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Kxurtu, BLÜTENBIOLOGIE. LI, 1.

Be HANDBUCH

BLUTENBIOLOGIE

Dr. PAUL KNUTH

WEILAND PROFESSOR AN DER OBER-REALSCHULE ZU KIEL

III. BAND:

DIE BISHER IN AUSSEREUROPÄISCHEN GEBIETEN GEMACHTEN BLÜTEN-
BIOLOGISCHEN BEOBACHTUNGEN

UNTER MITWIRKUNG
voN

Dr. OTTO APPEL

REGIERUNGSRAT, MITGLIED DER BIOLOGISCHEN ABTEILUNG AM KAISERLICHEN GESUNDHEITS-
AMT ZU BERLIN

BEARBEITET UND HERAUSGEGEBEN
voN

Dr. ERNST LOEW

PROFESSOR AM KÖNIGLICHEN KAISER-WILHELMS-REALGYMNASIUM ZU BERLIN ; ’

1. TEIL: & 4

CYCADACEAE BIS CORNACEAE 35 7 /

AT 141 ABBILDUNGEN IM TEXT UND DEM PORTRÄT PAUL KNUTHS

LEIPZIG
VERLAG VON WILHELM ENGELMANN
1904

Vorwort.

Das Erscheinen dieses Handbuches ist leider durch den Tod seines
ersten Herausgebers unterbrochen worden. Von Vorarbeiten für das un-
vollendet gebliebene Werk fanden sich im Nachlass von Prof. Knuth nur
die von ihm auf seiner Weltreise*) niedergeschriebenen Tagebuchaufzeich-
nungen nebst einer Anzahl wertvoller Blütenskizzen vor, die nun neben

dem Bildnis des Dahingeschiedenen den vorliegenden dritten Band des

Handbuches schmücken.

*) Über den Verlauf dieser Reise erscheinen zur Orientierung des Lesers
folgende Angaben am Platze. Knuth reiste am 18. Oktober 1898 von Genua
aus durch den Suezkanal und über Ceylon nach Singapore, wo er am 9. No-
vember eintraf und einige blütenbiologische Beobachtungen im botanischen
Garten anstelle. Nach kurzem Aufenthalte erreichte er am 16. November
Buitenzorg, die Hauptstation seiner Reise, und blieb daselbst bis zum 20. März '
1899. In diese Zeit fällt die Durchführung der meisten Untersuchungen, die
sich während der ganzen Reise auf 220, in Buitenzorg auf etwa 170 Pflanzen
bezogen. Am ausfübrlichsten beschäftigte er sich auf Java mit den blüten-
biologischen Verhältnissen der Palmen, der Cassien, Mussaenda-Arten und Araceen,
dazu kamen noch zahlreiche Einzelbeobachtungen im botanischen Garten zu
Buitenzorg sowie auf einer Reihe von grösseren Exkursionen in die einzelnen
Teile der Berg- und Küstenlandschaft Javas.. Am 20. März war der Aufent-
halt in Java beendet, und es folgte nach nochmaligem kurzen Besuche von
Singapore die Weiterreise nach Japan. Hier wurden während 33 Tagen be-
sonders in der Nähe von Tokio eine Anzahl Untersuchungen durchgeführt, die
der Kürze der Zeit entsprechend nur wenig ausführlich sein konnten. Am
29. Mai in San Franeisco angekommen, verlegte Knuth den Ort seiner Thätig-
keit nach Berkeley, wo sich ihm im botanischen Garten der Universität Ge-
legenheit bot, einige Studien zu machen. Am 15. Juni musste die Weiterreise
erfolgen und bot der Rest der Reise, die über Portland, Livingston, den Yellow-
stone-Park, Chicago und die Niagarafälle nach New York führte, keine Mög-
lichkeit mehr zu Kntereuehungen, Die Landung in Europa fand am 16. Juli
1899 statt. |

Ein Abriss des Lebens Paul Knuths nebst Verzeichnis seiner wissen-
schaftlichen Arbeiten findet sich in dem Nachrufe von O. Appel in Bd. XVII.
der Berichte der Deutschen botanischen Gesellschaft.

IV Vorwort.

Seitens der Verlagsbuchhandlung wurde die Fortsetzung des Werkes
Herrn Regierungsrat Dr. OÖ. Appel und dem Unterzeichneten übertragen.
Ersterer übernahm als Freund des Verstorbenen die selbständige Bearbeitung
der von Prof. Knuth hinterlassenen Notizen, während mir die Aufgabe
zufiel alle sonstigen in der Litteratur verzeichneten, blütenökologischen
Beobachtungsergebnisse aussereuropäischen Ursprungs zusammenzutragen
und dieselben — mit den Beschreibungen Knuths zu einem Ganzen ver-
einigt — als dritten Band des Handbuches herauszugeben. Dazu waren
bei der Zersplitterung der litterarischen Quellen zeitraubende Vorarbeiten
notwendig. Auch war in einzelnen Fällen Untersuchung lebenden Blüten-
materials erwünscht, um diese oder jene Blüteneinricehtung einer ausser-
europäischen Pflanze sachgemäss beschreiben und beurteilen zu können.
Zufällig hatte ich bereits in den Jahren 1890—92 zwecks eigener Orientie-
rung im hiesigen botanischen Garten an zahlreichen Pflanzen aussereuro-
päischer Herkunft eine Reihe bisher unveröffentlichter Blütenuntersuchungen
angestellt, die mir nun für das vorliegende Werk zu statten kamen. Zu-
letzt machten sich auch rein persönliche Umstände geltend, infolge deren
ich nur einen beschränkten Teil meiner Arbeitskraft der übernommenen,
recht umfangreichen Aufgabe zu widmen vermochte. Erst während eines
mir seitens der hohen Unterrichtsbehörden mit dankenswerter Liberalität
im Sommer 1902 erteilten, halbjährigen Urlaubes war es möglich, die seit
geraumer Zeit in Angriff genommenen Vorarbeiten derart zu beschleunigen,
dass mit dem Druck des gEistER Bandes im Frühjahr 1903 begonnen
werden konnte.

Die äussere Gestaltung der vorangehenden Bände blieb auch im vor-
liegenden möglichst unverändert. Nur erschien es der Raumersparnis
wegen geboten, die früher sehr reichlich bemessenen Besucherlisten im be-
schreibenden Teil des Buches mehr zu beschränken und die vollständige
Aufzählung aller Tiernamen einer zusammenfassenden Liste am Schlusse
des zweiten Halbbandes zuzuweisen. Für die Beurteilung der Bestäubungs-
einrichtung wesentliche Beobachtungen über das Benehmen der Blumen-
besucher sind dagegen auch im beschreibenden Text ihrer Wichtigkeit ent-
sprechend stets eingehend berücksichtigt worden.

Von den in Betracht kommenden, litterarischen Quellen wurde die
weitaus grössere Zahl im Original nachgelesen; Referate habe ich nur bei
Angaben benutzt, die entweder in einer mir unverständlichen Sprache ge-
schrieben oder in einer schwer zugänglichen Zeitschrift, einem seltenen
Reisewerk u. dgl. enthalten sind; in solchen Fällen ist die Entlehnung
durch das Citat ersichtlich gemacht.

Das Litteraturverzeichnis wurde an den Anfang des ersten Halbbandes
gestellt, um ein abgekürztes Citieren der Einzelschriften durch Angabe der
Verzeichnisnummer zu ermöglichen. Nach Knuths Vorgang sind in das
Verzeichnis auch solche Abhandlungen aufgenommen, die zwar in strengerem
Sinne nicht in das Gebiet der Blütenökologie gehören, aber trotzdem die

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Vorwort, v

Berücksichtigung des Blütenbiologen verdienen wie z. B. Schriften über
abnorme Befruchtungsvorgänge, merkwürdige Fälle von Hybriden, Züchtungs-
ergebnisse von Kulturpflanzen u. dgl. Auch wurde hier und da eine Schrift
in das Verzeichnis aufgenommen oder im beschreibenden Text berücksichtigt,
die sich auf Beobachtungen in Europa bezieht und also eigentlich in den
ersten Bänden des Werkes zu erledigen gewesen wäre. Doch geschah dies
immer nur ausnahmsweise und vorzüglich dann, wenn eine Vergleichung
mehrseitig angestellter Beobachtungen wünschenswert erschien. Aus gleichem

‚Grunde dürfte sich auch die Einfügung meiner eigenen, ebenfalls nur in

Europa gewonnenen Untersuchungsergebnisse rechtfertigen, die übrigens
meist in abgekürzter Fassung mitgeteilt sind.

- Mancherlei Schwierigkeiten verursachte die Handhabung der Nomen-
klatur für die in den blütenökologischen Schriften erwähnten Pflanzenarten,
soweit diese ohne Autornamen oder auch sonst inkorrekt bezeichnet vor-
kommen. Es mussten bisweilen mühsame Ermittelungen über den wahr-
scheinlich richtigen Namen und zugehörigen Autor angestellt werden, ohne
dass damit ein einwandsfreies Ergebnis gesichert war; dieser Fall ist durch
ein Fragezeichen hinter dem Namen des Autors, bezw. hinter dem benutzten
Speciesnamen angedeutet. Im allgemeinen wurde für die Nomenklatur der
Arten der Index Kewensis als Norm angenommen; doch wurden daneben
auch die bisher erschienenen Lieferungen des „Pflanzenreiches“ von Prof.
A. Engler berücksichtigt. Bei der Anordnung der Genera, sowie der
Umgrenzung und Reihenfolge der Familien wurde das für die Blütenpflanzen
abgeschlossen vorliegende Werk Engler-Prantls: „Die natürlichen
Pflanzenfamilien“ nebst den Nachträgen und dem „Syllabus der Pflanzen-
familien“ von Engler (3. Aufl.. Berlin 1903) zu Grunde gelegt.

Wesentliche Förderung erfuhr die Arbeit durch eine Reihe hervor-
ragender Gelehrter des In- und Auslandes. In erster Linie gebührt der
Dank der beiden Bearbeiter Herrn Geheimen Regierungsrat Prof. Dr. A.
Engler, dessen Werke „Natürliche Pflanzenfamilien“ wir eine Reihe von
Abbildungen für das vorliegende Buch entnehmen durften, und der sich
auch bei anderen Gelegenheiten als freundlicher Gönner unseres Unter-
nehmens erwies. Abhandlungen blütenökologischen Inhalts gingen den Be-
arbeitern aus Nordamerika seitens der Herren Trelease, Robertson
und Lovell, aus Südamerika von den Herren Reiche, Johow, Ule,
Ducke und Schrottky zu. Aus Java teilte uns Herr O0. Schmiede-
knecht Beobachtungen über Blumenbesuche von Apiden und Honigvögeln,
ebenso Herr Kraus solche über Wärmeerscheinungen im Kolben von
Palmen, Araceen u. a. und Frau Nieuwenhuis-v. Uexküll Angaben
über Borreria strieta, sowie über Blumenbesuche von Insekten mit. Die
Herren Lindman, v. Lagerheim und R. E. Fries übersandten ihre
Schriften über die Bestäubungseinrichtungen der in Südamerika von ihnen
beobachteten Pflanzen, ebenso Herr Hallier in Hamburg eine Notiz über

kanarische Arten von Echium. Herr D. Alfken in Bremen hatte die

VI Vorwort.

Güte uns seine Arbeit über die von ihm bestimmten, von Knuth ge-
sammelten, aussereuropäischen Insekten vor Drucklegung zugänglich zu
machen. Endlich haben zahlreiche in Berlin ansässige Botaniker und
- Zoologen — ich nenne nur die Herren Schumann, Urban, Lindau,
Loesener, Reichenow, Jacobi, Börner — teils durch Mitteilung
ihrer Schriften, teils durch Auskunft über Spezialfragen oder durch sonstige
Mühewaltungen uns wirksam und bereitwilligst unterstützt. Allen den ge-
nannten Herren sprechen die beiden Bearbeiter an dieser Stelle aufrichtig-
sten Dank aus.

Trotz der uns reichlich zu teil werdenden Beihilfe ist der vorliegende
dritte Band doch weit hinter dem Ziele zurückgeblieben, wie es für ein
solches Werk zu fordern wäre. Abgesehen von den darin zweifellos be-
gangenen Fehlern und Irrtümern liegt sein Hauptmangel in der Ungleich-
heit des darin zusammengetragenen Tatsachenmaterials.. Im Grunde er-
scheint Nordamerika als das einzige aussereuropäische Land, für das —
dank der ausserordentlichen Regsamkeit der dort ansässigen Blütenökologen
— ein ausführlicheres Bild von den Wechselbeziehungen zwischen den
Blüteneinrichtungen und den Blumenbesuchern entworfen werden konnte.
Für alle übrigen Gebiete ist trotz der dankenswerten und ergiebigen Be-
mühungen einzelner im Auslande tätiger Forscher das beigebrachte Einzel-
material noch bei weitem nicht umfangreich genug. Zahlreiche Fragen be-
dürfen, wie fast jede Seite des vorliegenden Bandes erkennen lässt, durch-
aus der weiteren Aufklärung. Die Bearbeiter hoffen, dass bei Benutzung
des Buches dieser Umstand nicht unbeachtet bleiben möge. Sie dürfen sich
nur das Verdienst zuschreiben, hier und da auf solche noch offenen Lücken
der Forschung hingewiesen und dadurch künftigen Beobachtern den Weg
etwas erleichtert zu haben. In diesem Sinne glauben sie auch ihre Arbeit
dem Andenken der ersten Begründer vorliegenden Handbuches: Hermann
Müller und Paul Knuth widmen zu dürfen.

Berlin, im Dezember 1903.

E. Loew.

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‚Gebieten bi her gemachten blütenbiolo-

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Blütenbiologische Litteratur.

[Fortsetzung und Nachträge des Verzeichnisses in Band I, 8. 263—381. Vorzugsweise

2872.

ist die aussereuropäische Litteratur berücksichtigt.]

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Nachtrag.

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1900. p. 177—180. [Anthrena consimilis n. sp. an Acer; A. Knuthi n. sp. an
Taraxacum officinale und Lactuca stolonifera; A. japonica n. sp. auf
Acer und Lactuca stolonifera, sämtlich von Knuth beobachtet.]

3521. -— Stilbula Knuthii; eine neue javanische Eucharide (Chaleidoide). Entomol.
Nachr. XXVI. 1900. p. 191--192. [Besucht nach Knuth die Blüten von Alla-
manda Hendersoni Bull.]

3522. Bower, B. A., Macroglossa stellatarum feeding at Flowers of Fuchsia. En-
tomol. Record. Vol. 13. (1901). N. 3. p. 111.

3523. Brauns(-Willowmore) H., Beiträge zur Kenntnis südafrikanischer Masariden.
Zeitsch. f. syst. Hymen. u. Dipt. II. Jahrg. 1902. p. 181—185; p. 275—282.
[Ceramius fumipennis Brauns setzt sich gern auf Wasser und fliegt auch an
Blumen.]

3524. — Die Apidengattung Fidelia Friese. Zeitsch. f. system. Hymenopt. u. Dipt.
If. Jahrg. 1902. p. 374—376. [F. villosa Brauns fliegt an einer weissblühenden
Karroo-Pflanze des Kaplandes.]

3525. Calloni, S., Insects fecondateurs du Colchicum autumnale Arch. Sc.
phys. nat. Geneve. (3). T. 22. 1890. N. 11. p. 480—481.

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3527. — Bees from Southern California, visiting Flowers of Eriogonum and Rhus.
Canad. Entomol. Vol. 33. N. 10. (1901). p. 281—283. [Prosopis polifolii, Perdita
claypolei, P. rhois.]

3528. Ducke, Adolf, Zur Kenntnis einiger Sphegiden von Parä. Zeitsch. f. syst.
Hymenopt. u. Dipterol. I. Jahrg. 1901. p. 241—42. (Mit Angaben über Blumen-
besuch.)

3529. — Beiträge zur Kenntnis der geographischen Verbreitung der Chrysididen und Be-
schreibung von drei neuen Arten. III. Über Goldwespen von Parä (Nordbrasilien).
Zeitsch. f. syst. Hymenopt. u. Dipt. I. Jahrg. 1901. p. 356—8361. (Mit Angaben
über Blumenbesuch.)

3530. — Ein neues Subgenus von Halietus Latr. Zeitsch. f. syst. Hymenopt. u. Dipter.
II. Jahrg. 1902. p. 102—103. [Gastrohalictus osmioides Ducke an blühenden
Gramineen bei Parä.]

3531. Friese, H., Neue Arten der Bienengattung Osmia. Entom. Nachr. XXV. 1899.
p. 25—27; p. 61-64. [O. laticeps n. sp., von Schmiedeknecht in Ägypten an
Echium beobachtet.]

3532. — Die Bienengattung Exoneura Sm. Entom. Nachr. XXV. 1899. p. 209—211.
|Beschreibung des bisher unbekannten /' von Exoneura bicolor Sm. von Sydney,
ausserdem E. froggatti n. sp. von Sydney and E. libanensis n. sp. vom Libanon;
letztere flog an Euphorbia, Carduus u. a. nach Schmiedeknecht, Morice und
Pic.]

bi u a Tr RN Tun
i b “ 2;

Ef Ag

+ 3 tagt

ee RR n* Pr an u
en = ba a

ET Yltester.: 31

Friese, H., Neue paläarktische Sammelbienen. Entomol. Nachr. XXV. 1899.
p- 321—346. [Meliturga praestans Gir. var. syriaca auf Trifolium pratense
bei Beirut, Dufourea caeruleocephala Mor. auf einer blau blühenden Labiate
bei Beirut.)

— Neue Arten der Bienengattung Trigona. Zeitsch. f. syst. Hymenopt. u, Dipt.
I. Jahrg. 1901. p. 265-271. [Trigona huberi Friese an Labiaten und Amar-
antaceen.]

Fry, Cl. E., Physianthusalbens, an insecetivorous plant, — in: Entomologist.
Vol. 17. p. 71--72. Vgl. Zool. Jb. 1884. p. 477. [Araujia albens am Tafel-
berge fängt Schmetterlinge.)

Giard, A., Sar la castration parasitaire de ’Hypericum perforatum L. par
la Cecidomyia hyperici Bremi et par l’Erysiphe Martii Lev. Compt. rend. Ac.
Sc. Paris. T. 109 (1890). N. 8. p. 324-327.

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Tagebl. V. Internation. Zoolog. Congr. N. 8. (1901). p. 3—24.

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p- 259. [Vitis tricuspidata Lynch = V. inconstans Mig.).

Plateau, F., Nouvelles recherches sur les rapports entre les insectes et les
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Zool. France T. 13. 1901. 4. P. p. 266-285. — Ref.: Biol. Centralbl. Bd. 21.
N. 20. p. 650653.

— ÖObservations sur le phenomöne de la constance chez quelques Hymenoptöres.
Ann. Soc. Entom. Belg. T. 45. II. p. 56—88.

_ — Observations sur les erreurs commises par les Hym&noptöres visitant les

Hleurs. Ann. Soc. Entom. France. Tom. 46. (1902). p. 113—129.

Rossi, Gust. de., Blumen und Insekten. Insekten-Börse. 19. Jahrg. son.
ER N. 2. p. 12—13; N..3. p. 20; N.5 p. 36; N. 6. p. 42—43.
Schröder, Chr., Blütenbiologische Untersuchungen an der Erbse (Pisum
sativum) und a Bohne (Phaseolus vulgaris). Allgem. Zeitsch. f. En-
tomol. 6. Bd. 1901. N. 1. p. 1—3. .

— Experimentelle Studien über den Blütenbesuch, besonders der Syritta pipiens
L. Allg. Zeitsch. f. Entom. 6. Bd. 1901. p. 181—183.

. Schwarz, E. A., A season’s experience with figs and fig-insects (Blastophaga

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. Seitz, Adalb., Eine entomologische Exkursion auf Ceylon. Entomol. Nachr.

XVI. 1890. p. 161—168. [Xylocopa morio F. an Blüten einer windenartigen
Pflanze; Papilio agamemnon L. macht mit schwirrendem Fluge zahlreiche Blumen-
besuche in kürzester Zeit, desgl. Pap. teredon Feld; Ornithoptera darsius Gray

‚stösst ungestüm auf die Blüten.]
- Therese, Prinzessin von Bayern. Von Ihrer Königl. Hoheit der Prinzessin
. Therese von Bayern auf einer Reise in Südamerika (1898) gesammelte Insekten.

I. Hymenopteren. b. Von. Dr. Kriechbaumer. Berlin. Entomol. Zeitschr. Bd. 45.
1900. p. 97—107. IV. Coleopteren (mit Diagnosen neuer Arten von Sharp, Kolbe
und Jacoby). Ebenda: Bd. 46. 1901. p. 463—486. [Apiden: 15 Arten; Käferbesuch
an Blüten von Vietoria regia.]

[Abgeschlossen am 1. Januar 1903.]

[Die beigefügten Zahlen beziehen sich auf die Nummern der Litteraturangaben.]

Acer 3520.

Aceraceae 3296.
Acorus Calamus 3207.
Agave 3254.

-— Palmeri 3433.
Alchemilla 3265, 3267, 3268.
Alisma Plantago 3365.
Allamanda Hendersoni 3521.
Allium fistulosum 3129,
Alnus viridis 3277.
Alstroemeria pygmaea 3002.
Alyssum 3332.

Amarantaceae 3534.
Amentiferae 2915.

Amorphophallus Titanum 28376,

2877.
Ampelopsis trieuspidata 3538.

Amphicarpaea monoica 3371,

3372.

Angiospermae 2945, 3362, 3380,
3455.

Anona grandiflora 3392.

— rhizantha 3465.

Antennaria 3140, 3282.

— Parlinii 3320.

Apetalae 3201.

Apios 3099, 3349.

— tuberosa 2956, 3174, 3243.

Apocynum 3025.
Apodanthes 3348.
Aquilegia canadensis 3378,

— longissima 2982.

— vulgaris 3378.
Arachis hypogaea 3301.
Aralia 3196.

Araujia albens 3096, 3217,

3535.
Arenaria groenlandica 335
Arisaema 3317.

— triphyllum 3373.
Aristolochia 3462.

— Clematitis 3460.
Aristolochiaceae 3458, 3459.

3519, |

Register.

Asarum canadense 3242,
Asclepiadaceae 3029,
Asclepias 3237, 3457.

— Cornuti 3176.

— curassavica 3456.
Aspidistra elatior 3512.
Astelia 2957.

Aster 3226.
— novae angliae 2950, 2979,
3402.

— prenanthoides 3402,

— puniceus 3402.

— Shortii 3402.

‚ Avena fatua 2946.

B.

Baileya multiradiata 2960.
Balanophora elongata 3453,
— globosa 3193,
Bambusa 3410.
Berberidaceae 3294.

Betula alba 3270, 3272.
Betulineae 3271.

Bigelovia Wrightii 2967.
Bignonia venusta 3000.
Boisduvalia 3443.
Brachyotum ledifolium 3172.
Bromelia silvestris 3260.

| Bromeliaceae 3261, 3461, 3463,

| 3466.

Brugmansia 3171.

| Buchlo& 3104.

| — dactyloides 2887.
Bulbophyllum mirabile 3064.
Bunchosia 3352.

| ©

Cactaceae 3041, 3395,

, Callicarpa americana 3244,
Callitriche verna 3075.

| Calonyetion 3065.

‚ Calypso 2918, 3306,

‚Canna 2896.

Campanula Vidalii 2997.
Campanulaceae 3329,
Candollea serrulata 3072.

Capparis 3319.
Caprifoliaceae 3198.
Carduus 3532.
Carica Papaya 3411.

Cassia chamaecrista 3077, 3431. Y

Castalia odorata 2976.
Casuarinaceae 3451.
Catalpa speciosa 2875.
Catasetum tridentatum 3084.
Catopsis deflexa 3466.
Celastraceae 3440,
Celmisia 2957.

Celtis pallida 3390. A
Cerbera 3472.

Cereus 3395.

Cevallia sinuata 3023,
Chapmannia 2882.
Chelone 3196.

Chilopsis saligna 2967.

Chrysanthemum Leueanthemum _

3203, 3435.

Cinchomi 3164, 3165, 3166, :

3330, 3357.
Citrus 3496.
Claytonia 2993.
Cleome serrulata 2960,

— spinosa 3376.

Clerodendron Thompsonae 2880.
— tomentosum 3072,

Obaaie macrostemma 3354,

Coffea 2931, 3028.

— arabica X liberica 3481. -
Colehieum autumnale 3525.
Combretaceae 3012.
Combretum 3012.

Compositae 3284, 3509,
Coniferae 3388,
Convallaria 3507.

' Coprosma 2953.

Cornus 3196.

E.

‚ glauen 3429.
orylus Avellana 3273, 3276.
— rostrata 3237.

olia 3223.
ncene 3124, 3126, 3447.
revoluta 3121, 3122, 3128.

a laurina 3074.

F.

181, 3182, 3323, 3337,
3506, 3545.

ica 2911, 3009, 3010,
15, 3361.

Ginkgo 2977, 3492.

— biloba 3031, 3032, 3033,
3100, 3101, 3102, 3103, 3125,
3126, 3248,

Glossostigma elatinoides 3075.
Gnetum 3142, 3143, 3144, 3191.
— Gnemon 2908, 3192,
Goodeniacene 3073, 3090, 3329.
Gramineae 3150, 3474, 3530.
Gratiola virginiana 3513.
Grindelia squarrosa 2960.
Gunnera 3075.
Gymnospermae 2086, 3049, 3127.
H.
Habenaria hyperborea 3470.
Halesia tetraptera 3286.
Hamamelis virginiana 3401.
Heckeria 3135.
Hedyotis purpurea 2879.
Helianthemum 2902.
Helianthus annuus 3368.
Hemerocallis fulva 3034.
Hydnoraceae 3413.
Hydrastis canadensis 2919.
Hypericum elliptieum 3173.
— perforatum 3536.

J.

Jeffersonia diphylla 2373.
Ilieineae 3440.
Impatiens biflora 3196.
— Humblotiana 2899.
Ipomoea purpurea 3092.
Iris versieolor 3199, 3279.
Isnardia palustris 3237.
Juglans 3274.

K.
Kalmia latifolia 3310.

uth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 1.

Lantana 3167, 3256,

Larrea 2960.

Lathyrus odoratus 3430.

Leea amabilis 3066.
Leguminosae 3184.

Lemna minor 2939.

Lepilaena 3149.

Ligustieum antipodum 3120.
Lilaea subulata 2941, 3093, 3094.

Linaria canadensis 3500.
Lithospermum angustifolium
2907.
— canescens 3406.
Loasa 3338,
Lobelia cardinalis 3240.

— syphilitica 3240.
Lonicera 3053, 3069.
Loranthaceae 3448, 3476.
Loranthus 3476.

Lupinus 2960, 2962.
Lyeium Torreyi 2960.
Lyeopersicum 3070.

— esculentum 3020,
Lysichiton 2943,
Lysimachia terrestris 3211.

z

4 M.
Malvastrum ceoceineum 3324,
Marantaceae 3387.

Marica 3262, 3263,
Melastomaceae 3012.
Metrosideros 3118.
Mimulus luteus 2933.
Mollinedia 3298.
Monimiaceae 3300.
Monocotyledones 3200, 3508.
Monotropa uniflora 3400.
Moraceae 3012,

Musa 3255.

Musaceae 3386.
Myristica moschata 3480,

Myrrhinium 3467.

Myrsinaceae 3247.

N.

Najadaceae 3331.
Najas 2940.
Neea theifera 3286.
Nelumbo 3208.
Nidulariopsis 3257.
Nymphaea advena 2976, 3195.
Nymphaeaceae 3309.
3

34

Ö.

Obolaria virginica 3111.

Ochrosia 3473,

Oenothera biennis 3501,

— speciosa 3222,

Opuntia 3313, 3314, 3395, 3416,
3432, 3434.

— vulgaris 3042, 3043.

Orchidaceae 2874, 3061, 3178,
3258, 3302.

Ottelia 2955.

Oxalis 3098, 3326.

PR

Palmae 3467.

Pandanaceae 3482,

Panieum elandestinum 3510.
Parkinsonia Torreyana 3023,
Parmentiera cerifera 3163.
Peltandra undulata 3001,
Peperomia 2944, 3134,

— pellueida 3132.

Phaseolus vulgaris 3543,
Phlox paniculata 3430,
Phoenix dacetylifera 3389, 3422,
Physianthus s. Araujia,
Physostegia virginiana 2981.
Phytelephas 3285.

Pinus densiflora 3030.

— Laricio 2951.

— pungens 3231.

— Strobus 3017.

Piper 3135.
Pirus 3478.

— communis 3197.
Pisum sativum 3543,
Plantago cordata 3505.

— lanceolata 2972.
Podocarpus 2970, 3185.
Podophyllum peltatum 3110.
Poinciana Gilliesii 3316,
Poinsettia 3418.

Polygala pauciflora 3397.

— polygama 3396, 3397.
Polygonum sachalinense 2901.
Polypetalae 3202.

Populus 2991, 3437.
Pontederia cordata 3151, 3195.
Pontederiaceae 3408,
Potamogeton 3507.

— natans 3106,

Potentilla palustris 2962,

Primula 2910, 2924, 3003, 3018,
3047, 3147, 3393, 3415,

Primula cortusoides 3145, 3360,

Prosopanche Burmeisteri 2996.

Protea 3476,

Proteaceae 3476.

Prunus 3486, 3487.

— Cerasus 3419.

— domestica 3486, 3487.

. Register,

Puya chilensis 3137.
Pyrola aphylla 3109.

Q.
Querceus 2974, 3355.

R.

Rafflesiaceae 3412.

Renanthera moschifera 3318.
Reseda 3374.

Rhamnaceae 3441,
Rhododendron maximum 2980.
Rhbopaloenemis phalloides 3194,
Rhus 3527.

Rubiaceae 3186, 3187.

Rubus ursinus 2960, 2962.
Rumex 3442.

S.

Saccharum 3156, 3157, 3161,
3479.

Sagittaria latifolia 3195.

— variabilis 3366,

Salix 2952, 2960.

Salvia 3230.

— cleistogama 2889.

— coceinea 3215.

— lanceolata 3283.

Sarcodes sanguinea 3287.
Sarracenia 3117.

— variolaris 3245, 3334,
Saururus cernuus 3133.
Schiedea 3089.

Senecio vulgaris 3303.

Sequoia sempervirens 3004, 3398.
Sida hederacea 2960.

Silene antirrhina 3305,
Silphium 3246,

— perfoliatum 2906.
Simplieia laxa 3150.
Siparuna 3299.

Solanum rostratum 3077, 3431.
Solea concolor 2971.
Solidago 3226.

Sophora tetraptera 2928.
Sparganiaceae 3052.
Sparganium 2942, 2943,
Spathodea campanulata 3450.
Specularia 2882.

Sphaeraleea angustifolia 2960.
Spiraea 3489.

Spiranthes cernua 3179,
Steironema 3295.

Stellaria pubera 3234.
Sterculiaceae 3012.
Stilbocarpa polaris 3071.
Streptochaeta 3048,
Stylidiaceae 2938.

Stylidium serrulatum 3072,

Symphoricarpus 3053.
Symplocaceae 2921.
Symplocarpus foetidus 3001.
Syringa 2960, 2962.

2

Taraxacum offieinale 3520.
Taxodium distichum 2969,
Taxus 3388,

Tectona grandis 3159,
Thalietrum Fendleri 2995.

— purpurascens 3290.

Thuja 3170.

Tilia 3236.

Torenia Fournieri 2933.

Tragopogon pratensis X porri-
folius 3068,

Trieyrtis hirta 3128.

Trifolium 3027.

— pratense 3517, 3533.
Trillium 2917, 3076.

— grandiflorum 2994,
Tropaeolaceae 2926,
Tsuga canadensis 3269.
Typha latifolia 3367.
Typhaceae 3051.

UV.

Ulmus 3275.
Umbelliferae 2988.

%

Vallisneria 2954. -
Vanilla 3358.
Verbena Macdougali 2963.
Veronica 2957, 3118,
— peregrina 3235. 5
Vietoria regia 2892, 2948, 2949,
3112, 3154, 3351, 3381, 3414
3547.
Viola 3237, 3325.
Vitis 2903, 2904, 3237.
— inconstans 3538.

W.

Welwitschia 3113,
Willardia 3352.

Y.
Yucca 3427, 3445, 3446,

Zamia 3227, 3491, 3492, 3498;
8489.
Zannichellia 2940, 3149,
Zea Mays 3062, 3081, 3209,
3158, 3177, 3497.
Zostera 3353.
Zygophyllum 3027, 3374.

3210, 3291,

10, 2914, 2937, 3377,

33%.
3120, 3381, 3547.
> 2967.

jera 3057, 3071, 3141, 3342,
onren ] '

Nomina zoologiea.

\ Euglossa 3026,

Euryomia melancholica 3245.
Exoneura 3532,

— libanensis 3532,

Fidelia villosa 3524,
Formieidae 2916,

Gastrohelietus osmioides 3530,
Gonophylia nelsonaria 3118,

Halietus 3016,
Hymenoptera 3338, 3374, 3540,
3541.

Ieterus. Baltimore 2905, 3188,
Iphielides ajax 3392,

Lepidoptera 2936, 2990, 3118
3394, 3457, 8535, ;

Lithurgus 2964.

Lyperobius laeviuseulus 3120.

Macrodactylus subspinosus 3335.
stellatarum 3522,

Meliturga praestans 3533,
Musca domestica 3218,

| Neetariniidae 2899, 3504,
| Nestor 2928,

‚ Ornithoptera darsius 3546,
Osmia 3531.
— laticeps 3531.

Papilio agamıemnon 3546,
— teredon 3546.
Passer domesticus 3419.
Perdita 2058.
— claypolei 3527.
— rhois 3527.
Prosopis polifolii 3527.
Prosthemadera 2928,
Pteropus 2930,

Sphingidae 3059, 3352.
Stilbula Knuthii 3521,
Syeophaga 3364.
Syritta pipiens 3544.
Syrphidae 3056, 3539.

Tanaostigma 3116,

Trigona 3534,

— hıufberi 3534.

Trochilidae 3050, 3171, 3204,
3205, 3206, 3333, 3357.

Vanessa itea 2968.
Vespidae 2891,

Xylocopa morio 3546.
— virginiea 3188,

Im Text vorkommende Tiernamen sind im Verzeichnis der blumenbesuchenden
am Schluss des dritten Bandes zu vergleichen. Ebendort ist auch die für die Nomen-
nutzte zoologische Litteratur zusammengestellt.

3*

Abkürzungen.

* vor Artbeschreibungen oder sonstigen Abschnitten des Textes deutet an, dass dabei
“ die hinterlassenen Tagebuchaufzeichnungen Knuths benutzt worden sind.

(!) hinter einem Satz kennzeichnet denselben als Zusatzbemerkung des Bearbeiters.

(Litter. Nr. —) hinter einem Autornamen steht an Stelle eines vollständigen Citats
und giebt die Nummer an, unter der die betreffende Schrift im Abschnitt: Blüten-
biologische Litteratur in Band. S. 263—381, bez. im vorliegenden Bande
(S. 1—31) aufgezählt ist.

Besucher-Verz. verweist auf das Verzeichnis der blünenkömuinssn Tiere
am Schluss des Werkes. Den vielfach benutzten Titelabkürzungen, die im Vor-
wort zu Band I. angegeben wurden, sind noch hinzuzufügen: |

Britton and Brown, Ill. Flor. An Illustrated Flora of the Northern United States,
Canada and the British Possessions. In 3 Bänden. New York 1896—1898,

Ducke Beob. I. Beobachtungen über Blütenbesuch, Erscheinungszeit ete. der bei Parä
vorkommenden Bienen. Zeitschr. f. che Hymenopterologie und Dipterologie.
I. Jahrg. (1901). S. 25—67.

— — Beob. II. Allgem. Zeitschr. f. Entomologie. 7. Bd. (1902). S. 321-325; 360—368;
400--404; 417—421.

Merritt Eryth. Notes on the Pollinisation of some Californian Mountain Flowers.
Erythea. Vol. IV. 1896. p. 101—103. — II. p. 147—149. — II. Vol. V. 1897.
p. 1—4. — IV. p. 15—22. — V. p. 56—59.

Rob. Flow. Robertson, Charles. Flowers and Inseets I—-XIX, Vgl. Litter. Nr. 2100 -
2111 und Nr. 3342—3346. E:

Scott-Elliot, Orn. Flow. Ormnithophilous Flowers in South-Afriea. Annals of
Botany. Vol. IV. 1890. p. 265—280. en

— — 8. Afr. Notes on the Fertilisation of South African and Madagascar Flowering
Plants. Ibid. Vol. V. 1891. p. 333—405.

Thomson, New Zeal. On the Fertilization etc. of New Zealand Flowering Plants.
Trans. Proc. New Zealand Institute. Vol. XIII. (1880.) p. 241—268.

Sonstige Abkürzungen bei Litteraturnachweisen sind mit Hilfe des Litteratur-
verzeichnisses leicht zu ermitteln oder bedürfen keiner Erklärung.

Nachträge und etwaige während des Druckes sich als notwendig herausstellende
Textverbesserungen werden am Schluss von Band III zusammengestellt.
%

Die in aussereuropäischen Gebieten bisher gemachten
blütenbiologisehen Beobachtungen. |.

Erste Unterabteilung: Gymnospermae.

1. Familie Cyeadaceae.

1. Cycas L.

E 1. C. revoluta Thunb. Nach den Untersuchungen von S. Ikeno (Pringsh.
Jahrb. XXII. S. 557—602) in Tokio tritt an japanischen Exemplaren die Be-
stäubung im Juni—Juli, die Bildung der von genanntem Forscher entdeckten
- Spermatozoiden innerhalb des Pollenschlauchs und die Befruchtung im September
bis Oktober, endlich die Embryobildung im Laufe des Oktober ein (a. a. O. S. 596).
Das mit Cilien und Schwanz ausgestattete, spiralförmige Spermatozoid hat eine
- Länge von 160 w und eine Breite von 70 u. Da der jn den Nucellus ein-
dringende Pollenschlauch entfernt vom Archegonium bleibt, so ist die aktive
- Bewegung der männlichen Zelle zur Befruchtung notwendig; zur Befruchtungs-
_ zeit wird von dem weiblichen Organ Wasser ausgeschieden, in dem das Spermato-
zoid zur Eizelle gelangt.

E: 2. C. eireinalis L. Die ersten Beobachtungen über die wochenlang an-
- dauernde Temperaturerhöhung in blühenden, männlichen Zapfen rühren von
- J.E. Teysman her. („Over eene verhoogde temperatur, bij den mannelijken
- bloei van Cycas circinalis, waargenomen in ’s lands plantentuin te Buiten-
zorg“ in Nederl. Kruidk. Archief I. D. 1851 p. 183—184 und „Eenige
_ Aanteekeningen omtrent de Cycas eircinalis L.“ in Nat. Tijdschrift Nederl.
Indie. I. 1850 p. 109—114 — eit. nach G. Kraus in Ann. d. Jard. Bot.
- de Buitenzorg XII. p. 217). — Männliche Zapfen entwickeln beim Aufblühen
einen scheusslichen, auf Java geradezu gefürchteten Geruch, (Kraus a. a. O.
p. 274 Anm.).

I 3. Dioon edule Lindl. J. Poisson („Du degagement de chaleur qui
accompagne l’&panouissement des inflorescences de Dioon edule“ in Bull. Soc.
Bot, de France XXV. 1878. p. 253—254 — cit. nach G. Kraus a.a. O.
3 p- 219) beobachtete einen männlichen, im Stäuben befindlichen Kolben, der

38 Cycadaceae. — Ginkgoaceae,

sich durch ekelhaften Geruch bemerkbar machte und etwa 10° Überschuss gegen
die Lufttemperatur zeigte.

2. Macrozamia Mig.

4. Macrozamia Mackenzi Hort. (= M. Miquelii A. DC.). Nach
Beobachtungen, die G. Kraus (Physiol. aus den Tropen III. p. 243—251) im
botanischen Garten von Buitenzorg anstellte, besitzen die männlichen, blühreifen
Zapfen einen starken, feinen Duft und wurden tagsüber von kleinen Bienen
besucht, die mit dicken, weissen Pollenhöschen davonflogen (a. a. O. p. 273).
Hiernach ist die früher angenommene Anemophilie zweifelhaft (?). In den Zapfen
tritt während des Blühens eine intensive Temperaturerhöhung ein, wobei der
Überschuss gegen die Lufttemperatur 9—11° beträgt. Das Temperaturmaximum
verschiebt sich an den aufeinanderfolgenden Tagen, und zwar kommt es ent-
gegengesetzt wie bei Ceratozamia an jedem folgenden Tage etwäs früher zur
Erscheinung... Der Vorgang wird durch intensive Verbrennung der in den Pollen-

zellen angehäuften Kohlenhydrate, wie Stärke und Zucker, hervorgerufen und

ist nebenher — wie Kraus annimmt — eine „Bestäubungseinrichtung“, durch
die die Insekten, besonders am kühleren Morgen und Abend — zu den auf-
fallend erwärmten Aufenthaltsorten hingelockt werden (?). Vgl. Aracene,
Palmae, Rhododendron.

Auch O. Schmiedeknecht beobachtete 1901 im botanischen Garten von Buiten-
zorg nach brieflicher Mitteilung zwei Bienenarten (Trigona iridipennis Sm., Allodape
cupulifera Vach.) an den Blütenzapfen. — Ob eine regelmässige Pollenübertragung durch
diese Besucher stattfindet, bleibt ‚weiter zu ermitteln (!).

5. Zamia integrifolia A. Gr. (= Z. angustifolia Jaeq). H.J.
Webber (Bot. Gaz. XXII. 1897. p. 453; ibid. XXIV. 1897. p. 16—22)
entdeckte die spiralförmigen Spermatozoiden dieser Art; sie sind dem blossen
Auge sichtbar, 258 --332 u lang und 258—306 u breit, mit zahlreichen Cilien
versehen, aber schwanzlos. Genannter Forscher konnte in einzelnen Fällen ihre
an Pandorina erinnernden Drehbewegungen in Zuckerwasser beobachten.

6. Ceratozamia longifolia Miqg. Die männlichen blühreifen Kolben
fand Kraus (a. a. O.) geruchlos; auch locken sie keine Insekten an. Eine
tägliche Wärmeperiode ist auch hier zu beobachten, deren Maximum aber an
jedem folgenden Tage später &intritt. Der grösste beobachtete Temperaturüber-
schuss betrug 11,7°,

2. Familie Ginkgoaceae.

7. Ginkgo biloba L. Die von S. Hirase in Tokio entdeckten Sper-
matozoiden sind wie die von Cycas (s. d.) mit Cilien und Schwanz ausgestattet,
aber wesentlich kleiner (82 u lang, 49 u breit); genannter Forscher sah sie im
Saft des Nucellus mit drehenden Bewegungen umherschwimmen (Bot. Centralbl.
69. Bd. 1897. p. 33—35). Auch H. J. Webber (Bot. Gaz. XXIV. 1897.
p. 225—234) untersuchte die Bildung dieser merkwürdigen Befruchtungskörper,

die er als „Blepharoplasten@ bezeichnet. — Meehan (Litter. Nr. 1601) beob-
_ achtete ein isoliert stehendes 2-Exemplar, das Früchte trug (Bot. Jb. 1881. I.
p 507).

FIITENT 3. Familie Taxaceae.

b: 8. Taxus baccata L. Die männlichen, etwa 5 mm langen, an den
_ Ästen abwärts gerichteten Blütensprosse tragen an ihrer Spitze eine köpfchen-
E artig. zusammengedrängte Gruppe von 5—8 Staubblättern, die die Gestalt eines
gestielten Schildes haben; letzteres ist an seiner Unterseite mit 5—8 sackartigen
_ Pollenbehältern (Mikrosporangien) besetzt. Diese öffnen sich nach Göbel
(Flora, Bad. 91. Ergänzungsbd. 1902. p. 247—252) infolge eines eigenartigen
2 us, wie er beim Aufspannen eines Schirms wirksam ist; der wichtigste
E Teil der Konstruktion besteht in einem centralen Gelenk des Staubblattschildes;
die einzelnen Pollensäcke lösen sich allmählich unter Verschrumpfung von der
sie bedeekenden Oberhaut innenwärts ab; der freiwerdende Pollen kann dabei
- frei herausfallen, ohne bei der abwärts gerichteten Lage des ganzen Blüten-
3 , an den Hochblättern hängen zu bleiben.

BE ..,, “ Für die Bestäubung der weiblichen Blüten hat neuerdings Schumann
_ (Verhandı. Bot. Ver. Prov. Brandenburg, Bd. 44. 1902. p. 23—38) nachge-
_ wiesen, dass beim Einsaugen des Mikropylartropfens die Druckdifferenz zwischen
der Aussenluft und der in der Samenanlage eingeschlossenen Binnenluft eine
3 wesentliche, bisher nicht gewürdigte Rolle spielt, und dass dieser Vorgang vor-
- zugsweise beim Sinken der Temperatur während der Nachtzeit eintritt. Da die
% Samenanlagen senkrecht herabhängen, so müssen die vom Tropfen aufgenom-
- menen Pollenkörner in der Mikropylarflüssigkeit als spezifisch leichter zum
2 Nucellus emporsteigen. Hiermit ist eine schon ältere, unter Ephedra (s. d.)
- mitgeteilte Bemerkung Delpinos über das Aufsteigen oder Sinken der Pollen-
} körner ; in der Mikropylarflüssigkeit zu vergleichen (!).

} 9. Cephalotaxus Fortuni Hook. An einem kultivierten Exemplar be-
obachtete Meehan (Litter. Nr. 1612) Geschlechtsumschlag aus Z in ? (nach
Jb. 1881. I. S. 507).

4. Familie Pinaceae.

_K. Göbel (Flora Bd. 91. Ergänzungsb. 1902. p. 236—255) hat neuer-
dings wichtige Einrichtungen bei den Nadelhölzern beschrieben, durch die die
_ Pollenentleerung biologisch erleichtert und damit auch die Bestäubung in das
Bee Geleise geführt wird. Bei den Abietineen, deren Pollensäcke nach
_ abwärts gerichtet sind, öffnen sich dieselben durch einen schief zur Längsachse
E eichieten Riss, so dass ein nach unten gerichteter „Ausguss“ hergestellt wird,
‘der eine rasche Entleerung des Pollens ermöglicht. Bei Taxus (s. d.) lösen
sich die Seitenteile der Pollensackwand ab, wobei das ganze Staubblatt eine
„Sehirmbewegung“ ausführt, um eine völlige Ausschüttung des Pollens zu be-
_ wirken. Bei Ginkgo drehen sich die beiden Pollensäcke bei der Öffnung um

40 Pinaceae.

etwa 90° und spreizen unter Aufklaffen weit voneinander, so dass auch hier die
Öffnung nach unten hin liegt und ein vollständiges Ausstäuben zu stande kommt,

Wichtige neue Aufschlüsse über den Bau und die Bestäubung der weib-
lichen Nadelholzblüten sind K. Schumann (Verh. Bot. Ver. Prov. Brandenburg.
Bd. XLIV. 1902. p.5—80) zu verdanken, auf die hier nur hingewiesen werden kann,

3. Pinus L.

10. P. densiflora Sieb. et Zuece. Nach Kenjiro Fujii (Tokyo
Bot. Magaz. Vol. IX. N. 101) wird die Entwickelung der Blütenanlagen zu
männlichen oder weiblichen Blüten durch die Ernährung bestimmt.

11. P. pungens Mehx., in Nord-Carolina und Pennsylvanien, zeichnet
sich durch die Purpurfärbung seiner männlichen Blüten aus. Meehan (The
Table-mountain Pine in Rep. Pennsylv. Fruit Growers Soc. 1877) sah ein Exemplar
schon im dritten Lebensjahre blühen.

12. P. sp. Bessey (Amer. Nat. XVI. 1883 p. 658) beobachtete im mitt-
leren ‚Jowa Kiefernpollen auf Wasserflächen, wohin ihn der Wind aus einer Ent-
fernung von 300—400 engl. Meilen getragen haben musste.

13. Picea sp. Meehan (Dichogamy and its significance. Contrib. Life
Histor. IIL. 1888. p. 391—394; Abstr. Bot. Gazette XIII. 1888. p. 237)
machte wiederholt darauf aufmerksam, dass die in den nördlichen Vereinigten
Staaten wachsenden Fiehten („the Norway Spruce“) daselbst regelmässig und
reichlich Samen tragen, in südlicheren Gegenden dies aber nur selten eintritt,
weil hier die männlichen Blüten infolge des wärmeren Klimas den weiblichen
Blüten in der Entwickelung vorauseilen; im Norden hält dagegen die niedrigere
Temperatur die männlichen Blüten zurück, so dass die Bestäubung der gleich-
zeitig entwickelten weiblichen Blüten reichlich stattfinden kann. Auch bei
Eichen, Walnuss-Arten, Corylus (s. d.) und anderen Kätzchenblütern
soll nach Meehan die Dichogamie durch den Temperaturfaktor beeinflusst und
geregelt werden,

14. Sequoia sempervirens Endl. An Bäumen, die im Arboretum der
Stanford-Universität in Kalifornien erwachsen waren, studierte W. R. Shaw
(Bot. Gaz. XXI. p. 332—339) Bau und Entwickelung der weiblichen Blüten
sowie der Makrosporangien (Samenanlagen), die Bildung der weiblichen Pro-
thallien u. a. Bezüglich der Bestäubungsverhältnisse wird angegeben, dass die
männlichen Blüten im Anfang Januar ausstäuben. Das Wachstum der weib-
lichen Blüten ist zu dieser Zeit am stärksten in der Region der Blütenachse
zwischen den untersten Sporophyllen (Fruchtschuppen) und den obersten Blatt-
schuppen ; infolgedessen treten die weiblichen Blüten aus ihrer Blattumhüllung
hervor und nehmen zugleich durch negativen Geotropismus eine aufrechte Stellung
an. Durch interkalares Wachstum der Achse und Streckung innerhalb der
Basalteile der Sporophylle heben sich letztere voneinander ab. Das Integument
der Makrospore (Samenanlage) wächst zu einem „Vorhof“ aus, in welchem eine
dickliche Flüssigkeit abgesondert wird. Von dieser werden die von den männ-
lichen Blüten ausgeschütteten Pollenzellen aufgefangen und festgehalten. Die

er 0 ar A nn a A
j Gnetaceae.' 41

beiden Geschlechter sind derart am Baume verteilt, dass die weiblichen Blüten
eine terminale Stellung am Haupttrieb und den benachbarten Seitenachsen ein-
nehmen, während die männlichen Blüten seitenständig sind. Auch eine Zwitter-
- blüte wurde beobachtet, in der die oberen Sporophylle Makrosporangien, (Samen-
- anlagen) trugen, während die 5 untersten mit Mikrosporangien (Pollensäcken)
- besetzt waren. Nach dem Ausstäuben des-Pollens im Januar erreichten die
Pollenschläuche den flachen Scheitel der Makrosporangien in der dritten Woche
des Februar. Die Fruchtzapfen reiften im September oder noch später.

5. Familie Gnetaceae.
4. Ephedra L.

Nach Delpino (Malpighia IV, 1890. p. 4) weicht die Gattung Ephe-
> dra durch die aufrechte Stellung ihrer Samenanlagen (s..Fig. 1 bei F) an aufwärts

i Fig. 1. Ephedra.

5 A Männlicher Blütenzweig. B Weiblicher Blütenzweig. C Männlicher Blütenstand von E:
"altissima Desf., vergr. D Einzelne Blüte desselben, ? Tragblatt der Blüte, p Blütenhülle.
DE Einzelne männliche Blüte von E. fragilis Desf. F Längsschnitt durch einen weiblichen
- Blütenstand von E. altissima, p die Blütenhülle, i das Integument der Samenanlage. — Aus
B: Engler-Prantl-Nat. Pfianzenf.

t gerichteter Inflorescenz von den übrigen Gymnospermen ab. Diese Stellung
steht damit in Zusammenhang, dass die Pollenkörner spezifisch schwerer sind

42 "Gnetaceae,

als die zu ihrem Auffangen bestimmte Mikropylarflüssigkeit, in der sie herab-
sinken, während bei den anderen Gymnospermen mit abwärts gerichteten
Samenanlagen die Pollenzellen spezifisch leichter sind als die Mikropylarflüssig-
keit und daher im Mikropylartropfen zum Nucellus aufsteigen müssen.

5. Gnetum L.

15. G. Gnemon L., im ostindischen Archipel einheimisch, trägt auf ge-
trennten Bäumen androgyne und weibliche Inflorescenzen, von denen letztere
nach Strasburger (1872) und Beccari (1875) nur weibliche, fertile Blüten
mit 3 Hüllen (s. Fig. 2 bei G) im Umkreis des Nucellus enthalten; von diesen

E

Fig. 2. Gnetum latifolium Bl.

A Zweig mit endständigem, männlichen Blütenstand. B Stück eines männlichen Blütenstandes,

C Männliche Einzelblüte, D Zweig mit seitenständigem weiblichen Blütenstand. E Ein

Stück desselben. F Weibliche Einzelblüte einer Gnetum-Art mit hervortretendem inneren

Integument. @ Längsschnitt der weiblichen Blüte einer anderen Art, » die Blütenhülle,
ie äusseres Integument, ii inneres Integument, etwa $. — Nach Engler-Prantl.

3 Hüllen erscheint an der erwachsenen Blüte die äussere fleischig, die nächst-
innere ist eine Hartschicht und die innerste verlängert sich zu einem stigmatischen
Hohlfortsatz (s. Fig. 2 bei F.), der zur Aufnahme des Pollens bestimmt ist. Die
androgynen, der Funktion nach S Ähren, enthalten ausser männlichen Blüten
auch unvollständige weibliche Blüten, die steril bleiben und nur 2 Hüllen be-
sitzen, indem die mittlere Hülle fehlschlägt. Die männliche Einzelblüte (C)
besteht aus einem zweiblätterigen Perianth und einem centralen, in 2 einfächerige

4

- Antheren ausgegliederten Staubblatt. Weibliche Bäume sind auf Java auffallend
selten, und es hält daher schwer, befruchtete Blüten zu erhalten. Die Be-
stäubung findet nach Lotsy (Ann. Jard. Bot. Buitenzorg XVI. ı. Part.
p: 46—114), der nach Beobachtungen auf Java die erste vollständige Unter-
suchung des Befruchtungsvorgangs und der Embryobildung lieferte, wahrscheinlich
durch den Wind statt und tritt am leichtesten ein, wenn dicht nebeneinander
- stehende Exemplare mit ihren Zweigen durcheinanderwachsen. Ob gelegentlich
- auch Insekten bei der Bestäubung eine Rolle spielen, lässt Lotsy (a. a. O. p. 94)
"unentschieden. Der Pollen wird durch einen Flüssigkeitstropfen an der Spitze
des stigmatischen Integuments festgehalten und dann bei dem Verdunsten der
Flüssigkeit nach und nach eingezogen, bis er an der Spitze des Nucellus eine
hier durch Desorganisation des Gewebes vorbereitete Höhlung (Pollenkammer)
erreicht. Von hier aus dringen die Pollenschläuche durch das Gewebe des Nu-
cellus zu dem oberen Teil des Embryosackes vor.
Die kaulifloren Kätzchen gewisser Arten Borneos werden nach
MH. Hallier (Bausteine zu einer Monographie der Convolvulaceen Nr. 4. in Bull.
‚de l’Herb. Boissier T. V. 1897. p. 752—753) vermutlich durch kleine Insekten
‚aus den Gruppen der Dipteren, Hymenopteren und Käfer bestäubt.
16. Tumboa Bainesii Hook. f. (= Welwitschia mirabilis
Hook. £.). J. D. Hooker (On Welwitschia Trans. Linn. Soc, Vol. XXIV.)
| über die Bestäubung (a. a. o. p. 31—32) an, dass sie wahrscheinlich in
“einer frühen Entwickelungsperiode der weiblichen Blüte erfolgt, in der die
jamenanlage noch nicht von dem später griffelförmig auswachsenden Integument
Fand. dem Perianth bedeckt ist. Auch fand er Pollenkörner auf der Spitze des
Nucellus® zu einer Zeit, in der die erwähnte Verlängerung noch nicht gebildet
war, Ze Forscher nimmt Insektenhilfe für die Bestäubung an und er-
ihnt, dass in der Heimat der merkwürdigen Pflanze eine Gruppe pollen-
nder Käfer — die Cetoniiden — reichlich vertreten ist. Das stigma-
iche Organ in der Zwitterblüte sieht Hooker (a. a. O. p. 24) als Über-
eines ehemaligen Zustandes an, in dem die Pflanze nur Zwitterblüten
und die Funktion der Narbe von der narbenähnlichen Verbreiterung der
enanlage ausgeübt wurde. In dieser Beziehung erscheint Welwitschia
Hooker als ein Übergangsglied zwischen Gymnospermen und
R Angiospermen.

Zweite Unterabteilung: Angiospermae.

1. Klasse: Monocotyledoneae.

6. Familie Pandanaceae.

u Nach Warburg (Pandanaceae in Englers Pflanzenreich, Heft 3.
-p. 17) sind nur die küstenbewohnenden Pandanus-Arten, bei denen die er-
zeugte Pollenmasse sehr gross ist, als anemophil anzusprechen. Die wald-

44 Pandanaceae,

bewohnenden Arten sind wegen der hellgefärbten Hochblätter, der warzigen Be-
schaffenheit der Pollenkörner und des charakteristischen Geruchs der J-Blüten
wahrscheinlich entomophil. Die Freycinetia-Arten, unter denen z. B.
F. insignis Bl. wohlriechende Blüten besitzt, werden vermutlich — ausser ge-
legentlich durch Fledermäuse — auf normalem Wege durch Insekten bestäubt.
Pandanus dubius Spreng. erzeugt nach Kurz die Samen auf partheno-
genetischem Wege. |

6. Freycinetia Gaudich.

Die erste Andeutung über die Bestäubung von Blüten durch Fledermäuse
gab H.N. Moseley (Notes by a Naturalist on the „Challenger“ London 1879.
p. 291), der auf Tongatabu die roten Blüten einer dort einheimischen Holz-
pflanze von Pteropus keraudrenii angefressen fand und vermutete, dass
durch die Tiere der an ihren Pelzhaaren haftende Pollen von Baum zu Baum
übertragen werden könne. Vielleicht bezieht sich diese Notiz auf eine Frey-
cinetia-Art (etwa F. Urvilleana Hombr. ?. Burck stellte später auf
Java die Bestäubung der Freyeinetia-Blüten durch Flughunde (Pteropus
edulis) fest (s. Treub, Der botan. Garten zu Buitenzorg, Leipz. 1893. p. 85).

Knuth gab von F. strobilacea Bl. auf Java folgende Darstellung:

* In einer Allee des botanischen Gartens sind eine Anzahl Bäume von
Canarium commune L. so dicht mit Freycinetia überzogen, dass der
Stamm völlig verdeckt ist. Die Pflanze ist zweihäusig, so dass es vorkommt,

dass an einigen Bäumen nur. männliche, an anderen nur weibliche Exemplare

zu finden sind. Die grossen karminroten Blütenstände leuchten weithin, so dass

sich wahrscheinlich auch am Tage Besucher einstellen; am Abend aber sieht

man zahlreiche Fledermäuse die Blüten umflattern. Nicht selten fällt eine Blüte
herab, die sich dann stark angefressen erweist. Meist sind die inneren Blüten-
teile bis auf die drei oder zwei Staubplattpfeiler aufgezehrt, vielfach aber auch
noch die Hüllblätter; manchmal sind auch die Staubblattsäulen noch stark ver-
stümmelt. Weibliche Blüten hat Knuth selten an der Erde liegend gefunden,
da sie fester am Stamme sitzen, dagegen sieht man sie in beschädigtem Zustande
an den Pflanzen, so dass erwiesen erscheint, dass die Blüten allgemein während
der Blütezeit und nicht erst nachträglich befressen werden.

Die männlichen Blütenstände (s. Fig. 3, 1) bestehen aus drei oder zwei
9—10 cm langen und 1 em dicken Kolben, die bis auf das untere Viertel
dicht mit gelben Staubblättern besetzt sind. Der Pollen ist unregelmässig,
länglich-rundlich, mit einer Erhöhung in der Mitte und hat einen Durchmesser
von 0,012—0,016 mm. Die männlichen Blüten besitzen keine Blütenhülle, so
dass die zahlreichen, dicht beisammen stehenden Einzelblüten nicht von einander
getrennt erscheinen. Die Staubblattkolben bilden daher mit den sie umhüllenden
Deckblättern biologisch eine Einheit, eine „männliche Blume“. Im Grunde dieser
stehen zwei rote, dicke, fleischige, süssschmeckende Achsenverlängerungen, die
5 cm lang und 1—2 cm dick sind; sie dienen den die Bestäubung vermittelnden

3

;

: Fledermäusen als Lockspeise und Nahrung. Die „Blume“ besitzt eine grosse,
- dreistrahlige Hülle, die aus je 4 sich dachziegelartig deckenden Hüllblättern

j
r

2

a Fig. 3. Freyeinetia strobilacea Bl,

- ] Männlicher Blütenstand (2:3), a Z Kolben; b Beköstigungskörper. 2 Junger weiblicher
"Blütenstand nach Entfernung der Hüllblätter (2:3), zwischen den drei © Kolben stehen die
beiden -Beköstigungskörper. 3 Abgefallener männlicher Blütenstand, von Fledermäusen an-

E 5 gefressen. (2:3.) Orig. Knuth.

46 Pandanaceae. — Sparganiaceae. — Potamogetonaceae,

besteht. Die Blätter der drei äusseren Reihen dieser Hülle sind dunkelkarmin-
rot und von ziemlich derber Beschaffenheit. Die Blätter des innersten Kreises
sind hellrosenrot, fleischig und ebenso süss, wie die Achsenverlängerungen,

Eine Fledermaus, welche die fleischigen Teile der Blume frisst, berührt
mit ihrem behaarten Kopfe die pollenbedeckten Antheren und überträgt so den
Pollen auf die weiblichen Blüten,

Die weiblichen Blütenstände (s. Fig. 3, 2) haben dieselbe Einrichtung, wie
die männlichen. Bei ihnen stehen in der Mitte drei grüne Kolben mit sitzenden

Narben. Sie sind 8—10 em lang; die untere Hälfte besteht aus einem 0,5 cm’

dicken, ‘nackten Stiel, die obere ist dicht mit den äusserst zahlreichen Einzel-
blüten besetzt, wodurch die Dicke auf 1 cm anwächst. Zwischen den drei
weiblichen Kolben stehen wieder die zwei fleischigen, rosa gefärbten, süss
schmeckenden Beköstigungskörper.

Am 26. und 28. Januar 1899 abends zwischen 9 und 10 Uhr hatte Knuth Ge- |

legenheit die Fledermäuse an den Blüten zu beobachten. Sie gehörten sämtlich einer
kleinen und einer mittelgrossen Art an, der fliegende Hund war nieht dabei. Für den
Besuch des letzteren nimmt Knuth an, dass er nur im Flattern erfolgen könnte, da der
grosse, 30 cm lange und schwere Körper des Tieres von den dünnen, schwankenden Zweigen

der Freycinetia kaum getragen werden kann. Auch die grosse etwa meterlange Flügel- 4

spannung dürfte dieser Art beim Besuche der Blüten hinderlich sein und so nimmt
Knuth an, dass sich Burck in der Artbestimmung geirrt hat.” Seiner Ansicht nach
können nur in Frage kommen: Pteropus minimus Geoff., mit 6 cm langem Körper,
die kleinste aller fruchtfressenden Fledermäuse und Cynopterus marginatus
Geoff., mit 11 cm langem Körper. Es sind dies die in Java häufigsten fruchtfressenden
Fledermäuse,

Die Fruchtbildung ist ziemlich reichlich, doch reifen meist nur ein bis zwei weib-
liche Blütenstände zu Fruchtständen.

7. Familie Sparganiaceae.

17. Sparganium eurycarpum Engelm. in Nordamerika ist nach Lester
Ward (Litter. Nr. 2489) protogyn.

8. Familie Potamogetonaceae.

18. Zostera marina L. Nach Untersuchungen Rosenbergs (in Medd,
fr. Stockholms Högsk. Bot. Inst. Upsala 1901) über die Pollenbildung von
Zostera, die in wichtigen Zügen mit der von Najas (nach Guignard in
Arch. d’Anat. mieroscop. T. II. 1898) übereinstimmt, bilden die reifen Pollen-
zellen einen Faden von 2000 u Länge und nur 8 u Breite,

19. Posidonia oceanica (L.) Del. Die Blüh- und Bestäubungseinrichtung
dieses untergetaucht lebenden „Seegrases“ wurde zuerst von Cavolini(Zosterae
oceanicae Linnaei anthesis. Napoli 1792; eit. nach Delpino Ult. Ossery. P. U.
p- 6) trefflich beschrieben; er erkannte sowohl die andromonöcische Geschlechter-
verteilung — die unteren Blüten der Ähre sind zwitterig, die oberen d — als
die Protogynie der Zwitterblüten, deren Narbenpapillen bereits empfängnisfähig

-.

ng v SET, . BE. u 2 = a BEL ee
ee . ch u.

Polsmegmimangen. 47

erscheinen, während die 3 Antheren noch geschlossen sind. Auch erwähnte er
\ den konfervoiden Pollen, der durch Wasserströmung seitlich auf die Narben
% benachbarter Blüten getrieben werden muss,

Weitere Litteratur: Grenier et Gay, Bull. Soc. Bot. de Frauce VII. 1860. p. 364,
458; Tenore, Nuove ricerche sulla Caulinia oceanica. Accad. Sc. Napoli. 3 apr.
- 1838; cit. nach Delpino (a. a. O.)

7. Potamogeton Tourn.

— Britton und Brown (Illustr. Flora I. p. 76—77) nennen als nord-
_ amerikanische Arten mit auftauchenden, vielblütigen und untergetauchten, arm-
- blütigen Inflorescenzen P. diversifolius Raf. und P. Spirillus Tuck.;
_ die Blüten sind in letzterem Falle jedenfalls hydrokleistogam. Auch P. Rob-
binsii Oakes soll (a. a. o. p. 78) unter Wasser blühen.

8. Cymodocea Kön.

20. €. nodosa (Ueria) Aschers. (= Phucagrostis major Cav.)
Auch die Blüteneinrichtung dieser untergetauchten Meerespflanze (Mittelmeer,
Teil der atlantischen Küste Europas und Afrikas) wurde zuerst von Cavolini
(Phucagrostidum Theophrasti anthesis. Napoli 1792; eit. nach Delpino a. a,
©. p. 8), später ausführlich auch von O. Bornet (Recherches sur le Phuc-
agrostis major. Ann. sei. nat. 1864. V. ser. I. p. 5) beschrieben. Die Ge-
- schlechtervertöilung ist diöcisch; nach Bornet wachsen die beiden Geschlechter
_ häufig durcheinander, treten aber auch in getrennten Gruppen auf, wobei dann
die 2 häufig steril bleiben. Der Pollen ist fadenförmig und wird von den sehr
langen (7”—10 em) und dünnen Narben der weiblichen Blüten, die wie ein
_ Reusenapparat wirken, unter Wasser aufgefangen.

E 21..C. antaretica Lab., an der Küste von Neuholland, wurde zuerst von
Gaudichaud (Bot. du voyage autour du monde ex&cut& par L. de Frey-
'einet. Paris 1826. p. 430, tab. XL) in männlichen Exemplaren beschrieben.
"Die fädige Beschaffenheit des Pollens lässt auf dieselbe Bestäubungseinrichtung
wie bei ©. nodosa schliessen (Delpino Ult. oss. P. II. p. 12).

22. Halodule uninervis (Forsk.) Aschers. (= Diplanthera tri-
dentata Steinh.) mit indo-pacifischer Verbreitung ist nach Delpino (a. a.
©. p- 12— 13) diöeisch und besitzt ähnlichen Bau des Pollens wie Cymodocea.

9. Lepilaena Drumm. — Althenia Fr. Petit.

Die neuseeländischen Arten haben nach Kirk (Trans. Proc. New Zeal.
Inst. XXVII. 1896. p. 498—500) den Habitus von Zannichellien, mit denen
sie leicht verwechselt werden. Die Blüten sind diöeisch. Bei der Bestäubung
_ wird der Pollen in grossen Massen aus den Antheren ins Wasser entleert, bevor
- die weiblichen Blüten reif sind. L. bilocularis T. Kirk (a. a. O.) in Neu-
_ Seeland zeichnet sich durch grosse, zurückgeschlagene und fast gelappte
_ Narben aus.

48 Alismaceae. — Butomaceae. — Hydrocharitaceae, — Juncaginaceae.

9. Familie Alismaceae.

23. Alisma Plantago L. Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons.
Nat. Hist. Soc. Vol. I. p. 175) von der Schwebfliege Helophilus chryso-
stomus Wied. besucht.

24. Sagittaria latifolia Willd. tritt bei Waldoboro (Maine) in Nord-
amerika nach J. H. Lovell (Asa Gray Bull. VI. N. 4. 1898. p. 3—4) in
diöcischer (sonst auch in monöcischer) Geschlechterverteilung auf; der Honig
wird von fehlgeschlagenen Staubblättern und Karpellen abgesondert.

Die Blüten wurden an genannter Stelle von Dipteren — 11 Syrphiden und vier

anderen Arten —, 2 Käfern und 3 Apiden (Bombus vagans Sm. und 2 Halictus-
Arten) besucht.

10. Familie Butomaceae.

25. Hydroeleis nymphoides (H. et B.) Buchenau, aus dem tropischen
Amerika besitzt 3 etwa 17 mm lange und 6 mm breite, derbe, äussere Perianth-
blätter von grüner Farbe und 3 hellgelbe, innere von etwa 22 mm Länge, die
sehr zart sind und schnell „matsch“ werden. Die zahlreichen, ca. 11 mm langen
Staubgefässe mit violetten Konnektiven stäuben seitlich aus und überragen die
6 getrennten, weissen, oben violetten Karpelle nur wenig. An der Spitze der
Karpelle steht eine Schleimnarbe; Honigabsonderung war weder an den Stami-
nodien noch sonst wahrzunehmen. (Loew an einem Exemplar des Berliner
Botanischen Gartens 1892!)

11. Familie Hydrocharitaceae.

26. Ottelia ovalifolia Rich. in Australien und Neu-Seeland, erhebt seine
ziemlich grossen gelblich-weissen Blüten über die Wasseroberfläche, (Cheeseman.
New Zeal. Inst. XXXI. 1899. p. 350). :

27. Hydromystria stolonifera Mey. (= Limnobium Spongia
Rich.) in Nordamerika ist nach Bottini (Litter. Nr. 269) anemophil.

12. Familie Juncaginaceae.

28. Triglochin striatum Ruiz. et Pav., eine amerikanisch-australisch-
neuseeländische Art, ist nach Thomson (New Zeal. p. 286) vermutlich
ebenso protogyn wie ihre europäischen Verwandten,

29. Lilaea subulata H. B. K. Die von Hieronymus (8. Sitzungsb.
d. Gesellsch. Naturf. Freunde Berlin. 1878. p. 111—116; dgl. die in den
Verh. d. Akad. d. Wissensch. zu Cördoba in spanischer Sprache. veröffentl.
Monographie) an Exemplaren der Sierra de Cordoba untersuchte einjährige
Pflanze ist durch den Dimorphismus ihrer weiblichen, sehr einfach gebauten
Blüten bemerkenswert. Ausser den gewöhnlichen weiblichen Blüten mit kreis-
förmig gewimperter, sitzender Narbe entwickelt sich nämlich unterhalb der eigent-
lichen Blütenähre noch eine zweite Form von Blüten, in denen sich ein stark

49

verlängerter (bis 12 cm) Griffel mit abgestutzter Narbe ausbildet. Die Ein-
Dr hat den Zweck die Narbe über Wasser zu bringen.
3. Vallisneria spiralis L. Die Bestäubungseinrichtung dieser neuer-
' auf Neu-Seeland (im Takapuna-See) eingeschleppten Pflanze wurde von
er. E. Cheeseman (Trans. Proc. New Zealand Inst. XXIX. 1897. p. 386
bis 390) beschrieben.
s 31—32. Blyxa Nor. und Thedassia Sol. Über die Bestäubung ist
ts Näheres kekannt, doch findet sie jedenfalls an der Oberfläche des Wassers
\ re erien in Englers Nat. Pflanz. II, 1. S. 244).
33. Halophila ovalis Hook. ist ein untergetauchter Bewohner des
hen Ozeans, der nach Gaudichaud (Bot. du voyage autour du monde
par L. de Freycinet. Paris 1826. p. 429—430; eit. nach Delpino
Ult. osserv. P. IL p. 18) zweihäusige Geschlechterverteilung, fadenförmigen
R Pollen und sehr lange, dünne Narben besitzt. Nach P. Ascherson (in
‚glers Nat. Pf. II, 1. S. 244) findet die Bestäubung unter Wasser statt;
r Pollen besteht — abweichend von dem anderer Enhydrogamen — aus ge-
en Fäden. — Moseley (A Naturalist on the „Challenger“ London
9. p. . 581) fand bei Tongatabu zahlreiche in voller Blüte befindliche Exemplare
Be eshile-An in einer Meerestiefe von 18 Faden,

13. Familie Triuridaceae.

34. Seiaphila Schwackeana Johow. Die auf dem Coreovado unweit
> de Janeiro vorkommende, von Johow (Pringsh. Jahrb. XX. S. 478—479)

gleich den übrigen Triuridaceen saprophytisch lebende Pflanze be-
i monöcsch Blüten, deren sechs zuletzt zurückgeschlagene Perianthzipfel am
> mit pinselförmigen Anhängen versehen sind. In der männlichen Blüte
gen die drei sitzenden Antheren mit einem Querspalt auf; die weiblichen
lüt n Eeneickein auf der halbkugeligen Blütenachse dicht köpfchenförmig ge-
rängte Karpelle; letztere tragen einen ventralen Griffel mit pinselförmiger
ar Infolge der monöcischen Geschlechtsverteilung muss Fremdbestäubung

14. Familie Gramineae.

10. Zea L.

SS 35. Z. Mays L. Nach Beobachtungen am Michigan Agrie. College
.B: >al. Amer. Nat. XIV. 1880. p. 203) stäubt der Pollen der männlichen
üten 2—3 Tage vor dem Erscheinen der Narben aus; die Antheren öffnen
ich 24 Stunden nach der Blütenöffnung; die Narben sind wenige Stunden nach
ihrem Auftreten bestäubungsfähig. Die männlichen Blüten werden von Bienen,
5 2 und Hemipteren besucht. Auch Ducke (Beob. II. S. 326) sah die
Staubblüten in Brasilien massenhaft von einer (pollensammelnden?) Melipona
® Knuth. Handbuch der Blütenbiologie. IL, 1. 4

ne:

50 Gramineae,

Stockton-Hough (Amerie, Nat. VII. 1874. p. 21) fand folgende
Grössenverhältnisse bei Exemplaren mit verschiedener Geschlechtsverteilung:

Ausschliesslich Normal Männlich mit Vorwiegend
männlich (monöeisch) einigen 9 Blüten Q Blüten
Durchschnittliche Höhe 124 Zoll 118 Zoll 88 Zoll 46 Zoll
Oberste Internodien . 7—11 „ 6—10 „ 4-6 „, 1/a—21/a :

Bei Bestäubungsversuchen an Mais, die an der Jowa Experimental Station
zu Ames angestellt wurden, blieben die langen, seidenartigen Griffel der weib-
lichen Blütenstände in unbestäubtem Zustande auffallend lange frisch und setzten
ihr Längenwaächstum fort. Griffelfäden, die nach ihrem Hervortreten 19 Tage
lang durch eine Umhüllung an Bestäubung gehindert waren, erreichten eine
Länge von 16 Zoll oberhalb des Kolbens (vgl. Crozier Silk seeking pollen.
Bot. Gaz. XIII. p. 242).

Alle Mais-Varietäten bedürfen nach Lazenby zu normalem Fruchtansatz
der Fremdbestäubung (Proc. Prom. Agric. Sc. XIX. 1898. p. 123—129; eit.
nach Bot. Jahresb. 1899. II. S. 451).

Zwei Maissorten, die in verschiedenen Gegenden gezogen worden waren,
wurden von Beal (Litter. Nr. 163) in zwei Reihen nebeneinander gepflanzt;
später schnitt er dann an der einen Sorte alle Spitzen ab, so dass vollkommene
Kreuzung gesichert war; die aus Kreuzung erhaltenen Samen ergaben Pflanzen,
deren Ertrag den der nicht gekreuzten im Verhältniss von 153: 100 übertraf
(nach Bot. Jb. 1879. I. S. 106).

Bei späteren Kultur- und Bestäubungsversuchen von W. J. Beal (Amer.
Journ. of Sei. and Arts. Ser: III. Vol. XXIV. 1882) übertraf im allgemeinen
die Fruchtbarkeit eines gekreuzten Stockes den rein gezüchteten Stock bester
Abkunft im Verhältnis von 121 zu 100 (nach Bot. Jb. 1883. I. S. 479).

Kreuzungsversuche mit verschiedenen Maisrassen, die Morrow und Gardner
in der Illinois Experimental Station anstellten, bewiesen in der Mehrzahl der
Fälle, dass die Ertragsfähigkeit der Kreuzungsprodukte die ihrer Elternpflanzen
um 2—86°/o — je nach individuellen Fällen — übertraf. Ähnliches wurde
von Mac Cluer für die Wuchshöhe der Kreuzungsprodukte festgestellt; in der
zweiten Generation ging die Grösse zurück, übertraf aber immer noch die Durch-

a 1 a

schnittshöhe der ursprünglichen Varietäten (nach Swingle and Webber Yearb.

U. S. Departm. Agrieulture 1897. p. 413).

Bei Kreuzungsversuchen mit Maisrassen verschiedener Körnerbeschaffenheit
erhielten Kellerman und Swingle (First Ann. Rept. Kansas Exp. Stat. 1888.
p- 316—337 and Second Ann. Rep. ibid. 1889. p. 288—346) mehrere Fälle
von Xenien. Beispielsweise bestäubten sie 19 Ähren einer weisskörnigen Rasse
von Z. Mays indentata Sturtev. mit Pollen einer gelbkörnigen Form und

konnten an den Mischfärbungen der Körner von 10 reifen Maiskolben den Ein-
fluss des S-Elements nachweisen, während die 9 übrigen Kolben unbeeinflusst

blieben. Da die vollkommene Reinzüchtung des verwendeten Saatmaterials nicht
sicher festgestellt war, rühren die beobachteten Mischfärbungen der geernteten
Körner vielleicht von vorausgehenden Kreuzungen her, wie sie bei nebeneinander

Gramineae, ö 51

wachsenden Maispflanzen verschiedener Rasse leicht spontan eintreten (nach
H. Webber in U. St. Departm. Agrie. Washington. Bullet. Nr. 22. 1900.
p. 25—26). Bei einer Anzahl anderer Kreuzungen — z. B. zwischen Z. Mays
saccharata und indentata — wurden keine Xenien erhalten.
E Mac Cluer (Corn Crossing III. Agr. Exper. Stat. Bullet. Nr. 21. 1808;
- eit. nach H. Webber a. a, 0. p. 27) kreuzte rotkörnigen Cranberry-Mais
bei dem der Farbstoff seinen Sitz im Perikarp des Fruchtkorns hat, mit einer
. 'weisskörnigen Rasse $ und erhielt keine Xenien. Dagegen beeinflusste
‘ der Pollen einer schwarzkörnigen, mexikanischen Rasse von Z. Mays
saccharata eine weisskörnige Form von Z. Mays indentata Sturtev.
ausserordentlich stark.
: Eine grosse Reihe sehr sorgfältig kontrollierter nah) mit
Maisrassen (Z. Mays amylacea, indentata, indurata und saccharata
F Sturtev.) verschiedener Körnerbeschaffenheit wurde neuerdings von H. J. Webber

(a. a. OÖ, Bullet. Nr. 22. 1900. p. 1—38) in der Absicht durchgeführt, den
- Zusammenhang der Xenienbildung mit der Bastardbefruchtung des Embryo-
- sackkerns (doppelte Befruchtung im Sinne von De Vries und Correns) näher
_ aufzuklären. In erster Linie wurde für möglichst einwandsfreie Reinheit des
F Panwendeten Saatmaterials Sorge getragen. Die Versuchsergebnisse ergänzen die
- bisher sichergestellten Erfahrungen — von Dudley, Savi, Vilmorin, Hilde-
3 end, Körnicke, sowie den amerikanischen Beobachtern Sturtevant (1883),
“ Burrill (1887), Tracy (1887), Kellerman und Swingle (1888, 1889),
3 Hays (1889) und Mac Cluer (1892) — über Xenienbildung beim Mais in
_ mehrfacher Hinsicht. Beispielsweise wurden durch Kreuzung einer weiss-
- körnigen Rasse Hickory-King 2 (vonZ.Mays indentata) mit graphit-
schwärzlichem Cuzco-Mais J’ aus Peru mehrere Kolben mit höchst auf.
fallenden, schwärzlich gefleckten Körnern erzielt. Die Färbung war auch hier
dureh die Kleberschicht des Endosperms bedingt, und der Versuch liefert somit
- eine Bestätigung des schon von Körnicke (1872) ausgesprochenen Satzes, dass
der abweichend färbende Einfluss des fremden Pollens bei der Xenienbildung
sich nur auf das Endosperm des Samens beschränkt und nicht auf die Frucht-
»hale übergreift. Allerdings erfährt dieser Satz erst aus der doppelten Be-
fruchtung — oder anders ausgedrückt: aus der Bildung eines hybriden Endo-
‚sperms neben einem ebensolchen Embryo — eine ausreichende Erklärung.
Warum aber die Erscheinung der Xenien immer nur an vereinzelten Körnern
au nd nicht an allen Körnern des nämlichen Maiskolbens in gleicher Weise ein-
tritt, erscheint rätselhaft, da die nicht beeinflussten Körner doch Mischlings-
Die praktischen Ziele der Kreuzungsversuche mit Cuzco-Mais bestanden
darin, die Ertragsfähigkeit dieser sehr grosskörnigen Sorte durch den Einfluss
_ der besten, sonst bekannten amerikanischen Mais-Sorten wie „Hickory-King“

_ Körner, ‚sondern trat bei sämtlichen Mischlingspflanzen auch in den vegetativen
4*

59 Gramineae,

Merkmalen, wie energischerem Wuchs, purpurner Färbung der Halme und in
der Art der Wurzelbildung hervor. Auch die Blütezeit wurde durch den Cuzeo-
Mais, der eine tropische Heimat hat, beträchtlich verzögert; doch blühten die
Mischlinge stets etwas früher, als die daneben auf gleichem Felde gezogenen
Cuzco-Pflanzen (nach Webber Journ. Roy. Hortie. Soc. XXIV. 1900. p. 143).

Andere von dem U. S. Department of Agriculture zu Washington aus-
geführte Züchtungen bezweckten frühreife Rassen nördlicherer Gegenden wie
„Flint corn“ (2. Mays indurata Sturtev.) auf grösseren Körnerertrag zu
bringen. Es geschah dies z. B. durch Kreuzung mit Pollen von „Leaming“
(Z. Mays indentata Sturtev.). Die Mischlinge trugen grosse Kolben mit
16 Körnerreihen anstatt der 12 der Flint corn-Rasse, reiften ebenso zeitig wie
letztere und waren widerstandsfähiger gegen Frost (nach Webber a. a. ©.
p. 143— 144). Ä

Weitere Litteratur: Dudley, P., An Observation on Indian Corn. Philosoph.
Transactions. Abridgement. Vol. VI. pt. 2. p. 204—205. Okt. 1724. — Savi, G., Teoria
della riproduzione 1816. p. 95. — Vilmorin in Bull. Soc. Bot. de France T. XIV. 1867.
p. 246. — Ch. Darwin, Animals and Plants under Domestication. Sec, Edit. Vol. I.
p- 430—431. — F. Hildebrand, Experimente mit Maispflanzen und Beobachtungen
an Äpfeln zum Beweis für den direkten Einfluss des fremden Pollens auf die Beschaffen-
heit der durch ihn erzeugten Frucht. Bot. Zeit. 1868. p. 325—328. — Fr. Körnicke,
Vorläufige Mitteilungen über den Mais. Sitz.-Ber. der niederrh. Gesellsch. f. Natur- und
Heilk. Bonn 1872. p. 63—76. — Über Kreuzung verschiedener Sorten s. W. A. Keller-
man, 2. Ann. Report Kansas Exper. Station. Agric. Coll. Bot. Dep. 1890. p. 288—355.
— W. A. Kellerman and W. T. Swingle. 1. Ann. Rep. Kansas Exper. Station.
Agric. Coll. 1888. p. 316--337. — Fälle von Xenien am Mais wurden auch von Crozier
(Litter. Nr. 447) beschrieben.

11. Saccharum L.

36. S. offieinale L. Nach Beobachtungen von J. H. Wakker auf
Java (Bot. Centralbl. LXV. 1896. S. 37—42) zeigen die männlichen Blüten
einiger Zuckerrohr-Sorten normale Pollenkörner; bei anderen Rassen sind die
Körner mehr oder weniger abnorm; auch die Staubbeutel und Stempel sind bis-
weilen reduziert oder fehlen bei manchen Rassen ganz. Durch Kreuzung ver-
schiedener Sorten wurde eine Verbesserung der Pflanzen — besonders bezüglich
der Widerstandskraft gegen die den Plantagen sehr schädliche Serehkrankheit
— versucht. Doch führten diese sehr kostspieligen Versuche schliesslich zu
keinem befriedigenden Resultat. Durch Kobus (s. Ann. Jard. Bot. Buitenzorg.
XVII. 1. Part. 1901, p. 17—81) wurden neuerdings auf der Versuchsstation
„Oost-Java“ in grossem Massstab betriebene Selektionsversuche ins Leben ge-
rufen, bei denen von einer immunen, aber zuckerarmen Sorte wie z. B. dem
Fidsji-Rohr fortgesetzt die zuckerreichsten Stecklingspflanzen ausgewählt und
weiter kultiviert wurden. Diese chemische Selektion auf rein vegetativem Wege
scheint bessere Erfolge zu versprechen als die Rassenkreuzung.

37. Andropogon provineialis Lam. Nach einer Notiz von Urozier
(Bot. Gaz. XIII. 1888. p. 302) tritt dieses nordamerikanische Prairiengras in

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Gramineae, 53
zwei getrennten Formen auf, von denen nur die eine fertil ist; die sterile Form

besitzt trotzdem entwickelte Stamina mit reichlichen Pollen und weit ausgebreitete
Narben.

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12. Amphicarpum Kunth.
38. A. Purshii Kunth (— Milium amphicarpum Pursh.) in Nord-
amerika blüht nach Asa Gray (Litt, Nr. 832) kleistogam an unterirdischen
- Trieben; die oberirdischen Blüten bleiben steril. Auch
839. A. floridanum Chapm. reift die Früchte unterirdisch (Bot. Gaz.
- XXI. p. 403).
40. Panieum elandestinum L. A. Williams (Bot. Gaz. XVI. p. 346)
3 fand an Exemplaren in der Umgegend von Brookings S. D., sowie in Nebraska
2 ‚die unteren, gewöhnlich sterilen Blüten des Ährchens häufig mit drei ausge-
bildeten Staubgefässen versehen; besonders war dies an frühzeitig blühenden
Stöcken der Fall.
41, Oryza elandestina (Web.) A. Br. Die in den Scheiden versteckten
wurden zuerst von G.H. Weber — Professor der Medizin und Botanik
zu Kiel und Verfasser der Primitiae florae holsaticae, Kiliae 1780 — bemerkt,
wie der von ihm angewendete Name: Ehrhartia elandestina erkennen
lässt (nach Prahl in Kritisch. Flora d. Prov. Schleswig-Holstein. II. Bd. Ver-
_ zeichnis der Botaniker des Gebietes. Erwähnt wurden diese Blüten auch von
A. Braun in Verh. d. Bot. Ver. d. Prov. Brandenburg. II. 1860. 8. 197.
42. Streptochaeta Schrad. Die sehr starke Protandrie der Blüten dieses
merkwürdigen brasilianischen Grases wurde von Fritz Müller (Einige Nach-
träge zu Hildebrands Buche: Die Verbreitungsmittel der Pflanzen. Kosmos,
Bd. 17. 1885. S. 441) erwähnt.
48. Stipa gigantea Lag. Die Bestäubung wird bei Algier nach Tra-
but (Bull. Soe. Bot. France 1889. p. 404—407) vollzogen, ehe die Rispe aus
- dem umschliessenden Scheidenblatte hervortritt. Die Spelzen öffnen sich nicht,
vielmehr drängt das wachsende Ovar die Antheren gegen die zusammengelegten
e arben, die über ihm eine Art von Haube bilden.
4. Sporobolus heterolepis iind An den. Blütenstielen fand ‚Ch.

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E: | .. Simplieia laxa Kirk. — eine EEE Agrostidee Neu-Seelands
— hat nach Kirk (New Zeal. Inst. XXIX. 1897) protandrische Blüten; viel-
leicht ist die Geschlechterverteilung polygam.

>: 46. Trisetum palustre L. X Eatonia pennsylvanica Gr. Dieser
_ interessante Bastard wurde von G. Vasey bei Alexandria (Va.) gefunden (Bot.
Gaz. IX. 1884. p. 165—167).

3 47. Danthonia spieata Beauv. in Nordamerika entwickelt nach C. C.
_Pringle (Litter. Nr. 2032) zahlreiche in den Blattscheiden versteckt bleibende
- Blüten mit reduzierten Spelzen (s. Bot. Jahresb. 1878 I. S. 314—315). Arten
won Vilfa Beauv. (= Sporobolus R. Br.) verhalten sich ähnlich. Die

54 Gramineae, — Cyperaceae,

Kleistogamie dieser Blüten wurde auch von Martindale (Litter. Nr. 1520) er-
wähnt.

48. Spartina juncea Willd. in Nordamerika ist nach Bailey (Litter.
Nr. 98) ausgezeichnet protogyn (Bot. Jb. 1883. I. S. 487).

13. Buchlo& Engelm.

49. B. dactyloides Engelm. Das für die nordamerikanischen Prairien
charakteristische „Buffalo grass“ variiert in der Geschlechterverteilung. In
der Regel ist es diöcisch mit sehr verschiedener Tracht der beiden Geschlechter;
die männliche Pflanze vermehrt sich durch Ausläufer viel reichlicher als die
weibliche und hat die letztere vielfach verdrängt. Engelmann fand auf dem
Rhizom eines männlichen Exemplars einen weiblich blühenden Halm (Trans.
Acad. Nat. Sc. St. Louis I. 1859. p. 431).

Nach Plank (Buchlo& dactyloides Engelm., not a dioecious grass
Bull. Torr. Bot. Club XIX. 1892. p. 303) soll das Buffalogras überhaupt mon-
öeisch sein. Hitchcook (Bot. Gaz. XX. p. 464) konnte die Frage auch
durch Kulturversuche bei dem dichten Durcheinanderwachsen der Stolonen nicht
zu sicherer Entscheidung bringen.

14. Pariana Aubl. &

Göbel (Flora 1895, Ergänzungsband S. 24—28) sammelte in British
Guiana blühende Exemplare einer Pariana-Art. Die Blüten sind monöeisch und
so verteilt, dass eine Anzahl: männlicher Ährchen um das weibliche Ährehen
herumstehen. Die ersteren bilden mit ihren abgeflachten Stielen ein Involucrum
um das tieferstehende weibliche Ährchen. Die männlichen Blüten sind poly-
andrisch und enthalten kein Ovarrudiment; dagegen besitzt die weibliche Blüte
6 Staubblattrudimente und leitet sich demnach von einer Zwitterblüte ab,

50. P. sp. An einer brasilianischen P.-Art sah Ducke (Beob. II. 8. 325) bei Parä
eine (pollensammelnde?) Melipona.

15. Familie (yperaceae.

51. Heleocharis mutata R. Br. (?), ist nach E. J. Hill(Litter. Nr. 1068)
protogyn und für Windbestäubung eingerichtet (Bot. Jahresb. 1891. I. S. 412).

52. Dichromena eiliata Vahl. [G. v. Lagerheim, Note sur une
Cyperac&e entomophile. Journ. d. Botan. 1893. p. 181—183]. Die in der
Umgebung von Panama und Colon wachsende Pflanze besitzt vielblütige unter-
wärts aus Zwitterblüten, oberwärts aus männlichen Blüten zusammengesetzte
Ährechen, die zu einem endständigen, sehr auffälligen Köpfchen vereinigt sind.
Dasselbe erinnert durch seine abstehenden, bis 10 cm langen Hüllbrakteen von
kreideweisser Farbe an ein Compositenköpfehen. Die Staubblätter ragen nur
mit den Antheren hervor, die unbeweglich auf einem starren Filament befestigt
sind, die Narben sind lang fadenförmig. Genannter Forscher sah die Köpf-

Cyperaceae. — Palmae. 55

chen, die er als entomophil betrachtet, bei Panama von Insekten besucht,
- ohne”dieselben näher ins Auge fassen zu können. Auch brasilianische Arten
von Asteroschoenus Nees haben Hüllbrakteen, deren Basis weiss ge-
- färbt ist.

53. Rhynchospora cephalotes Vahl. Die Blütenstände dieser süd-
- amerikanischen Art sah Ducke (Beob. I. p. 51 u. II. p. 325) bei Parä in
- Brasilien von nektarsaugenden Faltenwespen, sowie auch von kleinen Furchen-
_ bienen (Halictus) und Trigona-Arten besucht und meint, dass die Blüten
im Gegensatz zu denen anderer Cyperaceen honighaltig seien.

F 54. Mapania hypolytroides M. in Kaiser Wilhelmsland besitzt nach
- Hollrung ausgezeichneten Wohlgeruch der Inflorescenz und ist vielleicht ento-
_ mophil (nach Schumann in Bot. Centralbl. Bd. 38. 1889. p. 859).

3 55. Seleria Berg. An einer unbestimmten, brasilianischen Art sah
- Ducke (Beob. I p. 5 u. II. p. 325) bei Parä mehrfach die Apide Melipona
_ fuseipennis Pollen samraeln.

‚16. Familie Palmae.

F Schon v. Martius (Hist. nat, palm. Vol, 1. 1831. $ 129. eit. nach
Kraus. Physiol. aus d. Tropen $. 251) bemerkte in Brasilien an den Blüten-
scheiden von Maximiliana regia Mart. beim Öffnen eine auffallende
- Temperaturerhöhung (von etwa 5° R. Überschuss gegen die Lufttemperatur) und
- fand den Innenraum derselben mit Wasserdämpfen !) erfüllt; ähnliches meldete
_ er auch von Bactris, Acrocomia und Iriartea. In den männlichen
- Spathen von Phoenix soll nach anderweitigen Angaben eine klare Flüssigkeit
_ vorhanden sein, deren Aroma an das frischer Datteln erinnert. Neuerdings hat
G. Kraus (Physiologisches aus den Tropen. II. Ann. d. Jard. Bot. d. Buiten-
-zorg. XIIL 1896. S. 251—260) im botanischen Garten von Buitenzorg ein-
- gehende Beobachtungen über die Kolbenwärme der Palmen mitgeteilt und zwar
_ von folgenden Arten: Bactris speciosa H. Bog, Chamaerops staur-
_ acantha Hort. (= Acanthorhiza aculeata H. Wendl.?), Nipa fruticans
_ Thunb, Astrocaryum Chichon Hort. Leyd., Phoenix sp, Bactris sp.,
- Pinanga patula Bl. und Nenga Wendlandiana Scheff. Bei Bactris
speciosa, an der die Beobachtungen am vollständigsten durchgeführt werden
- konnten, dauerte die Erwärmung mehrere Tage an und schien im Gegensatze zu dem
- Verhalten bei Araceen und Cycadeen auch des Nachts sich fortzusetzen; die
_ Temperaturerhöhung war sehr ansehnlich (10,2—10,7° über Lufttemperatur) und
unterlag verhältnismässig geringeren Schwankungen. Andere Palmenarten ver-
"hielten sich hiermit keineswegs übereinstimmend.

Ei 1) Hierzu ist eine Beobachtung A. v. Humboldts (Ansichten der Natur. 3. Aufl.
- Ba. II. S. 164; eit. nach Kraus, Ann. d. Jard. Bot. d. Buitenzorg. XIII. p. 275) an-
‘ zuführen, nach der die Blütenscheiden von Oreodoxa oleracea Mart. sich plötz-
lich und mit hörbaren Geräusch öffnen — was Kraus (a.a.O.) auf Erwärmung der
- eingeschlossenen Luft oder des entwickelten Wasserdampfes zurückführt.

56 Palmae.

Fig. 4. Palmenblüten,

l Latania Loddigesii Mart. 5 (2:1). — la Querschnitt der Ährenspindel mit den
Vertiefungen, in denen die Blüten gesessen haben. — 2 Oreodoxa regiaH.B.K, Jg.
Nat. Gr. — 3 Ptychosperma spec. /' (2:1). 3a Q nat. Gr. kurz vor Entfaltung der
Narbe. — 4 Chamaedorea elatior Mart. Blüte von der Seite (3:1), das vordere
Perigonblatt fortgenommen. — 5 Ptychandra glauca. Z (2:1). — öa Eine der drei
Staubblattgruppen. — 6 Bactris ecorossilla Karst. © (2:1). — 7 Attalea Guichire
Karst. /' (Nat.Gr.) — 8 Gronophyllum mierocarpum Scheff. © von oben (2:1).
— 9 Bactris spec, Z' in nat. Gr. — 10 Cyrtostachys Renda Bl, 2:1). —
11 Phoenix sp. /' (2:1). — 12 Pigafetta elata Wendl. J (3:1). — Caryota
spec. / (2:1). — 13a 9 (2:1), das vordere Perigonblatt ist fortgenommen. — 14 Livi-
stona humilis R. Br. 8 (2:1). — 15 Baetris euspidata Mart. 9 (2:1). —
16 Mischophloeus panieulata Scheff. / (2:1). — 17 Areea spee, J (2:1). —
18 Lieuala grandis Hort. /' (3:1), der vordere Teil der Blüte ist fo itten. —
19 Jubaea speciosa Hort. / (3:1). — 20 Caryota mitis Lour. g. (n. Gr.) —
21 Phoenix reclinata Jaegq. ' (2:1) — 21a © (2:1); nur der hintere Fruchtknoten
(s) entwickelt sich, die beiden vorderen (s‘) verkümmern. — 22 Nipa fruticans ® (nat,
Gr.). — Orig. Knuth.

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57

Die Palmen, in deren Blüten die Staubblätter lang und beweglich sind,
_ werden von Beecari (Malesia Vol. I. Genova 1877; eit. nach Bot. Jb. 1877.
8. 750-751) als windblütig, die mit kurzen Staubfäden als entomophil be-
| trachtet. Der genannte Forscher fand auf den Blüten von Zalacca, Nenga,
_ Nengella und Calamus kleine Rüsselkäfer, die vielleicht bei der Bestäubung
_ eine Rolle spielen; auch Cetoniiden ernähren sich vom Blütenstaub der
_ Palmen. — Auf Entomophilie gewisser : Palmenarten deutet auch eine ganze
_ Reihe weiter unten angeführter Beobachtungen Knuths, doch sind dieselben
nur teilweise einwandsfrei (!).
3 Die Tagebuchaufzeichnungen Knuths geben von den Palmen des botani-
- schen Gartens zu Buitenzorg folgendes zusammenfassendes Bild.
2 * Die kleinen Blüten der Palmen sind zu grossen, reichverzweigten In-
_florescenzen vereinigt. Meist sitzen am Grunde der Ähren je zwei männliche
"und eine weibliche Blüte zusammen, während an der Spitze nur männliche
stehen, zuweilen mit einigen weiblichen untermischt. Es beträgt daher die Zahl
der männlichen meist mehr als das Doppelte der weiblichen Blüten. Seltener
‚sitzt neben der weiblichen nur eine einzige männliche Blüte (z. B. bei Ptycho-
sperma). Zweigeschlechtige Blüten scheinen sehr selten vorzukommen; Knuth
4 ehtete sie einzeln bei Thrinax argentea und Sabal princeps.
Latania Loddigesii (Fig. 4, ı) und Attalea Guichire (Fig. 4, ) sind

‚die einzigen zweihäusigen Palmen, die der genannte Forscher in den Kreis seiner
_ Untersuchungen zog.
e: _ Durch ausgeprägte Protandrie in den Ähren ist Selbstbestäubung inner-
“halb derselben völlig ausgeschlossen: erst wenn sämtliche männliche Blüten ab-
gefallen sind, entwickeln die weiblichen ihre Narbenpapillen. Nur bei Pinanga
und Ptychosperma blühen männliche und weibliche gleichzeitig.
E Die männlichen Blüten breiten ihre drei Perigonzipfel meist strahlig
aus; ihr Durchmesser beträgt 5—10, seltener mehr Millimeter (z. B. bei Ptycho-
E Iren 25 mm). Die Zahl der Staubblätter ist eine sehr wechselnde; die
irieste ist 6 (z. B. Martinezia), die höchste dürfte etwa 120 betragen
. B. Ptychosperma). Der Pollen ist teils stäubend, teils haftend, von
E eiskorn- bis weizenkornartiger Gestalt, doch kommen auch rundliche Formen
vor. Häufig findet man in den männlichen Blüten ein Stempelrudiment, das
teils nur als kleines Knötchen erkennbar ist (z. B. Loxococcus), teils aus
einem Fruchtknoten, Griffel und dreistrahliger, zuweilen mit einem Flüssigkeits-
röpfe bedeckten Narbe besteht (z. B. Archontophoenix, Kentia).
I joch sind diese Organe völlig funktionslos, so dass man die Blüten als schein-
ie tterige Pollenblumen bezeichnen kann. Die männlichen Blüten besitzen häufig
einen schwachen Honigduft.
Das Aufblühen der männlichen Blüten einer Ähre geschieht nicht auf
einmal, sondern es öffnen sich bald hier, bald dort einzelne, ohne dass sich
| eine gesetzmässige Reihenfolge erkennen lässt. Dadurch ist die Blütezeit eine
_ langdauernde. Nur bei Pinanga blühen die sämtlichen männlichen wie weib-
; "lichen Blüten eines Blütenstandes gleichzeitig. Die Antheren springen meist

=

58 | Palmae.

schon in der Knospe auf, so dass mit dem Öffnen der Blüte auch schon die
Antheren pollenbedeckt hervortreten. Nach kurzer, meist nur eintägiger Blüte-
zeit fallen die männlichen Blüten ab und neue öffnen sich. Meist bieten die
Blüten. etwaigen Besuchern nur Pollen, doch konnte Knuth hin und wieder
eine geringe Honigabsonderung im Blütengrunde wahrnehmen. Bei Mar-
tinezia Lindeniana findet sich eine flache Honigschicht, bei Chrysalido-
carpus stehen am Grunde jedes der 3 Perigonblätter je 2 Höcker, die aus
saftreichem Gewebe bestehen und wohl auch etwas Nektar absondern, da sie
glänzend erscheinen.

Fig. 5. Palmenblüten.
1 Loxococeus rupicola Wendl, et Dr. I Z' von oben (2:1). Ja © von der Seite
(2:1). -— 2 Martinezia caryotaefolia. 2 5’ von oben (3:1). 2a © von der Seite
(3:1); 2b M. Lindeniana © (3:1). — 3 Arehontophoenix Cunninghamii Wendl.
et Dr. (?). — a 5% von der Seite (2:1), 5b © dgl. — 4 Pinanga disticha Bl. Teil
eines Blütenstandes in nat. Gr. a Derselbe nach dem Abfallen der /' Blüten. — 5 Areca
madagascariensis 5’ (3:1); das vordere Perigonblatt und Staubblatt ist fortgenommen,
um den Fruchtknotenrest (ov) zu zeigen; a Antheren, p Perigonblatt, kn Nachbarknospe. —
6 Phytelephas macrocarpa R. et P.a nat. Gr, b 9. — Orig. Knuth.

«Die weiblichen Blüten sind kugelige oder eiförmige Körper von ge-
ringem Umfange, die am Grunde von den sechs Perigonblättern umgeben
werden und von einer dreistrahligen Narbe gekrönt sind. Gronophyllum
ist hier besonders zu erwähnen, da sich sein Perigon zu einem Stern von etwa
7 mm Durchmesser ausbreitet und die weiblichen Blüten ekelhaft riechen.

btnsbiin gestaltete Narben besitzen Nenga und Ptychosperma (s. d.). Alle
Be Blüten einer Inflorescenz entwickeln sich gleichzeitig.

h Die Übertragung des Blütenstaubes auf die Narbe geschieht nach Knuth
Arion durch den Wind oder durch Insekten, oder durch beide zugleich.
} Selbst die ausgeprägtesten Windblütler, bei denen der leiseste Windhauch 2
- Pollenmassen entführt, erhalten Besuch von Insekten, so dass letztere auch bei
> ihnen Bestäubung vermitteln können. Nur bei Cocos hat Knuth Insekten-
Ps nicht bemerkt, doch ist es nicht ausgeschlossen, dass solcher erfolgt, da

Fig. 6. Palmenblüten.

£ Brei: hybrida Hort. Bog. j' (2:1), a Antheren. — 2 Kentia Mae-Arthuri
* von der Seite (2:1). — 3 Nenga Wendlandiana Scheff. Junge j' Blüte, noch

bssen, aber der Pollen ist schon aus den Antheren entlassen (2:1); 3a 2 (2:1). —
ge porphyrocarpon j' (2:1). — 5 Pinanga (Nenga) sp. von
(2:1). — 6 Thrinax argentea Scop. 8 (3:1), das vordere Staubblatt ver-
de und Narbe, ov Fruchtknoten. — 7 Bactris sp. Q Blüte (3:1), s Narbe. —
C tem adix oninensis Bece, Scheinzwitterige Pollenblüte im Längsschnitt (2:1),
8 Blütenboden, p Perigonblatt, a Anthere, s Narbe. — Orig. Knuth.

ie Höhe der Bäume die Beobachtung, selbst mit Hilfe des Fernglases, un-
glich macht. Überhaupt erschwert dieser Umstand die Untersuchung der
Imenblüten und die Feststellung der Besucher ganz besonders.

FE Als Blütenbesucher kommen in erster Linie kleine Bienen in Betracht,
di ® zuweilen in grosser Menge die männlichen und weiblichen Blüten umfliegen
und sich auf dieselben niederlassen, in den ersteren eifrig psd., auf den letzteren

60 Palmae.

umherkriechend und öfters die Narben berührend. Als gelegentliche Besucher
bemerkte Knuth Apis, seltener Podalirius psd., Scolia, Schwebfliegen,
Musciden und Käfer. _Bei Nenga beobachtete Knuth an den ver-
schiedensten Standorten stets eine kleine Wanze auf den Blütenständen. Bei
der mäuseartig riechenden Latania stellen sich ausschliesslich kleine aas-
liebende Fliegen ein.

Die Augenfälligkeit wird durch die Zusammenstellung der zahlreichen
Blüten zu langen Ähren und die Vereinigung dieser zu oft riesigen Inflorescenzen
bewirkt. Meist sind die Einzelblüten weisslich, zuweilen aber auch milchweiss
(z. B. Archontophoenix Alexandrae), gelb (z. B. Martinezia caryotae-
folia oder rötlich (z. B. Pinanga patula). Tritt hierzu noch eine gelbe oder
rote Farbe der Blütenstandsachse, so sind die Blütenstände sehr augenfällig.

Auch Ameisen nahm Knuth als Besucher wahr und zwar sehr häufig
die in den Blütenständen häufigen Schildläuse beleckend.. Wenn auch die
Ameisen ihre bestimmten Wege auf den Blütenstandsachsen haben, die meist an
den Blüten vorüberführen, so bemerkte Knuth doch an dem Körper der zahl-
reichen von ihm mikroskopisch untersuchten Tiere ausnahmslos einzelne Pollen-
körner, die an Stirn, Fühlern, Brust und Beinen hafteten. Da die Ameisen oft
in ungeheurer Zahl die Blütenstände bevölkerten, so kam er zu der Ansicht,
dass die Ameisen mit zu den regelmässigen Bestäubern zu zählen seien, wenn
auch die Pollenübertragung durch das einzelne Tier stets nur eine gelegentliche
ist. Erhöht wird die Möglichkeit dieser Art der Bestäubung dadurch, dass
häufiger Schildläuse auf den Narben sitzen, wie es Knuth bei Ptychosperma
paradoxa beobachtete.

Endlich hat Knuth bei Pinanga disticha auch noch Nacktschnecken
beobachtet, denen er die Fähigkeit der Pollenübertragung zuschreibt.
Eine sichere Trennung der einzelnen Arten ist schwer durchführbar.

Nach der Verstäubbarkeit des Pollens unterscheidet Knuth zwei Gruppen
von Palmen, wind- und insektenblütige, in die er die von ihm beobachteten
Arten wie folgt unterbringt:

I. Windblütige Palmen: Coleospadix oninensis (Fig. 6, s), Hy-
driastele Wendlandiana (Fig. 7, 3 u. 4, Phoenix hybrida (Fig. 6, ı),
Cocos campestris (Fig. 7,7), Kentia Mac Arthuri (Fig. 6, 2), Nenga
Wendlandiana (Fig. 6, 3), Archontophoenix Alexandrae, Didymo-
sperma porphyrocarpon (Fig.6, 4), Pinanga disticha (Fig.5, a), P. Kuhlii,
P. coronata, P. patula, P. malaiana, Drymophloeus olivaeformis,
Areca Wendlandiana, Ptychosperma Teysmanniana, Bactris corossilla
(Fig. 4, 6), B. cuspidata, B. major, Cyrtostachys Renda (Fig. 4, ıo),
Phoenix reclinata (Fig. 4, 21), Pigafetta elata (Fig. 4, ı2), Caryota sp.,
Mischophloeus paniculata (Fig. 4, ı6), Areca sp, Caryota mitis (Fig.
4, 20), Phytelephas macrocarpa (Fig. 5, 6).

IH. Insektenblütige Palmen: Chrysalidocarpus lutescens (Fig. 7,1),
Sabal princeps (Fig. 7, 6), S. glaucescens, S$. Ghiesbreghtii, 8. sp.

; Loxoeoceus rupicola (Fig.5, ı), Martinezia caryotaefolia (Fig. 5, »),
M. Lindeniana, Oreodoxa regia (Fig. 4, 2), Areca madagascariensis
(Fig. 5, 5), Stevensonia grandifolia, Thrinax argentea (Fig. 6, :), La-
tania Loddigesii (Fig. 4, ı), Chamaedorea elatior (Fig. 4, 4), Ptychandra
- glauea (Fig. 4, 5), Attalea Guichire (Fig.4, 7), Gronophyllum miero-
_ ecarpum (Fig. 4, s), Livistona humilis (Fig. 4,14), Lieuala grandis (Fig. 4, ıs),
Jubaen speciosa (Fig. 4, ı9), Nipa fruticans (Fig. 4, 2).

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3 Fig. 7. Palmenblüten.

1 Scheinzwitterige Pollenblüte von Chrysalidocarpus lutesecens Wendl. a Autheren,
& Narbe, p Perigonblatt, n Nektarium. Nach der Natur (2:1); das vordere Staubblatt ist
men. — 2 Perigonblatt derselben (4:1), n Nektarium, w Wurzel der Staubblätter.

y

6 Sabal princeps. Blüte nach Entfernung des vorderen Perigon- und Staubblattes. Nach
der Natur (5:1). — 7 Cocos eampestris Mart. j' nach Entfernung des vorderen
- Perigonblatts. Nach der Natur (2:1). — 8 © ebenso; ein äusseres und zwei innere Perigon-
E blätter sind entfernt; p inneres, p* äusseres Perigonblatt, s Narbe, ov Fruchtknoten, sp Ähren-
- spindel. — 9 Teil aus der Mitte einer Ähre. a geöffnete männliche Blüte, a’ geschlossene
- „Blüte, 5 weibliche Blüten ; dieselben sind noch grün gefärbt und deshalb in der Zeichnung
dunkler gehalten. — Orig. Knuth.

02 Palmae,

15. Phoenix L.

56. P. daetylifera L. In den Dattelpflanzungen Algiers und neuerdings
auch einiger nordamerikanischer Versuchsstationen wird nach der ausführlichen
Schilderung Swingles (The Date Palm and its Culture. Yearb. Depart. Agri-
eult. Washington 1901. p. 453—490) der Kulturbaum nicht aus Samen, sondern
aus Schösslingen gezogen, die nahe der Stammbasis entspringen und die man
in einem bestimmten Alter ablöst. Nach 4—6 Jahren werden dann die Schöss-
lingspflanzen mannbar; ein völlig erstarkter Baum kann unter günstigen Kultur-
bedingungen jährlich einen Ertrag von 400—600 Pfund Datteln geben. Das
Aufblühen beginnt in der Sahara im April und kann sich bis zum Juni fort-
setzen; die weiblichen Blütenkolben, die in der Zahl von 5—20 am einzelnen
Baum auftreten, erscheinen sehr ungleichzeitig, so dass bei künstlicher Bestäubung
auf diesen Umstand Rücksicht zu nehmen ist. Die Farbe der weiblichen Blüten
ist weiss und geht erst nach der Bestäubung in Grün über. In der bestäubten
Blüte fallen Ende Juni regelmässig 2 Karpelle aus und nur das dritte ent-
wickelt sich zur reifen Frucht. Blieb die Blüte unbestäubt, entwickeln ‚sich alle
3 Karpelle zu tauben, wertlosen Früchten. Die künstliche Bestäubung wird in
der oft beschriebenen Weise durch Anbinden eines noch nicht völlig geöffneten
männlichen Kolbens an die weibliche Inflorescenz bewerkstelligt. Ist kein frischer
Pollen zur Hand, kann auch der Blütenstaub vorjähriger, an trockenem Ort
aufbewahrter, männlicher Kolben benutzt werden. — Durch die vom Depart-
ment of Agriculture zu Washington geschaffenen Massregeln ist es nach Swingle
(a. a. OÖ.) gelungen, eine in Algier aufgekaufte, grosse Kollektion der besten
Kultursorten in Schösslingspflanzen nach einigen Versuchsstationen in Arizona
und Californien überzuführen und durch rationell betriebene Weiterkultur der-
selben an klimatisch geeigneten Orten den bisherigen Produktionsländern der
Dattelfrucht erfolgreich Konkurrenz zu machen. Ob nicht ein mechanischer
Gebläseapparat bei Bestäubung der weiblichen Blütenstände mit Pollen etwa
von Nutzen sein und den Fruchtertrag vergrössern könnte, dürfte sich als eine
den Versuchsstationen vorzulegende Frage empfehlen, da das bisherige Verfahren
der Bestäubung besonders bei hochwüchsigen Bäumen sehr unbequem und kost-
spielig ist (!).

Trabut (Litter. Nr. 2371) berichtete über Geschlechtswechsel einer männ-
lichen Dattelpalme in Algier.

Naudin (Litter. Nr. 1864) berichtet aus Südfrankreich, dass die dort
kultivierten Dattelbäume früher nur taube Samen erzeugten, nach Einführung
von P. canariensis Hort. aber reichlich normale Früchte hervorbrachten;
er führt diese Thatsache auf Übertragung des Pollens durch Insekten zurück
(Bot. Jahresb. 1893. I. S. 360—361).

Über die Bestäubung der Dattelpalme s. Schweinfurth (Litter. Nr. 3389).

* 57. P. hybrida Hort. Bog. hat Knuth in Buitenzorg untersucht.
Die männlichen Blüten sitzen dichtgedrängt an der Spitze der aufrechten Ähren;
sie sind hellgelblich gefärbt und haben einen Durchmesser von 8 mm. Die

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RE 63

6 Antheren entlassen pulverigen, spitz reiskornförmigen, glatten, durchscheinenden
- Pollen, der schon bei leichtem Windhauche in Wolken entführt wird. Doch
geschieht dies nicht auf einmal, da er sich in den Buchten der drei Perigon-
zipfel ansammelt und von hier aus in einzelnen Portionen abgeholt werden
kann. (8. Fig. 6, ı).
| Trotz dieses leicht stäubenden Pollens hält Knuth diese Art nicht für ausschliess-
lich windblütig, da er am 6. Januar 1899 die Blütenstände von zahlreichen kleinen
eifrig psd. Bienen — Trigona iridipennis Sm. — besucht sah. Ausserdem beobachtete
Knuth noch zahlreiche Ameisen, Apis (A. indica F.?) psd., 1 Schwebfliege (Eristalis ?
sp.) und 1 Muscide pfd. an den Blüten, ohne die Tiere einfangen zu können,
*58. P. spec. aus Afrika untersuchte Knuth in Buitenzorg. Die
Ähren haben eine Länge von 15—20 em, sie sind mit 50—60 männlichen
Blüten besetzt, von denen die am Grunde sitzenden sich zuerst öffnen. Die
etwa 7 mm im Durchmesser haltende Blüte hat drei, seltener vier schräg auf-
wärts stehende Perigonblätter. Die mit pulverigem, verstäubendem Pollen ge-
füllten, ‘filamentlosen, zusammenneigenden Antheren haben eine Länge von
4 mm. Weibliche Blüten fand Knuth ebensowenig wie Früchte und vermutet
daher Zweihäusigkeit.
| Auch’an dieser Art sah Knuth kleine psd. Bienen.

* 59. P. reclinata Jacqg. Die männlichen Blütenstände bestehen aus
etwa zehn Etagen, deren jede etwa zehn Ähren enthält. Diese Ähren sind
etwa 15 cm lang und in ihnen stehen gegen 100 gelbe Blüten dicht gedrängt
neben und übereinander, so dass also ein solcher Blütenstand etwa 10000 männ-
liche Blüten enthält. Das Aufblühen derselben schreitet von der Spitze nach
dem Grunde der Ähren allmählich fort. Der weisse, mehlige Pollen ist äusserst
beweglich. — Die weiblichen Blüten sitzen in besonderen Ähren, die länger als
die der männlichen Blüten (25—30 em) sind und von der Hauptachse weit
abstehen. Das Auffangen des Pollens durch die Narben ist dadurch wesentlich
erleichtert. Die weiblichen Blüten sind eiförmig, grün, 6 mm lang und 4 mm
dick; von ihren drei Samenanlagen kommt meist nur eine zur Entwickelung.

(8. Fig. 4, zı u. sıa.)

* 60. Thrinax argentea Scop. (S. Fig. 6, 6). Die reichverzweigten

‚Ähren tragen sehr zahlreiche, grünlich-gelbe kumarin- bis honigduftende Blüten.
Die Teilähren sind 10—15 em lang, mit je 100, meist zu drei angeordneten
Zwitterblüten von nur 3 mm Durchmesser; die drei Perigonblätter stehen schräg
aufwärts. Die 6 Filamente sind unterwärts blattartig verbreitert und umschliessen
‘den, einen sehr kurzen mit kleinen Narben versehenen Griffel tragenden
Fruchtknoten.
Die kleinen Blüten sind homogam bis schwach protandrisch, der Pollen
ist haftend und, da die Antheren von der Narbe 1 mm. entfernt sind, so er-
scheint anfangs Selbstbestäubung ausgeschlossen. Später lösen sich die Antheren
von den Filamenten los und es erfolgt direkte Berührung mit der Narbe.

Im Aufangsstadium erfolgt die Pollenübertragung durch Insekten und vermutete
Knuth, der die Pflanze in Buitenzorg untersuchte, wegen der Ähnlichkeit der Farbe

“=

64 Palmae.

und des Duftes mit Galium verum Fliegen als Besucher, doch beobachtete er am 10. Febr.
1899 kleine psd. Bienen und Ameisen.

16. Licuala Wurmb,

Die Staubblätter sind einem fleischigen Ringe eingefügt (Drude in Englers
Nat. Pflanz. II. 3. S. 35) und werden nach Beccari (vgl. Bot. Jb. 1890. I.
S. 464) völlig von den Petalen umschlossen; letzterer Forscher betrachtet sie
daher als typisch-entomophil im Gegensatz zu den Windblüten der nahverwandten
Gattung Pritchardia. \

* 61. L. grandis Hort. (S. Fig. 4, ıs). Die grossen, von 15—20 em langen
Ähren gebildeten Blütenstände stehen schräg aufwärts gerichtet einen Meter und
mehr zwischen den Blättern der strauchigen Palme hervor. Die dicht gedrängten
Zwitterblüten sind bei einem Durchmesser von 3 mm nur 5,5 mm hoch. Die
6 Staubblätter sind zu einem 2,5 mm tiefen Glöckchen verwachsen, das an
seinem Saume die mit haftenden Pollen versehenen Antheren trägt. Im Grunde
dieses Glöckchens befindet sich der Fruchtknoten, der durch reichliche Nektar-
absonderung glänzend erscheint. Die Narben stehen mit dem Rande des Glöck-
chens in gleicher Höhe, so dass von den benachbarten Antheren her durch
Pollenfall Autogamie erfolgen kann. Dem Nektar nachgehende Insekten können
ebensogut Selbst- wie Fremdbestäubung herbeiführen. Bei der geringen Tiefe
des Glöckehens ist der Nektar auch den kurzrüsseligsten Insekten zugänglich.

Knuth sah am 13. März 1899 in Buitenzorg: Apis sgd. wiederholt; Meli-
pona (?) sgd.; Lucilia sgd., Calliphora vomitoria sgd.; auch die unvermeidlichen Ameisen
fehlten nicht.

*62. Livistona humilis R. Br. (S. Fig. 4, ı4). Die Blüteneinrichtung
ist nach Knuth derjenigen der Sabal-Arten einigermassen ähnlich. Die Länge
der Ähren beträgt nur 5—10 em; sie sitzen gedrängt voll kleiner, weisser,
honigduftender Zwitterblüten, die centripetal aufblühen. Die 6 weissen auf-
gerichteten, 4mm langen Perigonblätter bilden ein Becherchen mit einer 2,5 mm
weiten Öffnung, aus der die 6 nach unten verbreiterten Filamente mit den
Antheren um 1 mm hervorragen. Im Blütengrunde findet eine Nektarabsonderung
statt, die oft so stark ist, dass das Becherchen bis zum vierten Teile damit ge-
füllt ist und durch den Geschmack der Honig deutlich wahrgenommen werden
kann. In der Blütenmitte, unmittelbar unter der Öffnung des Perigons, steht
die stark papillöse Narbe. Der Pollen ist stark haftend, so dass Knuth
Übertragung durch den Wind für ausgeschlossen hält; er glaubt jedoch, dass
ausser der Bestäubung durch Insekten auch Autogamie durch Pollenfall ein-
treten kann.

Als Besucher der sich kaum 1 m über den Boden erhebenden Blütenstände
sah Knuth am 6. März 1899 in Buitenzog kleine psd. und sgd. Bienen (Apis), zahl-
reiche im Blütengrunde sgd. Fliegen (besonders Lueilia-Arten), sowie Ameisen, die eben-
falls den Kopf in das Blüteninnere steckten.

63. Pritehardia Seem, et Wendl. Nach Beccari (Malesia. Vol. IH.
fasc. V. p. 281 ff.: eit. nach Bot. Jb. 1890 I. p. 463—464) fallen die Petala
ab und legen die Staubblätter frei, die sich bei Windzug leicht entleeren.

ae he

17. Sabal Adans.

* 64. 8. princeps Hort. (S. Fig. 7, 6). Die dünnen, rutenförmigen
_ Blütenstände, die aus zahlreichen, 6—8 em langen, 30—40 blütigen Ähren zu-
_ sammengesetzt sind, schwanken schon bei leiser Luftbewegung. Die schwach
honigduftenden, aber nektarlosen, weissen Zwitterblüten sind nur 3—4 mm gross,
_ doch wirken sie durch die Häufung augenfällig., Die weissen Filamente der
6 Staubblätter sind breit und starr; sie sind 2 mm lang und schräg aufwärts
i gerichtet. Sie tragen kleine gelbe, quergestellte Antheren, deren Pollenkörner
E schmal eiförmig, 0,03—0,036 mm lang und 0,018—0,024 mm
dest, mit ganz fein rauher Oberfläche in Klümpchen zusammenkleben; sie
täuben infolgedessen nicht aus. Die Antheren überragen die stark papillöse
ide um 1 mm, so dass nach Knuth spontane Selbstbestäubung unvermeid-
ich ist. Einer Pollenübertragung durch den Wind steht die starke Klebrigkeit
jes Pollens entgegen. Rein weibliche Blüten konnte Knuth in’ Buitenzorg
pr ht finden. Dass es sich bei dieser Art nicht um Scheinzwittrigkeit handelt,
® Knuth mikroskopisch an dem Vorhandensein ausgebildeter Samenanlagen
En drei Fächern des Fruchtknotens nachweisen, von denen manchmal alle,
öfter aber nur einzelne, befruchtet wurden.
Fremdbestäubung kann nach Knuth durch verschiedene in den Blütenständen

“ ıde Insekten hervorgerufen werden; er beobachtete als solche: sehr zahl-
'h Thrips, winzige hellbraune Ameisen und eine kleine Coceinella-artige Wanze.

* 65. 8. glaucescens Lodd. hat dieselbe Blüteneinrichtung wie

Am 25. Februar 1899 sah sie Knuth in Buitenzorg von kleinen psd. Bienen be-
sucht. Auch fand er an derselben bei näherer Untersuchung zahlreiche kleine, rotäugige

* 66. S, Ghiesbreghtii van Houtte und eine nicht näher bestimmte, in
nzorg kultivierte Art von Trinidad schliessen sich den vorigen an, doch
chtete Knuth in Buitenzorg bei S. Ghiesbreghtii eine geringe Fruchtbar-
‚ trotzdem sich auf den Blütenständen zahlreiche Ameisen und Museiden
- 67. Copernieia cerifera Mart. blüht in Nordbrasilien nach A. de Ma-
edo (Notice sur le palmier Carnauba. Paris. 1867; eit. nach Warming
a, oa Santa p. 397) während der langen Trockenperiode. Ähnlich verhalten
ich Attalea humilis Mart. und Cocos schizophylla Mart.
Be. * 68. Latania Loddigesii Mart. (S. Fig. 4, ı u.ıa). Von dieser zwei-
sigen Palme konnte Knuth nur ein männliches Exemplar in Buitenzorg
ni suchen. Die Blütenstände sind reich verzweigt. In die dunkelbraune
Ährenachse sind die Blüten 4 mm tief eingesenkt, so dass sie nach dem Ab-
n derselben wie aus Bienenzellen zusammengesetzt erscheint. Der aus der
Blütenachse hervorstehende Teil des Perigons ist glänzend dunkelbraun und
B er hliesst die zahlreichen (etwa 30), unterwärts verwachsenen Staubblätter eng.
> quengestellten, an einem Punkte auf dem Rücken befestigten, lebhaft gelb
5 en Antheren sind 3,5 mm lang und ragen ebenso weit aus dem Perigon
“ Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 1. 5

66 Palmae.

hervor. Der Pollen ist dick weizenkornförmig, 0,04—0,045 mm lang und 0,024
bis 0,03 mm breit, stäubend.

Die männlichen Ähren haben einen stark mäuseartigen Geruch, durch den die
kleinen Bienen nicht abgeschreckt und ausserdem sehr zahlreiche kleine Fliegen ange-
lockt werden. Die Bestäubung kann auch durch den Wind erfolgen. An dem sonnigen
Vormittage des 17, Februar 1899 sah Knuth ausserdem Apis psd., Scolia rubiginosa
Fabr., sowie Eristalis- und Syrphus-Arten an den Blüten,

* 69. Pigafetta elata Wendl. (S. Fig. 4, ı2). Die 60—70 em langen
herabhängenden Blütenstände sind nach Knuth aus zahlreichen, 12—15 cm
langen gleichfalls herabhängenden Ähren zusammengesetzt. Diese bestehen aus
dichtgedrängten, etwa 5 mm grossen, 4,5 mm dicken männlichen Blüten. Die
6 Staubblätter sind unterwärts verbreitert, fleischig verdickt und zu einem
wulstigen Ringe verwachsen, dessen fein gekörnte, glänzende Oberfläche gern
von kleinen rotäugigen Fliegen besucht wird. Der Pollen ist stäubend, so dass
seine Übertragung sowohl durch den Wind als auch durch Insekten erfolgen kann.
Weibliche Blüten sah Knuth nicht.

Am 4, März 1899 beobachtete Knuth im botanischen Garten zu Buitenzorg einen

völligen Blütenregen. Die männlichen Blüten fielen so dicht von den hohen Palmen

herab, dass der Boden rasch etwa 1 cm tief mit den weisslichen Blüten bedeckt war.

Dabei war ein Geräusch wie das von aufschlagenden Hagelkörnern zu vernehmen. In |
einer Minute fing Knuth auf einer kreisrunden Fläche von 20 cm Durchmesser 104

Blüten auf,

18. Caryota L.

* 70. C. mitis Lour., var. plicata (Autor?). (8. Fig. 4, 20). Die zwischen
den Blättern stehenden Ähren erreichen eine Länge von mehr als 40 em. Sie
sind dicht besetzt mit protandrischen Blütengruppen, die aus je einer weiblichen
und zwei männlichen Blüten bestehen. Letztere haben ein an der Spitze röt-
liches, ansehnliches Perigon, dessen drei Blätter eine Länge von 10—11 mm
und eine Breite von 5 mm besitzen. Sie sind schräg aufwärts gerichtet und

umschliessen die etwa 24 Staubblätter, die dem Perigon an Länge fast gleich-
kommen. Der Pollen ist stäubend und wird in so grosser Menge hervor-

gebracht, dass alle Blütenteile damit bedeckt sind. Es ist daher Windbestäubung
vorherrschend, doch kann gelegentlich auch der Besuch von kleinen ped. Bienen, f

wie ihn Knuth in Buitenzorg beobachtete, Bestäubung herbeiführen,

* 71. C. spee. von Bangka untersuchte Knuth in Buitenzorg. Die 20 cm
langen Ähren sitzen ringsum voll von männlichen und weiblichen Blüten, die
in der gewohnten Anordnung von 2:1 sitzen. Die männlichen Blüten einer
Ähre öffnen sich fast sämtlich gleichzeitig und fallen vor der Narbenreife ab.
Die männliche. Einzelblüte hat eine Höhe von 1 em, ihre drei dunkelviolett-
roten, & mm langen und 4,5 mm breiten Perigonblätter sind schräg aufwärts
gerichtet, so dass ihre Spitzen nur 4—6 mm weit voneinander entfernt sind,
Die gelben, fast sitzenden, mit stark stäubendem, sehr reichlichen Pollen ver-
sehenen Antheren sind fast von der Länge der Perigonblätter. Die weiblichen

rer a en a sr Be 7 + 1 KREIS = A En U)
De ER a a RE et, ee RER
"U re ee Ch, NS \ 2 et x n

Blütens ind kugelig, etwa 4 mm dick und haben gleichfalls drei violettrote Perigon-
era in deren Öffnung die Narbe steht.

- Die Pollenübertragung geschieht in erster Linie durch den Wind, doch
kan Knuth auch häufig den Besuch von kleinen psd. Bienen.

19. Geonoma Willd.

Bpzuse (Palnıae Amazonicae in Journ. Linn. Soe. Bot. XI. 94; cit.
h H.v.Mohl in Bot. Zeit. 1869. p. 664—666) beobachtete bei San Carlos
I Rio Negro eine Geonoma-Art, deren Individuen an einem bestimmten
tandort nur weibliche Blüten und junge Früchte, einen Monat später aber
ich _ männliche Blüten trugen. Ein solches Vorauseilen des 2 Geschlechts
ommt bei G. discolor Spruce, paniculigera Mart., chelidonura
pruce u. a, sowie bei Maximiliana regia Mart. vor; Drude (Palmae
Fa . Nat, Pf. II.) hält diese Angaben für irrtümlich; nach seinen Beob-
gehen vielmehr bei Palmen mit monöcischer Geschlechtsverteilung
E ekühlichen Blüten in dem Aufblühen voran und die weiblichen pflegen
t sehr viel später, oft erst nach Monaten, nachzufolgen“ (s. Bot. Zeit. 1877.
Fe Sehr schön ist diese protandrische Entwickelung z. B. bei Geonoma
& :umbens H. Wndl. zu beobachten (s. Drude in Engl. Nat. Pf. II. 3.
18. Fig. 16 C).
=. @. Martii Wendl. (= G. Martiana?). Nach Faivre und Gaulin
; Be. 647) öffnen sich die männlichen Blüten einige Tage vor den weib-

7.6 G. sp. An einer zwergwüchsigen Art Brasiliens bemerkte Ule (Ber. Deutsch.
. ve sche XVIII. 1900. p. 130) bei Rio de Janeiro verschiedene Fliegenarten, die
c ıl an den Ausscheidungen der männlichen als der weiblichen Blüten saugten.

= B: 20. Chamaedorea Willd.

74. ‘Ch. Ernesti Augusti Wendl. Von einem kultivierten männlichen
xempla. untersuchte Loew im März 1893 einen Blütenkolben. Derselbe be-
s ein zugespitztes, blütenfreies Ende und war unterwärts mit zahlreichen etwa
ich ?/3 angeordneten Blüten in ungleichen Abständen besetzt. Die der Kolben-
r eingesenkten Einzelblüten haben einen Durchmesser von etwa 3 mm bei
0; her Höhe; über den drei kurzen, weisshäutigen Kelchblättern stehen drei
®, klappig nach innen übergreifende Kronblätter. Die 6 Stamina bilden
Eden kurzen, steifen Filamenten einen sechsstrahligen Stern im Umkreis
raue vorspringenden Ovarrudiments, dessen Spitze drei kurze, abge-
® Lappen als Andeutung der reduzierten Narbe trägt. Dieses Ovarrudi-
Faign eine deutlich fleischige Beschaffenheit und Glykosereaktion. Die
n n öffnen sich innenseits und enthalten nur eine verhältnismässig geringe
A anmenge; drei derselben ragen beim Aufblühen nebst der fleischigen Spitze
; Oramuliment zwischen den spaltenförmig klaffenden Rändern der Kron-

»n ein wenig hervor, so dass durch ein anfliegendes Insekt von passender
< 5*

68 | Palmae.

Körperorganisation sowohl etwas Pollen abgeholt als auch der Zuckergehalt des
Ovarrudiments durch Einstechen des Saugorgans nutzbar gemacht werden könnte,
Die Blüten besitzen einen schwachen Wohlgeruch. — Selbst aus diesen unvoll-
ständigen Beobachtungen scheint der entomophile Charakter der Blüten hervor-

zugehen. Doch müsste, um die Entomophilie derselben völlig sicher zu erweisen,
ausser dem analogen Honigapparat der weiblichen Blüten auch ein regelmässiger

und stetiger Besuch der beiderlei Blütenformen durch pollenaufnehmende und

werden (!).

* 75. Ch. elatior Mart. (S. Fig. 4, 4). Die kleinen, reichverzweigten
Blütenstände tragen an 15 cm langen Ähren gegen 80 kleine, schwach duftende,
kugelige, lebhaft orangegelb gefärbte Zwitterblüten, deren Durchmesser 2,5 mm
beträgt. Die Narbe steht im Blüteneingange, so dass ein den Kopf in die
Blüte steckendes Insekt Fremdbestäubung vermitteln kann. Honigabsonderung
hat Knuth, der diese Art in Buitenzorg untersuchte, nicht beobachtet, doch
sah er kleine Bienen die Blüten besuchen. Wegen des Beschaffenheit des Pollens
hält Knuth Windbestäubung für ausgeschlossen.

* 76. Chrysalidocarpus Iutescens Wendl. (= Hyophorbe Gärtn).
(S. Fig. 7, ı.) Die 15 cm langen Ähren tragen nach Knuth etwa 50 weib-

liche und 100 männliche, dichtgedrängt stehende Blüten, die ungleichmässig,
bald hier bald dort in der Inflorescenz, aufblühen. Es sind duftlose, weissliche,
scheinzwitterige Pollenblumen von etwa 7 mm Durchmesser. Am Grunde jedes
der 3 Perigonblätter sitzen zwei Höcker, die saftreiches Gewebe enthalten und
wohl auch eine ganz flache Honigschicht aussondern, da sie glänzend erscheinen,
Die sechs den Stempel umgebenden Staubblätter öffnen ihre Antheren nicht
gleichzeitig, sondern nacheinander, wodurch die Blütedauer verlängert und die
Möglichkeit einer Fremdbestäubung erhöht wird. Die 5 mm langen, weissen,
starren, also im Winde nicht bewegten Filamente tragen quergestellte weissliche
Antheren von 2 mm Länge, deren Pollenkörner so fest anhaften, dass sie
sich nur schwer ausschütteln lassen und auch dann noch zu kleinen Klümpchen
zusammengeballt bleiben. Die Pollenkörner sind: unregelmässig rundlich, rauh
und sehr ungleich gross, von 0,025—0,05, einzelne bis 0,06 mm Durchmesser.
Die weiblichen Blüten, die kleine grünliche Kugeln von 3—4 mm Durchmesser
darstellen, entwickeln erst dann ihre 3 Narben, wenn sämtliche männliche
Blüten einer Inflorescenz abgefallen sind, so dass Bestäubung durch den Pollen
benachbarter Blüten. ausgeschlossen ist.

Als hauptsächlichste Besucher und Pollenüberträger sah Knuth in Buitenzorg |
kleine psd. Bienen.

* 77. Oreodoxa H. B. K. (Antillen, Südamerika). (S. Fig. 4, 2.) Die
grossen, stark verzweigten, gelblich-weissen, schwach duftenden Blütenstände,
die unter der aufgerichteten Blätterkrone sitzen, sind nach Knuth so augen-
fällig, dass ihnen ein lebhafter Insektenbesuch zu teil wird. Mit einem an

einem 10 Meter langen Bambusrohr befestigten Netze fing Knuth am 16. Januar |

OR.

En

honigsaugende Insekten in der Heimat der Pflanze (Mexiko) nachgewiesen

Palmas, 69

- 1899 im Bergtuin zu Tjibodas kleine Bienen, einzelne Museiden und vereinzelt

Podalirius.

Die männlichen Blüten sitzen paarweise, je eine weibliche einschliessend,
in lockerer Anordnung, so dass insgesamt etwa 150 Blüten auf jede der 20 cm

Se Ähren kommen. Der Blütendurchmesser beträgt 8 mm. Die 12—15

bblätter haben 2 mm lange Filamente und gleichfalls 2 mm lange violette
ren. Dazwischen steht das Rudiment des Stempels in Form einer weissen
von 1 mm Durchmesser. Die Pollenkörner sind reiskornförmig, zu kleinen _

ü zusammengeballt und kaum verstäubbar. Die weiblichen Blüten

1 klin, etwa 3 mm im Durchmesser, weisslich, kugelförmig, mit dreistrahliger

Da selbst im Laboratorium sich kleine Bienen zum Besuche einfanden,

Knuth, dass honigführendes Gewebe in den Blüten vorhanden ist.

Als Blumenbesucher beobachtete Kauth in Buitenzorg die Bienen Trigona

iridipennis Sm. und Halictus cattulus Vach.

#78. Stevensonia grandifolia J. Dune, (— Phoenicophorium
Vendl.) Von den beiden grossen Blütenständen, welche das am 31. Januar

) von Knuth in Buitenzorg untersuchte Exemplar trug, war der eine ver-

iht und mit nur wenigen befruchteten weiblichen Blüten besetzt; der andere

ar in rein männlichem Zustande. An den etwa 40 cm langen Ährenspindeln
en die duftlosen, gelben, männlichen Blüten an verschiedenen Stellen ent-
wi Knuth zählte 80 blühende, 220 noch nicht blühende männliche und

- 0 noch im Knospenzustande befindliche weibliche Blüten. Die männlichen

Bl haben einen Durchmesser von 6—7 mm; die 2 mm langen Filamente

1223 Staubblätter sind am Grunde verdickt; sie tragen 1,5 mm lange

In iheren mit nicht verstäubbarem Pollen. Die jeweils von zwei männlichen
lankie weiblichen Blüten sind kugelig, grün, etwa 3,5 mm im Durchmesser

Pan eine kleine dreistrahlige Narbe.

E;; Als Besucher beobachtete Knuth in Buitenzorg kleine Bienen, psd. und eine pfd.
nz Muscide. Diese Besuche finden aber vorwiegend im männlichen Zustande statt,
| dem der Blütenstand eine erhöhte Augenfälligkeit besitzt, wurden aber nach dem Ab-

n der männlichen Blüten nur noch vereinzelt wahrgenommen.

r * 79, Ptychandra glauca Scheff. (8. Fig. 4,5) Die 40-50 em langen
ren tragen am Grunde weibliche, mit je einer oder zwei männlichen ver-

ell tete Blüten, an der Spitze nur männliche. Die männlichen Blüten

fnen sich nur wenig; ihre zahlreichen (etwa 30) Staubblätter sind am Grunde

i drei vor je einem Perigonblatte stehenden Bündeln von etwa 10 Staub-

m verwachsen. In der Mitte dieser Blüten finden sich die Reste des

Der Pollen ist nur wenig verstäubbar-. Die 5—6 mm dicken,

en ch weissen, kugeligen, weiblichen Blüten werden erst nach Abfall der

nännlichen geschlechtsreif.

Als Besucher sah Knuth in Buitenzorg kleine Bienen und Ameisen.

*80. Gronophyllum mierocarpum Scheff. (— Hydriastele Wendl.

| eo hält Knuth für zweihäusig, da er an den beiden Bäumen im botani-

a Garten zu Buitenzorg nur weibliche Blüten (Fig. 4, s) sah. Diese riechen

70 Palmae,

höchst unangenehm, an Arisarum vulgare erinnernd. Sie stehen dicht-
gedrängt in langen Ähren, die durch die weisse Farbe der wagerecht stehenden
Perigonblätter recht augenfällig werden. Das Perigon umgiebt die stark papil-
löse glänzende Narbe als dreistrahliger etwa 7 mm Durchmesser haltender
Stern.

Besucher hat Knuth nicht beobachten können, vermutet aber wegen des Ekel-
geruches Fliegen.

* 81. Hydriastele Wendlandiana H. Wendl. (S. Fig. 7, 3, 4 und 5).
An den bis 20 em langen Ähren sitzen nach Knuth im ganzen etwa 100
Blüten, von denen ein Drittel weiblich, zwei Drittel männlich sind. Letztere
sind locker gestellt, weiss, schwach honigduftend,. von 12 mm Durchmesser, |
Eine Nektarabsonderung konnte Knuth nicht bemerken. Die Staubgefässe,
deren etwa 24 in je einer Blüte sind, bestehen aus den. etwas wellig gebogenen, |
4—5 langen, starren Filamenten und den an einem Punkte auf dem Rücken |
befestigten, ebenfalls fast unbeweglichen, meist quergestellten Antheren von
1,5 mm Länge. Der Pollen ist schmal-reiskornförmig, 0,035—0,045 mm lang
und 0,013—0,018 mm breit. In der Blütenmitte befindet sich ein steriler Stempel,
dessen die Antheren überragende, zweispaltige Narbe mit einem wasserhellen
Tröpfchen bedeckt ist. — Die weiblichen Blüten sind kleine grüne Kugeln, die
ihre dreistrahligen Narben erst entwickeln, wenn sämtliche männliche Blüten
von der Ähre desselben Blütenstandes bereits abgefallen sind.

Trotz der Starrheit der Staubfäden und der geringen Beweglichkeit ‚der
Antheren ist nach Knuth auch Bestäubung durch den Wind nicht ausge-
schlossen, da der Pollen durch Windzug, besser noch beim Anstossen der Blüten
oder Schütteln der Ähren, leicht ausfällt und infolge seiner Kleinheit leicht_fort-
geführt wird. Für ein Zeichen der Windblütigkeit hält Knuth auch den Um-
stand, dass nicht nur die Perigonblätter, sondern auch die Ährchenachsen mit
zahlreichen Pollenkörnern bedeckt waren. j

Ausserdem werden die Blüten nach Knuth viel durch Ameisen und psd. kleine
Bienen besucht. {

* 82. Kentia Mac Arthuri (Autor?) (S. Fig. 6, 2). Gegen 20 männ-
liche und ebensoviele weibliche Blüten sitzen gepaart am Grunde der etwa
20 cm langen, grünen, starren Ähre, deren Spitze weitere 20 männliche Blüten
einnehmen. Zuerst blühen die männlichen Blüten in unregelmässiger Folge auf
und entfalten sich zu einem Durchmesser von etwa 1 cm. Die zahlreichen
weissen, gegen 5 mm langen Staubblätter stehen mit ihren weissen, quergestellten,
im Winde leicht beweglichen, 2 mm langen Antheren divergierend aus der Blüte
heraus. Die Blütenmitte wird von einem wohlausgebildeten Stempel eingenommen,
der jedoch funktionslos ist. Erst wenn sämtliche männlichen Blüten abgefallen
sind, treten die Narben hervor, so dass eine Bestäubung innerhalb derselben
Inflorescenz ausgeschlossen ist. Die Pflanze ist ausgesprochen windblütig; die
Antheren sind leicht beweglich, der Pollen ist verstäubbar, alle Teile der Blüten
sind mit ihm bedeckt. Die Pollenkörner sind im Mittel 0,045 mm lang und
0,015 mm breit, j

DW a N nd ne EA TE DE, AR EEE FE

Pi pri

— Trotz der Windblütigkeit erhielten nach Knath die männlichen Blüten im Buiten-
z0rg lebhaften Insektenbesuch, namentlich durch kleine Bienen, die psd. die Inflorescenzen
_ umschwärmten. Auch Apis sah er am 24. Januar 1899 an den Blüten beschäftigt.
Ausserdem finden sich zahllose Ameisen auf den Blütenständen.

#88, Drymophloeus olivaeformis Mart. hat nach Knuth dieselbe
Blüteneinrichtung, wie Kentia Mac Arthur. Der Durchmesser der schein-
zwitterigen, schwach honigduftenden Pollenblüten beträgt 1,5 em, der der weib-
: se Blüten nur 0,5 em. Die Blüten sind ausgeprägt protandrisch.

k _ Auch bei dieser Art finden sich stets zahlreiche Schildläuse, die Ameisen herbei-
j Bi doch können diese nur ausnahmsweise Fremdbestäubung herbeiführen. Wenn

‚auch kleine psd. Bienen die Blüten besuchen, so wird die Pollenübertragung doch vor-
_ wiegend durch den Wind vermittelt.

* 84, Cyrtostachys Renda Bl. (S. Fig. 4, ı0). Die einen halben Meter
ı Ähren tragen paarweise männliche und weibliche Blüten und zwar sind
Een bereits abgefallen, wenn die letzteren ihre Narben entwickeln. Die
mäı n Blüten haben einen Durchmesser von 7 mm; ihre 12 Staubblätter
E zu einem etwas fleischigen Ringe a, auf dem der rudi-
N Ben, glänzende, mit drei Narben versehene Fruchtknoten sitzt. Die
n Blüten sind kugelförmig. Nach Knuth kann die Bestäubung durch
Ei Insekten vermittelt werden.

. Als Besucher sah Knuth in Buitenzorg psd. Bienen (Trigona iridipennis Sm.
nd Halictus cattulus Vach.), kleine in die Blüten kriechende Musciden, sowie Ameisen.

letzteren beobachtete er, dass sie den Kopf zwischen die Staubblätter hindurch
sckten und mit ihren Kiefern den Blütengrund zwischen dem unteren Ende der Antheren
und dem Fruchtknoten bearbeiteten; sie fanden hierbei offenbar eine ihnen zusagende
‚Fli Wenn auch ein regelrechter "Besuch der weiblichen Blüten nicht stattfand,
so ist eine gelegentliche Pollenübertragung doch nicht ausgeschlossen.
..*85. Coleospadix oninensis Bece. (— Ptychosperma Labill,)
Fig. 6, 6, 8). An den 30 cm langen Ähren sitzen je etwa 100 männliche
d weibliche Blüten paarweise nebeneinander. Die ersteren sind gelblich-weiss,
ch honigduftend, aber honiglos und haben einen Durchmesser von etwa

mm ne ei Antheren. Der Pollen ist leicht verstäubbar, schmal
mig, 0,036—0,045 mm lang und 0,015—0,018 mm breit, an beiden
EBENE In der Blütenmitte steht der 2 mm hohe und 1,5 mm dicke

E inoten, dessen 7 mm langer Griffel an der Spitze ein kleines Flüssig-
er tröpfchen trägt, unter dem die zweispaltige Narbe verborgen ist. Trotz
e scheinbar völligen Ausbildung dieser Fruchtblätter sind diese Blüten nicht
ig, sondern männlich, da die Narbe empfängnisunfähig ist. Die später
erst sich voll entwickelnden weiblichen Blüten sind kaum 5 mm gross, kugelig-

Fr: Die zu reichlicher Fruchtbildung führende Bestäubung kann nach Knuth
z durch den Wind als auch durch Insekten vermittelt werden.
4 — Als Besucher sah Knuth in Buitenzorg kleine psd. Bienen, sowie Ameisen.

72 Palmae,

21. Ptychosperma Labill.

* 86. P. paradoxa Scheff. untersuchte Knuth in Buitenzorg. Die
reichverzweigten weissen Blütenstände sind mit männlichen und weiblichen Blüten
im Verhältnis von 2:1 besetzt. Die in unregelmässiger Folge aufblühenden
männlichen Blüten haben im Durchmesser 2,5 cm. Die sehr zahlreichen (etwa
120) Staubblätter haben 6 mm lange Filamente und ebensolange Staubbeutel mit
stäubendem Pollen, dessen Körner 0,045—0,06 mm lang und 0,018—0,022 mm
breit sind. Die nach allen Seiten aus der Blüte hervorragenden Staubgefässe
werden überragt von der funktionslosen Narbe, die den Abschluss des 20 mm
hohen Fruchtblattes bildet.

Die weiblichen Blüten sind unregelmässig kugelige Körper von etwa 6 mm
Durchmesser und mit den männlichen gleichzeitig entwickelt. Die Narben sind,
wie bei Nenga papillenlos, dafür aber von einer sehr flachen, glänzenden Flüssig-
keitsschicht bedeckt.

Auf den Blüten sah Knuth Schildläuse sitzen, die von Ameisen, an denen er Pollen-
körner fand, besucht wurden. Auch sah er kleine Bienen und Apis psd., sowie zahl-
reiche andere Besucher, die wegen der Höhe der Bäume jedoch nicht zu erkennen waren.
Knuth hält daher diese Art für wind- und insektenblütig.

* 87. P. Teysmanniana Scheff. nähert sich in seiner Blüteneinrichtung
nach Knuth am meisten der Pinanga disticha, doch steht eine grössere Anzahl
von Ähren, 12—15, zusammen. Dieselben sind geschlängelt und haben eine
Länge von 20 cm. Die sämtlichen männlichen und weiblichen Blüten einer
Ährengruppe entwickeln sich gleichzeitig, so dass Selbstbestäubung eintreten
muss, doch ist sie nur von geringem Erfolge, da Knuth beobachtete, dass von
mehr als 60 weiblichen Blüten einer Ähre nur ein geringer Teil zur Frucht-
bildung gelangte.

Die Pollenübertragung geschieht ausser durch den Wind auch durch Insekten und
zwar sah Knuth hier wieder dieselben kleinen Wanzen, wie bei Pinanga disticha,
ferner kleine Käfer (Kurzflügler).

Knuth untersuchte auch noch vier nicht bestimmte Arten, die im botani-
schen Garten von Buitenzorg kultiviert werden:

* 88. P. spec. von Bangka. Dieselbe schliesst sich ebenfalls dem Typus
von Pinanga disticha an, doch hat sie ausgeprägte Protogynie. Die Ähren sind
etwa 20 cm lang; die Fruchtbildung war eine besonders reichliche.

* 89. P. spec. von der Insel Kei stimmt in ihrer Blüteneinrichtung im
wesentlichen mit Archontophoenix Cunninghamii überein, doch sitzt gewöhnlich
neben einer weiblichen nur eine männliche Blüte. Die schwach honigduftenden
männlichen Blüten haben ausser den zahlreichen Staubblättern ein Stempel-
rudiment und zwar überragt die Narbe die Antheren. Erstere trägt ein deutlich
süss schmeckendes Honigtröpfchen; dieses wird von den besuchenden kleinen
psd. Bienen benutzt, um den pulverigen Blütenstaub besser an den Hintertarsen
zu befestigen. — Die Fruchtbildung war sehr reichlich.

* 90. P. spee. von Papua schliesst sich der vorigen Art völlig an. Auch
hier tritt neben Windbestäubung solche durch kleine psd. Bienen ein; auch

Palsiok 73

, sind gewöhnlich, angelockt durch Schildläuse, zahlreiche Ameisen in den Blüten-
ständen vorhanden.
* 91. P. spec, von der Insel Ambon ist durch kleine männliche und
- grosse weibliche Blüten ausgezeichnet. Die ersteren sitzen dichtgedrängt an der
- Spitze der 20 cm langen Ähren, während die letzteren mit je einer männlichen
Blüte zusammen den unteren Teil der Ähre einnehmen. Die männlichen Ähren
\ öffnen die drei Perigonblätter nur wenig, so dass die Blütenöffnung nur 4—5 mm
weit ist. Die 6 Staubblätter haben nur 1 mm lange Filamente, aber 5—6 mm
- lange Antheren, die prall mit pulverigen, stäubenden Pollen bedeckt sind. Pollen-
£ körner 0,036 mm lang, 0,018—0,025 mm breit.
‚ Besucher der schwach honigduftenden Blüten sind kleine Apiden und Museiden.
——..* 92. Loxococeus rupicola Wendl. et Drude. (S. Fig. 5, ı). An den
- schön dunkelrosenroten Ährenspindeln sitzen die schwach honigduftenden männ-
- liehen und weiblichen Blüten ziemlich locker. Die 9—15 Filamente sind schön
_ hellpfirsichblütenfarben, 4 mm lang und tragen 3 mm lange, sehr pollenreiche
_ Antheren. Der Pollen ist weiss, ziemlich haftend, aber bei Anstoss abfallend,
- reis- bis weizenkornförmig mit breiter Längsfurche, fast glatt, 0,027—0,036 mm
lang, 0,015—0,022 mm breit. Die weiblichen Blüten sind spitzeiförmig, 7 mm
hoch und 5 mm dick mit papillöser, dreilappiger Narbe. Der Fruchtknoten
ist bis zu Dreiviertel von den schmutzigkarminroten Perigonblättern umgeben.
Infolge der ausgeprägten Protandrie ist Bestäubung innerhalb desselben
- Blütenstandes ausgeschlossen. Die lebhafte Färbung der Ährenspindel und der
Staubfäden, der Duft der Blüten und die Beschaffenheit des Pollens lassen auf
- Insektenbestäubung schliessen. -
; Knuth, der die Pflanze im Buitenzorg untersuchte, bemerkte kleine Bienen als
_ Blumengäste. 3
} 5 -* 93. Didymosperma porphyrocarpon H. Wendl. et Drude. (S. Fig.
% Pr Die reich verzweigten Blütenstände bestehen aus zahlreichen etwa 20 cm
1 EA mit etwa 60 sich zu verschiedenen Zeiten öffnenden männlichen
2: ; zwischen zwei dieser letzteren sitzt meist ganz versteckt eine weibliche.
on wenn die äusseren dunkelbraunen Perigonblätter der männlichen Blüten
ir wenig auseinandergetreten sind, wird der Pollen der sitzenden, 5 mm langen,
ie Perigonblätte nicht überragenden 20 Antheren verstäubt, da letztere sich
'eits in der Knospe öffnen. Der Pollen ist weizenkornförmig, stark gekörnelt,
J18—0,020 mm lang und 0,012—0,014 mm breit.
- — Knuth glaubt, dass auch Insekten bei der Bestäubung mitthätig sind, da er

am 5. Februar 1899 in Buitenzerg auf den Blüten .zahlreiche kleine Rüsselkäfer

Fa

:” A\
-

Bi; 22. Archontophoenix Wendl. et Drude.

Er * 94. A. Alexandrae Wendl. et Drude. Die bis 50 em langen Ähren
haben eine milchweisse Achse und ebensolche Blüten, so dass der Blütenstand
- recht augenfällig ist. An diesen Ähren sitzen in einem Abstande von wenigen
Millimetern paarweise die männlichen Blüten, unregelmässig hier und da eine

74 Palmae,

weibliche umgebend. Die Zahl der eiförmigen, mit dreistrahliger Narbe ver-
sehenen weiblichen Blüten einer Ähre ist eine sehr verschiedene; sie kann auf
einige wenige (5—10) reduziert sein, ja die 2 können ganz fehlen, andererseits
finden sich wieder Blütenstände mit 50—60 weiblichen Blüten. — Die männ-
lichen Blüten haben einen ‘Durchmesser von 6 mm. Sie enthalten etwa
15 Staubblätter, deren unterwärts verdicktes Filament 2,5 mm lang ist. Die
an einem Punkte befestigten Antheren haben dieselbe Länge. Der Pollen ist
stäubend. In der Mitte der männlichen Blüte sitzt das Rudiment eines Stempels.

Die in Buitenzorg zu reichlicher Fruchtbildung führende Bestäubung
wird nach Knuth teils durch den Wind, teils durch kleine Bienen vermittelt.

* 95. A. Cunninghami Wendl. et Drude. (8. Fig. 5, 5). An den
etwa 30 cm langen ährigen Blütenständen sitzen die männlichen und weiblichen
Blüten zu je einer bei einander. Die ohne erkennbare Ordnung aufblühenden,
honigduftenden, männlichen Blüten haben einen Durchmesser von 10--12 mm.
Die 30—40 Staubblätter ragen weit aus den Blüten hervor, so dass die quer-
gestellten, mit stäubenden Pollen versehenen Antheren etwa 4 mm vom Perigon-
rande entfernt sind. Sie werden aber noch von einer Narbe überragt, die, trotz-
dem das Fruchtblatt vollständig erscheint, nicht empfängnisfähig ist, so dass
eigentlich nicht männliche, sondern scheinzwitterige Blüten vorhanden sind.
Nach dem Ausstäuben des Pollens fallen diese ab und dann erst entwickeln
sich die weiblichen Blüten. Diese sind eiförmig, grün, 6 mm hoch und 5 mm
dick, mit einer kleinen, papillösen, dreistrahligen Narbe versehen.

Als Besucher der honiglosen Blüten sah Knuih von Blüte zu Blüte fliegende
kleine Bienen und winzige Fliegen, ausserdem einen Elater.

* 96. Nenga Wendlandiana Scheff. (= Areca Wendlandiana
Scheff., Areca Nenga Blume, Pinanga Nenga Bl.) [S. Fig. 6, 3].
Die männlichen Blüten der gemischtblütigen Ähren haben an den drei äusseren
Perigonblättern einen grannenartigen geschwungenen Fortsatz von 6—10 mm
Länge; die inneren sind spitz eiförmig, 5 mm lang. Die weiblichen Blüten
sind nachlaufend, klein, kugelförmig, etwa 4 mm dick. Die Narben bedecken
sich an der Spitze mit einer flachen Flüssigkeitsschicht, nach deren Austrocknung
erst die drei punktförmigen, etwas papillösen Narbenschenkel hervortreten, um
dann sehr rasch braun zu werden. Die Narbenflüssigkeit wird von den Pa-
pillen nur im jüngsten Stadium abgesondert.

Auf den männlichen und weiblichen Blüten fand Knuth 2 mm lange Wanzen
in grosser Zahl, an denen zahlreiche Pollenkörner hafteten. Andere Besucher stellten
sich zunächst nicht ein und vermutet Knuth, dass dieselben durch den an den Blüten-
ständen haftenden Wanzengeruch abgeschreckt wurden. Später sah derselbe auf anderen
Exemplaren zahlreiche kleine Aphiden und Ameisen, sowie kleine Bienen.

* 97. Mischophloeus panieulata Scheff. (S. Fig. 4, ı6). Die 15 bis
25 cm langen Ähren tragen sehr zahlreiche männliche, in der oberen Hälfte
auch eine Anzahl (10—25) weibliche Blüten, die dann von je zwei männlichen
begleitet sind. Die letzteren sind gelblich, mit 10—12 mm langen, am Grunde
verwachsenen Perigonblättern, deren 2 mm schmale, 7 mm lange Zipfel schräg

Palmae. ; 75

z ER stehen. Die 6 mit stäubenden Pollen versehenen Antheren erreichen
$ die Spitze des Perigons nicht. Die sich nach den männlichen entwickelnden
- weiblichen Blüten sind länglich eiförmig, 10 mm lang, 4 mm dick.
RD Pollenübertragung findet nach Knuth in erster Linie durch den
Wind statt, doch kann sie auch durch kleine psd. Bienen geschehen, die aller-
dings die weiblichen Blüten nur selten aufsuchen werden, da von ihnen nichts
E Am reg ist,
be 23. Pinanga Bl.

r 98. P. disticha Bl. .®. Fig. 5, 4). Die hängenden , 20 cm langen

i weissen, männlichen Blüten zu etwa 30 dicht gedrängt an der
tenstar so nahe aneinander, dass die Perigonblätter der höher stehen-
Alien die Basis der tiefer stehenden decken. Jede Ähre besteht aus zwei
‚ also insgesamt etwa 120 männlichen Blüten. Zwischen diesen
I an Seiten der Ähre zwei Reihen weibliche Blüten so verborgen, dass
- die Narben ganz wenig zwischen den Perigonblättern von je zwei männ-
ıen Blüten hervortreten. (Vergl. hierzu die Abb. von P. Malaiana).
- Die männliche Einzelblüte ist infolge ihrer Stellung zwischen den übrigen
ı oben und von einer Seite eingedrückt. Sie hat einen Längsdurchmesser
10 mm, einen Querdurchmesser von 6 mm und eine Höhe von 8 mm.
> filamentlosen, 3 mm langen 18 Antheren sitzen auf kleinen Anschwellungen
Feng fleischigen Blütenbodens. Der-Pollen ist trocken, stäubend. Die einzelnen
Körner sind weizenkornförmig, einzelne gedrungener, 036 mm lang
und 0,018—0,024 mm breit, fein punktiert.
Die weiblichen Blüten sind kleine hellrosenrötliche Körper von 4 mm
: und 2,5 mm Höhe, die an der Spitze die stark papillöse Narbe tragen.
- Männliche und weibliche Blüten sind gleichzeitig entwickelt, so dass von
‚der beiden sich nach der weiblichen Blüte hin öffnenden, über dieser stehen-
on männlichen Blüte Pollen auf die Narbe fallen muss. In der That sind
farben, wie auch die Innen- und Aussenseite der Perigonblätter und der
teng and dicht mit Pollen bedeckt. Der eigene Pollen hat aber offenbar
> Wirkung, denn sonst müssten ja alle 60 Fruchtkoten eines Blütenstandes
| ten werden. Knuth bemerkte aber höchstens fünf ausgebildete Frucht-
sätze, meist sogar nur zwei bis vier, selbst nur eine oder gar keine an den
en, deren männliche Blüten abgefallen waren.
_ Die Fremdbestäubung kann teils durch den Wind, teils durch Insekten,
durch die lebhaft weisse Farbe sowie durch den Duft der Blüten angelockt
den, erfolgen.
Als Besucher bemerkte Knuth psd. Bienen. Ferner fand er wiederholt eine
e auf den Ähren umherkriechend, deren Schleim, nach mikroskopischer Unter-

in, reichlich Palmenpollen führte. Da Perigonblätter wie Antheren einer Anzahl
von Blüten angefressen waren, vermutet Knuth auch den Besuch von Käfern.

76 Palmae.

* 99. P. coronata Bl. Die Blüteneinrichtung stimmt ganz mit derjenigen
von P. disticha überein. Die Ähren sind jedoch etwas länger (25 em) und
dicker (20 mm). Die Übertragung des
Pollens geschieht meist durch den Wind,
doch sind auch Insekten daran beteiligt,
so bemerkte Knuth am 6. Februar 1899
in Buitenzorg einen über und über mit
Pollen bedeckten Käfer auf den Blüten-
ständen.

* 100. P. patula Bl. hat ebenfalls
die gleiche Blüteneinrichtung wie die vorigen,
Die Innenseite der Perigonblätter der männ-
lichen Blüten ist schön rosenrot gefärbt,
wodurch die Augenfälligkeit der schwach
honigduftenden Blüten erhöht wird. Auch
die nach dem Abfallen der männlichen
Blüten verbleibenden weiblichen Ähren
tragen, durch die lebhaft dunkelkarminrote
Färbung der Fruchtknoten und die braun-
rote Farbe der Ährenspindel zur Augen-
fälligkeit des Gesamtblütenstandes bei.

Der stäubende Pollen wird schon durch
leisen Wind leicht entführt. Ausserdem wirken
pollensammelnde und pollenfressende kleine
Insekten als Pollenüberträger.

* 101. P. Malaiana Scheff. Blü-
teneinrichtung wie Bestäubungsverhältnisse
gleichen denen der vorigen Arten. Selbst
die nur noch mit weiblichen Blüten be-
setzten Ähren, von denen die männlichen
Blüten längst abgefallen sind, sind häufig
dicht mit den vom Winde dorthin getra-
genen Pollen bedeckt. Diese der männ-
lichen Blüten bereits entbehrenden Ähren
haben noch denselben starken Honigduft
wie früher.

Im Knospenzustand bilden vier
nebeneinander liegende Ähren einen zu-

Fig.8. Pinanga Malaiana Scheft. sammenhängenden,, an der Unterseite
Vier zusammenliegende Ähren (2:3). Männ- ausgehöhlten, porcellanweissen Körper

liche Blüten (m) im Knospenzustande h i
kurz vor der Entfaltung der Perigonblätter. (Fig. 8), der 20 En lang, En braiß
Weibliche Blüten mit bereits empfängnis- und 1,0—1,25 cm dick ist. Schon in

fähigen Narben (s) an einzelnen Stellen - - ri :
zwischen den männlichen Knospen her- diesem haben einzelne weibliche Blüten

vorsehend. Orig. ihre Narben entwickelt (s), während die

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Pakssa | 77

männlichen (m) sich zwar zu öffnen beginnen, aber die Antheren noch sämtlich
| sind. Wir haben es hier also mit einer schwachen Protogynie zu
thun, die jedoch in kurzer Zeit in Homogamie übergeht.
* 102. P. Kuhlii Blume hat dieselben Blüteneinrichtungen und dieselben
Besucher wie P. disticha.

24. Areca L.

*103. A. madagascariensis Mart. (S. Fig. 5, 5) untersuchte Knuth in
Buitenzorg. Die Perigonblätter der männlichen Blüten sind zusammengebogen,
so dass die Blüten die Gestalt von kleinen, etwa 3 mm im Durchmesser halten-
den, gelben Kugeln haben, aus denen die sechs Antheren ein wenig hervor-
ragen. Sie sitzen in 20—25 em langen Ähren und zwar am Grunde derselben
zu zweien, nach der Spitze zu einzeln. Sie öffnen sich in unregelmässiger
Folge und lassen bei ihrem Öffnen die Antheren hervortreten. Die pollen-
bedeckte Seite der letzteren richtet sich dabei nach oben, wodurch ein voll-
ständiger Schluss der Blüte zu stande kommt und das im Grunde befindliche
Fruchtknotenrudiment völlig verdeckt wird. Der Pollen ist nur sehr wenig ver-
stäubbar; seine Körner sind reiskornförmig, etwa 0,035 mm lang und 0,012 mm
breit, sehr fein bekörnelt, fast glatt erscheinend. Die weiblichen Blüten sind
grünliche Kugeln von nur 2 mm Durchmesser mit einer papillösen Narbe. Der
Pollen wird von denselben kleinen Bienen, wie der anderer Palmen abgeholt und
auf die weiblichen Blüten übertragen. Einen Besuch der weiblichen Blüten be-
obachtete Knuth nicht, schliesst aber aus dem reichlich vorhandenen Frucht-
ansatz, dass er stattfindet.

* 104. A. spec. von Mauritius (Fig. 4, ır) ohne nähere Bestimmung
untersuchte Knuth in Buitenzorg. Die über meterlangen, rutenförmigen Ähren
tragen in lockerer Anordnung 300—400 männliche und etwa 100 weibliche
Blüten. Letztere stehen an der Basis der Ähren, umgeben von je zwei männ-
- lichen Blüten und entwickeln sich erst nach dem Abfallen der männlichen.
- Die fd sind nur wenig geöffnet, haben eine Höhe von 6,5 mm und einen
- „Durchmesser von 5 mm. Der Pollen ist stäubend, er wird vom Winde über-
"tragen, doch beobachtete Knuth auch Insektenbesuch.

* 105. Attalea Guichire Krst. (S. Fig. 4, 7) ist zweihäusig. Die nach
Knuth stark, fast wie Nitrobenzol riechenden männlichen Blüten stehen in
- dicht gedrängten Ähren. Die drei gelblich-weissen Perigonzipfel sind 17—18 mm
- lang, fleischig, auf dem Querschnitte rund, so dass sie nadelartig abstehen und
_ den Blütenstand fast wie ein Nadelholz erscheinen lassen. Im Blütengrunde
sitzen die 6 Staubblätter mit 3,5 mm langen Filamenten und 2 mm langen
Antheren. Der Pollen ist zwar verstäubbar, dürfte aber vom Winde kaum weit
- entführt werden, da die Perigonblätter und die Blütenstandsachse klebrig sind
und dadurch den Pollen auffangen. Knuth nimmt daher an, dass die Pollen-
- übertragung vorwiegend durch Insekten geschieht, doch konnte er wegen der
Höhe der Palmen solche nicht beobachten.

78 Palmae,

25. Cocos L.

106. C. flexuosa Mart. entwickelt nach Warming (Lagoa Santa
p. 226) in den Campos Brasiliens ihre gelbweissen, wohlriechenden Blütenstände
während der Regenzeit.

107, C. Untergattung Butia Bece.

An den Butia-Palmen in der Umgebung Blumenaus beobachtete Fritz
Müller (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. 1883. p. 167) zur Blütezeit derselben ganze
Schwärme von „Cagafogos“ (Trigona cagafogo H. Müll. Nature X. 1874. p. 31)
die zu der Bienengattung Melipona gehören. — Ob die Blüten Nektar abscheiden,
wird nicht angegeben (!).

108, C. nueifera L. Fr. Dahl (Sitz.-Ber. d. Gesellsch. naturf. Freunde,
Berlin. 1900. p. 108) sah auf dem Bismarck-Archipel die Blüten der Kokos-
palmen regelmässig von einer kleinen pollenfressenden Papageien-Art (Char-
mosyna subplacens Sel.) und zwei Nectariniiden (Cinnyris frenata $S. Müll. und
C. corinna Salvad.) besucht.

109. C. campestris Mart. (S. Fig. 7, —s). . Diese aus Brasilien
stammende Art beschreibt Knuth nach Exemplaren von Buitenzorg. Sie ist
einhäusig, protandrisch; die Blüten stehen in 30-40 em langen, gelben Ähren,
die in der oberen Hälfte von männlichen, in der unteren Hälfte von männlichen
und weiblichen Blüten besetzt werden. Schon im Knospenzustande öffnen sich
die Antheren, die dick mit pulverigem, stäubenden Pollen angefüllt sind. Die
drei Perigonblätter sind 10 mm lang und in der Mitte 3 mm breit, nach oben
zugespitzt, etwas zusammenneigend. Die Pollenkörner sind 0,03—0,036 mm
lang und 0,015—0,018 mm breit; sie stäuben schon bei dem geringsten Luft-
zug aus, so dass die Starrheit aller Blütenteile die Übertragung durch‘ den Wind
nicht beeinträchtigt.

Die weiblichen Blüten sind noch grün und geschlossen, wenn die männ-
lichen derselben Ähre schon ausstäuben. Aufgeblüht haben sie eine gelbe Farbe
und die grossen, dreilappigen, stark papillösen Narben füllen den Blüteneingang
völlig aus. Der Pollen ist so reichlich vorhanden, dass die ganzen Ähren mehlig
bestäubt erscheinen.

* 110. C. spec. Eine nicht näher bestimmte, von Knuth in Buitenzorg
untersuchte Art ist ausgezeichnet durch die sehr langen (50—-80 em) Ähren und
den Gegensatz der sehr kleinen männlichen zu den grossen weiblichen Blüten.
Erstere sind gelb und haben eine Länge von 8—9 mm und einen Durchmesser
von 5 mm. Sie sind früher geöffnet als die weiblichen. Die Staubblätter sind
etwas kürzer als das Perigon. Die weiblichen Blüten sind 12 mm hoch und
an der Basis 10 mm dick.

Trotz ausgesprochener Windblütigkeit sah Knuth mehrfach Insektenbesuch.

111. Diplothemium maritimum Mart. Ule (Ber. Deutsch. Bot.
Gesellsch. XVIII. 1900. p. 129-——130) beobachtete an den männlichen Blüten-
kolben dieser stammlosen Palme bei Rio de Janeiro massenhaften Besuch von
kleinen oder grösseren Rüsselkäfern, Bockkäfern, Wespen und Meliponen.

a ee Te 5 er Eee er Er ed
ei ee, “u r 7 r. £,

Palmae, 79

- Doch sind die Tiere für die Bestäubung ohne Nutzen, da die weiblichen Blüten
eine spätere Blütezeit haben als die männlichen, und auch von den genannten

den Insekten nicht aufgesucht werden. Ule hält daher die Pflanze
4 Yon DR echten Windblüter.

26. Martinezia Kth.,

. * 112. M. cäryotaefolia H. B. K. (S. Fig. 5, » und sa). Die 20—30 cm
4 ei Ähren tragen an der Spitze dichtstehende männliche, am unteren Drittel
locker stehende weibliche Blüten, denen einzelne männliche beigemischt sein
- können. Die Antheren springen bereits in der Knospe auf, so dass der Pollen
- sofort beim Öffnen der Blüte abgeholt werden kann. Der Durchmesser der
- weisslich-gelben, im Grunde dunkelgelb gefärbten Blüten beträgt nur 6 mm.
- In der Mitte des etwas verdickten Grundes sitzt, umgeben von den sechs zurück-
- gebogenen Staubblättern, das Fruchtknotenrudiment. Die reiskornförmigen, auf
- der Oberfläche punktiert erscheinenden Pollenkörner sind etwa 0,03—0,036 mm
% lang und 0,012—0,015 mm breit, haftend, aber beim Schütteln herabfallend.
- Aus den kleinen, grünen, kugeligen weiblichen Narben ragen die dreilappigen,
stark papillösen Narben heraus. In den Blüten fand Knuth in Buitenzorg
' nur Thrips; irgend welchen Besuch konnte er nicht feststellen.

i *113. M. Lindeniana H. Wendl. (S. Fig. 5, »). Die Blüteneinrichtung
y ist dieselbe wie bei voriger Art, nur sind die Antheren an ihrem Grunde etwas

- werdiekt. Knuth berichtet auch, dass er bei dieser Art im Blütengrunde eine

‘ dünne, nur durch ihren: Glanz erkennbare Flüssigkeitsschicht wahrgenommen
habe. Auch die Blütenverteilung ist anders wie bei voriger Art, insofern immer
eine weibliche und zwei männliche Blüten zusammenstehen. Von den weiblichen
e Blüten gelangten immer nur die am Grunde der Ähren, in einer ungefähren
- Ausdehnung von 10—12 em stehenden, zur Entwickelung.

FE 27. Astrocaryum Mey.

114. A. Chichon Hort. Leyd. (— A. mexicanum Liebm.) Kraus
3 (a a. O. p. 257) beobachtete einen männlichen, offenen Blütenstand, der in der
aussen braunen, innen purpurrot gefärbten Spatha etwa 50 fingerdicke, weisse
@ Äste trug; die Blüten wurden von zahlreichen kleinen Bienen umflogen.

E 115. A. sp. An den männlichen Blüten dieser Palme konnte Ducke (Beob. II.
pP. 326) bei Parä den Besuch von Melipona hyalinata Lep. sicher feststellen; auch
an vielen anderen Palmen der Umgegend von Parä sah er die männlichen Blüten von
E Meliponen umschwärmt, doch konnten bis jetzt Besuche derselben an weiblichen Blüten
2 Fribt beobachtet werden,

28. Bactris Jacg.

* 116. B. euspidata Mart. (S. Fig. 4, ı5). Die Einrichtung der männ-
- lichen Blüten stimmt nach Knuth mit derjenigen von B, corossilla überein.
Sie stehen dicht gedrängt in 20—25 em langen Ähren. Zwischen ihnen stehen

80 Palmae,

einzelne weibliche, unregelmässig ei-kugelförmige Körper von 5—6 mm Durch-
messer. Auf die gegen 400 männlichen Blüten einer Ähre kommen nur etwa
25 weibliche, Letztere entwickeln ihre Narben früher, als die männlichen sich
öffnen und den trockenen, pulverigen, leicht verstäubbaren Pollen darbieten.
— Diese Art steht also durch ihre Protogynie im Gegensatz zu den meisten
der bisher untersuchten Palmen. — Die Narbenpapillen sind nur kurz, doch
wird das Auffangen des Pollens dadurch erleichtert, dass die Narben klebrig
sind. Erst wenn die Narben unter Bräunung einzuschrumpfen beginnen, öffnen
sich die männlichen Blüten, es ist also Bestäubung innerhalb derselben Ähre
ausgeschlossen.

Die Pollenübertragung erfolgt in erster Linie durch den Wind, doch sind auch
psd. Bienen (Apis) und pfd. oder an der Narbenflüssigkeit leckende Fliegen nicht seltene
Besucher.

* 117. B. major Jacg. hat nach Knuth dieselbe Blüteneinrichtung wie
B. cuspidata, mit derselben ausgesprochenen Protogynie. In den 20—25 em
langen Ähren stehen neben etwa 450 männlichen nur 6—12 weibliche. Meist
findet man alle Fruchtanlagen entwickelt.

118. B. speeiosa H. Bog. (— Guilielma speciosa Mart.?). Ein von
Kraus (a. a. O. p. 254) beobachteter, etwa 8 cm langer Blütenstand enthielt
eine gelockerte Rispe, deren Blüten sich noch im Knospenzustand befanden;
jedoch waren die Narben „bereits saftbedeckt“. Hiernach scheint Protogynie
vorzuliegen (?).

Die männlichen Blüten sah Ducke (Beob. II. p. 326) bei Parä von schwarzen
Trigonen besucht, die jedoch in unerreichbarer Höhe flogen.

* 119. B. corossilla Karst. (S. Fig. 4, e). Die 6 mm hohen und fast
5 mm dicken männlichen Blüten sind nach Knuth denen von Ptychandra
glauca ähnlich. Die Perigonblätter sind auch hier schräg aufgerichtet, so dass
nur eine kleine Öffnung von 2,5 mm entsteht, in welcher die mit stäubenden
Pollen bedeckten Antheren der 6 Staubblätter stehen. Die nach dem Abfall
der J' zur Geschlechtsreife sich entwickelnden 2 haben bei gleicher Grösse eine
unregelmässig kugelig-eiförmige Gestalt. Ihre flache dreieckige Narbe ist mit
einer hellbraunen glänzenden Flüssigkeitsschicht bedeckt, welche den durch
Luftzug reichlich herbeigeführten stäubenden Pollen auffängt. Wenn auch der
Wind in erster Linie als Pollenüberträger thätig ist, so können doch auch die
kleinen, die Blüten besuchenden Bienen gelegentlich die Pollenübertragung her-
beiführen.

Das den Blütenstand überdeckende, 30 cm lange, 15 cm breite, wie die
ganze Palme mit langen, scharfen, starren Dornen bewehrte, gewölbte Hüllblatt
bleibt bis zur Fruchtreife und darüber hinaus als Regendach über den Blüten-
und Fruchtständen stehen.

* 120. B. spec. (S. Fig. 4, »). Eine unbestimmte Art untersuchte Knuth
in Buitenzorg. Die reich verzweigten männlichen Blütenstände bestehen aus
zahlreichen nur 10 cm langen Ähren, an denen die Blüten in den Achseln von
braunen schuppigen Hochblättern in zweizeiliger Anordnung stehen. Sie haben

else, s1

_ denselben starken, mäuseartigen Geruch wie die Balanophora-Arten. Das Auf-

blühen findet centrifugal statt. Die drei äusseren Perigonblätter umgeben nur
r den Blütengrund, die drei inneren sind länger und schräg aufwärts gerichtet,

Die sechs Staubblätter ragen an 1 cm langen Filamenten aus der Blüte hervor,

- die an einem Punkte angehefteten, schaukelförmigen, 5 mm langen Antheren
nit stäubenden Pollen tragend.

Die Pollenübertragung geschieht wohl meist durch den Wind, doch sah Knuth

| auch zahlreiche Fliegen, nicht aber Bienen, als Besucher.

* 121. Phytelephas macrocarpa R. et P. (Fig. 5, se). Diese aus dem

tropischen Amerika stammende Palme ist zweihäusig, doch konnte Knuth im
- botanischen Garten zu Buitenzorg nur die männliche Pflanze untersuchen, da
- die weiblichen nicht blühten. Die männlichen Blüten sind zu einem 80 cm
- langen, schlangenförmig hin- und hergebogenen, weisslich-gelben Blütenstand
von etwa 6 em Dicke vereinigt. Er ist dichtgedrängt mit fast perigonlosen,
- 18—20 mm langen Blüten besetzt; die sehr zahlreichen Staubblätter haben

9—10 mm lange Filamente und 5 mm lange Antheren. Da die Blüten schon

_ in sehr vorgerücktem Stadium zur Beobachtung kamen, konnte Knuth nicht

sicher entseheiden, ob der Pollen stäubt, vermutete dies aber, da die Blüten fast
pollenleer waren. Wärmeerhöhung im Blütenkolben wurde von G. Nicholson

- beobachtet (Bot. Gaz. VI. p. 243); desgleichen bei Carludovica Plumieri

und Philodendron sagittifolium.

Als Besucher sah Knuth am 18. März 1899 Apis, eifrig den Kopf tief in die
Blüten steckend, sowie Melipona zahlreich, die Reste des Pollens sammelnd.

122. Nipa fruticans Wurmb.-ist nach Kraus (a. a. O. $. 274) ent-
schieden entomophil. Sie besitzt leuchtend orangerote Spaten, hochgelbe Kolben
und in den Pollenmassen sieht man morgens, wenn die Blütenstände warm sind,
massenhaft Insekten sich baden. Ein offener männlicher Blütenstand wurde
am 18. Februar morgens von wespenartigen Insekten mit schwarz-gelb geringeltem
Leibe sehr eifrig besucht (a. a. O. S. 256—257).

O0. Schmiedeknecht sah 1901 im botanischen Garten von Buitenzorg die Blüten

durch Faltenwespen (Eumenes) besucht; ob diese Besucher eine regelmässige Pollen-
-_ übertragung herbeiführen, bedarf weiterer Feststellung (!).

* Die nach Knuth wie feines Obst duftenden männlichen und weiblichen
Blütenstände sind von orangeroten Hüllen gestützt, wodurch die Augenfälligkeit

' eine sehr grosse wir. Die männlichen Blüten stehen in gelben an grosse
_ Weidenkätzchen erinnernden Kätzchen von 6 em Länge und 1,5 em Dicke, und
‚enthalten reichlich in .Klümpchen zusammenhaftenden Pollen. Die weiblichen

Blüten bilden einen kugeligen Blütenstand von etwa 5 cm Durchmesser Die
Narben sind noch nicht entwickelt, wenn die beiden, die weiblichen Blütenstände
flankierenden männlichen pollenreif sind.

Die weiblichen Blüten (s. Fig. 4, 22) sind unregelmässige, eckige Körper von
14 mm Höhe, 10 mm Längs- und 7 mm Querdurchmesser. Die Narbe bildet eine
schräge, an einer Seite der Blütenoberfläche sitzende, bis 6 mm lange, 1,5 mm
breite und bis 3 mm tiefe, ganz mit Flüssigkeit gefüllte Spalte, die sich an

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 1. 6

82 Cyclanthaceae,

einer Stelle in einen senkrecht nach unten gerichteten, 1 mm weiten und bis
7 mm langen Kanal vertieft. Es sind immer je drei weibliche Blüten zu einer
Gruppe vereinigt, die ihre Narben strahlenförmig nach einem Punkte zusammen-
laufen lassen,

Die Pollenübertragung geschieht nach Knuth vorwiegend durch Insekten und
zwar beobachtete er am 16. März 1899 in Buitenzorg zahlreiche Apis und Meliponen,
die die männlichen und weiblichen Blüten besuchten, in ersteren psd. und im Blüten-
grunde saugend, in letzteren die Narbenflüssigkeit ableckend.

17. Familie Cyelanthaceae.
[Engler-Prantl, Nat. Pfl. DI, 3. p. 93--101; Nachträge p. 58.]

29. Carludovica R. et P.

Nach Beobachtungen Drudes (Bot. Zeit. 1877. p. 591—592) an Ge-
wächshausexemplaren entwickeln sich die anfangs von mehreren Scheiden um-
schlossenen, saftigen Blütenkolben unter Wärmeentbindung auffallend rasch und
verbreiten dabei einen intensiven Duft. An den frei hervorgetretenen, etwa
fingerdicken und bis 2,5 em langen Kolben fallen zahlreiche, senkrecht hervor-
stehende, sehr lange Fäden (s. Fig. 9) von weisser Farbe auf, die in regel-
mässiger Verteilung gruppenweise zu je vier zwischen den dicht aneinander ge-
pressten Einzelblüten entspringen und als Staminodien zu betrachten sind.
Während der beiden ersten Blühtage funktioniert der Kolben ausschliesslich
als weiblich, da die Antheren während dieser Zeit geschlossen bleiben, die
Narben der Karpelle dagegen empfängnisfähig sind. Am dritten Tage des
Blühens welken die Staminodien und hängen dann schlaff herab, während die
Antheren platzen und den Kolben reichlich mit weissem Pollen überschütten;
schon am 4. Tage welken die Blütenstände völlig und gehen dann rasch zu
Grunde, wenn nicht Befruchtung erfolgt. Letztere kann wegen der stark aus-
geprägten Protogynie nur zwischen ungleichzeitig entwickelten Kolben stattfinden
und unterbleibt daher an Gewächshausexemplaren in der Regel.

An dem Blütenkolben umgeben gruppenweise je vier männliche Blüten
mit zahlreichen Staubblättern eine viereckige, tief. in die Kolbenachse eingesenkte
weibliche Blüte; mit den 4 Narben letzterer wechseln die vier erwähnten, lang-
fädigen Staminodien ab. Entwicklungsgeschichtlich liegen jedoch nach Ronte
(Flora 1891. p. 492—504) Zwitterblüten vor, die je aus 4 Staubblattphalangen,
4 Staminodien und einem viergliedrigen Ovar bestehen. Die Ansehnlichkeit
der Staminodien und ihre leuchtend gelblich-weisse Farbe deutet auf Anlockung
blütenbesuchender Insekten hin (Ronte a. a. O. p. 502).

* 123. C. pumila (? Autor. Die männliche und weibliche Blüten
tragenden, kolbenförmigen, gänzlich zwischen den Blättern verborgenen Blüten-
stände erheben sich bis höchstens 1 m über den Boden. Sie haben nach
Knuth eine Länge von 15—18 cm und einen Durchmesser von 2,5—3,5 cm.
Sie sind dicht mit 12 cm langen fadenförmigen Staminodien der 2 Blüten

;

bedeckt, wodurch der Durchmesser auf 20—25 cm vergrössert wird und die Augen-
fälligkeit sehr erheblich steigt. Die männlichen Blüten lassen Lücken für die
Narben der weiblichen frei, die schon vor dem Aufspringen der Antheren
empfängnisfähig werden. Während des ersten Zustandes duften die Kolben,

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Fig. 9. Carludovica,

4 Blütenkolben mit schon abwelkenden Staminodien; die männlichen Blüten werden zwischen
diesen schon deutlich sichtbar. B Abgeblühter Kolben mit befruchteten, weiblichen Blüten,
an einer noch die 4 Staminodien; 5/' Blüten abgefallen. - C Einzelne weibliche Blüte mit vor-

Staminodien, rechts und links je eine Vierer-Gruppe von männlichen Blüten.

Längsschnitt durch eine weibliche Blüte mit den Placenten. — Nach Engler-Prantl.
6*

81 - Cyelanthaceae, — Araceae.

wie feines Obst und zwar geht der Duft nach Knuth von den Staminodien
aus. Dann fallen die Fäden ab und wenn die Antheren aufspringen, hat sich
der Geruch gänzlich verloren. Dafür dient der reichliche Pollen nunmehr als
Anlockungsmittel.

Besucher, die als Bestäuber in Betracht kommen könnten, hat Knuth
nicht beobachten können.

Die folgenden Arten haben nach Knuth ähnliche Bestäubungseinrich-
tungen: $

* 124. C. macropoda Klotzsch. Blütenstände 6 em lang, 2,5 em dick,
nur 1 cm lang gestielt, anfangs aufrecht, dann umgebogen, so dass die Frucht-
stände fast oder ganz auf dem Boden liegen. Die J' Blüten bleiben auch

nach dem Vertrocknen der Antheren zwischen den sich entwickelnden Früchten
stehen.

* 125. C. latifolia R. et P, Blütenstände 7—8 cm lang, etwa 3 cm
dick und 20 em lang gestielt.

* 126. C. Drudei Mast. Blütenstände 15—16 em lang, 3 cm diek und
0,5 m lang gestielt. :

127. Cyelanthus Poit. (Tropisches Amerika). Männliche und weibliche
Blüten sind regionenweise am Kolben gesondert, indem sie zu übereinander-
stehenden, ringförmigen Gruppen vereinigt sind oder auch je eine fortlaufende,
die Kolbenachse umkreisende Spirale bilden (Drude in Englers Nat. Pfl.
a. a. O. p. 97, 101).

18. Familie Araceae.

30. Anthurium L. .

* 128. A. Lindenianum C. Koch et August (? Aut). Die weissen,
später rötlichen Kolben (Fig. 10, ı) haben eine Länge von 12—15 cm und einen
Durchmesser von etwa 1,5 cm. Die Augenfälligkeit erhöht ein grosses, in eine
Spitze vorgezogenes, weisses Deckblatt, das fast die Länge des Kolbens besitzt
und etwa 15cm breit ist. Ein weiteres Anlockungsmittel bildet auch der eigen-
artige, entfernt salbeiähnliche Geruch. Die zweigeschlechtigen Blüten liegen
dichtgedrängt in einer Fläche, aus der im ersten weiblichen Zustande die
Narben, im zweiten männlichen die aus den Antheren vorquellenden Pollen-
massen heraustreten.

Delpino rechnet die Anthurium-Arten zu dem Typus der „Appareechi
reptatorii“, die dadurch charakterisiert sind, dass die Besucher (Schnecken) auf

den völlig ebenen Blütenständen umherkriechen. Bei der Lage und Entwicke-

lungsfolge der Befruchtungsorgane ist diese Art der Befruchtung wohl möglich,
wenn auch zu bedenken ist, dass bei dem weiten Weg, den die Schnecken
zwischen den gleichzeitig entwickelten f und 2 Blüten zurücklegen müssen,
viel Pollen unterwegs verloren gehen muss.

Aracene, 8
In Buitenzorg hat Knuth Schnecken als Besucher nicht beobachten können, was
bei der Seltenheit dieser Tiere dort jedoch nicht besonders auffällt. Dagegen bemerkte
er auf den Blütenständen sehr zahlreich Ameisen mit grossen Pollenballen einherkriechen,
ferner hfg. Bienen und kleine Fliegen, sowie vereinzelte kleine Asseln. Alle diese Be-
sucher können bei ihren Bewegungen auf den Blütenständen Bestäubung bewirken, in
erster Linie dürften jedoch die fliegenden dabei in Frage kommen.
* 129. A. Hookeri Schott (A. tetragonum Hook.) hat dieselbe Ein-

richtung und dieselben Besucher, wie A. Lindenianum. Die im blühenden

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E: Fig. 10. Anthurium Lindenianum C. Koch et August.
' 1 Blütenstand in erstem (weiblichen) Zustande (2:3). 2 Spitze desselben im zweiten (männ-
- lichen Zustande (2:1). 3 Einzelne Blütenmitte; die Narbe ist vertrocknet, die vier Antheren
e..: sind geöffnet (3,5:1). Orig. Knuth.

Zustande wie Hefe riechenden Kolben sind 12—18 em lang und tragen am

_ Grunde eine grüne Scheide. (Knuth.)
* 130. A. magnifieum Linden hat ebenfalls Einrichtung und Besucher

wie A. Lindenianum. Die gelben, von grüner Scheide gestützten Kolben
sind bis 30 cm lang und nach oben zugespitzt. Ihr Geruch erinnert an Mus-

katnuss. (Knuth.)

86 s Araceae.

* 131. A. ferrierense (Gard. Chron. 1883. II. 758) ist zwar eine Hybride,
bringt jedoch keimfähige Samen. Die Blüteneinrichtungen und Besucher sind
wie bei A. Lindenianum. Der weisse 9 cm lange Kolben besitzt einen
schwachen Rhabarbergeruch. Am Grunde desselben sitzt ein grosses (12 cm
langes und 10 cm breites) lebhaft karminrotes Hüllblatt. (Knuth.)

132. A. regale Linden.

Die Blütenstände sah Ducke (Beob. II. p. 326) im botanischen Garten von Parä
häufig von Euglossa cordata L. und E. bicolor Ducke, und zwar ausschliesslich
cd, besucht. Auch andere Anthurium-Arten des Gartens wurden häufig von männ-
lichen KEuglossa-Arten, sowie von Melipona goeldiana Friese besucht.

* 133. Spahtiphyllum eannaefolium Schott. (= Sp. eandicans 3
Poepp et Endl; Anthurium eannaeforme Engl.?). Die von einer
grossen, offenen Scheide umgebenen, etwa 10 cm
langen Kolben (Fig. 11) duften nach Hyaeinthen
und Gewürznelken. Auch hier liegen, wie bei
Anthurium, die Blüten in einer Ebene, so dass
durch darüber hinkriechende Schnecken Befruch-
tung möglich ist. Der Pollen tritt in wurmförmi-
gen, weissen Massen aus den Antheren heraus und
fällt, wenn er nicht abgeholt wird, in zusammen-
hängenden Klümpchen auf die Blütenscheide, wo er
sich in dem Winkel zwischen Kolben und Spatha
in ziemlicher Menge ansammelt. (Knuth.)

Als Besucher sah Knuth im Hort. Bog. Ameisen,
kleine Bienen und Fliegen.

134. Symplocarpus foetidus Nutt., in
Nordamerika einheimisch, besitzt nach Trelease
(Litter. Nr. 2374) eine Blüteneinrichtung, die in
der Mitte zwischen der offenen Ekelblume von
Calla palustris und der Kesselfallenblume von
Arum maculatum steht. Die bräunliche oder
rötliche, auch grüngelbliche, oft gefleckte Spatha
umschliesst in Form einer geschlossenen Muschel
den Kolben, dessen weibliche Blüten zuerst ge-

schlechtsreif sind. Doch kann auch IRRE
Fig. 11. Spathiphyllum
cannaefolium Schott. bung durch Pollenfall eintreten,
Blütenstand (2:3). Orig, Knuth. Die Blütenstände werden anfangs von Honig-
bienen und einer kleinen Hemiptere, später von
zahlreichen, schwarzen Fliegen besucht; auch Schnecken klettern bisweilen über
die Blüten.

Meehan (Litter. Nr. 1659. p. 277—279) fand die Exemplare in der Um-
gebung von Germantown bei Philadelphia teils protandrisch, teils protogyn. Die
schon frühzeitig — Ende Februar — erscheinenden Blütenstände, deren Spatha
eine gelbgrüne oder purpurne, verwaschene Färbung besitzt, sah er nur von einigen

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| Araceae, 87

F Fliegen besucht. Der charakteristische Geruch der Pflanze machte sich nur
am abgebrochenen Stengeln und Blättern bemerklich. — Lovell (Amer. Nat.
XXXIIL 1899. p. 495) nennt als Besucher Fliegen der Gattung Phora.

Ex 135. A, Titanum Beccari. Diese bereits in Handb. II. 2. p. 424 er-
_ wähnte Riesenekelblume wurde von Beceari im August 1878 in den Wäldern
- - Sumatras bei Ajer Manteior aufgefunden und nach dem vom Entdecker ge-
sammelten Material eingehend durch Arcangeli (Nuov. Giorn. Bot. Ital. XI.
- 1879. p. 217—223) beschrieben. Aus einer kleinen, nach Kew gesendeten
Knolle erwuchs in den dortigen Treibhäusern eine Pflanze, die nach 11 Jahren
- zur Blüte gelangte; ihre Gesamthöhe betrug 2,25 m, die Länge des Kolbens
- 4,5 m; die Spatha hatte eine Tiefe von 1 m und an der Mündung einen
‘ Durchmesser von 1,2 m. Die Vollentfaltung der Spatha vollzog sich in einer
- einzigen Nacht, dann schloss sie sich wieder nach Art eines, sich mit Längs-
- falten zusammenschliessenden Schirms. Aussenseits ist die Färbung am unteren
- Teil der Hülle hellgrün, nach der Spitze zu weiss. Die Innenseite erscheint
- dunkelweinrot mit bläulichem Schimmer. Der Blütenkolben ist rahmgelblich
- gefärbt; der sehr starke Geruch erinnert an faulende Fische (nach Beccari
- Fiorit. dell’ Amorphoph. Tit. in Bullet. R. Soc. Toscana di Ortieult. XIV. 1889.
- Estr. p. 1—6).

Über die Bestäubung dieser Riesenblume sind bisher nur Vermutungen
_ aufgestellt. Beccari sah an dem von ihm auf Sumatra untersuchten Blüten-
exemplar nur Aasfliegen und keine Käfer. Da die Vollblüte auch in der
Heimat der Pflanze zur Nachtzeit eintritt, lässt dies vielleicht auf Aaskäfer
“mit nächtlicher Lebensweise als Bestäuber schliessen. Doch hält Beccari
da. a. ©. p. 3) auch Bestäubung der weiblichen Blüten durch herabfallenden
Pollen der männlichen, oberen Blüten für nicht ausgeschlossen.

Rx * 136. A, campanulatus Blume. Knuth untersuchte einige im bot.
Garten zu Buitenzorg spontan gewachsene Exemplare.

& Die Knospe der riesigen Blume wird von der oben unregelmässig gefalteten
' und gefurchten Spatha umschlossen. Letztere bildet beim Entfalten einen nach
_ unten verengten Napf von etwa 10 cm Durchmesser, dessen schmutzig purpurner
_ und grüner Rand nach allen Seiten ziemlich gleichmässig etwa 15 em weit ab-
steht, so dass der Gesamtdurchmesser 40 cm beträgt. Aus diesem im Grunde
' schmutzig-braunroten Napfe ragt ein vielfach gefurchter, brauner, wulstiger
- Kolbenanhang von 25 em Durchmesser und 10 cm Höhe empor. Unter diesem
"Wulste sitzen etwa 1000 /‘ Blüten dicht zusammengedrängt an einem kegel-
förmigen Kolben von etwa 8 cm Höhe und ebensolchem Durchmesser, der sich
nach unten zu verjüngt und hier gleichfalls etwa 1000 2 Blüten trägt. —
Die 5 Blüten bestehen aus 3—4 sich an der Spitze öffnenden Staubblättern,
während die 2 aus einem knopfförmigen Fruchtknoten bestehen, der einen
braunroten, 6—9 mm langen Griffel mit grosser, zweilappiger, gelblicher
Narbe trägt.

88 Araceae.

Kaum hat sich die Blütenscheide zurückgeschlagen, so sind auch schon
die Narben empfängnisfähig; nach kurzer Zeit öffnen sich die Antheren und
der Pollen fällt in den Blütenkessel hinab, wo er sich in gelben Massen an-
sammelt. Eine bedeutende Temperaturerhöhung konnte Knuth im Innern der
Blüte nicht wahrnehmen, ebensowenig einen Geruch, doch glaubt Knuth, dass
diese Beobachtung zu ungünstiger Zeit ausgeführt ist, da nach der Mitteilung
Buitenzorger Botaniker die Blüten einen starken Gestank entwickeln.

Die in den Kessel gelangenden Insekten fliegen zuerst auf die augen-
fälligen Narben der unten stehenden 2 Blüten und bestäuben dieselben mit
etwa mitgebrachtem Pollen. Dann kriechen sie bis
zu den Antheren aufwärts und beladen sich von
neuem mit Blütenstaub oder, was meist der Fall
ist, sie kommen auf den Boden des Kessels und be-
pudern sich hier.

Der beim Herabfallen aus den Antheren die
Narben bestäubende eigene Pollen bleibt nach einer
Beobachtung Knuths unwirksam.

Als Besucher sah Knuth keine Fliegen, sondern
wiederholt eine kleine pollensammelnde Biene, die jedoch

auch keine Bestäubung herbeiführen konnte, da zur Zeit
der Beobachtung nur noch ein einzelner Kolben vorhanden war.

32. Schismatoglottis Zoll. et Mor.

.*137. 8. calyptrata Z. et M. hat protogyne
Kesselblumen (Fig. 12). Die unteren 3 cm des Kol-
bens sind mit zahlreichen 9 Blüten besetzt, die ihre
Narben früher entwickeln, als die über ihnen stehen-
den ' Blüten sich öffnen. Über den weiblichen
Blüten ist die Blütenhülle eingeschnürt. Die den
obersten Teil des Kolbens auf eine Strecke von 2,5 bis
3cm einnehmenden JS’ Blüten öffnen sich erst, wenn die
Narben zu vertrocknen beginnen und zwar schreitet
das Öffnen von unten nach oben fort. Die Antheren
springen mit je zwei nach aussen gerichteten Spal-

Fig. 12. Schismatoglot-
tis calyptrata Z. et M.

Blütenstand (nat. Gr.) in der
Mitte des männlichen Zu-
standes. Der die weiblichen
Blüten umschliessende Teil
der Hülle ist vorn geöffnet.
Q weibliche, /” geöffnete,
&' noch geschlossene männ-
liche Blüten. Orig. Knuth.

ten auf.

Als Besucher und Bestäuber beobachtete Knuth
ausser den kleinen Fliegen, die auch Blütenstände von
Alocasia besuchen, kleine Käfer. Diese winzigen Insek-
ten kriechen teils pollenfressend auf den 5' Blüten umher,
teils finden sie sich im Kessel auf den weiblichen Blüten
ein. Nach geschehener Bestäubung fällt erst der die 5

Blüten umgebende Teil der Spatha ab, dann folgt der männliche Teil des Kolbens
selbst, während der unter Teil der Blütenhülle die sich entwickelnden Früchte umschliesst.

* 138—139. S. zonalis Hall. fil. und Sch. rupestris Z. et M. haben
dieselbe Blüteneinrichtung und dieselben Besucher, wie S. calyptrata, nur
sind die Blütenstände etwas länger und dicker (Knuth),

Äracıpe. sg

140, S. latifolia Mig. Die Kolben, die von einer weissen, unten grünen
Spatha umhüllt werden, öffnen dieselbe nach Beobachtungen von Kraus
(Physiol. aus den Tropen II. p. 262—273) im botanischen Garten von Buiten-
' zorg früh morgens, riechen dann stark nach Zimmt und werden von kleinen
Fliegen reichlich besucht. Gleich nach dem Öffnen tritt Erwärmung (mit 4,9
Temperaturüberschuss gegen die umgebende Luft) ein; das Maximum derselben
_ wurde um die Mittagsstunde beobachtet. Bereits am folgenden Tage waren die
- Antheren verstäubt.

. Schmiedeknecht sah 1901 die Blütenkolben auf Java von Fliegen und Ameisen

e 141. P. sp. In den Urwäldern von Montserrat beobachtete H. G. Hub-
bard (Insect fertilization of an Aroid plant. Insect Life. Vol. VII. 1895.
p: 340—8345) an einer unbestimmten Aracee, die vermutlich obiger Gattung
- angehört, sehr merkwürdige Bestäubungseinrichtungen. Die Blütenstände ähneln
- vor der Entfaltung der eingerollten Spatha grossen Flaschen, deren Hals den
' männlichen Teil des Kolbens dicht umschliesst, während der untere bauchige
- Teil mit einer schleimigen Flüssigkeit erfüllt ist und die weiblichen Blüten um-
_ giebt. Letztere sind bereits früzeitig empfängnisfähig. Schon in diesem Blüten-
j stadium dringt regelmässig ein Pärchen einer Nitidulide (Macrostola lutea
2 Murr.) in den Innenraum der noch verschlossenen Spatha ein; es wählt zum
_ Eintritt stets eine bestimmte Stelle, die in der Nähe einer Ausbuchtung des
_ übergeschlagenen Hüllblattrandes oberhalb des inneren Flüssigkeitspiegels liegt
_ und äusserlich in der Regel durch eine fleckenartige Pilzwucherung markiert
_ ist. Da hier das sonst feste, lederartige Gewebe der Spatha hachgiebiger und
- etwas verschrumpft ist, gelingt es den Käfern regelmässig, ihren dünnen Körper

33. Philodendron Schott.
4
1
;
;

- zwischen den eingerollten Spatharändern einzuzwängen und in ihre Hochzeits-
kammer zu gelangen. Nach vollzogener Begattung bevölkert das eingedrungene
- Käferpärchen mit seiner sich rasch entwickelnden Nachkommenschaft den die
- männlichen Blüten umschliessenden Raum und stirbt dann ab. Die Larven
| ernähren sich von dem inzwischen reif gewordenen Pollen, der zum Teil auch
durch abgesonderten Schleim in den unteren, erweiterten Hohlraum der Spatha
- heruntergespült wird und die dort befindliche Flüssigkeit in eine Art von mehligen
| Teig verwandelt. Durch Weiterentwickelung der erwähnten Pilzwucherung an
_ der Aussenbucht des Hüllblattes entsteht schliesslich an letzterem eine rundliche
_Öffnungsstelle, durch welche saprophile Insekten, wie besonders Fleisch-
fliegen, in beträchtlicher Zahl eindringen; ihre aus den abgelegten Eiern sich
schnell entwickelnden Maden ernähren sich von der mehligen Flüssigkeit, die
- zu faulen beginnt und schliesslich aus der geöffneten, welkenden Hülle abtropft.
Jetzt müssen auch die inzwischen zur Imagoform herangereiften Käfer ihren
bisherigen Aufenthaltsort verlassen und suchen jüngere, noch geschlossene Blüten-
stände auf, in die sie ebenso paarweise eindringen, wie die Elterngeneration.
Da ihr Körper reichlich mit der teigartigen Pollenmasse beschmiert ist, bestäuben

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Araceae.

90

sie nach dem Eindringen in eine frische Spatha die reifen Narben der stark
protogynen weiblichen Blüten und veranlassen deren: Befruchtung. — Leider
fehlen in dieser Beschreibung nähere Angaben über die Dauer der verschiedenen
Blütenzustände und die Entwickelungszeit des Käfers vom Ei bis zur Imago-
form. (!) —

Übrigens soll auch in den welkenden Blütenständen von Araceen auf Guadeloupe
eine Nitidulide (Cillaeus linearis Erichs.) nach Sall& und Fleutiaux (Ann. Soc.
Entom. d. France 1889; cit. von Hubbard) gefunden sein. Hubbard (a. a. O.) ver-
mutet, dass überhaupt Nitiduliden aus den Gattungen Cillaeus, Macrostola, Brachy-

peplus, Conotelus u.a. an westindischen Araceenblüten eine

ähnliche Rolle spielen möchten wie obige Macrostola an Philo-
dendron.

142. P. bipinnatifidum Schott. Über die Beobach-
tungen Warmings zu Lagoa Santa an genannter Pflanze
s. Handbuch I. p. 95.

Zum Vergleich mit Beobachtungen von Buitenzorg
teilte Kraus auch eine im botanischen Garten zu Halle
angestellte Beobachtungsreihe über die Erwärmung im Kol-
ben genannter Pflanze mit. Dieselbe zeigte sehr deutlich
eine mehrere Tage anhaltende Periodizität, wobei an den
folgenden Tagen das Maximum etwa um eine Stunde früher
eintrat. Auch die sekundären Maxima erfuhren eine gleich-
sinnige Verschiebung, womit frühere Beobachtungen von
J. Romer (1870) übereinstimmen. Mit den Perioden der
Temperatursteigerung gehen ebensolche der Geruchsintensität
parallel. Allen diesen Erscheinungen liegen be-
stimmte, von Art zu Art wechselnde innere
Lebensvorgänge zu Grunde. (Kraus, a.a. ©.
p. 261.)

* Knuth, der zunächst Fliegen für die
Bestäuber hielt, beobachtete im Hort. Bog.

Fig. 13. Philodendron bipin-
natifidum Schott.

1 Blütenstand (’/a d. nat. Gr... Um
die weiblichen Blüten zu zeigen,
ist der vordere Teil der Scheide
fortgeschnitten, Die Q haben ent-
wickelte stark papillöse Narben, die
darüberstehenden 5’ sind noch völlig
geschlossen, nur die ganz unten be-
findlichen beginnen, sich ein wenig
zu öffnen. 2 Weibliche Blüte (3:1).
: Orig. Knuth.

mehrere blühende Bäume, an denen ausschliess-
lich kleine Bienen (Trigona iridipennis Sm.)
die Blüten in grosser Häufigkeit besuchten.

Dieser Besuch galt sowohl den gerade stäuben- -

den ©, an denen sie Pollen sammelten, als auch
den d, in deren Kesseln die Bienen längere
Zeit verweilten. Fremdbestäubung ist hierbei
unausbleiblich. Ä

Die Blüteneinriehtung ist nach- Knuth
folgende: Die anfangs grüne Blütenscheide färbt

sich allmählich in der oberen Hälfte leicht rosa.

Der so gefärbte Teil öffnet sich dann, indem sich gleichzeitig ein ganz schwacher,
obstartiger Duft bemerkbar macht. Der obere Teil des Kolbens, der jetzt die Ö
noch kaum erkennen lässt, sondern noch ganz glatt und weiss erscheint, ist

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a. - a a on - A et N EEE EETERBRNEN ©, due i R 2
Araceae. 9

auf eine Strecke von mehreren Centimetern sichtbar. Die den unteren Teil des
_ Kolbens einnehmenden, von den innen dunkelkarminrot gefärbten Blütenscheiden
umschlossenen 9 sind dagegen schon dicht mit glänzenden, papillösen Narben
bedeckt. Dieses Stadium zeigt Fig. 13, ı. Die auf den Narben befindliche flache
- Flüssigkeitsschicht dürfte den besuchenden kleinen Bienen als Speise geboten
_ werden. Allmählich mit dem Eintrocknen und Verschrumpfen der Narben
_ entwickeln sich die /', und zwar öffnen sich die unteren zuerst und be-
‚decken sich dicht mit Pollen, der nunmehr von den Besuchern eifrigst ge-
_ sammelt wird.

Die Absonderung eines auch von Warming erwähnten braunen, sehr
zähen Schleimes hat Knuth auf dem untersten Teile des von den J ein-
- genommenen Kolbenstückes, sowie an der roten Innenseite der Scheide bemerkt.
-—— Fruchtbildung hat Knuth nicht beobachtet, da die Stiele der Blüten-
stände im Hort. Bog. abfaulten, häufig schon zu einer Zeit, in der sich die Z’
noch nicht geöffnet hatten.

*143. P. melanochrysum Schomb. (? Aut.) hat dieselbe Blüteneinrichtung
_ wie Ph. pinnatifidum. (Knuth.)

— —-P. melanochrysum Lindl. et Andr. hat nach Kraus (a. a. 0. p. 264
bis 265) etwa 20 em ’lange, unten purpurbraune, oben gelbgrüne Spathen. Die
Öffnung scheint erst nachmittags einzutreten und hat ein Wärmemaximum am
‚Abend (7° 15°) im Gefolge; am anderen Tage zeigte sich — mit Überspringung
der Nacht — ein Maximum vormittags 11 Uhr (a. a. O. p. 260). Hiermit
“ stimmt das von Warming (Vidensk. Meddelelser for 1867. N. 8. 8—11.
p. 145) beschriebene Verhalten von P. Lundii (= P. bipinnatifidum
‚Schott. ex Ind. Kew.) fast völlig überein,

144. P. Selloum €. Koch. Im Gewebe der Spatha fand Luise Müller
Vol. Anatomie d. Blumenblätter p. 79) reichlich Glykose.

145. Zantedeschia aethiopiea (L.) Spreng. (= Richardia africana
Kunth). Nach E, Walker (Notes on Richardia africana Bot. Gaz. XIX.
p. 241—243) sind die Blüten protogyn mit etwa dreitägigem, weiblichen Stadium.
An isolierten Pflanzen wuchsen die Ovarien nur zu halber Grösse heran und
gingen dann zu Grunde; etwa stattfindende Geitonogamie scheint also ohne Er-
fo g zu sein. Eigentümlich ist der Bau der fast sitzenden, würfelförmigen
Anthere; die 4 Abteilungen derselben öffnen sich oberwärts in eine gemeinsame
R °, aus der mittelst einer feinen Öffnung der Pollen austritt. Letzterer wird
du durch starkes nachträgliches Dickenwachstum des anfangs zarten Konnektivs
bewirkt, das wie ein Keil die Fächer auseinanderdrückt. Die dicht zusammen-
ee vanste Stellung der Antheren am Spadix ruft ausserdem seitlichen Druck
- zwischen den benachbarten Antheren hervor. Die Pollenzellen haben eine
- schleimige Oberfläche, haften deshalb aneinander und werden in Form eines
Fadens aus dem Endporus der Anthere hervorgepresst. Es scheint dies nach
- Walker mit der Pollenübertragung durch einen tierischen Bestäuber zusammen-
' zuhängen.

Aracenae,

34. Alocasia Schott.

* 146. A. spec.
richtung, wie Philodendron.

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Fig. 14. Alocasia spee.

Blütenstand (2 : 3) am Ende des ersten (weib-
lichen) Zustandes. Oben der völlig blütenlose Kolben-
teil (k), darunter die noch unentwickelten, männlichen
Blüten (5) und unter diesen in der geschlossen
bleibenden Blütenscheide die befruchteten weiblichen
Blüten (9).

Orig. Knuth.

bs Die herabgeklappte Blütenscheide.

Diese Pflanze hat nach Knuth dieselbe Blütaneii 3
Die $ Blüten sitzen am unteren, etwa 4,5 cm E

langen Teile des Kolbens, wäh-
rend die darüber liegenden 3cm
von den Z' eingenommen werden.
Da die Entwickelung der Blüten
eine ausgeprägt protogyne ist, so
erscheint: Selbstbestäubung aus-
geschlossen. Nach geschehener

"Bestäubung schliesst sich die

grüne Blütenhülle in ihrem un-
teren Teile ganz, so dass die sich
nun entwickelnden Früchte völlig
von ihr umhüllt MONI: Wale h
der obere, gleichfalls”grüne Teil
der Blütenhülle sich nach unten
zurückschlägt. Es liegen also
die Ü' Blüten bei Beginn der
Antherenöffnung frei und sind
den Besuchern unmittelbar zu-
gänglih. Durch das völlige
Schliessen des unteren Teiles der
Spatha wird erreicht, dass der
weisse, reichlich aus der f' Blüte
herabfallende Pollen mit den
unterhalb befindlichen 2 Blüten
nicht in Berührung kommt, so
dass also eine nachträgliche Selbst-
bestäubung auch dann ausge-

schlossen ist, wenn noch einige

‘ Narben empfängnisfähig see

sein sollten,

Als Besucher hat Knuth
vereinzelte Ameisen, zahlreich kleine
Fliegen — dieselbe Art, die sich auch
in den Blütenkesseln von Aristo-
lochia fand —, beobachtet. Diese
letzteren stellten sich auch zahlreich
auf einigen zu Untersuchungszwecken
im Laboratorium gehaltenen Blüten-
ständen ein, teils umherkriechend
und die in den Vertiefungen zwischen
den /' Blüten befindliche Flüssigkeit

auftupfend, teils auch die in reichlicher Menge von der zurückgeschlagenen Hülle ab-

gesonderten Tröpfchen saugend.

Am 26. Februar 1897 hat Knuth im Kessel der

ET fi a in Ve ER re "Ta ee RT Her

Ars. = .

- unangenehm faulig riechenden Blumen die kleinen Fliegen in sehr grosser Zahl angetroffen;
_ am 8. März sah er eine kleine Biene (Trigona iridipernis Sm.) psd. auf den nunmehr
£ im männlichen Zustande befindlichen Kolben. Auch Halietus cattulus Vach.
\ flog (11. Jan. 1899) an den Blüten einer Alocasia-Art.
| * 147. A. odora (. Koch. Die Blüteneinrichtung, die Knuth in Buiten-
zorg feststellte, stimmt im allgemeinen mit der bei voriger Art beschriebenen
‘ überein, doch schlägt sich nach geschehener Befruch-
-_ tung der obere Teil der Blütenscheide nicht herab,
bleibt aufrecht. Der untere Teil schliesst sich
hier dicht um die sich entwickelnden
‚so dass kein Pollen in den Kessel hinab-
Ein schwacher, sehr angenehmer, an
den Duft von Marschall Niel-Rosen erinnernder Ge-
rauch trägt zur Anlockung der Insekten bei. Wie
- stark diese Anlockung wirkt, zeigt eine Notiz Knuths,
nach der er in einem im ersten Zustande befindlichen
- Blüthenkessel, in welchem die Zwischenräume zwischen
‘den ® Blüten mit einer Flüssigkeit angefüllt waren,
120 kleine und 10 etwas grössere Musciden vorfand.
148. A. Veitschii Schott öffnet ihre dunkel-
roten Spathen nach Kraus (a. a. O. p. 263—264) am
- frühen Morgen. Das Temperaturmaximum trat gegen
8 Uhr vormittags mit einem Überschuss von 7° gegen
- Lufttemperatur ein. Am nächsten Tage waren die
- Antheren bereits verstäubt.

149. Staurostigma Scheidw. Blütenstengel
_ und Blattstiele einer in Brasilien wachsenden Art
‚ähneln in Färbung und Zeichnung einer dort sehr
gefürchteten Giftschlange — der Jararaca. (Fritz
Prior nach Ludwig in Bot. Centr. Bd. 71. p. 348.)

es
ee

«.

E
">.

Fig. 15. Alocasia odora

35. Arum L. C. Koch.

5 Blütenstand (2 : 3). Der
*
150. A. sanetum (? Aut.) hat dieselbe aus- untere Teil der Spatha ist

‚gep protogyne Blüteneinrichtung, wie die ver- teilweise fortgeschnitten, um
wandten Arten. Der ausgebreitete Teil der Spatha a a aa Dee
ist 30—40 cm lang und am Grunde über 20 cm breit, sitzen die noch geschlossenen,
4 länglich eiförmig zugespitzt, oberseits dunkelbordeaux- ea e Ben

- rot gefärbt und besonders am Rande mit weisslichen

- Flecken besetzt. Aus derselben ragt ein glänzend schwarzer, nur mit schwammigem
Mark etwas angefüllter, sonst aber hohler, zugespitzter Kolben von 30 cm Länge
-_ und 2,5 em unterem Durchmesser hervor. Er verschmälert sich unten plötzlich
- bis zur Hälfte des Durchmessers und hat hier dieselbe Farbe, wie die Ober-

E fläche der Spatha. Er setzt sich in das Innere des 8—9 cm langen und 5 cm

94 Araceae,

breiten Blütenkessels fort und trägt an seinem unteren Ende die dicht gedrängt
stehenden und unmittelbar -aneinanderstossenden fd und 2 Blüten. Erstere
sind schwarzrot, werden von einigen wenigen schräg aufwärts gerichteten, gleich-
falls schwarzroten Borsten überragt und nehmen einen Raum von etwa 1,5 bis
2cm am Kolben ein. Die darunter stehenden, weisslichen 2 bedecken den etwa
2 cm grossen unteren Rest des Kolbens.

Als Besucher beobachtete Knuth Fliegen und Käfer. Erstere umschwärmten
die Blüten in Menge und setzten sich häufig auf den Kolben, doch krochen sie nur selten
in den Blütenkessel hinein. Diese Fliegen scheinen jedoch nicht wieder herauszukommen,
wenigstens deutet es darauf hin, dass sich in den Blütenkesseln häufig reichlich Über-
reste derselben (Flügel, Köpfe, Beine, Hinterkörper) fanden. Die Käfer sitzen meist an
der Stelle des Kolbens, wo sich derselbe’ plötzlich zusammenzieht und nagen hier an
dem blanken schwarzen Teile. Berührt man einen Käfer, so lässt er sich sofort in den
Kessel herabfallen, um nach einiger Zeit wieder an dem Kolben emporzuklettern und,
falls die Blüte im männlichen Zustande war, pollenbedeckt im Eingange zu erscheinen
und fortzufliegen. Hiernach sind diese Käfer als die eigentlichen Pollenüberträger anzu-
sehen, während dies von den Fliegen nicht mit Bestimmtheit zu sagen ist. (Knuth.)

* 151. A. maculatum L. Der noch in der Blütenhülle befindliche
blütenfreie Teil des Kolbens ist 2 em lang und 0,5 cm dick; an ihn schliesst
sich dann der herabgebogene Appendix an.

Die rein ö Blütenstände, die etwas kürzer sind und daher dicker erscheinen,
tragen auf dem unteren, etwa 3 cm langen Teil ihres Kolbens etwa 80 J, von
derselben Gestalt wie die S in den ® Kolben. Im übrigen ist der Bau des
Blütenstandes derselbe, Die Pollenkörner sind kugelig und mit starken Stacheln
besetzt. i

Ein urinös-mäuseartiger Geruch lockt winzige Fliegen in den Kessel
beider Blumenformen. Die mikroskopische Untersuchung zeigt, dass den nicht
gerade zahlreichen Insekten, die sich in den Kesseln der noch nicht stäubenden
@ Blütenstände befanden, Pollen anhafte. Auch fand Knuth auf den Narben
derartiger Blüten bereits Pollen, wodurch erwiesen ist, dass winzige Insekten die
Bestäubung vermitteln. Knuth fand in den Blütenkesseln zahlreiche kleine
Fliegen, auch viele kleine Fliegenflügel ohne Körper, und vermutet, dass die
Tiere von Raubinsekten verzehrt worden sind. Ausserdem wurden Thrips, ein-
zelne Fliegenlarven und kleine hellgrüne Rüsselkäfer beobachtet. — Die Frucht-
bildung war stets reichlich.

152. A. sp. Eine im Himalaya einheimische Art, soll nach H. Collet

(Nature XVI. 1876. p. 266; eit. nach Bot. Jahresb. 1877. p. 754 u. 759) einer
Cobraschlange mit erhobenem Kopfe täuschend ähnlich sehen.

36. Arisaema Mart.

153. Arisaema triphyllum Schott. Die grösseren Spathen dieser nord-
amerikanischen Pflanze enthalten nach Miss M. Schlegel (Asa Gray Bull.
Nr. 4. 1896. p. 1—2; cit. nach Bot. Jahresb. 1896. I. p. 151) vorwiegend
weibliche Kolben; im Grunde der männlichen Spathen fanden sich stets zahl-
reiche Ceeidomyiden in totem oder halbtotem Zustande. Das Einschlüpfen in

SL En ee Zu ee a ER a a

a %

weibliche Blütenstände wurde nicht beobachtet. Lovell (Amer. Nat. XXXIH.
- 1899. p. 495) bezeichnet die Besucher als Mycetophiliden.

Nach Miss Bessie Putnam (Asa Gray Bull. VI. 1898. p. 50—52;
E eit. ‚nach Bot. Jahresb, 1898. II. p. 420) variieren die Spathen in der Grösse
- und Farbe; die grössten scheinen in der Regel weibliche, die kleinen / Blüten

zu enthalten; die Spatha ist häufig grün und purpurn gestreift.

Meehan (Litter. Nr. 1637) fand fruchtende Exemplare äusserst selten;
auch war Insektenbesuch an den Blütenständen nicht zu beobachten (Bot. Jb.
1887. I. p. 415).

Eine Besonderheit im Bau der Blüte bildet nach W. W. Rowlee (Litter,
Nr, 2134) der hohle Griffel, dessen Innenseite bis zur Fruchtknotenhöhle hinab
mit ‚Papillen bedeckt ist (nach einem Auszug in Bot. Gaz. XXII. 1896. p. 234
bis 235). Ähnlich verhält sich A. Dracontium Schott.
—— * 154, A. japonicum Bl. Die Pflanze ist zweihäusig. Sowohl die J'
als die @ stehen nahe dem Boden und besitzen eine violettbraune, mit weisslich-
grünen Streifen durchzogene, 10—12 em hohe und 2,5—3 cm dicke, sich in
‘ein ebenso langes überhängendes Dach verlängernde Spatha, Die Insekten
werden während der Geschlechtsreife der Blüten durch einen intensiv fauligen Ge-
ruch, durch die eigentümliche Färbung der Blütenhülle und durch eine 40 und
mehr Centimeter aus der Blume heraushängende fadenförmige, violettbraune
- Kolbenverlängerung angelockt. Die Kolbenverlängerung ist besonders dadurch
Sigentümlich, dass sie an einer Seite aus denı Kesselinneren hervortritt, dann
erst in einem Bogen aufwärts strebt und schliesslich als langer Faden herab-
hängt. Diese höchst merkwürdige Einrichtung dient den besuchenden winzigen
Fliegen als Leitseil in das Innere des Blütenkessels. Sind die Tiere in das
Innere gelangt, so finden sie eine starke Verdickung des Kolbens von 5—6 em
"Länge vor, der dann in den unteren mit / bez. $ Blüten besetzten Teil
ül geht. An den J' Ständen ist dieser Teil 3, bei den 2 3,5 em lang. Bis
zur Geschlechtsreife der Blüten bleiben die Ränder der Spatha fast geschlossen,
dann aber öffnen sie sich etwas, so dass die Insassen die Freiheit gewinnen
können, die sie aber sofort wieder aufgeben, indem sie in eine andere Blüte
hineinkriechen. In den S' Blütenständen sammelt sich bis zur Öffnung der Spatha
der Pollenstaub dick am Boden des Kessels an, so dass die darin umher-
kriechenden Insekten sich damit bedecken und in eine ® Blüte gelangt Fremd-
jestäubung hervorrufen müssen.
-* 155. A. filiforme Blume. (S. Fig. 16). Auf etwa 65 cm hohem
'hafte erhebt sich eine 8 cm lange, den Blütenstand umschliessende Blüten-
ille. Die unteren Zweidrittel derselben sind zu einem weisslichen, mit grünen
"Längsstreifen versehenen Cylinder von 1,5 cm Durchmesser zusammengerollt.
"An seiner Mündung legt er sich seitlich zu zwei braunen Wülsten um, die
‚nach 1 oben in ein überhängendes und so den Eingang zu dem Cylinder ver-
- schliessendes, gleichfalls braunes herzförmig zugespitztes Blatt von 14 cm Länge
Bi, an der breitesten Stelle, 6 cm Breite auslaufen. Dieses bildet nicht nur
= vortreffliches Aushängeschild, um die Blüte den Insekten sichtbar zu machen,

96 Araceae.

sondern auch ein ebenso vortreffliches Regendach, Dies schliesst Knuth
daraus, dass er in keiner Blütenscheide eine Spur Wasser vorfand, obgleich es
14 Tage hindurch fast ununterbrochen geregnet hatte. Aus dem Cylinder heraus
hängt eine fadenförmige, braune oder grüne Verlängerung des Kolbens, welche
bis zu 25cm Länge erreicht und als Weg für die anfliegenden kleinen Insekten
unfehlbar in den Blütenkessel leitet.

Fig. 16. Arisaema filiforme Bl,
1 Zweigeschlechtiger Blütenstand von der Seite. 2 Männlicher Blütenstand. Beide aufge-

schnitten (1:2). 3 Zweigeschlechtiger Blütenstand mit schon befruchteten weiblichen Blüten

und verschrumpfendem männlichen Teile. Die Blütenhülle ist bereits abgefallen, der Kolben

zum Teil verwelkt, das Anhängsel ganz vertrocknet (2:3). ab Regendach, mb männliche Blüten

mit noch geschlossenen, mb’ mit schon geöffneten Antheren, sb sterile Blüten, wb weibliche
Blüten, /h freier Kolbenteil mit dem lang herabhängenden, schwanzartigen Anhange ah, F sich
entwickelnde Früchte. Orig. Konuth.

Von zehn Exemplaren, die Knuth am 15. Jan. 1899 im Urwalde von
Tjibodas sammelte, hatten vier f' und 2 Blüten, während sechs rein J' waren.
Rein 2 Pflanzen kamen nicht zur Beobachtung. Die zweigeschlechtigen Blüten-
stände, wie sie Fig. 1 und 3 darstellt, sind ausgeprägt protogyn; sie sind meist

7

schon erkennbar an der grossen Länge der Scheide. Die unteren 2 cm des
- Kolbens sind von 2 eingenommen, die alle fast gleichzeitig ihre Narben ent-
- wiekeln, doch sind zuweilen auch die Narben der unteren Blüten bereits ver-
trocknet, wenn die oberen noch funktionsfähig sind. Im ganzen sind es etwa
- 100 9, die dichtgedrängt an der Achse sitzen. Jede stellt ein grünes Kügelchen
- vom 2,5 mm Durchmesser dar, das mit einer auf einem 1 mm langen Griffel
. sitzenden, strahlenförmigen, stark papillösen Narbe von 1 mm Durchmesser ge-
- krönt ist. Auf diese 2 folgen nach oben die locker sitzenden , die aus je
vier, auf einem 1—2,5 mm langen, rötlich-braunen Stiel sitzenden Antheren
- bestehen. Letztere bilden ein Kügelchen von 1,5—2 mm Durchmesser. Die
d stehen unten etwas gedrängter als weiter oben, insgesamt sind etwa 40
vorhanden. Ihre Antheren öffnen sich erst, wenn die Narben einzuschrumpfen
- beginnen, doch sind diese dann noch empfängnisfähig, so dass bei ausbleibendem
- Insektenbesuch noch Selbstbestäubung als Notbehelf möglich ist.
1 Über den J finden sich noch einige zackige Vorsprünge am Kolben, die
_ als verkümmerte / anzusehen sind. Sie sind, wie der ganze, über den @ stehende
Teil des Kolbens braunpurpurrot gefürbt, wie der freie Kolben von Arum
_ maculatum. Der noch in der Blütenhülle befindliche Kolbenteil, der keine
3 Blüten trägt, ist 2 cm lang und 0,5 cm dick. Aus der Scheide heraustretend
- biegt er sich um und verlängert sich in dem bereits erwähnten, schwanzartig
- heraushängenden Fortsatz.
3 Die etwas kürzeren und daher dicker erscheinenden männlichen Blüten-
_ stände tragen auf dem unteren, etwa 3 em langen Teile des Kolbens etwa 80
‘ männliche Blüten, die sich in Gestalt und Grösse von denen der zweigeschlech-
- tigen Kolben nicht unterscheiden. Nach oben anschliessend finden sich am
Kolben wieder einige unfruchtbare Blüten, worauf das rotbraune, 2,5 em lange
und 0,5 em dicke Kolbenstück kommt, das in den bis 25 cm langen Schwanz
‚ausläuft. — Die Pollenkörner sind kugelig, mit starken Stacheln besetzt.

hai Ein urinös-mäuseartiger Geruch lockt winzige Fliegen in den Kessel beider Blüten-
men. Die mikroskopische Untersuchung zeigte, dass auch die nicht gerade zahlreichen

ıkten, die sich in den Kesseln von Blüten mit noch nicht geöffneten Antheren fanden,
- Pollen mitbrachten; auch fand Knuth auf den meisten Narben bereits Pollen, obgleich
die Antheren desselben Blütenstandes noch völlig geschlossen waren, wodurch der Be-
eis für die Bedeutung dieser kleinen Blütengäste für die Bestäubung erbracht ist.
Auch Thrips fand Knuth zahlreich in den Blüten, einzeln auch einen kleinen Rüssel-
käfer. Auffallend ist die weitere Beobachtung Knuths, dass in den Kesseln meist
Br eesäter] vorhanden waren, doch gelang es nicht nachzuweisen, ob etwa
sekten hieran Schuld tragen. Auch Fliegenlarven kamen zur Beobachtung. Die
bildung war an den in Buitenzorg untersuchten Exemplaren sehr reichlich.

37. Cryptocoryne Fischer.
2 156. €. eiliata Fisch. Bei dieser ostindischen, durch Viviparie aus-
- gezeichneten Sumpfpflanze ist nach Göbel (Flora 1897. p. 426 ff.) der sehr
- kleine Blütenkolben dadurch besonders geschützt, dass er an seiner blütenlosen
Spitze mit einer Wucherung der Spatha in deren unterstem, röhrigen Teil
- Kunuth, Handbuch der Blütenbiologie. II. 1. | 7

98 Lemnaceae,

verwachsen ist. Auf diese Weise wird das Eindringen von Schlamm und von
grösseren Tieren in den verschlossenen Blütenkessel verhindert und ausserdem
die Pollenübertragung gesichert. Letztere kommt wahrscheinlich durch kleine
Fliegen und ähnliche Tiere zu stande, die Göbel gelegentlich in dem Kessel
antraf. Auch die eigentümliche Öffnungsweise der Antheren steht mit der Art
der Bestäubung in Zusammenhang. Über den beiden Antherenhälften der männ-
lichen, je aus einem Staubblatt bestehenden Blüte liegt nämlich ein Fortsatz,
dessen Gewebe in späteren Stadien teilweise verschleimt; dadurch wird ein mit
den beiden Pollensäcken in Verbindung stehender Schleimkanal hergestellt, in
den die Pollenkörner hineintreten. „Wenn nun ein Insekt in den kleinen Raum
zwischen Spatha und Spadix an die Antherenfortsätze stösst, so wird es durch
den Druck auf den mit Pollen erfüllten Öffnungskanal leicht Pollen hervor-
pressen und sich mit demselben behaften“ (a. a. O. p. 429). Sehr auffallend
erscheint auch der gewaltige Grössenunterschied zwischen dem nur etwa 2,5 cm
langen Blütenkolben und der gegen 32 cm langen Spatha.

157. C. spiralis Fisch. hat eine ähnliche Verschlusseinrichtung des Blüten-
kessels; doch wird dieselbe noch dadurch verstärkt, dass oberhalb des Verschluss-
lappens eine in das Innere vorspringende Leiste vorhanden ist, die nur eine
kleine, auf den Lappen zuführende Öffnung freilässt. Ausserdem ist die Spatha
spiralig gedreht (Göbel a. a. O.).

19. Familie Lemnaeeae.

38. Lemna L. ?

158—160. L. minor L. Die Beobachtungen von Trelease (Proc.
Boston Soe. XXI. 1882. p. 410—415) über die Blüteneinrichtungen der Wasser-
linse sind bereits in Band II, 2. p. 414 erwähnt. Nach genanntem Forscher
kann man viele Tausende von Pflänzehen an ein und derselben Lokalität steril
finden; wo das Blühen aber überhaupt stattfindet, tritt es an zahlreichen zu-
sammenwachsenden Individuen gleichzeitig ein. Die Ursachen, von denen hier
der Übergang von agamer zu sexueller Fortpflanzung abhängt, sind unbekannt.
Gerade der Gegensatz zwischen der stark reduzierten vegetativen Ausrüstung
und dem verhältnismässig hoch differenzierten Bestäubungsapparat mit ausge-
prägter Narbenvorreife und entomophil gebautem Pollen weist deutlich auf die
Notwendigkeit einer nach rein vegetativen Intervallen erfolgenden Kreuzung hin
(a. a. O. p. 438).

Nach O. W. Caldwell (On the Life-History of Lemna minor. Bot.
Gaz. XXVI. p. 37—66) tritt die aus zwei ungleichzeitig ausstäubenden Staub-
blättern und einem Karpell bestehende, von einer dünnhäutigen Spatha umhüllte
Blüte nur am Rande des Laubes ein wenig hervor; die tief trichterförmige
Narbe biegt sich später im Reifezustand über den Rand der Spatha nach auf-
wärts, um mittelst eines schleimigen Sekrets den Pollen festzuhalten. Bestäubung
und Befruchtung treten nur selten ein, da die Blüten sehr spärlich angelegt

Eriocaulaceae, — Bromeliaceae. 99

werden; Samenanlage und Embryo kommen selten zu normaler Entwickelung.
‘ Dafür ist die vegetative Vermehrung sowohl durch Thallussprosse als durch
Knospenbildung um so ausgiebiger; die losgelösten, auf den Grund des Wassers
niedersinkenden, kleinen, kugeligen Winterknospen machen die Samenbildung
fast entbehrlich.
2. trisulea L., L. minor L. und Spirodela polyrrhiza Schleid. wurden
von H. Gillman im Detroit River auf Belle Isle in Michigan 1871 reichlich
- blühend gefunden (Amer. Nat. V. 1871. p. 651-653).

20. Familie Eriocaulaceae.

Die Bestäubungseinrichtung ist bisher nicht genauer untersucht; allgemein
- verbreitet ist Dichogamie; welche biologische Bedeutung den Anhängen des
Stylus und den Perigondrüsen zukommt, bleibt weiter zu ermitteln (nach W.
_ Ruhland in Englers Pflanzenreich. 13. Heft. 1903. p. 17). — Robert-
son (Amer. Nat. XXXVI. 1902. p. 599) fand in Illinois die Blüten von
- Ericaulon gnaphalodes Mchx. des Honigs wegen von Halictus nelum-
bonis Robts. 2 besucht.

21. Familie Bromeliaceae.

[Ule, über Blütenverschluss bei Bromeliaceen ete. Ber. d. Deutsch. Bot.
Gesellsch. XIV. 1896. p. 407—422.]

: Die meist schönfarbigen Hochblätter der Blütenstände bilden einen aus-
- gezeichneten Schauapparat. Die ebenfalls auffallend gefärbten, leichtvergäng-
lichen Einzelblüten sind homogam oder protandrisch; häufig wird die Narbe
von den Antheren umgeben, so dass Autogamie zu vermuten ist; doch ragt
‚vielfach die Narbe soweit vor, dass bei normalem Besuch auch Fremdbestäubung
® erscheint. Der Honig wird in 3 Septalnektarien in den Scheidewänden
"den meist unterständigen Ovars erzeugt; in der Mitte des letzteren vereinigen sie
E sich und münden an der oberen Decke im Umkreis des Griffelgrundes mit drei
‚offenen Spalten; die Absonderung ist z. B. bei Nidularium-Arten nach
- . Ile ( a. O.) so reichlich, dass die Kronröhre einige Centimeter hoch mit
i r gefüllt ist. Als Saftdecke finden sich besonders bei Formen mit hängenden
ı innen am Grunde der 3 Kronblätter je 2 oder 1 kleine, meist gezähnte
ppchen, die- das Herabfliessen des Honigs verhindern, in anderen Fällen
aber ebenso wie die hervorspringenden Leisten der Innenwand wohl der Rüssel-
3 führung dienen. Die Antheren der 6 Staubblätter sind nach innen gewendet,
- doch öffnen sich ihre Fächer beim Ausstäuben z. B. bei Nidularium Bur-
ehelli (nach Ule) derart, dass die Narbe nicht mit eigenem Pollen in Be-
E: kommt. Vielfach verbreitet ist eine eigentümliche Spiralform der Narbe,
_ deren Papillen den Rand eines in mehreren Umläufen den obersten Griffelteil
- umziehenden Streifens einnehmen, während die Narbenfeuchtigkeit in der Mitte
7%

100 Bromeliaceae, >

des Streifens abgesondert wird (nach Loew z.B. an Billbergia pulchella
C. Koch). Bei einer Reihe von unten näher bezeichneten Arten fand Ule
die Krone dauernd verschlossen (kleistopetale Blüten), ohne dass damit
die Honigabsonderung und andere der Allogamie dienende Einrichtungen der
Blüte eine Abänderung erfahren; die Bestäuber müssen in diesem Falle zwischen
den aneinanderliegenden Rändern oder Spitzen der Kronzipfel mit einem ge-
wissen Aufwande von Geschicklichkeit das Saugwerkzeug einführen. Als normale
Besucher wurden von Ule Kolibris und Apiden, seltener auch Falter
beobachtet,

Die Honigabsonderung findet nach J. Schniewind-Thies (Beitr. z.
Kennt. d. Septalnekt. p. 28—33) bei den verschiedenen Gattungen in ungleicher
Weise statt; entweder ist bei unterständigem Fruchtknoten die Sekretion im
oberen Teil des Ovars unterdrückt, so dass nur die drei inneren Septalnektarien
fungieren (Billbergia nutans Wendl, Nidularium Innocenti Hort.
Aechmea fulgens Brent., Hoplophytum) oder bei halb ober-, halb
unterständigem Fruchtknoten wird auch in drei äusseren Ovarialfugen Nektar
abgesondert; ausserdem sind aber sechs innere Septalnektarien — zum Teil mit
reichlicher Seitenverzweigung — ausgebildet (Piteairnia, Dyckia, Vriesea);
bei Tillandsia sind die Spalten auf die Septen beschränkt, unverzweigt
und münden an der Basis des oberständigen Fruchtknotens nach aussen
(a. a. O. p. 32).

39. Nidularium Lem.

Die Blumen der Untergattung Eunidularium verhalten sich beim Auf-
blühen nach Fritz Müller (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. 1895. p. 160—162)
verschieden von denen der Untergattung Eucanistrum. Bei N. stella
rubra und einigen anderen Arten schiebt sich während einer Reihe aufeinander
folgender Tage die Krone aus dem Kelch hervor, bis sie ihn etwa um 2 em
überragt, fährt aber, ohne sich irgendwie zu öffnen, mit der Vergrösserung fort,
beginnt zu vertrocknen und zu vergilben, sinkt um und zerfliesst schliesslich
zu einer schlüpfrigen Masse. „Schon wenn die Krone den Kelch erst um 2cm
überragt, findet man oft die fest aneinanderliegenden Ränder ihrer Zipfel mit
weissem Blütenstaub bedeckt, den ein besuchender Kolibri an ihnen abgestreift
hat. Will man die Blume bestäuben, so muss man ein Blumenblatt abbiegen
und festhalten; losgelassen schmiegt es sich sofort wieder den beiden anderen
an“ (a. a. O. p. 162). — Diese Beobachtungen sind wegen des Vergleichs mit
anderen „kleistopetalen“ Blüten von Wichtigkeit (!).

Ule (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch, XVI. 1898. p. 360—362) fand
bisher im ganzen 20 kleistopetale Arten dieser Gattung auf, die nach ihm
sämtlich durch Kolibris bestäubt werden; doch hat er den Vorgang direkt
noch nicht im einzelnen festzustellen vermocht,

161. N. longiflorum Ule (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIV. 1896.
p. 408—412). Die im Tijucawalde bei Rio de Janeiro in etwa 1000 m Meeres-

Bromeliaceae, 101

höhe vorkommende Art hat lange, grünlich-weisse, an der Spitze milchweisse
_ Blüten, die in einer dichtgedrängten, von roten Hochblättern umgebenen Rispe
stehen. Sie bleiben dauernd, wie bei einer Reihe anderer Bromeliaceen, ver-
schlossen, Innenseits tragen die Kronblätter unterhalb der Staubgefässe die
' auch sonst vielfach auftretenden, zähnchenartigen Anhänge, Die aus ziemlich
weichem Gewebe bestehenden Blüten fand Ule häufig — wohl durch Vögel —
r 162. N. Burchelli Mez, im Walde der Tijuca bei Rio de Janeiro von
Ule (a. a. O. p. 417—418) gefunden, öffnet die kleinen sternartigen Blüten,
- in deren Mitte die spiralig gedrehte Narbe innerhalb eines Kranzes von 6 An-
- theren steht; letztere sind anfangs nach innen gewendet, die Fächer öffnen sich
- aber beim Ausstäuben seitlich, so dass sechs mit Pollen erfüllte Räume ent-
- stehen und die Narbe den eigenen Blütenstaub nicht aufnimmt. An den seit-
- lichen Berührungsstellen zwischen den Kronzipfeln bleibt eine Lücke zur Ein-
- führung der Insektenrüssel frei. Als Besucher wurden Hummeln bemerkt.

3 163. N. ampullaceum E. Morr. mit kleinen blauen Blüten sah Ule
(a. a. OÖ. p. 418) von Kolibris besucht,

164. N. compactum Mez sah Ule (a. a. O, p. 419) bei Rio de Janeiro
von pollensammelnden Bienen besucht.

3 165. N. mierocephalum Ule besitzt nach dem Entdecker (Ber. Deutsch.
- Bot, Gesellsch. XVII. 1889. p. 4—5) innere Perianthblätter, die auf eine grössere
- Strecke (12 mm) mit den Staubfäden verwachsen sind und eine Röhre herstellen.
Dieser Fall kommt auch bei anderen Bromeliaceen neben Arten mit völlig freien
166. N. Paxianum Mez X procerum Lindm., sowie ähnliche von Fritz
Müller und E. Ule (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. 1899. p. 51—63) in
- Brasilien beobachtete, spontan entstandene Bastarde sind nach letzterem Beob-
achter durch die Bestäubung seitens Kolibris entstanden, die allein imstande
sind, mit ihrem kräftigen Schnabel den Blütenverschluss zu öffnen. „Die Kolibris
‚sind gewohnt, die reiche Nektarquelle der Bromeliaceenblüten zu bestimmten
iten abzusuchen und da fliegen sie von einer Rispe zur anderen und
gar oft wechseln sie dabei mit den untereinanderstehenden Arten“ (a. a. O.
pP. 62). Nach Ules Beobachtungen machen die Besuche von Hummeln und
altern etwa !/ıo des Gesamtbesuchs aus, so dass die Bromeliaceenhlüten un-
zweifelhaft als Kolibriblumen zu gelten haben. Die bisher beobachteten
2 10) Bastarde sind übrigens sämtlich steril und haben somit keine Aussicht, sich
- zu erhalten,

E 167. Rhodostachys litoralis Phil. in Chile zeichnet sich nach Baichz
_(Englers Jahrb. XXI. 1896. p. 40) durch leuchtend purpurrote, innere
- Resettenblätter aus; doch sind die Blüten autogam. Ähnliche Schaufärbungen
‘ finden sich auch bei Bromelia bicolor Ruiz. et Pav. (= Rhodo-
stachys bie. Benth. et Hook.) und anderen Bromeliaceen.

102 Bromeliaceae,

40. Billbergia Thunk.

168. B. speeiosa Thunb. fand Fritz Müller mit eigenem Pollen
unfruchtbar; B. zebrina Lindl. ist dagegen selbstfertil (vgl. Band I. p. 45).

169. B. pyramidalis Lind. Ule (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XVI.
1898. p. 361) fand in Brasilien die langen Kronen durch Melipona-Arten
durchbohrt. Auch sah er (a. a. O, p. 418) bei Rio de Janeiro Kolibris als
Besucher.

170. B. pulcherrima C. Koch (= B. vittata Brongn.?). Antheren
und Narben zeigten sich an kultivierten Exemplaren bereits in der geschlossenen,
etwa 47 mm langen, dunkelvioletten, an der Basis weisslichen Blüte völlig ent-
wickelt. Die Narbe umzieht als Spiralband mit 3—4 Windungen den obersten
Teil des Griffels; dasselbe sondert in einer mittleren Rinne Narbenfeuchtigkeit
ab, während der Rand mit zarten Papillen zur Aufnahme von Pollenkörnern
besetzt ist. Der Honig tritt reichlich aus 3 Poren der oberen Fruchtknoten-
wand aus, die mit den drei tiefer gelegenen, gewundenen Septaldrüsen des Ovars
in Verbindung stehen. Geöffnete Blüten wurden nicht beobachtet (Loew an
Exemplaren des Berliner botan. Gartens 1892)).

41. Ananas Adans.

171. A. silvestris Fritz Müller (= Bromelia silvestris Vell,)
fand Fritz Müller (Ber. d. Deutsch, Bot. Gesellsch. 1896. p. 3—11) bei
Itajahy bisweilen kultiviert. Sie besitzt einen durch die roten Deckblätter weit-
hin sichtbaren Blütenstand und honigreiche, rötlich-lila gefärbte Blumen von
eintägiger Dauer; an diesen sammelte eine kleine Biene (Trigona) häufig den
in grosser Menge aus den Antheren hervorquellenden Pollen.

172. A. sativa var. bracteata Lindl. Die Blüten sah Schrottky
(Biol. Not. 1901. p. 213) bei St. Paulo in Brasilien in einem vereinzelten Fall
von der Apide Euglossa nigrita Lep. besucht,

173. A. sativa Lindl. Swingle und Webber (Yearb. U. S. Departm.
Agricult. 1897. p. 390) geben an, durch Kreuzung verschiedener Sorten, wie
z. B. „Egyptian Queen“ mit „Smooth Cayenne“ u, a. die Fruchtbar-
keit der sonst samenlosen Mutterpflanzen wesentlich erhöht zu haben und bildeten
(Taf. XIX. Fig. 2) eine Reihe der von ihnen gezogenen Sämlinge ab.

Nach einer späteren Mitteilung von H. J. Webber (Journ. Roy. Hortic.
Soc. XXIV. 1900. p. 138—139) bleiben die meisten kultivierten Ananas-
Sorten samenlos, trotzdem in ihren Blüten die Narben sich reichlich mit
eigenem Pollen belegt zeigen und letzterer anscheinend normal ist; es scheint
also vollständige Selbststerilität vorzuliegen. Die von Swingle und Webber
vorgenommenen Kreuzungen bezweckten die Erzeugung neuer Rassen mit leichterer
Versendbarkeit und grösserer Widerstandsfähigkeit gegen Krankheiten. Bis 1900
wurden gegen 500 Mischlingssämlinge mit zahlreichen Variationen erhalten.
Manche Rassen, wie „Pernambueo“ und „Abbaka“ erwiesen sich auch bei
Kreuzung untereinander als steril. Dagegen hatten andere Kreuzungen, wie

Bromeliaceae. 103

zwischen „Abbaka“ und „Smooth Cayenne“ guten Erfolg. Reife Früchte sind
an den hybriden Sämlingen bis jetzt (1901) noch nicht erzielt.

174. Quesnelia arvensis Mez. [Ule, Ber. d. Deutsch. Bot. GesJllsch.
XIV. 1896. p. 412—413]. Die etwa 4 em langen Blüten bilden eine dichte,
mit roten Deckblättern besetzte Ähre. Die rosa oder purpurn gefärbten Kelch-
blätter liegen der viel längeren, oben kuppelförmig geschlossenen (kleistopetalen)

Krone an; an der Spitze der weissen Kronblätter liegt ein tiefblauer, mehr oder
weniger ausgedehnter Fleck. Die Staubgefüsse schliessen mit den Antheren
- den gleichlangen Griffel ein; die Narbe reift gleichzeitig mit den Beuteln oder
auch später,

3 An Exemplaren des Museumsgarten von Rio de Janeiro sah Ule häufig den Falter

Heliconius eucrate Hübn,. an den Blumen saugen, der seinen kräftigen Rüssel
seitlich zwischen einem Ritz der Kronenzipfel oberhalb der Staubgefässe einführte;
ausserdem finden sich Hesperiden, grössere Bienen und Kolibris als eifrige Besucher ein.

175. Portea petropolitana Mez mit ziemlich langen Blumenröhren sah
* Ule (a. a. O. p. 419) von einer stahlgrünen Biene besucht.

3 176. Aechmea Pineliana Bak. wurde ebenfalls im Museumsgarten von Rio
de Janeiro durch Ule (a. a. O. p. 413—414) beobachtet. Ihre kleinen goldgelben
- Blüten bilden eine dichte, mit braun begrannten Deckschuppen besetzte Ähre,
- die einer Weizenähre nicht unähnlich ist. Auf eine Zone mit entwickelten
Blüten folgt eine solche mit verwelkten, schwärzlichen Kronblättern. Die
Blüten bilden einen dauernd geschlossenen Kegel, in den jedoch wie bei
Quesnelia der Rüssel von Heliconius euerate Hübn. einzudringen
vermag.

i 177. A. aureo-rosea Bak, und A. bromelifolia Bak. wurden nach
4 Ule (a. a. O. p. 418) von Kolibris besucht, an ersterer Art bemerkte der-
selbe auch eine stahlgrüne Biene.

178. Streptocalyx floribundus Mez sah Ule (a. a. O. p. 418) von
3 Kolibris besucht.

179. Lamproeoeeus miniatus Beer. Die kleinen, etwa 13 em langen
- Blüten sind durch rote, äussere und himmelblaue, innere Perianthblätter aus-
gezeichnet. Unterhalb der Staubblattinsertionen befinden sich oberhalb des
E Blütengrundes sechs kleine, häutige, am Rande gezackte, etwas ausgehöhlte
4 _Sehüppchen, die zu kurz sind, um als Honigschutzdecke wirksam sein zu
können; vielleicht dienen sie dazu, das Herabfliessen des Honigs bei hängender
Lage der Blüte zu beschränken. Die Septaldrüsen sind stark gewunden und
- fliessen oberwärts zu einem gemeinsamen, centralen Hohlraum zusammen, aber
- münden trotzdem mit drei getrennten Austrittskanälen (Loew an Exemplaren
' des Berliner Bot. Gartens 1892).

E 180. Chevalliera sphaerocephala Gaudich. ist eine dem Meeresstrand-
_ gebiete um Rio de Janeiro angehörige Art mit einer Blattrosette von 3 m Länge
- und einem Schaft von 0,5 m Höhe, der vor dem Aufblühen einen fast kugel-
- förmigen Blütenzapfen etwa von der Grösse eines Kinderkopfes trägt; derselbe
_ wächst monatelang — vielleicht ein ganzes Jahr — fort und streckt sich zu

104 Bromeliaceae,

einer 0,5 m langen Walze. Den Schaft bedecken anfangs lebhaft rot gefärbte
Hochblätter. Am Blütenstande stehen dichte, hornartige und stachelspitze, oben
oft schön grauweiss gestreifte Deckschuppen, zwischen denen die zuerst bläu-
lichen, dann grünen Kelchspitzen hervorragen. Die voll entwickelten Blüten
sind blau gefärbt und haben verhältnismässig lange Kronblätter, die nach der
Spitze zu dauernd dicht aneinandergepresst oder zusammengedreht bleiben; nur
in einem Ausnahmefall wurde an einem kultivierten Exemplar eine völlig offene
Blüte gefunden, Innenseits sind die Kronblätter jederseits nach dem Grunde
zu mit zwei gezähnten Schüppchen und darunter mit schwielenartigen Längs-
leisten versehen. Drei Staubblätter sind frei, die drei übrigen hoch oben an-
gewachsen. Selbstbestäubung scheint vorzuherrschen; auch fanden sich einige
ältere Blüten, in denen zahlreiche Pollenkörner zwischen den Narbenpapillen
ihre Keimschläuche getrieben hatten (Ule a. a. O. p. 414—416).

Als Besucher der Blüten sah Ule Falter der Gattung Ageronia (feroniaL.?),
sowie Wespen und vereinzelt eine kleine Biene; auch Schaben (Panchlora oder
Monachoda) wurden an den Blütenständen bemerkt. Die jüngeren Teile der letzteren
enthalten eine klebrige, gärende Flüssigkeit, nach der viele Insekten sehr begierig sind.

181. Hohenbergia augusta Mez. Die in einer graufilzigen Rispe zu-
sammengedrängten, kleinen, sternförmigen Blüten fand Ule (a. a. O. p. 419)
bei Rio de Janeiro von einer „wespenartigen Zygaenide“ besucht; derselbe
(Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XVI. 1898. p. 361) sah kleinere Apiden —
darunter auch Apis mellifiea — als Besucher.

Fritz Müller bemerkte bei Blumenau in Brasilien Kolibris (s. Hand-
buch Bd. I. p. 91).

182. Canistrum (Unterg. Eucanistrum Mez.). An den Blüten öffnet
sich am Tage vor dem Aufblühen zunächst der Kelch, am nächsten Morgen
auch die Krone und zwar derart, dass ihre Kronzipfel nicht wie bei Eunidu-
larium-Arten (s. Nidularium) sich zu einer Kuppel zusammenschliessen,
sondern sich etwas ausbreiten und die Geschlechtsorgane unbedeckt lassen; am
Laufe desselben Tages schliessen sie sich wieder, desgleichen auch der Kelch
am folgenden Tage, so dass sie dann von neuem knospenähnlich erscheinen,

183. Piteairnea-Arten sah Ule (a. a. O. p. 418) bei Rio de Janeiro
von Kolibris besucht.

42. Puya Molin,

184. P. chilensis Mol. (= Pourretia coaretataR.etP.) [Johow,
über Ornithophilie i. d. chilen. Flor. p. 335—341.| Diese mit schlangenförmig
gewundenem, bodenständigem Stamm, mächtigen Schwertblattrosetten und einem
bis 3 m hohen Blütenschaft ausgestattete Charakterpflanze („Chardon“) Chiles
ist nach Beobachtungen des genannten Forschers an der Küste von Aconcagua
sicher ornithophil. Eine auffallende biologische Eigentümlichkeit ihrer rispig-
verzweigten, mehrere Wochen das Blühen fortsetzenden Inflorescenz (s. Fig. 17)
besteht darin, dass der obere Teil der Zweigenden auf !;2 bis 2/3 ihrer Gesamt-

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Broimelibosue; | 105

- länge steril bleibt und daher zahlreiche (gegen 80) nur mit Hochblättern be-
setzte, blütenlose Stammteile nach allen Seiten des Blütenstandes vorragen.

' Die grossen, etwa 4 cm langen und 2 cm breiten Einzelblüten haben ein
_ glockenförmiges Perianth mit grünen Aussenabschnitten und grünlich-gelben,
- freien Innensegmenten. Die unter sich gleich langen Bestäubungsorgane der
schräg aufsteigenden Blüte sind nach
- oben zurückgeschlagen und lassen
einen weiten Zugang zum Blüten-
- grunde frei. Protandrie ist schwach
angedeutet und mit einem gering-
-fügigen Platzwechsel der Bestäu-
- bungsorgane verbunden, indem im
ersten Blütenstadium die Antheren,
im zweiten die Narben etwas mehr
nach unten geneigt sind; doch ist
- Autogamie nicht ausgeschlossen. Der
sehr klebrige, gelbe Pollen besteht
ıs Zellen, deren Aussenhaut ein
eines Netz von Verdickungsleisten
igt. Der aus inneren Septaldrüsen
bgesonderte Honig tritt aus langen
‚Schlitzen des oberständigen Ovars
-— besonders während der Nacht-
stunden — hervor und ist daher
am Morgen am reichlichsten vorhan-
den. An einer Inflorescenz liess sich
‚ 1/4 Liter Flüssigkeit sammeln
deren Zuckergehalt auffallend gering
war. Die Blüten erschienen völlig

> UCIHLIOS,

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7
Fig. 17. Puya chilensis Mol.
Teil eines Blütenstandes. — Nach Engler-Prantl.

Alsregelmässigen Besucher
Bestäuber der Puya-Blüten be-
ac] Johow den zu der Familie 4 :
de; Ieteriden gehörigen, chilenischen Star oder „Tordo* (Curaeus aterrimus Kittl.).
Die Vögel kommen scharenweise heran, setzen sich an den sterilen Zweigenden >
2 standes fest, führen den Kopf in die am Zweiggrunde stehenden, mit der Öffnung
nach aussen gewendeten Blüten ein und trinken die wässerige Flüssigkeit, wobei sie
ässig den klebrigen Pollen an der Stirn aufladen. Auch zwei andere Vogelarten:
ehilenische Krammtsvogel oder „Zorzal“ (Turdus magellanicus King.) Be
ebenfalls zu den Turdiden gehörige „Thenca“ (Mimus thenca Mol.) besuchen die Blüten
in gleicher Weise und tragen zu ihrer Bestäubung bei. Der Riesenkolibri (Patagona
Sigas Viell.) pflegt die Blüten ebenfalls als Trinkquelle aufzusuchen, trinkt aber im
Ss ben und ist daher zur Bestäubung ungeeignet.

2 Auch Bridges sah in der Umgebung von Valparaiso die Blüten häufig von dem
Riesenkolibri besucht, der sich von Fliegen ernährt. (Nach Gould, Introd. to the
Trochil, p. 128—129.)

ui

106 Bromeliaceae,

185. P. coerulea Miers. hat nach Johow (a. a. O. p. 341) kleinere,
„elektrisch-blau“ gefärbte Blüten mit zinnoberrotem Pollen, in denen der Griffel
die Staubgefässe überragt, so dass Autogamie ausgeschlossen ist; die Art der
Nektaraussonderung ist die gleiche wie bei voriger Art; auch die nackten Zweig-
enden des Blütenstandes fehlen nicht. Die Blüten werden ebenfalls vom Tordo
bestäubt. Dagegen ist

186. P. venusta Phil. nach Johow (a. a. O. p. 339) nicht ornithophil;
an der Inflorescenz fehlen daher die für die ornithophilen Arten charakteristi-
schen, sterilen Zweigenden, die eine durch Anpassung erworbene, biologische
Einrichtung darzustellen scheinen. Dafür spricht, dass bei P. ehilensis die
ursprünglich vertikal stehende Terminalähre des Blütenstandes später infolge
des Anklammerns der Vögel eine schräge oder sogar wagerechte Richtung
annimmt,

43. Tillandsia L.

157. T. augusta Vell. in Flor. flumin. (= Hohenbergia aug.
Mez?). Die kleinen grünen Blüten heben sich nach Fritz Müller augen-
fällig von dem braunen Filz des Blütenstandes ab und haben einen angenehmen,
aber schwachen Duft. Selbstbestäubung ist durch die Stellung der Narbe über

den Antheren ausgeschlossen. Besucher waren kleine, pollensammelnde und

honigsaugende Bienen (Trigona, Augochlora), seltener Hummeln und Apis
mellifica; desgl. auch eine pollenfressende Fliege.

188. T. bulbosa Hook. Aus der langen, zusammengedrehten, dunkel-
blauen Baumkrone treten zuerst drei lange, später drei kürzere Staubblätter
heraus, die mit der Narbe die Öffnung decken. Selbstbestäubung ist hier un-
vermeidlich, doch kann auch Fremdbestäubung eintreten (Ule, Ber, Deutsch.
Bot. Gesellsch. XVI. 1898. p. 362).

44, Vriesea Lindl.

189. V. Gamba Fritz Müller (in Flora 1897. p. 460—466), bei
Blumenau in Brasilien, besitzt gelbliche Nachtblumen, deren Geruch an den

von Beutelratten (gambas) erinnert; Honig wird in ihnen sehr reichlich abge-

sondert, doch waren die nächtlichen Besucher der Blüten nicht festzustellen, —

Die Vriesea-Arten mit reingelben Blumen, wie V. conferta (Gaud.), an

deren Ähren eitrongelbe oder goldgelbe Blumen aus purpurroten Deckblättern

hervortreten, und auch die weissblumige V. rubida (Lindl.) sind Tagblumen,

die von Kolibris bestäubt werden (Fritz Müller in Flora 1896. p. 316).

Die Septaldrüsen liegen vielfach, z. B. bei V. scalaris E. Morr, im
obersten Teil des Blütenstiels dicht unterhalb des eigentlichen Ovars und münden
auf letzteren mit drei zackig gebogenen Ausführungsgängen ohne Drüsenbelag

(Flora 1897. p. 466—468).
Die dünnen, durchsichtigen Schüppchen, die bei vielen Bromeliaceen auf
der inneren Seite des Perianths auftreten und in der beschreibenden Botanik

Bromeliaceae. — Commelinaceae. 107

bisweilen mit dem Namen: ligulae nectariferae belegt wurden, haben nach Fritz
- Müller (Flora 1896. p. 320—322) die Bedeutung von Saftdecken; ihr Auf-
treten bei den verschiedenen Arten auch innerhalb derselben Gattung ist ein
sehr wechselndes.
E 190. V.-Arten wurden bei Rio de Janeiro nach Ule (a. a. O. p. 418)
von Kolibris besucht.
191. V. vasta Mez. Den Pollen der grossen Blüten sah Ule (a. a. O,
- p- 419) an den einzelnen Staubblättern von einer Biene abgeholt.
1 192. V. hydrophora Ule. In den stengelumfassenden Deckblättern des
- riesigen Blütenstandes dieser brasilianischen Art fand Ule (Ber. Deutsch. Bot.
Gesellsch. XVII. 1899. p. 2) reichliche Mengen von angesammeltem Regen-
wasser,
\ 193. Catopsis deflexa Ule, ein in der Serra de Macah6& Brasiliens von
_ Ule (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XVII. 1900. p. 324) gefundener Epiphyt,
hat unscheinbare, grünliche Blüten, die sich nur durch ein winziges Loch öffnen.
- Extraflorale Schauapparate fehlen; Insektenbesuch wurde nicht beobachtet. In
Er grundständigen Koschieliung‘ der Blattscheiden leben Ameisen.

22. Familie Commelinaceae.

45. Commelina L.
b [über Heterantherie von Tinantia und Commelina s. Bd. L p. 130.]

; 194. C. sp. Die Blüteneinrichtung einer um Porto Alegre in Brasilien
- an feuchten Stellen wachsenden Art (C. communis L.?) mit hellblauen honig-
- losen Blüten wurde von W. Breitenbach (Kosmos XVI. 1885. p. 40—44)
“ beschrieben; die junge Inflorescenz wird anfangs von einem kahnförmigen
_ Scheidenblatt umschlossen, das von einer wasserklaren, etwas klebrigen, deutlich
” Ikalisch schmeckenden Flüssigkeit erfüllt ist. Aus diesem Behälter (offenbar
Bar von Wasserknospeneinrichtung zum Schutz der jungen Blüten!) er-
ı sich einzeln die Blüten und werden dann im verwelkten Zustande wieder
BE andkelten zurückgezogen.
19. €. sp. Eine azurblaue Art in Paraguay besitzt nach Th. Morong
(Bot. Gaz. XIV. 1889. p. 252) sehr schnell „matsch“ werdende Blumenblätter.
Die Kronen eines in die Presse gebrachten Exemplars hatten sich schon nach
eine Stunde unter Hinterlassung einer dünnen, zusammengeschrumpften Haut
ı Wasser verwandelt.
E 2 - 296. C. nudiflora L. wurde von Scott Elliot auf Madagaskar beob-
ac Die hellblauen Blüten sind entweder männlich mit verkümmertem Ovar
oder zwitterig. Das sechste Staubblatt fehlt; an der Stelle, wo es stehen würde,
4 cheint Honig abgesondert zu werden. In den Zwitterblüten stellt sich der
| aufwärts gekrümmte Griffel unterhalb der Staubgefässe in die Zufahrtslinie der
ten,
.: Von Besuchern bemerkte Scott Elliot bei Fort Dauphin häufig die Honig-
ene.

Es

Pr

108 Commelinaceae,

197. C. benghalensis L. in Ostindien trägt oberirdische, chasmogame,
und unterirdische, kleistogame, Blüten (nach Engler in Sitzungsb. K. Akad.
Wissensch. Berlin 1895. V. p. 58.)
Zuerst erwähnt wurden dieselben
von J. A. Weinmann (in Flora
1820. p. 733—734) von Exemplaren,
die derselbe bei Petersburg kulti-
vierte (s. Fig. 18).

46. Cochliostema Lem.

|Maxw. T. Masters. The Genus
Cochliostema. Repr. from „The
Gardeners Chronicle“ 1868. p. 264.
323. — Derselbe: On the Deye-
lopment of the Androeeium in Coch-
liostema Lem. Journ. of the Linn.
Society. Bot. Vol. XIII. (1872.)
p. 204—209.]

198. C. odoratissimum Lem.
(Ecuador). Der Pollenapparat dieser
äusserst prächtigen Pflanze ist ein
sehr merkwürdige, Schon M. T.
Masters sagt, dass ihr Pollen auf
das Sorgfältigste dem Bereich der
Insekten entzogen sei und es daher
schwer vorstellbar erscheine, auf
welche Weise die Bestäubung zu stande
kommen könne, Loew untersuchte
die Blüten im Sommer 1892 an

Fig. 18. Commelina benghalensis L. einem Grewächshausexemplar des
4A Ganze Pflanze, bei fl. r, unterirdische Blüten- Berliner Gartens.
stände mit zwei verdiekten, eine Blüte einschliessen- N
den Scheidenblättern. B Oberirdische Blüte. — Der. morphologischen Pain
Nach Engler-Prantl. der Blüte (Fig. 19 bei A) ist in

der oben genannten älteren Abhand-
lung von Masters unrichtig, in der späteren Schrift dieses Autors wesent-
lich richtiger, aber erst von Pax (Allgem. Morphol. d. Pfl. p. 244—245)
in vollkommen zutreffender Weise gedeutet worden, Hiernach sind von dem
diplostemonen Androceum drei Staubblätter — und zwar das mediane hintere
des äusseren Kreises und die beiden seitlichen des inneren Kreises — fertil,
die drei übrigen (nämlich die beiden seitlichen des äusseren und das vor-
dere des inneren Kreises) staminodial ausgebildet. Die drei fertilen, auf der
durch einseitiges Wachstum stark geförderten Hinterseite der Blüte liegenden
Stamina stellen in ihrer engen Vereinigung einen seltsamen Pollenverschluss-

A Baer, j en N NT er a ae ee a Ye /

_ apparat dar, der in Fig. 19 beiB vom Rücken aus gezeichnet ist. Die beiden
- seitlichen Staubgefässe D, E bilden zwei dicht aneinandergelegte Hohlflaschen
(von ca. 20 em Länge) mit schnabelartig ausgezogenem, gekrümmtem, an der
Mündung behaartem Halsteil, einem mittleren gewölbten Bauchteil und einem

ea. 5 mm langen, dünnen Stiel. Jede Flasche, die ein blumenblattartig aus-
- gebildetes Filament vorstellt, trägt in ihrem hohlen Innenraum an einem sehr kurzen,
1 fadenartigen Konnektiv (s. Fig. 19 bei D) eine spiralförmig gewundene Anthere,

Fig. 19. Cochliostema odoratissimum Lem.

mwickel im fertigen Zustand. B Geschleclitsapparat von vorn. ( Derselbe von hinten,
. seitliches Staminodium, ef auf der Rückseite stehende Diseuseffiguratin. D Die drei
interen, fertilen Staubblätter, die Staubfäden der beiden seitlichen über die Anthere hinaus
gelartig verlänget. E Geschlechtsapparat in jüngerem Entwickelungsstadium von vorn,
. Fbeanint. F Geschlechtsapparat in jüngerem Entwickelungsstadium von hinten, ef die
sg TIERE — Nach Engler-Prantl,

ren beide Hälften vertikal übereinander stehen und deren papierdünne Wan-
ng mit einem den Spiralwindungen folgenden Längsriss sich öffnet; der dadurch
entlassene, reichliche, weissgefärbte Pollen füllt einen grossen Teil des bauch-
förmigen Hohlraumes bis in den Grund des Halsteils hinauf an. Da wo die
"Bauchteile der beiden Flaschen innenseits aneinanderliegen, werden sie durch
im Längsschnitt elliptischen Hohlraum verbunden, über den sich das
itte Staubblatt in Form einer gestielten, oberwärts verbreiterten und hier

110 Commelinaceae,

an den Seitenrändern mit keulenförmigen Papillen ausgestatteten Platte derartig
einbiegt, dass die unter der Platte an einem kurzen Konnektivfaden befestigte, eben-
falls spiralförmige, aber horizontal gestellte Anthere (bei D) mit ihrer linken
Hälfte in den Hohlraum der linksstehenden Flasche, mit der rechten Hälfte in
den der rechtsstehenden hineinragt. Da die beiden flaschenförmigen Stamina
sowie das hintere, plattentragende Staubgefäss vollkommen dicht aufeinander
liegen und nur an ihrer innenseitigen Fugenfläche eine spaltenförmige, aber von
kurzen Papillen überdeckte Lücke freilassen, so ist klar, dass der Pollen im,
Innern einer fast rings geschlossenen Höhlung abgelagert wird. Frei von aussen
zugänglich scheint der Pollen nur für kleine, etwa in den Halsteil oder in die
rückenständige Lücke einkriechende Insekten zu sein, obgleich auch diese Ein-
gänge durch die dort angebrachten Haar- oder Papillenbildungen schwer passier-
bar erscheinen. Die vertieften Stellen, an denen der stielartige Teil des Fila-
ments in die blumenblattartige Verbreiterung übergeht, sind durch eine hier
vorhandene Membranfalte verschlossen.

Von sonstigen biologischen Einrichtungen der Blüte ist ein auf der morpho-
logischen Hinterseite am Grunde des Pollenapparates angebrachter, dichter und
langer Haarbüschel (Fig. 19 bei F, eff!)) zu erwähnen, dessen orangegelbe
Farbe sich sehr wirkungsvoll von dem Blau und Purpur der Staminalflaschen
und der Perigonblätter abhebt. Die Haare des Büschels bilden einen Zellfaden
mit etwas angeschwollenen Gliedern, deren körniger Plasmainhalt durch Alkohol
stark kontrahiert wird. Entwickelungsgeschichtlich stellt dieser Haarbüschel
nach der Untersuchung von Masters „a mere outgrowth from the thalamus,
at the back of the flower“ (On the Development ete. p. 206. u. Taf. IV.
Fig. 18 bei x) — also eine Discuseffiguration und nicht etwa das Rudiment
eines hinteren Staminodiums, wie Masters in der Figurenerklärung mit einem
Fragezeichen andeutet — dar. Biologisch ist der Haarbüschel wohl als ein
Pollenmal (analog dem Saftmal anderer Blüten) zu betrachten, das die Auf-
merksamkeit der Besucher auf die zum Abholen des Pollens am meisten geeig-
nete Stelle der Blüte hinlenkt. Honig wird von den Blüten, soviel sich an
den kultivierten Exemplaren sehen liess, nicht abgesondert. Dagegen besitzen
die Blüten nach Masters einen schwachen, aber entschieden angenehmen Ge-
ruch. Rechts und links von dem flaschenförmigen Pollenapparat ragen zwei
sprengwedelförmige, etwa 12 mm lange, mit blauen Haaren besetzte Staminodien
(Fig. 19 C© bei std) aus der Blüte hervor, die aus den beiden seitlichen Staub-
blattanlagen an der vorderen, im Wachstum zurückbleibenden Seite der Blüten
hervorgehen und die Augenfälligkeit erhöhen. Das in jugendlichen Stadien
deutlich vorhandene (vgl. auf der Tafel von Masters Fig. 15—17) dritte,
vordere Staminodium des inneren Staubblattkreises bleibt rudimentär und ist

1) Die Figur gibt leider von diesem Haarbüschel nur ein sehr unvollkommenes
Bild; die Bezeichnung: ef ist unrichtigerweise auch auf das Filament des dritten Staub-
blattes bezogen.

# der erwachsenen Blüte nur als ein winziges, dreieckiges und blaugefärbtes
Blattspitzchen an der Vorderseite des Ovariumgrundes nachweisbar.

- Das Gynäceum (s. Fig. 19 A und B) erinnert in seiner Gestalt einiger-
langen Ovarium mit dünnem, schnabelförmig gekrümmtem, 19 mm langem
- Griffel und kleiner, schwach dreilappiger‘ Narbe. Die Krümmung des Griffels
| sowie der schnabelförmigen Endteile des Pollenapparats pflegen in der geöff-
_heten Blüte entgegengesetzt gerichtet zu sein (vgl. Schönland Commelinaceae
in Englers Natürl. Pflanzenfam. Bd. II, 4. Fig. 35 A), so dass die beiden
- Organe einander ihre Spitzen zukehren — eine Stellung, die für die Bestäubung
- der Blüte wahrscheinlich nicht bedeutungslos ist (s. Fig.19 bei A). Von den sechs den
- Geschlechtsapparat umgebenden Perigonblättern sind die äusseren, hell purpurn
gefärbten etwas schmäler und kürzer, als die blaugefärbten inneren, die etwa

- blauen Haaren besetzt. Der Durchmesser der etwas zygomorphen Blüte, die
in natürlicher Lage das gekrümmte Pistill mit der konvexen Seite nach ab-
- wärts richtet, beträgt etwa 4—5 cm. Die Blütezeit dauert (nach Masters)
einige Wochen, indem aus den Achseln der riesigen Laubblätter nach und
‘ nach immmer neue Blütenstände hervortreten. Die einzelne (nach Masters)
etwa 1 Fuss lange, fingerdicke, fleischige und rötlich gefärbte Inflorescenzachse
ist unterwärts mit scheidenartigen Schuppen, oberwärts mit sitzenden, ausge-
höhlten, roten, etwa 4 Zoll langen Tragblättern besetzt. Aus den Achseln
- dieser entspringen die sekundären Stiele, die an ihrer umgebogenen Spitze zahl-
- reiche, einseitig (wickelartig) angeordnete, kurzgestielte Blüten tragen (nach
_ Masters).

3 Über den Bestäubungsmodus lässt sich bei mangelnder, "direkter Beob-
achtung eher etwas Negatives als Positives sagen. Wegen des vollkommenen
E. ist Autogamie jedenfalls ausgeschlossen. Die Annahme, dass
beim schliesslichen Verblühen ein Teil des Pollens aus der Schnabelspitze der
Al igen Staubblätter herausgedrückt und an der gerade gegenüber-
liegenden Narbenspitze des Griffels abgesetzt werden könnte, ist ebenso undenk-

nicht anzunehmen, da der Nektar fehlt. Es könnte daher die Bestäubung etwa

Pe: | das Innere der hohlen Staubgefässe (gewaltsam?) eindringenden Insekten
‚statt ‚ die daselbst sich mit Blütenstaub beladen und denselben später bei
‚zufällige: arischen der Narbe auf derselben wieder absetzen. Aber auch
diese Vorstellung gewährt kein befriedigendes, mit sonstigen blütenbiologischen
Erfahrungen übereinstimmendes Bild eines normalen Bestäubungsvorganges. Es
bleibt somit nur die Annahme übrig, dass Vögel, die die Blumen des Pollens
_ oder pollenfressender Insekten wegen aufsuchen, die berufenen Bestäuber seien.
3 Dafür spricht nicht nur die rote Farbe der Tragblätter, sondern auch die eigentüm-
liehe, bei Vogelblumen wie Strelitzia öfter wiederkehrende Farbenzusammen-
- stellung von Purpurn, Blau und Orange innerhalb der Blüte. Noch schwerer

_ massen an die Flaschenform des Pollenapparats und besteht aus einem 2,5 mm

26 mm lang und 8 mm breit sind; letztere werden am Rande von langen,

bar. Dass honigsaugende Insekten den Pollen übertragen könnten, ist auch -

ı pollensammelnde oder pollenfressende, trotz der vorhandenen Hindernisse-

Van 9 Fig

fällt ins Gewicht, dass nur ein dünner, aber starrer Vogelschnabel im stande
sein dürfte, in den Pollenverschlussapparat von Cochliostema einzudringen.
Über die Art, wie dies geschieht, lässt sich ohne Kenntnis des betreffenden
Vogels und seines Schnabelbaues nichts Sicheres aussagen (!).

112 Commelinaceae.

47. Tradescantia L.

199. T. virginiea L. (Nordamerika), — Po. — Die äusseren grünen
Perianthblätter sind kürzer als die blaugefärbten inneren, die etwa 14 mm lang
und halb so breit sind. : Während des Aufblühens überragt der Griffel mit
bereits ausgebildeten Narbenpapillen die noch geschlossenen Antheren um etwa
1 mm; die Filamente sind am Grunde mit einem Büschel langer, dünner Haare
ausgestattet, die aus quergegliederten Zellfäden bestehen. Von der blauen
Farbe derselben heben sich die gelben Antheren mit auffallend verbreitertem
Konnektiv wirkungsvoll ab. Frei abgesonderter Honig war nicht aufzufinden
(Loew an Exemplaren des Berliner botanischen Gartens 1892!). Beobach-
tungen über das Verhalten des Pollens in Flüssigkeiten machte B. D. Halsted
(Litter. Nr. 894).

Nach Robertson (Flow. VII. p. 71) tragen die 3—6 dm hohen Stengel
1—3 doldenähnliche Blütenstände mit je 1—5 gleichzeitig geöffneten Blüten.
Letztere sind blau (nach Britton und Brown auch purpurn, selten weiss),
und zu einer flachen Glocke von 3—4 cm Durchmesser ausgebreitet. Die
Narbe ist von den Antheren entfernt und überragt sie etwas. Spontane Auto-
gamie ist bei geöffneter Blüte kaum möglich. Allogamie zwischen den Blüten
desselben Exemplars kann vorkommen, jedoch ist bei der geringen Zahl gleich-
zeitig geöffneter Blüten Kreuzung zwischen getrennten Pflanzen wahrscheinlicher.
Die Blüten sind vorzugsweise für weibliche Apiden und andere pollensuchende
Insekten eingerichtet. Die Haare der Staubgefässe gewähren den Besuchern
einen Stützpunkt für die Füsse. Die Pflanze steht in der Umgebung von
Carlinville nach Robertsons Beobachtungen in starkem Wettbewerb mit der
gleichzeitig blühenden, aber augenfälligeren Rosa humilis; jedoch wird diese
meist von den grösseren Besuchern vorgezogen, während sich die kleineren an
Tradescantia halten. |

Von Besuchern bemerkte Robertson an genanntem Standort an 3 Tagen des
‘Juni 4 langrüsselige und 2 kurzrüsselige Apiden, 6 Schwebfliegen und 1 Rüsselkäfer,

200. T. diuretica Mart. Die Blüten sah Schrottky (Biol. Nat. 1901.
p. 213) bei St. Paulo in Brasilien gelegentlich von der Apide Megacilissa ?
ausgebeutet; auch mehrere Hummelarten scheinen häufige Besucher zu sein _
(s. Besucherverz.)

201. T. rosea Vent. weicht von ihren blaublütigen Verwandten nach
Lovell (Amer. Nat. XXXIII. 1899. p. 496) durch rosagefärbte Blüten ab. —
An einer unbestimmten, brasilianischen Art fing Ducke (Beob. II. p. 325) am
Rio Villanova in Brasilien mehrere Ceratina- Arten.

202. Tinantia undata Schlecht. (= T. fugax Scheidw.?). Bestäu-
bungsversuche, die Hermann Müller (Kosmos XIII. 1883. p. 255—256)

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Pontederiaceae. 113

" mit den verschiedenen (4) Pollenformen der Beköstigungs- und Befruchtungs-

- antheren im Jahre 1882 anstellte, ergaben, dass die durchschnittliche Zahl der
. erzielten Samen „dem äusserlich hervortretenden Entwickelungszustande der Pollen-
; kömer entsprach“; die grössten Pollenkörner der Befruchtungsantheren waren
die für die Samenerzeugung wirksamsten, die kleinsten der Beköstigungsantheren
die unwirksamsten.

208. Campelia L. Bei dieser Gattung tritt nach Fritz Müller (Abh.
Naturw. Ver. Bremen XII. 1892. p. 386) die Bildung samenloser Früchte auch
ohne ee Bestäubung ein.

23. Familie Pontederiaceae.

[Graf Solms-Laubach: Über das Vorkommen kleistogamer Blüten in der
Familie der Pontederiaceae. Götting. Nachr. Juni 1882.]

204. Monochoria vaginalis Kirk. Die von Kuhn (Bot. Zeit. 1867.
pP. 67) als kleistogam bezeichnete Pflanze, deren Original sich im Herbarium
_ von Kew befindet, ist nach Graf Solms (a. a. O.) Heteranthera Kotsch-
yana Fenzl. Hiernach ist das in Handbuch II. 2. p. 428 unter Nr. 2665
_(Monochoria) und Nr. 2669 (Heteranthera Kotschyana) Gesagte zu
berichtigen.
\ 205. Eichhornia erassipes (Mart.) Solms ist nach Fritz Müller
(Kosmos XII. 1883. p. 297—300) im Flusslaufe des Itajahy eingeschleppt
und tritt daselbst in einer mittelgriffeligen und einer langgriffeligen Form auf.
“ Bestäubungsversuche zeigten, dass die-Pflanze mit &igenem Pollen fruchtbar
ist; ferner erwiesen sich die durch Blütenstaub der kurzen Stamina an der
‚lang- oder mittelgriffeligen Form erzeugten Früchte als weniger samenreich als
‚andere illegitime Früchte. Die vegetative Vermehrung durch Ausläufer ist sehr
ausgiebig
E: =506. Pontederia cordata L. [W. H. Leggett in Bull. Torrey Bot.
Club. VI. 1875. p. 62, 170; B. D. Halsted in Bot. Gaz. XIV. 1889.
). 255—257.] Die Trimorphie wurde 1871 von Fritz Müller und 1875 von
1 Ereert angegeben. Nach Halsted stehen die 6 Stamina jeder Blüte in
si Reihen übereinander, jedoch fallen die Antheren jeder Reihe nicht genau
FE Ebene; im übrigen sind die Antheren in Grösse und Farbe einander
g Halsted giebt folgende Grössenunterschiede (Breite X Länge in 4)
- sechs „versehiiedenen Arten von Pollenkörnern aus der lang-, mittel- und
en Form an:

kur: riffe
wizr

= In trockenem Zustande In Wasser
Zange Stubgeläne: | niecgitlig 250512. 448x370
Mittlere Staubgefässe: | nr | ae = ep in + 2
Kun Sg; [mtdeihe Ina cuas Mar as

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 8

114 Pontederiaceae. 5

Als Durchschnittswerte des feuchten Pollens berechnen sich hieraus fol-
gende Grössenverhältnisse:

Für den kleinsten Pollen 3x 31/a
> irren ©; Alle X Hlla
»„ „ grössten ” 8x7

Im Vergleich mit anderen heterostylen Pflanzen besitzt P, cordata die
relativ grössten Pollenzellen (100: 54).

Fritz Müller (Jenaisch. Zeitschr. f. Nat. VI. 1871. p. 74) bezeichnet
die Blüten wie die anderer Pontederia-Arten als Eintagsblumen. Ihre Farbe
ist hellblau, doch variiert dieselbe in Nordamerika auch in Weiss (nach Elizab.
G. Knight in Bull. Torr. Bot. Club. VIII. 1881. Nr. 11. p. 125).

Der Saum der leicht welkenden, langröhrigen Blüte erscheint zweilippig;
das mittlere Blatt der Oberlippe trägt auf blauem Grunde zwei gelbgrüne Saft-
malflecken. Die drei unteren Staubgefässe ragen (an einem kurzgriffeligen
Exemplar) weiter aus der Röhre hervor und stäuben etwas früher, als die drei
kürzeren, unter der Oberlippe stehenden. An den Filamenten fallen eigentüm-
liche Stieldrüsen auf, die den Eindruck kleiner glänzender Tropfen machen und
vielleicht eine biologische Bedeutung haben. Sie bestehen aus zwei kurzeylindri-
schen Zellen, die den Träger für die kugelige Endzelle bilden; letztere enthält
einen in Wasser nicht veränderten, aber in Alkohol sofort unter Platzen der
Cuticula hervortretenden Schleiminhalt (Loew an Exemplaren des Berliner
Botanischen Gartens 1892!).

Nach J. M. Lovell (Asa Gray Bull. VI. Nr. 4. 1898. p. 4—5) stehen
die angenehm duftenden Blüten in einer dichten Ähre zusammen, Die etwas 3
gekrümmte Röhre des Perianths läuft in zwei lippenförmige, je aus 3 Segmenten
gebildete Abschnitte aus. Der Honig wird an der Oberfläche der Fruchtknoten-
basis abgesondert.

Als Besucher wurden bei Waldoboro (Maine) im Juli und August von Lovell
vorzugsweise saugende Apiden: 2 Bombus-Arten und 2 Anthreniden, 3 Tagfalter und
3 pollenfressende Fliegen bemerkt; Bombus vagans Cr. machte etwa 70, B. borealis
Kirb. (= B. fervidus F.) nur 60 Besuche in der Minute.

Fritz Müller (Nature XIV, 1877. p. 78) sah in Brasilien an den Blumen mit
langen und mittellangen Staubfäden einige Bienenarten (Augochlora) ausschliesslich
Pollen sammeln, da ihr Rüssel zu kurz ist, um den Honig in der Kronröhre zu erreichen.
Bestäubung können sie nur an den lang- und mittelgriffeligen, aber nicht an den kurz-
griffeligen Formen bewirken.

Nach W.H. Legget (Litt. Nr. 1321) werden die Blüten von Hummeln be-
stäubt.

J. Schneck (Bot. Gaz. XVI. p. 312—313) bemerkte in Illinois Xylocopa vir-
ginica Ill. am Grunde der Krone einbrechen. Apis mellifica L. benutzt dann die
von Xylocopa gemachten Einbruchslöcher, doch dringt sie an unverletzten Blüten auch auf
normalem Wege ein. Bombus pennsylvanicus Deg. und B. americanorum F.
saugen den Honig ebenfalls in gewöbnlicher Weise,

115

48. Heteranthera R. et P.

E - nordamerikanischen Arten tragen blsme oder weisse Blüten; nur
ER MacM. ist gelbblütig (nach Lovell in Amer. Nat. XXXIIL 1899.

PR).
B 207. H. reniformis R. et P. Über die Heterantherie von Heteran-
thera s. Bd. I. p. 130; II, 2. p. 428. Der in Band II, 2. p. 428 ge-
_ gebenen Beschreibung ist hinzuzufügen, dass die Berührung der Narbe mit der
blauen Anthere — und damit die Selbstbestäubung — nach Francke (Beitr.
7, Kennt. d. Bestäub. 1883. p. 24—27) in der Regel erst beim Schliessen des
Perianths eintritt; der Pollen der gelben Antheren stäubt später aus als der
der blauen Anthere, deren Reife gleichzeitig mit der der Narbenpapillen eintritt.
- Ausserdem wurden von Franke kleistogame, von der scheidenartigen Hülle
4 ‚der Inflorescenz umschlossene Blüten beobachtet. Wurde die Scheide vorsichtig
- geöffnet, entwickelten sich diese Blüten zu normalen. Andere Blüten bestäubten
sich schon in der Knospe, um sich erst nachträglich zu öffnen. Endlich kamen
- im Verlauf der Blühperiode auch Blüten zur Entwickelung, in denen sich die
blaue Anthere an die Narbe anlehnte, so dass spontane Autogamie eintrat, oder
solche, in denen Selbstbestäubung infolge gehemmten Wachstums des Griffels
- durch den Pollen der gelben Antheren veranlasst wurde. Es zeigte sich über-
4 haupt, dass durch trübes Wetter, das auch die Dauer der Einzelblüte bis in
F die zweite Hälfte des Nachmittags verlängert, die Selbstbestäubung an Umfang
R ; zunimmi, Ebenso wird die Bildung der kleistogamen Blüten durch Verdunkelung
E 208. H. Eisntele Mart. An einem im Berliner Botanischen Garten
3 kultivierten Exemplar betrug die Länge des Periantlhıs etwa 5 mm; das lange
Staubgefäss mit linearer Anthere zeigte eine Länge von 4 mm, die beiden kurzen
- Stamina mit herzförmigen Beuteln warer 2 mm lang; der Griffel mit der kopf-
_förmigen Narbe ragte bis 3 mm hoch auf (Loew 1892)).

209. H. spicata Presl. auf Cuba entwickelt nach Graf Solms (a. a. O.)
3 'an den untersten Ästen der langgestreckten Ähren kleistogame Blüten, während
_ die oberen Blüten chasmogam sind.

\ 210. H. callaefolia Rehb. in Senegambien bringt nach Graf Solms
(a. a. ©.) nur eine einzige, in der Spatha verborgene, kleistogame Blüte hervor,
die sich sehr früh entwickelt.

Fr’ 211. H. Potamogeton Solms und H. Kotschyana Fenzl, beide in
"Afrika einheimisch, tragen nach Solms (a. a. O.) zweierlei Blütenstände: erstens
Ähren, die unterwärts mehrere (H. Potamogeton) oder nur eine kleistogame
- Blüte, oberwärts dagegen normale Blüten erzeugen, und zweitens Blütenstände,
die nur eine einzige kleistogame Blüte hervorbringen; letztere bleibt in der
E ‚Scheide des obersten Staubblattes verborgen und entwickelt sich zu einer auf-
fallend. grossen Kapsel mit sehr zahlreichen Samen. Diese kleistogamen Blüten

enthalten nur ein einziges Staubblatt.

8+

116 Juncaceae, — Stemonaceae,

212. Hydrothrix. J. D. Hooker (On Hydrothrix, a new genus
of Pontederiaceae in Ann, of Botany Vol. I. p. 89—94), der dieses Genus auf-
gestellt hat, giebt an, dass H. Gardneri Hook f. wahrscheinlich kleisto-
gam blüht.

24. Familie Juncaceae.
49. Juncus L.

J. homalocaulis F. v. Muell. in Australien blüht nach Buchenau
(Pringsh. Jahrb. XXIV. p. 378) ausschliesslich kleistogam; vielleicht verhalten
sich die nordamerikanischen J. repens Mchx. und setaceus Rostk. ebenso.
Kleistogamie neben Chasmogamie ist bekannt — ausser von J. bufonius L. —
auch bei J. capitatus Weig, pygmaeusRich. (?) Chamissonis Kunth,
capillaceus Lam. und bei Luzula purpurea Link.

50. Luzula DC.

L. eampestris DC. stäubt nach Meehan (Proc. Acad. Nat. St. Phila-
delphia 1876. p. 159; eit. nach Bot. Jb. 1877. p. 748) den Pollen zwischen
8-—9 Uhr morgens aus.

Eine sexuelle Abweichung wurde von Meehan (Litter. Nr. 1548) er-
wähnt.

25. Familie Stemonaceae.
[Engl. Nat. Pfl. II. 5. Abt. p. 8—9.]

51. Stemona Lour.

213. St. javaniea Engl. (— Roxburghia javanica Kunth), Die
mit vier grünen, hochblattartigen Perianthblättern versehenen Blüten (Fig. 20
bei A) dieser javanischen Pflanze besitzen nach den Untersuchungen!) von
V. Lachner-Sandoval (Bot. Centralbl. Bd. L. 1892. p. 65—70) eine Kon-
struktion, die in auffallender Weise Fremdbestäubung zu verhindern und direkte
Autogamie zu sichern scheint. Die 4 Staubblätter sind mit ihren kurzen Fila-
menten zu einem den Fruchtknoten umschliessenden Rohr verbunden; jedes
Konnektiv bildet eine breite, lanzettliche Platte (s. Fig. 20 bei B), Jdie mit
ihren Rändern die Anthere flügelartig überragt, und trägt innenseits eine etwa

bis zur Mitte aufsteigende, vorspringende Leiste; ausserdem wird die lineale

Anthere von einem fadenförmigen, sterilen Anhängsel überragt. Die erwähnten

4 Leisten schliessen oberhalb des Fruchtknotens dieht aneinander, ebenso stehen
auch die Flügel der Konnektive seitlich miteinander in Kontakt. Hierdurch

1) Dieselben wurden an Material angestellt, das auf Java gesammelt worden war; |

ausserdem wurden frische Blüten (von St. gloriosa) untersucht, die von einem im
Jardin des plantes zu Paris kultivierten Exemplar stammten.

117

werden 4 Längskanäle hergestellt, in denen je 1 Anthere lieg. Da aber auch
die vier sterilen Anhängsel oberhalb der Antheren fest miteinander verbunden
sind, ist das Gynäceum vollständig von aussen abgeschlossen. Nach einge-
_ tretener Antherenöffnung fällt der Pollen — wie an frischen Blüten von St.
j tuberosa Lour. festgestellt wurde — direkt in den erwähnten Hohlkanälen

>.

auf die sitzende, stark papillöse Narbe. In den Blüten von St. javanica wurde
mehrfach sogar ein direktes Auswachsen von Pollen-
schläuchen aus den Antheren zur Narbe festgestellt. Die
Pollenzellen sind in trockenem Zustande „schiffchenför-
mig“ und haben eine glatte Oberfläche; befeuchtet neh-
" men sie Kugelgestalt an. — Die Samenanlagen fand
genannter Forscher häufig fehlschlagend und die Em-

Fig. 20, Stemona tuberosa Lour.

4 Blütenzweig. B Einzelnes Staubblatt mit dem mächtig vergrösserten, dorsalen Anhängsel.
Nach Engler-Prantl.

E: 214. St. tuberosa Lour. (= Roxb. gloriosa P.) S. Fig. 20. Die
- Staubblätter sind bei dieser Art schön purpurrot, nach oben gelblich; der
; Brslien ist violettfarbig. Die Blüten besitzen einen schwachen, widerlichen

26. Familie Liliaceae.

T 215. Zygadenus glaucus Nutt. hat nach Foerste (Litter, Nr. 692)
_ übelriechende Blüten, die für Fliegenbesuch eingerichtet sind.

4 216. Melanthium virginicum L. [Rob. Flow. XVI. p. 273—274]. —
- Nach Robertson eine offene Honigblume. — Die 1—1,5 m hohe, bis-
_ weilen in ansehnlichen Gruppen gesellig auftretende Prairienpflanze trägt eine
2 u. pyramidale Rispe von weissen Blumen. Da sich das Perianth beim Ver-
- blühen in Grünlichgelb umfärbt und nicht abfällt, erhöht dieser Umstand die
_ Augenfälligkeit der Inflorescenz. Die Geschlechtsverteilung ist andromonöeisch,
und zwar sind nur die zu oberst stehenden Blüten männlich, alle übrigen

118 - Liliaceae.

zwitterie. Der Querdurchmesser der Blüten beträgt 15—30 mm. Die Perianth-
blätter sind fast herzförmig mit langem Nagel. Am Grunde ihrer Platte liegt
eine flache Grube mit zwei gelben Nektardrüsen, so dass der Honig völlig
offen dargeboten wird. Die Nägel der Blütenblätter halten je ein Staubgefäss
mit extrorser Anthere in solcher Lage, dass der Pollen auf ein grösseres, den
Honig schlürfendes Insekt abgeladen werden muss. Die Zwitterblüten sind
protandrisch, und zwar reifen die Narben erst nach dem Abfall der Antheren,
Die 3 Griffel spreizen stark und bringen die Narben mit den honigsuchenden
Blumengästen in Berührung. Von solchen sammelt sich auf den Blüten ein
eigenartiges Gemisch, vorzugsweise von Fliegen und Käfern, an. Letztere
scheinen die am meisten berufenen Gäste zu sein; besonders Trichius piger F.
ist häufig und bewirkt auch leicht Bestäubung. Die Grösse der Blüten bedingt
es, dass der offen dargebotene Honig auch für Besucher zugänglich ist, die weder
Antheren noch Narben berühren.

Als Besucher verzeichnete Robertson in Illinois an 2 Tagen des Juli 1 kurz-

rüsselige Biene, 1 Grabwespe, 2 Schwebfliegen, 13 kurzrüsselige, sonstige Fliegen und
6 Käfer.

52. Gloriosa L.

217. G. superba L. (= Methonica superba Crantz). Nach einer
Mitteilung Fritz Müllers an Ludwig (eit. nach Bot. Jb. 1886. I. p. 825)
ist die Blüte Tagfaltern angepasst; auch die Geruchlosigkeit und der Farben-
wechsel in Rot deuten darauf hin. Vgl. Handb. I, 2. p. 500. {

218. 6. simplex L. (= Methon. gloriosa Salisb.) ist, wie die
vorige Art, im tropischen Afrika einheimisch; die Bestäubungseinrichtung wurde
von Piffard (Litter. Nr. 1991) beschrieben.

53. Uvularia L.

219. U. perfoliata L. Nach Miss A. Carter (Bot. Gaz. XVII. p. 21)
werden die Blüten reichlich von Hummeln besucht; Trelease beobachtete in
Wisconsin (nach Mitteilung von Robertson in Bot. Gaz. XXI p. 270)
Osmia albiventris Cress.; er bezeichnet die Blüten als wahrscheinlich
autogam. |

220. U. grandiflora Sm. [Rob. Flow. XVI. p. 270—271.] Die 2—3 dm
hohen Stengel tragen 1 oder 2 hängende. grünlich-gelbe Blüten, deren Perianth-
blätter dicht zusammenliegen und gedreht sind, so dass der Zugang nur grossen
und kräftigen Apiden möglich ist. Der Honig wird am Grunde der Perianth-
abschnitte in einer Grube abgesondert und ist schwer zugänglich, weil die Fila-
mente dem gegenüberliegenden Blütenblatt eng angedrückt sind. Die langen
Antheren überragen den Griffel, die äusseren stäuben zuerst, wobei die Dehiscenz
von der Basis des Beutels nach oben zu fortschreitet. Die Blüten sind homo-
gam; ihre spreitzenden Griffelarme treten zwischen den Antheren hervor und
stellen die Narben den zwischen Kelehblättern und Antheren eindringenden In-
sekten in den Weg. Eine mit Pollen beladene Biene muss daher unfehlbar

119

- Fremdbestäubung bewirken, wenn sie eine eben geöffnete Blüte besucht. In
späteren Stadien kann zwar das Gleiche stattfinden, aber da dann der Riss des

- Staubbeutels die Höhe der Narbe erreicht hat, ist auch spontane Autogamie

- möglich. In der Regel erfolgt Kreuzung zwischen getrennten Stöcken. Trelease
machte bei Madison übereinstimmende Beobachtungen und fand die Blüten von
Hummeln besucht. Die Weibehen der letzteren sind ihrer Flugzeit nach die
vorzugsweise berufenen Bestäuber,

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 5 Tagen des April: Hy-
menoptera: Apidae: 1. Anthrena pruni Rob. -/' sgd.; 2. A. vieina Sm. 9 sgd. und
psd.; 3. Bombus americanorum F. 9 sgd.; 4. B. ridingsii Cr. 2 sgd.; 5. B. separatus
Cr.

. (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 168) sah die Blüten
in Wisconsin im Mai und Juni von der Schwebfliege Chilosia cyanescens Loew
besucht.

221. U. sessilifolia L. (— Oakesia sess. Wats.) verhielt sich nach
A. Carter wie U, perfoliata.

222, Androeymbium leueanthum Willd. [Scott Elliot 8. Afr,
- p. 393). Die Blüten werden von helmförmig gewölbten Hochblättern um-
- schlossen; jeder Perianthabschnitt ist an der Basis mit dem zugehörigen Fila-
ment derart verbunden, dass eine kleine Vertiefung sich bildet; letztere nimmt
- den von einer dunkelroten Drüse am Filamentgrunde abgesonderten Honig auf.
Die beweglichen Antheren stehen wagerecht und stäuben oberseits aus; in der
Regel überragen sie die Narben beträchtlich, so dass Autogamie fast unver-
Scott Elliot sah mehrere Insekten in der Blütenhöhlung Obdach suchen, dar-
unter eine Anthicus- Art und 2 Ameisen; vermutlich kriechen sie von unten her ein,
überkriechen die Bestäubungsorgane und verlassen die Höhlung durch die obere Öffnung.
223. Baeometra columellaris Salisb. Die Antheren endigen nach Scott
- Elliot (8. Afr. p. 393) in flache sterile Spitzen, die vielleicht ein Mittel zur
' Verhinderung von Autogamie darstellen. Insekten können auf dem breit drei-
- eckigen Scheitel des Ovars anfliegen und dann Pollen sammeln oder zum Blüten-
- grunde hinabkriechen. Ein abgegrenztes Nektarium war nicht aufzufinden, doch
- scheint die bräunlich-purpurne Basis des Perianths und der Filamente zu
F Als Besucher beobachtete Scott Elliot bei Kapstadt einen Käfer (Dichelus
_ simplieipes Burm.).
7 224. Eremurus robustus Begel aus Turkestan blüht nach A. Gray
- (Bot. Gaz. V. p. 75) ausgeprägt protandrisch; der Griffel ist bei Beginn der
- Anthese nach unten gebogen und tritt nach 2—3 Tagen an die Stelle der aus
- der Mitte der Blüte hervorragenden Staubgefässe. — Über die Blüheinriehtungen
- anderer Arten vgl. Bd. II, 2. p. 488.

54. Anthericum L.

225. A. Hookeri Colenso, eine neuseeländische Art, hat hellgelb ge-
färbte, zwitterige, etwas protandrische Pollenblumen; auf der Stewart-Insel

120 Liliaceae,

wurde eine fast kleistogame Form dieser Art mit stark reduzierten, blassgrün-
lichen Perianthabschnitten und stark verkürzten Staubblättern beobachtet (G. M.
Thomson New Zeal. p. 287).

226. A. Rossii Hook. f. auf den Auckland- und Campbell-Inseln ist 3

diöeisch (Thomson a. a. O.).

227. Hemerocallis flava L. Die Blüten der „yellow day lily“ sah
Trelease (Amer. Nat. XIV. 1880. p. 362) in Alabama von Kolibris be-
sucht. Die Pollenzellen fand B. D. Halsted (Litter. Nr. 878) 40—50 u
breit und 120—135 u lang (Bot. Jb. 1889. I. p. 523).

228. Phormium tenax Forst. in Neu-Seeland mit grossen, gelbrötlichen,
honigreichen und deutlich protandrischen Blüten, wird nach G. M. Thomson
(New. Zeal. p. 287) vorzugsweise von Honigvögeln (,„tuis and honey-birds“)
besucht und bestäubt; Kakadus und kleine Papageien finden sich ebenfalls ein,
doch sind sie wohl eher schädliche als nützliche Besucher. Bestäubung durch
grossleibige Insekten ist nicht ausgeschlossen. — Die Nektarsekretion der Blüten
ist auch nach J. Schniewind-Thies (Beitr. z. Kennt. d. Septalnekt. p. 14
bis 16) sehr reichlich; die Spalten der inneren Nektarien sind wie bei Hemero-
callis-Arten verzweigt.

55. Kniphofia Mönch. (= Tritoma Ker.)

229. K. aloides Mönch. Die röhrenförmigen, anfangs zinnoberroten,
dann allmählich gelbwerdenden, etwa 35 mm langen Blüten hängen am Blüten-
schaft abwärts und bilden zur Zeit. der Vollblüte ungefähr einen Winkel von
30—40° mit der Vertikalen. Honig wird reichlich aus 3 Septaldrüsen ab-
gesondert, die auf dem Scheitel des Fruchtknotens mit drei feinen Öffnungen
münden. Der Griffel biegt sich gewöhnlich seitwärts und nach oben, so dass
die Narbe vor die Antheren zu liegen kommt. Die Blüten sind ausgesprochen
protogyn (Stadler, Beitr. z. Kennt. d. Nektarien. 1886. p. 1—2).

Nach Scott Elliots (S. Afr. p. 391—392) Beobachtungen im Kaplande

sind die jüngeren Blüten hochrot mit dunklerer Basis, nehmen aber später eine '

orangegelbe oder fast weisse Farbe an. Die Bestäuber sind vermutlich Honig-
vögel. — Den Farbenwechsel der Blüten hat schon A. Gray (nach Lovell
in Amer. Nat. XXXIII. 1899. p. 498) bemerkt. In die Blumen sah Wallace
(Nature Vol. XVII. 1877. p. 45; eit. nach Bot. Jahrb. 1877. p. 754) Honig-
bienen einkriechen, die sich in der engen Röhre festklemmten und so ihren
Tod fanden.

F. E. Lange (Litter. Nr. 1301) teilte die gleiche Beobachtung mit,

230. K. Thomsoni Bak. der Kilimandscharo-Flora ist nach Volkens
(über d. Bestäub. einiger Loranth. u. Proteae. Berlin. p. 268) ornithophil und
wird von Honigvögeln bestäubt.

231. K. sp. An einer kultivierten Art beobachtete Trelease ep:
Torr. Bot. Club. VIII. p. 68) in Nordamerika Blumeneinbruch.

£

r re, 4" ü 5

121

56. AloöL.

e Die Blütenhüllblätter sind meist zu einer eylindrischen, wenig gekrümmten
- Röhre vereinigt (Engler, Liliaceae, p. 44). Bei Alo&ö aristata Haw. fand
_ Loew an kultivierten Exemplaren des Berliner botanischen Gartens die hell-
gelblichroten, grüngestreiften Blumen an der dichttraubigen Inflorescenz so ge-
- stellt, dass sich der grössere Teil der Röhre von ihrer Biegungsstelle schräg
nach abwärts richtet, während der kurze Basalteil bis zur Röhrenbiegung eine
- fast wagerechte Lage einnimmt. Der schwach $ förmig gekrümmte Griffel liegt
- excentrisch nach der oberen Seite der Röhre zu, deren Eingang durch die An-
theren der längeren Staubgefässe teilweise verschlossen wird. Die Stellung,
Krümmungsart, Länge (etwa 36—38 mm) und Weite (an der Basis etwa 5 mm)
' der Röhre deuten auf Anpassung an honigsaugende Vögel (Nectariniidae), deren
Schnabel eine ähnliche Krümmung und Länge besitzt.

- Aloö-Arten des Kaplandes sind nach E. E. Galpin (Litter. Nr. 748)
- ornithophil.

Nach einer Angabe von A.C. Stark (The Birds of South-Africa Vol. L
_ London 1900; eit. nach Marloth Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIX. 1901.
- p. 179) saugen an den Blüten in Südafrika ausser Nectariniiden auch Sing-
- vögel wie Serinus icterus Viell. und zwei Webervögel (Hyphantornis spilonotus
Vig. und Sitagra capensis L.); die Federn des Vorderkopfes zeigten sich nach
- den Blumenbesuchen oft ganz mit Nektar gesättigt und dicht mit Pollen bedeckt.

232. A. sp. Eine im Kulturgebiet der Insel Sansibar von Werth
- (Verh. d. bot. Ver. d. Provinz Brandenburg. 42. Jahrg. 1900. p. 233—235)
beobachtete Art zeigte schräg abwärts gerichtete, ausgeprägt protandrische Blüten
_ mit ziegelroten, äusseren, und gelbgrünlichweissen, inneren Perianthblättern.
Aus dem Eingang der etwa 30 mm langen Blumenröhre ragen im ersten Stadium
- die Pollen darbietenden Antheren, im zweiten der um 15 mm verlängerte Griffel
- mit empfängnisfähiger Narbe hervor. Die innere Wandung der Röhre ist mit
einem süsslichen Schleim überzogen, der sehr reichlich abgesondert wird und auf
_ den Besuch von Honigvögeln deutet.

a Über Nektarinienbesuch der Aloöblüten wird mehrfach berichtet: so nach Angaben
_ Werths von Levaillant für Nectarinia cardinalina Viell. in Südafrika an Alo& dicho-
toma, von Ricket für Cinnyris amethystina Shaw bei Port Elizabeth, von Shelley
- für Nectarinia famosa L. im Kapland, von Johnston für Neet. johnstoni Shell. am
- Kilimandscharo u. a.

