ISSN 0016-5301 CEN OJO VOLUMEN 52 NUMERO 2 LEED FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y OCEANOGRAFICAS UNIVERSIDAD DE CONCEPCION CHILE DIRECTOR DE LA REVISTA Andrés O. Angulo REEMPLAZANTE DEL DIRECTOR Oscar Matthei J. REPRESENTANTE LEGAL Augusto Parra Muñoz PROPIETARIO Universidad de Concepción DOMICILIO LEGAL Víctor Lamas 1290, Concepción, Chile EDITOR EJECUTIVO GAYANA BOTANICA Roberto Rodríguez Ríos COMITE ASESOR TECNICO MIREN ALBERDI JuAn C. OrTIZ Universidad Austral de Chile Universidad de Concepción, Chile KrISLER ALVEAL EDMUNDO PISANO Universidad de Concepción, Chile Universidad de Magallanes GREGORY ANDERSON CARLOS RAMIREZ University of Connecticut Universidad Austral de Chile SERGIO AVARIA PATRICIO RIVERA R. Universidad de Valparaíso Universidad de Concepción CarLos Bicupo CLAUDE SASTRE Instituto de Botánica. Sao Paulo Museum National d'Histoire Naturelle. París ANGEL L. CABRERA Top F. STUESSY Instituto de Botánica Darwinion Ohio State University MARIELA GONZALEZ CHARLOTTE TAYLOR Universidad de Concepción Missouri Botanical Garden JURKE GRAU GUILLERMO TELL Ludwig-Maximilians Universitát Múnchen Universidad de Buenos Aires Gines LoPEz EpuaArpo UGARTE M. Real Jardín Botánico de Madrid Universidad de Concepción CLODOMIRO MARTICORENA CAROLINA VILLAGRAN Universidad de Concepción Universidad de Chile Davip M. MoorE University of Reading Indexada en: Kew Records (Kew Garden, London); Bulletin of the Torrey Botanical Club (USA); Biological Abs- tracts (BIOSIS); Ulrik's International Periodicals Directory; Botanico-Periodicum-Huntianum. Diseño y diagramación Débora Cartes S. Pa 0d, der € SS Wippo" ya A ISSN 0016-5301 VOLUMEN 52 NUMERO 2 1995 CONTENTS KessLER, MICHAEL. Rehabilitation of Polylepis rugulosa Bitter (Rosaceae) SaLa, SILVIA E. € EUGENIA A. Sar. Cyclostephanos, taxonomic synonym E, OE SE PAAROAECUS TA A RE A A IA DO Muñoz ScHick, MELICA. A Calceolaria species (Scrophulariaceae) new to Lopez, P. £ O. MaTTHE1L Achene micromorphology in species of the genus Cyperus (E peace a CTN CESPEDES, C., P. MANCINELLI, B. ORELLANA € M. SILVA. In vitro culture of Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz Elaeocarpaceal..oococccocnncnncciocnncnncnnanans 77 Gomez, Nora. Observations of diatom composition in a Pampean Pond: y San Miguel del Monte Province of Buenos Aires, ArgentiNa....oocnonnnninnn. 83 STENROOS, SorILI. Cladoniaceae (Lecanorales, lichenized Ascomycotina) in ' Hetero Ehlena A 89 LIBRARY NOV 4 - 1996 NEW YORK BOTANICAL GARDEN UNIVERSIDAD DE CONCEPCION-CHILE ISSN 0016-5301 ] | ) En [pz A N/A SE |] FAN HD) Y as AN W A) A ISODIAUNICA A [ANA LAN A VOLUMEN 52 NUMERO 2 1995 CONTENIDO KessLER, MICHAEL. Revalidación de Polylepis rugulosa Bitter (Rosaceae) SaLa, SILVIA E. € EUGENIA A. SAR. Cyclostephanos, sinónimo taxonómi- code tephanodiscus to taaan ateo doin ie rr E aa 5) Muñoz ScHiCk, MELICA. Nueva especie de Calceolaria (Scrophulariaceae) Pa 61 Loregz, P. £ O. MaTTHEI. Micromorfología del aquenio en especies del género Cyperus E (Cyperacca Calcetas conciso 67 CESPEDES, C., P. MANCINELLI, B. ORELLANA $ M. SILVA. Cultivo in vitro de Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz Elaeocarpacede oococciciccononiciciononicnoss UY Gomez, Nora. Observaciones de la composición diatomológica en una laguna Pampeana: San Miguel del Monte Provincia de Buenos Aires, ASE is A tt 83 STENROOS, SoILI. Cladoniaceae (Lecanorales, Ascomycotina liquenizada) cado dai A E IA 89 UNIVERSIDAD DE CONCEPCION-CHILE “Los infinitos seres no podrán perfectamente conocerse sino luego que los sabios del país hagan un especial estudio de ellos”. CLAUDIO Gay, Hist. de Chile (1847) Portada: Calceolaria alicahuensis M. Muñoz (Ver Fig. 3, pág. 65) ESTA REVISTA SE TERMINO DE IMPRIMIR EN DICIEMBRE DE 1995 EN LOS TALLERES DE IMPRESOS ANDALIEN, ROZAS 1591, CONCEPCIÓN, CHILE. LA QUE SOLO ACTUA COMO IMPRESORA PARA EDICIONES UNIVERSIDAD DE CONCEPCION 2 lA RA 1 + un, Ura Gayana Bot. 52(2): 49-51, 1995. ISSN 0016-5301 REVALIDACION DE POLYLEPIS RUGULOSA BITTER (ROSACEAE) REHABILITATION OF POLYLEPIS RUGULOSA BITTER (ROSACEAE) Michael Kessler*” RESUMEN Polylepis rugulosa Bitter (Rosaceae) de la vertiente andina occidental del norte de Chile y sur del Perú es rehabilitada como especie válida y se amplía su des- cripción. PALABRAS CLAVES: Polylepis, Rosaceae. INTRODUCCION Polylepis (Rosaceae) es un género que se destaca por la variabilidad de sus especies y la frecuente hibridización. En la última revisión del género, Simpson (1979) sinonimizó muchas es- pecies, reduciendo su cantidad de 38 a 15. Una de estas especies, P. besseri Hieron., fue luego caracterizada por la misma autora como “pro- bably...contain [ing] more than one biological species” (probablemente incluyendo más de una especie biológica) (Simpson 1986). Durante la revisión de las especies bolivianas de Polylepis he encontrado siete taxa claramente diferencia- dos dentro de P. besseri (sensu Simpson 1979), seis de los cuales crecen en Bolivia (Kessler 1995). El séptimo taxón se encuentra en el flanco andino occidental, desde Tarapacá, Chile, hasta Arequipa, Perú. Difiere de las especies relaciona- das P. besseri Hieron., P. racemosa Ruiz et Pa- von y P. cristagalli Bitter por la siguiente *Systematisch-Geobotanisches Institut, Untere Kars- púle 2, 37073 Góttingen, Alemania. ABSTRACT Polylepis rugulosa Bitter (Rosaceae) from the western Andean slope in northern Chile and southern Peru is rehabilited as a valid species and is fully described. KEYWORDS: Polylepis, Rosaceae. combinación de caracteres: folíolos pequeños (11-18 mm) ovalados a circulares, margen de los folíolos claramente revoluto, con cinco a ocho dientes en cada lado, superficie foliar superior muy oscura y rugosa, con algunos pelos lanosos, superficie foliar inferior con vestidura blanca muy densa, inflorescencias largas (hasta 10 cm), con cuatro a seis flores, y con denso indumento lanoso blanco, y ausencia casi total de pelos glandulares en brácteas, sépalos, vainas estipula- res y superficie foliar inferior. En base a estas ca- racterísticas distintivas y su distribución alopátrica este taxón es fácilmente reconocible aún en condición estéril. Por lo tanto, considero que debe ser revalidado. En su revisión del género Polylepis, Bitter (1911) describió dos especies, P. tenuiruga y P. rugulosa, que se refieren a la especie bajo consi- deración. Desafortunadamente, ambos holotipos fueron destruidos en Berlín, y sólo un isotipo de P. rugulosa es conservado en Wratislava. Sin embargo, las claras características morfológicas del taxon bajo consideración, las descripciones exactas proporcionadas por Bitter y la localiza- ción de los lugares de colecta en una región don- de sólo crecen esta especie y P. tarapacana Phil. (que es muy diferente), no dejan lugar a duda de 49 Gayana Bot. 52(2), 1995. que los nombres P. tenuiruga y P. rugulosa se refieren a la especie bajo consideración. Propon- go adoptar P. rugulosa Bitter como nombre para esta especie, ya que no hay material tipo preser- vado de P. tenuiruga. Por lo tanto, los registros chilenos de P. bes- seri (p. ej., en Marticorena 4: Quezada 1985) se refieren a P. rugulosa. P. besserí (sensu Kessler 1995) sólo se encuentra en Bolivia y áreas adya- centes del Perú. Debido a que la descripción original de Bit- ter (1911) se basa solamente en una colección pa- ra cada una de las especies, y ya que Simpson (1979) incluyó P. rugulosa en P. besseri, no existe una descripción precisa de P. rugulosa. Por lo tanto, se da una descripción completa de esta especie. P. rugulosa es ilustrada en Simpson (1979: Fig. 29) como P. besseri. Polylepis rugulosa Bitter, Bot. Jahrb. Syst. 45: 638. 1911. Tipo: Perú, Arequipa, pampa behind train station, Arequipa to Puno line, 3800 m, We- berbauer 4881 (holotipo, destruido en B; isotipo WRSL n.v. [Vratislav. fide Bitter 1911; WRAT fide Simpson 1979]). Polylepis tenuiruga Bitter, Bot. Jahrb. Syst. 45: 635. 1911. Tipo: “Chile”, Besser s.n. (holotipo, destruido en B). Arbusto o árbol de hasta 5 m; corteza del tronco y de las ramas marrón rojizo, desprendién- dose en grandes pedazos. Hojas imparipinadas con 1 a 3 pares de folíolos, de forma rómbica u obtrulada, 1,8 a 3.5 cm de ancho y 1,9 a 6,8 cm de largo; raquis densamente lanoso, raramente mezclado con algunos pelos glandulares; base de los peciólulos con un débil mechón de pelos cur- vados o derechos; vainas estipulares con una li- gera protuberancia (hasta 1 mm) en el ápice; superficie exterior y el ápice levemente a densa- mente lanosa. Folíolos ovalados, obovados o casi circulares, primer par desde el folíolo terminal más grande, uno de los folíolos de este par de 0,6 a 1,1 cm de ancho por 1,2 a 2,1 cm de largo; márgenes crenados con 5 a 8 dientes; ápice lige- ramente agudo, obtuso o ligeramente emargina- do; base desigualmente redondeada; folíolo terminal con peciólulo de 1 a 4 mm; superficie superior rugosa, verde oscura, glabra a ligera- mente lanosa, especialmente a lo largo de la ner- 50 vadura central; superficie inferior con una densa cobertura de largos pelos blancos entremezcla- dos, produciendo un aspecto de fieltro. Inflores- cencias colgantes, de 4,5 a 10 em de largo, con 4 a 6 flores; brácteas lanceoladas, de 5 a 7 mm de largo, ligera- a densamente lanosas; raquis sim- ple, densa- muy densamente cubierto de pelos blancos lanosos. Flores perfectas, de 0,5 a 1,0 cm de diámetro; sépalos 3 a 4 ovalados a casi orbicu- lares, superficie exterior con pelos cortos o lano- sos, raramente con pelos glandulares, superficie interior con algunos pelos cortos cerca de ápice; estambres 14 a 20; anteras orbiculares, con un denso mechón de pelos blancos en la mitad dis- tal; base del estilo con un mechón de largos pelos blancos. Frutos turbinados, densamente lanosos, con 2 a 5 proyecciones planas de forma irregular con varias puntas., de 0,3 a 0,5 cm de ancho, in- cluyendo protuberancias, por 0,4 a 0,6 cm de largo. ESPECIMENES EXAMINADOS CHILE: I Región, de Tarapacá, Strasse von Za- pahuira zum Portezuelo de Chapiquiña, 3900 m, (fl, fr), Hellwig 513 (G); Arica, 3500 m, Fjeldsa s.n. (AAU). PERU: Arequipa: Sihuata-La Cumbre, entre Are- quipa y Puno, 2600-4000 m, (fl, fr), Ferreyra 2594 (GH, GOET, MO, NY, US, USM); 10 km above Chihuata (W-slope of Misti), 16%24”S/71%24"W, 4270 m, (fl, fr), Boertman 144, 145, 146, 147 (AAU); between Lake Salinas and Arequipa, 13000 ft, (fl, fr), Sandeman 38/6 (E); Volcán Chachani, on the road to the summit, km 32 on the road from Chachani to Chivay in shallow ravines, (fl, fr), Simpson 8570 (G, GH, MO); Volcán Chachani, 3700 m, (fl, fr), Hirsch P556 (NY); Nevados de Chachani, 4000-4200 m (fl, fr), Pennell 13295 (F, GH, NY); ditione Cala Cala, 4100 m, (fl, fr), Bernardi ef al. 16739 (F, G). Moquegua: Cordillera above Torata, 3900- 4000 m, (fl, fr), Weberbauer 7470 (F, G, GH, NY); 4 km northeast of Torata, 3840 m, (fl), Pearson 33 (F); ca. 67 km NE of Moquegua on road to Carumas, 3680 m, (fl, fr), Dillon et al. 4807 (F); between Torata and Carumas, km 75- 76 from Moquegua to Puno, 3600 m, (fl, fr), Di- llon et al. 3347 (E). Revalidación de Polylepis rugulosa Bitter (Rosaceae): M. KESSLER AGRADECIMIENTOS A los curadores de los herbarios F, G, GH, MO, NY y US se les agradece por el préstamo de especímenes. Las correcciones por parte de C. Marticorena mejoraron el lenguaje y contenido del manuscrito. BIBLIOGRAFIA BITTER, G. 1911. Revision der Gattung Polylepis. Bot. Jahrb. Syst. 45: 564-656. KESSLER, M. 1995. The genus Polylepis (Rosaceae) in Bolivia. Candollea 50: 131-171. MARTICORENA, C. £ M. QUEZADA. 1985. Catálogo de la flora vascular de Chile. Gayana Bot. 42:1-155. SIMPSON, B.B. 1979. A revision of the genus Polylepis (Rosaceae: Sanguisorbae). Smithsonian Contr. Bot. 43: 1-11i, 1-62. . 1986. Speciation and specialization of Polylepis in the Andes. pp. 304-315 en Vuille- mier, F. £ M. Monasterio (eds.), High Altitude Tropical Biogeography. Oxford Univ. Press, New York. 7 Gayana Bot. 52(2): 53-59, 1995. ISSN 0016-5301 CYCLOSTEPHANOS, TAXONOMIC SYNONYM OF STEPHANODISCUS CYCLOSTEPHANOS, SINONIMO TAXONOMICO DE STEPHANODISCUS Silvia E. Sala* £ Eugenia A. Sar* ABSTRACT The problem of generic circumscription of Cyclostep- hanos is discussed. A bibliography revision of species is done with the aim of analyzing the diagnostic featu- res of the genus in contrast with those of its closest neighbour Stephanodiscus. The analysis proves that there is no discontinuity between Cyclostephanos and Stephanodiscus; it is thus proposed to unite both taxa under the name of Stephanodiscus Ehrenberg. The no- menclatural changes resulting are also made. KEYWORDS: Cyclostephanos, Stephanodiscus, taxo- nomy. INTRODUCTION At present there is no agreement among dia- tomologists about generic concepts. Round et al. (1990) pointed out that ”...a genus is merely a cluster of species between which, in the opinion of the taxonomists, the differences are nowhere large enough to allow further subdivision. As in other categories, no character need be common to all the species included in the genus...". Med- lin (in Poulin 1991) pointed out that "Characters used to define a genus should be qualitative not quantitative and should include the presence not absence of features. A range of variation in each *Departamento Científico Ficología. Facultad de Ciencias Naturales de La Plata. Paseo del Bosque s/n. 1900 La Plata, Argentina. RESUMEN En el presente trabajo se discute sobre los problemas referidos a la circunscripción del género Cyclostepha- nos. Una revisión de la bibliografía sobre las especies que conforman este género se ha realizado con el obje- to de analizar los caracteres diagnósticos de este taxón contrastándolo con su vecino más cercano Stephano- discus. El analisis prueba que no hay discontinuidad alguna entre Cyclostephanos y Stephanodiscus, por lo tanto se propone unir ambos taxones bajo el nombre de Stephanodiscus Ehrenberg. Se realizaron los cam- bios nomenclaturales derivados de las ideas expuestas en este trabajo. PALABRAS CLAVES: Cyclostephanos, Stephanodiscus, taxonomía. feature should be expected and not all members of a genus will necessarily posses all features". We consider that a genus should fulfil three re- quirements: all its species should have at least one character or a combination of characters in common, it should be separated from other neighbouring genera by some discontinuity and, it should present some evolutionary novelty which makes it different from the rest of the taxa with which it shares the taxonomic category im- mediatly superior. Since creation of the genus Cyclostephanos (Round 1982) several new species have been set up within it and some others have been transfe- rred from Stephanodiscus, enlarging conside- rably the generic limits established by Round. This resulted in problems of circumscribing the genera Cyclostephanos and Stephanodiscus. With the aim of clarifying these taxonomic pro- 53 Gayana Bot. 52(2), 1995. blems Theriot € Kociolek (1986), Theriot et al. (1987b), Hákansson € Kling (1990) and Round $ Hákansson (1992) proposed new diferential characters. However, studing materials from Ar- gentine (Sala 1990, 1994) we realized that the difficulty of delimiting both taxa still exists. In view of all this we decided to carry out this re- search, the aim of which is to discuss the generic limits of Cyclostephanos on the basis of the analysis of the "pool" of characters considered so far. MATERIAL AND METHODS The method used for checking the generic limits of Cyclostephanos and its nearest neigh- bour Stephanodiscus was to contrast the charac- ters pointed out by Round $ Hákansson (1992) and Theriot ef al. (1987b) with the bibliographic evidences of each species. This analysis was ca- rried out character by character. The species analysed were C. fenestratus Theriot £ Kociolek, C. lacrimis Theriot £ Bradbury, C. guatemalae Theriot € Bradbury, C. tholiformis Stoermer Há- kansson 6 Theriot emend. Hákansson 4 Kling, C. novaezeelandiae Cleve, C. dubius (Fricke) Hustedt, C. damasii (Hustedt) Stoermer 4: Há- kansson, C. invisitatus (Hohn € Hellerman) The- riot Stoermer € Hákansson, C. delicatus (Genkal) Kling £ Hákansson, C. costatilimbus (Kobayasi £ Kobayashi) Stoermer Hákansson é Theriot and C. undatus Theriot $ Kociolek. C. pliocenicus (Churs.) Mukhina, C. ponticus (Jou- se) Churs., C. marginatus (Mukhina) Churs. and C. stelliformis Churs. et Mukhina have been ex- cluded since we had no access to the correspon- ding literature. Nevertheless, we consider that the inclusion of these species would not have chan- ged the results stated in this paper. On the other hand C. omarensis (Kupts.) Churs. et Log.; C. costatus Lupik. et Churs.; C. sibiricus (Ska- bitsch.) Genkal $: Popovsk. and C. pantocsecki (Fricke) Kupts. et Churs. are not under this dis- cussion since these species have been transfered to the genus Pliocaenicus Round £: Hákansson. The characters analized were: valve topo- graphy, distribution of mantle areolae, develope- ment of interfascicles, external morphology of the fultoportulae, position and external morpho- ur re logy of the rimoportulae, spines or other orna- mentations, morphology of the internal valve sur- face, and characteristics of the mantle criba. RESULTS AND DISCUSSION Round £ Hákansson (1992) have discussed at length the generic characters of Cyclostepha- nos and Stephanodiscus. The taxonomic criterion used by these authors includes the one stated by Theriot € Kociolek (1986) and Hákansson Kling (1990). Thus, we will analyze the charac- ters pointed out by Round £ Hákansson (1992) for the genus Cyclostephanos and contrast them to the Stephanodiscus (Table 1). 1-"Valve face concentrically undulate” Although most species taken into account present this type of valve surface, C. costatilim- bus (figs. 12, 14 and 15, Stoermer et al. 1987) and C. invisitatus (figs. 20 and 23, Theriot et al. 1987b) have flat valve surfaces. C. undatus The- riot € Kociolek (figs. 2, 4a, 5a and 6a, Theriot € Kociolek 1986) presents valve face transversely undulate, a character which has been marked as differencial between Pliocenicus and Cyclostep- hanos-Stephanodiscus by Round £ Hákansson (1992). This species which presents other charac- ters of the genus Pliocenicus requires a critical review so as to revaluate its systematic position. In the genus Stephanodiscus the valve surfa- ce appears concentrically undulate or flat, the sa- me as in Cyclostephanos. Consequently, the valve topography can be taken as a common cha- racter to both genera. 2- "Valve face with uniseriate, radial areolae be- coming multiseriate towards the mantle. Mar- kedly fasciculate and interfascicles often domed externally". The valve surface ornamentation pattern of all species of the genus Cyclostephanos, is the same as members of the genus Stephanodiscus. 3- "Additional mantle areolae below the external openings of the fultoportula - interfascicles conti- nuing to the valve mantle edge (sometimes diffi- cult to discern in external view but clear on the inside)”. Cyclostephanos, taxonomic synonym of Stephanodiscus: S. E. SALA € E. A. SAR Although many species of the genus Cyclos- tephanos have areolae below the fultoportulae, other species like C. dubius (fig. 12, Round 1982), C. novaezeelandiae (fig. 2, Round 1982 and fig. 7, Theriot et al. 1987b), C. costatilimbus (fig. 13, Stoermer et al. 1987), C. undatus (figs. 4a and 4b, Theriot € Kociolek 1986) and C. gua- temalae (figs. 13 and 16, Theriot € Bradbury 1989) do not show this feature. Besides, in most species of Cyclostephanos the interfascicles reach the mantle edge, in C. no- vaezeelandiae (figs. 6-7, Theriot ef al. 1987 b) do not reach the margin, in C. fenestratus (figs. 11 and 15 Theriot £ Kocioleck 1986) they do not exceed the level of the fultoportulae and in C. de- licatus (figs. 18 and 20, Hákansson é Kling 1990) they are restricted to the valve face. These two latter character states have been pointed out by Round £ Hákansson (1992) as being proper to the genus Stephanodiscus. When comparing the lists of characters sta- ted by Round € Hákansson for the genera Cy- clostephanos and Stephanodiscus, it is possible to infer that extension of the interfascicles is, in their opinion, a differential character between both taxa. Nevertheless, from our point of view, the above mentioned exceptions invalidate it. 4 - "External openings of the fultoportulae lac- king tubuli”. Fultoportulae lacking external tubuli are only found in C. damasii, C. novaezeelandiae, C. fenestratus and C. lacrimis. C. guatemalae (fig. 16, Theriot £ Bradbury 1989), C. dubius (figs. 7, 9 and 12, Round 1982), C. invisitatus (fig. 22, Theriot et al. 1987b), C. costatilimbus (figs. 4,5 and 13, Kobayasi £ Kobayashi 1986), C. delica- tus (fig. 19, Hákansson $ Kling 1990), C. tholi- formis (fig. 26, Hákansson £ Kling 1990) and C. undatus (figs. 4a and b, Theriot £ Kociolek 1986) present external openings of the process, ranging from sligthly domed to short tubuli. In the genus Stephanodiscus this character is multistate, some species present short or do- med tubes similar to those observed in Cyclos- tephanos. In order to ilustrate this, we have selected S. neoastraea Hákansson á: Hickel (figs. 8 and 9, Hákansson 4: Hickel 1986), S. alpinus Hustedt (figs. 14 and 16, Hákansson 6 Stoermer 1984) and S. parvus Stoermer £ Hákansson (figs. 4, 6-8, Stoermer 8: Hákansson 1984). From what has been formerly stated it can be concluded that the external morphology of the fultoportulae does not make it possible to deter- mine any differences between both genera. 5- "External opening of the rimoportulae lacking tubuli”. Round and Hákansson understood that this character makes it possible to distinguish Cyclos- tephanos and Stephanodiscus in external valve view. Although most species of the genus Cyclos- tephanos present rimoportulae without external tube, C. costatilimbus (fig. 17, Stoermer et al. 1987), C. tholiformis (fig. 26, Hákansson Kling 1990) and C. invisitatus (figs. 21-22, The- riot et al. 1987b) present a short domed tube. When analysing the external opening of the rimoportulae in Stephanodiscus, we observed that this character is variable to such an extent that it presents a small dome similar to those of the species of Cyclostephanos above mentioned, in some specimens of S. minutulus (Kiitzing) Cleve £ Moller presented by Kobayasi et al. (1985, figs. 8 and 20). Consequently, from our point of view there exists no discontinuity bet- ween both genera regarding the external opening of the rimoportulae. 