIE. . . 00. 544
Chez le Renard, Par FRANCE RE NC ON PÉRANTe INO DA
— Virulence du bulbe chez les lapins rabiques, pre P. REMLINGER . . . - . - 815!
— Virulence du cerveau, par P. REMLINGER. . , . . .:. . . 973

— Leucocytose dans la vaccination antirabique, par J. Nicozas et BanceLz. 1011
Rate.— Suppression des fonctions et éosinophilie, par P. Simon et L. SPILLMANN. 552

— Éosinophilie après ablation, par MovniER DE VILIFPOIX . . . . . . . …. 1046
— Idem, par Simon et SPILLMANN. . . . . . . . . . . . . . . . DA AA Le 1075
— Volume chez une cirrhotique, par M. PERRIN . . . . . . . …. . . . . . 1078
— Voir Leucocytose. Hs
Rayons X.— Action sur le testicule, par Berconté et TriBonDEAU. . . 154, 455

— Action sur le sang leucémique, par Ca. Augerrin et E. BEAUJARD . . . . 111
— Action sur le sarg et-les organes hématopoiétiques, par Cn. AUBERTIN et

ÉABEADIARD ET 00 de te lu Ne Ne ed AS ON LIENS ER 247

— Aspermatogenèse après une seule exposition, par BERGONIÉ et TRIBONDEAU. -282
Æ— Action sur l'ovaire, par BERGONIÉ, TRIBONDEAU et RÉCAMIER. . . . . . . . 284
— Action sur la greffe hydatique, par DÉVÉ : . . ©: - . . UN 304
— Aspermatogenèse expérimentale, par BERGONIÉ et TRIBONDEATU. . . ... . . 618
— Lésions du testicule, par BERGONIÉ et TRIBONDEAU . . . . . . . . HAS 04029
— Altérations des yeux et du squelette facial, par TrieonnEau et RécamiEr. 1031
Rayonnement chez le chat, par J. LEFÈVRE . . . . . . . . . . . . . : . . 22

Réflexe conjonctivo-respiratoire, par CouvrEeuR et CHEVROTIER. , : : à 425, 624.

TABLE DES MATIÈRES

Régénération de Obelia dichotoma, par À. BirLanD . . . . . : . .
— de Tubularia indivisa, par A. Di ARDP RME TNA TS PR AM UE DURE
Régime alimentaire. — Influence sur l’hydratation des He du corps
des bovidés, par AnDké Gouin et P. ANDOUARD . . . . . . , . . . . . .
Rein. — Lésions provoquées par injection de bacilles de Koch, par Léon
IBERNARDNELEMEISATOMONE NRA UE EME ER NLAE RS 71,
— Pouvoir néphrotoxique de la mavéralion rénale, par CarLes et Mrcuez.
— Polyurie par injection de sucre, par Lamy et Mayer. . . .. . . : . . .
— Sécrétion d'acide urique, par MorEeL et ANDRÉ. . . . . . . . . .
— Fonctionnement et orthostatisme, par Linossrer et LEMOINE.
— Examen histologique après House de métaux colloïdaux, pur Nine R lé
STODRD eee Me tes ol ETAT R NPA Net ee ee MED rnt LAS VE MEME
® — Action inhibi'oire-du sang urémique sur la sécrétion, par A. Pi Y SUXNER.
— Voir Urine.
Respiration. — Combustions respiratoires et alimentation, par LAULANIÉ. .
— Voir Eau de mer, lPolypnée.
Ribes sanguineum. — Ovule à deux nucelles, par G. Le MONNIER. . . . .
Rigidité spasmodique généralisée. Lésions du cerveau et de la moelle,
par HAUSHALTER et COLLIN.. . . . . RE pb PS A EE CE a A EE
Rougeur, par FÉRÉ . . . . . . À Lo D AS LA Le are se OP NAN DEEE RS CCE RS

Sang. — Incoagulabilité par action du chloroforme sur le foie, par Doxon. .
— Rétraction du caillot et hématoblastes dans les anémies, par CH. AUBERTIN.
— Corps particuliers du sang des paludéens, par Enmonp et ETIENNE SERGENT.

— Bacille tuberculeux dans le sang, par CH. Bisanrt et L. PANISSET .- . . . .

+ — Plaquettes dursane pari MARINO PRE NC EE CR RE
- — Modifications de la CRE PAS le sérum dr par Dors
AE LP ERLIIEAN RO nee en tee eee ed une ee Le A A CE ANS Me anal

— Teneur en fibrinogène après alropinisation, par res Morez et KARErr.
_— Action du phosphore sur la coagulabilité, par Dovon, A. Moner et
IN RARE Eee on ete om ete a Pie PRE eee ec N nee
— Incoagulabilité par le chloroiorme, par Doxox . . .
— Corps en anneau dans le sang des paludéens, par C. More : C. one
— Corps en anneau dans le sang des paludéens, par A. LAVERAN. . . . . .
— Masse totale du sang chez le rat blanc, par J. Jozzy et J. SIN
_ — Voir Acromégalie, Bilir ubine, Foie, Glandes mammaires, Hémoglobinurie,
Lipolyse, Poumon, Rage, Rayons X, Rein.

595 .

30
39
51 .
91
194

427
428

493
704
160
791
835

968

Saprophytes. — Action du chlorure Le sodium sur le pouvoir pathogène,
DARÉLRERORGUES Ne 0e Le db eue AU on Nee n er Se de
Saut chez les quadrupèdes, par CORDIER. . : . . . . . . . à . . . . . .

Savon. — Valeur antiseptique, par RopEr. . . . , . . . 4 . , . . . . . ..
Sclérostomien nouveau, par RaïILLiEr-et A. Henuy. . . . . . . . . .
— parasite de l’homme, par RaïLLreT et HENRY. . . . . .

Sensibilisatrice. — Voir Bacille dysentérique.

Séreuses. — Physiologie des séreuses, par Canari, Moussu et Le PLay. . .
Séro-diagnostic. — Voir Tuberculose,

Sérum. — Vaso-constrictines, par F. BATTELLI à . 4 à . à . . . . . : . . .

— Matière colorante, par. Gi.BERT, HERSCHER et POsiEnNaK . , . , . . . Ne

1067
26%
569
643

AANDET SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Sérum. — Différence entre le sérum chauffé et le sérum normal, par
MU PACERNOVODEANU ELA VE HENRI NE AE EN R 0
— Teneur en bilirubine dans la cholémie, par A. Gigerr et P. benenonnr.
— Teneur en bilirubine dans la cholémie avec lithiase, par À. GrL8ErT et
P. LEREBOULLET.
— Teneur en bilirubine ins les ènes et dns a SHmomenntes par
Gissertiet: LEREBOULLEN ER EN QU TE Ge RS Ne RR E EE
— Teneur en bilirubine dans les SOC par GILBERT et ont,
— Voir Hémolysines.
Sérum antidiphtérique. — Sa valeur comme Joe conservateur, par
H. CRisTIANI . ; NRARN ENT : A ET ee
= a meux. — Aion sur LÉ venin Go ob rome rus mauIus, par
ENICOLLE (et\G CATOUILLARDE M LEONE RIM EEE AR CAT ar
— marin dans la thérapeutique des aliénés DM cd MAR PELLETIER.
Sexe. — Relation avec la taille chez le ver à soie, par L. CuéNor .
— Déterminiuisme, par KuckucKk . . Arc
Sole à deux faces colorées, par CuÉNOr . . . . dE LA AUS

Solutions salines. — Modifications dans done ne late concentra-

tion moléculaire, par P. CarnoT et A. CHASSEVANT . : . . à. . à à
Speira. — Germination, homologies et évolution, par F. GUÉGUEN. . . . .
Spermotoxine. — Voir Glande interstilielle.

Sphygmomètre unguéal de Bloch, par Busquer. .

Spirilles. — Voir Argas.

Spirillose du lapin, par C. Levanrri et F. LANGE . . .

Spirillum sputigenum. — Voir Bacille fusiforme.

Spirochæte pallida Schaudinn et syphilis congénitale, par C. Levaprri.
— chez un enfant syphilitique héréditaire, par SALMON . . . . . . . .
— dans la syphilis congénitale, par Nosécourt, Levapiri et DARRÉ .
— Coloration rapide, par Proca et VASILESCU.

Splénomégalie. — Voir Sérum.

Sporozoaire parasite de Lépidoptère, par KRASSILSTSCHIK.

Stomatites secondaires, par H. VINCENT. . . . . . . . .

Sucre. — Dosage dans l'urine, par LINOSSIER . . . . . . . . . . . . . : . .
— Voir Glandes mammaires, Rein.

Surra chez une Roussette, par A. LAVERAN . - - .
— (dus Chat par LeHPANISSETS AO SPC CA NES A Re

Syphilis du névraxe, par G. GuiLLAIN et P. THAON. . . . .- . . . .
— Voir Hérédo-syphilis, Spirochæte.

Te
Tabes amyotrophique, par NAGEOTTE . . . . . . 2 CNE DER: Lutte
Taille. — Voir Sexe.
Télégonie, par LoisELz. . . . . . . . . . . . . . . ATNRE
— (Cause probable, «par R> DuBois > VAL 0 NE CURE RCE
Température. — Zéro physiologique cutané, par E. AG. 412, 591, 165,
— cubiliale et température de l'appartement, par E. MauREzL. . . . . . . .
— Zéro physiologique, par Maurec ©: - : 4... 50 + à HENNNEr
Ténia. — Non toxicité du ténia inerme, par A. Le DanTEc.
Tension superficielle du liquide amniotique, par G. Biccar», Dec et
GILLES LR Se ee MON NT A D M ac LAVE BUS VA DES D ANR On à €

= Voir Urine,

Pages.

858
937

971

832

TABLE DES MATIÈRES 1143

Pages
_ Testicules. — Rapports avec le corps thyroïde, par C. FéRÉ. . . . . . . . . 436
— Glande interstitielle du testicule et défense de l'organisme, par P. Ancer
© DÉPENS EX A En Re er AE SE
— Voir Rayons X.
Thyroïde. — Convulsions par courants alternatifs *h. exlirpation, par
J.-L. Prevosr et J. Mionr. . . . . PAL PET ELLE E ALIEUT QUES 69
— Altération des greffes, par Crisrranr ï Mie en. ARE RON EG E
— Insuffisance En onaale fruste, par RicHon et JEANDELIZE. . . 128
— Propriétés différentes des tissus thyroïdien et parathyr en par H. Mas
LIANT. RO MN ERP UERE PA HARCEUEUE re RERIDG
— Voir Greffe, 06, Mes dieulel
Tissu fibro-cartilagineux. — Histogenèse, par RETTERER . . . . . . RENE M2 Z (]
Torpille. — Voir Organes électriques.
Toxine diphtérique. — Réactions tissulaires consécutives à l'injection,
D'aPETDUNE AGIR ARDEME PO EN PAU PE RO PE MENÉE 7 ME T 212
Toxine dysentérique. — Effets sur de ras nerveux rte par
D'OPTER ERREURS NN RAA A ER PE LATE 400
Travail. — Influence réciproque ct travail des ROBES Heures LE uns
SURIeS Are DAT ECHMMÉRE PARENT SN ANNEE Rene EEE 60
—tinitencerduere ar AbDAaNOMRERE SAN RENE RER RE 5352
— Influence de quelques excitations sensorielles, par CG. FÉREÉ. . . . . . . . 806
— Influence de la représentation mentale d’un mouvement, par C. FÉRé. . 812
— Influence des excitations sensorielles, par C. FÉRÉ . . . . . . . ARNO T0)
— Influence de substances toxiques, par C. FÉRÉ . . . . ENST GENTEENO SI
Trypanoplasma intestinal chez les poissons, par Louis Late Et AU OMAN 3 Cl
Trypanosoma dimorphon, par CAZALBOU . . . . , . . . . . . . . . JL a
- — paddæ. — Influence des sérums normaux, par no CASEMENN ee PEN OZ
— Immunité naturelle, par EEVADITI et SEVIN. + ©. . à à 00. 005
Trypanosomes des res -Souris, par Ermonp et Fonte SERGENT. . . . . 53
— pathogène pour les chauves-souris, par NicoLe et COMTE . . . . . . . . 245
(TeHAISOUTIS ED a LR BHTROUXENE A AT CRE EEE ACER RE SE ENS SE
AVI AT EMMOUME SU MAL VASSAL AN MO PP CPE ee 017
— d'un poisson, par Moxrez . . . . A RE A Sa A RU ee D à OA de VU UE L(]
Trypanosomiases du Soudan, par LA ES AT RE Re DAT ER UE de HA PE PA
— observée en Algérie, par ROGER et Ésoenour. CLEA SE ME NE OR LE NC 6
— dans la Macina, par CazaLBoU. . . . . : . . . . . sa ecrire 564
= HIGeMs Par PAVERAN M ne PR EN AT TE Se El nn acer CE GE AE SC M CARE)
— observée en Algérie, par J. Ron et GREFFULHE. . . . : neS20
Trypsine. — Action empêchante de l’ovalbumine crue, . D et
BOZERSKIP RENE CPC PRICE CENTRE DORE NE Re Ne ie 560
— Voir Digeslion tryplique. !
Tuberculose. — Pathogénie, par VALLÉE. UE Ve Ne 2e aps TO OS
— Alimentation par la viande cuite, par GC. RICHET . . . . . . . . . . . . 960
_— Séro-diagnostic, par Jousser et PARASKEVOPOULOS . . . . . . . 063
Tubérisation et substances ternaires chez les végétaux, par JuLes me 190
Tumeurs de la souris, par BorRez et HAALAND. . . . . . . . . . . . à oi DD 14

_ Typhus récurrent, en Tunisie, par LAFFORGUE . . . , . . . . . . . . . . 496

1114 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

— Idem, par H. Vincent

CROP ET ON OA OC REC ET O0 0: 0: ©

: Pages.