4 Dem Typus der Aloe-Blüten, der in den wesentlichen Stücken mit dem
_„tipo mierostomo“ Delpinos übereinstimmt, reiht sich nach Werth (a. a. O.
-p- 235) auch die Gattung Kniphofia an.

233. A. Volkensii Engl. Volkens (Der Kilimandscharo. Berlin 1897.
pP. 346; ecit. nach Volkens über die Bestäub. einiger Loranth. u. Proteac.
- pP. 266—267) sah am Kilimandscharo die Blüten morgens und abends regel-
- mässig von einem Pärchen der Neetarinia Johnstoni besucht. Die Vögel
versenkten ihren Schnabel in derselben Weise in die Blüten wie Falter, so dass

122 Liliaceae,

es den Eindruck des wirklichen Saugens machte; auch wurden Insekten nur
selten in den Blüten angetroffen,

234. A. ferox Mill. Der Honig der Blüte fliesst nach Beobachtungen
von Johow (zur Bestäub. chilen. Blüt. II. p. 24—25) in Chile so reichlich,
dass er an der Inflorescenz herabtropft und auf den Laubblättern kleine
Lachen bildet.

Als Blütenbestäuber beobachtete Joh o w in Chile einen dort einheimischen Tyrannen-
vogel, den Fiofio (Elainea albiceps d’Orb.), der die Fähigkeit besitzt sich kurze
Zeit vor den Blüten schwebend zu erhalten und in dieser Hinsicht an Trochiliden er-
innert. Exemplare der Pflanze im botanischen Garten zu Santiago blieben früher längere

Zeit steril; seitdem der Vogel häufiger geworden ist, setzen sie jetzt Früchte an (nach
einer Mitteilung von Direktor Söhrens in Santiago). Die Honigbiene sucht die Aloö-

blüten auf, ohne zu ihrer Bestäubung beizutragen,

235. A. lateritia Engl. der Kilimandscharo-Flora ist nach Volkens
(Über die Bestäub. einiger Loranth. u. Proteac. Berlin. p. 268) ornithophil und
wird von Honigvögeln besucht.

236. Haworthia attenuata Haw. (Süd-Afrika), Die Honigsekretion der
Blüten verhält sich nach J. Schniewind-Thies (Beitr. z. Kennt. d. Septalnekt.
p-. 10) wie bei Urginea.

237. Xanthorrhoea Sm. Quoy und Gaimard beobachteten bei Port

Jackson in Neu-Süd-Wales Meliphagiden auf den Blüten (nach Delpino
Ult. oss. P. II. F. II. p. 331—332). Letztere stehen in dichten, ährenartigen In-
florescenzen und haben kurze, hochblattartige, äussere Blütenhüllblätter, über
die die zarteren, hautartigen Platten der inneren Blütenblätter nur wenig hervor-
treten (Engler, Liliaceae, p. 51). Dem Blütenbau nach ist kaum Ornithophilie
anzunehmen.
238. Agapanthus umbellatus I’Her. Im Kaplande einheimisch. Die
blauen, zu ansehnlichen Dolden vereinigten Blüten werden von Delpino
(Ult. oss. P. II. F. II. p. 267) zum Amaryllis-Typus gezählt und als gleich-
zeitig melittophil und ornithophil (?) bezeichnet. Die Honigsekretion findet nach
J. Schniewind-Thies (Beitr. z. Kenntn. d. Septalnektar. p. 6) wie bei
Sanseviera (s. d.) statt. |

\

57. Allium L.

239. A. cernuum Roth in Nordamerika hat nach A. F. Foerste
(Litter. Nr. 699) protandrische Blüten, die von Bienen besucht werden.

240. A. Parryi Wats., in Kalifornien von A. J. Merritt (Eryth.) be-
obachtet — hat grosse, stark riechende, honigreiche Blüten, deren Antheren
etwas vorragen und mehrere Tage hindurch völlig mit grobkörnigem Pollen be-
deckt sind. Die Narben können ausserhalb oder innerhalb, über, unter oder
zwischen den Antheren stehen.

Merritt sah nur gelegentlich Bienen an den Blumen,

241. A. (Nectaroseordum) Dioscoridis Sm. Die Blüteneinrichtung dieser

auf Sardinien, Sieilien und der Balkanhalbinsel (Bulgarien) vorkommenden Art

123

ist durch die Ausbildungsweise der Nektarien sehr ausgezeichnet, wie ein unter
dem Namen: Nectaroscordum bulgarieum Ika. im Botanischen Garten
Berlins kultiviertes und von Loew (1891) untersuchtes Exemplar erwies, Die
Blüten bilden ein reichblütiges Köpfehen und hängen bei der Anthese senk-
recht nach abwärts, An der etwa 10 mm langen Einzelblüte fällt zunächst
- die starke basale Verbreiterung auf, die, wie der Längsschnitt zeigt, durch die
fast scheibenartige Verflachung des Blütenbodens zu stande kommt. Die ca.
14 mm langen, 6 mm breiten, äusseren Perianthblätter sind vorwiegend grün,
und am Rande weiss-rötlich. Die etwas breiteren, von den äusseren eng um-
schlossenen, inneren Blätter sind aussen rot mit grüner Spitze; innenseits sind
sie im Mittelfelde zart rot gestreift und tragen an ihrem verdickten Nagel zwei
- gelbgrünliche, etwa 7 mm lange, durch eine flache und breite Furche getrennte
Längsschwielen, die aussenseits durch je eine basalwärts vertiefte Rinne begrenzt
werden. Den so gebildeten 6 Hohlrinnen liegen ebenso viele gelbe Nektar-
schwielen an, die rechts und links an der Basis der drei zugehörigen Kron-
- stamina vorhanden sind und deutlich Honig secernieren. Drei entsprechende,
- aber wenig entwickelte Nektarschwielen sind auch am inneren Grunde der Kelch-
- stamina angedeutet, dieselben scheinen aber nicht zu secernieren. Der flache,
dreifurchige Ovarscheitel zeigt auf seiner Oberfläche drei vor den inneren
- Perianthblättern stehende flache Gruben von eigentümlich glänzender Beschaffen-
- heit (Scheinnektarien?) und trägt in der Mitte einen etwa 4 mm langen Griffel,
- dessen narbentragende Spitze an der hängenden Blüte von den Staubblättern
- etwas überragt wird. Die Antheren öffnen sich bereits in der noch geschlossenen
_ Kinospe (von 18 mm Länge) und stäuben derart aus, dass sich ihre mit gelben

Pollen bedeckten breiten Hälften nach aussen — also den erwähnten Nektar-
_ rinnen — zuwenden. Hervorzuheben ist auch die Ausbildung von Septal-
nektarien innerhalb des Ovars, die bereits von Grassmann (Die Septal-
' nektarien in Flora 1884. p. 117) für N. bulgarieum und siculum an-
' gegeben wurden. Obige Art besitzt somit in den Blüten Aussen- und Innen-
Nektarien, wie sie nach J. Schniewind-Thies (Beiträge zur Kenntnis der
- Septalnektarien. Jena 1897. p. 5—6) auch bei zahlreichen anderen Liliaceen,
wie Galtonia, Aloö, Yucca, Chionodoxa, Hyaeinthus, Sanseviera,
- Ornithogalum, Seilla, Asparagus, Veltheimia, Agapanthus, Mus-
- eari, Paradisea u. a. vorkommen; in keinem dieser Fälle scheint jedoch die
_ beiNectaroscordum so auffallende Umänderung sowohl des inneren Perianth-
- grundes als der Filamentbasis zu hoch differenzierten Nektarschwieien eingetreten
zu sein. Nectaroscordum bietet somit unter den Liliaceen das exquisite
- Beispiel einer Übergangsform von Karpidialnektarien zu äusseren, am Perianth
- oder am Filamentgrunde stehenden Nektarien, wie diese für eine zweite Reihe
- von Liliacen (Lilium, Fritillaria, Erythronium, Calochortus,
‘ Merendera, Colchicum u. a. charakteristisch sind }).

!) Der Übergang von ausschliesslichen Septalnektarien zu Doppelnektarien — in
„den Septen und in äusseren Ovarialrinnen — scheint sich nach den Angaben von

124 Liliaceae,

Die Gesamtausrüstung der Blüte lässt sie als Wespenblume im Sinne
Hermann Müllers erscheinen, ohne dass damit naturgemäss der Besuch
von Apiden oder Faltern ausgeschlossen sein dürfte. Bei Einführung des In-
sektenrüssels in eine Nektarrinne muss derselbe infolge der erwähnten Stellung
der pollenbedeckten Antheren sicher etwas Pollen aufnehmen und kann dann
denselben beim Vorüberstreifen an der Narbe einer demnächst besuchten Blüte
absetzen.

242. Nothoscordum striatum Kunth. [Rob. Flow. XVI p. 266]. —
Die auf 1—2 dm hohen Schäften stehenden, kleinen Blütendolden setzen sich
aus weissen Blüten von etwa 10 mm Länge und 10—12 mm Querdurchmesser
zusammen. Die Perianthblätter sind unterwärts genähert. Der grünlich gefärbte
Grund der Blütenröhre wird durch das Ovar und die 6 Filamente verengt. Die
Blüten sind homogam; die Narbe steht inmitten des Antherenkreises, überragt
denselben aber ein wenig. Spontane Autogamie ist unwahrscheinlich, Be-
merkenswert erscheint der reichliche Besuch von Nomada-Arten an den
Blüten.

Als saugende Besucher beobachtete Robertson in Nlinois an 7 Tagen des

April und Mai 6 langrüsselige und 3 kurzrüsselige Bienen, 2 Schwebfliegen und 4 Falter;
nur Halietus und Anthrena sammelten Pollen.

243. Lilium eanadense L. vom Mississippi blieb nach Beobachtungen
von Meehan (Litter. Nr. 1565) auch bei Kreuzung verschiedener Stöcke steril
(Bot. Jahrb. 1878. I p. 317).

Die gelben hängenden Blüten sah Lovell (Amer. Nat. XXXIII. 1899.
p- 498) von Bombus vagans Sm. besucht, der an der Narbe anflog und
dann an den Staubgefässen in die Höhe kletterte. An den aufrechten, innen-
seits rotgefleckten Blüten von L. philadelphicum L. beobachtete Lovell
einen Falter (Argynnis aphrodite F.).

58. Fritillaria L.

244. E. atropurpurea Nutt. Meehan (Litter. Nr. 1608) fand Exem-
plare mit zwitterigen und J’ Blüten (Bot. Jb.. 1883. I. p. 485).

245. F. Sewerzowi Regel (Turkestan).. Loew beobachtete im botani-
schen Garten zu Berlin ein Exemplar, an dem vier höherstehende Blüten rein
männlich, die übrigen tieferen dagegen als Zwitterblüten entwickelt waren; die
Geschlechterverteilung war somit andromonöeisch. Die Blüten bilden eine schief
herabhängende, aussen gelbgrüne, am Grunde schwach rötliche, innen etwas
“ lebhafter gefärbte Glocke von etwa 29 mm Länge, zwischen deren an der

J. Schniewind-Thies ebenfalls innerhalb der Gattung Allium vollzogen zu haben,
deren Arten entweder wie A. fragrans Vent. Doppelnektarien oder wie die Mehrzahl
ausschliesslich Septalnektarien besitzen; auch innerhalb der letzteren Gruppe wechselt
ferner die Art und Weise, in der der vom inneren Nektarium abgesonderte Honig nach
aussen geleitet wird (a. a. O. p. 12—13). Gerade dieser vielfache Wechsel zeigt, dass
hier ein älterer, noch in der Umbildung begriffener Typus der Nektarienentwickelung

vorliegt (!). > E

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ee

125

Mündung stark spreizenden Zipfeln die Geschlechtsorgane frei hervorragen; drei
abwärts geschlagene Staubblätter stäuben zuerst aus, während die drei übrigen
aufrecht stehen und noch geschlossen sind. Die 3 Arme des etwa 25 mm
langen Griffels sind völlig aneinander gelegt und, wie es scheint, nur an der
Spitze empfängnisfähig (?.. Die etwa 12 mm lange, mit hellgelben Papillen
- am Rande ausgestattete Nektargrube am Grunde der Perianthblätter ist schmal
- linienförmig und wird von einem bräunlichen Saftmal halbmondförmig umzogen.
- Die Ausrüstung der widerlich riechenden Blüten wie auch die der folgenden
Fritillaria-Arten deutet auf Aasfliegenbesuch.

246. F. tenella M. B. (Kaukasus u. a... Die an gebogenem Stiel ab-
' wärts hängenden, glockenförmigen Blüten sind 27—29 mm lang und an der
Mündung etwa 9 mm weit, Das Perianth erscheint aussenseits oberhalb des
- Grundes schwach gebuckelt, das Innere ist purpurn gefärbt und mit dunkleren
Adern, sowie schachbrettartigen Flecken gezeichnet; die innerseits den äusseren
Buckeln entsprechenden Nektargruben bilden eine auffallend flache, rundliche
Aushöhlung. Die Geschlechtsorgane ragen nicht in der Weise frei hervor, wie
- bei voriger Art, da die Perianthabschnitte an der Mündung wenig auseinander
weichen. Die drei spreizenden Griffelarme sind etwa 7 mm lang, das Fuss-
stück des Griffels nur 2 mm. Die Staubgefüsse ragen mit den Antheren etwas
über die Griffelarme hinaus (Loew a. a. O. 1891)).

247. F. ruthenica Wikstr. (Kaukasus). Die durch ihre rankenartig
- eingerollten Blattspitzen auffallende Pflanze trägt braunpurpurne Hängeblüten
von 23 mm, Länge und 12—16 mm Weite, mit an der Mündung etwas
- spreizenden Perianthabschnitten. Das einzelne Perianthblatt trägt an Stelle der
- Ännenseitigen Nektargrube aussenseits einen scharf vorspringenden Buckel und
- ist innenseits mit dunkleren Streifen und Flecken gezeichnet. Die Nektargrube
_ bildet eine rundliche Aushöhlung von schwarzpurpurner Färbung ohne Papillen-
- saum. Die etwa 17 mm langen Staubblätter haben noch geschlossene Antheren,
- während die Papillen der 3 Narben bereits deutlich entwickelt sind; die narben-
tragenden Griffelschenkel sind ca. 4 mm, ihr gemeinsames Fussstück 5 mm
lang; Narben und Antheren stehen etwa in gleichem Niveau (Loew a. a. O,
1891).
4 248. F. ruthenica Wikstr. x tenella M. B. Ein Bastard der beiden
E vorausgehenden Arten besass ebenfalls protogyne Blüten, die in der Form und
- Färbung am meisten mit F. tenella, im Gynaeceum und der rundlich vertieften
_ Nektargrube aber mit F. ruthenica übereinstimmten (Loew a. a. O. 1891!).

Ri 249. Tulipa Gesneriana L. W.H.Patton (Litter. Nr. 1934) sah an
R den honiglosen Blüten kultivierter Exemplare in Nordamerika häufig kleine
-_ Halietus-Weibchen an der Narbe anfliegen und dann an den Staubgefässen
- in die Höhe klettern, um Pollen zu sammeln. Das Gleiche beobachtete
_ Loew (s. Band II, 2. p. 477) an T. silvestris im Berliner botanischen
Garten.

7

126 TAMacene;

59. Erythronium L.

Manche nordamerikanische Arten, wie E. americanum Ker. und
E. albidum Nutt. zeichnen sich nach Knerr (Bot. Gaz. XVII. p. 326
bis 328) durch ausserordentlich starke, vegetative Vermehrung aus; sie tritt
durch unterirdische Sprosse vorzugsweise an nichtblühenden, einblätterigen Stöcken
ein. Nicht selten findet man ganze Gehänge mit den Blättern der sterilen
Pflanzen überzogen, während unter Tausenden solcher nur ganz vereinzelt blüh-
reife, zweiblätterige Exemplare auftreten. Bei E. mesachoreum Knerr
fehlen die unterirdischen Ausläufer, E. propullans A. Gr. erzeugt einen
fleischigen Seitenspross, der aus einem Schlitz am Grunde der Blattscheide her-
vortritt (vgl. A. Gray, Am. Natur. 1871. p. 298).

250. E. americanum Ker. besitzt nach Knerr (a. a. O.) gelbe, mit
purpurnen Flecken am Grunde gezeichnete Perianthblätter. Die drei kurzen
Lappen der Narbe bilden zusammen einen keulenförmigen Körper.

Nach Meeds (Bot. Gaz. XVII. p. 134—138) ist der gewöhnlich an-
gegebene Unterschied zwischen der Narbe dieser Species und der von E. albi-
dum nicht konstant, da auch bei ersterer tiefer geteilte und etwas spreizende
Narben vorkommen. Die äusseren und inneren Stamina besitzen einen Längen-
unterschied von 2,65 mm im Mittel; die kürzeren stäuben zuerst aus, Nicht
selten treten rein weiblich gewordene Blüten mit verkümmertem Pollen auf; die
Art ist somit gynodiöcisch.

251. E. albidum Nutt. Nach Meeds (a. a. ©.) variiert die Spreizung
der Narben von 1,1 bis 4,6 mm ; bisweilen kommt auch die Narbenform von

E. americanum vor; der Längenunterschied der äusseren und inneren Stamina

ist nicht so ausgeprägt wie bei letztgenannter Art. Die Blüten sind nach Knerr
(a. a. O.) weiss, mit Rot überlaufen; die drei Narben sind getrennt und etwas
zurückgebogen. — Keimungsversuche mit Pollen in Flüssigkeiten wurden von
B. D. Halsted (Litter. Nr. 894) angestellt.

Die Pflanze ist neben Anemonella thalietroides, Isopyrum biter-
natum, Sanguinaria canadensis, Viola palmata, Claytonia vir-
ginica und Dentaria laciniata in der Umgebung von Carlinville (Illin.)
eine der ersten Frühlingsblumen (s. Rob. Flow. VII. p. 69—70). Sie hebt
ihren einblütigen Schaft oberhalb eines Blattpaares nur wenige Centimeter über
den Boden, wobei die Blüte schräg nach aussen oder völlig abwärts gerichtet
wird. Die Abschnitte des Perianths sind weiss, aussen purpurn überflogen, und
innen an der Basis gelb gefärbt, zumal an den 3 inneren Abschnitten, deren
verschmälerte Basalteile den Safthalter bilden. Die Perianthblätter schliessen
sich am Grunde so eng aneinander, dass eine Röhre von etwa 15 mm
Länge entsteht, und der Nektar nur langrüsseligen Insekten zugänglich ist.
Weiter nach unten sind die Blätter nach aussen und unten gebogen oder hori-
zontal so weit ausgebreitet, dass der Blütendurchmesser bis 65 mm beträgt; in
anderen Fällen — besonders an Pflanzen auf sehr üppigen Boden — schlagen
sich die Abschnitte bis zu gegenseitiger Berührung an der Spitze zurück. Pie

4 Antheren der äusseren, kürzeren Staubgefässe stäuben zuerst. Kommt zu dieser
E Zeit ein mit Pollen beladenes Insekt heran, so kann es etwas davon an der
Narbe abstreifen; Kreuzung ist also nicht ausgeschlossen; wenn jedoch die inneren
- Antheren sich geöffnet haben, die meist die Narbe etwas überragen, kann Auto-
2 gamie eintreten. Bei ausbleibendem Insektenbesuch ist letzteres wohl in der
Regel der Fall. Die hängende Lage der Blüte beschränkt den Zugang fast
- ausschliesslich auf Bienen, die sich leicht an die Staubgefüsse und den Griffel
anklammern können. Erstlingsblüten, die sich vor dem Erscheinen anderer früh-
_ blühender Insektenblumen öffnen, werden fast nur von der Honigbiene besucht,
Von Besuchern fand Robertson in Illinois an 2 Tagen des April 8 langrüsselige
und 8 kurzrüsselige Bienen, 3 Tagfalter, 1 kurzrüsselige und 2 langrüsselige Dipteren.
ö 252. E. mesachoreum Knerr. Die Blütenfarbe ist weiss mit einer
- Beimischung von Lavendelblau. Die 3 Narben sind dünner als bei E. albi-
- dum und deutlich zurückgekrümmt.
253. E. propullans A. Gr. Die nicht zurückgeschlagenen Perianth-
- blätter sind rosa oder rot mit gelbem Grunde, Die Saftdecken an der Basis
fehlen. Die Narben bilden nur Längsschwielen am Griffelende,

60. Calochortus Pursh.

254. C. Nutalli T. et G. Die Blüten variieren nach Alice J. Merritt
- (Eryth. V, p. 58—59) von weiss nach purpurn. Die Krone breitet sich rad-
- förmig, in anderen Fällen in Form einer flachen Schale aus. Die Antheren
- stehen zuerst central und stäuben — zu je drei — sehr langsam aus, worauf
- sie rückwärts auf die Perianthblätter fallen; während des Ausstäubens wickeln
- sie sich spiralig ein. Die Narben werden erst 1—2 Tage vor dem Abfallen
- des Perianths dargeboten. Bei weitausgebreiteter Blütenhülle ist für die Narben
- wenig Aussicht auf Bestäubung durch Insekten vorhanden, da die Pollensammler
- unter letzteren ältere Blüten nur versehentlich aufsuchen, und der nur durch
k kurze, dichte Haare geschützte und wenig reichliche Honig auch kurzrüsseligen
Insekten zugänglich ist. Blüten mit verengtem Eingang haben bessere Chancen
für Insektenbesuch, da ihre Narben in späteren Stadien leichter berührt werden.
Die Blüten schliessen sich 2—3 Stunden vor Sonnenuntergang, und da der aus-
stäubende Pollen auf die Perianthblätter fällt, so können Insekten, die in älteren
Blüten übernachten, Autogamie herbeiführen.

E.. Als Besucher bemerkte Merritt in Kalifornien in vereinzelten Fällen Honig-
bienen und Podalirius sp.

255. C. venustus Dougl. (Kalifornien). Das etwa 8 cm breite, auf-
- rechte Perianth besteht aus drei schmäleren, grünlichen, pfriemenförmig ver-
_ längerten, äusseren und drei breiten, gelblichen, braunpunktierten, inneren Blättern;
letztere tragen oberhalb des Nagels eine flache Honiggrube, die weiter nach
aussen von einem Bart lehmgelber Haare umzogen wird; darüber liegt ein
grosser, schwefelgelb umrandeter, braun- und purpurnpunktierter Saftmalfleck.
2 Die später nach aussen spreizenden Staubblätter haben flache Filamente und
g erreichen eine Länge von 22 mm, während das Gynäceum mit fast sitzender

128 Liliaceae,

Narbe nur etwa 18 mm aufragt. Die Papillen am Rande der drei hakenförmig
gekrümmten Narbenschenkel sind früher entwickelt als sich die Antheren öffnen
(Loew nach Exemplaren des Berliner botanischen Gartens 1892).

Die Blüteneinrichtung wurde auch von Ordway (Litt. Nr. 1911) be-
schrieben.

Über einen angeblichen Bastard von C. Benthami Bak. und C. albus
Dougl. s. G. Hansen (Litt. Nr. 902).

256. Albuca major L. [Scott Elliot S. Afric. p. 392—393]. Die
drei inneren Abschnitte des Perianths liegen dicht dem Griffel an, sind an der
Spitze plötzlich nach innen geschlagen und an der Biegungsstelle beweglich.
Der unterste, verflachte Teil der Filamente liegt über einer entsprechenden
Furche zwischen den Vorsprüngen des Ovars. Es bildet sich auf diese Weise
ein Safthalter für den von der Ovarbasis aus Septalnektarien (nach Grass-
mann) abgesonderten Honig; derselbe ist nur durch enge Rinnen zugänglich,
die von dem innerseits ausgehöhlten, mittleren Teil der Filamente hergestellt
werden. Der oberste wieder verflachte Teil letzterer trägt eine bewegliche An-
there, deren äusserstes Ende von der schon erwähnten zurückgeschlagenen Spitze
des Perianthabschnittes überdeckt und festgehalten wird. Durch diese Ein-
richtung dreht sich — bei vorsichtigem Abheben des inneren Perianthabsehnittes
vom Ovar — die Anthere auf ihrem zugehörigen Filament bis zu einem Winkel
von 45°. Führt eine hinreichend grosse Biene ihren Kopf zwischen die inneren
Abschnitte der hängenden Blüte ein, so muss sie die beschriebene Drehung der
Antheren veranlassen und mit dem Kopf einen grossen Teil des Pollen ab-
streifen, während sie gleiehzeitig Honig saugt. Da die Narbe etwas aus der
Blüte hervorragt, wird sie vom Kopf einer anfliegenden Biene zuerst berührt.
Die äusseren Staubblätter sind steril und liegen über den Ovarvorsprüngen. —
Sehr ähnlich scheinen sich die von Wilson (s. Bd. II, 2. p. 511) beschriebenen
Arten: A.corymbosa Bkr. und juncifolia Bkr. zu verhalten. A. major L.
wurde schon von Sprengel (Entd. Geheim. p. 192—193) abgebildet und be-
schrieben.

Als Besucher beobachtete Scott Elliot bei Capstadt Xylocopa violacea Latr.
und eine andere grosse, schwarze Apide, die an den hängenden Blüten sich anklammerten
und ihren Kopf zwischen die inneren Abschnitte des Perianths steckten.

257. Urginea maritima Bak. (Süd-Afrika). Die Honigsekretion ist nach
J. Schniewind-Thies (Beitr. z. Kenntn. d. Septalnekt. p. 10) im unteren
Teile des Fruchtknotens auf die inneren Septalnektarien beschränkt, die nach
aussen durch einen Spalt sich öffnen; im oberen Teil des Ovars ist dagegen
ein typisches Doppelnektarium vorhanden. Ähnlich verhält sich Haworthia
attenuata Haw.

258. Galtonia candiecans Dene. aus Süd-Afrika trägt lange Trauben
hängender, weisser, etwa 3 cm langer Blüten. Die am Grunde zu einer Röhre
verbundenen Perianthblätter bilden daselbst im Umkreis des etwa 11 mm hohen
Ovars einen eylindrischen Saftraum, an dessen Rande die etwa 17 Am langen
Staubblätter inseriert sind. Als Saftdecke fungieren die an der Basis etwas

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129

verdiekten, eng aneinandergelegten 6 Filamente, zwischen denen je ein schmaler
Zugang zu dem im Saftraum geborgenen Honig frei bleibt. Die dreilappige,
am Rande papillentragende Narbe ragt nur etwa 1 mm über die Antheren
hinaus (Loew an Gartenexemplaren 1899). Die Nektarien sind als innere
Septalnektarien und als Aussennektarien in der äusseren Fruchtknotenwand ent-
wickelt (nach Schniewind-Thies Septalnektarien p. 5).

Nach Beobachtungen Meehans (Contrib. Life-Histor. Nr. XIV. 1900.
p. 344—345) tritt der Pollen aus den Antheren in Form von Fäden aus und
wird direkt auf der ihnen dicht anliegenden Narbe abgeladen; doch sah er Honig-
bienen denselben sammeln; der Samenansatz erfolgte reichlich.

259. Camassia Fraseri Torr. [Loew, Pringsh. Jahrb. XXIII. p. 236
bis 237; Rob. Flow. XVL p. 266-267). — Robertson fand an wild-
wachsenden Stöcken in Illinois die Blüten bedeutend kleiner als die von Loew
nach Gartenexemplaren beschriebenen. Die blassblauen, auch bisweilen weissen
Perianthblätter der wilden Pflanze breiten sich bis auf zwei oder mehr Centimeter
aus. Die Narbe reift mit den Antheren gleichzeitig oder eilt ihnen etwas in der
Entwickelung voraus. Die Staubgefässe spreizen so stark, dass anfliegende In-
sekten die Narbe in der Regel eher als die Antheren streifen; sehr kleine Bienen
vermögen jedoch ohne die Narbe oder die Antheren zu berühren, zum Honig zu
gelangen. Letzterer wird (nach Grassmann in Flora 1884) von Septaldrüsen
abgesondert und tritt nach Loew bisweilen in Tropfenform zwischen dem Grunde

- des Ovars und der Filamente frei hervor. Die von Letztgenanntem vermutete

Anpassung der Blüten an Tagschwärmer konnte Robertson nicht bestätigen;

E derselbe fand die Blüten von Apiden, Dipteren und einigen enge besucht

und bezeichnet sie als Bienenblumen.
Als Besucher beobachtete Robertson an einem Maltexe 9 RETTEN und
11 kurzrüsselige Bienen, 2 sonstige Hymenopteren, 4 langrüsselige und 7 kurzrüsselige

Dipteren, 3 Falter und 1 Käfer,

61. Ornithogalum L,
260. O0. umbellatum L. zeichnet sich nach Meehan (Contrib. Life-

3 Hist. VII. 1892. p- 169) durch Wohlgeruch seiner Blüten vor anderen Arten
der Gattung aus.

261. 0. coaretatum Jaeq. (Südafrika). Die Honigabsonderung der Blüten

- wurde von Meehan (Litter. Nr. 1631) erwähnt.

262. Chionodoxa Lueiliae Boiss. aus dem pontischen Gebiet trägt auf-

- rechte, wenigblütige Trauben mit blauen, sternförmig ausgebreiteten Blüten von
- 18—20 mm Durchmesser. Die 10-12 mm langen und 3mm breiten Perianth-
zipfel sind nach aussen gebogen; an der weiss gefärbten Basis sind sie zu einer
ea. 6.mm langen Röhre verbunden. Die letzterer inserierten Filamente sind
- verbreitert, weiss gefärbt und ohne Verwachsung eng aneinander gelegt, so dass
ähnlich wie bei Puschkinia eine kleine Säule entsteht, die hier aber die Ge-
4 ‚schlechtsteile fast völlig einschliesst. An den Filamentspitzen sind innenseits
_ die 4 mm langen, intrors sich öffnenden Staubbeutel befestigt, die nur mit ihrem

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 9

130 Liliaceae,

obersten Stück frei hervorragen und sonst völlig in der Filamentröhre geborgen
sind; drei der Stamina sind etwas länger als die übrigen. Das sechsfurchige,
blaugefärbte Ovar ist 3 mm hoch und trägt einen 2 mm hohen Griffel, dessen
Narbe direkt den Pollen wenigstens des einen Staubblattquirls aufzunehmen
vermag. Honig wird von drei inneren Septalnektarien ausgeschieden und fliesst
durch eine äussere, ebenfalls etwas secernierende Nektarrinne ab, die bis zum
Ovargrunde hinunterführt (vgl. J. Schniewind-Thies p. 5). Die Blüten sah
Loew am 22. April 1891 von der Honigbiene und Podalirius acervorum
Latr. 5 besucht, die ihren Rüssel zwischen die Staubblattspitzen einzwängten
(an kultivierten Exemplaren des Berliner Botanischen Gartens!). \

263. Puschkinia seilloides Adam (Kleinasien, Syrien). Die Blüten
bilden etwa 3—4 cm lange, aufrechte Trauben. Die weissen, mit einem bläu-
lichen Mittelstreif versehenen Perianthblätter sind unterwärts zu einer ca. 3 mm
langen Röhre verbunden, die in aufrechte, etwa 10 mm lange Zipfel übergeht.
Die verbreiterten, in je 2 Spitzen auslaufenden Filamente bilden durch Ver-
wachsung eine ca. 6 mm hohe Säule, an deren Innenseite zwischen den erwähnten
Spitzen je eine kleine Anthere befestigt ist. Der Griffel ragt mit der Narbe
etwa 1,5 mm weit aus der Filamentsäule hervor; das sechsfurchige Ovar hat
eine Höhe von 5 mm und zeigt in der Mitte seiner 3 Scheidewände je ein
deutliches Septalnektarium; der Honig muss sich somit zwischen Ovar und der
eng umschliessenden Filamentsäule ansammeln und ist nur einem an der Spitze
der letzteren eingeführten Insektenrüssel zugänglich (Loew nach Exemplaren des
Berliner Botanischen Gartens, April 1891 !). -

264. Veltheimia viridiflora Jaeg. ist nach Bailey (Litter. Nr. 100)
protandrisch (s. Bot. Jb. 1887. I. p. 431). Die Honigsekretion verhält sich
nach J. Schniewind-Thies (Beitr. z. Kenntn. d. Septalnekt. p. 6) wie bei
Sanseviera.

265. Lachenalia tricolor Jaeq., pendula Ait. und andere Arten des
Kaplandes mit hängenden, röhrigen, buntgefärbten (bei der erstgenannten Art
gelb, grün und rot) und sehr honigreichen Blüten werden von Delpino (Ult.
oss,. P. II. F. IH. p. 250) als ornithophil betrachtet; der Honig wird in Septal-
nektarien (nach Grassmann in Flora 1884. p. 117) erzeugt. Die Sekretion
des Nektars verhält sich nach J. Schniewind-Thies (Beitr. z. Kenntn. d.

Septalnekt. p. 6) wie bei Sanseviera (s. d.). An den Blüten beobachtete E

Scott Elliot (S.-Afr. p. 392) bei Kapstadt häufig Honigeinbruch durch

Bienen. i

62. Yucca L.

[Riley, On a new genus of the Lepidopterous family Tineidae, with remarks on
the fertilisation of Yucca. Trans. Acad. Sc. St. Louis. 1873. p.55—69; Derselbe, Some
Relations of Plants and Inseets. Insect Life IV. 1891. p. 358-378; Derselbe, The
Yucca moth and Yucca pollination. Part I. Third Annual Rep. Missouri Bot. Gard.
1891. St. Louis. 1892. p. 99—158. Derselbe, Further Notes on Yucca insects and
Yucca pollination. Insect Life V. 1893. p. 300-810. — Trelease, A'he Nectary of
Yucca. Bull. of the Torrey Bot. Club. New York 1886. p. 185—141. Derselbe,

Liliaceae, 131

Detail Illustrations of Yucca. Third Annual Rep. Missouri Bot. Gard. 1891. St. Louis
1892. p. 159-166; Derselbe, Further Studies of Yuccas and their Pollination.

Fourth Annual Rep. Missouri Bot. Gard. St. Louis 1893. p. 181—2%36; Derselbe,
Miscellaneous observations on Yucca. Ninth Ann. Rep. Missouri Bot. Gard. 1898.
p. 141-146; Derselbe, The Yucceae. 13. Rep. Missouri Bot. Gard. 1902. p. 27—133.
Coquillet, On the pollination of Yucca Whipplei in California. Insecet Life V.
1893. p. 311—314. Whitten, Tbe emergence of Pronuba from the Yucca capsules,

Fifth Ann, Rep. Missouri Bot. Gard. 1894. p. 187—138.]

N

Erf
Bi Fig

- Weitere Litteratur: Barstow (Nr. 1389), Ellacombe (Nr. 592), Engelmann
(Nr, 595, 59%), Hulst (Nr. 1110, 1111), Layard (Nr. 1305), Magnus (Nr. 1491),
Meehan (Nr. 1573, 1587, 1599, 1600, 1605, 1649, 1656), Ricasoli (Nr. 2070), Riley
(Nr. 2080— 2086, 2092), Townsend (Nr. 2366), Walsingham (Nr. 2475), Webber
(Nr. 2519).

Die im Habitus an Drachenbäume erinnernden Yucca-Arten, deren zu-

sammenhängendes Verbreitungsgebiet in Nordamerika von der atlantischen

een

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ig. 21. Nektarapparat und reife Frucht von Yucea (nach Riley).

- 4A Längsschnitt des Pistills, g die innere Septaldrüse, d äusserer Honigkanal. B Quer-
- sehnitt desselben Teils. Ü Gewebeteil im Umkreis der Septaldrüse g und des Honigkanals d
- stärker vergr. D und E Reife Früchte von Yucca angustifolia, D bei künstlicher Bestäubung

ohne Pronuba. E Durch Pronuba bestäubt, mit Einstichstellen und Einschnürung.

Küste über Florida, die Südweststaaten und Mexiko bis nach Kalifornien über-
_ greift, tragen auf stark entwickelten Rispen grosse, schräg herabhängende Blüten
von kugeliger bis glockenförmiger Gestalt und grünlicher, weisser oder braun-

9*

132 Liliaceae,
rötlicher Färbung. Der Blütengeruch mancher Species wird als widerlich, der
von Y. Whipplei als auffallend angenehm, an den von Tuberosen erinnernd,
bezeichnet. Die sehr fest oder zarter gebauten Perianthblätter spreizen bei
völliger Blütenöffnung derart auseinander, dass die Bestäubungsorgane frei her-
vorstehen. - Die Staubblätter sind meist kürzer als das etwa flaschenförmige, mit
einer kopfförmigen, dreiteiligen Narbe auf kurzem Griffel ausgestattete Pistill
und biegen ihre keulenförmig verdickten, eine auffallend kleine Anthere tragenden
Filamente weit von der Narbe ab. Letztere zeigt auf ihrer Oberseite drei grubige,
schleimabsondernde Einschnitte, die unterwärts in einen Hohlkanal führen; der-
selbe steht mit den 3 Ovarialfächern in offener Verbindung. Innerhalb des
Ovars sind an den Verwachsungsrändern der Fruchtblätter drei innere Septal-
drüsen (nach Trelease) entwickelt, denen ebensoviele Nektargänge an der
Aussenseite des Fruchtknotens entsprechen; letztere öffnen sich meist am Grunde
des Ovars, können jedoch bei nicht vollkommenem Schluss auch an dessen Spitze
Nektar austreten lassen. Die Honigabsonderung ist bei den verschiedenen Arten
eine auffallend ungleiche und unierbleibt bis-
weilen ganz. Bei einigen Species stäuben die
Antheren sofort nach dem Aufblühen; in anderen
Fällen, wie bei Y. brevifolia, ist Protogynie
ausgeprägt. Die gegenseitige Stellung von An-
theren und Narbe verhindert bei den meisten
Arten — ausgenommen Y. aloifolia, die eine
. sitzende Narbe und verhältnismässig lange Sta-
nina besitzt — Selbstbestäubung durch Pollen-
fall. Auch ist als selbstfertil nur die eben-
genannte Art, sowie Y.-Whipplei sicher be-
kannt. Die Mehrzahl der übrigen Arten scheint
mit eigenem Pollen unfruchtbar oder wenig fertil
zu sein (!). Eine Reihe künstlicher Hybriden
ist von Deleuil (nach Focke Pflanzen-
mischl. p. 403) erhalten worden,

Fig. 22. Pronuba und Prodoxus

(nach Riley).

a—e Pronuba yuccasella, a Larve,
b Weibchen mit zusammengelegten
Flügeln, e desgl. mit ausgebreiteten
Flügeln, d Seitenansicht des Kopfes
und Nackens, um das Festhalten
der Pollenladung (I) mit Hilfe der
Tentakeln (2) zu zeigen, 3 Saug-
organ, 4 Palpen, 5 Fühler, e Ten-
takel mit Taster. f—h Prodoxus
deeipiens. f Imago mit zusammen-
gelegten Flügeln, g desgl, mit aus-
gebreiteten Flügeln, A Maxillar-
taster mit basalem Höcker (vergr.).

Die wirksame Bestäubung der Yucca-Blüten
hängt unter natürlichen Bedingungen ausschliess-
lich von Arten der Tineidengattung Pronuba
ab — eine Thatsache, die von Riley bereits
im Jahre 1873 durch mühsame und gründliche
Untersuchungen festgestellt wurde. Die Jahr-
zehnte hindurch fortgesetzten, späteren Studien
des genannten Entomologen, sowie die einer
Reihe anderer Forscher, wie Trelease, Co-
quillett, Howard, Whitten u. a. haben
den ersten Forschungsergehnissen Rileys nur

einen grösseren Umfang gegeben, ohne ihnen in den wesentlichen Punkten

Neues hinzufügen zu können.

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a ie er a nen

Sämtliche Arten der Gattung Pronuba besitzen im weiblichen Geschlecht (s. Fig. 22)
eine unter den Faltern einzig dastehende Ausrüstung zum Pollensammeln. Dieselbe er-
scheint als ein langer, krümmurgsfähiger, cylindrischer Fortsatz (Tentakel) am Basalgliede
des Kiefertasters, der innenseits mit Stacheln besetzt ist und als Greiforgan beim Aufladen
des Pollens dient. Im männlichen Geschlecht, wie auch bei der nahe verwandten Gattung
Prodoxus (s. unten) ist dieser Fortsatz auf einen kleinen Höcker reduziert. Tagsüber
sind die Pronuba-Motten in den halbgeschlossenen Yucca-Blüten versteckt, deren
Farbe mit ihrem eigenen Oberflügelkolorit ungefähr übereinstimmt. Bei Beginn der
Dunkelheit schwärmen besonders die etwas flugkräftigeren Männchen auf der Suche
nach Weibchen lebhaft umher und begatten sich schliesslich mit solchen. Um das
weitere für die Bestäubung der Yucea-Blüte so überaus wichtige Benehmen der

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Fig. 23. Legeapparat von Pronuba und Eiablage im Fruchtknoten von
Yucea (nach Riley).

4A Spitze des Analsegments und der Legescheide von der Seite, b Basalsegment, d Endseg-

ment mit dem gesägten Flügelrande /, der gezähnten Spitze e, dem ventralen Hautfortsatz g
und dem vorgestreckten Eileiter (h). B Dieselben Teile stärker vergrössert. C Längsschnitt
des Fruchtknotens von Yucca filamentosa. um die Einstichstellen (5, 5) und die normale Lage
der Pronuba-Eier (e, ec) zu zeigen. D Längsschnitt eines angestochenen Karpells von Yucca

E 7 Tage nach der Eiablage, um die Entstehung der Einschnürungen an der Yueca-Frucht zu

zeigen (vergr.).

* Weibchen im einzelnen verfolgen zu können, ist geeignete Beleuchtung mittelst einer
_ Insektenlaterne und Anwendung eines guten Vergrösserungsglases notwendig, da die
- Körperlänge des Tieres nur etwa 13 mm bei einer Flügelspannung von ca. 25 mm be-
trägt. Der erste Akt in der Thätigkeit des befruchteten Weibchens besteht im Ein-
_ sammeln einer für seine geringe Grösse gewaltigen Pollenmasse.
klettert (Fig. 24) es an einem Staubgefäss in die Höhe, beugt den Kopf mit ausgestreckten

Zu diesem Zweck

Tentakeln über die Anthere und schabt mit Hilfe der fortwährend bewegten Kiefertaster
die aus den offenen Staubbeutelfächern hervorgetretenen Pollenkörner auf die beiden
Tentakeln; dann hebt es den Kopf und formt mit Hilfe der genannten Teile und auch
eines oder beider Vorderbeine eine kleine Pollenkugel, die zwischen Hals und dem
Schenkelring der Vorderbeine fest eingeklemmt wird. Die Operation wird an 3—4 Staub-

IN

)

%2

134 Liliaceae.

gefässen wiederholt, bis die Pollenkugel ein ansehnliches, die Kopfgrösse des Tieres
etwa dreimal übertreffendes Volum angenommen hat. Mit dieser Last fliegt die Motte
in der Regel zu einer frischen Blüte, um an ihr den zweiten Akt ihrer mütterlichen
Thätigkeit, die Eiablage, zu vollziehen. Zum Verständnis dieses Vorganges ist ein
Blick (s. Fig. 23) auf den Bau der dabei verwendeten, sonst in der Hinterleibsspitze
des Tieres verborgenen Organe: der Legescheide (ovipositor) und des aus ihr vorstreck-
baren Eileiters (oviductus), unumgänglich. Ersteres bei Pronuba in ganz exceptioneller
Weise entwickeltes Organ (bei A) stellt sich als Kombination von Lanze und Säge dar; der
Rücken seines stark chitinisierten Endgliedes trägt einen gesägten Flügelfortsatz und

läuft in eine gezähnte Spitze aus; aus der häutigen Öffnung (g) seiner Unterseite kann -

Fig. 24. Weibchen von Pronuba an der Yucca-Blüte (nach Riley),

A Weibehen beim Pollensammeln an der Spitze eines Staubgefässes. B Weibehen im Moment
der Eiablage (vergr.).

der weiche und elastische, am Ende mit rückwärtsgerichteten Haaren und Borsten besetzte
Eileiter (h) weit hervorgestreckt werden. Zunächst nimmt die mit der Eiablage beschäf-
tigte Motte (Fig. 24 bei B) mit dem Kopf der Narbe zugewendet und an zwei Staubgefässen
sich festhaltend, eine solche Stellung ein, dass ihre Hinterleibsspitze ungefähr der Mitte
des Fruchtknotens aufliegt und stösst dann die Legescheide in das zarte Gewebe der Frucht-
knotenwand ein. Wie ein vergrösserter Längsschnitt (Fig. 23 beiC) des Fruchtknotens zeigt,
wird der durch die Legeröhre bewirkte Einstichkanal (bei b) bis zu den Samenanlagen
der nächstbenachbarten Placenta geführt und das langgestielte, fadenartige Ei so ein-
geschoben, dass es hinter 7—8 vertikal übereinanderliegende Samenanlagen zu liegen
kommt. Die dem Einstichkanal benachbarten Samenanlagen bleiben dann in ihrer Ent-
wickelung zurück, während die weiter nach oben oder unten gelegenen stark anschwellen.
Hierdurch entstehen an der Einstichstelle die charakteristischen Einschnürungen (Fig. 23
bei D) der Yucca-Frucht, die derselben eine unregelmässige Gestalt geben und stets das
Anzeichen für eine erfolgreiche Thätigkeit der Yucca-Motte bilden,

in

Nach der Eiablage beginnt der dritte und für die Bestäubung der Yucca-Blüte
wichtigste Akt in der Thätigkeit des Pronuba-Weibchens. Es klettert jetzt am an-
gestochenen Pistill bis zur Narbe in die Höhe und beginnt von seinem Pollenvorrat eine
gewisse Menge Blütenstaub unter hastiger Auf- und Abwärtsbewegung des Kopfes mit
Beihilfe des Rüssels in eine der 3 Narbenaushöhlungen und den damit zusammenhängen-
den Griffelkanal hineinzustopfen. Nach dieser schwierigen Arbeit, die einige Sekunden
dauert, ruht das Tier etwa 4—5 Minuten aus, klettert dann wieder tiefer amı Pistill
hinab, um ein Ei abzulegen, versieht die zweite Narbenaushöhlung mit Pollen u. s. f.
In der Regel wird ein und dasselbe Pistill nur mit 3 Eiern versehen und dementsprechend
auch dreimal bestäubt, was für die spätere Befruchtung der 3 Doppelreihen von Samen-
anlagen gerade ausreicht, Doch können bisweilen 10—20 Eier in demselben Pistill ab-
gelegt werden; nicht selten wird auch erst das Ablegen mehrerer Eier hintereinander
und dann erst die Bestäubung der Narbe — oder zwischendurch ein nochmaliges Einsam-
meln von Pollen — vorgenommen.

In biologischer Hinsicht verdient die Thatsache besondere Betonung, dass die
Yucca-Motte auf der Yucca-Blüte keinerlei Nahrung — weder Honig aus den Nektarien
noch aus dem Sekret der Narbe — zu sich nimmt, da der meist in 2 Hälften gespaltene
Rüssel zum Saugen unfähig ist und der Verdauungskanal unvollkommen bleibt.

Aus dem abgelegten Ei, dessen oberes kopfförmiges Ende den Embryo ausbildet,
entwickelt sich nach etwa 8 Tagen eine sechsbeinige, zunächst nur 1 mm lange Larve,
die nach Ablauf eines Monats vollkommen erwachsen ist und dann eine Körperlänge
von 14 mm besitzt. Die einzelne Larve verzehrt etwa ein Dutzend Samenanlagen. Bei
herannahender Samen- und Fruchtreife nagt die Larve ein Loch durch die Fruchtwand
und lässt sich an einem zarten Spinndrüsenfaden — mit Vorliebe bei regnerischem, den
Erdboden erweichenden Wetter — zur Erde nieder (s. Whitten a. a. O.). Im Boden
überwintert sie innerhalb eines Kokons und verwandelt sich kurz vor der Blütezeit
der Yucca in die Puppe, die sich schliesslich mit Hilfe eines Kopfstachels und mehrerer
Reihen spatelförmiger Rückenstacheln einen Weg ins Freie bohrt, um dann gleichzeitig
mit dem Entfalten der Yucca-Blüten den Falter zu liefern. Unter ungünstigen äusseren
Lebensumständen kann sich die Entwickelung des Tieres um 2—4 Jahre verzögern.

Die hier nach Rileys oben zitierten Beobachtungen gegebene Schilderung bezieht
sich zunächst auf Pronuba yuccasella Ril. an Yucca filamentosa, doch kann
sie auch für die übrigen, weiter unten aufgeführten Arten als typisch gelten, da die
spezifischen Abweichungen nicht bedeutend sind.

Neben der Pronuba-Motte lebt auf der Yucca-Blüte noch eine zweite, aber mit
der Bestäubung ausser Zusammenhang stehende Tineide, die von Riley zuerst im Jahre
1880 beschriebene Bogos-Motte (Prodoxus decipiens), die wegen ihrer äusseren
- Ähnliehkeit mit der Yucca-Motte zu mancherlei Verwechselungen und Irrtümern Ver-
anlassung gab. Sie unterscheidet sich, abgesehen vun der geringeren Grösse, im weib-
- lichen Geschlecht hauptsächlich durch den Mangel der Greiftentakeln, die bei ihr nur
als Höcker am Grunde der Kiefertaster entwickelt sind, sowie durch einen abweichend
gebauten Legeapparat, im männlichen Geschlecht durch abweichende Form der Genitalien.
Das Weibchen legt an den kapselfrüchtigen Yucca-Arten die Eier in den Blütenstiel ab;
- doch wurde die Larve auch in den Fleischfrüchten von Yucca aloifolia bemerkt.
Mehrere andere Prodoxus- -Species sind ebenfalls auf verschiedenen Yucca- Arten
beobachtet worden.

Die engen Anpassungsbeziehungen zwischen Yucca-Pflanze und Yucca-
Motte lassen deutliche, nach verschiedenen Richtungen bei den verschiedenen
Arten abgestufte Unterschiede hervortreten, die teilweise Reduktionen, teils Fort-
bildungen einer oder mehrerer Grundformen darstellen. Trelease (Furth.
Studies a. a. O. p. 222) weist in dieser Beziehung auf die wichtige Thatsache

136 Liliaceae.

hin, dass Pronuba yuccasella, die die ächten, am meisten differenzierten
Yucca-Arten von den südatlantischen Staaten bis Südkalifornien /begleitet,
dort als Bestäuber von Y. baccata mit Pronuba synthetica und P. macu-
lata — den Bestäubern der mehr archetypischen Y. brevifolia und der
höher differenzierten Hesperoyuccas — zusammentrifft. Letztere erscheinen
als pacifische Typen, während Y. baccata ein Einwanderer vom Osten her
ist und daher auch von dem Bestäuber der östlichen Arten begleitet wurde,

Erste Untergattung: Euyucea. Nachtblumen (!), Der Griffel wird
von einem weiten Hohlkanal durchzogen, der unterwärts in die Ovarfächer
mündet und oberwärts sich zu drei Narbenaushöhlungen erweitert. Der Narben-
kopf trägt nur kurze Papillen, der Pollen ist von pulveriger Beschaffenheit. Die
Blüten sind meist am Tage nur halb geöffnet.

a) Arten mit fleischigen Früchten (Sarcoyucca).

266. Y. aloifolia L. in den Südoststaaten, blüht im Juni und Juli
(Riley), neigt (nach Deleuil, Engelmann, Riley u. a.) zu Selbstbestäubung
und setzt daher auch ohne Hilfe von Pronuba Früchte an; jedoch blieb eine im
'Missouri-Garden unter Netz gehaltene Rispe steril (Trelease).

Die Biüte wird von Pronuba yuccasella bestäubt (Riley).

267. Y. sp. An einer in Südaustralien im Agrikulturgarten zu Rose-
worthy kultivierten Pflanze beobachtete Tepper (Insect. Life IV. 1891. p. 74)
reichliche Früchte, die ohne vorangehende Bestäubung durch Pronuba erwachsen
sein müssen, da diese Motte in Australien nicht vorkommt. — Die betreffende
Yucca-Art war vielleicht Y. aloifolia, von der ähnliche Fälle in der Litteratur
mehrfach verzeichnet sind (!).

Auch E. L. Layard (Nature Vol. XXIL 1880. p. 606; eit. nach Bot.
Jahresb. 1880. I. p. 173) teilte aus Neu-Kaledonien eine Notiz mit, nach der
die dort eingeführten Yucca-Pflanzen reichlich Früchte trugen.

268. Y. guatemalensis Bak., in Südamerika und Guatemala, hat eine
im ganzen mit Y. baccata übereinstimmende Blüteneinrichtung, zeichnet sich
jedoch durch reichliche Honigabsonderung vor ‘anderen Arten aus; die Honig-
tropfen treten nicht nur am Grunde des Ovars, sondern auch an den Aussen-
nektarien der Ovarspitze hervor (Trelease).

269. Y. Treceuleana Carr., in Mexiko und Texas, produziert im wilden
Zustande reichlich Früchte, bleibt aber an kultivierten Stöcken steril.

Als Bestäuber vermutet Riley eiue besondere Pronuba-Species,

270. Y. baccata Torr. (= Y. mohavensis Sargent), von Süd-
kolorado bis Kalifornien und Mexiko verbreitet, zeigt einen schwachen, aber an-
genehmen Blütengeruch. Die Protogynie ist nicht stark ausgeprägt und währt
nur bis zum Abend des ersten Blühtages; die Honigabsonderung ist etwas
reichlicher als bei den mit Y. filamentosa *verwandten Arten (Trelease).

Exemplare, die auf den Mesas von San Diego von Trelease beobachtet wurden,

zeigten an dem Fruchtknoten deutliche Spuren der Eiablage von Pronuba. Die an
den Blüten gefangenen Motten waren, abgesehen von Färbungs- und Grössenverhältnissen,

137

nicht wesentlich von der Missisippi-Form der P. yuccasella verschieden. Der hell-
goldgelbe Pollen wurde bisweilen von kleinen Käfern und Fliegen gefressen; in dem
er era finden sich zahlreiche Individuen von Thrips ein. In den fleischigen
des leben die Larven einer Bogosmotte (Prodoxus y-inversus Ril.)
und rufen an demselben gallenartige Anschwellungen hervor.
271. Y. valida Brandegee, in Niederkalifornien zwischen San Jorge
San Borgia u. a. von Brandegee (Plants from Baja California. Proc. Cal.
- Acad. Sei. Ser. 2. Vol. II. 1889. p. 208) entdeckt, blüht daselbst bis Mitte
Mai, wenn die nächstverwandte Y. baccata bereits ihre Früchte reift. Die
2—2,5 Zoll breiten Blüten sind von milchweisser Farbe, die Staubblätter reichen
fast bis zur Narbe heran, ihre Filamente krümmen sich aber zur Reifezeit der
‚Antheren hakenförmig zurück.
© Eine auf dieser Art vorkommende Pronuba ist noch nicht beobachtet.
# Andere zu der Sarcoyucca-Gruppe gehörige Arten, wie Y. Yucatana
Engelm., Schottii Engelm., australis Engelm. (= macrocarpa
Coöville) und Y.filifera Chab. sind bisher nach ihrer Bestäubungseinrichtung
- nur unvollständig oder gar nicht untersucht worden.

Er

b) Arten mit Schliessfrüchten (Ülistoyueca).

- 272, Y. brevifolia Engelm. (= Y.arborescens Trel.), in Kalifornien,
‘zeichnet sich durch auffallend dicke und steife Perianthblätter und widerlichen
= Blütengeruch aus, Die sehr kurzen Staubblätter stäuben erst 48 Stunden nach
- der Blütenöffnung aus, während gleichzeitig die Narbe bereits empfängnisfähig
ist. Die Septalnektarien sind schwächer entwickelt als bei anderen, bisher ge-
_ nmauer untersuchten Arten und nehmen häufig nur das obere Drittel des Ovars
ein; freie Honigabsonderung scheint ganz zu fehlen (Trelease).
£ Der Bestäuber dieser Art ist Pronuba synthetica Ril., deren Benehmen
, FR Auf- und Abladen des Pollens sowie der Eiablage von Pealaans za Hesperia in
E ee direkt beobachtet werden konnte. Das Tier benutzt immer nur die frisch
ge Blüten zur Eiablage und führt die kurze, aber kräftige Legescheide seitlich
i den Griffelkanal — etwa 2mm unterhalb des Narbenscheitels — ein; der weiter vor-
en ese > Eileiter führt dann das Ei bis zur Fruchtknotenhöhle hinab. Im übrigen
Se die Tebensverbältnise ähnlich wie bei Pron. yuccasella. Infolge der ab-
‚we ı Art der Eiablage fehlen den Früchten obiger Yucca-Art die sonst so charak-
hen Einschnürungen an den Einstichstellen. An den Blüten wurde auch eine
motte (Prodoxus sordidus Ril.) angetroffen.
273. Y. gloriosa L., in den Südoststaaten, blüht in der Regel später
als Y. aloifolia, häufig sogar erst im Herbst und setzt dann selten oder bei
\ senheit von Pronuba überhaupt keine Früchte an. Die von dieser Art
in n Kulturexemplaren mehrfach gemeldete Bildung reifer Früchte ohne Hilfe
e ee Pronuba beruht wahrscheinlich auf einer Verwechselung mit Y. aloi-
olia (En gelmanı n). Ein in Washington gezogenes Exemplar, das allerdings
dicht neben einem Stock von Y. aloifolia stand, erzeugte deformierte, anscheinend
von Pronuba yuccasella beeinflusste Früchte (Trelease. Meehan
ge 2 Jb. 1880. I. p. 190) fand die Aussenseite der Blütenblätter mit Tröpf-
n besetzt, die von Ameisen beleckt wurden.

Be 2... 7

138 Liliaceae,

274. Y. gigantea Lemaire, am nächsten mit Y. gloriosa und
guatemalensis verwandt, wird in den Gärten von Ponta Delegada auf
St. Michaels (Azoren) in einem Riesenexemplar kultiviert und bringt daselbst
ohne Beihilfe der Pronuba Früchte mit keimfähigen Samen hervor (nach Trelease
in 9. Ann. Report. Missouri Bot. Garden 1898. p. 141—146),

c) Arten mit Kapselfrüchten (Ühaenoyucea).

275. Y. rupicola Scheele, in Texas, wurde von Trelease in einem
Kulturexemplar bei Dallas untersucht; in der Blüteneinriehtung stimmt die
Art im wesentlichen mit Y. filamentosa überein und erwies sich als sehr
fruchtbar.

Die bestäubende Motte ist nach Riley wahrscheinlich von Pron. yuccasella
verschieden.

276. Y. elata Engelm. (= Y. constrieta Buckley), von West-
texas bis Arizona verbreitet, hat dünne, reinweisse Perianthblätter und eine
etwas reichlichere Honigabsonderung als die verwandten Arten. Der Pollen wird
sofort nach der Blütenöffnung ausgestäubt.

Die Bestäubung der Blüten durch Pron. yuccasella und das Benehmen des
Tieres wurde von Trelease bei Eagle Flat in Texas genau beobachtet. Bisweilen
fanden sich kleine Bienen (Agapostemon texanus Cress., Halietus albipennis Robts.)
ein, die den Honig am Grunde des Pistills saugten, aber als Bestäuber nicht in Betracht
kommen, da sie die Narbe nicht berühren. Gleiches gilt auch für eine die Blüten häufig
besuchende Noctuide (Acontia arizonae Hy. Edw.)

277. Y. glauca Fraser Cat. 1813, non Simson (= Y. angustifolia
Pursh), in den Rocky Mountains, wird im wilden Zustande nach Beobachtungen
von Trelease bei Manitou in Kolorado von Pron. yuccasella bestäubt.
Meehan (nach Bot. Jb. 1880. I p. 162) erzielte an Y. angustifolia durch
künstliche Bestäubung Fruchtansatz.

278. Y.glauea var. strieta (Sims.) (= Y.angustifolia var. mollis
Engelm.), in Arkansas, Louisiana und Texas, zeigte nach Trelease bei Dallas
in Texas in ihren grünlich-weissen Blüten keine Absonderung von freiem Nektar,
obgleich die Septaldrüsen und äusseren Nektarrinnen wohlentwickelt sind. Auch
hier ist Pron. yuccasella der zugehörige Blütenbestäuber.

279. Y. filamentosa L. Nach Meehan (Some new facts in the life-

history of Yucca and the Yucca moth. Proc. Bot. Club. Am. Assoc, 1888.

s. Bot. Gaz. XIII. 1888. p. 237) soll die Yucea-Motte nur Selbstbestäubung
der Yucea-Blüten herbeiführen. Diese Ansicht ist nach einer zu Cleveland
im August 1888 geführten Diskussion zwischen Meehan, Riley und Day
mit den Thatsachen unvereinbar. Meehan meint auch, dass die Kreuzbe-
fruchtung der Pflanze keinen Vorteil Bringt (s. Bot. Jb. 1880. L p. 162);
er fand Y. filamentosa mit eigenem Pollen fruchtbar (s. Bot. Jb. 1876.
p. 938—939). — Luise Müller (Vgl. Anat. der Blumenblätter p. 64) fand
bei dieser Art in den Zellen der Perigonblätter ausserordentlich reichen Glykose-
gehalt.

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A
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P

139

“ Die Pflanze beginnt bei Washington und St. Louis Mitte Juni zu blühen,
in Süd-Karolina dagegen einen Monat früher; später blühende Varietäten bleiben
an letzterem Orte steril (Mellichamp).

Die Bestäubung dieser Art durch Pron. yuccasella wurde oben ausführlich -
beschrieben. Als gelegentlicher und unnützer Blumenbesucher findet sich häufig der
Käfer Chauliognathus pennsylvanicus De G. ein, der am Blütengrunde Honig leckt oder
herausgefallenen Pollen frisst; auch einige Hymenopteren wie z. B. Honigbienen, saugen
bisweilen den Nektar am Ovargrunde (Riley). Trelease beobachtete Trichius piger F.

an den Aussennektarien.
‘Zweite Untergattung. Hesperoyucca. Tagblumen (!). Der Griffel wird
nur von einem mikroskopisch wahrnehmbaren Hohlkanal durchzogen. Die stark
secernierende, in der Mitte eingedrückte Narbe trägt lange, hyaline Papillen;
der klebrige Pollen bildet zusammenhängende Klümpchen.
280. Y. Whipplei Bak.!) ist von den San Bernardino-Bergen nördlich
bis Montarey und südlich bis Niederkalifornien verbreitet. Die Blüten sind
durch Wohlgeruch ausgezeichnet; der Pollen tritt aus der Spitze der geöffneten
Antheren als zweilappige, feuchte Masse hervor. Die Septalnektarien sind zwar
kleiner als bei Y. filamentosa, secernieren aber reichlich freien Honig an
den basalen Ausgangsstellen der Nektarkanäle. Die Art ist nach Riley unter
allen Yucca-Arten die am meisten selbstfertile. In manchen Blüten kann —
nach Trelease — der Pollen direkt aus den Antheren auf den Rand der
Narbe gelangen; in diesem Falle bleibt die Blüte und die daraus hervorgehende
Kapselfrucht auffallend klein. Sonst beobachtete Früchte zeigten dagegen deut-
lich die Einstichspuren der Pronuba.
E Als Bestäuber wurde eine besondere Pronuba-Art (P. maculata) mit schwarz-
gefleckten Flügeln von Riley entdeckt; das Benehmen des Tieres hat Trelease am
- Cajon Pass bei Santa Barbara u. a. O. genau beobachten können. Entsprechend dem
' ausgesprochenen Charakter der Blüten als Tagblumen fliegen die ihnen angepassten
Motten vorzugsweise am Tage und nehmen auch das Pollensammeln, Eierlegen und
- Pollenabladen zu dieser Zeit vor. Nach der Eiablage, die hier die auf dem Pistill

e _ sitzende Motte durch Einsenken der Legescheide etwa in der Mitte des Ovars ausführt,
_ schreitet sie zur Bestäubung der Narbe. Sie hebt dabei zunächst ihre langen Tentakeln

- von der in üblicher Weise gesammelten Pollenkugel ab, stellt sich auf die Fussspitzen

und beginnt dann auffallend langsam und vorsichtig die mit Pollen behafteten Tentakel-

- spitzen in eine der drei seichten Narbenvertiefungen unter Vor- und Rückwärtsbewegungen

- einzuführen. Die Narbengruben enthalten ein gummiartiges Sekret und kommunizieren
- mit dem kapillaren Griffelkanal; das Sekret befördert nicht nur das Austreiben der
_ Pollenschläuche, sondern dient offenbar auch zur Befeuchtung der Tentakelspitzen und
zur Zerteilung der Pollenmassen. — Als gelegentliche und nutzlose Blumenbesucher be-
merkte Trelease kleine Fiiegen und Bienen, darunter auch Honigbienen, sowie honig-
- leckende Käfer. Coquillet (a. a. O. p. 312) beobachtete in Los Angeles von Blumen-
gästen 1 Hymenoptere, 4 Falter, 1 Diptere, 7 Käfer, 2 Hemipteren und 1 Neuropteren-
_ Art, die im Tierverzeichnis am Schluss von Band III anfgezählt sind. Von Bogos-

j 1) Die in Band I, Fig. 17, aus Kerners Pflanzenleben entnommenen Figuren
(1 u. 2) beziehen sich angeblich auf Yucca Whipplei. Dies ist jedoch nach Trelease

- (Further Studies of Yuccas a. a. O. p. 212) irrtümlich, da die Kernersche Abbildung
augenscheinlich eine Form von Y. filamentosa darstellt (!).

140 Liliaceae,

Motten (Prodoxus) kommt auf den Blüten obiger Art eine ganze Reihe von Species
(P.marginatusRil., cinereusRil., pulverulentus Ril. u.a.) vor, deren Larven
in den Stielen und im Grunde des Fruchtknotens leben.

281. Y. Whipplei v. graminifolia (Wood) wurde von Trelease in
Kalifornien zwischen San Bernardino und dem Cajon-Pass beobachtet. ‘Die
Blüten unterscheiden sich von der Hauptform vorzugsweise durch ihre braun-
purpurne Färbung.

\ Der Bestäuber dieser Varietät ist nach den Beobachtungen Rileys bei den
Arrowhead-Quellen, wo die Hauptform der Pflanze fehlt, eine völlig schwarze Aberration

von Pronuba maculata; sie benimmt sich beim Eiablegen und Pollenabladen wie die
Grundform.

63. Cordyline Comm.

282. C. australis Hook. f., in Neu-Seeland, entwickelt mächtige Rispen
mit Tausenden stark duftender Honigblüten, die Thomson (New Zeal. p. 286)
von äusserst zahlreichen Insekten, wie besonders Dipteren, umschwärmt sah.

283. C. rubra Hügel. Der Honig wird an der Spitze des Ovars in
drei Tropfen abgesondert; die Nektarien sind rein innere, gerade Spalten (nach
J. Schniewind-Thies Beitr. z. Kenntn. d. Septalnekt. p. 11— 12).

64. Astelia Banks et Soland.

284. A. nervosa Bank. et Sol. in Neu-Seeland trägt nach Thomson
(New Zeal. p. 236—287) unscheinbare, diöcisch verteilte Blüten; die männlichen,
in lockerer Inflorescenz stehenden Blüten sind heller gefärbt als die weiblichen,
die eine kurze, steife Rispe bilden; ihre Perianthabschnitte sind zurückgeschlagen

und lassen den Zugang zum Honig frei; letzterer wird von dem „Discus“ (dem

reduzierten Pistill?) abgesondert; in der Mitte des Discus erhebt sich das „Stylo-
podium“ (der reduzierte Griffel?), dem die Narbe fehlt; das wohlentwickelte
Ovar enthält zahlreiche Samenanlagen, die jedoch niemals befruchtet werden.
Die weiblichen, dunkelgrünen Blüten unterscheiden sich durch kurze aufrechte
Perianthabschnitte, fehlende Stamina — nach Engler Pfl. ID, 5. p. 75—76
sind sie durch kleine Staminodien angedeutet — und drei wohlentwickelte,
sitzende Narben ven den männlichen Blüten. Die beiderlei Blüten haben einen
kräftigen Geruch und locken nach Thomson zahlreiche Dipteren an.

285. A. Petriei Cockayne in Neu-Seeland trägt stark riechende, dunkel-
purpurne Blüten, die für Fliegenbesuch eingerichtet zu sein scheinen
(Cockayne New Zeal. Inst. XXXI 1899. p. 420).

286. Asparagus (Myrsiphyllum) asparagoides Willd. [Scott Elliot
S. Afr. p. 391]. Die an der Basis verflachten Filamente bilden die Decke des
Safthalters.

D
Als Besucher beobachtete Scott Elliot bei Kapstadt Apis mellifica sgd.
und psd.

287. Clintonia borealis Raf. Die hängenden, grünlich gelben Blüten
sah A. Carter (Bot. Gaz. XVII. p. 21) bei Ithaca (N. Y.) in Nordamerika
von Hummeln besucht, die den am Grunde des Perianths vorhandenen

a a Ti A nt a a I nn

at a a a ee A Tran 2

Liliaceae, 141

Honig saugten. Lovell (Amer, Nat. XXXII. 1899. p. 499) beobachtete
Bombus consimilis Cress, und einen Käfer (Anthobium pothos Mann.) an

fr r 65. Smilacina Desf.

288. S. racemosa Dsf. (= Vagnera racemosa Mor.) hat nach
Robertson (Flow. XVI. p. 270) einen rispigen Blütenstand, der auf nickendem
Stengel eine horizontale Stellung einnimmt. Die sehr kleinen Periantbblätter
lassen die Staubgefässe auch in der Knospe unbedeckt. Sämtliche Blütenteile
mit Ausnahme der Antheren sind weiss gefärbt. Durch gesteigerte Zahl der
Blüten ist die Rispe dieser Art auffälliger, als die Traube von 8. stellata,
doch wächst erstere Species nicht gruppenweise, Die Protogynie zeichnet sich
durch lange Dauer des weiblichen Zustandes aus. Fremdbestäubung wird ausser-
dem durch starke Spreizung der Staubgefässe begünstigt, so dass spontane Auto-

gamie unwahrscheinlich ist. Trotz des Vorhandenseins von Septaldrüsen (nach

Grassmann in Flora 1884. p. 118) scheint kein Honig abgesondert zu werden;
die spärlichen Besucher sammeln nur Pollen.
Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 3 Tagen des Mai: A. Co-

3 leoptera: Scarabaeidae: 1. Trichius affinis Gory. pfd. — B. Hymenoptera: Apidae:

2. Halietus pectoralis Sm. 9, psd.; 3. H. 4-maculatus Rob. 9, psd.; 4. H. stultus Cr.
2, pad.
289. S. stellata Dietr. (= Vagnera stellata Mor... Die nach

1 ‚Robertson (Flow. XVI. p- 269—270) in Illinois nicht selten gruppenweise
- auftretende, 4—5 dm hohe Pflanze trägt auf seitlich überneigendem Stengel

endständige, kleine Trauben von weissen Blüten, Dieselben nehmen die Ober-

4 seite der Hauptinflorescenzachse ein und breiten ihre Perianthblätter fast wage-

recht aus. Nektar und Pollen sind daher leicht zugänglich. Die Blüten sind
protogyn und für kurzrüsselige Bienen (Anthrenidae) eingerichtet, die während

E der Blütezeit — von Ende April bis Mitte Mai — vorherrschen.

Als Besucher beobachtete Robertson an einem Apriltage 2 langrüsselige und

; 12 kurzrüsselige Bienen, sowie 1 langrüsselige und 1 kurzrüsselige Diptere.

Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Vol. I. p. 173) sah die Blüten in Wis-

5 consin von den Schwebfliegen: Helophilus chrysostomus Wied., Mallota cimbici-
- formis Fall. und Tropidia quadrata Say. besucht.

290. Majanthemum canadense Desf. (— Unifolium canadense

- Greene). Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiseons. Nat. Hist. Soc. Vol. I.
S 1900. p. 171) von den Schwebfliegen Neoascia globosa Wall. und Mallota
En Fabr. besucht.

291. Polygonatum giganteum Dietr. [Rob. Flow. XVI. p. 268—269].

- — Die Röhre des Perianths ist etwa 17 mm lang und breitet sich am Schlunde
bis auf5 mm aus. Letzterer wird durch die Filamente verengt, die in der Mitte
- der Röhre angeheftet sind und nach innen zusammenneigen. Der Griffel ist
- so kurz, dass bei der hängenden Lage der Blüte spontane Autogamie unmöglich
_ ist; doch können Insekten den eigenen Pollen der Blüte rückwärts auf die
Narbe schaffen,

142 Liliaceae.

Von Besuchern bemerkte Robertson in Illinois an 3 Tagen des Mai und
Juni: Apidae: 1. Podalirius abruptus (Say.) 9, sgd. u. psd.; 2. P. ursinus (Cr.) 9, dsgl.;
8. Bombus vagans Sm. 9, dsgl.

292. Rhodea japonica Roth et Kunth, aus Japan, gehört zu den
wenigen Pflanzen, deren Bestäubung durch Schnecken sicher festgestellt ist (vgl.
Band L p. 94—95, sowie Ludwig in Beih. z. Bot. Centralbl. I. 1891. p. 35
bis 36). Auch Baroni (Atti del Congresso Botan. Internaz. di Genova 1892.
p. 535—538) beobachtete im botanischen Garten von Pisa an den eigentümlich
hefeartig riechenden Blüten mehrere Schneckenarten (Helix adspersa Müll.,
Limax agrestis L., Cyelostoma elegans Müll.), die über die völlig ebene Fläche
der Blütenähren hinkrochen und Teile des Perigons, sowie der Antheren und
Pistille verzehrten; ausserdem bemerkte er eine Ameisenart (Formica rufa L.)
und einen Käfer (Donacia crassipes F.?) als Besucher; besonders ersteres In-
sekt war an den Blüten mit Vorliebe beschäftigt und hatte Pollen an der Unter-
seite des Körpers aufgenommen.

293. Aspidistra elatior Blume. [Vgl. Band II. 2. p. 428 u. 512.] Der
Blütenbau dieser in Japan einheimischen Pflanze wurde neuerdings von Yasuda
(The Bot. Magaz. Vol. VIII Tokyo 1894) beschrieben. Die dicht an der Erde
entspringenden, zum Teil in dieselbe eingesenkten Blüten bilden nach Buchenau
(Bot. Zeit. 1867. p. 220—221) einen achtstrahligen Stern von trübgelber oder
violetter Farbe; die unten schüsselförmige Hülle birgt in ihrer Tiefe 8 Staubblätter

mit. sitzenden Antheren, das hutpilzähnliche Pistill läuft oberwärts in einen ° |

gerundeten Narbenkopf mit 4 Abschnitten aus. Sonderbarerweise ist dieser
Narbenkopf mit der Perianthröhre ringsum dicht verklebt; nur an 4 Stellen
biegen sich die Narbenränder nach oben und lassen 4 Eingangspforten in das
Innnere des Perianths frei. Die Staubgefässe befinden sich in einer nach
oben durch den Narbenkopf, nach den Seiten und unten vom Perianth völlig
abgeschlossenen Höhlung und können ihren Pollen unmöglich direkt auf der
Narbe absetzen, da die Papillen derselben nur oberseits in den 4 Rinnen des
Narbenkopfes angebracht sind. Nach dem Öffnen der Antheren fällt der pulverige
Pollen auf den inneren Boden des Perianths.. Autogamie ist somit völlig aus-
geschlossen; auch setzten die von Buchenau kultivierten Pflanzen spontan
keine Früchte an; durch künstliche Bestäubung wurden einige wenige Früchte
erhalten. Delpino fand die Öffnungen der erwähnten Eingangspforten mit
Pollen beschmiert. und sah von ihnen einen Pollenstreifen sich nach aussen
ziehen — ein deutlicher Beweis für den Eintritt und Austritt von Bestäubern.
Als solche wurden von Delpino Mücken, von Wilson Schnecken vermutet;
auch Yasuda hat die Bestäuber nicht direkt festzustellen vermocht (nach einem
Refer. im Bot. Centrlbl. Bd. 58 (1894). p. 338). Eine von Baillon ({Litter.
Nr. 119) beschriebene Art (Asp. typica) unterscheidet sich im Blütenbau
nicht unwesentlich von der japanischen Pflanze.

66. Trillium L.

Die nordamerikanischen Arten der Gattung sind teils honiglose, durch
widrigen Geruch und trübe Blütenfarbe ausgezeichnete Ekelblumen (T. erec-

Ti. ee Fr
es
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Liliacene, 143

tum), teils nektarhaltige, auffallend gefärbte Insektenblumen, wie T. grandi-
florum. Übergänge zwischen beiden fehlen nicht.

894. T. sessile L. Nach Angabe von A. Carter (Bot. Gaz. XVII.
p. 20) ist das zwischen den 3 Laubblättern sitzende, aufrechte Perianth dunkel-
rotbraun. Die Staubgefässe stehen der Narbe so nahe, dass Selbstbestäubung
unvermeidlich ist. Honig wird nicht abgesondert. — Über Insektenbesuch vgl.
Band II, 2. p. 511.

Nach Robertson (Flow. XVIL p. 272—273) stehen die Kelchblätter
aufrecht; die Kronblätter sind mit Ausnahme der purpurroten Basis grünlich
gefärbt; auch Staubgefässe und Narbe sind purpurn. Diese Farbe ist der letzte
Rest von entomophilen Eigenschaften der Blüte. Die ineinander geschlagenen
Ränder der auffallend grossen Narben treten wahrscheinlich mit den benach-
barten Antheren in Berührung.

Robertson sah einige Rüsselkäfer (Centrinites strigicollis Casey) an den
Antheren fressen; vielleicht bewirkten sie Autogamie.

295. T. ereetum L. Die gestielten, aufrechten Blüten erreichen nach
Loew (Pringsh. Jahrb. XXIII. p. 238—239) einen Durchmesser von etwa
- 7,5 cm, mit grünen, äusseren und oberseits braunpurpurnen, unterseits trübgelb
- gefärbten, inneren Perianthblättern. Das scharf sechskantige Ovar von dunkel-
_ purpurner Farbe hat eine gekörnelte Oberfläche und erreicht mit den 3 Griffeln
- eine Höhe von 10—14 mm, Die auf Filamenten von 3 mm stehenden, linearen,
- etwa 9 mm langen Antheren sind intrors, Die gelben, rückwärts gekrümmten
Griffel tragen nur an der Innenseite Narbenpapillen; an der Aussenseite läuft
' ein brauner Streifen bis zum Ovar herab. Honigsekretion wurde nicht beob-
achtet. Der widrige Geruch und die trübe Farbe des Periantlis kennzeichnen
- die Blüte als Ekelblume. Jedoch kommen nach Asa Gray (Man. of the Bot.
- of the North. Un. Stat. 5. Edit. p. 523) auch Abänderungen mit grünlich-
_ weissem oder schneeweissem Innenperianth in der Heimat der Pflanze vor.
A. Carter (a. a. O.) fand die Blüte ebenfalls honiglos und beobachtete vier
nicht näher bezeichnete, wahrscheinlich des Pollens wegen angeflogene Käfer-
- arten als Besucher. Selbstbestäubung ist nach genanntem Beobachter auch bei
B: Die Blüte ist nach Weed (Ten New England blossoms and their inseet
_ visitors p. 53—60) protandrisch und für Fremdbestäubung eingerichtet. Er sah
sie in New Hampshire von 2 oder 3 Aasfliegenarton, darunter Lucilia
- eomnieina F., besucht. Die Abwesenheit des Honigs lässt, wie Robertson
(Flow. XVI. p. 272) bemerkt, auf einen schwachen Grad der Dichogamie
E essen. Der üble Geruch, die trübe Blütenfarbe und der Besuch von Aas-
Eigen deuten auf sapromyiophile Anpassung. Die rötliche und die weisse
- Varietät der Art sind wahrscheinlich für die Insekten anziehender als die grün-
E lich blühende Form. Das auffallende Variieren bildet wohl ein Anzeichen dafür,
- dass eine Reduktion des ursprünglichen Typus vorliegt. Noch stärker erscheint
_ dieselbe bei T, sessile und reeurvatum,

4 296. T. recurvatum Beck. [Rob. Flow. XVI p. 273]. — Die wenige

144 Liliaceae,

Decimeter hohe Pflanze trägt oberhalb eines dreiblättrigen Laubblattquirls eine
einzelne Blüte. Ihre grünen Kelchblätter schlagen sich zurück; die dunkel-
purpurnen Kronblätter stehen aufrecht, überwölben die Staubgefässe und sind
am Grunde wie an der Spitze einander genähert, Filamente und Narbe sind
purpurn gefärbt, die Antheren fast schwarz. Letztere sind lang und starr, die
Konnektive in eine stumpfe Spitze ausgezogen; sie bilden über dem Pistill einen
festen Kegel, dessen Pollen nur schwer von Insekten gefressen oder abgeholt
werden kann. Nektar und Duft fehlen, so dass die Blütenfarbe das einzige
Anlockungsmittel bildet. Die ineinander gefalteten Narbenränder verlängern
sich und kommen durch Rückwärtskrümmung mit den Antheren in Kontakt,

297. T. cernuum L. Die inneren, zurückgerollten Perianthblätter der
nickenden Blüte sind weiss oder rotgefärbt (nach Britt. u. Br. Ill, Flor. II.
p. 437). A. Carter fand die Blüten schwach protandrisch, während Kerner
(vgl. Handb. II, 2. p. 511) die Trillium-Arten als durchweg protogyn be-
zeichnet. Nach völliger Blütenöffnung kann leicht Selbstbestäubung eintreten,
da die rückwärts geschlagenen Narben dicht unter den ausstäubenden Antheren
stehen. Kleine Honigtropfen treten zwischen der Fruchtknotenbasis und dem
Grunde der äusseren Stamina auf; der Nektar wird von Septaldrüsen abgesondert.
A. Carter sah die Blüte von einer honigsaugenden Hummel besucht,

298. T. grandiflorum Salisb. Die Blüten erreichen einen Durchmesser
von 9,5 em und haben zarte, schneeweisse, innere Perianthblätter von 4—4,5 em
Länge. Das glänzendweisse, geflügeltkantige Ovar trägt drei getrennte, ca. 3 mm
hohe Griffel, die während des Aufblühens noch aneinander liegen (nach Loew
an kultivierten Pflanzen des Berliner Bot. Gart.!).. A. Carter (a. a. O.) giebt
an, dass im ersten Blütenstadium die Antheren den Blüteneingang verschliessen
und erst später zwischen ihnen die Narben sichtbar werden; Honigabsonderung
findet ebenso wie bei T. cernuum statt. Von Besuchern beobachtete Carter
nur pollensammelnde Honigbienen und hält bei ausbleibendem Insektenbesuch
Autogamie durch direkte Berührung von Narben und Antheren‘ für wahr-
scheinlich. | |

299. T. nivale Riddell, gehört nach Graenicher (Wiscons. Nat, Hist.
Soc. Vol. I. 1900. p. 73—74) in der Umgebung von Milwaukee zu den ersten
Frühlingsblumen und blüht bisweilen schon Ende März auf. Die Blüte steht
aufrecht und erreicht mit ihren weissen, zurückgebogenen Perianthblättern einen
Durchmesser von 15 mm. Die 3 Narben stehen etwa 3 mm höher als die
langen Antheren des äusseren Staubblattkreises.. Nektar wird nicht abgesondert;
auch konnte trotz vielfacher Überwachung der Blüten Insektenbesuch nicht nach-
gewiesen werden. Selbstbestäubung s tritt schliesslich durch Krümmung des
Griffels ein, so dass die Narbe mit Pollen einer offenen Anthere in Berüh-
rung kommt.

300. Sanseviera guineensis Willd. (Trop. Afrika). Die Honigsekretion

findet nach J. Schniewind-Thies (Beitr. z. Kenntn. d. Septalnekt. p. 5—6)

sowohl in den drei inneren Septalnektarien als in den drei äusseren Ovarial-
rinnen statt.

u,
Tu

Liliaceae, 145

301. Callixene parviflora Hook. f. (— Luzuriaga) in Neu-Seeland
hat nach G. M. Thomson (New Zeal. Pl. p. 286) weisse, duftende Pollen-
blumen.

302. Luzuriaga radicans RB. et P. sah Neger (Englers Jahrb.
XXIII. 1897. p. 378) im südlichen Chile zur Regenzeit die weissen Blüten
entfalten.

67. Lapageria R. et P.

303. L. rosea Ruiz et Pav. [Johow, Zur Bestäub. chil. Blüt. II.
p- 30—31]. Die glockenförmigen, grossen — etwa 8 em langen und halb so
breiten — hängenden Blüten dieser in Chile einheimischen Liane haben eine
tief weinrote Farbe, sind aber duftlos. Die eigentümlich wachsartig starre Be-
schaffenheit der Blütenteile deutet auf Ornithophilie. Der Honig wird von drei
buckelförmigen Aussackungen am Grunde des äusseren Perianths ausgeschieden
und ist nur durch enge Spalten zugänglich.

Die Blüten sah Johow- in Chile von den dort einheimischen Kolibri-Arten
(Eustephanus galeritus Mol. und Patagona gigas Viell.) besucht.

304. L. rosea R. et P. wurde von Macfarlane mit der winterharten
Philesia buxifolia Lam. (= P. magellanica Gmel.) gekreuzt und ergab
einen Bastard, der gegen Frost und kalte Winde viel widerstandsfähiger war,
als die nur in Gewächshäusern blühende Lapageria (nach Swingle und Webber

Yearb. Departm. Agricult. 1897. p. 414).
305. Philesia buxifolia Lam. in Südchile ist nach Johow (a. a. O.

II. p. 31) möglicherweise ornithophil.

68. Smilax Tourn.

Die meist grünlich-gelblichen, wenig auffallenden Blüten sind stets ein-
- geschlechtig-diöeisch. Sie sondern Honig ab und sind teils übelriechende Fliegen-
- blumen, teils angenehm duftende Bienenblumen.
= 306. S. aspera L. Delpino (Contrib. alla storia dello sviluppo del
- regno vegetale. I. Smilaceae. Genova 1880. p. 36—45) hat zuerst die Honig-
_ absonderung der männlichen und weiblichen Blüten und damit ihren entomophilen
Charakter festgestellt; er fand in den männlichen, etwas augenfälligeren Blüten
vorzugsweise die Basis der Staubblätter, in den weiblichen den Grund des Ovars
- nektarabsondernd. Den Geruch der Blüten vergleicht er mit dem von Crataegus
- und betrachtet sie als grösseren Museiden, in zweiter Linie auch Bienen und
Käfern angepasst. — Von biologischer Bedeutung sind nach Delpino. (a.a. O,
pP. 29 —33) auch die extrafloralen Nektarien, die an der Spitze der jugendlichen
Blätter auftreten.
= 307. S. eeirrhata S. Wats. Die von Graenicher (Bull. Wiscons.
Nat. Hist. Soc. Vol. 2. 1902. p. 31-32) in Wisconsin beobachtete Pflanze
‘ trägt nach Käse riechende Blüten, die vorzugsweise von Fleischfliegen besucht
werden. Ausser männlichen und weiblichen Stöcken kommen auch zwitterige
vor (Triöcie,. Die Zwitterblüten sind homogam; in den männlichen Blüten, die

Knuth. Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 10

146 Liliaceae, — Haemodoraceae, — Amaryllidaceae,

gleichzeitig mit den weiblichen sich öffnen, wird der Nektar von der Staub-
gefässbasis sowie der Innenseite des Perianths abgesondert; die Filamente spreizen
stark und stäuben zu gleicher Zeit aus. In den weiblichen, mit Staubblattrudi-
menten versehenen Blüten sondert die Basis des Ovars, sowie gleichfalls die
Perianthinnenseite den Honig ab. Durch den reichlich ausstäubenden, weiss-
lichen Pollen erscheinen die männlichen Blüten augenfälliger als die weiblichen.
Die Zusammendrängung der aufrechten Einzelblüten zu achselständigen Dolden
erhöht die Sichtbarkeit.

Als Besucher verzeichnete Graenicher von Mai bis Juni vier kurzrüsselige
Apiden, 41 Dipteren — darunter nur eine einzige Schwebfliege, sonst vorwiegend Fleisch-
oder Dungfliegen — 7 Käfer und 1 Hemiptere. Die Fliegen wurden sowohl beim Saugen
als Pollenfressen beobachtet.

308. S. herbacea L. In der Blüteneinrichtung gleicht diese nordameri-
kanische Kletterpflanze nach Graenicher (a. a. OÖ. p. 32—33) völlig der
vorangehenden Art; nur ist der faulige Geruch weniger stark und erinnert an
verdorbenes Obst.

Harshberger (Asa Gray Bull. VI. 1898. p. 37; eit. nach Bot. Jb.
1898. II. p. 403 unter dem unrichtigen Namen S. hederacea) beobachtete an
den Blüten Formica gigas, Der Blütengeruch wird von Britton und Brown
(Illustrat. Flora Vol. I. p. 439) als aasähnlich bezeichnet.

Von Besuchern beobachtete Graenicher in Wisconsin von Juni — Juli sechs‘
kurzrüsselige Bienen, 1 Faltenwespe, 3 Schlupfwespen, 30 Dipteren, darunter nur eine
Schwebfliege —, ferner 1 Tagfalter, 7 Käfer und 4 Hemipteren.

309. S. hispida Muhl. weicht von $8. ecirrhata und S. herbacea
durch angenehm süsslichen Blütengeruch ab und wird dementsprechend nach
Graenicher (a. a.O. p. 33—34) auch stärker von Bienenarten (Anthrena,
Halietus) besucht als die genannten Arten; doch überwiegen auch bei ihr die
Fliegenbesuche.

Graenicher sah die Blüten von 2 langrüsseligen und 11 kurzrüsseligen Bienen,
20 pollenfressenden oder saugenden Dipteren, darunter 4 Schwebfliegen, 1 Käfer und
1 Wanze besucht.

27. Familie Haemodoraceae.

310. Wachendorfia hirsuta Thunb. gleicht in der Bestäubungseinrich-
tung nach Scott Elliot der von Wilson (Trans. Proc. Bot. Soc. Edinb.

Vol. XVII) beschriebenen W. paniculata.
Scott Elliot (S. Afr. p. 391) sah im Kaplande die Blüten von Apis mellifica L.
und Xylocopa caffra (L.) besucht, jedoch bewirkte nur letztere Bestäubung.

#

28. Familie Amaryllidaceae.
|Pax Amaryllidaceae in Englers Nat. Pflanzenfam. II, 5. p. 97—124;
J. Schniewind-Thies Beitr. z. Kenntn. d. Septalnektarien. Jena 1897.]

Die Blüten zeichnen sich — abgesehen von Hypoxis — durch grossen
Honigreichtum aus und deuten vielfach auf Ornithophilie.

Rom
war

RR a
N a ac En : a. 7 8 Ei: a 0 Rz
Amaryllidacene. 147

| | 60. Haemanthus L

| Mehrere Arten des Kaplandes haben hochrot oder zinnoberrot gefärbte,
in dichten Köpfen stehende Blüten, die von Delpino (Ult. oss. P. II. F. II.
p- 287) den ornithophilen Umfliegungseinrichtungen zugezählt werden. Bei
manchen Arten erhöhen auch die Blätter der Spatha die Augenfälligkeit der
| kleinblütigen Inflorescenz und sind z. B. bei H. quadrivalvis Jaegq. rot
gefärbt (Pax Amaryllidaceae p. 104). — Bei

8311. H. einnabarinus Deene., den Loew im Berliner Garten unter-
suchte, ist die ganze Blüte — Perigonblätter, Staubgefässe und Griffel — nebst
3 dem Blütenstiel leuchtend rot; ihr unterer Teil bildet eine etwa 7 mm lange
und 3mm weite, im unteren Teil Honig enthaltende Röhre; die beim Aufblühen
zusammengeneigten, später sternförmig ausgebreiteten Perigonzipfel sind etwa
18 mm lang und 4 mm breit. Vor der völligen Entfaltung der Blüte ragt der
Griffel mit bereits entwickelter Narbe einseitig zwischen den Perigonzipfeln her-
vor, während die Staubgefässe mit noch geschlossenen Antheren ein nach der
entgegengesetzten Seite zusammenneigendes Bündel darstellen; nach vollständigem
Aufblühen steht der Griffel (25 mm lang) in der Mitte der Blüte und überragt
die ihn im Kreise umstehenden Staubgefässe, deren verbreiterte, fleischige Fila-
mente die in der Mitte befestigten, dunkelroten Antheren in eine wagerechte,
mit der geöffneten und pollentragenden Seite von der Blüte abgewendete Lage
bringen. Da die Blumenröhre durch den sie durchziehenden Griffel noch mehr
_ verengt wird, ist der Honig nur für dünne Rüssel oder Schnäbel zugänglich. —
= 312. H. albiflos Jacgq. (Südafrika). Die Honigabsonderung verhält sich
nach J. Schniewind-Thies (Beitr. z. Kenntn. d. Septalnektarien p. 19) wie
die von Agave (s. d.).

70. Clivia Lindl.
u Die Honigabsonderung verhält sich nach J. Scehniewind-Thies (Beitr.
ie z. Kenntn. d. Septalnekt. p. 19) wie die von Agave (s. d.).
8318. C. nobilis Lindl. Die abwärts gerichteten, etwas zygomorphen,
E glockenförmigen Blüten (Pax Amaryllidaceae p. 105) sind rot gefärbt und
- werden von Delpino (Ult. oss. P. II. F. II. p. 249) zu den omithophilen,
hängenden Blumeneinrichtungen des Abutilon-Typus gezählt.
814. Crinum L. Die Honigabsonderung verhält sich nach J. Schnie-
_ wind-Thies (Beitr. z. Kenntn. d. Septalnekt. p. 19) wie die von Agave (2. d.).
8315. Hymenocallis speeiosa Salisb. (— Paneratium speeiosum L.).
Die Honigsekretion verhält sich nach J. Schniewind-Thies (Beitr. z. Kenntn.
- d. Septalnektarien p. 19) wie die von Agave (s. d.); der Honig steigt jedoch
E bis in den Grund der trichterförmigen Nebenkrone auf.
E 316. Eucharis Planch. Die Honigabsonderung verhält sich nach J.Schnie-
_ wind-Thies (Beitr. z. Kenntn. d. Septalnekt. p. 19) wie die von Agave (s. d.).
1 317. Nareissus Tazetta L. var. algeriea ist nach Battandier (Litter.
i E N. 153) ausgesprochen heterostyl.
ie 10*

148 Amaryllidaceae,

318. Paneratium cearibaeum L. erzeugt auf St. Thomas nach Baron
E. Eggers (Bot. Centralbl. VIII. 1881. p. 122—123) selten Samen, sondern
vermehrt sich dadurch, dass die Ovarien nach dem Abfall der Blütenblätter zu
Brutknospen auswachsen, die sich zuletzt ablösen.

319. Sprekelia (Amaryllis) formosissima Herb. In Mexiko ein-
heimisch. Die mächtig grossen, dunkelroten und honigreichen, zygomorphen
Blüten, deren Perigon keine Röhre besitzt, werden von Delpino (Ult. oss.
P. IL. F. UI. p: 267) als Hauptvertreter des ornithophilen Amaryllis-Typus be-
trachtet. — Die Nektarausscheidung ist nach Luise Müller (Vergl. Anat. d.
Blumenblätter p. 68-—70) so reichlich, dass der untere Teil der Filamente, des
Griffels und der inneren Perianthblätter von Honigsaft trieft; auch das Gewebe
der Blütenblätter enthält Glykose.

71. Hippeastrum Herb.

Die grossen trichterförmigen, mit kürzerer oder längerer Röhre versehenen
(Pax Amaryllidaceae p. 113) Blüten dieser Gattung zieht Delpino (Ult. oss.
P. U. F. II. p. 267) zu dem oben genannten Blumentypus.

H. solandriflorum Herb. (Brasilien) hat eine fast 9 cm lange Röhre
und einen 10 cm langen, etwa 8 cm weiten Blütentrichter, der aussen weisslich
gefärbt ist (Delpino a.a. O.. H. reginae Herb. aus Mexiko, hat grosse,
scharlachrote Blütentrichter mit kurzer Röhre und H. vittatum Herb., aus
Peru, ebenso gestaltete, rot und weiss gestreifte Trichter (Pax a. a. O.); erstere
Species ist nach Troop (Bot. Gaz. VII. p. 42) protandrisch; die Narbe reift
24 Stunden später als die Antheren, Auch diese Arten führt Delpino als
ornithophil auf.

Arten dieser Gattung sollen sich nach E. Bonavia (Litter. Nr. 248)
parthenogenetisch fortpflanzen (Bot. Jahr. 1891. I. p. 406—407).

320. H. aulicum Herb. (Brasilien. Der Grund des Perianths bildet
nach J. Schniewind-Thies (Beitr. z. Kenntn. d. Septalnektarien p. 21)
einen grossen kesselförmigen Safthalter; über diesem liegt eine grosse, dachartig
vorgewölbte Saftdecke, die nur durch eine kleine, gefranste, dütenförmige Öffnung
den Bestäubern die Gewinnung des Honigs gestattet. Letzterer ist so reichlich,
dass er oft zwischen den Staubgefässen oberhalb der Saftdecke hervorquillt;
ausgeschieden wird er in drei sehr grossen, inneren Septalspalten.

321. Eucerosia bicolor Gawl. (Südamerika). Blüten gross, zygomorph,
mit kurzer Röhre (Pax Amaryllidaceae p. 115) und ausserordentlich weit (über
4 cm) hervorragenden Geschlechtsorganen, die sehr ausgesprochene Protandrie
zeigen. Wird von Delpino (Ult. oss. P. I. F. II. p. 269) als ornithophil
bezeichnet.

322. Polianthes L. Die Honigabsonderung verhält sich nach J. Schnie-
wind-Thies (Beitr. z. Kenntn. d. Septalnekt. p. 19) wie die von Agave (s. d.).

1 Be ee

Sa ) | en ia VS N a2 gi u

a a wann. 5 les ak, ae Eee ET

Amaryllidacene. 149

72. Agave L.

| Die Blüten sind nach C. S. Sargent (Bot. Gaz. II. 1887. p. 108) pro-
tandrisch und öffnen sich gegen Abend oder in der Nacht.

Die Septalnektarien wurden auch von J. Schniewind-Thies (Beitr.
z. Kenntn. d. Septalnektarien p. 19) untersucht; sie sind bisweilen seitlich ver-
zweigt und münden zwischen den basalen Teilen von Griffel, Staubgefässen und
Perigonröhre (bei A. americana L, Göppertiana Jacobi, A. mitis Mart.).

323. A. Jacquiniana Schult. (= lurida Ait.) aus Mexiko besitzt nach
Stadler (Beitr. p. 5—6) ein trichterförmiges, gelbgrün gefärbtes Perigon, dessen
unterer, verwachsener Teil einen mit Honig gefüllten Becher von 17—18 mm
Länge und 15 mm Weite bildet; der Honig wird in 3 Septalspalten des unter-
ständigen Fruchtknotens erzeugt und steigt zur Griffelbasis in ebensovielen
spaltenförmigen Kanälen auf, die in Furchen nach aussen münden. Zur Zeit
der vollen Blütenentfaltung ragen die Filamente mit schon geöffneten Antheren
um 5i mm, der Griffel mit noch geschlossener Narbe um 32 mm über den
Kronensaum hervor; der Griffel verlängert sich während des Heranreifens der
Narbe derart, dass er um 65 mm den Saum des Perigons überragt. — Bei

324. A. mitis Salm (= mitis Mart.?) aus Mexiko fand Loew an
Exemplaren des Berliner Gartens die Blüteneinrichtung mit der von Stadler
gegebenen Beschreibung im wesentlichen übereinstimmend. Die auf einem ganz
kurzen, dicken Fussstück inserierten, fast aufrecht sitzenden, aussen grünlichen,
an der Spitze trübviolett überlaufenen, innen ähnlich aber nach dem Blüten-
grunde zu weisslich gefärbten Blüten haben einen freien Perigonteil von etwa
20 mm Länge, während die Länge des verwachsenen, mit Honig erfüllten
Stückes etwa 11 mm und seine Weite 6—8 mm beträgt. Beim Aufblühen über-
ragen auch bei dieser Art die Staubgefässe den Griffel mit noch geschlossener

- Narbe; später streckt sich der Griffel soweit, dass seine Spitze etwa um 62 mm

entfernt ist und die Antheren um 7 mm überragt. Die 3 Septalspalten des
ea. 20 mm langen Ovarium erscheinen auf dem Querschnitt schwach S-förmig

gebogen und münden an der etwa 5. mm langen, verdickten Griffelbasis in
3 Längsfurchen nach aussen. Der stumpfdreikantige Griffel wird von einem
Kanal durchzogen, der im oberen Teil des Organs durch drei nach innen vor-

springende Leisten in ebensoviele, miteinander mittelst einer Einschnürung kom-
munizierende Hohlräume geteilt wird; nach der Griffelbasis zu nähern und ver-
engern sich letztere mehr und mehr, bis sie zuletzt in drei getrennte, mit den
Saftgängen abwechselnde Kanäle übergehen, die zu den 3 Övariumfächern
herabsteigen. An der Griffelspitze wird der Griffelkanal anfangs durch die
drei nach innen übergeschlagenen, braunen Narbenlappen verschlossen, deren
Ränder bei der Reife auseinanderklaffen und am Rande mit weissen, sehr
klebrigen Papillen besetzt erscheinen. Erwähnung verdient auch die auffallende
Grösse der Pollenzellen !) (etwa 64 u lang und 45 u breit), die isoliert ent-

1) Sie besitzen auch bei Agave mitis eine grobnetzige Exine mit einer Längs-
falte, die in der Mitte ebenfalls netzige Oberfläche zeigt, wie sie Fischer (Beiträge

150 Amaryllidaeae, +

lassen werden und nicht wie bei der verwandten Fourcroya (nach v. Mohl,
Über den Bau und die Formen der Pollenkörner p. 78) Tetraden bilden,

325. A. Palmeri Engelm. Die protandrischen und honigreichen Blüten
sollen nach J. W. Toumey in New Haven (Asa Gray Bull. V. 1897. p. 99
bis 100; eit. nach Bot. Jahresb. 1897. I. p. 33) durch den Wind bestäubt
werden.

326. A. americana L. L. Gulding sah auf Jamaika an einem Plan-
tagenhügel zahlreiche Blütenexemplare mit 12—14 Fuss langen Blütenrispen,
deren zahlreiche honighaltende Blüten von mehreren Kolibri- Arten — darunter
dem Paradies-Kolibri (Topaza Pella Gould) — umschwärmt wurden; die Vögel
führten regelmässig ihren Schnabel in eine Blütenröhre nach der anderen ein
(nach Gould, Introd. to Trochil. p. 28).

Auch in Ecuador sahen Jameson und Fraser (s. Gould, Introd. p. 188)
häufig den Riesenkolibri (Patagona gigas Gray) an den Blüten. Ebenso
bemerkte Fritsch an der in Südafrika stellenweise verwilderten Pflanze Schwärme
von Nectarinia famosa (L.) und chalybea (L.) (Delpino, Ult. Oss. P. II. F. II.
p. 329); auch Parus ater wurde von Labillardi®re an den Blüten be-
obachtet (nach Fournier, Sur la fecondation des Phanerogames. Paris 1863).

327. A. applanata Lemaire (= A. Parryi Engelm.). Die sehr honig-
reichen Blüten werden nach A. J. Mulford [Rep. Missouri Gard. 7. (1896.)
p. 56—57] in New Mexico von Vögeln aufgesucht. Kultivierte Exemplare
setzten ohne künstliche Bestäubung Früchte an.

73. Fourcroya Schult.

328. F. gigantea Vent. Um Lagoa Santa in Brasilien gezogene Pflanzen
trugen Bulbillen im Blütenstande (Warming, Lagoa Santa, p. 333).

329. F. lipsiensis Jacobi besitzt nach J. Schniewind-Thies (Beitr.
z. Kennt. d. Septalnekt. p. 16) ausser inneren Septalnektarien drei äussere, an
der Griffelbasis liegende, secernierende Septalfugen.

330. Beschorneria yuccoides €. Koch. (Mexiko) besitzt nach J. Schnie-
wind-Thies ausser inneren Septalnektarien drei äussere, an der Griffelbasis
liegende, secernierende Septalfugen (Beitr. z. Kennt. d. Septalnekt. p- 16--18).
Die grünen Perianthblätter sind rot überlaufen und umfassen sich dicht, so dass
sie eine beträchtliche Honigmenge zu bergen vermögen.

74. Alstroemeria L.

Die Blüten einiger Arten dieser sügamerikanischen Gattung werden nach
Gould von Kolibris (Eugenia imperatrix und Aglaeactis Pamela) besucht.
(Delpino, Ult. Oss. P. II. F. II. p. 334). Die grossen, in die Augen fallen-
den, bunten Blumen der A. peregrina Ruiz. et Pav. (= Pelegrina Vell.)

zur vergleichenden Morphologie der Pollenkörner, p. 31) für eine Reihe von Agave-
Arten beschreibt.

Keaie | 151

und pulchella Sims. (= Ligta L.) zählt Delpino (a. a. O. p. 267) dem Ama-
ryllis-Typus zu und betrachtet sie als gleichzeitig ornitho-, sphingo- und melitto-
phil. Die Blütenhülle ist zygomorph, trichterförmig, mit zwei von den übrigen
abweichenden Blütenhüllblättern ausgestattet (Pax, Amaryllidaceae, p. 119). — Bei

331. A. aurantiaca Sweet aus Chile, die Loew im Berliner Garten (1892)
untersuchte, sind letztere gelb gefärbt und mit zierlichen roten Längsstreifen
versehen, die übrigen Blütenhüllblätter weiss mit breitem, rosa gefärbtem Mittel-
streifen. (Wohl eine Gartenspielart!) Die Nagelteile der beiden ersterwähnten,
das Saftmal tragenden Perigonblätter ziehen sich zu einer hohlen, am Rande dicht
mit Papillen besetzten Halbrinne zusammen, die als Safthalter dient und den in
3 Septaldrüsen des Ovariums erzeugten Honig aufnimmt. Die Blüten scheinen
protogyn zu sein; wenigstens zeigten sich an den untersuchten Blüten die Narben-
papillen des oben dreiteiligen Griffels schon entwickelt, während die Antheren
noch geschlossen waren.

332, A. sp. Blüten einer unbestimmten Art fand Jameson an hoch-
gelegenen Gegenden Ecuadors von dem langschnäbeligen Kolibri Eugenia
imperatrix Gould (Introd. to the Troch. p. 130) besucht.

333. A. Isabellana Herb. in Brasilien hat nach Ule (Ber. Deutsch.
Bot. Gesellsch. XVII. 1899. p. 62) ausgesprochene Kolibriblumen, während
andere Arten der Gattung für Falterbesuch eingerichtet sind,

75. Hypoxis L.

Septaldrüsen fehlen nach Grassmann (Flora 1884. p. 121).

334. H. erecta L. (Rob. Flow. VII. p. 69.) Der etwa 1—2 dm hohe
Schaft bietet meist nur eine Blüte der Inflorescenz in offenefn Zustande dar.
Die gelben, lanzettlichen Perigonabschnitte breiten sich horizontal bis auf 12 bis
25 mm aus. Die sechs stark spreizenden Stamina stehen von der im Zentrum
stehenden Narbe soweit ab, dass bei ausbleibendem Insektenbesuch Autogamie
verhindert wird; doch tritt sie zuletzt beim Blütenschluss ein. In der Regel
bewirkt der Insektenbesuch Kreuzung zwischen verschiedenen Stöcken, bisweilen
aber auch Autogamie. Die Blüten werden ausschliesslich des Pollens wegen — '
und zwar besonders von Halietus-Arten — aufgesucht. Nach Lovell (Amer.
. Nat. XXXIH. 1899. p. 500.) sind die Blüten von H. hirsuta Coville (H.
erecta L.) häufig weiss, wohlriechend und für Nachtfalter anlockend.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 2 Tagen des Mai 1 lang-
| Be und 8 kurzrüsselige Apiden, 1 kurzrüsselige und 2 langrüsselige Dipteren und

er.

335. H. decumbens Aubl. (= Curculigo scorzoneraefolia Bak.)
in Brasilien als Unkraut verbreitet, fand Fritz Müller nach einer Mitteilung
Ludwigs (Flora 1889. p. 55; Schrift. Naturf. Ges. Danzig. 1890. p. 177—181)
in der Zahl und Stellung der Blütenteile stark veränderlich.

336. Anigosanthus pulcherrimus Hook. Die prachtvoll goldgelben
Blüten dieser australischen Art besitzen nach Delpino (Ult. Oss. P. II. F.H.
p- 258) sehr deutlich dem Charakter des ornithophilen Aeschinanthus-Typus.

'152 ‘ Dioseoreaceae. — Iridaceae,

Sie bilden eine gekrümmte, einseitig aufgeschlitzte Röhre, deren Saum an der
dem Spalt gegenüberliegenden Seite die 6 Perigonzipfel trägt. (Pax, Amarylli-
daceae p. 99 u. 124).

Die Honigabsonderung der Blüten bezeichnet J. Schniewind-Thies
(Beitr. z. Kennt. d. Septalnektar. p. 19) als der von Agave (s. d.) ähnlich.

29. Familie Dioseoreaeceae. !)

Nach E. B. Uline (in Englers Jahrb. XXV. 1898. p. 152) sind
über die Bestäubungseinrichtungen innerhalb dieser Familie bisher keine Unter-
suchungen gemacht worden. Da Nektarien ganz fehlen und der Pollen trocken
und leicht erscheint, ist Anemophilie — jedoch mit Vorbehalt — anzunehmen.
Diklinie ist allgemein verbreitet.

76. Dioscorea L.

337. D. sativa L. Unter hunderten von Exemplaren auf Oahu (Sand-
wichinseln) sah A. Heller (Minnesota Bot. Stud. Minneapolis 1897. p. 806)
nur sehr wenige mit Blüten; die meisten trugen grosse Brutknospen in den
Blattachseln.

In Brasilien bei Itajahy kultivierte. Batatensorten erzeugten nach Fritz
Müller (Bot. Zeit. 1870. p. 275) überhaupt keine Blüten; nur eine Art machte
eine Ausnahme.

338. D. aristolochiaefolia Poepp. und andere D.-Arten Chiles sind
zweihäusig; die männlichen und weiblichen Stöcke umschlingen sich nach
Reiche (Englers Jahrb. XXI. 1896. p. 40) häufig so innig, dass „das
Convolut ein einhäusiges Exemplar darstellt“ und Bestäubung ausnahmslos
stattfindet. Neger (Englers Jahrb. XXIII. 1897. p. 378) sah im südlichen
Chile die Dioscorea-Arten während der Regenzeit blühen; im Sommer ver-
trocknen die Pflanzen vielfach.

339. D. bonariensis Ten. aus Argentinien wurde von Spegazzini in
dessen Garten zu La Plata in weiblichen Exemplaren kultiviert; dieselben
erzeugten nach dem Umpflanzen eine Anzahl von Zwitterblüten (nach Gallardo
in Communic. Mus. Nacion. Buenos Aires T. I. 1901. Nr. 8).

30. Familie Iridaceae.

Scott Elliot (S.-Afr. p. 389-391) entwickelt bei einem Rückblick auf
die von ihm in Südafrika untersuchten, zahlreichen Iridaceen eine Reihe all-
gemeiner Betrachtungen. Nach denselben leiten sich die einander sehr ähnlichen
Gattungen Homeria, Ixia und Romulea von einer gemeinsamen, letzt-
genannter Gattung am nächsten stehenden Stammform ab. Die übrigen Gatt-
ungen führen teils auf Moraea, teils auf Gladiolus zurück. Die ver-

1) Über Taccaceae s. Band II, 2. p. 428.

1 ENTE u > Zu a Eu nn

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De a 5 N 1
3 a a ’ Sara ne ae I, g

ER as: 153

schiedenen Arten von Moraea bilden eine fast vollständige Reihe von Über-
gängen zwischen einer Homeria ähnlichen Ausgangsform einerseits und einer
mit Iris parallelen Endform andererseits. Einen Hauptzug in der Entwicke-
lung dieser Reihe bildet die schrittweise Unterdrückung der inneren Perianth-
abschnitte, die auch bei Iris sehr spät — nach Heinricher erst nach den
Staubblättern — angelegt werden. Man kann sich vorstellen, dass eine Form,
die frühzeitig Insektenbesuch erfuhr, bereits befruchtet sein konnte, ehe der
innere Perianthkreis ausgebildet war. Das mag dann zuletzt zu völligem
Schwund der betreffenden Organe wie bei M. tripetala Ker. geführt haben.
Ferner ist die ausserordentliche Förderung der Griffelschenkel charakteristisch,
die übrigens bei allen Iridaceen ihr Wachstum erst nach völliger Ausbildung
der Antheren beenden.

Ebenso lassen sich innerhalb der Gladiolus-Reihe schrittweise Über-
gänge zu einer stark geförderten Zygomorphie nachweisen. Bei dem Zustande-
kommen letzterer sind nach Scott Elliot äussere Faktoren, wie Licht und
Schwerkraft, vor allem wirksam,

77. Romulea Maratti.

Die Bestäubungseinrichtung stimmt im allgemeinen mit der von Crocus
überein, doch sind die Griffelschenkel geteilt und die benachbarten Narben
treten paarweise zwischen den Antheren und nicht über ihnen hervor. Der
Honig wird von dem Grunde der Filamente abgesondert und durch Haare auf
- letzteren oder auf den Perianthabschnitten vor Nässe geschützt. Die Perianth-
' röhre wechselt in ihrer Ausbildung bei den verschiedenen Arten (nach Scott
- Elliot a.a. O. p. 383).

; 340. R. rosea Eckl. hat eine kurze Perianthröhre; die Schlundzeichnung
3 ist gelb mit schwarzem Saftmal, während die übrige Blüte eine tief karminrote

ne a Si mpeg Di A 1 A Ze

_ Farbe hat.
3 Besucher bei Kapstadt: Apidae: Allodape pietifrons Smith.
E: 341. R. hirsuta Eekl. Die Blüten sind rosarot; ihre äusseren Abschnitte

_ zeigen unterseits scharf hervortretende schwarze Linien, die vielleicht Saftmal-
- zeichnungen für ankriechende Besucher darstellen.
ee Besucher: Apidae: Halietus sp.

= 342. R. bulbocoides Eckl. hat weisse, sonst denen der vorigen Art ähn-
liche Blüten; so stark verlängerte Griffel, wie sie Battandier beschrieb, wurden
von Scott Elliot nicht beobachtet.

843. R. Bulbocodium Seb. et Maur. var. dioica. An 132 Pflanzen
mit sterilen Antheren fand Battandier (Litter. Nr. 153) bei Algier 108 reife
| - Kapseln, von 84 Pflanzen mit normalen Antheren waren 83 steril.

E ® 344. Galaxia graminea Thunb. Die Narben stehen weit über den’
- Antheren, die Perianthröhre ist lang; doch wird. der Honig anscheinend nicht
in der Röhre, sondern am Grunde der Perianthabschnitte abgesondert.

ee Besucher nach Scott Elliot in Südafrika: Coleoptera: Scarabaeidae: Ani-
_ sonyx ursus F. Diptera: zwei kleine Arten.

if, ,

154 Iridaceae,

78. Iris L.

345. I. versieolor L. [Rob. Flow. XV. p. 80-81]. — Hh. — Eben
geöffnete Blüten besitzen bereits stäubende Antheren, doch ist der mit Narben-
papillen besetzte Lappen so dicht an das zugehörige Griffelblatt angedrückt,
dass die Papillen von eindringenden Bienen nicht berührt werden können,
Ausserdem drückt im frühen Blütenstadium die Antherenspitze gegen den Narben-
lappen und verhindert dessen Zurückbiegung. Später verlängern sich die Griffel-
blätter und machen den Narbenlappen frei, so dass die Papillen berührt werden
können. Hiernach liegt Neigung zu Protandrie vor. Meehan (Penn Monthly
N. 1876) fand die Pflanze bei Insektenabschluss unter einem Netz selbstfertil.
Die Blüte ist für langrüsselige Apiden eingerichtet.

Robertson sah in Illinois als Besucher: Bombus americanorum F. 9, B. penn-
sylvanicus Deg. 2 und zahlreich Synhalonia (= Eucera) frater (Cr) Z Q. Auch ein
Käfer (Trichius piger F.) drang in die Blüten ein, ohne den Honig erreichen zu können.
Bisweilen saugten Falter (Chrysophanus thoö B.—L., Pamphila peckius Kby.) auf illegi-
time Weise, indem sie sich an der Blütenbasis niederliessen und zwischen die dort vor-
handenen Lücken den Rüssel einführten.

Weed beobachtete in New Hampshire (nach Robertson) an den Blüten eine
Hummel (Bombus terricola Kby.) nebst einigen kleineren Apiden, sowie eine grosse
Syrphide, mehrere honigstehlende Hesperiden und Sphingiden; Hemaris thysbe (F.) saugte
bisweilen in normaler Weise.

Lovell beobachtete an den violettblauen, gelb und weiss gezeichneten Blüten
(Asa Gray Bull. VII. 1899,_p. 47—50; ceit. nach Bot. Jb. 1899. II. p. 454) 5 Apiden-
Arten — darunter Bombus vagans Sm. var. consimilis Handl. und die kurzrüsselige
Anthrena claytoniae Rbts., die Honig und Pollen sammelte; ausserdem verzeichnete er
1 Syrphide, 2 Falter und 4 Käfer-Arten als gelegentliche oder nutzlose Besucher (s. Be-
sucherverzeichnis). Die Falter stehlen bisweilen den Honig unterhalb des Perianths
(nach Bot. Jb. a. a. O. p. 455.)

Auch W. J. Beal (Americ. Nat. I. 1868. p. 255) sah die Blüten von Bienen be-
sucht, deren Mehrzahl am Kopf und Rücken Pollen aufgeladen hatte.

Blüte, Frucht und Samen der „blue flag“ vom Lake Michigan hat
J. G. Needham (Amer. Natur. Vol. XXXIV. 1900. p. 361—386) zum Gegen-
stand einer ansprechenden und vielseitigen, ökologischen Studie gemacht, in der
er ausser den Blütenbestäubern auch die unnützen Blumengäste und die Schäd-
linge des Ovars und der Samenanlagen berücksichtigte.

Als eigentliche Bestäuber beobachtete er zwei kleinere Bienenarten: Cliso-
don (= Podalirius) terminalis (Cr.) und Osmia distineta Cr., die beim Anfliegen sofort
den richtigen Nektarzugang in der Hoh]gasse zwischen Kelch- und Griffelblatt zu finden
wissen und mit vollkommener Präeision das Auf- und Abladen des Pollens besorgen; dabei
macht sich das Abreiben ihres pollenbedeckten Rückens am Narbenläppchen des Griffel-
blattes durch deutliche Schwankungen der Griffelspitze auf mehrere Meter Entfernung
bemerkbar. Von Schwebfliegen war Helophilus laetus Loew. häufiger an den Blüten zu
treffen und beutete nur den Pollen derselben aus, da ihr Rüssel zur Erreichung des
Honigs nicht ausreicht; sie reibt beim Eintritt in die Blüten ihren Rücken ebenfalls
zunächst am Narbenläppchen, dann an der Anthere ab, so dass sie Bestäubung zu be-
wirken vermag; doch ist ihr Verfahren unregelmässiger und langsamer, als das der
erwähnten Bienen. Während letztere 20 Besuche ausführen, machte die Schwebfliege
etwa in gleicher Zeit nur einen einzigen, Von Hummeln wurden nur drei Individuen

se en ae EFT RE
VE nu = a a u N IR Ye a r
Iridaceae, 155

_ von Bombus separatus Cr. bemerkt, die aber den Dimensionen der Blüte gegenüber als
zu gross erschienen: auch saugte das einzige genauer beobachtete Hummelweibchen
nicht, sondern begnügte sich mit Einsammeln des ausgefallenen Pollens.. Von anderen
pollensammelnden Bienen kam auch Halietus disparilis Cr. heran, der sich von unten
an eine Anthere anhiog und eine ziemlich ansehnliche Pollenladung daraus entnahm.
Pollenübertragung durch diesen Besucher ist zwar nicht ausgeschlossen, doch verursacht
er unzweifelhaft auch vielfach Pollenvergeudung.
- Von Blumenkäfern ist Trichius piger F. als träger Insasse zu erwähnen, doch
u "wurde er niemals von Blüte zu Blüte fliegend beobachtet und kommt daher als regel-
- mässiger Bestäuber nicht in Betracht; einmal wurde er beim Pollenfressen beobachtet;
R den Honig vermag er nicht zu erreichen und verfehlt meist auch den richtigen Zugang
Griffel- und Kelchblatt, indem er sich mit Vorliebe an der tiefsten Stelle
= zwischen den Griffelblättern im Centrum der Blüte eingquartiert. Auch der in seiner
B° speziell auf die vorliegende Art angewiesene Mononychus vulpeculus F.,
' der zwar den Honig durch Einbruch zu gewinnen versteht (s. weiter unten), kommt a
i Bestäuber nicht in Betracht. Von gelegentlichen Pollenräubern wurden auch einige
= (Arten von Xylota, Sepsis, Chlorops, Chrysogaster s. Besucherverzeichnis) be-
- merkt; Thrips war fast in jeder Blüte zu finden.
Mehrfach fanden sich auch Kolibris (Trochilus colubris L.) ein, die ihren Schnabel
in einen Honigzugang stiessen.
E. Die Zahl der im Laufe der gesamten Blütezeit sich an der „Blauflagge“ einfinden-
3 den Honigdiebe war eine beträchtliche, Von Tagfaltern waren 6 Hesperiden und
4 2 Nachtschmetterlinge am häufigsten. Erstere setzten sich behufs Ausbeutung des Honigs
an die Aussenseite der Blütenröhre und versuchten von dort in schräger Richtung ihren
r _ Rüssel zwischen einem Kelchblatte und der Basis des zugehörigen Griffelblattes in eines
_ der Saftlöcher einzuführen, ohne dass dabei die weit entfernten Bestäubungsorgane
(Narbe und Anthere) berührt werden konnten. Wie die Käfer, pflegen auch die Falter
meist die richtige Anflugstelle zu verfehiten und lassen sich gleich diesen im Blüten-
_ centrum da nieder, wo die radiär gerichteten Farbenstreifen der Griffelblätter ein Saft-
mal vortäuschen; während nun die vollkommen der Blüte angepassten-Besucher durch
das richtige, violett und gelbgefärbte Saftmal des Perianths geleitet, sofort die Honig-
aufzufinden vermögen, gelingt das den unnützen Blumengästen wie Käfern und
nm nur ausnahmsweise, so dass Needham eine Täuschung derselben durch die
Saftmallinien anzunehmen geneigt ist. Thatsächlich gelangen aber viele Falter
peim Fortklettern über den Rand eines Kelchblattes schliesslich an die Aussenseite
Blumenröhre, wo sie ihre Honigdiebstähle in der schon erwähnten Weise ausführen.
!h Mononychus vulpeculus F. ist ein eifriger Honigräuber, der mit seinen Mundteilen
Nektariumgewebe anbohrt, so dass etwas Honigsaft ausfliesst. Die feinen, von ihm
jemachten Einstichlöcher werden auch von zahlreichen Musciden, Hemipteren (7 Arten),
ren Käfern (7 Arten), einigen kleinen Apiden (Prosopis), Ameisen und Mücken zu
tgesetzten Honigdiebstählen benutzt.
E:. Als Zerstörer der süssschmeckenden Blütenteile beobachtete Needham ausser
Mononychus mehrere Noctuidenraupen, ferner Heuschrecken und Grillen sowie eine
phage Ortalidenlarve (Chaetopsis aenea Wied.), welche die Blütenknospen vom
Blütenstiel aus angreift und die Blüten vor ihrer Entfaltung zum Absterben bringt.
ich sie gehen oft hunderte von Blüten zu Grunde, in deren welkenden und zuletzt
Knospen eine ganze Schar weiterer Insassen aus den Familien der Droso-
en, Osciniden, Scatopsiden u. a. nebst ihren obligaten Schmarotzern sich einfinden.
Auch die heranreifenden Samen vorher intakt gebliebener Blüten werden von Noctuiden-
aupen, sowie von Orthopteren und phytophagen Larven der Agrionidengattung Lestes
ort; letztere finden sich nur an Iris-Stöcken ein, die im Wasser wachsen; die Weib-
‚chen legen die Eier in die Fruchtstiele oberhalb des Wassers ab. Allgemein an der
Iris verbreitete Fruchtknoteninsassen sind die Larven des schon mehrfach erwähnten

156 Iridaceae,

Rüsselkäfers (Mononychus) und eine Tortrieide, deren Weibchen das Ovar anstechen,
damit die aus den abgelegten Eiern sich entwickelnden Lafven sich später von den
Samen zu ernähren vermögen.

Die Frage, inwieweit durch alle diese Schädlinge der Frucht- und Samenansatz
der Pflanze beeinträchtigt wird, hat Needham auf statistischem Wege zu beantworten
versucht. Er fand, dass im Durchschnitt etwa die Hälfte der entwickelten Samen den
Käfern zum Opfer fällt. Eine solche Schädigung vermag die Pflanze nach seiner
Meinung unter natürlichen Bedingungen unschwer zu ertragen; dagegen kann das Ein-
greifen anderer Schädlinge wie Locustiden, Noctuidenlarven und Chaetopsis eine Störung
des natürlichen Gleichgewichtszustandes im Haushalt der Pflanze herbeiführen,

Bei künstlicher Selbstbestäubung der Blüten blieben von 82 Samenanlagen

66 unbefruchtet, bei künstlicher Kreuzung dagegen von 79 Anlagen nur fünf; h

es waren somit im ersten Falle 19,5 °/o, im zweiten dagegen 93,7 °/o erfolgreich
bestäubt worden. Viel weniger günstig stellt sich der durch die Insekten her-
beigeführte Samenansatz, da in 30 Kapseln wildwachsender Stöcke mit durch-
schnittlich 111 Samenanlagen nur 43 befruchtete und 68 unbefruchtete (im
Durchschnitt 43 für die Kapsel) festgestellt wurden. Wie aus weiteren von
Needham mitgeteilten Tabellen hervorgeht, hat auch die Zeit des Blühens und
der Standort einen bedeutsamen Einfluss auf die Fruchtbarkeit; beispielsweise
sind durchweg die zuerst erscheinenden Blüten den späteren gegenüber im Vor-
teil; auch erwiesen sich Exemplare, die in kaltem Wasser mit später Blütezeit
angetroffen wurden, als die unfruchtbarsten. Das Terrain beeinflusst ungemein
den Prozentsatz der Schädlinge, der am kleinsten an Pflanzen warmgelegener
Wiesentümpel (10—30°/o) und am grössten (100°/o) an Exemplaren einer
trocken gelegten Weide sich zeigte, auf der Chaetopsis sämtliche Samen zer-
stört hatte. An solchen abnormen Stellen muss die „Blauflagge“ ihren Feinden
naturgemäss unterliegen.

346. I. longipetala Herb. sah A. J. Merritt (Eryth. V. p. 58) in Kalifornien
von einigen Bienen besucht, ohne ihr Verhalten an den Blüten feststellen zu können.

347. I. missouriensis Nutt.
An den blassblauen Blüten dieser nordamerikanischen Art wurden in New Mexico
nach Cockerell (Amer. Nat. XXXVI. 1902. p. 815—816) mehrere Falter, 1 Bombylide,

5 langrüsselige und 2 kurzrüsselige Apiden beobachtet. Auch 2 neue Osmia-Arten fand
Cockerell (a. a. O. p. 816—817) an den Blüten einer neu-mexikanischen Iris-Art.

79. Moraea L.

Die südafrikanischen Arten dieser Gattung weichen nach Seott Elliot
(S. Afr. p. 380—382) in wesentlichen Stücken der Bestäubungseinrichtung von
einander ab. BeiM. tristis Ker. ist keine wesentliche Verschiedenheit zwischen
den äusseren und inneren Abschnitten des Perianths vorhanden; dieselben bilden
zusammen eine glockenförmige Röhre, in welehe die Insekten beliebig einkriechen
können; die Griffelschenkel sind kurz und stehen auf einem 3 Linien langen
Fussteil. Bei M. tripetala Ker. dagegen sind die inneren Blütenabschnitte
verkümmert und die Griffelschenkel fast bis zur Basis getrennt; sie bilden zu-
sammen mit den ihnen dicht anliegenden, äusseren Perianthsegmenten eine voll-

Iridaceae. ” 157

ständige Röhre, in der die Insekten nach abwärts kriechen müssen. Zwischen
diesen beiden extremsten Formen bilden die übrigen Arten verschiedene Zwischen-
stufen,
848. M. tristis Ker. Der Honig wird am Grunde der äusseren Perianth-

abschnitte abgesondert. — Besucher sind selten.
; 349. M. edulis Ker. ist dimorph; die eine Form gleicht M. angusta
- Ker,, die andere nähert sich mehr der M. tristis.
Von Besuchern bemerkte Scott Elliot die Scarabaeide Anisonyx ursus F.
; 350. M. trieuspis Ker. Die inneren Segmente der Blütenhülle endigen
in eine dreilappige Spitze, die äusseren tragen an der Basis eine viereckige
Schuppe als Honigdecke.

Von Besuchern bemerkte Scott Elliot Anisonyx ursus F., der an den äusseren
Blütenabschnitten abwärts kroch und Honig leckte.

351. M. angusta Ker. Jeder Griffelschenkel bildet mit dem entsprechenden
_ Perianthabschnitt eine mehr oder weniger vollständige Röhre.
Won Besuchern verzeichnete Scott Elliot bei Kapstadt: Coleoptera:
- Searabaeidae: Anisonyx ursus F., Dichelus simplieipes Burm. u. a. Diptera: Taba-
nidae: Pangonia angulata F. Museidae: Lucilia argyrocephala u. a. Hymenoptera:
Apidae: Ceratina sp. — Ameisen stehlen Honig.
352. M. papilionacea Ker. weicht nur durch grössere innere Perianth-

abschnitte von voriger Art ab.

= - Von Besuchern bemerkte Scott Elliot sehr häufig die Honigbiene, die jedes
_ Segment der Blüte besuchte, am Rücken den Pollen auflud und rückwärts herauskroch.
- Auch Empis bivittata Wied, saugte Honig, desgl. Ameisen.
E 353. M. tripetala Ker. (s. oben) fand Seott Elliot von Hymenopteren
besucht. ’

EEE TEE WS

80. Marica Ker. (= Cypella Fritz Müller).

B. Eine im Flussgebiet des Itajahy häufige Art mit weiss- und blaugefärbten,
braun gefleckten Perianthblättern wurde von Fritz Müller (Ber. Deutsch.
Bot. Gesellsch. 1883. p. 165— 169) in ihrer Bestäubungseinrichtung eingehend
- beschrieben. Die drei Staubblätter der Blüte liegen ähnlich wie bei Iris den
Griffelblättern von aussen an und springen seitlich auf, so dass der offen-
gelegte Pollen einem inneren Perianthblatt zugekehrt ist. Jedes Griffelblatt ist
3 Zipfel gespalten und trägt zwei von einander getrennte Narben. Nektar
rd in einer vom umgerollten Ende des inneren Perianthblattes bedeckten Tasche
von dort befindlichen Haaren abgesondert.

Als normale Bestäuber beobachtete Fritz Müller Holzbienen (Xylo-
_ eopa artifex Sm.), die auf dem umgebogenen Rande eines inneren Blumen-
blattes anflogen und nach der Blütenmitte hinkrochen. Durch das Gewicht der
2 _ schweren Biene wird der obere Teil des Blumenblattes derart umgebogen, dass
ihr Rücken an der geöffneten Anthere Pollen abstreifen muss; dieser wird dann
beim Anfliegen an einem Blumenblatt der nächstbesuchten Blüte auf dem be-
- nmachbarten Narbenblättchen wieder abgesetzt. Auch Bombus violaceus Lep.
- verfährt ebenso. Dagegen benahmen sich kleine Meliponen (Trigona ruficrus

158 Iridaceae,

Latr. — Melip. ruf. Lep.) bei der Blütenausbeutung auffallend ungeschickt
und plünderten die Staubbeutel, ohne in der Regel die Narben zu berühren.

Die in Rede stehende Marica-Art hat Eintagsblüten, deren Auf-
blühen absatzweise erfolgt; an manchen Tageıt werden Hunderte von Blüten
entfaltet und dann steht die Pflanze tage- oder wochenlang blütenlos da oder
es erscheinen nur ganz vereinzelt Blüten.

Eine zweite grössere Art hat eine spätere Blütezeit, doch trieb auch die
kleinere im Garten Fritz Müllers noch einige Blütenstengel, so dass er die
Blütentage beider mit einander vergleichen und ein auffallendes Zusammenfallen
derselben konstatieren konnte. Bei Bestäubungsversuchen erwies sich die kleinere
Art (später als Marica Northiana Ker. bezeichnet) als selbststeril, während
die grössere mit eigenem Blütenstaub fruchtbar ist. Erstgenannte Species trug
im unteren Flussgebiet des Itajahy fast gar keine Früchte; sie vermehrt sich
dadurch, dass der zur‘ Erde sich niederlegende Stengel an der Spitze Schöss-
linge treibt. Eine Tagereise weiter oben am Flusse bringt sie reichlich Früchte
hervor. Fritz Müller wurde dadurch zu der Vermutung geführt, dass alle
Pflanzen in seiner nächsten Umgebung Teilstücke eines einzigen Stockes seien,
der dorthin vom oberen Flusslaufe her zufällig verschleppt wäre. Dies bestätigte
sich bei späteren Bestäubungsversuchen, indem bei wechselweiser Kreuzung der
fremden Pflanzen mit denen des unteren Flussgebiets Früchte angesetzt wurden.
Nach einer von Ludwig (Bot. Centralbl. Bd. 71. p. 349) veröffentlichten Mit-
teilung Fritz Müllers fand letzterer an einer entlegenen Urwaldstelle dorthin
verschlagene Stöcke auf, die in den Antheren ihrer Blüten vielfach verkümmerten
Pollen enthielten, während sonst sogar die Bastarde der in Rede stehenden Art
normal entwickelten Pollen besitzen. Der Fall zeigt, dass Naturauslese auch 2
bei ungeschlechtlicher Fortpflanzung einzutreten vermag (vgl. Fritz Müller in
Flora 1897. Ergänz. p. 96—99).

Von Ludwig im Jahre 1888 (Biol. Centralbl. VIII. p. 226-227) mit
geteilte Beobachtungen Fritz Müllers betreffen das absatzweise Blühen der
aus den oben erwähnten Arten abgeleiteten Bastarde, die primär waren oder
sekundär durch Rückkreuzung mit den Stammarten erzielt wurden. Merkwürdige-
weise fielen auch für diese hybriden Formen, von denen manche fast das ganze
Jahr hindurch blühten, die Blütentage mit denen der Stammarten zusammen.
Der biologische Vorteil dieses schubweise gemeinsamen Blühens im Vergleich zu
der gewöhnlichen, ununterbrochenen Folge neuentfalteter Blüten liegt auf der
Hand; das Zustandekommen des Vorgangs ist aber schwer zu erklären.

Fritz Müller hat in einer kurz vor seinem Tode (21. Mai 1897) am
31. März desselben Jahres niedergeschriebenen Abhandlung („Ein Versuch mit
Doppelbestäubung“ in Flora 1897. p. 474—486; Ludwig in Bot. Centralbl.
Bd. 71. p. 350—351) die bis dahin noch immer offene Frage nach der Mög-
lichkeit unzweifelhafter „Tinkturen“ im Sinne Kölreuters durch eine neue,
ausgedehnte Versuchsreihe mit drei Arten von Marica zum Abschluss gebracht.
Diese Arten, deren Speciesbestimmung leider noch aussteht, unterscheiden sich

159

(abgesehen von anderen, minder wichtig erscheinenden Merkmalen, wie Aufblüh-
zeit, Intervallen des Blühens u. =. w.) wie folgt:

x B. hats %
Eine am Zufluss des Itajahy ine ebenfalls wildvorkom- Eine vom Tatutyba stam-

0 ec A ee ae an ne

ee Gärten mende Art, mit eigenem mende Art, mit eigenem
kultivierte nn Pollen unfruchtbar Pollen fruchtbar
Farbe der äusseren

_ Kelehblätter. . blau weiss gelblich
Geruch der Blüte . fehlend fehlend stark duftend
Jahreszeit des
_ Blühens . . . spät blüh- intermediär zwischen frühblühend (meist von
E end (bis B. und T. Januar bis Februar oder
zum Aug.) März)
E Zwischen diesen 3 Arten sind sechs Mischlinge möglich, die auch von
- Fritz Müller wiederholt erzielt und untersucht wurden. Von ihnen kommen
_ aber für den entscheidenden Versuch im vorliegenden Falle nur die Misch-

- Äinge BW und BT des Vergleichs wegen in Betracht. Dieselben zeigten fol-

4 Mischlinge

ae BW. BT.

Kelchblattfarbe . rein weiss oder bläulich blau mit reichlichen, dunkler blauen Tüpfeln
F | angelaufen

Blütengeruch . . fehlend Duft fast wie bei T.

_ Blütezeit . . . früher blühend als B fast das ganze Jahr hindurch blühend.

= Der Versuch wurde (am 26. April 1892) in der Weise ängestellt, dass
_ an der als Grundlage benutzten Art B die eine Narbe jedes Griffels mit Pollen
_ von W, die andere mit solchem von T belegt wurde. Es ergab sich eine einzige
- Frucht mit 59 anscheinend guten Samen, von denen 16 blühende Sämlinge erzielt
wurden. Von denselben glichen acht den reinen Mischlingen BW mehr oder
weniger vollständig, so dass sie zur Entscheidung der gestellten Frage ausser
“Betracht bleiben können. Dagegen wichen die acht übrigen mehr oder weniger
der Richtung nach BT ab, und zwar zunächst 3 Stöcke weniger, 4 Stöcke
stärkerem Grade. Der letzte Sämling endlich, der sich am spätesten zum
ihen anschickte, zeigte in seinen äusseren Kelchblättern die gemischten Farben
r drei Arten B, W und T so deutlich, dass über seinen Charakter als

tur“ kein Zweifel sein konnte; seine Blüten erschienen nämlich schön
1 au mit zahlreichen dunkleren Tüpfeln (wie bei BT), hatten aber
serdem einen weissen Mittelstreif (von W) und einen gelblichen Saum
ı P); im Geruch verhielten sich seine Blumen wie die von BT. — Fritz
üller Zuge an die Mitteilung dieser fundamentalen Thatsachen den charakte-

rist ı Satz: „Dies mit den herrschenden Ansichten über die Befruchtungs-
hältnisse bei den Blütenpflanzen in Einklang zu bringen, muss ich anderen
da mir auf diesem Gebiete jede eigene Erfahrung abgeht“ (a. a. O.

. 486)! —

160 Iridaceae,

354. Rigidella flammea Lindl. (Mexiko). Die hängenden, scharlach-
roten Blüten mit hervorragenden Staubgefässen und Griffeln werden von Delpino
(Ult. oss. P. I. F. II. p. 244) dem ornithophilen Fuchsia-Typus zugezählt.
Die inneren, dem Griffel angedrückten Blütenhüllblätter sind in einer Cupula
verborgen (Pax Iridaceae p. 147).

355. Tigridia Ker. Die Arten mit grossen, scharlachroten Blüten sind
nach Delpino wahrscheinlich ornithophil.

356. Ferraria undulata L. Das Perianth ist nach Seott Elliot
(a. a. 0. p. 382—383) glockenförmig mit etwa 6 Linien tiefer Röhre und hori-
zontal ausgebreiteten, ca. 8 Linien langen Abschnitten, die am Rande wellig
gekräuselt sind. Honig wird von den verdickten Basen der Segmente abge-
sondert und sammelt sich in Längsrinnen beiderseits vom Mittelnerv an. Die
Antheren stehen unter den Griffelschenkeln, die in schmale Zipfel aufgelöst
sind und ein dichtes Papillenbüschel oberhalb des Pollens bilden. Die Blüten-
farbe ist eine Art von schmutzig Purpurn mit gelben Flecken und scheint für
Schmeissfliegen wie Scatophaga, Chrysomyia, Lucilia sp. u. a. sehr anziehend zu
sein; dieselben fliegen auf den Zipfeln des Griffels oder den Perianthabschnitten
an. Die Pflanze wurde im botanischen Garten von Kapstadt beobachtet.

81. Homeria Vent.

357. H. elegans Sweet. Die Blüten gleichen nach Seott Elliot

(a. a.O. p. 382) denen von Crocus, es fehlt aber die verlängerte Blütenröhre.
Die Antheren überragen die Griffelschenkel, die seitlich zwischen ihnen hervor-
ragen; die zweiteiligen Zähnchen auf der Dorsalseite der Griffelschenkel stehen
anfangs aufrecht, schlagen sich dann aber abwärts.

Von Besuchern bemerkte Scott Elliot bei Kapstadt häufig die Honigbiene,
sowie Käfer. :

358. H. collina Sweet. bildet nach Scott Elliot zwei Formen; die
Hauptform hat zurückgeschlagene Perianthabschnitte, auf denen in der Regel
die Besucher anfliegen, die Narben stehen anfangs unter, später durch nach-
trägliche Verlängerung über den Antheren. Bei der Varietät miniata Bkr.
sind die Abschnitte der Hülle aufrecht und die Insekten fliegen daher gewöhn-
lich an den Narben an und kriechen über die Antheren nach abwärts,

Als Besucher verzeichnete genannter Beobachter in Südafrika an den Blüten
der Hauptform: Coleoptera: Scarabaeidae: Anisonyx ursus F., Dichelus simplicipes
Burm. Diptera: Syrphus sp., Museidae: Unbest. Species und 2 kleine Arten. Hymeno-
ptera: Apidae: Xylocopa ? sp., vielleicht zufällig. Formicidae: 3 unbestimmte Arten.
— An der Form miniata: Coleoptera: Scarabaeidae: Anisonyx longipes L. A.
ursus F. Coceinellidae: Chilomenes lunata F. u. a Diptera: 2 unbest. Arten. Hy-
menoptera: Apis am Grunde des Perianths Honig stehlend.

359. Libertia ixioides Spreng. in Neu-Seeland hat nach G. M. Thom-
son (New Zeal. p. 285—286) weisse, ansehnliche und honighaltige Zwitterblüten.
Dagegen ist

360. L. pusilla Spr. (= L. mierantha A. Cunn.) nach dem genannten
Beobachter honiglos.

Inldesess. | 161

861. Sisyrinchium bellum Wats. Die Blüten sah Alice J. Merritt

(Eryth. V. p. 58) in den kalifornischen Bergen von pollensammelnden Bienen

besucht, während sie in der Umgebung von Los Angeles, wo die Pflanze massen-
haft auftritt, nur ganz ausnahmsweise von Insekten besucht wurden.

82. Aristea Ait.

= 362. A. pusilla Ker. Die sehr kleinen und vergänglichen Blüten wurden
_ von Francke beschrieben.

i Seott Elliot beobachtete in Südafrika: Coleoptera: Scarabaeidae: Anisonyx
ursus F. Diptera: Museidae: Lucilia sp. Hymenoptera: Apidae: Halictus sp,

363. A. spiralis Vahl. [Scott Elliot S. Afr. p. 384]. Die Blüten
haben einen Durchmesser von 1°%/s Zoll und sind deutlich zygomorph. Der
fast gerade Griffel liegt an der Unterseite der Blüte und überragt die Staub-

blätter, deren Antheren ihre geöffnete Seite nach oben kehren. Die Insekten
| fahren in die Blüte oberhalb der Antheren und des Griffels ein. Die feste
Beschaffenheit der Spatha bedingt ein seitliches Hervortreten der Blüte, die
einen Winkel von 180° mit ihrer ursprünglichen Lage macht.
Als mutmasslichen Bestäuber bezeichnet Scott Elliot die Apide Xylocopa
caffra Latr.

364. Geissorhiza secunda Gawl. Die mit sehr kurzer Röhre versehenen
Blüten sind deutlich zygomorph, indem der vordere, äussere Perianthabschnitt
länger ist als die beiden anderen, und ebenso die beiden seitlichen, inneren
Abschnitte die übrigen an Breite übertreffen. Ausserdem biegt sich der die
Antheren überragende Griffel über dieselben — ähnlich wie bei Gladiolus —
fort; doch sind die Antheren extrors und ganz regelmässig. -

Als Besucher beobachtete Scott Elliot in Südafrika: Hymenoptera: Apidae:

Apis mellifica L. — Halictus sp. Diptera: Bombylidae: Bombylius lateralis F.
E 365. Hesperantha falcata Ker. hat nach Seott Elliot (a. a. O.) eine
_ enge, über 5 Linien lange, mit Honig erfüllte Blütenröhre. Die sich gegen
- Abend öffnenden und dann stark duftenden Blumen werden wahrscheinlich von
Sphingiden besucht.

83. Ixia L.

= Die Nektarsekretion bei Ixia findet nach J. Schniewind-Thies
(Beitr. z. Kenntn. d. Septalnekt. p. 23—24) ähnlich wie bei Gladiolus in
drei äusseren, an der Griffelbasis age Fugen und in drei inneren Septal-
spalten statt.
366. I. graminifolia (Aut.?) „Die = enge, 2—3 Linien lange Perianth
röhre hat einen glockenförmigen Saum von !/g Zoll Durchmesser; die Filamente
sind nur 1 Linie lang; die pfriemförmigen Griffelschenkel treten zwischen den
- Antheren hervor und legen sich auf die Eebechniäte (Seott Elliota.a.O.
p. 385),
| e- 367. I. exeisa Thunb. hat nach Scott Elliot (a. a. O.) eine Perianth-
® röhre von 7 Linien Länge und einen Saum von 3 Linien Durchmesser; doch
= Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. IIL, 1. 11

162 Tcldncese i

kann letzterer bei voller Entfaltung bis auf 8 Linien vergrössert werden. In
ersterem Falle scheinen die Insekten auf dem Griffel, sonst auf den Perianth-
abschnitten anzufliegen.

368. I. columellaris Ker. Die ziemlich dünne, etwa 5 Linien lange
Perianthröhre trägt einen glocken- oder sternförmigen Saum, dessen Querdurch-
messer 13—14 Linien beträgt. Die Griffelschenkel treten zwischen und halb-
wegs oberhalb der Antheren hervor. Die langen Filamente sind unter sich und
mit dem Perianth verbunden, so dass der Zutritt zum Honig nur durch Ein-
führung des Rüssels zwischen den Antheren und innerhalb der Filamentröhre
von den Insekten gewonnen werden kann (Scott Elliot a. a, O.).

369. Melasphaerula graminea Ker. Die kleinen, mit einer sehr kleinen,
honigerfüllten Röhre versehenen Blüten sind deutlich zygomorph; die unteren
Perianthabschnitte mit eigenartig nach oben gewendeten, welligen Rändern bilden
den Anflugplatz, die drei oberen Abschnitte stehen fast aufrecht. Staubblätter
und Griffel krümmen sich einseitig über den Blüteneingang, so dass der Honig
nur durch zwei kleine Öffnungen rechts und links vom vorderen Staubblatt zu
gewinnen ist (Scott Elliot a. a. O.).

Als Besucher bemerkte Scott Elliot in Südafrika: Diptera: Syrphidae:
Syrphus capensis Wied. — Hymenoptera: Apidae: Allodape sp. n. (sehr kleine Art).

84. Tritonia Ker.

370. T. aurea Pappe wurde von Macfarlane mit der winterharten
Montbretia Pottsii Baker (= Tritonia P. Bent. et Hook.) gekreuzt
und ergab einen Bastard, der sich als widerstandsfähiger erwies, als die durch
Kälte leicht eingehende Tritonia (nach Swingle und Webber, Yearb. De-
partm. Agricult. 1897. p. 414).

371. T. squalida Ker. stimmt nach Seott Elliot (a. a. O.) im ganzen
mit Sparaxis überein, doch sind die seitlichen Stamina nicht so stark gedreht
und der Griffel liegt dem unteren Teil des Perianths an.

372. Sparaxis grandiflora Ker. [Scott Elliot S. Afr. p. 386—387].
Die Blüten nähern sich dem Typus von Gladiolus, jedoch hängen sie nicht,
sondern sind nach rückwärts gegen die Tragachse geneigt. Der etwa einen Zoll
lange Griffel hebt seine Schenkel in gleiche Höhe mit der Spitze der Perianth-
abschnitte und bildet einen geeigneten Anflugplatz für Insektenbesucher. Der
weite Perianthtrichter endigt unten in eine kurze, 31/s Linien lange, honig-
erfüllte Röhre. Die Staubblätter sind eigenartig gestellt; das unpaare wendet
sich rückwärts gegen den Griffel und richtet die aufspringende Seite seiner An-

there nach vorn; die zwei seitlichen Stamina drehen sich dagegen um 180°

derart, dass sie nach innen ausstäuben. Bei Gladiolus erscheinen die Antheren
nur um 90° gedreht.

Von Besuchern beobachtete Scott Elliot besonders häufig die Käfer: Scara-
baeidae: 1. Anisonyx longipes L. 2. A. ursus F. In den meisten Fällen hielten sie sich
mit den Klauen der Hinterbeine an den beiden seitlichen Staubgefässen fest und ge-
langten so in das Blüteninnere, wobei ihre behaarte Rückenseite mit Pollen bepudert

ET ee DD ae a a ee

Iridacene. 163

wurde; Selbstbestäubung der Blüte kann eintreten, wenn sich darin ein Pärchen her-

mie,

85. Babiana Ker.

373. B. spathacea Ker. hat, wie Scott Elliot (a. a. OÖ. p. 387) näher
ausführt, eine ganz äbnliche Blüteneinrichtung wie Gladiolus. Die Blüten-
röhre ist nur etwa 3!/ Linien lang; die beiden unteren Abschnitte des Perianths
sind mit faltig-welligen Rändern nach oben gekehrt; die Narbenlappen neigen
sich vorn über die Antheren und liegen unter ihnen. Selbstbestäubung ist nicht
ausgeschlossen.

Als Besucher beobachtete Scott Elliot bei Kapstadt einen Käfer (Anisonyx
ursus F.), der sich an den obenerwähnten Perianthrändern mit den Klauen der Hinter-
beine festhielt; die Länge der letzteren ermöglichte es ihm dabei, seine behaarte
Rückenseite zuerst mit dem zweiteiligen Ende der Griffelschenkel und dann mit den
Antheren in Berührung zu bringen.

374. B. plicata Ker. Die Perianthröhre ist fast 11 Linien lang; die
Narbe steht anfangs über den Antheren; doch kann Autogamie später durch die
- beim Welken sich aufrichtenden Antheren und eine leichte Abwärtsneigung des
| Griffels stattfinden.

E Auch an der Blüte dieser Art bemerkte Scott Elliot den vorhin erwähnten
Anisonyx; doch ist er vermutlich nicht der wesentlichste Bestäuber.

375. B. ringens Ker. (Kapland). Die grellscharlachroten Blüten, in
denen der Abstand zwischen Narbe und Ovarium etwa 4 em — die gewöhn-
liche Schnabellänge der Honigvögel — beträgt, werden aus diesem Grunde
von Scott Elliot (Orn. Fl. p. 278) als ornithophil betrachtet; es gelang ihm
jedoch nicht, den Vogelbesuch direkt festzustellen. — B. tubiflora Ker mit
enger Blumenröhre ist nach Delpino sphingophil.

en St > Tu aD Dunn dan. FE ut U a u Su an

86. Gladiolus L.

Der von Treviranus (Bot. Zeit. Bd. 21. p. 1) und Musset (Compt.
- rend. T. CVIII. N. 17) für diese Gattung behaupteten Autogamie gegenüber
teilt Scott Elliot (8. Afr. p. 388) über die südafrikanischen Arten G. pilosus,
gracilis und inflatus folgende allgemeine Ergebnisse seiner Untersuchungen
mit: 1. Die Antheren beginnen stets eher auszustäuben, als die Griffelschenkel
entfaltet sind. 2. In der Mehrzahl der Blüten ist ein zweites Stadium vor-
_ handen, in dem die empfängnisfähigen Narben ganz vor — obgleich bisweilen
; auch unter — den Antheren liegen. 3. Selbstbestäubung kann am Schluss
_ des Blühens nur dadurch stattfinden, dass durch Zurückkrümmen der Griffel-
- schenkel oder allmähliches Sinken des Griffels Narben und Antheren in Be-
rührung kommen.

2 376. G. gracilis Jaeq. Die unteren Seitenabschnitte des Perianths haben
_ aufwärts gekehrte Ränder, so dass sich vier faltige, in den Blütengrund führende
Rippen bilden,

14”

164 Iridaceae, * 3

Scott Elliot beobachtete den auch bei Babiana auftretenden Käfer (Anisonyx

ursus F.) als Besucher, der sich an den obenerwähnten Rippen in den Blütengrund ein-

arbeitete und an seiner behaarten Rückenseite Pollen aufgeladen hatte.

377. 6. pilosus Eckl. ist voriger Art nach Scott Elliot sehr ähnlich
und wird wahrscheinlich in gleicher Weise bestäubt.

378. G. inflatus Thunb. Die Blüte ähnelt der des Fingerhuts und
wird vermutlich von grossen Apiden besucht.

379. 6. longicollis Bak. hat eine mit 3,5 Zoll langen Röhre ausge-
stattete Blüte, die nach Zeugnis von Medley Wood, wie Scott Elliot
(a. a. OÖ. p. 389) mitteilt, in Natal von einer SPaineNn — der „Spurge
Hawkmoth“ — besucht wird.

87. Antholyza L.

380. A. aethiopica L. Der Blütenbau ähnelt dem von Gladiolus;
der obere, grössere Perigonabschnitt bildet ein Dach über den Staubgefässen ;
letztere sind so gestellt, dass sie sich nach unten öffnen. Erst später breiten
sich die Griffelarme aus und kommen etwas unterhalb der Antheren zu stehen.
Der Abstand zwischen Narbe und Ovar beträgt wie gewöhnlich bei den kap-
ländischen Ornithophilen 4 em. Scott Elliot (Orn. Flow. p. 277—278) be-
obachtete Honigvögel (Nectariniidae) an den Blüten.

Auch E. E. Galpin (Litter. Nr. 748) erwähnt die Blüte als orni-
thophil.

Johow (Zur Bestäub. chilen. Blüt. II. p. 24) fand in Chile Kolibris
(Eustephanus galeritus Mol.) als Besucher.

381. A. praealta Red. (— A. aethiopica L.?) stimmt nach Scott
Elliot (a. a. OÖ.) vollkommen mit der vorigen Art überein.

88. Lapeyrousia Pourr.

382. L. corymbosa Ker. Die in dichten Sträussen vereinigten Blüten

sind nach Scott Elliot (S. Afr. p. 386) mit einer weissen, purpurn begrenzten
Sternzeichnung in der Mitte versehen und zeigen ausgeprägte Protandrie; Auto-
gamie ist höchstens während des Aufrichtens des Griffels möglich, wenn seine
vorher aneinander liegenden Schenkel sich getrennt haben.

Als Besucher beobachtete Scott Elliot in Südafrika: Coleoptera: Scara-
baeidae: Anisonyx ursus F. hfg. Diptera: Tabanidae: Pangonia angulata Fabr., sehr
häufig und stetig.

383. L. juncea Pourr. (Kapland). Die blutroten Blüten (eines im Ber-
liner Bot. Garten von Loew untersuchten Exemplars) zeigen eine auffallend
dünne (ca, 1 mm) und lange (26 mm) Röhre, an deren Ende sich die etwa
11 mm langen und 5 mm breiten Perigonzipfel horizontal ausbreiten. Drei
von ihnen sind am Grunde durch einen dunkeln Saftmalfleck ausgezeichnet
und lassen unterhalb desselben eine seichte, in die Perigonröhre einlaufende
Furche erkennen. Die Staubgefässe sind kurz unterhalb des Röhreneingangs
angeheftet und ragen mit ihren weissen, violett gestreiften Antheren etwa 5 mm

an a de Du nd A a Sl na Un u Du 2/0 =

7 JEDE

a 2 ri

I at. ma an a mu Tin A

Iridaceae. — Musaceae, 165

aus der Röhre hervor. Der Griffel spaltet sich oberwärts in drei an der Spitze
wiederum zweigabelige Schenkel, die mit auffallend grossen, blaugefärbten Papillen
besetzt sind. Letztere sind schon vor dem Aufblühen entwicket. Der Blütenfarbe
nach könnte man Ornithophilie vermuten, die lange und dünne Blumenröhre, sowie
die Führungsrinnen am Blüteneingang deuten jedoch auf Anpassung an Falter.

384. Watsonia Meriana Mill. im Kaplande sah Marloth (Ber. Deutsch.
Bot. Gesellsch. XIX. 1901. p. 178) häufig von Honigvögeln (Cinnyris
chalybea L. und Anthobaphes violacea L.) besucht.

385. Freesia xanthospila Klatt. Der Griffel überragt die Antheren,
ehe dieselben ausstäuben (Seott Elliot a. a. ©. p. 586).

Scott Elliot sah in den Gärten von Kapstadt die Honigbiene an den Blüten

Pollen sammeln.
Die Honigsekretion von Freesia verhält sich nach J. Schniewind-

Thies (a. a. O. p. 23) wie bei Ixia (s. d.).

31. Familie Musaceae.

[Wittmack, Musa Ensete. Halle 1867 u. Bot. Zeit. 1877. p. 192. —

Delpino Ult. osserv. P. I. 1868-1869. p. 232—233 (Strelitzia). —

Hildebrand, Bot. Zt. 1869. p. 508—509 (Strelitzia). -— Scott Elliot

Note on the Fertil. of Musa, Strelitzia reg. and Ravenal. mad. Ann.

of Bot. IV. 1890. p. 259—263. — Werth, E. Blütenb. Fragm. aus ÖOstafrik.

(Verh. d. Ver. Prov. Brandenburg. 42. Jahrg. 1900. p. 238—242; 249—252).
— Baron F. v. Mueller, Litter. Nr. 3255.]

In der Blüteneinrichtung macht sich eine unverkennbare Steigerung von
den mehr primitiven Formen der Gattung Musa mit wenig tief geborgenem
Honig zu den grossen Explosionsblüten mit völligem Honigverschluss bei Rave-
nala, deren Kronen jedoch, nach Werth, mehr einem gebleichten, monoko-
tylen Blattspross ähnlich sehen, und zuletzt zu den höchst differenzierten,

- scharlachrot und purpurblau gezeichneten Vogelblumen von Strelitzia Re-

ginae geltend; der Bestäubungsmechanismus der beiden letzteren Formen kann
nach den bisherigen Erfahrungen nur durch die Thätigkeit eines Nektariniiden-
schnabels normal ausgelöst werden. Die Blüten von Musa werden in der
alten Welt von Honigvögeln, in Amerika von Kolibris besucht; die

E leichte Zugänglichkeit des Nektars ermöglicht jedoch auch Bienen die Aus-
E beuiing,

386. Ravenala madagascariensis Sonn. Scott Elliot beschreibt
(a. a.0. p. 260—261) die Blüteneinrichtung wie folgt: „Im Vergleich zu Musa
zeigt sich eine bedeutend gesteigerte Anpassung. Die Blüten (s. Fig. 25) sind
sehr gross, aber jede Inflorescenzachse hat nur 7—9 (bisweilen bis 12) Bracteen,
die der fast unbegrenzten Zahl von Wirteln bei der Banane entsprechen. Die

Bracteen, von denen jede eine sehr grosse Zahl dicht aneinander gedrängter

Blüten umschliesst, sind gross (16 Zoll lang) und sehr starr; ihre oberen Ränder
schliessen oberhalb der Blüten aneinander und letztere treten zwischen den

166 Musaceae,

Rändern eine nach der anderen je nach ihrer Entwiekelung hervor, Die drei
Kelchblätter sind bei Ravenala frei, bevor sich die Blüte zwischen den Brae-
teenrändern erhebt, aber eine ganz ähnliche Scheide wie bei Musa wird durch
enge Verbindung nur der beiden unteren Petala hervorgebracht. Dieselbe
schliesst die Staubgefässe ein, ist hart und von sklerenchymatischem Bau. Das
unpaare Blumenblatt ist
viel kürzer als die bei-
den anderen, aber der
Gestalt nach nicht sehr
verschieden. Die sechs
in der Scheide einge-
schlossenen Staubgefässe
sind ausser stande, sich
zu verlängern und wer-
den daher stark gespannt.

vertiefungen, in welche
die Antheren die Haupt-
masse ihres Pollens ab-
lagern — obgleich etwas
Pollen auch in den An-
theren zurückbleibt. Ein
Teil des Griffelendes ragt
frei aus der Spitze der
Blumenblattscheide her-

Fig. 25. Ravenala madagascariensis Sonn.
Blüte. — Nach Engler-Prant!. vor. Wenn die Blüte

zwischen den starren

Randschneiden der Bractee hervortritt, befindet sie sich in stark gespanntem

Zustande, und die beiden oberen Ränder der vereinigten Kelchblätter trennen _

sich allmählich. In diesem Stadium macht eine Berührung an der Scheidenspitze
die beiden Blumenblätter frei, gleichzeitig springen die Staubgefässe und der
Griffel hervor, wobei eine Wolke von Pollen ausgestreut wird.‘ Später breiten
sich die beiden Narbenlappen aus.

Die Blüten werden auf Madagaskar häufig von Honigvögeln besucht:
Neetarinia souimanga Gmel. war die gewöhnlichste Art bei Fort Dauphin.
Bei normaler Stellung setzt sich der Vogel auf die nächst höhere Bractee und
bewegt sich nach vorn und unten, um die zuckerhaltige Flüssigkeit zu saugen,
indem er seinen Schnabel unter dem unpaaren Blumenblatt einführt. Indem er
dies thut, muss er eine noch unberührte Blüte zur Explosion bringen, wobei er
sich die Brust mit Pollen bestäubt, während er an älteren Blüten die Narben-
fläche berührt und Kreuzung bewirkt. Bisweilen hüpft er indessen mitten in
die Blüte hinein oder versucht, den Honig von der zugehörigen Bractee aus zu
erreichen, indem er die Blumenblätter ringsum zurückbiegt. Käfer und Hy-
menopteren besuchen häufig die Blüten, um den Nektar zu saugen, der über

Der Griffel hat 6 Längs-

_ bewirkt werden, der den
Basis der beiden inneren
ten und von dem dritten,

inneren, kleineren Perigon- A Längsschnitt der Blüte. B Krone und Pistill. C Die
blatt als Saftdecke geschütz- ? Kronblätter zurückgeschlagen, um die Staubblätter zu

Er © | Musaceae, = ’ 167

die Ränder der Bracteen hervorquillt. Sie wirken indes nur zufällig als Be-
stäubungsvermittler, während der kurzgekrümmte Schnabel des Vogels ausser-
ordentlich dazu geeignet erscheint, zwischen den Rändern der starren Braeteen
einzudringen und den Honig zu saugen.“

Die Blüteneinrichtung wurde auch von Werth (a. a. OÖ. p. 249—250)
nach einem auf Sansibar untersuchten Kulturexemplar beschrieben und abge-
bildet, Von Besuchern der gelblichweissen Blüten konnte er nur einmal aus
der Ferne eine unbestimmte Neetarinia-Art wahrnehmen. Als unnütze Gäste
machten sich Bienen und Ameisen bemerklich; von letzteren schienen viele
im Honig ertrunken zu sein.

387. Strelitzia Reginae Banks. Die Blüteneinrichtung wurde zuerst
von Delpino (a. a. O.) und von Hildebrand (a. a. O.) als ornithophil be-
schrieben; beide heben die Umbildung der zwei inneren, grösseren Blütenblätter
zu einer die Antheren ein-
schliessenden, dütenartigen
Scheide (s. Figur 26 bei
Bau. C) hervor, die durch
Auseinanderdrücken zweier
seitlicher, halbpfeilförmiger
und blauviolett gefärbter
Fortsätze geöffnet wird und
dann den Pollen freilegt.
Letzterer zeichnet sich nach
Delpino durch grosse
Zellen und durch klebrige,
die einzelnen Körner ver-
bindende Fäden (s. die wei-
ter unten angeführte Ab-
handlung von Palla) aus.
Das Auseinanderdrücken
der Fortsätze kann nur
durch einen Blumenbesucher

innerhalb der scheidigen

Blumenblätter angesammel-

Fig. 26. Strelitzia augusta Thunb.

3 . 3 zeigen. — Nach Engler-P 1.
Es Honig geni igen ngler-Prant

Dabei muss er mit seinem Körper den klebrigen Pollen streifen und denselben
später in demnächst besuchten Blüten an der aus der Scheide hervorstehenden

- Narbe absetzen. Die Blüteneinrichtung ist eine vollkommen herkogame. „Ver-

Eeeenvwirügt man sich die erwähnten Bedingungen und berücksichtigt man,

a KA N © , "ysche
eis... © Kl Ü

168 Musaceae,

dass eine grosse Kraft dazu gehört, um das Auseinanderweichen der Blumen-
blattfortsätze zu bewirken, so ist es sicher, dass die Bestäuber zu der Gruppe
der honigsaugenden Vögel gehören müssen.“ (Delpino aa. O.). Diese Ver-
mutung wurde bald darauf durch Darwin bestätigt, der an Delpino die
briefliche Mitteilung gelangen liess, dass im Kaplande in der That Honigvögel
häufig die Blüten von Strelitzia besuchen und bestäuben. Eingehendere Beob-
achtungen über die Einrichtung der Blüten machte dann Scott Elliot im
Kaplande. Er fand die Bildung der Bracteenscheide (Spatha) ähnlich wie bei
Ravenala; aber während bei letzterer Art die Infloreseenzachse mehrere
Spathen trägt, ist bei Strelitzia nur eine einzige vorhanden, aus der die
durch scharlachrote Kelchblätter auffallenden Blüten eine nach der anderen
hervortreten. Der Abstand zwischen dem breiten Teil der Pfeilspitzenflügel
wird zu etwa 16 Linien, die Länge des unpaaren, den Honig bedeckenden und
helmförmigen Blumenblatts zu 3/s Zoll, die Länge des frei aus der Blumenblatt-
scheide hervorragenden Griffelteils zu etwa 1 Zoll angegeben. Die übereinander-
geschlagenen Ränder der zur Scheide vereinigten Blumenblätter verhindern voll-
ständig den Zutritt von Insekten, die in die honigbergende Scheide eindringen
wollen. Ein die Blüten häufig besuchender Honigvogel (Nectarinia afraL.),
dessen Brust eine ähnliche Farbenzeichnung von Blau und Rot schmückt,
wie sie auch die Pfeilspitzen der Blumenblattscheide aufweisen, dringt nach
Mitteilungen von Prof. Maccowan an Scott Elliot in der That längs der
Pfeilflügel zum Honig vor, wobei er wahrscheinlich das Öffnen der Scheide
bewirkt und sich die Brust mit Pollen bestäubt. Scott Elliot, der das Be-
nehmen der Honigvögel zwar nicht selbst beobachtet hat, hält es jedoch für
vollkommen ausgeschlossen, dass Insekten die Blüten in wirksamer Weise zu
bestäuben vermögen. Bienen und Fliegen saugen immer nur die gummiartige
Flüssigkeit, die zwischen den Rändern der Bracteenscheide hervorquillt, ohne
eine Öffnung des pollen- und honigbergenden Apparats bewirken zu können.
In dieser Beziehung steht die ornithophile Blüteneinrichtung von Strelitzia noch
um eine Stufe höher als die von Ravenala. Auch die anatomische Unter-
suchung der Strelitzia-Blüte, die durch A. Wagner (Ber. d. Deutsch. Bot. Ge-
sellsch. XII. p. 53—65) vorgenommen wurde, bestätigt die obige biologische
Deutung ihrer einzelnen Teile.

E. Palla (Über die Entwickelung und Bedeutung der Zellfäden im Pollen
von Strelitzia Reginae. Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. IX. 1891. p. 85— 90),
der die anatomische Entwickelung der Pollenfäden näher untersuchte, weist
darauf hin, dass durch sie der Blütenstaub in erhöhtem Grade zusammenge-
halten wird und dadurch zum Anhaften an den Vogelkörper geeignet ge-
macht wird.

Werth (a. a. OÖ. p. 251) zeigte, dass die hochdifferenzierten Blüten von
Strelitzia auch insofern einen biologischen Vorteil vor denen von Ravenala
voraus haben, als bei ihnen ein einmaliger Besuch unter normalen Verhältnissen
genügt, um sowohl die Abladung fremden Pollens auf der Narbe als die Mit-
nahme eigenen Pollens seitens des Besuchers herbeizuführen, während bei den

EIERN

Musacene, 169

j Explosionsblüten von Ravenala dazu in der Regel zwei Besuche erforder-

u 0 Aare ee BT ia

DEE u nn

= u a a a a a EZ a ZZ
“ a. n b -

lich sind,
S. augusta Thunb. (Kapland) besitzt nach Delpino (a. a. O.) die
gleiche Blüteneinrichtung wie die oben beschriebene Art.

89. Musa L.

Der Blütenstand geht aus der Gipfelknospe des Stammes hervor und
bildet eine hängende oder seltener aufrechte, oft riesig grosse Ähre mit leder-
artigen, nicht selten auffallend gefärbten Deckblättern. In den Achseln letzterer
sitzen meist zahlreiche in Halbwirteln dichtgedrängte
Blüten (s. Fig. 27), deren fünf vordere Perigonab-
schnitte zu einer hinten offenen Röhre verwachsen
sind, während der sechste hintere, freibleibt und be-
deutend verkürzt ist (Eichler, Blütendiagramme 1.
p- 168). Vor dem Aufblühen bilden nach Scott
Elliot (a. a. O. p. 259), der eine nicht näher be-
zeichnete Kulturbananenform (M. paradisiaca L.,?)
untersuchte, die vorderen Perigonabschnitte eine die
Geschlechtsorgane einschliessende Scheide, aus der
zunächst das unpaare, innere Blumenblatt in Form
eines hohlen Daches hervortritt. Bei weiterem Wachs-
tum der beiden inneren Perigonblätter öffnet sich die
Scheide, wobei die Geschlechtsorgane hervortreten, und
zwar biegen sich die Staubgefässe stark nach abwärts,
der Griffel nach aufwärts, Das dachförmige, unpaare
Blumenblatt dient als Safthalter für den Honig, der Fig. 27. Musa Ensete

in gewundenen und verzweigten Septalspalten des : Gmel.
unterständigen Fruchtknotens oder (in männlichen ns "as = urEN

Blüten) des Fruchtknotenrudiments (vergl. Witt-
mack, Musa Ensete a. a. O. p. 72—74) erzeugt wird. Durch die Lage der

- Narbe oberhalb der Staubgefässe wird nach Seott Elliot Kreuzung gesichert,
- wenn auch Autogamie nicht ausgeschlossen ist.

Scott Elliot sah in Natal die Blüten von Honigvögeln sowie auch von Bienen

besucht; auf Mauritius sind nach ihm Insekten die einzigen Bestäuber. In Guatemala
beobachtete Salvin (nach Gould, Introduction to the Trochilidae p. 54) an Bananen-
- blüten häufig eine Kolibriart (Campylopterus rufus Less.). In Brasilien werden sie nach
- Fritz Müller (Vgl. H. Müller, Weitere Beobachtungen über die Befruchtung der

Blumen durch Insekten. Verh. d. naturh. Ver. d. Preuss. Rheinl. u. Westfal. I. 1873,
p. 284) von ganzen Schwärmen einer Bienenart (Trigona ruficrus Latr.) aufgesucht, die

z den nur wenig zuckerhaltigen Gallertsaft der Blumen geniessen.

388. M. Ensete Gmel. Die Geschlechtsverteilung erhellt aus folgenden

_ Angaben Wittmacks (Bot. Zeit. 1877. p. 192) über ein im Palmenhause der
Berliner „Flora“ 1876 blühendes Exemplar. Bei demselben waren die vier

untersten Bracteen des Blütenstandes leer, die 5. bis 9. enthielten eine steigende

N
Da hen; -
Pr b,

170 Musaceae.

Zahl (bis 22) weiblicher Blüten, dann folgten hinter der 10. bis 13. vollkommene
Zwitterblüten; alle hierauf folgenden Bracteen entwickelten männliche Blüten in
steigender Zahl (24 bis 44). Hiernach wäre M. Ensete eine trimonöcische
Art unter der Voraussetzung, dass sich sämtliche Stöcke gleichartig verhalten,
was weiterer Untersuchung bedarf; an einem früher (1867) untersuchten Exem-
plar fand Wittmack übrigens die nämliche Art der Geschlechtsverteilung.
Die schmutzig gelbgefärbten, weiblichen Blüten dieses Exemplars besassen eine
etwa 20 mm lange, bis auf ?/3 der Länge fünfspaltige Unterlippe (Perigon-
scheide Seott Elliots, die „Fahne“ nach Werth) mit zurückgerollten schmalen
Lappen; die kürzere Oberlippe (das Hohldach Scott Elliots, das Labellum
in der Beschreibung Werths), erschien durchscheinend, fast weiss, löffelförmig
und in eine sehr schmale Mittelspitze verlängert. Die Antheren der Staub-
gefässe waren nur als kleine Knöpfchen angedeutet. Der ca. 23 mm lange,
dreikantige Griffel endigt in eine undeutlich dreilappige Narbe. Der unregel-
mässig kantige, 20 mm lange Fruchtknoten enthält in seinem oberen Teil drei
vielfach ausgebuchtete Septalspalten, die seinem Gewebe trichterartig eingesenkt
sind und den Nektar nur. an einer einzigen Stelle, nämlich einer tiefen, der
Oberlippe zugewendeten Furche an der Griffelbasis nach aussen ergiessen. Hier-
durch wird also die Oberlippe (Labellum) wie bei der von Seott Elliot be-
schriebenen Bananenform zum Safthalter bestimmt. Die männlichen Blüten
haben ein 55—60 mm langes Perigon mit weissgelben,. verklebten, zurückge-
rollen Lappen der Unterlippe, von denen die beiden inneren fast fadenförmig
und durchsichtig sind, eine schmutzigweisse, kurze (ohne die Mittelspitze 12 bis
15 mm messende) Oberlippe und 5 Staubgefässe mit weissen, 20 mm langen,
flachen Filamenten und purpurbraunen, 35—40 mm langen, nach innen auf-
springenden Antheren. Das sechste, etwas kürzere Staubgefäss tritt bald mit
ausgebildeter, bald mit verkümmerter Anthere auf. Die Pollenzellen zeichnen
sich durch ihre Grösse (105—155 u Durchmesser, nach H. Fischer in Beitr.
z. vergl. Morph. d. Pollen. Breslau 1890 sogar bis zu 180 «) und bei M. Ensete
auch durch die warzige Beschaffenheit ihrer Oberfläche aus. Der verkümmerte
Fruchtknoten trägt einen Griffel, dessen Länge nur etwa der der Filamente
gleichkommt und wird ganz von dem schon erwähnten Nektariumgewebe ein-
genommen. Die Zwitterblüten haben das grosse Ovarium der weiblichen und
die ausgebildeten Staubgefässe, sowie das Perigon der männlichen Blüten. —
Die Blütezeit des beschriebenen Exemplars dauerte im ganzen 1!/a Jahr (vom
Dezember 1864 bis April 1866), wobei der Kolben zuletzt eine Länge von
2,43 m erreichte und etwa 500 Bracteen mit je durchschnittlich 38 Blüten in
deren Achsel, im ganzen also ca. 19000 Blüten, trug. — Die von Wittmack
ausgeführte Bestäubung der weiblichen Blüten mit dem Pollen der später er-
schienenen männlichen blieb erfolglos; dagegen lieferte die künstliche Bestäubung
der Zwitterblüten im ganzen 17 ausgebildete Samen, von denen sich drei als
keimfähig erwiesen. Diese Bestäubungsresultate sind von besonderem Interesse,
da bekanntlich die kultivierten Sorten der Bananen in der Regel samenlose
Früchte tragen und auch manche Arten, wie z. B. M. Fehi, selbst im wild-

_ wachsenden Zustande Neigung zur Verkümmerung der Samen zeigen (vgl. Sagot,
Bananier F&hi, sa forme asperme et sa forme s&minifere in Bull. d. 1. Soc. Bot.
_ de France 1886. p. 320 ff. Fritz Müller (Bot. Zeit. 1870. p. 275) be-
- stäubte Musa coccinea mit dem Blütenstaub einer als Banana di Saö Thome
- bezeichneten -Varietät und erhielt nur Samen, die keimungsunfähig waren. —
Eine von Baron F. v. Müller (s. Bot. Centralbl. 67. Bd. 1896. p. 381—382)
_ erwähnte Art Neu-Guineas — M. calosperma Miklouhs-Maclay — ent-
wiekelt 24—28 schön schwarz gefärbte Samen innerhalb der weisslichen, purpurn
gestreiften Fruchtpulpa.

* 889. M. textilis Nee. (= M. mindanensis Rumph.). An einer
- 15—20 mm dicken Spindel hängen nach Knuth die durch grosse, 10 cm lange
und 6 cm breite, braunrote, fleischige, lederartige Hochblätter überdeckten Knospen,
einen Zapfen von 15—20 cm Länge und 78 cm Dicke bildend (s. Fig. 28, ı).
Die Deckblätter sind um so grösser, je höher sie an der Blütenachse stehen;
die angegebenen Masse gelten für eines, das die etwa am 40. Tage geöffnete
Blüte überdeckt. Jeden Morgen hebt sich eines dieser braunroten Deckblätter
bis zur wagerechten, zuletzt bis fast senkrechten Stellung, so dass es für die
darunter befindlichen Blüten ein vortreffliches Schutzdach gegen Regen bildet.
Im Laufe des Tages fällt es dann ab, und.am anderen Morgen hat das folgende
sich aufgerichtet und die unter ihm sitzenden Blüten sind geschlechtsreif. So
zeigt die Zahl der Spindelausschnitte, in denen Blüten gesessen haben, die Zahl
- der bereits vorübergegangenen Blütentage an, während die noch geschlossenen
- Deckblätter die Zahl der noch bevorstehenden angeben.

Die neun unter einem Deckblatte befindlichen Blüten (s. Fig. 28) stehen
in zwei Reihen übereinander, fünf in der unteren, vier in der oberen; alle ent-
- halten Antheren und Narbe, die mit dem Aufrichten des Deckblattes gleich-
- zeitig geschlechtsreif werden. Die Blüten duften nur schwach nach Honig, sind
_ aber trotzdem honigreich. Das obere Perigonblatt!) ist gelblich-weiss, ziemlich
_ derb, oberwärts in einige zurückgerollte Zipfel gespalten; sie fällt beiderseits
senkrecht ab. Das untere Perigonblatt!) ist weiss, feinhäutig und unten etwas
3 t. Sie bilden eine an den Blüten oben etwas klaffende Blumenröhre

von 3 cm Länge, die in ihrem Grunde soviel Honig enthält, dass er sich in
einem grossem Tropfen in der Ausbuchtung des unteren Perigonblattes an-
sammelt. Die fünf Staubblätter sind am Grunde mit dem oberen Perigonblatte
verwachsen. Die 18 mm langen“freien Teile ihrer Fäden gehen in die 15 mm
"langen und 2 mm breiten, an der Spitze umgerollten Antheren über, die ganz
- aus der Blütenröhre hervorragen. Die platte rundliche Narbe überragt die um-
4 — gerollten Antheren um ihren eigenen Durchmesser, der etwa 3 mm beträgt.

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« :

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4 1) Das hier der Kürze halber als „oberes Perigonblatt* bezeichnete Organ ist
- durch Verwachsung des Kelches mit zwei Kronblättern zu einer drei- bis fünfzipfeligen
- Röhre entstanden. Das „untere Perigonblatt“ ist das hintere, freie Kronblatt, das bei
__M. textilis und M. sapientum viel kürzer als die anderen, bei M. ornata aber etwa
ebensolang ist.

iv;

172 Musaceae.

Bei der dichtgedrängten Stellung der Blüten ist sowohl Autogamie, als
auch Geitonogamie unausbleiblich. Nur die drei zunächst am Grunde einer
Infloresceenz stehenden Blütengruppen setzen Früchte an und zwar kommen
von jeder durchschnittlich sechs Früchte, also insgesamt etwa zwanzig, zur

Fig. 283, Musa-Arten.

1 Musa textilis Nee. Blütenstand und unterster Fruchtstand in nat. Stellung (1:2).
2 Blüte derselben von der Seite (nat. Gr.) 3 Musa ornata Rxb. Blüte von der Seite (nat.
Gr.). 3a Dieselbe nach Entfernung des äusseren Perigonblattes.. # Musa sapientum L.
Blüte von der Seite (nat. Gr... p Oberer Perigonabschnitt, p‘ Labellum; a Antheren; s Griffel;
n durchscheinender Nektar; ov Frucktknoten; ! Bissloch von Xylocopa. Orig. Knuth.

ia 1 gu ehe 2 A a kn

173

Entwickelung. Die vielen hundert sich nach ihnen entwickelnden Blüten gehen

ohne Fruchtansatz zu Grunde. Einen Unterschied im Bau der fruchtbaren und
unfruchtbaren Blüten konnte Knuth nicht konstatieren. Bei Insektenbesuch
muss auch infolge der Stellung der Narben vor den Antheren Fremdbestäubung
erfolgen und es ist anzunehmen, dass dann der fremde Pollen in erster Linie

befruchtend wirkt.

Die sehr honigreichen Blüten werden von zahlreichen Insekten besucht, die beim
Anfliegen nach Knuths direkter Beobachtung, fast regelmässig zuerst die Narbe und
dann die Antheren berühren. Trotz der tiefen Lage des Honigs ist er auch kurzrüsseligen
Insekten zugänglich, weil die aus den beiden nicht verwachsenen Blumenblättern be-
stehende Blütenröhre erweiterungsfähig ist, so dass die Insekten teilweise oder auch
ganz in dieselbe hineinkriechen können. So sah Knuth im Buitenzorg Apis ganz in die
Blüten hineinkriechen und längere Zeit darin verweilen; die Xylocopa-Arten
(X. tenuiscapa Westw., X. caerulea F., X. aestuans L.) verschwinden dagegen nur mit
dem Oberkörper in den Blüten. Ausserdem stellten sich zahlreiche Syrphiden !
(Eristalis errans Fabr., Eristalis spec., Helophilus spec, Syrphus spec.) ein, die teils
dem Nektar, teils dem Pollen nachgingen, ebenso eine Anzahl Musciden. Ausschliess-
lich psd. beobachtete Knuth kleine Apiden. Auch Honigvögel waren öfter Gäste;
sie klammerten sich an den glatten, berabhängenden Knospenzapfen und steckten den
Schnabel in die Blüten, wobei sie sehr wohl als Pollenüberträger wirken können. Ihre
Bewegungen sind dabei aber so hastig und ungeregelt, dass sie häufig an den Blüten
vorbeistossen und zwischen die Blüten geraten.

* 390. M. ornata Rxb. (s. Fig. 28, s u. sa). Der Blütenstand ist bei
dieser Art aufgerichtet, viel kleiner als bei M. textilis, Die schön karminroten,
im Durchschnitt 10 em langen und 4 em breiten Deckblätter überragen den
ganzen Blütenstand vollständig und legen sich wagerecht, sobald sie sich von ihm
losgelöst haben. Die aufrechten Blüten stehen zu sechs in nur einer Reihe. Das
obere Perigonblatt schliesst sich um die übrigen Blütenteile zu einer am Grunde
stark honigführenden Röhre von 4 em Länge zusammen. Aus dieser ragen
die Spitzen der 16 mm langen Antheren 1—3 mm weit hervor. Die Antheren
liegen so nebeneinander, dass sie eine Röhre bilden, in die sich der Pollen ent-

leer. Die von Knuth untersuchten Blüten waren männlich, sie enthielten
nur die Rudimente des Stempels, so dass die Griffelspitze nur bis etwa zur
‚Mitte der Staubfäden reichte. Die ersten 5—10 Blütengruppen bilden je etwa
4 Früchte aus. Diese fruchtbildenden Blüten, die also empfängnisfähige Narben
haben müssen, hat Knuth nicht in Blüte gesehen.

Als Besucher beobachtete Knuth im Buitenzorg am 18. Februar 1899 Xylocopa

- tenuiscapa Westw., die langen Kronröhren 6—8 mm über dem Grunde in einer Längs-

- linie anbeissend und Honig stehlend. Ferner stellen sich hin und wieder auch an dieser
Art Honigvögel ein, die den Schnabel in und zwischen die Blüten senken, teils um
Nektar zu saugen, teils um Insekten zu fangen. Ersteres ist ihnen möglich, da sich

die Kronröhre leicht erweitern lässt, indem die Ränder des äusseren Perigonblattes aus-

4 einanderweichen, wenn man einen Gegenstand in die Röhre schiebt. Dabei bedeckt

sich z. B. auch ein plattes Holzstäbchen mit Pollen, so dass anzunehmen ist, dass auch

- die Honigvögel an Schnabel und Stirn sich mit Pollen bestäuben und diesen weitertragen.

391. M. sapieutum L. (incl. paradisiaca L.). Werth (in Verhandl.

- d. Bot. Ver. d. Prov. Brandenburg 42. Jahrg. 1900. p. 238—242) untersuchte
2 die Blüteneinrichtung der Kulturbanane im ostafrikanischen Küstengebiet und

174 Musaceae,

bezeichnet die von Scott Elliot gegebene Beschreibung als nicht zutreffend;
derselbe scheint nur unerschlossene Blüten vor sich gehabt zu haben. Die ur-
sprüngliche Orientierung der Blüten, bei der das freie, innere Blumenblatt
(„Labellum“) nach hinten steht, wird später so geändert, dass dieser Teil nach
vorn (unten) gerichtet erscheint (s. Fig. 28 bei p‘), während die verwachsenen
übrigen Kronabschnitte sich als „Fahne“ auf der Hinterseite (Oberseite) der
Blüte erheben (bei p). Das als Safthalter fungierende, kahnförmige Labellum
zeigt eine glasig-weisse Beschaffenheit und lässt den in ihm enthaltenen Honig
von aussen durchschimmern (Fig. 28 bei n); die gelblich-weisse Fahne erhöht
die Augenfälligkeit der Blüten, die sich von den purpurroten- Deckblättern
wirkungsvoll abheben. Die Geschlechtsorgane sind schräg aufwärts gerichtet;
die Antheren stehen meist unterhalb des Griffels und werden von letzterem
überragt; das sechste vordere Stamen, das gerade über dem Labellum liegt und
den Honigzugang erschwert, ist im Schwinden begriffen oder fehlt — bei vielen
Exemplaren wenigstens — ganz.

In den Blütenständen der von Werth untersuchten Kulturbananen brachten
nur die 5—8 untersten Halbquirle der Inflorescenz Früchte hervor, die höher
sitzenden Blüten fielen uneröffnet ab; letztere erwiesen sich nach der kräftigen
Entwickelung ihrer Filamente und Antheren, deren Pollen jedoch verkümmert
war, als funktionslos gewordene, männliche Blüten. Die weiblichen Blüten
entwickeln, während sie noch von den Deckblättern umschlossen werden, bis
zu 15 cm lange Früchte, die daher auch keinen keimfähigen Samen liefern
können.

Obengenannter Beobachter konnte an einem gefangenen Exemplar von Cinnyris
mierorhynchus Shell, das eine in der Hand gehaltene Bananenblüte besaugte, das
Benehmen des Vogels bei dieser Thätigkeit genau feststellen. Keulemann sah auf
Prince’s Island die Bananenblüten von Cinnyris hartlaubi Verr. besucht (vgl.
Shelley Birds of Africa Vol. II, London 1900, eit. nach Werth); auch Scott Elliot
beobachtete nach genanntem Gewährsmann auf seiner letzten centralafrikanischen Reise
in den Hochthälern des Ruwenzorigebirges den Besuch von Nectarinia kilimensis
an einer Bananenart — nach Meinung Werths vielleicht Musa Ensete L. — Da
der Honig leicht zugänglich ist, wird er naturgemäss auch von Bienen, wie Apis aus-
gebeutet, die ihrer Kleinheit wegen auch gelegentlich Kreuzung bewirken kann, ohne
als legitimer Bestäuber gelten zu können. Vielmehr deutet die Stellung und Ausrüstung
der Blütenteile in der Bananenblüte nach Werth entschieden auf rein ornithophile
Anpassung.

Fr. Dahl (Sitz. Ber. d. Gesellsch. naturf. Freunde, Berlin. 1900. p. 110) fand die
Blüten auf dem Bismarck-Archipel wohl von Meliponen, aber niemals von Honig-
vögeln (Cinnyris-Arten) besucht.

Als Blumenbesucher der Kulturbanane fand Ducke (Beob. S. 51 u. Il
S. 325) bei Parä in Brasilien von Apiden mehrere Melipona-Arten; auch sah er zahl-
reiche kleine Faltenwespen an den Blüten saugen.

G. v. Lagerheim (Üb. d. Bestäub. v. Brachyot. ledifol. p. 115) sah die Blüten
von Kolibris (Amazilia cyanifera Boure. — Hemithylaca cyan. Cab. et Hein.) besucht.

* Nach Knuth hat M. sapientum (s. Fig. 28, 4) im wesentlichen die-
selbe Blüteneinrichtung, wie M. textilis; die Blüten und Deckblätter sind
aber grösser. Die letzteren haben eine durchschnittliche Länge von 25—30 em,

an a a

ee er = ae EEE Eee ee

sa en ER 175

bei einer Breite von 15—18 cm. Sie rollen sich an der Spitze nach oben um,
so dass ein schräg aufwärts gerichtetes Dach von 10 em Länge zum Schutze
der Blütenetagen entsteht. Die Einzelblüten haben einen 3 cm langen Frucht-
knoten, an den sich das obere, 5 em lange und 2 cm breite, an der Spitze
etwas umgerollte Perigonblatt anschliesst, das untere, nur halb so lange, zartere,
bauchig ausgehöhlte und mit einem sehr grossen Tropfen!) dickflüssigen, sehr
süssen Nektars angefüllte überdeckend. Unter dem oberen Perigonblatte ragen
die sich etwas zurückrollenden Antheren und die grosse Narbe hervor; die letztere
ist dabei so dicht von den ersteren umgeben, dass Selbstbestäubung unausbleib-
lich ist.

Unter jedem Deckblatte sitzen zwei Reihen Blüten, 6—8 in der oberen
und 8 in der unteren Reihe. Am fruchtbarsten sind eben verpflanzte Exem-
plare, die bis 15 Etagen mit je 12—15 Früchten entwickeln.

Knuth beobachtete im Buitenzorg als Besucher Insekten derselben Art wie
bei M. mindanensis, doch noch viel zahlreicher. Honigvögel stellen sich gleichfalls häufig
ein, bier wohl in erster Linie des reichlichen Honigs wegen und erst in zweiter Linie,
um Insekten zu erbeuten. Während sie den Honig lecken, bedecken sie die Vorderseite
des Kopfes mit Pollen, den sie bei der nächsten Blüte wieder abstreifen. Bei M. sap.
kommen sie aber nicht zwischen die Blüten, da diese viel zu dicht stehen, sondern
regelmässig in dieselben. Die von Delpino für ornithophile Blüten geforderten Be-
dingungen: grosse Dimensionen, sackartige Gestalt (hier des unteren Perigonblattes),
gleichmässige Stellung zum Horizont und starke Nektarabsonderung, treffen hier ganz
besonders zu.

Pi, u

90. Heliconia L.

Diese die Musaceen in Südamerika vertretende Gattung ist ner ägegegi
noch nicht genauer untersucht.
Bei H. Bihai L. auf Trinidad sind die roten Spathen durch einen grünen
oder gelben Rand geziert, von einer zweiten Art auf Dominica kommen Exem-
' plare teils mit tief burgunderroten, teils mit citrongelben oder hellgrünen In-
florescenzen vor (nach Johow: Zur Biologie der floralen und extrafloralen Schau-
Apparate p. 62).
4 392. H. psittacorum L. An den orangeroten Blüten dieser angeblich
- in Jamaika einheimischen Art sah Ducke (Beob. I, p. 51) bei Par& von Bienen
_ nur Melipona fulviventris Gu£r. fliegen.
Er Gewisse, nicht näher bezeichnete Arten sind nach Vermutung von Johow
- (Zur Bestäub. chilen. Blüt. I. p. 21) ornithophil.

= 2 fra a, al Fun 1 Ein en Due
2 i

32. Familie Zingiberaceae.

4 Der Bestäubungsapparat wird dadurch, dass nur ein einziges Staubblatt
fertil bleibt, während die beiden Seitenglieder des Andröceums sich als blumen-

e. 1) Knuth konnte mit der Pravaz’schen Spritze 0,25 ccm Nektar aus der einzelnen
& E Blüte herausziehen.

176 Zingiberaceae,

blattartiges „Labellum“ entwickeln, vollkommen zygomorph und zugleich in
hohem Grade für Fremdbestäubung geeignet. Eine eigentümliche Einrichtung
des Konnektivs, die den eigenen Pollen ausser Bereich der Narbe bringt, hat
vollständige Herkogamie zur Folge.

Die ersten Andeutungen über die Bestäubungseinrichtung dieser Familie
wurden von F. Delpino (Sugl. appar. ete. 1867. p. 22—23; Brev. cenn. sull.
relaz. biol. e geneal. d. Marantacee. Nuov. Giorn. Bot. Ital. I. 1869) gegeben.
Für Alpinia hebt er hervor, dass der Griffel in einer tiefen Furche des Kon-
nektivs zwischen den beiden Antherenhälften festgehalten wird und die krug-
förmig ausgehöhlte Narbe derart über die Anthere hervorragt, dass Autogamie
völlig ausgeschlossen erscheint. Vielmehr muss ein zur Blüte einfahrender Be-
stäuber mit dem Rücken die, flache Pollenstreufläche an der Unterseite der
Anthere streifen, um den Pollen aufzuladen und dann an der hervortretenden
Narbe einer zweiten Blüte absetzen. Es liegt also eine an die Labiaten er-
innernde Einrichtung vor.. Das Anhaften des Pollens wird durch Klebstoff
erleichtert, den die Dehiscenzränder der Antheren absondern. Honig wird von
zwei ansehnlichen, epigynen Nektardrüsen ausgeschieden und innerhalb der Blüten-
röhre angesammelt. In morphologischer Hinsicht ähnlich ist auch der Bestäu-
bungsapparat von Hedychium konstruiert, doch sind hier Blumenröhre und
Staubblatt stark verlängert, so dass Delpino Falter und Trochiliden als Be-
stäuber anzunehmen geneigt ist. (S. unten bei Hedychium.) Im ganzen
erinnert die Einrichtung der Zingiberaceenblüte an die der Labiaten, die bei
Curcuma und Roscoea (Ult. oss. P. II. F. H. p. 255) deutlich ausgeprägt
ist. Bei letztgenannten Gattungen übernehmen zwei spornartig entwickelte An-
hänge der Anthere eine ähnliche Funktion, wie sie bei Salvia von den Kon-
nektivhebeln ausgeübt wird. Der Honig wird allgemein aus zwei epigynen
Drüsen ausgeschieden (s. Hedychium); doch kommen bei Costus Marloti-
eanus (s. d.) nach Grassmann Septalnektarien vor.

Ausgedehntere Beobachtungen über die Bestäubung der Zingiberaceen-
blumen machte Fritz Müller in Brasilien, der die Arten von Hedychium
— je nach ihrer speziellen Konstruktion — für den Besuch von Apiden,
Sphingiden oder Faltern eingerichtet fand. Weitere Beiträge lieferten
R. Irwin Lynch (s. Roscoea), Forbes (s. Curcuma Zerumbet) und Ridley.
Letzterer nennt von Bestäubern in erster Linie Apiden, in seltenen Fällen auch
Fliegen; die spornartigen Antherenanhänge und ihre Funktion beim Pollenauf-
laden am Rücken des Besuchers erwähnt er mehrfach — u. a. von Camptan-
dra parvula Ridl. (s. Ridley, The Seitamineae of the Malay Peninsula.
Journ. Roy. Asiat. Soc. Beng. 1899. p. 104—105).

Nach einer neuen Monographie der Zingiberaceae (in Englers Pflanzen-
reich) von K. Schumann, die der Herr Verfasser vor Drucklegung für die
Zwecke des vorliegenden Handbuchs zu benutzen gütigst gestattete, ist die Be-
stäubungseinrichtung innerhalb der ganzen Familie insofern einheitlich, als die
schon von Delpino als wesentlich erkannte Umfassung des Griffels durch
eine Aushöhlung des Konnektivs bei fast allen Gattungen wiederkehrt; nur bei

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Fe zügig: Je Sagen al BEL a u

Zingibersoase, 177

Costus, dessen Konnektivanhang blumenblattartig ausgebildet ist, fehlt eine
eigentliche Rinne. Im übrigen wechseln die Einrichtungen ausserordentlich.
Die spornartigen Antherenfortsätze finden sich ausser in den schon erwähnten
Fällen auch bei Arten von Kaempfera, Cautlea u. a. Bei Burbidgia
ist der blumenblattartige Konnektivanhang sehr gross, steht aufrecht und liegt
dicht am Labellum, so dass letzteres mit dem Staubblattträger zusammen eine
längere Röhre bildet, die nur langrüsseligen Besuchern den Zutritt zum Honig
gestattet. Eine eigenartige Einrichtung fand Schumann bei vielen Arten von
Amomum ausgeprägt, indem hier der Narbenkopf auf dem Rücken einen ein-
fachen oder bisweilen zweilappigen Buckel ausbildet, der genau in eine ent-
sprechende Vertiefung des Konnektivfortsatzes eingreift und dadurch die Be-
festigung des Genitalapparats wesentlich erhöht. Bei Hemiorchis burmanica
Kurz gestalten sich Staubblattträger und Labellum ähnlich wie Helm und
Lippe bei Orchideen. Eine sehr abweichende Form bildet Phaeomeria magni-
fieaK. Schum. (— Nicolaia imperialis Horan.), bei der fast der ganze Blüten-
stand in der Erde steckt und nur die wenig auffallenden Blüten aus ihren

‚Hochblattscheiden hervorragen. Eine damit identische oder nahe verwandte Art

scheint Knuth in der von ihm als Elettaria coceinea Bl. (s. unten) be-
zeichneten javanesischen Pflanze vor Augen gehabt zu haben. Vollkommene
Getrenntgeschlechtigkeit fand Schumann bei Kaempfera natalensis

“Sehlecht et K. Schum.

393. Roscoea purpurea Sm. im Himalaya, trägt nach R. Irwin Lynch
(Journ. Linn. Society XIX. 1881/82. p. 204—206; cit. nach B. J. 1881. II.

'p. 102) an dem kräftigen Filament seines Staubgefässes zwei ‚Sporne, die das
‘blütensuchende Insekt zurückdrücken muss, um zum Honig zu gelangen. Da-

bei neigt sich die Anthere nebst der von ihr umschlossenen Narbe, ähnlich wie
bei Salvia, auf den Rücken des Besuchers herab und giebt auf ihn etwas
Pollen ab, der dann bei Besuch einer zweiten Blüte auf der die Anthere über-

ragenden Narbe abgesetzt wird.

91. Curcuma L.
394. C. cordata Wall. (= C. petiolata Roxb.). Die Anthere trägt

_ wie bei Roscoea zwei über den Blüteneingang hinabhängende Sporne (Stami-
- nmodialflügel), gegen die der Blütenbesucher beim Einfahren stossen muss, um den

Pollen mit dem Rücken aufzunehmen (s. Delpino Ulter. osserv. P. II. F. LI.

p. 139).

395. C. Zerumbet Roxb. in Südasien fand Forbes (nach Köhne in
Bot. Jahresb. 1885. I p. 737) für Xenogamie eingerichtet. Die Blüten ent-

3 ‘springen aus den Achseln roter Hochblätter; der Griffel wird von der frucht-
baren Anthere röhrenartig urafasst; die vorragende Narbe liegt geschützt vor

kleinen Insekten unter einem Perianthteil. Nur grössere Besucher, wie Hummeln,

-vermögen den Antherenfortsatz zu berühren und soweit herabzudrücken, dass

die Narbe den Rücken des Tieres streift. _.
Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 12

178

Zingiberaceae,

92. Hedychium Koen.

Die Blüteneinrichtungen einiger in Brasilien eingeführter, aus Südasien
stammender Arten wie besonders H. coronarium Koen. und H. coccineum
(Buch. Ham.?), machte Fritz Müller zum Gegenstande eingehender und
lange Zeit fortgesetzter Studien. Die
Blütenstände erstgenannter Art gleichen
Zapfen mit dachziegelartig dicht auf-
einanderliegenden Deckblättern; bei H.
coccineum dagegen bilden sie lange,
lockere Ähren mit dreizähligen Deck-
blattquirlen, denen die Blüten
Die median -zygomorphe
Blüte (s. Fig. 29) enthält ein einziges
Staubblatt, das mit starrem Filament
aus dem Schlunde der langen Blüten-
röhre hervorragt und oben mit einer
rinnenartigen Aushöhlung des Konnek-
tivs den Griffel umfasst, so dass nur
die verdickte Narbe aus der Anthere
hervorsteht. Dem Staubblatt gegenüber
liegt ein grosses meist tief zweilappiges

aus
entspringen.

Fig. 29.

Hedychium Gardnerianum
Rose,

4A Blüte. B Anthere mit dem von ihr um-

fassten Griffelende. C Ovar mit den zwei

epigynen Drüsen und Griffel. — Nach Engler-

Blatt („Lippe“) und zu dessen Seite zwei
kleinere „Flügel“. Dicht darunter er-

scheint vor dem Aufblühen die Blu- 5

menröhre in drei lange, zarthäutige

Prantl. Zipfel geteilt, die eine Hülle um die
übrigen Blütenteile bilden, sich dann
aber zurückrollen und zur Blütezeit nur unscheinbare Anhängsel bilden. Im
untersten Teil wird die Blumenröhre von einem kurzen, dreizähnigen, ein-
seitig aufgeschlitzten Kelch umgeben. Am Griffelgrunde oberhalb des unter-
ständigen Ovars liegen zwei ansehnliche Drüsen, die reichlich Nektar aus-
scheiden.

Kurz vor dem Aufblühen ist der Staubfaden der Achse des Blütenstandes
zugewendet, die Lippe ihr abgewendet. Im Laufe des Tages wächst dann bei
H. coronarium die Blumenröhre noch um einige Centimeter weiter in die
Länge und dreht sich gleichzeitig so stark um ihre Achse, dass beim Aufblühen
Lippe und Staubfaden gerade die entgegengesetzte Lage wie vorhin einnehmen.
Diese Drehung erfolgt stets im Sinne des Uhrzeigers und geht bis 180° auch
bei H. coecineum findet sie im gleichen Sinne statt, beträgt hier aber
nur 90° Sie steht in einem gewissen Zusammenhange mit der Bestäubungs-
art der Blüten. Wenn sie bei anderen Zingiberaceen wie Alpinia und Costus
unterbleibt, so ist die nach unten gerichtete Lippe als Landungsplatz blumen-
besuchender Apiden (Bombus, Xylocopa, Euglossa) ausgebildet, die beim

= r ee nr Fr en ee ur. Ko er ae
he A fi Re. £ s > %
Zingiberacene. 179

Vordringen in das Blüteninnere mit ihrem Rücken den Pollen aufnehmen müssen.
Bei den Hedychium-Arten wie H.coronarium mit duftenden, hellfarbigen,
um 180° gedrehten Blumen dient die aufwärts gewendete Lippe als Fahne und

. die Besucher sind dementsprechend die keines Landungsplatzes bedürfenden

50 ha ee en

Sphingiden. Endlich bei H. coceineum mit duftlosen, leuchtend roten,
um 90° gedrehten Blüten wird die Pollenübertragung durch die Flügelspitzen
von Tagfaltern (Callidryas, Papilio) vermittelt. [Fritz Müller, Nature
XIV. 1876. p. 173; H. Müller, Kosmos III. 1878. p. 178— 179; F. Müller
Kosmos XVI. 1885. p. 415—432.]

Ausser zygomorphen Zwitterblüten fand Fritz Müller (Kosmos XVL
1885. p. 415 ff.) bei Hedychium zahlreiche Zwischenbildungen und Über-
gänge zu weiblichen Blüten, schliesslich auch rein weibliche und zugleich aktino-
morphe Blüten in bestimmter Stellung (Endblumen) auf, die zwar befruchtungs-
fähig sind und Honig enthalten, aber wegen abweichender Stellung ihrer Blüten-
teile wohl niemals von Schwärmern bestäubt werden.

Ein von Fritz Müller (Abh. Naturw. Ver. Bremen XI. 1890. p. 444)
in Santa Catharina häufig beobachteter, spontaner Bastard von Hedychium
eoceineum' 9 und coronarium co’ wird vermutlich durch kleine Apiden
(Trigona sp. — Melipona) ins Dasein gerufen, die gelegentlich Pollen von einer
Art zur Narbe der andern verschleppen.

An den hellgelben, schwach duftenden Blüten einer Hedychium-Art
fand Fritz Müller (Kosmos III. 1878. p. 178—179) bisweilen Sphingiden
(Macrosilia rustica, M. Antaeus) mit ihrem ca. 90 mm langen Rüssel in der

. 65 mm langen, nach unten zu verengten Kronröhre festgeklemmt, so dass sie

nicht wieder loskamen; das heftig zappelnde Tier zerschlägt dabei Blumenblätter,
Staubbeutel und Narben der Blüte vollständig und die Begegnung von Falter
und Blume führt nur zu ihrem gegenseitigen Verderben.

396. H. coceineum Buch.-Ham. (?). Fritz Müller fand bei Blumenau

- wachsende Stöcke, deren ursprüngliche Stammpflanze jedenfalls vor mehr als

100 Jahren in Brasilien eingeführt worden ist, bei Bestäubung der Blüten mit

- eigenem Pollen völlig unfruchtbar. Als er nun die Blüten eines aus Buiten-
_ zorg in Java bezogenen Exemplars mit den brasilianischen Blumen kreuzte,
blieb auch dabei jeder Erfolg aus (nach Ludwig in Bot. Centr. Bd. 71.
pP. 349).

397. H. flavum Roxb. (= H. coronarium Koen.). J. Schnie-

wind-Thies (Beitr. z. Kenntn. d. Septalnekt. p. 26—27) fand die beiden
keulenförmigen, auf den Ovar stehenden Körper (Drüsen) honigabsondernd.

93. Costus L.
398. C. speeiosus Sm. Die Kronen werden nach Burck (Beitr. z.

F - Kenntn. d. myrmekoph.. Pfl. p. 82) im Garten von Buitenzorg auf Jaya regel-
_ mässig angebohrt.

12*

180 Zingiberaceae,

399. C. discolor Rose. An den Blüten beobachtete Ducke (Beob. II.
p. 326) in Brasilien bisweilen die Apide Chrysantheda frontalis Gu£r.

400, C. Malortieanus Wendl. (Central-Amerika) sondert nach Grass-
mann (in Flora 1884. p. 122) den Honig in Septalaektarien ab.

94. Alpinia L.

Eine in Fritz Müllers Garten zu Blumenau kultivierte Art, die ihm
als A. nutans Hort. (= A. speciosa K. Schum.) bestimmt worden war,
aber von dieser in Brasilien verbreiteten Species bedeutend abweicht, und auch
bei Kreuzung mit letzterer sich als unfruchtbar erwies, entwickelte an etwa
100 Blütenständen mit einigen tausend Blüten gegen 600 Blüten mit 2 Staub-
blättern. Diese zweimännigen Blüten waren in der Regel die zweiten Blüten
der einzelnen Wickel, während die erste und dritte Blüte normal einmännig
waren. Nach .genanntem Forscher hängt dies mit der Bestäubung durch gross-
leibige Apiden (Bombus, Centris, Euglossa u. a.) zusammen; „die breite, wage-
rechte Lippe der ersten und dritten Blume — so schreibt er — bietet den Be-
suchern einen bequemen Landungsplatz, auf dem sie, den Blütenstaub mit ihrem
Rücken abstreifend, zu dem Eingange der honigbergenden Blumenröhre vor-
rücken. Würde bei den zweiten Blumen das seitlich gelegene, der Abstam-
mungsachse zugewendete innere Staubblatt sich fruchtbar, die beiden anderen
sich zur Lippe ausbilden, so wäre die Stellung der letzten für die Besucher
die möglichst unbequeme, während sie jetzt, wenn schon etwas schief, doch
kaum wenig bequemer bleibt, als eine genaue wagerechtstehende“ (Fritz Müller
Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. VI. 1888. p. 96).

401. A. sp. Eine unbestimmte Art dieser Gattung entwickelt nach
Koorders (Ann. d. Jard. Bot. Buitenzorg XIV. 1897. p. 443) Wasser-
kelche an den Blütenknospen als Schutzmittel gegen das Austrocknen der inneren
Blütenteile.

* 402. A. sp. Eine 2 m hohe Pflanze des bot. Gartens in Buitenzorg mit
grossen weissen Blüten, die in sechs etwa zehnblütigen Trauben vorhanden waren,
sah Knuth am 21. Januar 1899 in einer halben Stunde von 4 Xylocopa
tenuiscapa Westw. besucht.

403. Zingiber offieinale Rose. trägt nach Fritz Müller (Bot. Zeit.
1870. p. 275) trotz normal ausgebildeter Geschlechtsorgane bei Kultur in Bra-
silien keinen Samen, weil die Pflanzen wahrscheinlich vegetative Abkömmlinge
eines einzigen Mutterstockes sind. >

95. Elettaria Maton.

* 404. E. eoceinea Bl. (= Amomum cocein. Benth. et Hook.)
(s. Fig. 30). Aus einem unterirdischen Rhizom entspringen mehrere (bis sechs)
meterhohe, kreisrunde Blätter an riesigen, ausserordentlich festen Stielen von
5 em Durchmesser am Grunde. Die Blüten stehen in etwa 12 cm hohen,
10 cm breiten, kegelförmigen Blütenständen (Fig. 30, ı), an denen sich immer

Zingiberaceae. 181

nur ein Kranz von 10—15 orangegelben bis scharlachroten Blumen im blühenden
Zustande befindet. Diese im Urwalde von Tjibodas von Knuth beobachtete
Art hat, im Gegensatze zu anderen verwandten Arten, stets bodenständige

Fig. 30. Elettaria coceinea Bl.

1 Blütenstand im Längsschnitt (2:3). 5 Blühende Blumen; 5’ Knospen; 5“ verblühte Blumen;
- ba Blütenstandsachse; st unterirdischer Stengel, von braunen Blätter umhüllt, 2 Blüte in
nat. Gr. nach Entfernung der umhüllenden Hochblätter, von unten; ca Kelchröhre, co Kron-
blatt, a Anthere, s Narbe, ca’ Kelchzipfel, a’ oberer Teil des Staubblattträgers, a“ unterer
Teil desselben. 3 Dieselbe nach Entfernung des Kelches. 4 Inneres des aufgeschnittenen
Staubblattträgers. Der hintere (a‘ in Fig. 2) und der nach vorn herumgreifende Teil (a‘‘)
sind fortgeschnitten, a die beiden Antherenhälften mit dem dazwischen geklemmten Griffel,
der zum Teil durch ausgetretene Pollenmassen (p) verdeckt ist; ov der durchschnittene Frucht-
knoten. Orig. Knuth.

Blüten. Trotz der verhältnismässig geringen Augenfälligkeit und der Geruch-
losigkeit werden die Blüten von zahlreichen Insekten besucht. Oberseits wird
die Einzelblüte von einem 6 cm langen und !/g em breiten, rinnigen, nur auf

En a 10 > Aa
»

182 Zingiberaceae,

dem Rücken schwach rosagefärbten, sonst aber farblosen Hochblatte umgeben,
das der Knospe als Schutz gegen den auf Java oft reichlichen Regen dient.
Die Unterseite der Blüte wird gleichfalls von einem ‚Hochblatte rinnig um-
geben. Es trägt durch seine lebhafte Färbung zur Augenfälligkeit des Blüten-
standes wesentlich bei. Ein rotgefärbter, langröhriger, in drei Spitzen aus-
laufender Kelch umschliesst die inneren Blütenteile so vollständig, dass nur die
Spitzen derselben hervorsehen und dass von den vier rotgefärbten, 3cm langen
und 3 mm breiten Kronteilen drei völlig eingeschlossen sind, während vom
vierten (d. h. vom Labellum) nur die Spitze hervorsieht. Der Staubblattträger
bildet eine etwa 7 mm lange Röhre, die sich oberwärts in einen 21 mm langen
orangegelb gefärbten Saum fortsetzt. Unterseits trägt das Staubblatt die beiden
12 mm langen und 1!/g mm breiten Antherenfächer, deren pollenfreie, dunkel-
karminrote Aussenfläche zwischen den orangegefärbten Saumlappen der ‚Ober-
seite hervorsieht und die Augenfälligkeit der Einzelblüte mitbedingt. Die beiden
Fächer öffnen sich nach innen und entleeren den Pollen in den sie umgebenden
oberen Teil des Staubblattträgers.

Die dreieckige Narbe sitzt an der Spitze eines 48 mm langen Griffels,
der seinerseits auf einem 3 mm hohen Fruchtknoten steht, so dass die Narbe
gerade über der ihr gleich gefärbten Anthere aus dem röhrig entwickelten
Staubblattträger hervortritt. Der unter der Narbe befindliche Griffelteil ist
zwischen den beiden Antherenhälften fest. eingeklemmt.

Durch diese Lage der Befruchtungsorgane ist also Selbstbestäubung völlig
ausgeschlossen. Die Befruchtung. erfolgt vielmehr in der Weise, dass besuchende
Insekten den Rüssel über der Narbe in die Staubblattröhre stecken, mithin
erstere mit fremden Pollen belegen müssen, falls sie vorher schon eine Blüte
besucht hatten. Alsdann streift der Rüssel die pollenbedeckte Anthere und
belädt sich von neuem mit Pollen.

Infolge der Länge und Enge der Staubblatträgerröhre sind sehr langrüsselige
Falter und Bienen für die Bestäubung geeignet. Da aber Bienen mit Rüsseln von
50 mm bei Buitenzorg nicht vorkommen, so sind dort Falter als die eigentlichen Be-
stäuber anzusehen. Die rote Blütenfarbe lässt darauf schliessen, dass es Tagfalter
sind, doch bat Knuth solche Besucher nicht direkt beobachten können. Dagegen be-
merkte er an den Blüten zwei im Urwalde sehr häufige, dunkel gefärbte Tagfalter,
Clerome arcesilaus F. und Mycalesis nala Feld., deren Rüssel aber nur 14 mm bei
ersteren, bezw. 7 mm (bei dem zweitgenannten Falter) lang war, so dass sie nur einen
Teil des Nektars erlangen konnten, wobei allerdings auch die Bestäubung vermittelt
wurde. Auch die Nymphalide Amnosia decora Doubl. Hew. flog an den Blüten. Ferner
beobachtete Knuth eine gleichfalls dort häufige Biene (Podalirius) mit 9 mm langem
Rüssel, die also ebensogut, wie die Falter Bestäubung vermitteln kann. Endlich be-
obachtete er noch häufig mittelgrosse bis winzige Musciden sowie einzelne kleine Bienen
die Blütenstände umschwärmend' und sich darauf niederlassend, um die unter der Narbe
hervortretenden Pollenmassen zu erlangen. Diese kleinen Besucher kommen natürlich
auch mit den Narben in Berührung und können sowohl Selbst- als auch Fremdbestäubung
vermitteln. Die zahlreich ausgebildeten, roten Früchte zeigen, dass der Blütenbesuch
von Erfolg begleitet ist. Ausser den genannten Insekten belebten die Blüten noch kleine
Käfer (Meligethes und Kurzflügler),, Ohrwürmer, Insektenlarven, Spinnen, kleine Blut-
egel, Tausendfüssler und Asseln.

Zingiberacene. 188

- *405. E. speciosa Blume. Auf meterhohem Schafte sitzt eine dunkel-
karminrote, sehr augenfällige Blumengesellschaft, welche häufig von Honig-
vögeln besucht wird. Der kegelförmige Blütenstand hat einen Durchmesser
von 6—7 em bei einer Höhe von 5—6 em. Er ist von grossen, roten, bis
6 cm langen und bis 4 cm breiten herabhängenden oder wagerecht abstehenden
Hochblättern umgeben, durch welche die Augenfälligkeit bedeutend erhöht wird.

Die Blüteneinrichtung ist dieselbe, wie bei der von Kjnuth untersuchten E. coc-

einea. Auch hier ist nur eine einzelne äussere Reihe von 12—15 Blüten gleich-
zeitig in geschlechtsreifem Zustande. Die Länge der Blumenkronröhre lässt
wieder sehr langrüsselige Falter und Bienen als die eigentlichen Bestäuber ver-
muten, doch hat Knuth im Hort. Bog. nur Honigvögel als Besucher beob-
achtet. Sie setzen sich oben auf die Blütenstände und stecken den Schnabel
in dieselben, offenbar um sich der zahlreichen Insekten, die sich in den Zwischen-
räumen der fest zusammenschliessenden Einzelblüten aufhalten, zu bemächtigen.
Dabei ist es möglich, dass sie gelegentlich den Schnabel auch in eine Blüten-
röhre hineinsenken, wobei sie aber kaum Bestäubung hervorrufen können. Ihr
harter, gebogener Schnabel verletzt vielmehr fast regelmässig die Blüten. Es
muss daher angenommen werden, dass sie eher schädlich als nützlich sind.
406. Globba (Ceratanthera) Beaumetzi Ed. Hkel. [Sur le Dadi-Go

- ou Balancoufa ete. Marseille 1891]. Bei dieser an der tropischen Westküste

Afrikas weitverbreiteten Art fand Heckel auf getrennte Stöcke verteilte, chasmo-
game und kleistogame Blüten. Da die beiderlei im Bau sehr verschiedenen
Blüten im Vaterlande der Pflanze wahrscheinlich auch an verschiedenen Standorten
vorkommen dürften, bezeichnet er diesen Fall der Kleistogamie als Distopie.
Die offenen, zygomorph gestalteten und orangegelben Blüten entspringen aus
einer Infloresceenz am Ende der beblätterten Triebe und sind völlig unfruchtbar;
ihr Fruchtknoten wächst zuletzt zu einem bulbillenartigen Körper aus. Die
kleistogamen Blüten dagegen sitzen in Knospenform kurzen, gegliederten Rhizom-

zweigen auf und entwickeln aus einem abweichend gebauten, dreifächerigen Ovar

grosse Früchte mit reichlichen Samen. Die chasmogamen Blüten haben zygo-
morphe Gestalt ähnlich der anderer Globeen und sind orangegelb gefärbt;

_ ihr einziges Staubblatt ist unterwärts in Form eines dünnen Fadens entwickelt
_ und umfasst den ebenfalls fadenförmigen Griffel mit einer rinnenförmigen Aus-
- höhlung, die den trichterförmigen Narbenkopf zwischen den beiden Fächern der
- viereckig gestalteten Anthere nur wenig hervortreten lässt; letztere trägt an jeder
_ ihrer 4 Ecken je einen langen, dünnen, korkzieherartig gewundenen Anhang
‘ von unbekannter Funktion. Die kleistogamen Blüten entwickeln ihr Perianth
in Form von 6 Hüllschuppen und enthalten ein den Griffel umschliessendes
Staubblatt mit abweichend gebauter Anthere, an der die langen Fadenanhänge
der Ecken fehlen und nur durch kurze, spitze Fortsätze oben und unten an-
_ gedeutet sind; der hier zwischen den beiden Antherenfächern liegende Narben-
_ triehter ist stärker entwickelt und am Rande mit grossen, dem blossen Auge
- sichtbaren Papillen versehen. Da diese Ergebnisse vorwiegend nur an einem

in Marseille kultivierten und zur Blüte gebrachten Exemplar — allerdings unter

184 Cannaceae.

Vergleich von afrikanischem Originalmaterial — gewonnen wurden, ist weitere

Untersuchung der Pflanze in ihrem Heimatlande zur Aufklärung des noch ziem-

lich rätselhaft erscheinenden Sachverhalts notwendig. Gewisse Analogien mit

dem Bau der eben beschriebenen kleistogamen Blüten sucht Heckel auch an

den chasmogamen Blüten einer neuen, von ihm beschriebenen Zerumbet- Art
Zerumbet Autrani aus Gabun — nachzuweisen.

33. Familie Cannaceae.
96. Canna L.

Betreffs der Bestäubungseinrichtung dieser Gattung stimmen die älteren
Beobachtungen Delpinos (Sugli app. d. fecond. nelle piante autocarpee p. 23)
und Hildebrands (Bot. Zeit. 1867. p. 277—278) in einem wesentlichen
Punkte nicht überein. Ersterer giebt an, dass im jugendlichen Blütenzustande
die dem Labellum gegenüberliegende und von dem halb als Anthere, halb
blumenblattartig entwickelten Staubblatt umfasste Griffelplatte dazu dient, den
sehr früh aus der Anthere entlassenen Pollen aufzunehmen; nach dem Auf-
blühen hört dann die Umfassung des Griffels durch das Staubgefäss auf
und der auf der Platte abgelagerte Pollen kann nun durch Insekten, die
ihren Rüssel in die honigbergende!) Blütenröhre einführen, abgestreift und auf
die Narben anderer Blüten übertragen werden. Hildebrand fand (bei C. gi-
gantea Desf.) die Griffelplatte an der Spitze und der einen Seite mit einem
der Anthere zugeneigten Wulst von Narbenpapillen besetzt, so dass dieselben
also bei der Antherenöffnung den Pollen direkt aufnehmen und auf diese Weise
Selbstbestäubung noch vor der Blütenentfaltung vermitteln müssen. Erst nach
Eintritt dieser macht die Griffelplatte eine halbe Umdrehung um ihre Achse,
so dass nun der auf ihr „in einem dieken Haufen befestigte Pollen“ von In-
sekten abgeholt und auf den Narbenrand anderer Blüten gebracht werden kann.
Nach Hildebrand findet also zuerst Autogamie in noch geschlossener Blüte
und nach der Blütenentfaltung möglicherweise auch Fremdbestäubung statt.

In neuerer Zeit wurde der Bau des Griffels und der Narbe, wie auch die
Art der Pollenablagerung auf ersterem bei C. indica L. gelegentlich morpho-
logischer Studien durch K. Schumann (Einige Bemerkungen zur Morphologie
der Cannablüte, Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. 1888. p. 55—66) untersucht.
Hiernach stellt der Griffel einen flachen, bandförmigen Körper mit geradliniger,
rechter und leicht bogenförmig gekrümmter, linker Flanke dar; an seiner Spitze
trägt er eine von vorn nach hinten schräge, stark zusammengedrückte, mit
Schleim erfüllte, taschenförmige Narbe. Ausserdem ist nicht selten

1) Der Honig wird auch bei den Cannaceen aus Septaldrüsen des unterständigen
Fruchtknotens abgesondert (Vgl. Van Tieghem Rech. sur la struct. d. pist. et sur
Vanat. comp. Fig. 170 und Grassmann p. 14); dieselben bilden hier drei getrennte

kleine Spalten und münden direkt in den Blütenboden.
”

Cannaceae. 185

ein von der Spitze des Griffels an der linken Seite desselben (bis auf !/s cm)
herablaufendes, papillöses Gewebe vorhanden, das schon von Hilde-
brand bemerkt, wurde und von Schumann nur an kultivierten Pflanzen,
wenn auch nicht an allen Individuen, niemals aber an Herbariumsexemplaren
aus der Heimat der betreffenden Gewächse aufgefunden werden konnte. Der
im Querschnitt abgerundet-keilföürmig erscheinende Griffel enthält nach der
- rechten Seite zu einen mit Leitungsgewebe ausgestatteten Kanal, der nach oben
hin in die erwähnte Narbentasche übergeht. Nach diesem anatomischen Be-
funde ist es ohne weiteres klar, dass die normale Bestäubung auf der Narben-
tasche stattfinden muss. Es entsteht dann aber die Frage, welche Bedeutung
der seitlich von der Griffelspitze herablaufende Papillenstreifen hat, der sich
nur unter Umständen ausbildet und auf dem Schumann bisweilen Pollen
direkt beobachtete. Da das Gewebe zwischen dem Papillenstreifen und der
Narbentasche zu fest ist, um von Pollenschläuchen durchwachsen zu werden,
so bleibt nur die Annahme übrig, dass dieser Streifen dazu dient, die Pollen-
schläuche „aufwärts nach der Tasche hinzuleiten“. Wenn es sich also bestätigen
sollte, dass dieser Papillenstreifen an wildwachsenden Exemplaren von Canna
fehlt, so würde nach Ansicht des genannten Forschers hier ein höchst inter-
‘ essantes Beispiel für ein „Adaptionsverhältnis zur Selbstbefruchtung“ vor-

liegen.

Das thatsächlich an gewissen Arten von Canna (z. B. bei ©. Warsce-
wiezii Hort.) bei Blütenabschluss Autogamie und Autokarpie eintritt, kann
nach den darüber vorliegenden Versuchen Darwins (Die Wirk. d. Kreuz.- u.
Selbstbefr. p. 220—223) nicht bezweifelt werden. Freilich zeigen andere Ver-
' suchsreihen, dass auch in diesem Falle die Fruchtbarkeit grösser ist, wenn die
' Stammpflanzen oder ihre Nachkommen mit Pollen eines anderen Stockes
3 anstatt mit ihrem eigenen Pollen (vgl. a. a. OÖ. p. 315 u. 318) bestäubt werden.
- Von, ausschliesslicher Autogamie kann somit bei Canna in *keiner Weise,
_ ausser etwa bei kultivierten und. unter abnormen Bedingungen wachsenden
- Pflanzen, die Rede sein.

i Bailey (Morphology of the Canna flower Bot. Gaz. XXII. 1896.
- p. 222—223) behauptet eine mehr und mehr zunehmende Unfruchtbarkeit der
- neuerdings gezüchteten Gartenvarietäten von Canna im Vergleich zu den Züch-
- tungen älterer Zeit feststellen zu können.

4 Im südlichen Brasilien wurden Arten von Canna nach Angabe von
- Fr. Müller (vergl. Delpino Ult. oss. p. 258) von Kolibris besucht. Nach ihrer
_ Blüteneinrichtung betrachtet daher Delpino solche Arten als ornithophil und
- nnterscheidet unter ihnen zwei verschiedene Gruppen, von denen er die eine
- seinem Datura-Typus, die zweite dem Aeschinanthus-Typus unterordnet.
- Die sehr grossen und lebhaft roten Blüten von C. iridiflora R. et P. weichen
_ mach Delpino (a.a. O. p. 243) im Bau wesentlich von dem anderer Arten der
- Gattung ab; sie sind röhrig-trichterförmig und erreichen eine Länge von 13 cm, bei
ä einem Breitendurchmesser von 6 cm.

1 Andere, nicht näher bezeichnete Canna-Arten des tropischen Amerika

186 Cannaceae.

bilden die zweite ornithophile Gruppe; sie zeichnen sich nach Delpino (a. a. 0. i E.
p. 257) durch lebhafte, rote und grüne Blütenfarbe, reichliche Honigabsonderung
schief aufsteigende, unten röhrige Krone mit frei hervorragender Bestäubungs-
fläche und dem Mangel eines Insektenlandungsplatzes aus. Gelegentlich fand
Delpino die Blüten von Apiden besucht; Schumann (a. a. O.) beobachtete
Hummeln als eifrige Besucher, die jedoch den Honig nur durch Einbruch ge-
wannen.

407. C. indiea L. Die in zahlreichen Farbenvarietäten auch in Chile
gezogenen Blumen werden dort nach Johow (Zur Bestäub. chilen. Blüt. IL
p. 20—21) ohne Unterschied der Farbe von Kolibris (Eustephanus galeritus
Mol.) besucht. |

In Südafrika sah Marloth (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIX. 1901.
p. 179) die Blüten von Honigvögeln (Nectarinia chalybea) besucht.

* Burck machte darauf aufmerksam (Natuurkundige Vereeniging in Neder-
landsch-Indie. Voordruckten Nr. 5. 1891. p. 16), dass die Blumenkrone von

Fig. 31. CannaindicaL,

1 Ganze Blüte (4:5), unten angebissen (l). 2 Dieselbe nach Entfernung der 6 Perigonblätter.

Das Honigblatt (h) ist der Länge nach durchschnitten, um die Honigröhre (r) zu zeigen,

3 Befruchtungsorgane einer Knospe. Die Anthere liegt der Narbe, (8) dicht an und hat sie

mit Pollen bedeckt. p Äusseres p inneres Perigonblatt, a Anthere, a’ blumenblattartiger

Teil des Staubblattes, s Narbe an der Spitze, s Seitenhöcker des Griffelblattes, A Honigblatt,
r Honigrinne, ov Fruchtknoten, ! Bissloch. Orig. Knuth.

Canna indica (s. Fig. 31) am Grunde oft angebissen wird, und fügt hinzu,
dass dies keinen grossen Schaden für die Pflanze hat, da der Pollen bereits in
der Knospe auf die Narbe kommt. Wenn letzteres auch zutreffen mag, so
nimmt Knuth an, dass bei eintretender Fremdbestäubung der auf die Narbe
gelangende fremde Pollen doch überwiegt.

187

| In der Knospe liegt die bereits klebrige Narbe dicht an der sich ein
wenig öffnenden Anthere und wird so mit Pollen belegt. Die einseitig ent-
wickelte Anthere ist 11 mm lang und 1,5 mm breit; die andere Hälfte ist zu
einem die Augenfälligkeit erhöhenden umgerollten Blattteile umgebildet. Die
- Narbe sitzt an der Spitze des gleichfalls blattartigen, 5 cm langen und 5 mm
breiten Griffels in Form einer Längslinie an der der Anthere zugewandten
. Kante.
Am 30. Dez. 1898 beobachtete Knuth im botanischen Garten von Buitenzorg
unter den günstigsten Bedingungen ein Pärchen von Nectarinia pectoralis Hors-
field länger als eine Stunde an einem grossen Beete von Canna indica. Die Honig-
- vögel, die ihre Annäherung immer durch lebhaftes Zwitschern verrieten, verweilten oft
minutenlange auf denselben Pflanzen. Ihr Ziel war dabei keineswegs das Blüteninnere,
' vielmehr klammerten sie sich an die Stengel und Blütenstiele, sowie an die Blüten
selbst und untersuchten von ihrem Platze, den sie jeden Augenblick wechselten, aus
alle Teile der Pflanze, dabei an den Blütenhüllen pickend und zerrend. Ab und zu
senkten sie auch ihren langen, gebogenen Schnabel blitzschnell tief in die Blüte, wobei
Bestäubung eintreten musste. Auch Xylocopa, tenuiscapa Westw., beobachtete Knuth
mit bestäubter Oberseite von Blüte zu Blüte fliegend, häufig aber auch von aussen die
Blütenröhre anbeissend (Fig. 31. 1, 1.).

408. C. flavescens Link. Die Kronen fand Burck (Beitr. z. Kennt.
d. myrmekoph. Pflanz. p. 82) auf Java häufig angebohrt.
O. Schmiedeknecht beobachtete im botanischen Garten von Buiten-
zorg häufig eine kleine Apide (Trigona iridipennis Sm.) als Blütenbesucher.
_ Dieselbe wurde auch von Knuth auf Java an Canna indica gefangen.

34. Familie Marantaceae.
[Vgl. Band II, 2. p. 461.]

: Nach Delpino (Breve cenno sulle relaz. biolog. e geneal. d. Marantaceae.
- Nuov. Giorn. Bot. Ital. I. 1869) stehen die Bestäubungseinrichtungen innerhalb
- dieser Familie in engem phylogenetischem Zusammenhang mit denen der Canna-
- ceen, Zingiberaceen, Musaceen, sowie andererseits auch der Orchideen. Das ihnen
_ gemeinsame Moment findet er in der Ausbildung von Klebstoff, durch den die
“ Pollenkörner zusammengehalten und dadurch für die Ablagerung an einer be-
stimmten Stelle geeignet gemacht werden; den Marantaceen und Cannaceen ge-
_ meinsam ist ferner die Ablagerung des Pollens in einer Griffelverbreiterung.
- Dagegen unterscheiden sich beide Familien durch die Schnellvorrichtung des
_ Griffels, durch welche sich z. B. die Blüte von Maranta bicolor gewissen
_ ähnlich konstruierten Papilionaceen nähert, während die Bestäubungseinrichtung
_ von Canna an die der Labiaten anklingt. Die am meisten vorgeschrittene
- Marantaceenform findet Delpino in Thalia dealbata, bei der die den
Pollen aufnehmende Griffelhöhlung besonders ausgeprägt, die Klebstelle ausge-
‚dehnter und die Narbenhöhlung tiefer ist als bei Maranta. Bei Thalia
vermag jedoch nach Pedicino (Estr. dal Rendie. d. R. Accad. d. Se. fis. e

188 Marantaceae. — Burmanniaceae,

matem. Fasc. 1. 1875) der gekrümmte Griffel mit der Narbe zuletzt die gs;
zu berühren und dadurch Selbstbestäubung herbeizuführen.

Schumann (Marantaceae in Englers Pflanzenreich. Leipzig 1902.
p. 14) bespricht die Bestäubungseinrichtung von Maranta wie folgt: „Um
die Vorrichtungen der Pollination genau zu verstehen, muss man die Blüte im
Knospenzustande untersuchen. Man findet dann innerhalb der Umhüllung der
gedreht deckenden Blumenblätter ein Packet, welches aussen von den beiden
Seitenstaminodien dicht umwickelt ist. Durch das zweite Staminod wird. die
Theke des Staubblattes gegen den Griffelkopf gedrückt, der jetzt in einer voll-
kommenen Geraden mit dem Griffelleibe steht und auffallend schief ist; bei
Maranta bicolor Ker. sind die 3 Lappen des Griffelkopftrichters alle nach einer
Seite und zwar in den Elementen eines Pärchens rechts oder links gewendet.
Noch in diesem Knospenstadium springt die Theke auf und setzt den relativ
grosskörnigen Pollen seitwärts von den 3 Läppchen ab, auf der sogenannten
Plate-Form von A. Gris. Das Kappenblatt umwächst jetzt den Griffel, der
sich derart entwickelt, dass er sich bei der Vollblüte in einer starken Spannung
befindet. Wird nun das Kappenblatt, und zwar an dem obersten Rande, welcher
den Griffelkopf mit kurzem Saume umgreift, berührt, oder bisweilen nur die
Blüte erschüttert, so schnellt der Griffel aus dem Kappenblatt hervor und
schlägt auf das Schwielenblatt.“ Das Anhängsel des Kappenblattes ist dabei
ohne Bedeutung. Insekten hat K. Schumann an den Blüten nicht beobachten
können. 3
409. Calathea medio-pieta Mak. (Brasilien). Die Honigsekretion findet
in drei inneren Septalspalten wie bei Canna statt (nach J. Schniewind-
Thies Beitr. z. Kennt. d. Septalnekt. p. 25).

416. Maranta pacifica E. Morr. (? Aut.). Die Nektarabsonderung ver-
hält sich nach J. Schniewind-Thies (a. a. O. p. 25) wie die von Cala-
thea (s. d.).

411. Ischnosiphon obliquus Koern. und I, ovatus Koern. sah Ducke
(Beob. I, p. 51 u. II. p. 325) bei Parä von verschiedenen Euglossa- -Arten
besucht.

35. Familie Burmanniaceae.

* 412. Thismia elandestina Mig. Dieses weisse, höchstens 6—7 em
hohe, saprophytische Pflänzchen Javas hat nach den Angaben Knuths eine
ei-glockenförmige, durchscheinende Blüte Die 6 Perigonzipfel sind ungleich;
drei derselben sind fast farblos, dreieckig-eiförmig, 2,5 mm lang, 3 mm breit,
die drei mit ihnen abwechselnden bilden 15 mm lange, schräg nach oben ge-
richtete Fäden von rötlicher Farbe, die in der Knospe nach unten herabhängen.
Zwischen diesen befindet sich eine fast kreisrunde Öffnung von etwa 2 mm
Durchmesser mit einem 1,5 mm breiten, tellerförmig vertieften Rand; nach dem
Innern setzt sie sich in einen sechseckigen Cylinder fort, durch welchen man °
die im Blütengrunde sitzende orangefarbene Narbe erblickt. Die sechs Antheren

189

stehen im oberen Teile des Perigons und sind von den häutigen Konnektiven
in Form einer weiten Hülle umgeben. Im Blütengrunde steht der Stempel,
dessen drei Narbenäste bis an den Rand der Antherenhülle reichen. Samen-
bildung tritt reichlich ein. Bei der Fruchtbildung bleibt das Perigon in Form
eines Kreisels auf dem Fruchtknoten stehen.

1 2

Fig. 32. Thismia elandestina.

1 Pflanze: in ?/ı Vergrösserung nach der Natur. p Fadenförmige Perigonzipfel, a die von den

häutigen Konnektiven umhüllten Antheren, w Wurzel, s Narbe (K tand). 2 Offene

Blüte in nat, Gr., p fadenförmiger, p’ eiförmiger Perigonzipfel, 0 Blütenöffnung. 3 Dieselbe

in ®ı Vergrösserung im Aufriss, ce Konnektiv, eg Eingang in die Pollenkammer, ag Ausgang

für die Besucher, k Blütenkessel, s Narbe, or Fruchtknoten, z glasartige Papillen der Perigon-
wand, p, p’, a wie vorher. Orig. Knuth,

Hiernach scheinen die Blüten zu den Kesselfallenblumen zu gehören. Die
durch die langen, schräg aufwärts gerichteten, röten Perigonfäden angelockten
und auf sie anfliegenden Insekten kommen auf den Perigonteller und an die
von ihm umgebene, hellrosa umrahmte Öffnung. Die orangerot schimmernde
Narbe verlockt sie, weiter zu kriechen und so gelangen sie durch die glatte
Konnektivröhre in den darunter befindlichen Kessel und damit auf die Narbe,
die sie dann mit dem mitgebrachten, fremden Pollen belegen. Da ein Aufwärts-
kriechen an den glatten senkrechten Wänden der Röhre schwer ist, gelangen

- sie durch die unteren Spalten der Konnektive in den Raum zwischen der
äusseren Perigonwand und der Konnektivröhre, wo sich die Antheren befinden
- deren Pollenkörner an ihnen haften bleiben. Sie werden diesen Raum um so
- eher aufsuchen, als die Aussenwände desselben wie sog. Eisglas durchscheinend
E ‘sind und einige rote Längsstreifen zeigen, die als Wegweiser dienen. Hier
- finden sie kleine Drüsenhaare, deren Endköpfehen ihnen wohl als Nahrung
3 ‚dienen. Endlich bemerken sie in dem oberen Teile der Konnektivröhre schmale
Öffnungen (die Zwischenräume zwischen den einzelnen Konnektiven), durch die
sie ins Freie gelangen können.

Die Besucher dürften winzige Fliegen sein, die diese geruchlosen, unschein-

baren Blüten aufzufinden wissen. Selbstbestäubung kann wohl später, wenn
B sich die Narbenäste noch mehr ausbreiten, durch Pollenfall eintreten.

190 Burmanniaceae. — ÖOrchidaceae,

413. Gymnosiphon trinitatis Johow. Der von Johow (Pringsh.
Jahrb. XVI. Taf. 16. Fig. 2) als Burmannia capitata Mart. abgebildete, in
Urwäldern von Trinidad einheimische Saprophyt hat nach der Diagnose des
genannten Beobachters (in Pringsh, Jahrb. XX. p. 478) weissgelbe Blüten mit
stark verlängerter Röhre und 3 Perianthabschnitten; die im Schlunde
befestigten 3 Staubblätter haben queraufspringende Antheren; der
Griffel teilt sich abwärts in drei verdickte Narbenschenkel. Über
die Bestäubung ist nichts Näheres bekannt.

* 414. Gonianthes candida Blume. Dieses ganz weisse,
saprophytisch in dichten Wäldern lebende, von Knuth im Urwalde
des Salak auf Java beobachtete Pflänzchen, das kaum die Höhe von
10 em erreicht, hat durchscheinende Blüten von 8 mm Länge und
bis 5 mm Breite, die oft kleistogam sind. Auf dem 3 mm hohen
Fruchtknoten sitzt der 3,5 mm lange Griffel, der die Blüte der
Länge nach durchzieht und die grosse zwei-
lappige Narbe trägt. Diese liegt in einem,
unten durch die Antheren, oben durch die
Spitze der Blumenkrone gebildeten Raum und
zwar liegen die Antheren unmittelbar an der
Unterseite der Narbe an, so dass die Pollen-
schläuche direkt in das Gewebe derselben ein-
dringen können. Nicht selten öffnen sich die
‚ Blüten an der Spitze, so dass Insektenbesuch i
und somit Belegung der dann im Blütenein-
gange stehenden Narbe mit fremden Pollen
Fi hnlancheh sandide erfolgen kann. Dies wird allerdings nur aus- 4
1 Ganze Pflanze (nat. Gr.). 2 Sche- Nahmsweise eintreten, da die Pflanze äusserst

1

matischer Längsschnitt einer Blüte, wunscheinbar ist. — Auch in den offenen Blüten

Fruchtknoten, Anth . . F 3
= Narbe.“ Orig. K nuth. ist die Narbe durch Pollenschläuche mit den

Antheren verbunden.

36. Familie Orchidaceae.

Die Vermutung, dass gewisse Orchideenblumen für die Bestäubung durch
honigsaugende Vögel eingerichtet sein möchten, wurde zuerst von Delpino
(Ult. oss. P. I. p. 228—230) für Coryanthes ausgesprochen, da Gould in
seinem Trochilidenwerk eine Kolibri-Art mit eigentümlich stark gekrümmtem
Schnabel (Eutoxeres aquila Boure.) an einer Blüte genannter Gattung °
abgebildet hat. Gould (Introd. to the Trochilidae. p. 36) fügte bezüglich des °
Benebmens dieses in Costarica, Colombia und Eeuador einheimischen Vogels °
beim Blumenbesuch den Bericht eines Augenzeugen hinzu, der folgendes schreibt:
„Der Vogel flog nur in kurzer Entfernung an dem Fleck vorbei, wo ich stand,
und hielt dann plötzlich gerade vor einer Blume still. Nur einen Moment ver-
harrte er in schwebender Lage und schoss dann in eigenartiger Weise auf die

191

Blüte los, wobei seine Bewegungen in der That sehr merkwürdig waren. An-
statt beim Einführen des Schnabels in den Blütenbecher in gerader Linie vor-
wärts zu rücken, wie es sonst die Kolibris zu thun pflegen, beschrieb er eine
krummlinige Bahn, indem er beim Einführen des Schnabels sich zunächst vor-
wärts beugte und dann, als augenscheinlich die Schnabelspitze die erwünschte
Stelle innerhalb der Blüte erreicht hatte, plötzlich seinen Körper nach unten
fallen liess, so dass es aussah, als ob er mit dem Schnabel an der Blüte auf-
gehängt wäre. Dass dies aber nicht der Fall war, ging zweifellos aus der fort-
gesetzten, schnellen Schwingung der Flügel hervor. In dieser Stellung verharrte
er eine gewisse Zeit, vollführte dann die beschriebenen Bewegungen in umge-
kehrter Reihenfolge und Richtung und machte sich von der Blüte los, um das-
selbe Verfahren an einer benachbarten Blume zu wiederholen.“ Die von dem
Kolibri besuchte Blüte glich nach der Beschreibung des Beobachters einem um-
- gekehrten, römischen Helm, und es ist wahrscheinlich, dass er eine Orchidee vor
| Auch die grossen Blumen der in Guatemala einheimischen Sobralia
decora Batem. wurden nach Gould von einer Kolibriart (Threnetes
Ruckeri Boure.) besucht.
h In neuerer Zeit wurde der Besuch einer Orchideenblüte — und zwar des
afrikanischen Angreecum superbum Thou. — durch honigsaugende Vögel von
_Seott-Elliot ($. Afr. p. 379) festgestellt; er sah einen männlichen Cinnyris
souimanga Gm. an den Blüten saugen und beobachtete auch, dass derselbe
_ ein Pollinarium entfernte. Die Blüteneinrichtung genannter Species weicht jedoch
nach der von Sceott-Elliot (a. a. O. p. 378—379) gegebenen Beschreibung
‚von der anderer, wegen ihres langen, dünnen Honigsporns als sphingophil an-
zusprechender Angrecum-Arten nicht wesentlich ab; auch besitzt sie nächtlichen
_ Wohlgeruch und wird daher von Scott-Elliot in erster Linie als Nachtfalter-
- blume gedeutet, die nur gelegentlich von Honigvögeln besucht wird.
Obige Andeutungen über Vogelbesuche an Orchideen’ machen die Ornitho-
philie wenigstens einzelner Arten nicht unwahrscheinlich. Es wäre in dieser
Beziehung von Interesse, unter ihnen eine Blumeneinrichtung nachzuweisen, deren
echanismus nur durch den starren Schnabel eines Kolibri oder Honigvogels,
aber nicht durch den biegsamen Rüssel einer Apide oder Sphingide ausgelöst

2
s
i

Eine solche ausschliesslich ornithophile Blütenkonstruktion liegt vermutlich
für die in Brasilien einheimische Anguloa uniflora Lindl. vor, die weiter
unten ausführlich beschrieben werden wird (s. N. 473). Das Charakteristische
besteht darin, dass ein beweglich dem Säulenfuss angegliederter Hohlbecher in
einer Ruhelage den Honig unzugänglich macht; nur ein starrer Vogelschnabel
vermag den Becher in eine solche Stellung niederzuziehen, dass der verengte
‚Saftraum an seiner Basis der Zungenspitze des Vogels zugänglich wird. Auch
der Bau der Pollinarien mit ihrer breiten Klebscheibe und dem auffallend festen
langen Stipes sprechen hier wie in anderen ähnlichen Fällen für Anpassung
einen grossleibigen Bestäuber.

192 ‚Orchidaceae,

rn Die Arten von Aörides verdienen ebenfalls wegen ihres auf Ornitho-
philie deutenden Blütenbaues ein näheres biologisches Studium (s. A. expansum _ |
Rcehb. unter N. 501).
Bei zahlreichen von Forbes (Wanderung. ein. Naturf. Deutsche Übers,
I. Jena 1886) auf Inseln des malayischen Archipels untersuchten Orchidaceen,
wie Phajus Blumei Lindl., Spathoglottis plicata Blume, Arun-
dina speciosa Blume, Eria albido-tomentosa Lindl., E. javensis
Zoll. et Mor., Goodyera procera Hook. u. a. finden sich Einrichtungen,
die Autogamie notwendigerweise herbeiführen. Andere Arten, wie Cymbidium
tricolor Miq, C. stapelioides Link. et Otto, Dendrobium erume-
natum Sw. und Calanthe veratrifolia (R. Br.?) zeigten dagegen auf-
fallende Unfruchtbarkeit mit spärlichem Frucht- und Samenansatz ag: Köhnes
Ref. in Bot. Jb. 1885. I. p. 736—737). E
Unter 104 australischen Orchideen fand R. D. Fitzgerald (Litter. Nr. 660)
nur 10 autogame Arten (nach Bot. Jahresb. 1885. I. p. 755); dieselben ge-
hören zu den Gattungen Calochilus R. Br., Orthoceras, Spatho-
glottis, Spiranthes und Thelymitra. 3
415. Cypripedium speetabile Salisb. wird. nach J. A. Guignard von ;
Megachile melanophaea Sm. bestäubt (citiert nach Robertson Bot.
Gaz. XII. p. 289. Anmerk.) — Weitere Litter. über die Blüteneinrichtung:
8. J. Smith (Nr. 2278). j
416. Ophrys arachnites Lam. Der dicke Basalteil des Labellums
enthält nach Luise Müller (Vgl. Anat. d. Blumenblätter p. 90) reichlich
Glykose. u
417. Orchis speetabiiis L. [Rob. Flow. X. p. 52—53.] Die 1—2 dm
hohen Stengel dieser Schattenpflanze tragen eine kleinere Anzahl weisser, am
Helm purpurn gefärbter Blüten. Das etwa 10—15 mm lange und 8—10 mm
breite Labellum ist fast ganz herabgeschlagen; der 12—15 mm lange, an der
Spitze etwas erweiterte Sporn sondert Nektar ab, der bis zu 3 mm Höhe auf-
steigt. Die übrigen Teile des Perianths sind zu einem Helm zusammengeneigt,
der die Geschlechtssäule und den Sporneingang als wirksame Schutzdecke übe -
wölbt. Die Blüte ist besonders den Hummelweibchen angepasst, die zur Blüte-
zeit im Mai noch ohne Männchen fliegen. Die Klebscheiben heften sich an
das Kopfschild der Bienen, das beim Weibchen kahl, bei den Männchen da-
gegen so stark behaart ist, dass die Klebscheiben kaum festhaften können.‘
Langrüsselige Arten von Podalirius und Eucera fliegen in beiden Geschlechtern
ebenfalls zur Blütezeit, aber nach Robertson sind sie ungeeignet Bestäuber.
Werden die Pollinien von einer Biene aus der Anthere herausgezogen, so sind
sie zunächst horizontal gerichtet, während das sie aufnehmende Kopfschild der
Biene eine ungefähr vertikale Lage hat. Sollen sie dann bei der Abwärts
bewegung in eine Stellung kommen, in der sie die Narbe streifen, so muss
dabei ihr eigenes Gewicht behilflich sein.
Von 5 Pflanzen mit im ganzen 30 Blüten, die Robertson in Tllinoli }
am 13. Mai beobachtete, waren die Pollinien fast sämtlich bereits entfernt, und

13

die Mehrzahl der Narben zeigte sich mit Pollen belegt. Als Besucher wurden
Bombus separatus Cr. 2 und Bombus americanorum F. 2 beob-
achtet. Der Rüssel der erstgenannten Hummel vermag aus den kurzspornigen
Blüten den Honig auszuleeren und den der langspornigen wenigstens zu er-
reichen; Bombus americanorum dagegen kann auch die längsten Sporne aus-
schöpfen. Ein von Robertson gefangenes Individuum letzterer Art trug ein
Paar Pollinien am Kopfschilde.
N. Newell zu Cambridge (Mass.) machte an obiger Pflanze die gelegent-
liche Beobachtung, dass die Pollinien nach dem Herausziehen mittelst einer
Bleistiftspitze nicht die gewöhnliche Abwärtsbewegung ausführen, sondern sich
nach rückwärts wenden; beim Einführen der Spitze in eine zweite Blüte wird
dann die Narbe von den Pollinien gar nicht berrührt. Die Pflanze soll reich-
lich Samen tragen.
G. van Ingen (Bot. Gaz. XII. p. 229) fand die Blüten am Sporn mit
Einbruchschlitzen.

97. Platanthera L. C. Rich. R

Die nordamerikanischen Arten mit lang- und dünngespornter Blütenlippe
- wie P. leucophaea Lindl., grandiflora Lindl. u. a. sind ausgeprägt
- falterblütie und ausschliesslich oder vorwiegend xenogam; doch zeigt die hoch-

nordische P. hyperborea Lindl. in Zusammenbang mit den Lebensbeding-
ungen ihres Wohngebiets starke Neigung zu 'Autogamie und ausgesprochene Re-
duktion der xenogamen Blütenausrüstung; die übrigen nordamerikanischen Arten
stellen Zwischenstufen zwischen beiden. Extremen dar (!).

418. P. Hookeri Lindl. in Nordamerika weicht nach A. Gray (Amerie.
- Journ. of Sei. and Arts. XXXV. 1862 und XXXVI. 1863. eit. nach Darwin)
dadurch von anderen Arten der Gattung ab, dass die Klebscheiben sehr weit
auseinanderstehen, so dass ein eingeführter Insektenrüssel nicht mit ihnen in
- Berührung zu kommen braucht; doch wird dies dadurch ausgeglichen, dass der
- mittlere Teil der Narbe stark vorspringt und die Lippe nach oben gebogen ist,
_ anstatt herabzuhängen. Auf diese Weise wird der Honigzugang in 2 Hälften
- geschieden und der Besucher einseitig nach der rechten oder linken Klebscheibe
= Asa Gray beobachtete einen Falter (Nisoniades sp.), an dessen Augen je ein
Pollinium obiger Art angeklebt war.
# 419. P. flava Lindl. Bei dieser Art wird AIR Gray (a. a. O,)
- der Besucher durch einen starken, das Säulchen fast berührenden Vorsprung am
e der Lippe, ähnlich wie bei H. Hookeri, zu einseitiger Ausbeutung der

h 420-421. P. dilatata Lindl, und P. hyperborea Lind. Erstere Art
hr bedarf nach A. Gray (a. a. O.) durchaus der Insekten zu ihrer Bestäubung,
während an letzterer die Pollinien gewöhnlich schon innerhalb der Blütenknospe
' "aus den Antherenfächern herauszufallen pflegen und Autogamie veranlassen;
“ Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 1. 13

194 Orchidaceae,

diese weit nach Norden (bis Grönland, Alaska, Newfoundland, Labrador, Island
u. a.) vordringende Art erschemt in ihren kleinen Blüten mit kurzem Sporn
und kurzer, ungeteilter Lippe gegenüber anderen grossblütigen Arten Nord-
amerikas mit sehr langem Sporn und grosser, geteilter, zierlich gefranster Lippe,
wie z. B. H. leucophaea Lindl. und H. grandiflora Lindl. stark
reduziert. — Die Blüten von P. hyperborea duften nach einer Angabe in Bot.
J. 1897. I. p. 34 nur im Waldesschatten, aber nicht an sonnigen Stellen,

422. P. psychodes Lindl. Weitere Litteratur über die Blüteneinrich-
tung: 8. J. Smith (Nr. 2278).

423. P. leucostachys Lindl., in Kalifornien, hat nach Angabe von
Alice J. Merritt (Eryth. V. p. 58) langlebige Blütenähren mit reinweissen,
besonders nachts stark duftenden Blüten. Die Narben sind verhältnismässig
gross und die Klebscheiben haften leicht an einer Nadelspitze. Ein Insekt mit
hinreichend langem Rüssel — der dünne Blütensporn hat eine Länge von
9 Linien bis 1 Zoll — müsste beim Saugen augenscheinlich mit den Kleb-
scheiben in Berührung kommen; solche Besucher wurden jedoch nicht beobachtet.
An älteren Blüten waren vielfach eine oder beide Pollinien entfernt; auch setzten
die Pflanzen reichlich Samen an.

424. P.leucophaea Lindl. [Rob. Flow. X. p. 53—54]. — Fs. — Der
4—8 dm hohe Stengel dieser Prairienpflanze trägt eine Traube mit grünlich-
weissen Blüten, die etwa 20 mm lang und 15 mm breit sind. Das obere Kelch-
blatt nebst den beiden oberen Petalen bildet einen Helm zum Schutz der An-
there. Das Labellum ist dreiteilig mit gewimperten Abschnitten. Die Kleb-
täschehen sind getrennt und stehen an der Seite des Sporneingangs in 2 mm
Abstand voneinander, so dass ein den Rüssel rechts oder links von der Blüten-
mediane einführender Schwärmer nur das Pollinium der einen Seite mitnehmen r
‘ kann. Der sehr dünne Sporn ist 35—40 mm lang und deutet damit eine An-
passung der Blüte an Sphingiden an. Der Honig wird nicht innerhalb der
Zellen des Sporns angesammelt, sondern füllt den Hohlraum desselben, wie von
aussen sichtbar ist, bis zu einer gewissen Höhe an; dieselbe kann bisweilen 3
10 mm — von der Spitze aus gerechnet — betragen. Von Besuchern beob-
achtete Robertson bei Carlinville (Illinois) die Sphingide Chaerocampa
tersa L. mit drei Klebscheiben dicht über dem Rüsselgrunde H. B. Waite
fing an den Blumen ein Exemplar von Philampelus achemon Dru. mit einigen
Pollinien oberhalb der Rüsselbasis.

425. Cynosorchis Thou. Die auf den Maskarenen und im tropischen
Afrika einheimischen Arten sind nach Moore (Notes on Mascarene Orchido- 3
logy. Journ. of Bot. 1876; eit. nach Bot. Jb. 1876) durch ein eigentümliches
Rostellum (s. Fig. 34, E) ausgezeichnet, das ähnlich wie bei Habenaria
Bonatea zwei weithervortretende, die Klebdrüsen (Fig. 34) tragende Seiten-
lappen besitzt. Die Einrichtung lässt auf einen speciell angepassten Bestäuber
schliessen. 3

1%

OÖrchidaceae,

98. Habenaria Willd.

426. H. Bonatea Rehb. f. (— Bonatea speeiosa Willd.) im Kap-
ande, wurde in ihren Blüteneinrichtungen von Trimen (Journ. Linn. Soc.

Bot. IX. 1865. p. 156; eit.
nach Darwin) untersucht;
auch J. Mansel Weale
(Journ. Linn Soc. Bot. XII.
p- 47) beschrieb die Bestäu-
bungsart zweier südafrikani-
scher Arten. Der Geschlechts-
apparat ist besonders durch
die beiden, weitvorspringenden
Klebdrüsen auf den Seiten-
lappen des Rostellums (siehe
Fig. 34) und die darunter-
liegenden,
ragenden Narbenlappen, sowie
sehr lang gestielte Pollinien
ausgezeichnet. Der schlanke
Sporn sondert nach Trimen
und Weale bei H.Bonatea
keinen freien, sondern im Ge-

webe eingeschlossenen Nektar

ebenfalls hervor."

Fig. 34. Habenaria und Cynosorchis.

A Bestäubungsorgane von Hab. Bonatea von der Seite
gesehen, a Anthere, g die Seitenlappen des Rostellums,
in deren Kappen sich die Klebmassen entwickeln,
r Mittellappen des Rostellums, n Narben, B Bestäub-
ungsorgane von vorn gesehen, sp Sporn. © Schematischer
Querschnitt durch dieselben. D Pollinarium. E Cy-
nosorehis fastigiata Thou. Bestäubungsorgane von der
Seite gesehen ; Bezeichnung wie vorhin, — Nach Engler-
Prantl.

ab, den die blumenbesuchen-

den Falter erbohren müssen; andere Arten haben je-
doch nach Weale Nektarblumen; letzterer fand im
* Kaplande an den Blüten einen kleinen Falter
_ _(Pyrgus elma Trim.) mit zahlreichen Pollinien an der
_ Brust.

99. Disa Berg.

{ 427. Disa uniflora Berg. (= D. grandi-
ftloraL. s. Fig. 35). Die Blüteneinrichtung dieser
kapländischen Art wurde von R. Trimen (Journ.
Linn. Soe. Bot. VII. 1864. p. 144) beschrieben und
& auch von Darwin in seinem Örchideenwerk (Ges.
2 Werke IX, 2. p. 65, 66) mehrfach erwähnt. Anstatt
der Lippe ist das hintere, gespornte Kelchblatt als
£ Safthalter entwickelt. Trimen fand unter 78 Blüten
12 ihrer Pollinien beraubt, und nur fünf mit be-
legten Narben. Marloth (The fertil. of Disa unifl.
- Trans. South Afrie. Philos. Soeiety 1895. XCIH. u.

=

Fig. 35.

Disa grandi-
flora L.
A Blüte, sm medianes, 3] seit-
liches Sepalum, pm medianes,
pi seitliches Petalum, a An-
there. — Nach Engler-
Prantl.

-_ XCIV.) beobachtete die scharlachroten Blüten im Kaplande und fand unter 228
“Blüten nur 12, an denen die Pollinien ganz oder teilweise fehlten; 11 Blüten

13*

196 Orchidaceae,

zeigten bestäubte Narben. Nach H. Bolus (The Orchids of the Cape Penin-
sula 1888; cit. nach Marloth) vermehrt sich die Pflanze vorzugsweise vegetativ.

Marloth beobachtete am Tafelberg einen Tagfalter, die Nymphalide Meneris
Tulbaghia (L.) Westw., mit 1 Pollinium an einem Beine.

428. D. ferruginea Sw. im Kaplande wird nach Trimen (South
African Butterflies) ebenfalls von Meneris Tulbaghia (L.) Westw. besucht;
Marloth (a. a. OÖ.) beobachtete ein Exemplar des Falters mit 2 Pollinien am
Rüssel.

429. D. polygonoides Lindl. Barber beobachtete eine grosse, mit
Bombylius verwandte Fliege, deren Rüssel an der Basis Pollinien trug (nach
Darwin.a.a. O.).

430. D. macrantha Sw. soll sich nach J. Mansel Weale (Journ,
Linn. Soc. Bot. XIII. 1873. p. 45) selbst bestäuben; doch ist auch Kreuzbe-
fruchtung — vielleicht durch Nachtfalter — möglich. E

431. Disperis villosa Swartz [Scott-Elliot S. Afr. p. 379—380].
Die Blüten dieser südafrikanischen Art sind klein; das mediane Kelchblatt und
die beiden seitlichen Petala bilden zusammen einen sackförmig geschlossenen
Helm. Das Labellum besteht aus einem fadenförmigen Basalteil und einem
etwas verdickten Endstück, das- an einer medianliegenden Partie etwas Honig
absondert; von seiner Ursprungsstelle an der Säule richtet sich das Labellum
zunächst nach oben, biegt sich dann aber im rechten Winkel nach rückwärts,
so dass sein völlig vom Helm umschlossener Endteil der Säulenspitze aufliegt.
Letztere trägt eine grosse, wagerecht liegende Antherentasche von Nierenform, 3
die in einer Vertiefung die Labellumspitze umfasst. Am meisten eigentümlich E
ist die Ausbildung an den vorderen Seitenteilen der Antherentasche; dieselben
sind nämlich zu zwei gedrehten, bandartigen Fortsätzen von etwa zwei Linien 2
Länge ausgezogen und ragen dicht nebeneinander aus der Helmöffnung hervor,
Die Fortsätze bilden die Decke für die darunter liegenden Caudiculae und unter 3
ihrem Ende liegt links und rechts eine Klebdrüse. Zur Ausbeutung des Honigs
ist es für ein die Blüte besuchendes Insekt am leichtesten, den Rüssel unter 3
dem Ende der Bandfortsätze d. h. unter den Klebdrüsen einzuführen und dann
mit gekrümmtem Saugorgan nach der Nektarstelle umherzusuchen; hierbei wird
es notwendig die Klebdrüse streifen, die sofort anhaftet. Zieht man mittelst
einer geeigneten Borste ein Pollinium heraus, so macht letzteres eine Abwärts- >
bewegung von 60—90° und beim Einführen in eine zweite Blüte gerät dann
infolge dieser Stellungsänderung das Pollinium mit Sicherheit auf die etwas tiefer
und seitlich vom Labellum ausgebreitete Narbenfläche, um dort hängen zu
bleiben. Unter 100 Blüten fand Seott-Elliot sechs, an denen ein Pollinium E
entfernt war, und zwei Blüten, denen beide Pollinien fehlten; die Bestäubung
wird wahrscheinlich von langrüsseligen Dipteren ausgeführt. — Die von Weale
beschriebene Disperis-Art scheint eine ganz abweichende Blüteneinrichtung |

zu haben.

432. Pterygodium alatum Sw. [Scott-Elliot 8. Afr. p. 377378]. 4
Bei’ dieser südafrikanischen Art ist nach der Beschreibung von Seott-Elliot

197

das Labellum mit der Säule verbunden und bildet mit ihr zusammen die sog.
Lamina, die unterwärts aus einem breiten, häutigen, zweilappigen Flügel besteht
und nach oben einen aufrechten, säulenartigen Fortsatz oder Anhang darstellt;
letzterer trägt an seiner Spitze zwei kleine Gruben, deren biologische Bedeutung
unbekannt ist; vielleicht dienen sie als Nektarhöhlen. Hinter dem aufrechten
Teil der Lamina — von dieser durch einen tiefen und engen Einschnitt ge-
trennt — erhebt sich die Geschlechtssäule, die aus
einer Anthere mit zwei weit getrennten Fächern
nebst je einer seitlichen, der Mediane zugewendeten
Klebdrüse und je einem terminalen Narbenhöcker
besteht. Man erblickt diese Teile bei Betrachtung
der Blüte von vorn als zwei kleine Vorsprünge
rechts und links dicht über den Seitenflügeln der
Lamina. Eigentümlicherweise liegt das eigentliche
Nektarium am Grunde des erwähnten tiefen Ein-
schnitts zwischen Säule und Lamina und ist nur
durch einen engen Spalt zwischen letzteren Teilen
zugänglich. Wird in den Spalt eine dünne Borste
nach Art eines Insektenrüssels eingeführt, so streift
dieselbe die rechts und links am Eingang des Spal- Fig. 36. Pterygodium Vo-
tes liegenden Klebdrüsen, die an der Borste haften lueris Lindl,
bleiben und die Pollinien mit herausziehen. Letztere a ren ya ee
sind quergefurcht und an der Basis verbreitert; beim pl seitliches Petalum, m Kinn,
Herausziehen krümmen sich die Caudiculae derart, re van nn Pe eh En.
dass die Pollinien der Klebdrüse genähert werden. ler-Prantl.

Die Gestalt des Polliniums erleichtert die Einfüh-

rung desselben in die Eingangshöhlung einer zweiten Blüte, wo es dann an dem
vorragenden Narbenhöckor haften bleibt. Bestäuber wurden nicht beobachtet, doch

sind es nach Seott-Elliot vermutlich Dipteren. Die ganze Einrichtung

bietet noch manches Rätselhafte (!); zur Vergleichung ist die Blüte von Pt.
- WVolueris abgebildet (s. Fig. 36).

1 433. Thelymitra longifolia Forst. [Cheeseman, Fert. of Thelym. in
_ Trans. New Zeal. Inst. XIII. 1881. p. 291-296]. Die Art ist in Australien
- und New-Seeland einheimisch. Fitzgerald gab in seinen „Australian-Orchids“
Part. I. (Journ. of Bot. 1876. p. 248) für die australischen Exemplare aus-

sehliessliche Selbstbestäubung in fast kleistogamer Blüte an. Cheeseman

fand an der neuseeländischen Pflanze die duft- und honiglosen Blüten bei

sonnigem Wetter von 9 Uhr morgens bis 4 oder 5 Uhr nachmittags geöffnet.

- Die Bestäubungseinrichtung ist derartig, dass am ersten Tage des Blühens bei

- eintretendem Insektenbesuch die Pollinien entfernt und beim Besuch einer zweiten
Blüte an deren Narbe abgesetzt werden können. Dieser Fall scheint in Neu-

3 Seeland in seltenen Fällen einzutreten, da Cheeseman im November 1876
von 75 untersuchten Blüten zwei, im November 1878 von 103 Blüten ebenfalls
zwei und im November 1879 unter 40 Blüten drei ohne Pollinien antraf. Doch

198 Orchidaceae.

war Insektenbesuch — abgesehen von Thrips — in keinem Falle direkt nach-
weisbar. Trotzdem setzt die Pflanze fast an jeder Blüte reife Kapseln an. Die
Selbstbestäubung kommt bei ausbleibendem Insektenbesuch dadurch zu stande,
dass sich der obere, hautartige Raud der Narbe allmählich zurückrollt und mit
den Pollinien in Berührung kommt; diese werden durch austreibende Pollen-
schläuche mit der Narbe verbunden. — G. M. Thomson (New Zeal. p. 285)
bezeichnet die Pflanze als häufig selbsfertil, aber in ihren augenfälligeren Formen
— sie variiert nämlich stark in Grösse und Farbe (weiss, rötlich und blau) der
Blüte — auch als eine von Insekten gekreuzte Art, während nach ihm Th. uni-
flora Hook. f. mit hellblauen und honigreichen Blüten in erster Linie bei
ihrer Bestäubung von Insekten abhängig ist. Th. carnea R, Br. soll nach
Fitzgerald (a. a. O.) fast ganz kleistogam sein, obgleich die xenogamen
Einrichtungen der Blüte, wie die Klebrigkeit des Rostellums, nicht in Wegfall
kommen.

434. Caleana R. Br. Die Lippe ist nach Hooker reizbar, so dass
sie „bei der Berührung durch ein Insekt sich plötzlich gegen das Säulchen
schlägt und zeitweilig ihre Beute wie in einer Schachtel einschliesst“ (nach
Darwin Orchid. p. 76), Die Lippe trägt zahlreiche Warzenpapillen.

435. Pterostylis trullifolia Hook. f., auf Neu-Seeland, zeichnet sich
nach Cheeseman (Trans. New Zeal. Inst. V. 1873. p. 352 u. VII. p. 351;
eit. nach Darwin) nebst anderen Arten derselben
Gattung durch eine bewegliche und reizbare Lippe
(s. Fig. 37) aus. Die herabhängende Platte derselben
bildet den Anflugplatz der Besucher; sobald sie aber
berührt wird, springt sie in die Höhe und schlägt
gegen das Säulchen, das an jeder Seite einen häutigen,
vorspringenden Flügel trägt. Die Bewegung erfolgt
so rasch, dass ein auf der Platte sitzender Besucher
gegen das Säulchen gedrückt, sowie seitlich von den
erwähnten Flügeln erfasst wird und sich aus seiner
Lage nicht anders befreien kann, als durch einen
c schmalen, zwischen den flügelartigen Vorsprüngen nach

Fig. 37. Pterostylis. oben geöffneten Gang; beim Hindurchkriechen be-
A Blüte von der Seite. BDie- schmiert er sich dann mit dem Klebstoff des Rostel-
ee be e lums und entfernt die Pollinien, die er an einer nächst-
den Säulenfuss beweglich an- besuchten Blüte unter gleichem Zwange auf der Narbe
een ? en age aen wieder abladen muss. Die honiglosen Blüten scheinen
gesehen. — Nach Engler- ausschliesslich von Dipteren aufgesucht zu werden.

eenkl Cheeseman fand unter 110 abwelkenden Blüten
71 mit belegten Narben und 82, die der Pollinien beraubt waren; der Frucht-
ansatz ist nur spärlich.

Ähnlich verhält sich nach Fitzgerald (Austral. Orchids. P. I. Journ.
of Bot. 1876. p. 248) Pterostylis longifolia R. Br.

436. Acianthus Sinelairii Hook. f., eine neuseeländische Art mit kleinen

ee a PETER

ee Blüten sah Cheeseman (Trans. New Zeal. Inst. VII. 1875;
eit. nach Bot. Jb. 1878) von Dipteren besucht, die auf der wagörecht vor-
gestreckten, warzentragenden Lippe den dort in einer Vertiefung angesammelten
Nektar saugten und auf ihrem Rücken die senkrecht abstehenden Pollinien da-
vontrugen. Die Pollenmassen sollen mit Hilfe von Pollenschläuchen an dem
Rostellum befestigt werden (?!).

437. Cyrtostylis oblonga Hook. f. wird auf Neu-Seeland nach Cheese-
man (Trans. New Zeal. Inst. VII. 1875; eit. nach Bot. Jb. 1875) wie Aeci-
anthus von Dipteren besucht; von letzterer Gattung unterscheidet sie sich
durch eine flache Blütenlippe ohne Warzen u. a. *

438. Caladenia dimorpha Fitzg., eine australische Art, besitzt eine reiz-
bare Lippe, durch deren Bewegung ähnlich wie bei Pterostylis eine aufsitzende
Fliege auf das Säulchen geschnellt wird. (Fitzgerald, Austral, Orchids.
P. I. Journ. of Bot. 1876. p. 248.)

439. Chiloglottis cornuta Hook. fil., von austraulisch-neuseeländischer
Verbreitung, ist nach G. M. Thomson (Trans. New Zeal. Inst. XI. 1878.
p- 424) autogam und produziert bei Abschluss unter Glas an jeder Blüte eine
vollsamige Kapsel (ibid. XIII. p. 285).
440. Corysanthes fimbriata R. Br. (einschl. ©. pruinosa R. Cunn.)
- in Australien hat nach Fitzgerald (Litter. Nr. 660) sehr kleine Perianth-
blätter, nur das Labellum ist auffallend gross und ausserdem durch zahlreiche
Anhänge ausgezeichnet (nach Bot. Jahresb. 1876. p. 943).
441. C. macrantha Br. in Neu-Seeland schlägt nach Hamilton (Trans.
Proc. New Zealand Instit. Vol. XVII. 1884. p. 291) sein grosses Labellum so
dicht um die kurze Geschlechtssäule, dass nur ein sehr kleines Insekt den Zu-
‚gang finden könnte.
5 442. Pogonia ophioglossoides (L.) Ker. in Nordamerika und Japan
g trägt einzeln stehende, duftende, rosa gefärbte Blüten, deren Einrichtung nach
i Seudder (Proc. Bost. Soc. Nat. Hist. IX. 1863. p. 182; eit. nach Darwin)
_ an die von Cephalanthera erinnert; das Rostellum fehlt, desgleichen der
’ Stiel der pulverig-körnigen Pollinien. Der genannte Beobachter betrachtet die
3 Pflanze als xenogam. — Lovell (Amer. Nat. XXXIII. 1899. p. 501) sah
_ die Blüte in einem Fall von Bombus econsimilis Cress. besucht.
E:. 443. Codonorchis Poeppigii Lindl. sah Neger (Englers Jahrb. XXIII.
2 1897. p- 378) im südlichen Chile zur Regenzeit die weissen Blüten entfalten.
= 444. Vanilla planifolia Andr. Bei Kultur der Pflanze ausserhalb ihrer
‚mexikanischen Heimat werden Früchte nur durch künstliche Bestäubung_ er-
‚halten, da sie der Selbstbestäubung vollkommen unfähig ist; das die Bestäubung
der Blüten in Mexiko vollziehende Insekt ist bisher unbekannt geblieben. (Vgl.
3 Schiede, Botanische Berichte aus Mexiko. Dritter Bericht. Linnaea IV, 1829.
2 p. 514-583.) Die Abhandlungen von Ch. Morren, Clementi, Visiani,
_ Planchon u. a. siehe unter blütenb. Litteratur in Bd. I. Über die Kultur
- der Vanille auf Bourbon vergl. Bull. Soe. Bot. de France I. 1854. p. 290;

200 Orchidaceae.

desgl. auf Tahiti: H. A. Tilley. Japan, the Amour ete. 1861. p. 375; eit. nach
Darwin).

100. Epipactis L. C. Rich.

445. E. viridiflora Rehb. wird nach Miss E, Porter (Bot. Gaz. XXI.
p. 250) bei Buffalo von Vespa diabolica Sauss. bestäubt. Unter einem
Netze zeigte sich die Pflanze selbststeril.

446. E. gigantea Doug]. in Kalifornien, scheint nach Alice J. Merritt
(Eryth. V) autogam eingerichtet zu sein. Die Klebscheiben haften weniger gut
als bei Habenaria (s. d.). Auch quillt in älteren Blüten der körnige fädige
Pollen von selbst aus der geöffneten Anthere hervor und wird gegen die Narbe
geweht (?!). 2”

101. Spiranthes L. C. Rich.

447. S. graeilis Bigelow. [Rob. Flow. X. p. 51--52]. — Die 4—5 mm
langen Blüten sind weiss gefärbt. Ihre Perianthblätter sind mit Ausnahme der
spreizenden unteren so gerichtet, dass sie den Zutritt zum Nektar beschränken.
Das obere Sepalum neigt mit den beiden oberen Petalen zusammen und bildet
mit ihnen die obere Begrenzung des Blüteneingangs; die freien Spitzen dieser Teile
bilden eine Art von dreizähniger Oberlippe. Die untere Begrenzung wird von dem
als Unterlippe dienenden Labellum hergestellt. Dies ist als Sitzplatz für In-
sekten zu klein, doch trägt es zur Verstärkung des Schauapparats bei. Ein
Insektenrüssel von ungefähr 4 mm Länge vermag den Honig unschwer auszu-
schöpfen. Nach Grays Handbuch blüht die Art vom Juli— Oktober, während
in Chapmans Flora der Südstaaten die Monate April und Mai als Blütezeit
angegeben werden. In Illinois wurde sie von Robertson im September, in
Florida von Mitte Februar bis Mitte März blühend gefunden.

Als Besucher wurden von genanntem Beobachter in Illinois die Apiden Bom- E
bus americanorum F. Z' und Calliopsis andreniformis Sm. 9, bei Orlando
in Florida Anthidium notatum Latr. (?) und Megachile brevis Say Jg’ fest-
gestellt. Letztgenannte Biene trug zwei kahnförmige Klebscheiben mit Pollinien auf der
Lamina der Oberkiefer. Dieser Teil scheint speciell für die Anhaftung der Pollinien
bestimmt zu sein, da auch Darwin an Hummeln auf Spiranthes antumnalis eine
ganz ähnliche Beobachtung machte. Die Oberkieferlamina bildet den Körperteil der Biene,
der mit den Klebscheiben zuerst in Berührung kommt; auch ist es für die biologische
Funktion dieses Teils von Bedeutung, dass er nach dem Einklappen des Rüssels eine
Lage erhält, bei der die Pollinien ungestört an ihm haften bleiben können.

448. S. cernua L. C. Rich. und $. graeilis Beck. (= Gyrostachys

Kuntze) in Nordamerika stimmen im Blütenbau nach Asa Gray (Amer.

Journ. of Scienee XXXIV. 1862. p. 427; eit. nach Darwin) mit der von
Darwin untersuchten S. autumnalis Rich. überein; die kahnförmige, den

Klebstoff enthaltende Scheibe des Rostellums, an der die elastischen Fäden der
Pollenmassen befestigt sind, und der anfangs äusserst beschränkte, nur einer

feinen Borste zugängliche Eingang zum Honigbehälter bilden die am meisten :
charakteristischen Züge der Bestäubungseinrichtung. 1

201

449. S. australis Lindl. in Australien befruchtet sich nach Fitzgerald
(Australian Orchids P. II. 1876; eit. nach Darwin) regelmässig selbst, indem
schon in frühen Blütenstadien die Pollinien mit dem oberen Narbenrand in Be-
rührung kommen; auch soll jede Spur eines klebrigen Rostellums fehlen.
450. Goodyera pubescens R. Br. (= Neottia pubescens Willd.)
- in Nordamerika von Asa Gray (Amer. Journ. of Sei. XXXIV. 1862. p. 42;
| eit, nach Darwin) untersucht, stimmt im Bau der Blüten im wesentlichen mit
G. repens R. Br. überein; wie bei letzterer wird der anfangs enge Zugang
_ zwischen dem Rostellum und der am Grunde honigabsondernden Lippe durch
späteres Zurückbiegen des Säulchens erweitert, so dass die Besucher den Honig
leichter gewinnen können.

102. Corymbis Thou.

| 451 C. sp. Eine bei Desterro in Brasilien wachsende, zu dieser Gattung
_ gehörige Erdorchidee mit Rispen goldgelber Blumen in den Achseln der fuss-
langen Blätter wurde von Fritz Müller schon 1867 entdeckt; später beob-
_ achtete er die Pflanze anch in der Umgebung von Blumenau und beschrieb sie
in den Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. 1895. p. 204—209. Von der Blüten-
E einrichtung verdient die Bildungsweise des Pollinariumstieles Erwähnung. Der-
- selbe erscheint hier nämlich als ein frei aus dem Rücken des Rostellums zur
_ Anthere hin hervorragender Fortsatz, während er bei Vandeen, wie z.B. Cata-
setum deutlich einen Teil der Rückenwand des Rostellums darstellt, der sich
- meist erst zur Blütezeit ablöst. Am Ende des stabförmigen Stieles bilden
- sich bei Corymbis fingerförmige Fortsätze, die zur Befestigung der Pollinien
u 452. Chrysoglossum spec. H. OÖ. Forbes (A naturalist’s wanderings
‘in the Eastern Archipelago p. 95) erwähnt eine javanische Erdorchidee, die ver-
mutlich obiger Gattung angehörte und niemals ihre Blüten öffnete, ‘obgleich das
Labellum eine schöne, rote und orangegelbe Farbenzeichnung besass (eit. nach
EW. Burck in Ann. d. Jard. Bot. d. Buitenzorg VIII. p. 140).
“ 453. Liparis latifolia Lindl. (Java) soll sich nach E. Bonavia (Litter.
Nr. 248) parthenogenetisch fortpflanzen (Bot. Jahresb. 1891. L._p. 406—407).
454. Calypso borealis Salisb. Blanchard (Bot. Gaz. XVI. p. 241)
nd bei Exemplaren im nördlichen Vermont trotz eifrigen Suchens niemals
en an den Blüten; auch setzten letztere keinen Samen an. Dagegen
C. V. Piper (Bot. Gaz. XVI. p. 296) bei Seattle in Washington
reichlichen Samenansatz und sah auch honignaschende Ameisen an den Blüten;
ls normale Besucher sind diese Honigdiebe kaum zu betrachten.

103. Polystachya Lindl.

! 455. P. zeylanica Lindl. (Maskarenen, Ceylon) hat nach S. Moore
Litter. Nr. 1709) Knospenbefruchtung. Über die Pseudokleistogamie von P.
Auteola Hook. auf St. Thomas s. Handb. I. p. 69.

202 Orchidaceae,

456. Earina mueronata Lindl. in Neu-Seeland mit duftenden honig-
reichen Blumen ist nach Thomson (Fert. New Zeal. Pl. p. 284) ausschliess-
lich xenogam.

457. Masdevallia muscosa Rcehb. f. (Neu-Granada) besitzt nach F. W.
Oliver (Litter. Nr. 1908) eine bewegliche Lippe, die bei Reizung nach auf-
wärts schlägt und dann mit der ihr gegenüberstehenden Säule sowie den seit-
lichen Perianthabschnitten einen Hohlraum einschliesst. Kriecht aus letzterem
ein durch die Bewegung der Lippe eingesperrtes Insekt heraus, so muss es die
Pollinien mitnehmen, die es dann bei Besuch einer zweiten Blüte an der Narbe
derselben absetzt. (Bot. Centr. Bd. 36. 1888. p. 294—295.) Eine ähnliche
Einrichtung hat Pterostylis (s. d.); Megaclinium faleatum LindL ist
durch ein spontan bewegliches Labellum ausgezeichnet.

458. Pleurothallis ornata Reich. f. Nach Oliver (Litter. Nr. 1906)
sind die Blüten unscheinbar und gelbbraun gefärbt; doch tragen die Sepalen
am Rande lange, weisse und leicht bewegliche Haare, die die Anlockung ver-
stärken (Bot. Centr. Bd. 32. 1887. p. 237—238).

104. Epidendrum L.

Fritz Müller (Bot. Zeit. 1869. p. 226 und 1870. p. 152—153) fand
auf der brasilianischen Insel Santa Catharina eine Species dieser Gattung mit
geruchlosen Blüten, in denen 3 Antheren fruchtbar entwickelt waren; die beiden
seitlichen dienen der Selbstbestäubung, die mittlere kann dagegen nur durch
Insekten entfernt werden, was jedoch nur sehr selten eintritt. Ein nur wenig
abweichendes Epidendrum — jedoch mit duftenden Blüten — in den Urwäldern
am Itajahy erwies sich als monandrisch. Die Triandrie der ersterwähnten Form
scheint eine blosse Variation oder einen Rückfall zu einem längst verlorenen
Charakter darzustellen, der in einer des Urwalds fast ganz entbehrenden Gegend
als nützlich sich erhalten hat, weil hier die zur Befruchtung notwendigen In-
sekten fehlen mochten. -

Bei dem um Desterro in Brasilien vorkommenden, triandrischen Epiden- 4
drum tritt nach Fritz Müller (Abh. Naturw. Ver. Bremen XII. 1892.
p. 386) die Entwickelung der Samenanlagen erst etwa 5 Monate nach der
Bestäubung ein, wenn das Ovar bereits fast die volle Grösse der Frucht er-
reicht hat. ;

Arten dieser Gattung zeigen nach $. Moore (Litter. Nr. 1710) Knospen-
befruchtung. 3

459. E. einnabarinum Lindl. besitzt nach Fritz Müller (A core-
lacäo ete. p. 23) wechselfarbige Blüten und wird in Brasilien wahrscheinlich durch °
Falter bestäubt. F

460. E. einnabarinum Lindl. x Cattleya Leopoldi Hort. (= C.guttata
Lindl.?). Von diesem künstlich erzeugten Bastard erhielt Fritz Müller
(Bot. Zeit. 1868. p. 631) eine Frucht mit äusserst spärlichen Samen. Von

Orehidasies. 203
obigen beiden Gattungen sind übrigens nach Focke (Pflanzenmischlinge p. 371)
eine ganze Reihe von Kunsthybriden bekannt.

105. Cattleya Lindl.

461. C. elatior (Lindl.). Fritz Müller (Abh. Naturw. Ver. Bremen
XH. 1892. p. 386) brachte im Jahre 1867 auf die Narbe dieser Art Pollinien
von Oneidium micropogon (Reichb. f.?) und erhielt eine ansehnliche
Frucht aus der bestäubten Blüte als Beweis für die Wirkung des zur Befruch-
tung ungeeigneten Pollens auf das Anschwellen des Ovars (Fruchtungsver-
mögen!). —

Andere Arten dieser Gattung haben nach S. Moore (Litter. Nr. 1710)
Knospenbefruchtung.

106. Schomburgkia Lindl.

Arten dieser Gattung zeigen nach S. Moore (Litter. Nr. 1710) Knospen-
befruchtung.

462, Sobralia sessilis Lindl. Die Blüten werden bei Parä häufig von
Euglossa cordata L. / besucht (nach Ducke IH. p. 325).

107. Calopogon R. Br.

463. C. parviflorus Lindl. [Robertson, Fertilization of Calopogon
parviflorus Lindl. Bot. Gaz. XII. 1887. p. 283—291]. — Die sonderbare
Bestäubungseinrichtung dieser Art wurde von Robertson in Florida näher
untersucht. Im wesentlichen besteht der Mechanismus darin, ein auf dem La-
- bellum angeflogenes Insekt durch eine plötzliche Abwärtsbewegung des ersteren
- auf die Geschlechtssäule zu befördern, hier einen Augenblick festzuhalten und
5 ihm dabei auf dem Rücken Pollenmassen anzukitten. Es fehlt der Blüte
die sonst bei Orchideen häufige, durch Drehung des Fruchtknotens bewerk-
‚ stelligte Resupination; vielmehr ist das Labellum gerade aufwärts und die
Geschlechtssäule im rechten Winkel dazu nach vorn und unten gerichtet.
- Ersteres verschmälert sich nach der flügelartigen Basis zu und ist um letztere
ıbar, so dass es sich bei einer bestimmten Belastung sofort auf die Ge-
ssäule legt. Auch der Wind vermag es vorwärts zu bewegen und in
'welkenden Blüten nimmt es durch sein eigenes Gewicht die erwähnte Lage an.
Setzt sich nun ein Insekt von entsprechendem Körpergewicht — in vorliegendem
Fall eine Augochlora-Art — auf das Labellum, das ihm zum Anklammern
eine mediane Leiste mit dichtstehenden Keulenhaaren entgegenstreckt, so wird
es plötzlich auf die Geschlechtssäule niedergedrückt. Letztere trägt an ihrer
mit Klebstoff überzogenen Spitze die Narbe und dicht darunter in einer kleinen
ee die zweifächerige Anthere, die in jedem Fache zwei Pollinien enthält;
ne Körner derselben werden durch Fäden locker verbunden. Ausserdem besitzt
die Säule zwei seitliche, etwas nach oben geschlagene Flügel, die den Körper
4 Insekts vom Rücken und von der Seite umfassen und ihn zwingen, über

204 Orchidaceae.

die Spitze der Säule fortzugleiten. Dabei beschmiert er sich mit etwas Kleb-
stoff und drückt dann auf die benachbarte Anthere, so dass die Pollinienstile
frei werden und sich der kurz zuvor klebrig gemachten Körperstelle anheften.
Dadurch werden auch die Pollinien aus ihren Fächern herausgezogen und genau
da festgekittet, wo der Insektenkörper kurz vorher die Narbe berührt hatte,
Kommt die Biene auf eine zweite Blüte, an der es ihr in der nämlichen Weise
ergeht, so berührt sie wieder mit der Stelle, an der die Pollinien angekittet
sind, die Narbe und setzt auf dieser mitgebrachten Pollen ab, Der ganze Vor- ;
gang verläuft äussert rasch, so dass einen Moment später das Insekt die Blüte
schon wieder verlässt und dabei leicht dem Fangnetz entschlüpft.

Fremdbestäubung ist in vorliegendem Falle dadurch gesichert, dass die
Narbe früher als die Anthere berührt wird; auch sind nur 2 oder 3 Blüten eines
Exemplars gleichzeitig offen. Honig fehlt vollständig. Die Haare auf der Leiste :
des Labellum machen den Eindruck von Staubgefässen; die Blume scheint also
den Besuchern zwar nicht, wie Sprengels „Scheinsaftblumen“, Honig, aber 4
doch leicht zugänglichen Pollen vorzutäuschen. Zwei Arten von Halietus, die
Robertson an den Haaren sitzend beobachtete, ohne dass sie die Abwärts- e
bewegung des Labellums auszulösen vermochten, trugen in der That auf ihren °
Haaren Pollenkörner anderer Pflanzen und hatten also wahrscheinlich an den
staubgefässähnlichen Haaren Pollen vermutet. Von Insekten, die thatsächlich E
die Pollinien ihrem Körper ankitten und als normale Bestäuber der Blüte gelten E
müssen, ermittelte Robertson nur zwei Arten von Augochlora — und zwar
trugen dieselben die Pollinien . stets auf dem ersten Hinterleibsringe, also der
für den Transport denkbar vorteilhaftesten Körperstelle. Auch die schwache
Behaarung der metallglänzenden Augochlora-Arten mag dazu beitragen, die An-
heftung der Pollinien zu erleichtern. 2

Als Besucher beobachtete Robertson bei Orlando in Florida:

A. Diptera: a) Syrphidae: 1. Mesograpta marginata Say, bewegt die Lippe ac
Blüte nicht. B. Hymenoptera: a) Apidae: 2. Augochlorä festiva Sm., bewegt die
Lippe nicht. 3. A. sumptuosa Sm. mit Pollinien am ersten Hinterleiherieet 4. A.n.sp.
dsgl.! 5. Bombus separatus Cress., bewegt die Lippe, zieht aber keine Pollinien heraus.
6. Halictus sp. dsgl. 7. H. sp., bewegt die Lippe nicht. 8. H. sp. desgl. b) Vespidae:
9. Odynerus histrio St. Farg., bewegt die Lippe, zieht aber keine Pollinien heraus.
C. Lepidoptera: a) Rhopalocera: 10, Pamphila sp., setzt sich auf die Geschlechtssäule.
11. Papilio Philenor L., setzt sich nicht nieder. E:

464. C. pulchellus R. Br. — J. A. Guignard (Insects and Orchidarä
16. Annual Report Ent. Soc. Ontario 1886. p. 43; citiert nach Robertson)
beschreibt die Blüte als nektarlos, aber giebt an, dass an der etwas verdickten
Stelle, wo Labellum und Geschlechtssäule zusammenhängen, eine kleine, saft-
reiche Vertiefung vorhanden ist. Für Insekten, die den Saftvorrat auszunutzen
verstehen, ist die Geschlechtssäule also der geeignetste Ruheplatz; hier können
sie die Anthere leicht mit den Beinen herausziehen. Genannter Beobachter sah
auch eine Hummel auf der Geschlechtssäule sitzen. Robertson (s. oben)
weist demgegenüber darauf hin, dass im vorliegenden Fall weder das Anbohren

der Saftstelle durch die Besucher noch die angebliche Anheftung von Pollinien
an ihren Beinen thatsächlich beobachtet ist.

Die Farbe des Perianths obiger Art wird von Britton und Brown
(Illustr. Flora I. p. 480) als purpurrot, die der Haare auf dem Labellum als
gelb, orange und rosa bezeichnet.

108. Phajus Lour.

* 465. Ph. Blumei Lindl. Von den Blütenknospen waren in Buiten-
zorg vier gleichzeitig geöffnet, die Knuth am 7. Januar 1899 untersuchte.
Trotzdem sämtliche
Pollinien an ihrem
Orte und keine Narbe
belegt war, zeigte sich

das Gewebe des

Fruchtknotens nach
Untersuchung des
_ gleichzeitig anwesen-
_ denProf.Nawaschin
_ von Pollenschläuchen
_ durchzogen und eine

ausgiebige Samenbil-
_ dungim Gange. Diese
Orchidee macht dem-
' nach, trotz ihrer gros-
sen und schönen
Blüten ausgiebigen
- Gebrauch von der
spontanen Selbstbe-
i Der Durchmes-
ser der sehr schwach .
“nach Vanille duften-
‘den Blüten beträgt
nach Knuth etwa

Fg. 38. Phajus Blumei Lindl.

L 5 1 Blüte (2:3), schräg von unten. 2 Blüte von der Seite nach
8 em. Die aussen Entfernung der drei äusseren und zweier inneren Perigonblätter

sp. Sporn; e Säule. 3 Geschlechtssäule von vorn in nat. Gr.

Besen, ausseren a Pollinien mit Keutelehen; s Narbenhöhle. Orig. Knuth.

Perigonblätter sind
6cm lang und 1,5 cm breit, innen braun mit einem olivengrünen Mittelstreifen.

*

Zwei der inneren Perigonblätter sind 5,5 em lang und 12—13 mm breit, aussen
weiss, innen gleichfalls braun gefärbt, aber ohne den olivengrünen Mittelstreifen.
ED dritte innere Perigonblatt ist zu einer Röhre zusammengebogen, die am
_ Ende in einen gekrümmten Sporn von 10 mm ausläuft und deren Eingang

2 3

1O mm breit und ebenso hoch ist. Diese Röhre ist aussen gelblich- bis grünlich-

206 Orchidaceae,

weiss gefärbt und mit einigen grossen purpurnen Flecken und Strichen gezeichnet.
Ihr Saum ist unten verlängert, so dass er hier eine bequeme Anflugsstelle bietet.
Die Innenseite der Röhre ist am Eingange dunkelrosenrot gefärbt, im Grunde
braunrot mit hellgelblichen, nach dem Sporn zu verlaufenden Längsstreifen.,
Der Boden der Röhre ist durch eine sich nach dem Grunde zu verbreiternde
Leiste versteift. Der Sporn hat eine lichte Weite von etwa 1 mm. Der durch
das dritte innere Perigonblatt gebildete Empfangsraum umschliesst die schwach
gebogene, weisse, 22 mm lange Griffel-Staubfadenröhre. Die letztere trägt an
der Unterseite ihrer Spitze die von einem Beutelehen bedeckten- Pollinien, an
welche die grosse, mit glänzender, klebriger Flüssgikeit gefällte Narbenhöhlung
grenzt. Die Menge der Narbenflüssigkeit ist eine so grosse, dass sie noch in
der an der Unterseite der Säule befindlichen Rinne ein wenig hinabfliesst.

Trotzdem dieser Bau auf eine Bienenblume schliessen lässt, konnte Knuth
auch bei mehrfacher Überwachung keinen Insektenbesuch beobachten und auch die
von Forbes (Wanderungen eines Naturforschers im Malayischen Archipel. Jena
1886) mitgeteilten Bestäubungsvorgänge nicht bestätigen.

Die stets eintretende Befruchtung kann nur dadurch zu stande kommen,
dass der Pollen entweder durch das Gewebe der Säule, auf welcher die Pollinien
sitzen, oder durch die Luft in die klebrige Narbenflüssigkeit und weiter nach
den Samenanlagen wächst. Die mikroskopische Untersuchung der neutral rea-
gierenden Narbenflüssigkeit zeigt, dass sie aus zahlreichen, freien, in einer kleb-

rigen Flüssigkeit suspendierten, langgestreckten Zellen besteht, die durch Selbst-

maceration aus dem Gewebe der Narbe freigeworden sein müssen. In denselben
kann man Plasmaströmungen erkennen. Diese Selbstmaceration beginnt schon
in der Knospe und zwar geht sie von zwei Wülsten aus, die jederseits am Grunde
der Narbenhöhle liegen. 3

Die im botanischen Garten von Buitenzorg kultivierten Exemplare blühen
nach einer Angabe von Treub (cit. von Warming Lagoa Santa p. 405)
sämtlich an dem nämlichen Tage. i

466. Ph. villosus Rehb. f. (nicht Blume) hat nach S. Moore (Litter.
Nr. 1709) Knospenbefruchtung.

467. Ph. tetragonus Rehb. f. (Maskarenen). Die Perianthblätter fallen
nach S. Moore (Litter. Nr. 1709) frühzeitig ab.

468. Calanthe inaperta (S. Moore?) auf den Maskarenen hat nach
S. Moore (Litter. Nr. 1709) Knospenbefruchtung. i

469. Eulophia seripta Lindl. (Maskarenen) ist nach S. Moore (Litter.
Nr. 1709) monöcisch; die weiblichen Blüten zeichnen sich durch eine eigen-
artige Konstruktion behufs Führung des Insektenkopfes zum Rostellum aus (nach
Bot. Jahresb. 1876. p. 943— 944). 1

109. Catasetum L. C. Rich.

Ein von Fritz Müller bei Blumenau beobachteter Stock einer diöcischen
Art trug 1893 nur weibliche Blüten, im folgenden Jahre dagegen eine männ-

207

liche Ähre; eine andere Pflanze entwickelte 1894 eine männliche, 1895 eine
weibliche Ähre (nach Ludwig in Bot. Central. Bd. 71. p. 351).

470. C. tridentatum Hook. Das Herausschleudern der Pollinien erfolgt
nach J. H. Hart (Bull. Mise. Inform. Roy. Bot. Gard. Trinidad. II. 1896.
p. 225—229) nicht nur bei Berührung der sog. Antennen, sondern ebenso bei
Entfernung der Antherenkappe oder irgend welchem auf die Geschlechtssäule,
bez. die Narbenränder ausgeübten Druck. Die Loslösung ist ein rein mechani-
scher Vorgang und beruht keineswegs auf Reizbarkeit der Antennen.

Nach R. A. Rolfe (Journ. Linn. Soc. 1890 XXVII. Nr. 183—184; eit. nach

Bot. Jb. 1892. I. p. 498) sollen bei Catasetum normalerweise nur zwei Formen
von Blüten, nämlich die fJ (Catasetum) und die 2 (Monachanthus) Form
produziert werden; die von Darwin beschriebene Zwitterform (Myanthus-

- Form) von ©. tridendatum gehört nach Rolfe als 2 zu C. barbatum
Lindl.

| Ducke (Beob. L p. 51 u. 60) beobachtete bei Parä in Brasilien die Männ-
chen verschiedener Euglossa-Arten, wie E, ignita, E. dimidiata F. und E. fas-

_ eiata Lep. an den Blüten, deren zarte Teile sie benagten — eine Gewohnheit,

die sie auch in anderen Fällen einhielten; so sah er auf Marajö die / von

E. piliventris an einem niedrigen Kraut die fleischigen Blätter desselben fast

- vollständig verzehren. Erstere Angabe stimmt mit einer älteren Beobachtung

von H. Crüger (Journ. Linn. Soc. Bot. VIII. 1865. p. 127—135) überein,

der auf Trinidad grosse „Hummeln“ das zellige Gewebe des Labellums an der

- männlichen, mit Antennen ausgestatteten Catasetum-Blüte abnagen und dabei

die Pollinarien an ihrem Rücken aufladen sah. Darwin (Ges. Werke, übers.

von Carus. Bd. IX, 2. Befr. d. Orchideen. p. 176) hat auch bereits die ihm
von Crüger eingesandten, vermeintlichen Hummeln als Euglossa cayen-

_ nmensis!), E. piliventris und E. nov. sp. bestimmt. — Da nach den in

Be: Hinsicht sorgfältigen Beobachtungen Duckes (a. a. O. p. 5)
die Euglossa-Weibchen niemals die Catasetum-Blüten aufsuchen, sondern

- vorzugsweise an Marantaceen (Ichnosiphon) und Polygala spectabilis saugen,

80 liegt hier ein ganz ungewöhnlicher Fall von ungleicher Ernährungsart der /

und © Euglossen vor. Wünschenswert erscheint eine möglichst vielseitige

Feststellung der Thatsachen im Vaterlande der Pflanze, um die interessanten

Wechselbeziehungen zwischen Catasetum und Euglossa weiter aufzuklären.
In 471. C. maerocarpum Rich. Auch an dieser Art beobachtete Ducke

(a. a. O.) dieselben Euglossa-Arten im männlichen Geschlecht, wie an C. tri-
_ dentatum. Auch Euglossa nigrita J’ kommt gelegentlich an Catasetum-
"Arten vor (Ducke Beob. II. p. 325).
A: 472. C. mentosum (Lem.?). Zum Beweise der sexuell differenzierten
tn der verschiedenen Blütenformen brachte Fritz Müller 1866 (nach Bot.

4 !) Nach dem Catalog. Hymenopt. von Dalla Torre X. pag. 311 ist Euglossa
ey cayennensis Smith 1854 = E. fasciata (Lep.) D. Torre; E. piliventris Guer. wurde schon
j 1845 beschrieben. Die in der ersten Abhandlung Duckes über Blütenbesucher bei Parä
E. piliventris Guer. bezeichnete Biene ist nach der zweiten Schrift (S. 329) E. ignita.

208 Orchidaceae.

Zeit. 1868. p. 629—631) Pollinien aus Blüten eines bestimmten Stockes auf
die Narbe anderer Blüten des nämlichen oder verschiedener Stöcke, doch brachte
dies kein Anschwellen der Fruchtknoten hervor; nur begannen die Blüten schon
2 Tage nach Entfernung der Pollinien zu welken, während sie sonst lange
frisch blieben. Dagegen brachte die Monachanthus-Form (vgl. Handb. II, 2.
p. 432) mit Pollen von Catasetum bestäubt, riesige Früchte hervor; letztere
Form besitzt zwar Pollinien, doch bleiben sie stets eingeschlossen. Die Cata-
setum-Form ist somit die d, die Monachanthus-Form die weibliche Blüte
(vgl. Ch. Darwin: On the three Remarkable Sexuals Forms of Catasetum
tridentatum. Journ. Linn. Soc. Bot. Vol. VI. 1862).

473. Anguloa uniflora Lindl. (Brasilien) wurde an kultivierten Exem-
plaren von Loew (1892) untersucht. 1

Die einblütigen, aufrechten Inflorescenzachsen genannter Art tragen eine
grosse, etwa 6 cm lange, schneeweisse Blüte, deren äussere Abschnitte derartig die
inneren umfassen, dass bei seitlicher Betrachtung das Labellum und die Geschlechts-
säule fast vollständig versteckt erscheinen und die Blüte im Profil etwa den
Eindruck eines umgekehrten, an der Spitze befestigten Helms macht. Bei Be-
trachtung vön vorn zeigt sich, dass die seitlichen Sepala mit ihren Spitzen ein
hobles, becherförmiges, etwa 23 mm langes und von 4 auf 15 mm sich erwei-
terndes, dem deutlich entwickelten Säulenfuss beweglich angegliedertes
Labellum umschliessen, das in seinem verengten Grunde (Safthalter) den
Honig birgt und an seinem oberen, der Säule zugekehrten Rande in einen
schmalen Mittellappen von 2 mm Breite und zwei breitere Seitenlappen ausge-
zogen ist. Über diesen Rand neigt sich die gekrümmte Säule mit weit vor-
springendem Rostellum derartig über, dass zwischen der Spitze des letzteren
und dem oberen Rande des vom Labellum gebildeten Hohlbechers nur ein
schmaler Zwischenraum als Eingang freibleibt. Das Labellum setzt sich mittels
eines verschmälerten Gelenks dem Säulenfuss an, der in Form einer gekrümmten
Platte über dem Ovarium hervorsteht und an seiner Spitze ein gelbgefärbtes,
fleischiges Gewebe als Sitz der Nektarsekretion trägt. Ein eigentliches Hypochil
fehlt somit, während der verschmälerte, das Gelenk tragende Teil als Mesochil 3
und der eigentliche Hohlbecher als Epichil bezeichnet werden kann. Letzteres
ist, wie der Längsschnitt zeigt, in der Ruhelage derartig gegen den Säulenfuss
zurückgeschlagen, dass diese Teile fast ohne Zwischenraum aufeinanderliegen,
Führt man nun einen festen und dünnen Körper von entsprechender Krümmung,
wie etwa einen gebogenen Metalldraht, in die Höhlung des Labellums ein, so’
lässt sich dieses unter Anwendung einer gewissen Zugkraft um das Gelenk vor-
wärts und zugleich abwärts bewegen, wodurch naturgemäss der Eingang zum
Hohlraum erweitert wird. Hört die Zugwirkung des Drahtes auf, so kehrt das
bewegliche Labellum, da es aussen von den seitlichen Kelchblättern umfasst
wird, vermöge der Elastieität letzterer wieder in die Anfangslage zurück. Nur
wenn man das Labellum sehr gewaltsam um das Gelenk abwärts bewegt, ge-
lingt es, dasselbe zwischen den Kelchblättern hindurch niederzudrücken und’
seine Innenseite zu betrachten. Auf letzterer verläuft eine mediane Längs- j

Orchidaceae, 209

schwiele, die sich in einen stumpfzweilappigen Fortsatz verlängert und mit
diesem frei aus der inneren Fläche der Labellumwand hervortritt. Bei natür-
licher Lage der Teile wird durch diesen hervorspringenden Fortsatz der Zugang
zum Hohlbecher noch weiter beschränkt, während die Festigkeit der Längsleiste
beim Herabziehen der sie tragenden Labellumwand zur Geltung kommt. Nach
dem Grunde des Hohlbechers zu erhebt sich auf seiner Innenfläche senkrecht
zur Längsschwiele eine Querfalte, die auch äusserlich als Querfurche des Bechers
angedeutet ist. Sie überdeckt bei natürlicher Lage den verengten und ver-
schmälerten, horizontal gestellten Grund des Labellums, in dem sich der von
dem erwähnten Gewebe des Säulenfusses abgesonderte Honig ansammelt und
der also als der eigentliche Safthalter anzusehen ist, während die Querfalte eine
fast rechtwinkelig vorragende Sperre bildet. Aus der geschilderten Konstruktion
ist klar, dass dieser unterhalb der Querfalte liegende Safthalter nur bei über-
gekippter Lage des Bechers bequem zugänglich ist. Dieses Herabkippen kann
aber nur ein Besucher bewirken, der mit einem starren, dünnen und entsprechend
gekrümmten Organ, wie es etwa ein Kolibri wie Eutoxeres hat, in die Becher-
mündung eindringt und dann durch kräftiges Abwärtsziehen mittelst desselben
- das Labellum so weit aus der Ruhelage dreht, dass die aus dem Schnabel her-
E vorgestreckte Zunge über die sonst hinderliche Querfalte hinweg in den Saft-
- halter einzudringen vermag. Der viel beweglichere und empfindliche Falter-
oder Apidenrüssel würde, auch wenn er bis zur Querfurche vordringt, doch
niemals ein mechanisches Herabkippen des Labellums zuwege bringen können.
Für grossleibige Apiden, die etwa den Vorderteil ihres Körpers zwischen Rostellum
und Hohlbecher einzuzwängen versuchen sollten, bietet der rückwärtsgeschlagene
' Mittellappen des Labellums den einzig möglichen, aber wegen seiner Schmalheit
völlig unzulänglichen Sitzplatz dar. Nur freischwebende Besucher erscheinen
zur Ausbeutung der sinnreich verschlossenen und isoliert stehenden Blüte be-
fühigt Da nun nach der oben mitgeteilten Schilderung eines Augenzeugen
gewisse Kolibriarten beim Ausbeuten einer Blume eine plötzliche Abwärtsbewe-
- gung während des Schwebens ausführen, bei der es aussieht, als ob sie mit
P E hirem Schnabel an der Blüte aufgehängt wären, so liegt es nahe, .ein ähnliches
- Manöver auch für die Besucher der Anguloa-Blüte vorauszusetzen. Sobald ein
‚derartiger Kolibri seinen Schnabel in das bewegliche Labellum eingeführt hat,
lässt er vermutlich seinen Körper um eine Strecke abwärts fallen, um die zum
Niederkippen des Organs notwendige Kraft zu gewinnen; dabei wird dann
mittelst des ziehenden Schnabels der Honigbecher soweit übergekippt, bis die
Zunge bequem in den Safthalter eindringen und den Honig oder etwa bis dort-
hin vorgedrungene, kleine Insekten (?) aufzunehmen vermag. Da die vertikale
. Vorderwand des Hohlbechers bis zu der Stelle, wo dieser in den verengten,
; horizontalen und von einer Querfalte gesperrten Safthalter übergeht, etwa
€ 22—23 mm lang ist, so muss der Vogelschnabel die gleiche Länge besitzen,
_ um unterhalb des Rostellums zuerst in die Mündung des Bechers einzudringen
E nnd dann bei übergekippter Lage desselben den Safthalter auszubeuten. Führt
i ‚der Vogel hierauf beim Rückzuge aus der Blüte die entgegengesetzte, also
u Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 14

Pr

210 Orchidaceae.

aufwärts gerichtete Flugbewegung aus, so stösst er mit der Oberfläche des Schnabels
notwendigerweise gegen die weit vorragende Rostellumspitze, löst dadurch die
breite, schildartige Klebscheibe nebst dem auffallend langen Stipes und den
vier paarweise aufeinanderliegenden Pollinien los und trägt das nun seinem
Schnabel anhaftende Pollinarium davon. Das Ablösen und Festkleben des
letzteren lässt sich auch bei Anguloa in bekannter Weise mittelst einer langen
Bleistiftspitze an einer reifen Anthere sehr leicht bewerkstelligen, wobei eine die
Pollinien bedeckende Haut sich loslöst und dieselben freilegt. Führt dann der
Kolibri an einer zweiten Blüte den Schnabel zunächst über den Rand des Hohl-
bechers fort, so streift wahrscheinlich das seiner Oberfläche anhaftende Pollina-
rium derart die klebrige Narbenfläche, dass an letzterer ein oder mehrere Pollinien
hängen bleiben und damit die Bestäubung vollzogen ist. |

474. Stanhopea eburnea Lindl. An den Blumen beobachtete Ducke
(Beob. II. p. 325) bei Parä in Brasilien dieselben Euglossa-Arten wie an
Catasetum, doch nicht so regelmässig und zahlreich wie an letzterem.

