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浅野 主编 生物 》( ,1976 版) ”部 执笔 概括 介绍 形态、 生态 广 相当 广泛 搜集 世界 研究 资料 化石 化石 研究 展现 参考 价值 极为 广泛 广 晚期 ,、 海陆 沉积 进行 气候、 具有 重要 意义 生物 生物 地层 工作 参考

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* 书刊 编辑 编辑 Tie Sas: TK RRS we em % HH PR Cit 西 ) «< i % Fl hill J Ep Bl 《北京 海淀 29 ) 北京 改行。 全国

FFAs 850 1168.!/a:* ,35/16 字数 ,79,000

1984 8 北京 。1984 北京 印刷 ,1 2,320 Pelt: 0.707 -. 统一 书号 , 15038。 1009

eee Bie ph bubba rere ih here Se ero =, FE RETR AYAE FB ne cn coe ee cee cee cee cee cee cee cae ons ene nee coe eee (一 ) IEA HE Fi ove ove coe cce nee eee ces cee ces ces cee cee see cee ene ane see SS, REPRE TG As FOB ii one one vn cre cee nee ens cen cee cee cee cesses coe CH=) FEW FE HY TE Fe ots 00e see ver cnc cue vee ces coe cos ces soe eee nee eee 全) [lity Bh ERE FITS El Gh fh eve ove cov cor cee cee ves cre cor eee C=) Pty By RE BEE TRY Heh oe oo one vee cnr one one cee ene ces eee COO) PPS A RE BEE TEL PH oh ove one onc vee cee coe ens ove coe oe vee (五 ) 电子 显微镜 构造 oooeoeooeooeeoe。 GEE AY Sh EF Bh -n0 ove ccc cc cveccsser cen scence ces ees eve cee ses eee i ee era EZ. WREBHZAADA sevens ceecce ses enee (= RR BAA

(=) Rake (= pugs. (四 ) 海水

CD) SODA FBI

沉积 sad eae a hed ot ee a ee ee NPI TY Tk SEA) Fi ene sesibad baa dh cbks bse conte oon nedigs CY FEE HE BF) Fil oe one ae one ses ives onclane stv'ese ene 5 孝文 2 CFS) HAAR i BY TE BEAR EE Boh oe 000 oe ce cee eve cee cons

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Te RESE(L BERD HE TK BEG HIT oe one ces ene ves eee cus cee eee cee ene ees ERS

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参考 文献

73 75 75

we 000077 a. dion 00s 000 c05 capeeninenaie

92

0003 . e005

Dill

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属于 褐色 植物 (Chromophyta) i444 (Ba-

cillariophyceae) 细胞 藻类 原生 海水 淡水 盐分 反应 敏锐 色素 因此 进行 光合 作用

主要 根据 形状 残留 当中 生物 详细 除了 使 生物 系统 使 (Hustedt 1956) 确立 系统 现代 划分 16 190 关系 推进 建立 自然 研究 工作

死亡 以外, 同时 浮游 动物 捕食 便 沉积 充分 反映 活体 ,在 沉积 溶解 堆积 没有 残存 特点 研究

见于 太平 世纪 初期 开始 北美 苏联 进行 研究 深海 钻探 BI (DSDP) 世界 海区 进行 研究 借助 识别 单位 海水 石灰 那里 提供 唯一 古生物 标志

=. WERE

fee Be AA ze Fa AY EAR PE ST se ae. 充满 原生 原生 原生 连结 原生 细胞 原生 色素 tf )。 形状 方式 作为 基准 〈(Pfitzer 1871, Petit 1877》。 原生 色素 球形

”合作 生成 营养 生成 浮游

生成 使 细胞 比重 增加

一)

利用 乳酸 葡萄 YA, WIM CNavicula) BIB CNitzschia), HAIR (Coc- cneis) 许多 氧化 叶绿素 a 补助 色素 ) 吸收 光合

适宜 光量

合作 活跃 饱和 强度 超过 亿 合作 反而 阳光 生息 密度 停留 光合 衰老 波长 吸收 生变 即使 非常 进行 光合 作用 (Smayda Boleyn 1956)。 光合 作用 温度 季节

1 KAM (Pinnular ta major) Hse (2525085) (f#Hustede 19564F) pf 原生 5 ol ; DBb RRA ARs k—Hs d ;

ch—B AK

相等 温度 适宜 合作 温度 ,, 温度 光合 作用 光合 作用 活跃 (Bunt.1964)

光合 作用 温度 物理 因素 影响 氧化 营养 因素 影响 氧化 光合 作用 限制 生活 表层 深层 ,如果 没有 营养 丰富 深层 方面 充分 补给 合作 增殖 受到

(=) Bie (4H)

HMR AM A, sta se Se. HP este E 产生 2 细胞 同样 直径 厚度 连续 结果 作为 细胞 便 渐渐 缩小 维持 细胞 便 实行 生殖 KRAFT, URKEEK, KET ERMA, AF 细胞 Melosiva varians 20 f%, kk Coscinodiscus cu- voatulus 12 (Stosch 1965), Lk Rhizosolenia setigera K 4 1957) .休眠 孢子 形成 生殖 心目

3

eR (Stephanopyxis) FIFA RIZE (Chaetoceros) 沿 温度、 盐分、 营养 显著 变化 生活 环境

关于 生殖 方面, 知道 (Geitler 1932) 圆心 , 生殖 产生 微小 孢子 确切 观察 (Stosch 1951) FPR RMA MH (Melosira) fy ON Fn ACT EARS, FS RRA A be A T, mB Ay HREM (Melosiva) ERR (Stephanopyxis) . EBT (Biddul phia), #2 % (Skeletonema), HF (Ba- ctertastrum) (Cyclotella), WPM CAulacodiscus) , ae HM = Actinoptychus) , [il iii Be CCoscinodiscus), HR (Rhizosolenia) , fi #il# CChaetoceros) &)R, Melosiva varians 营养 细胞 群体 生殖 细胞 生出 具有 4 产生 , ,受精 孢子 〈Sterch 1951), HAAR, INBMR 〈Cocco- MezS) (RHpopa1odiz)、 线 CRhabdonema), AR Awe (Grammatophora) 生殖 使 细胞 达到 抛弃 原生 部, 进行 ; 细胞 生出 雄性 雌性 同形 配偶 结合 容积 形成 1974)。

(—) £R

Rane 重合 别称

te:

2 BL D>ARRA RRR (Coscinodiscus) 模式 ( Cupp 1943 ) A ; B ; C 8, d 直径 ! e h— Fs cbl cb: Foe Wits sg ! vsi— Fells vs: 底面 ; vml seis vms

侧面 周边 侧面 边缘

”部

2,3)。

贯穿 直径 ;又 平行 平行 《如 4 ) .因此 便 观察 观察

VSo---

Q

3 (Naviculaceae) 构造 ( Cupp 1943 )

A ;,B hs; C— ths a # p Hh; t ; e—L5s h ; rz Ms fies} Bas cbl cb: Wits 8g ; tn ) cn— 3 cp— AFL A LAs BERR aa ca 35 ;vsy 底面 yvmi ! vm: ; of if— A oR, c

4 RE SR AN He Sh Aa

( Hendey 19604F) A # B # C # a b ; c

(=) PUR ERPAX AER

PRHEZ MMA, TKD AMPBAK (A). 1。 角形 角形 角形 ,表面 具有 同心 辐射 排列 纹饰 圆心 目的 没有 WAAC.

2。 ,表面 纹饰 具有 左右 形式 目的

(=) HS EER RH We

Ald AER sth LAACKS ABU RRR IS. FL 排列 辐射 同心

x | B SR - ne 《7 -< gt 5 圆心

se Ap ey sp ibe—— = ( Cupp 1943 ) Et | (1) A. B—Thalassiosira ose a a Cort aestivalis(1) FH (2) gty-------%-7-/-}- 5s C—Coscinodi-

seus centralis var pa- czfzca( ); D—B- ddul phia mobiliensis

(3550 Hl) ;p ? gt 连结 细胞 AR ; gt 原生 ; sp— se %& RRs ib ; g Rs vm ;vs 8 cp— ,ap ; s—RREs pr 突起

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( Hendey 1964 )

突起 突起 5 )。

6 )

aS Ju

1,

°

HA, BRM RK, AMP RARAW RES, MRE

=

6 构造 排列 基本 形式

1 2 具有 角度 辐射 ,3 4 格子

光学 显微镜 观察 电子 穿 细胞 原生 细胞

进行 物质 交换 通道

规则 纹饰 表现 直线 交叉 规则 排列 排列 线

线 形成 文字 线 线 直径 1 4, 0.5。 : (1) ; 〈2 ) 开口

蜂窝 具有 花纹 形态 Coscinodiscus %, Ithmia BA KAB, Pinnularia 椭圆

Pinnularia 构造 许多 形状 排列 归纳 4 基本 R: 〈1) 放射 辐射 ”〈2 ) eR; 〈3 ) 线 左右 ; 〈4 ) 格子

2. Wik. ABM 7 )

we oO wovoove 0 osopco co 9009 0

° Deooc oo oode5

9 De c 99 .9 0°0%00o, & ae oooo AD OL 002 a OW LL on 2,

?7 ( Hasle 1975 ) A (Trigonium); B (Odontella); C—(a) ,(b) A PASE (CActinocyclus); D (Actinocyclus); E CAR) WA CRoperia)

主要 构造 花纹 ,… 具有 主要 )》 具有 构造 边缘

3, 8 )

8

( Hasle 1975 ) A 突起 ,a 具有 (b 突起 (Lauderia); b 没有 HB 突起 (Thalassiosira) ;B—(A#RB (T halassiosira) ;C—XR 突起 补助 细胞 〈S$),,a ; b 横断 ; D—RR A (Thalassiosira); E—ill (CoxcezPxroz2)

突起

(1) BCR: 开口

(2) 闭塞 突起 ;一端 闭塞

(3 ) 支柱 突起 弓形 支柱 形成 2 5 包围

(4 突起 突出 突起 非常

10

pe, Fo L/MIN, VAR MAR ND HRS

() HAE SRM WE

排列 构成 线条 构造 达到 沿 透明 线条 Navicala lyra 宽广 透明 扩大 独特 花纹 (Pseudoamphi- prova) 具有 横断 正中 沿 偏向 边缘 MAIR CNitzschia) FAM (Surivella) 显著 狭小 现在 使

1。

,还 完全 : , , 断面 原生 通道 形状 按照 线 线 (图 :9) .在 裂隙 联络 联络 10) 透明 凹陷 裂隙 末端 弯曲 裂隙 漏斗 11) EM GD 相反 方向 弯曲 弯曲 方向

原生 流动 裂隙 开始 沿 面向 垂直 细胞 垂直 沿 裂隙 转向 流动 补偿 沿 裂隙 反方 流动

1]

Alo 形态 构造 ( Werftft Huls 1957 ) A 线 B—HiRs C 灯丝 : A’—B’—C’ ; A”— B C"

10 ARERR CPinnulavia) 构造 ( Werfft Huls 1957 ) A B—PR 4, C—A WIR, D—SpWBR, E—-ABPR, F—JPR #ls G 垂直 ,J ; 细胞 , 突起

原生 完整 回流 通过 裂隙 原生 流向 使 实现 运动 没有

2。 |

OEE) 使 管状 通道 12)。

12

,其 腓骨 ; 几乎 退化 难看 存在

PIR (LE pithemia) FAA AK MH JR (Denticula) KAVA, Sd MBABIL, AMAR LAM, MAIR CL p2- hemia) fa 32 i PELL TAR RR (Denticula) FAbK (图 13)