6- "Spines present or absent. Other ornamenta- tion rare”. The absence of spines in Cyclostephanos and the absence of other ornamentations in Stephanodiscus have been mentioned by Round á: Hákansson as characters which partially diffe- renciate both genera. However, the species of Cyclostephanos which were analysed present a row of spines in the union between the valve sur" face and the mantle, either placed in all the inter- fascicles or only in some of them. This is also observed in most of the species of Stephanodis- cus that have been considered, with the exception of the S. nipigonensis Kling 8 Hákansson (fig. 15, Hákansson é Kling 1990) which may lack spines. On the other hand, this taxon presents ot- her ornamentation on the mantle, like other spe- cies of Cyclostephanos, for example C. delicatus (figs. 17 and 18, Hákansson 4 Kling 1990). The- refore, these states of character have no differen- tial value at all. 55 Gayana Bot. 52(2), 1995. 7- "Internal valve face with prominent marginal costae" Within the genus Cyclostephanos there are species with prominent internal costae and mar- ginal laminae which delimit chambers such as C. novaezeelandiae and C. dubius (figs. 5, 6, 13 and 14, Round 1982), C. lacrimis and C. guatemalae (figs. 6, 17 and 18, Theriot and Bradbury 1989) and C. undatus (figs. Sa, 6a and 6b Theriot and Kocioleck 1986). C. damasii (figs 7a and 10, Stoermer and Hákansson 1983) presents equally prominent costae but it lacks chambers. Unlike the formerly quoted species, C. cos- tatilimbus (fig. 6, Kobayasi € Kobayashi 1986), C. delicatus and C. tholiformis (figs. 18, 21 and 25, Hákansson “€ Kling 1990) posses costae which are slightly above the level of the internal valve surface. Finally, C. fenestratus (figs. 13a- 16, Theriot and Kociolek 1986) and C. invisitatus (fig. 24, Theriot et al. 1987b) do not present in- ternally elevated costae. Round € Hákansson point out that Cyclos- tephanos and Stephanodiscus differ in the pre- sence or absence of prominent marginal costae respectively. Taking into account the variability found within Cyclostephanos and considering that species like C. fenestratus and C. invisitatus present a plain internal valve surface, such as the species of the genus Stephanodiscus, we draw the conclusion that this character cannot be regarded as differential between both genera. 8- "Mantle criba not domed". Round € Hákansson among other authors, have pointed out that Cyclostephanos presents flat mantle criba, while Stephanodiscus has do- med criba. However there are no data concerning the morphology of the criba in C. dubius, C. da- masii, C. novaezeelandiae, the evidence being confusing in the case of C. tholiformis and in C. guatemalae. Moreover out of twelve species of Stepha- nodiscus that we analysed, the presence of do- med criba could be determined only in S. nipigonensis and S. alpinus. This facts reveal that this character cannot be used as differential, unless a detailed review of the mantle criba in both genera is carried out. In adition to those characters mentioned by Round £ Hákansson (1992) Theriot et al. (1987b) considered the position of the external 56 opening of the rimoportulae (Table 1, column 9) as a valid character to distinguish the genus Cy- clostephanos from Stephanodiscus. According to these authors, in the genus Cyclostephanos the external opening of the rimoportulae is located under a spine, whereas in Stephanodiscus it takes the place of a spine. They pointed out that only a group of species of Cyclostephanos corresponds to this description (Table 1 in Theriot et al. 1987b). We can add that the position of the rimo- portulae differs from the mentioned pattern in C. damasii where the process can be located either under a spine (fig. 11, Theriot et al. 1987 b) or on a fascicle (figs. 11-12, Stoermer € Hákansson 1983) and in C. delicatus (fig. 16 and 19, Há- kansson £ Kling 1990) where it is beside or slightly below a spine. In the genus Stephanodis- cus, some species differ from the described pat- tern. In S. neoastrea Hákansson $ Hickel (fig. 8, Hákansson £ Hickel 1986) the rimoportulae is on the mantle, while in S. vestibulis Hákansson, Theriot $ Stoermer (figs. 3-7, Hákansson et al. 1986) and S. niagarae Ehremberg (figs. 8-10, Theriot % Stoermer 1981) at the same level or beneath the ring of spines. In $. niagarae var. magnifica Fricke (pl. 3, Theriot 8:Stoermer 1984) the position of the rimoportulae is between the ring of spines and the fultoportulae. The va- riation of the rimoportulae position found among and even within species, suggests to us that is not possible to use this character as a basis for deli- miting both genera. CONCLUSIONS We agree with Medlin (in Poulin 1991) in that all members of a genus will not necessarily posses all features, but unlike Round et al. (1990) we consider that it is an unfailing condition to have at least one character or a combination of characters in common which represents an evolu- tionary novelty and allows separation of the ge- nus from the other neibouring genera. The results obtained evidenced to us that there is no discontinuity between the genera Cy- clostephanos and Stephanodiscus in reference to the characters discussed. To the contrary the dis- tribution of the areolae in fascicles, separated by interfascicles, radiating from the valve centre is a Cyclostephanos, taxonomic synonym of Stephanodiscus: S. E. SALA € E. A. SAR character shared by the species of both genera. In adition, considering that this character represents an evolutionary novelty for the centric diatoms and makes-1t posible to establish a discontinuity between these two genera and its nearest neigh- bours, Cyclotella Kiitzing ex Brébisson and Plio- cenicus Round € Hákansson, we propose to unite the genera Cyclostephanos and Stephano- discus, under the name Stephanodiscus Ehrem- berg 1845. NOMENCLATURAL CHANGES: Stephanodiscus fenestratus (Theriot € Kocio- lek) nov. comb. BASIONYM: Cyclostephanos fenestratus Theriot é Kociolek in Theriot et al. 1987a, p. 347. SYNONYM: Cyclostephanos fenestratus Theriot £ Kociolek 1986, p. 125, figs. 7-16 (valid name in Theriot et al. 1987a.) Stephanodiscus lacrimis (Theriot £ Bradbury) nov. comb. BASIONYM: Cyclostephanos lacrimis Theriot $ Bradbury 1989, p. 76, figs. 1-9. Stephanodiscus guatemalae (Theriot $ Brad- bury) nov. comb. BASIONYM: Cyclostephanos guatemalae Theriot éz Bradbury 1989, p. 79, figs. 10-19. Stephanodiscus tholiformis (Stoermer Hákans- son £ Theriot emend. Hákansson 4 Kling) nov. comb. BASIONYM: Cyclostephanos tholiformis Stoer- mer, Hákansson € Theriot emend Hákansson é Kling 1990, p. 282, figs. 22-28. Stephanodiscus novaezeelandiae Cleve 1881, p. 21, pl. 5, fig. 62. SYNONYM: Cyclostephanos novaezeelandiae (Cleve) Round in Theriot et al. 1987a, p. 346; Cyclostephanos novaezeelandiae (Cleve) Round 1982, p. 326, figs. 1-6 (valid name in Theriot et al. 19874). Stephanodiscus dubius (Fricke) Hustedt 1928, p.367, fig. 192. BASIONYM: Cyclotella dubia Fricke 1900 in Sch- midt et al. 1874, pl. 222, figs. 23-24. SYNONYM: Cyclostephanos dubius (Fricke) Round in Theriot et al. 1987a: 346; Cyclostepha- nos dubius (Fricke) Round 1982, p. 326, figs. 7- 18 (valid name in Theriot et al. 1987a) Stephanodiscus damasii Hustedt 1949, p.57, pl. 1, figs. 2-5. SYNONYM: Cyclostephanos damasii (Hustedt) Stoermer € Hákansson in Theriot ef al. 1987a, p. 346; Cyclostephanos damasii (Hustedt) Stoermer $ Hákansson 1983, p. 250, pl. 1, figs. 1-6, pl. 2, figs. 7-10, pl. 3, figs. 11-14 (valid name in The- riot et al. 1987a). Stephanodiscus invisitatus Hohn 8 Hellerman 1963, p. 325, pl. 1, fig. 7. SYNONYM: Cyclostephanos invisitatus (Hohn K Hellerman) Theriot, Stoermer £ Hákansson 1987b, p. 256, figs. 18-24. Stephanodiscus delicatus Genkal 1985, p. 31, figs. 2-3. SYNONYM: Cyclostephanos delicatus (Genkal) Kling $ Hákansson in Hákansson 8 Kling 1990, p. 280, figs. 16-21. Stephanodiscus costatilimbus Kobayasi 8 Ko- bayashi 1986, p. 8, pl. 1, figs. 1-7, pl. 2, figs. 10- 13 SYNONYM: Cyclostephanos costatilimbus (Koba- yasi £ Kobayashi) Stoermer, et al. 1987b, p. 357, figs. 11-20. 57 Gayana Bot. 52(2), 1995. ACKNOWLEDGEMENTS The authors are thankful to Dr. Hákansson for her critical review of the manuscript and her useful advice, although she does not agree with the idea of joining these two genera. REFERENCES CLEVE, P.T. 1881. On some new and little known dia- toms. Kongl. Sven. Vet. Akad. Handl. 18: 3-28, pl. 1-6. EHRENBERG, C. G. 1845. Neue Untersuchugen úber das kleinste Leben als geologisches Moment. Auszug aus einen Vortrage in der Kónigl. Akade- mie der Wissenschaften zu Berlin am 27 Februar 1845. Leopold Voss, Leipzig, 35 pp. GENKAL, S.I. 1985. Novyjvid is roda Stephanodiscus Ehr. (Bacillariophyceae). Nov. Syst. Nis. Rast. 22: 30-32. HAKANSSON, H. 6: B. HICKEL. 1986. The morphology and taxonomy of the diatom Stephanodiscus neoastrea sp. nov. Br. Phycol. J. 21: 39-43. HAKANSSON, H. 8 H. KLING. 1990. The current status of some very small freshwater diatoms of the ge- nera Stephanodiscus and Cyclostephanos. Diat. Res. 5 (2): 273-287. HAKANSSON, H. £ E.F. STOERMER. 1984. 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Characters: 1. valve face concentrically un- dulate (+), 2. fascicles of areolae uniseriate becoming multiseriate towards the mantle (+), 3.a. additional mantle areolae below the external openings of the fultoportulae(+), b. interfascicles continuing to the valve mantle edge (+), 4. external openings of the fultoportulae lacking tubuli (+), 5. external opening of the rimo- portulae lacking tubuli. 6. a. spines present (+) or absent (-), b. other ornamentation present (+), 7. Internal valve face with prominent marginal costae (+), 8. mantle criba plain, 9. external opening of the rimoportulae beneath a spine (+). 1 2 4 5 6 7 8 9 a SS a? 5 C. fenestratus + + + +- + + + - = + 2) C. lacrímis + + + > > + + - + + + C. guatemalae + + o - + - + + - + 2 + C. tholiformis + + + + - + - + 2 En C. novaezeelandiae + + - = + AE = + 7E C. dubius + + - + - + + - + 2? +/- C. damasii + + + + + + + - Sr 2 +/- C. invisitatus - + + + - - - - 5 + + C. delicatus 5 + + - - + + + + + EN C. costatilimbus - + o - + - - + - + + + C. undatus - - - + - Ta : sE E 2) Stephanodiscus +/- + + - - - +/- +/- - 17 - 59 e 6 A A as rd Di dira A 0 MAA Gayana Bot. 52(2): 61-65, 1995. ISSN 0016-5301 NUEVA ESPECIE DE CALCEOLARIA (SCROPHULARIACEAE) PARA CHILE A CALCEOLARIA SPECIES (SCROPHULARIACEAE) NEW TO CHILE Mélica Muñoz Schick* RESUMEN Se describe Calceolaria alicahuensis M. Muñoz, nue- va para Chile, se presentan fotos y figuras con el hábi- to y detalles florales. PALABRAS CLAVES: Taxonomía, Calceolaria nueva especie (Scrophulariaceae), Chile. INTRODUCCION El Prof. Carlos Muñoz colectó en 1970 una especie de Calceolaria, en la zona árida precor- dillerana de Petorca y la dejó en estudio junto con fotos en blanco y negro. Posteriormente en un viaje con el Dr. G.L. Stebbins, en 1973, la volvió a colectar en el mismo sector. La autora la colectó en otras dos oportunidades y le pudo to- mar fotos en color. Al revisar la bibliografía disponible se pen- só que por lo glutinosa y la localidad cercana, podría tratarse de Calceolaria glutinosa Meigen (1893: 289-290), colectada en Baños de Jahuel a 1400 m snm. Para ello se consultó el escaso ma- terial tipo conservado en SGO y se buscó dupli- cados, sin resultados positivos, en diversos herbarios europeos. La descripción de dicha es- pecie no indica forma de la corola pero el color de ella es pardo-amarillento. Al estudiar todas las posibilidades de Cal- *Sección Botánica, Museo Nacional de Historia Natu- ral, Casilla 787, Santiago, Chile. ABSTRACT Calceolaria alicahuensis M. Muñoz, a new species for Chile, is described. Photos of the habit and drawings of the floral part are presented. KEYWORDS: Taxonomy, Calceolaria (Scrophularia- ceae) new species, Chile. ceolaria con flores purpúreas o rojizas descritas para Chile, y aun para zonas limítrofes argenti- nas, se concluye que es una especie nueva y se describe a continuación. DESCRIPCION Planta Sect. Cheiloncos, perennis, tote glandulo- so-glutinosa. Caules 4-6-nodati. folia elliptico- lanceolata, cartacea, aspera. Corolla purpurea, glandulis minutis, glutinosis sparse gerentia, la- biis, obovatis, superiore minor ad inferiorem longae, loculis similibus. Calceolaria alicahuensis M. Muñoz Planta perenne, quebradiza, de 35-55 cm de alto, enteramente cubierta de pilosidad glandulo- so-glutinosa de hasta 0,5 mm de largo. Raíces de 10-15 cm de largo, cuello de 1 cm de diámetro. Tallos erectos, algo leñosos en la base, 4 a 6 no- des, atropurpúreos hacia la parte superior, amari- llentos a la madurez de la inflorescencia. Hojas 61 Gayana Bot. 52(2), 1995. principalmente basales, láminas elíptico-lanceo- ladas de (3,5-)7-10 cm de largo por 2,5-6 cm de ancho, delgadas, cartáceas, ásperas, con el nervio principal notorio, atenuadas hacia la base en un peciolo de 2,5-4 cm de largo, margen con dientes cortos desiguales e irregularmente distribuidos; primer par de hojas sobre las basales, pecioladas, las superiores sésiles, ovadas, de menor tamaño y de márgenes casi lisos. Inflorescencias cimosas, 2-3 furcadas, las que a su vez vuelven a dividirse, brácteas foliosas pequeñas en la base. Flores con pedicelos muy finos; cáliz glanduloso-glutinoso con sépalos ovados, , de 2-3 mm de largo; corola purpúrea, aterciopelada, glanduloso-glutinosa, fragante, labios inflados, obovados, ambos más largos que el cáliz, el superior descansando sobre el inferior, el superior de 0,8 cm de largo, abierto por el interior en 1/3, el inferior de 1,2 cm de largo, muy poco abierto con el borde doblado, con abundantes glándulas pequeñas, algo hundi- do en donde descansa el superior. Filamentos de 2,5 (-3) mm de largo, anteras con tecas iguales, de 1 mm de largo, que confluyen entre sí. Ovario cubierto de glándulas anchas, estilo casi del mis- mo largo que los filamentos. Cápsula de base an- cha, piriforme, de ápices agudos, de 4-5 mm de largo por 4-5 mm de ancho. Semillas numerosas de 0,5-0,6 mm de largo por 0,3 mm de ancho, purpúreas, obtuso-anguladas, apiculadas en uno o ambos extremos. CONCLUSIONES Especie de la Sección Cheiloncos Wettst., de la Subsección 2 Tribus g, según Reiche (1911), en que se indican algunas especies gluti- nosas con los labios en forma de “gorra aguda”, pero ninguna de ellas posee corola purpúrea y con fragancia. Esta recuerda el aroma de fram- buesas. (Fig. 3). Se observó que a medida de la maduración, las cápsulas se disponen hacia un mismo lado y hacia el interior, el raquis se va disponiendo en pequeñas curvaturas o en zigzag; los sépalos se ven algo agrandados y con nervios notorios en la madurez. Todas las partes van perdiendo lo glandulo- so-glutinoso a medida de la madurez de la planta. 62 MATERIAL ESTUDIADO MATERIAL TIPICO: Chile. V Región, Prov. Petor- ca, cumbre Cuesta Alicahue, 1100 m, C. Muñoz s/n, 15.X1.1970 (SGO 131913). MATERIAL ADICIONAL ESTUDIADO: V Región. Prov. Petorca, camino Chincolco a desvío a Cha- laco, M. Muñoz, T. Moreira 1720, 19.1X.1981 (SGO 123166); Bajada sur Cuesta Alicahue, en asociación de espinos, 1100 m, M. Muñoz 3312, 11.X.1993, (SGO 131914); Chincolco, en cerros frente a fundo El Sobrante, M. Muñoz 3289, 11.X.1993, (SGO 131915); idem, fruto, M. Mu- ñoz 3342, 13.X1.1993 (SGO 131917); idem, en fruto, M. Muñoz 3333, (SGO 131916); Camino entre El Sobrante y Alicahue, cresta cerro Gre- das, 1350 m, C.Muñoz, G.L.Stebbins 8694, 20.X.1973 (SGO 131911 y SGO 131912); idem, cerca de la cumbre, lado sur, C. Muñoz, G.L. Stebbins 8694 A, 20.X.1973 (SGO 91352); Ca- jón del Pedernal, muy quebradiza, P. Germain N* 87,22.X.1894, (SGO 56181); Prov. Los Andes, Los Andes, Philippi, XI1.1885, (SGO 56100). AGRADECIMIENTOS Se agradece al Dr. Roberto Rodríguez, de CONC, por sus acertadas sugerencias al manus- crito y al Sr. Pierfelice Ravenna por su colabora- ción en la diagnosis latina. A mi esposo Sergio Moreira por la fotogra- fía en color y a Oscar León y Elizabeth Barrera por las fotografías en blanco y negro. BIBLIOGRAFIA KRAENZLIN, F. 1907. Scrophulariaceae-Antirrhinoi- deae-Calceolarieae, in Engler, A. 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(CYPERACEAB): CRIEE ACHENE MICROMORPHOLOGY IN SPECIES OF THE GENUS CYPERUS L(CYRERACEAE) CHILE, Patricio López S.* y Oscar Matthei J.* RESUMEN Se estudió la micromorfología del aquenio en 9 taxa del género Cyperus L. (Cyperaceae) que crecen en chi- le, siguiendo la metodología propuesta por Schuyler (1971). El análisis de los frutos reveló que cada una de las células se encuentra constituida por paredes anticli- nales, una plataforma basal y un cuerpo central. Las principales variaciones se refieren al tipo de ornamen- tación, forma de las paredes anticlinales y morfología del cuerpo central. Se discute acerca de la ayuda po- tencial que la micromorfología prestaría en sistemática en este género. PALABRAS CLAVES: Cyperus, Chile, micromorfología, aquenio, microscopio electrónico de barrido, taxono- mía. INTRODUCCION La primera investigación acerca de la mi- cromorfología del aquenio en la familia Cypera- ceae se remonta al trabajo de Schuyler (1971), en los géneros Scirpus y Eriophorum, dejando en evidencia que los caracteres observados en la epidermis de los frutos mediante microscopía electrónica de barrido pueden ser utilizados para diferenciar especies. Otros antecedentes son los trabajos de Tucker £ Miller (1990) en Eriopho- rum, Menapace (1991) en el género Eleocharis, *Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias Na- turales y Oceanográficas, Universidad de Concepción, Casilla 2407 Apartado 10, Concepción, Chile. ABSTRACT Achenial micromorphology was examined for 9 taxa of the genus Cyperus L.(Cyperaceae) growing in Chi- le. Techniques used were those outlined by Schuyler (1971). SEM reveals that a typical cell is formed by anticlinal walls, basal platform and central body. The most important variations derive from pattern of orna- mentation, configurations of the anticlinal walls, and morphology of the central body. The usefulness of achene micromorphology as taxonomic character in Cyperus is discussed. KEYWORDS: Cyperus, Chile, micromorphology, ache- ne, SEM, taxonomy. así como también las publicaciones, entre otras, de Toivonen € Timonen (1976), Tallent £ Wu- jek (1983), Menapace € Wujek (1987), Standley (1987), Rettig (1990), Waterway (1990) y Salo, Pykálá £ Toivonen (1994) en el género Carex. En general, ellas demuestran que la micromorfo- logía es constante a nivel específico, sin embar- go, existen grupos donde prestaría una ayuda limitada para diferenciar taxa O separar especies relacionadas (Rettig 1986, Standley 1990). El género Cyperus ha sido tratado por Den- ton (1983), quien analizó desde un punto de vista anatómico y microestructural el grupo Luzulae, concluyendo que los patrones epidérmicos de la superficie del aquenio son diferentes y consisten- tes para cada taxón. Estos antecedentes evidencian la necesidad de proporcionar mayor información, que de- muestre o refute la utilidad de la micromorfolo- gía del aquenio en la sistemática de la familia. 67 Gayana Bot. 52(2), 1995. Ello ha orientado el presente estudio a determinar si los patrones epidérmicos de la superficie del aquenio de 9 taxa del género Cyperus que crecen en Chile, son diferentes y constantes, presentan- do por lo tanto un valor sistemático potencial. Estos datos, además, permitirián realizar futuras consideraciones acerca del origen y función de estas estructuras. MATERIALES Y METODOS La metodología seguida en el estudio de la micromorfología del aquenio es la indicada por Schuyler (1971) y modificada por Walters (1975). Básicamente, el proceso consiste en la re- moción parcial o total de la pared periclinal ex- terna y anticlinal de las células de un aquenio, quedando al descubierto sobre la superficie peri- clinal interna de la célula una serie de ornamenta- ciones, las cuales han sido consideradas como posibles elementos de ayuda a los caracteres clá- sicamente utilizados en la identificación de los diferentes taxa. Para ello, y dependiendo de la disponibili- dad de material, se analizaron 2 a 5 frutos por planta, obtenidos a partir de material de herbario. Los frutos fueron mantenidos por 18 a 24 horas en una solución de anhídrico acético y ácido sul- fúrico concentrado: a continuación, y en esta so- lución, fueron tratados con ultrasonido por 10 a 20 minutos en un equipo Bransonic 220. Poste- riormente, se llevaron a agua destilada y se so- metieron nuevamente a ultrasonido por aproximadamente 1 minuto, para la remoción de las impurezas remanentes, dejando luego secar a temperatura ambiente; de esta forma se logra la remoción total de la pared periclinal externa y anticlinal. Finalmente, fueron montados en porta- muestras de aluminio y revestidos con una cu- bierta de oro de 350 Á de espesor en un Metalizador S150. Las observaciones fueron rea- lizadas utilizando un Microscopio Electrónico de Barrido ETEC Autoescan U-1; las fotomicrogra- fías se obtuvieron con una cámara Pentax 125 in- corporada al equipo. Las observaciones se realizaron en la parte media del aquenio, como lo propone Walters (1975). Todo el material estu- diado se encuentra depositado en el Herbario del Departamento de Botánica de la Universidad de Concepción (CONC). 68 RESULTADOS Cyperus articulatus L. (Figs. 1-2) Células en su mayoría hexagonales, también heptagonales y pentagonales, de 25-42 um de lar- go por 20-30 um de ancho; pared anticlinal recta, delgada; plataforma basal recta o cóncava, lisa O bien cubierta parcial o totalmente por pequeños nódulos periféricos, formando uno o más anillos; cuerpo central hemisférico, liso. MATERIAL ESTUDIADO: I Región: Prov. de Arica, Valle de Azapa, 16-1-1950, PFISTER s.n.; Que- brada Vitor, Chaca, 22-IX-1955, RICARDI 3429: Valle de Azapa. 