475. Gongora maculata Lindl. (— G. quinquenervis Ruiz.), H.Crüger

hat nach Darwin (a. a. O. p. 145) auch an dieser Orchidee bereits das Be-
nagen der Labellumauswüchse durch eine Euglossa-Art beobachtet, deren
Zunge beinahe zweimal so lang war als der Körper. Ducke (a. a. O. p. 60)
sah bei Parä die Blüten von Männchen der Euglossa cordata L. (= E.
variabilis Friese) besucht, die aber nicht in die Blüte eindrangen, sondern nur
einen an den Blütenstielen ausgeschwitzten Saft aufleckten; beide Geschlechter
flogen bei Parä& zusammen an’ Papilionaceen wie Centrosema.

476. Cirrhaea Lindl. Fritz Müller (Bot. Zeit. 1868. p. 630) beob-
achtete, dass bei Einführung eines Pollinariums in den engen Querspalt der
Narbe ein auffallendes Anschwellen der Säule eintritt, durch das die Öffnung
des Narbenkanals verschlossen und das Pollinium tiefer hinabgetrieben wird.
Auch E. Fournier (Sur la f&condation ete. Paris 1863) redet bei Vanilla
von einem „Verschlucktwerden“ der Pollinien durch die Narbe.

110. Dendrobium Sw.

477. D. erumenatum Lindl. blüht nach Beobachtungen von Massart
(Un botaniste en Malaisie Bull. d. 1. Soc. Roy. d. Bot. de Belgique T. XXXIV.
1895. 1° partie p. 173—174) und Went (Die Periodieität des Blühens von
Dendrobium crumenatum Lindl. Ann. d. Jard. Bot. de Buitenzorg.
Suppl. 2. 1898. p. 73—77) in der Umgebung von Buitenzorg auf Java in
Pulsen. Die ephemeren, weissen Blüten genannter Pflanze öffnen sich nicht
nur an verschiedenen Trieben desselben Stockes, sondern auch an sämtlichen
Stöcken der gleichen Lokalität an ein und demselben Tage. Ein zweites
Blühen folgt in der Regel erst nach mehreren Wochen; doch wechselt die Dauer
dieser Periode je nach dem Klima und ist in der trockenen Jahreszeit nach
Went viel länger als zur Zeit des Regenmonsun. Andererseits geschieht das
Aufblühen an verschiedenen Orten ungleichzeitig und trat z, B. in der Nähe’

211

von Banjumos um einige Tage früher ein, als an der Versuchsstation von Tegal.
An letzterer Stelle wurden Exemplave von sehr verschiedener Herkunft — z. B.
aus dem Urwalde des Berges Slamat und aus der Ebene von Tegal — unter
verschiedenen Existenzbedingungen kultiviert und blühten trotzdem an demselben
Tage auf. Ein aus Java stammendes Exemplar wurde später in Utrecht in
zwei Teile zerlegt, von denen der eine in einem Gewächshbause mit geringer
Luftfeuchtigkeit und mittlerer Temperatur von 17°, der andere in einem solchen
mit hohem Feuchtigkeitsgehalt und einer Temperatur von 22° weiter kultiviert
wurde; letzterer Teil blühte dreimal, der erste während gleicher Zeitdauer nur
einmal, ohne dass eine Coincidenz der Blütezeiten eintrat.

Die in Ostindien und auf den malayischen Inseln einheimische Pflanze
setzt nach Forbes (Litter. Nr. 707) nur selten Samen an.

478. D. Smilliae F. Muell. in Australien erzeugte bei Kultur nach
Fitzgerald (Litter. Nr. 660) trotz überreichlichen Blühens keinen einzigen
Samen.

#79. D. speeiosum Sm. Auf einer von Fitzgerald (Litter. Nr. 660)
bei Sydney kultivierten Pflanze wurde eine Raupe gefunden, die an einer be-
nachbarten Blüte gefressen hatte; später stellte sich heraus, dass letztere die
einzig fertile war (nach Bot. Jahresb. 1885. I. p. 755).

i 480. D. eretaceum Lindl. hat nach S. Moore (Litter. Nr. 1710) Knospen-

* 481. D. superbum Rchb. fill. An den grossen, hyacinthenduftenden,
hellvioletten Blüten sah Knuth in Singapore sehr zahlreiche Fliegen, an denen

e sich jedoch bei der mikroskopischen Untersuchung nichts fand, was sie als Be-
stäubungsvermittler erscheinen liess,
3 482. D. Cunninghamii Lindl., eine neuseeländische Art, wurde in ihrer
Bestäubungseinrichtung von G. M. Thomson (Trans. New Zeal. Inst. V. p. 352)
beschrieben; auf der Stewart-Insel waren unter 80 untersuchten Blüten 10 ihrer
'Pollinien beraubt.

483. Cirrhopetalum Lindl. Eine noch unbeschriebene Art auf Singa-
_ pore hat nach Ridley (Ann. of Bot. Vol. IV. p. 333—334) eine ähnliche
Bestäubungseinrichtung wie Bolbophyllum; nur liegt die leicht bewegliche
Lippe ganz frei. Die am Rande gewimperten, lang ausgezogenen Blätter des
Perianths sind dunkelrot mit gelbem Grunde, die Lippe violett und klebrig-
glänzend. Auch hier wurde eine kleine Fliege durch Umkippen der Lippe auf
- die Geschlechtssäule geschleudert. Eine mit C. pulchrum N. E. Brown nahe
_ verwandte, zweite Art besitzt dieselbe Blüteneinrichtung.

111. Bolbophyllum Thou.

2 484. B. mirabile Hallier f. ist ein Epiphyt Westborneos, dessen Blüten

nach Hallier (Neue und bemerkenswerte Pflanzen aus dem malayisch-papuani-

schen Inselmeer in Ann. de Jard. Bot. d. Buitenzorg XIII. 1896. p. 316—318)

die auch von einigen anderen Orchideen (Catasetum tridentatum,
. 14*

S
#
5

212 Orchidaceae,

Renanthera Lowii Rch,. f.) bekannte Dimorphie der Blütenhülle — wenn
auch nur in geringerem Grade — aufweisen. An dem fleischig angeschwollenen,
unteren Teil der Blütenachse sitzen wenig geöffnete, grössere, zwitterige Blüten,
deren Labellum klein und stark behaart ist, während der obere, viel längere Teil
der Spindel kleinere, mehr geöffnete, männliche Blüten trägt, die ein grösseres
und schwächer behaartes Labellum von abweichender Form entwickeln. Ausser-
dem ist die Färbung der vorwiegend grünlich-weissen, unscheinbaren, beiden
Blütenformen insofern verschieden, als die violette Tüpfelung der äusseren Peri-
gonabschnitte bei den männlichen Blüten viel spärlicher auftritt, als bei den
zwitterigen. Hallier vermutet Bestäubung durch Fliegen, obgleich er an den
Blüten Aasgeruch nicht wahrnehmen konnte. Das im Garten von Buitenzorg
kultivierte Exemplar setzte trotz reichlichen Blühens — vielleicht wegen Ab-
wesenheit der normalen Bestäuber — keine einzige Frucht an.

. 485. B. macranthum Lindl. Die ganz eigenartige Bestäubungseinrich-
tung wurde von H. N. Ridley (Ann. of Bot. Vol. IV. 1890. p. 327—336)
auf Singapore beobachtet. Wie bei anderen Arten der Gattung ist die Lippe
in hohem Grade beweglich am Säulenfuss befestigt; erstere ist klein, hellgelb
gefärbt, von zungenförmiger Gestalt und in der Mitte ausgehöhlt; ihre viereckige
Basis ist mit zwei kleinen Seitenöhrchen versehen, die das Organ in seiner
Gleichgewichtsstellung auf den inneren Rändern der zwei seitlichen Sepala fest-
halten; der Abstand zwischen der Mitte der Lippe und der gegenüberstehenden
Geschlechtssäule beträgt dabei etwa 4 mm. Sobald die Lippe durch ein be-
stimmtes, kleines Gewicht belastet wird, fällt sie zurück und kommt dadurch
ganz nahe an die Geschlechtssäule heran, die 5 mm hoch und mit zwei kurzen,
seitlichen Fortsätzen (Stelidien) versehen ist; letztere neigen sich etwas gegen-
einander und haben einen Abstand von 2 mm. Die seitlichen Sepala fallen
durch ihre dunklere Färbung und rote Streifenzeichnung mehr in das Auge,
als die unscheinbare Lippe — ein Verhalten, das bei anderen Arten gerade
umgekehrt auftritt. Eine Honigabsonderung war in der Blüte nicht aufzufinden,
ebensowenig secernierende Drüsen. Ihr Geruch erinnert an den von Gewürz- '
nelken; die Dauer des Blühens beträgt nur 2 Tage. Die Klebdrüse liegt zwischen
den beiden Stelidien, die Pollinien sind ziemlich gross und birnförmig. Ridley
beobachtete eine kleine Fliege, die sich fast ausschliesslich an die Blüten dieser
und einer zweiten Bolbophyllum-Art hielt; sie beleckt zunächst die Kelchblätter,
gleitet aber auf der sehr glatten Fläche derselben leicht aus und sucht dann
an der Lippe Halt; sobald ihr Gewicht auf letztere drückt, schlägt dieselbe
zurück und schleudert das Insekt — mit dem Rücken voran — gegen die Ge-
schlechtssäule, deren Stelidien den Hinterleib des Tieres leicht umfassen. Dabei
wird die Klebdrüse gestreift und die beiden Pollinien heften sich mit Sicherheit
dem 1. Rückensegment am Hinterleib des Insektes an. Die Lippe kehrt von
selbst in ihre Gleichgewichtslage zurück; das nach einigem Zappeln aus der
Klemme befreite Tier ist im Stande, die auf seinem Rücken befestigten Pollinien
auf der Narbe einer demnächst besuchten Blüte abzusetzen. Dies wird insofern
erleichtert, als die anfangs quergestellten Pollinien später durch ihr eigenes Ge-

ei 5 A TE En nn N ee Se TA

Dr

Orchidaceae. 213

wicht sich dem Rücken des Tieres auflegen und dadurch in eine zum An-
haften an der Narbe geeignetere Stellung kommen. — An einer aus Borneo
stammenden, kleinerblütigen Form fand Ridley die Einrichtung weniger voll-
kommen ausgeprägt.

486. B. striatellum Ridley. Diese ebenfalls auf Singapore vorkommende
winzige, noch unbeschriebene Art hat nach Ridley (a. a. O.) sehr kleine, gelb
gefärbte und mit roten Strichen gezeichnete Blüten, deren Kelchblätter so zu-
sammenneigen, dass die dunkelrote Lippe fast ganz versteckt wird. Auch hier
wird die Bestäubung von einer kleinen, roten Diptere ausgeführt, die nach Ansatz
auf der äusserst beweglichen Lippe durch Umkippung der letzteren auf die
Geschlechtssäule geschleudert wird; in diesem Fall kommt der Kopf des Tieres
zuerst mit der Klebdrüse in Berührung und die Pollinien werden ihm zwischen
den Augen angeheftet. Die Pflanze setzt regelmässig Frucht an.

Ä * 487, Grammatophyllum speeiosum Bl. Die riesigen, 1—2 m langen
_ Trauben tragen gegen 100 Blüten, von denen gleichzeitig immer 20—30 blühen,
_ Die sehr grossen, hellgelben, dunkelbraun gesprenkelten Blüten sind an den
Bäumen, an denen sie sich angesiedelt haben, sehr auffällig, doch bemerkte
- Knuth am 5. Jan. 1899 in Buitenzorg vormittags bei bedecktem Himmel und
ruhiger Luft während !;2 Stunde Beobachtungszeit keine Besucher. Dass solche
dort überhaupt sehr selten sein müssen, geht daraus hervor, dass auf einem
Baume, auf dem sich mehr als 50 Blütenstände fanden, nur etwa 20 Früchte
zur Ausbildung gelangten.

112. Cymbidium Sw.

3 488. C. trieolor Mig. Auf Java fand Forbes (Litter. Nr. 707) an
; den Blüten die Mehrzahl der Pollinien unberührt; auch sah er niemals Pollinien
auf der Narbe, und nur von einer einzigen Blüte wurde Samenansatz beobachtet
oa Bot. Jahresb. 1885. I. p. 736).
489. C. stapelioides Link et Otto setzt nach Forbes (a. a. O.) trotz
_ mehrwöchentlichen Blühens nur bei künstlicher Bestäubung Samen an.
3 490. Notylia Lindl. Bei Bestäubungsversuchen mit einer brasilianischen,
selbststerilen Art sah Fritz Müller (Bot. Zeit. 1868. p. 113—114) Staub-

a nassen und Narbe desselben Stockes als „tödliches Gift“ aufeinander wirken;
etwa 2 Tage nach dem Aufbringen der Pollinien sind diese „durch und durch
schwarz und ebenso die Narbenflächen“; kurz darauf fallen dann die betreffenden

und Narbe ein. Pollinien einer fremden Art scheinen niemals diese ver-
derbliche Wirkung zu haben. Bei zahlreichen anderen, in Handbuch I. p. 44
a aufgezählten Orchideen Brasiliens fand Fritz Müller vollkommene Selbst-
— sterilität.

2 491. Ornithocephalus Hook. Das Rostellum dieser Gattung zeichnet
2 sich durch einen langen, schnabelartigen Fortsatz aus; dementsprechend ist auch

We AN A
nn

214 Orchidaceae.

der Stiel der Pollinien ausserordentlich lang. Fritz Müller beobachtete in
Brasilien an dem vom Rostellum entfernten Pollinium eigentümliche Krümmungen
und Drehungsbewegungen des Stiels, die jedenfalls in Beziehung zur Bestäubungs-
einrichtung stehen (s. Darwin. Orchid. p. 137. Fig. 25).

492. Phymatidium Lindl. Ein auf Baumzweigen oder Blättern wach-
sender, kleiner Epiphyt in der Umgebung von Blumenau bewahrt nach Fritz
Müller (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. 1895. p. 199—204) seinen vielzelligen,
grünen Primärkeimling auffallend lange Zeit hindurch, niemals aber kommen
Keimling und Blütenstand gleichzeitig an derselben Pflanze vor.

493. Miltonia Regnellii Reichb. f. Fritz Müller bestäubte die Narbe
dieser schönblütigen Pflanze mit Pollen eines grünblütigen Catasetum und
brachte gleichzeitig in die Narbenkammer einer Catasetum-Blüte Pollinien
von Miltonia. Während die übrigen Blumen etwa 3 Tage nach Entfernung
des Pollens wie gewöhnlich welk abfielen, blieben Blüten und Fruchtknoten der
mit Pollen von Miltonia versehenen Catasetum-Blüten 3 Wochen frisch,
und die Fruchtknoten begannen sogar etwas anzuschwellen; das Abfallen erfolgte
erst ungefähr gleichzeitig mit dem der Miltonia-Blüten, die mit Catasetum-
Pollen bestäubt worden waren (nach Ludwig in Bot. Centralbl. Bd. 71. p. 352
und P. Magnus in Verh. d. Bot. Ver. d. Prov. Brandenburg 1886. p. IV).

494. Oneidium Lemonianum Lindl. auf St. Thomas trägt nach Baron
Eggers (Bot. Centralbl. 1881. II. p. 122) jährlich 3—5 Blüten, die niemals
Früchte hervorbringen, sondern nach einigen Wochen abfallen. Als Ersatz ent-
wickeln sich in den Achseln von Brakteen vegetative Knospen, die sich zu neuen
Pflanzenstöcken entwickeln.

113. Renanthera Lour.

* 495. R. Lowii Rehb. file. Die 2—2,5 m langen, 'hängenden Blüten-
stände, an denen die oberste gelb und hyacinthenduftend, die anderen 20—40
braun und geruchlos waren, beobachtete Knuth mehrmals, ohne Insektenbesuch
feststellen zu können. Die braunen Blüten sind von den gelben durch einen
Zwischenraum von 20 cm getrennt.

496. R. moschifera (? Autor). Die Blütenknospen dieses auf Java bei
Kagok auf Strauchwerk wachsenden Epiphyten ähneln nach Raciborski (Flora
1898. p. 345) in ganz auffallender Weise Schlangenköpfen. — Die Pflanzen
werden — vielleicht wegen Alkaloidgehalts — von weidenden Sundarindern nicht
gefressen. Die ca. 1 m langen Rispen tragen grosse, schwach nach Moschus
duftende Blüten, deren Form von den Javanern mit Skorpionen verglichen wird.

114. Angrecum Thou.

497. A. superbum Pet. Th. [Sceott-Elliot a. a. O.). Das Labellum
ist kapuzenförmig und lang gespornt; hinterseits am Sporneingang trägt es eine
vorspringende Leiste, vor der sich die kurze Säule derart erhebt, dass zwischen ihr

und dem Sporneingang eine grubenartige Aushöhlung gebildet wird; die Seiten-
wände der letzteren stellen die Narbenfläche dar. Die Anthere liegt auf einem
‘ abgerundeten Buckel, dessen höchster Punkt in einer kleinen Vertiefung — und
zwar gerade vor dem Sporneingang — die Klebdrüse enthält. Ein Besucher

der Blüte muss sein entsprechend gekrümmtes Saugorgan in den Sporn ein-

führen und dasselbe, da hier die gegenüberstehende Leiste weit vorspringt, über
die kleine Vertiefung am Buckel fortgleiten lassen; beim Herausziehen wird
dann die Klebscheibe nebst anhängenden Pollinien entfernt. Wird das Saug-
organ in eine zweite Blüte eingeführt, so geraten die Pollinien in die Narben-
höhlung am Grunde der Säule. Seott-Elliot beobachtete auf Madagaskar
einen Honigvogel (Nectarinia souimanga Gmel), der an den Blüten
saugte und in einem Falle auch ein Pollinium entfernte. Doch scheinen: ent-
' sprechend dem zur Nachtzeit starken Duft der Blüten langrüsselige Sphingiden
_ die normalen Bestäuber zu sein.

498. A. sesquipedale Thou. Ausser dem Sporn enthalten nach Luise
Müller (Vgl. Anat. d. Blumenblätter p. 84—85) auch die basalen Teile der
Perigonblätter reichlich Glykose.

499. A. sp. Die Blüteneinrichtung maskarenischer Arten beschrieb S. Moore
4 (Litter. Nr. 1709).
E. 500. Listrostachys Reichb. f. (= Angrecum Borg.). Die Blüten-
_ einrichtung wurde von S. Moore (Litter. Nr. 1709) beschrieben; L. Pesca-
toriana S. Moore besitzt eine gestielte Lippe mit engem Sporneingang.
“ 501. Aörides expansum Rehb. f. var. (= A. falcatum Lindl. et
Paxt.) aus Burma besitzt rosa- und weissgefärbte Blüten, deren stark ent-
-_ wiekelter und nach abwärts gerichteter, ca. 12 mm langer Säulenfuss ein sporn-
- artiges, von der Spitze der Geschlechtssäule auffallend weit entferntes Honig-
organ trägt. Dasselbe ist etwa 11 mm lang bei 5 mm Dicke und hat, wie
R _ der Längsschnitt zeigt, einen an der hinteren, dem Säulenfuss zugekehrten Seite
3 liegenden Eingang; seine verdiekte Wand verengt den Innenraum ziemlich be-
deutend, in welchen der aus einem häutigen Blättchen secernierte Honig abge-
schieden wird. Dieser Sporn, der wohl als Hypochil aufzufassen ist, wird von
m gekrümmten, ca. 17 mm langen und 22 mm breiten Mittellappen des
ums — dem Epichil — überdeckt. Beide Teile hängen durch eine um-
‚geschlagene Falte zusammen, die eine gewisse Beweglichkeit des Labellums gegen
den Sporn ermöglicht. Ausserdem besitzt das Labellum zwei flügelartige, in die
[öhe gebogene Seitenlappen von ca. 11 mm Länge und 4 mm Breite, die wie
der Mittellappen eine Saftmalzeichnung von roten Punkten aufweisen. Die seit-
‚lichen, etwa 10—11 mm langen und ebenso breiten Sepala sind ihrer ganzen
‚Länge nach dem Säulenfuss angewachsen. . Die verhältnismässig kurze (5 mm)
Geschlechtssäule neigt sich mit schnabelartig weit vorspringendem Rostellum in
‚schräger Stellung über den Säulenfuss. Die sehr klebrige, stark secernierende
- Narbenfläche ist unterhalb des Rostellums so gelegen, dass der direkte Abstand
zwischen ihr und dem Eingang zum Honigsporn etwa 12 mm beträgt. Dem

b;
.
]

216 Orchidaceae,

Rücken der Säule entspringt das aufrechte, ca. 11 mm lange, mediane Kelch-
blatt, von dem nach rechts und links in schräg aufsteigender Richtung die
beiden, 13 mm langen und 7 mm breiten, seitlichen Petala abgehen; diese
stehen, wie auch die seitlichen Kelchblätter, derart von dem Säulenfuss ab, dass
letzterer nebst der Geschlechtssäule oberhalb des Labellums frei aus der Blüte
hervorragt.

Charakteristisch für die Blütenkonstruktion ist es somit, dass der Zugang
zum Honigsporn nur über die aufliegende Falte des mittleren Labellumteils
hinweg zwischen dieser und dem Säulenfuss — also vom hinteren Teil
des Sporns aus — erfolgen kann. Denkt man sich etwa einen apidenartigen
Besucher von einer den Labellumabschnitten (11—17 mm Länge bei 22 mm
grösster Breite) entsprechenden Dimension, der auf dem Labellum mit dem Kopf
nach dem Säulenfuss zu sich niedergelassen hat, so könnte er zwar den Rüssel
in den Sporneingang einführen, müsste ihn aber dann in einem fast rechten
Winkel umknicken, um tiefer in die Spornhöhlung vorzudringen. Eine etwaige
Änderung in’der Lage des Sporns, die das Aussaugen desselben erleichtern
könnte — etwa durch Zug mittelst des Rüssels — ist bei der Zartheit und
Empfindlichkeit dieses Organs bei Apiden vollkommen ausgeschlossen. Eher
wäre ein Niederziehen des ganzen Labellums durch Druck des Bienenkörpers
auf die Seitenflügel möglich, wodurch aber die unbequeme Lage des Sporns
nicht wesentlich verändert werden würde. Ebenso ist schwer die Möglichkeit
einzusehen, wie ein auf dem Labellum sitzender Falter den Sporn in eine der
Saugstellung des Rüssels entsprechende Lage zu bringen vermöchte.

Anders liegt dagegen die Sache, wenn man einen Honigvogel als Besucher
voraussetzt. Ein solcher könnte seinen Sitzplatz ausserhalb der Blüte, z. B. auf
der Infloreseenzachse oder einem Blattstiel nehmen und von dort aus die nächst-
gelegene Blüte ausbeuten. Nimmt man eine Schnabellänge von ca. 15 mm Länge
— entsprechend dem Abstande zwischen Rostellumspitze und Sporneingang —

an, so kann der Vogel bei Einführung des Schnabels mit der gekrümmten

Spitze desselben die Falte am Eingang des Honigsporns umfassen und durch
kräftiges Niederziehen des Schnabels das Labellum in eine schräg geneigte
Stellung bringen; dabei muss sich der etwas bewegliche Sporn ebenfalls um
einen gewissen Winkel nach abwärts drehen, so dass sein Innenraum für die
Zunge des Vogels bequem zugänglich wird. Zieht letzterer seinen Schnabel
dann aus der die Querfalte umfassenden Lage heraus, was nur durch eine Be-
wegung desselben nach aufwärts möglich ist, so muss der Schnabel von unten
her gegen die weitvorspringende Rostellumspitze stossen und die Ablösung des

Pollinariums bewirken. Der Mechanismus dieser Blüteneinrichtung ist derartig,
dass er aller Wahrscheinlichkeit nach nur durch einen Vogelschnabel |

in Funktion gesetzt werden kann.

Um dies für das Verständnis der Konstruktion sehr wesentliche Moment
zu würdigen, ist eine genauere Betrachtung der Pollinarien, sowie ihrer Lage
und Befestigung in der Anthere notwendig. _Wie schon erwähnt, fällt an der

Geschlechtssäule die weit hervorragende Spitze des Rostellums auf, das in zwei

Alena

217

schmale, einen Spalt einschliessende, fast hornartige Fortsätze ausgezogen ist.
- Diesem Spalt liegt bei unversehrter Anthere der auffallend lange (3 mm) und
kräftige Stipes des Pollinariums auf, das an seinem der Rostellumspitze zuge-
- wendeten Ende eine breite, pfeilförmige und am Rande mit kleinen Widerhäk-
_ chen besetzte, zum Teil schwarz gefärbte Klebscheibe trägt. An der entgegen-
gesetzten Seite endet der Stipes in ein ungefähr sechseckig gestaltetes, flaches
- Plättehen, unter welchem jederseits an einem kurzen, aber äusserst elastischen
und bis auf 5 mm ausdehnbaren Faden die rundlichen, etwa 1 mm grossen,
- gelben Pollinien befestigt sind. Letztere sind in der Zweizahl vorhanden, aber
_ durch eine tief eingreifende Furche wiederum in je zwei nur am Grunde ver-
- bundene, übereinanderliegende Abschnitte geteilt. An der unberührten, reifen
- Anthere liegen sie an der Spitze des Säulchens in einer entsprechenden Aus-
höhlung und werden nach aussen von der zarten, gegen das Rostellum zu in
- einen Fortsatz verlängerten Wand der Anthere bedeckt. Stösst man mit einer
- Bleistiftspitze von oben gegen das Säulchen, so löst sich die Wand als zarte
- Haut ab; man sieht dann, dass der Stipes sich von seiner Unterlage etwas
emporgehoben und dabei die vorher zwischen den beiden, festen Rostellumspitzen
_ liegende Klebscheibe mit in die Höhe gezogen hat. Ein Anhaften der letzteren
an der Bleistiftspitze und ein Herausziehen der Pollinien aus dem Antheren-
fache tritt nur dann ein, wenn jene von unten her kräftig gegen die horn-
artigen und etwas elastischen Rostellumfortsätze gestossen wird. In diesem Falle
‚heftet sich die Klebscheibe fest an die Bleistiftspitze an und der Stipes zieht die
‚Pollinien aus der reifen Anthere auch-dann hervor, wenn die sie bedeckende
"Antherenwand vorher noch nicht losgelöst war. Erfolgt dagegen der Stoss von
oben her, so löst sich in der Regel nur die Antherenwand los, ohne dass die
HF ’ollinien herausgezogen werden. Es scheint dies durch den Umstand bedingt
zu sein, dass die Klebscheibe nur an ihrer Unterseite und vorzugsweise an
den pfeilartigen Seitenspitzen mit Klebstoff ausgestattet ist. Bringt man die
Klebscheibe in Wasser, so löst sich die gummiartige Klebsubstanz auf, die
itzen verschwinden, und es bleibt als Rest des Ganzen eine dünne,
lose Haut (etwa die Cuticula der ursprünglichen Epidermiszellen des
C ıms?) übrig. Ist demnach die Klebmasse nur auf der Unterseite und
in den Seitenspitzen der Klebscheibe entwickelt, so ist es erklärlich, weshalb
ie bei Berührung von oben her nicht funktioniert, und das Pollinarium in
ine " Anfangsstellung so lange verharrt, bis ein Stoss von unten her erfolgt
l die Klebscheibe dem stossenden Körper angeheftet wird-(Loew an kultiv.
ren des Berliner Bot. Gartens 1892!).

115, Sarcochilus R. Br.

502. S. adversus Hook. f., in Neu-Seeland, besitzt nach G. M. Thom-
.. New Zeal. Pl. p. 284—285) kleine, sehr unscheinbare, grünliche
ten mit einigen purpurnen Linien auf dem Labellum, doch sondern sie
hen der Geschlechtssäule und dem fleischigen Labellum eine beträchtliche

2is Casnarinaceae,

Menge Honig ab und haben eine Bestäubungseinrichtung, bei der eine ähnliche,
nach dem Herausziehen der Pollinien auftretende Krümmungsbewegung der
Caudicula eintritt, wie z. B. bei der durch Darwin beschriebenen Orchis mas-
eula. Die zur Überführung in die Horizontalstellung der angehefteten Pollinien
erforderliche Zeit beträgt etwa 10 Sekunden.

503. S. parviflorus Lindl,, in den blauen Bergen von Neu-Süd-Wales
einheimisch, setzt daselbst nach Fitzgerald (eit. von Darwin in dessen Or-
chideenwerk. Deutsch. Übers. p. 77) nicht selten Kapseln an. Eine Anzahl nach
Sidney übertragener Stöcke ergaben aber trotz reichlichen Blühens keinen ein-
zigen Samen; bei künstlicher Bestäubung erwiesen sie sich als xenokarp.

116. Aöranthus Lindl.
504. A. sesquipedalis Reichb. Über die Bestäubungseinrichtung hat

Fitzgerald (Litter. Nr. 660) einige Vermutungen aufgestellt.
505. A. sp. Die Blütenkonstruktion maskarenischer Arten wurde von

S. Moore (Litter. Nr. 1709) beschrieben.

2. Klasse: Dicotyledoneae.
1. Unterklasse: Archichlamydeae.

37. Familie Casuarinaceae.

E
Der Pil. III, 1. p. 16—19 u. Nachtr. II, 1. p. 113—114.
SUDE os Casuarindes et leur place dans le syst&me naturel. Ann.

dd. Bot. de Buitenzorg X. 1891. p. 145— 231]

famil; Sur unte,, Angiospermen eine Sonderstellung einnehmende Pflanzen-
schlechtigen asst },owächse vom Habitus der Schachtelhalme, Die einge-
Zweife] auf Ffrigueie Blüten entbehren ein farbiges Perianth und sind ohne
der männlich 'ndbeubun g eingerichtet. Dafür spricht zunächst die Stellung
Ende der Ba eylin:ch-ährenförmigen Blütenstände (s. Fig. 39 bei A) am
der weiblich ER, im’inde leicht beweglichen, einjährigen Triebe oberhalb
regellos Blütenköhen, die an Kurzzweigen älterer Stammteile ziemlich
ea, ed ' Die äten werden anfangs von den ineinandergeschobenen
in der Achs 2 echeiden r Inflorescenzinternodien überdeckt, und zwar wird
RER . Jedes Schei:nblatts je eine Blüte angelegt, die beim männlichen
eh, m wesentliche; aus einem centralen Staubblatt, beim weiblichen aus
an den män re Karjllen besteht. Zur Zeit der Vollblüte schieben sich
an dünnen Fee Ahren (ei B) die stark entwickelten, vierfächerigen Antheren
trockenen en über den Rand der Blattscheiden hervor und schütten
zellen mit che Blüteıstaub aus, der aus abgeplattet kugeligen Pollen-
eimporen und glatter Aussenhaut besteht (s. H. v. Mohl: Über

|

Casuarinaceae. - 219

den Bau und die Formen der Pollenkörner. Bern 1834. p. 80; Fischer: Beitr.
z. vergleich. Morphol. d. Pollenkörner. Breslau 1890. p. 60).

Zum Auffangen des Blütenstaubes erscheinen die in dichten Büscheln
hervorgestreckten, langfädigen Narben der weiblichen Blütenköpfchen (bei C)

Fig. 39. Casuarina equisetifolia Forst.

4A Zweig mit 5‘ Blüten und Früchten. B Teil des + Blütenstandes, vergr. — € 2 Blüten-
stand. D 2 Blüte. — Nach Engler-Prantl.

‚höchst geeignet. Die weibliche Einzelblüte (D) zeigt unter den beiden, auf-
fallend dünnen Narben ein kurzes Basalstück, das zugleich Griffel und Ovar

220 Casuarinaceae, — Saururaceae, — Piperaceae, — Chloranthaceae,

einer typischen Angiospermenblüte darstellt und nur in früheren Entwickelungs-
stadien eine deutlich spaltenförmige, später beinahe ganz verschwindende Ovar-
höhle enthält. Samenanlagen sind zur Zeit der Bestäubung noch nicht vor-
handen.

Nach der Entwickelungsgeschichte ist die Diklinie von Casuarina eine
primäre und nicht von einer zwitterigen Grundform ableitbar; in der männ-
lichen Blüte gliedert sich der junge Achsenscheitel als centrales (axiles) Staub-
blatt aus (vgl. Kaufmann: Über die männliche Blüte von Casuarina quadri-
valvis Bull. d. 1. Soc. Imp. d. Moscou 1868. p. 311). In der weiblichen Blüte
werden durch frühzeitige Teilung der wachsenden Scheitelregion zwei gleich-
wertige Karpellhöcker angelegt (vgl. Treub a. a. O. Tafel XII. Fig. 3—5).
Auch weichen die Diagramme der beiderlei Blüten insofern ab, als bei der
Q Blüte die beiden medianen Hochblättchen fehlen, die bei der /' vorhanden
sind und nebst den zwei seitlichstehenden Vorblättern als Hülle des jungen
Staubblatts dienen; dieser Blattkomplex wird später abgegliedert und bei der
oben erwähnten Streckung des Staubblatts mützenartig emporgehoben. Die beiden
seitlichen Vorblätter werden auch an der weiblichen Einzelblüte — ebenso wie
am Grunde der vegetativen Seitenzweige — ausgebildet.

Die grundlegenden Untersuchungen von Treub haben den Beweis erbracht,
dass die Casuarinaceen in ihrer weiblichen Gamophytengeneration von den übrigen
Angiospermen sich beträchtlich unterscheiden und hierin deutliche Anklänge an
die Gymnospermen hervortreten lassen.

Über Chalazogamie von Casuarina s. Treub (a. a. O.). — Über
Analogien der Befruchtungsvorgänge bei Casuarina und Betulaceen s. Benson
(Litter. Nr. 2915).

38. Familie Saururaceae.

506. Anemiopsis ealifornica Hook. et Arn. in New Mexiko wird nach
Cockerell (Litter. Nr. 2961) von Bienen nicht besucht.

39. Familie Piperaceae.

507. Pothomorphe peltata Mig. (= Heckeria Kunth). Ducke
(Beob. I. p. 50 u. II. p. 324) beobachtete bei Parä in Brasilien oftmals Meli-

ponen als Blumenbesucher.
508. Piper seutelliferum C. DC. in Brasilien blüht nach Warming
(Lagoa Santa p. 402) zweimal im Jahre.

40. Familie Chloranthaceae.

Zu ie u ie m

509. Hedyosmum Sw. Bei dieser Gattung tritt nach Fritz Müller
(Abh. Naturw. Ver. Bremen. XII. 1892. p. 386) die Bildung samenloser Früchte

auch ohne vorangehende Bestäubung ein. :

BR

41. Familie Salieaceae,
117. Populus L.

Populus tremuloides Mchx., monilifera Ait. und andere nord-
amerikanische Arten tragen an jugendlichen Blättern auf dem obersten Teil des

510. P. tremuloides Mchx. Meehan (Contrib. Life Hist. IX. 1893.

p. 289) beobachtete ein monöcisches Exemplar. Auch Davenport (Bot. Gaz.

- III. 1878. p. 51) sah bei Medford (Mass.) weibliche Kätzchen mit einzelnen

Zwitterblüten.

51. P.albaL. Meehan (Litter. Nr. 1593) fand an männlichen Kätz-
chen einzelne 2 Blüten (Bot. Jb. 1880. I. p. 167).

118. Salix L.

Robertson (Flow. XV. p. 75) macht darauf aufmerksam, dass die rot
‘oder gelb gefärbten, männlichen Kätzchen mancher Windblüter, wie Populus
monilifera, stärker in das Auge fallen als die Blütenähren der entomophilen
"Weiden. Trotzdem werden letztere wegen ihres offenen Honigs und frei dar-
_ gebotenen Pollens von kurzrüsseligen-Bienen sowie Syrphiden vorgezogen; diese
'Gruppen machen auch in Illinois das Hauptkontingent der Besucher aus.
Hierüber giebt eine von Robertson zusammengestellte Tabelle Auskunft.
uch bemerkt er, dass die Weidenarten, deren Blüten vor dem Laube erscheinen,
ichlicher besucht werden als die gleichläufigen Species, weil die Zahl der mit
an konkurrierenden Blütenarten geringer ist und sie auch nicht von Laub
jeckt werden.

Über die Aufblühfolge der Kätzchen machte Meehan (Contr. Life Hist.
‚ 1890. p. 267—268; VI. 1891. p.. 276) eine Reihe von Angaben. An den
Jän nlichen Kätzchen schreitet das Aufblühen von der Mitte aus nach oben
nd unten zu fort, während an den weiblichen Inflorescenzen die Narben fast
- Ausgesprochene Vorliebe für Weidenblüten zeigen in Illinois nach den Beobach-
von Robertson (Flow. XIX. pag. 36) die oligotropen Bienen: Anthrena ery-
Ashm., A. illinoönsis Robts., A. salicis Robts. und Paranthrena anthrenoides Cr.

512. S. eordata Muhl. [Rob. Flow. XV. p. 76—77]. Die Blüten er-
en in Illinois Mitte März vor dem Laube.
Als Besucher beobachtete Robertson an 7 Tagen des April 8 langrüsselige

28 kurzrüsselige Bienen, 7 sonstige Hymenopteren, 23 langrüsselige und 16 kurz-
Zweiflügler, 4 Käfer und 1 Hemiptere,

813. S. humilis Marsh. [Rob. Flow. XV. p. 77—78]. Wie vorige
"Art. Die männlichen Blüten werden nach Robertson von Honigbienen derart
on Beschlag genommen, dass andere Insekten auf ihnen fast gar nicht

3 f BI i =

et er
MR
"NOGrE

222 Salicaceae. —- Leitneriaceae,

vorkommen; die weiblichen Blüten werden von den Blumengästen nur des Nektars
wegen aufgesucht.
Von Besuchern bemerkte genannter Beobachter an 12 Tagen des April 3 lang-

rüsselige und 20 kurzrüsselige Bienen, 5 sonstige Hymenopteren, 7 lang- und 9 kurz-
rüsselige Dipteren, 1 Falter, 3 Käfer und 3 Hemipteren.

514. S. Humboldtii Willd. (? Autor), in Chile, wird von Reiche (Eng-
lers Jahrb. XXI. 1896. p. 40) als anemophil bezeichnet.

515. S. viminalis L. Die Blütenstände des „osier willow“ sah Trelease
(Amer. Nat, XIV. 1880. p. 362) in Alabama von Kolibris besucht.

516. S. amygdaloides Ands. Einen Strauch, der 3 Jahre hindurch
hermophrodite Blüten trug, beobachtete B. Shimek (Litter. Nr. 2269) in Jowa.

517. S. discolor Muhl. Das Aufblühen der Kätzchen tritt nach Grae-
nicher (Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 77—84) bei Milwaukee in
der zweiten. oder dritten Woche des April ein; die Blühperiode dauert 1—2 Wochen.
Die weiblichen Kätzchen öffnen sich 1—2 Tage vor den männlichen.

Von den sehr zahlreichen Besuchern verzeichnete Graenicher an genannter
Stelle 7 langrüsselige und 18 kurzrüsselige Apiden, 1 Faltenwespe, 7 Schlupfwespen,
4 Blattwespen, 14 langrüsselige und 24 kurzrüsselige Dipteren, 2 Tagfalter, 3 Käfer
und 3 Hemipteren. Unter den Bienen waren 4 oligotrope Arten (Anthrena mariae Rob.,
A. illinoönsis Rob,, A. erythrogastra Ashm. und Paranthrena anthrenoides Cr.), die auch
von Robertson im südlichen Illinois an Weiden gefunden sin. Anthreniden
und Syrphiden erscheinen in Nordamerika wie in Europa als die wesentlichsten
Bestäuber der Weidenblüten, wie folgende Zusammenstellung zeigt: |

Name Ort Be ” ei ei + Prozent.
Salix capitata Muhl. Süd-Illinois 87 49 56
(Roberts.)
S. humilis Marsh. desgl. öl 27 53
S. sp. (frühblühend) Deutschland 113 61 4
(H. Müller) \
S. sp. dgl. Belgien 43 15 35
S. discolor Muhl. Milwaukee 84 sl 37

518. $. lueida Muhl. Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons.
Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 166) von der Schwebfliege Chrysogaster pieti-
pennis Loew besucht. |

. Familie Leitneriaceae.

519. Leitneria floridana Chapm. Die Blüten dieser diöcischen Holz-
pflanze, die in Florida und dem südöstlichen Missouri sumpfbewohnend auftritt
erscheinen nach Trelease (Sixth Ann. Rep. Missouri Bot. Gard. 1894) voi
der Belaubung schon im März. Die 1—2 Zoll langen, meist gekrümmtei
männlichen Kätzchen tragen hinter spreizenden, behaarten Hochblattschuppen
nackte Blüten (Fig. 40 bei B) mit 3—12 Staubblättern, deren seitlich geöffnete
Antheren reichlichen, pulverförmigen Blütenstaub ausstreuen. Die wenig auf

Leitneriaceae. — Juglandacae. 223

fälligen, weiblichen Kätzchen (Fig. 40 bei A) entwickeln nur in den Achseln
_ der oberen Tragblätter weibliche Blüten, die ein reduziertes Perianth aus wenigen,

_ drüsig-gewimperten Schuppen-
_ blättchen und ein einzelnes
Pistill mit langvorgestrecktem,
_ nach aussen gekrümmten Grif-
_ fel enthalten; letzterer ist ein-
i "eig ausgehöhlt und in seiner
Dame Länge mit Narben-
papillen besetzt. Die Blüten-

j E nrichtung ist demnach ent-
_ schieden anemophil. — Ge-
_ schlechtsumschlag wird durch
das vereinzelte Vorkommen
eines Ovars am Ende von
männlichen Kätzchen oder eini-
‚ger Staubgefässe hinter den
Schuppen der weiblichen Blüten
angedeutet. Die Pflanze ver-
mehrt sich reichlich auf vege-
tativem Wege durch Schöss-
ze, so dass in ein und
mselben Sumpf meist nur

Fig. 40. Leitneria floridana Chapm.

ä A Blütenstand. B ./ Blüte, — Nach Engler-
chlechts zu finden sind. ? Kenail, ,

43. Familie Juglandaceae.

119. Juglans L.
E- [Über Chalazogamie von Juglans s. Nawaschin Litter. Nr. 3274.]

520. J. ecinerea L. Pringle (Bot. Gaz. IV. 1879. p. 237) fand in
Nordamerika die Bäume teils mit vorauseilenden männlichen, teils mit eben-
oleher weiblichen Blüten; der Unterschied betrug etwa 10 Tage.

521. J. californiea S. Wats. Ein von Burbank erzielter Bastard
Art mit J. regia L. 2 zeichnet sich vor seinen Eltern durch sehr viel
xeren Wuchs des Stammes und der Blätter aus; letztere erreichen eine Länge
mehr als 2 Fuss. Eine zweite von Burbank erhaltene Hybride der kali-
‚Zornischen Walnuss mit Juglans nigra 2 trägt grössere Nüsse als ihre Kom-
ponenten (nach Swingle und Webber in Yearb. U. S. Departm. Agricult.
1897. p' 399 u. 411),

“ f

224 Betulaceae, — Fagaceae. — Ulmaceae,

44, Familie Betulaeeae.

120. Corylus Tourn.

[Über Chalazogamie s. Nawaschin Litter. Nr. 3270—3273; 3276—3277.
Benson Litter. Nr. 2915.]

522, C. Avellana L. Meehan (Contrib. Life Hist. V. 1890. p. 268
bis 269) beobachtete im Jahre 1890 zu Philadelphia bei verhältnismässig langer
Dauer wärmerer Temperatur vorauseilende Entwickelung der weiblichen Blüten,
während die Ö Kätzchen noch weit zurück waren.

523. C. rostrata Ait. trägt nach Meehan (Contrib. Life Hist. XIII,
p. 84—86) an schwach ernährten Zweigen nur männliche Kätzchen, an solchen
mittlerer Stärke männliche und weibliche Inflorescenzen in ungefähr gleicher
Zahl und an sehr kräftigen Sprossen überwiegend weibliche Blüten.

524. Alnus serrulata Willd. in Nordamerika zeigt nach Alice H. Rich
(Litter. Nr. 2072) Neigung zu diöcischer Geschlechterverteilung (Bot. Jahresb.
1889. I. p. 554).

3
45. Familie Fagaceae.

121. Castanea Tourn.

525. C. sativa Lam. var. americana Mchx. ist nach Meehan (Litter.
Nr. 1595) ausgezeichnet protandrisch, indem sich die ? Blüten etwa 10 Tage
nach den J’ entwickeln (Bot. Jb. 1880. I. p. 167). }

In Dlinois seit 1803 eingeführte Exemplare der ächten Kastanie erwiesen
sich nach Schneck (Bot. Gaz. VI. p. 159—161) vielfach andauernd steril,
doch kommen auch fruchtbare Bäume vor; Exemplare, die aus Samen desselben °
Baumes hervorgegangen sind, können sich mit Erfolg bestäuben. — Martin-
dale (Litter. Nr. 1521) beobachtete 2 Bäume mit reichlichen, tauben Früchten
(Bot. Jahrb. 1880. L p. 167).

Weitere Literatur: Meehan Litter. Nr. 1553, Nr. 1607.

46. Familie Ulmaceae.

526. Ulmus americana L. Im Frühjahr 1887 blühten um Philadelphia
nach Meehan (Litter. Nr. 1642. p. 392—393) die Ulmenbäume protandrisch,’
und zwar stäubten die Antheren wochenlang vor der Narbenreife aus. Unter
diesen Umständen wurde nur hier und da eine Frucht angesetzt.. Im folgenden?
Jahre dagegen, in welchen die Reife der Antheren und Narben durch veränderten
'Wärmeeinfluss gleichzeitig eintrat, war der Fruchtansatz ein sehr ergiebiger.
Ähnlich verhielt sich auch Acer dasycarpum. — Über das Verhalten des”
Pollenschlauchs von Ulmus s. Nawaschin Litter. Nr. 3275. a

a a ee Ds ah SPEER Ze

Kanek RR 225

47. Familie Moraceae.

122. Dorstenia L.

E: Zahlreiche afrikanische Arten sind nach A. Engler (Monographieen afri-
kanischer Pflanzenfamilien und Gattungen I. Moraceae p. 45) Bestandteile der
_ Krautvegetation feuchter, schattiger Urwälder. Die eigentümlichen, scheiben-
förmig verbreiterten Receptakeln, denen die Blüten beiderlei Geschlechts — und
zwar die /' in grösserer Zahl als die @ — eingesenkt sind, tragen am Rande
- kürzere oder längere Ausstrahlungen (Brakteen), die ihnen ein sternförmiges oder
2. B. bei D. ophiocoma K. Schum et Engl. fast spinnenartiges Aus-
' sehen geben. — Antheren und Narben der einfach gebauten Blüten sind derart
auffällig in gleiches Niveau gestellt, dass man Bestäubung durch Schnecken ver-
muten möchte, wofür auch die eben erwähnten Standortsverhältnisse sprechen (!).
Doch deutet die braun- oder schwarzpurpurne Färbung der Receptakeln bei
manchen Arten auch auf Aasfliegenbesuch. Stinkender Geruch wird z. B. für
up foetida Schweinf. et Engl. erwähnt, die keine hygrophile,; sondern eine
_ felsbewohnende, xerophile Art (a. a. O. p. 26—27) darstellt. Wohlriechende
_ Blüten kommen bei D. multiradiata Engl. (a. a. O. p. 15) vor. Eigen-
- tümlich ist einer Reihe von Arten ein durch den Bau des Meso- und Endokarps
- bedingtes Ausschleudern der von letzterem umschlossen bleibenden Samen.

123. Ficus L.

4 Die Gattung, die mehrere hundert paläo- und neotropische Arten nebst
einigen aussertropischen Formen umfasst, zeigt in ihren Sexualverhältnissen eine
iche ee von ngeschlechig-eynöcuibher zu rein eischer Geschlechter-

? der Untergattung Palaeomorpha (nach King) nicht, kommt aber auch
sonst wie z. B. bei Fieus Roxburghii (s. unten) u. a. vor. Nach Graf Solms-
"Laubach, der eine Reihe javanischer Arten an Ort und Stelle eingehend
| studi eren konnte (s. Die Geschlechterdifferenz. bei den Feigenbäum. Bot. Zeit.
1885. p. 567—571), lässt sich für die Geschlechtsdifferenzierung innerhalb der
& & Ficus folgende Entwickelungsreihe aufstellen:

1. Stufe. Synöcische Verteilung.

E ‘ Unterstufe a) Männliche und weibliche Blüten stehen in der Inflorescenz
ellos durcheinander; die weiblichen Blüten sind noch nicht in die sonst ver-

argattung Urostigma,

‘ Unterstufe b) Es tritt eine Scheidung von zwei verschiedenen Blütenregionen
innerhalb des einzelnen Receptaculums ein, indem eine vordere männliche und

> eine hintere weibliche Zone von Blüten sich abgrenzen; gleichzeitig sondern sich

die weiblichen Blüten in Gallen- und Samenblüten, die in zwei ziemlich

_ Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 1. 15

226 ‚Moraceae,

deutlich abgegrenzten Schichten übereinanderliegen, so bei Fieus glomerata
Hort. Bog. u. a.

2. Stufe. Diöcische Verteilung.

Die Receptakeln der verschiedenen Stöcke behalten die Scheidung in zwei
ungleiche florale Zonen bei; in den Infloresceenzen der männlichen Stöcke werden
die weiblichen Blüten unter Verkümmerung der Narbe sexuell funktionslos und
in Gallblüten verwandelt. An den weiblichen Infloresceenzen kommen die Staub-
blätter in Wegfall und in den weiblichen Blüten geht durch geeignete Umfor-
mungen wie gesteigertes Griffelwachstum (bei F. Carica), Ausbildung eines
besonderen Schutzgewebes im Fruchtknoten (bei F. Roxburghii) u, a. die
Möglichkeit der Gallenbildung ganz verloren. Die Reduktion der Staubblätter
einerseits, wie die Umformung der weiblichen Blüten zu Gallenblüten anderseits
erfolgt in verschiedenen Übergängen. Zu dieser Gruppe gehören zahlreiche Arten
von Ficus aus den Untergattungen Cystogyne, Covellia und Syco-
morus. |

Obigen Stufen ist nach King noch die Untergattung Palaeomorpha
einzufügen, in der die eine Gruppe von Receptakeln Scheinzwitterblüten mit
Staubblättern und reduziertem Pistill sowie Gallenblüten, die andere Gruppe
dagegen fruchtbare, weibliche Blüten BERN (nach ei; Moraceae in Nat.
PR HE 1. 9. 9)

Die Bestäubung der weiblichen Fieus-Blüten wird bei den wildwachsenden
Arten, soweit bekannt, immer nur durch bestimmte Agaoninen unter den Glanz-
wespen (Chalcididae) vollzogen, deren Larven sich innerhalb des Frucht-
knotens gewisser funktionslos werdender, weiblicher Blüten (Gallblüten) ent-
wickeln. Die Pollenübertragung erfolgt nur durch die ausschwärmenden Weib-
chen, welche die während ihres Larvenzustandes herangereifte männliche Blüten-
zone durchdringen und den dabei aufgeladenen Pollen auf die Narben geschlechts-
reifer, weiblicher Blüten in jüngeren Receptakeln übertragen. An diöcischen
Arten dringen sie dabei in die Receptakeln der männlichen und weiblichen
Stöcke unterschiedslos ein, ohne jedoch in letzteren ihre Brut zu normaler Ent-
wickelung bringen zu können; an synöcischen Arten, deren Bestäubungsvorgang
übrigens nur unvollständig bekannt ist, scheint die Umbildung der weiblichen ’
Blüten zu Gallblüten von dem erfolgten Einstich des Legestachels abzuhängen. ;
Die sehr ausgesprochene Protogynie der weiblichen Blüten ist für das Zu-°
standekommen der Bestäubung von grösster Bedeutung; sie ermöglicht es, dass”
die aus den reif gewordenen Gallen austretenden Tiere innerhalb des von ihnen”
besetzten Receptaculums den Pollen der männlichen Blüten gerade erst im Zu”
stand des Ausstäubens antreffen. Auch das bei manchen Fieus-Arten, wie”
F. Carica (s. d.) auffallende Blühen und Fruchten in mehreren bestimmt ab-
gegrenzten Zeitperioden ist eine unverkennbar mit dem Insektenleben und de “
Zahl der alljährlich entwickelten Insektengenerationen zusammenhängende Ein R
richtung; da die Tiere eine gewisse längere Zeit — bei Blastophaga glos=
sorum Grav. z. B. 1!/«—3 Monate — brauchen, um aus dem abgelegten

etteenien

Ei die Imagoform zu entwickeln, wird es erst durch das periodisch wiederholte
- Reifen der aufeinanderfolgenden Inflorescenz- und Fruchtgenerationen ermöglicht,
£ dass jede neu aUıftretende Insektengeneration die zu ihrer Bruternährung not-

wendigen Feigenreceptakeln auch in geeignetem Entwickelungszustande antrifft.
| — Der gegenseitige Parallelismus zwischen den Blüteneinrichtungen von Ficus

und den Lebensgewohnheiten der dieser Gattung eigentümlichen Bestäuber ist
somit ein ganz augenscheinlicher, wenn auch in seinen Einzelheiten noch nicht

vollkommen geklärter (!).
= 527. F. (Urostigma) elastica L., der allbekannte „Gummibaum“, ent-

wickelt in seiner ostindischen Heimat kleine, eylindrische Inflorescenzen, inner-
ab deren nach Graf Solms (a. a. O. p. 532—533) sowohl männliche als
weibliche Blüten ziemlich regellos gemischt sind. Diese Art der Geschlechter-
- verteilung stellt eine sehr primitive Form der Gattung Fieus dar. Die weib-
_ lichen Blüten scheinen alle von wesentlich gleicher Beschaffenheit, so dass es
vom Zufall abhängen dürfte, ob aus ihren Fruchtknoten Früchte oder Gallen
‚hervorgehen. Das Perianth ist vierblätterig; die männlichen Blüten haben
me ‚eine einzige Anthere, die weiblichen tragen eine plattenähnlich verbreiterte

- Als Inquiline der Blütengallen wurde auf Java Blastophaga .clavigera
-G. Mayr von Solms gefunden.
528. F. (Urostigma) religiosa L. besitzt nach Solms (a. a. O. p. 532)
wie wohl die Arten der Untergattung Urostigma überhaupt, nur Inflorescenzen
inerlei Art ohne geschlechtliche Differehzierung.
Die B en enthalten nach genanntem Beobachter den Anllbeeiiani Blasto-
za quadraticeps G. Mayr.
829. F. (Urostigma) sp. Mehrere brasilianische Arten der Untergattung
Urostigma (= Pharmacosyce Miq.) wurden von Fritz Müller in Blu-
jenau auf ihre Feigenwespen untersucht („Feigenwespen“ in Kosmos 1886. I.
62; Critogaster und Trichaulus, ebenda II. p. 54—56; Zur Kenntnis
Feigenwespen in Entom. Nachr. XII. p. 193—199; ebenda XIII. p. 161—163;
udwig: Über brasilianische, von Fritz Müller gesammelte Feigenwespen. Ber.
sutsch. Bot. Gesellsch. IV. 1886. XX VIII).
= Die genauere systematische Beschreibung der von Müller in Brasilien
neun verschiedenen Bäumen (s. Verzeichnis der blumenbesuchenden Tiere im
u ssband) gesammelten Feigenwespen durch G. Mayr (Feigenwespen in Verh.
er K. -K Zoolog. Gesellsch. Wien 1885. p. 147—249) liess einen ungeahnten
nreichtum derselben hervortreten; so fanden sich in den Feigen eines ein-
Baumes (Nr. 5 nach Müllers Bezeichnung) 20 verschiedene Chalei-
‚ darunter 9 S ohne zugehörige ® und 4 2 ohne /‘. ‘Die späteren
suchungen Fritz Müllers lehrten nicht nur die Zusammengehörigkeit
‚der verschiedenen Geschlechter bei ein und derselben Art — wie von Trichau-
us cl zu Critogaster, Ganosoma J zu Tetragonaspis u. a. —, sondern
auch die Lebensbeziehungen der verschiedenen Formen zu ihren Wirtspflanzen
Be kennen. Als wirksame IERIREDER der brasilianischen Feigenbäume
15*

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228 Moraceae,

kommen nach ihm nur Blastophaga und Trichaulus in Betracht, da sie
die einzigen sind, die beim Hineinkriechen in die jungen Feigen eine reichliche
Bestäubung der weiblichen Blüten bewirken. Blastophaga brasiliensis
G. Mayr besucht unterschiedlos mehrere Arten von Ficus, während B. bifossu-
lata G. M. bisher nur auf einer einzigen Baumart gefunden wurde Tetra-
gonaspis und Critogaster, an deren Legescheide etwa einzelne Blütenstaub-
körner zu haften vermögen, können nur in ganz beschränktem Grade zur Be-
stäubung beitragen. Dasselbe gilt wahrscheinlich auch für einige andere nicht
schmarotzende Arten. Die übrigen in brasilianischen Feigen auftretenden, para-
sitisch lebenden Hymenopteren, sowie die vom Saft oder Fleisch der Feigen
sich nährenden Insekten, wie Larven von Käfern, Zweiflüglern u. a. sind jeden-
falls schädliche Feigenbesucher (s. F. Müller in Kosmos 1886. II. p. 61).

550. F. (Urostigma) doliaria Mart. Dieser Art gehören nach
Ludwig (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. 1886. p. XXVILII—XXIX.) einige der
von Fritz Müller auf ihre Feigeninsekten untersuchten Ficus-Bäume an
(s. oben).

Als in den Feigen derselben gefunden werden von Ludwig genannt: Blastophaga |
brasiliensis G. M., Diomorus variabilis G. M. und Diomorus n. sp. Letztere beide ent-
wickeln sich in grossen Gallen, die mit den Blüten der Feige nichts zu thun haben.
Die übrigen von Fritz Müller gefundenen Feigenwespen bezieht Ludwig vorwiegend
auf Urostigma-Arten; für die Untergattung Pharmacosyce wird Tetrapus ameri-
canus G. M. als charakteristisch angegeben. — Um Lagoa Santa in Brasilien von
Warming (Lag. Sant. pag. 403) beobachtete Bäume (von Urostigma doliaria?) zeigten
zwei deutlich abgegrenzte Hauptblütezeiten.

Ficus sp. In wildwachsenden Ficus-Arten von Florida, Mexiko und
St. Vincent lebende Feigenwespen wurden von ©. V. Riley (Bot. Gaz. XV. IL
1892. p. 281) untersucht. :

531. F. hirta Vahl. var. setosa Mig. [|Solms-Laubach Geschlechter-
differenzierung ete. in Bot. Zeit. 1885. p. 516—518). Graf Solms fand bei
dieser Art auf Java eine ähnliche Geschlechterverteilung, wie bei F. Carica.
Die birnartigen, lederig-zähen Receptakeln des männlichen Baumes enthalten’
unterhalb der Mündung zunächst eine Zone männlicher Blüten mit vierblätterigem’
Perianth und 2 Staubblättern, unterwärts dagegen Gallenblüten mit seitlich ge-
‘stelltem Griffel und fehlender Narbe. Die weiblichen, im Reifezustand fleischigen’
und kirschrot gefärbten Receptakeln enthalten ausschliesslich dicht gedrängte,
samenbildende Blüten mit senkrecht aufsteigendem Griffel und trichterförmiger, Ä
papillentragender Narbe. |

Als vermutlicher Bestäuber wurde Blastophaga javana G. Mayr von Solms m
den Receptakeln gefunden, daneben kam auch die Chalcidide Sycoryctes simplex G.My
sowie Ameisen (Iridomyrmex cordatus Sm., Monomorium Pharaonis L.) als Insassen vor
(nach G. Mayr in Feigenwesp. p. 154). ”

532. F. hirta Vahl., auf Java, wurde von Treub (Ann. Jard. Bot.
Buitenzorg. XVII. 2. Part. 1902. p. 124—154) einer genauen embryologischen.
Untersuchung unterworfen. Als Hauptergebnis stellte sich heraus, dass zw. r
die Bestäubung weiblicher Blüten durch die Blastophagen und ebenso auch 2

#

‘ Eindringen zarter Pollenschläuche in das Griffelgewebe vereinzelt beobachtet
wird, aber trotzdem in keinem Falle — bei 412 näher studierten Samen-
_ anlagen — das Vordringen der Pollenschläuche bis zur Eizelle verfolgt werden
- konnte. Der gesamte Befund der Kernteilungsvorgänge lässt vielmehr. die
parthenogenetische Entstehung des Embryo aus der unbefruchteten
- Eizelle als sicher gestellt erscheinen. Treub erklärt dies überraschende Er-

_ gebnis durch den Hinweis auf solche Fälle, in denen wie bei Marsilia die

- parthenogenetische Entwickelung des Embryo von einem bestimmten Temperatur-

reiz abhängig ist und meint, dass auch bei Ficus durch den Einstich der Inqui-
linen ein ähnlicher Reiz hervorgerufen werden könnte, der die parthenogenetische
| Fortentwicklung des Eies zur Folge hätte.

533. F. diversifolia Bl., eine in der Bergregion Javas epiphytisch auf-
tretende Art, ist nach Solms (a. a. O. p. 518—522) rein diöeisch wie F. hirta.
In den Receptakeln des männlichen Baumes nehmen die zahlreichen männlichen
Blüten die ganze obere Hälfte der Innenaushöhlung ein; die männliche Einzel-

- blüte besitzt ein unregelmässig ausgebildetes, vierblätteriges Perianth und 2 Staub-
blätter. Die untere Hälfte der Höhlung wird von den Gallenblüten ein-
genommen, die von vier fleischigen, purpurfarbigen Schüppehen umgeben werden
und ein Ovar mit verkürztem, narbenlosen Griffel aufweisen. Die Receptakeln
& ‚ weiblichen Stöcke enthalten ausschliesslich Samenblüten, diese haben ein
P anth von vier fleischigen Blättchen und ein Ovar mit längerem, oben in
i lange Narbenlappen auslaufenden Griffel. Die bohnenförmige Frucht über-
trifft die reifen Gallen der männlichen Receptakeln ungefähr um das Vierfache.
Aus den Blütengallen dieser Art geht auf Java Blastophaga quadripes G. Mayr

534. F. Carica L. [Vgl. Bd. I. p. 124—126 u. Bd. II, 2. p. 384]. Die
ichen und weiblichen Stöcke zeitigen im Laufe der Vegetationszeit nach-
iander drei verschiedene Fruchtgenerationen, denen ebensoviele Generationen
s in den männlichen Receptakeln ansässigen Insekts (Blastophaga) ent-
Be: echen. Zur Übersicht dieser etwas verwickelten Verhältnisse dient die fol-
; ende nach den Untersuchungen des Grafen Solms (Herkunft, Domestikation
Ferbreit. d. gewöhnl. Feigenbaumes. Göttingen 1882) und P. Mayers (Zur
Tat geschichte d. Feigeninsekt. Mitt. Zool. Stat. Neapel III. p. 551—590)
isammengestellte Vergleichung. Dieselbe bezieht sich auf Bäume in der Um-

/ ng Neapels.

ificus (Geisfeigen-
baum). Z-Stöcke.
lüten und Gallenblüten
ebildete Q)herrschen vor;
BD blüten treten nur aus-
jahmsweise auf. Die Q Gallen-
- sind ausgeprägt pro-
togyn und entwickeln sich
längere Zeit vor den 5 Blüten.

Kultur-Feigenbaum.
Q-Stöcke.

Samenblüten (2) sind aus-

schliesslich vorhanden; bis-

weilen auch einzelne 5
Blüten.

Blastophaga (Gall-
erzeuger).
Die befruchteten 2 ver-
lassen die reifen Recep-
takeln des Caprificus und
treten in jüngere Recep-
takeln der nächstfolgenden
Fruchtgeneration ein.

230

Caprificus (Geisfeigen-

I.

I.

III.

d-Stöcke.

Fruchtgeneration:
Profichi (orni), reifen im
Laufe des Juni und ent-
wickeln sehr zahlreiche
d Blüten. Sie nehmen die
aus den überwinternden
Mamme ausschwärmen-
den Blastophaga - Weib-
chen auf.

baum).

Fruchtgeneration:
Mammoni („fornites“), rei-
fen im August und Sep-
tember; die 5y' Blüten sind
weniger zahlreich; aus-
nahmsweise kommen auch
weibliche Blüten mit be-
fruchteten Samenanlagen
vor, aus deren Keimlingen
sich sowohl Caprifieus-
Stöcke als Stöcke mit
weiblichen Receptakeln zu
entwickeln vermögen.

Fruchtgeneration:
Mamme („eratitires“),
überwintern am Baum und
reifen Anfang April; die
d' Blüten sind spärlich
oder fehlen ganz.

Moraceae.

Kultur-Feigenbaum.
9 -Stöcke.

I. Fruchtgeneration:
Fiori (grossi),treten bei
Wiederbeginn der Ve-
getation im Februar
auf und fallen früh-
zeitig ab; die Samen-
anlagen der Blüten
sind verbildetund nicht
entwickelungsfähig.

II. Fruchtgeneration:

Pedagnuoli (fichi), sind
die gewöhnlichen Ess-
feigen, die im Sommer
reifen und ohne Kapri-
fikation nur taube
Früchte enthalten.

III. Fruchtgeneration:
Cimaruoli, werden häu-
fig durch die Witte-
rungseinflüsse im
Herbst zerstört und

fallen dann unreif ab.

Il.

Blastophaga (Gall-
erzeuger).
I, Insektengenera-
tion: ” erscheint im
April aus den über-

winternden Mamme
und wandert in die
profichi ein.

I. Insektengenera-
tion: erscheint von

Ende Juni bis Ende

Juli und wandert in

die Mammoni (bezw.

Mamme) ein.

Insektengenera-
tion: erscheint im

September und wan-

dert in die Mamme ein,

in denen die gall-

bewohnenden Larven
überwintern.

Die Reifezeiten der verschiedenen Fruchtgenerationen verschieben sich

übrigens vielfach derart, dass es individuell vorauseilende und sich verspätende
Bäume giebt; dadurch werden auch die analogen Generationen der Insekten |
verundeutlicht. Eine sehr bemerkenswerte Sexualvariation ist die „Erinosyce“, |
die von Pontedera zuerst erwähnt und von Cavolini beschrieben wurde; ’
Solms (a. a. O. p. 35) beobachtete einen ähnlichen Baum im Garten des’
Herzogs von Bivona zu Neapel; seine Mammoni erschienen auffallend weich
und enthielten (ausser wohlausgebildeten 5 Blüten): 1. taube weibliche Blüten,
2. reife Früchte mit embryohaltigen Samen, 3. reife Gallen mit vollentwickelten
Insekten; die Zahl dieser verschiedenen Bestandteile wechselte von Feige zu
Feige. Eine zweite Rückschlagsform ist die von Solms (a. a. ©. p. 14) er-
wähnte „Feige von Croisiec“, die in der oberen Hälfte ihrer Receptakeln”
zahlreiche / Blüten, in der tieferen Partie die gewöhnlichen Samenblüten ent
hält; der obere Teil bleibt bei der Reife (wie bei dem Caprificus) fest und ge
schmacklos, so dass er beim Genuss der Frucht entfernt zu werden pflegt. ö
mit F. Carieca nahe verwandter ode
wie F. Pseudo-Carica Hochst. im

Eine Reihe aussereuropäischer,
mit ihr vielleicht identischer Arten,

_ Abyssinien, F. persica Boiss. in Belutschistan und Persien, F. serrata Forsk.
in Ägypten u. a. beherbergen in ihren Receptakeln die gleiche Chaleididen-Art
(Blastophaga grossorum Grav,, s. das Verzeichnis der blumenbesuchenden
Tiere am Schluss von Band III), wie der südeuropäische, halbwilde Caprificus;
"ihre weiblichen Blüten müssen spontan in ähnlicher Weise bestäubt werden,
; dies am kultivierten Feigenbaum in den Gegenden, wo die Kaprifikation
ist, unter Beihilfe des Menschen zu geschehen pflegt. Als solche Ge-
ausserhalb Europas sind nach älteren Quellen besonders Kleinasien,
e Algerien bekannt (s. Solms a. a. O,. p. 61). Martin (Caprifi-
du figuier en Kabylie, Bull. d. 1. Soc. d’Acclimat. 2 Ser. T. VI. 1869,
p —631) führt ein bezeichnendes Sprichwort der Kabylen: „Qui n’a pas
de Dokhar n’a pas de figues“ an und erwähnt ungünstige Kulturversuche, die
- ohne Anwendung des „Dokhar“ — d. h. ohne Caprificus-Receptakeln mit den
darin befindlichen Insekten — in Algier angestellt worden sind. Das Verfahren
_ der Kaprifikation beschreibt er übereinstimmend mit seinem Vorgänger Leelerc.
Der direkte Beweis für die Notwendigkeit der Bestäubung bei gewissen Feigen-
sorten wurde erst 1893 durch G. Eisen in Kalifornien erbracht (s. Solms-
Br in Bot. Zeit. 1893. p. 81—84; Eisen, Biolog. Studies on figs
ete. Proc, Calif. Acad. Sc. V. 1896. p. 897—1001), der durch direkte Versuche
n „Smyrnafeigen“ nachwies, dass diese nur dann ihre Receptakeln zur Reife >
wenn die weiblichen Blüten mit Pollen aus Caprificus-Receptakeln be- Br
werden. In 12 Jahren, in denen in San Francisco die aus Smyrna *
genen Feigenbäume kultiviert worden waren, hatten sie nicht eine einzige
e Frucht getragen, obgleich daneben italienische Sorten immer sehr gute
te gaben. Der amerikanische Forscher übertrug den Pollen des Caprificus
ittelst eines Gänsekiels auf die Infloresceenzen der Smyrnasorten und konnte
c E nach einem Monat köstlich süsse, völlig gereifte Feigen ernten. Nach
\ r Ansicht haben sich die Smyrnafeigen aus einer weiblichen, noch aufzu-
chenden Caprificusform entwickelt, während die sonstigen Sorten durch Knospen-
. ve aus dem gewöhnlichen Caprificus entstanden sein mögen. Graf
ıs hält dagegen auch für die Smyrnafeigen die Abstammung von einer
pri nglichen weiblichen Form für wahrscheinlicher.
‘ Die erste Einführung der Blastophaga in Kalifornien wurde auf Ver-
Be von G. Eisen (The first introduction of Blastophaga psenes
0 California. Insect Life IV. 1891. p. 128—129) durch James Skinn in
snein Co.) bewirkt, der einige hundert, in junge Geisfeigen einge-
sene Insekten aus Lokia bei Smyrna am 23. Juli 1891 bezog; eine An-
er geschwärmter Weibchen ging auch auf frische Feigen über, doch fand
Be retenns der Insekten statt. Erst 1899 gelang die völlige Ein-
x der Feigengallwespe in Nordamerika durch eine neue aus Algier be-
Sendung die aus der überwinternden Herbstgeneration bestand. Völlig
gende Versuchsergebnisse mit importierten Blastophagen wurden 1900

= nz des Department of Agriculture in den Feigenplantagen von
@.C. Roeding zu Fresno (Californien) erzielt. Einen ausführlichen, durch

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232 Moraceae,

Photographieen, Pläne und Textfiguren erläuterten Bericht über diese Versuche
hat L.O. Howard (Smyrna Fig Culture in the United States Yearbook. U. $.
Departm. Agrieult. Washington 1901. p. 79—106) erstattet. Im ganzen wurden
18000 Profichi-Brutfeigen auf etwa 1300 Smyrna-Feigenbäume nach einer ver-
besserten Methode verteilt und schliesslich 12—15 Tonnen vorzüglicher Essfeigen
gewonnen, die an Zuckergehalt und Geschmack die importierten Smyrnafeigen
bedeutend übertrafen. Zur Erzielung dieses Resultates hatten ‘die Insassen von
etwa 450 Winterfeigen genügt. Nach diesen Ergebnissen ist ein bedeutender
Aufschwung der Feigenkultur in Californien und den Südstaaten Nordamerikas
zu erwarten, da die Akklimatisation der Feigenwespen daselbst gesichert er-
scheint.

Das Ausschlüpfen der verschiedenen Feigenwespen-Generationen trat in
Californien etwas früher ein als in Italien, wie folgende Gegenüberstellung der
nordamerikanischen und der in Neapel von P. Mayer gemachten Beobach-
tungen zeigt: "3

Weisen Hospelinn: Austrittszeit der Blastophagen

in Fresno: in Neapel: |
Mamme . . . .. 28. März bis 25. April Ende März bis April
EIN 0 11. Juni bis 5. Juli 22. Juni bis 27. Juli
Erste Mammoni . . 13. August bis 12. Sept. 4. September
Zweite Mammoni . 5. Oktober 28. Oktober.

Besonders verdient die-von Howard (a. a. O. p. 93) angegebene That-
sache Beachtung, dass ein einziges Blastophaga-Weibchen zur vollständigen Be-
fruchtung aller Blüten eines jungen Feigenreceptaculums ausreicht. Dadurch
rücken auch die von Treub an Ficus hirta (s. d.) und von Cunningham
an F. Roxburghii gewonnenen Erfahrungen in neue Beleuchtung (!).

Die mit der Feigengallwespe (Blastophaga grossorum Grav. s. Fig. 42)
vergesellschaftete und wie diese zu den Agaoninen unter den Chaleididen gehörige, rot-
gefärbte Philotrypesis caricae Hass. (= Ichneumon ficarius Cavol.) lebt als Larve °
ebenfalls innerhalb der Ficusfruchtknoten; das geflügelte, durch einen langen Lege-
stachel auffallende Weibchen (s. Fig. 42 bei 2) ist fast ganz kahl; nur die Fühler, Beine °
und die Stachelscheide sind etwas behaart. Seine Rolle als Bestäubungsvermittler ist
zweifelhaft; nach einer älteren Angabe von Leclerc (cit. von P. Mayera.a. 0.
S. 586) wurde in Algerien ein Fieusbaum beobachtet, der in seinen Feigen ausschliess-
lich den in Rede stehenden „Ichneumon“ ohne Blastophaga enthielt. Übrigens ent-
halten die mit Ficus Carica verwandten Arten wie F. serrata Forsk,, F. persica
Boiss. u. a. in ihren Receptakeln neben der Blastophaga fast immer auch den „Ich-"
neumon“. — Als gelegentlicher Feigenbesucher ist schliesslich en Fadenwurm
(Anguillula caprifiei Gasparr.) zu erwähnen, der sich im Innern der Receptakeln zwischen
den Früchtchen vorfindet und sich von den ausschwärmenden Feigeninsekten, an die er
sich geschickt anzuklammern versteht, in andere jüngere Feigen transportieren lässt.

535. F. Palmeri Wats. Die Receptakeln dieser kalifornischen Art werden
nach G. Eisen (Proc. Calif, Acad. 2. Ser. Vol. V. 1896. p. 998) von einer
Blastophaga-Art (?) bewohnt, die nicht aus dem Ostiolum ausschlüpft, son-
dern unterhalb desselben eine runde Austrittsöffnung beisst.

Moraceae, 233

536. F. geocarpa Teysm., auf den ostindischen Inseln, erzeugt nach
- Koorders (Med. van’ s’lands plantentuin XIX. 1898. p. 600—601. Ann.
Jard. Buitenzorg XVII. 2. Part. 1902. p. 83—85) unterirdische, seilähnliche,
mit kleinen Stipeln besetzte Zweige, die bis zu 8m
Länge erreichen; die an ihnen sitzenden, mit
grossen, braungelben Brakteen versehenen Recep-
takeln ragen hier und da aus der Laubdecke des
_ Urwaldbodens hervor und sind „mit einer stinken-
den Flüssigkeit gefüllt, in welcher meist zahlreiche
Insektenlarven umherschwimmen“,

j
|
|

1

Fig. 41. Fieus geocarpa Teysm,

1.Stück eines Blütenstände tragenden Ausläufers (2:3). 2 Weibliche Infloresceenz im Längs-
. schnitt (2:3), — Orig. Knuth,

R * Das von Knuth untersuchte Exemplar hatte nur 2 Blütenstände von
‚eiförmiger Gestalt (Fig. 41). Besucher (Gallwespen) hat Knuth in denselben
‚nicht finden können, Auch F. Ribes Reinw. produziert nach Koorders
zahlreiche, bis 2,5 m lange, an der Stammbasis hervorgehende, fruchttragende
Zweige, die sich der Erde anschmiegen oder sich in dieselbe einsenken.

e 537. F. Vrieseana Mig. Dieser auf Java seltene Baum zeigt eine ähn-
liche, unterirdische Cauliflorie wie F. geocarpa, doch sind die-Receptakeln
5 an der Samenbasis zu kopfgrossen Gruppen angehäuft, die an dem natürlichen
‚Standort von krautigem Untergebüsch und abgefallenem Laub bedeckt werden
h oorders a. a. O. p. 88—90).

538. F. Ti-Koua Bureau, eine in Yun-nan in China einheimische Art,
ickelt nach Bureau (s. Bot. Jb. 1889. I. p. 511) halb in die Erde
de Zweige, an denen sich unreife Receptakeln vorfanden.

h ‚539. F. Sycomorus L. Die in Ägypten und im östlichen Afrika ver-
breitete Kulturpflanze, von der naheverwandte Formen auch wild auftreten,
‚an Niederblattsprossen Receptakeln, die, wie es scheint, je nach der Jahres-
zeit sexuell verschieden sind und im Frühjahr vorwiegend männliche, später
— besonders im Herbst — Blüten beiderlei Geschlechts enthalten (s. Solms,
Feigenb. a. a. O. p- 99). Die von letztgenanntem Forscher untersuchten Syko-
morenfeigen aus Ägypten enthielten sowohl männliche als weibliche Blüten, doch
fehlten entwickelte, samenhaltige Früchte ganz, die auch von Schweinfurth
niemals gesehen wurden. Charakteristisch für die Receptakeln ist ein rotbrauner
Saft, der als Narbensekret abgesondert zu werden scheint und später zu einer

die Narben der weiblichen Blütenzone verklebenden Masse erhärtet, wie es ähn-
lich bei Fieus glomerata Hort. Bog. auf Java (s. N. 540) der Fall ist.
Um die Sykomorenfeigen geniessbar zu machen, schneiden die Eingeborenen
Ägyptens mit einem scharfen Messer eine Kalotte aus der Feige nahe ihrer
Mündung heraus; dadurch werden die in den Blütengallen wohnenden Insekten
zum Absterben gebracht und die Feigen sind dann nach einigen Tagen weich
und süss (P. Mayer a. a. O. p. 568). — Die einschlägigen Sexual- und Be-
stäubungsverhältnisse sind noch weiter zu untersuchen (!).

Der regelmässige Insasse der Sykomorenfeige ist die mit Blastophaga verwandte

Sycophaga sycomori P. Mayer (= Cynips Cycomori Hass.), die auch mehrfach in den
Receptakeln anderer Ficus- Arten, wie z.B. F. guineensis Mig. in Nubien, F. hirta

Fig. 42. Feigeninsekten.

1 Blastophaga grossorum Grav. @ (15:1). 2 Ichneumon ficarius Cav. Q (15:1). 3 Syeo-
phaga sycomori Hass. 5' (30:1). Nach P. Mayer. .
Vahl auf Java, F. glomerata Hort. Bog. und F. lepidocarpa Bl. auf a
funden wurde (vgl. das Tierverzeichnis am Schluss von Band III). Die ungeflügelten Män
chen (s. Fig. 42 bei 3) und geflügelten Weibchen sind bei dieser Chaleidide in =
starken Grade verschieden organisiert wie beiBlastophaga; übrigens fehlt dem Weibch

die für letztere Gattung charakteristische Mandibelsäge; das Männchen hat starke, drei

zähnige Mandibeln, die beim Durchbeissen der Gallenwand in Funktion treten und träge

gewordenen Receptaculum verlassen die befruchteten, wohl als Bestäuber an-
menden Weibchen dasselbe nicht durch die Mündung, sondern durch mehrere in

Nähe derselben angelegte Seitenlöcher, die vielleicht vorher von den Männchen

fressen werden (nach P. Mayer a. a. O.).

540. F. glomerata Hort. Bogor. (= Covellia glomerata Midq.).

® im botanischen Garten von Buitenzorg unter dem Miquelschen Namen

a dicht unterhalb der Mündungsstelle eine breite Ringzone; Samen- und
mblüten liegen ziemlich deutlich in 2 Schichten übereinander, doch kommen
Griffel beider fast in dieselbe Ebene zu liegen, weil die Gallen kurze, die

en dergestalt bedeckt, dass sich alle Narben zu einer zusammen-
Schicht vereinigen. Später scheidet diese Narbenschicht ein form-

zei eine unterwärts röhrige, oben vierzipfelige Hülle, die die 2—3 Antheren
; in Form eines geschlossenen Sackes umgiebt.

-Hass., S. perplexa Coq., Sycoryctes patellaris G. M., Tetragonaspis testacea
| Goniogaster varicolor G. M.

diöeisch mit männlichen und weiblichen Stöcken; die Feigen des
en Baumes haben die Grösse einer Vogelkirsche und stehen in Form
chten Traube an blattlosen, den älteren Stammteilen entspringenden
"ihre das Ostiolum umgebenden, wenig zahlreichen, männlichen Einzel-
besitzen eine einzige Anthere und ein vierblätteriges Perianth, dessen
(5 geschlossene Abschnitte sich erst bei der Streeckung des Filaments riss-
nen; die Gallenblüten besitzen eine sackförmige, die Fruchtknotengalle
ssende Hülle. Die Feigen der weiblichen Stöcke enthalten ausschliess-
nenblüten; das Perianth der letzteren umgiebt das Ovar in Form eines
und erscheint an der reifen Frucht als reduziertes, flaches Schüsselchen.
der narbentragende Griffel der weiblichen Blüten doppelt so lang als
‚narbenlosen Gallenblüten. Diese augenscheinlich durch den Einfluss
ällenerzeugers hervorgebrachte Differenzierung der ursprünglich gleich be-
aen Gallen- und Samenblüten kehrt auch ‘bei anderen Arten der Unter-
&Cystogyne und ebenso bei Fieus Carica nebst den ihm biologisch
hen Formen wieder.

bezüglich ihrer Benennung zweifelhafte Art, die nach Solms (a. a. O.

236 Moraceae,

Als Feigeninsassen wurden die gallerzeugende Blastophaga crassitarsus G. M.;
sowie Philotrypesis minuta G. M. von Solms (nach G. Mayr a..a. O.) aufgefunden.
Auch beobachtete der letztgenannte Forscher im Garten von Buitenzorg als gelegentliche
Feigenbesucher äusserst zahlreiche Ameisen, die vielfach das ganze Innere der Recep-
takeln bis auf die dünne Schale aushöhlten. Die Tiere scheinen besonders den Inqui-
linen nachzustellen, die sie als Larvenfutter davonschleppen. Ameisenreste wurden auch
bei anderen Ficus-Arten in den Feigen gefunden (s. Ficus hirta).

542. F. (Covellia) Roxburghii Wall. Diese im botanischen Garten
von Calcutta und im zoologischen Garten von Alipore durch D. Cunningham
(On the Phenom. of fertil. in Fic. Roxb. Calcutta 1889) sehr eingehend unter-
suchte Art bietet in ihren Blüteneinrichtungen interessante Abweichungen von
dem Verhalten bei Fiecus Carica dar. Sie besitzt, wie letztere, zwar auch
Diöcie mit ähnlicher Verteilung der männlichen, der Gallen- und der Samen-
blüten im Innern der Receptakeln, bringt aber nur 2 Fruchtgenerationen —
Ende November bis Anfang Dezember und dann wieder Februar bis März —
alljährlich zur Ausbildung. Die bei der Reife birnförmig gestalteten, am Scheitel
eingedrückten Receptakeln haben in jugendlichen Entwickelungsstadien eine
durch die zahlreichen, sich verschränkenden Osteolarschuppen dicht verschlossene
Mündung; in späteren, der Reife vorausgehenden Zuständen füllen sich die
männlichen Feigen mit einem rötlich-braunen, die weiblichen mit einem fast
farblosen Saft. Das Perianth der Einzelblüten scheint von dem anderer Fieus-
Arten abweichend gebaut zu sein; an den männlichen, hinter einer scheidigen
Deckschuppe stehenden Blüten soll es eine doppelte Hülle bilden, an den Gallen-
und Samenblüten dagegen gamophyll-dreilappig sein (?). In den männlichen
Blüten tritt ausser den 2—3 Staubblättern bisweilen auch ein ganz reduziertes
Ovar auf. Gall- und Samenblüten unterscheiden sich dadurch, dass bei ersteren
der Griffel kurz und narbenlos bleibt, während er bei letzteren u |
behaart und mit einer keuligen Narbe versehen ist.

Über die Bestäubung und Befruchtung gelangte Cunningham zu fol-
genden Anschauungen. Obgleich er in den von ihm bei Caleutta untersuchten
Feigen als regelmässigen Gallenbewohner eine ächte Chaleidide (Eupristis)
beobachtete und ebenso regelmässig in den weiblichen, der Vollreife sich an-'
nähernden Receptakeln, deren Samenblüten wohl entwickelte Embryonen ent-
hielten, die Körperreste von mindestens einem, in der Regel aber von einer’
grösseren Zahl (2—22) toten Gallwespenweibchen aufzufinden vermochte, schien‘
ihm doch diese verhältnismässig geringe Zahl von eingedrungenen Bestäubern”
gegenüber der enormen Menge der entstandenen Ficusembryonen bei Annahme”
des gewöhnlichen Bestäubungsmodus unzureichend zu sein; es hätte z. B. im
einem von ihm beobachteten Einzelfall, bei dem nur ein einziges totes Weibchen
sich in einem Receptaculum vorfand, das Tier den Blütenstaub auf 12700 Samen-
anlagen übertragen und dadurch die Befruchtung derselben bewirken müssen
Es liessen sich ferner immer nur äusserst spärliche Pollenkörner am Körper
der in die junge Feige eindringenden Tiere beobachten. Endlich vermochte
Cunningham durch genaue histologisch-entwickelungsgeschichtliche Unter“
suchung festzustellen, dass der Embryo vorliegender Ficus-Art aus Zellteilungen“

v
dr

I
*

des Nucellus — nicht aus der Eizelle innerhalb des Embryosacks — hervor-
geht. Es liegt hier also die Bildung eines Scheinembryo (Adventiv- oder Pseudo-
- embryo) vor, bei der eine vorausgehende Bestäubung nicht notwendig ist (?).
- Gegen diese Auffassung scheint zu sprechen, dass nach Cunninghams eigener
Angabe der Eintritt der Insekten in die Feigen für die Reife derselben unum-
- gänglich ist, da dieselben sonst vertroeknen und vorzeitig abfallen. Die Gall-
_ wespe soll nach Ansicht des genannten Forschers einen Reiz auf das Recep-
taculum ausüben, der die Gewebe desselben zu hypertrophischem Wachstum
| anregt und in den männlichen Receptakeln die normale Entwickelung der Staub-
und Gallenblüten, in den weiblichen die Bildung ungeschlechtlicher Adventiv-
- embryonen zur Folge hat. — Der Fall, der wohl auch auf andere Weise zu
- deuten ist, liegt so eigenartig, dass er noch weiterer Prüfung bedarf (!).

Die von Cunningham in den Feigen obiger Art beobachtete, als Eu-
pristis bezeichnete Gallwespe ist wahrscheinlich identisch oder nahe verwandt
‚mit der von Saunders (Entom. M. Magaz. XIX. 1882. p. 163—164; cit.
ch Catal. Hymen. von Dalla Torre V. p. 323) aus Ficus indica be-
iebenen Eupristina Masonii (!. Das über die Lebensgeschichte des
von Cunningham Beobachtete verdient, soweit es für blütenbiologische
on in Betracht kommt, hier eine ausführlichere Mitteilung, da die Original-
t nicht allerwärts zugänglich sein dürfte.

Die Männchen weichen bei Eupristina ähnlich wie bei Blastophaga be-
tlich von den Weibchen ab und unterscheiden sich von ihnen ausser durch den
1 von Flügeln besonders in der Ausrüstung der Mandibeln und durch den fern-
ausziehbaren Hinterleib. Sobald die Gallen ın den Gallblüten eines Feigen-
ptaculum reif geworden sind, nagen sich die Männchen heraus und laufen zwischen
en Blüten auf der Suche nach den noch eingeschlossenen Weibchen umher, die sie
an a befreien und befruchten. Der Begattungsakt scheint allerdings nicht direkt be-
chtet zu sein. Die Männchen rücken dann aus der Gallblätenzone in die der männ-
u : Blüten vor, deren Filamente und Antheren sie unterschiedslos mit ihren Mandibeln
erK 1, um sich zu der Feigenmündung einen Weg zu bahnen. Hier stossen sie
f den Zapfenverschluss der ÖOstiolarschuppen, aus dem sie ganz methodisch einen
; Öffnungskanal ausnagen. Bei sehr geringer Zahl der Männchen oder völliger
eit derselben kommt es vor, dass die Weibchen in den verschlossen bleibenden
‘ ln eingeschlossen bleiben, die sie ohne Hilfe der 5 nicht zu durchbohren
mögen, so dass sie zu grunde gehen müssen. Den aus der entstandenen Öffnung
hlüpfenden Männchen, die dabei meist von Ameisen ergriffen werden (s. weiter
oder zu Boden fallen, folgen — in der Regel erst nach mehreren Stunden — die
ıen; sie pflegen vor dem Ausschwärmen am Mündungskanal kurze Rast zu
um ihre Flügel zu trocknen und den Körper von anhängenden Blütenresten zu
nm. Anhaftender Pollen von grösserer, für das blosse Auge sichtbarer Menge kam
ı Beobachter niemals zu Gesicht. Bei gleichzeitiger Reife zahlreicherer Receptakeln
en die ausschwärmenden Weibchen bisweilen dichte, kleine Wolken. Ihr Flugver-
en ist nicht unbeträchtlich. Im Garten von Caleutta stand der einzig vorhandene
liche Stock etwa eine Viertelmeile (engl.) von den männlichen Pflanzen entfernt
' wurde doch regelmässig von letzterem aus durch die Gallwespenweibchen besucht,
a sich ihre Reste später in den reifen Gallen vorfanden. Die Tiere scheinen ein ge-
sses Vermögen zu besitzen, durch das sie von aussen den für ihren Eintritt geeigneten
der Receptakeln beurteilen können; sie unterscheiden jedoch nicht die für die

238 Urtieaceae,

Eiablage nutzlosen Receptakeln des weiblichen Baumes von denen des männlichen,
sondern greifen beide mit gleicher Begier an. Der Eintritt ist für die schwach ausge-
rüsteten Weibchen ausserordentlich schwierig und wird nur dadurch ermöglicht, dass
sich ganze Massen der Tiere gemeinsam einen Weg zwischen den Ostiolarschuppen zu
bahnen versuchen, wobei sie ihre Flügel verlieren, und eine grössere Anzahl von ihnen
zu Grunde geht. Gewisse Strukturunterschiede im Bau der männlichen und weiblichen
Receptakeln bedingen es, dass in ersteren die Zahl der eindringenden Gallwespen stets
grösser ist als in letzteren. In der Höhlung der Receptakeln bewegen sich die einge-
drungenen Wespen geschäftig auf der Oberfläche der Blüten und suchen ihren Lege-
stachel in einen Fruchtknoten einzuführen. Doch geschieht dies bei den Gallblüten vor-
liegender Art nicht wie bei Ficus Carica durch den Griffel, sondern direkt durch
die Fruchtknotenwand etwas unterhalb der Griffelinsertionsstelle. An den Samenblüten
der weiblichen Receptakeln gelingt den Tieren die Einführung des Legestachels nicht,
weil hier die Wandung des Fruchtknotenscheitels etwa dreimal stärker und das Gewebe
viel dickwandiger ist als die entsprechende Stelle des Gallblütenfruchtknotens. Nach
der Eiablage sterben die Weibchen schnell, aber ihr Körper — zumal der Kopf — bleibt
bis zur Zeit.der Feigenreife in der Receptakelhöhlung erhalten. — Cunningham be-
tont, dass die von ihm an kultivierten Exemplaren von Ficus Roxburghii beobachtete
Gallwespe möglicherweise nicht die ursprünglich dieser Art eigentümliche Species dar-
stellt, da die von ihm aus Sikkim bezogenen Feigen genannter Pflanze eine andere
Gallwespenart enthielten (a. a. O. p. 29).

Als gelegentliche und schädliche Feigenbesucher nennt Cunningham ausser
einer blumenverwüstenden Tineinenraupe die drei Ameisenspecjes: Pheidole indica Mayr, |
Oecophylla smaragdina Fabr. und Sima rufonigra Jerd. Erstere Art benutzt die Höh-
lungen der weiblichen Receptakeln als Wohnung, in der sie sich in kleinen Kolonien
mit zahlreicher Nachkommenschaft ansiedelt, ohne dass von aussen ‘ein Loch oder‘?
sonstiges äusseres Zeichen ihre Anwesenheit verrät. Die genannte Oecophylla-Art lauert
an der Feigenmündung auf etwa heraustretende Feigenwespen, die sie ergreift und zum
Neste trägt; dabei dringt sie nicht selten auch in das Innere der Receptakeln ein; auch
baut sie bei reichlichem Vorhandensein gleichzeitig reifender Feigen besondere Vorrats-
kammern aus zusammengelegten Ficus-Blättern, zwischen denen sie die eingetragenen
‘ Kadaver anhäuft. Sima ruficeps, die stets nur in Abwesenheit der gefürchteten Oeco-
phylla erscheint, begnügt sich damit, die Feigenhöhlung auf tote Insekten abzusuchen.

124. Sparattosyce Bur.
Die wie bei Fieus gebauten Receptakeln zerreissen zur Blütezeit und sind
für Windbestäubung eingerichtet (Solms-Laubach, Geschlechterdiff. b. d.
Feigenbäumen. Bot. Zeit. 1885. p. 570).

48. Familie Urtieaceae.

Die anemophilen und zugleich baumartigen Urticaceen blühen in der nord-
amerikanischen Flora frühzeitig, die krautigen, wie Laportea, Humulus,
Cannabis u. a. dagegen spät (nach Robertson Philos. Flow. Seas. p. 102).

543. Urtica graeilis Ait. Die ausstäubenden Antheren sah Bailey
(Bot. Gaz. VIII. 1883. p. 176—177) den Pollen 5—6 Zoll weit ausschleudern;
bei U. dioica L. ist der Vorgang nicht zu beobachten.

544. Laportea eanadensis Gaud. Diese monöcische Art setzt in Nord-
amerika nach A. J. Graves (Litter. Nr. 813) ohne Insektenbesuch Früch
an. — Die Blüten sind anemophil (!).

TER I

r 545. Fleurya podocarpa Wedd. var. amphicarpa Engl. Die in Togo
tropischen Westafrika wachsende, von Engler (Sitzungsb. K. Akad. d.
ssensch, Berlin 1895. V. p. 57—66) nach Herbarmaterial beschriebene Pflanze
wickelt an einem langen, horizontalen, wurzeltreibenden Stengel teils auf-
hte Sprosse mit knäuelartigen, männlichen Inflorescenzen, teils herabhängende
’r niederliegende, zum Teil auch in den Boden eindringende Sprosse mit
n stehenden weiblichen Blüten oder Blütenständen. Nur in einem ver-
ı Falle kam ein männlicher, unterirdischer Blütenstand zur Beobachtung,
Blüten jedoch pollenlose Antheren enthielten. Männliche und weibliche
Blü ı sind einfach gebaut; erstere haben 5, seltener 4 Hüllblätter und ebenso
vie) Stanbbläte, deren Antheren in der bei Urticaceen verbreiteten Weise beim
rück n der elastisch gespannten Staubfäden ausstäuben; die weiblichen
Blü en eine vierteilige Blütenhülle, aus der die pfriemenförmige Narbe
ee Fruchtknotens weit hervorragt. Die Stellung der weiblichen
lü ıde erscheint keineswegs völlig fixiert; doch kommen auch unterirdisch
gte weibliche Blüten zur Ausbildung, Mas Bestäubung nach Engler
ht durch die Beihilfe von erdbewohnenden Tieren, wie etwa Regen-
ürmern, vollzogen wird; bei den der Erdoberfläche anliegenden, weiblichen
ten kann der Pollen direkt auf die vorgestreckten Narben herabfallen. Die
lischen, weiblichen Blüten sind kaum von der oberirdischen verschieden;
h die beiderlei Früchte und Samen zeigen nur in den Dimensionen einen
ı Unterschied.
- * Die von Engler (a. a. O.)-erwähnten unterirdischen Blüten konnte
i ‚ trotz sorgfältiger Nachforschung, auf Java nicht auffinden.
546. Pilea mierophylla Liebm. schleudert den Pollen beim Ausstäuben
u. Staubfäden auffallend kräftig aus (nach Bailey in Bot. Gaz.
. 1883. p- 176).
Fr 347. Australina pusilla Gaud. in Neu-Seeland ist nach "Thomson
Zeal. p. 284) monöeisch-vielehig; dsgl. Parietaria debilis Forst.

49. Familie Proteaceae.

’o und beschreibt die allgemeinen Züge der Blütenentwickelung wie folgt.
‘ersten Stadium findet innerhalb der noch geschlossenen Blüte, deren vier

1) In älterer Zeit wurde bei den Proteaceen Selbstbestäubung in der Blütenknospe
nommen (vgl. Treviranus, Bot. Zeit. 1863 p. 6). F. Hildebrand (Die Ge-
echterverteilung bei den Pflanzen p. 70—71) zeigte zuerst, dass z. B. bei Grevillea
‚der frühzeitigen Ablagerung des Pollen auf der löffelartigen Griffelspitze derselbe
auf die eigentliche Narbe gelangen kann, weil deren Papillen in einer durch

abgesperrten Höhlung liegen.

Te ee a a Fa a a TE SET 1 Ei nee
N en a ev Zee N mt ne 7 a we Kl ai. Bar Se FT £

2

ae

240 Proteaceae.

Perianthblätter miteinander verklebt sind, das Aufspringen der nach innen sich
öffnenden Staubbeutel und die Ablagerung des Pollens auf einem Sammelapparat
statt, der vom oberen Teil des Griffels hergestellt wird, während die Narbe
noch vollkommen unentwickelt ist. Inzwischen wachsen Griffel und Gynophor
stark in die Länge und rufen dadurch eine Spannung des ersteren gegen die
umschliessende Blütenhülle hervor, die sich zunächst mit einem Spalt für den
‚Austritt des Griffels öffnet. Im zweiten Stadium, dem der Pollendarbietung,
werden durch weiteres Wachstum des Griffels die 4 Abschnitte der Blütenhülle
gesprengt und schlagen sich zurück, während der auf dem Sammelapparat ab-
gelagerte Pollen den Besuchern zum Abholen dargeboten wird, die zugleich
durch den am Grunde des Gynophors aus einer grossen Nektardrüse abgeson-
derten Honig und durch die Farbe der Blüten und Blütenstände angelockt
werden. Die Blüteneinrichtung hat im allgemeinen Ähnlichkeit mit der der |
Goodeniaceen.

Im Einzelnen zeigen die verschiedenen Proteaceengattungen nach Delpino
insofern Abänderungen, als manche derselben, wie Cenarrhenes, Persoonia
u. a. eine regelmässige Blütenhülle mit vier gleichmässig ausgebildeten Antheren
und vier kleinen Nektarschuppen (oder einem kleinen Honignapf) am Grunde
des Ovariums entwickeln, während andere (z. B. Conospermum) neben einer
zweilippigen Blütenhülle auch eine teilweise Reduktion der Antheren und eine
einseitige Nektardrüse aufweisen. Die Blüten sind entweder verhältnismässig-
gross (Hakea u. a.) und werden dann durch beträchtliche Entwickelung des
Blütenstiels von einander entfernt, oder sie sind klein und dann zu grossen
Köpfen zusammengedrängt (Banksia, Dryandra u. a.). Letztere erscheinen
bisweilen durch leuchtend gefärbte Brakteen sehr auffallend (Leucadendron,
Protea); am weitesten in dieser Beziehung fortgeschritten zeigt sich Steno-
carpus Cunninghami (s. weiter unten). |

Als thatsächliche Besucher von Protea-Blüten des Kaplandes führt
Delpino nach älteren Beobachtungen von Quoy und Gaimard Honigvögel
(Nectariniiden), als solche von Banksia-Arten Australiens auch Meli-
phagiden an und betrachtet daher eine grössere Zahl von Proteaceen als
ornithophil. Dieselben bilden nach ihm zwei verschiedene Typen (den.
Protea- und den Stenocarpus-Typus) unter den Umfliegungseinrichtungen.
Bezüglich der Blütenbestäubung von Grevillea, Hakea u. a. äusserte Del-
pino einige Bedenken, da ihm der grosse Abstand zwischen Narbe und Nek-”
tarium zwar einen Bestäuber mit langem Saugorgan anzudeuten, die frei zu
gängliche Lage der Honigdrüse aber mit dieser Annahme in Widerspruch 3 y
stehen schien.

Einen weiteren Beitrag zur Kenntnis der Bestäubungseinrichtungen bei
den Proteaceen lieferte 1871 G. Bentham (Notes on the Styles of Australian
Proteaceae Journ. Linn. Soc. Bot. XIII. p: 58—64). Er beschrieb eingehend“
die verschiedenen Formen des Sammelapparates, der z. B. bei Petrophila nm
Form einer Haarbürste, in anderen Fällen als eine Scheibe oder dicker Keg
ausgebildet ist und in seiner Mitte die bei Ablagerung des Pollens noch unent-

oh rg 4

wiekelte Narbe trägt. Durch mancherlei Einrichtungen wird dieselbe vor Be-
- rührung mit dem Pollen geschützt. Über die protandrische Blütenentwiekelung
sagt Bentham folgendes: „Der allgemeinen Regel nach bilden die Antheren
- in den Blütenknospen einen engen Cylinder im Umkreis des papillösen Griffel-
teils (d. h. des Sammelapparates), wobei wahrscheinlich ein gewisser Reiz auf
sie ausgeübt wird; denn unmittelbar vor Öffnung der Blüten finden wir die
j | "Antheren auf der Innenseite geöffnet und die Pollenkörner auf dem Griffel
- angehäuft, während die eigentliche Narbe — mag sie innerhalb, oberhalb oder
- unterhalb des Antherencylinders liegen — noch unreif, trocken und zur Pollen-
- aufnahme unfähig erscheint. Wenn die Blüte vollständig zum Öffnen bereit
ist, sprengt die elastische Kraft, die das Kohärieren der klappigen Perianth-
- abschnitte und der Antheren überwindet, dieselben mehr oder weniger stark
- auseinander und bewirkt das Ausstäuben des frühzeitig entlassenen Pollens,
_ worauf der freigewordene Griffel seine Narbe zur Reife bringt und diese für
den Pollen benachbarter Blüten empfängnisfähig wird“. Bentham nimmt
_ übrigens bei der Bestäubung mancher Proteaceen, z. B. von Adenanthos
obovata (p. 62), ausser Insektenhilfe auch eine mechanische Übertragung des
-Pollens durch den Wind an — ein Modus, der noch der Bestätigung bedarf.
Eher möchte man denken, dass durch das explosionsartige Ausstäuben derartiger
Blüter 1) der Pollen dem Besucher aufgeladen und von ihm auf die Narben
Blüten abgesetzt werden kann. Jedenfalls regte die Abhandlung von
Bentham eine ganze Reihe noch offener Fragen über die Bestäubungsein-
ungen der in Rede stehenden Pflanzenfamilie an.
Später (1882) untersuchte Trelease (On the Structures which favor
Crossfertilization in Several Plants. Proceed. Boston Soc. Nat. Hist. XXI.
pP 416—422) die Blüteneinrichtung von Hakea nodosa und Grevillea
fhelemanniana an kultivierten Exemplaren und konnte an diesen die
r ı Angaben Delpinos bestätigen. Bei erstgenannter Art’ fand er in
“seltenen Fällen auch Selbstbestäubung, indem etwas Pollen auf der Griffel-
heibe zurückbleibt und die später reifende Narbe bestäubt. Bestäubungsver-
suche an Grevillea Thelemanniana zeigten, dass bei dieser der eigene
ollen bei der Befruchtung der Blüten unwirksam ist; nur einige gekreuzte
jlüten setzten Früchte an. Trelease gab zugleich kritische Bemerkungen
der die älteren, an Proteaceen von Treviranus, Hildebrand, Delpino
unc Bentham angestellten Beobachtungen. An der Bestäubung der Protea-
men sind nach Trelease ausser Bienen und Faltern die Vogelfamilien
B ectariniden, Meliphagiden und auch der Trichoglossiden beteiligt; letztere
'heinen durch ihre Pinselzunge besonders geeignet, den Nektar der Blüten
abeuten,
Eingehende Beobachtungen über die Blüteneinrichtungen der Proteaceen
mmelte ferner Scott Elliot (Ornithophilous Flowers in South Africa. Annals

1) Hierzu sind weiter unten die Angaben über Protea grandiflora und P.
incompta zu vergleichen.

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie, II, 1. 16

2342 Proteaceae,

of Botany N. XIV. 1889), der im Kaplande eine Anzahl von Protea- und

Leucospermum-Arten von Honigvögeln (Promerops, Nectarinia, Cin-
nyris) besucht sah. Ausserdem beobachtete er zahlreiche Käfer, sowie bis-
weilen Dipteren und Bienen als nebensächliche Gäste auf den Blüten; diese
reichlich auftretenden Honig- und Pollenplünderer bilden eine den Honigvögeln,
wie Cinnyris chalybea (L.) willkommene Beute. Von Wichtigkeit er-
scheint die Angabe Scott Elliots, dass die Vögel nicht, wie Delpino
angenommen hatte, im Schweben saugen, sondern sich in der Nähe der Blüten
— z. B. bei Protea incompta (s. weiter unten) auf den dazu besonders ge-
eigneten Hüllblättern — niederlassen und von diesem Sitzplatz aus den Kopf
in den honigreichen Trinkbecher einsenken, wobei sie an dem steifen Griffel
jüngerer Blüten — genauer dem Pollenapparat — Pollen abstreifen und den-
selben auf den Narben älterer absetzen müssen.

Im südafrikanischen Wohngebiet der Proteaceen gewonnene ERPRTEREN.
ihrer von Delpino zuerst klargelegten Bestäubungseinrichtungen, zugleich mit.
ergänzenden Beobachtungen über die Thätigkeit der Bestäuber, sind neuerdings
Volkens (Über die Bestäubung einiger Loranthaceen und Proteaceen. Berlin
1899) und Marloth (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIX. 1901. p. 177) zu
verdanken. Wichtig erscheinen endlich die an südamerikanischen Proteaceen
durch Johow (Zur Bestäubung chilenischer Blüten II. p. 31 u. 34) gemachten
Beobachtungen, nach denen die Kolibris in ähnlicher Weise an den Blüten

thätig sind wie die Nectariniiden der alten Welt. Die beiden systematisch

so wenig verwandten Kategorien dieser blumenbesuchenden Vögel stehen dem-
nach hinsichtlich ihrer Blumenanpassung durchaus auf gleicher Stufe, wenn

auch ihr Benehmen im einzelnen an den Blüten gewisse Unterschiede hervor-

treten lässt.

125. Agastachys R. Br.

Die Blüten sind regelmässig, Filamente und unterer Griffelteil sehr kurz,
der Antherencylinder lang und die 4 Antheren gleichmässig ausgebildet. Das
zwischen letzteren liegende Griffelende ist an der Hinterseite in zwei Lappen
ausgezogen, vorn dagegen besteht es aus einer dicken, schwammigen Masse, an
der Pollenkörner festgehalten werden. Der Sitz der Narbe konnte an getrock-
netem Material nicht mit Sicherheit festgestellt werden; sie liegt wahrscheinlich’

in einer Furche des schwammigen Teils (Bentham a. a. O. p. 62). Die Blüten”
bilden lange, achselständige Ähren; die Wucherung am Grunde der Blütenachse”

fehlt (Engler, Prot. p. 129—130). — Wahrscheinlich insektenblütig.

126. Cenarrhenes Labill.
Die Blüten sind regelmässig, die 4 Antheren gleichmässig entwickelt; am

Grunde des Fruchtknotenstiels sitzen vier schuppenartige Nektardrüsen (Delpino-
a.a. O. P. I. p. 180). Die Blüten bilden Ähren (Engler a.a. O. p. 131).

— Wahrscheinlich insektenblütig. n

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127. Persoonia Sm.

Der Sammelapparat ist je nach Sektionen verschieden. Bei $ Acranthera
und Amblyanthera wird er von dem behaarten, gefurchten oder klebrigen
- Griffelteil gebildet; die Narbe steht höher als die Antheren; auch ist nur die
2 oberste, mehr oder weniger scheibenförmige Spitze stigmatisch. Bei $ Pyeno-
stylis reicht der kurze und dicke Griffel nur bis zur Basis der Antheren und
E sich derart, dass er seine Rückenseite den Staubgefässen zuwendet; die
Cr liegt an der entgegengesetzten Seite in einer kleinen Tasche, die von der
Wand des Perianths bedeckt ist und erst nach der Ablösung des letzteren
| wird. Bei einigen Arten ist ausserdem die oberhalb der Tasche
=

> Anthere unfruchtbar (Bentham a. a. O. p. 60). Diese Schutzein-
1 gegen Selbstbestäubung sind sehr bemerkenswert. — Die Blüten stehen
ol in den Blattachseln oder bilden Trauben (Engler p. 131). — Wahr-
h insektenblütig.

128. Franklandia R. Br.

B: Perianth verwachsenblätterig, präsentiertellerförmig, mit eingeschlossenen
chtsorganen (Delpino P. I p. 182). Die Staubblätter sind mit der
vereinigt, die Blütenachse trägt vier perigyne Drüsen; die Protandrie ist
(Engler p. 124 u. 132). — Dem Blütenbau nach wahrscheinlich

= ”
MUurlg

129. Petrophila R. Br.

_ Der Sammelapparat von P. longifolia bildet eine diehte Haarbürste,
die > von den Antheren umgeben wird. Unterhalb der Bürste liegt ein deutlich
) B , kreiselförmiger und unbehaarter Griffelteil, der vielleicht ein zu frühes

| Be : Ilen des Pollens verhindern soll oder bei der Öffnung der Perianth-

bschnitte eine Rolle spielt. Die Narbe wird von den sterilen Antherenspitzen
bedeckt und ausserdem durch die umgeschlagenen Spitzen der Perianthzipfel
1 - der Berührung mit Pollen geschützt (Bentham p. 60). — Blüten regel-
sig in Köpfchen mit ausdauernden Brakteen (Engler p. 134). — Wahr-
heinlich insektenblütig.
548. Serruria congesta R. Br. Die Kelchblätter sind nach Seott
Bot (S. Afr. p. 377) im Knospenzustande oberhalb der Griffelspitze eng
verbunden und springen erst bei Berührung der voll entwickelten Blüte infolge
ung auf, wobei sie sich sofort zurückschlagen. Durch die plötzliche
nung wird etwas Pollen ausgeschleudert, doch bleibt die grösste Menge des-

1 auf dem verdiekten, schwach gerippten Griffelende liegen. Die Narbe
et sich in einer Vertiefung am Griffelscheitel und wird erst empfängnis-
fahig, wenn der meiste Pollen abgeholt worden ist. Die Antheren endigen in
sterile Spitzen.
2 Die Blüten sah Scott Elliot in Südafrika von der Honigbiene und anderen
pteren besucht.

16*

244 Proteaceae,

130. Adenanthos Labill,

Das anfangs geschlossene Perianth wird durch die elastische Spannung des
langen, gekrümmten Griffels mit einem Spalt geöffnet, die Narbe liegt am Ende
des Griffels in einem während des Knospenzustandes geschlossenen Schlitz. Bei
den meisten Arten sind die Antheren gleichmässig ausgebildet, bei A. obovata
bleibt die obere Anthere unfruchtbar; das ovale, flache Griffelende ist an der
Seite, die der sterilen Anthere gegenüberliegt, trocken und glatt, auf der ent-
gegengesetzten Seite aber feucht und zur Zeit der Blütenöffnung mit Pollen
bedeckt; der bis zur Basis der Griffelscheibe herabgehende Narbenschlitz wird
während des Knospenzustandes durch zwei lippenförmige Ränder dicht ver-
schlossen. Bei der Blütenöffnung findet ein explosionsartiges Ausstäuben von
Pollen statt; zuletzt öffnet sich auch der Narbenschlitz, um den von anderen
Blüten ausgeschleuderten (?) oder von nahrungsuchenden Insekten mitge-
brachten Pollen aufzunehmen (Bentham p. 62). — Blüten bisweilen etwas
zygomorph, mit gekrümmter Röhre; am Grunde der Blütenachse liegt eine ring-
förmige Wucherung mit vier hypogynen Schüppchen. Die einzeln stehenden
Blüten werden von einer kurzen, 4—8 blätterigen Hülle umgeben (Engler
p. 135—136). — Vielleicht insekten- und vogelblütig. |

131. Protea L.

Die wichtigsten blütenbiologischen Merkmale liegen in den grossen, rund-
lichen oder kreiselförmigen Blütenköpfchen, deren Hüllblätter oft eine leuchtend i
rote Farbe zeigen, ferner den sehr dünnen, dicht zusammengedrängten Blüten,
deren Länge (bisweilen 5—10 cm) eine Ausbeutung durch kürzere Insekten-
rüssel ausschliesst, und in dem ausserordentlichen Honigreichtum, der thatsäch-
lich Honigvögel (Nectariniidae) zu zahlreichen Besuchen der Blüten veran-
lasst. Quoy und Gaimard (nach Angabe Delpinos P. I. p. 331) beob-
achteten schon 1824 in der Umgebung des Tafelberges bei Kapstadt Promerops
cafer (L.) an den Köpfen verschiedener Protea-Arten; Scott Elliot sah
denselben Vogel, sowie Arten von Cinnyris an Protea incompta, P. mellife
P. longiflora und grandiflora und überzeugte sich von der honigsaugenden re
keit der Vögel. |

Nach einer Angabe von A. C. Stark (The Birds of South-Africa. Vol. 1”
London 1900; eit. nach Marloth Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIX. 1901
p. 179) saugen an den Blüten in Südafrika ausser Nektariniiden auch Sing
vögel, wie Serinus ieterus Viell. und zwei Webervögel (Hyphantornis spilonotus
Vig. und Sitagra capensis L.); die Pollenaufladung findet an den Federn d 2
Vorderkopfes statt (s. Alo&).

Die Einzelblüten sind zygomorph; das hintere Blütenhüllblatt löst sich
beim Aufblühen ab, die übrigen drei sind zu einer zuletzt zurückgebogenem
Lippe vereinigt. Die linealen Antheren haben ein über die Fächer verlängertes
'Konnektiv. Am Grunde des Fruchtknotens stehen vier hypogyne Schüppebei

s0)3)
549. P. incompta R. Br. Die Hüllblätter nehmen von aussen nach innen

‚an Länge zu (von 5—6 Zoll), die innersten wenden ihre Spitzen nach innen und
bieten auf ihren gekrümmten wollig behaarten Rändern einen bequemen Sitzplatz
für den Vogel, der von hier aus seinen Kopf in den darunter liegenden honig-
n Blütenstand herabsenkt. Die Blütenhülle zeigt die gewöhnliche Teilung
n einen schmalen freien Teil mit einem sterilen Staubblatt und einer aus drei
ı Abschnitten gebildeten Lippe mit drei fertilen Staubgefässen. Ober-
TEE verengert sich der Durchmesser der Blütenhülle auf ca. 1 Linie;
? obere, ca. 1!/s Zoll lange Teil derselben ist hornartig fest und umschliesst
e dicht an den Griffel gedrückten Antheren, deren scharlachrote, sterile Spitzen
den Pollen von der Narbe fernhalten. Der Sammelapparat des Griffels besteht
in acht hornigen Rippen, in deren Furchen der Pollen abgelagert wird; die
kleine Narbe an der Griffelspitze vermag keinen Pollen aufzunehmen, obgleich
die Trennung der Blütenabschnitte fast explosionsartig erfolgt. — Sowohl Pro-
ade eafer (L.) als Cinnyris chalybea (L.) saugen den Honig der
jlüten und übertragen dabei den an vorher besuchten Blüten aufgeladenen
’ollen. Ausserdem wurden die Blüten auch von Dipteren (1 Art) und Käfern
4 Arten) besucht (Scott Elliot a. a. O. p. 274).
550. P. mellifera Thun. Die Köpfe (s. Fig. 43) sind 5 Zoll lang (engl.)
23,5 Zoll breit; die Hüllschuppen sehr klebrig. Die Art der Blütenein-
htung ist ähnlich wie bei der vorigen Art. Ausser von Honigvögeln werden
i e Blüten auch von Käfern (7 Arten) und der Honigbiene besucht (Scott
liot a. a. OÖ... Nach Delpino wird der Honig in derartiger Menge ab-
sondert, dass er als menschliches Nahrungsmittel gesammelt werden kann.
551-552. P. Lepidocarpon R. Br. und P. scolymus Th. verhalten
ch ähnlich wie P. mellifera (Scott Elliot).
5583. P. grandiflora Th. Die Explosionseinrichtung ist noch stärker
g prägt als bei P. incompta, so dass beim Aufspringen der Perigonah-
en tte durch den elastisch gespannten und gekrümmten Griffel eine Wolke

ollen ausstäubt. Die Narbe ist bei dieser Art schräg gestellt, die Furchen
ren: sind weniger deutlich. — Von Cinnyris besucht (Scott
lliot).

554. P. cordata Thun. Die Narbe liegt in einem kleinen Schlitz an

riffelspitze; der Pollenbehälter hat mehr die Form von Serruria.
>. P. longiflora Lam. Wird nach Seott Elliot (a. a. O.) von
fops cafer besucht. Die Einzelblüten.erreichen nach Delpino (a. a. O.
36) die enorme Länge von mehr als 10 cm, so dass selbst die Zunge der
ariniden zu völliger Ausbeutung des Honigs nicht ausreichen dürfte.

4

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1) Die Blütenkonstruktion von Protea ist nach den Beobachtungen Scott
iots keine Umfliegungseinrichtung, wie Delpino (Ult. oss. P. II. F. II. pag. 286)
mommen, sondern eher als Umschreitungseinrichtung mit centrischer, ober-
._ Pollen- und Honigzone liegender Umschreitungsfläche zu deuten.

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246 Proteaceae.

556. P. abyssinica Willd. der Kilimandscharo-Flora ist nach Volkens
(Über die Bestäub. einig. Loranth. u. Proteac. Berlin. p. 268) ornithophil und
wird von Nectariniiden besucht.

557. P. kilimandschariea Engl. [Volkens, Über die Bestäub. einig.
Loranth. u. Proteac. Berlin 1899. p. 262—266]. Die oberhalb des Waldgürtels
am Kilimandscharo von Volkens beobachtete Strauchart trägt faustgrosse,
gelblich-weisse Blütenköpfe, deren obere Fläche einem leicht gewölbten Teller
gleicht, während der Rand von 6—7 Reihen brauner, trockenhäutiger Hüll-
schuppen gebildet wird; letztere sind dachziegelförmig gestellt, die rand-
ständigen stehen wagerecht von der Scheibe ab. Die Einzelblüte bildet im

Fig. 43. Protea mellifera Thunb.
Zweig mit Blütenkopf. — Nach Engler-Prantl,

vorgeschrittenen Knospenzustande eine etwa 55 mm lange, schwach $-förmig’ =
gebogene, dünne Röhre, die am Grunde und an der Spitze aus trockenem und.
festem, „chitinisiertem“ Gewebe besteht, während das zwischenliegende Mittel-
stück weich und gummiartig-elastisch ist. An letzterer Stelle ist das Perigon
schlitzartig in einen schmäleren (etwa !/s mm) Abschnitt und einen aus drei ]
verwachsenen Segmenten gebildeten, breiteren Abschnitt zerteilt, während an der |
Spitze und der Basis die Röhre geschlossen ist. Im Inneren letzterer befindet
sich am Grunde der langgestreckte, rostrotbehaarte Fruchtknoten mit vier grund-

247

, etwa 1 mm langen Honigschuppen; er verlängert sich nach oben in
4 bilateral festgebauten, im Querschnitt elliptisch-abgeflachten Griffel, der
sich innerhalb des hornigen Perigonendes durch die dort eingefügten 4 Staub-

lätter hindurchzwängt; die bandartigen, auf sehr kurzen Fäden befestigten
FApihesen sind frühzeitig aufgesprungen und an ihrer Bauchseite mit dreikantigen
_Pollenkörnern bedeckt. An dieser Stelle besitzt der Griffel 8 Längsrippen,
denen die Staubbeutel aufliegen. Die oberste Griffelspitze mit der punktförmigen

arbe überragt die Antheren und ist zwischen den knopfförmig aufgetriebenen,
innen längsgefurchten Konnektiven der Staubblätter etwa so eingeklemmt, wie
ein achtkantiger Bleistift zwischen vier ihn festhaltenden Fingerspitzen. Indem
nun der Griffel ein nachträgliches Längenwachstum erfährt, dem das starre
Daue an der Basis und Spitze des Perigons nicht zu folgen vermag, ist
£ Eibes und unten durch ein Widerlager festgelegt und biegt sich daher seitlich
ıehr und mehr aus dem Perigonschlitz bogenförmig heraus, wobei er den ihm
ussen anliegenden Schmalabschnitt der Röhre mitnimmt. Gleichzeitig übt er
nen Zug auf den breiteren und einen Druck auf den schmäleren Abschnitt
us, so dass schliesslich das verhärtete, deckelartige Endstück an der Schmal-
site sich ablöst. In dem ersten Stadium der Blüte gleicht also der aus dem
hlitz herausgekrümmte Griffel einem gespannten Bogen, dessen Sehne durch
las gummiartige Mittelstück der Perigonröhre gebildet wird. Die Auslösung des
so gespannten Apparats und der Übergang in das zweite Blütenstadium erfolgt,
ie der Versuch lehrt, nur durch äusseren Stoss. Dabei trennen sich mit plötz-
chem Ruck die beiden Perigonabschnitte, der Griffel schnellt aus seiner Zwangs-
sten und schleudert dabei die um ihn angesammelte Pollenmasse fort;
15 weiche Mittelstück- der Perigonröhre erschlafft und hängt wellig gefaltet oder
ässig eingerollt nebst den entleerten Staubbeuteln an dem nun gerade
kten Griffel herab. Die Narbe an der Spitze nimmt nach Volkens
ı während der Explosion keinen Pollen auf.

® Die Blütenköpfe sah Volkens am Kilimandscharo noch in Höhen über 2600 m
m Nectariniiden besucht, die sich auf dem Kranz der äusseren Brakteen nieder-
ı und — nach den Worten des genannten Forschers (a. a. O. p. 265) — „ihn als
ı benutzend ihren Schnabel in alle ihnen von da zugänglichen Blüten tauchen,
i denen der den scheidigen Grund füllende Honig offen liegt. Sei es nun die gewalt-
Erweiterung dieses scheidigen Grundes, sei es ein Schnabelstoss, der den Griffel
r das elastisch gespannte Gummiband trifft“, der eine oder andere Eingriff genügt,
n die Explosion herbeizuführen. Die Vögel laden beim Herumwandern den Pollen
ı Schn: bel, Stirn oder Brust auf und setzen ihn an empfängnisfähigen Narben ge-

132. Leucospermum R. Br.

- Beim Aufblühen lösen sich ausser dem hinteren Abschnitt auch die drei
"übrigen Teile der Blütenhülle voneinander los. Die Blütenköpfe haben schuppen-
förmige, äussere und schmale, innere Involukralblätter (Engler, Prot. p. 133
“ 138).

x 558. L. conocarpum R. Br. Die Hüllblätter sind ähnlich wie die

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248 - Proteaceae, SR

Schuppen eines Fichtenzapfens gestellt; aus der von ihnen gebildeten, halb-
kugeligen Fläche ragen die oberen Teile der einzelnen Blütenhüllen, sowie die
Griffel hervor. Die Höhlung, in der die unteren Blütenpartieen dicht gedrängt
sitzen, ist mit zahlreichen weissen Haaren ausgestopft. Das Griffelende läuft
in eine birnförmige (bei Protea dagegen eylindrische) Anschwellung aus und
sammelt auf seiner oberen Fläche den Pollen, der am Herunterfallen durch die
verdickten, kurzen, rings umher stehenden Filamente gehindert wird. Die
Spannung des in der Knospe gekrümmten Griffels ist stark und veranlasst bei
seitlicher Zerrung der Blüten (z. B. durch einen Vogel) das Ausstäuben des
Pollens. Scott Elliot beobachtete ein Pärchen von Cinnyris chalybea (L.),
das vorsichtig über die Blütenköpfe hinwegschritt und Insekten fing, daneben
aber auch Honig zu saugen schien; auch 2 Käfer wurden als Besucher ver-
zeichnet.

Auch Marloth (Ber. Deutsch, Bot. Gesellsch. XIX. 1901. p. 177) sah
in Südafrika die Blütenköpfe häufig von Honigvögeln (Promerops cafer L.)
besucht, desel. die von L. ellipticum R. Br. Die Blüten zeichnen sich ebenso
wie die der südafrikanischen Protea-Arten durch ihre starke Protandrie aus; schon
beim Öffnen des Perianths sind die Antheren bereits verwelkt und hängen schlaff
neben den Kelchzipfeln herunter, während die Narbe noch nicht empfängnis-
fähig ist. Bei dem explosionsartigen Ausstäuben der Antheren an inneren Blüten
können die Narben im zweiten Stadium befindlicher Blüten an der Peripherie
der Köpfe mit Pollen belegt werden. Ausserdem vermitteln die Honigvögel sicher
auch Kreuzung. |

559. L. hypophyitiie R. Br. und L. diffusum R. Br. stimmen im
wesentlichen mit L. conocarpum überein.

560. L. nutans R. Br. Das angeschwollene Griffelende trägt oben eine
ebene, zur Pollenablagerung bestimmte Fläche, in deren Mitte zwischen zwei
Erhebungen der Narbenschlitz liegt (Scott Elliot).

133. Leucadendron Herm.

Die Blüten sind getrennt-geschlechtig und stehen dichtgedrängt in Köpfen,
die oft von gefärbten Stengelblättern, sowie breiten, festen Involukralblättern’
umgeben werden (Engler, Prot. p. 138—139). — Delpino (a. a. ©. p. 286)
zählt L. grandiflorum zu dem ornithophilen Protea-Typus. 2

561. L. adscendens R. Br. [Scott Elliot S. Afr. p. 377]. In den
männlichen Blüten wird der Pollen auf dem sterilen, mit acht schwachen Längs-"
furchen versehenen Griffelkopf abgeladen und dort, wie es scheint, durch ein
gelbliches, klebriges Sekret festgehalten. Die weiblichen Blüten neigen i 2
Stigmafläche stets seitlich, — meist in einem Winkel von 45° zur Richtung des
Griffels. E

Die Blüten sah E. E. Galpin (Litter. Nr. 748) von einem Blütenkäfer, der
Scarabaeide Anisonyx Latr.. besucht. £

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ERIN: 134. Simsia Endl. (Stirlingia R. Br.)

Das becherförmige Griffelende wird von den dicht zusammenschliessenden
‚umgeben und breitet sich nach der Blütenöffnung zu einer oberseits
1 Scheibe aus, während sich die Antheren unterhalb derselben öffnen.
Denthan a. a. OÖ. p. 64). — Die kleinen Blüten stehen in kugeligen, lang-
oder Rispen (Engler, Prot. p. 140). — Wohl nicht orni-

135. Synaphea R. Br.

- - Blütenhülle zygomorph mit einer breiten, konkaven und aufrechten Ober-
und einer aus drei (vorderen) Abschnitten des Perianths gebildeten, zurück-
n Unterlippe. Das verbreiterte Griffelende ist in 2 Hörner ausgezogen,
a auf der hinteren (der Oberlippe zugewendeten) Seite die Narbe
Das auf derselben Seite stehende Staubgefäss ist zu einem Staminodium

ümmert, das durch ein kurzes, breites Band mit dem Griffelende fest zu- :

onhängt. Von den beiden seitlichen Antheren verkümmert je das nach
zu stehende Fach, während die fertilen Fächer beiderseits mit denen der
deren Anthere verwachsen. Die Pollenbehälter liegen somit anfangs auf der
eite des Griffels, die der Narbe abgewendet ist. Später würde durch die
astische Krümmung des Griffels die Narbe in Berührung mit dem Pollen
mmen, wenn nicht durch die erwähnte Verwachsung des Staminodiums mit.
m Griffel letzterer in seiner Lage festgehalten wäre (Bentham p. 63—64).
- Blüten klein, in achselständigen Ähren (Engler, Prot. p. 141). — Ob

136. Conospermum Sm.

"Blütenhülle bei vielen Arten zweilippig. - Die vordere Anthere (umgekehrt
Fi Synaphea) ist verkümmert, die beiden seitlichen nur zur Hälfte aus-
bildet, die hintere Anthere normal (Delpino a.a.O. P.L p. 180). Die
herung gegen Selbstbestäubung hat einige Ähnlichkeit mit der bei voriger
Die seitlich an der Griffelspitze stehende Narbe ist in der Knospe
ı Seite der Blüte zugewendet; sobald sich aber bei der Blütenöffnung-
el elastisch nach rückwärts krümmt, kommt die Narbe auf die Seite-
‚St tam ums zu liegen und wird dadurch vor dem ausstäubenden Pollen

rtiler Staubgefässes geschützt (Bentham a. a. O. p. 63). — Blüten einzeln
zu zu Köpfen oder Rispen vereinigt (Engler, Prot. p. 141). — Nach Del-
© (a. a. OÖ.) entomophil; die Unterlippe dient als Landungsplatz; auch
tert die Blüteneinrichtung an die der Labiaten.

137. Grevillea R. Br.

_ Blütenröhre gekrümmt oder gerade, Griffelende im ersten Fall meist in
breite, dicke Scheibe erweitert, die zur Öffnung des an der Spitze oft

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250 Proteaceae.

geschlossen bleibenden Perianths beiträgt; wenn die Trennung der Abschnitte ein-
getreten ist, bleiben die Antheren nebst dem ausgetretenen Pollen in becher-
förmigen Aushöhlungen der Perianthzipfel liegen, so dass zur Übertragung des
Blütenstaubs auf andere Blüten Insektenhilfe notwendig erscheint (Bentham
a. a. OÖ. p. 61). Bei G. buxifolia R. Br. und einigen anderen Arten trägt
.die Griffelscheibe am Rücken einen spornartigen Anbang, der in der Knospe
nach rückwärts eingebogen ist, aber sich beim Aufblühen kräftig gerade streckt
und dadurch die Öffnung des Perianthsaums unterstützt.

Bei Arten mit gerader Blütenröhre, wie G. vestita Meissn. u. a, endigt
der Griffel in einen breiten Kegel mit kleiner Narbe an der Spitze, aber dieser
Kegel, der auf einem angeschwollenen, gefurchten Teil mit umgekehrt konischer
glatter Basis steht, liegt hier innerhalb des Antherencylinders (nicht wie bei Petro-
phila und Persoonia oberhalb desselben); der gefurchte, unterhalb des Pollen-
sammelapparats angebrachte Griffelteil hat somit keinen deutlich erkennbaren,
biologischen Nutzen, auch ist die umgekehrt kegelförmige Basis nicht eine An-
schwellung des Griffels, sondern das Ovar. Es müsste Selbstbestäubung in der
Knospe eintreten, wenn nicht Unreife der Geschlechtsorgane ausgebildet wäre:
zur Zeit der Blütenöffnung zeigt sich nämlich die stigmatische Spitze des’
Griffelkegels unentwickelt und der Pollen ist noch in den Antheren eingeschlossen
(Bentham a. a. O. p. 61—62). An der Basis des Ovariumstiels steht bei.
den meisten Arten ein einseitig entwickelter, nektarabsondernder Wulst (s. Ben-
tham a. a. ©. Taf. 1. Fig 7). — Die Blüten stehen in längeren oder kürzeren
Trauben (Engler, Prot. p. 143). |

562. G. Thelemanniana Hügel. Nach Trelease (a.a. O.) bilden die
Blüten lockere, hängende, 6—8 mm lange Trauben (Fig. 44 bei A); sie sind’
aussenseits rötlich, an der Spitze der Perianthabschnitte grünlichgelb, innenseits

u TE ann

Fig. 44. Grevillea Thelemanniana Hüg.
A Blühender Zweig. B Einzelblüte. — Nach Engler-Prantl.

könvae
gi

BE gr .ca

aber chokoladenbraun gefärbt. Schon vor der Anthese tritt der elastisch ge
spannte Griffel mit hakenförmiger Biegung aus der Unterseite der Blüte hervorz
sein oberer pyramidenförmiger Teil, der die stigmatische Scheibe trägt, drängt
die beiden oberen Perianthabschnitte auseinander; zuletzt streckt er sich gerade

‚die getrennten Zipfel der Blütenhülle schlagen sich rückwärts (Fig. 44 bei B).
von der Drüse am Grunde des Ovariumstieles abgesonderte Honig sammelt
ı in dem buckligen Behälter, den der verwachsene Teil des Perianths bildet,
un = nur an der Verengung zwischen Ovar und Perianthwandung zugänglich.
der Pollen wird vor dem Aufblühen auf der Griffelscheibe abgelagert, in deren
Er Narbenpapillen innerhalb einer Furche liegen (vgl. Trelease a.a. O.
ao zug Die Enge des Honigzugangs und die geringe Grösse der
ı Perianthzipfel, die als Sitzplatz für blumenbesuchende In-
wenig et erscheinen, deuten auf Anpassung an Tagfalter
(T Brolcnse a. a. O. p. 417—418).
563. G. glabrata Meissn. Diese im Berliner botanischen Garten von
‚vew 2 untersuchte Art gehört zu den Formen, deren Griffel oben einen
ü ı Teil mit kleiner punktförmiger Narbe trägt; unterhalb des Kegels
is enter, deren Oberfläche jedoch nicht wie bei der von Bentham
bie iriebenen G. vestita gefurcht, sondern glatt erscheint und sich durch eine
Einbuchtung von dem langgestielten Ovar abgrenzt. Das Gynophor hat
‚der geöffneten Blüte eine Länge von ca. 2,5 mm, das Ovar ist 1 mm und
r Griffel bis zur Kegelspitze etwa 2 mm lang. Die sehr zarte Blütenhülle
} regelmässig; die etwa 2,5 mm langen Zipfel schlagen sich nach ihrer Trennung
rück und tragen in einer Grube unterhalb der Spitze je eine fast sitzende
Die Beutel enthalten auch nach eingetretener Trennung der Perianth-
fel noch reichlich Pollen, und da sich letztere an der Spitze umbiegen, wird
x sonst nach innen gekehrte Dehiscenzspalt der Fächer nach aussen gewendet.
ıf welche Weise hier der Pollen von Insekten abgeholt und die Bestäubung
Erg des leicht zugänglichen, am Grunde des Fruchtknotenstiels abge-
a Honigs bewirkt werden kann, erscheint rätselhaft. Eigentümlich ist
en der Blüten auf ca. 14 mm langen, zarten und weissgefärbten
en, die der ca. 3 cm langen, traubenartigen Infloresceenz den Habitus von
enbüscheln verleihen. Es wäre denkbar, dass auch hier eine ornithophile
ite ichtung vorliegt.
F 564. G. robusta A. Cunn. Die Blumen dieser Art fand Baron F.
Müller in Australien von Vögeln und Bienen besucht (nach einer Notiz
"Bot. Jahresber. 1885. I. p. 755).
Auch in Chile werden die Blüten kultivierter Exemplare nach Johow
Bestäub. chilen. Blüt. II. p. 34) von Kolibris (Eustephanus galeritus
besucht.

138. Hakea Schrad.

Die Blüteneinrichtung wird von Bentham (a. a. O. p. 61) im wesent-
hen als übereinstimmend mit der von Grevillea angegeben. Genauer unter-
acht wurde von Trelease (a. a. OÖ. p. 416—417) H. nodosa, die kleine,
\ eisse, in achselständigen Trauben (zu je zwei oder drei) stehende Blüten besitzt.

ach hier tritt der gekrümmte Griffel, dessen Spitze von den taschenartig zusammen-
schliessenden Perianthzipfeln festgehalten wird, aus der Blüte einseitig hervor. Die

252 Proteaceae,

in ein schiefes Köpfchen verbreiterte Griffelspitze nimmt den Pollen schon in
der Knospe auf; Selbstbestäubung kann in diesem Zustande jedoch nicht statt-
finden, da die Scheibe grösstenteils von einer gewöhnlichen Epidermis bedeckt
wird und nur in ihrer Mitte eine kleine stigmatische Warze trägt, die erst einige
Tage später reif wird und dann als eine mit Papillen bedeckte Vertiefung (vgl.
a. a. O. Taf. 5. Fig. 14 u. 15) erscheint. Als Bestäuber vermutet Trelease
Bienen, die sich auf die auseinanderspreizenden Perianthzipfel setzen, an
jüngeren Blüten etwas Pollen von der Griffelscheibe abwischen und auf die
Narbe älterer Blüten übertragen müssten. Bei ausbleibendem Insektenbesuch
kann vielleicht Autogamie durch Pollen stattfinden, der auf der Griffelscheibe
neben der inzwischen empfängnisfähig gewordenen Narbe liegen blieb; jedoch
findet dies bei Gewächshausexemplaren nur bei einer verhältnismässig geringen
Zahl von Blüten statt. Delpino hebt an den Blüten von Hakea das Fehlen
einer geeigneten Sitzfläche (Ult. oss. P. II. F. II. p. 209), sowie den grossen
Abstand zwischen Griffelscheibe und Nektardrüse (ibid. p. 182) hervor und be-
trachtet sie daher als schwebenden Besuchern angepasst. Rätselhaft erscheint
ihm die auffallend offene Lage der Honigdrüsen, die sonst bei derartigen Blüten
im Grunde einer Höhlung oder einer Röhre verborgen zu sein pflegen. Die
Thatsache, dass die honigsaugenden Vögel Australiens und der alten Welt im
Sitzen die Blüten auszubeuten pflegen, hat Delpino auch im vorliegenden F alle
ausser Betracht gelassen.

565. Guevina avellana Mol. sah Neger (Englers Jahrb. SSH
1897. p. 378) im südlichen Chile zur Regenzeit blühen.

566. Embothrium coceineum Forst. Die Blüten werden nach J ohow
(Zur Bestäub. chilen. Blüt. II. p. 31) in der chilenischen Provinz Arauco rei
lich von Kolibris beflogen und sind vermutlich ornithophil.

567. Telopea speeiosissima R. Br. (= Embothrium specios. Sims.
Die dichten, roten Blütentrauben werden von ca. 1 dm langen Hochblättern
umgeben. Am Grunde der Blütenachse in der Einzelblüte steht eine fast ring-
förmige Wucherung (Engler Prot. p. 149). — Die Produktion von Honig ist
so reichlich, dass derselbe von den Eingeborenen in Neusüdwales eingesammelt
wird (nach Angabe von Delpino). Delpino (P. H. F. U. p. 286) i
dieser hervorragend ornithophilen Merkmale wegen die prächtigen Blütenstände
dieser Art zu den Umfliegungseinrichtungen (Proteaceen-Typus).

568. Lomatia longifolia R. Br. Die Einzelblüten ähneln denen vom
Grevillea; ihre weissen, zuletzt völlig getrennten Perianthblätter erreichen
eine Länge von 8 mm und schlagen ihre Spitzen mit den einer breiten und
flachen Aushöhlung eingesenkten Antheren nach rückwärts. Auf dem gestiel en,
einseitig ausgebauchten Ovar steht ein kurzer, gekrümmter Griffel, dessen Spitze
zu einer breitelliptischen flachen, den Pollen aufnehmenden Scheibe erweitert
ist (nach einem Exemplar im Berliner bot. Garten 1892!). — Am Grunde der
Blütenachse stehen drei drüsenartige Effigurationen (Engler Prot. p. 149).

nt arg TE

253

139. Knightia R. Br.

us Delpino (P. I. p. 182) erwähnt als mit der Regelmässigkeit des Perianths
mmenhängend das Auftreten von 4 Nektardrüsen am Grunde der Blüten- =
Ay ergler, Prot. p. 151). Die Blüten bilden dichte Trauben ohne n

nu

569. ns sinuatus Endl. (— St. Cunninghami Hook. 2

Magaz. t. 4265). Die ausgezeichnete Blüteneinrichtung dieser Art bildet =
Ensishande Form (Stenocarpus-Typus) unter den Umfliegungsapparaten 5
) jelpinos, die derselbe (P. II. F. II. p. 284) folgendermassen beschreibt: „Die =

ıde sind zu einer mächtigen Dolde vereinigt; der Stiel der Einzeldöldchen ©:

tscheint nach der Spitze zu gebrochen und richtet sich scharf nach abwärts, so dass Be
in Kranz von umgekehrten Blüten hergestellt wird. Jedes Einzeldöldchen bildet e
ıen Apparat für sich. In jeder so umgewendeten Blüte ist der Fruchtknotenstiel e

al, das Pistill dagegen hat horizontale Richtung; die oberwärts gespaltene =

> streckt sich vom Grunde des Fruchtknotenstiels horizontal hervor. Auf 3

- Weise bildet sich an jedem Einzeldöldchen ein ringförmiger Umfliegungs- R
am. Die zur Aufnahme von Pollen bestimmten Punkte (eine kurze, die Narbe ws
igebende Fläche, auf der vor dem Aufblühen sämtlicher Pollen abgelagert E
rd) bilden insgesamt eine kreisförmige Bestäubungszone, die höher gelegen ”
als die Umfliegungszone. Am Grunde jedes Fruchtknotenstiels liegt eine
e Honigdrüse, demnach liegt die Honigzone (Nährzone) tiefer als die Be- 2
ıgszone und diese ist oberschlächtig (d. h, sie trifft die Bestäuber an der F
ite. Die Farbe der Dolden ist lebhaft rot. Alle diese Eigentümlich-
en zusammen, um eine der merkwürdigsten Einrichtungen für
® Besucher herzustellen, die wahrscheinlich in honigsaugenden Vögeln
— Die Blüteneinrichtung müsste wesentlich anders gedeutet werden,
En Honigvögel — etwa Meliphaga-Arten (?) — von einem ‚festen Sitz-
s die Blumen ausbeuten sollten!

P ne

E: 140. Banksia L. fil.

= Die zahlreichen dünnen, paarweise hinter wolligen Tragblättern stehenden
> u zu dichten, cylindrischen oder kugeligen, am Grunde von zusammen-
a Laubblättern umgebenen Ähren (bisweilen von 1 bis 2 dm Länge)
ei Blüten mancher Arten sind rot oder purpurn gefärbt (Engler,
. 151154), Delpino parallelisiert die Gattung ihrer Blüteneinrich-
ch mit australischen Myrtaceen wie Callistemon, Calothamnus
i denen die Umfliegungs- und Bestäubungszone ebenfalls auf der Ober-
> eines Cylinders liegen (Callistachys-Typus). Der Schauapparat, der i
a genannten Myrtaceen von den lebhaft gefärbten Staubgefässen herge- ”

8 Een, erscheint bei Banksia weniger ausgeprägt. Sehr charakteristisch 3
st der enorme Honigreichtum der Blumen, der auf Ausbeutung durch Vögel =

deu In der That wurden an den Blütenzapfen von Banksia-Arten bei Port
con schon von Quoy und Gaimard (1824) zahlreiche Vögel aus der

254 Proteaceae, — Santalaceae, — Loranthaceae.

Familie der Meliphagiden (Meliphaga carunculata Gmel.?) beobachtet, die
mit ihrer pinselförmig behaarten Zunge den Honig gewannen (nach Delpino
P.II. F. IL, p. 331—332).

141. Dryandra R, Br. /

Die Deutung der Blüteneinrichtung als Anpassung an Känguruhs (s. Kerner
Schutzmittel des Pollens p. 45—46 Anm.) wurde von Trelease (a. a. O. p. 421)
zurückgewiesen; Delpino zählt sie neben Banksia zu dem ornithophilen
Callistachys-Typus.

50. Familie Santalaceae.
570. Comandra umbellata Nutt. [Rob. Flow. X. p. 50-51]. —

Eine weisse Fliegenblume. — Die etwa 2 dm hohe, oft gesellig wachsende
Pflanze trägt doldige Blütenstände. Der in ‚fünf — bisweilen nur in dre
oder vier — Abschnitte geteilte Kelch breitet sich etwa 5 mm weit aus!

seine 2—3 mm lange Röhre trägt innen eine grüne Nektarscheibe mit fünf
honigabsondernden Lappen, die mit den Staubgefässen abwechseln. Die Blüten
sind homogam; die Narbe überragt die Antheren etwas und kommt nicht mit
ihnen in Berührung. Spontane Autogamie scheint nur bei schlechtem Wetter
möglich. Die Blüten sind für Fleischfliegen sehr anziehend und werden auch
von anderen Dipteren, sowie einigen Apiden besucht; die Besucher zeigen am
Rüsselgrunde reichliche Pollenbestreuung.

Nach Britton und Brown (Ill. Flor. I. p: 536) werden die Antheren
von Comandra ähnlich wie bei Thesium durch kleine Haarbüschel auf deı
Mitte der Kelchabschnitte festgehalten.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 4 Tagen des Mai 4 lang

rüsselige und 8 kurzrüsselige Apiden, 6 langrüsselige und 21 kurzrüsselige Dipteren
sowie 2 Käfer.

51. Familie Loranthaceae.

Die Blüten dieser Schmarotzerfamilie sind in einer ganzen Reihe von Fä
— besonders durch neuere Beobachtungen von Volkens und Johow (s. u.) —
als sicher ornithophil erkannt und werden in Südamerika durch Kolibri:
(Trochilidae), in Afrika durch Honigvögel (Nectariniidae) bestäubt. Der ge
graphischen Verteilung entsprechend tritt ein gewisser biologischer Parallelismus
zwischen den neu- und altweltlichen Formen hervor. Die vorherrschende Blüten-
farbe der ornithophilen Arten ist Rot oder Rot mit Gelb gemischt. Die Blüten
einrichtung zeigt z.B. in der Art des Aufblühens mit scharf gesonderten Stadien,
der für den Knospenzustand charakteristischen, starken Spannung der elastischen
Filamente, der Pollenausstreuung und Honigbergung vielfache Anklänge an die
der Proteaceen. Doch konnte Volkens an den vogelblütigen Loranthus-Arteı
des Kilimandscharo bereits drei verschiedene „Schemata“ der Blüteneinrichtung

“4

| 1, die nach der Art der Pollenabladung sich kurz als Explosions-
ypus (bei L. Ehlersii), Einsalbetypus (L. laciniatus) und Labiaten-
'ypus (L. undulatus) kennzeichnen lassen. Entomophile Blüteneinrichtungen
ir ‚innerhalb der Familie ohne Zweifel weit verbreitet. Die Windblütigkeit
ei , eingeschlechtiger Formen bedarf näherer Prüfung (s. Engler in
Pflanzenf. III, 1. p. 173). Die weiblichen Sexualblätter besitzen eine
u ne Neigung zur Reduktion, indem sich z. B. die Samenanlagen
ücht deutlich ausgliedern (s. Engler a. a. O. p. 170—172 u. Nachtr. 1897.
a
571. Gaiadendron mutabile (Poepp. et Endl.) Van Tiegh. mit schön
+ und Eee Blüten sah Johow (Litter. Nr. 3139) in der chilenischen.
® bei 1300 m Meereshöhe von Kolibris umschwärmt.

142. Phrygilanthus Eichl.
[Vgl. die Blüte von P. celastroides in Fig. 45.]

572. P. tetrandrus (Ruiz et Pav.) Eichl. Ormithophil. Diese in Chile
E ‘hwarzpappeln wachsende Schmarotzerpflanze entwickelt nach Johow (Zur
yU rsbic ogie chilenischer
en. Valparaiso 1900. p. 4
) gegen Ende des Februar
fang März — in kälteren
gender erst vom April ab —
in kurzen Trauben stehenden,
erröt gefärbten Blüten von
em Länge. Wie auch bei
ren Loranthaceen bilden sie
Knospenzustande eine dünne,
Einde etwas keulenförmig an-
ichwollene Röhre, an der die
ngs verbundenen Ränder der
ahüllblätter durch seitliche,
ir und unten fortschrei-
Längsspalten sich allmäh-
1; zuletzt trennen sich
soweit sie nicht mit
Filament des zugehörigen
blattes verwachsen sind, völ-
... inander und schlagen sich
ı um, so dass die lang-
E Btamine nebst dem Griffel y;,, 45. Phrygilauihus celastroides Eichl.
Selbstbestäubung ist Blühendes Zweigstück. — Nach Engler-Prant!.
In! die Stellung der Narben
der Antheren und vielfach auch: durch seitliche Stellung des Griffels.

Tuer

256 Loranthaceae,

‘verhindert. Eine durch Spannung der Staubblätter herbeigeführte Explosion von
Blütenstaub wie bei afrikanischen ‚Arten von Loranthus findet in vorliegendem
Falle nicht statt. Die Ausstreuung des Pollens wird durch die Beweglichkeit
der am Rücken befestigten Antheren erleichtert. Der Pollen ist trocken und
‚schwer, seine einzelnen Zellen sind durch einen dreiflügeligen, schraubenartig
‚gedrehten Anhang ausgezeichnet, der das Anhaften erleichtert. Der Honig wird
von vier winzigen Nektarien im Blütengrunde, je nach der Witterung in wech-
selnder Menge, ausgeschieden.

Als stetige und wirksame Bestäuber der Blüte beobachtete Johow in Chile
2 Kolibriarten: Eustephanus galeritus Mol., dessen Anwesenheit bei Santiago ziem-
lich genau mit der Blütezeit des Phrygilanthus zusammenfällt, und den mehr tropischen
Riesenkolibri (Patagona gigas Viell.). „Der vor einer Inflorescenz etwa eine halbe
Minute schwebende Kolibri — schreibt Johow — taucht seinen Schnabel nach einander
in die geöffneten Blüten, deren sich zumeist nur eine oder zwei gleichzeitig vorfinden
und versetzt dabei den gesamten Blütenstand in zitternde Bewegung. Er bestäubt sich,
‚da die Schnabellänge bei Eustephanus 2, bei Patagona gigas 4—4,5 em, diejenige der
‚Staubgefässe der Blüte durchschnittlich 4 cm beträgt, an der Stirn bezw. der Schnabel-
basis mit Pollen, den er sodann von einer Inflorescenz zur anderen sich begebend oder
nach einander verschiedene Phrygilanthus-Büsche aufsuchend leicht auf die Nacbei
anderer Blüten überträgt.“ Ein im Augenblick des Blütenbesuchs geschossenes Exem:
plar der erstgenannten Art trug an den Stirnfedern die mikroskopisch leicht nachwei
baren Pollenzellen der Blüte. Ob die Kolibris an den Blüten dem Zucker derselben, deı
wässerigen Flüssigkeit oder den in den Blüten sitzenden, kleinen Kerbtieren nachgehen
lässt sich schwer entscheiden. Von anderen, nur beiläufigen Besuchern wurde in eine
einzigen Falle eine im Schweben saugende Syrphide: Syrphus gayi Macq. beobachtet
bisweilen fanden sich auch Einbruchslöcher (von Käfern?) an den Blüten.

573. P. aphyllus (Miers) Eichl. hat ähnlich eingerichtete, ebenfalls ro
gefärbte, aber etwas grössere Blüten von 6 em Länge. Die auch an den Blüten
stielen und Scheinfruchtknoten rot gefärbten Inflorescenzen brechen aus des
Säulenstämmen von Kakteen wie Cereus chilensis Colla u. a. büsche)
artig hervor und fallen hier bei Abwesenheit jeglichen Laubwerkes stark in
Auge. Die regelmässige Bestäubung wird auch hier durch die beiden vorhi
genannten, in Chile verbreiteten Kolibri-Arten besorgt.

574. P. euneifolius (Ruiz. et Pav.) Eichl. und einige andere P.-2
sind nach Johow (a. a. O. p. 21) vermutlich ebenfalls ornithophil.

575. P. berteroanus (Hook. et Arn.) Eichl. — eine auf Juan Fe
nandez einheimische, ‚aber dort sehr seltene Art — gehört nach Johow (A
Bestäub,. chilen. Blüt, IL. p. 32) wahrscheinlich zu den wenigen auf dieser Ins
wirklich endemischen, ornithophilen Formen.

576. Struthanthus sp. Die Blüten sah Ducke (Beob. II. p. 325) ın
Brasilien vorzugsweise von Grab- und Faltenwespen, daneben auch von Furchen-
bienen (Halietus) besucht.

143. Loranthus L.

577. L. Ehlersii Schwfrth. wurde von Volkens (Über die Bestäub.
„einig. Loranth. u, Proteac. p. 253 u. 257) im Kulturgebiet des Kilimands

untersucht. Die purpurroten, graubereiften Blüten bilden halbkugelige Dolden,
ge über einen Busch verteilt sind. Die Blütenknospe hat etwa
Gestalt einer langhalsigen Flasche; in halber Höhe derselben entspringen
innenseits die 4 Filamente, deren Antheren die Wölbung des Flaschenkopfes
- mit Ausnahme seiner obersten Spitze — ausfüllen; an letztere lehnt sich
knopfige Narbe, die von einem steifen, vierkantigen Griffel getragen wird. An
der Basis desselben liegen im Perigongrunde vier kleine, höckerförmige Nek-
en, die einem fleischigen Ringe an der oberen Decke des Calyculus aufge-
t sind. Im nächstfolgenden Stadium der Anthese treten vier seitliche Längs-
schlitze an der Kronröhre auf, bis endlich in der letzten Aufblühperiode die
4 Abschnitte des Perigons in Form löffelartiger Bänder nach aussen geschlagen
d die Staubfäden mit ein oder zwei Windungen nach unten eingerollt er-
; der sich dann mehr oder weniger seitlich stellende Griffel ragt mit
‚Narbe weit aus der Blüte hervor. Die Blüten sind wahrscheinlich prot-
ı (). Das seitliche Aufreissen der Blüte in Spalten erklärt sich nach
Eitens durch Zugspannung der Filamente und dadurch herbeigeführten
der Antheren auf die Perigonwand, sowie durch festeren Gewebebau an
* Spitze des Perigons im Vergleich zu der geringeren Festigkeit an den Seiten
r Röhre; dabei wirken vier kleine Spitzen, in die das einzelne Filament über
Anthere hinaus sich fortsetzt, als Sperrvorrichtung, indem sich diese Spitzen
"halb der Antheren den vier Seitenflächen des Griffels fest auflegen und
* Zugspannung der Filamente entgegenwirken. Das letzte Öffnungsstadium
Blüte erfolgt in der Regel nur auf äusseren Anstoss und ist mit einer Ex-
ion von Pollen begleitet. Dabei rollen sich die elastisch gespannten Fila-
inte blitzartig schnell wie eine Uhrfeder nach innen ein und auch die bisher
er äussersten Spitze noch zusammengehaltenen Perigonabschnitte lösen sich
eir ‚ indem sie sich kreuzweise im rechten Winkel nach auswärts biegen.
on durch Einführung eines dünnen Hölzchens in einen der Schlitze
ıe im ersten Stadium befindliche Blüte jedesmal zur Explosion bringen und
idurch die vom Blütenbestäuber auszuübende Thätigkeit nachahmen (Explo-
jonstypu 8).
e Als Besucher und Bestäuber .der Blüten beobachtete Volkens ausschliesslich
aigvögel (Arten von Nectarinia und Cinnyris), die sich „bald schwebend wie
B davor aufhalten, bald — und das war das gewöhnliche Verhalten — sich
d Blüte für Blüte mit dem Schnabel untersuchen“ (a. a. O. p. 260). Da die
Fi: sn sind und die Loranthusbüsche hoch über dem Kopf des Beobachters
Baı eigen hängen, ist das Benehmen der Tiere im einzeluen schwer festzustellen.
enfalls brivgen sie durch Einführung ihres dünnen, langen Schnabels in einen der
ze die eben sich öffnenden Blüten zur Explosion. Der ausgeschleuderte Pollen
t in der Regel in dem Federpinsel am Schnabelansatz; das Anhaften wird durch
zelansätze des einzelnen Pollenkorns erleichtert. Das Abladen des Pollens auf
£ hervorstehenden Narbe erfolgt durch den anfliegenden, mit Blütenstaub am Schnabel-
epeäerten Vogel bei der dicht gedrängten Stellung der Blüten sehr leicht.
A anbestäubung der Blüten wurde nicht beobachtet, ebensowenig Blüteneinbruch.
Me: 578. L. laeiniatus Engl. [Volkens a. a. O. p. 257—258] wächst in
mächtigen Büschen im Waldgebiet des Kilimandscharo bei 2000—2600 m Meeres-
Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 17

t.
N

u

Dr

Be

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an

MD ER

258 Loranthaceae.

höhe und überzieht die von ihm besetzten Bäume mit einem roten Schleier.
Die Blüten stehen in dichten Knäueln und sind purpurrot mit einer schwefel-
gelben Binde ringsum. Auch bei dieser Art sind die beiden bei L. Ehlersii
beschriebenen Öffnungsstadien vorhanden, aber die Einrichtung ist doch eine
wesentlich andere; auch ist die fünfzählige Blüte an der Röhre unterwärts leicht
gekrümmt und besitzt an der Basis einen kugelig aufgetriebenen Safthalter. Im
ersten Stadium öffnet sich die Blüte mit fünf nur sehr kurzen, engen Seiten-
spalten; im zweiten Stadium zeigt sie sich einseitig von oben her aufgeschlitzt,
indem nur eine der Spalten nach unten und oben sich verlängert; dabei
schnellen die elastischen Staubblätter, deren Antheren vorher mit dem Rücken
sich an die Perigonwand lehnten, derart nach unten, dass sie letztere jetzt mit
der Bauchseite berühren.

Hinsichtlich der Bestäuber gilt das bei L. Ehlersii Gesagte im allgemeinen auch
für die in Rede stehende Art. Ein Unterschied liegt darin, dass hier der in einem der
kurzen Schlitze zum Zweck des Honiggenusses eingeführte Vogelschnabel nicht im
stande ist, das völlige Öffnen der Blüte und die Schnellvorrichtung derselben auszu-
lösen. Vielmehr muss der Schnabel mit einer gewissen Kraft die Kronröhre einseitig
aufreissen und wird dann durch das mechanisch erfolgende Einwärtsschnellen der
Antheren gewissermassen mit Pollen „eingesalbt“ (Einsalbetypus!). Auch ist hier der
Honig im zweiten Blütenstadium leichter zugänglich als bei L. Ehlersii, bei der die ein-
gerollten Filamente den Zugang versperren.

579. L. undulatus €. A. Mey. v. sagittifolius Engl, [Volkensa.a. ©,
p. 259—260] — in der Steppenregion des Kilamandscharo einheimisch — ım-
giebt seine Wirtspflanzen mit einem weitmaschigen, epheuartigen Geflecht. Die
Blüteneinrichtung ist wiederum eine wesentlich andere, als bei obigen Arten, da
hier nur ein einziges Öffnungsstadium markiert ist. Die dunkelziegelroten, innen
schwefelgelben Blüten gleichen im Knospenzustande einer bumerangförmig ge
bogenen, bis 38 mm langen Keule, deren Grund einseitig bauchig aufgetrieh or
ist. Der an dieser Stelle innen reichlich vorhandene Honig wird nicht vo
einem die Griffelbasis umziehenden Nektarringe, sondern von der leisten- um
höckerförmig gewellten Innenfläche des Röhrengrundes ausgeschieden. Das Au
blühen erfolgt ohne Vorstadium; dabei behalten Staubblätter und Griffel ihr
bisherige vornüber gekrümmte Stellung unverändert bei, während die 5 Zipfe
der Blütenhülle als ebenso viele bandartige Streifen sich rückwärts einrollei
Die halbkugelige Narbe steht ein Stück vor den Antheren, letztere kehren ih
pollenbedeckte Bauchseite nach unten, so dass die Stellung der Bestäubung
organe an die von Labiaten erinnert (Labiatentypus!). |

Als Bestäuber sind nach Volkens ebenfalls Honigvögel anzunehmen, die |
allerdings wegen ihrer Seltenheit im Steppengebiet nicht direkt an den Blüten zu b
obachten vermochte. : 4

580. L. Kraussianus Meissn. in Natal hat nach M. S. Evans (m
Natur. Vol. 51. 1895. p. 235—236; cit. nach Koehne in Bot. Jb. 1895. 1
p. 84) rot- und weissgefärbte Kronen, die sich in der Mitte der Röhre mit fü
Schlitzen öffnen; führt man in einen solchen eine Nadel ein, so schnellen di
‘-Antheren heftig nach abwärts, während der Griffel unter einem Winkel von 40

seitlich herausspringt. Das Stigma wird dabei nur ausnahmsweise von Pollen-
_ körnern getroffen. Die Bestäubung besorgen Honigvögel, wie Cinnyris oli-
vacea Sm.

8581. L. Dregei E. Z. Die Blüteneinrichtung wurde von E. Werth
(Verh. d. Bot. Ver. d. Prov. Brandenb. 42. Jahrg. 1900. p. 244—246) nach
_ Beobachtungen anf Sansibar genau beschrieben und abgebildet; im wesentlichen
stimmt sie mit der von Volkens für L. Ehlersii gegebenen Schilderung

E "582. L. poecilobotrys Werth — auf Sansibar von Werth (a. a. O.
-p. 247) entdeckt — zeigt ebenfalls Explosionstypus und wurde von einer
Cinnyris-Art im Sitzen ausgebeutet.

583. L. Kirkii Oliv. — eine in den Buschsteppen des ostafrikanischen
s häufige Art — nimmt nach Werth (a. a. O. p. 248) eine Mittel-
lung Een den ausgeprägt ornithophilen Loranthus-Formen und den zu
ndblütigkeit übergegangenen Arten ein. Die rotgefärbte Krone bildet eine
| 3,5 mm tiefe, am Grunde honigführende Röhre, aus der die Bestäubungs-
fgane nur wenig vorragen. Da die Narbe erheblich über den Antheren steht,
st Fremdbestäubung bei Einführung eines geeigneten Saugorgans begünstigt.
584. L. Colensoi Hook. f. Die in Neu-Seeland einheimische, auf Fagus
fenziesii Hook. f. schmarotzende Art besitzt büschelige, hängende, schar-
ehrote, fast 2 Zoll lange, geruchlose Blüten, die wahrscheinlich zu einer ge-
ı Zeit Honig absondern und Tuis (Prosthemadera novae-zealandiae Gmel.),
ie Honigvögel anlocken dürften (nach G. M. Thomson, On the Fertil.
t New Zealand Flower. Plants p. 267).

@ 585. L. tetrapetalus Forst. und L. tenuiflorus Hook. f. — ebenfalls
euseeländisch — haben etwa 1 Zoll lange Blüten (Thomson a. a. O.). Bei
586. L. flavidus Hook. f. sind die Blüten gelb gefärbt und etwa \/2 Zoll
5; schliesslich bei

587. L. mieranthus Hook. f. — wie vorige auf Neu-Seeland einheimisch —
Die neuseeländischen Arten bilden somit in ihren Blüten eine Stufenfolge
n Anpassungen dar; wahrscheinlich sind sie auch in verschiedenem Grade
(Thomson a. a. O.).

588. L. lepidotus Schult. (= L. melanostemon Reinw.) wird auf
‘von Neetarinia Kuhlii Temm. (= Aethopya eximia Horsf.) besucht (nach
Ipino P. IL. F. I. p. 329); dsgl. L. fulvus Korth.

589. L.spee. Ein in dichten Wäldern Mexikos wachsender Loranthus
nach Gould von einer Kolibriart (Lamprolaema Rhami Less.) besucht (nach
gabe von Delpino a. a. O. p. 335).

590. Aötanthus Eichl. Blüten, die wahrscheinlich dieser Gattung ange-
‚hörten, sah G. v. Lagerheim (Über d. Bestäub. v. Brachyotum ledifolium
pl i in Ecuador häufig von Kolibris besucht.

591. Tupeia antaretica Cham. et Schl. in Neu-Seeland besitzt kleine,
unansehnliche, aber stark duftende, diöeisch verteilte Honigblumen, an denen
B:.; 17°

260 Balanophoraceae,

Thomson (a. a. O. p. 267) zahlreiche Mücken den Nektar des flachen
Discus aufsaugen und dabei mit der Körperunterseite Antheren oder Narbe be-
rühren sah.

592—593. Viseum Lindsayi Ol. u. V. salicornioides A. Cunn. (Neu-
Seeland). Die Bestäubungseinrichtung wurde nur unvollständig von Thomson
(a. a. O.) aufgeklärt; die eingeschlechtigen Blüten sind unansehnlich und viel-
leicht anemophil (?).

52. Familie Balanophoraceae. i

;

594. Dactylanthus Taylori Hook. f. Die diöeischen Blütenkolben dieses
auf Neu-Seeland vorkommenden Wurzelschmarotzers haben nach Hill (Trans.
Proc. New Zeal. Inst. XX VIII. 1896. p. 495) einen auffallend starken, ange-
nehmen Duft, der an Daphne-Blüten erinnert.

595. Helosis guyanensis Rich. in Guiana besitzt getrennigeschlochinil
Blütenstände, die nach Martius (cit. nach J. D. Hooker, On the Structure
and Affinities of Balanophoreae. Trans. Linn. Society Vol. XXIL. P, 6. 1855.
p- 59) von einer Ourculionidenlarve bewohnt werden. Hooker bezweifelt die’
Möglichkeit, dass die Larve oder der Käfer selbst bei der Bestäubung von irgend
welcher Bedeutung sei. ;

596. Rhopaloenemis phalloides Jungh. schmarotzt in Gesellschaft von
Balanophora globosa nach Lotsy (Ann. Jard. Bot. Buitenzorg. XVIL
1. Part. 1900. p. 73—101) auf den Wurzeln von Schima Noronhae und
anderer Holzpflanzen Javas. Sie entwickelt aus einem kopfgrossen Knollen bis
'2 dm lange, dicht mit rotbraunen Schuppen bedeckte Blütenkolben (s. Fig. 46),
deren eingeschlechtige Blüten diöcisch, seltener monöeisch verteilt sind; in letz-
terem Falle stehen die 2 Blüten am oberen, die S’' am unteren Teil des Kolbens.
Die Blüten werden anfangs völlig von den dicht stehenden Schuppenblättern’
der Infloreseenz überdeckt und haben im männlichen Geschlecht ein dünnhäu-
tiges, einfaches Perianth, das zuletzt an der Spitze aufreisst, sowie ein mächtig‘
entwickeltes, einzelnes Staubblatt (oder Synandrium) mit zahlreichen Fächern;
diese sind hier einfach Höhlungen innerhalb eines homogenen Gewebes und
bleiben oft ganz geschlossen oder reissen unregelmässig auf. Die weibliche,
nackte Blüte ist auf 2 (auch 3—5) Karpelle reduziert, die an der Spitze je in
einen fadenförmigen Griffel mit: winziger Narbe auswachsen und einen centralen
Gewebekörper einschliessen; in diesem entwickelt sich je eine subepidermale >
rechts und links zu einem Embryosack, so dass weder von einer Samenanlage
noch einem Nucellus in gewöhnlichem Sinne geredet werden kann. Die Blüte ‚4
beider Geschlechter werden von zahlreichen Safthaaren umgeben. Lotsy stellte”
fest, dass die Pollenkörner — auch bei künstlicher Bestäubung — nicht an der
Narbe festhaften; auch sah er niemals Pollenschläuche zum Embryosack vor
dringen. In letzterem schreiten die kinetischen Vorgänge bis zur Bildung eines”
aus der Verschmelzung der beiden Polkerne hervorgehenden Endospermkernes
fort. Eine Weiterentwickelung der unbefruchteten Eizelle zum Embryo schein b

Balanophoraceae. 261

sicht stattzufinden, da die Pflanze äusserst selten Samen bildet. Lotsy ver-
mochte bisher an vielen hunderten von Exemplaren nur einen einzigen Samen
aufzufinden; derselbe enthielt zwei junge Embryonen,
die anscheinend aus je einer normal befruchteten Eizelle
hervorgegangen waren.

Nach diesem Befunde kommt Lotsy zu dem Schluss,
dass bei Rhopalocnemis „der Embryo durch Befruch-
tung aus der Eizelle hervorgeht, was jedoch nur sehr
selten eintritt. Ohne Befruchtung schreitet die Ent-
wickelung nur bis zur Bildung eines primären Endo-
spermkerns vor, worauf die Blüte zu grunde geht“.

Die Bestäubung der weiblichen Blüten hat unter
natürlichen Bedingungen ganz bedeutende Schwierig-
keiten. Insekten wurden in keinem Falle bemerkt; auch
der Wind kann bei dem sehr versteckten Auftreten der
Pflanze kaum eine Rolle spielen; am ehesten könnte
‚an den monöeischen Exemplaren Bestäubung eintreten,
„We have to consider — schreibt Lotsy — Rhopalo-

emis as a plant in extreme danger of extermination
account of its rarely producing seeds; who shall say
er it is not at present undergoing a crisis where the
question whether it will acquire
enogenesis or not is one

to be or not to be?“ (a. a. O.

pP. 91).

144. Balanophora Forst.

3 * 597. B. elongata Blume.
Zweihäusige bodenblütige Wurzel-

schmarotzerpflanze, nach Jung- Fig. 46. Bhopalocnemis phalloides Jungh.
huhn (Java I. p. 437) auf Aga- Rhizom mit einigen unentwickelten, von der Scheide
petes vulgaris, nach Knuth noch umschlossenen und einem &ü Kolben, der
er ee seln. on Pangan- einen grossen ee hat.
Puhu, einer Heptapleurum-

Art. Im Urwalde von Tjibodas, 16—1700 m über dem Meere, fand Knuth
nicht selten Knospen von Balanophora, die knollig zusammenhängend in der
Erde steckten, selten aber nur offene Blüten.

A Die rot gefärbten, aus der Erde: hervortretenden Knospen tragen sehr er-
heblich zur Augenfälligkeit der Pflanze bei. Die aus den schuppenförmigen,
roten Hüllblättern hervortretenden 2 Blütenstände (Fig. 47 bei 1) stellen eine
kurzgestielte, gelbliche Kugel von 1,5 cm Durchmesser und ziemlich grosser
‚Augenfälligkeit dar. Die fd Blütenstände (bei 2) sind bräunlich-rote, 4 cm lange
und 2 cm dicke Ähren, die grösser als die @ sind. Beide Blütenformen waren

|

262 Balanophoraceae.

in dem vorgerückten Blütenstadium, in dem sie Knuth beobachtete, geruchlos,
Da wegen ungünstiger Witterung Knuth am ursprünglichen Standorte selbst
keine Beobachtungen machen konnte, so brachte er mitgenommene Blüten an
entsprechende Örtlichkeiten bei Buitenzorg und beobachtete, dass sich hier rasch

Fig. 47. Balanophora elongata Bl.

] Weibliche Pflanze (4:5). 2 Männliche Pflanze (4:5). w Wurzel von Heptapleurum spec.
Orig. Knuth.

Besucher einfanden, und zwar waren es fast ausschliesslich die auf Java so
häufigen kleinen Fliegen, die sich überall an faulenden und riechenden Sub-
stanzen einfinden und die Knuth auch in den Blütenkesseln von Aristolochis
barbata, sowie an den mäuseartig riechenden
Blüten von Latania Loddigesii fand. Aus
dieser Beobachtung schliesst Knuth, dass auch
an den natürlichen Standorten Fliegen die
lanophorablüten besuchen. |
Um so auffallender muss es erscheinen

dass eine eigentliche Befruchtung bei Balano=
phora elongata und wohl auch bei dem
anderen Arten nicht stattfindet. Treub hat
Fig. 48. OR ober a elon. Nämlich in seiner Arbeit: L’organe femelle
gata Bl. /’-Apogamie du Balanophora elongata Bl. (Ann.

Stück des 2 Blütenstandes mit zwei Jard. Bot. de Buitenzorg XV. 1898. p. 1—23)
sekundären Kölbehen im Längs- g
schnitt. — Nach Engler-Prantl. gezeigt, dass hier die weiblichen Geschlechts-
organe (nackte Nucellen s. Fig. 48) ohne vor-

ausgehende Teilungen einen Embryosack entwiekeln, in welchem der ursprüng«
lich angelegte Sexualapparat — d.h. die beiden Synergiden und die Eizelle _

‚allmählich zu grunde gehen. R:

Die sonst bei Angiospermen der Embryobildung vorausgehende Bestäubung
und Befruchtung unterbleiben völlig. Unabhängig von irgend welcher Ver-
schn ıg der Sexualkerne entwickelt sich aus dem oberen Polkern des Embryo-
‚acks ein Endosperm, in welchem aus einer inneren, plasmareichen Zelle schliess-
ein wenigzelliger Pseudo-Embryo hervorgeht. Es liegt hier somit nicht
BE hcrenesis vor, da ja die Eizelle abortiert; ebenso wenig kann Pseudo-
nie angenommen werden, da der bei Balanophora elongata ent
hende Keim weder aus den Synergiden noch den Antipoden, noch aus den
len des Nucellus seinen Ursprung nimmt. Vielmehr ist der Fall nur mit
jer r Apogamie einiger Farne, wie Pteris cretica, Aspidium filix mas

yar. eristatum u. a. zu vergleichen, bei denen auf dem Prothallium an Stelle

Archegoniums rein vegetativ eine neue Farnpflanze hervorsprosst.

Ausser weiblichen Pflanzen treten bei vorliegender, auf den Wurzeln einer
anthacee (Strobilanthes Bl. sp.) schmarotzenden Art nach Lotsy (a. a. O.
. 1899. p. 175) auch männliche Pflanzen auf, die aber völlig funktionslos
nd; die Zahl der 2 und S Stöcke fand genannter Forscher auf dem Pengalenga-
598. B. globosa Jungh., ebenfalls auf Java einheimisch, entwickelt ihre
it roten Schuppenblättern bedeckten, etwa 2 cm langen Blütenkolben meist
f den Wurzeln der Theacee Schima Noronhae Reinw. Die Art hat
h Lotsy (Ann. d. Jard. Bot. Buitenzorg XVI. 1899. p. 174—186) im
leich zu B.elongata noch einen Schritt weiter in der sexuellen Reduktion
indem bei ihr die männlichen-Stöcke — wenigstens örtlich — völlig
8 ben sind; unter tausenden von Pflanzen, die auf dem Pengalenga-
ate u gesammelt wurden, fand sich nicht ein einziges männliches Exemplar.
@ weibliche Blüte wird als Höcker auf der Infloreseenzachse angelegt und
teht nur aus dem Embryosack, dessen überdeckende Epidermis zu einem
griffelähnlichen Organ auswächst. „Von Blüten, Karpellen; Placenten
1er "Samenknospen kann hier keine Rede sein“ (Lotsy a. a. O. p. 181). In
2 ie stimmt die „verwittwete“ Pflanze in allen wesentlichen Punkten
it der von Treub untersuchten B. elongata überein.

x * 599. B. spec. (nov.? Knuth). Auf einer Exkursion am 15. Jan.
fand Knuth eine prachtvoll blühende, männliche Pflanze (s. Fig. 49
e einer Balanophora, die wahrscheinlich einer noch nicht beschriebenen Art
= ‚ auf den Wurzeln von Ramu-Giling, einer Heptapleurum-Art,
marotzend. Die Länge der Ähre betrug 7 cm, ihre Breite 3,5 cm. Die
; rot gefärbten Hochblätter und die zahlreichen wachsgelben bis röt-
“ , die an einer gelbroten, dieken Spindel sassen, machten die mitten im
e stehende Pflanze sehr augenfällig. Der mäuseartige Geruch ist so stark,
8 er nach dem Anfassen noch lange, trotz Waschens, anhaftet,

_ Die Einzelblüte sitzt mit einem 5 mm langen und 2,5 mm dicken Stiele
der Ährenachse. Wenn die Knospe sich öffnet, schlagen sich alsbald die
elek roesnroten Perigonzipfel bis zum Blütenstiel zurück (Fig. 49 bei 2).
wei von den Perigonblättern sind breiter (3,5 X 4 mm) als die beiden andern

B:;

2654 Balanophoraceae,

(2 x 4 mm). Wenn die Perigonzipfel sich auseinander falten, tritt die auf
einem 1,5 mm breiten und 1 mm langen Filament sitzende, rundlich-eiförmige
Anthere hervor (Fig. 49 bei 2a), die 2,5 mm hoch und in der einen Richtung

vn 2 u Dr Bi er a =

Fig. 4). Balanophora spec. (nova?)

1 Männliche Pflanze (4:5). 5 Blüte mit weissem Pollen auf der Anthere; b‘ Blüte in der

Entfaltung, der obere Perigonzipfel hat sich noch nicht zurückgeschlagen; 5“ Knospe; 5“ be

reits des Pollens beraubte Blüte; sb schuppenförmige Blätter, die den unentwickelten Blüten

stand umgeben; w Wurzel von Heptapleurum spec. 2 Einzelne männliche Blüte. a Anthe g
p Perigon. (2,5:1.) Orig. Knuth,

Pollenkörnern dicht bedeckt, die sie den besuchenden Insekten darbietet

®
3
4 mm, in der anderen 2,5 mm breit ist. Sie ist anfangs von zahllosen Wr
sind meist tetraedrisch, doch teilweise auch würfelförmig und fast kugelig. Du

ist schwach gekörnelt. Die älteren Blüten hatten keinen Pollen, der
der von Insekten abgeholt oder vom Regen abgewaschen war.
Er Birk Knut nur die kleinen Fliegen, die er auch an B. elongata
e * 600. B. maxima Jungh. (= B. elongata B1.?) hat Knuth nie
ıf Albizzia montana, von der sie Junghuhn angiebt, sondern immer
f den wieder im Boden festgewachsenen Luftwurzeln von Ficus villosa
E:.. gefunden.
E- Die bis kopfgrossen, knolligen Körper dieser Art sind bei Tjibodas seltener
die yon B. elongata; die Blüteneinrichtung ist dieselbe, nur sind die
eulenförmigen, gelblich-karminroten Blütenkolben noch bedeutend grösser (nach
sehn 5 Zoll lang), so dass die Augenfälligkeit wesentlich höher ist.

53. Familie Aristolochiaceae.

145. Asarum L.

601. A. eanadense L. Nach J.H. Redfield (Litter. Nr. 2053) führen
ie Staubblätter ähnliche Bewegungen aus, wie die von A. europeum, wo sie
on Linn& bemerkt hat; ein Teil des Pollens kommt in direkte Berührung
it der Narbe (Bot. Jahresb. 1873. p. 377).

* 602. A. caulescens Maxim. Die schmutzig purpurfarbenen, völlig
h den Blättern verborgenen, duft- und honiglosen Blüten bilden nach
nu e» ein halbkugeliges, hängendes Näpfchen. Sie sind protogyn. Bei der
mung steht nur die sechsstrahlige Narbe in der Blütenmitte, 1 mm weit
während die Antheren an noch hakenförmig nach unten gebogenen
den geschlossen im Blütengrunde liegen. Alsdann wachsen die Staub-
r nacheinander bis zur Höhe der Narbe heran, so dass spontane Selbst-
ng eintreten muss. Trotz zahlreicher, nach dem Blütengrunde ver-
Saftmale scheint kein Honig vorhanden zu sein.

= _ Besucher, von denen eine Pollenübertragung zu erwarten gewesen wäre, sah
uth, der die Pflanze bei Akabane bei Tokio untersuchte, nicht.

De

146. Aristolochia L.

le (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XVII. 1899. p. 39) fasst seine bis-
engen über die Bestäubungseinrichtung der von ihm untersuchten
folgenden Sätzen zusammen: 1. Die Blüten der Aristolochien sind
2 ; Autogamie findet nicht statt. 2. Die Übertragung des Pollens von
| , Blüten geschieht durch Fliegen, die genügend Pollen hineinbringen.
ie pollenführenden Fliegen bleiben in den Kesseln gefangen, bis die An-
n aufplatzen. 4. Als empfängnisfähiger Teil des Gynostemiums ist allein
> aufzufassen.

Die Einwände Burcks (s. A. barbata Jacq.) gegen die Xenogamie der
wurden von Correns (Pringsh. Jahrb. XXII. p. 186) und F. Rosen
Zeit. ‚1891. p. 219) widerlegt.

ER. DE Dr et REST N vs

Bo

266 Aristolochiaceae.

603. A. barbata Hort. Bog. (non Jacq.). Die von Burck (Über Kleisto-
gamie im weiteren Sinne etc. in Ann. d. Jard. Bot. d. Buitenzorg VIIL p. 153
bis 157) nach kultivierten Exemplaren des botanischen Gartens zu Buitenzorg
beschriebenen Blüten haben einen birnförmigen unteren Teil (Kessel), darüber
eine enge, fast rechtwinkelig zu letzterem stehende, innen glatte Röhre und
einen schräg abgeschnittenen, innen mit steifen Sperrhaaren besetzten Mündungs-
trichter. An der Übergangsstelle zwischen Röhre und Kessel liegt ein den-
selben einschnürender Ring, ausserdem springen hier zwei halbkugelige, weiss-
gefärbte, unbehaarte Stellen nach innen vor, während der übrige Teil des Kessels
innen mit langen, weissen, sehr klebrigen Wollhaaren besetzt ist. Die am
Blütengrunde vorhandene Honigscheibe ist schon in jungen Blüten für Insekten
zugänglich. Von solchen fand Burck stets „kleine Fliegen“ im Kessel,
die jedoch — wahrscheinlich wegen der Glätte der Röhre und der den Ausgang
besetzenden Sperrhaare — die noch unverwelkte Blüte nicht zu verlassen ver-
mögen. Am Boden des Blütenkessels steht das sechszipfelige, nach unten zu
becherartige Gynostemium, das durch seitliche Verwachsung der Konnektive zu
stande kommt und an den freiliegenden Rändern derselben abwechselnd mit
den 6 Antheren ebensoviele papillentragende Narbenstellen oder Keimrinnen-
trägt. Die Innenseite des becherartigen Gynostemiums, die von Hildebrand
bei Aristolochia Clematitis für die Narbe gehalten wurde, beginnt früh-'
zeitig zu verschleimen und sich mit einer klebrigen Flüssigkeit zu überziehen.
Die ursprünglich nach aussen konkaven Konnektivlappen mit den ihnen auf-
liegenden, geschlossenen Antheren strecken sich später und bewegen ihre Ränder
nach innen, wobei am zweiten Tage des Blühens die Antheren aufspringen und’
grosse Mengen von Pollen freimachen. Der fehlende Griffel mit Narben wi y
dadurch ersetzt, dass schliesslich das Gynostemium einen von den Konnektiv-
zipfeln überwölbten, innen und oben papillentragenden Hohlraum mit ver-
schleimten Wänden herstellt, in welche die Pollenschläuche einzudringen ve r
mögen. Nach dem Aufspringen der Antheren wird der Pollen von den ge-
fangenen Fliegen auf die Narbenpapillen gebracht. Zahlreiche Pollenkörner
keimen auch auf ‘den klebrigen Wollhaaren des Kessels. Die nach dem
Welken der Krone eintretenden Veränderungen bestehen in dem Abfallen der
Sperrhaare und dem nach unten zu erfolgenden Zuklappen der Oberlippe &
der Mündung; eine Umkehrung der ganzen Blüte.wie bei A. Clematitis trit®
nicht ein. f

Um zu zeigen, dass Xenogamie in vorliegendem Falle ausgeschlossen ist
und fremder Pollen von den Fliegen. nicht in die frischgeöffneten Blüten hinei -
gebracht wird, untersuchte Burck (Bot. Zeit. 1892. p. 127—129) eine grössere
Zahl von Blüten, die ihre Antheren noch nicht geöffnet hatten, nebst dere 2
Insassen in genannter Hinsicht; in 24 so untersuchten Blüten hatten sich 26%
Fliegen gefangen, von denen keine einzige Pollen aufgenommen hatte. Hiere 8
zieht Burck den Schluss, dass die Blütenkonstruktion Selbstbestäubung durch
Insektenhilfe notwendig macht. ni

* Nach Knuth stimmte die Blüteneinrichtung der von ihm im botanischen

u
nd

Er

Garten zu Buitenzorg untersuchten Exemplare mit der von Burck (Ann. VII.
-p. 158) gegebenen Beschreibung überein. Die Blüten sind ausgesprochen proto-
‚gyn; während die Antheren in der sich öffnenden Blüte noch geschlossen sind,
‚sind die von Burck als Narbenpapillen nachgewiesenen, freien Ränder der
-Konnektive schon so papillös, dass ein Anhaften des Pollens leicht stattfindet.
Dass durch die in den Kesseln sich einfindenden Fliegen Fremdbestäubung
"herbeigeführt wird, kann keinem Zweifel unterliegen, da Knuth an Fliegen,
er in Blüten mit noch geschlossenen Antheren fing, Pollen nachweisen
nte. Auch machte er die direkte Beobachtung, dass Fliegen, die sich aus
‚einer Falle herausgearbeitet hatten, sofort eine andere aufsuchten.
604. A. ornithocephala Hook. (= A. brasiliensis Mart. et Zuce.
& Fig. 50). Burck (Bot. Zeit. a. a. O. p. 140— 141) konstatierte auch bei
e Art, dass in frisch geöffneten Blüten, deren Antheren noch geschlossen
die eindringenden Fliegen keinen frem-
nn Pollen einführen. Ferner teilte er schon
n seiner früheren Arbeit (Ann. d. Jard. Bot.
. Buitenzorg a. a. O. p. 156—157) mit,
iss er alle in älteren Blüten vorhandenen
egen tot und an der Wand des Kessels
ngeklebt fand. Auch dies ist ein Argument
igegen, dass die Tiere den Pollen von einer
lüte zur anderen zu übertragen pflegen. —
ieselbe Art wurde an kultivierten Exemplaren
s Museumsgartens von Rio de Janeiro auch
Ule (a. a. OÖ. p. 84—85) untersucht.
> Pflanze bleibt daselbst steril; in ihren
n Blüten wurden nur ERERER:
ktiine Fliegen gefunden. Die Flecken
Jleingang sind ganz besonders deut-
hu Be an geöffneten Blüten von En 50. A Hstolochia brapilien-
605. A. gigas (Lindl.?) var Sturte- Habitusbild. — Nach Engler-Prantl.
(= A. grandiflora Arruda?)
Each J. H. Hart (Bull. Trinidad. Bot. Gard. III. 1897. p. 28 bis 31;
h Bot. Jahresb. 1898. II. p. 403) durch ihre stinkenden Blüten zahlreiche-
’ fie, gen — darunter auch die in der menschlichen Nasenhöhle schmarotzende-
E myia macellaria F. — an. Sogar Aasgeier sollen durch den Leichen-
ich der Blüten herbeigelockt werden (?).
606. A. grandiflora Sw. In den grossen, grün und purpurn gefleckten,
*.. henden Blüten fand Hubbard (Bot. Gaz. II. p. 121—122) auf Jamaica
zah reiche gefangene Fliegen und Käfer. Im ersten weiblichen Stadium der
Blüte sind die drei Verengungen der Kronröhre dicht mit Sperrborsten besetzt,
Während im folgenden männlichen Stadium die Borsten welken und dadurch
ı Austritt der gefangenen Insekten ermöglichen.

268 £ Aristolochiaceae.

607. A. sp. Einige in der Umgebung von Lagoa Santa wachsende Arten
haben dunkelbraune oder schmutziggelbe Blüten mit auffallendem Aasgeruch
Warming Lag. Sant. p. 304).

608. A. galeata Mart. et Zuec. blüht in den Wäldern um Lagoa Santa
nach Warming (Lag. Sant. p. 404) etwa 7 Monate lang.

609. A. macroura komez. Die Blüteneinrichtung und das Verhalten
der Bestäuber wurde eingehend von Ule (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XVI.
1898. p. 75—84) beschrieben. Das Perianth, das durch eine schwarz-purpurne
Unterlippe mit langem (etwa 60 cm), herabhängenden Schwanzanhang ausge-
zeichnet ist, beginnt sich während der Abendstunden zu öffnen und ist morgens
völlig erschlossen. Die Blütendauer beträgt 2 Tage. Im ersten Stadium des
Blühens bedecken sich die sechs am Rande behaarten Konnektivschuppen
(„Zapfen“) des Gynostemiums im. aufgerichteten Zustande auf ihrer Rückseite °
ebenso wie der vertiefte Innentrichter mit einer klebrigen Flüssigkeit; später
krümmen sich die Zapfen nach innen, bis sie zu einer Kuppe fest zusammen-
schliessen. Darauf beginnt das Stadium der Antherenreife, indem die Staub-
beutel aufplatzen und unter Umständen — bei Erschütterung der Blüten —
den Pollen in 6 Strahlen bis gegen die gegenüberliegende Perianthwandung zu
schleudern vermögen. Zugleich werden die sperrenden Reusenhaare in der
Perianthröhre welk und fallen ab. Im letzten Stadium neigt sich die Lippe
über die Blütenöffnung, verschliesst sie mit den zusammengerollten Seitenlappen
und zuletzt fällt die eingeschrumpfte Blüte ab. Der Eingang zum Kessel wird
durch eine halbbogenförmige Anschwellung überdeckt; in der Höhe des Gyno-
stemiums ist das Perianth mit einem durchscheinenden Fenster versehen, durch
das schräg von oben her Licht in den Kessel fällt. An dem Kesseleingang
fallen zwei fettig erscheinende Flecken auf. |

Als Bestäuber stellte Ule bei vielfach wiederholten Beobachtungen 2 Fliegen- ö
arten fest, von denen die grössere, eine Sarcophaga-ähnliche Species, am meisten zur
Pollenübertragung beiträgt. Die Tiere schlüpfen in die sie durch eigenartigen Geruch
anlockenden Blüten des ersten Stadiums, so dass sie am Morgen des ersten Blütetages 4
darin beobachtet werden können. Von 47 untersuchten Blüten, die noch ungeöffnete °
Antheren besassen, waren 41 mit Fliegen besetzt und in 14 derselben zeigten sich auch
die Narben mit Pollen belegt. Auch wurde direkt eine stark mit Pollen beladene Fliege °
gerade in dem Augenblick angetroffen, als sie in die Blüte eindrang. Die spätere Unter-
suchung der abgeschnittenen Blüte erwies dann, dass sie nebst einer schon vorher ein-
gedrungenen Genossin fast den gesamten mitgebrachten Pollenvorrat auf den Narben”
abgesetzt hatte. Die Gefangenschaft der Tiere dauert mindestens 13 Stunden, im Durch-"
schnitt aber länger (18—20 Stunden); ausser den Reusenhaaren scheint nach Ule
auch die Art der Beleuchtung im Kessel das Entschlüpfen zu verhindern. Wenigstens”
vermochten an abgeschnittenen Blüten die Fliegen immer erst nach Verdunkelung des
Perianthfensters das Freie zu gewinnen. Die beiden Fettstellen am Kesseleingang scheinen
als Nährstellen zu dienen. Beim Verlassen des Gefängnisses, das immer erst nach dem
Ausstäuben der Antheren sich öffnet, kriechen die Tiere reichlich mit Pollen beladen
heraus und suchen dann frische Blüten auf, an deren Narben sie den mitgebrachten
‚Blütenstaub absetzen. Auch die Begattung wird wahrscheinlich innerhalb des Kessels
wollzogen.

Die Pflanze blüht in Pulsen und zwar tritt die erste Blühperiode im J

a die zweite im Oktober und die dritte, schwächste, im Dezember
IR Bee Janeiro) ein. Die Reife der etwa 600 Samen enthaltenden Frucht
nach etwa 70 Tagen.

- 610. A. eymbifera Mart. et Zuce. (= A. labiosa Ker) hat nach
Ule (a. a. O. p. 85—86) Blüten mit ähnlicher Einrichtung wie bei voriger

Ai

Di

‘Art, doch ist der Geruch derselben mehr obstartig. Im wilden Zustande trägt -

„ Pflanze reichlich Früchte.

611. A. elegans Mast. Die Blüten zeigen eine wesentlich andere Ein-
richtung wie die von A. macroura; auch hängt der Kessel senkrecht nach ab-
'wärts, während er bei den vorigen Arten schräg gestellt ist. Als Bestäuber
fand Ule (a. a. O. p. 86—89) kleine, der Gestalt nach zwischen Mücken und
‚Fliegen stehende Dipteren, die bis zu 50 Stück innerhalb einer Blüte gefunden:
wurden. Sie verlassen sofort nach Eintritt des Verstäubens die Blüten. Die-
Enge der Röhre (1,5—2,5 mm) verhindert das Eindringen grösserer Besucher.
Früchte werden zahlreich ausgebildet. Auch hier findet das Blühen in deut-
lichen: Pulsen statt. Nach Burck (Bot. Zeit. a. a.O. p. 144) sind die Blüten
si Bestäubung mit eigenem Pollen vollständig fruchtbar; ausnahmsweise wird
h fremder Pollen in die Blüten eingeführt,

612. A. maeroura wurde von Ule (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XVII.
. p. 35—39) mit Pollen von A. brasiliensis bestäubt, deren strohgelbe,
ırpurn marmorierte Unterlippe eine breite, nierenförmige Form (12—15 em Quer-
messer) und keinen Schwanzanhang besitzt, Der an einer wildwachsenden
pflanze erzeugte Bastard stand in der Bildung des Blütenkessels in der
zwischen den Elterpflanzen; die Unterlippe zeigte eine gelbbraune Grund-
mit purpurner Schattierung und trug an ihrem lanzettförmigen, unteren
(von 55 mm Breite) einen nach oben gerichteten Schwanzanhang von

6 em Länge.)

54. Familie Rafflesiaceae.

147. Rafflesia R. Br.

Fi Die Riesenblumen dieser an Cissus schmarotzenden Pflanzengruppe sind
ih en Bestäubungseinrichtungen noch nicht genauer untersucht. Den bis-
i an Beschreibungen (s. Graf Solms-Laubach in Englers Pflanzenreich,
Hei 5. 1901. p. 8—10) ist zu entnehmen, dass die Blüte eine Art von Kessel
f hal in den die Bestäuber — vermutlich grössere Aasinsekten — gelockt
Derselbe kommt dadurch zu stande, dass aus der Basis der Blüte am
> ihrer fünf Aussenlappen ein centraler Hohlbecher (s. Fig. 51) mit dem
FE Diaphragma sich erhebt und ferner die centrale Mündung des letzteren
durch die Scheibe der hutpilzähnlich gestalteten Geschlechtssäule (Columna) mehr
u: verschlossen wird. Letztgenannter Teil trägt in der weiblichen
Blüte die Narbenfläche an der Unterseite seines Randes; in der männlichen
Blüte sitzen an derselben Stelle die in Gruben versteckten, kugeligen Antheren,

337 re Pas Te te

270 Ratftlesiaceae,

deren zahlreiche Fächer in einen gemeinsamen Öffnungsporus ausmünden. Unter
halb der Geschlechtssäule liegt in der weiblichen Blüte das Ovar, in dessen viel
fachen Spalten aus der Wandung die Samenanlagen hervorsprossen; in deı
‚männlichen Blüte ist der Fruchtknoten reduziert. Die Aussenhülle der Blüt
ist in fünf Abschnitt
geteilt; das ganze Peri
anth erinnert in Farbe
Geruch und sonstige,
Beschaffenheit bei eini
gen Arten, wie R. Has
selti Sur. und R
Arnoldi R. Br. (
Fig. 51), an rohes, fau
lendes Fleisch. Nadl
der Konstruktion der ge

trennt - geschlechtigen
Blüten ist anzunehmen
dass die durch den Aas
geruch angelockten Be
stäuber in den Kesse
der männlichen Blüter
einkriechen, dort der
Pollen unterhalb de

Fig. 51. Bafflesia Arnoldi R. Br. J. Columnarandes aufladeı
‚Nach einer Photographie der von Weddell gezeichneten Tafel ® - R |
des British Museum. (Nach Solms-Laubach.) und ihn in einer ‚dem

nächst besuchten, weib
lichen Blüte an dem ebenso versteckten Narbenrande absetzen. |

* 613. R. 'Rochussenii Teijsm. et Binn. Am 9. Januar 1899 hatt
Knuth Gelegenheit, zwei Exemplare, die frisch aus dem Urwalde von Salak
bei Buitenzorg gebracht worden waren, zu untersuchen. Die braunschwarze
Blüten hatten einen ganz schwachen Geruch, etwa wie gährendes Braunbier
Die fünf grossen, eiförmigen, mit starken Warzen bedeckten Perigonzipfel ware
etwa 10 cm breit, 8 em lang und nach aussen umgerollt. An diese schliessi
sich der Perigonwulst von 15 cm Durchmesser an; in der Mitte lässt derselbk
.eine Öffnung von 6—8 cm Durchmesser frei, welche von der flachen, nu
wenig warzigen Scheibe der Geschlechtssäule ausgefüllt wird. Die sonstige Blüten
‚einrichtung stimmt mit derjenigen von R. Patma Bl. überein.

Knuth konnte über Blütenbesucher nichts in Erfahrung bringen, wat
aber der Meinung, dass Fliegen zunächst in Betracht kommen.

* 614. Brugmansia Zippelii Bl. Am 19. Dez. 1898 unternahm Knufl
‚eine Exkursion in den Urwald der Tjapudschlucht am weissen Salak bei Buiten
zorg, um die dort vorkommende Brugmansia Zippelii zu untersuchen um
womöglich die Bestäuber festzustellen. Es gelang dies jedoch nicht an Or
‚und Stelle, da die Blüten noch im Knospenzustande und daher erst als etw

i

27

grosse, braune Kugeln sichtbar waren. Nach den im Laboratorium zum
ühen gebrachten Blüten entwirft Knuth folgende Beschreibung:
Die geöffnete Blüte (Fig. 52) ist geruchlos und hat einen Durchmesser
n 85 em. Die Spitzen der sechs Perigonzipfel laufen in 1—3 höchst sonder-
ee: 2—2,5 cm lange und etwa 3 mm dicke, fleischige, wagerecht
>» oder schräg aufwärts gerichtete Anhänge (Fig. 52 bei p) aus. Diese
ı während des Knospenzustandes in dem Narbenkessel (Fig 52 bei s) und
En so aus, dass er gegen das Eindringen von Feuchtigkeit geschützt
Edi Perigonzipfel sind an ihrer Innenseite mit braunen, pelzartigen Haaren
t. Betrachtet man die blütenbiologischen Ausrüstungen derartiger Pflanzen
scisionngen toter Tiere, welche Aasfliegen als Bestäuber anlocken sollen,
J > man hier an eine
ıe Java häufige, braune
atte oder an ein anderes
3 Nagetier denken.
Gedanke drängt sich
lers beim Anfassen
n Perigoninnen-
ar oben man ganz
> Gefühl wie bei Be-
s De umschliesst
en Heischigen,
en “ Körper von
m Durchmesser und 1cm
, der oben einen ver-
ft 2m, kraterförmigen Hohl-

| von annähernd 1 cm E 2
= Fig. 52. Brugmansia Zippelii Bl.

= Durchmesser und Blüte im Längsschnitt. a Antheren, s Narbenkessel, p An-
mm Tiefe besitzt. « hängsel der Perigonzipfel. Orig. Knuth.

+ Hohlraum ist die

deren obere, wulstige Ränder mit Borstenhaaren bedeckt sind. An der
e des erwähnten Körpers sind die filamentlosen Antheren (Fig. 52 bei a)
m in einem Kreise angeordnet.

Em Blüte ist protogyn. Die auf die im ersten, weiblichen Zustande auf-
enden Insekten dürften, da sie die starren Borsten des Narbenrandes ver-
der rien und im ersten Blütenzustande die Pelzbehaarung des Perigons
R das Auffinden der Pollenkammern erschwert, in den Narbenkessel hinab-
gen, um hier nach Nektar zu suchen. Sie werden somit, falls sie schon mit
len bedeckt waren, die Narbe belegen. Am nächsten Tage hat sich der
lförmige Körper, der an seiner Unterseite den. Antherenkranz trägt, etwas
Dadurch ist der Zugang zu der Antherenkammer frei geworden und
werden in diese hineinkriechen und sich mit Pollen bedecken, den
an auf die Narbe einer anderen Blüte übertragen können.

IE”.
E *

= u „Fk TRRERE, nur
U ae a EN En a

272 Rafflesiaceae, — Hydnoraceae, — Polygonaceae,

148. Apodanthes Poit.

Der aromatische Blumengeruch einiger Arten dieser Gattung deutet auf
eine von Rafflesia wesentlich verschiedene Bestäubungseinrichtung (s. Fig. 53).

615, Apodanthes globosa Wats. Die Pflanze schmarotzt auf Bauhinia
lunarioides Gray in Mexiko (Sierra Madre). Die Brakteen und die Ab-
schnitte der weiblichen Blütenhülle sind dunkelpurpurn
gefärbt. Das Ovar trägt eine fast sitzende, breite, halb-
kugelige, genabelte Narbe. In den männlichen Blüten
sind etwa 30 auf der Staminalsäule in 2 Reihen sitzende
Antheren vorhanden; das Ovar wird durch eine enge
centrale Höhlung am Grunde der Staminalsäule ange-
deutet (Nach B. L. Robinson in Bot. Gaz. XVI
p. 83—84).

616. Apodanthes Pringlei Wats. Die voii
lichen Blüten dieses auf Zweigen von Dalea frutes-
cens Gr. in Mexiko (Sierra Madre) wachsenden
Schmarotzers sind dicht zusammengedrängt, etwa 11/a
Linien lang und von aromatischem Geruch; die 12—15
dachziegelförmig übereinandergreifenden Brakteen und
0 Anne Abschnitte der Blütenhülle haben eine braune Farl .
Flacourtiae Karst. Das unterständige Ovar trägt einen wohlentwickelten

Hablius der Biüten: Griffel mit eiförmiger, an der Spitze genabelter Narbe,
Nach Engler-Prantl. Die männlichen Blüten sind noch unbekannt. (Nach
B. L, Robinson in Bot. Gaz. XVI, p. 82—83).

55. Familie Hydnoraceae.

617. Prosopanche Burmeisteri de Bary. Die Perigonröhre ist oft mit
kleinen Käfern aus der Familie der Nitidulinen erfüllt, die wahrscheinlich die
Bestäubung vermitteln. Nach der Stellung der Antheren oberhalb der Narbeı
kann auch Selbstbestäubung eintreten (nach Graf Solms-Laubach in Eng
lers Pflanzenreich: Hydnoraceae Heft 5. p. 4).

56. Familie Polygonaceae.

618. Eriogonum Baileyi Wats. — von Alice J. Merritt (Eıytiz
V. p. 57—58) in Kalifornien beobachtet — hat augenscheinlich für Kreuzbe
stäubung eingerichtete Blüten. Die 9 Filamente erheben sich ungefähr Bi F
zeitig und stellen die geöffneten Fächer ihrer roten Antheren so nach aufwärts
dass der Pollen von den Besuchern aufgenommen werden kann. Dann ers
erheben sich die Griffel, die während des Ausstäubens dicht zusammengelegt
waren und nehmen eine centrale Lage an. Nach der Bestäubung färbt sich
‘das bleibende Perianth in Rosa um und erhöht dadurch die Augenfälligker

Be
uben. Der am Grunde des Perianths abgesonderte Honig lockt

ic Enten an.

Als Besucher beobachtete Merritt von Apiden zahlreiche Individuen von
chile, Eucera und Podalirius, von Grabswespen: Bembex fasciata Walsh., Steniola
a Prov. und Ammophila, sowie kleine Käfer.

149. Rumex L.

; Nach Trelease (in Third Ann. Rep. Missouri Bot. Gard. 1892. p. 74
) sind die nordamerikanischen Arten wie die europäischen sämtlich wind-
x. Diöeische Geschlechtsverteilung haben R. hastatulus Baldw. und
. Geyeri (Meissner); die übrigen nordamerikanischen Arten sind andro-
inöcisch. — Die in Europa verbreitete, stark unfruchtbare Hybride zwischen
‚obtusifolius L. und erispus L. kommt auch bei St. Louis unter den
X = VOR,

BE 619. R. flexuosus
est. und R. neglectus
Er Neu-Seeland sind
h Thom son (New Zeal.

sen pen deuten auf
smophilie (s. Fig. 54).

re olygonum L. Fig. 54. Muehlenbeckia RER Meissn.

Die in Hlinois einhei. 4 Habitusbild, rechts mit Blüten. B Blütenhülle nebst
ge in ois einhei- Staubblättern, geöffnet. C Ovar mit den 3 grossen Narben.
n Arten blühen nach Nach Engler-Prantl.

ertson (Philos. Flow.
mer. Nat. XXIX. 1895. p. 101) annähernd synchron.

Nordamerika vorkommende Arten, wie P. virginianumL, P. penn-
cum L., orientale L., PersicariaL, acre H.B.K., aviculareL,,
Iropiper L, arifolium L. und sagittatum L. entwickeln nach Meehan
N Nr. 1657) zweierlei Blüten, nämlich kleine, weissgefärbte, offene, die
Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 18

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274 Polygonaceae,

reichlich Nektar und Pollen erzeugen, aber stets unfruchtbar bleiben und grössere,
grünlichrot gefärbte Blüten mit aneinanderliegenden Kelchblättern und weit her-
vorstehendem Griffel, die fertil sind und sich schon im Knospenzustande selbst
bestäuben. Die kleinen, nektarreichen Blüten werden von Vespa-Arten reich-
lich besucht, ohne dass diese zur Bestäubung beitragen (Contrib. Life Histor.
IV. 1889. p. 59-61.

620. P. acre H. B. K. (— P. punctatum Ell). Meehan (Contr.

Life Histor. VII. 1892. p. 163—164) fand in einem Sumpfe Pennsylvaniens

sowie auf den Strassen von Washington Exemplare, die in den Tuten der Blätter
versteckte, kleistogame Blüten trugen. Gleiches wurde auch von T. H. Kearney
bei Knoxville (Tenness.) beobachtet. Letzterer fand die kleistogamen Blüten an
grundständigen Sprossen (Bot. Gaz. XVI. p. 314).

621. P. arifolium L. und andere in Nordamerika, zum Teil auch in
Europa einheimische Polygonum-Arten (wie P.Bolanderi Brew., cali-
fornicum Meissn, CareyiOln., Hartwrightii A.Gr., HydropiperL,
hydropiperoides Mchx., sagittatum L. und Persicaria L.) haben
nach St. Coulter (Bot. Gaz. XVII. p. 91—92) unter Umständen kleistogame
Blüten, die besonders an spätblühenden Exemplaren auftreten und meist in den
Blattuten versteckt bleiben. Äusserlich machen sie sich als einseitige Anschwel-
lung der Tute etwas oberhalb des Knotens bemerkbar. Das von Kearney
bei Polygonum acre angegebene Auftreten der kleistogamen Blüten stellt
einen Ausnahmefall dar.

622. P. pennsylvanieum L. [Rob. Flow. XV. p. 72.]

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 9 Tagen des August ur

September 5 langrüsselige und 8 kurzrüsselige Apiden, 17 sonstige Hymenopteren, 9 lan g-
und 13 kurzrüsselige Zweiflügler, 7 Falter und 1 Käfer.

623. P. hydropiperoides Mehx. |Rob. Flow. XV. p. 72—73.]

Robertson verzeichnete von Besuchern an gleicher Stelle an 2 Tagen des Aug )
und September 4 lang- und 10 kurzrüsselige Bienen, 338 sonstige Hymenopteren, 7 lang
und 9 kurzrüsselige Dipteren, 4 Käfer. %

624. P. Bistorta L. Meehan (Litter. Nr. 1564. p. 245) bemerkt
auf dem Gray’s Peak in den Rocky Mountains einige Hummeln an den Blüte
die Insektenarmut des Hochgebirges erschien ihm der reichentwickelten Flo
gegenüber sehr auffallend.

625. P. avieulare L., in Neu-Seeland eingeschleppt, soll dort nat |
Thomson (New Zeal. p. 282) honiglose Blüten entwickeln. 4

626. P. sachalinense F. Schmidt, eine Futterpflanze der Inseln am
Ochotzkischen Meer, zeichnet sich nach Baltet (Compt. rend. Acad. Sei. Pans
T. CXVII. Nr. 11. p. 607; eit. nach Bot. Centralbl. Beih. V. 1895. p. 27
durch üppige Samenproduktion aus, lässt sich aber auch auf vegetativem Wege
vermehren.

* 627. P. chinense L. var. corymbosum und P, javanieum Br. Di
zu ährigen (P. javanieum) oder kopfigen (P. chinense) Knäueln vereinigt

“ Blüten bergen den Nektar nur 2—3 mm tief, so dass er auch den kurzrüss li;

Misyeiisenie. — Kuseiuiiiih, -— Nyeingiimscns.

kten zugänglich ist. Die zahlreichen, rosenroten Blütchen loekten nach

8 Aufzeichnungen am Vormittag des 4. Januar 1899 im bot. Garten

uiten: zahlreiche, meist kurzrüsselige Insekten an, und zwar besonders
n, dann aber auch Syrphiden, Käfer, Apis, Grabwespen, unter letzteren

is pietiventris Dahlb. (determ. Dr. Alfken).

Fagopyrum eseulentum Moench. An den Blüten beobachtete

in en die Honigbiene als Besucher.

57. Familie Chenopodiaceae.

629. Chenopodium triandrum Forst. in Neu-Seeland ist nach Thom-

New Zeal. p. 282) wie die meisten der dort einheimischen Chenopodiaceen

tig mit polygamer Geschlechterverteilung; ausser protogynen Zwitterblüten
n sich diöcische Formen (triöeisch ?).

58. Familie Amarantaceae.

- 630. Chamissoa H. B.K. Eine von Fritz Müller (Bot. Zeit. 1870. =
a bei Itajahy gefundene, unbestimmte Art zeigte zweierlei, dem Aussehen 42
unvollkommen zwitterige Blüten; die eine Form besass lange Griffel und
e mit pollenlosen ERTEEEE die zweite kurze Griffel mit aneinander-
Narbenschenkeln und normale Antheren; die Samenanlage der letzteren
1) Form war jedoch in keiner Weise rückgebildet. Genannter Forscher
t die beiden Formen als die männliche und weibliche Blüte einer diöei-
Nach Schinz (Amarantaceae in Engl. Nat. Pflanz. III, 1a.
ruht diese Auffassung Fr. Müllers auf einem Irrtum.
„ Amarantus spinosus L. Ducke (Beob. p. 1 u. II. p. 324) be-
te bei Parä zahlreiche Arten von Melipona als Blumenbesucher (ob
ugend ?).
53: Cladothrix eryptantha Wats. Die einfach gebauten Blüten fand
rell | (Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 1896. p. 33) in New Mexiko
n der oligotropen Biene Perdita eladothrieis Cockerell

gr

59. Familie Nyetaginaceae.

- Okenia hypogaea Schl. et Cham., in Mexiko einheimisch, ist
b Karsten (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XV. 1897. p. 10—16) aus-
nr und zugleich auch kleistogam.

'Selinocarpus A. Gr. Nach Asa Gray vergrössert sich an der
\ > bisweilen nur der untere Blütenabsehnitt in normaler Weise, wäh-
E. nicht aus der Knospe hervortritt und die Bestäubung auf kleisto-
e bewirkt wird (nach Heimerl Nyetagin. in Englers Nat. Pflan-
‚ 16. p. 17-18). Ähnlich verhält sich auch Acleisanthes.

& 18*

276 Nyectaginaceae.

nn

635. Nyetaginia capitata Chois. aus Texas erzeugte nach Patterson
bei Kultur zuerst kleistogame Blüten und erst später chasmogame, während
Oxybaphus nyetagineus Sweet sich umgekehrt verhielt (Asa Gray in
Amerie. Nat. VII. 1873. p. 692).

636. Mirabilis longiflora L. besitzt nach Trelease (Bot. Gaz. VII.
p- 319) auffallend lange (4—6 Zoll) Blumenröhren und ist wahrscheinlich
falterblütig.

Nach Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 1896, p. 33) wird die Blüte
in New Mexiko von Deilephila lineata F. besucht.

152. Oxybaphus Vahl.

Asa Gray (Litter. Nr. 823) fand innerhalb dieser Gattung Arten mit
kleistogamen Blüten, desgl. bei Nyetaginia,

637. O0. hirsutus Sweet öffnet nach Meehan (Litter. Nr. 1640) die
Blüten gegen Abend.

638. Acleisanthes (Pentacrophys) Wrightii Gr. verhält sich nach
Heimerl wie Selinocarpus (s. d.).

153. Allionia L. (= Wedelia L.)

639. A. incarnata L. (— Wedelia incarn. Loeffl.).
Die Blüten werden in New-Mexiko nach Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sci,
Philadelphia 1896, p. 33) von der oligotropen Biene Perdita pectidis Cockll. besucht.
* 640. A. sp. (?) =
sah Knuth auf den in der Javasee gelegenen Agnieten-Inseln am 27. Februar 1899 i
einer halben Stunde von 2 Sesien, sehr zahlreichen Scolia thoraeica F., einer Muscide
und einem Bäuling besucht; auch Apis indica F. (determ. Dr. Alfken) flog an den
Blüten.

154. Pisonia Plum.

641. P. sandwicensis Hillebr., eine Holzpflanze der Sandwich-Inseli
besitzt nach A. Heller (Minnesota Bot. Stud. Minneapolis 1897. p. 823) röl
. en lich gefärbte, wohlriechende, männliche Blüten und
kleinere, weibliche Blüten von grünlicher Farbe.
* 642. P. cauliflora Scheff. Die kleinen, weis
lichen, honigduftenden Blüten (s. Fig. 55) sitzen auf kur:
,. astartigen Vorsprüngen des Stammes und der Zweige
ER N & A t. 3—15 cm lang gestielten, zusammengesetzten, 5— 30 blütigen
Blüte von der Seite Inflorescenzen. Die Einzelblüte besitzt nach Knuth &
(2:1). Zwei Perigon- yjer. oder fünfzipfeliges Perigon von 7 mm Durchmess
zipfel sind entfernt, &
um Antheren (a) und das in eine 4,5 mm lange, honigführende Röhre von 21
. Ben een. Durchmesser zusammengezogen ist. In dem Blüteneingan
e $ stehen die Antheren; sie werden von der stark papillöseı
Narbe ein wenig überragt, doch trifft die Spitze der Antheren die Basis de
Narbe.

»nde Insekten müssen daher zuerst die Narbe und dann erst die

' berühren, mithin schon beim Besuche der zweiten Blüte Fremd-

x herbeiführen. Autogamie durch Pollenfall ist zwar infolge der Nähe

Narbe und Antheren sowie der wagerechten Stellung der Blüten nicht aus-

sen, aber augenscheinlich ohne Erfolg, wie die geringe Fruchtbarkeit
1 lässt,

ei: Bu Bisuchor und Bestäuber beobachtete Knuth im Hort. Bog. am 7. März

en

648. P. subferruginosa Mart. und P. noxia Netto in Brasilien blühen
ach Warming (Lagoa Santa p. 402) zweimal im Jahre.

644. Neea theifera Oerst. Der in den brasilianischen Campos verbreitete,
öci che Strauch entwickelt nach Warmings Beobachtungen in Lagoa Santa
it eteilt von Örsted in Bot. Zeit. 1869. p. 217—222) männliche und weib-
e Blüten von verschiedener Form und Grösse; die mit reduziertem Pistill
henen, männlichen Blüten sind kugelig Getsnblinen, die weiblichen Blüten,
: sterile, in eine dünne Platte verwandelte Antheren enthalten, sind nach
iten zu verengt und um die Hälfte kleiner als die männlichen. — Die
anze blüht in Brasilien nach Warming (Lagoa Santa p. 402) zweimal

60. Familie Phytolaceaceae.

645. Phytolacca decandra L. [Meehan Proc. Acad. Nat. Sci. Phila-
a 1890. p. 272. Rob. Flow. VII. p. 68—69]. — Offene Honigblume,. —
etwa 2 m hohen, stark verzweigten Stengel tragen zahlreiche Trauben mit

‚ weisslichen Blüten. Dieselben sind protandrisch mit homogamem Folge-
m. Die fünf eiförmigen, weissen Kelchblätter sind eingekrümmt, und breiten
son eit auseinander, dass der Blütendurchmesser etwa 5 mm beträgt. Der
ig wird frei dargeboten. Allogamie zwischen Blüten desselben Stockes oder
dener Pflanzen ist möglich, desgl. Autogamie durch Insektenhilfe. Bei
andem Insektenbesuch tritt leicht spontane Autogamie en. Meehan

bestäubung in der Knospe an. Die Blüten werden von Hymeno-

Br

E . Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 2 Tagen des Juli 1 lang-
> und 5 kurzrüsselige Apiden, 2 sonstige Hymenopteren, sowie 2 lang- und 2

® Dipteren.

61. Familie Aizoaceae.

Mollugo vertieillata L. [Meehan Torr. Bull. XIV. p. 218.
Flow. IX. p. 274). — Die Zweige dieses von Süden her in die nord-
schen Staaten eingewanderten Unkrauts liegen dem Boden an und
zahlreiche, achselständige, unansehnliche Blüten (s. Fig. 56) von weisser
gg Durchmesser der horizontal ausgebreiteten Blüte beträgt etwa 4 mm;

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278 Aizoaceae,

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die 3 Antheren stehen mit den 3 Narben in gleicher Höhe und wechseln mit
ihnen ab. Insektenbesuch kann leicht Fremdbestäubung zwischen Blüten der-
selben oder verschiedener Exemplare bewirken. Bei
ausbleibendem Besuch findet Autogamie durch direkte |
Berührung von Narben und Antheren statt. Trotz
ihrer Unscheinbarkeit locken die Blüten zahlreiche
kleinere Insekten, besonders Arten von Halictus, dureh
den leicht zugänglichen Honig an. ;
Meehan (Bot. Gaz. XVIL p. 420-421) °
schätzte die Zahl von reifen Samen, die ein Exemplar
von etwa 12 Zoll Ausbreitungsradius trug, auf 11160.
Fig. 56. Mollugo ver- Von dieser grossen Zahl lieferten jedoch kaum 100 f
ar Nail Euyter oder noch viel weniger im folgenden Jahre blühbare ;
Prantl. Pflanzen, und er bezweifelt, dass in diesem Falle a
eine „gelegentliche Kreuzung“ irgend welchen Einfluss ;
auf die Kräftigung der Nachkommenschaft haben könne, zumal er fand, dass
die Blüten bereits vor dem Öffnen sich selbst bestäuben.
Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 3 Tagen des Juli und

August 5 kurzrüsselige Bienen, 1 Grabwespe, 2 kurz- und 4 langrüsselige Dipteren,
1 Käfer. ! i

155. Tetragonia L.

647. T. expansa Murr. — von austral.-asiatischer Verbreitung — besitzt
nach Beobachtungen von Thomson (New Zeal. p. 265) auf Neu-Seeland ver-
einzelt stehende, unscheinbare Zwitterblüten, die schwach protogyn erscheinen’
und eine dünne Nektarschicht enthalten; wahrscheinlich sind sie selbstfertil.

648. T. dimorphanta Pax, aus Hereroland, entwickelt nach Engler
(Plantae Marlothianae in Englers Jahrb. X. 1889. p. 12 u. Tab. H. Fig. 5)
aus der hohlen, mit dem Fruchtknoten vereinigten Blütenachse 3—5 kleine, 7
niemals sich öffnende, rein männliche Blüten. Ein biologischer Zweck derselben
ist nicht einzusehen (!). E

156. Mesembryanthemum L.

649. M. reptans Ait. [Scott Elliot S.-Afr. p. 354—-355]. Die mit
roten Kronblättern ausgestatteten Blüten haben einen Durchmesser von 1 Zoll
Die am Grunde vereinigten Stamina bilden eine Art kreisförmiger Schutzwehr,
die sich über das centrale, dunkelgrüne Nektarium herüberwölbt. Von aussen
her kommen Insekten durch die Sperre nicht hindurch, so dass sie meist auf
den Griffeln oder dem Discus anfliegen und dann Kreuzung herbeiführen, wenn
auch Autogamie nicht ausgeschlossen ist. :;

Als Besucher beobachtete Scott Elliot in Südafrika: Coleoptera: Scara
baeidae: 1. Pachyenema crassipes F. 2. Peritrichia capicola F. Diptera: Syrphide 4
3. Syrphus capensis Wiedem. 4. Unbest. Sp. Hymenoptera: Apidae: Apis mellifica u

650. M. aristulatum Sond.
Besucher nach Scott Elliot: Coleoptera: Scarabaeidae: 1. Anisonyx
longipes L. 2. A. ursus F. Diptera: Asilidae: 3. Lophonotus sp. Museidae: 4. Lucilia

"angegeben wurde, beobachtete G. M. Thomson (New Zeal. p. 265) auf New
Seeland nur mit Zwitterblüten; dieselben sind augenfällig, honig- und duftlos
- und anscheinend autogam.

62. Familie Portulacaceae.

157. Talinum Adans.

652. T. teretifolium Pursh in Nordamerika öffnet die Blumen nach
Meehan (Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia 1876. p. 159; eit. nach Bot. Jb.

Br 77. p. 748) von 1—3 Uhr nachmittags, während die verwandte Portulaca
leracea von 8—9 Uhr vormittags blüht.

| ‚658. T. patens Willd. besitzt nach Meehan (Litter. Nr. 1584) reizbare
| °, T. teretifolium Pursh dagegen nicht.

lers Jahrb. XXI 1896. p. 40) gelegentlich kleistogam.

P- 158. Claytonia L.
655. C. virginiea L. [Bessey Amer. Nat. VII. 1873. p. 464—465;
leehan Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia 1876. p. 84, nach Bot. Jb. 1876.
>. 93; Rob. Flow. II. p. 177—178]. Die stark ausgesprochene Protandrie der
wurde zuerst von Bessey angegeben. Auch Robertson fand am
a des Blühens die Narbenlappen noch ungetrennt und die Antheren
ol iommen geöffnet. Am zweiten Tage biegen sich die Staubgefässe mit ent-
ertı n en gegen die Kronblätter und die Narbenlappen spreizen. Meehan
h die Blüten sich abends schliessen und nimmt Autogamie durch direkte Be-
ihrung von Antheren und Narbe an, da er Insektenbesuch nicht wahrnahm.
‘ a ertson beobachtete jedoch sehr zahlreiche Insekten an den Blüten, deren
[onig so flach liegt, dass er auch von kurzrüsseligen Besuchern ausgebeutet
tden kann. Auch fand er an einer Reihe von Blüten, die er bezeichnet
att >, die Narben noch am dritten Tage des Blühens unbelegt.
Wheeler (Bot. Gaz. II. p. 65) beobachtete in Michigan Exemplare mit
igeren, vollkommen fertilen und solche mit kürzeren, pollenlosen Staubge-
; beide Blütenformen kamen auch auf demselben Stock vor und setzten
ig‘ Frucht an.
Als Besucher wurden von Robertson in Illinois während des April und der
son Häfte des Mai 11 langrüsselige und 18 kurzrüsselige Apiden, 14 langrüsselige
n a1 kurzrüsselige Dipteren, 9 Tagfalter und 2 Käfer beobachtet.
Vorliebe für die Blüten dieser Art zeigt in Illinois nach Robertson (Flow.
pP. 36) die oligotrope Biene Antlırena erigeniae Robts.

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FE M. australe Sol. — eine australische Art — die. als eingeschlechtig

R: 654. Calandrinia Landbeekii Phil. in Chile blüht nach Reiche (Eng- |

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280 Portulacaceae. — Basellaceae,

656. C. australasica Hook. f. auf Neu-Seeland besitzt nach G. M. |
Thomson (New Zeal. p. 254) protandrische, etwas honighaltige Blüten. 5
657. Heetorella eaespitosa Hook. fil., eine niedliche Hochalpenpflanze
Neu-Seelands von polsterförmigem Wuchs, entwickelt nach Buchanan (Trans,
Proc. New Zealand Instit. XIV. 1881. p. 345) sterile rein männliche und fertile,
zwitterige Blüten von weisser oder gelblicher Farbe. f

159. Portulaca L.

658. P. oleracea L. Die Reizbarkeit der Staubgefüsse wurde vonB.D.
Halsted (Litter. Nr. 881) mittelst einer feinen Borste geprüft; sie biegen sich Hi
stets nach der gereizten Seite hin. Bei Insektenbesuch wird daher der Pollen 3
auf den zwischen Staubgefässen und Krone befindlichen Körper des Tieres
übertragen werden; P. grandiflora Camb. verhält sich ähnlich (nach Bot.
Centralbl. Bd. 40. p. 81). &

Die Reizbarkeit der Staubgefässe wurde auch von Meehan (Litter. Nr.
1577) erwähnt, 4

Nach Bessey (Amer. Nat. VII. 1873. p. 464—465) befördert die Reiz-
barkeit der Staubgefässe das Ablagern von Pollen am Körper des Blumenbe-
suchers, ebenso auch bei P. grandiflora. — Battandier (Litter. Nr. 153)
sah die Pflanze bei Algier kleistogam blühen. . E

659. P. grandiflora Camb. De Bonis (Bull. Soc. Bot. Ital. 1895.
p- 21—24; eit. nach Beih. z. Bot. Centralbl. V. 1895. p. 171—172) beobachtete [
zwischen Pfinsieraeinen einer Strasse zu Rovigo wachsende Exemplare, die
mehrere Jahre hindurch nur kleistogame Blüten mit stark reduzierter Krone
und geschlossenen, aber sonst normalen Antheren hervorbrachten; auch die Früchte
waren in der Grösse reduciert, enthielten aber Samenkörner. 3

Die Kronblätter enthalten nach Luise Müller (Vgl. Anat. d. Blumen-
blätter p. 99) reichlich Glykose. 3

660. P. pilosa L. Meehan (Litter. Nr. 1659. p. 279—280) kultivierte”
ein Exemplar aus Florida mehrere Jahre, das im Schatten gezogen seine Blüten
niemals öffnete und trotzdem reichlich Samen trug. Die Blüten öffnen sich‘
nach Engelmann (Plantae Lindheimerianae p. 155)
nur bei hellem Sonnenschein zwischen 9—12 Uhr.

63. Familie Basellaceae.

160. Basella L.

Fig. 57. Blüte von Basella % x mai Be e |
(4:1). Der vordere Teil des 661. B. rubraL. ( J gG.)

Perigons ist fortgenommen, Die kleinen, an der Spitze rosagefärbten Blüten‘
um das Blüteninnere zu zei- (s Fig. 57) sitzen nach Knuth in ähriger Anordnung
gen. a Antheren, s Stempel, : 2 5 ;
Orig. Knuth. zusammen. Die nur 4 mm hohen, kaum 3 mm breiten
Blüten öffnen sich nur an der Spitze ein wenig. Etwas”

unter dem Blüteneingange stehen die drei stark papillösen Narben, die von den?

seitlich stehenden, pollenbedeckten Antheren wenig überragt werden. Der i

be i sie Fremdbestäubung herbeiführen können.
_ Diese chasmogamen Blüten sind aber nur Ausnahmen. Die bei weitem
'e Anzahl der Blüten bleibt geschlossen und bestäubt sich kleistogam. Die
ichtung der letzteren ist der der chasmogamen gleich, nur liegen die stäu-
x Abe direkt den Narben an. — Die Fruchtbildung war bei den
eobachtete: ı Pflanzen reichlich.

E;; ‚ce. B. alba L. Die Blüten dieses im tropischen Asien einheimischen
Krautes öffnen sich nach Volkens (in Englers Nat. Pflanzenf. III, 1a.
p- ‚a30) überhaupt nicht.

9 '

F- 64. Familie Caryophyllaceae.

Br
E: Auf Neu-Seeland sind die dort einheimischen Arten (Colobanthus,
tellaria) sowohl in der Zahl auffallend beschränkt, als auch in ihren Blüten-

chtungen stark reduziert; sie treten dort vorwiegend in kleinblütigen, duft-

‚d honiglosen Formen auf, die sicher auf Autogamie angewiesen sind (nach

ison New Zeal. p. 254).

———

161. Silene L.

De S. pennsylvanica Mcehx. hat nach A. F. Foerste (Bot. Gaz. R

. 1888. p-. 151) stark protandrische, karmoisinrote Blüten, die beim Ab- |

| ken an den Kronzähnen eine bläulich-purpurne Färbung annehmen. Der De

ig wird unterhalb des Ovars von dem becherförmigen Teil des Anthophors

sond Die stark verlängerte Kelchröhre lässt auf Anpassung an Falter
en, jedoch wurden die Blüten sehr reichlich von Bienen besucht.

Ee;6 S. regia Sims. Nach Foerste (a. a. O. p. 151—152) sind die

; scharlachrot. Die Staubgefässe werden sämtlich nach einer Seite der
en wodurch der Zugang zum Nektar auf der anderen Seite er-
tert wird. Die Griffelenden riehten ihre narbentragenden Teile derart nach

7

en, dass letztere leicht mit anfliegenden Insekten in Berührung kommen.

‚Fliegen fangen (nach A. J. Pieters Asa Gray Bull. V. 1897. p. 110;

nach Bot. Jb. 1897. I. p. 29).

666. S. Parishii Wats. — in Kalifornien von Merritt (Eryth. IV.
Es beobachtet — zeichnet sich durch langröhrige, blassgelbe, prot-

® Blüten aus, deren Farbe und Geruch auf nächtliche Besucher hin-

Ehe wurden jedoch nicht beobachtet. Die Honigabsonderung ist be- _
nachmittags sehr stark. z

282 Caryophyllaceae.

162. Stellaria L.

667. S. media L. [Meehan Contrib. Life Hist. III. Proc, Acad. Sei.
Philadelphia 1888; Rob. Flow. XI. p. 267]. — Aus Europa in Nordamerika
eingewandert. Die Pflanze blüht in Illinois nach Robertson vom März bis
Oktober. Ihre Blüten werden nur im ersten Frühjahr reichlich besucht, solange
sie bei Spärlichkeit anderer Blumen hinlänglich auffallen. Zu dieser Zeit ist
Kreuzung meist völlig gesichert. ;

Die Blüten sah Meehan (Contr. Life Histor. III. p. 396—398) aus den
5 Nektarien in der Zeit zwischen 2—3 Uhr nachmittags reichlich Honig secer-
nieren, trotzdem wurden sie nicht von Honigbienen besucht. Dies geschieht nur
im ersten Frühling vor dem Aufblühen der Weidenkätzchen, die den Bienen
eine reichlichere Ausbeute gewähren. Wie Stellaria verhalten sich nach
Meehan auch andere ähnliche Caryophyllaceen, wie Stellaria longifoliag
Cerastium viscosum, Arenaria serpyllifolia u. a.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 7 Tagen des März und
April, sowie des Oktober 5 langrüsselige und 15 kurzrüsselige Apiden, 3 sonstige

Hymenopteren, 2 Falter, 11 langrüsselige und 12 kurzrüsselige Dipteren, sowie 2 -
und 1 Hemiptere, 2

1888. p. 193; eit. nach Bot. Jb. 1888. I. p. 564) mes die Nektardrüse
sollen bei dieser Art fehlen (Contrib. Life Histor. III. 1888. p. 397).
669. S. Roughii Hook. f., eine neuseeländische, bergbewohnende Art
mit grossen, grünen Blüten, wird von Thomson (New Zeal. p. 254) als zwei
felhaft autogam bezeichnet. Für andere Stellaria-Arten der Insel ist die
Selbstbestäubung sicher. ö
670. Krascheninikovia heterantha Maxim. (Bent. et Hook. Gen. Plan
I. 149) in Japan trägt nach Maximowicz am unteren Teil des Stengell
apetale oder mikropetale Blüten, aus denen ein- bis zweisamige Kapseln hervor
gehen; die Staubblätter dieser Blüten sollen jedoch steril sein (eit. nach H. v. Mohl
Bot. Zeit. 1863. p. 313—314). 3
* Knuth betrachtet diese kleinen Blüten nach einer Beobachtung
Japan als kleistogam und fand sie regelmässig fruchtbar.

163. Cerastium L.

671. C. viseosum L. Die Blüten sind nach Meehan (Contrib. Li
Hist. III. 1888. p. 397) protandrisch; später tritt durch Berührung von Am-
theren und Narben Autogamie ein. Pollensammelnde Honigbienen wurden im
Mai an den Blumen bemerkt (a. a. ©. p. 398). =

Auch blüht die Pflanze nach Meehan (Litter. Nr. 1661) gelegentli
kleistogam.

672. C. nutans Rafin. blüht nach Meehan (Litter. Nr. 1650) um
Umständen kleistogam; ebenso verhalten sich im Winter Draba verna
‘ kronlose Caryophyllaceen wie Stellaria apetala.

618. S. urbiea Phil. in Chile blüht nach Reiche (Englers Jahrb. XXI.
39 A 40) kleistogam; ebenso verhält sich gelegentlich auch P. chilensis

zu bt (New Zeal. Inst. XXVII. 1895. p. 386) an, dass die Blüten eines Exem-
rs in einer Nacht völlig von Schnecken verzehrt wurden,

165. Colobanthus Bartl.

Die Arten dieses auf die Südhemispäre beschränkten Genus unterscheiden
"in der Blüteneinrichtung von der verwandten Gattung Sagina durch
lig n Mangel der Kronblätter; die verflachten Filamente sind nach Kirk

Proc. New. Zealand. Instit. XXVII. 1895. p. 355) einer hypogynen

2%,
+ U

676. Arenaria serpyllifolia L. Meehan (Contrib. Life Hist. IIL
\ ‚p- 597) fand die Blüten autogam nit fünf fertilen äusseren Staubblättern;
zZ neren erschienen pollenlos.
| 677. Spergularia (rubra Pers.?. Thomson (a. a. O.) führt unbe-
nte Arten der Gattung als autogam an: desgl. von Gypsophila.
Gymnoearpus decander Forsk. eine bei Heluan yon Fisch
- 31-33) beobachtete Wüstenpflanze — bietet einige interessante Ab-
ı von der gewöhnlichen Blüteneinrichtung der Familie dar. Da die
iblätter fehlen, haben die innenseits rotbraun gefärbten Kelchzipfel die An-
ing ‚übernommen; ausserdem «wird die Augenfälligkeit durch das Zusammen-
gen der Blüten’ in knäuelartige Infloresceenzen erhöht. Von den Staub-
rm Sog nur fünf fertil, die übrigen fünf sind als fädige Staminodien ent-
lt. Am Grunde der Staubgefässe liegt ein secernierender Ringwall, dessen
g frei ueinglich ist (Gruppe A nach Müller). Die Geschlechterverteilung
‚no empeisch ,‚ die Zwitterblüten sind mehr oder weniger stark protandrisch.
be ner an den offenen Blüten wohl nur ausnahmsweise statt; dagegen
i gegen das Ende der Blütezeit pseudokleistogame, durch Dürre hervor-
ene Blüten auf, in denen Antheren und Narben sich direkt berühren.
Besucher wurde ausser einer Ameise nur eine Muscide von Fisch bemerkt.
“e Paronychia bonariensis DC. aus Argentinien bestäubt sich nach
Henslow (On the Selffertilization of Plants 1877. p. 354) häufig in der
ossenen Knospe.

Be

284 Nymphaeaceae,

65. Familie Nymphaeaceae.

166. Nelumbo Adans,

680. N. Iutea Pers. [Rob. Flow. III. p. 297—298]. — Protogyne
Pollenblume. Am ersten Tage des Blühens trennen sich die Kronblätter nur
an den Spitzen, so dass Insekten eindringen und über das Karpophor und die
Narben kriechen können. Zu dieser Zeit sind die Antheren noch geschlossen

Fig. 58. Nelumbo lutea Pers,

4A Gruppe von Pflanzen 4 nat. Gr. — B Blüte, Blütenknospe und Fruchtstand. — N
Engler-Prant). =

und dicht an das Karpophor angedrückt, eine Stellung, die durch die aufrech
Lage der Kronblätter unterstützt wird. Die Staubgefässe sind in diesem Zur
stande nur mit dem nagelähnlichen Anhang ihrer Antherenspitzen als dichter
Kreis zwischen den Kronblättern und dem Rande des Karpophors sichtbar wu d
"bilden so eine Sperre für pollensuchende Insekten. Am zweiten Tage beginnt

jlätter sich weiter zu trennen und Insekten können jeiek dis: num ge-
1 Antheren dadurch erreichen, dass sie über die Narben kriechen. Noch
5 E, wenn die Kronblätter weit geöffnet sind und die Antheren auf ihnen
lassen sich die Insekten nicht mehr auf dem Karpophor nieder.

E ine betrachtet die Gattung Nelumbo als kantharophil und nimmt
n, dass die Käfer Teile des Karpophors verzehren. Robertson hat dies
t beobachten können; auch kommen Käfer, weil sie sehr sesshafte Blumen-
cher sind und selten von Blume zu Blume fliegen, als regelmässige Be-
_ wenig in Betracht. Die Blüten von Nelumbo lutea (s. Fig. 58
Br und 5. wurden ausschliesslich des Pollens wegen, und zwar vorzugsweise
, kurzr ı Apiden, sowie Syrphiden aufgesucht. Wenn Hummeln, wie
Dmbus americanorum u. a. die Blüten gelegentlich besuchen, fliegen sie
P ttelbar darauf wieder fort.
Als Besucher wurden von Robertson in Illinois an 3 Tagen des Juli und

2 langrüsselige nnd 11 kurzrüsselige Apiden, 2 sonstige Hymenopteren, 1 kurz-
e und 6 langrüsselige Dipteren bemerkt. Sämtliche Besucher sammelten oder
Pollen. Bombus virginicus Fabr. Agapostemon radiatus Say und Lucilia corni-
. wurden tot in den Blüten gefunden, in denen sie wahrscheinlich durch die sich
en Kronblätter festgehalten und dann erstickt worden waren. Ähnliches wird
‚Delpino für N. nucifera G. berichtet.

shene Vorliebe für die Seerosenblüten zeigen in Illinois nach den Be-

s Robts. und Prosopis nelumbonis Robts.

#681. N. nucifera Gaertn. (= Nelumbium speciosum Willd.).
Knuth hebt der Blütenstiel die rosenroten, am Grunde weissen Blüten
cm über den Wasserspiegel empor und macht sie weithin sichtbar.
die Morgensonne die Blüten trifft, öffnen sie sich sehr schnell und

n sich zu einer Schale von etwa 25 cm Durchmesser aus. Die anfangs
ach mandelartig duftenden Blüten sind honiglos, bieten den Besuchern aber
Mengen von Pollen dar. Die etwa 15 Kronblätter sind etwa 15 em lang
der Mitte 4—8 cm breit.
e Blüten sind homogam. Sobald sich die Kronblätter entfaltet haben,
"Antheren und Narben reif, doch ist durch die gegenseitige Stellung dieser
ne e Autogamie ausgeschlossen. Die zahlreichen (etwa 250) schlaffen Staub-
7 sind nämlich von den Narben entfernt und legen sich auf die in ihrem
en Teile wagerecht abstehenden Kronblätter. Jedes Staubblatt besitzt ausser
twa 15 mm langen, weissen Staubfaden und der ebenso langen, gelben
ere auf der Spitze der letzteren einen etwa 5 mm langen, weissen, keulen-
a Anhang, dessen Aufgabe vielleicht darin besteht, den Pollen von den
n fernzuhalten, da er bis zur Oberfläche des Karpophors emporragt. In
st kreisrunde Fläche des umgekehrt kegelförmigen Blütenbodens sind die
Pemakt und zwar befinden sich in einem äusseren Kreise neun
oten, während fünf bis sechs derselben innerhalb dieses Kreises liegen.
= Karpophorkegels beträgt 3 em, der Durchmesser der oberen Fläche
‚ Jeder Fruchtknoten ist etwa 3 mm dick und ragt mit der stark

Robertsons (Flow. XIX. p. 36—37) die oligotropen Bienen Halictuas _

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286 Nymphaeaceae. &

papillösen, braunroten, kreuzförmigen Narbe nur 1—-2 mm weit aus der oberen
Platte des Blütenbodenkegels hervor.

Als Bestäuber beobachtete Knuth im botanischen Garten zu Buitenzorg PP:
24. Nov. 1898 zwischeu 7 und 9 Uhr) an den Nelumbo-Blüten eines Teiches zahl-
reiche kleine, pollensammelnde Bienen (Halictus cattulus Vach), die meist direkt auf
die Staubblätter flogen, sich dort in dem Gewirr der Antheren beim Pollensammeln
umhertummelten und dann die Blüte häufig wieder verliessen, ohne die Narbe berührt
zu haben. Nur hin und wieder flogen sie auf der centralen Scheibe an, auf der sie
umherkrocben und dabei sämtliche Narben belegen mussten, falls sie von einer anderen
Blüte kamen. Trotzdem sie die Narben nur gelegentlich berührten, genügte dies völlig,
um die sämtlichen Blüten des Teiches zu bestäuben, da sie dicke Pollenmassen an den
Vorderbeinen trugen und ihre Unterseite ganz mit Pollen bedeckt war. f

Eine kleine Xylocopa (X. coerulea F.) besuchte die Blüten beim Pollensammeln
nur sehr flüchtig, bewirkte aber gleichfalls Fremdbestäubung.

682. Vietoria regia Lindl. Poeppig fand 1831 die Pflanze an der‘
Einmündung des Teff& in den Amazonas im Dezember und Januar blühend
und beschrieb sie in Frorieps Notizen. XXXV. (1832) p. 131 als Euryale
amazonica (nach J. Urban in Engl. Bot. Jahrb. XXL Beibl. Nr. 53.

p. 21). 4

Die Blüteneinrichtung RR, von E. Knoch (Untersuch. üb. die Morph.
Biol. u. Physiol. der Blüte v. Viet. reg. Stuttgart 1899) gelegentlich morpho-
logischer und physiologischer Untersuchungen als Gefängniseinrichtung im Sinne”
Delpinos!) gedeutet. Die verschiedenen Stadien des Blühens charakterisieı t
Knoch (a. a. O. p. 24) folgendermassen: E

1. „Die Blume blüht abends zwischen 6 und 8 Uhr auf, duftet stark und
erzeugt grosse Wärmemengen. Durch Duft und Wärme angelockt könnten In-'
sekten veranlasst werden, sich in das Innere der Blüten zu begeben. Der Weg
dorthin würde ihnen durch die von dem reinen Weiss der Blumenblätter stark

Enreeig gezeigt werden können.“ £
„Die Blüte schliesst durch Krümmung der Staubgeiles und Schlies ss-
zapfen ie Kanal. Hierdurch und durch die Glätte der Wandung würde den
Insekten der Austritt bis zur Reife der männlichen Geschlechtsorgane verwehrt
> werden“. b
3. „Die Blüte öffnet sich (am zweiten Tage zwischen 5 und 6 Uhr) wide
die zurückgeschlagenen Staubgefässe stäuben; die Anhängsel sind zusamme
geschrumpft und Insekten könnten den Kerker verlassen und mit Pollen $
laden jüngere, zur selben Zeit im ersten Stadium sich befindende Blüten be
suchen. Alle Blütenteile sind rot; die Wärme ist verschwunden.“ P
4. „Die befruchtete Blüte schliesst sich wieder und sinkt ins Wasser.“
Die hier erwähnten „Schliesszapfen“ (Parakarpelle Casparys) sind inner

1) Delpino selbst (Ulter. osserv. P. II. F. II. p. 235—236) stellt Viectori
nebst den verwandten Nymphaeaceen nicht zu den „apparecchi a carcere temporarie
(Gefängniseinrichtungen), sondern zu den „apparecchi a ricovero* (Herbergeeinrich-
tungen).

Fr?

a inodien ı von ER EENER Gestalt. Ausserdem folgen noch weiter nach
. k sigmaförmige „Anhängsel“, die von den Karpellspitzen gebildet werden
f d als ein dichter Kranz (s. Fig. 59) den vertieften Narbenbecher umgeben.
;e Anhängsel haben insofern eine grosse biologische
„ als sie nach Knoch den eigentlichen wärme-
enden Apparat und zugleich das Duftorgan der
ie darstellen (p- 14).
Ob die Blüten protogyn oder homogam sind, wurde
"von Knoch nicht festgestellt; er sagt über den
nd der Narbe nur, dass dieselbe am Abend oder
r Nacht des zweiten Tages, zur Zeit, wo die Staub-
zu stäuben beginnen, kleine Tröpfchen einer
it ausscheidet (p. 19). — Selbstbestäubung der
> kann wegen des dichten Schlusses der Schliess-
| nicht erfolgen und wurde auch von Caspary
Rr Schomburgk fand die Blüten von Exemplaren
8 2 se-Flusses in Guyiana von einer Käferart (Tri-
E 1: sp) besucht, die die inneren Teile der Scheibe
ö ‚gm zerstörte und sich bisweilen zu 20—30 Stück
er Blüte vorfand. Nach Bridge, der die Pflanze Fig. 59. Victoria re-
"in Flüssen Bolivias vorfand, duften die Blüten nu S werenumotene
2 - wie Ananas oder Melonen (s. Delpino Ulter. einer Blüte, — Nach
u. F. IH. p. 235— 236). Engler-Prantl.
E Av&-Lallemant (Reise durch Nordbrasilien Bd. II. p. 273) fand die
e ebenfalls von einer mit den Melolonthen nahe verwandten Käferart be-
t und vollkommen zerfressen. Auch Ihre Kgl. Hoheit Prinzessin
erese von Bayern (Meine Reise in den brasilianischen Tropen. Berlin
5 eit. nach J. Rompel in Natur u. Offenbar. Bd. 46. 1900. p. 449 ff.)
it ıtet, dass eine Scarabaeide (Cyclocephala castanea Oliv.) massenhaft in
kelchen auftritt und sich mit dem Pollen derselben bepudert. Nach
EA u. Offenbar. Bd. 46. p. 628) gehören diese von verschiedenen
tern als ständige Bewohner der Viktoria-Blüten erwähnten Käfer ver-
Di h derselben Art an.
Weitere Litteratur s. Nr. 3547.)
Bene ferox Sal. Die in Ostindien, China, Japan und im Ussuri-
e Pflanze ist hydrokleistogam. Die Blüten (s. Fig. 60) kulti-
Er bleiben nach Arcangeli (Sulla fiorit. dell’ Euryale ferox.
= Bet. As wer) entweder in völlig geschlossenem Zustande unter der
seroberfläche oder öffnen sich in seltenen Fällen soweit, dass die Kelch-
1. der Spitze auseinanderweichen und die violette Farbe der darunter-
E eahläster sichtbar wird. Andrews (Botanists Repository. X. 1811.
En Roxburgh (Plants of the eoast of Coromandel. London 1819.
p- 39), die die Pflanze in ihrer Heimat blühen sahen, erwähnen ausser

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288 Nymphaeaceae,

den geschlossenen auch offene, über die Wasseroberfläche tretende Blüten (nach
Arcangeli a.a.O. p. 3—4). Die stets geschlossenen Blüten der zu Florenz
und anderen Orten kultivierten, einjährigen
Pflanzen erzeugten ziemlich reichlich keim-
fähige Samen; die Autokarpie dieser Blüten
ist somit sicher festgestellt. Ob und wie-
weit die offenen Blüten für Xenogamie
eingerichtet sind, bleibt noch weiter zu
ermitteln (!).

167. Nymphaea J. E. Smith,

684. N. alba L. Das Gewebe der
Kronblätter führt im Zellinhalt spärliche
Glykose (L. Müller, Vergl. Anat. %
Blumenblätter).

685. N. tuberosa Paine und EB
dere nordamerikanische Arten haben nach
Watson (Litter. Nr. 2510) protogyne
Blüten, die sich mit Tagesanbruch öffnen

06 Rhrzaläferos Balibt und gegen Abend schäipagen: Am ersten
Blüte im Längsohnitt. — Nach Engler. Tage des Blühens bedeckt sich die Na ve
Prantl, mit reichlichem Sekret, das schon am

nächsten Tage verschwunden ist. Nach

erfolgter Fremdbestäubung legen sich die Staminodien über die Narbe. Selbst
bestäubung kommt nur ausnahmsweise vor. E

Die Blüten von N.tuberosa fand Robertson (Rob. Flow. I. p. 123
bis 125) an drei bis vier aufeinander folgenden Tagen in der Morgensonne o en
und nachmittags wieder geschlossen. Sie sind am ersten Tage des Blühens num
wenig geöffnet, und die noch unreifen Beutel der an Länge und Breite sehr’
ungleichen Staubblätter bilden einen kompakten, den Petalen dicht anliegendem
Kranz. Die ausgehöhlte Narbe stellt in diesem Zustande mit ihren nagelähi
lichen Strahlenden eine Art von Napf dar, in dessen Mitte ein grosser Tropfe
eines wässerigen, zuckerfreien Sekrets erscheint. Die Narbenpapillen sind dan
schon völlig entwickel. Am zweiten Tage des Blühens ist dann der Narbeı

nagelähnlichen Strahlenden über der Narbenfläche ein, die ausserdem von dı
inneren, nun geöffneten Staubgefässen völlig verdeckt wird; die Kronb
breiten sich weit auseinander. Sämtliche von Robertson an den Blüten I
obachtete Insekten — vorzugsweise kurzrüsselige Apiden — waren auf der Suche
nach Pollen. Kommen sie vom Besuch einer älteren, männlichen Blüte auf e
frisch geöffnete, weibliche, so fallen sie in der Regel in das Wasser des Narbe
napfs. Wenn sie dann der Gefahr entrinnen wollen und auf eines der inneren
- Staubblätter überklettern, schleudert sie das so belastete, dünne Filament mil

lichen Ruck wieder in das Wasser zurück. Wiederholt sich dies
fale, können die Tiere schliesslich ertrinken (vgl. die Besucherliste).
Be Aeechee an. den inneren Staubblättern anfliegt, wird er durch
® Bewegung auf die Narbe geschleudert. Da die Blüten nur am
Ta Es Binbans weiblich und an zwei oder drei folgenden Tagen männ-
ıd, s0 müssen — unter der Annahme, dass täglich ungefähr gleich viele
en sich öffnen — zwei oder dreimal so viel männliche als weibliche Blüten
r Zeit vorhanden sein. Es ist deshalb auch wahrscheinlicher, dass
er zuerst eine männliche und dann erst eine weibliche Blüte auf-
n, deren reichliches Narbensekret ihnen den mitgebrachten Pollen bei dem
Elige 1 Bade abnimmt.
ee. (Origin of the honey-seereting organs, Bot. Gaz. XV. 1890.
179) betrachtet die Tropfenausscheidung in der Narbenhöhle von
uberosa als eine primitive Nektariumform.
a Besucher beobachtete Robertson im südlichen Illinois: A. Coleoptera:
: 1. Rhipiphorus limbatus F., ertränkt, B. Diptera: a) Bombylidae:
falvas Wied. b) Syrphidae: 3. Helophilus divisus Lw. pfd., hfg. 4. H.

ons Lim en C. Hymenoptera: a) Anthrenidae: 5. Agapostemon radiatus Say
. hfg., bisweilen ertränkt. 6. A. nigricornis F. 9, psd., hfg. 7. Halictus

Vorue

is Robts. O psd. 8. H. pectoralis Sm. 9 Ei hfg. 9. H. oceidentalis Cress.
len ertränkt. 10. H. coriaceus Sm. 9. psd. desgl. 11. Prosopis nelum-

. 9, pfa.

— Die Blüteneinrichtung gleicht derselben nach Robertson eben-
\. Bacon (Torr. Bull. V. p. 51) fand in den Blüten tote Insekten,
enen er‘ annimmt, dass sie von den sich schliessenden Blüten gefangen
n seit ı. Wahrscheinlich waren sie in den Wassertropfen der Narbe ge-
| ertrunken, wie dies Robertson bei N. tuberosa gefunden hat.
ie ucher sah Robertson in Florida nur die Apide Halietus pectoralis Sm. Q.
87. N. reniformis Walt. Nach Robertson (Flow. XIX. p. 41) ist
jordamerikanische Art protogyn und honiglos.. Durch einen plötzlichen
der ( Filamente werden die auf den Antheren angeflogenen Bienen in das
“ geschleudert, das ähnlich wie bei Nymphaea tuberosa zu
heit

s. N. sp. Eine in Massachussetts weissblühende Art tritt nach Hervey
ı the Colours of Flowers. New Bedford. 1899; eit. nach Bot. Jahresb.
nn 447) anderwärts in einer rotblühenden Varietät auf, deren Färbung
'ht des Genannten hier unmöglich durch Farbenauswahl der Insekten
nhang mit Naturauslese hervorgerufen sein kann.

En (Hydrocallis Casp.) amazonum Mart. et Zuee. öffnet ihre

B16

© En 15—18 cm breiten, zuerst weissen, dann schwefelgelben, in der "

kelrot gefärbten Blüten bei Lagoa Santa nach Warming (Lag. Sant.
2 den Frühstunden des Tages gegen 4 Uhr und schliesst sie kurz nach

ng. — Bei den Arten der Unterabteilung Hydrocallis tritt nach
Handbuch der Blütenbiologie. III, 1. 19

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N. odorata L. [Rob. Flow. I. p. 125]. — Protogyne Pollenblume

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290 Nymphaeaceae,

Caspary (Nymphaeac. in Englers Nat. Pflanzenf.) die Bestäubung vor

Aufbrechen der Blüte ein; die Folge ist ein sehr reichlicher Samenansatz, ;

690. N. stellata Willd. Nach Beobachtungen von Seott Elliot (8. Akt
p. 334—335) in Südafrika kann während des ersten Blütenstadiums beim Aus-
stäuben der Antheren kein Pollen auf die Narbe gelangen, weil über ihr zu
dieser Zeit die jüngeren Stamina zusammengeschlagen sind; letztere wenden
sich erst später bei allmählicher Reife der Antheren nach auswärts und mache
die Narbe frei. Genannter Forscher sah die blauen Blüten eifrig von Bienen
besucht, ;

691. Nuphar advena Ait. [Rob. Flow. I. p. 122—123]. — Protogyn:
Nektarblume mit verborgenem Honig! — Am ersten Tage des Blühens sine
nach Robertson die Antheren noch geschlossen und bilden unter dem Rand
der breiten Narbenscheibe eine kompakte Masse; ihre fleischigen Spitzen schütz 5
sie vor dem Benagtwerden durch Käfer. Auch dienen die gelben, an ihre
Aussenseite nektarabsondernden Kronblätter als Schutzorgan für die darunte
befindlichen Antheren. Oberhalb der bereits am ersten Tage empfängnisfähigeı
Narbe lassen die Kelchblätter nur einen engen, dreieckig gestalteten Raum fre
den die Besucher beim Eintritt in die Blüte überschreiten müssen, so dass &
dabei etwa mitgebrachten Pollen älterer Blüten abstreifen. Am zweiten u
den nächstfolgenden Tagen sind die Antheren geöffnet und die Kelchblätt
spreizen weit auseinander, so dass die Insekten beim Eintritt in die Blüte nie
mehr zur Berührung der Narbe gezwungen sind. Die von Delpino fi
N. luteum angenommene Anpassung der Blüten an die Bestäubung dur
Käfer erscheint zweifelhaft. F

Von J. H. Lovell (Asa Gray Bull. VI. Nr. 4. 1898, p. 1—3) unte
suchte Blüten waren ebenfalls protogyn. Bei Beginn des Blühens ist an d
sonst noch völlig geschlossenen Knospe eine Öffnung sichtbar, gerade gro
genug, um einem Insekt den Zugang zu ermöglichen. In diesem Stadium si
die Narben bereits empfängnisfähig, während die noch unreifen, aufrechtstehen d
Staubblätter dicht aneinanderliegen. Im Reifezustand schlagen sich zunäcl
die äusseren Antheren infolge einer Krümmung des breiten, dünnen Filameı
zurück. Die fast erwachsenen, aber noch aufrechtstehenden Stamina sind
Berührung mit einer Nadel reizbar und führen dabei eine abwärts gericht
Bewegung aus. Durch die Scheidung der Antheren in eine noch geschloss
‚und eine geöffnete Gruppe wird Selbstbestäubung verhindert. Der Honig w
an der äusseren, orangegelb gefärbten Spitze der keilförmigen Kronblätter
lich abgesondert. Da die Blüten während der ganzen Anthese in nur hi
geöffnetem Zustande verharren, muss jedes ein- oder austretende Insekt mit
- Narbenoberfläche in Berührung kommen. 4

Das orangegelbe, an der Rückseite der Kronblätter vorhandene Saft
fungiert nach Luise Müller (Vgl. Anatomie der Blumenblätter p. 41—#t
zugleich als Nektarium; doch ist nach dem mikrochemischen Befunde besser
- ganze Kronblatt als Nektarium aufzufassen. =

3esuchern bemerkte Robertson in Illinois und in Florida: A. Coleo-
Chrysomelidae: 1. Donacia piscatrix Lac. / 9, hfg. die 9 Blütenteile ver-
Diptera: a) Ephydridae: 2. Notiphila sp. b) Syrphidae: 3. Helophilus divisus
Rep r ers: a) Apidae: 4. Halietus pectoralis Sm. 9, hfg. unter die
kriechend und auch in Blüten des weiblichen Stadiums reichlich mit
‚er Blüten beladen.

- Auch Trelease beobachtete in Wisconsin die unter 1 und 4 aufgezählten Insekten.
Y = ‚ovell beobachtete bei Waldoboro (Maine) in Nordamerika am häufigsten eine
a ie Empide (Hilara atra Lw.), deren Körper oft ganz mit Blütenstaub be-
rt w r; auch wurden 4 andere Dipteren, darunter 2 langrüsselige Schwebfliegen,
ife dire und eine kurzrüsselige Apide (Halietus nelumbonis Rob.) bemerkt.

[

66. Familie Ranuneulaceae.

E 692. Hydrastis canadensis L. Die Pflanze blüht und fruchtet nach
Bowers (A contribution to the life History of Hydrastis canadensis Bot.
ee {VI. p. 73—82) erst vom dritten oder vierten Lebensjahre an. Die einzeln
‚ aufrechten Blüten erreichen einen Durchmesser von 12—15 mm und
n drei bis vier rundliche, grünlich-weisse oder purpurn überlaufene Kelch-
Die 50—75 nach auswärts gekrümmten Staubgefässe besitzen weisse,
ben etwas verbreiterte Filamente und gelbe Antheren. Die köpfchenartig
iengedrängten Karpelle (10—20 oder mehr) endigen in eine weisse, flach
spige Narbe mit dünnen, welligen Rändern; der sehr kurze, dicke Griffel
b gefärbt, das olivengrüne Ovar zeigt auf der Bauchseite und dem oberen
Rückenseite eine Furche. Die Blütendauer beträgt 5—6 Tage. Auf
Wege vermehrt sich die Pflanze durch wurzelbürtige Adventivsprosse.
in lichten Wäldern und scheint in ihrem Wohngebiet — zwischen
sippi und den Alleghanies — allmählich auszusterben.
3. Paeonia paradoxa Anders. Die weissen, mattglänzenden Kron-
n sich nach Luise Müller (Vergl. Anat. d. Blumenblätter. 1893.
in hohen Glykosegehalt aus. Das Gleiche findet bei Paeonia
eens (? Autor) statt, deren dunkelrote Kronblätter an der oberen Fläche
e ktar in Form von Tröpfchen hervortreten lassen (a. a. O. p. 38).
. Caltha palustris L.

die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900.
"Wisconsin von der Schwebfliege Chilosia cyanescens Loew besucht.

168. Trollius L.

T. asiaticus L. Die Blüten dieser in Russland und Sibirien
chen Art unterscheiden sich von denen des T. europaeus L. durch
tfnete, goldgelbe Blütenhüllblätter (Kelchblätter) und orangerote Honig-
E etwa 10 mm Länge und 2 mm grösster Breite, die nur wenig oder
t über die Staubblätter hervorragen. Der Durchmesser der Blüten beträgt
3, cm (Loew nach Exemplaren des Botanischen Gartens zu Berlin 1883);
en von einer kurzrüsseligen Anthrenide (Halietus minutissimus K. 2)
lie Pollen sammelte.

19*

292 m Ranunculacese.

696. T. Ledebourii Rehb. Die in der alpinen und subalpinen Region
Dauriens einheimische Art trägt vollkommen geöffnete, rötlich-gelbe Blüten vo:
4 cm Durchmesser mit zahlreichen (etwa 18) orangegefärbten Honigblättern, die
eine Länge von 18 mm bei 1,5 mm grösster Breite erreichen. Sie bilden einen
einfachen Kranz im Umkreis der centralen Staubblattgruppe und überragen
letztere um 10—12 mm; die Staubbeutel sind gelb, die Filamente rot gefä t
» (Loew an gleicher Stelle wie Nr. 695!). i

697. T. laxus Sal. (= T. caucasicus Stev.?) hat nach Lovell
(Amer. Nat. XXXIII. 1899. p. 496) grünlich-gelbe Kelchblätter, die aber be
Kultur Bellaeib werden.

169. Helleborus L.

Der Schauapparat steht auf einer niederen Stufe, da die Blütenhüllblätte
meist nur brakteenartig und grün sind; seltener treten trübviolette, gelblich
oder lebhaftere Färbungen auf. Der Bau der Honigblätter wechselt mehrfae
und steht wahrscheinlich in Zusammenhang mit den Saugapparaten der normale
Bestäuber. Bei der Sektion Syncarpus Schiffn. (mit H. vesicariw
Auch.) sind die Honigblätter gekrümmt, offen und an der Mündung gan
randig, bei $ Griphopus (H. foetidus L.) und $ Chenopus (H. co
sieus W.) sind sie röhrenförmig, abgestutzt, ebenfalls offen und an d
Mündung gezähnt; die Sektion Chionorhodon Sp. (H. niger L.) hat g
krümmte, offene Honigblätter, die mit einer zungenförmig verlängerten Ausse
lippe versehen sind; endlich bei $ Euhelleborus Schiffn. (H. viridis I
dumetorum Kit. u.a.) bilden sie flach zusammengedrückte Düten, die dure
die eingeschlagenen Lippenränder mehr oder weniger verschlossen werden (vg
Schiffner, Die Gattung Helleborus in Englers Jahrb. XI. p. 97—122
Auf letztere Weise wird der Honigschutz am vollkommensten erreicht. |

698. Isopyrum biternatum Torr. et Gr. [Rob. Flow. VIIL,p. 173—1%
Die Pflanze wächst in kleinen Beständen gern im Umkreis von Baumstämme
Die Stengel erheben sich wenige Zoll über den Boden und tragen eine wen
blütige Cyma, in der nur 1—2 Blüten gleichzeitig offen sind. Diese sind wei
bisweilen mit purpurnem Anflug, richten sich dem einfallenden Licht entgeg!
und breiten sich mit ihren fünf ovalen, horizontal gestellten Kelchblättern
einem Stern von 14—15 mm Durchmesser aus. Von den zahlreichen Sta
gefässen sind die äusseren verlängert und stäuben zuerst. Honig wird wal
scheinlich am Filamentgrunde abgesondert!). Die vier Griffel überragen zu@
die inneren Stamina und haben empfängnisfähige Narben, bevor die Anthe
sich öffnen, so dass die Blüte im ersten Stadium weiblich ist. Wenn die
florescenz zwei offene Blüten enthält, ist die eine gewöhnlich im männlichen
die andere im weiblichen Zustande. Letztere kann daher bei eintretend
Insektenbesuch den Pollen sowohl von der älteren Blüte des nämlichen Stoe

1) Die sonst bei Isopyrum ausgebildeten Honigblätter fehlen bei vorliegender r

e anderen Exemplars empfangen. Wenn die Narbe vor dem Aus-
} äusseren Antheren noch nicht belegt ist, so kann sie eigenen Pollen
ktenhilfe oder beim Blütenschluss aufnehmen. Wenn später auch
ensninn sich öffnen und die Narbe unbestäubt blieb, kann sie durch

l von den sie jetzt überragenden Antheren belegt werden. Aber wenn
ı die Selbstbestäubung befördern rögen, so tritt letztere doch nur
ahmsweise ein. Die Blüten sind an zwei oder drei aufeinander folgenden
E ı offen und stehen bei Carlinville in Illinois nach Robertson mit einer
zahl anderer Frühlingsblumen in Konkurrenz, von denen nur Claytonia
iiea in noch höherem Grade anlockend wirkt. Sie sind kurzrüsseligen
nen und Fliegen angepasst und werden besonders gern von Halietus auf-
ıch ; von dieser Gattung beobachtete Robertson nicht weniger als 13 Arten
2 Honigsaugen oder Pollensammeln — eine Zahl, die an keiner anderen
Beobachtungsgebietes wieder vorkam.

Besuchern überhaupt wurden an dem genannten Standort zwischen dem
März und dem 25. April 7 langrüsselige und 27 kurzrüsselige Apidenarten, 3 |kurz-
lige und 11 langrüsselige Dipteren, 4 Käfer und 1 Hemiptere beobachtet.

699. Actaea alba Bigel. [Rob. Flow. XVIII. p. 229—230]. — Po. —
neinrichtung dieser nordamerikanischen Waldpflanze gleicht der von
ta L. Auf einem 4—5 cm hohen Stengel stehen kurze Trauben,
sich fast gleichzeitig öffnen. Die Kelchblätter fallen frühzeitig
ichen weissen Staubgefässe nebst der gleichgefärbten Narbe bilden
ı Teil der Blüte, da die Kronblätter nur klein und bedeutungs-
. Die "beiden grossen Lappen der Narbe sind bereits vor der Öffnung
nt 'heren empfängnisfähig. Die Staubgefässe stehen mehr oder weniger
e- dass die besuchenden Insekten eher die Narbe berühren können,
ollen aus dem geöffneten Beuteln aufnehmen. Die Protogynie ist nur
rc ı Grade entwickelt, der Honig fehlt und der Insektenbesuch hört
obald en entfernt; ist. Die im Mai 'oricheinenden Blüten sind
7 irten von Halietus angepasst, deren Weibchen sich zahlreich auf

+ Bist

n solchen beobachtete Robertson in Illinois an einem Maitage 3 Arten,
rena-Art.

170. Aquilegia L.

A. aancte L. Die Blüten sah J. E. Todd (Amer. Nat.
80. p. 688) in Jowa von Kolibris besucht, Das Gleiche berichtete
u (ibid, p- 731).

ı Meehan (Litter. Nr. 1597) wird die Kreuzung durch nur pollen-
En bewirkt (Bot. Jb. 1879. I. p. 68; 1880. I. p. 180).
Blüten, deren Sporn ungekrümmt ist, sah Schneck (Bot. Gaz. Vol.
"in Illinois häufig von Kolibris (Trochilus colubris) sowie zwei
n besucht, die jedoch niemals an A. vulgaris saugten. Beim

294 Ranuneulaceae.

Saugen der die Luft mit den Flügeln stark bewegenden Tiere werden ganze
Wölkchen von Pollen ausgestäubt.

G. van Ingen (Bot. Gaz. XII. p. 229) fand die Blüten am Sporn er-
brochen, desgl. die von A. vulgaris L,

701. A. vulgaris L. Meehan (Litter. Nr. 1589) sah die Blüten von
Hummeln angebissen. ü

702. A. olympica Boiss. (Orient. An den Blüten fand Meehan in
Nordamerika Einbruchslöcher (nach Pammel in Trans. Acad. Sei. St. Louis,
V. p. 273). i

703. A. longissima Gray in Mexiko und Texas zeichnet sich nach
J. M. Coulter (Manual of the Phanerogams of Western Texas. Contr. U. $
Nat. Herbar. Vol. II. N. 1. 1891. p. 9) durch die enorm langen (bis 12 em
Sporne der weissen oder strohgelben Kronblätter aus. a

Schon Asa Gray (Bot. Gaz. VIII. p. 295) bezeichnete die Pflanze als
falterblütig. Nach Trelease (Bot. Gaz. VIII. p. 319) besitzt die S phingide
Amphonyx Antaeus Drur. einen Rüssel von 5%/a Zoll Länge, der zur Ausbeutung
der Blüten genügen dürfte. 3

704. A. truncata F. et M. Die ansehnlichen, scharlachroten Blüte N
dieser in Kalifornien von A. J. Merritt (Eryth. p. 102—103) untersuchten
Art haben langgespornte Blütenblätter von 9 Linien bis 1 Zoll Länge, dereı
Eingang für den Kopf einer grösseren Biene zu eng erscheint. Die Protandri
ist so ausgeprägt, dass Selbstbestäubung unmöglich ist. Die Honigabsonderı
in den aufwärts gekrümmten Enden der Blütensporne ist reichlich.

Von Besuchern bemerkte Merritt in Kalifornien eine Hummel (Bombus
californicus Smith) psd.; sie war ausser stande, den Nektar zu erreichen. Eine Xylocop:
Art biss die Sporne 4—5 Linien oberhalb der Spitze an, um Honig zu stehlen. In dr
Fällen wurden die Blüten auch von Kolibris — vermutlich Selasphorus rufus Gmel. (!) =
besucht.

171. Delphinium L.

Die Blüten sah Trelease (Amer. Nat. XIV. 1880. p. 362) in Alaban n
von Kolibris (Trochilus colubris L.) besucht. i

705. D. tricorne Mehx. [Rob. Flow. I, p. 120—122]. — Protandrisdl el ie
Hummelblume. — Die Blüteneinrichtung stimmt nach Robertson am meist |
mit der von D. elatum überein. Die beiden weissgefärbten, oberen Kronblä { ur
bilden oberhalb des Blüteneingangs der sonst blauen Blumen einen auffallend
Wegweiser zum Honig, der von zwei Kronblattspornen abgesondert wird. Letzt
haben eine Länge von 15—17 mm und werden von dem an der Spitze et
gekrümmten Kelchblattsporn nur lose umschlossen. Die Ausbildung von 2
getrennten Safthaltern ist ein Vorteil für intelligente Besucher wie Bombus u
Synhalonia, die ihren Rüssel in jeden Sporn mit besonderem Saugakt einführ
Die seitlichen Kronblätter, die völlig die zahlreichen Staubgefässe verdeckt
müssen von normalen Bestäubern wie Hummeln zur Seite gedrängt werd
‘ wobei die Unterseite des Hummelkopfes die Antheren oder Narben berü

teilwe Ausbeutung des Honigs genügt ein Rüssel von 7—9 mm, zu
ger Ausschöpfung ist ein solcher von 15—17 mm notwendig.
Jie Blütenfarbe wechselt nach Pammel (Bot. Gaz. VIII, p. 216) aus
ı Weiss oder Purpurn.
hjobertson sah in Illinois an 6 Tagen des Mai die Blüten von 8 langrüsseligen
n — wie Bombus separatus Cress. @ mit 11—13 mm langem Saugorgan und
va De G. 2 mit 16—17 mm langem Rüssel —, 2 kurzrüsseligen Bienen,
-n und 1 Sphingide besucht.
ie Blütezeit obiger ausgezeichneter Hummelblume fällt in Illinois nach Robert-
l. Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 111) in das Maximum des synchronen
8 der Ranunculaceen, das (nach Fig. 9 auf Taf. VIII der eitierten Abhandlung)
: ersten Hälfte des Mai eintritt; eine andere ausgezeichnete Hummelblume
> m a ium canadense) hat dagegen ihre Hauptblühphase (s. Fig. 15 auf Taf. VIII)
des August. Auch eine der am frühesten blühenden Labiaten ist eine
ebenso die am frühesten erscheinende Scrophulariacee. Früher als Del-
ni am selbst blühen noch 4 andere Hummelblumen aus hoch organisierten Familien.
Igemeine Blühkurve für Hummelblumen, die Robertson (in Fig. 41 auf Taf. X)
4 Blumenarten und die Zeit vom 1. April bis 15. Oktober entwirft, lässt erkennen,
n mehr als 25 Arten synchron blühen, 26 Arten haben ihre Blütezeit mit
letzten Juni beendet; das Maximum tritt Mitte Juli mit 25 Arten ein, die Kurve
‚dann bis zum September ziemlich auf derselben Höhe und sinkt erst von da
il nach unten. Ganz analog verläuft auch die Kurve, die die synchronen Flug-
‘ verschiedenen Hummelarten — für 9, 5 und / gemeinsam — darstellt
N 0 auf Taf. IX).
| D. azureum Mehx. sah Pammel (Bot. Gaz. VII, p. 216) bei
in Wisconsin immer nur mit”weissen oder grünlichweissen, niemals
707—708. D. eardinale Hook. und D. nudicaule Torr. et Gr. (Kali-
n) haben scharlachrote Blüten (Prantl;, Ranuneulaceae p. 60) und sind
eh ornithophil.
" “tztere Art ist nach Knuth eine protandrische Nektarblume, deren
t ig mit der von D. elatum im wesentlichen übereinstimmt. Der honig-
e Sporn ist 13—14 mm lang, so dass die die Befruchtung vermittelnden
(? Selasphorus) den Nektar völlig aussaugen können, während dies
falls als Besucher vorkommenden Hummeln nur teilweise vermögen.
tzteren wurde Bombus californieus Sm. als Blumenbesucher beobachtet.
09. Aconitum septentrionale Koelle. Die Blüten fand W. G. Far-
1. Nat. VIH. p. 113) bisweilen erbrochen.
10. Anemone capensis L. sah Scott Elliot (S.-Afr. p. 334) bei
son pollensammelnden Honigbienen, sowie kleinen Dipteren besucht.
Hepatica acutiloba DC. [Rob. Transact. St. Louis. VII. p. 153
Die Blüten stehen auf 1—-2 dm hohen Blütenachsen aufrecht und
ire blauen, rötlichen oder weissen Kelchblätter wagerecht zu einem Sterne
5 mm Durchmesser aus. Sie schliessen sich des Nachts und öffnen
m Morgen. Durch dichtes Zusammenstehen und längere Dauer der Einzel-
rden die Bestände der Pflanze im ersten Frühjahr — nach Robert-
dis im März und April — recht augenfällig. .Wie die europäische

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296 Ranuneulaceae.

H. triloba hat auch die nordamerikanische Art Pollenblumen, doch nim mt:
Robertson an, dass die Papillen des Ovars etwas Honig absondern, da er
die Mehrzahl der Besucher — mit einer einzigen Ausnahme — an den Blüten
das Saugorgan am Grunde der Staubblätter einführen sah. Der Pollen wurde
nach den Beobachtungen des Genannten nur von der Honigbiene gesammelt
oder von Schwebfliegen (3 Arten) gefressen; die übrigen Besucher — nämlich‘
1 langrüsselige und 9 kurzrüsselige Bienen, 1 Bombylide und 3 kurzrüsselige
Fliegen — schienen Honigausbeute zu finden, j

172. Clematis L.

Die Staubgefässe tragen entweder bei dichtem Zusammenschluss und unter
Verbreiterung der Filamente an deren Innenseite Nektarien (Sekt. Viorna
Prantl), womit sich in der Regel eine introrse Stellung der sonst: seitlich n
öffneten Antheren verbindet (vgl. Cl. alpina, Robertsiana, Pseudoatr
gene, integrifolia u. a. in OÖ. Kuntzes Monographie der Gattung Cle-
matis, Verh. d. Bot. Ver. d. Prov. Brandenburg. 26. Jahrg. 1885. p. 83— 102)
oder es entwickeln sich die äusseren Glieder des Andröceums zu fleischigen, au!
fallend gefärbten und die Kelchblätter bisweilen überragenden Honigblättern (z. B.
bei Cl. zeylanica Poir.) oder endlich die Nektarien verkümmern, die
mente werden stielartig und erscheinen locker gestellt wie bei den Sektionei
Viticella und Flammula. In letzterem Falle liegen also Pollenblumen, ü
den ersten beiden Fällen Nektarblumen mit mehr oder weniger vollständige
Honigbergung vor. 4

Eingeschlechtigkeit hat sich nur bei Arten Amerikas, Neu-Seelands, Austrz
liens und Madagaskars entwickelt. |

712. C. alpina (L.) Mill. Eine nahverwandte Form {C. sibiriea !
hat weisse oder gelbliche Kelchblätter; bei anderen sind die blumenblattartige
Staminodien schmäler (©. ochotensis Pall.) oder sehr zahlreich, mehrre his
und länger als die Kelchblätter (C. macropetala Ledeb.). Auch existiere
verwandte Arten, bei denen die äusseren Staubgefässe zwar blumenblattarti
und verbreiterte Filamente haben, aber trotzdem Antheren tragen (wie ©. Robe t
siana Aitch. et Hemsl. nach Kuntzes Monographie der Gattung Ges
a. a. O.)

' 713. C. Zeylaniea Poir. Diese durch gelbe Honigblätter und graugrüt
Kelchblätter ausgezeichnete, in Südasien von Nepal bis zu den Sundainse
und Philippinen verbreitete Art hat nach Kuntze (a. a. O. p. 121—12%
Unterformen, bei denen die Honigblätter (Staminodien) reduziert sind oder ga |
fehlen; in anderen Fällen bilden die äusseren Glieder des Andröceums fleischi
auffallend gefärbte Nektarorgane. j

714. C. virginiana L. [Rob. Flow. XII p. 103—104]. Eine Fliege
blume mit freiliegendem Honig. Die grossen, weissen Blütenstände heben si
wirkungsvoll von der Strauchunterlage ab, auf der die Pflanze emporklettert
‚Die einzelne Blüte breitet sich mit ihren wagerecht gestellten Kelchblättern zu

:»hmesser von etwa 2 cm aus. Die Geschlechterverteilung ist diöeisch.
sse Blütenfarbe und der leicht zugängliche, von den Filamenten ab-
te Honig locken zahlreiche, meist kleine und kurzrüsselige Insekten —
? vorzugsweise Fliegen — an. Auch treten unter den Besuchern
, Grabwespen und andere Hymenoptera aculata ausser Bienen in stärkerem
is auf, als z. B. bei dem verwandten Isopyrum biternatum, das
u Frühjahr (von Ende März bis Mitte Mai) blüht, während die Blüte-
Clematis virginiana in die zweite Hälfte des Juli und den An-
4 des. folgenden Monats fällt. Durch die späte Blütezeit entzieht sich die
anz dem Wettbewerb anderer Familienverwandten wie Isopyrum, Ranun-
lus Er a. und macht sich die Hauptentwickelungsperiode der blumenbesuchen-
B% ı mehr zu Nutzen. Die gleichzeitig blühende Clematis Pitcheri
d.) er als Konkurrent nicht in Frage, da sie Hummeln angepasst ist,
nsc z Anemone virginiana als Pollenblume.
Bi. - Benaser beobachtete Robertson in Illinois an 4 Tagen des Juli und

gus 2 Beagtndlige und 7 kurzrüsselige Bienen, 10 sonstige Hautflügler, 7 lang- und
üsselige Dipteren, 1 Falter und 1 Hemiptere.

718. C. Piteheri Torr. et Gr. [Rob. Flow. XII. p. 104]. — Hummel-
me. — Die hängenden, aussen purpurn überlaufenen Blüten breiten sich bis
5 mm ' Querdurchmesser aus. Die Spitzen der Kelchblätter sind zurück-
ehlagen und bilden Stützpunkte für die Füsse der anfliegenden Bienen.
ig wird von den Filamenten abgesondert. Da sich die derben Kelchblätter
t wie bei C. virginiana flach ausbreiten, sondern mit ihren Rändern dicht
nder legen, werden die Besucher auf den engen Zugang zwischen den
hblattspitzer beschränkt und müssen bei möglichst tiefer Einsenkung des

ihn Rüssel von 12—15 mm besitzen, um den Nektar auszuschöpfen.
Bli n sind demnach Hummeln angepasst. In der eben geöffneten Blüte
die Narben so weit (4 mm) über die Antheren hervor, dass Fremd-
bung leicht durch anfliegende, die Narbe vor den Antheren berührende
werden kann. Wenn später die inneren Antheren ausstäuben,
mie durch direkte Berührung mit den dann gleich hochstehenden

R y möglich. =

on Besuchern bemerkte Robertson in Illinois die Apide Bombus vagans
"sgd. und von Zweiflüglern die Syrphide Volucella vesiculosa F. sgd.

216. C. viorna L. in Nordamerika hat nach A. F. Foerste (Litter.
7) hängende Blüten mit roten, innenseits weissen Kelchblättern, die sich

n die gleichzeitig geschlechtsreifen Bestäubungsorgane anlegen; Honig wird

der Staubgefässe abgesondert. Autogamie erscheint nicht aus-

\ ‚ doch wird auch Fremdbestäubung durch Bienen vollzogen (nach
resb. 1885. I. p. 754).

7—718. €. indivisa Willd. und €. hexasepala DC. in Neuseeland
sse weisse, honig- und duftlose Blüten getrennten Geschlechts, von
"männlichen grösser und glänzender als die weiblichen erscheinen

998 Ranuneulaceae,

regelmässiger Insektenbesuch wurde nicht beobachtet (nach G. M. Thomson,
New Zeal. p. 251).

Die schneeweissen Blüten ersterer Art, die auf Neu-Seeland häufig an
Urtica ferox Forst. (oder einer verwandten Art) klettert, werden nach Colenso
(Trans. Proc. New Zeal. Inst. XXI. 1888. p. 196) vermutlich von dem Falter }
Pyrameis gonerilla F. besucht, dessen Raupe von den Blättern der genannten
Urticacee lebt.

719. €. foetida Raoul. weicht durch kleinere, grünlich-gelbe Blumen *
mit starkem Geruch ab; Honigabsonderung fehlt (G. M. Thomson a. a. O.).

720. C. Hilarii Spreng. (an Mart. ?) verwandelte bei Kultur im Garten 3
von Spegazzini in La Plata die Staminodien der Blüten teilweise in fertile Staub-
blätter (nach Gallardo in Communic, Mus. Nacion. Buenos Aires. T. I. 1901.
N. 8).

173. Ranunculus L.

Die in Illinois einheimischen Arten blühen nach Robertson (Philos.
Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 101) annähernd synchron und zwar
zu einer Zeit, in der auch die Hauptblühphase der Ranuneulaceen eintritt. 4

721. R. abortivus L. [Meehan Contrib. Lif. Hist. VII. 1892. p. 168— 169;
Rob. Flow. XIL p. 108—109]. — Die 1—4 dm hohen Stengel tragen zahl-
reiche, nur auf 5—8 mm ausgebreitete Blüten; die Kronblätter sind klein, ihre
Nektargruben haben keine Schuppe. Obgleich die Art ähnlich wie R. septen-
trionalis und fascicularis für gelegentliche Autogamie eingerichtet ist
scheint dieselbe doch keine thatsächliche Bedeutung zu haben. Die Blüten sind‘
anfangs protogyn; bald darauf beginnen die Aussenstamina sich zu öffnen und
schlagen sich zurück. Gleichzeitig befinden sich die höher aufragenden Karpelle’
völlig ausserhalb des Bereiches der Antheren. Später verlängern sich die Stamina,
aber dann rücken auch die Karpelle durch Verlängerung des Blütenbodens höhe 5
auf. Nur die tieferen Karpelle können Pollen aus geöffneten Nachbaranthere 1 |
aufnehmen. Trotz ihrer im Vergleich zu den oben genannten Arten grösseren
Unscheinbarkeit loeken — nach den Beobachtungen Robertsons in Illinois
die Blüten eine zur Sicherung der Fremdbestäubung ausreichende Zahl von 1 |
Besuchern an; die Besucherliste könnte allerdings nur durch sehr langandauernde”
Überwachung der Pflanze zu grösserem Umfange gebracht werden. Bis jetz b
wurden nur drei Species kurzrüsseliger Bienen (im Mai) und zwei Käfer al
Besucher beobachtet. Die in drei deutlichen Kreisen angeordneten Staubblätter
haben nach Meehan (a. a. O.) eine solche Lage, dass ihre Antheren die Narbeı
nicht berühren können; wahrscheinlich kommt aber Autogamie bei Abwö
krümmung der Blütensticle während der Nacht zu stande.,

722. R. septentrionalis Poir. [Rob. Flow. XII. p. 105—106]. — Di
Stengel dieser in zerstreuten Gruppen wachsenden, im April und Mai blühende 4
Pflanze heben die Blüten über die benachbarte Grasdecke. Da nur weni g 4
Blüten zu gleicher Zeit geöffnet sind, sind diese zwar weniger auffällig, könı nn

desto leichter mit Blüten anderer Stöcke gekreuzt werden. Die leuchtend
elben, horizontal ausgebreiteten Kronblätter geben der Blüte einen Durchmesser
von 2—3 cm. Beim Aufblühen stehen die bereits empfängnisfähigen Narben
b der noch geschlossenen Antheren; dann verlängern sich zuerst die
ä ı Stamina und stäuben in extrorser Lage aus. Durch die Protogynie
wi r Enge Fremdbestäubung in reichlichem Grade ermöglicht; später kann
e Zweifel auch Autogamie durch Insektenhilfe eintreten. Wenn schliesslich
e Narben bis zum Ausstäuben der inneren :Antheren unberührt geblieben sind,
a sich die Filamente der letzteren und stellen die Beutel über die Narben,
so 0 dass spontane Autogamie erfolgt.
ee "Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 6 Tagen des April und
5 langrüsselige und 18 kurzrüsselige Bienen, 11 lang- und 8 kurzrüsselige Dipteren
und 7 Küfer.
79. R. faseieularis Muhl. |Rob. Flow. XII. p. 107—108]. — Die
1 dm hohen Stengel der vom März bis Mitte Mai blühenden nordamerika-
ER ereehlane tragen in der Regel nur 1 bis 2, selten zahl-
> Blüten in geöffnetem Zustande gleichzeitig zur Schau. Je nach Um-
'n wird hierdurch bald Xenogamie, bald Geitonogamie begünstigt. Die
ı breiten ihre leuchtend gelben Kronblätter 15 bis 25 mm weit aus, Da
n m wie die von R. septentrionalis protogyn sind und die Narben
s die dieht zusammengedrängten Antheren um 1—2 mm überragen, tritt
Fremdbestäubung ein, wie Robertson direkt feststellen konnte. In
n Blüten verlängern sich die Kroüblätter und breiten sich stärker aus;
ch die Staubgefässe nehmen an Grösse zu und überragen schliesslich mit den
teln die unter ihnen liegenden Narben, so dass spontane Autogamie durch
P "Berührung der Bestäubungsorgane wie bei R. septentrionalis ein-
' kann. Die frühere Blütezeit, der mehr ausgebreitete Wuchs und der

f

Ar

ne der eben erwähnten Species.

er“ Besuchern verzeichnete Robertson in Illinois an 6 Tagen des April
Mi: i 5 langrüsselige und 13 kurzrüsselige Bienen, 10 langrüsselige und 4 kurz-
ig Dipteren, 1 Falter und 1 Käfer.

Die drei Arten: Ranuneulus abortivus, fascieularis und septen-
nalis stehen nach Robertson in der Umgebung von Carlinville (Illinois)
anderen, dort ebenfalls von April bis Mitte Mai blühenden Gattungs- und
ilie verwandten in Konkurrenz; nur Delphinium tricorne als Hummel-
und Aquilegia canadensis (nach Todd und Trelease) als Kolibri-
ne sind davon ausgeschlossen.

4. R. bulbosus L. Autogamie soll nach Meehan (Litter. Nr. 1568)
itenschluss gegen Abend durch Reihung von Antheren und Narben

2 25. R. canus Benth. wurde im Bear Valley der kalifornischen Gebirge
Alice J. Merrit (Eryth. IV. p. 101-102) beobachtet. Die Blüten-
ung ist sehr ähnlich der von R. californieus, nur sind die Nektar-

-exponierte Standort bedingen einen etwas schwächeren Insektenbesuch -

300 Ranunculaceae.

schuppen länger und bergen den Honig völlig. Die nach der Sonne sich wenden-
den Blumen öffnen sich nach Tagesanbruch und bleiben bis gegen 5 Uhr nach-
mittags offen. Bei Beginn der Anthese sind die Narben bereits empfängnis-
fähig; im Freien beginnen die Antheren erst auszustäuben, wenn die Narben
die Reife schon überschritten haben, so dass wenigstens in den ersten Blüten-
stadien nur Allogamie möglich ist. Wenn Insektenbesuch ausbleibt, kann später
Selbstbestäubung eintreten. Die Pflanzen setzten reichlich Frucht an.

Als Besucher sah Merritt in Kalifornien zahlreiche kleine Fliegen, von
Apiden: Melissodes und Megachile, ausserdem kleine Falter, sämtlich sgd.; gelegentlich
wurden auch Käfer gefunden.

726. R. Cymbalaria Pursh — an gleichem Orte wie R. canus von
A. J. Merritt (a. a. ©. p. 102) beobachtet — hat kleine, unansehnliche und
spärlich nektarabsondernde Blüten. Die Narben scheinen während der ganzen
Dauer des Blühens empfängnisfähig zu bleiben; die Dehiscenz der Antheren
schreitet von den äusseren zu den inneren Staubblättern fort. Autogamie durch
Berührung der inneren Stamina und der Narben ist leicht möglich.

Als Besucher wurde von Merritt nur Thrips bemerkt.

Cockerell (The Zoologist. 4 Ser. Vol. II. N. 680. 1898. p. 79) beobachtete in
Neu-Mexiko 1897 an den Blüten eine vereinzelte Fliege (Eugnoriste), sowie Thrips.

727. R. Sinelairii Hook. f., R. plebejus R. Br., R. lappaceus
Smith, R. macropus Hook. f., R. rivularis Banks et Sol. und R. acaulis
Banks et Sol. — sämtlich in Neu-Seeland von G. M. Thomson (New Zeal.
p. 251—252) beobachtet — haben mehr oder weniger protandrische Blüten, die
häufig von Insekten besucht werden; doch sind sie sämtlich selbstfertil.
R. plebejus setzte unter Netz reichlich Früchte an.

728. R. Buchanani Hook. f. sah Buchanan (Trans. Proc. New
Zealand Inst. XIV. 1881. p. 343) auf den Hochalpen Neu-Seelands mit den
Blütenknospen die Schneedecke durchbrechen und die grossen, weissen Blüten
öffnen, während gleichzeitig die Blätter noch nicht ergrünt waren, wie dies auch
auf den europäischen Alpen z. B. bei Soldanella zu beobachten ist. (!)

174. Thalictrum L.

Eingeschlechtigkeit — und zwar Monöeie, Diöcie und Polygamie — findet
sich innerhalb der Gattung nach Lecoyer (Monographie du genre Thalietrum,
Bull. d. 1. Soc. Roy. d. Bot. d. Belg. T. XXIV. 1885. Fasc. 1) vorzugsweise
bei amerikanischen Arten, seltener bei solchen des Himalaya.

729. T. purpuraseens L. Von dieser bei Chieago wachsenden, diöcischen
(nach Britton and Brown Ill. Flora II. p. 88 polygamischen!) Art wählte
Overton (Bot. Gaz. Vol. 33. 1902. p. 363) eine Anzahl weiblicher Exemplare
in jugendlichem Zustande aus und kultivierte sie teils im Gewächshause teils im
Versuchsgarten unter den üblichen Schutzmassregeln gegen Fremdbestäubung
weiter. Sie setzten sämtlich reichliche Früchte an und die genauere histologische
Untersuchung bewies, dass in vorliegendem Falle die unbefruchtete Eizelle wie
bei Antennaria alpina und einigen Arten von Alchemilla den Embryo

liefert. Auch im Freien fanden sich vielfach Blüten, in denen trotz der An-
fänge der Embryonalteilungen ein Pollenschlauch an der Mikropyle der Samen-
anlagen nicht aufzufinden war, in anderen Fällen allerdings auch solche, die
normal befruchtet worden waren. Die Pflanze ist also nach Overton noch
nicht zu ausschliesslicher Parthenogenese übergegangen.

730. T. Fendleri Engelm. Von dieser in Colorado einheimischen Art
wurde 1883 durch D. F. Day ein weiblicher Sämling kultiviert, der fern von
männlichen Stöcken reichliche Früchte mit normalen Samen trug (Bot. Gaz. Bd.
22. 1896. p. 241). Wenn die Art, wie zu vermuten ist, gleich der nahe ver-
wandten Th. purpurascens polygame Geschlechterverteilung besitzt, ist das
Versuchsergebnis noch kein Beweis für Parthenogenesis. (!)

67. Familie Lardizabalaceae.

731. Boquila trifoliata Dene. sah Neger (Englers Jahrb. XXIII
1897. p. 378) im südlichen Chile zur Regenzeit die weissen Blüten entfalten.

68. Familie Berberidaceae.

732. Podophylium peltatum L. [Loew Pringsh. Jahrb. XXIL p. 453
Robertson Transact. St. Louis, VII. p. 155—156]. Die Blüte (s. Fig. 61)

Fig. 61. Podophyllum peltatum L.
Blütenstengel nach Wegnahme eines Blattes. — Nach Engler-Prant!.

steht einzeln zwischen zwei grossen Laubblättern und neigt sich etwas nach
abwärts; sie ist weiss und erreicht einen Durchmesser von 5—9 cm. Die Zahl

302 Berberidaceae. — Menispermaceae,

der Kronblätter wechselt zwischen 6 und 9, die der Staubblätter zwischen 12
bis 18. Meist ragt die sitzende Narbe über die Antheren hinaus, doch erreichen
die Spitzen letzterer den Rand der Narbe, so dass Autogamie ermöglicht wird.
Die Blüte enthält, nach Loew und Robertson, keinen freien Honig; letzt-
genannter Forscher sah sie von einer pollensammelnden Honigbiene besucht;
ausserdem bemerkte er zwei Hummelarten und eine andere langrüsselige Apide
(Synhalonia = Eucera) auf der Suche nach Nektar, Die Blütezeit fällt in Illinois
gegen Ende des April bis Mitte Mai. a
Über den Pollen s. Halsted (Litter. Nr. 887).

733. Caulophyllum thalietroides Mehx. (= Leontice L.) [Rob. Flow.
XVII p. 154—155]. — Die einige Decimeter hohen Stengel dieser nordameri-
kanischen Staude tragen kleine, lockere Rispen mit gelblich-grünen Blüten, die
sich bis etwa auf 10 mm ausbreiten. Jedem der sechs Kelchblätter liegt ein
kurzes, nierenförmiges Kronblatt auf, das die breite Nektardrüse trägt. Der
kurze Griffel zeigt eine kleine Narbe, die vor den Antheren reif ist. Wegen
der Protogynie und wegen der Kürze der Staubgefässe ist spontane Autogamie
wohl ausgeschlossen. Die grünlich-gelbe Blütenfarbe und die offene Lage des _
Honigs machen Anpassung an Fliegen wahrscheinlich, die jedoch nach der
thatsächlichen Besucherliste nicht vorherrschen.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an einem Maitage 3 kurz-
rüsselige Bienen, 6 sonstige Hymenopteren, 3 lang- und 5 kurzrüsselige Zweiflügler,
sowie 2 Käfer.

734. Berberis vulgaris L. |B. D. Halsted, B. Torr. B. C. XVI.
1889. p. 242; Bot. Gaz. XIV. 1889. p. 201l. Der Rand der becherförmig
ausgehöhlten Narbe wird nach Halsted von einem schmalen Gürtel langer,
steifer und klebriger Haare umgeben. Mit diesem Haarbesatz kommen die auf-
gesprungenen Antheren bei der Reizbewegung der Staubgefässe in Berührung
und laden auf diesem Teil ausschliesslich den Pollen ab. Jedoch treiben hier
die Pollenzellen niemals Schläuche, sondern nur auf der eigentlichen, kurzpapil-
lösen Narbenfläche und dem Eingang zum Griffelkanal. An 30 Blütenzweigen,
die vor dem Aufblühen mit Papierhüllen bedeckt und vor Insektenbesuch ge-
schützt wurden, bildete sich, sofern die Papierhüllen intakt blieben, nur in einem
einzigen, nicht ganz einwandsfreien Falle eine Frucht aus; die übrigen zahl-
reichen Blüten blieben unbefruchtet. Trotzdem zeigte sich an den von Zeit zu
Zeit untersuchten Blüten die Haarbürste am Narbenrande reichlich mit Pollen
bestreut. Die Bürste bildet also ein Mittel der Fremdbestäubung, indem sie
den Pollen auf blumenbesuchende Insekten überträgt.

Weitere Litteratur Nr. 3294.

69. Familie Menispermaceae.

735. Stephania Lour. Die bleichgrünen, stammbürtigen Blütendolden
gewisser malayischer Arten, wie St. rotunda Lour. auf Java, werden nach
H. Hallier (Bausteine zu einer Monographie der Convolvulaceen Nr. 4 in

a a ZZ u

RE

Magnoliaceae. 303
Bull. de !’Herb. Boissier T V. 1897. p. 752) vermutlich durch kleine Insekten
aus den Gruppen der Dipteren, Hymenopteren und Käfer bestäubt.

736. Tinomiseium phytoerenoides Kurz von Sumatra wird vonH.Hallier
(a. a. O. p. 748) als kauliflor erwähnt.

737. Fibraurea tinetoria Lour. auf den Sunda-Inseln trägt nach
H. Hallier (a. a. O. p. 732) weisse, kauliflore Blütenrispen, die vermutlich
von kleinen Insekten aus den Gruppen der Dipteren, Hymenopteren und Käfer
bestäubt werden,

738. Diseiphania Ernstii Eichl. An weiblichen Exemplaren, die in
Caräcas von Ernst (Litter. Nr. 631) kultiviert wurden, entwickelten sich in
mehreren aufeinanderfolgenden Jahren auf parthenogenetischem Wege Früchte
mit keimfähigen Samen; die nächsten J’ Stöcke wuchsen etwa in einer Entfernung
von 9 Meilen (nach Bot. Jahresb. 1886. I. p. 803).

70. Familie Magnoliaceae.

175. Magnolia L.

739. M. glauca L. (= M. virginiana L.). Die Blüten werden nach
C.V.Riley (Insect Life II. p. 298) in Nordamerika häufig von dem „Rosen-
käfer“ (Macrodactylus subspinosus Fabr.) besucht und zerstört.

740. M. macrophylla Mchx. Ein karminrotes Saftmal oberhalb der
Basis der sonst glänzend weissen, inneren Kronblätter fungiert infolge reich-
lichen Glykosegehalts ähnlich wie bei Liriodendron zugleich als Nektarium
(nach Luise Müller. Vgl. Anat. der Blumenblätter 1893. p. 11—14). Bei
Magnolia grandiflora L. ist der Zuckergehalt geringer (a. a. O. p. 9—10),
dafür sind die Blüten durch ihren starken Wohlgeruch ausgezeichnet. M. acu-
minata L. hat grünliche Kronblätter ohne Glykose (a. a. O. p. 7). Diese
Unterschiede sind für die Beurteilung der Bestäubungseinrichtung der Mag-
nolia-Blüten bedeutungsvoll, die Delpino (s. Handb. II, 1. p. 55) als Käfer-
blumen (mit Cetonia, Trichius, Glaphyrus u. a.) bezeichnet hat,

* 741. M. sp.

An einer unbestimmten Art beobachtete Knuth bei Tokio die Biene Halietus
sexstrigatus Scheck. und die Grabwespe Tiphia ordinaria Sm. als Blumenbesucher.

742. Liriodendron tulipifera L. (Nordamerika). Die grossen, geruch-
losen Blüten von etwa 4 cm Länge und 5 cm Durchmesser haben aussen drei
breite, grüne, zurückgeschlagene Kelchblätter. Die sechs grün-gelblichen Kron-
blätter bilden eine glockenförmige Hülle im. Umkreis der zahlreichen Staub-
blätter und des schlank kegelförmigen Gynäceums von ca. 3cem Höhe. Das
einzelne, etwa 4 cm lange, und 2,4 em breite Kronblatt zeigt ein orangegelb
gefärbtes, am Rande zierlich gezacktes und geadertes Querband und verschmälert
sich am Grunde in einen fleischigen, etwas glänzenden Nagel. Das Gewebe an
der orangegelb gefärbten Partie enthält nach Luise Müller (Vergleich. Anat.
der Blumenblätter 1893. p. 15—27) reichlichen Glykoseinhalt und scheidet auch

304 Calycanthaceae. — 'Anonaceae.

äusserlich kleinere oder grössere Nektartröpfcehen aus. Dieser Teil des Blumen-
blattes fungiert somit zugleich als Saftmal und als Nektarium. Die etwa 35 mm
langen Staubblätter haben eine flach bandartige, lange Anthere, die sich nach
aussen öffnet. Die narbentragenden Spitzen der Einzelkarpelle sind in der eben
sich erschliessenden Blüte bereits empfängnisfähig, während die Antheren noch
nicht ausstäuben. (Loew an kultivierten Exemplaren des Berliner Bot. Gartens).
Kirchner (Neue Beob. über Bestäub. 1886. p. 19) bezeichnet dagegen die
Blüten als homogam. Da nach ihm die Narben nur wenig tiefer stehen als die
Spitzen der Antheren, erscheint bei der ziemlich aufrechten Stellung der Blüten
spontane Selbstbestäubung ausgeschlossen. Loew sah die Blüten reichlich von
Honigbienen besucht; auch fand er an den Narben zahlreiche, denselben an-
haftende Pollenkörner.

743. Kadsura eauliflora Blume hat nach H. Hallier (Bausteine zu
einer Monographie der Convolvulaceen Nr. 4 in Bull. de l’Herb. Boissier T. V.
1897. p. 751) kauliflore Blüten von weisser, rosenrot überhauchter Farbe.

176. Drimys Forst.

744. D. axillaris Forst. in Neu-Seeland trägt nach G. M. Thomson
(New Zeal. p. 252) kleine, grünliche und unansehnliche, an den Zweigen ver-
einzelt stehende Zwitterblüten ohne Duft und Beue: sie setzen nur spärlich
Frucht an, sind aber reich an Pollen.

745. D. chilensis DC. sah Neger (Englers Jahrb. XXII. 1897.
p. 378) im südlichen Chile zur Regenzeit blühen.

71. Familie Galycanthaceae.

746. Calycanthus floridus L. Aus Samen von den Cumberlandbergen
gezogene Exemplare trugen nach Meehan (Litter. Nr. 1582) in Tennessea
reichlich Früchte (Bot. Jb. 1879. I. p. 140).

Die dunkelrotbraunen, erdbeer- oder ananasähnlich riechenden Bütenblätter
enthalten nach Luise Müller (Vgl. Anat. d. Blumenblätter.p. 104—106) Gly-
kose und sind reich an ätherischem Öl.

72. Familie Anonaceae.

Von einigen Gattungen (Unona, Artabotrys, Goniothalamus und
Cyathocalyx) beschrieb W. Burck (Über Kleistogamie im weiteren Sinne
und das Knight-Darwin’sche Gesetz in Ann. d. Jard. Bot. de Buitenzorg.
VII. p. 134—139) eine Blüteneinrichtung, die in einem fast völligen Abschluss
der Bestäubungsorgane durch die von den inneren Kronblättern gebildete Kappe
besteht und den Zutritt der Bestäuber verhindert; Reduktionen in der sonstigen
Ausbildung der Blütenorgane wie bei ächt-kleistogamen Blüten unterbleiben in
diesem Falle (Kleistopetalie). Da bei genannten Anonaceen die Blüten ab-
wärts gerichtet sind und bei dem Abfall der erwähnten Verschlusskappe die

3

gleichzeitig abfallenden Staubblätter mit geöffneten Antheren an den klebrigen
Narben vorübergeführt werden, so hat die Einrichtung unvermeidliche Autogamie
zur Folge; letztere ist hier nach Burck die einzig mögliche (?) Bestäubungsart,
die bei den zugehörigen Arten schon seit vielen Generationen ohne Schwächung
der Nachkommenschaft bestanden haben muss — als Beweis gegen die Allge-
meingiltigkeit des bekannten Darwin-Knight’schen Gesetzes, — Nach den

Abbildungen in Englers Nat. Pflanzenf, III, 2. Abt. scheinen kleistopetale
Blüteneinrichtungen auch bei Oxymitra (Fig. 27 auf p. 34) und Rollinia
(Fig. 28 B und C auf p. 35) vorzukommen.

747. Sageraea cauliflora Scheff. (— Stelechocarpus caulifl.
Bl), ein in Sumatra einheimischer Baum, zeichnet sich nach Koorders (Ann.
Jard. Bot. Buitenzorg. XVII. 1902. p. 87—88) durch die eigenartige Stellung
seiner eingeschlechtigen, kaulifloren Blüten aus, von denen die männlichen in
kurzen Büscheln aus dem nackten Stamm hervorbrechen, während die weiblichen

Blüten unten am Stammfuss sitzen und dort zu faustgrossen, oft unterirdischen
Früchten heranreifen.

748. Stelechocarpus Burakol Hook. f. und andere Anonaceen der
Sunda-Inseln zeichnen sich nach H. Hallier (Bausteine zu einer Monographie der
Convolvulaceen Nr. 4 in Bull. de !’Herb. Boissier T. V. 1897. p. 751) durch
kauliflore Blüten mit fahlgelblichen Blumenblättern aus (vgl. Eryeibe).

749. Asimina triloba Dunal. Robertson (Transact. St. Louis. VII.
p- 154—155) bestätigt die von Delpino (s. Handb. II, I. p. 56) gegebene
Beschreibung der Blüteneinrichtung. In Illinois wurden wie bei Florenz die
Blüten vorzugsweise von Aasfliegen und Musciden überhaupt besucht.
Robertson fing von solchen an einem Tage des Mai 8 Arten, ausserdem
1 Schwebfliege.

177. Unona L. £.

750. U. spee. nov. Eine von der Insel Riouw stammende, im bota-
nischen Garten von Buitenzorg kultivierte, neue Art hat nach Burck (a. a. O.)
in ihren Blüten statt der sonst vorhandenen 6 Kronblätter nur die 3 inneren
ausgebildet, die unter sich vollständig verwachsen und eine die Bestäubungs-
organe dicht umschliessende Kappe bilden. Sie zeichnen sich durch schöne, zur
Blütezeit lebhafter werdende, gelbe Farbe und angenehmen Geruch aus, fallen
aber nach dem Öffnen der Antheren ab, wobei die Staubblätter mitgenommen
werden. Der lose aus den seitlich gestellten Staubbeuteln ausgestreute Pollen
fällt bei der hängenden Lage der Blüte von selbst auf die feuchten, sehr papil
lösen und nach aussen gebogenen Narben, so dass Autogamie unvermeidlich ist.
Nektarien und Honigabsonderung fehlen. In etwas schwächerer Ausprägung
kommt die Kleistopetalie auch bei U. coelophlaea Scheff. und U. dasy-
maschala Bl. vor, während bei anderen Arten wie U. discolor Bl. die hier
vorhandenen 6 Kronblätter vor dem Blühen die Geschlechtsorgane unbedeckt
lassen; erst zur Zeit der Vollblüte biegen sich die 3 inneren mit der Basis über

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 1. 20

306 Anonaceae,

letzteren zusammen, ohne sie vollständig zu bedecken. Die 6 Blütenblätter fallen
zugleich ab und nehmen die Staubblätter mit, die dann beim Vorüberstreifen
an den Narben auf diesen ihren Blütenstaub absetzen. Auch bei diesen Arten
ist also das Streben nach Autogamie unverkennbar.

* 751. U. discolor Vahl, var. braeteata stimmt nach Knuth mit der
von Burck gegebenen Beschreibung überein. Knuth fand die unentwickelten,
noch freiliegenden Befruchtungsorgane der jungen, noch grünen Blüten sämtlich
mit weissen Schildläusen dicht bedeckt, die ihrerseits von zahlreichen Ameisen
aufgesucht wurden. Dieser Umstand giebt vielleicht einen weiteren Fingerzeig
für das später bei ihrer weiteren Entwickelung fast völlige Schliessen der Blüten
und überhaupt für die Bedeutung der Kleistopetale.e Knuth nimmt nämlich
an, dass das Schliessen der Blüte eine erworbene Eigenschaft ist und glaubt,
dass U. discolor noch auf einer Zwischenstufe zwischen Chasmo- und Kleistö-
petalie steht, während andere Arten schon bis zum vollständigen Blütenverschluss
gelangt sind.

* 752. U. coelophlaea Scheff. Die seitliche Verwachsung der drei
äusseren, 7,5 cm langen und 2 cm breiten Perigonblätter ist keine vollständige.
Sie sind zwar an der Spitze vollständig vereinigt, doch lassen sie am Grunde
einen 1—5,5 em langen, 1 mm breiten Spalt offen, durch den kleine Insekten
einschlüpfen können. Knuth fand bei Buitenzorg in mehreren Blüten, deren
Perigonblätter dem Abfallen nahe waren, zahlreiche Thrips und häufig auch einen
. kleinen Käfer von der Grösse von Meligethes. Er hält daher Fremdbestäubung
nicht für gäuzlich ausgeschlossen. Die Selbstbestäubung erfolgt, wie schon
Burck angedeutet hat, beim Abfallen der Blütenkrone, die häufig auch die
Staubblätter mitnimmt, so dass die Narben durch den Ring der Antheren hin-
durchgezogen und so belegt werden. Das gleichzeitige Abfallen von Krone und
Staubblätter ist aber keineswegs Regel, sondern zuweilen öffnet sich die Krone
an ihrem Grunde, so dass die Antheren nicht mit abgestreift werden, sondern
am Grunde der Stempel sitzen bleiben.