(Eh 4 tie :

Ultra-microscopiques (Organismes). — Cause Fenen dans l'étude, par
REMLINGER {4 40e S Ce nie ANS ee a te UE er SRE ee Se 1052

Urée. — Dosage de l’urée dans l'urine, par L.-G. DE SAINT-MARTIN. . . . . . 89 -

Uréomètre à eau, par BRANDEIS . : . . . . . . . . . . . . . . . . 152
— Par) BENEDICTULEISSIER. 4 RE PC Or P EN EENERRRERENN 927

Urine. — Influence de la D sur les Cine DE urinaires, F.

A TGNATOMSRVES 227-027 nee Man AUTRE DRE ee PRES 10
— Tension superficielle el toxicité urinaire, par G. BicLarp et Perrin. 85
— Etat de l'urine après ligature de la veine rénale, par A. IGNATowskY. 130
— Tension superficielle et toxicité, par G. BILLARD et PERRIN. . . ... . . . 210
— Tension superficielle chez quelques herbivores, par G. BiLLarD . . . . . 369
Sels biliaires dans les urines par G:"BiLEARDY. MEN NE 310
— de l’homme sain soumis à une alimentation pauvre en chlorure de sodium,

Par ANDRÉEMAVERS En RE ee MR ES TER EEE 311
— Tension superficielie chez les herbivores, par BILLARD et PERRIN. . . . . 40%
— Dosage des substances réductrices, par J. LE Gorr . . . . . ÉEUES,
— Dosage de la potasse et de la soude, par LÉON GARNIER . . . . . OR HDi

_ — Tension superficielle chez les herbivores, par E. Nicozas . . . . . . . . 566
— Influence de divers cristalloïdes sur la concentration, par Lamy et Mayer. 663
— Influence de la pression osmotique sur l'élimination, par Cu. AcHarp, -

L..GazLARD el G. PAISSEAU 2.022000 PORT TRE UEN Rte 146
— Tension superficielle chez les herbivores, par G. Bizranp. . . . . . . . 150
— Variations de la tension superficielle dans quelques maladies, par G. Bi-

LARD 66 PERRIN 5225 220 re am enae DrNIe RARE OP RS ERP 152
— Tension superficielle che les herbivores, par E. Nico MAS VDS da d à 0 807
— Acidité urinaire, par Marcez LABBé, Tison et CAVAROZ. . . . . . . . . . 822
— Relation de l'acidité urinaire avec l'alimentation, par MARCEL LABBÉ, |

CAVAROZ CLATISON: eee A NE RUES Er An AN ES EURE . 824
— Acidité urinaire, par V. HENRI . . . . . . . 3 826
— Réaction étudiée par la méthode detre nn par Ca FOA Fe 867
— Toxicité des alcaloïdes urinaires, par A. CRE ARD et P. VRANCEANO. 933, 934
— Cytologie des sédiments urinaires, par S. COLOMBINO. . . . . . . . .. . 975
— Action des phénols sur la tension OC E le, PAR BILEARDE- NAN 991
—. Voir Grossesse, Sucre, Urée.

A!

Vacciñ. Passage à travers la bougie Berkefeld, par REMLINGER et Nourt.. . 895
— Passage du virus vaccinal à travers les filtres, PaTIELVINCENT IMPR 923
—Wirushvaceinal par JROUGET CEE SP CANNOT 970
— Passage à travers la bougie Berkefeld, par FMuntea ELUNOURT MER CIRE 986

Vanadate de soude dans l'alimentation, par Gouin et ANpouarp. 642

Varicelle. — Voir Variole.

Variole. — Diagnostic expérimental dela variole et de la varicelle, par

B2SATMONE LUCE SARA RAR AA PS AE EN RES Sr 262
=videm: par EL PMARTINS 52200 NTE er nO NE Een ee RS ee 263

TABLE DES MATIÈRES 1115

Pages.
Venin d'un scorpion commun de Tunisie, par C. Nrcouce et G. CarourzLarr. 100
— Influence de l’'émanation du radium sur la toxicité des venins, par C. Pur-
SAIT ET LE MTS A D 'AOMUTS ont 366
— Voir mor D es HÉROS Dre anlivenimeux.
Vers à soie. — Voir Sere.

Vertèbre cartilagineuse des mammifères, par E. Fran AR ne EAP 143
Vertige.— Voir Labyrinthe.
Vessie natatoire.des Cyprinidés, par E. Guyévor . . . . . D 19%

Vêtement et fonctions digestives \panE MAUREL. 0 0 NON. 2%
— Influence sur les excreta, par E. MAUREL . .

Aron die TONER AUDE 106
—onivencesumlazoleNécal pan AMAUREE RENE EN 0 178
Virus claveleux. — Conservation, par F.-J. et En. Bose A MESA 299
Vorticellidæ. — Structure du macronucléus, par FAURÉ-FRÉMIET. . . . . . . 60%
X

Xantho-uriques (Gorps). — Elimination chez les si sains, par H. LABBÉ
CDRE AMOR CGHOISNE ER Nr UMR Ne de lan eee a nee 233
Xylanase dans le suc gastro- féstoel de Vase, par Roi soon e rarsmaile)
— dans le tube digestif des larves de Coléoptères, par SrILLIÈRE . . . . . . CEE)
Xylocope. Structure du jabot et du gésier, par L. Borpas . . . : . . , . . . 638

Bococte. — TaBces. 19

TABLE DES MATIÈRES

PAR NOMS D'AUTEURS

ANNÉE 1905. — PREMIER SEMESTRE

A

AgEeLous (J.-E.), Souié (A.) et Tousan (G.). Dosage colorimétrique par l’iode
de l'adrénaline: NW Ver EME REC ENS SES

— Sur la formation de l’adrénaline par les glandes surrénales.

— Surl'orisinelde l'adrenalines 4/0 EN

Agric (Paul) . : . Les mouvements browniens intraprotoplasmiques. . . . .
— Sur le mécanisme des mouvements des tentacules chez
LeESCARTOT LS ARE Er ere Re te TA EEE 6

AcARD (Ch.), GarLLAR» (L.) et ParssEAU (G.). Influence de la pression osmo-
tique sur les rapports d'élimination de diverses substances

par l'urine eee RS ER

AcHarD (Ch.) et Ramon (Louis). Action favorable des solutions salines isoto-
niques sur les altérations cellulaires dues à la tonolyse

et alla toxolpse Ris SAUTER MINT ES PNR ENT AR 0e
ADEZATS EN URL Pince-porte=lames une. "0 NRC DER AE RE RE
AMET APE) SPAS Voir CARNOT.
ANDRÉ (Ch.). . . . Voir MoreL (A.).
ANGLADE (D.) . . . La réaction névroglique dans l’encéphalomalacie. . . . .

ALLONNES (G.-R. d’). Lecture de pensées même complexes, abstraites et cachées
par un procédé d'inscription de mouvements involon-
taires de la/mMain PER Ce NN CON CC

AmparD (L.). . . . Régime hypochloruré observé durant cinquante et un
jours. Équilibre chloruré. Effets de l’adjonction de SO‘Na?
et de AzO°K à ce régime sur l'élimination de NaCI. . .

ANcEL (P.) et Bouin (P.). La glande interstitielle du testicule et la défense de
l'organisme. — 11. Hypertrophie ou atrophie partielle de
la glande interstitielle dans certaines conditions expéri-
Mentales Mn es ANR SEE ARE ES ARRETE

ANCEL (P.) . . . . Voir Bouin (P.).

AnpouaRD (P.). . . Voir Gouin.

Pages.

301
533

146

803.

1098

319

306

319

ORNE

VABLE PAR NUMS D'AUTEURS

ABLOING (Fernand). Influence de la splénectomie sur la marche de l’inoculation
dans le péritoine de bacilles tuberculeux en cultures
; Hümosenes NA UOMEUU à M
ARNAUD (Francois). Sur l’absorption et Bi entr ee ue doi dtrniel
—., . Mode d'action thérapeutique de la qninine .
AuBERTIN (Ch.). . . La rétraction du caïllot et les hématoblastes dre La ne
TE SA ER En eo ee APTE OE VAAR PRE AS OR IQUS
Auserrix (Ch.) et BEauJarD (£.). Action comparée des rayons X sur le sang
dans les leucémies myélogène et lymphatique. ;
— Action des rayons X sur le sang et les organes Re oe
poiétiques . bre
AuCÉ (B.) . . . . Le bacille Hem à ban S

B

Backmax (Louis). . L'alcool RARE estz il un moyen de nutrition pour Île

BANGEL Siondo Htiedo Voir NicoLas (J.).
Bar (Paul) et Daunay. La polyurie à la fin de la grossesse normale. . . . . .
= Diminution de l'extrait sec urinaire à la fin de la grossesse

DOPMALE IEEE CEE core on MoN OA BU DO
Baurae (L.). . . . Élimination totale de l’arsenic organique ingéré à l’état de
MÉUIVIATS INA OUTRE NE PEAR NES MIRE Te
BarreLLi (F.). . . Les vaso-constrictines dans les sérums sanguins normaux.

— L'anaphylaxie vis-à-vis des globules sanguins chez les ani-
SUR D DNS € SON ST EE CO De AE AN Er OA US
BarrerLr (F.) et STERN (Mlle L.). La catalase ie ee tissus des oiseaux.
— L’anticafalase dans les différents tissus animaux . . . ..
— La philocatalase et l’anticatalase dans les tissus animaux.
Bauey et DIEuLAFÉ. Sur la vascularisation du fémur; LAS chirurgi-
cales EME MA Une ES SUR eee
BEaurizs et LanGLors (J.-P.). Action “Les UE es sur les microbes.
BEAUJARD (E.). . . Voir AUBERTIN.

BELLET (F.). . . . Voir BiLLaRp.

BELLIENI . . . . . Méthode pratique et simplifiée de microphotographie . . .

BEDPOTE EEE Voir GENTÉS.

BERGONIÉ (J.) et Trizonpeau (L.). Action des rayous X sur le testicule du rat
DiaNnC re

CON OMOMIO NOR

— Action des rayons x sur 1 testicule du rat re. rer.
— Aspermatogenèse expérimentale après une seule exposition
AUXATANON SEP EN NET
— L’ SDS PRES RRAMAENNS craie Ben . CE
— Lésions é testicule obtenues avec des doses croissantes
de rayons X. Comment se produisent-elles ?

BERGONIÉ (J.), TriBonpeau (L.) et RécAMIER (D.). Action des rayons X sur Fate
d'eslatla pince PEN
BERNARD (Léon) et Sazomox (M). Lésions des reins provoquées ir Hindoa on

intrapéritonéale ou sous-cutanée de bacilles de Koch .
— Lésions rénales provoquées par le bacille de Koch injecté
dans les voies urinaires . .

LH br

Pages.