11-IV-1980, ESCOBAR, MANRIQUEZ y MELENDEZ X-358; Valle de Azapa, 22-11-1987, MATTHEI y RODRIGUEZ 383; Cachicoca, 25-VI-1988, BELMONTE 88- 243. Cyperus cyperoides (L.) Kuntze (Figs. 3-4) Células hexagonales, de 26-45 um de largo por 20-40 um de ancho; pared anticlinal recta, gruesa, plataforma basal cóncava, lisa o cubierta de pequeños nódulos irregulares, como también por excrecencias tabulares que nacen del cuerpo central pero no alcanzan la pared anticlinal; cuer- po central cónico o cilíndrico, liso. MATERIAL ESTUDIADO: V Región: Prov. de Isla de Pascua, Rano Kao, VI-1981, ETIENNE s.n.; Isla de Pascua, Parcela Mata Mea, 18-X-1987, RODRIGUEZ 2237. Cyperus difformis L. (Figs. 5-6) Células pentagonales, de 10-21 um de largo por 11-21 um de ancho; pared anticlinal sinuosa, gruesa, con excrecencias tabulares que se ate- núan hacia el centro de la célula; plataforma ba- sal cóncava, lisa; cuerpo central cónico, con 2 a 5 proyecciones apicales ramificadas irregularmen- te. MATERIAL ESTUDIADO: VI Región: Prov. de Col- chagua, Santa Cruz, Puente Lajuelas, lado orien- te, 13-11-1990, REYES 58; Estación Colchagua, Micromorfología del aquenio en Cyperus L.: P. LOPEZ € O. MATTHEI camino a Huique, lado oeste, 13-11-1990, ENCI- NA s.n. VII Región: Prov. de Linares, Camino Parral-Cauquenes, km. 10, Parcela 2, El Cairo, 17-11-1988, RODRIGUEZ y BAEZA 2370; Las Toscas, camino a el Emboque, desde el longitu- dinal, 22-1-1991, MATTHEI y QUEZADA 1462. VIII Región: Prov. de Ñuble, Casas Viejas, Las Mercedes, camino desde el longitudinal a Ni- quén, 22-1-1991, MATTHEI y QUEZADA 1472. Cyperus eragrostis Lam. (Figs. 7-8) Células en su mayoría hexagonales, también pentagonales, de 17-37 um de largo por 22-37 um de ancho; pared anticlinal recta, gruesa, oca- sionalmente con pequeñas excrecencias tabulares que no alcanzan el cuerpo central; plataforma ba- sal cóncava, lisa; cuerpo central cónico, ocasio- nalmente con pequeños nódulos apicales agudos. MATERIAL ESTUDIADO: V Región: Prov. de Isla de Pascua, Isla de Pascua, 1932, RHAM s.n.; Prov. de Quíntero, Los Juanes, 10-11-1953, GUNCKEL 25960; Prov. de Valparaíso, Archi- piélago de Juan Fernández, Isla Más a Tierra, Bahía Cumberland, 19-1-1984, PACHECO y VALDEBENITO 6272. VI Región: Prov. de Colchagua, Quebrada de Cahuil a Pangal, 13-I- 1954, ARRIAGADA s.n. VII Región: Prov. de Ñuble, San Carlos, 1 km al sur de Buli, 14-III- 1988, RODRIGUEZ y BAEZA 2265; Prov. de Concepción, frente a Hualqui, ribera del río Bío- Bío, 20-11-1993, LOPEZ 843. X Región: Prov. de Valdivia, orilla lago Riñihue, 12-11-1933, GUNCKEL 41774. Cyperus grammicus Kunze ex Kunth (Figs. 9-10) Células en su mayoría pentagonales o hexa- gonales, de 22-44 um de largo por 22-33 um de ancho; pared anticlinal recta, gruesa; plataforma basal cóncava, lisa o cubierta de nódulos; cuerpo central ocasionalmente hasta en número de tres, siendo dos de ellos de menor tamaño, cónicos, li- sos o cubiertos en su extremo distal por nódulos irregulares y de tamaño variable. MATERIAL ESTUDIADO: VIII Región: Prov. de Ñuble, Bureo, 11-1926, BARROS 342; Prov. de Concepción, Concepción, 17-XII-1922, BA- RROS 132. IX Región: Prov. de Malleco, Angol, 4-1-1923, BARROS 116; Mininco, 21-XII-1952, KUNKEL 472. X Región: Prov. de Valdivia, Valdivia, XI-1946, GUNCKEL 43674; Prov. Osorno, El Encanto, 1-X1-1939, RUDOLPH s.n. Cyperus poeppigii Kunth (Figs. 11-12) Células pentagonales o hexagonales, de 25- 40um de largo por 15-23 um de ancho; pared an- ticlinal recta, delgada; plataforma basal cóncava, lisa o cubierta de pequeños nódulos distribuidos en toda su superficie; cuerpo central cilíndrico, liso o con su presencia parcial de nódulos en su región lateral. MATERIAL ESTUDIADO: VIII Región: Prov. de Concepción, frente a Hualqui, ribera del río Bío- Bío, 20-11-1993, LOPEZ 841. Cyperus reflexus Vahl var. reflexus (Figs. 13-14) Células en su mayoría hexagonales, también algunas pentagonales, de 15-24 um de largo por 15-30 um de ancho; pared anticlinal recta, delga- da; plataforma basal cóncava, con numerosas perforaciones formando un anillo periférico; cuerpo central cónico, con 1 a 4 proyecciones apicales irregularmente ramificadas. MATERIAL ESTUDIADO: V Región: Prov. de Val- paraíso, El Quisco, 11-1963, GUNCKEL 40086. VII Región: Prov. de Curicó, Quinta, 11-1954, BRAVO s.n. VIII Región. Prov. de Bío-Bío, Es- tero Santa Lucía, junto con el río Bío-Bío, 2-II- 1989, MARTICORENA y RODRIGUEZ 10036-A. IX Región: Prov. de Cautín, Freire, 27- 11-1933, HOLLERMAYER 1301 b. X Región. Prov. de Osorno, Chuyaca, 31-[-1933, RU- DOLPH 1390. Cyperus squarrosus L. (Figs. 15-16) Células hexagonales, de 25-40 um de largo por 13-20 um de ancho; pared anticlinal recta, delgada; plataforma basal recta, lisa o con nódu- los que se disponen en forma de anillo en la peri- 69 Gayana Bot. 52(2), 1995. feria de la plataforma; cuerpo central peltado, li- so o presentando pequeños nódulos periféricos en su extremo distal. MATERIAL ESTUDIADO: Región Metropolitana: Prov. de Maipo, Laguna de Aculeo, 27-11-1927. LOOSER s.n. VII Región: Prov. de Curicó, Ba- rros Negros, 24-11-1931, BARROS 121. VII Re- gión: Prov. de Ñuble, río Chillán, 26-11-1989, PUNUCURA 13; Prov. de Concepción, frente a Hualqui, islas del río Bío-Bío, 3-I11-1989, LO- PEZ 402. X Región: Prov. de Valdivia, Villarri- ca, orilla del lago, 6-111-1933, HOLLERMAYER 1332. Cyperus xanthostachyus Steud. (Figs. 17-18) Células pentagonales o hexagonales, de 25- 33 um de largo por 25-36 um de ancho; pared an- ticlinal recta, gruesa; plataforma basal cóncava, lisa o con pequeñas excrecencias tabulares que no alcanzan la región media de la célula; cuerpo central domiforme, liso o cubierto de nódulos irregulares. MATERIAL ESTUDIADO: V Región: Prov. de Val- paraíso, Quilpué, hacienda de Las Palmas, 16-X- 1966, ZOELLNER 1104. X Región: Prov. de Valdivia, Corral, La Aguada, 15-XI-1930, GUNCKEL 1832; Vega río Chaihuín, 3-1-1932, GUNCKEL 3077; Parque Municipal, XII-1963, GUNCKEL 41514; Prov. de Llanquihue, Puerto Montt, Isla Tenglo, 24-X-1937, GUNCKEL 16586. DISCUSION Y CONCLUSION El análisis de la micromorfología del aque- nio confirmó la estructura básica propuesta por Denton (1983) para las células que conforman el estrato epidérmico del fruto, vale decir, paredes anticlinales, una plataforma basal y un cuerpo central. Es importante señalar que las observaciones deben ser realizadas en la zona media del aque- nio, debido a que en el extremo basal y apical del 70 fruto las células aumentan en longitud, como también las ornamentaciones presentes en cada una de las células son menos evidentes (Walter 1975; Denton 1983). Las principales variaciones observadas están referidas a la sinuosidad y grosor de las paredes anticlinales, presencia de excrecencias tabulares, forma y ornamentación de la plataforma basal, así como también la morfología del cuerpo cen- tral. Con respecto a la forma de las células, pre- domina la hexagonal isodiamétrica, sin embargo, se presenta como un carácter muy variable, al igual que el tamaño. La presencia de más de un cuerpo central sólo fue detectada en Cyperus grammicus. Cuer- pos satélites no fueron observados en los taxa es- tudiados. Excrecencias tabulares que conectan las paredes anticlinales con el cuerpo central, como también la sinuosidad de las paredes anticlinales, son una condición poco frecuente, esta última ca- racterística fue sólo observada en C. difformis. Algo similar sucede con la presencia de perfora- ciones en la plataforma basal, condición encon- trada sólo en C. reflexus var. reflexus. Con respecto a la forma del cuerpo central, varía de nodular (C. xanthostachyus) a peltado (C. squa- rrosus) o ramificado (C. difformis). La existencia de un cuerpo central es carac- terístico para todos los taxa estudiados, similares observaciones han sido realizadas por Denton (1983), lo que supondría que es un carácter cons- tante para el género, ello permitirá diferenciarlo de Eleocharis, caracterizado por la ausencia de este cuerpo central (Menapace 1991). En el presente estudio no fue posible deter- minar mediante difracción de rayos X la constitu- ción del cuerpo central, sin embargo, datos obtenidos de literatura (Denton 1983; Menapace, Wujek € Reznicek 1986; Wujek $ Menapace 1986; Menapace € Wujek 1987) han revelado que el principal componente de la plataforma ba- sal y del cuerpo central es el silicio. Hasta el mo- mento no hay evidencia cierta acerca de la función que a la planta le prestarían estos cuerpos de sílice, sin embargo, se presume que aumenta- rían la dureza del fruto, otorgando una mayor resistencia frente a condiciones adversas (Water- way 1990). Los resultados obtenidos para Cyperus era- grostis y Cyperus reflexus var. reflexus son simi- lares a los señalados por Denton (1983), ello Micromorfología del aquenio en Cyperus L.: P. LOPEZ «€ O. MATTHEI demostraría la constancia de los caracteres para un taxa en particular, sin embargo, es posible en- contrar patrones micromorfológicos similares en especies aparentemente no relacionadas dentro de un género, como es el caso de Cyperus era- grostis y Cyperus ochraceus (Denton 1983), o bien entre géneros como sucede con Cyperus ar- ticulatus y Carex oligosperma (Walter 1975), o Cyperus grammicus y Carex ursina (Toivonen « Timonen 1976), ello revelaría, como lo señala Rettig (1986) y Standley (1990), la existencia de convergencias en un mismo género o paralelis- mos para el caso de similitudes entre géneros. Una explicación alternativa es la propuesta por Waterway (1990), quien señala la probable exis- tencia de un tipo micromorfológico primitivo, formado por una plataforma basal poligonal, un cuerpo central y una pared anticlinal delgada, so- bre el cual se habría llevado a cabo las modifica- ciones que caracterizan a las diferentes especies, de esta forma si dos o más taxa presentan una morfología similar se debe a la conservación de este patrón ancestral o bien a una pérdida o ga- nancia de estructuras sobre este modelo. Este planteamiento supondría además que la presencia de cuerpos centrales múltiples o la ausencia de éstos, así como paredes anticlinales gruesas o ex- crecencias tabulares, deberían ser considerados caracteres avanzados. Finalmente, podemos afirmar que la micro- morfología del aquenio para los taxa estudiados reveló características que pueden ser útiles para su identificación. Sin embargo, queda de mani- fiesto que su uso se encontraría restringido a gru- pos de especies y siempre supeditado a los caracteres morfológicos y florales utilizados clá- sicamente. AGRADECIMIENTOS Los autores desean expresar su agradeci- miento al personal del Laboratorio de Microsco- pía Electrónica de la Universidad de Concepción Sres. Raúl Alarcón, José Merino, Hugo Pacheco y Julio Pugín, por el apoyo técnico brindado en el análisis de las muestras y en la obtención de las fotomicrografías, como también a los Sres. Carlos Baeza P. y Eduardo Ruiz P. y a la Srta. Biólogo Marino Julia Cáceres Ch. por las valio- sas sugerencias realizadas al presente texto. Co- mo también al Fondo de Desarrollo Científico y Tecnológico (FONDECYT), proyecto 89-693. BIBLIOGRAFIA DENTON, M. 1983. Anatomical studies of the Luzulae group of Cyperus (Cyperaceae). Syst. Bot. 8(3): 250-262. MENAPACE, F. 1991. 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(La escala indica 10 um). 75 Gayana Bot. 52(2): 77-82, 1995. ISSN 0016-5301 CULTIVO IN VITRO DE ARI/STOTELIA CHILENSIS (MOL.) STUNTZ ELAEOCARPACEAE IN VITRO CULTURE OF ARISTOTELIA CHILENSIS (MOL.) STUNTZ ELAEOCARPACEAE C. Céspedes*, P. Mancinelli**, B. Orellana** y M. Silva** RESUMEN Se reproduce vegetativamente plántulas de Aristotelia chilensis, "maqui", mediante micropropagación y or- ganogénesis, desde callos inducidos en explantes folia- res, por la acción de diferentes concentraciones de ácido indol acético, ácido 2,4-dicloro fenoxiacético, bencil amino purina y zeatina. PALABRAS CLAVES: Aristotelia chilensis, maqui, pro- pagación in vitro. INTRODUCCION Aristotelia chilensis, "maqui", es un árbol autóctono de la familia de las Elaeocarpaceae, que se distribuye desde la provincia de Limarí, IV Región, hasta la de Aisén, XI Región. Se ex- tiende por el valle central hasta los faldeos de ambas cordilleras, desde el nivel del mar hasta los 1500 m s.m. (Rodríguez et al. 1983). Sus fru- tos son comestibles y otras partes de la planta se usan en medicina popular (Montes y Wilko- mirsky 1987). En sus hojas se ha detectado la presencia de aristotelina, metabolito secundario que tiene acti- vidad antimitótica, y que es propio de la planta (Céspedes et al. 1990). Se ha detectado que las muestras de maqui recolectadas en otoño tienen un contenido más alto comparadas con las mues- tras de primavera y de verano. *Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad de Concepción, Casilla 3-C, Concepción, Chile. **Departamento de Botánica, Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas, Universidad de Concep- ción, Casilla 2407, Concepción, Chile. ABSTRACT Aristotelia chilensis, plantlets were obtained either through micropropagation or by organogenesis. Basal culture medium was supplemented with indole 3-ace- tic acid, 2,4-dichlorophenoxiacetic acid, bencil-amino- purine and zeatin. KEYWORDS: Aristotelia chilensis, maqui, in vitro pro- pagation. La formación o la reorganización de plántu- las de maqui, por medio de la biotecnología de cultivo de tejidos, podría ser una aproximación adecuada para pesquisar la potencialidad de los callos para sintetizar aristotelina, o bien para in- dependizarlos de las variaciones estacionales, co- mo así también a las plántulas reorganizadas, cultivándolas en un ambiente controlado de tem- peratura y régimen lumínico (Hu £: Wang 1993). El objetivo de este trabajo consiste, fundamental- mente, en establecer protocolos adecuados para obtener callos y plántulas de esta especie. MATERIALES Y METODOS Explantes gemulares y foliares de A. chilen- sis, provenientes de ejemplares del Campus Uni- versitario, o de plantas pequeñas (30-50 cm) recolectadas en el camino de Concepción a Santa Juana, Km 12, durante abril de 1991, se desinfec- taron superficialmente con hipoclorito de sodio al 5% durante 5 minutos, lavando a continuación varias veces con agua estéril. Los explantes se incubaron en frascos de vi- 77 Gayana Bot. 52(2), 1995. drio de 80 x 30 mm de diámetro, con 7 ml de me- dio de Harada (1975), o medio Zenk (Barz et al. 1976), gelificados con Bacto Agar al 0,8 % o en cajas Magenta (Sigma), de 70 x 70 x 70 mm, pro- vistas de balsas de polipropileno con 35 ml de medio sin gelificar. Los medios de cultivo se implementaron con ácido indolacético (ATA) y ácido 2,4-dicloro- fenoxiacético (2,4-D), en un rango de concentra- ciones que varían de 0,5 a 5 mg L"!. Como citoquininas se agregaron 6-bencil-aminopurina (BAP) y 6 yg g 4-hidroxi-3-metil-cis-2-butenil aminopurina (zeatina) a rango de concentracio- nes de 0,1 a 0,5 mg L”. Los medios se esterilizaron en autoclave a 120 *C y 104 KPa durante 15 minutos. Los explantes se incubaron en una cámara de luces fluorescentes bajo una intensidad de 11,6 Wm? con un régimen lumínico de 16:8 ho- ras y a una temperatura de + 21 *C. Los explan- tes se cambiaron a medio fresco cada 30 días. RESULTADOS Una serie inicial (serie A) de explantes fo- liares cultivados en medio Harada formó callos friables de color verde claro a + 7 días después de iniciadas las incubaciones, en presencia de AIA y BAP a las concentraciones de 0,5 y 0,1 mg L*!, respectivamente. La actividad callogéni- ca se observó en los cortes de trozos de lámina o en la base del pecíolo de las hojas intactas. Desde éstos se diferenciaron raíces en el mismo lapso que la detección de callos y que reorganizaron una planta de A. chilensis (fig. 1 A). Otra serie (serie B) de explantes foliares y de yemas apicales diferenciaron callos a aproxi- madamente 30 días, al incubarlos en medio Zenk con AIA y BAP en diferentes combinaciones de AIA de 1, 2 y 5 mg L*, respectivamente (Tabla D. Los callos de los tratamientos 14 y 15, que presentaron una concentración de AIA y BAP de 2, 0,5 y 3, 0,5 mg L”!, diferenciaron numerosas yemas (Tabla I, fig. 1 C). Los explantes foliares de los tratamientos 2 y 3 diferenciaron raíces directamente en presen- cia de AIA, 2 y 3 mg L*! (Tabla 1). Las yemas apicales (serie B) mostraron actividad a + 7 días en los tratamientos 5, 15 que presentan una con- centración de AIA de 0,2 y 3 mg L”! y de BAP de 0,5 mg L” (fig. 1 D). TABLA I. Tratamientos hormonales usados para cultivar explantes foliares y yemas apicales de A. chi- lensis, en medio Zenk gelificado con 5 réplicas por tratamiento (serie B). Régimen de crecimiento BAP *Respuesta positiva. 78 Cultivo in vitro de Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz: C. CESPEDES, ef al. Callos de hojas de la serie inicial (serie A) inducidos por AIÍA y BAP en medio Harada, al cultivarlos en medio Zenk sin gelificar en cajas Magenta con 2,4-D y zeatina, crecieron más rápi- do y en un lapso aproximado de 14 días, alcanza- ron el doble de su tamaño inicial. Estos presentan un color verde claro, de consistencia compacta y sin diferenciar yemas. Los tratamientos hormo- nales que provocaron la proliferación celular co- rresponden al 7, 16, 17 y 19. La relación de los reguladores de crecimiento se puede observar en la Tabla IL. TABLA II. Tratamientos hormonales para callos, inducidos con AIA y BAP 0,5 y 0,1 mg L”, de A. chilensis, en medio Zenk sin gelificar con 5 réplicas por tratamiento (serie A). Régimen de crecimiento ZEATINA *Respuesta positiva. DISCUSION Las respuestas de los explantes de A. chilen- sis varían de acuerdo a su origen, frente a las ca- racterísticas químicas de los reguladores de crecimiento, de sus combinaciones y de los me- dios de cultivo. Los explantes provenientes de hojas (serie A), forman callos al incubarlos con AIA y BAP a las concentraciones de 0,5 y 0,1 mg L*! respecti- vamente, tanto en la superficie abaxial, como en el extremo distal del pecíolo (fig. 1 A), en un lap- so aproximado de 7 días. Los callos "laminares" diferencian yemas de acuerdo a los tratamientos señalados en la Tabla I. Sin embargo, el callo formado en el pecíolo diferencia raíces directa- mente (fig. 1 A). Esta respuesta se ha observado anteriormente en Euphorbia lactiflua (Mancinelli et al. 1993). Este comportamiento se ha observa- do también en Medicago sativa, alfalfa, callos de esta especie incubados con una relación citoqui- nina/auxina alta, diferencian raíces al incubarlos a continuación en un medio sin reguladores. Por el contrario, si la incubación se hace con una re- lación auxina/citoquinina alta, el cayo diferencia yemas en un medio libre de fitohormonas. La respuesta parece depender del tejido o de la posi- ción que éstos ocupan en el órgano (Durzan 1984). El pecíolo forma un callo que diferencia raíces, en cambio el callo proveniente de la lámi- na forma yemas. Estos callos, además, compar- ten una característica común: ambos son de consistencia friable. Los explantes provenientes de ápices cauli- nares reiniciaron su actividad (crecimiento), al incubarlos con AIA y zeatina a las concentracio- nes de 0,5 y 0,1 mg L** en medio Harada. Estos resultados señalan que los reguladores de creci- miento y el medio de cultivo son adecuados para este propósito, indicando también que no existe latencia en estos Órganos en la época en que co- menzaron las experiencias (abril-mayo), puesto 79 Gayana Bot. 52(2), 1995. que se reactivaron aproximadamente una semana después de iniciadas las incubaciones (fig. 1 D). En cambio, las yemas de plantas mantenidas en invernadero en condiciones no controladas pro- venientes del camino a Santa Juana, se reactiva- ron a fines de agosto, siguiendo el curso natural de la estacionalidad (fig. 1 E). El comportamiento de los ápices caulinares que se incubaron bajo un diseño factorial de 17 tratamientos, que corresponden a distintas rela- ciones de concentración de auxina y citoquinina en medio Zenk, señala reactivación gemular sólo en los tratamientos 5, 14 y 15, pero en los dos úl- timos se eliminó la dominancia apical, forzando el crecimiento de las yemas axilares presentes en el ápice (yemación múltiple). Este comporta- miento no debería suceder, considerando que las concentraciones de BAP son de O y 0,5 mg L! y las de AIA son de 2,3 y 5 mg L”. Para eliminar la dominancia apical y permitir el crecimiento de las yemas axilares se necesitan concentraciones altas de citoquininas, para bloquear la acción de la auxina, que es un factor importante para man- tener el control apical (Krikorian 1982, Wilkin- son 1987). Es difícil evaluar resultados experimentales en los cuales la organogénesis no pareciera estar regulada por la relación auxina-ci- toquinina, estimada como la adecuada al desco- nocerse el nivel de reguladores endógenos de los explantes o su variación provocada por las condi- ciones de cultivo (Fosket 1980). Los callos que se cultivaron bajo el mismo esquema factorial de 17 tratamientos, también evolucionaron en forma distinta. En los trata- mientos 2 y 3, que tienen una concentración de AIA de 2 y 3 mg L”, diferenciaron raíces directa- mente. Este comportamiento podría explicarse por la probable presencia de "meristemoides” in- ducidos por la acción de AIA, desde donde se originan estas raíces (Torrey 1966, Street 1977). Los callos en los otros tratamientos aumentaron de volumen en forma variable. Sin embargo, una combinación de AIA y BAP de 0,5 y 0,1 mg L”, que no aparece en la Tabla I, estimuló el creci- miento en menos tiempo. Esta relación de regula- dores se utilizará en próximas experiencias, para pesquisar la presencia de compuestos indólicos. Los callos provenientes de la incubación de explantes de AIA y BAP a las concentraciones de 0,1 y 0,1 mg L* en medio Harada que se incuba- ron en un factorial de 20 tratamientos con dife- rentes concentraciones de 2,4-D y zeatina (Tabla 80 ID), sólo proliferaron en los tratamientos 7, 16, 17 y 19. Los callos aumentaron de volumen dando masas de color verde claro y de aspecto compac- to. Esta característica (no friable) puede atribuir- se a la formación de lignina, debido a la acción del 2,4-D presente en el medio de cultivo (Dodds $ Roberts 1984). Este compuesto puede, tam- bién, inhibir la formación de metabolitos secun- darios (Sakuta er al. 1991), lo que podría explicar por qué no se detectó la presencia de alcaloides indólicos en estos callos, en ensayos preliminares en cambio, sí se observaron en todos los ensayos de callos cultivados sin esta auxina sintética. Este trabajo establece un protocolo para reorganizar y multiplicar plántulas de maqui, si es necesario, junto a la inducción y proliferación de callos, para pesquisar la presencia de metabo- litos secundarios, tales como aristotelina. BIBLIOGRAFIA ANDERSON, W.C. 1980. Mass propagation by tissue culture: Principles and techniques. Proc. Conf. Nursery Production of fruit plants through tissue culture application and feasibility. USAD. ARR- NE-AA. Beltsville. MD. 1-10 pp. BARZ, W., E. REINHARD € M.H. ZENK. 1976. Plant tissue culture and its technological application. Proc. 1rst International Congress on Medicinal Plant Research. Univ. of Munich. September 6- 10. 