753. Polyalthia lateriflora Kurz in Westborneo besitzt nach H. Hallier
(Bausteine zu einer Monographie der Convolvulaceen Nr. 4 in Bull. de /’Herb.
Boissier T. V. 1897. p. 751) kauliflore, schmutzigrote Blüten mit fleischigen
Blütenblättern; desgleichen eine Polyalthia-Art von dem Bukit Timah der
Insel Singapur.

178. Goniothalamus Bl = Oxymitra Bl,

754. 6. giganteus Hook. Die inneren Kronblätter sind nach Burck
(a. a. O.) stark verkürzt, von auffallend fester Struktur und zu einer Kappe ver-
wachsen; die Nägel derselben sind nach innen gebogen und schliessen dicht an
den Staminaleylinder. An der Basis der Kronenkappe bleiben drei kleine Thore
offen, die jedoch durch die äusseren sehr grossen und schön gelb gefärbten
Kronblätter überdeckt .werden. Letztere fallen zugleich mit der inneren Kappe
ab. Auf den Narben der rückständigen Pistille fand sich massenhaft Blüten-
staub und bisweilen auch festklebende, ganze Antheren.

Anonaceae. 307

755. 6. $p. Unbestimmte Arten der südasiatischen Flora bezeichnet
H. Hallier (Bausteine zu einer Monographie der Convolvulaceen N 4. in Bull.
de /’Herb. Boissier. T. V. 1897. p. 751) als kauliflor mit schmutzig-roten,
fleischigen Blütenblättern (vgl. Erycibe).

* 756. G. costulatus Miq. stimmt nach Knuth in der Blüteneinrichtung
mit G. giganteus ganz überein, nur dass die Blüten viel kleiner und unan-
sehnlicher sind. Trotz ihrer Stellung am Ende der Zweige sind sie unter den
Blättern versteckt, so dass der Grund der Kleistopetalie derselbe sein dürfte wie
bei Cyathocalyx zeylanicus.

* 757. G. Tapis Mig. Die Blüteneinriehtung stimmt mit derjenigen von
G. giganteus und G. costulatus im allgemeinen überein. Die drei äusseren,
-gelblich-weissen, am Grunde mit rosa Anflug versehenen Perigonblätter sind sehr
verschieden gross, doch gleich an Form. Sie verschliessen mit ihrem Grunde die
Zugänge zu den drei inneren so vollständig, dass dieselben nur durch ziemlich
starken Zug freigelegt werden können. Da auch hier die Blüten unter den
Blättern versteckt und trotz ihrer Grösse und Färbung wenig sichtbar sind, so
locken sie keine Insekten an, die ja doch verschlossene Thüren finden würden.

758. Cyathocalyx zeylanieus Champ. hat nach den Abbildungen von
Burck (a. a. O. Taf. XXII. Fig. 1—6) mittelgrosse, blassgelb-grünlich gefärbte
Blüten mit ähnlicher Verschlusseinrichtung wie bei anderen kleistopetalen Ano-
naceen

* Der Grund der Kleistopetalie dieser von Burck abgebildeten Art dürfte
nach Knuth in der Unscheinbarkeit und Unzugänglichkeit der Blüten zu suchen
sein. Die Blüten sind zwar gross (5 em im Durchmesser), aber grün und nur
in geringer Anzahl vorhanden; dabei sind sie so unter den Blättern verborgen,
dass sie kaum bemerkbar sind. Die in den Tropen nur sehr spärlich vorhandenen
Insekten werden daher den Blüten wenig Beachtung schenken, weshalb die
Blumen auf den sicheren Weg der kleistogamen Bestäubung angewiesen sind
und sich gar nicht öffnen. Die Ausbildung der grossen eiförmigen Früchte er-

179. Artabotrys R. Br.

759. A. suaveolens Bl. Von den sechs in zwei Kreisen angeordneten
Kronblättern sind die inneren am Nagelteil konkav ausgehöhlt und schliessen
oben genau aneinander; sie bilden zusammen eine die Bestäubungsorgane ein-
schliessende Kammer mit nur drei seitlichen Öffnungen; letztere werden durch
die drei äusseren Blütenblätter vollkommen bedeckt. Die Staubblätter bilden
zusammen einen Cylinder, der die köpfchenartig angeordneten Karpelle umgiebt;
jedes der letzteren ragt mit einer grossen, ovalen Narbe über den Staubblatt-
eylinder hervor. Bei dem Abfall der Kronblätter werden die inzwischen ge-
öffneten Staubblätter mitgenommen und streifen die klebrigen Narben, so dass
an diesen der Pollen oder auch bisweilen die Antheren selbst haften bleiben.

20*

308 Anonaceae, — Myristicaceae,

Honig wird auch hier nicht abgesondert; die auf der Blüte sich einfindenden
Insekten lebten nach Burck (a. a. OÖ.) nur von Pollenraub.

* Die weisslichen Blüten duften nach Knuth schwach maiglöckchenartig,
bleiben aber vollkommen geschlossen. Wenn man, wie Burck für Myrmecodia
annimmt, dass die Arten dieser Gattung ursprünglich auf Insektenbesuch ein-
gerichtet waren und später sich zu kleistogamen Pflanzen umwandelten, so könnte
man bei A. suaveolens wie auch bei Goniothalamus Tapis die Blüten-
farbe und den Duft als Überbleibsel einer früheren Periode auffassen,

Die Fruchtbildung ist auch hier eine reichliche.

O0. Schmiedeknecht sah im botanischen Garten von Buitenzorg an den
Blüten zahlreiche Ameisen, die von Honigvögeln (Cinnyris) gefressen wurden.

* 760. A. Blumei Hook. Die Beschreibung Burcks konnte Knuth
bestätigen. Die hellbräunlichen, duftlosen Blüten sind trotz ihrer ziemlichen
Grösse recht wenig bemerkbar, zumal sie auch nur in geringer Zahl vorhanden
sind. Knuth fand die Blüten von zahlreichen Ameisen besucht, welche Schild-
läuse (Dactylopius sp.) melken. Die Bestäubung geht aber stets kleistogam
vor sich und führt zu einer reichlichen Fruchtbildung. Aus einer Blüte gehen
bis sechs grosse, scharlachrote, eiförmige, zugespitzte Früchte hervor.

180. Anona L.

761. A. rhizantha Eichl. in Brasilien entwickelt nach Engler (Sitzungsb.
d. K. Akad. d. Wissensch. Berlin. 1895. V. p. 58) am Stamm sowohl ober-
irdische als unterirdische Blütenstände, letztere besonders reichlich; die ober-
irdischen Zweige wachsen auch dem Boden zu und bringen in ihm gleich den
unterirdischen ihre Früchte zur Reife.

762. A. grandiflora Bart. (— Asimina grand. Dun.), Die Blüten
werden in seltenen Fällen von Papilio Ajax L. besucht (nach Doubleday
eit. von S. H. Scudder in Americ. Nat. VIII. 1874. p. 264).

763. Eupomatia laurina R. Br. Die Blüten dieser australischen Art
sind durch ihre fleischig-petaloiden und drüsentragenden Innenstaminodien be-
merkenswert, die von zahlreichen gewöhnlichen Staubblättern umgeben werden;
eine Blütenhülle fehlt. Die Innenstaminodien bedecken die im Centrum der
Blüte dichtgedrängten Karpelle derartig, dass die Narben völlig abgeschlossen
scheinen und etwa nur durch Insekten, die mit Pollen behaftet, unter den
Staminodialblättern sich durchzwängen, zur Bestäubung gelangen können (vgl.
Prantl, Anonaceae in Englers Nat. Pflanzenb. III. 2. Seite 26. Fig. 21 B
und ©). — Weitere Litter. Nr. 3074.

73. Familie Myristieaceae.
181. Myristica L.

Gewisse auf Java einheimische Arten mit kaulifloren, unscheinbaren, gelben,
in Rispen stehenden, männlichen Blüten werden nach H. Hallier (Bausteine

er
m" z 2 .

zu einer Monographie der Convolvulaceen Nr. 4 in Bull. de l’Herb. Boissier
T. V. 1897. p. 752) vermutlich durch kleine Insekten aus den Gruppen der
Dipteren, Hymenopteren und Käfer bestäubt.

764. M. fragrans Houtt. Der auf den Banda-Inseln einheimische, von
dort weiter verbreitete Kulturbaum besitzt nach Warburg (Die Muskatnuss,
Leipzig. 1897. p. 295—299) eingeschlechtige Blüten in vorwiegend diöeischer
Verteilung; doch scheinen auch Übergänge zwischen rein monöeischen und rein
männlichen Bäumen vorzukommen. Jüngere Bäume, an denen die J’ Blüten
zu überwiegen pflegen, nehmen häufig in höherem Alter rein $ Charakter an.
Die in zweistrahligen Trugdolden zusammenstehenden, etwas nickenden / Blüten
besitzen ein 5—7 mm langes, fleischiges, bleichgelbliches Perianth, in dessen
Mitte sich eine fleischige Staubblattsäule mit 9—16 zweifächerigen, linearen
Antheren erhebt. Die einzeln oder zu zweien stehenden, aufrechten @ Blüten
sind den Z ähnlich und enthalten einen die Blütenhülle fast ausfüllenden, rost-
roten Fruchtknoten mit sehr kurzem Griffel, der fast bis auf den Grund in
zwei Narbenlappen geteilt ist. Deutliche Nektarien fehlen; die Innenseite des
Perianths ist glatt und scheint ein zuckerhaltiges Sekret abzusondern. Die
Blüten besitzen einen. schwachen, nach Hooker an ein Gemisch von Moschus
und Jasmin erinnernden, von Tschirch mit Orangenduft verglichenen Geruch.
Die Bestäubung wird nach Warburg (a. a. O. p. 298) „zweifellos durch In-
sekten“ — und zwar vermutlich sehr kleine — vermittel. Windbestäubung
erscheint nach der Form und Anordnung der Blüten ausgeschlossen.

765. M. myrmecophila Beecari ist nach dem Entdecker (Malesia Vol. II.
Fasc. 1, 2. Genova 1884; eit. nach Bot. Jb. 1884. L p. 685 — 687) eine zwei-
häusige, myrmekophile Pflanze, deren Blüten vermutlich von Ameisen bestäubt
werden. =

74. Familie Monimiaceae.

Die Blüten sind im weiblichen Geschlecht bisweilen durch ihre feigenartig
gestalteten Receptakeln merkwürdig. Nach Solms-Laubach (Geschlechter-

_ vert, bei den Feigenb. Bot. Zeit. 1885. p. 570) ist für die Familie nach der

Art des Ausstäubens der männlichen Blüten und dem Bau der weiblichen
Blüten Anemophilie anzunehmen; in letzteren werden entweder die langen
narbentragenden Griffel aus dem feigenartigen Receptaculum hervorgestreckt oder
es bleibt, wenn sie wie bei Tambourissa eingeschlossen bleiben, eine trichter-
förmige, in das Innere führende Öffnung frei, die einen günstig konstruierten
„Pollenfang“ herstellt.

Die Bestäubung von Mollinedia findet nach J. Perkins sicherlich
durch Insekten statt (s. Monimiaceae in Englers Pflanzenreich Heft 4.
p- 9). Bei dieser Gattung sind die Blüten häufig nicht nur charakteristisch
gefärbt, sondern auch durch einen auffallenden Geruch ausgezeichnet (s. Perkins
Monographie der Gattung Mollinedia in Englers Jahrb. Bd. XXVII. 1901.
p- 636—683). Ähnlich verhalten sich die Blüten von Siparuna; auch ragen

310 Lauraceae,

hier die Staubblätter kaum über die Narben hervor, so dass Windbestäubung
sehr unwahrscheinlich ist (vgl. Monogr. d. Gattung Siparuna in Englers
Jahrb. Bd. XXVII. p. 665 —666).

766. Boldoa fragraus Gay. (= Peumus Boldus Mol.) sah Neger
(Englers Jahrb. XXIH. 1897. p. 378) im südlichen Chile zur Regenzeit
blühen.

75. Familie Lauraeeae.

767. Sassafras offieinale Nees. [Rob. Flow. XVII. p. 164— 165). —
Die Art besitzt nach Hildebrand und Kerner in den eingeschlechtigen
Blüten Rudimente des anderen Geschlechts. Gray bezeichnet sie als diöcisch,
Chapmann als diöcisch-polygam. Robertson machte seine Beobachtungen
an anscheinend männlichen Bäumen. Die Blüten sind grünlich-gelb, breiten
sich quer zu 8-9 mm aus und stehen in rispenartigen Inflorescenzen, die mit
dem Laube erscheinen. Von den neun Staubgefässen tragen die drei inneren
am Grunde je ein Paar gestielte Honigdrüsen. Der Honig wird frei auf einer
konvexen Fläche dargeboten. Unter den Besuchern zeigen die Fliegen ein deut-
liches Übergewicht — nach Robertsons Ansicht aus dem Grunde, weil der
Nektar nicht wie bei anderen, ähnlich gefärbten Blüten (wie Xanthoxylon,
Ptelea, Rhamnus) in einem flachen Becher, sondern auf einem gewölbten
Polster abgeschieden wird und letztere Form den Fliegen mehr zusagt. Von
anderen Gruppen der Hymenoptera aculeata ausser Bienen fliegen zur Blütezeit
obiger Art bei Carlinville von Mitte April bis Anfang Mai nur verhältnis-
mässig wenige Arten; bei späterer Blütezeit würde zweifellos auch eine Steigerung
in der Besucherzahl aus den genannten Insektengruppen eintreten. Analoges
gilt auch für südlicher gelegene Verbreitungsgebiete von Sassafras officinale,
n denen jene Insekten zeitiger erscheinen.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois 6 langrüsselige Apiden,
7 sonstige Hymenopteren, 4 lang- und 29 kurzrüsselige Dipteren, 2 Käfer und 1 Hemiptere.

768. Laurus nobilis L. Die Perianthblätter enthalten nach Luise
Müller (Vergl. Anat. d. Blumenblätter p. 100—102) Glykose und reichlichen
Ölgehalt.

* 769. Cassytha filiformis L. findet sich in
grosser Menge auf Koralleninseln der Javasee (Edam,
Agnieten- Inseln, Groot Kombuis, Amsterdam) auf
Bäumen und Sträuchern schmarotzend, wo sie Knuth
Fig. 62. _Cassytha fili- untersuchte. Die sehr zahlreichen kleinen Blüten sind
ne meist kleistoam; nur selten finden sich an: der Spitze
krone und das vordere Staud- wenig geöffnete, weshalb Knuth gelegentlich Fremd-
kart, a en bestäubung nicht für unmöglich hält, trotzdem er keinen

Blütenbesuch wahrnahm.

Der Durchmesser der kugelförmigen, chasmo- und kleistogamen Blüten

(s. Fig. 62) beträgt nur 2 mm. In den ersteren befindet sich unmittelbar unter

a ee Ep

Para: 311

der kaum 1 mm weiten Öffnung die Narbe (Fig. 62 bei s); die pollenbedeckten
Antheren (bei a) stehen mit ihr in gleicher Höhe, kreisförmig angeordnet, sich
ihr zuneigend und dadurch kaum 0,5 mm von ihr entfernt, so dass der Pollen

auf die Narbe fallen muss. In den kleistogamen Blüten, die sich in nichts
von den chasmogamen unterscheiden, liegen die Antheren direkt der Narbe an.

76. Familie Papaveraceae.

770. Platystemon ealifornieus Benth. hat protandrische Pollenblumen.
Die 6 ausgebreiteten, hellgelben Kronblätter zeigen am Grunde einen dunkler
gelb gefärbten Fleck und haben eine Länge von etwa 11 mm. Die zahlreichen,
mit blattartig verbreiterten Filamenten versehenen Staubblätter überragen die
Narben und tragen seitlich aufspringende Beutel mit einem kurzen, stumpfen
Konnektivfortsatz. Das längsfurchige, mit anliegenden Borsten bekleidete Ovar
setzt sich aus etwa 9 Karpellen zusammen, deren freie, blattartig verbreiterte
und gegen 4 mm lange Spitzen in ihrer ganzen Ausdehnung dicht mit Narben-
papillen bekleidet sind. Die Narbenblätter sind anfangs noch zusammengelegt,
während die Antheren bereits stäuben (Loew 1891).

* 771. Romneya Coulteri Harv. Die sehr grossen, weissen Pollen-
blumen besitzen einen Duft, der an den des Veilchens erinnert, aber noch einen
unangenehmen Beigeruch hat. Im Sonnenschein breiten sich die sechs in zwei
Reihen stehenden Kronblätter, die von dem noch schwach duftenden, dreiblättrigen
Kelch nur wenig gestützt werden, zu einer Fläche von 15—20 em und mehr
aus. Sie umschliessen sehr zahlreiche gelbe, zu einer Halbkugel von 3,5—4 cm
zusammengestellte Staubblätter, deren Antheren reichlich gelben Pollen enthalten.
Die Antheren springen beim Öffnen der Blüte auf und entleeren ihren gelben
Pollen auf die gleichzeitig entwickelte vielstrahlige Narbe, deren Durchmesser
6 mm beträgt. Da die Blüten sich abends schliessen, werden die pollenbe-
hafteten Staubgefässe nochmals an die etwas tiefer stehende Narbe angedrückt,
so dass Autogamie unvermeidlich ist.

Eine eigentümliche Beobachtung verzeichnet Knuth, der die Pflanze im bot.
Garten zu Berkeley beobachtete. Nach ihm finden sich zahlreiche Honigbienen als Be-
sucher ein und verweilen längere Zeit psd. auf den Blüten. Ihre’anfangs raschen Be-
wegungen werden dabei langsamer und es dauert nicht lange, so liegen sie betäubt
zwischen den unterwärts purpurn gefärbten Staubblättern oder auf den ausgebreiteten

' weissen Kronblättern. Sie werden also entweder durch den Genuss des Pollens oder
den Duft der Blüte betäubt und erholen sich nur langsam wieder.

182. Eschscholtzia Cham.

772. E. californica Cham. Fritz Müller (Bot. Zeit. 1868. p. 115
und 1869. p. 224—225) brachte an dieser in Santa Catharina kultivierten, selbst-
sterilen Art auf die eine Narbe einer Blüte Pollen des nämlichen Stockes, auf
die andere Narbe Blütenstaub eines fremden Stockes; tags darauf hatte sich
die letztere Narbe senkrecht in die Höhe gerichtet, während die erste ihre wage-

312 Papaveraceae.

rechte Stellung unverändert beibehalten hatte. Die Pflanzen, deren Samen
Fritz Müller von Darwin erhalten hatte, schienen bei weiteren Bestäubungs-
versuchen sich in dem neuen Klima viel unfruchtbarer zu verhalten als in Eng-
land. — * Knuth beobachtete Apis als Blumenbesucher in Californien. ,

773. E. mexicana Greene. Cockerell (The Zoologist. 4 Ser. Vol. II,
Nr. 680. 1898. p. 80) beobachtete in New Mexico 2 kurzrüsselige Bienen (Augo-
chlora, Halietus) an den Blüten.

774. Sanguinaria canadensis L. [Loe w Bl. Beitr. I. 1891. p. 453—454.
Rob. Flow. VIIH. 1892. p. 175—176]. — Protogyne Pollenblume. — Der
etwa 1 dm hohe Stengel trägt nur eine einzige, weisse Blüte, deren 8—12 Blumen-
blätter morgens sich zu einer Fläche von 4—5 cm Durchmesser ausbreiten, aber
nachmittags sich mehr zusammenschliessen. Am ersten Tage des Blühens ist
nach Robertson die grosse, zweilappige Narbe bereits empfängnisfähig, während
die Antheren noch geschlossen sind. Bei späterem Ausstäuben derselben färbt
sich die Narbe braun und die Narbenpapillen verschrumpfen. Die zahlreichen
Staubgefässe sind von ungleicher Länge, die äusseren nämlich viel kürzer. Die
Spitzen der inneren Antheren ragen bisweilen nur bis zur Höhe der Narbe auf,
so dass letztere etwas Pollen von den umgebenden Antheren aufnehmen kann.
Die frisch geöffneten Blüten breiten sich weniger weit aus; die sich auf ihnen
niederlassenden Insekten bewirken regelmässig Kreuzung, da in diesem Zustande
die Antheren noch geschlossen sind. Die Besucher werden nur durch den Pollen
angelockt; doch beobachtete Robertson auch Honigbienen und eine langrüsselige
Fliege (Bombylius fratellus Wd.), die am Grunde des Fruchtknotens vergeblich
nach Honig suchten.

Die Blüten stehen im ersten Frühjahr bei Carlinville in Illinois nach
Robertson mit anderen früh sich erschliessenden Blumen wie Anemonella
thalietroides, Isopyrum biternatum, Claytonia virginica, Eri-
genia bulbosa und Erythronium albidum in lebhaftem Wettbewerb
um Bestäuberbesuch. Die Augenfälligkeit wird dadurch erhöht, dass njcht selten
zahlreichere Blütenstengel der Pflanze in kleinen Gruppen zusammen wachsen.
Doch erscheinen die Blüten weniger anziehend als die der obengenannten Pflanzen.
Sie werden von pollensammelnden Honigbienen in so ausschliesslicher Weise in
Beschlag genommen, dass obengenannter Beobachter es als schwierig bezeichnet,
die normalen Bestäuber ausfindig zu machen; als solche betrachtet er Bienen
aus den Gattungen Halietus und Anthrena, sowie Schwebfliegen.

Loew (a. a. O.) beschrieb nach kultivierten Exemplaren des Berliner
botanischen Gartens den Bau der Narbe, deren lange Zottenpapillen fast an
die von Windblüten erinnern. Auch beobachtet er das direkte Anfliegen der
Besucher an der frischen Narbe, wodurch Fremdbestäubung gesichert wird. Selbst-
bestäubung kann nach ihm durch Berührung der Narbe mit den sie umgebenden
Antheren ebenfalls eintreten.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an einem Apriltage
1 langrüsselige und 3 kurzrüsselige Apiden, 1 Schwebfliege und 1 Käfer, Trelease

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fand im Mai in Wisconsin 2 kurzrüsselige Apiden (Anthrena bicolor F. 2 psd., Halictus
confusus Sm. 9 psd.) an -den Blüten.

Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 170) sah in Wis-
eonsin die Blüten von der Schwebfliege Mesogramına marginata Say. besucht.

* 775. Stylophorum japonieum Miq. Die Antheren der zahlreichen
Staubblätter und die zweiteilige Narbe sind gleichzeitig entwickelt. Anfangs
überragen die Antheren die Narbe, so dass spontane Selbstbestäubung unaus-
bleiblich ist. Später wächst der Griffel soweit, dass die Narbe etwas über den
Antheren steht, so dass auf die Blütenmitte fliegende Insekten noch nachträglich
Fremdbestäubung herbeiführen können.

Als Besucher beobachtete Knuth am 27. April 1899 im Walde von Akabane
bei Tokio zwei Käfer im Blütengrunde, die jedoch keinen Pollen übertrugen, ferner
einen Syrphus, auf der Blütenmitte sitzend pfd. und pollenübertragend.

* 776. Chelidonium majus L. An den Blüten fand Knuth in Cali-
fornien Bombus californieus Sm. (determ. Dr. Alfken) psd.

777. Macleya cordata R. Br. (Japan). Die kleinen, goldgelben Blüten-
blätter enthalten nach Luise Müller (Vergl. Anat. der Finmanblltter p. 126
—127) Glykose.

778. Bocconia frutescens L. in Mexiko, hat nach Delpino (Mal-
pighia IV. 1890. p. 24—25) anemophile Blüten, deren stark papillöse Narben
einige Tage vor dem Ausstäuben der Antheren reif sind.

183. Argemone L.

779. A. hispida Gray hat nach Beobachtungen von Alice J. Merritt
(Eryth. IV p. 103) in Kalifornien ephemere, honiglose und homogame Blüten, in
denen Autogamie nicht ausgeschlossen ist.

Als Besucher wurde im Bear Valley von Merritt eine Hummel (Bombus
ealifornieus Smith) bemerkt, die sich im Pollen der Blüte wälzte und beim Anfliegen
auf andere Blüten notwendig Fremdbestäubung bewirken musste.

780. A. platyceras L. et 0.

Cockerell (The Zoologist. 4. Ser. Vol. II. Nr. 630. 1898. p. 79) beobachtete in
Neu-Mexiko 5 Bienenarten, die in den geschlossenen Blüten Herberge gefunden hatten,
desgl. 2 Käfer.

184. Dicentra Borkh.

781. D. Cueullaria DC. [Rob. Flow. I. p. 125—126; Band II. 1.
‚p- 71], — Hummelblume. — Der Blütenbau wurde von Hildebrand be-
schrieben. Nach den Beobachtungen Robertsons bei Carlinville in Illinois
entfalten sich die Blüten im Frühjahr gleichzeitig mit dem ersten Auftreten lang-
rüsseliger Hummeln, die vorzugsweise die Bestäubung besorgen. Da die beiden
inneren Petala kapuzenartig über den Antheren zusammenschliessen und diese
vor Pollenraub schützen, werden die Blüten vielfach nur auf Honig ausgebeutet.
Die Honigbiene sammelt jedoch nur Pollen an der Blüte, indem sie die Ka-
puzenblätter mit dem Kopf auseinanderzwängt und den Blütenstaub mit den
Vorderbeinen aufnimmt. Die hängende Blütenlage macht den Besuch besonders

314 Papaveraceae, yes Capparidaceae. _

für Apiden und Bombylius bequem; auch Falter hängen sich bisweilen von
unten an und stehlen Honig. Zur Erreichung desselben ist ein Rüssel von etwa
8 mm, zu völliger Ausschöpfung ein solcher von 12,5—14 mm notwendig.

Die Blüten fand Bailey (Litter. Nr. 99) in Nordamerika bisweilen durch Hummeln
erbrochen (vgl. Bot. Gaz. XIV. 1899. p. 158. Bot. Jb. 1884. I. p. 664. 1889. I. p. 506).
Ahnliche Beobachtungen machten auch Leggett (Bull. Torr. Bot. Club. III. p. 33),
Britton (ibid. XI. p. 66), Stone (ibid. XI. p. 65), Merriam (ibid. XI. p. 66 und
Meehan (Litt. Nr. 1589) in Nordamerika.

Robertson beobachtete in Illinois an 10 Tagen des April 12 langrüsselige Apiden,
1 langrüsselige Diptere (Bombylius) und 5 Tagfalter als Blumenbesucher.

782. D. canadensis DC. Die Blüten werden in Nordamerika nach
Merriam (Bull. Torr. Bot. Club. XI. p. 66) von Bombus virginicus F, er-
brochen (eitiert nach Pammel in Trans. Acad. Sei. St. Louis V. p. 274).

783. D. speetabilis Lem. In Japan einheimisch. B. D. Halsted
(Bot. Gaz. XIV. 1889. Nr. 5. p. 129) beschrieb die Einrichtung, durch die vor
dem Aufblühen der Pollen auf den Rand des Narbenkopfes geschafft wird.

185. Corydalis DC.
784. C. glauca Pursh.

Hummelbesuch an einer Blüte wurde von Miss Esther Thompson in
Litchfield (Conn.) bemerkt (Asa Gray Bull. Nr. 3. 1895. p. 32 cit. nach Bot. Jahresb.
1896. I. p. 152.) An den Blüten beobachtete W. E. Stone (Bull. Torr. Bot. Club XI,
p- 65) in Nordamerika Honigeinbruch durch Hummeln.

785. C. aurea Willd.

An den Blüten fand B. M. Vaughan in Wisconsin nach einer Mitteilung von
Pammel (Trans. Acad. Sei. St. Louis. V. pag. 254) Einbruchslöcher, die vielleicht von
Käfern herrührten.

786. C. flavula DC. Die Blüten fand Meehan (Litter. Nr. 1657) an
kultivierten Exemplaren ausgezeichnet selbstfertil (Contrib. Lif. Hist. IV. 1889.
p- 58—59).

* 787—788. C. decumbens Pers. und C. ineisa Pers., die beide in
die Nähe von Tokio häufig sind, hält Knuth für selbstfertil, da es ihm trotz
mehrfacher Überwachung bei günstigstem Wetter nicht gelungen ist, Insekten-
besuch zu beobachten, bei späterer Untersuchung sich aber alle Blüten befruchtet
erwiesen. Auch Bisslöcher, wie sie bei unseren C. cava und C. solida vorkommen,
fehlen.

77. Familie Gapparidaceae.
186. Cleome L.

789. C. spinosa L. Die aus dem tropischen Amerika in die nord-
amerikanischen Staaten eingeschleppte „Spinnenblume“ (spider-flower) zeichnet
sich nach J. Schneck (Observations on the spider flower. Bot. Gaz. XX.,
p. 168—170) durch das eigentümliche Aussehen ihrer stark verlängerten, ähren-
artigen Fruchtstände aus, an denen nach dem Abfall der Fruchtklappen und

315

Samen die langen, dünnen Fruchtstielreste wie ausgespreizte Spinnenbeine etagen-
weise übereinander stehen. Das Ausbleiben von Fruchtbildlung an gewissen
Stellen der Fruchtähre erklärt sich aus der Art der Geschlechtsverteilung. Es
wechseln nämlich an der schlaffen, mit herzförmigen Tragblättern besetzten In-
florescenzachse Stockwerke von sterilen Blüten mit solchen von fruchtbaren
Blüten ab. Die beiderlei Blüten werden als Zwitterblüten angelegt; bei der einen
Reihe bleiben jedoch die Pistille kurz und unentwickelt, und die betreffenden
Blüten fallen bald ab, so dass nur die Tragblätter übrig bleiben. Die Pistille
der fruchtbaren Blüten wachsen dagegen nebst dem Gynophor stark in die Länge

Fig. 63. Cleome spinosaL.
A Habitusbild einer blühenden Pflanze. B einzelne Blüte. — Nach Engler-Prantl.

und setzen später auch zahlreiche Samen an. Hiernach scheint Andromonöeie
vorzuliegen, die in diesem Fall sich mit einer ganz ungewöhnlichen Verteilungs-
art der ungleichen Sexualformen verbindet. Der Fall bedarf noch weiterer Auf-
klärung.

Auch die übrigen Blüteneinrichtungen verdienen ferneres Studium, da die
von Schneck (a. a. O.) gegebene Beschreibung mancherlei Rätselhaftes enthält.
Nach derselben sind die Blüten Nachtblumen, die sich erst bei Beginn der
Dämmerung vollständig öffnen. Die Einzelblüte, die auf dem etwa 33 mm
langen Blütenstil eine aufrechte Stellung einnimmt, besitzt vier zurückgeschlagene,

316 Capparidaoese,

leicht abfällige Kelchblätter und ebensoviele lang benagelte, dem Blütenstiel an
Länge gleiche, hellpurpurn gefärbte Kronblätter, die sich in einem Winkel von
etwa 45° nach oben richten. Unter gleichem Winkel spreizen auch die sechs
Stamina, die eine Länge von 55 mm erreichen. Staubgefässe und Kronblätter
liegen zusammen auf dem Mantel eines umgekehrten Kegels, dessen Spitze der
Blütenboden bildet. Die Achse des Kegels nimmt das gestielte Pistill ein, das
zwischen 12 bis 80 mm in der Länge variiert. Etwa 24 Stunden vor der vollen
Anthese schlagen sich die langen Staubgefässe und das Pistill nach unten und
rückwärts, wobei ihre oberen Enden durch die noch zusammengefalteten Kron-
blätter festgehalten werden. Erst gegen Abend breiten sich letztere allmählich
aus und befreien die Staubgefässe und das Pistill, die sich nun in die be-
schriebene aufrechte Stellung begeben. Das Ausstäuben der Antheren beginnt
mit Eintritt der Dämmerung, wenn sich die Blüte zum Empfang der Bestäuber
bereit macht. Dieselben werden durch einen grossen Nektartropfen angelockt,
der am Blütenboden zwischen der Basis der Kronblätter und dem Pistill ab-
gesondert wird. Ausserdem besitzt die Blüte einen angenehmen Balsamgeruch,
während die sonstigen Teile der Pflanze übel riechen. Die Blüte bleibt während
der ersten Nacht geöffnet, erscheint am folgenden Morgen bereits verblasst und
ist nach 36 Stunden völlig: verwelkt.

Als hauptsächlichste Besucher sah Schneck in Illinois gewisse nicht näher
bezeichnete Sphingiden von kolibriähnlichem Habitus (Magroglossa?), sowie auch
Kolibris (Trochilus) selbst. Beide umkreisen die Blüten, ohne sich auf ihnen nieder-
zulassen; ihre Flügelspitzen beschreiben beim Fluge eine Linie, die auf der Innenseite
des erwähnten Staubfadenkegels liegt. „Hierdurch wird der Pollen nach allen Seiten
verstreut und gelangt auf die empfängnisfähigen Narben.“ Ausserdem wurden „Honig-
bienen“ (Apis?) und wespenartige Insekten an den Blüten bemerkt. — Die Pollenüber-
tragung durch die Flügel von Sphingiden erinnert an die Bestäubung, wie sie nach
Fritz Müller (Nature 1876, p. 173) an einem rotblühenden Hedychium Brasiliens
durch die Flügel einer Callidryas-Art vollzogen wird (!).

790. C. glandulosa R. et P. Die Blüten (nicht rot!) werden in Ecua-
dor nach G. v. Lagerheim (Üb. d. Bestäub. v. Brachyst. ledifol. p. 115) von
Kolibris (Petasophora iolota Gould) besucht.

791. C. serrulata Pursh. (= C. integrifolia T. et G.). Die Blüten-
farbe variiert in Weiss, der Pollen ist grün.

Als Blumenbesucher verzeichnete Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sei. Philadelphia.
1896. p. 34) in New Mexiko mehrere Apiden wie Perdita zebrata, Nomia punctata,
Melecta miranda u. a. (s. Besucherverzeichnis), sowie auch in einem Fall einen Kolibri.

Derselbe Beobachter (Liter. Nr. 2961) sah in New Mexiko die Blüten an anderen
Orten von verschiedenen Apiden (Bombus-, Podalirius-, Perdita- und Prosopis-Arten) be-
sucht. Auch fand er (Americ. Nat. XXIV. 1900. p. 488) die Apide Lithurgus apicalis
Cress. als Besucher.

Cleome. Weitere Litter. Nr. 1737.

792. Capparis Cynophallophora L. (Westindien). Eine an der Blüten-
achse sitzende, kleine Drüse sondert nach einer Angabe von Baron v. Eggers
(s. Bot. Centr. 1880. p. 45—46) kurz vor der Blütezeit Honig ab. — Über
die Bestäubung von Capparis s. Radlkofer (Litter. Nr. 3319).

317

793. Polanisia Raf. Die Blüten sind nebst denen von Cleome- und
Capparis-Arten nach Delpino (Sugl. app. p. 29—30) protandrisch;!) auch
beschreibt letzterer das nektarerzeugende Organ als ansehnlichen, orangegelb
gefärbten, halbmondförmigen Körper, der zwischen der Basis der beiden oberen
Kronblätter liegt.

78. Familie Crmeiferae.

794. Nothothlaspi notabilis Buchan., eine Hochalpenpflanze Neu-See-
lands, zeichnet sich habituell durch eine schirmähnliche Blattrosette aus, aus
deren Mitte die dicht zusammengedrängten, weissen Blüten in Gestalt eines kugel-
förmigen Köpfchens hervorragen (nach Buchanan in Trans. Proc. New Zealand
Instit. XIV. 1881. p. 344—345).

79. Pringlea antiseorbutica R, Br. Moseley (A Naturalist on the
„Challenger“. London 1879. p. 191) entdeckte an dem Kerguelenkohl eine flügel-
lose Diptere (Calycopterix Moseleyi Eaton), die ihre Eier zwischen den jungen
Blattanlagen ablegt. Ob die Fliege auch die Blüten besucht, wird nicht an-
gegeben. Reife Früchte wurden am Royal Sound beobachtet; sie bilden die
Hauptnahrung einer endemischen Krickentenart (Querquedula Eatoni).

Die Pflanze gilt nach Hooker (Litter. Nr. 1102) als windblütig; doch
sah Eaton (Litter. Nr. 579) am Royal Sound Exemplare mit 1—4 blassgrün-
lichen Kronblättern, die bisweilen einen rötlichen Anflug zeigten (nach Bot.
Jahrb. 1876. p. 946). — Die Pollenkörner beschreibt A. W. Bennet (Litter.
Nr. 213) als klein und kuglig.

796. Thelypodium stenopetalum Wats. (Artname?) Nach Beobachtung
von A. J. Merritt (Eryth. IV. p. 147) sind die grünlich-gelben Blüten nicht
auffällig, aber die Blütentrauben haben eine lange Dauer und die Nektaraus-
scheidung ist sehr reichlich, so dass die Blüten von zahlreichen Bienen um-
schwärmt werden.

187. Streptanthus Nutt.

797. S. eampestris Wats. (Artname?) Die vier längeren Stamina wenden
nach Angabe von A. J. Merritt (Eryth. IV, p. 147) beim Ausstäuben ihre
'Antheren nach aufwärts, so dass Autogamie erschwert ist; die Honigabsonderung
ist reichlich.

Als Besucher beobachtete Merritt in Kalifornien von Apiden: Bombus cali-
fornieus Smith.

798. S. earinatus Wright. var. ERIRAN (The Zoologist. 4. Ser.
Vol. H. N. 680. 1898. p. 80) sah in New Mexiko 5 Bienenarten, darunter
Apis, und 2 Dipteren die Blüten besuchen.

1) Hiernach ist die irrtümliche Angabe in Band IT, 1. Teil, p. 131 über Kleisto-
gamie der obengenannten Gattungen zu berichtigen.

bo R - rt

318 : Oruollerae

188. Sisymbrium L,

799. S. Thalianum J. Gay beobachtete Meehan (Contr. Life Histor. X.
1894. p. 59) bei Philadelphia im Frühjahr mit kronlosen Blüten oder nur 1—3
Kronblättern, Neigung zur Unterdrückung der Krone besitzen nach ihm auch
Cakile und Raphanus.

800. S. novae-zelandiae Hook. f. fand G. M. Thomson (New Zeal,
p- 252) auf Neu-Seeland bei ausbleibendem Insektenbesuch autogam; dsel.
Nasturtium palustre DC. und die eingewanderte Cardamine hirsuta L,
die unter Netz reichlich fruktifizierte; bei allen findet gelegentlicher Insekten-
besuch statt.

801. S. canescens Nutt. hat als einheimisch-nordamerikanisch in Illinois
nach Robertson (Phil. Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 115) eine
auffallend kürzere Blühperiode als das aus Europa eingeschleppte Sisymbrium
offieinale. Diese Erscheinung zeigt sich auch beim Vergleich anderer nord-
amerikanischer Species (Stellaria longifolia, Cerastium nutans) mit
eingeführten europäischen Arten (Stellaria media, Cerastium vulgatum
u. a.)
802. Cakile americana Nutt. (= C. maritima Scop.) ist nach
Meehan (Litter. Nr. 1662) autogam.

803. Zilla myagroides Forsk. [Fisch, Beitr. p. 25—27|. — Die
kugeligen Büsche dieser Wüstenpflanze bedecken sich nach Beobachtungen von
Fisch zu Heluan im Frühjahr reichlich mit purpurnen Blüten. Die von den
Kronnägeln gebildete Röhre ist 6—7 mm lang, der Blütendurchmesser beträgt
15—33 mm. Die Narbenpapillen sind schon innerhalb der Knospe entwickelt,
während in diesem Zustande die Antheren noch geschlossen sind, letztere öffnen
sich sogleich bei Beginn des Blühens. Da die kürzeren Stamina mit der Narbe
in gleicher Höhe stehen und ihre ursprüngliche Antherenstellung beibehalten, ist
Autogamie unvermeidlich; doch wird auch der Fremdbestäubung durch reichliche
Honigabsonderung der am inneren Grunde der kürzeren Staubgefässe stehenden
Nektardrüsen und die sonstigen Anlockungsmittel der Blüte Rechnung getragen.

Von Besuchern bemerkte Fisch an genannter Stelle 8 langrüsselige Bienen-
arten, 1 Tagfalter, sowie 1 Sphingide nebst einem anderen schwebend saugenden Insekt,
ferner von unnützen Gästen 3 Vespiden, 1 Fliege und einen blumenverwüstenden Käfer.
Auch eine Ameise leckte an den zwischen den Kelchblättern etwas vorstehenden
Nektarzapfen Honig.

804. Sinapis arvensis L. blüht auf einigen westindischen Inseln wie
St. Thomas an dürren Standorten nach Baron E. Eggers (Bot. Centralbl. VIII.
1881. p. 57—58) xerokleistogam.

805. Diplotaxis Harra Boiss. besitzt nach Fisch (Beitr. p. 29—31)
eine 4,5—6 mm lange Kronnagelröhre bei 10—18 mm Krondurchmesser. Die
längeren Staubblätter drehen sich aus der ursprünglich introrsen Stellung in fast
extrorse Lage der Beutel. Von den vier Nektarien sondern nur die auf der
Innenseite der kürzeren Staubgefässe reichlicher Honig ab. Die Protogynie ist
schwach ausgeprägt, Autogamie jedoch erst am Ende der Blütezeit — und auch

a ua ES alle HA Zu

Crueiferae. 319

dann nicht ohne Ausnahme — möglich. Fremdbestäubung wird durch die Rüssel-
führung des Honigzuganges begünstigt. Der Nektar liegt in manchen Fällen
völlig, in anderen nur teilweise versteckt. (AB und B nach Müllers Ein-
teilung). Die scharf riechenden, gelben Blüten schliessen sich nachts weniger
vollständig als bei anderen Arten.

Als Besucher wurden von Fisch bei Heluan 2 pollensammelnde, kurzrüsselige
Bienen, 1 Syrpbide, 1 Muscide und 2 Käferarten bemerkt.

189. Brassica L.

806. B. nigra Koch. Todd (Litter. Nr. 2361) fand in Nordamerika zwei
durch die Griffellänge etwas verschiedene Blütenformen auf verschiedenen Stöcken.

807. B. campestris L. erhält auch in Chile nach Johow (Zur Bestäub.
chilen. Blüt. II. p. 36) wie in Europa häufige Besuche von der Honigbiene.

808. Rhaphanus sativus L. Die Blüten dieser europäischen Art sah
Johow (Zur Bestäub. chilen. Blüt. II. p. 36) bei Santiago von der Honig-
biene besucht. — Die Pflanze verhält sich nach Meehan (Litter. Nr. 1662)
je nach den Ernährungsverhältnissen auto- oder allogam.

190. Nasturtium R. Br.

809. N. sinuatum Nutall. Cockerell (The Zoologist 4 Ser. Vol. I.
N. 680. 1898. p. 80) sah in New Mexiko die Blüten von 2 Dipterenarten,
1 Käfer, 1 Chaleidide und 4 kurzrüsseligen Bienen besucht.

810. Nasturtium offieinale R. Br. (?) wurde nach Meehan (Litter.
Nr. 1594) auf den westindischen Inseln eingeschleppt, blüht jedoch daselbst
nicht (Bot. Jb. 1880. I. p. 172).

811. Morisia hypogaea Gray auf Korsika und Sardinien ist geokarp

| (vgl. Pampaloni, Osservazioni sui fenomeni di geocarpismo nella Mor. hypog.

Nuoy. Giorn, Bot. Ital. IV. 1897. p. 424—430). Die Blüten sind nach Arc-
angeli chasmogam. £

812. Barbarea vulgaris R. Br. ist nach Meehan (Contrib. Life Hist.
VH. 1892. p. 169—171) protogyn und wird von Honigbienen bestäubt, die
zeitiger blühende B. praecox dagegen hat protandrische, autogame Blüten.

191. Cardamine L.

813. C. chenopodiifolia Pers. [Vgl. Handb. I. 1. p. 92]. — Nach
den Beobachtungen Lindmans (Öfv. K. Vetensk. Akad. Förhandl. Stockholm
1900. N. 8. p. 939—946) in Rio Grande do Sul zeigen die mit einer kleisto-
gamen Blüte abschliessenden, erdwärts gekrümmten Sprosse das Bestreben, sich
in die Erde einzugraben und schützen auf diese W ise Blüte und heranreifende
Frucht vor Nachtfrösten während der winterlichen Blütezeit. Die genannten
Blüten sind etwa 1 mm lang und stellen in ihrem Bau eine vollständige
Cruciferenblüte en miniature dar, der z. B. auch die vier Petala nicht fehlen.

320 x Cruciferae,

814. C. paueiseta Benth. V. Rattan (Bot. Gaz. VI. p. 242) beob-
achtete in Kalifornien an den längeren Staubblättern nach dem Aufblühen
Drehungen, durch die die Antheren in extrorse Lage kommen und Selbst-
bestäubung vermieden wird. Ähnlich verhält sich Brassica campestris.

815. C. rotundifolia Mech. Die Spitze der Blütentraube wächst nach
Asa Gray (Secient. Pap. IH. p. 51—52) häufig in einen langen, sich be-
wurzelnden Ausläufer aus, wie solche auch aus den Achseln der oberen Blätter
entspringen.

816. Dentaria laeiniata Muhl. [Rob. Flow. III. p. 298—299]. — B. —
Die weissen oder purpurn überlaufenen Blüten stimmen in ihrer Einrichtung
am meisten mit denen von Cardamine pratensis überein. Jedoch tritt
ein Unterschied zwischen der Ausbildung der Honigdrüsen am Grunde der
langen und der kurzen Staubgefässe kaum hervor, und es ist im Zusammenhang
damit die als Safthalter dienende Ausbauchung bei allen vier Kelchblättern die
gleiche. Die Narbe überragt in der Regel die Antheren, doch ist bei aus-
bleibendem Insektenbesuch Autogamie nicht völlig ausgeschlossen. Insekten
von 8 mm Rüssellänge können den etwa ebenso tief geborgenen Honig bequem
erreichen; doch vermögen auch Besucher mit kürzerem Saugorgan den stark
verengten Zugang zum Nektar gewaltsam zu erweitern und Honiggenuss zu,
erlangen.

Robertson fand in Illinois an 7 Tagen des April 8 lang- und 6 kurzrüsselige
Apiden, 3 langrüsselige Dipteren und 2 Falter; Trelease beobachtete in Wisconsin
2 langrüsselige Bienen und 1 Falter.

817. Dithyrea Wislizeni Engelm. Cockerell (The Zoologist 4. Ser.
Vol. II. N. 680. 1898. p. 80) bemerkte in New Mexiko drei kurzrüsselige
Bienen und eine Grabwespe (Ammophila) als Blumenbesucher.

818. Capsella bursa pastoris Medie. setzt nach Meehan (Litter, Nr.
1564. p. 247) bei Insektenabschluss reichlich Samen an.

819. Draba verna L. öffnet nach Meehan (Litter. Nr. 1610) bei Phil-
adelphia ihre Blüten unter Sonnenschein gegen 9 Uhr vormittags und schliesst
sie etwa um 2 Uhr nachmittags; bei bewölktem Himmel bleiben die Blüten
meist geschlossen (Bot. Jb. 1881. I. p. 518). — Die Pflanze wurde . von
Coville (Bot. Gaz. XIV. 1889. p. 263) während des Winters kleistogam
blühend gefunden.

820. Arabis laevigata Poir. Ausgesprochene Vorliebe für die Blüten
dieser Art zeigt in Illinois nach Robertson (Flow. XIX. p. 37) die oligotrope
Biene Anthrena arabis Rob. ;

821. Farsetia aegyptiaca Turra. [Fisch Beitr. p. 27—29]. Die Kron-
blätter dieser unangenehm riechenden Nachtblame sind dunkelviolett oder gelb
bis weiss, die Kronnagelröhre misst 11—14 mm, der Saum hat einen Durch-
messer von 11—19 mm. Von den Nektarien sind nur zwei am Grunde der
kürzeren Staubblätter ausgebildet. Die Narbenpapillen sind schon in der Knospe
entwickelt; die Antheren stäuben kurz vor oder beim Öffnen der Blüte aus.
Autogamie ist wegen der Stellung der kürzeren Antheren gerade oberhalb der

Narbe unvermeidlich; doch wird auch der Fremdbestäubung Rechnung ge-
tragen. Die Rüsselführung innerhalb des engen Honigzugangs ist gut aus-
geprägt. Die gesamte Blüteneinrichtung lässt Nachtfalter als Bestäuber
vermuten,

Fisch beobachtete bei Heluan nur einige unnütze Besucher; auch fand er den
_ Kelchgrund erbrochen, ohne den Thäter zu entdecken.

822. Pachycladon novae zealandiae Hook. f., ein niedriges Hoch-
alpenpflänzchen Neu-Seelands mit zahlreichen, dicken Rosettenstämmchen, wächst
häufig in nächster Nähe der Schneefelder und zeitigt wie andere Nivalpflanzen
Blüten und Früchte in auffallend rascher Folge (nach Buchanan in Trans.
Proc. New Zealand Instit. XIV. 1881. p. 343—344).

79. Familie Tovariaceae.

823. Tovaria pendula R. et P. in Ecuador wurde in ihren Blüten-
einrichtungen durch G. v. Lagerheim (Ber. d. Deutsch. Bot. Ges. 1892.
p. 163—169) be- |
schrieben. Die mit '
hellgrünlichen Kron-
blättern versehenen
Blüten (s. Fig. 64)
sind wenig auffällig;
doch sondert der zwi-
schen den Staubblät-
tern und Petalen be-
findliche Discus Ho-
nig ab; die Narbe
überragt stets die mit
Längsrissen aufsprin-
genden Antheren, so
dass Selbstbestäu-
bung verhindert wird.
Von Besuchern sah
der genannte Beob-
achter im botanischen
Garten zu Quito nur 7
spärliche Dipteren. Fig. 64. Tovaria pendula R. et P.

A Blühender Zweig. B einzelne Blüte, stärker vergr. ( zwei
Staubblätter, von vorn und von der Seite gesehen. D Fruchtknoten.
Nach Engler-Prantl,

80. Familie Resedaceae.

824. Caylusea canescens St. Hil. [Fisch Beitr. p. 35—37]. "Die bei
Cairo beobachtete Pflanze hat fünf bläulich-grüne Kelehblätter, ebensoviele zer-

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 21

N RER

32 Resedaceae. — Moringacene.

schlitzte, weisse Kronblätter, 12—18 langfädige Staubblätter mit anfangs introrsen,
später umgewendeten Beuteln und ein gestieltes, eiförmiges Gynäceum, das oben
in sechs freie Karpelle mit je einer weiss-
lichen Narbenspitze ausläuf. Der Honig
wird in völlig versteckter Lage von dem die
Geschlechtsorgane tragenden, die Blütenhüll- .
blätter überragenden Teile des Receptaculums
(s. Fig. 65) abgesondert. Die Blüten sind
homogam; das Gynäceum nimmt nebst den
Staubgefässen eine hängende Stellung ein, so
dass es den geeignetsten Anflugsplatz für

Fig. 65. Caylusea canescens

St. Hil. die Blumenbesucher bildet. Auch verhindert
Längsschnitt der Blüte, d konkave diese Stellung Pollenfall aus den Antheren
EESOe 7> a Engler- quf die durch das Ovar gedeekten Narben.

Als bestangepasste Besucher erscheinen kurz-
rüsselige Apiden, die jedoch nicht beobachtet wurden.

Fisch bemerkte nur eine kurzrüsselige Muscide, die als Anflugplatz das Pistill
benutzte und von da gegen den honigführenden Blütengrund vordrang.

192. Reseda L.

825. R. luteola L. var. erispata Ten. (= R. Gussoni Boiss.) tritt
nach Battandier (Litter. Nr. 153) bei Algier gynodiöcisch auf,

826. R. sp.

An den Blüten einer unbestimmten Art beobachtete OÖ, Schmiedeknecht
(Litter. Nr. 3374) in der Umgebung von Tunis die Schlupfwespe Cryptus hannibal
Schmiedekn.

827. Ochradenus baccatus Del. — eine bei Heluan von Fisch (Beitr.
p. 34—35) beobachtete Wüstenpflanze — hat eingeschlechtige, monöcisch oder
diöeisch verteilte, kronlose Blüten. Der Kelch wird von sechs drehrunden,
nach abwärts gerichteten, grüngefärbten Zipfeln gebildet. Über dem Kelch liegt
ein stark entwickelter, mantelartig verbreiteter Discus, der in der J’ Blüte
mehrere getrennte Honigflecke von verschiedener Gestalt und Grösse trägt,
während in der ® Blüte die Nektardrüse fast gar nicht geteilt ist. Die Staub-
gefässe der Ö Blüte bilden ein dichtes Büschel mit orangegelben Antheren;
das Ovar ist reduziert. In den 2 Blüten sind die Staubblätter zu trocken-
häutigen Schüppchen umgebildet; die drei Narben sind stark verbreitert und
glänzen. Da der Fruchtansatz reichlich stattfindet, lässt dies an den einge-
schlechtigen Blüten auf zahlreichen Insektenbesuch schliessen, doch sah Fisch
an ihnen nur eine Vespide, drei Musciden und zwei Ameisenarten.

- 81. Familie Moringaceae.

828. Moringa Juss. Die Blüten einer Moringa (wohl die in den
Tropen vielfach kultivierte M. oleifera Lam. s. Fig. 66) werden auf Jamaika

und St. Domingo nach Gould von einem sehr kleinen, unscheinbar gefärbten
Kolibri (Mellisuga minima
Gould) besucht (vergleiche
DelpinoP. II. F.II. p. 334).
Die Blüten genannter Art
sind ansehnlich und son-
dern wahrscheinlich auf dem
Diseus innerhalb der Achsen-
eupula Honig ab (vergl. Pax
in Englers Nat. Pflanzenfam.
III. 2. p. 242).

Nach Brehm (Tierleben
II. p. 567) werden die Blüten

auf Jamaika Dean VOR: SABONR Fig. 66. Moringa oleifera Lam.

Zuckervogel (Certbiola fl 4 Blüte. B dieselbe in Längsschnitt. — Nach Engler-
veola) besucht. » Prantl,

82. Familie Sarraceniaceae.
193. Sarracenia L.

829. S. purpurea L. Nach Hildebrand (Ber. d. Deutsch. Bot. Ge-
sellsch. I. 1883. p. 457—459) biegen sich an der hängenden Blüte (s. Fig. 67 A)
Kelch- und Blumenblätter derart über der regenschirmartigen Ausbreitung der
Griffelspitze zusammen, dass nur 5 schmale Zugänge zum Blüteninnern offen

N

m Y u

Re
Fig. 67. Sarracenia purpureaL.

A Schematischer Durchschnitt der Blüte, um die Befruchtungsweise durch Insekten zu er-

läutern, b äussere Kelchblätter, ce innere Kelchblätter, p Blumenblätter, st Griffelausbreitung,

z Zäpfchen mit Narbenpapillen. — Die punktierten Linien deuten den Weg eines ein- oder

auskriechenden Insekts an. — B Senkrechter Durchschnitt durch die Blüte nach Entfernung

der Kelch- und Blumenblätter, fr Fruchtknoten, gr Griffel nebst Ausbreitung, n Narbe.
Nach Engler-Prantl.

bleiben. Die 5 Zipfel der Schirmausbreitung tragen an ihrer Innenfläche je ein
- vorspringendes Zäpfchen (s. Fig. 67 B bei n) mit den Narbenpapillen oberseits.
f Der Pollen fällt aus den Antheren in den inneren Grund des Schirmes. Dringt
- ein Bestäuber durch einen der erwähnten Eingänge in den inneren Hohlraum

21*

Ba \

324 Sarraceniaceae, — "Nepenthaceae.

ein, so muss er hier den entgegenstehenden, papillentragenden Narbenzipfel be-
rühren und vorher aufgenommenen Pollen daran abstreifen; erst bei weiterem
Vordringen gelangt er in den Grund des Schirmes, wo der Pollen angehäuft
ist. Beim Hinauskriechen wird ein mit Pollen beladenes Insekt denselben kaum
auf der Narbe derselben Blüte absetzen, da es dabei die an der Oberseite des
Zäpfchens liegenden Narbenpapillen in der Regel nicht berührt. Pollen und
Narbe reifen gleichzeitig.

An kultivierten Exemplaren stellte Macfarlane (Ann. of Bot. Vol. VH.
1893. p. 418—420) fest, dass die Oberfläche des Ovariums grosse Tropfen einer
süssen Flüssigkeit absondert, die den Pollen in die innere Schirmhöhlung herab-
waschen ; ist derselbe so mit Flüssigkeit durchtränkt, wird er um so leichter dem
Insektenkörper anhaften. Auch soll der trockene Pollen nach letztgenanntem
Beobachter nicht zur Bestäubung z. B. bei künstlicher Bastardierung geeignet
sein. — Macfarlane fand bei den von ihm untersuchten Sarracenia- Arten
auf den Kelchblättern Honigdrüsen, jedoch secernieren dieselben an Warmhaus-
exemplaren nicht immer.

830. S. sp. An den Blüten beobachtete J. Jackson (Bot, Gay. VL
1881. p. 242).bei Millburg (Mass.) zahlreiche pollenfressende Fliegen.

831. 8. variolaris Mehx. Die Blüten werden in Nordamerika von einem
Käfer, der Scarabaeide Euphoria melancholica Gory et Perch., besucht (nach
Mellichamp Notes on Sarrac. variolaris. Litter. Nr. 3245),

Im Innern der Blattschläuche leben nach Riley (Trans. Acad. St. Louis. Vol. III.
1875. p. 235—240) die Raupen einer Noctuide (Xanthoptera semicrocea Guen.) und
eine Dipterenlarve (Sarcophaga sarraceniae Riley).

832. Darlingtonia californica Torr. et Gray. Nach A. Braun
(Sitzungsb. der Gesellsch. Naturf. Freunde in Berlin; Sitz. v. 17. Juni 1873)
bilden die braunroten, zusammenneigenden Kronblätter der hängenden Blüte eine
fast kugelig aufgetriebene Glocke, an deren Seitenwand durch die Ausschnitte
an der Grenze zwischen Nagel und Platte 5 Öffnungen gebildet werden; durch
dieselben können vermutlich Insekten in den unter der schildförmigen Ausbreitung
des Fruchtknotens befindlichen, die Staubgefässe enthaltenden Raum hinein-
kriechen. — Macfarlane (Ann. of Bot. a. a. O. p. 416-—417) fand auf den
Vorblättern und Kelchblättern extraflorale Nektarien, die im Bau den Drüsen
der Blattbecher gleichen.

833. Heliamphora nutans Bth. Auch bei dieser Blattschlauchpflanze
beobachtete Macfarlane (a. a. O. p. 418) extraflorale Drüsen auf den weiss-
rötlichen Kelchblättern.

83. Familie Nepenthaceae.

194. Nepenthes L.

Die kleinen Blüten (s. Fig. 68) sind stets getrennten Geschlechtes und
machen Fremdbestäubung notwendig, Macfarlane (Ann. of Bot. Vol. VI.
1893. p. 444) fand auf der Aussenseite der Blütenblätter und Blütenstiele mancher

Arten Honigabsonderung und vermutet hiernach Bestäubung durch Insekten, die
auch die Blattbecher reichlich aufsuchen, wie Ameisen u. a.

84. Familie Droseraceae.

834. Dionaea museipula Ell, [Du Bois, Bot.
Gaz. XIV. 1889. p. 200 bis 201]. Nach Du Bois sind
die Blüten protandrisch; erst 36 Stunden nach dem Öff-
nen der Beutel entfalten sich die Narben. Die Blüten-
dauer währt drei Tage; dann rollen sich die weissgefärb-
ten Kronblätter derart ein, dass sie die fünf den Petalen
gegenüberstehenden Staubgefässe einschliessen und die
fünf übrigen freilassen; zuletzt schlagen sich die Kelch-
blätter über dem befruchteten Ovar ein. Die zu Tetra-
den vereinigten Pollenzellen besitzen stachelige Vor-
sprünge und verdünnte Stellen an der Oberfläche. Kreuz-
bestäubung war von Erfolg begleitet.

Fig. 68. Nepenthes
195. Drosera L. phyllamphora L,
835. D. rotundifolia L. Die Blüten sah Cony- xXag Enwler-Prantt
beare-Cornwall (nach Bot. Jahresb. 1879. I. p. 129)
auch einmal gegen 2 Uhr nachmittags völlig offen; sonst sind sie nur morgens

- (nach Wallis in Darwin Versch. Blütenform. Deutsch. Ausg. p. 284) ge-

F
b

E

öffnet.

836. D. filiformis Raf. X intermedia Hayne. Dieser Bastard wurde von
Macfarlane in 11 Exemplaren auf einem Torfmoor von New Jersey zwischen
den Eltern aufgefunden und sowohl makro- wie mikromorphologisch genau be-
schrieben (Journ. Roy. Hortie, Soc. XXIV. 1900. p. 241—249). Interessant
erscheint, dass eine auf den Kelchblättern von D. filiformis vorkommende
aber bei D. intermedia fehlende Trichombildung von gestielten Köpfchen-
haaren in verkürzter Form und geminderter Zahl auf den Bastard vererbt wird.

837. D. stenopetala Hook. f., D. Areturi Hook., D, spathulata Lab.
und D. binata Lab. — sämtlich in Neu-Seeland einheimisch — öffnen wie
die europäischen Verwandten ihre Blüten nach Thomson (New Zeal. p. 261
bis 262) nur zeitweilig und bestäuben sich vorwiegend auf autogamem Wege.
Der Insektenfang der Blätter findet wie bei den europäischen Arten statt.

85. Familie Podostemonaceae.
[Warming: Podostemonaceae in Engl. Nat. Pfl. II, 2. p. 1—22.]

Die kleinen, häufig in Stromschnellen an Felsen wachsenden Pflänzchen
entwickeln ihre winzigen Blüten vielfach in einer häutigen Hülle, die beim

326 Crassulaceae,

Aufblühen gesprengt wird. In Brasilien scheint das Aufblühen am Ende der
Regenzeit — bei niedrigerem Wasserstande — stattzufinden. Bei Castelnavia
princeps Tul. et Wedd. sind die Blüten

| Y zuerst in Höhlungen des thallusähnlichen
RENT L3 ” ) Vegetationskörpers geborgen und treten erst
k 4)

EN ‚N 1% 99 J nach Zerstörung der Blätter hervor (siehe

N 4 AraFFZ, Fig. 69). Selbstbestäubung der zwitterigen

= ERLKU > N IL Blüten scheint vorzuherrschen, doch ist z. B.
0 = Ä ö Ä ;

67 4 bei Mniopsis Protogynie angedeutet (nach

FI 3 Warming a.a. 0.) Fritz Müller (Nature

Fig. 69. ac yeidienps XIX. 1879. p. 463) giebt AB dass ausser

Tul, et Wedd. gestielten chasmogamen Blüten auch zahl-

Teil einer blühenden Pflanze; die Blätter reiche sitzende Knospen auftreten, die unter-
sind alle verschwunden, die Blütenhaben setaucht bleiben und möglicherweise kleisto-
sich einen Weg zur Oberfläche gesprengt. 5

Nach Engler-Prantl. gam sind.

86. Familie Crassulaeeae.

196. Cotyledon L.

838. C. ramosissima Salm. — von Scott Elliot (S. Afr. p. 355)
bei Somerset-East beobachtet — besitzt flache und hautartige Discusschuppen,
die in den Zwischenräumen der fünf Karpelle ebensoviele mit Honig gefüllte
Taschen bilden. Als Saftdecke dienen die stark verdickten, behaarten und dicht
zusammenschliessenden Basen der Filamente.

839. C. orbieulata L. in Südafrika besitzt nach Marloth (Ber. Deutsch.
Bot. Gesellsch. XIX. 1901. p. 178) am Grunde der Karpelle grosse, reichlich
honigabsondernde Nektarien und wird von Nectarinia famosa besucht.
Die Röhre der stark protandrischen Blüten ist 16—20 em lang. Ähnlich ver-
halten sich C. tubereulosa Lam. und C. eoruscans Haw.

840. C. quitensis Bak. Die roten Blüten sah G. v. Lagerheim
(Üb. die Bestäubung von Brachyot. ledif. p. 114) in Eeuador von Kolibris
eifrig besucht.

841. C. (Umbilieus) ehrysanthus Boiss. et Heldr. Die Kronblätter
enthalten nach Luise Müller (Vgl. Anatomie der Blumenbl. p. 150) ausgiebig
Glykose.

842. Bryophyllum calyeinum Salisb. (Mexiko). Nach Delpino (Altri
apparecchi etc. p. 56) hängen die Blüten und haben eine röhrige, unterwärts
kugelig erweiterte, grünliche Krone. Honig wird reichlich von vier zungen-
förmigen Drüsen am Grunde der 4 Karpelle abgesondert. Da eine Sitzfläche
fehlt und F alter "ausgeschlossen erscheinen, die ihren Rüssel nicht von unten
her nach oben zu krümmen vermögen, ist die Blüte als ornithophil anzusprechen.
Dieselbe ist ausgesprochen protandrisch.

197. Kalancho& Adans. .

843. K. Afzeliana Britt. (— Vereia crenata Andr.). ‘An den
Blumen dieser Art (unter dem Namen Verea erenata angeführt) beobachte N. B.
Moore (Proc. Boston. Soc. Nat. Hist. Jan. 1878; ceit. nach Bot. Jahresb.
1878. IL. p. 324) auf den Bahama-Inseln Blumeneinbruch durch eine mit den

Honigvögeln verwandte Caerebide (Certhiola flaveola), die ihren Schnabel
durch die Blumenkrone hindurch in das Nektarium stiess,. Da die Pflanze im
tropischen Afrika einheimisch ist, muss die Beobachtung an einem kultivierten
Exemplar angestellt sein oder ein Irrtum bei der Bestimmung vorliegen.

844. K. vertieillata Seott Elliot imed. (Südafrika). Die Blüten sind
leuchtend scharlachrot und anscheinend protandrisch (Scott Elliot 8. Afr.
p- 354).

845. Tillaea moschata DC. auf Neu-Seeland trägt nach Thomson
(New Zeal. p. 260—261) sehr kleine, aber sehr wohlriechende, honighaltige,
protandrische Blüten, die wahrscheinlich von Insekten bestäubt werden.

846. Rochea coceinea DC, in Südafrika besitzt dicht aneinanderschliessende
Kronblätter, so dass eine 20—25 mm lange Röhre entsteht. Als Besucher be-
obachtete Marloth (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIX. 1901. p. 178) Honig-
vögel (Orthobaphes violaceus L.) und einen Falter (Meneris tulbaghia).

87. Familie Cephalotaceae.

847. Cephalotus follieularis Labill.e Absondernde Drüsen sind auf
der ganzen Pflanze verbreitet; auf der Aussenseite der Kelchblätter sind sie
besonders zahlreich. Zwischen Staubblättern und Karpellen stehen eigentüm-
liche Epidermisanhänge, die auf ihrer Spitze innerhalb eines peripheren Ringes
von Zellen ein Paar halbmondförmige Zellen mit dazwischenbefindlichem Spalt
führen; ob sie bei der Bestäubung eine Rolle spielen, ist zweifelhaft (Maec-
farlane Ann. of Bot. Vol. VII. 1893. p. 444— 445).

88. Familie Saxifragaceae.

848. Astilbe decandra D. Don. (— Tiarella biternata Vent.) Die im
Habitus an Spiraea Aruncus erinnernde Pflanze ist nach Asa Gray (Excurs,
to the Mountains of North Carolina. Amer. Journ. Se. Arts XIII. 1. 1842.
Scient. Papers II. 1889. p. 61—62) diöcisch-polygam; in der einen sterilen
Form haben die Blüten schmale Kronblätter, lange Filamente und Ovarien mit
nicht papillösen Narben; in den fertilen Blüten sind die Kronblätter und Staub-
gefässe reduziert, aber die Narben gross und papillös,

198. Saxifraga L.

849. S. sarmentosa L. f. aus China wurde von Todd (Amer. Nat. XIV.
1880. p. 569—575) an kultivierten Exemplaren untersucht. Die protandrischen

328 Saxifragaceae.

Blüten sind durch‘ zwei stark vergrösserte Kronblätter und ein einseitig ent-
wickeltes Nektarium ausgezeichnet. Besonders eigentümlich ist die Ausstäube-
folge, sowie die während des Stäubens erfolgenden centripetalen Bewegungen
der Staubgefässe. Eine von Todd zusanımengestellte Tabelle giebt für die ge-
samte Blütezeit der beobachteten Pflanze vom 29. März bis zum 7. Mai die
Dauer des männlichen und weiblichen Blütenstadiums aller Blüten in der
cymös verzweigten Inflorescenz an; diese Tabelle führt zu dem Ergebnis, dass
jeder Satz gleichwertiger Blüten zunächst 4—5 Tage im männlichen, dann 1—3
Tage im weiblichen Stadium zubringt, ehe die nächstfolgende Blütengeneration
die Antheren zur Reife bringt;"durch diese Einrichtung wird offenbar Xenogamie
begünstigt. Bleibt letztere aber aus, können die bisher unbestäubt gebliebenen
Narben durch den Pollen des nächstfolgenden Blütensatzes — also auf geitono-
gamem Wege -— bestäubt werden. Autogamie ist nur in Ausnahmefällen, wie
2. B. bei Windstössen und unregelmässigem Pollenausfall möglich.

850. S. pennsylvanica L.

Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 169) sah die Blüten
von der Schwebfliege Platychirus quadratus Say besucht. ä

851. Heuchera hispida Pursh. [Rob. Flow. VIII. 178—179]. — Die
6—9 dm hohen Stengel tragen Rispen mit grünlichen Blüten (vgl. die in
Fig. 70 abgebildeten Blüten
der verwandten H. americana
L.). Der etwa 6 mm lange
Kelch ist schief und an der
Unterseite ganz bucklig; seine
Lappen sind vorwärts und
etwas einwärts gerichtet. Die
Kronblätter füllen die Zwi-
schenräume zwischen den
Kelchlappen so aus, als wenn
die Organe an der Spitze ver-
bunden wären. Die weite
Kelchröhre hat einen Durch-
messer von etwa 4 mm und
‚bietet für Kopf und Thorax
einer Biene bequem Platz. Die
Staubgefässe verlängern und
öffnen sich — mit dem un-
teren anfangend — in be-
stimmter Reihenfolge. Dem-
gemäss muss, um den Pollen-

Fig. 70. Heuchera americanaL.

A Ende eines Rispenzweiges. B Längsschnitt durch ® y
die Blüte. — Nach Engler-Prantl. vorrat zu erschöpfen, ein- und

dieselbe Blüte mehrmals be-
sucht werden. Die Blüten sind protogyn mit langlebigen Narben. Die Blüh-
phase in Illinois stimmt nach Robertson (Phil. Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX.

E4

329

1895. p- 108) fast genau mit der Flugzeit des zugehörigen Bestäubers (Colletes

aestivalis Patt.) überein.

Nach Robertson werden die Blüten von der Apide Colletes heucherae Rob.
besucht, deren Weibehen Honig und Pollen einholen, während die Männchen nur Honig
saugen und auf der Suche nach Weibchen umherschwärmen.

Auch die oligotrope Colletes aestivalis Patt. fliegt nach Robertson mit Vorliebe
an den Blüten.

852. Mitella diphylla L.

Die Blüten wurden in Wisconsin nach Graenicher von den Schwebfliegen
Paragus bicolor F. und Sphaerophorıa eylindrica Say besucht.

853, Philadelphus eoronarius Willd. Die Kronblätter entfalten reich-
lich ätherisches Öl (nach L. Müller, Vergl. Anat. d. Blumenbl. p. 151).

Die Blüten kultivierter Exemplare in Illinois sah Robertson (Bot. Gaz. XVII,
1892. p. 270) von zahlreichen Individuen einer Bienart (Eriades philadelphi Rob.)
besucht.

* 854. Deutzia sp.

An den Blüten einer unbestimmten Art beobachtete Knuth in Kalifornien Bombus
nearcticas Handl. (determ. Alfken) als Besucher.

#

199. Hydrangea L.

855. Hydrangea arborescens L. Die flachen Inflorescenzen erreichen
nach Robertsons Beobachtungen (Bot. Gaz XVII. 1892. p. 269—270) eine
Breite von 7—10 cm und werden in der Regel von einigen grossen, sterilen
Lockblüten umgeben, die auffallend lange ausdauern und in verfärbtem Zustande
sogar dem Winter Trotz bieten. Die fertilen Blüten nebst Blütenstielen sind
‘ weiss, die Kronblätter klein und schnell abfällig; am meisten anlockend er-
scheinen die grossen Antheren der (meist 10) Staubblätter, die beim Aufblühen
die Narben überragen. Nektar wird am Griffelgrunde abgesondert. Die Blüten
sind homogam und werden von Insekten so reichlich besucht, dass Kreuzbestäubung
zweifellos eintritt, wenn auch Selbstbestäubung durch Pollenfall oder Insekten-
hilfe nicht ausgeschlossen ist.

Meehan (Contr. Life-Histor. II. Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia. 1888.
p. 283—284) verglich die Blüteneinrichtungen obiger und anderer Hydrangea-
Arten. Bei H. hortensis Sm. bilden die peripherischen Blüten der Inflorescenz
den Schauapparat und sind unfruchtbar, während sich H. quereifolia Bartr.
entgegengesetzt verhält und bei H. arborescens L. sämtliche Blüten wenig
auffallend, aber fruchtbar erscheinen. Diese Ungleichheit der „Variation“ soll
nach Ansicht des genannten Beobachters mit der ee im Wider-
spruch stehen. -

Als Blumenbesucher verzeichnete Robertson in Illinois an 2 Tagen des
Juni 4 lang- und 8 kurzrüsselige Apiden, 5 lang- und 9 kurzrüsselige Dipteren, 1 Grab-
wespe, 2 Tagfalter und 5 Käfer. Als pollensammelnde und honigsaugende Besucher
werden nur einige kleinere Bienen (Arten von Ceratina, Augochlora, Halictus und
Prosopis) genannt.

856. Brexia madagascariensis Thou. [Scott Elliot. S. Afr. p. 354.]
Der Mittelnerv der Kronblätter ist stark verdickt. Zwischen letzteren liegen

330 Saxifragaceae,

P”

als ziemlich tiefe Aushöhlungen die konkaven Kelchblätter. Der Honig wird
von einer gelben, verdickten Stelle an der Unterseite der Filamente nahe am
Grunde abgesondert und fliesst von hier in die taschen-
artigen Kelchblatt- Aushöhlungen. Letztere werden
von .den Filamenten und den Staminodien zwischen
ihnen bedeckt, so dass sie von oben nicht sichtbar
sind. Die vierstrahligen, gelben Staminodien scheinen
oberseits nahe am Ovar ebenfalls etwas Honig zu
secernieren, so dass sich hier kleine Insekten ein Ge-
nüge thun können, ohne den tieferliegenden, grösseren
Honigvorrat zu bemerken. Die Staubblätter drehen
“sich allmählich während des Reifens nach abwärts,
so dass die geöffnete Seite der Antheren dem Zugang
der Honigtaschen gegenübersteht. Der kurze Griffel
endigt in eine flache Narbe. — Den Habitus der
Blüte stellt Fig. 71 dar.

Als Besucher beobachtete Scott Elliot bei Fort
Dauphin und Ambahy (auf Madagaskar) einen Honig-
vogel (Cinnyris souimanga Gmel.) sgd., sowie häufig eine
Sphingide mit durchsichtigen Flügeln und andere nicht
näher bezeichnete Insekten.

Fig. 71. Brexia mada-
gascariensis Thou.

Amlüts. B Diesslhe.naclı Ent: 857. Montinia acris L. fil. [Scott Elliot

fernung der Blumenblätter. a.a.O.l. Der Honig wird in den männlichen Blüten

EN UNTEN EOPA. von einer stark entwickelten, den Insekten leicht zu-
gänglichen Scheibe abgesondert.

Als Besucher bemerkte der genannte Forscher in Südafrika eine Biene
(Allodape sp.).

200. Escallonia L. f.

858. E. Caleottiae Hook. et Arn. auf Juan Fernandez, wird nach
Johow (Estud. sobre la flor. d. 1. isl. de Juan Fernandez. Santiago 1896, nach
einem Referat Ludwigs in Bot. Centralbl. Bd. 69. 1897. p. 324—331) durch
Kolibris (s. Besucherverzeichnis) bestäubt.

859. E. macrantha Hook. (Chile). Die hellpurpurnen, fünf Kronblätter der
epigynen Blüte schliessen mit ihren verlängerten Nagelteilen zu einer die Ge-
schlechtsorgane umgebenden Röhre zusammen, aus deren Mitte die ziemlich grosse,
scheibenförmige Narbe und dicht darunter die 5 Antheren mit intrors geöffneten
Beuteln vorragen. Am Grunde des etwa 10 cm langen Griffels befindet sich
ein durch Furchen geteiltes Nektarpolster (Loew an Exemplaren des Berliner
Botanischen Gartens 1892!).

860. Carpodetus serratus Forst. in Neu-Seeland hat augenfällige, duf-
tende und honigreiche, stark protandrische Blüten, die ohne Zweifel entomophil
sind (nach G. M. Thomson New. Zeal. p. 260).

| Saxifragacene, 331

201. Ribes L.

861. R. gracile Mehx. [Rob. Flow. IX. p. 270.] — Die Sträucher der
Missouri-Stachelbeere treten bisweilen in dichten Gruppen auf und gewähren durch
reichliches Blühen den Besuchern gute Ausbeute. Die grünlichen Blüten bilden
zu 2—3 aus den Blattachseln herabhängende Trauben. Die 2—3 mm lange
Kelchröhre trägt stark zurückgeschlagene, längliche Lappen von 6—7 mm. Diese
bilden nebst den 5, etwa 5 mm langen, rötlichen Kronblättern den geeignetsten
Stützpunkt für die Beine der anfliegenden Insekten. Die purpurn überlaufene
Basis der Kelchlappen ist der augenfälligste Teil der Blüte. Die 5 Staubgefässe
ragen 12 mm oder mehr aus der Kelchröhre hervor und schliessen sich eng
aneinander; an ihrem Grunde vorhandene Zwischenräume werden durch die
kleinen, gegen die Filamente gedrückten Kronblättchen vollständig ausgefüllt.
Die Blüten sind protandrisch. Die reife Narbe überragt etwas die Antheren,
Letztere halten bisweilen noch Pollen nach dem Reifwerden der Narbe zurück,
doch ist Autogamie, wenn nicht durch Insektenhilfe, kaum möglich. Vorzugs-
weise findet Allogamie zwischen getrennten Blüten statt. Der von der epigynen
Seheibe abgesonderte Honig wird durch reichliche Haare an der Griffelbasis
und der Kelchwand festgehalten. Um ihn zu erreichen, müssen die Bienen
ihren Rüssel zwischen den Filamenten oberhalb der Kronblattspitzen einführen.
Hierzu ist ein Rüssel von mindestens 4 mm Länge erforderlich. Die Blüten
sind ausschliesslich den Weibchen von Bombus angepasst, da die Männchen
und Arbeiter dieser Gattung während der Blütezeit der Pflanze nach den Beob-
achtungen Robertsons in Illinois (15. April bis 3. Mai) noch nicht fliegen,
Die Hummelweibchen sind auch die einzigen Insekten, die beim Saugen stets
Antheren und Narben berühren. Sie halten sich an den Kron- und Kelch-
teilen fest und streifen die Bestäubungsorgane mit dem Grunde des Abdomens,
Andere Bienen mit hinreichend langem Rüssel sind zu klein, um beim Saugen
Antheren und Narbe berühren zu können, so dass sie als unnütze Gäste gelten
müssen, /

Robertson verzeichnete bei Carlinville als eigentliche Bestäuber 4 Hummeln;
ausserdem beobachtete er 4 langrüsselige und 13 kurzrüsselige Apiden, sowie 1 kurz-
rüsselige Diptere als gelegentliche Besucher.

862. R. speciosum Pursh. (Kalifornien. Die purpurrot gefärbten,
hängenden Blüten haben lange, keilförmige, zurückgeschlagene Blumenblätter
‚und sehr weit hervorragende, ebenfalls rote Staubgefässe, Die Blüten erinnern
habituell an Fuchsia und werden von Delpino daher zu dem ornithophilen
Fuchsia-Typus gestellt (Ult. oss. P. II. F. II. p. 249).

863. R. cereum Dougl.

Die weissen oder grünlichen Blüten dieser nordamerikanischen Art sah Cockerell
(Amer. Nat. XXX VI. 1902. p. 816) von einer Hummel (Bombus juxtus Cress.) besucht.

864. R. Cynosbati L.

Trelease (Litter. Nr. 2383) sah bei Ithaka in Nordamerika Vespa maculata

L. an den Kronröhren nahe der Basis einbrechen; auch Formica fusca L. biss un-
regelmässige Löcher in den Kelch (nach Bot. Jb. 1880. I. S. 189).

-

329 Pittosporaceae, R

G raenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 168) sah .die Blüten
von der Schwebfliege Pipiza femoralis Loew besucht.

865. R. aureum Pursh (= R. longiflorum Nutt.).

In Nordamerika fand Bundy (Am. Nat. X. p. 238) Hummeln die Blüten er-
brechen; Trelease (Bull. Torr. Bot. Club. VIII. p. 69) beobachtete Vespa maculata L.
als Einbrecher. Cockerell (Amer. Nat. XXXVI. 1902. p. 812) nennt aus New-Mexiko
2 langrüsselige und 3 kurzrüsselige Apiden, sowie 1 Vespide als Blumenbesucher; auch
1 Falter (Epargyreus tityrus F.) wurde beobachtet.

Beal (The Honey-Bee Gleenings after the Oriole. Americ. Natur. II. 1869. p. 381)
sah die Blüten in 2 aufeinanderfolgenden Jahren von zahlreichen Honigbienen besucht,
die den Nektar aus Löchern der Kelchröhre entnahmen; er beobachtete öfters auch den
Baltimorevogel (lcterus baltimore L.), wie er an zahlreichen frischen Blüten seinen
- Schnabel einstiess (nach Pammel, Trans. St. Louis. Acad. V. 1888. p. 255) und da-
durch den Bienen den Weg zum Honig freilegte. — Ch. Darwin (Flowers of the
primrose destroyed by birds, Nature IX. 1874. p. 481, 509. X. p. 6, 24) wies zuerst auf
die Thatsache hin, dass einige Vögel, wie besonders Dompfaffen, die Gewohnheit be-
sitzen, honighaltige Blumen zu zerbeissen und betrachtet dies Gebahren als eine Art
Vorstufe zu den Gewohnheiten tropischer Kolibris und Honigvögel. Auf seine
Anregung wurden zahlreiche ähnliche Beobachtungen aus den verschiedensten Gegenden
mitgeteilt, so von H. Müller in dem Aufsatz: Gehen auch die deutschen Dompfaffen
dem Honig der Schlüsselblumen nach? (Zool. Garten. 1875. p. 168—170), desgl. von
Beckman, Hardw. Sci. Goss. 1874. p. 135; Archer Briggs, Nature IX. p. 509;
C. A. M., „Bullfinches und Primroses“. Nature XII. p. 427; Thyselton Dyer,
Nature IX. p. 509; E. T. S. „Flowers of the Primrose destroyed by Birds“, Nature IX.
p- 509: Edwards, Hardw. Sci. Goss. 1874. p. 214; Fordham, Nature XII. p. 783;
Festing, Nature X. pag. 6; Gladstone J. H., Nature IX. p. 509; H.M. C., „Birds
and Flowers“ Hardw. Sci. Goss. 1874. p. 184; Key, Nature IX. p. 509; Moore N. B,,
Proceed. Boston. Soc. Nat. Hist. 1878; Pryor, Nature XII. p. 26; Roberts, Nature XI,
p. 446; Stebbing, Nature IX. p. 509; Storer, Nature XIII. p. 26 u. a. (cit. nach
Pammel in Transact. St. Louis Acad. V. 1888. p. 265—273).

89. Familie Pittosporaceae.

202. Pittosporum Banks.

866. P. tenuifolium Banks et Sol., ein kleiner Baum Neu-Seelands,
trägt nach Thomson {New Zeal. p. 254) duftlose, unter dem Laube versteckte
hellpurpurne Blüten, die protogyn sind und zwischen der Ovarbasis und den
Staubblättern Honig absondern; letzterer wird durch Haare des Fruchtknotens
geschützt. Der Pollen ist kohärent und lässt sich nicht leicht aus den Antheren
herausschütteln.

867. P, eugenioides A. Cunn. in Neu-Seeland besitzt stark duftende,
in Jangen Doldentrauben stehende, ebenfalls honighaltige Blüten (Thomson
a. a. O.); sie sind in der Regel zwitterig, neigen aber nach Hooker zu diö-
eischer Geschlechterverteilung. Bisweilen wurde an frisch geöffneten Blüten
direkte Autogamie beobachtet, doch ist Fremdbestäubung durch die zahlreichen
Anlockungsmittel für Insekten gesichert.

868. P. undulatum Andr. (— undulatum Vent.?) in Neu-Süd-Wales

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| FAR Hamilton (Litter. Nr. 897; eit. nach Bot. Jahresb. 1895. I. p- 86)
protogyn.
869. P. chinense Donn. Die Kronblätter enthalten nach Luise Müller
(Vgl. Anat. d. Blumenblätter p. 146) reichlich Glykose.

90, Familie Cunoniaceae.

Eine hypogyne, nektarabsondernde Scheibe deutet nach Engler (Nat.
Pflanz. III, 2a. p. 96) bei dieser Familie auf Insektenbestäubung hin.

870. Belangera tomentosa Camb. blüht um Lagon Santa nach War-
ming (Lag. Sant. p. 403) zweimal im Jahre.

203. Weinmannia L.

871. W. trichosperma Cav. wird in Südchile nach Johow (Zur Be-
stäub. chilen. Blüt. II. p. 36) eifrig von der domestizierten Honigbiene
beflogen.

872. W. racemosa Forst. verhält sich nach Thomson (a. a. O.) ähn-
lich wie Carpodetus («. Nr. 860); doch wurde die Protandrie nicht fest-
gestellt.

91. Familie Hamamelidaceae.

873. Corylopsis spieata Sieb. et Zuce., aus Japan, entwickelt mit dem
Laube erscheinende, hängende Blütenähren, deren grosse, 7 mm lange und 3 mm
breite, kahnförmig ausgehöhlte Tragblätter hellgrünlichgelb gefärbt sind und da-
durch die Augenfälligkeit der Inflorescenz erhöhen. Die Blüten sind wohl.
riechend und haben fünf aufrechte, hellgelbgrünliche Kelchabschnitte von 3 mm
Länge, ebensoviele freie, langbenagelte, 8 mm lange, hellgelbe Kronblätter, fünf
beim Aufblühen die Kronblätter überragende Staubblätter mit kleinen Antheren
und zwei dünne, den Staubblättern gleich lange, $-förmig gekrümmte Griffel;
letztere werden an ihrer behaarten Basis oberhalb des Ovars von 10 pfriemen-
förmigen Staminodien umgeben. Beim Aufblühen zeigen sich die Narbenpapillen
bereits entwickelt, während die Antheren noch geschlossen sind; als Nektarien
scheinen die hellglänzenden Spitzen der Staminodien zu fungieren; doch war
freier Honig nicht wahrnehmbar (Loew an Exemplaren des Berliner Botan.
Gartens 1891!.. Die Blüten sind ohne Zweifel entomophil.

874. Hamamelis virginiana L. öffnet nach Meehan (Litter. Nr. 1658.
p- 273— 274) die Blüten erst im Spätherbst. Antheren und Narben sind am
ersten Blühtage noch unreif; am zweiten Tage zeigt sich die Narbe klebrig und
gleichzeitig öffnet sich erst die eine, dann die zweite Anthere des mit den beiden
Griffeln abwechselnden Staubblattpaares; am dritten Tage kommt auch das zweite
Staubgefässpaar zur Reife. Bei derselben klappt die Wand des Antherenfaches
senkrecht in die Höhe und bietet den Pollen auf seiner nunmehrigen Aussen-

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4 Rosacene,
seite dar, wo er vom Winde oder auch von Insekten fortgeholt werden kann;
letztere waren jedoch nicht anwesend,

Graenicher (Bull. Wiseons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 168) sah die Blüten
von folgenden Schwebfliegen besucht: Chrysogaster nitida Wied., Syrphus ribesii L.,
S. americanus Wied., Allograpta obliqua Say, Mesogramma geminata Say, Sphaerophoria
eylindrica Say, Eristalis tenax L., E. transversus Wied., Syritta pipiens L.

92. Familie Rosaeeae.

875. Spiraea Aruncus L. An nordamerikanischen Exemplaren fand
Robertson (Transaet. St. Louis VII. p. 166—168) die Blüten in Überein-
stimmung mit Delpino honigabsondernd, während H. Müller sie für honiglos
erklärt. Die Geschlechtsverteilung bezeichnet Robertson als rein diöcisch,
da ihm die von Kerner angegebenen Sexualformen nicht zu Gesicht kamen.
Die männlichen Stöcke fallen durch ihre zahlreichen Staubblätter mehr in das
Auge als die weiblichen; auch werden die männlichen Blüten, da sie Pollen
und Honig erzeugen, stärker von Insekten besucht als die weiblichen, die nur
Honig darbieten. An den Blüten, die von Delpino als mikromelittophil be-
trachtet werden, fand Robertson die Besuche der Käfer am meisten unter
den Blumenarten seines Beobachtungsgebiets vorherrschend.

Letzgenannter Beobachter verzeichnete an 6 Tagen des Juni in Illinois 30
Käferarten, 2 lang- und 11 kurzrüsselige Apiden, 3 sonstige Hymenopteren, 1 lang-
rüsselige und 3 kurzrüsselige Dipteren, sowie eine Hemiptere als Besucher.

Mit Vorliebe werden die Blüten in Illinois nach Robertson (Flow. Ins. XIX.
p- 36) von der obligotropen Biene Anthrena spiraeana Robts. besucht.

Die Blüten verschiedener nordamerikanischer Arten sah C. V. Riley (Insect
Life II. p. 298) häufig von dem „Rosenkäfer“ (Macrodactylus subspinosus Fabr.) besucht
und zerstört.

876. Gillenia stipulacea Nutt. (— Spiraea stipulata Muhl.). Die
lockeren Blütenstände tragen nach der Beschreibung Robertsons (Transact.
St. Louis. VII. p. 169—170) weisse Blüten von 20—25 mm Durchmesser, die
durch eine leichte Krümmung der Tragachsen derart gestellt sind, dass fast wie
bei Viola-Blüten die drei unteren Kronblätter eine wagerechte Stellung erhalten
und die übrigen zwei sich nach oben schlagen. Die 5—6 mm lange, enge
Kelchröhre schliesst die Staubblätter und Pistille ein. Beim Aufblühen ist die
Kelchmündung eng und wird von den ausstäubenden Antheren der äusseren
Staubblätter ausgefüllt; später entlassen auch die inneren Stamina ihren Pollen.
Nach Entleerung der Beutel erweitert sich der Kelchschlund und macht die
nun erst empfängnisfähige Narbe sichtbar. Die Tiefe und Enge der Kelchröhre
deutet auf Anpassung an langrüsselige, kleinere Bienen, die ihren Kopf noch
ein Stück in die Röhre einzwängen können. Beim Saugen laden die Insekten
reichlich Pollen auf und berühren die Narbe.

Von Besuchern sah Robertson in Illinois an 3 Tagen des Juni 11 lang-
rüsselige, kleinere, sowie 4 kurzrüsselige Bienen, 3 langrüsselige Zweiflügler und 2 Falter.

877. Quillaja saponaria Mol., in Central-Chile „Quillai“ genannt, erhält
dort nach Johow (Zur Bestäub. chilen. Blüt. II. p. 36) eifrige Blumenbesuche

EL

von der eingeführten Honigbiene und hat für die Bienenzucht des Landes
eine ähnliche Bedeutung wie das Heidekraut in Deutschland. |

878. Cydonia vulgaris Pers. Aus der überwinternden Knospe ent-
wickelt sich nur je eine Blüte, nicht eine Infloresceenz mit 6—8 Blüten wie
bei Apfel und Birne. Die später als bei letzteren Arten sich öffnenden Blüten
fand Waite reichlich von Insekten besucht (Yearb. Depart. Agric. Washington
1899. p- 178).

204. Pirus Tourn.

879. P. coronaria L. [Rob. Flow. Rosac. p. 442—443]. Während der
Blütezeit — von Ende April bis Mitte Mai — sind in Illinois nach der Be-
schreibung von Robertson die Bäume durch ihre überreichlichen, rosagefärbten
und köstlich duftenden Blüten ausgezeichnet. Die Krone breitet sich 4—5 em
weit aus, Der Achsenbecher steigt fast unmittelbar über dem Ovar auf einer
Strecke von etwa 2 mm senkrecht in die Höhe und sondert hier den Nektar
ab. Der Rand des Bechers wird von einem dichten Staubgefässkranz überragt,
dessen Filamente ebenfalls aufwärts und ein wenig einwärts gerichtet sind.
Dadurch wird der Nektar in wirksamer Weise geborgen und vor kurzrüsseligen,
zu schwachen Insekten geschützt. Er kann nur von einer Biene erreicht werden,
die ihren Rüssel zwischen den etwas auseinanderweichenden Enden der Fila-
mente einführt. Die Blüten sind stark protogyn. In den meisten Fällen stehen
die Narben soweit über den Antheren, dass spontane Autogamie auch nach
Beginn des Pollenausstäubens unmöglich ist. Die tiefe Honigbergung, die rosa-
rote Färbung und die ansehnliche Grösse der Blüte machen Anpassung an
Hummeln wahrscheinlich, die in der That die wichtigsten Besucher sind.
Staubgefässe und Griffel ragen soweit vor, dass kleine Insekten unmöglich
Kreuzbestäubung bewirken können. Die Hummeln umfassen bei ihren Besuchen
das ganze Bündel der Staubgefässe mit den Beinen.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois von langrüsseligen Apiden
ausser der Honigbiene 4 Arten von Bombus und eine Eucera-Art, ferner 2 Lepidopteren.

880. P. communis L. Die Hauptergebnisse der seit 1890 von M. B.
Waite in New Jersey durchgeführten Bestäubungsversuche mit Birnblüten ver-
schiedener Sorten sind in Bd. I, 1. p. 393 bereits mitgeteilt. Ein neuerdings
veröffentlichter Aufsatz des genannten Forschers (Pollination of Pomaceous
Fruits, Yearb. Depart. Agrice. Washington 1899. p. 167—180) schildert auch
die von ihm angewendeten Versuchsmethoden, die hier wegen ihres praktischen
Wertes erwähnt sein mögen. Der protogyne Zustand der Birnblüten dauert
nach Waite 2—3 Tage; schon vor dem völligen Aufblühen ragen die reifen
Narben häufig etwas zwischen den Kronblättern hervor. Die Prüfung auf Fer-
tilität oder Sterilität wurde im ersten Versuchsjahre in der Weise vorgenommen,
dass die Blüten 1—2 Tage vor dem Öffnen mit einer Hülle aus Pergament-
papier, Sackleinwand oder Moskitogaze umgeben und dadurch vor Insekten-
besuch abgeschlossen wurden. Bei allen späteren Versuchen wurde künstliche
Bestäubung zur Anwendung gebracht. Zu diesem Zweck wurden an voll ent-

336 Toosaseae,

wickelten, aber noch nicht erschlossenen Blütenknospen mit einer scharfen Schere
zunächst die Kelchzipfel, Kronblätter und Staubgefässe entfernt, so dass nur
das Receptaculum mit den 5 Griffeln zurückblieb; dann wurden an vollkommen
frischen Blüten der nämlichen oder einer anderen Birnensorte mit einer Pincette
die Antheren losgerissen und ihre Pollenmassen an den Narben der zuerst
kastrierten Blüten gerieben. Die so bestäubten Blüten wurden hierauf mit ihren
zugehörigen Hüllen umschlossen, zu deren Befestigung am Stiel feiner Kupfer-
draht diente; an letzterem wurde zugleich ein kleines Vermerktäfelehen befestigt;
alle nicht bestäubten Blüten wurden sorgfältig entfernt. Nach erfolgter Frucht-
reife wurden schliesslich die durch die verschiedenen Pollensorten erzielten
Fruchtzahlen ermittelt und daraus die Wirksamkeit des Pollens bei der be-
treffenden Sexualverbindung in Procenten berechnet. — Zu bemerken ist, dass
Waite — abweichend von dem gewöhnlichen Sprachgebrauch — unter „Self-
Pollination“ die Bestäubung einer Blüte mit Pollen derselben Birnensorte, aber
eines anderen Baumes und unter „Cross-Pollination“ die Bestäubung mit Pollen
einer fremden Sorte versteht.

Als selbststeril erwiesen sich besonders die Sorten: Anjou, Bartlett, Bous-
sock, Clairgean, Clapps Favorite, Easter, Howell, Lawrence, Louise Bonne de
Jersey, Sheldon, Souvenir de Congress, Superfin und Winter-Nelis; als selbst-
fertil dagegen Angouleme, Bose, Buffum, Flemish Beauty, Heatheote, Mannings
Elizabeth und Seckel, sowie in den Südstaaten: Kieffer und Le Conte. Der
Unterschied zwischen den beiden Reihen ist keineswegs ein absoluter; doch tritt
bei manchen Sorten, wie z. B. Bartlett, die Verschiedenheit zwischen Selbst-
und Kreuzbestäubung sehr scharf in der Ausbildung der Samen hervor, die im
letzteren Falle gross und vollkommen normal, im ersteren dagegen sehr klein
und verkümmert erscheinen. ,

Die Blüten in New-Mexiko (Mesilla Park 12. Apr. 1897) kultivierter Bäume fand
Cockerell (The Zoologist. 4. Ser. Vol. II. Nr. 680. 1898. p. 80) von einheimischen
Bienen nicht besucht, nur Apis saugte vereinzelt, bisweilen auch der Distelfalter (Pyra-
meis cardui). Die Coceinellide Diabrotica 12-punetata weidete an Kronblättern.

881. P. malus L. Die Apfelblüten werden nach Waite (a. a. O. p. 176)
im Vergleich zu Birnblüten sehr bedeutend von langrüsseligen Apiden bevor-
zugt; sie stehen in der Ausbildung der von den Staubgefässen gebildeten Saft-
decke, sowie in Colorit und Geruch entschieden eine Stufe höher; bei gleich-
zeitigem Blühen würden die beiderlei Blüten nicht miteinander konkurrieren
können. Dagegen ist die durchschnittliche Fruchtbarkeit (5,6°/0) beim Apfel
niedriger als bei der Birne (13,5°/0). Über die Zahl der Insektenbesuche, die
zur Bestäubung der Apfel- und Birnblüten eines Obstgartens ausreicht, schreibt
Waite (a. a. O. p. 179): Bei normalem Frühjahrswetter findet sich in der
Regel eine Insektenmenge ein, die zur Bestäubung einiger hundert Bäume mehr
als genügend ist; dagegen reicht die Zahl bei sehr ausgedehnten, zu mehreren
nebeneinander liegenden Obstbauanlagen oft nicht aus; es sollte daher. jeder
Obstzüchter auch Bienenstöcke halten, deren Insassen die allerbesten Kreuzungs-
vermittler sind.

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Als selbstfertile Apfelsorten sind Baldwin und Nortons Melon, dagegen
‚als selbststeril Rhode Island Greening, Talman Sweet, Esopus Spitzenburg und
Twenty Ounce zu nennen; doch ist dieser Unterschied bei Äpfeln noch weniger
durchgreifend als bei Birnen. Aber auch bei den selbstfertilen Äpfeln wie
Baldwin waren die durch Kreuzung erhaltenen Früchte in Colorit, Grösse und
Samenbildung den. meist ganz samenlosen, kleineren und schwach gefärbten In-
zuchtprodukten überlegen. a"
Pirus Malus L. wurde in Nordamerika nach Bailey (Journ. Roy. @
- Hortie, Soe. XXIV. 1900. p. 211) mit P.Joensis Bailey gekreuzt, um eine a
für mittelkontinentale Gegenden geeignete Rasse zu züchten. Für kälteres Klima
wurden Kreuzungen mit dem sibirischen Apfel (Pirus baccata L.) und anderen BR
nördlichen Arten erfolgreich ausgeführt. u
Die Blüten wurden wie die Birnblüten in New-Mexiko nach Cockerell (The Pi
Zool. a. a. O. p. 80) von wilden Bienen kaum besucht; nur einmal sah er Augochlora
als Besucher, während Apis reichlich saugte. Auch 1 Fliege (Eugnoriste) Ze
und 1 Falter (Danais archippus F.), sowie Thrips wurden bemerkt. Be},
Auf Juan Fernandez sollen nach Moseley (A Naturalist on the „Challenger*. 5
London. 1879. p. 540) die dort eingeführten Apfelbäume — wie auch die Kirschen — -
vermutlich durch Kolibris bestäubt werden, da daselbst nur eine einzige Bienenart “
— neben etwa 20 Dipteren — vorkommt (?). fi
882. P. sinensis Lindl. Die chinesische Sandbirne hat durch spontane |
Kreuzung mit der europäischen Pirus communis in den südlichen Staaten
Nordamerikas nach Swingle und Webber (Yearb. U. S. Departm. Agricult. a
1897. p. 415—416) hybride Formen wie die „Kieffer- und Le Conte-Pear“ er- M-
geben, die einem südlicheren Klima angepasst sind. Letztere beiden Formen
haben südwärts bis nach Florida eine erhöhte Birnenproduktion ermöglicht; die F
genannten Hybriden zeichnen sich dürch energischeren Wuchs sowie grössere ge
Widerstandskraft gegen Krankheiten aus und vereinigen damit die guten Frucht-
eigenschaften der europäischen Birne.
883. Eriobotrya japoniea Lindl. E-
Die weissen Blüten der japanischen Mispel werden in Chile nach- Johow (Zur Kr
Bestäub. chilen. Blüt. Valpar. 1900. p. 20) häufig von dem chilenischen Kolibri
(Eustephanus galeritus Mol.) besucht, ohne dass in diesem Fall Ornithophilie vorliegt.
Im centralen Chile sind Honigbienen (Apis ligustica Spin.) wirksame Bestäuber; auch
zahlreiche Fliegen finden sich auf den Blüten ein.
In Südafrika bemerkte Marloth (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIX. 1901.
p- 179) an den Blüten Honigvögel (Ciunyris chalybea L.).
Schrottky (Biol. Nat. 1901. p. 212) sah die Blüten bei St. Paulo in Brasilien
von der Apide Megacilissa regelmässig vor Sonnenaufgang und dann wieder abends

besucht.
884. Amelanchier canadensis Torr. et Gr. [Rob. Flow. Rosac. p. 446
bis 447]. Diese nordamerikanische Art entfaltet ihre Blüten vor dem Laube und
_ hat nach Robertson unter den Rosaceen von Illinois die früheste Blütezeit
(vom 1. April bis 27. April). Die zahlreichen weissen Blüten bilden dichte
endständige Trauben. Die länglichen, etwa 12 mm langen Kronblätter benach-
barter Blüten drängen sich derartig eng zwischen einander, dass die unschein-

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 22

338 Rosaceae.

baren Blütenstiele und Kelche ganz versteckt werden und die Blüten scheinbar
eine zusammenhängende, weisse Masse bilden. Der zwischen dem Ovar und
den Filamentbasen liegende Teil des Achsenbechers sondert Honig ab. Beim
Aufblühen ragen die Griffel mit bereits entwickelten Narben über die einge-
krümmten Staubgefässe hervor, deren Antheren noch geschlossen sind. Nach
und nach richten sich die Stamina auf und schlagen sich nach aussen, wobei
sie in gleicher Reihenfolge ausstäuben. Nur fünf innere Staubgefässe bleiben
in ihrer stark gekrümmten Lage und versperren mit ihren grossen, noch ge-
schlossenen Beuteln den Eingang zur honigbergenden Röhre, bis schliesslich alle
übrigen Antheren entleert sind. Die Blüten werden reichlich besucht und es
ist daher bei günstigem Wetter bis zum Eintritt der Antherenreife ausgiebige
Gelegenheit zu Geitonogamie oder Xenogamie vorhanden. Versagt letztere, so
können bei dem nächtlichen Schliessen der Kronblätter oder bei ungünstigem
Wetter die Antheren einiger längerer Staubgefässe mit den Narben in Berüh-
rung kommen und spontane Autogamie herbeiführen. — Vgl. hierzu die von
Kirchner nach kultivierten Exemplaren entworfene Beschreibung in Handb.
I, 1. p. 389—390.

Robertson beobachtete in Illinois 3 langrüsselige und 15 kurzrüsselige Apiden,
1 Blattwespe und 6 Dipteren, darunter 4 Syrphiden, an den Blumen.

Graenicher (Bull. Wisconsin. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 171) sah die
Blüten in Wisconsin von der Schwebfliege Neovascia globosa Walk. besucht.

205. Mespilus L. (incl. Crataegus L.).

885. Cr. coceinea L. var. mollis Torr. et Gr. [Rob. Flow. Rosac.
p. 443—444]. Die mit dem Laube erscheinenden weissen Blüten dieses nord-
amerikanischen Baumes bilden nach Robertson ansehnliche Doldenrispen.
Der Blütendurchmesser beträgt etwa 2,5 cm. Die Narben sind vor der Antheren-
reife empfängnisfähig. Später nach dem Öffnen der Beutel kann Autogamie
mit oder ohne Insektenhilfe eintreten. Jedoch ist der Abstand zwischen den
Staubgefässen und den Griffeln kein ganz geringer. Der nektarabsondernde
Teil des Achsenbechers, der bei Pirus sich senkrecht erhebt, ist bei Crataegus
zu einer konkaven, etwa 6 mm breiten Scheibe erweitert; auch bergen die Staub-
gefässe den Honig nicht, so dass derselbe von zahlreichen kurzrüsseligen Insekten
ausgebeutet werden kann. Manche von ihnen saugen Honig, ohne zur Be-
stäubung beizutragen. Die Blüten besitzen einen unangenehmen Geruch und
ihre Scheibe nimmt an älteren Blüten bisweilen eine purpurrötliche Färbung an
Mit der typischen Form stimmt die Varietät mollis in der Blütezeit nicht
überein, da letztere bereits im Abblühen begriffen ist, wenn die erstere zu
blühen beginnt; auch befinden sich beide zu ungleicher Zeit in dem für Insekten-
besuch günstigsten Stadium.

Als Besucher bemerkte Robertson in Illinois 3 langrüsselige und 16 kurz-

rüsselige Apiden, 4 Faltenwespen, 15 Dipteren, darunter 7 langrüsselige, 4 Käfer und
1 Falter.

886. Cr. eoceinea L. [Rob. Flow. Rosac. p. 444—445]. Die Blüten

stimmen in der Protogynie und einigen anderen Punkten nach Robertson mit

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Rosacene. 339
denen der vorigen Varietät überein, sind aber kleiner, duften stärker und bilden
weniger ansehnliche Doldenrispen. Die honigabsondernde Scheibe ist‘ stärker
ausgehöhlt und enger. Beim Aufblühen sind die Staubgefässe oberhalb der
Scheibe einwärts gekrümmt und biegen sich dann nach und nach auswärts; die
äusseren Antheren stäuben zuerst.

Von Besuchern verzeichnete Robertson in Illinois 5 langrüsselige und 14
kurzrüsselige Apiden, 2 Faltenwespen, 1 Grabwespe, 22 Dipteren, darunter 11 lang-
rüsselige, 6 Käfer und 2 Falter.

887. Cr. erus galli L. gleicht nach Robertson (a. a. O. p. 445—446)
der vorigen Art. Die Blüten sind jedoch auffälliger und die Blütezeit ist eine
etwas spätere; unter den Besuchern zeigt sich infolge dessen eine Zunahme der

Hymenoptera aculeata.
Von Besuchern bemerkte Robertson 10 langrüsselige und 22 kurzrüsselige

Apiden, 7 Faltenwespen, 1 Grabwespe, 20 Dipteren, darunter 11 Syrphiden, 3 Käfer und
3 Tagfalter.

206. Rubus L.

888. R. ursinus T. et @. Die kalifornische Brombeere wurde von Bur-
bank mit Pollen der sibirischen Himbeere (R. erataegifolius Bunge) be-
stäub. Von den erzielten Bastardpflanzen war nur eine einzige („Primus“)
fruchtbar und zeichnete sich in der zweiten Generation an den verschiedenen
Individuen durch sehr abweichende Stachelbildung der Zweige aus. Doch kehrten
auch in den folgenden Generationen die Sämlinge niemals zu einer der Eltern-
formen zurück (nach Swingle und Webber in Yearb. U. S. Departm. Agricult.
1897. p. 393—394; Taf. XVII. Fig. 3; XIX. Fig. 1). Sie übertreffen die-
selben durch Reichlichkeit und Grösse der Früchte und reifen letztere einige
Wochen früher.

889. R. Dalibarda L. (= Dalibarda repens L.) erzeugt bisweilen
nach Asa Gray (Litter. Nr. 832) und Meehan (Litter. Nr. 1662) kleistogame
Blüten, <

890. R. Chamaemorus L. kommt nach Meehan (Litter. Nr. 1662) auch
mit monöcischer Geschlechterverteilung vor.

891. R. ulmifolius Schott. fil.

Die in Chile eingeführte Pflanze breitet sich dort nach Johow (Zur Bestäub,
chilen. Blüt. Il. p. 36) mehr und mehr aus; ihre Blüten werden daselbst von der
Honigbiene (Apis ligustica Spin.) denen vieler anderen einheimischen Nektarblumen
vorgezogen; auch Bombus chilensis Gay sucht die Blüten auf (a. a. O. p. 38).

892. R. discolor W. et N. (?) ist in Chile nach Reiche (Englers
Jahrb. XXI 1896. p. 40) eingeschleppt und trägt meist sterile Blüten, deren
Antheren nicht aufspringen; in Südchile scheint Fruchtbarkeit häufiger ein-
zutreten.

893. R. rosaefolius Sm. (Südasien).

An den Blüten wurden von Schrottky (Biol. Notiz. 1901. p. 212) bei St. Paulo
in Brasilien verschiedene Arten von Augochlora beobachtet.

22*

340 Rosncae

894—895. R. ellipticus Sm. und lasiocarpus Sm. blühen auf dem
Himalaya nach D. Brandis (Sitzb. Naturh. Ver. Preuss. Rheinl. Westfal. 1889.
p. 38 ff.) je nach der Höhenlage (bis 2400 m) im März oder April, auf den
Neilgherries aber haben sie bis zum Oktober Blüten. Ähnlich verhält sich
Rhododendron arboreum Sm.

896. R. australis Forst. auf Neu-Seeland ist nach G. M. Thomson
(New Zeal. p. 259—260) ausgeprägt diöcisch mit grösseren, weissen, männ-
lichen und kleineren, grünlichen, weiblichen Blüten; beide enthalten Honig
und duften.

Thomson (a. a. OÖ.) sah die Blüten durch Dipteren vom Habitus der Stuben-
fliege besucht.

897. R. oceidentalis L. [Rob. Flow. Rosac. p. 437—438]. Die Blüten
dieser nordamerikanischen Art bilden nach Robertson unansehnliche Gruppen
und öffnen sich nacheinander. Ihr Durchmesser beträgt etwa 15 mm. Die Kron-
blätter sind kurz und schmal. Die Narben sind vor der Antherenreife empfäng-
nisfähie. Von den zahlreichen kurzen Staubgefässen stäuben die äusseren zuerst.
Es kann Allogamie und Autogamie durch Insektenhilfe, bei ausbleibendem In-
sektenbesuch auch spontane Autogamie eintreten; jedoch können die inneren
und oberen Narben nur durch Insekten bestäubt werden. Der Nektarring
zwischen den äusseren Pistillen und den inneren Staubgefässen ist leichter zu-
gänglich als bei R. villosus Ait., da die Staubgefässe kürzer und weniger
zahlreich sind.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois Anthrena bicolor F, 9 und
Odynerus anormis Say. Meehan (Litter. Nr. 1573) sah die Blüten von Honigbienen
besucht.

898. R. villosus Ait. [Rob. Flow. Rosac. p. 438—439]. Die zahl-
reichen, weissen Blüten dieser nordamerikanischen Art breiten sich 2—4 em weit
aus. Zur Zeit der Blütenöffnung sind die zahlreichen Narben bereits empfängnis-
fähig, während die Antheren noch geschlossen sind. Eine zu dieser Zeit oder
etwas später beim Ausstäuben der äusseren Staubgefässe an die Blüte anfliegende
Biene bewirkt leicht Fremdbestäubung, wenn sie Pollen mitbringt; ohne letz-
teren kann sie Autogamie veranlassen, Beim Ausstäuben der inneren Stamina
ist spontane Autogamie durch Berührung gleich hochstehender Antheren und
Narben möglich. Der von einem schmalen Ring zwischen dem Grunde des
Achsenbechers und den Filamenten abgesonderte Honig ist vollständig und tief

geborgen. Die Grösse der Blüten und die Tiefe der Honigbergung machen

Anpassung an Hummeln wahrscheinlich, die in der That die vorherrschenden
und wichtigsten Bestäuber sind; doch können auch kleinere Insekten gelegent-
lich Bestäubung veranlassen.

Als Besucher bemerkte Robertson in Illinois ausser der Honigbiene 3 lang-
rüsselige und 5 kurzrüsselige Apiden, sowie 2 Dipteren.

Patton (Entom. Month. May XVII. p. 31—35) beobachtete in Connecticut Macropis
ciliata Patt. Z'.

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34

207. Fragaria L.

Nach einer Angabe von W. Lazenby (Proc. Amer. Assoc. Philadelphia
XXXII. 1885. p. 499-503) soll bei Kreuzung verschiedener Erdbeersorten
der Einfluss der väterlichen Pflanze auf Geruch, Farbe, Form und Textur der
Mischlingsfrucht deutlich sichtbar sein (Xenien?),

Nach Angabe von Rogers (Litter. Nr. 2118) nahm die Scheinfrucht
einer in New Jersey kultivierten Erdbeersorte nach vorausgehender Bestäubung
der Blüte mit Pollen einer verschiedenen Varietät mehr oder weniger den Frucht-
charakter letzterer an (nach Bot. Jahresb. 1884. I. p. 665) — ein Fall von
Xenienbildung, der weiterer Bestätigung bedarf (!).

899. F. virginiana Mill. var. illinoensis Gr. [Rob. Flow. Rosac. p. 440
bis 441]. Die in kleinen Gruppen zusammen wachsenden Exemplare dieser nord-
amerikanischen Art tragen anf 1—2 dm hohen Stengeln eine kleine Anzahl
weisser Blüten, deren wagerechte Ausbreitung etwa 15—25 mm beträgt. Die
Geschlechterverteilung ist gynodiöcisch; die weiblichen Blüten sind kleiner und
haben verkümmerte Staubgefässe. Da die Zwitterblüten protogyn sind, ist
Fremdbestäubung gesichert. Andererseits stehen die Antheren so unmittelbar
über den Narben, dass beim Ausstäuben des Pollens derselbe auf die Narben
fallen oder auch durch Insekten direkt übertragen werden kann. Der vom ver-
engten Teil des Achsenbechers abgesonderte Nektar wird zwischen den Filament-
basen und den äusseren Karpellen nur unvollständig geborgen und ist daher
kleinen Bienen und Fliegen zugänglich. Die hauptsächlichsten Besucher sind
Bienen der Gattung Halietus. r

Von Besuchern verzeichnete Robertson in Illinois 3 langrüsselige und 9 kurz-
rüsselige Apiden, sowie 5 Dipteren, darunter 3 Syrpbiden.

900. F. virginiana Mill. Die Stammart tritt nach Harshberger
(Asa Gray Bull. VI. 1898. p. 37; cit. nach Bot. Jb. 1898. II. p. 403) in
der Umgebung von Philadelphia und Baltimore mit weiblichen und zwitterigen
‘ Blüten, sowie auch männlich auf. Das gleiche wird in floristischen Werken,
wie Britton and Brown Illustr. Flora (II. p. 206) angegeben.

* 901. F. indiea Andr,
sah Knuth bei Tokio von kleinen Musciden besucht.

208. Potentilla L.

902. P. canadensis L. [Rob. Flow. Rosac. p. 441]. Die Blüten ähneln
— abgesehen von ihrer geringen Grösse und gelben Farbe — denen von Fra-
garia. Die in ansehnlichen Gruppen auftretende Pflanze hat aufsteigende oder
niederliegende Stengel, die einzelne achselständige Blüten tragen. Da von letz-
teren am nämlichen Exemplar in der Regel nur wenige gleichzeitig geöffnet
sind, ist reichliche Gelegenheit zu Kreuzung vorhanden. Die Blüten sind etwa
15 mm weit ausgebreitet. Der Honig wird von einem schmalen Ringe zwischen
den äusseren Pistillen und den Staubgefässen abgesondert. Protogynie ist an-

en

342 Rosaceae,

gedeutet; doch kann bei ausbleibender Fremdbestäubung Autogamie durch In-

sektenhilfe oder durch Pollenfall eintreten.
Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois 8 langrüsselige und 9 kurz-
rüsselige Apiden, 4 Faltenwespen, 7 Dipteren, darunter 2 Syrphiden, und 1 Tagfalter.
903. P. Thurberi Gray.

An den dunkel karminroten Blüten wurden in New Mexiko nach Cockerell
(Amer. Nat. XXXVI. 1902. p. 810) 1 langrüsselige und 1 kurzrüsselige Apide, sowie
1 Vespa-Art beobachtet.

904. P. Wheeleri Wats. Die Blüten dieser kalifornischen Art sind
nach Beobachtungen von Alice J. Merritt (Eryth. V. p. 2-—-3) protogyn,
da die Narben schon beim Aufblühen ‚reif sind und die Antheren erst am
Nachmittag des ersten Blühtages sich öffnen. Selbstbestäubung kann bei abend-
liechem Schluss der Blüten durch Berührung der Geschlechtsorgane eintreten,
Am zweiten Tage des Blühens sind die Narben welk und der Pollen der auf-
wärts gerichteten Antheren ist dann zur Bestäubung der im weiblichen Stadium
befindlichen Blüten verwendbar. Honig wird reichlich abgesondert und die Blüten
sind daher vom frühen Morgen an mit zahlreichen Insekten besetzt.

Als Besucher beobachtete Merritt ausser Käfern und kleinen Fliegen, die
meist auf den Kronblättern anflogen und daher keine Bestäubung herbeiführten, eine
Apide: Podalirius urbanus (Cress.), die stets in der Blütenmitte anflog und beim Honig-
saugen einen völligen Kreis beschrieb; auch kleine Falter verfuhren bisweilen in
gleicher Weise.

905. P. graeilis Dougl. wurde von A. J. Merritt am gleichen Orte
wie P. Wheeleri beobachtet und ähnelt ihr auch in der Bestäubungseinrich-
tung. Ihre Kronblätter fallen meist schon nach dem ersten Tage des Blühens
ab, so dass morgens früh wenig Blüten mit reifem Pollen vorhanden sind; auch
ist die Honigabsonderung zu dieser Zeit spärlich. Erst nachmittags, wenn die An-
theren sich geöffnet haben, beginnt die Nektarabscheidung und damit auch der
Insektenbesuch reichlicher zu werden, Die Blüten schliessen sich am späteren
Nachmittag, sowie auch bei bewölktem Himmel.

Als Besucher notierte Merritt ausser Fliegen verschiedener Grösse von Apiden:
Apis, Osmia californica Cress., Eucera, von Grabwespen: Ammophila.
Kaliforniens auftretend —
unterscheidet sich nach Merritt (a. a. O.) von den beiden anderen Arten haupt-
sächlich durch die viel weniger abfälligen Kronblätter. Bald nach dem Öffnen
der Blüten stäuben auch die Antheren aus und stellen sich aufrecht, so dass
Autogamie möglich ist. Honigabsonderung und Insektenbesuch waren spärlich;
nur Honigbienen wurden bemerkt.

G. M. Thomson (New Zeal. p. 260) fand die Blüten auf Neu-Seeland
homogam — nicht protogyn, wie von J. Lubbock für englische Exemplare
angegeben wird.

907. Horkelia Bolanderi Gray var. Parryi Wats. Diese kalifornische
Art ist nach Beobachtung von A. J. Merritt (a. a. O. p. 3) homogam, doch
kommen Antheren und Narben nicht in direkte Berührung. Der Nektar wird
an der bei Rosaceen gewöhnlichen Stelle von einem unterhalb der Staubblätter

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gelegenen Ringe abgesondert, wo er durch die Filamentbasen vor kleinen Käfern

und Fliegen geschützt ist. Der Insektenbesuch im Bear Valley war reichlich;
Insekten, die am Nektarringe die Runde machen, können sowohl Autogamie wie
Allogamie herbeiführen.

Als Besucher bemerkte Merritt zahlreiche Sandwespen, grössere ar: gr und
ea nicht näher bezeichnete Apiden,

209. Geum L.

908, 6. album Gmel. [Rob. Flow. Rosac, p. 439]. Die an den etwa
6 dm hohen Stengeln zerstreut stehenden, weissen Blüten dieser nordamerikani-
schen Art erreichen nach Robertson einen Durchmesser von 18—20 mm.
Sie sind protogyn und ihre äusseren Antheren stäuben zuerst, so dass reichlich
Gelegenheit zu Fremdbestäubung vorhanden ist. Später kann auch Autogamie
durch Insektenhilfe stattfinden. Bei ausbleibendem Insektenbesuch tritt durch
gelegentliche Berührung der Narben mit den nahe benachbarten Antheren spon-
tane Autogamie ein. Honig wird von der die Staubgefässe tragenden Scheibe
abgesondert.

Die Blüten werden von kleinen Insekten besucht, von denen Robertson in
Illinois 2 langrüsselige und 8 kurzrüsselige Apiden, 3 Faltenwespen, 2 Grabwespen,
1 Goldwespe, 3 Dipteren, 2 Käfer und 1 Hemiptere verzeichnete.

909. G. vernum Torr. et Gr. [Rob. Flow. Rosac. p. 439—440]. Die
an 3—4 dm hohen Stengeln zu kleinen Dichasien vereinigten, gelben Blüten
haben nach Robertsons Beschreibung einen Durchmesser von 6—7 mm und
besitzen nur sehr kleine, unansehnliche Kronblätter. Die Höhlung des Achsen-
bechers wird von den kugelig zusammengehäuften Karpellen eingenommen;
darüber befindet sich ein dünner, mehrfach gelappter Wulst, der das Frucht-
, blattköpfchen von den Staubgefässen trennt. Letztere sind einer Vertiefung
zwischen dem Wulst und den Einfügungsstellen der Kron- und Kelchblätter
inseriert. Die Stamina des äusseren Kreises haben gerade Fäden und aufrechte
Beutel, die zuerst ausstäuben. Die inneren Staubgefässe besitzen, dagegen ge-
krümmte Filamente und stellen ihre noch geschlossenen Antheren zwischen das
Karpellköpfchen und den erhöhten Wulst des Achsenbechers. Der Honig wird
von der erwähnten Vertiefung am Grunde der Filamente abgesondert und ge-
borgen. Die Blüten sind homogam. Die- äusseren Antheren kommen nicht
leicht mit Narben in Berührung, die des inneren Kreises berühren in geöff-
netem Zustande zwar häufig tiefer stehende Narben, aber die Mehrzahl letzterer
kann nur durch Insektenhilfe Pollen aufnehmen. Fremdbestäubung ist bei In-
sektenbesuch leicht möglich.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois die Anthrenide Augochlora
pura Say © beim Saugen und Pollensammeln.

910. Fallugia paradoxa Endl.

Die Blüten sah Cockerell (Litter. Nr. 2961) in New Mexiko von einer Nomia-
Art (N. nevadensis Cress.) besucht.

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344 | Rosaceae, |
210. Alchemilla L.

911. Alchemilla orbieularis R. et P., tripartita R. et P. und apha-
noides Mutis — den andinen Hochgebirgen Südamerikas eigentümliche Arten —
unterscheiden sich nach G. v. Lagerheim (Öfv. Kongl. Vet. Acad. Förhandl.
1894. N. 1. p. 15—18) von den sonstigen Species der Gattung durch ihre am
inneren Rande des Discus befestigten Staubblätter und extrorse Antheren. Ge-
nannter Beobachter sah die Blüten am Pichincha von klemen Fliegen besucht,
die den am äusseren Teil des Discus. abgesonderten Honig saugten. Da die
Staubblätter wie auch die narbentragenden Griffel nach aussen gewendet sind,
so berühren die Fliegen beim Besuch der Blüten einmal die Staubbeutel, ein
anderes Mal die Narben und veranlassen auf diese Weise Fremdbestäubung. —
Über parthenogenetische Arten s. Murbeck (Litter. Nr. 3265, 3268).

912. Acaena Sanguisorbae Vahl. in Neu-Seeland hat in Köpfchen ver-
einigte, geruchlose, protogyne Blüten mit langen papillösen Narben und ist wahr-
scheinlich windblütig (Thomson New Zeal. p. 260).

211. Rosa Tourn.

Die Blüten wilder und. kultivierter Arten werden in Nordamerika nach
C. V. Riley (Insect Life II. p. 298) häufig von dem „Rosenkäfer“ (Maecro-
dactylus subspinosus Fabr.) besucht und zerstört.

913. R. humilis Marsh. [Rob, Flow. Rosac. p. 441-422]. Die Blüten
dieser nordamerikanischen Art breiten sich nach Robertsons Beschreibung
einige Centimeter weit aus. Die Staubgefässe sind so stark nach aussen gebogen,
dass auf der Blütenmitte anfliegende Insekten die Narben berühren können, ‚ehe
sie Pollen der nämlichen Blüte aufnehmen. Nektarabsonderung fehlt. Die wich-
tigsten Besucher sind Hummeln und andere grosse Apiden, die an den Blüten .
Pollen sammeln, sowie ein häufiger Blumenkäfer (Trichius piger F.), der Blüten-
staub verzehrt. Kleine Bienen können Pollen sammeln, ohne die Narben zu
berühren. Die in Illinois von Robertson beobachtete Blütezeit (vom 22. Mai
bis 8. Juli) fällt ungefähr mit der Flugzeit von Podalirius abruptus (Say) 2
— vom 13. Mai bis 30. Juni — zusammen; die genannte Apide scheint be- |
züglich ihres Pollenbedürfnisses vorzugsweise von Rosa humilis abzuhängen.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois 6 langrüsselige und 3 kurz-
rüsselige Apiden, die sämtlich nur Pollen sammelten und 2 pollenfressende Käfer.

914. R. setigera Mehx. gleicht in der -Blüteneinrichtung nach Robert-
son (a. a. O. p. 442) der vorigen Art, aber die Griffel bilden eine zusammen-
hängende Säule, so dass die Narben etwas leichter von einer anfliegenden Hummel
gestreift werden können.

Robertson sah die Blüten in Illinois des Pollens wegen von 2 langrüsseligen
Apiden und dem Blütenkäfer Trichius piger F. besucht.

915. R. rugosa (Thunb?). Meehan (Contrib. Life-Hist. XIII. p. 90
bis 91) bestäubte eine Blüte dieser Art mit Pollen der bekannten Hybride
„General Jacqueminot“ und erzog zwei Sämlingspflanzen, von denen die eine

ae lsalichen Pflanze glich, die andere sich als typische R. einnamomeaL.
erwies.

916. R. berberifolia Pall. Die leuchtend gelben Kronblätter enthalten
in ihrem Gewebe reichlich Glykose (nach L. Müller Vgl. Anat. der Blumen-
blätter p. 48). Ähnlich verhalten sich auch mehrere veredelte Rosen (a. a. O.

p- 53).

212. Prunus L.

Nach Robertson (Philos. Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 103)
zeigen die Rosaceen der nordamerikanischen Flora (Illinois) ein auffallend zeitig,
schon im Mai, eintretendes Maximum des synchronen Blühens (mit ca. 11 Arten),
während das allgemeine Maximum für sämtliche (488) Insektenblüter des Beob-
achtungsgebiets in den Monat August (mit 187 Arten) fällt. Die erwähnte frühe
Blütezeit kommt hauptsächlich auf Rechnung der Prunus-Arten.

917. P. americana L. [Rob. Flow. Rosac. p. 435—436). — Im Früh-
jahr sind nach Robertson die einige Meter hohen Bäume dieser nordamerika-
nischen Art dicht mit weissen Blüten bedeckt, die gleichzeitig mit dem Laube
erscheinen. Die Krone breitet sich 15—20 mm weit aus. Durch die Proto-
gynie der Blüten ist Fremdbestäubung gesichert; nach der Öffnung der Staub-
beutel können anfliegende, mit Pollen beladene Insekten leicht Allogamie be-
wirken, wenn sie die Narbe zuerst berühren.” Besucher, die ohne Pollen an-
fliegen, veranlassen meist Selbstbestäubung. Letztere tritt bei ausbleibendem
Insektenbesuch gelegentlich auch während des Blütenschlusses durch Berührung
gleich hochstehender Antheren und Narben oder durch Pollenfall an horizontal
gestellten Blüten ein. Jedoch ragt häufig die Narbe soweit über die Antheren
hinaus, dass spontane Autogamie unmöglich ist. Der Honig wird an der bei
Prunus gewöhnlichen Stelle im Kelchbecher abgesondert; letzterer ist an der
Mündung etwas zusammengezogen und durch die Filamentbasen versperrt.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois ausser der Honigbiene 9
Anthreniden, 17 Dipteren, darunter 1 Bombylide und 10 Syrphiden, 3 Falter und 1 Käfer.

Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Vol. I. p. 172) sah die Blüten in Wis-

consin von der Schwebfliege Eristalis bastardi Macq. besucht.
918. P. serotina Ehrh. [Rob. Flow. Rosac. p. 436—437]. Die Bäume
tragen nach Robertson Trauben mit zahlreichen kleinen weissen Blüten, deren
Durchmesser etwa 8 mm beträgt. Zur Zeit der Blütenöffnung ragt die bereits
empfängnisfähige Narbe über die noch geschlossenen Antheren hervor, die infolge
der Einkrümmung der Filamente nach abwärts gerichtet sind. Später schlagen
sich die Staubgefässe nach aussen und entlassen den Pollen. In unvollständig
geöffneten Blüten kann bei starker Annäherung von Antheren und Narbe
spontane Autogamie eintreten. Der Kelch bildet einen flachen Becher, dessen
Innenwand Honig absondert. Letzterer ist kurzrüsseligen Insekten leicht zu-
gänglich, da der Griffel und die Staubgefässe den Zugang nur wenig versperren.
Die Blüten erscheinen später als die der vorigen Art und haben leichter zu-
gänglichen Nektar.

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346 Rosaceae. En

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois 7 langrüsselige und 20 kurz-
rüsselige Apiden, 1 Vespide, 1 Blattwespe, 21 Dipteren, darunter 1 Conopide und 8 Syr-
phiden, 2 Tagfalter und 1 Bockkäfer.

919. P. domestica L. In Nordamerika wurden nach einer Angabe von
Bailey (Journ. Roy. Hortie. Soc. XXIV. 1900. p. 210—211) bisher gegen 30
hybride Pflaumensorten gezogen, die sich von sieben verschiedenen Arten —
darunter die japanesische Pflaume (Prunus triflora Raf.?) — ableiten. F, A.
Waugh (Bull. V. Exp. Stat. 1896. p. 44 bis 66; Litter. Nr. 3486) gab einen
ausführlichen Bericht über die in Nordamerika kultivierten Pflaumensorten und
ihre Bestäubung.

An Blüten angepflanzter Pflaumenbäume beobachtete Cockerell (Bot. Gaz.
XXIV. p. 106) in New Mexiko 1895 7 langrüsselige und 10 kurzrüsselige Apiden,
2 Dipteren und 6 Falter; im folgenden Jahre flogen an denselben Bäumen nur 1 Bombus-
Art und 2 kurzrüsselige Bienen.!

Derselbe (The Zoologist 4. Ser. Vol. II. Nr. 680. 1898. p. 80) sah bei Mesilla
am 18. April 1897 2 kurzrüsselige Bienen (Augochlora, Halictus) in ziemlicher Menge,
dgl, eine Tachinide und 3 Falter an den Pflaumenblüten.

920. P. armeniaca L. Die Blüten dieser und anderer in Chile einge-
führter Obstbäume werden daselbst nach Johow (Zur Bestäub. chilen. Blüt.
II. p. 23) sehr häufig von dem chilenischen Kolibri (Eustephanus galeritus
Mol.) besucht, ohne dass dabei an Ornithophilie zu denken ist; die Vögel suchen
eben ihre Hauptnahrung — kleine Insekten — immer da, wo sie dieselbe den
augenblicklichen Umständen nach am reichlichsten finden (!. Das gleiche ge-
schieht nach Johow an Persica vulgaris Mill. und Cydonia japonica
Pers. Die Blüten des letzteren Baumes werden im chilenischen Winter auch
von Bienen besucht (Johow a. a. ©. p. 37).

* 921. P. persica (L.) Sieb. et Zuec. (= Persica vulgaris Mill).
Die Blüten sah Knuth in Japan von Bombus ignitus Sm., Osmia rufa L. und
Eucer& chinensis Sm. (determ. Alfken) besucht.

922. P. sphaerocarpa Sw. blüht um Lagoa Santa in Brasilien nach
Warming (Lagoa Santa p. 402) von Juni bis August und dann zum zweiten
Male von Februar bis März.

* 923—924. P. pseudocerasus Lindl. var. spontanea Maxim. (— P.

paniculata Thunb.) und var. hortensis Max.
Sowohl die ungefüllten Blüten der erstgenannten, wie die gefüllten der letzt-
genannten Varietät sah Knuth in Japan häufig von Apis besucht.

* 925. P. sp.
Die Blüten fand Knuth in Japan von Bombus ignitus Sm. (determ. Alfken)
besucht.

926. Couepia grandiflora Benth.

Schrottky (Biol. Notiz. 1901. p. 212) bemerkte an den Blüten dieses bei
St. Paulo in Brasilien wachsenden Baumes regelmässigen Besuch von Euglossa nigrita
Lep., deren Weibchen an den Schienen’ dicht mit Pollen beladen waren. Die Bienen s
schwärmen in grossen Massen um die Baumkrone und summen dabei so stark, dass
man es über hundert Schritt weit hört.

347

927. Moquilea utilis Hook.
— Ducke (Beob. II. p. 325) verzeichnet als Blumenbesucher dieser Art in Brasilien
2 Melipona-Arten,
928. Chrysobalanus icaco L.
Der Besucherkreis dieser Art setzt sich in Brasilien nach Ducke (a. a. O.p. 325)
aus Faltenwespen, Grabwespen und Bienen (Halietus) zusammen.

93. Familie (onnaraceae.

In der Gattung Connarus tritt vielfach trimorphe Heterostylie auf, doch
giebt es auch dimorphe Arten wie ©. Bankensis. Zwischen beiden bildet
Connarus falcatus Bl. ein interessantes Übergangsglied, indem die inneren
Stamina zu Reduktion neigen und ihre Antheren nicht öffnen (nach Burck.
Not. biolog. in Ann. d. Jard. Bot. de Buitenzorg VI. p. 251).

94. Familie Leguminosae.

[Taubert, Leguminosae in Englers Natürl. Pflanzenfamilien III, 3.
p: 70—388; Nachtr. p. 190—204.]

Die ökologischen Beziehungen zwischen Blütenbau und Bestäubungsein-
richtung sind in dieser vielgestaltigen, umfangreichen Familie ebenfalls sehr
mannigfach. In der Gruppe der Mimosoideen herrscht der „Bürstentypus“
vor, der eine besondere Anpassungsform der australischen, südafrikanischen und
südamerikanischen Blumenflora darstellt und im europäischen Gebiet kaum ver-
treten ist. Unter den Cäsalpinioideen finden sich einerseits ausgeprägte
Vogelblumen (s. Amherstia, Herme&sias), andererseits eine umfangreiche
Gruppe von Pollenblumen (Cassia), die in ihrer Heterandrie und Enantiostylie
der blütenbiologischen Untersuchung recht verwickelte Probleme darbieten und
der Bestäubung durch bestimmte, pollensammelnde Apiden angepasst erscheinen.
Bei den Papilionaten endlich überwiegen die bekannten Formen der ento-
mophilen Schmetterlingsblumen mit Klapp-, Bürsten-, Pumpen- u. s. w. Ein-
richtung, doch fehlt es auch hier nicht an Umformungen, die z. B. zum Labiaten-
typus (s. Canavalia u. a.) oder zu ornithophilen Konstruktionen wie Cadia,
Camoensia, Donia, Sutherlandia, Erythrina u. a. hinüberführen.

I. Mimosoideae.

Die Blüteneinrichtung der Mimoseen zeichnet sich vor der der übrigen
Leguminosen durch ausserordentlich starke Förderung der Antherenträger bei
gleichzeitiger Reduktion von Kelch und Krone aus. Viele kleine Einzelblüten
mit weit hervorragenden, oft sehr zahlreichen Staubgefässen drängen sich zu
dichten, kugeligen oder ährenförmigen Infloreseenzen zusammen, deren Augen-
fälligkeit vorzugsweise durch die gelbe, weisse, rote, purpurne u. a. Färbung der
Filamente bedingt wird. Delpino weist auf diese Verhältnisse (Ult. oss. P. I.

348 Leguminosae.

p. 63 und 68) mit den Worten hin: „Bei den Mimoseen ist die Krone mehr
oder weniger vollständig geschwunden, indem ihre Rolle auf die Staubgefässe
übertragen wird und die Blüte vollkommen regelmässig ist“, Er vergleicht dann
die Blütenstände genannter Gruppen mit denen der Compositen, von denen sie
sich aber durch die starke Entwickelung der unterwärts meist zu einer Röhre
verbundenen Staubgefässe unterscheiden. Bei Albizzia Julibrissin Boiv.
(tropisches und subtropisches Asien und Afrika) wird nach Delpino (a. a. O.)
die Centralblüte jedes Köpfchens im Wachstum vor den übrigen gefördert und
bildet ihren innenseits nektarabsondernden Staminaltubus zu einem vergrösserten
Safthalter aus, der durch seine grünliche Farbe sich von dem Weiss der Um-
gebung wirkungsvoll abhebt. „So wird in der Mitte von jedem (etwa aus
20*Einzelblüten bestehenden) Köpfchen ein mit Honig gefüllter Becher für
solche Apiden und Kolibris hergestellt, die intelligent genug sind, den-
selben unter dem dichten Haargitter der Staubfäden zu entdecken“ (a. a. O.
p. 68).

Der thatsächliche Besuch von Mimoseen durch Kolibris in Amerika oder
in der alten Welt durch Cinnyriden ist durch mehrfache übereinstimmende Zeug-
nisse sichergestellt. In Südamerika werden die Blüten von Inga nach Angabe
von Gould auf den Anden von Neu-Granada z. B. durch Acestrura
Heliodori (Boure.), in Bogota und Quito durch A. Mulsanti (Boure.),
in Peru und Bolivia durch A. mierura (J. Gould), in Brasilien von Eupe-
tomena macroura (Gm.) besucht. Auch im Amazonasgebiet sah Wallace
die verschiedenen Arten von Inga vorzugsweise von insektenfressenden Koli-
bris umschwärmt (s. Gould, Introduet. to the Trochilidae p. 30). Ebenso
beobachtete Heuglin in Afrika (Abessinien, Tigre) verschiedene Arten von
Nectarinia (wieN.cruentata Rüpp. und affinis Rüpp.) an Acacia-
Arten (nach Delpino P. II. F. II. p. 330).

Gewisse Mimoseen, wie z. B. Calliandra, erinnern im Habitus derart
an den Callistachys-Typus (von Callistemon, Calothamnus, Metro-
sideros u. a.), dass eine biologische Übereinstimmung zwischen diesen syste-
matisch so ungleichen Formen nicht von der Hand zu weisen ist. Bei beiden
Gruppen bilden die lebhaft gefärbten, langen Staubgefässbüschel eine Art von
Bürste, deren pollentragende Oberfläche eine dichte Zone (Pollenzone) im Um-
kreis der Blütenstandachse darstellt. In einem bestimmten Abstand unter dieser
Zone liegt am Grunde der Stamina die Nektarschicht, während die meist noch
über die Staubgefässe hervorragenden Griffelspitzen mit den Narben auf einer
peripherischen, die Pollenfläche umgebenden Zone (Narbenzone) verteilt'sind. Aus
dieser Anordnung folgt, dass ein den Blütenstand umfliegender oder sich unter-
wärts an ihn anklammernder Vogel, der mit langem, dünnen Schnabel zwischen
den Staubgefässen hindurch am nektarführenden Blütengrunde nach Insekten
oder Honig sucht, dabei mit Notwendigkeit seinen Körper (etwa an Kopf oder
Brust) mit der Pollenzone in Berührung bringen, dabei Pollen aufladen und
denselben dann an den am weitesten vorragenden Narbenpunkten einer dem-
nächst besuchten Inflorescenz wieder absetzen muss. Für diese Art der Be-

stäubung spricht auch der Umstand, dass der Pollen vieler Mimoseen in 4, 8,
16 bis 32zelligen, oft linsenförmigen Gruppen ausgestreut wird (vgl. Engler,
Beitr. zur Kenntnis der Antherenbildung der Metaspermen, Pringsh. Jahrb. X.
p- 275—316). Da die Grösse der Pollengruppen bei den verschiedenen Mi-
moseen zwischen 25 bis 80 wu schwankt und bei Calliandra sogar 150 u
erreicht (Engler, a. a. O. p. 284), dürfen wir in dieser das Anhaften des
Pollens an dem Besucherkörper erleichternden Vergrösserung eine Einrichtung
erblicken, wie sie bei anderen eutropen Blüten von Musaceen, Bombaceen u. a.
mit sehr grossen Pollenzellen in ähnlicher Weise.wiederkehrt. Auch die Form
und Öffnungsweise der Antheren kommt hier in Betracht. Nach Engler
(a. a. ©. p. 277) besitzen Acacia, Albizzia, Inga und Calli-
andra — also die hier vorzugsweise zu nennenden Gattungen — schildförmige,
fast quadratische Antheren mit breitem, polsterföormigem Konnektiv, in dessen
Mitte das spitze Ende der Filamente eingesenkt ist; demzufolge sind die „An-
therenfächer nicht der Blütenachse zugewendet, sondern derselben abgewendet“
— eine Stellung, die offenbar das Abstreifen des Pollens von aussen her
wesentlich erleichtert. Ob die bei Parkia, Adenanthera u. a. auf der
Antherenspitze vorkommende, vergängliche Drüse eine Rolle hei der Pollenab-
ladung spielt — etwa durch Anhaften an dem Besucherkörper mittelst eines
klebrigen Sekrets oder als Anlockungsmittel (Aussonderung eines duftenden,
ätherischen Öls u. dgl.) — ist sehr wahrscheinlich.

Zahlreiche Mimoseen der südamerikanischen Campos bezeichnet Lind-
man (Die Blüteneinr. einig. südamer. Pflanz. L. Legum. p. 5—9) als ento-
mophil. Die Blüten verdanken ihre Augenfälligkeit den
dichtgedrängten, meist weit hervorstehenden — z. B. bei
Anneslaya (Calliandra) bis 7em langen, weiss-, gelb-
oder rotgefärbten Staubgefässen. Auch ein bei Pithecolo-
bium-Arten z. B. an Lilium, bei Piptadenia flava
(DC.) Benth. an Linnaea erinnernder Wohlgeruch zeich-
net viele Blüten aus. Die Kreuzungsvermittler sind meist
Apiden und Falter, bei kleinblütigen, unscheinbar ge-
färbten Arten, wie Piptadenia rigida Benth. auch
Wespen. Ducke (Beob. I. p. 50) beobachtete bei Parä
in Brasilien von Apiden fast nur Meliponen an den Blüten.

213. Inga Scop.

Blumen verschiedener Species des Amazonasgebiets
sah Wallace von Kolibri-Arten besucht, die kleinen,
blumenbesuchenden Käfern, Bienen, Ameisen und Spinnen Fig. 72. Inga ses-
nachgingen (nach Gould Introd. to the Troch. p. 30). — nu mn
Deville beobachtete in Brasilien an den Inga-Sträuchern ler-Prantl, ;
der Flussufer den Kolibri Eupetomena macroura

(Gmel.) (Gould Introd. p. 50). G. v. Lagerheim (Üb. d. Bestäub. v. Brachyot.

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A

350 Leguminosae,

ledifol. p. 115) sah die Blüten von Inga insignis Kunth ebenfalls von
Kolibris (Petasophora iolata Gould) besucht.

214. Calliandra Benth.

Fritz Müller fand bei einer unbestimmten, brasilianischen Art an den
oberen spitzen Enden der achtzelligen Pollengruppen eine Klebmasse, durch die
offenbar der Blütenstaub den Besuchern angeheftet werden kann; tupft man
mit einem Glasplättchen auf ein frisches Blütenköpfchen, so bleiben an ersterem
zahlreiche Pollenklümpchen haften. — Die Mittelblüte des Blütenköpfchens ist
wie bei Albizzia zu einem grossen Honigbecher umgestaltet, die übrigen
Blüten sind dagegen honiglos (nach Ludwig in Bot. Central. Bd, 71. p. 353).
Bei C. Tweedii Benth. fand dagegen Loew deutliche Nektarien in den
Einzelblüten.

929. C. Tweedii Benth. (Brasilien). Kultivierte Exemplare des Berliner
Botanischen Gartens wurden von Loew untersucht. Die Köpfchen bestehen
aus ca. 20 kurzgestielten Blüten mit stark verlängerten, roten Filamenten,
schwarzen AÄntheren und weit vorstehenden, roten Griffen. Aus dem gelblich-
grünen, ca. 4—5 mm langen, fünfzähnigen Kelch ragen die fünf zungen-
förmigen, an der Spitze behaarten, hellgelblichen Abschnitte der Krone etwa
um 5 mm hervor und umschliessen ziemlich locker die Basis der Staubgefässe.
Letztere sind bis zu einer Länge von 4 mm zu einer Röhre verbunden und
ragen mit ihren starren Filamenten um ca. 25 mm aus der Krone hervor. Die
etwa 0,48 mm breiten und 0,36 mm hohen, viereckigen Antheren sind reichlich
mit vorspringenden Stachelpapillen besetzt und in der Mitte des breiten Konnek-
tivs sehr beweglich auf dem zugespitzten Ende des Filaments befestigt. Inner-
halb des kurzen Staminaltubus erhebt sich im Umkreis des Fruchtknotens ein
stark entwickelter und deutlich honigabsondernder Nektarwulst von ca. 1 mm
Höhe. Das etwa 3 mm lange Ovar ist seitlich zusammengedrückt und jeder-
seits mit einer flachen Längsfurche, sowie nach der Spitze zu mit einer sehr
feinen Haarbekleidung versehen. Der ca. 40 mm lange, fadenförmige Griffel
trägt an seinem etwas verbreiterten Ende eine kreisförmig umrandete Narbe und
überragt die Antheren um etwa 10 mm.

Diese verhältnismässig einfache Blütenkonstruktion bietet folgende biolo-
gische Vorteile dar: 1. Die Narbe ragt soweit über die Staubgefässe vor, dass
sie von einem heranfliegenden Besucher zuerst gestreift werden muss und ausser-
dem vor Berührung mit den weit tieferstehenden Antheren vollkommen gesichert
ist. 2. Die strahlig nach den verschiedensten Seiten gerichtete Stellung der
Einzelblüten innerhalb der Inflorescenz bedingt es, dass ein vor letzterer schwe-
bender Besucher stets eine Blüte in bequemer, zur Ausbeutung geeigneter Lage
vor sich hat. 3. Die Antheren besitzen in ihren Stachelpapillen ein wichtiges
Hilfsmittel, um sich dem Besucherkörper anzuheften und dadurch die reif ge-
wordenen Pollenmassen zum Austritt zu bringen. 4. Die Lage des innerhalb
des Staminaltubus sehr reichlich abgesonderten Honigs muss einen blumenbe-

»
NE ee Bl a" En 5 m a un

361

suchenden Vogel veranlassen, seinen Schnabel zwischen den starren Filament-
‚fäden einzuführen; an ihrer Basis trifft er dann eine der beiden Längsfurchen
des Ovars, die seine Zungenspitze zur eigentlichen Honigquelle hinleitet, wäh-
rend für einen Falter- oder Apidenrüssel eine so breite und flache Führungs-
rinne weniger Bedeutung haben würde, 5. Auch kleine, zwischen den Filamenten
zum Honiggrunde einkriechende Insekten müssen einem an richtiger Stelle ein-
geführten Vogelschnabel zur Beute fallen. 6. Der Abstand zwischen Narbe und
Nektarium beträgt etwa 40 mm; ebenso lang müsste Schnabel + Zunge des be-
suchenden Vogels sein, wenn er die Narbe mit dem Kopf streifen und gleich-
zeitig Honig oder Insekten am Nektarium aufnehmen soll; diese Länge kann
jedoch ohne Änderung in der Wirksamkeit der Einrichtung noch um 10 mm
verkürzt werden, wenn der Vogel seinen Schnabel etwas unterhalb der Griffel-
spitze einsetzt; er kann dann die Schnabelbasis bis an die Antheren heranführen
und den Pollen mit den Stirn- oder Wangenfäden abbürsten. Da die Antheren
der Einzelblüte auf einer ungefähr kreisförmigen Fläche verteilt liegen, wird
auch eine entsprechend grosse Körperstelle des Besuchers mit Pollen bestreut
und dadurch die Sicherheit für den Absatz desselben an der weithervorstehenden
Narbe einer demnächst besuchten Blüte wesentlich erhöht. 7. Selbst ein Vogel
mit einer Schnabellänge (inel. Zunge) von weniger als 30 mm ist zur Aus-
beutung und Bestäubung der Blüte befähigt, wenn er beim Schweben vor der
Blüte mit Kopf oder Brust gegen die Antheren drückt und dadurch die starr-
elastischen Filamente zum Auseinanderweichen bringt.

Die Blumeneinrichtung von C. Tweedii, wie wohl auch die der verwandten
Gattung Inga, erscheint somit sicher als ornithophil. Ob auch Apiden oder
im Schweben saugende, langrüsselige Falter die Blüten erfolgreich zu bestäuben
vermögen, mag dahingestellt bleiben. “Wahrscheinlich ist eine Ausbeutung des
Honigs auch durch solche Gäste nicht ausgeschlossen.

* 930. €. Saneti Pauli Hsskl., C. haematocephala Hsskl., C. spee.
Bei C. Sancti Pauli stehen nach Knuth etwa 15 Blüten in einem fast
halbkugeligen Köpfchen von etwa 6 cm Halbmesser zusammen. Aus der 9 mm
langen, trichterförmigen, in ihrem Grunde honigführenden, unscheinbaren Blumen-
krone ragen die 20—80 (an ihrem Grunde auf eine kurze von der Blumenkrone
umschlossenen Strecke verwachsenen) Staubblätter etwa 5 cm, der Griffel mit
der Narbe noch 1 cm weiter hervor. Die Staubfäden und der Griffel sind in
ihrer unteren Hälfte weiss, in den oberen karminrot, wodurch die grosse Auf-
fälligkeit der Blüten bedingt wird.

C. spec. ist ein verkleinertes Abbild von C. Saneti Pauli; die Blüten-
köpfchen haben nur etwa den halben Durchmesser, sonst ist aber Zahl, Ein-
richtung und Färbung dieselbe wie bei letzterer Art.

C. haematocephala steht in Bezug auf die Blütengrösse zwischen den
beiden vorhergehenden und ist vermöge ihrer lebhaft roten Färbung an Blumen-
krone, Staubblättern und Griffeln die augenfälligste von allen (s. Fig. 73).

Die sehr augenfälligen Blumengesellschaften sah Knuth in Buitenzorg im
Dezember 1898 von zahlreichen Insekten besucht. Den schwächsten Besuch erhielt C.

352 Leguminosse,

spec., an der Knuth einzelne Xylocopa caerulea F, sah, die jedoch kaum eine Blüte
unbesucht liessen. Die beiden anderen Arten wurden infolge der erheblichen Grösse
der Blütenstände weit stärker besucht und zwar sah Knuth während der Beobachtungs-
dauer an C. Sancti Pauli 3 Individuen von Xylocopa tenuiscapa Westw., Xyl. caerulea
F. (3 Indiv.), Xyl. aestuans L. (2 Indiv.), sowie einen Tagfalter (Ornithoptera sp.); an C.
haematocephala Xyl. tenuiscapa Westw. (4 Indiv.), Xyl. caerulea F. (2 Indiv.), Xyl.
aestuans L. (1 Indiv.) und 1 Pieride, sämtlich sgd.

Ausserdem beobachtete Knutlı auch den Besuch von Honigvögeln. Diese
setzen sich in den verschiedensten Stellungen auf die Zweige und stecken ihre Köpfe
zwischen und in die Blüten, wobei sie den Pollen übertragen können.

Fig. 73. Calliandra haematocephala Hsskl.
1 Blütenstand (4:5); die Narben überragen die Antheren, 2 Staubblattröhre. Orig. Knuth.

931. Acacia dealbata Lk. blüht in Australien nach D. Brandis (Sitz.
Naturh. Ver, Preuss. Rheinl. Westf. 1889. p. 38 ff.) im Frühjahr (Oktober);
in OÖstindien seit 1845 eingeführte Exemplare blühten daselbst in den ersten
Jahren im Herbst (Oktober) und verschoben in den folgenden Jahren bis 1882
ihre Blütezeit allmählich bis zum Juni. =

ie

215. Mimosa L.

932. M. polycarpa Kth. — eine niedrige, in den Campos von Mato
Grosso in Brasilien verbreitete, strauchartige Staude — ist nach Lindman
(Die Blüteneinr. einig. südamer. Pflanz. I. Leguminos. p. 7—8) ausgezeichnet
entomophil. Sie öffnet an ihren kugelförmigen, rosafarbenen Blütenköpfchen, °
die wiederum zu Rispen vereinigt sind, die ephemeren Einzelblüten periodisch, 1
so dass an einem "bestimmten Tage ein ausserordentlich reichliches Blühen
zahlreicher Stöcke eintritt. Die Blüten wurden schon in den frühen Morgen-
stunden von Hummeln und Bienen fleissig besucht. f

* 933. M. pudica L. Diese aus Brasilien stammende Art tritt überall in
den Tropen als Unkraut auf, so auch besonders häufig im botanischen Garten
zu Buitenzorg, wo Knuth ihre Blüteneinrichtung untersuchte.

353

Der Durchmesser der dunkelrosenroten, kugeligen Blütenköpfchen beträgt
15—25 mm; sie sind duft- und honiglos, doch locken sie durch ihre lebhafte
Färbung und dadurch, dass sie sich oft mehrere dm über den Boden erheben,
ziemlich viele Insekten, namentlich pollensammelnde Bienen — wie Apis
indica F, var. Peronii Latr. und Xylocapa aestuans L. — an.

Der Kelch ist weiß, dünnhäutig, glockenförmig, vierzähnig, nur 2 mm
lang und von einem zerschlitzten Deekblatte gestützt. Aus dem Kelch ragen
die vier Staubblätter und der Griffel 6—8 mm weit hervor. Die Staubfäden
tragen kleine gelbe Antheren; die leicht abfallen und von den pollensammelnden
Besuchern nicht selten ganz abgestreift werden. Ein solcher antherenloser
Staubfaden sieht genau so aus wie der danebenstehende Griffel; auch unter dem
Mikroskop läßt sich kein Unterschied erkennen; beide besitzen dieselbe aus
länglichen Parenchymzellen bestehende Epidermis. An keiner Stelle des Griffels
lassen sich Narbenpapillen erkennen, und es lässt sich nur dadurch entscheiden,
ob man es mit einem der vier Staubfäden oder dem Griffel zu tun hat, wenn
man den letzteren bis zu seinem Grunde verfolgt, wo der winzige, zwei- bis
mehreiige Fruchtknoten sitzt.

Bei Berührung durch pollensammelnde Insekten ziehen sich (nach längerer
Bestrahlung durch die Sonne) die anfangs fast geraden, nur ‚schwach wellig ge-
bogenen Staubfäden und die Griffel noch etwas zusammen. In älteren Blüten
dagegen sind die Staubblätter stark zusammengezogen, während der Griffel ge-
streckt bleibt, so dass er das Gewirr der Antheren um 6 mm überragt. In
diesem Blütenzustande ist also Fremdbestäubung durch Insekten schon bei dem
Besuche einer zweiten Blüte unausbleiblich.

Da die Besucher fast immer auf dem Gipfel des Köpfchens auffliegen
und dann mit grosser Hast pollensanimelnd über die ganze Fläche desselben
laufen, so wird nur den oben befindlichen Blüten eines Köpfchens regelmässig
Fremdbestäubung zu teil und in der That bilden von den etwa 100 Blüten eines
Blütenstandes innmer nur 10—20 Früchte aus. Die durch das Umherlaufen
auf den Köpfchen durch die Insekten herbeigeführte Belegung der--Narben der
benachbarten Blüten ist offenbar erfolglos, ebenso natürlich auch die durch die
Zusammenziehung der Staubfäden und des Griffels unausbleibliche Autogamie.
Viele, ja die meisten Köpfchen werden dadurch für die Fortpflanzung be-

Die oben erwähnten Bienen besuchen die Blumen sehr regelmässig und
fliegen mit grosser Stetigkeit von Blütenköpfehen zu Blütenköpfchen.

Nach dem Verblühen biegen sich die Blütenstandsstiele der unbefruchtet
gebliebenen, missfarbig gewordenen Köpfchen unter einem spitzen Winkel gegen
den Stengel abwärts und lösen sich alsdann bald ab.

216. Prosopis L.

934. P. juliflora var, glandulosa Torr. Die Blüten sah Cockerell
(Proc. Acad. Nat. Sei. Philadelphia 1896. p. 31) von Bienen der Gattung
Perdita (s. Besucherverzeichnis) besucht; desgl. von Anthidium (nach A. Holt).

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. | 23

.
L

354 Leguminosae.

935. P. alba (Gris.) Hier. und P. ruscifolia Gris. in Argentinien
tragen, wie auch andere Mimoseen aus der Gruppe der Adenanthereae, an der
Spitze ihrer Antheren eine kleine, leicht abfallende Drüse, deren funktionelle
Bedeutung unbekannt ist. Eine Abbildung dieser Drüsen gibt Hieronymus
(Icon. Deser. Republ. Argent. Lief. I. 1885. Taf. I. Fig. 11 u. Taf. IH. Fig. 6).

936. Piptadenia macradenia Benth. in Brasilien besitzt nach War-
ming (Lagoa Santa. p. 328) extraflorale Nektarien.

II. Caesalpinioideae.

937. Cynometra cauliflora L., im indischen Archipel einheimisch, ent-
wickelt nach Engler (Sitzungsb. K. Akad. d. Wissensch. Berlin. 1895. V.
p. 58) aus dem Holzstamm teils oberirdische Blütenstände
mit chasmogamen Blüten, teils unterirdische Zweige, die
höchstwahrscheinlich kleistogame Blüten hervorbringen.

* Knuth untersuchte die Pflanze im botanischen
Garten zu Buitenzorg. Die kleinen, weissen, rosa ange-
hauchten Blüten (s. Fig. 74) sitzen ziemlich zahlreich an

Fig. 74. Cynometra

ET N Wülsten des Stammes und der Hauptäste; sie sind duft-
Blüten in doppelter Ver- und honiglos.
BRONMERRE.. 4, Ankhoren, Die von Engler (a. a. O.)- erwähnten unterirdi-

s Stempel, co Krone, i Se i
ca Kelch. Orig. Knuth. schen Infloreseenzen mit wahrscheinlich kleistogamen

Blüten hat Knuth, trotz eifrigen Suchens, nicht auf-
finden können. Oft stehen zwar noch Blüten ganz am Grunde des Stammes,
doch immer nur über der Erde. Auch Ausläufer mit unterirdischen Blüten konnte
er nicht finden,

Die weisslichen Blüten werden nach H. Hallier (Bausteine zu einer Monographie
der Convolvulaceen Nr. 4 in Bull. de !’Herb. Boissier T. V. 1897. p. 753) vermutlich von
kleinen Insekten aus den Gruppen der Dipteren, Hymenopteren und Käfer bestäubt.

Als Besucher sah Knuth am 22. Januar 1899 eine kleine Biene (Melipona
iridipennis Sm.) in zahlreichen Exemplaren psd. Sie berührte beim Anfliegen zuerst
die vorstehende Narbe und musste sie belegen, da ihre Unterseite und Hinterbeine
reichlich mit Pollen bedeckt waren. Alsdann hielt sie sich beim Pollensammeln an
den Staubblättern fest, wobei sie sich von neuem mit Pollen behaftete. Ausserdem be-

merkte Knuth zu verschiedenen Zeiten einzelne grosse, schwarze Ameisen (Polyrhachis _

armata Guil.), den Kopf in den Blütengrund steckend, weshalb er annimmt, dass daselbst
eine den Ameisen zugängliche Nektarquelle verborgen sein müsse. Eine andere kleinere
Ameisenart, die in Scharen auf den Bäumen lebt, hat er niemals in den Blüten
gefunden.

*938. Saraca deelinata Miq. Die Kronröhre ist 16 mm lang. Die jungen
geschlechtsreifen Blüten sind orange, die älteren, bereits pollenlosen und narben-
trocknen blutrot und tragen dadurch mit zur Augenfälligkeit be. An einem
grossen, dicht mit Blüten bedeckten Baume sah Knuth in Singapore am 28. März
1899 in einer halben Stunde etwa 20 Individuen von Xylocopa tenuiscapa Westw.
sgd. und eine Hesperiden-Art in etwa gleicher Anzahl.

939. Theodora speciosa Taub. (= Schotia speciosa Jacgq.) : Die
in kurzen Rispen stehenden, schwach zygomorphen, protogynen Blüten sind

Leguminosae. 365

scharlachrot gefärbt und werden in Südafrika von Honigvögeln (wahrschein-
lich Cinnyris chalybea L.) besucht (Scott Elliot. Ornith. Flow. p. 237).

940. Tamarindus indica L. blüht nach einer Mitteilung von P. W.
Lund bisweilen vorzeitig vor Eintritt der eigentlichen Mannbarkeit und vermag
dann nicht Früchte zu bilden (Warming Lagoa Santa p. 407 Anm.).

941. Eperua faleata Aubl. Der Besuch der Blüten durch Fleder-
mäuse (Glossonycteris Geoffroyi Gray) auf Trinidad ist in Band I p. 89 er-
wähnt.

942. Amherstia nobilis Wall. (Hinterindien.. Die in hängenden,
lockeren Trauben vereinigten Blüten sind sehr gross (oberstes Blumenblatt ca.
5 em lang) und prächtig rot gefürbt; an der Spitze der 3 oberen Kronblätter

Fig. 75. Ambherstia nobilis Wall.
Blüte mit den abstehenden Vorblättern (verkl.) — Nach Engler-Prantl.

steht ein gelber, dunkelpurpurn umrandeter Fleck; ausserdem zeigt das oberste,
stark vergrösserte Kronblatt auf mattblauem Grunde rote Striche und Punkte,
Unterhalb der Blüte befinden sich zwei grosse, abstehende und rotgefärbte Vor-
blätter. Von den 10 Staubblättern sind 9 zu einer Scheide verwachsen, die
sich mit S-förmiger Krümmung dem obersten, in natürlicher Lage abwärts ge-
richteten Blumenblatt entgegenstellt (s. Taubert Leguminosae p. 143—144),
Delpino (Ult. oss. P. II. F. II. p. 268) zählt die Blüteneinrichtung zu dem
Amaryllis-Typus mit weit hervorragenden Geschlechtsorganen und betrachtet

sie wegen der bunten Farbe sowie der Länge ihrer Honigröhre als ornithophil.
| Auch die verwandten Gattungen Palovea Aub]l. (Guyana), Hetero-
stemon Desf. (tropisches Amerika) und Elisabetha Schomb. (Guyana) mit
ansehnlichen, schön gefärbten Blüten sind nach Delpino (a. a. O.) wahrschein-
lich für Vogelbestäubung eingerichtet.

23*

356 Leguminosae,

* Knuth beobachtete die Pflanze auf Java. Die prächtig rosa-karmin-
roten, grossen, langgestielten Blumen (s. Fig. 76) sind zu hängenden, 40 cm und
mehr langen, lockerblütigen Trauben vereinigt. Von den etwa 12 Blüten einer
Inflorescenz sind meist 2—3 gleichzeitig in voller Geschlechtsreife,

Sowohl die 10 cm langen Blütenstiele, als auch die beiden am Blüten-
grunde stehenden, 65 cm langen und 25 cm breiten, eiförmig zugespitzten

Fig. 76. Amherstia nobilis Wall,

1 Blüte (4:5) von vorn, ca Kelch, f kleine, f‘ grosse Fahne, «a grosse, a’ kleine Antheren,

n Nektar, fk Fruchtknoten, s Narbe, vb Vorblätter. 2 Blüte von der Seite nach Entfernung

des Kelches und der drei grossen Kronblätter; die Vorblätter sind über ihrem Grunde‘ abge-

schnitten, co die- zwei rudimentären Kronblätter. 3 Griffelspitze. Die Narbe ist dicht mit
Pollenkörnern belegt. (Stark vergrössert.) Orig. Knuth.

Vorblätter haben dieselbe Färbung wie die Blüten und tragen somit zur Augen-
fälligkeit bei. Die 4 Kelchblätter schliessen im Knospenzustande so fest zu-

sammen, dass sie fast wie verwachsen erscheinen, bilden also einen vorzüglichen

Schutz für die inneren Blütenteile; anfangs werden auch sie noch von den Vor-
blättern fest umhüllt. Nachdem die Kronblätter sich entfaltet haben, rollen sich

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Leguminosae, 357
die Kelchblätter bald ein. Von den Kronblättern sind 2 ganz rudimentär, etwa
5 mm lang und 1 mm breit, von roter Farbe; sie liegen an der Unterseite der
Blüte zu beiden Seiten des mittelsten der 5 langen Staubblätter, wie dies deutlich
in Fig. 76, » bei co kenntlich ist. Die 3 übrigen Kronblätter sind aufgerichtet,
Das mittlere ist das grösste, von herzförmiger Gestalt, 5 em lang und an der
breitesten Stelle ebenso breit. Es besitzt an der Spitze ein lebhaft gelbes, 8 mm
langes und auch 8 mm breites Mal, das oben von 2 oder 3 karminroten kleinen
Flecken unterbrochen wird; an seinem herzförmigen Grunde ist es leicht violett
begrenzt; die unter dem gelben Male liegende Mittelzone ist weisslich und mit
roten, nach dem Grunde zu verlaufenden Flecken versehen. Zu beiden Seiten
dieser Hauptfahne steht je eine spatelförmige Nebenfahne von 5,5 cm Länge
und 1,5 cm grösster Breite, die im obersten Teile lebhaft gelb, sonst rosa-karmin-
rot gefärbt ist.

Die Filamente der 9 Staubblätter !) sind an ihrem Grunde zu einer 3,5 cm
langen, oben offenen Rinne verwachsen, in welcher der Fruchtknoten liegt und
in deren Grunde der Honig abgesondert wird. Fünf Staubblätter laufen in
4 lange, freie, aufwärts gebogene Fäden aus, die 1 cm lange und 2 mm
breite, mit der aufgesprungenen Seite nach innen gerichtete und auf dem Rücken
an einem Punkte schaukelartig befestigte Antheren tragen. Die 4 mit ihnen
abwechselnden Staubblätter haben ganz dünne, fadenförmige, nur 3—4 mm
lange Fäden und 5 mm lange, 1,5 mm breite Antheren. Der Griffel ist 4,5 cm
lang und bogig aufwärts gerichtet, so dass die an seiner Spitze befindliche Narbe
nahe bei den Antheren liegt.

Beim Besuch durch grössere Tiere, z. B. durch Honigvögel, wird die
Narbe zuerst gestreift, dann legen sich die beweglichen Antheren den Tieren an
Hals und Brust an, dort ihren Pollen ablagernd. Dadurch muss Fremdbestäubung
eintreten. Bei dem Besuche werden aber der Griffel und die längeren Staubblätter
herabgedrückt und kommen hierbei miteinander in Berührung, so dass dann
Selbstbestäubung erfolgen kann. Diese hält aber Knuth nicht für erfolgreich,
da in dieser Richtung unternommene Befruchtungsversuche nicht- zur Frucht-
entwickelung führten, trotzdem die Pflanze bei Buitenzorg vielfach mit Früchten
zu finden war.

Die Honigvögel, die Knuth beim Blütenbesuche beobachtete, verhielten sich
verschieden. Sie klammerten sich bald an diesem, bald an jenem Blütenteil an, um
den Schnabel in die Blüte senken zu können. Dabei berührten sie, wenn sie von oben
oder von der Seite kamen, mit dem Kopfe, dem Halse oder der Brust die Narbe und

die grossen Antheren; kamen sie dagegen von unten an die Blüten, so erhielten sie
Pollen aus den unteren Antheren an die Unterseite ihres Körpers,

1) Wallich, Plantae asiaticae rariores. I t. 1 u. 2 bildet ein zehntes Staubblatt
ab, das frei über dem Spalt der Staubfadenrinne, also vor der grossen Fahne, steht.
Ebenso findet sich ein solches Staubblatt erwähnt bei Bentham et Hookef, Genera
plantarum Vol. I. p. 578. Nr. 340 und Engler und Prantl, Die natürlichen Pflanzen-
familien III, 3 p. p. 143. Knuth berichtet, dass er dieses Staubblatt nicht beobachten
und dass er auch in ganz jungen Blüten nicht das geringste Rudiment desselben auf-
finden konnte.

358 Leguminosae,

Als gelegentlichen Überträger von Pollen beobachtete Knuth die Pieride: Delias
Belisama Cram., sgd. von Blüte zu Blüte fliegend und von Bienen Xylocopa tenui-
scapa Westw,

217. Hermesias Löffl.

* 943. H. (Brownea) capitella (Jaeg.). Nach Knuth stehen etwa
20—25 Blüten (s. Fig. 77) der aus Venezuela stammenden Pflanze in einem
schräg oder senkrecht nach unten hängenden, sehr augenfälligen Büschel zu-
sammen. Die Einzelblüte wird an ihrem Grunde von einem bräunlichen Hüll-
blatte umgeben, das anfangs die Knospe ganz umschliesst. Der cylindrische

1 ;’ 2 3
Fig. 77, Hermesias capitella Jacg.

1 Blüte in natürlicher Stellung, wenig verkleinert. 2 Die unten (0) gespaltene Staubfäden-
röhre, aus der der Stempel hervortritt. 3 Stempel mit Honigbehälter (n). br braune Hüll-
blätter, ca Kelch, co Krone, a Antheren, s Stempel. Orig. Knuth.

fünfkantige, hohle Blütenboden ist an seiner oberen Kante 12 mm lang und
umschliesst einen fast ebenso langen, 2,5 mm breiten Hohlraum, der ganz mit
Honig gefüllt ist. An der Unterseite desselben tritt der Griffel hervor, so dass
der Nektar über diesem liegt und der Zugang zu ihm von unten erfolgen muss.
Die hellroten Kelchblätter sind 23 mm, die lebhaft roten, langgenagelten Kron-
blätter 40 mm lang. Die meist 11, seltener 10 gleichlangen Staubblätter sind
auf eine Strecke von 23 mm zu einer an der Unterseite für den Durchtritt des
Stempels bis zum Grunde offenen Röhre verwachsen, während die freien, Staub-
beutel tragenden Enden noch etwa ebensoweit hinausragen. Es gehört also ein
langer Schnabel oder Rüssel dazu, um den Honig zu gewinnen, doch haben
auch kurzrüsselige Insekten einen bescheidenen Vorteil von einem Besuche, da
gewöhnlich etwas Honig in die Staubfadenröhre herabsickert. Die Gesamtlänge
des Stempels beträgt 65 mm, so dass die Narbe die Antheren noch beträchtlich
überragt.

Eau fi 2 a». Ei a ae BE
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Leguminosae. 359

Mit dem Beginne der Knospenöffnung sind auch Antheren und Narben
bereits entwickelt und die honigsaugenden Besucher streifen beim Eindringen in
die Blüte zuerst die hervorragende Narbe, um sich dann wieder mit Pollen zu
beladen. Die Pollenkörner sind reiskornförmig, unregelmässig-rundlich, mit wurm-
förmigen Linien besetzt.

Als Besucher beobachtete Knuth im botanischen Garten zu Buitenzorg im
November und Dezember 1898 wiederholt Nectarinia malaccensis (Scop). Die
Vögel benutzten die wagerecht stehenden Zweige, an welchen die Blütenbüschel hängen,
als Sitzgelegenheit, neigten unter starker Biegang des Halses den Kopf so tief herunter,
dass sie ihn in die Blüte stecken konnten, oder sie hingen sich an diese Zweige, sich
mit den Füssen anklammernd, mit dem Kopfe nach unten und so die Blüten unter-
suchend. Falls keine wagerechten Zweige vorhanden waren, sondern die Blüten an der
Spitze der kleinen, biegsamen Zweige standen, benutzten die Vögel den oberen Teil des
Blütenstandes als Sitz. Unmittelbar nachdem die Vögel die Blumen wieder verlassen
hatten, untersuchte Knuth die Blüten und fand, dass in vielen die Staubfadenröhre an
der Oberseite aufgeschlitzt war. Vielleicht sind daher diese Honigvögel nicht die ein-
zigen Bestäuber, sondern es können auch Insekten mit langem Rüssel als Vermittler
auftreten; jedoch konnte Knuth trotz langer Beobachtung keinen hierher gehörigen
Besucher feststellen. Wohl aber sah er noch häufig eine kleine psd. Biene (Melipona
iridipennis Sm.), die gelegentlich auch Fremdbestäubung herbeiführen kann. Ausserdem
finden sich zahlreiche Ameisen zwischen den Blüten, und es ist anzunehmen, dass die
Vögel ausser dem Honig auch diesen Ameisen und anderen kleinen, in den Blütenständen
sich aufhaltenden Insekten nachstellen. Auch wenn sie den Schnabel nicht in, sondern
zwischen die Blüten steckten, streiften sie aber
Narben und Antheren, so dass auch in diesen
Fällen Fremdbestäubung eintrat.

* 944. H. coceinea (Jaeq.). Im
botanischen Garten zu Singapore beobachtete
Knuth die Bestäubung dieser aus Jamaika
stammenden Art durch f und @ Necta-
rinia malaccensis (Scop... — Die
Blüteneinrichtung stimmt mit der von B.
capitella überein, nur ist der honigführende
Blütenboden etwas länger, nämlich etwa 15mm.

* 945. H. hybrida (Hort.?) Die
Blüteneinrichtung ist nach Knuth dieselbe,
wie die der beiden vorhergehenden Arten.
In den zu grossen, etwa vierzigblütigen Köpfen
vereinigten Blüten (s. Fig. 78) überragt die
Narbe die grossen, mit der pollenbedeekten
Seite nach aagien gerichteten Antheren - Fig.78. Hermesias hybrida (Hort.)
10 mm. Es ist daher auch hier bei der : ;

Bedeutung der Buchstaben wie vor.
hängenden Stellung der Blüten spontane Orig. Knuth.
Selbstbestäubung ausgeschlossen.

‘Besucht fand Knuth die Blüten im botan. Garten zu Buitenzorg von zahlreichen
Ameisen, einer kleinen Bienenart und von Nectarinia malaccensis (Scop.).

946. Cereis canadensis L. [Rob. Flow. V, pag. 201... — Die

Ya Ku)

360 ; Leguminosae,

rotpurpurnen, in kurzen Büscheln aus älteren Zweigen hervorgehenden Blüten be-
decken die Bäume vor dem Erscheinen der Blätter und vor der Belaubungszeit
anderer Holzgewächse so reichlich, dass die Blütenbäume meilenweit sichtbar
sind. Ihre Blüten bilden einen: beliebten Tummelplatz für zahlreiche, zeitig im
Frühjahr erscheinende Blumengäste wie Arten von Osmia, Bombus $, Colletes u.a.
Die Staubgefässe sind getrennt und werden von den Kronblättern nur lose um-
schlossen; der Kelch ist breit und flach, der Honig daher auch kleinen und
weniger gewandten Bienen zugänglich. Die Pflanze ist in Illinois die am
frühesten aufblühende Leguminose, deren Blumen vorzugsweise von frühfliegenden
Colletes-Arten bestäubt werden (Rob. Phil. Flow. Seas. p. 108).

Als Besucher beobachtete Robertson zwischen 21. April und 5. Mai in

Illinois 16 langrüsselige und 14 kurzrüsselige Apiden, 1 sonstige Hymenoptere, 1 lang-
und 1 kurzrüsselige Diptere, 2 Falter und 1 Käfer.

218. Bauhinia L.

Aus dieser grossen und vielgestaltigen Gattung (s. Urban, Morphologie

der Gattung Bauhinia, Bericht. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. Bd. 3. 1885.
p- 81—101) nennt Delpino (Ult. oss. P.

II. F. H. p. 268) nur B. forficata Lk.
(Südbrasilien) wegen ihrer langen Honigröhre
(s. Fig. 79) und reichlicher Nektarabsonderung
als wahrscheinlich sphingo- und zugleich
ornithophil (unter dem Amaryllis -' Typus).
Urban führt (a. a. ©. p. 98—99) hinsicht-
lich der biologischen Verhältnisse der Bau-
hinia-Blüten an, dass das trichter-, kegel-,
eylinder- oder gar fadenförmige (z. B. bei
B. punctata 2,5—3 cm lange und nur
1,5 mm dicke) Receptaculum wahrscheinlich
als Safthalter dient, wofür u. a. die reichliche
Behaarung des Schlundes spricht. Bei B.
anguineaRoxb. wird das hier nur schwach
entwickelte Receptaculum von einer grossen
Drüse ausgefüllt. In anderen Fällen erschwert
der sich eigentümlich ausbildende Ovarium-
stiel den Zutritt zum Honig; sehr weit ent-
’ wickelt zeigt sich in dieser Hinsicht B. fer-
Be. ne Lk ruginea Roxb., bei der der verbreiterte
Kelch (4). — Nach Engler-Prantj, Ovariumstiel mit den Staubblattbasen derartig
verwächst, dass nur ‚auf der Hinterseite eine

kleine mundförmige Öffnung zur Einführung des Insektenrüssels in das Recepta-
culum“ übrig bleibt — ein ausgezeichnetes Merkmal von Falterblütigkeit! — Als
am meisten für Insektenbesuch eingerichtet betrachtet Urban die Arten der Sektion
Tylosema mit stark zygomorphen Blüten, eigentümlich gestaltetem, hinterem

31

Petalum und vollkommen ausgeschlossener Selbstbestäubung. Bei B. anguine=
Roxb. wurde stark ausgesprochene, mit allmählicher Verlängerung und Stellungs-
änderung des Griffels verbundene Protandrie, bei den Arten der Sektion Cas-
parea Andromonöcie, bei B. reticulata DC. vollständige Diklinie beobachtet,

947. B. megalandra Gris. Über die Zerstörung der Blüten durch
Fledermäuse auf Trinidad ist bereits in Handb. I. p. 89 berichtet worden.

948. B. candicans Benth. ist in Rio Grando do Sul nach Lindman
(Blüteneinr. Legum. I. p. 15—17) mit ihren handgrossen, schneeweissen Blüten
an den Zweigspitzen eine der grossartigsten Erscheinungen der Blumenwelt. Die
Längsachse der Blüte ist horizontal gerichtet, die 7—8 em langen, am Grunde
verschmälerten Kronblätter stehen halbkreisförmig an der oberen Blütenseite;
die langen Filamente und der Griffel schlagen sich abwärts, biegen sich aber
mit den Spitzen in Form von Angelhaken wieder aufwärts, so dass die Antheren
den Pollen nach oben abgeben. Der tief-röhrenförmige Honigbehälter wird von
dem ausgehöblten Achsenbecher (Torus) gebildet und trägt das Nektarium als
gelblichen Wulst an der hinteren Wand; der Honigzutritt muss demnach ober-
halb der Staubblätter erfolgen. Besucher kamen Lindman nicht zu Gesicht.

949. B. platypetala Vog. fand Lindman (a. a. O. p. 17—19) am
Ufer des Paraguay in Matto Grosso nach Grösse und Einrichtung der Blüten
ziemlich mit B. candieans übereinstimmend. Die Blüten sind deutlich prot-
andrisch, und die anfangs zwischen den Antheren versteckte Narbe tritt erst
später so weit vor, dass sie von einem anfliegenden, grossleibigen Besucher be-
rührt werden muss. Die Tiefe der Honigröhre beträgt etwa 15 mm. Die häufig-
sten Besucher waren grössere Hummeln und Xylocopa-(?)Arten, die beim
Abfliegen an dem Abdomen Pollen aufnahmen, jedoch wegen des grossen Ab-
standes zwischen Narbe und Honiggrube mit ersterer nicht in Berührung kamen,
Kleinere Kolibris, die „pfeilschnell in die Blüte hineinstürmten“, streiften
zuerst die vorgestreckte Narbe und dann mit dem Unterleibe die Antheren.
Auch Tagfalter (Marpesia chiron F., Papilio sp.) und in den Abendstunden
zahlreiche Noctuiden und Schwärmer besuchten die ähnlich wie Phil-
adelphus duftenden, „nyktigamen“ Blüten. Die grösseren Sphingiden, die
für den einzelnen Besuch etwa eine Sekunde brauchten, bewirkten die Bestäu-
bung ebenso sicher, wie die ihnen in der Saugstellung ganz ähnlichen Kolibris.

950. B. Bongardi Steud. unterscheidet :sich nach Lindman (a. a. O.
p. 19—21) von den beiden vorausgehenden Arten durch viel kleinere, nur etwa
3 em lange, nach dem Verblühen purpurrot werdende Blüten, die ausgeprägter
nyktigam sind als die von B. platypetala und einen unangenehmen Fäulnis-
gefuch haben. Lindman beobachtete auf den Campos cerrados von Matto
Grosso u. a. an den Blüten eine grössere Sphingide, eine mittelgrosse N oc-
tuide und in einem Falle auch einen Kolibri.

219. Cassia L.

Die von Todd, Fritz Müller und Hermann Müller beschriebene
Enantiostylie von Cassia, die bei manchen Arten ausserdem mit Arbeitsteilung

362 Leguminosae,

der Staubgefässe in „Beköstigungs- und Befruchtungsantheren“ verbunden ist,
wurde bereits in Band I. p. 129—130 erläutert. Während nach der Ansicht
einiger Forscher, wie Fritz und Hermann Müller, die genannten Einrich-
tungen ausschliesslich auf Fremdbestäubung abzielen, vertreten andere Beobachter,
wie Meehan und vor allem Burck (Not. biol. II. in Ann. Jard. Bot. Buiten-
zorg Vol. VI. 1887. p. 254—265) die Ansicht, dass an den Cassiablüten
— auch wenn sie von Insekten besucht werden — doch nur Autogamie herbei-
geführt werden könne, Dass ausserdem in gewissen Fällen Selbstbestäubung
ohne Insektenhilfe bei Cassia einzutreten pflegt, wird von beiden Seiten zu-
gestanden und ist anderweitigen blütenbiologischen Erfahrungen gegenüber keine
besonders überraschende Thatsache.

Der Umstand, dass die Gattung Cassia eine grosse Zahl (ca. 380) zum
Teil naheverwandter und schwer unterscheidbarer, in beiden Erdhälften auf-
tretender Arten umfasst, erklärt es, dass die von den verschiedenen Forschern
über die Bestäubung der Cassia-Blüten mitgeteilten Thatsachen mehrfach innere
Widersprüche aufweisen, die vielleicht teilweise durch unrichtige Benennung oder
Bestimmung der untersuchten Formen veranlasst sind. Ein zweiter Umstand,
der die direkte Vergleichung der in so weitgetrennten Gebieten wie Südamerika
und Südasien angestellten Beobachtungen erschwert, ist die Ungleichheit der die
Cassia-Blüten an den verschiedenen Orten besuchenden Insekten, deren Be-
nehmen bei der Ausbeutung der Blüten zweifellos grundverschieden sein kann,
so dass z. B. eine Cassia-Art, die in Südamerika in normaler Weise von einer
Centris bestäubt wird, in Südasien unter den dort einheimischen Apiden viel-
leicht keinen vollkommen ausreichenden Bestäuber finde. Während ferner die
nordamerikanischen Forscher wie Todd und Robertson übereinstimmend von
einem „Ausmelken“ der Antheren seitens der blütenbesuchenden Hummeln reden,
erwähnt Lindman bezüglich der südamerikanischen Cassia-Arten, die von
Centris, Euglossa und Xylocopa (nach Ducke) beflogen werden, von
den ausmelkenden Bewegungen der Bestäuber nichts; dagegen berichtet er von
einer eigenartigen, vibrierenden Bewegung der Tiere, durch die die ganze Blüte
erschüttert und der Pollen aus den Antheren herausgeschüttelt wird. Von der-
artigen Schüttelbewegungen, die naturgemäss für die Beurteilung des -Bestäu-
bungsmodus von grundlegender Bedeutung erscheinen, haben jedoch die in Süd-
asien beobachtenden Forscher — wie Burck und Knuth — auch dann nichts
gesehen, wenn sie ihre Beobachtungen an der nämlichen Art wie Lindman
in Südamerika angestellt haben. Endlich stimmen die verschiedenseitigen An-
gaben über die in Betracht kommenden Bestäubungseinrichtungen — selbst für
eine und dieselbe Art — nicht überein.

Unter diesen Umständen blieb für die hier zu gebende, zusammenfassende
Darstellung kein anderer Ausweg, als die Beobachtungen nach Ländergebieten
getrennt aufzuführen und die Aufklärung der Widersprüche späteren Forschungen
zu überlassen.

A. In Nordamerika beobachtete Cassia-Arten.

951, C. Chamaecrista L. [Todd Am. Nat. XVI. 1882. p. 281—287;
Rob. Flow. V. p. 202—203] — Po. — Das Auftreten links- und rechts-
griffeliger Blüten (vgl. Handb. IL. p. 130) bei dieser Pflanze wurde zuerst von
Todd beschrieben; diese Formen finden sich nebeneinander auf demselben
Pflanzenstock. Nach Robertsons Beschreibung sind die Kronblätter hellgelb,
nur die unteren zeigen am Grunde etwas Rotfärbung als Andeutung eines Pollen-
mals. Die zehn schwarzgefärbten, mit Endporen ausstäubenden Antheren sind
nach der entgegengesetzten Richtung gekehrt als der Griffel. Dasjenige Kron-
blatt, dem die Antheren zugewendet sind, steht aufrecht, während die übrigen
weit auseinanderspreizen; auch zeichnet es sich durch starke Krümmung und .
geringe Biegsamkeit aus. Die Blumen werden ausschliesslich des Pollens wegen
_ von Hummeln aufgesucht. Die Tiere fliegen auf den Antheren an, fassen sie
mit den Oberkiefern und drücken mit einer Art von Melkbewegung den Pollen
heraus, Dieser fällt entweder auf das Insekt oder auf das unmittelbar daneben-
stehende Kronblatt. Auf diese Weise empfängt diejenige Körperseite des Tieres,
die dem erwähnten Kronblatt zunächst liegt, den meisten Pollen. Es ist dies
ein ausgezeichnetes Beispiel pleurotriber Pollenaufladung (im Sinne Delpinos).
Fliegt eine Hummel z. B. an einer linksgriffeligen Blüte an, so muss sie den
Pollen mit der rechten Körperseite aufnehmen und ihn später bei Besuch einer
rechtsgriffeligen wieder an der Narbe derselben absetzen.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois:

Hymenoptera: Apidae: 1. Bombus americanorum F. 2 9 psd. 2. B. scutellaris
Cr. 8 psd. 3. B. separatus Cr. Ü psd. 4. B. virginieus Oliv. psd. 5. Megachile brevis
Say 9, kreisförmige Stücke der Kronblätter für den Nestbau abschneidend. — An den
extrafloralen Nektarien der Blattstiele wurden von genanntem Beobachter 17 Arten
von Hymenopteren, darunter 2 Ameisenspecies, ferner 9 Zweiflügler, 1 Hemiptere und
1 Falter — sämtlich sgd. — beobachtet.

Auch Bailey (Bot. Gaz. XIII. p. 296) sah Ameisen die extrafioralen Nektarien
an der Blattbasis aufsuchen.

Nach einer späteren Angabe von Robertson (Flow. XIX. p. 36) werden die
Blüten mit Vorliebe auch von pollensammelnden Weibchen des oligotropen Podalirius
walshii (Cress.) besucht.

952. C. marilandica L. [Meehan Proc. Acad. Sei. Phil. 1886. p. 314

bis 318; Leggett Torr. Bull. VII. p. 102—104; Rob. Flow. V. p. 203 — 205].
— Po. — Die Blüten sind wie bei C. Chamaecrista teils links-, teils rechts-
griffelig. Drei Kronblätter bilden nach Robertson eine Oberlippe, die zwei
übrigen die’ Unterlippe; sie sind sämtlich gelb gefärbt; die rote Färbung am
Grunde fehlt. Ausgezeichnet sind die Blüten durch ihre Heterantherie, da drei
Arten von Staubgefässen mit verschiedener Funktion auftreten. Drei obere
Stamina von dunkler Färbung sind zu schuppenähnlichen Gebilden (Staminodien)
reduziert und dienen als Pollenmal. Vier kurze Staubgefässe („Beköstigungs-
antheren“ nach Fritz Müllers Bezeichnung) liefern den Pollen für die Be-
sucher, die ihn hier in ähnlicher Weise ausmelken wie bei C. Chamaecrista,
Zwei lange Stamina — je eines auf jeder Seite des Griffels — dienen der

te

36A Leguminosae.

Kreuzbestäubung und besitzen anscheinend Antheren mit Blasebalgeinrichtung,
ähnlich wie die von Rhexia virginica und Solanum rostratum (nach
Todd). Endlich steht zwischen Griffel und einem Befruchtungsstamen noch
ein langes Staubgefäss, dessen Pollen von den Hummeln in gleicher Weise be-
nutzt wird, wie der der kurzen Staubgefässe. Die Pollenaufladung an den Be-
fruchtungsantheren ist wie bei D. Chamaecrista pleurotrib.

Nach Meehans Angaben (Litter. Nr. 1636) stehen unterhalb des ge-
krümmten Pistills drei grosse Stamina, von denen das mittlere dünner ist als
die beiden seitlichen. Oberhalb des Pistills befinden sich vier kurze Staubge-
fässe mit vollkommen ausgebildeten Antheren; ausserdem sind drei mehr oder
minder reduzierte Stamina vorhanden, die keinen biologischen Nutzen haben,
Die Antheren der ausgebildeten Staubgefässe haben nach Meehan zwar einen
Porus an der Spitze, derselbe soll jedoch von einer Membran verschlossen sein
und nur von pollensammelnden Hummeln geöffnet werden (?). Letztere sah
genannter Forscher auf den beiden grossen, seitlichen Staubblättern landen und
von dort aus den Pollen der vier kürzeren Stamina gewinnen, Ein Blüten-
stand der Pflanze, der durch einen Gazebeutel ‚von Insektenbesuch abgeschlossen
war, setzte keine einzige Frucht an. Da aber an frei exponierten Stöcken bis-
weilen Befruchtung eintrat, ist nach Meehan anzunehmen, dass dieselbe durch
den eigenen Pollen der Blüte zustande kommt, den die Besucher aus den kurzen
Staubgefässen auf ihrem Körper aufgenommen haben.

Als Besucher bemerkte Robertson in Illinois die Apide: Bombus ameri-
canorum F. 3 beim Pollensammeln. Auch Meehan und Leggett sahen Hummeln in
gleicher Weise an den Blüten beschäftigt. An den extrafloralen Nektarien der Blatt-
stiele beobachtete Robertson ausser einer Ameisenart 3 Fliegenspecies und 1 Käfer.

953. C. oceidentalis L.
besitzt an der Blattstielbasis nach Trelease (Litter. Nr. 2376) extraflorale Nektarien,
die von zahlreichen Bienen, Wespen und Ameisen ausgebeutet werden. In einem Distrikt,
in dem die genannte Art und Cassia obtusifolia_L. nebeneinander vorkamen, wurden
nur die Blumen letzterer von Hummeln besucht; Honigbienen und kleine, wildlebende

Apiden hielten sich an die Blattstielnektarien von C. occidentalis; doch sah an diesen
genannter Beobachter bei einer anderen Gelegenheit auch Hummeln.

B. In Südamerika beobachtete Cassia-Arten.

954. C. oceidentalis L. und C. alata L. gehören nach Lindman (Blüten-
einricht. Legum. I. p. 21—24) in Südbrasilien zu den häufigsten Pflanzen, deren
Blüten von ihm wegen der von früheren Autoren gemachten Angaben über
Selbstbestäubung durch Insektenhilfe und anderer Besonderheiten, wie Heter-
antherie und Enantiostylie, oftmals ins Auge gefasst wurden. Er fand die bis-
her beschriebenen Einrichtungen im allgemeinen bestätigt und hält auch die
Selbstbestäubung infolge eintretenden Insektenbesuchs zumal bei C. alata für
sicher nachweisbar. „Die Blüten dieser Art — so giebt er an — haben ziem-
lich nahe zusammenstehende Blumenblätter, so dass das Insekt während der Arbeit
innerhalb der Blüte wie ineinem kleinen Kämmerchen eingeschlossen
sitzt. Man sieht indessen, dass der Besucher sich mit den Füssen an den vier

Leguminosae, . 365

kleineren centralen Staubgefässen festhält. Die eigentliche Arbeit be-
steht in einer gewaltsamen Vibration des Insektenkörpers und
zugleich der ganzen Blüte; dies dauert in jeder Blüte mehrere
Sekunden fort und macht sich durch ein prasselndes Geräusch
kund, das man schon von weitem bemerkt und das den ganzen
Tag über von allen Seiten in den heissen Campos cerrados
ertönt, Es ist selbstverständlich, dass die Hummeln durch diese vibrierende
Bewegung den Blütenstaub aus den Antheren herausschütteln (Burck hat wohl
diese Vibration gemeint, wenn er den Ausdruck „agiter les &tamines“ benutzt).
Es ist aber auch sehr leicht möglich, dass sie zugleich das Bersten der Antheren-
mündungen dadurch verursachen. Das Öffnen der Poren kann nämlich unmög-
lich durch einen Biss oder Stich des Besuchers geschehen,“ Das bekannte
„Ausmelken“ der Antheren, das die Hummeln auch in anderen Blüten zum
Auspressen des Pollens z. B. aus den Antherenporen jvon Solanum Dulca-
mara auszuführen pflegen, scheint Lindman nicht beobachtet zu haben (!)-
Er meint, dass der trockene Pollen in der halbgeschlossenen Blütenkammer
umherschwebe und dabei höchst wahrscheinlich Autogamie verursachen müsse,
Jedoch bleibt auch für Fremdbestäubung insofern noch ein Ausweg, als der
Blütenstaub von den Hummeln bei ihren vibrierenden Bewegungen an sehr ver-
schiedenen Körperstellen aufgenommen und dann an den Narben später be-
suchter Blüten abgestreift werden muss (!). — Vgl. über C. alata die Beobach-
tungen Burcks unter Nr. 979. i

An den Blüten der kosmopolitisch-tropischen C. alata L. beobachtete Ducke
(Beob. I. p. 50) bei Parä und Macapä in Brasilien folgende Apiden: 1. Centris conspersa
Mocs. 9. 2. C. lineolata Lep. meist 9, selten j/. 3. C. personata Sm. 2. 4. C. tarsata
Sm. 9. 5. Euglossa elegans Lep. 9.—6. E. fasciata Lep. 9. 7. E. pulchra Sm. 9.
8. E. smaragdina Perty 9. 9. Xylocopa barbata F. 9. 10. X. brasilianorum L. 9.
11. X. frontalis Ol. 9. 12. X. lucida Sm. — die @ wohl nur Pollen sanımelnd.

Auch an C. Hoffmannseggii Mart. und anderen grossblütigen Arten sah
genannter Beobachter die Apiden: 1. Centris conspersa Mocs. 9. 2. Euglossa
elegans Lep. 9. 3. Xylocopa frontalis Ol. 2 vermutlich Pollen sammeln.

Nach dieser Liste werden die Pollenblumen obiger Cassia-Arten ausschliesslich
von hoch organisierten Bienen besucht, obgleich diese dabei keine Nektarausbeute zu
finden vermögen. Es ist daher anzunehmen, dass die von Ducke beobachteten Bienen-
weibchen nur Pollen an den Blüten gesammelt haben. Über die / von Centris con-
spersa und anderer Arten dieser Gattung teilt Ducke (a. a. O. S. 57, 59) mit, dass
sie auf der Suche nach Weibchen rastlos umherschwärmen oder sich an dünnen Ast-
spitzen und besonnten Stellen, dagegen selten auf Blumen, niederlassen; sie kommen
also als Bestäuber kaum in Betracht.

955. C. splendida Vog. (Brasilien).

An den Blüten beobachtete Schrottky (Biol. Not. 1901. p. 212) bei St. Paulo
regelmässig den Besuch einer Stachelbiene (Centris discolor Sm.), deren Ne
den Pollen sammelt.

956. C. bicapsularis L. (Brasilien).

Den Pollen dieser Art sammeln nach Schrottky (Biol. Not. 1901. p. 212) bei
St. Paulo Stachelbienen-Arten (Centris) ein; auch die S besuchen die Blüten. —
Vgl. Nr. 972.

366 3 Leguminosae.

957. C. elosiana Phil.

Die Blüten sah Johow (Zur Bestäub, chilen. Blüt. II. p. 37) in Chile während
des Sommers von Bombus chilensis Gay besucht.

958. C. ferruginea Schrad. blüht in den Wäldern um Lagoa Santa
nach Warming (Lag. Sant. p. 404) etwa 7 Monate lang.

959. C. rotundifolia Pers. fand Warming um Lagoa Santa (Lag.
Sant. p. 404) fast das ganze Jahr über blühend.

960. C. sp. Eine mit C. laevigata Willd. verwandte brasilianische
Art sah Fritz Müller (nach Mitteil. seines Bruders Hermann in Kosmos
XIII. 1883. p. 247—248) von Bombus violaceus Lep. und Centris-
Arten besucht, die den Pollen der vier kurzen Staubgefässe (Beköstigungs-
antheren) ausbeuteten; die Griffel nebst den danebenstehenden, langen Staub-
gefässen berühren dabei mit ihren aufwärts gebogenen Spitzen den Hinterleibs-
rücken der Besucher, die auf diese Weise die Pollenübertragung vermitteln.

Die langen Befruchtungsantheren werden nach genanntem Forscher auch häufig
von kleineren, zur Bestäubung unnützen Bienen, wie Trigona ruficrus Lep, T. elegan-
tula Fritz et Herm. Müller (ms.), T. lilipat Fritz et Herm. Müller (ms.) und einer

grösseren Augochlosa-Art ihres Pollens beraubt; Trigona rufierus zerbiss mehrfach die
Antheren völlig.

C. In Südasien beobachtete Cassia-Arten.

* Die gelben, selten weissen Blüten der Cassia-Arten sind nach Knuth
durchweg Pollenblumen; meist sind sie nicht nur honig-, sondern auch duftlos.
Der fünfblätterige Kelch stützt die 5 meist gelben Kronblätter, wenn diese bei
Insektenbesuch herabgebogen werden. Der Querdurchmesser der Krone wird
dadurch grösser als der Längsdurchmesser, dass die beiden seitlichen Kronblätter
sich etwas mehr ausbreiten als die drei anderen, die mehr nach innen gebogen
sind. Die 10 Staubblätter sind meist auf Arbeitsteilung eingerichtet oder sind
teilweise verkümmert. Am einfachsten liegen die Verhältnisse bei der krautigen,
kleinblütigen C. bifoliata DC. bei welcher 5 Staubblätter ganz oder teilweise
verkümmert sind, während die pollenführenden übrigen 5 ziemlich gleichmässig
in einem Kreise in der Blüttenmitte stehen.

In den weitaus meisten Fällen lassen sich Beköstigungs- und Be-
fruchtungsantheren (s. Fig. 80 bei a‘ und a‘) unterscheiden. Die ersteren
dienen nur der Beköstigung der blumenbesuchenden Insekten, denen sie den
in ihren Antheren enthaltenen Pollen bieten. Die anderen Staubblätter da-
gegen dienen nur der Befruchtung der Blüte und haben eine solche Lage,
dass die Besucher ihren Pollen nicht fressen, sondern ihn sich nur an
einer bestimmten Körperstelle aufladen. -Als Beispiel hierfür mag C. glauca
und ihre Verwandten angeführt sein. Gleichzeitig sind die Beköstigungsantheren
so gestellt, dass sie den Besuchern auch zum Anklammern dienen. Häufig ist
ein Teil der Beköstigungsantheren verkümmert, sie bilden dann winzige Fäden,
an deren Spitze meist noch die pollenlosen Reste der Antheren zu erkennen
sind. Diese verkümmerten Staubblätter sind bei manchen Arten, z. B. bei.

€. bacillaris («. Fig. 80 bei 3a) so klein, dass «ie nur schwer aufzufinden
sind. Wenn ihnen überhaupt noch eine Aufgabe zukommt, so kann es nur die

sein, den besuchenden Bienen das Anklammern und Festhalten an den Blüten
zu erleichtern, weshalb sie Knuth als „Anklammerungsstaubblätter“
bezeichnet.

Fig. 80. Cassia baceillaris L.

2 Rechts- und linksgriffelige Blüte in nat. Gr. (Die Aderung der beiden unteren Kron-

blätter ist fortgeblieben.) 3 Die drei Staubblattformen vergrössert (2:1). a Anklammerungs-

staubblätter. — ca Kelch, co Kronblatt, a’ Beköstigungsantheren, a‘ Befruchtungsantheren.
Orig. Knuth.

Dr

Finden sich in einer Blüte ausser 8 ausgebildeten Beköstigungsstaubblättern
zwei Befruchtungsstaubblätter, so sind diese nach der dem Griffel entgegen-
gesetzten Seite abgebogen. Meist weichen sie jedoch in ihrer Färbung und Form
von derjenigen der Beköstigungsstaubblätter nur wenig ab (z. B. C. glauca

‚und Verwandte, C. patellaria). In seltenen Fällen besitzen die Beköstigungs

antheren eine andere Färbung wie die Befruchtungsantheren, z. B. bei der klein-
blütiger C. Leschenaultiana.

368 Leguminosae,

Ist ein Teil der Beköstigungsstaubblätter zu Anklammerungsstaubblättern
verkümmert, so sind die Beköstigungsstaubblätter entweder den Befruchtungs-
staubblättern ähnlich, wie z. B. bei ©. bacillaris, oder sie sind wesentlich
anders gestaltet. In ersterem Falle kommen regelmässig drei Befruchtungsstaub-
blätter vor, von denen zwei nach der dem Griffel entgegengesetzten Seite gebogen
sind und der Fremdbestäubung dienen, während das dritte Auf der Seite des
Griffels liegt und bei Insektenbesuch vielleicht auch Selbstbestäubung herbei-
führen kann.

Sind dagegen die Beköstigungsstaubblätter wesentlich anders gestaltet wie
die Befruchtungsstaubblätter, so liegen die sämtlichen Staubblätter symmetrisch
zur Mittellinie der Blüte, und meist ist dann die Enantiostylie so wenig aus-
gebildet, dass auch der Griffel nur wenig aus der Mittellinie der Blüte abgebogen
ist. Dies findet sich z. B. bei C. oboyata. Seltener ist die Rechts- und
Linksgriffligkeit stärker ausgeprägt, z. B. bei C. indecora; doch liegt hier,
trotz der Krümmung des Griffels, die Narbe wieder fast in der Mittellinie der
Blüte. Die zwei Befruchtungsstaubblätter biegen sich in diesen Fällen in fast
symmetrischer Anordnung nach je einer Seite aus der Blüte heraus. Ein zehntes
Staubblatt liegt dann regelmässig in der Mittellinie der Blüte, fast verdeckt
durch den Stempel. Da die einzige Aufgabe dieses Staubblattes darin bestehen
kann, seinen Pollen auf die durch ein Insekt herabgedrückte Narbe abzugeben,
so hat es Knuth „Selbstbestäubungsblatt“ genannt. Zuweilen ist seine
Anthere aber auch ganz verkümmert und pollenlos, z. B. bei C. schinifolia,
so dass es als ein völliges funktionslos gewordenes Rudiment aufzufassen ist.

Ganz abweichend ist der Bau der Staubblätter von C. fistula, bei
welcher die Antheren verhältnismässig klein und die Filamente lang sind, an
den Beköstigungsstaubblättern sogar so lang, dass sie einen doppelt geschwungenen
Bogen bilden.

Die Antheren haben meist eine kolben- oder birnförmige Gestalt und
öffnen sich an der verjüngten Seite mit zwei kleinen Löchern. Sie haben leder-
artige, elastische Wände, ‚so dass sie von den besuchenden Holzbienen „aus-
gemolken“ werden. Dies geschieht meist so gründlich, dass sich nach einem
Besuche nur noch wenige zurückgebliebene Pollenkörner finden.

Der Pollen ist meist mehr oder weniger reiskornartig, d. h. die Körner
sind oval und haben eine Längsfurche. Wieweit sie bei den verschiedenen
Antherenarten verschieden sind, konnte Knuth bei vielen Arten nicht fest-
stellen, für einige, z. B. C. fistula, gibt er Dimorphismus der Pollenkörner an.

Der Stempel war bei allen von Knuth beobachteten Arten nach rechts
oder links hin abgebogen, doch ist seine Abweichung von der Mittellinie sehr
verschieden gross. Namentlich bei den grossblütigen Arten, z. B. C. bacillaris
ds. Fig. 80), ist sie sehr bedeutend, bei anderen ist, wie erwähnt, der Griffel
wohl abgebogen, aber der obere Teil ist wieder soweit zurückgebogen, dass die
Narbe fast in der Mittellinie liegt, oder aber- die Abweichung ist nur sehr gering.

Meist befinden sich nur zwei Blüten desselben Blütenstandes in ge-
schlechtsreifem Zustande, und zwar ist dann die eine rechts-, die andere links-

gritfelig (C. bacillaris, s. Fig. 80), oder beide sind rechts- oder linksgriffelig;
dann sind aber die geschlechtsreifen Blüten der benachbarten Blütenstände ent-
gegengesetzt orientiert (C. indecora).

Auf Grund der zahlreichen von Knuth an etwa 20 Arten in Buitenzorg
ausgeführten Beobachtungen liegt eine sehr grosse Mannigfaltigkeit der Be-
stäubungsorgane vor, die sich in folgende Übersicht zusammenfassen lässt:

A. Besondere Beköstigungsstaubblätter fehlen: C. bifoliata.
B. Es sind Beköstigungs- und Befruchtungsstaubblätter vorhanden:

I. 2 Befruchtungsstaubblätter; diese sind nach der dem Griffel entgegen-
gesetzten Seite der Blüte gebogen und haben dieselbe Färbung wie
die Beköstigungsstaubblätter: C. mimosoides, C. Horsfieldii,
C. glauca, C. bicapsularis, C. nutans, C. suffruticosa.

I. 3 Befruchtungsstaubblätter, die anders wie die Beköstigungsstaub-
blätter gefärbt sind; 2 davon sind nach der entgegengesetzten, eines
nach derselben Seite wie der Griffel gebogen: C. Leschenaul-
tiana.

IIL 4 Befruchtungsstaubblätter, von denen 3 nach der entgegengesetzten,
eines nach derselben Seite wie der Griffel gebogen sind: C. patel-
laria.

C. Ausser den Beköstigungs- und Befruchtungsstaubblättern finden sich noch

Anklammerungsstaubblätter (Staminodien!).

I. Beköstigungs- und Befruchtungsstaubblätter einander ähnlich, 2 der
letzteren sind nach der entgegengesetzten, eines nach derselben Seite
wie der Griffel gebogen: C. baecillaris, C. Tora, C. obtusa,
C. siamea.

II. Die Beköstigungsstaubblätter sind wesentlich anders gestaltet wie die
Befruchtungsstaubblätter. Alle Staubblätter stehen meist fast sym-
metrisch zur Mittellinie der Blüte.

a) Die Befruchtungsstaubblätter haben sehr lange, gebogene Fila-
mente und kleine Antheren: C. fistula.

b) Filamente und Antheren der Befruchtungsstaubblätter sind etwa
gleich lang.

1. Enantiostylie meist wenig ausgeprägt, Griffel fast in der
Mittellinie der Blüte: C. obovata, C.Sophera, C. schi-
nifolia, C. occidentalis, C. tomentosa.

2. Enantiostylie ausgeprägt, Griffel in seinem unteren Teile
stark nach der Seite, im oberen Teile aber wieder zurück-
gebogen: C. indecora.

Die Cassia-Arten sind trotz des Fehlens des Nektars sämtlich ausge-
prägte Bienenblumen. Es handelt sich hier, wie z. B. bei den nektarlosen
Bienen-Pollenblumen Europas (Sarothamnus, Genista, Ulex u. a. m.)
zwar keineswegs um einen komplizierten Blütenmechanismus, der nur von Bienen
ausgelöst werden könnte, sondern vielmehr um die Schwierigkeit, den Pollen
aus den Beköstigungsantheren zu gewinnen. Hierzu sind nur Bienen im stande

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 24

>
ne
er:

370 Leguminosae,

und thatsächlich hat Knuth im botanischen Garten zu Buitenzorg vorwiegend
nur Holzbienen (X ylocopa-Arten) als Besucher und Bestäuber beobachtet;
vereinzelt wurden die Apiden: Podalirius zonatus L. und Megachile opposita Sm.
bemerkt. — Centris- und Euglossa-Arten kommen daselbst nicht
vor (!).

Die Häufigkeit des Besuches ist abhängig von der Augenfälligkeit der
Blüten und dem Standorte der Pflanzen. Die Besucher der gross- und mittel-
grossblütigen Arten sind die drei grossen Xylocopa-Arten (X. tenuiscapa
Westw., X. coerulea F., X. aestuans L.); an den mittelgrossblühenden
sah Knuth auch eine kleine Biene (Megachile?), während er bei den klein-
blütigen trotz fortgesetzter Überwachung keinen Besuch wahrnehmen konnte,
O. Schmiedeknecht hat an den Cassia-Blüten auch Ceratina-Arten
bemerkt (!).

Bei allen Cassia-Arten ist bei Insektenbesuch Fremdbestäubung
bevorzugt, indem die Narbe wegen ihres Überragens zuerst gestreift und mit
dem von Bienen mitgebrachten Pollen belegt wird. In allen Fällen kann aus-
hilfsweise auch Selbstbestäubung eintreten und von Erfolg sein. Spontan ist
Selbstbestäubung nur bei den kleinblütigen Arten (C. bifoliata, C. patellaria)
möglich, deren Blüten sich nach einiger Zeit zusammenziehen, so dass dann
die Narbe mit dem Pollen der Befruchtungsantheren in Berührung kommt.

* 961. C. bifoliata DC. Die gelben Blüten dieser kleinblütigen (Blüten-
durchmesser 8—10 mm) Art sind fast zygomorph; der Griffel ist nur sehr
wenig nach der einen Seite gebogen. Von den ursprünglich 10 Staub-
blättern stehen fünf gleichartige, pollenführende ziemlich gleichmässig in einem
Kreise in der Blüte; sie sind 4—5 mm lang. Die übrigen fünf sind ver-
kleinert und stehen als winzige, bis 2 mm lange, gefurchte Blättchen gleichmässig
in einem inneren Kreise oder sie sind teilweise oder auch ganz verschwunden.
Der bogig nach unten gerichtete Stempel ist etwas länger als die ihm benach-
barten Staubblätter, so dass bei Insektenbesuch Fremdbestäubung erfolgt.

* 962. C. mimosoides L. (an DC? = C. Kleinii Wight et Arn.).
Die Blüten des im botan. Garten zu Buitenzorg') als C. mimosoides bezeich-
neten, aus Jamaika stammenden Strauches haben einen Durchmesser von 25 mm,
Die Blüteneinrichtung ist viel einfacher als bei C. bacillaris. Die beiden
gleichzeitig geschlechtsreifen Blüten einer Inflorescenz sind entweder rechts- oder
linksgriffelig, die des benachbarten Blütenstandes haben die entgegengesetzte
Lage der Befruchtungsorgane. Von den 10 Staubblättern sind 8 Beköstigungs-
antheren, welche senkrecht in der Blütenmitte stehen. Ihre Antheren sind 6 mm
lang und etwas über 1 mm dick; sie sitzen auf nur 1 mm langen Staubfäden.
Die beiden Befruchtungsantheren sind nach der dem Griffel entgegengesetzten
Seite der Blüte gebogen; sie liegen wagerecht, ihre Antheren sind 7 mm lang,

ı) Eine sehr kleinblütige, krautartige Cassia wird im bot. Garten zu Buitenzorg
gleichfalls C. mimosoides genannt.

ihre Staubfäden 3 mm. Unterschiede in Form und Grösse der Pollenkörner
der verschiedenen Antheren hat Knuth nicht bemerkt.
Als häufigsten Besucher beobachtete Knuth Xylocopa coerulea F.

* 963. C. Horsfieldii Mig. (= C. glauca Lam.?) Blütendurch-
messer 50—55 mm. Bei dieser Art finden sich acht senkrecht stehende Be-

köstigungsstaubblätter mit 83mm langen, hellbraunen Antheren und 2 mm langen
Filamenten. Die letzten zwei Staubblätter sind wagerecht liegende Befruchtungs-

Fig. 81. Cassia Horsfieldii Mig.
1 Rechtsgriffelige Blüte (4:5). 2 Befruchtungsorgane einer linksgriffeligen Blüte (2:1). 3 Die
beiden Staubblattformen. a’ Beköstigungs-, a” Befruchtungs-Staubblatt, « Stempel,
Orig. Knuth.

staubblätter von derselben Färbung wie die Beköstigungsantheren; der Staub-
faden des einen ist fast 5 mm lang, die Antheren 8—9 mm, der Staubfaden
des anderen 3 mm, die Anthere 8 mm. Der 2 cm lange Griffel ist weit nach
der den Befruchtungsstaubblättern entgegengesetzten Seite gebogen (s. Fig. 81).

Die besuchenden Holzbienen begnügen sich nicht mit dem Ausmelken der Be-
köstigungsantheren, sondern sie beissen sie ab, so dass in älteren Blüten nur die acht
Staubfäden übrig geblieben sind. An den Befruchtungsantheren hat Knuth niemals
‚Bisslöcher bemerkt.

*964. C. glauca Lam. Die Einrichtung der Blüte stimmt nach Knuth
‚mit derjenigen von C. mimosoides und C. Horsfieldii überein, doch sind

‚die Blüten noch grösser als bei letzterer, nämlich 60—70 mm im Durchmesser.

Die Staubfäden der acht Beköstigungsantheren sind 2 mm, die Antheren selbst
6 mm lang; das eine längere Befruchtungsstaubblatt hat einen 6 mm langen
Faden und eine 7 mm lange Anthere; die entsprechenden Masse des kürzeren

‚sind 4 mm und 7 mm.

Auch die var. flava mit hellschwefelgelben Blüten hat dieselbe Ein-

: Von den zehn der Anlage nach vorhandenen Staubblättern sind. nach

‚Burck [Not, biol. in Ann. d. Jard. Bot. d. Buitenzorg. Vol. VI. 1887. p. 256

bis 260) die drei oberen verkümmert und enthalten keinen Pollen. Zwei untere
24*

u I TE

372 Leguminosae.
Staubblätter sind vergrössert, stehen in verschiedenen Blüten desselben Stockes
bald rechts, bald links von der Symmetrieebene der Blüte und dienen als Be-
stäubungsorgane. Die fünf übrigen, kurzen Stamina tragen „Beköstigungs-
antheren“. Das gekrümmte Pistill biegt sich in entgegengesetzter Richtung zu
den Staubgefässen — also an verschiedenen Blüten ebenfalls bald rechts bald
links — aus der Symmetrieebene der Blüte heraus, wobei jedoch die punkt-
förmige Narbe infolge einer zweiten Krümmung des Pistills häufig wieder in
die genannte Ebene zurückkehrt. Die Besucher — in der Regel grossleibige
Apiden, wie Bombus und Xylocopa — fliegen in der Mitte der Blüte auf,
krümmen den Hinterleib nach unten und fressen (?) den Pollen der kleinen
Staubgefässe, bisweilen auch Teile der bei vorliegender Art nicht sehr festen
Antherenwand. Durch den von seiten des Insekts auf die grossen Staubgefässe
ausgeübten Druck werden dieselben aus ihrer Lage verschoben und schnellen
beim Abfliegen des Besuchers in ihre frühere Stellung zurück, wobei aus den
kurzen Spalten der Anthere ein Wölkchen von Pollen herausfliegt und auf die
punktförmige Narbe gelangen kann. Burck betont, dass nur in seltenen Fällen
der Pollen der grossen Antheren auf der Bauchseite des Besuchers rechts oder
links abgesetzt wird, und dass eine Berührung der Narbe mit dem Körper des
Insekts niemals zu beobachten war; auch tritt eine regelmässige Verteilung der
rechts- und linksgriffeligen Blüten weder in den Blütenständen desselben Stockes
noch an den Blüten verschiedener Stöcke hervor. Endlich ist der senkrechte
Abstand zwischen der Narbe und dem Scheitel der grossen Antheren in ver-
schiedenen Blüten derart veränderlich, dass eine regelmässige Kreuzbestäubung
nicht angenommen werden kann. Aus allen diesen Gründen betrachtet Burck
die Konstruktion der Blüten im Widerspruch mit der Ansicht anderer Beob-
achter als ausschliesslich oder vorwiegend für Autogamie durch Insektenhilfe
eingerichtet. ;

Die Blüten werden im botanischen Garten von Buitenzorg nach Beobachtungen
O0. Schmiedeknechts vorzugsweise von Ceratina-Arten besucht.

* 965. C. bieapsularis L. Blütendurchmesser 30 mm. Die Blüten-
einrichtung stimmt mit derjenigen von C. glauca überein. Ausser den acht
senkrecht auf ganz kurzen Filamenten in der Blütenmitte stehenden Beköstigungs-
antheren finden sich zwei nach der dem Griffel entgegengesetzten Seite gerichtete,
mit kurzen Staubfäden versehene, sonst mit den Beköstigungsantheren in Form
und Färbung übereinstimmende Befruchtungsantheren. — Über Blütenbesucher
dieser Art in Südamerika vgl. Nr. 956.

* 966. C. nutans Coll. (= C. atomaria L.). Die Blüteneinrichtung
ist dieselbe wie diejenige vou C. glauca, der Blütendurchmesser beträgt jedoch
nur 35 cm.

* 967. C. suffruticosa Koen. (= C. glauea Lam.?). Blütendurch-
messer bis 40 mm. Die Blüteneinrichtung stimmt im wesentlichen mit derjenigen
von C. Horsfieldii überein, nur sind die Antheren der drei Befruchtungs-
staubblätter in einen 2 mm langen Schnabel vorgezogen, an dessen Spitze die
Austrittsöffnung für den Pollen liegt.

er,

* 968. ©. Leschenaultiana DC. (= C. mimosoides L.?). Der
Blütendurchmesser beträgt etwa 12 cm, die Art gehört also zu den kleinblütigen.
‚Auch bei ihr findet sich eine ausgesprochene Rechts- und Linksgriffligkeit,
doch weicht die gegenseitige Stellung des Griffels und der Antheren zu einander
von den Verhältnissen, die bei den grossblütigen Arten vorherrschen, erheblich
ab. Von den 10 Staubblättern stehen nämlich sieben kleinere in der Blüten-
mitte; ihr rotes Filament ist 1 mm und ihre nach oben geöffneten, hier etwas
rötlichen, sonst gelben Antheren sind 2!/s mm lang; sie dienen als Bekösti-
gungsantheren. Die drei sitzenden Befruchtungsantheren (a) sind dunkelrot, 5 bis
6 mm lang und stehen bogig von der Blütenmitte ab. Zwei von ihnen sind
nach der dem Griffel (n) entgegengesetzten Seite gebogen, die dritte nach derselben
Seite, so dass diese Blütenteile ein liegendes schiefes Kreuz bilden: 2><%.

* 969. C. patellaria DC. Kleinblütige Art (Blütendurchmesser 6 bis
7 mm) mit ausgeprägter Rechts- und Linksgriffligkeit. Im Blütengrunde stehen
sechs kleine Beköstigungsstaubblätter; von den vier Befruchtungsstaubblättern
sind drei nach der dem Griffel entgegengesetzten Seite gebogen, das vierte nach
derselben. Da die Narbe die Antheren überragt, muss ein anfliegendes Insekt
Fremdbestäubung herbeiführen, falls es auf der Narbenseite der Blüte bereits
mit Pollen bedeckt war. Andernfalls kann es aus den der Narbe benachbarten
Staubblättern Pollen auf dieselbe übertragen.

970. €. baecillaris L. f. Die Blüten unterscheiden sich nach Burck
(a. a. O. p. 260—262) von denen der C. glauca durch die Ausbildung von
drei vergrösserten Staubblättern, von denen zwei zur linken, eines zur rechten
Seite oder umgekehrt eines links, zwei rechts vom Ovar stehen. Die Antheren
öffnen sich nicht mit kurzen Längsspalten, sondern wie bei der Mehrzahl der
Arten mit je 2 Poren. Im übrigen begünstigt auch hier die Blütenkonstruktion
vorwiegend Autogamie.,

* Die grossen gelben Pollenblumen (s. Fig. 80) haben nach Knuth einen
Durchmesser von 50—60 mm. Die Rechts- und Linksgriffliekeit (Enantio-
stylie) ist hier in der Weise ausgeprägt, dass immer zwei von den in zusammen-
‚gesetzten Trauben stehenden Blüten gleichzeitig geschlechtsreif sind und dabei
eine entgegengesetzte Richtung des Griffels zeigen; es ist also die eine blühende
Blume eines Blütenstandes immer rechtsgriffelig, die andere linksgriffelig (s. Fig.
80 bei 1u. 2). Die 10 Staubgefässe zeigen eine dreifache Arbeitsteilung: 4 sind

_ Beköstigungsantheren (a’ in Fig. 80) und dienen gleichzeitig dem besuchenden
Insekt als Halt. Sie stehen senkrecht in der Blütenmitte, ihre grünlichen Fila-
mente sind nur 3 mm lang, während die schwach gebogenen Antheren 9 mm
lang und 2 mm dick sind und in ihren, von sehr starken Wänden umgebenen
Fächern reichlich Pollen enthalten, der von den Besuchern — grossen Holz-
bienen — ausgemolken wird.

Hinter diesen Beköstigungsantheren stehen drei winzige 3 mm lange und
!/g mm dicke, rudimentäre Staubblätter (Fig. 80 bei 3a), die den Besuchern
höchstens zum Festhalten dienen. Sie sind so vollständig unter den Antheren

374 Leguminosae,

der ‚Beköstigungsstaubblätter versteckt, dass sie nur bei genauer Untersuchung
bemerkt werden.

Die drei letzten Staubblätter (a‘) dienen der Befruchtung. Sie liegen fast
wagerecht, ihre Filamente sind 5 mm lang, die Antheren sind von geschwungener
Form und laufen in eine wagerecht stehende Spitze aus, die an ihrer oberen
Seite die zu einer runden Öffnung verschmolzenen Austrittsstellen des Pollens
trägt. Zwei von diesen drei Staubblättern sind nach der der Biegung des
Griffels entgegengesetzten Seite der Blüte gebogen und dienen der Fremd-
bestäubung, während das letzte nach derselben Seite wie der Griffel gerichtet ist
und zur Befruchtung einer wie der Griffel orientierten Blüte, vielleicht auch der
Selbstbestäubung dient.

Die Antherenfächer werden stets gründlich ausgemolken, so dass nur wenige
Pollenkörner zurückbleiben. Die Pollenkörner der Beköstigungsantheren haben
einen Durchmesser von 0,030—0,035 mm, sind rund oder von unregelmässiger
Gestalt, mit unregelmässigen Erhöhungen und Vertiefungen, auf einer Seite mit
tiefer Einbuchtung. Die Befruchtungspollenzellen sind kleiner, 0,024—0,030 mm,
rundlich bis eiförmig, mit erheblich stärkeren Erhöhungen und Vertiefungen, so-
wie mit schwacher Längsfurche.

Der Griffel macht einen halbkreisförmigen Bogen nach unten und ist
gleichzeitig nach seitwärts gebogen. Er trägt an der Spitze die nach oben ge-
richtete Narbe in einem Abstande von etwa 16 mm von der Spitze der
Beköstigungsantheren und 14—19 mm von der Spitze der an der anderen
Blütenseite liegenden Befruchtungsanthere, 9—10 mm von der auf derselben
Seite liegenden. Die Narbe weicht von der Mittellinie der Blüte um etwa 6 mm
nach rechts resp. links ab.

Ein grösseres Insekt wird beim Anfliegen den Griffel etwas abwärts biegen, dann
die Narbe mit der einen Körperseite streifen und, falls es schon an dieser Körperseite
mit Pollen bedeckt ist, belegen. Alsdann wird es beim Ausmelken der Beköstigungs-
antheren mit der anderen Körperseite die beiden wagerecht stehenden Antheren streifen
und sich mit Pollen bedecken. Auch die erste Körperseite erbält in dieser Blüte Pollen,
aber nur halb so viel, nämlich den aus dem nach der Griffelseite gebogenen Staubblatte
hervortretenden, so dass beim Zurückkriechen des Insekts vielleicht noch Selbstbestäubung
durch den letzteren erfolgen kann, falls Fremdbestäubung noch nicht eingetreten war.

Da die Besucher von C. bacillaris immer die beiden benachbarten, also in
entgegengesetzter Griffelstellung befindlichen Blüten nacheinander besuchen, so müssen
sie zunächst Fremdbestäubung der Nachbarblüte derselben Inflorescenz herbeiführen,
sodann schon beim Besuche der dritten Blüte desselben Stockes Fremdbestäubung an
den Blüten verschiedener Inflorescenzen, endlich beim Übergange auf einen anderen
Stock Fremdbestäubung verschiedener Pflanzen.

Frau Dr. Nieuwenhuis- von Uexküll sah im Garten zu Buitenzorg als Be-
sucher Xylocopa coerulea F., X. aestuans L., X. perversa Wiedem. und X, tenuiscapa
Westwood, sowie Schwebfliegen.

* 971. C. Tora L. Die Blüteneinrichtung gleicht - derjenigen von
C. baeillaris. Der Blütendurchmesser ist etwa 30 mm. Die drei An-
klammerungsstaubblätter sind ebenso winzig und ebenso gestaltet wie bei
C. bacillaris. Die vier Beköstigungs- und drei Befruchtungsstaubblätter haben

jedoch die Gestalt wie etwa bei C. Horsfieldii, doch sind die Filamente ver-
hältnismässig lang, nämlich bei den Beköstigungsstaubblättern 5 mm, bei den
Befruchtungsstaubblättern 5 bez. 3 mm, während die Antheren verhältnismässig
kurz sind, nämlich 2!/s, bz. 4,3 mm. Die Unterschiede zwischen den pollenführen-
den Staubblättern sind sehr gering, auch findet sich zwischen den Beköstigungs-
staubblättern und den Befruchtungsstaubblättern kein Abstand, es schliessen sich
vielmehr die letzteren unmittelbar den ersteren an.

* 972. C. obtusa Clos. (— C. bicapsularis L.) schliesst sich in der
Blüteneinrichtung wie Blütengrösse völlig der C. Tora an (vgl. €. bicapsu-
laris L. unter Nr. 965).

* 973. C. siamea Lam. (= C. florida Vahl). Blütendurchmesser
25 mm. Die geschlechtsreife Blüte (s. Fig. 82) eines Blütenstandes ist rechts-
griffelig, die des benachbarten Blütenstandes linksgriffelig. Die Blüteneinrichtung
stimmt mit derjenigen von €. bacil-
laris im wesentlichen überein. Die
drei verkümmerten Anklammerungs-
staubblätter (a) lassen den Staubfaden
und die pollenlosen Antheren deut-
lich erkennen; sie sind 3 mm lang.
Die vier Beköstigungsstaubblätter (a‘)
sind schräg nach vorn gerichtet, so
dass ihre Öffnungen nur wenige Milli-
meter von der Narbe entfernt sind.
Von den drei Befruchtungsstaubblät-
stern (a) ist das eine nach der Griffel- Fig. 82. Cassia siamea L. (8:5).
seite, die zwei anderen nach der ent— .a Kelchblatt, co Kronblatt, a Anklammerungs-,

gegengesetzten Seite gebogen. Das « Beköstigungs-, a” Befruchtungs- Staubblatt,
. : a’ zehntes, wahrscheinlich der Selbstbefruchtung
eine der beiden letzteren liegt ganz dienenden Staubblatt, # Stempel. Orig. Knuth.

in der Mittellinie der Blüte und

unterscheidet sich von den Beköstigungsstaubblättern nicht, nur liegt es unter
dem Griffel, während diese über demselben liegen (vgl. Burcks Beobachtungen
unter Nr. 980).

* 974. C. fistula L. Der Blütendurchmesser beträgt bis 50 mm. Die
Kronblätter der geschlechtsreifen Blüten sind zurückgeschlagen, so dass die
Staubblätter und der Griffel frei hervorstehen (s. Fig. 83). Erstere weichen von
den der bisher beschriebenen Arten in auffallender Weise ab. Während bei den
anderen Arten die Antheren sehr grosse Büchsen darstellen, die Filamente aber,

wenigstens bei den Beköstigungsantheren, sehr klein sind, haben hier die Fäden

auch der nicht zur Befruchtung dienenden Staubblätter eine bedeutende Länge,
während die Antheren klein sind (s. Fig. 83 bei 2).

Von den nicht zur Befruchtung dienenden 7 Staubblättern haben die drei
im Hintergrunde der Blüte stehenden (a) verkümmerte, nur bis 2 mm lange
Antheren, die auf einwärts gebogenen, bis 10 mm langen Filamenten stehen.
Nach ihrer Beschaffenheit und Lage können sie höchstens zum Anklammern

376 Leguminosae,

dienen. Vor ihnen stehen die vier Beköstigungsantheren (a‘) mit 10 mm langen
Filamenten und nur 5 mm langen Antheren. Die drei Befruchtungsstaubblätter
(a) entspringen im Blütengrunde mit einer nach oben gerichteten Wurzel, die
sich nach 5 mm Länge plötzlich umbiegt und nun in einem grossen Bogen sich
aus der Blüte herausbiegt, so dass die kleinen, 5 mm langen und 2 mm breiten
Antheren bis 25 mm vor dem Blütengrunde stehen. Die länglichen Antheren

ds

ID

\

Fig. 83. Cassia fistula L.

1 Blüte von der Seite in nat. Gr. (Von den drei Befruchtungsstaubblättern sind nur zwei

gezeichnet; diese und der Griffel sind in Wirklichkeit meist noch stärker gebogen.) 2 Die

drei Staubblattfuormen; ca Kelchblatt, co Kronblatt, a Anklammerungs-, a‘ Beköstigungs-,
a“ Befruchtungs-Staubblatt, s Stempel. Orig. Knuth,

öffnen sich an der dem Blüteniunern zugekehrten Seite und zwar jedes Fach
in je einer unten befindlichen runden Öffnung und einem oben befindlichen
Spalt. Die gleichfalls an einem stark gebogenen Griffel sitzende Narbe über-
ragt diese Antheren ein wenig.

Die Enantiostylie ist wenig ausgeprägt. Der Griffel sowohl, als auch die
Befruchtungsantheren liegen zuweilen sogar ziemlich in der Mittellinie der Blüte,
meist ist der Griffel um einige Millimeter nach rechts oder links abgebogen.
Dann liegen die drei Befruchtungsantheren entweder sämtlich auf der dem
Griffel entgegengesetzten Seite oder zwei auf der entgegengesetzten und eine auf
derselben.

Der Pollen ist dimorph. Die Pollenkörner der Beköstigungs- und Be-
fruchtungsantheren haben zwar dieselbe Grösse (0,026—0,033 mm lang und
0,020—0,025 mm breit) und Gestalt, doch sind die Körner der Beköstigungs-
antheren mit runzeligen Vertiefungen und Erhöhungen versehen, während die
der Beköstigungsantheren ganz glatt sind. Der Unterschied zwischen der äusserst
stark runzeligen Oberfläche der einen und der durchaus glatten der anderen ist
ein sehr auffälliger.

Bei dieser Cassia-Art gelang es Knuth sehr leicht, den Pollen aus den
Antherenfächern hervorzupressen. Beim rhythmischen Zusammenpressen der Be-
köstigungsantheren von morgens um 6 Uhr vom Baume genommenen Blüten
trat jedesmal eine winzige Portion Pollen aus der Öffnung an der Spitze der
Antheren hervor. Mit derselben erschien in jüngeren, aber bereits von den °
Holzbienen teilweise ausgemolkenen Antheren jedesmal ein winziges Tröpfchen
einer weisslichen, trüben Flüssigkeit, die an der Luft alsbald erhärtete. Hier
ist also der Ausdruck „Ausmelken“ ganz besonders zutreffend. Aus den

# Behruchtungsantheren trat beim Zusammendrücken. niemals ein Flässigkeitströpfen

hervor.

Die Bestäubung durch die Holzbiene Xylocopa tenuiscapa Westw. geht
in der Weise vor sich, dass die anfliegenden Insekten zuerst die am weitesten
vorstehende Narbe berühren und belegen, dann die Befruchtungsstaubblätter hinunter
drücken, wobei die Brust mit den Antherenöffnungen in Berührung tritt und mit Pollen
versehen wird. Unmittelbar darauf fassen sie die Anklammerungsantheren und beginnen
die Beköstigungsantheren auszumelken, wobei Brust und Hals auf den hervorgedrückten
Befruchtungsstaubblättern und dem Stempel ruhen. Bei Besuch dieser Xylocopa ist
also Fremdbestäubung gesichert. Selbstbestäubung tritt beim Herabdrücken des Griffels
und der drei Befruchtungsstaubblätter durch die Besucher ein, doch dürfte die Wirkung
des fremden mitgeteilten Pollens die des eigenen überwiegen.

* 975. C. obovata Coll. Die Blüteneinrichtung ist dieselbe wie bei
C. indecora, nur sind die Blüten (s, Fig. 84) kleiner, 20—25 mm im Durch-
messer, und die Enantiostylie ist sehr wenig ausgeprägt. Die drei sterilen An-
klammerungsstaubblätter (a), die hinter den vier Beköstigungsantheren (a’) stehen,
haben 2!/s mm lange Fäden und 2 mm lange und ebenso breite dreieckige
Platten. Die Filamente der Beköstigungsantheren sind 1!/s mm lang, die

Fig. 84.

1 Hälftig-symmetrische Blüte von Cassia obovata Coll. (2:1); nur der Griffel ist etwas

nach links gerückt. 2 Die vier Staubblattformen. ca Kelchblatt, co Kronblatt, a Anklam-

merungs-, a’ Beköstigungs-, a“ Befruchtungs-Staubblätter, a‘ zehntes der Selbstbefruchtung
dienendes Staubblatt, s Stempel. Orig. Knuth.

Antheren 5 mm lang und 1 mm dick. Die lebhaft orange gefärbten, gerade vor-
gestreckten Staubfäden der Fremdbestäubungsantheren (a“) sind 9 mm lang,
der dazu gehörige, bogig aufwärts gekrümmte Staubbeutel 8 mm. Die Länge
des zehnten, in der Mittellinie der Blüte liegenden Selbstbestäubungsstaub-
blattes (a“‘) beträgt 10 mm, wovon 3 mm auf den Faden und 7 mm auf den
Beutel entfallen.

Die Narbe auf der Spitze des bogigen Griffels liegt fast in der Mittel-
linie der Blüte zwischen den Fremdbestäubungsantheren und überragt sie um
2 mm, so dass sie von den Besuchern zuerst berührt, mithin Fremdbestäubung
herbeigeführt werden muss.

Als Besucher beobachtete Knuth auf Java Megachile opposita Sm. und
Podalirius zonatus L.

378 Leguminosae.

* 976. C. Sophera L. Die Blüteneinrichiung sowohl der weiss- (var.
albescens) wie auch der gelbblühenden (var. purpurea) Varietät stimmt mit
derjenigen von C. obovata im wesentlichen überein. Das zehnte Staubblatt
ist jedoch bei der var. albescens verkümmert und von der Anthere desselben
ist nur ein kleines, gänzlich pollenloses Blättchen übrig geblieben. Bei der var.
purpurea dagegen ist auch die zehnte Anthere ganz wie bei Ü, obovata
pollenführend. Die weisse Varietät zeichnet sich ausserdem durch einen schwach
georginen- oder nachtschattenähnlichen Geruch aus, den Knuth an der gelben
Varietät nicht beobachten konnte, — Vergl. Burcks Beobachtungen unter
Nr. 981.

* 977. C. sehinifolia A. DC. (= C. Sophera L.), C. tomentosa L.
und ©. oceidentalis L. stimmen in ihren Blüteneinrichtungen im wesentlichen
überein und schliessen sich am nächsten der ©. obovata an. CÜ.tomentosa
st ausgezeichnet durch den mit langen, weissen Haaren bedeckten Fruchtknoten,
die dunkler gefärbten Antheren und den unangenehmen Geruch der Blüten.
Bei C. oceidentalis sind die vier Beköstigungsantheren nicht von gleicher
Grösse, wie bei den anderen, sondern die beiden hinten stehenden sind bedeu-
tend grösser als die: beiden vorderen.

Cassia tomentosa sah Frau Dr. Nieuwenhuis — von Uexküll
im botanischen Garten zu Buitenzorg von Xylocopa coerulea F., X. aestuans L.,
X. perversa Wiedem. und X. tenuiscapa Westw., sowie von Schwebfliegen
besucht.

* 978. C. indecora H. B. K. (= C. bicapsularis L.?). Wie bei
C.mimosoides richten die beiden gleichzeitig geschlechtsreifen Blüten (s. Fig. 85)
den Griffel nach derselben Seite und die beiden benachbarten, in demselben
Zustande befindlichen Blüten zeigen die entgegengesetzte Richtung des Griffels.

Die Arbeitsteilung der Staubblätter ist eine noch grössere als bei C. ba-
cillaris, da sich hier vier Arten von Staubblättern finden, nämlich 1. pollen-
lose, die den anfliegenden Insekten zum Anklammern dienen (a), 2. Beköstigungs-
staubblätter (a‘), 3. Staubblätter (a) für die Fremdbestäubung und 4. solche
für die Selbstbestäubung (a‘“).

Hinter den Beköstigungsantheren und parallel mit diesen stehen nämlich
drei rudimentäre Staubblätter, deren Staubfäden die Länge von 2 mm besitzen
und deren Antheren in unregelmässige, blattartige, pollenlose Flächen von 2 mm
Breite und 1!/g mm Länge umgewandelt sind. Sie können keine andere Auf-
gabe haben, als den Besuchern zum Anklammern zu dienen. — Die vier Be-
köstigungsantheren haben 2 mm lange, starre Filamente und ebensolche 5 mm
lange und 2 mm breite Antheren, deren Öffnungen oben liegen. Die zwei
Antheren für die Fremdbestäubung liegen symmetrisch ' zu beiden Seiten der
Mediane der Blüte; sie zeichnen sich aus durch lange, nach beiden Seiten
gleichmässig zungenförmig gebogene, orange gefärbte Staubfäden und lange,
braune, gleichfalls gebogene Antherenfächer, deren Öffnungen nach der Blüten-
mitte zu geöffnet sind. Die Staubblätter weichen in Bezug auf Färbung und
Grösse sehr bedeutend von den vorher genannten Staubbblättern ab; durch die

ANIBEE TERN EN One at er

lebhafte Färbung der Staubfäden und der Antheren wird die Augenfälligkeit
der Blüten erhöht. — In der Mittellinie der Blüte liegt noch ein zehntes Staub-
blatt, das wohl der Selbstbestäubung dient. Es hat fast dieselbe, nur etwas
blassere Färbung wie die beiden Befruchtungsantheren, doch ist es bedeutend

2
Fig. 85. Cassia indecora H. B.K.

1 Linksgriffelige Blüte (2:1). 2 Befruchtungsorgane einer rechtsgriffeligen Blüte (2:1). 3 Die

vier Staubblattformen etwas vergrössert. ca Kelchblatt, co Kronblatt, a Anklammerungs-,

a’ Beköstigungs-, a’ Befruchtungs-Staubblätter, a‘ zehntes, der Selbstbefruchtung dienendes

Staubblatt, s Stempel. Orig. Knuth.

kleiner als diese, da der gerade Faden nur 6—7 mm und die gleichfalls gerade
Anthere etwa dieselbe Länge hat. —Die pollenhaltenden Antherenfächer öffnen
sich nach vorn.

Der Griffel ist nach rechts oder links gebogen, doch liegt seine narben-
tragende Spitze in der Mittellinie der Blüte zwischen den beiden Fremdbestäu-
bungsantheren, deren Öffnung sie ein wenig überragt.

Die anfliegenden Holzbienen berühren zuerst die Narbe mit der einen Seite
ihres Körpers und gleichzeitig die auf der anderen Seite gelegene Öffnung der einen
Fremdbestäubungsanthere; dann drücken sie, indem sie sich zwischen den beiden zungen-
förmigen Staubblättern niederlassen, auf ihnen ruhen, sich anklammern und das Aus-
melken der Beköstigungsantheren beginnen, den elastischen Griffel abwärts, berühren
sodann auch die neben dem Fruchtblatte liegende, zweite Fremdbestäubungsanthere mit
der entgegengesetzten Seite ihres Körpers und endlich mit der Mitte ihrer Unterseite
die in der Mittellinie der Blüte liegende zehnte Anthere, so dass, falls noch kein Pollen
von einer anderen Blüte mitgebracht war, die gleichfalls in der Mittellinie liegende Narbe
mit dem an das Insekt sich anheftenden Pollen dieses zehnten Staubblattes belegt wird.

979. C. alata L. besitzt nach Burck (a. a. O.) zwei sehr stark ver-
grösserte Stamina; ausserdem hat das zehnte (vordere) Staubgefäss ein ver-
längertes Filament. Die Kronblätter breiten sich niemals flach aus, sondern
umschliessen die Bestäubungsorgane bogenförmig. Die dadurch eintretende Ver-
engerung des Blütenzuganges bewirkt ‚es, dass die Bestäuber beim An- und
Abfliegen sowohl Narbe als Antheren berühren müssen. Aber sie nehmen bei

380 Leguminosae.

Berührung der vorderen Anthere den Pollen mit der Bauchseite auf, während
die Narbe ihre Rückenseite streift; wird ein grosses Stamen berührt, so lagert
sich der Pollen auf dem Körper des Tieres in einem so grossen Abstande von
der Körpermediane ab, dass diese Stelle von der Narbe nicht gestreift werden
kann, — Vgl. Lindmans Beob. unter Nr. 954.

Als Besucher fand OÖ. Schmiedeknecht im botanischen Garten von Buiten-
zorg auch bei dieser Art vorzugsweise Ceratina.

980. €. florida Vahl. (= C. siamea Lam.) und (C. calliantha 6. F.
W. Meyer (= C. multijuga Rich.) haben nach Burck (a. a. O. p. 263)
eine ähnliche Blütenkonstruktion. Die beiden vergrösserten Staubblätter stehen
in paralleler Lage dicht nebeneinander; die Narbe wendet sich in verschiedenen
Blüten bald gegen das linke, bald gegen das rechte Stamen und steht meist
im Niveau der Antherenporen, so dass bei Erschütterung der Staubgefässe das
Wölkchen von Pollen mit noch grösserer Sicherheit die Narbe erreichen kann,
als bei C. glauca. Bei einer aus Siam stammenden Cassia-Art fand Burck
den Abstand der Narbe von der Blütenmediane auffallend gross, aber niemals
nahm die Narbe den Platz ein, an dem in anderen Blüten eine grosse Anthere
steht, wie es bei Xenogamie vorausgesetzt werden muss. — Vgl. Knuths Beob.
über C. siamea unter Nr. 973.

981. C. pubescens Jacg. (?), C. Isora (= C. Isidorea Benth.?),
C. Sophera L. und C. oceidentalis L. Bei diesen Arten wird nach Burck
(a. a. O. p. 263—264) infolge einer geringfügigen Konstruktionsänderung die
Autogamie unvermeidlich gemacht. Die Antheren der grossen Stamina sind
nämlich etwas gedreht, so dass die Narbe mit den Poren des rechten oder
linken Stamens in direkte Berührung kommt. Bei C. occidentalis sind
übrigens von den kurzen Antheren zwei verkümmert, so dass im ganzen nur
vier Staubblätter vollkommen ausgebildet sind. — Vgl. über C. Sophera die
Beobachtungen Knuths unter Nr. 976, sowie über ©. ocecidentalis unter
Nr. 954 und Nr. 977.

982. C. viseida Zoll. et Mor. Bei dieser südasiatischen Art sind fünf
Staubblätter verkümmert; die Narbe ist sehr gross und gleitet bei fortgesetztem
Längenwachstum über die Antheren der drei grossen Stamina fort, so dass auch
hier Autogamie unvermeidlich ist. — Bei einer unbestimmten, brasilianischen
Art, die im botanischen Garten zu Buitenzorg von Burck (a. a. O. p. 265)
beobachtet wurde, erfährt das Ovar eine beträchtliche Krümmung und drückt
die grosse Narbe gegen die Poren einer Anthere; nach so erfolgter Autogamie _
streekt es sich wieder gerade oder schlägt sich nach rückwärts.

983. Gymnoeladus canadensis Lam. [= G. dioica (L.) Koch]. Dieser
nordamerikanische Baum hat nach Robertson (Transact. St. Louis VII. p. 165)
regelmässige, zu Rispen angeordnete Blüten und ist diöcisch oder polygam. Der
etwa 10 mm lange Kelch läuft in fünf gleiche Lappen aus und trägt am
Schlund fünf Kronblätter und zehn Staubblätter; letztere ragen etwas aus dem
Schlunde hervor; die innenseits sich öffnenden Antheren verengen den Zutritt
zum Kelchschlund. Der Honig wird auf der Innenseite der Kelchröhre

Leguminosae. 381
abgeschieden. Es scheint Anpassung an Hummeln vorzuliegen, von denen Robert-
son in Illinois zwei Arten neben einer anderen langrüsseligen Apide beobachtete;
gelegentlich traten auch ein Tagfalter und der nordamerikanische Kolibri (Tro-
ehilus colubris L.) als Besucher auf.

220. Parkinsonia L.

984. P. aculeata L. [Lindman, Die Blüteneinr. einig. südamer. Pflanz.
I Legumin. p. 11—12]. Die Blüten wurden in Rio Grande do Sul in Brasi-
lien von Lindman untersucht. Sie sind schwach zygomorph, indem die vier
vorderen, blassgelben Kronblätter sich zu einer flachen Ebene ausbreiten, wäh-
rend das hintere Blatt mit etwas abweichender Form und intensiv goldgelber,
rotpunktierter Färbung als Fahne ausgebildet ist. Die zu einem einzigen Bündel
vereinigten Staubblätter richten ihre geöffneten Antheren so, dass diese die
Bauchseite einer die Staubgefässe mit den Vorderbeinen umfassenden, grösseren
Apide streifen müssen. Die Bienen führen ihren Rüssel unterhalb der Fahne
ein, um den in einem Hohlnapf im Umkreis des Ovargrundes abgesonderten
Nektar zu saugen. Die Farbe der Fahne wechselt aus dunkelgelb in orangerot
und braunrot; nach völligem Welken ist sie purpurfarbig und macht dann die
abgeblühte Gesamtinflorescenz sehr auffällig. Besucher sind Hummeln und
Bienen.

985. P. Torreyana Wats.

sah H. G. Griffith in Arizona von Centris pallida Fox besucht (nach W. J. Fox
in Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 1899. p. 63).

221. Poinciana L.

986. P. regia Boj. ist eine afrikanische, in Matto Grosso Brasiliens an-
gepflanzte Art mit grossen, feuerroten Blüten, die von Lindman (a. a. O.
p. 13—15) beschrieben und abgebildet wurden. Die zygomorphe Einzelblüte
erreicht einen Durchmesser von 10 em und hat langgenagelte Kronblätter, von
denen die vier vorderen rot gefärbt sind, das fünfte hintere — die Fahne —
dagegen eine weisse, rötliche oder schwefelgelbe, rotpunktierte Spreite aufweist.
Die Bestäubungseinrichtung erscheint im Vergleich zu Parkinsonia (vgl. Nr. 984)
um einige Schritte gefördert. Der an gleicher Stelle abgesonderte Honig ist
‚hier nämlich nur hinterwärts durch einen kleinen, etwa 1 mm grossen Anschnitt
an der Basis zweier dort befindlicher Stamina zugänglich. Die Öffnung wird
von dem röhrenförmig zusammengerollten Fahnennagel umfasst und damit ein
nur einseitig angebrachter Honigzugang hergestellt. Da derselbe infolge seiner
Lage zwischen zwei bestimmten Staubblättern immer auf der nämlichen Seite
der Blüte — und zwar der rechten (d. h. morphologisch linken) Flügelseite —
anzutreffen ist, kommt eine Asymmetrie zu stande, die sich auch in der nach
links hinübergedrängten Stellung des medianen Staubblatts zeigt.

a Te a u a ae ZT TE Te Er
a na a a Ze rE eaee
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3832 Leguminosae,

222. Caesalpinia L.

987. C. pulcherrima Sw. (= Poinciana pulch. L.), bei Lagoa Santa
in Brasilien kultiviert, zeichnet sich durch langandauernde Blütezeit aus (siehe '
Warming Lagoa Santa p. 404).

* Die 2—3 m hohe Pflanze lockte nach Knuth in Buitenzorg durch
die grosse Augenfälligkeit ihrer Blüten (s. Fig. 86) viele Holzbienen und auch
Honigvögel an.

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Fig. 86. Caesalpinia pulcherrima Sw.

Blüte schräg von vorn (4:5), ca Kelchblatt, co Kronblatt, n in eine Honigröhre umgewandeltes
Kronblatt, a lange, a‘ kurze Staubblätter, s Narbe. Orig. Knulh.

Am 2. Dezember 1898 beobachtete Knuth vormittags während einer halben Stunde
‚an einem dicht bestandenen, etwa 5 m langen und 4 m breiten ovalen Beete 16 Exem-
plare Xylocopa tenuiscapa Westw., 6 dgl. von Xyl. coerulea F., 5 von Xyl. aestuans L.
and 2 Honigvögel als Besucher. Die Holzbienen verfuhren in der Weise, dass sie
beim Anfliegen zuerst die über den Antheren stehende Narbe berührten, alsdann die
an 6 beziehungsweise 6,5 cm langen Filamenten sitzenden Antheren streiften und dann
aus dem in einen Honigbehälter umgewandelten Kronblatte Nektar saugten. Dieser in
‚die Blüte hineinragende Honigbehälter stellt eine von einem 12 mm im Durchmesser
haltenden, krausen Saume umgebene Röhre von 15 mm Länge und einer lichten Weite
von 1 mm dar. Die Rüssel der Besucher sind so lang, dass sie bequem bis in den
Blütengrund hinabreichen. Die reichliche Fruchtbildung entsprach der Häufigkeit des
Besuches.

988. €. Gilliesii Wall. (= Poinciana Hook.). Die Bestäubungsein-
richtung dieser südamerikanischen Art wurde von Putnam (Plant World I.
1897. p. 39—40; eit. nach Bot. Jb. 1898. II. p. 419) erläutert. Die Pflanze
trägt nach Hieronymus (Jahresber. Schles. Gesellsch. 1881. p. 284) auf den
Blütenstielen und an der Inflorescenz -- spärlich auch am Kelch — klebrige
Drüsen, durch deren Sekret anfliegende, kleine Insekten festgeklebt und ge-
tödtet werden.

959. Tounatea (Swartzia) Flemmingi Raddi fand Warming (Lagoa
Santa p. 280 Anm.) bei Lagoa Santa kauliflor.

III. Papilionatae.
223. Cadia Forsk.

Diese in morphologischer und systematischer Hinsicht äusserst interessante
Gattung, die ein Verbindungsglied zwischen den Papilionaten und Cäsalpinieen

darstellt, wurde von Delpino (Ult. oss. P. I. F. II. p. 250) ihrer Blüten-
einrichtung nach zu dem Abutilon-Typus mit hängenden, weiten Blumenröhren
und wenig hervorragenden Geschlechtsorganen gestellt. Speziell die Blüten von
C. purpurea bezeichnete er wegen der lebhaft roten Farbe, der reichlichen
Nektarabsonderung und der leicht abfälligen, als Sitzplatz für Apiden ungeeigneten
Staubgefüsse als ornithophil.

990. C. varia L’Herit. (= C. purpurea Forsk.). Die im glücklichen
Arabien und Abessinien einheimische Art wurde ausführlich nach kultivierten
Exemplaren von H. Ross (Sulla struttura fiorale della Cadia varia in Mal-
pighia Ann. VII. 1893. p. 397—404) in Palermo beschrieben. Die aus wenigen
Blüten zusammengesetzte, achselständige Inflorescenz fördert zunächst nur eine
einzige Blüte, nach deren Befruchtung der übrige knospentragende Teil des
Blütenstandes abstirbt. Unterbleibt jedoch die Befruchtung, was bei Kultur
häufig der Fall ist, so entwickeln sich eine zweite, dritte u. s. w. Blüte, immer
jedoch gelangt nur eine einzige zur Fruchtbildung. Die Blüten sind vollständig
aktinomorph und fünfzählig; die Blütenachse bildet eine weite, in der Mitte
etwas vertiefte Schale, an deren Rande das Andröceum und die Kronblätter
inseriert sind; der Grund des Bechers sondert Nektar aus und trägt zehn erhabene
Leisten, die vom Mittelpunkte zu den Anhaftungsstellen der Staubgefässe hin-
laufen. Der Kelch läuft in 5 dreieckige Lappen aus, von denen der unpaare
wie gewöhnlich gegen das Deckblatt fällt. Die herzförmigen, kurz genagelten,
gleichgestalteten Kronblätter sind etwa doppelt so lang als der Kelch und unter-
liegen während des Blühens einem Farbenwechsel aus weiss in rosa und dunkel-
purpurn. Die Deckung der Kronblätter ist sehr variabel und bald absteigend
wie bei den Papilionaten, bald aufsteigend wie bei den Cäsalpinioideen !). Die in
2 Kreisen stehenden freien Staubgefässe ragen nur wenig über den Kronensaum
hinaus und besitzen innenseits oberhalb ihrer Basis eine kurze Anschwellung.
Da die Blüten hängen, bilden diese Staminalhöcker eine vortreffliche Saftdecke,
die zugleich den Honig am Herabfliessen hindert. Der kurzgestielte, weibliche
Geschlechtsapparat ist im oberen Teil etwas gekrümmt und erreicht im Stadium
der Bestäubung ungefähr die Länge der Staubgefässe. Bisweilen zeigen die
Blüten eine Tendenz zur Reduktion des Ovars. — Nach dieser von Ross ge-
gebenen Beschreibung erscheint die Gattung Cadia als nächstverwandt mit einer
hypothetischen Urstammform, aus der sich sowohl die Papilionaten als die
Cäsalpinioideen herleiten. Hierfür spricht nicht nur die fast vollkommene Aktino-
morphie der Blüten, sondern vor allem das von Ross aufgefundene starke
Schwanken in der Deckung der Kronteile. Auch Taubert (Leguminosae

- !) Ross fand bei 28 Blüten (unter 114) das hintere Kronblatt als äusserstes (wie
bei den Papilionaten), in 48 Blüten als innerstes (wie bei den Cäsalpinioideen) und in
29 Blüten als halb inneres, halb äusseres; ausserdem zeigten 9 Blüten gedrehte Knospen-
lage statt dachziegeliger. Im ganzen fand er 27 verschiedene Deckungsformen, unter
denen nur 9mal die typische Ästivation der Papilionaten, und 13mal die der Cäs-
alpinioideen vorkam (a. a. O. p. 400).

384 Leguminosae,

p. 187) giebt einer ähnlichen Anschauung Ausdruck, indem er die Gattung
Cadia als erste Gattung der Papilionaten den Cäsalpinioideen anreiht.

224. Camoönsia Welw,

Die sehr grossen (bei C.maxima Welw. fast 3 dm langen), gelbweissen,
hängenden Blüten haben einen langglockigen Kelch und langbenagelte, freie
Kronblätter; die Fahne ist breit und kreisförmig, die unteren, schmäleren 4 Blätter

Fig. 87. Camoönsia maxima Welw.

A Blütenzweig, B Blüte nach teilweiser Entfernung der Kelch- und Blumenblätter im Längs-
schnitt. — Nach Engler-Prantl,

ei- oder keilförmig; auch die Staubgefässe sind frei (Taubert, Leguminosae
p- 192). Der gewöhnliche Mechanismus der Papilionaceenblumen erscheint voll-
kommen verändert.

991. C. maxima Welw. (Tropisches Afrika). Neuerdings hat die in
englischen Gewächshäusern zur Blüte gebrachte Pflanze in Gardeners Chronicle
(XX. 1896. p. 596—598) eine ausführliche von Abbildungen begleitete Be-
schreibung gefunden, die in einigen Punkten das über die Blüteneinrichtung
bisher Bekannte ergänzt. Hiernach stehen (wenigstens an den kultivierten
Pflanzen) die Blütentrauben aufrecht. Inflorescenzachse und Kelch sind mit

Leguminosae, 385
dichten, braunen Filzhaaren bedeckt. Die ca. 5,1 em lange, lederartige, eylin-
drische, etwas gekrümmte Kelchröhre teilt sich oberwärts in 5 verhältnismässig
kurze, ungleiche Abschnitte, von denen sich die beiden unteren zurückschlagen.
Die 5 Kronblätter, die an dem beschriebenen Exemplar nur eine Länge von
10,2 cm erreichten, sind mit langen, dünnen, weissen Nägeln dem Schlunde des
röhrigen Receptaculums eingefügt, papierartig dünn, netzförmig geadert, milch-
weiss gefärbt und am gekräuselten Rande mit einer schmalen orangegelben Ein-
fassung versehen, die fast den Eindruck eines goldenen Bandes hervorruft, später
aber in ein schmutziges Braun übergeht. Das oberste Blumenblatt (Fahne) ist
breiter als die übrigen, löffelförmig ausgehöhlt und innenseits am Rande und
auf der Fläche gelb angehaucht. Die seitlichen Kronblätter stehen zuerst auf-
recht innerhalb der Fahne, sind steif-elastisch und welken nach dem Ausstreuen
des Pollens.. Auch die 2 unteren Kronblätter und die 10 Staubgefässe sind
anfangs steif, fallen aber später zusammen. Die schneeweissen Stamina sind
etwas kürzer als die Blumenblätter und unterwärts zu einem kurzen Tubus
verbunden. Das kleine flache Ovar sitzt auf einem Stiele, der der Kelch-
röhre in ihrer unteren Hälfte anhaftet, und trägt einen langen, fadenförmigen,
oberwärts ringsum behaarten Griffel mit grüner, polsterförmiger Narbe. Die
Blüten haben einen feinen an Vanille erinnernden Geruch und eine nur kurze
Blühzeit (von ca. 6 Stunden nach Woodall). — In obiger Beschreibung fehlt
leider eine Angabe über Art und Sitz der Honigausscheidung; nach dem von
Worthington Smith (a. a. O, Fig. 106) gezeichneten Blütenlängsschnitt ist
das Nektarium wahrscheinlich in dem spaltenförmigen Raum zwischen Ovarium-
stiel und Kelchtubus zu suchen, von wo der Honig bis in den kurzen Staminal-
tubus aufsteigen kann.

992. Bowdichia virgilioides H. B. K. (= Cebipara virgilioides
O. Kze), eine für die Campos serrados Hochbrasiliens charakteristische Busch-
pflanze, zeigt in ihren Blüten einen primitiven Typus, indem die bei Schmetter-
lingsblumen sonst gewöhnliche Arbeitsteilung zwischen den Kronblättern unter-
bleibt und diese sich alle 5 ziemlich gleichartig ausbilden; nur das fünfte, etwas
grössere Blatt deutet durch einen Purpurfleck auf sonst blauem Grunde seine

E- Funktion als Fahne an. Die kurzen und dicken Bestäubungsorgane stehen frei

hervor und sind in einer kurzen, rechtswendigen Spirale um die Längsachse der

Blüte gedreht. Die Antheren stehen zusammengedrängt dicht unter dem Saft-

_ mal und heben sich durch ihre orangegelbe Farbe scharf von dem purpurroten

-

Hintergrund ab. Unterhalb derselben muss der Insektenrüssel im Centrum der
Blüte eingeführt werden; die Pollenaufladung erfolgt daher — abweichend vom
gewöhnlichen Typus — auf der Oberseite des Besuchers. Der (innenseits honig-
absondernde ?) Torus ist ungemein deutlich entwickelt. Auch ist durch die schon
im Knospenstadium zwischen den noch zusammengewickelten Kronblättern
hervortretende Griffelspitze Protogynie angedeutet (nach Lindman, Litter.
Nr. 3184).

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. IH, 1. 25

rt WET
;

386 Leguminosae.
225. Sophora L.

993. S. sericea Nutt. mit ansehnlichen weissen Blüten ist nach Cocke-
rell (Amer. Nat. XXXVI. 1902. p. 813) hummelblütig und wurde in New-
Mexiko von Bombus Morrisonii Cress. besucht.

994. S. tetraptera Ait. Die gelben Blüten des „kowhai“ wurden früher
auf Neu-Seeland massenhaft von Vögeln wie Tuis (= Prosthemadera novae-
zealandiae Gmel.), Bell-birds (= Anthornis melanura Sparrm.) und Kakas
(= Nestor meridionalis Gmel.) besucht (nach W. S. Buller On the Ornitho-
logy of New-Zealand. Trans. New Zealand Instit. XXXI. 1899. p. 10 Anm.);
mit der fortgesetzten Zerstörung der einheimischen Buschvegetation sind die
blumenbesuchenden Vögel jetzt sehr selten geworden.

995. Virgilia eapensis L. (Kapland), Nach Scott Elliot (On the
Fertil. of South Afr. and Madagasc. Flow. Plants p. 353) besitzen die Blüten
Klappeinrichtung; die Flügel greifen unterhalb des Kiels übereinander. Letzterer
hat an seinen oberen Rändern schwache Verdickungen, die in Vertiefungen der
Flügel eingreifen. Beim Herabdrücken derselben öffnet sich daher der Kiel
und lässt den Griffel hervortreten. Obgleich die Staubgefässe nur auf einer sehr
kleinen Strecke verwachsen sind, bilden sie doch durch Verbreiterung der ab-
wechselnden, am Rande behaarten Filamente eine Scheide. — Seott Elliot
beobachtete an den rosagefärbten Blüten grosse Apiden (Xylocopa u. a.).
Quoy und Gaimard geben an, dass in der Umgebung des Tafelberges die
wohlriechenden, an Robinia erinnernden Blüten von Nectariniden besucht
werden (nach Delpino Ult. oss. P. II. F. II. p. 327).

226. Baptisia Vent.

996. B. leucantha Torr. et Gr. [Rob. Flow. IV. p. 79]. — Hh. —
Die Blüten bilden lange, lockere, aufrechte Trauben und sind mit Ausnahme
des purpurnen Saftmals am Grunde der Fahne weissgefärbt. Die Staubgefässe
sind getrennt und ihre Antheren öffnen sich ungleichzeitig, so dass die Bienen
dieselbe Blüte mehrmals besuchen können, um Pollen zu gewinnen. Flügel und
Schiffehen zeigen die gewöhnliche Klappeinrichtung. Der Kelch ist 8—9 mm
tief und umfasst die Kronteile derart, dass sie nur schwer auseinander gezwängt
werden können. Auch wird die Fahne durch drei Längsfalten — einer mittleren
und zwei seitlichen — verstärkt und leistet gegen aufwärts gerichteten Druck
starken Widerstand. Die Tiefe des Kelches, sowie die Grösse und Starrheit
der Kronteile machen die Blüten nur für grosse und starke Apiden zugänglich.

Als Besucher beobachtete Robertson in der Umgebung von Carlinville

(Ilinois) ausschliesslich die Apide Bombus americanorum F. 9. In einem Fall sah
er auch einen Tagfalter (Callidryas eubule L.) den Rüssel unter der Fahne einführen.

997. B. leucophaea Nutt. (= B. bracteata EI... Die ca. 1 Fuss
hohen, verzweigten Stengel tragen nach Robertson (Flow. VII. p. 176—177)
grosse, niedergebogene Trauben von ansehnlichen, hellgelben Blüten. Die
5—6 mm lange Kelchröhre schliesst die Kronteile so fest ein, dass sie von

hier eindringenden Blumengästen nur schwer auseinander gezwängt werden
können. Die gerade aufgerichtete Fahne ragt um ca. 14.mm vor. Ihre Platte
ist 20 mm oder mehr breit und hat weniger zurückgeschlagene Ränder als bei
- B. leucantha Torr. et Gr. Die Flügel werden nach vorn ausgebreitet und
verdecken den Kiel. Ein Basalhöcker des letzteren ist mit einer entsprechenden
Ausbauchung am Grunde des Flügels derart verbunden, dass beim Niederlassen
einer Biene auf der Blüte Flügel und Kiel gemeinsam herabgedrückt werden.
Die Stamina sind getrennt. Da die sonst bei diadelphischen Papilionaten ge-
wöhnlichen Honigzugänge fehlen, so führen die Bienen ihren Rüssel zwischen
den oberen Filamenten ein. Die Stamina haben etwas ungleich lange Filamente
und ungleichzeitig ausstäubende Antheren; die Bienen müssen daher zur Ab-
holung des gesamten Pollenvorrates ein- und dieselbe Blüte mehrmals besuchen.
Die Narbe liegt so zwischen den Antheren, dass Autogamie unvermeidlich
scheint. Der Nektar ist leichter zugänglich als bei B. leucantba, doch bedingt
die frühere Blütezeit in geringerem Grade den Ausschluss kurzrüsseliger Insekten.

Osmia latitarsis Cress. war die einzige Biene, die im Beobachtungsgebiet Robert-
sons an den Blüten obiger Art sowohl Honig als Pollen eintrug; Biene und Blüte
scheinen in engerer biologischer Beziehung zu stehen und sind in gleichem Grade selten;
das Weibchen genannter Osmia flog ausschliesslich an den in Rede stehenden Blüten.

Als Besucher bemerkte Robertson in Illinois ausserdem 2 Hummelarten
und eine dritte langrüsselige Apide (Synhalonia).

998. B. tinetoria R. Br. wird nach W. Bailey (Bot. Gaz. V. p. 94) von
Hummeln bestäubt; dabei macht sich durch den Druck eine Abwärtsbewegung
der Alae bemerklich, durch die das Andröceum hervortritt.

999. Cyelopia genistoides Vent. in Südafrika besitzt nach Seott Elliot
(S. Afr. p. 341) Pumpeneinrichtung der Blüten. Die Narbe ragt über die An-
theren hervor und wird durch einen Haarkranz vor eigenem Pollen geschützt;
auch scheint sie, wie die von Anthyllis nach Hermann Müller, erst durch

Reibung empfängnisfähig zu werden.

227. Podalyria Vent.

1 1000. P. sericea R. Br. wurde von Scott Elliot (S. Afr. p. 342) in
- Südafrika beobachtet. Die Verbindung zwischen Flügeln und Carina ist eine
festschliessende und auch der Honigzutritt sehr erschwert, so dass letzterer nur
grossen Insekten möglich ist.

1001. P. calyptrata Willd. in Südafrika hat nach Scott Elliot
(a. a. 0. p. 342) Blüten mit Pumpeneinrichtung wie Cyelopia. Die Filamente
sind starr und verbreitert, auch haben sie behaarte Zwischenräume, so dass sie
wie die Staminalröhre anderer Leguminosen sich verhalten. Die beiden obersten,
seitlichen Filamente sind ‘an ihrer Basis mit dem Nagel der Fahne ver-

Scott Elliot beobachtete in Südafrıka von Apiden: 1. Apis mellifica L. 2.)
Xyloeopa caffra L. sehr, häufig; ausserdem andere Hymenopteren,

25*

388 Leguminosae,

1002. P. canescens E. Mey. und P. euneifolia Vent. haben nach
Scott Elliot (a. a. O.) eine ganz ähnliche Blüteneinrichtung wie P. calyp-
trata. Besucher von P. cuneifolia war häufig Xylocopa caffra L.

1003. Liparia sphaerica L. Die Blütenkonstruktion ist die eigenartigste
unter den von Scott Elliot (a. a. O.) in Südafrika beobachteten Leguminosen-
blüten. Der unterste Kelchabschnitt ist sehr gross; die vier seitlichen Kelch-
abschnitte werden von den eingerollten Rändern der Fahne umschlossen. Letztere
ist auffallend fest gebaut und endigt in einen starken, gebogenen Nagel. Die
Flügel sind ziemlich schmal mit horizontal ausgebreiteter Platte; ihre Enden legen
sich um die Spitze der Carina mit einer halben Windung herum, so dass sie
einen kegelförmigen Sack bilden, aus dem die Carinaspitze hervorragt. Ein
Insekt, das sich auf der Fahne niederlässt, müsste die Fremdbestäubung mit
grösserem Erfolge bewirken, als wenn es von dem Kiel aus eindringt. Trotz
mehrfacher Bemühungen konnten die Bestäuber der Blüten nicht aufgefunden
werden.

1004. Priestleya villosa Thunb. Scott Elliot (a. a. O. p. 343—344)
erwähnt nur das Hervortreten der Bestäubungsorgane bei Druck auf Flügel und
Kiel, deren Verbindung eine doppelte ist.

1005. Amphithalea ericaefolia E. et Z. Ähnlich wie bei Liparia
bedecken die Seitenteile der Fahne die seitlichen Kelchabschnitte, während der
vordere Kelchabschnitt die Carina unterstützt. Die Verbindung zwischen Flügeln
und Kiel ist eine sehr feste; bei Druck treten die Bestäubungsorgane hervor
(Seott Elliot a. a. O.)

1006. Borbonia cordata L. Die Blütenkonstruktion ähnelt in ihren
Grundzügen der Pumpeneinrichtung von Lotus, zeigt aber auch Anklänge an
die von Aspalathus (Scott Elliot a. a. O. p. 345).

1007. Rafnia angulata Thunb. Die Pumpeneinrichtung ist ähnlich
wie die von Borbonia, die Verbindung zwischen Flügeln und Kiel jedoch
weniger fest (Scott Elliot a. a. O. p. 345).

228. Lotononis DC.

1008. Lotononis involucrata Bth. Der stark verlängerte, untere Kelch-
zahn giebt der darauf ruhenden Carina festeren Halt. Flügel und Kiel sind
auf dreifache Weise verbunden. Bei Druck trennen sich die Flügel und die
Bestäubungsorgane treten aus dem weit geöffneten Kiel hervor (Seott Elliot
a. a. O. p. 345). — Lotononis prostrata Bth. hat eine ganz ähnlich kon-
struierte Blüte.

1009. Viborgia obeordata Thunb. Die Blüteneinrichtung gleicht nach
Scott Elliot (a. a. O. p. 345) völlig der von Lotononis.

229. Aspalathus L.
1010. A. aemula E. Mey. Die Verbindung zwischen Flügeln und Kiel ist
ähnlich wie bei Borbonia; Griffel und Staubgefässe treten aus einem schiefen
Schlitz am Ende der Carina hervor (Seott Elliot a. a. ©. p. 345—346).

Leguminosae, | 389

1011. A. sarcantha Vog. verhält sich ähnlich wie A. aemula; die
Flügel haben eine ausgesprochene Neigung sich aufwärts zu krümmen, so dass
sie nach Trennung von der Carina mit der Spitze die Fahne berühren.

1012. A. Chenopoda L. Bei dieser Art haften die Nägel der Flügel
und der Carina fest an der Staminalröhre. Indem die Fahne mit den behaarten
Innenrändern ihrer Basallappen sich in die Einbuchtung zwischen Fahnenplatte
und Nagel einlegt, wird der Zutritt zum Honig für unnütze Gäste verhindert.
Der Pollen quillt an der Kielspitze zuerst in ähnlicher Weise bandartig heraus
wie bei Lotus, obgleich bei wiederholtem Niederdrücken die Bestäubungsorgane
wie bei A. aemula hervortreten,

Als Besucher beobachtete Scott Elliot in Südafrika: Diptera: Tabanidae:
1. Pangonia angulata F. Aymenoptera: 2. Unbest. Arten.

230. Crotalaria L.

1013. C. eapensis Jacq. stimmt nach Seott Elliot (a. a. O. p. 346
bis 347) in der Blüteneinrichtung ungefähr mit Lupinus überein, hat aber eine
viel tiefere Carina. Die kürzeren Antheren stossen den Pollen vor, die Narbe
wird durch Haare an der Innenseite des Griffels vor eigenem Pollen bewahrt.
Über dem Honigeingang liegt der dicke, verflachte und feste Nagel der Fahne,

Von Besuchern sah Scott Elliot in Südafrika m. Apis mellifica L. und
Xylocopa caffra L.

1014. C. retusa L, verhält sich ähnlich wie vorige Art. Im Knospenzustande
wird der Kiel völlig von der Fahne umschlossen, indem sich die Seitenteile
letzterer vorn ineinanderwickeln. Dadurch nimmt der Griffel eine abwärts ge-
krümmte Form an.

Als Besucher notierte Scott Elliot bei Fort Dauphin auf Madagaskar: Lepi-
doptera: 1. u. 2. Zwei unbest. Species. Hymenoptera: Apidae: 3. Allodape
elliotii Sauss. — Crabronidae: 4. Philanthus diadema F.

1015. C. humilis E. et Z. Bei dieser Art sind die Spitzen der
Carina und der eingeschlossene Griffelteil spiralig zusammengedreht, wodurch
die Wirksamkeit der Pumpeneinrichtung erhöht wird (Scott Elliot a. a. O.).

1016. C. Maypurensis H, B. K.

Die Blüten fand Ducke (a. a. O.) in Brasilien fast nur von der Holzbiene Xylo-
copa aurulenta F. 2 besucht.

1017. C. punicea Schum. Schrottky (Biol. Not. 1901. p. 212) sah
bei St. Paulo in Brasilien die Blüten von zahlreichen Apiden, wie Arten von
Centris, Epicharis, Oxaea u. a. ausgebeutet, die Pollen und Honig als
Larvenfutter von der Pflanze gewinnen (s., Besucherverzeichn.).

1018. C. vitellina Ker. var. minor. Schrottky verzeichnet (a. a. O.)
die Besuche von 2 Apiden an den Blüten.
1019. C. spectabilis Roth. auf den Sandwich-Inseln trägt nach A. Heller

(Minnesota Bot. Stud. Minneapolis 1897. p. 834) zollgrosse, leuchtend gelbe
Blüten. ;

390 Leguminosae,

231. Lupinus L.

1020. L. perennis L. Nach Coville (Bot. Gaz. XIV. 1889. p. 262)
entlassen die Antheren den Pollen bereits in der Blütenknospe, aber die Narbe
ist in diesem Zustande noch nicht empfängnisfähig.

1021. L. confertus Kell. — im Bear Valley Kaliforniens häufig — trägt
nach Alice J. Merritt (Eryth. V. p. 1—2) dichte, zwei bis drei Monate lang
in Blüte stehende Ähren mit stark riechenden, violetten, später in karmoisinrot
übergehenden Blumen von 5—6 Linien Länge. Dieselben sind honiglos und
besitzen die gewöhnliche Pumpeneinrichtung von Lupinus; von welchem Zeit-
punkte an die Narbe empfängnisfähig ist, wurde nicht ermittelt. Trotz des
unterhalb der Narbe angebrachten Borstenkranzes muss nach einem Insekten-
besuch etwas eigener Pollen auf die Narbe fallen; doch kommt letztere zweifel-
los jedesmal zuerst mit dem fremden Pollen in Berührung. Die Art wird stärker
von Insekten besucht als andere Lupinen.

Als Besucher beobachtete Merritt häufig eine pollensammelnde Hummel
(Bombus nevadensis Cress.), die gewandt den Pollen von ihrer Körperunterseite in die
Sammelkörbchen schaffte und etwa 35 Blüten in einer Minute besuchte. Die Honigbiene
arbeitete langsamer und ruhte mit ihrem ganzen Körpergewicht auf dem Schiffehen, als
wenn sie Honig saugen wollte. ‘

1022. L. Breweri Gray. wie vorige Art eine kalifornische Berg-
pflanze — hat dichte Trauben von schwachriechenden Blumen, die eine auf-
fallend lange Dauer zeigen. Sie wurden nach A. J. Merritts Beobachtungen
nur sehr spärlich besucht.

Als Besucher wurden von Apiden die Honigbiene und Bombus californicus
bemerkt. Letztere Hummel sah auch Knuth in Kalifornien an einer Lupinus-Art sgd.
und psd.
1023. Cytisus proliferus L. f. var. albicans. Die Blüten dieser in
Teneriffa einheimischen Pflanze werden in Chile nach Johow (Zur Bestäub.
chilen. Blüt. II. p. 23) sehr häufig von Kolibris (Eustephanus galeritus Mol.)
besucht, ohne dass Ornithophilie anzunehmen ist.

* 1024. Sarothamnus scoparius (L.) Koch. Die Explosionsvorrichtung
wird im botan. Garten von Tokio nach Knuth durch Eucera und Bombus lapi-
darius L. ausgelöst.

1025. Ononis L. Bentham (Annal. d. Wiener Mus. II. 116; eit. nach
H. v. Mohl. Bot. Zeit. 1863. p. 312) bemerkt, dass er an vielen südeuropäi-
schen Arten vorzugsweise im Frühjahre Entwickelung von Blüten mit verkümmerter
Krone beobachtet habe.

232. Melilotus Juss.

1026. M. alba Lam. [Rob. Flow. XI. p. 273—274]. — In Nordamerika
Adventivpflanze. — Die etwa 4 mm langen Blüten bilden dichtgedrängte Ähren.
Die Kelchröhre ist ca. 1 mm tief, so dass der Honig kurzrüsseligen Blumengästen
leicht zugänglich ist.

AER U u 3000 Kl aan han kn ag. a ne En

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 2 Tagen des Juni 9 lang-
rüsselige und 13 kurzrüsselige Apiden, 22 sonstige Hymenopteren, 7 lang- und 14 kurz-
rüsselige Dipteren, 2 Tagfalter und 1 Glasschwärmer, 6 Käfer und 2 Hemipteren.

1027. M. indica All. (? Autor). Die Blüten fand Cockerell (Litter.

Nr. 2961) in New Mexiko von kleinen Bienen (Halictus, Sphecodes, Calliopsis,
Prosopis) besucht.

233. Trifolium L.

1028. T. pratense L. Robertson (Flow. VIII. p. 177—178) hat einen
interessanten Vergleich zwischen dem Insektenbesuch des in Nordamerika als
Adventivpflahze auftretenden und des in Europa einheimischen, roten Klees an-
gestellt. Während nämlich Hermann Müller (Befr. d. Bl. p. 223—224)
als Besucher der Kleeblumen in Deutschland 8 Falter unter 39 Insektenarten
(davon 25 normal saugend) aufzählte, konnte Robertson in Illinois 13 Schmetter-
linge auf einer Liste von 20 saugenden Insektenarten verzeichnen. Dieser reich-
lichere Falterbesuch scheint zunächst mit dem thatsächlich grösseren Reichtum
der nordamerikanischen Insektenfauna an Faltern zusammenzuhängen. . Jedoch
sind die Falter als Bestäuber des roten Klees von zweifelhaftem Wert, ja viel-
leicht als unberufene Gäste desselben zu betrachten, da sie ihren dünnen Rüssel
zum Honig einführen, ohne den Kiel herabzudrücken und ohne den Pollen
in iger Weise auf der Narbe abzusetzen. Der rote Klee ist also in
Nordamerika wie in Europa eine echte Hummelblume, wenn auch gelegentlich
Falter seinen Honig naschen.

Das Verzeichnis Robertsons zählt 5Hummelarten, 1 sonstige langrüsselige
Apide, 12 Tagfalter und 1 Sphingide (Hemaris axillaris G. R.) als Besucher auf;
auch der rotkehlige Kolibri (Trochilus eolubris L.) wurde in drei Fällen an den Blüten
beobachtet. Knuth beobachtete in Kalifornien Apis mellifica L. (vergebl. sgd.), Poda-
lirius miserabilis Cress., Eucera belfragei Cress. E. atriventris Sm., sowie den Falter
Melitaea chalcedon Doubl. Hew. als Blumenbesucher.

Pammel (Transact. St. Louis Acad. Sci. V. 1888 p. 248) sah an den Blüten
bei La Crosse in Wisconsin die Honigbiene bisweilen Pollen sammeln, aber niemals
Löcher beissen; sie stahl den Honig immer nur aus schon vorhandenen Einbruchsstellen.
Auch die italienische Biene verhielt sich ebenso. — Der genannte Forscher sah Honig-
bienen über ein blühendes Kleefeld hinweg .den honigreicheren Blüten von Monarda
punctataL. zufliegen, die ihnen mehr Ausbeute zu versprechen schienen.

J. Schneck (Bot. Gaz. XVl. p. 312-313) sah in Illinois Xylocopa virginica
am Grunde der Krone einbrechen. Apis mellifica benutzt dann die von Xylocopa ge-
machten Einbruchslöcher, doch dringt sie an unverletzten Blüten auch auf normalem
Wege ein. Bombus pennsylvanicus und B. americanorum saugen den Honig ebenfalls
in gewöhnlicher Weise.

In der Umgebung von Philadelphia fand Meehan (Contrib. Life-Hist. IX. 1893.
p- 308-309) die Kleeblüten stets von Hummeln erbrochen; bei Seal Harbour (Me.) sah
er dagegen eine Hummelart normal an den Blüten saugen.

Die in Neu-Seeland zur Bestäubung des roten Klees (s. Band I, 1. p. 295) ein-
geführten Hummeln haben sich daselbst nach einer Notiz G. M. Thomsons in dem
New Zeal. Journ. of Sei. so vermehrt, dass ihre Blütenbesuche der dortigen Bienenzucht
wesentlich Eintrag thun; die Hummeln sollen die endemische Blütenflora erschmähen
und in manchen Teilen der Kolonie das ganze Jahr hindurch fliegen (vgl. Jnsect Life IV.

392 Leguminosae,

1891. p. 157). — Weitere Litteratur: Armstrong Nr. 53; Th. Belt Nr. 193; Focke
Nr. 666; Clar. Weed Nr. 2593.

1029. T. repens L.

Meehan (Litter. Nr. 1564 p. 246—247) beabsichtigte den Versuch Darwins über
die Notwendigkeit der Insektenhilfe bei Befruchtung des weissen Klees zu wiederholen
und beschrieb sein Verfahren wie folgt: „I covered a patch of clover with a sieve
having one-eighth inch meshes. No bees could get to them. I think I may say every
flower perfected seed. Unfortunately I found on one examination a small sand-wasp
had ventured through, and was collecting pollen from a flower. I do not think any
but this one entered, still it diminishes seriously the value of the experiment.“ (a. a.
O. p. 247.)

x Überwachte Blüten blieben nach Beobachtungen am Michigan Agric. College
(s. Beal Amer. Nat. XIV. 1880 p. 203) bei sehr trockenem, heissen Wetter während
14 Tagen unbesucht; von 50 untersuchten Blütenköpfen enthielten 28 keinen Samen;
die übrigen hatten Samen angesetzt und waren schon vor Eintritt der Hitzeperiode
bestäubt worden.

Die Pflanze nimmt in Chile nach Johow (Zur Bestäub, chilen. Blüten. II. S. 36)
seit einigen Jahrzehnten an Ausbreitung in Zusammenhang mit der fortschreitenden
Züchtung der dort seit 1844 eingeführten, italienischen Honigbiene (Apis ligustica
Spin.) zu.

Knuth heobachtete am 28. April 1899 bei Tokio Eucera chinensis Sm. sehr
häufig sgd. In Kalifornien sah er den Falter Melitaea chalcedon Doubl. Hew. an den
Blüten saugen.

. 1030. T. polymorphum Poir., eine dem europäischen T. repens habi-
tuell ähnliche, in Brasilien vorkommende Art erzeugt chasmogame Luftblüten
und kleistogame Erdblüten an morphologisch verschiedenen Sprossen. Die mit
einer kleistogamen Blüte abschliessenden Sprosse entspringen nach Lindman
(Öfv. k. Vetensk. Akad. Förhandl. Stockholm 1900. Nr. 8. p. 947—951) einzeln
an den ältesten Teilen des kriechenden Stengels und graben sich mit starker
Abwärtskrümmung in die Erde: ein. Die etwa 1 mm langen, keulenförmigen
Blüten sind völlig geschlossen; auch die Blumenkrone bildet einen geschlossenen
Sack; von Antheren sind meist nur fünf ausgebildet; das grosse Pistill trägt
einen hakenförmig zurückgebogenen, kurzen Griffel. Die Kleistogamie wird in
diesem Fall wahrscheinlich durch die Kälte während des winterlichen Blühens
der Pflanze hervorgerufen, die auf die angegebene Weise ihre Blüte und heran-
reifende Frucht im Erdboden sichert. — Die kleistogamen Blüten dieser Art
wurden schon von Bentham (s. Bot. Jb. 1879. I. p. 129) erwähnt.

1031. T. hybridum L. verhält sich nach Meehan (Litter. Nr. 1662)
autogam und autokarp.

1032. T. amphianthum Torr. et @. (Flor. of North Amerie, I. p. 316)
trägt zweierlei Blüten (vgl. Treviranus in Bot. Zeit. 1863. p. 146).

* 1033. T. alexandrinum L. (Ägypten u. a.). Die Einrichtung der
weisslichen, schwachduftenden Blüten ist wie bei T. repens; Köpfchen läng-
lich, Blütenröhre 3,5 mm lang.

Als Besucher sah Knuth am 8. Juni 1899 im bot. Garten zu Berkeley Apis.

* 1034. T. obtusiflorum Hook. (— T. tridentatum Lindl.).

Die Blüten dieser nordamerikanischen Art fand Knuth in Kalifornien von der
Apide Podalirius urbanus (Cress.) besucht (determ. Alfken).

393

1035. T. sp.
An einer unbestimmten Art sammelte OÖ. Schmiedeknecht nach H. Friese
(Litt. Nr. 3027 p. 304) in Unter-Ägypten die Biene Melitta schmiedeknechtii H. Friese.

* 1036. Anthyllis vulneraria L.

Die Blüten sah Knuth in Kalifornien von den Apiden Bombus californicus Sm.
und Podalirius urbanus (Cress.) besucht (determ. Alfken).

1037. Lotus coronillaefolius Webb. Bei dieser auf den Kapverdischen
Inseln wie St. Vincent u. a. vorkommenden Art lässt sich nach A. Brand
(Englers Jahrb. XXV. 1898. p. 194) das Schiffchen nicht wie bei den anderen
Lotus-Arten über den Griffel herabziehen; bei jedem derartigen Versuche zer-
reisst der Griffel und seine Spitze bleibt im Schiffehen stecken. Der Griffel
trägt bei genannter Species ein ankerförmiges Zähnchen, das wie ein Wider-
haken die Carina festhält. Ähnliches findet sich in schwächerer Ausprägung
auch bei L. lancerottensis Webb. und wohl noch anderen Arten der
Untergattung Pedrosia, deren Arten sämtlich das Zähnchen des Griffels
besitzen. — Wieweit damit eine Änderung in dem Bestäubungsmechanismus im
Vergleich zu dem gewöhnlichen Typus der Lotusblüte verbunden ist, bleibt
näher festzustellen (!).

234. Indigofera L.

Die Ausschleuderung des Pollens wurde von Meehan (Litter. Nr. 1634)
erwähnt.

1038. Indigofera filiformis Thunb. Die Explosionseinrichtung beruht
auch hier auf der entgegengesetzten Spannung der Staminalröhre und des Kiels;
die inneren Ränder des letzteren sind stark verdickt und verhindern durch ihr
Übergreifen über die Staminalröhre-die Abwärtsbewegung der Carina, Die
Flügel bilden eine völlig horizontale Fläche — eine Einrichtung, die nach
Scott Elliot (S. Afr. p. 348) die wirksame Auslösung des Mechanismus
wesentlich unterstützt. Um die Explosion hervorzurufen, müssen — etwa mit
einer Nadel oder durch den Insektenrüssel — die verdiekten Ränder der Carina
getrennt werden, um sie über die Seiten der Staminalröhre fortschlüpfen zu
lassen,

1039. I. sp. An einer unbestimmten, brasilianischen Art beobachtete
Ducke (Beob. I. p. 50) schwächeren Besuch der nämlichen Bienen wie an Aeschi-
_ nomene, ausserdem wurde Melipona duckei Friese 2 ausschliesslich an dieser
Pflanze gefangen.

235. Psoralea L.

1040. P. Onobryehis Nutt. [Foerste, Bot. Gaz. XIII. 1888. p. 152.
Rob. Flow. IV. p. 79—80]. — H. — Die recht ansehnliche Pflanze trägt
Trauben mit blauen Blüten, die auf Bienen sehr anziehend wirken. Grünliche
Linien auf der Fahne bilden das Saftmal. Flügel und Schiffchen besitzen
Klappeinrichtung. Die Narbe ragt beträchtlich über die Antheren hervor und
wird daher von Bienen beim Besuch zuerst gestreift. Die Kelchröhre ist etwa

394 Leguminosae,

2 mm tief, so dass auch kleinere Apiden — vorzugsweise Arten von Megachile —
den Honig erbeuten können.

Von Besuchern verzeichnete Robertson in Illinois 12 Ins und 5
kurzrüsselige Apiden, 4 sonstige Hymenopteren, 2 langrüsselige Dipteren und 3 Falter,

1041. P. pinnata L. (= Lothodes pinn. O. Kze.), eine aus Süd-
afrika stammende, im Flugsande der Hafenstadt S. Pedro do Rio Grande in
Brasilien angepflanzte Art hat Blüten, dienach Lindman an Medicago sativa
erinnern. Die fast kreisrunde, hellviolette Fahne trägt ein schwarzviolettes Saft-
mal auf weissem Felde; ihr Nagel bildet eine fast röhrenförmige Rinne, die
zum Saftloch am Grunde der Staubblattscheide führt. Die monadelphischen Staub-
fäden bilden eine am Grunde breit löffelförmige, hinten aufgeschlitzte Röhre von
etwas asymmetrischer Form. Die Blüten wurden .an der genannten Stelle von
dem grossen Bombus carbonarius Handl. eifrig besucht.

Von Besuchern bemerkte Scott Elliot bei East London in Südafrika mehrere
Falterarten, sowie eine grosse Apide (?Xylocopa) und Honigbienen.

1042. P. decumbens Ait. Die Explosionseinrichtung der Blüte beruht
nach Scott Elliot vorzugsweise auf der Spannung der Staminalröhre nach
aufwärts, während die entgegengesetzte Spannung der Flügel und des Kiels
schwächer ist. Die Fahne hält die Flügel oberhalb des Kiels zusammen und
wirkt dadurch der Spannung entgegen. Wird die Fahne durch ein Insekt in
die Höhe gedrückt, tritt die Explosion ein.

Als Besucher beobachtete Scott Elliot bei Kapstadt die Honigbiene.

1043. Amorpha eanescens Nutt. [|Beal. Amer. Nat. I. p. 405; Mee-
han Proc. Acad. Sei. Phil. 1887. p. 329, 330; Rob. Flow. IV. p. 80—81].
Die Protogynie dieser Pflanze sowie von A. fruticosa wurde von Beal an-
gegeben. Meehan nimmt Autogamie an, die nach Müller allerdings bei
ausbleibendem Insektenbesuch eintreten kann. Die Blüteneinrichtung von A.
frutiecosa wurde von H. Müller (vgl. Handb. II, 1. p. 308) beschrieben.

Nach dem Öffnen der Blüte streckt sich nach Meehan (Litter. Nr. 1640)
zuerst der Griffel, dann nacheinanderzdie Staubblätter und zuletzt die Fahne;
ehe sich diese aber entfaltet, krümmt sich der Griffel derart, dass die Narbe
zwischen die Antheren der nächst unteren Blüte gelangt und deren Pollen auf-
nimmt, wenn sie nicht vorher schon mit eigenem Pollen belegt war (Bot. Cen-
tralbl. 1887. Bd. 37. p. 58).

Von Besuchern bemerkte Robertson in Illinois an 4 Tagen des Juni 8 lang-
rüsselige und 5 kurzrüsselige Apiden, 14 sonstige Hymenopteren, 2 langrüsselige Dipteren
und 3 Käfer.

1044. Petalostemon violaceus Mehx. (= Kuhnistera purpurea
Mae M.). Die hellpurpurnen Blüten bilden dichte Ähren und sind nach
Robertson (Flow. IV. p. 81—82) protandrisch. Die Krone ist fast regel-
mässig, und die Bestäubungsorgane ragen soweit aus der Blüte hervor, dass
Bienen bei blossem Überkriechen der Ähren die Narben zu belegen und Pollen
zu sammeln vermögen. Der Honig liegt wenig tief, da der Kelch nur 3—4 mm
lang ist. Die Blüten werden häufiger des Pollens als: des Nektars wegen

Bi r re "ae 2 u a re N

ausgebeutet; auch treten unter den Besuchern mehr wespenartige Insekten auf,
als sonst an Papilionaten. „.
Von Besuchern beobachtete Robertson in Illinois an 7 Tagen des Juli
14 langrüsselige und 10 kurzrüsselige Apiden, 7 sonstige Hymenopteren, 4 Falter, 1 kurz-
rüsselige Diptere, 2 Käfer und 2 Hemipteren.

236. Tephrosia Pers.

1045. T. virginiana Pers. (= Cracca virginiana L.) hat nach
Robertson (Flow. IV. p. 82) Bürsteneinrichtung. Die Fahne ist hellgelb,
Flügel und Schiffchen rotgefärbt. Die Narbe zeigt sich beim Hervortreten aus
dem Schiffehen mit Pollen belegt, wird aber wahrscheinlich erst nach dem Reiben
ihrer Oberfläche empfängnisfähig.

Robertson sah in Illinois die Blüten nur von der Apide Megachile brevis
Say 9 sgd. u. psd. besucht,

1046. T. heterantha Gris., eine einjährige Pflanze Argentiniens, trägt
an den unteren, blattachselständigen Blütentrauben kleistogame, sehr reduzierte

Blüten, in denen die Pollenkörner direkt aus den Antheren ihre Schläuche auf.

die Narbe senden; in den oberen Blattachseln dagegen entwickeln sich verhält-
nismässig grosse, deutlich entomophile Blüten mit violetter Krone. Die am
Standort der Pflanze in Flussbetten leicht eintretende Überschüttung derselben
mit Sand mag die Bildung der kleistogamen Blüten veranlassen (nach Hiero-
nymus in Jahresb. d. Schlesisch. Gesellsch. f. vaterl. Kult. Sitz. v. 13. Jan.
1887).

1047. T. spicata Torr. et Gr. zeigt nach F. Foerste (Bot. Gaz.
XVII. p. 459) an den welkenden Da einen auffallenden Farbenwechsel
aus Weiss in Purpurn.

1048. T. ambigua Curt. besitzt nach F. Foerste (a. a. O.) weisse,
zum Teil braunrot geaderte Blüten, die sich später hellrot und zuletzt purpurn
färben.

* 1049. T. candida DC. (tropisches Asien). Auf Java fand Knuth die
Blüten von Xylocopa teuuiscapa Westw. besucht (determ. Alfken).

* 1050. Millettia W. et Arn. spec. Einige riesige, am Strande der
- Insel Amsterdam an der Javasee stehende Bäume, die mit ihrem Geäst ungefähr
& eine Fläche von 400 Quadratmetern einnahmen, sah Knuth über und über
mit honigduftenden rosa Blüten bedeckt; sie wurden von Xylocopa tenuiscapa
Westw. und Xyl. aestuans L. besucht.

1051. Wistaria chinensis DC. (= Kraunhia floribunda Taub.).
Gentry (Americ. Nat. IX. 1875. p. 264—267) beobachtete den Besuch von
Hummeln (Bombus pennsylvanicus, B. virginieus), Holzbienen (Xylocopa
virginica) und Hausbienen (Apis) an den protogynen Blüten; die Mehrzahl
derselben gewann Honig durch Einbruch; doch saugten einige Hummeln auch
auf normalem Wege. Auch einige Früchte wurden angesetzt.

Die Narbe wird nach Meehan. (Litter. Nr. 1564. p. 250) spontan mit
eigenem Pollen belegt; trotzdem bleiben die Blüten meist steril. Die Blüten-

396 Leguminosae.

einrichtung wurde auch von J. C. Russel (Amer. Nat. XII. 1879. p. 648)
untersucht, i

* Die im späteren Blütenzustande weit herabhängenden, honigduftenden,
hellvioletten Blüten besitzen nach Knuth ein etwas dunkleres Schiffehen; die
Fahne hat am Blüteneingange ein gelbes Saftmal und zwei Vorsprünge, die den
Grund der Flügel umfassen und diese dadurch in ihrer Lage festhalten. Die
Blüte besitzt eine einfache Klappvorrichtung, deren Elastizität bei wiederholten
Besuchen nachlässt. Die Narbe liegt zwischen den Antheren und überragt die-
selben kaum, so dass Fremd- und Selbstbestäubung möglich ist. Um den
Honig im Blütengrunde zu erreichen, ist eine Rüssellänge von kaum 5 mm
notwendig.

Schon vom Beginne der Blütezeit an sah Knuth am 1. Mai 1899 bei Tokio sehr

zahlreiche Bienen, wie Xylocopa circumvolans Sm., Megachila japonica Alfk, die Blüten
besuchen, dsgl. den Falter Colias simoda de l’Orza (determ. Alfken).

237. Robinia L.

1052. R. hispida L. sah D. F. Day (Bot. Gaz. XIV. 1889. p, 262)
in der Umgebung von Buffalo N. Y., trotz reichlichen Blühens nur spärlich
fruchten; die Antheren enthielten wenig Pollen.

Gleiches berichtet Meehan (Contrib. Life-Hist. X. 1894. p. 58), doch
fand C. F. Saunders in der Umgebung von Linville (Nord-Carolina) fruchtende
Exemplare.

1053. R. pseudacacia L. ist für die Hongindustrie im mittleren Chile
nach Johow (Zur Bestäub. chilen. Blüt. IL. p. 36) wichtig. -

1054. Willardia mexicana Rose (= Coursetia? mexicana Wats).
Die Blüten dieses mexikanischen, von Rose (Contr. U. S. Nat. Herbarium Vol.
L N. IV. 1891. p. 97—98) beschriebenen Baumes werden von der Chaleidide
Tanaostigma coursetiae Howard bewohnt, deren Larve in dem gestielten
Fruchtknoten lebt und denselben nach Howard (Insect Life IIL p. 145—147)
in eine Galle verwandelt. Der genannte Forscher schreibt (a. a. O.): „The plant
was in full bloom, and fully half of the flowers had the petals pierced with a
small round hole opposite the stalked ovary. The hole extended through into
the ovary, which was abnormally swollen, and which was found to contain in
many instances a perfeet adult of a very abnormal Chaleidid just ready to
emerge. Other unperforated flowers were examined, and in similar swollen
ovaries the same inseet in an advanced pupa state-was found“ — Es scheint
hier eine biologische Ähnlichkeit mit den ebenfalls phytophagen Feigenwespen
(Blastophaga) vorzuliegen (!). Ob irgend eine Beziehung des Gallinsekts zur
Bestäubung der Blüte vorhanden ist, bedarf der Aufklärung.

#

238. Carmichalia R. Br.

Die durch den Habitus merkwürdige Gattung Neu-Seelands hat nach
Kirk (New Zeal. Inst. XXIX. 1897. p. 503—504) Blüten (s. Fig. 88), deren
Farbe bei den verschiedenen Arten rot, gelb, violett oder hellpurpurn mit

Leguminosae. 397

dunkleren Strichen, nur selten weiss ist. Die Fahne ist zurückgeschlagen, die am
Grunde geöhrten Flügel sind schmal, das Schiffchen schliesst die Geschlechts-
organe ein. Der freie Teil der
diadelphischen Staubgefässe ist
auffallend kurz, der Griffel unbe-
haart, nur bei einer Art (C. Kir-
kii Hook. f.) spärlich mit Wim-
perhaaren besetzt.

1055. C. flagelliformis
Col. Diese neuseeländische Art
trägt unansehnliche, kleine, aber
duftende und honigreiche Blüten,
deren Antheren schon im Stadium
der Blütenöffnung ausstäuben
(nach Thomson, New Zeal.
p- 258).

1056. Donia punicea
- Don. (= Clianthus puniceus
Banks et Sol), Die prächtig
roten, geruchlosen Blüten werden
auf Neu-Seeland nach G. M.
Thomson (New Zeal. p. 258
—259) mit grossem Eifer des
Honigs wegen von Meliphagi-
den (und Trichoglossiden?) be- Fig. 88. Carmichaelia australis R. Br.
sucht. Sie zeichnen sich dadurch 4 Stengelstück mit Blüten. B Längsschnitt der
aus, dass sich die Fahne von den Blüte. — Nach Engler-Prantl.
übrigen Kronteilen völlig zurück-
schlägt, so dass bei der hängenden Lage der Blüte (s. Fig. 89) die stark verlängerte
Carina spornartig nach abwärts gerichtet ist. Die Griffelspitze tritt (nach Thomson)
in der Regel frei aus der Blüte hervor, ehe sich diese vollständig öffnet, ist
_ mur am äussersten Ende stigmatisch und trägt eine Haarbürste, die den schon
in der Blütenknospe entlassenen Pollen aufnimmt. Die beiden Blätter des
Schiffehens weichen nur da auseinander, wo die Antheren der kürzeren Staub-
gefässe liegen; im übrigen schlagen sich die Ränder der Carina übereinander,
um den Griffel und den Pollen einzuschliessen. Wenn die blumenbesuchenden
Vögel gegen das Schiffehen stossen, springt der Griffel elastisch hervor und
schleudert den angesammelten Pollen auf den Kopf des Besuchers. Im Blüten-
grunde wird ein grosser Honigtropfen angesammelt.

. Die rotgefärbten Blüten sah G. v. Lagerheim (Üb. d. Bestäub. v.
Brachyot. ledifol. p. 114) an kultivierten Exemplaren in Ecuador von Kolibris
eifrig besucht; desgl. die von Sutherlandia frutescens R. Br.

1057. Sutherlandia frutescens R. Br. (Kapland). Nach Seott Elliot
(a. a. 0. p. 268—269) eine echte Schmetterlingsblumeneinrichtung mit Bürsten-

398 Leguminosae,

mechanismus. Die Fahne zeigt jedoch eine ähnliche hochgradige Verlängerung
(15—16 Linien) bei gleichzeitiger Reduktion der Flügel (5—6 Linien) wie bei
Erythrina; die Alae nehmen auch beim Herabdrücken des Kiels keinen Anteil
an der Bewegung. Die Blüten werden im Kapland vielfach von Nectarinia
famosa L, besucht. — Knuth sah an den Blüten in Californien gelegentlich
den Kolibri Trochilus anna (Less.).

Fig. 89, Donia speciosa Don.
A Blühende Zweigspitze. B Staubblätter und Fruchtknoten. — Nach Engler-Prantl.

1058. Lessertia pulehra Sims. Die Kelchröhre hält Fahne und Kiel
zusammen; letzterer hat eine eigentümliche Form; sein unterer Rand folgt genau
dem Umriss von Ovar und Griffel, die beiden oberen Ränder berühren sich in
einem engen Spalt, durch den beim Niederdrücken der Pollen in Form eines
Streifens hervorquillt. Die Narbe wird durch einen Kranz langer, steifer Haare
geschützt (Scott Elliot S. Afric. p. 349).

* 1059. Caragana Chamlagu Lam. beobachtete Knuth bei Tokio. Die
Blüten sind gross, gelb, die Fahne zurückgeschlagen, am Grunde schwach rötlich.
Die Blüte besitzt eine einfache Klappvorrichtung; durch den -Druck des be-
suchenden Insektes werden die Flügel und das Schiffehen herabgedrückt und
kehren ganz langsam in die ursprüngliche Lage zurück. Bei wiederholtem
Herabdrücken geht die Elastizität ganz verloren. Die Narbe überragt die An-
theren, auch die der fünf längeren Staubfäden, wenn auch nur wenig, so doch
genügend, um Fremdbestäubung zu ermöglichen. Zur Honigausbeutung ist eine
Rüssellänge von 11 mm nötig, da die Besucher den Kopf unter die Fahne
drängen,

Re ee re ER
2 Be -

Leguminosae. 399

- Nach dem Verblühen wird das Schiffehen karminrot, die Fahne bräunlich-
purpurn, so dass die älteren Blüten zur Erhöhung der Augenfälligkeit des Strauches
beitragen; sie werden jedoch von den Besuchern als honiglos erkannt und daher

Als Besucher und Bestäuber sah Knuth vom 25. April bis 1. Mai 1899
nur Eucera chinensis Sm., diese aber sehr häufig, saugend.

239. Astragalus L.

Die in Illinois einheimischen Papilionaten haben nach Robertson (Philos.
Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 108) ihre Hauptblühphase im Spät-
sommer, die mit der Haupterscheinungszeit der hoch angepassten Apiden —
zumal der Arten von Megachile — übereinstimmt. Zwei frühblühende Arten
(Astragalus mexicanus und Baptisia leucophaea) werden von Hummeln bestäubt
und gehen dadurch dem Wettbewerb mit anderen spätblühenden, hummelblütigen
Papilionaten aus dem Wege.
Die in der Umgebung von Carlinville in Illinois vorkommenden Astragalus-
Arten, A. mexicanus und A. canadensis, zeigen nach Robertson (Trans-
act. St. Louis VII. p. 161—163) entsprechend ihrer verschiedenen Blütezeit —
die erstgenannte Art blüht von Mitte April bis Mitte Mai, die zweite von An-
fang Juli bis Ende August — auch eine verschiedene Blüteneinrichtung, die
mit dem ungleichen Insektenbesuch zusammenhängt. A. mexicanus steht
fast ganz unter der Herrschaft langrüsseliger Hummelweibehen, die im
Frühjahr ausschliesslich fliegen, und birgt daher den Honig in grösserer Tiefe
als A. canadensis, dessen Blüten im späteren Sommer von Hummel-
arbeitern und nebenher auch von einigen anderen Apiden besucht werden.

-1060. A. mexicanus A. DC. [Rob. Flow. V. p. 199). — Hh. — Die
Blüten sind gelblich-weiss, häufig mit bläulichem Anflug an der Spitze des

Schiffehens. . Flügel und Schiffehen stehen in fester Verbindung. Die starre

ah A

Fahne bedeckt die übrigen Kronteile und fällt mit der Kelchröhre in gleiche
Richtung. Letztere ist etwa 8 mm lang, aber die Blütenteile sind so dicht in
dieselbe eingefügt, dass nur Besucher mit 10—13 mm langem Rüssel den Nektar

zu erreichen vermögen. Dabei nehmen sie mit der Unterseite des Kopfes Pollen
‚auf. Die Narbe ragt wenig über die Antheren hervor; Autogamie erscheint bei
_ ausbleibendem Insektenbesuch möglich. Die Blüteneinrichtung passt nur für lang-

rüsselige Bienen.

Von Besuchern verzeichnete Robertson in Illinois an 3 Tagen des April

und Mai 5 langrüsselige Bienen; 4 Falter stahlen den Honig.

1061. A. canadensis L. Die grünlichgelben Blüten bilden nach Robert-

' son (a. a. O.) dichte Trauben, die von den anfliegenden Bienen überkrochen

er

werden. Der Besucherkörper wird zuerst von der Narbe und dann von den
Antheren gesteift; der Kelch ist 4—5 mm tief, die Fahne springt weit vor.

j Genamnter Beobachter sah an 5 Tagen des Juli und August die Blüten von
Arbeitern dreier Hummelarten, sowie 3 anderen langrüsseligen Apiden besucht;
eine einzelne Honigbiene versuchte vergeblich den Honig zu erlangen; auch 2 kurz-

400 Leguminosae,

rüsselige Bienen und 1 Tagfalter wurden als Besucher notiert. — Schneck (Bot. Gaz.
XVI. p. 313) beobachtete in Illinois Blumeneinbruch durch Xylocopa virginica, Die-
selbe pflegt am Grunde der Krone einzubrechen. Apis mellifica benutzt dann die von
Xylocopa gemachten Einbruchslöcher, doch dringt sie an unverletzten Blüten auch auf
normalen Wege ein. Bombus pennsylvanicus und B. americanorum saugen den Honig
ebenfalls in gewöhnlicher Weise,

1062. A. Bigelovii Gray. Cockerell (Amer. Nat. XXXVL 1902.
p- 813—814) nennt als Blumenbesucher in Neu Mexiko drei langrüsselige Apklen,
darunter Podalirius porterae (Ckll.).

* 1063. A. lotoides Lam. (= A. sinieus Thunb.). Ein sehr häufiges
Unkraut auf feuchten Äckern und Wiesen bei Tokio, wo ihn Knuth beob-
achtete. Etwa zehn purpurne Blüten bilden ein Köpfchen, dem Lotus corni-
culatus ähnlich. Die aufgerichtete, mit einer Längsfurche versehene Fahne ist
oben trüb purpurrot gefärbt, nach unten zu heller, mit dunkelpurpurnen Saft-
malen. Die Flügel sind fast weiss, das Schiffchen an der Spitze lebhaft purpur-
rot, Einfache Klappvorrichtung. Schiffchen und Flügel kehren nach dem Auf-
hören der durch das Insekt verursachten Belastung in die frühere Lage zurück.
Die Narbe überragt die Antheren der zehn gleich langen Staubblätter um 1 mm,
Nach wiederholtem Niederdrücken sind die Geschlechtsorgane nicht mehr vom
Schiffehen umschlossen. Die älteren Blüten färben sich dunkler.

Von Besuchern beobachtete Knuth in Japan die Apiden: Osmia taurus Sm.,
0. rufa L., O. excavata Alfk., Eucera chinensis Sm.