261
630
632

39
171

217
162

1118 _ SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

: Pages
BertTin-Sans (H.) et GAGnièrE (J.). Du mécanisme de l’accommodation. . . . . 243:
Brerry (H.). . . . Surla recherche de la lactase animale . :. . . 100
— Le suc pancréatique contient-il de la lactase? . . . . . . 701
Pagrry (H.) et Garin-Gruzewska (Mme Z). Action physiologique de l'adréna-
lines pure)L: Aer nee NES EE SR 902
— L’adrénaline produit-elle la glycosurie par son acfion sur |
le pancréas ER PRE NN NEA NE 904
Brerry et TERROINE (E.-F.). Le suc pancréatique de sécrétine contient-il de la
MANAS ER EEE NT RE M EE 869
BizLarp (Armand). Régénération de.l'Obelia dichotoma L. . . . . . . . . . 1048
— Régénération de Tubuluria indivisa L. + . . . . . . . . 1049 =

Biccamp (G.). . . : Sur la tension superficielle de l'urine de quelques herbi- .
VOLE S 20 VPN NT ET Re ae RES ER IR NE 369
Recherches des sels biliaires dans les urines. Le chlorure
de sodium ajouté aux urines d'ictère abaisse leur tension
SUPERHCICUE NACRE EN GG lo do o 310
— Sur la tension superficielle de l'urine des herbivores . . . 7150
— Action des phénols sur la tension superficielle des urines. 991
BircarD (G.) et BeLLer (F.). Influence de l'élongation du nerf sciatique sur le
développement des os des membres SORA chez le
Tr MO SR OT a OO El on EE AI Va tee LOL où © 1 c 278)
— Influence de l’irritation du nerf sciatique sur le développe-
ment des os des membres postérieurs chez le lapin. . . 208 :
— Torsion de l'extrémité des grands os d'un des membres
inférieurs causée par -l'impotence fonctionnelle du
Membres VMEITIQUER ENNEMIS SERIE RS . 402
BicarD (G.), BeLcer (F.) et Marter. Influence de ana ant et de l’élonga-
tion du nérf sciatique sur le développement des os du .

menibre postérieurichez le lapin es PR NAS 445
Birzar (G.) et BruvanrT (Ch.). Sur le rôle des algues dans l’épuration des -
CRPe ne Rob T o No No Mao D PS PR AO lo © Lo 302

— Vitalité des alevins de truite dans les cultures d'algues. . 441
Bizzaro (G.), Dieucaré et Gizues. Sur le rôle de la tension superficielle du

liquide amniotique dans la pathogénie de l’oligo-amnios. . 84
Biccarp (G.) et Perrin. Des rapports entre la toxicité urinaire et la tension
superficielle des urines RENE REP EC CCE 85

— Les variations de la tension superficielle des urines Jet la
toxicité urinaire au cours de quelques maladies. . . . ‘210
— Sur la toxicité superficielle de l'urine des herbivores. Action

de l'acide hippurique. . . . . . . Sr door O. o 40%
— Variations de la tension superficielle des urines au cours
de-quelques maladies #20 VEN RCE 152 =
Biccet (A.) . . . . Aire de dispersion de l’Anopheles Chaudoyeï Theob. en à
Algérietétren TUNISIE Ce MCE CCC 380
— Sur une forme particulière de l'hématozoaire du PAIUQIEE :
décrite par MM. Ed. et Ei. Sergent. . .:. . .. . . . 20)
— Eosinophilie dans la dysenterie amibienne. . . . . . Soie QU
DIPLENNE NP EU Voir Doxon.
Bisanr: (Ch.) et Panisser (L.). Le bacille tuberculeux dans le sang aprés un
répas infectant. 2 2002 Re ee Ce - 91

BLarez (Ch.) et Denicës (G.). Contribution à l'étude de-la localisation de l’ar- :
senic dans l'intoxication par j’anhydride arsénieux. . . . 219

TABLE PAR NOMS D AUTEURS

BLARINGREM (L.). . Action des traumatismes eur les plantes ligneuses.

BLocu (A,-M.). . . Étude de la croissance des ongles . . . . . . . . . . ..
— Présentation d'une plaie ancienne traitée par l'exposition
alalmIÈre AUOT EMMA ARENA EN AUTRE
Bonnt(Er) ns. à À De l’anthropomorphisme en biologie comparée. . . . . .
— À quoi peut-on reconnaître qu'un phénomène est « na-
UE LED PES ER SR EN RTE TE alles SMRRPNE PEAR PE
— Mouvements rotatoires d'origine oculaire. . . . . . . . .
BoiNET . . . , . . Poumons présentant un nombre anormal de lobes et de
A SCISSULE SSP CT AT RU MR Re RTE FAR
— POUMONTARONMATEURIODES MEN RARE RER

— Deux cas d'homologie des poumons, chez l'Homme. . .
Boxpouy (Th.). . . De la présence de l'émulsine dans le Lalhræa squamaria

(SCROUIATINÉE) FER EP ES NN RER Lee
Bonnamour (S.). . Voir Prc (A.).
Bonnes (J.). . . . Voir SABRAZÈS.

Bonnie (Pierre). . Troubles scoposthéniques, hypniques et tonostatiques asso-
ciestaueventise dla bDyRINENIAUE PIN NUE
Borpas (L.). . . . Sur quelques points d'anatomie du tube digestif des
Ù Nepidær(NeDarcnenaUn) EEE SEE
à Les organes reproducteurs mâles de la Nèpe cendrée (Nepa

CULOTTE) A ET EE TAPER AE AAA EC UE a RE ARS LES
— Structure du jabot et du gésier de la Heone (Xylocopa
MIO TAC ea Le) AE en nn AE CT ne RS ne
— Morphologie et structure histologique des glandes mandi-

bulaires des larves d’Arctiidæ . . . . . . . . Der o ne ie

BoRREzL (A.). . . . Infection vermineuse chez les souris cancéreuses . . . . .
Borrez et HaaLanp. Tumeurs de la souris. . . . . A te re
BORREL CE MARCEOUX AREAS RE LISDITIIle Se PO SC EEE
Bosc (F. -J.). . . . La maladie du jeune chien est une maladie bryocytique
(APT O OZ AIRES) PR TER Re

— Recherches sur le molluscum contagiosum. . . . . . . .

— Recherches sur les inclusions cellulaires et les lésions plas-
mosomiques du molluscum contagiosum. . . . . . . .

Bosc (F.-J.) et Bosc (Édouard). Conservation indéfinie du virus claveleux
avec ses qualités initiales; procédé de la Sangsue .

Bouin (P.) . . . . Ergastoplasme et Mitochondria dans les cellules glandu-

IAITÉS SCTEUSES IE PS AS RMS EN AN n pen re

Bouix (P.) et Ancez (P.). La glande interstitielle du testicule et la défense de

l'organisme. — I. Hypertrophie ou atrophie partielle de
la glande interstitielle au cours de certaines maladies
Chez LOMME S SE ME Re Re:
Bouin (P.) . . . . Voir ANCEL.
BourGuiIGnon ( et Mme). Formes microbiennes du muguet. . . . . . . . . . .

BourqueLoT (Em.) et Hérissey (H.). Sur l’origine et la composition de l'essence
de racine de Benoîte; glucoside et enzyme nouveaux . .
Boy-TEIssiER . . . L’adrénaline dans l'hypotension cardio-vasculaire .

= Duréerderlactonrdenladrénaline ne AR ere Ne
BRANDETS (RS EE RS ANOUVEelRUTÉOMEITEMANE AU CNE ARE
BRINDEAU (A.). . . Voir NATTAN-LARRIER.
Brior (A.) . . . . Sur le rôle des glandes salivaires des céphalopodes. . . .

— Sur le mode d'action du venin des céphalopodes . , . . .

1120 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages.

Brior (A.) et Van Gaver (F.). Changements survenus dans la faune du Vieux-
Port de Marseille 2e ec Nec Ne -1095-
Brio (A.) . : . . Voir Livon (Ch.). de
Brumpr(E.). . ; . Sur le mycétome à grains noirs, maladie produite par une
mucédinée du genre Madurella n.g . . : . . . . . . ECO
Bruyant (A.) . . . Voir BILLARD
Busquer (H.). . . Étude du phénomène observé avec le sphygmomètre un-

suédlide MAAEMEBIOCRAME AA 1060 .
Burre ‘(L.) . . . . De la transformation rapide des substances albuminoïdes
en glycose dans l'organisme . . : . . . . . M cn AlENT
C
CaJAL (S. R.). . . Types cellulaires dans les ganglions rachidiens de l'homme
ebdesiMmaMoiTenes RENE UE TN MANN EEE 452
Camus (L.). . . . Greffes parathyroïdiennes chez l'animal normal et chez
l'animal partiellement éthyroïdé . . . . . . . . . . . . 439
CaRLES (Jacques) et Micnez. Du pouvoir néphrotoxique de la macération révale
administréedpar inc estion MENTON CRONNCRERE 216
Carnot (Paul). . . Sur l’évolution des greffes de muqueuse biliaäire. . . . . . 41
— Dosage clinique de l'acidité gastrique par la méthode des
CUDES CA DILIAITE SAN RPC IPN CASE TN SE 212
CARNOTN(PA) EL AMEr (PI Sur NODÉSITÉ LOXIQUE TEEN CEE NN EEE 162

— Sur la différence d'équilibration moléculaire des solutions
salines introduites dans l'intestin, suivant leur nature
CHMIQUE Ne en TRE se MEANS Sel PRE Ur RAR AR 1072
Carnor (P.) et CHassevanr (A). Modifications subies dans l'estomac et le duo-
dénum par les solutions salines suivant leur concentra-
tion moléculaire. Le réflexe A — régulateur du sphincter

DYLOTIQUES ER DAMES RE NES EP AS A HAE

— La traversée pylorique de l’ovalbumine suivant son état
physique, Soli-hquide ou Solide CNE EME 599

— La traversée pylorique de l’ovalbumine en émulsion homo-
gene dans EAU EAN PTE NP 659
— Sur le passage pylorique des solutions de glucose. . . . . 1069
CATHELIN (F.). . . Nouveau cystoscope à air sans partie optique à lampe ren- R
versée fau plafond eee NN nee Mere 699

CarouILLARD (G.) . Voir Nicozee (C.).
CauLLery (M.) et CHappeLtER (A). Un procédé commode pour inclure dans la

paraffine des objets microscopiques. . . . . . . . . . . 454
Cauzzery (M.) et Mesnis (F.). Sur quelques nouvelles Haplosporidies d'Anné- ù
dessine tentes ne nee ne At 580
— Sur des Haplosporidies parasites de poissons marins . . . 640
— Phénomènes de sexualité dans le développement des acti-
TO VOTE SES PE EE QE EN Re AE RSS 889
CAvALIÉ (M.) . . . Sur quelques points de la structure de l'organe électrique à
(Tonpedorgaloant) MARIE PEER 158
— Sur la stratification de l’ivoire et sur les fissures dentaires

chez l'homme, chez le bœuf et chez le chien. . . . . . 788
— Voir COYNE. 5
CAVAROZ NUL Voir Lagsé (Marcel).

TABLE PAR NOMS D AUlEURS

1121

Pages.
CAZALBOU. : . « . Sur l’existencé du Trypanosoma dimorphion en Guinée fran-
CHSCT SMS SAS EE PER TER RE CRE Te SEA 395
— Le Macina, foyer permanent de Trypänosomiase . . . . . 564
CErNovObEANU (Mlle P.) et Henri (Victor). Influence de l'hémolyse des héma-
ties de poule par le sérum de chien. Influence de la dilu-
tion et du mode d'addition des globules . . . . , . . . 222
— Action de l'hydrate ferrique colloïdal sur l'hémolyse des
hématies de poule par le sérum de chien . , . . . . . . 224
— Etude de l'absorption de l’hémolysine du sérum de chien
EEE VENUE 1600 01e ee EE 455
— Etude de l’hémolyse des globules de cheval par les sérums
HÉCHÉNMÉNTERNOULÉAEMERPN ER EURE RTE 0 507
— Etude de l'hémolyse produite par des mélanges de sérums. 855
— Différence entre le sérum chauffé à 56 degrés et le sérum
normal. Critique des théories qui admettent l'existence
es AlEXINES EUR ENS CN NE A PL Re EEE AT ET EE 858
CHAINE (J.) . , . . Sur l'orientation des muscles polygastriques . . . . . . . 517
— Sur une cause de variation d'orientation des muscles poly-
PAS CELLES ee ete UE RE nt ee ot ALU 181
CHAPPELLIER (A). . Voir CAULLERY.
CuarRiN, Moussu et LE PLay. Physiologie des séreuses. Action sur la nutrition
JeNOIPAHES SOUS ACER. SM AON n AR PE 103
CHassevanr (Allyre). Procédé de recherche et de dosage des vapeurs de ben-
FRE CES FEAR i4 oo oo ldrorote tool old 1009
— Voir CARNOT.
CHEVALIER (J.). . . Contribution à l’action physiologique de l'acide protocétra-
AO Che Ro re otre GRO OMG A DER Nn DE SEE 418
CHEVROTIER. . . . Voir COUVREUR.
CaiFFLor (J.) et Gaurier (CI.). Sur les mouvements browniens intraprotoplas-
MCE SEM AT Ann Een ete ee Le M UE He N Te dei e 192
CHRISTENS (S.). . . Trois cas d'insuffisance parathyroïdienne chez la chèvre . 337
CoLLiIN (R.). . . . Voir HAUSHALTER.
Cozomgino (S.) . . Cytologie des sédiments urinaires . . . . . . . . . . .. 975
CoLoMBo . . . . . Influence de l'ingestion du lait sur la pression artérielle
GREAT DO mme Te Art PANNE Ten NUE ere 34
ComrE (G.) . . . . Voir Nicozee (C.).
CGorpiEerR (Marcel) . Du saut chez les quadrupèdes . . . . . . . . . . . . .. 1067
Con (Ch:)FA ME Voir Nicozas (Joseph).
Couvreur et CHEVROTIER. Sur un réflexe conjonctivo-respiratoire . . . : 4 . . 425
— Sur un réflexe conjonctivo-respiratoire . . . . . . . . . . 624
Couvreur (E.) et Gautier (Cl.). Sur la polypnée des poikilothermes. . . . . . 128
Coyne et Cavarté. Sur la structure de la pulpe dentaire. Présence d'un muscle
lisse dans la pulpe des premières et deuxièmes grosses
NOT IRES ES REUTERS Een sen Ut Net 320
— Les ostéoclastes dans la carie dentaire. Processus de des-
truction de la dent au niveau de la zone cariée. VIE
— Sur la disposition des cellules hépatiques en une couche
de cellules aplaties, à la périphérie des lobules hépa-
biquestchez le porc EME EI RER 1032
Crisriant (H.). . . Dégénérescence ei atrophie expérimentale des greffes thy-
roidiennes par ingestion à dose toxique de pastilles de
Slandetthyroidess eme non St eee ne ie, Ne 68

‘1122 de SOCIÉTÉ DÉ BIOLOGIE.