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ISSN 0016-5301 OBSERVATIONS OF DIATOM COMPOSITION IN A PAMPEAN POND: SAN MIGUEL DEL MONTE PROVINCE OF BUENOS AIRES, ARGENTINA OBSERVACIONES DE LA COMPOSICIÓN DIATOMOLOGICA EN UNA LAGUNA PAMPEANA: SAN MIGUEL DEL MONTE PROVINCIA DE BUENOS AIRES, ARGENTINA Nora Gómez* ABSTRACT Specifical composition of diatoms were analysed in plankton samples from the pampean water body of San Miguel del Monte, Argentina. Samples were taken 5 times between 1990 and 1991 and 3 groups of spe- cies were determined. They were classified as: "fre- quent", "few frequent" and "rare" species. The more abundant taxa were: Aulacoseira granulata (Ehren- berg) Simonsen, Surirella rorata Frenguelli. Results obtained are compared with research work carried out in other pampean ecosystem. KEYWORDS: Diatoms, freshwater, ecology, pampean pond, Argentine. INTRODUCTION The pampean plain has examples of perma- nent or transitory habitats which can be compa- red with third class lakes -as classified by european and american limnologists- because they lack a persistent thermal stratification and from the thermal aspect they are equivalent to a polymictic lake (Ringuelet 1962). These habitats have different origins, as for instance abandoned beds of rivers, isolated lagoons, old stuaries, or formed by deflactory or tectonic action. Their de- gree of salinity is varied, ranging from oligohali- ne to hiperhaline, with aquatic macrophytes at *Instítuto de Limnología “Dr. Raúl A. Ringuelet”, CC. 712, 1900 La Plata, Buenos Aires, Argentina. RESUMEN Se analizó la composición específica de las diatomeas presentes en muestras de plancton de la laguna San Miguel del Monte. La laguna fue muestreada en cinco oportunidades entre 1990 y 1991. De acuerdo a las ob- servaciones realizadas se establecieron 3 grupos de es- pecies: "especies frecuentes", "poco frecuentes” y "raras" en las muestras analizadas. Las diatomeas más abundantes fueron Aulacoseira granulata (Ehrenberg) Simonsen y Surirella rorata Frenguelli. Los resultados obtenidos fueron comparados con otras investigacio- nes llevadas a cabo en otros ambientes. PALABRAS CLAVES: Diatomeas, agua dulce, ecología, laguna pampeana, Argentina. different development stages and depth is no greater than 3 m. Not many reports have been written on the Phytoplankton of this habitat, with research by Guarrera et al. (1968, 1972) outstanding because they dealt with a region with many lagoons in the Province of Buenos Aires. These works offered the possibility of estimating the distribution an characterization of phytoplankton (Cyanobacte- ria, Chlorophyta and Euglenophyta), but did not take into account the Bacillariophyceae. Thus the diatomic flora in these lagoons is not well known. Research work by Frenguelli (1928), Frenguelli (1929), Yacubson (1965), Tell (1973, 1977), Gómez (1990, 1991) can be mentioned in relation of this. This paper refers to diatoms in San Miguel del Monte lagoon and particular attention is paid to the ecological aspects of this taxocenosis and its relation to other habitats. Gayana Bot. 52(2), 1995. MATERIALS AND METHODS Samples for this survey were collected using a plankton net (screen mesh: 32 um), at the pond centre between the surface and bottom. Sampling was carried out 5 times in June, Au- gust and December, 1990 and April and June, 1991. Samples were fixed with 4% formaldehy- de. Organic matter contained by the diatoms was eliminated according to the methodology propo- sed by Barber € Haworth (1981). Once clean, frustules were mounted on Hyrax. In order to determine the relative composi- tion of each taxon contained by every sample, 400 frustules were counted (Sabater € Roca 1990). The specific identification was based on the following bibliography: Hustedt (1930), Gasse (1986), Krammer € Lange-Bertalot (1986, 1991), Lange-Bertalot € Krammer (1987), Pa- trick £ Reimer (1966, 1975). STUDY AREA San Miguel del Monte pond is located at the Pampean Plain, NW of the province of Buenos Aires, between 35% 27” 30" and 58” 48” 00" West and 20 m altitude (Fig. 1). Climate is moderate but wet with an annual average temperature of 15.7 *C. Rain is about 900 mm/year. The lagoon area is of 650 Ha and depth ranged from 1.75 and 2.00 m, during the period the survey took place. According to its salt content, the pond is considered oligohaline, water is sodium bicarbonated and alkaline pH. Macrophytes cover 150 Ha and among them are Schoenoplectus californicus, Azolla filiculoides, Ceratophyllum demersum, Myriophyllum quiten- sis, Hydrocotyle ranunculoides, Potamogeton striatus. This lagoon was originated by a defla- tion basin in Post-querandine times on an exis- ting fluvial bed. Its origin is related to climate changes that took place by the end of the Quater- nary Age (Dangavs 1973). There is a city on the lagoon margin, bea- ring the same name. It is well-known by its agri- cultural, cattle-breeding, industrial and sport activities. 84 RESULTS AND DISCUSSION Among 53 diatom species identified (Tab. [), 42 taxa belonged to Pennales Order. Centric diatoms (Fig. 2) are more abundant, only decrea- sing in June and August 1990 which is the period the lagoon is shallower (1.75 m). When the la- goon is shallower and macrophytes develop to such an extent that 26% of the water area 1s Co- vered, the presence of a number of ticoplanktonic species in the water column is highly favoured. According to the absence or presence of species in the samples analysed, 3 groups can be clearly defined. The first corresponds to "fre- quent species", which feature is precisely the constant presence of the same species in the sam- ples, as it is the case of Aulacoseira granulata, A. granulata var. angustissima, Cyclotella meneghi- niana and Actinocyclus normanii f. subsalsa (Tab. 1). These are alkalophilic species, typical of freshwater or slighty brackish water, planktonic or cosmopolitan species (Lowe 1974). For the first three cases, warm weather is preferred (Pa- trick € Reimer 1975). A normanii has been re- ported in rivers and ponds of Southern England, with high Ca++ and Mg++ content, rich in nitra- tes from waste water of agricultural land (Bel- cher 4 Swale 1979). The second group is formed by taxa consi- dered as "few frequenty" which appear twice or three times among the samples, as for instance Surirella rorata, S. ovata, S. ovalis, S. striatula, Chaetoceros muelleri, Epithemia sorex, Entomo- neis alata, Bacillaria paradoxa, Cocconeis pla- centula, Navicula capitata, Aulacoseira granulata var. angustissima f. spiralis, Hantzs- chia amphyoxy var. capitata, Thalassiosira fau- rit, Pleurosira laevis, Rhopalodia musculus (Tab. [). This assemblage of planktonic and ticoplank- tonic species, less are cosmopolitan than the first group prefer slightly brackish to brackish habi- tats. San Miguel del Monte Lagoon -as other wa- ter basins of the pampean plain- presents high fluctuations in its hydrologic behaviour as a con- sequence of the pluviometric rate, afluents and freatic layer influence (Ringuelet 1962, Boltovs- koy et al. 1990). This effects their salt content fa- vouring dilution when the lagoon receives affluents and mineralization when there is less water and greater evaporation. The third group was formed by taxa appea- Observations of diatom composition in a Pampean pond: NORA GOMEZ ring only once in the the samples analized: Ento- moneis paludosa, Fragilaria sp., Amphora cof- feaeformis var. acusticula, Nitzschia sigma, Navicula microcephala, Nitzschia angustata, Na- vicula capitata var. hungarica, etc. (Tab. l) and so they may be considered "rare species", the majority of the elements are ticoplanktonic, with more heterogeneous ecological features if com- pared with the previous group. If relative abundance of frustules is obser- ved (Tab. 1), the most representative values co- rresponded to Aulacoseira granulata, Surirella rorata, A. granulata var. angustissima and Fra- gillaria delicatissima. Yhe predominance of Au- lacoseira granulata was associated by Gasse et al. (1983) with african ecosystems of shallow waters, relatively diluted, with moderate tempe- rature, carbonated or bicarbonated waters and a Mg/Ca ratio higher than 1. From the above analysis, the dominant spe- cies among the taxocenosis was A. granulata not only because of its abundance but also because it was present in all the samples. According to Ri- chardson (1968), this diatom rarely predominates in waters of poor silica content, and Gasse et al. (1983) emphasize that Aulacoseira granulata and their varieties prefer shallow and turbid habi- tats. Richardson (1968) found in african lakes that A. granulata and A. granulata var. angustis- sima coexisted in where Cyanobacteria were do- minant and pH was really high. During the period studied, San Miguel del Monte lagoon presented abundant Cyanobacteria forming the phytoplankton (Lyngbia limnetica, Anabaena spiroides, Microcystis aeruginosa, Chroococcus limneticus, etc.), pH ranged between 8.00 and 8.80 and transparency values were about 20 to 50 cm. Surirella rorata had high abundance among the diatoms of this lagoon (Tab. 1). This species defined by Frenguelli (1941) as "halophilic and eurihaline”, inhabits moderate brackish estuaries or pond waters of slightly brackish moorlands. It was found in the Province of Buenos Aires fossi- lized in sediments containing many mesohalo- bian species. The San Miguel del Monte Lagoon, accor- ding to their ecological features of diatom found (Lowe 1974, Luchini £ Verona 1972, Gómez 1991) is defined as an alkaline, eutrophic, meso- oligosaprobic habitat, with fluctuation in its mi- neralization. According to Gasse et al. 1983, the diato- mic composition of an ecosystem is related to the size of the water body, its depth, distance from de coast and turbidity of water. In the case of the San Miguel del Monte, the features of the basin hydrographic to which they belong add to the question. The Salado basin presents semi-deserti- cal drainage aspects, and sometimes it behaves as an endorreic basin because of little land slope (30 cm/km). This situation plus the evaporation wit- hout draining contributes to making water bodies more brackish (Dangavs 1974), thus introducing transitory changes in mineralization of the aqua- tic habitats related and consequently of their bio- tics. ACKNOWLEDGEMENTS I am grateful to Dr. A. Rodrigues Capítulo for his critical reading the manuscript and valua- ble suggestions. REFERENCES BARBER, H.G. € E.Y. HAWORTH. 1981. A guide to the morphology the diatom frustule. With a key to the British Freshwater genera. Freshwater Bio- logical Association. 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"Bernardino Rivadabia". Hidrobio- logía 1(7): 197-267. Observations of diatom composition in a Pampean pond: NORA GOMEZ FIGURA 1. % of frustules E Centrales pr-9 re Pennales l FIGURA 2. Ratio of diatoms, pertaining to Central and Pennal Order, found in the samples analyzed. 87 Gayana Bot. 52(2), 1995. TABLE I. Diatoms found in San Miguel del Monte lagoon and their abundance relative. A S A 97] 75-100% Bacillariophyceae of "San Miguel del Monte” Aulacoseira granulata (Ehrenberg) Simonsen Aulacoseira granulata var. angustissima (O. Múller) Simonsen Cyclotella meneghiniana Kútzing Actinocyclus normanii f. subsalsa (Juhlin-Dannfelt) Hustedt Sunirella rorata Frenguelli Sunrella ovata Kútzing Chaetoceros múeller Lemmerman Navicula capitata Ehrenberg Hantzschia amphioxy var. capitata (O. Muller) Hustedt Sunrella ovalis Brebisson Epithemia sorex Kútzing Entomone:s alata (Ehrenberg) Ehrenberg Bacillaria paradoxa Gmelin Thalassiosira cf. faurii (Gasse) Hasle Pleurosira laevis (Ehrenberg) Cómpere Aulacoseira granulata var. angustissima (O. Múller) Simonsen £. spiralis Rhopalodia musculus (Kútzing) O. Múller Cocconeis placentula Ehrenberg Fragilana delicatissima (W. Smith) Lange-Bentalot Entomoneis paludosa (W. Smith) Reimer Fragilaria sp Amphora coffeaeformis var acusticula (Kútzing) Rabenhorts Nitzschia sigma (Kútzing) W. Smith Navicula microcephala Grunow Nitzschia angustata (W. Smith) Grunow Navicula capitata var hungarica (Grunow) Ross Rhopalodia gibba (Ehrenberg) O. Múller Pinnularia viridis (Nitzsch) Ehrenberg Cyclostephanos dubius (Fricke) Round Stephanodiscus sp Cocconeis placentula var lineata (Ehrenberg) Van Heurck Epithemia adnata var. prosbocidea Patrick Fragilaria construens (Ehrenberg) Grunow Navicula cryptocephala Kútzing Gomphonema clavatum Ehrenberg Navicula peregrina ( Ehrenberg) Kútzing Nitzschia levidensis var. victoriae (Grunow) Cholnoky Nitzschia debilis (Arnott) Grunow Amphora ovalis (Kútzing) Kútzing Amphora veneta Kútzing Anomoeoneis sphaerophora var. sculpta (Ehrenberg) O. Múller Campylodiscus bicostatus Ehrenberg Cyclotella striata (Kútzing) Grunow Epithemia adnata var. porcellus Patrick Fragilaria leptostauron var. dubia (Grunow) Hustedt Navicula cuspidata (Kútzing) Kútzing Navicula halophila (Grunow) Cleve Nitzschia amphibia Grunow Nitzschia vermicularis (Kútzing) Hantzsch Melosira varians Agardh Cymbella cistula (Ehrenberg) Kirchner Fragilaria ulna (Nitzsch) Lange-Bertalot Nitzschia acicularis (Kutzing) W. Smith 88 Gayana Bot. 52(2): 89-131. 1995. ISSN 0016-5301 CLADONIACEAE (LECANORALES, LICHENIZED ASCOMYCOTINA) IN THEREORA-OECHILE CLADONIACEAE (LECANORALES, ASCOMYCOTINA LIQUENIZADA) EN LA FLORA DE CHILE Soili Stenroos* ABSTRACT The flora of Cladoniaceae in Chile consists of 58 spe- cies. They belong to the genera Cladia (2 species), Cladina (5), Cladonia (49) and Metus (2). A descrip- tion of species, their total range and distribution in Chile are presented. KEYWORDS: Chile, Cladoniaceae, lichens. INTRODUCTION By covering the area from latitude 17* 30'S down to 56” S in South America, and due to the Andean Chain running through the country, Chi- le can be called a land of geographic and climatic extremes. This brings about a rich diversity of habitats for lichens. Cladoniaceae which need considerable soil moisture and air humidity, are confined to the areas south of approximately 30" S, being most abundant in the far south. Clado- niaceae are slow growing and need illumination and stability of the substrate. Most species are therefore confined to heaths, bogs, scrub, rock outcrops, road banks and open forests. *Department of Ecology and Systematics, P.O. Box 47, FIN-00014 University of Helsinki, Finland. RESUMEN La flora de Cladoniaceae en Chile consiste de 58 espe- cies. Ellas pertenecen a los géneros Cladia (2 espe- cies), Cladina (5), Cladonia (49) y Metus (2). Se entrega una descripción de las especies y la distribu- ción de cada una en Chile y en el mundo. PALABRAS CLAVES: Chile, Cladoniaceae, líquenes. Publications on Chilean lichens are nume- rous and have recently been compiled by Gallo- way € Marticorena (1991). The major recent works on Cladoniaceae in Chile are those by Ah- ti € Kashiwadani (1984) and Stenroos et al. (1992). The present work is mainly based on my field work in Chile in 1986-1987, 1989 and 1991-1992. Additional material was studied from the following herbaria: BM, COLO, CTES, E, F, FH, FH-Dodge, GZU, H, H-NYL, Herb. Kalb, KR, L, M, MB, MSC, PC, S, SGO, TNS, UC, UPS, US, VALPL and W. The Antarctic Conti- nent and the adjacent islands are excluded from the present work because they have recently been treated in Stenroos (1993). Thus "Antártica Chi- lena” in this work only refers to the area of this province right on the coast of Tierra del Fuego and adjacent islands. 89 Gayana Bot. 52(2), 1995, KEY TO THE GENERA 1. Horizontal (primary) thallus absent, vertical thallus moderately branched, smoothly corticate, with la Gal oO sora E A e A A co Cladia |. Horizontal (primary) thallus present, sometimes soon evanescent, granulose to squamulose, vertical thallus simple to richly branched, cortex, granules, soredia and microsquamules present or absent, lateral perforations absent 2. Horizontal thallus squamulose .......ooocinocconnconcnos 2. Horizontal thallus granulose cación Cladonia 3. Horizontal thallus persistent, vertical thallus simple to sparsely branched, up to 1 cm tall, surfa COMU lOS tesi vaca dede A a de de AR A e E Metus 3. Horizontal thallus soon evanescent, vertical thallus richly branched, up to 10 cm tall, surface SONY eros roo CLADIA Ny]l. 1870 Thallus not dimorphic, consisting of small, crustose-lobulate juvenile thallus soon develo- ping to fruticose vertical thallus (pseudopodetia). Vertical thallus erect, branched, without scyphi, without squamules, laterally perforated, hollow, without a true, supporting stereome inside, terri- colous or corticolous. Photobiont green, Trebou- xia. Ascomata (stipeless hymenial discs) small, terminal, lecideine, often aggregated, with a dark brown to black hymenium. Ascospores, unicellu- A A A RA Cladina lar, ellipsoid, hyaline, 8 per ascus. Conidiomata terminal, containing hyaline slime. Conidia hya- line, curved. Cladia is essentially a Southern Hemisphere genus mainly confined to Australasia. Altogether 10 species belong to the genus but only two are known in Chile (Filson 1981, Ahti € Kashiwada- ni 1984, Galloway 1985). There are deviating opinions of the taxonomic status of the genus. It has been placed either in Cladoniaceae (e.g. Stenroos et al. 1992) or distinguished as a sepa- rate family Cladiaceae (Filson 1981). als robustiupltorsicmitall fesorediate terricolouS e acencocnecne one cnnennecdo noes oie occ socecannss C. aggregata 1. Thallus small, up to 1,5 cm tall, sorediate inside, on rotten trunks and StuMpS ...ooooccooo... C. schizopora Cladia aggregata (Sw.) Nyl., Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci. 83: 88. 1876. Lichen aggregatus Sw., Prodr. 147. 1788; Clado- nia aggregata (Sw.) Spreng., Syst. Veg. 4: 270. 1827; Cladonia aggregata subsp. subminiata Rá- sánen, Revista Sudamer. Bot. 5: 69. 1938. Horizontal thallus small, lobulate-papillate, evanescent. Vertical thallus up to 8 cm tall, 1-2 mm thick, forming tufts, hollow, pale yellow- brown to dark brown, irregularly or dichoto- mously branched, with lateral perforations, perforations rounded to oval, smaller towards the apices. Surface of vertical thallus corticate, smooth, shiny. Ascomata terminal on smaller branchlets, up to 0.5 mm wide, often forming dense clusters, hymenium dark brown to black. 90 Conidiomata terminal, containing hyaline slime. Chemistry: Three chemotypes have been found in Chile: (1) barbatic and 4-0-demethylbarbatic acids (most common), (2) fumarprotocetraric acid complex, barbatic and 4-0-demethylbarbatic acids, (3) fumarprotocetraric acid complex. Fil- son (1981) reports ursolic and (once) homoseki- Kaic acid. Austral. Distribution in Chile (Fig. 1). V Re- gión: Juan Fernández. VIII Región: Ñuble, Con- cepción, Arauco. IX Región: Malleco. X Región: Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chiloé, Palena. XI Región: Aisén. XII Región: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. Terricolous (rarely on rotting wood) in a variety of habitats from moist Nothofagus forests to bogs, heaths and grasslands at all altitudes. Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS Cladia schizopora (Nyl.) Nyl., Rev. Bot. Bull. Mens. 6: 161. 1888. Cladonia schizopora Nyl., Syn. Meth. Lich. 1: 217. 1860; Cladonia chilensis Rásánen, Ann. Bot. Soc. Zool.-Bot. Fenn. Vanamo 20(3): 20. 1944. Horizonta thallus small, minutely squamu- lose, sorediate, coralloid, persistent. Vertical tha- llus up to 1.5 cm tall, hollow, pale brown to brown, widening and sparsely branched at api- ces, without scyphi, with sparse lateral perfora- tions, sorediate inside. Surface of vertical thallus corticate, smooth, soredia visible at perforations. Ascomata terminal, in clusters, hymenium dark brown to black. Conidiomata not examined. Che- mistry: Fumarprotocetratic, protolichesterinic and ursolic acids, gyrophoric acid inconstant. Austral. Distribution in Chile (Fig. 2). X Región: Valdivia, Osorno, Chiloé. XI Región: Aisén. Rotten trunks and stumps in forests and Open sites. CLADINA Nyl. 1866 Thallus dimorphic, consisting of crustose, soon evanescent primary thallus, and of fruticose vertical thallus. Vertical thallus (podetia) erect, branched, without scyphi, hollow, with a true, supporting cylindrical stereome inside, covered by a white medulla with a more or less smooth, arachnoid surface; cortex, soredia, podetial squa- mules and scyphi absent, terricolous. Photobiont green, Trebouxia. Hymenial discs very small, terminal on branches, with a brown hymenium. Ascospores unicellular, ellipsoid, hyaline, 8 per ascus. Conidiomata terminal, containing hyaline or red slime. Conidia hyaline, curved. Approximately 35 species belong to the ge- nus Cladina worldwide. All species are terrico- lous, being especially abundant on thin soil primarily on rocks, in bogs, heaths and sand fields in humid, cool climates. Five species are found in Chile. For further information, see Ahti (1961, 1984). 1. Podetia ash-grey to brownish-grey (usnic acid absent), atranorin present ocn... C. rangiferina 1. Podetia yellow-green to rarely pale greyish-green (usnic acid generally present), atranorin absent 2. Without fumarprotocetraric acid (P-) ooo... 2. Contains fumarprotocetraric acid (P+ red) A C. mitis 3. Branched by isotomic dichotomy, forming dense rounded heads, without distinct main stems...... O C. pycnoclada 3. Branched by unisotomic dichotomy or trichotomy, not forming deríse rounded heads, main stems distinct 4. Podetia sparsely branched, transparent (medulla thin, revealing the translucent stereome)....... PS OSO C. laevigata 4. Podetiía richly branched, not transparent (medulla well-developed) ...oococcicc...... C. arbuscula Cladina arbuscula (Wallr.) Hale et W.L.Culb., Bryologist 73: 510. 1970. Patellaria foliacea var. arbuscula Wallr., Natur- gesch. Sáulchen-Flecht. 169. 1829; Patellaria coccinea var. squarrosa Wallr., Naturgesch. Sáulchen-Flecht. 191. 1829; Cladonia arbuscula (Wallr.) Flotow in Wendt, Thermen Warmbrunn 94. 1839; Cladonia squarrosa (Wallr.) Flotow, Jahresber. Schles. Ges. Vaterl. Cult. 27: 43. 1849; Cladonia arbuscula subsp. squarrosa (Wallr.) Ruoss, Bot. Helv. 97: 260. 1987; Cladi- na arbuscula subsp. squarrosa (Wallr.) Burgaz, Nova Hedwigia 55: 38. 1992. Primary thallus crustose, soon evanescent. Podetia up to 10 cm tall, yellowish-green, with a brownish tint in the apices, richly branched, mainly trichotomic but tetrachotomies and dicho- tomies also present, tips curved into one direc- tion, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia smooth, arachnoid, ecorticate, squamulose. Hymenial discs terminal on branches, brown. Conidiomata terminal, containing hyaline slime. Chemistry: Usnic acid and the fumarprotocetraric acid com- plex. Isousnic acid inconstant. 91 Gayana Bot. 52(2), 1995. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 3). IX Región: Malleco. X Región: Chiloé. XI Región: Aisén. XII Región: Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On soil in open habitats like Sphagnum bogs, krummholz and cushion heaths, sometimes in Nothofagus forests. Cladina laevigata (Vainio) C.W.Dodge, Lich. Fl. Antarct. 97. 1974 ('1973'). Cladonia sylvatica var. laevigata Vainio, in Ha- riot, J. Bot. (Morot) 1: 284. 1887; Cladina rangi- ferina var. patagonica Kremp., Verh. Zool.-Bot. Ges. Wien 26: 437. 1876; Cladonia laevigata (Vainio) Gyelnik, Lichenoth. N*. 148. 1937. Primary thallus crustose, soon evanescent. Podetia up to 9 cm tall, whitish- to yellowish- green, moderately branched, dichotomic, podetial wall entire, stereome well-developed, medulla thin, often showing the translucent stereome un- derneath. Surface of podetia smooth, arachnoid, ecorticate, squamulose. Hymenial discs terminal on branches, brown. Conidiomata terminal, con- taining red(?) slime. Chemistry: Fumarprotoce- traric acid complex. Usnic acid usually present. Southern South America, Tristan da Cunha. Distribution in Chile (Fig. 4). X Región: Osorno, Llanquihue, Chiloé. XII Región: Ultima Esperan- za, Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chi- lena. On soil on peatlands and heaths, oceanic. Holotype: Chile. Antártica Chilena, Isla Ca- bo de Hornos, Bahía Orange, 1883 P. Hariot s.n., TUR-V 13335; isotypes in G, PC, UPS. Cladina mitis (Sandst.) Hustich, Acta Geogr. (Helsinki) 12(1): 27. 