11 ACKER (Pinnularia) 12 i 构造 ( Werff Huls 1957 ) A—FB, B 空洞 ;C 裂隙 AMR: D 裂隙 漏斗

管状 构造 (#2 Werff Huls 1957 ) A 管状 As B—F is C ! D 龙骨 E ,EF

C

13 WIRE (Epithemia) MAAR (Denticula) 管状 ( Hustedt。1965 ) ab (Epithemia); cd 齿 〈《Dezzzcz71a) P 腓骨 穴内 )8 Rs )

13

菱形 CNiteschia) 龙骨 :( 14), MAF (Surirellaceae) AIP A MH IR (Cymatopleara) 边缘 Campzlodiscus 管状 细胞 边缘 管状 《图 15)

LL Ts

. ais: i RAR a b C 1 fc a’ = a : : iw Ui j : e 2 ¢ -一 Rs =< ar “it 14 BR 15 WHR (Surirella) 管状 (Nitzschia) 管状 AW ( Hustedt 1965 ) ( Hustedt 1965 ) a ;, a ; c 管状 a—Nitzschia heufleriana ANREA, RENWAs,F—B,RkK-—KG 偏心 管状 Fr b Hs b b.c—Nitzschia_ dissi pata Hs; d 聚焦 场合 ; Rs—As 管状 Fk—BQ b—-# Hs c 3。

CHasle 1974) -电子 显微镜 观察 结果 BA, RFRA REAM AER RIL, SADABRRZEB RR AlI—HWi. HAREMALAWERRARIRIL OF BR ) 群体

14

co

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: phe | > ' < : “a : Dyn Pr

16 Cupp 19434) A—Rhizosolenia cy1zidzztis( ) sB—Rearafurensis (we IR) ;C—Reel evei ( ) ;D—Recastracanei (#EIR) ;E—Restylermis ( 1 联系 线 ) 3R —Ductyliosolon mediterraneus (#E1K); G—Loudoria anulata ( 1 线 )8 H—Chaetoceros cipezii ( ),I Gazzaexrdza flaccida ), 8 sp ap 尖端 突起 ib S vs ; W 翼状 附属

19

连结 物质 没有 通常 群体 形成 粘液 ) 似乎 没有 直接 关系 4。 Halas aR, BREAD ARM, MSM AMZ 特别 构造

17 隔壁 (a-b Hustedt 1965,f-g Simnonsen Kanaya 1961 ) a (Textracyclzxs)5 (Diatomella); < YAIE (Mastogloea); d (Climacosphenia); e (Gr- ammatophora); f-g 齿 (Denticula); a-def—# % His eg ls S 隔壁 ps 隔壁 Sps 隔壁 o—FF Os st Rs zw

通常 细胞 形成 立即 生成 增加 数目 ,在 幼小 细胞 , 细胞 鳞片 排列 形成 完整 联系 构造 〈Cjpaetoceros), 联系 线 (Rhizosolenia), (tt REMRIR (Lauderia), ERIN ii JR (Coscinodiscus), ¥##%2)R (Thalassiosiva), eae Abia J&R (Guinardia) 16)

5。

细胞 平行 面向 细胞 边缘 薄片 细胞 构造 隔壁 隔壁 BRR (Tetracyc- ups), CDiatomella) 乳房 (Mastog1oea), 平滑 ,从 (Grammatophora) 方面 扭曲 波状 17)

(五 ) 电子 显微镜 构造

年来, 拍摄 电子 显微镜 照片 构造 进行 研究 (Hendy 1957, 1964, 1971) 创始 〈1953、1954) 微细 构造 探讨 研究 结果 含有 微细 基本 18)

1。 构造 同等 (点 ) 构成 线 ) 通过 稍微 复杂 突起 (Chaetoceraceae) [iil tii 2 Ft 〈Coscinodiscaceae) 〈Naviculaceae) (Fragilaraceae) Bacillari- aceae 18 A)

2, 构造 : 排列 角形 -

17

18 A APAS AY ASC TL A 5c BE

(#2 Hendey 19714F) A—-BFOW BRK: A-—hRAKHUER Shes E F—IMAFA ON 构造 AT—-AWAFOND SESH; cm op 3 肥厚 : h 开口 sl ,lm 3; Lp 5 5 sm 角膜; ss 海绵 构造 差异 (Coscinodisctceae, Eupo- disceae, Biddulphiaceae, Actinodisceceae [Je Navicalaceae )。 C1) 微细 相对 闭塞 完全

18

18 )。

(2) 顺序 C1) 相反 《图 18 C)

3。 几乎 没有 完全 RI, so Pe ABR ik ack se a IA Pg I A eK a ER (Fragilariaceae, Achnanthaceae Biddulphiaceae 18 B )

罗斯 CRoss) (Sims 1971) jae TSM (Bid- dulphiaceae). 10 指出 ; 构造 ;突起 突起 掩盖 坚固 边缘

19

OD, ERNPRARA

西蒙 (Simonsen 1972) 认为 广泛 采用 Schiitt Karsten—Hastedt 系统 程度 根据 标准 系统 显微镜 观察 探讨 存在 圆心 系统

(图 19, 1) :

= C7 Se . G AN ff ; 1 | Me er . 4 4 SS a 7 - i) 4 ' u 4 \ AN 4 ~ “二 - ee = fe sn N discaceae A , ' ' + 4 N 4 . 4 1 > 1 la- e NS i’ b> ig f v 1 Po |

FROM

Actino- discaceae

19 圆心 ( Simnonsen1972 修改 )

识别 重要 标准 ,@ 突起 轿 fries Obs QVM, ORAL RH Xs OI 孢子 ; OQXLMERMME ORWER, OLMAK Opies.

BA ASREMR EB Bye 2% (CRothpletz 1896) MFR (Wi

20

1 BRA (1972) 圆心 体系

Aloe I. Coscinodiscineae WA 1. Melosiraceae (Stephanopyxis, Pyxidicula, Strangulonema, Melosira, Endictya, Hyalo- discus, Stephanodiscus, Cyclotella, Lauderia, Schroederella, Detonula, ° Bacterosira, T halassiosira) | 2. Coscinodiscaceae : (Coscinodiscus, Planktoniella, Ethmodiscus, Gosslericlla, Craspedodi- scus, Palmeria, Janischia, Fenestrella) 3. Actinodiscaceae (Actinodiscus, Actinoptychus, Le pidodiscus, Aulacodiscus) 4, Asterolampraceae (Asterolampra, Asteromphalus, Brightwellia, Bergonia, Rylandsia) 5. Eupodiscaceae _ CActinocyclus, Roperia, Hemidiscus, Stictocyclus, Eupodiscus, Aulis- cus, Rattrayella, Craspedoporus) 6. Rutilariaceae #} (Rutilaria, Baxteriopsis, Syndetocystis, Syndctoncis) 7. Stictodiscaceae (Stictodiscus, Arachnoidisctus) Il. Rhizosoleniineae 1. Pyxillaceae #4 (Pyxilla, Gyrodiscus, Mastogonia, Pterotheca, Pyrgopyxis, Gladius) 2. Rhizosoleniaceae (Rhizosolenia, Guinardia, Lithodesmium, Ditylum) 3. Chaetoceraceae (Chaetoceros, Bacteriastrum, Attheya) Ili. Biddulphiineae 1. Hemiaulaceae (Hemiaulus, Trinacria, Goniothecium, Cerataulina, Pseudorutilaria) 2. Biddulphiaceae #} (Biddul phia, Trigonium, Hydrosera, Entogonia, Leudugeria, Terpst-

noe, Anaulus, Porpeta, Eunotogramma, Isthmia)

21

rtemberg. Boll) 初期 ) Pyxidi- cula bollensis P. liassica Pyxidicula RPM EER. SAD ARRNARFARANH, ABBAS 迅速 问题 产物 什么 ? 东西 BMC ECKRART FE RES, RECA. ERR 生存 (Hendy 1945, Apelt 1969)。 生出 2 半球 WEY TE Pyxidicula, BUWAMBA EMRE, ATTA S Stephanopyxis Skeletonena, FLU DA JRA AER A Py xidicula—Stepha- nopyxis ft (Melosiraceae F}) ,

系统 : Ke BB ww BE BH FP

(Thalassiosiraceae) 圆心 CCoscino- discaceae), 形成 休眠 孢子 A. eR 群体 形成 认为 原始 进一步 派生 ; ORT MRR RU AMARA FT Be 具有 构造 Actinodiscaceae F}; QA. 变形 透明 脉络 Asterolam- praeeae ,@@ Eapodiscaceae ; @ 具有 隆起 Stictodiscaceae

突起 Pyxilla HE CPyxilla- ceae ), 休眠 Rhizo- soleninaceae Pyxilla HARA. if Chaetoceraceae Rhizosolenia 联系 明确 “Cjaetocexos Bacteriastrium Attheya JR NIRS FARIS Rhizosolenia BY Ai o> Bes $44 I] J PP AS ES. TAT EV A ABELL IRE Biddul phla 合适

Hemiaulaceae Biddulphiaceae 〈1971) 认为 Biddulphiaceae 2 Biddul phia Kittonia 具有

22

A Eupodiscaceae Schiitt—Karten— Hustedt |H 7 2EKA, Hemiaulus Be) Biddul phia 进化 Hemiaulus, Gomithecium 2 Biddulphia 相反 圆心 目的 异种 原始 epzCU1UsS Cerataulina 休眠 孢子 Biddulphia RRA, WE 事实 足以 Hemiaulus BHA Biddulphia 子孙 4¢. Hemiaulus 重要 特征 具有 BEAT RRMA, Hemiavlus |e RK ABiddul phia Bo Biddulphia 隔壁 存在 ,是 相当 完好

白垩 圆心 认为 没有 〈1974) UH, BIA 似乎 突起 ) 形成

yy RT ,有

西蒙 (1972) 考察 系统 基础 研究 体系 ,是 古生物 卓越 ,但 尚未 完成 介绍 现在 使 Schiitt Karten Hustedt 特效 〈Hustedt 1956)“ ”的 概要 ,似乎 按照 顺序 罗列 基础 ,又 便利 实际 运用 研究 结果 ,必须 修改 地方 * 注释 略图 表示 生态 GRE, RRR, 浮游 )

23

la.

7b.

褐色 植物 (Chromophyta) ~(Bacillariophyceae) 1。 心目 突出 ,有 群体 PRA, BHD RABE.