. Pages.
CrisTiANI (H.). . . De la valeur du sérum antidiphtérique comme liquide con- |
ÉCIVALEUR LR RL PIRE Dos
— Evolution des greffes thyroïdiennes superflues . . : . . . 361
— De la persistance des greffes des glandes parathyroïdes. . 7154
— Propriétés différentes des tissus thyroïdien et parathy-
ON OR RE ANS tb ESS ÉETRSr EME R e MPn bin Bed 0 0 € 156

CrisTiAni (H.) et Crisrianr (Mme A.). Evolution comparée des greffes de jeune

tissu thyroïdien transplantées s sur des animaux d'âge |
différente enct smueC R OREN CHCRREE 530

Crisrrant (H.) et Fricorr (Mile). Altération des greffes thyroïdiennes par l'em-. .

ploi de la « subcutine » comme anesthésique local . . . 689
Cristrant (H.) et Micreuis (G. de). Un appareil très simple pour la détermina- :

tion rapide de l’acide carbonique de l’air. . . . . . . . 393
CRucHET (R.) . . . Sur un cas d'hémianesthésie hystérique où l'entrée en jeu
du sens stéréognostique révélait la sensibilité thermique
auniveau dela Maine EE Nr 286
Cuéxor (L.). ... . La prétendue relation entre la taille des œufs et le sexe
chez lever isole NE I Re 133
— Présentation d’une Sole à deux faces colorées. . . . . MCE

Curris (F.).. . . . Méthode de coloration élective du tissu conjonctit. . . . . 1038
Curris (F ) et GELLÉ. De la sclérose amorphe dissociante et de la fréquence
des formes de transition des îlots de Langerhans dans :
certaines lésions du pancréas diabétique . . . . . . . . 942

— Histogenèse de la sclérose amorphe dissociante du pan-
CDÉAS ee St NUS Ne ee AT ° 943
— De l'importance des formes de transition acino-insulaires
ou insulo-aciniques dans l'interprétation des lésions du
pancréas diabétique CIC UE OC TER 966

DARRÉ . . . * . . Voir NoÉcounr.

DASTRE (A.). . . . Sur l’évolution du fibrinogène dans l'organisme. . . . . . 139.
DATNANE CREER Voir Bar (Paul).
DEHONS acer. Recherches sur l’inanition chez le jeune chat. Méthodes. . 831

— Recherches sur l’inanition chez le jeune chat. Résultats. . 931
DELAMARRE (Gabriel). Mélange tétrachrome (coloration élective et simultanée
des noyaux cellulaires, des fibres conjonctives, élastiques
etIMUSCUlAIrES) PEER NE ASE EN EE PUR 828.
DELEZENNE (C.) et Pozerskt (E.). À propos de l’action empèchante de l'ovalbu-
mine crue sur la digesnon tryptique de l’ovalbumine

COUR MEME DORE 0 à 0 e\bionere o c 1560
DeEniGès (G.) . . . Etude expérimentale de la localisation de l’arsenic. Infir-
mation de la loi de Scolosuboff. . . . . . . . . . . . . 181

— Emploi de la solution chlorhydriqne d’acide hypophospho-
reux pour la détermination de l’arsenic en toxicologie. . 183
DENIGÈS (G.) . . . Voir BLAREZ.
DEscrez (A.) et Guenpe M!le B1.). Contribution à l'étude de la dyscrasie acide. 526
— Des variations du coefficient de déminéralisation chez les
animaux en état de dyscrasie acide. . . . . . . . . .

. TABLE PAR NOMS D'AUTEURS

ES

Pages.

DÉVÉNES) CR jte quelques caractères zoologiques de l’échinococcose
alvéolaire bavaro-tyrolienne "mn
— Echinococcose hépatique secondaire, d'origine biliaire. .-.
— Grefetnydatique ettrayonsiX PERD MN CE
Dévé (F.) et Guerger (M.). Cholélithiase d’origine. hydatique . . : . . . . . .
-DevroLLE. . . .-. Note sur l'habitat de quelques crustacés décapodes et
phyllopodes fluviatiles. de Tunisie . : : . : . . . . . .
: Dréuraré . . . . . Voir Bausr.
— Voir BILLARD.

Doprer (Ch.) .. . . Effets expérimentaux de la toxine Re sur le sys-
témennenveuxicentra le CENTER CNT CNT CR
— Sensibilisatrice spécifique dans le sérum des animaux
; immunisés contre les bacilles dysentériques . . . . . .
— Sensibilisatrice spécifique dans le sérum des malades
alteints de dysenterie bacillaire. . . . . . . ... . . . .

DL ya — Voir SICARD. 1
DORA) EEE L'essence de moutarde comme liquide conservateur des
pie ceshRanaromIQUe SE EN NNE E ER EE
Doyon . . . . . . Incoagulabilité du sang provoquée par le chloroforme;
i ROLE UP TO TE PE EDEN PIN CR A lets ee ANA eee
— Conditions dans lesquelles le chloroforme provoque l’incoa-
: gulabilité du sang. Rapport avec l'ictère . . . . . . . .
Doxox (M.) et Bizet. Modifications du. nombre des leucocytes dans le sang
a atropiné. Rapports avec l’incoagulabilité .°... . . . 4 .
=" Rapport entre l'incoagulabililé du sang et les lésions
hépatiques dans l'intoxication subaiguë par le chloro-
DORE RAR ee EU DAM A den A Remise en
—_ Action élective du chloroforme sur le foie. . . . . . . . .
Doyon (M.) et Karerr (N.). Action de l’atropine sur le foie. Coagulabilité du
sang des veines sus-hépatiques. . . . . eee) de Rte St
Doxon et MoreL (A.). Lipolyse dans le sang . . . . . . . MR E STNe R dec
Doxon (M.), Morez (A.) et Bizcer. Altérations du foie provoquées par le chlo-
TOLONME NE RE re eee nel ia ol eme ee
Doyon (M.), More (A.) et Karerr (N.). Teneur en fibrinogène du sang rendu
incossulablepar lairopine re en et Ne
— Action du phosphore sur la coagulabilité du sang. Origine
ee dufibrinonene es he OMAN Nr Rene
— : Action du tissu pulmonaire sur la coagulabilité du sang. .
— A propos de l’action du poumon sur le sang. . . . . . .

Doyox (M.), MoreL (A.) et Péu (G.). Procédés de dosage du fibrinogène.

—. Relation entre les albumines intracellulaires du foie et le
HPINOSÈNEAU SAND ES EN NE NP NI

Doxox (M.) et Peritsean. Lésions hépatiques et modifications de la coagulabi-
lité du sang provoquées par l'injection de sérum hépato-

TORIQU'E PA AE ne ten en ne NU tn

DE DROUIN DE Bouvicce. Observations sur la reproduction chez l'Écrevisse.
Époque et fréquence des accouplements. . . . . . . . .

— Observations sur la reproduction chez l'Écrevisse. Condi-

tions d'accouplement favorables #4.

Dugots (Raphaël) . Le péril physiologique de M. G. Bohn. . . . . . . . . . .
— À propos d'héliotropisme animal. . . . . . . . . . . . .

— Psychologie et physiologie comparée. . . . . . . . . . .

618

1124 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

À Pages.

Dugois (Raphaël) . Réponse à M. Giesbrecht sur sa note intitulée : « La lumi-
nosité est-elle un processus vital ». . : . . . à Le SN SGA)
— Morpholopieret Phys ioloB ee MPRORENNE NE EG

_ Qui a écrit et communiqué la note signée « W. Giesbrecht
de Naples 5e Ra NTI EE ME TEEN 684

— Sur le mécanisme de la biophotogenèse, réponse à M. G.

Nadsont rite TU RU rIt Rent ENCRES 1043

— Surlarquestion de lattélésonie Ve WAe ENNEMI 1059

Ducror (René) et GAuTreLET (J.). Le liquide céphalo-rachidien au cours de
lictère expérimental Nes tAe ROC CRRRNOE

— Présence des pigments biliaires dans le liquide céphalo-
rachidien après suppression physiologique des plexus
CHOTDIdeS SPAM A TN RTE DH EE RUE 161
— Présence des pigments normaux du sérum sanguin dans le
liquide céphalo-rachidien après suppression physiolo-
oiquerdes plexus choroïides PS RENE ERA RNEREE 289
Duronp (René) : : Le bacille du charbon est mobile et péritriche. . . . . . . 1921

E

Érienne (G.) et Joyeux. Septicémie colibacillaire. Phases hyperthermisante et
hHypothermisanté. 2.0) 214 /EAnUUN + UN AU EE 1077

Émize-WeiL (P.). . Les réactions colorantes du bacille de la lèpre . . . . . . 977

Émice-Weit (P.). et Tanow. Le liquide céphalo-rachidien dans la lèpre . . . . 976

F

Fäuré-Frémier (Emmanuel). Sur l’organisation de la Campanella umbellaria . 215
— Sur l’organisation du Cochliopodium pellucidum (Hertwig

CÉMLESSÉN) EC REMERCIER NS 4917

—— Les membranes périvacuolaires chez les infusoires ciliés . 603

— Sur la structure du Macronucleus chez les Vorticellidæ . . 604

— * Sur une sécrétion interne chez le Cochliopodium pellucidum. 905

Féré (Ch.) . . . : L'influence, sur le travail d’un groupe musculaire, du travail
préalable d’autres groupes musculaires. . . . . . . . . 60

— Augmentation de la durée de la gestation coïncidant avec
des troubles mentaux S1700e-CEMNRr SRE NES 202

— L'influence des mouvements du regard sur le travail ergo-
ÉPADDIQUE FR EMENAAERSN ENS E ns NP RENTE 32

— Atrophie des testicules coïncidant avec l'augmentation de
volume du corps thyroïde chez un paralytique général . 436
— Note sur la durée de l'influence des excitations senso-

rielles sur les mouvements volontaires . . . . . . . . 436
— Note sur l'étendue de la rougeur. : : : 4 à le O0
— Note-sur le chatouillementis00 nn es er 596
— Deuxième note sur le chatouillement. . . . . . . . . . . 178
— Note sur l'influence de quelques excitations sensorielles

successives Sur Lertravail MN IMMO ON IN NAME 809

— Note sur la durée de l'influence de la représentation men-
tale d’un mouvement sur le travail. . . . . . . . 5j do EN

TABLE PAR NOWS D'AUTEURS 4195

Pages.