1064. Aeschynomene sensitiva Sw. Die Blüten sah Ducke (a. a. O.)
bei Parä von denselben Apiden wie die von Stylosanthes angustifolia
(s. Nr. 1066), jedoch noch reichlicher, ausserdem von zwei Anthidium-Arten besucht.

1065. Chapmannia Torr. et Gray. Die mit Stylosanthes verwandte
Gattung hat nach Asa Gray (Proc. Amer. Acad. Arts. Sei. 1875. p. 103
bis 104) Blüten, die durch ihren schon vor dem Aufblühen aus dem Schiffchen
hervorragenden Griffel ausgezeichnet sind und protogyn erscheinen.

240. Stylosanthes Sw.

Die Gattung soll nach älteren Angaben zweierlei Arten von Blüten neben-
einander entwickeln, nämlich sterile, sonst vollständig ausgebildete und fertile,
nackte Blüten, die nur aus dem Ovar bestehen. P. Taubert sagt über diesen
Irrtum in seiner Monographie der Gattung Stylosanthes (Verh. d. Bot. Ver.
d. Prov. Brandenburg XXXII. 1891. p. 10): „Wie bei Arachis betrachtete
man den langen Kelchtubus der Stylosanthes-Blüte als Blütenstiel und
suchte das Ovarium daher an einer Stelle, wo man es niemals finden konnte;
den sehr feinen, langen Griffel übersah man dabei vollständig. Andrerseits
konstatierte man Blüten, die scheinbar blumen- und staubblattlos waren, dafür
aber ein sehr deutliches Ovar besassen. Wie erstere für männliche Blüten ge-
halten wurden, so betrachtete man letztere als weibliche oder fertile Blüten;
niemand erkannte, dass diese blumen- und staubblattlosen Blüten nichts anderes
als normale, befruchtete Zwitterblüten darstellen, die jedoch ihren sofort nach

401

der Blüte abfallenden Kelchtubus und damit auch die seinem oberen Rande
inserierten Petala und Stamina verloren Ban Stylosanthes besitzt hier-
nach ausschliesslich Zwitterblüten.

1066. $. biflora B. S. P. (= St. elatior Sw.). In einer von F. Foerste
(Bot. Gaz. XVII. 1893. p. 462—463) veröffentlichten Notiz über die Blüte
wird obiger Irrtum wiederholt. Sonst ist der Beschreibung zu entnehmen, dass
die Blüte ihre horizontal vorgestreckte Fahne nach unten, den Kiel aber nach
oben richtet. Die Flügel hängen mit dem Kiel nicht nur durch einen zahn-
artigen Basalfortsatz, sondern auch mittelst einer Verzapfung zusammen, die in
eine en nde Vertiefung der seitlichen Carinalwand eingreift. Die oberen
Ränder des Kiels sind mit Ausnahme einer Strecke unweit der Spitze frei; aus
letzterer soll der „unfruchtbare“ Griffel in der Regel hervorragen. Bei Insekten-
besuch wird der Pollen aus der Spitze der Carina hervorgestossen und dem
Kopf des Besuchers aufgeladen. Auf welche Weise der Pollen auf die tiefer

- stehenden, nackten, „weiblichen“ Blüten zu gelangen vermag, erscheint dem Autor
rütselhaft; er hebt nur hervor, dass ihr Ovar bereits befruchtet zu sein schien,

wenn die vollständigen Blüten geöffnet sind,

5 Robertson (Transact. St. Louis VII. p. 163—165) beschreibt die Blüten-
einrichtung wie folgt:

Krone und Staubblätter der kleinen gelben Blüte sind dem obersten Teil
der Kelchröhre inseriert. Die kreisföürmige Fahne ist hellgelb und mit wenigen
Saftmallinien gezeichnet; die ebenfalls hochgelben Flügel hängen an der Spitze
zusammen und bedecken den blassgefärbten Kiel. Letzterer ist etwas einge-
krümmt und bis auf Basis und Spitze geschlossen. Wie bei Lupinus und Cro-

talaria sind fünf Staubblätter mit langen, am Grunde befestigten Antheren und
_ fünf andere mit kurzen, in der Mitte“ angehefteten Beuteln vorhanden. Auch
- sonst ist die Pumpeneinriehtung deutlich entwickelt, da beim Niederdrücken des
_ Kiels der Pollen in Form eines Bandes hervortrit. Wahrscheinlich tritt wirk-
_ liche Bestäubung erst dann ein, wenn die Narbe vorher gerieben wurde. Die
Fahne steht häufig wagerecht und der Kiel senkrecht — also umgekehrt wie
erden Die Blüten sind für sehr kleine Bienen eingerichtet und wurden
reichlich von Calliopsis andreniformis Sm. 2 des Honigs wegen aufgesucht.
Die Angabe Foerstes (s, o.), zufolge der das Insekt an der Blüte von Stylos-
anthes den Pollen mit der Körperoberseite aufnehmen soll, trifft für die erwähnte
! Art nach Robertson nicht zu; vielmehr ladet BAR infolge von
* Pehidtin: beim Saugen den Pollen unterseits auf.
1067. $. angustifolia Vog.
& " Ducke (a. a. O.) verzeichnete bei Parä in Brasilien als Blumenbesucher die
IR Fam 1. Halictus spp. 2. Coelioxys spp- 3. Megachile spp. 4. Melipona spp. 5. Tetra-
_ pedia diversipes Klug. 6. T. nasuta Sm. 2 dJ.

' 1068. Arachis hypogaea L. Diese durch ihre FRTARAER ausgezeichnete
= che Kulturpflanze trägt nur chasmogame Blüten, deren junge Frucht durch
_ Nerlängerung ihres Trägers in den Boden gezogen wird; die oberen Blüten ge-
langen, auch wenn sie befruchtet sind, nach Engler (Sitz. d. K. Preuss. Akad:
Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 1. 26

R: Ah

-

4U2 Leguminosae,

d. Wissensch. Berlin. 1895. V. p. 65) nicht zur Fruchtentwickelung, An der
Blüte ist besonders die lange fadenförmige Kelchröhre merkwürdig, an deren
Grunde das kleine Ovar mit langem fadenförmigen Griffel sich befindet. Eine
flüchtige Untersuchung, die Loew an einigen im Berliner botanischen Garten
1892 kultivierten Exemplaren vornahm, liess erkennen, dass die sonst bei Pa-
pilionaten so allgemein verbreiteten Einrichtungen der Fremdbestäubung durch
Insekten, wie Griffelbürste, Klapp- oder Nudelpressmechanismus u, dgl, den
eigentümlichen schlaff erscheinenden Blüten fehlen. Es ist wohl ausschliessliche
Autogamie der nur im Kulturzustande bekannten Pflanze anzunehmen. Weitere
Prüfung, besonders auch ein Vergleich mit der nächstverwandten A. prostrata
Benth. Brasiliens, wäre sehr erwünscht (!).

Nach Mrs. Pettit (Mem. Torr. Bot. Club. IV. :Nr. 4) entwickelt die
Erdnuss nur eine Form von chasmogamen Blüten, die einzeln in den Blatt-
achseln sitzen. Nach der Befruchtung und dem Abfall der verwelkten Blüten-
teile verlängert sich das stark geotropische Gynophor und dringt in die Erde,
wobei es durch eine besonders ausgerüstete, harte Stelle am Scheitel geschützt
wird. Wenn das Ovar an diesem Eindringen verhindert wird, unterbleibt nach
Correa de Mello (Journ. Linn. Soc. Bot. XI.) die Weiterentwiekelung
der Frucht,

241. Desmodium Desv. (= Meibomia Adans.)

Die Blüten haben Explosionseinrichtung, die von Bessey (Am. Nat. XIX.
p. 711—713) für D. sessilifolium Torr. und von Foerste (Bot. Gaz.
XII p. 152) für D. canadense DC. beschrieben wurde Robertson (Flow.
IV, p. 82—84) wies zuerst die Honiglosiekeit der Blüten nach. Das die Ge-
schlechtsorgane einschliessende Schiffchen wird nach Angabe des letztgenannten
Beobachters durch zwei Fortsätze am Grunde der Fahne in seiner Lage fest-
gehalten; Schiffehen und Geschlechtssäule besitzen eine starke, entgegengesetzt
gerichtete Spannung. Die ebenfalls von der Fahne gehaltenen Flügel stehen
in fester Verbindung mit dem Schiffehen und wirken als Sperrfedern. Die
Filamente sind an der Spitze verbreitert und etwas nach aussen gebogen, so
dass sie ein kleines Körbehen zur Aufnahme des frei werdenden Pollens her-
stellen. Fliegt eine Biene an der Blüte an, so führt sie ihren Kopf am Grunde
der Fahne ein, während sie zugleich mit den Beinen einen oder beide Flügel
der Blüte nach auswärts und abwärts drückt, so dass letztere von der Fahne

gelöst werden. Dadurch wird auch das Schiffehen frei, das nun heftig nach

unten schnell. Die gleichzeitig freigewordene Geschlechtssäule springt nach

oben und schleudert den im Filamentkörbehen angesammelten Pollen an die

Bauchseite des Besuchers.
Die in Illinois einheimischen Arten zeichnen sich nach Robertson (Philos.

Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 101) durch synchrones Blühen aus;
der Termin desselben fällt mit der Zeit zusammen, in der überhaupt die Legu-

minosen des erwähnten Gebiets ihre Hauptblühphase erreichen.

En DEREN N

Leguminosae, 43

1069. D. eanadense DC. hat unter den verwandten Arten die grössten
Blüten, die nur von kräftigeren Apiden zur Explosion gebracht werden.

Von Besuchern bemerkte Robertson in Illinois: Hymenoptera: Apidae:
1. Bombus separatus Cr. 9. 2. B. americanorum F.f. 3. Melissodes bimaculata St.
Farg. 9. 4. Megachile brevis Say 9, selten und nur mühsam die Blüten ausbeutend.

Die Explosionseinrichtung der Blüten wurde von A. F. Foerste (Bot.
Gaz. XIII. 1888. p. 152) beschrieben. Die Farbe der frischen Blüte ist hell-
purpurn, mit zwei weisslichen, purpurn gesäumten Flecken am Fahnengrunde;
zur Explosion gebrachte Blüten, deren Bestäubungsorgane frei hervorstehen, nehmen
eine mehr bläuliche Färbung an.

Robertson sah an anderen nordamerikanischen Desmodium-Arten
folgende Apiden:

1070. D. euspidatum T. et 6.

1. Bombus americanorum F. 8. 2 Melissodes bimaculata St. Farg. 9. 8. Mega-
chile brevis Say 9.

1071. D. Dillenii Darl.

Bombus americanorum F. ?.

1072. D. panieulatum DC.

1. Bombus americanorum F. ?. 2. Melissodes bimaculata St. Farg. 3. Megachile
brevis Say 9. M. mendica Cr. 9. 5. Calliopsis andreniformis Sm. 2.

1073. D. sessilifolium T. et G.

Megachile brevis Say 9.

1074. D. marilandieum Boott.
hat kleine Blüten, die von der kleinen Calliopsis andreniformis Sm. 9 zum Aus-
stäuben gebracht werden.

1075. D, barbatum Benth.

Die Blüten werden bei Parä von Faltenwespen sowie Furchenbienen
(Halietus) besucht. (Ducke, Beob. II, 8. 324).

242. Lespedeza Mchx.

\ Die Kleistogamie gewisser, nicht bezeichneter Arten wurde von Berkeley
(Gard. Chron. I. 1855. p. 36; eit. nach Henslow) und Kuhn (Bot. Zeit. 1867.
P- 67) angegeben.

, 1076. L. violacea Pers. besitzt nach A. F. Foerste (Notes on struc-
_ tures adapted to cross-fertilization Bot. Gaz. XIII. p. 152—153) zweierlei Blüten.
- Die in den unteren Blattachseln sitzenden, kleinen, grünlichen Blüten sind kleisto-
gam und vollkommen fruchtbar, die oberen, blaupurpurnen, offenen Blüten da-
gegen für Allogamie eingerichtet und nur gelegentlich fertil. Die Klappeinrichtung
der Blüten ist nur unvollkommen ausgeprägt, so dass häufig Flügel und Kiel
nach dem Niederdrücken in der abwärts geklappten Stellung verharren und die
Bestäubungsorgane unbedeckt lassen.

1077. L. procumbens Mehx. [Rob. Flow. XVIII. p. 230]. Die Blüten
sind hellpurpurn; am Grunde der Fahne bildet ein dreieckiger, weisser Fleck
das Saftmal. Infolge der Klappeinrichtung kehren Flügel und Kiel nach er-
folgtem Niederdrücken anfangs wieder in ihre ursprüngliche Lage zurück; die

26*

404 Leguminosae,

Narbe wird von den Besuchern eher gestreift als die Antheren. Kelch und
Fahnennagel sind kurz, so dass der Nektar von einem 2—3 mm langen In-
sektenrüssel ausgeschöpft werden kann.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois im August 3 langrüsselige
und 2 kurzrüsselige Apiden, 1 Bombylide und 1 Falter.

1078. L. retieulata Pers. (=L. virginica Britt.) [Rob. Flow. a. a. O.]
Die stark beblätterte, 3—4 dm hohe Pflanze trägt ziemlich dicht stehende, rosa
gefärbte Blüten. Letztere sind etwa 5 mm lang, die Kelchröhre hat eine Länge
von 2 mm, der Fahnennagel eine solche von 1,5 mm.

Von Besuchern verzeichnete Robertson (a. a. O.) im August und September
11 langrüsselige und 4 kurzrüsselige Bienen, sowie 4 Falter.

1079. L. capitata Mchx. (Rob. Flow. a. a. O.). — Die Blüten sind weiss;
als Saftmal dienen rote Streifen am Grunde der Fahne. Flügel und Kiel zeigen die
gewöhnliche Klappeinrichtung. Der Fahnennagel ‘ist so lang, dass zur Erreichung
des Honigs ein 3—4 mm langer Rüssel notwendig ist; die eingefalteten Ränder
des Nagels leiten die Zunge des Besuchers zu der basalen Öffnung des Stami-
naltubus.

Als Besucher bemerkte Robertson an oben erwähnter Stelle (im )
2 langrüsselige Bienen.

1080. Dalbergia L. fil. Die Blüenämichkine scheint in’ der Art der
Antherendehiscenz und anderen Merkmalen von dem gewöhnlichen Typus der
Papilionaten wesentlich abzuweichen und steht auf einer verhältnismässig nied-
rigen Stufe der Ausbildung. — Die Blüten einer unbestimmten D.-Art fand
Heuglin in Nordostafrika von Nectarinia eruentata besucht (nach Del-
pino Ult. oss. P. II. F. H. p. 330).

1081. Bergeronia sericea Micheli, mit lila gefärbten, angenehm duf-
tenden Blüten und Machaerium angustifolium Vog. mit monadelphischen
Staubblättern und hinten offener Filamentröhre — von Lindman (Blüteneinr.
Legum. I. p. 27—28) in Brasilien untersucht — stimmen in der Blüteneinrich-
tung im ganzen mit Coublandia überein.

1082. Coublandia (Lonchocarpus?) fluvialis Lindman, ein kräftiger Baum,
den der Entdecker in der Nähe des Paraguay im September ‚und Oktober mit
voreilenden Blüten bedeckt fand, hat auffallend kleine, hell lila gefärbte Kronen
mit gelblichem Saftmal; ihre Teile sind ähnlich schlaff und locker verbunden
wie bei Camptosema nobile und ermöglichen einen ungehinderten Zutritt;
die Staubblätter sind am Grunde diadelphisch, in der Mitte verwachsen, noch
weiter aufwärts löst sich das hintere Filament wieder los; die Narbe ist klein
und knopfförmig, eine Griffelbürste fehlt. Als Besucher zeigten sich ausschliess-
lich Kolibris.

243. Vouacapoua Aubl.

1083. V. (Andira) euyabensis (Benth.) in Brasilien mit word lila
gefärbten, nach Lavendelöl riechenden Blüten, stimmt nach Lindman (Blüten-
einr.; Legum. I. p. 27—28) mit Coublandia überein.

45

1084. V. (Andira) inermis (H. B. K.). An den Blüten sind bei Parä
besonders Megachile-Arten häufig (Ducke Beob. II. p. 324).

1085. Dipteryx Schreb. (= Coumarouna Aubl.). Die vorwiegend
dem Amazonasgebiet angehörigen Arten, wie D. odorata Willd. bilden höhere
Bäume mit ansehnlichen Blüten, die nach Ducke (Beob. p. I u. II. p. 324)
bei Par& in Brasilien von unglaublichen Bienenmengen besucht werden. Das
Gesumme derselben machte auf den Beobachter den Eindruck eines stark
sausenden Windes, Leider war er ausser stande, die in einer Höhe von 30 m
oder mehr fliegenden Bienenarten — wohl grosse Centris-Arten — ein-

1086. Viecia Faba L. sah Sturtevant (Bot. Gaz. XIV. 1889. p. 262)
in amerikanischen Gärten trotz reichlichen Blühens nur spärlich Früchte an-
setzen.

244. Lathyrus L.

1087. L. odoratus L. (Südeuropa. Hummeln stehlen bisweilen den
Honig, ohne die Bestäubungsorgane zu berühren (nach Miss Esther Thomp-

son in Asa Gray Bull. Nr. 6. 1894. p. 27—29; eit. nach Bot. Jahresb. 1896. I.
pP 182).

De Oo m rc MT a y Pe 454

1088. L. maritimus Bigel. ist nach Meehan (Litter. Nr. 1662)

1089. Pisum sativum L. Nach Meehan (Litter. Nr. 1564. p. 246)
bildet die Blüte ein vorzügliches Beispiel für eine autogame, den Pollen direkt
auf der Narbe absetzende Bestäubungseinrichtung, die auch stets zur Samen-
bildung führt. Ähnlich verhalten sich einige Bohnensorten.

E. L. Sturtevant (Litter. Nr. 2330) fand die Blüten häufig schon
in der Knospe bestäubt; dagegen setzte Vicia Faba oft nur spärlich
Früchte an.

* Die Blüten einer bunten Form wurden nach Knuth in Californien ge-
legentlich von Trochilus anna (Less.) und anderen Kolibriarten besucht.

245. Clitoria L.
1090. C. Mariana L. Die Blüten werden nach F. Foerste (Bot. Gaz.

-_ XVIH. p. 460—461) durch eine Drehung des Blütenstiels mit dem Kiel nach

_ aufwärts gekehrt. Der Kelch bildet eine lange Röhre; die weit ausgebreitete

Fahne überragt die übrigen Kronteile beträchtlich. Der Kiel ist nach der Spitze
zu mit einer Ausbauchung versehen, an der die sonst freien Flügel mittelst

‚einer schleimigen Substanz angekittet sind; auch die stark eingefalteten, über-

einander greifenden Ränder des Kiels sind in gleicher Weise verbunden; nur
an seiner Spitze bleibt eine Öffnung für den Durchtritt des Griffelendes frei.
Die Staubgefässe sind diadelphisch, aber das zehnte, obere Stamen ist mit den
übrigen verklebt; nur an seiner Basis lässt es die beiden Saftlöcher frei, aus
denen der von einer hufeisenförmigen Drüse im Innern des Staminaltubus

406 ER ERER

abgesonderte Honig austritt. Der verflachte Griffel trägt an der Oberseite und
besonders am oberen Rande der Narbe eine Haarbürste, mit der bei Bienenbesuch
der Pollen aus der Spitze des Kiels herausgepresst wird.

Die Pflanze wurde auch in Alabama von Trelease (Litter. Nr. 2375)
beobachtet; sie trägt nach ihm einzelnstehende, blasspurpurne, resupinierte Blüten
mit Bürsteneinrichtung.

1091. C. heterophylla Lam. Die blauen Blüten haben nach Seott
Elliot (S. Afr. p. 349—350) wie die von Trelease beschriebenen von Cl.
Mariana, eine resupinierte Stellung. Die grosse Fahne bildet den Anflug-
platz; der Pollen wird schon frühzeitig an die Haarbürste auf der Innenseite
des Griffels abgegeben. Bei Aufwärtsbewegung der Flügel und des Kiels durch
ein Insekt tritt die Griffelbürste hervor. Das Nektarium besteht aus einer
kragenartigen Leiste innerhalb der Staminalröhre und liegt wie ein Sattel auf
dem Ovar.

Als Besucher bemerkte Scott Elliot bei Fort Dauphin in Südafrika Apis
mellifica L. und andere Hymenopteren.

1092. C. (= Tornatea Tourn.) simplieifolia Benth. und €. laurifolia
Poir. Gleich der von Foerste (Bot. Gaz. XVII. a. a. O.) beschriebenen
Cl. Mariana sind die achselständigen Blüten resupiniert und mit der Fahne
nach unten gerichtet. Beide von Lindman (Bestäubungseinr. I. Legum. p. 52)
in den Campos Brasiliens beobachtete Arten haben blassgelbe Kronen mit violett
gestreifter Fahne.

1093. C. Plumieri Benth. und €. brasiliana L.
(beide unter Bradburya O. Ktze.). Ducke (a. a. O.) beobachtete an den Blüten bei
Parä die Apiden: 1. Euglossa nigrita Lep. @ Z. 2. E. smaragdina Perty 9 Z. 3. Xylo-
copa aurulenta F. 2. 4. X. brasilianorum L. ©. 5. X. frontalis Ol. 2.

1094. C. Ternatea L. Die Kronen werden im botanischen Garten zu
Buitenzorg nach Burck (Beitr. zur Kenntn. d. myrmek. Pflanzen p. 82) regel-
mässig durch Einbruch ihres Honigs beraubt.

246. Bradburya Rafin. (= Centrosema DC.

1095. B. virginiana (L.) 0. Ktze. Nach F. Foerste (Bot. Gaz. XVII.
p. 461-462) hat die Blüte durch Drehung des Blütenstiels eine verkehrte, mit
dem Kiel nach oben gerichtete Lage. Die 5 mm lange Kelchröhre wird von
den Zähnen um 11 mm überragt. Die Fahne ist gross und kreisförmig. Die
mit dem Kiel ungefähr gleich langen Flügel legen sich demselben dicht an und
sind durch einen Schleimstoff mit ihm verbunden. Die oberen Ränder der Carina
hängen mit Ausnahme einer Strecke von 4—5 mm zusammen, ohne organisch
verwachsen zu sein. Aus dem freibleibenden Schlitz treten bei Insektenbesuch
die Geschlechtsorgane hervor. Griffelhaare fehlen, nur ist die Narbe besonders
an ihrem Oberrande mit Haaren umgeben. Das obere, zehnte Staubgefäss ist
frei; der Spalt der übrigen vereinigten Stamina ist mit Ausnahme einer Strecke
an der Basis und an der Spitze verklebt oder schwach verwachsen.

Die Pflanze hat nach Trelease (Litter. Nr. 2375) wie Clitoria resupi-
nierte Blüten, an denen die Besucher — Hummeln und Bienen — unterhalb
des Kiels eindringen. Derselbe Beobachter erwähnt (Amer. Nat. XIII. p. 692;
eit. nach Pammel Trans. Acad. Sei. St. Louis V. p. 273) auch Blumen-
einbruch.

1096. B. virginiana (L.) 0. Ktze. f. pascuorum Mart. Die bei S.
Pedro do Rio Grande von Lindman (Bestäubungseinr. I. Legum. p. 50 bis 52)
untersuchte Pflanze ist eine Varietät der von Foerste (Bot. Gaz. XVII.
1893. p. 459—465) beschriebenen Centrosema virginiana Bth. Die an
der resupinierten Blüte abwärts gerichtete Fahne dient als Anflugplatz der Be-
sucher und wird an ihrer Rückseite durch eine höckerförmige Sperrvorrichtung
(in den Beschreibungen als calcar oder vesiea bezeichnet) in ihrer Lage er-
halten. Die im Schiffehen geborgenen Geschlechtsorgane sind abwärts gekrümmt
_ und bilden einen fast vollständigen Kreis; die Staubfadenröhre ist mit dem
Schiffehen verwachsen und enthält am Grunde des Ovars die als gelbe, kurze
Scheide entwickelte Honigdrüse. Der Honigraum liegt an der unteren Seite
- der Staubblattröhre und wird von dem löffelartigen Fahnenstiel umschlossen.
Die flach ausgebreitete, quer abgestutzte Narbe trägt an ihrer Kante einen
Wimperkragen, mit dem nach ihrem Austritt aus dem Schiffehen der Pollen
vom Insektenkörper abgeschabt wird. Von Besuchern sah Lindman grosse
Bombus- und Xylocopa- Arten.

Ähnliche Einrichtungen besitzen Centrosema bifida Benth., angusti-
folia Benth. und pubescens Benth. (sub Bradburya O. Ktze.), die
Lindman in Matto Grosso vom Oktober bis Juni blühend antraf.

247. Amphicarpa EIl.
[Elliot, Journ. Acad. Nat. Sc, Philadelphia. I. p. 372; Meehan, Proc.
Acad. Nat. Sc. Philad. 1887. p. 323—333. — Adeline F. Schively, Life
- Histor. Amphicarp. monoie. Contrib. Botan. Laboratory. Pennsylvania. Vol. L
1897. p. 270—363. — A. F. Schively, Recent observations on Amphicarpaea
- monoica. Public. Univ. Pennsylvania. New Series. V. Contrib. from the Labor.
Vol. II. 1898. N. 1. p. 20—30.]

1097. A. monoica Ell. (= Glycine comosa L). Die in Nordamerika
einheimische und von dortigen Forschern wie Elliot, Asa Gray und Mee-
han in der Blüteneinrichtung mehrfach beschriebene Pflanze wurde neuerdings
von Miss Adeline Schively (a. a. O.) nach morphologisch-histologischen,
physiologischen und biologischen Gesichtspunkten sehr eingehend untersucht.
Es entwickeln sich nach- und nebeneinander vier Arten von Blüten, nämlich:
1. chasmogame, normal gebaute Sommerblüten mit purpurner Krone; 2. redu-
zierte, oberirdische Blüten von weissgrünlicher Farbe; 3. unterirdische, kleisto-
game Blüten und 4. bei Kultur im Gewächshause auch oberirdische, kleistogame
Winterblüten. Diesen vier Blütenarten entsprechen ebenso viele Fruchtformen.
Die aus unterirdischen Samen hervorgehenden Pflanzen sind kräftiger und

408 Leguminosae,
besitzen einen windenden Stengel, während die Sämlinge oberirdischer Herkunft
schwächlicher erscheinen und meist keine Neigung zum Winden bekunden,

Die chasmogamen Sommerblüten entstehen am oberen Teil der Pflanze
an blattachselständigen Trauben vom Juni bis September und besitzen die ge-
wöhnliche Einrichtung von Papilionaten-Blumen. Am Grunde der Fahne ist
das Saftmal nur als dunklerer Farbenstreifen angedeutet; die Verbindung zwischen
Flügeln und Fahne, sowie das Nektarium am Grunde des Ovars ist vorhanden;
die Staubblätter sind diadelphisch. Ihre Antheren stäuben bereits im Knospen-
zustande der Blüte, doch wird zu dieser Zeit die Narbe noch dicht von einer
endständigen Haarbürste umgeben. Der anfangs hakenförmige Griffel streckt
sich ‘später gerade, und die reife Narbe erscheint als eine glatte, scharf um-
schriebene Fläche, deren Umkreis von abstehenden Haaren gebildet wird. Als
Bestäubungsmodus wird Autogamie angenommen, doch fehlen auch die Anzeichen
von Fremdbestäubung nach Ansicht Schivelys nicht völlig. Die Fruchtbar-
keit dieser Blüten an wildwachsenden Stöcken ist zwar eine spärliche, doch sind
sie keineswegs steril, wie bisweilen in floristischen Werken angegeben wird.
Aus den (a. a. O. p. 340—341) mitgeteilten Beobachtungsdaten folgt, dass auf
100 Blüten im Durchschnitt 24 Fruchthülsen zu rechnen sind. Dagegen ist
die Hülsenproduktion der Sommerblüten an Pflanzen, die im Gewächshause
kultiviert wurden, auffallend gering und trat nur bei ca. 1,5°/o der Blüten ein
(berechnet nach den Angaben auf p. 342—345). Die Hülsen sind fast sichel-
förmig, tragen an beiden Nähten kleine Stachelhaare und enthalten in der Regel
drei Samen.

Die zweite oberirdische Blütenform mit reduzierter Krone findet sich nur
am unteren Teil der Pflanze in den Blattachseln oder an verlängerten Achsel-
sprossen und erscheint erst zur. Zeit völliger Entfaltung der chasmogamen
Sommerblüten. Der Kelch ist kleiner und hat kürzere Zähne als bei letzteren;
die Kronblätter sind stark reduziert oder fehlen ganz. Die Stamina sind kurz
und nur teilweise fertil; der Griffel bleibt hakenförmig gekrümmt und seine
endständige Haarbürste ist weniger entwickelt oder ist ganz unterdrückt; die
Antheren bleiben geschlossen und die Pollenschläuche wachsen direkt zur Narbe.
Entsprechend dieser kleistantherischen Bestäubungsform ist Autogamie unver-
meidlich; auch zeitigt jede Blüte ohne Ausnahme sehr schnell eine Frucht,
die abgesehen von der etwas geringeren Grösse den Hülsen der Sommerblüten
ähnelt. :

Die unterirdischen kleistogamen Blüten entstehen an langen, oft ver-
zweigten, negativ heliotropischen Ausläufern, die in der Regel in den Achseln
der Kotyledonen oder auch den Achseln ‘von Erstlingsblättern schon frühzeitig
angelegt werden und zum Erdboden hinwachsen, ohne, wie es scheint, in den-
selben spontan eindringen zu können. Bei der Kultur mussten diese Triebe
mit Erde bedeckt werden, um sie zur Blüten- und Fruchtbildung zu bringen;
an wildwachsenden Exemplaren werden die Triebspitzen wahrscheinlich durch
aufschlagenden Regen oder unter Beihilfe von Würmern in den Boden ver-
senkt, in dem sie dann weiterwachsen und sich fast nach Art der Blütenstände

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Tusinight. Unterhalb der Einzelblüten bemerkt man zwei kleine Vorblättchen,

aber kein Tragblatt. Die Blüten sind im Zustand der Geschlechtsreife nur
etwa 1 mm lang und völlig kronlos; sie enthalten 2—6 Staubblätter, von denen
nur 2—4 sich fertil entwickeln. Das Ovar trägt einen kurzen Griffelhaken,
dem an der Spitze die Haarbürste fehlt; die Pollenschläuche dringen auch hier
direkt aus den Staubbeuteln auf die eng benachbarte Narbe. Die aus diesen
Blüten in grosser Zahl und in den verschiedensten Stadien hervorgehenden
Früchte sind von kurz eiförmiger Gestalt, bleiben geschlossen und enthalten nur
1—2 Samen.

: Die nur an Kulturexemplaren beobachteten Winterblüten stellen eine wohl
infolge von Lichtmangel entstehende Übergangsform zwischen den oberirdischen
und den unterirdischen, kleistogamen Blüten dar; sie erzeugen jedoch eine Frucht,
die der der chasmogamen Sommerblüten am nächsten steht. — Im wilden Zu-
stande an offenen, nicht bewaldeten Stellen — z. B. auf sandigen Flussbänken
in der Nähe von Chestnut-Hill — wachsende Pflanzen trugen zahlreiche chasmo-
game Blüten, dagegen nur spärliche unterirdische. Umgekehrt fehlten an be-
waldeten Standorten in der Regel die offenen Blüten ganz, während die kleisto-
gamen, ober- oder unterirdischen in Fülle vorhanden waren.

Besonders bemerkenswert ist in vorliegendem Falle das Auftreten einer
besonderen Übergangsform zwischen den chasmogamen, oberirdischen und den
kleistogamen, unterirdischen Blüten. Über die Xenogamie der normalen Form
kann kein Zweifel bestehen, da bei ausschliesslicher Autogamie derselben die
Fruchtbarkeitsverhältnisse ganz andere sein würden, als sie von Miss Schively
nach Obigem gefunden worden sind (l). Übrigens hat diese Beobachterin über-
sehen, dass Insektenbesuch an den Blüten der nahe verwandten A. Pitcheri
durch Robertson (s. w. u.) thatsächlich festgestellt wurde (!). Letztere Art
betrachtet Schively als eine Mastform von A. monoica, während A. sar-

_ mentosa eine Magerform darzustellen scheint.

' Die chasmogamen Blüten bringen nach Meehan (Litter. Nr. 1591) bei
Philadelphia bisweilen keine, in anderen Fällen zahlreiche Samen hervor (nach
Bot. Jb. 1880. I. p. 172—173). — Unterirdische Früchte, die Meehan an
Darwin sendete, enthielten nur je 1 Samen, dagegen oberirdische, die Darwin
selbst zog, je 1—3 Samen; die letzteren hatten aber ein viel geringeres Ge-

wicht als die unterirdischen (ebenda 1879. I. p. 129).

Nach weiteren Beobachtungen von Miss Adeline Schively (Bot. Gaz.

_ _XXV. p. 117) bringen die kleinen, kleistogamen Blüten, wenn sie mit Erde

bedeckt werden, einsamige, dünnhäutige Früchte an stelle der mehrsamigen und

diekwandigen, oberirdischen Früchte hervor. Dasselbe geschieht auch bei ein-
gegrabenen chasmogamen Blütenknospen, die noch im Zusammenhange mit der

. Pflanze stehen.

1098. A. Pitcheri Torr. et @r. (Nordamerika). Die Blüten werden nach

_ Robertson (Bot. Gaz. XV. 1890. p. 200—201) in Illinois von Hummeln

(Bombus americanorum F.), aber bisweilen auch von dem nordamerikanischen

Kolibri (Trochilus colubris L.), besucht. Nach dem vorgenannten Autor sind

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410 Legnminosse, a

die blassblauen Blüten zu einer etwas dichten Traube zusammengedrängt, so
dass die Schaufunktion von dem Blütenstande und weniger von der Fahne aus-
geübt wird, wie sonst bei einzeln stehenden Blüten. Auch bilden Flügel und
Kiel eine wenig bequeme Sitzfläche, weshalb sich die Insekten auf die Inflores-
cenz setzen und von Blüte zu Blüte kriechen. Die Kelchröhre ist auffallend
lang (6 mm) und der Honig daher für kurzrüsselige Insekten unzugänglich;
auch ist die Stellung der rings um die übrigen Kronteile eingefalteten Fahne
derart, dass der Honigzutritt noch mehr erschwert wird; nur Besucher mit einer
Rüssellänge von mehr als 11 mm können den Honig bequem erreichen. — Die
Gattung A. zeigt nach Taubert (in Englers Natürl, Pflanzenfam. Legumi-
nosae p. 359) am Fahnengrunde nur undeutliche Öhrchen, sowie Flügel, die
dem Schiffehen ‚leicht anhängen; der Hebelmechanismus kann demnach nur
‚schwach entwickelt sein, worin sich in Übereinstimmung mit den Angaben
Robertsons eine Tendenz zur Änderung der gewöhnlichen Schmetterlings-
blumeneinrichtung zu erkennen giebt. Ob etwa- die rotblütigen Arten (früher
zu Cologania Kunth gestellt) Mexikos und Südamerikas ornithophil sind,
wäre näher festzustellen.

248. Erythrina L.

Die Blüten von E. erista galli L. wurden zuerst von Delpino (Ult.
oss. P. I. p. 64—66) genauer untersucht und ihres grossen Honigreichtums,
ihrer scharlachroten Farbe und auffallenden Festigkeit wegen, sowie mit Rück-
sicht auf ihre eigenartige Konstruktion als ornithophil gedeutet. Zugleich wies
er darauf hin, dass letztere bei E. crista galli einen anderen Typus zeigt,
als z. B. bei E. velutina, bei der die Carina stark reduziert ist und die Stami-
nalsäule an der nicht umgekehrten Blüte frei hervorragt, während bei erstge-
nannter Art die Blüten durch Drehung des Blütenstiels eine inverse, die Fahne
nach abwärts kehrende Lage erhalten und die Carina zu einer starren, die Sta-
minalsäule fest einschliessenden, nicht wie bei vielen anderen Schmetterlings-
blumen zurückklappbaren Scheide umgestaltet wird. Diese dient zugleich als
Safthalter für den ausserordentlich reichlichen Honig, der aus zehn perigynen
Höckern in dem Zwischenraum zwischen Staminaltubus und Basis des Gynä-
ceums abgesondert wird und durch den Medianspalt des Tubus in den um-
gebenden Hohlraum der Carina eindringt. Bei E. velutina wird dagegen
der Honig nur in geringer Menge — und zwar aus dem Blütenboden im
Umkreis des Ovariumgrundes — abgesondert; als Safthalter dient nur der
Staminaleylinder, an dessen Basis zwei neben dem freien Staubgefäss befind-
liche Löcher den Saftzutritt in der bei Papilionaceen gewöhnlichen Weise er-
möglichen.

Die von Delpino auf Grund der Blütenkonstruktion angenommene
Ornithophilie von Erythrina wurde durch Thomas Belt in Nicaragua (1874)
und später auch durch Trelease in Nordamerika (1880) bestätigt, die an den

411

Blumen verschiedener Arten den Besuch von Kolibris feststellten !). Er-
günzende Beobachtungen an afrikanischen Arten. wurden von Scott Elliot
(Ornith. Flowers. ete. p. 267—268) gemacht, der mehrere Arten von Necta-
rinia sowie Zosterops virens Bp. als häufige Besucher von Erythrina
eaffra angiebt und beobachtete, wie der Vogel, an der Blütenstandachse sich
festklammernd, den Schnabel in die honigbergende Carina einführt und sich
dabei die Brust mit Pollen bestäubt, den er dann an älteren Blüten wieder
absetzt.

1099. E. erista galli L. (Brasilien. An Exemplaren des Berliner
botanischen Gartens fand Loew, die Blüten (s. Fig. 90) im wesentlichen
mit der Beschreibung Delpinos übereinstimmend gebaut. Die durch Drehung

Fig. 90. Erythrina cerista galli L.

A Blühender Zweig, B Blüte nach teilweiser Entfernung des linken Schiffehenblättehens. —
b Nach Engler-Prantl|.

des Blütenstiels um 180° veranlasste Umkehrung war auch hier zu beobachten.
Aus dem schief abgeschnittenen, undeutlich zweilippigen, scharlachroten Kelch
von ca. 10 mm Länge und ungefähr gleicher Breite erhebt sich nach aufwärts

1) H. Müller (Fertil. of Flowers. 1883. p. 215) citiert hierzu eine ältere Angabe
Darwins, nach der in Neusüdwales Erythrina nur reichlich fruchtet, nachdem
die Blüten geschüttelt wurden. — Gould (Introduction to the Trochilidae p. 65) giebt
an, dass eine Kolibriart (Lampornis veraguensis Gould) in Panama die Blüten einer

grossen, baumartigen Erythrina-Art aufsucht.

412 Leguminosae,

zunächst die bogenförmig gekrümmte Carina von 34 mm Länge und 6 mm
Breite, die die Staminalsäule derartig umfasst, dass nur die Enden der freien
Filamente nebst der zurückgekrümmten Griffelspitze hervorragen (s. Fig. 90
bei B). Dem Kiel gegenüber erstreckt sich die Fahne als eine in der Mitte
zusammengefaltete, starre Platte bis zu einer Länge von 45 mm und einer
Breite von 30 mm, deren aufwärts geschlagene und am Grunde den Kiel um-
fassende Seitenränder eine vortreffliche Führung für einen dazwischen einge-
schobenen Vogelschnabel bilden. Die Alae sind zwischen Fahne und Kielbasis
nur als ganz kurze Anhängsel von ca. 6 mm Länge angedeutet. Der sonst
bei Papilionaten ausgeprägte Hebelmechanismus, sowie die mit diesem Hand
in Hand gehende Verbindung der basalen Kronteile fehlt vollständig. Alle
Blütenteile sind aus mechanisch festem Gewebe aufgebaut. Der ca. 40 mm
lange Staminaleylinder umschliesst den weiblichen Geschlechtsapparat derartig,
dass nur die hakenförmig gekrümmte Griffelspitze mit der kreisföormig umran-
deten Narbe hervortritt. Um 3—5 mm weiter ragen die freien Filamente des
Staminaleylinders über die Griffelspitze hervor und stellen ihre Antheren derart,
dass die ausstäubende Fugenseite sich gegen das Blüteninnere und also auch
gegen das Vexillum richtet; das zehnte, freie Staubgefäss endet mit seiner An-
there unterhalb der Griffelspitze und schliesst den Längsspalt des Staminal-
cylinders von oben her. Die Honigsekretion findet innerhalb des letzteren in
der von Delpino beschriebenen Weise statt. Der innere Kelchgrund bietet herr
noch eine bisher übersehene Eigentümlichkeit dar, indem er in der Umgebung :
des Staminaltubus und der Carina von einem lockeren, mehligen Gewebe aus-
gekleidet wird, das sich leicht in einzelne, lose, kleine Amylumkörnchen führende
Zellen trennen lässt, Über die biologische Verwendung desselben ist nichts |
bekannt.

Nimmt man einen vor der Blüte schwebenden Kolibri an, der seinen
Schnabel zwischen den starren Rändern der Fahne schräg abwärts in die honig-
führende Basis der Carina einführt, so muss derselbe bei der angegebenen Stel-
lung der Antheren diese letzteren berühren und sich von oben her — bei
einer Länge von Schnabel-—+ Zunge von ca. 3,4 cm!) etwa an der Stirn —
mit Pollen beladen. Da die Griffelspitze mit der Narbe aber weiter nach unten
vorragt als die Antheren der neun verwachsenen Stamina, so muss der Vogel
bei Besuch einer zweiten Blüte zunächst die Narbe berühren und diese eher
bestäuben, als er neuen Pollen aus den kurz darauf gestreiften Antheren auf-
nimmt.

Lindman (Blüteneinr. I. Legum. p. 57—60) untersuchte die Blüten im
Vaterlande der Pflanze, die z. B. in Sumpfgegenden am unteren Parana u. a.
massenhaft vorkommt. Ihre ziegelroten Blüten stehen an der langen, traubigen
Gesamtinflorescenz meist zu dreien beisammen; hierbei richten sich die beiden

1) Diese Länge ergiebt sich aus dem Abstande zwischen den Antheren und: dem
Ort der Honigsekretion an der Basis des Staminaleylinders und entspricht somit un-
gefähr auch der Längsdimension der Carina selbst.

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Leguminosae. 413
seitlichen, älteren Blüten derart gegen die Mittelblüte, dass die rechte Blüte
nach links, die linke nach rechts gekrümmt ist; diese Asymmetrie, die übrigens
auch an der Mittelblüte angedeutet ist, wird durch das schräge Hervortreten
der Kronteile aus dem einseitig aufgeschlitzten Kelch bedingt. Das Schiffehen
besteht aus zwei länglichen, schmalen, ganz freien Blättern, die nicht hinreichen,
um die Geschlechtssäule zu umschliessen; dieselbe ragt vielmehr etwa in halber
Höhe nebst dem medianen, freien Staubblatt aus den Schiffchenblättern frei
heraus, Die aus der Staubblattröhre austretenden, reichlichen Honigtropfen
werden zwischen den Blättern des Schiffchens festgehalten und an den Staub-
fäden entlang geleitet. Der Honigzugang liegt also an der biologisch oberen Seite

‘der Blüte.

Als Besucher sah Lindman in Rio Grande do Sul Kolibris an den Blüten,
ausserdem aber wurden sie eifrig von schwarzen, grossen Hummeln (Bombus carbo-
narius Handl.) bestäubt. Das Tier flog direkt an das Schiffchen heran, aus dem die
Staubbeutel und die Narbe sehr weit herausragen, drehte sich dann um dieselben, bis
es unterhalb der Geschlechtssäule hing, die Bauchseite den Antheren zugewendet, und
schritt dann vorwärts gegen den Honigbehälter zu, wo die grossen freien Nektartropfen
ausgebeutet wurden; der Rüssel wurde zwischen die beiden Blätter des Schiffchens
eingeführt. Während des Saugens blieb die Spitze des Hinterleibes in längerem Kon-
takt mit den Antheren und der kahlen Griffelspitze (die Narbe ist hier klein, knopf-
förmig). Einige Hummeln verübten Einbruch, indem sie die Schiffehenblätter an der
Konvexseite durchbohrten. Auch Honigbienen und eine schmalleibige Wespe beteiligten
sich am Nektarsaugen, kommen aber als Bestäuber nicht in Betracht. Die Blüten sind
dem Zerbeissen durch Schleppameisen (Atta) sehr ausgesetzt. — Nach diesen Be-
obachtungen erscheinen die Blüten nicht als ausschliesslich ornithophil.

1100. E. caffra Thunb, (Südafrika). Bei dieser von Scott Elliot (Orn.
Flow. p. 267) beschriebenen, ebenfalls scharlachblütigen Art ist die Blütenkonstruktion
eine wesentlich andere als bei E. erista galli. Die Blüten sind nicht um-
gewendet und die Carina ist kurz; die Staminalsäule ragt grösstenteils frei hervor.
In der vollkommen entwickelten Blüte stellen sich Staubgefässe und Griffel
ungefähr parallel zum Blütenstiel ein und krümmen sich stark nach aufwärts,

- später bewegen sie sich nach abwärts und ‘der Griffel streckt sich so, dass die

Narbe gegen die Brust eines längs der Blütenstandachse kletternden Vogels

stossen muss. In diesem Falle muss also Pollenabladung auf der Unter-
seite des Besucherkörpers stattfinden, wie Scott Elliot auch direkt

_ beobachtete; er fügt hinzu, dass wegen der starken Einkrämmung der Griffel-

spitze gegen das Vexillum (die übrigens auch bei E. erista galli vorhanden
ist) der Vogel niemals Selbstbestäubung der Blüte, sondern immer nur Fremd-
bestäubung veranlassen könne., Auch teilt er eine Beobachtung von E. S. Gal-
pin (Gard. Chron. 3. ser. IX. 1891. p. 330—331) mit, nach der der Vogel
bei Einführung des Schnabels in die Staminalsäule die Staubgefässe in die

Höhe drückt,

Auch Marshall sah nach Angabe von Shelley (Birds of Afric, Vol. II
eit. nach Werth) die Blüten von Neetariniden besucht. |

| 1101. E. indica Lam. (Tropisches Asien, Australien). Scott Elliot
untersuchte die Blüten dieser Art auf Mauritius und’ fand sie im ganzen über-

414 Leguminosae,

einstimmend mit denen von E. caffra; nur ist durch Verdickung der oberen
Carinalränder der Zugang zum Honig in stärkerem Grade erschwert. Letzterer
wird aus 10 Höckern innerhalb des Staminaleylinders abgesondert. Eine weitere
Eigentümlichkeit besteht hier darin, dass trotz der Einkrümmung der Griffel-
spitze gegen das Vexillum die Narbe nicht über, sondern unter dem Niveau
der Antheren liegt. Auf Mauritius ist die Art sicherlich ormithophil.

Die Blüteneinrichtung wurde auch von E. Werth (Verh. d. Bot. Ver,
Prov. Brandenburg. 42, Jahrg. 1900. p. 242—244) beschrieben und abgebildet,
der Exemplare auf der Insel Tumbatu untersuchte; er fand, dass der Griffel
immer nach einer bestimmten Blütenseite — und zwar an sämtlichen Blüten
‚eines Baumes immer nach der gleichen Seite — gewendet ist und sieht in dieser
Eigentümlichkeit, die an Enantiostylie erinnert, einen die Kreuzung getrennter
Stöcke fördernden Umstand. Von Besuchern bemerkte er mehrere Individuen
des Honigvogels Anthothreptes hypodila Jard., der sowohl im freien Fluge
als in angeklammerter Stellung den Honig ausleert.

Fr. Dahl (Sitz.-Ber. d. Gesellsch. naturf. Freunde. Berlin 1900. p. 109
'bis 110) fand die Blüten auf dem Bismarck-Archipel niemals von Honigvögeln
«Cinnyris) besucht — vielleicht weil die Pflanze-dort eingeführt ist. Genannter
Forscher neigt zu der Annahme, dass die Cinnyriden des Bismarck - Archipels
überhaupt keinen Honig saugen. |

Moseley (Notes by a Naturalist on the Challenger London 1879. p. 295)
‚sah auf den Fiji-Inseln eine Lori-Art (Domicella solitaria) und eine Meliphagide
«(Myzomela jugularis) den Honig der Blüten saugen. Auch bei Cape York in
Australien beobachtete derselbe Forscher mehrere Honigvögel (Ptilotis chrysotis,
P. filigera, Myzomela sp. und Nectarinia frenata), die dem Honig und den
Insekten in den Blüten nachgingen; ein kleiner, pinselzüngiger Papagei (Tricho-
glossus swainsonii) nimmt mit seinem Schnabel soviel Honig auf, dass man
letzteren deutlich heraustropfen sieht, wenn der angeschossene Vogel tot zu
Boden fällt (a. a. O. p. 351—-352).

1102. E. tomentosa R. Br. der Kilimandscharo-Flora ist nach Volkens
«Über die Bestäub. einiger Loranth. u. Proteac, Berlin. 1899. p. 268) ornithophil
und wird von Honigvögeln bestäubt.

1103. E. herbacea L. Die Blüten sah Trelease (Amer. Nat. 1880.
p- 362) in Alabama von Kolibris (Trochilus colubris L.) besucht,

1104. E. monosperma Gaud. auf den Sandwich-Inseln hat grosse, ziegel-
rote oder blassgelbe Blüten, die in dichten Trauben am Ende blattloser Zweige
‚stehen (s. A. Heller, Minnesota Bot. Studies Minneapolis 1897. p. 834).

1105. E.sp. An dem „palo sobre“, einen zur Blütezeit laublosen Strauch
'Nicaraguas, beobachtete Thomas Belt (The Naturalist in Nicaragua. London
1874) zwei Kolibriarten (Heliomaster pallidieeps Gould = Florieola superba
-G. Shaw und Phaöthornis longirostris Less. et de Latt.) als Blumenbesucher
deit. nach Schimper, Pflanzengeographie. Jena 1898, p. 134—135). — Auch
Gould (Introd. to the Trochil. p. 65) nennt als Besucher einer unbestimmten
E-Art in Costa Rica und Veragua den Kolibri Lampornis veraguensis Gould.

415

1106. E. Corallodendron L., velutina Willd. und umbrosa H. B. K.
Johow (Zur Biologie der floralen und extrafloralen Schau-Apparate. p. 51) sagt
über diese auf den westindischen Inseln vorkommenden Erythrina-Arten: „Be-
trachtet man in früher Morgenstunde einen dieser riesigen Blumensträusse in
der Nähe, so findet man ihn nicht selten von einem Heer insektensuchender
Kolibris, welche aus weiter Entfernung durch die Pracht der Blüten angelockt
werden, wie von einem Bienenschwarm umsummt“,

Auf Trinidad beobachtete H. Crüger (Bot. Zeit. 1854. p. 14. Anm.),
dass die Bäume während der letzten Regenperiode in kurzer Zeit sämtliche
Blätter abwerfen und dann einige Tage später dicht mit den scharlachroten
Blüten bedeckt sind. Auch bei Lagoa Santa in Brasilien blühen E. velutina
Willd. und E. Corallodendron L. nach Warming (Lag. Sant. p. 387)
in blattlosem Zustande. Gleiches berichtet A. Ernst (Bot. Zeit. 1876. p. 39)
aus Caräcas von E. umbrosa H.B.K. und E. mitis Jacgq.

249. Apios Mnch.

1107. A. tuberosa Mch. Die braunpurpurnen Blüten, deren Geruch

nach Asa Gray (Manual. 5. Edit. p. 140) an Veilchen erinnert, werden nach
W. N. Clute (Asa Gray Bull. 1894. Nr. 4. p. 3—4; ceit. nach Bot. Jahresb.
1896. I. p. 126) von zahlreichen Bienen und anderen Insekten besucht, bleiben
aber an kultivierten und wilden Pflanzen in der Regel steril; doch wurde (Ad-
ditional Notes ebenda Nr. 3. 1895. p. 5) bisweilen spärlicher Fruchtansatz be-
obachtet. Die Pflanze vermehrt sich auf vegetativem Wege durch Knollen.
Die Unfruchtbarkeit wurde auch von Fanny E. Langdon (Asa Gray Bull.
1894. Nr. 7. p. 39; eit. nach. Bot. Jahresb, 1896. I, p. 141) in Nordamerika
und von F. Hildebrand (Einige biologische Beobachtungen, Ber. Deutsch.
Bot. Gesellsch. XIX. 1901. p. 479—483) in Deutschland bestätigt. Letzterer
Forscher bringt die Unfruchtbarkeit mit der eigentümlichen Blütenkonstruktion
in Zusammenhang, die ihm als eine „Degeneration der typischen Papilionaceen-
blüte“ erscheint. Der Bau der Blüten wurde ausführlich von Loew (Flora
1891. p. 160—170) beschrieben und durch Abbildungen erläutert (vgl. Bd. II, 1.
p. 264 Fig. 80 und p. 344—345).
- Die Blütenrispe wirft nach Foerste (Bot. Gaz. XVIIL. p. 465) die Spitze
_ der Inflorescenz nebst den ansitzenden Seitenverzweigungen und dann auch die
_ obersten Blüten der übrigen Seitenstrahlen ab, worauf die Abgliederungsstellen
secernieren und sich wie extraflorale Nektarien verhalten.

1108. A Priceana Robins. Die von Miss Price im südlichen Ken-
tucky entdeckte Art zeichnet sich nach der Beschreibung Robinsons (Bot.
Gaz. XXV. 1898. p. 450—453) durch einen verdiekten, schwammigen Fortsatz
der Fahnenspitze aus. Die dichtblütige Inflorescenz setzt sich aus 50—70 weiss-
grünlichen, an der Spitze der Kronteile hellpurpurn überlaufenen Blüten zu-
sammen. An denselben beobachtete Miss Priee den Falter Eudamus tity-
rus F., sowie Honigbienen und Hummeln, von denen die letzteren an-
scheinend nur mühsam zum Honig zu gelangen vermochten.

Lj

416 st

1109. Mucuna urens DC. und M. rostrata Benth. Die Blüten sah
Ducke (Beob. II. p. 324) bei Macapä in Brasilien ausschliesslich von Koli-
bris, niemals von Bienen besucht.

1110. Galaetia eanescens Benth. in Texas trägt oberirdische, chasmo-
game und unterirdische, kleistogame Blüten (nach Engler in Sitzungsb. K.
Akad. Wissensch. Berlin 1895. V. p. 58).

1111. Camptosema nobile Lindm. in den trockenen Campos Matto-
Grossos ist nach Lindman (a. a. O. p: 25—26) durch lange, schlaffe, lose
verbundene Kronblätter von innen kirschroter, aussen schwefelgelber Farbe ohne
Saftmal und durch ungeschützt hervorstehende Antheren ausgezeichnet. Genannter
Beobachter sah die Blüten nur von Kolibris besucht, die ihre Zunge in hori-
zontaler Richtung einführten und dabei die Antheren streiften. ”

1112. Dioclea lasiocarpa Mart.

An den Blüten dieses brasilianischen Schlingstrauchs beobachtete Ducke (Beob.
I. S. 50) bei Parä folgende Apiden: 1. Acanthopus splendidus F. 2. Centris conspersa
Mocs. 29 f. 3. C. lineolata Lep. /. 4. C. personata Sm. 5. 5. Megachile spp. (grosse
Arten). 6. Melipona cupira D.T. 2 5. 7. Melipona spp. 8. Xylocopa frontalis Ol. 9.

Später fing er (Beob. II. S. 324) ausserdem : mehrere Uentris-, sowie Euglossa-, Xylocopa-
und Melissa-Arten (s. Besucherverz. in Bd.'III, 2).

250. Canavalia Adans.

1113. C. ensiformis DC. Die grossen rötlich-purpurnen Blüten dieser
von Seott Elliot (S. Afr. p. 350) in Südafrika beobachteten Art sind sehr
ansehnlich. Die Fahne ist stark zurückgeschlagen und die Basalränder ihrer
Flanken sind abwärts in verdickte Zapfen ausgezogen, die den Zwischenraum
zwischen den ohrförmigen Fortsätzen und den Nägeln der Flügel ausfüllen:
Eine Längsausbauchung an jeder Seite des Kiels fügt sich oben und unten in
die Flügel ein. Die Öhrehen der letzteren sind nach rückwärts unter die Fahne

verlängert und derart verdickt, dass sie den Zugang völlig ausfüllen und der

Honig nicht ausfliessen kann. Beim Niederdrücken treten Staubgefässe nebst
Griffel hervor, und in jüngeren Blüten wird etwas Pollen hervorgeschleudert, da
die Kielränder die Stamina festhalten. Die Honigabsonderung ist reichlich. -:

Als Besucher beobachtete Scott Elliot bei Fort Dauphin gg violacea
(L.) und Falter.

1114. C. pieta Mart., in Matto Grosso von Lindman (a. a. O. p. 54
bis 57) untersucht, zeigt in ihrer Blütenkonstruktion eine gewisse Analogie mit
Salvia. Die starre Hauptblütenachse ist gegen den Boden gerichtet, die Blüten
sind an ganz reduzierten Stielen derart befestigt, dass die Flügel mit dem

Schiffehen in die. Höhe geschlagen sind und die Fahne sich horizontal
darunter vorstreckt. Auf letzterer fliegen die Besucher — grosse schwarze
Hummeln — wie an einer Blüte vom Lippentypus an und haben dann das
vertikal emporgerichtete Schiffehen als eine breite Fläche vor sich, an deren
Seiten weit auseinandergerückt die schmalen und langen Flügel emporstehen. y
Die dem Besucher . zugekehrten Ränder des Schiffehens sind übereinander

Leguminosae. 417

geschlagen und bilden eine ihm unzugängliche „Doppelthür“, hinterwärts an der
konvexen Seite ist das Schiffchen dagegen durch einen Spalt geöffnet. Beim
Drücken gegen die Doppelthür wird das Schiffchen gekrümmt, das Rostrum
senkt sich über die Hummel und die Bestäubungsorgane treten langsam aus
der Rostrumöffnung hervor; eine Griffelbürste fehlt. Zur Einführung in den
Honigbehälter muss die Rüsselspitze eine scharfe Krümmung nach der Rücken-
seite des Tieres machen, wie sie den Hummeln — aber auch den brasilianischen
Faltern aus der Gattung Marpesia — möglich ist.

1115. C. bonariensis Lindl., eine in Rio Grande do Sul von Lindman
(Bestäub. I. Legum. p. 53—54) untersuchte Liane, hat umgewendete, mit der
kreisförmigen, dunkelpurpurnen Fahne nach abwärts gerichtete Blüten. Dieselbe
‘dient als Anflugplatz der Besucher und ruht dem scheibenförmig verflachten
Kelch als fester Unterlage auf. Die Blüten wurden von grossen Hummeln
besucht, die von der Fahne aus den Kopf in den Spalt des aufwärts gerichteten
Schiffchens einführen; die Staubblattröhre wird an ihrer Basis durch zwei dort
übergreifende Basallappen des Schiffchens festgehalten,

1116. C. gladiata DC. Die rot-violetten Blüten werden nach Frau
Dr. Nieuwenhuis v. Uexküll im botanischen Garten zu Buitenzorg von
Xylocopa tenuiscapa Westw. besucht.

1117. Rhynehosia erassifolia Bth. hat Bürsteneinrichtung und stimmt
im wesentlichen mit Vigna und anderen Phaseoleen überein (Seott Elliot
a. a. O.).

251. Phaseolus L.

Die Blüteneinrichtung ist durch die spiralige Drehung der Schiffchenspitze

(des Rostrum) bemerkenswert, aus deren Öffnung durch geeigneten Druck des
Besuchers die behaarte, zum Ausfegen des Pollens bestimmte Griffelspitze in
_ schiefer Richtung hervortritt. Damit ist eine geringere oder stärkere Asymmetrie
- der Blüte verbunden. Die von Lindman (Blüteneinr. I. Legumin. p. 32 — 50)
_ untersuchten, brasilianischen Arten zeigen eine merkwürdige Stufenfolge von
u streng zygomorphen Formen mit schwach. spiralig gedrehtem Sehiffehen bis
zu den sonderbaren, völlig unregelmässigen Blütengestalten von P. Caracalla
Eama appendiculatus. Die Pollenaufladung erfolgt je nach der Blütenkon-
_ struktion teils am Rücken, teils an der rechten oder linken Körperseite — in

einigen Fällen (bei P. prostratus und verwandten Arten?) vielleicht auch
an der Brustseite — des Besuchers.

1118. P. celitorioides Mart., eine niedrige Schlingpflanze der brasiliani-
schen Campos, mit blassvioletten Blüten, zeigt eine schmale, schiefgebogene
Schiffehenspitze — das Rostrum —, die eine linkswendige (im Sinne des Auf-
steigens) Spirale von 1—1!/» Umläufen macht, aber ziemlich offen und kurz
ist, so dass sie mehr einem sichelförmigen Bogen gleicht. Ihr oberster, lebhaft
violett gefärbter Teil liegt so hoch oben an der Fahne, dass ein Besucher den
Weg zum Honig unterhalb der im Schiffehen liegenden Bestäubungsorgane

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 27

418 ; Ltguminosae,

nehmen muss und also eine impollinazione nototriba, bez. pleurotriba im Sinne
Delpinos erfolgt; der von der Griffelspitze herausgefegte Pollen setzt sich am
Rücken bez. an der linken Körperseite des Besuchers ab (Lindman a. a. O.
p- 33—35). Auch bei

1119. P. peduncularis H. B. K. beschränkt sich die Asymmetrie auf
das Schiffehen und die Geschlechtssäule; die Blütenkonstruktion gleicht daher
der vorigen.

1120. P. Caracalla L. ist eine im Süden bisweilen angepflanzte Riesen-
liane mit grossen, bis 5 cm langen, orangeähnlich duftenden und merkwürdig
gestalteten Blüten, deren Einrichtung und Insektenbesuch zuerst von Delpino
(Atti Soe. Ital. Vol. XI. 1868. p. 265; vgl. auch Bot. Zeit. 1867. p. 282—283)
beschrieben wurde. Lindman (a. a. O. p. 43—47) untersuchte die Blüten im
März 1893 in Rio Grande do Sul. Die glänzend weisse, schwach rosa über-
flogene und mit einem gelben, schwarz gestrichelten Saftmal gezierte Fahne
wendet ihre schneckenförmig gewundene Spitze nach der rechten Blütenseite.
Das ebenfalls völlig asymmetrische Flügelpaar mit dunkelrot-violetten Aussen-
seiten liegt in. zwei Etagen übereinander, so dass der untere (ursprünglich rechte)
Flügel den Anflugplatz für die Besucher bildet; das unten linsenförmig zu-
sammengedrückte, sehr grosse und kräftige Schiffehen läuft in einen dünnen,
mit 4 Umläufen knäuelartig zusammengewickelten Schlauch aus; die Achse
dieser Spirale liegt fast wagerecht und mit der Blütenachse parallel; die enge
nur 1 mm breite Mündung des Schlauches nimmt die vom Betrachter am
weitesten nach aussen oder vorn gelegene Stelle ein,

Die Blüten sah Lindman von einer grossen Hummel besucht; sie flog sofort
auf dem unteren Flügei der Blüte an und drang unter der spiralförmigen Spitze des
Rostrum ein; an dieser Stelle liegt gerade vor ihr das gelbe Saftmal der Fahne und
dicht darunter der Honigzugang — eine kleine Rinne von 2 mm breiter Mündung —,
die von einem Höcker an der Basis des darüber liegenden, hinteren, freien Staubfadens
verschlossen wird. Sobald sie auf dies Hindernis stösst, beginnt sie kräftig das Schiffchen
herabzudrücken, das jedoch wegen der Starrheit des Staubfadencylinders und der festen
Einfügung der Kronteile in einen sehr diekwandigen Kelch einen entsprechend grossen
Widerstand leistet. „Während dieser langwierigen Anstrengung der Hummel sieht man
die Griffelspitze nebst einer bedeutenden Quantität Pollen aus dem Rostrum heraus-
treten, wobei die Griffelspitze sich nach links vom Betrachter hin bewegt, sofort aber
einen Zirkelbogen nach unten hin beschreibt; der Rücken des Besuchers wird jetzt ge-
troffen und mit Blütenstaub beladen.“ Dem grossen Honigreichtum der Blüte ent-
sprechend dauert ein einzelner Besuch der Hummel bis 30 Sekunden.

1121. P. appendiculatus Benth. in Südbrasilien bildet mit ihren völlig
unregelmässigen, bizarren Blüten nach Lindman (a. a. O. p. 47—50) einen
besonderen Typus unter den Phaseolus-Arten. Die Grundfarbe ist weiss,
das Saftmal am Grunde der Fahne besteht aus 2 unregelmässigen, gelben
Flecken, die Flügel sind violett gestreift. Die etwa kreisförmige Fahne ähnelt
einem niedrigen, breitkrempigen Hut, der in ungefähr wagerechter Lage den
übrigen Blütenteilen aufgestülpt ist. Die Flügel sind unregelmässig bucklig

und haben sehr dünne, schwache Nägel, die daher mit der Schiffchenbasis ver- 4
schmolzen sind und an dieser Stelle dieke, runzlige Polster bilden. Der linke

Leguminosae. 419
(reehts vom Beobachter liegende) Flügel ist der Anflugplatz für die Insekten,
die unter dem Gewölbe der Fahne zum Honig eindringen müssen. Das
Schiffehen stellt einen ringsum bis zur Spitze geschlossenen, aber nur schwach
(linkswendig) gedrehten Schlauch dar, dessen Rostrum hakenförmig gegen den
linken Flügel umgebogen ist.

Als Besucher beobachtete Lindman grosse Bombus-Arten, die von dem
linken Flügel aus unter dem Bogen des Rostrum vordrangen. Dabei drücken sie
letzteres mit der linken Körperseite ein wenig aus dem Wege und pressen auf die
Basis des Schiffchens; der Widerstand der starren Geschlechtssäule bedingt dann auch
hier das Hervortreten derselben aus der Mündung des schlauchförmigen Rostrum, wobei
der Besucher an seiner rechten Körperseite — also pleurotrib — den Blütenstaub
aufladet.

1122. P. truxillensis H. B. K., eine südamerikanische Schlingpflanze
mit grösseren, weisslichen, an den Flügeln rotgestreiften, asymmetrischen Blüten
hat eine in der Grösse reduzierte Fahne, einen zum Anflugplatz der Insekten
bestimmten, stärker gewölbten, rechten Flügel und ein beträchtlich vergrössertes
Schiffehen, das nach rechts hin gewölbeartig gebogen ist. Unter diesem Ge-
wölbe liegt der Weg zum Honigbehälter, so dass der eindringende Besucher die
ubrfederähnliche Spirale des Rostrum über seinem Kopfe hat. Durch Druck
gegen das Schiffehen steigt die mit Pollen beladene Griffelspitze aus der spalten-
förmigen Öffnung des Rostrum hervor und wird hier gegen das Insekt heraus-
geschoben (Lindman a. a. O. p. 36—37).

1123. P. vulgaris L. var. praecox Alef. Die Abart (auch als var.
niger oder atrocoerulescens bezeichnet) liefert die schwarzen Bohnen der
Brasilianer und trägt nach Lindman (a. a. O. p. 37—40) in Rio Grande do
Sul im März oder April an niedrigwüchsigen Stöcken Blüten mit rosa gefärbten
Flügeln und Fahne nebst weisslichem, an der Spitze grün-gelbem Schiffchen ;

- der frische Pollen ist grau-grün. Aus brasilianischem Samen zog der genannte

' Forscher in Stockholm bei Zimmerkultur kräftige Pflanzen, die reichlich blühten
und schnell an jeder Blüte Samen ansetzten; Kulturen aus dem geernteten

Ä Samen wurden mehrere Jahre mit gleichem Erfolge fortgesetzt. Da die Blüten

sich einzeln öffnen und nur einen Tag frisch bleiben, ist Fremdbestäubung unter

_ diesen Umständen sicher ausgeschlossen und die Pflanze demnach hochgradig
selbstfertil, was mit den Ergebnissen Fruhwirths (Progr. z. 80. Jahresb. d.
Kol. Württemb. Landwirtsch. Akad. Hohenheim 1898) und auch mit denen
_ Darwins!) übereinstimmt.

Die Blüteneinrichtung von P. vulgaris ist zwar schon in Handb. II. 1.
p- 342—344 geschildert, doch sind hier die wichtigsten Punkte der Lindmanschen

ı) Darwin giebt (Wirkung der Kreuz- und Selbstbefr. der Pfianzen. Deutsch.
Ausgab. 1877. S. 144) ausdrücklich an, dass „die Blüten von Phas. vulgaris in hohem
Grade fruchtbar sind, wenn Insekten ausgeschlossen werden“; auch beziehen sich seine
berühmten, in Gardeners Chronicle von 1857 und 1858 beschriebenen Versuche nach
einer Anmerkung (a. a. O. S. 141) zu Ph. coceineus (Lam.) grösstenteils auf letztere
Pflanze, die zu P. multiflorus (Willd.) gehört und deren Sterilität bei Insektenabschluss
sicher festgestellt ist. Hiernach ist das in Band II. 1. 8. 342—343 Gesagte zu berichtigen.

27*

420 Leguminosae,

Beschreibung zum Vergleich mit den anderen, von ihm untersuchten Phaseolus-
Arten wenigstens anzudeuten. Das schneckenförmig gewundene (mit 1!/e Um-
läufen) Rostrum des Schiffchens liegt in einer senkrechten Ebene sehr weit nach
der linken Seite (vom Betrachter aus) der Blüte hin. Ein Insekt müsste ober-
halb der Spirale anrücken und „kann also die seitwärts liegende Mündung des
Rostrum nicht berühren“. Schon durch ein geringes Herabdrücken wird der
spiralige Teil des Rostrum in seinen Windungen kontrahiert, wobei der „feste
und elastische Griffel, der sich nicht enger zusammenwinden lässt, mit grosser
Kraft aus der Mündung herausgetrieben wird“. Lindman bezweifelt, dass ein
oberhalb der Spirale eindringendes Insekt von der hervortretenden Narbe ge-
troffen werden könne. Erwähnenswert ist auch die von ihm festgestellte Honig-
armut, bezw. Honiglosigkeit der Blüten,

1124. P. vulgaris L. wird um Lagoa Santa in. Brasilien in zahlreichen
Farbenspielarten (rot, gelb u. a.) als gewöhnlichste Nahrungspflanze zweimal im
Jahre gezogen (Warming Lagoa Santa p. 329 —330).

1125. P. diversifolius Pers. Die Blüteneinrichtung ähnelt nach A. F.
Foerste (Litter. N. 700) der von Ph. vulgaris, doch fehlt die doppelte
Schraubendrehung der Schiffchenspitze.

1126. P. adenanthus Mey. Die Blüteneinrichtung fand Scott Elliot
(S. Afr. p. 350—351) der von Canavalia ensiformis ähnlich. Die unteren
Basalteile an den Flanken der Fahne sind wie bei genannter Art verdickt,
ausserdem ist ein zweiter verdickter Vorsprung am ausgehöhlten Fahnengrunde
vorhanden. Zwischen diese beiden Verdickungen greifen die Öhrchen der Flügel
ein und drehen sich beim Niederdrücken um den unteren Vorsprung. Da aber
jeder Flügel an seinem unteren Rande einen kleinen, wagerechten Fortsatz trägt,
der unter die Carina greift, und ferner der Kelch eine feste, lederartige Beschaffen-
heit hat, bewirkt das Niederdrücken nur eine Veränderung im Vertikaldurch-
schnitt der Flügel; derselbe geht aus elliptischer Form in einen Kreis über.
Es genügt dies, um das Schiffehen zu öffnen und die mit Pollen bedeckte, nur
schwach gekrümmte Griffelspitze hervortreten zu lassen.

Als Besucher wurden von Scott Elliot Honigbienen und Falter bemerkt.

1127. P. lunatus L. wurde von Seott Elliot (a. a. O. p. 350) in

Südafrika untersucht. Der Kiel ist in Form einer Spirale mit 1!/g Umläufen 3

gewunden; im Unterschied zu P. eoccineus (nach der Beschreibung von
Farrer) ist der Anhang am unpaaren Staubblatt völlig symmetrisch. Die Be-

stäubung findet in gleicher Weise wie bei P. Caracalla (nach Delpino) statt. i

Von Besuchern wurden von Scott Elliot Honigbienen und verschiedene
Falter bemerkt.

1128. P. prostratus Benth. bildet nach Lindman (a. a. O.) unter den
brasilianischen Arten der Gattung einen besonderen biologischen Typus, der
durch starke Reduktion der Fahne, senkrechte Übereinanderstellung der beiden
Flügel und geringe Entwickelung des knieförmig gebogenen Schiffchens gekenn- 7
zeichnet wird. Die Fahne ist kelchartig und grün, die mit Ober- und Unter-
lippe einer Labiate zu vergleichenden Flügel ockerfarben mit braunroten Adern, 7

D

Leguminosae. 421

Das Schiffchen ist quer über den Blüteneingang gekrümmt und trägt an seiner
Konkavseite ein merkwürdiges „behaartes Höckerchen“, dessen Funktion noch
zu enträtseln ist. Ebenso ist vorläufig nicht zu entscheiden, ob der Eintritt
der Bestäuber oberhalb oder unterhalb des Rostrum zu erfolgen hat, da die um
Porto Alegre beobachteten Blüten unbesucht blieben.

1129. P. erythroloma Mart. und P. psammodes Lindm, — beide
mit ziegelroten Flügeln — sowie auch P. semiereetus L. mit dunkelpurpur-
braunen Blüten nebst P. longipeduneulatus Mart. schliessen sich dem Typus
von P. prostratus an.

1130. P. semiereetus L. entfaltet bei Honolulu seine dunkelroten Blüten
nach A. Heller (Minnesota Bot. Stud. Minneapolis. 1897. p. 836) erst Nach-

1131. Strophostyles angulosa Ell. [Foerste Am. Nat. XIX. p. 887
bis 888; Rob. Flow. V. p. 199—200]. — Das Schiffchen ist stark nach rechts
geschlagen und derart gekrümmt, dass seine Spitze über die Basis zu liegen
kommt. Letztere hat eine breite sackförmige Gestalt und trägt oben einen
Fortsatz, der den Nektarzugang versperrt. Der linke Flügel wendet sich zur
rechten Seite hinüber, so dass sich die blumenbesuchende Biene auf letzterer
niederlassen und zwischen der Schiffchenspitze und dem Basalfortsatz in die
Blüte eindringen muss. Diesen Fortsatz fasst sie mit den Vorderbeinen und
drückt dadurch das Schiffehen zurück und zugleich nach abwärts, worauf die
Narbe und die pollenführende Griffelbürste ihr über den Thorax fegen. Auf
diese Weise empfängt die Narbe fremden, von früher besuchten Blüten mit-
gebrachten Pollen, während die Griffelbürste eine neue Pollenladung am Thorax
des Besuchers absetzt. Sobald die Biene den Basalfortsatz loslässt, kehren
Schiffehen und Griffel in ihre ursprüngliche Lage zurück.

Von Besuchern bemerkte Robertson in Illinois nur die Apiden: 1. Mega-

chile brevis Say 9, sgd. u. psd. 2. M. exilis Cr. / sgd. Ausserdem wurden an den
extrafloralen Nektarien der Pflanze 20 Hymenopteren, 12 Dipteren und 1 Hemiptere

_ saugend beobachtet. Myrmekophilie scheint nicht vorzuliegen.

1132. Voandzeia subterranea Thouars der Tropenländer wurde von

_ Taubert im botanischen Garten zu Berlin beobachtet und entwickelt in den

ART,

e- Erdboden eindringende Blütenstände aus den Blattachseln der dem Boden an-
liegenden Zweige; die Knospen werden aber durch späteres Aufwärtswachsen
_ der Blütenstiele aus der Erde herausgehoben und entwickeln sich zu chasmogamen

_ Blüten; zuletzt wird durch weiteres Wachstum der unterirdischen Teile die heran-

reifende Frucht wieder in die Erde gezogen (nach Engler in Sitzungsb. K.

Akad. Wissensch. Berlin. 1895. V. p. 65—66); die offenen Blüten sollen nach

Correa de Mello (Journ. Linn. Soe. Bot. Vol. XI. 1870: p. 254; eit. von
Darwin) in Brasilien niemals Früchte entwickeln.

252. Vigna Savi.

1133. V. sinensis Lindl. (englisch: cowpea) trägt am obersten Teil der
Blütenstiele nach Trelease (Litter. Nr. 2376) einige kleine extraflorale

422 Leguminosae,

Nektarien, deren Honig Ameisen und Falter anlockt (nach Bot. Jb. 1879. I.
p. 124). — Die Blüten dieser weitverbreiteten Kulturpflanze wurden von Lind-
man (Blüteneinricht. I. Legumin. p. 30—31) an Exemplaren untersucht, die er
aus brasilianischem Samen in Stockholm gezogen hatte. Übereinstimmend mit
Fruhwirths Beobachtungen an V. melanophthalmus (Progr. z. 80. Jahresb.
d. Kgl. Württemb. Landwirtsch. Akad. Hohenheim. 1898) ist auch hier die
Blütendauer sehr kurz, da die am frühen Morgen eröffneten Blüten schon um
9—9!/a Uhr vormittags welken. Die Bestäubungseinrichtung ist etwa die von
Lathyrus, aber die Narbe ist schief der nach rechts gekrümmten Griffelspitze
aufgesetzt. Die Blüten erwiesen sich wie die von Fruhwirth beschriebenen
als autogam und autokarp.

1134. V. luteola Benth., eine in Südamerika und auch sonst verbreitete
Schlingpflanze mit blassgelben, an Pisum erinnernden Blüten, bildet nach
Lindman (a. a. O. p. 31—32) biologisch einen Übergangsschritt zu Phase-
olus, da der Griffel innerhalb des Schiffchens eine schwach spiralige Krümmung
nach links aufweist.

1135. V. triloba Walp. zeigt nach Scott Elliot (S. Afr. p. 351) im
Vergleiche zu Phaseolus adenanthus insofern einen weiteren Fortschritt der
Blüteneinrichtung, als zur Verbindung zwischen Fahne und Flügeln noch ein
drittes Paar von Verdiekungen auftritt, das sich in Zapfenform auf die Aussen-
seite der Flügelöhrchen legt. Der Fahnennagel trägt unterseits zwei vor-
springende Leisten, die das unpaare Stamen an seinem breiten Teile fest um-
fassen. Der Griffel tritt hier nur aus einer kleinen Öffnung an der Kielspitze
hervor.

1136. V. angustifolia Bth. hat nach Scott Elliot (a. a. ©. p. 351—352)
stark asymmetrische Blüten. Der Fahnennagel hat die auch bei voriger Art
erwähnten Leisten. An der Fahnenplatte befindet sich — etwa 4 Linien von
der Basis entfernt — ein kegelförmiger Zapfen rechts vom Mittelnery. Der
Griffel bildet von seinem Ursprung am Ovar zunächst ein vertikales Stück und
schlägt sich dann, im rechten Winkel abbiegend, nach links, wobei er gleich-
zeitig so gedreht erscheint, dass seine Unterseite sich nach oben kehrt. Die
Narbe bildet einen schwachen Vorsprung am verflachten Griffelende, Die rechte
Kielhälfte umfasst mit ihrer Spitze in Form einer löffelförmigen Decke das
horizontale Griffelende und trägt an ihrem Basalteil ein ‘Öhrchen, das vom
Öhrchen des rechten Flügels bedeckt und festgehalten wird. Beim Nieder-
drücken gleitet nur die rechte Kielhälfte nach unten und aussen über den
Griffel fort. Andererseits bildet die linke Kielhälfte über dem Griffelende eine
Art von Tasche, in der die Antheren liegen; seitlich an diesem Teil des Kiels
— etwa halbwegs nach unten — erhebt sich ein kegelförmiger Vorsprung, der
den Rand des linken Flügels beim Niederdrücken festhält. Dadurch kommt
eine Drehung der linken Kielhälfte um eine horizontale Achse zu stande, wobei
sich die Kielspitze nach aussen wendet.

Besucher der Blüte vermochte Scott Elliot nicht aufzufinden; doch ist anzu-
nehmen, dass ein auf den Blütenflügeln sich niederlassendes Insekt beim Eindringen in der

Geraniacene. 423
sand des Fahnenzapfens Abwärtsbewegung der rechten, sowie Drehung der linken
Kielhälfte — und damit ein Hervortreten der Bestäubungsorgane — bewirken müsste;
beim Verlassen der Blüte könnte es dann, um Bestäubung herbeizuführen, die Griffel-
spitze von unten her streifen. — Die Pflanze war bei Prätoria steril.

1137. Dolichos Lablab L. Die Einrichtung der Fahne zeigt eine ge-
wisse Ähnlichkeit mit der von Canavalia, Phaseolus und Vigna; die
vorderen Zapfen sind gross, halbkreisförmig und halten die Oberränder der
Flügel fest in der Mittellinie zusammen. Der verdickte Fahnennagel besitzt
eine Aushöhlung, in der das unpaare Stamen festliegt, so dass ein Insekten-
rüssel unmöglich oberhalb des genannten Staubgefässes einzudringen vermag.
Die Hebung findet hier jedenfalls in der Weise statt, wie es Farrer für
Phaseolus coceineus beschrieb. An jeder Seite des Kiels fügt sich ein kegel-
förmiger Zapfen in eine tiefe Aushöhlung des entsprechenden Flügels ein. Die
Narbe nebst der pollenführenden Griffelbürste tritt aus einem Längsschlitz des
Kiels — gerade gegenüber der Fahne — hervor. Das Nektarium umgiebt in
Form eines Kragens das gestielte Ovar (Seott Elliot a. a. O. p. 352—353).

95. Familie Geraniaceae.

253. Geranium L.

Die von Trelease (Mem. Boston Soc. Vol. IV. 1887. p. 71-84) stu-
dierten Geranium-Arten Nordamerikas zeigen wie die europäischen eine Stufen-
folge von grossblumigen, stark protandrischen und allogamen Formen (G. macu-
latum L. u. a.) bis zu kleinblütigen, homo- und autogamen Spezies (G. caro-
linianum L.); zu letzterer Gruppe gehören auch die in Nordamerika einge-
schleppten G. pusillum L. und melle L., bei denen die kurze Lebensdauer

- und reichliche Samenbildung das Festsetzen in dem neuen Wohngebiete er-
_ leichtert hat.

Nr Ze

1138. G.. maculatum L. [Rob. Flow. III. p. 299—300]. — B. — Die
_ Blüteneinrichtung stimmt mit der der grossblütigen Geranium-Arten, wie
_ G.palustre und G. pratense, überein. Zuerst entlassen die fünf äusseren
Staubgefässe ihren Pollen und dann ebenso die fünf inneren; die Antheren fallen
in der Regel ab, ehe die Narben empfängnisfähig sind. Autogamie ist demnach
- ausgeschlossen. Robertson beobachtete, dass bei ungünstigem Wetter die
- Blüten langsamer ihren Geschlechtszustand ändern; manche verharren bis zu
drei Tagen im männlichen und andere ebenso lange im weiblichen Zustande.
_ Dagegen durchlaufen sie bei warmem Wetter beide Stadien am nämlichen Tage.
Verschiedene kleine Insektenarten (Anthreniden u. a.) fliegen auf den Kron-
blättern an und vermögen den Honig zu erlangen, obgleich sie als Bestäuber
von zweifelhafter Bedeutung sind, da sie nicht regelmässig Antheren und Narben
‘berühren. Grössere, langrüsselige Apiden sind die eigentlichen Bestäuber.

Robertson verzeichnete in Illinois an 7 Tagen des Mai 6 langrüsselige und

7 kurzrüsselige Apiden, 1 lang- und 1 kurzrüsselige Diptere, 1 Tagfalter und 1 Sphingide.
Trelease beobachtete in Wisconsin 2 ImcmElmalige und 2 langrüsselige Apiden als

424 Geraniaceae,

Besucher. Ein oligotroper Blumenbesucher ist Anthrena geranii maculati Robts. (Flow.
XIX. p. 36.)

1139. 6. carolinianum L. [Rob. Flow. XI. p. 272]. — Der 2—4 dm
hohe, sich mit seinen Zweigen stark ausbreitende Stengel trägt zahlreiche, aber
wenig augenfällige, blassrosarote Blüten. Die Krone erreicht einen Durchmesser
von 7 mm. Die Protandrie ist nur schwach ausgeprägt. Die Antheren des
inneren Staubblattkreises stehen so dicht an den Narben, dass bei ausbleibendem
Insektenbesuch leicht spontane Autogamie eintritt. Die Blüten sind kleinen
Apiden angepasst.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an einem Junitage 3 lang-
rüsselige und 6 kurzrüsselige Apiden, 1 Faltenwespe, 1 Schwebfliege und 1 Falter,

1140. 6. atropurpureum Heller.

Cockerell (Amer. Nat. XXXVI. 1902. p. 810) nennt als Blumenbestäuber dieser
Art in New Mexiko eine Colletes-Art.

1141. 6. Richardsonii F. et M. Die in den kalifornischen Bergen von
Alice J. Merritt (Eryth. IV. p. 149) untersuchte Pflanze hat einen charak-
teristischen Geruch. Die blassrosaroten Kronblätter sind mit karmoisinroten Saft-
mallinien gezeichnet; Honig wird reichlich abgesondert und von Haaren auf
den Kronnägeln geschützt, ist aber ganz leicht zugänglich. Die Protandrie ist
so ausgeprägt, dass in der Regel die Antheren bereits abgefallen sind, wenn
die Narben sich entfalten. Da der Niveauabstand zwischen den unteren An-
theren und den Kronblättern etwa vier Linien, zwischen den letzteren und den
Griffelspitzen fünf bis sechs Linien beträgt, so können kleine Insekten unschwer
Honig plündern, ohne die Bestäubungsorgane zu berühren. Die Pflanze trug
im Bear Valley reichlich Früchte.

Als unnütze Besucher bemerkte Merritt kleine Megachilk- und Prosopis-Arten,
von normalen Bestäubern Arten von Podalirius, Osmia, Coelioxys sowie Bombus cali-
fornicus, die sich fast stets an die Staubblüten oder die Griffel anklammerten; auch
grosse Fliegen, die meist auf der Krone zu sitzen pflegen, können beim Anfliegen Be-
stäubung bewirken.

1142. G. sanguineum L., in Nordamerika eingeschleppt, ist daselbst
nach Meehan (Litter. Nr. 1564. p. 248—249) ebenso stark protandrisch wie
in seiner Heimat; dementsprechend setzt auch nur etwa die Hälfte der Blüten
Samen an.

1143. G. molle L. Die Pollenkörner haben nach B. D. Halsted (Litter.
Nr. 878) eine Grösse von 110—117 u (Cit. nach Bot. Jb. 1889. I. p. 523).

1144. 6. mierophyllum Hook. f. auf Neu-Seeland stimmt in der Blüten-
einrichtung mit dem dort eingeschleppten G. molle L. überein (nach G. M.
Thomson New Zeal. p. 256—257).

1145. 6. favosum Hochst. und 6. trilophum Boiss. sind nach Urban
(Jahrb. d. Berl. Bot. Gartens III. 1884. p. 234 ff.) mit kleistogamer und
chasmogamer Blütenform bekannt. G. omphalodeum Lege. ist in seiner
Gartenform seit vielen Generationen auf Selbstbestäubung angewiesen,

m er u u En ne A

Geranlacene., 425

254. Erodium L’Herit.

1146. E. arborescens Willd. Diese wüstenbewohnende Art trägt nach

Fisch (Beitr. p. 39—40) in dichten Dolden stehende, grosse, schwach nach
_ Veilchen riechende Blüten, die nach 5—6 Stunden bis zur Mittagszeit ihre
- Anthese beendet haben und daher in der Nacht an den vorhandenen Knospen

keines Schutzes bedürfen. Der Blütendurchmesser beträgt 25—35 mm. Von
_ den fünf karminroten, am Grunde schwarz geaderten Kronblättern sind die
| beiden oberen durch ein basales, schwarzes, mit durchscheinenden, weissen
_ Flecken geziertes Saftmal ausgezeichnet. Nur die fünf inneren Staubblätter
sind fertil und drehen ihren anfangs introrsen Beutel beim Aufblühen nach
aussen; die fünf äusseren Stamina sind zu bewimperten Schuppen reduziert.
_ Die fünf den Filamentbasen der fertilen Staubblätter gegenüberstehenden Honig-
_ drüsen sondern reichlich Honig in völlig freier Lage (Klasse A nach Müllers
- Einteilung) ab. Der aus den fünf verbundenen Fruchtblättern gebildete Kegel
- des Blütencentrums trägt am Ende fünf samtartige Narben, die schon in der
- Knospe völlig entwickelt sind. Die Antheren stäuben erst zur Zeit der Blüten-
_ Öffnung, so dass also schwache Protogynie vorliegt. Bei Anfang des Blühens
ist Autogamie wegen des Abbiegens der Staubblätter von den Narben ausge-
_ schlossen, gegen Ende der Blütezeit ist sie dagegen durch das Zusammenschliessen
_ der Kelchblätter und centripetale Bewegung der Staubblätter zu den Narben hin
unvermeidlich.
Als Besucher bemerkte Fisch im Frühjahr bei Heluan nur eine kleine
Muscide, die an der Geschlechtssäule anflog, sowie eine Ameise.
b 1147. E. glaucophylium Ait., wie die vorige ein Bewohner der ägypti-
schen Wüste, hat kleinere, nur 10—15 mm Durchmesser erreichende, niemals
sich völlig entfaltende (hemikleistogame) Blüten von mattroter Färbung; das
Saftnal der oberen Kronblätter fehlt; auch secernieren die Honigdrüsen nur
schwach. Die Protogynie ist wie bei E. arborescens wenig ausgeprägt, Selbst-
bestäubung spielt in den ephemeren Blüten aber gegen Schluss der Blütezeit
- eine stärkere Rolle oder ist bei wenig sich öffnenden Blüten sogar der aus-
schliessliche Bestäubungsmodus (nach Fisch, Beitr. p. 40—41).
2 1148. E. eieutarium L’Herit. sah Reiche (Englers Jahrb. XXI. 1896.
-p. 40) in Chile am Rio Maule immer nur in der aktinomorphen Form blühen.

255. Pelargonium L’Herit.

£ Die vorzugsweise dem Kaplande angehörige Gattung zeichnet sich durch |
_zygomorphe Blüten und einen einseitig gestellten, dem Blütenstiel angewachsenen
Honigsporn aus. Mehrere Arten wie P.noeturnum (=P. triste Ait.?), P. 1o-
batum Willd. u. a. werden von Delpino (Ult. oss. P. I. F. II. p. 274
‚bis 275) wegen ihrer trüben Blütenfarbe, ihres nächtlichen Wohlgeruches und
der Länge ihres Honigsporns (bisweilen bis 3,5 em) zu dem sphingophilen Röh-
- zenblumentypus gestellt. Auch Mattei {I lepidotteri e la dieogamia, Bologna
1888. p. 36) nennt P. noeturnum und triste als nachtfalterblütig.

426 Oxalidaceae.

Andere Arten von P., wie rutaefolium Bak., besitzen nach Delpino
(a. a. O. p. 262) Schmetterlingsblumeneinrichtung und sind also vermutlich
melittophil.

Kolibribesuche erwähnte Trelease (Amer. Nat. XIV. 1880. p. 362) aus
Alabama. Auch in den Gärten von Bogota wurde an einer Geranium-Art
(oder Pelargonium?) mit scharlachroten Blüten häufig ein Kolibri (Lesbia
amaryllis) beobachtet (nach Gould bei Delpino a. a. O. p. 334). West-
wood sah die Tabanide Pangonia rostrata die Blüten von Pelargonium be-
suchen (nach Trelease Mem. Boston. Soc. Nat. Hist. IV. p. 103).

1149. P. graveolens L’Herit. Die stark ausgesprochene Protandrie der
Blüten wurde von ©. R. Barnes (Bot. Gaz. VII. p. 161) erwähnt,

1150. P. Eckloni Harv. Die weissen oder fleischfarbenen Blüten dieser
südafrikanischen Art stehen nach Scott Elliot ($. Afr. p. 339) auf blattlosen,
bis zwei Fuss langen Achsen und sind protandrisch. Die nach oben ausstäu-
benden Antheren bilden eine ebene, mit Pollen bedeckte Fläche, die von der
Bauchseite der Besucher gestreift wird; im weiblichen Stadium biegen sich die
drei oberen Griffel stärker nach rückwärts als die beiden unteren und nehmen
genau die Stelle ein, an der sich im männlichen Stadium die Antheren be-
fanden. Der etwa 11/2 Zoll lange Honigkanal lässt Anpassung an Nachtfalter

vermuten. ;
Scott Elliot beobachtete bei Prätoria in Südafrika an der Blüte eine Hymeno-
ptere, die durch ein Einbruchsloch über dem Honigkanal Nektar stahl.

1151. P. betulinum Ait. hat nach Scott Elliot (a. a. O.) einen Honig-
kanal von !/4 Zoll Länge; die Filamente der fünf oberen Staubblätter sind etwas
verwachsen.

1152. P. hirtum Jacq. hat einen Honigkanal von 15 Linien Tiefe.

96. Familie Oxalidaceae.

256. Oxalis L.

Die ausgedehnten Untersuchungen, die Hildebrand über die Lebensver-
hältnisse der Oxalis-Arten (Jena 1884) veröffentlichte, geben Kenntnis von
neuen, blütenbiologisch wichtigen Thatsachen, -die in den früheren Bänden des
Handbuches bisher unerwähnt blieben. Gleiches gilt für später angestellte Be-
obachtungen des genannten Forschers über den Trimorphismus der Ozalisee
blüten (Bot. Zeit. 1887. Nr. 1—3; Bot. Centralbl. Bd. 79. 1899. p. 1
Ein hierher gehöriges allgemeines Ergebnis formuliert Hildebrand (Bot. Zeit,

1887. p. 38) folgendermassen: „Im allgemeinen möchte man versucht sein, zu
sagen, dass je unfruchtbarer die Formen einer Art bei Selbstbestäubung
sind, desto leichter unter den durch Vereinigung zweier For
erzeugten Nachkommen auch die dritte auftritt, z. B. bei OÖ. la-
siandra Zucc., hingegen je fruchtbarer eine Form in sich, ein’

desto zäheres Festhalten an dieser Form in ihren Nachkommen”

Oxalidacene, 427

. bei OÖ. carnosa Mol. und incarnata L. Doch zeigen sich auch Aus-
und um eine feste Regel aufzustellen, sind die Erfahrungen noch lange
nicht zahlreich genug“. Weitere Experimente, z. B. mit O. Deppei Lodd.
t. Centralbl. Bd. 79. p. 2—3), die in der Regel bei Kultur in europäischen
n Gäi nur in der kurzgriffeligen, mit Pollen der eigenen Form unfruchtbaren
zlüten auftritt, bewiesen ferner, dass bei ausnahmsweisem Samenansatz einer
solchen Form unter den Sämlingen auch die beiden, bis dahin fehlenden For-
‚men — bei O. Deppei also auch mittel- und langgriffelige Exemplare — auf-
zutr vermögen. „Die Anlage zu allen drei Formen — schreibt Hilde-
br andt : a.O. p. 3) hat sich viele Generationen hindurch in den Brutzwiebeln
jrtgepflanzt und trat erst dann in die Erscheinung, als durch geschlechtliche
7e men gebildet wurden.“ Es liegt hierin eine Art von experi-
ntı lem Beweis dafür, dass bei gewissen trimorphen Arten die Sexualkerne
ämtlicher Individuen gleicher Blütenform bereits die Anlage zn allen drei Sexual-
rmen enthalten und sie daher auch bei vegetativer Weiterteilung der Kerne
urch die Brutzwiebeln auf beliebig viele Pflanzengenerationen vererben können,
0 ( ass selbst im Fall von Kreuzung zweier Individuen der nämlichen Form
e eben bei OÖ. Deppei Sämlinge aller drei Formen sich ergeben müssen.
uch bei O. bifida Thbg. trat die lange schlummernde Anlage zur Lang-
iffeligkeit bei der geschlechtlichen Fortpflanzung — und zwar zwischen mittel-
eig Stöcken — wieder in die Erscheinung (a. a. O. p. 3).

1153. 0. rosea Jaeg., 0. mierantha Bert. und 0. alsinoides Walp.
ind eniebige Arten, in deren homostylen Blüten durch Selbstbestäubung reich-

Be eintritt (nach Hildebrand Lebensv. d. Oxal. p. 4—5).
Reiche (Englers Jb. XVIIL 1894. p. 267) fand bei O.rosea Jacgq.
Shile b al Mittel aus Beobachtungen an drei verschiedenen Standorten 36,7 %o
‚ 31,30/o mittelgriffelige und 32/0 langgriffelige Stöcke. Wahr-
ch a er eine andere Art untersucht als Hildebrand (!).
R ie mierantha Bert. in Chile blüht nach Reiche (Engl. Jahrb.
v. vin 1894. p. 266) bisweilen kleistogam.

en 1154. 0. Ortgiesii Regel., eine mit fleischigem Stengel ausdauernde Art
wurde von Hildebrand (Lebensv. a. a. O. p. 8) nur in der langgriffeligen,
ber steril bleibenden Form beobachtet und ist in der Heimat wahrscheinlich
morph. Die verwandte O. pubescens H.B.K. hat dagegen homostyle, auto-
me Blüten. |
1155. 0. lobata Sims. Die leuchtend gelben, safranduftenden Blüten
en von Hildebrand (Lebensv. p. 40) nur in der kurzgriffeligen Form

x Die Blüten sah Reiche (Engl. Jahrb. XXI, 1896. S. 39) in den Steppen Chiles
Rio Maule häufig von Apis mellifica besucht.

- 1156. 0. tetraphylia Cav. wurde von Hildebrand (Lebensv. p. 43) nur

498 Oxalidaceae.

der mittelgriffeligen Form beobachtet; als kurzgriffelige Form gehört OÖ. multi-
flora Jacg. hierher.

1158. 0. versicolor L. mit leuchtend weissen, unterseits rotberandeten,
an der Basis gelb gefärbten Blüten ist in der langgriffeligen Form völlig selbst-
steril und wohl trimorph (Hildebrand, Lebensv. p. 60). Seott Elliot
(S. Afr. p. 339 —340) fand die Art in Südafrika ebenfalls heterostyl-trimorph,
und zwar waren die langgriffeligen Stöcke zahlreicher als die kurzgriffeligen.

1159. 0. incarnata L. wurde von Hildebrand in der langgriffeligen,
mit eigenem Pollen völlig fruchtbaren Blütenform beobachtet (Tebens-
verh. p. 63).

1160. 0. Coppolerii Tod., mit grossen, gelben Blüten, wurde von Hilde-
brand (Lebensv. p. 71) nur in der langgriffeligen Form beobachtet, die einige
gute Samen lieferte.

1161. 0. fabzefola Jacg. wurde von Hildebrand (a. a. Ö.p. 72) nur
in der mittelgriffeligen Form beobachtet; vielleicht gehört O. laneifolia Jacgq,
als langgriffelige Form dazu.

1162. 0. Majoränae Tod. erwies sich nach Hildebrand (a. a.O. p. 73)
in der mittelgriffeligen Form als_steril.

1163. 0. cernua Thbg., mit grossen, gelben Blüten, wurde von Hilde-
brand (Lebensv. p. 83) nur in der kurzgriffeligen, mit eigenem Pollen
unfruchtbaren Blütenform beobachtet; doch bildeten sich durch Bestäubung
mit Pollen von O. compressa Jacgq. (langgriffelig) einige, später jedoch ab-
fallende Früchte aus. |

1164. 0. compressa Jaecq. Auch diese von Hildebrand (Lebensv,

p: 86) nur in der langgriffeligen, selbststerilen Form beobachtete Art brachte
oe Bestäubung mit Pollen von OÖ. cernua Thbg. einige taube Früchte
hervor.
1165. 0. variabilis Jacq. in der kurzgriffeligen Form zeigte bei Kreuzung
mit der mittelgriffeligen Form von OÖ. purpurea Jacgq. bisweilen Fruchtan-
satz; doch keimten die Samen nicht (Hildebrand a. a. ©. p. 92). Auch
Scott Elliot fand die Art in Südafrika trimorph-heterostyl, und zwar waren
die kurzgriffeligen Stöcke zahlreicher als die langgriffeligen (S.-Afr. p. 339
bis 340).

1166. 0. Piottae Colla. Die schmutzig orangeroten Blüten der jung
griffeligen Form erwiesen sich bei künstlicher Bestäubung = fruchtbar (Hilde-
brand Lebensv. p. 96).

1167. O.carnosa Molin. Die grossen, gelben Blüten wurden von Hilde-
brand (Lebensv. p. 10) nur in der mittelgriffeligen Form beobachtet und er-
wiesen sich bei Insektenabschluss als fruchtbar.

1168. O0. hedysaroides H. B. K., eine Art mit verholzenden, unteren |
Achsen, wurde von Hildebrand (Lebensv. p. 11) vorwiegend mittelgriffelig, |
in einem Fall auch kurzgriffelig beobachtet; durch künstliche Bestäubung beider {
Formen wurde Samenansatz erzielt. i

1169. 0. ruseiformis Migq., ein kleiner Strauch Brasiliens, entwick:

Oxalidaceae, 429

e, gelbe, langgriffelige Blüten, die wahrscheinlich in der Heimat der Pflanze
ı sind (mit ©. daphniformis als mittelgriffeliger und O. salieiformis
griffeliger Form nach Hildebrand Lebensv. p. 13).

- 1170. 0. rhombifolia Jacq. aus Caracas wurde nur in der langgriffeligen
form von Hildebrand (Lebensv. p. 15) beobachtet, ist aber in der Heimat

1171. 0. dendroides Kth. hat nach Hildebrand (Lebens. p. 16) hell-
tte ‚ homostyle und autogame Blüten; bisweilen tritt die Bestäubung schon
schlossener Knospe ein,
1172. 0. tropaeoloides Hort., mit O. corniculata nahe verwandt,
wickelt wie letztere gelbe, homostyle und autogame Blüten (Hildebrand
jensv. p. 18).
Er 0. oregana T. et Gr. (Kalifornien) stimmt in den vegetativen
ilen E- O. acetosella L. überein, jedoch wurden nur chasmogame Blüten
(Hildebrand Lebensv. p. 22).
=; 117, 0. Regnelli Migq. (Brasilien) ist ausgezeichnet RER: mit Selbst-
| il der drei Sexualformen unter sich (Hildebrand Lebensv. p. 24—25).
1175. 0. artieulata Sav. wurde von Hildebrand (Lebensv. p. 28)
a Bee und mittelgriffeligen Form beobachtet, die auch an isolierten Blüten
1176. 0. vespertilionis T. et G. stimmt in der Vegetationsweise mit
). lasiandra Zucc. überein; die kleinen, unansehnlichen, hellvioletten Blüten
urden von Hildebrand (Lebensv. p. 36) nur in der mittelgriffeligen Form
jbachtet und zeigten sich steril.
1177. 0. lasiandra Zuce. Hildebrand (Bot. Zeit. 1887. p. 1—3)
> Jahrzehnte hindurch an Gartenexemplaren immer nur die kurzgriffelige
selbststeril war und durch Zwiebelbrut vermehrt wurde. Als er nun
dieser kurzgriffeligen Form mit Pollen der mittelgriffeligen C. Her-
sii aus Padua bestäubte, die von € lasiandra spezifisch nicht zu

elt es sich mit analog erzeugten Sämlingen der kurzgriffeligen For: Bei
r Vereinigung von je zwei Sexualformen kann somit auch die dritte,
her Er. vorhandene, erzeugt werden. Hildebrand erklärt dies daraus,
ich die Anlagen der dritten (in vorliegendem Fall der langgriffeligen)

38° . p- 9 ähnlich wie O. lasiandra.,
1179. 0. Smithii Sond. erzeugt bei sexueller Vereinigung der mittel-
irzgriffeligen Form auch die langgriffelige Form (Hildebrand Bot. Zeit.

1180. 0. valdiviana (Autor?) verhält sich nach ans (Bot. Zeit.
p- 20) wie er lasiandra.

430 Oxalidaceae,

1181. ©. eatherinensis N. E. Brown. (= O. Regnelli Darwin,
Fr. Müller und Hildebrand in älteren Schriften). Bei sexueller Vereini-
gung der verschiedenen Formen ergeben die Sämlinge nur diejenigen beiden
Formen, von denen sie direkt abstammen; so wurden von Sämlingen der kurz-
griffeligen Form 14 mittel- und 10 kurzgriffelige, von den Sämlingen der mittel-
griffeligen Form 20 mittel- und 18 kurzgriffelige Exemplare durch Hilde-
brand (Bot. Zeit. 1887. p. 19—20) erhalten. Hier fehlte also die dritte
Form (}). ;

1182. 0. erassipes Urb. Die mittelgriffelige Form ist in sich nicht
absolut selbststeril, sondern zeigt eine schwache Fruchtbarkeit. Wurde sie mit
Pollen der langgriffeligen Form oder letztere mit Pollen der mittelgriffeligen
Form bestäubt, trat reichliche Samenbildung ein, aber unter den Sämlingen
wurden immer nur lang- und mittelgriffelige Exemplare gefunden (Hildebrand
Bot. Zeit. 1887. p. 21—22); auch hier wird die dritte Form nicht latent vererbt
und ist also auch nicht durch die sexuelle Vereinigung der beiden anderen
Formen zu erzielen (!).

Zusammenfassend bemerkte Hildebrand (Bot. Zeit. 1887. .p- 37) über
das Verhalten der trimorphen Oxalis-Formen folgendes:

1. Vollständig unfruchtbar bei Vereinigung der gleichen Sexualform zeigten
sich: ©. lasiandra, Deppei, bifida, flabellifolia, cernua (kurz-
griffelig) — O. vespertilionis, bifida, Majoranae, obtusa (mittel-
griffelig) — O. tetraphylla, brasiliensis, versicolor, compressa,
Coppolerii, hirta (langgriffelig). (In diesen Fällen lässt sich die dritte Form
meist durch sexuelle Vereinigung der beiden anderen hervorbringen!)

2. Ausnahmsweisen und schwachen Fruchtansatz bei Selbstbestäubung
innerhalb des gleichen Formenkreises zeigten O. Bowiei (kurzgriffelig) und
O. eatherinensis (mittelgriffelig). (In diesen Fällen wird bei sexueller Ver-
einigung von je zwei Exemplaren derselben oder zweier Formen meist die dritte
latente Form nicht übertragen!)

3. Stärkere Fruchtbarkeit bei Selbstbestäubung besassen: O. valdiviana
und O. speciosa; noch stärkere: O.lobata, pentaphylla und crassipes,
endlich völlig fruchtbar in sich waren: O.articulata (mittel- und langgriffelig),
OÖ. incarnata, rosea und Piottae (langgriffelig), sowie O. carnosa (mittel-
griffelig). (In diesen Fällen fehlt die Fähigkeit zum Hervorbringen der dritten
Form aus der sexuellen Vereinigung der beiden anderen Formen!)

Ein Schema, das die Vererbung der drei verschiedenen Sexualformanlagen
bei den trimorphen Oxalis-Arten anschaulich macht, wurde von Loew (Ei
führung in die Blütenbiologie. Berlin 1895. p. 243 ff.) aufgestellt.

Eine Gruppe nordamerikanischer, mit der gelbblütigen Oxalis corni-
eulata L. verwandter Arten umfasst nach Trelease neben homostylen For-
men andere, bei denen ein eigentümliches Schwanken in dem gegenseitigen
Längenverhältnis der Bestäubungsorgane hervortritt, und endlich solche, die sich
vollkommen heterostyl erweisen. (Vgl. Nr. 1186-88). i

Oxalidacene. 431

1183. 0. violacea L. [Trelease, The Heterogony of Oxalis violacea.
. Naturalist. XVI. 1882. p. 13—19; A Study of North American Ge-
raniacene. Mem. Boston Soc. Nat. Hist. Vol. IV. 1887. p. 86—88; Trans. St.
is Acad. Sciene. V. p. 286—291; Rob. Flow. XI. p. 272—273]. |
Die Pflanze hat nach Trelease (a. a. O. p. 90-91; 94—95) eine ähn-
de Wachstumsnt wie O. acetosella L., unterscheidet sich aber durch hetero-
e Blüten. Die Kronblätter sind rosa oder weiss gefärbt und etwa dreimal
als der Kelch. Trelease vermochte an zahlreichen Exemplaren ver-
iedene Herkunft — aus Wisconsin, Dlinois u. s. w. — immer nur lang-
d kurzgriffelige, niemals die mittelgriffelige Form festzustellen und nimmt
pe En an, dass die Art aus einer trimorphen Grundform zu Dimorphie über-
wangen sei. Dafür spricht, dass die Staubblätter deutlich in 2 Reihen über-
nand stehen; nach B. M. Vaughan soll der Pollen der mittleren Staub-
f = - "sowohl bei der lang- als der kurzgriffeligen Form eine Andeutung von
x zeigen,
Flach in tragen die ca. 1 dm hohen Blütenstengel eine Dolde
a ie en, rosapurpurnen Blüten, deren Kronblätter sich bis zu einem Durch-
& von 20 mm ausbreiten. Am Grunde drängen sich die Kronnägel zu
Bes 5 zum Yangen, am Schlunde erweiterten Röhre zusammen, die durch
0 Staubgefässe und die 5 Griffel verengt wird. Innen zeigt die Röhre
"unterwärts verbreiterte Streifen auf weisslichem Grunde. Der ca. 4 mm
e Kelch steht aufrecht und hält die von den Kronnägeln gebildete Röhre
s nn Bei der langgriffeligen Form ist spontane Autogamie unmög-
ie jedoch bei der kurzgriffeligen durch Pollenfall eintreten kann. Die Blüte
reichlich von kleinen Apiden besucht.
_ Als Besucher verzeichnete Robertson in Illinois an 11 Tagen des Mai
i und 13 kurzrüsselige Apiden, sowie 3 Falter.
1184. 0. acetosella L. Meehan (Litter. Nr. 1591) fand nur die kleisto-
Blüten fruchtbar (nach Bot. Jb. 1880. I. p. 172).

1185. 0. acetosella L. var. oregana Nutt. ist wie ihre auch in Europa
reitete Hauptart und die nächstverwandte O. trilliifolia Hook. homostyl
zw i Reihen ungleich langer Stamina, die auf allen Stöcken vom Pistill
| r ß den; der Pollen zeigt jedoch keine Differenzierung (Trelease a.a.O.
97). Die Pflanze ist mit Nr. 1173 identisch.

u. 0. eornieulata L. var. maerantha (= O. pilosa Nutt.?)
t nach Trelease (a. a. O. p. 96) stark in der Länge der Bestäubungs-
ie ab, so dass fast eine lang-, mittel- und kurzgriffelige Form unterschieden
ı können, worüber er eine Anzahl von Messungen mitteilt, die Pollen-
ı wurden jedoch nicht näher untersucht.
1187. 0. eornieulata L. verhält sich auf Neu-Seeland in ihrer Blüten-
tung nach G. M. Thomson (New Zeal. p. 257) wie die europäische
K * In Japan beobachtete Knuth neben chasmogamen zahlreiche kleisto-

Id

432 Oxalidaceae.

O. cornieulata var. strieta Sav. Weitere Litteratur: B. D.
Halsted Litter. Nr. 888.

1188. 0. Suksdorfii Trel. Die in der Umgebung von Portland (Oregon)
häufige Art besitzt heterostyl-trimorphe Blüten. Die Längen der Bestäubungs-
organe in den drei verschiedenen Blütenformen haben nach den Messungen von
W. G. Eliot (Measurements of the trimorphie flowers of Oxalis Suks-
dorfii, Trans. Acad. Sc. St. Louis V. p. 278—285) folgende Durchschnitts-
werte (in mm):

Langgriffelige Form Mittelgriffelige Form Kurzgriffelige Form
Pistill 9,44 _Längere Staubgef. 9,11 _Längere Staubgef. 9,78
Längere Staubgef. 5,09 Pistill 7,08 _ Kürzere Staubgef. 7,77
Kürzere Staubgef. 4,10 Kürzere Staubgef. 4,50 Pistill 4,60

Auffallend erscheint hier besonders das Mindermass (5,09) der längeren
Staubgefässe bei der langgriffeligen Form im Vergleich zu den übrigen einander
entsprechenden Organen, da man bei völlig ausgeprägtem Trimorphismus eine
gleiche Länge der drei entsprechenden Organformen erwarten sollte.

In einer Note zu der Abhandlung Eliots hebt Trelease (Observations
suggested by the preceding Paper. Ibid. p. 286—291) hervor, dass dieselbe
Eigentümlichkeit sich nach seinen früheren Beobachtungen (Am, Nat. 1882.
p. 13) auch bei Oxalis violacea L. findet, die jedoch nur in einer lang-
griffeligen und kurzgriffeligen Form mit je zwei verschieden langen Sätzen von
Staubgefässen auftritt. Die relativen Häufigkeitsverhältnisse der Formen von
O. Suksdorfii und violacea sind nach Trelease folgende:

Oxalis Suksdorfii O. violacea

Laneiffelie . . . . 25 63 ;

Mitteleriffelie . . . . 54 — F
Kurzgriffellig . . . . 21 37
100 100

O.Suksdorfii gehört nebst der ihr nahe verwandten, ebenfalls trimorphen
O. recurva Trel.!) zu der oben erwähnten, nordamerikanischen Formenreihe d
Cornieulata-Gruppe (vgl. Trelease in Bot. Gaz. XII. p. 166—167). Wie
es scheint, ist bei diesen Formen der Trimorphismus noch in der Entwickelung
begriffen (!).
Die Messungen von Trelease ergaben folgende Mittelwerte (in «) für
Grösse der Pollenzellen von ©. Suksdorfii Trel. und O, reeurva Trel.
A. Mittelgriffelige Blüte B. Kurzgriffelige Blüte

Lange Stamina Kurze Stamina Lange Stamina Kurze Sta

O. Suksdorfii 45,4 34,2 49 42 5
A. Langgriffelige Blüte B. Kurzgriffelige Blüte |

Mittlere Stamina Kurze Stamina Lange Stamina Kurze .Stamina

OÖ. recurva 28.2 25,7 34,1 32,4

!) Nach Britton und Brown (Illustr. Flor. II. p. 347) ist Oxalis reeurvä
Trel. identisch mit O. grandis Small, aber nicht mit O. recurva Ell.

1189. 0. macrostylis Jaeq. (Autor?), eine südamerikanische Art mit langer,
‘ Kronröhre, ist falterblütig (Trelease, Mem. Boston Soc. p. 97).

1190. 0. bulbocastanum Phil. in Chile besitzt nach Reiche (Engl.
. XVII 1894. p. 266) wie viele andere Arten des gleichen Wohngebiets
DO. glutinosa Phil, tortuosa Lindl, incana Phil. ete.) autogame
lüten , in denen sich die Narben bald den oberen, bald den unteren Antheren

1191. 0. magellanica Forst., eine neuseeländisch-australische Art ent-
“ nach Thomson (New Zeal. p. 257) weisse, duftlose Blüten mit fünf
irzeren, zuerst ausstäubenden, und fünf längeren Staubblättern, die in gleicher
[öhe mit dem Griffel stehen; beim Welken schliessen sich die Kronblätter zu
ner Art Cylinder zusammen und bewirken beim Abfallen infolge der hängenden
age der welkenden Blüten regelmässig Selbstbestäubung. Letztere scheint aber
rkungslos zu sein, da eine Anzahl Pflanzen unter Glasabschluss steril blieb.
1192. Averrhoa carambola L. macht nach Burck (Not. biol. in Ann.
‚Jard. Bot. de Buitenzorg VI. p. 253) unter den sonst vielfach trimorphen
zalidaceen eine Ausnahme, da ihre Blüten heterostyl-dimorph sind. Als Be-
eis für die Herkunft derselben von einer ursprünglich trimorphen Stammform
d die kurzen, inneren Stamina mit völlig reduzierten Antheren zu betrachten.

97. Familie Tropaeolaceae.
257. Tropaeolum L.

Die in der Farbe sehr veränderlichen Blüten von T. tricolor Sweet
nigen verwandten Arten Südamerikas betrachtet Delpino (Ult. oss. P. II,
-p. 251) wegen der horizontal-hängenden Stellung, der reichlichen Nektar-
erung, des Fehlens einer für grössere Apiden geeigneten Sitzfläche und
® des spornförmigen Safthalters als ornithophil.

tivierte Arten sah G. v. Lagerheim (Üb. d. Bestäub. v. Brachyot.
‚in Eeuador von Kolibris (Petasophora iolata Gould) besucht.
1 T. majus L. zeigt nach G. van Ingen (Bot. Gaz. XIL p. 229)
sweilen an 2—5 Stellen des Blütensporns Einbruchstellen.

1194. T. lepidum Phil. und andere blaublühende Arten Chiles weichen
" eehenau (Tropaeolaceae in Englers Pflanzenreich Heft 10. p. 8)
rch Protogynie von anderen protandrischen Arten ab. Auch Selbstbestäubung
imt bei diesen Arten vor.

98. Familie Linaceae.

258. Linum L.
1195. L. Lewisii Pursh in Nordamerika unterscheidet sich nach Tre-
(A. Revision of North American Linaceae, Trans. Acad. Sei. St. Louis,
8—9) von dem nahe verwandten, aber heterostylen Linum perenne

lien Welt vorzugsweise durch die Homostylie. In der Regel entsprechen
uth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 1. 28

434 Linaceae. — Erythroxylaceae.

die Blüten ungefähr der langgriffeligen Form dimorpher Pflanzen, doch kommen
auch solche mit gleich langen Griffeln und Staubgefässen vor; in einem Falle
wurde ein Exemplar beobachtet, dessen Griffel kaum bis zum Grunde der An-
theren aufragtee Nach Meehan (Bull. Torr. Bot. Club. VI. p. 189) soll die
amerikanische Pflanze selbstfertil sein, während L. perenne nach Darwin
und Hildebrand selbststeril ist.

1196. L. perenne L. Unter diesem Namen erwähnt Cockerell (Bot.
Gaz. XIII. 1888. p. 215) eine weissblütige Form der sonst blaublütigen Pflanze
von den alpinen Höhen Colorados in Nordamerika. Wahrscheinlich ist Linum
Lewisii Pursh gemeint.

* 1197. L. usitatissimum L.

Die Blüten sah Knuth in Kalifornien von Apis mellifica L. besucht.

1198. L. monogynum Forst., eine neuseeländische Art, besitzt nach
Thomson (New Zeal. p. 256) homostyle, weisse, duft- und honiglose Blüten,
die mit eigenem Pollen unfruchtbar zu sein scheinen.

99. Familie Erythroxylaceae.

259. Erythroxylon L.

Die in Buitenzorg kultivierten Arten von Erythroxylon: E. lucidum
Moon aus Ceylon, E. laurifolium Lam, E. Coca var, Spruceanum
Burck und E. bolivianum Burck — gaben W. Burck (Over de eigen-
aardige heterostylie der bloemen van Erythroxylon, Ned. Kruidk. Archief. 2. Ser.
VI. 3e Bijlage tot de 55e Verg. der Ned. Bot. Vereen. 28. Jan. 1893) Gelegen-
heit, die bei genannter Gattung von Darwin angenommene Dimorphie näher
zu prüfen. Zugleich wurden auch amerikanische, von Peyritsch ee
Arten zum Vergleich herangezogen. Es stellte sich heraus, dass bei Erythro-
xylon ein eigenartiger Zwischenzustand zwischen dimorpher und trimorpher
Heterostylie vorliegt, der durch die Tendenz der kürzeren Stamina zur Ver-
längerung auf das Mass der grösseren gekennzeichnet ist. Burck nimmt die
Trimorphie der Blüten als den ursprünglichen Zustand derselben an und leitet
daraus die verschiedenen Formen in folgender Weise ab: B

1. Aus der langgriffeligen Form entsteht durch Verlängerung der kürzere
Staubblätter eine Form (A’) mit langem Griffel und zwei Kreisen miteling
Stamina, wie sie z. B. bei E. burmanicum Griff. vorliegt. |

2. Aus der mittelgriffeligen Form bildet sich auf gleiche Weise eine
Form (B‘) mit mittellangem Griffel und zwei Kreisen langer Staubblätter -
z. B. bei E. vacciniifolium Mart. und E. coelophlebium Mart. £

3. Aus der kurzgriffeligen Form endlich geht eine Form (C’) mit kurzem
Griffel und zwei Kreisen langer Stamina hervor — z. B. bei E. parvistio
pulatum Peyr. und E. revolutum Mart. ?

Da unter der gemachten Annahme zwischen den Formen B‘ und C’ kein
zwischen A’ und C’ nur eine einzige, zwischen A’ und B’ aber zwei legitime

E

Erythroxylaceae. 435

Verbindungen möglich sind, müssen die letzten beiden Formen stetig an Anzahl
der Individuen zunehmen, während die dritte Form abnimmt, bis schliesslich nor-
‚male Dimorphie hergestellt ist. Hervorzuheben ist zur Begründung dieser An-
schauung, dass bei Erythroxylon lucidum in der That ausser den schon
_ bekannten, langgriffeligen und kurzgriffeligen Formen auch die rein-mittelgriffelige
"im Garten von Buitenzorg aufgefunden wurde. Hierdurch erhöht sich die Wahr-
sch nlichkeit, dass sich später auch für andere Arten die noch fehlenden Formen
finden werden. Andererseits ist eine scharfe Scheidung der heterostylen Formen
‚durch völlige Sterilität der illegitimen Verbindungen bei Erythroxylon nicht

Fig. 91. Erythroxylon.

; von E. Coca Lam. B kurzgriffelige Blüte, C langgriffelige Blüte von E. pulchrum
St. Hil. — Nach Engler-Prantl.

vorhanden, da z. B. E. Coca var. Spruceanum — die Mutterpflanze der
‚Cocablätter des Handels — auf Java nur in der langgriffeligen Form bekannt
ist und trotzdem daselbst das ganze Jahr über Früchte trägt. Burck nimmt
an, dass in vorliegendem Fall die Heterostylie eine von ursprünglichen Stamm-
formen auf die einzelnen Arten vererbte, aber für die Nachkommen nicht mehr
in gleichem Grade nützliche Eigenschaft darstelle. — Lang- und kurzgriffelige
Blütenform von E. pulchrum St. Hil. sind im Fig. 91 abgebildet.

Mr

436 Erythroxylaceae. — Zygophyllaceae,

1199. E. floribundum Mart.

Blumenbesucher dieser Art bei Parä in Brasilien sind nach Ducke (Beob. II.
S. 324) Furchenbienen (Halictus), sowie Grab- und Faltenwespen,

1200. E. Coca Lam. Die unscheinbaren, weissgelben Blüten dieser süd-
amerikanischen Kulturpflanze haben fünf kleine Kronblätter, an deren Innen-
seite eine basale, ausgehöhlte Ligularschuppe (s. Fig. 91 bei B. u. C) von ca.
2 mm Länge entwickelt ist. Diese Ligularschuppen umschliessen genau die
durch Verwachsung der 10 Filamente gebildete Röhre, deren Aussenwand nach
Reiche (in Englers Nat. Pflanz. III, 4. p. 37) mehr oder weniger drüsig
ist. Hiernach liegt es nahe, den erwähnten, drüsigen Teil als Nektarium, die
5 Ligularaushöhlungen als Safthalter oder Saftdecken zu betrachten. Jedoch
schieden die im Berliner botanischen Garten beobachteten Blüten keinen deutlich

wahrnehmbaren Honig ab (Loew 1892!)
Als Blumenbesucher beobachtete Ducke im botanischen Garten von Parä
zahlreiche Grab- und Faltenwespen, von Bienen eine Anthidium-Art und viele Halic-

tus spp.
1201. E. sp. Eine brasilianische, von Fritz Müller an Darwin ge-
sendete, unbestimmte Art erwies sich als anscheinend heterostyl (Darwin, Ver-
schied. Blütenf. Stuttgart 1877. p. 105—106).

1202. E. lucidum Moon (= Sethia acuminata Arn.) auf Ceylon
tritt nach Thwaites in zwei ungleichgriffeligen Blütenformen auf (Darwin,
Versch. Blütenf. Stuttgart 1877. p. 106). |

1203. E, tortuosum Mart. und andere brasilianische Arten (E. cam-
pestre St. Hil.,, subrotundum St. Hil.) blühen nach Warming (Lagoa
Santa p. 402) zweimal im Jahre, doch ist das zweite Blühen spärlich.

100. Familie Zygophyllaceae.

260. Fagonia Tourn.

1204. F. mollis Del.
Wuchs — entwickelt nach Fisch (Beitr. p. 49—50) im Frühjahr ephemere,
nur einen halben Tag geöffnete, dunkelkarminrote Blüten von 15—22 mm
Durchmesser. Die Honigabsonderung fehlt ganz; auch ist dementsprechend”
weder ein Discus noch ein von den Staubblattnebenblättern gebildeter Safthalter”
vorhanden. Die Blüten sind schwach protogyn; der Griffel mit der unschein
baren, kurzpapillösen Narbe streckt sich häufig schon zwischen den erst wenig.
auseinander weichenden Kronblättern hervor. Von den 10 Staubblättern führen
zuerst nur die äusseren eine centrifugale Bewegung aus; zuletzt biegen er |
sämtliche Staubgefässe über der Blütenmitte und dicht über der Narbe z
sammen, so dass unfehlbar Autogamie eintreten muss; auch schliessen sich Bi
die Kronblätter und drücken die Antheren noch fester an die Narbe.

Insektenbesuch wurde bei Heluan von Fisch nicht wahrgenommen.

1205. F. kahirina Boiss. unterscheidet sich von voriger Art —

Raranıs ee 25

ur‘
Yar,

n von dem niederliegenden Wuchs — in der Blüteneinrichtung nur wenig;
"Krondurchmesser beträgt 12—17 mm.

Als Besucher sah Fisch an genannter Stelle nur eine Syrphide und einen Käfer.
1206. F. arabiea L., eine aufrechtwachsende Strauchart der ägyptischen
ste, hat eine ganz ähnliche Blüteneinrichtung wie die beiden vorigen Arten
sch a. a..O. p. 51).

261. Zygophyllum L.

_ Der Blütenbau von Z. cornutum Coss. ist in Fig. 92 dargestellt.
1207. Z. simplex L. wächst dem Boden dicht angeschmiegt nach Fisch
(Beit au ..: in der ägyptischen Wüste bei Heluan und trägt einzeln stehende,
n ausg ı Zustande 7—8 mm messende Blüten mit orangegelben Kron-
N! tt N 2 ER jedes der 10 Staubblätter stehen zwei kleine, trocken-
ige Blättchen, die zusammen im Umkreise des Ovars einen trichterförmigen
af für den Honig des intrastaminalen Blütendiscus bilden. Letzterer
jegt auf der inneren Seite der Staub-
ätter am Grunde des fünffurchigen
s und besitzt entsprechend den
m fest aufliegenden Filamenten 10
furchungen. Der ziemlich lange
ar 1 trägt eine unscheinbare, kron-
mige Narbe mit sehr kurzen Pa-
len. Diese sind bereits in der
pe entwickelt, während die
n erst beim Aufblühen zu Fig. 92. Zygophyllum cornutum Coss,

: . A Blüte halb geöffnet. B dieselbe ganz geöffnet.
m beginnen. Es liegt somit Nach Engler-Prantl].

rotogynie vor, die aber hier wie in

nlichen Fällen funktionell mit Homogamie gleichwertig ist. Die anfangs ein-
zenen Bestäubungsorgane führen bein Aufblühen Bewegungen aus, bei denen

haı the en und Narbe kreuzen; doch sind erstere in diesem Moment noch

ht geöffnet, so dass Autogamie werden wird; letztere tritt auch später

chste s in Ausnahmefällen ein.

er Als Blumenbesucher wurde je eine Muscide, Vespide und Ameise von Fisch

“ 1208. Z. coceineum L. wurde an gleicher Stelle wie Z. simplex von
isch (a. a. OÖ. p. 45—47) beobachtet und unterscheidet sich von jenem
ser durch den aufrechten Wuchs durch die weniger geöffneten, becherförmigen
üter 'in denen die beiden hautartigen Nebenblättchen am Grunde der Staub-
fässe paarweise verwachsen sind. Da dieselben in der Blütenmitte nur einen
\ jalen Zugang zum Honig freilassen, dienen sie ausser als Safthalter zugleich
Rüsselführung und zum Schutz gegen Benetzung oder unnütze Blumengäste.
Bewegungen der Bestäubungsorgane fehlen den Blüten. Anfangs wird
ch schwache Protogynie Fremdbestäubung begünstigt; später tritt Autogamie
' direkte Berührung von Antheren und Narbe oder durch Pollenfall aus

438 Zygophyllaceae,

den längeren, zuerst ausstäubenden Kelchstaubfäden regelmässig ein und ist
nach darüber angestellten Versuchen völlig wirksam. Der versteckte Honig
(Klasse B nach Müllers Einteilung) liegt sehr flach, so dass auch viele kurz-
rüsselige Insekten zur Ausbeutung befähigt sind. Kleinere Besucher fliegen auf
denn Kronensaume, grössere auf den Kelchblättern an.

Von Besuchern beobachtete Fisch bei Heluan 9 verschiedene Bienenarten,
1 Chalcis-Species, 2 Wespen, 3 Musciden, 1 Käfer und 2 Ameisen.

1209. Z. sp.

An einer unbestimmten Art in Unterägypten fing OÖ. Schmiedeknecht (Litter.
Nr. 3374): Apidae: 1. Pararhophites quadratus H. Friese. 2. Colletes nanus H. Friese.
3. Anthrena argyreo fasciata Schmied. Vespidae: 4. Odynerus osiris Schmiedkn. 5. Ptero-
chilus pharaonum Schmiedkn.

1210. Z. album L. schliesst sich in der Bestäubungseinrichtung nahe an
Z. eoccineum an (Fisch a.a. O. p. 47—48); der Honigbergung nach haben

die Blüten eine Mittelstellung zwischen den
TB; Blumenklassen B und AB.

Von Besuchern beobachtete Fisch bei
Heluan eine Apide (Anthidium sp.), ferner je
1 Grabwespe, Vespide, Syrphide, Museide und ein
unbestimmtes, kurzrüsseliges Insekt.

1211. Z. decumbens Del. nähert sich
in einigen Blütenmerkmalen dem Z. sim-
plex, in anderen mehr dem Z. coceineum
und album; die Staubblattnebenblätter sind
getrennt; der Honig liegt offen oder teilweise
versteckt (Klasse A—AB nach Müller).
Die Farbe der Kronblätter aller drei Arten
ist weiss (Fisch a. a. OÖ. p. 48).

1212. Larrea divaricata Cav. var,
tridentata (DC).

Die gelben Blüten werden in New Mexiko
von verschiedenen Arten der Bienengattung Perdita
(s. Besucherverzeichnis) besucht (Cockerell in
Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 1896. p. 34).

1213. Tribulus maximus L.

Die Blüten fand Cockerell (Proc Acad.
Nat. Sci. Philadelphia. 1896. p. 34) in New Mexiko
von der Biene Perdita peetidis Cckll. besucht.
Fig. 93. Nitraria retusa Aschers. 1214. Nitraria retusa Aschs. Die
4 ig an u a, Blüten (s. Fig. 93 bei B) dieses wüste

Nach Engler-Prant]. bewohnenden Strauches bezeichnet Fise

(Beitr. p. 41—42) nach Beobachtungen h
Heluan in Ägypten als ziemlich unscheinbar; doch wird ihre Augenfä
keit durch büschelartiges Zusammendrängen in cymösen Inflorescenzen erhöhl
Honigabsonderung fehlt den Blüten völlig; ihr Durchmesser beträgt 6 bis.
8 mm, Die löffel- oder schwach kapuzenförmigen, weissen Kronblätter breite

“

er,

sich zuletzt horizontal aus; die 15—20 in zwei Kreisen angeordneten Staub-
Pe tragen amphitrorse bis schwach introrse Beutel. Das eiförmige Ovar
_ verlängert sich in einen breiten, oben mit einer dreilappigen Narbe gekrönten
Die mit sehr kleinen Papillen besetzte Narbe streckt sich vor dem
1 bereits in reifem Zustande zwischen den noch aneinander liegenden
_ Kronblätterr hervor; die Antheren stäuben erst in einem etwas späteren Stadium
ıs so dass schwache Protogynie vorliegt. Selbstbestäubung ist durch die Diver-
enz von Narben und Antheren ausgeschlossen oder höchstens bei wagerechter
etwas hängender Blütenstellung möglich. Auch lässt der Insektenbesuch
häufig eintretende Kreuzung schliessen.

Von Blumenbesuchern beobachtete Fisch an der genannten Stelle ausser
‚on, 1 Wespe, 2 Käfern und 1 Hemiptere verschiedene andere Insekten, die ihm

Ei
f. NT
g ufhbl

101. Familie Rutaceae.

“ 262. Xanthoxylum L.
| = Die Blüten (s. Fig. 94) haben eine einfache Blütenhülle und sind durch
rt eingeschlechtig.

1215. X. americanum Mill. [Rob. Flow. XII. p. 109—111.]. — Die
in en Beständen wachsenden, 1—2 m hohen, zweihäusigen Sträucher blühen
che zeitig im Frühjahr, nach den Beobachtungen Robertsons bei Carlinville
ı der zweiten Hälfte des April. Die
ä in kleinen Dolden stehenden, grünlichen
Blüten fallen nicht stärker in das Auge
als das eben hervorbrechende Laub.
ı bewirkt der reichlich aus einem
rossen, hypogynen Wulst abgesonderte
Honig trotzdem Insektenbesuch. Die
bildet eine wenig feste, etwa
Er Röhre, aus der die zu-
genden Griffel ihrer ganzen
E e hervorragen. Sowohl die
) rien als der hypogyne Wulst neh-
en je eine Hälfte der Kronröhre
in. Die Wölbung der Ovarien verengt
je Röhre und beschränkt den Honig- r:

gang auf die Lücken zwischen den
zelnen Pistillen. In den männlichen
lüten ist der gynobasale Blütenteil
Is. eine weiter ausgebreitete Scheibe
°kelt, deren Lappen sich zwischen
"Filamente erstrecken; letztere und

Fig. 94. fraxineum

Xanthoxylum
Willd.

A Eine /' Blüte, B dieselbe nach Entfernung
der Blütenhüllblätter, um das abortierte Gy-
näceum zu zeigen, (eine 2 Blüte, D ein
Gynäceum mit einem Längsschnitt durch ein
Carpell. — Nach Engler-Prant!.

= rudimentären Ein verbergen die Nektarien, und der Honigzutritt muss

zwischen den Staubfäden hindurch erfolgen.

Xenogamie ist notwendig; auch ist

FB.

440 Rutaceae.

trotz der Unscheinbarkeit der Blüten reichlicher Insektenbesuch gesichert. Die
Pflanze bildet ein gutes Beispiel für die Wirksamkeit des Honigs bei geringer
Augenfälligkeit der Blütendecke.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 4 Tagen des April 6 lang-

rüsselige und 19 kurzrüsselige Bienen, 7 lang- und 6 kurzrüsselige Zweiflügler, sowie
eine Noctuide.

1216. Evadia tetragona K. Sch. Die honiglosen Blüten sah Fr. Dahl
(Sitz.-Ber. d. Gesellsch. naturf. Freunde Berlin. 1900. p. 108—109) auf dem _
Bismarck-Archipel von zwei Blumenvögeln (Charmosyna rubrigularis Scl. und
Myzomela cineracea Scl.) besucht.

1217. Melicope simplex A. Cunn., ein neuseeländischer Strauch, trägt nach
Thomson (New Zeal, p. 257) unansehnliche, honiglose, duftende Blüten, die mehr
oder weniger dikline Geschlechtsverteilung zeigen und wahrscheinlich von kleinen
Dipteren bestäubt werden. Auch kleistogame Blüten kommen nach Thomson vor.

263. Boronia Smith.

1218. B. pinnata Sm., in Australien einheimisch, wurde von J. Urban
(Jahrb. d. Kgl. Bot. Gartens. Berlin. I. 1883. p. 391—392) untersucht, der
die von Bentham (Flor. Austr. I. 319) für diese Art angegebene, sexuelle
Dimorphie nicht zu bestätigen vermochte. Haviland (Litter. Nr. 948) fand
bei Sydney die Blüten protandrisch und bezüglich der Stellungsänderung der
8 Staubgefässe oberhalb der Narbe ähnlich eingerichtet wie bei Philotheca,

1219. B. fastigiata Bartl. Die Blüten sondern nach Beobachtungen
von J. Urban (a. a. O. p- 381— 385) aus dem Discus Honig ab, der sich
zwischen dem genannten Tai und den Staubfäden in einer Furche ansammelt.
Die 8 zu zwei Kreisen angeordneten Staubgefässe sind nach dem ‚Aufblühen

nach dem Griffel zu ein wenig eingebogen und stäuben, während die Narbe j
noch nicht entwickelt ist. Insekten können in
diesem Stadium beim Eindringen in die Blüte von
oben her leicht Pollen aufnehmen. Später entfernen
sich die Stamina vom Griffel; die kuglige- reife”
Narbe steht mit den Antheren der episepalen
Staubgefässe in gleicher Höhe. Selbstbestäubung
durch den Wind ist nicht ausgeschlossen; Fremd-
bestäubung durch Insekten ist leicht möglich.
u 1220. B. alata Sm., B. megastigma Nees
Fig. 95. Boronia elatior und andere Arten wurden ebenfalls von J. Urban?
2 Be, ERSeN (a. a. O. p. 385—393) — zum Teil nur nach”
die 4 grossen Staminodien vor Herbarexemplaren — blütenbiologisch untersucht.”
den Kelchblättern, B das Gynä- Bemerkenswert ist die bei verschiedenen Arten
EN Engler en (B. heterophylla, B. tetrandra u. a.) wiede)

kehrende Tendenz zur Verkümmerung der epi
sepalen Staubblätter zu Staminodien. Dieselben sind in Fig. 95 von B. elatioı
Bart]. dargestellt.

1221. Philotheca australis Rudge wurde in der Umgebung von Sydney
lurch Haviland (Litter. Nr. 948) beobachtet. Die Blüten (s. Fig. 96) sind stark
jrotandrisch; anfangs wird die unreife Narbe von den

10 nach innen geneigten Staubgefässen versteckt; später
biegen sich dieselben nach aussen und legen die Narbe
frei (nach Bot. Jb. 1883. I. p. 494).

E:.
bin: 264. Correa Sm.
y Die Blüten dieser australischen Gattung, von deren F w re ae
Art in botanischen Gärten ©. speciosa Ait. häufig Blüte — Nach Engler-
kultiviert wird, bezeichnet Delpino (Ult. oss. P. II. F. Il. Prantl,
). 250) als möglicherweise ornithophil und dem Abutilon-
ypus angehörig, da die Blüten hängen und grösseren, im Sitzen saugenden
Besuchern keine geeignete Sitzfläche darbieten. An einer anderen Stelle des
iti a Werkes (P. I. p. 170) giebt er für Correa (ausser starker Protandrie)
uch Heterandrie an, indem die 4 inneren Stamina nach der Basis zu stark
und konkav ausgehöhlt sind; da die konkave Fläche hierbei der
der Kronenröhre sich zuwendet, sollen auf diese Weise 4 Safthalter
ttaroconche“) im Blütengrunde gebildet werden.
- 1222. Correa speeiosa Ait. In morphologischer und biologischer Hin-
ch wurden die Blüten (s. Fig. 97) dieser Art von Urban (Zur Morphologie

N:

Fig. 97. Correa speeiosa Ait.

eig, B Andröceum, C oberer Teil eines Staubblattes, D Gynäceum, E Diseus und Frucht-
knoten, stärker vergr. — Nach Engler-Prantl.

und Biologie der Rutaceen, Jahrb. des Bot. Gart. Berlin. II. p. 395—396) sehr
eingehend beschrieben. Der etwa 5 mm lange: und ebenso weite, schwach

442 Rutaceae,

vierzähnige Kelch ist mit kleinen sternförmigen Trichombüscheln versehen. Die
vierkantig-röhrenförmige, in 4 etwas spreizende Zipfel auslaufende Krone er-
reichte an den untersuchten Blüten eine Länge von 28 mm bei 5-—6 mm
Weite und zeigte unterwärts eine hochrote, im oberen Drittel gelbgrünliche Farbe.
Aus dem Kroneneingange ragen 4 längere und 4 kürzere Staubgefässe (um
5—8 mm nach Urban) hervor; auch der Griffel tritt mit seinen 4 kurzen
Narbenspitzen an der Oberseite der Blüte soweit heraus, dass letztere etwa die
Höhe der kürzeren Antheren erreichen. Hinsichtlich der Staubgefässe bemerkt
Urban gegenüber Delpino, dass man weder von Heterandrie noch von
4 Safthaltern reden könne, da sowohl die epipetalen als die episepalen Filamente
am Rücken gefurcht sind und secernieren, wenn auch erstere stärker als letztere,
Die Protandrie fand Urban schwächer ausgeprägt, als sie Delpino beschreibt;
auch kann nach ersterem Forscher leicht Selbstbestäubung in späteren Blüten-
stadien dadurch eintreten, dass die Narbe bei Erschütterung der Pflanze mit
rückständigem, den Antheren noch anhaftendem Pollen in Berührung kommt,
Urban vermutet wohl mit Recht, dass die Blüte nur von langrüsseligen (oder
auch sehr kleinen) Insekten besucht und bestäubt werden kann. Nach Beob-
achtungen Loews im Berliner botanischen Garten ist der Sitz der Honigsekretion
übrigens nicht auf dem Rücken der Filamente, sondern in den 8 fleischigen,
gelben Lappen des Discus zu suchen, die unterhalb des vierfurchigen Ovars
hervorragen und von denen aus der Nektar bei der übergeneigten oder hängen-
den Lage der Blüten bis zu den verbreiterten und einwärts gewölbten Filament-
basen hinabfliesst, wo er auch von Urban gefunden wurde. Da die Staub-
gefässe dem Ovar dieht anliegen und die obere Fläche des letzteren im Umkrei
des ebenfalls behaarten Griffels mit dichten, braunen Haarbüscheln besetzt ist,
die eine vortreffliche Schutzwehr gegen kleine, innerhalb der Filamente ein-
dringende Blumengäste bilden, wird der Honigzutritt auf die erwähnte aus-
gehöhlte Stelle am Rücken der Filamente beschränkt. Zugleich wird durch
diese Einrichtung der Honig an dem weiteren Herabfliessen innerhalb der
Blumenröhre verhindert. Jedenfalls kann nur ein Besucher, dessen honig-
aufnehmendes Organ die vor dem Blüteneingang stehenden Antheren (oder an
älteren Blüten die reif gewordenen Narben) streift und gleichzeitig in den nektar-
führenden Spaltenraum an den verbreiterten Filamenten des Blütengrundes ein-
zudringen vermag, in normaler Weise Bestäubung bewirken. Dazu würde ein
Länge des betreffenden Organs von etwa 30 mm genügen.

1223. Agathosma elegans Cham. Die Blüten sind nach Scott Elliot
(8. Afr. p. 340) protandrisch mit ungleicher Reifezeit der Antheren ähnlich
wie bei der von Urban (a. a. O.) beschriebenen A. glabrata Bart. et Wend 3

1224. Adenandra obtusata Sond. Die Blüteneinrichtung fand Scott
Elliot (a. a. O. p. 340) in Südafrika fast ganz übereinstimmend mit der v
A. fragransRR. et Schult., die von Urban (a. a. O.) beschrieben wurde.
Staubblätter sind anfangs nach innen gebogen und richten sich erst beim Au
stäuben auf. Jede Anthere trägt eine kleine, gestielte Drüse, die nach Urb
ein Sekret — wahrscheinlich zum Klebrigmachen des Insektenrüssels

Rutaceae. 443

\ Die innenseits weiss behaarten Staminodien sind länger als die Staub-
ätter und gehen ebenfalls aus einer anfangs einwärts gebogenen Stellung in
schte Lage über. Die Protandrie ist ausgeprägt; im weiblichen Stadium
nimmt der Griffel das Centrum der Blüte ein.
Als Besucher beobachtete Scott Elliot kleine Dipteren und Käfer.

265. Diosma L.

1225. D. ericoides L. aus Südafrika wurde von Trelease (Proc. Boston
3oc XXL 1882. p. 422—424) in kultivierten Exemplaren untersucht, Die
einen, weissen Blüten haben kurze Kronröhren mit 5 spreizenden Lappen;
Staubblätter sind fruchtbar, 5 andere mit ihnen abwechselnde steril. Anfangs
di e Blüte durch die im Schlunde stehenden, noch ungeöffneten Antheren bis
| » enge Pforte oberhalb der centralen, unreifen Narbe verschlossen; dann
sich zunächst ein einziges Staubblatt und hebt seine nun ausstäubende
ıere über den Blüteneingang, gleichzeitig eröffnet sich dadurch ein Zugang
ht 5 und links vom Filament; dann folgen nacheinander während einiger Tage
ü gen Staubgefässe, so dass schliesslich 10 Öffnungen vorhanden sind, die
m Blütengrunde führen. Hier sondert eine becherförmige Drüse etwas Honig
a Absonderung beginnt aber erst einige Zeit nach der Blütenöffnung.
Narbe ist während des Ausstäubens der Antheren noch nicht empfängnis-
ist nachträgliche Autogamie durch Pollenfall nicht ganz ausgeschlossen.
ı erscheinen für kleine oder mittelgrosse Bienen eingerichtet. Scott
ü reits die Blüteneinrichtung als übereinstimmend mit Agathosma.
2.1226. D. tenuifolia Willd., ebenfalls südafrikanisch, weicht in seiner
üten sinrichtung nach der Beschreibung Urbans (Jahrb. d. Bot. Gart. Berlin.
. 1883 7 375--376) wesentlich von D. ericoides ab. (!)
1227. Ptelea trifoliata L. Robertson (Flow. XVII p. 155—156)
Carlinville (Illinois) nur diöeische Exemplare. Die grünlichweissen
n (s. Fig. 98) erreichen einen Querdurchmesser von etwa 10—15 mm und
en Grunde der Filamente nur

m doldenähnlichen, flachen
x» / 4
+4
vollke mmen geschützt. Im Ver-

_ angeordnet, die den Be-
ı einen bequemen Sitzplatz
52 h zu dem ähnlichen, aber früher Fig. 98. Ptelea trifoliata L.
° 4A eine /j' Blüte, B eine © Blüte. — Nach

- Der Honig wird von dem
Engler-Prantl.

BE

=

n phor abgesondert und von dem

ihenden und den Honig weniger
1 darbietenden Xanthoxylon
an icanum (s. d.) zeigt der Insektenbesuch von Ptelea trifoliata einen
Ube schuss an kurzrüsseligen Bienen; der Unterschied hat nach Robertson
vorzugsweise in der verschiedenen Baer age der Blumen und der be-
ifenden Insekten seinen Grund.

444 Rutaceae,

Von Besuchern sah Robertson in Illinois an 5 Tagen des Mai und Juni
1 langrüsselige und 22 kurzrüsselige Apiden, 12 sonstige Hymenopteren, 7 langrüsselige
und 7 kurzrüsselige Dipteren, 2 Falter; Trelease beobachtete 2 langrüsselige und
7 kurzrüsselige Apiden, 5 sonstige Hymenopteren und 3 Käfer an den Blüten.

266. Citrus L.

Den Blütenbau von ©. aurantium L. stellt Fig. 99 im Längsschnitt dar,

1228. C. aurantium L. und deeumana (L.) Bonav. zeigen in ihren
Kreuzungsprodukten nach Swingle und Webber (Yearb. U. S. Departm.
Agricult. 1897. p. 397—398) die Neigung, schon
in der ersten Generation teils zur J'-, teils zur 9-
Stammform — und zwar in den Blättern — zurück-
zukehren („falsche Bastarde“). Genauere Angaben
über die Kreuzungsergebnisse wurden von Webber
im Journ. Roy. Hortie. Soe. XXIV. 1900. p. 138
mitgeteilt.

Kreuzungen zwischen €. nobilis Lour. 2
(„Tangerine“) und C. aurantium („Common
Orange“) Z, die von Swingle und Webber
Fig.99. Citrus aurantium L, (Journ. Roy. Hort. Soc. XXIV. 1900. p. 135)
Blüte im Längsschnitt. — Nach zwecks Veränderung in der Fruchtschale vorge

Eungler-Prantl nommen wurden, ergaben Mischlinge, die schon

in der ersten Generation stark variierten; die meisten
— nämlich 247 unter 286 — glichen der weiblichen, nur 39 der S-Stammform.
Die Orange-Blüten sah Trelea se (Amer. Nat. XIV. 1880. p. 362) in Alabama von
Kolibris besucht. 3
Die Blüten der Orangen- und Citronenbäume in den Dörfern des südlichen Guate
mala fand Salvin häufig von dem Kolibri Pyrophaena cinnamomea Gould (Introd,
p-. 157) besucht.
Der feine Geruch der Orange-Blüten lockt nach Fritz Müller in Brasilien be
sonders eine stachellose Bienenart (Trigona jaty Sm. = Melipona j. D. T.) an, die aud
gern Rosen besucht (nach H. Müller Wechselbezieh. in Schenks Handbuch 1. S. 43)
1229. C. trifoliata L. aus Japan mit abfälligem Laube wurde voi
Swingle und Webber (Yearb. U. S. Departm. Agrieult, 1897. p. 415) 2
Kreuzungen mit ©. aurantium L. und C. nobilis Lour. benutzt, um Basta
pflanzen mit grösserer Widerstandskraft gegen Frost zu erzielen, als 'sie de
südlichen Orangen eigen ist. Die Versuche begannen 1893; im Laufe
folgenden Jahre wurden gegen 2000 Kreuzungen ausgeführt, doch konnte bie
1899 kein einziger Sämling zur Fruchtreife gebracht werden (nach Webber
Journ. Roy. Hort. Soc. XXIV. 1900. p. 128—139). Da die Frucht der
japanischen Art klein und bitter ist, fragt es sich überhaupt, ob das zu @&
wartende Mischlingsprodukt praktisch wertvoll sein wird. Trotzdem haben die
bisherigen, nur die vegetativen Verhältnisse der Mischlinge erläuternden Kre 35
und Züchtungsergebnisse ein grosses theoretisches Interesse. Nur die Minder
zahl der erzielten Mischlinge — nämlich 11 unter 40 — erwies sich als int r

Simarubaceae. — Burseraceae, — Meliaceae, 445

zwischen den Stammpflanzen und besass immergrünes Laub, die übrigen
„falsche Bastarde“ von der ?-Stammform und warfen gleich letzterer
© Blätter ab. Auch die Polyembryonie von Citrus kommt hierbei ins Spiel.
o Emmi aus ein- und demselben Samen, der durch Kreuzung von Citrus
E. es Orange“) mit Pollen von C. trifoliata erhalten war,
ılinge gezogen, von denen nur einer — und zwar der vermutlich aus dem
hy selbst hervorgegangene — die dreizählige Blattform der J-
pflanze trug, während die zwei anderen aus Adventivembryonen hervor-
ı Sämlinge die einfachen Blätter der ?-Stammpflanze bewahrt hatten.

E 102. Familie Simarubaceae.
1230. Ailanthus glandulosa Desf. ist nach Meehan (Litter. Nr. 1578)
zuell dimorph (Proc. Acad. Nat. Sei. Philadelphia 1877. p. 287—288).

103. Familie Burseraceae.

= Bsı. Protium heptaphyllum March. Die Blüten sah Ducke (Beob, II.
s 32 er bei Macapä in Brasilien massenhaft von Melipona tubiba besucht.

=

104, Familie Meliaceae.

1232. Turraea (Quivisia) grandifolia (Seott
iot). Die Kronblätter dieser südafrikanischen Art
en Scott Elliot ($. Afr. p. 340—341) im
spenzustande an der Spitze vereinigt und schliessen
‘den Staminaleylinder und den Griffel ein;
si de r Weiterentwiekelung wachsen letztere Teile
Ein die Länge als die Krone und erfahren
ich eine starke Krümmung, die erst bei Trennung
r Petala wieder aufgehoben wird. Die Staminal-
ire hat im erwachsenen Zustande eine Länge von
% Zoll, die Krone dagegen nur ‚eine solche von
1a Zoll. Da die kugelige Narbe im Eingang der
lröhre oberhalb des pollenführenden Teils der
1 steht, erscheint Fremdbestäubung begünstigt,
it Autogamie nicht völlig ausgeschlossen, da +s
: beim Welken der Staminalröhre die Antheren x
üt der Narbe in Berührung kommen können. Honig Fig. 100. Turraea.
sc Ei ' von Haaren des Ovars abgesondert zu werden. 4 Blüte von T. Vogelii Hook.
3 I ee mliche Verlängerung der Staminalröhre fl» B Grifelkopf nebst Narbe

Br
>

a",

derselben, C' oberer Teil des
‚100 bei C) und die steril bleibenden Spitzen Staminaltubus und Griffels

ıtheren erinnern an ähnliche eg bei von T. mombassana Hiern.,

= “ Nach Engler-Prantl.

446 Meliaceae,

267. Dysoxylum Bl.

1233. D. ramiflorum Mig. auf Java besitzt nach Hallier (Bausteine zu
einer Monographie der Convolvulaceen. Nr 4 in Bull. de Herb. Boissier T. V.

1897. p. 751) kauliflore Blüten mit fahl-
- 5 gelben Blumenblättern.

* Knuth untersuchte Kulturexem-
plare im Hort. Bog. — Der weisse, zwei-
» lippige, 1 cm lange Kelch umschliesst
o den Blütengrund. Die Zipfel der 4 Kron-

blätter sind zurückgeschlagen und aus

ihnen ragt die 17 mm lange und 3,5 mm

Fig. 101. Dysoxylum ramitlorum Weite Röhre der Staubfäden hervor. Sie

Migq. ist an ihrer Öffnung in 8—9 kurze Zipfel

1 Blüte von der Seite in natürl. Gr, 2 Auf- zerspalten, die an ihren Einbuchtungen die

geschnittene Staubfadenröhre, a Anthere, kleinen Antheren teasm De wu
ar Antherenröhre, s Narbe, h Griffelhaare, rag‘

ov Fruchtknoten. Orig. Knuth. Röhrenöffnung wird von der scheiben-

förmigen Narbe, deren Durchmesser 2 mm

beträgt, eingenommen. Sie sitzt auf einem 12 mm langen Griffel, der über

dem 3,5 mm langen Fruchtknoten behaart ist. Die Haare dienen zum Schutze

des im Blütengrunde abgesonderten Nektars.

Als Besucher sah Knuth am 21. Januar 1899 Xylocopa coerulea in einem.
Exemplar von einer Blüte zur anderen übergehend. Da die Antheren die Narbe ei
wenig überragen, so kann Selbstbestäubung hervorgerufen werden, doch ist auch Fremd-
bestäubung möglich, da der Abstand von Narbe und Antheren etwa 1 mm beträgt, In.

der pollenbedeckte Kopf der Biene die Narbe eher streift, als die Antheren berührt werden,

Ausserdem bemerkte Knuth in den Blüten zahlreiche Ameisen, die dem Nektar
nachgingen. Die mikroskopische Untersuchung ihres Körpers ergab, dass dieser mit
Pollenkörnern bedeckt war, so dass auch die Ameisen die Bestäubung vermitteln können,

Die Fruchtbildung war an den untersuchten Exemplaren nicht sehr
reichlich. ’

* 1234. D. caulostachyum Mig. Die rostroten, kugeligen Früchte mit
etwa 2 cm Durchmesser sitzen zu 5—8 in Trauben in grosser Zahl am Haupt
stamme, seltener auch an den stärkeren Ästen. Sie werden, wenn sie viel.
klappig aufspringen und die von dem weissen Innern sich scharf abhebende
schwarzen Samen sichtbar werden, sehr häufig von einem die Samen abholender
Vogel, Ixos coriaceus, aus der Familie der Turdidae, besucht. |

Während die Früchte heranreifen, entwickeln sich schon wieder die neuen
Blüten, die sich öffnen, sobald die Früchte abfallen. Sie sitzen in 12—15 em
langen, viel- (etwa 80) blütigen Trauben. Die Blüteneinrichtung ist diese
wie bei D. ramiflorum. Die Länge der Antherenröhre beträgt 16—17 m
ihre Weite 3 mm, Die scheibenförmige Narbe überragt die Antherenröhre um
!/e—1 mm, so dass ein anfliegendes, pollenbedecktes Insekt diese streifen mu
bevor es sich an den zwischen den zerschlitzten Enden der Staubfaden
sitzenden Antheren von neuem mit Pollen behaftet. Es ist diese Art

Malpighiaceae, 47

für Fremdbestäubung eingerichtet, wie D. ramiflorum, weil die Blütenstände
der letzteren wenigerblütig und daher weniger augenfällig sind als die von D.
au ehren
Als Besucher sah Knuth am 26. Febr. 1899 im Hort. Bog. eine Xylocopa
Westw., eine X. aestuans L. (determ. Alfken) und 10 X. coerulea F.
En Rüssel der zuerst genannten Art reicht bequem auf den Blütengrund. Die viel
ufig blauen Holzbienen erreichen denselben nur, wenn sie den Kopf in den Blüten-
ngang zwängen, während die gelbe Art überhaupt nur einen Teil des Nektars auszu-
vermag. Xylocopa coerulea ist also der eigentliche angepasste Bestäuber, da.
beim Andrücken des Kopfes an die Antheren sich immer mit Pollen behaften muss;
rend X. tenuiscapa Westw. infolge ihres langen Rüssels, ohne den Kopf an die
n n zu drücken, den Honig erlangen kan», X. aestuans L. zwar auch den Kopf
Antheren drückt, aber allem Anschein nach wegen der Schwierigkeit bei der
ng nur selten die Blüten besucht.

E 105. Familie Malpighiaceae.

Die Blüten der lianenartig wachsenden Arten in der Umgebung von Lagoa
‚fallen nach Warming (Lag. Sant. p. 304) durch ihre Massenhaftigkeit
; die vorherrschenden Blütenfarben sind gelb, weiss oder blassrosenrot.

Bi 1235. Hiptäge Madablota Gaertn. Nach Frau Dr. Nieuwenhuis
| n Uexküll sind die Kronblätter rosig-weiss, eines derselben hat einen gelben
ck. Eine grosse Kelchdrüse ist vorhanden. Als Besucher wurde Xylocopa
iscapa Westw. im bot. Garten zu Buitenzorg beobachtet.

1236. Mascagnia mierophylla Gris. hat um Lagoa Santa nach Warming
Ä 2 g. Sant. p- 403) eine zweimalige Blütezeit.

- 1237. Banisteria nummifera Juss. und andere brasilianische Arten be-
zen nach Warming (Lag. Sant. p. 328) extraflorale Nektarien auf dem Kelch
ıd an den Blättern,

E 1238. Heteropteris H. B. K. Schrottky (Biol. Not. 1901. p. 212)
zeichnet nach Beobachtungen von A. Hammar bei St. Paulo in Brasilien
Blu nenbesucher verschiedene Arten der Apidengattung Tetrapaedia.
1230. Stigmatophylion rotundifolium Juss. An den Blüten dieser
isch ikanischen Liane beobachtete Ducke (Beob. I. p. 49) bei Parä die
Lc ene Centris minuta Moecs.

= 1240. Janusia graeilis Gr. entwickelt nach Asa Gray und Watson
R Flora of North America. Cont. by Robinson Vol. I. P. I. p. 350—351)
stogame Blüten ohne Kelchnektarien und nur mit 1—2 Staubblättern, wäh-
® offenen 5—6 monadelphische, wenn auch zum Teil sterile Stamina
{ ae beiderlei Blüten treten gemischt in derselben Inflorescenz oder ge-
D En einander auf. Kleistogame Blüten von Janusia wurden schon von
‚ de Jussieu (Monogr. d. Malpigh. 1843. p. 82; eit. nach H. v. Mohl
ot. Zeit. 1863. p. 312—313) beschrieben.

1241. Aspicarpa longipes Gr. und A. hyssopifolia Gr. in Nordamerika
haben nach Asa Gray und Watson (Syn. Flora of North America. Vol. I.
4 P- 350—351) ausser chasmogamen Blüten ‚auch kleistogame, denen die

448 Malpighiaceae,

Kelchnektarien fehlen; auch ist der Griffel kürzer, die Fruchtbarkeit dagegen
grösser als bei den offenen Blüten. Bei erstgenannter Art finden sich die kleisto-
gamen Blüten ‚vereinzelt an achselständigen, fadenförmigen Blütenstielen und
werden von einem Paar kleiner Deckblätter umgeben; bei A. hyssopifolia
sitzen sie, während die chasmogamen Blüten gestielt sind. Schon L. €. Richard
‚beschrieb 1815 unter dem Namen Aspicarpa hirtella (Möm. du Mussum. II.
p- 396; eit. nach H. v. Mohl in Bot. Zeit. 1863. p. 312) die kleistogamen
Blüten einer ähnlichen Malpighiacee.

1242. Pterandra pyroidea Juss. blüht bei Lagoa Santa nach Warming
(Lag. Sant. p. 341) im blattlosen Zustande; desgl. Banisteria praecox Gr,
und Tetrapteris Turnerae Mart.

268. Malpighia L.

1243. M. urens L. (St. Domingo). Die Blüten sind besonders durch

ihre extrafloralen Kelchblattnektarien ausgezeichnet. Dieselben sitzen paarweise
als dicke, nur in der Mitte secernierende Polster von etwa 3,5 mm Länge an
der äusseren Basis der Kelchblätter. Von den fünf lang benagelten, rosa ge-
färbten Kronblättern ist das eine grösser als die vier übrigen. Die 10 Staub-
blätter, deren breite Antheren sich mit Längsspalt öffnen und reichlich kohärenten
Pollen’ hervortreten lassen, sind unterwärts zu einer kurzen Röhre verbunden
und umgeben 3 Karpelle, deren kräftige Griffel am Ende in je zwei zinken-
‚artig divergierende Spitzen auslaufen; von letzteren trägt immer nur die einwärts
gerichtete Spitze eine abgestutzte, punktförmige Narbe. Das Niveau der drei
Narben liegt nur wenig höher als das der Antheren, so dass Selbstbestäubung
nicht ausgeschlossen erscheint. Nektarausscheidung war im Innern der Blüte
nicht nachzuweisen; sie scheint den Aussennektarien übertragen zu sein, die
zwischen den langen Nägeln der Kronblätter eine derartige Stellung einnehmen,
‚dass sie blumenbesuchenden Bienen leicht zugänglich sind (Loew an Exemplaren
des Berliner bot. Gartens 1892). i

1244. M. coceigera L. Die weissen, etwas rötlichen Blüten werden in
bot. Garten zu Buitenzorg nach Frau Dr. Nieuwenhuis von Uexküll von
Apis indica F. besucht. |

.269. Bunchosia Rich,

1245. B. sonorensis Rose in Mexiko trägt 1—4 Zoll lange Trauben
mit gelben Blüten, die des Nachts von einer Sphingide besucht werden (List
‚of Plants coll. by Dr. Edw. Palmer in 1890 in Western Mexico and
Arizona; Contr. U. S. Nat. Herbar. Vol. I. Nr. 4. 1891. p. 94). E

1246. B. Gaudichaudiana A. Juss. (— B. fluminensis Gris) iM
Brasilien trägt nach einer Mitteilung Fritz Müllers an Darwin (N Ir
XVH. 1877. p. 78) auf der Aussenseite des Kelches Nektardrüsen, die
Bienen (Arten von Tetrapaedia und Epicharis) benagt werden; hierbei

Vochysiacene. — Polygalaceae. 449

en Blüten wieder ab.

270. Byrsonima Juss. et Rich.

1247. B. intermedia Juss. in Brasilien blüht nach Warming (Lagoa
Santa p. 403) zweimal im Jahre.

1248. B. verbaseifolia Rich.

— Die Blüten sah Ducke (Beob. II. S. 324) bei Calgoene in Brasilien von zahl-
eichen Stachelbienen (Centris), jedoch nur im © Geschlecht, besucht.

1249. B. sp.

Bi: An einer unbestimmten, brasilianischen Art fand Ducke (a. a. O.) die Stachel-
biene Centris lateralis Sm. blumenbesuchend.

106. Familie Vochysiaceae.

1250. Salvertia convallariaeodora St. Hil. Die grossen, reichen,
ach Maiblumen duftenden Blütenstände dieses südamerikanischen Campos-
ähneln nach Warming (Lagoa Santa p. 226—227) denen der Ross-

1251. Vochysia elliptiea Mart. blüht um Lagoa Santa nach Warming
‚ag. Sant. p. 403) zweimal im Jahre.

1252. Qualea Aubl. Brasilianische Arten dieser Gattung werden nach
'arming (Lag. Sant. p. 328) von Ameisen oder Termiten bewohnt.

107. Familie Polygalaceae.

271. Securidaca L.

1953. S. rivinaefolia St. Hilaire gehört nach Warming (Lagoa Santa
3 05) zu den charakteristischen Lianen der Umgebung von Lagoa Santa; ihre
on, gipfelständigen Blütenstände sind wohlriechend.

1254. S. sp.

E: Ba Bieten sah Ducke (Beob. II, p. 324) bei Parä von einer Stachelbiene
entris aenea Lep. 5) besucht.

272. Polygala L.

x 1255. P. polygama Walt. Ausser oberirdischen, chasmogamen Blüten
urner Krone und unterirdischen, kleistogamen Blüten entwickelt die
damerika einheimische Pflanze nach Shaw (Bot. Gaz. XXVII. 1899.
) auch intermediäre, oberirdische und kleistogame Blüten, die an geo-
ischen Ausläufern entstehen. Die kleistogame Blütenform wurde schon von

ws

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 29

450 Polygalaceae,

1256. P. paueifolia Willd. Auch diese nordamerikanische Art besitzt
wie die vorige ausser rosapurpurnen, chasmogamen Blüten an kurzen unter-
irdischen Zweigen entstehende, kleistogame Blüten (Britt. and Brown, Illustr.
Flor. II. p. 361).

1257. P. myrtifolia L. verhält sich nach Scott Elliot (8. Afr. p. 336)
ähnlich wie P. bracteolata, doch ist die Blüte nicht in gleichem Grade asym-
metrisch, Die Staubbeutel öffnen sich frühzeitig und der Pollen wird in den
Hohlbecher des nur schwach nach rechts gewendeten Griffels abgeladen. Beim
Niederlassen eines Insekts wird der Griffel zunächst von den Rändern der sack-
förmigen Carina zurückgehalten; wird er dann frei, so schnellt er elastisch zurück
und schleudert den Pollen mit einer gewissen Kraft aus.

Als häufigen Besucher sah Scott Elliot bei Kapstadt die Holzbiene Xylocopa
violacea L., die auch Delpino an der Blüte beobachtet hat.

1258. P, bracteolata L. wurde von Scott Elliot (S. Afr. p. 335—336)
bei Kapstadt untersucht. Die Blüte ist auffallend asymmetrisch, indem sich die
Carina ganz nach links hinüberschlägt, während die als Landungsplatz der
Insekten dienende „Bürste“ einseitig nur auf der linken Seite liegt. Griffel und
Kielrand sind etwas nach rechts übergebogen, so dass ersterer in schräger Ri£htung
hervortreten und dabei ein auf dem Kamm angeflogenes Insekt von der Seite
her streifen muss. Die oberen Petala hängen mit den drei unteren, die Carina
bildenden, kaum zusammen, doch greift das rechtsseitige Blatt mit einem rund-
lichen Fortsatz über das linke. Der Griffel endigt in einem hammerförmigen
Kopf, dessen oberer Teil einen zur Aufnahme des eigenen Pollens bestimmten
Becher darstellt, während die Narbe unten an der inneren Hohlseite des Griffel-
kopfes liegt. Der Pollen wird zunächst in eine Grube dicht unter der Narbe
abgeladen, aber, sobald die Blüte für Insektenbesuch völlig bereit ist, liegt er“
fast ganz oben in dem Pollenbecher und scheint dahin durch das einseitig ge-
förderte Wachstum des Griffelendes geschafft zu sein — ein Umstand, der auch
eine gleichsinnige Drehung der Kielspitze veranlasst. Sobald eine Biene sich
auf der Landungsstelle niederlässt, giebt die Carina in ihrer Angel nach, die
rechte Körperseite des Tieres wird von dem Griffelkopf gestreift und mit Polle y
versehen. Kleine Insekten werden durch das Übergreifen der oberen Petala

gehalten. Autogamie ist nicht ganz ausgeschlossen, da etwas Pollen in der
Grube neben der Narbe zurückbleibt.

1259. P. speetabilis DC. B:

An dieser Art beobachtete Ducke (Beob. I. S. 49) bei Parä in Brasilien als Blumen
besucher folgende Apiden: 1. Centris duckei Friese. 2. Chrysantheda frontalis Guer-
3. Ch. smaragdina Guer. 4. Euglossa fasciata Lep. 5. E. mocsaryi Friese. 6.
piliventris Guer. 7. Xylocopa metallica Sm. 9.

1260. Monnina Ruiz et Pav.
An einer unbestimmten brasilianischen Art sah Ducke (Beob. I. S. 49) bei P.
als Blumenbesucher die Apiden Acanthopus splendidus F. und Centris conspersa Moe

Polygalaceae. | 451

273. Epirrhizanthus Bl. (— Salomonia Lour.)

1261. Epirrhizanthus eylindriea Bl. Die Blüten dieses chlorophyli-
freien, in feuchten Wäldern Javas wachsenden Humusbewohners sind nach
'enzig (Ann. Jard. Bot. Buitenzorg XVII. 2. Part. 1901. p. 159) anscheinend
ren eingerichtet, da die grossen, schweren Pollenkörner auf der be-
‚ach ı Narbe abgestreift werden; letztere besitzt auf der Vorderseite einen
sch ienförmigen Anhang, dessen’ Funktion unerörtert blieb (!).

- 1262. E. elongata Bl. von gleichem Ursprung wie vorige Art, hat sehr
Blüten, in denen der taschenförmige Narbenanhang fehlt (a. a. O. p. 162).

274. Muraltia Neck.

1263. M. Heisteria DC. Die Blüten besitzen nach Scott Elliot (8.
pP 336—337) eine vollständige Explosionseinrichtung wie manche Legu-
sen. Die starren Kelchblätter greifen übereinander und sind zum Schutze
n unnütze Gäste am Rande
t Borsten versehen. Die
Seitenkronblätter haben
7 dicke, starre Nägel und
ı oberhalb der Carina in

ger Verbindung miteinander.
ztere wird vom vorderen
len beiden unteren Seiten-
nblättern gebildet, die zu
ir röhrenförmigen, den Sta-
lc Me der und den Griffel
sc) »nden Scheide ver- A
nd (e. Fig. 102). Die Fig. 102. Muraltia mixta DC.
ee er Kronbläter A Blüte von hinten, al Kelchblattflügel, pa vorderes,
pl seitliches, pr oberes Blumenblatt. B Blüte von der
> breite, anlockende Seite. — Nach Engler-Prantl.
von !/3 Zoll Durch-
Die oberen Ränder der röhrigen Scheide sind sehr dick und haben innen-
s tippenartge Vorsprünge, die durch die starren Nägel der oberen Kron- und
iblätter über dem Griffel zusammengehalten werden. Gleiten nun diese
ge der Carina infolge Einführung eines Insektenrüssels oben unter den
ttnägeln über den Griffel fort, so schnellt derselbe plötzlich infolge einer
en gerichteten Spannung nach aufwärts und bildet einen rechten Winkel
er früheren Lage, während die Carinalscheide infolge ihrer entgegen-
ı Spannung sich nach unten schlägt. Dabei wird das Insekt notwendig
' Narbe an der Innenfläche des Griffels gestreift und gleichzeitig am
leib mit Pollen beladen; letzterer tritt als kugelige Masse aus den 7 An-
aus. Honig scheint von 4 fingerförmigen Fortsätzen an der Spitze des
oder vielleicht vom Grunde der Kelchblätter abgesondert zu werden.
99 *

452 Polygalaceae. — Euphorbiaceae.

Als Besucher beobachtete Scott Elliot bei Kapstadt: Coleoptera: Scara-
baeidae: 1. Anisonyx ursus F. Diptera: Syrphidae: 2, Syrphus capensis Wied. Hy-
menoptera: Apidae: 3. Apis mellifica I, sgd. (vorzugsweise an explodierten Blüten),
4. Xylocopa violacea L. (?).

1264. M. serpylloides DC. Die Vereinigung der drei Kronblätter zu
einer die Geschlechtsorgane umschliessenden Carinalscheide ist die gleiche wie
bei voriger Art; jedoch wird die Verbindung zwischen den oberen Rändern der
Scheide hier durch eine tiefe Einsackung mit einem entsprechend eingefügten
Vorsprung andrerseits — ähnlich wie bei der Verschlusseinrichtung der Legu-
minosen — bewerkstelligt. Explosion der Blüten findet auch hier statt (Scott
Elliot a. a. O.).

1265. M. diffusa Burch. und M. phylicoides Thunb. verhalten sich
in der Blüteneinrichtung wie M. Heisteria (nach Scott Elliot a. a. O.).

1266. Mundia spinosa DC. hat nach Scott Elliot (a. a. O. p. 337—338)
keine Explosionseinrichtung; die Blüten wurden bei Muizenberg in Südafrika
reichlich von Apis und Dipteren besucht.

108. Familie Euphorbiaceae.
Über Phyllanthus Niruri L. vgl. Band II, 2. p. 378.

275. Croton L. |

1267. C. monanthogynus Mehx. Meehan (Litter. Nr. 1604) beob-
achtete an der sonst monöeischen Pflanze in einem Falle diöcische Geschlechter:
verteilung (Bot. Jb. 1880. I. p. 167).

1268. C. Shannscäryiolius Gris.

Die Blumenbesucher setzten sich nach den Beobachtungen Duckes (Beob. 1
S. 325) bei Parä in Brasilien aus einer gemischten Gesellschaft von kleinen Sphegiden
Chrysididen und Bienen (Melipona, Halictus) zusammen. a

1269. C. neomexicanus Muell. Arg, 3

Die Blüten sah Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia. 1896. p. 35)
New Mexiko nicht von Bienen, sondern von Grabwespen (Larridae, Philanthidae
Aphilanthops s. Besucherverzeichnis) besucht.

1270. C. texensis Muell. Arg. Ri

Die Blüten sah Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia. 1896. p. 34—3
in New- Mexiko von der oligotropen Biene Perdita crotonis Cekll. besucht. =

1271. Rieinus ecommunis L. Eine von Meehan (Contr. Life-Hist
XIII. 1899. p. 97—99) beobachtete Pflanze, an der die männlichen Blüten
knospen sorgfältig entfernt wurden, erzeugte nur taube Samen. :

1272. Manihot utilissima Pohl. Bei Itajahy kultivierte Pflanzen &r

zeugten in ihren Blüten nach Fritz Müller (Bot. Zeit. 1870. p. 275) kein n
Pollen; der elastisch vorschnellende Griffel war ausgebildet.

1273. Maprounea brasiliensis St. Hil. blüht nach Warming
Sant. p. 402) zweimal im Jahre.

P Afrikanische Arten der Gattung sah Heuglin von Honigvögeln
eruentata und affinis) besucht (s. Delpino Ult. oss. P. IL F. H.

1278. E. dioien Hier. in Argentinien zeichnet sich durch ihre rein diö-
errensg aus, die durch Verkümmerung der 9 Blüten im
ı Cyathium und durch Sterilwerden der 0’ Blüten im weiblichen Cy-
zu stande kommt (Hieronymus Icon. Deser. Republ. Argentin. Lief. I.
p- 47).

- 1276. E. glauca Forst. auf Neu-Seeland besitzt nach G. M. Thomson
w Zenl p. 284) hellpurpurne Involucralblätter mit etwas Honig und wird
egentlich von Insekten besucht.

1277. E. corollata L. [Rob. Flow. p. 74— 75].

_ Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an einem Julitage 8 lang-
selige und 4 kurzrüsselige Dipteren, 1 kurzrüsselige Biene, 1 Grabwespe und

1278. E. (Poinsettia) pulcherrima Willd. aus Mexiko zeichnet sich
ch sehr augenfällige, scharlachrote Hüllblätter und grosse, gelbe Nektardrüsen
| meisten weiblichen Blüten fand Trelease (Litter. Nr. 2372) in
rda unfruchtbar. Der Honig wird so reichlich secerniert, dass er in
ipfenform herabfäll. W. E. Stone (Bot. Gaz. XVII. p. 193) fand bei
Bert des Sekrets: 30,98°/o Wasser, 11,23°/o Rohrzucker und 57,79 %/o

& ”

inte kommen Ameisen (Myrmica molesta Say = Monomorium pharaonis Mayr)
vor (Trelease).

109. Familie Callitrichaceae.

277. Callitriche L.

12m. C. verna L. Nach Beobachtungen W. Hamiltons En Proc.
Zealand Instit. Vol. XVII. 1884. p. 291) sollen sich anfangs nur männ-

> Blüten öffnen und erst nach einigen Tagen nach dem Verwelken der ersteren

weiblich en Blüten.

G. M. Thomson (Fert. New. Zeal. Pl. p. 262) bezeichnet die von ihm

u-Seeland beobachtete Pflanze nach ihrer Geschlechterverteilung und der

jenden Beschaffenheit des Pollens als windblütig.

1280. C. deflexa A. Br. ist nach Lindman (Öfv. K. Vetensk. Akad.

ndl. Stockholm 1900. Nr. 8. p. 954—955) eine geokarpe Landpflanze

iens, die je nach dem trockeneren oder feuchteren Standort an kürzeren

454 Coriariaceae. — Limnanthaceae,

oder längeren, zurückgekrümmten Stielen ihre heranreifenden Früchte in den
feuchten Erdschlamm eingräbt.

110. Familie Coriariaceae.

Windblütig nach Engler (Pflanzenf, III, 5. p. 129); die Geschlechter-
verteilung neigt zu Polygamie. Die zwitterigen Blüten entwickeln ihre Narben
vor dem Ausstäuben der Antheren (s. Fig. 103).

278. Coriaria L.
1281. C. ruseifolia L. auf Neu-Seeland trägt nach G, M. Thomson
(New Zeal. p. 258) zwitterige, ausgeprägt protogyne Blüten ohne Honig und

+5

Fig. 103. Coriaria myrtifoliaL. h

A Blühender Zweig, B Q@ Blüte nach Entfernung der Kelehblätter, © 8 Blüte im Längs
schnitt. — Nach Engler-Prantl. :

Duft; die langen, stark papillösen, roten Narben treten aus den unscheinbs on,
grünen Blüten vor dem Ausstäuben der Antheren hervor; letztere kommen erst
nach dem Welken der Narben zur Reife und hängen, mit lockerem Pollen ge
füllt, an dünnen Staubfäden aus der Blüte. 2
1282. C. thymifolia Humb. und C. angustissima Hook. f. — eben

falls neuseeländisch — zeigen Übergänge von Zwitterblüten zu rein männliche
und rein weiblicher Geschlechtsdifferenzierung; der anemophile Charakter der
Blüten ist derselbe wie bei C. ruscifolia (Thomson a. a. O.).

111. Familie Limnanthaceae.
279. Limnanthes R. Br.

Die Blüten — wenigstens der Arten mit grösserer Krone — sondern a 8
Drüsen am Grunde der Kelchstamina nach Trelease (Mem. Boston.

FRE — Anacardiaccae, 455
Vol. IV. 1887. p. 84—86) reichlich Honig ab, sind wohlriechend und werden
eichlich von Insekten besucht. Darwin (Wirk. d. Kreuz- und Selbstbefr.
Übers. v. Carus p. 355) fand Limnanthes Douglasii in hohem

” ZN
ETQ >>

2 2 Al, N 4 # Ne
Fig. 104. Limnanthes Douglasii R. Br.
A Blühender Zweig, B Blüte. — Nach Engler-Prantl.

- 1283. L. Douglasii R. Br. in Nordamerika (Californien u. a.) hat 10
15 mm lange, hochgelbe, mit zarten Saftmallinien gezierte Kronen (Trelease
. ©. p. 85). Vgl. Fig. 104.
1284. Floerkea proserpinacoides Willd. ist ein zartes, niedriges Pflänz-
it sehr unscheinbaren Blüten, die Trelease (a.a. O. p. 86) als zweifel-
a bezeichnet.

112. Familie Anacardiaceae.

1285. Tapiria guyanensis Aubl. in Brasilien hat nach Warming (Lag.

er 402) eine zweimalige Blütezeit.

1286. Schinus dependens Ortega. Die Geschlechterverteilung dieses

südamerikanischen Strauchs ist nach Engler (Anacardiac. in Nat. Pflanz. III, 5.
“ >2—163) polygam-diöeisch. — An den Zwitterblüten eines im Berliner bo-

hen Garten kultivierten Exemplars ragte die scheibenförmige, klebrige Narbe

1,5 mm über den Blüteneingang hervor, während die Antheren ein tieferes

456 Anacardiaceae,

Niveau einnahmen und höchstens mit ihren Spitzen zwischen den etwa 6 mm
langen, aufrechten Teilen der weissen Kronblätter sichtbar waren. Die den
Griffelgrund umgebende, dem unterständigen Ovar aufgelagerte, gelbe Drüsen-
scheibe sonderte reichlich Honig ab (Loew 1892!).

1287. Lithraea molleoides Engl. blüht um Lagoa Santa nach Warming
(Lag. Sant. p. 403) zweimal im Jahre.

280. Rhus L.

Meehan (Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 1892. p. 369-371; eitiert
nach Rob. Flow. XVII. p. 164) bezeichnet Rhus copallina, venenata,
Toxicodendron und cotinoides als vollkommen diöcischh Robertson
(a. a. OÖ.) hebt hervor, dass diese Diöcie eine erst neuerdings erworbene zu sein
scheint, da die eingeschlechtigen Blüten ein ansehnliches Rudiment des Ovars,
resp. der Staubblätter besitzen und ausserdem Neigung zur Rückkehr in die
Zwitterform zeigen. Das grössere Perianth der männlichen Blüten bildet einen
bequemeren Sitzplatz für die Besucher, die auf ersteren Pollen und Nektar, auf
den weiblichen Blüten aber nur Nektar finden, Die trübgelbe Farbe, über
deren insektenanlockende Wirkung die Meinungen von Müller, Delpino und
Kerner auseinandergehen, hat nach Robertson bei Rhus-Arten und anderen
ähnlich gefärbten Blüten (mit Ausnahme von Sassafras officinale, s. d.)
keinen wesentlichen Einfluss auf Steigerung des Dipterenbesuchs.

Die Blüten mehrerer nordamerikanischer Arten sah Meehan (Litter. Nr.
1573) trotz ihrer Geruchlosigkeit reichlich von Insekten besucht (Bot. Jb. 1876.
p- 939). — Weitere Litteratur: Meehan (Nr. 1556). |

Die Blüten verschiedener nordamerikanischer Arten werden nach C. V,
Riley (Inseet Life II. p. 298) häufig von dem „Rosenkäfer“ (Macrodaetylus
subspinosus Fabr.) besucht und zerstört. E

1288. R. glabra L. [Rob. Flow. XII. p. 111]. — Die grünlich-gelben
zu dichten, endständigen Rispen vereinigten Blüten bilden eine breite, flache
Schale, in derem Grunde eine grosse, gelbe, fünflappige Honigscheibe liegt.
der weiblichen Blüte wird der Zugang zur Scheibe nur durch den Griffel mit
drei grossen Narben und durch kleine Haarbüschel auf der Innenseite der in
Kronblätter beschränkt. In den männlichen Blüten wird die Scheibe etwa
durch die grossen Antheren überdeckt. Die in Rede stehende Art scheint diö j
cisch zu sein; Robertson fand an solchen Plätzen, an denen reichlicher n
sektenbesuch stattfand, nur weibliche Exemplare, an anderen Stellen dageg( 1
ausschliesslich männliche. Der bequeme Honigzugang veranlasst reichlichen Be
such kurzrüsseliger Hymenopteren und Dipteren. E;

Von Besuchern verzeichnete Robertson an 3 Tagen des Juni 3 lang- ws |
16 kurzrüsselige Bienen, 6 lang- und 19 kurzrüsselige Dipteren sowie 1 Käfer. Patton
(Entom. Monthl. Mag. XVII. p. 31—35) fand in Connecticut an den Blüten die Ay
Macropis ciliata. E:

Cockerell (Amer, Nat. XXXVI. 1902. p. 810) beobachtete in New Mexil 2
4 langrüsselige und 2 kurzrüsselige Apiden. =

An den Blüten beobachtete Patton (a. a. 0.) in Connecticut die Apide Macropis
B. 1200. ı R. eanadensis Marsh. [Rob. Flow. XVII. p. 161—162]. — An
nn 1 dieses 1—2 m hohen Strauches stehen in der Regel drei kleine,
An ich >, etwa 8—10 mm lange Blütentrauben, die vor dem Laube er-
Die Einzelblüten sind klein, mit kurzen Kronblättchen versehen,
b und sehr wenig tief. Der frei dargebotene Honig wird von fünf
benen Drüsen zwischen dem Grunde der Filamente abgesondert. Die
1e Blüten haben etwas längere Kronblätter und breiten sich oft mehr
, dass sie augenfälliger sind als die weiblichen; auch sind ihre Nektar-
E ‚etwa dreieckig gestaltet und hängen am Grunde zusammen. Das. stark
Er lte Ovarrudiment lässt die Blüte fast zwitterig erscheinen. In den weib-
en Blüten sind die Nektardrüsen etwa zweilappig; die Staubgefässe erscheinen
E nale, sind aber in der Grösse reduziert und pollenlos. Beide Blüten-
E werden reichlich von Insekten besucht. Im Vergleich zu dem später
e Rhus glabra («. d.) zeigt der Insektenbesuch von Rh. canadensis
; Unterschiede, wie sie zwischen Xanthoxylon und Ptelea (s. d.)

Er Bisher fand Robertson in Illinois 3 lang- und 20 kurzrüsselige Apiden,
| g- und 6 kurzrüsselige Dipteren, sowie 1 kurzrüsseligen Hautflügler.

113. Familie Aquifoliaceae.
281. Dex L.

ı Trelease (Revision of North American Ilieineae and Cela-
' Trans. Acad. Sei. St. Louis V. p. 344) sind die nordamerikanischen
r Gattung Ilex wahrscheinlich sämtlich polygam-diöeisch. Die Be-
En hauptsächlich durch Dipteren, nebenher auch durch Hymeno-
Tagfalter bewirkt, die den am Grunde der Blüten abgesonderten

2. I. opaca Ait. in Nordamerika verhält sich nach Asa Gray (vgl.
in, Versch. Blütenformen. Stuttgart 1876. p. 258) in der Geschlechter-
"ähnlich wie die europäische Art.

Nach Meehan (Contrib. Life-Hist. VII. 1892. p. 167—168) ist die
anze diöeisch; die männlichen Blüten enthalten ein reduziertes Pistill, die
n vier ebensolche Staubblätter. Die Bestäubung soll durch den Wind
een; doch werden die Blüten auch von Honigbienen besucht.

R 1293. I. conocarpa Reiss. Die Blüten werden in Brasilien nach War-
3 und Schwacke von Bienen besucht e Loesener in Monographia
lac. p. 453).

r SEN x

458 Celastraceae, — Staphyleaceae,

114. Familie Gelastraceae,

282. Evonymus L.

1294. E. atropurpureus Jaegq. besitzt nach Robertson (Trans. St. Louis
VI. p. 158—159) zahlreiche, in lockeren Trugdolden stehende, hängende Blüten
von dunkelpurpurner Farbe, die einen Querdurchmesser von etwa 8 mm er
reichen. Ihre Mitte nimmt eine flache, fast rechteckige, nektarabsondernde
Scheibe ein, an deren Ecken die 4 an sehr kurzen Filamenten befestigten An-
theren im Umkreis der fast sitzenden Narbe sich befinden. Die Kürze der
Bestäubungsorgane bedingt, dass der Pollen nur den Füssen oder dem Saug-
werkzeug der Besucher aufgeladen werden kann. Die Blüte ist protandrisch
und von unangenehmem Geruch; letzterer macht im Verein mit der trüben Blüten-
farbe Anpassung an Aasfliegen wahrscheinlich; doch lieferte die er Beob- |
achtung dafür keinen bestimmten Anhalt. f

Den Geruch der Blüten vergleicht Graenicher (Bull. Wisc. Nat. Hist.
Soc. Vol. 2. p. 36—37) mit dem von Sauermilch. \

Robertson fand in Illinois an 3 Tagen des Juni 4 kurzrüsselige Bienen,
4 Schwebfliegen, 1 kurzrüsselige Diptere sowie 2 Käfer an den Blüten; sämtliche Be-
sucher saugten Honig. |

Die von Graenicher in Wisconsin gefangenen Blumenbesucher (29 Arten) be-

standen fast ausschliesslich aus Dipteren — darunter 4 Schwebfliegen, nebst zahlreichen
Musciden und verwandten Formen sowie Käfern (s. Besucherverzeichnis).

115. Familie Staphyleaceae.

1295. Staphylea trifoliata L. [Rob. Flow. III. p. 302—303]. — Die
Protogynie wurde von W. J. Beal (Amer. Natur. I. p. 258), Gray (Bot.
Jb. IV. p. 939) und Trelease angegeben; Meehan (Proc. Acad. Nat.
Sei. Philadelphia 1876. p. 108, eit. nach Robertson) nimmt Autogamie
an. Nach Robertsons Beobachtungen zeigen frisch geöffnete Blüten eine”
breite, dreilappige Narbe, die den Blüteneingang fast ganz schliesst, während
unter ihr die noch geschlossenen Antheren zusammengedrängt sind. Die Ober-
fläche der Narbe überragt stets die Stauh
beutel, so dass letztere kaum vollständig
ihren Pollen an jene abgeben können;
doch ist die Belegung mit eigenen Pollen”
bei ausbleibendem Insektenbesuch nich
ganz ausgeschlossen, wenn auch bei deı
ee thatsächlichen Spärlichkeit des. Fruch B) ı
A Blüte, B dieselbe im Längsschnitt, si BEEERE RER wahrscheinlich. Die No

Nach Engler-Prantl. den Blüten (s. Fig. 105) sind etwa 6 ma

tief; ihre Kelch- und Kronblätter schliesse,
sich so dicht aneinander, dass eine gewisse Ähnlichkeit mit der gamopetaleı
Gattung Gaylussaecia entsteht und in gleicher Weise wie bei dieser unnütze’)
Besucher ausgeschlossen werden. Der Honigzutritt wird für kurzrüsselige

ii Icacinacene, — Aceracene. 459
auch durch Haare auf Fruchtknoten, Filamenten und Kronblättern

w Durch die Blüteneinrichtung begünstigt werden langrüsselige Apiden,
gelangen bisweilen auch kurzrüsselige Gäste beim Einzwängen in die Blüte

sselige Apiden, ea N 1 ug 1 Falter und
feı ala Blumenbesucher.

x 116. Familie leaeinaceae.
Ei

= “are Pennantia corymbosa Forst. auf Neu-Seeland trägt nach G. M

homson (New Zeal. p. 257) zahlreiche weisse, duftreiche, aber honiglose

mit diöeischer, aus zwittriger Anlage entstandener Geschlechtsverteilung;
ubung wird wahrscheinlich durch Insekten bewirkt.

Bi
3

117. Familie Aceraceae.

283. Acer L.

1297. A. rubrum L. ist nach Meehan (Litter. Nr. 1583) diöcisch mit
usserlich wohl entwickelten Sexualorganen des anderen Geschlechts; auch
e dasycarpum verhält sich ähnlich, doch tragen weibliche Bäume bisweilen
'h männlich funktionierende Blüten (Bot. Jb. 1878. I. p. 314; 1879. I.
‚132. — Bailey (Bot. Gaz. VII. p. 259) beobachtete zwei völlig ein-
23 A. dasycarpum Ehrh. neigt nach Meehan (Litter. Nr. 1642,
393) zu Diöcie mit Scheinzwitterblüten, die teils männlich, teils weiblich
1299. A. japonieum Thunb. Die meisten Blüten der von Knuth
beobachteten Bäume waren /, nur wenige 9. Die Blüten hängen
30blütigen Trugdolden an den anfangs noch blattlosen Zweigen, J' und
; etwa gleicher Grösse, dunkelkarminrot, im Grunde reichlich Honig ab-
nd. In den / Blüten hängen die 8 Staubblätter mit grossen, gelben
en 2,5—6 mm weit heraus, den zahlreichen psd. und sgd. Bienen zum
ammern dienend. Die Staubblätter der Zwitterblüten sind meist nur 4 mm
, von der Narbe ein wenig überragt. Der Fruchtknoten ist dicht und lang-
ig beha; Häufig zeigen die Ö Blüten die Rudimente des Stempels und
' dann im Blütengrunde auch behaart, doch sind Griffel und Narbe nie
lich entwickelt.

An den Blüten obiger Art beobachtete Knuth in Japan die Apiden: Bombus
tus Sm., Anthrena consimilis Alfk., A. japoniea Alfk. (determ. Alfken) als Be-

460 Hippocastanaceae.

ar FA A

118. Familie Hippocastanaceae.

284. Aesculus L.

1300. A. Hippocastanum L. A. Gray (Scientif. Papers I. 1889.
p. 223) erwähnt das zahlreiche Auftreten männlicher Blüten in der sonst zwit-
terigen Inflorescenz; sie erhöhen nach seiner Ansicht die Wirkung des Schau-
apparates und liefern zugleich einen Überschuss an Pollen. Auch die nord-
amerikanischen „buckeyes“ (A. glabra Willd., flava Ait,, PaviaL. u. a.)
sind andromonöeisch.

Die Rosskastanie verhält sich in Nordamerika nach H. Newell (Bot.
Gaz. XVIH. p. 107—109) hinsichtlich der Geschlechterverteilung, der Proto-
gynie der Zwitterblüten und anderer Bestäubungseinrichtungen im wesentlichen
wie die in Europa kultivierten Exemplare. Die Zwitterblüten sind: selbstfertil.
Die Honigbiene sah Newell auf illegitimem Wege zum Nektar gelangen,
während die Hummeln in normaler Weise saugten. 1

Robertson beobachtete in Illinois an Bäumen seines Gartens den rotkehligen
Kolibri als Blumenbesucher; ausserdem sah er 5 Hummelarten und 1 langrüsselige
Apide Honig saugen.

Auch G. W. Allan sah in Toronto die Blüten von zahlreichen Kolibris
(Trochilus colubris L.) umschwärmt (nach Gould Introd. to the Troch. p. 32).

1301. A. glabra Willd. [Coulter, Notes on Aesculus glabra, Bot. Gaz.
VIII. p. 245; Robertson Transact. St. Louis. VII. p. 160-161]. — Die
Geschlechterverteilung fand Coulter andromonöcisch mit protogynen Zwitter-
blüten. Die beiden unteren Kronblätter stehen nach Robertson in wagerechter
Lage zur Seite der Staubblätter, die nebst dem Griffel sich nach abwärts neigen.
Zwei obere, nach aufwärts geschlagene Kronblätter bilden eine mit gelben Saft-
malflecken gezeichnete Fahne. Durch spätere Umfärbung dieser Saftmalzeichnung
in rot wird den Bienen — ähnlich wie bei A. Hippocastanum nach Sprengel —
die Unterscheidung der älteren Blüten erleichtert und zugleich die Augenfällig-
keit der Inflorescenz erhöht. Die nebst dem Griffel nach oben gebogenen
Stamina sind ungleich lang; die längsten derselben ragen etwa 10 mm über”
die Spitzen der unteren Kronblätter hinaus; die Antheren stäuben ungleichzeitig.
Der Honig wird von einem einseitig entwickelten Wulst des Discus an der
Blütenoberseite abgeschieden und ist für einen Rüssel von etwa 10 mm Li
oberhalb der Filamente bequem zu erreichen. Die Blüten werden entsprechend
ihrem zeitigen Erscheinen — in Illinois gegen Mitte April — vorzugsweise
von weiblichen Hummeln und einigen anderen langrüssligen Apiden besucht. 7

J. W. Milligan beobachtete Honigbienen an den Blüten, die vo
weise an vorgeschrittenen Blütenknospen saugten und die offenen Blüten ver
mieden (nach J. M. Coulter in Bot. Gaz. VIII p. 245). Die Zwitterblüten
waren teils protogyn, teils protandrisch — letzteres schien mit der mangelhafte
Entwickelung des Pistills in manchen Blüten zusammenzuhängen.

Robertson verzeichnete an 3 Tagen des Mai 4 Arten von Bombus 9, sowie
2 Arten von Synhalonia und 1 Podalirias als Blumenbesucher.

Sapindaceae. 461

2 1302. A. parviflora Walt. Die Blüten sah Trelease (Amer. Nat.
XIV. 1880. p. 362) in Alabama von Kolibris (Trochilus colubris L.) besucht.
Die Blüten weichen durch die langbenagelten Kronblätter und die weit hervor-
den, dünnen Staubgefässe von den Arten der Sektionen Euaesculus und
Gnlorhyrus (vgl. Pax, Hippocastanaceae p. 275—276) wesentlich ab; ihre
| es wurde ausführlich von Kirchner (Beiträge p. 30--31)
‚ der der weissen Farbe und des lilienartigen Geruches wegen Nacht-
2 Bestäuber annimmt.
E Die Pflanze ist auch in Nordamerika andromonöcisch; Meehan (Litter.
2 r. 1658. p. 275—276) schätzte an einem genau untersuchten Exemplare die
Zahl der männlichen Blüten auf etwa 387000, während von Zwitterblüten nur
1: 800 vorhanden waren. Die Antheren öffnen sich ungleichzeitig an mehreren
a olgenden Tagen. Die Blüten werden am Tage von Bienen und
inc een, nachts von Faltern besucht. Die Besucher berühren nach
» h ER Antheren und Narben nicht, da dieselben sehr weit aus dem Kron-
ngang hervorstehen; auch werden die Blüten nur des Nektars wegen auf-

aa

1303. A. Pavia L. Die Blüten sind nach Robertson (a. a. O.) ver-
ich für Kolibribesuch eingerichtet.

119. Familie Sapindaceae.

i Die Blüten dieser lianenartigen Pflanzengruppe zeichnen sich nach War-
n mgs Beobachtungen in Brasilien (Lagoa Santa p. 304—305) vielfach durch
> Farbe und starken Wohlgeruch aus (Sphingidenblumen?); besonders im
i und August treten sie bei Lagoa Santa in Menge an den Waldrändern
‚Als honigabsonderndes Organ dient der Blütendiscus (s. Radlkofer,
ipindaceae in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 5. p. 294).

= 1304. Serjania sp. Der Insektenbesuch der Blüten bei Parä verhält
Fiech Ducke (Beob. I. p. 49) ähnlich wie der von Paullinia pinnata.
1305. Paullinia pinnata L.

_ An den Blüten dieser südamerikanisch-afrikanischen Art beobachtete Ducke
b. I. p.49) bei Parä zahlreiche Grabwespen, von Bienen nur Halictus sp., Temnosoma
und Xylocopa frontalis Ol. /.

„1208. Deinbollia borborica Scheff. — eine Pflanze der ostafrikanischen
u — besitzt nach Werth (Verh. d. Bot. Ver. Prov. Brandenburg.
Jahrg. 1900. p. 259) eng zusammenschliessende Blüten, in denen durch
arl sätze an Kronblättern und Staubfäden der tief im Blütengrunde abge-
> Honig vortrefflich gegen unnütze Eindringlinge geschützt ist.

Eine regelmässigen Kreuzungsvermittler sind Holzbienen (Xylocopa caffra L. und
i in sa Kl); doch sah Werth (a. a. O.) auch Honigvögel (Anthothreptes hypodila Jard.)
an den Blüten saugen.

E u ‚1307. Pappea Eckl. et Z. (— Baccaurea auct.). Gewisse Arten Bor-
neos mit grünlich-gelben, kaulifloren Blütentrauben werden nach H. Hallier

| Bau: eine zu einer Monographie der Convolvulaceen Nr. 4 in Bull. de /’Herb.

462 Melianthaceae. n.

Boissier T. V. 1897. p. 752) vermutlich von kleinen Insekten aus den u 3
der Dipteren, Hymenopteren und Käfer bestäubt. £

1308. Pseudima frutescens Radik.

Die Blumen werden nach Ducke (Beob. II. p. 324) bei Parä in Brasilien von n
grossen Grab- und Faltenwespen (Scolia, Sphex, Sceliphron, Zethus) sowie von Bienen
(Halietus, Ceratina, Melipona, Exomalopsis, Prosopis und Colletes-Arten) besucht.

1309. Dodonaea viscosa Mart. (=D. brasiliensis Schlecht.) weicht
nach Delpino (Malpighia IV. 1890. p. 25—26) durch Anemophilie von ihren
Familienverwandten ab.

120. Familie Melianthaceae.
285. Melianthus L.

Die durch ihren Reichtum an widerlich riechendem Honig, durch braun-
rote Farbe und einen eigentümlichen Safthalter auffallenden Blüten haben mehr-
fach die Aufmerksamkeit der Blütenbiologen auf sich gezogen. So hebt Kerner
(Schutzmittel der Blüten ete. 1876. p. 49) hervor, dass derartige Mengen von
Nektar, wie sie in den Blüten dieser Gattung und sonstiger Gewächse des Kap-
landes, wie Phygeliuscapensis, Mesembryanthemeen und Amaryl-
lidaceen auftreten, bei Pflanzen anderer Florengebiete kaum beobachtet würden
und daher die Ausbeutung durch Honigvögel wahrscheinlich sei. Eine ausführ-
liche Beschreibung der Blüte von M, pectinatus Harv. (=M. Trimenianus
Hook. £.) hat J. D. Hooker (Journ. of Bot. 1873. p. 353—358) gegeben.
Francke (Beitr. z. Kennt. d. Bestäubungseinr. p. 12) beschrieb die Protand e
der Blüten, die mit einem Stellungswechsel der Geschlechtsteile verbunden is 6;
die beiden unteren, häutig verwachsenen, in der Knospe tief unter dem oberen Paa
stehenden Staubgefässe rücken während der Entwiekelung weiter nach oben v
und wachsen soweit in die Länge, bis sie zuletzt fast die des oberen Paars 2
reichen. Das Gynäceum, das zu dieser Zeit noch kurz ist, streckt sich später
und senkt sich dabei von oben nach unten zwischen die Staubgefässe, die in-
zwischen ihren Pollen meist verloren haben, so dass Autogamie nur ausnahms-
weise möglich ist. Die Vermutung Kerners, dass in der Heimat der Pflanze
Honigvögel die berufenen Bestäuber seien, wurde 1890 durch Scott Eilio
(Ornith. Flow. p. 265—267) bestätigt. 2

1310. M. major L. (Süd-Afrika). Die Inflorescensachse ist nach Scot
Elliot (a. a. O.) 1,2—1,5 m lang und dichttraubig auf einer Länge von &
3,6 dm mit dunkelrot purpurnen Blüten besetzt. Dieselben sind durch Drehunj
der Einzelblütenstiele umgewendet und haben blumenblattartige, ungleiche Ke “
blätter. Das obere, etwas vorwärts gebogene und sich gegenseitig deckend
Paar (von 2,5 cm Länge) schützt die Geschlechtsorgane vor Regen; die E i
lichen, etwas kürzeren Sepala verhindern den Zutritt zur Blüte von der Seit
das unterste (morphologisch hintere) ist zu einem kurzen, stumpfen- Sporn au
gehöhlt, der soweit aufwärts ragt, dass er die Spitze der Petala berührt. e
sind im rechten Winkel zur Achsenlinie der Blüte vorwärts gebogen und nei x

RT INT EN u u A a " en

Melianthaceae. 463

Ei. Punkt zusammen, der gerade von dem Vorderrande des untersten
Kal bedeckt wird. Sie sind seitlich verbunden (das untere Paar auch
2) und verhindern daher den Insektenzutritt von der Seite her. Die Ge-
ehtsorgane sind von einer einseitig an der Basis des unteren Staubgefäss-
entwickelten, grossen und becherförmigen Nektarscheibe (Discus) umgeben,
die fast wie der sie umgebende Kelchsporn gestaltet ist und eine grosse Menge
dieken und dunkelgefärbten Honigs absondert. Der einzige Zugang zu

J
AP
Fig. 106. Melianthus major L.

"Oberer Teil eines blübenden Zweiges, B Blüte, © dieselbe nach Entfernung der Kelch-
, D Diseus und unterer Teil der Staubblätter. — Nach Engler-Prant!.

Zterem ist von oben her durch den horizontalen, von den Blumen-
tern gebildeten Bogen möglich. Die Protandrie der Blüten durchläuft drei
Sta dien : im ersten stellen sich die oberen beiden Staubgefässe unter Verlänge-

z gerade unter die oberen Kelchblätter und drehen die Fugenseite ihrer
ten Antheren nach abwärts, im zweiten Stadium wiederholt sich dieser
ng in ähnlicher Weise auch an dem unteren Staubgefässpaar, im dritten
ı die Antheren unter weiterer Drehung der Filamente aus der Blüte her-
während der inzwischen verlängerte Griffei sich vorwärts beugt und seine
Ebenränder abgrenzt.

464 Balsaminaccae,

Scott Elliot beobachtete in der Nähe von Kapstadt Honigvögel (Nectarinia
chalybea) in ihrer Thätigkeit an den Blüten. Sie setzten sich an der Traubenachse
unterhalb der Blüten fest und bewegten sich aufwärts, indem sie eine Blüte nach
der anderen bearbeiteten, den Schnabel in den Sporn einführten und
dabei an jüngeren Blüten die Kopffedern mit Pollen beluden, resp, an älteren Blüten
mit der Narbe in Berührung brachten. Wegen der Aufwärtsbewegung des Bestäubers
an der traubigen und basifugal aufblühenden Infloresceenz im Zusammenhang mit der
ausgesprochenen Protandrie der Blüten erscheint Kreuzung zwischen verschiedenen
Stöcken gesichert.

1311. M. comosus Vahl. Die Bestäubungseinrichtung ist weniger spe-
zialisiert als bei voriger Art; die Petala sind völlig frei und mehr aufgerichtet;
der Kelchblattsporn nicht so ausgeprägt und die honigabsondernde Scheibe
kleiner; auch öffnen sich die 4 Antheren gleichzeitig.

Die in der Karooregion wachsende Pflanze sah Scott Elliot von Nectarinia
famosa besucht. — Auch M. Dregeanus Sond. wurde in der Nähe von Seymour big
Zosterops virens abgeweidet.

121. Familie Balsaminaceae.
286. Impatiens L.

Kolibribesuche an Impatiens-Arten Nordamerikas wurden schon von Goul
(nach Delpino Ult. oss. P. II. T. II. p. 336) angegeben. Später hat Ch
Robertson (Flowers and Inseets III. Botan. Gaz. XIV. 1889. p. 300—30
in Illinois genauere Beobachtungen über die Blumeneinriehtung von IL fulv
Nutt. und pallida Nutt., sowie deren Anpassung an Vogelbestäubung ar
gestellt, wobei er zu dem Ergebnis kam, dass die Blüten ersterer Art wege
ihrer roten Farbe und der Kürze ihrer als Sitzplatz für grössere Apiden unge
eigneten Alae einen höheren Grad von ÖOrnithophilie besässen als die blas
gelblichen, mit einem geeigneten Landungsplatz für Hummeln ausgestatteten
Blüten von I. pallida. In Übereinstimmung damit fand er erstere Art häufig
von dem nordamerikanischen Kolibri (Trochilus colubris) und nur gelegent
lich von Apiden besucht, während an der zweitgenannten Art als normale u
beständige Besucher nur Hummeln bemerkt wurden. |

Die kleistogamen Blüten der nordamerikanischen Arten wurden zuerst v
A. Gray (Genera flor. amer. bor. Tom. II. 1849. p. 131, Tab. 153) beschrie
er erwähnt, dass dieselben früher auftreten als die chasmogamen und vorzug
weise — aber nicht ausschliesslich — die Samen liefern. In den chasmogame
Blüten fand A. Gray eigentümliche, auf der inneren Seite der Antheren ı
springende Fortsätze auf, die das Stigma mützenförmig bedecken und von dı
selben den Pollen abhalten sollen (cit. nach H. v. Mohl in Bot. Zeit. 186
p. 313). — Über diese Fortsätze vgl. Loew in Englers Jahrb. XIV. 1
p- 166 ff.

1312. I. fulva Nutt. [Trelease in Mem. Boston Soc. Nat. Hist. W
IV. 1887. p. 99—100]. Protandrische Hummelblume von ähnlicher Eingie
tung wie die europäische I. noli tangere. Die Blüten sind orangegell

.Balsaminaceae, 465

Flecken, seltener blassgelb und ungefleckt. Die von A. Gray be-
schriebenen inneren Filamentanhänge, die eine Schutzkappe der Narbe gegen
jelbstbestäubung bilden sollen, scheinen auch bei dieser Art vorzukommen.
Jeis e Blüten sind häufig; die aus ihnen heranreifenden Früchte tragen
a n der Spitze noch den vertrockneten Rest des früheren Perianths.

Nach Robertsons Beobachtungen [Flow. III. p. 300-301] entlassen
e Antheren bei Berührung eine grosse Menge von Pollen und die Narbe wird
nach dem Abfallen der Antheren empfängnisfähig. Im Vergleich zu
| . pallida zeigt die Blüte mehrere Eigentümlichkeiten, die sie als ornithophil
nzeichnen, nämlich rote Färbung, Beschränkung des Anflugplatzes und
» Enge des hinteren Kelchblattes. Der von den Kronblattflügeln ge-
b Biksplatz ist nur etwa 6 mm lang und 15 mm breit, bei I. pallida
er 12 mm lang und 25 mm breit, somit in letzterem Falle mehr für
iden geeignet. Jedoch ähnelt die Krone so sehr der von I. noli tangere,
ausserhalb des Verbreitungsbezirks der Trochiliden sich entwickelt hat, dass
ı Robertsons Ansicht schwerlich durch ausschliessliche Anpassung an
ög: entstanden sein kann. Er nimmt an, dass zygomorphe Blumen unter
m Einfluss von Bienen gezüchtet sind Re erst später der Bestäubung durch
ögel unterlagen (vgl. Zygomorphy and its causes III. in Bot. Gaz. XII.
8. p. 228). Die Thatsache steht jedenfalls fest, dass der nordamerikanische
jlibri als der hauptsächlichste und zugleich fluggewandteste Besucher der Blüte
ftritt; nebenher kommen auch Bienen und Tagfalter als Gäste vor.

Auch nach Beobachtungen von Snyder (mitgeteilt von Beal in Amer.
ai en 1880. p. 126) werden die Blüten in Nordamerika häufig von Ko-
Bachs, die mit dem Schnabel in die Blüte stossen und dabei oberhalb
inabelwurzel Pollen aufladen, sofern die besuchte Blüte noch die Antheren-
ER ist dieselbe bereits abgefallen, so streifen die Vögel etwas Pollen
; “ Narbe ab. Eine schwarze Biene (Xylocopa?) besuchte ebenfalls die
” N, aber anscheinend ohne Nutzen für diese, desgleichen einige andere

‚_Mechan (Contrib. X. 1894. p. 54—57) erwähnt die aus „zusammen-
n Sehüppchen“ gebildete Kappe, die unterhalb der Antheren die
be beieckt und nimmt an, dass dadurch die Bestäubung letzterer durch
, verhindert wird. Übrigens bleibt die grössere Zahl der chasmogamen
ME achiber, döch kann bisweilen Selbstbestäubung erfolgen, wenn die
ie ch in der Umgebung der Narbe abgesonderte Feuchtigkeit den eigenen
ı Keimen bringt.

2 Besucher beobachtete Meehan Kolibris und Bombus pennsylvanicus, der
Ben in normaler Weise saugte; diese Besuche sind für die Bestäubung der
ve (?!).. Honigeinbrüche werden durch eine Faltenwespe (Vespa maculata}
1a > End die Löcher dann von Xylocopa-Arten und Honigbienen benutzt. Die
: ı Blüten treten reichlich besonders in der späteren Jahreszeit auf; ihr redu-
rern soll nach Meehan, wıe der der chasmogamen Blüten, Honig enthalten (?).
"Nach Trelease (Bull: Torr. Bot. Club. VII. p. 20) wurden die Blüten häufig
ch Bombus virginieus F. erbrochen; van Ingen (Bot. Gaz. XII. p. 229) fand die
£nuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 30

466 Balsaminaceae,

Blüten bisweilen mit abgebissenem Blütensporn. Gleiches erwähnt Bailey in Torrey
Bullet. VI, p. 173. E

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois: 3

A. Aves: a) Trochilidae: 1. Trochilus colubris L., sgd., hfg.! B. Coleoptera:
a) Chrysomelidae: 2. Diabrotica 12-punctata F., beisst Löcher in das gespornte Kelch-
blatt. C. Hymenoptera: a) Apidae: 3. Apis mellifica L. 8, sgd. u. psd.! 4. Bombus
virginicus Oliv. 8, sgd. u. psd.! 5. B. americanorum F. / 8, sgd.! 6. Eucera (Melisso-
des) bimaculata (Say) 9, sgd.! 7. Megachile brevis Say 9, psd., hängt sich von unten
an die Antheren und bringt die Bauchbürste mit ihnen in Berührung, besucht nur Blüten
des männlichen Stadiums. 8. Augochlora pura Say, psd., drückt den Pollen mit Hilfe
der Oberkiefer und Vorderbeine heraus, ohne die Narbe zu berühren. 9. Halietus con-
fusus Sm. 2, psd., wie vor. D. Lepidoptera: a) Rhopalocera; 10. Papilio troilus
L., sgd.

1313. I. pallida Nutt. trägt nach Trelease (a. a. O.) blassgelbe, we-
niger deutlich gefärbte Blüten; vereinzelt wurde eine rotblühende Variation
beobachtet. Auch diese Art vermehrt sich wie die vorige hauptsächlich durch
kleistogam entstandene Samen.
Auch Meehan (Litter. Nr. 1618) beobachtete an der Küste von Alaska
die Pflanze mit kleistogamen Blüten (Bot. Jb. 1883. I. p. 486).
Robertson [Flow. III. p. 301) beschreibt die Blumen als blassgelb
braun gefleckt; sie sind grösser als die von I. fulva und unterscheiden sich
ausserdem von diesen durch das breitere und kürzere, hintere Kelchblatt, so ie
einen grösseren; wagerecht gestellten Anflugplatz. Der gekrümmte Sporn miss
etwa 6 mm. Sie werden von Hummeln häufig und regelmässig besucht; Koli
bris wurden nicht beobachtet.
Als Besucher bemerkte Robertson in Illinois:
A. Diptera: a) Syrphidae: 1. Rhingia nasica Say, sgd. u. pfd., berührt bein
Saugen die Antheren nicht. B. Hymenoptera: a) Apidae: 2. Bombus virginicus ( y
8, sgd. u. psd.; hfg.! 3. B. americanorum F. 5‘, sgd., hfg.! 4. Megachile brevis Say
Q, psd., bringt die Bauchbürste mit den Antheren in Berührung. 5. Halietus sp.
ohne die Antberen oder Narbe zu berühren. id
1314. I. biflora Walt. ih
Lovell (Bull. Torr. Bot. Club. Vol. 25. Nr. 7, 1898) beobachtete bei Waldoh or
(Maine) in Nordamerika zahlreiche Individuen von Bombus vagans Sm., die die Blüt
in normaler Weise ohne Einbruch besuchten und durchschnittlich 7-12 Besuche F
der Minute ausführten; ihr Thorax war dicht mit Pollen bestreut. Etwa 10 Tage |
fand er hunderte von Blüten erbrochen; eine Honigbiene, die bei 25 aufeinander folge
den Besuchen im Auge behalten wurde, brach jedesmal am Sporn ein; auch Bom
terricola Kirb. machte Einbruchslöcher. -Dabe; werden nur die Unterkieferladen benut
gewöhnlich liegt die Öffnung 3—4 mm vom Spornende. Augochlora aurata Sm. |
drang in die Blütenhöhlung ein, ohne den Honig zu finden.
Graenicher (Bull. Wiscons, Nat. Hist. Soc. Vol. I. p. 171) sah die Blusen
der Schwebfliege Rhingia nasica Say besucht.
1315. I. Humblotiana Baill. auf Madagaskar, mit glänzendroten, la
spornigen Blüten wird nach Baillon (Bull. mens. Soc. Linn. de Paris. Nr. 3
1881) von einem Honigvogel (Nectarinia sp.) besucht. -
1316. I. digitata Warb. und I. Ehlersii Schwfth. der Kilimandsche
Flora sind nach Volkens (Üb, d. Bestäub. einig. Loranth. u. Proteac.
p. 268) ornithophil und werden von Honigvögeln bestäubt.

a

Rhamnacese, 467

1317. I. eapensis Thunb. in Südafrika ist nach Scott Elliot (8. Afr.
_ p. 340) protandrisch.

| 1318. I. Balsamina L. Die leuchtend rosa gefärbten Blüten werden
im botanischen Garten zu Buitenzorg nach Frau Dr. Nieuwenhuis-von
4 xküll von Apis indiea L. und Xylocopa tenuiscapa Westw. besucht.

- *1819. I. latifolia L. sah Knuth auf dem Wege nach dem Urwalde
on Tiibodas, den sie ganz umsäumt, innerhalb einer halben Stunde von 25 Faltern

Nach obigen Beobachtungen werden die Blüten gewisser Impatiens-
sowohl in Nordamerika als in der alten Welt durch blumenbesuchende
ausgebeutet. Rote Blütenfarbe, kurzer oder fehlender Landungsplatz und
Sporn (wie bei I. fulva) deuten auf ÖOrnithophilie, gelbe Farbe,
Tr, Siekter Landungsplatz und kurzer Sporn auf Anpassung an grosse
1, endlich ein sehr langer, fadenförmiger und dünner Sporn, wie z. B. bei
a neuerdings von Warburg (Die Pflanzen Ost-Afrikas, herausg. v. Eng-
Teil C. p. 252—255) beschriebenen Arten, wie I. Sodenii, uguensis
# ‚ bei denen der Sporn eine Länge von 6—8 em bei einer Dicke von ca.
[| mm erreicht, dagegen auf Falterblütigkeit. Die von Stadler (Beitr. zur
‚der Nektarien und Biol. der Blüten. 1886. p. 48—51) und von Loew
bau und Bestäubungseinr. von I. Roylei in Englers Jahrb. XIV. 1892
182) beschriebenen Blüten von I. Roylei Walp. könnten ebenso
ät wie bei uns durch Hummeln in ihrer ostindischen Heimat durch Honigvögel
sucht und bestäubt werden.

Bau. 122. Familie Rhamnaceae.
\ telense North American Rhamnaceae, Trans. Acad. Sei. St. Louis. V. p. 359.]

287. Rhamnus L.

1800. R. lanceolata Pursh. [Rob. Flow. XVII p. 157—158]. —
e 3-4 m hohen Sträucher tragen zahlreiche grünliche Blüten, die mit dem
übe erscheinen. Die Staubgefässe ragen so weit aus der Blüte hervor, dass
llen von Syrphiden gefressen oder von Anthreniden gesammelt werden
n; der Griffel ist kurz und wird in der 2 mm tiefen und 1 mm weiten
) ze geborgen. Der in letzterer abgesonderte Honig ist demnach kleinen,
r seligen Bienen leicht zugänglich. Diesen sind auch die Blüten vorzugs-
se angepasst, während die Fliegen ein weniger grosses und auch minder-
rtiges Kontingent unter den Besuchern bilden.
B: “Der Strauch tıitt in Nordamerika nach Asa Gray mit 2 verschiedenen
en von Zwitterblüten auf, von denen die eine Form ein stärker entwickeltes
und weniger Pollen enthält, die andere einen mehr männlichen Charakter
. Darwin, Verschied. Blütenf. Stuttgart 1877. p. 256).

RT iachir verzeichnete Robertson in Illinois an 2 Tagen des Mai 4 lang-
nd : {8 kurzrünselige Apiden, 3 sonstige Hymenopteren, 11 lang- und 11 kurzrüsselige

30*

2

468 Rhamnaceae, >
1321. R. erocea Nutt. (Nordamerika). Die Blüten treten nach ee, |
(a. a. O.) ohne oder mit Kronblättern auf. |

1322. Ceanothus americanus L. [Rob. Flow. III. p. 303—304]. —
AB. — Die weissen Blüten (s. Fig. 107) bilden an der Spitze der Zweige
stehende, dichtgedrängte. köpfchenähnliche Blütenstände Auch die Stiele der
Einzelblüten sind weiss gefärbt
und erhöhen dadurch die Augen-
fälligkeit der Gesamtinflorescenz.
Der Honig wird von einer breiten,
dem Kelch angewachsenen Scheibe
ausgeschieden, die nebst dem
Ovar von den fünf, nach innen
eingeschlagenen Kelchabschnitten
eng umschlossen wird. Aus dem
engen Spalt zwischen zwei be-
nachbarten Kelchabschnitten tritt
je ein Kronblatt mit dem ihm
angewachsenen Staubgefäss her-
vor. Die Anthere des letzteren
wird anfangs von der kapuzen-
ähnlichen Platte des langgenagel-
ten Kronblattes umhüllt. Durch
diese Konstruktion, die an ge
wisse Umbelliferen mit ein
schlagenen Kronblättern erinner
werden die Blütenbesucher offen .

Fig. 107. Ceanothus americanusLl,

bar zu einer sorgfältigeren Aus
A Blühender Zweig, B Blüten von C. integerrimus 10 Ace Me
Hook. et Arn. — Nach Engler-Prantl. eutung des Nektars gezwungen :

als wenn derselbe offen da h

boten. würde. Der Insektenbesuch ist trotzdem ein sehr reichlicher. Be
Robertson verzeichnete in Illinois an 5 Tagen des Juni 7 langrüsselige 2

10 kurzrüsselige Apiden, 31 sonstige Hymenopteren, 13 Jang- und 32 kurzrüsselige Dips
2 Falter, 13 Käfer und 4 Hemipteren als Besucher. E
1323. Discaria Toumatou Raoul. auf Neuseeland besitzt zah ä
kleine, grüne, aber stark duftende und sehr honigreiche, schwach protandrise
Zwitterblüten, die wahrscheinlich entomophil sind (nach G. M. Thomson, :
Zeal. Pl. p. 258). m
1324. Colletia spinosa Lam. sah Neger (Englers Jahrb. XXIII. ig:

p- 378) im südlichen Chile zur Regenzeit die weissen Blüten entfalten.
1325. Gouania cornifolia Reiss. Die mit einem Discus ausgestattel
Blüten dieses brasilianischen Kletterstrauches sah Ducke (Beob. I. p. 40) J
Parä reichlich von Grab- und Faltenwespen, von Bienen nur durch Haliei
spp. besucht.

Vitaceae. 469

123. Familie Vitaceae.

288. Vitis Tourn. emend. Planch.

8. A. Beach (Notes on the self-pollination of the grape. Bot. Gaz.
XVII. 1892. p. 282) schloss die Blütentrauben vor dem Aufblühen in Säckehen
ein, um fremden Pollen fernzuhalten, und beobachtete in 77 Einzelfällen Auto-
mie; als Versuchspflanzen dienten acht verschiedene Speeies nebst hybriden

Weitere Litteratur: Beach, S$. A., Proc. Soe. Prom. Agrieult. Sc. XIX.
‚p- 162—167.

5» Er Nach einem von Bailey (Journ. Roy. Hortic. Soe. XXIV. 1900. p. 210)
| 1 Überblick der in Nordamerika gezogenen Sorten sind dort etwa 20
inheiı > Vitis-Arten zu Kreuzungen sowie zur Erzeugung brauchbarer Kultur-
issen En worden.

Bei einer als „Lindley“ bekannten Sorte bleibt die Hälfte der Früchte
R nlos (nach Meehan. Contr. Life-Hist. N. XII. p. 116).

1326. V. vinifera L. Die Blüten werden nach C. V. Riley (Inseet
en P- 298) in Nordamerika bisweilen von dem „Rosenkäfer“ (Macrodactylus
s Fabr.) besucht und zerstört.

E 1327. V. riparia Mchx. Aus der normalen oder verkümmerten Aus-
dung des Pollens in Blüten verschiedener Stöcke ergiebt sich nach B. D.
>d (Litter. Nr. 885), dass die Pflanze diöeische Geschlechterverteilung
Die Bestäubung wird durch Bienen vermittelt (Bot. Jahrb. 1888. I.

"Lea
FR
sg
Pr

1328. Ampelopsis quinquefolia Mehx. Nach Beobachtungen von
- Carter (Bot. Gaz. XVII. p. 19—20) sind die Kronblätter und Staubgefüsse
tleinen, grünlich-gelben Blüten nur von sehr kurzer Dauer und fallen schon
üge Stunden nach dem Aufblühen ab. Trotzdem hört die Sekretion des
I * offen dargebotenen Nektars nicht auf, und die Blüten werden auch nach
n Abfall genannter Teile ebenso eifrig wie vorher von zahlreichen Insekten,
nigbienen, Hummeln, Hornissen, Grabwespen, anderen grösseren oder
1ere Hautflüglern, sowie Zweiflüglern besucht. Die Narbe scheint während
iger Tage empfängnisfähig zu bleiben. Autogamie kann nur während der
rzen Dauer der Staubgefässe eintreten und auch dann ist — wenigstens bei
terem Wetter — wegen des reichlich eintretenden Insektenbesuches Fremd-
täubung wahrscheinlicher.
1329. Leea amabilis Mast., ein in schattigen Urwäldern Westborneos
jeimischer Strauch mit eigentümlichen, weissgestreiften Fiederblättern und
llichwei en Blüten, besitzt nach H. Hallier (Ann. d. Jard. Bot. de Buiten-
A W: . 1897. p- 241—247) Wasserkelche. Der Verschluss derselben wird
' die 5 kurzen, klappig aneinanderliegenden Kelchzipfel gebildet, die an
den Rändern durch dickwandige Epidermispapillen verzahnt werden. Die
sser ion scheint von dünnwandigen Trichomen an der inneren Mündung

470 ‘ Elaeocarpaceae. — Tiliaceae, 3
der 5 Kelchnähte auszugehen; sie erscheinen bisweilen von einer körnigen Substanz
umgeben, in der sich Pilzfäden angesiedelt haben.

124. Familie Elaeocarpaceae.

Das Discuspolster der Blüten ist nach Schumann (in Englers Nat. |
Pflanz. III. 6. p. 3) wahrscheinlich ein nektarabsondernder Körper.

289. Elaeocarpus L.

1330. E. Hookerianus Raoul. auf Neu-Seeland hat zwittrige, grünlich-
weisse, protandrische Blüten, in denen ein Drüsenring am Grunde der Stamina
reichlichen Honig absondert; sie scheinen entomophil zu sein (Thomson,
New Zeal p. 256).

1331. E. Parkinsoni Warb. Die honiglosen (?) Blüten = Fr. Dahl
(Sitz.-Ber. d. Gesellsch. naturf. Freunde. Berlin 1900. p. 109) auf dem Bismarck-
Archipel von zwei Blumenvögeln (Charmosyna rubrigularis Sel. und Myzo-
mela cineracea Scl.) besucht.

290. Aristotelia L.

1332. A. Maqui L’Herit. in Chile trägt nach Reiche: (Engl. Jahrb.
XXI. 1896. p. 39) hellgelbe, männliche Blüten mit 2 Kreisen von Staubblättern,
während die kleineren, physiologisch weiblich funktionierenden, gelbgrünen Blüten
nur einen Kreis besitzen. E.

Die Blüten werden nach Johow (Zur Bestäub. chilen. Blüt. II. p. 36)
in Chile eifrig von der domesticierten Honigbiene beflogen. i

1333. A. racemosa Hook. fil. in Neu-Seeland bietet nach Thomson
(Fert. New. Zeal Pl. p. 256) alle Zwischenstadien von Zwitterblüten zu rein
männlichen oder rein weiblichen Blüten; sie sind rot gefärbt, duft- und honig-
los; ihr leichter trockener Pollen lässt auf Anemophilie schliessen. i

1334. A. fruticosa Hook. fil., eine stark veränderliche Art Neu-See-
lands, trägt ebenfalls duft- und honiglose Blüten mit polygamischer Geschle hts- i
verteilung; ihr anemophiler Charakter ist zweifelhaft (Thomson a. a. O.).

125. Familie Tiliaceae.

1335. Lühea paniculata Mart. E
Schrottky (Biol. Not. 1901, p. 212) beobachtete bei St. Paulo in Brasilien di
Apide Epicharis schrottkyi Friese als regelmässigen Blumenbesucher. E
1336. Mollia Mart. Nach einer Mitteilung von Spence an Dar ; i
(Verschied. Blütenform. Deutsche Ausg. p. 145) enthalten die Blüten einig
von ihm in Südamerika gesammelter Arten in den äusseren Antheren grünen”
Pollen, in den inneren dagegen gelben. Die Filamente der äusseren

Malvaceae. 471

e haben ausserdem purpurne Filamente (Heterantherie). In der verwandten
ng Lühea Willd. fehlen den purpurnen Staubfäden die Antheren.
1337. Tilia sp. Nach Meehan (Bot. Gaz. XIII. 1888. p. 234; B. Torrey
. Club. 1888. p. 316—317) sind die Blüten unter den Deckblättern so ge-
‚ dass bei nassem Wetter den besuchenden Bienen Schutz gewährt wird.
1338. Triumfetta sp. mit unscheinbaren kleinen gelben Blüten, die zu
iehreren in den Blattachseln stehen, wird im botanischen Garten zu Buitenzorg
B Frau Dr. Nieuwenhuis-von Uexküll von Fliegen besucht.

126. Familie Malvaceae,

e" 291. Abitulon Gärtn.
> An einigen Abutilon-Arten Brasiliens beobachtete Fritz Müller
a Jahre 1871 einen prächtigen grossen Kolibri als regelmässigen Besucher (vgl.
[. Müller Befr. d. Blumen p. 173).
- Die Blüteneinrichtung von Abutilon bildet nach Delpino (Ult. oss.
. H. F. II. p. 249) einen für die Tropenflora charakteristischen, ornithophilen
'ypus, der durch hängende, honigreiche Blüten mit wenig oder gar nicht hervor-
gender, centraler Säule gekennzeichnet ist und sich durch letzteres Merkmal
n dem sonst ähnlichen Fuchsia-Typus unterscheidet. Da an der Staminal-
von Abutilon sich Apiden festzuklammern vermögen, so ist eine Be-
ng durch letztere nicht ausgeschlossen.
Die Honigsekretion der Abutilon-Arten wurde zuerst von Jürgens
z. d. rhein. Gesellsch. f. Natur- u. Heilkunde zu Bonn. 1873), später genauer
n W. J. Behrens (Die Nektarien der Blüten. Flora 1879. p. 118—122)
tersu Das Nektarium nimmt bei einigen Arten (wie A. striatumsund
signe) den Kelchboden in Gestalt eines breiteren Ringes ein oder beschränkt
h (bei A. Hildebrandii) auf den Winkel zwischen Kronblatt und Kelch-
ar Bd und besteht aus dicht aneinander gestellten Papillen, die aus ihren Gipfel-
n durch Kollagenbildung unterhalb der Cuticula grosse Mengen von süssem
lleim secernieren. Dadurch, dass sich die Blumenblätter mit verschmälerter
s über den nektarabsondernden Ring legen, wird der Saftzutritt auf 5 zwischen
3 Blunnblatnd liegende Stellen beschränkt.
. Sehr ausgedehnte Bestäubungsversuche wurden von Fritz Müller (Jen.
isch. für Medic. u. Naturw. Bd. VII. p. 22—45; 441—450) in den Jahren
0 und 1871 an brasilianischen, nur zum Teil botanisch bestimmten A bu-
n-Arten angestellt. Teils benutzte er Abkömmlinge wildwachsender Formen
‚wie eine am oberen Laufe des Capivary gesammelte Species, die „Capivary-
- i ER Darwinii Hook. fil. — A. Hildebrandii Fenzl]), ferner eine
tot blühende Art („Embira blanca“) vom Itajahy, eine weiss blühende Varietät
jerselbe ben vom Rio do Testo und eine baumartige Species mit tiefgelappten
lätt m vom Pocinho, teils in Gärten kultivierte Arten wie A. striatum
ieks. und A. vexillarium E. Morr. (= A. megapotamicum St. Hil,

472 Malvaceae.

et Naud.). Alle diese Formen hatten sich schon bei Vorversuchen als in hohem
Grade selbststeril herausgestellt,

1339. A. Darwinii Hook. f. (= A. Hildebrandii Fenz].). Ind
Brasilien einheimisch. Die Blüten hängen einzeln oder zu zweien aus den Blatt-
achseln an schlaffen Stielen herunter. Die Kelchzipfel liegen der Krone eng an;
im Kelchgrunde liegt ein Ring von secernierenden Haaren; die Kronblätter sind
am Grunde allmählich verschmälert, am Rande des Nagels behaart. Der äussere
Zugang zum Honig wird von den Kelchblättern völlig bedeckt, so dass zwischen
diesen das Saugorgan eines Besuchers nicht einzudringen vermag. Die 5 Blumer
blätter breiten sich nach abwärts zu einer hängenden, weiten Glocke auseinander;
sie sind hoch orangerot und von dunkleren Adern durchzogen, die sich auf dem
Nagel zu einer dunkelroten Fläche vereinigen. Filamente und Griffel sind eben-
falls orangerot, die Narben erscheinen dagegen durch dunkelroten Saft ihrer
Papillen fast schwarz. Die stachligen Pollenzellen sind durch eine ölige Substanz
orangegelb gefärbt. (Sämtliche Angaben nach Hildebrand: Über einige
Pflanzenbastardierungen. Jenaisch. Zeitschr. f. Nat. Bd. XXI. p. 431—433),

A. Darwinii Hook. f. wurde vom Juli bis Oktober im Garten Fritz
Müllers fast ausschliesslich durch Kolibris bestäubt; sie stecken von unte
her den Schnabel in die hängenden Blumenglocken Br laden dabei am Kopl D f
Pollen auf; letzteren setzen sie dann beim Anfliegen einer anderen Blüte au
den vorstehenden Narben ab. Zu anderer Zeit trat auch ein grosser, gelber
Tagfalter aus der Familie der Pieriden als Besucher auf. Der durch di
Bestäubungstätigkeit der Kolibris vermittelte Frucht- und Samenansatz war in
Vergleich zu der Fruchtbarkeit der Versuchspflanzen bei künstlicher Bestäubung
ein verhältnismässig spärlicher, wie folgende den Tabellen Müllers entnommen
Zusammenstellung zeigt: 4

’

Durehschnittliche Zahl der Samen in einem Fruchtfache:

: Ri ® R Bei künstliche
Bei Bestäubung | Bei künstlicher, illegitimer
durch Kolibris Bestäubung im Maxi legitimer 7
g im Maximum Bestäubung
A. Darwinii
2 |
Pflanze I...» 2,2 7,1 (5 : Capivary-striatum) 5,9
un EEE ne 2,2 3,9 (G' : Pocinho) 3,8
Fa 1 1 1,6 \ 23,9 (d : Capivary-striatum) 2,4
a 1 _ 6,1 (SZ : A. Embira) 6,1
FE BETT N 2,7 6,9 (f : A. Embira und ee
A. striatum) 5,9
Eh Ver 2,5 7,1 (Sf : die eigene Art und
pi A. striatum) 3
Im Mittel: 2,6 5,7 89

Der höchst auffallende Unterschied zwischen dem durch natürliche u
durch künstliche Bestäubung erzielten Samenertrage war in Wirklichkeit 1 |

Malvacene. 473

1 stärker als er in obiger Tabelle erscheint; obgleich nämlich die den Kolibri-
be ssuchen frei ausgesetzten Versuchspflanzen reichlich blühten und auch durch-
x bestäubte Narben aufwiesen, fielen doch etwa ®/ıo der Blüten ab, ohne
üb rhaupt Frucht anzusetzen. Nach künstlicher Bestäubung — gleichgültig ob
‘fremden Pollen der eigenen Art oder mit illegitimen Pollen — setzten da-
gegen sämtliche Blüten (mit Ausnahme einiger an Pflanze III) Frucht an und
fast alle Früchte enthielten auch (wieder mit Ausnahme von Pflanze III) reich
a Der geringere Erfolg der natürlichen Bestäubung erklärt sich in
ı Falle einfach daraus, dass die Kolibris vielfach auf die von ihnen
. Blüten den unwirksamen Pollen des nämlichen Stockes ohne die aus-
kiehng von Pollen anderer Stöcke übertragen mussten. Weiter
rhellt aus der obigen Tabelle die Erhöhung der Fruchtbarkeit infolge von
doppelbestäubung, was übrigens in Widerspruch mit den analogen Versuchs-
rgebnissen früherer Beobachter steht.
Bpäier angestellte (a. a. O. p. 441—450) Versuche Fritz Müllers
lärten die Frage näher auf, inwieweit die Unfruchtbarkeit der Bastarde bei
i e zung gleicher Formen untereinander auf Rechnung zu enger Verwandtschaft
- wie "zwischen Eltern und Kindern, zwischen Geschwistern oder Halb-
schwistern — zu setzen ist. Eine solche Unfruchtbarkeit ist vor allem bei
Pr» Pflanzen zu erwarten, die wie die Abutilon-Arten bei Bestäubung
it Pollen desselben Stockes vollkommen unfruchtbar sind. Die üblen Folgen
sncht, die bei den Bastardierungsversuchen Gärtners ganz ausser
Er gelassen waren, traten in den Ergebnissen Müllers unzweideutig

Aus den von Fritz Müller erhaltenen Samen obiger Art erzog Ch.
arwin (Wirk. d. Kreuz.- und Selbstbef. Deutsche Ausg. Stuttgart. p. 325— 326)
ingland eine Reihe von Pflanzen, die sich bei Kultur im Treibhause den
chen Pflanzen hinsichtlich der Selbststerilität zunächst vollkommen
ch verhielten. Später im Jahre bei Freilandkultur brachten einige unter einem
e Pflanzen eine Anzahl spontan selbstbefruchteter Kapseln mit
n Samenkörnern (3,4 Körner im Mittel) hervor; auch erwiesen sie sich
rt ti künstlicher Bestäubung als in schwachem Grade selbstfertil. Von
ammeln besuchte, unbedeckte Exemplare zeigten eine viel stärkere Fruchtbar-
it E 21, 5 Samenkörner durchschnittlich in der Kapsel). — Die gänzliche Um-+
fi = ig, die in den Lebensgewohnheiten der aus Brasilien nach England ver-
n Pflanze eingetreten war, scheint in diesem Fall auch den Anstoss zu der
ue len Abweichung von der gewohnten Bahn gegeben zu haben.

1340. A. striatum Dieks. Drei aus Gärten bezogene Exemplare trugen
der bei Selbstbestäubung noch bei Kreuzung untereinander jemals Früchte oder
n ien — ein Beweis, dass „alle drei auf ungeschlechtlichsem Wege von derselben
ütterpflanze abstammen, nur Teilstücke ein- und. desselben Stockes sind“ (a. a.
'p. 31). Die Blüten wurden zahlreich von Kolibris besucht, aber niemals
ı sie bestäubt. Der Grund dafür liegt in einer unbedeutenden Verschieden-
des Blütenbaues bei dieser und der vorigen Art. Bei A. striatum sind

Er

474 Malvaceae,

nämlich die Kelchzipfel bedeutend kürzer, so dass es den Kolibris möglich ns
die Spitze des Schnabels am Grunde zwischen 2 benachbarten Kronblättern
einzuführen, ohne dabei Staubblätter und Narben zu berühren; an der Ein-
führungsstelle des Schnabels hinterbleibt dabei eine kleine, rundliche Öffnung.
Im September wurden die Blüten auch von einem Schwarm kleiner schwarzer
Bienen (Melipona) besucht, die Löcher in den Kelch bissen, um zum Honig

#

zu gelangen; dieselben wurden dann auch von einigen grossen Hummeln benutzt.

1341. A. Darwinii X striatum. Dieser Bastard zeigte in seiner ersten
Generation durchaus nicht den einheitlichen Typus, wie andere Hybriden im
analogen Fall, sondern von den fünf im Jahre 1869 erzielten Pflanzen besass
jede ein individuelles Gepräge in Wuchs, Blatt, Blüte und Frucht. Die Blüten
wurden von Kolibris bestäubt; es wurden aber nur 2 Früchte — und zwar mit
reichlichem Samen (durchschnittlich 5,6 Samen in jedem Fach) — geerntet. Diese
Früchte stammten „von den ersten Blüten der Pflanze ab, die eine nach der
anderen aufblühten, also nieht mit Blütenstaub desselben Stockes bestäubt werde
konnten“ (a. a. OÖ. p. 36).

1342. A. sp. („Embira“). Auch hier waren die Vermittler der
stäubung Kolibris. Die Blüten hängen nicht, sondern ihre Achse steht fasch
wagerecht; die Griffel sind oberwärts von der Staubfadenröhre fast rechtwinklig
umgebogen, so dass die Narben nach allen Seiten über die Antheren hina 18-
ragen. Zwischen den Staubgefässen sammelt sich eine grosse Zahl winziger
Käfer, die den Kolibris ebenso willkommen zu sein scheinen, wie der im Blü on-
grunde abgesonderte Nektar. Der Fruchtansatz war bei natürlicher Bestäubung
sehr reichlich, da 114 Früchte mit durchschnittlich 31 Samen an 2 Stöcken
geerntet wurden; doch enthielten die Früchte auch hier nur etwa halb soviel
Samen als die künstlich bestäubten. 2

Die Doppelbestäubung des Pistills der Capivary-Art mit Pollen “-
A. Embira und striatum ergab eine Frucht, aus der 5 Sämlinge: Capivaı
Embira und 20 Sämlinge: Capivary-striatum hervorgingen.

Auch in Chile sah Johow (Zur Bestäubung chilen. Blüten I. p. 20) A. stil

tum Hort. und A. venosum Paxt. häufig von Kolibris (Eustephanus galeritus
besucht.

1343. A. Avicennae Gärtn. [Rob. Flow. XI. p. 269—270]. — Iı
Nordamerika Adventivpflanze aus Südasien. — Die gelben Blüten sind unte
den grossen Blättern versteckt und fallen deshalb wenig in das Auge. Bei x:
bleibendem Insektenhesuch tritt spontane Autogamie ein, doch können die }
sucher auch Kreuzung bewirken. Nektarabsonderung fehlt nicht. 3
Als Besucher verzeichnete Robertson in Illinois an 3 Tagen des August
September 4 langrüsselige und 3 kurzrüsselige Apiden, 2 Falter, 1 lang- und 1 kur
rüsselige Diptere. *
1344. A. albidum L. Die Narben stehen in älteren Blüten in dersell
Höhe oberhalb der Kronblätter, wie in jüngeren die Antheren; der Honig wi
von der inneren Kelchbasis abgeschieden und ist durch ovale Öffnungen zwisch
den Kronblattnägeln zugänglich (Scott Elliot S. Afrie. p. 338).

2
j

Malvaceae. 475

Als Besucher beobachtete Scott Elliot in Südafrika zahlreiche Honigbienen,
e in der Kegel an der Krone abwärts krochen, bisweilen aber auch ihren Weg über
ie St nahmen und sowohl Fremd- als Selbstbestäubung bewirkten.
E— 1345. A. spec. Die von Knuth im botanischen Garten in Berkeley
nicht näher bestimmte Art, hat geruchlose, gelbe, ausgeprägt proto-
', glockenförmige Blüten von 4—4,5 em Höhe, in deren Mitte die 3 cm
ohe Staubfadensäule emporragt. Diese läuft in einen kugeligen Antheren-
her von 10—12 mm Durchmesser aus und wird im ersten Blütenzustande
n den Narben um 3 mm überragt. Alsdann wachsen die Staubblätter so
t heran, dass die nunmehr pollenbedeekten Antheren die Narben einschliessen,
eine Selbstbestäubung möglich wird, falls nicht vorher Fremdbestäubung
n ist. Die Kronblätter sind am Grunde stark zusammengezogen, so
5 s fünf Öffnungen von etwa 1 cm Länge und 3 mm Breite entstehen, die
| den grünen Kelchzipfeln überdeckt werden. Unterhalb derselben schliesst
| r Kelch zu einem Hohlraume von ca. 6 mm Höhe und 2—4 mm Weite zu-
inmen, der fast ganz mit Honig ausgefüllt ist.
_ Während besuchende Bienen beim Honigsaugen wegen ihrer Kleinheit die Antheren
u d Narben nicht berühren und nur dann Fremdbestäubung bewirken, wenn sie pollen-
ckt auf die Narben einer im ersten 9 Zustande befindlichen Blume fliegen, deren
th also noch geschlossen sind, so werden die vor den Blüten schwebenden und
n Schnabel zum Honig vorschiebenden Kolibris mit dem Kopfe in älteren Blüten
pol ekten Antheren berühren und sich dort mit Pollen behaften, den sie beim
u en Blüten auf die Narben bringen. Als Anlockungsmittel dürften auch
a immer im Blütengrunde vorkommenden Thrips anzusehen sein.
: 1346. Sphaeralcea angustifolia G. Don.
Die Blumen dieser mexikanischen Art sah Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sci.
elphia 1896, p. 35) in New Mexiko von mehreren Arten der Bienengattung Perdita
sucherverzeichnis) besucht.
1347. Malva rotundifolia L. [Rob. Flow. XI. p. 268—269]. Aus
ropa in Nordamerika eingewandert. Die Pflanze blüht in Illinois von April
November.
Re "Die Pflanze wurde von Meehan (Contrib. Life-Hist. IX. 1893. p. 294
96) vom Oktober .bis Dezember blühend beobachtet und empfing während
r Zeit keinen Insektenbesuch, setzte aber trotzdem reichlich Früchte an.
| ersten Blühtage treten die Kronblätter zuerst nur wenig hervor; gegen
Uh ' vormittags öffnen sich die Antheren und die Narben zeigen sich mit
1 bestäubt. Von 12—1 Uhr ist die Krone völlig geöffnet. Am zweiten
tage tritt gegen Mittag eine nochmalige Öffnung ein; am dritten Tage ver-
hide Blütenteile.
E Besucher beobachtete Robertson bei Carlinville an 11 Tagen des Mai
er 6 langrüsselige und 14 kurzrüsselige Apiden, 1 Falter, 1 langrüsselige und
üsselige Dipteren, sowie 1 Käfer.
1348—49. Sidalcea malvaeflora Gray und S. pedata Gray (Artname?).
Beobachtungen von Alice J. Merritt (Eryth. IV. p. 148) in Kalifor-
treten beide Arten bisweilen in rein weiblichen Stöcken auf, deren Blüten
ım die Hälfte kleiner sind als die Zwitterblüten. S. malvaeflora hat

“a

Va

Be.
=

476 Malvaceae,

kleinere Kronen von 8—10 Linien Dirchrnbank, S. pedata grössere mit einem.
Durchmesser von 1,25—1,5 Zoll. Beide Species sind protandrisch; Autoga
erscheint ausgeschlossen. Die Honigabsonderung ist schwach; bei 8. pelata
werden die Nektarien durch Haare auf den Kronnägeln überdeckt.

Merritt beobachtete in Kalifornien an S. malvaeflora als Besucher Honigbienen 3
Podalirius und Bombus californicus, an S. pedata (weibliche Form) nur die letzgenannte
Hummel.

1350. Napaea dioica L. |

Nach Foerste (Litter. Nr. 689) wird die Bestäubung durch eine Vespide ver-
mittelt.

292. Malvastrum A. Gr.

1351. M. angustum Gray sah Frank Bush. (Bot. Gaz. VIL p. 1)
bei Independence (Mo.) kleistogam blühen.

1352. M. coceineum A. Gr. in Nordamerika zeichnet sich nach M. Reed
(Transact. Kansas Acad. Se. XIV. 1896. p. 132; eit. nach Bot. Jahresb. 1896
I. p. 148) durch eine vom Frühling bis Herbst fortgesetzte Blütezeit aus.

293. Plagianthus Forst.

1353. P. divaricatus Forst., ein kleiner, neuseeländischer Strauch,
nach Thomson (Fert. New Zeal. Pl. p. 255) kleine, strark duftende, aber kauı
honighaltige Blüten mit diöcischer Verteilung; die männlichen Blüten sind zahl
reicher und dadurch auffälliger. E

1354. P. betulinus A. Cunn. auf Neu-Seeland ist wie vorige Art stı er
diöeisch; die männlichen Blüten bilden dichte Rispen und sind weiss-gelblie cl
die weiblichen Blütenstände sind lockerer, ihre Einzelblüten grünlich; beid or)
Blüten duften stark und erzeugen Nektar (Thomson a. a. O.).

N eh

294. Sida L.

1355. S. sp. Die offenen Blüten dieser Gattung und andere ähnlie
gebaute Blumen werden nach Gould (Introd. to the Trochil. p- 108) in Ne
Granada, Ecuador, Bolivia u. a. von kurzschnäbeligen Kolibris (Ramphomien
Bonap.) besucht, die den darin zahlreich vorhandenen, kleinen Insekten na«
gehen. 3
1356. S. spinosa L. [Rob. Flow. XI. p. 269]. In Nordamerika v
Süden her eingewandert (?). Die Pflanze besitzt kleine, gelbe Honigblum
Die Narben nehmen Pollen aus den geöffneten Antheren auf, doch können
im Fall frühzeitigen Insektenbesuchs wirkungsvoll mit fremden Pollen bele
werden. Später biegen sich die Griffel mit den Narben zwischen die Anther
so dass Autogamie völlig gesichert ist. E

Von Besuchern bemerkte Robertson in Illinois an verschiedenen Tagen v
Juli bis Oktober 1 kurzrüsselige und 2 langrüsselige Apiden, sowie 5 Falter.

1357. 8. carpinifolia DC. Im ersten Blütenstadium wird nach Set
Elliot (8. Afr. p. 338) durch die Stellung der aufrechten Griffel oberht

Malvaceae, 477

2 Kreuzbestäubung begünstigt, später beugen sich erstere nach ab-

ä ER der Staminalsäule scheint Hoaig zu secernieren.

Als Besucher beobachtete Scott Elliot bei Fort Dauphin in Südafrika Apis
ellifica L.

i R 1358. Hoheria populnea A. Cunn., in Neu-Seeland einheimisch, hat
reinweisse, duft- und honiglose Blüten (Thomson a. a. O.).

295. Pavonia L.

# Er A

1360. P. hastata Cav. entwickelt nach R. T. Fitzgerald (Bot. Jahrb.
0.1 p- 473) zuerst stecknadelkopfgrosse, kleistogame, später 1!/» Zoll lange,

>» Blüten.

en im Anfang der Blütezeit auftretenden kleistogamen Blüten fehlt nach
kel (C. R. Paris. T. 89. p. 609) das Nektarium.
„Die Pflanze trug im Hyde Park von Sidney nach F. Turner (Litter.
13) kleisto- und chasmogame Blüten, beide mit zahlreichen Samen.
1. P. typhalaea Cav.
f Dacke (Beob. II. p. 323) beobachtete bei Parä mehrere Apiden (Tetrapaedia,
t na Bel Belichns: 2p.) an den Blüten.

296. Goethea Nees.

B Von einer Art dieser Gattung (G. coceinea—=G.strictiflora Hook.?)
delpino (Altri appareechi ete. p. 59) Protogynie an. Die genannte Art
uc h durch die von ihrem Hüllkelch ausgeübte Schaufunktion bemerkens-
rse wird nämlich von vier vergrösserten, am Grunde verbundenen
' gefärbten — bei G. strietiflora roten — Hochblättern gebildet,
in Kelch und die Krone vollständig einschliessen. Als Safthalter fungiert
und des Kelchbechers, der fünf zungenförmige Nektariumstreifen trägt;
iesem Safthalter bildet die Krone einen hermetischen Verschluss, der nur
nf bewimperte Spalten zwischen den sich deekenden Kronblättern ge-
; ist und daher nur für die Saugorgane bestimmter Besucher zugänglich
int. Als solche vermutet Delpino Apiden und Trochiliden. — Eine
< Art (G. eauliflora Nees) Brasiliens zeichnet sich nach Nees
‚1821 p. 304) durch das Auftreten der Blüten an älteren Achsenteilen
' biologische Eigentümlichkeit, die’nach Johow die Augenfälligkeit der
'höht und vielleicht hier eine Anpassung an Kolibris (oder an Falter
lace) darstellt (vgl. Johow, Zur Biologie der floralen und extra-

uapparate p. 52—53).

es

418 Malvaceae,

1362. Malvaviseus Dill. Die Blüten sah Trelease (Amer. Nat. XIV.
1880. p 362) in Alabama von Kolibris (Trochilus colubris L.) besucht. Die
beobachtete Art (M. Drummondii A. Gr.?) trug im südlichen Alabama reichlich
Früchte, ist aber in den nördlicheren Staaten unfruchtbar (a. a. O. p. 363).

297. Hibiscus L.

1363. H. lasiocarpus Cav. [Rob. Flow. XI. p. 270-271]. — Die
1—2 m hohen Stengel tragen 2—3 gleichzeitig geöffnete Blüten, die sich bis
zu einem Durchmesser von 9—11 cm ausbreiten und weiss oder hellrosa m t
karmoisinroter Mitte gefärbt sind. Die unteren Kronblätter stehen horizontal,
die oberen sind nach Aft einer Fahne fast senkrecht nach aufwärts geschlagen
Die Staminalsäule liegt dicht auf den unteren Kronblättern und teilt sich in
einer Höhe von ca. 3 cm in die Staubfäden, die nach oben und seitwärts aus
einander spreizen. Da die Blüte nicht völlig aktinomorph ist, so sind unter
wärts immer einige nutzlose Stamina vorhanden, deren Antheren von den Be.
suchern nicht berührt werden. Die fünf grossen, kopfförmigen Narben, die einen
Kreis von 9—13 mm Durchmesser bilden, ragen über die benachbarten An
theren um 1—2 cm hinaus, so dass spontane Autogamie unmöglich ist. Beim
Besuch der Blüte lassen sich die Bienen am Grunde der Staminalsäule nieder,
Letztere ist derart aufwärts gebogen, dass die Narben von den Bienen wäh e
des Anfliegens gestreift werden müssen. Nach dem Saugen kriechen die Tier
dann über die Filamente auf die unteren Kronblätter und verlassen die Bis
ohne die Narbe zum zweiten Male zu berühren.

Die Blühphase dieser Art in Illinois stimmt nach Robertson (Ph
Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 108) fast genau mit der Fin
zugehörigen Bestäubers überein.

Der hauptsächlichste Bestäuber ist die Apide Emphor bombiformis Cress,
dem Anfliegen an der Staminalsäule wendet sich die Biene nach rechts oder links u
steckt ihren Rüssel in eine Nektargrube nach der anderen, bis sie an den engen Zwisch:
raum zwischen der Säule und den unteren Kronblättern gerät. Dann macht sie mi
selten kehrt und führt ihren Rüssel auch in das Nektarium der anderen Blüten: €
ein. In der Regel vermeidet sie es, sich unter die Säule einzuquetschen und das de
liegende Nektarium zu besaugen; ebenso lässt sie oft das Nektarium der anderen Blüt
seite unberührt und fliegt fort, ohne den Honig sämtlicher Nektarien genossen zu hab
Robertson zählte 76 Individuen, die an ebensoviel Blüten im ganzen 81 Nektaı
unbesaugt liessen. Der grössere und mit mehr Zeitersparnis arbeitende, aber mit
Blüte weniger vertraute Bombus americanorum vermeidet die ihm unbequemen ]
tarien in noch stärkerem Grade; von genannter Species wurden 56 Individuen beoh
die an der gleichen Zahl von Blüten 85 Nektarien übergingen. Beide Bienenarten ı
nachlässigen die unteren Honiggruben häufig noch aus einem anderen Grunde;
sie nämlich die oberen Nektarien bereits entleert, so vermuten sie das gleiche auch °
den unteren und verlassen dann die Blüte ohne weiteres. Emphor bombiformis #
fast ausschliesslich an den Blumen der in Rede stehenden Art; nur in ganz vereinze
Fällen wurde sie auch an Cephalanthus occidentalis und Ipomoea pandurata gefan
Bei gutem Wetter kann man sicher sein, die Weibehen an den Hibiscus- Blum met
finden; bei schlechtem Wetter suchen auch die Männchen unter den sich schlies
Kronblättern Schutz. Das Weibchen besitzt eine lange, lockere Sammelbürste,

Malvaceae. 479

der grossen Pollenkörner sehr geeignet ist. Letztere dienen den Larven als
ic Futter; das Nest wird meist ganz in der Nähe der Hibiscuspflanzen
_ Es schlingt sich somit in diesem Fall um Bestäuber und Blume ein sehr
, biologisches Band. Dies gilt keineswegs auch für Bombus americanorum F.,
D’äret Stände weniger zahlreich die Blüten besuchen und oft ganz vermisst werden.
ie Weibchen und Arbeiter dieser Art sammeln niemals Pollen an den Hibiscus-Blumen.
Als weitere Besucher (ausser oben genannten) bemerkte Robertson bei Carlin-
le (linois): A. Aves: Trochilidae: 1, Trochilus colubris L. vereinz. B. Coleoptera:
dae: 2. Euphoria sepulchralis F. vereinz. C. Hymenoptera: Apidae: 3. Bom-

se us Cr. 9, vereinz. 4. Podalirius taureus (Say) D. T. /, vereinz. 5. Mega-
i I brovis Say J', sgd. vereinz. 6. Eucera (Melissodes) bimaculata (Lep.) /' 9, sgd.,

Die grossen Pollenkörner werden in Illinois mit Vorliebe von Bienen wie Emphor
dalirius), Xenoglossa und Entechnia (= Podalirius) mit locker behaarten Schien-
eingesammelt (nach Robertson, Bot. Gaz. Vol. 32. 1901. p. 367).

* 1364. H. schizopetalus Hook. Diese afrikanische Art ist in Buiten-
: überall als Zierstrauch angepflanzt und hat sie Knuth dort untersucht und
nuesabung beobachtet.
Die leuchtend roten, senkrecht herabhängenden Blüten (Fig. 108, ı) werden
ı und wieder von Honigvögeln besucht. Die fünfbogig nach oben strebenden,
feingeschnitten-zerschlitzten Kronblätter (co) schliessen dicht an die 70 —80 mm
g£ es kingende Staubblattröhre (ar) an, die an ihrem unteren Ende auf
e Strecke von 25—30 mm gegen 100 Antheren (a) trägt. Diese stehen auf
E17. mm langen Stielen und sind mit zahlreichen, gelben, sehr grossen
gel gen, mit entfernt stehenden Stacheln bedeckten, fast morgensternartigen,
2 - -0,15 mm dicken Pollenkörnern bedeckt. Aus der Staubblattröhre ragen
' fünf, etwas seitlich abgebogenen, 10 mm langen Griffel (s) mit den stark
illösen Narben hervor. Bleibt der Besuch aus, so ist durch diese Stellung
täu jung durch Pollenfall gesichert. - Im Sonnenschein, also wenn die
irscheinlichkeit des Besuches gross ist, biegen sich die Griffel so stark der
uelle zu, dass die Narben ausserhalb der Falllinie des Pollens liegen,
in remdbestäubung eintreten muss, wenn Besucher beim Anfliegen die
er e (Fig. 108, 2) zuerst streifen.
Bestreben der Narben, sich der Sonne zuzuwenden, besitzen auch
a ie abgeschnittenen Blütenstände. Während der Nacht geht die Bewegung
, so dass die norınale Stellung wieder erreicht wird.
_ Knuth sah die Antheren häufig von kleinen pfd. und psd. Insekten,
ers kleinen schwarzen Ameisen, besucht, die grosse Pollenmassen abrissen
ppten. Ohne Zweifel sind es diese, denen die sich zuweilen an
er En anden Honigvögel nachstellen. Dabei können diese Besucher
' Fremdbestäubung herbeiführen, da sie beim Anfliegen die seitlich
en Narben zuerst streifen müssen, worauf sie ihre Unterseite von neuem
n bedecken. Da der Abstand der Antheren und Narben von der
® sehr beträchtlich ist, so ist wohl anzunehmen, dass diese Hibiscus-
den Besuch grösserer Vögel angepasst sind.
"durch. Pollenfall stets eintretende Selbstbestäubung, sowie künstlich

480 Malvaceae, .

herbeigeführte Fremdbestäubung ist in Java ohne Erfolg. Das letztere erklärt.
sich daraus, dass sämtliche Stöcke von derselben einen Pflanze abstammen, die
1882 im botanischen Garten zu Buitenzorg angepflanzt worden ist. Die Art ist,
also selbststeril. Der auf die Narben anderer Arten derselben Gattung get
brachte Pollen wirkte befruchtend. A

Fig. 108. Hibisceus schizopetalus Hook. iR
1 Blüte in natürlicher Stellung (5:6). Die Blüte ist noch nicht lange belichtet, daher hi
die Staubfadenröhre und der Griffel noch ziemlich senkrecht herab. co Blumenkrone,
von den Honigvögeln als Halteplatz und Sitz benützt wird; ar Antherenröhre; a Anther
s Narben. 2 Staubfadenröhre und Griffel, nachdem sie kurze Zeit von der Sonne besc)
sind. Orig. Knuth.

Knuth schildert den Besuch der Honigvögel folgendermassen: Die Vögel flie
nur in seltenen Fällen so an, dass sie Narben und Antheren regelrecht streifen, som
kommen meist auf die nach oben gerichtete Seite der Kronblätter und benutzen &
als Standfläche. Von hier aus biegen sie dann den Kopf soweit herunter, dass sie
dem Schnabel an das Blüteninnere gelangen, um sich Nahrung herauszuholen.
streifen sie zwar häufig die Antheren, doch niemals die tief darunter befindlichen Na
Würden sie in derselben Art, wie die Kolibris verfahren, indem sie vor den Bl
schwebend, diese untersuchen, so würden sie ganz regelmässig Fremdbestäubung he

Malvaceae, 481

‚ Letzteres geschieht durch den die Blüten häufig besuchenden Falter Papilio
ori Butl., so dass die Blüten, wie auch die von Hibiscus liliiflorus und H. rosa
sis als ornithophil und lepidopterophil zu betrachten sind.
+ 1365. H. liliiorus Cav. Aus den fast oder ganz wagerecht stehen-
| dunkelpurpurrot gefärbten Blumenkronen (Fig. 109, ı) ragen nach
nuth den Griffel einschliessend die Staubblattröhren etwa 8 cm weit hervor;
E unteren 3 cm sind mit zahlreichen, 5 mm lang gestielten, mit sehr grossen
E ligen Pollenkörnern bedeckten Antheren dicht besetzt. Aus dieser Röhre
r er sich der Griffel noch einige Millimeter weit hervor, um sich dann in
etwa 6 mm lange behaarte Äste zu spalten, von denen jeder eine mit

ingen Papillen ausgerüstete, grosse, runde, dunkelkarminrote Narbe von 3 mm

Fig. 109. Hibiseus liliiflorus Cav.

1B ts von voro (2:3). 2 Antheren und Narben von der Seite in nat. Gr.
' Orig. Knuth.

trägt. Diese biegen sich im Sonnenschein nach oben, so dass sie
Zli agang beherrschen und von den Besuchern zuerst gestreift werden
“ ann werden die pollenbedeckten Antheren berührt.
_ Wenn der Wind die Zweige des Strauches in schwingende Bewegung
Ir gelangen dabei die Narben oft in die Falllinie des Pollens. In der
ıt man zahlreiche Pollenkörner in den Haaren der Griffeläste und an
seite der kopfförmigen Narben haften. Doch finden sich nicht selten
I die von dem fallenden Pollen unerreichbaren Vorderseiten der Narben
mit Pollen bedeckt, die wohl von den Besuchern dort abgelagert sein

_ Blumen werden nach Knuth nicht selten von Honigvögeln besucht; diese
;ei auf dem Stengel der Blüte und neigen den Kopf so tief, dass sie den
n die grosse trichterförmige Blumenkrone stecken können. Hier können sie
Handbuch der Blütenbiologie. IH, 1. al

%

482 Malvaceae,

nur kleinen Insekten, besonders den häufig beobachteten Thrips, nachstellen, da eine ;
Honigausscheidung nicht vorhanden ist, Es ist nicht unwahrscheinlich, dass sie beim
Anfliegen gelegentlich die Narben streifen und sich dann wieder mit Pollen bedecken,
doch kann von einer regelmässigen Bestäubung durch Vögel keine Rede sein. Häufig
wurde Papilio esperi Butl. von Blüte zu Blüte fliegend beobachtet, und es ist nicht aug-
geschlossen, dass auch grosse Bienen Anteil an der Bestäubung nehmen. Xylocopa
tenuiscapa Westw., die als Besucher beobachtet wurde und mit Pollen bedeckt war, be
rührte während der ganzen Beobachtungszeit die Narben nie. $

1366. H. Trionum L. [Rob. Flow. XI. p. 271—272]. — In Nord-
amerika Adventivpflanze aus Südeuropa. — Die 5 kopfförmigen Narben stehen
dicht zusammen und kommen mit dem Pollen der ausstäubenden Antheren nur.
an den Kanten in Berührung. Der grösste Teil der Narben bleibt von eigenem
Pollen frei und kann im Fall von Insektenbesuch wirksam mit fremdem Pollen
belegt werden. Nach dem Blütenschluss biegen sich die Griffel nach aussen
und unten, so dass die Narben zwischen die Antheren geraten und sich mit
Pollen bedecken. Vollständige Autogamie tritt also erst nachträglich ein. }

Robertson sah in Illinois die Blüte von einem Weissling (Pieris a L)
besucht. {

Scott Elliot (a. a. O.) beobachtete an den Blüten Apis mellifica L. und 2 Dipteren-
arten honigsaugend.

1367. H. rosa sinensis L Die nicht wesentlich von anderen A

Brandenburg. 1900. p. 230—233) nach kultivierten Exemplaren eines Garten:
auf Sansibar beschrieben. Die prächtig rot gefärbte glockige Krone ist wage:
recht gestellt und hat am Grunde ein dunkelbraun purpurnes Saftmal, das den
von einem fleischigen, Er Ringe des Kelchgrundes abgesonderten Honi
anzeigt. E
Die Blüten würden von dem Honigvogel Cinnyris gutturalis (L.) besucht, de
frei vor den Blüten schwebend den Schnabel nacheinander in die 5 Honigzugänge de:
Blütengrundes eintauchte. i 4
* Nach Knuth wird die Pflanze in derselben Weise und gleicher Häufig
keit wie andere Arten von Honigvögeln besucht. Die Blüteneinrichtung stimm
mit derjenigen von H. liliiflorus völlig überein. Die Staubfadenröhre nebst deı
Narben ragt 8—9 em aus der roten Blumenkrone hervor; der mit den Anthere
besetzte Teil hat eine Länge von 3 em. Auch hier ist nicht selten die Obei
seite der Narbe mit Pollenkörnern bedeckt, die auch wieder nur durch Besucht
abgelagert sein können. :
Ausser Honigvögeln beobachtete Knuth auch Papilio esperi Butl. und xy
copa tenuiscapa Westw. 4
1368. H. suranensis L. trägt nach Werth (a. a. O. p. 233) fünf gelb
fleischige Polster am Kelchgrunde, die Honig abscheiden.
1369. H. bifureatus Cav. m
wird bei Parä in Brasilien nach Ducke (Beob. . p. 49) von folgenden Apiden bes
1. Eucera armata Sm. 2. Podalirius taureus Say. 3. Ptilothrix plumata Sm. 4
1370; Paritium tiliaceum (L.) St. Hil. (= Hibiscus L.) auf d
Sandwichinseln entwickelt nach A. Heller (Minnesota Bot. Stud. Minneapo

Bombaceae. 483

97. p. 853) grosse, an Hibiscus erinnernde, hellgelbe Blüten, deren Mitte

1 dunkelbraunes Saftmal trägt. Werth (a. a. O. p. 231) beobachtete in
afrika an H. tiliaceus L. einen den Kronblättern aufsitzenden Käfer, sowie
ine an den Staubbeuteln beschäftigte Fliege. Vogelbesuch wurde nicht bemerkt,

4871. Abelmoschus eseulentus Moench sah Werth (a. a. O.) von
iner kleinen Hymenoptere besucht, die im Blütengrunde den Rüssel deutlich
die Honigzugänge einführte. Nektarinienbesuche kamen nicht zur Beob-

Y
Zu
u

er Die Auslese- und ERETEIPE« ; die in Nordamerika zur Verbesserung
us Island Cotton geführt haben, wurden ausführlich von H. J. Webber
U. S. Departm. Agric. Washington. 1899. p. 358—367) beschrieben.
"187. 6. herbaceum L. Die Blüten dauern nach Trelease (Litter.
1 3870) 2 Tage und wechseln am ersten Tage die Farbe aus milchweiss in
enrot, am zweiten in dunkelrosa. Honig wird an den Trennungsstellen
ischen den Kronblättern und der Staubfadenröhre abgesondert. Auch die drei
rhalb der Blüte stehenden Hochblätter tragen Nektargruben, die besonders
E mit reichlichem Honig gefüllt sind. Die Blüten sind bei Insekten-
schluss selbstfertil.
Von Besuchern verzeichnete Trelease in Nordamerika mehrere Arten (s. Be-
) von Apiden, Grabwespen, sowie einen Käfer und einen Falter. Auch
Nektarien erfahren reichlichen Besuch von Ameisen, Bienen u. a.,
ve Nacht werden sie von 2 Noctuidenarten — oft in Tausenden von Indivi-
— belagert, die ihre Eier auf der Pflanze absetzen (nach Bot. Jb. 1879. p. 123).
Kolibri (Trochilus colubris L.) steckt seinen Schnabel bisweilen auch in
n Nektargruben.
G. barbadense L. Diese in den Vereinigten Staaten und an der
»n Georgien und Süd-Carolina kultivierte Art („Sea Island Cotton“)
le von W. A. Clark in Columbia (S.-Carol.) mit einer Rasse der ge-
icher '„Upland Cotton“ (G. hirsutum L.) gekreuzt. Letztere besitzt
, haarfilzige Samen, während die Samen von G. barbadense schwarz
glatt sind. Clark züchtete zuerst durch mehrjährige Auslese aus der
her Upland-Cotton eine Rasse mit glatten Samen („Klondike“) und
selbe dann mit der langfaserigen Sea-Island-Baumwolle. Die so er-
en trugen Wollfasern, die in der Länge denen der höher geschätzten

| 127. Familie Bombaceae.
2 Die riesigen Blüten von Bombax L., Pachira Aubl. und Caro-
' L., die durch ausserordentliche Entwickelung ihrer zahlreichen, auffallend
A lässe (s. Fig. 110), sowie reichliche Honigabsonderung ausgezeichnet
31*

44 Bombaceae,

sind, wurden von Delpino (Ult. oss. P. I. F. II. p. 288) als wahrscheinlich zu
den ornithophilen Umfliegungseinrichtungen gehörig betrachtet. Fritz Müller
(vgl. H. Müller, Die Wechselbe-
ziehungen zwischen den Blumen
etc. 1881. p. 17 u. Anmerk. 7.)
machte hierzu die Bemerkung,
dass die grossen Blumen von
Carolinea in Südbrasilien nie-
mals durch Kolibris, die dazu
viel zu klein wären, sondern von
Spechten und anderen grösseren
Vögeln bestäubt werden.

Loew hatte im Jahre 1891
Gelegenheit, einige frische Blüten
der im botanischen Garten Ber-
lins kultivierten Pachira ma-
erocarpa Schlecht. (— Bom
bax macrocarpum K. Schum.) zu
untersuchen.

299. Bombax L.

1374. B. macrocarpım

K. Schum. (Mexiko). Die «&
2,5 dm langen, wohlriechenden,

aussen gelblichweissen, innen

Fig. 110. Bombax aquatieum (Aubl.) K br un 2
Echuml a einzeln an abwärts gerichtet

Blüte '.. — Nach Engler-Prantl. Stielen und besitzen in & le

ihren Teilen eine ganz auffallen

Festigkeit des Gewebes. Der ca. 2 cm lange und 1,5 cm weite, am Ran

nur schwach wellig gelappte Kelch hat eine ca. 2 mm dicke Wand; &

25 cm langen und bis 1,4 em breiten, länglich-linealen, allmählich zugesp tzt

3 mm. Unterwärts schliessen sie unter schwach gedrehter Deckung der
derart zusammen, dass eine etwa 8,5 cm lange und 1,5 cm weite Bü
entsteht; oberwärts weichen sie dagegen auseinander und stellen einen ca. 20°
weiten Blumeneingang her. Die aus den übereinander gelegten Kronblättem
gebildete Röhre umschliesst einen mächtigen, im verwachsenen Teil ca. 9%
langen und fast 1 cm dicken Staminaltubus, der sich zunächst in 5 etwas wei
hinauf gegabelte Hauptäste teilt; jeder Gabelast löst sich durch fo |
Dichotomie in 6—7 dünnere Verzweigungen auf, die sich schliesslich me
einmal gabeln und an den Endverzweigungen je eine einfächerige, |
einem Längsspalt sich öffnende etwa 3 mm lange Anthere tragen. Diese

Bombaceae. 485

j > wie die letzten Ausstrahlungen der verzweigten Filamente rot gefärbt,
' die Stammstrahlen derselben und der Tubus gelb erscheinen. Der
m goldgelb und besteht aus tetraödrisch abgerundeten Zellen von ca. 70 u
ehmesser mit grobnetziger, nur an den kappenförmig abgegrenzten Ecken
Exine. Aus der Staminalröhre ragt der rote, eylindrische Griffel etwa
| weit hervor und erhebt seine 5 kurzen (ea. 3 mm) Narben etwa 3 cm
ve Niveau der Antheren. Die Narben sind mit keuligen oder eylindrischen,
m Teil gegliederten Papillen, die einen roten Zellsaft führen, sprengwedel-
' dicht besetzt und erscheinen in der Blütenknospe, während die Antheren
h wenigstens teilweise schon geöffnet haben, noch nicht zu ihrer späteren
» entwickelt, so dass die Blüten demnach als protandrisch zu betrachten
ein entspringt der Griffel aus einem nur 1 em langen und 0,6 em
ken Ovar, neben welchem der Staminaltubus und die Kronblätter ungefähr
gleicher Höhe dem fleischigen Blütenboden inseriert sind. Letzterer bildet
1 Sitz des Nektargewebes und sondert den Honig vorzugsweise in den
malen Zwischenraum zwischen Blumenblatt und Staminaltubus ab, während
um zwischen letzterem und dem Griffel, soweit sich dies an dem spär-
n Material feststellen liess, keine merklichen Honigmengen enppält.
Bi: Für die biologische Deutung der Blüteneinrichtung kommt in erster Linie
} d zwischen der Pollen- und Narbenzone einerseits, sowie dem Niveau
tarzone andererseits in Betracht. Da die Blüten senkrecht herabhängen
narbentragende Griffelspitze um etwa 3 cm über die Antheren hervor-
in ihrer Gesamtheit einen mächtigen Streukegel von ca. 10 cm Grund-
us is bilden, so scheint es zunächst, als ob nur ein von unten an den Blüten-
g heranfliegender, grosser Bestäuber im stande sein könnte, an jüngeren
on mit der Oberseite seines Körpers aufzunehmen und denselben an
eiften Narben älterer, demnächst besuchter Blüten wieder abzusetzen.
ı in shi mit sonstigen Vorkommnissen weiter an, dass der Be-
im Anstreifen der Antheren gleichzeitig mit der Spitze seines Saugorgans
der Zunge den am Blütenbo.len abgesonderten Honig erreichen soll, so würde
‚ein Organ von 23 cm Länge gehören, denn soviel beträgt ungefähr der
liche Abstand der genannten Blütenteile. Für die normale Bestäubung der
' ist somit selbst ein grosser Kolibri unzureichend. Ebenso sind lang-
e Sphingiden ausgeschlossen, da diese ihren Rüssel unmöglich um die
jene Länge von 23 cm senkrecht nach oben in das Nektarium einführen
n. Nun giebt jedoch in diesem Falle die Lage und Beschaffenheit der
zugänge einen weiteren Fingerzeig über das von dem Bestäuber bei Aus-
g der Blüte mutmasslich eingehaltene Verfahren. Wie schon erwähnt,
die Blumenblätter in ihrem Basalteile eine ziemlich enge Röhre, deren
elegener Punkt (bei hängender Lage der Blüte) den Honig des Blüten-
1s birg Da wo aus dieser Röhre der Staminaltubus mit seinen 5 Haupt-
a hervortritt, bleibt zwischen je zwei Strahlen und dem gegenüberliegenden,
ausgehöhlten Blumenblatt eine Lücke frei, die in tangentialer Richtung
"und in radialer 4 mm misst. Im ganzen entstehen also 5 Lücken,

486 Bombaceae. Be
die so angebracht sind, dass sie weiter nach der Blütenbasis zu direkt in den
honigführenden Raum zwischen Staminaltubus und Kronblättern ausmünden.
Allerdings verengt sich in dieser Richtung die Weite des Honigzuganges mehr
und mehr; da aber die Kronblätter, ohne verwachsen zu sein, nur mit ihren -
Rändern übereinandergreifen, kann ein eindringender fester Schnabel — und
zwar nur ein solcher — sie etwas auseinanderzwängen und dadurch den Honig-
zugang erweitern, um entweder die dort eingedrungenen, kleinen Insekten oder
den Honig selbst mittelst der hervorgestreckten Zunge aufzunehmen. Das Ein-
führen von Schnabel oder Rüssel in das Innere des Staminaltubus selbst ist
ausgeschlossen, da das innere Lumen desselben durch den Griffel fast voll-
ständig ausgefüllt wird. Die erwähnten fünf Honigzugänge sind offenbar auch
einem Vogel zugänglich, der sich seitlich, mit dem Kopf nach abwärts, an der
herabhängenden Blüte anklammert und von hier aus den Kopf unterseits in
die Blütenöffnung zwischen den Strahlen der Staminalsäule bis zu einem der
fünf Honigzugänge heranführt. Es genügt in diesem Falle eine Länge des
aufnehmenden Organs (Schnabel + Zunge) von etwa 8 cm (oder bei möglichem
Auseinanderzwängen der nur lose übereinandergelegten Kronblätter eine noch
geringere Länge), um den honigreichen Blütengrund zu erreichen. Zugleich i
leicht einzusehen, dass bei dem Vorbeistreifen des Kopfes an den dichtgestellter
Staubgefässbüscheln des Blüteneingangs der Vogel Pollen aufladen und an eine
zweiten Blüte, sobald er an ihr die nämliche Stellung annimmt, auch die Na ;
berühren muss. Die Blüten passen daher vortrefflich für einen sich anklam
mernden, grossen und langschnäbeligen Klettervogel, wie ihn Fritz Mülle)
in der That an einer Carolinea-Art beobachtete. .

1375. B. Candolleanum Schum. blüht bei Lagoa Santa nach Wa .
ming (Lag. Sant. p. 391) im blattlosen Zustande von abe bis August, da
Laub entfaltet sich erst im letzterem Monat. 4

1376. B. longiflorum (Mart. et Zuee.) Schum. und andere Arten en
falten bei Lagoa Santa ihre riesigen, weissen, wohlriechenden Blüten nach A
gabe von Warming (Lagoa Santa p. 228) schon während der trocke 2“
Jahreszeit. j

B;

?

300. Chorisia H. B. K.

1377. C. ventricosa Nees et Mart. bei Lagoa Santa zeichnet sich Y
anderen tropischen Waldbäumen durch grosse, rosenrote Blüten aus Tr
Lagoa Santa p. 280).

1378. C. speeiosa St. Hil. entfaltet bei Lagoa Santa nach Warmiı
Lag. Sant. p. 391) im Februar bis März (Herbst) ihre grossen, rosenroten Blü
vor dem Laube, das sich erst im Juli oder August entfaltet,

1379. Ceiba pentandra (L.) Gärtn. (= Eriodendron anfre
tuosum DC.). Gewisse Exemplare dieses in Caräcas häufig angepflaı
Baumes blühen nach A. Ernst (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. 1885. pi
bis 324) niemals, werfen dafür ihr Laub aber in 2—3 Tagen — Mitte ab

u,

Sterculiaceae. 487

nd Mitte August — ab. Andere Bäume bleiben während des Blühens monate-
unbelaubt; steril bleibende Zweige belauben sich früher als solche, die
ı starke Blütenproduktion erschöpft sind. Die DRNEKONEES gewisser In-
n scheint vererbbar zu sein.
"Die bei Sonnenaufgang sich öffnenden, sehr RER Blüten dieses im
nischen Küstengebiet angepflanzten Baumes erscheinen nach Werth
rh. d. bot. Ver. d. Prov. Brandenburg. 1900. p. 228—229) vor dem Laube.
ie hängen herab und haben die Einrichtung des Fuchsia-Typus von Delpino.
gegen Kronblätter werden horizontal ausgebreitet, die Bestäu-
irgane ragen divergierend aus der Blütenmitte hervor, wobei der etwas
Griffel sich etwas zur Seite biegt; der im Blütengrunde sich ansammelnde
” x scheint von der verdickten Basis der Kronblätter abgesondert zu werden.
)er Blüteneinrichtung nach sind honigsaugende Vögel und Sphingiden als Be-
n. Die von Werth RER HRER Besucher kamen ihm trotz wiederholter Überwachung
' Blüten bei Dar-es-salaam nicht zu Gesicht; er sah nur einmal mehrere Individuen
nes Webervogels — Ploceus nigriceps Lay (?) — an den Blüten beschäftigt; Honig-
nen und andere Hautflügler besuchten die Blüten mit Erfolg, ohne jedoch die Narbe
1380. Durio zibethinus Murr. besitzt nach Hallier (Bausteine zu
her Monographie der Convolvulaceen Nr. 4 in Bull. de l’Herb. Boissier T. V.
97. p. 751) kauliflore Blüten mit fleischigen, fahlgelben Blumenblättern (vgl.
ryeibe).

128. Familie Stereuliaceae.

h 1381. Dombeya Dregeana Sond. wurde von Seott Elliot ($. Afr.
. 338—339) bei King William Town in Südafrika beobachtet. Die 5 Stami-
dien der Blüte sind bogenförmig nach aussen gerichtet; der Honig wird von
Kronblatägel abgesondert. Bei Ausbeutung des letzteren nehmen die
‘her den von den extrorsen Antheren abgegebenen Pollen auf.

Als Besucher sah Scott Elliot Apis mellifica L. und eine andere kleine

v
”s

301. Hermannia L. (= Mahernia L.)

Die gelben, wohlriechenden Blüten hängen zu zweien an den Blattzweigen;
Fil mente tragen nach Bailey (Bot. Gaz. IX. p. 10—11) eine behaarte
ellung, die genau in eine Aushöhlung des Kronnagels passt, in der der
eenndert wird. Auf diese Weise ist der Honig gegen die Ausbeutung

IE Kleine, herankriechende Insekten geschützt.

1882. H. mollis Wild. (= H. eandicans Ait.), vom Kaplande, be-
t einen ca. 5 mm hohen und ebensoweiten, fünfzähnigen, drüsigen Kelch,
s dem die benagelten, gelben Kronblätter mit der Platte etwa 6 mm weit
gen. Die 5 Staubblätter bilden mit ihren aneinander gelegten, hautartig
iterten Filamenten eine das Gynäceum umschliessende, etwa 7 mm hohe

PR
3

488 Stereuliaceae,

Säule, an deren Spitze nur das oberste Griffelende mit der fünfhöckerigen Narbe
etwa 1 mm hervorragt. Das einzelne Staubblatt trägt über dem hautartigen
Filament eine eigentümlich gebaute Anthere, von der sich nur der zweispitzige
obere Teil — und zwar nach innen zu — öffnet. Ebenso eigenartig ist der
Ort und der Bau des Nektariums. Dasselbe bildet nämlich eine zarte Quer-
leiste des Kronblattes auf der Grenze zwischen Platte und Nagel; indem letz-
terer sich am Rande einschlägt, bildet sich eine taschenartig erweiterte Hohl-
rinne, in der der Nektar zum Blütengrunde hinabfliesst. Oberhalb der secer-
nierenden Querleiste, deren Zellen prismatisch sind, liegt ein kleines Büschel
zarter Haare als Saftdecke. An der Blüte, die der geschilderten Einrichtung
nach als Honigblume mit völlig geborgenem Nektar zu bezeichnen ist, muss ein F
zum Honiggenuss befähigtes Insekt sein Saugorgan an der Spitze der Antheren-
säule einführen, um zwischen den Filamentblättern hindurch den am Blüten-
grunde von den fünf Honigtaschen geborgenen Nektar zu erreichen. Hat dabei
der Rüssel infolge des introrsen Ausstäubens der Staubbeutel etwas Pollen auf-
genommen, so wird derselbe bei Vorüberführen an
der Narbe einer demnächst besuchten Blüte Be-
stäubung derselben bewirken; dazu dürfte ein etwa
6 mm langer Rüssel ausreichen (Loew an Exem-
plaren des Berliner botan. Gartens. 1892)).

1383. Melochia parvifolia H. B. K.
nach A. Ernst (Litter. Nr. 627) um Caräcas n
ausgesprochen heterostylen Blüten auf.

302. Waltheria L.

Nach K. Schumann (Stereul. in Engl
Pflanz. II, 6. p. 73) ist die Gattung, wie auch
Melochia, durch lang- und kurzgriffelige Fo
ausgezeichnet (s. Fig. 111).

1384. W. americana L. Warming
dieses verbreitete Unkraut bei Lagoa Santa (La
Sant. p. 404) fast das ganze Jahr über blühend

Ducke beobachtete bei Parä zahlreiche Gra
und Faltenwespen, sowie von Bienen Halietus u
Melipona-Arten als Blumenbesucher.

1385. W. viscosissima A. St. Hi,
Fig. 111. Waltheria. An den Blüten dieser brasilianischen Art beoh

A Blütenpärchen von W. poly- tete Ducke (Beob. I. p. 40. II. p. 324) bei Par folg

enze a ee Apiden: 1. Ceratina spp. 2. Coelioxys spp. 3. Exo m
pel der langgriffeligen Form. — lopsis globosa F. 4. E. planiceps Sm. 5. Halictus s

Nach Engler-Prant|. 6. Megachile spp. 7. Melipona capitata Sm. 8

rhumbleri Friese. 9. Melipona spp. 10, Anthidium i

descriptum D. T. 11. Doeringiella sp. 12. Melissa smaragdina. 13. Eucera armata $

14. Xylocopa barbata F. 15. Centris friesei Duck. 16. C. nobilis Westw. 17. C. plu

pes Sm. 18. C. aenea Lep.

Stereuliacene. 489

1386. Buettneria pilosa Rxb. Die in Rispen in den Blattachseln stehen-
‚Blüten werden im bot. Garten zu Buitenzorg nach Frau Dr. Nieuwenhuis
- von Uexküll von grösseren Fliegen besucht.

1387. Theobroma Cacao L. der Tropenländer entwickelt nach Engler

tzungsb. K. Acad. d. Wissensch. Berlin 1895. V. p. 58) aus dem Holzstamm
teils oberirdische Blütenstände mit chasmogamen Blüten, teils unterirdische Blüten-
die sich höchst wahrscheinlich kleistogam verhalten.

#* Nach Knuth haben die kleinen, in Büscheln zusammen stehenden
an einen zwar nur schwachen, vanilleartigen Geruch, da sie aber in grösserer
an Stamm und Zweigen sitzen so ist dieser Duft in der Nähe des
en Baumes deutlich bemerkbar. Der Blütendurchmesser beträgt 2,5 em.
e fünf weisslichen Kelchblätter sind 12 mm lang und 2 mm breit; die fünf
ter sind an ihrem 2 mm breiten Grunde schuhartig ausgebaucht und
Iden so eine die Antheren aufnehmende Kappe, dann verschmälern sie sich
einem kurzen Bogen, der in eine gelblich-weisse, eiförmige, zugespitzte Platte
4 mm Länge und 3 mm Breite ausläuft. Der erwähnte Schuh trägt
n seinem Grunde innen zwei dunkelrote, sich nach oben hinziehende Leisten,
e nach Knuth als Honigdrüsen aufzufassen sind, obgleich er freie Nektar-
usscheidung nicht bemerkt hat; deshalb hält er es auch nicht für ausge-
‚ dass sie nur aus saftführendem Gewebe bestehen. Sie dienen durch
re auffällige Färbung gleichzeitig als Saftmal. Ein dritter, kleinerer Weg-
eiser befindet sich im oberen Teil des Schuhes zwischen den Verlängerungen
er beiden Saftdrüsen.
9 Die fünf Staubblätter sind an ihrem Grunde auf eine Strecke von 2 mm
"mit einander verwachsen; dann spalten sie sich in einen antherentragenden Teil
m 2,5 mm Länge, der bogig nach aussen hängt und die kleinen, von dem
üuhförmigen Teile der Kronblätter umschlossenen Antheren trägt und in einem
stehenden Teil, der aus fünf dunkelroten, 5—6 mm langen pfriemen-
igen Staminodien besteht. - Diese umgeben den Fruchtknoten ganz dicht
res die Narbe um 4 mm. Es ist hier also in doppelter Weise für
Rr x spontaner Selbstbestäubung gesorgt: einmal dadurch, dass die
air von den Kronblättern verdeckt werden und dadurch, dass
Narbe von einem Kranze von Pallisaden umgeben ist.
Als Besucher sah Knuth am 31. Jan. und 2. Febr. 1899 in Buitenzorg Apis.
1 ngt sich von unten an die Blüten und senkt den Kopf in dieselben. Wenn sie
ei den Rüssel zuerst zwischen die Staminodien schiebt, so trifft sie die Narbe und
gt sie, falls sie von einer anderen Blüte kommt, mit Pollen. Führt sie ihn dagegen
st nach dem Grunde der Kronblätter, so behaftet sie sich mit Pollen, den sie nun

’eder in derselben oder der nächsten Blüte abstreift. Sie kann also Selbst- und
#remdbestäubung vermitteln.

Die Stamm- und Astblütigkeit hat hier noch die Bedeutung, dass dadurch
hweren Früchte nicht an den dünnen und schwachen Zweigen, sondern
en diekeren, unbiegsamen und unbeweglichen Teilen des Holzes sitzen, von
ı sie durch den Wind nicht abgeschüttelt werden können.

e:

4 Stereuliaceae, Ne
@

1388. Stereulia striata St. Hil. et Naud. blüht bei Lagoa Santa nach
Warming (Lag. Sant. p. 391) zweimal im Jahre, und zwar im September
ohne Laub und dann während des Februar und März im belaubten Zustande,

1389. Lasiopetalum braeteatum Benth., in Australien einheimisch, be-
sitzt kron- und honiglose Blüten, deren dunkelpurpurne, aussen mit zahlreichen
Stieldrüsen besetzte Kelchblätter von 4 mm Länge als Schauapparat wirken,
Zwischen den schwarzpurpurnen, nur 2 mm langen Antheren, die an der Spitze
mit zwei kleinen Löchern sich öffnen, ragt der Griffel mit der kleinen, punkt-
förmigen Narbe etwa 5 mm hoch empor; derselbe zeichnet sich durch eigen-
tümliche Büschelhaare aus, die — wie man bei hinreichender Vergrösserung (190)
erkennt — einer kleinen Fusszelle aufsitzen und fächerartig in schräger Rich-
tung nach dem Blütengrunde zu ausstrahlen. Sie bilden ein vorzüglich kon.
struiertes Schutzgitter gegen aufwärts am Griffel emporkletternde Blumengi 2%
und können gleichzeitig bei abwärts gerichteter Stellung der Blüten auch herab-
fallende Pollenkörner von der Narbe abhalten. Die dunkle Purpurfarbe der
Kelehblätter und der Antheren deutet auf Anlockung von Fliegen (Loew, nach
Exemplaren des Berliner bot. Gartens 1892!).

1390. Helieteres Isora L. (tropisches Asien und Australien). AD zygo-
morphen, etwa 3 cm langen, mattrötlich gefärbten Blüten haben einen gelb-
grünen, mit feinen Sternhaaren besetzten, fast zweilippigen Kelch, aus den
oberwärts drei helmartig gewölbte, schmälere und zwei breitere, seitlich ausein-
ander weichende Kronblätter unterwärts hervortreten. Hierdurch wird eine Art
von Lippenblüte mit oberem und unterem Abschnitt hergestellt, zwischen deneı
von oben her der auf einem langen, stielförmigen Androgynophor sitzende A n-
therenquirl nebst der Griffelspitze in den spaltenförmig verengten Blüteneing any
hineinragt. Die Griffelspitze ragt excentrisch nach vorn über die Antherer
vor und bringt dadurch die kleine, dreispitzige Narbe möglichst ausser Be el
der Pollenstreuzone. Diese kommt dadurch zu stande, dass die das Ovar um
gebenden Antheren, zwischen denen eine Anzahl hautartiger Staminodien sie N
bar ist, aus ihren Längsspalten den Pollen nach abwärts austreten lassen. Al
honigabsonderndes Organ scheint eine mit dreieckigen Zipfeln vorspringend
innere Auskleidung am Kelehgrunde zu funktionieren. Der Gesamtkonstraktio
der Blüte nach ist dieselbe wahrscheinlich für die Ausbeutung grösserer Apide
eingerichtet, die beim Anklammern an die Seitenränder der Unterlippe de
Rüssel in den spaltenförmigen Blüteneingang einführen und dabei Pollen &
ihrer Rückenseite aufladen können; dieser wird dann bei Besuch einer zw it
Blüte an der am weitesten nach vorn vorragenden Narbe sicher abgesetzt. Eir
gewisse elastische Beweglichkeit der oberen Kronteile ist durch eine dei li c
Gliederung derselben in einen unteren, nagelartigen, und einen oberen, plati
artigen Teil mit zwei öhrchenartigen Fortsätzen an der Übergangsstelle
deutet (Loew, nach Exemplaren des Berliner bot. Gartens 1892).

Dilleniaceae. 491

E. | 129. Familie Dilleniaceae.

5

E 1391. Tetracera sp. An einer unbestimmten Art beobachtete Ducke

E II. p. 325) bei Par& in Brasilien häufig Melipona bipunctata Lep.
1392. Davilla rugosa Pois. Die Blüten sah Ducke (Beob. II. p. 325)

n Brasilien von zahlreichen kleinen Furchenbienen (Halietus) besucht.

1393. Curatella americana L. in Brasilien hat nach Warming (Lag.
p. 403) eine zweimalige Blütezeit.

303. Saurauia Willd.

1394. S. eallithrix Miqg., in den Urwäldern von Celebes, entwickelt
nach Koorders (Ann. Jard. Bot. Buitenzorg XVII. 1902. p. 87) aus der
tammbasis strahlenförmig entspringende, der Erde aufliegende oder in dieselbe

ET

TOTER LETZTEN

Fig. 112. Saurauia.

oligolepis Miq. Habitus der Verzweigung (stark verkleinert). 2 S. callithrix Migq.
e nach Koorders). 3 Blüte von $. nudiflora DC. (1:1) 4 Blüte von S. cauli-
fiora DC. (1:1). Die letzten beiden Figuren Orig. Knuth.

Pa ende, blattlose Zweige (s. Fig. 112 bei 2), die eine Anzahl grosser, schön
r Blüten tragen; letztere ragen aus der Oberdecke des Urwaldbodens frei

or. Auch
* Ex 1395. S. oligolepis Mig. hat Koorders (Verslag eener botanische
reis door Minahassa. Eerste overzigt der Flora van N. O. Celebes. Batavia

492 Dülcalasise:

en’s Gravenhage 1898) auf Celebes beobachtet. Dieselbe hat 1 bis 1,5 m lange,
weit verzweigte, steife, holzartige Blütenstandstiele mit grossen, weissen Blüten,
Die Blütenstände (s. Fig. 112 bei 1) entspringen dem Stamm in so grosser Zahl,
dass er von den Blüten ganz verdeckt ist. Nach den Abbildungen von Koorders,
der die blütenbiologischen Ver-
hältnisse nicht besonders be-
rücksichtigt hat, ist die Blüten-
einrichtung ähnlich der von |
S. cauliflora. |

* 1396. 8. BR
DC. Die wagerechten, etwas
geschwungenen Äste, aber nie-
mals der Stamm, tragen ıhl-
reiche, grosse, rosenrote,schwach
nach Rosen duftende Blüten
(s. Fig. 112 bei 3 und Fig.
113), die weithin durch das
lichte Unterholz im Urwalde
von Tjibodas auf Java leuch-
ten. Die Blüteneinrichtu ng
ist dieselbe wie die von 8
cauliflora, nur sind di
Blüten grösser. j

Als Besucher sah Knut
am 16. Januar 1899 zahlre
Podalirius (?), die sich von un t
an die Blüten hängen und e
Pollen sammeln. E;

* 1397. 8. caulifk
DC. wurde von Knuth
dem Urwalde von Tjik \
auf Java untersucht. I
Blüten («. Fig. 114 bei 6) | e@
springen sämtlich dem unteı
Teile des Stammes vom 3
an 1—2 m aufwärts; arü‘
beginnt alsbald die Bela
Nach Knuths Ansich R

diese Anordnung der

Fig. H ge ns _ FR a2 eine Einrichtung zur / al,
in Zweig mit Blüten un rüchten abitusbild (1:
Orig. Knuth. von Bestäubern: Die &

bürtigen Blüten sind au =
grossen Konkurrenz der zahlreichen anderen Blüten der Urwaldbäume, die s
lich an den Gipfeln stehen, herausgehoben und treten daher auffällig

Dilleniaceae,

‚114. Saurauia cauliflora DC.

te in dreifacher Vergrösserung. a An-
ren, s Narben, 2 Eine abgefallene Blumen-
n mit den Antheren; in der Mitte die
ing, durch die die Griffel mit den Narben

ragt haben. 3 und £ Anthere von
Seite und von vorn (6:1). 5 Frucht-
(6:1). 6 Ein kleiner Stamm der Pflanze

gem und jungen Früchten. 5 eine
ızelne Blüte, 5’ mehrere zusammenstehende
b“ und b‘“ Blütenbüschel; zwischen
n ziehen sich Moosranken hin. w Wurzel-
ansatz (1:4). Orig. Knuth.!

494 Eueryphiaceae, — Ochnaceae,

Oberwärts hängen die Blüten einzeln oder in armblütigen Büscheln am Stamm,
unterwärts stehen sie dichter, oft sogar so dicht, dass der Stamm kaum noch g
zu sehen ist. E

Die rosa gefärbten, gebogenen, etwa 3 em langen Blütenstiele dienen im
Verein mit den gleichfalls schwach rosa gefärbten beiden Aussenkelchblättern
zur Erhöhung der Augenfälligkeit der weissen, geruchlosen, 1 cm hohen und
2,5 cm Durchmesser haltenden Blüten. Auch die nach dem Abfallen der
Blumenkrone sich färbenden, heranwachsenden Fruchtknoten erhöhen die Augen-
fälligkeit eines Stammes sehr, was den jüngeren Blüten zu statten kommt. i

Die Blüten (s. Fig. 114 bei 1 und 2) sind homogam, Die drei oder vier
Narben überragen die zahlreichen, etwa 20 Staubblätter um 5 mm, so dass ein
anfliegendes, mit Pollen behaftetes Insekt Fremdbestäubung herbeiführen muss.
Die Staubblätter haben 3—4 mm lange, etwas gebogene, unten hellgrünliche, BE:
oben gelbe Filamente, an denen mit dem Rücken die 2,5 mm langen Antheren
(bei 3 und 4) befestigt sind. Diese springen an der ae: mit zwei g Bi
Löchern auf. 3

Bei ausbleibendem Insektenbesuch ist in der Weise für Selbstbestäub ng
gesorgt, dass die am Grunde auf eine kurze Strecke verwachsene Blumenkrone
mit den sämtlichen Staubblättern abfällt und auf diese Weise die Narben durch
die noch pollenbedeekten Antheren hindurchgezogen werden, 4

Am 12. Januar 1899, dem ersten Sonnentage nach einer wochenlangen Regen:
periode, sah Knuth in Tjibodas zahlreiche Insekten auf den Blüten. Vor allem wa
Thrips sehr häufig in den Blüten, Musciden flogen unstet von Blüte zu Blüte und hielte:
sich in jeder einzelnen mehrere Sekunden auf, mit grossen Ballen weissen Pollens wiede
hervorkommend, und auch kleine Bienen (Podalirius ?) flogen ab und zu. %

* 1398. $. pendula Bl., die ebenfalls im Urwalde von Tjibodas vor
kommt, hat an denselben Zweigen nach unten hängende Blüten und aufwärt
gerichtete Blätter.

130. Familie Eueryphiaceae.

Die jedes einzelne Staubblatt des vielgliedrigen Andröceums am Gru
umziehenden Achsenwucherungen (s. Focke in Nat. Pflanz. II. 6. p. 1505 F
68 D) sondern wahrscheinlich Honig ab (!). £

1399. Eueryphia eordifolia Cav., ein in Südchile einheimischer (‚Muer n.
oder „Ulmo“) Baum, erhält dort nach Johow (Zur Bestäub. chilen. Bla
p- 36) eifrige Besuche von der eingeführten Honigbiene und hat für
Bienenzucht des Landes eine ähnliche Bedeutung wie etwa die Linde
Deutschland.

131. Familie Ochnaceae.

304. Ouratea Aubl.

1400. 0. Riedeliana Engl. in Brasilien hat nach Warming
Santa p. 402) eine zweimalige Blütezeit.

Caryocaracene, — Maregraviaceae. 4%

1401. 0. sp.
An einer unbestimmten Art beobachtete Ducke (Beob. II. p. 325) bei Chaves in
Brasilien Xylocopa barbata F. 9 und Bombus carbonarius Handl. als Blumenbesucher.

132. Familie Caryocaraceae.

305. Caryocar L.

Die grossen Blüten von C. nuciferum L. (Guiana) betrachtet Delpino
Ult. os. Er I. F. II. p. 288) als ornithophil und zwar der lebhaft gefärbten
> > wegen als dem Callistachys-Typus nahe stehend. Die Blütenfarbe
t nach Wittmack (Über einige Eigentümlichkeiten der Rhizoboleen etc. in
. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. II. p. LVII—LIX) bei genannter Gattung
gelb oder rot; die sehr langen, zahlreichen, an der Basis verwachsenen
aubgefässe sind in ihren inneren Reihen meist steril, nur die äusseren ent-

'eln Antheren. Die Filamente tragen — und zwar die der fruchtbaren Staub-
nur an der Spitze, die der sterilen in
AR Länge — eigentümlich blasig
fe » Epidermiszellen, die äusserlich

5 kleine, weisse Höcker erscheinen und
er biologischen Funktion nach einer Auf-
Bi bedürfen. Wittmack meint, dass
; eine stärkere Neigung des oberen, ver-
innten Teils der Staubfäden herbeiführen
unten. Nach dem Ort ihres Auftretens könn-
e auch Geruch- oder Geschmackstoffe für
ssucher darbieten (!). Da die traubig zu-
gedrängten Blüten bei C. glabrum

id en
ach ee

Fig. 115. Caryocar glabrum

(a Fig. 115) nicht hängen, sondern Pers.

g aufwärts Blüte nach Entf der ei Hälfte

üg BER er ee er

se zusammen einen Kegel bilden, der Engler-Prant!.
ronblätter um das Doppelte an Länge

ft, so müsste ein im Sitzen die Blumen ausbeutender Vogel sich an die

re senzachse anklammern und seinen Schnabel zwischen der Pollenzone
ch. zum Blütengrunde einführen, um Bestäubung zu bewirken.

133. Familie Maregraviaceae.

Die zum Teil höchst ausgeprägt ornithophilen Blüteneinrichtungen dieser
sch-amerikanischen Epiphyten sind schon in Band I. p. 90 kurz erwähnt
e Eine ausführliche biologische Studie hat ihnen Delpino (Ult. oss.
. 188— 223; P. II. F. II. p. 285) gewidmet; später folgte eine umfassende,
isch: Monograpbie von L. Wittmack (Flora Brasil. Fase. 81.
258); letzterer schilderte auch die morphologischen und biologischen

496 Marcgraviaceae.

Verhältnisse in verschiedenen Abhandlungen (Sitzungsb. d. Bot. Ver. d. Provin fi
Brandenburg XXI. 1879. p. 41—50; Garden. Chron. XIV. p. 78; Kosmos
Bil. V. p. 268). Die Anatomie der Nektardrüsen wurde von H. O, Juel
(Bih. Svensk. Vet. Ak. Handl. Bd. 12. Afd. III. Nr. 5) bearbeitet. 5

Delpino findet die am meisten charakteristische Eigentümlichkeit der
Bestäubungseinrichtung darin, dass die Nektarien ausserhalb der Blüte verlegt
sind, und dass ihre Funktion wie auch die des Safthalters und des Schauappa-
rates von den Deckblättern übernommen wird, durch deren Umgestaltung die
‚eigenartigen Nektarbehälter zu stande kommen. Unter letzteren lässt sich eine
Reihe von weniger ausgeprägten zu höher entwickelten Formen aufstellen. So
ist — nach Wittmack — bei Ruyschia clusiaefolia Jaeg. die Spreite *
Braktee zunächst als eine Art hohler Löffel entwickelt, in dessen Mitte zw ei
kleine Schwielen mit feinen Öffnungen den Honig austreten lassen. Bei u
sphaeradenia Delp. tritt das Deckblatt in Form einer kleinen, fast soliden en, 1,
nektarbergenden Kugel auf, aus der zwei nadelstichartige Öffnungen nach
aussen führen. Bei Souroubea guianensis Aubl. erscheint das schön rot
gefärbte Deckblatt in einen Hohlsporn mit zwei grossen Ohren am Gruı
‚ausgezogen, die gleichsam auf dem Blütenstiel reiten. Bei der Gattung No
rantea sind die Brakteen als grosse Säcke, Hohlkugeln oder Kapuzen en
wickelt. Endlich bei Marcegravia schlägt die Umgestaltung insofern eine
neuen Weg ein, als die honigabsondernden Brakteen nicht an allen, sond«
nur an bestimmten, steril bleibenden oder unentwickelten Blüten ausgebi
werden. 2

Die Blüten sind protandrisch, und zwar tritt ausser dem vorausgehen«
männlichen und weiblichen Zustand nach Delpino noch ein Postfloratio
stadium ein, in welchem der nektarführende Brakteenteil als nutzlos abgeg
wird. Die weniger differenzierten, kleinblütigen Formen sind wahrscheinlich {
Fliegen, die Sourubeen mit hohlen, spornförmigen Nektarhehältern für 4
und Norantea nebst Maregravia für Trochiliden eingerichtet. Bei let
Gattung strecken die Döldehen, die durch Geotropismus des Biisens wei
gekehrt sind, ihre blühenden Strahlen horizontal aus, während FR
sterilen Strahlen zur Erde gerichtet sind und ihre grossen Nekta 1e
.der Öffnung nach oben tragen, so dass der Honig nicht Keane Die x
förmige Bestäubungszone (d. h. die Gesamtheit der pollenausstreuenden Stel
bez. der empfängnisreifen Narben) kommt auf diese Weise — wie auch
manchen Passifloraceen — beträchtlich böher zu liegen, als die honigführ
Zone. Daher müssen die Bestäuber beim Schweben vor den Honigbehältern {
Pollen mit dem Rücken aufnehmen oder dort aufgeladenen Blütenstaub auf re
"Narben absetzen. 5

Die von Johow (Über Ornithophil. i. d. chilen. Flor. p. 334) auf Tr Yin

amd Domenica bemerkten Arten von Marcgravia und Norantea =c i
ihm keineswegs ornithophil zu sein,

Theacese, — Guttiferae, 497

306. Marcgravia L.

| 1402. M. umbellata 1.

4 Thomas Belt (The Naturalist in Nicaragua, London 1874) erwähnt ausser Koli-
Iris, auch, Tansgriden (Calliste Laviniae Cass. und C. larvata du Bus.) und Caerebiden
guatemalensis) als solche Vögel, die sich regelmässig in der Nähe der
DD ter an den Blütenständen einfinden (cit. nach Schimper, Pflanzengeogr.
898. p. 134).

5; 307. Norantea Aubl.

Be Die Blüten sollen nach Delpino von Kolibris bestäubt werden, Fritz
[üller (Bot. Zeit. 1870. p. 275) sah sie jedoch niemals von diesen Vögeln
jesucht; auch sind die Kronblätter dunkel gefärbt.

1408. N. guianensis Aubl. sah A. F.W. Schimper (Pflanzengeographie
135) auf Trinidad von blumenbesuchenden Kolibris umschwärmt.

134. Familie Theaceae.

* 1404. Thea assamica J. H. Mast. (= Th. sinensis L.). Die weissen,
duftenden, ausgeprägt protandrischen Blumen, deren Nektar in ziemlich
Öhlicher Menge von den Basen der Staubfäden
resondert wird und sich zwischen ihnen sammelt,
eine Schale von 20—30 mm Durchmesser,
die zahlreichen Staubblätter stehen. Im
n Blütenstadium ist der Griffel so kurz,
;_ die noch unentwickelten Narben zwischen
Staubblättern völlig verborgen bleiben, und
jesucher nur Pollen abholen können, ohne die
b e. belegen. Im zweiten Blütenzustande ist Fig. 116. Thea assamica
tfel so weit verlängert, dass die vierstrahlige Blüte von unten ie nat. Gr. am
Ei Antheren überragt, mithin von den Ende des ersten (männlichen)
a Insekten zuerst berührt und belegt erg hr ee;
en Durchwachsen der Narben durch die . Orig. Knuth.
> der pollenbedeckten Antheren, bedecken sie

it Pollen, so dass Autogamie unvermeidlich ist, doc dürfte der fremde

En eher sah Knuth am 8. März 1899 in der Theepflanzung Tjogreg bei
inzorg Xylocopa aestuans L. psd. und sgd.