1 .Coscinodiscaceae F}

. IRA. BRE, AR, RHBMRAK. e. . 半圆 3 2a 特征 4 缺少 8.Hemidiscaceae 隔壁 7.Anaulaceae 辐射 2.Actinodiscaceae 4a 那样 5 棒状 隔壁 。4.Soleniaceae

缺少 yt ARIS 6

. CER, ARAMARK, 螺旋 RK

坚固 突起

6a 突起 相互 螺旋 回转 突起 群体

9.Rutilariaceae 突起 保持 互相 接触 形成 群体 Coscinodiscaceae

. 2 2 非常 刚毛 形成 群体

5.Chaetoceraceae

缺少 8a 那样 刚毛 9 . 稍微 深入

Anaulaceae HDT RAI, ANB. PRR, Rize 10

. ZAC, BADEN, 3.Eupodiscaceae

10b. FEMPLM BAKES fAIs, tik WRAcae ARR Ze 突起 构造 角形 。6,Biddulphiaceae Ft 10. Thalassiosiraceae#}* 1. Coscinodiscaceae #} la. RAR. RBKAU MAB a RIERA

充分 显著 构造 2 1ib。 形成 群体 显著 构造 11 2a。 线 连锁 3 2b. 形成 2a 群体 6

Ba. 环形 群体 Stephanodiscus FR 23 21) 海水

3b。 线形 群体 4 4a。 非常 线 Poxosiyza *;z (图 20 1) 4b。 4a 方法 连结 5 5a。 粘液 线 连结 Coscinosiva *8

5b。 粘液 线 连结 Thalassiosiva JR* 2, H7k. TUF

6a. FeMAAE. Druridgea JR, 6b. MAL. 7 ,7a。 构造 非常 角形 构造 8 7b。 构造 明显 9

8a. 紧密 结合 连锁 Endictya 20 3) 8b。 互相 接触 Pyxidicuia 9a。 平滑 辐射 线 Hyalodiscus (图 20 4) 9b. 9a。 10 10a。 连锁 群体 缺少 构造 Melosiva 海水 浮游 (FilStephanodiscus *s ) 10b。 构成 连锁 群体 构造 Podosira (图 20 5) lla. RM LAMES Coscinodiscus 构造 相似

25

2 Ag Sh AHIR I. Planktoniella * (A20—6)

lib. > 11a 那样 附属 12 12a。 排列 辐射 辐射 显著

Stophanodiscus JR*s 《图 20 2) RAK, iF 12b。 12a 13 13a。 oo ie en Ne

Ethmodiscus

13b。 没有 显著 14 14a。 构造 显著 15 l14b。 14a,

4b

围绕 Brightwellia “〈 20 7 15a 那样 Cyclotella * (图 20 8) .中 凹陷 突出

Craspedodiscus 20—9)

同形 17 - signs rabreve ssa heck ROH Coscinodiscus 没有 辐射 线 Coscinodiscus JR, WEAK. Tit

2。Actinodiscaceae

. 扭曲 辐射 交互 扇形 =. 平坦 <3 辐射 弯曲 | Glovioptychus

. AR 2a 那样 Actinoptychus ,

开口 辐射 4

扇形 5 粗细

Rylondsia Asterolampra 20 11) 非常 左右 Liviogramma BVA Asteromphalus (图 20 10)

KERHD EA RRS SLD A

28 AWARE IIR, Arachnoidiscus 20 15)

.党 非常 纤细 构造 蛛网 6 .周边 波状 具有 许多 辐射

6b.

al la.

Tae

Anthodiscus 20 12) 周边 平坦 辐射 Stictodiscus 20 13) 3. Eupodiscaceae seit hy antes FS. | Tabulina FRAN Chelonidiscus 20 18)

- AfAl Fila, 2 显著 隆起 坚固 粗大 突起

Pyrgodiscus JR 20 18)

2a。 3 4 突起 7 构造 3 偏心 平行

线 。Ropexia 《〈 20 14) 海水

4a。 5 Mammula JR 6

放射 许多 Stictocyclus 缺少 那样

. Actinocyclus (图 7 C.D) 缺少 排列 隆起 许多 乳头 。4z1acodiscxs 20 16)

突起 8 9 10 平坦 ,, 粗大 构造 Extoaiscvus 20 17) Rattrayella 20 19) 规则 形状

Fenestrella 突出 构成 清楚 形状 11 - APRE. Auliscus 21 11) . fkz> PRK, Pseudoanliscus

27

4. Soleniaceae

BRITA, ASEM, ALAR AS, MR

Rhizosolenia 16), 显著 , 偏心 同心 圆锥 , 顶端 笔直 弯曲 APR HRA KA Bacteriosiva Rx; RBA, 紧密 结合 连锁 群体 微小

5。Chaetoceraceae la。 椭圆 Chaetoceros ,海水 lb。 许多 放射 Bacteriostrium , 6. Biddulphiaceae la. APBIRZ Haha Ain Th SAR. 2 lb. BAAR RMS PK. 12 2a。 稍微 扩大 2 3 突起 Kittonia 《〈 21 2

2b. 缺少 2a 突起 3 3a。 角形 角形 4 3b。 q da. SERB A AIM RA ERR. Ditylum 4b。 4a 突起

5a。 生长 连结 形成 群体 Lithodesmium 《〈 23 15) Sb. fikZ> anda hy sci. = 6

6a。 构造 辐射 构成 Entogonia -

6b。 缺少 6a 周边

Tricévatium 23 16)

7a。 构造 Isthmia 21 5 海水 7b。 纺锤 8

28

Ba. . 纤细 构造 9

Sb. SoHE MIE, _ 构造 10 9a。 Climacodium J 9b. HEA Hh. Eucampia ( 21 3) 10a。 扭曲 | 11 10b. 扭曲 Biddulphia ( 5 D) lla. HMARREH, Cerataulus (图 21 9) 11b。 周边 突出 Huttoniella 12a. 显著 突起 per Cerataulina 12b。 椭圆 角形 突起 13 13a。 纺锤 Hemiaulus J 23 19) 海水 13b。 角形 角形 Trinacria ,海水 7. Anaulaceae #} la. THiS Hh. 2 1b. HANH. ie 3 2a. WMHS. Eunotogramma 2b. WH S 。_ Helminthopsis 3a。 隔壁 弯曲 平行

lisa EB 3b。 3a 4

4a。 隔壁 周边 Anaulus (图 21 4) 4b。 坚固 周边 隔壁 Terpsinoe 8. Hemidiscaceae la. 散布 东西 Eunotiopsis lb。 缺少 微细 * 辐射 排列 AME RE. Hemidiscus 浮游 9. Rutilariaceae

含有 必须 方面 探讨 8 waxitz( 21 7 )。

29

( )* (lebour 1930) Thalassiosica. Coscinosiva. Lauderia: Schroederella. Bacterosiva 5 Thalassiosiraceac F}, 2 JG "% Bt HK (Hasle 1973) 10 恢复 10. Thalassiosiraceae | 纹饰 使 邻接 细胞 群体 原生 形成 群体 辐射 构造 Porosiva **、-THpa1assiosiy4a }R*;3, Planktoniella *4、 Ste- phanodiscus}R*;, Cyclotellak&*;, Bacteriosiva}R*;, Skeletonema zx devia FR, Detonula JR, Minidiscus 构成 | *,-7* (1973) 4A Thalassiosiraceae FAY, *s BHT (1972) 电子 显微镜 研究 结果 Tzpa1assiosiya

A & la. fR/DAI4. 11.Fragilariaceae Ib. 2 2a。 没有 使

12.Eunotiaceae

2b. 3 3a。 13.Achnanthaceae 3b。 4 da. RZ RAY. 14. Naviculaceae 4b. AERA. 5 5a. thE. 15. Epithemiaceae 5b. AMSA RRR. 6

6a。 周边 龙骨 16.Nitzschiaceae 6b。 管状 龙骨 卷曲 17.Surirellaceae

11. Fragilariaceae

la. Kutna, CH2SUSth. 2 lb. HlaS CH hh. 3 2a。 Eutopyla 21 8) 2b. fbr faa. Gephyria 21 9)

3a。 隔壁 4

3b. fig 21> Bis BE 12 4a. 5 4b。 10

ba. 平行 坚固 构成 线 Tetracyclus FR (B17—a) wR, OE

5b。 5a 构造 6 6a。 隔壁 7 6b. 隔壁。 8 Tae 隔壁 波状 Grammatophora 21 10) 7b。 Tabellaria 21 13) 8a。 构造 坚固 Rhabdonema 21 12) 8b。 构造 纤细 9 9a。 Striatetla 9b. RAF. Tabetlaria JR 10a。 隔壁 11 10b。 隔壁 Ctimacosphenia 17 d) 1l1a。 顶端 隔壁 Licmophora 21 11) 11b。 顶端 隔壁 Licmosphenia JK 12a。 方向 坚固 细微 构成 线 13 12b。 缺少 12a 构造 17 13a。 Meridion “〈 21 15) 13b。 14 14a。 Cylophora 14b。 we 15 15a。 构造 空白 16 15b。 缺少 15a 空白 Diatoma J 21 18) 16a。 Plagiogramma 21 19) 16b。 16a, Omphatopsis (图 8.23 20) 17a。 角形 18 17b.. se PAD ET. ime -19 18a. BKMAWE. ' Centronella (图 8.21 17) 18b. AME. Fragilaria

31

Hi me i

19a.

19b。 tt 20a。 Campytostylus fx (P421—20) 20b. T#hl wR. ee 21a。 对称 Campylosira (21—20) 21b. Sem PR. 22 22a。 构造 沿 线 TEN 88 22b。 缺少 22a 线 TA ay 23a。 群体 Gefatonas 23b. 单独 Synedra 24a, 方向 互相 交叉 开口

24b.

25a.

256. 26a.

26b. 27fa. 27b.

28a.

28b. 29a. 29b. 30a.

30b. 3la. 31b. 32a. 32b. 33a.

32

Pseudoeunotia JR,

方向 。-

Amphicampa FR 形成 z 群体 26 没有 形成 25a 群体 单独 Ne 细微 线 达到 LR

Asterionella J (—&|21—14)

构造 存在 Wate er 同形 FAD -\ Thalassionema JR, YF as Paea oie Thalassiothrix 非常 棒状 异形 THalassiotjpxix LMI . aig er 0 1S Sq 34 坚固 开口

Podoc ystics JR 构造 纤细 | : 34 非常 纤细 Opephora “〈 21 22) 线 RK 0 构造 线 Synedrasphenia JR | DIA AB TERIA PT Pyuea ee 88! 构造 Sceptroneis

33b。 透明 没有 特别 构造 Trachysphenia

34a。 群体 35 34hb。 形成 34a 群体 41 Soa. AR A AR, ICRA Ri. 36 35b。 显著 37 36a。 Fragilariopsis qx, We. TF 36b。 构造 显著 。C?wmaatosiya 21 16) 37a。 波状 观察 群体 38 37b。 37a。 40 38a .为 淡水 Frasgizaria 38b。 39a。 Gyphodesmis JR 39b。 39a。 Dimerogramma 《图 21 23) 40a。 Rhaphoneis

40b。 线 Fragilaria JR (PF 21—21) Ry JE 4la. HAL, ke He

群体 单独 = Sg 41b. ER, AAA. : 43 42a。 扭曲 _ Weiss flogia 42b。 扭曲 Khaphoneis

43a。 再, 构造 Thalassionema JR, #. TF

43b. fb gn 43a ARR. 44 44a。 线 构造 方向 透明 = Clavicula 44b。 44a 透明 45

a。 直线 Synedra (图 22 1)

45b。 管状, 稍微 扭曲 Tubulaia 12. Eunotiaceae #}. .

la. AK. -

ib. THA. 3

2a. Peronia 22 2)

33

4b.

. WHA. Actinella

没有 Pseudohimantidium Eunotia JR 22 4) 13。 Achnanthaceae . ah eR. Rhoicosphenia (图 22 10) - WHAR. 2 偏心 Anorhoneis J (P|22—12) 线 3 Campyloneis 22 11) 完全 缺少 限于 周边 4

形成

Achnanthes 缺少 ”Coceomeis MR (RI22—8) RTE. I

14. Naviculaceae

.在 龙骨 翼状 隆起 2 . HLA. | 4 . BREHS Amphiprora (图 22 7) . Alal¥F2a. | 3 Auricula 22 9) Tropidoneis 《〈 22 6) 5 12 - RFR. 6 hak, DimFKh. wig 9 弯曲 Didymosphenia JR >:。 7 8 Gomphocymbellc 非常 Gomphopleura Gomphonena “〈 22 8)

显著 弯曲 椭圆

Amphora 22 3)

Ob. SCHR. RAH, TEM AR. 10 10a。 群体 Cantenula FR 10b。 11

lla。 平行 线 构造 Toxonidea JR (图 22 16) lib. AA lla 构造 线 辐射

排列 Cymbella 22 4) 12a。 周边 13 " 12b. fi -> By BE, 14

13a。 平坦 隔壁 Diatomella 17 6)

13b。 中间 周边 Mastogloia 22 13) 14a。 开口 。“ZDictyoopeis 146。 14a 15 15a。 SB. 16 15b. 15a。 17

16a。 线 格子 花纹 Gyvosigma 22 19) 166。 线 角形 花纹 Pleurosigma 22 15)

17a。 18 17b。 扭曲 19 18a. Ah 2 。. Scoliotropsis 22 20) 18b。 缺少 18a Scolipleura 22 17) 19a。 2 Diploneis 23 1) | 19b. 缺少 19a 20 20a。 开口

21 20b。 20a。 23 2ia。 稍微 宽大 Ocstrupia 21b。 22 22a。 非常 Pinnularia 22b. FEMA MM Rie, zr. Caloneis 23 5) 23a. 方向 2 24

35

23b. 24a. 24D. 25a. 25b. 26a. 26b. 27a. 27b. 28a. 28b. 29a.