MËRÉ (Cn.) . . . . Note sur l'influence de quelques excitations sensorielles
SULTAN ESSAIENT SE TE er 979

— Note sur l'influence de substances toxiques et médicamen-
LÉNSESIAUNE POSE APRES MENTON ATEN EN UE 981

FLgrc (G.). . . Observations à propos d'un essai de préparation d’une anti-
SÉ CRÉDIT E PR M ee MC ne D ni Me le ee RG IEe 195

— Voir HÉbox.
Foa (Carlo). . . . La réaction des liquides de l'organisme étudiée par la

INÉROUeNÉlECTUMENIQUE MN EN CN EN, 865

— La réaction de l'urine et du suc pancréatique étudiée par
laÉTÉtHodeNÉleCLLOMEQUEN REP ER NT EN 867

— La réaction de quelques liquides de l'organisme étudiée
PanlatméthodetRlectrometnque MEN MER CIE 1000
ForriNEAu (Louis). L’Erythrobacillus pyosepticüs : . . . . . . . . . . . . . 104
Franca (Carlos). . La rage chez les Muridæ (Murinæ et Microlinæ). . . . . . 410
= La rage chez le renard (Vulpes melanogaster). . . . . : . 652

Fricorr (Mlle S.) . Voir CRriSTIANI.

FrouIN (Albert). . Sur les variations de la sécrétion du suc intestinal . . . . 653
— Action du suc intestinal sur la sécrétion entérique . . . . 102

es Sur la sécrétion continue du suc gastrique (à propos d'un
MÉMOMENTEMMENSCHENTIARINE) NN A EEE 767

= Action sécrétoire du suc gastrique sur la sécrétion sto-
M ACALES 702 EN n LS NAS UC LARMES Reese 887

— La sécrétion et l'activité kinasique du suc intestinai ne
sont pas modifiées par le régime: : : : +. . . . . . . 1025

FrouIN (A.) et Pozerskr (E.). De l'anastomose termino-terminale et latéro-
latérale de l'intestin chez le chien et les bovidés . . . 545

G

GAGNIÈRE (J.). . . Voir BERTIN-SANS.
GAILLARD (L.). . : Voir AcHaARo.

GaALtPPE (V.). . . . Remarques sur la formation des calculs . . . . . . : . . 388
Garnier (Léon). . Procédé de dosage rapide de la potasse et de la soude
UNIT ES EN PENSE SN RENE AI AE ER QE ALU MZ 549
— Calcul des résultats des dosages de la potasse et de la
Soude UTINAITES 4200 0 ONE NASA MN etre 551
GARNIER (M.) . . . Voir Rocer (H.).
CARRIGUEN(L) SP Surlactionndestiormate MMS et 996

— De l’action des formiates et des causes qui la font varier. 1051
GarIN-GRUZEwSkA (Mme J.). Composition du foie de chiens nourris en vue de

la production de la quantité maximale de glycogène . . 423
GarTiN (Mme et C.-L.). Action de quelques diastases animales sur certaines
mannanes. . . . . . PACRACÉRIAS ER ee tee 847
GATIN-GRUZEWSKA (Mme). Voir Bierry.
CAVE SERIE Recherches sur l'anatomie fine des régions glottiques et
sous-glottiques du larynx de l'homme... . . . . . . 188
Gauruier (Constantin). Microfilaires du sang coïncidant avec une filaire de l° nl 634
= Chytriomycose spontanée . . . . . . . . . SA LT RARE 1094
GaurTiEr (CIl.) . . . Voir CuairFLor.

Voir COUVREUR.

12 GE ui SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

D M A
: à Pages.
GaurreLEr (J.). . . Voir Ducror (R.).
GAuTRELET (Jean) et MonréLi (Joseph). Influence des injections d'eau de mer

sur l’excrétion de l'acide carbonique respiratoire. . . . 1033
— Influence des injections d'eau de mer sur les échanges

OTSANIQUESE PRE DRE CR PO Del Sen BU 0 0 D 1036
(ÉLDE A Meet Voir Curris.
GELLÉ (E.) . . . . La réforme de l'orthographe et la physiologie. . . . . . . 121
— Quelques critiques de la méthode de Bezold pour la sélec-
tion des sourds-muets, éducables par l'oreille. . . . . . 266
GENDRE (E.). . . . Voir Pérez.
GENTÈs et BELLOT. Altérations des Der hDTileS des cellules pyramidales de
Mens À l'écorce cérébrale dans INÉMIPIÉS EM ERA OPEEERE ETES 153
GÉRARD (Er.) . . . Solubilité de la cholestérine animale dans quelques élé-
ments de la bile. Contribution à l'étude de la formation
des calculs #Diliairest Ron EEE ROUE AE 348

GérauDez (Émile). Note sur le régime circulatoire de la glande hépatique . . 226
— Note sur la distribution et la topograr hie du courant san-

guin porto-sus-hépatique au niveau du foie. . . . . Al
= Note sur la structure du foie : la zone biliaire, la zone
portale et la zone sus-hépatique . .: 2... 468

— La double circulation capillaire de la glande hépatique :
conséquences morphologiques et fonctionnelles, à l’état

normaltetpatholobique Pat AMENER 818
GERBER (C.). . . . Interprétation anatomique de la fleur des Crucifères 020
— Interprétation anatomique des ovaires bi, tri, quadrilocu-
l'aires AdeSACTUCITERES NEO SR Er 628
— Le Phyllome pétalique de la Giroflée. . … ... . . . . .. 722
GrarD (A MN CS CATIOCU One Sn PR en AN OU EME DEEE 4
GIESBRECHAT (W.). . La luminosité est-elle un processus vital? . . . . . . . . 448
Gizeert (A.) et HerscHer (M.). Sur la teneur du sang normal en biliru-
— DID en RSR PER AS AE ne EE SET 8 00
GirsErT (A.), HersCHER et PosreRNaK (S.). Sur la nature de la matière colorante
du sérum et des épanchements séreux humains. . . . . 250
GizserT (A.) et Jowrer (J.). Sur la teneur du foie en glycogène suivant les
MÉDIMESS ee Le ea Ne SCO 17

— Contribution à l'étude de la fonction adipopexique du foie.
La graisse du foie dans ses rapports avec le moment de

nant es SAS ENG PE 0 loto do co oMoMoD Lo 0 18
— Note sur la teneur du foie en glycogène suivant le moment
de l'ingestion alimentaire: 0e CREER 63

— Contribution à l'étude de la fonction adipopexique du
foie. Note sur les diverses localisations de la graisse

hépatique. 2072 Re RESTE LRESRRe 65

— Note sur la répartition du glycogène hépatique à l’état
normal et a l'état d'inanitions "5 "RCE RE 81

Gizsert (A.) et Lerrsourcer (P.). Kystes hydatiques du foie et cholémie
fanitlale ts MES RE en en een Ar Ut AS IRE 511
— Cirrhoses biliaires d’origine éberthienne . . . . . . . . . 706

— Sur la teneur en bilirubine du sérum sanguin dans la cho-
lémie simple familiale. . . . . . . . . . . . . . . . . 931

— Sur Ja teneur en bilirubine du sérum sanguin dans la
cholémie familiale avec lithiase . . . . . . . . . . . . 971

‘TABLE PAR NOMS D'AUTEURS -

Gazsert (A.) et LeresouLuer (P.). Sur la teneur en bilirubine du sérum dans
les ictères chroniques simples et dans les splénomégalies

MMÉTAICLÉTIQUES NAN EN CT NE CNRC CC

Me". Sur la teneur en bilirubine du sérum sanguin dans les

CITPROSESNDIIAIRES EN PEN ET Che Ce
CLES SV OI BILLARDN
GiraRD (J.). . . . Voir Perrir (A.).
GirarD (P.). ... . Voir LaPlcQuE.
Gogeec (Oswald). . Contribution à l'étude de l’agglutination par le venin
dENCODIA EME ON Re GX OO ME EMA

— Contribution à l'étude de l’hémolyse par le venin de cobra.
Gompez (M.) et Henri (Victor). Étude du ralentissement que produit l'albu-
mine d'œuf crue sur la digestion tryptique de l’albu-

ININEMCOACUIE BR NN EE CT CI

— Note complémentaire sur la prétendue action antikina-

3 sique de l’albumine d'œuf crue. 2 à à: . à . |
GOUIN (André) et Anpouarp (P.). Le vanadate de soude dans l'alimentation . .
— Influence du régime alimentaire sur l’hydratation des

tissus du corps des bovidés . . . . . . . . . . . . . .

GREFFULHE . . . Voir ROGER (J.).

Gross (Fr.) et SExCERT (L.). Décollement épiphysaire chez un castrat naturel
5 AUULE ORAN EE REA AE RP 0e "0

Guéeuex (F.). . . Sur la germination, les homologies et l'évolution des

GUENDE (Mile BI.) . Voir DESGRez.
GuiLLaIN (Georges) et THaon (P.). Sur une forme clinique de la syphilis du
névraxe réalisant la transition entre les myélites syphi-

- litiques, le tabes et la paralysie générale. . . . . . sie
Gui£LemMARD (H.) et VRANCEANO (P.). Sur une méthode permettant de mesurer
la toxicité des alcaloïdes urinaires . . . . . . . . . . .

— Sur la toxicité des alcaloïdes urinaires . . . . . . . rite

GuiLiERmOND (A.). Sur le nombre des chromosomes chez les ascomycètes . .
GurzLoz (Th.). . . Sur la notation des objectifs et des oculaires de microscope.
— Sur la notation des objectifs et des oculaires de microscope.
— Sur la notation des objectifs et des oculaires de microscope.

— A propos de la communication de M. Bellieni. : . . . . .
— Détermination de la grandeur réelle des objets dans les
DhotomiICrosraphies RE nn

— Sur la relation qui doit exister entre le numéro de l’ocu-

j laire, le numéro de l'objectif et son ouverture numérique

pour pouvoir bénéficier dans l'observation microsco-

pique de tout le pouvoir séparateur de l'instrument. . .

Guyénor (E.). . . Contribution à l'étude anatomique et physiologique de la
vessie natatoire des Cyprinidés . . . . . . PR ace

H

HAALANDE 2 Une ÉiGate des souris causée par une pasteurella . . .
—. _ Voir BoRREL.

HaaLanD et Yourewrreu. Les Pasteurelloses des ae animaux de laboratoire.

1427

Pages.

1007 :

1066

615
642

813

135

207

312

487

1128 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages.

Hausnaurer et CoLLiN (R.). Malformations de l'écorce cérébrale (microgyrie et
polygyrie) avec agénésie du corps calleux et du faisceau
pyramidal chez un enfant atteint de rigidité spasmo-
MUC CÉNÉRAISÉER ER NN ER CT 137

— Lésions histologiques du cerveau et de la moelle épinière
dans un cas de rigidité spasmodique généralisée. . . , 339

Hépox (E.) et Frerc (C.). L'eau de mer constitue-t-elle un milieu nutritif
capable d'entretenir le fonctionnement des organes sé-
PAFÉSTADICONDS AE EC CN NN EME RER 306

Henrr (Victor) . . Recherches physico-chimiques sur l’'hémolyse. Étude de
l'hémolyse des globules rouges de poulet par le sérum

de chien. Influence de la quantité de globules . . . . . 28
— Influence de la quantité de sérum de chien sur l'hémolyse

des slobulesrouses ide poule re RE Re 33
— Étude de la loi de la vitesse d'hémolyse des hématies de

poulet#parele Sérum aeNCRienNT ME EN CE 31

— Influence de la quantité des globules et de F durée de la
réaction sur les résultats de l'hémolysr. Réponse à

M: :Miont :.::23480) ce Rene Are es ANS ee Re 221
— Théorie del'action des/diastases MMM RER ERENE 612
= À propos de la discussion de M. Delezenne . . . . . . . . 561
— Note relative à la communication de M. Labbé sur l'acidité

TI AE Be A A AU EL PEU A ER A AREA TE ARS RS 826

— Voir CERNOVODEANU.
— Voir GOMPEL.

HENRY (A.) . . Voir RAILLIET.
Hérissey (H.). . . Voir BouRQuELor.
HERrsCHER (M.). . . Voir GILBERT.
Hesse (Edmond). . Sur Myxocylis Mräzeki Hesse, microsporidie parasite de
Limnodrilus Harfmeistena0lap ANR CRC RC 12
— Voir LÉéGer (L.).
Hocxe (Cl.-L.) . . Note à propos d’un cas d’aspergillose pulmonaire. . . . . 557
|
Iaxarowsky (Alexandre). Influence de la néphrectomie et de la ligature de
l'artère rénale sur les éliminations urinaires . . : . . . 10
— État de l'urine après la ligature de la veine rénale ou de
PURETÈTE SUR CRUE ET a RENE EEE ER 130
Iscovesco (Henri). De la présence de la catalase dans les différents organes. . 1054
Le De l'équilibre chimique dans l’action hépatocatalytique. . 1055
J
Jarnim (Couto) . . Contribution à l’étude de l’action physiologique du méta-
vanadate de sodidimee)22 nee Eee Re Re AN enr 364
JEANDELIZE (P.) . . Voir RicHoN.
JOLLYAIE) EMEA Sur la forme des globules rouges des mammifères . . . . 481

— Sur la formation des globules rouges des mammifères . . 528

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS

Jozzy (J.). . . . . Sur l'évolution des globules rouges dans le sang des

embryons de mammifères . . . , . , TOM ON ,
Jozzy (J.) et Srint (J.). Masse totale du sang chez le Rat hlane. . . . , . . .
. Jouxer (J.). . . . Voir GiLserr.
Jossirov . . . . . Sur les voies principales et les organes de propulsion de la
lymphe chez certains poissons osseux . , . . . . . . .
Jousser (André) et Paraskevorouros (P.). Étude comparative des diverses
méthodes de séro-diagnostic de la tuberculose . . . . .
DOVEUX ESC Voir ÉTIENNE.
K

Karere (N.). . . . Voir Doxon.
KeassizsrsCHiK (J.). Sur une affection parasitaire des Lépidoptères produite
par un sporozoaire nouveau (Microklossia prima) . . . ,
— Sur l’évolution de la Mikroklossia prima (première phase).
— Sur l’évolution de la Mikroklossia prima (deuxième phase).