1951. Cladonia mitis Sandst., Clad. exsicc. N*. 55. 1918; Cladonia arbuscula subsp. mitis (Sandst.) Ruoss, Bot. Helv. 97: 260. 1987; Cladina arbus- cula subsp. mitis (Sandst.) Burgaz, Nova Hedwi- gia 59: 400. 1994, Primary thallus crustose, soon evanescent. Podetia up to 8 cm tall, yellowish-green, richly branched, anisotomic, mainly trichotomic but te- trachotomies and rarely also dichotomies present, podetial wall entire, stereome and medulla well- developed. Surface of podetia smooth, arachnoid, ecorticate, squamulose. Hymenial discs terminal on branches, brown. Conidiomata terminal, con- taining hyaline slime. Chemistry: Usnic acid, ac- cessory rangiformic, norrangiformic and isousnic acids frequently present. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 5). VIH Región: Arauco. IX Región: Malleco. X Región: Osorno, Llanquihue. XI Región: Aisén. XII Re- gión: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On soil in open habi- tats like Sphagnum bogs, krummholz and Empe- trum and cushion heaths. Cladina pycnoclada (Pers.) Leighton, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 3, 19: 122. 1867. Cenomyce pyenoclada Pers. in Gaudich., Voy. Uranie 212. 1828 ('1826'); Cladonia pycnoclada (Pers.) Nyl., J. Linn. Soc., Bot. 9: 244. 1867 ("1866'), Cladonia pyenoclada var. flavida Vai- nio, Acta Soc. Fauna Fl. Fenn. 4: 38. 1887, nom. illeg.; Cladonia alpestris f. chilensis Rásánen, Revista. Univ. (Santiago) 21: 146. 1936; Clado- nia flavida Abbayes., J. Bot. (London) 72: 351. 1938, nom. illeg.; Cladonia fallax Abbayes, Bull. Soc. Sci. Bretagne 16 (hors sér. 2): 85. 1939; Cladonia pyenoclada var. fuscescens Ahti, Ann. Bot. Soc. Zool.-Bot. Fenn. Vanamo 32(1): 35. 1961; Cladina pyenoclada f. fuscescens (Ahti) Ahti, Beih. Nova Hedwigia 79: 32. 1984. Primary thallus crustose, soon evanescent. Podetia up to 10 cm tall, whitish- to yellowish- green, richly branched, branching isotomic, mainly trichotomic and dichotomic, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia smooth, arachnoid, ecorticate, squamulose. Hymenial discs terminal on bran- ches, brown. Conidiomata terminal, containing hyaline slime. Chemistry: Perlatolic acid and the fumarprotocetraric acid complex. Usnic acid commonly present but inconstant. Southern South America, Tristan da Cunha. Distribution in Chile (Fig. 6). V Región: Juan Fernández. VII Región: Curicó. VIII Región: Concepción, Arauco. IX Región: Cautín. X Re- gión: Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chiloé. XI Región: Aisén. XII Región: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On soil on peatlands and in rain forests, oceanic. Lectotype: Falkland Islands. East Falklands, Port Louis, 1817-1820, C. Gaudichaud 134, G. Cladina rangiferina (L.) Nyl., Not. Sállsk. Fau- na Fl. Fenn. Fórh. 5: 110. 1866. Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS Lichen rangiferinus L., Sp. Pl. 1153. 1753: Cla- donia rangiferina (L.) F-H.Wigg., Prim. Fl. Hol- sat. 90. 1780; Cladonia rangiferina f. nivea Rásánen, Ann. Bot. Soc. Zool.-Bot. Fenn. Vana- mo 2(1): 48. 1932; Cladonia rangiferina f. bico- lor Rásáinen, Ann. Bot. Soc. Zool.-Bot. Fenn. Vanamo 2(1): 49. 1932, nom. illeg.; Cladonia vi- caria R.Sant., Ark. Bot. 30A(10): 11. 1942: Cla- donia rangiferina subsp. rangiferina var. vicaria (R.Sant.) Ahti, Ann. Bot. Soc. Zool.-Bot. Fenni. Vanamo 32(1): 91. 1961; Cladina vicaria (R.Sant.) C.W.Dodee, Lich. Fl. Antarct. 98. 1974 (19773): Primary thallus crustose, soon evanescent. Podetia up to 8 cm tall, whitish-gray to partly brownish especially in the apical parts, richly branched mainly by trichotomy but tetrachoto- mies and dichotomies also present, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia smooth, arachnoid, ecorticate, esquamulose. Hymenial discs terminal on bran- ches, brown. Conidiomata terminal, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex and atranorin. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 7). IX Región: Cautín. X Región: Valdivia, Llanquihue. XI Región: Aisén. XII Región: Ultima Esperan- za, Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chi- lena. On soil in open habitats like Sphagnum bogs, heaths, forest margins and steppe. CLADONIA Hill ex Browne 1756 Thallus dimorphic, consisting of squamulo- se to foliose, persistent to finally evanescent pri- mary thallus, and of fruticose vertical thallus. Vertical thallus (podetia) growing from the upper surface or margins of primary squamules, erect, simple or branched, with or without scyphi, ho- llow, with a true, supporting cylindrical or stran- ded stereome inside (sometimes absent or poorly developed), covered by a white medulla and a more or less continuously corticate, squamulose, plated, microsquamulose, granulose or sorediate surface layer, terricolous, saxicolous or on rot- ting wood or trees. Soredia powdery (less than 25 um diam.), farinose (25-50 um diam.) or gra- nulose (50- c. 150 um diam.). Photobiont green, Trebouxia. Hymenial discs variable in size, ter- minal on branches or on margins of scyphi, rarely on primary squamules, with a red (rhodo- cladonic acid), ochre-yellow, or brown hyme- nium. Ascospores simple, unicellular, ellipsoid, hyaline, 8 per ascus. Conidiomata terminal or ba- sal, containing hyaline or red slime. Conidia hya- line, curved or straight. Cladonia is a worldwide and relatively well-known genus consisting of c. 350 recogni- zed species in five sections. The largest number of species are confined to the boreal regions, but also occur in the tropical lowlands. Cladoniae grow on a wide variety of substrates and habitats, but they do require some moisture and are there- fore absent from the driest regions. Altogether 49 species are now reported from Chile. A large ma- jority of them are bipolar in their general distri- bution, while a few, like C. didyma, represent a subtropical- tropical element. For further infor- mation on the genus, see the following publica- tions (Thomson 1968, Archer 1992, Stenroos ef al. 1992, Ahti 1993, Stenroos 1993). Cladonia anserina Ahti, Ann. Bot. Fenn. 29: 68. 1992. Primary thallus persistent, consisting of small, up to 3 mm long, erect, deeply lobed squa- mules. Podetia up to 1.5 cm tall, 1-3 mm thick, greenish-gray, corymbosely branched in the up- per parts, without scyphi. Surface of podetia rough and densely microsquamulose, podetial squamules rare, podetial wall becoming longitu- dinally cracked and striate. Hymenial discs ter- minal, brown. Conidiomata on primary thallus, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarpro- tocetraric acid complex. Stictic acid found in Fal- kland populations (Stenroos $ Ahti 1992). Southern South America. Distribution in Chile (Fig. 8). XII Región: Magallanes. On soil in Nothofagus betuloides forest. Cladonia asahinae J.W.Thomson, J. Jap. Bot. 51: 364. 1977 ('1976'). Primary thallus persistent, consisting of up to 7 mm long, lobate squamules. Podetia up to 4 cm tall, green to grayish-green, simple or more rarely branched by proliferating scyphi, always with scyphi, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia gra- nulose sorediate immixed with granules and mi- crosquamules, large number of small squamules 93 Gayana Bot. 52(2), 1995. |. Primary squamules conspicuous, up to 1,5 cm long, sometimes forming mats, podetia absent or if present, then simple, small, usually ending in brown hymenia 2. Thallus yellow to clearly yellowish-green (usnic acid present) 3. Lower surface of the primary squamules with a thick, loose, cottony layer, fumarprotocetraric or squad A A NS: C. luteoalba 3. Lower surface of the primary squamules without a thick, cottony layer, barbatic acid ...........oo.... O IO IIA IN A A E AOS C. robbinsii 2. Thallus without a yellowish tinge 4, Contains norstictic or psoromic acid, or atranorin (P+ yellow or P-) .................. C. symphycarpa AEontamsfumarprotocetraticiacid (Bi Leda. cneo ocacion cc stas one b acoso cno cias C. macrophyllodes 1. Primary squamules inconspicuous, generally less than 5 mm long, podetia common, variable, well- developed 5. Podetial wall at least somewhat longitudinally striate to fissured, podetia commonly tipped with brown hymenial discs which develop on young podetia 6. Podetia small, up to 1,5 cm, densely microsquamulose, atranorin absent ......oooocuc...... C. anserina 6. Podetia longer, mainly areolate-corticate, atranorin present TABodetraliwalllclearly longitudinal ds Ur neon ocn ton coe nenas cota e cadocooonodaneooaas C. cariosa IEC dd cara C. tessellata 5. Podetial wall not longitudinally striate or fissured, hymenial dises uncommon, developing late on mature podetia 8. Apothecia red or pale brown, dying basal parts of podetia often becoming yellow, podetia whi- tish- to yellowish-green, sorediate, granulose, microsquamulose or densely squamulose, never continuously corticate, usnic acid common 9. Surface of podetia farinose to granulose sorediate 10. Scyphi well-developed, narrow or wide 11. Scyphi wide 12. Hymenial discs pale brown, barbatic acid and zeorin present ........o....... C. carneola ¡PAymenal discs e near ieaas C. pleurota 12. Hymenial discs red, thamnolic or squamatic acids present .ooooniccociccocono.. C. ustulata 11. Scyphi narrow 13. Podetia slender, up to 1 cm tall, scyphi c. 1 mm wide, not conspicuously yellow..... O O E AT A E C. umbricola 13. Podetia robust, up to 4.5 cm tall, scyphi variable, but generally wider than 1 mm, HO FCO PIU C. ustulata 13. Podetia rather slender, up to 2 cm tall, mostly subulate, conspicuously yellow........ A A A A A A EDS C. bacilliformis 10. Scyphi absent or poorly developed, scyphoid structures present 14. Podetia yellow to yellowish-green (usnic acid present) 15. Podetia rather slender, up to 2 cm tall, barbatic acid present .......... C. bacilliformis 15. Podetia robust, up to 7 cm tall, with scyphoid structures, squamatic acid present..... TS AI A AR 0 SIA AAA DA C. sulphurina 14. Podetia without a yellowish tinge (usnic acid absent) ¡GAP Odetalesorediaicmaico O C. didyma 16. Podetia sorediate 17. Podetia green, thoroughly sorediate, hymenial discs red ............... C. macilenta 17. Podetia green, thoroughly sorediate, primary squamules delicately lobed, hy- nales ION reno rato IESO eOECrO nro C. norvegica 17. Podetia greyish-white, corticate at base, occasionally with scyphoid structures, ¡Na ENE SEM encarnado nooo C. weymouthii 9. Surface of podetia esorediate, with squamules or cortical plates 18. Surface of podetia plated or microsquamulose, apices never subulate 94 Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS ¡OA Surface onpoden plate DD A C. borealis 19. Surface of podetia microsquamulose, squamatic, thamnolic and fumarprotocetraric acids PESE VALONIA C. lepidophora 18. Surface of podetia richly squamulose, apices often subulate ...ooocnnccnnnnnnnncncnicccos C. bellidiflora 8. Apothecia brown, dying basal parts not yellow, podetia greyish-green to brown, rarely yellowish, eit her sorediate, granulose, microsquamulose or continuously corticate 20. Podetia generally with true, narrow or wide, closed scyphi 21. Surface of podetia continuously to areolate corticate PRA ROdetia y ello wishes A a C. subchordalis 22. Podetia without a yellowish tinge DIS PA O C. cervicornis 23. Scyphi marginally proliferating DARE AAC Pi C. gracilis 24. Podetia up to 2-4 cm tall, not very fragile 25. Scyphi well-developed, with cortical plates Side ...oooooonnnnnnnn.n... C. pyxidata DIS Cy pa detomecd plate o C. phyllophora yo) . Surface of podetia sorediate to granulose or microsquamulose 26. Surface of podetia farinose to granulose sorediate 27. Soredia farinose 28. Surface of podetia sorediate to the base DO a C. subulata 29: Subulate apicesaDSEn be teoricas goteo and C. fimbriata 28. Surface of podetia partly corticate SNS) EIC re C. ochrochlora NM A C. humilis 27. Soredia granulose 31 PodetalackcnO oS C. sp. 31. Podetia not blackening at base 32. Scyphi narrow, 1-1.5 mm wide SACA A C. sarmentosa 33:0On Easterlsland econo cate atecas C. ramulosa 32. Scyphi wide, 2-10 mm 34. Propagules on surface of podetia easily disintegrating ..... C. subsquamosa' 34. Propagules on surface of podetia not easily disintegrating...C. chlorophaea 26. Surface of podetia esorediate, granulose to microsquamulo IN OO C. merochlorophaea 35. Homosekikaic acid absent RA a C. asahinae JO RASO AOS O TA C. pocillum 20. Podetia without true scyphi, subulate or with apical openings 37. Podetia subulate, apical opens absent, axils sometimes slightly open 38. Podetia moderately branched, stereome hard cartilaginous 39: Soredia present at aplces Crercanocnnancinno roedor na anno OR ONO ciO C. farinacea 39, Granulae present atapices o aang ds C. scabriuscula 38. Podetia sparsely branched, stereome not hard cartilaginous AO NPLUnary quads rene er rece cicaone C. subdelicatula 40. Primary squamules not finely laciniate 41. Podetia thoroughly sorediate 42. Podetia branched by subisotomic dichotomy in apicalparts ....... C. corniculata 42. Podetia simple to more rarely irregularly branched ooo... C. subradiata 41 pOdsna COrtcale IO WET Parts cerrar acnatap cnt oo caoaio todos damern ose b ar oagand eses C. cornuta 95 Gayana Bot. 52(2), 1995. Apical openings present 43. Surface of podetia smoothly corticate .......... 43. Surface of podetia sorediate, granulose or microsquamulose 44. Surface of podetia sorediate 45. Surface of podetia farinose sorediate 45. Surface of podetia granulose sorediate 44. Surface of podetia microsquamulose 46. Podetia up to 5 mm tall, always on rotten WOOd .....coccinnnnnnonionincnonnonncronanrncnnnanonesss C. rigida 46uBodetia taller ova US o ioliiiian C. squamosa may be present at base, interior of seyphi granu- lose sorediate. Scyphi gradually to abruptly fla- ring, 3-7 mm wide. Hymenial discs on margins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of scyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Fu- marprotocetraric acid complex and rangiformic and norrangiformic acids. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 9). XII Región: Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. Cladonia bacilliformis (Nyl.) Glúck, Verh. Na- turhist.-Med. Vereins Heidelberg, N.F.. 6: 97. 1899. Cladonia carneola var. bacilliformis Nyl., Syn. Lich. 201. 1860. Primary thallus persistent, consisting of small, 2-3 mm long, slightly lobate squamules. Podetia up to 2 cm tall, 0.5-2 mm thick, yellow, simple to sparsely branched in the upper parts, subulate or ultimately with narrow, inconspi- cuous seyphi, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia fari- nose sorediate, podetial squamules rarely present at base. Hymenial discs terminal, ochre-yellow. Conidiomata terminal, containing hyaline slime. Chemistry: Usnic, barbatic and 4 -O-demethyl- barbatic acids. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 10). X Región: Coihaique. XII Región: Magallanes, Tie- rra del Fuego, Antártica Chilena. On rotten wood, rarely on thick forest litter, rare. In Notho- fagus antarctica and N. pumilio forests and forest margins. Cladonia bellidiflora (Ach.) Schaerer, Lich. Helv. Spic. 21. 1823. Lichen bellidiflorus Ach., Lichenogr. Suec. Prodr. 194. 1799 ('1798'"); Cladonia hookeri 96 Tuck., Proc. Amer. Acad. Arts 1: 247. 1847; Cla- donia bellidiflora var. crassa Rásánen, Ann. Bot. Soc. Zool.-Bot. Fenn. Vanamo 20(3): 20. 1944; Cladonia bellidiflora var. austrogeorgica D.C.Lindsay, Bull. Brit. Antarct. Surv. 31: 41. 192% Primary thallus evanescent, consisting of in- conspicuous squamules. Podetia up to 10 cm tall, 1,5-3 mm thick, greenish-yellow, generally oran- ge-yellow colour at base, simple to slightly bran- ched by dichotomy or proliferating scyphi, subulate or with narrow seyphi, podetial wall en- tire, stereome and medulla well-developed. Sur- face of podetia discontinuously corticate and densely squamulose, podetial squamules 0.5-2 mm long. Seyphi up to 2 mm wide, well-develo- ped. Hymenial discs terminal or on margins of scyphi, rather common, red. Conidiomata termi- nal or on margins of scyphi, containing red slime. Chemistry: Three major chemotypes can be found: (1) usnic and squamatic acids and the fu- marprotocetraric acid complex (the most com- mon chemotype); (2) usnic, thamnolic and decarboxythamnolic acids: (3) fumarprotocetra- ric acid complex. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 11). XI Región: Capitán Prat. XII Región: Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On soil, ra- rely on mossy stumps. In bogs and peaty spots in Nothofagus forests. Sometimes in cushion-heath and krummholz. More frequent at higher eleva- tions. Cladonia borealis S.Stenroos, Ann. Bot. Fenn. 26: 160. 1989. Cladonia carneola var. macroscypha Rásánen, Anales Soc. Ci. Argent., ser. 3, 128: 146. 1939. Primary thallus persistent, consisting of up to 1.5 cm long, robust, rounded-lobed, ascending Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS squamules. Podetia up to 3 cm tall, yellowish- green, simple or rarely branching by proliferating scyphi, always with scyphi, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia areolate-corticate (plated), plates flat, rounded; more continuously corticate and some- times with podetial squamules at base, interior of scyphi plated. Scyphi gradually flaring, 0.5-1 cm wide. Hymenial dises on margins of scyphi, red. Conidiomata on margins of scyphi, containing red slime. Chemistry: Usnic, barbatic and 4-O- demethylbarbatic acids. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 12). X Región: Osorno, Chiloé. XI Región: Coihaique. XII Región: Ultima Esperanza, Magallanes, Tie- rra del Fuego. On soil, rarely on rotten wood. Common in the interior of Tierra del Fuego. Grows in forest margins, bogs, open Nothofagus forests, Bolax-Empetrum heaths, sandy beaches, rock outcrops. Cladonia cariosa (Ach.) Spreng., Syst. Veg. 4: 272. 1827. Lichen cariosus Ach., Lichenogr. Suec. Prodr. 198. 1799 ('1798'). Primary thallus persistent, consisting of small, 1-4 mm long, 1-2 mm wide, slightly lobu- late squamules. Podetia up to 3.5 cm tall, 1-3 mm thick, greenish-gray, simple to somewhat bran- ched, without scyphi. Surface of podetia corticate to areolate-corticate to partly coarsely granulate, podetial squamules absent occasional, podetial wall becoming longitudinally fissured and striate. Hymenial discs terminal, relatively large, brown. Conidiomata on primary thallus, containing hya- line slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex (inconstant) and atranorin. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 13). IX Región: Palena. XI Región: Aisén, Coihaique, Capitán Prat. XII Región: Ultima Esperanza, Ma- gallanes, Tierra del Fuego. On bare, sandy soil on banks, heaths scrub and on calcareous cliffs. Cladonia carneola (Fr.) Fr., Lichenogr. Eur. Re- form. 233. 1831. Cenomyce carneola Fr., Sched. Crit. 3-4: 23. 1825; Cladonia austrogeorgica C.W.Dodge, No- va Hedwigia 19: 496. 1970. Primary thallus persistent, consisting of 5-8 mm long squamules. Podetia mainly vegetative, up to 5 cm tall, yellow, simple or branched by proliferating scyphi, always with scyphi, podetial wall entire, stereome and medulla well-develo- ped. Surface of podetia farinose sorediate, cor- tex, granules and small podetial squamules often present at base, interior of scyphi sorediate. Scyphi relatively abruptly flaring, up to 1 cm wi- de, with dentate margins. Hymenial discs on margins of scyphi, ochre-yellow. Conidiomata on margins of scyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Usnic, barbatic and 4-O-demethy]l- barbatic acids and zeorin, isousnic acid acces- sory. Very rarely zeorin may be absent. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 14). X Región: Osorno. XI Región: Aisén, Coihaique. XII Región: Magallanes, Tierra del Fuego, An- tártica Chilena. On rotten wood and humous soil, common. Mainly in Nothofagus forests. More ra- rely in open scrub, cushion-heath, krummholz, steppe and bogs. Cladonia cenotea (Ach.) Schaerer, Lich. Helv. Spic. 35. 1823. Baeomyces cenoteus Ach., Methodus 345. 1803. Primary thallus persistent or finally evanes- cent, consisting of up to 2 mm long, abundant, partly sorediate squamules. Podetia up to 8 cm tall, whitish to grayish-green, simple or sparsely branched by proliferating apical openings, apices always open, forming seyphoid structures ("open scyphi") which are 4-5 mm wide, true scyphi ab- sent, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia farinose sore- diate, basal parts with numerous microsquamules occasionally larger squamules. Hymenial discs on margins of apical openings, brown. Conidio- mata on margins of apical openings, containing red slime. Chemistry: Thamnolic or squamatic and consquamatic acids. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 15). XII Región: Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On rotten trunks and stumps in Nothofa- gus forests. Cladonia cervicornis (Ach.) Flotow subsp. maw- sonii (C.W. Dodge) S.Stenroos et Ahti, Ann. Bot. Fenn. 27: 320. 1990. Cladonia mawsonii C.W.Dodge, Rep. Brit. Aus- 97 Gayana Bot. 52(2), 1995. tral. New Zealand Antarct. Exped., n.s. 7: 128. 1948. Primary thallus persistent, consisting of 1.5- 2.5 mm long, lobate squamules. Podetia up to 4 em tall, 1-1.5 mm thick, brown, blackening at ba- se. slender, simple or slightly branched laterally or more rarely by proliferating scyphi, often elongated, always with scyphi, podetial wall enti- re, stereome and medulla well-developed. Surfa- ce of podetia smoothly to partly areolate corticate, often with scattered microsquamules projecting downwards and ecorticate white pat- ches, larger squamules may be present at base, interior of seyphi areolate corticate to plated. Scyphi relatively abruptly flaring, 2-3 mm wide, with central proliferations (generally 1-2 layers), margins often dentate. Hymenial discs on mar- gins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of scyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex. Austral. Distribution in Chile (Fig. 16). XI Región: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On soil in open, exposed habitats like steppe margins, heaths, hilltops, rock outcrops, and trail banks. Cladonia chlorophaea (Flórke ex Sommerf.) Spreng., Syst. Veg. 4: 273. 1827. Cenomyce chlorophaea Flórke ex Sommerf., Suppl. Fl. Lapp. 130. 