135. Familie Guttiferae.

B 308. "Hypericum L.

Die in Illinois einheimischen Arten verhalten sich nach EEE hin-
ich ihrer Blühphase wie die Arten von Viola (e. d.).

1405. H. eistifolium Lam. [Rob. Flow. XIL p. 109). Die 3—6 dm

bilden nicht selten recht ansehnliche Gruppen. Die in vielblütigen
h, Handbuch der Blütenbiologie. III, 1. 32

498 Guttiferae.,

Cymen stehenden, gelben Blüten breiten sich bis zu 15 mm aus. Von den
zahlreichen Staubgefässen stäuben die inneren zuerst aus, Die Blüten sind.
homogam und gelegentlich autogam. Die Homogamie ist jedoch nicht als Vor-
bedingung der Autogamie zu betrachten, obgleich sie in gewissen Fällen n ch
dieser Richtung vorteilhaft ist, sondern sie steht in Verbindung damit, dass die
Blüten keinen Honig absondern und daher nur des Pollens wegen besu chi
werden. Dichogamie wirkt nämlich bei allen solchen Blüten unvorteilhaft, die
von einer grossen Zahl von Besuchern ausschliesslich auf Pollen ausgebeutei
und daher im weiblichen Zustande vernachlässigt werden. Vorliegende Art häng
in ihrer Bestäubung fast ausschliesslich von pollensammelnden Hummel-Weibcher
und Arbeitern ab. F

Von Besuchern bemerkte Robertson in Illinois an 7 Tagen des Juni und
Juli 3 pollensammelnde Hummeln, sowie 1 kurzrüsselige Biene an den Blüten. 4

1406. H. canadense L. Meehan (Bot. Gaz. XIV. 1889. p. 262) be
obachtete Autogamie durch Berührung von Narben und Staubbeuteln. j

1407. H. mutilum L. in Nordamerika bestäubt sich nach Meehs 4
(Litter. Nr. 1658. p. 272) schon in der Knospe mit oa Pollen und ist sel
fruchtbar; ebenso verhält sich H. ecanadense.

1408. H. ellipticum Hook. in Nordamerika hat nach F. E. Lan Be
(Asa Gray Bull. Nr. 4. 1896. p. 6—7; eit. nach Bot. Jahrb. 1896. I. p. 14
protogyne Blüten.

1409. H. Scouleri Coult. (Hooker?) — im Bear Valley Kaliforn nie
sebr verbreitet — hat nach Alice J. Merritt (Eryth. IV. p. 148— 13
honiglose Pollenblumen, in denen die drei Narben steif über den zahl sich
Staubblättern stehen; ein grösseres Insekt muss beim Besuch derselben
bestäubung bewirken, wenn es mit seiner pollenbedeckten Unterseite zuerst”
Narben streift.

Merritt beobachtete in Kalifornien von Apiden: Apis und Melissodes, s
Wespen als Besucher. E

1410. H. anagalloides C. et $. wurde von A. J. Merritt (a. a.
p- 149) am gleichen Orte wie H. Scouleri beobachtet; es hat unansehn
Blüten, deren Antheren in direkte Berührung mit den Narben kommen,

Pr 3

1411. H. mysorense Heyne in den ostindischen Neilgherries zeit
sich nach D. Brandis (Sitz. Naturh. Ver. Preuss. Rhein]. Westf. 1889. p. 38
durch eine vom März bis Oktober dauernde, durch das gleichförmige K ma
&ünstigte Blütezeit aus. =.

1412. H. calyeinum L. Die gelben Kronblätter enthalten nach
Müller (Vgl. Anat. d. Blumenblätter p. 133) reichlich Glykose.

1413. H. gramineum Forst. und H. japonieum Thunb, in Neu
land, haben goldgelbe, duft- und honiglose, aber sehr pollenreiche Blüten; le

Art bringt ausserdem kleistogame Blüten mit stark verkleinerten Kron-
Staubblättern hervor (Thomson, Fert. New Zeal. Pl. p. 254—255).

1414. Cratoxylon formosum Benth. et Hook. in Südasien sch .d

Thiselton Dyer (Journ. of Bot. London 1872. p. 26; eit. nach Darwin
Versch. Blütenf. Stuttgart 1877. p. 106) heterostyl zu sein.

p. 1415. Vismia Vell.

B: An den Blüten einer unbestimmten Art beobachtete Ducke (Beob. I. p. 8) bei
_ Parä in Brasilien: Apidae: 1. Anthidium sp. 2. Halictas spp. (zahlreiche unbeschriebene
Arten). 3. Prosopis spp. (2 unbestimmte Arten). — Der gummiguttartige Saft der Pflanze
_ wird nach genanntem Beobachter (a. a. ©. p. 64) häufig von Melipona hyalinata Lep.

Di

136. Familie Elatinaceae.

309. Elatine L.

Nach der Synopt. Flora of N. America (Cont. by Robinson. Vol. L
. I. p. 281) bestäuben sich die nordamerikanischen Arten wie E. americana
Arn., brachysperma Gr. und californica Gr. unter Wasser in ge-

ılossener Blüte (Hydrokleistogamie!).

137. Familie Tamaricaceae.

1416. Reaumuria hirtella Jaub. et Sp., eine bei Heluan und Cairo
Fisch (Beitr. p. 37—38) beobachtete Wüstenpflanze, hat hellrosarote Pollen-
men. Die fünf etwas unsymmetrischen Kronblätter tragen am Grunde je
schmale, weisse Leisten. Die mit langen Filamenten versehenen, zahl-
ı Staubblätter richten sich beim Stäuben auf und wenden ihre dichten,
gs rosenroten, dann graugefärbten Beutel nach aussen. Das glänzend grüne
trägt fünf getrennte Griffel mit punktförmiger Narbe. Die Blüten sind
ehr oder weniger stark protandrisch; die nach und nach ausstäubenden An-
er ı kommen nur sehr selten mit den nachreifenden Narben in Berührung;
a ist Pollenfall bei der aufrechten bis fast horizontalen Lage der Blüten
h it ausgeschlossen; zuletzt folgt nach völligem Welken der knäuelartig zu-
mmengeschrumpften Staubblätter noch ein rein O-Stadium, in dem die Narben
; hervorragen.

5 ‚Insektenbesuch wurde von Fisch an den genannten Orten nicht wahrgenommen.

1

A
4

138. Familie (istaceae.
310. Helianthemum Tourn.

Von nordamerikanischen Arten mit kleistogamen Blüten werden in Synopt.
1 of North. Amer. (Cont. by Robinson. Vol. I. P. I. p. 189—190) ge-
na nt: H. canadense L., H. majus L., H. capitatum Nutt. und H.
eorymbosum Pursh. Die kleistogamen Blüten sind reduziert mit ver-
nerter oder fehlender Krone, 3—10 Staubblättern und sehr wenigen Samen-
en. Die kleistogame Blütenform wurde schon von E. Spach 1838 (Hist.
des vegetaux VI. p. 98; eit. nach H.v. Mohl Bot. Zeit. 1863. p. 313)-
32*

500 Cistaceae.

erwähnt. Torrey und A. Gray (Flora of N. Amer. I. p. 151) geben an, dass
auf unfruchtbarem Boden sich nur die geschlossenen Blüten ausbilden.

Nach J. Barnhart (Bull. Torr. Bot. Club. XX VII. 1900. p. 589—592)
zeigen die nordamerikanischen Arten mit heteromorphen Blüten folgende Unter-
schiede in der durchschnittlichen Zahl der Staubblätter und der aeg
bei der EN und kleistogamen Form:

Zahl der Staubblätter Zahl der Samenanlagen
bei der bei der
chasmogamen kleistogamen chasmogamen kleistogamen
Form Form Form Form
H. canadense L. 30 4 30—6U 6—20
H.majus L. 30 4 30—60 6—20
H. capitatum Nutit. 12—30 3 8 3
H. Nashii Britt. 15 5 8—10 3—6
H.arenicola Chapm. 25 5 20 10
H. corymbosum Pursh. 25--30 3—6 20 9
H. Georgianum Chapm. 12—16 8 35 17

Von diesen Arten besitzen H. canadense und majus chasmogame
Frühjahrs- und kleistogame Herbstblüten, während bei den übrigen die beiderlei
‚Blütenformen auf demselben Stock auftreten. Nur homomorphe Blüten haben:
H. scoparium Nutt,, H. Greenei Rob., H. mendocinense East-
wood, H. nutans Brandegee, H. patens Hemsl.,, H. Pringlei Wats.
und H. earolinianum Mchx.; letzteres steht aber sonst verwandtschaftlich
den heteromorphen Arten näher. und bildet eine Übergangsform zu diesen,
Die Unterschiede zwischen der chasmogamen und kleistogamen Blütenform
. sind bei den neuweltlichen Arten viel ausgeprägter als bei denen der alten
Welt.

1417. H. guttatum Mill. und salieifolium Mill. (= Cistus L.) sah
Linne&. im Garten von Upsala (Amoen. Acad. III. p. 396) wegen ungenügender
Wärme kleistogam blühen.

1418. H. prostratum Pomel, eine aus Algier beschriebene Art, wird
von Bentham (Catal. des plant. indig. des Pyren&es 1826. p. 85; eit. nach
Bot. Jb. 1879. I. p. 129) als kleistogam mit unterirdischen Blüten bezeichnet.
Wahrscheinlich ist diese Pflanze die kleistogame Form einer sonst chasmogam
blühenden Mediterranart wie etwa H. paniculatum Willk. (!)

1419. H. kahirieum Del. tritt nach P. Ascherson (Sitz. Ber. Ges.
Naturf. Freunde. Berlin. 1880. p. 97—100) an den Standorten in Egypten und
Arabien bald kleisto- und chasmogam, bald nur in einer der beiden Formen
auf. Die Kronblätter der kleistogamen Blüten sind durchscheinend und bilden
ein zusammenhängendes Mützchen über dem Ovar, an dessen Narbe die Staub-
blätter durch die austreibenden Pollenschläuche angeheftet bleiben. Ähnlich
verhält sich H. Lippii Pers. var. mieranthum Boiss.

Bixaceae. — Violaceae., 501

311. Lechea L.
Das von Bentham und Hooker bei dieser. Gattung angegebene, Vor-
kommen kleistogamer Blüten wird von W. H. Leggett (Bull. Torrey Bot.

Club. 1877. p. 163) bestritten; auch N. L. Britton. (A Revision of the Genus
Lechea Bull. Bot. Club. 1894. p. 244—253) giebt nur Chasmogamie an.

139. Familie Bixaceae.

1420. Bixa Orellana L. Die grossen, rosagefärbten Blüten dieser tropisch-
amerikanischen Art sah Ducke (Beob. I. p. 8) bei Parä in Brasilien von folgenden
Apiden besucht:

1. Bombus cayennensis F. 2. Centris aenea Lep. 3. C. conspersa Mocs. 4. C.

personata Sm. 5. C. pyropyga Spin. 6. C. quadrinotata Mocs. 7. C.-rustica Ol, 8. Ha-
lietus spp. 9. Euglossa fasciata Lep. 10. E. limbata Mocs. 11. E. smaragdina Perty.
12. Melipona fraissei Friese. 13. Melipona spp.

1421. Cochlospermum insigne St. Hil. (= Maximilianea Mart.
et Schr.) entwickelt seine goldgelben Blüten von 7—8 em Durchmesser bei
Lagoa Santa nach Warming (Lag. Sant. p. 391). im blattlosen Zustande vom
Juli bis September; das Laub erscheint erst im Oktober bis November.. Die
Blüten sah Ducke (Beob. II. p. 323) bei Macapä und am Rio Villanova in
Brasilien von einer Centris- und einer Xylocopa-Art besucht.

140. Falle Violaceae.

1422. Isodendrion subsessilifolium A. Heller. Die auf den Sand-
wichinseln von Heller (Minnesota Bot. Stud. Minneapolis 1897: p. 856—857)
entdeckte Art hat purpurn gestreifte, röhrige Blüten mit zurückgeschlagenen,
kurzen Lappen; die fünf kurzen Staubblätter tragen breite Antheren, die am

_ Grunde je einen kurzen, gekrümmten Anhang tragen. Dass letzterer das Nek-
tarium darstellt, ist wohl anzunehmen (!).

312. Melicytus Forst.
1423. M. ramiflorus Forst., auf Neu-Seeland, besitzt nach Thomson

(New Zeal. p. 253—254) mehr oder weniger zu diöeischer Geschlechterverteilung

meigende, teils im Pistill, teils in der Ausbildung der Staubblätter reduzierte,
grünlich-gelbe Blüten mit reichlichem Honig, der von einer dicken, fleischigen

Schuppe am Rücken eines jeden Konnektivs als einzelner Tropfen abgesondert
wird. Windbestäubung erscheint bei der wachsartigen Beschaffenheit des Pollens
ausgeschlossen.

1424. M. lanceolatus Hook. f. hat, wie vorige Art, duftende, honig-
reiche Blüten, deren Krone im unteren Teil gelblich, am aufwärts geschlagenen
Teil purpurn gefärbt ist (Thomson a. a. O.):; die Sexualvariation ist ähnlich
wie bei vorhergehender Art.

502 Violaceae,

313. Hybanthus Jacg.

1425. H. eoncolor Spreng. (= Solea concolor Ging.) [Rob.
Transact. St. Louis VII. p. 156—157]. Die an schattigen Waldstellen vor-
kommende Pflanze trägt kleine, hängende, grünliche Blüten, die teilweise unter
den Blättern versteckt sind. Das untere Kronblatt ist auffallend breit und
zeigt einen Längseindruck, der in einen stumpfen Buckelsporn endet. Letzterer
beherbergt den reichlich abgesonderten Honig; das Nektarium wird von einem
Basalfortsatz der beiden unteren Stamina gebildet. Die Staubgefässe stellen
einen zusammenbängenden, das Pistill umschliessenden Kegel dar, in dessen
Spitze lockerer Pollen sich ansammelt. Aus dem Staminalkegel ragt der zur
Seite gebogene Griffel hervor, so dass die Narbe in die erwähnte Furche des
unteren Kronblattes zu liegen kommt. Hängt sich an letzteres eine Biene an,
muss ihr Rüssel längs der Furche zum Honig geführt und dabei zugleieh die
Narbe nach oben und rückwärts gestossen werden; dies verursacht notwendiger-
weise ein Ausstreuen von Pollen. Trotz dieser ausgeprägten Einrichtung für
Xenogamie lässt die Unscheinbarkeit der Blüten und ihr geringer Insekten-
besuch auf stattfindende Autogamie schliessen.

Die Pflanze wurde von Miss Emma Cole (Asa Gray Bull. VI. 1898.
p- 50; eit. nach Bot. Jb. 1898. II. p. 396) mit kleinen, kleistogamen Blüten
beobachtet, die ebenso grosse Kapseln erzeugten, wie die der chasmogamen
Blüten.

Robertson sah in Illinois an einem Maitage nur ein einzelnes Weibchen der
kurzrüsseligen Biene Augochlora pura Say Honig saugen.

1426. H. Ipecacuanha (Vent.) blüht nach Reiche (Violaceae in
Engler Nat. Pflanzenf.) auch kleistogam.

1427. H. ecommunis (= Jonidium commune St. Hil.). Bernoulli
(Bot. Zeit. 1869. p. 18—19) beobachtete bei Mazatenango in Guatemala ausser
grösseren chasmogamen Blüten zur Regenzeit auftretende, kleistogame Blüten, in
denen die Pollenkörner direkt aus den Antheren ihre Schläuche zu den Narben
treiben; die chasmogamen Blüten sind ebenso fruchtbar wie die kleistogamen.

314. Viola L.

Die Kleistogamie tritt bei den Arten dieser Gattung an den verschieden-
artigsten Wohngebieten und Standorten in gleicher Weise auf, so dass sie eine
nicht durch Anpassung an äussere Verhältnisse erworbene, sondern eine phylo-
genetisch ererbte Eigenschaft zu sein scheint; sie kehrt ebenso auch bei Arten
von Hybantlıus wieder.

Für die Bestäubungseinriehtung der chasmogamen Blüten ist der Bart-
besatz der seitlichen Petala von Belang, da bei Fehlen derselben nach Robert-
son die Pollenaufladung nototrib, dagegen bei den bebarteten Formen sternotrib
erfolgt.

Die in Ilinois einheimischen Arten zeichnen sich nach Robertson
(Philos. Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 101) durch synchrones Blühen

Violacene, 08

im Frühling aus; entsprechend treten auch die ihnen angepassten Bestäuber
(Osmia) in den ersten Tagen des Mai mit einem Maximum von Arten auf.
Ebenso gehört Anthrena violae Roberts. zu den frühfliegenden Arten dieser

1428. V. pedata L. var. bicolor Gray [Rob. Flow. II. p. 174— 175].
— Hummelblume. — Die beiden oberen Kronblätter dieser grossblumigen Art
sind tiefpurpurn, die übrigen Kronblätter blau. Der Sporn ist aufwärts ge-
krümmt, 4—8 mm lang. Die Tiefe der Honigbergung — d. h. der Abstand
zwischen Griffelspitze und Spornende — beträgt 12—16 mm, so dass nur sehr
langrüsselige Apiden neben Faltern den Honig zu erbeuten vermögen. Der
biologische Hauptunterschied dieser Art im Vergleich zu V. pubescens,
V. palmata und striata besteht in der Bartlosigkeit der seitlichen Kron-
blätter; im Zusammenhang damit ist die Pollenaufladung nototrib, d. h. der
Blütenstaub wird der Oberseite des Besucherkörpers — und zwar der Rüssel-
basis — aufgestreut (vgl. V. pubescens Nr. 1429). Robertson schliesst hieran
Betrachtungen über die mutmassliche Entstehung der verschiedenen Blütenein-
richtungen bei Viola- Arten.

Robertson sah in Illinois an 4 Tagen des April und Mai 5 langrüsselige Apiden,

4 Tagfalter und 1 Noctuide als Besucher; die Apiden saugten sämtlich in normaler
Haltung, dagegen der Falter Nisoniades stets in Kehrstellung.

1429. V. pubescens Ait. [Rob. Flow. II. p. 172—173]. — Bienen-
blume. — Die Krone zeigt auf gelbem Grunde dunkle Saftmalstriche. Der
Sporn ist nur als kleiner Höcker angedeutet; auch die nektarabsondernden Fort-
' sätze der unteren Staubblätter sind sehr kurz. Der Blüteneingang wird durch
die Antherenspitzen und den Griffelkopf stark verengt; die seitlichen Kronblätter
tragen einen Bart von Haaren als Stütze für Bestäuber von geringerer Körper-
grösse. Die Narbe steht den Antheren näher als bei Viola palmata und striata,
so dass Autogamie im Fall ausbleibenden Insektenbesuches leichter eintreten
kann als bei den genannten Arten. Zur Erreichung des Honigs genügt ein
Rüssel von ca. 3 mm Länge. Als vorzugsweise der Blume angepasste Besucher
betrachtet Robertson kleine Osmia-Arten, die beim Saugen sich kopfabwärts
an die Blüten anhängen, indem sie sich dabei an den Haaren der seitlichen
Kronblätter festhalten und bei Berührung der Antheren den Pollen mit der
Unterseite des Kopfes aufnehmen. Eine solche sternotribe Pollenaufladung kehrt
auch bei anderen Arten mit bärtigen Seitenkronblättern, wie Viola palmata
und striata (s. d.) wieder.

| Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an mehreren Tagen des April
6 langrüsselige und 7 kurzrüsselige Apiden, 1 langrüsselige und 1 kurzrüsselige Diptere
und 3 Tagfalter. Sämtliche Insekten mit Ausnahme von Bombylius, Podalirıus und der
Falter saugten in kopfabwärts gerichteter elluug) einige Schwebfliegen frassen aus-
gefallenen Pollen.

1430. V. palmata L. var. cucullata Gray [Rob. Flow. II. p. 173).
— Bienenblütig. — Die blauen Blumen dieser Art haben nach Robertson
einen Sporn von 4 mm Länge; der Honig ist tiefer geborgen als bei V. pubes-

504 Violaceae.

cens und unter den Besuchern treten daher mehr die langrüsseligen Arten
hervor.

Robertson verzeichnete in Illinois im April 9 nen und 3 kursrünselidn
Apiden, 1 langrüsselige Diptere (Bombylius) und 5 Tagfalter; sämtliche Apiden saugten
in kopfabwärts gerichteter Stellung mit Ausnahme von Ceratina und Halietus sp.; die
Falter wechselten in der Stellung; Bombylius saugte- wie gewöhnlich im Schweben.

Meehan (Contrib. Life-Hist. XIII. 1899. p. 92—95) beobachtete in seinem Garten
wildwachsende, zahlreiche Exemplare von V. cucullata, deren violette, nach weiss
oder rot abändernde Blüten während des April nur sehr spärlich oder gar nicht von
Insekten besucht wurden. Auf den Narben fanden sich in keinem Fall Pollenkörner
und die Pflanzen blieben steril. Die als Nektarien betrachteten Konnektivanhänge son-
dern bei dieser Art keinen Honig ab (?) Dagegen tritt am ersten Blübtage aus der Narben-
höhlung ein Tropfen einer zuckerhaltigen Flüssigkeit hervor, der am folgenden Fa
bereits verschwunden ist.

In Nordamerika beobachtete J. F. James (Bot. Gaz. IX. p. 113) an den chasmo-
gamen Blüten reichlichen Bienenbesuch und sah dieselben auch Früchte tragen

Trelease (Bull. Torr. Bot. Club. VIII. p. 68) und van Ingen geben von V.
eucullata (Bot. Gaz. XII. p. 229) Blumeneinbrüche an.

In Illinois werden die Blüten nach Robertson (Flow. XIX. p. 36) mit Vorliebe
von der oligotropen Biene Anthrena violae Robts. besucht.

1431. V. lanceolata L. [Rob. Flow. II. p. 175]. Bei Orlando in Flo-
rida beobachtete Robertson folgende Besucher:

-.. A. Hymenoptera: a) Apidae: 1. Halictus capitosus Sm. ©, sgd. B. Lepido-
ptera: a) Rhopalocera: 2. Phyciodes tharos Dru. 3. Pamphila sp.

... 1432. V. striata Ait. [Rob. Flow. II. p. 174]. — Bienenblume. — Die
Blumen zeigen nach Robertson auf gelblich-weisser Grundfarbe einige
wenige purpurne Saftmalstriche. Die Narbe steht soweit von den Antheren
ab, dass Autogamie verhindert wird. Der Sporn ist beträchtlich länger als bei
V. palmata.

Bei dieser und anderen ee Viola-Arten (V.pedata var.
bicolor, V. palmata var. cucullata, V. canadensis, V. sagittata)
sah Meehan (Amer. Naturalist VII. 1873. p. 563; Bot. Gaz. XIV. 1889.
p. 200) nur die kleistogamen Blüten Samen produzieren; die chasmogamen
Blüten an Stöcken, die in den Garten versetzt wurden, blieben mit einer ein-
zigen Ausnahme unfruchtbar.
| Robertson bemerkte in Illinois an 3 Tagen des April und Mai 4 langrüsselige
und 2 kurzrüsselige Apiden, sowie 1 langrüsselige Diptere (Bombylius) und 1 Falter als
Besucher; die beiden letzteren saugten in gewöhnlicher Stellung, die übrigen Besucher
mit abwärtsgerichtetem Kopf.

1433. V. sarmentosa Dougl. sah Meehan (Litter. Nr. 1618)
Britisch Columbien im Juli nur mit kleistogamen Blüten (Bot. Jb. 1883. I.
p. 486).

Bergen Californiens —
ähnelt ich Ks is Merritt (Eryth, IV. p. 147) in Bau und Farbe der
Blüte der V. peduneulata; die Pflanze trug im Juli reichlich Früchte.

Als Besucher sah Merritt an der Blüte eine Podalirius-Art, die jedoch vom
unteren Kronblatte aus den Honig nicht zu erreichen vermochte und gewandt auf das
obere überging.

Violaceae. 505

1435. V. deeumbens I. — in der Kapkolonie von Scott Elliot ($. Afr.
p. 335) beobachtet — hat eine sehr einfach gebaute Narbe, die fast auf der
Unterlippe liegt; wahrscheinlich wird bei Insektenbesuch der Antherenkegel ge-
schüttelt.

1436. V. suberosa Desf. (= V. arborescens L.) kommt in Algerien
nach Battandier (Litter. Nr. 153) auch kleistogam blühend. vor.

1437. V. minuta M. B. var. Meyeriana Rupr., eine im Kaukasus bis
über 3600 m aufsteigende Hochalpenpflanze, wurde daselbst von St. Sommier
(Litter. Nr. 2292)in zahlreichen kleistogam blühenden Exemplaren beobachtet;
chasmogame Blüten waren nur an sehr wenigen Stöcken vorhanden.

1438. V. sp. Eine weissblühende, brasilianische Art sah Fritz Müller
nach einer Mitteilung an Darwin (Nature XIV. 1877. p. 78) auf der Sierra
bei einer Höhe von ca. 1100 m sowohl unterirdische, kleistogame, als ober-
irdische, chasmogame Blüten tragen, die massenhaft Früchte ansetzten; am Fusse
des Gebirges war keine einzige oberirdische Frucht zu sehen.

1439. V. acanthophylla Leyb. und zahlreiche mit ihr verwandte Veilchen-
arten der Hochkordilleren Chiles zeichnen sich nach Reiche (Englers Jahrb.
XVI. 1893. p. 412—417) in der Blüteneinrichtung durch stark entwickelte
Narbenanhänge an der Spitze des keulenförmigen Griffels aus. Da diese An-
hänge („Hauben“) den Eingang zum Kronenschlund und damit zum Nektarium
überdecken, glaubt Reiche sie als eine Einrichtung zur Verhinderung des
Honigzutritts ansprechen zu müssen. Da er ausserdem z. B. bei V. nubigena
Leyb. den Narbenapparat in dem Antherenkegel geborgen fand und oft be-
deutende Mengen von Pollenkörnern an den Narben haften sah, so hält er
— wenigstens in der Mehrzahl der Fälle — bei den hochandinen Arten von
Viola Autogamie für unvermeidlich. Diese Ansicht wird durch die Insekten-
armut der Hochkordillere und durch das reichliche Fruchten der zahlreichen
chasmogamen Blüten noch weiter unterstützt. Dagegen besitzen nach Reiche
(a. a. ©. p. 416) „die Arten der Ebene, bez. der Küstenkordillere durchgängig
sehr einfach gebaute Narben“.

1440. V. maculata Cav., V. pulvinata Reiche, V. Huidobrii Gay
und V. brachypetala Gay — sämtlich in den Hochkordilleren Chiles vor-
kommend — beobachtete daselbst Reiche (Englers Jahrb. XVI. 1893. p. 416)
mit kleistogamen Blüten, die später als die chasmogamen auftreten.

-1441. V. cotyledon Ging. wächst auf den Hochanden des nördlichen
Araucanien in Polstern, über die sich die grossen, lebhaft gefärbten Blüten nur
auf kurzen Stielen erheben. Insektenbestäubung erscheint wahrscheinlich (nach
Neger, Englers Jahrb. XXIII. 1897, p. 400).

1442. V. filieaulis Hook. f. und V. Cunninghamii Hook. f. — zwei
'- meuseeländische Arten — beobachtete G. M. Thomson (New Zeal. p. 252
bis 253) in ihrer Heimat in der chasmogamen und kleistogamen Blütenform;
erstere Art ist geruchlos und welkt meist, ohne Frucht anzusetzen; auch sah sie
genannter Forscher niemals von Insekten — ausgenommen Thrips — besucht;

506 Flacourtiaceae. — Turneraceae,

letzteres Insekt könnte übrigens wohl nur Selbstbestäubung der Blüte bewirken.
Die kleistogamen Blüten erscheinen in späterer Jahreszeit.

1443. V. kauaensis A. Gray auf den Sandwich-Inseln tritt nach A.
Heller (Minnesota Bot. Stud. Minneapol. 1897. p. 857) daselbst in chasmo-
gamer und kleistogamer Form auf.

* 1444. V. Patrini DE. Die ziemlich grossen, weisslichen Blüten haben
auf sämtlichen Kronblättern starke, dunkelviolette Saftmallinien. Der Sporn ist _
kurz und dick (5,5 mm lang, 3 mm weit), so dass es nach Knuth nicht un-
wahrscheinlich ist, dass Fliegen als Bestäuber thätig sind. Knuth konnte
jedoch bei Tokio, wo er die Pflanze beobachtete, keine Besucher feststellen.

* 1445. V. verecunda A. Gray. Nach Knuth besitzen die kleinen,
weissen Blüten, besonders auf dem unteren Kronblatte, starke, dunkelviolette
Saftmalstreifen. Auf den beiden seitlichen Kronblättern sind sie weniger aus-
gebildet, auf dem oberen fehlen sie ganz. Der Sporn ist sehr klein, eiförmig,,
3 mm lang, 2 mm dick. Bezüglich der Bestäubung schliesst sich diese Art der
V. Patrini an.

141. Familie Flacourtiaceae.

1446. Oncoba pauciflora (Bnth.) Eichl. Die Blüten fand Ducke
Beob. I. p. 8) bei Parä in Brasilien von eutropen Apiden (5 Arten von Euglossa)
besucht.

1447. Azara celastrina D. Don. sah Reiche (Engl. Jahrb. XXT.
1896. p. 39) in Chile am Rio Maule häufig von Apis mellifica besucht.

315. Casearia Jacg.

1448. C. parvifolia Willd. in Brasilien entwickelt die Blüten nach War-
ming (Lagoa Santa p. 391) vor der Belaubung.

1449. C. javitensis H. B. K. und C. grandiflora Camb. sah Ducke
(a. a. O.) bei Par& vorzugsweise von Grabwespen, von Bienen nur von
Halietus besucht.

142. Familie Turneraceae.

Interessante und ihrer biologischen Bedeutung nach bisher nicht aus-
reichend beachtete Blüteneinriehtungen hat J. Urban (Monographie der Fa-
milie der Turneraceen. Jahrb. d. K. bot. Gart. u. Mus. Berlin II. 1883) be-
schrieben.

Zunächst ist das Vorkommen extrafloraler Nektarien an den Vorblättern
2. B. bei einer Varietät von Turnera ulmifolia L. bemerkenswert (a. a. O.
p. 17); dieselben secernieren nur dann, wenn die zugehörigen Drüsen der Ent-
faltung nahe sind und scheinen die Aufgabe zu haben, kleine ankriechende In-
sekten — wie Ameisen — von den Blüten fernzuhalten. Bei einer zweiten,
kultivierten Form (var. cuneiformis Urb.) derselben Art fehlen diese

Turneraceae, Br

Drüsen. Bezüglich der innerhalb der Familie stark verbreiteten Heterostylie
gelangte Urban — vorzugsweise durch Untersuchung von Herbarmaterial —
zu folgenden Ergebnissen:

1. Von 83 untersuchten Turneraceen sind 14 mit Sicherheit, 5 mit grösster
Wahrscheinlichkeit monomorph, 48 mit Bestimmtheit, 8 mit hoher Wahrschein-
lichkeit dimorph, 6 unvollkommen dimorpb, 1 rücksichtlich der Längenverhältnisse
der Geschlechtsteile unbekannt (Turnera Cearensis Urb.), 1 in 6 Varietäten
homostyl und in 6 Varietäten heterostyl (T. ulmifolia L.).

2. Die am weitesten von den übrigen Turneraceen abstehenden und durch
ihre geographische Verbreitung merkwürdigen: Mathurina penduliflora
Balf. f, Piriqueta capensis Urb., Berneriana Urb,, madagas-
eariensis Urb. und odorata Urb. sind wahrscheinlich sämtlich monomorph.

3. Die monomorphen Arten sind fast in allen Artgruppen vertreten, die
durch natürliche Verwandtschaft zusammengehören und treten im ganzen Ver-

breitungsbezirke der Familie auf.
- 4. Tritt bei einer Art, die sich als durchgehend monomorph erwies, eine
individuelle Neigung zu Dimorphismus auf, so äussert sich dieselbe zunächst nur

in der Verlängerung der Griffel, ohne dass die Staubfädenlänge eine Änderung
erleidet (Turn. chamaedryfolia Camb., Piriqueta viscosa Gris. var.
australis Urb.,, P. cistoides Meyer. var. macrantha Urb.). — Bei
der am weitesten nach Norden gehenden Varietät von Turn. ulmifolia (T.,
velutina Presl in Mexiko) überragen die Narben die Antheren in allen
Exemplaren um 1—4 mm gegenüber allen anderen monomorphen Varietäten
derselben Art, bei denen die Antheren und Narben genau in derselben Höhe
stehen.

5. Es giebt Arten, die man als unvollkommen dimorph bezeichnen
kann: die langgriffelige Form ist gut ausgebildet, bei der kurzgriffeligen da-
gegen erreichen die Narbenäste die Basis der Antheren oder stehen von ihr nur
wenig ab, so dass Selbstbestäubung bei ausbleibendem Insektenbesuch erfolgen
kann. Solche Arten begegnen nur in Gruppen, die sich noch wenig spezifisch
differenziert haben — wie Turn. nana Camb. und sidoides L. einerseits,
T. Hilaireana Urb., pinifolia Camb., Riedeliana Urb. und trigona
Urb. andererseits.

6. Bei vollkommen heterostylen Arten erstreckt sich die Differenzierung
entweder nur auf das Längenverhältnis von Griffeln und Staubfäden oder auch
auf die Richtung. der kürzeren Griffel, die derart stark bogenförmig divergieren,
dass ihre Narbenäste der Kelchröhre dicht anliegen oder auch auf die Länge
der Narbenstrahlen, die bei der langgriffeligen Form gewöhnlich länger, bisweilen
doppelt länger sind, als bei der kurzgriffeligen, oder endlich auch auf Behaarung
und Form der Griffel. Letzteres ist bei Turn. capitata Camp. der Fall;
bei derselben sind die kürzeren (1—1,5 mm langen) Griffel aussenseits kahl,
innenseits mit etwas starren, aufgerichteten Haaren besetzt und oberwärts schwach
nach aussen gekrümmt; die längeren ($—6 mm) Griffel verhalten sich unter-
wärts wie die kürzeren sind aber hier nahezu aufrecht und krümmen sich über

508 Turneraceae,

„ihrer Mitte in einem Bogen nach auswärts, während die oberste Partie. wieder
senkrecht steht. Der gekrümmte Teil, der etwa ?/r der ganzen Griffellänge
darstellt, ist abgeflacht, verbreitert, dichtwarzig rauh und dicht langwollig be-
haart. Annähernd ähnlichen Bau zeigen auch die Griffel der ausgeprägt hetero-
stylen T. genistoides Camb. |

7. Die Blütenfarbe steht ausser Zusammenhang mit der Mono- oder Di-
morphie.

8. Die auf Fremdbestäubung angewiesenen Arten zeichnen sich vor den
ihnen am nächsten verwandten monomorphen durch grössere Augenfälligkeit der
Blüten — und zwar infolge der Blütengrösse selbst oder ihrer Anordnung in
sehr reichblütigen Infloresceenzen — aus.

9. Zahlreiche grossblütige, heterostyle Arten sind ausdauernd, fast sämt-
liche kleinblütige, homostyle Arten dagegen einjährig.

10. Bei Arten mit geringerer spezifischer Differenzierung innerhalb der
Gattung Piriqueta weichen die heterostylen Arten von den homostylen nur
durch die Blütengrösse, die Ausbildung der Geschlechtsorgane und die Lebens-
dauer, in anderen Verwandtschafisgruppen dagegen auch durch viele andere
wichtige Charaktere ab. * SarboR

Diese Sätze deuten Verhältnisse an, die auf die biologische Bedeutung
der Heterostylie neues Licht werfen und eine nähere, von Bestäubungsver-
suchen ausgehende Untersuchung der Turneraceen
in hohem Grade wünschenswert machen (!).

316. Turnera L.
Den Habitus der Blüte veranschaulicht Fig. 117.

1450. T. ulmifolia L. var. angustifolia-
Willd. wurde von J. Urban (a. a. ©. p. 15—16)
an kultivierten Exemplaren untersucht. Das ephe-
mere Aufblühen findet am Morgen oder an trüben
Tagen erst am Mittag statt, wobei sich die grossen,
goldgelben Kronblätter oberhalb des Kelchschlun-
des fast in eine Ebene ausbreiten und eine sehr
augenfällige Fläche von 3,5 em Durchmesser bilden.
Die Griffel zerteilen sich an der Spitze in ein
Büschel von 15—20 pfriemlichen,. kurzen Strahlen,
die — von oben betrachtet — zu einem Halb-

eilt... Farnara, kreise angeordnet erscheinen. Die unterwärts senk-
en RT : RR u: en recht gestellten Filamente krümmen sich nach der
B Längsschnitt derselben. € Spitze hin schwach nach aussen und entfernen
enter Planil. dadurch die schräg aufsteigenden, introrsen An-
theren gewöhnlich hinreichend weit von den Nar-

ben, um Autogamie zu vermeiden; doch findet man bisweilen auch die Basis
mancher Antheren in Berührung mit einigen Narbenstrahlen, Innerhalb der

Passifloracene, 49

Kelchröhre liegen fünf flache Honigröhren, die an ihrer Mündung durch zahl-
reiche Härchen gegen das Eindringen kleiner Insekten geschützt sind. - Durch
Insektenbesuch kann sowohl Auto- wie Xenogamie bewirkt werden, doch wird
letztere dadurch begünstigt, dass der einzelne Stock tagsüber nur je eine Blüte
entfaltet, und daher Kreuzung verschiedener Stöcke eintreten muss. Gegen
Abend richten sich die Kronblätter wieder auf und führen dadurch ebenso wie
bei nächtlichem Welken durch direkte Berührung der Geschlechtsorgane Selbst-
bestäubung herbei. Die Fruchtbildung erfolgt auch unter Umständen, die In-
‚sektenbestäubung ausschliessen, reichlich.

Die gelben Blüten sah Frau Dr. Nieuwenhuis-von Uexküll im bot. Garten
zu Buitenzorg von Apis indica F. und Helophilus bengalensis Wied. besucht.

1451. T. odorata Vahl. (= T. ulmifolia L.?).

Ducke fand bei Parä in Brasilien die Blüten von folgenden Apiden besucht:
1.—2. Antbidium spp. (2 Arten). 3. Centris umbraculata F. /. 4. Coelioxys spp.
5. Halictus spp. 6. Megachile spp. 7. Rhathymus bicolor Lep.

1452. T. trioniflora Sims. (? Autor) (= T. ulmifolia L. var. ele-
gans Urb.?) hat nach Frau Dr. Nieuwenhuis — von Uexküll cer&me-
farbene, am Grunde gelbe Blüten mit dunklem, blau-violettem Saftmal.

j Im bot. Garten zu Buitenzorg wurde diese Art von Apis indica F. und Helophilus
bengalensis Wied. besucht.

143. Familie Passifloraceae.

317. Passiflora L. (incl. Tacsonia Juss.).

Bei der Vielgestaltigkeit im Blütenbau dieser Gattung (s. Harms Passi-
floraceae in Englers Nat. Pflanzenf. III, 6a. p. 86—92) sind auch stark
divergierende Bestäubungseinrichtungen zu erwarten, doch reichen die bisherigen
Untersuchungen nicht aus, um biologisch bestimmt begrenzte Gruppen — wie
etwa bienen- oder: vogelblütige Formen — aufzustellen.

Die Bestäubungseinrichtung von P. coerulea (s. Bd. II. p. 409-410)
wurde eingehend auch von Dodel-Port (Illustr. Pflanzenleben. Zürich 1883.
p- 225—230) geschildert; Stadler (Beitr. z. Kenntn. d. Nektarien. p. 44—48)
beschrieb den anatomischen Bau des Nektariums von P. coerulea und der
hybriden P. coerulea X alata.

Aus der Darstellung der genannten Forscher ist nachzutragen, dass das
im Innern des kesselförmigen Saftraumes (Receptaculum) angebrachte Nekta-
rium seinen wichtigsten Teil in einem „halseisenartig“ nach innen vorspringenden
Gewebekörper hat, der dem äusseren Rande des Receptaculums eingefügt ist.
Aufwärts an der säulenartigen Blütenachse setzt sich das honigabsondernde Ge-
webe bis zu einer zweiten Gewebeplatte — der inneren Saftdecke — fort, die
den Saftraum von der Achsenseite her bedeckt und dadurch den Honigzutritt
für kleine unberufene Gäste an dieser Stelle unmöglich macht. Etwas weiter
aufwärts folgt die zentrale, äussere Saftdecke mit knieartig empor gebogenen,
gitterartig angeordneten Fäden, zwischen denen kräftige Insekten mit ihren Mund-

510 Passifloraceae.

teilen den Weg zum Honig zu finden vermögen. Einen mehr nach aussen ge-
stellten Kreis bilden die senkrecht emporsteigenden Fäden der inneren Neben-
krone, während die in zwei Reihen auftretenden Strahlen der äusseren Neben-
krone ungefähr wagerecht den Kron- und Kelchblättern aufliegen.

Delpino (App. fec. d. piant. antoc. p. 31) schloss aus der Blütenkon-
struktion — zumal im Hinblick auf den grossen Abstand zwischen Pollenzone
und der von den äusseren Strahlenkrone gebildeten „Umwanderungsfläche* —,
dass nur grossleibige Hymenopteren, wie Hummeln und Xylocopa-Arten, als Be-
stäuber in Betracht kommen, die auf den Gitterfäden oder der flachen Strahlen-
krone umherwandernd mit dem Rücken die niedergebeugten Antheren — bez.
Narben — streifen müssen. Von neuerdings untersuchten Arten wird P. pin-
natistipula (s. u.) nach Johow ebenfalls durch Hummeln bestäubt.

P. princeps mit aufrechten, leuchtend purpurroten Blüten wurde von
Delpino (Ult. oss. P. I. F. U. p. 285) wegen der Blütenfarbe und der. auf-
fallend starken Verlängerung des Gynandrophors, die einen viel grösseren Ab-
stand zwischen Pollen- und Nektarzone bedingt, als ihn Arten wie P, coerulea
besitzen, für ornithophil erklärt. Thatsächlicher Kolibribesuch wurde von älteren
und neueren Beobachtern (s. unten) bei mehreren Arten festgestellt; doch bleibt
noch zu ermitteln, inwieweit dadurch Pollenübertragung von Blüte zu Blüte
stattfindet, oder ob die Vögel — etwa nur des Insektenfangs wegen — ihre
Schnäbel zwischen die Fäden der Saftdecke einführen, ohne die Bestäubungs-
organe zu berühren (!).

Die meisten bei Lagoa Santa in Brasilien vorkommenden Arten haben
nach Warming (Lag. Sant. p. 305) unansehnliche, grünliche oder weissliche
Blüten; andere Arten, wie P. edulis Sims, violacea Vell, muero-
nata Lam. zeichnen sich dagegen durch grosse, violette oder bunt gefärbte
Blüten aus.

Die Notwendigkeit der Beihilfe von Insekten oder Vögeln bei der Be-
stäubung von Passiflora ist bei der auffallenden Grösse und Klebrigkeit der
Pollenkörner sehr wahrscheinlich. Vor allem gilt dies für die selbststerilen
Arten wie P. coerulea L.,, P. racemosa Brot. und P. alata Ait.
(s. Focke, Pflanzenmischl. p. 167). Auch zeichnen sich gerade diese Arten
durch die Leichtigkeit aus, mit der sie fruchtbare, hybride Veränderungen ein-
gehen (s. Journ. Roy. Hortie. Soc. XXIV. p. 146—167).

1453. P. lutea L. Die Blüten beschrieb A. F. Foerste (Litter. Nr. 688)
als protandrisch mit Platzwechsel zwischen Antheren und Narben,

1454. P. quadıangularis L. trägt nach Meehan (Litter. Nr. 1562)
neben zwitterigen Blüten auch zahlreiche männliche (Bot. Jb. 1874. p. 903).

1455. P. incarnata L. entwickelt nach Trelease (Litter. Nr. 2376)
unterhalb der Blüten 3—4 kleine Hochblätter mit extrafloralen Nektarien, deren
Honig ganze Schaaren von Ameisen anlockt (Bot. Jb. 1879. L. p. 124).

Die Blüten sah Trelease (Amer. Nat. XIV. 1880. p. 362) in Alabama von
Kolibris (Trochilus colubris L.) besucht.

ei ce SE av

Passifloraceae. 511

1456. P. gracilis Jaeq. Nach Trelease (Litter. Nr. 2389) ist bei

‚ausbleibendem Insektenbesuch Selbstbestäubung durch Zurückkrümmung der

Narben und Blütenschluss während der Nachtzeit gesichert (Bot. Jb. 1886. I.
p- 830).

1457. P. sp. Eine am Itajahy von Fritz Müller (Bot. Zeit. 1870.
p- 274) beobachtete Art wird ausschliesslich oder vorzugsweise durch Kolibris
bestäubt, enthält aber keinen Honig; die Vögel spüren an den Blüten kleinen
Insekten nach, die sich in der inneren Blütenkammer zahlreich vorfinden.

1458. P. sp.

Die Blüten einer unbestimmten Art sah Schrottky (Biol. Not. 1901. p. 212)
bei St. Paulo in Brasilien von einer Holzbiene (Xylocopa brasilianorum L.) besucht.

1459. P. rotundifolia L. blüht in den Wäldern um Lagoa Santa nach

'Warming (Lag. Sant. p. 404) etwa 7 Monate lang.

1460. P. lunata Willd.
"Die cr&mefarbenen Blüten werden nach Frau Dr, Nieuwenhuis-von Uexküll
im bot. Garten zu Buitenzorg von Bienen besucht.
1461. P, coceinea Aubl. (Autor?).
Die scharlachroten Blüten werden bei Parä in Brasilien nach Ducke (Beob. I.
p- 8) von der Apide Melipona fulviventris Guer. besucht. Die Thatsache ist insofern
auffallend, als andere Bienen des genannten Faunengebiets sonst scharlachrote Blumen
zu vermeiden pflegen.
1462. P. pinnatistipula Cav. ist nach Johow (Zur Bestäub. chilen.
Blüt. II. p. 39—40) eine Kletterpflanze der Provinz Aconcagua in Chile, mit
einzeln aus den Blattachseln herabhängenden, etwa 13 cm horizontal ausge-
breiteten Blüten; die Gesamtlänge derselben beträgt etwa ebeneoviel. Die Fär-
bung ist auffallend bunt: Kelch und Achsenbecher (Receptaculum) grün, die
Kronblätter rosenrot, die Fäden der Nebenkrone (Corona) violett, die Antheren
goldgelb, die Narben grün, der Fruchtknotenträger (Gynophor) und die Staub-
fäden weiss, der Griffel auf weissem Grunde rosa gefleckt. Interessant ist auch
die innere Plastik der Blüte. Das langeylindrische Receptaculum setzt sich aus
zwei Stücken zusammen, von denen das der Blütenbasis zugekehrte in Form
eines rückwärts umgerollten Hautringes hervortritt und sowohl das Nektarium

‚als die Saftdecke bildet; zwischen diesem Hautringe und der Wand des Recep-

taculums sammelt sich nämlich der Honig in grossen Tropfen an und wird so
bei der hängenden Lage der Blüte gleichzeitig am Herausfliessen 'gehindert.
Das zweite, der Blütenspitze zugewendete Stück des Receptaculums besteht aus
einer kleinen, in zahlreiche Fasern zerschlitzten Haut. Die Nebenkrone ist etwa
halb so lang als die Krone und breitet wie letztere ihre zahlreichen (gegen 40)
pfriemlichen Zipfel horizontal aus. Aus dem 5 em langen Receptaculum ragt
das Gynophor mit den Geschlechtsorganen etwa 4 cm weit hervor; sie zeigen
weder die Stellungsänderungen noch die Protandrie anderer Passiflora-Arten
(vgl. Handb. II, 1. p. 409); dagegen kommt häufig Andromonöcie der Stöcke
durch Verkümmerung der weiblichen Organe vor.

Als einzigen Bestäuber beobachtete Johow die chilenische Hummel (Bombus
uiiluueie Gay), die der hängenden Lage der Blüte entsprechend an den Bestäubungs-

512 Caricaceae,

organen anfliegt und dann etwa wie ein Schornsteinfeger im Kamin, in der Blumenröhre
am Gynophor in die Höhe klettert, bis sie an die ringförmige Saftdecke gelangt. Dass
' sie sich hier an der zerfaserten Ringwucherung festhält ist wahrscheinlich; jedenfalls
klettert sie nach erlangtem Honiggenuss in der früheren Körpeıstellung — mit dem
Abdomen abwärts — wieder herab und fliegt am Ausgang des Receptaculums davon,
ohne die Geschlechtsorgane der Blüte von neuem zu berühren. Als Stützpunkt beim
Abfliegen benutzt sie die Fäden der Nebenkrone, ohne. die sie unfehlbar weiter am
Gynophor herabgleiten müsste und leicht an den Narben Selbstbestäubung vollziehen
könnte. Der einzelne Besuch dauert durchschnittlich eine halbe Minute. Da die 5 ur-
sprünglich introrsen Antheren sich im geöffneten Zustand nach aussen kehren und die
drei schildförmigen, grossen Narben ebenso gerichtet sind, muss beim Anfliegen des
Besuchers an der Geschlechtssäule Pollen aufgenommen, oder wenn die Narbe zuerst
berührt wird, durch den mitgebrachten Pollen Fremdbestäubung bewirkt werden. Her-
vorzuheben ist auch die auffallende Glätte der inneren Wand des Receptaculums als

Schutzmittel gegen eindringende unnütze Gäste, wie Ameisen u, a., die thatsächlich fern
bleiben.

1463. P. (Taesonia) sp.

An einer kultivierten Art beobachtete Trelease (Bull. Torr. Bot. Club. VII.
p. 69) in Nordamerika Blumeneinbruch.

1464. P. (Tacsonia) sp.
Südamerikanische Arten dieser Untergattung werden nach Gould (Introd. to tbe
Trochil. p. 129) von Kolibris besucht; desgleichen die Blüten einer anderen

1465. P. (Taesonia) sp.
in Ecuador nach G. v. Lagerheim (Üb. d. Bestäub. v. Brachyot. ledif, P- ar

144. Familie (arieaceae.

318. Carica L.

1466. C. Papaya L. Der ursprünglich im tropischen Centralamerika
‚einheimische und von dort schon im 16. Jahrhundert nach anderen Tropen-
gebieten übertragene Melonenbaum tritt als Kulturform in der Regel diöcisch
auf. Die Blüten der beiden Geschlechter sind grundverschieden; die männ-
lichen Blüten (Fig. 118 bei B) besitzen eine lange Kronröhre, in derem Schlunde
10 Staubblätter eingefügt sind, und ein fadenförmiges Fruchtknotenrudiment;
die weiblichen Blüten (Fig. 118 bei A) sind beträchtlich grösser, haben eine
fast freiblätterige Krone und enthalten ein grosses Ovar mit vielfach zerschlitzter
Narbe; Staubblattrudimente kommen in der 2. Blüte nur ausnahmsweise vor.
Die männlichen Blütenstände bilden reichverzweigte, herabhängende Rispen,
während die weiblichen Blüten fast stielloes am Stamm in den Blattachseln
sitzen. Die blassgelbe Farbe der Blüten und ihr maiblumenartiger Duft deuten
nach Fritz Müller (in Kosmos XIH. 1883. p. 62—64) auf Bestäubung
durch Nachtfalter.

Graf Solms wurde während eines Aufenthalts in Java auf einen / Me-
lonenbaum aufmerksam, der reichlich Früchte trug, letztere gehen aber nieht aus
weiblichen Blüten, sondern aus Zwitterblüten hervor, die sich durch eine sehr
kurze Kronröhre, fünf hypogyne Staubblätter und ein tief fünffurchiges Ovar
mit gespaltenen Narbenschenkeln von den gewöhnlichen 5 Blüten unterscheiden.
Dies Vorkommen veranlasste den genannten Forscher zu ausgedehnten Studien

Cariencese, 513

über die verschiedenen Sexualformen, Kulturrassen und wildwachsenden Arten
von Cariea (s. Bot. Zeit. 1889. Nr. 44—49). Nach diesen Untersuchungen
können an dem kultivierten Melonenbaum ausser männlichen und weiblichen
Stöcken an beiden auch Zwitterblüten auftreten, die vollkommen zeugungsfähig
sind. Die Geschlechtsverteilung wäre hiernach als diöcisch mit andro- und gyno-
monöeischen Rückschlagsformen zu bezeichnen (!). Die Zwitterblüten von Carica

Fig. 118. Carica Papaya L.

4A ® Blütenstand, B Enddichasium eines 5 Blütenstandes, C Teil des 5 Blütenstandes der

Form Forbesii mit 9 Rückschlagsblüte, D letztere nach Entfernung der Blumenkrone, E 3

Rückschlagsblüte aus dem ' Blütenstand der Form Correae mit aufgeschnittener Kronen-
röhre. — Nach Engler-Prantl.

können sich nach Solms (a. a.O. p. 774) in gewissen Fällen auch auf kleisto-
gamem Wege bestäuben. Merkwürdigerweise unterscheiden sich ferner die in
den verschiedenen Tropenländern auftretenden anomalen Zwitterblüten bedeutend
voneinander; die in Brasilien wachsende Form (f. Correae, siehe Fig. 118

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II. 1. 33

514 Caricaceae, — Loasaceae.

bei E) hat verwachsenblätterige, weitröhrige Blüten mit zehn im Schlunde be-

festigten Staubblättern, während die in Niederländisch-Indien verbreitete Form
(f. Forbesii, s. Fig. 118 bei D) eine fast freiblätterige Krone mit nur fünf
hypogynen Staubblättern aufweist. Da bei letzterer die Antheren fast die Narben-
schenkel berühren, bei ersterer dagegen die Narben weit über die Antheren her-
vorragen, ist die Forbesii-Form vielleicht mehr auf Selbstbestäubung und die
Correae-Form auf Fremdbestäubung angewiesen (!. Vom weiblichen Baum
ist die anomale Zwitterblütenform bis jetzt nur aus Venezuela (f. Ernstii)
bekannt; sie zeigt eine lange Kronröhre mit zehn im Schlunde befestigten
Staubblättern und steht also der Correae-Form sehr nahe. Nach Solms ist
der kultivierte Melonenbaum als kompliziertes Mischungsprodukt aus verschie-
denen, nahe verwandten Carica-Arten hervorgegangen; dafür spricht u. a. die
grosse Leichtigkeit, mit der die Arten dieser Gattung fruchtbare, hybride Ver-
bindungen eingehen.

Nach Hallier (Bausteine zu einer Monographie der Convolvulaceen Nr. 4
in Bull. de !’Herb. Boissier T. V. 1897. p. 750—751) entwickeln sich die wohl-
riechenden, kaulifloren Blüten auf Java und Borneo an stark besonnten Orten.
Die Art steht dadurch im Gegensatz zu anderen stammblütigen Pflanzen, die
ihre Blüten mit Vorliebe im tiefen Waldesschatten entwickeln.

Bei Lagoa Santa beobachtete Warming (Lag. Sant. p. 332) fast das
ganze Jahr über einzelne blühende oder fruchttragende Exemplare.

Seott Elliot (8. Afr. p. 334) sah an den männlichen Blüten auf Mada-
gaskar einen Honigvogel (Nectarinia souimanga) saugen; auch eine Sphin-
gide kam als Blütenbesucher vor.

„Die weissliche Farbe, der angenehme, kräftige Geruch und die Thatsache,
dass die Blüten auch nachts geöffnet bleiben, kennzeichnen dieselben — nach
Werth (Blütenbiol. Fragm. aus Ostafrik. 1900. p. 235) — als vornehmlich
Nachtfaltern angepasst.“ Grenannter Beobachter sah sie in Ostafrika regel-
mässig und ausgiebig von Sphingiden besucht; doch fand sich gelegent-
lich auch die Neetariniide Cinnyris gutturalis (L) an den männlichen
Blüten ein.

Auch Volkens (Über die Bestäub. einiger Loranth. u. Proteae, Berlin
p- 268) bezeichnet den Melorienbaum als ornithophil, da er von Honigvögeln
(Cinnyriden) besucht wird.

1467. C. (Vasconcellea) graeilis Regel wird von H. Hallier (Bau-
steine zu einer Monographie der Convolvulaceen Nr. 4 in Bull. de l’Herb. Boissier
T. V. 1897. p. 748) als kauliflor erwähnt,

145. Familie Loasaceae.

Die Bestäubungseinrichtungen dieser Familie sind in ausgezeichneter Weise
von Urban (in Jahrb. d. Bot. Gart. Berlin IV. p. 364—388; Ber. d, Deutsch.
Bot. Gesellsch. X. p. 220 und p. 259) beschrieben worden. Dem Schlussab-

er

Loasacene. 515

schnitt erstgenannter Arbeit ist folgende Zusammenstellung der wichtigsten Ver-
hältnisse entnommen.

I. Gruppe. Mentzelieae. Die Blüten stehen aufrecht, die Kronblätter
sind mehr oder weniger flach, die Geschlechtsorgane homogam oder schwach
protogyn; die fruchtbaren Stamina bilden eine oder mehrere kontinuierliche
Reihen; die Filamente zeigen während der Anthese keine Bewegungen. Honig-
schuppen fehlen; der Nektar lagert auf dem Discus.

1. Der Kelch vertrittt biologisch die unscheinbare Krone:
Gronovia scandens L,
2. Der Kelch ist grün, die Kronblätter gelb, gross und bei Tage entfaltet;

Staminodien fehlen.

a) Die Blüten bleiben während der Anthese geöffnet; Selbstbestäubung
ist durch Insektenbesuch oder bei Erschütterung der Pflanze er-
möglicht: Euenide bartonioides Zuce.

b) Die Kronblätter neigen während der Nacht mehr oder weniger zu-
sammen und führen dadurch bei ausbleibendem Insektenbesuch Selbst-
bestäubung herbei: Mentzelia Lindleyi T. et G.

3. Der Kelch ist grün, die Petala sind nur einige Stunden vor Sonnenunter-
gang entfaltet; fünf den Kronblättern gleichgestaltete Staminodien sind
entwickelt; Selbstbestäubung ist durch wiederholtes Schliessen der Blüte
gesichert: Mentzelia albescens Gris.

II. Gruppe Loaseae. Die Blüten haben meist eine hängende Stellung;
die Kronblätter sind kapuzen- oder kahnförmig oder wenigstens unterwärts stark
nach aussen gewölbt. Die Geschlechtsorgane sind ausgezeichnet protandrisch.
Die fruchtbaren Stamina stehen bündelweise über den Petalen und richten ihre
Filamente aus der horizontalen Stellung nach und nach aufwärts; der Honig
wird in besonderen, aus drei umgewandelten äusseren Staubfäden gebildeten
Behältern („Honigschuppen“) aufbewahrt.

1. Die verstäubenden und welkenden Stamina verharren bis zum Abfallen

- im ihrer über den Discus geneigten Stellung; der Zugang zum Honig wird

durch die zwei inneren Staminodien an der Spitze der Schuppe nahezu
geschlossen.

a) Die Blüten sind während der ganzen Anthese geöffnet: Loasa hirta L.,

L. papaverifolia H.B.K, L.bryoniifolia Schrad u.a.
b) Die Blüten schliessen sich des Abends mehr oder weniger: Blumen-
bachia Hieronymi Urb.

2. Die verstäubten und verwelkten Stamina bewegen sich zuletzt bündelweise
in die horizontale Stellung zu den Petalen zurück. Der Zugang zum

Honig ist an der Spitze der Schuppe weit geöffnet, unterwärts aber durch

einen ligularen Auswuchs aus den beiden inneren Staminodien abgesperrt.

a) Blüten ‚bogend, Petala horizontal ausgebreitet: Cajophora late-

ritia Klotzsch.

b) Blüten aufrecht, Petala aufrecht: Seyphanthus elegans Don.

33*+

516 Loasaoeae.

Bei ausbleibendem Insektenbesuch tritt bei zahlreichen Arten spontane
Autogamie ein.
1468. Gronovia scandens L. Die Pflanze klettert nach M.J. Poisson

(Bull. Soc. Bot. France XXIV. 1877. p. 26—31; eit. nach Bot. Jb. 1877.

p- 750) mittelst ihrer Haare; bei Mangel einer Stütze breitet sie sich auf den
Boden aus, wobei dann bisweilen Eidechsen mit ihren Schuppen an den Wider-
häkchen der Haare hängen bleiben.

1469. Cevallia sinuata Lag.

Die Blüten werden in Neu-Mexiko nach Fox (Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia.
1899. p. 63 ff.) von Centris marginata Fox besucht. — Cockerell (Litter. Nr. 2961)
beobachtete in Neu-Mexiko in der Larrea-Zone von Las Cruces an den Blüten die
Bienen: Eucera (Melissodes) luteicornis Ckll., Centris caesalpiniae Ckll., Podalirius cali-
fornicus Cr., Anthidium maculifrons Sm. und Bombus n. sp.

319. Mentzelia L.

1470. M. ornata T. et &. öffnet nach Meehan (Litter. Nr. 1570) ihre
Blüten in 4—5 aufeinander folgenden Nächten (Bot. Jb. 1876. p. 939—940).
Bei Insektenabschluss werden gut entwickelte Samen angesetzt (Litter. Nr, 1571).

Die Pflanze fängt nach M. J. Poisson (a. a. O.) mittelst ihrer mit
Widerhäkchen besetzten Haare zahlreiche Fliegen, die sich mit dem Rüssel fest-
klemmen. 3:

A. Gray (Bot. Gaz. IV. p. 214—215) erblickt in dieser Einrichtung ein
Mittel, unliebsame Gäste von den Blumen fernzuhalten.

1471. M. nuda T. et Gr.

Die Blumen sah Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sci. ‚Philadelphia 1896. p. 35) von
Arten der Bienengattungen Perdita (s. Besucherverz.) und Bombus besucht.

320. Loasa Adans.

1472. L. hispida L. Die Blüteneinrichtung wurde von Urban (a. a. O,
p. 371—375) ausführlich beschrieben. An der jungen, schon geöffneten Blüte,
die einen Durchmesser von 2,5—3 cm erreicht, liegen die 5 Staubgefässbündel
in horizontaler Stellung derart den kahnförmig ausgehöhlten, gelben Kronblättern
auf, dass die Seitenzipfel letzterer ein wenig über sie hinweg greifen. Weiter
nach innen wechseln mit den Petalen die fünf ausgehöhlten, mit zwei stumpfen
Hörnern versehenen Honigschuppen ab, deren Form in der Ansicht von aussen
Urban mit der eines Hundskopfes vergleicht. Auf ihrem nach aussen ge-
wendeten Rücken zeigt die Schuppe auf weiss-rosa gefärbtem Grunde mehrere
grüne und an ihrem bauchigen Teile drei bräunliche Querbänder; in ihrem
Innern wird über der Basis reichlich Honig angesammelt. Den Verschluss der
Schuppe von der Bauchseite her bilden zwei dicht aneinander gelegte, oben
pfriemförmig verlängerte, schmal bandförmige Staminodien. Um diesen merk-
würdigen Nektarapparat auszubeuten, muss eine anfliegende Biene den Rüssel
zwischen Schuppe und den beiden Deckstaminodien einführen, wobei erstere
etwas nach aussen zurückgeklappt wird, um dann infolge der Elastizität ihres

ee

Begoniacene. — Cactaceae, 517

Basalteils wieder in die frühere Stellung zurückzukehren. Die Honigschuppen
vereinigen somit mehrere sonst oft getrennte blütenbiologische Funktionen, indem
'sie den Honig erzeugen, ferner ihn gegen Plünderung allseitig schützen, zu-
gleich durch ihre auffallende Form und Färbung die Besucher anlocken und
deren Rüssel auf den zur Honigausbeutung zweckmässigsten Weg leiten (!). —
Die Blüten durchlaufen ein viertägiges, männliches und ein ebenso lange dauern-
des, weibliches Stadium; auch die oben erwähnten Bewegungen der Filamente
verdienen als eine die Pollenübertragung auf anfliegende Insekten befördernde
Einrichtung besondere Beachtung. Wie ein Längsschnitt durch eine Honigschuppe
obiger Art lehrt, hat die Nektarabsonderung ihren eigentlichen Sitz in einem
apikalen, dicht unterhalb des stumpfen Endhöckers innenseits liegenden Nek-
tariumgewebe, von wo der Honig auf die Sohle der ausgehöhlten Schuppe herab-
fliesst (Loew nach Exemplaren des Berliner bot. Gartens 1892).

1473. L. triloba Domb. in Chile entwickelt an den unteren Verzwei-
gungen knospenähnliche, kleistogame Blüten, die von Gilg (Loasaceae in Eng-
lers Nat. Pflanzenf. III, 6a. p. 105—106) beschrieben wurden.

146. Familie Begoniaceae.

321. Begonia L.

| 1474. B. sp. An einer bei Itajahy wachsenden Art beobachtete Fritz
- Müller (Bot. Zeit. 1870. p. 150—152) in den männlichen Blüten zahlreiche
Übergangsbildungen von Staubblättern zu weiblichen Organen und bildete sie
in einer Reihe von Figuren (a. a. O. Taf. II) ab.
* 1475. B. sp.

Eine auf Java von Knuth beobachtete Species wurde von Apis indica F. und
Bombus rufipes Lep. (determ. Alfken) besucht.

* 1476. B. sp.
Eine Art mit auffallenden roten Blüten wurde nach Knuth in Tjibodas am 11. Januar
„1899 während einer halben Stunde von 8 Individuen eines Podalirius und 2 Apis besucht.
Die Pflanze ist vermutlich mit der unter voriger Nummer angeführten identisch.

147. Familie (aetaceae.

Als Blumenbesucher grossblütiger Formen werden mehrfach Vögel erwähnt.
‚So sah Darwin (Reise eines Naturf. um die Welt I. p. 435. Deutsch. Ausg.)
‚auf den Galapagos-Inseln häufig an Caetusbüschen Arten von Cactornis
(Gould) in der Nähe der Blüten herumklettern. Von Kolibriarten wurden
Cometes sparganurus Gould (— Lesbia sparganura Shaw) in Bolivia und Chile
(nach Delpino Ult. oss. P. I. F. II. p. 335), sowie Patagona gigas Viell.
in Chile an Caetus-Blüten beobachte. Auch sah Taylor bei Comayagua
in Honduras die Blüten einer unbestimmten Cartee von hunderten einer dort
einheimischen Kolibri-Art (Pyrrhophaena einnamomea Gould. Introd. p. 157)

518 Cactaceae.

besucht. Diese Beobachtungen wurden auch neuerdings — z. B. von Lager-
heim (s. unten) — bestätigt. Vielfach mögen die Vögel durch kleine in den
Blüten sitzende Insekten angelockt werden (!). Eine spezielle Vorliebe für
Cactus-Blüten zeigen nach Cockerell (s. u.) die Arten der Bienengattung
Lithurgus. In anderen Fällen z. B. bei nyktigamen Arten von Cereus
sind Sphingiden als Bestäuber wirksam. Die mit dem Insektenbesuch in Zu-
sammenhang stehende Reizbarkeit der Staubgefässe wurde bereits von Köl-
reuter (s. Loew, Einführ. i. d. Blütenbiol. p. 30) bemerkt. Der Honig wird
bei Epiphyllum und in anderen Fällen von der Wand des unterständigen
Ovars abgesondert.

322. Cereus Haw.

1477. €. phoeniceus Engelm. et Big. Die Blüten kultivierter Exemplare
‘fand Rusby (Litter. Nr. 2140) stark protandrisch; sie wurden von Ameisen und
einer kleinen Heuschrecke besucht, die Blütenteile verzehrten. Die Pflanzen er-
wiesen sich als steril (Bot. Jb. 1881. I. p. 180—181).

1478. C. Macdonaldiae Hook. Die blendend weissen Kronblätter der
ephemeren Blüte enthalten reichlich Glykose (nach L. Müller Vergl. Anat. d.
Blumenbl. p. 152).

1479. C. macrogonus Salm-Dyek in Brasilien ist nach Ule (Ber.

Deutsch. Bot. Gesellsch. XVIII. 1900. p. 130) eine ächte Schwärmer-

blume, die tagsüber geschlossen ist; doch finden sich in ihr zahlreiche kleine
Käfer und Bienen ein.

1480. Epiphyllum truncatum Haw. (Brasilien). Die zygomorphen, kar-
minroten Blüten werden von Delpino (Ult. oss. P. II. F. H. p. 257) dem
ornithophilen Aeschinanthus-Typus zugezählt. Sie treten einzeln in horizontaler
Stellung an den Zweigenden hervor und bilden oberseits eine Art von Ober-
lippe, unter der die am Grunde röhrig vereinigten Staubblätter und der sie über-
ragende Griffel frei hervorstehen; unterseits sind die Kronblätter derart zurück-
geschlagen, dass eine für anfliegende Besucher zum Sitzplatz geeignete Unter-
lippe fehlt. Der Honig wird sehr reichlich im Umkreis des Griffelgrundes —
wahrscheinlich aus der Wand des unterständigen Ovars — abgesondert und
sammelt sich innerhalb der Filamentröhre an; ein hier angebrachter, nach innen
herabhängender Hautsaum bildet die Saftdecke (nach Schumann Cactaceae in
Englers Nat. Pflanz. III, 6a. p. 183). Vielleicht werden die Blüten von
Kolibris bestäubt, die freischwebend ihre Zunge zwischen Griffel und Filamenten
einführen und den in der Filamentröhre geborgenen Honig gewinnen können;
sie müssten dabei auch Pollen aus den niedergebogenen Antheren aufnehmen
und ihn bei Besuch einer zweiten Blüte an den weit vorstehenden Narben absetzen.
Doch könnte die Ausbeutung des Honigs wohl auch einer langrüsseligen, sich
'an dem Griffel und dem Staubblattbündel anklammernden Apide gelingen (!).

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Cactacene. 519

323. Echinocactus Lk. et Otto.

1481. E. Wislizeni Engelm. Die Blüten sah Cockerell (Amer. Nat,
XXXIV. 1900. p. 487—488) in New Mexiko von mehreren Apiden der Gattung
Lithurgus u. a. besucht, desgl. die Blüten anderer Cacteen, wie Opuntia ar-
borescens Engelm., Cereus polyacanthus Engelm, Cereus Fend-
leri Engelm. (?, Mamillaria und Opuntia sp., an denen auch andere
Apiden bemerkt wurden (s. Besucherverzeichnis).

1482. E. Whipplei Engelm. et Bigel. hat reizbare Staubgefüsse, die
nach Meehan (Litter. Nr. 1616) einige Sekunden nach der Reizung eine gegen
den Griffel gerichtete Bewegung ausführen (Bot. Jb. 1883. I. p. 487).

324. Opuntia Haw.

An zahlreichen kultivierten Arten beobachtete Toumey (Asa Gray Bull.
VI. 1899. p. 35—36; eit. nach Bot. Jb. 1899. II. p. 405—406) sensitive
Staubgefässe, die sich bei Berührung gegen das Pistill hin bewegten, ohne die
Narbe zu berühren. Die Bestäubung wurde von Bienen ausgeführt, doch kamen
auch Käfer (Coprophilus, Notoxus) als Besucher vor.

Nach Meehan (Proc. Acad. Nat. Se. Philadelphia 1876. p. 159; eit.
nach Bot. Jb. 1877. p. 748) öffnen sich die Blüten ebenso wie die der
Mamillaria-Arten mittags; die meisten Cereus-Arten blühen dagegen
nachts auf.

3 1483. 0. vulgaris Mill. An den Blüten von Gartenexemplaren beob-
achtete R. E. Kunze (Litter. Nr. 1290) zahlreiche Honigbienen, durch deren
Bewegungen die reichlich Pollen abgebenden Staubgefässe an den Griffel ge-
drückt wurden; Fliegen besuchten die Blüten ebenfalls, in einem Falle fand

sich auch eine Hummel ein (Bot. Jahrb. 1883. I. p. 491—492).

Die Pflanze bietet nach Ganong (Bot. Gaz. XXV. 1898. p. 221—228)
einen Fall von Polyembryonie, indem die Eizelle völlig degeneriert und nur
Adventivembryonen aus dem Nucellargewebe gebildet werden; Samen mit zwei

Embryonen sind auch von Engelmann bei O.tortispina Engelm. et Big.
beobachtet worden.

1484. O0. leptocaulis DC. Ein Exemplar, das Meehan (Litter. Nr. 1618)
kultivierte, hatte seit Jahren keine Früchte getragen; 1883 entwickelte es
kleine Knospen, 3 aus denen samenlose Früchte hervorgingen (Bot. Jb. 1883. 1.
p- 486).

1485. 0. arbuscula Engelm. erzeugt nach Preston (Bot. Gaz. Bd. 31.
1901. p. 127) zahlreiche reife Früchte, die jedoch nur sehr wenige keimfähige
Samen enthalten; dafür besitzt die Pflanze die Fähigkeit, an allen ihren nieder-
liegenden Zweigen sich zu bewurzeln; auch die abgefallenen Früchte treiben
Sprosse und Wurzeln.

1486. 0. Bigelowii Engelm. entwickelt in den dürren Ebenen Arizonas
nach Toumey (Bot. Gaz. XX. p. 360) selten samenhaltige Früchte; unter
50 Früchten fand er nur zwei mit je einem ausgebildeten Samen. Zum Ersatz

520 Penaeaceae, — Thymelaeaceae.

besitzt die Art wie auch andere Formen der Gruppe Cylindropuntia eine sehr
starke vegetative Vermehrung durch Aussprossungen, die schon bei leiser Be-
rührupg abbrechen und mit ihrem überaus mächtigen 'Besatz von Bartdornen
leicht an den Haaren von Tieren festhaften. Andere Arten, wie O. Whipplei
Engelm. et Big. und OÖ. versicolor Engelm, mit weniger entwickelten
Kletteinrichtungen produzieren auch reichlicheren Samen.

1487. 0. Tuna Mill. in Mexiko besitzt nach Senrat (Note sur la polli-
nation des Cactees. Revue gener. Bot. X. 1898) stark reizbare Staubfäden und
wird von einer Apide bestäubt (Bot. Jb. 1898. II. p. 424), Auch ©. tuni-
cata Pfeiff. zeigt ähnliche Reizbarkeit der Staubfäden, die bei den Cereus-
Blüten fehlt; letztere wurden von Fliegen besucht.

1488. 0. eylindrica DC. Die roten Blüten sah G. v. Lagerheim
(Üb. d. Bestäub. v. Brachyot. ledif. p. 115) in Ecuador von Kolibris (Lesbia
eucharis Bourc. und Lafresnaya flavicaudata Fras.) besucht.

1489. Nopalea coceinellifera S. Dyck (= Cactus cochenillifer L.).
An den Blüten des Kochenille-Kaktus beobachtete Salvin bei Duenas in Guate-
mala den Kolibri Doricha enicura Salvin (Introd. to the Trochil. p. 95).

148. Familie Penaeaceae.

1490. Sareocolla squamosa Bth. [Scott Elliot, Ornith. Flow. p. 273
bis 274]. Die scharlachroten, ornithophilen Blüten (s. Fig. 119) dieser süd-
afrikanischen Art stehen dichtgedrängt an den Zweig-
enden; Blütenröhre und Tragblätter sind behufs Ab-
haltung unnützer Blumengäste in hohem Grade klebrig.
Die etwa 1 Zoll lange Kronröhre trägt zurückgeschlagene
Abschnitte. Die Staubblätter neigen zusammen und
legen sich dicht unter der Narbe an den Griffel. Biegt
man mit einer Nadel die Antheren zur Seite, so stäubt
ein Wölkchen von Pollen heraus. In älteren Blüten
hängen die Antheren an der Aussenseite der Blütenröhre
herab. Honig wird von der Basis des Ovars reichlich
2 110. Aarsmaalin abgesondert. Selbstbestäubung erscheint wegen der
squamosa (L.) End. Stellung der Narbe oberhalb der Antheren fast aus-

Blüte längsdurchschnit- geschlossen. — Auch die übrigen Arten der Gattung
Ber. a ie ler- sind wahrscheinlich ornithophil.

Als Besucher beobachtete Scott Elliot in Süd-
afrika häufig einen Honigvogel (Nectarinia chalybea). Insektenbesuch findet selten statt.

149. Familie Thymelaeaceae.

325. Phaleria Jack. (= Drimyspermum Reinw = Leucosmia
Benth.)

* 1491. Ph. sp. Die weisslichen, büschelig vereinigten Blüten (s. Fig. 120)
sind nach Beobachtungen Knuths auf Java stammbürtig und leuchten in der

Thymelaeaceae. 521

unter dem dichten Laubdach stets herrschenden Dämmerung, wodurch ihre Augen-
fälligkeit wesentlich erhöht wird. Die leicht gebogene, in ihrem Grunde den
Nektar enthaltende Kronröhre ist 35 mm lang; der vierspaltige Saum hat einen
Durchmesser von etwa 2 em. Von den acht Staubblättern ragen vier aus der
2—3 mm weiten Blütenöffnung 2 mm weit hervor, die vier anderen stehen
innerhalb derselben; die kopfige Narbe überragt diese Antheren zuweilen. Gegen
Ende der Blütezeit verlängern sich die Antheren, bis sie die Narbe erreichen
oder selbst überragen; die dann mögliche spontane Selbstbestäubung scheint
aber ohne Erfolg zu bleiben.

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3 Fig. 120. Phaleria sp.

1 Zweig (2:3) mit einem Blütenbüschel. Rechts von diesem an der Zweigunterseite die von
Ameisen besuchten Blattläuse. 2 Einzelne Blüte in nat. Gr. mit langen Staubblättern und
| er kurzem Griffel. Orig. Knuth.

Als Bestäuber beobachtete Knuth eine Hesperide, die mit Baoris (Hesperia)
narooa Moore in Distant (Rhopalocera Malayana, Tab. XXXIV, Fig. 12) überein-
stimmt. Der Falter besucht am Tage (zwischen 6 und 12 Uhr) die unter dem däm-
merungsdüsieren Laubdache der Bäume sich scharf abhebenden und duftenden Blüten.
Seine Rüssellänge stimmt mit der Länge der Kronröhre -auf das genaueste überein.
Beim Anfliegen berührt er zuerst die weitvorstehende Narbe und belegt sie mit fremden
Pollen, wenn er bereits eine Blüte besucht haite; um den Nektar zu erreichen, muss er
den Rüssel vollständig in die Kronröhre versenken und dabei wird der Kopf von neuem
mit Pollen bedeckt.

522 Thyınelaeaceae.

Gleichfalls in der Rüssellänge (33 mm) mit der Kronröhrenlänge stimmt ein Tag-
falter überein, den Knuth honigsaugend an den Blüten antraf: Papilio memnon L.
(determ. Alfken), der ebenfalls Fremdbestäubung herbeiführt.

Als Pollendieb, der aber gelegentlich Befruchtung bewirken kann, bemerkte Knuth
eine Schwebfliege. Auch Xylocopa tenuiscapa ‘Westw. fand sich auf den Blüten ein,
biss die Kronröhre mehrere Millimeter über dem Grunde durch und gewann so den
Nektar ohne Nutzen für die Blüte; da sie bei dem Unterkriechen an ihrem haarigen
Körper auch Pollen mitnahm, so könnte durch sie ebenfalls Fremdbestäubung herbei-
geführt werden.

Auch Scharen schwärzlicher Ameisen besuchen die Pflanze und gehen den an
der Unterseite der Äste sitzenden zahlreichen, roten, kaum 1 mm langen Schildläusen
nach. Was die Schildläuse der Pflanze durch Entziehen von Stoffen schaden, nützen
die Ameisen durch den Schutz, den sie den Blüten gewähren. Nähert man einem Zweige
den Finger, so erheben sich die Ameisen, indem sie sich auf die Hinterbeine stützen
und so den Feind erwarten, auf den sie sich bei Berühren des Zweiges sofort losstürzen.

* 1492. Ph. (Drimyspermum) sp. Die von Baillon unter Phaleria
capitata zusammengefassten indischen Formen sind möglicherweise getrennte
Arten, jedenfalls sind sie blütenbiologisch verschieden. Die vorliegende Form
| stimmt mit der vorigen in der Grösse der Blüten, Länge
des Kronsaumes, Absonderung und Bergung des Honigs
überein. Dagegen ist die Lage von Antheren und Narbe
die entgegengesetzte, da die 6 mm aus der Blumenkrone
hervorstehende Narbe die 8 Antheren noch um 5 mm
überragt (siehe Fig. 121. Die noch empfängnis-
fähige Narbe biegt sich gegen Ende der Blütezeit seit-
wärts, so dass sie ausserhalb der jetzt schon fast pollen-
losen Staubblätter liegt und so etwaigen Besuchern

sich vereinzelte männliche Blüten.

Die anfliegenden Insekten berühren A die
pollenbedeckten Antheren und dann erst die Narbe, so
Fig. 121. Phaleria sp. dass Selbstbestäubung eintreten muss. Diese scheint
Blüte in nat. Gr. vonder jedoch nicht von Erfolg zu sein, vielmehr nimmt Knuth
a ee Sr an, dass der ab und zu mitgebrachte, fremde Pollen die
blätter, ov Fruchtknoten. Befruchtung herbeiführt; er schliesst dies daraus, dass

Or er trotz des lebhaften Insektenbesuches verhältnismässig
wenige Früchte gebildet werden.

Als Besucher sah Knuth Xylocopa tenuiscapa Westw. von Blüte zu Blüte
fliegen oder auch kriechen und sich zum Honigsaugen an die Blüte anklammern;
nur selten beisst die Biene die Kronröhre an, um den Honig zu rauben. Weiter be-
obachtete er Baoris narooa Moore sgd. und Papilio esperi But].

1493. Ph. (Leucosmia) Burnettiana (Benth.) und acuminata (A. Gray)
wurden von Asa Gray (Amerie. Journ. of Se. 1865. p. 101; cit. nach Darwin,
Verschied. Blütenform. Stuttgart 1877. p. 99) für heterostyl erklärt.

1494. Daphne Cneorum L. brachte bei vieljähriger Kultur nach Beob-
achtungen von Meehan (Contr. Life-Hist, VI. p. 281—282) nicht einen ein-

leichter zugänglich ist. Unter den Zwitterblüten finden .

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FORINT

Thymelaeaceae. 523

Samen hervor. In der Kronmündung stehen 4 Staubblätter, die sogleich
Aufblühen sich öffnen; die tiefer stehenden Stamina reifen erst am fol-
Tage. Die auf einem kurzen Griffel stehende Narbe erschien normal,
zeigte sie sich in keinem Fall mit Pollen belegt. Letzterer hat eine sehr
klebrige Beschaffenheit und tritt nur schwach aus den Fächern aus, Die Kron-
röhre ist für Honigbienen zu lang; Hummeln schlitzen sie am Grunde an.
Vielleicht sind Falter die zugehörigen Bestäuber, die an der Blüte aber nur
Selbstbestäubung befördern können (?).

1495. Dirca palustris L. [Rob. Flow. XV. p. 73—74]. — B. — Die
vor dem Laube erscheinenden, grünlich gelben Blüten (s. Fig. 122) dieses nied-
rigen Strauches werden durch Knospenschuppen geschützt und haben eine
hängende Lage. Die etwa 5 mm lange Kelchröhre zeigt undeutliche Lappen
und wird im Grunde völlig von dem Ovar aus-
gefüllt, so dass ein Insekt mit 4 mm langem
Saugorgan den Honig zu erreichen vermag; letz-
terer scheint von der inneren Kelchröhre abge-
sondert zu werden. Diese ist auf einer kurzen
Strecke oberhalb des Ovars bis zur Insertions-
stelle der Staubgefässe verengt; auch der Zu-
gang zu der darüber liegenden Erweiterung wird
durch die 8 Staubgefüsse und den Griffel er-
schwert. Die Antheren stehen etwa 2 mm
aus der Röhrenmündung hervor und werden
ihrerseits von der Narbe wieder um 2 mm über- Fig. 122. Direa palustris L,
ragt. Bei einer sich eben öffnenden Blüte fand 4 Habitus der Inflorescenz. B Blüte
Robertson die Narbe bereits empfängnisfähig, Ar else uraus
während die im Blüteneingang stehenden Antheren
noch geschlossen waren. Die Protogynie ist aber jedenfalls eine sehr schwache,
da sonst die vollkommen geöffneten Blüten immer bereits stäubende Antberen
zeigten; von letzteren öffnen sich die längeren zuerst. Die Einrichtung für
Fremdbestäubung ist die gleiche wie gewöhnlich bei hängenden Blüten, deren

3

4

‚Narbe die Antheren überragt. Geitonogamie ist möglich; für Autogamie ist nur
‚geringe Wahrscheinlichkeit vorhanden. Die Reduktion der Kelchlappen scheint

anzudeuten, dass ihre Rolle als Schutzorgan in vorliegendem Falle von den
Knospenschuppen übernommen wird, die sowohl den Blütenstand als eine Laub-

knospe einschliessen. Die hängende Lage der Blüten, ihre verhältnismässig

enge Kelchröhre und ihr frühzeitiges, schon Mitte März erfolgendes Erscheinen
sprechen für Anpassung an kleinere Apiden.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an einem Märztage 4 lang-
rüsselige und 6 kurzrüsselige Bienen, sowie 1 Tagfalter.

1496. Pimelea prostrata Vahl, auf Neu-Seeland, trägt nach Thomson
(New Zeal. p. 232-283) in Doldensträussen zusammengedrängte, kleine, wohl-
riechende und honighaltige Blüten, die der Geschlechterverteilung nach trimonö-
eisch zu sein scheinen, da genannter Forscher rein hermaphrodite, sowie

524 Elaeagnaceae. — Lythrariaceae.

männliche und weibliche Formen — mit Übergängen — beschreibt; in den pro-
tandrischen Zwitterblüten ist der Griffel vor dem Aufblühen kürzer als die Stamina,
streckt sich dann während der Anthese
beträchtlich und hebt die Narbe seit-
lich und über die Antheren hinaus
(Vergl. die Abbild. v. P. paueiflora
R. Br. in Fig. 123).

1497. Drapetes Dieffenbachii
Hook. unterscheidet sich von Pime-
lea durch lockere, unscheinbare und
duftlose Zwitterblüten ohne Honig, die
in zwei Formen mit verschieden langem
Pistill auftreten; die sexuelle Verschie-
denheit derselben wurde nicht geprüft.
Die Blüten werden wahrscheinlich von
kleinen Faltern besucht, die in grosser
Menge zwischen den niedrigen Pflanzen
umherschwärmten (nach Thomson a.
a. O.).

Fig. 123. Pimelea paueiflora R. Br. 150. Familie Elaeagnaceae.
4A Habitus, B Blütenlängsschnitt. — Nach i
Engler-Prantl. * 1498. Elaeagnus longipes A.

Gray. Diesen blütenreichen Strauch
sah Kuuth bei Tokio von sehr zahlreichen Bienen besucht, die nur Pollen
sammelten. — Die duftlosen, gelblich-weissen, stark schülferig rauhen, homo-
gamen Blüten haben eine 6 mm lange Kronröhre, an die sich vier schräg auf-
wärts gerichtete Kronzipfel von etwa 5 mm Länge und Breite anschliessen.
Die vier Antheren stehen in dem quadratischen 2 mm weiten Blüteneingange
und zwischen ihnen, gleichhoch, die Narbe, so dass Selbstbestäubung unvermeid-
lich ist. Bei dem äusserst häufigen Insektenbesuch wird aber kaum eine Blüte
davon Gebrauch machen, sondern die pollenbedeckten Insekten werden stets
fremden Pollen auf die Narbe bringen. Honig konnte Knuth in den Blüten
nicht finden.

Als Besucher bemerkte Knuth bei Tokio besonders Osmia taurus Sm., Eucera

chinensis Sm., Anthrena halietoides Sm. und Nomada versicolor Sm. (nach Bestimmung
von Alfken).

151. Familie Lythrariaceae.

Nach Köhne (Lythrae. monograph. deseribuntur in Engl. Jahrb. I. 1881.
p. 142— 178, 240— 266, 305—335, 436—458; 11. 1882. p. 136— 176, 395 —429;
III. 1883. p. 129, 319, 341; IV. 12, 386; V. 95; VL 1; VIL 1) besitzen alle
blumenblattlosen Ammania-Arten nebst denen, die 1—4 Kronblätter neben

BE ne Ba

Lythrariaceae. 5%

apetalen Blüten entwickeln, auch eine mehr oder weniger sitzende Narbe, sowie
nicht hervorragende Staubgefässe. Ebenso verhält sich Peplis, Lythrum
nummularifolium und thesioides, sowie die Rotala- und Nesaea-
Arten mit inkonstant auftretenden Kronblättern. Alle diese Formen scheinen
den entomophilen Charakter aufgegeben zu haben und zu reiner Autogamie
übergegangen zu sein; besonders ist dies der Fall bei den Arten, die ihre
Früchte sehr schnell zur Reife bringen, wie Rotala mexicana, stagnina,
elatinoides. Das Endglied der Reihe ist dann ausschliessliche Kleistogamie
wie bi Ammania latifoliaa Die Ammania-Arten mit konstant auf-
tretenden Kronblättern sind dagegen entomophil.

Trimorphie kommt nach Köhne (Lythraceae in Englers Nat. Pflanz.
II, 7. p. 4—5) ausser bei Lythrum Salicaria noch bei L. virgatum,
flexuosum, maculatum, sowie Decodon vertieillatus Ell., Dimorphie
bei 9 Arten von Lythrum, 3 Rotala-Arten, bei Nesaea und Pemphis vor.
Die heterostylen Arten machen etwa 5°/o der Gesamtzahl aus. Vielleicht ist
Lythrum acinifolium nur eine in abgegrenztem Gebiet entstandene dimorphe
Varietät des weiter verbreiteten, homostylen L. maritimum (nach B. Jb. 1884.
I. p. 680). Ansätze zu beginnender, zweihäusiger Geschlechterverteilung zeigen
sich nur bei Adenaria.

326. Ammania L.

- 1499. A. latifolia Torr. et 6. (= A. coceinea Rottb.) kommt nach
Britton und Brown (Illustr. Flora. North. Un. Stat. II. p. 469) in Nord-
amerika mit purpurnen Kronblättern und verlängertem Griffel vor, ist also nicht
ausschliesslich kleistogam (!.. Dagegen wird bei A. Koehnei Britt. (= A. hu-
milis 5 Torr. et Gr.) das Vorkommen gefärbter Kronblätter als fraglich be-
zeichnet.

Köhne (a. a. ©. 2 p. 251) unterscheidet A. latifolia L. als kurz-
griffelige, apetale Art von der langgriffeligen A. coceinea Rottb., die Kron-
blätter besitzt und bezeichnet beide vielfach verwechselte Arten als sehr nahe
verwandt; doch sprechen nach ihm keinerlei Beobachtungen dafür, dass A, lati-
folia und coccinea etwa Formen einer Art sein könnten; trotzdem hat diese
Annahme aus biologischen Gründen grosse Wahrscheinlichkeit.

327. Lythrum L.

1500. L. alatum Pursh. (Nordamerika). Messungen der Pollenkorn-
grösse, der Staubblattlänge sowie der Narbenpapillen bei der lang- und kurz-
griffeligen Form wurden von B. D. Halsted (Litter. Nr. 882) mitgeteilt. Die
Pollenzellen der kurzen Staubgefässe sind etwa ein Drittel kleiner als die der
BAER: die en der langgriffeligen Form etwa doppelt so lang als

Nach erinoi (Flow. VII. p. 179) tragen die 4—5 dm hohen,
stark verzweigten Stengel lockere Trauben mit purpurnen Blüten. Die 6 Kron-

526 Lythrariaceae.

blätter sind mit je einer rötlichen, zum Grunde führenden Linie gezeichnet; sie
breiten sich soweit aus, dass die Blüte einen Durchmesser von 15 mm erreicht.
Bei der kurzgriffeligen Form steht die Narbe in der Höhe des Kelchschlundes
und die Staubgefässe ragen 3—4 mm hervor; bei der langgriffeligen Form ragt
die Narbe etwa 3 mm hervor und die Staubgefässe erreichen nur den Schlund.
Bei letzterer Form ändern die Stamina in der Länge derart ab, dass anschei-
nende Trimorphie entsteht; jedoch dient wohl die ungleiche Länge nur dazu,
das Zusammendrängen der Antheren in der engen Röhre zu verhindern. Die
häufig in grösseren Gruppen auftretende Pflanze wirkt recht augenfällig
und für Insekten anlockend.. Die 5—6 mm lange Kelchröhre ist so eng,
dass nur langrüsselige Besucher Zutritt haben. Die wichtigsten Bestäuber
sind Falter.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 12 Tagen des Juni, Juli

und August 1 kurzrüsselige und 6 langrüsselige Apiden, 8 Falter und 5 langrüsselige
Dipteren.

1501. L. Salicaria L. Meehan (Contrib. Life-Hist. IX, 1883. p. 301
—302) beobachtete an einem langgriffeligen Exemplar Protogyniee Die Blüten
wurden vielfach von einem Falter besucht, der jedoch die Narbe nicht berührte.
Da letztere langlebig ist und mehrere Tage frisch bleibt, ist Geitonogamie
durch Pollenfall wahrscheinlich. — Die Fruchtbarkeit der lang- und mittel-
griffeligen Form — nach der Zahl der reifen Samenkapseln beurteilt — fand
Meehan nicht wesentlich verschieden.

An einer Pflanze mit langgriffeliger Blütenform wurde am Michigan
Agric, College (nach Beal Amer. Nat. XIV. 1880. p. 201) Übertragung des
Pollens durch Bienen beobachtet; nach einigen Tagen fielen die bestäubten
Pistille ab. |

328. Cuphea P. Browne.
Der Sitz der Nektarabsonderung ist bei vielen Arten der Blütensporn.

1502. C. petiolata Köhne (= Cuphea viscosissima Jacgq.) Die
Blüten sah A. F, Foerste (Litter. Nr. 698) in Nordamerika des Honigs wegen
von langrüsseligen Bienen besucht.

1503. C. lutesceens Köhne (= Cuphea Zimapani E. Morr.) hat
nach Meehan (Contr. Life-Hist. VI. p. 281) eine höchst vollkommene Ein-
richtung für Selbstbestäubung, indem die Narbe nebst vier Antheren in ein
dichtes Nest von Wollhaaren eingewickelt ist, das gleichzeitig „Wiege und Grab“
dieser Organe ist (?).

* 1504. Pemphis acidula Forst. wurde nach Knuth auf der Insel
Groot Kombuis während einer halben Stunde von drei Individuen der Xylocopa
aestuans F. besucht.

1505. Lafoönsia densiflora Pohl und andere brasilianische Arten be
sitzen nach Warming (Lagoa Santa p. 328) extraflorale Nektarien an den 4
Blattspitzen.

Leerthidacene. 527

1506. Nesaea verticillata H. B. K. Nach einer Notiz von Ch. Wright
(Amerie, Nat. VII. 1873. p. 739—740) sind die Blüten heterostyl-dimorph.

1507. Lagerstroemia L. Fritz Müller (Nature XXVII. 1883. p. 364)
bestäubte eine in seinem Garten blühende, selbststerile Art an einigen Blüten
mit grünem Pollen (aus den Befruchtungsantheren), an anderen Blüten mit
gelbem Pollen von einer verwandten Varietät (oder Art); beide ergaben Früchte
mit anscheinend gutem Samen, aber nur die mit dem grünen Pollen erzielten
Körner gelangten zur Keimung (mitget. von Herm. Müller in Kosmos XIU.
1883. p. 254— 255). — Über die Heterantherie s. Bd. I. p. 130.

152. Familie Leeythidaceae.

1508. Barringtonia racemosa Bl. in Ostafrika hat nach Beobachtungen
von Werth (Verh. d. Bot. Ver. d, Prov. Brandenburg 42. Jahrg. 1900. p. 225)
eine ähnliche Blütenkonstruktion wie die Myrt-
acee Jambosa (s. d.). Die grossen, sich erst
nach Sonnenuntergang öffnenden und schon am
nächsten Morgen die Kronblätter abwerfenden
Blüten sind an der senkrecht herabhängenden
Traubenachse wagerecht gestellt. Die zahlreichen,
langen, oben weissen, nach dem Grunde zu röt-
lichen Staubfäden geben der Blüte eine zartrosa
Färbung; die inneren, kürzeren Stamina sind
antherenlos und funktionieren als Saftdecke für
den Honig, der von dem kreisförmigen Discus
abgesondert wird (s. Fig. 124).

Von Besuchern bemerkte Werth bei Dar-es- Fig. 124. Barringtonia in-

salaam abends Noctuiden, in den frühen Morgen- signis (Bl.) Migq.
stunden Tagfalter und wiederholt auch einen Honig- Blüte Jängsdurchschnitten. — Nach
vogel (Nectarinia), der sich an der Inflorescenz- Engler-Prantl,

achse oder einem benachbarten Zweige festklammerte
und bei der Honigausbeutung vielfach zuerst mit der bevorstehenden Narbe und darauf

- mit den Antheren in Berührung kam, so dass er Fremdbestäubung herbeiführen musste.

Als unnütze Gäste traten auch Hymenopteren, darunter die Honigbiene (Apis mellifica
L. var. africana) und zahlreiche honigleckende Ameisen auf.

329. Couroupita Aubl.

Bei dieser Gattung wächst die napfförmige Röhre des Andröceums auf
einer Seite zu einer breiten, löffelartig gewölbten Platte aus, deren die Antheren
tragender Rand sich über die Blütenmitte herüberlegt und dadurch eine Decke
für den intrastaminalen, nektarabsondernden, napfförmigen Discus herstellt (vgl.
Niedenzu in Engl. Nat. Pflanzenf. III, 7. p. 38 und Fig. 17 Cu. D eben-
dort, die in Fig. 125 kopiert ist).

598 Rhizophoraceae. — Combretaceae,

1509. C. guianensis Aubl. Die tief karminroten Blüten sah A. F.W.
Schimper (Pflanzengeogr, p. 135) auf Trinidad von Kolibris besucht. —
Der erwähnte, ‘eigentümliche Bau des
Andröceums scheint mit der Bestäubung
in Beziehung zu stehen!

153. Familie Rhizophoraceae,

1510. Rhizophora mangle L.
Der Blütenbau dieses viviparen Mangrove-
baumes wurde von Warming an Mate-
rial von der Insel St. Thomas untersucht

Fig. 125. Couroupitasurinamensis

Mart.,
A Andröceum nebst Kelch in natürlicher (8. Englers Jahrb. IV. 1883. P- 519
Lage, von der Seite. B Andröceum mit —548).
€ rgehobenem Helm, . — Nach R
ZEN. Malin erlag 1511. Bruguiera gymnorhiza

ILmk. [Werth, Biolog. Fragm. aus Ost-
afrika. Berlin 1900. p. 227—228]. Die Blüten dieses ostafrikanischen, der
Mangroveformation angehörigen Baumes sind abwärts gerichtet und haben weisse,

beim Abblühen sich missfarbig braun färbende
Kronblätter, deren starke Behaarung eine Saftdecke
für den im Grunde der ausgehöhlten Blütenachse
abgesonderten Honig bildet. Der Griffel ragt mit
der 2—4lappigen Narbe soweit über die Pollen-
zone hinaus, dass Fremdbestäubung gesichert er-
schein. Ob Autogamie bei der angegebenen
hängenden Stellung der Blüten vermieden wird,
lässt der genannte Beobachter unerörtert. (Vergl.
Fig. 126.)
Als Besucher fand sich auf Sansibar der Honig-
vogel Anthotreptes hypodila Jard. ein, der sich beim

Honigsaugen an dem blütentragenden Zweige anklam-

Fig. 126. Bruguiera erio- merte.

petala W. et Arn.

Blüte im Längsschnitt. — Nach
Engler-Prantl.

154. Familie Combretaceae.

330. Combretum L.

Im Kelehgrunde liegt nach Brandis (Combretaceae in Engl. Pfl, III, 7.
p. 121) ein Discus, der sich bei gewissen‘ Arten röhrenförmig verlängern kann
(s. Fig. 127); derselbe sondert wahrscheinlich Nektar ab (!).

Die wechselnde Ausbildung, die u. a. bei den afrikanischen Arten dieser
polymorphen Gattung das Receptaculum und der Nektardiseus zeigen (s. die
Sektionenübersicht in A. Engler und L. Diels Monograph. afrik. Pflanz. III.

Combretaceae, — Myrtaceae. 529

_ Combretaceae p. 8—11) lassen eine ebenso vielseitige Anpassung der Blüten
an verschiedene Klassen von Bestäubern vermuten. Als blütenbiologisch be-
sonders hochorganisierte Formen sind z. B. C. brae-
teatum Engl. et Diels mit bauchig erweitertem,
unterem Receptaculum und eigentümlicher Krümmung
der Blütenröhre, sowie der Bestäubungsorgane und
das verwandte C. Lawsonianum Engl, et Diels
(a. a. O. p. 100—101) zu nennen.

Brasilianische Arten besitzen nach Fritz Müller
(A correlacäo ete. p. 23) wechselfarbige Blumen, die
anfangs goldgelbe, dann orangefarbene Staubfäden ent-
halten und von Kolibris bestäubt werden (vgl. Bot. "'& 117. Combrotum
Zeit. 1870. p. 275). Unterer Teil der Blüte, längs

1512. C. Löfflingii Eichl. gehört nach War- xach Engier-Prantl,
ming (Lag. Sant. p. 304) mit ihren goldgelben, reich-
blütigen Blütenständen zu den schönsten Lianen in der Umgebung von Lagoa
Santa. Dagegen hat C. Jacquinii Gris. var. brasiliensis Eichl.
weniger auffallende, weisse, dafür aber sehr wohlriechende Blüten.

1513, Terminalia fagifolia Mart. et Zuee. und argentea Mart. et
Zuee. blühen in den Campos um Lagoa Santa nach Warming (Lag. Sant.
p- 391) im August— September meist vor der Belaubung. Das gleiche gilt auch
für Hylobates Eichl.

155. Familie Myrtaceae.

Innerhalb dieser Familie treten vielfach grosse, pinsel- oder bürstenförmige,
_ einfache oder zusammengesetzte Blüteneinrichtungen auf, in denen zahlreiche
- dichtgestellte und auffallend gefärbte Filamente als Schauapparat wirken und
_ zugleich zum Verschluss des Honigs beitragen; letzterer wird meist im Umkreis
des Griffelgrundes abgesondert (Vgl. Werth in Verh. d. Bot. Ver. d. Prov.
Brandenburg. 42. Jahrg. 1900. p. 224 unter „Myrtaceentypus“). Pollenzone
_ und Nektarzone haben sowohl an der Einzelblüte als dem Gesamtblütenstande
_ einen Abstand, dessen Dimension mit der Rüssel- oder Schnabellänge der Be-
- sucher in Beziehung steht; die von den Narben eines ganzen Blütenstandes
gebildete Pollenabladezone überragt in der Regel die tieferliegende oder bei
= eylindrisch-bürstenförmigen Inflorescenzen mehr dem Centrum genäherte Pollen-
zome, so dass der anstreifende Körperteil des Besuchers zuerst mit den Narben
und dann erst mit den Antheren in Berührung tritt („Bürstentypus“!).

331. Myrtus L.

1514. M. pseudocaryophyllus Gem. in Brasilien zeigt nach Warming
(Lagoa Santa p. 405) ein ähnliches absatzweises Blühen wie Coffea arabica,
Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 34

530 Myrtaceae,

nur mit kürzeren Zwischenpausen und in individuell verschiedener Regel-
mässigkeit.

1515. M. obcordata Hook. f. und M. peduneulata Hook. f. auf Neu-
Seeland besitzen nach Thomson (New Zeal. p. 263) weisse, ziemlich auffällige,
anscheinend honiglose Blüten, deren ausge-
sprochene Protandrie Insektenhilfe bei der
Bestäubung notwendig macht.

1516. Psidium Guayava BRaddi.
Die Blüten (s. Fig. 128) dieses vielfach in den
Tropen kultivierten Strauches sah Merritt
in Venezuela häufig von dem Kolibri Clais
guimeti Reichb. besucht (nach Gould In-
trod. p. 119).

Fig. 128. Psidium Guayava Raddi. 1517. Myrrhinium atropurpureum
Blüte längsdurchschnitten. — Nach Schott, ein der Umgebung von Rio de
Engler-Prantl, Janeiro verbreiteter Strauch trägt Blüten mit

fleischigen, nach Orangezucker schmeckenden
Blumenblättern. Die Blüten sah Ule (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XVII,
1900. p. 126—127) häufig von Apiden (Melipona sp.) besucht, die die
Blumenblätter annagten ; grössere Wespen nahmen oft ein Blumenblatt zwischen
die Vorderbeine, um es zu verzehren. Auch M. rubiflorum Berg im Ge-
birge des Staates S. Catharina hat geniessbare Blumenblätter.

1518. Rhodomyrtus tomentosa Wight in den ostindischen Neilgherries
zeichnet sich nach D. Brandis (Sitz. Naturh. Ver. Preuss. Rheinl. Westf.
1889. p. 38 ff.) durch eine vom März bis Oktober fortgesetzte Blütezeit aus,
die dem gleichförmigen Klima entspricht.

332. Myrceugenia Berg.

1519. M. obtusa Berg hat nach Johow (Zur Bestäub. chilen. Blüt.
II. p. 38) entomophile, jedoch nicht einseitig an eine spezielle Bestäubergruppe
angepasste Blüten, die in Chile von Bombus chilensis Gay besucht werden.
Auch andere Myrtaceen werden in genanntem Lande von dieser Hummel sowie
der Honigbiene gern beflogen.

1520. M. Fernandeziana Hook. et Arn., in den Bergschluchten der
Insel Masatierra waldbildend, wird nach Johow (Estud. sobre 1. flor. d. 1. isl.
de Juan Fernandez, Santiago 1896, nach einem Referat Ludwigs im Bot.
Centralbl. Bd. 69. 1897. p. 324—331) durch Kolibris (s. Besucherverzeichnis)
bestäubt. Desgleichen

1521. M. Schulzii Johow auf den Farnsteppen der Insel Masafuera
(Johow a. a. OÖ.) durch Eustephanus leyboldi J. Gould.

-1522. Myreia Sintenisii Kiaersk. in Brasilien hat nach Warming
(Lag. Sant. p. 402) eine zweimalige Blütezeit.

BER NT

Myrtacene. 531

333. Eugenia L.

1523. E. maritima Barn.? Die Blüten werden in Chile nach Johow
(Zur Bestäub. chilen. Blüt. II. p. 37) während des Sommers vom Bombus chilensis
Gay besucht.

1524. E. malaccensis L. (?). An den Blumen, aus deren kleiner Krone
zahlreiche lange, karmoisinrote Staubfadenbüschel heryorstehen, sah Gosse bei
Savannah in Nordamerika Kolibris schwärmen (nach Gould Introd. to the
Trochil. p. 29).

1525. E. Michelii Lam. in Brasilien blüht nach Warming (Lagoa

. Santa p. 402) zweimal im Jahre; desgl. E. Klotschiana Berg. und Theo-
dorae Kiaersk.

1526. E. dysenterica DC. blüht bei Lagoa Santa nach Warming
(Lag. Sant. p. 391) vor der Belaubung, doch tritt diese dann kurze Zeit
später ein.

1527. E. sp. Eine unbestimmte Art auf der Insel Batschian im Mol-
lukkenarchipel sah Wallace von Schwärmen einer Papageienart (Charmo-
syna. placentalis) besucht, die den Honig aufsaugte (eit. nach Delpino Ult.
oss. P. H. F. II. p. 326).

334. Jambosa DC.

1528. J. vulgaris DC. [Werth, Biolog. Fragm. aus Ostafrika a. a. O.
p- 224—225]. Aus den schräg abwärts gewendeten, kräftig riechenden Blüten
- dieses auf Sansibar kultivierten Baumes ragen die zahlreichen und weissgefärbten
Staubfäden weit divergierend hervor und verdecken die kleinen Kronblätter.
Der Honig wird innerhalb eines Ringwalls im Umkreise der Griffelbasis ziem-
lich reichlich abgesondert. Das dichte Gefüge der Filamente stellt über dem
Honig ein Verschlussgitter her, das z. B. die Honigbiene (Apis mellifica L.
‚var. africana) nach den Beobachtungen von Werth nicht zu durchdringen
B Als Besucher beobachtete Werth auf Sansibar einen Honigvogel (Nectarinia),
- der sich auf einen Zweig setzte und den Schnabel in die Mitte der Blüte einführte.
Auch einige den Pollen fressende oder sammelnde, meist unnütze Gäste fanden sich ein.
; 1529. J. Caryophyllus (Spreng.) Ndz. bezeichnet Werth (a. a. O.)
als Bienenblume.

ee u el

335. Metrosideros Banks.

Eine Reihe von Arten zeigt deutlich ornithophile Ausprägung der Blüten.
1530. M. lucida Menzies — das Eisenholz von Otago auf Neu-Seeland —
zeichnet sich wie die Gattungsverwandten durch lange, karminrote Staubblatt-
büschel seiner hängenden, honighaltigen Blüten aus. Dieselben sah G. M.
Thomson (Fert. New. Zeal. Pl. p. 263) auf Neu-Seeland zahlreich von Meli-
phagiden („tuis and honey-birds“) des Nektars wegen besucht.
34*

532 Myrtaceae,

1531. M. hyperieifolia A. Cunn. — ebenfalls neuseeländisch — unter-
scheidet sich von voriger Art durch weniger augenfällige, weisse oder rote Blüten
mit kürzeren Staubblättern; der Honig wird aber noch reichlicher abgesondert
(Thomson a. a. O.). Besucher sind nach genanntem Beobachter bisweilen
Honigvögel, doch häufiger vermutlich grosse Dipteren.

1532. M. scandens Sol.

Die Blüten sah Hudson (Trans. New Zealand Instit. XXXTII. 1900. p. 387) in
Neu-Seeland von einem Spanner (Gonophylla nelsonaria Feld.) besucht.

1533. M. (Nania) pumila Heller (Minnesota Bot. St. 1897. p. 864)
auf Kauai trägt rotgefärbte Blüten mit dunkelroten Staubblattbüscheln von
1 Zoll Länge. Der ornithophile Charakter der Blüten ist auch bei verwandten
Arten der Sandwich-Inseln wie M. tremuloides (= Nania tremuloides Heller)
und lutea A. Gr. deutlich entwickelt (!). |

Das Zusammenvorkommen schönblütiger Metrosideros-Arten auf Tahiti
mit honigsaugenden Vögeln wurde schon von Wallace (Litter. Nr. 2474) her-
vorgehoben.

336. Eucalyptus L’Her.

Die Blüten der zahlreichen australischen Arten sondern ausserordentlich
grosse Mengen von Nektar ab, der nach D.C. Me. Connel (Queensland Branch.
Roy. Geogr. Soc. Australasia 11. sess. 1895—1896. Brisbane 1896. p. 29—45;
cit, nach Bot. Jahresb. 1897. I. p. 26) einen von Eucalyptol freien Honig
giebt. Bei der Bestäubung spielen die spärlichen einheimischen Apiden keine
wesentliche Rolle; honigliebende Papageien und Käfer treten als vorherrschende
Blumenbesucher auf. Die Blütezeit der verschiedenen Arten ist sehr unbestimmt
und von der Witterung abhängig; in nassen Jahren blühen die Bäume oft gar
nicht, in trockenen Perioden dagegen um so reichlicher, je höher die Tiempera-
tur ist (nach einem Ref. von Köhne a. a. O.).

Moseley (Notes by a Naturalist on the Chalenger, London 1879. p. 291)
sah in New South Wales Fledermäuse (Pteropus) an den Blüten fressen
und vermutet, dass die Tiere zur Bestäubung der Blüten beitragen.

1534. E. globulus Lab. Die Blüten (s. Fig. 129) sah Johow (Über
Ornithophil. i. d. chilen. Flor. p. 332—333) im Juli und August von ganzen
Scharen des chilenischen Kolibri (Eustephanus galeritus Mol.) umschwirrt. Das
gleiche beobachtete er auch auf der Insel Masatierra von dem dort einheimi-
schen Eustephanus fernandensis King.

Desgleichen sah Marloth (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIX. 1901.
p- 179) in Südafrika die Blüten von Honigvögeln (Nectarinia chalybea) besucht.

337. Leptospermum Forst.

1535. L. flavescens Sm. und L. attenuatum Sm., zwei australische
Arten, haben nach Haviland (Litter. Nr. 950) protandrische Blüten, die vor-
wiegend auf Fremdbestäubung angewiesen sind (Bot. Jahresb. 1886. I. p. 821).

Myrtaceae. 533

1536. L. scoparium Forst., in Neu-Seeland und Australien, zeigt in
seiner Geschlechtsverteilung nach G. M. Thomson (New Zeal. p. 262—263)
alle Zwischenstufen zwischen Hermaphroditismus und Polygamie; oft trägt der-
selbe Zweig oben männliche Blüten, während am unteren Teil die reifen Kap-
seln des Vorjahres sitzen. Die Blüten sind augenfällig, wohlriechend und ent-
halten Nektar, die männlichen grösser und intensiver weiss als die zwitterigen
oder weiblichen. Bestäubung durch Insekten ist sicher.

Fig. 129. Eucalyptus globulus Lab.

4 Blütenzweig.. B Blütenknospe mit dem Aussendeckel. C Längsschnitt einer solchen nur
mit Innendeckel. — Nach Engler-Prantl.

1537. L. ericoides A. Rich. unterscheidet sich durch kleinere, zwitterige
Blüten von voriger Art, ist aber ebenfalls entomophil (Thomson a. a. O.).

1538. Orthostemon Sellowianus Berg (= Feijoa-Berg.). Die Be-
stäubungseinrichtung einer brasilianischen Feijoa-Art mit fleischigen Kronblättern,
die Fritz Müller von einer grossen Vogelart aus der Familie der Formi-
carüden gefressen sah, ist bereits in Band I. p. 90—91 beschrieben. Fig. 130
giebt eine Abbildung der Blüte von Feijoa.

534 Myrtaceae. — Melastomaceae,

1539. Darwinia faseieularis Rudge in Australien entwickelt nach
Haviland (Litter. Nr. 953) zahlreiche, geschlossene Blüten neben wenigen
(etwa 5°/0), die sich vollständig öffnen; bei ersteren ragt nur der sehr klebrige

Fig. 130, Orthostemon Sellowianus Fig. 131. Darwinia oederoides
Berg. (Turez.) Benth.
Blüte. — Nach Engler-Prant|, Blüte. — Nach Engler-Prantl.

Griffel aus der engen Kronenmündung hervor (vgl. die Blüten von D. oeder-
oides in Fig. 131). Fremdbestäubung ist daher notwendig, indem der Pollen
der offenen Blüten durch Insekten auf die hervorragende Narbe der geschlosse-
nen Blüten gebracht wird (Bot. Jahresb. 1886. I. p. 822).

156. Familie Melastomaceae.

Eine blütenbiologische Besonderheit dieser Familie liegt in dem oft eigen-
artig gestalteten und abweichend gefärbten Anhang des Staubblattkonnektivs,
das bisweilen — so bei Myrmecylon, Purpurella und Brachyotum —
zugleich den Träger des Nektariums bildet. Mehrfach sind auch die Antheren
durch Blasebalgeinrichtung (siehe Brachyotum, Rhexia) ausgezeichnet, —
Kleistopetalie wurde für Purpurella, Örnithophilie für Brachyotum fest-
gestellt.

Als Blumenbesucher der bei Parä in Brasilien vorkommenden Arten nennt
Ducke (Beob. I. p. 8 u. II. p. 323) vereinzelte Halietus, sowie Meliponen.
Eine baumartige unbestimmte Art sah genannter Beobachter von Hummeln
'(Bombus cayennensis F.) umschwärmt. Auch sonst sind Apiden die am häufig-
sten bemerkten Besucher.

338. Tibouchina Aubl.

[Ule Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIV. 1896. p. 174—177.] Eine Reihe
von Arten, wie T. granulosa Cogn., glareosa Cogn. u. a, deren Blüten
Ule in der Umgebung von Rio de Janeiro untersuchte, unterscheiden sich von

Melastomaceae. 535

Purpurella durch die Grösse der Krone, die bei erstgenannter Art 4—7 cm
Durchmesser hat, sowie durch den Mangel frei abgesonderten Nektars; jedoch
enthalten die Staubgefässe (von T. glareosa Cogn.) nach Untersuchung von
Dr. Peekolt in ihrem Gewebe reichlich Zucker. T. granulosa hat anfangs
blauviolette, später hellpurpurne Blumenblätter; der Griffel neigt sich nebst den
Staubgefässen der schräg oder senkrecht gestellten Krone zu und giebt ihr da-
durch ein zygomorphes An-
sehen. Andere Arten, wie
T. pulehra Cogn., zeigen
einen Farbenwechsel der Blüte
aus Weiss in Purpurn. Der
Pollen wird ähnlich wie bei
Rhexia virginica L. aus-
gespritzt, so dass er im Haar-
kleide einer anfliegenden Hum-
mel haften bleiben kann. Auch
die Stellung und Ausbildung
des Pollenapparats unterliegt
bei den Arten: T. glareosa
Cogn., corymbosa Cogn.,
Moricandiana Baill,
multiflora Cogn. u. a.
mehrfachen Abänderungen,
Selbstbestäubung erscheint
nicht ausgeschlossen. Den c
Habitus der Blüte und der i i i
Fig. 132. Tibouchina.

Staubgefässe veranschaulicht A Blüte von T. heteromalla (D. Don.) Cogn,
Fig. 132. Von Besuchern sah B Kelch und 2 Staubgefässe von T. longifolia (DC.)

Ule an T. Moricandiana A A a
Baill. eine Hummel, die

schnell den Kopf in den Mittelpunkt der Blüten steckte und bald einen Strauch
abgeweidet hatte. Häufiger sind kleine und winzige Bienen, von denen Ule
einige mit „pollenbeladenen Höschen“ einfing; sie durchnagten nach Angabe des
Genannten zum Zweck der Pollengewinnung auch die dünne, gefaltete Antheren-
haut. An T. glareosa Cogn. wurden grosse Wespen, sowie Käfer wie
Cetonia- und Buprestis- Arten angetroffen, die überhaupt gern die Blüten der
Melastomaceen aufsuchen. Ameisen werden (bei T. Moricandiana Baill.
und M. multiflora Cogn.) durch die Drüsenhaare auf den Staubgefässen
mehr oder weniger von diesen ferngehalten; doch waren die Staubbeutel ersterer
Art häufig angefressen.

1540. T. Sellowiana Cogn. (= Pleroma Sellowianum) hat nach
Fritz Müller (A correlacäo ete. p. 23) wechselfarbige Blüten und wird von
Apiden bestäubt, desgl. die schöne „Jaguaritäo“ (etwa Tib. Itatiaiae Cogn.?)
von der Insel San Franeisco.

536 Melastomaceae.

1541. T. holosericea Baill. Die Blüten sah A. Hammar bei St, Paulo
in Brasilien von socialen Bienen wie Melipona und Trigona besucht (Schrottky
Biol. Notiz. 1901. p. 212).

1542. T. sp. (= Pleroma D. Don.). Mehrere in der Umgebung
Blumenaus in Brasilien wachsende Arten dieser oder einer nahe verwandten
Gattung zeigen nach Fritz Müller interessante Übergänge zu dem Verhalten
der Heeria-Arten, indem auf manchen Stöcken die langen Antheren die gleiche
gelbe Färbung haben wie die kurzen, auf anderen dagegen an der oberen, den
anfliegenden Insekten zugewendeten Seite dunkler gefärbt sind. Bei einer am
Flussufer wachsenden Art war die Heterantherie fast ebenso erheblich wie bei
Heeria (mitget. von H. Müller in Kosmos XIII. 1883. p. 251).

339. Purpurella Naud.

1543. P. cleistopetala Ule (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIII. 1895.
p. 415—420;. XIV. 1896, p. 169—178). Die in der Serra do Itatiaia Bra-
siliens von Ule entdeckte, halbstrauchige Pflanze bildet niedrige Rasen mit
aufrecht stehenden, weissen oder purpurn überhauchten, etwa 10—13 mm langen
6—9 mm breiten Blüten, deren Kronblätter stets fest zusammen neigen, ohne
dass ein Öffnen derselben zu stande kommt. Im Innern der Krone steht ein
Kranz von 8 Staubgefässen, die ihre purpurnen Staubbeutel durch die bei der
Familie verbreitete Überkippung nach aussen wenden. Die aus dem Endporus
erfolgende Pollenausstreuung geht mit einer gewissen Gewalt vor sich, so dass
der Blütenstaub einige Centimeter weit ausgeschleudert wird. Hierbei sind jeden-
falls auch die stark entwickelten Gabelkonnektive von Bedeutung. Der Honig
wird aus einem Querspalt an der Einbiegungsstelle des Staubfadens in Form
eines Tropfens abgesondert. Der Griffel steht mit noch nicht entwickelten
Papillen über den reifen Staubgefässen, so dass Protandrie stattfindet. Das
eigenartige Auftreten geschlossener, trotzdem aber völlig allogam ausgerüsteter
Blüten bezeichnet Ule als Kleistopetalie. Früchte dieser Blüten wurden
in verschiedenen Stadien beobachtet, in denen Kelch und Krone abgefallen
waren; bisweilen fanden sich auch unbefruchtete Ovarien mit verwelkter Krone,

Andere gebirgsbewohnende Arten der Gattung, die nach Cogniaux eine
Sektion von Tibouchina bildet, wie z. B. P. hospita var. australis
Cogn. haben nach Ule hängende, glockenförmig geöffnete Blüten, deren Ha-
bitus an den von Ericaceen-Blüten erinnert.

Als Besucher beobachtete Ule nach wiederholten Exkursionen in das hoch-
gelegene Wohngebiet der von Ende Dezember — März bleibenden Pflanze eine kleine
Ameisenart, die er mit Pollen bepudert in die Blüten eindringen sah; eine grössere Art
richtete durch Zerstörung der Blüten nur Schaden an. Mehrfach zeigten die Blüten an

der Spitze ein Loch; auch völlig zerstörte Blüten, deren Teile noch umher lagen, wurden
gefunden. Als vermutliche Bestäuber kommen Hummeln in Betracht.

1544. P. hospita Cogn. hat ebenfalls protandrische, etwas kleinere Blüten
mit vier weissen Kronblättern und acht blasspurpurnen, nektarabsondernden Staub-
gefässen (Ule a. a. O.).

Melastomaceae. 537

1545. P. Itatiaiae Cogn. hat eine ähnliche Blüteneinrichtung, die Blüten
sind jedoch grösser und fünfzählig.

340. Brachyotum Triana.

1546. B. ledifolium (Desr.) Cogn. |G. v. Lagerheim, Über die Be-
stäubungs- und Aussäungseinricht. v. Brach. ledif. Bot. Notis. 1899. p. 105
— 122]. Ein in Ecuador einheimischer Strauch mit Kolibriblumen, deren
Staubblätter Nektar absondern und Blasebalgantheren besitzen. Die mit rotem
Kelch und schwefelgelber Krone ausgestatteten etwa 1,5 em langen, röhrigen
Blüten hängen zu dreien von den Zweigspitzen herab; an dem Eingang bleibt
zwischen den dicht aneinander schliessenden Petalen nur eine enge, zirkelrunde
Öffnung frei, aus der die Griffelspitze mit der punktförmigen Narbe nur wenig
hervorragt. Bemerkenswert ist die steife Beschaffenheit der dicken, fleischigen
Kronblätter. Die 10 Staubblätter zeigen in der Knospe die bei der Familie
gewöhnliche Einknickung, richten sich aber bei der Anthese auf. Das Fila-
ment ist 6 mm, die am Grunde angeschwollene Anthere 7 mm lang; letztere
öffnet sich schon vor dem Aufblühen mit einem kleinen Gipfelporus. Der
oberste Teil des Filaments an der Grenze zwischen dem Gelenk und dem hier
spornlosen Konnektiv ist der Träger des Nektariums, dessen Honig in Form
eines Tropfens der angeschwollenen Basis des Beutels aufliegt. Die Pollen-

' körner sind trocken und glatt. Stösst man mit einem abgerundeten Zünd-

hölzchen in die Kronöffnung einer horizontal gestellten, frischen Blüte gegen

- die Antherenbasis, so spritzt ein Pollenstrahl bis 3 cm weit heraus; die elastische

ia te sa EEE
BERN NEE £

‚völliger Entleerung des Staubbeutels öfter wiederholen

Leggett von Rhexia virginica L. beschriebenen.

ksspkomieron herrani De Latt. und Metallura tyrianthina
Lodd. Die Länge des unbefiederten Schnabelstücks beträgt
bei ersterer Art 12 mm, b>i der zweiten Ilmm. Die Kolibris

Antherenwand kehrt dann in ihre ursprüngliche Lage zurück und der übrig
gebliebene Pollen sammelt sich im verschmälerten Teil der Anthere an, so dass
der Spritzvorgang bei erneuter Berührung sich bis zu

kann. Die Blasebalgeinrichtung ist ähnlich der von

_ Als Besucher und Bestäuber beobachtete G. v.Lager-
heim am Pichincha zwei in Quito unter den Namen „Umbilluso
fino“ und „Umbilluso comun* bekannte Kolibri-Arten:

gehen kleinen, an den Nektartropfen der Staubblätter sitzen-
den Insekten nach; sie stossen beim Schweben vor den herab-
hängenden Blüten ihren Schnabel in die enge Kronenmündung
und setzen dadurch die Blasebalgeinrichtung in Thätigkeit; Fig. 133. Brachyotum.
dabei werden notwendig ihre Stirnfedern mit Pollen behaftet, Blüte von B. Bentha-
den sie an nächst besuchten Blüten an der hervorstehenden mianum Triana,
Narbe abladen. Anpassung der Blüte an Insekten ist wenig Nach Engler-Prantl.
wahrscheinlich, und es könnten höchstens Sphingiden in Be-

tracht kommen; doch auch dagegen sprechen die im Blüteninnern verborgenen Staub-
blätter und die Abwesenheit von Blütengeruch.

538 Melastomaceae, -

1547. B. Benthamianum Trian. ist, wie G. v. Lagerheim (a. a. O.)
annimmt, der Blütenkonstruktion nach bienenblütig (s. Fig. 133).

341. Heterocentron Hook. et Arn. (= Heeria Schlecht.)

Fritz Müller (nach Mitteil. von H. Müller in Kosmos XIIL 1883.
p. 350) sah an einer durch ihre Heterantherie ausgezeichneten Art eine kleine
Schwebfliege nur die augenfälligen, kurzen Staubgefässe (Beköstigungsantheren)
ausbeuten; dagegen machte sich die Apide Trigona rufierus Lep. häufig an die
grossen, eine reichlichere Pollenausbeute gewährenden Befruchtungsantheren heran
und zerstörte dieselben völlig.

[Über die Heterantherie von Heeria s. Bd. I. p. 130; II, 1. p. 411.]

1548. H. roseum A. Br. (= Heeria rosea Trian.). Bei Berührung
der reifen Antheren wird der Pollen nach Bailey (Litter. Nr. 97), ähnlich
wie bei Rhexia, mit grosser Gewalt herausgeschleudert (vgl. Bot. Jb. 1883.
I. p. 491).

1549. Melastoma Burm. Forbes (Nature XXVL 1882. p. 386; eit.
nach H. Müller in Kosmos XII. 1883. p. 249-250) beobachtete grössere
Bienenarten (Xylocopa, Bombus), die an den grellgelben, kurzen Staubgefässen
(Beköstigungsantheren) anflogen. Indem sie dabei ihre Füsse auf die Konnek-
tivgabel der Staubgefässe stützen, drücken sie die langen Antheren nach unten
und von ihrem Körper weg, während die auf der Griffelspitze stehende Narbe
in beständiger Berührung mit der Bauchseite der Besucher bleibt und dabei
Pollen früher besuchter Blüten aufnimmt. Beim Wegfliegen stösst die Biene
mit ihren Fussklauen die Konnektivgabel aufwärts,
so dass nun die Spitzen der langen Staubgefässe (Be-
fruchtungsantheren) ihren Hinterleib berühren und
auf ihm Pollen absetzen. Die Pollenkörner der kür-
zeren Staubgefässe fand Forbes gross und drei-
hörnig, die der langen (Befruchtungsantheren) viel
kleiner und von ovaler Form; nur letztere trieben auf
der Narbe Pollenschläuche. Auf dem Gipfel des Kaba-
Vulkans beobachtete Forbes (Wander. eines Naturf.
eit. nach Köhne in Bot. Jb. 1885. I. p. 737) Bombus
senex Voll. an den grossen, roten Blüten einer Mela-
stoma-Art,

1550. Rhexia virginica L. (s. Fig. 134) in
Nordamerika besitzt nach W. H. Legget (Litter,
Nr. 1323) „Blasebalgantheren“, bei deren Berührung
Fig. 134. Rhexia vir- ein Strahl von Pollen aus der Spitze — und zwar

ginicaL. ? 5
Kelch nebst 2 Staubgefässen, 1 entgegengesetzter Richtung zur Narbe — hervor-

Nach Engler-Prantl. spritzt (Bot. Jb. 1883. I. p. 494). Vgl. Solanum
glaucum.

1551. Medinilla Gaud. Eine zu dieser Gattung gehörige Urwaldliane
Mittelborneos trägt nach H. Hallier (Bausteine zu einer Monographie der

Ro
= Melastomaceae. 539

Convolvulaceen Nr. 4 in Bull. de l’Herb. Boissier T. V. 1897. p. 749, 751)
kauliflore Blüten von rosenroter Farbe.

8342. Miconia R. et P. (= Tamonea Aubl.).

1552. M. pepericarpa DC. und M. theaesans Cogn. in Brasilien haben
nach Warming (Lagoa Santa p. 403) bisweilen eine zweimalige Blütezeit.

1553. M. minutiflora DC.

Die Blüten sah Ducke (Beob. II. p. 323) bei Parä in Brasilien massenhaft von
Melipona-Arten (s. Besucherverz. am Schluss von Band III), sowie einzelnen Halictus
besucht.

1554. Memecylon edule Roxb. 3 ramiflorum (= Myrmecylon ram.
Desr.). [Burck, Beitr. z. Kenntnis d. myrmekoph. Pflanzen. Ann. d. Jard.
Bot. de Buitenzorg X. 1891. p. 119—127.] Die in Ceylon einheimische Pflanze
bildet ein zierliches Bäumchen, das das ganze Jahr hindurch Blüten und Früchte
trägt. Die in doldenförmigen Wirteln in den Laubblattachseln stehenden Blüten
(Fig. 135) haben eine dunkelviolette Krone nebst
rosaroter Kelchröhre; die 8 Staubfäden stehen in
zwei Reihen um den Griffel herum, der in eine
punktförmige Narbe endigt. Die Antheren (bei B)

zeigen die bei Melastomaceen häufige Beilform
und tragen am Konnektiv einen dunkelvioletten
Sporn, auf dessen oberer Seite ein gelbes, reichlich
_ absonderndes Nektarium liegt.

An den Blütenständen der Pflanze finden sich
5 regelmässig eine grosse Anzahl schwarzer Ameisen ein,
die wie Burck im botanischen Garten zu Buitenzorg
- durch sorgfältige Beobachtungen und Versuche fest- +10 IB
- stellte — nicht etwa die eigentümlichen Konnektivnek- wi 106: Mansseteeie
- tarien aufsuchen, sondern von Honig angelockt werden, Mr re
_ der auf dem zuckerhaltigen Kelch als kristallheller A Blüte im Längsschnitt, B
- Tropfen aus Spaltöffnungen secerniert wird. Die er- Staubblätter. — Nach Engler-
_ wähnten Ameisen verteidigen die Pflanze gegen die Prantl,
- Angriffe einer grösseren Ameisenart, die ihre Blätter
und Blütenkelche verwüstet; jene vermeidet die Nähe solcher Blüten, die von den
schwarzen Ameisen besetzt sind; kommt es zwischen beiden zu Kämpfen, so bleibt die
_ kleinere Art Sieger. Als eigentlichen Bestäuber der Blüte ermittelte Burck eine kleine
Fliege, die „die in Indien allgemein als die gewöhnliche Besucherin des überreifen Tafel-
_ obstes*“ bekannt ist. Der genannte Forscher erklärt den beschriebenen merkwürdigen
Fall durch die Annahme, dass die ursprünglich für Bienen eingerichteten Blumen nach
Verlust ihrer ursprünglichen Bestäuber in einem späteren Zeitpunkt die Nektarien auf
den Konnektivformen als Anpassung an Fliegenbesuch ausgebildet hätten. Ausserdem
_ vergleicht er die Bundesgenossenschaft der Pflanze mit gewissen Ameisen, die sie vor
der Verwüstung seitens anderer Ameisen schützt, mit der von Cecropia; es beschränkt
_ sich die Schutzeinrichtung von Myrmecylon jeduch nur auf die Blüten.

RT ER EFITE NEN,

bis

540 Oenotheraceae,

157. Familie Qenotheraceae,

1555. Jussieua sp. Bei einer von Fritz Müller (Bot. Zeit, 1870.
p- 273) bei Itajahy beobachteten Art drehen sich die sonst bei anderen Oenother-
aceen nach innen gewendeten Antheren in extrorse Lage und öffnen sich nach
aussen; die Nektarien bilden zierliche, von einem Haarsaume überwölbte, halb-
kreisförmige Gruben.

343. Ludwigia L.

1556. L. alternifolia L. [Rob. Flow. IX. p. 271]. — Die gelben Blüten
sind nicht besonders ansehnlich. Honigtropfen sammeln sich zwischen den Fila-
mentbasen in vier Ovarialgruben an, die von einem darüberstehenden Haar-
besatz geschützt werden. Einige geöffnete Antheren kommen mit der Narbe in
Berührung, doch bleibt ein grösserer Teil der letz-
teren unbelegt und vermag fremden, von Insekten
mitgebrachten Pollen aufzunehmen.

Als Besucher wurden von Robertson in

Illinois die Apiden: 1. Bombus americanorum F.&, sgd.
2. Halictus stultus Cr. 9, psd. beobachtet.

1557. L. polycarpa S. et P. Nach Ro-
bertson (Flow. IX. p. 271) haben die Blüten
den entomophilen Charakter völlig aufgegeben, da
die Kronblätter und Nektarien fehlen, Die vier
einwärts gebogenen Staubgefässe bringen ihre An-
theren mit der Narbe in Berührung, so dass spon-
tane Autogamie die Regel ist.

Britton und Brown (ll. Flor. II. p. 278)
Fig. 186: Lndwigia palas- bezeichnen die Kronblätter als klein und grünlich.

N erie Bl}, : 1558. L. palustris Elliot (= Isnardia
Ben ne ee en pal. L.). Nach Meehan (Contrib. Life-Hist. XIIL,
1899. p. 95—97) stäuben die Antheren sogleich

beim Entfalten der Kelchblätter aus und liegen so dicht auf der Narbe (siehe
Fig. 136 bei B), dass Selbstbestäubung unvermeidlich ist; auch setzt jede Blüte

Frucht an. Die vier grünlichen Nektarien, die nach Meehan die Spitzen der

reduzierten Kronblätter darstellen, sondern reichlich Honig ab.

344. Epilobium L.

Die Gattung zeigt in ihren nordamerikanischen Arten nach Trelease
einen ähnlichen Reichtum von vegetativen Vermehrungs- und Verjüngungsorga-
nen wie die europäischen Arten. Die grossblütigen Species sind protandrisch,
die kleinblütigen in der Regel homogam und selbstfertil. Eine abweichende
Blütenfarbe besitzt das nordamerikanische E. luteum Pursh. in seinen hell- °
gelben Kronblättern [vgl. Trelease in Sec. Ann, Rep. Missouri Bot. Gard. '

Oenotheraceae. 541

1891. p. 71, 73; Beal Amer, Natur. XIV. p. 203; Asa Gray Amer, Natur.
1876. p- 43; Amer. Agrieulturist. 1876. p. 142 und Struct. Bot. p. 222 —
letztere eit. nach Trelease; Courtis in Amer. Natur. X. p. 43].

1559. E. angustifolium L. (= E. spicatum Lam.) hat in Nord-
amerika wie in Europa nach A. Gray (Amer. Journ, Sei, Arts. 3 ser. XVII.
161. 1879; Seientif, Papers II. 1889. p. 242) stark protandrische Blüten, Die
Pflanze tritt bisweilen weissblühend auf (nach Eliz. G. Knight in Bull. Torr.
Bot. Club. VIII. 1881. Nr. 11. p. 125).

Die von Alice J. Merritt (Eryth. V. p. 4) im kalifornischen Gebirge
(Bear Valley) untersuchten Blüten stimmten in ihren Einrichtungen mit denen
europäischer Exemplare (nach Hermann Müllers Beschreibung) überein;
nur konnte Merritt die nachträgliche Verlängerung des Griffels nicht fest-

stellen. Derselbe erschien vielmehr von Beginn des Blühens ungewöhnlich
lang; die Narben stehen so hoch, dass sie oft von den Bienen gar nicht be-
rührt werden.

Als Besucher bemerkte Merritt Honigbienen, von denen durchschnittlich nur
je eine unter 5 eine Narbe berührte.

1560. E. coloratum Muhl. Die Blüten sind nach Beobachtunge nam Michi-
gan Agric. College (s. Beal. Americ. Nat. XIV. 1880. p. 203—204) für Auto-
gamie eingerichtet, da die vier langen Stamina beim Ausstäuben dicht an der

- reifen Narbe liegen. Eine kleine Apide besuchte gelegentlich die Blüten. Bei
Insektenabschluss erwies sich die Pflanze als fertil.

1561. E. nummularifolium A. Cunn., E. pubens A. Rich. und eine
Reihe ähnlicher, sämtlich neuseeländischer Arten bezeichnet G. M. Thomson
(New. Zeal. p. 264—265) als homo- und autogam;, doch ist bei den gross-
- blütigen Arten, wie E, pallidiflorum Sol., Bestäubung durch Insekten nicht
| ausgeschlossen. Die beiden erstgenannten Arten fand der genannte Forscher
bei Abschluss unter Glas vollkommen selbstfertil mit reichlichem Fruchtansatz.
E- 1562. Boisduvalia eleistogama Curran in Kalifornien entwickelt
_ kleistogame Erstliugsblüten, die später erscheinenden haben eine 2—4 mm lange,
Tosapurpurne Krone (s. Trelease in Fifth Ann. Rep. Missouri Bot. Garden.

1894. p- 15 des Separ. >.

5 pe 345. Oenothera Spach.

1563. 0. fruticosa L. [Rob. Flow. IX. p. 272—273]. Der einige Deci-
_ meter. hohe Stengel trägt meist nur eine, bisweilen auch zwei bis drei gelbe
Blüten, die sich bis zu einem Durchmesser von 4—5 em ausbreiten. Die acht
_ grossen, beweglichen Antheren stäuben reichlich Pollen aus, der ein Hauptan-
ragen der Blüten bildet. Die Narbe steht höher als die Antheren, so
- dass Autogamie ohne Insektenhilfe unmöglich ist. In der Regel neigt sich die
2 - Narbe so nach abwärts, dass sie leicht von der Bauchseite eines anfliegenden
. Besuchers gestreift werden kann. Ein mit fremdem Pollen beladenes Insekt
vermag Fremdbestäubung zu bewirken, andernfalls veranlasst es Autogamie.

BE ur

542 Oenotheraceae.

Sind zwei Blüten gleichzeitig geöffnet, so ist auch Geitonogamie möglich. Da
der einzelne Stengel meist nur eine einzige Blüte zu bestimmter Zeit im offenen
Zustande darbietet, so herrscht Kreuzung zwischen getrennten Stöcken vor. Die
etwa 14—20 mm lange Kelchröhre kann nur von den grössten Apiden völlig
entleert werden; da aber der Honig in der Röhre emporsteigt, vermögen auch
Bienen mit kürzerem Rüssel etwas Nektar zu erlangen. Ausser von honig-
suchenden Insekten werden die Blüten auch von anderen, nur des Pollens
wegen anfliegenden Gästen besucht und erscheinen daher für beide Arten von
Besuchern eingerichtet.

Von solchen bemerkte Robertson in Jllinois an 7 Tagen des Mai und Juni

6 langrüsselige und 9 kurzrüsselige Apiden, 5 Schwebfliegen, 1 kurzrüsselige Diptere,
3 Falter und 2 Käfer.

1564. 0. biennis L. ist nach Meehan (Bot. Gaz. XVIH. p. 421) unter
allen nordamerikanischen Arten die am stärksten autogame,

Im Bear Valley öffnen sich nach Merritt (a. a. O.) die Blüten gegen
6 Uhr abends und schliessen sich gegen 9 Uhr früh. Die Narben stehen etwa °
um 1—3 Linien höher als die Antheren; ein leichter Wind genügt, um die
spinnewebig zusammenhängenden Pollenfäden auf die Narbe zu tragen. Um
halb 8 Uhr abends waren meist alle Narben belegt; Nachtschmetterlinge wurden
als Besucher nicht beobachtet. Der Geruch der Blüten ist nur schwach, doch
ihre Grösse und helle Farbe machen sie auch während der Nacht auffällig.

Eine Gartenvarietät der Pflanze soll nach D. F. Day (Bot. Gaz. XIV.
1889. p. 362) beim Aufblühen bereits mit Pollen belegte Narben aufweisen.

B. D. Halsted (Litter. Nr. 878) giebt die Grösse der Pollenzellen zu
130—138 u an (Bot. Jb. 1889. I. p. 533).

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois den rotkehligen Kolibri
(zweimal), sowie 3 langrüsselige Apiden.

An den Blüten kommt in New Hampshire nach F. M. Webster häufig eine
Noctuide (Alaria florida Gn.) mit ausgezeichneter Mimiery-Färbung vor; Hinterflügel
und Abdomen, sowie das äussere Drittel der sonst rötlichen Vorderflügel sind hellgelb;

sie pflegt sich innerhalb der welkenden Blüte so an den Griffel anzusetzen, dass die

Hinterleibspitze wie ein Griffelarm aussieht und die abwelkenden Kronblätter die röt-
liche Flügelpartie überdecken, während der gelbe unbedeckte Teil ein Stück der Corolle
nachahmt. Das Tier ist dadurch so gut versteckt, dass es eines geübten Auges bedarf,
um es an den Nachtkerzenblüten zu bemerken (nach Amer. Nat. XXXI. 1897. p. 814
bis 816). Die Raupe lebt von den Samen der jungen Frucht und sieht denselben in
auffallender Weise ähnlich. 4

1565. 0. albicaulis Pursh (— Anogra albicaulis Britt.), W.An-
derson (Bot. Gaz. XIII. 1888. p. 300—301) fand die grossen, weissen, später
rosa gefärbten Blüten in Montana von 4—6 Uhr nachmittags bis zum nächsten
Tage gegen 10—11 Uhr vormittags geöffnet. An warmen, windstillen Abenden
hauchen sie in Intervallen von 20—30 Minuten einen geradezu abscheulichen
Gestank aus.

An den Blumen beobachtete Cockerell (Amer. Nat. XXXVI. 1902, p. 812) in
New Mexiko eine kleine, neue Perdita-Art (P. anograe) als Besucher.

Oenotheracene, >45

1566. 0. missouriensis Sims.
Die Blüten sah Hitchcock (Proc. Bot. Club. Madison Meet. in Bot. Gaz. XVII.
p- 345) in Nordamerika von 8 Uhr abends bis zum Einbruch der Dunkelheit von einer

Sphingide besucht.

1567. 0. grandiflora Lindl. (= O. Lamarckiana Ser.).

Die Blüten werden in Nordamerika sehr reichlich von Nachtfaltern besucht;
A. R. Grote schreibt in dieser Beziehung: I bave captured more insecets on Oenothera
Lamarckiana than on any other plant. (The Hawk Moths of North America p. 6.)

1568. 0. sinuata L.

Die Blüten sah Trelease (Amer. Nat. XIV. 1880. p. 362) in Alabama von
Kolibris (Trochilus colubris L.) besucht.

1569. 0. serrulata Nutt. aus Colorado öffnet nach Meehans Beob-
achtungen (Proc. Acad. Nat. Se. Philadelphia 1876. p. 159; eit. nach Bot. Jb.
1877. p. 748) in Philadelphia ihre Blumen mittags, O. biennis dagegen am
Abend.

1570. 0. californica Wats. Die Pflanze zeigte im Bear Valley einen
niedrigen, fast stengellosen Wuchs. "Die Zeit des Aufblühens wechselt, doch
sind die Büten immer um 5 Uhr nachmittags voll entfaltet und bleiben es
während der Nacht, in der sie auch stark duften. Die Honigabsonderung ist
abends spärlich, aber am folgenden Morgen füllt der Nektar die Blumenröhre

_ oft bis zur Tiefe eines Zolls an; auch ist dann der Pollen aus den Antheren

entfernt und die Narben augenscheinlich mit Pollen belegt.

Merritt sah gegen 5 Uhr nachmittags Honigbienen an den Blüten Pollen

sammeln.

1571. 0. tenella Cav. (= Godetia Cavanillesii Spach.) blüht nach

- Philippi kleistogam (eit. nach Angabe von Errera und Gevaert. Bull. Soc.

nei tler a Ta ae
u br s

_ Roy. Bot. Belgique T. 17. 1878. p. 95).

346. Gaura L.
1572. G. parviflora Dougl. ist nach Meehan (Litter. Nr. 1662) für

Belbethestsubung, G.biennis L. für Fremdbestäubung eingerichtet; die Blüten
beider Arten öffnen sich abends,

Die Blüten kultivierter Exemplare in Kew fand Henslow (Self-Fertil.
_ Plants 1879) kleistogam; Asa Gray (Amer. Journ. Se. Arts. 3 ser. XVII.
489; Scient. Papers. I. 1889. p. 267) hebt dieser Angabe gegenüber hervor,

dass die Pflanze in ihrer nordamerikanischen Heimat stets offene Blüten mit rosa

gefärbten Kronblättern entwickelt.

EU N ROW
ai) /

1573. 6. biennis L. [Rob. Flow. IX. p. 273]. — Die 1—2 m hohen,
häufig i in diehten Gruppen zusammenstehenden Stengel tragen zahlreiche, weisse
Blüten (s. Fig. 137). Die 4 Kronblätter sind aufwärts geschlagen, während
- die Staubgefässe horizontal gerichtet sind und einen Sitzplatz für anfliegende
Insekten bilden. Die Narbe steht oberhalb der Antheren und wird daher von
den Besuchern zuerst gestreift. Der Kelch ist ungefähr 10 mm lang. Die

544 Oenotheraceae,

Blüten sind langrüsseligen Bienen angepasst, doch werden sie des offen dar-
gebotenen Pollens wegen auch von anderen Insekten aufgesucht,

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois im August und September
1 kurzrüsselige und 4 langrüsselige Bienen, sowie 1 Schwebfliege.

Fig. 137. Gaura biennis L.
A Habitus. B Blütenlängsschnitt. — Nach Engler-Prantl.

4
|
;
3
3
E
3
“
;
f
E

347. Fuchsia L.

Arten von Fuchsia mit engröhrigen, hängenden Blüten wurden von
Delpino (Ult. oss. P. II. F. II. p. 248) als ornithophil bezeichnet (vgl. die
Abb. von F. fulgens in Fig. 138).

Trelease (Amer. Nat. XIV. 1880. p. 362) beobachtete in Alabama
thatsächlich Kolibris (Trochilus eolubris L.); ebenso bezeichnet Beal (Amer,
Nat. XIII. 1880. p. 126) diese Vögel als Hauptbestäuber der Blüten in Nord-
amerika, die sie des Honigs wegen aufsuchen; bisweilen stossen sie auch den
Schnabel am Grunde der Kelchröhre ein.

Auch Hollingworth (Litter. Nr. 1095) fand die Blüten am Grunde der
Kelchröhre von Kolibris angebohrt (nach Pammel Trans. St. Louis. Acad, V.
1888. p. 254). Auf Neu-Seeland nimmt Anthornis melanura bei Besuch von
Fuchsia-Blüten am Kopf Pollen auf (nach Potts in Trans. New Zeal. Instit.
Vol. II. 1870. p. 72). Kapitain King beobachtete im Feuerlande den
Kolibri Eustephanus galeritus an Fuchsia-Blüten (nach Gould Introd, to
Trochil. p. 5).

Oenotheraceae. 545

1574. F. excorticata L. f. in Neu-Seeland erzeugt nach G. M. Thom-
son (New Zeal. p. 263—264) zweierlei verschiedene Blütenformen: grössere,
vollkommen zwitterige, grün und purpurn gefärbte Blüten mit blauem, lang-
fädigem Pollen, und reinweibliche, kleinere Blüten von blasser Färbung mit
verkümmerten Antheren. Beiderlei Blüten sind geruchlos, aber sehr honigreich
und hängend.. Thomson vermutet ausschliessliche Bestäubung durch Honig-
vögel.

1575. F. Colensoi Hook. f. und F. procumbens R. Cunn. — zwei
mit der vorigen nahe verwandte, neuseeländische Arten oder Formen — besitzen
nach Thomson (a. a. O.) die gleichen Blüteneigentümlichkeiten.

Fig. 138. Fuchsia fulgens Moc. et Sess.

Blütenzweig. — Nach Engler-Prantl.

; F. excordicata L., Colensoi Hook. und procumbens R.Cunn.
treten auf Neu-Seeland nach F. Kirk (Litter. Nr. 1193) in drei auf verschie-

- dene Stöcke verteilten Formen auf, nämlich: 1. mit weiblichen, langgriffeligen

- Blüten; 2. mit zwitterigen, mittelgriffeligen Blüten und 3. mit zwitterigen, kurz-

, griffeligen Blüten. Diese letzteren beiden Formen liefern den Pollen für die

langgriffeligen weiblichen Blüten, die zahlreichere Früchte hervorbringen als

a I

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 1. 35

546 Oenotheraceae. — Halorrhagidaceae,

die Zwitterformen, Selbstbestäubung kommt nur selten vor (Bot. Jb, 1893, T,
p. 350). ;

1576. F. macrostemma Ruiz et Pav. [Johow, Zur Bestäub. chilen,
Blüt. U. p. 29]. Der von Chile bis zum Feuerlande verbreitete Strauch trägt
5 cm lange, an dünnen Stielen herabhängende Blüten, an denen Kelch und
Filamente karminrot, die Corolle dunkelviolett gefärbt sind; die Staubblätter
ragen 2—3 cm weit aus der Krone hervor und werden ihrerseits um einige Milli-
meter von der Narbe überragt.

Von Bestäubern führt Johow für Chile den Riesenkolibri (Patagona gigas
Viell.) an, der nach Angaben A. A. Lane’s grosse Vorliebe für die Fuchsia-Blüten
zeigt. Aber auch die chilenische Hummel (Bombus chilensis Gay) wurde als Besucher

bemerkt; es scheint somit gemischte,* nicht ausschliesslich ornithophile Anpassung vor-
zuliegen.

1577. F. rosea R. et P. Die Blüten sah Johow (Zur Bestäub. chilen.
Blüt. II. p. 37) in Chile während des Sommers von Bombus chilensis Gay
besucht.

1578. F. dependens Hook. erfährt in Ecuador nach G. v. Lagerheim
(Über d. Bestäub. v. Brachyot. ledif. p. 114) häufige Blumenbesuche von Ko-
libris.

1579. F. longiflora Benth. Th. Meehan bestäubte als junger Garten-
gehilfe seines Vaters zu St. Clare diese Art mit Pollen von F. fulgens Moe.
et Sess. und erzog aus der einzig erhaltenen Frucht zahlreiche Sämlinge, die
teils der weiblichen, teils der männlichen Stammpflanze näher standen, ohne
dass ein einziger genau die Mitte hielt. Erklärend fügt Meehan hinzu: „It
was evident, that the action of the pollen hat not alone to do with the variation.
Some physiological force, to this day not understood by me, must have been
coordinate in the production of these results.“ (Journ. Roy. Hortic. Soc. XXIV.
1900. p. 337.)

1580. Lopezia eoronata Andr. aus Mexiko setzte bei Kultur nach Be-
obachtungen von Meehan (Contr. Life-Hist. VI. p. 282—283) reichlich Samen
an. Über die Blütenkonstruktion vgl. Bd. IH, 1. p. 403.

Weitere Litteratur: Meehan Nr. 1545.

1581. Cirecaea lutetiana L. verzeichnete Robertson in Illinois als an
drei Tagen des Juli von vier kurzrüsseligen Apiden, einer Goldwespe und fünf
langrüsseligen Dipteren besucht.

158. Familie Halorrhagidaceae.
Wahrscheinlich sämtlich windblütig (nach Petersen Engl. Nat. Pf. III, 7,

p. 230).
1582. Halorrhagis mierantha R. Br. und H. depressa Hook. f. —
beide in Neu-Seeland einheimisch — haben unscheinbare, meist eingeschlechtige,

duftlose Blüten; die langen, federigen Narben deuten auf Anemophilie (nach
Thomson New Zeal. p. 262).

Araliacene, 547

1583. Myriophyllum variaefolium Hook. f. und M. peduneulatum
Hook. f. — ebenfalls neuseeländisch — haben monöeische Windblüten (Thom-
son a.a. OÖ.)

348. Gunnera L.

Nach W. Hamilton (Trans. Proc. New Zealand Instit. Vol. XVII.
1884. p. 291—292) sind die neuseeländischen Arten polygam. Zuerst im Früh-
jahr öffnen sich nur männliche Blüten, nach einigen Tagen auch gemischte
Blütenstände und zuletzt nur weibliche Blüten an sich verlängernden Schäften;
die langen, haarigen oder papillösen Griffel treten weit hervor; der Pollen bleibt
wahrscheinlich zwischen dem feuchten Laube längere Zeit keimfähig. Die rein
weiblichen Blütenstände liefern allein gute Früchte.

15854. G. monoica Raoul und @. densiflora Hook. f. in Neu-Seeland
besitzen (nach Thomson a. a. O.) ausgesprochene Windblüten; die männ-
lichen Blüten stehen an aufrechten Stielen oberhalb der Blätter, die sehr un-
scheinbaren 2 sind an fast sitzenden Büscheln unter den Blättern versteckt,

159. Familie Araliaceae.

1585. Schefflera digitata Forst., in Neu-Seeland, hat grüne, in an-
sehnlichen Dolden stehende, duftende und honighaltige Blüten, die häufig von

Fliegen besucht werden (Thomson New Zeal. p. 266).

1586. Hedera Helix L. Weitere Litteratur: Meehan Nr. 1554.
1587. Eleutherococeus senticosus Maxim. (= Acanthopanax sentie.

_ Harms), ein ostasiatischer, bisweilen in Parks angepflanzter Strauch mit ein-
| fachen Dolden, trägt kleine, etwa 4 mm lange Einzelblüten mit fünf winzigen
- Kelchzähnen, ebenso vielen leicht abfallenden Kron- und Staubblättern und

| einem 3 mm langen Griffel, an dessen Spitze eine deutlich fünflappige Narbe

y
€
=

F:

_ steht. Im Umkreis des Griffelgrundes sondert eine dort befindliche Furche des
_ Diseuspolsters spärlichen Honig ab (Loew nach kultivierten Exemplaren 1892)).
Die Blüteneinrichtung ist die einer offenen Honigblume.

1588. Coudenbergia Warmingii E. March. (— Pentapanax Seem.)
blüht bei Lagoa Santa nach Warming (Lag. Sant. p. 391) an blattlosen

_ Zweigen im April.

349. Aralia L.

1589. A. racemosa L. Foerste (Bot. Gaz. VII. p. 123) fand die Blüten
protandrisch,

15%. A. hispida Vent. [H. J. Lovell in Bull. Torr. Bot. Club. Vol. 25.
Nr. 7. 1898. p. 389—390]. Die in Dolden stehenden, kleinen, weissen Blüten
dieser nordamerikanischen Art sind stark protandrisch mit völlig verhinderter
Selbstbestäubung. Beim Aufblühen liegen die 5 Griffel nahe aneinander und

| sind nur 1 mm lang, während die aufrecht stehenden Stamina mit bereits

35*

548 Umbelliferae,

geöffneten Beuteln eine Länge von 3 mm haben; das männliche Stadium schliesst
mit dem Abfall der Staub- und Kronblätter. Dann verlängern sich die Griffel
auf 3 mm und spreizen; die Narben liegen an der Innenseite der Griffelspitzen.
Der aus der epigynen Scheibe in Tröpfchen abgesonderte Honig ist im Ver-
hältnis zu der geringen Blütengrösse reichlich. Unter den Besuchern stehen
die weniger hoch angepassten Hymenopteren, wie Schlupf- und Faltenwespen,
voran.

Lovell beobachtete bei Waldoboro (Maine) 4 lang- und 7 kurzrüsselige Apiden,
21 sonstige Hymenopteren, 9 Falter, 5 Syrphiden, 19 kurzrüsselige Dipteren, 12 Käfer
und 2 Hemipteren als Besucher.

1591. A. spinosa L. Weitere Litteratur: Meehan Nr. 1554.

1592. Stilbocarpa polaris Deen. et Planch. — in Neu-Seeland, auf
den Auckland- und Campbell-Inseln u. a. einheimisch — trägt nach G. M. Thom-
son (New Zeal. p. 266) grosse, lockere Dolden mit zwitterigen oder eingeschlech-

tigen, duft- und honiglosen Blüten.

A. Hamilton (Litter. Nr. 3071) fand auf der Macquarie-Insel die Blüten von
Fliegen besucht.

1593. Panax simplex Forst., P. Edgerleyi Hook. f. und P. Colensoi
Hook. f. — alle drei neuseeländisch — besitzen nach Thomson (a. a. O.)
grüne, zu unansehnlichen Dolden angeordnete, zwitterige oder diöcische, duftende
und honighaltige Blüten; genannter Beobachter sah häufig eine grosse, behaarte,
braungefärbte Diptere die Blüten von P. Colensoi besuchen.

160, Familie Umbelliferae.

[Ch. Robertson Flowers and Insects. Umbelliferae. Trans. Acad. Sei, V.
p. 449—460.]

350. Hydrocotyle L.

1594. H. umbellata L. Diese in Florida von Robertson beobachtete
Pflanze blüht daselbst schon im März. Sie besitzt nur protandrische Zwitter-
blüten und gehört zu den Arten mit völlig offenem Honig. Unter den Besuchern
überwogen die Dipteren (22 Arten unter 35 Besuchern); im übrigen wurden
9 Grabwespen, 1 Apide und 3 Käfer beobachtet.

1595. H. Solandra L. f. [Scott Elliot S. Afr. p. 355]. Die Blüten
sind ausgeprägt protandrisch; beim Reifen der Narben sind die Antheren bereits
abgefallen; das grosse Nektarium hat eine dunkelpurpurne Farbe.

1596. H. muscosa R. Br. und andere niedrigwüchsige Arten Neu-See-
lands haben nach G. M. Thomson (New Zeal. p. 265) unscheinbare Blüten,
an denen kein Insektenbesuch beobachtet wurde.

351. Azorella Lmk.

Die kleinen, grünlichen und unscheinbaren Blüten sah G. v. Lagerheim
(Über die Bestäub. u. s. w. von Brachyotum ledifol. Bot. Notis 1899. p. 105)

Umbelliferae. 549

bei Quito in Ecuador nur von Ameisen besucht, die begierig dem Honig nach-
gingen.

1597. A. trifoliata Hook. fil. scheint nach einer Abbildung Hookers

in der Flora of New Zealand, Taf. 18 (reprod. in Engl. Nat. Pfl. III, 8. p. 68.
Fig. 14 B) protogyne Blüten zu besitzen. Nach Thomson (a. a. O.) sind die
Blüten unscheinbar und werden nicht von Insekten besucht.
1598. A. peduneularis Wedd, — eine hochandine Polsterpflanze —
bedeckt sich nach Reiche (Verh. d. deutsch. wissensch. Vereins zu Santiago
II. p. 306) in der obersten, sehr harten Schicht ihrer kugeligen Vegetations-
polster zeitweilig mit unscheinbaren, gelben oder grünlich-weissen Blumen.

352. Sanicula L.

1599. S. marylandica L. [Robertson a. a. O.]. Die Dolden bestehen
aus 1—4 Zwitterblüten, die von 20—70 männlichen Blüten umgeben werden.
Die Griffel der Zwitterblüten spreizen stark und werden, obgleich sie zur Zeit
des Aufblühens noch nicht reif sind, doch kurz vor dem Ausstäuben belegungs-
fähig, so dass Protogynie vorliegt. Beim Öffnen der Antheren sind die Griffel
soweit zurückgeschlagen, dass ihre Narben die Flanken des Ovars berühren.
Bisweilen halten die Kronblätter ein zwischen ihnen befindliches Staubgefäss

80 fest, dass es erst nach völliger Entleerung des Beutels frei wird. Die ein-
_ gekrümmten Kronblätter bedecken das Griffelpolster und machen den Honig für
_ kurzrüsselige Insekten weniger leicht zugänglich; die Hymenopteren übertreffen
daher die Dipteren in der Besucherzahl. Die Blütenköpfchen sind keineswegs
‚ansehnlich, aber locken durch reichlichen Honig zahlreiche, emsige Besucher an.

1600. S. canadensis L. ist nach Robertson (Bot. Gaz. XIII. p. 193)

353. Eryngium L.

1601, E. yuccaefolium Mehx. stimmt im allgemeinen nach Robertson
a P=0) mit dem vor H. Müller beschriebenen E. campestre überein. Die

3 jach dem Ausstäuben der Antheren, so dass Protandrie vorliegt. Die früh-
zeitige Verlängerung der Griffel trägt dazu bei, den Honig weniger leicht zu-
i De zu machen. Derselbe ist tiefer geborgen als bei irgend einer der
im Blühen vorausgehenden Umbelliferen-Arten. Im Zusammenhange mit der

_ Lage des Honigs nehmen unter den Besuchern die langrüsseligen Arten zu.
_ Im Vergleich mit Zizia ist die Zahl der Bienen verringert, die der übrigen
_ Hautflügler gesteigert; auch die Dipteren sind weniger zahlreich. Am besten
ist die Pflanze hinsichtlich des Insektenbesuches mit der gleichzeitig blühenden
ci euta zu vergleichen; hierbei zeigt sich unter den meisten Gruppen der Hy-
_ menopteren eine Abnahme, dagegen eine starke Zunahme unter den langrüsseligen
Insekten wie Apiden, Bombyliden, Conopiden und Faltern.

NT UNE

550 Umbbelliferae,

1602. E. junceum Cham. blüht in Brasilien nach Warming (Lagoa
Santa p. 402) zweimal im Jahre.

1603. E. panieulatum L. Die Blüten sind nach Johow (Zur Bestäub,
ehilen. Blüt. II. p. 37) vorwiegend für Fliegenbesuch eingerichtet, werden aber
auch von Bombus chilensis Gay beflogen.

1604. E. bupleuroidesHook. et Arn. Die Blüten sah Johow (Estud.
sobre 1. flor. d. 1. isl. de Juan Fernandez. Santiago 1896; eit. nach einem Re-
ferat Ludwigs im Bot. Centralbl. Bd. 69. p. 324—331) auf Juan Fernandez
von Musciden (s. Besucherverzeichn.) besucht, desgleichen E. sarcophyllum
Hook. et Arn.

354. Chaerophyllum L.

1605. Ch. procumbens Crantz öffnet nach Robertson (a. a. O.) ihre
kleinen, unansehnlichen Blüten später als Erigenia. Die Döldehen bestehen
nur aus drei oder vier Blüten, die nacheinander sich aufschliessen. Die Prot-
andrie ist nur schwach ausgeprägt. Spontane Autogamie tritt bei ausbleibendem
Insektenbesuch und schlechtem Wetter in ausgedehntem Umfange ein. Die
Unansehnlichkeit der Blüten wird durch reichlichen und offen dargebotenen
Honig ausgeglichen. Dementsprechend nahmen unter den Besuchern die Bienen
ab und die Fliegen zu.

1606. Ch. azoricum Trel. Die von Trelease (Botan. Observ, on the
Azores 1897. p. 116) beschriebene und abgebildete, auf den Azoren (Flores,
San. Miguel) vorkommende Art steht dem europäischen Ch. hirsutum L. am
nächsten und ist vielleicht eine klimatische Abänderungsform derselben. Beein-
flussung durch abweichende Bestäubungsverhältnisse ist bei den offenen Honig-
blumen der Pflanze nicht anzunehmen (!).

1607. Osmorrhiza longistylis DC. Die Blüten sind weiss; die Ge-
schlechtsverteilung ist andromonöcisch, die Zahl der männlichen Blüten an den
Dolden höherer Ordnung ist ungefähr die gleiche wie in der Primärdolde; die
Zwitterblüten sind protandrisch. Der Honig wird frei dargeboten und infolge-
dessen sind die Besucherzahlen der Hymenopteren und der Dipteren einan-
der gleich.

1608. Oreomyrrhis Colensoi Hook. f. u. a. Die auf Neu-Seeland
von G. M. Thomson (a. a. O. p. 275) untersuchten Blüten fand derselbe un-
scheinbar und ohne Insektenbesuch.

1609. Erigenia bulbosa Nutt. Die Pflanze streckt nach Robertson
(a. a. OÖ.) schon in den ersten warmen Frühlingstagen ihre kleinen, weissen
Dolden über die Blätter hervor und bildet ziemlich ansehnliche, für Insekten

anlockende Bestände. Die Einzelblüten sind durchweg zwitterig und, wie schon

von Foerste (Bot. Gaz. VII. p. 70—71) festgestellt wurde, protogyn. Der
Honig wird, zumal im ersten, weiblichen Blütenzustande, nicht völlig frei dar-
geboten, sondern von den mehr aufrechten Kronblättern und eingekrümmten
Staubblättern teilweise verdeckt. Als frühestes Datum des Aufblühens wurde

Ba a >

der 21. März beobachtet, und als erste Besucher ausser der eingeführten Honig-
biene nur Fleisch- und Dungfliegen (Gonia frontosa, Lueilia cornieina,
Seatophaga squalida und eine unbestimmte Sarcophagide) notiert. Zwei Tage
später erschienen von ächten Blumenjnsekten zunächst die Apide Anthrena hirti-
‚eeps J' und die Schwebfliege Brachypalpus frontosus, nach weiteren vier Tagen
7 Anthreniden und 2 Syrphiden. Während der gesamten, bis zur letzten
Woche des April sich fortsetzenden Blütezeit wurden 62 Insektenarten, darunter

27 Apiden und nur eine einzige Goldwespe, gezählt. Unter den Hautflüglern
haben also die Bienen — und zwar besonders Arten der Gattung Anthrena —
das Übergewicht; jedoch ist dies nach Robertson nicht etwa auf Rechnung
einer besonderen Anpassung zu setzen, sondern der Armut der lokalen Insekten-
_ fauna an frühzeitig fliegenden, sonstigen Hymenopteren zuzuschreiben. Im all-
gemeinen überwiegen die Fliegen, von denen die Blumen, wie überhaupt die
der frühblühenden Umbelliferen — mit Ausnahme der Arten mit völlig ge-
borgenem Honig — in erster Linie abhängen.

- Graenicher (Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 74—77) beob-
achtete an den frühauftretenden Blüten die Honigbiene, zwei kurzrüsselige Apiden
und sieben Fliegen, von denen nur zwei Arten wirkliche Anthophilen waren,

während die übrigen zu den Dungfliegen gehörten.

355. Apium L.

1610. A. australe Thou. und A. filiforme Hook, fil. auf Neu-
5 "Seeland sollen sich nach Thomson (a. a. O. p. 265) in der Blüteneinrich-
' tung dadurch unterscheiden, dass die Blüten ersterer Species augenfälliger, duf-
tend und honighaltig sind, während bei der zweiten die Anlockungsmittel stark
reduziert erscheinen.
N 1611. Petroselinum Hoffm. Die in Brasilien seit langer Zeit aus Portu-
oder von den Azoren eingeführte Petersilie trägt dort nach Fritz Müller
(Bot. Zeit. 1868. p. 116) reichlich Samen, während die neuerdings aus deut-
schen Samen erzogene Pflanze noch niemals Blüten oder Früchte geliefert hat.
1612. Zizia aurea Koch. Die gelben Blütendolden der im Anfang Mai
‚aufblühenden Pflanze sind ansehnlich. Die Geschlechtsverteilung ist andromon-
isch, und zwar nimmt die Zahl der Zwitterblüten auf den Dolden höherer
rdnu zu, die der männlichen ab. Die Primärdolde besteht fast nur aus
Be lishen Blüten. An den einzelnen Döldehen stehen die männlichen Blüten
n mittleren Teil; im Centrum steht jedoch eine einzelne Zwitterblüte. Die herma-
ten Blüten sind protogyn (vgl. den Rückblick p. 555). Zur Zeit des Aus-
ns der Staubgefässe in der Primärblüte breiten die Zwitterblüten an den Dol-
£ den 2. Ordnung ihre Narben aus; später entlassen auch sie und die männlichen
‘ Blüten den Pollen, um damit die Döldcehen 3. Ordnung zu versorgen. Der
- Honig wird durch die eingebogenen Kronblätter und im ersten weiblichen Sta-
_ dium auch durch die gekrümmten Staubgefässe verdeckt. Als Blumenbesucher
traten bei den Beobachtungen von Robertson in Illinois an dieser Pflanze

552 Umbelliferae,

zum ersten Male im Laufe der Beobachtungszeit Grabwespen (Scoliiden, Pom-
piliden und Crabroniden) und Faltenwespen (Eumeniden) auf, deren Flugzeit im
Mai beginnt. Die Zahl der beobachteten Bienenarten war grösser als bei den
andern von Robertson in Betracht gezogenen Umbelliferen. Im Vergleich
zu Erigenia wird dies teils durch die stärkere Honigbergung, teils durch die
grössere Artenzahl von Apiden während des Blühens bedingt. Vor Eryngium,
dessen Blumen den Honig in noch grösserer Tiefe bergen, hat die Pflanze den
Vorteil einer früheren Blütezeit voraus, wodurch der Mitbewerb anderer Blumen-
arten eingeschränkt wird. Die Besucherzahl der Dipteren erscheint infolge der
stärkeren Honigbergung verringert (Robertson a. a. O.).

1613. Cieuta maculata L. Die Primärdolde dieser nordamerikanischen
Art besteht meist nur aus Zwitterblüten, die an den Dolden höherer Ordnung
allmählich an Zahl abnehmen; die Dolden 4. Ordnung besitzen nur männliche
Blüten. Die Zwitterblüten sind protandrisch, Unter den Besuchern überwiegen
nach Robertsons Beobachtungen die Hymenopteren, die auf dieser Pflanze
die relativ höchste Zahl erreichen. Im Vergleich zu der früher blühenden Pa-
stinaca zeigt sich eine Zunahme in fast allen Gruppen der Hautflügler (ausge-
nommen Chaleididen, Philanthiden, Eumeniden und Apiden).

Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 169)
von den Schwebfliegen: Syrphus lesueurii Macg. und Mallota cimbiciformis Fall. besucht.

1614. Cryptotaenia canadensis DC. ist nach Robertson (Bot. Gaz.
XIII. p. 193) homogam. Meehan (Litter. Nr. 1672) beobachtete kleistogame
Blüten an dieser Art.

1615. Pimpinella integerrima A. Gray stimmt im allgemeinen mit
Zizia und Polytaenia überein. Die Zwitterblüten sind protogyn; die Pri-
märdolde besteht nur aus männlichen Blüten, deren Zahl an den Dolden
höherer Ordnung abnimmt (nach Robertson a. a. O. und Bot. Gaz. XII.
p. 193).

1616. Eulophus americanus Nutt. Die Primärdolde besteht in der
Regel ausschliesslich aus Zwitterblüten, deren Zahl an den Dolden höherer Ord-
nung abnimmt; dagegen nimmt die Zahl der männlichen Blüten zu. Die
Zwitterblüten sind protandrisch. Entsprechend der offenen Lage des Honigs
werden die Blüten von zahlreichen Fliegen besucht (52 Arten unter 97 Be-
suchern). Tiedemannia, die zu einer Zeit blüht, in der eine grössere Zahl von
Hymenopteren fliegt, zeigt nur 52 Dipterenarten unter 156 Besuchern (Robert-
son a. a. O.).

1617. Sium eieutaefolium @mel. Die Dolden erster bis dritter Ord-
nung haben nach Robertson (a. a. O.) nur Zwitterblüten, die der vierten
Ordnung vorwiegend oder ausschliesslich männliche Blüten. Die Zwitterblüten
sind protandrisch. Die Blüteneinrichtung ist der von Cieuta ähnlich, aber die
Zahl der Insektenbesuche erschien geringer, weil die Pflanze weniger leicht der

Beobachtung zugänglich war.
Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons, Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 169)
von den Schwebfliegen Platychirus quadratus Say und Mesogramma polita Say besucht.

|
3
R

Umbelliferae. 553

1618. Crantzia lineata Nutt., auf Neu-Seeland, hat nach Thomson
(a. a. O.) unscheinbare, von Insekten nicht besuchte Blüten.

1619. Foenieulum sp.

An einer unbestimmten Art fing O. Schmiedeknecht (Litter. Nr. 3374) in
Untriptn bei Tourrah die Biene Anthrena berenice Schmiedekn.

356. Ligusticum L.

1620. L. antipodum Homb., et Jaeqg. Auf den Auckland-Inseln beob-
achteten F. W. Hutton und T. Broun (Litter. Nr. 3120) den Rüsselkäfer
Lyperobius laeviusculus Broun als Blumenbesucher.

1621. 1. intermedium Hook. f. und L. Lyalii Hook. f. sind neu-
seeländische Arten mit diöeischer Geschlechtsverteilung und süssduftenden, honig-
haltigen Blüten in ansehnlichen Dolden; andere Arten der Gattung treten in
Neu-Seeland mit wenig augenfälligen Blüten auf (nach Thomson a. a. O.
p: 265— 266).

1622. Thaspium aureum Nutt. var. trifoliatum €. et R. gleicht
Zizia, Polytaenia und Pimpinella, desgleichen die Varietät atropur-
pureum C. et R., bei der die Primärdolde in der Regel nur männliche
_ Blüten enthält. Bei beiden Formen sind die Blüten protogyn (Robertson
2.0.)
| Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 168) beobachtete

- die Schwebfliegen Chrysogaster nitida Wied., Allograpta obliqua Say und Baccha clavata
Fabr. als Blumenbesucher.

357. Aciphylla Forst.

1623. A. squarrosa Forst. und A. Colensoi Hook. f., auf Neu-See-
b, land, zeichnen sich durch diöcische Geschlechterverteilung aus und sind ent-
u dem Duft und der reichlichen Honigabsonderung ihrer Blüten sicher
‚entomophil (Thomson a. a. O.). Als Besucher bezeichnet genannter Beob-
Käfer und Dipteren; unter ersteren werden einige als Kornwürmer
s“) bezeichnete Arten von Hutton angeführt (s. Verzeichnis d. blumen-

= p. 346).
1625. Conioselinum chinense (L.) B. 8. P.

® Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Bist. Soc. Vol. I. 1900. p. 169)
E von den Schwebfliegen: Platychirus hyperboreus Staeg. und Syrphus umbellatarum

554 Umbelliferae.,

358. Angelica L.

1626. A. atropurpurea L.

Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 168) beobachtete
in Wisconsin die Schwebfliegen Chrysogaster pulchella Will. und Didea fasciata fuscipes
Loew als Blumenbesucher.

1627 A. hirsuta Muhl. (— A. villosa B.S.P.). An den Blüten be-
obachtete Patton (Entom. Month. Mag. XVII. p. 31—35) in Conneetieut die
Apide Macropis ciliata 2.

1628. A. Gingidium Hook. fil. und A. geniculata Hook. f. — beide
in Neu-Seeland — zeichnen sich durch polygame Geschlechtsverteilung mit
zwitterigen, männlichen und weiblichen Blüten aus. Bei letzterer Art sind die
mittleren Blüten der meisten Döldchen zwitterig, mit wenigen rein männlichen
an der Peripherie. Die Zwitterblüten sind protandrisch und sondern, wie die
eingeschlechtigen, Honig ab. Besucher sind vermutlich, wie bei allen Umbelli-
feren Neu-Seelands, Fliegen und kleine Käfer (nach G. M. Thomson a. a. 0.
p. 265—266).

1629. Polytaenia Nuttallii DC. stimmt mit Zizia in der Blütenfarbe,
Protogynie, Blütezeit und Art der Honigbergung überein, so dass auch der In-
sektenbesuch ein sehr ähnlicher ist. Die Primärdolde ist in der Regel voll-
ständig männlich; die Zahl der Zwitterblüten nimmt an den Dolden zweiter
und dritter Ordnung zu (Robertson a. a. O.). |

1630. Tiedemannia rigida Coult. et Rose (= Oxypolis rigidus
Britt.). Die Primärdolde besteht vorwiegend oder völlig aus Zwitterblüten, die
Dolden zweiter Ordnung aus ‚männlichen Blüten. Die Zwitterblüten sind pro-
tandrisch. Im Insektenbesuch zeigte sich eine Abnahme der Hymenopteren,
wahrscheinlich im Zusammenhang mit der späten Blütezeit. Sium weist einen
Überschuss von 25 Hymenopteren, aber von nur 6 Fliegenarten, Cieuta einen
solchen von 63 Hymenopteren und 20 Fliegenspecies auf (Robertson .a.a.O.).

Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 169)

von den Schwebfliegen Platychirus hyperboreus Staeg,, Syrphus umbellatarum O.S. und
Didea fasciata fuscipes Loew besucht.

1631. Pastinaca sativa L. Foerste (Bot. Gaz. VII. p. 24) fand die
Blüten protandrisch und von zahlreichen Insekten, wie Käfern u. a. besucht.
Trelease (Bot. Gaz. VII. p. 27) macht dazu die Bemerkung, dass in Deutsch-
land nach H. Müller die Blüten niemals von Käfern, sondern nur von Hymeno-

pteren und Dipteren besucht werden.
Der Insektenbesuch ist der reichlichste, der an einer Umbellifere in Nordamerika

von Robertson festgestellt wurde. Es ist dies um so auffallender, als die Pflanze in 4
Deutschland nach den Beobachtungen H. Müllers und anderer Forscher in viel spär-

licherem Umfange von Blumengästen aufgesucht wird als z. B. Heracleum Sphon-
dylium, Aegopodium Podagraria und andere Dolderpflanzen. Robertson zählte

u. a. an den Blumen 40 Käferarten, während solche in Deutschland bisher überhaupt {

nicht als Besucher von Pastinaca bemerkt wurden.

Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. p. 173) sah die Blüten von }

der Schwebfliege Helophilus laetus Loew besucht.

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Umbelliferae, 555

1632. Heracleum lanatum Mchx. Von den grossen, weissen Dolden
ist die primäre in der Regel rein zwitterig, die der dritten Ordnung rein männ-
lich. Die Zwitterblüten sind protandrisch; die Geschlechterverteilung steht in
geradem Gegensatze zu der von Zizia aurea. Unter den Besuchern kamen
in Illinois nach Robertson (a. a. O.) einige Vertreter der Grabwespenfamilien:
Larridae und Spheeidae zum ersten Male während der Beobachtungsperiode vor.
Am reichlichsten waren im Zusammenhange mit der Darbietung von offenem
Honig die Dipteren vertreten, und zwar stärker als an irgend einer anderen be-

_ obachteten Umbellifere, mit Ausnahme von Pastinaca, deren Besucherliste nur
sieben Fliegenarten mehr unter einer grösseren Gesamtzahl von Gästen auf-
weist. Besonders reichlich sind die Syrphiden vertreten (21 Arten unter
174 Besuchern); von Grabwespen sind die Arten von Crabro häufig.

359. Daucus L.

Die gefärbte Centralblüte ist nach Meehan (Litter. Nr. 1612) nur an
der Primärdolde fertil, an den Seitendolden steril (Bot. Jb. 1883. p. 485).

* 1633. D. Carota L.

An den Blüten sammelte Knuth bei Berkeley in Kalifornien im Juni 1899 mehrere
d einer neuen Anthrena-Species, die Cockerell (Zeitschr. f. syst. Hymenopt. u. Dipter.
I. p. 80) unter dem Namen A. Knuthiana beschrieb; auch einige andere Apiden
(Nomada libata Cress.) sowie Vespiden (Polistes sp.) und Chrysididen (Chrysis sp.) und
einen Falter (Melitaea chalcedona Doubl. Hew. (determ, Alfken) beobachtete Knuth

an genannter Stelle.
= 1634. D. brachiatus Sieb. — Die Blüten dieser weitverbreiteten (Neu-
Seeland, Australien, Amerika u. a.) Art beschreibt Thomson (a. a. O.) nach
neuseeländischen Exemplaren als winzig und rotgefärbt.

ib Rückbliek.

- Die Geschlechterverteilung der nordamerikanischen, von Robertson (a.a.O.)
- studierten Umbelliferen ist, wie die der mitteleuropäischen Arten, vorwiegend
andromonöeisch; bei Erigenia bulbosa, Chaerophyllum procumbens
und Hydrocotyle umbellata wurden nur Zwitterblüten gefunden. Die
männlichen Blüten herrschen im mittleren Teile der Dolden und Döldchen vor,
die Zwitterblüten dagegen an der Peripherie. Jedoch stehen bei Sanicula
die Zwitterblüten in der Mitte, und bei Zizia enthalten die fruchtbaren Döld-
4 chen meist nur eine centrale Zwitterblüte. Erigenia, Zizia, Thaspium,
_ Polytaenia, Pimpinella integerrima und Sanicula marylandica
zeichnen sich durch protogyne Blüten aus, während sonst Protandrie die Regel
‚bildet. Damit steht in Zusammenhang, dass bei diesen protogynen Arten die
_ Primärdolde in der Regel nur männliche Blüten enthält, deren Zahl an den
- Dolden höherer Ordnung mehr und mehr abnimmt, während bei den protandri-
' schen Arten dagegen die Primärdolde nur aus Zwitterblüten besteht, deren An-
_ zahl dann ebenfalls an den Dolden höherer Ordnung sich verringert, bis an
_ den letzten Auszweigungen nur noch männliche Blüten übrig bleiben. Bei

556 Umbelliterae,

kräftigen Pflanzen zeigen die Dolden erster und letzter Ordnung Neigung zu
abweichender Sexualausbildung; wenn aber nur eine einzige Dolde entwickelt
wird, enthält diese die beiderlei Sexualformen.

Bei Zizia, Polytaenia, Sanicula marylandica und Pimpinella
integerrima wird der Nektar unter den eingekrümmten Kronblättern versteckt,
Ihnen schliesst sich Eryngium yuccaefolium mit noch tiefer liegendem
Honig an. Die übrigen von Robertson untersuchten Arten haben offene
Honigblumen.

Da der Blütencharakter der Umbelliferen ein sehr übereinstimmender ist,
und ihre Arten vom ersten Frühjahr bis zum Herbst einander in der Blütezeit
ablösen, so sind sie besonders zur Beantwortung der Frage geeignet, in welcher
Weise die Art des Insektenbesuches durch die Blütezeit beeinflusst wird.

Der summarische Insektenbesuch der in Illinois beobachteten Arten er-
giebt sich aus folgender, nach Robertsons Angaben zusammengestellter Über-
sichtstabelle:

Insektenbesuche an Umbelliferenblumen in Illinois.
(1645 Besuche an 15 Arten.)

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38 | SERSAD: Dipteren os :
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33| Dam |: 18; |.8l.B ler
BE = © | 58 | a | SE lAu| 5
cr Ss 22133 |88 3:5”
Is ee:
Arten mit offenen Honig-
blumen:
Erigenia bulbosa . . .| 15 |20.3.—21./4| 27° 1 11 19 4
Chaerophyllum procum- | |
bens 3 || 27.14.—29./4.| 12 8 10 15 5
Osmorrhiza Tansania 5 | 11./5.—23./ 5. 8 2 6 4 2
Heracleum lanatum . .| 7 3 /5.— —14./6. 18 | 49 | 26 | 61 || 20
Eulophus americanus .| 2 AR 7.1.29 13 39 9
Cryptotaenia canadensis| 2 |15./6.—9.7. || 12 14 9 13 | 1
Pastinaca sativa . . .| 26 | 2./6.— 9.17. | 30 97 25 67 56
Cieuta maculata. . . .| 19 || 8./7.—13.8.| 21 | 122 18 54 || 23
Sium cicutaefolium . .| 20 || 20.7.—27./8.| 13 92 16 42 || 28
Tiedemannia rigida . .| 7 |14./8.—8./9. 8 72 8 4 |, 24
Arten mit verborgenem
Honig:
Zizia aurea . 7.15.—26./5.| 835 | 832

Polytaenia Nuttallii.

Sanicula marylandica .
Pimpinella integerrima
Eryngium yuccaefolium| 1

9.15.—26./5| 11 | 15
14/55.—8.15| 11 | 3
29.5.—26.| 9 | ı
14./.—8.18.| 85 | 51 | 2

onvwe»
7 ID
BnEnH
SavwmS

Umbelliferae. 557

hier Table bilden die Dipteren unter den Blumenbesuchern der
ante Gap; a ige ar Dboypeice
namentlich an den frühblühenden Arten mit offenem Honig, jedoch nicht an
denen mit verstecktem Nektar. Die grösste Verhältniszahl erreichen sie an
Heracleum und Eulophus; an Cieuta nehmen sie wegen gesteigerter
Konkurrenz mit den Hymenopteren ab und ebenso bei Eryngium wegen der
grösseren Tiefe der Honigbergung. Die Frühlingsmonate scheinen für Blumen-
_ fliegen, soweit die Ernährung ihrer Imagoform in Betracht kommt, günstiger als
die spätere Jahreszeit zu sein.
Die Apiden bilden ebenfalls eine in allen Monaten der wärmeren Jahres-
zeit gleich häufige Gruppe; nur Zizia und Pastinaca erhielten mehr Bienen-
besuche als Erigenia. Die Blumen mit tieferer Honigbergung und die früh-
blühenden Arten sind für die Bienen am günstigsten.
Ausgesprochene Vorliebe für die Blüten der Umbelliferen zeigen in Illinois
‚nach Robertson (Flow. Ins. XIX. p. 36—37) die oligotropen Bienen: An-
threna nasonii Robts. und Prosopis illinoensis.
Die übrigen Familien der Hymenopteren lassen mit fortschreitend wärmerer
_ Jahreszeit eine bemerkenswerte Zunahme der Arten hervortreten; sie beginnen
mit wenigen Formen im Frühjahr und erreichen ihr Maximum im Juli und
August; durch ihre gesteigerte Konkurrenz mit den Bienen und Dipteren, deren
- Artenzahl sich nur wenig ändert, erklären sich vielfach die Unterschiede in den
Zahlenverhältnissen der Besucherlisten.
Nach Robertsons Ansicht wird der Insektenbesuch fast ebenso sehr
- durch die Blütezeit beeinflusst als durch die Tiefe der Honigbergung. Es zeigen
| 2 B. drei weissblütige Umbelliferen, die aber zu verschiedener Jahreszeit blühen,
- starke Unterschiede in ihrer Besucherliste; so wird die frühblühende Erigenia
von Bienen, Eulophus von Dipteren, Cieuta von niederen Hymenopteren
_ am stärksten besucht. Zizia, Polytaenia und Eryngium stimmen darin
überein, dass wegen der tieferen Honigbergung unter ihren Besuchern die Haut-
das Übergewicht über die Zweiflügler erlangen. Ein ganz ähnliches
sultat kommt bei Pastinaca, Ciecuta und Sium als Folge der verschie-
jenen Blütezeit zu stande. Der Einfluss der letzteren zeigt sich auch bei den
Formen mit versteckten Nektarien; so gehören z. B. bei Zizia, die im Mai
lüht, die Hälfte der sie besuchenden Hymenopteren zu den Bienen, während
ei Eryngium, das im Juli blüht, nur ein Drittel der Hautflügler Apiden
ind. Die Bergung des Honigs in grösserer Tiefe hat jedoch eine Folge, die
eht durch den Wechsel der Blütezeit hervorgebracht werden kann, nämlich
ı gleichzeitigen, stärkeren Ausschluss von Dipteren und kurzrüsseligen Hyme-
zen. Es zeigt sich dies am deutlichsten, wenn eine offene Honigblume,
2 Di euta, mit einer gleichzeitig blühenden, aber den Honig in grösserer Tiefe
bergenden Art, wie Eryngium, verglichen wird.
Die offene Lage des Honigs und der niedrige systematische Rang bedingt
ür die Umbelliferenblumen nach Robertsons grundlegenden Betrachtungen
t die Blühperioden (Philos. Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 107)

558 Cornaceae,

im allgemeinen eine frühzeitige Blühphase, in der sie reichlich von kurzrüsseligen
Bienen (Anthreniden) und Schwebfliegen besucht werden; diese Bestäubergruppen
haben auch eine entsprechende Erscheinungszeit, deren Hauptphase in den Monat
Mai fällt. Die sehr frühblühende Erigenia erhält daher den zahlreichsten
Bienenbesuch von allen konkurrierenden Arten.

161. Familie (ornaceae.

1635. Corokia Cotoneaster Raoul (Neu-Seeland) hat augenfällige, gold-
gelbe Zwitterblüten mit süssem Duft und Honig, der von einem Haarbesatz des
Pistills abgesondert wird (Thomson New Zeal. p. 267).

8360. Cornus L.

Homogame oder protandrische Nektarblumen mit offenem oder flach ge-
borgenem Honig, der von einer epigynen Scheibe im Umkreis des Griffels ab-
gesondert wird.

Die Arten ©; canadensis L., florida L. und suecica L. — alle
drei in Nordamerika, die letztere auch im nördlichen Asien und Europa (s. Hand-
buch II, 1. p. 519) einheimisch — zeichnen sich vor der Mehrzahl ihrer Gat-
tungsverwandten durch eine vergrösserte, weiss oder gelblich gefärbte Hochblatt-
hülle (s. Fig. 139 und 140) aus, die den kopfförmigen Blütenstand umgiebt
und die Augenfälligkeit desselben erhöht. Im Zusammenhange mit der flachen
Lage des Nektars überwiegen unter den Besuchern die kurzrüsseligen, allotropen
Formen.

1636. C. florida L. [Rob. Flow. XVII. p. 232—233]. — Dieser nord-
amerikanische, kleine Baum trägt Blütenköpfchen (s. Fig. 139), die aus 12 oder
mehr Einzelblüten bestehen. Die vier Hochblattschuppen, die den Blütenstand
beim Aufblühen in stark vergrössertem Zustande umgeben, nehmen zu dieser
Zeit eine weisse oder rötliche Färbung an. Die beiden inneren Hochblätter,
deren Spitzen häufig vereinigt bleiben, pflegen oberhalb des Blütenstandes eine
Art von Dach zu bilden. Ausserdem sind die genannten Teile nicht selten
derart eingefaltet, dass die Inflorescenz in seitlicher Richtung besser sichtbar
ist, als wenn die Hochblätter sämtlich wagerecht ausgebreitet wären. Die Kelch-
röhre ist etwa 1 mm lang und veranlasst im Verein mit den vier Kronblättern
und den Filamenten eine Honigbergung von 2 mm Tiefe. Die Kronblätter
sind grünlich-gelb und an der Spitze zurückgeschlagen; der Querdurchmesser h
der Blüte beträgt etwa 4 mm. Die Staubgefässe spreizen stark und ragen um
4 mm frei hervor, während der Griffel wenig mehr als 1 mm herausragt.

Die Blüten sind homogam. Über die Blütenköpfe fortkriechende Insekten
beladen sich am Kopf und der Leibesunterseite mit Pollen und können beim
Honigsaugen leicht Bestäubung bewirken. Bei ausbleibendem Insektenbesuch
vermag spontane Autogamie oder Geitonogamie durch Pollenfall einzutreten.
Die Verlängerung und starke Spreizung der Staubgefässe bei Cornus und
Viburnum betrachtet Robertson nicht als Einrichtung für Geitonogamie

Cornaceae, 559

wie Kerner, sondern als Mittel, die Antheren besser mit den Insekten in
Berührung zu bringen, die auf dem Blütenstande in unregelmässiger Weise
umherkriechen,

Die Blütezeit währt in Illinois von Ende April bis zur zweiten Woche
des Mai; in dieser Zeit ist die Zahl der nichtbienenartigen Hymenoptera acu-
leata noch eine geringe. Unter den Besuchern überwiegen die kurzrüsseligen

Fig. 139. Cornus floridaL.

5 Blütenzweig. — Nach Engler-Prautl.

Bienen, während die Fliegen in der Minderzahl sind — ein Ergebnis, das sich
‘aus der Einrichtung der Blüten und ihrer phänologischen Beziehung zu den
gleichzeitig erscheinenden Insektenarten im voraus erwarten lässt.
Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an einem Tage des April
8 lang- und 15 kurzrüsselige Apiden, 2 sonstige Hymenopteren, 5 lang- und 2 kurz-
rüsselige Dipteren, 1 Falter und 1 Käfer.
: 1637. C. paniculata L’Herit. (— C. candidissima Marsh.) [Rob.
Flow. XVII. p. 233—234]. — Die 1—3 m hohen, stark verzweigten Sträucher
‚dieser nordamerikanischen Art tragen zahlreiche flache oder etwas gewölbte,
weisse Blütensträusse von 4—5 cm Durchmesser. Die vier wagerechten Kron-
E blätter breiten sich etwa 1 cm weit aus; die Narbe steht mit den Antheren
ungefähr i in gleicher Höhe. Der von einer gelben, epigynen Scheibe abgeson-
- derte Honig wird vollständig offen dargeboten. Die Blüten sind homogam;
& spontane Autogamie wird durch starke Spreizung der Staubgefässe verhindert.
Insekten, die über den Blütenstand kriechen, laden reichlich Pollen auf. Allo-
Bei. kommt zwischen den Blüten desselben oder verschiedener Stöcke zu stande,

3
.
Br.
?

Da die Art völlig freien Honig besitzt, so werden nach Robertson ihre
Blumen im Vergleich zu den weniger leicht zugänglichen von Cornus florida
von einem stärker gemischten Besucherkreise ausgebeutet; jedoch ist hauptsäch-
lich nur die Zahl der Arten in den verschiedenen Gruppen eine grössere. Zur
Blütezeit von C. florida flogen in der Umgebung von Carlinville (Illinois)
von den weniger hoch angepassten Gruppen der Hymenoptera aculeata und der
Tachiniden nur drei Arten, während an dem von Mitte Mai bis Juni blühenden
C. paniculata 21 Species aus den genannten Gruppen auftraten.

Delpino (Ult. Ossery. II, 2. p. 237—238) betrachtet die Blüte obiger
Art, die er zum Hydrangea-Typus stellt, als kantharophil und vergleicht
ihren Geruch mit dem gewisser Carabiden und Scarabaeiden.

Als Besucher verzeichnete Robertson in Illinois an 5 Tagen des Mai und
Juni 4 langrüsselige und 21 kurzrüsselige Bienen, 13 sonstige Hymenopteren, 8 lang-
rüsselige und 21 kurzrüsselige Dipteren, 2 Falter und 8 Käfer.

Patton (Entom. Month. Mag. XVII. p. 31-35) beobachtete in Connecticut die
Apide Macropis ciliata 5’ als Blumenbesucher.

1638. C. canadensis L. [Meehan Litter. Nr. 1662; J. H. Lovell
Bull. Torrey. Bot. Club. Vol. 25. Nr. 7. 1898. p. 386—387]. Die Blüten sind
protandrisch; in späteren Stadien ist auch Geitonogamie möglich. Von den

560 Cornacene.

Fig. 140. Cornus ecanadensisL,
A Blühender Stengel, B Blütenknospe, € Blüte, — Nach Engler-Prantl,

Kronblättern ist eines oder zwei mit einem grannenartigen Anhange (s. Fig. 140 i
bei B) versehen; wird derselbe an einer eben aufblühenden Knospe, deren Staub- $
blätter in Form eines V hervortreten, mit einer Nadel oder von einem Insekt =
berührt, so schnellen die elastischen Filamente hervor und aus den geöffneten
Antheren fliegt ein Wölkchen von Pollen heraus (Lovell.aa. a. O.).

Genannter Beobachter verzeichnete als Besucher der Blüten bei Waldoboro ;
(Maine) in Nordamerika während des Juni 10 Hymenopteren, darunter 1 langrüsselige,

Cornaceae. 561

8 Keie Apiden, sowie 1 Ichneumonide, 3. Tagfalter, 9 Syrphiden, 11 sonstige
Dipteren und 3 Käfer.

1639. C. stolonifera Mehx. Bei dieser Art ist nach Lovell (a. a. 0.
p. 387) die Narbe bei Beginn des Blühens bereits klebrig und empfängnis-
fähig, eine Stunde später stäuben die Antheren aus, Da die Blüte fast 1 cm
Durchmesser hat, ist Geitonogamie ausgeschlossen.

An den süssduftenden, honigreichen Blüten sah Lovell von Besuchern 4 lang-
rüsselige und 3 kurzrüsselige Apiden, 2 sonstige Hymenopteren, 2 Syrphiden, 5 andere

Dipteren und 2 Käfer.

1640. ©. alternifolia L. Die Blüten haben einen angenehmen Geruch
und sind nach J. H. Lovell (a. a. O.) homogam; der Griffel hat eine Länge
von 3 mm, die Staubblätter eine solche von 6 mm, so dass diese Teile den
Körper der Besucher an ungleicher Stelle streifen müssen — eine Einrichtung,
die genannter Beobachter als Begünstigung von Allogamie auffasst. Unter den
Besuchern stehen die Hymenopteren als wesentlichste Bestäuber voran, dann
folgen in zweiter Reihe die Fliegen, an letzter Stelle die Käfer.

Als Besucher wurden bei Waldoboro (Maine) von Lovell 10 Hymenopteren,
darunter Apis und 1 Bombus-Art, sowie 7 kurzrüsselige Apiden, 6 Syrphiden, 3 kurz-
'rüsselige Dipteren und 9 Käfer beobachtet.

. Griselinia ruseifolia (Clos.) Taub. var. Itatiaiae (Wawra).
5 Blütenrisp. B 5 Blüte. C 2 Rispe. D © Blüte. — Nach Engler-Prantl.

* 1641. C. Nuttallii Audub. Diese von weitem an eine Magnolia,
innernde Art ist nach Knuth in den höher gelegenen Gebirgswäldern Cali-
iens sehr häufig. Der köpfchenförmige Blütenstand wird von vier, seltener
nf Hochblättern umgeben. C. Nuttallii gleicht also darin C. suecica, nur sind |
Kauth, Handbuch der Blütenbiologie. IN, 1. 36

Er
5

Pr

562 Cornaceae.

die Hochblätter viel grösser. Der Durchmeser des ganzen Blütenstandes beträgt
etwa 6 cm, wovon 1,5 auf das Köpfchen kommen. Von den vier gelblich-
weissen Hüllblättern sind zwei gegenüberstehende etwas grösser, als die beiden
dazwischenstehenden. Die grösseren sind etwa 3,5 em lang und 2,3 cm breit
die anderen sind etwas kürzer und schmäler. Das von ihnen umgebene Köpf-
chen besteht aus einigen hundert vierzähligen Blütchen, deren weissliche Kron-
zipfel 2 mm lang und 1 mm breit sind. Die Tiefe der glockenförmigen Krone
beträgt nur 2 mm, so dass der in ihrem Grunde abgesonderte und geborgene
Honig auch den kurzrüsseligsten Insekten zugänglich ist. Da Knuth diese
Pflanze im Yosemite-Thale in der Sierra Nevada erst im Abblühen sah, konnte
er nur noch feststellen, dass saugende Fliegen an den Blüten vorkommen.

1642. Aucuba japonica Thunb. Als Bestäuber der unscheinbaren und
geruchlosen Blüten sah P. H. Hampstead (Gard. Chroniecl. 1894. I. p. 505)
die gewöhnliche „blue bottle-fly“ (Calliphora vomitoria L.?) thätig, die zuerst
an den männlichen Blüten anflog und dann an den weiblichen Blüten die
Narbenfeuchtigkeit saugte.

1643. Griselinia littoralis Raoul, in Neu-Seeland einheimisch, scheint
nach der enormen Zahl ihrer diöeisch verteilten, sehr kleinen, duft- und honiglosen
Blüten (s. Fig. 141) anemophil zu sein (Thomson New Zeal. p. 266 — 267).

u

stachys 242.
thosma 442, 443.
ve 147, 149, 150.

Register

Alpinia 176, 178, 180,
Alstroemeria 1

Althenia 47.
Amarantaceae 275.
Amarantus 275,
Amaryllidacene 146, 462,
llis 148,
Amblyanthera 243,
Amelanchier 337.
Amherstia 347, 355.
Ammania 524, 525.
Amomum 177, 180,

Angiospermae 43,
Angrecum 191, 214, 215.
Anguloa 191, 208.
Anigosanthus 151.
Anneslea 349,
Anogra 542,

Anona 308.
Anonaceae 304.
Antennaria 300.
Antherieum 119.
Antholyza 164.
Anthurium 84, 86.
Anthyllis 387, 393.
Apios 415.

Apium 531.
Apodanthes 272.
Aquifoliaceae 457.
Aquilegia 293, 299.

der Familien und Gattungen.

Arabis 320,

Aracene 38, 84,

Arachis 400, 401.

Aralia 547.

Araliacene 547.

Archichlamydeae 218,

Archontophoenix 57, 58, 60,
72, 73,

Areca 56, 58, 60, 61, 74, 77.

Arenaria 282, 283,

Argemone 313.

Arisaema 94.

Arisarum 70.

Aristea 161.

Aristolochia 265.

Aristolochiaceae 265.

' Aristotelia 470.

Artabotrys 304, 307.

Arum 86, 93, 97.

' Arundina 192,

Asarum 265.

' Asimina 305.

‚ Aspalathus 388,

Asparagus 123, 140.

‚ Aspicarpa 447,

‚ Aspidistra 142,

\ Aspidium 263.

‚ Astelia 140.

‚ Asteroschoenus 55.

Astilbe 327.

Astragalus 399.
Astrocaryum 55, 79.
Astronium 457.

Attalea 56, 57, 61, 65, 77.
Aucuba 562.

Australina 239.

' Averrhoa 433.

| Azara 506.

ag 548.

B.

' Babiana 163.
Baccaurea 461.
Baetris 55, 56, 59, 60, 79.

36*

564

Baeometra 119.
Balanophora 260, 261.
Balanophoraceae 260.
Balsaminaceae 464,
Banisteria 447.
Banksia 240, 253.
Baptisia 386, 399.
Barbarea 319,
Barringtonia 527.
Basella 280,
Basellaceae 280.
Bauhinia 272, 360,
Begonia 517.
Begoniaceae 517.
Belangera 333. ®
Berberidaceae 301.
Berberis 302.
Bergeronia 404.
Beschorneria 150.
Betulaceae 224.
Billbergia 100, 102,
Bixa 501,
Bixaceae 501.
Blumenbachia 515.
Blyxa 49,
Boceonia 313.
Boisduvalia 541.
Bolbophyllum 211.
Boldoa 310.
Bombaceae 483,
Bombax 483, 484,
Bonatea 195.
Boquila 301.
Borbonia 388,
Boronia 440,
Bowdichia 385,

Brachyotum 259, 534, 537, 548,

Bradburya 406.
Brassica 319,
Brexia 329.
Bromelia 101, 102.
Bromeliaceae 99.
Brownea 358.
Brugmansia 270.
Bruguiera 528.
Bryophyllum 326,
Buchloe 54.
Buettneria 489.
Bunchosia 448,
Burbidgea 177.
Burmanniaceae 188,
Burseraceae 445,
Butia 78.
Butomaceae 48,
Byrsonima 449.

320.

C.

Cactaceae 517.

Cactus 520.

Cadia 347,-382.
Caesalpinia 382.
Caesalpinioideae 347, 354.
Cajophora 515.

Cakile 318,

Caladenia 199.
Calamus 57.
Calandrinia 279.
Calanthe 192, 206.
Calathea 188,

Caleana 198.

Calla 86.

Calliandra 348, 349, 350.
Callistachys 253.
Callistemon 253, 348.
Callitrichaceae 453.
Callitriche 453.
Callixene 145.
Calochilus 192,
Calochortus 123, 127.
Calopogon 203.
Calothamnus 253, 348.
Calothyrsus 461.
Caltha 291.
Calycanthaceae 304.
Calycanthus 304.
Calypso 201.
Camassia 129,
Camoönsia 347, 384,
Campelia 113.
Camptandra 176.
Camptosema 404, 416,
Canarium 44,

Canavalia 347, 416, 420, 423.

Canistrum 104,
Canna 184, 187, 188.
Cannabis 238,
Cannaceae 184.
Capparidaceae 314.
Capparis 316, 317,
Capsella 320.
Caragana 398.
Cardamine 318, 319, 320.
Carica 512.
Caricaceae 512.
Carludovica 8i, 82.
Carmichaelia 396.
Carolinea 483, 486.
Carpodetus 330.
Caryocar 495.
Caryocaraceae 495,
Caryophyllaceae 281,
Caryota 56, 60, 66.
Casearia 506.
Casparia 361.

Cassia 347, 361.
Cassytha 310.
Castanea 224,
Castelnavia 326.
Casuarina 220,
Casuarinaceae 218,
Catasetum 206, 211, 214
Catopsis 107,
Cattleya 202, 203.
Caulinia 47.
Caulophyllum 302.
Cautlea 177.
Caylusea 321.
Ceanothus 468.
Cebipira 385.

Ceiba 486.

‚ Conioselinum 553.

Register der Familien und Gattungen,

Celastraceae 457, 458.
Cenarrhenes 240, 242.
Centrosoma 210, 406.
Cephalanthera 199.
Cephalotaceae 327.
Cephalotaxus 39,
Cephalotus 327.
Cerastium 282, 318.
Ceratanthera 183.
Ceratozamia 38,

Cereis 359.

Cereus 256, 518, 519.
Cevallia 516.
Chaenoyucca 138.
Chaerophyllum 550, 555, 556.
Chamaedorea 56, 61, 67.

.Chamaerops 55.

Chamissoa 275.
Chapmannia 400.
Chelidonium 313,
Chenopodiaceae 275.
Chenopodium 275.
Chenopus 292.
Chevaliera 103.
Chiloglottis 199.
Chionodoxa 123, 129,
Chionorhodon 292,
Chloranthaceae 220,
Chorisia 486.
Chrysalidocarpus 58, 60, 61, 68.
Chrysobalanus 347.
Chrysoglossum 201,

Cieuta 549, 552, 556, 557.
Circaea 546.

Cirrhaea 210.

Cirrhopetalum 211.

Cissus 269.

Cistaceae 499,

Cistus 500,

Citrus 444,

Cladothrix 275.

Claytonia 126, 279, 312.
Clematis 296.

Cleome 314, 317,

Clianthus 397.

Clintonia 140,

Clistoyueea 137.

Clitoria 405, 407.

Clivia 147,

Cochliostema 108.
Cochlospermum 501.

Cocos 59, 60, 61, 65, 78.
Codonorehis 199.

Coffea 529,

Colehieum 123.

Coleospadix 59, 60, 71.
Colletia 468,

Colliguaya 453,
Colobanthus 281, 283. .
Cologania 410,
Comandra 254.
Combretaceae 528.
Combretum 528.
Commelina 107,
Commelinaceae 107.

Daphne

Darlingtonia 324, Embothrium 252.
Darwinia 534, Eperua 355.
Daueus 555. -Ephedra 41.
Davilla 491. Epidendrum 202,
Decodon 525, Epilobium 540.
Deinbollia 461. Epipaetis 200.
Delphinium 294, 299. Epiphylium 518.
Dendrobium 192, 210. Epirrhizanthus 451.
Dentaria 126, 320. Eremurus 119.
Desmodium 402. Eria 192.

Deutzia 329, Erigenia 312, 550, 552, 555,
Dicentra 318. 556, 557, 558.
Dichromena 54. Eriobotrya 337.

218. Erioeaulaceae 99.
Didymosperma 59, 60, 73. Erioeaulon 99,
Dilleniacene 491. Eriodendron 486.
Dioelea 416. Eriogonum 272.
Dionaen 325. Erodium 425.

Dioon 37. Eryeibe 307.
Dioseorea 152, Eryngium 549, 552, 556, 557.
Dioscoreaceae 152. Erythrina 347, 398, 410.
Diosma 443, Erythronium 123, 126, 312.
Diplanthera 47. Erythroxylaceae 434.
318, Erythroxylon 434.
Diplothemium 78, Escallonia 330.
pteryx 404. Eschseholtzia 311.
Dirca 523. Euaeseulus 461.
Disa 195. Eucalyptus 532.
Disearia 468. Eucanistrum 100, 104.
Diseiphania 303, Eucharis 147.
Disperis 196. Euenide 515.
Dithyrea 320. Euerosia 148,
Dodonaea 462, Euerypbia 494.
Dolichos 423, Eueryphiaceae 494,
Dombeya 487. Eugenia 531.
Donia 347, 397. Euhelleborus 292.
Dorstenia 225. Eulophia 206.
Draba 282, 320. Eulophus 552, 556, 557.
Drapetes 524. Eunidularium 100, 104.
Drimys 304. Euphorbia 453.
Drimyspermum 520. Euphorbiaceae 452.
Drosera 325. Eupomatia 308,
Droseraceae 325. Euryale 286, 287.
Dryandra 240, 254. Euyucca 136.
Drymophloeus 60, 71. Evodia 440.
Durio 487. Evonymus 458.
Dyekia 100.
Dysoxylum 446.
F.
E. Fagaceae 224,
Fagonia 436.
Earina 202, Fagopyrum 275.
Eatonia 53. Fagus 259.
Echinoeaetus 519. Fallugia 343,
Ehrhartia 53. Farsetia 320.
Eichhornia 113. Feijoa 533.
Elaeagnaceae 524. Ferraria 160.
Elaeagnus 524, Fibraurea 303.
Elaeocarpaceae 470. Fieus 225, 265.
Elaeocarpus 470, ‚ Flacourtiaceae 506.
Be Elatinaceae 499. . ‘ Flammula 296.

566

Fleurya 239.
Floerkea 455,
Foenieulum 553,
Foureroya 150.
Fragaria 341.
Franklandia 243.
Freesia 165.
Freyeinetia 44.
Fritillaria 123, 124.
Fuchsia 331, 544,

6.

Gaiadendron 255.

Galactia 416.

Galaxia 153.

Galtonia 123, 128,

Gaura 543.

Gaylussacia 458,

Geissorhiza 161.

Genista 369.

Geonoma 67,

Geraniaceae 423. .

Geranium 423,

. Geum 343,

Gillenia 334,

Ginkgo 38, 39.

Ginkgoaceae 38.

Gladiolus 152, 161, 163,

Globba 183.

Gloriosa 118,

Glyeine 407.

Gnetaceae 41.

Gnetum 42,

Godetia 543.

Goethea 477.

Gongora 210.

Gonianthes 190.

Goniothalamu: 304, 206.

Goodyera 192, 201.

Gossypium 483,

Gouania 468,

Gramineae 49.

Grammatophylium 213.

Grevillea 239, 240, 241, 249,
251.

Griphopus 292.

Griselinia 561, 562.

Gronophyllum 56, 58, 61, 69.

Gronovia 515, 516.

Guevina 252.

Guilielma 80.

Gunnera 547.

Guttiferae 497,

Gymnocarpus 283.

Gymnoeladus 380,

Gymnosiphon 190.

Gymnospermae 37, 43.

Gypsophila 283.

Gyrostachys 200.

H.

Habenaria 194, 195, 200,
Haemanthus 147.
Haemodoraceae 146,

f

Hakea 240, 241, 251.
Halodule 47,
Halophila 49,
Halorrhagidaceae 546,
Halorrhagis 546,
Hamamelidaceae 333.
Hamamelis 333.
Haworthia 122, 128,
Heckeria 220.
Hectorella 280,
Hedera 547.

| Hedychium 176, 178, 316.

Hedyosmum 220.
Heeria 538.
Heleocharis 54.
Heliamphora 324,
Helianthemum 499,
Heliconia 175.
Helicteres 490.
Helleborus 292.
Helosis 260.
Hemerocallis 120.
Hemiorchis 177.
Hepatica 295.
Heptapleurum 261, 263.
Heracleum 554, 555, 556, 557,
Hermannia 487.
Hermesias 347, 358.
Hesperantha 161.
Hesperoyucca 139.
Heteranthera 113, 115.
Heterocentron 538.
Heteropteris 447.
Heterostemon 355.
Heuchera 328,
Hibiscus 478, 482,
Hippeastrum 148.
Hippocastanaceae 460.
Hiptage 447.
Hohenbergia 104, 106.
Hoheria 477.

Homeria 152, 153, 160.
Hoplophytum 100.
Horkelia 342.
Humulus 238.
Hyaeinthus 123.
Hybanthus 502.
Hydnoraceae 272.
Hydrangea 329.
Hydrastis 291.
Hydriastele 60, 61, 69, 70.
Hydrocallis 289,
Hydrocharitaceae 48.
Hydrocleis 48,
Hydrocotyle 548, 555.
Hydromystria 48,
Hydrothrix 116.
Hymenocallis 147.
Hyophorbe 68.
Hypericum 497.
Hypoxis 146, 151.

|
I
}

1 3;
| Jambosa 531.
‚ Janusia 447.

"Register der Familien und Gattungen,

Icacinaceae 459,
lex 457,

Tlieineae 457.
Impatiens 464,
Indigofera 393.
Inga 348, 349, 351.
Ionidium 502.
Iriartea 55.
Iridaceae 152.

Iris 153, 154,
Ischnosiphon 188, 207.
Isnardia 540,
Isodendron 501.
Isopyrum 126, 292, 297, 312.
Jubaea 56, 61.
Juglandaceae 223,
Juglans 40, 223.
Juncaceae 116,
Juncaginaceae 48.
Juneus 116.
Jussieua 540,

Ixia 152, 161, 165.

K.

Kadsura 304,
Kaempfera 177.
Kalanehoö 227.

Kentia 57, 59, 60, 70.
Knightia 253.
Kniphofia 120.
Krascheninikovia 282.
Kraunhia 395.
Kuhnistera 394,

L.

Lachenalia 130,
Lafoensia 526.
Lagerstroemia 527.
Lamprococeus 103,
Lapageria 145.
Lapeyrousia 164,
Laportea 238.
Lardizabalaceae 301.
Larrea 438,
Lasiopetalum 490,
Latania 56, 57, 60, 61, 65, 262.
Lathyrus 405, 422.
Lauraceae 310.

Laurus 310.

Lechea 501. s
Lecythidaceae 527. =
Leea 469.

Leguminosae 347.

Leitneria 222.
Leitneriaceae 222,

Lemna 98.

Lemnaceae 98,

Leontice 302,

Lepilaena 47.
Leptospermum 532.
Lespedeza 403,

Lessertia 398.

Register der Familien und Gattungen.

Martinezia 57, 58, 60, 61, 79.
Mascagnia 447.
Masdevallia 202.
Mathurina 507.
Maximiliana 55, 67,
Maximilianen 501.
Medicago 394.
Medinilla 538.
Megaeclinium 202.
Meibomia 402,
Melanthium 117.

Melianthus 462.
Melicope 440.
Melieytus 501.
Melilotus 390,
Melochia 488,
Memeeylon 539.
Menispermaceae 302.
Mentzelin 515, 516,
Mentzeliene 515,
Merendera 123,
Mesembrianthemeae 462.
Mesembrianthemum 278,
Mespilus 338,
Methonica 118,
Metrosideros 348, 531.
Miconia 539,

Milium 53.

Milletia 395.

Miltonia 214,

Mimosa 352.
Mimosoideae 347,
Mirabilis 276.
Mischophloeus 56, 60, 74.
Mitella 329.

Mniopsis 326,

Mollia 470,
Mollinedia 309.
Mollugo 277.
Monachanthus 207.
Monarda 391.
Monimiaceae 309.
Monnina 450,
Monoehoria 113.
Monoeotyledonae 43,
Montbretia 162.
Montinia 330.
Moquilea 347.
Moraceae 225.

Moraea 152, 153, 156.
Moringa 322,
Moringaceae 322.
Morisia 319.

Mueuna 416.
Muehlenbeckia 273.
Mundia 452,

Muraltia 451.

Musa 165, 169.
Musaceae 165.
Muscari 123.
Myanthus 207.

Myrceugenia 530,
Myreia 530.
Myriophyllum 547.
Myristica 308.
Myristicacene 308.
Myrmecodia 308,
Myrmecylon 534, 539.
Myrrhinium 530,
Myrsiphyllum 140,
Myrtaceae 529,
Myrtus 529.

N.

Najas 46,

Nania 532.

Napaea 476,

Nareissus 147.
Nasturtium 318, 319.
Nectaroseordum 122, 123.
Neea 277.
Nelumbium 285.
Nelumbo 284,

Nenga 55, 57, 59, 60, 74.
Nengella 57.

Neottia 201.
Nepenthacene 324
Nepenthes 324,

Nesaea 525, 527.
Nicolaia 177.
Nidularium 99, 100.
Nipa 55, 56, 61, 81.
Nitraria 438.

Nopalea 520.

Norantea 496, 497.
Nothoscordum 124,
Nothothlaspi 317.
Notylia 213,

Nuphar 290.
Nyctaginaceae 295.
Nyctaginia 276.
Nymphaea 288.
Nymphlaeaceae 284,

[07

Oakesia 119.
Ochnaceae 494,
Ochradenus 322.
Oenothera 541.
Oenotheraceae 540.
Okenia 275.

Oneidiun 203, 214.
Oneoba 506.

Ononis 390.

Ophrys 192,

Opuntia 519,
Orchidaceae 190.
Orchis 192.

Oreodoxa 55, 56, 61, 68.
Oreomyrrhis 550.
Ornithocephalus 213.
Ornithogalum 123, 129,
Orthoceras 192,

568

Orthostemon 533.
Oryza 53.
Osmorhiza 550, 556.
Öttelia 48,

Ouratea 494,
oxalidaceae 426.
Oxalis 426.
Oxybaphus 276.
Oxymitra 305, 306.
Oxypolis 554.

u

Pachira 483, 484,
Pachyceladon 321.
Paeonia 291.
Palaeomorpha 225.
Palmae 38, 55.
Palovea 355.
Panax 548.
Paneratium 147, 148.
Pandanaceae 43.
Pandanus 43, 44,
Panicum 53.
Papaveraceae 311.
Papilionatae 347, 382.
Pappea 461.
Paradisea 123.
Pariana 54,
Parietaria 239.
Paritium 482,
Pärkia 349.
Parkinsonia 381.
Paronychia 283.
Passiflora 509.
Passifloraceae 509.
Pastinaca 552, 554, 555, 556,
5b7,
Paullinia 461.
Pavonia 477.
Pedrosia 393.
Pelargonium 425.
Pemphis 525, 526.
Penaeaceae 520.
Pennantia 459.
Pentacrophys 276.
Pentapanax 547.
Peplis 525.
Persica 346.
Persoonia 240, 243, 250.
Petalostemon 394,
Petrophila 240.
Petroselinum 551.
Peumus 310.
Phaeomeria 177.
Phajus 192, 205.
Phaleria 520.
Pharmacosyce 227, 228.
Phaseolus 417, 422, 423.
Philadelphus 329.
Philesia 145.
Philodendron 81, 89, 92.
Philotheca 440, 441.
Phoenicophorium 69.
Phoenix 55, 56, 59, 60, 62,

Phormium 120,
Phrygilanthus 255.
Phycagrostis 47.
Phygelius 462,
Phyllanthus 452,
Phymatidium 214.
Phytelephas 58, 60, 81.
Phytolacca 277.
Phytolaccaceae 277.
Picea 40.
Pigafetta 56, 60, 66.
Pilea 239.
Pimelea 523.
Pimpinella 552, 553, 555, 556.
Pinaceae 39,
Pinanga 55, 57, 58, 59, 60, 72,
14.:75,.76.
Pinus 40.
Piper 220,
Piperaceae 220.
Piptadenia 349, 354,
Piriqueta 507.
Pirus 335.
Pisonia 276.
Pisum 405, 422,
Pitcairnia 100, 104,
Pithecolobium 349.
Pittosporaceae 332.
Pittosporum 332.
Plagianthus 476,
Platanthera 193.
Platystemon 311.
Pleroma 535, 536.
Pleurothallis 202.

| Podalyria 387.

Podophyllum 301.
Podostemonaceae 325.
Pogonia 199,
Poinciana 381, 382.
Poinsettia 453.
Polanisia 317.
Polianthes 148.
Polyalthia 306.
Polygala 207, 449,
Polygalaceae 449,
Polygonaceae 272.
Polygonatum 141,
Polygonum 273.
Polystachya 201.
Polytaenia 552, 553, 554, 555,
556, 557.
Pontederia 113.
Pontederiaceae 113,
Populus 221.
Portea 103.
Portulaca 279, 280.
Portulacaceae 279.
Posidonia 46.
Potamogeton 47.
Potamogetonaceae 46.
Potentilla 341.
Pothomorphe 220.
Pourretia 104,
Priestleya 388.
Pringlea 317.
Pritchardia 64.

Register der Familien und Gattungen,

Prosopanche 272.

Prosopis 353.

Protea 240, 241, 244,

Proteaceae 239.

Protium 445.

Prunus 345,

Pseudima 462,

Psidium 530,

Psoralea 393,

Ptelea 310, 443, 457.

Pterandra 448,

Pteris 263,

Pterostylis 198, 199, 202.

Pterygodium 196.

Ptychandra 56, 61, 69,

Ptychosperma 56, 57, 59, 60,
71, 02

Purpurella 534, 535, 536,

Puschkinia 130.
Puya 104.
Pyenostylis 243,

Q.

Qualea 449,
Quereus 40.
Quesnelia 103.
Quillaja 334,
Quivisia 445.

R.

Rafflesia 269, 272.
Rafflesiaceae 269.
Rafnia 388,
Ranuculaceae 291.
Banuculus 298.
Raphanus 318, 319.
Ravenala 165, 168,
Reaumuria 499.
Renanthera 212, 214.
Reseda 322.
Resedaceae 321.
Rhamnaceae 467.
Rhamnus 310, 467
Rhexia 364, 534, 535, 538.
Rhizophora 528.
Rhizophoraceae 528.
Rhodea 142.
Rhododendron 38, 340.
Rhodomyrtus 530.
Rhodostachys 101.
Rhopalocnemis 260,
Rhus 456.
Rhynchosia 417.
Rhynchospora 55.
Ribes 331.
Richardia 91.
Rieinus 452.
Rigidella 160.
Robinia 386, 396,
Rochea 327.
Rollinia 305.
Romneya 311.

‚a, 00

S.
, 61, 65,

Sisyrinchium 161.
'Sium 552, 556.

' Smilaeina 141.

| Smilax 145.
'Sobralia 191, 203,

‚ Sphaeraleen 475.
Spirnen 327, 334,
Komreng 192, 200,

rpus 305.

Stllri 281, 282, 318,
' Stemona 116.

‚ Stemonacene 116.

‚ Stenoearpus 240, 253.
Stephania 302,

‚ Stereulia 490.

' Stereulincene 487.

‚ Stevensonia 61, 69.
Stigmatophylium 447.
‚ Stilbocarpa 548.
Stipa 53.

Stirlingia 249.

' Strelitzia 165. -
Streptanthus 317.
Streptocalyx 103.
Streptochaeta 53.
Strobilanthes 263.

les 421.

‚ Struthanthus 256.

' Stylophorum 313.

‚ Stylosanthes 400.

' Sutherlandia 347, 397.

Swartzia 382.
Sycomorus 226.
Symplocarpus 86.
Synaphea 249,
| Synearpus 292.

.

Tacsonia 509, 512.
' Talinum 279. :
' Tamaricaceae 499.
: Tamarindus 355.

. Tambourissa 309.

. Tamonea 539.

! Tapiria 455
Taxacene 39,
Taxus 39,
Telopea 252.
Tephrosia 395.
Terminalia 529,
Ternaten 406,

. Tetracera 491,
Tetragonia 278.
Thalassia 49.

‚ Thalia 187.

‚ Thalietrum 300,

‚ Thaspium 553, 555.
' Thea 497.
Theacene 497.
Thelymitra 192, 197.
| Thelypodium 317.
' Theobroma 489,

‘ Theodora 354.

' Thesium 254.
Thismia 188.

Thrinax 57, 59, 61, 63,

' Thymelaeacene 520,
| Tiarella 327.
| Tibouchina 534, 536.

' Tiedemannia 559, 554, 556.

' Tieridia 160,

| Tilia 471.

‚ Tilineene 470.

| Tillaea 327.
Tillandsia 100, 106,
| Tinantia 107, 112.
‘ Tinomiseium 303.

\ Tounaten 382.
Tovaria 321.
Tovariacene 321.

‚ Tradescantia 112.
Tribulus 438.
Trifolium 391.
Triglochin 48.
Trillium 142.
Trisetum 53.
Tritoma 120.
Tritonia 162,
Triumfetta 471.
Triuridaceae 49.

' Trollius 291.

' Tropaeolaceae 433.
:Tropaeolum 433.

‚ Tulipa 125.

| Tamboa 43.

‚ Tupeia 259.

‚ Turnera 506, 508.
Turneraceae 506.
Turraea 445,
Tylosema 360.

U.

Ulex 369.
Ulmaceae 224.
Ulmus 224.
Umbelliferae 548,
Umbilieus 326.
Unifolium 141,
Unona 304, 305.

570

Urena 477.

Urginea 122, 128,
Urostigma 225, 227, 228.
Urtica 238.

Urtieaceae 238,

Uvularia 118,

V,
Vagnera 141.
Vallisneria 49,
Vanilla 199, 210.
Vasconcellea 514.
Veltheimia 123, 130.
Vereia 327.
Viborgia 388,
Viburnum 558.
Vieia 405.
Vietoria 286.
Vigna 421, 423.
Vilfa 53.
Viola 126, 502.
Violaceae 501.
Viorna 296.
Virgilia 386.
Viseum 260,

f

Vismia 499,
Vitaceae 469.
Viticella 296.
Vitis 469.
Voandzeia 421.
Vochysia 449,
Vochysiaceae 449.
Vouacapoua 404,
Vriesea 100, 106,

W.

Wachendorfia 146,
Waltheria 488,
Watsonia 165.
Wedelia 276.
Weinmannia 333.
Welwitschia 43.
Willardia 396.
Wistaria 395.

X.

Xanthorrhoea 122.
Xanthoxylum 310, 439, 443,
457.

Register der Familien und Gattungen.

Y;
Yucea 123, 130.

2.

Zalacca 57.

Zamia 38,

Zantedeschia 91.

Zea 49,

Zerumbet 184,

Zilla 318,

Zingiber 180,

Zingiberaceae 175.

Zizia 549, 551, 552, 553, 555.
556, 557.

‘ Zostera 46,

Zygadenus 117.
Zygophyllaceae 436.
Zygophyllum 437.

HANDBUCH

BLUTENBIOLOGIE

voN

Dr. PAUL KNUTH

WEILAND PROFESSOR AN DER OBER-REALSCHULE ZU KIEL

IIl. BAND:

DIE BISHER IN AUSSEREUROPÄISCHEN GEBIETEN GEMACHTEN BLÜTEN-
BIOLOGISCHEN BEOBACHTUNGEN

UNTER MITWIRKUNG
VON

Dr. OTTO APPEL

REGIERUNGSRAT, MITGLIED DER KAISERLICHEN BIOLOGISCHEN ANSTALT FÜR LAND- UND
FORSTWIRTSCHAFT ZU BERLIN

| BEARBEITET UND HERAUSGEGEBEN
VON

Dr. ERNST LOEW

PROFESSOR AM KÖNIGLICHEN KAISER-WILHELMS-REALGYMNASIUM ZU BERLIN

3 2. TEIL:
F CLETHRACEAE BIS COMPOSITAE
NEBST NACHTRÄGEN UND EINEM RÜCKBLICK

MIT56 ABBILDUNGEN IM TEXT, EINEM SYSTEMATISCH-ALPHABETISCHEN
E VERZEICHNIS DER BLUMENBESUCHENDEN TIERARTEN UND DEM
REGISTER DES III. BANDES

| LEIPZIG
VERLAG VON WILHELM ENGELMANN
1905

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Vorwort.

| Der vorliegende zweite Teil zum dritten Bande des Handbuches ent-
_ hält an erster Stelle die blütenbiologische Beschreibung der Gamopetalae.

Dieser Abschnitt wurde nach den gleichen Grundsätzen bearbeitet, wie sie

bereits im Vorwort zum ersten Teil dargelegt sind. Im übrigen stellten

sich bei Bearbeitung des vorliegenden Teils im Vergleich zu den voraus-
_ gehenden Bänden des Werkes einige Änderungen als wünschenswert heraus,
- Dazu gehört die Anfügung des Abschnitts: Textnachträge und Ver-

_ besserungen, der eingeschaltet wurde, um die bis Ende 1903 erschienene
_ Litteratur berücksichtigen zu können. Auch wurden in diesen Abschnitt
_ sonstige Ergänzungen und Verbesserungen aufgenommen, die sich nach dem
- Erscheinen des ersten Teils als notwendig ergaben. In letzterer Beziehung
ist der Herausgeber besonders den Herren Ascherson, Schröter, Trelease
"und Warming zu Dank verpflichtet, die ihn auf einzelne Inkorrektheiten
er Textes hinwiesen oder ihm bisher unbenutztes Litteraturmaterial zu-

e Das den vorliegenden Teil begleitende Verzeichnis der blumenbesuchen-
- den Tiere wurde möglichst in Anlehnung an die entsprechende Liste in Band II
eingerichtet. Doch erschien es angesichts des aus allen Weltteilen zusam-
'ragenen Einzelmaterials notwendig bei jeder Einzelbeobachtung die
Sammelstelle und den Namen des Beobachters beizufügen. Auch liessen
sich die von Knuth in dem früheren Verzeichnis der blumenbesuchenden
Tiere Europas benutzten Abkürzungen und Zeichen nicht ohne Änderung
für die aussereuropäische Fauna verwenden.
Die zoologische Nomenklatur verursachte mancherlei Schwierigkeiten,
a in den blütenbiologischen Quellenschriften die Tiernamen nicht immer
orrekt mitgeteilt werden. Es musste also jeder überlieferte Name zunächst
- seine orthographische Richtigkeit geprüft werden. Durch Vergleichung
t den vorhandenen, systematisch-zoologischen Katalogen und sonstigen
Aıtterarischen Hilfsmitteln, die im Verzeichnis der benutzten zoologischen
schriften aufgezählt sind, liess sich die Mehrzahl der überlieferten Tier-
men allerdings feststellen. Doch blieben bei neuerdings aufgestellten, in

IV Vorwort.

den Katalogen noch nicht berücksichtigten Species mancherlei Zweifel übrig,
die nur durch Anfragen bei den Herren Fachzoologen aufgeklärt werden
konnten. Die Bearbeiter sind den Herren v. Dalla Torre, Matchie,
Kolbe, Obst, Reichenow für ihre gütige Mitwirkung bei Richtigstellung
der einschlägigen, zoologischen Nomenklatur zu aufrichtigem Dank ver:
bunden. Einige wenige Namen, die im Verzeichnis als „nomina incerta“
bezeichnet sind, konnten nicht kontrolliert werden. |

Für die Apiden Nordamerikas hat Herr Prof. Charles Robertson
in Carlinville die grosse Güte gehabt, den Bearbeitern mit einer Reihe
seiner blütenbiologischen Abhandlungen zugleich eine Anzahl von Bestim-
mungskorrekturen der von ihm als Blumenbesucher beobachteten Tiere zu
übersenden. Leider konnten diese wertvollen, handschriftlichen Notizen
erst in die nach Abschluss des beschreibenden Textes vollständig zusammen-
stellbare Liste der blumenbesuchenden Tiere eingefügt werden und sind in
derselben durch die Bemerkung: corr. Ch. Robertson kenntlich gemacht.
Dieser Zusatz ist durchgehends dem Namen der besuchten Blumenart vor-
angestellt. Auch bei einigen anderen Tiergruppen ausser Apiden kommen
solche nachträgliche Bestimmungskorrekturen Robertsons vor.

Die überlieferten Tiernamen mussten in einzelnen Fällen durch Syno-
nyme ersetzt werden, um sie mit der gegenwärtig gültigen Nomenklatur in
Übereinstimmung zu bringen. Im allgemeinen hat der Herausgeber den
überlieferten, wenn auch veralteten Namen angeführt und den in grösseren
Katalogen benutzten Namen als den vorwiegend üblichen vorangestellt.
Doch liess sich naturgemäss ‚die Sichtung der Synonyme nicht in der Weise
durchführen, wie sie etwa ein Monograph der betreffenden Tiergruppe
leisten könnte. Einzelne Synonyme konnten allerdings mit Hilfe der dem
Herausgeber zugänglichen Litteratur ermittelt werden. Beispielsweise ergab
die im Verzeichnis der zoologischen Schriften näher bezeichnete Revision
der Tachiniden von Coquillet mancherlei wichtige Aufklärungen über
die von Townsend, Walker und anderen Autoren beschriebenen, nord-
amerikanischen Arten, von denen eine ganze Reihe mit bereits beschriebenen
Formen zusammenfällt und daher gestrichen werden muss. In solchen
Fällen wurde im Tierverzeichnis hinter dem betreffenden Speciesnamen die
Originalschriftstelle angeführt, an der die Synonymie klargestellt ist — also
z.B. p. 393: Miltogramma cinerascens Towns. = Senotainia trilineata
V. d. W. (s. Coq. Revis. Tachin. p. 81). Bei einzelnen Apiden hat Herr
Prof. Dr. v. Dalla Torre den Namen einige litterarische Belegstellen
‚hinzuzufügen die Güte gehabt.

So unvollkommen das in Rede stehende Tierverzeichnis auch sein mag,
gewährt es doch dem Blütenökologen eine ausreichende Unterlage zur Be-
urteilung der die einzelne Blüte tatsächlich ausbeutenden Tierformen, da
für diesen Zweck weniger die korrekte Speciesbezeichnung der betreffenden
Tierart als ihre Zugehörigkeit zu dieser oder jener grösseren Besucher-
klasse in Betracht kommt. |

Vorwort. z V

=. Schlussabschnitt des vorliegenden Teils fasst in Form eines Rück-
blicks diejenigen Ergebnisse der bisherigen Untersuchungen über aussereuro-
päische Blumeneinrichtungen zusammen, die sich zur ökologischen Charak-
teristik grösserer geographischer Gebiete wie Nordamerikas, des Kaplandes,
Neu-Seelands u.s. w. verwenden lassen. Die Unvollständigkeit dieses Abschnitts
bittet der Herausgeber durch die Lückenhaftigkeit der zu Gebote stehen-
den, litterarischen Quellen zu entschuldigen. Immerhin hofft er durch diese
Zusammenstellung jüngeren Forschern Anregung zu ergänzenden Studien in
noch wenig untersuchten, aussereuropäischen Gebieten gegeben zu haben.
Auch richtet er an alle ausländischen Fachgenossen zumal in den Tropen,
sowie in Australien und Neu-Seeland, die ergebenste Bitte, ihn fernerhin
durch Mitteilung möglichst zahlreicher Einzeldaten über Blumeneinrichtungen
_ und Blumenbesucher aus ihrem speciellen Beobachtungsgebiet im Interesse
künftiger Vervollständigung vorliegenden Werkes gütigst unterstützen zu
wollen.
Das am Ende dieses Bandes befindliche ausführliche Register ermög-
licht es, die im zusammenhängenden Text der Raumersparnis wegen nur
unvollständig mitgeteilten Besucherlisten für jede einzelne erwähnte Pflanzen-
‚art mit Hilfe der citierten Nummern des Tierverzeichnisses zu ergänzen.
Die Bearbeiter hoffen durch diese Einrichtung die Übersichtlichkeit der
Listen wesentlich erleichtert zu haben. Leider ist durch die zeitraubende
Zusammenstellung des Registers die Fertigstellung des Werkes um mehrere
Monate verzögert worden.

Berlin, im Mai 1905.
E. Loew.

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Inhaltsübersicht
des dritten Bandes zweiter Teil.

Seite

Die in aussereuropäischen Gebieten bisher gemachten blüten-
biologischen BAUNOCHRURER I. 1
Clethraceae Bis Compositae . - i 1
ne zur Erg Literatur . 2388
ü . Sl
er isses... i I 253
| Textnachträge und Verbesserungen ag 255

_ Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der i im äritten Bande
aufgeführten blumenbesuchenden Tierarten. . . 359
Statistische Übersicht der im Tierverzeichnis des 3. Bandes zusammengestellten
Blumenbesuche . . . IR ö :

Verzeichnis benutzter zologischer Schriften
Nomina zoologica . ;

u er

471
472
480
Rückblik. . . 482
3 % Arktische Bash 482
1. Waldgebiet Werdssieriins er een

2. Nordamerikanisches Zutenliyiengnbist . rg 515

3. Kapland.. . - 518

N 4. Neu-Seeland und antsgktische Imsln 524
E- Bus Tropenzone . i 535
ister zu Band II. . . 597
erverzeichnis zu Band In. 599

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Die in aussereuropäischen Gebieten bisher gemachten
blütenbiologisehen Beobachtungen. Il,

2. Unterklasse: Metachlamydeae.

162. Familie (lethraceae.
361. Clethra L.

Die Blüten sind nach Barnes (Bot. Gaz. V. p. 104—105) protandrisch
Vor der Blütenöffnung sind die Antheren extrors, gehen aber nach dem Auf-
blühen infolge einer besonderen Struktur des Konnektivs zu introrser Stellung
über. Besucher sind fast ausschliesslich Honigbienen.
e 1644. C. alnifolia L. Die Antheren öffnen sich erst bei völligem
Aufblühen, die Nektarien sind gross und stehen zu zweien am Grunde jedes
Filaments (Barnes a. a. O.).

1645. C. acuminata Mehx. Die Antheren öffnen sich bereits vor dem
Aufblühen, die Nektarien sind kleiner und einfach (Barnes a. a. O.).

163. Familie Pirolaceae.

% 1646. Pirola aphylla Sm. in Nordamerika vermehrt sich nach Holm
(@ Gaz. XXV. 1898 p. 246—254) ausserordentlich stark auf vegetativem Wege.
1647. Monotropa uniflora L. Die Blüteneinrichtung wurde von Mee-

- 1648. Sarcodes sanguinea Torr. Der Blütenbau dieses merkwürdigen,
urch die Rotfärbung aller seiner oberirdischen Teile auffallenden, in Kalifornien
sinheimischen Humusbewohners wurde von F. W. Oliver (Ann. of Bot. Vol.
V. p- 315—319) beschrieben. In biologischer Hinsicht sind die Drüsenhaare
uf ‚den roten Tragblättern der traubenartigen Inflorescenz bemerkenswert, deren
ekret zur Abhaltung unnützer Blumengäste bestimmt zu sein scheint. Die kar-
noisinrote, glockige Krone nimmt im geöffneten Zustande eine schief nach abwärts
ngende Lage ein und hat 5 nach aussen geschlagene Zipfel. Die Antheren der
2\ taubblätter sind dicht unter der Narbe zu einem Ringe zusammengeneigt und
tlassen aus je 2 Poren an der Spitze den stäubenden Pollen nach aussen. Honig
dı am Grunde von 10 Vorsprüngen des Ovars abgesondert, die mit den Staub-
ätte 1 abwechseln. Die 5lappige Narbe steht im oberen Drittel der Krone.
- Sehon etwas verwelkte Blüten sah Alice J. Merritt (Eryth. V. p. 4) im Bear
illey des kalifornischen nn. von Kolibris und Bienen besucht; auch Thrips wurde
; Besucher notiert.
Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 2. 1

2 Ericaceae,

164. Familie Erieaeeae.,

Über die Öffnungsweise der Antheren s. Rusby (Litter. Nr. 2141).

362. Rhododendron L.

1649. R. nudiflorum Torr. fand E. R. Memminger (Bot. Gaz. XII.
p. 142) in Nord-Carolina an den Kronen dicht über dem Ovar durch Hummeln
erbrochen.

1650. P. Gibsoni (?) ist nach Meehan (Litter. Nr. 1626) hybriden Ur-
sprungs und, wie zahlreiche andere Mischlinge, trotzdem fertil. Wahrscheinlich
ist eine andere Art gemeint als R. Gibsonii Paxt. (!).

1651. R. ponticum L. Der Honig dieser Pflanze und einiger anderer
Ericaceen enthält nach P. C. Plugge (Archiv der Pharmazie Bd. 229, p. 554)
das giftige Andromedotoxin. Vielleicht beruht auf dieser Tatsache die Erzählung
Xenophons vom giftigen Honig.

1652. R. macrophylium D. Don. Ein nachmittags sich öffnender
Blütenstand, den G. Kraus im botanischen Garten zu Buitenzorg (Ann. d. Jard.
Bot. de Buitenzorg XIII. 1895 p. 268) beobachtete, zeigte an den Antheren
nach zwei Stunden ein Temperaturmaximum mit 110 Überschuss gegen die Luft-
temperatur, wobei eine starke Steigerung des Geruchs wahrnehmbar war. Am
folgenden Morgen waren Erwärmung und Geruch der Blüten verschwunden.

1653. R. maximum L. hat nach J. M. Coulter (Bot. Gaz. IV. 1879
p. 192) protandrische Blüten.

1654. RB. viscosum Torr,. (— Azalea visec. L.). Die Krone ist aussenseits
mit Drüsenhaaren besetzt, die nach W. W. Bailey (Amer. Nat. VIIL p. 517—18)
durch ihr klebriges Sekret Fliegen fangen.

* 1655. R. ledifolium G. Don.. Blütenstiele und Kelch sind nach
Knuth mit dichtstehenden Drüsenhaaren bedeckt, die ein treffliches Schutz-
mittel gegen ankriechende Insekten bilden, an denen aber auch viele kleine
fliegende Insekten haften bleiben. Fast auf allen Kelchen und Blütenstielen be-
merkt man kleine festgeklebte, tote Insekten, wie Ameisen, kleine Bienen, Fliegen
und Käfer. — Der Durchmesser der hellvioletten, trichterförmigen Blüten beträgt
65 mm; die drei oberen Kronzipfel sind mit Saftmalen geziert, doch finden sich.
diese an den beiden oberen Seitenzipfeln nur auf der dem Mittelzipfel zuge-
wandten Hälfte. Die acht Staubblätter ragen 20—25 mm weit aus der Blüte’
hervor, die Narbe noch um weitere 10—15 mm, so dass Selbstbestäubung aus-
geschlossen ist. Sowohl Staubblätter wie Griffel sind vom Grunde an nac
unten gerichtet und dann bogig aufwärts gekrümmt, so dass die Insekten an
ihnen bequeme Anflugplätze finden. Dabei berühren die Besucher, falls si
gross genug sind, zuerst die Narbe, die sie mit fremdem Pollen belegen, we
ihnen solcher anhaftet, dann erst die Antheren, wobei sie sich mit neuem Polle
beladen. Die Staubfäden und der Fruchtknoten, nicht aber der Griffel, sin 1
in ihrer unteren Hälfte mit zahlreichen, kurzen, klebrigen Drüsenhaaren bedeckt .
durch welche in die Blüte fliegende kleine Insekten festgehalten und am Honig-

a
R
4

%
er

Ericaceae. B

diebstahl verhindert werden. Entsprechend der nach unten gerichteten Lage
der Staubblätter und Griffel ist das am Grunde des Fruchtknotens befindliche
Nektarium oben stärker ausgebildet als unten.
es Als Besucher salı Knuth bei Tokio besonders Bienen, seltener Schwebfliegen
und Falter. Die grossen Bienen bewirken regelmässig Fremdbestäubung, die kleinen
nur ausnahmsweise, Letztere fliegen meist seitlich an, ohne Antheren und Narben zu
berühren. Papilio machaon saugte regelmässig, die Schwebfliegen dagegen flogen stets
zuerst auf die Narbe, leckten die Narbenflüssigkeit ab und frassen dann Pollen, dabei
gleichfalls Fremdbestäubung bewirkend; sie machten niemals den Versuch, bis zum
Blütengrunde vorzudringen. — Als häufige Besucher sah Knuth Eucera chinensis Sm.
sgd., doch Antheren und Narbe nur selten berührend, Bombus ignitus Sm. und Xylocopa
eircumvolans Sm. Ü ebenso, dagegen 9 bestäubend. Von Faltern wurde Papilio Xuthus
L. (det. Alfken) beobachtet.

* 1656. R. indieum Sweet var. obtusum, das Knuth ebenfalls im
botanischen Garten in Tokio beobachtete, ist ausgeprägt protandrisch. Die Narbe
entwickelt ihre Papillen erst, wenn die Antheren völlig pollenfrei geworden sind.
In vielen Blüten überragt ausserdem die Narbe die Antheren noch um einige
Millimeter, so dass auch etwa in den Antheren zurückgebliebener Pollen die
Narbe nicht erreichen kann. Häufig sind allerdings auch Staubblätter und
Griffel von gleicher Länge, so dass in solchen Blüten Autogamie als Notbehelf
eintreten kann. Da die zahllosen scharlachroten,, trichterförmigen,, saftmallosen
Blüten an den noch blattlosen Zweigen äusserst augenfällig sind, finden sich
zahlreiche Insekten, besonders Bienen, ein, die regelmässig Narbe und Antheren
berühren und zwar die erstere meist zuerst. Fruchtknoten und Griffelbasis sind
ringsum gleichmässig mit langen, borstenförmigen, weisslichen Haaren bedeckt,
die den Honig schützen.

Als Besucher sah Knuth: Eucera chinensis Sm., Bombus ignitus Sm., Xylo-
copa circumvolans Sm. und Osmia rufa L.

363. Kalmia L.

Hasskarl (Bot. Zeit. 1863. p. 237—239) gab eine ausführliche Diagnose
vonK. latifolia L. und erwähnte auch die Explosionseinrichtung; nach seiner
"Ansicht befreien sich die reifgewordenen Antheren spontan aus der sie vorher
festhaltenden Kronblatttasche und werden dabei durch die sich gerade streckenden,
elastisch gespannten Filamente gegen den Griffel geschnellt, so dass „der aus-

bende Pollen auf die höher liegende Narbe gelangen kann“. Sprengel
1ält dagegen zur Loslösung der Staubfüden aus ihrer gespannten Lage Insekten-
hilfe für erforderlich, da er (Entdeckt. Geheimn. p. 240) schreibt: Besucht ein
Insekt die Blume, so muss es notwendig, indem es den Saft aus der Kronröhre
ısholt, mit den Beinen ein Staubgefäss nach dem anderen berühren. Die
jen Staubgefässe fahren in die Höhe und schleudern den Staub aus den
'heren heraus, von welchem notwendig ein Teil auf das Stigma fallen muss“.
Über die Beobachtungen Drudes s. Handb. II, 2. p. 51.

Nach Beobachtungen. an K. latifolia L, im Berliner botanischen Garten
fand Loew (1892) die schneeweissen, mit roten Linien und Flecken zierlich

1*

4 Ericaceae.

gezeichneten Blüten homogam; wenigstens war die Narbe zu derselben Zeit
klebrig, als die noch in ihren Taschen steckenden Antheren sich schon geöffnet
hatten; der Niveauunterschied zwischen Antheren und Narbe betrug etwa 5 mm.
Bei leisester Berührung eines Filaments am Grunde schnellte es aus seiner
Zwangslage hervor und seine Anthere stäubte aus. Dabei erschien charakteri-
stisch, dass der ausgeschleuderte Pollen nicht eigentlich stäubt, sondern eine
zusammenhängende, durch die Tetradenbildung der Körner und sehr feine Visein-
fäden vereinigte Masse bildet. Schon aus diesem Grunde ist es sehr unwahr-
scheinlich, dass die ausgeschleuderte kleine Pollenbombe gerade eine Narbe —
sei es die eigene oder eine fremde, benachbarte — treffen sollte. Vielmehr muss
der Schuss, sofern er durch ein blütenbesuchendes Insekt von hinlänglicher Körper-
grösse ausgelöst wird, mit unfehlbarer Sicherheit die Unterseite des Tieres selbst
treffen; nach mehrfacher Wiederholung des Vorganges kann letzteres dann den
aufgeladenen Pollen bei Besuch unexplodierter Blüten auf der zuerst berührten
Narbe derselben absetzen. Doch wurde dieser Vorgang bisher nicht direkt be-
obachtet. _

Nach W. J. Beal (Amer. Nat. I. 1868. p. 155 u. p. 257) ist zur Bestäu-
bung Insektenhilfe nötig. Auch Rothrock (The Fertilisation of Flowering
Plants in Amer. Nat. I. 1868. p. 66—67) erwähnt die merkwürdige Bestäu-
bungseinrichtung der Blüte, die zuerst von Christ. Sprengel für K. polii-
folia Wang. (= K. glauca Ait.) ausführlich beschrieben wurde,

1657. K. latifolia L. Nach Berührung der Antheren wird der Pollen
nach Angabe von Miss E. Porter (Asa Gray Bull. 1894. p. 40—42; eit. nach
Bot. Jahresb. 1896. I. p. 147) in Buffalo 8—10 Zoll fortgeschleudert, DEREN dass
Autogamie oder Geitonogamie stattfindet.

1658. K. angustifolia L. Ein unter diesem Namen im Berliner botani-
schen Garten kultiviertes Exemplar besass eine hellpurpurn gefärbte Krone mit
sehr kurzer Röhre; ihr grösster Durchmesser betrug etwa 8 mm, die Höhe 5 mm.
Im Innern der Krone war von oben her das grüne, von den Staubblättern stern-
artig umgebene Ovar sichtbar; die Filamente waren im mittleren Teil rot ge-
fleckt und behaart. Ihre Antheren stäubten schon in der Knospe aus (Loew
1892!).

* 1659. Enkyanthus japonieus Hook. f. ist nach Knuth eine der
augenfälligsten Frühlingspflanzen Japans. Tausende von weissen, hängenden
Blütenglöckehen bedecken die Zweige des Strauches und locken zahlreiche Bienen
an. Die Länge der in fünf fast spornartigen Wülsten Nektar absondernden
Blüten beträgt 7,5 mm, der Durchmesser der Blütenöffnung 1,5—2 mm. Die |
kurzen, höchstens 1 mm langen Kronzipfel sind umgebogen und dienen so den
die Blüten besuchenden Bienen zum Anklammern. Indem nun die Bestäuber
den Rüssel in die Blüte stecken, um den Nektar aus einer der fünf sporn- '
artigen Aussackungen zu saugen, berühren sie mit dem Kopfe die im Blüten-
eingange stehende Narbe und belegen sie mit fremdem Pollen, falls sie bereits
pollenbedeckt von einer anderen Blüte herkommen. Alsdann stossen sie mit’
dem Rüssel an einige der von je einem Antherenfache ausgehenden und bis an’

Erieaceae. 5
die Glöekchenwand reichenden Fortsätze, öffnen dadurch den Antherenkegel und
bestreuen den Kopf von neuem mit Pollen. Die Blüteneinrichtung stimmt dem-
nach mit derjenigen vieler anderen Ericaceen überein.

Als Besucher und Bestäuber sah Knuth zahlreiche Bienen wie Bombus ignitus
Sm., Eucera chinensis Sm. und Xylocopa eircumvolans Sm. (det. Alfken) sgd.

1660. Leucotho@ Catesbaei A. Gray (— Andromeda Catesbaei
Walt). Nach Angabe von Meehan (Bot. Gaz. XIV. 1889. p. 259) soll diese
Art als diöeisch gelten. Weder in dem Florenwerke Asa Grays (II, 1. p. 34)
noch in der nordamerikanischen Flora von Britton und Brown (II. p. 567)
findet sich darüber eine Andeutung. Die im Frühjahr erscheinenden Blüten-
stände haben beim Aufblühen ein kätzchenartiges Aussehen; die Blumen riechen
nach Asa Gray ähnlich wie Walnussblüten.

364. Andromeda L.

1661. A. mariana L., in Nordamerika einheimisch, beobachtete Harsh-
berger (Asa Gray Bull. VI. 1898. p. 37; eit. nach Bot. Jahresb. 1898. II.
p- 403) mit erbrochenen Blüten.

1662. A. floribunda Pursh. Die urnenförmigen, hängenden Blüten sah
W.J. Beal (Americ. Nat. I. 1868. p. 256) von Bienen besucht, die an ihren

_ Mundteilen Pollentetraden aufgeladen hatten; bei dem Besuch der Blüten stossen
sie mit dem Rüssel gegen die Hörner der Antheren und bewirken dadurch das
Ausstäuben von Pollen.

1663. Epigaea repens L. [W. P. Wilson in Contrib. Bot. Labor.
Pennsylvania 1892. p. 56; Bot. Gaz. XVII. 1892. p. 294. Weitere Litteratur:
Meehan Nr. 1547; Asa Gray Nr. 827; Goodale Sillim. Journ. July 1876;
Halsted Nr. 884; Lester Ward Nr. 2486.] Die sehr wohlriechenden, rosa-
gefärbten Blüten („May flowers“) dieses nordamerikanischen Kriechstrauches ent-
‚falten sich im ersten Frühjahr. Schon Michaux machte in seinem Tagebuch
Kt 796) eine Andeutung über Geschlechtsunterschiede der verschiedenen Stöcke.
M eehan (1868) spricht von weiblichen und zwitterigen Formen; bei ersteren

en je zwei abortierte Stamina, aber vollkommene Narben und je zwei andere
normale Staubgefässe, aber reduzierte Narben besitzen; jede dieser beiden Formen
ınn lang- oder kurzgriffelig auftreten. Halsted (1891) konstatierte starke
g der Pflanze zu Heterostylie (Dimorphie), fand aber keinen Unter-
ehied zwischen dem Pollen der langen und kurzen Staubgefässe. Lester F.
ard (Amer. Nat. XIV. 1880. p. 198—200) fand keine eigentliche Hetero-
ylie, da in beiden Hauptformen der Griffel das gleiche Längenverhältnis zur
irone zeigte. Doch war die Narbe der einen Reihe von Formen völlig funktions-
os und die Staubgefässe normal, während in der anderen Reihe die Stamina
lle Grade der Verkümmerung zeigten. Die männlichen Blüten hatten stets
sere Kronen als die weiblichen; folgende Zusammenstellung zeigt die Unter-

e in den Dimensionen:

6 Ericaceae,

Männliche Blüten Weibliche Blüten

Länge der Krone 16 mm 12 mm
Länge des Pistills 9:55, 1:33
Länge der Stamina BE 303

Wilson (1892), der eine grosse Zahl von Individuen von den verschie-
densten Standorten untersuchte, kam zu dem Ergebnis, dass die Pflanze aus-
gesprochen diöcisch ist, und dass sowohl zwischen den lang- und kurzgriffeligen
Formen: mit empfängnisfähiger oder reduzierter Narbe als zwischen den Formen
mit langen oder kurzen Staubgefässen mancherlei Übergänge vorhanden sind.
Die männlichen Stöcke unterscheiden sich durch kräftigeren Wuchs, grössere
Blätter und mehr weissgefärbte, engermündige Blüten von den weiblichen Indi-
viduen, die weniger kräftig sind und rote oder rosagefärbte, weiter geöffnete
Blüten tragen. Das Verhältnis der Geschlechter wechselt je nach der geringeren
oder grösseren Gunst des Standorts zwischen 32—54°/o JS’ auf 68—46°%% 2.

Auch F. E. Langdon (Asa Gray Bull. 1894. Nr. 4. p. 1—3; eit. nach
Bot. Jahresb. 1897. I. p. 141) gab eine Übersicht der verschiedenen Blüten-
formen und ihres Auftretens. In der Regel besitzt jeder Stock nur einerlei
Blüten; doch kommen auch Ausnahmefälle vor. Bienenbesuch wurde öfter be-
obachtet; reife Früchte sind selten.

365. Gaultheria L.

1664. G. procumbens L. [J. H. Lovell in Torrey Bot. Club. Vol. 25.
Nr. 7. 1898. p. 382—383.] Das dem Boden angedrückte Wachstum der Pflanze
zwingt die Besucher, auf der Erde oder zwischen Gras an die Blüten heran-
zukriechen. Die versteckten, einzeln herabhängenden Blütenglöckchen sind weiss,
an Kelch und Blütenstiel rotgefärbt und, wie die ganze Pflanze, von aromati-
schem Geruch... Bei Beginn des Blühens steht die noch geschlossene Narbe in
gleicher Höhe mit den bereits geöffneten Antheren in der Mitte des verengten
Kroneneingangs; die Filamente sind derart verbreitert, dass ein Zugang innen-
seits unmöglich ist; sie sind ebenso wie die Innenseite der Krone mit dichten
Haaren bekleidet. Jede Anthere trägt vier elastische Hörnchen, von denen die
oberen einen dreieckigen Raum zur Einführung eines Insektenrüssels um-
schliessen; ein. solcher muss bei dem Vorüberstreifen an dem endständigen Porus
der Antherenbüchsen leicht Pollen aufnehmen; der Honig wird am Kronengrunde
— wohl aus dem 10zähnigen Discus (!) — abgesondert.

Die Blüten sah Lovell in der Umgebung von Waldoboro (Maine) in Nordamerika.
reichlich von Hummeln besucht, doch war ihr Benehmen an den versteckten Blüten
schwer zu beobachten; genannter Forscher brachte daher einen Blütenzweig in umge-
kehrter Lage nebst einer Arbeiterin von Bombus ternarius Say in ein Kästchen mis
Glasdeckel und konnte so, nachdem die Hummel sich über die ungewohnte Lage be-
ruhigt, hatte, das Benehmen des Tieres bequem beobachten; mit den Vorderbeinen:
klammert es sich an die kleinen Zähnchen der Blütenmündung, setzt die Mittelbeine
auf die Seitenteile der Kronwand und legt die Hinterbeine gegen den Kelch; der Kopf

wird so weit wie möglich in die enge Blütenpforte eingezwängt und der Rüssel aussen-
seits von den Antheren eingeführt, wobei’ die Zunge sich 1 bis 2 mm weit nach‘

Ericacene, 7

verschiedenen Richtungen ausstreckt; die durch die plötzliche Belastung der Blüte durch
die Hummel veranlasste Erschütterung bringt den lockeren Pollen zum Ausfallen. Als
Besucher wurden ausser der genannten Art noch drei andere Species von Bombus, sowie
in seltenen Fällen auch die Honigbiene beobachtet.

1665. G. antipoda Forst. und G. rupestris R. Br., auf Neu-Seeland,
sind nach Thomson (New Zeal. p. 273—274) gynodiöeisch mit reduzierten
Antheren an den weiblichen Blüten und mit protandrischen Zwitterblüten. Honig
findet sich im Grunde der Krone. Xenogamie durch Insekten ist wenigstens
bei den weiblichen Blüten notwendig.

1666. Pernettya furens Klotseh., in Chile, tritt nach Reiche (Engl.
Jahrb. XXI. 1896. p. 39) in einhäusigen und männlichen Stöcken auf; die
weiblichen Blüten sind kronlos. Auch P. floribunda verhält sich ähnlich.

1667. Gaylussacia dumosa Torr. et Gr. var. hirtella. Die Blüten
sah Robertson nach einer Mitteilung von Pammel (Trans. Acad, Sei. St.
Louis V. p. 253) in Florida von mehreren Vespidenarten aus den Gat-
tungen Polistee, Eumenes und ÖOdynerus besucht, die durch Einbruchslöcher
Honig saugten.

1668. Vaceinium Forbesii Fawecett (— V. dempoäönse Fawe.). An
den Blüten sah Forbes (nach Bot, Jb. 1885. IL p. 377) auf Sumatra die
Meliphagide Zosterops chlorates die Bestäubung vollziehen; der ausgestreute Pollen
haftete an den Nasenlöchern des Vogels.

366. Thibaudia H. B. K.

- An Arten dieser Gattung fand Jameson in den Anden einen Kolibri
- (Pygmornis striigularis Gould) als Blumenbesucher (Delpino Ult. oss. P. II.
_F. U. p. 334). Die Blüten von Th. bracteata Benth. und verwandter
_ Arten (s. Fig. 142) zeichnen sich durch lebhaft granatrote Farbe und sehr reich-
lichen Honig aus, der sich im Grunde des Staminaleylinders ansammelt (Del-
_ Pine a. a. O. p. 249).
F 367. Erica L.
Neben bienen- und falterblütigen Arten treten in Südafrika auch ent-
schieden ornithophile Formen auf.
1669. E. Willmerei Knowl. et Weste. (2) [Trelease Proe. Boston Soc.
Nat. Hist. XXI. 1882. p. 424—426). — Wahrscheinlich ornithophil. Die etwa
2 em langen, röhrenförmigen Blüten dieser kapländischen Art sind protandrisch
und sondern aus einer gelappten, hypogynen Drüse reichlich Nektar ab. Die
'heren sind derart miteinander verklebt, dass sie die elastisch gespannten
‚Filamente in ihrer Stellung festhalten. Stösst man mit einem Bleistift gegen
jen Antherenring, so stäubt der Pollen explosionsartig aus. — Auch Delpino
. oss, P. U. F. II. p. 251) betrachtet die Blüten von E. cerinthoides
‚ampullacea Curt, ventricosa Thunb. und retorta L. als vogel-
blütige Formen des „tipo mierostomo“ und führt (a. a. ©. p. 327) eine

8 Erieaceae,

Beobachtung Heuglins an, der auf den Hochgebirgen Centralabessiniens
an den Blüten von Erica-Arten den Honigvogel Nectarinia famosa be-

obachtete.

Fig. 142.

Zweig von Thibaudia seeundiflora Pöpp. et Endt. (t).
Nach Engler-Prantl.

1670. E. longiflora Salisb. und E. mutabilis Salisb. (?) haben nach
Trelease (a. a. O.) eine ähnliche Explosionseinrichtung wie vorige Art,

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Fig. 143. Erica Plukeneti L.
Zweig mit Blüten. — Nach Engler-

Prantl.

der Antheren stehende Narbe kommt mit dem anstreifenden Vogelkopfe zuerst
in Berührung. Der Honig wird am Blütengrunde abgesondert. Autogamie ist nicht

1671. E. ardens Andr. besitzt kurze
Blüten und wird vermutlich von Bienen bestäubt
(Trelease a. a, O.). ;

1672. E. Aitonia Masson, E. Cliffor-
diana Lodd. und E. tenuifolia Andr. sind
dagegen falterblütig.

1673. E. Plukeneti L. [Scott Elliot,
Ornith. Flow. p. 269—270], in Südafrika ist
ornithophil. Die hängenden Blüten bilden dichte
Trauben am Zweigende. Die 10 Linien lange
Krone ist am Schlunde verengt, aus dem die
Antheren mehr als einen halben Zoll hervor-
ragen. Der Abstand zwischen der Spitze der
Antheren und dem Blütengrunde beträgt 16
Linien und entspricht genau der Schnabellänge
des Bestäubers. Die etwa eine Linie unterhalb

Ericaceae, )

völlig ausgeschlossen. — Wahrscheinlich besteht die ganze Sektion Gigandra
aus vogelblütigen Arten (ausgenommen E. peniecillata).

Scott Elliot sah bei Capstadt die Blüten reichlich von Nectarinia chalybea
besucht; der Vogel ergreift den Zweig unterhalb der Blüten und sucht einen Blüten-
stand nach dem andern ab.

1674. E. purpurea L. [Scott Elliot a. a. O. p. 270.] — Wie vorige,
Die purpurrötlichen Blüten stehen fast wagerecht; ihre etwa 1 Zoll lange Röhre
ist stark nach aufwärts gekrümmt und aussenseits behufs Abhaltung von In-
sekten klebrig. Der Griffel ragt um 2—3 Linien aus dem Schlunde hervor,
während die seitlich gestellten Staubblätter von der Krone umschlossen werden.
Das Nektarium besteht aus kleinen, mit den Staubblättern abwechselnden Vor-
sprüngen des Ovariumgrundes. Selbstbestäubung ist ganz ausgeschlossen. —
Auch die Sektion Pleurocallis ist nach Seott Elliot wahrscheinlich ganz
ornithophil. |

Als häufigen Besucher beobachtete Scott Elliot im Kaplande die Nectarinide
Nectarinia chalybea; entsprechend der Krümmung der Blüten nach aufwärts setzt sich
der Vogel am Zweige oberwärts der Blüten fest und saugt mit abwärts gerichtetem Kopf.

1675. E. faseieularis L. [Scott Elliot a. a. O.] — Die Zweige tragen
am Ende einen dichten Quirl scharlachroter, etwa 16 Linien langer Blüten.
Scott Elliot sah an letzteren mehrere Vögel beschäftigt, ohne sie näher über-
wachen zu können. Die Sektion Bactridium zeigt durchweg ornithophilen

- 1676. E. leeana Ait. [Scott Elliot. S. Afr. p. 362.) — Die Kronröhre

- ist etwa 9 Linien lang; die Antheren umgeben den Griffel als geschlossenen

- Ring, ähnlich wie bei E. Willmorei (?) nach Trelease.

[ 1677. E. baccans L. Die Krone ist nach Seott Elliot (a. a. O.)

_ krugförmig und wird durch die vier einwärts geschlagenen Kelchblätter in vier

röhrenförmige Kanäle geteilt. In letztere ragen die Antherenfortsätze hinein, so

' dass beim Einführen eines Insektenrüssels ein Wölkchen von Pollen heraus-

_ geschüttelt wird.

1678. E. mammosa L. sah Marloth (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch.

-_ XIX. 1901 p. 177) in Südafrika häufig von Honigvögeln (Cinnyris chalybea)

- besucht; gleiches beobachtete er an E. conceinna Ait, E. cerinthoides L.

und E. brachialis Salisb,

1679. E. coceinea Berg (? Autor). An den Blüten sah Marloth
. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIX. 1901 p. 177) in Südafrika .. den

2 lora Willd. (? Autor).

1680. Blaeria purpurea L. Die Staubblätter und der sie an Länge
übertreffende Griffel ragen aus der Kronenmündung hervor; die Narbe wird
jei Insektenbesuch zuerst gestreift. Scott Elliot (a. a. O.) sah eine grosse
Fliege mit Kopf und Thorax in die Krone eindringen; auch beobachtete er
kleine Dipteren und Käfer als Besucher.

10 Epaeridaceae.

165. Familie Epaeridaceae.

1681. Lebetanthus americanus Endl. in Chile besitzt nach Reiche
(Engl. Jahrb. XXI. 1896. p. 40) sexuell dimorphe Blüten.

| 368. Dracophyllum Lab.

1682. D. longifolium R. Br. Die augenfälligen, duftenden und honig-
haltigen Blüten sah Thomson (New. Zeal. p. 275) gelegentlich von Vögeln
besucht.

1683. D. subulatum Hook. f. Auf den stark riechenden Blüten dieses:
neuseeländischen Strauches beobachtete W. Colenso (New Zeal. Inst. XXVIH.
1895. p. 375) am Rangitaiki-Fluss einige Buprestiden als Besucher.

1684. D. muscoides Hook. f., ein niedriger Polsterstrauch der neusee--
ländischen Alpen, entwickelt an der Spitze der Schuppenzweige winzige, terminale:
weisse Blüten (nach Buchanan in Trans. Proc. New Zealand: Instit. XIV.
1881. p. 346).

369. Styphelia R. Br.

An den Blüten (s. Fig. 144) beobachteten Quoy und Gaimard (Zoo-
logie du voyage autour du monde fait par L. de Freycinet. Paris 1824) bei
Port Jackson honigsaugende Me-
liphagiden (cit. nach Delpino Ult.
oss. P. I. F. H. p. 331). -

1685. St. (Cyathodes)
acerosa. R. Br. in Neuseeland
trägt nach G. M. Thomson (New
Zeal. p.274) winzige, aber honighal-
tige und ausgeprägt protandrische-
Blüten, die wahrscheinlich dureh.
kleine Insekten bestäubt werden..

1686. St. Fraseri F.v.M.
(= Leucopogon Fraseri A,
Cunn.) in Neuseeland, besitzt eng--
röhrige, süssduftende und honig-
haltende Falterblumen mit lang-
röhriger, innen behaarter Krone
und fünf engen Nektarzugängen;
im Honig des Blütengrundes
wurde ein kleiner Käfer gefunden
(Thomson.a.a. O.).

1687. Pentachondra pu-
mila R. Br. hat ähnlich einge-
richtete Blüten wie vorige Art, die bei Abschluss unter Glas nach Thomson
(a. a. ©. p. 275) keine Früchte ansetzten,

Fig. 144. Styphelia viridis Andr.
Blühender Zweig. — Nach Engler-Prantl,

Diapensiaceae. — Theophrastacene, — Myrsinaceae. 11

166. Familie Diapensiaceae.

1688. Pyxidanthera barbatula Mehx. in Nordamerika besitzt nach Del-
pino (Ulter. Oss. P. I. F. II. p. 139) einen ausgezeichneten Pollenstreuapparat ;
die beiden Büchsen jeder Anthere haben nämlich ein Charniergelenk und laufen
nach unten zu in je einen stachelartigen Anhang aus, gegen den der Besucher
stösst und dadurch den Pollen herausschüttelt.

1689. Shortia galaeifolia Torr. et Gr. Die von Michaux in einem
einzigen Fruchtexemplar auf den Bergen Carolinas gesammelte Pflanze wurde
von A. Gray (Notes on a botanical excursion to the mountains of North
Carolina. Amer. Journ. Sei. Arts XIII, 1., abgedr. in Scient. Pap. II. p. 22—70)
im Jahre 1842 (Sc. Pap. a. a. OÖ. p. 69) vergeblich gesucht und erst später in
blühendem Zustande aufgefunden; sie ist nach Boynton (Bull. Torr. Bot. Club.
XVI. 1889. p. 175; eit. nach Bot. Jb. 1889 II. p. 111) im Jocasse-Thal Nord-
earolinas häufig und gelangte auch in englischen Gärten zur Kultur (vgl. Gard.
Chron. 3. Ser. XVII. 1895 p. 453). Nach einer (a. a. OÖ.) gegebenen Abbildung
ragt der Griffel beträchtlich über die fünf Antheren hinaus, so dass bei abwärts
gerichteter Lage der glockenförmigen Blüten leicht Autogamie durch Pollenfall
eintreten könnte. Doch zeigen andere (jugendlichere ?) Blüten eine mehr wage-
rechte oder sogar schräg aufwärts gerichtete Stellung. Ob die Blüten am Ovar
— wie bei Diapensia — Honig absondern und die über den Fruchtknoten
geneigten Staminodien als Saftdecke dienen, bedarf weiterer Feststellung (!)

167. Familie Theophrastaceae.

Die Gruppe wurde neuerdings (s. Mez Myrsinaceae in Englers Pflanzen-
reich Heft 9. p. 12) von den Myrsinaceen getrennt. In biologischer Hinsicht
erwähnenswert sind die bisweilen fleischigen, wulstartigen Staminodien an den

_ Verwachsungsstellen der Kronlappen.

| 1690. Theophrasta Cacao (Autor?) (= Th. Jussieui Lindl?). Die
vier orangefarbenen Kronblätter sind nach Luise Müller (Vergl. Anat. d.

- Blumenbl. p. 174—175) ausserordentlich reich an Glykose; besonders gilt dies

von den papillösen Wülsten (Staminodien) an den Verwachsungsstellen der

Kronblätter. Diese Eigenschaft lässt Entomophilie der Blüten vermuten (!)

168. Familie Myrsinaceae.

; Beobachtungen über die Blüteneinrichtungen sind spärlich. Wohlgeruch
(z. B. bei Aegiceras) und Diöcie deuten auf Entomophilie. Ausgesprochene
Protogynie kommt bei Sektionen von Ardisia vor. Letztere Gattung hat eine
"ähnliche Blüteneinrichtung wie Solanum und könnte durch Hummeln be-
- stäubt werden; die offene Lage des Honigs in den Blüten von Cybianthus
lässt Fliegenbesuch vermuten (nach C. Mez in. Englers Pflanzenreich: Myrsin-
_ aceae Heft 9. p. 9—10).

12 Myrsinaceae, — Primulaceae,

370. Myrsine L.

1691. M. umbellata Mart. in Brasilien hat nach Warming (Lagoa
Santa p. 402) eine zweifache Blütezeit.

1692. M. Urvillei A. DC. und M. divari-
cata. A. Cunn. — neuseeländische Sträucher — tragen
zahlreiche, diöcisch verteilte, duft- und honiglose Blüten
mit stäubendem Pollen und sind anemophil (nach
Thomson New Zeal. p. 275).

1693. M. variabilis R. Br. in Australien zeigt
sich in der Zahl der Blütenteile nach Haviland (Litter.
Nr. 950) auffallend veränderlich; in manchen Blüten
verkümmert der Pollen der anscheinend normalen
Antheren, in anderen fehlen die Samenanlagen. Die
untersuchten Blüten waren sämtlich kleistogam. Die
| ( Pollenkörner sollen nach genanntem Beobachter bis-
B weilen durch den hohlen Griffel direkt in den Frucht-
Fig. 145. Myrsine afri- knoten hinabfallen und von der Placenta aus die

RER A Pollenschläuche nach den Samenanlagen treiben (nach
ee I Bot. Jahresb. 1886. I. p. 822). — Den Blütenbau

näceum einer unbestimmten von M. africana L, veranschaulicht Fig. 145.
Art. — Nach Engler-
Prantl,

169. Familie Primulaceae.

371. Primula L.

* 1694. P. imperialis Junghuhn. Diese Art beobachtete Knuth am
Wege von der Hütte Kandang Badak nach dem Gipfel des Panderango auf

ov

3

Fig. 146, Primula imperialis Jungh.

l Blüte in nat. Gr. und Stellung. 2 Dieselbe von der Seite. Aus der Blumenkrone ist das
vordere Stück mit einem Staubblatte herausgeschnitten, um die gegenseitige Lage von Narbe
und Antheren zu zeigen. a Antheren, s Narbe. 3 Dieselbe nach Entfernung der Blumen-
“ krone und des vorderen Teiles des Kelches. ov Fruchtknoten, s Narbe. Orig. Knuth,

Java (vgl. Junghuhn, Java I. p. 437), wo sie zahlreich vorkommt. Es er-
heben sich 2—4 Etagen von goldgelben, geruchlosen Blüten (s. Fig. 146) über-

_Primulaceae. 13

einander, zu 10—20 in gedrängten Quirlen stehend. Über dem Kelchgrunde
ist die Blumenkronröhre ein wenig karminrot angehaucht. Die jungen Knospen
stehen schräg aufrecht, senken sich alsdann, um beim Aufblühen wagerecht zu
stehen und sinken mit dem Abblühen schräg abwärts. Der Durchmesser des
flach ausgebreiteten Blumenkronsaumes beträgt 20 mn, meist ist er jedoch ver-
tieft, wodurch der Durchmesser kleiner erscheint. Die Länge der Röhre ist
13—14 mm, mit einer etwa 4 mm weiten Öffnung. In ihr stehen die 5 Antheren,
etwas nach innen zusammenneigend, so dass noch ein Durchgang von 1,5 mm
frei bleibt. Unmittelbar unter den Antheren steht in diesem freien Raume die
Narbe. Trotz besonderen Suchens konnte Knuth keine anders angeordneten
Geschlechtsteile finden, so dass die Blüten von P. imperialis monomorph zu
sein scheinen. Die Narbe liegt dem Grunde der Antheren an, so dass Selbst-
bestäubung unvermeidlich ist. Bei Insektenbesuch, der bei dieser höchst auf-
fälligen Pflanze nicht ausbleiben wird, kann auch Fremdbestäubung herbeigeführt
werden, da die Narbe gerade in der Lücke zwischen den Antheren steht.

Die Nektarabsonderung im Blütengrunde ist reichlich. Der Pollen ist
breit-eiförmig, mit Längsfurche und gekörnter Oberfläche, durchschnittlich fast
doppelt so lang, wie breit; doch kommen auch annähernd runde Pollen-
körner vor.

Besucher konnte Knuth bei seiner Beobachtung, die er am 12. Januar 1899 bei
starkem Nebel und zeitweiligem Regen machte, nicht wahrnehmen; nach der Blüten-

einrichtung vermutet er langrüsselige Bienen als Bestäuber. Der Fruchtansatz war
reichlich und zwar stehen die Früchte wieder, wie die Knospen, schräg aufwärts.

* 1695. P. cortusoides L. beobachtete Knuth bei Akabane bei Tokio.

‚Die Blüten sind dimorph, lebhaft violettrot, am Grunde der Kronzipfel weiss-

lich; Blütendurchmesser 29 mm. Bei der langgriffeligen Form steht die Narbe
im Blüteneingange, dessen 1,5 mm weite Öffnung sie zur Hälfte ausfüllt, so
dass nur ein ganz enger Zugang zum Blüteninnern bleibt, der nur für einen
- dünnen Falterrüssel passierbar ist. Die aus dem Kelche entfernte Kronröhre
f ist 11,5 mm lang und unterhalb der Antheren eingeschnürt. Nektar wird von
- der Unterlage des Fruchtknotens sehr reichlich abgesondert. Die nur 1 mm
langen Filamente sind etwa 7,5 mm über dem Grunde der Kronröhre einge-
- fügt und tragen die 1,5 mm langen Antheren. Der Pollen hat einen Durch-
messer von 18 wu.
E. Die kurzgriffelige Form hat eine Krone von 24 mm Durchmesser, der
Blüteneingang ist 1,3 mm weit; unmittelbar darunter liegen die Antheren. Die
=. arbe ist 8 mm vom Blütengrunde entfernt. Die bei dieser Form ebenso lange
Kro; e ist etwa 3 mm unter dem Eingange, wo auch die Antheren sich be-
finden, erweitert. Die Antheren sind hier 2,5 mm lang, der Pollen 23 u.
- Als Besucher und Bestäuber sah Knuth am 27. April 1899 bei Tokio: Papilio
machaon L., P. Xuthus L., die Pieriden Terias multiformis H. P. und Colias hyale L.,
@ C. Simoda De 1’Orza) — sämtlich saugend.
1696. Hottonia inflata Ell. in Nordamerika entwickelt nach Asa Gray
(Syn. Flora of North America Vol. II. Part. 1. p. 57) in früher Jahreszeit
_ kleistogame Blüten; in den chasmogamen Blüten ist der Griffel kurz.

14 Primulaceae.

372. Lysimachiopsis Heller.

Die von Heller (Minnesota Bot. Stud. Minneapol. 1897. p. 874—875)
von Lysimachia getrennte Gattung umfasst eigentümliche Strauchformen der
Sandwich-Inseln. Die Blütenfarbe ist rot oder purpurn; die der Corolle inserierten
Staubgefässe sind am Grunde durch eine körnige Haut — vielleicht ein Nek-
tarium — verbunden.

373. Steironema Raf.

Wie in Mitteleuropa Macropis labiata Panz. fast ausschliesslich —
wenigstens im Q Geschlecht — an die Blumen von Lysimachia gebunden
erscheint, ist das gleiche nach Robertson (Flow. Ins. XIX. p. 36) für M.
steironematis Robts. in Nordamerika der Fall, deren Weibchen in der
Regel an den Blumen des mit Lysimachia nahe verwandten Steironema Pollen
sammeln. Da die Blumen nektarlos sind und die Macropis-Arten den ge-
sammelten Pollen mit Nektar anfeuchten, suchen letztere des Nektars wegen
andere Blumen auf; so besucht M. steironematis auch Ceanothus, Apo-
cynum und Melilotus albus. An letzterer Blume sah Loew (s. Handb.
II, 1. p. 287) auch bei Warnemünde Macropis labiata @ saugen — ein
auffallendes Beispiel völlig übereinstimmender Blumenauswahl bei nahe ver-
wandten, europäischen und nordamerikanischen Bienenformen.

1697. St. lanceolatum Gr. [Rob. Flow. X. p. 47.] — Die 3—4 dm
hohen Stengel tragen eine kleine Zahl gelber, innen rötlich-purpurner Blüten.
Letztere sind nach aussen und zugleich etwas nach unten gerichtet und erreichen
einen Durchmesser von 20—25 mm. In der Knospe umfassen die Kronab-
schnitte je eine Anthere so, dass sie letztere beim Aufblühen festhalten, während
die bereits empfängnisfähige Narbe von Insekten gestreift werden kann. Nach
dem Freiwerden der Antheren biegt sich der Griffel in der Regel derart nach
aussen, dass herabfallender Pollen die Narbe nicht treffen kann. Die Pollen-
zellen fand B. D. Halsted (Litter. Nr. 878) 13—20 u breit und 27—37 u
lang (Bot. Jb. 1889. I. p. 523).

Als ausschliesslichen Besucher beobachtete Robertson die Apide Macropis
steironematis Rob. ' sgd. (?), das 9 psd.

1698. St. longifolium Gr. [Rob. Flow. X. p. 48] entwickelt höhere
Stengel mit reichlicheren Blüten als vorige Art. Es fehlt jedoch die purpurne
Innenzeichnung der Krone; die Homogamie ist stärker ausgeprägt, die Antheren
machen sich leichter von den Kronabschnitten los und der Griffel wird nicht
zur Seite gebogen.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois nur die Apiden Macropis
steironematis Rob. / sgd., das © psd., häufig und Halietus confusus Sm. 9 psd,
einmal. ;

1699. St. eiliatum Raf. (= Lysimachia eiliata L.). Die biologische
Bedeutung der auf dem Fruchtknoten stehenden Wärzchen, die nach Kerner
von den blumenbesuchenden Bienen verzehrt werden sollen, ist nach Robertson

Primulaceae, 15

«Bot. Gaz. XX. p. 106) zweifelhaft. Die Blumen werden wie die der verwandten
BERE Porwegswöne des Pollens wegen aufgesucht.
: Als Besucher bemerkte Robertson in Illinois die Apide Macropis steiro-

nematis Rob. 5 9, das 9 psd.

Patton (Entom. Month. Mag. XVII. p. 31—35) beobachtete in Connecticut an
‚den Blüten die Apiden Macropis ciliata Patt. 9 und Macropis patellata Patt. J.

| 1700. Trientalis americana Pursh bringt nach Meehan in der Um-
gebung von Philadelphia nur spärlich Samen hervor, die keimungsunfähig zu
sein scheinen, vermehrt sich aber ausgiebig durch Stolonen (Contrib. Life Hist.
III. 1888. p. 394—396).

374. Anagallis L.

1701. A. alternifolia Cav. in Chile ist nach Reiche (Engl. Jahrb.

XXI. 1896. p. 39) ausgeprägt protandrisch.
* 1702. A. arvensis L.. Knuth fand in Californien die Blüten von
Bombus californieus Sm. (determ. Alfken) besucht‘!

375. Cyclamen L.

Die Bestäubungseinrichtung hat F. Hildebrand in seiner Monographie:
Die Gattung Cyclamen (Jena 1898 p. 130—138) trefflich geschildert. Nach
ihm sind die Blüten im Anfange der Anthese, solange die Pollenkörner durch
das ihnen anhaftende Öl klebrig sind, auf Insektenbestäubung, später aber auf
Windbestäubung angewiesen. Frei abgesonderter Nektar fehlt; doch scheinen
die schleimigen Keulenhaare am Grunde des Fruchtknotens den Besuchern Nah-
rung darzubieten. Das Ausstäuben des Pollens beginnt an der abwärts gerichteten
Blüte bereits vor dem Öffnen letzterer, indem sich die Antheren von der Spitze
zu öffnen beginnen. Doch kann der Pollen in den früheren Stadien nicht von
‚selbst auf die Narbe fallen, da er zu dieser Zeit noch sehr klebrig ist und
ausserdem die Griffelspitze von der Öffnungsstelle der Antheren abgewendet
liegt. Die Narbe bildet bei den meisten Arten eine flache oder tiefer ausge-
‚höhlte, papillenlose Einsenkung auf der flach abgestutzten Griffelspitze. Der
Antherenkegel wird in der Regel von der Blumenkrone völlig eingeschlossen ;
Er C. Rohlfsianum Aschers. (s. d.) macht hiervon eine Ausnahme.
Als Besucher kultivierter Exemplare beobachte Hildebrand vorzugsweise

"Bienen, seltener auch Hummeln, die an der hängenden Blüte von unten anflogen und
_ wicht selten zu saugen schienen, in den meisten Fällen aber jedenfalls Pollen sammelten.
Auch Schwebfliegen (Eristalis) kamen als gelegentliche Besucher vor.
1703. C. ibericum Stev. (Kaukasus, Syrien u. a.). Die Bestäubungs-
_ einrichtung weicht insofern von der der anderen Arten ab, als die Griffelspitze
E einen Kranz von strahlig gestellten Zellen ausläuft, die sich allmählich von
- einander trennen und einen kleinen Sekrettropfen ausscheiden. Ähnlich verhält
_ sich auch C. Coum Mill. (Griechenland, Syrien).

1704. C. alpinum Sprenger, eine Hochalpenpflanze Kleinasiens mit halb-

Pe

16 Primulaceae.

kugeliger Kronröhre und rundlichem, schwarzem Fleck an der Basis der karminroten
Kronzipfel, weicht durch eine flache Papillennarbe von den übrigen Arten ab.

1705. C. Rohlfsianum Aschers. (in Bull. de P’herb. Boissier V, 1897,
p. 528—529) — ein Bewohner der Cyrenaika — erinnert in der Blütenein-
richtung an Dodecatheon. Der Antherenkegel ist nämlich nicht eingeschlossen,
sondern ragt mit den am Rücken warzigen Antheren weit aus dem Kronschlunde
hervor und wird seinerseits von der Griffelspitze um etwa 2 mm überragt. Hier
können sich die Bestäuber ähnlich wie bei Dodecatheon beim Anfliegen an
die Staubgefässpyramide anklammern (!).

1706. C. europaeum L. sah J. M. Coulter (Litter. Nr. 432) an ver-
längerten Blütenstielen pseudokleistogame Blüten infolge Wärmemangels tragen.

376. Dodecatheon L.

Die Gattung wird von Delpino (Ult. oss. P. II. Fase. 2, p. 235) mit
Cyelamen, Borrago, Solanum-Arten u. a. zu den „Umklammerungsein-
richtungen“ (apparecchi prensili) gezählt; dieselben besitzen eine den Griffel dieht
umschliessende Staubgefässpyramide, die aus ihrer Spitze trockenen Pollen ent-
lässt und ihn den an ihr sich anklammernden Besuchern aufladet. Die hängende
Stellung der Blüte und die zurückgeschlagenen Kronzipfel machen die Blüten-
einrichtung der von Cyclamen sehr ähnlich (vgl. Band II, 2. p. 321 u. 323).
Robertson betrachtet Dodecatheon als honighaltige Hummelblume.

1707. D. Meadia L. [Rob. Flow. XII. p. 104—106.]. — Die nach
Robertson in Illinois auf Prairien oder offenen Waldstellen in ziemlich reich-
‚liehen Beständen wachsende Pflanze trägt auf dem 3—6 dm hohen Blütenschaft
eine Dolde weisser oder rosagefärbter Blüten (s. Fig. 147). Die Krone bildet
unterwärts eine etwa 3 mm lange Röhre und geht dann in fünf stark zurück-
geschlagene Abschnitte über, die an der Umbiegungsstelle einen verdickten,
dunkelrot gefärbten Schlundwulst herstellen. Dieser Teil dient den Besuchern
als Sitzplatz. Aus ihm ragt eine 5 mm lange, durch völlige Verwachsung der
Filamente ‘gebildete, aussen gelbe Röhre hervor, der die fünf starren, dicht an-
einanderliegenden, aber nicht verwachsenen Antheren aufsitzen. Der so gebildete,
8—10 mm lange Antherenkegel ist gelb; an der Basis trägt jede Anthere eine
dunkel purpurne Schwiele. Auch dieser kegelförmige Teil dient den Besuchern
als Anklammerungsstelle und trägt zugleich das Saftmal. Der Honig wird von
der Staubgefässpyramide geborgen und ist den besuchenden Bienen nur zugäng-
lich, wenn sie ihren Rüssel an der Spitze des Antherenkegels einführen. Die
Blüten sind homogam. Fremdbestäubung wird dadurch gesichert, dass die Narbe
um 2—3 mm die Antheren überragt und ihre Oberfläche sich von denselben
abwendet. Während des Blühens (vom Ende April bis Ende Mai) steht die
Pflanze nach Robertson mit einer grösseren Zahl von Gewächsen wie Del-
phinium tricorne, Geranium maceulatum, Astragalus mexicanus,
Baptisia leucophaea, Triosteum perfoliatum, Hydrophyllum
virginieum, Mertensia virginica, Pentstemon pubescens, Monarda

Primulaceae. 17

Bradburiana, Orchis spectabilis, Uvularia grandiflora u. a. in
mehr oder weniger starkem Wettbewerb, da diese Arten sämtlich ebenfalls hummel-
blütig sind. Die Blütenperiode von Dodecatheon stimmt in Illinois mit der
Flugzeit der Hummelweibehen überein, während die Arbeiterhummeln erst gegen
Ende der Periode erscheinen. Auch die Flugzeit von Podalirius ursinus (Cr.)
und teilweise die von Eucera speciosa (Cr.) fällt in den genannten Zeitabschnitt.

Fig. 147. Dodecatheon.

4 Oberer Teil der Blüte von D. integrifolium, a Anthere, / Filament, gr Griffel, kr rote Linie,
z Zackenlinie. B Saumwulst der Krone von oben mit der kreisförmigen Linie (kr), € Blüte
im Längsschnitt, bl Blumenkrone, k Kelch, o Ovar. D Im Welken begriffene Blüte. E Blüte
von D. Jeffreyi, ce Konnektiv. F Einzelnes Staubblatt derselben. @ Längsschnitt der Staub-

ide. H Blüte von Dod. sp. J Saumwulst derselben von oben mit Fleckenzeich-
nung (fl). K Staubgefässpyramide N rengeien, e rundliche Schwiele des Konuektivs,
oew.

2 Diese beiden genannten, langrüsseligen Apiden wurden in der That von Robert-
30on — und zwar erstere im weiblichen Geschlecht, saugend und pollensammelnd, von
let r nur das Männchen — an den Blüten beobachtet. Auch sah derselbe zahlreiche
' Weibchen von Bombus americanorum F. an den Blüten saugen und bemerkte in einem
‚Fall die kurzrüsselige Augochlora pura Say (”) beim Pollensammeln, sowie den Tag-
falter Colias philodice Godt. in Saugstellung.

Die von Loew (Pringsh. Jahrb. XXII. p. 461—465) nach kultivierten
Exemplaren des Berliner botanischen Gartens beschriebenen D. integrifolium

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 2. 2

18 Plumbaginaceae, — Sapotaceae.

Mchx. und D. Jeffreyi Moore, die Robertson als Unterformen von
D. Meadia L, betrachtet, weichen nur in unwesentlicheren Punkten, wie in
der Färbung und den Dimensionen der Blütenteile, der Ausbildung der Antheren-
schwielen u. dgl. von der Normalform ab. Da der Pollen stäubt und frei ab-
gesonderter Honig in den Blüten nicht aufzufinden war, wurden dieselben von
Loew als Pollenblumen mit stark ausgeprägtem Pollenmal angesprochen. Leider
hat Robertson weder den Ort noch die näheren Umstände der Honigsekretion
angegeben. Es bedarf weiterer Feststellung, ob die Blüte von Dodecatheon
etwa nur in Gewebeteilen eingeschlossenen Saft den Besuchern darbietet.

1708. D. alpinum Greene wächst nach Alice J. Merrit (Eryth. V.
p. 15) zerstreut auf nassen Wiesen des kalifornischen Gebirges und ähnelt in
der Bestäubungseinrichtung dem mehr verbreiteten D. Clevelandi Greene;
die Blüten sind aber kleiner und rosarot gefärbt, die Filamente purpurn und
dazwischen liegende Zonen karmoisinrot und gelb. Auch der Geruch ist ähnlich.
Bei schwachem Stoss gegen den Antherenkegel stäubt ein kleines Wölkchen von
leichtem Pollen heraus. Der Griffel der hängenden Blüte überragt die Antheren
um etwa zwei Linien. In späteren Stadien biegt er sich aufwärts, so dass die
Narbe etwas herabfallenden Pollen aufnehmen kann. Die Blüten sind honiglos
wie die von D. Clevelandi, dessen Blüten sehr spärlich von Insekten be-
sucht werden. Die Blüten der Gebirgsart wirken aber stärker anlockend und
werden von Bombus cealifornieus Sm. und Honigbienen des Pollens wegen
besucht. Die Bienen streifen naturgemäss zuerst die Narbe.

170. Familie Plumbaginaceae.

1709. Plumbago capensis Thunb. (Südafrika). Mary Esther Murt-
feldt (Psyche III. p. 343) beobachtete in Nordamerika an den Blüten kulti-
vierter Exemplare Einbrüche von Xylocopa virginica Il. (nach Pammel in
Trans. Acad. Sei. St. Louis V. 1888. p. 276). — An den Blüten einer un-
bestimmten Art sah A. Hammar im botanischen Garten von St. Paulo in
Brasilien verschiedene Arten von Eucera (Schrottky, Biol. Notiz. 1901.
p: 212).

171. Familie Sapotaceae.

1710. Illipe latifolia Engl. (— Bassia latifoliaRoxb.) Die Blüten
dieses ostindischen Baumes sind nach Delpino (Malpighia IV. 1890. p. 4)
ausserordentlich zuckerreich; wahrscheinlich steht diese Eigentümlichkeit mit der 3
Lebensweise der Bestäuber in Beziehung.

1711. Buthyrospermum Kotsehy. Die Blüten werden nach Gould
am Senegal und in Nigritien von einem Honigvogel (Nectarinia longuemarii
Gray) besucht (nach Delpino, Ult. oss. P. H. F. ID. p. 330).

Ebenaceae.

172. Familie Ebenaceae.

377. Diospyros Dalech.

1712. D. virginiana L. Das Gewebe der Blütenblätter ist nach L. Müller
(Vergl. Anat. d. Blumenbl. p. 175—176) reich an Glykose. Nach Asa Gray
(Bitter. Nr. 832) hat die Pflanze andromonöeische Geschlechterverteilung.

* 1713. D. cauliflora Bl. Die im Hort. Bog. kultivierten Pflanzen
haben nach Knuth kleine, weisse, mandelartig duftende, wagerecht stehende
Blüten (s. Fig. 148), die auf Wülsten des Stammes (s. auch Koorders in
Ann. Jard. Bot. Buitenzorg XVIII. 1902.
p- 88), seltener auch der Hauptäste in 7
sehr grosser Zahl büschelig beisammen #— - ur
sitzen. In ihrer Form ähneln sie den or

Blüten von Erica Tetralix. Sie sind
8 mm lang und haben einen Durchmesser
von 6 mm. In der von dem vier- oder
fünfzipfeligen Kronsaume umgebenen 1,5
mm weiten Öffnung werden die beiden
grünen, oft miteinander verbundenen Nar-
I

>

ben sichtbar. Die Staubblätter folgen der
Form der Blumenkrone und biegen sich
dicht unter der Narbe nach innen, so dass
ihre Spitzen vom Blüteneingange aus wahr-
genommen werden können. In den kleinen

Fig. 148. Diospyros cauliflora Bl.
1 Blüte im Längssehnitt (2:1). 2 Abge-
fallene Blumenkrone, 3 Dieselbe im
Längsschnitt mit den Staubblättern (a),
co Kronsaum; co‘ Kronenglocke; a An-
theren; s Narbe; ov Fruchtknoten (mit

- Antheren hat Knuth keinen Pollen be-
_ merken können, und erst nach vielem
| Suchen hat er in der Spitze der Bäume echte Zwitterblüten gefunden, deren
| Antheren den Pollen in. kleinen, sich seitlich öffnenden Fächern enthielten.
- Ebensowenig fand er Nektar; doch ist der Fruchtknoten dicht mit kurzen
- Härchen besetzt, von denen er annimmt, dass sie von den Besuchern vielleicht
abgeweidet werden.
7 Nach der ganzen Einrichtung gehört ein 5 mm langer Rüssel dazu, um bis in
- den Blütengrund zu gelangen, doch sah Knuth als Besucher nur eine kleine Biene
- (Melipona iridipennis Sm., det. Alfken) mit I—2 mm langem Rüssel, die aber so
schmächtig war, dass sie mit dem Vorderkörper in die Blüte eindringen konnte, wobei
_ sie Fremdbestäubung herbeiführte.

Mit dem Vertrocknen der Narbe fällt die Blumenkrone ab, wobei die
\arbe mit den Antheren noch in Berührung kommen muss. Nach beendeter
üte beginnen zwar sämtliche Fruchtknoten zu schwellen, doeh entwickelt sich

ein geringer Prozentsatz normal.

1714. D. sp. Eine auf dem Bukit Timah der Insel Singapur wachsende
Art entwickelt nach Hallier (Bausteine zu einer Monographie der Convolvula-
eeen Nr. 4 in Bull. de !’Herb. Boissier T. V. 1897. p. 751) kauliflore Blüten
mit fahlgelben Blumenblättern (vgl. Eryeibe).

senkrechter Schnittfläche). Orig. Knuth.

2*

20 Symplocaceae. — Styracaceae. — ÖOleaceae,

173. Familie Symplocaceae.

Färbung (von Symploca cocceinea) und Wohlgeruch der Blüten —
bei S. suaveolens u. a. — deuten nach Brand (in Englers Pflanzen-
reich: Symplocaceae Heft 6. p. 7) auf Insektenbestäubung.

174. Familie Styracaceae.

1715. Halesia tetraptera L. Der in Nordamerika einheimische, in
Europa nicht selten angepflanzte Baum erzeugt ausser grossen Zwitterblüten
nachträglich aus den unteren Knospen der Jahrestriebe sehr kleine, männliche
Blüten (nach Oersted in Bot. Zeit.-1869. p. 222—224) und ist also andro-
monöeisch.

Meehan (Litter. Nr. 1624) sah Bienen an kronenlosen Blüten dieses
Baumes Honig saugen und schliesst daraus, dass die Kronblätter keine An-
lockung ausüben (?).

Ein von Meehan (Litter. Nr. 1626) beobachtetes Exsmphr erwies sich
als steril.

175. Familie Qleaceae.

1716. Fraxinus quadrangulata Mchx., eine diöcische Art, wurde bei
"St. Louis von G. Engelmann (Bot. Gaz. V. 1880 p. 63) mit zwittrigen
Blüten beobachtet.

378. Forsythia Vahl.

Die Heterostylie der Blüten wurde zuerst von Asa Gray (Litter. Nr. 822)
erkannt.

1717. Forsythia viridissima Lindl. und F. suspensa Vahl. Nach
Meehan (Litter. Nr, 1615) sind dies zwei heterostyl-dimorphe Formen derselben
Art; die Kreuzung durch Insekten tritt jedoch nur selten ein (Bot. Jb. 1885. I.
p- 749).

379. Jasminum L.

* 1718. J. sp. Im botanischen Garten zu Singapore sah Knuth am
27. März 1899 abends eine von Borneo stammende Jasminum-Art von zahl-
reichen Sphinx convolvuli besucht.

* 1719. J. sp. Eine weissblütige, hyazinthenduftende Jasminart, die
bei Berkeley in Kalifornien zu Laubenbekleidungen angepflanzt ist, wird n
Knuth nicht selten von Trochilus anna Less. besucht, doch dürfte die Bl
wohl eher Nachtfaltern angepasst sein. Die Blumenkrone breitet ihren fünf-
strahligen Saum zu einem Stern von 2,5 em Durchmesser aus. Die Kronrö
ist am Eingange nur 2 mm weit und 16 mm lang. Dicht unter dem Blüten-
eingange stehen die beiden Antheren, während die beiden Narben nur bis i

So Er

abe Krocröhre selben Bei der gleichzeitigen Entwickelung von An-
ren nd Narben erfolgt bei Besuch durch Kolibris oder Falter regelmässige
jstbestäubung durch Hinabstossen von Pollen in die Kronröhre, doch ist
ndbestäubung durch mitgebrachten, dem Schnabel oder Rüssel anhaftenden

ll nicht ausgeschlossen.

176. Familie Loganiaceae.

1720. Gelsemium sempervirens (L) Ait. f. in Nordamerika ist nach

sa Gray (Litter. Nr. 824) heterostyl.

1721. Logania tetragona Hook. f., eine kleine Hochalpenpflanze Neu-

Se la ds mit dachziegelförmig sich deckenden Blattschuppen, entwickelt nach
juchanan (Trans. Proc. New Zealand Instit. XIV. 1881. p. 347) in ihren

urzröhrigen, fünfzähligen Blüten häufig nur zwei Stamina. Das gleiche findet

" h bei L. Armstrongii Buch. statt.

1722. Spigelia marilandiea L. ist nach Asa Gray (Bot. Gaz. IH.

p- 214) protandrisch und besitzt eine wohlentwickelte Griffelbürste; die Blüten

ı eine stark verlängerte Kronröhre von roter Farbe.

1723. Mitrasacme Hookeri Buch. und andere alpine M.-Arten (M. Chee-

jemanii Buch., M. Petrieei Buch.) Neu-Seelands mit vierzähligen Blüten

esitzen eine ähnlıche Neigung zur Verkümmerung von zwei Staubblättern wie

inia tetragona (nach Buchanan in Trans. Proc. New Zealand Instit. XIV.

. pP: 348—349).

E- 1m. Strychnos L. Einige brasilianische Arten entwickeln nach Fritz

er (A. correlacäo etc. p. 23) wechselfarbige Blüten.

3€0. Fagraea Thunb.

Nach Burck (Beitr. z. Kennt. d. myrmekoph. Pflanz,. p. 109—110) sind
ic he myrmekophile Arten — wie F. imperialis Migq, F. borneensis
ff, F. erassifolia Bl., F.littoralis Bl. — ausgesprochen protandrisch
it veitägiger Blütezeit. Am ersten Tage befinden sich die Blüten im männ-
“ Stadium und der Griffel wird dann von den Staubblättern überragt; am

ite e*- sinken die welk gewordenen Staubfäden auf die Kronröhre herab,
ihrend der Griffel seine normale Länge erreicht und durch eine leichte Biegung
y irbe nach oben richtet. Hierdurch wird eine etwa beim Abfallen der
one eintretende Selbstbestäubung verhindert.
Bei F. erassifolia und F. littoralis, deren myrmekophile Schutz-
arichtungen gegen Honigeinbruch (s. w. u.) weniger vollkommen ausgeprägt
X ‚ wird auch nur ein Teil der Blüten — durch eine Xylocopa-Art — normal
stäubt, — und zwar bei F. crassifolia etwa 30°o, bei F. littoralis

a Dagegen wird bei der nicht myrmekophilen F. oxyphylla Miq., deren
n regelmässig perforiert werden, der Nachteil der Protandrie dadurch

22 Loganiaceae,

ausgeglichen, dass die Narbe durch beschleunigtes Wachstum des Griffels bereits
zur Zeit der Blütenöffnung mit 1—2 aufgesprungenen Antheren in Berührung
kommt und Pollen aufnimmt, obgleich die Narbenpapillen noch nicht secernieren ;
letzteres tritt erst am zweiten Tage des Blühens ein.

Den Habitus der Blüten (von F. auriculata) veranschaulicht Fig. 149.

Fig. 149. Fagraea auriculata Jack.
Habitusbild. — Nach Engler-Prantl,

1725. F. imperialis Mig. Die Blüten dieser von Burck (a. a. O.
p. 95, 97, 98) auf Java beobachteten Art zeichnen sich durch auffallend grosse
Dimensionen — bis zu 2 dm Länge — aus und werden von Vögeln bestäubt.
Auch ist die Dicke der Röhrenwandung — von etwa 5 mm — ungewöhnlich,
Letztere Eigenschaft erschwert das Anbohren des honighaltigen Röhrengrundes
durch unberufene Blumengäste, so dass Schutz durch Ameisen kaum notwendig.
erscheint. Trotzdem beherbergt die Pflanze zwischen ihren öhrchenförmigen, an
den Stengel angedrückten Blattstielanhängen regelmässig eine Leibwache von
Ameisen, die durch die unter den Anhängen angebrachten, extrafloralen Nek-
tarien angelockt werden. Extraflorale Kelchnektarien fehlen. E

Auch O. Schmiedeknecht sah an den Blüten im botanischen Garten.

*

von Buitenzorg zahlreiche Honigvögel (s. Besucherverzeichnis). x

1726. F. borneensis Scheff. weicht durch eine lange Kronröhre ab und
wird ebenfalls wahrscheinlich durch Vögel bestäubt (a. a. ©. p. 109).

RT

1727. F. erassifolia Bl. besitzt (a. a. O. p. 96) extraflorale Nektarien

dem Kelch; etwa 70% ihrer Blüten fand Burck angebohrt.

1728. F. littoralis Bl. hat noch zahlreichere Kelchnektarien und bei ihr

en nur 40%0 der Blüten perforiert.

Die Varietät amboinensis mit weissen Blüten und 5—6 cm langer Kronröhre wird
‚botanischen Garten zu Buitenzorg nach Frau Dr. Nieuwenhuis-von Uexküll

Bienen und Xylocopa tenuiscapa Westw. besucht.

1729. F. oxyphylla Mig. hat keine Nektarien auf dem Kelch; ihre

f ss weissen Kronen fand Burck (a. a. O. p. 86) durchweg von einer Xylo-

381. Buddleia L.

1730. B. madagascariensis Lam., auf den Maskarenen einhähmisch
d in Chile nach Johow (Zur Bestäub, chilen. Blüt. II. p. 34) regelmässig

* n Kolibris (Eustephanus galeritus Mol.) besucht.
Ei 1731. B. brasiliensis Jacg. Die kleinen Blumen sah Fritz Müller
i Blumenau in Brasilien von Kolibris bestäubt (s. Handb. Pd. I. p. 96).

u. B. eurviflora Hook. et Arn. aus China, trägt nach Meehans
a (Litter. Nr. 1658. p. 271—272) zolllange, egnröhrige Blüten,
breite vor dem Aufblühen Pollen auf die Narbe
ee ss ach Anakchk den gmaannten iv;
ir schers Autogamie unvermeidlich ist (?). Die Blüten \V)
en an der Kronbasis von Hummeln des Honigs wegen N
tbrochen. — B. Lindleyana (s. Fig. 150) verhält ;
“
® Infloreseenzen, die sich aus kurzgestielten,
dnähien Dichasien zusammensetzen. Die vier- A $ ;
lligen, helllila gefärbten Einzelblüten haben eine 12 Dein ee nngehs
7 üte von B. Lind-
is 16 En lange, auffallend gekrümmte Röhre, die aus jeyana Forst. im Längs-
inem gelblich behaarten, vierzähligen Kelch von 6 mm schnitt. B Blüte von
inge entspringt und ihre etwa 2,5 mm weite Mündung Nach Engler-Prantl.
er Lage nach oben wendet. Der Röhren-
ee zwischen den kurzen, lilagefärbten Zipfeln des Kronsaumes ist durch
a Haarkranz gesperrt; in gleicher Höhe mit letzterem sind die nach innen
ingenden Antheren an kurzen Filamenten befestigt und überragen . das
{wa 6 mm lange Gynäceum, dessen lange, klebrige Narbe etwa bis zur Höhe
r Filamente hinaufreicht. Der untere Teil des Ovars sondert ziemlich reich-
Brei ab, doch fehlt ein eigentlicher Diseusring. Die Antheren stäuben
‚in der Knospe aus, so dass der Pollen zwischen den Haaren des Röhren-
nges hängen bleibt. Die 2—3 mm: messende Weite sowie die eigentüm-

” Krümmung der Kronröhre deuten auf Anpassung an langrüsselige Apiden
‚oew nach Exemplaren des Berliner Botan. Gartens 1892)).

Bi u B. japonica Hemsl. aus Japan trägt lange,

24 Gentianaceae,

1734. Desfontainea spinosa R. et P. ist ein südamerikanischer Strauch
mit stechpalmenähnlichen Blättern und grossen, einzeln an den Zweigspitzen
stehenden, mennigroten Röhrenblüten von etwa 37 mm Länge. Dieselben haben
eine auffallende derbe, gegen 2 mm dicke Wandung; ihre aufrechten, eiförmigen
Zipfel von 8 mm Länge umschliessen eine etwa 11 mm weite Mündung, in der
die rundliche Narbe auf langem Griffel fast bis zum Saum vorragt. Etwa 10 mm
unterhalb des Röhreneinganges sind an kurzen, dicken, seitlich der Krone inse-
rierten Filamenten die etwa 6 mm langen Antheren derart angeheftet, dass sie
ihren breiten Öffnungsspalt dem Innern der Röhre zukehren. Zwischen den
polsterförmig vorgewölbten Filamentbasen und der Kronwandung selbst liegen
fünf im Querschnitt etwa rhombische Hohlräume, die ähnlich wie in manchen
Revolverblüten fünf Zugänge zum Blütengrunde bilden. Das den Hohlraum
auskleidende Gewebe erscheint an der Kronenwand auffallend fleischig, doch
war freie Absonderung von Nektartropfen — ebenso auch am Grunde des
Ovars — nicht wahrzunehmen. Der beim Ausstäuben austretende Pollen muss,
da die Antheren eng aneinander liegen und im Umkreis des Griffels nur ein
enger Raum freibleibt, innerhalb des letzteren angesammelt werden. Doch ist
ein Herabfallen von Blütenstaub auf die Narbe bei aufrechter Lage der Blüte
und damit auch Selbstbestäubung durch die Stellung der Geschlechtsorgane er-
schwert. Die Blüteneinrichtung verdient nähere Prüfung und scheint Ornitho-
philie anzudeuten (Loew nach Exemplaren des Berliner Botan. Gartens 1892)).