29b. 30a. 30b. 3la. 31ib. 32a. 32b. 33a. 33b. 34a.

34b. 35a.

35b. 36a6 36b. 37a

37D.

36

缺少 23a 26 椭圆 25 角形 Cistaula 裂隙 Fickea 裂隙 Frustulia 《〈 23 6) 27 29 纤细 Brebissonia 27a, 28 Houxia 靠近 Amphipleura 《〈 23 2)

周边 显著 排列 弯曲 钥匙 Neidium (图 23 4)

29a。 30 周边 Mastoneis 缺少 30a 31 隆起 周边 急剧 倾斜 32 缺少 31a 隆起 34 透明 Scoresbya 构造 $3 ., B+ eet. Pseudoamphiprora 缺少 _ Cymatoneis 23 7)

Stauroneis 23 8) 互相 独立 构造 35 构造 i Tracyneis “〈 23 9) 缺少 35a 构造 36 RAR DPA, ABE EA Stenoneis 缺少 36a - 37 saa achat ive oe sho RP

方向 延伸 构造 Anomoensis 线 没有

Mypio—egl tsnosiposshkg—l fsnosipodngy—]T isnIsipoovjnpy—gl fsnosiplouyovsp—G[ tvtu—pfT {Hypo —eegy {SNISIPOIINS—El tsnostpoyiup —Z| toad wyjosrisp—{] tnyoydwossisp—Q| ‘snostpopadsesgn—gG (I Yt2S—qg {v77270,24—8 torqjoty Stag fo]J21uO1YyUnIq —9 ‘v4ssopog—g tsnosipojokEy—y ‘vdki21ipuy—g tI yye2S—qz ‘tsnostpouvyd 2195 —Z IMG I —feI—qt fvstsosog—t

(—<) Bae GH 0c

37

=

1H HE St. —9E2 Spuupss0samiq—sce !mRt+— 22 fpsoydadQ—Z2Z {y14011304,] TZ ‘HRs 02 fyussopiduvg—0z tvuuns3o1307q—61 ‘puowig—Bl {v1jatossuaQ—LT ‘vatsowud D—9T fuo1p142W _6T tvpjeuorosy—pyl (mR —aSl ?42112927 8T 《于 转译 92T {‘puauopqoyy—elivsoydowmsr7—T * ERR S—40T {psoydosomups5—OT ‘HRS —q6 fvkyd72D—6 {HH S+—qg 221494o703 8 tyiuvjiumy—L tHYeee—qg fsnpnviv 62 9 {EAS —eg fesucy7s]—S fHiy26—qpy fsujnuvup—y § fe A+ —9E fyiduvong—g tHE} 97 ‘piuoli1y—zZ 'sn2sijnp—T

(EZ) WEEWHE 1

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38

H+ —q0z 's1d047013095—02 ‘HAY M—4 61 tem dssouk5—G1 SR S}—Q8T 4512xo1oxwoxz 8T (MB —qT tvanazdoyors—11 ‘IY YI—qgT kzzpzz ~OFOT—91 (RIM ST KW31ro4121d 9T 521129&HD PT (UR —qET ‘szouoyssoup—g] trzzzo1hdzuzD TT 90I temmoydsosi0yy—o] _ 52122141 6 tvmouoyduwon—g HAS —Q, ‘vsosdiydump—y {RE —qg gszpzopzGo4L7 —9 fs72u0220D—G fpnoung—y (EIR qe tesoyduwp—e ‘mE —q7z fomossg—Z IY MGYMAMH—. tespouds—tq

(SZ) WEE cz

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“39

IH Y42S— QI zt sexhd ouvyd 21g—e 12 El RY —902' 518d O77Yd MO LOE CEES —Q6L 457217221U2 6T 5723 -0O31t01218D 8T fysssouph H—LT $1110 49914 J —9T funiwmsapoyity]—StT {HA PT ipanajdowuk y—ePT ‘He 3£— El fsnastpo phd up j—vel {s12u0h791qQ—ZT 1H HAE S- TT tpiunzji2vg—ell *ReSt}—POT tpipojodoyy—O0l {s1au hy 2041 —6 { s1g2u0anviS—Qt stauoqwukj—) {p7]NISN4J—Q §512U0]D)—G {unipi? N—P {p1y2sz7UvH—é ipanajydup —Z {stauojdiq—t

(HIZ) WEG ¢c

Dy Z = =

Navicule 海水 15. Epithemiaceae

. 龙骨 缺少 明显 D。 ee EAB, SRO. 9 OS

Rhopalodia FR (图 23 1)

+ RRB Wo» PPenticxla (图 17 f、8) " 浮游 2b. TAB. 9. Epithemia 13 a、b) da % a 16. Nitzschiaceae la. RPh eR. Cylindrotheca, lb. AHF1a, 7 2 2a. MARA. 3 2b。 2a。 6 3a。 4 3b.… 5

da. TRAY Hh, WHE. Hantzschia 23 3) 4b. 当中 弯曲 龙骨 Cymbellonitzschia Bo 5a, 连结 群体 Bacillaria RR (P23—11) 5b. KI an 5a 群体 Nitzschia 6a。 Gomphonitzschia}z, 6b. THAR. - 7 7a。 纺锤 连锁

Pseudonitzschia JR

7b。 7a。 Nitzspnia (图 14) , , 浮游 17. Surirellaceae

la。.2 锐角 交叉 2

直角 相交 弯曲

Campylodiscus 23 13)

波状 Cymatopleura 23 14) 弯曲

‘Surivdla JR (图 157

GE (19767 显微镜 研究

Nitzsohia,

4]

A, WRERWEDND

FEM, MECERM DBA. BES OMREURI ERE 生长 任何 生长 保持 方面 研究 积累 控制 环境 因素 清楚

(—) 生态 划分

控制 先是 (NaCb。 氧化 , . 淡水 ,或 淡水 差别 ,虽然 清楚 淡水 差别 明确 淡水 作为 生态 基本 合适

WEAR Cert], 1928; MISH, 1942; Mee, 19544) MBAR HSA KA. FER WM (1927, 1932) 提出 体系 广

1。 生活 盐分 5 OLA PARK PH ER. MAD Al:

a) 生活 少量 盐分 吸引 Navicula cincta, Caloneis am phisbaena, Cyclotella meneghiniana, Diatoma elongatum, Navicula hungarica, Epithemia sorex

b) 定型 淡水 盐分 情况 生活 Dz loNezs elliptica, Cymbella la-

custris, Gyrosigma attenuatum, Hantzschia elongata, Syne-

42.

dra ulna, Rhopalodia gibba, Epithemia trugida

cb -非常 盐分 纯净 才能 7& , qnEunotia, Actinella,Stenopterobia ,PPzY- nularia, Erustulia BW. Tabellaria flocculosa

2。 盐分 5 20%‰ Ac- hnanthes brevipes, Amphora "coffeaeformis, Nitzschia hunga- Yica, Navicula salinarum, Stauronies salina, Navicula integra, Diploneis interrupta =,

3, Tet: 生活 盐分 30 40%‰ 种; TF HP ARERR.

4。 ; 生活 盐分 海水 ay Na- Yicula longirostris

西 (Simonsen, 1962) 根据 波罗的海 西部 海水 盐分 容许 范围 调查 研究 划分 体系 (图 24) .其 相当 淡水 ,中

广 广 So ae

gge2 ¢4 93 SH 4 Vy apy ny engin Y/N a og. 4, [3% nae 7720, da 7

7& Ew

MMMM felon VW)

淡水 盐分 划分 SRE . 划分 \ Exman (1953) KoLsE (1927) 生态

Hustept (1957)

24 盐分 划分 ( 西蒙 ,1962)

43

相当 海水 Aa ;

Pr BAIR PET ERIK, Sk AER ORE IE 生活 环境 ? 支配 它们 生长 % 繁殖 环境 因素 ' ? 环境 因素 怎样 支配 它们 生长 繁殖 wm

生活 i

1. 浮游 : 淡水 “浮游 沿岸 繁殖 表现 浮游 形式 海水 那样 整个 生长 表现 浮游 形式 真正 浮游 淡水 ”2 RAG (nannoplankton), Ais RR (net pla- nkton) .个 Stebhanodiscus hautzschii, Cyclotella gla- merata, C. meneghiniana, C. kiitzingiana C. comta 等; Rhizosolenia, Synedva, Asterionella, Melosira | Eragilaria

2。 沉积 移动 深度 状况 APA. MIA. Pkt. MAKES. KEEBLE. 繁殖 寒带 浅水 属于 ,Veazzcz1C、 So Niteschia, Pleu- rosigma Comp ylodiscus

3。 附着 物体 Bx, ANEEAWA, ky Achnanthes Cocconeis Rs; 管状 Cymbella Wo Bs

生活 ,还 明显 受到 (湖沼 ith, be. RL NR. MHS) 控制 湖沼 那样 营养 物质 丰富 腐殖质 数量

44

(1) BRAK GD: 营养 物质 丰富 QHAMA, 产量 Stephanodiscus binderanus, Cyclotella dubia, Astertonella farmosa, 浮游 Cymbella, E pithe- mia, Gomphonema, Navicula SR Wie.

(2) Sek GHD: BIAS, HME 浮游 ,Cyclotfe11& comta, C. kiitzingiana, Tabellaria fenestrata

(3) iach Bade ,; 物质 Reb, TEM EI, IL Eunotia Pinnularia, Frastulia, eee: 共生

(1949) (1954) BAKED ARBRE 相对 比率 优势 确定 营养 状况

关于 流动 特点 ;

C1) —hitt7zk: FEMARAR MARS, i ER.

FE Dit BBE RAY tit 7K A AR AER EAR TGR BY ERR, B UL Achnan- thes, Cocconeis, Cymbella, Gomphonema 附着 I. HER Fits 4 HY Oe 7K FP Le FEI th AY Dik HP BE ST AG

C2) 河流 :在 河口 附近 流速 减缓 ,多 4s evionella, Cyclotella, Diatoma, Fragilaria, Nitzschia, Sy- nedra, Stephanodiscus, Tabellaria 浮游 靠近 河岸

PADRES (1930) 根据 陆地 营养 淡水 , : (1) 流水 a. ,b. ,c. 河流 ; (2) 静水 a. 沼泽 ,b, 池塘 ,c, 〈1937,1939) 测定 离子 浓度 (pH) 基础 重新 探讨 生态 体系 原来 划分 修改

离子 浓度 〈PH) 划分 生态

C1) 酸性 :生活 P 7 PH 5.5 TAREGEHAE. BFUAEWEHBA, Eunotia tenella, E. exi-

gue, Frustulia rhomboides, Pinnularia brauniz, P. microsta-

45

uron, P. obscura, Surivella angasta (jE wo %#, 1973; ,1974)

C2) : 生活 PH7 附近 PH7 适宜 WAN HA, Achnanthes lapponica, Navicula subtillissima, Cymbella. minor, Navicula rofacana, WR Eunotia, Pinnularia, Tabellaria 1954),

(3) 现在 pH7 Mok PNA, gn Achnanthes co- arctata, A. flexella, Anomoeoneis exilis, Cymbella naviculi for- mis. C. sinuata, Difloneis elliplica, D. oculota, Gomphonema gracile (48 AFF, 1954),

C4) : 生活 pH 7 附近 pH7 适宜 条件, Achnanthes hungarica, A. lanceolata, Amphora_ ovalis, Cocconeis placentula, Cymbella cymbifor- mis, C. lacustris, \), &Caloneis, Cyclotella, Epithemia, Fra- gilarvria, Gomphonema GAH, 1954).