Kuckuck (M) "Surnile déterminisme dusexe NU MAENENC ENONCE
KunokeL D'HERGULAIS (J.). Les lépidoptères pyschides et leur plantes protec-
ÉTICE SANS A ST Re NS IE ele Led ielle dacie

L

_Lageé (H.) et Morcuoisne (E.). L'élimination des composés xantho-uriques chez

les’sujets/sains 60e ner tee ENT nr

Lagré (Marcel), Tison et Cavaroz. L’acidité urinaire à l’état physiologique. .
— Relation de l'acidité urinaire avec l'alimentation . . . . .

Lacne (Jon. G.). . Sur la structure de la neuro-fibrille (au moyen de la nou-
vellemméthode derGajalle PME CR EN ON

— Sur les neurones de Hans Held. . . . . . . . . . . . . .
LAFFORGUE . . . . À propos du typhus récurrent en Tunisie. . . . . . . . .

— Action favorisante du chlorure de sodium en solution

hypertonique sur le pouvoir pathogène des saprophytes.

Larire-Durontr et Maurerit. Influence de la pression des liquides céphalo-

rachidien et labyrinthique sur la pression artérielle. . .

LaGuesse (L.). . . Sur la numération des îlots endocriues dans le pancréas

humain een AN RS LMD ER Na A MS ee A ire dise le

— Lobule et tissu conjonctif dans le pancréas de l'homme.

— Ilots endocrines et formes de transition dans le lobule

pancréatiques(homne) Ph APPART TRES NE Se 7

LaIGNeL-LAvASTINE. Application de l’imprégnation argentique de Cajal à l'étude

_ histo-chimique de la cellule médullo-surrénale . . . . .

Lamy (Henri) et Mayer (André). Sur les conditions physiques de la polyurie

consécutive à l'injection intraveineuse de sucres et sur le

PouvoinisSécréteur durent LOMME AA EN NE NAS E Ne

— Variations de concentration de quelques éléments de

l'urine, à la suite d'injections intraveineuses de divers

CRISTANOIde SAR AA AN EEE EE ENCRES COR

LANGE (F.) . . . . Sur une exo-toxine du bacille typhique. . . . . . . . . .
: Voir LEVADITI.

1129

Pages.

593
835

656
136
137

415

605

1130 : SOCIÈTÉ DE BIOLOGIE

LANGERON (Maurice). Note sur l'emploi du lactophénol de Amann pour le
: montage des NÉDMA (Ole PMP NN NET

LanGLois (J.-P.). . Voir BEAUFILS.
Laricque (Louis) . A propos de la communication de M. Gellé sur la « réforme
de l'orthographe et la physiologie» . . .°. . . . . . . .

— Sur l'excitation des nerfs par les ondes électriques très .

0) LA SOS a do Lo nn OR OR SE ETC te SE 6 6 6 6 5

— Recherches sur l'ethnogénie des Dravidiens. 10 Les Kader

des monts d'Anémalé et les tribus voisines. . . . . ..

ee Recherches sur l’ethnogénie des Dravidiens. 2° Relations
anthropologiques entre les tribus de la montagne et les
castes de la plaine "10e Ten Sat As RERO Ce

LapicQuE (L.) et Mme. Durée des processus d’excitation pour différents muscles.
— Sur la forme de la loi d’excitation électrique exprimée par

la quantité (Réponse à M. Hoorweg) . . . . . . . . . .

Lapicque (L.) et Girarp (P.). Poids de l’encéphale en fonction du poids du
corps chez lesi0iseaux MIRE Re Cr
LARCHER (0.) . . . Allocution. Installation du nouveau président quinquennal.
— Présentation douvra pes MEME PE AR

LarGuIER DEs Bancecs (J.). Influence des électrolytes sur la précipitation
mutuelle des colloïdes de signe électrique opposé. . .-.

LAULANIÉ . . . . . Influence de l'alimentation sur les combustions respira-
toires. Cause de l’exagération des combustions provoquée

par alimentation nue er RENE RO Ar

— De la méthode des rations croissantes et de son applica-

tion- à la détermination expérimentale de la ration

ÉNEN M O SES Se dia lo de do dei oo. 6 o 6

Launoy (L.). . . . À propos de l’action hémolytique du chlorhydrate nn.
MO CAS die oo aid Or LE BIT où dobo jo Dole Abo à 0 0

— La cellule hépatique au cours de l’autolyse aseptique.

: Dégénérescence graisseuse expérimentale. HÉTULE SNS

Laurent (Juces). . Assimilation de substances ternaires par les plantes
MO 02 0 0e RO ne ces AR OA UE BA: di Tee ot Por eo lo to Pt

— Substances ternaires et tubérisation chez les végétaux . .
LavauDen (Louis). Recherches sur la physiologie du Poisson-Chat (Amiurus
REDULOSUS AS) DE AM EE CN CR CNC Er RENE D ie

LAVERAN. . tt Observation de Surra chez une Roussette, Pferopus medius.
— Note pour servir à l'histoire des Trypanosomiases du
Soudan anglo-ésyptient ee ER CCR

Sur. des culicides de la Guinée française et sur l'index

endémique du paludisme dans cette région. . . . . . .

— Observations au sujet de la communication de M. Cazalbou. .

— A propos de la communication de MM. ponts et Étienne
Serpentiiie berne Re eee le UCI

— A l’occasion du procès-verbal . . . . . . . . . . . . . .
LAvERAN (A.) et NÈGRE. Sur un protozoaire parasite de Hyalomma ægyptium.
LÉCAILLON (A.) . . Sur le pouvoir qu'ont les Araignées de rester pendant de
longues périodes sans prendre aucune nourriture. . . ..

LE DanTEc (A.) . . Recherches expérimentales démontrant la non-toxicité du
CÉMIAINeEME CN CE M CU CIC CICR

Lerèvre (J.). . . . Étude du rayonnement chez le chat. Précautions prises. —
RÉSUITALS EEE ERP EC ER PRESS

Pages.

314

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS

LEGENDRE (R.). . . Sur la présence de granulations dans les cellules ner-
roveuses d'Heliv aspersa et leur Cylindraxe

— Sur la nature du trophospongium des cellules nerveuses
: GE ES O A OMTOE E T O ba n OE

- Lécer (Louis). . . Sur la présence d'un Trypanoplasma intestinal chez les
POISSONS EE PP ET EN NET

LéGer (Louis) et Hesse (Edmond). Sur un nouveau Protiste parasite ie Ohos

é D OVIN ONU E SRE RE NPA EE
Le Gorr (J.) . . . Sur le dosage de certaines substances réductrices des urines
au moyen du bleu de méthylène
LEMOINE (G.-H.) . . Voir LiNossier.
Le Mon (G.). . Sur un ovule à deux nucelles du Ribes sanguineum Pursh.
LENOBLE (E.) . . . Valeur séméiologique et pronostique de la réaction myé-
ue loïde chez les enfants hérédo-syphilitiques à gros foie et
A PE à grosse rate(syndrome syphilitique pseudo-leucémique).
LéoPozn-Lévr. . . À propos de la faim
SORTE Des viciations de la faim bulbaire
DE NPEAT 6 OUR Voir CHARRIN.

Me Ra llenoi te db dus te

Cr DOM CMD 0 SC NO MONO D") T En

LEREBOULLET (P.). Voir GILBERT. :
Lesne (Pierre). . . Les relations des Fourmis avec les Hémiptères homoptères de

la famille des Fulgorides. Domestication des Tettigometra.
Perurre (Maurice. Phlébites bilharziennes) 40e PANNE ETES
Levapirr (C.) . . . Sur les hémolysines thermostabiles. du sérum sanguin.
— Syphilis congénitale et Spirochæte pallida Schaudinn : .
— Voir NoBécourt.
Levaprrs (C.) et Lance (F.). La spirillose du lapin. Mécanisme de la crise.
LEVADITI et SEvix. L'influence des sérums normaux des mammifères et des
oiseaux sur le Trypanosoma paddæ.

== Mécanisme de l’immunité naturelle des mammifères et des

ie oiseaux vis-à-vis du Trypanosoma paddæ
- LEVEN (G.) . . . . À propos de lobesitetoxique Me MONA En
Linossier (G.). . . Procédé simple de dosage du sucre et des su bstances réduc-
AÉTICeSr dans AUTEUR MENE AP EREeE
LINOSSIER (G.) et aironre (G.-H.). Influence de l'orthostatisme sur le fonction-
à STE - nement du-rein à la fin de la grossesse
Livon (Ch.). . . . Eloge funèbre de M. Rietsch ste
Livon. (Ch.) et Briot (A.). Le.suc salivaire des Céphalopodes est un poison ner-
veuxipourilesiCruStaCés EMEA
Livon (Jean) . . . Note sur le sérum sanguin de deux femmes éclamptiques.
Loso (Nogueira). . Contribution à l'étude de l’action physiologique du persul-

NO QD SOIN AUS EE SN ES Se SARNIA O Lo
Lorper (Maurice). . Action des substances purgatives sur la nerve népe-

DIU SRE Cet Mhe cher,

‘— °° Modifications subies dans l'estomac par les solutions con-
. centrées des sels stables à action purgative. : . . . . .
— : Sur le mécanisme de: l'action intestinale des solutions
Ste isalmes /purgatives 9% 201. t0000e 00
Lorser4(Gustave)-."La question de la Télégonie. 1: #4. 00 à; : em
_ Stérilité et alopécie chez les cobayes soumis antérieuré-

ment à l'influence des poisons ovariens de grenouille.
— Etudes sur l’hérédité de la coloration du plumage chez les
pigeons voyageurs - . . . : + © sl. 4e + 0e

eee let ete tete

_ Biococié, — TaBres. î 80

1132 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

Pages.
Lorrar-Jacog (L.) et SABAREANU (G.). Du rôle de la castration dans la produc-
tion de l’athérome expérimental. . . . . . RER oo Die
M
Maire (R.) . . . . La mitose hétérotypique et la signification des protochro-
mosomes chez les basidiomycètes. . . . . . . . : . . . 126
MN Ro ocre Voir BILLARD. :
ManNDOUL . . . . . Voir Préry.
Maxnovézran (J.). . De l'emploi de l'acide picrique comme différenciateur dans
les colorations à l’hématoxyline. . . . . . ne OM 622
Marcnanp (L.). . . Lésions du cortex sous-jacentes à des épaississements |
méningés chez certains aliénés chroniques . . . . . . . 148
MarcHoux. . . . . Voir BORREL.
MaRiE (A.).. . . . La virulence du sang chez les arimaux rabiques . . . . . D4%
Marte et PeLerreR (Madeleine). Le sérum marin dans la thérapeutique des
AIMEAERN AMErNENTe RU PIRATES 829
Marnesco (G.) . . Lésions des neuro-fibrilles dans certains états patho-
logique SARA SE PAR ES NE ee EEE ET 536
Mano (F.). . . . Recherches sur les plaquettes du sang. 2 . : © © . 194
Marrin (Louis) . . À propos de la communication de M. Salmon. . . 263
MAGPETIT Lire Voir LAFiTE-DuPonr.
Maure (E.). . . . Action du vêtement sur les fonctions digestives chez le
COMENT Cor Ie iemor el stio tot badde Taliiie eo 0 _ 24
— Influence du vêtement sur l'urée et sur les matières sèches
des matières fécales chez le cobaye. . . .°. . . . 106
_ Influence du vêtement sur l'azote fécal chez le cobaye. Cr
clusions générales sur ces expériences . . . . . . . . . 178
— Détermination du zéro physiologique cutané en général. 412
— Recherches sur le zéro physiologique du tronc et des
membres 1nférieurs EM MEMCACRNEN EN R SIO A EE Lo 591
— Zéro physiologique cutané et températures normales peri-
AO A CAO RCE IS, oo oo) 0. cho oo 0 ol 0 0 165
— Recherches sur les températures dans le lit; zéro physiolo-
logique tes fa PRES ERA EP CE NA EST 832
— Températures cubiliales et températures de l'appartement. 947
— Considérations générales sur le zéro physiologique. Ses
conséquences Conclustonse 02/00 PEN 994
Mayer (André) . . Observations sur l'urine de l'homme sain soumis à une
alimentation pauvre en chlorure de sodium. Variations
du rapport ne
= :: Voir Lamy.
Mayer (André) et Sropez (G.). Examens histologiques des reins, après injéc-
tions dans le sang de métaux colloïdaux . . . . . . : « LES
Mercier (L.) . . . Présentation de préparations, phagocytose expéren ae 913
MEesniz (F.). . . . Voir CAULLERY.
Meunier (Léon) . . Hyperchlorhydrie rapide 41,104 mm se en 989
MicHELte RME ee Ne voir CARLES (Jacques):

MicagLis (J. pe). . Voir Cristian.