1826. Primary thallus persistent, consisting of up to 2.5 mm long, lobate squamules. Podetia up to 4.5 cm tall, grayish-green, simple or more rarely branched by proliferating scyphi, always with scyphi, podetial wall entire, stereome and medu- lla well-developed. Surface of podetia granulose sorediate, larger squamules may be present at ba- se, interior of scyphi granulose sorediate. Scyphi egradyally to abruptly flaring, 0.3-1 cm wide, margins often turning brown in older podetia. Hymenial discs on margins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of scyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex. Psoromic and conpsoromic acids and atranorin occasionally present. Widespread. Distribution in Chile (Fig. 17). IV Región: Limarí. V Región: Juan Fernández. VIII Región: Ñuble, Concepción, Arauco. IX Re- gión: Malleco, Cautín. X Región: Valdivia, Llan- quihue, Chiloé, Palena. XI Región: Aisén, 98 Coihaique, General Carrera. XII Región: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego, Antár- tica Chilena. On soil and on rotten wood. Prefers drier habitats like steppe, sandy road sides, and scrub. Also in open Nothofagus forests and man- made habitats. Cladonia corniculata Ahti et Kashiw., in Inoue, Stud. Cryptog. S. Chile 136. 1984. Primary thallus persistent, consisting of 0.5- 1 mm long, lobate squamules. Podetia up to 5 cm tall, 1-2 mm thick, pale green to grayish, someti- mes simple but generally sparsely branched by subisotomic dichotomy in the apical parts, tips subulate, escyphose, podetial wall entire, stereo- me and medulla well-developed. Surface of po- detia farinose to granulose sorediate throughout, immixed with microsquamules projecting down- wards, larger squamules may be present at base. Hymenial discs terminal, rare, brown. Conidio- mata terminal, containing hyaline slime. Che- mistry: Fumarprotocetraric acid complex. Austral. Distribution in Chile (Fig. 19). Y Región: Valparaíso. Región Metropolitana. VII Región: Nuble, Concepción. IX Región: Malle- co, Cautín. X Región: Valdivia, Osorno, Llanqui- hue, Chiloé, Palena. XI Región: Aisén, Coihaique. XII Región: Magallanes, Tierra del Fuego. On soil. Prefers open habitats like wood- land, scrub, trailsides, fores margins and heaths, occasionally in Nothofagus forests. Holotype: Chile. Llanquihue, around top of Cerro Pavilo, c. 16 km W of Tegualda, 800-870 m, 1981 H. Kashiwadani 17882, TNS; isotypes in H, SGO. Cladonia cornuta (L.) Hoffm., Descr. Pl. Cl. Crypt. 1: tab. 25. 1791. Lichen cornutus L., Sp. Pl. 1152. 1753. Primary thallus persistent to evanescent, consisting of inconspicuous, c. 0.5 mm long squamules. Podetia up to 14 cm tall, 2-3(8) mm thick, grayish-green to brown, simple, generally subulate but narrow scyphi occasionally present, podetial wall entire, stereome weak, medulla well-developed. Surface of podetia continuously and smoothly corticate, upper parts farinose sore- diate, soredia often absent in young podetia, po- detial squamules often present at base. Scyphi Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS gradually flaring, up to 6 mm wide. Hymenial discs terminal or on margins of scyphi, brown, rare. Conidiomata terminal or on margins of scyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Fu- marprotocetraric acid complex. Atranorin in- constant but frequently present. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 20). XII Región: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On soil and rotten wood. Grows in a wide variety of habitats, most often open places. In Nothofagus-forests, bogs dominated by Sphagnum magellanicum and Em- petrum rubrum, in heaths and grasslands. Cladonia didyma (Fée) Vainio, Acta Soc. Fauna Fl. Fenn. 4: 137. 1887. Scyphophorus didymus Fée, Essai Crypt. Ecorc. exviii, ci. 1825; Cladonia vulcanica Zoll. et Mo- ritzi, Natuur-Geneesk. Arch. Ned.-Indié 1: 396. 1844: Cladonia melanodes Nyl., in Crombie, J. Linn. Soc., Bot. 15: 225. 1877; Cladonia per- crassata Nyl., in Crombie, J. Linn. Soc., Bot. 15: 225. 1877; Cladonia didyma var. vulcanica (Zoll. et Moritzi) Vainio, Acta Soc. Fauna Fl. Fenn. 4: 145. 1887; Cladonia macilenta var. sub- carcata Rásánen, Ann. Bot. Soc. Zool.-Bot. Fenn. Vanamo 20(3): 20. 1944. Primary thallus persistent, consisting of 2-3 mm tall, deeply laciniate, ascending squamules. Podetia up to 2 cm tall, grayish-green to slightly brownish, simple to sparsely branched laterally, without scyphi, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia microsquamulose to partly granulose, microsqua- mules projecting downwards and easily disinte- grating and showing brownish medulla underneath. Hymenial discs terminal, red. Coni- diomata terminal, containing red slime. Che- mistry: Thamnolic, barbatic and didymic acids. Pantropical. Distribution in Chile (Fig. 21). IV Región: Limarí. V Región: Juan Fernández. IX Región: Malleco, Cautín. X Región: Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chiloé. XI Región: Aisén. XII Región: Ultima Esperanza. On rotten wood in forests and roadside scrub. Cladonia farinacea (Vainio) A.Evans, Rhodora 52: 95. 1950. Cladonia furcata var. farinacea Vainio, in Ha- riot, J. Bot. (Morot) 1: 283. 1887; Cladonia fur- cata var. scabriuscula f. farinacea (Vainio) Vai- nio, Acta Soc. Fauna Fl. Fenn. 4: 339. 1887; Cladonia cenotea var. corticata Vainio, in Ha- riot, J. Bot. (Morot) 1: 284. 1887, nom. nud. Primary thallus persistent or finally evanes- cent, consisting of up to 4 mm long, lobate squa- mules. Podetia up to 6 cm tall, 1-3 mm thick, whitish to grayish-green, sparsely branched by dichotomy, tips subulate, without scyphi, axils partly slightly open, podetial wall entire, stereo- me thick and hard, medulla well-developed. Sur- face of podetia partly continuously and smoothly corticate, upper parts discontinuously farinose to granulose sorediate, larger squamules may be present at base. Hymenial discs terminal, brown. Conidiomata terminal, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex. Atranorin inconstant but frequent. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 22). IV Región: Limarí, Choapa. V Región: Quillota, Valparaíso, San Antonio. VI Región: Cachapoal. VIII Región: Ñuble, Concepción. X Región: Llanquihue, Palena. XI Región: Aisén. XII Re- gión: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On soil in Nothofagus forests. More rarely in open habitats like Chilio- trichum heaths, ad roadside scrub. Holotype: Chile. Magallanes, Puerto del . Hambre ('Port-Famine'), 1837-40 H. Jacquinot GRE: Cladonia fimbriata (L.) Fr., Lichenogr. Eur. Re- form. 222. 1831. Lichen fimbriatus L., Sp. Pl. 1152. 1753. Primary thallus persistent, consisting of 1.5- 3 mm long squamules. Podetia up to 2.5 cm tall, green to greenish-gray, simple or more rarely branched by proliferating scyphi, always with scyphi, podetial wall entire, stereome and medu- lla well-developed. Surface of podetia sometimes corticate at base, otherwise thoroughly farinose sorediate, larger squamules may be present at ba- se, interior of scyphi farinose sorediate. Scyphi often relatively abruptly flaring, well formed, up to 4 mm wide. Hymenial discs on margins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of scyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Fu- marprotocetraric acid complex. Atranorin in- constant, rare. 99 Gayana Bot. 52(2), 1995. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 23). IV Región: Limarí. V Región: Quillota, Valparaíso. Región Metropolitana. VII Región: Talca. VII Región: Ñuble, Concepción, Biobío. IX Región: Malleco, Cautín. X Región: Valdivia, Llanqui- hue, Palena. XI Región: Aisén, Coihaique, Capi- tán Prat. XII Región: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. Predominantly on rotten wood but also on soil. In wide variety of habitats from oceanic forests to steppes. Cladonia furcata (Hudson) Schrader, Spic. Fl. Germ. 107. 1794. Lichen furcatus Hudson, Fl. Angl. 458. 1762; Cladonia furcata f. grandescens Nyl., in Crom- bie, J. Linn. Soc., Bot. 15: 224. 1877 ('1876'). Primary thallus finally evanescent. Podetia up to 5 cm tall, 0.5-0.8 mm thick, whitish to gra- yish-green to partly brownish, sparsely branched by dichotomy, fertile specimens robust, tips su- bulate, without scyphi, axils partly slightly open, podetial wall entire, stereome thick and hard, me- dulla well-developed. Surface of podetia conti- nuously and smoothly corticate, sometimes areolate in parts, podetial squamules may be pre- sent at base. Hymenial discs terminal, brown. Conidiomata terminal, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex. Atranorin inconstant. A chemical strain contai- ning only psoromic and conpsoromic acids found in Valparaíso (Santesson 3098, S). Widespread. Distribution in Chile (Fig. 24). V Región: Valparaíso. VIII Región: Concepción. IX Región: Malleco, Cautín. X Región: Valdivia, Llanquihue, Chiloé. XII Región: Ultima Esperan- za, Magallanes. On soil and on rotten wood. Both in open habitats like roadside scrub, and in Not- hofagus forests. Cladonia gracilis (L.) Willd. subsp. elongata (Wulfen) Vainio, Acta Soc. Fauna Fl. Fenn. 53(1): 92. 1922. Lichen elongatus Wulfen, in Jacquin, Misc. Aus- triac. 2: 368. 1781; Cladonia elongata (Wulfen) Hoffm., Deutschl. Fl. 2: 419. 1796; Scyphopho- rus glandulosus Fée, Essai Crypt. Ecorc. Ci. 1824; Cladonia gracilis var. elongata (Wulfen) Fr., Lichenogr. Eur. Reform. 219. 1831; Clado- 100 nia gracilis var. grandis Tuck., Boston J. Nat. Hist. 3: 303. 1840; Cladonia ecmocyna f. nigri- pes Nyl., in Norrlin, Not. Sállsk. Fauna Fl. Fenn. Fórh. 13: 319. 1873; Cladonia glandulosa (Fée) C.W. Dodge, Contr. Ci. Centro Invest. Biol. Mar. 21: 9. 1965, nom. inval.; Cladonia nigripes (Nyl.) Trass, Folia Cryptog. Estonica 1: 2. 1972; Cladonia gracilis subsp. nigripes (Nyl.) Ahti, Ann. Bot. Fenn. 17: 204. 1980; Cladonia gracilis f. tripoda Crombie, J. Linn. Soc., Bot. 15: 224. 1877 (1876). Primary thallus persistent to evanescent, consisting of short-lobate, 2-6 mm long squamu- les. Podetia up to 15 cm tall, 0.5-3 mm thick, grayish-green, with brown apices in exposed ha- bitats, darkening at base, simple to slightly bran- ched by dichotomy or proliferating scyphi, subulate or with narrow scyphi, podetial wall en- tire or sometimes with longitudinal slits, stereo- me weak, medulla well-developed. Surface of podetia continuously and smoothly corticate, po- detial squamules absent, interior of secyphi corti- cate. Scyphi gradually flaring, 2-7 mm wide, margins often dentate and with proliferations. Hymenial discs on margins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of scyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex. Atranorin inconstant but fre- quently present. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 25). V Región: Juan Fernández. X Región: Osorno. XI Región: Capitán Prat. XII Región: Ultima Espe- ranza, Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On soil, plant debris and peat. Common in open habitats, particularly in bogs, Empetrum- heaths and krummholz, sometimes in Nothofagus forests. Lectotype: Chile. Prov. Magallanes, Penín- sula Brunswick, Bahía de Bougainville, 1767 P. Commerson, PC; syntypes in C, PC. Cladonia gracilis (L.) Willd. subsp. gracilis, El. Berol. 363. 1787. Lichen gracilis L., Sp. Pl. 1152. 1753; Cladonia gracilis var. chordalis (Flórke) Schaerer, Lich. Helv. Spic. 32. 1823. Primary thallus persistent to evanescent, consisting of inconspicuous squamules. Podetia up to 10 cm tall, 0.3-2 mm thick, grayish-green, with brown apices in exposed habitats, darkening Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS to black at base, simple to sparsely branched by dichotomy or by proliferating scyphi, subulate or with scyphi, podetial wall entire or sometimes with longitudinal slits, stereome weak, medulla well-developed. Surface of podetia continuously and smoothly corticate, podetial squamules fre- quent, interior of scyphi corticate. Scyphi gra- dually flaring, narrow, 1.5-2.5 mm, margins often dentate and with short proliferations. Hy- menial discs on margins of seyphi, brown. Coni- diomata on margins of seyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid com- plex. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 26). V Región: Juan Fernández. X Región: Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chiloé. XI Región: Aisén. XII Región: Ultima Esperanza. Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On soil or rock in open habi- tats like heaths, krummholz, feldmarks and bogs. Cladonia gracilis (L.) Willd. subsp. valdiviensis Ahti, Ann. Bot. Fenn. 27: 322. 1990. Primary thallus persistent to evanescent, consisting of up to 4 mm long squamules. Pode- tia up to 10 cm tall, 1.5-3 mm thick, pale gree- nish-gray, with brown apices in exposed habitats, blackening at base, simple to sparsely branched by dichotomy of proliferating scyphi, generally scyphose but some podetia subulate, podetial wall entire or sometimes with longitudinal slits, stereome weak, medulla well-developed. Surface of podetia continuously and smoothly corticate, podetial squamules generally present, interior of seyphi corticate. Scyphi gradually flaring, up to 5 mm wide, margins often dentate and with proli- ferations. Hymenial discs on margins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of scyphi, con- taining hyaline slime. Chemistry: Fumarprotoce- traric acid complex. Atranorin common but may be absent. Southern South America. Distribution in Chile (Fig. 27). V Región: Juan Fernández. VII Región: Ñuble, Biobío. IX Región: Malleco, Cautín. X Región: Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chiloé, Palena. XI Región: Aisén, Coihaique. XII Región: Ultima Esperanza, Magallanes. On soil, sometimes on lava, in roadside scrub and in oceanic Valdivian and Andean forests. This is a recently described subspecies Sten- roos £ Ahti (1990). Subsp. valdiviensis differs from its local relative subsp. elongata in being tipped with wide seyphi and regularly producing podetial squamules. Holotype: Chile. Prov. Malleco, Parque Na- cional de Nahuelbuta, Pino Hueco, en tronco po- drido, 1971 Mahú 2433, H:; isotype in SGO. Cladonia granulosa (Vainio) Ahti, Ann. Bot. Fenn. 23: 205. 1986. Cladonia subsquamosa var. granulosa Vainio, Acta Soc. Fauna Fl. Fenn. 4: 448. 1887; Clado- nia chondrotypa Vainio, sensu Ahti et Kashiwa- dani (1984). Primary thallus persistent to evanescent, consisting of up to 5 mm long squamules. Pode- tia up to 10 cm tall, 1.5-2 mm thick, brownish- gray to whitish-gray, sparsely branched by dichotomy or by proliferations around open api- ces, true scyphi absent, tips often subulate or with apical openings up to 3 mm wide, podetial wall entire, stereome and medulla well-develo- ped. Surface of podetia farinose to granulose so- rediate. Hymenial discs on margins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of seyphi, con- taining hyaline slime. Chemistry: Thamnolic acid. South America. Distribution in Chile (Fig. 28). V Región: Juan Fernández. IX Región: Cau- tín. X Región: Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chiloé. XI Región: Aisén, Coihaique. On soil and rotten wood in open rain forests roadside scrub and rocky slopes. Cladonia humilis (With.) J.R.Laundon, Licheno- logist 16: 220. 1984. Lichen humilis With., Bot. Arr. Veg. Gr. Brit. 721. 1776; Cladonia conista A.Evans, Trans. Connecticut Acad. Arts 30: 472. 1930; Cladonia conoidea Ahti, Lichenologist 12: 129. 1980; Cla- donia humilis var. bourgeanica A.W.Archer, Muelleria 7: 3. 1989. Primary thallus persistent, large, consisting of up to 1 cm long, lobate squamules. Podetia up to 2 cm tall, grayish-green to pale brown, simple, always with scyphi, podetial wall entire, stereo- me and medulla well-developed. Surface of po- detia corticate at base, cortex sometimes extending rather high up, other parts farinose so- rediate, interior of scyphi farinose sorediate. Seyphi gradually flaring, 3-6 mm wide. Hyme- 101 Gayana Bot. 52(2), 1995. nial discs on margins of seyphi, brown. Conidio- mata on margins of seyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Two chemotypes can be found: (1) fumarprotocetraric acid complex and bourgeanic acid, (2) fumarprotocetraric acid complex and atranorin. Widespread. Distribution in Chile (Fig. 29). IV Región: Limarí, Choapa. V Región: Valparaí- so, Juan Fernández. Región Metropolitana. VI Región: Cachapoal. VIII Región: Ñuble, Concep- ción, Biobío. X Región: Valdivia, Llanquihue, Chiloé. XII Región: Ultima Esperanza, Magalla- nes. On bare soil in open, exposed habitats like loamy sand dunes, trail sides and steppe. Cladonia lepidophora Ahti et Kashiw., in Inoue, Stud. Cryptog. S. Chile 140. 1984. Cladonia coccifera var. aberrans Abbayes, Bull. Soc. Sci. Bretagne 17: 30. 1940; Cladonia cocci- fera var. cyclocarpa Rásánen, Arch. Soc. Zool.- Bot. Fenn. Vanamo 2: 49. 1949 ('1947'). Primary thallus persistent or finally evanes- cent, consisting of up to 1 cm long, lobate squamules. Podetia up to 3.5 cm tall, yellowish- green, simple or branched by proliferating scyphi, often elongated, always with scyphi, po- detial wall entire, stereome and medulla well-de- veloped. Surface of podetia partly corticate, with microsquamules projecting downwards, larger squamules may be present at base, interior of scyphi plated to partly microsquamulose. Scyphi often relatively abruptly flaring, 3-10 mm wide. Hymenial discs on margins of scyphi, red. Coni- diomata on margins of scyphi, containing red sli- me. Chemistry: Several different chemotypes can be found: (1) usnic, squamatic and consquamatic (most common chemotype), (2) usnic acid and the fumarprotocetraric acid complex, (3) fumar- protocetraric acid complex, (4) usnic, squamatic, consquamatic and thamnolic acids, (5) usnic, isousnic, squamatic, consquamatic and the fu- marprotocetraric acid complex. Southern South America. Distribution in Chile (Fig. 30). V Región: Juan Fernández. VII Región: Concepción, Biobío, Arauco. IX Región: Malleco, Cautín. X Región: Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chiloé, Palena. XI Región: Aisén, General Carrera, Capitán Prat. XI! Región: Ulti- ma Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. Generally on soil and rocks but also found on stumps and on bark of Drimys winteri. Grows in bogs, Empetrum-heaths, road- side scrub, Nothofagus- and Fitzroya-forests and krummholz. Oceanic. Holotype: Chile. Llanquihue, Volcán Osor- no, 900 m, H. Kashiwadani 17435, TNS; isotype in H, SGO. Cladonia luteoalba Wheldon et A.Wilson, Fl. W. Lancashire 450. 1907. Primary thallus persistent, consisting of lar- ge, 3-10 mm long, 2-4 mm wide squamules which are inrolled when dry, showing the conspi- cuously yellow lower surface with thick, cottony- arachnoid, layer of short, entangled hyphae; often found (probably as a commensalistic sym- biont) on podetia of species of the C. coccifera group. Podetia rarely found, up to 1 cm tall, ye- llow, simple, subulate or sometimes with narrow, indistinct scyphi, podetial wall entire, stereome and medulla not examined. Surface of podetia ecorticate, esorediate, cottony-arachnoid throug- hout. Hymenial discs not seen (but probably och- re-yellow). Conidiomata terminal, slime colour not known. Chemistry: Two chemotypes can be found: (1) usnic acid and the fumarprotocetraric acid complex, (2) usnic and squamatic acids. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 31). X Región: Llanquihue. XII Región: Ultima Espe- ranza, Antártica Chilena. On soil, rare. In bogs, krummholz and cushion-heath. C. luteoalba is probably a commensalistic symbiont, i.e. its mycobiont parasitizes another lichen (usually a member of the C. coccifera group (Stenroos 1990) taking over the photo- biont. The South American populations seem to parasitize C. lepidophora, judging from the che- mical composition of C. luteoalba in the area and senile podetia of C. lepidophora on which the characteristic primary squamules of C. luteoalba were attached. Cladonia macilenta Hoffm., Deutschl. Fl. 2: 126. 1796. Lichen macilentus Ehrh., Pl. Crypt. 267. 1793, nom. nud.; Cladonia bacillaris Genth, Fl. Nassau 406. 1835. Primary thallus persistent, consisting of 5 mm tall, 1.5-2 mm wide, erect, narrow-lobed Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS squamules. Podetia up to 4.5 cm tall, 0.5-2 mm thick, whitish to grayish-green, simple to slightly branched by dichotomy, subulate, without scyphi, podetial wall entire, stereome and medu- lla well- developed. Surface of podetia farinose sorediate, cortex sometimes present at base, po- detial squamules absent or more rarely present at base. Hymenial discs terminal, red. Conidiomata terminal, containing red slime. Chemistry: Two major chemotypes can be found: (1) barbatic and thamnolic acids, (2) barbatic and 4-O-demethy]l- barbatic acids plus occasionally didymic and us- nic (very rarely) acids. Widespread. Distribution in Chile (Fig. 32). IV Región: Limarí. V Región: Juan Fernández. IX Región: Malleco. X Región: Valdivia, Llan- quihue, Chiloé. XI Región: Aisén. XII Región: Ultima Esperanza, Tierra del Fuego. On rotten trunks and stumps, also on soil. Mainly in Notho- fagus forests. In dry areas often in open wood- lands, roadside scrub and steppe. Cladonia macrophyllodes Nyl., Flora 58: 447. 1875. Primary thallus persistent, consisting of conspicuous squamules up to 1.5 cm long, deeply lobed, olive green and rugulose above, white below, lobes round, 1.5-5 mm wide, ascen- ding. Podetia rarely present, grey, simple, scyp- hose. Surface of podetia smoothly corticate. Scyphi up to 6 mm wide, centrally proliferating. Hymenial discs on margins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of scyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex and atranorin. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 33). XI Región: Coihaique. On soil in open habitats at high elevations. Cladonia merochlorophaea Asah. var. novoch- lorophaea Sipman, Acta. Bot. Neerl. 22: 496. 1973. Primary thallus persistent, consisting of up to 4 mm long squamules. Podetia up to 4.5 cm tall, brownish-green, rather dark, simple or more rarely branched by proliferating scyphi, always with scyphi, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia part- ly corticate, with granules wich are oten tightly attached, larger squamules may be present at ba- se, interior of scyphi granulose to areolate. Seyphi often relatively abruptly flaring, 0.5-1 cm wide. Hymenial discs on margins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of scyphi, con- taining hyaline slime. Chemistry: Fumarprotoce- traric acid complex, sekikaic, homosekikaic, 4'-O-methylnorsekikaic and 4'-O-methylnorho- mosekikaic acids. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 34). XII Región: Tierra del Fuego. On soil, often abun- dant on peat, rarely on tree trunks. In open habi- tats. Cladonia norvegica Tónsberg et Holien, Nordic J. Bot. 4: 79. 1984. Primary thallus persistent, consisting of small, 2-4 mm wide, delicately lobed, sometimes partly marginally sorediate squamules. Podetia up to 2 cm tall, 0.5-1 mm thick, green to whitish- green, simple to slightly branched by dichotomy, subulate, without scyphi, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed.. Surface of podetia farinose sorediate, podetial squamules absent. Hymenial discs terminal, uncommon, ochre-yellow. Conidiomata terminal, containing hyaline slime. Chemistry: Barbatic and 4-O-de- methylbarbatic acids. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 35). XII Región: Magallanes, Tierra del Fuego. On rotten logs and stumps. Prefers moist forests of Notho- fagus pumilio but is also found in forests with Nothofagus betuloides, Drimys winteri and May- tenus magellanica. Cladonia ochrochlora Flórke, De Cladon. 75. 1828. Primary thallus persistent, consisting of up to 4 mm long, lobate squamules. Podetia up to 4 cm tall, brownish-green, simple or occasionally branched by proliferating scyphi, subulate or with scyphi, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia part- ly continuously corticate, with sorediate patches, soredia farinose, poetial squamules may be pre- sent at base, interior of scyphi corticate. Scyphi variable, often slightly deformed, 3-10 mm wide, shallow. Hymenial discs terminal or on margins of scyphi, brown. Conidiomata terminal or on 103 Gayana Bot. 52(2), 1995. margins of scyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex. Atranorin rarely present. Widespread. Distribution in Chile (Fig. 36). IV Región: Limarí. VIII Región: Concepción. IX Región: Malleco. X Región: Valdivia, Osorno, Llanquihue, Palena. XI Región: Aisén. XII Re- gión: Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On rotten trunks and stumps, more ra- rely on soil. Primarily in Nothofagus forests. Cladonia phyllophora Hoffm., Deutschl. Fl. 2: 126. 1796. Lichen phyllophorus Ehrh., Pl. Crypt. 287. 1793, nom. nud.; Cladonia degenerans (Flórke) Spreng., Syst. Veg. 4: 273. 1827. Primary thallus persistent or finally evanes- cent, consisting of 2-3.5 mm long, erect squamu- les blackening at base. Podetia up to 4 cm tall, green to brown, blackening at base, simple or so- metimes branched laterally or by proliferating scyphi, generally deformed, with scyphi, podetial wall entire or sometimes with slits, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia mostly continuously corticate, sometimes areola- te corticate especially at base, podetial squamules occasional, interior of secyphi corticate. Scyphi deformed. Hymenial dises on margins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of scyphi, con- taining hyaline slime. Chemistry: Fumarprotoce- traric acid complex. Atranorin occasionally present. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 37). XII Región: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego. On soil in open places like rock out- crops and steppe margins. Cladonia pleurota (Flórke) Schaerer, Enum. Crit. Lich. Eur. 186. 1850. Capitularia pleurota Flórke, Ges. Naturf. Freun- de Berlin Mag. Neuesten Entdeck. Gesammten Naturk. 2: 217. 1808; Cladonia coccifera var. pleurota (Flórke) Schaerer, Lich. Helv. Spic. 25. 1823; Cladonia frondescens Nyl., Flora 59: 571. 1876; Cladonia pleurota var. esorediata Asah., Lich. Jap. 1: 99. 1950; Cladonia esorediata (Asah.) Yoshim., J. Hattori Bot. Lab. 31: 199. 1968. Primary thallus persistent, consisting of up 104 to 1 cm tall rounded-lobed, ascending squamules. Podetia up to 4 cm tall, yellowish-green, simple or rarely branching by proliferating scyphi, al- ways with scyphi, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia farinose to granulose sorediate, cortex and pode- tial squamules sometimes present at base, interior of scyphi finely sorediate. Scyphi gradually fla- ring, up to 1.5 cm wide. Hymenial dises on mar- gins of scyphi, red. Conidiomata on margins of scyphi, containing red slime. Chemistry: Usnic acid and zeorin major compounds, porphyrilic and isousnic acids inconstant. Widespread. Distribution in Chile (Fig. 38). VIII Región: Concepción. XII Región: Magalla- nes, Tierra del Fuego. On soil and rotten wood, sometimes on peat. Primarily in the Nothofagus antarctica woodlands, more rarely in rain forests. Cladonia pocillum (Ach.) Grognot, Pl. Crypt. Sáone-et-Loire 82. 1863. Baeomyces pocillum Ach., Methodus 336. 1803; Cladonia pyxidata var. pocillum (Ach.) Flotow, Linnaea 17: 19. 1843. Primary thallus persistent, consisting of 1- 2.5 mm long, shiny squamules with a thick, chalk-white and soft medulla. Podetia up to 1.5 cm tall, brownish-green, simple or more rarely branched by proliferating scyphi, always with scyphi, podetial wall entire, stereome and medu- lla well-developed. Surface of podetia partly cor- ticate at base, other parts with granules and microsquamules projecting downwards, larger squamules may be present at base, interior of scyphi granulose to areolate. Scyphi gradually flaring, up to 5 mm wide. Hymenial discs on margins of scyphi, brown. Conidiomata on mar- gins of scyphi, containing hyaline slime. Che- mistry: Fumarprotocetraric acid complex. Widespread. Distribution in Chile (Fig. 39). V Región: Valparaíso. X Región: Valdivia, Llan- quihue. XI Región: Aisén, Coihaique. XII Re- gión: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego. On soil and rock outerops, sometimes on rotten wood. In open habitats like steppe, trail si- des and hilltops. Cladonia pyxidata (L.) Hoffm., Deutschl. Fl. 2: 121. 1796. Lichen pyxidatus L., Sp. Pl. 1151. 1753. Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS Primary thallus persistent, consisting of 3-5 mm long, rather robust, lobate squamules. Pode- tia up to 2 cm tall, green to brownish-green, sim- ple, always with scyphi, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia partly smoothly corticate at base, with plates and areolae, larger squamules may be pre- sent at base, interior of scyphi plated (plates up to 1 mm diam.). Scyphi gradually flaring, up to 7 mm wide. Hymenial discs on margins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of scyphi, con- taining hyaline slime. Chemistry: Fumarprotoce- traric acid complex. The records of atranorin are probably based on misidentification. Widespread. Distribution in Chile (Fig. 40). IX Región: Cautín. XI Región: Capitán Prat. XII Región: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego. On rock and acidic soil in exposed ha- bitats, rarely on bark of Araucaria. Cladonia ramulosa (With.) J.R.Laundon, Liche- nologist 16: 225. 1984. Lichen ramulosus With., Bot. Arr. Veg. Gr. Brit. 723. 1776; Baeomyces anomaeus Ach., Metho- dus 349. 1803; Capitularia pityrea Flórke, Ges. Naturf. Freunde Berlin Mag. Neuesten Entdeck. Gessammten Naturk. 2: 135. 1808; Cladonia pityrea (Flórke) Fr., Nov. Sched. Crit. Lich. 3: 21. 1826; Cladonia adspersa Mont. et Bosch, in Miquel, Pl. Jungh. 4: 456. 1855 (1857?); Clado- nia anomaea Ahti et P. James, Lichenologist 12: 128. 1980. Primary thallus persistent, consisting of squamules up to 3 mm long. Podetia up to 2.5 cm tall, up to 1.5 mm thick, pale brownish, simple to sparsely branched, with or without scyphi, tips subulate or blunt when escyphose, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia covered by granulose soredia, granules and microsquamules, the latter projec- ting downwards. Scyphi gradually flaring, up to 1.5 mm wide. Hymenial discs terminal, brown. Conidiomata terminal, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex and homosekikaic acid. Widespread. Distribution in Chile. V Re- gión: Isla de Pascua. On soil. Cladonia rigida (Hook. f. et Taylor) Hampe, Linnaea 28: 216. 1856. Cenomyce rigida Hook. f. et Taylor, London J. Bot. 3: 652. 1844; Cenomyce pyxidata var. rigida (Hook. f. et Taylor) Taylor, in Hook. f., Crypt. Bot. Antarct. Voy. 85. 1845; Cenomyce acuta Taylor, London J. Bot. 6: 186. 1847; Cladonia squamosula Múll.Arg., Flora 66: 19. 1883; Cla- donia elegantula Miill.Arg., Flora 70: 56. 1887; Cladonia squamosa var. acuta (Taylor) Miill.Arg., Flora 71: 19. 1888; Cladonia acuta (Taylor) Nyl. ex Hue, Nouv. Arch. Mus. Hist. Nat., ser. 3, 2: 32. 1890; Cladonia squamosula var. subsquamosula A.W.Archer, Muelleria 6: 384. 1987; Cladonia rigida var. acuta (Taylor) A.W.Archer, Muelleria 7: 175. 1990. Primary thallus persistent, consisting of in- conspicuous squamules up to 1.5 mm long, Po- detia up to 5 mm tall, 1.5 mm thick, greenish, simple to sparsely laterally branched, true scyphi absent, tips subulate, openings occasional, pode- tial wall entire, stereome and medulla well-deve- loped. Surface of podetia covered by isidioid microsquamules. Hymenial discs terminal, brown. Conidiomata terminal, containing red sli- me. Chemistry: Thamnolic and decarboxytham- nolic acids. Austral. Distribution in Chile (Fig. 41). X Región: Valdivia, Llanquihue. XII Región: Ma- gallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On rotten treetrunks in moist forests of Nothofagus and Drimys. Cladonia robbinsii A.Evans, Trans. Connecticut Acad. Arts 35: 611. 1944. Primary thallus persistent, consisting of conspicuous squamules up to 1.5 cm long, deeply lobed, olive green above, yellow below, lobes blunt, 1.5-2.5 mm wide, ascending. Podetia very rarely present, simple, blunt, escyphose, corticate, with scattered podetial squamules. Hy- menial discs terminal, brown. Conidiomata ter- minal, containing hyaline slime. Chemistry: Usnic, barbatic and 4-O-demethylbarbatic acid. North and South America. Distribution in Chile (Fig. 42). V Región: Valparaíso. On bare soil on dry slope. Cladonia sarmentosa (Hook. f. et Taylor) C.W. Dodge, Rep. Brit. Austral. New Zealand Antarct. Exped., n.s. 7: 129. 1948. 105 Gayana Bot. 52(2), 1995. Cenomyce sarmentosa Hook. f. et Taylor, Lon- don J. Bot. 3: 651. 1844; Cladonia squamosa var. sarmentosa (Hook. f. et Taylor) Miúll.Arg., Flora 71: 18. 1888; Cladonia gracilis var. chor- dalis subvar. campbelliana Vainio, Acta Soc. Fauna Fl. Fenn. 10: 113. 1894; Cladonia gracilis f. propagulifera Vainio, Exp. Antarct. Belge, Bot. (Lich.): 30. 1903; Cladonia gracilis var. campbelliana (Vainio) Zahlbr., Cat. Lich. Univ. 4: 542. 1927; Cladonia campbelliana (Vainio) Gyelnik, Rev. Bryol. Lichénol. 6: 174. 1933; Cladonia propagulifera (Vainio) C.W.Dodge, Lich. Fl. Antarct. 106. 1974 ('1973'); Cladonia aspera Ahti et Kashiw., in Inoue, Stud. Cryptog. S. Chile 132. 1984. Primary thallus persistent to evanescent, consisting of 1.5-2 mm long squamules. Podetia up to 5 cm tall, 1-1.5 mm thick, grayish-green to brown, simple, subulate or more often with na- rrow scyphi, podetial wall entire, stereome weak, medulla well-developed. Surface of podetia gra- nulose with corticate and ecorticate areas, pode- tial squamules generally present in lower part, interior of scyphi granulose. Scyphi gradually flaring, 1-2 mm wide. Hymenial discs on mar- gins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of scyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex. Atranorin in- constant. Austral. Distribution in Chile (Fig. 43). X Región: Valdivia, Llanquihue, Chiloé, Palena. XI Región: Aisén, Coihaique. XII Región: Ultima Esperanza, Magallanes. On soil and rotten wood. Grows in open habitats like cushion-heaths, road- sides, bogs, krummholz and rocky seashore banks, more rarely also in Nothofagus-forests. Cladonia scabriuscula (Delise) Nyl., Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci. 83: 88. 1876. Cenomyce scabriuscula Delise, in Duby, Bot. Gall. 2: 623. 1830. Primary thallus finally evanescent, consis- ting of 2-3 mm long, lobate squamules. Podetia up to 12 cm tall, 1-2 mm thick, whitish to gra- yish-green to partly brownish, sparsely branched by dichotomy, tips subulate, without scyphi, axils partly slightly open, podetial wall entire, stereo- me thick and hard, medulla well-developed. Sur- face of podetia partly continuously and smoothly corticate, upper parts with microsquamules and 106 granules, larger squamules may be present at ba- se. Hymenial discs terminal, brown. Conidiomata terminal, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex. Atranorin oc- casional. Widespread. Distribution in Chile (Fig. 44). IV Región: Limarí, Choapa. V Región: Petorca, Quillota, Valparaíso, Juan Fernández. Región Metropolitana. VIII Región: Ñuble, Concepción, Biobío. IX Región: Malleco, Cautín. X Región: Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chiloé, Palena. XI Región: Aisén, Coihaique, Capitán Prat. XII Re- gión: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On soil in open habi- tats like bogs, heaths, trail-sides and open Notho- fagus and Fitzroya forests. Cladonia squamosa Hoffm., Deutschl. Fl. 2: 125. 1796. Lichen squamosus Scop., Fl. Carniol., ed. 2, 368. 1772, nom. illeg.; Cladonia delicata var. subs- quamosa Nyl. ex Leighton, Lich.-Fl. Gr. Brit. 59. 1871; Cladonia subsquamosa (Ny]l. ex Leighton), in Crombie, J. Linn. Soc., Bot. 17: 560. 1880, nom. illeg.; Cladonia squamosa var. subsquamo- sa (Nyl. ex Leighton) Vainio, Medd. Soc. Fauna Fl. Fenn. 6: 113. 1881; Cladonia furcata var. subpungens Múll. Arg., Flora 69: 124. 1886; Cladonia subsquamosa f. nudior Nyl. ex Hue, Nouv. Arch. Mus. Hist. Nat., sér. 3, 2: 254. 1890 (=Lich. Exot. 47. 1892); Cladonia furcata var. nudior (Nyl.) Zahlbr., Kongl. Svenska Vetens- kapsakad. Handl. 57(6): 25. 1917; Cladonia pa- tagonica A.Evans, Rev. Bryol. Lichénol. 24: 135. 1955; Cladonia squamosa var. allosquamo- sa Hennipman, Persoonia 4: 428. 1967. Primary thallus persistent or finally evanes- cent, consisting of inconspicuous squamules up to 1.5 mm long. Podetia up to 11 cm tall, 1-3 mm thick, brown, simple to sparsely branched by pro- liferations around open tips, true scyphi absent, tips and axils open, apical openings up to 2 mm wide, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia sometimes partly continuously and smoothly corticate, ma- jor part covered by microsquamules, larger squa- mules may be present at base. Hymenial discs on margins apical openings, brown. Conidiomata on margins of apical openings, containing red slime. Chemistry: Thamnolic and decarboxythamnolic Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS acids, or barbatic acid only. Widespread. Distribution in Chile (Fig. 45). V Región: Juan Fernández. VIII Región: Con- cepción. IX Región: Cautín. X Región: Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chiloé. XI Región: Aisén. XII Región: Ultima Esperanza, Magallanes, Tie- rra del Fuego, Antártica Chilena. On soil, peat and rotten wood. In open and moist habitats like bogs, cushion heaths, but also in steppe, roadside scrub and open Nothofagus forests. Cladonia subchordalis A.Evans, Rev. Bryol. Li- chénol. 24: 133. 1955. Cladonia gracilis var. tenera Nyl., Ann. Sci. Nat., Bot., sér. 4, 3: 148. 1855. Primary thallus with finally evanescent squamules. Podetia up to 6 cm tall, 1-1.5 mm thick, greenish-yellow with whitish patches, blackening at base, simple to slightly branched by dichotomy or proliferating seyphi, with na- rrow scyphi, podetial wall entire or sometimes with longitudinal slits, stereome weak, medulla well-developed. Surface of podetia continuously and smoothly to partly areolate corticate, pode- tial squamules often present at base, interior of scyphi corticate. Scyphi gradually flaring, 1-3 mm wide, margins often dentate and with proli- ferations. Hymenial discs on margins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of scyphi, con- taining hyaline slime. Chemistry: Usnic acid constant, isousnic acid and fumarprotocetraric acid complex inconstant. Atranorin rarely pre- sent. Southern South America. Distribution in Chile (Fig. 46). V Región: Valparaíso, Juan Fer- nández. VIII Región: Ñuble, Concepción, Bio- bío, Arauco. IX Región: Malleco, Cautín. X Región: Valdivia, Osorno, Llanquihue. XI Re- gión: Aisén, Coihaique, General Carrera, Capitán Prat. XII Región: Ultima Esperanza, Magallanes. On soil and more rarely on stupms, in open rocky slopes, roadside scrub and rain forests. Cladonia subdelicatula Asah.. J. Jap. Bot. 38: 1. 1963. Primary thallus persistent, consisting of up to 2 mm long, finely laciniate squamules, spar- sely sorediate below. Podetia up to 2 cm tall, 1- 1.5 mm thick, greenish, simple to slightly branched by dichotomy, without scyphi, apices subulate, podetial wall entire or sometimes with longitudinal slits or striate, stereome well-deve- loped, medulla thin. Surface of podetia granulose sorediate, soredia easily disintegrating. Hymenial discs terminal, brown. Conidiomata terminal, containing hyaline slime. Chemistry: Thamnolic acid. South America. Distribution in Chile (Fig. 47). X Región: Valdivia. On soil in rain forest. Cladonia subradiata (Vainio) Sandst., Abh. Na- turwiss. Vereine Bremen 25: 230. 1922. Cladonia fimbriata var. chondroidea subvar. subradiata Vainio, Acta Soc. Fauna Flora Fenn. 10: 338. 1894. Primary thallus persistent, consisting of in- conspicuous, laciniate squamules. Podetia up to 2 cm tall, green to whitish-green, simple to spar- sely branched, subulate, without scyphi or rarely with very narrow scyphi when well-developed and old, podetial wall entire, stereome and medu- lla well-developed. Surface of podetia granulose to farinose sorediate immixed with microsqua- mules, microsquamules easily disintegrating. Hy- menial discs terminal, rare, brown. Conidiomata terminal, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex. Pantropical. Distribution in Chile (Fig. 48). V Región: Valparaíso, Juan Fernández. Región Metropolitana. On bare soil. Cladonia subsquamosa Kremp., Vidensk. Med- del. Dansk Naturhist. Foren. Kjgbenhavn 5: 366. 1874. Primary thallus persistent, consisting of 1-2 mm long, laciniate squamules. Podetia up to 1.5 em tall, grayish-green, simple, almost always with distinct scyphi, podetial wall entire, stereo- me and medulla well-developed. Surface of po- detia microsquamulose immixed with soredia and granules, propagules easily disintegrating, interior of scyphi granulose. Scyphi gradually flaring, 2-3 mm wide. Hymenial dises on mar- gins of scyphi, brown. Conidiomata on margins of scyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarprotocetraric acid complex. Pantropical. Distribution in Chile (Fig. 49). Región Metropolitana. X Región: Valdivia, Chi- 107 Gayana Bot. 52(2), 1995. loé. XI Región: Aisén, Coihaique. XII Región: Ultima Esperanza. On soil and rotten wood in rain forests, forest margins and roadside scrub. Cladonia subsubulata Nyl., Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci. 83: 88. 1876. Cladonia aueri Rásánen, Ann. Bot. Soc. Zool.- Bot. Fenn. Vanamo 2(1): 53. 1932; Cladonia aueri f. crassa Rásánen, Ann. Bot. Soc. Zool.- Bot. Fenn. Vanamo 2(1): 53. 1932. Primary thallus finally evanescent, consis- ting of inconspicuous squamules. Podetia up to 12 cm tall, 1-1.5(2) mm thick, whitish-brown, of- ten variegate, blackening and sometimes with bluish tinte at base, simple to sparsely branched laterally or by proliferations around open tips, true scyphi absent, subulate or rarely with apical openings, axils open, podetial wall entire, stereo- me and medulla well-developed. Surface of po- detia continuously and smoothly corticate, podetial squamules absent. Hymenial discs ter- minal, brown. Conidiomata terminal, containing red slime. Chemistry: Thamnolic and decar- boxythamnolic acids. Austral. Distribution in Chile (Fig. 50). X Región: Osorno, Chiloé. XI Región: Aisén. XII Región: Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. On peat, on bogs, cushion heaths, and on peaty spots in Nothofagus forests. Cladonia subulata (L.) Wigg.. Prim. Fl. Holsat. 90. 1780. Lichen subulatus L., Sp. Pl. 1153. 1753; Clado- nia pyxidata var. fimbriata f. cornutoradiata Leight., Lich. Fl. Gr. Brit., ed. 3, 58. 1879; Cla- donia cornutoradiata (Leight.) Sandst., Abh. Na- turwiss. Vereine Bremen 21: 373.1912. Primary thallus persistent, consisting of 0.5- 1.5 mm long, up to 4 mm thick squamules. Pode- tia up to 2.5 cm tall, 1-1.5 mm thick, gray to brownish-gray, simple or sparsely branched by dichotomy or proliferating scyphi, subulate or with scyphi, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia fari- nose sorediate, interior of scyphi farinose sore- diate. Scyphi gradually flaring, 2-3 mm wide. Hymenial dises terminal or on margins of scyphi, brown. Conidiomata terminal or on margins of scyphi, containing hyaline slime. Chemistry: Fu- 108 marprotocetraric acid complex. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 51). XI Región: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego. On soil in open habitats. Cladonia sulphurina (Michaux) Fr., Lichenogr. Eur. Reform. 237. 1831. Scyphophorus sulphurinus Michaux, Fl. Bor.- Amer. 2: 328. 1803; Baeomyces deformis var. gonechus Ach., Methodus 335. 1803; Cenomyce pulvinata Ach., Kongl. Vetensk. Acad. Nya Handl. 31: 297. 1810; Cladonia gonecha (Ach.) Asah., J. Jap. Bot. 15: 608. 1940. Primary thallus persistent, consisting of 0.5- l cm wide, sparsely lobed squamules. Podetia ro- bust, up to 7 cm tall, 2-7 mm thick, pale yellow, sometimes irregularly swollen, simple or more rarely slightly branched by dichotomy, generally with narrow scyphi, podetial wall often with ho- les and longitudinal slits, stereome and medulla well developed. Surface of podetia farinose sore- diate throughout, podetial squamules sometimes present at base. Scyphi 0.5-1.5 cm wide, irregu- lar, deformed, sometimes absent. Hymenial discs 0.3-0.5 mm wide, rather common, on margins of scyphi, red. Conidiomata on margins of scyphi, containing red slime. Chemistry: Usnic, squama- tic and consquamatic acids. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 52). XI Región: Magallanes, Tierra del Fuego. On soil and on rotten logs and stumps. Most common in bogs but also in open Nothofagus pumilio and N. antarctica forests, in heaths, krummholz and steppe. Cladonia symphycarpa (Flórke) Fr., Nov. Sched. Crit. Lich. 8-9: 20. 1826. Lichen symphycarpus Ach., Lichenogr. Suec. Prodr. 198. 1799 ('1798'), nom. illeg.;: Capitula- ria symphycarpia Flórke, Beitr. Naturk. 2: 281. 1810; Cladonia dahliana Kristinsson, Lichenolo- gist 6: 141. 1974. Primary thallus persistent, consisting of re- latively large, 5-15 mm tall, 2-7 mm wide squa- mules which often form dense mats. Podetia uncommon, up to 1.5 cm tall, 2-7 mm thick, greenish-gray, simple, without scyphi. Surface of podetia corticate, cortex continuous at base, up- per parts areolate, verrucose and squamulose, po- Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS detial wall becoming longitudinally fissured. Hy- menial discs terminal, large, brown. Conidiomata on primary thallus, containing hyaline slime. Chemistry: Three chemotypes are known in sout- hern South America: (1) norstictic, connorstictic, stictic, and constictic acids, (2) atranorin, (3) pso- romic and conpsoromic acids, and atranorin. Southern South America. Distribution in Chile (Fig. 53). XI Región: Coihaique, Capitán Prat. XII Región: Ultima Esperanza. On rock and soil, preferring calcareous substrate and open ha- bitats, including steppe and scrub. Cladonia tessellata Ahti et Kashiw.. in Inoue, Stud. Crypt. S. Chile 145. 