(5) :只 见于 ,如 Cyzzape1a affinisy

C. tumuda. C. turgida, Gamphonema olivaceum, Gyrosigma acuminatum, Opephora marty1, LAR Stephanodiscus A CG fF, 1954). |

(2) + m mk ER

生态 单位 独立 明显 生活 :

C1) 淡水 海水 混合 : 淡水 海水 沿 特别 常见 限制 特征

C2) 盐湖 : 古老 盐湖 没有

46

NG NE a ee i

(3) Canis AILaLgR AK SI 7ERERK

C(O) % A & &

关于 生态 划分 进行 方面 研究 直到 目前 建立 比较 严密 体系 (1964) 划分 基础 体系

1. 远洋

浮游 : 整个 生活 影响 单独 自由 浮游 形式 远洋 同性 海流 海流 布地 特有 取决 定海 影响 盐分 温度 反映 环境 因素 定海 指示 近海 主流 ,只 Cha- etoceros coarelatus, C. dedayi, Climacodium biconcavum, He- miaulus hauckit, Rhizosolenia bargonit, R. styliformis ) ( ,1965) ;在 , WA Chae- toceros atlanticus, Corethron hystrix, Thalassiothrix longis- sima 冷水 ; BEB BED, Hemiaulus hauckit AR; 赤道 Planktoniella sol, Rhizosolenia bergonii, Thalassiothrix mediterranea “& WE 7k Fb CALHE. BIN, 1974) .另外 东北 太平 划分 海区 海洋 ,1971)

WS (1974) 采样 浮游 划分 2 ):

数量 变化 取决 营养 冷水 细菌 活动 受到 抑制 易于 聚积 海区 特别 丰富 碳酸 海水 光线 照射 缘故 (MANN, 1937). 海区 深层 营养 表层 研究

47

2 浮游 ,1974) 冷水 北半球 Bacteriosira fragilis, Denticula seminae, Detonula confervacea, Nitzschia grunowii, paaschei, N. seriata, Thalassiosira constricta, T. hyalina, T. nordenskioeldii OR Nitzschia cylindrus, Porosira glacialis, Thalassiostra antarctica ian ‘Charcotia actinochilus, Eucampia balautium » Nitzschia curta, N. kerguclensis, N. ritesheri, N. separanda, Porosira pseudodenticulata, Thalassiosira

:

gracilis, T. ritscheri

te

Cosctnodiscus nodulifer, Detonula pumila, Lauderia annulata, NE tzschia kolaczekii, N. marina, N. subfraudulenta, N. subpacifica, Pseudoeunotia doliolus, Roperiatessellata, Thalassiosira diporocyclus, T. lineata, T. minuscula

广

Dactyliosolen mediterraneus, Minidiscus trioculatus, Nitzschia ame- ricana, N. bicapitata, N.fraudulenta, N. paeudonana, N. pungens, Thalassiosira eccentrica, T. floridana,T. gravido(?), T. mala,T

prof unda, T. subtilis

(1974), #edb A AE PGA 115° 寒带 数量 原因 那里 盛行 缘故

(图 25)

2。

浮游 ;: Thalassiosiva ;

浮游 : ARES, 生活 浮游 状态 远洋 孢子 Chaetoceros, stephanopyxis 归于

48

—_—_

BASH. HALEHAROM bletibikiem b Sic 状态 群星 附着 固定 物体 波浪 作用 离开 物体 广 确定 那些 属于 Melosiva sulcata, Podosiva stelliger, Actinoptychus sena- rius

太平 ”西部 寒带 PRK 50"N _ 40” 30” 20” 10” 0”.10”20'S

25 ”太平 西 115 "的 浮游 植物 环境 因素 变化

(1969 8 10 ) (CxRLPe, BAR, 1974) A 表层 200 1 ms 细胞 线 pemaiarilzxx hauckity B 100 营养 平均

3. eb 49

FRE FOR SAE IR SS a 影响 ;

(PAZERA ULEAD FP: Grammatophora, Licmophora, Rhabdo- nema Achnanthes longpipes, Synedra ful- gens, Navicula gravilleana #;

BBA: Diplonis spp., Gyrosigma balticum, G. fa- scitola, Hantzschia marina, Navicula elegans, N. lyva, N. ma-

vina, Pleurosigma aestuarii, Rhaphoneits amphiceros, Surire- lla ovata ;

SS Zea. Pleurosigma angulatum, Surirellagemma

(五 ) 环境 因素 影响 形态 变异

现代 浮游 形态 早已 知道 事情 变化 情况 继续 保持 浮游 状态 适应 比重 粘性 形态 Ge MAMA) 方向 (1936) 研究 结果 相反 1zzosole1la0 sty- liformis Coscinodiscus 寒带 (1937) 认为 那里 营养 丰富 结果 (1954) 同意 赤道 太平 Coscinodiscus nodulifer 变化 变化 结果 集中 冰期 5 结论 〈1952) 相同 产量 增高 盛行 表层 ;而 相当 极地 冰川 极地 赤道 气温 梯度 增强 (冰期 ) .这样 ,后 (1955)

50

(1968) 赞同

〈1974) 热带 太平 Annellus californica 进行 比较 主要 (水温 ) . 沿岸 丰富 Bees ' | :

51

沉积

浮游 生殖 衰老 遗体 一面 面向 海底 沉积 线 速度 海流 广 密度 变化 影响 表现 复杂 余年 比较 清楚

(—) Mie Bl at

1970) 浮游 植物 详细 论述 根据 研究 浮游 植物 26) .又 西村 (1971) 研究 悬浮 PER ARMA ER, A PURE 直径 1 5 石英 颗粒 5000, RAM EH 30 100 千年 实际 那样 单独 直接 海底 浮游 生物 食物 密切 关系 植物 浮游 动物 捕食 便 排出 浮游 动物 排泄 面包 薄膜 海水 腐蚀 ,1970, 1974) 植物 浮游 动物 便 直径 50 250/, 30 200 K/ As MPA POLE RSE CRO BRA 6 50) ,下 0.2 7 / ,1971; 德尔 1971), ,

表层 光合 进行 深度 增加 相应 27) why hew, un Chaetoceros, Fragilaria, Nitzschia Rhizoso-

52

lenia 200—500 溶解 海底 相当 表层 悬浮 1/ 10 1/100。 海底 相应 表层 20 70%%。

10000

100

10

沉降 速度 (m/ A)

0.1

Ai. 1 10 100 1000 10000

细胞 平均 直径 (1)

26, 浮游 生物 细胞 沉降 速度 关系 ary (Smayoa, 1971) @—ADH A; ae sete nie: @—Cyclococcolithus tragilish9 集团 (Palmelloid stage); A—3H%, KiRAT, 枯死 细胞 «— 计算 速度 因此 沉积 数量 表层 活体 ,, 清楚 表层 海区 维特 ,1966

03

We Zee. PARTS, 1966; ,1970) of :28 AK BH 关系 GEE. BAH, 1966). 7AM his. A Ste. BERS, KA AK AA LES SHEARS Bm. BTLARHBK, ATBKPRRAER, BERNARD WERELS, DE) ROABES HERA EE K VE (AS, 1969, 1971; APH, 1971, 1972) 29)

% (Catvert, 1968) | 1-107 (Lasrrsi, 1971)

28 沿 西 174 "海水 《ims) 海底 沉积 Cg) AREER 单位 100 ) (〈 ,1966) 1—EREMH;s 2—0.01L Fs 3 0.01 0.05 4—0.05—0.55 5 0.5 2.53 . 6—2.5—10; 7—10—40; 8 40 160

54

Aw, BE. AAMAEMAEA AH, ABD KRATABRERTAY. 速度 ) 1.5—3 5t/ cms/1000 克海 太平 ,为 0.01 0/13 /em*/1000 42 (PER, 1971). HAM TAR, HMULBUR ROHL Ze dn FAR AS, HV PA REI 0.6 —17 450, /em* / 1000 50 3 /cm*/10004F (-RARAERF, 1966).

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2 .太平洋 表层 沉积 Ce) ) x (AMS, 1971) 1— FRE BATE 2—0.04—5; 3—5—25; 4—25—50; 5—50—100; 6 100 ~ Es 7—Ethmodiscustk fe; 839 —-B=jAWRs 9 采样

55

(=) ESR MER HY AE aha

1。 : ASHBARR PHRR Sh, REPS (1954, 1955, 1959) 调查 (1961, 1964, 1969) 〈1969,1970) 研究

(1954) 研究 海底 。10 / 线 包围 形势 主要 浮游 Coscinodiscus margina- tus, C. vadiatus, C. wailesii, Navicula aspera, Pleurosigma elongatum, P. normatii ;反之 附着 Avachnoidiscus ornatus, Auliscus caelatus, Cocconeis scuterum, Cyclotella striata, Difloneis spp. 增加

PR 〈1964,1969) 划分 淡水 平均 M 湾内 海湾 特征 结果 ,海湾 特征 表现 明显 ,其 火海 研究 结果 测定

1970) 研究 , ,以 淡水 +e RAK Diploneis smithii Amphora spp. 沿岸 虽然 7 %% 河道 愈加 增多 HHK, RASA RRMA, tnCymbella tumida, Navi- cula hasta, Synedra ulna, Melosira valians , Yb, BE7KAP 沿岸 30)

2。 : 海洋 表层 活体 海底 TLR 遗体 进行 直接 比较 苏联 海区 进行 认为

56

30 ( ,1970 )

(1) RRK#—Diploneis spp., Rhabdonema spp., Rhaphoneis; spp.,Sza- rirella fastuosa, Trachyneis spp. 5 (2) @7K#}—Hyalodiscus spp.; (3) Wi—Bacteriastrum spp., Nitzschia sbp. (4) 淡水 Mezo- sira valians, Amphora spp., Achnanthes inflata, Cymbella spp., Diploneis

smithii, D. ovales, Diatoma spp., Navicula hasta, Synedra ulna

OR BE RE TE RX Fe BE _E eR eB 7k ED BD PK (FR 1962; AMIS, 1969) {AMAR, KARVRAWSKREKPHEBAR 相当 差异 作为 现代 海洋 海流 ) 指示 CHpaectfocexros Rhizosolenia 遗体 沉积 便 保存 进行 原封 利用 生物 生态 特征 方面 清楚 指示 (金谷 FFE, 1972),

关于 遗体 研究 工作 太平 进行 。( 1969,1971) 综合 苏联 研究 结果 表层 基础 遗体 优势 名称 热带 遗体 亚热带 GE3). 31)。

Se BAe (1966) 表层 55

57

5” 太平洋 表层 沉积 主要 构成 ,1971)

I. WiathE BEE CArctoboreal diatom complex); Thalassiosira norde- nskioldii, T. gravida, Bacterosira fragilis, Chaetoceros furcellatus, Bid- dul phia aurita

. ste CNorthboreal diatom complex); Thalassiosira excentrica. Coscinodiscus curvatulus, C. marginatus, Actinocyclus divisus, Rhizo- solenia hebetata, Thalassiothrix longissima, Denticula seminae

1. WABEBREBE (Subtropical diatom complex); Thalassiosira decipi- ens. T. lineata, Coscitnodiscus radiatus, Thalasstonema nitzschtoides, Pseudoeunotia doliolus, Roperia tesselata, Nitzschia bicapitata,N,inter- rupta, N. sicula .