177. Familie Gentianaceae.

1735. Cotylanthera tenuis Bl. Dieser kleine, auf Java einheimische
Saprophyt trägt an der Spitze des mit hyalinen Schuppenblättern besetzten
Stengels nach Figdor (Ann. d. Jard. Bot. de Buitenzorg XIV. p. 213--240)
gelblich-weisse, am Schlunde bisweilen schwachviolettgefärbte, 6—8 mm lange
Blüten, die vermutlich durch Insekten bestäubt werden, da die Öffnungsstellen der
Antheren stets tiefer liegen als die Narben. Die Antheren öffnen sich mit einem
Loch an der Spitze und besitzen keine fibröse Schicht. Taube Samen kommen
häufig vor; ungeschlechtliche Vermehrung findet durch Adventivknospen der
Wurzeln statt.

1736. Belmontia eordata E. Mey. [Scott Elliot, S. Afr. p. 365—366.]
— Die Kronröhre ist 6—7 Linien lang, der Saum hat einen Durchmesser von
10 Linien. Die Antheren liegen in einer leichten Ausbuchtung dicht unter dem’
Schlunde. Die grösste Eigentümlichkeit der Blüte ist das Vorhandensein zweier
an verschiedenen Stellen des Griffels auftretenden Narben. Das gewöhnliche)
Stigma krönt den Griffel, ragt aus dem Schlunde hervor und besitzt wohlent-
wiekelte Papillen. Als zweites Stigma spricht genannter Beobachter zwei tiefer
am Griffel unterhalb der Antheren auftretende Längsleisten an, auf denen er
keimende Pollenschläuche fand. Die Antheren tragen eigentümliche Knöpfe an

den Spitzen, die anfangs aufrecht stehen, später aber nach abwärts geschlagen“

y Sen vielleicht einen klebrigen Stoff absondern. Die untere Narbe dient

- ı der Selbstbestäubung.

Als tin beobachtete Scott Elliot bei Capstadt in Südafrika Apis melli-
sowie eine Tabanide (Pangonia angulata F.).

‚1737. Microcala quadrangularis Griseb. in Chile blüht nach Reiche

rs Jahrb. XXI. 1896. p. 40) gelegentlich kleistogam.

1738. Curtia tenuifolia (Aubl.) Knoblauch, die letzterer Autor bereits
94 (Bot. Centralbl. 60. Bd. p. 358) nach Herbarmaterial als dimorph-heterostyl

eichnet hatte, wurde von Malme (Öfvers. K. Vetensk. Akad. Förh. 1898.
In.» p- 305—313) an einem brasilianischen Standort in der Nähe von Cuyabä

N » Grosso in Exemplaren gefunden, die das gesellige Nebeneinandervor-
mmen der beiden morphologisch ziemlich abweichenden Formen durchaus be-

itigten. Bemerkenswert ist die Angabe, dass der Pollen der langgriffeligen

'orın in Be Menge erzeugt wird als der an den kurzgriffeligen Stöcken;

je sonstige Ausbildung der beiden Pollenformen ist die gleiche.

4 10. Sabbatia angularis Pursh. Die Blüten fand Lester Ward

Nr. 2485) ausgeprägt protandrisch; Griffel und Staubblätter führen Be-

gen aus, durch die die Narben und Antheren voneinander entfernt werden
1 Bot PN 1880. I. p. 178).

For spiralige Drehung der Narben und Antheren wurde von Foerste

. Gaz. XIII. 1888. p. 152) erwähnt.

er E. J. Hill (Litter. Nr. 1068) ist die Pflanze sowohl für Fremd-

£ äubung eingerichtet (Bot. eng 1891. I. p. 412).

382. Gentiana Tourn.

s Honigeinbruch durch Hummeln an Gentiana-Blüten wurde in Nordame-
' von Beal (Litter. Nr. 160) bemerkt.
E; F Schneck (Litter. Nr. 2196) fand die Kronen verschiedener nord-
jerikanischer Arten durch Ameisen erbrochen.
Weitere Litteratur Meehan: Nr. 1563.

1741. G. Andrewsii Gris. Beal (Amerie. Naturalist. VIII. p. 180,
) beobachtete Hummelbesuch an den Blüten, die nach ihm für Xenogamie
ger ichtet sind, da die Narbe oberhalb der Antheren steht. Nach einer von
>nslow zitierten Bemerkung Meehans (Acad. Nat. Sei. Philadelphia 1874.
En bleiben die Blüten geschlossen. Vausenburg (Am. Nat. IX. p. 310)

it Selbstbestäubung beim Durchtritt der Narbe zwischen den Antheren an.
un nze (Bull. Torr. Bot. Club. VI. p. 174) hält die Blüten für kleistogam
id betrachtet ihren Nektar als bedeutungslos. Derselbe wird nach Bailey

26 Gentianaceae,

(ibid. p. 173) von der Kronenwandung abgesondert, Gray (ibid. p. 179) fand
die Blüten im Sonnenschein auf kurze Zeit geöffnet und entdeckte ihre Prot-
andrie; auch sah er eine Hummel die Blüten besuchen (Scient. Papers. I.
p- 267); spontane Autogamie kann nach ihm zuletzt dadurch zu stande kommen,
dass die Narbenlappen sich rückwärts einrollen, bis sie die Antheren berühren.
Nach einer Notiz in Amer, Natural. VIII. 1874. p. 180—181 sollen die ge-
schlossenen Blüten durch Hummeln geöffnet und bestäubt werden.

Auch nach Robertson (Trans. St. Louis Acad. Se. V. p. 577—578)
bleiben die Blüten stets geschlossen, so dass nur sehr blumentüchtige, lang-
rüsselige Apiden einzudringen vermögen. Die Staubgefässe sind mit der Kron-
röhre vereinigt und in ihrem freien Teil dem Pistill zugebogen. Um den Nektar
zu erlangen, muss der Bienenrüssel zwischen den Filamenten eingeführt werden
und eine Länge von 15—16 mm haben. Die Blüten werden reichlich von
Bombus americanorum F d' 28 besucht. Robertson ist der Ansicht, dass
der vorliegende Fall einer geschlossen bleibenden und trotzdem honigabsondern-
den Blüte. durch die Blumeneinbruchsgewohnheiten gewisser Besucher — wie
etwa von Bombus americanorum an den Blütenknospen von Linaria vul-
garis oder von Bombus vagans an denen von Triosteum perfoliatum —
veranlasst sein könne, Wenn eine Blüte den Honig zu früh absondert, kann
es von Vorteil sein, unnütze Gäste durch Blütenverschluss abzuhalten und nur
geeignete Bestäuber zuzulassen.

R. J. Webb (Amer. Nat. XXXII. 1898. p. 265) beobachtete in Ohio’
an den geschlossenen, sonst völlig entwickelten Blüten mehrere Hummeln, die
mit sichtlicher Anstrengung die übereinander gefalteten Lappen der Krone aus-
einanderbogen, so dass sie einzudringen und den Honig zu gewinnen vermochten;
so verfuhren sie an 15—20 Blüten hintereinander. — Nach diesen mehrfach
bestätigten Beobachtungen scheint hier ein Fall von Kleistopetalie vorzu-
liegen (!).

1742. G. erinita Froel. ähnelt nach Beal (Americ. Naturalist. VII.
1874. p. 226) in der Blüteneinrichtung G. Andrewsii und wird ebenfalls
von Hummeln besucht.

1743. G. puberula Mchx. [Rob. Flow. XIV. p. 139—140.] — Der
Stengel trägt oberwärts eine Traube von prächtigen, hellblauen Blüten. Die
etwa 5 cm lange Krone breitet ihre Lappen bis auf 3,5 em aus. Die Röhre
ist auf einer Strecke von 17 mm verengt und in gleicher Ausdehnung sind
auch die Filamentbasen mit der Krone verbunden. Die freien Teile der Staub-
fäden biegen sich einwärts und halten die Antheren in der Umgebung 4
Griffels dicht zusammen. Die Besucher führen ihren Rüssel zwischen den
menten zum Honig ein und bedürfen dazu eines Saugorgans von etwa 17
Die Blüten sind stark protandrische Hummelblumen; Robertson sah sie von
Bombus americanorum F. JS besucht.

Die erst spät im Herbst erscheinenden Blüten sind ansehnlicher als
ein wenig früher auftretenden von G. Andrewsii, aber ihr Pollen ist weni
gut geschützt; kleine Bienen und Fliegen können ihn ohne Nutzen für

abholen. BeiG.Andrewsii wird dies durch die geschlossen bleibenden
1744. G. Amarella L. var. acuta Engelm. Die blassblauen bis tief-
_ violetten Blüten sind nach Beobachtungen von Alice J. Merritt (Eryth. V.
_p. 15) im Bear Valley des kalifornischen Gebirges etwa einen halben Zoll lang
und haben einen schwachen Geruch. Ihre Antheren behalten beim Ausstäuben
: extrorse Lage unverändert bei, so dass Autogamie unmöglich erscheint, ob-
jleich Antheren und Narben zu gleicher Zeit reif sind und die Narben bisweilen
er» In der Regel ragen letztere aber über die Antheren her-
und geben dann bei Insektenbesuch zu Allogamie Veranlassung. Honig
1 reichlich abgesondert.
Als Besucher beobachtete Merritt in Californien Bombus californicus und
; auch Thrips war häufig in den Blüten anzutreffen.
En 1745. G. sceptrum Gris. Die tiefblauen Blüten sind nach Alice J.
ai rritt (a. a. O. p. 16) 1!/ja—2 Zoll lang, die extrorsen Antheren stehen
5 Linien unterhalb der Pate Die Falten der Kronblätter schliessen so
‚ dass die grosse, ige, zur Zeit des Aufblühens schon reife
ie vollständig den engen Schlund ausfüllt und durch einen eingeführten
@ tenrüssel gestreift werden muss. Die verbreiterten Filamente bilden einen
n Cylinder, an dessen Aussenseite am Grunde der Krone 5 Drüsen
Essen. Die Falten der Krone bilden zusammen mit dem Filament-
er fünf enge Honigzugänge, die für Falterrüssel eingerichtet zu sein

en.

Als Besucher bemerkte Merritt kleine Fliegen und eine pollensammelnde
; Falter wurden nicht beobachtet.

1746. G. montana Forst. auf Neu-Seeland besitzt nach G.M. Thomson
lew Zeal. p. 276) weisse, duftlose und honigarme, aber stark protandrische
ten, deren Narbenlappen erst 2—3 Tage nach dem Ausstäuben der Antheren

Zei

383. Sweertia L.

= 1747. S. euneata Wall. (Sikkim u. a.) und $. Hugelii Gris. (Hima-
) besitzen nach Knoblauch (Beiträge zur Kenntnis der Gentianaceen.
st. Centralbl. Bd. 60. 1894. p. 392—-393) auf den Kronblättern keine eigent-
en Nektargrübcehen, sondern nur mit Fransen ausgestattete Drüsenflecken,
nlich wie bei Pleurogyne carinthiaca und rotata.
1748. S. carolinensis Baill. (— Frasera carol. Walt.) [Rob. Flow.
-Pp . 48—49.] — Die etwa 2 m hohen Stengel entwickeln eine sehr grosse
iS von blassgrünlichen, hängenden Blüten, die einen Durchmesser von etwa
5 mm erreichen. Die vier horizontal ausgebreiteten Kronenabschnitte sind am
- ® weiss und an der Spitze grün. Auf ihrer Fläche befindet sich ca. 3 mm
m Grunde entfernt je eine eiföürmige, 4 mm lange, flache Nektargrube, die
on einem dichten Haarkranz umgeben und von demselben völlig bedeckt wird.
Jie Haare dienen nicht nur zum Schutz gegen kurzrüsselige Honigräuber, son-

al

28 Gentianaceae,

dern auch als Stützpunkt für die Füsse normaler Besucher beim Honigsaugen.
Die Nektarien werden von einem purpurnen Saftmalfleck umsäumt. Vier sprei-
zende Staubgefässe wechseln mit den Kronblättern ab, während die Narbe in
der Mitte der Blüte steht. Selbstbestäubung wird durch starke Protandrie ver-
hindert. Ein an dem Haarkranz der Nektarien sich anklammerndes Insekt
kann sowohl die nächst benachbarten Antheren als die Narbe berühren. Hierzu
sind nach den Dimensionen der Blüte nur Insekten von hinreichender Körper-
grösse, wie etwa Hummeln, befähigt. Doch fand Robertson in Illinois an
den Blüten die Vespide Polistes metrieus Say 2, die sich mit den Hinterbeinen
an Staubgefässen und dem Griffel festhielt und leicht Antheren und Narbe zu
berühren vermochte. .

Als Besucher beobachtete Robertson ausserdem in Illinois an 5 Tagen des
Mai und Juni 1894 zwei Hummelarten, sowie die Honigbiene und Podalirius abruptus

(Say), die sämtlich Honig saugten; kleine Halietus- und Augochlora-Arten, die Nektar
und Pollen erbeuteten, bewirkten keine Bestäubung.

384. Halenia Bork.

Der untere Teil der Kronblätter trägt bei manchen Arten nach E. Gilg
(Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellschaft 1895. p. 121—126) lange, hornartige Fort-
sätze, in denen reichlich Nektar abgesondert wird. Neben den so ausgebildeten
chasmogamen Blüten fand Gilg bei etwa 11 Arten auch kleine, durch un-
günstige Ernährung hervorgerufene kleistogame Blüten; die Nektarsporne sind
bei diesen zu 3—4 mm langen, zarten, fadenförmigen Gebilden reduziert (vgl.
Band II, 2. p. 85).
1749. Hockinia montana Gardn., im Orgelgebirge Brasiliens einhei-
misch, wechselt nach E. Gilg (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. 1895. p. 114
— 121) in den Geschlechtsorganen der Blüten in mannigfachster Weise ab, so
dass man lang-, mittel- und kurzgriffelige Blüten nebst noch anderen mehr
sekundären Formen unterscheiden kann; an sieben von verschiedenen Stand-
orten herstammenden Blütenexemplaren zeigte sich Blüte für Blüte verschieden,
Es liegt nach Gilg hier ein Fall von Pleomorphie (nicht von eigentlicher
Heterostylie) vor. Knoblauch (ebenda p. 289—298) hält demgegenüber an
der Anschauung fest, dass die Pflanze nur. heterostyl-dimorph — allerdings in
gewissen Grenzen variierend — auftritt (vgl. Bd. II, 2. p. 85). 4
1750. Lisianthus L. Die Blüten einer unbestimmten, bei Parä in Bra-
silien wachsenden Art sah Ducke (Beob. I. p. 8) von Ceratina-Arten besucht.
1751. Tachiadenus Griseb. Bei dieser Gattung wird der Honig nach”
Scott Elliot (8. Afr.) von einem kleinen Ringe im Umkreis des Ovars ab-
gesondert; als Besucher wurden auf Madagaskar zahlreiche Falter bemerkt.

385. Voyria Aubl.

Die von Johow auf Trinidad und Dominica gesammelten, saprophyti
schen Voyria-Arten (V. trinitatis Gr., V. tenella Guild. und VW
uniflora Pers.) besitzen integumentlose Samenanlagen, von denen nach

Apoeynaceae. 29

ı Beobachter eine auffallend grosse Zahl unentwickelt bleibt, obgleich

ft zur Grösse des normalen Samens auswachsen. Letztere enthalten, wie

5 ı Saprophyten, einen ungegliederten, wenigzelligen Embryo (vergl.

vr 01 how, "Die chlorophylifreien Humusbewohner West-Indiens. Pringsh. Jahrb.

XVI. p. 445).

a 1752. Leiphaimos azurea (Karst.) Gilg — eine saprophytische Urwald-
flanze Brasiliens, Costa Ricas ete. — besitzt, ähnlich wie andere Arten der-
elben Gattung, die von Gilg zuerst bemerkten, kleinen Discusschuppen zwischen

'h und Krone, deren Funktion unbekannt ist (nach Svedelius in Bih.

Vet. Acad. Handl. Bd. 28. Afd. III. N. 4). Die Griffellänge ist

r veränderlich; auch stehen die Staubgefässe in den kurzgriffeligen Formen

tiefer in der Kronröhre als bei den langgriffeligen. Ob die am Grunde

s Ovars vorhandenen beiden Stieldrüäsen Nektar secernieren und eine blüten-

® Bedeutung haben, wird nicht angegeben; dieselben finden sich auch

ME den Arten der Sektion Disadenia Migq. (nach Gilg in Engl. Nat. Pflanz.

V, 2. p. 105).

e. 1758. Menyanthes trifoliata L. J. Vroom (Litter. Nr. 2463) erwähnt

ı von ihm beobachtetes, kurzgriffeliges Exemplar. — *Knuth sah im botani-

ı Garten von Tokio die Blüten von Eucera besucht.

Weitere Litteratur: Peck (Nr. 1964).

- 1754. Villarsia sp. Eine brasilianische, von Fritz Müller an Darwin

esendete, heterostyle Art zeigte bläulichen Pollen in den kurzgriffeligen, gelben
egen in den langgriffeligen Blüten (Darwin, Verschied. Blütenf. ande
877. p. 101).
1755. Limnanthemum indieum Thw. in Ceylon tritt nach Thwaites
zwei Blütenformen auf und ist nach Darwin (Versch. Blütenf. Stuttgart

7. p. 100) heterostyl.

178. Familie Apoeynaceae.

386. Allamanda L.

* 1756. A. Hendersonii Bull. Die grossen, schwach duftenden Blüten
Fig. 151) werden nach Knuth in Buitenzorg häufig von Honigvögeln be-
Die Vögel fliegen auf die über den Blüten stehenden Zweige oder hängen
Be an die Blüten’ selbst an. und stecken den Kopf in die grosse, 35 mm
en 20 mm breite, bauchige Erweiterung der Kronen. Unmittelbar nach
m Besuche untersuchte Knuth zahlreiche Blüten und fand stets mehr oder
niger grosse Verletzungen der Blütenteile, so dass er daraus schliesst, dass
”, Vögel nicht die eigentlich zugehörigen Bestäubungsvermittler sind. Als
u Beichmen die Vögel dem Blüteninnern zahlreich dort vorhandene kleine
Als weiteren Bibacher beobachtete Knuth Xylocopa tenuiscapa Westw., die

n. in die Blüte hineinkroch und längere Zeit darin verweilte und von Blüte zu Blüte
02. Es ist deshalb anzunehmen, dass sie mit ihrem 19 mm langen Rüssel den Nektar

30 Apocynaceae.

in der schwach gebogenen, 40 mm langen Kronröhre, wenigstens zum Teil, erbeutete,
Die sofort nach diesem Besuche untersuchten Blüten zeigten stets eine kleine Verletzung
des den Blütengrund verschliessenden Kegels. Deshalb dürfte auch dieser Besucher
nicht der zur Blüte gehörende sein; es ist vielmehr wahrscheinlich, dass in der Heimat
der Pflanze, Brasilien, Bienen mit noch längerem Rüssel die angepassten Besucher sind.
Als solche käme in Frage Podalirius fulvifrons (Sm.) D. T., die einen so langen Rüssel

4
Fig. 151. Allamanda Hendersonii Bull.

I Blüte im Aufriss (2:3). 2 Blumenkronröhre im Aufriss (4:3), pk Pollenkammer, s Narbe,

3 Drei auseinandergelegte Staubblätter (6:3), a Anthere, r Rinne zwischen den Verschluss-

haaren zum Einführen des Insektenrüssels. 4 Narbe mit dem oberen Teil des Griffels. ef Na
benfortsatz, ce grüner Cylinder, s Narbenrand mit Klebstoff. Orig. Knuth. ö

besitzt, dass er, selbst mehrfach zusammengeklappt, nicht mehr an der Unterseite des
Kopfes geborgen wird, sondern sich in der Mittellinie des Körpers fortzieht, und Eugle 8,
deren Rüssel sogar bis zum Ende des Hinterleibes reicht. — Auf Java wurde auch die
Chaleidide Stilbula Knuthii Alfk. als Besucher beobachtet. Ei,

Der erwähnte Blütenverschluss wird durch zahlreiche weisse Haare
gestellt, die die kegelförmig nach oben zusammenneigenden fünf Antheren
decken. Letztere entleeren den weissen Pollen nach innen. Der Inne

Apoeynaceae, | 31

Ar onkegels wird unten fest abgeschlossen durch einen vorstehenden, nach
m in eine fein behaarte Spitze auslaufenden Narbenfortsntz, so dass der
_ ganz eingeschlossen ist. Unter diesem vorstehenden Narbenrande liegt
T linder von etwa 1 mm Höhe, der in eine weisse Scheibe übergeht, deren
terer Rand etwas gefranst erscheint. Dieser Rand bildet die eigentliche Narbe,
e mit einer stark fulenzichenden, klebrigen, grünglänzenden Flüssigkeit bedeckt
- Auch der an die Narbe angrenzende Teil des Griffels ist noch mit dieser
P ı Flüssigkeit bedeckt.
ni als Asrelı dis die Ansherin hedscknden Hasse
nn je zwei Antheren hindurch den Rüssel in die Blumenkronröhre
n ‚ die klebrige Narbe mit dem mitge-
ac ten Pollen belegen und sich gleichzeitig _
ı Rüssel mit frischem Klebstoff bestreichen,
0 > dass an ihm beim Zurückziehen der in
cke Massen zusammenhängende Pollen
Trotz des Besuches durch Insekten scheint
n Bu org keine Fruchtbildung vorzukommen,
was die oben angegebene Annahme Knuths,
ass in der Heimat der Pflanze weit langrüsse-
gere Besucher die Bestäubung vermitteln, be-

— * 1757. A. cathartica L. wird nach
ıth, trotzdem die Blüten (s. Fig. 152)
ui als bei den vorigen sind, ebenfalls
ig yet ar teren Fig. 152. ge ee eathar-
st als Bestäubungsvermittlerin zu. Jede a een er
Knuth untersuchten Blüten zeigte Freier R
I m Haarverschluss die Spuren des Besuches as garage

di grosse Fruchtbarkeit dieser Art in

tenzorg bewies, dass die Besuche von Erfolg sein müssen.

; 1758. A. neriifolia Hook. ist eine bei Par& in Brasilien vorkommende
‚.d Blüten Ducke (Beob. I. p. 8) daselbst häufig von der Schmarotzer-
1 FE Chsysantheda dentata L., vereinzelt auch von den Apiden Euglossa cor-
‚L. und E. smaragdina Perty besucht fand; andere bei Parä wachsende
e1 wurden von Bienen gemieden.

1759. Hancornia speeiosa A. DC. in Brasilien hat nach ern
0a Santa p. 402) eine zweimalige Blütezeit.

3 1760. Aspidosperma argenteum Müll. Arg. blüht auf Kalkfelsen um
= Santa nach Warming (Lag. Sant. p. 391) im blattlosen Zustande im
‚ das Laub entfaltet sich erst im Januar—Februar. Die übrigen Arten
Gate ng entwickeln dagegen ihre Blüten an laubtragenden Zweigen von

32 Apocynaceae,

1761. Amsonia Tabernaemontana Walt. Der Kronenschlund ist nach
Meehan (Contrib. Life Histor. VII. p. 162—163) teils durch dichtgestellte
Haare, teils durch den breiten Narbenkopf derart gesperrt, dass ein Insekten-
rüssel nicht einzudringen vermag (?) Die Blüte ist daher sicher (?) autogam;
auch setzt die Pflanze reichlich Samen an,

Die etwa 8 mm lange und 2—3 mm weite Kronröhre endigt in fünf zu-
gespitzte hellblaue, am Rande weissgefärbte Saumabschnitte von 7 mm Länge.
Die dicht unterhalb des stark behaarten Kroneinganges, an kurzen Filamenten
sitzenden, 1 mm langen, introrsen Antheren öffnen sich bereits im Knospen-
zustande der Blüte und geben den Pollen an den deutlich entwickelten Klebring
des Griffelkopfes ab. (Loew nach Exemplaren des Berliner Botanischen Gartens
1892!) Die Fremdbestäubung erfolgt nach Delpino (Sugl. appar. p. 18) und
Hildebrand (Bot. Zeit. 1867. p. 275) in ähnlicher Weise wie bei Vinca
major; letzterer Forscher (a. a. O. Anmerk.) beobachtete drei Bienenarten als
Bestäuber. Der Haarverschluss der Kronenmündung, sowie die Enge der Blumen-
röhre deuten auf Falterbesuch (!).

An den Blüten macht Xylocopa virginica Ill. in Nordamerika Einbruchs-
löcher (nach Pammel in Trans. Acad. Sc. St. Louis V. p. 273).

'387. Vinca L.

1762. Vinea rosea L. (= Lochnera rosea Rchb.) [Scott Elliot
S. Afr. p. 363—364.] — Die roten Blüten besitzen eine lange Kronröhre, die
an der Insertionsstelle der Staubblätter erweitert ist, aber am eigentlichen Schlund
nur !/g Linie Durchmesser hat. Die Antheren sind dicht unter dem Schlundeingang
befestigt und neigen mit den Spitzen gegeneinander; hinter und über jeder An-
there steht an der Kronröhre ein kleiner Haarbüschel als Pollenschutz. Der
Griffel bildet einen flachen Kopf, dessen Oberseite zur Aufnahme des eigene
Pollens bestimmt ist; die Narbe liegt weiter unterhalb und sondert in ihrem”
Basalteil einen klebrigen Stoff ab. Führt ein auf dem Kronsaum sitzender
Falter seinen Rüssel ein, so gleitet derselbe längs der Innenwand der Kronröhre
nach abwärts, ohne den Pollen zu berühren; erst beim Herausziehen streckt sich
der Rüssel gerade, streift infolgedessen zunächst die Klebstelle und gerät dann &
zwischen zwei Antheren, wo er festsitzt und etwas Pollen aufnimmt. Mit Hilfe
einer Borste lässt sich dies deutlich machen. E

Mit dieser Beschreibung ist die von Hildebrand (Bot. Zeit. 1867.
p. 273—275) nach Delpino gegebene Darstellung zu vergleichen, die im
wesentlichen Punkten, wie z. B. bezüglich der Lage der eigentlichen Narbe u. &
abweicht.
Als Besucher beobachtete Seott Elliot auf Madagaskar (Fort Dauphin) zahl.
reiche Falterarten.

* Die Pflanze bedeckt im Innern der Koralleninsel Amsterdam in der Javasee grosse
Strecken, Knuth sah aber trotz der massenhaft beisammenstehenden Blüten am
28. Februar 1899 nur 2 saugende Falter.

| Apoeynaceae. 33

1763. V. minor L. Die Bestäubungseinrichtung wurde von Humphrey
jt. Gaz. X. p. 296— 297) erläutert.

1764. Tabernaemontana echinata Aubl. Fritz Müller (Bot. Zeit.
Br P- 274) erhielt bei künstlicher Kreuzung aus drei Blüten ebensoviel
e; wildwachsende Pflanzen blieben trotz reichlichen Blühens unter Um>
stände ne unfruchtbar.

1765. Orchipeda Dregei Scott Elliot. Die gelblichweissen Blüten dieser
üdafrikanischen Art erreichen nach Scott Elliot (8. Afr. p. 362—363) einen
“ esser von 3 Zoll. Die etwa 1 Zoll lange Kronröhre ist in einem Winkel
0 In refähr 90° um die eigene Achse gedreht, wodurch fünf spiralige Hobhl-
e entstehen, die oben mit je einem kreisförmigen Loche zwischen den ver-
1 Insertionsstellen der Staubblätter münden. Die fast sitzenden, hornigen
bilden mit ihren oberwärts zusammengelegten, fertilen Enden einen
‘der aus dem Kronenschlunde zwischen den fünf erwähnten Löchern frei
ragt; die auseinanderweichenden Basalteile der Antheren enthalten nur

Pollen. Der Griffel endigt in einen verdickten Kopf, der oberseit den
olleı 2 aufnimmt und unterwärts im Niveau der pollenführenden Antherenteile
nen häutigen Ring mit zehn dreieckigen, freien Schuppen trägt; dieselben
ehen abwechselnd den verdickten Insertionsstellen der Antheren oder den fünf
chern zur Kronröhre gegenüber. An letzter Stelle sind die Schuppen
gerecht gestellt und verengen den Zugang noch mehr, die übrigen sind am
fffel aufwärts geschlagen. Der Ring sondert einen klebrigen Stoff ab und
leckt die darunterliegende, eigentliche Narbe, die fast ganz vor eigenem
llen geschützt ist. Bei Einführung einer feinen Borste in einen der fünf
näle gelangt dieselbe zum Honig im Blütengrunde und bleibt auf ihrem
ızer Wege i in Berührung mit der Kronenwand. Beim Herausziehen gerät
zwischen die hornigen Basalteile zweier benachbarter Antheren, wird hier
ne mit dem Ringe klebrig und ist jetzt im stande einen Teil
a - dem Griffelkopfe angesammelten Pollens aufzunehmen. Die drei-
on Schuppen des häutigen Griffelringes schaben den am Insektenrüssel
ıden, fremden Pollen ab. Fremdbestäubung könnte z. B. durch ‘einen
f üssel bewerkstelligt werden; doch ist Autogamie nicht völlig ausge-
ossen. Normale Bestäuber wurden von Seott Elliot nicht bemerkt; er sah

er Blütenteile verzehren.
ae wi Ochrosia ceoccinea Mig. Nach einer von Valeton (Ann. d.
30t. d. Buitenzorg. XII. 1895. p. 223 ff.) nach lebenden Exemplaren
ischen Gartens zu Buitenzorg entworfenen Beschreibung besitzt der
opf an der Basis eine ringförmige Verbreiterung und endigt oberseits
En ikine, aus zwei Lappen zusammengesetzte, kegelförmige Spitze, die

s mit einem Haarbüschel versehen ist. Der Ring wird von einer Kleb-
"ht überzogen. Ausserdem ist der verbreiterte Teil des Narbenkopfes
m Grunde durch eine weissgefärbte Schleimmasse mit der Kronenwand
der Filamente verbunden. Die Antheren überragen den Narbenkopf
z ı ihren Pollen in den Haarbesatz. Wahrscheinlich übertragen.

‚ Handbuch der Blütenbiologie. II, 2. 3

34 Apocynaceae.

Insekten denselben auf andere Blüten und setzen ihn auf der Aussenfläche der
beiden verschmolzenen Lappen oder auch vielleicht auf dem verbreiterten
Ringe ab. (?)

388. Cerbera L.

1767. C. Odollam Gaertn. ist nach Burck (Beitr. z. Kennt. myrmek.
Pfl. p. 83) falterblütig; doch wurden von genanntem Beobachter im botanischen
Garten von Buitenzorg etwa 70°/o der Blüten durch eine Xylocopa-Art ag
gefunden.

Nach einer von Valeton (Ann. d. Jard. Bot. Buitenzorg. XII. 1895.
p. 239—241) an javanischen Exemplaren entworfenen Beschreibung ist die
17—22 mm lange Kronröhre oberhalb der Mitte leicht angeschwollen. An
dieser Stelle befinden sich innenseits fünf starke Vorsprünge, die zwischen ein-
ander ebensoviele enge, oberwärts unbehaarte, unterwärts mit dichten Haaren
ausgekleidete Kanäle herstellen. Unterhalb dieser Vorsprünge folgen zunächst
die Antheren, die mittelst sehr kurzer Filamente auf fünf grossen, drüsigen,
gelbgefärbten Höckern der Röhrenwand befestigt sind und oben mit ihren stark
zugespitzten Konnektiven unter sich zusammenhängen. Die Höcker korrespondieren
mit den fünf oben erwähnten Vorsprüngen und tragen zugleich den Narbenkopf,
der den gesamten Raum zwischen den Antheren und den Drüsenhöckern aus-
füllt. Der Pollen wird schon vor dem Aufblühen in fünf „Kammern“ abge-
lagert, die durch Vereinigung je zweier aneinander grenzender Antherenfächer
zu stande kommen und so gelegen sind, dass die erwähnten fünf Hohlkanäle
zu ihnen hinführen. Der Narbenkopf besteht aus zwei Teilen: einen oberen,
kegelförmigen, der in zwei Lappen geteilt ist und einer unteren, breiten „Scheibe“
Letztere ist am oberen Rande mit einem Kranz starrer Haare besetzt und im
lebenden Zustande mit einer dieken Schicht eines zähen Klebstoffs überzogen. '
Durch diesen Klebstoff wird der Narbenkopf mit den Drüsenhöckern der Fila-
mentbasen verkittet!). Der obere Teil des Narbenkopfes, dem die Antheren
aufliegen, trägt eine kurze Haarbekleidung. f

"Aus dieser Beschreibung lässt sich vom biologischen Standpunkte aus ent-
nehmen, dass die Bestäubungseinrichtung einige gemeinsame Züge mit der von
Vinca aufweist, indem bei Einführung eines dünnen Insektenrüssels in einen
der fünf Hohlkanäle, derselbe an der Scheibe des Narbenkopfes klebrig gemacht
werden und beim Herausziehen in der darüber befindlichen Pollenkammer |
Blütenstaub aufnehmen muss; letzterer wird dann vermutlich beim Eir 1;
des Rüssels in eine zweite Blüte an der empfängnisfähigen Stelle des Narben:

!) Dieser Umstand erklärt die etwas auffallende Angabe Delpinos (Sugl. app. p. 18),
dass bei Cerbera lactaria, die mit C. Odollam Gaertn. nahe verwandt oder

identisch ist, „die Staubgefässbasis mit dem Griffel an der Stelle, wo der Sammelbecher
beginnt“, verwachsen sein soll. Nach Schumann (Apocynaceae in Englers N 4
P. IV, 2. p. 122) steht nämlich nur bei der Gruppe der Echitoideen der Narbenkopf” in |
fester Verbindung mit den Staubblättern, während diese bei den Plumieroideen, zu denen
auch Cerbera gehört, frei sind oder nur locker mit dem Narbenkopf verbunden werde:

fes wieder abgesetzt. Jedoch bleibt es zweifelhaft, wo diese Stelle zu suchen
und ebenso bedarf der Ort der Honigsekretion noch der näheren Aufklärung.
1768. C. laetaria Ham. unterscheidet sich von voriger Art nach Valeton
.O. p. 241—242) durch eine längere, bis 45 mm messende Kronröhre und
"Verschluss des Schlundeingangs, der von dichten, auf fünf zungenförmigen
sprüngen sitzenden Wollhaaren bewirkt wird. Auch setzen sich bei C. lactaria
nf Höcker auf der Innenseite der Kronröhre bis auf den Grund letzterer
1769. €. sp. Die Blüten einer im botanischen Garten von Buitenzorg
kultivierten Art sah O. Schmiedeknecht nach brieflicher Mitteilung durch
‚Holzbienen (Xylocopa latipes F.) besucht.

1770. M. Berlandieri A. Gr. besitzt nach Trelease (Bot. Gaz. VII.
eine 3—5 Zoll lange Kronröhre und ist wahrscheinlich falterblütig.
17 1. M. longiflora Müll. Arg. in Brasilien zeichnet sich durch sehr
Ang ® Kronen aus und wird nach Warming (Lagoa Santa p. 199) ver-
. von Abendfaltern bestäubt, dgl. M. Velame Müll. Arg.

390. Dipladenia A. DC.

en nenische Artın bezeichnet Gould (Introd. to the Trochil. p. 129)

libriblütig.

1772. D. pendula Ule (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIV. 1896

3— 179; 233—234). Die in der Serra do Itatiaia Brasiliens von Ule

uf, dene Strauchart trägt etwa 6 cm lange, ceylindrisch-glockige, weisse
üten, die wie bei Purpurella eleistopetala (s. d.) kleistopetal sind; die
‚em langen Kronzipfel liegen eng aneinander und lassen an der Mündung

1773. Mandevilla Lindl. (= Amblyanthera Müll. Arg.). Die
üte einer unbestimmten, brasilianischen Art sah Ducke (Beob. I. p. 8) bei
von ‘den Schmarotzerbienen Chrysantheda frontalis Guer. und C. smarag-

391. Apocynum L.

igen Antheren gebildete Klemmeinrichtung der sehr honigreichen Blüten
> da Einklemmen des Rüssels kleiner Apiden in denselben wurde am
| 1 Agrie. College (nach Beal Amer. Nat. XIV. 1880. p. 201) beob-
Bei künstlicher Bestäubung setzten die Pflanzen Frucht an. Insekten-
den Blüten wurde auch von French (Bot. Gaz. VIII 1883. p. 171

3*+

36 Asclepiadaceae,

Die Pflanze tritt nach C. H. Peck (Litter. Nr. 1964) in einer gross- und
einer kleinblütigen Form auf.

1775. A. cannabinum L. [Rob. Flow. VI. p. 70—71.] — Die Blüten
sind viel kleiner als die von A. androsaemifolium und der Honig ist
weniger tief geborgen, so dass Fliegen und andere kurzrüsselige Insekten ihn
erreichen können. Robertson fand die Pollinien dieser Art meist auf den
Kiefer- und Lippentastern von Apiden und nur selten auf anderen Teilen ihres
Saugorgans.

Genannter Forscher verzeichnete in Illinois an 2 Tagen des Juni 5 langrüsselige
und 7 kurzrüsselige Apiden, 7 sonstige Hymenopteren, 5 langrüsselige und 12 kurz-
rüsselige Dipteren, 2 Falter, 1 Käfer und 2 Hemipteren als Besucher.

1776. Nerium Oleander L. Die Blüten des „White Oleander“ sah
Trelease (Amer. Nat. XIV. 1880 p. 362) in Alabama von Kolibris besucht.

1777. Wrightia coceinea Sims. A. Tomes (Litter. Nr. 2363) sah in
Ostindien die Blüten von Fliegen besucht, die sich mit dem Rüssel in den
Schlitzen der Klemmkörper fingen und starben.

1778. Parsonsia albiflora Raoul. ist eine neuseeländische Liane mit
trichterförmigen, duftenden und honigreichen Blumen, deren Staubblätter nach
Thomson (Fert. New Zeal. Pl. p. 275) eine scharfspitzige, kegelförmige, der
Narbe dicht anliegende Kappe bilden; die Art der Pollenübertragung konnte
genannter Beobachter nicht ermitteln.

179. Familie Aselepiadaceae.

1779. Camptocarpus cerassifolius Dene. [Scott Elliot, S. Afr,
p. 364—365.] — Die Corona bildet einen etwa 1 Linie hohen, becherartigen
Ring und ist gegenüber den Staubblättern aufwärts in kegelförmige, 11/4 Linien
lange Zähne ausgezogen. Die Filamente sind mit der Corona verbunden und
die Antheren liegen wie gewöhnlich auf dem pilzähnlichen Griffelkopf, unter
dessen überhängendem Rande nur ein schmaler Zugang frei bleibt. Der Klemm-
körper liegt als ziemlich lange, klebrige Scheibe wagerecht auf der Fläche des 4
Griffelkopfes und bildet einen Winkel von 60° mit seinen Anhängen. Von !
oben gesehen lässt die Blüte fünf runde Zugangslöcher erkennen; unterhalb des F
überhängenden Griffelkopfes verläuft ein ringförmiger Hohlraum, der durch die
Vereinigung von Filamenten und Corona gebildet wird und an seinem Grunde
den Honig absondert. Führt man eine nach Art eines Insektenrüssels bieg-
same Borste in ein Zugangsloch ein, so haftet ihr beim Herausziehen in der
Regel ein Klemmkörper mit Pollinien an; letztere machen dabei die bekannte
Schwenkung, die sie in die geeignetste Stellung für Bestäubung einer zweiten
Blüte bringt. 5:

Als Besucher beobachtete Scott Elliot in Südafrika 1 Käfer, 1 Diptere, v

Hymenopteren: Apis unicolor Latr. und eine Sandwespe, sowie zahlreiche Falter h
Acraea Zitja Boisd., Junonia Rhadama Boisd. und mehrere andere. Ar

392. Araujia Brot. (= Physianthus Mart. et Zuce.)

[780. Araujia albens G. Don. In der Klemmfalle der Blüte fingen
Providencee und kurz darauf auch bei Springfield (Mass.) mehrfach
ichtschmetterlinge (Plusia precationis Gn.); die Tiere hingen zappelnd an ihren
ss n und gingen zu Grunde. Dabei wurde von L. Thompson beobachtet,
dass eine Honigbiene den Körper einer gefangenen Plusia zerstückelte; auch
fanden sich mehrfach nur die Rüssel nebst einigen Körperresten der Falter an
en Blüten. Dass Arbeiterbienen im stande sein sollen, Drohnen oder Hummeln
n Mandibeln zu zerstückeln, wird auch von A. J. Cook behauptet (siehe
:. Natur. XIV. 1880. p. 48—50).
Br eo; Insektenfang der Blüten hat Ch. J. Sprague — nach einer Notiz in
Br Me IV. 1880. p. 128 — schon im Jahre 1852 in der Boston Soc. Nat. Hist.
berichtet.
Stearns (Litt. Nr. 2313) beobachtete an kultivierten Exemplaren in Nordamerika
rg von Faltern (Plusia- und Agrotis-Arten), die mit dem Rüssel in den Klemm-
hängen blieben; ähnliche Fälle wurden von Ch. Armstrong (s. Bot. Jb. 1890.
2 p- 462), A. Henry (ibid. p. 479—480), Parona (Litt. Nr. 1930) berichtet; Ameisen
ei Stein (Bot. Jb. 1890. I. p. 529) an den Lippentastern oder an den Beinen

Ä : fand die Noctuide Plusia biloba Steph. in den Blüten gefangen (Asa
y Bull. V. 1897. p. 1—2).

In Neu-Seeland kultivierte Pflanzen fangen nach einer Angabe in Gard. Chron.
8). XVII 1895. p. 211 in ihren Blüten massenhaft Nachtschmetterlinge;; doch entschlüpft
or schädlichsten Kleinfalter, die „Codlin moth“ (Carpocapsa pomonella L.) regel-
ig aus der Klemmfalle, da er nach Me. Lachlan (ebenda p. 246) einen sehr kurzen
üsse besitzt.

E. ©. Stearns (Americ. Naturalist XXI. 1887. p. 501-507) sah bei Buenos
vn Spain sich fangen und beschrieb auch die Blüteneinrichtung.

781. A. sp.

den Blüten einer unbestimmten Araujia-Art in Paraguay beobachtete Th.
emeuy and its flora II. in Bot. Gaz. XIV. 1889. p. 249) einen kolibriähn-
L ‚ der sich mit dem Rüssel eingeklemmt hatte und vergebliche Be-

E 1782. chen linguaeforme Harv. Mansel Weale (Öbser-
ons on the mode in which certain species of Aselepiadeae are fertilized.
rn. Linn. Soc. XIII. 1873. p. 52; eit. nach Robertson, Bot. Gaz. XII.
247) fand die Pollinien dieser Art an Vorderbrust und Hüften einer Grab-
Pallosoma) angeheftet; sonst werden dieselben in der Regel dem Kopf

393. Asclepias L.

_ genauer Beobachtung der Klemmvorrichtung mehrerer amerikanischer
besonders A. Sullivantii, bei der die betreffenden Organe gross
ı sind, stellte Ch. Robertson (Notes on the mode of Pollination
Bot. Gaz. XI. p. 262-269) die wichtige Thatsache fest, dass die Ein-
des Polliniums in die Narbenkammer nicht — wie bisher meist

38 Asclepiadaceae,

angenommen — durch das Corpusculum, sondern durch die Kniestelle zwischen Re-
tinaculum und Pollinium vermittelt wird; auch wird nicht der ganze Insektenfuss
vom Schlitz erfasst, sondern nur eine Fussklaue, ein Haar- oder ein Haftläpp-
chen. Beispielsweise befanden sich an den Füssen von 116 Bienen, die in der
Blüte von A. Sullivanti gefangen und dadurch getötet waren — abgesehen
von zwei Ausnahmen —, immer nur eine Klaue oder ein Haftläppchen im
Schlitz. Damit erklärt sich sowohl die Bildung der einseitigen oder diehotomen
Pollinienketten, als auch ihr biologischer Nutzen in ungezwungener Weise, wäh-
rend die bisherige Erklärungsweise — d. h. die Annahme, dass der ganze Fuss
in die Narbenkammer eingleitet und dabei auch das ihm angeheftete Corpus-
culum von den Antherenflügeln erfasst wird — angesichts der Thatsachen auf
mehrfache Schwierigkeiten stösst. Übrigens kann man bei A. Sullivantii
im Fall von Bienenbesuch direkt wahrnehmen, wie nach dem Festklemmen einer
Kniestelle des Klemmkörpers das betreffende Pollinium langsam zwischen den
Antherenflügeln verschwindet. In anderen Fällen findet dieser Vorgang so
rasch statt, dass er sich der direkten Wahrnehmung entzieht. — Th. Morong
(Litter. Nr. 1721) hielt die Klemmkörper irrtümlich für sensitiv.

Ch. Robertson (Insect relations of certain Asclepiads I. Bot. Gaz. XII.
1887. p. 207—216; II. Ibid. p. 244—250; Flowers and Inseets. Transactions
St. Louis V. 1891. p. 569—577) hat in einer Reihe von Abhandlungen über
die Bestäubungseinrichtungen der nordamerikanischen Asclepias-Arten Bei-
träge zur Kenntnis auch der Anpassungsverhältnisse der Insekten an die ge-
nannten Blüten geliefert, die an Reichtum neuer Tatsachen die bisherigen Beob-
achtungen weit übertreffen.

Nach seiner Darstellung zeichnet sich die Blüte von Asclepias durch
die breiten Honigblätter aus, die nur durch enge Zwischenräume getrennt sind. ä
Damit die Beine der Besucher leichter zwischen sie geraten, springen die Blätter
stark vor. Ihre völlig offene Mündung ist insofern von Nachteil, als sie den
Honig auch mancherlei unnützen Gästen zugänglich macht. Noch mehr gilt
dies von den hornförmigen Anhängen, deren Vorhandensein das völlige Hinein-
kriechen kleiner Insekten in die Honignäpfe grösserer Blüten ermöglicht, Zu-
gleich bewirken diese Anhänge eine Zweiteilung der Honigquellen und bei
A. Cornuti pflegen daher die Hummeln regelmässig zu beiden Seiten eines 7
Anhanges den Rüssel zum Honig einzuführen. Da ein kleines Gynostegi m ;
besser die Vorsprünge eines Insektenbeines zu erfassen und daher auch meh rie
Klemmkörper am Insekt zu befestigen vermag, so ist die Bildung von Klemm-
körperketten für Blüten mit einem solchen Gynostegium von geringerer Bedeu-
tung. Es fanden sich überhaupt keine Ketten bei A. tuberosa und nur
wenige kurze bei A. verticillata, die sich beide durch ihr niedriges Gyno-
stegium auszeichnen. Bezüglich der näheren biologischen Bedeutung der Klen
körperketten gelangte Robertson zu folgenden Anschauungen: |

1. Der Vorteil ihrer Bildung und zugleich eine Erklärung für ihr häufiges Vorkomm 5
bei gewissen Arten wie A. incarnata liegt in der Thatsache, dass die vom Polliniu
getrennten Verbindungsstränge leichter als Insektenhaare von den Antherenflüge

Asclepiadaceae. 39

‚werden. Häufig sind die Haare so kurz, dass sie nur schwer in den Schlitz ge-

aber wenn einmal ein Klemmkörper an einem Haar befestigt worden ist, so
nstigt dies die Anheftung einer langen Kette an den Verbindungssträngen. Zum
zeigte ein Exemplar von Psithyrus elatus (Cress.) an seinem Saugorgan 6 Klemm-
in einer einzigen Kette, ein Beweis dafür, dass es der Blüte von A. incarnata
r ist, an einem Haar eine lange Kette zu befestigen als ein zweites Haar von
Länge zu erfassen.

2. Bisweilen geraten lange Ketten zwischen den Honigblättern zu den Ecken
der Antherenflügel, ohne dass die sie tragenden Insektenbeine diesen Weg geführt
erden (bei A. incarnata). Bei A. Sullivantii wurde ein nahe am Ende einer
stte befindliches Pollinium in die Narbenkammer gezogen, obgleich der Fuss der die
tte tragenden Biene nicht bis zur Ecke der Antherenflügel hinabreichte.

3. Nachdem überhaupt ein Klemmkörper an irgend einem passenden Vorsprung
‚Insektenbeines befestigt worden ist, erhöht sich die Fähigkeit des letzteren zum
weiterer Klemmkörper (und damit auch zu fortgesetzter Bestäubung) ausser-
. Dies ist für grossblütige Arten ein so wichtiger Umstand, dass ihm von
ertson sogar phylogenetische Bedeutung für die Artenzüchtung zugeschrieben
Nie d. Er beobachtete auf dem Haftläppchen am Fuss einer Honigbiene eine Kette mit
: nn von A. Cornuti. Ohne die Verbindungsstränge wären zum

z einer solchen Zahl von Klemmkörpern mindestens die sämtlichen Beine
os Insekts beansprucht worden, und dann wäre auf den kleinen Haftläppchen kaum
ie ie alle Raum gewesen.

Das häufige Vorkommen der Ketten betrachtet Robertson als eine Widerlegung
. Theorie, zufolge der die Klemmkörper nach ihrer Befestigung am Insekt beim Ein-
‚der Pollinien in die Narbenkammer mit in dieselbe eingeführt werden; damit wird
nac ich seiner Ansicht weder die Bildung der Ketten noch ihr Erhaltenbleiben erklärt.

Während in vielen anderen Fällen die Insekten an Blumen nützliche Besucher
- » wenn sie den Honig derselben zu erreichen vermögen, bedingen bei Asclepias’
derweitige Umstände dıe Beziehungen zu den Bestäubern. Hierbei kommen nach

ertson folgende Punkte in Betracht:

1. Manche Besucher, deren Saugorgan für die Honiggewinnung von Asclepias
organisiert ist, sind trotzdem nutzlos, weil sie sich auf den Blüten nicht nieder-
ss n wie die Sphingiden, Aegeriaden und Trochilus; letzterer wurde an A. incarnata,
all ivantii und purpurascens beobachtet.

2. Andere Besucher sind nutzlos, weil ihre Beine zum Herausziehen der Pollinien
lang genug sind. So fand sich z. B. Megachile sehr häufig auf den Blüten von
)erosa, zog aber niemals die Pollinien heraus.
3. Eine weitere Klasse von Besuchern hat zwar hinlänglich lange Beine, aber
re Fü ruhen so leicht auf den Blüten, dass sie selten Bestäubung bewirken, wie
Dipteren und kleine Tagfalter.
4. Noch andere Besucher sind nicht kräftig genug, um ihre Fussklauen aus dem

Schlitz zu befreien und die Verbindungsstränge zu zerreissen. Im ganzen wurden 17
ten dieser Kategorie in totem Zustande auf den Blüten gefunden.

RE

Die verschiedenen Anheftungsstellen, an denen die Klemmkörper bei den
lauptgruppen der blumenbesuchenden Insekten beobachtet wurden, sind aus
olgender Zusammenstellung Robertsons einsichtlich :

40 Asclepiadaceae.

Hym. Tagf. un Dipt. Col. Hemipt. Summe

Klemmkörper an Haaren, Klauen

und Mundteilen . . . . et ' -— — - 2 == 16
Desgl. an Haaren und Eianss. . 7 — — - 1 16
Desgl. an Haaren und am Saugorgan 5 1 _ 3 — -- )
Desgl. nur an Haaren. . . . . 26 15 1 7 Inne 54
Desgl. nur an Klauen. . .. . . 3 _ _ u — _ 3
Desgl. nur am Saugorgan . . . 1 -- 2 -- — 3
Ohne Klemmkörper. : . ....38 12 6 13 I 0 — re
70 35 7 25 9 4 150 Arten

Bei den Hymenopteren ist das häufige Vorkommen von Klemmkörpern am Saug-
organ besonders auffallend; von 28 Insektenarten mit dieser Anheftungsweise gehörten
20 zu den Hautflüglern. Bembex, die gewissen Syrphiden in Färbung und Flugart gleicht,
besucht die Blüten auch in ähnlicher Weise und zieht die Pollinien viel seltener heraus,
als sonst wespenartige Hymenopteren.

Die Tagfalter zerfallen nach ihrer Nützlichkeit für die Blüte von Asclepias in
3 Gruppen. Die Papilioniden stehen in dieser Hinsicht am höchsten; es wurden an
sämtlichen Arten, die in der Umgebung von Carlinville vorkommen, Pollinien gefunden,
ausgenommen Papilio Ajax. Die genannten Falter saugen mit bewegten Flügeln und gleich-
zeitig sehr schnell in entgegengesetzter Richtung bewegten Beinen; dadurch kommen
Bewegungen zu stande, wie sie zum Herausziehen der Pollinien aus ihren Taschen und
zu ihrer Einführung in die Narbenkammer notwendig sind. Eine zweite Gruppe bilden
andere grosse Tagfalter wie Danais, die ihre Flügel beim Saugen in Ruhe halten und
längere Zeit auf einer Blütendolde verweilen; auch sie ziehen in der Regel Pollinien
heraus. Kleine Falter endlich sind mehr schädlich als nützlich; sie berühren mit den
Füssen die Blüten nur leicht und bewirken selten Bestäubung. Von 23 Falterarten mit
Pollinien waren nur drei kleiner als Chrysophanes hypophleas, dagegen war letzterer
unter den 12 Arten, die frei von Pollinien waren, mit Ausnahme von Eudamus tityrus,
die grösste Species.

Da einige Noctuiden auf den Asclepias-Blüten im gefangenen Zustande beobachtet
wurden, so ist auch die Bestäubung letzterer durch Nachtschmetterlinge wahrscheinlich.

Die Dipteren übertragen im allgemeinen entweder überhaupt keine Pollinien oder
werden, wenn es geschieht, meist rettungslos gefangen. Robertson beobachtete einige
Exemplare von Eristalis, Trichopoda und Sarcophaga mit Pollinien. Manche wespen-
ähnliche Dipteren wie Physocephala, Conops und Midas ziehen die Pollinien leichter
heraus als andere Zweiflügler; an den Beinen von Midas clavatus Dru. wurden bis-
weilen dichtstehende Pollinien von A. verticillata und incarnata beobachtet. Bei
den Fliegen kommen die Klemmkörper auf den Haftläppchen, den Haaren und Küsseln, 8
aber nie auf den Fussklauen vor. 3

Käfer, die Blütenteile fressen, wie Tetraopes, sind schädlich, während die honig- n
leckenden wie Trichius, Euphoria und Chauliognathus ebenso nützlich wie die Fliegen sind.

Unter den Hemipteren wirken Podisus, der die Blüten als Insektenräuber besucht,
und Lygaeus, der regelmässig an den Honigblättern saugt, ebenfalls als Bestäubungs-
vermittler.

Augenscheinlich sind die Blüten von Aselepias in erster Linie dazu eingerichtet,
ihre Klemmkörper an den Beinen von Insekten zu befestigen. Dass dies auch an Saug-
organen geschieht, ist rein zufällig. Trotzdem fanden sie sich an dieser Stelle bei einer
Falterart, zwei Käfern, fünf Fliegenarten und 20 Hymenopterenspecies. Bienen und
Wespen fliegen mit etwas ausgebreiteten Mundteilen umher und naturgemäss können,
besonders auf kleinen Blüten, irgend welche Mundanhänge von den Antherenflügeln
erfasst werden. Ein Exemplar von Bombus vagans trug 5 Klemmkörper am Saugorgan,

Bi Pa ur >

Asclepiadaceae, 4

A von BD. virginiens eine Kette von 4 Klemmkörpern neben einem einzelnen

solch n, ein Sphex eine Kette von 5 Klemmkörpern. Im allgemeinen ist das Heraus-

e e ‚von Pollinien durch das Saugorgan von geringem oder gar keinem Nutzen für

; Bestäubung der Asclepias-Blüte.

E ‚Kirkpatrick (Amer. Nat. HI. 1870. p. 109) fand bisweilen Bienen, die über
'ollinien an den Fussklauen und Beinen trugen. Solche Tiere müssen zu Grunde
‚ da sie nicht mehr sammeln können und von anderen Insassen des Stockes aus-

N werden.

x Fhach an den Tarsalborsten einer Tachytes-Art (T. aurulentus F.?) wurden zahl-

Pollinien bemerkt (s. d. Notiz: Wasps as Marriage-priests to Plants in Amer.

. I. 1868. p. 105—106).

33 -— W. Bailey (Bot. Gaz. VIll. p. 283) fand in den Blüten von Asclepias Cornuti

Bee Lycaena americana Harr. mit dem Rüssel eingeklemmt.

F.J. Tristan (Litter. Nr, 3456) beobachtete in Costa Rica an den Blüten von

sc hublapr curassavica L. den Besuch zahlreicher Falter wie Danais erippus

‚ Heliconius zuleika Hew., Anartia fatima F., Agraulis (Dione) moneta Hübn.,

Bemikiene Koll., die an den Fusskrallen Klemmkörper aufgenommen hatten. Auch

äfer und Hymenopteren besuchten die Blüten, wirkten aber teilweise zerstörend (nach

o Br 1901. IL. p. 695).

engine sah in Abessinien die Blüten der Asclepias-Arten von Honigvögeln

rinia affınis u. abessinica) besucht. (Delp. Ult. oss. P. II. F. II. p. 329.)

har Auch Wallace beobachtete an den orangefarbenen Blüten einer unbestimmten,

n Tropen verbreiteten Art im Amazonasgebiet häufig den Esmeralda-Kolibri:

poortmanni Salvin (nach Gould Introd. to the Troch. p. 30).

1783. A. vertieillata L. B. D. Halsted (Litter. Nr. 894) machte

3eobachtungen über die Pollenschlauchbildung dieser Speeies in Flüssigkeiten.

Robertson (Insect relations of certain Asclepiads I. Bot. Gaz. XII. 1888.

. 207—208) beschrieb eingehend die Blütenkonstruktion. Das sehr kleine

iynos dessen Antherenflügel etwa 1,4 mm messen, heftet nach genanntem

obac die Klemmkörper fast ausschliesslich den Haaren von Insekten-
eine ı an und steht in dieser Beziehung im Gegensatz zu dem von A. incar-
at L, dessen Klemmkörper nicht selten auf den Fussklauenspitzen gross-
ibiger Besucher, wie Bombus und Sphex gefunden werden, während sie bei

7% Eieillata auf den Fussklauen selbst sehr kleiner Insekten, wie Cera-

;a dupla, Halictus und Cerceris compacta (?) nur selten vorkommen. Unter

21 isektenexemplaren, die mit Klemmkörpern vorliegender Art besetzt waren,

| Robertson die letzteren in 88 Fällen nur an Haaren und in 4 Fällen an

I aren und Fussklauen. Acht Exemplare zeigten Pollinien auch auf dem

lugorgan. Ein weiterer Unterschied der genannten Arten besteht darin, dass

ich :h. bei A. verticillata weniger häufig Ketten von Klemmkörpern bilden, da

Ä kam hier verhältnismässig leicht dem Insekt selbst anheften. Mit Rück-

c it auf die Kürze der Honigblätter hängt bei vorliegender Art die Stelle, wo

Klemmkörper am Insektenbein befestigt werden, von der Länge des Beines

g Verhältnis zu der des Schlitzes ab. Die Füsse kleiner Insekten reichen nur

; zu den vorspringenden Winkeln der Antherenflügel und daher setzen sich

er an den Tarsen fest, bei grossen Insekten, wie Hummeln,

regen auf den Haaren von den Klauen aufwärts bis zur Mitte der Schienen.
nd eingeklemmte, getötete Insekten kamen an obiger Art nicht vor.

se I

|
42 Asclepiadaceae.

Mit dem kleinen Gynostegium verbinden sich an der Blüte sehr breite
und flache Honigblätter, die etwa nur halb so tief sind, wie die von A. incar-
nata; ihre Öffnung liegt beträchtlich tiefer als die ebene Oberfläche des Griffel-
kopfs; ihre Spitzen sind nach aussen gerichtet.

Der Insektenbesuch zeigt im Vergleich zu dem von A. incarnata eine
deutliche Zunahme von kleinen, kurzrüsseligen Formen wie Halietus, Odynerus,
Cerceris, Crabro, Pompilus, Priocnemis, Myzine und eine entsprechende Ab-
nahme von langrüsseligen Besuchern.

Dem gesamten Charakter ihrer Blüteneinrichtung nach ist A. verti-
cillata mehr mit gewissen Umbelliferen zu vergleichen als mit verwandten,
den Honig in grösserer Tiefe bergenden Arten von Asclepias.

Die summarische Zahl der Insektenspecies war bei den Beobachtungen Robert-
sons (an 10 Tagen) in Illinois: folgende:

Hymenopt. Tagfalter Übrige Lepidopt. Dipter. Summe

Mit Pollinien. . . . . sl 4 — 4 39
Obne Pollinien . . . . e) 11 1 7 28
40 15 1 11 67 Arten.

Nach einer späteren Zählung (Roberts. Transact. St. Louis V. p. 571), die 115
Insektenbesuche an Ascl. verticillata umfasst, trugen von 58 Arten mit Klemmkörpern
52 dieselben an den Haaren oder Haftläppchen der Beine, 10 an den Klauen und 13 an
der Zunge,

1784. A. incarnata L. [Robertson a. a. O. p. 209.] — Die Antheren-

flügel sind derart eingerichtet, dass die Klemmkörper vorzugsweise den Beinen
von Insekten angeheftet werden, und zwar bei grossen Formen von den Klauen
aufwärts bis zur Mitte der Schienen, bei kleinen auf den Tarsen; am häufigsten
werden Haare vom Klemmkörper erfasst. Unter 153 Exemplaren mit Klemm-
körpern fand Robertson letztere bei 103 nur auf den Haaren, bei 42 auf
Haaren und Klauen und bei acht nur auf den Klauen. Letztere werden ihrer
Grösse wegen weniger leicht erfasst. Klemmkörper kommen auch auf dem Saug-
organ vor und zwar an 29 Exemplaren unter 156, von denen nur drei sie aus-
schliesslich auf dem Rüssel trugen. Getötete Insekten finden sich auf den
Blüten immer nur dann, wenn die Tiere mit allen oder wenigstens mit mehreren L
Beinen eingeklemmt werden und dadurch hilflos gemacht sind. Dies kam bei
Pelopoeus cementarius und einer Colletes-Art vor. Mit der Grösse der Blüten
nimmt auch die Zahl der auf ihr getöteten Insekten zu.

Die Honigblätter sind verhältnismässig breit und flach, ihre Enden ragen
nicht über die Antheren hinaus. Am häufigsten wurden Hummeln, ‚besonders

Bombus separatus, Grabwespen (Sphex, Tachytes) und Tagfalter (Papilio und
Danais) als Besucher beobachtet.

Robertson stellte (an 21 Tagen) folgende Zahlen von Insektenarten fest:

Hymen. Tagf. Übrige Lepid. Dipt. Coleopt. Hemipt. Summe

Mit Pollinien . . 38 15 — 3 3 1 60
Ohne Pollinien . 5 5 1 ı

3
43 20 1 7 6 2

ENT Ge rn

Asclepiadaceae. 43

Nach einer späteren Zählung (Transact. St. Louis V. p. 572), die 63 Arten mit
trugen die Klemmkörper an den Haaren oder Haftläppchen der

20 an der Zunge.

goldgelben Pollinien sah Harshberger (Asa Gray Bull. VI. 1898, p. 37;

5
s
2
!
i
1
I

Nach Meehan (Contr. Life-Hist. XIII. 1899. p. 102—106) ist die
flanze „an absolute self-fertilizer“‘, zu dessen Bestäubung Insektenhilfe un-

ig ist (9).

1785. A. Cornuti DC. [Robertson a. a. O. p. 209—210.] — Die
‚ntheren sind grösser als bei der vorigen Art und infolge dessen werden die
ammkörper häufiger den Fussklauen der Insekten angeheftet. Von Tarsen- .
ı werden nur die längeren leicht erfasst. Oft finden sich die Klemm-
örper auf den Haftläppchen und den Haaren in der Nähe der Klauen, seltener
au letzteren selbst. Wenn etwa kleine, kurzbeinige Insekten Pollinien heraus-
‚gezogen und dann dieselben in eine Narbenkammer eingeführt haben, macht es
ih n grosse Mühe, die Verbindungsstränge zu zerreissen und sie müssen dabei
ft ihr Leben einbüssen. Honigbienen, die mit mehreren Beinen eingeklemmt
nd, gehen häufig zu Grunde. Robertson fand z.B. an einem Tage 30 Stück
von solchen; auch fünf Fliegenarten und vier Nachtschmetterlinge lagen tot auf
den Blüten.

Die Honigblätter überragen zwar die Antheren nur wenig, sind aber ver-
hältnismässig breit und tief, so dass langrüsselige Besucher bevorzugt erscheinen,
d > auch am häufigsten vorkommen. Von Tagfaltern fing Robertson 17 Arten,
von denen nur sechs mit Pollinien besetzt waren.

E Die summarische Zahl der Insektenarten war (an 22 Tagen) bei den Beobachtungen
Robertsons folgende:
Ri Hymen. Tagf. Übrige Lepid. Dipt. Coleopt. Hemipt. Summe
Mit Pollinien . . 10 6 1 7 1 3 28
ie Pollinien.. 7 11 5 S 4 1 36

17 17 6 15 5 + 64 Arten.
Nach einer späteren Zählung (Transact. St. Louis V. p. 574), die 39 Besucher
mit Pollinien umfasst, trugen 20 die Klemmkörper an Haaren der Beine, 15 an den
ppchen, 6 an der Zunge und 5 an den Klauen.
E Beal (Am. Nat. XIV. 1880. p. 201) giebt an, dass nach Beobachtungen am
Michigan Agric. College in den Klemmfallen gefangene Ameisen sich mittelst der Kiefer-
zangen wieder zu befreien vermögen.
er 1786. A. Sullivantii Engelm. [Robertson a. a. O. p. 210—212.] —
Jie Antherenflügel sind gross und kräftig, die Schlitze reichlich 1 mm länger
als bei A. Cornuti. An den Ecken divergieren die Flügel stark, so dass sich
gespreizte Fussklauen leicht einklemmen. Obige Art ist die einzige, deren
Klemmapparat die Fussklauen häufiger als andere Körperfortsätze ergreift. Die
: we tigen kleinen Insektenarten, die auf den Blüten vorkommen, werden nur
elten an den Klauen gefasst und dann meist zu ihrem Verderben. Tote Honig-
aen kamen noch häufiger vor als bei A. Cornuti. Robertson sammelte
einer Stelle, an der die Blüten 52 Fruchtkapseln angesetzt hatten, 147 tote

RL >

44 Asclepiadaceae.

Honigbienen. Die Blüten bringen also mehr Honigbienen zu Tode, als sie
Früchte ansetzen. Im ganzen zählte Robertson an 17 Tagen 671 tote Bienen;
oft lagen vier, in einem Falle sogar sieben auf derselben Blüte. Die Mehrzahl
der während des Einklemmens beobachteten Bienen machte allerdings Befreiungs-
versuche. Manche, die entschlüpften, liessen einige Tarsenglieder zwischen den
Antherenflügeln zurück und mussten deshalb bald zu Grunde gehen. Andere
wurden durch Regenschauer getötet, deren Eintritt stets eine merkbare Zunahme
von toten Bienen veranlasste. Viele wurden auch die Beute von räuberischen
Arthropoden, wie Ameisen, Spinnen und Podisus spinosus, der mit Vorliebe die
Blüten wegen der gefangenen Insekten aufzusuchen scheint. Die Klemmkörper,
die sich am Saugorgan der Bienen ansetzen, werden ihnen beim Einführen des-
selben in enge Nektarien unbequem. Die auf den Klauen sitzenden Klemm-
körper verursachen leicht ein Ausgleiten des Fusses. Bienen, die ohne Verlust
von Tarsengliedern davongekommen sind, werden durch die Klemmkörper auf
den Fussklauen so unbeholfen, dass ihnen baldiger Tod sicher ist. J. Kirk-
patrick hat beobachtet, dass solche Bienen von den übrigen Insassen des
Bienenstocks herausgeworfen werden und verhungern müssen (s. oben p. 41).
Ausser Honigbienen wurden auch Arten von Megachile, Halietus, Astata, Lueilia,
Trichius, Pamphila und Scepsis tot auf den Blumen gefunden.

Die grossen, verkehrt-eiförmigen Honigblätter der Blüte ragen mit ihrer
halben Länge über die Antheren fort, wodurch die Tiefe der Honigbergung ver-
grössert wird. Kleine Insekten werden daher weniger leicht eingefangen. Letz-
tere sind überhaupt in vorliegendem Fall für die Bestäubung unzureichend.
Dagegen sind Hummeln die am meisten der Blütenkonstruktion angepassten
und zugleich die am häufigsten neben Honigbienen auftretenden Besucher.

Da die Honigbiene in Nordamerika als nicht einheimisch zu betrachten ist, so
ist eine Anpassung derselben an die Blüten von Asclepias von vornherein nicht zu er-
warten. Sie hat vielmehr durch die Häufigkeit ihrer Besuche, durch ihre regelmässig
eintretenden Zappelbewegungen und durch den üblen Geruch, den ihre Leichen auf den g
Blüten verbreiten, eine ganz auffallende Störung in den Beziehungen genannter Blumen
zur umgebenden Insektenwelt hervorgerufen. Es zeigt sich dies in der folgenden Zu-
sammenstellung der von Robertson beobachteten Besucherzahlen:

Hymen. Tagf. Übrige Lep. Dipt. Coleopt. Hemipt. Summe

Mit Pollinien .. .;. .=.-:6 4 — —_ —_ _ 10
Ohne Pollinien . . 10 Y| 2 5 3 1 24 E
ven © 11 2 3 1 1 34 Arten.

Nach einer späteren Zählung (Transact. St. Louis V. p. 575), die 22 Besucher mit
Klemmkörpern umfasst, trugen 18 dieselben an den Klauen, 4 an den Haaren der Beine, n
5 an den Haftläppchen, 3 an den Schienspornen, 2 an der Zunge und 1 am Fühler.

* 1787. A. speciosa Torr.

Am 8. Juni 1899 beobachtete Knuth im bot. Garten in Berkeley hauptsächlich
Apis als Besucher. Wenn auch nicht immer, so doch häufig wurde eine Biene durch
den Klemmapparat festgehalten. Um sich zu befreien, genügte nicht ein einzelner Ruck,
sondern die Bienen mussten erst längere Zeit tüchtig ziehen, bis es ihnen gelang, das’

1 mit dem Pollinium hervorzuziehen. Dasselbe wiederholte sich, wenn sie das Bein!)
mit dem Pollinium in die Narbenkammer einführten, wobei dann der Strang abriss. Die
ri en dabei so festgehalten, dass man die Blüte abnehmen kann, ohne dass sie
en können. Viele Honigbienen sah Knuth auch mit den lang herabhängenden
umherfliegen. Besonders erwähnenswert erscheint ein Fall, in welchem eine
sich nicht befreien konnte, sondern auf der Blüte zu Grunde gegangen war; sie
= mit zwei Pollinien am Rüssel und einem an einer Tarse behaftet. Wahrscheinlich
ar dies Eucera belfragei Cress. (determ. D. Alfken), die sich unter den von Knuth
gesammelten Bienen befand und die Pollinien an den genannten Stellen -
1788. A. tuberosa L. [Robertson a. a. O. p. 212—213.] —
snflügel sind wie bei A. vertieillata sehr zart und besonders Bien
» zu erfassen. Unter zahlreichen Insektenexemplaren, die Pollinien
hatten nur zwei kleine Arten von Coelioxys und Augochlora die Klemm-
an den Fussklauen. Die Honigblätter sind lang und eng, ihre Spitzen
ragen weit über die Antheren fort, so dass der Honig nur Besuchern mit langen,
dür a Rüsseln leicht zugänglich ist, Die erwähnten, langen Spitzen bewirken
a auch, dass der Körper des Besuchers in weitem Abstande von den vor-
prngenden Ecken der Antherenflügel gehalten wird, und daher nur Insekten
langen Beinen die Pollinien herausziehen können. Die grell orangerote
E x der Blüten und der Bau der Honigbehälter deuten auf Anpassung an
rfalter; auch sind für diese die kleinen Antherenflügel besonders angemessen.
Fussklauen der Falter sind ziemlich gerade und werden bei Nichtgebrauch
licht aneinander gelegt, so dass sie eine geradlinige Verlängerung des Beins
ild en. Infolgedessen geraten sie nur selten in einen Schlitz. Klemmkörper
f den Klauen von Tagfaltern wurden weniger häufig beobachtet als auf denen
B Haan. Von 53 Tagfalterexemplaren, die Ascelepias-Pollinien
‚ hatten nur acht dieselben auf den Klauen. A. tuberosa war die
zige Art der Gattung, auf der sich keine Hummeln einfanden. Die bäufigsten
sucher waren Tagfalter.
e. Die Zahl der von Robertson beobachteten Insekten-Arten war (an 18 Tagen)

Hymen. Tagf. Übrige Lep. Dipt. Summe
Mit Pollinien .... 6 7 1 1 15
Ohne Pollinien . . . 3 4 _ _ 7
e 9 11 1 1 22 Arten.
Nach einer späteren Angabe (Transact. St. Louis V. p. 576) trugen unter den
rten mit Klemmkörpern 14 dieselben an den Tarsalhaaren und 2 an den Fussklauen.
; E ‚1789. A. purpurascens L. [Robertson a. a. O. p. 213.] — Die An-
renflügel erfassen ausschliesslich die Tarsalhaare der Besucher. Die Honigblätter
rötlich-purpurnen Blüten sind lang und eng; ihre Spitzen viel länger als
je Antheren. Am Rücken jeden Honigblattes entspringt ein Fortsatz, der nach
E an den breiten, hornförmigen Anhang stösst und dadurch die Zweiteilung
r sehr engen Honigbehälter vervollständigt. In der Umgebung - von Carlin-
e in Nlinois blüht die Art zu einer Zeit, in der die Zahl von Hummel-

1) Vgl. hierzu die Angabe Robertsons unter EEE (S. 38).

46 Asclepiadaceae,

arbeitern und Schlupfwespen am kleinsten ist. Die Falter haben noch ein
grösseres Übergewicht als bei A. tuberosa.
Von Insektenarten beobachtete Robertson (an 7 Tagen) in Illinois folgende:
Hymen. Tagfalter Dip. Hemipt. Summe

Mit Pollinien. . . 1 5 1 1 8
Ohne Pollirien . . 5 11 _ —_ 16
6 16 1 1 24 Arten.

Sämtliche (8) mit Klemmkörpern gefangene Besucher trugen dieselben an den
Haaren der Tarsen.

Die in Illinois einheimischen Asclepias-Arten blühen nach Robertson
(Philos. Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 101) annähernd synchron.

* 1790. Calotropis gigantea (Willd.) R. Br. Die Blüten wurden
während einer halbstündigen Beobachtung durch Knuth auf der Insel Amsterdam
in der Javasee von zwei Individuen der Xylocopa tenuiscapa Westw. besucht.

1791. Enslenia albida Nutt. [Rob. Flow. XIII. p. 108—110.] —
Diese in Nordamerika einheimische Schlingpflanze trägt kleine Dolden mit
weissen Blüten, die im Bau ihres Bestäubungsapparates einige Ähnlichkeit mit
dem von Cynanchum Vincetoxicum aufweisen. Die Kronblätter stehen
aufrecht, schlagen aber ihre Spitzen vom Blüteneingange weg. Die Abschnitte
der blumenblattähnlichen Corona sind aufrecht und in ihrem mittleren Teil zu
zwei langen Fortsätzen ausgezogen. Jederseits von diesen steht ein flügelartiger
Teil, der an der Innenseite ausgehöhlt ist und hier die Nektargrube bildet. Je’
zwei aneinanderstossende Flügel, die zu zwei verschiedenen Antheren gehören, 4
bilden eine spaltenförmige Pforte, die das Saugorgan des blumenbesuchenden |
Insekts zum Honig leitet. Diese Stellen liegen so nahe an den vorspringenden
Ecken je zweier benachbarter Antherenflügel, dass letztere leicht irgend einen’
zarten Anhang des Insektenrüssels beim Herausziehen desselben erfassen und
ihn zwischen den Schlitz des kleinen, schwarzen Klemmkörpers am oberen Ende
der spaltenförmigen Honigpforte bringen. Das schlanke Gynostegium ist ober-
seits mit fünf weissen Anhängen versehen. Diese nebst den zehn krummen”
Coronaspitzen und den fünf aufrechten Kronblättern erhöhen durch ihre zarte, ”
weisse Färbung die Augenfälligkeit der Honigzugänge und verbergen zugleich”
den Klemmmechanismus. #

Die Blüten sind kurzrüsseligen Bienen der Gattung Halictus angepas
die mit Leichtigkeit die Klemmkörper herausziehen. Letztere wurden von R
bertson an den Tastern, den Kieferladen und anderen zarten Teilen des Sa
organs gefunden. Über die Art, wie die am Rüssel befestigten Klemmkörper
wieder von dem Spalt erfasst und die Pollinien in die Narbenkammer gebracht
werden, ist genannter Forscher zu Vorstellungen gelangt, die mit der von He R

gegebenen Darstellung in einigen Punkten nicht völlig übereinstimmen, Br
bestreitet nämlich, dass an der Klemmfalle der Asclepiadeenblüte der Teil es |
Saugorgans oder Beines, an dem der Klemmkörper ursprünglich befestigt wordeı
ist, wieder ein. zweites Mal in den Schlitz gerät und ferner auch, dass immei

zwei Pollinien gleichzeitig in die Narbenkammer gebracht werden. Bei Ens-
lenia sind nach Robertson die Verbindungsstränge zwischen Klemmkörper
und Pollinien auffallend kurz, in freiem Zustande nach aussen und zugleich
etwas abwärts gekrümmt und ein Stück unterhalb der Pollinienspitze befestigt,
so so dass sich ein deutliches Knie bildet, welches senkrecht zur Längsachse des
Klemmkörpers gestellt ist. Nur dieses Knie wird nach Robertson bei Ein-
führung des Rüssels in die Nektargrube von den Antherenflügeln erfasst und
kann daher auch immer nur ein Pollinium in die Narbenkammer hinein-
‚schlüpfen. Auch werden bei Enslenia die Klemmkörper so nahe der Rüssel-
spitze angeheftet, dass die bei anderen Asclepiadeen so auffallende, nachträgliche
Drehung der Pollinien nach einer bestimmten Richtung ohne wesentlichen Vor-
teil sein würde. Bei Enslenia nehmen die Pollinien nach dem Trockenwerden
ler Verbindungsstränge eine divergente Stellung zu einander an, wodurch die
"Wahrscheinlichkeit sich erhöht, dass nur ein einziges Pollinium in die Narben-
ka gelangt. Übrigens erwähnt auch H. Müller (a. a. O.) bei Cynan-
chum ausdrücklich den Fall, dass nur eine Pollenplatte in die Narbenkammer
gleitet ()).
1792. Peplonia nitida Tourn. in Brasilien hat nach Ule (Ber. Deutsch.
Gesellsch. XVI. 1898. p. 360) kleistopetale Blüten.
17983. Stapelia wurde nach S, Moore (Litter. Nr. 1711) bisher irrtüm-
lich für kleistogam gehalten; die Krone fällt nach der Bestäubung ab und die
ılappen schliessen sich über dem Fruchtknoten; in diesem anscheinend
leistogamen Zustande -verharren die Blüten bis zum nächsten Jahre und dann
‚erst beginnen die Ovarien anzuschwellen. Wahrscheinlich verhält sich die Blüte
von Hoya ähnlich (nach Bot. Jahresb. 1877. p. 739).
Weitere Litteratur: Nr. 1613 (Ref. in Bot. Centralbl. Bd. XIV, p. 168).

394. Gomphocarpus L. (— Acerates EIL)

- 1794. 6. arborescens R. Br. sah Scott Elliot (S. Afr, p. 364) in
üd ıfrika von zahlreichen moskitoähn- ’

ichen Dipteren besucht.

179. 6. longifolius (Ell.)
Robertson a. a. OÖ. p. 245— 247].
— Die Blüten sind im Vergleich mit
lenen von Asclepias weniger gut
ür die Einklemmung von Insekten-
a eingerichtet. Den Honigblättern
lt der hornförmige Anhang und ihre
zen werden so dicht an das Gyno- _ 2
FE Eieäckt, dass ihre Mündung, FiE;1BE ik von Gomphocerpus eren,
ist. Die vorspringenden Ecken

der Antherenflügel stehen nicht zwisehen-dem Grunde der Honigblätter, sondern
über demselben. Die Blätter dienen demnach nur als Nektarorgan und nicht wie

ar van

48 Asclepiadacese.

bei Asclepias zugleich auch zur Führung des Insektenbeines zum Sehlitz.
Die Antherenflügel messen vom Klemmkörper an ihrer Spitze bis zur vor-
springenden Ecke kaum 1 mm und sind wohl geeignet, feine Haare zu erfassen,
jedoeh nicht gröbere Vorsprünge. Hummeln führen ihren Rüssel in die ver-
steckten Honigquellen mit grosser Leichtigkeit ein. Sie sind die häufigsten
Besucher, und die Blüten erscheinen ihnen besonders angepasst. Beim Besuch
umfasst die Hummel mehrere Blüten gleichzeitig mit den Beinen, bei ihrem
Vorwärtsschreiten auf den Dolden geraten daher zahlreiche Haare an der Unter-
seite von Thorax, Hinterleib und Beingelenken zwischen die Schlitze und ziehen
Pollinien heraus; oft ist die Bauchseite des Tieres dicht mit denselben besetzt.
Ein Exemplar von Bombus scutellaris hatte über 100 Klemmkörper aufgeladen,
darunter viele, deren Pollinien abgerissen waren. Auch Honigbienen besuchen
die Blüten; ein Individuum zeigte 33, ein anderes 44 Pollinien. Eine Megachile
trug ein Pollinienpaar auf einem Haar der Bauchbürste. Nicht selten kommt
Bembex nubillipennis als Besucher vor, der sich jedoch an die Blüten nur leicht
ansetzt und so kurzhaarig ist, dass an ihm nur in einem einzigen Falle ein
Pollinium gefunden wurde. Ein Käfer (Trichius piger), der an Pyenanthemum
gefangen wurde, trug acht Klemmkörper mit ebensoviel Pollinien an der Bauch-
seite. Tagfalter zwängen ihren Rüssel nur selten in die Nektarbehälter ein
und ziehen keine Pollinien heraus. Honigsaugende Fliegen wurden nicht be-
obachtet. r
Bei G. viridiflorus (s. Nr. 1796) ragen die Spitzen der Honigblätter °
bis zur oberen Fläche des Griffelkopfes auf, während sie bei vorliegender Art
kaum die Ecken der Antherenflügel erreichen. Letzteres hat die Folge, dass
. der Kopf des besuchenden Insektes nach abwärts so nahe an die Spitze der
Honigblätter herankommt, dass häufig die Haare des Gesiehts und des Saug-
organs von den Antherenflügeln erfasst werden. Daher laden die Besucher
dieser Art in grösserer Zahl Pollinien auf dem Saugorgan auf, als die von
Asclepias. Sie fanden sich auf Haaren der Oberlippe und der Zunge von
Bembex nubillipennis. Bei Cerceris biecornuta sassen drei Klemmkörper mit ”
fünf Pollinien ebenfalls auf dem Labrum; andere befanden sich auf der Zunge
und fünf Klemmkörper mit acht Pollinien auf der Bauchseite. Klemmkörper-
ketten kamen nicht vor; auch sind dieselben hier entbehrlich, weil infolge der
Blütenkonstruktion eine reichliche Menge von Pollinien direkt den Körperhaaren
angeheftet wird. Nach dem Herausziehen bringen die Pollinien ihre Flachseiten
etwa nach einer Minute in parallele Lage. Wenn eine pollinientragende Biene D
über die Blüten schreitet, wird ein Verbindungsstrang ebenso ergriffen wie vorher
ein Haar. Sobald ein Pollinium in der Narbenkammer festsitzt, wird der Ver
bindungsstrang zerrissen und dieser schlüpft aus dem Schlitz heraus, ohne d
darüber befindlichen Klemmkörper mitzunehmen. Letzteres Organ wird ebenso-
wenig wie bei Asclepias je in die Narbenkammer eingeführt und jedes Pe
linium gelangt einzeln in die Höhlung derselben. Den Bestäubungsvorgang m
vorliegendem Falle direkt wie bei Asclepias Sullivantii zu verfolgen, ist
kaum möglich; es finden sich aber Pollinien unter Umständen, die eine ganz

Aselepiadaceae. | 49
oge Einführung derselben beweisen. So wurden bisweilen in einer Narben-
schlauchtreibende Pollinien gefunden, deren Verbindungsstränge aus
m Schlitz frei hervorragten, so dass der Klemmkörper und das zweite Pollinium
h aussen befanden. Abgerissene Haare im Spalt des Klemmkörpers zeigten
gleich, dass dieser vom Insektenkörper abgelöst worden war.
_ Kurzhaarige Insekten schöpfen zuweilen Honig ohne Pollinien herauszu-
ehen. Lange Haare wie die von Hummeln sind für die Pollenübertragung
anz besonders vorteilhaft.
Robertson (Transact. St. Louis V. p. 577) fing an 19 Tagen des Juli und August
Bienen, 8 sonstige Hymenopteren, 3 Falter und 1 Käfer an den Blüten.
1796. 6. viridiforus (Eat.) [Robertson a. a. O. p. 247—248.] —
ie Blüten sind grösser als bei voriger Art. Die Antherenflügel messen von
er Spitze bis zur vorspringenden Ecke 1,7 mm und vermögen leicht Haare
r! Insektenbeinen, aber nicht Fussklauen oder Bauchhaare zu erfassen. Die
pnigblätter ragen bis zur Spitze der Antheren auf, liegen dem Gynostegium
icht an und sind etwa 5 mm tief. Die Pollinien haben eine Länge von
236 mm und verschmälern sich zu einem dünnen, stielartigen Teil, der ober-
wärts auf einer Strecke von etwa 1 mm keine Pollenzellen führt. Die Ver-
bindungsstränge sind sehr kurz und dienen nur dazu, die Pollinien auseinander
m halten, damit nicht beide zugleich in denselben Spalt gezogen werden. Der
® Polliniumstiel ersetzt den Verbindungsstrang und stellt die eigentliche
lenmasse unter die Ecke des Antherenflügels. Wird dann der Stiel in die
gezogen, so wird er von den Antherenflügeln ebenso erfasst wie sonst
i en enheer mit Klemmkörper. Die Pollenmasse wird in die Narbenkammer
“ n und dort fest eingekeilt. Darauf löst sich der Verbindungsstrang von
em Pollinium, wobei der lange Stiel des letzteren frei über die Anthere hinaus-
i : . An diesen Stielen lässt sich erkennen, wo in einer Blüte nach stattge-
nem Insektenbesuch ein Pollinium zur Narbenkammer gelangt ist. Bis-
eilen löst sich auch hier der Klemmkörper vom Insekt ab, und dann findet
n ” Fin nebst dem zweiten Pollinium aussen frei am Gynostegium herabhängen.
ebninmstel ist vorwiegend eine für das Zustandekommen der Bestäubung
ützliche Einrichtung; jedoch wirkt er in dem Falle schädlich, wenn oben am
lit 7 Klemmkörper noch vorhanden ist; dann gerät nämlich der Stiel in
'% des Klemmkörpers und entfernt diesen aus seiner natürlichen Lage.
mmkörperketten scheinen sich nicht bilden zu können.
Die in Rede stehende Blüteneinrichtung besitzt nach dem Obigen folgende
entümlichkeiten: 1. Der obere Teil des Polliniums führt keinen Pollen und
etzt den Verbindungsstrang. 2. Das Pollinium ist grösser als die Narben-
mmer und ragt in der Lage, in der es Schläuche treibt, mit seinem oberen
l über den Griffelkopf hinaus. 3. Das Pollinium wird infolge seiner eigenen
;ke in der Narbenkammer festgehalten, nicht etwa durch einen starren Teil
es les Verbindungsstrangs, der zurückbleibt. Robertson fing fünf Exemplare
bi _Bombus separatus und drei von B. scutellaris mit Pollinien an den Haaren

5 Beine

u

"Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 2. 4

50 Asclepiadaceae.

Die Honigblätter von Gomphocarpus bewirken zwar nicht mit gleicher
Präcision wie die von Asclepias das Einfangen von Haaren und Pollinien,
aber zum Ersatz dafür beschränken sie den Zutritt auf die emsigsten Blumen-
besucher, die zugleich mit einem Überfluss langer Haare ausgestattet sind.

395. Hoya R. Br.

In den hornigen, mit einem Schlitz versehenen Klemmkörpern fangen sich
nach N. E. Brown (Litter. Nr. 305) Insekten mit den Beinen. Hoya glo-
bulosa Hook. verhält sich nach genanntem Beobachter (Litter. Nr. 304) hin-
sichtlich ihrer scheinbar kleistogamen Blüten wie Stapelia.

Rückblick.

Der Bestäubungsapparat der Asclepiadaceen zeigt in seiner Anpassung an
die Blumenbesucher nach Robertson folgende Eigentümlichkeiten. In der
Präeision der Wirkung steht der Mechanismus dem der Orchideenblüten ent-
schieden nach. Ein Insekt, das seine Zunge z. B. in das Nektarium einer |
Habenaria einführt, wird mit fast unfehlbarer Sicherheit ein oder zwei Polli- |
nien aus der Blüte herausziehen und beim Saugen an einer zweiten Blüte auf
der Narbe derselben absetzen. Bei den Asclepiadaceen dagegen vermag selbst
der bestangepasste Besucher auf den Blüten Honig zu saugen, ohne den Klemm-
apparat zu berühren und Pollinien zu entfernen; auch ist die Wahrscheinlichkeit
dafür, dass ein herausgezogenes, bestimmtes Pollinium an die entsprechende
Narbenstelle gelangt, keine grosse. Nur wenn ein blumenbesuchendes Insekt
an seinem Körper zahlreiche Pollinien heranbringt, ist grössere Aussicht auf
Bestäubung vorhanden. Die Zufälligkeit der Bestäubung — im Gegensatz zu
der Regelmässigkeit ihres Eintritts bei Orchideen — ist trotzdem der Xenogamie
günstig; denn wenn ein Insekt eine gewisse Anzahl gleicher Pflanzen besucht,
ist es wahrscheinlicher, dass es ein ihm angeheftetes Pollinium auf einer anderen
Pflanze absetzt als gerade dort, wo es dasselbe auflud. ‘

Im Vergleich zu dem locker ausgestreuten Pollen gewöhnlicher Blüten ist
die Vereinigung des Blütenstaubes zu festen, anklemmbaren Massen, wie sie
bei den Asclepiadaceen vorliegt, insofern ein Nachteil, als in letzterem Falle der
Pollen dem Insekt nur Hindernisse bereitet. Andererseits ist für die Bestäubung
der Blüten die grosse Sesshaftigkeit des am Insekt befestigten Klemmkörpei 2 {
ein entschiedener Vorteil. Hat ein Insekt auf einer Blüte lockeren Pollen auf E
geladen und geht dann zu den Blumen einer anderen Art über, so d
der ursprüngliche Pollen bald von dem neuaufgenommenen verdrängt, so dass”
es bei Rückkehr zu der zuerst besuchten Blumenform kaum noch Pollen für’
die Bestäubung derselben mitbringt. Kehrt dagegen ein Insekt mit Pollinien
z.B. einer bestimmten Asclepias-Art nach beliebigem Aufenthalt auf ande
Blumenformen selbst erst einige Stunden oder Tage später zu der erst besucht
Blütenart zurück, so haften noch immer viele Pollinien an seinem Körper u
es vermag ein oder das andere derselben an richtiger Stelle abzusetzen.

Convolvulaceae. 51

bei ımt auch die lange Erhaltungsfähigkeit des Aselepiaspollens in Betracht,
deı nach Robertsons Beobachtungen an A. Sullivantii etwa zwei Wochen
imfähig bleibt. Als Beweis für den thatsächlichen Wechsel im Blumenbesuch
ee Insekts führt Robertson folgende von ihm beobachtete
‘an. Eine Scolia-Art, die auf Asclepias verticillata gefangen wurde,
'Pollinien von dieser Art und von A. Cornuti. Ein Papilio auf A. Cor-
hatte nur Pollinien von A. tuberosa. Ein Exemplar von Bombus
atellaris hatte im Körbehen Pollen von Petalostemon, auf dem es ge-
angen war, und daneben noch eine zweite, dunkelgefärbte Pollenart; ausserdem
rug es Pollinien von Gomphocarpus longifolius auf der Bauchseite und
von G. viridiflorus an den Schienenhaaren.
Die Unterschiede des Blütenbaues, die bei den verschiedenen Arten der
‚selepiadaceen hervortreten, befähigen die Pflanzen, dem Wettbewerb um die In-
sekten gleicher Art oder um gleiche Teile der nämlichen Insekten aus dem
fege zu gehen. So trugen Hummeln Pollinien von Asclepias Sullivantii
auf den Klauen, von A. vertieillata an den Tarsalhaaren und von Gompho-
carpus longifolius an den Bauchhaaren.
Beachtung verdient schliesslich die Thatsache, dass die Pollinien gelegent-
lich an Teilen des Insekts befestigt werden, die nach der Blüteneinrichtung
dazu nicht vorgesehen sind, wie es z. B. bei Aselepias-Arten die Anheftung
5 Be keemsungs oder bei Gomphocarpus am Gesicht und an der Zunge

180. Familie Convolvulaceae.

1797. Dichondra repens Forst. [Vgl. Bd. II, 2. p. 97.) — Die in den

en Ländern weitverbreitete Pflanze trägt nach Lindman (Öfv. K. Vetensk.
ik -Förhandl. Stockhoim 1900. Nr. 8. p- 951—953) die kleistogamen Blüten

an langen Stielen, die sich in die Erde einbohren; die Blüten der beiden Formen
1 Rio Grande do Sul zeigten im Bau keinen wesentlichen Unterschied; nur
Re Zipfel der Krone an den offenen Blüten länger (1,5 mm) und teller-
ig ausgebreitet, die der kleistogamen Form nur 0,8 mm lang und gleich
n Kelchzipfeln geschlossen.
| = Pegenis Blüten mit langem Kelch, stark reduzierter Krone und ver-
r ı Antheren wurden auch von Thomson (New Zeal. p. 276) in Neu-See-
an achtet, ebenso Übergänge zu der chasmogamen Form mit grünlich-
weisse : oder gelblicher Krone.
E 1798. Mina lobata Llave et Lex. betrachtet Mattei (Bot. Jb. 1890. I.
p- 502 2 als ornithophil, die Knospen sind brennend scharlachrot, die offene
> dagegen weise

396. Calonyction Chois.

1799. C. sp. Eine von Fritz Müller (Bot. Zeit. 1870. p. 274) bei
in einem einzelnen Exemplar beobachtete Art erwies sich als selbststeril.
4*

52 Convolvulaceae,

1800. C. bona nox (L.) Hall. fil., ursprünglich im warmen Amerika
einheimisch und im tropischen Afrika und Asien weitverbreitet, entfaltet nach
H. Halliers Beobachtungen in Buitenzorg (Bausteine zu einer Monographie
der Convolvulaceen Nr. 6 in Bull. de ’Herb. Boissier T. V. 1897. p. 1042—43)
ihre etwa 1 dm langen, am Saum etwa 14 cm breiten, wohlriechenden Blumen
kurz vor Beginn der Dämmerung mit einer für das Auge wahrnehmbaren
Schnelligkeit. In der ersten Phase des Aufblühens lösen sich die zehn einander
in der Knospe paarweise berührenden Ränder der fünf mesopetalen Kronstreifen
langsam voneinander, so dass die fünf eingefalteten, episepalen Zwischenstücke
sichtbar werden. In der zweiten Phase nimmt diese Bewegung an Schnelligkeit
derart zu, dass der Kronensaum durch Entfaltung der fünf erwähnten, in der
Knospenlage einander deckenden Verbindungsstücke in wenigen Sekunden die
Form eines Trichters annimmt; hierdurch gewährt der Vorgang ein ganz über-
raschendes Schauspiel. Im dritten Stadium verlangsamt sich das Tempo wieder
und der Kronensaum nimmt allmählich seine endgültige, fast tellerförmige Ge-
stalt an. Die ganze Erscheinung nimmt nicht viel mehr als eine Viertelstunde
in Anspruch und schon in den ersten Morgenstunden des folgenden Tages
welken die Blumen unter gleichmässiger Einrollung des Saumes, bis zuletzt die
ganze Krone abfällt. Die verschiedenen Blüten desselben Exemplars öffnen
sich stets nacheinander, so dass an grösseren Pflanzen sich der Vorgang in der
Zeit von 5—6 Uhr mehrmals wiederholt. Wird eine sich zum Öffnen an-
schickende Blütenknospe abgeschnitten, so unterbleibt das Aufblühen, das wahr-
scheinlich durch Erhöhung der Turgescenz im Kronengewebe bedingt wird. Die
Nektarabsonderung findet reichlich aus dem dickfleischigen, grünlichen, mit fünf
Höckern versehenen Discus am Ovargrunde statt. Die fünf zarten Filamente
sind von ungleicher Länge und unterwärts mit weissen Köpfchenhaaren besetzt.
Der Griffel überragt das längste Staubblatt nur wenig und trägt zwei grosse,
kugelige Narben mit stark entwickelten Papillen. Bei herannahender Frucht-
reife schwillt, wie auch bei anderen Arten der Gattung, der‘ Fruchtstiel keulen-

förmig an, wird fleischig und enthält dann Zucker, dessen Auftreten aber zu :

der Aussäung der Samen ausser Beziehung zu stehen scheint.

Die grossen, 10—12 em langen, wohlriechenden Blüten werden nach i f

Warming (Lagoa Santa p. 304) wahrscheinlich von Sphingiden bestäubt.

1801. Quamoelit eoceinea Moench. (Südamerika, in Nordamerika ein
gebürgert). Die schön scharlachroten, röhrig-trichterförmigen Blüten haben zur
Zeit der Anthese eine schräg aufwärts gerichtete Stellung. Die Röhre erreicht HA
eine Länge von 15 mm bei einer Weite von 2—3 mm und geht allmählich in
den fünfeckigen Trichter des Kronensaumes über, der einen Durchmesser von
11 mm hat und innenseits fünf von der Mitte nach den Ecken ausstrahlende,
gelbe Saftmallinien zeigt. Aus der Röhre ragen die Stamina und seitlich von
ihnen der Griffel mit der kopfförmigen Narbe zu ungleicher Höhe empor; die
Antheren der drei längeren Staubgefässe überragen die Narbe, die der zwei
kürzeren stehen mit ihr etwa in gleichem Niveau; beim Ausstäuben richten die 4
Beutel ihre Öffnungsseite nach auswärts. Honig wird am Blütengrunde yon u

EEE ET re ve an, Be .
EEE SIR TER te

Convolvulaceae. 53

Be Ringe ausgeschieden. Merkwürdig ist der feinere Bau der

397. Ipomoea L.
Eine Reihe grossblütiger Arten wie I. Nil Roth, I. hispida (= I. eri-
R. Br. ?), I. Leari Paxt, I. limbata u. a, die von Burck (Beitr. z.
Kenntnis der myrmekoph. Pflanz. p. 110—119) auf Java in kultiviertem Zu-
stande auf ihre Bestäubungseinrichtungen untersucht wurden, besitzen deutliche
- Einrichtungen für Autogamie. Diese bestehen in einer eigentümlichen, während
Blühens eintretenden Verlängerung der Filamente, wodurch die anfangs über
den Antheren stehende Narbe beim Abfallen der ephemeren Krone eigenen
Pollen aufnimmt; die Länge des von den Antheren hierbei zurückgelegten Weges
beträgt z. B. bei Ipomoea Nil 22 mn. Gerade diese Arten werden auf Java
‘von einer Xylocopa fast regelmässig durch Einbruch ihres Honigs beraubt.
e* Andere kleinblütige Arten, wie I. filicaulis Bl. und linifolia Bl.
esitzen die erwähnte Verlängerung der Filamente nicht und ihre Narben bleiben
auser Berührang mit eigenem Pollen. Die Kronen dieser Arten fand Burck
a. OÖ. p. 113) nicht durchbohrt; ihre Narben werden bereits vor dem Abfall
r Krone bestäubt.
Arten wie I. pes caprae Bwoct und I. reptans Poir., die im Gegen-
‚satz zu den vielen kletternden Arten der Gattung am Boden kriechen, zeigen
‚die Verlängerung der Filamente nur an zwei Staubblättern, während die übrigen
"unverändert bleiben (a. a. O. p. 117). Diese Arten wurden von Xylocopa in
rmaler Weise bestäubt und sehr selten oder gar nicht erbrochen (p. 110).
r E Eine noch unbeschriebene Gartenvarietät — I. limbata elegantissima
une hat eine ganz abweichende Bestäubungsart ausgebildet, indem in der
1 geschlossenen Blütenknospe der Griffel sich um einen Winkel von 180°
gt und dadurch die Narbe mit zwei bereits geöffneten Antheren in Be-
- rührung bringt. Die später eintretende Perforation der Krone hat in diesem
Falle keine üblen Folgen, so dass jede Blüte auch eine Frucht zur Reife bringt
(p. 114).
Mit der geschilderten Einrichtung für Autogamie scheint die durch die
estäubungsversuche Darwin festgestellte Fruchtbarkeit gewisser Ipomoea-Arten
- wie I. purpurea — mit eigenem Pollen in Zusammenhang zu stehen. An-
rerseits hat derselbe Forscher erwiesen, dass — abgesehen von individuellen

ä4 Convolvulaceae,

Eine Erklärung dieser widerspruchsvollen Verhältnisse versucht Burck
(a. a. O. p. 119) in folgenden Worten: Die eigentümliche Verlängerung der
Staubfäden „ist als eine Adaption aufzufassen, welche die Pflanze sich zu dem
speziellen Zweck erworben hat, der Selbstbestäubung Vorschub zu leisten, jedoch
in dem Sinne, dass sie nicht überall, wo sie jetzt vorkommt, als eine durch die
Art erworbene Adaption anzusehen ist, sondern bei vielen Species nichts anderes
als eine von einer ursprünglichen Stammform vererbte Eigenschaft bedeutet,
welche für einige der Nachkömmlinge überhaupt keinen Vorteil bietet, für andere
jedoch eine Lebensfrage geblieben ist.“

Die Blüten wilder und kultivierter Arten sah Trelease (Amer. Nat. XIV. 1880.
p. 362) in Alabama von Kolibris besucht.

Die Blüten werden in Maryland, Florida u. a. O. bisweilen von 2 Sphingiden
— Phlegethontius sexta Joh. und P. quinquemaculatus Haw. — besucht (s. Howard
in Yearb. Departm. Agricult. Washington 1899. p. 131). 2

An hochkletternden, rotblütigen Arten Brasiliens beobachtete Ducke (Beob. I. p. 8)
als Blumenbesucher bei Parä folgende Apiden: 1. Centris maculata Sm. 2. C. minuta
Moes. 3. C. quadrinotata Mocs. 4. Ceratina spp. (mehrere Arten). 5. Eucera (Ancy-
loscelis) armata Sm. 6. Euglossa fallax Sm. 7. E. smaragdina Perty. 8. Halictus spp-
9. Melissa duckei Friese. 10. Podalirius taureus Say.

Seitz (Verh. deutsch. Naturf. u. Ärzte, Frankfut a. M. 1897. II. Teil. 1. Heft.
p. 189 ff.) beobachtete an einer prächtigen, honigreichen Windenart bei Hongkong meh-
rere Papilioniden (Papilio memnon L., sarpedon L. und jason L., die wegen ihrer
grossen Flügel nur schwer in die Blütentrichter einzudringen vermochten, als eifrige
Besucher. Eine blauschwarze Xylocopa-Art brach am Blütengrunde ein.

An kultivierten Arten des botanischen Gartens von Buitenzorg beobachtete
O0. Schmiedeknecht zahlreiche Arten von Xylocopa als häufige Blumenbesucher. 4

1802. I. purpurea Roth. Die radialen Farbenstreifen an der Krone
dieses Nachtblühers sind nach Hervey (Rhodora I. 1899. p. 222— 223; eit.
nach Bot. Jb. 1899. II. p. 447) geeignet als Honigsignal wirksam zu sein, da
die Blüten im Zwielicht geöffnet sind. |

1803. I. tuberosa IL. u
mit gelben Blüten und 4—5 cm langer Kronröhre wird im bot. Garten zu Buitenzorg E
nach Frau Dr. Nieuwenhuis-von Uexküll von Apis indica F. besucht. 3
1804. I. carnea Jacq.
Die blassviolett-roten Blüten, deren Kronröhre 7—8 cm lang ist, sah Frau Dr. ä
Nieuwenhuis-von Uexküll im bot. Garten zu Buitenzorg von Xylocopa tenuiscapa
Westw. und X. perversa Wiedem. besucht. Erstere beisst die Kronröhre auch bis-
weilen durch, um zum Honig zu gelangen. En

1805. I. pandurata Mey. |Rob. Flow. Asel. p. 581.] — Die grossen
Blüten sind weiss, im Innern der Röhre purpurn gefärbt. Insekten ie
bis zur Tiefe von 3 cm in die Krone hineinkriechen. Der Honig wird von
einer flachen Scheibe am Grunde des Ovars abgesondert und durch die breiten,
behaarten Filamentbasen geschützt, zwischen denen die Bienen ihren Rüssel
einführen. Ein Saugorgan von 14 mm Länge genügt zur Nektaruncbennei 2
Die Staubgefässe sind ungleich lang, so dass einige über die Narbe hinausrag
Die Blüten wurden ausschliesslich von Apiden — darunter von einigen Ver-
tretern specifisch nordamerikanischer Gattungen — besucht. Blühphase und

u

za

it der zugehörigen Bestäuber (Entechnia taurea und Xenoglossa ipomoeae)
n nach Robertsons Beobachtungen in Illinois einander in ähnlicher
Fe bei Physalis (s. d.).

Als Besucher fand Robertson in Illinois (von Mitte Juli bis Ende August)
angrüss Bienen, darunter Entechnia taurea Say 5 9 sgd., Emphor bombiformis
Ä ee ipomoeae Rob. / 9 sgd. und X. pruinosa Say j' 9 sgd.
Der Pollen wird nach genanntem Forscher (Bot. Gaz. Vol. 32. 1901. p. 367) von
‚technia taurea eingesammelt, die sich in Illinois ausschliesslich an die Blüten ge-
"Art hält. Die Arten von Emphor und Xenoglossa nehmen ebenfalls mit ihren
r behaarten Schienbürsten die grossen Pollenkörner auf.
1806. I. palmata Forsk. [Scott Elliot S. Afr. p. 366.] — Die
Krone unterwärts auf einer Strecke von etwa drei Linien angewachsenen
ind gegen den Griffel geneigten Filamente bilden einen Safthalter für den
Hon ‚der im Umkreis des Ovars abgesondert wird. Insekten, die in die Kronen
ingerer Blüten einkriechen, laden Pollen auf und setzen ihn an den Narben
terer Blüten ab,
Als Besucher bemerkte Scott Elliot auf Madagaskar Käfer und Apis melli-
I
h 1807. I. pes caprae Sweet. Der von H. Hallier (Bausteine zu einer
14 e der Convolvulaceen in Bull. de !’Herb. Boissier T. V. 1897 p. 376
is 378) kenn, systematischen Beschreibung ist zu entnehmen, dass ein
relber, undeutlich fünflappiger Discusring an der Basis des Ovars den Nektar
ıbsondert; durch die den Grund des Griffels dicht umschliessenden Filament-
ai eine Staminalsäule ähnlich wie bei den Malvaceen gebildet. Die
| ı lange und 6,5 cm breite, trichterförmige Krone ist purpurn, mit aussen
ass lilafarbener Röhre. — Nach Seott Elliot (8. Afr. p. 366) sind die

» nicht an die Krone angewachsen.

5 ıtung der rötlich-violetten, mit dunkleren Längsstreifen durchzogenen Blüten

di selbe wie die von I. congesta. Anfangs überragt die empfängnisfähige

die bereits pollenbedeckten Antheren, so dass bei Insektenbesuch Fremd-

bung eintreten muss, Später wachsen die Filamente heran, so dass sie

rbe erreichen und selbst überragen, wodurch nachträgliche Selbstbestäubung
ist.

En Auf den Agnieten-Inseln sah Knuth die Blüten sehr häufig von der Grabwespe
ia thoracica F. besucht. Die Insekten krochen auch in die am Saume bereits ein-
erollten | Blüten und verweilten mehrere Sekunden sgd. in ihnen.

A i Parä in Brasilien beobachtete Ducke (Beob. I. p. 7) nur die Apide Eucera

a Sm. als Biumenbesucher.

* 1808. I. arborea (? = arborescens G. Don.). Die Einrichtung
r schr grossen, hellvioletten Blüten ist wie bei I. eongesta. Die Kronröhre
a 50 mm lang, 15 mm weit und erweitert sich trichterförmig. Im bota-
Garten zu Singapore sah Knuth am 28. März 1899 vormittags

56 Convolvulaceae.

während einer halben Stunde zwei Exemplare der Xylocopa tenuiscapa Westw.
die Kronröhre anbeissend und honigraubend.

*1809. I. congesta R. Br. (Nach Bestimmung von Hallier.)

Die Blüteneinrichtung entspricht derjenigen von Convolvulus. Die
tiefblauen, mit rosa Längsstreifen versehenen Blumen (s. Fig. 154) werden all-
mählich rot, schlagen dabei den Kronsaum nach innen und fallen ab. Die

Fig. 154. Ipomoea congesta R. Br.

I Blume von der Seite im Längsschnitt (4:5). Das vordere Staubblatt ist fortgenommen,
Die Narbe überragt alle Antheren. 2 Dieselbe nach Fortnahme des erweiterten Teiles der
Krone in einem späteren Zustande. Zwei Staubblätter überragen die Narbe. s Narbe, @« An-

theren, k Haarring, ov Fruchtknoten. Orig. Knuth.

Rotfärbung erfolgt durch Bildung einer Säure (also durch Oxydation). Künst-
lich kann man diese Rotfärbung durch Aufträufeln von schwacher Säure hervor-
rufen und durch Behandeln mit Ammoniak wieder in Blau verwandeln.

Die dem Baue nach als Tagfalterblumen anzusprechenden Blüten werden in
Buitenzorg nach Knuth nur selten von Tagfaltern, viel häufiger von Bienen und E-
Honigvögeln besucht. Die Honigvögel können die Befruchtung bewirken, wenn sie
den etwa 16 mm langen Schnabel bis auf den Grund der Blüten einführen, Dabei be-
rühren sie mit dem vorderen Teile des Kopfes Narbe und Antheren, können also bei
wiederholten Blütenbesuchen Pollen übertragen. Besondere Anpassungen an den Besuch
von Vögeln zeigt die Blüte nicht. ni

1810. I. pes tigridis L. Geschlossen bleibende, reduzierte Blüten dieser
Art werden zuerst von Dillenius (1732. Hort. Eltham. p. 429; eit. nach °
H. v. Mohl. Bot. Zeit. 1863. p. 311) erwähnt; später trug die Pflanze nur
grosse (chasmogame) Blüten. Auch Linn& (in der Dissertation: Semina mus-
corum detecta 1750 p. 3) gibt an, dass ein Exemplar im Garten von Upsala
mehrere Jahre Blüten mit verkümmerter Krone trug, in der die Antheren und
die Narbe eingeschlossen blieb. ö

1811. I. hederacea Jaeq. (= Pharbitis hed. L.) Ein Stock, dessen
Blüten sich durch Zerschlitzung des Kronsaumes auszeichnete, wurde von

Convolvulaceae. — Polemoniaceae, 57

la (Botan. Magazine. Tokyo XI. 1897. p. 1—3) in Japan mit verschiedenen
ren, nichtgeschlitzten Varietäten gekreuzt, worauf die erhaltenen Sämlinge
ls gespaltene Kronzipfel zeigten. Wurde dagegen der Pollen der zer-
a Form zur Kreuzung verwendet, trat an den Mischlingen die Abände-
ER auf (nach einem Referat von T. Ito in Bot. Jahresb. 1898. II.
518

).
398. Convolvulus L.
1812. C. sepium L.
Ei Robertson (Flow. Ascl. p. 581) beobachtete in Illinois (von Ende Juni bis Ende
[' i) an den Blüten 5 langrüsselige Bienen, darunter Fntechnia taurea Say ' sgd.
c € erell sah in New Mexico Podalirius oceidentalis (Cr.) als Blumenbesucher (Bot.
jb. 1901. II. p. 583).
E 1813. C. Tuguriorum Forst. entwickelt in Neu-Seeland nach G. M.
homson (New Zeal. p. 276) grosse, des Nachts offen bleibende, weisse und
c » Blumen, die wenig von Insekten besucht werden, und autogam sind.
"1814. C. Soldanella L. Diese weitverbreitete Pflanze, die Thomson
1. a > an der Küste Neu-Seelands beobachtete, hat nach ihm geruch- und
c » Blüten und Selbstbestäubung.
he 1815. ©. sp.

R. Knuth sah die Blüten einer unbestimmten Art auf Java von Podalirius zonatus
».) und Xylocopa coerulea F. (determ. Alfken) besucht.

399. Erycibe Roxb.

1816. E. ramiflora Hallier f. in Westsumatra hat nach H. Hallier
© Bltenprii von 1'/a Monaten, die durch ein- bis zweitägige Ruhepausen
n wird. Die stammbürtigen, fahlgelben, trübrot überlaufenen Blüten
it dicken, fleischigen Blumenblättern riechen widerlich nach Chlor und werden
m Dipteren besucht (Bull. d. I’herbier Boissier. V. 1897. Nr. 9. p. 747).
> im Garten von Buitenzorg kultivierte Arten der Gattung (wie E. Princei
yall, tomentosa Bl, parvifolia Hall. f, macrophylla Hall. f.) mit

igständigen Blumen besitzen dagegen eine zarte, häutige Krone und ange- _
hm en Hyazinthenduft. Da kauliflore, schattenliebende Blüten der tropischen

der — z. B. bei Menispermaceen, Anonaceen, Magnoliaceen, Bombaceen,
reriaceen, Ebenaceen u. a. — vielfach ähnlich trübgelbe oder rötlich über-

e Blumenfarben oder fleischige Blütenblätter besitzen, so betrachtet Hallier
iflorie als eine in Zusammenhang mit der Bestäubung durch gewisse
ıppen der Dipteren und Hymenopteren entstandene Einrichtung — im Gegen-

zu Wallace, der die Stammblütigkeit mit dem Besuch und den Lebens-
wohnheiten von Faltern in Beziehung zu setzen versucht hat.

181. Familie Polemoniaceae.

Bi: 400. Cobaea Cav.
1817. Cobaea penduliflora Hook. f. (Vgl. Band II, 2. p. 89.) Bei
> in Venezuela kultivierte Exemplare wurden von A. Ernst (Nature

{

58 Polemoniaceae,

Nr. 555. 1880 p. 148; Kosmos VIII. 1880. p. 44—-46) beobachtet. Die
Blüten, die einzeln an langen, horizontalen Stielen aus dem dichten Laube
hervorstehen, haben eine trübgrüne Farbe mit etwas Rot an den Staubfäden -
und sind völlig geruchlos. Ihre weit von dem zuletzt centralen Griffel abstehenden
Staubblätter öffnen ihre Antheren um 5—-6 Uhr nachmittags; dann erst beginnt
die hypogyne Nektardrüse sehr reichlich Honig abzusondern, der durch Haare
an der Basis der Staubgefässe vor unnützen Gästen geschützt wird. Gegen
Mittag des folgenden Tages fällt die Krone ab.
Als Bestäuber beobachtete Ernst Sphingiden aus den Gattungen: Chaero-
campa Dup., Diludia Grote et Rob. und Amphonyx Poey, die beim Schweben vor den

Blüten an der Spitze der Vorderflügel Pollen aufnahmen. Autogamie ist meist ausge-
schlossen; von 12 selbstbefruchteten Blüten wurde nur eine einzige Frucht erhalten.

1818. €. macrostemma Pav. aus Guatemala hat nach Beobachtungen
von Ross (Flora 1898. p. 125—134) im botanischen Garten zu München ähn-
lich eingerichtete, gelblichgrüne Nachtblüten, in denen
anfangs bei der abwärts gerichteten Stellung des Grif-
fels Selbstbestäubung verhindert ist; später führt der
Griffel eigentümliche, bogenförmige Nutationen aus,
durch welche die Narbe mit den Antheren der oberen, E
längeren Staubgefässe in Berührung kommt, so dass
spontane Autogamie eintritt. Auch bei künstlichen
Bestäubungsversuchen erwiesen sich die Blüten als’
selbstfertil.

1819. C. seandens.Cav. aus Mexiko ist nach
J. Behrens (Flora 1880. p. 408) selbststeril; doch
wurden in einem Falle aus einer selbstbestäubten Blüte
einige Samen erhalten. 3

Bailey (Bot. Gaz. V. 1880. p. 64) fand die
Blüten ausgeprägt protandrisch. 4

1820. Cantua buxifolia Juss. Die N,
hängenden Blüten (s. Fig. 155) haben eine ca. 6 cm
lange Röhre und sind vermutlich ornithophil (Del-
pino Ult. oss. P. I. F. II. p. 243). 4

Fig. 155. Cantua buxi-

folia Juss. 401. Phlox L
Zweigspitze mit Blüte (3). : 2 4
Nach Engler-Prantl. Die Kurve des synchronen Blühens von Falter

blumen wie Phlox in Illinois ähnelt nach Robertson
(Phil. Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 113) im allgemeinen der pl 10
logischen Kurve für die Flugzeiten der Falter, die einen langgezogenen, niedrig
Bogen bildet. Doch werden die Blüten wie viele andere Falterblumen B (
zeitig auch von langrüsseligen Bienen und Fliegen besucht.
1821. P. subulata L. tritt nach Asa Gray (Proc. Americ. Acad. 18%
p- 284; eit. nach Darwin, Verschied. Blütenform. Stuttgart 1877. p. 104— 10:

Polemoniacene. sg

Be und -— Formen auf; doch ist nach Darwin die Heterostylie
1822. P. pilosa L. [Rob. Flow. XIV. p. 142—143.] — Falterblume.
® Art wächst in ähnlicher Weise wie P. glaberrima, hat aber rötliche,
Re "Röhre nur 10—15 mm lange Blüten. Der Griffel ist sehr kurz. Auto-
u kann durch Insektenhilfe oder auf spontanem Wege durch Pollenfall
; der reichliche Insektenbesuch macht jedoch Allogamie unvermeidlich.
een Besucher sind Falter, doch kommen daneben auch lang-
sselige Bienen und Fliegen als Honigsauger vor. Letztere gelangen wegen
"kürzeren Kronröhre leichter als bei P. glaberrima zum Ziel,
Als Besucher beobachtete Babssinin in Illinois an 5 Tagen des Mai und
4 langrüsselige Hummeln, 1 Bombylide und 7 Falter.
1823. P. divaricata L. [Rob. Flow. XIV. p. 143.] — Falterblume.
© An blüht in der Umgebung von Carlinville (Illinois) am frühesten von
en Arten der. Gattung. Die enge Kronröhre ist etwa 14—16 mm lang (nach
). Flow. Ascl. p. 578).
i 1 Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 11 Tagen des April und
ii 4 langrüsselige Apiden, 9 Tagfalter und 2 Sphingiden.
1824. P. glaberrima L. [Rob. Flow. XIV. p. 142.] — Die 4—8 dm
hen, in dichten Gruppen zusammenstehenden Stengel dieser Prairienpflanze
gen Sträusse von purpurnen Blumen, die oberhalb einer Röhre von 16—18 mm
inge ihren Saum auf 20 mm ausbreiten. Schwache Protandrie ist angedeutet,
er im Fall ausbleibenden Insektenbesuchs tritt wahrscheinlich spontane Auto-
nie dadurch ein, dass Pollen von den nächstbenachbarten Antheren auf die
zbe gelangt. Auch durch einen eingeführten Insektenrüssel kann der Pollen
1 den Zn Staubgefässen rückwärts an die Narbe gebracht werden, obgleich
'heren zuerst ausstäuben. Die Art ist gleich den übrigen bisher blüten-
‚näher untersuchten Phlox-Species eine Falterblume. Die Antheren
ı Staubgefässe sind im Blüteneingang so frei zugänglich, dass ihr
Eeweiten von Syrphiden wie Syrphus americanorum Wd. gestohlen wird.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 7 Tagen des Mai, Juni
Se] 7 Falter.

1825. P. nana Nutt. mit leuchtend roten Blüten in New Mexiko ist
h ockerell (Amer. Nat. XXXVI. 1902. p. 813) falterblütig und variiert
der Blütenfarbe nach Weiss oder Lila; auch eine am Schlunde gefleckte

m ist bekannt.
Genannter Beobachter sah an den Blüten die kurzrüsselige Biene Agapostemen

15 Cress. vergebliche Saugversuche machen.

K- 402. Gilia R. et P.

1826. 6. aggregata Spreng. ist nach Asa Gray (Proe. Amer. Acad.
70. p- 275; eit. nach Darwin, Verschied. Blütenform. Stuttgart 1877.
)2—103) heterostyl; Darwin (a. a. O.) fand die Pollenkörner der beiderlei
ien gleichgross; dagegen unterscheiden sich ‘die Narbenpapillen der lang-
eligen Form durch stärkere Entwickelung von denen der kurzgriffeligen.

60 Polemoniaceae.

1827. 6. virgata Steud. Die Kronröhre ist nach Angabe von Alice
J. Merritt (Eryth. V. p. 16) nur eine Linie (!) lang; der trichterförmige
Schlund zeigt auf weissem Grunde gelbe Flecken und hat einen schiefen Ein-
gang mit ungleich tiefen Kronabschnitten. Die Staubblätter neigen sich gegen
die unteren Kronblätter, und die Antheren biegen sich aufwärts. In der Regel
klammern sich die Bienen beim Honigsaugen an sämtliche Antheren an. Die
Narben reifen spät und liegen wie die Antheren in der Zufahrtslinie zum Honig,
der reichlich abgesondert wird.

Asa Gray (Syn. Flor. of N. Amer. II. Part I. p. 143) bezeichnet die
Blüten als blau oder lavendelfarben mit 4—6 Linien langer Kronröhre.

Von Besuchern sah Merritt in Californien Apiden, wie Podalirius und Honig-
bienen, sowie Falter. :

1328. G. densifolia Benth. hat tiefblaue, mit weissen Linien gezeichnete,
protandrische Blüten. Der Griffel überragt die Antheren, doch wechselt er in
der Länge, so dass Autogamie bisweilen möglich ist. Die Blüten fand A. J.
Merritt (a. a. ©. p. 16—17) im Bear Valley 6—9 Linien lang und der
Honig erfüllte die Krone bisweilen bis zu der Tiefe von zwei Linien.

Asa Gray (Syn. Flor. of N. Amer. II. Part I. p. 148) bezeichnet die
Blüten als violettblau mit sechs Linien langer Kronröhre, a

Als Besucher besuchte Merritt im Bear Valley im Monat Juli kleine, pollen d
sammelnde und grosse, honigsaugende Apiden, die unterschiedlos auch G. virgata be-
suchten. Im San Fernando Valley wurden in früher Jahreszeit die Blüten nur von der
Diptere Raphiomidas Acton Cog. besucht.

1829. G. tenuiflora Benth. Die Blüten sind lebhaft gefärbt und auf
fallend, aber honigarm oder honiglos. Sie sind von 8-—9 Uhr vormittags bis
3 oder 4 Uhr nachmittags offen und protandrisch. Selbstbestäubung kann bei
Abfall der Krone durch Vorüberstreifen der Antheren an den Narben statt-
finden (Merritt a. a. OÖ. p. 17). i

Asa Gray (Flor. of N. Amer. II. Part 1. p. 147) beschreibt die Blüten
als rosarot mit violettem Schlund und 7—9 Linien langer Krone, 4

Merritt sah in Californien die Blüten nur gelegentlich von Fliegen oder Bienen
des Pollens wegen besucht. a

1830. 6. mierantha Steud, Die weissen, am Schlunde gelben Blüten
fand Merritt (a. a. ©. p. 17) ausgeprägt heterostyl; die eine Gruppe von
Stöcken trägt die Narben weit oberhalb, eine zweite Reihe unterhalb der Antheren,

Schlunde. Die Blüten sondern reichlich Honig ab und bleiben auch v
der Nacht offen, schliessen sich aber bei schlechtem Wetter.

Blütenfarbe zwischen purpurn, lila, milchweiss, schwefelgelb und goldgelb;
Kronröhre ist äusserst dünn. ®/a—1!/s Zoll lang (falterblütig?).
Besucher wurden von Merritt nicht beobachtet.
1831. Polemonium reptans L. [Rob. Flow. Ascl. p. 578—579.]
Die Blüten sind wie bei dem europäischen P. coeruleum protandrisch.

Hydropliyllacese. 61

er ; Teil der Kronröhre zeigt einige purpurne Linien als Saftmal. Da die
| te zur Seite gewendet sind, lassen sich die Insekten auf den Filamenten
der und führen den Rüssel zwischen den oberen Staubgefässen ein. Letztere
| etwas kürzer als die übrigen und ihre Antheren sind daher beim Nieder-
assen der Bienen nicht im Wege. Die von H. Müller an P. coeruleum
°hteten Arbeiterhummeln flogen zur Blütezeit von P. reptans noch nicht.
Als Besucher verzeichnete Robertson in Illinois an 6 Tagen des April und

7 langrüsselige und 5 kurzrüsselige Apiden — darunter die oligotrope Anthrena
ol Robts. (Flow. XIX. p. 36.) — 2 Schwebfliegen, 2 Tagfalter und 1 Käfer.

E: 182. Familie Hydrophyllaceae.

403. Hydrophyllum L.

1832. H. virginicum L. [Rob. Flow. Ascl. p. 579.] — Die Blüten (s.
156) sind protandrisch; im reifen Zustande ragt die Narbe über die An-
eren hervor. Die Kronlappen stehen aufrecht. Der
Haare anden Filamenten geschützte Honig kann
rch Insektenrüssel von 9 mm erreicht werden.
R: Als Besucher bemerkte Robertson in Illinois
4 Tagen des Mai 1 kurzrüsselige und 5 langrüsselige
nen, darunter 3 Hummeln, sowie 1 Schwebfliege.
1833. H. appendieulatum Mehx. |[Rob.
ow. Asel. p. 579—580] — ist ebenfalls protandrisch.
» Blüten und Blütenstände sind augenfälliger, auch
H ı die Pflanzen in grösseren Gruppen zusammen
8 bei voriger Art. Die Blumen haben eine blass-
wue, innen weisse Färbung. Der Schlund ist weiter
öffnet und der Honig daher leichter zugänglich als
H. virginicum. Unter den Besuchern finden
h auch kurzrüsselige Insekten, doch sind die Hum-
In am zahlreichsten. Fig. 156. Hydrophyllum
- Als Besucher verzeichnete Robertson in Illinois virginiecum L.
8 Tagen des Mai 11 langrüsselige und 9 kurzrüsselige Blüte — Nach Engler-
A senstige Hymenopteren, 2 kurzrüsselige und Prantl.
» Dipteren, sowie 3 Tagfalter. Vorliebe für
Bl Fhlenen Art zeigt in Illinois nach Robertson (Flow. XIX. p. 36) die oligo-
e Biene Anthrena geranii Robts.
1834. Nemophila maeulata Benth. Meehan (Litter. Nr. 1618) beob-
tete in Nordamerika zahlreiche Exemplare mit kleistogamen Blüten (Bot. Jb.
. I. p. 487).
1835. Ellisia nyetelea L. [Rob. Flow. X. p. 49.] — Die etwa 2 dm
. Pflanze wird in der Regel durch die Vegetation ihrer Umgebung stark
erdec Die ziemlich weit ausgebreiteten Zweige tragen nur wenige, sich
acheinander öffnende Blüten, so dass die Insekten ebenso leicht an verschie-
en Stöcken als an der nämlichen Pflanze von Blume zu Blume übergehen

82 Hydrophyllaceae.

können. Die Blüten wechseln zwischen aufrechter und hängender Lage. Die
grossen Kelchlappen entziehen nicht selten die gleichlange Krone gänzlich dem
Blick. Letztere ist 4—5 mm lang und 6 mm weit; ihre 4 mm lange und
2 mm weite Röhre bietet für Kopf und Thorax kleiner Bienen hinlänglich
Platz. Der fast wagerecht ausgebreitete Saum spaltet sich in fünf abgerundete
Lappen. Die Farbe ist bis auf drei bis fünf purpurne. Flecke auf der Mitte
der Lappen weiss. Die spärlichen Haare auf der Innenwand der Kronröhre
scheinen ohne wesentliche Bedeutung zu sein. Die fünf mit den Kronabschnitten
abwechselnden Stamina sind nach der Blütenmitte zu gebogen, so dass die In-
sekten beim Eindringen zum Honig den Rüssel zwischen die Filamente hin-
durch führen müssen; die hier vorhandenen Zwischenräume werden am Grunde
der einzelnen Filamente durch gewimperte Anhänge geschlossen. Ausserdem
bilden dichte Haarborsten auf dem Ovar ein Schutzmittel des Honigs. Letz-
terer wird von fünf hypogynen und mit den Filamenten abwechselnden Drüsen-
höckern abgesondert. Die Blüten sind homogam; der Griffel steht mit der
bereits empfängnisfähigen Narbe zwischen den etwas höher aufragenden, geöff-
neten Antheren, so dass Autogamie mit oder ohne Insektenhilfe leicht statt-
finden kann. Nach Ansicht Robertsons hat die Blume von Ellisia wahr-
scheinlich im Wettbewerb mit anderen Arten ein Entwickelungsstadium durcli
gemacht, in dem sie kaum von Insekten besucht und zu Selbstbestäubung ge-
zwungen wurde. Gegenwärtig wird sie so reichlich von Insekten besucht, dass
eine Rückkehr zu Dichogamie gerechtfertigt wäre; jedoch macht der feucht
schattige Standort, den die Pflanze bewohnt, Insektenbesuch unsicher, und
spontane Autogamie wird zu einem wichtigen Faktor der natürlichen Auslese
Die Blüte ist kleinen Bienen, besonders Arten von Halictus, angepasst.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 3 Tagen des Mai 5 ls hg
rüsselige und 10 kurzrüsselige Apiden, sowie 6 langrüsselige Dipteren.

404. Phacelia Juss.

Die als Honigdecken oder Saftröhren fungierenden Kronanhänge diese
Gattung zeigen nach Asa Gray (Syn. Flor. of N. Amer. I. Part. 1. p. 15
-—170) in den verschiedenen Sektionen folgende Ausbildung: E

1. Euphacelia. Am Grunde der Staubblätter liegen 10 Anhänge, d

paarweise zwischen den oder vor den Staubfäden stehen und mit den
selben verwachsen sind (z. B. bei Ph. tanacetifolia Benth, com
gesta Hook. und Ph. Parryi Torr.). ®

. Cosmanthus. Ohne innere Kronanhänge.

w WW

. Cosmanthoides. Kronanhänge fehlend oder wenig ausgebildet ur
von den Filamenten entfernt.

4. Gymnobythus. Kronanhänge völlig fehlend.

5. Whitlavia. Kronanhänge auf fünf kleine, abgestutzte oder ausge

randete Schuppen reduziert; jede Schuppe ist am inneren Grunde \ 5

fadenförmigen Filaments angewachsen. @

Hydrophyllaceae. — Borraginacene. 33

‚ Eutoca. Kronanhänge in Form von zehn vertikalen, hervorspringenden
Leisten entwickelt (z. B. bei Ph. mohavensis und Davidsonii).
7. Mierogenetes. Die Kronanhänge sind verschieden ausgebildet; bei
einigen Arten treten sie als quergestellte, kurze und schmale Falten
' hoch oben an der Kronröhre auf. Bei Ph. bicolor Torr. sind die
langen und schmalen Anhänge fast zur Hälfte mit den Filamenten
verwachsen und stellen auf diese Weise lange, hinter den Filamenten
F liegende Röhren dar.
Da alle diese Abünderungen der Kronanhänge offenbar mit der Art der
rewinnung zusammenhängen, so verdienen sie eine gründliche, zugleich
| verschiedenen Insektenbesuch berücksichtigende Untersuchung. Ähnliche
age finden sich unter den Hydrophyllaceen bei Hydrophyllum,
ei mophila, einigen Arten von Emmenanthe (wie E. lutea Gray und
parvitiora Gray), sowie bei Trieardia und andeutungsweise auch bei
RER.
- 1836. P. mohavensis Gray wurde von Merritt (Eryth. V. p. 18) im
ı Valley (Californien) beobachtet. Die Kronanhänge dieser Art schliessen
cht zusammen und bilden einen Verschluss für die fünf Honigtropfen am
i grunde, die nur dünnrüsseligen Insekten zugänglich sind. Die Staub-
tter ragen "mit extrorsen Beuteln aus der Krone hervor, der Griffel wächst
lich in die Länge und bringt die Narben ungefähr an die Stelle, die
c f die Antheren einnahmen.
2% ie: gr Besucher beobachtete Merritt zahlreiche Bienen.
3 1837. P. eireinata Jaeq. besitzt weniger dicht schliessende Kronanhänge
| reichliche Nektarabsonderung, die zahlreiche Bienen anlockt. Staubblätter
en verhalten sich in ihrer gegenseitigen Stellung wie bei voriger Art.
Eat a. a. 0.) *Knuth sah die Blüten dieser Art (= P. californica
m.) in Californien von Bombus californicus Sm. (determ. Alfken) be-
t; desgleichen die einer anderen Phacelia-Art.
1838. P. Davidsonii Gray hat violette Blüten; die Kronanhänge um-
liessen paarweise je einen Honigtropfen am Blütengrunde. Die Nektaraus-
En ist spärlich. Staubblätter und Narben ragen nicht aus der Blüte
' und werden gleichzeitig reif, direkte Berührung zwischen ihnen wurde
h nicht wahrgenommen (Merritt a. a. O.).
S 1839. P. congesta Hook. Cockerell (Amer. Nat. XXXVI 1902.
811) nennt als Blumenbesucher in New Mexiko drei kleine Apiden.

2 ai

183. Familie Borraginaceae.

405. Cordia L.

An den scharlachroten Blüten einer centralamerikanischen Art beobachtete
£. Newton Kolibribesuch (nach Gould Introd. to the Troch. p. 31).

Die Blüten afrikanischer Arten sah Heuglin von dem Honigvogel Necta-
a cruentata besucht (nach Delpino Ult. oss. P. II. F. II. p. 329).

64 Borraginaceae.

1840. C. sp. Eine brasilianische, von Fritz Müller an Darwin ge-
sendete, unbestimmte Art erwies sich als anscheinend heterostyl (Darwin Ver-
schied. Blütenf. Stuttgart 1877. p. 102).

1841. C. multispieata Cham. Die Blüten dieser brasilianischen Art
sah Ducke bei Parä hauptsächlich von Grabwespen, sowie Furchenbienen
(Halictus) besucht,

1842. Tournefortia elegans Cham. blüht in den Wäldern um Lagoa
Santa nach Warming (Lag. Sant. p. 404) etwa sechs Monate lang.

406. Heliotropium L. _

1843. H. indieum L. (= Heliophytum indie. DC.) Meehan (Litter.
Nr. 1672) schätzt die Samenproduktion eines einzelnen Stockes auf 48960 bis
65280 Körner (Bot. Jb. 1897. I. p. 27). |

*1844. H. curassavicum L. Die dichtgedrängt stehenden Blüten dieser
kosmopolitischen Tropenpflanze haben nach Knuth im Schlunde ein kleines,
orangegelbes Saftmal.e. Die 5 mm lange Kronröhre ist zur Hälfte dicht mit
schräg aufwärts gerichteten Haaren angefüllt, unter denen die Antheren stehen,
. Unterhalb dieser sitzt die kurze, dicke Narbe, so dass in den homogamen Blüten
Selbstbestäubung unvermeidlich ist. Bei Insektenbesuch kann aber auch Fremd- |
bestäubung erfolgen. Der Nektar wird in ziemlich reichlicher Menge von der
Unterseite des Fruchtknotens abgesondert und im Blütengrunde aufbewahrt. 1

Als Besucher sah Knuth in Berkeley am 7. Juni 1899 Tagfalter (5 Arten s.
Besucherverz.), Bombus californicus Sm. (determ. Alfken), Apis und Thrips.

407. Symphytum L.

* 1845. S. asperrimum Donn. (Kaukasus, Persien) sah Knuth in Cali-
fornien von Bombus californieus Sm. (determ. Alfken) besucht, desgl. die Blüten
von S. offieinale L. 3

1846. S. offieinale L. zeigte im botanischen Garten der Shaw-School
nach Pammel (Transact. St. Louis Acad. V. 1888. p. 256) einen ähnlich‘
starken Prozentsatz erbrochener Blüten wie die von Loew 1885 im Berliner
botanischen Garten beobachteten Exemplare; auch setzten viele verletzte Blüten
reife Früchte an; der Honigdieb war vermutlich Xylocopa virginica (L).

1847. Nonnea rosea Lk. Die im Kaukasus einheimische Pflanze wurde h
als Gartenflüchtling von Meehan (Bot. Gaz. XIV. 1889. p. 129) bei German-

4

town (Pennsylvanien) schon im ‚März blühend und von Honigbienen besucht
gesehen. |
1848. Myosotis pulvinaris Hook. fil. und einige andere Arten (M. uni-
flora Hook, M. hectori Hook. f.) der neuseeländischen Alpen weichen
durch ihren dicht polsterförmigen Wuchs bedeutend von der Form der mittel-
europäischen Vergissmeinnichtarten ab. Die weissen oder gelblichen Blüten stehen“ i
einzeln an der Spitze der dachziegelartig beblätterten Triebe. Da der Griffel
weit aus der Mündung der Krone hervorragt, während die Staubgefässe in a

SE

BERD

Borraginaceae, 65

re eingeschlossen sind, ist Fremdbestäubung wahrscheinlich (!). Vgl. die
lungen Buchanans in Trans. Proc. New Zeal. Instit. XIV. 1881.

1849. Mertensia virginica DC. [Rob. Flow. Ascl. p. 580—581.] —
ie Blüten sind nach Robertsons Beobachtungen in Illinois an 4—5 auf-
ins en Tagen offen. Am Morgen des ersten Tages erscheinen die
n noch geschlossen, während die Narbe bereits empfängnisfähig ist; am
ı oder bisweilen erst am dritten Tage stäuben die Antheren. Die Blüten
ı dann noch 1—2 Tage hängen und erhöhen dadurch die Augenfälligkeit
u Fremdbestäubung ist dadurch gesichert, dass an der hängenden
> die Narbe weit über die Antheren vorragt und von den besuchenden
nen zuerst gestreift werden muss. Die Protogynie betrachtet Robertson in
m Falle als unwesentlich. Der Honig wird von vier mit den Abschnitten
Ovars abwechselnden Drüsen abgesondert, von denen zwei grösser sind als
beiden anderen. Der glockenförmige Saum der Krone geht in eine Röhre
ve ı 14—15 mm Länge über. Die blaue Farbe, die Länge der Kronröhre und
die hängende Lage der Blüten deuten auf Anpassung an grössere Apiden; doch
flogen bisweilen auch honignaschende Tagfalter an. Von den Besuchern sind
jur die Arten von Bombus, Podalirius und Synhalonia nützliche Gäste. — Die
Hauptblühphase dieser und anderer in Illinois einheimischen Borraginaceen, so-
> auch die der Polemoniaceen und Hydrophyllaceen tritt nach Robertson
Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 101) schon im Mai ein.
+ Robertson beobachtete (von Mitte April bis Mitte Mai) 12 langrüsselige und
2 kurzrüsselige Bienen, 3 langrüsselige Dipteren, 4 Tagfalter und 1 Sphingide.
J. Schneck (Bot. Gaz. XVI. p. 312—313) sah in Illinois Xylocopa virginica
m Grunde der Krone einbrechen. Apis mellifica benutzt dann die von Xylocopa ge-
jachten Einbruchslöcher, doch dringt sie an unverletzten Blüten auch auf normalem
fege ein. Bombus pennsylvanicus und B. americanorum saugen den Honig ebenfalls
ge r Weise.

ip

408. Lithospermum L.

1850. L. canescens Lehm. — F. — Nach übereinstimmenden Angaben
ser (Amer. Nat. XIV. p. 417—421), Christy (Journ. of Bot. XXIII.
4 —50), Halsted (Bot. Gaz. XIV. p. 202—203), Trelease (nach Mit-
lung n an Prof. Robertson in Bot. Gaz. XX. p. 144) und Robertson
0 Er XIV. p. 145) ist die Art sicher dimorph-heterostyl.

In der Umgebung von Carlinville (Illinois) ist die Blüte nach Robertson
‚a. O.) die ersterscheinende, von Mitte März bis Juni blühende Falterblume.

e auf 1—3 dm hohem Stengel stehenden Trauben entwickeln 2—3 aufrechte,
ng > Blüten mit tellerförmiger Krone. Ihr fünflappiger Saum breitet sich
# 15 3 mm weit aus; die Röhre ist 8 mm lang. Der durch die Schlund-
appen bis auf 1 mm verengte Blüteneingang beschränkt den Zutritt auf Be-
Sucher mit dünnem Saugorgan. Auch die orangegelbe Blütenfarbe und die enge

Kronröhre deuten auf Falteranpassung; doch werden die Blüten auch von lang-
rüsseligen Bienen besucht.

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. IIL, 2. 5

66 Borraginaceae.,

Halsted fand folgende Unterschiede der beiden Formen. Bei der lang-
griffeligen Form ragt der Griffel durchschnittlich 7,7 mm hoch auf, die
Staubgefässe stehen 3,4 mm über dem Blütenboden, die Filamente fehlen fast
ganz. Der Durchmesser der Pollenzellen beträgt etwa 8—17,5 u, in Zucker-
lösung treiben sie im Vergleich zu denen der kurzgriffeligen Form kürzere
Schläuche; die Papillen der Narbe sind länger. Dagegen erreicht bei der kurz-
griffeligen Form der Griffel durchschnittlich nur 2,9 mm, die Staubgefässe
stehen in einer Höhe von 7,6 mm auf 0,2—0,5 mm langen Filamenten. Die
Pollenkörner messen 12—24 u im Durchinesser; in Zuckerlösung treiben sie
vergleichsweise viel längere Schläuche; auch keimt etwa die doppelte Zahl von
Körnern wie bei der langgriffelign Form. Die Narbe ist kleiner und die
Narbenpapillen um die Hälfte kürzer. Eigentümlich abweichend ist die Form der
Pollenzellen; ihr Umriss ähnelt einer Hantel mit etwas ungleichen Hälften, die
in der Mitte durch einen kurzen, verschmälerten Teil verbunden werden.

E. F. Smith gibt das gelegentliche Auftreten einer mittelgriffeligen Form
an (Bot. Gaz. IV. 1879. p. 168).

Als Besucher verzeichnete Robertson an genannter Stelle vom April bis Juni
3 langrüsselige Apiden, 1 Bombylide und 6 Falter.

1851. L. angustifolium Mehx. (= L.longiflorum Spreng.). Nach
Bessey (Americ. Natur. XIV. 1880. p. 417—421) trägt die auf trockenen
Prairien wachsende Pflanze im April und Mai grosse, sich öffnende Blüten,
dagegen vom Juni bis zum Herbst kleine, kleistogame. Asa Gray (Syn.
Flor. o£ N. Amer. II, 1. p. 205) spricht von allen möglichen Zwischenstufen °
zwischen den beiden Formen; die grossen Blüten erreichen nach Britton und
Brown (Illustr. Flor. of North. Un. Stat. III. p. 65) eine Länge von 2,5 cm
und sind hochgelb, während die viel kleineren der zweiten Form blassgelb er-
scheinen und sich durch grosse Fruchtbarkeit auszeichnen. Wahrscheinlich liegt 4
hier ein Fall von Pseudokleistogamie infolge von Trockenheit vor (). An den
grossen Blüten variiert ferner nach Bessey (a. a. O.) und Halsted (Bot.
Gaz. XIV. 1889. p. 202—203) die Länge der Staubgefässe und des Griffels
im Zusammenhang mit dem Wachstum der Corolle stark. Halsted fand in
der Knospe den Griffel ohne Ausnahme länger als die Staubgefässe; die Pollen- #
zellen sind kugelig, 47—50 u diam. Durchgreifende Grössenunterschiede zwischen ; Ä
den Pollenkörnern ungleich langer Staubgefässe fehlen. H

Die Pflanze Eule auch in Jowa während des Frühlings nach M. n

zeigen aber eine überraschende Veränderlichkeit in der pi der Kronröhre !
der Niveaustellung der Antheren, der Griffellänge, sowie auch des Panda
durchmessers.

1852. Arnebia echioides DC. Die von Loew (s. Band II, 2. p. 101).
beschriebene Umfärbung der anfangs violetten Saftmalflecke in späteren Blüten: |

Borraginacene, Ä 67

f 1853. Onosmodium molle Mehx. (Nordamerika). Die Pollenkörner
"haben nach B. D. Halsted (Litter. Nr. 878) eine Grösse von 13—16 u
Bern 1889. I. p. 523).

409. Lobostemon Lehm.

1854. L. montanum Buek. Die Zweige dieses kapländischen Strauches
drängen sich nach Scott Elliot (Ornith. Flow. p. 271—272) dicht aneinander
und bilden dadurch eine Art von Polster, das reichlich mit blass purpurnen
Blüten bedeckt ist. Letztere sind asymmetrisch mit grösseren vorderen Kron-
abschnitten und ungleich langen Staubblättern. Der Honig wird reichlich von
einem fleischigen Ringe am Övargrunde abgesondert und durch einen Haarring
an der Basis der Filamente vor unnützen Gästen geschützt; die Krone ist über-
ies an der Aussenseite klebrig.

Die Blüten sah Scott Elliot im Kapland häufig von Nectarinia chalybea und
uch von anderen Vögeln (? Promerops caper) besucht, Insekten kamen sehr selten vor.
1855. L. fruticosum Buek. im Kaplande ist entomophil (S. Afr. p. 366).

A Scott Elliot (a. a. O.) verzeichnete als Besucher: 5 Käferarten, 4 Apiden,
n Falter und zahlreiche unbestimmte Dipteren.

410. Echium L.

1856. E. virescens DC., ein auf den Kanaren einheimischer Strauch
etwa 1 cm langen, blassblauen oder an anderen Stöcken rosafarbenen
3lumenkronen. An kultivierten Exemplaren stellte H. Hallier (Kanar. Echium-
Arten im Hamburg. Botan. Garten, in Gartenflor. 51. Jahrg. p. 372—377) fest,
die Art gynomonöecische Geschlechtsverteilung besitzt, und zwar entwickeln
an der blaublütigen, vorwiegend weiblichen Pflanze zunächst weibliche,
nere Blüten mit kurzen Staubblättern, deren Antheren nicht aufspringen und
verschrumpfte Pollenkörner enthalten, neben einigen Zwitterblüten mit
hervorragenden, fertilen und rotfädigen Staubblättern; am Ende der
it treten nur Zwitterblüten mit fruchtbaren Staubblättern auf.
1857. E. simplex DC. ist nach Halliers Beobachtungen (a. a. O.) zu-
tst gynodiöcisch, indem zweierlei Stöcke: zwittrige und weibliche, auftreten;
ere sind kräftiger und tragen grosse, 1 cm lange, rosagefärbte Kronen, aus
ner die Staubblätter mit fertilen Antheren weit hervorragen; die weiblichen,
hwächeren Pflanzen entwickeln um die Hälfte kleinere, blaue Kronen, aus
nen die Staubblätter kaum hervorragen; auch enthalten die Antheren letzterer
ür verschrumpften Pollen. An den Zwitterpflanzen tritt nach längerer Unter-
rechung des Blühens noch ein weiblicher Zustand mit kleinen Blüten und
filen Staubblättern ein. Die Art ist somit ebenfalls wie E. virescens gyno-
onöeisch, aber mit umgekehrter Entwickelungsfolge der weiblichen und zwitterigen

5*

68 Verbenaceae.

184. Familie Verbenaceae.

411. Verbena L.

Die in Argentinien zahlreich vorhandenen Arten bilden daselbst nach
Osten (Verh. Nat. Ver. Bremen XIV. p. 264) auffallend selten spontane
Bastarde; in Nordamerika sind solche dagegen ziemlich häufig beobachtet (nach
Focke, Pflanzenmischl. p. 335). — Die in Illinois einheimischen Arten blühen
nach Robertson (Philos. Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 101) an-
nähernd synchron.

. 1858. V. strieta Vent. [Rob. Flow. VII. p. 67.] — Die Stengel erheben
sich 5—10 dm und tragen zahlreiche aufrechte Ähren mit blauen Blumen. Die
Kronröhre steht aufrecht, ist oberwärts gebogen und geht in den vertikal ge-
stellten fünflappigen Saum über, der schwach zweilippig erscheint und sich von
6 auf 12 mm erweitert. Die Röhre ist etwa 5 mm lang, ziemlich eng und an
der Mündung durch einen dichten Haarkranz verschlossen. Die Blüten sind
homogam; der Pollen kann durch Insekten von den Antheren auf die Narbe
derselben Blüte gebracht werden; andererseits ist Xenogamie durch Insekten,
die an ihrem Rüssel fremden Pollen mitführen, wahrscheinlicher.

Von Besuchern bemerkte Robertson in Illinois an 9 Tagen des Juli und
August 6 langrüsselige Apiden, 1 Grabwespe, 8 Tagfalter und 3 langrüsselige Dipteren.

1859. V. hastata L. [Rob. Flow. VII. p. 67—68.] — Die Pflanze hat
höheren Wuchs als V. strieta und trägt Ähren mit kleineren, blauen Blüten.

Der Kronsaum hat 3—5 mm im Durchmesser und die Röhre 3—4 mm Länge.
Von Besuchern sah Robertson in Illinois an 8 Tagen des Juli, August und

September 4 langrüsselige und 5 kurzrüsselige Apiden, 1 Grabwespe, 3 Falter und

2 langrüsselige Dipteren.

1560. V. urtieaefolia L. hat nach Robertson (a. a. O.) noch kleinere,

in langen, lockeren Ähren stehende, weisse Blüten.

Von Besuchern wurden an 8 Tagen des Juli und August 2 langrüsselige und E
3 kurzrüsselige Apiden, 1 kurzrüsselige und 4 langrüsselige Dipteren, sowie 2 Tagfalter 7

notiert.

Rbts. 2 besucht.
1861. V. Macdougalii Heller.

Die lila purpurnen oder roten Blüten dieser gebirgsbewohnenden Art bilden lange nA
Ähren. Cockerell (Notes on some Southwestern Plants in Bull. Torrey Bot. Club. B:
XXVII. 1900. p. 87—89. Amer. Nat. XXXVI. 1902, p. 809—810) sah sie bei Las Vegas
in New Mexico von zahlreichen Apiden (vorwiegend Podalirius und Megachile-Arten)

Graenicher (Bull. Wisceons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. p. 171) beobachtete die °
Schwebfliege Baccha elongata Fabr. an den Blüten. Robertson (Amerie. Nat. XXXVIL.
1902. p. 599) fand letztere in Illinois des Honigs wegen auch von Halietus nelumbonis 7

besucht; auch Anthidium porterae Ckll. fing er an gleicher Stelle an den Blüten (nooaaE

Bot. Jb. 1901. II. p. 583).

1862. V. bipinnatifida Nutt. trägt leuchtend purpurne Blüten, die
Cockerell (Amer. Nat. XXXVI. 1902. p. 813) als Falterblumen bezeichnet

und in New Mexiko von den Faltern Pyrameis cardui und Deilephila lineata,

1.
Je

Verbenaceae. 69

Esch von der Apide Podalirius (= Anthophora) montanus (Cr.) be-
sah.

& 412. Lantana L.

"ritz Müller, A correlagäo des flores versicolores e dos insectos pronubos,
'h. d. Mus. Nacional. Rio de Janeiro. Vol. II. (1877) p. 19—23. — Aus-
zug in Nature XVII. 1877. p. 78, 79.)

- Eine brasilianische, von Fritz Müller auf ihren Insektenbesuch näher
chte Art entwickelt in Köpfchen stehende, wechselfarbige Blüten von
r Dauer; am ersten Tage sind sie gelb, am zweiten orangefarben, am
gr rot oder purpurn; die einzelne Inflorescenz bietet in der Regel
eb en auch einige orangefarbene und rote Blüten dar. Die lange und
= nein, an deren Grunde sich Honig ansammelt, deutet auf Falter-
I ıng. In der That beobachtete Fritz Müller — abgesehen von einer
® (Augochlora graminea Sm.), die er in einem Falle die Blüten erfolglos
“ hen sah — ausschliesslich Tagfalter als Blumenbesucher und zwar fol-
de Arten: . .
1. Heliconius Apseudes Hübn. in 7 Individuen, von denen mehrere 20—30 Blüten
ı. Sie besaugten sämtlich nur die gelben Blumen, doch zeigten sich gewisse
e Unterschiede, indem manche Tiere nur wenige (3—4), andere mehrere gelbe
Blüten desselben Köpfchens besuchten. Ein Individuum überging an einem Blütenstand,
'r 9 frisch entfaltete Blüten neben einigen orangefarbenen und roten enthielt, nicht
ıe einzige gelbe Blume und kehrte niemals zu derselben Blüte zurück; andere saugten
rholt an derselben Blüte. Wenn ein Falter dieser Art sehr frühe am Morgen zu
ar Zeit heranflog, in der nur orangefarbene oder rote Blüten vorhanden und die gelben
"nicht aufgeblüht waren, hielt er sich längere Zeit vor den Inflorescenzen schwebend
f, ohne sich zu setzen. 2. Daptonoura Licimnia Cram. (= Pieris lieimnia Cram.) kam
n 13 Individuen zur Beobachtung, die sämtlich nur an den gelben Blüten saugten:
nes flog versuchsweise an einem Köpfchen mit ausschliesslich orangefarbenen und
0 Blüten an, verliess es dann aber sogleich; bisweilen wurde dieselbe Blüte mehr-
ich aufgesucht. 3. Colaenis julia Febr. 4. Dione juno Cram. (sub Agraulis Boisd. et
°c.). 5. Hesperocharis Augustia God. (statt Hesp. anguitia Godi.?). 6. Eurema Leuce
oisd. und 7. Callidryas Cipris') oder Apris Tabr. (= C. Cypris Fabr.), die sämtlich
ir ganz vereinzelt bemerkt wurden, saugten ebenfalls nur an gelben Blumen. 8. Pieris
Diese Species wurde wegen ihrer grossen Flüchtigkeit nur in 3 Individuen
jauer beobachtet, die sich verschieden benahmen; das eine machte keinen Unterschied
n gelben und orangefarbenen Blumen, die beiden anderen beschränkten sich
ie gelben; ausnahmsweise wurde dieselbe Blüte zweimal besucht. 9. Danais erippus
zeigte sich ebenfalls sehr scheu, so dass nur 4 Individuen überwacht werden
; eines saugte auch an gelben Blumen, die anderen bevorzugten zwar die gelben,
ı jedoch den Rüssel auch in einige orangefarbene, — in einem Fall sogar in eine
Blume. In der Regel wurde dieselbe Blüte, sofern sie genug Honig enthielt,
> -4mal besucht; doch geschah das nie an einer orangefarbenen Blume. 10. Eine un-
immte Hesperiide saugte unterschiedlos an den gelben, orangefarbenen und roten

1) Die von Fritz Müller in der oben citierten Abhandlung aufgeführten Falter-
en sind durch einige Druckfehler entstellt; in obigem sind die richtigen Namen in

beigefügt.

70 - > Verbenaceae.

Blumen; zwei andere Individuen (oder verschiedene Arten), die nur kurze Zeit beobachtet
wurden, beschränkten sich auf die gelben Blumen.

Im ganzen gelangten 40 Individuen der obigen 10 Arten zur Beobachtung, von
denen die überwiegende Mehrzahl die orangefarbenen und roten Blumen vermied; als
sehr flüchtige Besucher wurden auch Papilio thoas L. und Colaenis dido L. bemerkt.

Aus diesen Beobachtungen schliesst Fr. Müller, dass der Farbenwechsel
im vorliegenden Fall den Bestäubern diejenigen Blüten kenntlich macht, an
denen sie Honig finden und die zugleich der Bestäubung bedürfen. Die Ein-
richtung ist somit sowohl den Bestäubern als den Blüten von Vorteil. Offen-
bar erhöhen die orange- oder rotgefärbten Blüten die Augenfälligkeit des ganzen
Köpfchens. Auf welchem Wege die Besucher zu der Fähigkeit gelangt sind,
die gelben, honigbietenden von den andersfarbigen, schon ausgebeuteten Blüten
zu unterscheiden, lässt Fr. Müller dahingestellt, meint aber, dass dies wohl
nur auf dem Wege individueller Erfahrung möglich sei. — Denkbar wäre auch,
dass die Tiere das Vorhandensein oder den Mangel von Honig einer Blüte direkt
durch den Geruch schon aus einer grösseren Entfernung wahrnehmen könnten;
der Farbenwechsel würde dann nur eine sekundäre Rolle spielen (!).

* Die Gattung Lantana ist auf Java nach Knuth besonders an den
Wegrändern in einer grossen Zahl von Arten und Formen vertreten. Sämtlich
besitzen sie dieselbe Blüteneinrichtung: 30-40 lebhaft gefärbte Blüten setzen
sich zu einer mehr oder weniger kugeligen Blütengesellschaft (s. Fig. 157) von
etwa 3 cm Durchmesser zu-
sammen. Ein aromatischer,
salbeiartiger Geruch, der be-
sonders von den Blüten aus-
geht, erhöht die Anlockungs-
fähigkeit. Das Aufblühen be-
ginnt an den äussersten Blüten-
kreisen und schreitet nach der
Mitte zu fort. Die älteren
Blüten, also die im äussersten

; Kreise stehenden, nehmen eine”
Fig. 157. Lantana spec.

] Blütenstand von oben in nat. Gr. (Durch die ver- andere Färbung an, wenn dee
schiedene Schattierung ist die verschiedene Färbung an- sich nach innen anschliessende

einer Seite aufgeschuitien. un die Staubblätter zu zeigen, Blütenkreis geschlechtsreif wird}
von denen das obere mit entfernt ist. Orig. Knuth. und dieser hat wiederum eine

| andere Färbung, als die in
der Mitte des Blütenstandes sich befindenden Knospen, so dass die Lantana-
arten regelmässig drei verschiedene Färbungen innerhalb desselben Blütenstandes
zeigen. Solche Färbungen sind z. B. von aussen nach’ innen: orange, gelb,
dunkelkarminrot (L. Camara), orange, gelb, hellrot (L. Moritziana)

1 2

u.a.m

Die nach aussen gerichteten Saumlappen des äussersten Blütenkreises BR
etwas vergrössert, wodurch die Augenfälligkeit der Blütenstände erhöht wird,
Der Durchmesser des Blütenstandes beträgt 2,5—3 em. Die Einzelblüten ni

SE
Fre
‘8

Verbenaceae, 71

- » Tagfalterblumen. Die Länge der etwas knieförmig gebogenen und
Fi Anbaftngsstelle der Staubblätter etwas erweiterten Kronröhre be-
“ -9—11 mm, ihr Durchmesser 1 mm. Von den vier Antheren sind zwei
ı einer Höhe von 6 mm, zwei noch 1 mm höher in der Kronröhre befestigt.
> Narbe steht 4 mm über dem Grunde der Kronröhre und ist noch frisch,
ın die Antheren bereits verschrumpft sind, so dass um diese Zeit Fremd-
abung eintreten kann,
Als Besucher beobachtete Knuth eine ganze Reihe von Tagfaltern und spricht
‚die Ansicht aus, dass wohl 'alle vorkommenden Arten sich an der Bestäubung der
Lantana-Arten beteiligen. Anfänglich nahm Knuth an, dass die Falter sich an die
ausgewählte Färbung hielten und hintereinander immer nur Blüten derselben
farben besuchten, vielleicht auch bestimmte Falterarten bestimmt gefärbte Blüten auf-
ıchten. Hierbei glaubte er eine gewisse Übereinstimmung der Blüten- und Falterfarbe
tu bemerken, so zwar, dass Falter mit vorherrschender orange Färbung auch haupt-
ächlich orange gefürbte Lantana - Blüten besuchten. Aber wiederholte Beobachtungen
ihn überzeugt, dass die Falter zwar mit einer gewissen Vorliebe, die ihnen ähn-
lich gefärbten Blüten aufsuchten, dass aber dies keineswegs als Regel anzusehen ist.
Da jedoch die dunkler gefürbten Lantana- Arten das Tiefland bevorzugen, die heller
lütigen dagegen mehr im Gebirge vorkommen, so ergiebt sich aus dem Standorte eine
isse Verschiedenheit der Blütenbesucher.
Indem die Falter ihren Rüssel in die Kronröhre senken, werden sie, falls sie
von einer anderen Blüte mitbrachten, diesen auf die Narbe bringen, dann ihren
sel mit dem im Blütengrunde in geringer Menge abgesonderten und aufbewahrten
benetzen, so dass beim Zurückziehen von neuem Pollen haften bleibt. Dass sie
es Hinabstossen von Pollen Selbstbestäubung herbeiführen können, ist zweifellos,
‚doch dürfte der mitgebrachte fremde Pollen den eigenen in seiner Wirksamkeit übertreffen.
1863. L. Camara L., nach O. Kuntze („Um die Erde“. Leipzig 1881.
eit. nach Köhne in Bot. Jb. 1881. II. p. 383) auf Java eingewandert und
n der ganzen Tropenzone verbreitet, ändert beträchtlich in der Blütenfarbe.
er bes (eit. nach Köhne in Bot. Jahresb. 1885. I. p. 737) fand auf Sumatra
"Blüten unterschiedlos von Käfern, Bienen und Schmetterlingen besucht.
- Der auffallende Farbenwechsel der Blüten wird auch von A. Heller
ota Bot. Stud. Minneapol. 1897. p. 820) für diese auf den Sandwich-
ı seit 1858 eingewanderte und die dort einheimische Vegetation stark zu-
ückdrängende Pflanze erwähnt.
“= 0. Schmiedeknecht sah auf Java eine dort eingewanderte Lantana (L. vibur-
Blanco = L. Camara L.?) vielfach von Bienen besucht.
* Knuth machte folgende Angaben über die Farben der verschiedenen
ten: Äussere Blüten orange, mittlere gelb mit orangem Saum, Knospen dunkel-
arminrot, so bei
- L. Moritziana Otto et Dietr. und L. Camara L.
— * 1864. L. horrida H. B. et K. Äussere Blüten bläulichrot mit
jrangem Gaumen, innere schwefelgelb mit orangem Gaumen, Knospen hellrosa.
— * 1865. L. sanguinea Medie. Äussere Blüten karminrot mit blutrotem
Sc hlunde, innere schwefelgelb mit orangem Schlund, Knospen dunkelrosa.
* 1866. L. coceinea Lodd. Äussere Blüten schmutzigkarminrot, innere
ıge, Knospen dunkelkarminrot.

t ar

72 Verbenaceae,

* 1867. L. variegata Otto et Dietr. Äussere Blüten weisslichrosa mit
etwas dunklerem Schlunde, innere weisslich mit orangem Schlund, Knospen gelb-
lichweiss, |

* 1868. L. strieta Sw. Äussere Blüten weisslich, innere weiss mit
gelbem Schlund und hellviolettem Saum, Knospen dunkelviolett. Kronröhre
nur 7 mm lang. |

Als Besucher der verschiedenen Arten sah Knuth auf Java 31 Tagfalter
(s. Besucherverzeichnis),

1869. L. mixta L. und fucata Lindl. fand Warming um Lagoa Santa
(Lag. Santa p. 404) fast das ganze Jahr über blühend.

413. Lippia L.

1870. L. Wrightii Gray fand Cockerell (Amer. Nat. XXXVI, 1902.
p. 811) in New Mexico von fünf langrüsseligen und einer kurzrüsseligen Apide
besucht.

1871. L. urtieoides Steud. blüht bei La-
goa Santa nach Warming (Lag. Sant. p. 391)
bisweilen in völlig blattlosem Zustande im Sep-
tember bis Oktober. i

1872. Bouchea laetevirens Schau. in Bra-
silien mit langröhrigen, geruchlosen, violettgefärbten
Blüten (s. Fig. 158) wird nach einer Mitteilung
Fritz Müllers an seinen Bruder Hermann
(Hesperidenblumen, Kosmos IV. 1878 bis 1879,
p. 481-482) häufig von Dickkopffaltern (Hespe-
riidae) besucht. Ebenso verhält sich die Solanacee
Brunfelsia. Genannter Forscher nimmt eine
Züchtung besonders angepasster „Hesperidenblumen“
durch die Falter an. l

Fig. 158. Bouchea Ehren- 414. Stachytarpheta Vahl.

bergii Cham, Die Blüten werden nach Gould auf Jamaika
ne rer en RE md Domingo von einer sehr kleinen Kolibri-Art 3
Nach Engler-Prantl. (Mellisuga minima Bonap.) besucht (Delpino Ult. e
oss. P. II. F. DI. p. 334). :

Einige in Be wachnonde,. unbestimmte Arten gehören nach en

EIER 35 TEE als Bahr
1873. St. indiea Vahl.

0. Sohnisdaknechts mit Yorliche von Xylocopa-Arten besucht werden. Ri

* Knuth überwachte die Blüten auf der Insel Amsterdam in der Javasee 3
28. Februar 1899 und verzeichnete während einer halben Stunde Xylocopa tenuiscapa”
Westw. (1 Indiv.), Xylocopa aestuans L. (1 Indiv.) und einen kleinen Falter, die sämt-

Verbenaceae. 73

Bei Sindanglaja beobachtete derselbe in einer halben Stunde Xylocopa
Westw. (6 Ind.), Xyl. coerulea F. (4 Indiv.), Xyl. aestuans L. (1 Ind.) und
il (5 Indiv.)
Face 1874. St. mutabilis Vahl.
t biauen (seltner rosa) Blüten und 8 mm langer Kronröhre, sowie die rotblütige
. orubica Vahl sah Frau Dr. Nieuwenhuis-von Uexküll im bot. Garten zu Buiten-
rg von grossen Fliegen und kleinen Bienen besucht.
1875. St. dichotoma Vahl.
Schrottky (Biol. Notiz. 1901. p. 212) bemerkte bei Paulo in Brasilien eine
1 (Centris) und eine Schmarotzerbiene (Thalestria) als Besucher.

415. Petraea L.

1876. P. subserrata Cham, in Brasilien hat nach Warming (Lagoa
inta p. 402) eine zweifache Blütezeit.
1877. P. volubilis Jaeq., eine tropisch amerikanische Art mit auffallend
1, blauen Kelchlappen, sah Ducke (Beob. IL.p. 7) bei Parä von zwei
1878. Raphithamnus longiflorus Miers auf Juan Fernandez wird nach
ohow (Estud. sobre la flor. d. 1. isl. de Juan Fernandez. Santiago. 1896,
ach einem Referat Ludwigs in Bot. Centr. Bd. 69. 1897. p. 324—331)
Kolibris (Eustephanus galeritus Mol, E. fernandensis King und E. Ley-

oldi Gould) bestäubt.
| 416. Duranta L.

= -* 1879. D. Plumieri Jacgq. Zahllose, weisse, duftlose Blüten mit einem
isaumdurchmesser von 1,5 em bedecken den etwa 1—3 m hohen Strauch.
In Garvet beobachtete Knuth am 29. Dezember 1898 vormittags während einer
kunde 26 Exemplare einer Apis und eine schöne, kleine, langrüsselige Biene sgd.
n Blüten, deren gebogene Kronröhre eine Länge von 9 mm hat, so dass Apis mit
m 6 mm langen Rüssel nur einen Teil des im Blütengrunde abgesonderten und ge-
Nektars erlangen kann. Trotzdem waren die Honigbienen eifrige, immer wieder-
ie Besucher dieser Pflanze.

*1880. D. sp. Der Kronsaum breitet sich zu einer fünfzackigen, lila
eibe von 12 mm Durchmesser aus. Die Länge der ziemlich scharf gebogenen
® beträgt gegen 10 mm, ihr Eingang ist durch die Antheren ausge-
"Die Besucher aus der Familie der Bienen können aber den Rüssel nur
ndang von Gewalt in die Kronröhre einführen, so dass dann die in
m re stehenden Antheren aus ihrer Lage gedrängt werden und
ischen ihnen eine ziemlich grosse Öffnung entsteht.

- Zahlreiche Bienen nehmen an der Bestäubung der Blüten teil und die Biegung
öhre entspricht dabei der Saugstellung des Bienenrüssels. Als Knuth die
untersuchte, waren schon zahlreiche orangegelbe Früchte vorhanden, wodurch
igenfälligkeit der nur noch spärlich an der- Spitze der Trauben sitzenden Blüten,
dadurch scharf abhoben, wesentlich erhöht wurde. Die Insekten besuchen auch
he Exemplare, wobei sie oft mit den Blüten abfallen, ohne sich dadurch
en zu lassen.

a Ku. a8

74 Verbenaceae,

Im botan. Garten zu Buitenzorg beobachtete Knuth am 7. Januar 1899 während
einer halben Stunde als Besucher: 2 Exemplare eines Tagfalters (Danais plexippus L.),
andauernd sgd., 4 Individuen einer Hesperiden-Art (Baoris narooa Moore) sgd., Xylo-
copa tenuiscapa Westw. (2 Indiv.) sgd., Apis sgd. (6 Indiv.) und 6 kleinere Bienen,

417. Aegiphila Jacg.

1881. A. elata Sw. in Südamerika ist nach Darwin (Versch. Blütenf.
Stuttgart 1877. p. 107) vermutlich heterostyl. Dagegen ist

1882. A. obdurata (? Autor) in Brasilien nicht heterostyl, obgleich die
Pflanze mit zwei sehr ungleichen Blütenformen auftritt. Die langgriffelige Form |
enthält nämlich pollenlose Antheren und die Art erscheint daher als gynodiöecisch. |
(Darwin, Versch. Blütenf. Stuttgart. p. 107—108.)

418. Vitex L.

1883. V. agnus eastus L. aus Südeuropa öffnet nach Meehan (Litter,
Nr. 1658 p. 272) die Antheren bisweilen schon 24 Stunden vor dem Aufblühen,
so dass der Pollen die Narbe bedeckt und von dem sich streekenden Griffel
später in die Höhe gehoben wird. Die Blüten wurden reichlich von Faltern
besucht, die aber die Narbe nicht berühren; Hummeln brechen bisweilen in die
Kronröhre ein. Die beobachtete Pflanze trug reichlich Früchte. E
1884. V. Bojeri Schauer. [Scott Elliot $S. Afr. p. 376.] — Die
vier Antheren ragen aus der rosaroten Krone hervor, während die Narbe tiefer
liegt; das Nektarium bildet einen schmalen Rand im Umkreis des Ovars.
1885. V. polygama Cham. Die Blüten sah Ducke (Beob. II. p. 323)
bei Par& von mehreren Centris- und Xylocopa-Arten besucht. .
1886. V. odorata Hub. Auch an dieser Art beobachtete Ducke (a. a,
O.) reichlichen Bienenbesuch.
1887. Gmelina bracteata Burck. n. sp. Die rispenförmig angeordneten
Blütenstände setzen sich nach Beobachtungen Burcks (Beitr. z. Kenntnis d.
myrmekoph. Pflanz. p. 98) auf Java aus sehr kurzgestielten, von einer
Bractee geschützten Trugdolden zusammen. Da die Einzelblüte gegen die In
florescenzachse gedrückt wird, ist erstere von unten her gegen etwaiges Anbohren a
ihres honigbergenden Kronengrundes geschützt. Dagegen ist dies an der freien,
oberen Seite nicht der Fall, und hier treten auch fünf bis sechs grosse, extra
florale Nektarien auf dem Kelch auf. Diese Schutzeinrichtung wirkt so vo l- ö
ständig, dass Burck bei genannter Art nur etwa 4°/o der Blüten angebohrt
fand, während bei den weniger gut geschützten Blüten von G. asiatica L. et i 34
20°/o und bei denen von G. parviflora (Pers. sogar über 40°/o sich ver 34
letzt zeigten. In Zusammenhang damit steht es, dass die Bracteen von G. brae=
teata ungewöhnlich stark entwickelt sind und den Schutzameisen ständiges
Quartier bieten. E
1888. Faradaya papuana Scheff. Nach den Beobachtungen von Bur
(Beitr. z. Kenntn. d. myrmek. Pflanzen p. 94) im botanischen Garten von Buite
zorg locken die extrafloralen Nektarien des Kelches und der Blattbasis gro:

_ von Ameisen an, die den Blüten einen wirksamen Schutz gegen ein-
° Apiden — wie Xylocopa — gewähren; nur 19°/o der abgefallenen
EEE Einbruchslöcher.

0. Schmiedeknecht sah die Blüten im botanischen Garten von Buitenzorg
ırch die Apide Ceratina viridis Guer. mit Vorliebe besucht. — Frau Dr. Nieuwenhuis-
0! Uexküll beobachtete ebendaselbst re tenuiscapa Westw.

419. Clerodendron L.

1889. C. Minahassae T. et B. Dieser in Celebes einheimische, baum-
e Strauch besitzt nach Koorders (Ann. 4. Jard. Bot. de Buitenzorg XIV
897. p- 355—373) Wasserkelche, die nicht nur in der Blütenknospe, sondern
ich zur Zeit der Vollblüte und an der jungen Frucht prall mit Wasser ge-
sind. Junge Blütenknospen von 8 mm Länge zeigen auf dem Längs-
itt einen konischen, von dem stark in die Länge gewachsenen Kelch um-
nen Hohlraum, an dessen Grunde die sehr zarte Krone steht. Die
> des Kelches ist mit zahlreichen, secernierenden Köpfchenhaaren
'hoden) von eigentümlicher Struktur besetzt, die die Füllung des Hohl-
mit Wasser besorgen. Auch an der Aussenseite des Kelches kommen
se Hydathoden vor, werden hier aber frühzeitig funktionslos oder gehen in
jchüsselnektarien über. Der obere Verschluss des Wasserkelches wird durch
ie dicht aneinanderstehenden und ausserdem durch Kutikularzacken vernie-
eten fünf Kelchzipfel hergestellt; nur an der Spitze bleibt ein enger Kanal
jehufs Kommunikation mit der Aussenluft frei. Erst die heranwachsende, lang-
7 ® Krone durchbricht den Kelchverschluss, ohne dass die Wassersekretion
1 Kelch aufhört. Nach dem Abfall der Krone nähern sich die Kelchzähne
1 neuem, und erst zur Zeit der Fruchtreife reisst der Kelch längs der fünf
acke ennähte mit ebensoviel innenseits purpurrot gefärbten Lappen auf, zwischen
nen die blauschwarze, glänzende Frucht sichtbar wird.
4 Die Wasserkelche der Pflanze bilden ein Schutzmittel der von ihnen um-
ı Blütenteile, wie vor allem der jungen Corolle, gegen Austrocknung.
hit es nach Koorders nicht unwahrscheinlich, dass sie zur Zeit der
lüte auch die Rolle eines Schutzorgans gegen Honigeinbruch übernehmen.
e nämlich auf der Aussenseite der Wasserkelche zahlreiche, grösstenteils
n er verwachsene und das Innere nicht erreichende Löcher auf, die nach seiner
nsicht nur von einbrechenden Hummeln (Bombus) herrühren konnten. Die
stäubungsart der langröhrigen, weissen Blüte, die am Grunde des Fruchtknotens
ehlich Honig absondert, wurde von Koorders nicht untersucht.
_ An den Blüten finden sich nach Beobachtungen O. Schmiedeknechts im
tanıschen Garten von Buitenzorg Holzbienen (Xyloeopa) als Besucher ein.
- 1890. C. inerme R. Br. An den Blüten beobachtete ebendaselbst Frau
Ir. Nieuwenhuis — von Uexküll Xylocapa tenuiscapa Westw.

1891. C. disparifolium Bl. Die Krone bildet nach Koorders (a.a. O.)
lange Röhre, der oberseits im Knospenzustande die eng sich deckenden

76 | Verbenacene.

Corollenzipfel in Form einer Hohlkugel aufsitzen. Eigentliche Wasserkelche
fehlen, desgleichen auch bei C. Thomsonae Baltf.

1892. C. splendens Don. besitzt nach Koorders (a. a. O.) auf der
Innen- und Aussenseite des Kelches zahlreiche Köpfchenhaare von ähnlichem
Bau wie bei C. Minahassae; auch sonst zeigt der Kelch beider Arten mancherlei
anatomische Übereinstimmung. Wahrscheinlich sondert auch C. splendens
Wasser in ihrem Kelch ab. |

‚1893. C. tomentosum R. Br., in Australien, hat nach Hamilton (Proc. |
Linn. Soc. New South Wales, May 20. u. 28. 1894) langröhrige, hängende
Schwärmerblumen von milchweisser Farbe; die Narbe ist beim Ausstäuben der
Antheren noch unreif und stellt sich später an die Stelle der letzteren. Die
Blüten wurden von der Sphingide Deilephila celerio L. (?) und vermutlich
auch von dem Honigvogel Acanthorhynchus tenuirostris Gould besucht.

1894. C. infortunatum Gaertn. (Östindien) soll nach Bourdillon
(Litter. Nr. 278) durch Ameisen bestäubt werden.

1895. C. Thomsonae Balf. (Afrika), Asa Gray (Americ. Natur. L
1868. p. 494) beschrieb kurz die Bestäubungseinrichtung. Nach dem Aufblühen
strecken sich die vorher eingerollten Stamina gerade und nehmen mit den ge-
öffneten Antheren eine horizontale Stellung ein, während der abwärts gekrümmte
Griffel die Narbe weit unterhalb der Blüte einstellt. Nach etwa 12 Stunden
bewegen sich die Antheren abwärts und der Griffel aufwärts, bis schliesslich”
die Filamente sich zu einer Spirale zusammenrollen, so dass die Antheren unter-
halb der Kronröhre zu liegen kommen.

Ein im Berliner botanischen Garten kultiviertes Exemplar zeigte einen
etwa 20 mm langen, weissen Kelch mit breiten Lappen, aus dem die dunkel-’
purpurrote Krone mit enger, langer Röhre etwa 2 cm weit hervorsteht und ihrer-
seits wieder von den langen, dünnen Filamenten nebst dem Griffel überragt‘
wird. Im Innern der Röhre sind fünf behaarte Längslinien vorhanden, zwischen
denen ebensoviele glatte Streifen liegen. Die Blüte macht den Eindruck
ausgezeichneten Tagschwärmerblume (Loew 1892!). 4

1896. €. fallax Lindl. (Java). Die in allen Teilen hochrotgefärbte Blüte
ähnelt der vorigen Art durch die dünne Kronröhre von 24 mm Länge, der Kelch
ist jedoch nur 4 mm lang und nicht aufgeblasen. Von den fünf Kronlappen
stellen sich die zwei unteren an der schräg hängenden Blüte derart nach links
und rechts, dass ein grösserer Raum für die sich hier aus der Kronröhre herau
biegenden, langen Filamente und den Griffel frei bleibt; diese Teile stehen
18—24 mm — und zwar der oben kurz zweiteilige Griffel am wenigsten
aus der Kronröhre hervor, wobei die Antheren ihre geöffnete Seite schräg na
oben kehren. Die Seitenwand des Ovars sondert in ihrem basalen, fleischigen
Teile reichlichen Honig ab. Die gesamte Konstruktion deutet auf Eutropie (Loem,
nach Exemplaren des Berliner botanischen Gartens, 1892)). e-

* 1897. C. macrosiphon Hook. Nach Knuth eine ausgeprägte hom
game Nachtfalterblume. Die weissen Blüten (s. Fig. 159) haben eine am Grun |
schwach gebogene, über 80 mm lange und nur 2 mm dicke Kronröhre, an welehe’ |

Verbenaceae, 77

zweischalig-muschelförmige Saum von 10 mm Durchmesser anschliesst.
6 Uhr, bei sehr trübem Wetter auch schon um 5 Uhr, legen sich
n Saumschalen langsam auseinander, wobei zuerst der in der Knospe
isförmig zusammengerollte, äusserst dünne Griffel mit der Narbe, dann die
benso in der Knospe gelagerten vier Staubblätter hervorschnellen und sich im

2

Fig. 159. Clerodendron maerosiphon Hook, (2:3).

iospe, einen Tag vor dem Aufblühen. Die rechte Seite des Blumenkronsaumes ist fort-
om nen, um die aufgerollten Staubblätter und den Griffel zu zeigen. 2 Im Aufblühen
fiene Blüte (zwischen 5 und 6 Uhr abends). Der Griffel ist schon gestreckt, 2 Staub-
' haben die Blumenkrone schon verlassen, 2 sind noch in ihr verborgen. 3 Blüte in
Entfaltung (zwischen 6 und 7 Uhr abends). Staubblätter und Griffel sind gerade

vorgestreckt. Orig. Knuth.

fe einiger Minuten gerade strecken, so dass die Antheren und die Narbe
Entfernung von vier, beziehungsweise 5 cm, über der Blumenkrone

e Bestäubung erfolgt durch sehr langrüsselige Abendfalter, welche dem
Grunde der langen Kronröhre vom Fruchtknoten abgesonderten Honig nachgehen,
E se beim Anfliegen die im Blüteneingange stehende, die Antheren um 1 cm über-
‘Narbe berühren und, falls sie schon Pollen mitbrachten, belegen, worauf sie

h Streifung der Antheren sich von neuem mit Pollen bedecken.
2 Am anderen Morgen hängen die ziemlich vertrocknete Narbe und die fast pollen-
m Antheren an ihren erschlafften Fäden aus der jetzt stehenden Blüte heraus. Nun
me oft zahlreiche Exemplare von Apis sp., um aus den Blüten zu saugen; sie ver-
n dies, indem sie sich an den 4 haarfeinen Stanbfäden und dem ebenso beschaffenen
el festklammern und den Rüssel in die Kronröhre stecken. Da ihr Rüssel viel zu
ist, können sie keinen Nektar erlangen. Indem sie die herabhängenden Fäden
‚en Beinen umklammern, erweisen sich diese als zu dünn, und die Bienen gleiten

78 Verbenaceae,

an ihnen, wie an einem Seile herab. Dabei streifen sie Antheren und Narben, sodass
sie unter Umständen Bestäubung bewirken. Meist halten sie sich jedoch an den An-
theren fest und sammeln den noch übrig gebliebenen Pollen. An Tagen mit besonders.
günstiger Witterung kommt es vor, dass Bienen auch noch abends, zur Zeit der Blüten-
öffnung, fliegen. Die straff schräg aufwärts gerichteten Staubfäden biegen sich dann
unter der Last der Biene, schnellen aber wieder empor, sobald der Besucher sich entfernt.

Als normalen Bestäuber beobachtete Knuth in Buitenzorg, allerdings nur in
einem Exemplar Sphinx convolvuli L. Ausserdem wurde Apis indica F, (determ.
Alfken) als Pollensammler bemerkt.

* 1898. C. sp. sah Knuth auf der Insel Grootkombuis am 28. Febr.
1899 von zwei Tagfaltern besucht.

* 1899. Congea tomentosa Roxb. hat nach Knuth einen interessanten
Anlockungsapparat in den vier am Grunde jedes der zahlreichen, 4—5 blütigen,
geknäuelten Blütenstände (s. Fig. 160)
stehenden Hochblättern, die sich |
durch eine lebhaft karminrote Fär-
bung auszeichnen. Da sich an der
Spitze jedes Stengels zahlreiche, 40
bis 50, Knäuel in traubiger Anord-
nung finden, so wird die Pflanze
sehr augenfällig.

Von den vier Blüten jeden
Knäuels ist immer nur eine im ge-
schlechtsreifen Zustande. Die von
dem behaarten Kelche eingeschlos-
Fig. 160. Congea icmantose Roxb, isch, honigführende Kronröhre ic

1 Blütenstand (nat. Gr.) von vier karminroten 4,5 mm lang, schwach gebogen, & 7
Hochblättern umgeben. Eine Blüte im geschlechts- Eingange purpurn gefleckt und 2 mm
reifen Zustande. 2 Einzelblüte (2:1). s Narbe, : z f R 3
Orig. Ennth. weit. Aus ihr ragen die vier
gleich langen Staubblätter etwa
9, 11 und 14 mm weit hervor. Sie sind so gebogen, dass die Antheren

grossen, zweizipfeligen, wie die dreizipfelige kleinere Oberlippe der weissen, & n

Der Griffel steht mitten zwischen den Antheren und ist etwa so lang, wie d 5
zweitlängste Staubblatt. 2

Besuchende Insekten streifen beim Anfliegen an die als Anflugstelle die-
nende Unterlippe mit dem Rücken Narbe und Antheren, können daher ebe so
gut Selbst- als Fremdbestäubung bewirken; doch dürfte der mitgebrachte Po on
überwiegen. Bleibt Insektenbesuch aus, so erfolgt meist durch den Pollen de
zweitlängsten Staubblattes Autogamie.

Xylocopa aestuans (1 Exemplar, flüchtig) und einen Tagfalter; sämtlich saugend.

Labiatae. 79

185. Familie Labiatae.

| 420. Ajuga L.

5 1900. A. Jva Schreb., im Mittelmeergebiet verbreitet, blüht auf den
alkhügeln bei Alexandrien nach Ascherson (Sitz. Ber. Ges. Naturf. Fr.
rlii 1 1880. p: 101—102) kleistogam. Die geschlossenen Blüten wurden an dem
nannten Standort von Forskäl (1762) entdeckt und in dessen Flora aegypt.
= er 1775. p. LXXIV. und p. 158) unter Moscharia asperifolia
Klasse Gynandria beschrieben.

= 1901. A. genevensis L.
Erst bei Tokio häufig von Eucera chinensis Sm. (determ. Alfken)

Er
Be:

421. Teucrium L.

1902. T. canadense L. [Foerste, Amer. Nat. XX. 1886. p. 66—67;
Ä Flow. Lab. p. 101—102.] — H.— Die zu ziemlich ansebnlichen Trauben
a Blüten sind blasspurpurn und mit dunkleren Flecken geziert. Sie
Ehre und Robertson protandrisch; letzterer fand gynodiöcische
ee mit überwiegend weiblichen Blüten. Die fast horizontal
Teen teilt sich oberwärts derart, dass die Seitenlappen der Ober-
Fatsie Teil der Unterlippe zu bilden scheinen. Staubgefässe und Griffel
d nicht wie bei typischen Labiaten gestellt, sondern ragen in fast senkrechter,

5 nach vorn geneigter Stellung frei hervor. Dieser Nachteil wird dadurch
ger ichen, dass die Staubgefüsse von oben durch die darüberstehenden Blüten
eckt werden. Durch diesen Umstand sowie durch die seitliche Stellung der
ten wird den weniger blumentüchtigen Insekten das Anfliegen erschwert.
‚anfangs nach vorn übergeneigten Stamina biegen sich später nach Foerste

Besucher beobachtete Robertson in Illinois ausser der Honigbiene 3 lang-
e Apiden beim Saugen; Foerste fand in Ohio spärlichen Bienenbesuch und

nt auch Autogamie an.
.*1908. T, fruticans L. (Mittelmeergebiet).
7 Er beobachtete in Californien Bombus californicus Sm. (determ. Alfken)

1904 m. africanum Thunb. sah Scott Elliot (a. a. O.) von Faltern

% Triehostema dichotomum L., eine nordamerikanische Art, besitzt
ı Meehan (Litter. Nr. 1658. p. 271) blaugefärbte Blüten, deren Narben
‚den gleichzeitig reifen Antheren in Berührung kommen müssen.

em Westringia rosmariniformis Lab. In den verhältnismässig
ıen, weissen, zierlich braungefleckten Blüten dieser australischen Art fand
lease (Proe. Boston Soc. XXI. 1882. p. 429—431) an dem unteren Staub-
‚eine Funktionsänderung auf, die er als: indirekt nützlich für die Be-
18 schuss. Diese Stamina sind nämlich steril, aber ihre Spitze ist

80 Labiatae,

in Form eines Ankers entwickelt und erscheint zum Anklammern von Insekten
sehr geeignet. Die honighaltigen Blüten sind protandrisch mit Platzwechsel von
Antheren und Narbe.

1907. Gomphostemma javanicum Benth. Die Kronen fand Burck
(Beitr. z. Kenntn. d. myrmek. Pfl. p. 82) auf Java häufig angebohrt.

OÖ. Schmiedeknecht sah die Blüten im botanischen Garten von Buiten-
zorg von Xylocopa-Arten, sowie Podalirius zonatus (L.) besucht.

422. Scutellaria L.

1908. S. parvula Mehx. gehört nach Robertson (Flow. Lab. p. 118
—119) in der Umgebung von Carlinville in Illinois zu den am frühesten — von
Mitte Mai bis Ende Juni — blühenden Labiaten. Die Pflanzen wachsen zer-
streut oder in spärlichen Gruppen. Die Blüten stehen einzeln in den gegenüber-
stehenden Blattachseln und bilden lockere Scheinähren. Die Krone ist 9 mm,
ihre Röhre etwa 7 mm lang und so weit, dass der Kopf einer kleinen Biene
bis zu 3 mm Tiefe eindringen kann. Die 5 mm breite Unterlippe ist abwärts.
gerichtet und bildet wegen ihres grossen, weissen, mit purpurnen Flecken und
Schlundlinien gezeichneten Saftmals den augenfälligsten Teil der im übrigen
blau gefärbten Blüte. Die Oberlippe schliesst die Seitenlappen ein; der obere
Lappen ist breit genug, um die Antheren zu bedecken. Infolge dieser Einrich-
tung kann nur der obere Teil von Kopf oder Thorax einer eindringenden Biene
mit den Antheren in Berührung kommen. Die Seitenlappen sind nämlich unter’
den Antheren einwärts gefaltet, so dass letztere nur dann von der Biene ge-
streift werden können, wenn sie die Seitenlappen seitlich auseinanderzwängt.
Dadurch wird dann der Zugang zu der Kronröhre zwischen den eingeschlagenen
Seitenlappen und dem untersten Lappen eröffnet.

Die Antheren liegen paarweise unter der Oberlippe und die Narbe im’
Zwischenraum zwischen den Paaren. An den vorderen Antheren ist je nur das
dem Ovar zugewendete Fach entwickelt; das andere Fach ist verkümmert und
trägt einen Bart. Die Antheren sind so gestellt, dass ihr fruchtbares Fach
versteckt lieg. Eine in die Blüte einfahrende Biene verschiebt die Antheren
derart, dass der Pollen von ihrem Körper anmöglich berührt werden kann; e st

letztere abwärts gedreht, so dass die staubtragende Seite den Trek :
streift, Dieser nö NORMIBAUEE. es, dass Pollen aus den Antheren rück-

eine Biene mit Pollen einer vorher besuchten Blüte herankommt, setzt sie ihm
auf der Narbe ab, bevor sie neuen Pollen aufladet. Die Blüten sind anscheinend
homogam und wahrscheinlich bei ausbleibendem Insektenbesuch auch autogam;
sie sind kleinen, langrüsseligen Apiden, wie Ceratina und Alcidamea, angepasst,
Die Falter sind an der Blüte als nutzlose Eindringlinge zu betrachten, da sie
den Nektar zu saugen vermögen, ohne Pollen zu übertragen. ni

Als Besucher beobachtete Robertson 5 langrüsselige und 5 kurzrüsse ze
Apiden, 3 Tagfalter und 2 Dipteren. |

Blütentrauben. Die Blüten ähneln denen der vorigen Art, sind aber grösser.
er Mittellappen der Oberlippe ist über den Staubgefässen und dem Griffel
ähnlich wie der Kiel von Papilionaceen zusammengefaltet, und die Blüte erscheint
fast geschlossen. Erzwingt eine Biene den Zugang, so wird der Helm aufwärts
edrückt, und die Bestäubungsorgane treten frei hervor, um nachher wieder in
e ursprüngliche Lage zurückzukehren. Die Blüten sind protandrisch. Zwei
Blelaipen der Oberlippe und zwei ebenso gefürbte Streifen an der
@ dienen als Saftmal. Die Kronröbre ist etwa 14 mm tief.
"Die Bestäubung der Blüten scheint ausschliesslich von Bombus americanorum
u m abhängig zu sein, die an ihnen Pollen und Honig einträgt. Ebenso verhielt sich
. Yirginieus Oliv.3. Als Honigsauger wurden 1 Bombylide und 1 Tagfalter beobachtet.
kurzrüsselige Bienen stahlen Honig durch Einbruchslöcher, die von der Vespide
foraminatus Say jederseits am Grunde der Kronenröhre gemacht worden
aren. Letzteres Insekt benutzt übrigens niemals bereits vorhandene Löcher, sondern
isst sich stets neue.
1910. $. versicolor Nutt. [Rob. Flow. Lab. p. 120.) — Hh. — Die
—6 dm hohen Stengel tragen nur wenige Blütentrauben. Die Kronfarbe ist
au, die Unterlippe weiss mit purpurnen Flecken. Die Länge der.Krone be-
ot 19—20, die der Röhre 15—16 mm. Der Pollen wird der Oberseite des
dringenden Bienenkopfes aufgeladen. Da immer nur wenige Blüten eines
zemplars zu gleicher Zeit offen sind, erscheint Kreuzbestäubung begünstigt,
‚gleich auch Geitonogamie vorkommen dürfte,
- Die Blüten wurden in Illinois von der langrüsseligen Apide Podalirius abruptus
ıy) besucht. ;
41911. S. pilosa Mchx.
® Die Blüten fand Harsberger (Asa Gray Bull. VI. 1898. p. 37; cit. nach Bot.
'esb. 1898. II. p. 403) von einer Hummel erbrochen. Nach J. Schneck (Asa Gray
1. VI. 1898. p. 47—48) ist Xylocopa virginica der Übelthäter.
1912. S. galerieulata L. wurde von Meehan (Contr. Life-Hist. IX.
93. p. 308) bei Seal Harbor (Me.) beobachtet. Die Antheren stäuben bereits
- Öffnung der Krone aus und belegen den ganzen oberen Teil des Griffels
Pollen; die Oberlippe umschliesst die Bestäubungsorgane so dicht, dass In-
tenbesuch ausgeschlossen ist (?). Auch fällt die Krone nebst dem Griffel
zei ie ab. Autogamie erscheint unzweifelhaft; jede Blüte setzt Frucht an.

b; 1918. S. angustifolia Pursh — von J. A. Merritt (Eryth. V. p. 57)
Kalifornien beobachtet, hat honigreiche, 9 Linien bis 1 Zoll lange Blüten,
n Antheren nebst der Narbe in einer Falte der Oberlippe eingeschlossen
d. Da immer nur 1—3 Blüten eines Exemplars gleichzeitig blühen, wird
euzung zwischen verschiedenen Stöcken stark begünstigt.

— — Merritt sah im Bear Valley die Blüten andauernd von Podalirius urbanus

i | 1914. Marrubium vuigare L.
_ Die Blüten nordamerikanischer Pflanzen sah Robertson (Flow. Lab. p. 122—123)
ligen Apiden, 1 Bombylide und 1 Tagfalter besucht. — *Knuth beobachtete

Eh, Handbuch der Blütenbiologie. III, 2, 6

82 Labiatae,

in Californien Apis mellifica L. an den Blüten (nach Alfken), desgl. den Tagfalter
Melitaea chalcedona Doubl. Hew.

Für die Blüten des auch in Chile eingeschleppten Unkrautes zeigt die einge-
führte Honigbiene (Apis ligustica Spin.) nach Johow (Zur Bestäub. chilen. Blüt. II.
p- 36) eine unverkennbare Vorliebe gegenüber anderen oft viel farbenprächtigeren und
honigreicheren Bienenblumen.

423. Lophanthus Benth.

1915. L. nepetoides Benth. [Foerste, Amer. Nat. XVIIL p. 928;
Rob. Flow. Lab. p. 115—116.] — Die Krone ist grünlich-gelb. Staubgefässe
und Griffel ragen um 3 mm aus der Krone hervor und werden von ihr nicht
geschützt. Die Staubgefässe spreizen stark. Beim Ausstäuben der Antheren
ist der Griffel aufwärts gebogen, später biegt er sich abwärts, so dass die reife
Narbe ungefähr in der Achsenlinie der Blüte steht. Die Blüten sind zu end-
ständigen, dichten Ähren zusammengedrängt und werden von Insekten besucht,
die von Blüte zu Blüte kriechen und bei der freien Lage der Bestäubungsorgane
den Pollen in unregelmässiger Weise — nicht wie bei nototriben Lippenblumen
immer mit dem Rücken — aufnehmen. Die Kronröhre ist etwa 7 mm lang.
Die im Herbst — von Anfang August bis Ende September — erscheinenden Blüten |
werden vorzugsweise von Bienen besucht. |

Robertson beobachtete in Illinois 5 langrüsselige und 3 kurzrüsselige Apiden,
1 Grabwespe, 3 Dipteren und 2 Tagfalter an den Blüten. Loew (Ber. d. Deutsch. Bot.
Gesellsch. IV. p. 126) sah an kultivierten Exemplaren des Berliner botanischen Gartens”
eine Hummelart (Bombus agrorum F. 2) beschäftigt; auch 2 Wanzenarten krochen auf‘
den widerwärtig riechenden Blütenständen umher.

An den dichten Blütenähren schreiten nach Foerste (a. a. O.) die besuchenden
Insekten von den untersten Blüten zu den oberen, jüngeren vor und bewirken dadurch”
Fremdbestäubung.

1916. L. serophulariaefolius Benth. gleicht nach Robertson (a, a. O.
p. 116) im wesentlichen der vorigen Art. Krone und Antheren zeigen einen
Anflug von Purpur; erstere ist etwa 6 mm lang.
Als Besucher wurden von Robertson 4 langrüsselige Apiden und von Zwei-
flüglern 1 Bombylide bemerkt. 3
Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 168) beobachtete’
in Wisconsin die Schwebfliege Pipiza pistica Will. an den Blüten.

1917. L. rugosus Fisch. et Mey. Bei dieser ostasiatischen Pflanze s nd.

— 126) über 200 Blüten zu dichten, 3—8 cm langen Ähren zusammengedräng
Die Blüten sind 9—11 mm lang und blau gefärbt; auch die blaugefärbten
Kelebzähne tragen zur Erhöhung der Augenfälligkeit bei. Der sonst von de

Oberlippe ausgeübte Schutz der Antheren und Narbe kommt hier ganz in Weg

fall; die längeren Staubgefässe ragen etwa 5 mm, die kürzeren 3 mm frei her-
vor. Beide Staubgefässpaare kreuzen sich innerhalb der Kronröhre, so dass ein
gegen die Kreuzungsstelle beim Einfahren stossendes Insekt die Antheren er-
schüttern und dadurch die Pollenausstreuung befördern muss. Das Griffelende
ragt beim Aufblühen etwas über die bereits stäubenden, kürzeren Staubgefüse

E
N

Labiatae, 8

vor und seine Arme liegen nahe aneinander, später breiten sie sich aus und
an biegen sich die Filamente der längeren Staubgefässe zur Seite, so dass
ı die Narben von einem anfliegenden Besucher zuerst gestreift werden

Über die von Loew an kultivierten Exemplaren beobachteten Insekten vgl. Bd. II,
255.

424. Nepeta L.

‚1918. N. Cataria L. Die Protandrie und sonstigen Bestäubungseinrich-
ungen wurden am Michigan Agric. College (nach Beal, Americ. Nat. XIV.
1880. p. 201) beobachtet; bei Insektenabschluss blieb die Pflanze steril. Ähn-
lich verhielten sich N. Mussini L. und N, nuda Spreng.

An den Blüten der in Nordamerika eingeschleppten Pflanze beobachtete Robert-
son in Illinois 13 langrüsselige und 1 kurzrüsselige Apide, 2 Vespiden, 3 Dipteren,
ter 1 Bombylide, und 3 Tagfalter.

1919. N. grandiflora Bieb. (Aut.?) fand Meehan (Litter. Nr. 1643;
“ it. Gaz. XIII. 1888. p. 230—231) gynodiöcisch; die geminderte Fruchtbar-
t der Zwitterblüten ist nach seiner Ansicht auf ungünstigere Ernährung des
is tills zurückzuführen.

1920. N. Glechoma Benth.

An den Blüten der in Nordamerika eingeschleppten Pflanze beobachtete Robert-

| son in Illinois einen Insektenbesuch, der im wesentlichen mit dem von H. Müller
norddeutschen Tieflande festgestellten übereinstimmte, wie folgende Zusammen-

zeigt:
#2 | La Bi “ ” Be u re Dipteren Falter Summe
im eben Tiefland. . 17 4 4 3 28

BR runs | 2 2 Ei 19
her tson beobachtete übrigens nur weibliche Blüten.

1921. Dracocephalum nutans L. Meehan (Contrib. Life-Hist. X.
. p. 58—59) beobachtete gynodiöeische Geschlechterverteilung.

1922. Brunella vulgaris L. entwickelt in Massachusetts nach Foerste
)t. Gaz. XIII. 1888. p. 154— 155) Übergänge zu Blüten, die sich im Knospen-
ı ar de selbst bestäuben; auch echt kleistogame Blüten kommen vor.
| _ Rothrock (Litter. Nr. 2133) beobachtete an Exemplaren schattiger Stand-
rte in Pennsylvanien eine Abänderung mit geminderten Blütensprossen, aber
fark geförderter, vegetativer Sprossbildung (nach Bot. Centralbl. Band 54.
Die Blüten öffnen sich nach Meehan (Contrib. Life-Hist. IX. 1893.
. 297—299) vor 8 Uhr morgens und fallen etwa nach 24 Stunden ab. Kurz
| T der vollen Anthese sind die Staubbeutel bereits geöffnet und der untere
= \a 'benlappen mit Pollen belegt.

Die ausser in Europa und Asien auch in Nordamerika eingebürgerte, hummel-
Pflanze zeigt nach Robertson in Illinois einen Insektenbesuch, der nicht

wesentlich von dem anderer weitentfernter Beobachtungsgebiete abweicht. Robertson
’w. Lab. p. 121) giebt hierzu folgende Tabelle:

6*

8 Labiatae,

Langrüssel. Kurzrüssel. Grab- Falter Dipteren Summe

Bienen Bienen wespen
Im norddtsch, Tiefland (Müller) 7 8 — 5 _ 15
In den Alpen (Müller). . . . 5 - _ 10 1 16
In den Pyrenäen (Mac Leod) . 7 _ _ - 2 9
In Illinois (Robertson) . . . 8 2 1 7 2 20

*Knuth beobachtete in Kalifornien Apis mellifica L. an den Blüten (nach
Alfken).

1923. Physostegia virginiana Benth. in Nordamerika ist protändrisch
und wird von Hummeln bestäubt (C. J. M. Litter. Nr. 390; Foerste Nr. 695);
bisweilen erfolgt durch schlitzförmige Einbruchsstellen der Krone Honigraub
(Schneck, Litter. Nr. 2196).

J. Schneck (Bot. Gaz. XVI. p. 312—313) sah in Illinois Xylocopa
virginica am Grunde der Krone einbrechen. Apis mellifiea benutzt dann die
von Xylocopa gemachten Einbruchslöcher, doch dringt sie an unverletzten Blüten
auch auf normalem Wege ein. Bombus pennsylvanicus und B. americanorum
saugen den Honig ebenfalls in gewöhnlicher Weise.

Robertson (Flow. Lab. p. 121—122) bezeichnet die Blüten als Hummel-
blumen, die in Illinois von Mitte Juli bis Anfang Oktober auftreten; sie stehen
am Ende der 3—10 dm hohen Stengel in einfachen oder rispenartig angeord-
neten Ähren. Nach J. M. Coulter (Bot. Gaz. VII. 111—112) sind sie kata-
leptisch d. h. sie nehmen eine ihnen durch äussere Einwirkung gegebene Stellung
an und behalten dieselbe bis zu einer neuen Störung bei. Infolgedessen wenden
sich bei einem Streifregen die Mündungen der Blüten vom Regen ab und werden
dadurch gegen Benetzung ihres Innern geschützt. Auch der Wind stellt nach
Robertson (Bot. Gaz. XIII. p. 33) die Blüten derart, dass sie von den In-
sekten, die gegen den Wind fliegen, besser wahrgenommen und bequemer be-
sucht werden können. Die rosagefärbten oder fleischfarbenen Blüten haben eine
Länge von etwa 25 mm und bilden in ihrer Vereinigung zu Ähren einen wirk- 4
samen Schauapparat. Die erweiterte Mündung der Kronröhre gestattet dem
Kopf und Thorax einer Hummel bequemen Zutritt. Antheren und Narbe liegen
unter der oberen Kronwandung, so dass der Pollen dem Thoraxrücken der ein-
fahrenden Hummel aufgeladen wird. Der verengerte Teil der Kronröhre ist 7
etwa 9 mm lang. Die Blüten sind nach Delpino protandrisch.

Robertson fand die Blüten in Illinois reichlich und fast ausschliesslich von Bom-
bus americanorum F. 5 2 8 um Nektar und Pollen besucht; vereinzelt wurden auch 2° $
andere Arten langrüsseliger Apiden und 2 Tagfalter beobachtet. Schneck (Bot. Gaz.
XVI, p. 312) sah im südlichen Illinois die Blüten von Xylocopa virginica L. erbrochen. 7

Die oben erwähnte Beobachtung Robertsons erläutert auch das Fliegen der ”
blumenbesuchenden Insekten gegen den Wind. Er durchschritt nämlich bei Süd”
westwind einen grösseren Bestand von einigen hundert Exemplaren der Physostegia,
deren Blüten durch den Wind alle nach Nordost gekehrt waren. Etwa 19 Hummela
(Bombus pennsylvanicus) flogen gegen den Wind mit Ausnahme von zwei IndividuenZge
die an den Blüten in unregelmässiger Weise beschäftigt waren und dann in hg
Richtung davon flogen. Es war leicht zu bemerken, wie die Hummeln für ihre en
Anstrengung beim Fliegen gegen den Wind durch leichtere Wahrnehmbarkeit und z
gänglichkeit der Honigquellen entschädigt wurden. a

E
# & vu
e.

Labiatae. 5

425. Leonotis Pers.

1924. L. ovata Spreng. [Scott Elliot, Ornith. Flow. p. 272.] — Die
ı dieser südafrikanischen Art bilden dichte, durch die Internodien weit
e Quirle.. Die Kelchröhre ist lang und sehr fest; besonders auffallend
ist die ie Reduktion der Unterlippe, während die Oberlippe die gewöhnliche
Pr mn der Labiaten zeigt und die Staubblätter vor Nässe schützt. Aussenseits
ri langen, fuchsroten Haaren zum Schutz gegen unnütze Blumen-
güste besetzt. Fremdbestäubung wird durch die Lage der Narbe oberhalb der
Ar 1 gesichert; der Honig wird an gewöhnlicher Stelle reichlich abgesondert
} durch einen Haarkranz dicht über dem Ovar überdeckt. Auf Bestäubung
ı Vögel deuten die wenig ausgebildete Unterlippe, die Starrheit des Kelches,
isn der Krone und der etwa 16 Linien lange Abstand zwischen
Nektarium und Narbe, der der Schnabellänge von Nectarinia chalybea
richt.
Als Besucher beobachtete Scott Elliot in Südafrika den genannten Honig-
‚ der sich am Stengel unterhalb eines Blütenquirls festsetzte und schnell hinter-
eina die Blüten desselben besaugte; in der Regel flog er dann zu einem benach-
irten Stock oder ging auch zu einem nächsthöheren Quirl über. Auch CinnyrisKirkii
te die Blüten, desgleichen zahlreiche Bienen; letztere bewirken nur beim Pollen-
Bestäubung; das Anfliegen ist ihnen bei Mangel eines geeigneten Sitzplatzes

Bent si

1925. L. leonurus R. Br. im Kaplande wird von E. E. Galpin
Nr. 748) als ornithophil bezeichnet und von Nectariniiden besucht.
Fr Marloth (Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIX. 1901. p. 178) sah
kmandı die Blüten häufig von Neetarinia famosa besucht.
i % 1926. L. mollissima Gürke, am Kilimandscharo, trägt stockwerkartig
bere stehende Blütenknäuel mit krummen, der Schnabelform gewisser
ınyriden entsprechenden Kronröhren. Der Vogel umfasst die aufrechte In-
senzachse unterhalb eines Knäuels mit den Krallen und dreht sich dann,
i Schnabel der Reihe nach in die einzelnen Blüten tauchend, wie ein
'r herum, der die Fahne macht (Volkens, Über die Bestäub, einig. Loranth.
- Berlin p. 267).
1927. Phlomis tuberosa L. Die Blüteneinrichtung dieser in Nord-

= ka eingebürgerten Pflanze wurde von Pammel (Trans. St. Louis Acad.

r 241 —277) eingehend beschrieben. Er fand die Blüten schwach prot-
; die elastische Klappeinrichtung der Oberlippe, die Filamentanhänge
& kürzeren Staubblattpaares u. a. erinnern an die Verhältnisse von Phlomis
sseliana (nach Loew Litter. Nr. 1360); doch sind bei letzterer Art die
hu ichtungen gegen den Besuch ungeeigneter Blumenbesucher ungleich
E- et

Pammel sah im botanischen Garten der Shaw-School die Blüten von Bombus

a 1S Ivanicus DeG. 2 (mit 16 mm langem Saugorgan) besucht, der die Blüte auf
normalem Wege ausbeutete. B. vagans Sm.? 3 mit nur 6,5 mm langem Rüssel dürfte
ım den Honig erlangt haben und besuchte vorwiegend bereits von B. pennsylvanicus
- tete Blüten. Xylocopa virginica (L.) saugte durch Einbruch, indem sie zunächst

Br;

86 Labiatae,

mit den Oberkiefern die Kronröhre bearbeitete und dann die Unterkieferladen soweit
vorstreckte, dass ein Längsschnitt entstand; in anderen Fällen wurden die Schlitze nur
durch Vor- und Rückwärtsbewegung der Oberkiefer zu stande gebracht.

* 1928. Leucas linifolia Sprengel (= L. lavandulaefolia Sm.).
sah Knuth am 28. Februar 1899 auf der Insel Amsterdam in der Javasee innerhalb
einer halben Stunde von einer schöngefärbten Biene und Xylocopa aestuans L. (2 Indiv.)
besucht.

426. Lamium L.

1929. L. amplexicaule L. f. cleistogamum. Bei Kulturversuchen, die
Hoffmann (Bot. Zeit. 1883. p. 294—297) zu Giessen anstellte, zeigten sich
die Nachkommen kleistogam blühender Pflanzen nur teilweise wieder kleistogam.
Dichtsaat und Dürftigkeit der Ernährung scheint die Kleistogamie zu begün-
stigen, ohne die Ursache derselben zu sein. Die kleistogamen Blüten entwickeln
sich unabhängig von der Jahreszeit oder Erniedrigung der Temperatur (Bot.
Zeit. 1881. p. 380). — Schon Linn& kannte diese Blütenform (s. Amoen.
Acad. III. .p. 396). Ausführlicher beschrieben wurde sie von Walz in Bot.
Zeit. 1864. p. 145.

1930. L. purpureum L. Vöchting konstatierte an dieser und voriger
Art das Auftreten kleistogamer Blüten bei Lichtmangel (Pringsh. Jahrb. XXV.
1893. p. 171). |

Meehan (Contrib. Life-Hist. X. 1894. p. 57—58) beobachtete bei Ger-
mantown kronlose Blüten, deren Sexualorgane jedoch normal entwickelt waren.

Derselbe Forscher (Litter. Nr. 1672) fand die Blüteneinrichtungen an nord-
amerikanischen Exemplaren etwas abweichend von denen der europäischen. Viel-
leicht hat er L. incisum Willd. in Händen gehabt (Bot. Jb. 1897. I. p. 27).

* 1931. L. album L. kommt nach Knuth bei Tokio viel häufiger mit {
hellrosenroten als mit weissen Blüten vor. Beide Formen werden ausschliess-
lich und sehr häufig von Eucera chinensis Sm. (determ. Alfken) sgd. besucht.

427. Leonurus L.
1932. L. Cardiaca L.

An den Blüten nordamerikanischer Exemplare beobachteie Robertson (Flow.
Lab. p. 123) 3 langrüsselige und 3 kurzrüsselige Apiden, sowie 3 pollenfressende Syr- ®
phiden. Trelease fand in Massachusetts 3 langrüsselige Bienen und 1 Tagfalter als
Besucher. R

1933. L. sibirieus L. 5

Die Blüten der aus Ostasien stammenden Pflanze sah Schrottky (Biol. Not.
1901. p. 212) bei St. Paulo in Brasilien regelmässig von Anthidium manicatum L., ge
legentlich auch von Oxaea-, Macrorera-, Melissa- und Centris-Arten besucht (s. Besucher-
verzeichnis).

en -

428. Stachys L.

1934. St. palustris L. Die Blüten dieser in Nordamerika wie in Europa
und Asien weitverbreiteten Pflanze zeigen nach Robertson die typische Form

Labiatae. 87

nenblütiger Labieten und werden auch vereinzelt von Fliegen und Faltern

r B: Der Insektenbesuch an europäischen und nordamerikanischen Lokalitäten stimmt
R A weosntlichen überein, wie folgende Zusammenstellung zeigt:

Besuche der
en Ariden“ Dipteren Falter Summe
and (Muller)... . 5 - 2 3 10
(Robertson) . ... 8 2 3 8 16

1985. St. cordata Riddell (= St. palustris var. cordata A. Gray)
Re sitzt nach Foerste (Bot. Gaz. XIII. 1888. p. 155) protandrische Blüten
t Platzwechsel zwischen Staubgefässen und Griffel. Erstere bewegen sich
r noch der Oberlippe zu, nicht nach aussen wie bei St. palustris. Die Be-
cher sind Bienen.
1936. St. Lyallii Benth., St. caffra E. Mey. und St. aethiopiea L.,
mtlich südafrikanisch, stimmen nach Scott Elliot (S. Afr. p. 375) in der
drie und den sonstigen Bestäubungseinrichtungen im wesentlichen mit dem
ischen St. palustris überein.

429. Salvia L.

1937. $. aurea L. ist ein etwa 6 Fuss hoher Strauch, den Seott Elliot

. Flow. p. 272—273) im Kaplande mit einer Fülle rötlich-gelber Blüten

t fand. Die Unterlippe der Krone schlägt sich wie bei Leonotis rück-

Die beiden Seitenlappen der Oberlippe berühren sich unterwärts und

iessen dadurch die Antheren ein. Die Hebeleinrichtung ist sehr vollkommen
sbildet. Der nach vorn zu etwas gekrümmte Griffel ragt 1'/a Linien aus

:r Oberlippe hervor. Das Nektarium bildet ein etwa 2 Linien breites und

Linie hohes Polster.

Seott Elliot fand die Blüten in Gärten Kapstadts von Zosterops capensis be-

ch und konnte das Gebahren des Vogels aus einer Entfernung von ca. 2 Yards deut-

h wahrnehmen. Er sah auch wildwachsende Pflanzen von honigsaugenden Vögeln
r Art besucht. Insektenbesuche wurden auch bei mehrtägiger Überwachung nicht

en.

Bi: 1938. S. africana L. besitzt nach Seott Elliot (S. Afr. p. 367) den

wi inlichen Hebelmechanismus.

5 - enter Forscher sah die Blüten in Südafrika von der Apide Xylocopa caffra,

wie der Scarabaeide Peritrichia capicola besucht.

1939. S. stenophylla Bth. Den Hebelapparat fand Seott Elliot (a. a.

) nur ‚schwach entwickelt, die inneren Konnektivanhänge führen nach seiner

agabe sogar etwas Pollen.

_ Als Besucher sah der genannte Beobachter Pieris hellica und zwei andere

190. 8. lanigera Poir. wurde von Schweinfurth in der arabischen
üste vorwiegend kleistogam, von Ascherson bei Alexandrien nur chasmo-
um ı blühend beobachtet (siehe Sitzungsb. Gesellsch. Naturf. Fr. Berlin 1880.
10 )

88 Labiatae,

1941. S. lanceolata Willd., eine nordamerikanische Art, hat nach G. W.
Newton (Proc. Jowa Acad. IV. p. 109—110; cit. nach Bot. Centralbl. Bei-
hefte. Bd. VIII. 1898. p. 92) eine ähnliche Bestäubungseinrichtung wie 8. pra-
tensis. |

1942. S. splendens Sellow, eine brasilianische Art mit langröhrigen,
scharlachroten Blüten, wurde von Trelease (Litter. Nr. 2382) an kultivierten
Exemplaren untersucht (vgl. Bd. II, 2. p. 236) und ist specifisch von der Pflanze
Hildebrands (Pringsh. Jahrb. IV. 1865. p. 459) verschieden. Nach Water-
ton gehört die Pflanze in Cayenne zu den am meisten von Kolibris besuchten
Blütensträuchern (Gould, Introduet. to Trochil. p. 27).

Als Besucher beobachtete Trelease den nordamerikanischen Kolibri (Trochi-

lus colubris L.). Eine kleine Ameise biss dicht über dem Kelch einen Zugang zum
Honig (Litter. Nr. 2383). |

1943. S. splendens Ker.-Gawl. (Autor?).

Meehan (Litter. Nr. 1581) fand an den Blüten Einbruchslöcher, die von Hummeln
herzurühren schienen und von Honigbienen benutzt wurden.

An der Blüte sah E. 8. M Iler (Bot. Gaz. XII. p. 277) Hummeln am Kelch
eindringen und die Krone von aussen anschlitzen.

Die Blüten werden häufig durch Einbruch ihres Honigs beraubt (nach Burck,
Beitr. z. Kenntn. d. myrmek. Pflanzen p. 83); desgl. auch S. coccinea Juss. i

*Knuth sah auf Java die Blüten einer als S. splendens bezeichneten Art von
Bombus rufipes Lep. (determ. Alfken) besucht. F

1944. S. coceinea Juss. ist nach Mac Gregor (Amerie, Nat. XXXIM,
1899. p. 953—955) ornithophil und wird von Kolibris (Calypte anna Gould, 1
Selasphorus rufus Gould) bestäubt. — Darwin fand die Blüten dichtstehender
Exemplare häufig von Hummeln erbrochen (eit. nach Burck, Beitr. z. Kenntn.
d. myrmekoph. Pflanz. p. 84). ;

Nach Meehan (Amer. Nat. V. 1871. p. 782—783) sind die Konnektiv-
anhänge dieser Art so gestellt, dass sie den Eingang zur Röhre nicht versperren
und daher für die Auslösung des Hebelmechanismus nutzlos sind. 4

1945. S. longiflora R. et P. Die Blüten werden in Peru und Bolivia
nach Gould eifrig von einer Kolibri-Art (Helianthea violifera Gould) be
sucht; auch in Cochacamba entnimmt ein Kolibri (Cometes sparganurus Bonap.)
seine Lieblingsnahrung einer Salvia-Art mit scharlachroten Blüten (Delpino,
Ulter. oss. P. II. F. II. p. 334). :

1946. S. quitensis Benth. Die roten Blüten werden in Eeuador nach
G.v. Lagerheim (Üb. d. Bestäub. v. Brachyot. ledifol. p. 115) von Kolibris. 4
(Lafresnaya flavicaudata Fras.) besucht. E4

1947. S. gesneriaefolia Lindl., in Neu-Granada einheimisch, wurde
von Trelease (Proc. Boston Soc. XXI. 1882. p. 427) in kultiviertem Zustande
untersucht. Die wie bei S. splendens leuchtend scharlachroten Blüten sind
entschieden ornithophil. Die sterilen Konnektivanhänge schliessen den Ein-
gang zur Kronröhre fast vollständig; zugleich liegt an dieser Stelle eine ‚schräg
feste Fläche, der sich die flachen Konnektivanhänge andrücken. Der Hebel-
mechanismus kann von Faltern nicht in Bewegung gesetzt werden; auch “

EN

?

N

CR

Er

Fe
hi 3
Re.

Labiatae. sy

ı sind durch die Eingangssperre wirkungsvoll ausgeschlossen. Eine feine,
e rüssel nachahmende Borste kann nur schwer eingeführt werden; da-
ac Klin sich die Konnektivplatten durch eine feste, nach Art eines Kolibri-
schnabels gestaltete Sonde leicht zur Seite stossen, wobei dann letztere aus den
enden Antheren mit Pollen bestreut wird. Selbstbestäubung ist durch
E intenkonstruktion trotz Mangel von Dichogamie völlig ausgeschlossen.
A: uff llend erscheint die ausgiebige Entwickelung der Unterlippe, die bei den
Besuchen im Schweben saugender Kolibris entbehrlich ist. Einen Besatz von
Be sin treiliegenden Teil des Griffels und der Konnektivanhänge deutet
y 'reloase als ein Mittel zum Ausschluss unnützer Blumengäste und zur Begün-
tü der normalen Bestäuber.
a Er "1948. S. Heerii Regel, wie die vorige eine südamerikanische Art, wurde
benfalls von Trelease (a. a. O. p. 428—429) blütenbiologisch beschrieben.
ie Konstruktion der scharlachroten, sehr honigreichen Blüten weicht in wesent-
ı Stücken von der bei S. gesneriaefolia gefundenen Einrichtung ab, da die
j » reduziert ist, die Kronröhre sich stark verengert und die Antheren
Er Der Hebelmechanismus ist derart umgestaltet, dass die Auf-
i rt bewegung der langen, verflachten und unter sich verbundenen Konnektiv-
ge kein Niederbewegen der fertilen Staubblatthälften zur Folge hat. Da-
gen versperren erstere bis auf einen schmalen Spalt den Honigzugang völlig.
e Kleinheit der Lippe, die lange und verengte Kronröhre, der schmale Zu-
zwischen den Konnektivanhängen und endlich je ein weisser Saftmal-
reifen auf den Seitenlappen der Unterlippe — das alles sind Merkmale, die
Anpassung an Falter vermuten lassen. Trelease betrachtet daher die
üten als eine Kombination von Falter- und Kolibriblumen.

1949. S. eleistogama de Bary et Paul, aus südafrikanischem Samen

‚ brachte bei Kultur ausschliesslich kleistogame Blüten hervor (s. Bot.

| k. 1871. p. 555), kommt aber nach Ascherson (Bot. Zeit. 1872. p. 293

> ) in wildem Zustande wahrscheinlich auch mit chasmogamen Blüten vor
elandestina L. var.?)}),

4 1950. S. verbenacea L. var. clandestina. Die kleistogamen Blüten
von J. C. Willis (Cleistogamy in $. verben. Journ. Linn. Soc. Bot.

1894. Nr. 209) beschrieben. Schon Linn& kannte diese Blütenform
str. plantar. in horto Upsaliensi. 1753. p. 396).

Re - 91. S. sp.

R Re Blüten unbestimmter Arten fand Salvin in Guatemala von dem Kolibri
- ae Bonap. besucht (nach Gould Introd. p. 120), desgl. von Campylopterus
(ibid. p. 52), Petasophora delphinae Reichb. (ibid. p. 126), Lophornis helenae
p- (ibid, p- 84) und nach V. Constancia in Guatemala auch von Tryphaena duponti
1 (bi. p- 97).

a 1) Hiernach bedarf die Angabe in Band II, 2, p. 236, nach der die in Halle kulti-
te Pflanze zuerst kleistogame und später chasmogame Blüten entwickelt habe, einer
htigung. Übrigens findet sich die gleiche Ungenauigkeit auch in Hermann
ers Befrucht. der Blumen, p. 325, Anm.

9% Labiatae.

* 1952. S. sp.
mit scharlachroten Blüten sah Knuth in Tjibodas am 11. Januar 1899 während einer
halben Stunde von Podalirius? (4 Indiv.) mit 9 mm langem Rüssel und 2 Faltern
besucht.

1953. S. sp. Fritz Müller bemerkt in einem Briefe an seinen Bruder
Hermann (mitget. von E. Krause in Kosmos XH. 1882 —1883. p. 141).
dass er an einer himmelblauen Salvia-Art seines Gartens eine Sphingide
(Macroglossa) saugen sah, die täuschend einem Kolibri glich. Ähnliches wird
auch von Bates (Der Naturforsch. am Amazonenstrom. Deutsch. Ausg. 1866.
p- 98) von Macroglossa Titan Boisd. (= Aellopus fadus Cram.) berichtet.

1954. Ramona incana Brig. (= Audibertia incana Dougl. var.
pilosa Gray). Die hellroten Tragblätter und Kelche bilden nach A. J. Merritt
(Eryth. V. p. 57) mit der blauen oder violetten Krone einen auffallenden Farben-
köntrast. Die 6—9 Linien lange Kronröhre macht den Honig nur grossen
Bienen und Kolibris zugänglich; auch Xylocopa gehört zu den häufigeren Gästen.

Die Bienen müssen die Antheren streifen, die um 3—6 Linien aus der Krone
hervorstehen und nach unten ausstäuben; in älteren Blüten nehmen die Narben
die Stelle der Antheren ein. Kleine Bienen sammeln gelegentlich Pollen,
Honigbienen plündern den Nektar häufig durch kleine Löcher dicht oberhalb
des Kelches, j

Nach Asa Gray (Syn. Flora of N. Am. II. Part. I. p. 372) kommen
bei dieser Art an den Staubblättern bisweilen zahnförmige Konnektivanhänge
vor, deren biologische Bedeutung noch zu ermitteln ist.

. 430. Monarda L.

1955. M. fistulosa L. [Foerste, Bot. Gaz. XIII. p. 154; Rob. Flow.
Lab. p. 111—113] ähnelt der folgenden Art, ist aber stärker verzweigt und träg
zahlreichere, zu gleichem Niveau sich erhebende Köpfchen, die einen D h
messer von 45 mm erreichen und die Augenfälligkeit erhöhen. Die rosagefärbfe
Krone hat bis zur Spitze der Oberlippe eine Länge von 30 mm, die Unterlipp
eine solche von 12 mm. Die schmale Oberlippe bildet die geradlinige Fort
setzung der Kronröhre und bedeckt die etwas hervorstehenden Bestäubungs
organe nur unvollständig. Letztere stehen von der Unterlippe etwa um 12 mm
ab und biegen sich in sehr geringem Grade abwärts, so dass nur sehr ss€
Apiden beim Niederlassen auf der Unterlippe Antheren und Narbe zu berühren
vermögen. Durch die aufrechte-Stellung der Blüten, die freie Lage von An
theren und Narbe und das Zusammendrängen der Blüten zu flachen Köpf hen F
wird die Zygomorphie der Krone ziemlich überflüssig gemacht. Es würden & so
durch Rückkehr zu Aktinomorphie die Beziehungen der Blüte zu ihren Be-
suchern nach Robertsons Ansicht keine wesentliche Änderung erfahren. Die
Insekten können sich in beliebiger Weise auf dem Köpfeben niederlassen, E
mögen an die Blüten von verschiedenen Seiten her mit gleicher Leichtigkeit
heranzukommen und sind im stande, den Pollen mit einem beliebigen Körpe +
teil aufzunehmen.

Die 18—19 mm lange Kronröhre deutet auf Anpassung an langrüsselige
ten. Die Form der Röhre und der Oberlippe, die Stellung der Staub-
efüsse und der Narbe lassen die Blüte als eine Modifikation einer ursprüng-
i eeiben Hummelblume erscheinen. Die oberseits verflachten Köpfe, die
gponierte Lage der Bestäubungsorgane und die rosarote Färbung der Krone
che er an Tagfalter wahrscheinlich, die in der That die vor-
rrschenden Besucher sind.
_ Robertson beobachtete von solchen in Illinois 14 Arten, darunter 4 Papilio-
ten, ausserdem 1 Sphingide; auch wurden die Blüten von dem rotkehligen Kolibri,
lan ligen Apiden und 1 Bombylide besucht, die sämtlich nur Honig saugten.
kleinen Bienen wurden 1 Ceratina- und 1 Halictus-Art psd. bemerkt. Noch häufiger
6 bei folgender Art sah Robertson die Blüten von Vespiden (Odynerus foraminatus
s und O. dorsalis F.) erbrochen, die Löcher in die Basis der Kronröhre bissen.
Beehntelle wurden dann auch von anderen Besuchern wie der Honigbiene,
kurz: n Apiden und 1 Sphegide zum Nektarsaugen benutzt.
Bi "Weitere Litteratur: Meehan, Litter. Nr. 1669; Ida A. Keller, Litter.
Ei
1956. M. Bradburiana Beck. ist in Illinois nach Robertson (Flow.
. pP: 108) eine der am frühesten (von Mitte Mai bis Mitte Juni) blühenden
en. Die in ansehnlichen Gruppen zusammenstehenden, etwa 3—6 dm
ı Pflanzen tragen ein endständiges Köpfchen von blasspurpurnen Blüten.
© Kıun ist etwa 40 mm lang und oberwärts in zwei stark spreizende Lippen
Die lineare Oberlippe hat eine Länge von 20 mm; unten umschliesst
di Filamente und den Griffel, an der Spitze trägt sie einen Bart. Die
m gefleckte Unterlippe ist oben behufs Rüsselführung der Besucher tief
; die Antheren liegen unter der Oberlippenspitze und werden von ihr
eng geschützt. Die Narbe überragt die Antheren um einige Millimeter;
jete Abschnitt ist fast verkümmert, der untere ist lang und im reifen Zu-
ide nach unten gekrümmt. Die Blüten sind protandrisch, aber die Antheren
Be zur Zeit der Narbenreife etwas Pollen zurück. Autogamie ist wegen
n Abstandes zwischen Antheren und Narbe unmöglich. Allogamie
bei enbesnch zwischen den Blüten desselben Exemplars oder ver-
Bume: Stöcke eintreten. Die Krümmung der Oberlippe ist nur gering; doch
' sich die Antheren und die Narbe im reifen Zustande etwas nach ab-
ts, ‘so dass sie den Rücken eines auf der Unterlippe anfliegenden Insekts
reifen vermögen. Die Spreizung der beiden Lippen bleibt aber stets eine
liche. Von ihrer Ursprungsstelle aus erhebt sich die Oberlippe in fast
ı Winkel zur Mittellinie der Unterlippe. Die Spitzen beider Lippen
E20 mm und mehr voneinander ab. Die aufgesprungenen Antheren und
® Narbe sind etwa 10 mm von dem höchsten Punkte am Seitenrand der
r ppe entfernt. Es sind daher nur grossleibige, auf der Unterlippe platz-
® Insekten im stande, die Bestäubungsorgane in normaler Weise zu
i Die etwa 18 mm lange Krone gestattet durch eine Erweiterung ihres
n Teils das Einfahren eines Hummelkopfes bis zu 5 mm Tiefe. Die ganze
chtung deutet auf Anpassung an grosse und langrüsselige Insekten. Auch

"

3

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EL EEE TEE TEE GETAN ELTETTTURN

92 Labiatae,

die frühe Blütezeit, in der die durch ihre Grösse den beiden anderen Ständen
überlegenen Hummelweibchen vorzugsweise fliegen, sprieht für jene Annahme,

Robertson betrachtet daher die Blüten als weiblichen Hummeln angepasst, die
neben Faltern und dem rotkehligen Kolibri (Trochilus colubris L.) in der Tat die häufig-
sten Bestäuber sind; er zählte ausser letzterem 4 anseeiiha Arten und 6 Tagfalter als
Besucher.

Die Kronröhre gestattet trotz ihrer Tiefe von 18 mm auch kleineren Bienen das
Erreichen des Nektars, da derselbe bis auf 11 mm emporsteigt und auch Besuchern
mit entsprechender Rüssellänge zugänglich wird. Von solchen kleinen oder mittelgrossen
Apiden, die jedoch nur selten oder überhaupt nicht die Bestäubungsorgane berühren,
wurden ausser der Honigbiene 2 Arten (Ceratina und Coelioxys) und ausserdem 1 Bom-
bylide beobachtet.

Die letzte Besuchergruppe bilden kleine Biener, die nur des Pollens wegen an-
fliegen, wobei sie sich in der Regel auf den Antheren oder der Spitze der Oberlippe
niederlassen und die dort befindlichen Barthaare zum Anklammern benutzen. Sie finden

allerdings nur in Blüten des männlichen Stadiums Ausbeute, besuchen aber auch weib-
liche Blüten, da sie beim Anfliegen die An- oder Abwesenheit von Pollen nicht zu
unterscheiden vermögen. Vor dem Niederlassen können sie bei Annäherung von unten
und vorn die Narbe berühren und dadurch Kreuzung veranlassen. Die Barthaare der
Spitze der Oberlippe sind hierbei besonders vorteilhaft und mögen durch natürliche
Zuchtwahl eine Steigerung ihrer Länge und Zahl erfahren haben. Der Fall ist insofern
von Bedeutung, als er zeigt, wie eine Blüte ihre Nektargäste verlieren und von aus
schliesslichen Pollensammlern abhängig werden kann, indem erstere z. B. aussterben
oder selten werden oder sich durch andere Blüten ablenken lassen. Die Steigerung in
der Zahl der pollensammelnden Besucher wird durch die freie Lage der Antheren her-
vorgerufen, in deren Nähe oder auf denen jene sich niederlassen. In ähnlicher Weise
sollz. B. Verbascum nach Robertson dadurch zu einer homogamen Pollenblume um:
gezüchtet worden sein, dass ihre freigelegten Antheren sehr reichlich von Pollensamm
lern aufgesucht und die Nektarien nebst den Honiggästen überflüssig wurden. — Vor
kurzrüsseligen Bienen beobachtete Robertson 8 ausschliesslich pollensammelnde Arte
an den Monarda-Blüten.

Robertson sah nach einer Mitteilung von Pammel (Trans. Acad. Sei, St
Louis V. p. 253) bei Clinton im Staate Missouri die Blüten von einer Vespide (Ody
nerus foraminatus Sauss.) erbrochen. Auch Pammel (a. a. O.) fand an Gartenexem
plaren dieser Art häufig Einbruchslöcher; dieselben fehlten jedoch an Exemplaren eine
anderen entfernten Standorts.

1957. M. strieta Wooton.

Als Besucher dieser Art in Neu-Mexiko nennt Cockerell (Amer. Nat. XXX v1.
1902. p. 810) 9 Arten von Bombus, 5 sonstige langrüsselige Apiden und 1 Tagfalter. 7

431. Blephilia Raf.
1958. B. eiliata Raf. [Rob. Flow. Lab. p. 113—114.] — Die 3—6 dm

hohen, einfachen oder sparrig verzweigten Stengel tragen 3—4 köpfehenartige
Blütenquirle von 3 em Durchmesser. Die blassrötliche Krone zeigt auf 4

Unterlippe purpurne Flecken. Die schmale, meist: zurückgeschlagene Oberlippe
bildet einen sehr unvollständigen Helm. Die breitere, dreilappige Unterlippe
hat einen langen und schmalen Mittellappen. Die Antheren der zwei ausge
bildeten Staubgefässe ragen frei aus dem Kronenschlunde hervor und entlassen.

den Pollen vor der Narbenreife. Auch der Griffel ist frei und giebt der N

Labiatae. 9.

en beträchtlichen Abstand von der Unterlippe. Die Geschlechterverteilung
_gynodiöcisch. Wegen der exponierten Lage von Narbe und Antheren sowie
pi ı Zusammenstehens der Blüten bietet die Zygomorphie der letzteren
u gingen Vorteil. An einer typischen Lippenblume streifen die unter der
>» geborgenen Bestäubungsorgane den Rücken der Besucher mit voll-
nmener Präcision. Aber in vorliegendem Falle bestäuben die in unregel-
ie Weise über die Köpfchen hinwegkriechenden Insekten auch solche
', die sie gar nicht ausbeuten. Wären die Blüten nicht so dicht zusam-
jgedrängt, würden sie von grabwespenartigen Insekten wie Ammophila kaum
sucht werden. Die etwa 8 mm lange Kronröhre ist augenscheinlich für
grüss ige Besucher, wie besonders Apiden, eingerichtet. Die frei hervor-
Lage der Antheren ermöglicht aber auch die Ausbeutung des Pollens
ih kleine Bienen, die den in der Kronröhre aufsteigenden Nektar nur un-
ändig ausschöpfen können.
F: Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois 15 langrüsselige und 6
zrüsselige Apiden, 4 Grabwespen, 9 Tagfalter, 6 Dipteren, darunter 3 Bombyliden,
‚1 Käfer.
- 1959. B. hirsuta Torr. ist nach Robertsons Beschreibung (a. a. O.
[14—115) der vorigen Art sehr ähnlieb, hat aber höhere, stärker verzweigte
agel und kleinere, weniger dicht stehende Blütenquirle. Die Krone ist weiss
- purpurnen Flecken auf der Unterlippe. Letztere ist wagerecht ausgebreitet,
> Seitenlappen sind breit, der Mittellappen schmal. Die Oberlippe hat ihre
nktior als schützender Helm fast ganz eingebüsst; Antheren und Narbe
n weit hervor. Beim Aufblühen stehen die geöffneten Antheren über der
‘der Oberlippe; nach dem Ausstäuben schlagen sie sich vorwärts und die
n Narbenlappen treten an ihre Stelle. Die Blüten werden häufig von Bienen
om Weise besucht; aber die freie Lage der Bestäubungsorgane ermög-
es auch, dass die Besucher in unregelmässiger Weise über die Köpfchen
kriechen und den Nektar von der Seite oder überhaupt nicht gewinnen.
: Umstand bedingt es, dass kleine Bienen nur Pollen sammeln, und
- die im weiblichen Stadium befindlichen Blüten vernachlässigen, ob-
ı sie auch letztere beim Überkriechen der Köpfchen zu bestäuben vermögen.
i B. ciliata ist die Kronröhre 8 mm lang. Der schattige Standort der
» bedingt grössere Spärlichkeit des Insektenbesuchs; im Vergleich zu
2 Anı zeigt sich eine starke Abnahme der Tagfalter. Im Zusammenhang
ee Blütezeit (von Ende Juni bis Anfang September) erscheinen
> Männchen von Bombus und Halietus als Besucher.

tobertson beobachtete in Illinois 6 langrüsselige und 11 kurzrüsselige Apiden,
5 Dipteren, darunter häufig die Conopide Stylogaster, sowie 1 Tagfalter

1960. Hedeoma pulegioides Pers. |[Rob. Flow. Lab. p. 108.] — Die

n, achselständigen Gruppen angeordneten, blasspurpurnen Blüten werden
die Blätter verdeckt; gleichzeitig sind nur eine oder zwei Blüten einer
scenz geöffnet. Die Krone hat eine Länge von 7—8, die Röhre eine

94 Labiatae,

solche von sechs und im verengten Teil nur von 4 mm. Die dreispaltige, pur
purn gefleckte Unterlippe breitet sich ca. 3 mm weit aus. Die zweilappig«
Oberlippe ist gerade und bildet einen unvollständigen Helm, Nur zwei Staub
gefässe sind vollständig ausgebildet und ragen mit den Antheren hervor. Di
Blüten sind schwach protandrisch oder homogam; sowohl Fremd- als Selbst
bestäubung ist möglich.

Die Blüten sind kleinen Bienen angepasst und werden am reichlichsten von Cal
liopsis anthreniformis Sm. 5/' 2 besucht; auch Augochlora pura Say Q wurde an ihnet
beobachtet.

1961. Calamintha Nepeta Link et Hoffmg. (sub Satureja L.)

An den Blüten dieser in Nordamerika eingeschleppten Pflanze beobachtet:
Trelease (Liter. Nr. 2381) bei Washington zahlreiche Insekten, besonders Bienen
Grabwespen und Falter. Die Blüten waren durchweg zweigeschlechtig gi ausgepräg
protandrisch (nach Bot. Jb. 1880 I. p. 171).

1962. Gardoquia Gilliesii Grah.

Die Blüten werden in Chile nach Johow (Zur Bestäub. chilen. Blüt. II. p. 37
während des Sommers von Bombus chilensis Gay besucht. |

1963. Monardella linoides Gray ist im Bear Valley Kaliforniens nacl
Alice J. Merritt (Eryth. V. p. 56—57) eine vorzügliche Bienenpflanze de:
Monats August. Der Geruch und die weissen Spitzen der Krone wirken
anlockend. Die Antheren ragen aus der Krone hervor und reifen früher
die etwas über ihnen vorstehenden Narben

Asa Gray (Syn. Flora of N. Am. II. Part. 1. p. 357) bezeichnet de
Geruch als bergamottenähnlich,

Als Besucher beobachtete Merritt in Kalifornien von Apiden: Bombus cal
fornicus, Podalirius und die Honigbiene, ferner Sandwespen und Falter. Kleine Megachile
Arten schienen Pollen zu sammeln.

432. Pycnanthemum Mchx. (= Koellia Moench.)

1964. P. lanceolatum Pursh. [Loew, Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellse
IV. 1886. p. 127—128; Foerste, Bot. Gaz. XIII. 1888. p. 154; Rob. F or
Lab. p. 104—105.] — Die zu dichten, flachen Köpfchen zusammengedrängk
Blüten sind schwach zygomorph und stehen aufrecht; die Staubgefässe ragt
frei hervor. Die Kronröhre ist etwa 5 mm lang, und der Honig steigt sowäl
empor, dass er auch Insekten mit kurzem Rüssel zugänglich wird. Das Zu
sammenstehen der Blüten in flachen Köpfen erleichtert das Anfliegen der Tu
sekten, die beim Saugen dann von Blüte zu Blüte weiterkriechen. B

Nach Foerste stehen die nur schwach didynamischen Staubgefässe in der
Buchten der Kronlappen und umgeben den fast centralen Griffel. Die Anthe ei
stäuben etwas vor der Narbenreife. Der Honig ist nur unvollständig vor
derung geschützt. Die Blüten werden in Massachusetts von zahlreichen bienen
und wespenartigen Eimyenopteren, sowie Dipteren besucht, ye

Ein Exemplar in Meehans Garten bei Philadelphia besass anscheinend
Zwitterblüten, die aber vollkommen steril blieben, da die Narben sich nicht normal
ausbildeten. Daneben stand ein Exemplar von P. muticum Pers. mit Blüten

PAntheren fehlgeschlagen waren, während die Griffel mit vollkommen ent-
ee org: Dieser Stock trug reichlich Samen, der in
egendem Fall nur durch Bestäubung mit Pollen von P. lanceolatum
tstanden sein kann (Contr. Life-Hist. V. 1890. p. 269—270). Rein weib-
che Blüten von P. lanceolatum Pursh wurden auch von Loew (Ber. d.
eutsch. Bot. Gesellsch. IV. 1886. p. 127) an einem Exemplar des Berliner
tanıı ı Gartens gefunden.
2 4 Besucher verzeichnete Robertson in Illinois 6 langrüsselige und 12 kurz-
sse Apiden, 4 Vespiden, 11 Grabwespen, 13 Dipteren, 2 Tagfalter, 1 Käfer (Rhipi-
us) und 1 Hemiptere. Ausschliessliche Anpassung an Fliegen liegt nicht vor.
Besucher saugten Honig.
E 1965. P. muticum Pers. Meehan (Bot. Gaz. XIV. 1889. p. 259)
sobachtete, dass Exemplare, deren Blüten anscheinend vollständig waren, keine
rucht ansetzten, dagegen fand er an Pflanzen, in deren Blüten die Staubgefässe
kümr waren, und die in der Nähe von P. lanceolatum wuchsen,
hen Fruchtansatz.

Ess. P. muticum Pers. var. pilosum Gray (= P. pilosum Nutt.)
ersche sich von P. lanceolatum nach Robertson (a. a. O.) durch
s höheren, aber weniger ausgebreiteten Wuchs und kleinere, mehr gewölbte
lorescenzen. Obgleich die Kronröhre nur etwa 1 mm tiefer ist, macht sich
iter den Besuchern doch eine Zunahme an Bienen und langrüsseligen Dipteren
merkbar. Die Blüteneinrichtung ist auch von Loew (a. a. O.) beschrieben
N ‚Meehan (Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 1890) fand die Art

ee ee enirn verzeichnete Robertson ausser der Honigbiene 5 langrüs-
e und 15 kurzrüsselige Apiden, 3 Vespiden, 14 Grabwespen, 20 Zweiflügler, darunter
ige, 2 Tagfalter und 1 Käfer. +Rhipiphorus). Sämtliche Besucher saugten
7; nur 2 Halictus-Arten sammelten auch Pollen.
1967. P. linifolium Pursh. [Rob. Flow. Lab. p. 107.] — Der Wuchs
driger als bei P. lanceolatum und die Kronröhre etwas kürzer.
; Als Besucher beobachtete Robertson in lllinois ausser der Honigbiene 3
\ Br > und 12 kurzrüsselige Bienen, 2 Vespiden, 15 Grabwespen, 21 Dipteren,
agfalt 6 Käfer, darunter 2 Rhipiphorus-Arten, und 2 Hemipteren. Ausserdem
e er a Insekten, die unterschiedslos an P. linifolium und P. lanceolatum
gen wurden, 13 langrüsselige und 1 kurzrüsselige Apide, 1 Vespide, 13 Grab-
6 Tagfalter, 3 Dipteren, 2 Käfer, darunter 1 Rhipiphorus-Art, und 2 Wanzen
> Besucher saugten Honig.

F 433. Lycopus L.

1968. L. sinuatus Ell. [Rob. Flow. Lab. p. 103—104.] — Die an der

a1 m hohen Pflanze zu achselständigen Quirlen zusammengedrängten, weissen

ten haben eine Länge von 3—4 mm mit 2—3 mm langer Röhre. Die

Krone hat vier annähernd gleiche Abschnitte. Die Geschlechterverteilung ist
;ynodiöcisch; an den protandrischen Zwitterblüten ragen die Staubgefässe
mm hervor.

% Labiatae.

Von Besuchern bemerkte Robertson in Illinois 2 langrüsselige und 1 kurz-
rüsselige Apide, 4 Grabwespen, 1 Tagfalter, 1 Käfer und 11 Dipteren; letztere haben
wie bei Lycopus europaeus das Übergewicht. Sämtliche Besucher saugten Honig;
nur Syritta pipiens frass auch Pollen,

1969. L. virginieus L. treibt nach Meehan (Litter. Nr. 1658. p. 273)
in späterer ‚Jahreszeit Stolonen, die in die Erde eindringen; die Blütenknospen
dieser Ausläufer erzeugen ebenso reichlich Samen, wie die Blüten der aufrechten
Sprosse. — Ob hier Amphikarpie in Verbindung mit Kleistogamie vorliegt, ist
aus der Beschreibung nicht ersichtlich (!).

434. Mentha L.

1970. M. canadensis L. [Rob. Flow. Lab. p. 102—103.] — Die zu
achselständigen Quirlen zusammengedrängten Blüten sind weiss und an den
Kronabschnitten mattpurpurn gefärbt. Die Krone ist ähnlich wie bei Lycopus
fast gleichmässig vierspaltig und die Zygomorphie also nur schwach angedeutet;
die Insekten können daher von verschiedenen Seiten in die Blüten einfahren
und den Pollen an ungleichen Körperstellen aufladen. Die Geschlechterver-
teilung ist gynodiöeisch; die Zwitterblüten sind protandrisch und etwa 5—6 mm
lang, ihre Röhre misst ca. 3 mm. Die Antheren ragen um 3—4 mm, die
Narbe um 5 mm hervor. Die weiblichen Blüten sind etwas kleiner und’
haben unvollkommene, in der Röhre eingeschlossene Antheren; ihre Narbe
2 mm vor. |

Als saugende Besucher beobachtete Robertson in Illinois 1 kurzrüsselige
. Biene, 7 Grabwespen, 2 Tagfalter, 1 Käfer und 10 Dipteren, unter denen Jurinia sma-

ragdina Mcgq. (Tachinide) am häufigsten war. Die Zweiflügler haben wie an den eure
päischen Mentha-Arten das Übergewicht.

1971. M. pulegium L. Die Blüten dieser europäischen Art sah Johow
(Zur Bestäub. chilen. Blüt. II. p. 36) in der chilenischen Provinz Arauco vo)
Honigbienen besucht. F

1972. M. Cunninghamii Benth., eine neuseeländische Art, hat nae
Thomson (Fert. New Zeal. Pl. p. 281) stark riechende, protandrische I
honigreiche Zwitterblüten, die reichlich von Insekten besucht werden. Neigun
zu Gynomonöcie wurde von Thomson nicht bemerkt, aber von Hook er
(Handbook of the New Zeal. Flor. p. 226) in der Diagnose angedeutet.

435. Hyptis Jacg.

1973. Hyptis mutabilis Rich. An den durch eine sackförmige, aM
Grunde stielartig zusammengezogene Unterlippe ausgezeichneten Blüten fin
Ducke (Beob. I. p. 7) bei Parä und Macäpa 42 Apidenarten.

1974. H. atrorubens Poit. wird nach Ducke (Beob. I. p. 323) ba
Parä vorzugsweise von Halictus, kleineren Meliponen, sowie Grab- und Falten-

wespen besucht.

Labiatae. ur
436. Plectranthus L’Her.

;- Die Gattung zerfällt nach der Bestäubungseinrichtung in zwei Gruppen;
e eine — z.B. P. Eckloni und Melleri — besitzt nach Scott Elliot
Afr. p. 373—374) stark protandrische Blüten mit vorragenden Staubblättern,
sich zuletzt auf die Unterlippe herabschlagen; die andere Reihe *— wie
salyeinus, P. laxiflorus, tomentosus (nach Scott Elliot) und
au Er: Max. (nach Loew) — hat eine schiffchenförmige Unterlippe, in
r die Bestäubungsorgane eingeschlossen sind.

1975. P. Eckloni Bth. Die Pflanze bildet nach Scott Elliot (8. Afr.
> einen wesentlichen Bestandteil in der Buschvegetation der südafrikani-
n Perie-Berge. Die blauen Blüten sind protandrisch; zuerst sind die Stamina
h rückwärts eingerollt, darauf strecken sie sich beim Ausstäuben gerade und
immen sich schliesslich um die Unterlippe herum; zuletzt erhebt sich der
iffel und iger die nun entwickelte Narbe in die vorher von den Antheren
) > Stellung.

E Als Bacher sah Scott Elliot eine Bombylide (sgd.), Apis mellifica und

1976. P. Melleri Baker. Die Blüten sind nach Seott Elliot (S. Afr.
so klein und zeigen auf hellrötlichem Grunde dunkle Saftmalflecke an der
erlippe. Staubgefässe und Griffel verhalten sich wie beiP. Eckloni. Das
tarium bildet einen vorderen und hinteren Vorsprung am Ovargrunde.
1977. P. calyeinus Bth. besitzt im Gegensatz zu den beiden voraus-
enden Arten eine abweichende Bestäubungseinrichtung. Die Unterlippe ist
ar istteniig und gleicht der Carina einer Schmetterlingsblüte, zumal sich
'e beiden Seitenteile zwischen die polsterähnlichen, seitlichen Kronblätter dicht
fügen und dadurch den Blüteneingang völlig verschliessen. Auch ragen die
st äubungsorgane nicht wie bei E. Eckloni und Melleri frei hervor, son-
n e- in der schiffehenartigen Unterlippe eingeschlossen; diese muss das
uc ® Insekt herunterklappen, um den Pollen wie bei den Papilionaten von
m her aufzuladen. Das Nektarium ist vorzugsweise an der Vorderseite des
entwickelt; dicht dabei liegt eine kleine Einsackung, in der sich der
x sammelt. Scott Elliot fand mehrere Blüten, die in der Nähe des
tarium: angebissen waren, obgleich die Behaarung der Krone einen solchen
| erschwert; eine Fliege mit ?/ıo Zoll langem Rüssel benutzte die Löcher
ang

178— 79. P. laxiflorus Bth. und P. tomentosus E. Mey. stimmen in
neinrichtung mit P. calycinus überein.

437. Coleus Lour.

1980. €. Kilimandschari Gürke der Kilimandscharoflora ist nach Vol-

©ns (Über die Bestäub. einig. Loranth. u. Protac. Berlin. 1899. p. 268) orni-
phi: "und wird von Honigvögeln (Cinnyriden) besucht.

| 1981. C. aromaticus Benth. Ein in voller Blüte stehendes Exemplar,

us höherer Temperatur von 14—15° R. in ein kühleres Winterquartier

h, Handbuch der Blütenbiologie. III, 2. 7

98 Labiatae.

gebracht wurde, blühte nach Beobachtung von Gräbner nur noch kleistogam
(s. Verh. Bot. Ver. Prov. Brandenburg, XXXV. 1893. p. 149—150).

438. Syncolostemon E. Mey.

1982. S. densiflorus E. Mey. Die Bestäubungseinrichtung ist nach
Scott Elliot (a. a. O.) der von Pleetranthus Ecekloni Bth. sehr ähn-
lich. Der Kelch ist klebrig und behaart, trotzdem kriechen Ameisen in die
Blüten ein und stehlen Honig. Das Nektarium ist in Form eines vorderen und
hinteren Vorsprungs am Övar entwickelt.

Als Besucher beobachtete Scott Elliot in Südafrika eine Bombylide mit
®ıo Zoll langem Rüssel, sowie einen grossen gelben Tagfalter; eine kleine Vespide
(Odynerus ?) war am Pollen beschäftigt. |

1983. S. dissitiflorus Bth. verhält sich nach periliiiche Beobachter
ähnlich wie vorige Art, am Grunde des Ovars finden sich jedoch vier nektar-
absondernde Vorsprünge.

Die Blüten sah Scott Elliot von Syrphus capensis besucht. ?

1984. Ocimum hians Bth. [Scott Elliot, $. Afr. p. 372.] — Staub-
blätter und Griffel ragen weit aus der Krone hervor; erstere krümmen sich’
schief gegen die Unterlippe aufwärts. Die Filamente tragen innerhalb
Schlundes eine behaarte Verbreiterung, die nach Sprengel unnütze
ausschliesst.

Rückbliek auf die nordamerikanischen Labiaten.

Bei den oben vielfach zitierten Untersuchungen über die Bestäubungsein-
riehtungen der nordamerikanischen Labiaten ist Robertson (Flow. Lab. p. 12:
bis 131) zu einer Reihe bemerkenswerter Schlussfolgerungen gelangt. Er be
trachtet die Labiatenblüte als phylogenetisch hervorgegangen aus einer regel
mässigen, horizontal gestellten und gamopetalen Grundform, die durch die
gung der Staubgefässe innerhalb der Krone die Insekten vom Niederlassen au
den genannten Organen abhielt. Die Insekten mussten am unteren Rande d
Blüte anfliegen und unter Einführung des Rüssels an der Blütenunterseite At
theren und Narben mit dem Rücken berühren. Durch Steigerung dieser Eig
tümlichkeiten hat sich die typische Labiatenform mit einer helmartigen,
Bestäubungsorgane deckenden Oberlippe, einer als Anflugplatz und als Saftmak
stelle dienenden Unterlippe und einer tiefergestellten, verengten Saftröhre entwick: It. F
Diese Stammform ist wahrscheinlich bereits bienenblütig gewesen, und aus ihr
sind durch gegenseitige Konkurrenz um verschiedenartigen Bienenbesuch @ ne
Reihe ungleich ausgeprägter, aber nahe verwandter Formen entstanden. Ei
von ihnen wichen zuletzt so stark vom ursprünglichen Typus ab, dass sie
den Bienen unabhängig wurden und sich anderen Insektengruppen anpass
Als eine solche modifizierte und zwar fliegenblütig gewordene Form liegt ı
Robertson in Mentha vor, deren Blüte sich zwar der Regelmässigk
nähert, aber keineswegs als Vertreter der ursprünglichen Labiatensta

Labiatae. 1)

elten kann. Als denjenigen Umstand, der am stärksten die Umänderung der
tammform beeinflusst hat, hebt genannter Forscher die Zusammendrängung der
jlüten zu dichten Inflorescenzen hervor. Dieselben lockten durch ihren Ge-
sa nteindruck — etwa als ein einziger grosser Farbenfleck — weniger hochange-
passte Insekten an und machten gleichzeitig das Anfliegen an der Unterlippe
or Einzelblüten überflüssig, — ein Vorteil, der besonders bei flach ausgebreiteten
orescenzen zur Geltung kam. Verband sich hiermit weiter eine Rückbildung

2 Oberippe, so dass die Bestäubungsorgane freigelegt wurden, so mussten als
tzte Entwicklungsglieder Formen wie Pyenanthemum und Mentha sich
prägen. Andererseits konnte durch starke Verlängerung der Kronröhren bei

reg der Grundform eine gesteigerte Anpassung an einen
xk ı Kreis von Bestäubern erreicht werden, wie dies der Fall von Mo-
e Bas zeit Um die nach verschiedener Richtung divergierenden Beziehungen
yischen Blüteneinrichtung und Insektenbesuch der Labiaten deutlicher hervor-
ten zu lassen, stellte Robertson folgende Tabelle zusammen, in der die
Be: mit ausgeprägtem Labiatentypus, d. h. mit helmartiger Oberlippe, lockerer
1 nz und tieferer Honigbergung vorangehen, dagegen die mit freiliegenden
ungsorganen, kurzer Honigröhre und abgeflachten, dichten Blütenständen
das Ende gestellt wurden.

{ releichstabe Ile des Insektenbesuchs an ET
Labiaten.

(Die mit * bezeichneten Arten sind in Europa einheimisch).

Il
I
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Il

menopteren
Sonstige -
sekten

Sonstige Hy-
Dipteren.

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-]
»

100 Solanaceae,

Aus obiger Zusammenstellung geht hervor, dass mit der schwächeren Aus-
prägung des spezifischen Labiatencharakters eine Zunahme niedrig angepasster
Hymenopteren und Dipteren unter den Besuchern verbunden ist. Im allge-
meinen sind jedoch an den vollkommenen Lippenblumen die Bienen vorherr-
schend. Nur Monarda fistulosa zeigt einen Überschuss von Faltern. Pyce-
nanthemum besitzt einen ziemlich gleichmässig aus Apiden, niedrig angepassten
Hymenopteren und Dipteren gemischten Besucherkreis. An Mentha und
Lycopus endlich erlangen Fliegen und niedrig angepasste Hymenopteren das
Übergewicht.

Im Vergleich zu den der Blüteneinrichtung nach sehr einheitlichen Um-
belliferen besitzen die Labiaten viel stärkere Unterschiede des Blütenbaues, die
sich auch in grösserer Verschiedenheit des Insektenbesuchs aussprechen. Der
Einfluss der Blütezeit ist in diesem Fall ziemlich gering; nur bei Pyenan-
themum ist die grosse Zahl von Besuchern aus den niedrig angepassten
Gruppen der Hymenopteren wohl auf Rechnung der späteren Blütezeit zu
setzen. |
Die Hauptblühphase der in Illinois einheimischen Arten tritt nach Ro-
bertson (Philos. Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 105) im Ppäteonna
ein (vgl. Scrophulariaceae).

186. Familie Solanaceae.

Halsted macht darauf aufmerksam, dass die Solanaceen, bei denen sich
die Antheren mit Endporus öffnen, mehr oder weniger hängende Blüten be-
sitzen, wodurch das Ausstäuben erleichtert wird. Derselbe Beobachter beschrieb
auch kurz die Pollenstruktur bei genannter Familie (Notes upon stamens of
Solanaceae Bot. Gaz. XV. 1890. p. 103—106).

1985. Nicandra physaloides Gaertn. Die Blütenknospen dieser in Peru
einheimischen, vielfach auch in Europa kultivierten Krautpflanze sind nach Be
obachtungen von Koorders (Ann. Jard. Bot. Buitenzorg. XIV. p. 431—436
im Buitenzorger Garten prall mit Wasser gefüllt. Der Kelchverschluss ist sehr
einfach, die Kutikularnähte und Languettes (s. Heterophragma) fehlen; ee
wird nur durch die sich eng berührenden fünf Kelchzipfel hergestellt. e- |
selben sind auch nicht wie bei Juanulloa der Sitz der wassersecernierenden
Organe; als solche sind vielmehr die Keulenpapillen an der Innenseite des
Wasserkelchs anzusprechen. Die Innenwand des letzteren wird an älteren Blüten
knospen durch eine wachsähnliche Substanz ausgekleidet. r

439. Lycium L. Ei.

1986. L. arabicum Schwfth. Die Blüten dieses von Fisch (Betz.

p. 53—54) bei Heluan in Ägypten beobachteten Strauchs besitzen eine de ’
kurzen Kelch weit überragende Kronröhre von 11—15 mm Länge und eine
Saum von 8-—-10 mm Durchmesser; die Weite des Blüteneingangs beträgt

F > mm. Die Farbe des Kronsaums ist violett mit schwarzvioletten Mittel-
auf den Lappen; beim Welken verschwindet das Saftmal und die Blüten
ehm« en eine braungelbe Farbe an. Der Grad der Protogynie wechselt; aus den
Bla hochstehenden Antheren kann leicht durch Pollenfall oder durch
rekte Berührung mit der Narbe je nach der aufrechten oder hängenden Lage
er Blüten Autogamie herbeigeführt werden. Innerhalb der Kronröhre fehlt der
ei L. barbarum vorhandene Haarring. Der reichlich abgesonderte Honig
“ in der Röhre oft so weit hinauf, dass ein Insekt mit 6—7 mm langem
wugorgan etwas Ausbeute finden könnte; zur völligen Erschöpfung des Nektars
t ein Rüssel von 9—13 mm Länge nötig. Doch wurden keine Besucher von
i Hoch gesehen.

1987. L. tubulosum Nees. [Scott Elliot, Ornith. Flow. p. 271] ist
Er eikanicher Strauch oder Baum mit hängenden, weissen Blüten. Die
0 Linien lange Krone ist beträchtlich gekrümmt; die Narbe ist durchweg von
n Antheren entfernt, so dass Fremdbestäubung gesichert ist. Der Honig wird
on der Ovariumbasis abgesondert.

a ; N Elliot sah die Blüten häufig von einem Honigvogel (Nectarinia chalybea)
; ausserdem traten Käfer, Apis mellifica und andere Hymenopteren als Gäste

Düs in die Blüten einkrochen.

E71088. L. eapense Mill., in Südafrika, gleicht nach Seott Elliot (S. Afr.
z € 366-—367) in der Blüteneinrichtung völlig dem von H. Müller beschrie-

2 ıL.barbarum. Als Besucher wurden auf Madagaskar Apis mellifica und

e Tagfalter bemerkt.

2 5 440. Jochroma Benth.

E. 1989. J. macrocalyx Benth. [G. v. Lagerheim, Zur Biologie der
schroma macrocalyx Benth. Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. IX. 1891.
34 8—351.] — Die sehr zahlreichen, dunkelvioletten Blüten dieses südameri-
N er 1, von v. Lagerheim im botanischen Garten von Quito untersuchten
> stehen in Dolden und hängen. Der Kelch ist in drei bis vier kurze
Eeepalten, die der Krone fest anliegen. Letztere bildet eine etwa 60—
| ne, etwas gekrümmte Röhre, die sich in fünf kurze, nach aussen ge-
ene Lappen spaltet. Nach der Blütenöffnung tritt zuerst die reife Narbe
vor, kurz darauf strecken sich auch die Staubfäden und überragen mit ihren
rc Dane Längsspalt geöffneten Antheren schliesslich die Narbe. Durch die
® Lage der Blüte ist Selbstbestäubung verhindert. Am Grunde des
inotens wird reichlich Honig abgesondert. Als Bestäubungsvermittler
.htete v. Lagerheim ausschliesslich Kolibris, die schon. von Del-
0 für J. tubulosa Benth. als Bestäuber vermutet worden sind.
E Der Kelch schliesst sich nach oben sehr dicht an die Kronröhre an.
dacht man mit einem Messer eine kleine Öffnung im Kelch und drückt an
nselben, so spritzt sofort etwas Wasser heraus. Auch führt die Innenseite
lches ähnliche wasserabsondernde Trichome (Hydathoden Haberlandts)

102 Solanaceae.,

wie sie von Treub für Spathodea (s. d.) beschrieben sind. Die Wasser-
kelche dienen aber bei Jochroma nicht nur zur Knospenzeit der Blüte als
Schutzmittel der inneren Blütenteile gegen starke Insolation am Tage und starke
Wärmeausstrahlung während der Nacht, sondern auch zur Zeit der Vollblüte
bis zum Abfall der Krone als Schutzmittel gegen Honigraub durch Kolibris;
diese verstehen, ebenso wie die Hummeln, an Blüten mit unbequemem Honig-
zugang die Krone unten aufzuschlitzen und so zum Nektar zu gelangen. Wollten
sie dies auch an Jochroma versuchen, würde sie das beim Anbohren sofort aus-
fliessende Wasser wahrscheinlich von weiterem Einbruch abhalten. In der That
fand v. Lagerheim sehr häufig Löcher im Kelch, dagegen fast niemals in
der Krone.

1990. J. tubulosa Benth. in den äquatorialen Anden besitzt nach Del-
pino (Altr. appar. p. 59—60) grosse, hängende und tiefblaugefärbte Röhren-
trichterblüten, die protogyn mit langlebigen Narben erscheinen und vermutlich
von Kolibris bestäubt werden,

* Knuth sah in der Zeit vom 7.—12. Mai 1899 die Blüten im botani-
schen Garten zu Berkeley wiederholt von Kolibris besucht, die dem Honig
nachgehen, der an der Basis des Fruchtknotens von einem gelben, 2 mm breiten
Ringe abgesondert wird. Die Blüten sind protogyn. Wenn die Knospe sich
öffnet, hat die dunkelblaue Kronröhre eine Länge von 3,5 cm, am Eingange‘
eine Weite von 6 mm und am Grunde über dem Fruchtknoten eine solche von
3 mm. Die dann bereits empfängnisfähige, grüne Narbe befindet sich am Ein-
gange der Kronröhre oder etwas innerhalb derselben, muss also von den von
anderen Blüten herkommenden, mit Pollen bedeckten Kolibris belegt werden.
Die Antheren sind zu dieser Zeit noch geschlossen und 6—12 mm von dem
Blüteneingange entfernt, so dass Selbstbestäubung ausgeschlossen ist. Im zweiten
männlichen Stadium öffnen sich die Antheren und stehen, da die Filamente‘
inzwischen noch gewachsen sind, ebenfalls am Eingange der Kronröhre, n &
noch etwa 2 mm unter der Narbe, Auch die Kronröhre hat sich noch ver
längert und ist jetzt etwa 4 em lang; dieselbe wächst noch bis 4,5 cm weiter
und dabei verlängern sich die Filamente, so dass die Antheren an der Narbe
vorbeigeschoben werden und am Schlusse der Blütezeit über der Narbe stehen
die sie, falls Fremdbestäubung ausgeblieben ist, noch mit Pollen belegen. |

Der Schnabel des von Knuth als Besucher beobachteten Trochilus anna Less,”
ist zwar nur 22—24 mm lang, doch ist ihm wenigstens ein Teil des Honigs zugänglich,
da er die Stirne in den Blüteneingang drängt. In der Kronröhre finden sich häufig”
Thrips, denen die Kolibris wohl ebenso wie dem Honig nachgehen. E3

1991. Chamaesaracha eoronopus A. Gr. Die Blüten sah Cockerell
(Proe. Acad. Nat. Sei. Philadelphia 1896. p. 35) in New Mexiko von einer
oligotropen Bienenart (Perdita chamaesarachae Cckll.) besucht; bei Las Vegas
beobachtete er auch Phileremulus nanus Cekll. als Blumenbesucher (nach Bot.
Jb. 1901. II. p. 583).

Solanaceae, | 108

441. Physalis L.
"Nach Halsted (Bot. Gat. XV. 1890. p. 105) öffnen sich die Antheren
Es einen Porus an der Spitze, noch vermittelst eines seitlichen Spalts;
lünne Gewebe an der Stelle des sonst auftretenden Loches schülfert sich
'h wie die Epidermis einer menschlichen Hautpustel ab und macht dadurch
°ollen frei.
Die Blühphase der Arten stimmt in Illinois mit der Flugzeit der zuge-
an Bestäuber (Colletes willistonii und latitarsis) nach Robertson (Philos.
. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 109) überein.
1992. P. lanceolata Mehx. [Rob. Flow. XIV. p. 146.] — Die etwa
hohen Stengel tragen zahlreiche hängende Blüten, die sich zu einem
von 20 mm ausbreiten. Die gelbliche Krone ist in der Mitte
nlich mit fünf dunkelpurpurnen Linien gezeichnet. Der Honig wird in
ünf mit den Filamenten abwechselnden Gruben angesammelt, die jederseits
| | einer dichten Haarlinie begrenzt werden. Um den Nektar zu erreichen,
ı die Bienen ihren Rüssel zwischen die verbreiterten Filamentbasen, die
Eierein mit den dazwischen stehenden Haarbüscheln die Kronröhre fast voll-
dig verschliessen. Diese Haarbüschel dienen nicht nur als Saftdecke, son-
ı wahrscheinlich auch als Anklammerungsstellen für die Besucher. Die
ı öffnen sich nacheinander, so dass die Bienen mehrmals ein- und die-
e Blüte besuchen müssen, um den Pollenvorrat zu erschöpfen. Da die Narbe
n Püw hängenden Blüte über die Antheren hervorragt und von den Besuchern
ierst gestreift werden muss, ist Fremdbestäubung gesichert. Auch ist Proto-
inter; bei ausbleibendem Insektenbesuch kann wie beiP. Alkekengi
tog mie eintreten.
E _ Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois: Apidae: 1. Colletes latitarsis
b. 5 9 sgd. u. psd., hfg.; 2. C. willistonii Rob. /' 9 sgd. u. psd., hfg.
1993. P. virginiana Mill. und P. philadelphica Lam. gleichen nach
)bertson in der Blüteneinrichtung der vorigen Art.
% Als Besucher bemerkte Robertson an erstgenannter Blume: Apidae: 1. Colle-
sis Rob. / Q sgd. u. psd., hfg. 2. Halietus pectinatus Rob. 9 psd. einm.
‚Auch an P. philadelphica sammelte das Weibchen von Colletes latitarsis Pollen.
Zwischen den Blumen von Physalis und den oben genannten Seidenbienen (Colletes)
schen nach Robertson sehr enge Wechselbeziehungen, da die Weibchen ausschliess-
‚den Physalis-Pollen einsammeln.

442. Capsicum L.

4 E: - 1994. C. grossum L. (Aut.?). Die grossen, purpurnen Antheren schliessen

dicht zusammen und laden nach Meehan (Litter. Nr. 1658. p. 272—273) den
llen reichlich auf der eigenen Narbe ab; fast jede Blüte ist fertil.

1995. €. mierocarpum Cav. Die Blüten sah Schrottky (Biol. Not.

. p. 212) bei St. Paulo in Brasilien von Augochlora sp. besucht.

1996. C. sp. An den Blüten einer unbestimmten Art fing Ducke bei

(Beob. I. p. 7) in Brasilien von Bienen Halietus sp. und grosse Meli-

104 Solshaösat.

443. Solanum L.

1997. S. rostratum Dun. Über die Enantiostylie und Heterantherie
der Blüten vgl. Bd. I. p. 129.—Weitere Litteratur: J. E. Todd, Nr. 2362.

Nach Halsted (Bot. Gaz. XV. 1890. p. 104) unterscheidet sich die
Anthere des grossen, schnabelähnlichen Befruchtungsstamens von den Antheren
der kleinen Beköstigungsstaubgefässe auch in anatomischer Hinsicht. Bei
ersterem bleibt nämlich die pollenbildende Schicht auf eine schmale Zone be-
schränkt, während sich der columellaähnliche Centralkörper der Anthere mächtig
entwickelt; bei den Beköstigungsantheren ist es umgekehrt.

1998. S. tuberosum L. Halsted (Bot. Gaz. XV. 1890. p. 105) be
obachtete, dass in den Antheren der kultivierten Pflanze die Ausbildung des
Pollens häufig unterbleibt und auch der Porus an der Spitze sich nicht öffnet;
es soll dies als Folge einer zu üppigen, vegetativen Kultur eintreten.

1999. S. nigrum L. Nach Robertson (Flow. Asel. p. 582) sind die
Blüten speziell für pollensammelnde Hummelweibchen eingerichtet, die den Blüten-
staub aus der Spitzenöffnung der Antheren mit den Oberkiefern ähnlich wie bei’
Cassia (s. d.) ausmelken. Genannter Forscher ist auch der Ansicht, dass die
an den Blumen nach H. Müller vorkommenden Syrphiden nur wenig Bedeu-
tung haben können, da dieselben sich häufig an Blumen des lose ausgestreuten
Pollens wegen einfinden. ;

Robertson sah die Blüten in Florida von Bombus virginicus Oliv. Q besucht.
In Illinois beobachtete er Bombus virginicus F. 3 und B. americanorum F. 9. FE

In Chile werden die Blüten nach Johow (Zur Bestäub. chil. Blüt.) von Bomb 5
chilensis Gay besucht. ;

Warming fand um Soce Santa (Lag. Sant. p. 404) in Brasilien die
Pflanze fast das ganze Jahr über blühend, ebenso wie zahlreiche andere Un:
krautpflanzen.

2000. S. grandiflorum R. et P., S. atropurpureum Schr., S. oocarpu n
Sendt., S. Balbisii Dun. und $S. panieulatum L. 4

An den Blüten dieser brasilianischen Arten beobachtete Schrottky (Biol. Notiz
1901. p. 212) bsi St. Paulo 3 Arten von Xylocopa, ferner Oxaea, Arten von Epich
Euglossa, Centris und Megacilissa (s. Besucherverz.); an S. jueiri Mart. flog Megacı-
lissa. — Die Weibchen der genannten Apiden sammeln Pollen, 5 kommen nur g®
legentlich an den Blüten vor oder besuchen sie überhaupt nicht (a. a. O. p. 211). h

Auch an folgenden in Südamerika vorkommenden Arten beobachtete
Ducke (Beob. I. p. 7 u. ff) bei Parä in Brasilien zahlreiche Besuche von”
Apiden, nämlich an E;

2001. S. grandiflorum R. et P.

12 Arten von Centris, Oxaea, Xylocopa u. a.

2002. S. toxiecarium Lam.

10 Arten von Euglossa, Melipona u, a.

2003. S. sp.

An einer strauchigen, stacheltragenden Art mit blauen Blumen wurden von Du I 3
an genannter Stelle 5 Besuche von Apiden notiert. '

2004. S. elaeagnifolium Cav.
Die Blüten wurden in New Mexiko nach Cockerell (Litter. Nr. 404) reichlich
on Insekten — darunter 18 Hymenopteren-Arten — besucht (Bot. Jb. 1894. I. p. 267).
rselb« Beobachter (The Zoologist 4. Ser. Vol. II. Nr. 685. 1898. p. 311) fand in New
xiko auch eine Nomia-Art (N. foxii Dalla Torre) an den Blüten.
- 2005. S. carolinense L. Die Antheren öffnen sich mit einem Porus
n der Spitze, jedoch nach Halsted (Bot. Gaz. XV. 1890. p. 105) etwas ab-
nd von dem gewöhnlichen Modus.
Die Blüten werden nach Robertson von Arbeiter-Hummeln (Bombus ameri-
F. £) nur des Pollens wegen besucht.
2006. $. glaueum Dun. Die Blasebalgantheren („antere a soffietto“)
Peppers Art, deren Wände sehr weich und elastisch sind und bei
gfügigem Stoss ein Wölkchen des sehr feinen, leichten Pollens aus den
” 7 Den ausstäuben lassen, wurden von Delpino (Ult. oss. P. IL. F. I.
-139—140) schon 1873 entdeckt; zugleich wies er auf ähnliche Vorkomm-
isse bei Melastomaceen (s. Rhexia) hin.
Een. $. palinacanthum Dun. in Brasilien entwickelt nach einer Mit-
1 Fritz Müllers an Darwin (Nature XVIIIL. 1877. p. 78) lang- und
gr > Blüten auf demselben Stocke; die letzteren enthalten papillöse
ad normale Samenanlagen, funktionieren aber trotzdem nur als männ-
En sie ausschliesslich von pollensammelnden Bienen (aus den Gattungen
ipona, Euglossa, Augochlora, Megacilissa u. a.) besucht werden, die ihren
üs Bel Seile zwischen die Staubfäden einführen.

2008. S. mauritianum Seop. blüht um Lagoa Santa nach Warming
2. Sant. p. 404) mehrmals im Jahre.
e- ei. S. Lyeopersieum L. (— Lycopersicum esculentum Mill).
£ Blüten sind nach Bruce Fink (Minnesota Bot. Stud. Minneapolis. 1896.
\ EIX. p- 636—643) protogyn; die Antheren stäuben erst am zweiten oder
en Tage nach der Blütenöffnung aus. Doch ist feuchtes oder trockenes Wetter
“nicht ohne Einfluss, indem ersteres verzögernd, letzteres beschleunigend
‚das Öffnen der Beutel wirkt. Die Blüten wurden regelmässig von pollen-
me nden Hummeln bestäubt, die je etwa sechs Besuche in einer Minute aus-
an und den an ihren Füssen haftenden Blütenstaub an der Narbe ab-
ten; von sonstigen Insekten wurden mehrere andere Hautflügler, sowie Käfer
Pin bemerkt, die jedoch für die Bestäubung bedeutungslos zu sein
inen; Falter besuchten die Blüten niemals. Hummeln, die einmal mit der
jeutung der Blüten begonnen hatten, hielten sich stetig an dieselben, ohne
| ie en Blumenarten überzugehen. Der Staubgefässe beraubte Blüten wurden
E- gemieden. Von 75 kastrierten Blüten, die frei an den Versuchs-
ı belassen wurden, setzte nur eine einzige — und auch diese vielleicht
Anur infolge zufälliger Nebenumstände — Frucht an. Der Wind scheint hier-
|jnach h keine Rolle bei der Bestäubung zu spielen. Unter einem engmaschigen
N Gazeschirm vor Insektenbesuch geschützte Pflanzen mit nicht kastrierten Blüten
n im stande, sich selbst zu bestäuben; doch waren im allgemeinen die so

Br

106 Solanaceae.

erzielten Früchte kleiner und weniger samenreich als die freiwachsenden. Auch
Kreuzungen verschiedener Sorten wurden vorgenommen; die grösste Frucht wurde
durch Kreuzung der „Handsomest and Best“ Sorte mit „Yellow Cherry“ er-
halten. Die Fruchtform der Mischlinge erschien unregelmässiger als die der
reinen Sorten. Die Verwendung grösserer Pollenmengen bei künstlicher Be-
stäubung ergab grössere und samenreichere Früchte, als die einer geringen
Menge. Einseitige Bestäubung der Narbe rief in der Regel auch stark asym-
metrische Früchte hervor. Durch besondere Versuche wurde festgestellt, dass
die Pollenschläuche nach Bestäubung einer völlig reifen Narbe 12 Stunden
brauchen, um den Griffel zu durchwachsen.

Die Antheren bilden einen das Pistill umgebenden Kegel und öffnen sich
nach Meehan (Litter. Nr. 1658. p. 272—-273) sofort nach dem Aufblühen
der Krone; fremder Pollen kann unter gewöhnlichen Umständen nicht auf die
Narbe gelangen. Fast jede Blüte setzt Frucht an.

Die Bestäubungseinrichtung wurde auch von A. J. Pieters in Washing-
ton (Yearb. Departm. Agr. 1896, 1897. p. 207 ff.) erläutert.

2010. S. Melongena L. Munson (Litter. Nr. 1853) beobachtete bei
Verhinderung der Bestäubung die Bildung samenloser Früchte (Bot. Centr. Bd. 0
p. 166). i

2011. Solandra laevis Hook. ' Für diese tropisch-amerikanische, weiss-
grünlich blühende Art vermutet Delpino Kolibris, Mattei (Litter. Nr. 1529)
Sphingiden als normale Bestäuber.

444. Datura L.

2012. D. Stramonium L. sah Warming bei Lagoa Santa (Lag. Sant,
p. 397) an bebauten Stellen im Oktober keimen und schon im folgenden Monat
reichlich blühen. ;

Die Blüten werden in Maryland, Florida u. a. O. häufig von 2 Sphingiden: Pro
toparce carolina L. (= Phlegethontius sexta Joh.) und Protoparce celeus Hübn. (= Phleg
quinquemaculatus Haw.) besucht (s. Howard in Yearb. Unit. Stat. Departm. Agrieul&
1898. p. 131), deren Raupen den Tabaksblättern sehr schädlich sind. -4

2013. D. Tatula L. Die radialen Purpurstreifen an der Krone dieses
Nachtblühers wirken nach Hervey (Rhodora I. 1899. p. 222—223; eit. nadl
Bot. Jahresb. 1899. II. p. 447) als Honigsignal, da die Blüten im Zwielicht”
offen sind. Bi

Die Blüten der im tropischen Amerika einheimischen, aber auch in No d- E
amerika eingeschleppten Art erreichen nach der Beschreibung Robertsom
(Flow. Asel. p. 582) eine Länge von etwa 11cm. Die Staubgefässe sind etw
40 mm oberhalb des Kronengrundes inseriert und richten sich derart zur Mit
einwärts, dass Bienen vom Genusse des Honigs ausgeschlossen sind und nur
Sphingiden ihn erreichen können. Von solchen wurde Deilephila lineata #7
beim Saugen beobachtet. Honigbienen zwängen sich in die Blütenknospen bei
Beginn des Öffnens ein und sammeln den Pollen bereits vor der abendlichen
Flugzeit der Schwärmer. Nach Robertson wird auf diese Weise der ir

leı schon bis gegen 5 Uhr nachmittags abgeholt; sämtliche von ihm verzeich-
ete Besucher — mit Ausnahme von Deilephila — sind als nutzlose Gäste
betrachten. Wahrscheinlich ist die Pflanze nur auf Autogamie angewiesen
ıd hat sich über das Wohngebiet ihrer ursprünglichen Bestäuber hinaus ver-
Die erwähnten Besuche können zwar unter Umständen Selbst- oder
remdbe täubung zur Folge haben, werden aber nur durch die Öffnung der
Be Eat die Dunkelbeit veranlasst
Von sonstigen Besuchern (ausser der schon genannten Deilephila) zählt Ro-
n 1 kurzrüsselige und 2 langrüsselige Apiden, 3 Schwebfliegen und 1 Käfer auf.
bi Bares (The Hawk Moths of North America p. 7) beobachtete an den weiss- und
U, geftebten Datura-Blüten auf Staten Island verschiedene Sphingiden; nach
ist wohl U. Tatula gemeint (!).
Be 2014. D. meteloides DC. (=D. Metel L.?). Die Blüten öffnen sich
ch eg. Schneck (Bot. Gaz. XII. p. 223—224) zur Zeit der Dämmerung und
iessen sich kurz nach Sonnenaufgang am folgenden Morgen. Die Narbe
it. bereits 24—36 Stunden früher zwischen den noch zusammengeschlagenen
onzipfeln hervor und ist einen Tag vor der völligen Blütenöffnung bereits

an (Bot. Gaz. XXIV, p. 105) sah in New Mexiko die Blüten von einer
lingide (Phlegethontius Hbn.), sowie zahlreichen Individuen von Apis besucht. Der-
je Beobachter verzeichnete (Amer. Nat. XXXVI. 1902. p. 811) die Holzbiene Xylo-
a arizonensis Cr. und die vor Sonnenaufgang fliegende Caupolicana yarrowi Cr. als
Bu

Be Untergattung: Brugmansia Pers.

, Mit grossen, hängenden Röhrentrichterblüten.

= 2015. D. arborea L. wird nach Gould auf den Anden von Bogota
% dor von der Trochilide Calothorax mulsanti Gould besucht (nach
Ipino, Ult. os. P. II. F. II. p. 334). Auch Eugenia imperatrix Gould
| als Besucher der andinen Datura-Arten erwähnt (von Jameson und
5 nach Gould Introd. to the Troch. p. 130), Ch. Darwin (Wirkung.
u. Selbstbefr. Deutsch. Übers. p. 359) schreibt: „Langschnäbelige
; besuchen die Blüten der Brugmansia, während einige kurzschnäbelige
| in grosse Korolle durchbohren“. Diese Angabe ist aus Gould, In-
act. to the Trochil. p. 15 entlehnt und bezieht sich auf den langschnäbeligen
mastes ensifer Cab. et Hein. und Lesbia-Arten mit kurzen Schnäbeln (!). —
Pino (a. a. O. p. 241-242) hebt als Merkmale der Ornithophilie obiger
d ihrer verwandten Formen — besonders die hängende Lage der Blüten,
sigen Dimensionen (Röhre 12 em) und den sehr reichlichen Pollen mit
sei rigen Körnern hervor. Nach Mattei (I lepidopt. Bologn. 1883.
1 FR die Blüten wegen der weissgelben Farbe, des eitronen- oder magnolien-
ichen Duftes und des nächtlichen Blühens eher als Schwärmerblumen
PCHEen.
5 _D. arborea (L.) und D. aurea (Lagerh.), erstere mit weissen, stark riechenden,
'e mit gelben, am Abend stark dufienden Blumen — beide von Lagerheim in

108 Bolktmandae,

Ecuador beobachtet — wurden ebenfalls von dem Kolibri Docimastes ensifer Cab.
et Hein., häufig aber auch von Sphingiden besucht (a. a. O.).

2016. D. sanguinea R. et P. (= Brugmansia sang. D. Don.) mit
grossen (Röhren 17 cm lang) mennig-roten Blüten verhält sich nach Delpino
(a. a. OÖ.) wie D. arborea. Die hängenden, trichterförmigen Blüten dieses in
Ecuador und Quito einheimischen Baumes sind nach G. v. Lagerheim (Monogr.
d. ecuadorian. Art. d. Gattung Brugmansia in Engl. Bot. Jahrb. XX. 1895.
p. 662—663) 15—18 cm lang, im unteren Teil grün, im oberen rot oder gelb
gefärbt und aussen mit grünen Längslinien gezeichnet. Der Geruch der Blumen
ist unangenehm, während die von D. cornigera Lagerh. und D. aurea Lagerh.
besonders am Abend sehr wohlriechend sind. Der Kelch sondert innenseits
während des Knospenzustandes der Blüte Wasser ab. Die Filamente sind unter-
seits mit der Krone verwachsen und lassen zwischen ihren verbreiterten Basen
und der Kronwandung fünf Kanäle frei. Die Antheren stäuben schon früh-
zeitig vor dem Reifen der Narbe aus; der Griffel hat ungefähr die gleiche
Länge wie die Staubblätter. Nektar wird sehr reichlich am Grunde der Fila
mente abgesondert und sammelt sich in den erwähnten fünf Kanälen an.

G. v. Lagerheim sah die Blüten am Pichincha von dem Kolibri Docimaste
ensifer Cab. et Hein. besucht; unter der Krone schwebend steckt er den Schnabel in
die mit Nektar erfüllten Kanäle und saugt denselben oder liest die kleinen Insekten
auf, die in der Kronröhre zahlreich umherkriechen. Kurzschnäbelige Kolibris verüben
auch Blumeneinbruch. |

Auf die Anpassung der langschnäbeligen Kolibris (Schnabellänge etwa 6 Zoll engl.
an die langröhrigen Blüten der Brugmansia hat schon J. Gould (Introd. to Trochili
p- 15) hingewiesen ; derselbe giebt auch an, dass Bourcier kurzrüsselige Lesbia-Arte
(L. gouldi Reichb. ?) beobachtete, die den Blütengrund aufbrechen und darin enthalten
Insekten mit der Zungenspitze aufnehmen. E

2017. D. versieolor L. (= Brugmansia vers. Lagerh.) in Ecw
dor zeichnet sich nach G. v. Lagerheim (Monogr. d. ecuador. Art. d. Gat
Brugmansia in Engl. Jahrb. XX. p. 666) durch Farbenwechsel der Blüten au
Weiss in Ziegelrot aus. F

2018. Juanulloa parasitica Ruiz. et Pav. Die scharlachroten Blü ‚er

XIV. 1897. p. 425—431) an den jungen Blütenknospen Wasserkelche al
Schutzmittel gegen Austrocknung der inneren Blütenteile. Der dünne, leder
artige Kelch bildet einen wassererfüllten Hohlraum, der die fünfseitige, ring
geschlossene Krone nebst den in ihr geborgenen Bestäubungsorganen umschli
das Innere der Krone bleibt wasserfrei. Der Kelchverschluss wird durch fünf
leistenartig vorspringende, im Querschnitt dreieckige Kelchzipfel gebildet, die
dicht aneinander liegen und mit ihren Epidermispapillen nahtartig ineinand
greifen. Letztere zartwandig bleibende Papillen dienen hier zugleich als Hya
thoden, so dass im Vergleich zu anderen Pflanzen mit Wasserkelchen, wie 8
thodea und Crescentia (s. d.), die Wasserkelehbildung von Juanulloa auf niede
Stufe steht. In dem Kelchwasser fand Koorders bisweilen Mycelien von
Fadenpilzen.

Solanacene. 109

445. Nicotiana L.

2019. N. Tabacum L. Neuerdings sind in Florida ausgedehnte Versuche
"Anbau des berühmten kubanischen „Vuelta Abajo“ angestellt worden.
febber (Yearb. Departm. Agrieulture. Washington 1897. p. 419) empfiehlt
Kreuzung die Eigenschaften genannter Tabakssorte mit einer der besten
N ordamerika akklimatisierten Rassen zu kombinieren, wie ähnliches bereits
n türkischen Tabak geschehen ist.
_ Die Blüten sah Montes de Oca in Mexiko von dem Kolibri Doricha elizae
(Introd. to the Trochil. p. 95) besucht, der einer grossen Apide ähnelt.
2020. N. cordifolia Phil. sah Johow (Zur Bestäub, chilen. Blüt. II.
32—33) in Masafuera auf Juan Fernandez von Kolibris besucht. Auch
Plate (Fauna chilensis in Suppl. z. d. zoolog. Jahrb. 1898. Heft 3; eit.
Johow) erwähnt Kolibribesuche an dem „Tabaco del diablo“, einer auf
£ Insel nicht endemischen Art.
- 2021. N. affinis Hort. (?) wird von Johow (a. a. O. p. 34) als eine
e amerikanischen Arten erwähnt, die in Chile grosse Anziehungskraft auf die
libris ausüben.
2022, N. glauca R. Grah. (Südamerika). In Südafrika sah Marloth
er. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIX. 1901. p. 179) die Blüten von Honigvögeln
sctarinia chalybea) besucht.
E- * Die Blüten werden nach den Beobachtungen Knuths im botanischen
r on zu Berkeley zuweilen von Trochilus anna Less. besucht, doch ist auch
t, wie bei Jochroma tubulosa (s. d.) die Kronröhre zu lang, als dass
e Ausbeutung durch diesen Besucher stattfinden könnte. Die Länge
chwefelgelben, geruchlosen Blumenkrone beträgt 4cm, sowohl bei den eben
eten wie bei den älteren Blüten. Die Weite des fünfzipfeligen Saumes
9 mm, so dass ein Kolibri seinen Kopf bequem 3—4 mm tief hineinstecken
, weiter jedoch nicht, da hier eine Verengerung der Röhre auf etwa 4 mm
In dieser Röhre stehen die 5 Antheren an etwas wellig gebogenen
ten und werden um 1 mm von der Narbe überragt. Die Honigabson-
& findet in genau derselben Weise wie bei Jochroma statt. Die Blüten
ern, wodurch die Fremdbestäubung wesentlich begünstigt wird.

446. Petunia Juss.

ee nbengsrersuche mit dunkelpurpurnen und verschiedenfarbigen Petu-
Erin von Miss Minnie Reed in Manhattan (Kansas) angestellt, wo-
> erste Reihe (I) der Versuchspflanzen mit eigenem Pollen bestäubt, die
: (II) mit Pollen anderer Blüten und die dritte (IIT) mit solchem getrennter
Becken wurden. Bei der letzten Reihe entwickelten sich viel mehr voll-
® Kapseln als bei den beiden anderen; Serie I brachte den geringsten
satz reifer Kapseln. Die Ergebnisse stimmen mit den von Darwin
n gut überein.

SD MERSTE

110 | Solanaceae.
Später (Bot. Gaz. XIX. p. 336—337) gab die Obengenannte folgende
Zusammenstellung der von ihr erhaltenen Resultate:

Erste Generation Zweite Generation

I. IL... HE EL: 38. 2
Zahl der keimenden Pflanzen (in 0) — - .— B 16.295
Höhe in Zoll nach 4 Monaten — _ _ 4 6 7
Höhe in Zoll nach 6 Monaten _ _— . — 10. ; 12 13
Zahl der Blüten 126 95 134 40 10:5:121
Zahl der reifen Kapseln 24-21 48 3::..84 DR
Durchschnittsgewicht in mg 19::084 41 1: re 48
Samentragende Blüten (in °/o) 194 25 352 96 61,6 50

G. van Ingen (Bot. Gaz. XII. p. 89) beobachtete an den Blumen einer
Gartenvarietät Hummeln, die mit den Oberkiefern am Grunde der Krone Behlite
von !/3 Zoll Länge einbissen. |

2023. P. sp. Mann (Litter. Nr. 1507) beobachtete an den Blüten
Honigeinbruch durch Xylocopa (nach Pammel in Transact. St. Louis Aca
V. p. 276). {

2024. P. hybrida Hort. Die Blüten kultivierter Stöcke fand G. v. Lager
heim (Üb. d. Bestäub. v. Brachyot. ledif. p. 114) in Ecuador vielfach vor
Kolibris besucht. 4

2025. P. nyctaginiflora Juss. und violacea Lindl. nebst ihren Bastarde
sind nach den Beobachtungen Johows (a. a. O. p. 34) möglicherweise orm
thophil. 1

447. Nierembergia R. et P.

2026. N. gracilis Hook. (Argentinien). Die mit einer ca. 14 mm lange
und 1 mm weiten Röhre und flachtellerförmigem Saum von 23 mm Durchmess
versehene Krone ist weiss, in der Mitte der Lappen blau gefärbt. Der Eingan
zur Röhre ist durch ein zackig begrenztes, gelbes Saftmal ausgezeichnet. A:
Röhreneingang erheben sich die verbreiterten, aneinandergelegten Filamente ne b
dem von ihnen umschlossenen Griffel als eine etwa 4 mm hohe Säule, an d ere
Spitze sich die bandartig verbreiterte Narbe mit ihren beiden rinnig w
tieften Lappen derartig über die tieferstehenden fünf Antheren herüberlegt, ı la
der aus letzteren hervorquellende Pollen die abgewandte, secernierende Narbe
oberfläche nicht berührt; doch kann durch Überquellen des reichlichen Blü e
staubs wohl. auch Selbstbestäubung herbeigeführt werden. An der Basis
Filamentsäule bleiben dicht über dem Röhreneingang fünf spaltenförmige Sa
zugänge frei, in die ein Insektenrüssel eingeführt werden muss, um den i
Ovargrunde von einem schmalen Drüsenring abgesonderten Nektar zu erreich
die Absonderung desselben erfolgte an kultivierten Exemplaren nur spär
(Loew, nach Beobachtungen im Berliner bot. Garten 1892). — Die Bl

richtung von N. filicaulis en (= N. graeilis Hook.?) wurde
von Francke (s. Handb. II, 2. p. 136) beschrieben.

REIN — Serophulariaceae. 11

BR . N. rivularis Miers. (Argentinien). Die Blüten unterscheiden sich
Edmen kan: Art Haserlich durch noch längere Röhre und mehr
g gestalteten Saum; die Farbe ist ebenfalls weiss, am Eingang zur Röhre
harte Grenze in Gelb übergehend. . Bemerkenswert ist die T'hatsache,
s der Nektarapparat völlig reduziert ist, indem sowohl die Saftlöcher am
EM Filamentsäule fehlen, als auch die Honigsekretion am Ovargrunde
bt (Loew, nach Beobachtungen an genannter Stelle!).

448. Salpiglossis R. et P.

. Ober Kleistogamie der Blüten s. Band II, 2. p. 142.

E soon. Salpiglossis eordata R. et P. EEE nach De Bonis (Bull.
Bot. Ital. 1895. p. 21—24; eit. nach Beih. Bot. Centralbl. V. 1895. p. 172)
Kultur unter verschiedenen Bedingungen neben chasmogam blühenden immer
ı k istogam blühende Exemplare; die
nn hatten etwa 2 mm lange,
een Fruchtreife sich hauben-
> Kronen; die 1 mm langen
mit pollenarmen Antheren
eten an der Narbe.

Mr 209. Browallia elata L. bringt

_ Meehan (Litter. Nr. 1567) ohne
ızutritt reichlich Früchte hervor;

R »h Insekten soll sie nur mit
' Pollen bestäubt werden — eine / DI97P
it, die durch Asa Gray (Nature v4,
24) widerlegt wurde. KL
30. Brunfelsia Sw. (— Fran-
Brasilianische ° Arten
‚ geruchlosen, violettfar-
= Fig. 161) wurden nach
tteilung Fritz Müllers an seinen
Hermann (Kosmos IV. 1878

481-482) häufig von Dick- Fig. 161. Brunfelsia acuminata
> Benth.

‚tern (Hesperiidae) besucht; Blütenzweig. — Nach Engler-Prantl.
alter wurden niemals an den
Ähnlich verhält sich die Verbenacee Bouchea («. d.).

187. Familie ee:

h Robertson (Philos. Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895 p. 109)
er ein; die Scrophularia- Arten blühen entsprechend der Flug-
espa-Arbeitern und Eumenes spät. Die früh erscheinende Blüte

112 Scrophulariaceae,

von Collinsia verna wird von Osmia bestäubt und ist in Zusammenhang
damit auch nach Art einer Papilionate eingerichtet. Das Gros der nordamerika-
nischen Arten ist hummelblütig.

449. Verbascum L.

2031. V. Thapsus L. (In Nordamerika Adventivpflanze). — Nach Ansicht
Robertsons (Flow. Ascl. p. 583) leitet sich die Blüte von Verbascum aus
einer lippenblütigen Grundform mit didynamischen Staubgefässen ab, die lang-
rüsseligen Bienen angepasst war. Indem später die Kronteile sich weit aus-
breiteten und die Staubgefässe frei hervorragten, wurden letztere zum bevorzugten
Sitzplatz pollensammelnder oder pollenfressender Besucher; die Blüte wurde da-
durch aus einer nototriben zu einer sternotriben Form umgezüchtet. Das fünfte,
sonst fehlschlagende Staubgefäss trat wieder in Funktion und stellte sich gleich
den übrigen an die untere Blütenseite. Endlich schwand infolge ausschliesslichen
Besuches von pollensuchenden Insekten auch der Honigapparat. Gegen Hens-
low (Orig. of Flor. Struet. p. 118), der in der Blüte von Verbascum die
ersten Übergangsschritte von Regelmässigkeit zu Zygomorphie angedeutet findet
und die unteren Lappen der Krone als den geeignetsten Sitzplatz der Besucher
erklärt, wird bemerkt, dass tatsächlich sämtliche bei Carlinville beobachtete
Besucher sich stets auf die Staubgefässe setzten. Die Haare an letzteren sollen
übrigens nach Delpino den Bienen das Anklammern erleichtern. Die Honig
absonderung obiger Art wird von H. Müller für zweifelhaft erklärt; Rober#
son fand in Illinois ausschliesslich pollensammelnde oder pollenfressende Be
sucher, und zwar: 2 langrüsselige und 6 kurzrüsselige Bienen, sowie 1 kurzrüsselig
und 6 langrüsselige Dipteren. F

2032. V. Blattaria L. Meehan (Litter. Nr. 1623) bestäubte eine Blüt
mit Pollen von V. Thapsus L., ohne einen direkten Einfluss des letzteres
auf die erzielte Frucht wahrnehmen zu können (Bot. Jb. 1884. I. p. 666).

450. Calceolaria L.

Die für die Blumenwelt Chiles charakteristischen „Topa-Topa“-
„Capachito“-Blüten werden nach Johow (Zur Bestäub. chilen. Blüt. H. p. 39

451. Nemesia Vent.

2033. N. barbata Bth. Kelch und Blütenstiele fand Scott Elliot
(S. Afr. p. 367) mit gestielten Klebdrüsen besetzt, an denen Körperteile ‚om
unnützen Blumengästen hingen. Die Art der Honigabsonderung konnte nich ;
genau festgestellt werden. F

2034. N. floribunda Lehm. Die Blüte ist nach Scott Elliot @ &
O.) wahrscheinlich protandrisch und wurde in Südafrika von Apis mellifiea be
sucht, die den Kopf in den Sporn steckte und Honig saugte. E;

Serophulariaceae. 113

452. Linaria Juss.

2035. L. vulgaris Mill. (In Nordamerika eingebürgert.) Die Anpassung
Blü an langrüsslige Bienen geht nach Robertson (Flow. Asel. p. 585)
ıs der Länge der Kronröhre und des Sporns, sowie aus der Thatsache hervor,
a: nur grössere Apiden den Eintritt zum Honig mit Leichtigkeit zu vollziehen
ern Robertson beobachtete eine grosse Hummel (Bombus americanorum
5 Minen 62 Blüten besuchte. Wenn sich ein solches Insekt auf
eamen setzt, eröffnet es sich durch sein eigenes Gewicht ohne weiteres den
ng. Andere Bienen sind hierzu nicht schwer genug und müssen sich zwischen
beiden Lippen durchzwängen. Die Honigbiene streift dabei die Staubgefässe
Eee oder den Flanken, in anderen Fällen auch mit dem Rücken.
achile brevis Say ® dringt in verkehrter Lage — mit der Rückenseite nach
= — in die Blüte ein und bringt dadurch ihre Bauchbürste mit den An-
a in rer, eine Gewohnheit, die sie auch an anderen oberschlächtigen
:n) Blüten einhält. Ausser Apiden fanden sich auch honigstehlende
ein » die ihren dünnen Rüssel zwischen den Kronlippen einführten, ohne
hrech h Antheren oder Narbe zu berühren. Nur die Bombus-Arten sind
legitime ) Bestäuber zu betrachten.

E Die Pflanze variiert in Nordamerika nach Meehan (Contr. Life-Hist.
. 1890. p. 269—270) in der Blütenfarbe und der Form der Unterlippe; die
täubung soll bereits vor dem Öffnen der Krone erfolgen.

Die Blüten werden nach W. E. Stone (Litter. Nr. 2321) trotz der Tiefe der Honig-

' nicht von Insekten erbrochen.
= „van Ingen (Bot. Gaz. XII. p. 229) fand jedoch am Blütensporn Einbruchs-

- Als Besucher verzeichnete Robertson in Illinois an verschiedenen Tagen
schen Juni und Oktober 1 kurzrüsselige und 6 langrüsselige Apiden, sowie 4 Falter.

‚2086. L. agglutinans Pomel var. lutea beobachtete L. Trabut
Bot. France. XXXIII. 1886. p. 537) in Algerien mit kleistogamen
en, 1, die an Trieben nahe der Stengelbasis entsprangen und ihre Früchte unter-
- 2037. L. virgata Desf. in Algerien trägt nach Battandier (Litter.
- 152) an Standorten der Ebene purpurrote, dagegen im Atlasgebirge weisse
ten; eine ähnliche Farbenvariation der Krone zeigt L. reflexa Desf., die
£ Ebene gelb, im Gebirge aber weiss blüht.
2038. L. canadensis Spreng. Nach Robertson (Zygomorphy and
> III. Bot. Gaz. XIH. p. 228) ist die Blüte nach ihrer blauen Farbe
R igen Einrichtung ursprünglich eine Bienenblume, die aber unter ab-
m Insektenbesuch zu einer Falterblume umgezüchtet wurde. In einer
‚ere: eechreibing (Flow. Ascl. p. 585—586) hebt genannter Forscher die
ssere Verengerung der Kronröhre und des Honigzugangs im Vergleich zu
'ulgaris hervor. Die Röhre ist etwa 3 mm und der Sporn 6 mm lang;
ie Dünne des letzteren sprieht für Änpassung an Tagfalter, die in der
> häufigsten Besucher sind. Charakteristisch ist die geringe Festigkeit
ch, Handbuch der Blütenbiologie III, 2. 8

114 Serophulariaceae.

des Gaumens, die es ermöglicht, dass Fliegen den Honig zu saugen oder Pollen
zu fressen vermögen. Auch kleine Bienen können etwas Honig erlangen.
Webster (Litter. Nr. 3500) beobachtete bei Milton (Mass.) zahlreiche Exemplare
mit kleistogamen, in der Regel spornlosen Blüten (nach Bot. Jb. 1901. IL
p: 722 —723).

Von Besuchern beobachtete Robertson in Florida von Mitte Februar bis

März 4 langrüsselige und 6 kurzrüsselige Bienen, 1 Grabwespe, 13 Tagfalter, 1 Nacht-
falter, 1 saugende Bombylide und 2 pollenfressende Schwebfliegen.

453. Halleria L.

2039. H. abyssinica Jaub. et Spach. der Kilimandscharoflora ist nach
Volkens (Über die Bestäub. einig. Loranth. u. Proteac. Berlin. p. 268) ornitho-
phil und wird von Honigvögeln bestäubt.

2040. H. lucida L. des Kaplandes wird von E. E. Galpin (Litter.
Nr. 748) als ornithophil bezeichnet.

454. Collinsia Nutt.

2041. C. verna Nutt. [|Rob. Flow. Ascl. p. 588—589.] — >.
dichtes Zusammenstehen der etwa 3—10 Zoll hohen Pflanzen en die Blüten
auf Insekten nach Robertson sehr anlockend. Die Blüteneinrichtung ähnelt
in auffallender Weise der einer Papilionate. Die zweilappige, weisse Oberlippe
streckt sich fast senkrecht in die Höhe und gleicht einer Fahne. Unterwärts
ist sie mit einem braun gefleckten Gaumen versehen, der eine Sperre gegen un
berufene Gäste bildet und geeignete Besucher zum Niederdrücken der dich
darunter liegenden Unterlippe veranlasst. Letztere ist blau gefärbt; ihre Seitem
lappen bilden die Flügel und der längsgefaltete Mittellappen entspricht den
Kiel einer Schmetterlingsblüte. Die 4 Staubgefässe entspringen an der obe e
Wand der Krone, aber ihre Filamente durchqueren die Röhre derart, dass di
Antheren vom Mittellappen der Unterlippe umschlossen werden. Die Filamente
nebst ihren Haaren schliessen die Röhre vollständig. Die” besuchenden Inse xten
setzen sich oberhalb der Staubfäden an und können den Honig auch dadureh
gewinnen, dass sie zwischen jenen den Rüssel einführen. Wenn eine Biene den
Kopf unter dem Gaumen eingezwängt hat, bedarf sie nur eines etwa 3 m N
langen Rüssels, um den Röhrengrund zu erreichen. Die Antheren stellen hr
Breitseiten vertikal und bilden infolge der ungleichen Länge der Filamente oine
etwas unregelmässige Reihe, die möglichst dicht in den kielartigen Mittelteil der
Unterlippe eingefügt ist. Wird letztere herabgedrückt, kehrt sie von selbst i
ihre frühere Lage zurück und umschliesst die Antheren von neuem. Dadurch
wird der Pollen vor Plünderung durch Syrphiden, Anthreniden und Käfer ge-
schützt und kann nur von kräftigen, die Unterlippe herabdrückenden Apiden
gesammelt werden. Die Antheren stäuben ungleichzeitig, die der längeren
Stamina zuerst. Um den gesamten Pollenvorrat einer Blüte einzutragen, müsser
die Bienen sie mehrmals besuchen. Die Narbe steht inmitten der Antherer

B; f
na
u

Serophulariaceae. ; 115

| erscheint bisweilen vor dem Ausstäuben letzterer empfängnisfähig. Beim
bdrücken der Unterlippe wird die Narbe von dem Besucher eher als die
ı berührt und Fremdbestäubung ist gesichert, jedoch bei ausbleibendem
nbesuch erscheint ‚Autogamie wegen der dichten Nachbarschaft der Be-
E;. Die Blüten sind frühzeitig im Jahre fliegenden, bauchsammelnden Apiden
_ speziell Arten von Osmia — angepasst, die neben anderen Gästen die häufigsten
und wertvollsten Besucher sind. Die vier von Robertson an den Blüten ge-
fangenen Arten von Osmia sammelten im weiblichen Geschlecht sämtlich Pollen
u r waren ausser einem vereinzelten Halictus lerouxii und der Honigbiene die
einzigen Pollensammler an den Blüten. Bombylius, Empis und Tagfalter sind
E Enseinglinge, da sie den Honig ohne Niederdrücken der Unterlippe er-
a können und dabei häufig weder Narbe noch Antheren berühren. Un-
ich anderen Scrophulariaceen ladet die Blüte von Collinsia den Besuchern
n Pollen von der Bauchseite statt von der Rückenseite her auf. Robertson
leitet sie daher ähnlich wie die Blüte von Verbascum (s. d.) und Serophu-
rin von einer ursprünglich nototriben Grundform ab, die sich später so um-
| dass die Staubgefässe frei hervorragten und als Sitzplatz der anfliegenden
ten bevorzugt wurden. Hierauf wendeten sich die Staubgefüsse nach der
ı Seite der Blüte und letztere wurde bauchsammelnden Bienen angepasst.
hr Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 4 Tagen des April und
il kurzrüsselige und 15 langrüsselige Bienen, 1 langrüsselige, 2 kurzrüsselige Dipteren
Bombylius), sowie 3 Falter.
Et 2042. C. bicolor Benth. Nach A. E. Keener (Bot. Gaz. XX. p. 232)
ienen die behaarten Anhänge an den Filamenten des oberen Staubgefässpaares
ntniscke für das darunterliegende Nektarium. Diese Eigentümlichkeit
i “ ; mit der biologischen Umgestaltung der Labiatenform in eine Schmetter-
lumeneinrichtung bei Collinsia zusammen, wie bereits von Delpino
. oss. p. 152) auseinandergesetzt wurde. Keener fand die Einrichtung in
'hwi am Grade auch bei C. franceiscana Biol., aber nicht bei anderen
ten der Gattung.