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS 11433

—_——__————_———————.… ——…——_ …———— ——————————————— ——— ——— ——

Pages.
Miont (G.) . . . . Influence de la quantité des globules et de la durée de la
réaction sur les résultats de RÉNOVER 192
— Influence de la quantité des globules et de la durée de la
RACE _ réaction sur les résultats de l’hémolyse. . . . . . , . . 485
— Voir Prevosr (J.-L.)
Moncour . . . . . Ictère chelémique et acholurique. Examen du liquide
CÉPHAlOEPACHITEN EP NE TR CT 518
— De l'influence de l’orthostatisme dans un cas de néphrite . 785
MoxnreL (R.). . . . Trypanosome d'un poisson de Cochinchine. . . . . . . . 1016
Monrézr (J.). . . . Voir GAUTRELET.
MorcHoisne (E.). . Voir LaBré (H.).
MoreL (A.) . . . . Voir Dovon (M.). Ne
MoreL (A.) et Anpré (Ch.). Sécrétion d'acide urique par le rein de la gre-
DOUTE MR EPA AE DE al AU Ne re Hoi 405
Moussu (G.). . . . Les qualités du lait des vaches tuberculeuses. . . . . . . 310

— Voir CHARRIN.
Moynier DE Vizcepoix. Eosinophilie consécutive à l’ablation de la rate chez

Homme ee rs An SR een OR Te EE ere 1046
Muzon (Paul). . . Sur la réaction osmique de la médullaire des surrénales
(à propos d'une note de M. Laignel-Lavastine) . . . . . 157
Murarer (L.) . . . Voir SABRAZES.
N
NAGEOTTE. . . . . Un cas de tabes amyotrophique étudié par la méthode à

l'alcool ammoniaque de Ramon y Cajal: régénération de
fibres à myéline dans les racines antérieures, de fibres

sans myéline dans les racines postérieures . . . . . . . 849
NaTTAN-LaRRIER (L.). Cytologie des pleurésies cancéreuses . . . . . . . . . . 709
NaTrAN-LARRIER (L.) et BriNpeAU (A.). Nature de la môle hydatiforme. . . . . 97
NÉGRER CU ON Voir LAvERAN.

Nicoras (E.). . . . Sur la tension superficielle de l'urine des herbivores. . . 566
— Sur la recherche du formol dans le lait. . . . . . . . . . 697
— Sur la tension superficielle de l'urine des herbivores . . . 807

Nicocas (J.) et Bancer. Leucocytose au cours de la vaccination antirabique
chezllhomme et les animaux ee Ut 1017

+ Nicocas (Joseph) et Cor (Ch.). Leucocytose digestive à l’état physiologique chez
le chien normal et splénectomisé. . . . . . . . . . . . 96

Nrcozze (C.) et CarouizLarp (G.). Sur le venin d'un scorpion commun de Tu-
MSIE LEON ELNUSMLAUNUS) Eee OC CR EN 100

— Action du sérum antivenimeux sur le venin de Helerome-
FPS OCRIFU 6 0 6! 9 0 0 (0 6 bp loto do o oiniardie 231

Nrcozze (C.) et Comte (C.). Faible réceptivité d’une chauve-souris pour un Try-
DanosoMeEDAtROGENC RTE TE CP CRC TIC 245

= Sur la sigoification des corps en anneau décrits par MM. Ser-
gent dans le sang des paludéens. . . . . . . . . . . . 760

— Sur le rôle possible de Hyalomma ægyplium, dans l'infec-
tion hémogrégarinienne de Testudo maurilanica . . . . 1045

Nosécourr, Levabrrr et DArRé. Syphilis congénitale, Spirochæte pallida Schau-
dns an ou me AE BR SE Re Ne ane 1021

Noënr (Osman) . . Voir REMLINGER.

1134

NuEL (J.-P.). . .

DUO) ES en NE Re
Onpo , . . . . L’hypotension d'effort chez les convalescents. . . . . . ..
Onpo et ous OS La mononucléose de convalescence . : . . . . . . SAN

SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

. De la psycho-physiologie comparée . . . . . RE Nes
‘Psychologie et physiologie comparée (Réponse à M. Raphaël

OLer (D.) et Srepnan (P.). Sur le développement des neurofibrilles. . . . . :

ORTAL ARENA

PAISSEAU (G.) . .
Panxisser (Lucien).

PAPINIAN (J.) . .

Voir PrÉRY.

. Voir ACHARD.

Lesurra du Chats in et A ARENA AE ER RER
Voir BISANTI.
. Voir PARHON.

Parnon (R.) et Donne (Jean). Note sur les altérations des neurofibrilles dans

PARISER: US TNA

Péu (G.). ARE NL

laïpellasre es EME RO AT ENS
Hydrolyse du glycogène hépatique produite par injection

de l’amylase dans Ja veine porte 3. CRC
Voir Doxon.

Peuerier (Mie Madeleine). Voir Mani.

PERDRE) eee
Pérez (Ch.) .

Pérez (Ch.) et GENDRE (E.). Procédé de coloration de la névroglie chez les

PERRINS AR AMEAUr

. PERRIN (Maurice) à

PETITIEAN. 000

Fermentation du glucose par le Bacillus holobutyricus.

. Sur une nouvelle glugéidée parasite du Carcinus mænas.

Influence des Microsporidies sur l'organisme des Crabes. .
Sur une Glugea nouvelle parasitaire de Balanus amarylli.

‘ Sur l’Hersiliodes Pelseneeri Canu. . . . . . . . . . . .

Nouvelles observations sur le Blastulidium pædophthorum.

Ichthyobdelles. . . . . seed Le Cole -enena de eee
Voir BizLarD (G.). Hi
Variations du volume de la rate chez une cirrhotique pré-

sentant des hématuries; procédé d'appréciation. . . . .
Voir Doyon.

Perrir (Auguste) et GirArD (Joseph). Réactions tissulaires consécutives à l’in-

jection de toxine diphtérique et de bacilles-pesteux. . .

Puizocne (Mile Ch.). Étude sur la loi d'action de l’amylase . . . . . . . . . .

PuisaLix (C.) . .

Pi y SUKER (A.).

. Influence de l’émanation du radium sur la toxicité des

VENINS Se SE cHetiehlenee Re ec ec CR
. Sur l’action inhibitoire du sang nemique sur la sécrétion
TI AIT SA NE RE ARR EN CNT

Prc (A.) et Boxxamour (S.). Contribution à l'étude du déterminisme de l'athé-

Préy, Maxpouz et

Praur (H:) . .

rome-aortique expérimental. 2-2 Ci
OrraL. Bacilles de Koch et hémoptysies. . . . . . . . . .
Amibo-diastases. des Acrasiées. .

Rôle des bactéries dans le développement du Plasmodio-

phora brassicæ. Myxomycète parasite produisant la hernie
AULCHOUS ANA EUR EN NPAPSRR SES EE RÉENE SE Ê

. Le bacille fusiforme et le Spirit spuligenum dans les

ANCINESUICÉREUSES EN TN NT MES Bt oie

15

360
268
636
146
148
150
278
1097

675
1078
272
952
366
175
919

169

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS

1135

qe

Porcner (Ch.). . . Recherches sur la bile. De la constante de la bili-

rubine dans/la bile détbŒœuf mu nn en. | .
—. Du sort des pigments biliaires a de la drdaeito “
AE GREEN, LL SAN ANR OST
—. Observations sur la bile de Dee uf. De quelques points de
CERN EPS ENT ER Le ce
— Dosages du sucre dans le sang au moment de l'accouche-
l À Ï ment chez la.chèvre sans mamelles. , . , , . . . ANEES
Porrier (P.). . . . La vie dans la nature à l'abri des microbes, . . , , , . .

POSTERNAK (SAM Voir GILBERT.
| — Voir FRouIN,
Pozerskt (E.) . . . Voir DELEZENNE.
- Prenant (A.) . . . Les cellules ciliées et les cellules muqueuses dans l’épithé-
lumNœsophasientdueEriton EEE
— Formes intermédiaires entre les cellules Giliées et les cel-
lules muqueuses dans l’épithélium œsophagien du Triton,
— À propos des disques N de la substance musculaire striée
: é et d'une communication récente de M. Renaut. . . . .
Prevosr (J.-L.) et Mionr. Influence de l'enlèvement des thyroïdes, chez les
jeunes animaux, sur les convulsions provoquées par les

. courants alternatifs. . : . . . . 5 to Bo a to Du 0.0 0 0
— _ Modification de la crise épileptiforme EL par
lanémie CÉRÉDrale OR ERPE CU Pr

Proc (C.) et Vasizescu (V.). Sur un procédé de coloration rapide du Spirochæte

Dalida es ele ne a ere,

Quinrarer (G.) , , Note sur une cercaire parasite du Barleeia rubra (Adams).

R

Raï£cteT (A.) et Henrt (A.). Un nouveau sclérostomien (Tiodontophorus demi-
: nutus nov. sp.) parasite de l’homme . . . .. . . . . .
— Encore un nouveau sclérostomien (OEsophagostomum
._ Brumpti nov. sp.) parasite de l'homme. , . . , .
RamonD (L.) . . . Voir AcHARD.
RéÉcamIEr (D.). . . Voir BERGONIÉ.
; — Voir TRIBONDEAU.
Rens (Jules) . . . Sur quelques effets du radium. . +. . . : |... . .

:Renxs (Jules) et SaLomon (Paul). Influence du radium sur le psoriasis. . . . .

RemunGer (P.) . : La tortue terrestre est réfractaire à la rage. . . . . . . .
ie Action de la centrifugation sur le virus rabique. . : . : .
— À quel moment le bulbe des lapins rabiques de passage

É devientilsvirulente eee ANT ne
— À quel moment le cerveau des hommes et des animaux,

mordus par un chien enragé, devient-il virulent?. . . .
ee Une cause d'erreur dans l'étude des organismes ultra-

HMICLOSCOPIQUES A EN DAME P ARRETE

Pages.

645

647

607

330

332

+
Lo]
=

569

643

491
612
26
21
815
973

1052

1136 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

FE

RemuNGer et Nouri (Osman). Le virus vaccinal traverse la bougie Berkefeld V. 895
_— ‘Suür le passage du virus vaccinal à travers la bougie Ber-

KeTeldi VE NET RER Re ARE RE eV NL RS 986

RENAUT (J.). . . . Sur les disques accessoires de la zone des disques minces
dés\fibres musculaires striées UM EM EN en LOL

— ‘ Séconde note sur les disques N, accessoires des disques
MANCES 0 Le AR ee ein en ee Ste SAN NUE OS 217300
RerTerer (Éd.) . . Des ménisques interarticulaires du genou du cobaye et du
TA AN ee DES 0e nel er Rene mie ad e 518.0 44

— Des ménisques interarticulaires du Benou du lapin et de la
transformation du tissu fibreux en cartilage à trame spon-

GieuseneLACATUIASINEUS CREER PEN 0
— De la structure des ménisques interarticulaires du genou de
quelques grands mammifères. . . . . . : . . . . . . . 203

— Histogenèse des tissus fibreux et fibro-cartilagineux . . . 240
— De la forme des fibro-cartilages interarticulaires du genou

dUAChIMPANZE PE) ON Re PAS EIRE AE UE 416
— ° De la forme des fibro-cartilages interarticulaires du genou

des iOiSCaux A PNR rt en ee * F0 SARA d89
— De la structure des fibro-cartilages interarticulaires du

RENOU TES NOIS EAUX EEE PAT TE PS 581
— De la métamérie de l'embryon des mammifères. . . . . . 740

— Histogenèse de la vertèbre cartilagineuse des mammifères. 743
— Du rôle de l’épithélium dans le développement des organes

HTÉNITOEUrTINATeS eXTeNES AE Cr UN NE Er OT CU 1040

Ricaer (Charles). . De l’action de la congestine (virus des Actinies) sur les
lapins et de ses effets anaphylactiques . . . . . . . . . 109
— De l’anaphylaxie après injections de congestine, chez le ;
chiens Sn ea di RP RNN 112
— Anaphylaxie par injections d'apomorphine . . . . . . . … 955

_— Études sur la fermentation lactique. Influence de la surface
libre sur la marche de la fermentation. . . . . . . .. 957

— De l'alimentation par la viande cuite dans la tuberculose
expérimentale HMS EE Nr Rs Pere SRE te 960

Ricnon (L.) et JEeANDELIZE (P.). Castration pratiquée chez le lapin jeune. État
du squelette chez l'adulte. Examen radiographique . . 7, 555.
— . Insuffisance thyroïdienne expérimentale fruste. , . . . DT Ele

—— Action de la thyroïdectomie et de cette opération combinée

avec la castration sur les os longs des membres, Compa-

raison avec les effets de La castration , . : . , . .... 1084.
— Remarques sur la tête osseuse de lapins adultes castrés “

danse jeunerage te Penn Peer RSR +. 1086
— . Remarques sur la tête osseuse d’ animaux thyroïdectomisés

dans le jeune âge. Comparaison avec les effets de la cas-

tration ea en M Rene ARR A EE TUTO 1081 .