VV. AAERBERE (Tropical diatom complex); Coscinodiscus crenulatus, C. nodulifer, Hemidiscus cuneiformts. Thalassiosira oestrupit, Rhizo- solenta bergonit, Nitzschta morina

V Jpueet BH (Fquatorial diatom complex); Asteromphalus in bhibe- tus, Coscinodiscus africanus, Triceratium cinnamoneum, Asterolampra marylandica

Vi. WemkeEBERE (Subantarctic diatom complex): Fragilariopsis anta- retica, Coscinodiscus lentiginosus, Thalassiothrix antarctica, Schimpe- riella antarctica

VW. PORES CAntarctie diatom complex): Fragilariopsts curta, F. cylindrus, Eucampia balaustium, Thalassiosira gracilis, Charcotia acti- nochilus, Coscinodiscus oculoides, C. symbolophorus, Biddul phia weis-

sfiogit

根据 相似 4 ) ,又 根据

群集

(图 32) .从 群集 现代 太平 特点

另外 ,金谷 寒流 (20

) 亚热带 暖流 (22 ) ,研究 相对

频率 Id 推测 表层 方法

Td=XW/(XC+XW) x 100

58

31 表层 沉积 遗体

( ,1971) 北极 ! 1—AtHs 亚热带 :一 热带 ,V 赤道 ;人 南极 ; 南极 ; Wwe. 1 亚热带 ,2 热带 :3 少量 南极 4 采样 Td 温度 W 任意 取出 200 暖流 XC— FERRARA 200 寒流 Td 反映 表层 线 33)

59

em ne Wee ‘Ot SUV tela auyans! Ra 4 vale ‘tral: cA ‘Tv al: : ae heave ‘Cd $a) {Bie WLS Big “Lams: 7H “ast fF. a es ‘ay SIE ‘V Saat et “TMs : FRY 9 eR ‘N

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61

20 30°C FBI (8A)

33 Taf 5SREKBWRAR 金谷 ,1966 ) 表层 (1942)

62

(=) ERAANBEDA

qt, SUR REM A ARF zk. CE mk AR, BTR 生活 方式 敏锐 反映 生活 盐分 生态 特征 比较 沉积 方面 研究 广泛 进行 关于 研究 工作 冰期 - 海面 升降 沉积 遗体 研究 平原 海水 进退 引起 环境 变迁 利用 海底 柱状 遗体 研究 气候 变化 温度 变化 )

1。 盐分 :, 通过 遗体 反映 盐分 辨认 海陆 海水 进退 环境 变迁 1966,a、bj;1967 a, b;1968) 遗体 盐分, 关东 平原 晚期 海水 退 变化 沉积 环境 变迁 达到 现代 海面 ) 沉积 环境 特点

Bal At (1971, 1972, 1973) 同样 解释 沉积 武藏 台地 东京 遗体 研究 34 便 东京 川崎 木更津 根据 遗体 剖面 ,清楚 表现 沉积 旋回 〈(A )( ,1973)

2。 研究 探讨 深海 柱状 Td 表层 指示 效果 柱状 V20 130 变化 影响 参数 Td ) 进行 比较 结果 变化 Td 反映 655 656cm 关系 明显 遗体 Td 推测 掌握 变化

63

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64

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197316.

遗体 确定 东京 环境

34

( ,1973) 1 海区 堆积 !2 堆积 !3 堆积 54 Me1orira sz1cata 16 ;7 ;8

海区 比较 清楚 广泛 〈1970) Td 认为 变化 温度 明显 降低 正极 : 同时 整个 正极 Td )〈 35)

4U 20 10 V20-119

a a a ;

50 | 30 WN A AR ae ea ee | \ NA w& yp k&/\e/\k ere

0 elma uma cee seem ggg,

100, 100 200 300 400 500 600 700 800, 900 1000 1100 “wed 20 390 490 500 690 760 800, 900 1000 1100 100 1500 1400 1500 1600 cm 1300 1400 1500 1600 cm 90 80

a 60

& 50 V21-148 40 30

Bl 35 柱状 V21-148, V20-108, V20-119 fy Tad (HERAT, 1970) V21-148HTdB AP RALDB RD, RHRB(LYTWAA=jKR. V20-108 He Xb AT df AS (Ka

36 AAR Da is A ER a till FAG A EEK A 2d Ak im 消长 )。 1) 寒流 增加 Id 减少 寒冷 ) 松山

Fs 2) Td 周期 变化 《寒冷 温暖 交替 ) 主要

正极 变化 肯特 〈1971) 沉积 变化 确定 气候 变化 (1969) 热带 柱状 确定 碳酸 增加 表现 周期 变化 36 表明 50 《相当 Td

65

CRATE) CEEOL EBLE) ARGH ty C7 OG Ew

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(161 '7 1a LN3X) (chp 'YAYNVY INNZIOY) (SL6T ‘INNZIOY) (OL6T “SAH YNOQ) (E461 Inzioy ) re 81 v1 Kf bi rl # R ran 0 | rele mS fff : ; 9°0 ; ?0 iy 20 7 Le 0°0 = 0" ‘os ‘cord of 00 0S on0 0S OOO 0S OOrOor 0s os i | WPL (Wa) PL WPL WPL (High) $F HE eee SUL = GoREMe —BYT-IZA 101-02 g0I-02A KM % G8 HR fi =! 662-1€ dasa 3 98f-67 dasa a ii

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67

(温暖 ) .这 Td ORAM, BRK PT HR bARM Ob ,1975) 普遍 受到 Ma 5 屏风

(1961, 1962, 1963, 1969, 1971) 认为

冰期 冰期 交替 情况 沉积 表层 沉积 ,, .了 偶数 代表 冰期 沉积 、V 奇数 代表 沉积 主要 依据 遗体 寒冷 温暖 考虑 单位 沉积 冰期 产量 增高 )》 ARE REE AB et (A137) 划分 底部 开始 寒冷 解释 存在 混乱 柱状 V20 119 629 767cm 层面 (1969),

(1971) A 改动 原因 (1966) 意见 相当 松山 (43805 ) , 面谈 整个 正式 格林 〈1971) 确定 开始 Vb, 1973).

海盆 北部 USSR3602 柱状 (41"09'06“N;135*18.1' 3504 17.02 ) 遗体

(0 140cm ) —vk G4]; I (140—280cm) 冰期 (280 590 cm) ; W (590—1033 cm) 冰期 ;V (1033— 1702cm) 33.3%% 淡水 ,1959) 海盆 柱状 M40—3(39°03.5/N, 136°44.5/E, 7ki 2600 21cm + 126cm) ,从 变化 :1) 33cm, 相当 “最 适宜 气候 ”( 6000 4F AY); 2)63cm, 冰期 11000 ) (小 ,1970)

(四 ) 异地 遗体

远洋 沉积 含有 当地 浮游 附近 海底 陆地 沉积 异地 包括 淡水

浅海 遗体

(1955) 西洋 赤道 海区 海底 柱状 许多

Arwen: Se ae i: 200 20 350 15050 15 30%

(cm):

400

38 BEARER V 28-265 jt PATE DEE 生态 垂直 变化 (小 水,1973) A 温暖 频率 ; B 寒冷 频率 ; C 频率 ! D 淡水 频率 ; E 浅海 频率 ;, A 数值 200

7k FE H (Melosiva gra- nulata, M. ambigua, Stebhanodiscus astraea, Epithemia argus, Cym- bella turgida®) 河流 陆地 Daa POLAR Ge PR UA,1955, 1957) (1967) 烈风 许多 (1955) 柱状 相同

海盆 柱状 V28 265, 深化 130 cm ,130 290cm 玉木 冰期 冰期 At, DUA Shee HBL

69

(图 38), 130cm [ay PR , ARTE HERA 逐渐 增多 ,而 ,260cm 许多 .这 情况 海盆 海盆 玉木 冰期 沉积 (140 280cm) 190cm 海底 增多 淡水 沉积 50 90cm fal, WAAR. VL 海底 沉积 异地 沉积 ,可 冰期 寒冷 冰川 降低 致使 海底 增强 结果 Chak, 1973. C)

深海 钻探 同样 表明 海区 冰川 显著 许多 浅海 淡水 海底 。( 1973Pb )

(五 ) GE SIE ie FEY RN

HUL, Ast IS. RRNA RAIA SK EERE JRA, 3 Fe Pa He A AY Ee BP PR Re A EY Tew 线 ,有 60%% 海区 特有 Nitzschia kerguelensis N. lentiginosus 平分 调查 南极 海底 沿 海盆 , 达到 南极 底层 收敛 . 群岛 “〈 7 N) (图 39) 北上 绝对 数量 减少 情况 表明 遗体 海底 沉积 海底 意义 表明 ,在 研究 活体 遗体 必须 注意 埋藏 形成 问题

(六 ) WH Fe YP AY ee BR a PR AF

TE VE Fa Bits Hh 7k Sa TC Ze AY TTP Ba A Ne A POL, HER 7A FE AY RE BR A A 5 PO TE ROR WA HR

70

= Ne

100° 120° 140° 160° 180° 160° 140° 120° 100°

39 太平 遗体 表层 ( ) 含有 南极 特有 表示 遗体 推测 南极 海底

遗体 ,1962; ,1968; 1971; 田村 ,1971) 常常 具有 颜色 深浅 遗体 解决 实例

(1960,1964) 灰色 明确 解释 洪水 影响 营养

71

繁殖 Melosiva granulata v. angustis- sima, Stephanodiscus miagavae 形成 灰色 ; 消耗 营养 使 营养 Stephanodiscus niagarae 便 白色 洪水 影响 形成

宿 灰白 灰色 Meloszy4 granulata, Stephanodiscus nigarvae|> PEER se>, HEA (1970) 认为 白色 湖水 安静

FER AN HF PB AY

环境

根据 遗体 恢复 环境 问题 环境 例子

《1955) 根据 泥岩 泥岩 沉积 盆地 开口 海水 注入 ,后 海水 注入 增加 沉积 盆地 转变 海区

(1972, 1973d) 县治 太平 进行 统计 LEO BURN, RR CSA HMA, AAA 仙台 周围 北上 河谷 沉积 盆地 盆地 开始 小海, 转变 浅海

(1973) 根据 (1969,1970) 太平 研究 结果 巴巴 统一 BERRA 10 CF ) 波动 17 变化 情况 根据 研究 结果

列举 例子 ,可 正确 指出 ,用 环境 借助 生态 特征 清楚 实际 上, 沉积 古老 现代 基础

〈1973a) 认为 进行 环境 必要 推测 生态 特征 东北

73

资料 主要 现代 关系 规律 ,从 确定 频率 Acti - nocyclus ingens 远洋 Denticula spp. 近海 基础 划分 远洋 淡水 ,并 表示 数量 关系 :1) 逐渐 减少 ;2 早期 明显 注入 变化 ,3) 沉积 盆地 逐渐 缩小 ; 4) 男鹿 早期 近海 ; 5) 西北 北海 远洋 比较 丰富 40)

o o o ° - a

Onna- gawa

Ore] Funakawa | Kita- ura Late Miocene —~ |

40 男鹿、 变化 ( ,1973a) OO 男鹿 (Oga districts A—MBAWK CAjigasawa distrit) I—w#K (Oceanic field); 近海 (CNeritic f.); 沿 (Coastal f. ) TV (Outer transition f.);V—WZ 近海 (Subneritic f. ) ;可 (Inner transition f. )

74

N\, BStone>

自从 〈1927a、Pb ) 关中 指出 意义 化石 记载 工作 ,Stxatigraphic ranges) 基础 近代 开始 金谷 (1957 ,1959) 工作 进化 系列 GRAKA) 积累 资料 划分 白垩

地层 研究 工作 限于 陆地 Bia, HARB, WAP: .