1984. Primary thallus persistent, consisting of up to 3 mm long, sparsely lobed, concave squamu- les. Podetia up to 3 cm tall, brownish- to gree- nish-gray, simple to sparsely branched in the upper parts, without scyphi, apices blunt and soon with hymenial discs, podetial wall entire to somewhat striated, stereome somewhat striated, medulla thin. Surface of podetia scabrose, corti- cate to areolate-corticate, esorediate, microsqua- mules often present in the upper parts. Hymenial discs terminal, common. Conidiomata on pri- mary squamules or terminal on young podetia, containing hyaline slime. Chemistry: Fumarpro- tocetraric acid complex and atranorin. Southern South America. Distribution in Chile (Fig. 54). V Región: Juan Fernández. X Región: Valdivia, Llanquihue, Chiloé, Palena. XI Región: Aisén. XII Región: Ultima Esperanza. Sandy soil in open habitats like road cuts and rocky slopes, rarely in Nothofagus forests. Cladonia umbricola Tónsberg et Ahti, Norweg. J. Bot. 27: 307. 1980. Primary thallus persistent, consisting of in- conspicuous, 1-2 mm long, laciniate, ascending squamules, lowes surface sorediate. Podetia up to 1 cm tall, often very slender, yellowish- to gra- yish-green, simple to sparsely branched, gene- rally with narrow scyphi, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia granulose sorediate immixed with mi- crosquamules projecting downwards. Scyphi up to 1 mm wide. Hymenial discs on margins of scyphi, red. Conidiomata on margins of scyphi, containing red slime. Chemistry: Squamatic acid. Bipolar. Distribution in Chile (Fig. 55). X Región: Osorno. On rotten trunks in Nothofagus forests and open fields. Cladonia ustulata (Hook. f. et Taylor) Leighton, Ann. Mag. Nat. Hist., ser. 3, 19: 109. 1867. Cenomyce ustulata Hook.f. et Taylor, London J. Bot. 3: 652. 1844; Cenomyce fimbriata var. ustu- lata (Hook. f. et Taylor) Taylor, in Hook. f., El. Antarct. 2: 5331. 1847; Cladonia subdigitata Ny]l., Compt. Rend. Hebd. Séances Acad. Sci. 83: 88. 1876; Cladonia cupulifera Vainio, in Hariot, J. Bot. (Morot) 1: 285. 1887; Cladonia flavescens Vainio, in Hariot, J. Bot. (Morot) 1: 286. 1887; Acta Soc. Fauna Fl. Fenn. 4: 197. 1887; Clado- nia hypocritica Vainio, Acta Soc. Fauna Fl. Fenn. 4: 121. 1887. Primary thallus persistent, consisting of 3 mm long, rounded-lobed, ascending squamules. Podetia up to 4.5 cm tall, very variable, yello- wish- to grayish-green, simple to sparsely bran- ched by proliferating scyphi, generally with scyphi but some podetia may be blunt, podetial wall entire, stereome and medulla well-develo- ped. Surface of podetia farinose to partly granu- lose sorediate, tiny podetial squamules often present at base, interior of scyphi finely soredia- te. Scyphi variable, up to 1 cm wide, sometimes slightly deformed. Hymenial discs on margins of scyphi, red. Conidiomata on margins of scyphi, containing red slime. Chemistry: Either squama- tic (more common) or thamnolic (plus rarely bar- batic) acids. Usnic acid may be present in both chemotypes. Austral. Distribution in Chile (Fig. 56). IX Región: Cautín. X Región: Valdivia, Osorno, Llanquihue. XI Región: Aisén, Coihaique, Gene- ral Carrera, Capitán Prat. XII Región: Ultima Es- peranza, Magallanes, Tierra del Fuego, Antártica Chilena. Mainly on rotten wood, sometimes also on mossy soil, plant debris and dead cushions of Bolax gummifera. Most common in Nothofagus forests but also in more open habitats like roadsi- des, open forests, bogs, cushion-heath, krumm- holz, and grassland. Cladonia weymouthii F.Wilson ex A.W.Archer, Muelleria 6: 94. 1985. 109 Gayana Bot. 52(2), 1995. Cladonia pleurota var. digitiformis Rásánen, Ann. Bot. Soc. Zool.-Bot. Fenn. Vanamo 2(1): 51. 1932. Primary thallus persistent to evanescent, consisting of inconspicuous squamules. Podetia often robust, up to 3 cm tall, up to 5 mm thick, whitish, sometimes brownish-white in part, sim- ple to slightly branched by dichotomy in the up- per parts, sometimes slightly flattened and flexuose, apex subulate, without scyphi but so- metimes producing deformed seyphoid structu- res, podetial wall entire, stereome and medulla well-developed. Surface of podetia generally cor- ticate in the lower parts, cortex may extend to one third of the height of podetia, otherwise fari- nose sorediate throughout, podetial squamules absent or rarely present at base. Hymenial discs terminal, uncommon, red. Conidiomata terminal, containing red slime. Chemistry: Barbatic and 4- O-demethylbarbatic acids, sometimes didymic and 3-O-hydroxybarbatic acids. Austral. Distribution in Chile (Fig. 57). X Región: Chiloé. XII Región: Ultima Esperanza, Magallanes, Tierra del Fuego. On soil in bogs and in krummholz, rare. Cladonia sp. S.Stenroos, in press. Mycotaxon 57.1996. Primary thallus persistent to evanescent, consisting of up to 3 mm long, sparsely lobate squamules. Podetia up to 6 em tall, grayish to brownish-white, blackening at base, simple or branched laterally or by proliferating scyphi, ge- nerally with scyphi, sometimes flexuose, podetial wall entire, stereome and medulla well-develo- ped. Surface of podetia coarsely granulose immi- xed with granulose soredia and microsquamules, larger squamules may be present at base, interior of scyphi granulose sorediate. Scyphi gradually flaring, up to 4 mm wide. Hymenial discs on margins of scyphi, brown. Conidiomata on mar- gins of scyphi, containing hyaline slime. Che- mistry: Fumarprotocetraric acid complex. Southern South America. Distribution in Chile (Fig. 18). VII Región: Curicó. VIII Región: Ñuble. IX Región: Cautín. X Región: Valdivia, Osorno, Llanquihue, Chiloé. XI Región: Coihai- que. XII Región: Ultima Esperanza, Tierra del Fuego. On soil, boulders and rotten wood in va- rious forests and open sites like heaths and road- 110 side scrub. Holotype: Chile. Valdivia, Corral, 1940 R. Santesson 2317, S; isotype in H. METUS D.J. Galloway et P. James 1987 Thallus dimorphic, consisting of green, gra- nulose primary thallus and of fruticose vertical thallus. Vertical thallus (podetia) erect, simple or rarely branched, without scyphi, hollow, covered with granules or smooth, podetial squamules and scyphi absent, usually on bases of trees. Photo- biont green, trebouxioid. Hymenial discs termi- nal on branches, with a brown hymenium. Ascospores unicellular, spindle-shaped, hyaline, 8 per ascus. Conidiomata at tips of podetia or among thalline granules. Conidia hyaline, falci- form. Three species belong to the genus Metus. This genus, recently described by Galloway 4 James (1987) is austral in its range, found in SE Australia, Tasmania, New Zealand and Chile. All species thrive in moist habitats in forests, gro- wing on soil or on bases of trees. 1. Apices subulate, lichesterinic and protoliches tennicacids present M. pileatus 1. Apices spreading, lichesterinic and protoli- chesterinic acids absent .......... M. efflorescens Metus efflorescens D.J. Galloway et P. James, Notes Roy. Bot. Gard. Edinburgh 44: 569. 1987. Primary thallus persistent, consisting of mi- nute granules. Podetia up to 6 mm tall, green, simple, spreading at tips, without scyphi, soon fertile, podetial wall entire, striate, stereome well-developed, medulla poorly developed. Sur- face of podetia thoroughly granulose, granulae corticate. Hymenial discs terminal, common, brown. Conidiomata terminal. Chemistry: Atra- norin and four unknown substances. Southern South America. Distribution in Chile (Fig. 58). IX Región: Malleco, Cautín. X Región: Valdivia. On rotten wood in Nothofagus forest. Holotype: Chile. IX Región: Parque Nac. Conguillío, Laguna Captrén, 1986 Coppins et al. 4001, SGO; isotype in BM, E. Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS Metus pileatus (Mont.) D.J. Galloway et P.James, Notes Roy. Bot. Gard. Edinburgh 44: 571. 1987. Cladonia pileata Mont., Ann. Sci. Nat., Bot., sér. 3, 18: 310. 1852; Pilophoron pileatum (Mont.) Zahlbr., Cat. Lich. Univ. 10: 381. 1939; Clado- nia testaceopallens Vainio var. athallina Rásá- nen, Revista Univ. (Santiago) 22: 209. 1937. Primary thallus persistent, consisting of minute granules. Podetia up to 1 cm tall, brow- nish-green, simple to sparsely branched by di- chotomy, without scyphi, tips subulate and soon fertile, podetial wall entire, striate, stereome well-developed, medulla poorly developed. Sur- face of podetia thoroughly granulose, granulae corticate. Hymenial discs terminal, common, brown. Conidiomata terminal. Chemistry: Li- chesterinic and protolichesterinic acids and two unknown substances. Atranorin occasional. Southern South America. Distribution in Chile (Fig. 59). IV Región (?). V Región: Juan Fernández. IX Región: Cautín. X Región: Valdi- via, Llanquihue, Chiloé. XI Región: Aisén. XI Región: Magallanes. On bark in various moist forests. Lectotype: Chile (Coquimbo?), C. Gay s.n., PC-Mont.; isolectotype in H-NYL 39141, M. ACKNOWLEDGEMENTS I wish to thank Prof. Teuvo Ahti for his comments on the manuscript. The members of the Finnish Biogeographical Expedition are than- ked for good company during the field trips. Ms. Laura Kivistó is acknowledged for technical as- sistance. The keepers of the herbaria kindly sent specimens on loan. This study was financed by the Academy of Finland. REFERENCES AHTI, T. 1961. Taxonomic studies of reindeer lichens (Cladonia, subgenus Cladina). Ann. Bot. Soc. Zool.-Bot. Fenn. Vanamo 32: 1-160. AHTI, T. 1984. The status of Cladina as a genus segra- gated from Cladonia. Beih. Nova Hedwigia 79: 25-61. AHTI, T. 1993. Names in current use in the Cladonia- ceae (lichen forming Ascomycetes) in the ranks of genus to variety. In Greuter, W. (ed.), Names in current use in the families Trichocomaceae, Cladoniaceae, Pinaceae, and Lemnaceae. Reg- num Vegetabile 128: 58-106. AHTI, T. £ H. KASHIWADANI. 1984. In H. Inoue (ed.), Studies on cryptogams in southern Chile: pp. 125-149. 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STENROOS “SOOJUAIS *S $1/0240Q DIUOPD]D “7. | "DIH “191BPYIS ("YIV) D40]/1P1119Q DIUOPD]O “11 "914 “ADMIO CIÁN) S1LL0/171190Q DIUOPD]O “01 “DIA 2(2), 1995. 5 Gayana Bot "19J98YOS CYIY) PAJ0UII DIUOPD]O “$1 "DA 4H CA) D/00U4DO DIUOPD]O “y | *D1H “BudIdS (YI) PSOLIDI DIUOPD]O “€ | “DIA a 116 Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS “SOOJU9)S “ÁS DIUOPDID “81 “DIH “JIBWITT O] SPIEMAÁN MOLE aY) *Z3PUBUI2 Y UBNF 0] $19]91 1491 941 01 MOLE dy L Buardg (*JIOuIIOS X3 9M10]4) V9DYdO10]Y9 DILOPD]D “LT “DIA “HUY 19 SOOJUSIS"S (S3POT MD) HUOsMDu *dSQns s1uLO214199 DIUOPD]O “91 “DIA P NS 3 PS Mn 1 1 1 ho 1 ho O A Leo LR —— ES 1995. 52(2), Gayana Bot. -UBUJ9 y UBNf 0) $19J9. 149] 941 01 MOLIR Y | “OLUIBA (994) Du ÓN Loo—— Xp1P DIUOPD]O * n 17 914 “UOH (]) PINULO) DIUOPD]O “07 “DH £ "LIBUr] 07 SpieMdN MOLE DY) Zap ¿MIYSON 39 DYY DID]NI1ULO) DIUOPD]D “61 “DIA Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS "1I9PRIUOS (UOSPNH) DIDIANÍ DIUOPD]D “YT “DIH *PIO][MO Pue Lreuar7 ASE! 0) $19491 SpitMdN MOL? YY 14 (CT) DIDILQUAS DIUOPD]O “EZ “DH *t1O[[IMO pue edeoy) “LBuIr] 01 s1aj91 spiemdn MOJIe 94] “SUBA “y (OJUIe A) DIIDULIDÍ DIUOPD]D mn , 1995. 50) JIZ(2) Bot Gayana MO.LIB DM *$1/19D4 3 *ASqus “PIM ( “73PUPUIO+] UBN[ 0] S19J91 JJ9] 94) 0] MOLI? 94] "DYVY SI$UDIAIP]DA “ASQNS $1/190.48 PIUOPD]O “LT D14 ZOPUPUIOH UBN( 0) $19J91 1J9] 9YI Ol 9 DIUOPD] 1) SIN19DA a SY | dy —l » ' | 1 1 | ' I | | Í ¡SE í Ent Y Y / yA ) 97 Ol 1 ózapu Pu a] yu enf 07 $19] I PS ' 1 ' 1 1 J 1 1 | 1 | 1 1 94 1191 DY) 07 MOJIB DY “OLLA (U93¡N A) DI03UOJ2 *ÁSQOS $1/19048 DIUOPD]O “ST DIA 120 Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS "Z3PUPUI9H] UENF 0] SISJ9J 149] Y) 01 MOLE AY | “MIYSEN 19 Ny y D0ydopida] vIUOPD]) *0€ *D14 “edeoy) pue eur 01 spremdn MOJLIe 94) 'Zapupulay UBNf 0] S19J91 49] 9Y) 07 MOLIB MY | “UOPUNBT ("YYAA) $21/2U0Y DIUOPD]D “67 “DIA Z9PUPUIIH UENF O] SISJO1 49] 9YI O] MOL MY] "NYY (OLUIBA) DSOMUDAS DIUOPD]O “ST *D1A 121 1995. (2), > Gayana Bot. 5 91 “LIRUIr] 0] spiemdn "¡AN $92po]¡£ydo.o0u DIUOPD]D “EE MOLE 94) 'Z9PUPUIO UEN 0) SIOJOL 149] DY) O) MOLE MY “WJYOH PJU9 1901 DIUOPD]O “TE “DIA “UOSIIM Y 19 UOPISYA PQ/D091M] DIUOPDIO “1 € “D1A Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS FIG. 34. Cladonia merochlorophaea var. novochlorophaea Sipman; FIG. 35. Cladonia norvegica Tonsberg et Holien; FIG. 36. Cladonia ochrochlora Flórke. The arrow up- wards refers to Limarí. hn 9) Gayana Bot. 52(2), 1995. 1 I P ' 1 ] l 1 1 1 1 1 1 1 1 % E 1 1 pl ——— Leo —— :J0UÑOIO) (YY) un]190d DIUOPD]D “6€ “DIH “JSIDPYOS (SA1O]H) DI09]d DIUOPD]O “YE “DIH “UOH p104ydo]¡4yd DIUOPD]D “LE “DIA AN, N POS SS oo Len —— ho SY po a 1 l y Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS “SUBAH “Y 1SUIQGOA DIUOPD]D “74 *D14 “ode H (JOJAt.L 19 Y A00H) DP1814 DUOPD]O *1p “DIH “WJJOH (1) vivpix£d vropo]) “0 “D14 1 1 pl + 1 125 1995. (2), 59 Gayana Bot. "Z2pUpUlS Y UEN[ 07 $19J91 149] 94] 0] MOLIB ML “UOH PSOWDNDS DIUOPD]) “Sp “DIH *Y10[[MO Pue v910J94 “edeoyo “LHeur7 0] Spiem -dn MOJLIE 94) “Z9PUBUISY UBNF O] SISJA1 YA] IYI O) MOLE ML “IÁN (ESI9Q) D/NISNLLDIS DIUOPD]D “pp “DIA *93POG'M'D (OJAB L 19 Y 00H) DSOJUQUIDS DIUOPD]O “Ep “DIH Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS "ZOPUBUI9HY UBN( O) SISI 49] 2YI 0] MOLE MY] ISPuRS (OTUIe A) DIDIPDAQAS DIUOPD]IO "Sp “DIA “Yes y pDpmiID0M3Pqns DIUOPD]O “Lp “91H ¿ZIPUBUI9H] uenf 0] S13J91 1J91 3YI 0] MOJIE Y | “SUBA “Y SIUDDIOYIQNS DIUOPDIO “9 “914 Ñ . y PS + Lo 127 1995: EN) I2(2), Gayana Bot. “BB (71) DIDINGNS DILOPDIO *1S “DA JÁN DIDMGNSGNS DIUOPD]O *0S “OLA *ÁDIA PSOWBASGAS DIUOPO]O “Gp "DIA Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS UBN[ 0] S19J91 IJ9] MY) 01 MOLE MY | 'MIYSEN 19 NYY D1D]/95891 DIUOPD]O *yS “DIA An te Ho Leo —— < “14 (2M10]4) VDduvIkyduks DIUOPD]O “ES “DIA A ada sl 14 MPyonA) vumyd¡]ns v1UOpD]) “ZS *O1H "ZapupulaJ 129 Gayana Bot. IOYOIY MY X9 OSI YODA DIUOPD]O LS “Dl “UOBLOT (1OJ AV 19 Y 00H) PIDMISH DIUOPD]O *9S “DIA “DY 19 B19QSUÍ |, DJOD14QUIN DIUOPD]O "SS *DlA Cladoniaceae in the flora of Chile: S. STENROOS L l l - -—poo-- l 1 ¡ l I l l ] 1 l 1 1 l Al 1 1 FIG. 58. Metus efflorescens D.J.Galloway et P.James.; FIG. 59. Metus pileatus (Mont.) D.J.Galloway et P.James. The arrow to the left refers to Juan Fernández, the arrow upwards to Coquimbo (7). REGLAMENTO DE PUBLICACION DE LA REVISTA GAYANA BOTANICA La revista Gayana Botánica, dedicada al naturalista francés Claudio Gay, es el órgano oficial de Edicio- nes de la Universidad de Concepción, Chile, para la publicación de resultados de investigaciones origi- nales en las áreas de la botánica. Su aparición es periódica, de un volumen anual compuesto por dos números. La revista recibe trabajos realizados por investigadores nacionales y extranjeros, elaborados según las normas del presente Reglamento; la recepción es permanente. Acepta trabajos escritos en español e in- glés. La publicación en otros idiomas deberá ser consultada previamente al editor. No se aceptarán trabajos (fitoquímicos, ecológicos, citológicos, etc.) que no estén respaldados por ma- teriales depositados en herbarios estatales o institucionales de fácil acceso a la comunidad científica. Gayana Botánica recibe además libros para ser comentados,comunicaciones de eventos científicos y obituarios, publicados sin costo, luego de ser aceptados por el Comité Editor. Los trabajos deberán ser entregados en un original y dos copias, con las páginas numeradas, incluyendo lecturas de figuras, tablas, fotos y otros textos adicionales. También deberá entregarse un disco de com- putador con el texto completo, formateado para computadores convencionales. Los manuscritos se en- viarán a pares para su evaluación; el editor de la revista, asesorado por el Comité Asesor Técnico, se reserva el derecho de rechazar un trabajo. Títulos y autores El título principal debe ir todo escrito en mayúsculas en castellano y en inglés, sin subrayar, y debe ex- presar el contenido real del trabajo. Los nombres de los autores deben escribirse en mayúsculas y mi- núsculas. A continuación se colocará el lugar de trabajo y dirección del o los autores. Texto En la presentación del texto se aconseja seguir el siguiente orden: RESUMEN, ABSTRACT, PALA- BRAS CLAVES, KEYWORDS, INTRODUCCION, MATERIALES Y METODOS, RESULTADOS, DISCUSION Y CONCLUSIONES, AGRADECIMIENTOS Y BIBLIOGRAFIA. Si por alguna cir- cunstancia especial el trabajo debe ser publicado en forma diferente al orden anterior, el autor deberá exponer su petición al Director. Los nombres científicos y las locuciones latinas serán las únicas que irán en cursiva en el texto. La pri- mera vez que se cita un taxón de nivel específico o inferior, deberá hacerse con su nombre científico completo, incluyendo autor; las abreviaturas de los nombres de los autores se harán de acuerdo a las propuestas por R.K. Brummitt y C.E. Powell (eds.), Authors of plants names. Kew. 1992, Los párrafos se escribirán sin sangría y un espacio entre un párrafo y otro. En lo posible evitar las pala- bras subrayadas, si es necesario destacar algo utilizar negrita. Los nombres científicos cuando encabe- zan un párrafo irán en negrita cursiva. Las medidas se expresarán en unidades del sistema métrico, separando los decimales con coma (0,5) o con punto (0.5) si el texto es en inglés. Las citas en el texto deben incluir nombre del autor y año (ejemplo: Smith 1952). Si hay dos autores se citarán separados por éz (ejemplo: Gómez 8: Sandoval 1945). Si hay más de dos autores, sólo se citará el primero seguido de la expresión ef al. (ejemplo: Stuessy ef al. 1991). Si hay varios trabajos de un au- tor(es) en un mismo año, se citará con una letra en secuencia adosada al año (ejemplo: 1952a, 1952b, etc.). La BIBLIOGRAFIA incluirá sólo las referencias citadas en el texto, ordenadas alfabéticamente por el apellido del primer autor, sin número que lo anteceda y sin sangría. Los nombres de los autores se es- cribirán en mayúsculas, colocando un punto antes y después del año de publicación (ejemplo: SMITH, J.G. £ A.K. COLLINS. 1983.). Las abreviaturas de títulos de revistas se escribirán de acuerdo al B-P-H y Suplemento (Botanico-Periodicum-Huntianum). Para las referencias que son volúmenes siga los si- guientes ejemplos: Revista Biol. Mar 4(1): 284-295; Taxón 23:148-170. Para las abreviaturas de títulos de libros se deberá usar lo propuesto en Taxonomic literature (Stafleu £ Cowan 1976-1988). Estudios taxonómicos La nomenclatura se regirá por el Código Internacional de Nomenclatura Botánica. La cita bibliográfica de los taxa y su sinonimia deberá escribirse así: Lapageria rosea Ruiz et Pavón, Fl. Peruv. Chil 3: 65. 1802. Lobelia bridgesii Hook. et Arn., J. Bot. (Hooker) 1: 278. 1834. Las claves se confeccionarán si- guiendo el tipo indentado. En el MATERIAL ESTUDIADO de los taxa se sugiere el orden siguiente en la mención de los datos: País (en mayúscula); Región; Provincia (Prov.); localidad; fecha; apellido del colector y número; sigla del herbario donde está depositado el material (en mayúscula y entre paréntesis). Ejemplo: CHILE, III Re- gión, Prov. Huasco, camino de Vallenar a San Félix, km 45, 1280 m. 24-VII-1984, PEREZ € ROJAS 693 (CONC);... Si la cantidad de especies tratadas es considerable, al final del texto deberá incluirse un índice de nombres científicos y un índice de colectores. Figuras Los dibujos y fotografías se numerarán en orden correlativo con números árabes. Los dibujos deden ser de alto contraste, con líneas de grosor apropiado para las reducciones y llevar una escala de compara- ción para la determinación del aumento. Las fotografías serán en blanco y negro o en color, brillantes, de grano fino y buen contraste y deben ser acompañadas de una escala de comparación para la determi- nación del aumento. La inclusión de fotografías y dibujos en color se consultará previamente al editor de la Revista. No se aceptarán fotografías y dibujos agrupados en la misma lámina. Las fotografías deben ser recorta- das tratando de eliminar espacios superfluos y montadas en cartulina blanca, separadas por 2-3 mm cuando se disponen en grupos. Las láminas originales no deberán tener más del doble del tamaño de impresión incluido el texto expli- cativo y deben ser proporcionales al espacio de la página (145 x 210 mm ). Se recomienda considerar las reducciones para los efectos de obtener los números de figuras de similar tamaño dentro del trabajo. En el reverso de las láminas originales anote el nombre del autor, título del trabajo y número de figuras. En la copia impresa el autor indicará en forma clara y manuscrita la ubicación aproximada de las figu- ras. Al término del trabajo se agregarán en forma secuencial las explicaciones de cada una de las figuras. Tablas Las tablas se numerarán en orden correlativo con números romanos y llevarán un título descriptivo en la parte superior. Reducir al mínimo el uso de tablas o cuadros complicados y difíciles de componer. Nota Los manuscritos que no cumplan con esta reglamentación serán devueltos a los autores antes de incor- porarlos al proceso de revisión. El valor de la publicación es de US$ 20.00 por página con láminas en blanco y negro y de US$ 35.00 por página con láminas en color, y el autor recibirá 50 separatas de su trabajo. El Director de la Revista considerará la exención total o parcial del valor de publicación para trabajos no originados en proyectos de investigación. mí 4 WR AM G Ñ e Viana úl 0 la RW Ñ í «apra y año nd ' PY CHANGO de em Na AA de um TR aia ad y cc New York Botanical Garden Libral ITA 85 00275 7951 CONTENIDO/CONTENTS KessLER, MICHAEL. Revalidación de Polylepis rugulosa Bitter (Rosaceae) Rehabilitation of Polylepis rugulosa Bitter (ROSACeae )occoonccoccconononcncononconnnccnncnnancnnnos 49 SALA, SILVIA E. € EUGENIA A. SAR. Cyclostephanos, sinónimo taxonómico de Stephanodiscus Cyclostephanos, taxonomic synonym of StephanodisCUs...oococonconnnnccnnnannnrnancncancnn 53 Muñoz ScHick, MELICA. Nueva especie de Calceolaria (Scrophulariaceae) para Chile A Calceolaria species (Scrophulariaceae) new to Chil8...oooonconoconicanccononocannnccanconcnnnons 61 Lopez, P. £ O. MartTHEI. Micromorfología del aquenio en especies del género Cyperus L. (Cyperaceae), Chile Achene micromorphology in species of the genus Cyperus L. (Cyperaceae), Chile..67 CESPEDES, C., P. MANCINELLI, B. ORELLANA Y M. SILVA. Cultivo in vitro de Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz Elaeocarpaceae In vitro culture of Aristotelia chilensis (Mol.) Stuntz Elaeocarpacede..oooccncnonicninss 77 Gomez, Nora. Observaciones de la composición diatomológica en una laguna Pampeana: San Miguel del Monte Provincia de Buenos Aires, Argentina Observations of diatom composition in a Pampean Pond: San Miguel del Monte Province of Buenós:Ales, (ATREA: anconaccion nera 83 STENROOS, So1IL1I. Cladoniaceae (Lecanorales, Ascomycotina liquenizada) en la flora de Chile Cladoniaceae (Lecanorales, lichenized Ascomycotina) in the flora of Chile............. 89 Deseamos establecer canje con revistas similares Correspondencia, Biblioteca y canje: AAA Y Y COMITE DE PUBLICACION | CASILLA 2407, CONCEPCION | U; CHILE ' EDICIONES UNIVERSIDAD DE CONCEPCION