Roper (A.) . . . . Expériences sur la valeur antiseptique du savon commun.

Remarques sur l’action des antiseptiques en général et

sur la biologie du staphylocoque pyogène. . ... . . . . 264
-— La toxine du bacille d’'Eberth (A propos de Ia note Le

Milange)sf piste de een AP ONSRR RU Sr 896

Rocer (H.) et Garnier (M.). Développement du bacille bone dans les
réseaux. d’origine de la veine porte. ..,.,.. à . … …: 863

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS

Pages.
Rocer (J.) et GrerruLur. Sur une Trypanosomiase observée en Algérie . ... . 396
— Sur une Trypanosomiase observée en Algérie. . . …. . : . 826
RosenrHaL (Georges), L’auscultation bifoculaire. . : . . . . . . . ALIEN ES 538
RosTalNE . . . . . Voir Wipar.
Roucer (J.). . . . Contribution à l’étude du virus vaccinal , . , . , . , , , 970
RousLacrorx , . . Voir Oppo,
S
SABAREANU (G.) . . Voir LorraT-JAcos.
SaBrAzÈs (J.) . . . Les taches de sang das l’anémie pernicieuse progressive. 288
SABRAZES (4.) et Brie (J.). Examen du sang dans l’acromégalie . . . . . . . 680
SaBrazès (J.) et MuraïTer (L.). Vitalité de l’Anguilla vulgaris dans l'eau sta-
gnante, véritable culture d'algues vertes . . .: . . . . . 682
Saint-Marin (L.-G. pe). Modification du procédé de Folin pour le dosage de
l'urée/danstluriner- 2er Mr Ce RO 89
SAKORRAPHOS . . . Examen du sang dans l’acromégalie . . . . . .. A oi Men
SAcmon (Paul) . . Diagnostic expérimental de la variole et de la varicelle . 262
— Présence du Spirochæte pallida chez un enfant SYpRRIALE
MNÉRÉGNIENRO à 278 ob me elle ROSE SC 2GAE 003
— Voir REHNS.
SALOMON (M.). . . Voir BERNARD (Léon).
SAUDON ET Voir TRILLAT.
SEILLIÈRE (G.). . . Sur la présence d’une diastase hydrolysant la xylane dans
le suc gastro-intestinal de l'escargot . . . . . . . . . . 409
— Sur une diastase hydrolysant la xylane dans le tube digestif
decertaines larves de /Coléoptères "C0 939
SENCERT (L): : : : Un cas d’arrêt de la torsion de l’anse intestinale nn 327
— Réanimation définitive par le massage sous-diaphragma- :
tique du cœur dans un cas de mort apparente par le
CHIOPOLO RE MARS PIERRE ne RE Ne 1080
— Voir Gross (Fr.).
SÉRÉGÉ {H.). . . . Sur la teneur de chaque foie en glycogène en DADEOR avec
lesiph'asestdeMadieestion PAPNRORAP ERP NPSENSERRE 524
SÉRÉGÉ (H.) et Souré (E.). Sur la vitesse de circulation du sang dans le foie
droit et dans le foie gauche chez le chien. . . . . . . . 519
SerGenT (Edmond et Étienne). Sur des corps particuliers du sang des palu-
HÉCNS SN SAR PA ECANE NE ser a Pr NE Sn 51
— . Sur des trypanosomes des Chauves-Souris . . . : . : . . 53
— Observations sur les hématozoaires des Oiseaux d'Algérie,
Nouvelle Hémamibe de l’Hirondelle. . . . . . , . . . . 56
— Hémamibes des Oiseaux et Moustiques. « Générations
alternantes)h)de SChaudinn men eee 57
— Hématozoaires de Rana esculenta en Algérie . . . . . .. 670
= Sur des embryons de Filaire dans le sang du dromadaire. 672
— Sur un Culicide nouveau, trés commun à Biskra (Grab-
ROMMNSUD UNS) RER SNA PE AREAS 673
SEINS See Voir Levaprri.
SICARL (J.-A.) et Doprer. Cytologie du liquide parotidien au cours des oreillons. 317
SIMON (P.) et Spiz£manx (L.). Eosinophilie précoce consécutive à la suppression
1e expérimeñtale des fonctions de la rate. . . . . . . .. 552
- Éosinophilie chez l'homme à la suite de la splénectomie, . 1075

1137

1138 ne SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

- SouLé (E.).. . . . Voir SÉRÉGÉ. :

2 SDUDIEN VAS) ee Voir ABELOUS,. de
Spiess (Camille). . La question du foie chez la sangsue médicinale. Recherches
expérimentales sur l'excrétion RE
SPILLMANN (L.). . . Voir SIMON. :

Srassano (Henri) .. Pouvoir catalytique du mercure . . . , . . . . He see
— Action activante et retardante du mercure sur les réduc-

tions chimiques et diastesiques: APT RE SU ST d lo
STEPHAN (P.) . . . Voir OLMER.
- SrerN (Mile L.) . . Voir BATTELLI.

SDINTU (IR) Eee Voir Jozzy.
_STODEL (G.), . , . Voir Mayer (André).
T
DANONE APRES Voir Émice-WEIL.
Teissier (Benedict) (de Lyon). Sur un nouvel uréomètre . . . . . ) SN Ne

_TERROINE (E.-F.) . Voir Bierry.
THaon (P.) ... ... Voir Guizran (G.).
THIROUX.. . , , . Sur un nouveau trypanosome de la souris domestique

(Mus musculus) . . . ., EMEA EG TE Do DEN 0 GO
MHOORTS EN L'helminthiase dans le milieu régimentaite Eure
DISONS Nes Ten Voir LaBsé (Marcel).
Touyan (G.). . . . Voir ABELOUS.

TRIBONDEAU (L.). . Voir BEKGONtÉ.
TRIBONDEAU et RÉCAMIER. Altérations des yeux et du squelette facial due chu
nouveau-né par rœntgénisation . .: . . . . ... + . :
TRiLLar (A.). . , . Sur les propriétés antiseptiques de certaines fumées et sur
leurniutilisation 00e AN D RÉ ENG Que
. TricLaret SAUTON. Sur la présence de l'ammoniaque ire le lait de vache . .
TaïzLarT (A.) et Turcaer. Nouveau procédé de recherche de l’ammoniaque:
application pour caractériser la pureté des eaux, . , . . .
TURCHET . . . . . Voir TRILLAT.

Ü
UrranTE (Léopold). Sur la classification des Pulicides des rats. Rectification
diunenote antérieure se UE RER CNE eee PE .
V
VaLréE (H.). . . . Sur la pathogénie-de la tuberculose. , . . . . . . , .
VAN GAVER (F.). . Voir Brior.
VagiLescu (V.) . . Voir ProcaA.
VassaL (J.-J), . Sur un hématozoaire D doelobulaire pigmenté d'un écu-
reuilide lAnnam2 ve ER
Se Sur un nouveau Trypanosome aviaire. . . . . . : . . . .

Vigier (P.) . . . , Sur le rôle des glandes salivaires des Céphalopodes . . . .

sr

98

568

PEL

RÉ APCINRSS R ET G ORT T AT DE P D re eg , È

ï

VIGuIER (C.). . . .

TABLE PAR NOMS D'AUTEURS 1139

Observation relative à la note de M. G. Bohn, insérée dans
tes « Comptes rendus de la Société de Biologie », du
19 novembre 1904, sous le titre : Faits biologiques et

faits réunis par une fonction continue... . . . . . . . . 8
— Les « faits biologiques isolés » et les « faits réunis par
“une fonction continue», de M-\G--BONn. Lun. 38
Vincent (H.). . . . Réponse à MM. Salmon et Martin . . . . . . : . . . . . 263
6 — Sur la non-identité du bacille fusiforme et du Spirillum
SDULITENUMN NN EC RE PE A rt CAE 00
= Sur les propriétés pyogènes du bacille fusiforme . . . . . 1172
— Etiologie des stomatites secondaires, particulièr. ment de
lastomatitesmercur ele ARTE CE 114
= Sur la morphologie du bacille fusiforme. Réponse à
MENPIAUTA EEE naine ten Tete ANS ie 606
— Expériences sur le passage du virus vaccinal à travers les
RROO o: ns dia : TO EL RTE 923
— Importance de la recherche ie microbes anaérobies dans
> l'analyse des eaux potables. "7 1". Pa NT 925
Vornov (D.). . . . Sur le rôle probable de la glande interstitielle.. . . . . . 414
— Les spermotoxines et la glande interstitielle. . . . . . . . __ 688

VRANCEANO (P.).

Weser (A). . . .

WipaL et ROSTAINE.

WINTREBERT (P.). .

YOUREWITCH. .

Zancaer (H.).

. Voir GUILLEMARD.

W

Variations de la région ptérygoïde du crâne humain. . . . 909

Evolution de la région ptérygoïde chez l’homme . . + 1083

Insuffisance d’antisensibilisatrice dans le sang dés hémo-
SODINUTIQUES RENAN ENNEMI RENNES Sens"

Insuffisance d’antisensibilisatrice dans le sang dr un hémos
globinurique (Interprétation). . . .… . . ...'. . .. . . 310

Sérothérapie préventive de l'attaque d’hémoglobinurie
DATOX VS CIEL ANS Ne UN Rte ee REA IN)

Sur le développement des larves d’Anoures après ablation
HOUSE LOGS 110 Gloto o © 0 ao bo 00 0 0 9 0 00 1023

Y

. Voir HAALAND,

Z

. Recherches quantitatives sur l'hémolyse avec les substances

colloïdales définies : la saponine . . . . . . . . . . . . 589

AND 36e De

/& 10 ar a"

Li Li Er AR

a

1140 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE

——————————————————————————..—— .—.…. —…… ……—…—.

ERRATA

Séance du 9 janvier (Réunion biologique de Nancy). P. 141 (9), ligne 36, au lieu

j

P. 142 (10), ligne 25, au lieu de : Px, Lire : dimension P?.

1 1
del PE; Wire tancente P— 2

L
P. 145 (13), ligne 9, au lieu de : D — 20, Lire : facteur D= 5;

il
— ligne 12, au lieu de : du facteur 20, le facteur 20 XZ, lire : du facteur 30” le

!
te

— ligne 25, au lieu de : les formules (Il), Lire : les formules (T);

— ligne 26, au lieu de : le grossissement est le 20 du produit, lire : le grossisse-
ment est le vingtième du produit.

{
facteur 30 DC

Séance du 18 mars, p. 416, ligne 1, au lieu de : autogénique, lire : ontogénique.
Séance du 1er avril, p. 623, lignes 5 et 12, au lieu de : Fortier, Lire : Portier.

Séance du 13 mai, p. 802, avant-dernière ligne, au lieu de : 10 gr., lire : 1 gr. 40;
— note 1, au lieu de : C. R. de la Soc. de Biol., Lire : C. R.-de l’Acad. des se.

RP TTL NN
Paris. — Imprimerie de la Cour d'appel, L. MARETHEUX, directeur, 1, rue Cassette.

eh :

he LE UER
eo

A VE na
. ME Ne

LI

EEE re
2 ar dd rt 8 Po 7
Æ à paie,

& ma 5
AAA QUO ES a

AE a 54 dns