1。 进行 研究 工作 ,可 (1963) 工作 代表 研究 重点 记述 论述 差异 ;新 〈1974) 研究 工作 按时 苏联 自白 现代 遗体 研究 工作 补充 ;

2。 研究 ,主要 限于 苏联 “〈 乌拉 ) 提出 许多 WERE 罗斯 ,1949; ,1951a 尼克 ,1965a,1956,1966b )。 尼克 〈1974)

79

详细 记述 苏联 白垩 ;

3。 报告 记载 ,以 苏联 罗斯 ,1949; ,1951 b ,1955; ,1960; ,1962)7》

4。 (1927a) 提出 许多 方面 报告 记载 ,1957)、 西 “〈 ,1969) “〈 ,1949, ,1955; 尼克 ,1960; 格雷 ,1964; ABLE. 格雷 1964; 格雷 ,1968)3

5. HLA EAR (1937) 研究 BER ;

6。 (1962) 苏联 远东

SSR) 现代 沉积 主要

变迁 ;被 阶段 CA ,1967) 7。 研究 记载 (

,1955,1956; 石川 ,1960; 石川 ,1964),

(48, 1959; ,1963) (小 ,1968) 浮游 进行 划分 进行 东北 北海 道中 讨论 依据 问题 进行 范围 东北 北海 划分 B.#—WCoscinodiscus mar ginatus Ay = (AS BT) s Bike—— DA Actinocyclus ingens, Denticula RAE ) MAH— IL A ERB CER. UG, 1961, 1963; PERT, 19630), in Ja» SOMA PRAEER. BE PERL EX +h pr Sem _b Hie ASF, 研究 ,1966), 探讨 东北 1968; ,1972)、 海道 谷川 ,1970;

76

1971) 问题 ;

8。 西海 ,以 研究 © ,1962; ,1930b ,1930 c 51932; We, 1928, 1950) 提出 Denticula 利用 进行 问题 西 ,1961) 后来, 德尔 (1973b ) 根据 深海 钻探 进一步 研究 ,1967;, 1975a) 1971; ,1971) 记载 研究 工作 进行

太平 情况 研究 基础 寻找 广 频率 研究 工作 使 阶段

(二 ) 阶段

近年 浮游 生物 明显 表现 方面 “事件 ”中 找到 适用 广大 确定 基准 (datum plane); 表现 作为 引进 使 精度 明显 提高 ; 另外, 深海 钻探 计划 提供 连续 沉积 柱状 开展 研究 工作 ,在 许多 海域 开展 研究 工作 进行 工作

1。 生存

金谷 (1970) 通过 ) 太平 生存 研究 提供 41 同时 -

77

包括 事件 包括 事件 事件 : (1) Rhizosolenia curvirosiris 正极 Rs (2) Nitzschia reinholdii TERRKEEBREE SAL jah 3p TE We HZ [AYA Xs (3) Actinocyclus oculatus 事件 消灭 ; (4) Neteschia fossils 磁极 事件 磁极 事件 ; (5) Pseudoeunotia doliolus 磁极 事件 ; (6) Thalassiosiva convexa FE HE LL 1 ek PR AK ike EM, TORRE RED, 样品 齐全 原因 存在 误差 问题 继续 研究 工作 〈1973a) 同样 方法 研究 统一 浮游 划分 ; a, Denticula seminae #3; b. Denticula seminae—Denticula kamtschatica #8; Cc, Denticula kamtschatica 4%; d, Denticula hustedtii +; e, Denticula hustedtiti—Denticula lauta +,

(1975) 研究 适用 北海 西部

自从 (1973) 碳酸 找到 保存 沉积 环境 提供 依据 研究 碳酸 基础 STEERED wk、8、?7、6 划分 整个 比较

78

(W) eee

(1) 4S (11) 太平

saltofIopP ellouneopnesd IIuo3Iesq eluUelosozIU

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UINSUOWBULTO WINIZBIOI= T ee Oy Dra

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SuUIIeU BIYOSZ}IN a.

SI[PUISIY BIeJEqQoY "ZI! ER +a SQ[MPAIND Sn[2Aoout35V | ePIABI3 BdIISoISSBIBUI Sr3auI3IBUX

(图 数字 ) (金谷 ,1970) CALAB 卡拉 ,PLAC ,TORTONIAN ,LANGHAN ,AQ 33H, AST—By HF #2; ZANC—H-+;MESSINIAN—#%; BURDIGAUAN—%# RIN

~~ “s “~~ -

环北 太平

41

WINISS3 ne WVINO LUO NYH? NI

be =) ss

79

交替 进行 进行 标志 合适 BDA Pifa_kE: Actinocyclus ingens, Denticula lautafy HR; D. huetedtit ; Kisseleviella carina (#4 KRHA Hemi- discus cuneiformis (图 42)

hi ag FEA ®@ FA a | BS

ii jg

~

iT Rie alg Fata

A ~ AE OS

Hemidiscus

cs fi] at

t cuneiformis

SSeRe | Rh

| Kisseleviella KNMEE@

carina

a Denticula 5 Ls + hustedtii a 7 ¥ Actinocyclus ingens be t Denticula lauta ss a - A a # HO \ a ua 砂岩 46 Be @ HRA

42 =f. BE. SEW KEBAB (4H, 1973a) RP INA eK A =H AEA Bia HRESH 化石 (1975a, b) 开展 研究 划分 沿用 常用 〈1974) 研究

80

〈1970) 钻探 深海 柱状 研究 (1954) 研究 热带 太平 柱状 (SW 76), (SW 76) 存在 整合 植物 ) 〈1974) 深海 钻探 计划 18 样品 “〈 1973a) ANA SEAR 〈1972) “分 基础 研究 确定 记述

〈1974a,1974b ) 根据 样品 现代 生存 43)

1; Hemiaulus polycystinorum, 2; H.angustus, 3; H. lon- gicormis, 4, Triceratium barbadense, 5; Rylandsia biradia- ta, 6; Cestodiscus pulchellus, 7; Coscinodiscus mexicanus, 8; C. argus, 9; Asterolampra praemarylandica, 10; Cestodiscus mthinae,11; C. vobustus, 12; Coscinodiscus oligocenicus var. oligocenicus, 13; C. sellatum, 14,;C. excavatus var. quadriocel- latus, 15: Rouxia hannai, 16: Craspedodiscus coscinodis- cus, 17; Coscindiscus princeps, 18; C. oligocenicus var. no- dosa, 19: C. lewisianus var. similis, 20: C. lanceolatus, 21; C. vigilans, 22; Rouxia quadrangula, 23; Synedra jouseana f. linearis,24; Synedrasp., 25; Aulacodiscus aff. pellucidus, 26; Biddulphia sp., 27; Asteromphalus minimus, 28; Bogo- vovia veniamim, 29; Coscinodiscus paleaceus, 30; Kozloviella edita, 31; K. pacifica, 32; Bogorovia tenuis, 33; Actinocy- clus miocenicus, 34; A. ingens, 35; Coscinodiscus marginatus var. antigua, 36; Denticula lauta, 37; D. nicobarica, 38: D. hustedtit, 39: Coscinodiscus vetutissimus, 40; C. yabet, 41; Actinocyclus ellipticus, 42; Triceratium cinnamomeum, 43: Nitzschia portert, 44; Nitzschia miocenica, 45: Thalassioira

praeconvexa, 46; Coscinodiscus praelineatus, 47; Nitzchia jo-

81

He £9 2 PYG LE

(G°tP el “Ee Bi LATE OE 80

asuapngsng unyyoao14 Fees.

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SuD11814 snos1pourrsog

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Ee

a ?139Dh snasipowjasog . | os 12aqsod DiyoS22t ||. OT SAUCIIV4E OATS OTSEDIO et DItusoorwm OIYISZIIN avasnof niyosziiN | 4

Ht praauoa pursorssopoyy |S Rl ~seqanid Diuaposoziyy TI

82

useae, 48: Thalassiosiva convexa, 49; Rhizosolenia praebergo- nit, 50: Pseudoeunotia doliolus, 51; Mesocena elliptica

2。

变化 -- 海洋 生物 变化 完全 测定 精度 确定 世界

界限 非常

(1970) 根据 柱状 海区 进行 |

AR GEAR (1972) 热带 许多 海底 柱状 浮游 进行 比较 ZR Ape GERM) 44) 基础 热带 太平 男鹿 半岛 ,1968) 共同 事件 (Rhizoso lenia praebergom:t ,7pC1isszosz70 nativa Coscinodiscus yabei ) 比较 ; ; 整合 沉积 急剧 减缓 〈1972,1974)、 (1973), 北里 (1975) 研究 男鹿 半岛 北里 (1975) 使 目前 使 手段 确定 , 磁极 磁极 事件 正极 磁极 事件

1972) 研究 工作 深化 目前 伸延 19)

近年 积极 作为 研究 工作 1974; ,1974)。

另外 陆地

83

inodiscus nodulifer olenia praebergonii Siosira conveza

Rhiz Thalassiosi

odiscus africanus siosira usalschevii

omphalus imbricatus

= = Wu _ 3 i= = o a

Pseudoeunotia doliolus Thalassiosira praeconveza Coscinodiscus paleoceus

Nitzschia miocenica Nitzschia porteri Denticula hustedtii

le izo

Nitzschia miocenica

44 热带 海底 柱状 统一 ( ,1972 )

研究 工作 ,目前 GLB, 1975; 小泉、 金谷, 1975) .图 45 LAK AAEM CMA 表示 主要 基准 ) 事件 关系 ,1975)

目前 确定 根据 确定 沉积 连续 沉积 存在 沉积 间断 情况 正极 (或 ) 互相 重合。 〈1971) 柱状 放射 进行

84

FEM TZ RAY 1 FA BR 事件 = | #)

@T. Pseudoemiliania lacunosa (N) 7

@T. Nitzschia reinholdii (D) as = oF

@T. Nitzschia fossilis (D)

@T. Exucyrtidium maluyamai (R) ———

@T. Rhizosolenia praebergonii (D)

@T. Pterocanium prismatium (R)

®@T, Discoaster (N)

@coiling L>R’in Pulleniatina obliquiloculata

; “Ke 3p @B. Eucyrtidium matayamai (R) (F @B. Pseudoeunotia doliolus (D)

@B. Gephyrocapsa oceanica (N)

@B. Globorotalia truncatulinoides (F)

@coiling R>L in Pulleniatina obiquiloculata

45 Pe HAD ih At Se ee eH EE TF

Chik. 48, 1975) N 石灰 ; D ;了 浮游 ! R 放射 ; ; B

缺少 松山 沉积 使 磁极 磁极 沉积 直接 接触 46)

85

_0(m)

KH 68 4 18 ‘gat Be: | ee 吉尔 --~13 3 aoe. 磁极 a KH i 4 10

Rhizosolenia aaboeed eh ne Thalassiosira convexa

aes ellipticus lanceolata : -一 ee 0 9 8 7

1 —0(m)

46 标志 沉积 间断 (小 ,1971) 关于 浮游 生物 关系 (1969, 1971) 认为 放射 密切 关系 明确 关系 北纬 30 40" 86

13 柱状 8 ) 浮游 47 密切 关系

_ Ei mn

7) —_ & ~ ad > & a © 3 = e a ° 7) DR < is “a on

7. Coscinodiscus marginatus’ f. fossilis

| 4. Denticula seminae v fossilis HLT 8. Denticula kamtschatica 9. Pseudoeunotia doliolus 10. Nitzschia renholdii 12. Thalassiosira convexa

4 好” 太平 北纬 30 50" Bap ALTE RE MMT, 2H (小 ,1975c)

Td 变化 CREATE) 主要 环境 恶化 降低 ) 引起 Chik, 1975C), 1 3。 钻探 计划 海底 采集 深海 沉积 零星 通过 标准 年代 确定 深海 钻探 计划 实施 世界 “许多 海区 取得 几乎 完整 连续 深海 连续 样品 进行 划分 进而 补充 1972) 研究 参加 主要 海区 深海 钻探 计划 研究 深海 钻探 计划 报告 准备 研究 报告

87

: 1) 太平 : (1973a) ,小 (1973 b ,1975 c 1975 d); 2) aA AER: (1973) 53) 南极 : WEE 1975), Bete 〈1975), 〈35 ), 波斯 (36 )54) :, (1974) 5) : 研究 太平 划分 通过 太平洋 海区 确定 ,1972) ,在 目前 东北 太平 (1972a) 意见 深海 钻探 计划 18 海区 173 作为 划分 标准 访 暖流 混合 深海 钻探 计划 19 31 重要 古生物 基础 ,1973Pb ,1975c) 海区 邻近 陆地 积累 相当 数量

ET 8 aH. Rg , Opa Fs afte 3 it ee : 7 - Se uses = a. os ss5Uut x < 20 os Ege o Ss A a er ee ror sey 8 Rana Cn 1 ~ Sas ret 4 a 8g 9385.9 AHH + Ss Vea, bed be ee veelo cso MR = SoZ OGL L504 me GO Ck Sots Suns so # Oo a RN Roe hea aS Pom] az FA" SESE ok 5 se2E5238 fea) 4 QR2ZRO0ZQH \

Pseudoeunotia

doliolus Actinocyclus oculalus

Denticula | Rhizo’solenia

48 深海 钻探 计划 6 西北 太平 吉海 浮游 石灰

比较 (小 ,1975d)

88

首先 编制 海底 陆地 统一 体系 北西 太平 纬度 那里

Denticula Tm Denticula seminae v. fossilis seminae

Tm Rhizosolenia curvirostris;Tm Thalassiosira nidulus Rhizosolenia 1m Nitzschia fossilis

curvirostris |_Tm Nitzschia reinholdii

Tm Actinocyclus oculatus

Actinocyclus [Tm Rhizosolenia barbot

. oculatus Rhizosolenia barboi>R. curvirostris

Tm Thalassiosira antiqua;Tm Coscinodiscus pustulatus ; Nitzschia fossilis>Pseudoeunotia doliolus; Tm Rhizosolenia praebergonii te

Denticula }-Denticula seminae v. fossilis*D. seminae Seminde }-Tm Thalassiosira usacheviit sub A;Tm Thalcssiosira zabelinae t sub A v. fossilis Tam Cussia tatsunokuchiensis Tm Thalassiosira convexa Denti Tm Denticula kamtschatica enticula = : seminae - Tm Nitzschia jouseaeTe;Tm Thalassiosira nativate Ms fossilis Bm Rhizosolenia praebergonii Denticula }-Bm Actinocyclus oculatus Tm Denticula hyalina Denticula kamtschatica—D. seminae vy. fossilis Tm Cosmiodiscus insignis Tm Coscinodiscus symbolophorus Bm Actinocyclus ochotensis;Bm Coscinodiscus pustulatus T sub A Tm Coscinodiscus temperi Denticula |Bm Thalassiosira nidulus- Kamtschatica|-Bm Cosmiodiscus insignis Bm Cussia tatsunokuchiensis;Bm Thalassiosira nativa Bm .Thalassiosira zabelinae;Bm Thalassiosira usachevii: Tm Rouria californica;Tm Goniothecium tenueT sub A Bm Nitzschia jouseae;Bm Nitzschia reinholdii Denticula hyalinaD. Kamtschatica;Tm Denticula hustedtii Thalassiosira

praeconvexaT. convera;Tm Actinocyclus ingens T sub A Bm Nitzschia fossilis; Bm “Thalassiosira antiqua

Denticula Tim Coscinodiscus endoi Tsub A hustedtii |Tm Coscinodiscus plicatus | sub A

Bm Thalassiosira praeconvexa

Tm Denticula lauta;Tm Denticula dimorpha;Tm Hemiaulus polymorphus; » Be Tm Kisseleviellacatina

Denticula {Im Mediaria splendida; Tm Rhizosolenia miocenica

hustedtit |-Bm Rhizosolenia barboite;Tm Cussia paleacea Denticula [Bm Coscinodiscus temper;

aula Tm Denticula nicobarica;Tm Craspedodiscus coscinodiscus Tm. Stephanopyzis punctata ;

Denticula lautaD. hustedtii;Tm Macrora stella;Tm Raphidodiscus marylandicus; Bm Cussic paleacea Tm Sceptroneis caducea;Tm Coscinodiscus lewisianus

49 HACHEM PRR RHE SE RH (小 ,1975e) T 变化 ,Bm 变化 ,~ 系列 ! 纬度 极地 (SubA)》 赤道 (e)

89

浮游

I rapereny ; - BA eiejound icf + GER I>

1134be3snd “IVA euITeAd

10( 微米 )

ae3ound |

|

eddxIowIP worreqootu

Deniicula 进化 系列

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Elance

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CORDED

S26 7ES5

Denticula 演化 系列

混合 因而 利用 同一 样品

RTF

通过 (1972) Ah 〈1973a,b,

1975c)

生物 FE, 2

几乎 适用 海区 海岭 柱状

= . aK Ex Ip ta f OM xe RR Rw < @ K FR

( 德尔 ,1973b)NPDZ2:,

50 深海 钻探 计划 18

90

}

+

”根据 研究 参照 资料 现代 浮游 整理 归纳 49 ,1975a)

深海 钻探 计划 提供 连续 沉积 样品 研究 形态 构造 演化 系列 演化 演化 定性 定量 方面 研究 工作 50 Denticula 演化 系列 研究

演化 系列 Cussia JRA “CosczMo047- scus yaber ) 演化 定性 Rhizolema barbai—R. curvirostris, Nitzschia fosstlis—>Pseudoeunotia do-

“iolus, Thalassiosiva convexa var. aspinosa—>T. convexa ),

进行 研究

91

AL. BEERS ERRAES

Ay Fea Hit HE BE BY HE ES On FP :

1。 浮游 生态 海洋 参数 浮游 统计 电子 计算 研究 ;

2。 近海 实验 , 生态

变化 容许 范围 ; 3。 海水 海底 沉积 溶解 Be 活体 遗体 群体 变化 研究 :

4。 恢复 活体 研究 ;

5。 地层 : 〈1) 国际 命名 规范 进行 可; (2) 定义 伴生 研究 ; (3) 基准 (datum plane) 定义 〈4) 生物 测定 演化 研究 ;(5) 原因 关系 Fis (6) 热带 太平 太平 西 标准 建立

6。 生物 体系 研究

92

So 5 xX mR

BZ.

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4g

94

Ey kk th W

Ye tae

Denticula seminae Simonsen and Kanaya, 1961, DSDP19—184 (ALK ),

Denticula seminae Simonsen and anaya var. fossilis Scnrader, 1973. DSDP19—188 (Hm), 世上 晚期

Denzitcula seminae Simnomen and Kanaya var. fosstlis Schrader 1973. V20—119 太平 ),

D. kamtschatica Zabelina, 1934, V20—119 太平 ) 晚期

D. hyalina Schrader, 1973.DSDP 31—299 (HAH), ERA HA.

D. dimor pha Schrader, 1973, DSDP 31—299 (HA)

D. hustedtii Siosehrader and Kansya 1961, DSDP 19—192 太平

),

8. D. lauta Bail, 1854.DSDP 19 183 太平 )。

9. 10.

11. 12.

13.

14. 15.

16.

13,

Pseudoeunotia doliolus(Wall)Grun, 1880, (b+. HAE) BHM. Nitzschia fossilis(Freng. )Kanaya, 1870, TT28—14 太平 纬度 ,)

N. marina Grun., 1880,DSDP32—303 ( ) ,上 N. reinholdii Kanaya, 1970, TT 28—2 太平 ),

Rhtzosolenia curvirosiris Jouse, 1968, DSDP 19—193 (ALAM & BAH

),

R. barboi Brun, 1894, DSDP 31—302 ), 晚期 Actinocyclus oculatus Jouse, 1968, V20—119 太平 ),

Thalassiosira hidulus(Temp and Brun) Jouse, 1961,DSDP 31—301 (日 ) ,更 早期

14, 环视

95

4

96

10.

11.

12.

13.

= 2

Rhizosolenia bergonii Perag., 1892, (BRS, BAB) ,更 R. praebergonii Much., 1965, DSDP 31—299 ) ,上

R. miocenica Schrader, 1973, (MBE, 4B) Thatasslosira convexa Much., 1965, DSDP 31—299 ) ,上 晚期

T. praeconvexa Bcrkie,1972,DSDP 32—303 ( ) 晚期 早期

T.zobelinae Jouse, 1961, DSDP 31—302 ) ,上

Coscinodiscus pustulatus Mann, 1907, V 21—148 太平 ),

Thalassiosira usatschevii Jouse, 1961, DSDP 31—301 ), tt 晚期 早期

Nitzschia jouseae Burckie. 1972,DSDP 32 301 太平洋 ), 晚期

Cussia tatsunokuchiensis (Koizumi) Schrader, 1974, DSDP 32 310 (北大 Few), Heeb ew.

Thalassiosira antigua(Grun.)Cl., 1941, DSDP 19 186《〈 太平 ) 早期 晚期

Cosmiodiscus insignis Jouse, 1961,DSDP 19 186 太平洋 ),

晚期

Coscinodiscus symbolophorus Grun., 1884.DSDP 19—192 (〈 太平洋 ), 早期

1 3 ,6、13

97

eg 3

1. Coscinodiscus temperi Brun, 1889 (Bik, HOR), Eee.

2. C. yabei Kanaya, 1959, (KR, ERE), Hoey.

3. C.endoi Kanaya, 1959,( ) 早期

4. Stephanogonia hanzawae Kanaya, 1959, (常磐 ) ,中

5. Kisseleviella carina Sheshuk., 1962, DSDP19—186 太平 ),

6. Raphidodiscus marylandicus Chris., 1887,( 表层 ), Hh

7. Actinocyclus tsugaruensis Kanaya. 1959, ( ) ,中

8. A. ingens Ratt., 1890, DSDP19—183 太平 ),

9. Coscinodiscus lewisianus Grev., 1866 (HB@WK, FRAB), Pree.

10. Slephanopyxis schenchii Kanaya, 1959,( ),

11. Coscinodiscus vetustissimus Pant 1886, (HASWE, ), BR, , 12. Coniothecinm tenue Brun, 1894, DPSD 19 186,( 大平 ),

13. Rouxia naviculoides Schrader,1973,RC19 390〈 ),

14. Triceratium condecorum Bright,,1853,,( ), 早期

15. Mediaria spelendida Shesusk., 1962,DSDP 19 183( 太平 ),

16. Rouxia californica Perag., 1910, RC10—390 ),

4、12.

1 3 ab ,a 焦点 ,b 基底 焦点 : 名、 作者 海底 系列 > ) 参见 4[3]。

99

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