455. Scrophularia L.

_ Die Blüteneinrichtungen zahlreicher Arten wurden eingehend von Trelease
ll. Torrey Bot. Club. VII. 1881. Nr. 12) untersucht. Protogynie ist bei
enchien Arten ausgeprägt. Das Staminodium veranlasst die Besucher,
T genau in der Mittellinie der Blüte einzudringen, wodurch ebenfalls Kreuzung
e er wird. Nach erfolgter Bestäubung löst sich die. Krone sehr leicht ab
ac ER Jb. 1880. I. p. 178). Bestäuber sind auch in Nordamerika vor-
gend Faltenwespen.
2043. S. nodosa L. erwies sich nach Beobachtungen am Michigan Agric.
lege (Amer. Nat. XIV. 1880. p. 202) bei einer Versuchsreihe als selbst-
il; die angegebene Protandrie der Blüten beruht wohl auf einem Schreib-
r Druckfehler (!).
g*

116 Scerophulariaceae.,

2044. S. nodosa L. var. marilandieca. [Foerste, Bot. Gaz. XIII.
p. 153; Trelease, Torr. Bot. Club. VIIL p. 133—140; Robertson, Flow.
Ascl. p. 586—587.] — Die Blüten werden nach Robertson in Nordamerika
(Illinois) ebenso wie in Mitteleuropa von Vespiden bevorzugt; er zählte unter
den Besuchern 14 Apiden, 11 Vespiden (einschliesslich Eumeniden) und 8 In-
sektenarten anderer Ordnungen. Keine Bienenblume im Beobachtungsgebiet des
genannten Forschers zeigte eine gleich hohe Verhältniszahl der Vespidenbesuche
(33t/3 °/o). Andererseits ist es selbstverständlich, dass an einer Wespenblume
wie Scrophularia stets auch Bienen eindringen können. Die Annahme, dass
die Blumen von Serophularia von Bienen schwer aufgefunden würden und
ihr Honig ihnen unangenehm sei, beruht auf einem Irrtum. Die Pflanze führt
z. B. in einigen Teilen des westlichen Nordamerika nach Farlow den Namen:
„Simpson’s bee-plant“ und wird auch sonst von zahlreichen Honigbienen be-
sucht. Erst im Herbst, wenn die Zahl der Blumen abnimmt, pflegen Wespen
wie Vespa maculata und germanica als ausschliessliche Besucher aufzutreten.
Schwebfliegen und Halicetus-Weibchen besuchen die Blumen nur des Pollens
wegen; letztere bevorzugen daher nach Trelease die im männlichen Stadium
befindlichen Blüten; Halietus-Männchen und grössere Bienen holen nur Honig
ein. Auch der rotkehlige Kolibri trat einige Male als Besucher auf. %
Robertson verzeichnete an 15 Tagen zwischen Juli und September in Illinois °
7 langrüsselige Bienen, 7 kurzrüsselige Bienen, 12 Vespiden und Eumeniden, 2 Grab-
wespen, 2 Schwebfliegen und 2 Falter als Besucher. 3
Trelease sah die Blüten von einer Wespe (Vespa maculata L.) erbrochen. N
2045. S. arguta Ait. (Nordafrika). Die kleistogamen Blüten an Erd-
sprossen wurden schon von Durieu de Maisonneuve beobachtet (nach °
Treviranus in Bot. Zeit. 1863. p. 147). Neuerdings wurden sie von $. Mur-
beck (Öfvers. Kongl. Vet. Akad. Förh. Stockholm 1901. Nr. 7) genauer unter-
sucht; auch untere, nicht in die Erde eindringende Sprosse tragen nicht selten
reduzierte" Blüten,. so dass die Kleistogamie als primär, die unterirdische Lage
als sekundär erscheint (nach Bot. Centralbl. Bd. 91. 1903. p. 26). A
2046. S. desertii Del. Die von Fisch (Beitr. p. 51—53) bei Hebuai E
in Ägypten beobachtete Wüstenplanze stimmt in den wesentlichen Zügen de 2
Blüteneinrichtung — wie der ausgeprägten Protogynie, dem Ausstäuben der An
theren, der aufeinanderfolgenden Bewegungen von Griffel und Staubgefässen, 3
‚sowie . der Honigabsonderung — so genau mit anderen bekannten Arten der
Gattung überein, dass eine Beschreibung hier überflüssig erscheint. Die Farbe x
der Krone ist ein intensives Rotbraun; doch wechseln hellere und dunkle Stellen
miteinander ab und die Seitenlappen sind bisweilen ganz hell gefärbt. Die An
theren sind schwarzbraun, der Pollen zinnoberrot. Fisch ist der Ansicht, ;E
während des Ausstäubens der Antheren in Ausnahmefällen ein Moment eintritt,
bei dem die Narbe beim Abwärtsbiegen des Griffels dicht unter die Staubbeutel
zu stehen kommt und dabei durch Pollenfall Autogamie stattfinden könnte.
Infolge der auch bei $. desertii jedenfails stark bevorzugten allogamen Ein
richtung wäre reichlicher Insektenbesuch zu erwarten; doch konnte Fisch keine
Besucher auffinden. i

N
2
ES

Be

2047. Chelone glabra L. [J. H. Lovell in Torrey Bot. Club. Vol. 25.
7. 1898. p. 383—385.] — Die Blüten sind weiss, an den Lippen rot ge-
t und von süsslichem Geruch; 3—4 Blüten der ährenförmigen Inflorescenz
d gleiczeig geöffnet und werden durch die dachziegelartig übergreifenden
‚und Kelchblätter in fester Lage erhalten. Die Oberlippe ist im hinteren
e breit und aufgeblasen, so dass sie einer völlig eindringenden Biene Raum
"Umdrehen gewährt; nach vorn zu bildet die Oberlippe einen Kiel, dem
B Geittel von unten her anliegt. Eine mitten auf der Unterlippe liegende
z verengt den Blüteneingang und bewirkt durch ihre Elastizität, dass
be Krone nach erfolgtem Insektenbesuch wieder ihre ursprüngliche Form an-
inehmen vermag. Der Blüteneingang ist bei 14 mm Breite nur 5 mm hoch,
chts und links liegt je ein Haarbüschel und die Ränder sind des Regen-
utzes wegen zurückgeschlagen; die Pforte ist für Hummeln keine zu grosse,
seh I Lovell die Hummeln wegen der Schwierigkeit des Eintritts öfter
ı den Blüten zu anderen mit weiterem Eingang fliegen. Die drei Lappen
t Unterlippe bilden eine schmale Anflugstelle, auf deren flachem Teil der
rper der einfahrenden Hummel ruht, während die Beine die bebaarten Seiten-
le umklammern und der Kopf in den Kroneingang eingeführt wird. Die
? herzförmigen Antheren sind mit ihren Innenseiten einander paarweise zu-
und hängen durch dichte Wollhaare derart zusammen, dass nur ein
Pollenbehälter hergestellt wird; eine verdünnte Stelle an der Grenze
ı Anthere und Filament ermöglicht eine Drehung der ersteren. Das

e Paar der breiten, verflachten Filamente ruht am Grunde in zwei Ver-
kun 1, so dass die Pollenstreumaschine in ihrer Lage erhalten bleibt. Wenn
Er; ausgerüstete Apide die Blüte besucht, werden die Filamente aus-
ander gezerrt und dadurch der trockene Pollen dem Thorax des Besuchers
Hinter dem zum Kiel hingebogenen Griffel steht das Staminodium.
m Aufgehen der Blüte liegt die Narbe oberwärts der Kronenwand an, stellt
\ dann aber durch fortgesetztes Wachstum des Griffels in den Blütenein-
ng, ‚wo sie von einem einfahrenden Insekt gestreift werden muss. Bei aus-
a Besuch scheint Autogamie nicht einzutreten.

Die von Lovell gegebene Beschreibung weicht in einigen Punkten von
E. ellung Delpinos (Ulter. osserv. P. I. p. 155—157) und Loews

Eringsi Jahrb. XXII. 1891. p. 471—475) ab.
ge Er sah bei Waldoboro (Maine) in Nordamerika die Blüten vorzugsweise von
imeln (3 Arten) besucht; jedoch war nach seinen Angaben der Besuch nur spärlich:
anthus solivagus Say flog bisweilen von Blüte zu Blüte, ohne einzudringen. Die
nn ziziae versuchte sich den Pollen zu nutze zu machen, und Dipteren ruhten
r au ‘der Blüte aus. Bisweilen wird die Krone auch von irgend einem Insekt an-
1 oder ganz zerstört, so dass Bienen den Honig zu stehlen vermögen. Alles das
deute ar besondere Schwierigkeiten, die dem Besucher bei der Ausbeutung vorliegender
üte im Wege stehen (vgl. Loew a. a. O.).

118 Serophulariaceae.

456. Pentastemon Mitch.

[Robertson Flow. Asclep. p. 590—591. Alice J. Merritt, Erythea V.
p. 19—21.]

Der Honig wird wie bei Chelone von dem Grunde der beiden oberen fertilen
Staubblätter abgesondert; die Filamente derselben biegen sich von der Ursprungs-
stelle aus zunächst einwärts und treffen mit den anderen beiden fertilen Staub-
blättern zusammen; im weiteren Verlaufe wenden sich alle 4 Filamente gegen die
obere Kronenwand. Das Staminodium (s. Fig. 162) durchquert die Kronenröhre ober-
halb der Stelle, wo die 4 fertilen Staubblätter zusammentreffen und legt sich
mit scharfer Biegung der unteren Kronwand an. Diese Einrichtungen schliessen
eine normale Bestäubung der Blüte durch kurzrüsselige Blumengäste aus; ein
hinreichend grossleibiger Besucher kann
in die Blüte nur soweit vordringen, als
es die Biegung des Staminodiums ge-
stattet. Die Antheren öffnen sich un-
gleichzeitig, und die Dehiscenz setzt sich“
längere Zeit fort. Erst wenn sie fast
beendet ist, beginnt der Griffel sich
zu verlängern. Derselbe liegt der oberen“
Wand der Krone an, aber. infolge

5 einer Krümmung der Griffelspitze steht
Fig. 162. Klier kanjem on glaher Pursh. die: Narbe im Blüteneingang, und: n.
Blüte im Längsschnitt (vergr.) z Ei

Nach Engler-Prantl. in solcher Lage, dass sie den aus den.
Antheren ausfallenden Pollen nicht

aufzunehmen vermag. Die Art der Honigabsonderung und der Pollenaus-
streuung, sowie die Ausbildung des Staminodiums wechseln bei den zahlreiche y
Arten der Gattung vielfach ab (!)

2048. P. laevigatus Sol. var. Digitalis Gr. [Rob. Flow. Asch
p. 590—591]. — Die Blüten sind ebenso wie die von P. campanulatus
protandrisch. Anfangs liegt der Griffel mit noch unentwickelter Narbe dicht
der oberen Kronenwandung an. Die Ränder der Antheren sind mit Zähnchen
besetzt, die am Thorax des Besuchers wie ein Kamm kratzen und das Aus“
streuen des etwas trockenen Pollens befördern. Später biegt sich die Griffel-
spitze abwärts und stellt die empfängnisfüähige Narbe in den Blüteneingang,
Robertson beobachtete eine Vespide (Odynerus foraminatus Say 2), die
aussen am Blütengrunde links und rechts von der Basis des Staminodiums
den Oberkiefern ein Loch ausschnitt und durch dasselbe den Honig saugte.
Die Löcher wurden auch von Odynerus anormis Say 2 benutzt. Die Kron- |
röhre ist so weit, dass grössere Bienen in dieselbe einkriechen können. Unter-
wärts ist sie auf einer Strecke von etwa 8 mm verengt und macht den Nektar
nur für langrüsselige Besucher zugänglich. Das Staminodium erschwert den
Honigzugang noch mehr und zwingt den Besucher, den Rüssel auf der rechten
oder linken Seite einzuführen. Die Blüte ist ausschliesslich für Jan grüsse

e:

Scrophulariacene. 119

r eingerichtet; andere Insekten sind als Eindringlinge zu betrachten.
e Bienen vermögen in den verengerten Teil der Krone einzudringen und
x des sperrenden Staminodiums Honig zu erbeuten; sie lassen dabei häufig
en und Narbe unberührt, ebenso wie die honigstehlenden Falter.
g Von Besuchern beobachtete Robertson in Illinois 13 langrüsselige Apiden,
Bienen, 3 Falter und 1 Käfer,
_Schneck sah die Blüten in ähnlicher Weise wie die von P. pubescens (s. ig,
I erbrochen.
E 2049. P. pubescens Sol. ist wie die vorige Art nach Robertson
u. u 0) protandrisch. Die Krone hat eine Länge von ca. 15 mm und ist
| l enger als die von P. laevigatus. Ihr verengter Teil ist etwa 6 mm
- Der erweiterte Teil trägt unten zwei Längsfalten, die den Eingang be-
i Ein weiterer Verschluss desselben wird durch die Haare des Stami-
‚ die stärker als bei P. laevigatus entwickelt sind, und durch die Be-
ing der Lippe bewirkt. Durch die genannten Abänderungen des Blüten-
werden kurzrüsselige Besucher ausgeschlossen. Die Blüten erscheinen
her als die der vorigen Art und zwar zu derselben Zeit, in der die Männchen
n eine abruptus (Say) zu fliegen beginnen. Letztere Apide ist der
u ® Besucher; sie führt den Kopf nur so weit in den Blüteneingang
i dass die behaarte Augenfläche den Pollen aufnimmt.
Als Besucher verzeichnete Robertson in Illinois 9 langrüsselige Apiden,
Tagfal und von Dipteren 1 Bombylide.
- J. Schneck (Bot. Gaz. XVI. p. 312—313) sah in Illinois Xylocopa virginica am
nde der Krone einbrechen. Apis mellifica benutzt dann die von Xylocopa gemachten
chsli ‚ doch dringt sie an unverletzten Blüten auch auf normalem Wege ein.
bus. penneylvanicas und B. americanorum saugen den Honig ebenfalls in gewöhn-
r Weise.
‚2050. P. argutus Paxt. (= P. diffusus Dougl.). In Nordamerika
heimisch Darwin (Die Wirkungen der Kreuz- und Selbstbefruchtung im
anzenreich. Übersetzt v. J. V. Carus. Stuttgart. 1877. p. 409, 411, 415)
| 1 an sehr gedrängt wachsenden Exemplaren eines englischen Gartens fast
© Blüten durchbohrt, desgl. die von Salvia Grahami und Stachys
ei ee ea und vermutet, dass die Bienen durch das dichte Zusammenstehen
ı zu den Einbrüchen veranlasst wurden; isoliert stehende Exemplare
1 mehr oder weniger verschont.

2051. P. campanulatus Willd. (Mexiko). Ogle (Pop. Sei. Review
2. - p. 51, zitiert nach Pammel Trans. Acad. Sei. St. Louis. V. p. 276)
d "Blüten kultivierter Exemplare erbrochen. — Über P. Cobaea Nutt.
Hitchcock (Litter. Nr. 1071).

2052. P. Palmeri Gray. Nach Alice J. Merritt (Eryth. V. p. 20)
seln die Blüten dieser im kalifornischen Gebirge auftretenden Art in der
be zwischen blassem Lavendelblau und Dunkelblau; die Saftmalzeichnung
ehr ausgeprägt. Die Verengung der Kronröhre, an der die 4 Filamente
ıenstossen, liegt etwa 2 Linien oberhalb des Blütengrundes und auch das
odium läuft quer über diese verengte Stelle hinweg. Schlund und Saum

120 Serophulariacene.

sind offen genug, um grossleibige Bienen einzulassen. Die Antheren liegen der
oberen Kronwand an und bieten mit ihren weit geöffneten Fächern eine grosse,
mit Pollen bedeckte Fläche dar. Der starke Bart des der unteren Kronwand
anliegenden Staminodiums zwingt die Besucher, sich an den oberen Teil der
Blüte zu halten. Honigbienen und Podalirius-Arten streifen gewöhnlich die
Antheren, zumal wenn sie beim Verlassen der Blüte sich umwenden; auch die
Narbe wird beim Eintritt der Bienen gewöhnlich zuerst berührt.

Als häufigsten und zugleich nützlichsten Besucher beobachtete Merritt in
in Kalifornien eine Xylocopa-Art; ein anderer häufiger Gast — Osmia densa Cress. —
saugte Honig, ohne die Antheren zu berühren.

2053. P. barbatus var. labrosus Gray hat lebhaft scharlachrote, fast
2 Zoll lange, röhrenförmige Blüten, die Alice J. Merritt im Bear Valley
vom Morgen bis Abend von Kolibris umschwärmt sah. Die Antheren ragen
aus dem Schlunde hervor, werden aber von der Oberlippe geschützt. Durch
ihre hängende Lage liegen sie gerade da in der Einfahrtsstelle der Blüte, wo in
älteren Blüten die Narbe sich befindet. Letztere liegt hinreichend weit ausser-
halb des Bereiches der Antheren, um Autogamie unmöglich zu machen. Die
Antheren sind klein und wollig; sie entlassen den Pollen langsam aus ihren
schmalen Rissstellen.

Von Besuchern bemerkte Merritt ausser Kolibris, Honigbienen und Poda-

lirius, die Pollen sammelten. Auf Wilson’s Peak wurden an den Blüten Einbruchslöcher
beobachtet.

2054. P. Bridgesii Gray hat gleichfalls scharlachrote Kolibriblumen, die
aber eine etwas kürzere und weitere Kronröhre besitzen und sich mehr abwärts
neigen als bei voriger Art. Es gelingt hier auch der Honigbiene — wie &
das durchscheinende Gewebe der Krone’zu sehen gestattet — ihren Rüssel fe st
bis zum honigführenden Blütengrunde vorzuschieben. Der Pollen wird so sp Ar-
sam aus den kurzen Schlitzen am Scheitel der Antheren entlassen, dass er die
Bienen nicht anlockt, und die Blumen fast ausschliesslich auf die Bestäubung
durch Kolibris angewiesen sind; A. J. Merritt sah dieselben diese und die

vorige Art unterschiedlos besuchen.

2055. Uroskinnera speetabilis Lindl. (Centralamerika). Die Blüten
sind blauviolett mit 3 cm langer Kronröhre. Als Besucher stellen sich im
botanischen Garten zu Buitenzorg nach Frau Dr. Nieuwenhuis-von Uex
küll Schwebfliegen ein. I

2056. Manulea Cheiranthus L. besitzt nach Scott Elliot (8.
p. 368—369) einen sehr kurzen Griffel und in der Kronröhre geborgene
theren; der Eingang zu letzterer wird durch 2 vorspringende, mit Haaren be
setzte Leisten in 2 Rüsselführungsrinnen geteilt. Ein dort eingeführter Insek n-
rüssel gleitet infolge seiner Krümmung und wegen der Haarbekleidung der
Leisten über die Antheren innerhalb der Kronröhre fort, ohne mit Pollen’ 1
Berührung zu kommen; letzteres geschieht erst beim Herausziehen des dann
gestreckten Rüssels.. Auf diese Weise wird Fremdbestäubung gesichert. Be
sucher waren trotz sorgsamer Überwachung der Pflanze nicht aufzufinden.

J

Serophulariaceae. 121
2057. Chaenostoma polyanthum Benth. Griffel und Narbe ragen nach
tt Elliot (a. a. O.) aus der Krone hervor. Genannter Beobachter sah

n Od, (?) am Griffel anfliegen und den Kopf zwischen die nieren-
pr ‚Antheren stecken; auch Dipteren fanden sich an den Blüten ein.

205. Phyliopodium diffusum Benth. Die Narbe steht nach Scott
; (a. a. O.) den Antheren gegenüber im Blüteneingang; die längeren
mina ragen hervor, ihre Antheren sind unter einem Winkel von 45° gegen
n Horizont geneigt und stellen ihre geöffnete Fläche nach aussen; die
fast ganz eingeschlossenen Beutel springen oberseits auf. Als Bench?
e bei Kapstadt eine langrüsselige Diptere mit stark gelbbraun behaartem
> beobachtet.

=“ 2059. Zaluzianskya coriacea Walp. Die Narbe ragt nach Scott
liot (a. a.O. p. 368) aus dem Kronschlunde hervor, desgleichen die beiden
n Stamina. Das Nektarium ist vorzugsweise an der Oberseite der Ova-
is entwickelt. Die Länge der Kronen (14 Linien) macht Anpassung an
er wahrscheinlich.

457. Mimulus L.

Die umfangreiche Litteratur über die Reizbarkeit der Narbe von Mimulus-
ten sowie die damit zusammenhängenden Bestäubungseinrichtungen hat Ro-
rt: on (Bot. Gaz. XX. p. 148—149) sehr vollständig zusammengestellt.
ierdings hat auch W. Burck (Litter. Nr. 2933) Versuche über das Ver-
ten der Narbenlappen bei Bestäubung_von M. luteus L. mitgeteilt.

2060. M. ringens L. [Rob. a. a. O.] — H. — Nach Meehan (Proc,
Sci. en 1878. p. 333; eit. nach Rob.) soll in der Regel bereits
ter Blütenöffnung REES stattfinden. Beal (Am. Nat. XIV. p. 202)
m ar uche mit, bei denen sich Selbststerilität ergab, während Darwin
stfertilität, jedoch mit Präpotenz des fremden Pollens über den eigenen, in

= shnten Versuchsreihen erwies. Foerste (Bot. Gaz. XII. p. 153; eit.
ob.) hält Kreuzbestäubung nicht für gesichert und glaubt, dass die
n für kleinere Besucher zu gross sind.

Nach Robertsons Beobachtungen sind die homogamen Blumen violett-
um mit gelbem Gaumen, der als Saftmal dient. Die Narbe überragt die
| ren nur wenig. Der untere Narbenlappen berührt bisweilen mit seiner
e den eigenen Pollen; aber der grösste Teil der Narbenfläche bleibt frei
ı und kann vollständig mit fremdem Pollen belegt werden. Die Kron-
Fr etwa 19 mm, jedoch können die anfliegenden Apiden ihren Kopf
_ mm tief einsenken, so dass ein Rüssel von 14 mm zur Ausschöpfung
> genügt. Die Blüten wurden des Honigs wegen von Bombus ameri-

E: FE 93 besucht.

2061. M. alatus Soland. ist nach Robertson (a. a. O. p. 148—149)
ls eine Hummelblume, die sich von der vorigen durch den grösseren,

122 Serophulariaceae,

blasser gefärbten und stärker behaarten Gaumen unterscheidet. Die Kronröhre
misst 18 mm. Die Bienen können ihren Kopf etwa 7 mm tief einsenken und
den Honig mit einem Rüssel von 11 mm ausschöpfen. Auch hier kommt die
Narbe schliesslich mit eigenem Pollen in Berührung. Jedoch ist Robertson
der Ansicht, dass regelmässige Kreuzung stattfindet, da er die Arbeiter von
Bombus americanorum F. des Honigs wegen die Blüten andauernd be-
suchen sah.

Foerste (Bot. Gaz. XIII. 1888. p. 153) vergleicht die Blüteneinrichtung
mit Tecoma. Die Blütenfarbe ist violett; in Weiss abgeänderte Blüten zeigen
am Schlunde purpurne Flecken. Die Blüten sind homogam; Fremdbestäubung
erscheint nicht gesichert.

* 2062. M. glutinosus Wendl.
in Kalifornien, sowie einige andere M.-Arten daselbst sah Knuth von Bombus californi-
cus Sm. (determ. Alfken) besucht.

2063. M. luteus L., pilosus Wats., moschatus Dougl., primuloides
Benth. und Palmeri Gray wurden von Alice J. Merritt (Eryth. V. p. 18
bis 19) im Bear Valley des kalifornischen Gebirges beobachtet. Die Narbe,
deren unterer Lappen bekanntlich reizbar ist, liegt bei allen diesen Arten ober-
halb der Antheren und macht mit einer weiter unten zu erwähnenden Aus
nahme Allogamie notwendig. Bei M. pilosus füllt die Narbe fast ganz den

und die Narbe liegt unterhalb dieser Verengung. Der Gaumen von M. luteus
schliesst den Schlund nicht vollständig, so dass kleine Fliegen, Käfer ete. ein“
dringen können, ohne die Narbe zu streifen, aber der dichte Haarbesatz der

suchende Biene bewerkstelligt fast immer Allogamie. M. primuloides hat einen
offeneren Schlund, der nur zur Zeit des Aufblühens von der Narbe ausgefüllt
wird; auch erwies sich letztere in zahlreichen Fällen als nicht reizbar, da schon
in der Knospe Bestäubung stattgefunden hatte. Bei dieser Art treten in späterer
Jahreszeit zahlreiche kleine, 3—4 Linien lange Blüten auf, deren Griffel in de 4
Länge variiert und bisweilen so kurz ist, dass die Narbe unter den Anthe en
liegt und Autogamie stattfindet. Ein ähnlicher Fall wurde auch einmal ber
M. moschatus beobachtet. Bei dem rotblütigen M. Palmeri ragen die Bestäu
bungsorgane beträchtlich aus dem offenen Schlunde hervor. — Bei sämtlichen
genannten Arten ist die Honigabsonderung: schwach. E
Von Besuchern des M. luteus beobachtete Merritt in Kalifornien Bombi
californicus Sm. und bisweilen kleinere Insekten; in den Blüten von M. moschatus
wurde Thrips gefunden; an M. primuloides wurde gelegentlicher Bienenbesuch bemerk
Die von G. M. Thomson (New Zeal. p. 277) nach neuseeländischen
Exemplaren von M. luteus L. entworfenen Beschreibung der Bestäubungs-
einrichtung stimmt im wesentlichen mit der Darstellung H. Müllers von
guttatus überein. Thomson giebt an, dass der untere reizbare Narbenlappen
bei Berührung nach 5—15 Sekunden sich an den oberen Lappen legt und sich”
dann, sofern kein Pollen aufgeladen wird, nach einer halben Stunde wieder zu- |

Serophulariaceae., 123

i Wird dagegen Blütenstaub auf den reizbaren Lappen gebracht, so
bt die Narbe stundenlang geschlossen und ist nicht mehr reizbar. Genannter
rscher beobachtete bei Dunedin auf Neu-Seeland prächtige Bastardformen dieser
es (mit neuseeländischen Mimulus-Arten?).
EM moschatus Dougl, wie vorige Art in Amerika einheimisch, wurde
ıT omson (a. a. O.) ebenfalls in Neu-Seeland beobachtet; die Reizbarkeit
£ Narbe verhielt sich ähnlich wie bei M. luteus.
5 Each Kitchener (Litter. Nr. 1196; Auszug in Amer. Nat. VII. 1873.
-480) verhindert die Reizbarkeit der Narbenlappen von M. moschatus
äubung. Würden letztere sich nicht bei Berührung durch ein blüten-
des Insekt schliessen, so müsste dieses den aus den kürzeren Staub-
aufgenommenen Pollen beim Rückzuge aus der Blüte auf der Narbe

- * 2064. Mazus rugosus Lour. Knuth und Myoshi bemerkten bei
kio Eucera chinensis Sm. (determ. Alfken) häufig sgd.
- 2065. Gratiola virginiana L. [Rob. Ascl. p. 592.] — Die etwa eine
a anı hohen Pflänzchen bilden an nassen Stellen lockere Bestände. Die
üten sind weiss mit grünlichgelber Röhre; nach Young (Bot. Gaz. I. 1876.
) haben sie Wohlgeruch. Die Oberlippe trägt am Schlunde einen dichten
jatz von gelben Haaren. Die etwa 8 mm lange Kronröhre ist stark aufwärts
zür m Die starke Behaarung an der oberen Kronenwand verhindert die
ner 2, in gewöhnlicher Stellung einzudringen. Die Blüte steht annähernd
ıt, aber ihre Röhre ist derart gekrümmt, dass die breite Oberlippe eine
'wagerechte Lage annimmt und die bequemste Anflugstelle bildet. Diese
tänd. een es, dass die Besucher in der Blüte sich umwenden und in
Stellung — mit der Rückenseite nach unten — in die Blüte ein-
fingen pflegen. Letztere erscheint ihrer ursprünglichen Anlage nach als
trib, und ist erst infolge der Röhrenkrümmung, die das Umwenden des Be-
ers nötig macht, sternotrib geworden. Auch für Gratiola officinalis
lpino (Ult. osserv.. II. 2. p. 259) aus der starken Behaarung an der
seite des Schlundes gefolgert, dass die Besucher an dem Haarbesatze sich
ammern und daher in umgewendeter Stellung saugen müssen. Die Röhren-
ing hat nach Robertson ausserdem die Wirkung unberufene, in diesem
" langrüsselige Besucher vom Blütenbesuch auszuschliessen. Speziell den
ofepeest sind nur Arten der Gattung Halietus, die durch ihre Klein-
a Eintritt in die Kronröhre befähigt sind. Genannter Forscher sah so-
A linois als in Florida die Blüten reichlich von Halietus confusus Sm. ©
jesucht; die Bienen krochen gänzlich in die Kronröhren ein und erlangten so-
| wohl Pollen als Nektar. Bei ausbleibendem Insektenbesuch kann wegen der
grossen Nähe von Antheren und Narbe leicht Autogamie eintreten.
2066. Glossostigma elatinoides Benth., eine an Limosella erinnernde
Pfpflanze Neu-Seelands, trägt kleine, achselständige Blüten, deren Griffel
wärts in eine breite, löffelförmige, nur hinterseits mit Narbenpapillen besetzte
ie verbreitert ist. Diese Hegt: kappenartig über den Antheren und verdeckt

124 Serophulariaceae.

dieselben. Wird das löffelförmige Griffelende berührt, so beschreibt es einer
Winkel von 180° und legt sich dicht an die Oberlippe an, um dann nach
20—25 Minuten in die frühere Lage zurückzukehren. Kleine Dipteren, die
Cheeseman an den Blüten saugen sah, waren an der Stirn dicht mit Poller
beladen und vermittelten augenscheinlich die Bestäubung (Cheeseman LLitter
Nr. 337). Lee erblickt: in der Reizbarkeit des Griffels eine Schutzeinrichtung
gegen Benetzung des Pollens bei Überflutungen, denen die Pflanze häufig aus.
gesetzt ist (Trans. Proc. New Zealand Inst. XXI. 1888. p. 108--109).

2067. Craterostigma nanum Benth. [Scott Elliot 8. Afr. p. 367.
— Die Unterlippe dieser südafrikanischen Art trägt 2 solide Höcker von etwa
1 Linie Höhe. Beim Herabdrücken der Unterlippe treten die oberen Antheren
hervor und stellen sich in die Einfahrtslinie der Kronröhre. Nach dem Aus;
stäuben der Antheren entfalten sich die beiden Narbenlappen und stehen dann
zwischen den beiden Antherenpaaren. |

Scott Elliot bemerkte in Südafrika eine Hymenoptere an den Blüten. |

2068. Torenia asiatica L. Die Filamente der längeren Staubgefässe
tragen einen fadenförmigen Anhang, der nach Bailey (Litter. N. 95) vermu
lich dazu dient, die Antheren dem Rücken der Besucher anzudrücken; dock
wurden solche von genanntem Forscher nicht bemerkt. Wahrscheinlich sind die
Blüten protandrisch. — Die Reizbarkeit der Narben wird u. a. von Trelease
erwähnt (Bot. Jb. 1881. I. p. 518; 1885. I. p. 756). — Bei T. Fournier
bleiben die reizbaren Narbenlappen nach Beobachtungen von W. Burck (Litter,
Nr. 2933) nach der Bestäubung nur dann geschlossen, wenn der Pollen aus de)
2 langen Staubblättern stammt; benutzt man dagegen den sonst norma n
Pollen der kurzen, geschlossen bleibenden Stamina, so öffnen sich die Narbe -
lappen bald wieder (nach Bot. Jb. 1901. II. p. 578—579). f

458. Ilysanthes Raf.

2069. I. capensis Benth. [Scott Elliot a.a. ©. p. 369.] — Die E
hat Ähnlichkeit mit der von Mimulus, doch sind die Staubblätter eigenarti
die beiden oberen krümmen sich derart, dass die nach unten geöffneten Antherei
den Pollen auf die Rückenseite eines eindringenden Insektes abgeben müssen
während die beiden unteren Stamina wagerecht der Unterseite der. Krone auf
liegen. Ihre Filamente sind rauh und tragen je einen kurzen, unter einem
Winkel von 45° nach rückwärts abgehenden Fortsatz, an dem der Insek er :
fuss einen Halt findet. Die flache dreieckige Narbe liegt über den obe e ı
Antheren. h

2070. I. sp. An einer von Haberlandt im Urwalde einer Berg-
schlucht unweit Buitenzorg auf Java gefundenen, unbestimmten Art kommen
Wasserknospen vor, die von Koorders (Ann. d. Jard. Bot. de Buiten 4
XIV. 1897. p. 436—438) genauer beschrieben wurden. Die eiförmigen Kinosper
bilden einen nur oben ein wenig geöffneten, sonst geschlossenen Hohleylinder
der die rings geschlossene, kugelige Korolle umbüllt. Die von den 5 —

Serophulariaceae. 125

enen, oben kallusartig verdickten 5 Kelchzipfel liegen ziemlich fest an-
di und lassen nur eine enge Öffnung frei. Diese ist so klein, dass man
Knospe umkehren und schütteln kann, ohne ihr Wasser zum Ausfliessen
Die Wassersekretion wird’ durch Köpfchentrichome (Hydathoden)
n Bau wie bei Clerodendron Minahassae (s. d.) vermittelt.

Dischisma eiliatum Chois. [Scott Elliot a. a. O. p. 372.] —
hneten, zu langen Trauben angeordneten Blüten haben eine zarte,

4 Linien lange Röhre, die in halber Höhe aufgeschnitten erscheint; unten
chlitz befindet sich ein reduziertes, zungenförmiges Kronblatt. Der Griffel
f aus der Krone hervor und ist konkav gegen das erwähnte Kronblatt
e Die Bestäubung findet in ähnlicher Weise wie bei Chaeno-
Beott Elliot sah die Blüten von der Honigbiene besucht, die ihren Kopf zwischen
intheren steckte und die Narbe mit dem Hinterleibe berührte.

Br.
Br

459. Veronica L.

. virginica L. [Rob. Ascl. p. 592—593.] — Die weissen
Ban ia Art sind zu dichten, endständigen Ähren zu-
iengedrängt und werden durch überkriechende Insekten bestäubt, Sie
nen ein männliches Anfangsstadium zu haben, bei dem die Antheren etwa
m oberhalb des Röhreneinganges stehen; letztere spreizen darauf im weib-
. tadiun stärker. Die Kronröhre ist 5 mm lang; der Honig wird von
nd langrüsseligen Gästen ausgebeutet.
Ve n Besuchern verzeichnete Robertson in Illinois 7 langrüsselige und 4 kurz-
i Ehpiäie, von Lepidopteren 4 Tagfalter und 3 Pyraliden, ausserdem 4 Dipteren,

2073. V. peregrina L. Die Antheren legen sich nach Meehan (Bot.
XIn ‚1888. p- 157) so auf die Narbe, dass Autogamie unfehlbar ein-
ae ': auch setzt jede Blüte Frucht an — ein für selbstfertile Pflanzen
ara ste is s Verhalten.

; EEE Schwein. hat nach A. J. Merritt (Eryth. V.
heine, intensiv blaue, honigarme Blüten von kurzer Dauer, die im
[a Bereich von kleinen Insekten besucht wurden. Einrichtungen
toge mic ® wurden nicht bemerkt.

TV. serpyllifolia L. Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc.
. p. 167) beobachtete die Schwebfliege Paragus tbiahs Fall. an

eständischen Veronica-Arten sind nach G. M. Thomson
ea al p- 277— 278) in der Mehrzahl in verschiedenem. Grade protandrisch
keinlich sämtlich xenogam; beim Ausstäuben der Antheren spreizen
ate auseinander und der Griffel hebt die Narbe weit aus der Blüte

ie VW. Traversii Hook. f. erzeugt nach Thomson (a. a. O.) eine
sser, augenfälliger, etwas honighaltiger Blüten, die an sonnigen Tagen

2

126 Scrophulariaceae.

von zahlreichen Hymenopteren und Dipteren (an kultivierten Exemplaren) be
sucht wurden.

2077. V. salieifolia Forst. mit Trauben weisser, blauer oder purpurner
duftender Honigblumen sah Thomson (a. a. O.) von zahlreichen Dipteren un«
Noctuiden, sowie 1—2 Tagfalter-Arten besucht. |

2078. V. elliptica Forst., auf Neu-Seeland, besitzt grosse, augenfällige
duftende und honigreiche Blumen. |

2079. V. buxifolia Benth., V. Lyallii Hook. f. und V. eataraetaı
Forst. Thomson (a. a. ©.) beschreibt die Blüten dieser Arten als weiss, dufl
los und nektarhaltig.

Zahlreiche (etwa 60) neuseeländische Arten sind nach J. B. Armstron;
(Trans. Proc. New Zeal. Instit. XIII. 1880. p. 344—359) vorwiegend selbs
fertil und vollziehen Selbstbestäubung in der Regel beim Welken der Kro
durch Berührung der Antheren mit der Narbe. Mischlingsbestäubung („hybrid
zation“) ist zwar nicht vollkommen ausgeschlossen, aber unwahrscheinlich; au
spricht der meist konstant bleibende Charakter der Zwischenformen nicht
hybridogame Entstehung derselben. Genannter Beobachter nimmt vielmehr &
dass sie unter dem Einfluss lokal wechselnder, klimatischer und geologisch
Faktoren entstanden sind und sich infolge beständiger Autogamie unverände
erhalten haben; so steht z. B. Veronica Lewisii Armstr. genau in
Mitte zwischen V. elliptica Forst. und V. speciosa Cunn. (a. a.
p. 358) und ist trotzdem eine der wenigst abändernden Veronica-Arten Ne
Seelands. — Eine Reihe von Einwendungen gegen diese antidarwinistise
Anschauungen wurden von Hermann Müller (Bot. Jahresb. 1880. L p.
erhoben.

2080. V. rakaiensis Armstr. hat nach ihrem Entdecker (a. „4 )
p- 356) honigduftende Blüten, die mit eigenem Pollen unfruchtbar zu sei
scheinen und wahrscheinlich von kleinen Hymenopteren bestäubt werden,
2081. V. sp. Nach einer Mitteilung von Howes an G. V. Huds }
(Trans. New Zeal. Instit. XXXIII. 1900. p. 387) sind die Blüten des „comme
ragwort“ in der Umgebung von Invercargill auf Neu-Seeland für Nachtfalte
2082. V. parviflora Vahl. Die Blüten („koromiko“) werden auf “
Seeland nach Cohen (Trans. New Zealand Instit. XXVI. 1895. p. a
dem Tagfalter Pyrameis itea F. besucht.

2083. V. (Pygmaea) pulvinaris (Hook. f.), V. eiliolata (Hook. .
und V. Thomsoni (Buch.) sind winzige, moosähnliche Alpenpflanzen R
Seelands mit einzeln an der Spitze der dachziegelartig beblätterten Tı e
stehenden, sehr kleinen Blüten. Dieselben zeigen einen weit aus der {ro
hervorragenden Griffel (s. die Abbildungen Buchanans in Trans. Proc.
Zealand Instit. XIV. 1881. pl. 32); die zwei Staubblätter sind dagegen
Schlunde eingeschlossen. Auch ein deutlicher Ringwulst am Ovargrunde |
nach Hooker (Handb. New Zealand Flora p. 217) vorhanden. Hieı g

die am meisten anziehenden unter allen Blumen.

Serophulariacene. 127

e Blüten ohne Zweifel entomophil und — wegen der Stellung der Geschlechts-
gane — wahrscheinlich auch xenogam.

a0 Digitalis purpurea L. Gallardo (Litter. Nr. 3036) studierte
‘Jahre hindurch die in einem Garten bei Buenos Ayres auftretenden
ien nach den Gesichtspunkten der Variationsstatistik. Während
nze in Europa als zweijährig bekannt ist, blühte sie in Buenos Ayres
- fünf bis sechs Monate nach der Aussaat (s. Bot. Centralbl. Bd. 84.
). P- 28).

" 2085. Escobedia scabrifolia R. et P. besitzt nach Warming (Lagoa
a p. 199) langröhrige, weisse Blüten (Schwärmerblumen ?).

2086. Esterhazya splendida Mik., von Warming bei Lagoa Santa
jachtet, zeichnet sich durch grosse, scharlachrote Blüten aus.

= 2087. Seymeria macrophylla Nutt. [Foerste, Am. Nat. XIX. p. 72;
b. Flow. Ascl. p. 593.] — Die Pflanzen wachsen zerstreut unter Bäumen,
eh sie angeheftet sind. Die zu unterbrochenen, beblätterten Ähren
ıgeoı ı Blüten sind gelb und nicht sehr augenfällig. Die Kronenröhre
r 0 Bi nach unten derart zusammengedrückt, dass die beiden Wandungen
ht aneinander liegen. Der Schlund ist stark bärtig; kleine Bienen sind da-
m Eintritt ausgeschlossen und grössere finden an den Haaren Stützpunkte
Beine beim Pollensammeln. Apiden mit 9 mm langem Rüssel ver-
‚. den Honig zu erreichen, während kurzrüsselige sich zu diesem Zweck in
en einzwängen und dazu eine gewisse Grösse und Kraft besitzen
ssen. Der Griffel ist so kurz, dass leicht Pollen aus den Antheren rück-
ts auf ‚die Narbe geschafft werden kann. Die hauptsächlichsten Besucher
hen sah in Illinois 6 langrüsselige Apiden, 2 Falter und 1 Schwebfliege

460. Gerardia L.

E> Mehrere nordamerikanische Arten (G. pedicularia nebst Verwandten,
Ppurpurea) haben eine Blüteneinrichtung, die das bestäubende Insekt zur

tellung — mit der Bauchseite nach oben — nötigt. Der gleiche Fall
& sich bei Gratiola, Viola- Arten und vielleicht auch bei Epipogum

d hebt Robertson (Flow. Ascl. p. 597—598) hervor, dass die
ola-Blüten nur durch ihre umgekehrte Lage den Bestäuber zu der Körper-
ung veranlassen und ihn wie gewöhnlich an der Unterseite (sternotrib) mit
n bestreuen. Die Blüten von Gratiola und Gerardia dagegen haben
"ursprüngliche nototribe Form in eine sternotribe umgewandelt (s. u... Den
n Habitus der Blüten veranschaulicht Fig. 163 (bei B).
eG G. pedieularia L. (= Dasystoma pedicularia Benth.)
iley, "Bull. Torr. Bot. Club. II. p. 39; Am. Nat. VII. p. 689; Rob. Flow.
). 694—595.] — Die obere Wand der Kronröhre ist nach Robertson

128 Serophulariaceae,

eben, die untere dagegen innen konkav. Die Blüten sind homogam. Der der
oberen Wandung anliegende Griffel ragt mit gekrümmter Spitze aus der Kronen-
mündung hervor; die Narbe läuft beiderseits etwas herab und kann daher von
rechts oder links durch eindringende Be-
sucher berührt werden. Die Antheren
liegen weit hinter der Narbe und können
keinen Pollen an sie abgeben. Die Beutel-
fächer sind unten mit langen Grannen
versehen; der leichte und trockene Pollen
wird in den Fächern zurückgehalten, bis
eine Biene eine der Grannen berührt und
aus dem klaffenden Spalt der Anth
etwas Pollen herausschüttelt. Letzterer ist
auf diese Weise vor Plünderung durch
kleine Apiden und Fliegen geschützt und
kann nur von Bienen in geeigneter Kö
perstellung aufgeladen werden. Die Haare
der Beutel und Filamente dienen den
Bienen zum Anklammern beim Polle 1
sammeln. a
Der häufigste und bestangepasste Be
sucher der Blüten ist Bombus americanorum
F. Die Hummel dringt stets in Kehrstellum;
in die Blüte ein und führt so ihren Rüsse
in den honigführenden Blütengrund. Bei d
Ein- und Ausfahrt streift sie mit den Basa
gelenken der Beine die Antherenspitzen u
bewirkt die Pollenausstreuung. Der Blütenba
B Opus. verlangt die Kehrstellung des Insekts, denn
Fig. 163. Gerardia aspera Dougl, auch Männchen, die an den Blüten nur Honig
A Habitus. B Blüte im Längsschnitt. saugen, ohne Pollen zu sammeln, nehmen die’
C Staubblatt. — Nach Engler-Prantl. gleiche Stellung an. Nach Robertsons Am
sicht ist hieraus zu folgern, dass die ursprüng-
lich als nototrib angelegte Blüte zu einer sternotriben umgezüchtet wurde. Auch
Hummeln und einige andere Apiden, die selten oder gar nicht zu saugen versuchen, hän;
sich von unten an die Antheren an und arbeiten den Pollen heraus, indem sie gegen die
starren Grannen stossen; sie kehren sich aus eigenem Antrieb um, ohne durch die Form
der Krone dazu gezwungen zu sein. Die Röhre ist weit und ihr verengerter Teil nur et
10 mm lang, so dass die Mehrzahl der Arbeiterhummeln leicht den Honig in normaler Stel-
lung erreichen könnte, wenn nicht die Krümmung der Röhre gerade entgegengesetzt f: E:
richtet wäre, wie es sonst in der Regel der Fallist, und wenn die Antheren nicht den Ein-
gang versperren würden. Robertson beobachtete ein am Blüteneingang angeklammertes
Männchen von Bombus separatus Cr., das den Zutritt nicht zu finden wusste und daher
ohne Ausbeute wieder wegflog, Auch W. Bailey erwähnt, dass Hummeln, die ern
den Blüten beim Honigeinbruch beobachtete, in Verlegenheit zu kommen schienen, & all
sie auf normalem Wege einzudringen versuchten; ohne Zweifel wurden sie durch & u
Umstand zum Löcherbeissen veranlasst. Obgleich die Blüte Honig absondert, lockt #ı
doch durch ihren Pollen die Besucher stärker an. Am frühen Morgen sind die Hum me
und Bienen bereits emsig mit Pollensamnıeln beschäftigt; aber sobald der Vorrat ers

7

T

Serophulariaceae, 129

isst der Besuch nach und die Blüten weiken rasch. Auch der rotkehlige Kolibri
is colubris L.) trat in einem Fall als Besucher auf und trug an Stirn und

jelgrund einen weissen Streifen von Pollen; im Gegensatz zu den Hummeln ver-

R n Honig im Schweben zu saugen.

‚Als sonstige Besucher verzeichnete Robertson in Illinois 5 langrüsselige

089. G. purpurea L. [Rob. a. a. O.]). — Die Form der Blüte gleicht
ar vorigen Art, aber die Grösse ist geringer und die Farbe nicht gelb,
FR purpurn. Der verengte Teil der Krone ist etwa 5 mm lang. Die
e Wand der Krone ist gerade, aber die untere gekrümmt und länger, so
8 bei horizontaler Stellung der Blüte die Mündung nach oben und vorn
aut. Robertson sah in einem Fall einen Arbeiter von Bombus america-
um F. die Blüten obiger Art und die von G. aurieulata unterschiedslos be-
hen; an letzterer drang er in normaler Stellung ein, an G. purpurea aber
: m 1 mit der Bauchseite nach oben. Der Griffel steht mit seinen seitlichen
lächen quer vor dem unteren Teil der Kronenmündung, und die Bienen
n links oder rechts von ihm ein. Die Beutelfächer sind nicht wie bei
Honlaria mit einer Granne versehen, sondern nur zugespitzt; doch wird
ı in ähnlicher Weise herausgeschüttelt. Einige kleine Apiden, die dem
sine Beachtung schenken und sich nicht umzuwenden brauchen, thun
um den Pollen frei zu machen. Die Blüten werden nur des Pollens
en Be Das Abfallen der Krone steht kaum in Beziehung zur Nektar-
a ang. Robertson beobachtete ein Exemplar von Bombus america-

m F., das fast mit jeder von ihm besuchten Blumenkrone zu Boden fiel.

Als Besucher nennt Robertson in Illinois 4 langrüsselige Apiden und 1 Tag-
rn N. E. Stone (Bull. Torr. Bot. Club. XI. p. 65) fand die Blüten von Hummeln

run

090. 6. tenuifolia Vahl. [Rob. a. a. O.] — Die Blüte ist kurz und
® Kronlappen sind purpurrot gefärbt, die Röhre innen weiss mit roten
‘Der verengte Teil der Röhre ist so kurz, dass ein 2—3 mm langer
üssel bis zum Grunde eindringen kann. Die Blüteneinrichtung stimmt
allgemeinen mit der von G. purpurea überein, aber die Kürze der
cht die Umdrehung des Besuchers unnötig. Die Bienen saugen daher
er Stellung, hängen sich aber beim Pollensammeln an die behaarten
sse an und arbeiten den Pollen mit den Beinen heraus. Letzterer
- Hauptanlockungsmittel und ist wegen seiner Reichlichkeit auch für
der Hummeln von Bedeutung. In Zusammenhang mit der Kürze
ron« e wird die Blüte von einer grösseren Zahl von Insektenspecies
dividuer besucht als die beiden vorangehenden Gerardia-Arten.
er Essucher beobachtete Robertson in Illinois 10 Arten langrüsselige
‚3 Tagfalter; einige unnütze Gäste — ein Halictus und eine Syrphide —
ı lose in der Blüte verstreuten Pollen nach; eine Meloide (Pyrota) frass an
onblät n und Antheren.
er . G. auriculata Mcehx. gleicht nach Robertson (a. a. O.) der
’ at ‚ aber die Krone ist etwas breiter und länger und der Griffel ragt
‚sowe t über die Antheren hinaus. Der verengte Teil der Röhre hat eine
. Handbuch der Blütenbiologie. III, 2, 9

zn
ei

"rund

s B ; zer ET
U Ta a Gun Ta a ET a

130 Serophulariaceae.

Länge von etwa 4 mm. Der Honig erscheint von geringer Bedeutung, da die
Blüte fast nur des Pollens wegen besucht wird. Es geschieht dies wie bei
vielen Pollenblumen besonders in den Morgenstunden, worauf dann die Krone
schnell welk wird.

Von Besuchern beobachtete Robertson 5 langrüsselige Apiden, einige beim

Pollensammela in Kehrstellung; Bombus americanorum F. saugte in Normalstellung,
machte aber beim Pollensammeln die Kehrwendung.

2092. G. tenuifolia Vahl.

Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol, I. 1900. PB 174)
in Wisconsin von der Schwebfliege Tropidia quadrata Say besucht.

2093. G. flava L.

Die Blüten sah Bailey in Nordamerika von Hummeln erbrochen (Am. Nat. XIL
p. 649). — Weitere Litteratur: H. W. Young (Litter. Nr. 2608).

2094. G. integrifolia A. Gr.

Die Blüten sah W. E. Stone (nach Bot. Jb. 1884, I. p. 664) vor dem Öffnen
erbrochen; später finden sich normal saugende Bienenarten ein.

2095. G. laevigata Raf.

Die Blüten fand W.E. Stone (Bull. Torr. Bot. Club. XI. p. 65) in Nordamerika
von Hummeln erbrochen. E:

2096. 6. maritima Raf. %

Die Blüten fand Harshberger (Asa Gray Bull, VI. 1898. p. 37); cit. nach Bot. ”
Jb. 1898. p. 403) von einer Hummel erbrochen.

i

461. Castilleja L.

2097. C. eoceinea Spreng. in Nordamerika ist nach Robertson (Flow
Ascl. p. 598) eine echte Kolibriblume. Als solche kennzeichnet sie sich zu
nächst durch die an der Spitze scharlachroten Trag
blätter, die unterhalb der Blüten stehen und den a
fälligsten Teil der Inflorescenz bilden. Der Kele
ist seitlich zusammengedrückt, vorn und Bu ge
spalten und an der Spitze ebenfalls scharlachrot.
blasse, zusammengedrückte Krone ist im Kelch e
geschlossen (s. Fig. 164). Die Unterlippe ist fa
ganz verkümmert und wird nur durch 3 kleine La
pen angedeutet. Es fehlt somit die gewöhnliche A
flugstelle. Die Antheren werden von der langen ı n
engen Oberlippe bedeckt. Die Kronenmündung
Fig. 164. Castilleja in- verschlossen. Eine in den Schlund eingeführte B

ie ne 5 = gr Ei x stiftspitze bewirkt, dass sich die Oberlippe öffnet u \
en Pi Kelches, “° vorwärts bewegt, so dass die Antheren an Be

Nach Engler-Prantl, stift stossen. Der Griffel ragt hervor und hebt’

narbentragende Spitze über die Kronenmündu gi

aus; auch die Narbe wird vorwärts bewegt, sobald durch irgend eine Ursa
die seitlichen Ränder der Mündung getrennt werden. Ein Besucher muss

Narbe vor den Antheren streifen und dadurch Fremdbestäubung

Serophulariaceae. 131

"Die Scharlachfarbe und das Fehlen einer Anflugstelle deuten auf Kolibri-
assung, und Trochilus colubris L. war in der That der einzige von
tobertson in Illinois beobachtete Besucher. Allerdings sind bei der nur
5 mm betragenden Tiefe der Kronröhre auch Hummeln und Tagfalter als Be-
uc sr nicht ausgeschlossen. Die Blühphase fällt in Illinois in den Mai und

; erste Hälfte des Juni, desgl. die der kolibriblütigen Aquilegia cana-
lensis; dagegen blühen andere Kolibriblumen wie Tecoma capensis und
mpatiens fulva von Mitte Juni bis Mitte September und Lobelia car-
linalis erst von Mitte August bis Mitte September. Der rotkehlige Kolibri
rscheint in Illinois als Zugvogel in den ersten Tagen des Juni und zieht im
)ktober wieder fort; es prägt sich also auch hier eine gewisse Tendenz der
Jumen aus, ihre Blütezeit durch die Flugzeit der zugehörigen Bestäuber be-

im n zu lassen (s. Robertson Phil. Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895.
. 113).
2098. C. affinis H. et A. Die scharlachroten Blüten sind nach Beob-
Shtungen von A. J. Merritt (Eryth. V. p. 21) in Kalifornien honigreich und
nz Pal Fremdbestäubung durch Kolibris eingerichtet. Die hervorragende,
» Narbe wird vom Schnabel des Vogels gestreift, auf den die unter
2 Oberlippe geborgenen Antheren bei jedem Besuche etwas Pollen abladen.
ie Bestäubung wird schon an Blüten ausgeführt, die noch nicht völlig aus-
} n sind; die älteren Blüten nebst den Tragblättern dienen nur zur An-
der Besucher.

2099. C. pallida Kunth variiert auf den Hochgebirgen Colorados in der
® zwischen Blassgelb und den verschiedensten Nuancen von Scharlach
ı (nach E. L. Greene, The alpine Flora of Colorado. Amerie.

VI. 1872. p. 734)

ıy). Die honigreichen Blüten dieser kalifornischen Art haben wie die von
Br affinis nach A. J. Merritt (Eryth. V. p. 21) eine o Jange Blüh-

irius urbanus, sowie von Grabwespen Ammophila.

1. Melampyrum americanum Mehx. Meehan (Litter. Nr. 1564.
and die gekrümmte Griffelspitze von den Staubbeuteln umfasst, so dass
u Beni wie bei kleistogamen Blüten eintreten musste.

n Blüten beobachteten in Nordamerika Gentry (Acad. Nat. Sci. Philadelphia
a M. Weed. (Am. Nat. XIV, p. 822) und Meehan (Proc. Acad. Nat.
phia XXV. p. 287) Honigeinbruch.

9*

132 | Bignoniacenae,

Clar. Weed (Nr. 2527) fand bereits die Blütenknospen von Insekten auf gewalt-
same Weise eröffnet (nach Pammel Trans. St. Louis Acad. V. 1888. p. 255).

188. Familie Bignoniaceae.

2104. Arrabidaea mazagana Huber.

Die Blüten dieser schönblühenden Liane sah Ducke (Beob. I. p. 7) bei Macapä in |
Brasilien von den Apiden Centris minuta Mcs., Eucera armata Sm., Mesocheira bicolor F,
und Halictus sp. besucht.

2105. Nyetocalos Thomsoni Hook. besitzt nach Burck (Beitr. z. Konnil
d. myrmekoph. Pflanz. p. 94) auf dem Kelch äusserst zahlreiche extraflorale
Nektarien; die Blüten werden nur selten durch Einbruch ihres Honigs beraubt
(nur etwa 9/0). Ähnlich verhält sich N. macrosiphon T. et B.

2106. Amphilophium H. B. K. Brasilianische Arten haben nach Frite
Müller (A correlacao etc.) wechselfarbige Blüten.

[3

462. Bignonia L.

2107. B. Chamberlaynii Sims. Die Blüten wurden in ah bob
nischen Garten von Buitenzorg nach Burck (a. a. OÖ, P: 83) sehr häufig
erbrochen.

2108. B. sp. — „Cipö alho“ von den Brasilianern wegen des Knobä
lauchgeruchs genannt — trug 1868 am Itajahy reichlich Blüten. Dieselben”
fand Fritz Müller (Bot. Zeit. 1868. p. 625—629) mit eigenem Pollen völlig
unfruchtbar, dagegen mit Pollen entfernt wachsender Stöcke vollkommen fertil;.
drei nachbarlich erwachsene Pflanzen zeigten aber bei Kreuzung untereinander
eine auffallend geringe Fruchtbarkeit. — Die Narbenlappen der Bignonien klaffen
im jungfräulichen Zustande weit auseinander, schliessen sich aber beim Auf
bringen von Pollen sogleich. 7 #

2109. B. jasminoides Thbg.!) (Brasilien). Die grossen, milchweisseı
Blüten haben einen etwa 8 mm langen, fünfzähnigen, aussen mit Schüssel-”
nektarien besetzten Kelch, aus dem die bauchige Kronröhre etwa 35 mm weit
hervorragt; die fünf breiten, ungleich grossen, zurückgeschlagenen Lappen des
Saumes umgeben den etwa 12 mm weiten, purpurn gefärbten Schlundeings g 4
als schräg geneigte Fläche. Im Innern der Röhre reichen zwei Haarstrei en
jederseits etwa bis zur Insertionsstelle der vier Stamina hinab und gehen dort
in einen Haarring über, der den engsten Teil der Kronbasis abgrenzt. Zwis n |
den beiden weit getrennten Haarlinien entspringt an der Rückenseite der Kro ne |
in gleicher Höhe mit den Insertionsstellen der vier Stamina das fünfte, stan
nodial entwickelte Staubblatt in Form eines dünnen, oben hakenförmig ei
krümmten, kurzen Fadens, der keinerlei biologische Bedeutung zu haben scheint“
Die vier didynamischen Staubgefässe werden vollständig in der Kronröhre ein
geschlossen und stäuben den Pollen ihrer schmalen, übereinander gestelli

5
2

ı) Der hier angewandte Name bedarf einer Korrektur.

Bignoniacene, 133

ı nach unten aus, so dass er vom Rücken einfahrender Blumen-
ne werden kann. Der Griffel überragt mit der Narbe, die
s zwei dünnen, am Rande papillösen Lamellen besteht, deutlich die längeren
ässe, doch tritt auch die Narbe aus dem Blüteneingang nicht hervor.
t R Ovars sondert ein dicker, ringförmiger Discus reichlich Honig
. Die Konstruktion der Blüte macht ihre Anpassung an grosse Apiden wahr-
ei (Loew nach Exemplaren des Berliner bot. Gartens 1892).
ee Bere: Macfadyena simplieifolia Donnel Smith (Bot. Gaz. XV]. p. 198).
In einheimische Liane mit eigentümlichem, spathaähnlichem Kelch,
| 5 dessen Spalt die weisse, röhrig-trichterförmige, am Schlunde etwa !s Zoll
te Krone hervortritt. Der hypogyne Discus ist becherförmig (vgl. Taf. XVIIL
a. O.).
2111. Tecomaria capensis Fenzl. (= Tecoma capensis Thbg.)

sott Elliot, Ormith. Flow. p. 270.] — M.S. Evans bezeichnet die Blüten
- ormithophil (Nature Vol. XVIII. p. 543). Die Narbe steht nach Scott
ot er wagerechten Lappen vor den Antheren, so dass Autogamie ausge-
ist.

® Boot Elliot sah die Blüten im Kaplande von einem Honigvogel (Nectarinia afra)
üucht; auch Zosterops virens und Cinnyris amethystina wurden von W. C. Seully

kt. Bei Eeast London beobachtete Seott Elliot zahlreiche Bienen als Besucher.
2 E E. Galpin (Litter. Nr. 748) sah im Kaplande ebenfalls Nectariniden als

_ zum Campsis radicans Seem. (= Tecoma radicans L.), in den
Er ypangem Staaten, trägt grosse, zu wenigblütigen Dichasien zu-
llte, gelbrote Blüten, die in schräger Richtung abwärts hängen.
etwa 18 mm lange, sehr starkwandige Kelch besitzt aussenseits Schüssel-
arien. Die von 5mm bis auf etwa 13 mm unterhalb des Saumes erweiterte
B erreicht eine Länge von 8 em und läuft in fünf ziemlich gleich grosse,
Fr x gestaltete, an der Basis verschmälerte Lappen aus, von denen
Oberlippe, drei die Unterlippe im Umkreis des quergezogenen Schlund-
s bilden. Die im Röhrengrunde inserierten, der Blütenunterseite zu-
.nder Staubgefässe sind vielfach in der Fünfzahl entwickelt; das längste
"überragt das kürzere um etwa 14 mm; das fünfte kürzeste Stamen (Stami-
in besitzt eine geschlossen bleibende, mehr oder weniger reduzierte An-
Beim Ausstäuben der fertilen Staubgefässe spreizen die beiden Beutel-
er wenden ihren Öffnungsspalt der Kronenmündung zu, Die aus zwei
- aufeinander liegenden, am Rande zackigen Lamellen von 3 mm Breite
4 mm E fange bestehende Narbe ist innenseits mit kurzen Papillen bekleidet
ragt nur soweit vor, dass sie um einige Millimeter vor den Antheren der
angeren Stamina lieg. Unterhalb des schmächtigen Ovars ist ein dickes,
1| chiges Polster entwickelt, das reichlich Honig secerniert (Loew nach Exem-
des Berliner bot. Gartens 1891!).
> Pflanze fällt ihrer nordamerikanischen Verbreitung nach mit der des
gen Kolibri (Trochilus colubris L.) zusammen, dem die Blüten angepasst

134 Bignoniaceae:

sind. Nach Foerste (Bot. Gaz. XIII. 1888. p. 153) erreichen dieselben eine
Länge von 7—8 cm. Am Schlunde sind sie 2 cm breit und werden im unteren
Teil bis auf 3 mm verengt, so dass der Zugang für Bienen erschwert ist.

Langrüsseligen Schwärmern scheint die Stellung der Blüten unbequem zu
sein. Die beiden Staubgefässpaare liegen der oberen Kronwand an und richten
ihre geöffneten Beutel nach abwärts; die Narbe liegt vor dem längeren Staub-
gefässpaar. Die Blüten sind homogam. Die reizbaren Narbenlappen junger
Blüten schliessen sich bei Berührung nach 7—10 Sekunden, in älteren Blüten
jedoch erst nach 30—40 Sekunden oder noch später. Die Reizbarkeit der Narben
bezeichnet Foerste als ein Mittel für Fremdbestäubung.

Nach Beobachtungen am Michigan Agrie. College (s. Beal, Americ. Nat.
XIV. 1880. p. 204) schliesst sich die reizbare Narbe etwa 3 Sekunden nach
erfolgter Berührung und öffnet sich nach 5 Minuten wieder. Als Bestäuber wurden
Insekten und Kolibris beobachtet.

Nach G. Sprang, einem Schüler Prof. Beals (s. Bot. Gaz. VI, p. 302—303) be.
rührt der blumenbesuchende Kolibri mit dem Saugorgan die reizbaren Narbenlappen, di
sich sofort schliessen, nimmt dann aus den geöffneten Antheren Pollen auf und se
denselben an der Narbe der nächst besuchten Blüte ab.

In der Regel tritt nach Meehan (Litter. Nr. 1584) das Ausstäuben der Anthere
früher ein als die Ausbreitung der Narben; in den Fällen, wo beides gleichzeitig stat
findet, ist Selbstbestäubung nicht verhindert, da die besuchenden Bienen nur 3—5 Sekun:
den in der einzelnen Blüte verweilen, die Narben zum Schliessen aber 30—60 Sekund n
gebrauchen. i.

Der Besuch von Kolibris an den Blüten in Nordamerika wurde zuerst von A a
Gray (Americ. Journ. Sci. Arts. 3 ser. XIII. p. 125; Scient. Papers. I. 1889. p. 227
erwähnt. =

Die Vögel verüben an a Blüten in Nordamerika nach Trelease (Bull. Tom.
Bot. Club. XIII. p. 69) auch Blumeneinbruch; Pammel (Trans. Acad. Sei. St. Louis Y
p. 254) fand im botanischen Garten von St. Louis nur selten eine Blüte ohne Einbruchs-
löcher.

J. Schneck (Bot. Gaz. XVI. p. 314—315) sah in lllinois die Blüten vom Baltı-
morevogel (Icterus baltimore) angebissen; die Vögel schlitzen in der Regel den obersten
Teil des Kelches und den Grund der Kronröhre auf, um zum Honig zu gelangen.

In Natal sah M. S. Evans (Litter. Nr. 638) die Blüten häufig von Honigvögeln
(Nectarinia) besucht. Ze

2113. Jacaranda (digitaliflora Lem.?). An den Blüten sah Fritz
Müller in Brasilien häufig Kolibris den Honig durch Einbruch gewinn
(s. Handb. Bd. I. p. 91).

2114. Chilopsis linearis Sweet (= C. saligna D. Don.). #

Die Blüten sah Cockerell (Amer. Nat. XXIV..1900. p. 487) in New Mexiko

von der Apide Lithurgus gibbosus Sm. besucht. 2
463. Catalpa Juss. BL

2115. C. bignonioides Walt. in Florida bis Illinois, hat nach Mech
(On the Movement in the stigmatic Lobes of Catalpa Proc. Amer. Assoe. Ad.
Se. 1873. Salem 1874. p. 72-—73) reizbare Narbenlappen wie Tecoma; die
Bewegung erfolgt langsam und dauert bis zu völligem Schluss der Lappen etw

Hs
Erna

Bignoniaceae. 135

te. Die Blüten wurden von einigen Honigbienen besucht, die jedoch
nicht berührten. Der Fruchtansatz der Blüten war reichlich.
| C. speeiosa Wrader. E.S. Antisdale (Bot. Gaz. VII. p. 171)
je grossen und mit einer reizbaren Narbe versehenen Blüten von einer
'n Hummel besucht, die am Rücken Pollen aufgeladen hatte und den

pen zum Schliessen brachte; einige der so besuchten Blüten setzten
Kleinere Bienen sind zur Bestäubung der Blüten unfähig. Bei
ıonioides dauert nach Meehan (Bot. Gaz. VIII. p. 191) der ge-
sene Zustand der Narbe gegen 45 Sekunden, so däss während dieser Zeit
albes Dutzend Bienen ein- und ausfahren können.

464. Tabebuia Gom.

117. T. Palmeri Rose, ein in Mexiko einheimischer Baum, entwickelt
4 % Enden unbelaubter Zweige prachtvolle, an Paulownia erinnernde,
. 2 Zoll lange Blüten, die auf weissem und purpurnem Grunde gelbe Flecken
en ‚und sehr vergänglich sind (List of Plants collect. by Dr. Edw. Palmer
‚890 in Western Mexico and Arizona. Contr. U. 8. Nat. Herb. Vol. I. Nr. IV.
. p 109).

2 2118. T. sp. Eine in der Umgebung von Rio de Janeiro in Sumpf-
Emehnnde Art mit grossen, weissen Blüten sah Ule (Ber. d. Deutsch,
Ge . XIV. 1896. p. 411) von Kolibris umschwärmt; viele Blüten
\ vr nstlich durch kleine Vögel — aufgebissen.

465. Tecoma Juss.

19. T. ipe Mart.

"Blüten sah Schrottky (Biol. Notiz. 1901. p. 211) bei St. Paulo in Brasilien

lzbiene Xylocopa colona Lep. regelmässig besucht.

T. stans Juss. Von den Blüten wurden im botanischen Garten

uitenzorg nach Burck (Beitr. z. Kenntn. d. myrmekoph. Pfl. p. 83) etwa

R ıngeboh Auf dem Kelch befinden sich ca. 20 extraflorale Nektarien,

nur wenige Ameisen anlocken (p. 93).

21. T. sp. ,

Blüten einer unbestimmten Art sah Ducke (Beob. II. p. 323) bei Parä& von

ene Xylocopa barbata F. 2 besucht.

2122. T. sp.

v4 "An den Blüten kultivierter Arten des botanischen Gartens von Buitenzorg be-

tet ‚0. Schmiedeknecht mehrere Arten von Holzbienen (Xylocopa).

* 2123. T. ceramensis Teijsm. et Binn.

‚ homogamen Bienenblumen wurden nach Knuth im bot. Garten zu Buitenzorg
ocopa aestuans L. besucht.

© 2124. Spathodea ecampanulata Beauv. Der in Centralafrika einheimische

trägt nach Beobachtungen Treubs (Les’ bourgeous floraux du Spath.

. Ann. Jard. Bot. Buitenzorg T. VIII. 1889. p. 37—46) im botanischen

|

Garten von Buitenzorg seine grossen Blüten immer nur an hochgelegenen Wipfel-
teilen, wo sie weithin sichtbar und zugleich der Sonne stark ausgesetzt sind,
Als Sehutzmittel für die an so exponierter Stelle sich entwickelnden Blüten-
knospen dienen die an vorliegender Pflanze von Treub zuerst aufgefundenen
Wasserkelche. Infolge eigenartiger Wachstumsvorgänge bildet sich nämlich der‘
junge Kelch zu einem ringsgeschlossenen, mit alkalischer Flüssigkeit gefüllten”
Behälter um, innerhalb dessen sich die Krone und die Geschlechtsorgane ent-
wickeln. Die Flüssigkeit wird von Drüsen (Hydathoden) an der Innenwand
des Kelchs abgeschieden und spritzt kräftig heraus, wenn in den Behälter eine
künstliche Öffnung gemacht wird. Der natürliche Verschluss der Wasserknospen
wird durch innere Auswüchse der Kelchzipfel hergestellt, die in den Hohlraum
zapfenförmig vorspringen und als Ventil wirken; je mehr nämlich der Drue S
im Innern des ausgeschiedenen Wassers zunimmt, desto stärker passen sich
diese Ventile („languettes“) aneinander und sichern dadurch um so mehr den
Verschluss des ursprünglichen, engen Mündungskanals.

Nachdem der Kelch etwa eine Länge von 4,5 cm erreicht hat, tritt aus
einem seitlichen Spalt desselben die schief bauchige, schön scharlachrote, mi
einem schmalen Goldrand gezierte Blumenkrone hervor (s. die farbige Abbildung
Treubs a. a. O. Taf. XIII. Fig. 7). | |

* Knuth untersuchte die Blüteneinrichtung in Buitenzorg. Im Gipfel
des etwa 30 m hohen Exemplars des botanischen Gartens standen zahlreiche,
sehr grosse, feuerrote Blüten, die aus dem Laube hervorragten und daher weit
hin leuchteten. Bei der Höhe des Baumes war es Knuth unmöglich, zu un er
scheiden, ob Insektenbesuch den Blüten zu teil wird, wohl aber beobachtete &
mit dem Fernglase, dass Vögel die Blüten besuchen und ihre Köpfe in de
Innere derselben hineinstecken. Diese Beobachtung und der Bau der Blüt
(s. Fig. 165) machen die Ornithophilie derselben sehr wahrscheinlich.

Der aussen grünliche, innen braunrote Kelch hat eine fast lederartige Be
schaffenheit. Erst wenn die Krone die Länge des Kelches erreicht hat, öffn
sich der letztere, und die Blüte entfaltet sich, Die merkwürdig geformte,
ihrer ganzen Gestalt eine Anpassung an einen Vogelkopf verratende Kron
besteht aus einer geraden, an der kurzen Seite 12—20, an der längeren 16
25 mm messenden, 4 mm weiten Röhre, die am Grunde den Fruchtknoten um-
schliesst und an dieser Stelle etwas ausgebaucht ist. Sie erweitert sich dam»
plötzlich zu einem hochgewölbten, weiten Raum, der wohl im stande ist, Ko F
und Brust eines kleineren Vogels aufzunehmen. Die Höhe dieses Raumes be
trägt 45—50 mm, die Weite 40 mm. Der orangegelbe Innenraum ist mit
zahlreichen, feuerroten, nach dem Grunde verlaufenden Strichen versehen. Be
Kronsaum besteht aus fünf feuerroten, orangegelb eingefassten, buchtigen pi
die so gestellt sind, dass der obere als Dach dient, die vier anderen das Bl
innere von der Seite her schützen, so dass in dem Zwischenraume der beide
untersten Lappen ein Raum für die 4 Staubblätter und den Griffel bleibt (vgl
hierzu Fig. 165 bei 1—5). RE

Da der Fruchtknoten den untersten, erweiterten Teil der Kronröhre

136 Bignoniaceae,

Bignoniacene, 137

füllt, so gehört ein 15 mm langer Schnabel dazu, um bis an den Grund
ı der längsten Kronröhre zu gelangen.

Die 4 Staubblätter ragen aus der Blumenkrone 8—15 mm weit hervor,
etwa 10 mm langen Antheren sind schwalbenschwanzartig und an dem

Fig. 165.

in natürlicher Stellung im ersten (männlichen) Zustande. 2 Aus dem Kelche heraus-

®e Blumenkrone. 3 Staubblätier und Stempel im ersten (männlichen) Zustande.
en im zweiten (weiblichen) Zustande, 5 Stempel mit Nektardrüse (n).. 6 Kopf von
Pyenonotus aurigaster Vieillot. Orig. Knuth.

Spathodea campanulata Beauv. (2:3).

Punkte, an dem die beiden Fächer zusammenstossen, mit dem Staubfaden ver-
D, so dass sie sich einem grösseren Blumengaste von unten her an

138 Bignoniaceae,

den Körper legen. Die gelben Pollenkörner sind im trockenen Zustande reis-
kornförmig, mit einer Längsfurche und ziemlich regelmässig gefelderter ‚Ober-
fläche, 0,035 —0,05 mm lang und 0,02—0,03 mm breit; angefeuchtet werden

sie sofort kugelrund.

Die zweispaltige Narbe, deren beide Schenkel 6 mm lang und am Grunde
3 mm breit sind, überragt auch die längsten Staubblätter noch um 12—15 mm,
so dass bei der aufrechten Stellung der Blüten schon aus diesem Grunde spon-
tane Selbstbestäubung ausgeschlossen ist. Ausserdem ist auch noch Pre
stark ausgeprägte Protandrie vorhanden, so dass selbst die aus den Blüten z
rückkriechenden Besucher keine Autogamie herbeiführen können. Während d
ersten Blütenstadiums sind die Narbenschenkel nach oben und unten gerichte|
und erst, wenn die Antheren ihren Pollen gänzlich verloren haben, dreht sich
der Griffel so, dass sie nach den Seiten hin ausgebreitet sind. Dann aber mus
ihre papillöse Innenseite von den Besuchern unfehlbar gestreift werden.

Der Honig wird von einem den Grund des Fruchtknotens umgebendei
dieken, braunen Wulste so reichlich abgesondert, dass er die Kronröhre zuweile
gänzlich anfüllt.

Die Bestäubung der Blüte geht auf folgende Weise vor sich: Die in de
Mitte des Blütenstandes stehenden Knospen oder, falls solche nicht mehr vorhand
sind, die dort zusammenneigenden Kelche dienen den besuchenden Vögeln als Anflug
stelle, von der aus sie die ringsum stehenden Blüten aufsuchen und ihren Kopf tief ü
die Blumenkronen stecken. Sie müssen sich dabei tief abwärts neigen, da die Mündung )
der Blüten nach oben gerichtet sind. Beim Eindringen in die Blüten berühren sie zuers
die Narbe, dann die Antheren, Enthalten die letzteren freien Pollen, so bleibt ein Tk
desselben an den Brust- und Bauchfedern haften, und sie übertragen ihn alsdann au
die Narben der älteren, im weiblichen Zustande befindlichen Blüten. Ausser dem Honig
dürften auch gelegentlich kleine Kerfe mit aufgenommen werden, doch scheint der Hoi ig
das wesentliche Anlockungsmittel zu sein.

Als Besucher sah Knuth Pyenonotus aurigaster Vieillot (Ixos crocorrhoi
Strichl.) und die Turdide Copsychus saularis L:, doch konnte er nur bei ersterem d
Tätigkeit genau beobachten. Die Firstlänge "den Schnabels (s. Fig. 165 bei 6) on
Pyenonotus ist 15 mm und seine Höhe am Grunde 6 mm. Die entsprechenden Masse
für Copsychus sind 19 mm und 7 mm. Beide Arten können also, der Ausmessung der
Blüten nach, diese mit Vorteil besuchen. Die Übereinstimmung von Blüte und Vogel
kopf findet auch darin Ausdruck, dass beide gerade sind. £

2125. Stereospermum hypostietum Mig. Die Blüten dieses in Jar
einheimischen Baumes bilden terminale, reichblütige Rispen. In den junge
Blütenknospen beobachtete Koorders (Ann. d. Jard. Bot. de Buitenzorg AH Y.
1897. p. 411—416) eingeschlossenes Wasser, das jedoch nur in kleinen 7 öp:
chen vorzugsweise an der Spitze der inneren Kelchhöhlung vorhanden war und
im Laufe des Tages verschwand. Der Kelch entbehrt die sonst bei anderen
Pflanzen mit Wasserkelchen vorkommenden Verschlusseinrichtungen und ist dahı
auch weniger fest. Die Wassersekretion wird von Hydathoden an der A
und Innenseite des Kelches, sowie auch der Krone bewirkt. Im oberen Teil‘
der Kelchröhre und auch auf deren Aussenfläche fand Koorders regelmässig
einen Fadenpilz, dessen Mycelium ähnlich wie bei Crescentia (8. d.) eir!

FE
%

Bignoniaceae, 139

pfropfähnliches Geflecht bildete. Die Schüsselnektarien auf der Aussen-
ıd des Kelches sind nicht zahlreich.
2126. Heterophragma adenophyllum Seem. Die Wasserkelchbildung
| | jungen Blütenknospen dieses in Burma einheimischen, reichblütigen
{ ; wurde zuerst von Raeiborski (Flora 1895. Ergänzungsbd. p. 187
188) auf Grund anatomischer Untersuchung von Herbarmaterial vermutet
‚später von Koorders (Ann. d, Jard. Bot. de Buitenzorg XIV. 1897.
1794) auf Java an der lebenden Pflanze bestätigt. Die eiförmigen, oben
itzten Blütenknospen sind aussenseits von einem dichten, schwarzen Haar-
entbehren aber die sonst bei Bignoniaceen so verbreiteten, extra-
n Nektarien. Der Kelchverschluss wird — ähnlich wie bei Spathodea

Fig. 166. Eceremocarpus scaber R, et P.
4 Habitus, B Blüte längsdurchschnitten. — Nach Engler-Prant!.

7 Treub — durch eine Art von Klappventil hergestellt, indem sich das
rte und ausserdem stark behaarte Ende eines Kelchzipfels in die Mün-
‘ Kelehhohlraumes etwa so hineinlegt, wie ein in einem Flaschenhals
ve Terschluss desselben eingesteckter Finger — eine Bildung, die Treub als
guette“ bezeichnet hat. Dass der Verschluss bei Heterophragma kein
‚fester ist, geht nach Koorders daraus hervor, dass die Wasserkelche trotz
Abweser heit von extrafloralen Nektarien auf Java von zahlreichen schwarzen,
bar dem Wasser nachgehenden Ameisen aufgesucht wurden. Die Wasser-
tion wird von Hydathoden der Kelchinnenwand und später von faden-
ı Triehomen der Blumenkrone bewirkt.

140 Bignoniaceae. |

2127. Eceremocarpus seaber Ruiz et Pav. Die Blüten (s. Fig. 166)
werden nach Johow (Zur Bestäub. chilen. Blüt. I. p. 121) in Chile eifrig von
Kolibris (Eustephanus galeritus Mol.) besucht; der ornithophile Charakter der
Blüte erscheint noch zweifelhaft.

2128. Parmentiera cerifera Seem. Die aus dem alten Holz hervor.
brechenden, gelbweissen Blüten (s. Fig. 167) dieser im tropischen Amerika ein.
heimischen, im botanischen Garten von Buitenzorg auf Java kultivierten Pflanze
sitzen nach einer Beobachtung von G. Kraus (Flora, Bd. 81. p. 435—437
zur Zeit der Blütenöffnung in einem aufgeschlitzten Kelche, an dessen Grund
ein grosser, schnell vergänglicher Wassertropfen liegt. Die Blütenknospen be.
sitzen wohlentwickelte Wasserkelche, deren Verschluss nach Koorders (Ann
d. Jard. Bot. de Buitenzorg XIV. 1897. p. 373—398) ähnlich wie bei Clero-
dendron Minahassae durch zwischeneinander gefügte Kutikularzähne aı
den Rändern der dicht zu
sammengedrehten fünf Kelch
zipfel hergestellt wird. A
senseits trägt die obere Hälft
des Kelches Schüsselnektarier
die der genannte Beobachte
auf Java von einer schwarze
Ameisenart besucht sah. Di

Absonderung des innere n
Kelchwassers wird von Hyda
thoden besorgt, die sowol
auf der Kelchinnenwand a
auf der Aussenseite der Ko oll )
sitzen; sie fehlen auf letzterer
nur in einer unteren, wenige
Millimeter breiten Zone;
treten sie an einer entsprechen
den Partie der inneren K ) 1

von der Epidermis der

Fig. 167. Parmentiera cerifera Seem. £ Aid
Blütenstand. — Nach Engler-Prantl. der Kelchinnenwand und

Filamente Schleim abgesonde t
der nach Koorders einen Schutz gegen das Eindringen des Kelchwassers #
innere Gewebeteile der Blüte herstellt,

* Nach Knuth öffnet sich der Kelch beim Blühen an seiner Unterseite
(Fig. 168 bei ı) und lässt die inneren Blütenteile hervortreten. Das Weise
Blumenkrone hat einen Stich ins Grünliche; der Eingang ist etwa 30 mm
und 20 mm hoch, aus ihm ragt die zweilappige Narbe (s) am weitesten hervor,
so dass sie von anfliegenden Insekten zuerst berührt wird. Unmittelbar hinter
der Narbe liegen jederseits schwalbenschwanzförmige, grosse Antheren (a) 4

pi
ie

Bignoniaceae. „1

ler. Das fünfte Staubblatt ist rudimentär (r) und findet sich in Form
F ns in der Mittellinie der Blüte im Innern,

ie Blüten sind protandrisch. Die Narbe entwickelt sich erst vollständig,
r Pollen meist schon von den Insekten abgeholt ist; sie bleibt bis zu

2

Fig. 168, Parmentiera cerifera Seem. (4:5).

: von vorn, s Narbe, a pollenbedeckte Anthere, r rudimentäres Staubblatt. 2 Kelch
Sruchtblatt, von dem die Blumenkrone mit den Staubblättern bereits abgefallen ist.
s Narbe, ov Fruchtknoten, Orig. Knuth.

Blüten frisch, d. h. bis die Blumenkrone nebst den an ihr befestigten
n abgefallen ist.

e von Knuth als Besucher beobachteten Holzbienen haben eine solche Grösse,
© mit ihrem Vorderkörper genau in das Blüteninnere passen. Sie streifen dabei
a Rücken zuerst die Narbe und dann die Antheren, so dass sie Fremdbestäubung
E» Sie können in die 30 mm lange, unterwärts ausgebauchte Blumenkronen-
En Kopfe und dem Vorderteile des Körpers noch 17 mm weit eindringen,
ms mm langer Rüssel genügt, um den im Blütengrunde abgesonderten Honig
Die Rüssellänge der drei als Besucher beobachteten Xylocopa-Arten ist
ch are, nämlich bei X. tenuiscapa Westw. 14 mm, X. coerulea F. 13—14 mm
- mans L. 11—12 mm.
. Creseentia Cujete L. Die Blütenknospen dieses kaulifloren, in
a einheimischen Bäumchens enthalten — nach den Beobachtungen von
; (Ann. d. Jard. Bot. de Buitenzorg XIV. 1897. p. 399—407) im
a Garten von Buitenzorg auf Java — reichlich Wasser. Drückt man
n 8 Biütenkuospe von etwa Erbsengrösse zwischen den Fingern, so leistet sie
' lang Widerstand, platzt dann aber auf und lässt einige Tropfen klaren
ervorspritzen. Der Verschluss der Knospe wird ähnlich wie bei Clero-
Minahassae (s. d.) durch zwischeneinander greifende Kutikularzähne an
ıdern der fünf dichtschliessenden Kelchzipfel gebildet; ausserdem wachsen
en Enden der Kelchzipfel im Umkreis der fünf nach aussen führenden

WERTEN ala il 2

un

142 , Bignoniaceae.,

engen Spalten zu zungenartigen Verbreiterungen — „languettes“ nach Treub —
aus, die den Kelchversehluss ähnlich wie bei Spathodea (s. d.) verstärken,
Zwischen den erwähnten Spalten wuchert sonderbarer Weise ein Fadenpilz, den
Koorders als regelmässigen Gast der Wasserkelche auf-
fand, und dessen pinselähnliche Büschel eine Art von
watteähnlichem Pfropfverschluss herstellen. Aussenseits
trägt der Kelch wie bei Parmentiera (s. d.) Schüssel-
nektarien; die Wassersekretion im Innern des Kelches
geschieht aus Hydathoden der Kelchinnenwand und der
Korolle. Die Form der Blüte ist aus Fig. 169 ersichtlich

2130. Colea decora Boj. [Scott Elliot, S. Afı
p- 370.] — Die einen Zoll lange, weisse, innen dunkel.
rote Krone hat einen Eingang, der unterseits d
zwei hellgelb behaarte Leisten verengt wird. Der Griffe
Fig. 169. Crescentia besitzt eine deutliche Spannung nach oben und stellt sie

= Br a = i infolgedessen — wenigstens in jüngeren Blütenstadie
üte. — 1
a Re in “" — an die obere Wand der Krone, so dass die Narl

mit eigenem Pollen nicht in Berührung kommt;

Beutel der leicht gebogenen Stamina öffnen sich oberseits. i
Als häufigen Besucher sah Scott Elliot auf Madagaskar einen Honigvog
(Nectarinia souimanga), sowie verschiedene Tagfalter und Sphingiden, darunter eine mi
glashellen Flügeln; Apis mellifica L. sammelte Pollen.

466. Kigelia DC.

Die Blüten einer Kigelia-Art sah Heuglin am weissen Nil und am
Gazellenfluss von Neetarinia erythroceria besucht (Delpino, Ult. oss, P. IE
F. H. p. 329).

2131. K. aethiopiea Dene. [Werth, in Verh. d. Bot. Ver. d. oV.
Brandenburg. 42. Jahrg. 1900. p. 236—238.] — Die Blüten (s. Fig. 170)
haben nur eine 3—4 Stunden währende Dauer i
sind homogam. Die grosse, glockenförmige, inne
purpurrötgefärbte, aussen vorwiegend gelbgefärbie
Krone steht fast wagerecht, nur wenig schräg na
aufwärts. Die Staubblätter reichen bis zum ‚Schlunde
und werden von dem bogenförmig nach oben ®
krümmten Griffel stark überragt, der mit zwei reiz
baren Narbenlappen aus der Mündung hervorsteht
ein anfliegender Besucher muss letztere unfehlba
. streifen, so dass Fremdbestäubung gesichert erscheint
Fig. 170. Kigelia afri- Die Bestäubungsorgane lehnen sich entsprechend ı den

ar BP hier ausgebildeten Lippenblumentypus dem obere j
BR »p ss. Kronendach an; die Unterlippe wird jedoch nich)
wie es z. B. bei der verwandten Markhami|

tomentosa (Benth.) K. Sch. der Fall ist, als Anflugplatz gerade Pe

Bignoniaceae. — Pedaliaceae. 143

reckt, sondern ist völlig zurückgeschlagen und dadurch in keiner Weise
m etwa in die Blüte eindringenden Kopf einer Neetariniide hinderlich. Inner-

. röhrigen, gelbgefärbten Kronengrundes wird der Honig von einem
Istii ige hypogynen Ringe abgesondert und durch eine Safidecke von Haaren
er knieförmigen Biegungsstelle der Filamentbasen geschützt.

er einzig legitimen Bestäuber der Blüten sind nach Werths Beobachtungen
afrika die Nectariniiden zu betrachten, von denen er Cinnyris gutturalis L. wieder-
ion Kopf tief in die Blüten einführen sah; der Vogel besucht nur ungern die Blüten
e und vermeidet solche, die unbequem frei hängen; in der Regel klammert er
a € Blütenstand, einem benachbarten Zweig oder für einen Moment bisweilen
zi ‚der Blüte selbst fest; die Pollenabladung am Oberkopf und Nacken des Vogels
4 sic deutlich wahrnehmen. Bei Dar-essalaam sah Werth auch ein Pärchen von

rinia hypodila Jard. (= Anthothreptes hypod.) den Nektar einer Blüte mit bereits
Krone naschen wie dies auch bisweilen Hummeln an Lamium-Kelchen zu

u

Am Kilimandscharo sah Volkens (Über die Bestäub. einiger Loranth. u. Proteac.
1. p. 267.) die Blüten von den Honigvögeln im Fluge von unten her angegangen.

Be;

21 K. pinnata DC. Der durch riesige, über meterlange, aus ent-
erten Zweigen entspringende Blütenstände und wurstähnliche Früchte aus-
er te, in Afrika einheimische Baum entwickelt nach den Beobachtungen
Koorders (Ann. d. Jard. Bot. de Buitenzorg XIV. 1897. p. 407—411)
che, deren Verschluss nur durch die dichte Zusammenfügung der fünf
‚ der jungen Blütenknospe bewirkt wird; die sonst bei anderen Wasser-
pflanzen ausgebildete Kutikularverzahnung der Kelchzipfel fehlt. Die Innen-
id = Kelches wird von einer dicken Schleimschicht ausgekleidet. Auf der
ussenseite sitzen Schüsselnektarien, die auf Java fleissig von einer schwarzen
rt besucht werden. Die Wasserabsonderung im Kelch findet anfangs
la th oden des Kelchinneren, später vorzugsweise durch solche der Ko-

467. Schlegelia Miag.

S. brachyantha Gris. var. portorieensis Urb. auf Portorico
Eeben (Symb. Antill. I. p. 407) heterostyle Blüten mit 15 mm
; die Kronfarbe ist weiss, innen violett angehaucht.

134 Ss parasitica Miers auf Jamaica hat viel grössere Blüten mit
nger Röhre und ist wahrscheinlich ebenfalls heterostyl (Urban, a. a. O.

189. Familie Pedaliaceae.

. Sesamum indieum L. Die in den Blattachseln stehenden, weissen
ben eine etwa 2 cm lange Kronröhre. Sie werden nach Frau Dr. Nieuwen-
en im botanischen Garten zu Buitenzorg von Xylocopa caeru-

uch

144 Martyniaceae, :

2136. Trapella Oliv. entwickelt ausser chasmogamen Blüten auch 2 mm
lange, untergetauchte, hydrokleistogame Blüten (nach Stapf, Pedaliaceae in
Englers Nat. Pflanzenf. IV, 36. p. 256).

190. Familie Martyniaceae.

468. Proboscidea Schmid.

2137. P. . (= Martynia proboscidea Glox.) [Roh
Flow. VII. p. 65.] — Hummelblume. — Die blassblaue Krone hat ungefähr ein
Länge von 5,5 cm, ihre Röhre ist 3,5 cm lang und innen mit blauen Flecken
gezeichnet; in ihrem engeren Teil ziehen sich auf der unteren Wand drei orange
farbene Linien entlang, die sich auf der Unterlippe zu einem grösseren Farben
fleck ausbreiten. Der Schlund ist oberwärts rot gefleckt, an den Seiten bläulich
Der Mittellappen der Unterlippe trägt blaue Streifen und wird gerade vorge
streckt, die Seitenlappen sind dagegen zurückgeschlagen. Die Antheren lieg or
der oberen Kronwand in der Mediane mit longitudinalgestellten Fächern aı
und werden von der Narbe überragt, die sich bei Berührung (nach Delpıze
Sugli apparecchi etc. p. 32—33) schliesst. Der verengerte Röhrenteil
etwa 8 mm lang, so dass Anpassung an langrüsselige Bienen vorzulieg
scheint.

Von Besuchern bemerkte Robertson in Illinois die Hummeln Bombus ameı
canorum F. 8 sgd. C. A. Hart beobachtete bei Metropolis (Illin.) die lang isseliz
Apide Xenoglossa brevicornis Rob. (MS.) J' Q als Besucher. 4

Nach Beobachtungen am Michigan Agric. College (s. Beal, Amer. Nat. XIV. 18
p: 203) schliesst sich die reizbare Narbe bei Berührung durch blumenbesuchende Hu
meln etwa nach 3 Sekunden, so dass sie beim Austritt des Insekts bereits geschlos
ist; nach 6 Sekunden oder an kalten Tagen auch erst nach 12 Sekunden Öffnet sie si
wieder. #
E. B. Harger (Bot. Gaz. VIII. p. 208) beobachtete bei Oxford (Connect), d
die Narbenlappen, wenn sie Pollen bei Bienenbesuch aufgenommen haben, sich ı
wieder öffnen.

2138. P. lutea Stapf (= Martynia lutea Lindl.) (Brasilien). Die beic
reizbaren Narbenlamellen sind nach F.W. Oliver (Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch”
1887. p. 165) nur auf der Innenseite reizbar und ist ihre Epidermis daselh
in Warzenhaare ausgezogen; bei Reizung bewegt sich jede Lamelle durch eine {
Winkelraum von etwa 60°, bis beide in der Medianebene zusammentreffen und
dann einige Zeit fest zusammengepresst bleiben. Über das nähere anatomische
und physiologische Verhalten der Narbe von Martynia und Mi mia TE
a. a. O. p. 162—169.

2139. P. sp.

Die Blüten einer unbestimmten Art sah Cockerell (Litter. Nr. 2961) in v
Mexiko von der Biene Podalirius vallorum Ckll. besucht; dieselbe flog auch a ine
kultivierten Chilopsis-Art. ö

Orobanchaceae. — Gesneriaceae, 155

191. Familie Orobanchaceae.

2140. Phelipaea lutea Desf. Exemplare, die L. Trabut (Bull. Soc. Bot.
nce 33. 1886. p. 536-—538) in der Provinz Oran beobachtete, trugen in den
len Blattachseln versteckte, unterirdische, kleistogame Blüten, die kleinere
'htk ı erzeugten als die oberirdischen und chasmogamen Blüten. Auch
auge (1879) in Algerien eine unbestimmte Orobanche-Art mit
anal. Aphylion multiflorum Gray (— Orobanche L.. Cockerell
r. Nr. 2961) fand in New Mexiko eine Ceratina-Art an den Blüten, des-
ang vereinzelte Honigbiene.
42. Epiphegus virginiana Bart. Leavitt (Bot. Gaz. Bd. 33. 1902.
} in Massachusetts Exemplare mit unterirdischen, kleistogamen Blüten,
ie Samen ausbildeten.

192. Familie Gesneriaceae.

# Die Bestäubung der Blüten durch Vögel ist bei südamerikanischen Arten
Rene üilie (8. Mitraria, Sarmienta) sicher re au
6 . Trichosporum Don (— Aeschynanthus Jack.).

lpino (Ulter. oss. P. II. F. II. p. 256—257) betrachtet die Blüten

ing als einen besonderen Typus-{Aeschynanthus), der mit dem
imentypus verwandt ist, aber sich von demselben durch eine vorragende
szone unterscheidet. Die sackförmige oder weitröhrige Krone hat eine
eigende Stellung; ihre Farben sind lebhaft, häufig rot, purpurn oder
ienartig bunt. Eine Stützfläche für die sich niederlassenden Besucher
y “ ua Begp! fehlt 'auch ein ausgesprochener Geruch. Als Bestäuber
» Vögel anzunehmen, doch ist auch gelegentlicher Besuch von
Ed grossen, im Schweben saugenden Apiden möglich. Der Typus
r bei Gesneriaceen auch bei den Familien der Bignoniaceen, Acantha-
praceen, Convolvulaceen, Cactaceen, Cannaceen und Haemodora-

ve

Fe

in: ir von Arten der Sektion Holocalyx Benth. et Hook. be-

e Sp) > Heterostylie (nach Fritsch Gesneriaceae in Englers Nat.

IV. 30.1 p: 153).

143. T. grandiflorum (Spreng.) im tropischen Asien trägt nach

0 (a. a. O.) lebhaft scharlachrote, protandrische Blüten mit Platzwechsel

h ‚und Narbe. Ähnlich verhalten sich auch andere Arten wie T.
num und pulchrum.

2144. Klugia Notoniana DC. (Vorderindien). Die Blüten sind protogyn.

berlip 2 ist zu einem kleinen, gekrümmten, weissen Plättehen reduziert,
blaue, grosse Unterlippe schuhartig die im Röhreneingang stehenden

Handbuch der Blütenbiologie. II, 2. 10

2 + ge Er: meer vo er u.-%

146 Gesneriaceae.

Geschlechtsorgane einschliesst. Die durch ein dreieckiges, gelbes Saftmal aus
gezeichnete Eingangspforte zur Blüte ist stark verengt (Loew an Exemplare:
des Berliner bot. Gartens 1892!).

2145. Besleria Pansamalana Donnel Smith. (Bot. Gaz. XVI. p- 197)
In Guatemala einheimischer Epiphyt mit karmoisinroten, etwa 14 Linien langeı
Blüten, deren bauchig schuhförmige
engmündige Krone (vgl. Taf. XVII
a.a.O.) an die Lippe von Cypri
pedium erinnert; Konnektiv un«
Antherenhälften haben einen fas
kreisförmigen Umriss.
2146. Mitraria coceine
Cav. Die Blüten (s. Fig. 171
hängen wie die von Sarmient
(s. Nr. 2147) einzeln an dünne
Stielen herab und sind auch
übrigen diesen ähnlich; jedoch sin
4 Staubblätter fertil und nur &
Staminodium vorhanden, währen
bei Sarmienta drei Staminodie
von ungleicher Länge in dem ba
chigen Kronteil ausgebildet sin
Die ‚scharlachroten , _protandris che
Blüten werden wie die der nahe Y
wandten Sarmienta von
chilenischen Kolibri stäubt
(Johow, Zur Bestäub. chilen. Blüt.
IH. p. 28). AR
2147. Sarmienta rep
Ruiz et Pav. ist ein in Chile @
Fig. 171. . Mitraria eoceinea L. heimischer Epiphyt mit scharladl
Habitusbild. — Nach Engler-Prant!l. roten Kolibriblumen. Die @
| stalt der Krone wurde schon
Philippi treffend mit Puffärmeln verglichen; ihr unterer Teil ist zu eine
dünnen, honigbergenden Röhre verschmälert, während sie in der Mitte h uc h
aufgetrieben und dann an dem fünfzipfeligen Eingang wieder zusamm m
zogen ist; aus letzterem ragen die zwei hinteren, allein fertilen Staubb ät
nebst dem Griffelende 5—10 mm frei hervor. Antheren und Narbe entwicke
sich in protandrischer Folge. Auffallend ist die sehr zarte Beschaffenheit ©
Krone, die bei Erschütterung leicht abfällt; diese Eigenschaft bildet ein Hindern
für den Besuch grossleibiger und schwerer Hymenopteren oder Falter (Joh
Zur Bestäub. chilen. Blüt. II. p. 25—27). SE
Als Bestäuber beobachtete Johow nur den chilenischen Kolibri ( )
galeritus Mol.), dessen Schnabellänge der Honigtiefe entspricht; vor der Blüte

ihrt er die Krone kaum und führt nur den Schnabel (bez. die Zungenspitze) ein;

ach dem männlichen oder weiblichen Stadium der Blüte streift er dabei die Antheren
er die zuletzt nach vorn gekrümmte Narbe. Seine Nahrung scheint teils in kleinen,
ge Krone aufsuchenden Insekten, teils im Nektar der Blüte zu bestehen.

470. Cyrtandra Forst.

148. C. geocarpa Koord. Die in Wäldern von Celebes von Koor-
's (Ann. Jard. Bot. Buitenzorg XVIII. 1902. p. 86) aufgefundene Pflanze
eine einzige schmutzig weisse Blüte, die von einem langen, schnur-
der Stammbasis entspringenden und dem Erdboden aufliegenden Zweige
- wird und unter abgestorbenem Laube versteckt ist.

"ai. C. hypogaea Koord., ebenfalls von Koorders (a. a. O. p. 86)
entdeckt, entwickelt aus der Stammbasis einen Kranz wurzelähn-
iweige, die eine grössere Anzahl blassgefärbter, teilweise unter Laub ver-
r Blüten tragen.

Er 50. Episeia maculata (? Aut). An kultivierten Pflanzen des Gartens
Kew studierte F. W. Oliver (Litter. Nr. 1909) den sehr eigenartigen
der reichlich honigabsondernden, aber durch die den Schlund überdeckenden
bl; ter geschlossenen Blüte. Wahrscheinlich wird die Bestäubung durch
rüsselige Apiden v n, die den Verschluss zu öffnen vermögen. Die
in 'waren. protandrisch und setzten nur bei künstlicher Bestäubung Früchte

. Jahresb. 1890. I. p. 503).

2151. Crantzia eoncolor (Hook.) (= Allopleetus Mart.) gehört nach
"(Ulter. oss. P. II. F. II. p. 251) zu den kleinmündigen, ornithophilen

Hi anyven,

2152. Columnea hirsuta Klotsch et Hanst. ist nach Delpino (a. a. O.)

2153. Nematanthus Mart. Südamerikanische Arten dieser Gattung sind

471. Hypocyrta Mart.

| FE sirigillosa Mart. gehört nach Delpino (Ult. oss. P. II. F. I.
= ı den kleinmündigen, ornithophilen Blumeneinrichtungen, desgl.

. H. glabra Hook.

Achimenes P. Br. Nach Kitchener (Litter. Nr. 1196; Aus-
Am Nat. VII. 1873. p. 478—480) ist die Blüte protandrisch und
achträgliche Stellungsänderung der Staubgefässe für Fremdbestäubung

re TE ET?

» Campanea pieturata J. Donn. Smith, ein epiphytischer ‚Strauch
alas, entwickelt grosse, glockenförmige, aussen grünlichweisse, innen
s e Blanenkrnen, deren Saum am Rande zierlich rot gefleckt ist. Der
freumechanismus ist dadurch bemerkenswert, dass die Antheren der
ıina als ein achtlappiger Ring zusammenhängen (J. Donnel Smith,
10*

148 Lentibulariaceae.

Undescribed Plants from Guatemala VII. p. 28 u. Taf. III, Fig. 1 u. 2). Die
5 Nektardrüsen hängen am Grunde ringförmig zusammen. i

2158. Gesneria bulbosa Hook. gehört nach Delpino (Ulter. oss.
P. II. F. II. p. 257) zu dem omithophilen Aeschynanthus-Typus.

193. Familie Lentibulariaceae.

472. Utricularia L.

2159. U. inflata Walt.

Robertson (Amer. Nat. XXXV1. 1902. p. 599) fand in Illinois die Blüten des
Honigs wegen von Halictus nelumbonis Rbts. 2 besucht.

2160. U. spartioides E. Mey. [Scott Elliot, S. Afr. p. 369-370]
— Die Unterlippe der Krone bildet einen mächtigen Sporn, dessen Seitenteile
etwas ausgebuchtet sind und völlig von der Oberlippe bedeckt werden. Die
Staubblätter liegen dicht nebeneinander an der Oberlippe und die Narbe steht
über ihnen; letztere muss daher von einem einfahrenden Insekt zuerst gestreift
werden. Die Reizbarkeit der Narbe war kaum wahrnehmbar.

Scott Elliot bemerkte in Südafrika an der Blüte eine Vespide: Odynerus sp,,
saugend und mit dem Pollen beschäftigt.

2161. U. monanthos Hook. f. [Thomson, New Zeal. p. 278.] —
Diese kleine neuseeländische Pflanze trägt an der Spitze ihres !/j,—4 Zoll hohen
Blütenstiels eine oder zwei Lippenblumen. Die Unterlippe ist purpurn, in der
Mitte mit einer gelben Saftlinie geziert und bildet einen flach ausgebreiteten
Anflugplatz für Insekten, während die Oberlippe sich fast aufrecht stellt; der
Kronengrund ist abwärts in einen Sporn ausgezogen, der wahrscheinlich zeit-
weilig Nektar absondert. Die beiden unter der ÖOberlippe liegenden Stamina.
biegen sich im oberen Teile gegeneinander, so dass die flachen Antheren dicht
unterhalb der Narbe zusammenstossen. Letztere bildet einen Lappen, der sich
über den Saftzugang legt und die Antheren teilweise bedeckt. Ein auf der
Unterlippe anfliegendes und den Nektar saugendes Insekt muss zuerst mit dem
Kopf gegen den Narbenlappen stossen und an der die Narbenpapillen tragenden
oberen Partie derselben etwas Pollen abladen, während die nicht papillöse Unier-
seite in diesem Moment die Antheren völlig bedeckt. Beim Herausziehen des
Saugorgans streift dann das Insekt mit seinem Kopf die Antheren, während es
den Narbenlappen nach oben stösst, ohne auf dessen Unterseite Pollen absetzen
zu können. Autogamie scheint in diesem Falle ausgeschlossen; die aus dem
Wasser hervorragenden Blüten werden wahrscheinlich von kleinen Dip eeMeene
bestäubt.

2162. U. clandestina Nutt. trägt nach Kamienski (Lentibular. in
Englers Nat. Pflanzenf. IV, 36. p. 116) kleistogame Blüten; das gleiche
kommt nach Göbel (Pflanzenbiolog. Schilder. II. 2. p. 363) bei einer Mes
leicht zu L. affinis gehörigen Form vor, |

Fr

Acanthaceae. 149

ui f + 194. Familie Acanthaceae.

Die rot- oder gelbblühenden Arten Brasiliens werden nach Ducke (Beob.
IL p. 323) vorzugsweise von Kolibris bestäubt, doch fand derselbe an diesen
‚Arten auch Bienenbesuch (s. Pachystachys). An südafrikanischen oder süd-
| asiatischen Species kommen ebenso gelegentliche Besuche von Nectariniiden
vor (s. Brachystephanus, Sanchezia).
yüacrımiıh

473. Thunbergia L. f£.

2168. T. grandiflera Roxb. [Burck, Beitr. z. Kenntn. d. myrmekoph.
Pflanz. p. 99—106.] — Die Blütenknospen werden von zwei grossen Vorblättern
umschlossen, die bei der Weiterentwickelung auseinanderweichen, um die grosse,
lichtblaue und ephemere Krone durchzulassen. Die Vorblätter fallen in der
Regel erst mit der Krone ab und verdecken den kleinen, zu einer Art von
Scheibe umgestalteten Kelch; sie secernieren vor der Entfaltung der Krone
reichlichen Honig aus den zahlreichen extrafloralen Nektarien ihrer Aussen-
fläche und locken dadurch eine ansehnliche Schar von Ameisen an. Nach
Entfaltung der Krone hört diese Sekretion auf, und die Ameisen begeben sich dann
‚auf die Innenseite der Kronblätter, um die vom Kelch gebildete Scheibe aufzu-
suchen. Letztere entwickelt zahlreiche becherförmige Zellkörperchen, deren In-
- halt reich an Eiweissstoffen und Fett ist, und die somit den von Franeis
E Darwin, Belt und Fritz Müller beschriebenen „food bodies“ entsprechen;
auch lösen sich dieselben bei völliger Reife von selbst ab und werden durch
neue, nachwachsende Becherchen ersetzt. Es konnte von Burck nicht festge-
#s stellt werden, ob die in Rede stehenden Körperchen von den Ameisen gefressen
Ei: werden !). Sicher ist nur, dass sie eine ausserordentliche Anziehung auf die
B Tiere ausüben, die auf ER Kelchscheibe sich in ganzen Scharen einfinden.
Da bei anderen Arten, wie Th. affinis und einer unbeschriebenen, in Buiten-

i. zorg als Meyenia kultivierten Species, denen eine ähnliche Schutzeinrichtung

En ‚dem Kelch fehlt, die Blüten ausnahmslos von Apiden (Xylocopa) durch
; uch ihres Honigs beraubt werden, so gelangte Burck (a. a. O. p. 102)
E zu der Ansicht, dass die von ihm bei Th. grandiflora entdeckten Becherchen
- die Funktion hätten, „den Bienen das Anbohren der Krone auf dem Niveau
. des Nektars z zu verwehren“, indem gerade diese Stelle durch eine starke Schutz-
E R wache gesichert wird. Auch. versucht es die an den genannten Arten stets
einbrechende Xylocopa an Th. grandiflora niemals, die Krone zu per-
0... Als weitere Eigentümlichkeit der in Rede stehenden Blüte ist ein ausge-
Bi En Honigschutzmittel zu erwähnen, das in einer starken, innen mit

Haarkranz versehenen Einschnürung am oberen Ende der nur kurzen Kronröhre

Ei;

1) Zu prüfen wäre in vorliegendem Falle auch, ob die „food bodies* etwa von
den Ameisen als Larvenfutter eingetragen werden, da für den Imagozustand eine Auf-
nahme fester Nahrung von vornherein unwahrscheinlich ist,

150 Acanthaceae,

besteht. Die Enge dieser Honigpforte wird durch zwei faltenartige Verbrei-
terungen der zwei obersten Filamente noch vergrössert, so dass nur Raum
für den Rüssel der normalen Bestäuber frei bleibt. Letztere fehlen möglicher-
weise auf Java, wo die Pflanze nicht einheimisch ist; auch setzt diese da-
selbst trotz der ihr von Xylocopa zu teil werdenden Blumenbesuche niemals
Früchte an.

Die Blüten sah O. Schmiedeknecht im botanischen Garten von Buitenzorg
durch zahlreiche Individuen von Xylocopa coerulea F. besucht; desgl. die Blüten von
Th. affinis S. Moore. Auch Frau Dr. Nieuwenhuis-von Uexküll beobachtete
an gleicher Stelle X. tenuiscapa Westw. als Blumenbesucher, doch ging die Biene so-
dann auf eine andere Art über.

2164. T. erecta T. Anders. (= Meyenia erecta Benth.) im tropi-
schen Westafrika besitzt nach R. Irwin Lynch (Litter, Nr. 1460) einen
Griffel mit röhrenförmig zusammengerolltem, oberen
Ast und einem ausgebreiteten, in den Blüteneingang
hinabhängenden unteren Ast; ersterer trägt allein
die Narbenpapillen, letzterer dient als Hebel, den
die zur Blüte einfahrenden Insekten einwärts drücken;
hierbei wird ihr mit Pollen beladener Rücken gegen
die empfängnisfähige Fläche des oberen Astes ge-
Fig. 172. Thunbergia reti- presst. Beim Rückzuge aus der Blüte stösst das

eulata Hochst. Insekt gegen einen Haarbesatz der Antheren, der
4A Narbe von verschiedenen als Pollenstreuapparat dient, nimmt dabei neuen
a ac Re polätiet Pollen auf und drückt dann mittelst des Hebels

den oberen Narbenlappen so weit zurück, dass keine
Berührung mit dem Insektenrücken stattfinden kann; hierdurch wird Selbstbe-
stäubung verhindert (nach Bot. Jahresb. 1879. I. p. 141). — Eine ähnliche Ein-

richtung der Narbe und der Staubgefässe ist in Fig. 172 von T. reticulata

Hochst. dargestellt.

*Knuth sah im bot. Garten zu Buitenzorg am 6. Januar 1899 vormittags in einer
halben Stunde etwa 10 Individuen von Xylocopa tenuiscapa Westw. einen mit zahl-
reichen Blüten bedeckten Strauch besuchen. Die durch ihren dunkelveilchenblauen
Kronsaum mit gelblichweisser, 40 mm langer Röhre auffälligen Blüten übten augen-
scheinlich eine grosse Anziehungskraft auf die Holzbienen aus, doch konnten sie den
Honig nicht auf normalem Wege erlangen, weshalb sie ihn durch Einbruch stahlen.
Der Körper von Xylocopa tenuiscapa ist viel zu dick, um in den am Eingange 10 mm
weiten, sich allmählich verengernden Empfangsraum hineinzukommen. Da angepasste
Bestäuber dieser aus dem Nigergebiete stammenden Pflanze in Java fehlen (?), so ent-
wickeln sich in Buitenzorg niemals Früchte.

2165. T. laurifolia Lindl. aus Malakka stimmt mit Th, grandiflora
in dem Auftreten ähnlicher, jedoch grösserer Becherchen auf der Kelchscheibe
überein; es fehlen ihr jedoch die Nektarien auf den Vorblättern, und ihre Myr-
mekophilie ist weniger ausgeprägt.

2166. T. affinis S. Moore besitzt die von Burck für Th. grandiflora
beschriebenen, myrmekophilen Einrichtungen nur andeutungsweise; ihre Kronen
wurden an einem in Java kultivierten Exemplar sämtlich von Xylocopa

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in 5Narbe; deren ‚unterer Ast 5 mm,

*

Acanthaceae. 151

‚erbrochen (a. a. O. p. 85 u. 103). Samenbildung trat bei ihr nicht ein, und da
sie auch auf vegetativem Wege sich nicht fortzupflanzen vermag, war ihr Aus-
sterben auf Java unvermeidlich (p. 107). Die Pflanze stammte aus dem botani-
schen Garten von Kew.

* 2167. Sanchezia nobilis Hook. Die dunkelgelben Blumen dieser in
Ecuador heimischen Pflanze stehen gedrängt an der Spitze der Zweige. Sie sind
nach Knuth an ihrem Grunde von schuppigen Blättern umgeben, deren rote Färbung
die Augenfälligkeit der Blütenstände erhöht.
Von derselben Farbe, wie diese Schuppen,
«ind die drei grösseren Zipfel des fünfteiligen
Kelches, während die zwei schmäleren Kelch-
blätter nur einen schmalen rötlichen Längs-
streifen besitzen, im übrigen aber grünlich -
gefärbt sind.

Die Blumenkrone (s. Fig. 173 bei ı)
bildet eine 55 mm lange Röhre, deren Durch-
messer an der Mündung, die mit einem
umgeschlagenen fünfzipfeligen Rande ver-
sehen ist, 6 mm beträgt; nach dem Grunde
zu zieht sie sich auf etwa 3 mm Durch-
messer zusammen. Aus der Kronröhre ragen
die beiden 7 mm langen, gelben Antheren
bis 14 mm weit hervor, von der umgebogenen

deren oberer kaum 1 mm lang ist, noch a ae
um 12 mm überragt. Im Innern der Kron- | un a
ö B £ ; üte von der Seite (4:5). 2 Die-
röhre finden sich noch zwei rudimentäre selbe im Aufriss. s Narbe, a Anthere,
; ‘ steriles Staubblatt (z. T. verdeckt),
Staubfäden von 25 mm Länge, die zur % Heniebehähter te re;
Führung des Insektenrüssels dienen und zum n Nektarium. Orig. Knuth.
Verschlusse des Honigbehälters beitragen.
- Die von einem gelblichen Ringe (s. Fig. 173, 2 bei n) unterhalb des Frucht-
knotens besorgte Honigausscheidung ist eine sehr reichliche; der Honig sammelt
sich in dem untersten, 11 mm langen, aussen und innen glatten Teile der Kron-
röhre an. Der Zugang zu diesem Raume ist nur zwischen den über ihm ver-
wachsenen vier Staubfäden hindurch möglich, zwischen denen auch der Griffel

sich hindurchzieht.

i Anfliegende, sehr langrüsselige Insekten werden zuerst die vorstehende
Narbe berühren und diese, falls sie schon Pollen mitgebracht haben, be-
legen, alsdann die Antheren streifen und sich von neuem mit Blumenstaub
versehen.

Nach dem Baue der Blüten müsste man Tagfalter oder sehr langrüsselige Bienen
als Besucher vermuten, Knuth hat jedoch ausschliesslich Honigvögel beobachtet.

Diese verfuhren ganz wie an Canna indica und können auch hier sicher gelegentlich

Bestäubung vermitteln, von einer Anpassung der Blüten an Vogelbesuch kann aber
keine Rede sein.

152 Acanthaceae,

2168. Louteridium Donnel- Smithii Wats. Die Blüteneinriehtung
dieser in Guatemala ‚einheimischen Acanthacee ist nach der Abbildung in Bot.
Gaz. XIV. 1889. Taf, VII. Fig. 1 u. 2 wahrscheinlich ornithophil.

2169. Blechum Brownei Juss. Über die Pseudokleistogamie dieser und
anderer Acanthaceen auf St. Thomas .s, Bd. I. p.)69:

2170. Strobilanthes isophyllus T. And. (— Goldfussia N ees.).
Die in Ostindien heimische Pflanze besitzt nach Untersuchungen von Trelease
(Proc. Boston Soc. XXI. 1882. p..433—437) blaue, rötlich geaderte Blüten,
die besonders durch die Reizbarkeit ihres Griffels — ähnlich wie bei dem von

Ch, Morren schon 1839 beschriebenen $. ani-
sophyllus (s. Fig. 174) — bemerkenswert
sind. Die den Antheren durch die vom Grunde
der Kronröhre schräg aufsteigenden vier Fila-
mente gegebene Stellung ist umgekehrt wie bei
Cystacanthus; dementsprechend muss auch
die Pollenaufladung seitens des Blütenbesuchers
nicht wie bei letzterer Gattung ober-,. sondern
unterschlächtig erfolgen. Der Griffel wird von
einer Rinne der inneren Kronwandung in
seinem unteren Teile derart festgehalten, dass
er bisweilen beim Abfallen der Krone sich vom
Ovar ablöst; die Narbe liegt auf dem obersten,
nach der Spitze zu verschmälerten Teile des
Griffels und wendet ihre papillentragende Fläche
dem Blüteneingang zu. Die Reizbarkeit ‚des
Griffels tritt bei Berührung desselben — des-

Fig. 174, Strobilanthes aniso- Starker Temperaturveränderung u. a. — hervor
phyllus T. And, und zeigt sich in: einem plötzlichen Abwärts-
A Blüte im Längsschnitt, B und © ‚chnellen des Organs auf die Unterlippe, der es
Anthere von verschiedenen Seiten,
D Narbe. — Nach Engler-Prantl. sich für eine gewisse Zeit — von 20 Minuten bis
zu einer halben Stunde — dicht anlegt, um dann
seine ursprüngliche Stellung und frühere Reizbarkeit wieder anzunehmen, Dicho-
gamie ist nicht nachweisbar; Honig wird von einer grossen, gelben Drüse unterhalb
des Ovars abgesondert und durch Haare auf der Kroneninnenwand und den Fila-
menten geschützt. Die Gesamtausrüstung der Blüte deutet auf Bestäubung durch
kräftige Insekten, wie Hummeln. Durch die erwähnte Beweglichkeit des Griffels
wird ‚nach Trelease Xenogamie herbeigeführt, während ohne jene Eigenschaft
der von den Insekten an den Staubbeuteln abgestreifte Pollen unfehlbar beim Rück-
zug der Tiere an der Narbe abgestreift werden müsste; die letzteren würden
also in diesem Falle,nur Belegung der Narbe mit eigenem Pollen herbeiführen.
Das Niederschnellen des Griffels bringt die Narbe für eine gewisse Zeit ausser
Kontakt mit dem Besucher, und nur bei seinem ersten Anfliegen kann schon
mitgebrachter, fremder Pollen an den Narbenpapillen abgestreift werden.

gleichen auch bei Erschütterung der Pflanze, bei _

EN

|

Acanthaceae, 153

Autogamie könnte dadurch eintreten, dass ausgefallene Pollenkörner in den Haaren
der ‚Unterlippe hängen bleiben und nach dem Niederschnellen des Griffels mit
der Narbe in Berührung kommen; doch könnte dabei ebenso leicht von den
einfahrendent Insekten. zugeführter, und in. 'den''Haaren. der: Krone. :haftender
Pollen: aufgenommen werden. Morren hat die Einrichtung fälschlich mit
Beeren: in Beziehung gebracht,

Jalww 7

Bez: Oi ; 474. Ruellia L.

sag! R. clandestina L. Die kleistogamen Blüten dieser Pflanze wur-
4 eis von Dillenius (Hort. Eltham. 1732. p. 328. Fig. 320; eit. nach
H.v. Mohl, Bot. Zeit. 1863. p. 310) entdeckt; auch Linn& erwähnt dieselben
vom botanischen Garten in Upsala (Amoenit. acad. III. 1753, p. 396). Auch
ändere Arten wie R. tuberosa L. können kleistogam blühen.

nu; 2172. ‚R. macrantha (Nees.) (= Dipteracanthus macranthus
Nees). ‚Die leuchtend rotgefärbten Blüten mit 1,5 Zoll langer Röhre und weit
orragenden Staubblättern sondern sehr reichlich Honig ab und könnten durch

ri 8 und langrüsselige Insekten bestäubt werden; doch wird dies nach Meehan
Ü ntr. ‚Life Hist, VI. p. 272—275) in vielen Fällen durch die korkzieherartig
gewundene Drehung der Krone und dichtes Aneinanderschliessen der Staubblätter
und ‚des Griffels verhindert.

2173. R. strepens L. hat nach Foerste (Bot. Gaz. XIII. 1888. p. 154)
in am Schlunde mit dunkleren Strichen gezeichnete Blüten von 3 cm
Länge. Sie bleiben nur einen Tag über geöffnet. Durch die starke Verlänge-
rung der Kronröhre sind Besucher mit Rüsseln von weniger als 13 mm Länge
ausgeschlossen, _ Der Honig wird von einer hypogynen Drüse abgesondert. Die
Narbe überragt die Staubgefässe nur wenig und kommt häufig mit den oberen
Antheren in Berührung; Fremdbestäubung ist daher nicht gesichert,

2174—75. R. formosa (Andr.?), aus dem Hochlande von Sao Paolo in
Brasilien stammend, und die in Gärten Blumenaus kultivierte R. silvaccola (Mart.)

benutzte Fritz Müller (Abh. Naturw. Ver. Bremen. XII. 1892. p. 379—387)

zu wichtigen Bestäubungsversuchen. Erstere Art trägt aufrechte Blütenstände
mit leuchtend roten Blumen; bei der zweiten stehen die Inflorescenzstiele fast
wagerecht und die Blüten erscheinen mattrot. Die bisher im allgemeinen negierte
Frage, ob eine durchgreifende Verschiedenheit zwischen den. zweierlei möglichen
Mischungsprodukten zweier Arten — also zwischen AP X Bf und B2?.xX Ad —
nachweisbar ist, fand für die beiden Ruellia-Species durch die von Fritz
Müller vorgenommene Wechselkreuzung eine bejahende Antwort. Der erheb-
sofort in die Augen springende Unterschied der. beiderlei Mischungspro-
dukte R. formosaQ X silvaccoola f undR. silvaccola 2 X formosa
g ist der, dass bei letzterer Form die Blumen ein schönes reines Rot, bei ersterer
dagegen eine trübe Mischfarbe, häufig mit einigen verwaschenen, dunkleren Flecken
am Rande der Kronblätter zeigen; die eine würde ein Blumenfreund für eine
schöne Zierpfanze, die andere für ein wertloses Unkraut erklären.

art!

- 154 Acanthaceae,

In einer seiner letzten Schriften ist der berühmte Forscher im Jahre 1895
noch einmal auf die Mischlinge von Ruellia formosa und silvaceola (in
Jen. Zeitschr. f. Naturw. Bd. 31. 1897. p. 153—155) zurückgekommen, Nach-
dem er neue Versuche angeführt hat, bei denen die erwähnten Eigenschaften
der beiderlei Hybriden auch auf ihre reingekreuzten Nachkommen vererbt wurden,
giebt er dafür die folgende Erklärung: Da bei der Befruchtung durch den
männlichen Sexualkern Chromatophoren nicht in die Eizelle übergeführt werden,
sondern letztere ausschliesslich von der weiblichen Zelle herstammen, so muss
von vornherein ein Unterschied zwischen den beiden durch Wechselkreuzung
erzeugten Mischlingen von A und B vorhanden sein, nach dem Schema:
AP Bf a und B? AS + b, worin a und b die Chromatophoren der beiden
Arten bedeuten.

Auch zur Frage über die Möglichkeit der „Tinkturen“ im Sinne Köl-
reuters lieferten weitere Versuche mit den beiden Ruellia-Arten einen Bei-
trag. Fritz Müller hatte schon im Jahre 1891 mit ihnen Doppelbestäubungen
in der Weise ausgeführt, dass er die Narbe von Ruellia formosa gleichzeitig
mit Pollen von R. silvaccola und mit eigenem Pollen (aber nicht derselben
Pflanze) belegte und ebenso später auch den umgekehrten Versuch mit R. silvac-
cola als Unterlage machte. Im ersteren Falle ergaben sich sieben Früchte,
aus deren Samen 18 reine Ruellia formosa-Sämlinge und sechs hybride
Sämlinge (R. formosa 2 X silvaccola /‘) hervorgingen; ein aus der siebenten
Frucht erhaltener Sämling starb vor dem Blühen ab. Der umgekehrte Versuch
mit R. silvaccola lieferte sechs Früchte, aus deren Samen 23 Sämlinge reiner
%#orm und 28 Sämlinge hybriden Charakters hervorgingen. In letzterem Falle
war also der illegitime Blütenstaub sogar kräftiger gewesen als der legitime.
Die Ansichten Kölreuters und Gärtners über Doppelbestäubung lassen sich
mit diesem Ergebnis nicht vereinigen (vgl. die älteren Beobachtungen Fritz
Müllers bei Abutilon, sowie die neueren Datums bei Marica).

475. Barleria L. k

2176. B. ciliata Roxb.

Die für Falterbesuch eingerichteten Blüten fand Burck (Beitr. z. Kennt. d. myrmek.
Pfl. p. 86, 88) im botanischen Garten von Buitenzorg häufig durch eine Xylocopa-Art
erbrochen.

O.Schmiedeknecht sah die Blüten im botanischen Garten von Buitenzorg durch
Xylocopa latipes F. besucht.

* 2177. B. eristata Lam. Knuth beobachtete am 7. Januar 1899 im
botanischen Garten zu Buitenzorg ein etwa 5 Quadratmeter bedeckendes Gebüsch
mit etwa 600 grossen Blüten, deren hellviolett und weissgefärbter Kronsaum
einen Durchmesser von 4—4,5 cm hatte. Die Kronröhre ist 50 mm lang, von
denen etwa 18 mm am Eingange erweitert sind, so dass ein 30 mm langer
Rüssel zur völligen Ausbeute nötig ist.

Knuth sah mehrere Exemplare von Xylocopa tenuiscapa Westw. durch Einbruch
Honig stehlend.

Acanthaceae.

476. Acanthus L.

* 2178. A. ilieifolius L. Die Blüteneinrichtung dieser in den sumpfigen
Meeresstrandniederungen von Tandjong Priok bei Batavia sehr häufigen Art

stimmt mit der von Delpino, Kerner und Knuth
beschriebenen A. spinosus überein, doch ist das die
Blüte oben an Stelle der verkümmerten Oberlippe
überdeckende Kelchblatt (Fig. 175 bei k) nur 12 mm
lang und 6 mm breit, so dass es nur den unteren
Teil der Staubblätter und des Griffels, sowie die ver-
kümmerte Oberlippe überdeckt. Im Anfange der
Blütezeit ist die noch unempfängliche Griffelspitze
von den vier grossen Antheren umschlossen, später
wächst der Griffel hervor und entfaltet die papillöse
Narbe. Es werden daher Insekten, die gross, kräftig
und geschickt genug sind, die Pollenbehälter zu öff-
nen, die Narbe älterer Blüten mit dem Pollen jüngerer
belegen.

* Als Besucher und Bestäuber sah Knuth am 3. Febr.
1899 Xylocopa tenuiscapa Westw. und X. coerulea F. Die
Holzbienen benutzten die grosse hellviolette, mit dunkleren

Längsstreifen versehene Unterlippe als Anflugplatte und
saugten, auf der 24 mm langen und 25 mm breiten Fläche

Acanthus ili-

Fig. 175.

eifolius L,

Blüte von oben im ersten
(männlichen) Zustande. k Das
den unteren Teil der Staub-
blätter und die Honigdrüse
überdeckende Kelchblatt,'
a die zu einem Pollenbehäl-
ter zusammengetretenen An-
theren, die den Griffel mit
der noch nicht empfängnis-
fähigen Narbe umschliessen.
Orig. Knuth.

bequem sitzend, den vom Fruchtknotengrunde reichlich ab-
gesonderten Honig, wobei sie stets Fremdbestäubung vollzogen. Spontane Selbstbestäu-
bung ist ausgeschlossen.

* 2179. A. niger Mill. sah Knuth in Kalifornien gelegentlich von
Kolibris besucht.

2180. Aphelandra eristata H. B. K. und aurantiaca Lindl. Diese
im tropischen Amerika einheimischen Arten mit scharlachroten oder gelben Blüten,
deren Staubblätter durch die Oberlippe in einer Art von Gehäuse eingeschlossen
werden und eine ausgezeichnete Pollenstreueinrichtung besitzen, sind nach Del-
pino (Ulter. osserv. P. I. p. 231—232) vermutlich ormithophil.

2181. Cystacanthus turgidus Benth., aus Kochinchina, wurde von
Trelease (Proc. Boston Soc. XXI. 1882. p. 431—433) im kultivierten Zu-
stande untersucht. Die zu endständigen Trauben angeordneten, bläulichweissen
Blüten haben die Gestalt einer Glocke mit sackförmig erweiterter Mündung; die
Innenseite der Unterlippe und der Grund der Erweiterung sind gelb gefärbt;
auch ist letztere nebst den Kronlappen mit durchscheinenden Purpurflecken ge-
ziert. Von den Staubblättern sind nur zwei fertil ausgebildet, die beiden übrigen
bilden verkürzte Staminodien, die den am Blütengrunde fon einem grossen Nek-
tarium abgesonderten Honig schützen. Beim Aufblühen liegt der aufwärts ge-
bogene Griffel dicht an der Kronwandung, so dass die Narbe gerade vor den
geöffneten Antheren steht. In späteren Stadien des Blühens schlagen sich die
Filamente rückwärts und seitlich, so dass die verwelkten Antheren nun an den

156 Acanthaceae,

Seitenrändern der Schlunderweiterung liegen; gleichzeitig bewegt sich der Griffel
an den früher von den Antheren eingenommenen Platz. Der Eintritt der Narben-
reife wurde zeitlich nicht genau festgestellt, doch ist Protandrie zu vermuten.
Die Blüten sind entschieden für Bienenbesuch eingerichtet; dafür sprechen
ausser ihrem ganzen Habitus und der Färbung auch eine Reihe weniger auf-
fälliger Eigentümlichkeiten, wie eine feine Bestachelung an der Oberseite der
Staubbeutel u, a.

2182. Asystasia gangetica T. And. Die Krone hat nach Seott Elliot
(S. Afr. p.371) den Habitus einer kleinen Digitalis-Blüte und ist am Grunde zu
einem Safthalter verengt. Die Blüten sind ausgeprägt protandrisch.

Von Besuchern bemerkte Scott Elliot in Südafrika von Coleopteren 1 Art,
Hymenopteren 8, Lepidopteren 1.

2183. Pachystachys Nees. Ducke (Beob. II. p. 323) fand an unbe-
stimmten Arten bei Parä in Brasilien ausser Kolibris auch Apiden, wie Centris
und Meliponen als Blumenbesucher, desgleichen an Ruellia- und Jacobinia-
Arten.

2184. Rhinacanthus oblongus Nees ist nach Scott Elliot (a. a. O.)
deutlich protandrisch, doch ist im zweiten Stadium Autogamie durch Berührung
der Narbe mit rückständigem Pollen möglich. Besucher sind Falter.

2185. Brachystephanus euspidatus Scott Elliot. [Scott Elliot,
S. Afr. p. 371.] — Die hellrötlich gefärbten Blüten sind gr ur ee prot-
andrisch.

Scott Elliot sah die Blüten in Südafrika nicht selten von einem Honigvogel
(Neetarinia souimanga) besucht, desgl. von Faltern (7 Arten, darunter 2 Papilio-Species);
einige Hymenopteren, wie Apis mellifica L. und eine Vespide gewannen Honig durch
Einbrachslöcher an der Blütenbasis.

477. Justicia L.

2186. J. (Rhytiglossa) eekloniana (Nees.) [Scott Elliot, 8. Aft.
p. 370—371.] — Die Krone ist derart gedreht, dass die Lage der beiden
Lippen vertauscht ist und die Insekten oberhalb der Staubblätter und des
Griffels eindringen müssen. Anfangs sind die Staubgefässe gerade gestellt und
stäuben oberseits aus; später schlagen sie sich zur Seite und wickeln sich um
die Unterlippe; der sich verlängernde Griffel stellt dann die Narbe an den
früheren Platz der Antheren.

"Als Besucher beobachtete Scott Elliot bei Bedford in Südafrika zahlreiche
Dipteren und Hymenopteren.

2187. J. (Dianthera) americana (L.) [Rob. Flow. VII. p. 65—66.] —
Protandrische Bienenblume. — Die in seichten Flussläufen wachsende Pflanze
treibt 3—9 dm lange” Sprosse mit doldenähnlichen Blütenständen. Die zwei-
lappige, purpurngefärbte Oberlippe steht aufrecht. Die Unterlippe wird von
drei stark divergierenden, weissen Lappen gebildet, von denen der mittlere
reichliche Purpurfärbung zeigt. Es sind nur zwei Staubgefässe vorhanden, die
gerade aufgerichtet je rechts und links an der Seite der Blüte stehen. Die

R:
Fr
r
R

. Myoporaceae. 157

Beutelhälften divergieren im rechten Winkel zu einander und zwar ist die
innere Hälfte vertikal, die äussere horizontal gestellt; letztere wendet ihre ge-
öffnete Seite nach oben. In der Regel blühen nur zwei Blüten derselben In-
florescenz gleichzeitige. Die drei Lappen der Unterlippe sind nun derart einge-
krümmt, dass es einer die Blume besuchenden Biene am bequemsten ist, zwischen
dem: Mittellappen und einem der Seitenlappen einzufahren. Dabei muss sie
zunächst den Pollen der vertikalstehenden Beutelhälfte abstreifen. Um die zweite
Blüte zu erreichen, pflegt dann die Biene direkt aufwärts zu klettern und nähert
sich ihr von obenher; beim Hervorkommen aus der ersten Blüte und beim
Hineinkriechen in die zweite wird dann jedesmal Pollen von der horizontalen
Beutelhälfte abgeholt. Die Kronröhre ist etwa 5 mm lang, so dass der Honig
Besuchern von mittlerer Rüssellänge zugänglich ist. Die Blüte ist augen-
scheinlich eine Bienenblume, wird aber auch häufig von Fliegen und Faltern
besucht.
Von Besuchern notierte Robertson in Illinois an 2 Tagen des Juli 6 lang-
rüsselige und 8 kurzrüsselige Apiden, 5 Falter und 7 Schwebfliegen.
2188. Jacobinia Moriec.

.- ‚Eine Art mit brennendroten Blüten sah Ducke (Beob. I. p. 7) bei Parä häufig
von der Apide Melipona fulviventris Guer. besucht.

2189. Libonia C. Koch (— Jacobinia Morie.), Die Honigabson-
derung der Blüten wurde von Meehan (Litter, Nr. 1631) erwähnt.

195. Familie Myoporaceae.

2190. Pholidia (Stenochilus) viscosa (Grah.) Baill., aus Australien,
an kultivierten Exemplaren des Berliner botanischen Gartens von Loew (1892)
untersucht, trägt ca. 28 mm lange Blüten, deren ockergelbe Krone eine eigen-
tümliehe _Lippenform (nach 4) darbietet. Ihre Basis bildet eine ringförmige
Aussackung, die als Safthalter dient; oberwärts erweitert sie sich zu einem ge-
krümmten Triehter von etwa 9. mm Weite, dessen Oberrand in vier kleine, spitze
Lappen ausläuft, während am unteren Rande nur ein einziger, zurückgerollter
und ebenfalls wenig auffallender Lappen ausgebildet ist. Aus der schmalen
Mündung ragen vier didynamische Staubblätter mit abwärts ausstäubenden
Beuteln 11—15 mm weit vor und werden ihrerseits von dem Griffel um einige
Millimeter überragt; das fünfte Staubgefäss ist nur als kurzes, nutzloses Stami-
nodium innerhalb der basalen Aussackung der Krone nachweisbar. Der Honig
wird von dem unteren, fleischigen Teil des Ovars ausgeschieden und in der
erwähnten Aussackung angesammelt.

2191. Myoporum laetum Forst., in Neu-Seeland, trägt vom November
bis Januar nach Thomson (New Zeal. p. 281) weisse, ansehnliche, duftlose,
etwas honighaltige Blüten mit normal entwickelten Geschlechtsteilen und fährt
dann in einem grossen Teil des Jahres mit der Produktion asexueller Blüten
fort, in denen sowohl Antheren als Pistille rückgebildet erscheinen.

158 Phrymaceae, — Plantaginaceae.

2192. Oftia afrieana Boeg. Die kleinen, weissen, stark duftenden
Blüten haben eine kurze, krumme Röhre und flachen Saum. Der Griffel ist
in der Krone geborgen, und die Narbe steht an der Oberseite der Röhre den
Antheren gegenüber. Das Innere der Röhre ist so reichlich behaart, dass der
aus den vier Antheren ausgetretene Pollen durch sie aufgefangen wird. Auf
welche Weise er auf die Narbe gelangt, ist fraglich, vielleicht geschieht es nach
dem Welken der Haare.

Als Besucher beobachtete Scott Elliot (8. Afr. p. 371) in Südafrika pollen-

fressende Käfer und eine Bombylide (?). Vermutlich sind Nachtfalter die normalen Be-
stäuber.

196. Familie Phrymaceae.

2193. Phryma leptostachya L. [Rob. Flow. VII. p. 68.] — Der
Stengel ist etwa 6 dm hoch und teilt sich in mehrere Zweige, die in schlanke
Ähren enden. In der Regel sind
nur zwei Blüten derselben Inflo-
rescenz .gleichzeitig offen. Die
Blüte (s. Fig. 176) wird mit der
dreilappigen Unterlippe gerade
vorgestreckt; die kurze, schwach
eingeschnittene Oberlippe spreizt
nach aufwärts. Die Krone ist
weiss, rötlich überlaufen, am Mit-
tellappen fast ganz rot. Sie misst
8 mm in der Länge, die Röhre
5 mm, die Unterlippe ist 4.mm
breit. Die untere Kronenwand
ist stark eingefaltet und bildet

eine Art von Gaumen, der jeder-

Fig. 176. Phryma leptostachyal. ; 2 x 5 5

A Blüte, B dieselbe im Längsschnitt. seits eine Leiste mit zahlreichen

Nach Engler-Prant!. steifen Haaren trägt. Hierdurch

wird der Blüteneingang so ver-

engt, dass kurzrüsselige Insekten ausgeschlossen sind und nur langrüsselige die

Narbe nebst den Antheren zu berühren vermögen. Kleine Bienen können ihren

Kopf in die Kronröhre einzwängen, indem sie den Gaumen niederdrücken. Die
Blüten sind stark protandrisch.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illionis nur die Apide: Augochlora
pura Say J..

197. Familie Plantaginaceae.

478. Plantago L.

2194. P. virginiea L. entwickelt nach Asa Gray (Syn. Flora of North
America. Vol. IL. P. I. p. 392) fast sterile, chasmogame Blüten mit weit her-

PR | Kalkenei 159

be A net re u: a ur u
£

vorragenden Filamenten und grossen Antheren neben fruchtbaren Ähren mit
geschlossenen Blüten, die kurze Staubfäden, kleine Antheren und kurze, nicht
vortretende Griffel besitzen.

Auch in Chile blüht die Pflanze nach Reiche (Englers Jahrb. XXI.
1896. p. 40) kleistogam.

2195. P. lanceolata L. Coleman (Bot. Gaz. I. 1876. p. 45) beob-
achtete in Connecticut eine Reihe weiblich entwickelter Exemplare, deren Griffel
sich nach dem Aufblühen mit der Narbe in die Kronröhre zurückbogen und
dann nach 1—2 Tagen wieder gerade streckten; von den Antheren fehlte jede
Spur. Die Blüten erzeugten zum Teil Früchte.

Auf den Blüten wurden am Michigan Agric. College (nach Beal, Amer. Nat.
XIV. 1880. p. 201) Apiden, Fliegen und Hemipteren als Besucher bemerkt.

2196. P. patagonica Jaeg. entwickelt nach Gray und Watson (Syn.
Flora of North Am. Vol. II. P. I. p. 391) zweierlei Blütenformen: die eine
mit langen, weit hervorragenden Filamenten und Griffeln, die andere mit fast
eingeschlossenen, kurzen Staubfäden und Narben. Auch P. hirtella H.B.K.
und andere nordamerikanische Arten scheinen sich ähnlich zu verhalten.

2197. P. cordata Lam. Wheeler (Bot. Gaz. III. p. 96) beobachtete
langgriffelige und kurzgriffelige Blüten, von denen letztere zuerst auftrateu.

2198. P. Raoulii Deene., in Neu-Seeland, fand Thomson (New Zeal.

p- 282) ausgezeichnet protogyn und windblütig.

198. Familie Rubiaceae.

Schon Fritz Müller erkannte Suteria-, Hedyotis-, Coccocyp-
selum und Lipostoma-Arten Brasiliens als heterostyl nnd sendete sie zur
Untersuchung an Darwin (Versch. Blütenf. Stuttgart 1877. p. 114—116).

Wie W. Burck am Schlusse seiner ausführlichen Untersuchungen über
die Blütenverhältnisse obiger Familie (Sur l’organisation florale chez quelques
Rubiacees in Ann. d, Jard. Bot. d. Buitenzorg III. p. 105— 120 u. IV. p. 12—83)
angiebt, sind von den von ihm blütenbiologisch genauer untersuchten, aussereuro-
päischen Arten 48 heterostyl, 26 diöcisch und 46 zwitterig; unter letzteren er-
wiesen sich 14 als dichogam. Bisweilen sind die Arten einer Gattung durchweg
entweder heterostyl (Cinchona) oder diklin (Polyphragmon, Diplospora),
in anderen Fällen treten heterostyle neben diklinen (Psychotria) oder hetero-
style neben homostylen Arten (Hedyotis) auf. — Den ınerkwürdigen Fall der
Kleistopetalie bieten die Blüten von Myrmecodia echinata dar (vergl.
Anonaceen, Bromeliaceen).,

Bei einigen Rubiaceen, wie Arten von Gardenia, Canthium, Sarco-
cephalus und Randia ist der oberste Teil des weiblichen Bestäubungsorgans
in zwei Partien gesondert, von denen die eine als Sammelstelle zur Abladung
des eigenen Pollens und bisweilen (bei Randia) auch zur Ankittung des letz-
teren an den Körper der Besucher bestimmt ist, während eine zweite Partie als
eigentliche „Narbe“ das Festhaften und Keimen des fremden Pollens befördert.

160 Rubiaceae,

Hierdurch sind Analogien teils mit den Sammelbürsten am Griffel der Cam-

panulaceen und ‘Compositen, teils vereinzelt — z. B. bei Gardenia resini-
fera — auch Anklänge an gewisse Blüteneinrichtungen der Apocynaceen an-
gedeutet (!)., — Von ursprünglicher Entomophilie sind einige Gattungen wie

Coprosma, Nertera u. a. zu Windblütigkeit übergegangen. Ä

2199. Portlandia P. Br. Die schneeweissen Blüten einer zentralameri-
kanischen Art sah Alfr. Newton von Kolibris besucht (nach Gould Introd.
to the Troch. p. 81).

479. Hedyotis L. (= Oldenlandia Plum.)

2200. H. venosa Krth. wird von Burck (a. a. ©. IV. p: 30-31) als
homostyl bezeichnet, obgleich er die Länge ‚des Griffels_ sehr variabel fand.
Die Narbe ist zur Zeit der: Antherenöffnung bereits: empfängnisfähig; durch
direkte Berührung der Bestäubungsorgane findet in .der Regel Autogamie statt.
Eine zweite, noch unbeschriebene Hedyotis-Art fand Burck heterostyl, wie es
auch zwei brasilianische, von Darwin erwähnte Arten waren.

2201. H. uniflora DE. in Chile ist nach Reiche (Engl; Jahrb. XXI.
1896. p. 39) heterostyl.

2202. Oldenlandia Blum. Eine in Indien einheimische Art dieser Gat-
tung wurde von J. Scott als heterostyl erkannt (s. Darwin, Versch, Blütenf.
Stuttg. 1877. p. 115).

Rothrock (Amer. Nat. I. 1868. p. 67) erwähnt gleichfalls eine lang-
und eine kurzgriffelige Form, die auf Kreuzbestäubung angewiesen zu sein
schienen. Als Besucher wurde nur Thrips bemerkt,

480. Houstonia L.

2203. H. purpurea L. var. cealycosa Gr. [Rob. Flow. IX. p. 265
bis 276.] — Die etwa 2 dm hohen Stengel tragen ansehnliche Trugdolden mit
weissen Blüten. Die trichterförmige, etwa 8 mm lange Krone breitet ihren
Saum auf ca. 8 mm aus. Die 7 mm messende Kronröhre ist unten in einer
Ausdehnung von etwa 4 mm verengt. Kleine Bienen können ihren Kopf un-
gefähr 3 mm tief einführen, wobei sie einer Rüssellänge von 4 mm bedürfen,
um den Honig auszuleeren. Der verengte Teil der Röhre wird bei beiden
Formen durch reichliche Haare versperrt; ähnlich wirken bei der langgriffeligen
Form die Antheren, bei der kurzgriffeligen die Narbe. Die Antheren der letz-
teren Form nehmen die Ecken des Röhreneingangs ein, die Narbe der lang-
griffeligen Form ragt weiter hervor und ihre Beutel geben den Pollen nur an
den Rüssel der Besucher ab, während die Antheren der kurzgriffeligen Form
ohne Unterschied die verschiedensten Körperteile der Insekten mit Blütenstaub
bestreuen; demgemäss hat auch die langgriffelige Form die grössere Narbe.
Die Blüten sind kleinen Bienen, wie Arten von Ceratina, Calliopsis und Ha-
lietus angepasst, werden aber auch von Fliegen, Käfern und Faltern besucht.
Letztere sind besonders für Bestäubung der kurzgriffeligen Form geeignet, da

Rubiaceae. 161

sie dieselbe ohne Berührung der Antheren besaugen und also auch durch etwa
am Rüssel haftenden Pollen der langgriffeligen Form legitim bestäuben können.
Würden sie die Bestäubung der Blüte ausschliesslich besorgen, so würde nach
Robertson wahrscheinlich funktionelle Diöeie mit langgriffeligen Pollenblüten
und kurzgriffeligen Fruchtblüten zur Ausprägung kommen. -—- Die Farbe der
Krone variiert nach Asa Gray (Syn. Flor. I. P. 2. p. 26) aus Purpurn oder
Lila in Weiss,

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 6 Tagen des Mai und
Juni 5 langrüsselige und 5 kurzrüsselige Bienen, 5 Schwebfliegen, 4 Tagfalter und
3 Käfer.

Unter den Blüten fand A. Gray (Bot. Excurs. to the Mountains of North
Carolina, Amer. Journ, Se. Arts. XIII, 1; Scient. Papers. II. 1889. p. 49) auf
den Bergen des nördlichen Carolina im Jahre 1842 zwei heterostyle Formen
auf, die beide gleich fertil zu sein schienen. Auch die Mehrzahl der übrigen
nordamerikanischen Arten ist heterostyl (nach Britton and Brown, Illustr,
Flor. North Unit. Stat. IH. p. 212); so Houstonia caerulea nach Asa
Gray (vgl. Darwin, Verschied. Blütenf. Stuttgart. 1877. p. 114—115); dsgl.
H. serpyllifolia Mchx. nach Meehan (Litter. Nr. 1590; Bot. Jb. 1880.
Lp. 1722) u.a,

2204. Pentas Benth. Die Gattung wird von Hiern (On the Pecu-
larities of Rubiaceae in Tropical Africa, Journ. Linn. Soc. 1877. p. 252) als
solche erwähnt, die heterostyle, im tropischen Afrika einheimische Arten enthält,
Burck (a. a. O. IV. p. 30) beobachtete die makrostyle Form der afrikanischen
Pentas carnea Bth., die in Buitenzorg kultiviert wurde.

2205. Vireeta Afzel. enthält nach Hiern (Rubiac. Tropie. Afrie. p. 252)
heterostyle Arten, dsgl. Dirichletia Klotzsch.

481. Rondeletia Plum.

2206. R. (Rogiera) cordata Benth. Das Innere der Kronröhre trägt
verflochtene Haare als Nektarschutz (nach Bailey Litter. Nr. 96; s. Bot. Jb.

1883. I. p. 481).

2207. R. speciosa Lodd., in Cuba einheimisch, wurde von Burck
(a. a. O. IV. p. 33) nur in der makrostylen Form beobachtet, die sich mit

- eigenem Pollen wie auch Pollen anderer Individuen gleicher Form als vollkommen

2208. R. portoricensis Kr. et Urb. in Portorico ist nach Urban (Symb.
Antill. I. p. 414) heterostyl.
2209. Greenez latifolia T. et B. ist nach Burck (a. a. O. IV. p. 32)
wahrscheinlich diöeisch, doch beobachtete er nur die männliche, sterile Form.
Ihre Antheren bilden ähnlich wie bei Polyphragmon sericeum (s. d.) eine
den Blüteneingang versperrende Säule, so dass die besuchenden Insekten den
Rüssel in den engen, mit Pollen erfüllten Kanal in der Mitte der Säule ein-
führen müssen. Der Griffel ist auffallend kurz und erreicht mit der Narbe
nur das untere Drittel der Kronröhre. Das Ovar ist wenig entwickelt.

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. IH, 2. 11

162 Rubiaceae,

Auffallenderweise fanden sich zahlreiche Pollenschläuche auf der Narbe, ohne
dass diese jedoch in das Gewebe eindrangen,

2210. Wendlandia densiflora DC. ist nach Burck (a. a. O. IV. p. 33)
homogam; wegen direkter Berührung von Narbe und Antheren erscheint Auto-
gamie unvermeidlich; doch bleibt ein grosser Teil des Pollens in den Antheren
zurück und diese biegen sich später mit den Kronlappen nach aussen. Bei
W.glabrata DC. biegen sich dagegen die Antheren von der Narbe weg, bevor
sie sich öffnen, und Autogamie ist daher nicht notwendig. Inwieweit Autokarpie
eintritt, wurde nicht ermittelt. Der Blütengrund sondert bei den genannten
Arten reichlich Nektar ab, der durch einen höher liegenden Haarring ge-
schützt wird.

482. Cinchona L.

Die Heterostylie zahlreicher Arten wurde bereits von Weddell (Hist.
nat. des Quinquinas. Paris. 1849. p. 22; ceit. nach Burck in Ann. Jard. Bot.
Buitenzorg. Vol. II. p. 116) bemerkt.

O. Kuntze, der die holländischen Chinakulturen auf Java und die eng-
lischen am - Himalaya im Bezirk von Mungpo aus eigener Anschauung kennen
lernte, hat neben einer monographischen Bearbeitung der Gattung (Cinchona,
Arten, Hybriden und Kultur der Chininbäume. Leipzig. 1878; Monographie der
Gattung Cinchona, Inaug.-Diss. Leipzig. 1878) auch Mitteilungen über die
Blüten- und Sexualverhältnisse geliefert (Verh. d. bot. Ver. d. Prov. Branden-
burg XIX. 1877. Sitzungsb. p. 39—40, 53—54; Bot. Zeit. 1877. p. 233 —242;
249—255). Nach seiner Ansicht sind die Arten heterostyl-dimorph oder wie
z. B. ©. Howardiana O. Ktze. trimorph; in letzterem Fall tritt ausser der
makrostylen und mikrostylen Form noch eine Form mit kurzem Griffel und
mittellangen Staubblättern auf. Bei der makrostylen Form ragen die Narben-
schenkel etwas aus der Kronröhre hervor und ebenso die Antheren bei der
mikrostylen Blüte, so dass zwischen ihnen leicht durch den Wind Bestäubung
vermittelt werden kann. Bestäubung durch Insekten soll nach Kuntze nicht
stattfinden (?). In der mikrostylen Form ist zwar die Selbstbestäubung nicht
absolut ausgeschlossen; doch breiten sich die Narbenschenkel dieser Form erst
nach dem Abfallen der Krone aus und können nur „illegitimen, also makro-
staminosen Pollen oder aber Pollen einer anderen Art annehmen“ (a. a. ©.
p. 241). Aus dieser durchaus nicht sicher festgestellten Beobachtung wird der
Schluss gezogen, dass bei Cinchona „illegitime Artbefruchtung und Bastard-
befruchtung gleichwertig, gleichwirkend“ sein soll und jeder „Saatbaum etwa
gleichviel Exemplare derselben Art und gleichviel eines neuen Bastardes“
liefert (?!. Kuntze nimmt nur 4 Hauptarten von Cinchona — nach Ab-
trennung der Gattung Cascarilla — an, aus deren mannigfachsten sexuellen
Mischungen er sowohl die südamerikanischen ca. 70 Arten, als die in Java und
Östindien aus wenigen Grundformen entstandenen Kulturrassen ableitet.

Burck (Ann. Jard. Bot. Buitenzorg. Vol. IH. p. 116—117) fand bei
den von ihm auf Java untersuchten, .heterostylen Arten den Durchmesser der

IE a se a a fe Kubi al 7 de ad 2

Rubiaceae., 163

Pollenkörner der kurzgriffeligen Form grösser als den der langgriffeligen bei
C. mierantha und C. Carabayensis, dagegen das umgekehrte Verhältnis
bei C. officinalis; die Pollenkörner der beiden Formen zeigten ungefähr die
gleiche Grösse bei C. succeirubra und C. Calisaya. Von C. Ledgeriana
Moens sah Burck (a. a. O. p. 117) nur eine Blütenform.

Die Cinchonapflanzungen von Mapiri in Bolivia, die von H. Rusby
(Proc. Amer. Assoe. New York. XXXVI 1887. p. 272—273) besucht und
kurz geschildert wurden, enthalten zahlreiche hybride Formen ; auch C. Calisaya
Wedd. var. Ledgeriana kommt daselbst vor. An den Blüten bemerkte
der genannte Forscher zahlreiche, nicht näher bezeichnete Insekten, sowie auch
Kolibris.

C. Ledgeriana Moens ist nach Kuntze (Bot. Zeit. a. a. O. p. 240
u. 241) ein irregulärer, d. h. durch Befruchtung mit Bastardpollen entstandener
Bastard zwischen C. Pavoniana O. Kze. und Weddelliana O.Kze. und

zeichnet sich durch grossen Chiningehalt seiner Rinde (9—13°/o) vor allen

anderen Formen aus. Da die Pflanze steril ist und auch auf vegetativem Wege
schwer zu vermehren ist, muss man sie nach genanntem Forscher „durch Be-
stäubung mit Bastardpollen“ aus Samen zu züchten versuchen. — Nach Brady
(Notes of a visit to the Dutch Govern. Cinch, Plantat. in Java. Pharm. Journ.

_XVI. p. 485 u. 495) wird C. Ledgeriana auf Java für eine selbständige

Art gehalten und dort häufig auf die schneller wachsende C. suceirubra ge-
pfropft.

Weitere Litteratur: J. S. B. Moens, De Kinacultuur in Aziö. Batavia 1883.
— Derselbe, Veslag over de Gouvernements- Kina-Ondorneming op Java over het
jaar 1879, Natuurk. Tijdschr. voor Nederlandsch Indie 1881. — Tschirch, A., Indische
Heil- und Nutzpflanzen und deren Kultur, Berlin 1892.

Als Hauptbestäuber der Cinchona-Blüten auf Java bezeichnet Bernelot
Moens die Hummel Bombus rufipes Lep.; ausserdem beteiligen sich dabei die Falter:
Papilio priamus L., P. criton Feld., P. pompeus Cram., Delias erithoe Boisd., Eurema
(= Terias) hecabe L. und Ypthima stellera Esch. (cit. nach Bot. Jb. 1881. IL. p. 655).

2211. Hymenodietyon timoriense Klotzsch verhält sich nach Burck
(a. a. O.) ähnlich wie Uncaria (s. d.)

2212. Bouvardia leiantha Benth. hat nach Bailey (Litter. Nr. 91)
deutlich heterostyle Blüten; in der Grösse der Pollenkörner beider Formen zeigt

- sich jedoch kein Unterschied (nach Bot. Jb. 1879 I. p. 129).

483. Manettia Mut.

Die Gattung tritt in Südbrasilien nach Fritz Müller (Bot. Zeit. 1868.
p. 113) dimorph. auf.

2213. M. ignita (Vell.) K. Schum. in Brasilien zeichnet sich nach
Warming (Lagoa Santa p. 306) durch langröhrige, leuchtend gelbe Blüten
(s. Fig. 177) aus, desgl. M. luteo-rubra Bth. — Die Blüten von Manettia
sah Fritz Müller (Bot. Zeit. 1870. p. 275) bei Itajahy in Brasilien häufig
von Kolibris besucht.

11*

164 Rubiaceae.

2214. M. luteo-rubra Bth. blüht in den Wäldern um Lagoa Santa
nach Warming (Lag. Sant. p. 404) etwa 7 Monate lang.

2215. Exostema floribundum Roem. et Schult. Die Kronen werden
nach Burck (Beitr. z. Kennt. d. myrmek. Pfl. p. 82) auf Java regelmässig
angebohrt. Die Blüten sind für Falter eingerichtet.

O. Schmiedeknecht sah im botanischen Garten von Buitenzorg die Blüten
durch die Apide Ceratina hieroglyphica Sm. besucht.

2216. Luculia ist nach Kuhn (Bot. Zeit. 1867. p. 67) dimorph.

Fig. 177. Manettia ignita K. Schum, Fig. 178. Ourouparia Gambir Baill,
Habitusbild. — Nach Engler-Prant!. A Habitus, B Blüte. — Nach Engler-
Prantl.

2217. Ourouparia gambir Baill. (= Uncaria gambir Hunt.) hat
nach Burck (a. a. O.) im wesentlichen eine ähnliche Bestäubungseinrichtung
wie Sarcocephalus. Jedoch ist der Griffelkopf nicht in 2 übereinander-
liegende Teile differenziert, sondern seine ganze mit Papillen besetzte Oberfläche
dient als Narbe und nimmt den eigenen Pollen auf, der später grösstenteils
abgeholt wird. Den Habitus der Blüten erläutert Fig. 178.

2218. Cephalanthus oceidentalis L. [Meehan Proc. Acad. Nat. St.
Philadelphia 1887. p. 323—333; Bull. Torr. Bot. Club XV. p. 54; Rob. Flow.

Hd ee a ya

Rubiaceae., 165

VI. p. 65—67.] — Protandrische Blumengesellschaft. — Die weissen Blüten
sind zu ansehnlichen, runden Köpfchen (s. Fig. 179) vereinigt. Die Antheren
stehen im Blüteneingang und werden um 7 mm von der Narbe überragt, so
dass man zunächst nicht einsieht, auf welche Weise der Pollen von den Be-
suchern an einer bestimmten Körperstelle aufgenommen und dann von derselben
Stelle wieder auf der Narbe abgesetzt werden könnte. Das Rätsel erklärt sich
nach Robertson dadurch, dass
der oberste Teil des Griffels ähn-
lich wie die Griffelbürste von
Campanula den Ort der vor-
läufigen Pollenablagerung bildet.
Die schon in der Knospe auf-
springenden Antheren setzen näm-
lich den Blütenstaub als kegel-
förmiges Häufchen auf der Spitze
des Griffels ab, worauf dieser
zu seiner schliesslichen Länge
heranwächst und damit den an
das Blütenköpfchen heranfliegen-
den Besuchern -Gelegenheit gibt,
den Pollen abzustreifen. Erst Fig. 179, Cephalanthus.
en ne& Hlsbr aus K. Sch le Eugler-
die Blüte tritt damit in ihr zweites,

weibliches Stadium, in welchem sie von Besuchern, die Pollen jüngerer Blüten

_ heranbringen, mit einiger Sicherheit bestäubt werden kann.

Meehan (a. a. O.) fasst die Einrichtung als Fall ausschliesslicher Auto-
gamie auf; auch fand er unter 279 Blüten 225 ausgebildeten Samen tragend
— eine Thatsache, die an sich weder für noch gegen Selbstbestäubung spricht.

_ Da die Kronröhre 9 mm lang und zumal unterwärts sehr eng ist, wird
die Blüte nach Robertson vorzugsweise von Faltern besucht. Der Honig
wird jedoch so reichlich abgesondert, dass er weit in der Kronröhre emporsteigt
und daher auch Besuchern mit kürzerem Saugorgan zugänglich ist.

Meehan (On the relation between inseets and the forms and character

- of flowers. Bot. Gaz. XVI. p. 176—177) hebt Robertson gegenüber her-
vor, dass die Fruchtbarkeit der Pflanzen nicht allein von der Befruchtung,

sondern auch von der Ernährung abhängt, und dass bisweilen Tausende von
jungen Früchten vorzeitig abfallen.

Von Besuchern verzeichnete Robertson in Illinois an 11 Tagen des Juli
und August 14 langrüsselige und 6 kurzrüsselige Apiden, 2 sonstige Hymenopteren,
28 Falter, 1 kurzrüsselige und 6 langrüsselige Dipteren, 2 Käfer und 1 Hemiptere.

2219. Sarcocephalus subditus Miqg. und S. dasyphyllus Mig. haben
nach Burck (a. a. O. IV. 6. 46—47) einen keulenförmigen Griffelkopf, an
dem nur die untere Partie Papillen trägt, während der obere Teil frei davon ist,

166 Rubiaceae,

Nach dem Aufblühen laden die den Griffel dicht umgebenden Antheren den
Pollen auf dem papillösen Teil des Griffelkopfes ab, worauf der Griffel in die
Länge wächst und den Pollen über den Kronschlund emporhebt. Hier kann
der Pollen von Insekten abgeholt werden. Der obere
Teil des Griffelkopfes funktioniert aber nicht wie z. B.
bei Gardenia Stanleyana (s. d.) als Aufnahme-
stelle für den fremden Pollen. Auch ist zwischen
_ dem jüngeren und älteren Zustand der Narbe kein
Unterschied ; dieselbe Stelle der Narbe dient der Auf-
ladung und der Keimung des Pollens. Die Einrichtung
ist im Vergleich zu Gardenia Stanleyana wesentlich
einfacher. Auch wird durch sie offenbar Autogamie
stärker begünstigt als Fremdbestäubung. — Die eigen-
tümliche Verwachsung der Blütenovarien bei S. cor-
datus Mig. stellt Fig. 180 dar. :

484. Mussaenda L.

Die von Burck (a. a. ©. II) untersuchten
Arten (M. Reinwardtiana Migqg., M. rufinervis
Migq., M. glabra Vahl, M. acuminata Kl, M.
a: = frondosa L., M. Afzelii G. Don) sind fast ohne
Fig.180. Sarcocephalus Ausnahme diöcisch; nur eine bisher unbeschriebene

E
€

cordatus Miq. Species (M. cylindrocarpa) ist zwittrig.
A Einige Blüten der Inflores- ; i ’
cemz, 2 Hiessiben FE Die von Knuth [Blütenbiol. Mitt. aus d. Trop.

ae Seil Bueler: Bot. Jaarb. 11. Jaarg. 1899] auf Java untersuchten, im
rear, Garten von Buitenzorg kultivierten Arten sind einge-
schlechtige, selten zwitterige, rot- oder gelbgefärbte Tag-
falterblumen. Der eine Kelchzipfel an den Randblüten der rispigen Gesamt-
inflorescenz vergrössert sich stark und ist weisslich gefärbt, so dass dadurch’ die
Augenfälligkeit der Blütenstände bedeutend erhöht wird. Bei den eingeschlechtigen
Arten entwickeln sich die weiblichen Blüten vor den männlichen; auf die Unter-
schiede der beiden Geschlechter hat schon Burck (Ann, Jard. bot. Buitenzorg. III.
1883. p. 108—113) aufmerksam’ gemacht. Die dünnen und 15—22 mm langen
Kronröhren sind innenseits mit dicht stehenden Härchen ausgekleidet, so dass
nur der haardünne Rüssel von Faltern zum Honig eindringen kann; letzterer
wird von einer epigynen Scheibe abgesondert und steigt einige mm in der Röhre
auf. In den weiblichen Blüten fehlt die Haarauskleidung, der Honigzugang
wird hier aber durch den Griffel und die beiden im Kroneingang stehenden
Narbenlappen ebenso verengt wie in den männlichen Blüten. — Den Habitus
‚der. Blütenstände und Blüten veranschaulicht Fig. 181.

Als regelmässige Besucher und Bestäuber der Mussaenda-Blüten sah Knuth
die Tagfalter Papilio demolion Cram. und Delius (Papilio) hyparethe L. in Thätigkeit.
Ersterer nähert sich den Blüten mit taumelnden, aber sehr schnellen Bewegungen und

ir Li ll Bl u u a

> ee er

VB a A 27 1 ni ne a Zn ann. ——

Rubiaceae, 167

stösst „meist ohne sich zu setzen, nur hin und wieder mit den Füssen die Blüten flüchtig
berührend* seinen etwa 27 mm langen Rüssel in die Röhren ein, wozu er nur Bruch-
teile einer Sekunde braucht, und fliegt dann blitzschnell zu einer anderen Blüte. Delius
hyparethe vermag mit seinem 12 mm langen Rüssel nur einen Teil des in der Kron-
röhre aufsteigenden Honigs auszubeuten und lässt sich dabei auf den Blüten nieder; die
gelbweissliche Färbung seiner Flügel stimmt dabei vortrefflich mit der Farbe der ver-
grösserten Kelchzipfel am Inflorescenzrande überein. Der in die Kronröhre eingesenkte
Rüssel wird durch den Honig etwas klebrig gemacht und beim Zurückziehen mit Pollen
beladen, der dann bei Besuch einer weiblichen Blüte zwischen den spiralig gedrehten
Narbenlappen derselben abgestreift wird. Wegen des ungleichzeitigen Aufblühens der
eingeschlechtigen Blüten ist bei den diklinen Arten regelmässige Kreuzung getrennter
Stöcke, bei der zwitterigen M. cylindrocarpa wenigstens Fremdbestäubung gesichert. —
Als Honigräuber trat eine 4 cm grosse Holzbiene (Xylocopa tenuiscapa Westw.) auf, die
an der Kronröhre einen bis 10 mm langen Längsschlitz biss.

Cr \

Fig. 181. Mussaenda ze Schum. et Thonn.
A Habitus, B Blüte im Längsschnitt. — Nach Engler-Prantl,

2220. M. offieinalis L. (?)) ist meist zweihäusig, bisweilen auch ein-
häusig; der zuerst. orangefarbene, später dunkelgelbe Kronsaum der männlichen
Blüten ist etwa 1 cm breit, die schwach gebogene Röhre 18—20 mm lang.

2221. M. rufinervis Mig. ist nach Burck zweihäusig; die 21 mm lange
Kronröhre der männlichen Blüten ist im oberen Drittel etwas erweitert, die der
weiblichen Blüten ist gleichmässig etwa 1 mm weit.

2222. M. frondosa L. ist einhäusig mit variabler Verteilung der weib-
lichen Blüten; auch hier sind die 21 mm langen, orangegelben Kronröhren der
männlichen Blüten oberwärts erweitert.

2223. M. Afzelii &. Don, aus Sierra Leone stammend, ist durch die
Wanddicke (von 1 mm) ihrer Kronröhren bemerkenswert.

1) Der Name scheint auf einem Irrtum zu beruhen (!).

168 Rubiasoeae,

2224. M. Teysmanniana Mig. ist einhäusig, die Kronröhre 22 mm lang.

2225. M. eylindrocarpa Burck hat Zwitterblüten ; die Narbe steht im
Blüteneingang etwa 5 mm über den Antheren; die Kronröhre ist nur 15 mm
lang. Fruchtbildung tritt reichlich ein.

2226. Coccocypselum P. Br. sp. aus Brasilien ist nach Darwin
heterostyl.

2227. Adenosacme longifolia Wall. (— MycetiaReinw.) in Bikkim
besitzt nach L. Clarke (Litter. Nr. 391) heterostyle Blüten,

2228. Sabicea aspera Aubl., in Brasilien, hat langröhrige Blumen, an
denen Ducke (Beob. I. p. 6 u. 56) Ende März und Anfang April bei Parä
die Stachelbiene Centris duckei Friese beobachtete.

2229. Chomelia odoratissima T. et B., die zu derselben Untergruppe
mit Polyphragmon gehört, ist nach Burck (a. a.O. p. 25—26) wahrschein-
lich ebenfalls diöcisch.

485. Randia Houst.

Die von Burck (a.a. O. IV. p. 39—41) beobachteten Arten (R. longi-
spina DC., R. dumetorum Lam. und zwei wahrscheinlich unbeschriebene
Arten) sind diöcisch und besitzen in ihren männlichen Blüten eine noch weiter-
gehende Spezialisierung des Pollenabladeorgans, wie das biologisch ähnliche
Canthium laeve (s. d.) und auch Gardenia Blumeana (s. d.). Der
eigene Pollen einer männlichen Blüte wird auch hier auf der geteilten Griffel-
spitze abgelagert, die aber an ihrer Oberfläche nach Aufnahme des Pollens einer
eigentümlichen Verschleimung oder Viseinbildung („empätement“) unterliegt.
Über diesen Vorgang sagt der genannte Forscher: „Quant ä cet empätement
graduel, il ne peut &tre qu’une adaptation pour coller par la masse visqueuse
le pollen au corps de l’inseete“. Schliesslich bleiben die beiden Griffelarme. nur
als zwei dunkelgefärbte, trockene Fäden übrig.

Die hier beschriebene Einrichtung, wie auch die analoge, nur entsprechend
der Zwitterigkeit der Blüte verschieden ausgebildete Konstruktion des Griffels
bei Gardenia resinifera (s. d.), bei der die Aufnahmestellen für den
fremden Pollen und die Klebstellen für den eigenen Pollen an demselben
Griffelkopf nebeneinander liegen, zeigen gewisse Anklänge an die Bestäubungs-
einrichtungen der Apocynaceen — also einer den Rubiaceen ziemlich fernstehen-
den Pflanzenfamilie (!).

2230. R. uliginosa DC. in Bengalen ist nach C. Clarke (Litter. Nr. 391)
heterostyl.

486. Griffithia W. et A. (= Randia Houst.)

Die von Burck (a. a. O. IV. p. 37—38) untersuchten Arten (G. fra-
grans W. et A., G. latifolia T. et B,, G. eucantha Krth., G. acu-
minata Krth.) zeigen in der Blütenknospe die fünf Antheren dicht um die
zweilappige Narbe gestellt, auf deren Aussenseite sich nach erfolgter Antheren-
öffnung der grösste Teil des eigenen Pollens absetzt. Anfangs ist die Spalte

DE RE, SON N A N

Rubiacene, 169

zwischen den beiden Narbenlappen zwar geschlossen, sie öffnet sich aber längere
Zeit vor der Entfernung des eigenen Pollens, der also in diesem Falle auf der
papillösen Furche zwischen den Lappen Gelegenheit zur Keimung findet. Auto-
gamie ist somit nicht ausgeschlossen, wenn auch Fremdbestäubung begünstigt
erscheint.

487. Gardenia Ell.

2231. G. Stanleyana Hook. ist eine duftende Schwärmerblume Javas,
deren Röhrenlänge nach Burck (a. a. O. IV. p. 33—35) etwa 15 cm beträgt.
Die fünf in der Kronröhre eingeschlossenen Antheren erreichen eine Länge von
4 em; der Griffel geht nach oben in zwei durch eine Furche beiderseits ange-
deutete Schenkel über, die nach der Spitze des Organs schraubenförmig gedreht
sind, so dass die als klebrige Furche entwickelte, eigentliche Narbe in Form
einer Spirale. den obersten Teil des Griffels umzieht, -Dieser Teil ist zur Auf-
nahme des fremden, von anderen Blüten herbeigeholten Pollens bestimmt.
Der etwas tieferliegende Griffelteil nimmt sofort nach Entfaltung der Blüte
aus den ihn dicht umschliessenden Antheren den Pollen derselben als eine
kompakte Masse auf. Ein langrüsseliges Insekt, das sein Saugorgan in die
halb mit Nektar gefüllte Kronröhre einführt, muss unfehlbar den mitgebrachten
am Rüssel haftenden, fremden Pollen zuerst an der klebrigen Narbe absetzen
und bei weiterem Eindringen des Rüssels mit diesem neuen Pollen aufnehmen.
Bei der Spiralform der Narbe kann der Ort des Eindringens an einer beliebigen
Stelle des Blüteneingangs gewählt werden,

Als Besucher bemerkte Burck in den Abendstunden nur eine nicht näher

bezeichnete Sphingide; am Tage blieben die eigenartig duftenden Blumen unbesucht.

Von den 4 im Buitenzorger Garten vorhandenen Stöcken, die sämtlich als Ableger von
derselben Mutterpflanze gezogen waren, setzte kein einziger — auch bei künstlicher
Bestäubung — Frucht an.

2232. G. eitriodora Hrt. (?) unterscheidet sich durch eine glockenförmige
Krone, gleicht aber in der Art der Pollenablagerung auf dem Griffel unterhalb
der eigentlichen Narbe wesentlich der vorigen Art. Der Griffel ist in dem die
Antheren überragenden Stück in zwei Schenkel gespalten, im übrigen gefurcht
und gedreht wie bei G. Stanleyana. Die Drehung ist weniger stark, doch wird
dies dadurch ausgeglichen, dass die beiden Schenkel sich nach oben hin mehr
und mehr voneinander entfernen und daher infolge der Drehung ihre Innen-
fläche und die Ränder nach den verschiedensten Seiten hinwenden. Im Gegen-
satz zu der selbststerilen G. Stanleyana setzte G. eitriodora bei Bestäubung
mit Pollen desselben Stockes sehr reichlich Früchte an,

2233. G. resinifera Krth. besitzt eine keulenförmige Narbe mit sechs

- Lappen. Schon in der Blütenknospe werden die Antheren dieht gegen die

Narbe gedrückt und lagern ihren Pollen auf der Keule ab. Auf derselben
springen sechs erhabene Längsstreifen hervor, die den eigenen Pollen der Blüte
aufnehmen, während die dazwischen liegenden, mit Papillen besetzten und ein
klebriges Sekret absondernden Furchen als die eigentlichen Narbenstellen zur

170 Rubiaceae.

Aufnahme des fremden Pollens bestimmt sind. Beim Aufblühen sind diese
Furchen zunächst sehr eng, sie erweitern sich aber in demselben Verhältnis,
als die. zwischenliegenden, erhabenen Streifen nach dem Abholen des Pollens
sich erweitern. Die Einrichtung schliesst Autogamie nicht völlig aus, begünstigt
aber vorzugsweise Fremdbestäubung. Die Blüten wurden im Garten von Buiten-
zorg eifrig von Insekten besucht und trugen fortgesetzt Früchte.

2234. G. curvata T. et B. Bei dieser Art teilt sich der Griffel schon
vor der Blütenöffnung in zwei dicke, fleischige und sehr klebrige Schenkel.
Die Aussenseite der letzteren dient als Abladestelle des eigenen Pollens, wäh-
rend die Innenseite als eigentliche Narbe zur Aufnahme des fremden Polleris
bestimmt ist. Hier ist Autogamie fast unvermeidlich, da der eigene Pollen
leicht den Rand der eigentlichen Narbe erreicht. Fremdbestäubung ist aber
trotzdem möglich.

2235. 6. Blumeana DC. ist nach Burck (a. a. O. IV. p. 36—37)
höchst wahrscheinlich diöeisch und dementsprechend ist der obere Teil des weib-
lichen Bestäubungsorgans in den männlichen Blüten — ähnlich wie bei Can-
thium laeve (s. d.) — ausschliesslich als Pollenträger, in der weiblichen Blüte
dagegen als eigentliche Narbe ausgebildet. Die männliche Blüte, deren Ovar
stärker reduziert ist als bei Canthium laeve, besitzt einen keulig ange-
schwollenen Griffel, dessen oberer Teil mit zehn Vorsprüngen versehen ist; auf
diesen wird der eigene Pollen in fünf dicken Haufen von der Form der An-
theren abgeladen, so dass die Griffelspitze wie mit einem Kranz von Antheren
umgeben erscheint. Furchen oder papillentragende Ränder fehlen hier und das
ganze Organ ist augenscheinlich nur zur vorübergehenden Abladung des eigenen
Pollens bestimmt. Dementsprechend waren auch die von Burck ausschliess-
lich beobachteten Individuen dieser Form gänzlich unfruchtbar. Über die Diöcie
der Art kann im Hinblick auf die ähnlichen Verhältnisse bei Canthium
laeve und bei den Arten von Randia kaum ein Zweifel bestehen.

2236. G. erythroclada Kurz in Östindien tritt nach ©. Clarke (Litter.

Nr. 391) androdiöeisch auf; die zwitterigen Blüten mancher Individuen tragen -

grosse Früchte, während auf anderen Bäumen die Blüten steril bleiben oder
nur ausnahmsweise an der Endblüte der Trugdolden Frucht ansetzen (nach Bot.
Jahresb. 1879. I. p. 131).

2237. 6. sp.

Die Blüten sah O. Schmiedeknecht im botanischen Garten von Buitenzorg
durch Bienen (Ceratina, Nomia) besucht.

2238. Posoqueria hirsuta (? Autor) hat nach Burck (a. a. ©. p. 38—39)
eine Blütenkonstruktion, die nur wenig von der bei Griffithia (s. d.) verschieden
ist. Eine dichte Haarbekleidung im oberen Teil der inneren Kronenwand und
eine Verdickung des Griffels in gleichem Niveau verhindern das Herabfallen
des Pollens in den Nektar des Blütengrundes.

Die von Fritz Müller für Martha (Posoqueria?) fragrans be-
schriebene Einrichtung weicht von obiger Posoqueria weit ab.

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Rubiacese, 171

2239. Martha fragrans Fritz Müller (= Gardenia suaveolens
Vell. oder Posoqueria sp. ?). Diesen bei Desterro in Brasilien aufgefundenen,
sonst unbekannten Strauch fand Fritz Müller (Bot. Zeit. 1866. p. 128—133
u. 1869 p. 609—610) mit stark duftenden, weissen Blüten bedeckt. Bei Be-
rührung einer bestimmten Stelle der aus dem Blüteneingange hervorragenden
Filamente wird der gesamte Pollen einer Blüte, der anfangs zwischen den dicht
vereinigten Staubbeuteln angesammelt ist, schussartig wie bei Catasetum auf
grössere Entfernung hin fortgeschleudert, worauf durch das hierbei empor-
schnellende, untere Filament der Eingang zur Blumenröhre verschlossen wird.
Erst nach 8—12 Stunden beginnt dasselbe langsam sich so zu stellen, dass
der Blütenschlund wieder zugänglich wird. Der tief in der langröhrigen Krone
geborgene Nektar kann nur durch einen langrüsseligen Dämmerungsfalter
(Sphingide ?) ausgebeutet werden, der die frischen Blüten zur Explosion bringt,
dabei Pollen am Rüssel aufnimmt und denselben an anderen älteren, wieder
geöffneten Blüten absetzt. Am Morgen fand sich immer eine grössere Zahl
solcher Blüten, die während der vorangehenden Nacht ihren Pollen abgeschossen
hatten. Am Tage werden die Blüten auch durch Hummeln zur Explosion ge-
bracht, die jedoch den Blütenstaub nicht auf die Narbe anderer Blüten zu
übertragen vermögen (s. Bot. Zeit. 1869. p. 610).
| Nach einer Mitteilung von Ch. Wright (Americ. Natur. II. 1869.
p- 437—440) blühte in den Gärten von Cambridge eine Posoqueria, deren
Blüten mit denen der von Fritz Müller beschriebenen Martha fragrans
im wesentlichen übereinstimmten. Doch zeigten sich auch einige Abweichungen,
die weitere Aufklärung bedürfen.

2240. Oxyanthus hirsutus DC. hat nach Burck (a. a. O. IV. p. 42—43)
protandrische Blüten, in denen die Autogamie noch mehr verhindert ist als bei
Eriostoma (s. d.). Der Griffelkopf ist in einen unteren, den Pollen aufnehmen-
den und anheftenden Teil, sowie in eine obere, knopfförmige, die eigentliche
Narbe bildende Partie geschieden. Letzterer in 2 Hälften gespaltene Teil über-
ragt bereits in der Knospe den Antherenkegel; die junge Narbe ist klebrig,
trägt aber noch keine Papillen; erst in dem später folgenden weiblichen Stadium,
wenn der Pollen fast ganz entfernt ist, entwickelt sie zahlreiche Papillen. Die
aus Sierra Leone stammende Pflanze setzte im botanischen Garten von Buiten-
zorg auch bei künstlicher Bestäubung keine Früchte an; die fast 2 em betragende
Länge der Kronröhre deutet auf langrüsselige Bestäuber.

2241. Fernelia buxifolia Lam. ist nach Burck (a. a. O. p. 44)
diöcisch, und zwar sind die Staubblätter in den weiblichen Blüten stärker redu-
ziert als die Pistille in den männlichen.

2242. Seyphostachys eoffeoides Thw. fand Burck (a. a. O.p. 41) aus-
gesprochen protandrisch. Beim Aufblühen ist der Griffel fast ganz von den
Antheren umschlossen, und nur seine Spitze mit noch geschlossenen Narben-
lappen ragt über die langen Haarbüschel des Schlundeinganges hervor. Nach
Öffnung der Antheren im männlichen Stadium der Blüte wächst der Griffel in
die Länge, bürstet mit seinen starren Haaren den Pollen der Antheren ab und

172 Rubiaceae,

führt ihn in die Höhe, wo er von Insekten leicht davongetragen wird. Erst
später weichen im weiblichen Stadium die beiden Narbenlappen auseinander;
letztere nehmen in der Blüte fast genau das gleiche Niveau ein wie im männ-
lichen Stadium der an den Sammelhaaren des Griffels hängende Pollen.

2243. Hypobathrum albicaule Baill. (= Eriostoma albicaulis
Boiv.) hat Blüten, in denen die Autogamie weniger gesichert erscheint, als in
denen von Griffithia (s. d... In ähnlicher Weise wie bei letzterer laden die
Antheren zur Zeit der Blütenöffnung auf die Griffelspitze ab, aber durch Kon-
nektivfortsätze, die in der Knospe die noch aneinander geschlossenen Narben-
lappen kegelartig umgeben, wird der Pollen von den eigentlichen Narben grössten-
teils ferngehalten. Doch können einzelne Pollenkörner zu dem unteren Teil
der Narbenfurche gelangen, wo bereits in der eben geöffneten Blüte randständige
Papillen entwickelt sind. Autogamie ist somit nicht völlig ausgeschlossen, aber
wenig wahrscheinlich und seltener. Wie bei Scyphostachys führt der beträcht-
lich in die Länge wachsende Griffel den Pollen in die Höhe. Die den fremden
Pollen herbeitragenden Insekten müssen zuerst die Narben berühren, ehe sie den
eigenen Pollen der Blüte aufnehmen können. Als Honigschutzmittel ist wohl
die dichte Auskleidung des Kronschlundes mit Wollhaaren zu betrachten, in
denen stets Pollenkörner hängen (Burck a. a. O. p. 41—42).

Die Blüten sah O. Schmiedeknecht im botanischen Garten von Buitenzorg
durch eine Apide (Nomia strigata F.) besucht.

488. Tricalysia A. Rich.

Einige Arten sind nach Hiern (Rubiac. Trop. Afric. p. 252) vermutlich
heterostyl. |

2244. T. (Kraussia) floribunda (Harv.) [Scott Elliot S. Afr. p. 355].
— Die Krone hat eine enge Röhre und zurückgeschlagene Abschnitte; der Griffel
endet in einen keulenförmig verdickten Kopf, der mit Längsfurchen versehen
ist; in der Knospe geben die ihn dicht umschliessenden Antheren den Pollen
an die Gruben ab, so dass er beim Aufblühen reichlich mit Pollen versehen ist;
später entfalten sich die Narbenlappen. Die Einrichtung ist ähnlich wie bei den
Campanulaceen.

Als Besucher beobachtete Scott Elliot in Südafrika 2 Käfer, von Hymeno-
pteren Apis mellifica L. und häufig 5 Falter, darunter Planema protea Trim.

2245. T. (Diplospora) viridiflora (DC.) und T. singularis (Krth.) sind
nach Burck (a. a. O. IV. p. 43—44) diöeisch; in den männlichen Blüten hat
der Griffel zwar dieselbe Länge wie in den weiblichen, aber in ersteren sind
die Narben fadendünn und papillenlos, sowie das Ovar sehr klein, während die
weiblichen Blüten wohlentwickelte Narbenpapillen, aber pollenlose Antheren be-
sitzen. Mit den Sexualunterschieden gehen vegetative Merkmale parallel, indem
bei D. viridiflora die Blätter der weiblichen Form sichtlich kleiner sind als bei
der männlichen, auch Farbe und Glanz der beiderlei Blätter ist etwas ver-
schieden. Merkwürdigerweise verhält sich die Blattgrösse der beiden Formen von
C. singularis umgekehrt wie bei D. viridiflora,

Rubiaceae, 173

2246. Knoxia lineata DC. Die bereits von Darwin (Diff. Forms of

- Flowers p. 135) vermutete Heterostylie wurde von Burck (a. a. O. IV. p. 26)

als sicher nachgewiesen.

489. Pentanisia Harv.

Die Gattung enthält nach Hiern (Rubiac, Trop. Afric. p. 252) hetero-
style Arten.
2247. P. variabilis Harv. [Scott Elliot 8. Afr. p. 355.] —
Von den in Köpfchen stehenden Blüten öffnen sich die äusseren zuerst, Die
dimorphe Heterostylie ist sehr ausgeprägt; die langgriffelige Form zeigt sitzende
Antheren, die Narbe ragt etwa 2 Linien aus der Krone hervor. Bei der kurz-
griffeligen Form sind die Filamente etwa 2 Linien lang, die Antheren sind mit
der geöffneten Seite nach oben gewendet, der Griffel ist etwas kürzer als die
Kronröhre. Letztere ist eng und 6—7 Linien lang, so dass Anpassung an
Falterbesuch anzunehmen ist. Honig wird von einem schmalen Ringe im Um-
kreis der Griffelbasis abgesondert.
Als Besucher beobachtete Scott Elliot bei Prätoria verschiedene Falterarten.

‚490. Plectronia L. (= Canthium Lam.)

2248. P. (Canthium) laevis (Teys. et Binn). Aus Bangka stammende
männliche und weibliche Exemplare dieser in ihren Blüteneinrichtungen sehr
merkwürdigen Art weisen nach Burck (a. a. O. IV. 6. 26—29) ähnliche
Unterschiede in den vegetativen Teilen auf, wie sie von ihm bei Polyphrag-
mon sericeum (s.d.) aufgefunden wurden, Die Blätter der männlichen Exem-
plare sind hier beträchtlich kleiner; Farbe und Glanz derselben sind ebenfalls
verschieden. Dagegen unterscheiden sich männliche und weibliche Blüten so
wenig, dass man die Art ohne genauere Untersuchung für hermaphrodit halten
könnte, da Antheren und Narbe in beiden Blüten dieselbe gegenseitige Stellung
einnehmen und sich anscheinend auch vollkommen ausbilden. Jedoch erweisen

sich die Blüten der einen (männlichen) Form als völlig unfruchtbar, und nur

die der weiblichen Exemplare sind fertil. In den sterilen Blüten werden schon

- im Knospenzustande die 5 Antheren gegen die grosse, scheibenförmige Narbe

gedrückt und laden an einer ringförmigen, papillösen Stelle derselben ihren
orangegelben Pollen ab, worauf sich die entleerten Antheren von der Blüten-

_ mitte nach aussen kehren. Die anscheinende Narbe funktioniert in vorliegen-

E weder der eigene Pollen der Blüten noch fremder zur Entwickelung gelangt.
_ Vielmehr wird der auf diesem Organ als orangegelber Ring abgelagerte Pollen
von den zahlreichen Besuchern der Blüte nach einiger Zeit vollständig entfernt,

so dass nur der nackte Träger in der Blütenmitte zurückbleibt.

Andererseits besteht die Narbe der fertilen, weiblichen Exemplare aus
zwei übereinanderliegenden Teilen, nämlich einem oberen Kugelabschnitt, der
Papillen trägt, und einem unteren, mit einigen Einfaltungen versehenen Teil; die

174 Rubiaceae,

Antheren dieser Blüten haben zwar normale Grösse, enthalten aber keinen Pollen.
Die weiblichen Blüten müssen also mit dem Pollen aus männlichen Blüten be-
stäubt werden und setzen dann reichliche, birnförmig gestaltete Früchte an.
Übrigens ist auch das Ovarium der beiderlei Blüten insofern verschieden, als
das der männlichen stark reduziert ist. Neben den beiden erwähnten Sexual-
formen beobachtete Burck noch eine dritte, durch kugelige Früchte abweichende
Form, die sich als zwitterig erwies. Möglicherweise liegt hier also Triöcie vor,
wenn die dritte Form trotz ihrer abweichenden Früchte zu dem Artkreise von
Canthium laeve gehört. Zur Entscheidung dieser Frage sind weitere Kultur-
und Bestäubungsversuche notwendig.

P. (Canthium) horrida (Bl) ist zwitterig und besitzt Narben von ähn-
lichem Bau wie die erwähnte, hermaphrodite Form von C. laeve: nur ist die
Protandrie stärker angedeutet. In der ersten Blütenperiode, in der der Pollen
noch auf dem unteren, gefalteten Teil der Narbe liegt, sind die beiden Hälften
der Narbe noch geschlossen und öffnen sich erst während des zweiten, weib-
lichen Stadiums, nachdem der Pollen von den zahlreichen Besuchern abgeholt
worden ist. |

P. (Canthium) parviflora (Lam.) ist diöcisch, wurde jedoch von
Burck (a. a. O. p. 29—30) nur in männlichen Exemplaren beobachtet.

2249. P. (Canthium) obovata (Klotsch) in Südafrika, ähnelt in der
Blüteneinrichtung nach Scott Elliot (S. Afr. p. 355) Kraussia floribunda.

2250. P. ventosa L. [Scott Elliot. S. Afr. p. 355]. — Der Griffel
überragt die Staubblätter; die Krone besitzt innenseits einen Haarring gerade
über einer basalen- Einschnürung, die den Safthalter bildet. Der Nektar wird
vom Scheitel des Ovars abgesondert.

Als Besucher beobachtete Scott Elliot bei Durban in Südafrika häufig Apis
mellifica, sowie eine Bombylide.

2251. Guettarda pungens Urb. auf St. Domingo hat nach J. Urban
«Symb. Antill. I. p. 434) heterostyle Blüten, ebenso wahrscheinlich G. ovali-
folia Urb. und G. laevis Urb. (a. a. O. p. 432—434).

2252. Antirrhoea coriacea Urb. in Westindien ist nach J. Urban
(Symb. Antill. I. p. 437) heterostyl.

2253. Polyphragmon sericeum Desf. (= Timonius Rumph). Bei
dieser diöcischen Art fand Burck (a. a. O. IV. p. 22—25) die Unterschiede
zwischen den männlich und weiblich funktionierenden Pflanzenstöcken nicht nur
in den Blüten, sondern auch in der Art der Blütenstände, ja sogar in den
Blättern ausgeprägt. Die männlichen Blütenstände bilden achselständige Cymen,
während die weiblichen Blüten einzeln in den Blattachseln stehen. Auch sind
die silberweissen Haare der Blätter und Blattstiele auf der männlichen Pflanze
dichter gestellt und fallen weniger leicht ab, als bei der weiblichen. Endlich
unterscheiden sich die Blätter beider Geschlechter auch in Farbe und Glanz,
sowie in der Art ihrer Anordnung an den Zweigen. In den männlichen Blüten
erscheint der Fruchtknoten reduziert, die Kronröhre ist länger und weniger weit
als bei der weiblichen Blüte. Der Saum der Krone wird von 5 fleischigen,

ri

Rubiaceae. 175

zurückgeschlagenen Lappen gebildet. Die 5 im Schlund stehenden Antheren
bilden eine fünfseitige, den Eingang fast ganz verschliessende Säule, in deren
Mitte nur ein enger, nach dem Ausstäuben der Antheren sich mit Pollen füllen-
der Kanal frei bleibt. Durch diesen führen die blumenbesuchenden Insekten
beim Saugen des im Blütengrunde geborgenen Nektars den Rüssel ein und
nehmen mit demselben einen Teil des Pollens fort, während anderer Pollen auf
die zweilappige Narbe des kurzen Griffels fällt und hier nutzloserweise zur
Keimung gelangt. i

y Die weiblichen Blüten, deren Saum zehnlappig ist, besitzen im Gegensatz
zu den männlichen einen wohlentwickelten Fruchtknoten mit kräftigem Griffel,
der 10 lange Narben trägt. Diese stehen im Blütenschlunde so dicht aneinander
gedrängt, dass sie den Eingang fast vollständig versperren. Tiefer in der Röhre
etwa in deren Mitte sind die 10 Antheren befestigt, die aber schon im Knospen-
zustande gebräunt erscheinen und gänzlich pollenlos sind.

Bei anderen Arten der Gattung wie P. compressieaule Migq. var. ß.
floribunda, P. pseudocapitatum Scheff., und P. sericanthum
Migq. var. inaequisepala konnte Burek nur je eine der männlichen oder
weiblichen Formen beobachten.

2254. Erithalis fruticosa L. Über Pseudokleistogamie dieser Art auf
St. Thomas s. Bd. I. p. 69.

491. Coffea L.

Eine Zusammenstellung des über die Bestäubungseinrichtung von C. arabica
- und liberica Bekannten gab A. Froehner (Englers Jahrb. XXV. 1898.
pP. 239— 240).

E::; 2255. Coflfea arabica L. produziert nach Angabe von Bernoulli (Bot.
Zeit. 1869. p. 17) in Guatemala vor der eigentlichen Blütezeit (Januar bis
März) eine grosse Zahl kleiner, reinweiblicher Blüten, zwischen denen bisweilen
R einige normale, zwitterige auftreten; da aber der Pollen letzterer zur Bestäubung
- der zahlreichen weiblichen und abnormen Blüten nicht ausreicht, so fallen letztere
in der Regel ohne Fruchtansatz ab. Dagegen sah Ernst (Bot. Zeit. 1876.
p. 36) an den Blüten der Kaffeebäume von Caräcas solche anormale Blüten
niemals, sondern nur grosse, normale und protandrische Blüten, die reichlich
von Honigbienen besucht wurden. Burck (a. a. O. p. 50—56) beobachtete
- in den Kaffeeplantagen Javas, in denen zahlreiche Varietäten von (Ü. arabica
a gezogen werden, die abnormen Blüten in grosser Anzahl; sie traten hier aber
e nicht bloss vor der eigentlichen Blütezeit (im Juni und Juli), sondern zu jeder
- Jahreszeit auf. Ihre im Vergleich zu den normalen Blüten sehr viel geringeren
Dimensionen wechseln. Die Kronröhre ist stark verkürzt; die Lappen der Krone
sind grün und zusammengefaltet, die Antheren öffnen sich nicht und enthalten
keinen Pollen; am meisten entwickelt zeigt sich der Griffel mit zwei bisweilen
papillentragenden Narben; das Ovar ist klein, enthält aber zwei Fächer mit je einer
gesunden Samenanlage; die Honigsekretion fehlt; auch setzen die Blüten niemals

176 Rubiaceae.

Früchte an. Die normalen, wohlriechenden, weissen und honigreichen Blüten
fand Burck homogam; da ihre Narben über den Antheren stehen, so ist Auto-
gamie nicht begünstigt, doch variiert die Griffellänge beträchtlich und bisweilen
kommt direkte Berührung von Antheren und Narben vor.

Burck erklärt das Auftreten der normalen Blüten durch die Annahme,
dass Coffea arabica ursprünglich rein autogam gewesen sei und wie
manche andere Tropenpflanzen das ganze Jahr über geblüht habe; unter dem
Einfluss blumenbesuchender Insekten, die nur in einer bestimmten Jahreszeit
das Bedürfnis nach Honig entwickeln, sei allmählich ein Teil der Blüten unter
Verlängerung des Griffels zu Fremdbestäubung übergegangen; die Produktion
solcher Blüten habe sich naturgemäss nur auf die Zeitperiode beschränkt, in
der sie von den Insekten aufgesucht wurden und so sei diese Blühgewohnheit
— durch natürliche Auslese befestigt — auf die Nachkommen vererbt worden.
Die abnormen Blüten sind nach dieser Anschauung ein nutzloses Überbleibsel
aus einer älteren Phase in der Geschichte der Pflanze und werden wahrschein-
lich mit der Zeit ganz verschwinden.

Von den zahlreichen Varietäten und Kultursorten Javas ist der „Menado-
kaffee“ eine der interessantesten. Er zeigt neben den gewöhnlichen Zwitter-
blüten noch eine zweite, ausschliesslich weibliche Blütenform, deren Frucht drei
oder vier Samen entwickelt („vielsamiger Kaffee“). In den Blüten ist sowohl
die Zahl der Kronlappen als die der völlig pollenlosen Antheren verdoppelt;
auch trägt der Griffel eine grosse Zahl von Narben (bis 20). Burck betrachtet
diese Form als eine auf D&doublement der Blütenanlage beruhende Anomalie;
die Gynodiöcie der Pflanze ist nach ihm nur eine scheinbare.

Die bisweilen auftretenden, kleinen Blüten mit grünlichem Griffel stellen
nach Fritz Müller (Bot. Zeit. 1870. p. 275) verkümmerte (nicht 2) Blüten
dar; die Narben sind papillenlos und die von den Kronzipfeln umschlossenen
Antheren behalten ein unreifes Aussehen.

Forbes (A Naturalist’s Wanderings in the Eastern Archipelago p. 75
bis 76) erwähnt von den Kaffeeplantagen Javas ein zweites Blühen, das 1879
nach der ersten, durch übergrosse Trockenheit ungünstig beeinflussten Blüh-
periode eintrat und in ausschliesslicher Bildung von kleistogamen, völlig fertilen
Blüten bestand.

Der Kaffeebaum hat nach Beobachtungen von Warming bei Lagoa
Santa (Lag. Sant. p. 330 u. 405) eine mehrmonatliche Blütezeit (September—
November). Die Dauer der Einzelblüte währt nur 2—3 Tage. Ausserdem
findet das Blühen absatzweise statt, so dass zahlreiche Blüten an ein und dem-
selben Tage gleichzeitig sich öffnen und dann erst nach längeren Zwischenzeiten
wieder ein gemeinsames Aufblühen eintritt. Warming notierte z. B. im Jahre
1863 als ersten Blühtermin den 2. und 3. Oktober, als zweiten den 12. November, —
1864 den 20. und 21. Oktober als den ersten, den 31. Oktober und 1. November
als zweiten Termin.

Nach W. Burck (Over koffieproducties in verband met den regenval.
Teysmannia VII. p. 1; eit. nach Bot. Jahresb. 1896. I. p. 125—126) ist der

LER

Ta Ve

Rubiaceae. 177

Kaffeebaum in hohem Grade selbstfertil und bedarf der Insektenhilfe bei der
Bestäubung nicht. Das Fehlschlagen der Ernten in nassen Jahren wird nach
den Beobachtungen auf Java durch zu niedrige Temperatur während der Ent-
wickelungsperiode der Blüten bedingt.

Bourdillon (Litter. Nr. 278) erwähnt als Blütenbesucher des Kaffeebaumes die

Hypolimnas bolina Hübn., Papilio polymnestor Cram. und 2—3 Danaiden (nach
Bot. Jb. 1887. I. p. 425).

* Nach Knuths Beobachtungen auf Java haben die weissen Blüten
(s. Fig. 182 bei e) eine 8 mm lange und oben 2 mm weite, sich nach unten
verjüngende und im Grunde Nektar absondernde Kronröhre mit einem ab-
stehenden, fünfzipfeligen Saume von 20 mm Durchmesser. Die fünf Staub-
blätter sind zwischen den Saumabschnitten eingefügt; ihre Filamente sind 4 mm

re u A a

-

1 2

Fig. 182. Coffea arabica L. und C. liberica Bull.

- 1 Stempel von C. arabica, 2 Kronröhre und Staubblätter ders. (2:1). 3 Kronröhre und
- Staubblätter von C. liberiea in nat. Gr. (Die Kronzipfel sind jedoch meist wagerecht
i ausgebreitet und nicht, wie in der Figur, schräg aufwärts gerichtet.) Orig. Knuth.

E lang und auf dem Rücken der 8 mm langen Antheren befestigt. Letztere
- öffnen sich nach innen. In der Blütenmitte steht die zweispaltige Narbe in
- etwa gleicher Höhe mit der Spitze der Antheren.
4 Besuchende Insekten müssen Fremdbestäubung herbeiführen.
Als Besucher sah Knuth Xylocopa aestuans L., sgd,
{ 2256. C. liberica Bull. zeigt nach Burck eine begrenzte Blühperiode,
jedoch tritt eine kleine Zahl der grossen, stark duftenden Blüten während des
"ganzen Jahres auf; kleine, abnorme Blüten wie bei C. arabica werden nicht
‚gebildet. Die Dauer der Einzelblüte beträgt nur einen Tag. Die beiden stark
-papillösen Narben kommen fast immer mit den Antheren in Berührung, so dass
Autogamie die Regel bildet. Eine grosse, in Blüte stehende Pflanzung sah
Burck nur von wenigen Honigbienen besucht; einige Stunden später lösten
sich an vielen tausenden von Blüten die Kronen ab als Zeichen, dass trotz des
ungenügenden Insektenbesuchs. die Bestäubung stattgefunden hatte. Die Frucht-
barkeit der Pflanze ist ausserordentlich stark.
4 * Nach Knuth trägt die Pflanze prachtvoll jasminartig duftende, grosse,
- weisse Blüten (s. Fig. 182 bei 3), deren sechs 2,5 em lange und 1 cm breite
“ Kronzipfel schräg aufwärts gerichtet sind. Die Kronröhre ist 15 mm lang und
_ Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 2. 12

178 Boblssine.

am Eingange 3 mm weit. Die 10 mm langen Staubfäden sind zwischen den
Kronzipfeln befestigt und tragen die auf dem Rücken angehefteten, ebenso
langen, nach innen geöffneten Antheren. In der Blütenmitte steht die grosse,
zweispaltige, stark papillöse Narbe in der Höhe der Antheren. Der Nektar wird
im Grunde der Krone abgesondert und aufbewahrt.

Als Bestäuber sah Knuth am 1. Februr 1899 im Cultuurtuin von Buitenzorg
2 Holzbienen (Xylocopa tenuiscapa Westw. und X. coerulea F.), welche stetig von
Blüte zu Blüte flogen, Die ihre papillösen Flächen nach innen kehrenden Narben werden
zuerst berührt, also schon beim zweiten Besuche mit fremden Pollen belegt, worauf
sich die Bienen an den Antheren von neuem ringsum mit Pollen bedecken. Auch einen
gelben Tagfalter (Terias sp.) sah Knuth an den Blüten saugen, ohne ihn einfangen
zu können.

Bleibt Insektenbestäubung aus, so ist dadurch für spontane Selbst-
bestäubung gesorgt, dass der schlaff werdende Griffel sich nach unten neigt
und dadurch die Narbe mit den noch pollenbedecekten Antheren in Berührung
kommt.

* 2257. C. arabica X liberiea untersuchte Knuth am 11. März 1899
auf der Pflanzung Kedong Alang bei Buitenzorg. Die Blüten nähern sich in
Grösse und Farbe denjenigen von ©. liberica, doch sind sie etwas kleiner.
Die Kronröhre ist 11 mm lang, der Durchmesser des wagerecht ausgebreiteten
Saumes 35 mm. Die Filamente und Antheren stehen wie bei C. liberica;
sie sind 6 mm, beziehungsweise 10 mm lang. Als Besucher wurden Xylocopa
tenuiscapa Westw. und X. coerulea F. beobachtet. Früchte waren nicht besonders
gut entwickelt.

2258. C. bengalensis Roxb. blüht nach Burck das ganze Jahr hin-
durch. Die Blütenkonstruktion weicht wesentlich von der der vorigen Arten
ab. Die Antheren sind innerhalb der Kronröhre eingeschlossen und der kurze
Griffel ragt mit seinen beiden Narben nur bis zu !/s oder !/s der Röhrenlänge
aufwärts. Beim Ausstäuben bleibt der grösste Teil des Pollens in dem engen
Raum zwischen den Antheren hängen; die darunter liegende Narbe zeigt sich
bei der mikroskopischen Untersuchung meist mit einem Netz von Pollenkeim-
schläuchen überzogen. Es ist anzunehmen, dass der eigene Pollen der Blüte
auf die Narbe fällt oder durch einen Insektenrüssel dahin gestossen wird, der
fremde, von einem Insekt etwa mitgebrachte Pollen dagegen in dem engen Raum
zwischen den Antheren oder zwischen den Pollenkeimschläuchen haften bleibt.
Burck hält Fremdbestäubung in diesem Fall für ausgeschlossen (a. a. ©.
p. 57—58; vgl. auch Ann. d. Jard. Bot. d. Buitenzorg. Vol. VIII. p. 148—149).

* Die von Burck gegebene Beschreibung der Blüteneinrichtung bestätigt
Knuth bis auf einen Punkt, Führt man in die enge, schwach gebogene,
17 mm lange Blumenkronröhre eine sehr feine Insektennadel ein, so bedeckt
sie sich auf der ganzen eingeführten Strecke ‘mit Pollen, der beim Heraus-
ziehen haften bleibt. Beim ersten Einführen der Nadel in eine eben sich
öffnende Blüte, deren Antheren sich aber schon nach innen geöffnet haben,
werden bereits einige Pollenkörner auf die Narbe gebracht; bei den folgenden
Einführungen aber erheblich mehr, da dann die Nadel an ihrer Spitze mit Nektar

Ve

Rubiaceae, 179

benetzt ist, an dem die Pollenkörner leicht haften. Aber jedesmal ist die Nadel
beim Herausziehen dicht mit Pollen bedeckt. Führt also ein Falter seinen Rüssel
in die Kronröhre ein, so kann er Selbstbestäubung bewirken, er wird aber, wenn
er vorher auch nur eine andere Blüte besucht hat, einen von oben bis unten,

. besonders aber an der von Honig klebrigen Spitze, pollenbedeckten Rüssel haben,
so dass reichlich fremder Pollen auf die Narbe kommt, und es ist nach den
Erfahrungen an anderen Pflanzen anzunehmen, dass dieser fremde Pollen über
den mit hinabgestossenen, eigenen bei der Befruchtung überwiegt.

492. Pavetta L.

Bei dieser Gattung finden sich neben Arten, die ausgesprochen protandrisch
sind, auch solche, bei denen die Dichogamie erst im Entstehen begriffen ist. Bei
der erstgenannten Gruppe von Arten wie P. angustifolia R. et S., P. grandi-

f£lora Korth., P. paludosa BL, P. incarnata BL, P. coceinea BL, P.
paueiflora Bl., P. amboinica Bl, P. macrophylla Bl., P. longipes
- DC. fl. roseis liegen im Knospenzustande der Blüte die 4 Antheren der noch ge-
schlossenen Narbe an und laden auf deren Aussenseite nach dem Aufspringen
der Beutel im männlichen Stadium den Pollen ab; er wird dann ganz oder
_ teilweise von Insekten abgeholt und erst im folgenden, weiblichen Stadium ent-
falten sich die nur innenseits papillösen Narbenschenkel. Bei den 3 zuletzt
- genannten Arten rollen sich die Narbenschenkel später in der Art zurück, dass
- ihre innere, papillentragende Fläche mit zurückgebliebenem Pollen an der Aussen-
fläche in Berührung kommt; hierdurch wird nachträgliche Autogamie ermöglicht.
- Einige Arten wieP. jambosaefolia T. et B. und P. longiflora A. Rich.
- vermeiden die Autogamie in geringerem Masse wie die streng protandrischen
‘ Species; ihre Antheren setzen nämlich nur einen kleinen Teil des Pollens auf
- der Narbe ab und sparen den Rest für die pollenabholenden Insekten auf. Die
- Narben sind in diesem Falle im Moment der Bestäubung bereits geöffnet, so
3 dass männliches und weibliches Stadium zusammenfallen.

er 2259. P. obovata E. Mey. hat nach Scott Elliot (S. Afr. p. 355)
7 eine ähnliche Blüteneinrichtung wie Kraussia.

E 2260. Stylocoryne W. et A. hat in seiner Bestäubungseinrichtung eine
gewisse Ähnlichkeit mit Pavetta (s. d.), unterscheidet sich aber dadurch, dass
der Pollen nicht oberflächlich auf der geschlossenen Narbe, sondern auf 10 Längs-

falten derselben abgelagert wird, denen die Antheren innerhalb der Blütenknospe
dicht anliegen. Die Falten sind besonders bei St. Webera (Aut. ?) stark, bei
St. odorata Steud. schwächer entwickelt. Im Vergleich zu einigen Arten von
Pavetta (wie P.longipes), von deren Narbe der anhaftende Pollen bei dem ge-
fingsten Stoss herabfällt, ist die Einrichtung von Stylocoryne ein Fortschritt.
Übrigens trennen sich bei letzterer die beiden Schenkel der Narbe nicht, aber die
Furche zwischen ihnen verbreitert sich allmählich, so dass auch hier zuletzt Auto-
gamie möglich ist. Ob diese auch Autokarpie herbeiführt, wurde nicht ermittelt.
12*

180 Rubiaceae.

493. Psychotria L.

2261. P. perforata Mig. und andere Arten der Gattung (P.sarmentosa
Bl. $#. angustata Miq., P. montana Bl, P. expansa Bl. und P, ro-
busta Bl.) sind nach Burck (a. a. O.) heterostyl. Das Längenverhältnis der
Narbe bei der makrostylen und mikrostylen Form von P. expansa betrug
90/100, dsgl. von P. robusta 1!00/ıoo, das Verhältnis der Poliendurchmesser für
erstgenannte Art 8?/ıoo, für P. robusta ®%/ı00, ebenso das Fruchtbarkeitsverhältnis
bei P. montana °/ıoo, bei P. expansa 97/100 (die Verhältniszahl im Nenner
bezieht sich hier stets auf die kurzgriffelige Form).

2262. P. aurantiaca Wall. var. subplumbea ist nach Burck gegen-
wärtig monöeisch; sie stammt aber — wie der Vergleich mit einer heterostylen
Varietät, sowie mit anderen dimorphen Arten der Gattung zeigt — jedenfalls
von einer ungleichgriffeligen Form ab (Burck a. a. O. Vol. IV. p. 80). Dies
ist der einzige Fall, bei dem die Abstammung einer diklinen Rubiacee von einer
heterostylen Stammform nach genanntem Autor unzweifelhaft erscheint.

2263. P. maleolens Urb. und P. platyphylla DC. var. angustior in
Portorico sind nach Urban (Symb. Antill. I. p. 444 u. 449) heterostyl.

2264. P. colorata Muell. Arg. sah Ducke (Beob. II. p. 323) bei Parä

öfters von der Apide Chrysantheda smaragdina Gu£r. besucht.

2265. P. sp.. Eine weiss blühende Art wurde nach Ducke (a. a. O.)
von Tetrapaedia-Arten besucht.

2266. Chasalia lurida Mig. nebst der Varietät 8. megacoma ist nach
Burck (a. a. ©. IV. p. 13) heterostyl; die Längenverhältnisse der Narbe beider
Formen war 108/100, resp. bei der Varietät 10/100; dsgl. das Verhältnis der Pollen-
durchmesser *6/ı00, resp. ®”/1o0.

2267. Declieuxia eordigera Mart. et Zuce., um Lagoa Santa eine ver-
breitete Pflanze auf abgesengten Campos („Queimada“) zeichnet sich durch eine
Blütezeit von 8 Monaten (von Mai bis Januar) aus. Ähnlich verhält sich die
Melastomacee Cambessedesia ilieifolia Tr. (. Warming, Lagoa Santa
p. 404).

494. Cephaälis Sw. (= Uragoga L.).

2268. C. Ipecacuanha Rich. (= Psychotria Ipecae. Stok.). Die
Blüten sah Tucker auf Trinidad von dem Kolibri Lophornis ornatus Bonap.
besucht (nach Gould, Introd. to the Trochil. p. 83).

Die Pflanze hat nach Balfour heterostyl-dimorphe Blüten (Americ. Nat.
VI. 1873. p. 310. Burck beobachtete nur die mikrostyle Form (a. a. O.
IV. p. 14), die sich als selbsteril erwies.

2269. C. Beeri T. et B. wurde von Burck (a. a. O. IV. p. 14) im

botanischen Garten von Buitenzorg nur in der makrostylen Form beobachtet;

dieselbe setzte nicht eine einzige Frucht an.
2270. Saprosma fruticosa Bl. fand Burck (a. a. O. IV. p. 15)
heterostyl; die Narben der makrostylen Form sind stärker entwickelt und der

a RER

Rubiaceae., 181

Pollendurchmesser (9%/100) ist kleiner als bei der mikrostylen Form. Von Sa-
prosma dispar Hsskl. wurde im Garten von Buitenzorg nur die kurzgrifflige
Form kultiviert, die völlig ohne Fruchtansatz blieb.
04 2271. Hydnophytum montanum Bl. auf Java besitzt kleine, weisse,
homogame Blüten, deren Antheren frei aus der Kronröhre hervorragen; der
Griffel mit den beiden Narben reicht bisweilen nur bis zum Grunde der An-
theren, meist überragt er dieselben etwas. Nach der Blütenöffnung tritt häufig
durch Berührung von 1 oder 2 Narbenlappen mit den Antheren Autogamie ein,
Die Blüten werden des Honigs wegen von zahlreichen Ameisen besucht, die der
untere Teil des Stengels beherbergt. Durch dieselben
könnte möglicherweise Fremdbestäubung bewirkt wer-
den, doch ist der Ameisenkörper für den Pollen-
transport sehr wenig geeignet. Die Pflanze ist ent-
sprechend ihrer Autogamie sehr fruchtbar (Burck
a. a. O. IV. p. 16—17).

* Knuth beschreibt nach Beobachtungen auf |
Java die Blüten hiermit übereinstimmend. Die Kron- Fig. 183. Hydnophytum
röhre ist 4 mm lang und 1 mm weit, ihr 7 mm Fee Äh
grosser, vierzipfeliger Saum rollt sich zurück (siehe eg Kr rabnnanaugre um
Fig. 183), zwischen den Kronsaumzipfeln liegen die “e im Dres sr
vier Staubblätter mit 1,5 mm langen Filamenten und ” rd niet
0,5 mm grossen Antheren. Die Narbe steht in der
Kronröhre, die reichlich Honig absondert. Da die Blüten homogam sind, ist
durch Pollenfall leicht Selbstbestäubung möglich, die sowohl spontan, als durch
Vermittelung von Insekten erfolgen kann. Durch letztere kann aber ebensogut
Fremdbestäubung herbeigeführt werden.

Als Besucherin beobachtete Knuth in Buitenzorg eine der die Kammern
- des Stengels bewohnende Ameise; sie steckte den Vorderkörper in die Kronröhre und
__ leckte Honig. Da immer nur wenige Blüten gleichzeitig geöffnet sind, ist die Wahr-

E scheinlichkeit der Fremdbestäubung nur gering. Trotzdem fruchteten die von Knuth
- antersuchten Pflanzen reichlich.

495. Myrmecodia Jack.

2272. M. tuberosa Bece. [Burck a. a. O. IV. p. 17—20; über
Kleistog.p.125— 134]. — Diese durchBeccari berühmt gewordene Ameisenpflanze

- Javas besitzt porzellanweisse, durchscheinende Blüten, die stets geschlossen bleiben

und trotzdem nicht in gewöhnlichem Sinne kleistogam sind, sondern den Blüten

. nächstverwandter Formen in der Grösse und sonstigen Ausbildung durchaus

gleichen. Vor allem sind sie durch starke Nektarabsonderung im Inneren der
Kronröhre ausgezeichnet, obgleich eine solche in vorliegendem Fall kaum einen
biologischen Vorteil haben kann. Eine ähnliche Kleistopetalie kommt auch bei
Anonaceen, Bromeliaceen u. a. vor. Bei Myrmecodia wird nach Burck der
Blütenverschluss dadurch bewirkt, dass die 4 Lappen der Kronröhre an der

182 Rubiaceae,

Stelle des Blütenschlundes je mit einer dreieckigen, nach innen gebogenen Emer-
genz versehen sind, deren dicht aneinander gefügte Ränder den Blüteneingang

völlig absperren. Mit den 4 Kronlappen wechselt eine gleiche Zahl von Staub-

blättern ab, deren Filamente etwa in der Mitte der Kronröhre befestigt sind.
Unterhalb der Staubbeutel liegt ein dichter Haarring, bis zu dem der reichlich
ausgeschiedene Nektar emporsteigt. Zwischen den Antheren befinden sich die
4 zusammengefalteten Narben, die innen- und aussenseits mit zahlreichen Pa-
pillen besetzt sind. In der noch nicht erwachsenen Blütenknospe sind die
Narben, die hier sonderbarerweise den Staubblättern gegenüberstehen, bereits
klebrig, während. die Antheren noch geschlossen sind. Die Blüten besitzen also
ursprünglich Protogynie; diese ist jedoch bedeutungslos, da bei dem weiteren
Wachstum der Krone die Antheren derart in die Höhe gehoben werden, dass
sie mit den Aussenseitspapillen der 4 zusammengedrückten Narben in Berührung
kommen und an diese den inzwischen freigewordenen Pollen abgeben. Letzterer
treibt übrigens auch dann Schläuche, wenn er auf die Wand der Kronröhre
gerät; auch die wenigen, in den Antheren zurückbleibenden Pollenkörner zeigten
Anfänge von Keimung. Durch die geschilderten Einrichtungen der Blüte ist
Autogamie nicht nur gesichert, sondern bei dem völligen Verschluss der Krone
auch die einzig mögliche Bestäubungsart; ursprünglich war die Pflanze aber auf
Kreuzbefruchtung eingerichtet, wie aus der Protogynie und dem Vorhandensein
von Nektarien deutlich hervorgeht. Burck erklärt diesen merkwürdigen Fall
durch die Annahme, dass die Natur hier ihren ursprünglichen Plan geändert
habe, und entsprechend den Umständen, denen die Pflanze im Laufe ihrer Ge-
schichte ausgesetzt war, die Autogamie nachträglich erworben worden sei. Der
dabei wirksame Faktor ist wahrscheinlich der Ameisenbesuch gewesen, der nicht
bloss in den Hohlräumen des knollenförmigen Stammes, sondern auch auf allen
übrigen Teilen der Pflanze reichlich stattfindet. Da die nach
Nektar sehr lüsternen Ameisen den Blüten schädlich werden
mussten, mögen letztere allmählich auf dem Wege natürlicher
Auslese den Blütenverschluss als Schutzmittel gegen Honigplün-
derung ausgebildet haben, zumal die zur Pollenübertragung ge-
eigneten Insekten durch die Ameisenschutzwache be-
ständig von der Pflanze ferngehalten wurden.

* Knuth stimmt nach seinen Untersuchungen
in Buitenzorg der von Burck (Ann. VIH. p. 125 ff.)
gegebenen Erklärung der Blüteneinrichtung im wesent-

. liehen bei. Auch er hält die Blüten für ursprüng-
Eis ee uk lich chasmogam und für Insektenbesuch eingerichtet
1 Krone von der Seite. 2 und die Kleistopetalie für eine erworbene Eigenschaft.
Krone vom Schlunde ausge- Doch meint er den von Burck vermuteten Grund
sehen, um den Verschluss zu : !

zeigen, Orig. Knuth. dieser Kleistopetalie nur bedingungsweise annehmen

zu können. Wäre die Besiedelung des Stengels durch
Ameisen der Grund, aus dem die Blüten (s. Fig. 184) stets geschlossen bleiben,
so dürften doch auch die der Myrmecodia nahestehenden Hydnophytum-

F
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3

FE

a a ul ae dan oe

WR

N.
\

N. betrug ®/ıoo (Burck a. a, O. IV.).

Rubiaceae. 183

Arten keine offenen Blüten besitzen, denn ihr Stengel ist genau so gebaut und
ebenso bewohnt, wie der von Myrmecodia.

-Knuth nimmt nun an, dass die Blütenverhältnisse bei Myrmecodia
denen von Hydnophytum (s. d.) durchaus ähnlich gewesen sind. Der Grund,
warum Myrmecodia sich zur Kleistopetalie entwickelt hat und Hydno-
phytum nicht, kann nach Knuth nur der sein, dass erstere Pflanze früher
als letztere den verdickten Stengel erworben hat, und dass derselbe schon sehr
früh von Ameisen bezogen worden is. Hydnophytum ist später erst zu
seinem knollig verdickten Stengel gelangt, und es ist bei ihm bis jetzt noch
nicht bis zur Rückbildung der chasmogamen zu kleistopetalen Blüten gekommen.

2273. M. bullosa Beece. Im Innern der Blüten beobachtete Beccari
(Malesia II. Fasc. 3. p. 179; eit. nach Solla in Bot. Jahresb. 1886. I. p. 831)
auf Neu-Guinea Larven von Mikrolepidopteren und schliesst daraus, dass auch
bei M. tuberosa der Blütenverschluss für Insekten kein absoluter sein möchte,

2274. Paederia verticillata Bl. ist nach Burck (a. a. OÖ.) homostyl;
der Griffel mit den Narben ist doppelt so lang als die Staubblätter. Eine
zweite Art der Gattung (P. tomentosa BL.) zeichnet sich durch merkwürdiges
Schwanken in der Stellung und Länge der Staubgefässe aus; bald stehen drei
Staubgefässe im Grunde und zwei im oberen Teil der Röhre, bald ist es um-
gekehrt; auch können sämtliche 5 Stamina in ungleicher Höhe auftreten.

2275. Phyllis Nobla L. auf den Kanaren weicht nach Delpino (Mal-
pighia III. 1889. p. 14—15) durch Windblütigkeit auffallend von ihren Ver-
wandten ab; die Geschlechterverteilung ist gyno-
2276. Anthospermum L., Opercularia
Gärtn. und Pomax Soland. sind nach Del-
pino (Malpighia III. p. 15) anemophil.

2277. Serissa foetida Commers. ist
heterostiyl. Das Verhältnis des Pollendurch-
messers bei der makro- und mikrostylen Form

496. Nertera Banks et Soland.

Die Arten sind nach Delpino (Mal-
pighia III. p. 15) anemophil.

Von vier neuseeländischen Arten unter-
suchte Thomson (New Zeal. p. 268) N. depressa Fig. 185,

Nertera depressa

_ Banks et Sol, dichondraefolia Hook. Bks. et Sol.

£ und setulosa Hook. f. Die Blüten + 7 Blüte, B 2 Blüte. — Nach
£ E ? 3 Engler-Prantl.

(se. Fig. 185) unterscheiden sich durch Zwei-

geschlechtigkeit und ausgeprägte Protogynie von den Coprosma-Blüten, sind

aber, wie die letzten, wahrscheinlich ebenfalls windblütig. Die Gattung enthält

nach Kuhn dimorphe Arten.

184 Rubiaceae,

497. Coprosma Forst.

Die Gattung enthält nach A. Gray diöcische Arten; die Diöcie soll bei
denselben aus Heterostylie hervorgegangen sein (vgl. Darwin, Versch. Blütenf.
Stuttgart 1877. p. 247).

Von den 25 neuseeländischen Arten untersuchte G. M. Thomson (New
Zeal. p. 268) gegen 14. Die Blüten sind unansehnlich, grünlich, diöeisch, duft-
und honiglos; aus den männlichen Blüten hängen die vier Antheren an langen,
dünnen Staubfäden herab, die winzigen weiblichen Blüten haben ein kleines
Ovar, aber zwei sehr lange, durchweg mit Papillen besetzte Narben; die Ane-
mophilie ist somit stark ausgesprochen.

Auch nach Cheeseman (Trans. Proc. New Zeal. Instit. 1886. XIX.
p- 225) sind sämtliche Arten windblütig. Wenn ein männliches Exemplar in
voller Blüte erschüttert wird, stäuben ganze Wolken des lockeren Pollens aus;
auch sind die weithervorragenden, papillösen Griffel der weiblichen Blüten sehr
geeignet, den Blütenstaub aufzufangen. Insektenbesuch wurde selten bemerkt;
nur eine kleine Diptere besuchte gelegentlich die Blüten von C. robusta Raoul
und propinqua A. Cunn. — wahrscheinlich um Pollen zu fressen. — Die
Blüten sind eingeschlechtig und auf verschiedene Individuen verteilt; doch kommen
gelegentlich auch S auf weiblichen Exemplaren und umgekehrt @ auf männlichen
vor. Einige Arten, wie besonders C. robusta und foetidissima Forst., erzeugen
bisweilen entwickelte Zwitterblüten, die aber selten Frucht ansetzen (p. 223).

Die Filamente sind dünn und hängen aus der Kronenmündung herab,
so dass sie bei jedem Luftzug hin und herschwingen. Die Griffel sind lang
und dünn, oft mehrmals länger als die Krone und auf ihrer ganzen Ausdehnung
mit Papillen besetzt.

2278. Mitchella repens L. hat nach Meehan (Litter. Nr. 1549) hetero-
style Blüten (s. Fig. 186), von denen die kurzgriffelige Form männlich und
die langgriffelige weiblich funktioniert, so dass die Pflanze
sich diöcisch verhält. Später fand genannter Forscher
eine Abänderung mit weissen Beeren auf, die im wilden
Zustande reichlich fruktifizierte, bei der Kultur aber nie-
mals Früchte trug (Contr. Life Histor. III. 1888. p. 393).

Kultivierte Exemplare setzen nach Meehan (Litter.
Nr. 1585) keine Früchte an, die an wilden Stöcken nicht
fehlen (Bot. Jb. 1879. I. p. 100).

Meehan (Litter. Nr. 1621) bestäubte weibliche
Fig. 186. Mitchella Blüten eines Stockes der weissbeerigen Varietät mit Pol-

BepeBe L len der rotbeerigen Abänderung; ein direkter Einfluss
N een. des letzteren auf die Farbe der erzielten Frucht war hier-

ach Engler-Prantl,
bei nicht zu bemerken (Bot. Jb. 1884. I. p. 675).

2279. Faramea Aubl. Eine am Itajahy wachsende Strauchart mit grossen,
schneeweissen Blütenrispen besitzt nach Fritz Müller (Bot. Zeit. 1869. p. 606
bis 611) Blüten mit sehr stark ausgeprägter Heterostylie. Die weit aus der

Rubiaceae. 185

Krone hervorstehenden Staubblätter der kurzgriffeligen Form stehen 31—37 mm,
die der langgriffeligen nur 12—19 mm oberhalb des Ovars; die langen Griffel
teilen sich in zwei kurze und breite, die kurzen in zwei lange, schmale und
oft gewundene Narbenschenkel. Die Pollenkörner sind bei der langgriffeligen
Form glatt, bei der kurzgriffeligen dagegen mit kurzen Spitzen versehen.
Ausserdem verändern die Staubbeutel der kurzgriffeligen Form ihre ursprünglich "
introrse Stellung durch nachträgliche Drehung in sehr wechselndem Grade.

498. Morinda L.

2280—81. Morinda bracteata Roxb. besitzt lange Staubgefässe und einen
kurzen Griffel, dagegen stehen bei M. eitrifolia L. die Narben mehr oder
weniger oberhalb der Antheren (Burck, a. a. O. IV. p. 61); Heterostylie ist
bei diesen Arten nicht vorhanden.

2282. M. umbellata L. ist diöcisch.

2283. Diodia palustris Cham. et Schlecht., in Brasilien, besitzt nach
Warming (Lagoa Santa p. 404), wie viele andere tropische Sumpfgewächse,
eine lange, fast das ganze Jahr währende Blütezeit. In der Flora von Lagoa
- Santa verhalten sich ähnlich: Jussieua-Arten, Piper pallescens C. DC,
Polygonum acuminatum Meissn, Eclipta alba Hassk., Saecharum
(Eriochrysis) cayennense Benth., Erechthites valerianaefolia DC;;
Rhynchanthera rostrata DC., Acisanthera limnobios Trian,,
Arten von Mayaca, Centunculus pentandrus R. Br., von sumpfbewoh-
- menden Bäumen: Xylopia emarginata Mart. (vom Januar—Juli) und
_ Andira fraxinifolia Bth. (von Dezember—Juni oder noch länger).

f 2284. Hemidiodia ocimifolia K. Sch. ist nach Ducke (Beob. II

- p. 323) eine ausgezeichnete Honigpflanze für Grab- und Faltenwespen; die Blüten
- werden auch gern von Bienen (Halictus, Ceratina, Melipona, Tetrapaedia, auch
_ eine Colletes-Art) besucht.

E

499. Borreria G. F. W. Mey.

| ‚2285. B. strieta (L. fil.) K. Schum. ist ein in der Umgebung von
- Buitenzorg besonders an Wegrändern sehr verbreitetes Unkraut. Die weissen
Blüten stehen kopfig zusammengedrängt in den Blattachseln und sind homogam.
- Die Blüten sind ausgezeichnet durch die Schlafbewegung der Staubblätter. Frau
_ Dr. Nieuwenhuis-von Uexküll schildert den Vorgang folgendermassen:
- Tagsüber ist eine direkte Selbstbestäubung ausgeschlossen, da die vier Staub-
blätter in gespreizter Stellung stehen, so dass die Anthere von der Narbe ent-
fernt ist (s. Fig. 187 bei ı). Um 5 Uhr, bisweilen auch schon um 4 Uhr
3 nachmittags beginnen sich die Staubfäden in der Richtung nach der Blüten-
2 "mitte zu bewegen und zwar zunächst, ohne dass sich die Filamente krümmen.

Diese Bewegung setzt sich fort, bis die Antheren der Narbe fest anliegen (siehe
Fig. 187 bei 2) und Pollen abladen. Von nun an beginnen die Staubfäden
_ sich einwärts zu krümmen, und diese Bewegung setzt sich fort, bis die Antheren

186 Rubiaceae,

den Blütengrund erreicht haben, was mit Sonnenuntergang, etwa 6 Uhr abends,
der Fall ist. In diesem Stadium (Fig. 187 bei 3) sieht man in der Blüte nur
den Stempel emporragen, so dass man die Blüte bei oberflächlicher Betrachtung
für weiblich halten könnte. Etwas nach Sonnenaufgang beginnen die Staub-

"187 "dd

[Tny4xan uoA-sınqyuammorN yosu "SO
"Bunjpsgstgden ur aoypppggqneyg g ‘suopfog sp Zumiderqy A9p pusayem aoyyepqgneIg- zZ !Fungpajssoge] ur aoyperggneıg T
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fäden sich wieder aufwärts zu bewegen und passieren dabei alle am Abend
vorher durchlaufenen Stadien in umgekehrter Reihenfolge. In ungefähr zwei
Stunden haben sie ihre Tagesstellung wieder erreicht. Die Schlafbewegung der

Rubiaceae, 187

Staubblätter lässt sich sowohl im Freien an ganzen Pflanzen, als auch im La-
boratorium an abgeschnittenen Blüten beobachten.

2286. B. sp. Eine brasilianische, von Fritz Müller an Darwin
gesendete Art erwies sich bei Bestäubungsversuchen des letzteren Forschers
(Versch. Blütenf. Stuttgart 1817. p. 110—111) als entschieden heterostyl. .

| 2287. B. vertieillata @. F. M. Mey. (= Spermacoce vertic. L.),
in Jamaika einheimisch, ist nach Burck (a. a. O. IV. p. 45) heterostyl; die
Antheren der mikrostylen Form sind länger als die der makrostylen (Verhältnis
916/,09), die Narben der makrostylen Form breiter als die der mikrostylen

- ("%Je1,5). Auch hier bezieht sich die Zahl des Nenners auf die mikrostyle Form.

E; Ducke (Beob. II. p. 323) fand bei Parä die Blüten fast nur von kleinen Halictus-
Arten, sowie vielen noch kleineren Grabwespen und Faltenwespen besucht.

500. Spermacoce Dill.

2288. S. (Borreria) n. sp. aus Südbrasilien wird von Darwin als
_ heterostyl angeführt.
| 2289. S. assurgens B. et P. aus Brasilien und S. hispida L. fand
"Burck homostyl und homogam ; da Narben und Antheren beim Aufblühen
| fast in gleichem Niveau stehen und sich teilweise berühren, tritt in der Regel
3 Autogamie ein.
2290. Sherardia arvensis L. Das Pistill wächst nach Meehan
\ (Litter. Nr. 1639) dauernd in die Länge, so dass es in verschiedenen Blüten
ein ungleiches Längenverhältnis zu den Staubgefässen zeigt; letztere biegen sich
"in späteren Blütenstadien aus der Krone heraus. (Bot. Jb. 1887. I. p. 430
bis 431).

501. Crucianella L.

- — 2291. C. stylosa Trin. Die bekannte Blüteneinrichtung dieser Pflanze
soll nach Meehan (Litter. Nr. 1658) Xenogamie völlig verhindern (Contrib.
Life Hist. V. 1890. p. 266—267).

E 2292. C. patula L., aus Spanien, sah Linn& im Garten von Upsala
4 1753 (Amoen. acad. III. p. 396) kleistogam blühen.

r- 2293. Asperula perpusilla Hook. f. wird von Thomson (New Zeal.
-p- 268) als eine der kleinsten Blütenpflanzen Neu-Seelands bezeichnet; ihre winzigen,
weissen Blüten zeichnen sich durch Dimorphie des Pistilles aus; eine Form be-
sitzt fast sitzende Narben, bei der zweiten wird ein deutlicher Griffel entwickelt;
_ Unterschiede in den Staubblättern fehlen, so dass also nicht auf Heterostylie
a zu schliessen ist.

: 2294. Galium umbrosum Forst. in Neu-Seeland hat nach Thomson
da. a. O. p. 268—269) sehr kleine, weisse, schwach Honig absondernde Blüten
und wird vielleicht von Insekten besucht.

188 Caprifoliaceae, ;

199. Familie Caprifoliaceae.

502. Sambucus L.

2295. S. canadensis L. [Rob. Flow. IX. p. 274—275.] — Pollenblume,
— Die 3—4 m hohen Büsche wachsen meist in dichten Gruppen, die sich
zur Blütezeit mit schön weiss gefärbten Trugdolden bedecken. Die einzelnen
Blüten breiten sich zu einem Durchmesser von 4—5 mm aus. Die Staubgefässe
spreizen so weit, dass spontane Autogamie unmöglich ist. Nektar ist nicht vor-
handen, und die Besucher weiden daher nur den Pollen ab.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 3 Tagen des Juni 2 lang-
rüsselige und 3 kurzrüsselige Bienen, 3 kurzrüsselige und 7 langrüsselige Dipteren,
4 Käfer.

Lovell (Amer. Nat. Vol. XXXIV. 1900. p. 38) fand die angenehm duftenden
Blüten in Maine nur spärlich von Insekten (4 Fliegenarten) besucht.

2296. S. pubens Mehx. ist nach J. H. Lovell (Americ. Natur. Vol,
XXXIV. Nr. 397. 1900. p. 37—38) wie S. nigra L. nektarlos. |

Von Besuchern bemerkte genannter Beobachter bei Waldoboro (Maine) in Nord-
amerika ausser Apis nur 1 kurzrüsselige Biene, 1 Schwebfliege und 2 Käfer. |

2297. S. javanica Reinw. besitzt nach Forbes (A Nat. Wand. in
the East. Arch. p. 226) extraflorale Nektarien, an denen er Eumenes-Arten und
auch Pieriden (?) Honig saugen sah.

2298. S. mexicanus Presl. An einem Gartenexemplar beobachtete
Cockerell (Bot. Gaz. XXIV. p. 106—107) in Neu-Mexiko 7 Hymenopteren
verschiedener Ordnungen, sowie 5 Dipteren; pollensammelnde Bienen fehlten
— wie auch an S. nigra nach H. Müller — gänzlich.

503. Viburnum L.

2299. V. pubescens Pursh. [Robertson Transact. St. Louis VII
p. 171—172.] — Die weissen Blüten sind zu flachen Doldensträussen von
etwa 3 cm Durchmesser vereinigt. Die Krone bildet eine flache, etwa 2 mm
tiefe Schale und erreicht mit ihren Lappen einen Querdurchmesser von 7 mm,
Honig wird reichlich von der kegelförmigen Griffelbasis abgesondert. Die Blüten
sind homogam. Die Stamina überragen die Narbe um 4—5 mm und spreizen |
oft so weit, dass Geitonogamie durch Pollenfall leicht eintreten kann, ebenso
ist auch Autogamie möglich. Doch ist Fremdbestäubung durch reichlichen In-
sektenbesuch gesichert. Bei letzterem kommt eine auffallend grosse Zahl von
Käfern — wohl nicht zufällig — zur Geltung.

Später teilte Robertson (Flow, XVII. p. 236—237) eine erweiterte
Besucherliste dieser im. Mai erscheinenden Blütenspeeies mit. Die Käfer treten
nur auf älteren Blüten zahlreich auf und verzehren alle Teile derselben. Die’
häufigsten und wirksamsten Bestäuber sind kurzrüsselige Bienen und Fliegen;
bemerkenswert unter letzteren ist die verhältnismässig grosse Zahl von Empiden, 7
von denen die meisten Arten im Mai fliegen,

Caprifoliaceae. 189
Als Besucher fand Robertson in Illinois an 4 Tagen «des Mai 5 langrüsse-

lige und 21 kurzrüsselige Bienen, 8 lang- und 19 kurzrüsselige Dipteren, 18 Käfer und
2 Falter.
2300. V. prunifolium L. [Rob. Flow. XVII. p. 237—238.] — Dieser
niedrige Baum trägt zahlreiche flache Sträusse von weissen Blumen. Die Blumen-
krone breitet sich auf 8—9 mm aus und bildet am Grunde eine kurze Röhre,
die durch den kurzen, dicken Griffel etwas verengt wird. Die 5 Staubgefässe
ragen weit vor, während die Narbe in der Röhre eingeschlossen ist. Honig wird
von einem die Griffelbasis umgebenden Ringe abgesondert. Die Blüten sind
homogam. Allogamie durch Insektenhilfe ist gesichert, doch kann bisweilen
Auto- oder Geitonogamie durch Pollenfall eintreten.
Von Besuchern sah Robertson in Illinois an 3 Tagen des April 7 lang-

rüsselige und 28 kurzrüsselige Apiden, 2 sonstige Hymenopteren, 20 lang- und 12 kurz-
rüsselige Dipteren, sowie 6 Tagfalter und 1 Sphingide.
| 2301. V. alnifolium Marsh. [J. H. Lovell in Americ. Natur. Vol.
XXXIV. Nr. 397. 1900. p. 39.] — Die Mitte der Doldensträusse nehmen kleine,
rötlich überlaufene, fertile Blüten ein; im Umkreise derselben steht eine einzelne
_ Reihe grosser, weisser und geschlechtsloser Strahlblüten, die sich 1—2 Tage vor
- den inneren entfalten. Autogamie kann bei der aufrechten Lage der Staubge-
fässe leicht durch Herabfallen des Pollens auf die sitzende Narbe eintreten.
Bei Waldoboro (Maine) in Nordamerika fand Lovell an den Blüten 1 kurz-
rüsselige und 3 langrüsselige Apiden, 2 Syrphiden und 2 andere Fliegen, 6 Käfer —

2
3
F
4
3

' darunter den seltenen Megapenthes rogersii Horn. (Elateride) — und 2 Halbflügler.
2302. V. lentago L. Die Grösse und Vielblütigkeit der Inflorescenz
- macht dieselbe nach Lovell (a. a. O.) sehr auffallend; Strahlblüten fallen. Staub-
- blätter und Narben reifen gleichzeitig, erstere sind bedeutend länger und spreizen;
- doch kann unter Umständen Autogamie durch Pollenfall eintreten. Der Geruch
ist schwach, die epigyne Honigschicht dünn.

Als Besucher verzeichnete der genannte Beobachter in Maine Apis und 6 kurz-
_ rüsselige Apiden, 7 Schwebfliegen und 3 andere Dipteren, sowie 5 Käfer.
+ 28303. V. dentatum L. Den Geruch der Blüten bezeichnet Lovell
@ a. O. p. 40-—41) als eigenartig.
Genannter Beobachter sah in Maine von Besuchern 1 kurzrüsselige Biene, 2 Syr-
Phiden, 7 Käfer und 1 Hemiptere.
E 2304. V. cassinoides L. hat eine ähnliche Blüteneinrichtung wie
2 ut Von Besuchern verzeichnete Lovell (a. a. O. p. 41) 2 kurzrüsselige Bienen,
E 1 Falter, 2 Schwebfliegen und 3 kurzrüsselige Dipteren, sowie 7 Käfer.
2305. V. Tinus L. Die Blüten werden nach Johow (Zur Bestäub.
a. Blüten. II. p. 37) in Chile auch an sonnigen Wintertagen von Bienen

e 2306. Triosteum perfoliatum L. [Rob. Flow. VI, p. 65.] — Hh. —
3 Protogyn. — Die dunkelpurpurnen Blüten sind zu unansehnlichen, achsel-
; en Büscheln vereinigt. In der Knospe ist der Griffel zur Seite gebogen,

und die Narbe wird an die entgegenstehenden Lappen der Krone gedrückt.

190 : Caprifoliaceae.

Nach dem Aufblühen streckt sich der Griffel gerade, und die Narbe tritt in
empfängnisfähigem Zustande hervor, während die etwa 3—4 mm unter ihr
stehenden Antheren noch geschlossen sind. Im zweiten Stadium nach dem Öffnen
der Staubbeutel wächst die Krone noch weiter in die Länge, und die Narbe
kommt in seitliche Lage. Honig wird von einem Höcker am Grunde der
14—16 mm langen Krone abgesondert. Die Blüte erscheint langrüsseligen
Apiden angepasst. \

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 2 Tagen des Mai 4 lang-
rüsselige und 2 kurzrüsselige Bienen.

504. Symphoricarpus Juss.

Die bisher über die Blüteneinrichtung von S. racemosus Mchx. und
S. vulgaris Mchx. in Europa und Nordamerika angestellten Beobachtungen
hat Lovell (a. a. O. p. 42—44) zusammengestellt.

2307. S. vulgaris Mehx. Die Blüteneinrichtung beschreibt Kobnreioe
(Transact. St. Louis. VII. p. 173—174) als im wesentlichen mit der von
S. racemosus übereinstimmend. Die zu achselständigen Träubehen angeord-
neten Blüten hängen in der Regel nach abwärts, ändern aber auch in der Lage
bis zu aufrechter Stellung ab. Die etwa 2 mm lange Kronröhre erreicht am
Schlunde einen Querdurchmesser von 3—4 mm und ist grünlichweiss mit rosa-
rotem Anflug. Der Honig wird unter Haaren der inneren Kronwand an der
Insertionsstelle der Filamente geborgen. Die Staubblätter liegen der Kronwand
an und überragen mit den innenseits geöffneten Antheren die Narbe. Die
Blüten sind homogam und werden vorzugsweise von Faltenwespen, daneben auch
von kurzrüsseligen Bienen und Grabwespen besucht. Wespen, die mit dem }
Vorderkopf Pollen aufgeladen haben, sind zur Fremdbestäubung am meisten °
geeignet, können aber auch Autogamie veranlassen. Bei ungünstigem Wetter ist
spontane Selbstbestäubung in den hängenden Blüten — wegen der Lage der
Bestäubungsorgane — ausgeschlossen, sonst aber bei aufrechten Blüten möglich.

Von Besuchern bemerkte Robertson an 6 Tagen des Juli und August 5 kurz-
rüsselige Bienen, 7 Faltenwespen und 2 Grabwespen.

2308. S. racemosus Mehx. Die von S. Graenicher Bull, Wisconsin
Nat. Hist. Societ. Vol. I 1900. p. 142—144) bei Milwaukee in Wisconsin
beobachteten Blüten waren 6 mm lang und etwa 4 mm weit — also kleiner
als die von H. Müller in Deutschland gemessenen. i

Als Blumenbesucher verzeichnete Graenicher an genannter Stelle 14 lang-
und 14 kurzrüsselige Apiden, 6 Faltenwespen, 1 Grabwespe, 6 langrüsselige und 8 kurz-
rüsselige Dipteren, 8 Falter und 1 Käfer. Hiernach erscheinen die Blüten den Apiden
angepasst (50°/o der Besuche), während die Wespen kaum 10°/o der Besuche liefern. —
Trelease (Bull. Bot. Club. VII. p. 68; eit. nach Pammel in Trans. Acad. Sei.
St. Louis V. p. 277) beobachtete Blumeneinbruch.

2309. S. oceidentalis Hook. Die Blüten unterscheiden sich von denen
der vorigen Art nach Graenicher (a. a. OÖ. p. 144—146) durch ihre mehr
präsentiertellerförmige Gestalt mit etwa 4 mm langer Röhre und bis auf 10 mm
Durchmesser spreizenden Kronlappen. Sie besitzen Wohlgeruch und wechseln

Blue a uh/ l EL nun du SL 14 lm a dl DD SZ al > 0 Di En de

a ad a Haan

Caprifoliaceae. 191

zwischen aufrechter und hängender Lage. Nektarabsonderung und Homogamie
‘sind wie bei voriger Art ausgeprägt, doch finden sich auch Honigtröpfchen an

der inneren Grenze der Kronröhre. Die Stamina besitzen die gleiche Länge wie

der Griffel, spreizen aber stark nach aussen, so dass die Antheren kaum in Be-
rührung mit der Narbe kommen.

Den Insektenbesuch dieser Art fand Graenicher in Wisconsin (a. a. O.) noch
reichlicher als bei voriger Art. Er beobachtete 9 langrüsselige und 10 kurzrüsselige
Apiden, 9 Faltenwespen, 13 Grabwespen, 11 Schwebfliegen, 18 sonstige Dipteren, 15 Falter

_ und1Käfer. Die Zunahme der Besuche von Falten- und Grabwespen, sowie der Schmetter-
- linge und Fliegen im Gegensatz zu der Abnahmie der Bienenbesuche steht offenbar in
Zusammenhang mit der geringeren Tiefe der Honigbergung bei S. occidentalis.
2310. Linnaea borealis L. Eine biologische Beschreibung der Blüte
' nach amerikanischen Exemplaren gab Lovell (a. a. O. p. 44--45); derselbe
_ sah bei längerer Überwachung der Pflanze die Blüten andauernd von Schnepfen-
fliegen (Empis rufescens Lw.) besucht.

505. Lonicera L.

| Die bisher blütenbiologisch genauer untersuchten Arten (vgl. Band II, 1.
p. 528—536) besitzen Blumen, die eine ganze Skala verschiedener Anpassungs-
- formen aufweisen, Die kurzröhrigen Species wie L. nigra und tatarica sind
- in der Regel melittophil oder wie L. alpigena (nach Müller) wespenblütig;
die Arten mit mittellanger Kronröhre wie L. caerulea und L. Xylosteum
nebst der nordamerikanischen L. Sullivantii (s. unten) stellen Hummelblumen,
‘ die mit sehr langer Röhre (L. Caprifolium und L. Periclymenum)
- Schwärmerblumen dar. Dazu kommt eine nordamerikanische Art mit mehr
- regelmässige, rotgefärbter Krone (L. sempervirens s. Nr. 2312), die als
-_ ornithophil zu betrachten ist. Eine Theorie über die mutmassliche Entstehung
_ dieser verschiedenen Anpassungsstufen hat Robertson (Zygomorphy and its
causes. Bot. Gaz. XIII. 1888. p. 229) zu begründen versucht. Derselbe stellte
- auch die blütenbiologische Litteratur über Lonicera sehr vollständig zusammen
_ (Flow. XVII. p. 242—244).

3 2311. L. Sullivantii Gray. Nach Robertsons Beobachtungen (Flow.
- XVII. p. 242) in Illinois stehen die Blüten gruppenweise am Ende der Zweige
und haben eine mehr oder weniger wagerechte Lage. Ihre Farbe ist kurz vor
3 dem Aufblühen blassgelb, später zeigt sich ein Anflug von Purpurn. Die Ober-
-lippe besteht aus vier fahnenartig nach oben geschlagenen Lappen; der fünfte
bildet für sich allein die Unterlippe. Die anfliegenden Bienen lassen sich auf
den Staubgefässen und dem Griffel nieder, die etwa 7 mm weit vorragen. Die
- Kronröhre ist 14—18 mm lang. Honig wird von einer seichten Einsackung am
2 Kronengrunde abgesondert. Die Blüten sind homogam, jedoch mit schwacher
R ers zu Protogynie. Die Narbe überragt die Antheren nur in unbedeuten-
ER Grade, so dass spontane Autogamie nicht völlig verhindert ist. Die Blüten
_ öffnen sich nachmittags gegen 4 Uhr; eine Viertelstunde später beginnen die
Antheren sich zu öffnen und nach einer weiteren Viertelstunde auszustäuben.

ea nn Beck ; 0 Fa a

192 Caprifoliaceae.

Die Blüten wurden zu dieser Zeit von Bombus virginicus Oliv. 2 (dreimal),
Podalirius ursinus (Cr) 2 und von dem rotkehlign Kolibri (Trochilus
eolubris L.) besucht. Gelegenheit zu wirksamer Bestäubung vor Sonnenunter-
gang war also reichlich vorhanden. Vielleicht kommen in den Abendstunden
noch Schwärmer hinzu; auch wurden die Blüten am nächsten Morgen wieder
von Bienen und Kolibris besucht. Die Blütezeit fällt in Illinois auf die letzte
Hälfte des Mai und die erste Woche des Juni.

Ausser den genannten Besuchern beobachtete Robertson auch Bombus ameri-
canorum F. 9, sgd. und einmal eine pollenfressende Schwebfliege (Pipiza femorata Lw.)
an den Blüten.

Die Art hat nach Graenicher (a. a. O. p. 154—155) wie die ähnliche
L. dioica Hummelblumen. Dieselben stehen meist wagerecht und haben eine
weissgelbliche Farbe, die sich später in Purpurn umwandelt. Die Krone erreicht
eine Länge von 14 mm. Der Honig sammelt sich im Krongrunde bis zur Höhe
von 2—3 mm an. Die Narbe steht 10 mm oberhalb der Röhrenmündung und
ragt auch schon aus der sich eben erst erschliessenden Knospe bisweilen 3—5 mm
weit vor. Die Geschlechtsreife verhält sich wie bei L. dioica L.

Graenicher bemerkte in Wisconsin 9 langrüsselige Apiden, darunter 3 Hummeln,
5 kurzrüsselige Bienen, 2 Schwebfliegen, 1 Tag- und 1 Nachtfalter, sowie den nord-
amerikanischen Kolibri. ;

2312. L. sempervirens L. [Gray Structural Botany. 1880. p. 217, eit.
nach Robertson; Hancock Omithophilous pollination. Amer. Nat. 28. p. 679;
Rob. Flow. XVIIL p. 239.] — Eine rotfarbige Vogelblume. Die Krone ist
weniger stark zygomorph als bei anderen Lonicera-Arten und zeigt nach
Hancock keinen Geruch. Schneck (Bot. Gaz. XIII. p. 39) beobachtete an
den Blüten des „Coral honey-suckle“ Megachile brevis, die kreisförmige Stücke
aus der Krone herausschnitt. Die Blüten sind nach Schneck protandrisch.

Den häufigen Besuch des nordamerikanischen Kolibri an dem „honey-suckle* er-

wähnt bereits A. Gray (Americ. Journ, Sci. Arts. 3. ser. XIII. p. 125; Scient. Papers. I.
1839. p. 227).

Robertson sah in Nordamerika den rotkehligen Kolibri (Trochilus colubris L.)
mit dem Schnabel in eine Blütenknospe stossen, so dass die Kronlappen verletzt wurden
(nach einer Mitteilung von Pammel in Trans. Acad. Sci. St. Louis. V. p. 254—255).

Nach Hancock (Litter. Nr. 900) nimmt der die Blüten besuchende Kolibri den
Pollen mit den Federn des Mundwinkels auf.

2313. L. eiliata Muhl. [J. H. Lovell in Amer. Natur. Vol. XXXVL
N. 397. 1900. p. 45— 46.] — Die grünlichgelbe, hängende Blüte ist 10—11 mm
lang und enthält in ihrer grundständigen Spornaussackung Honig. Die in der
Reife etwas voreilende Narbe überragt die Antheren nur wenig und berührt diese
auch bisweilen, so dass Autogamie eintreten kann.

Genannter Beobachter fand die Blüten bei Waldoboro (Maine) von Bombus vagans
Sm. @ und mehreren kleinen Bienen besucht; Weibchen von Bombus beissen häufig
die Krone dicht über dem Sporn an.

Die Bestäubungseinrichtung wurde auch von Graenicher (Wisconsin
Natur. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 148—149) beschrieben, der die Blüten bei
Milwaukee von zwei Osmia-Arten und vier kleineren Apiden (Halictus, Anthrena

|
E
|
2

Caprifoliacese, 198

s. Besucherverzeichnis) besucht sah. Die hängenden, grünlich-gelben Blüten
stimmen nach Graenicher am meisten mit L. eoerulea L. überein.

2314. L. tatarica L. Der in der Umgegend von Milwaukee in Wis-
consin verwilderte Strauch trägt daselbst im Mai und Juni nach Graenicher
(a. a. ©. p. 149—151) weisse oder rosenrot gefürbte Blüten mit 7 mm langer
Röhre, deren Durchmesser sich von 1,5 mm bis 3 mm erweitert. Die Kronlappen
bilden eine Art von Ober- und Unterlippe. Die Narbe steht in gleicher Höhe
mit der Mitte der geöffneten Staubgefässe, so dass leicht Selbstbestäubung

intritt

Graenicher beobachtete an genannter Stelle 8 langrüsselige und 3 kurzrüsselige

Bienen, 1 Schwebfliege und 1 Nachtschwärmer (Hemaris); die Besuche der letzteren
beiden sind ohne Belang für die Bestäubung der Blüte, die für kleinere Bienen eingerichtet
erscheint. Auch der rotkehlige Kolibri (Trochilus colubris L.) ist ein gelegentlicher
Besucher.
2315. L. dioiea L. trägt nach Graenicher (a. a. O. p. 151—152)
dunkelrote, bisweilen in grüngelb abändernde, meist in zwei übereinanderstehenden
Quirlen an den Zweigenden zusammengestellte Blüten, die als Hummelblumen
eingerichtet sind. Die Kronröhre ist 8 mm lang; der Honig wird innerhalb
eines Buckels am Krongrunde angesammelt. Die Blüten sind entweder homo-
gam oder schwach protogyn. Autogamie in der Knospe erscheint ausge-
schlossen.

Von Besuchern bemerkte Graenicher bei Milwaukee in Wisconsin 2 Hummel-
arten — darunter als häufigste Bombus consimilis Cr..@ — 4 Bauchsammler (Osmia)

und 3 kurzrüsselige Bienen (Halietus, Antbrena s. Besucherverzeichn.). Ein Halictus-
‘Weibchen kletterte an dem Griffel in die Höhe und bestäubte dabei zweifellos die Narbe
mit eigenem Pollen. Die Blüten wurden auch von Kolibris besucht.
j 2316. L. oblongifolia Muhl. Diese von Graenicher (a. a.O. p. 152
- bis 154) in Wisconsin beobachtete Art hat paarweise an langen Blütenstielen
- stehende, aufrechte Blüten von gelblich-weisser Farbe, die später in Hellpurpurn
- übergeht. Die Kronröhre ist nur 4 mm lang, aber die Gesamtlänge der Krone
beträgt 12 mm. Schwache Protogynie ist auch bei dieser Art vorhanden. Der
Griffel biegt sich nach dem Aufblühen auswärts und steht anfangs zwischen
- den beiden spreizenden, oberen Staubgefässen, die erst etwas später ausstäuben.
- Am zweiten Blühtage bewegt sich der Griffel gegen die Unterlippe, so dass
- seine Narbe mit der Anthere der unteren drei aufrechten Stamina in Berührung
- kommen und Autogamie bewirken kann. Der -gesamten Einrichtung nach
- ähnelt die Blüte etwa der L. nigra L. der Alpen und ist wie diese eine
- Hummelblume. ;
B. - Als Besucher verzeichnete Graenicher 6 Hummelarten nebst der Honig-
biene und 3 langrüsseligen, sowie 5 kurzrüsseligen, sonstigen Apiden; auch hier fand
"sich der rotkehlige Kolibri ein.
Be; 2317. L. Caprifolium L. Nach Meehan (Litter. Nr. 1654; Bot. Gaz.
XII 1888. p. 237—238) wird die Bestäubung nicht durch honigsaugende,
sondern durch pollensammelnde Insekten vermittelt; dieselben führen jedoch nur

‚Autogamie herbei.

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 2. 13

194 Caprifoliaceae.

Die Blüten einer als „honey-suckle* bezeichneten Art (L. Caprifolium?) werden
in Maryland, Florida u. a. 0. von 2 Sphingiden — Phlegethontius sexta Joh. und Phleg.
quinquemaeulatus Haw. — besucht (s. Howard in Yearb. Departm. Agric. Washington
1899. p. 131).

2318. L. japonica Thunb. hat nach Meehan (Litter. Nr. 1641) eine
2,5 cm lange Kronröhre, die sich schliesslich über die Hälfte mit Honig füllt,
so dass derselbe kurzrüsseligen Insekten zugänglich wird; doch berühren die-
selben nicht in normaler Weise die weit aus der Blüte hervorstehenden Sexual-
organe und tragen daher nichts zur Bestäubung der Blüte bei (Bot. Centralbl.
1888. Bd. 40. p. 216). Die Pflanze ist in ihren beiden Gartenformen brachy-
poda DC. und flexuosa Thunb. nach Meehan (Contrib. Life-Hist, XI.
1894. p. 169—171) autogam, da die Antheren sich schon beim Aufblühen
öffnen und Pollen auf die Narbe absetzen. Die Anthese tritt bei L. flexuosa
um 2—4 Uhr, die von L. brachypoda etwas später um 5—7 Uhr nach-
mittags ein. Erfahrene Bienen sammeln nur an welken Blüten Honig; an
frischen Blüten kostet ihnen die Ausbeutung viel Zeit (etwa 15 Sekunden). Die
von Meehan beobachteten Pflanzen blieben meist steril.

2319. L. parviflora Lam. fand G. van Ingen (Bot. Gaz. XII. p. 229)
an der Krone dicht über dem Kelch erbrochen; desgl. L. grata Ait. =L.
Caprifolium L.).

*2320. L. Morrowii A. Gray. Blüten weiss, homogam, mit einem
Durchmesser von 2 cm und einer Röhrenlänge von 4 mm, am Grunde mit
schwacher Aussackung. Die:Staubblätter spreizen nach den Seiten etwas aus-
einander und entfernen sich um 2—3 mm von der Narbe, so dass spontane
Selbstbestäubung erschwert wird. Doch ist dieselbe durch Pollenfall in den
schrägstehenden Blüten möglich. Die gelben, 3 mm langen Antheren sind an
einem Punkte der 5 mm langen Filamente befestigt,

Als Besucher sah Knuth im botanischen Garten zu Tokio am 30. April 1899
psd. Bienen, wie Anthrena halictoides Sm., A. japonica Alfk., Halictus proximatus Sm.,

die sowohl Selbst-, wie Fremdbestäubung bewirken können; desgl. die Vespide Polistes
hebraea F. (det. Alfken).

506. Diervilla L. (incl. Weigelia Thunb,)

2321. D. trifida Moench (— D. canadensis Willd.) [Francke,
Beitr. p. 19—20; Loew, Blütenbiol. Beitr. II. in Pringsh. Jahrb. XXIH.
1891. p. 221—223; J. H.Lovell, The visitors of Caprifol. in Americ. Natural.
XXXIV. Nr. 397. 1900. p. 49—50.] — Die einzeln oder in dreiblütigen
Dichasien stehenden Blüten (s. Fig. 188) weisen einen Farbenwechsel von Hell-
gelb in Rot auf, der aber, nach Lovell (a. a. O.), ausser Beziehung zu der
Reichlichkeit bezw. Spärlichkeit der Honigabsonderung oder des Insektenbesuchs
steht. Die deutlich zygomorphe Krone besteht aus einer 7—8 mm langen
Röhre und einem zweilippigen Saum, dessen Unterlippe auf dem Mittelzipfel ein
lebhaft gelb gefärbtes Saftmal und eine doppelte, sich tief in die Röhre hinab-
ziehende Haarreihe trägt. Am Grunde der Kronröhre ist der Ort der Nektar-
absonderung aussen durch eine schwache Aussackung angedeutet, innerhalb

een

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}

ul en

Caprifoliacene. 1%

deren das eigentümliche, einseitig entwickelte Nektarium (s. Fig. 188 E) in
Form eines viereckigen, behaarten Polsters liegt. Bei Anfang des Blühens ragt
bereits die grosse, scheibenförmige Narbe im reifen Zustande aus dem Blüten-
eingange hervor, während die Antheren noch geschlossen sind; dann tritt mit
dem Zurückschlagen der vorher aufrechten Kronzipfel eine Streckung der Staub-
blätter und des Griffels ein; die Narbe überragt jedoch auch dann die Antheren
um 3—4 mm; letztere öffnen sich innenseits und stehen von der Narbe so

Fig. 188. Diervilla trifida Moench.

A Blüte kurz vor der Anthese, k Kelch, bl Blumenkrone, a Anthere, na Narbe, o Ovar.
- B Vollkommen geöffnete Blüte, / Lippe, sa basale Aussackung. C Kelch und 'Krone in
_ Vertikalstellung, D Unterer Teil der Krone, ! der lippenartige Kronenzipfel mit medianen
- Haarstreifen, n das Nektarium. E Nektarium "nebst anstossendem Teil der Kronröhre, hb Haar-
bekleidung der letzteren, p Papillen des Nektariums. — Fig. A bis D doppelt vergr., E %.

Nach Loew.

- weit entfernt, dass spontane Autogamie ausgeschlossen ist. Lovell beobachtete
in späteren Stadien eine seitliche Stellung des Griffels nach der Kronenwand
zu, so dass die Narbe ausser Kontakt mit einer einfahrenden Honigbiene war.

4 Meehan betrachtet die Drüsen von Diervilla und Lonicera als
„really rudimentary branches“ (Bot. Gaz. XIV. 1889. p. 258).
Von Besuchern verzeichnete Lovell bei Waldoboro (Maine) in Nordamerika
vom 29. Juni bis 6. Juli: A. Hymenoptera: a) Apidae: 1. Apis mellifica L. 5, hfg.
2. Bombus bimaculatus Cr. Q, sgd. 3. Psithyrus laboriosus Fabr. 9, sgd. b) Anthre-
midae: 4. Halictus sp. 5. H. disparalis Cr. 9, nur psd. 6. Halietulus americanus Ash., 9,
2. Augochlora aurata Sm. 2, psd. B. Lepidoptera: a) Rhopalocera: 8. Pamphila
peckius Kirby. sgd. b) Heterocera: 9. Hemaris diffinis Bsdv. sgd.; der Schwärmer sitzt
dabei auf einem Blatt oder schwebt; mehrere kleine Fliegen und 1 Käfer raubten Pollen.
— Die Honigbiene wurde auch im botanischen Garten von Berlin als Besucher bemerkt
_ (Loew a. a. O.).

2322. D. florida S. Z. (= Weigelia rosea Lindl.. An einem
13*

196 Valerianaceae, — Dipsaceae, — Cucurbitaceae,

Gartenexemplar fand G. van Ingen (Bot. Gaz. XII. p. 229) die Blumen von
Hummeln erbrochen.

Die karminroten Blüten eines in Massachussets kultivierten Weigelia-
Strauches sah A. F. W. Schimper (Pflanzengeogr. p. 135) von Trochilus
colubris L. besucht.

; 200. Familie Valerianaceae.

2323. Valeriana edulis Nutt. Die Blüten sah Graenicher (Bull.
Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I, 1900. p. 168) in Wisconsin von der’ Schweb-
fliege Melanostoma mellinum L. besucht,

201. Familie Dipsaceae. 4

507. Dipsacus L.

2324. D. silvestris Mill. zeigte sich bei Beobachtung am Michigan
Agric. College (nach Beal, Amer. Nat. XIV. 1880. p. 202) als protandrisch
und insektenblütig.

2325. D. laciniatus L. Die von den verwachsenen Laubblattbasen ge-
bildeten Höhlungen füllen sich nach Regentagen mit etwa 300—600 cem
Wasser; Insekten — und zwar meist Bienen — wurden nur selten darin an-
getroffen (vgl. W. Beal und St. John in Bot. Gaz. XII. p. 268—270).

202. Familie Gueurbitaceae.

Kreuzungen von Cucurbita Pepo L. mit C. maxima Duchsn. ge-
langen bei Versuchen Pammels (Litter. Nr. 1924; Auszug in Garden. Chroniel,
1894. II. p. 155) nicht, ebensowenig solche zwischen C. Pepo und Citrullus
vulgaris oder zwischen Cucumis sativus L. und C. Melo L. (Vgl.
Focke Pflanzenmischl. p. 172-173 u. 456.)

2326. Momordica charantia L.

An den Blüten beobachtete Ducke (Beob. II. p. 325) häufig Halietus- und Meli-
pona-Arten.

2327. Luffa sp.

Die Blüten werden bei Parä in Brasilien häufig von grösseren Halictus-Arten be-
sucht (nach Ducke, Beob. II. p. 325).

2328. Citrullus vulgaris Schrad. In den sonst weiblichen Blüten einer
aus Südrussland stammenden Kulturform der Wassermelone fand Crozier
(Polygamous flowers in the watermelon. Bot. Gaz. XIII. p. 244—245) in Jowa
meist 3, bisweilen auch bis 5 Staubgefässe ausgebildet. |

508. Cucumis L.

2329. C. Melo L. In den Blüten der „muskmelon“ sah Rane (Bull. :
Nr. 17. U. S. Depart. Agric. Divis. Entomol. 1898. p. 75— 76; eit. nach

BR
Ey
&

wart,

Cucurbitacene. — Campanulacese. 197

Bot. Jahresb. 1898. II. p. 421) Hummeln und Xenoglossa pruinosa Say
übernachten.

Weitere Litteratur: Rane Nr. 3322.

Die Pflanze hat nach Pammel (a. a. O.) selbststerile Zwitterblüten.

2330. C. sativus L. Die Bestäubungseinrichtung wurde von J. Pieters
in Washington (Yearb. Departm. Agr. 1896, 1897. p. 207 ff.) erläutert.

509. Cucurbita L.

In der Nähe der Antheren vorkommende Öldrüsen sollen nach B. D.
Halsted (Litter. Nr. 876) durch honigsuchende Insekten an der Spitze abge-
brochen werden, so dass das herausfliessende Öl die Pollenkörner befeuchtet
und dieselben adhäsiv macht (nach Bot. Centrbl. Bd. 37. p. 110—111).

2331. C. Pepo L. Gentry (Litter. Nr. 765) beobachtete bei Philadelphia
Honigbienen und Hummeln, die mit Pollen dieser Art an weiblichen Blüten
von C. ovifera L. anflogen; auch erzog er aus Samen letzterer Art Pflanzen,
deren Früchte denen von C. Pepo glichen. Ein spezifischer Unterschied der
beiden Formen ist wohl kaum anzunehmen (!).

Die Blüte des „gourd* sah Trelease (Amer. Nat. XIV. 1886. p. 362) in Alabama
einmal von Trochilus colubris L. besucht.

Die grossen Pollenkörner werden in Illinois von Bienen wie Emphor, Xenoglossa
und Entechnia mit locker behaarten Schienbürsten eingesammelt (nach Robertson,
Bot. Gaz. Vol. 32. 1901. p. 367).

Die Blüten kultivierter Exemplare werden in Illinois nach Robertson (Flow.
XIX. p. 36) mit Vorliebe von der oligotropen Xenoglossa pruinosa Say besucht.

2332. C. maxima Duchsn. Die verschiedenen Formen lassen sich leicht
untereinander kreuzen; einige Formen sind auf den Zwitterblüten selbststeril
(nach Pammel Litter, Nr. 1924).

510. Cayaponia Manso (= Trianosperma Mart.).
Die sehr unansehnlichen, vielfach unter dem Laube versteckten, grün-

_ liehen und geruchlosen Blüten einer brasilianischen Art sah Fritz Müller in
Brasilien von zahlreichen Bienen (Apis mellifica L., sowie 2 Arten von Melipona)
- den ganzen Tag über umsummt (nach H. Müller Wechselbezieh. in Schenks
_ Handbuch I. p. 44).

2333. C. fieifolia Cogn. (Brasilien) Kultivierte, weibliche Exemplare

änderten in La Plata nach dem Umpflanzen ihr Geschlecht (nach Gallardo

‚in Communicac. Mus. Nacion. Buenos Aires T. I. 1901. N. 8).

203. Familie Campanulaceae.
Die schon von Delpino aufgestellte Vermutung, dass gewisse Lobe-

| lioideen durch Vögel bestäubt werden können, ist durch neuere Beobachtungen
G. v. Lagerheims für Kolibris an Lobelia salieifolia und L. tupa.

sowie von Volkens für Cinnyriden an L. Volkensii u. a. bestätigt. Die

198 Campanulaceae,

Beobachtungen des ersteren Forschers lassen ferner kaum einen Zweifel darüber,
dass in dem von ihm genau beschriebenen Fall die Kolibris die Blüten weniger
um des Honigs, als der in der Nähe desselben reichlich sich einfindenden,
kleinen Kerbtiere willen aufsuchen.

511. Campanula L.

2334. C. americana L. [Barnes Bot. Gaz. X. p. 349; XI. p. 99;
Robertson Bot. Gaz. XIII. p. 225; Flow. VI. p. 70.] — Hh. — Im ersten
Stadium ist die Blüte infolge einer Krümmung des Griffels etwas zygomorph,
und die besuchenden Bienen lassen sich auf dem Griffel nieder, indem sie den
Rüssel zwischen dem Grunde der oberen Stamina einführen. Aber obgleich die
Narbe so gestellt ist, dass sie die Bauchseite der Besucher streifen muss, haben
die Staubgefässe ihre gewohnte Art beibehalten, den Griffel allseitig mit Pollen
zu bestreuen. Anfangs ist der Griffel so gerichtet, dass die Bienen nur seine
Oberseite berühren, später richtet er sich derart auf, dass sie ihn auch seitlich
oder selbst unterseits nach der Spitze zu streifen können. Megachile exilis
wendet sich beim Pollensuchen an der Blüte regelmässig um und hängt sich
von unten an den Griffel, um dort den Pollen abzunehmen. In der Regel
geht viel von dem Pollen verloren, der an der Unterseite abgelagert ist. Die
grösseren Apiden, denen die Blüte ausschliesslich angepasst ist, besuchen sie
ausschliesslich des Honigs wegen und berühren nur die Oberseite des Griffels.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 11 Tagen des Juli und
August 7 langrüsselige und 5 kurzrüsselige Apiden, 2 sonstige Hymenopteren und
1 Falter.

Die Blüten werden nach Robertson (Flow. XIX. p. 36) mit Vorliebe von der
oligotropen Biene Megachile exilis Cress. besucht.

2335. C. medium L. B. W. Barton (Bot. Gaz. XI. p. 208—211)
brachte in die Blüten einer Form mit aufrechter, innen völlig glatter Krone
Insekten, wie Anthrena, eine ihrer Flügel beraubte Fliege u.a. Dieselben ver-
mochten nicht an der glatten Wand der Corolle in die Höhe zu kriechen, sondern
benutzten den Griffel als Kletterstange. Ameisen, die dem Honig am inneren
Blütengrunde nachgingen, krochen auf den glatten, inneren Wänden ohne
Schwierigkeit umher, desgleichen mehrere kleine Dipteren.

2336. C. rotundifolia L. Die Griffelbürste als Pollenfegeapparat wurde
bereits von W. Wilson (Journ. of Bot. VII. 1848. p. 92; eit. nach Barnes
in Bot. Gaz. XI. p. 99) erwähnt.

2337. C. eanescens Wall. (?) und eolorata Wall. Kleistogame, stark
reduzierte Blüten wurden von einem Anonymus in Natural Histor. Review
1862 (Juliheft) beschrieben (nach H. v. Mohl in Bot. Zeit. 1863. p. 315).

2338. C. pulcherrima Schrank et Zeih. fand Meehan (Litter. Nr.
1574) bei Insektenabschluss selbstfertil (Bot. Jb. 1876. p. 937).

2339. C. dimorphantha Schwf. in Ägypten und Nubien blüht daselbst
kleisto- und chasmogam (nach Ascherson in Sitzungsb. Gesellsch. Nat. Fr.
Berlin 1880. p. 102).

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Campanulaceae. | 19

2340. C. Vidalii Wats., ein auf der Azoreninsel Flores einheimischer
Strauch, unterscheidet sich nach Delpino (Stud. di geograph. bot. Bologna
1898. p. 28—29) in der Blüteneinrichtung von allen Gattungsverwandten durch

das Fehlen der Saftdecke, die bei den anderen Arten von der verbreiterten Staub-
blattbasis hergestellt wird.

512. Specularia Heist.

Als kleisto- und chasmogam bezeichnet Asa Gray (Synopt. Flora North
America Vol. II. P. I. 1878. p. 10—11) die Blüten folgender nordamerikani-
scher Arten: S. leptocarpa Gr., S. Lindheimeri Vatke, S. biflora Gr.
und der schon seit Linn& als kleistogam bekannten 8. perfoliata A. DC.
In der Regel sind die unteren Blüten der Stöcke kleistogam, die oberen chas-
mogam; die Krone der geschlossenen Blüten ist reduziert, auch die Zahl der
Kelchlappen ist auf drei oder vier verringert; bei S. Lindheimeri werden da-
gegen fünf Kelchlappen wie bei den chasmogamen Blüten ausgebildet. Die
kleistogamen Blüten von S. hybrida A. DC. (= Campanula hybrida L.) er-
wähnt schon Linn& (Demonstr. plant. in Hort. Upsal. 1753. $ 3. abgedruckt
in Amoen. Acad. III. p. 396).

2341. S. perfoliata A. DC. trägt nach Meehan (Litter. Nr. 1564. p. 248)
an schattigen Standorten ausschliesslich kleistogame Blüten.

2342. Codonopsis ovata Benth. vom Himalaya trägt kurze, weite Blumen-
glocken von grünlich-bläulicher Farbe und widerlichem Geruch. Die Protandrie
ist stark ausgeprägt, da anfangs die drei breiten Narbenlappen zu einem keulen-
förmigen Körper zusammenschliessen und erst nach dem Ausstäuben der An-
theren sich zurückschlagen; innenseits sind sie mit flaschenförmigen Papillen
besetzt. Ein das Ovar umgebender, fünflappiger Ring sondert Nektar aus. Die
Blüte scheint für eine spezielle Besuchergruppe eingerichtet zu sein (Loew,
nach Exemplaren des Berliner botan. Gartens 1892).

513. Wahlenbergia Schrad.

| 2343. W. procumbens A. DC. [Scott Elliot, S. Afr. p. 359.] —
Der Pollen wird von der behaarten Oberfläche des Griffelendes wie bei Cam-
panula aufgenommen.

Als Besucher bemerkte Scott Elliot in Südafrika zahlreiche Falter, sowie

honigleckende Ameisen.

2344. W. capensis A. DC. [Scott Elliot a. a. O.] ist von voriger Art

- durch das eigentümlich verdickte Griffelende verschieden; dasselbe bildet eine
- Halbkugel mit der Breitfläche nach oben und wird in der Regel von den In-
sekten als Anflugplatz benutz. Die am Grunde verflachten und behaarten
Filamente bilden einen Schutz gegen kleine Insekten.

2345. W. graeilis A. Rich. und W. saxicola A. DE. — zwei neu-
seeländische Arten — besitzen nach G.M. Thomson (New Zeal. p. 272) die
bei Campanulaeeen gewöhnliche Fegeeinrichtung des Griffels. Die Protandrie

200 Campanulaceae.

ist ausgeprägt. Die Blüten stehen einzeln am Ende aufrechter Stiele und sind
blau oder weiss. Zwischen den erweiterten und gefransten Basen der Staub-

blätter am Ovargrunde sind kleine Honigtropfen sichtbar. Xenogamie durch In-

sekten ist notwendig.

Haviland (Litter. Nr. 953) fand in Australien die erstgenannte Art
ebenfalls protandrisch; die Abladung des eigenen Pollens findet wie bei Cam-
panula auf dem Griffel statt, der aber hier durch ein klebriges Sekret Blüten-
staubkörner festhält.

2346. W. grandiflora Schrad. (— Platycodon grandifl. A. DC.).

Meehan beobachtete an einem Exemplar dieser asiatischen Art eine einzelne:

blaue Blüte, während alle übrigen weiss gefärbt waren; auch blühten die Ab-
kömmlinge einer Varietät mit weissen Blüten wieder blau (Bot. Gaz. VI. 1881.
Nr. 9. p. 265). |

2347. Mierocodon glomeratum A. DC. Der Pollen wird nach Scott
Elliot (a. a. OÖ.) auf der ziemlich lang behaarten Griffelbürste abgeladen.
Autogamie ist. zuletzt durch Zurückrollung der 5 Narbenlappen möglich, die mit
rückständigem Pollen in Berührung kommen.

Als Besucher bemerkte Scott Elliot in Südafrika den Tagfalter Erebia cassius
(sgd.), sowie Ameisen.

2348. Cyphia volubilis Willd. (Südafrika). Nach Beobachtungen von
S. Schönland (Litter. Nr. 2213) wird der Pollen an dem offenen Eingang
zur Narbenhöhle durch eine schleimige Substanz und die den Eingang um-

gebenden Haare aufgefangen; Kreuzbefruchtung findet wahrscheinlich durch In-

sekten statt (nach Bot. Jb. 1890. I. p. 512). — Vgl. Hildebrand in Bot.
Zeit. 1870. p. 637—638).

2349. Cyphocarpus rigescens Miers. [Reiche, Zur Kenntn. d. Bestäub.
chilen. Campanul. u. Goodeniac. Valparaiso 1902. p. 1—2 des Sep.]| — Die
bläulich purpurnen, achselständigen Blüten dieses in Chile einheimischen Krauts
sind nach Reiche stark protandrisch. Da die Fegehaare nicht ein Stück
unterhalb der Narbe, sondern an deren Rande stehen, kann in späteren Blüten-
stadien durch Auswachsen der Pollenschläuche das Narbengewebe erreicht und
Autogamie bewirkt werden. Dafür spricht auch die regelmässige Belegung der
Narbe mit Pollen und der reichliche Fruchtansatz; doch ist Fremdbestäubung
zwischen Blüten mit ungleicher Geschlechtsreife nicht ausgeschlossen. Honig-
absonderung wurde nicht direkt beobachtet.

2350. Rollandia lanceolata Gaud. auf den Sandwichinseln entwickelt
rotpurpurne, über zwei Zoll lange Blüten und ist wie Lobelia tortuosa
Heller vermutlich ornithophil.

514. Siphocampylus Pohl.

2351. S. mierostoma Lindl. et Paxt. und einige andere verwandte
Arten [Delpino, Ulter. oss. P. II. F. II. p. 251] aus dem tropischen Amerika,
haben eine Blumenkrone mit bauchiger, sackförmiger, engmündiger Röhre und

ee rasen

Campanulaceae. 201

lebhaft scharlachroter Farbe. Die Blumenröhren erinnern durch ihre
Gestalt und die Lebhaftigkeit ihrer Farben stark an die brillantgefärbten, sack-
förmigen Honigbrakteen einiger Noranteen, die ebenfalls für Trochiliden be-
stimmt erscheinen. — Der Habitus der Blüten und ihre Einrichtung ist aus
Fig. 189 ersichtlich.

a

. Fig. 189. Siphocampylus lantanifolius A. DC.
A Blühender Zweig. B Blüte nach Entfernung der Krone. C Oberer Teil der Staubblatt-
röhre ausgebreitet. D Oberer Teil des Griffels mit Bürste und Narbe.

Nach Engler-Prant!.

j 2352. S. giganteus G. Don. Die Blüten wurden nach Jameson in
‚der Meereshöhe von 1000 Fuss von mehreren Kolibriarten (Erioenemis Luciani
-Boure. u. a.) besucht (Delpino, Ult. oss. P. II. F. II. p. 334).

= 2353. S. sp. Eine rotblühende, unbestimmte Art sah G. von Lager-
‚heim (Üb. d. Bestäub. v. Brachyot. ledif. p. 114) in Eeuador von dem Kolibri
ieria torquata Boiss. besucht.

515. Lobelia L.

E-
2354. I. spieata Lam. [Rob. Flow. VI. p. 67] blüht unter den bei
- Carlinville vorkommenden Arten zuerst auf. Die einzelnen Stöcke kommen zer-
streut vor und sind nicht so augenfällig wie. die der folgenden Arten. Die
weissen, protandrischen Blüten bilden etwas lockere Ähren. Die Kronröhre ist

202 Campanulaceae.

4—6 mm lang und der Honig daher nur für Saugorgane von mittlerer Länge
zugänglich.

Die Pflanze erwies sich bei Versuchen am Michigan Agrie. College RR

Beal, Amer. Nat. XIV. 1880. p. 202) als selbststeril.

Von Besuchern bemerkte Robertson bei Carlinville (Illinois) an 5 Tagen ds
Mai und Juni: A. Hymenoptera: Apidae: 1. Alcidamea producta Cr. 9. 2, Ceratina
dupla Say 2. 3. Megachile brevis Say 9. Lepidoptera: Rhopalocera:/4. Ancy-
loxypha numitor F. 5. Chrysophanus tho& Bd.-Lec. 6. Pamphila cernes Bd.-Lec.
7. P. peckius Kby. 8. Pieris protodice Bd.-Lec. 9. P. rapae L. sämtlich sgd.

2355. L. leptostachys A. DC. [Rob. Flow. VI. p. 67—68] gleicht
L. spicata, aber die Ähren sind ansehnlicher und die Kronröhre ist etwas
länger. Die spätere Blütezeit bedingt Abnahme im Besuch von Melissodes und
Zunahme in dem von Megachile.

Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois an 7 Tagen des Juli 13 lang-
und 4 kurzrüsselige Apiden, 3 Falter und 1 langrüsselige Diptere.

2356. L. syphilitica L. Die in ausgezeichneter Weise die Xenogamie
befördernde Bestäubungseinrichtung wurde von J. E. Todd (Amer. Nat. XIII.

p- 1—6; Bot. Gaz. IV. p. 124—125) beschrieben. Nach Trelease (Am.

Naturalist. XIII. p. 427—432) und Robertson (Flow. VI. p. 68) sind die
Blüten speziell Hummeln angepasst. Die Pollenschlauchbildung beobachtete
B. D. Halsted (Litter. Nr. 874).

Weitere Litteratur: Payne (Nr. 1960). Zabriskie (Nr. 2609). —

Von Besuchern bemerkte Trelease verschiedene Arten von Bombus, von
unnützen Gästen Osmia sp. und Ceratina dupla Say 9, psd. Robertson beobachtete
in Illinois an 4 Tagen des August und September 4 Hummelarten und 2 pollensammelnde,
kurzrüsselige Bienen.

An Gartenexemplaren dieser Art, die reihenweise neben L. cardinalis ge-
pflanzt waren, beobachtete Meehan (Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia. Vol. LIV. 1902.
p-. 35—36) zahlreiche blumenbesuchende Insekten (Xylocopa virginica Ill, Bombus penn-
sylvanicus Deg., B. fervidus F., B. pallidus Cress., Apis mellifica und Scolia dubia Say),
die sämtlich die roten Blüten der L. cardinalis unbeachtet liessen. An letzteren
wurde nur in einem vereinzelten Fall Kolibribesuch bemerkt. Beide Lobelia-Arten
erwiesen sich als reichlich fruchtbar.

2357. L. inflata L. und L. Kalmii L. fand Trelease (Litter. Nr. 2373)
bei Ithaka in Nordamerika von zahlreichen Bienen besucht. Die erstgenannte
Art erwies sich bei Insektenabschluss wie L. syphilitica L. als selbststeril.

2358. L. cardinalis L. Die scharlachroten Blüten sah Trelease (Amer,
Nat. XIV. 1880. p. 362) in Alabama von Kolibris (Trochilus colubris L.)
besucht; die Vögel besaugen die Blütenstände nicht immer regelmässig von
unten an.

Fliegen saugen.
Von Besuchern bemerkte Robertson häufig den rotkehligen Kolibri (Trochilus
colubris L.). Zweimal beobachtete er auch einige Arbeiter von Bombus americanorum F.,

die ihren Rüssel in den Schlitz der Krone einführten und also auf illegitimem Wege den
Honig erbeuteten. Auch Augochlora pura Say verfuhr in gleicher Weise, sammelte

Die hängende Lage der Lippe deutet nach Robertson (Flow. VI. p. 68
bis 69) an, dass die Blüte für Besucher eingerichtet ist, die den Honig im

ne

Campanulaceae. 203

ee anderen Fällen auch Pollen wie an L. syphilitica. Letzteres wurde auch von
Halietus connexus Cr. bemerkt.

2359. L. cardinalis X syphilitica [Rob. Flow. VI. p. 69.] — Zahl-
reiche nebeneinander wachsende Stöcke von L. cardinalis und syphilitica
gaben Robertson Gelegenheit, den interessanten Bastard beider Arten und
das Benehmen der Besucher an ihm zu beobachten. Die Krone ist kürzer und
breiter, ihre Lappen kürzer und fester als bei L. cardinalis; die Blütenfarbe
wird von Schneck (Bot. Gaz. III. p. 35) als tiefrot oder karmin-purpurn be-
zeichnet. Der Nektar ist reichlich, aber die Antheren erscheinen unvollkommen
ausgebildet. Robertson sah den rotkehligen Kolibri (Trochilus colubris L.) die
Blüten des Bastards der Reihe nach ebenso wie die von L. cardinalis be-

_ suchen; die Blüten von L. syphilitica dagegen überging der Vogel. Anderer-
seits wurde an der hybriden Form in zwei Fällen Bombus americanorum F.
' normal saugend beobachtet, der an L. cardinalis den Honig nicht zu er-
reichen vermag. Der Bastard steht also auch in dieser Beziehung zwischen seinen
beiden Stammarten und erscheint sowohl ornithophil als hummelblütig.
- Ausserdem wurden von Robertson die Apiden Augochlora pura Say und Halictus
_ eonnexus Cr., sowie der Falter Papilio philenor L. bemerkt, die auch an den Stamm-
arten flogen.
2360. L. anceps Don in Chile trägt kleine, lilafarbene Blüten, die in
_ ihren Einrichtungen, wie Protandrie u. a. nach Reiche (a. a.O. p. 5—6) keinen
wesentlichen Unterschied gegen die grossblütigen, rot- oder gelbgefärbten Lobelia-
- Arten erkennen lassen; auch das anatomische, mit der Pollenausstrenung zu-
- sammenhängende Merkmal des verholzten Anthereneylinders ist den beiderlei
- Blüten, wie überhaupt allen Lobelioideen gemeinsam. Da genannter Beobachter
- die unscheinbaren Blüten vorliegender Art niemals von Insekten besucht sah
_ und trotzdem reichlicher Fruchtansatz stattfand, ist vorwiegende Autogamie an-
F 3. 2361. L. polyphylla Hook. [Johow, Zur Bestäub. chilen. Blüt. H.
pP 39—40.] — Diese hummelblütige, chilenische Art hat eine um den dritten
Teil kleinere Blüte wie die ornithophile L. salieifolia (s. Nr. 2369); auch ent-
spricht bei ihr der Abstand zwischen der 'Staminalröhre und der Krone genau
der Körpergrösse der Arbeiterhummelu. Die Blüten sind dunkelpurpurviolett

Von Besuchern sah Johow in Chile: A. Aves: Trochilidae: 1. Patagona
og Viel, sucht die Blüten bisweilen auf, ohne Bestäubung zu bewirken. — B. Hy-
menoptera: Apidae: 2. Bombus chilensis Gay 9, / u. 8, die ersteren sgd. u. psd.;
- für Blüte und Insekt erfolgreich. 3. Centris nigerrima (Spio.) Smith; für Blume und

Insekt erfolgreich. 4. Megachile chilensis Gay; ohne Erfolg für die Blume.

Die Blüten locken in Chile nach Bridges häufig den Riesenkolibri (Patagona
‚gigas Viell.) an, der sich von Fliegen ernährt, s. Gould, Jntrod. to the Trochil.
p- 128—129.

2362. L. Tupa L., auf Juan Fernandez vom Festlande her eingeführt,
wird dort nach Johow (a. a. O. II. p. 32) von dem einheimischen Kolibri
rd fernandensis King) ebenso bestäubt wie in Chile von dem nahe
verwandten Eustephanus galeritus Mol. und ist sicher ornithophil.

204 Campanulaceae.

2363. L. Rhynchopetalum Hemsl. (= Rhynchopetalum monta-
num Fresen.) sah Heuglin in den Hochgebirgen Centralabessiniens von

Nectarinia famosa besucht. (Nach Delpino, Ult. oss. P. II. F. II. p. 327.) |

2364. L. Deckenii (Aschers.) Hemsl. — eine Pflanze der obersten
Bergwiesen des Kilimandscharo — sah Volkens (Über die Bestäub. einiger
Loranth. u. Proteac. Berlin. p. 267) von den Honigvögeln Cinnyris medioeris
und Nectarinia Johnstoni Shell. umflogen.

2365. L. Volkensii Engl. der Kilimandscharo-Flora ist nach Volkens
(Über die Bestäub. einiger Loranth. u. Proteac. Berlin. p. 268) ornithophil und
wird von Honigvögeln (Cinnyriden) besucht.

2366. L. deeipiens Sond. hat nach Scott Elliot (S. Afr. p. 361) auf
der Unterlippe zwei in einer Grube endigende Leisten, die den die Blüte be-
suchenden Bienen einen festen Halt gewähren. Apis mellifica besuchte die
Blüten eifrig, wobei sie den Kopf in die Röhre steckte und beim Rückzuge an
der Oberseite ein breites Band von Pollen aufwies,

2367. L. coronopifolia L. wurde in Südafrika nach Scott Elliot (a. a.O.)

ebenfalls von einer Hymenoptere besucht.

2368. L. corymbosa R. Gr. (= Isoloba jasionioides A. DC.),
in Südafrika, hat nach Delpino (Ulter. oss. P. II. F. II. p. 139) eine eigen-
artige Pollenstreueinrichtung, indem die unteren Antheren in zwei Spitzen aus-
gezogen sind und dadurch dem Bestäuber Gelegenheit geben, daran seinen Rücken
zu reiben, so dass derselbe den bei der Erschütterung ausfallenden Pollen
aufladet.

2369. L. salieifolia G. Don. [Fr. Johow, Zur Bestäubungsbiol. chilen.
Blüt. Valpar. 1900. p. 14—19.] — Eine für Vogel- und Hummelbesuch ein-
gerichtete, eutrope Blume. Der zugehörige, in Chile einheimische Strauch (Vul-
gärname: Tupa) trägt in den Achseln seiner schmalen Blätter zahlreiche, grosse
und ziegelrot gefärbte Blüten. Sie weichen in der Protandrie, der Ausbildung
eines den Pollen aus der Antherenröhre herausfegenden Apparats u. s. w. nicht
wesentlich von dem gewöhnlichen Typus der Lobelia-Blüte ab; auch die auf-
fallende Starrheit der Blütenteile tritt z. B. bei der rein entomophilen L.
polyphylla G. Don in gleicher Weise auf. Nach dem Aufblühen hebt sich
die rote Filamentröhre aus dem oberen Schlitz der Krone in scharfer Biegung
heraus; die graue, etwa 1 cm lange Antherenröhre trägt an der Spitze unter-
seits wie gewöhnlich den elastischen Borstenkranz; Auch die Fegeeinrichtung des
Griffels und das Verhalten der Narbe bieten z. B. im Vergleich mit L. syphi-
litica (!) keine auffallende Verschiedenheit. Die Narbe befindet sich im zweiten
Blütenstadium in einer Höhe von 12—15 mm über der Krone, so dass ein in
diesem Stadium anfliegendes, am Thorax Pollen führendes Insekt eine ent-
sprechende Körpergrösse haben muss, um beim Sitzen auf der Krone die Narbe
zu berühren und damit Bestäubung zu bewirken.

Nach den Beobachtungen Johows in Chile sind nur die Weibchen der chilenischen

Hummel (Bombus chilensis Gay) hinlänglich gross genug, um die Bestäubung in der
eben angedeuteten Weise wirksam vollziehen zu können; die kleineren Männchen und

u a re N a A u a A A Le nd Aral man ea u U u - Du a

TEE ELTA

Campanulaceae. 205

Arbeiter rauben nur Honig oder Pollen und pflegen an der Filamentröhre anzufliegen.
Des Honigs wegen werden die Blüten auch von zahlreichen schwarzen Ameisen (Formica
sp.) aufgesucht; ausserdem wimmelt im Blütengrunde scharenweise eine winzige, gelbe
Milbenart. Die beiden letztgenannten unnützen Gäste sind es nun, die eine willkommene
Lockspeise für den Hauptbestäuber der „Tupa“, nämlich den in Südamerika ziemlich
weit verbreiteten Riesenkolibri (Patagona gigas Viell.) bilden. Nach wiederholten Be-
suchen der Blüte zeigt seine Stirn deutlich einen von dem Pollen herrührenden, gelben
Fleck; die Körner des letzteren sind pulverig trocken, haften aber an rauhen, mit Wider-
häkchen versehenen Körpern, wie Federn, sehr leicht fest. Die Untersuchung der Zungen-
spitze des Vogels liess keinen Zweifel darüber, dass er mit derselben kleine Kerbtiere
aufnimwt. Ein zweiter, jedoch nicht im Schweben saugender, sondern im Sitzen die
Blumenröhren gewaltsam aufbrechender Besucher aus der Vogelwelt ist der Tordo
(Curaeus aterrimus Kittl.), der also für die Pollenübertragung nicht in Betracht kommt.
2370. L. mueronata Cav. (oder L. Tupa L.). Reiche (Zur Kenntn,
d, Bestäub. chilen. Campanul. u. Goodeniac. Valparaiso 1902. p. 2—5) schildert
die Einrichtung der grossen, roten oder gelben Blüten nach Beobachtungen, die
er im Januar und Februar 1902 in der chilenischen Araucania und auf der
Insel Mocha an hunderten von Exemplaren anstellte und gelangie zu folgenden
Schlussfolgerungen: 1. Autogamie ist wegen der starken Protandrie und infolge
des Umstandes, dass beim Hervortreten des Griffels aus dem Staminaltubus
kein Pollen mehr in demselben vorhanden ist, sicher ausgeschlossen. 2. Geitono-
gamie ist zwischen oberen, jüngsten /' und unteren ® Blüten desselben Stockes
durch Pollenfall möglich und auch wahrscheinlich, sofern der Pollen in diesem
Falle wirksam ist. 3. Xenogamie kann bei dem geselligen Wachstum der
Pflanzen zwischen Nachbarindividuen durch den Wind vollzogen werden. 4. Un-
nütze Blumenbesuche werden thatsächlich durch Hummeln vollzogen, die ohne
Berührung des Genitalapparats da in die Blüte eindringen, wo der abwärts ge-
bogene Kronenteil sich von der Staubfadenröhre abbiegt; die Tiere erbeuten in
diesem Fall den im erweiterten Blütengrunde geborgenen Nektar, ohne Be-
stäubung zu bewirken. 5. Der letzte, thatsächlich beobachtete Fall ist der, dass
‚eine Hummel am oberen Ende der Staubfadenröhre anfliegt, durch die kräftigen
Bewegungen ihres Körpers sich am Kopfschilde mit Pollen beladet, wobei die
| vorn am Staminaltubus angebrachten, steifen Haare das Austreten des Pollens
befördern, und dann an der Staubfadenröhre zum Honigbehälter hinabklettert.
Wenn die Hummel einen solchen Besuch an einer zweiten, im 9 Zustande
befindlichen Blüte wiederholt, muss wirksame Xenogamie eintreten, dies wird
f nach Reiche jedoch „bei der Unzahl von Blüten und der Menge der an
_ ruhigen, sonnigen Tagen schwärmenden Hummeln wohl unter hunderten von
- Fällen nur einmal verwirklicht“. 6. Die nach Analogie mit der ähnlichen, nach
- Johow von Kolibris besuchten L. salieifolia vorliegende Möglichkeit ornitho-
' philer Bestäubung ist noch weiter zu prüfen, jedoch wurde L. mucronata an
dem angegebenen Standort im Januar und Februar sicher nicht von Kolibris
besucht.

2371. L. Erinus L. setzt nach Meehan (Litter. Nr. 1564. p. 247) bei
Insektenabschluss reichlich Samen an.
Trelease (Nr. 2373) sah kultivierte Exemplare in Nordamerika von zahlreichen

0 A ar a re :

RE u rn lt en nz

206 Campanulaceae,

Bienen besucht; Augochlora pura Sm. zwängte in der Regel den Kopf in den Blüten-
eingang, doch gewann ein Individuum genannter Art den Honig durch den offenen Schlitz

der Blumenkrone von oben her, ohne Bestäubung zu bewirken; auch kleine Arten von

Halictus und eine pollenfressende Fleischfliege (Calliphora vomitoria) besuchten die Blüten.

2372. L. dioica R. Br. in Nord-Queensland hat nach Haviland (Litter,
Nr. 952) eingeschlechtige Blüten.

2373. L. sp. Australische Arten der Gattung stimmen nach Haviland
(Litter. Nr. 952) in der Protandrie und dem Pollenfegeapparat mit den Formen
anderer Wohngebiete überein (Bot. Jahresb. 1886. I. p. 822).

2374. L. Roughii Hook. f., eine Alpenpflanze Neu-Seelands, scheint
nach einer Abbildung Buchanans (in Trans. Proc. New Zealand Instit. XIV.
1881. Pl. XXVIIL, 1) einen stark reduzierten Bestäubungsapparat zu en
der nähere Untersuchung verdient.

2375. L. tortuosa Heller, eine Holzpflanze der ee zeichnet
sich durch eigentümlichen Habitus des Blütenstandes und 1!/a Zoll lange, granat-
rote Blüten aus (Minnesota Bot. Stud. Minneapol. 1897. p. 912).

Einige Schlussbetrachtungen in der oben eitierten Arbeit Reiches sind
insofern bemerkenswert, als sie die theoretischen Gründe (a. a. OÖ. p. 9—14)
zusammenfassen, die gegen die Annahme einer Züchtung gewisser auf Xenogamie
abzielender Blüteneinrichtungen durch die blumenbesuchenden Tiere sprechen.
Der Verfasser steht auf dem Standpunkt, in den anscheinend so vorzüglich für
Hummel- oder Kolibribesuch eingerichteten, grossen Lobelia-Blüten nicht das
Ergebnis einer wirklichen Anpassung zu erblicken; er nimmt vielmehr an, dass
in der Lobelioidengruppe, wie auch sonstiger Pflanzenverwandtschaftskreise, un-
abhängig voneinander entstandene (d. h. nicht auseinander metamorphosierte),
gross- und kleinblütige Formen existieren, von denen die ersteren Hummel- und
Kolibribesuch zulassen, ohne ihn zu brauchen, weil die Dimensionen und
Festigkeitsver.ältnisse ihrer Blüten es gestatten; die Tiere haben sich also nach
dieser Annahme nur von vornherein gegebene Organi-
sationsverhältnisse zu nutze gemacht, ohne auf dieselben
irgend einen züchtenden Einfluss durch natürliche Aus-
lese gewinnen zu können. Diese Anschauung steht in
direktem Gegensatz zu.der von Hermann Müller
vertretenen Blumentheorie.

516. Pratia Gaud.

2376. P. repens Gaud., eine im hochandinen Chile

Fig. 190. Pratia pe- einheimische, kriechende Art mit kleinen, weissen Blüten,

dunculata Benth. erhält sich nach Reiche (a. a. O. p. 6) ähnlich wie
Blüte. — Nach Engler- 3 Bra ! 2

Prantl. Lobelia anceps. Wahrscheinlich gilt das gleiche auch

für die Blüten der hochandinen Gattung Hypsela Presl.

2377. P. angulata Hook. f., auf Neu-Seeland, mit weisser, durch blaue

oder purpurne Saftmallinien gezierter, honigreicher Krone, besitzt nach Thom-

son (New Zeal. p. 273) die gewöhnliche Lobelien-Einrichtung und ist aus-

ei md 2 id a ED Bel nn a Bl du u ne Lu mn 4, ol a all Lu U

Goodeniaceae, 307

schliesslich auf Insektenbestäubung angewiesen. Nach Colenso (Trans. Proc.
New Zealand Inst. XXI. 1888. p. 196) werden die Blüten wahrscheinlich von
Pyrameis gonerilla F. besucht. — Über die Form der Blüten vgl. Fig. 190.

* 2378. Isotoma linearis (? Autor). Die Kronröhre ist 85—90 mm
lang. Knuth sah die Blüten im botanischen Garten zu Singapore von zahl-
reichen Exemplaren von Sphinx convolvuli besucht, ausserdem flogen aber auch
andere Sphingiden (Chaerocampa spee.?) an.

2379. Downingia pusilla Don., eine niedrige Sumpfpflanze Chiles,

_ weicht nach Reiche (a. a. O. p. 6—7) durch nur leicht zu einer Röhre ver-
wachsene, zuletzt bisweilen fast völlig getrennte Antheren von ihren Familien-
verwandten ab; auch sind die Antheren im Innern unverholzt. Da die Narbe _
bereits im Knospenzustande sich mit schlauchtreibenden Pollenkörnern belegt
zeigt und der Fruchtansatz sehr reichlich ist, scheint Autogamie vorherıschend
zu sein.

204. Familie Goodeniaceae.

[Cheeseman, The Fertilis. of Selliera. Trans. N. Z. Inst. IX. 1876.
p- 542—545; Schönland, in Engl. Nat. Pflanz. IV, 5. p. 73; Reiche, Zur
Kenntn. d. Bestäub. chilen. Campan. u. Goodeniac. Valparaiso 1902.]
| Die Kenntnis von der eigenartigen Bestäubungseinrichtung dieser austra-
lisch-paeifischen Pflanzengruppe ist seit den grundlegenden Beobachtungen Del-
Ppinos (s. Band I, 1. p. 3) nicht wesentlich erweitert worden; doch scheint
- sicher festgestellt, dass neben Xenogamie auch Autogamie erfolgreich eintreten
| kann. Als Besucher wurden Bienen und Falter (an
Scaevola) nachgewiesen.
2380. Velleia paradoxa R. Br. in Australien
_ zeichnet sich durch einen kurzen Honigsporn (s. Fig. 191)
am Grunde der Krone aus (Delpino Ult. oss. P. I.
pP. 95).

517. Goodenia Sm. (Vergl. Band II, 2. p. 3).

Die im Grunde der Kronröhre geborgene Honig-
- drüse liegt zwischen den beiden vorderen Staubblättern
"nach der Seite der Unterlippe zu, die den Anflugplatz

Fig. 191. Vellei -
“ der Besucher bildet (Delpino, Ult. oss. P. I p. 9). "radoxa R. Be
b. 2381. 6. ovata Sm. Haviland (Litter. Nr. Längsschnitt der Blüte.

951) fand die Blüten in der Umgebung von Sidney Pe Bruiee Prantl
protandrisch und auch in der Funktion des Sam-

z ers im wesentlichen übereinstimmend mit der schon im Jahre 1868/69
von Delpino (a. a. O.) gegebenen Beschreibung. Doch treten in seiner Dar-
stellung die von letzterem Forscher genau charakterisierten Entwickelungsstufen
_ der Blüten nicht deutlich heraus. Es sind dies folgende 4 Stadien: 1. Aus-
stäuben der Antheren und Aufnahme des eigenen Pollens im Sammelbecher

208 Goodeniaceae,

(s. Fig. 192 bei C) während des Knospenzustandes der Blüte. 2. Schliessung
und Abwärtsneigung des Sammelbechers, dann portionenweises Heryorpressen
des Pollens infolge starker Streckung der im Grunde des Bechers versteckten,
noch unreifen Narbenhöcker. 3. Reife der aus dem Sammelbecher hervorge-
tretenen Narbe nach völliger Entfernung des eigenen Pollens durch die Haare
des Sammelbechers. 4. Eintritt der Bestäubung und Be-

fruchtung. Die Pollenaufnahme seitens der Bestäuber tritt
im zweiten Blütenstadium an jungen Blüten ein, während
die Abladung des Pollens auf den Haaren des Sammel-
bechers an älteren Blüten während des dritten Blüten-
stadiums stattfinden muss, um
Fremdbestäubung herbeizuführen.
Findet kein Insektenbesuch statt,
so ist nach Delpino die Aus-
stossung des eigenen Pollens eine
so vollständige, dass Autogamie
verhindert wir. Nach Havi-
land soll dagegen ausser Fremd-
bestäubung Autogamie durch In-
Fig. 192. Goodenia Hassalli F. v.M. sektenhilfe möglich sein, während
Seinen N ag ee Heap Ha mr] on Ve
Nach Engler-Prantl. Goodenia hederacea Sm.

auch direkte Selbstbestäubung

beobachtete. Bei G. bellidifolia Sm., die Delpino an lebenden Exem-
plaren untersuchte, folgen übrigens nach seiner eigenen Angabe (a. a. O. p. 96)

das zweite und dritte Blütenstadium sehr schnell aufeinander, so dass die Auf-

nahme rückständigen, eigenen Pollens seitens der herangereiften Narbe vielleicht
nicht ausgeschlossen ist (!).

Der Bestäubungsapparat kultivierter Exemplare des Berliner botanischen
Gartens, die von Loew (1892) untersucht wurden, zeigte folgende Entwicke-
lungsstadien: 1. Die Anlage des Pollenbechers erfolgt in jugendlichen Knospen-
zuständen (von etwa 4 mm Länge) zu einer Zeit, in der die Antheren noch
völlig geschlossen sind. 2. Stadium. Die Staubblätter strecken sich, stäuben
und geben ihren Pollen an den inzwischen halbgeöffneten, am Rande mit zarten °
Fegehaaren besetzten Pollenbecher ab (Knospe von 8 mm Länge). 3. Stadium.
Der Griffel wächst mit dem Pollenbecher über die entleerten Antheren hinaus,
und sein oberes Ende nimmt eine charakteristische, hakenförmige Krümmung
nach unten an. 4. Stadium. Der centrale, innere Teil des Pollenbechers schiebt
durch fortgesetztes Wachstum den im Pollenbecher abgelagerten Pollen nach
aussen, so dass er von Insekten abgeholt werden kann, während die starren
Fegehaare am Rande des Bechers den von Insekten aufgeladenen, fremden
Pollen abzufegen vermögen. 5. Stadium. Wird der hervorgepresste Pollen nicht
rechtzeitig vor völlig eingetretener Reife der Narbe abgeholt, tritt Selbstbestäu- &
bung ein.

Goodeniaceae. 209

2382. Selliera radicans Cav. Die Art wächst nach Reiche (a. a. O,
p- 7—9) an den Küstenstrichen Chiles in dichten Polstern, kommt aber auch
in Neu-Seeland vor. Genannter Beobachter beschreibt die Blüten als einzeln
stehend, weiss, im Innern violett. Die Kronröhre ist hinterwärts aufgeschlitzt,
die Kronzipfel sämtlich nach oben gerichtet. Die fünf Staubblätter beugen sich
etwas nach hinten, so dass sie aus dem Schlitz hervorstehen. Der in seinem
oberen Teil nach vorn gekrümmte Griffel trägt am Ende eine Querverbreiterung,
. in deren Mitte eine trichterförmige Einsenkung als Narbe fungiert; auch wird
der Griffel von der gekrümmten Stelle an von einer taschenförmigen Hülle
(Indusium oder Pollenbecher) umgeben. Da die von Schönland nach kulti-
vierten Exemplaren gegebene Beschreibung und Abbildung der Pflanze (siehe
Fig. 193) mit dem Befunde Reiches sich nicht in Übereinstimmung bringen
lassen, so haben vermutlich
die beiden Forscher verschie-
dene Arten vor Augen gehabt.
Schönland giebt für die
von ihm beobachtete Pflanze
an, dass der Pollen ähnlich
' wie bei anderen Goodeniaceen
- schon in der Knospe im Pollen-
_ becher abgelagert wird; dieser
| schliesst sich dann und durch
- einen offen bleibenden Schlitz
_ wird der Pollen durch die
_ weiter wachsenden Narbenlap-
pen nach und nach hervorge-
_ Ppresst, so dass er von Insekten
- abgeholt werden kann. Von
allen diesen Vorgängen hat
Reiche an seinem in Alko- Fig. 193. Selliera radicans Cav.
Be Material nichts A Stück des Rhizoms. B Blüte. C Staubblatt. D Oberer

3 2 Teil des Griffels. E Derselbe im Längsschnitt, vergr.
wahrnehmen können; auch Nach Engler-Prantl.

fand in den von ihm unter-

suchten Fällen der Pollen der bereits in der Knospe sich ötfnsnden Antheren

3 ‚sich vorzugsweise zwischen den Haaren der Filamente, sowie der Kroneninnen-

seite — nieht im Pollenbecher — vor. Dabei war trotzdem der Fruchtansatz

‚der Exemplare ein bedeutender. Nach Cheeseman (a. a. O.) soll die Pflanze

"in Neu-Seeland ausschliesslich insektenblütig sein.

E Als gelegentliche Besucher beobachtete Reiehe zwei unbehaarte Käfer

u omius viridis Dej. und Telephorus rubromarginalis Curtis), sowie häufig in

: der Blüte herumkriechende, rote Milben. Ob diese Tiere in irgend einer Be-
_ ziehung zur Pollenübertragung stehen, blieb zweifelhaft.

_ Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 2. 14

210 Goodeniaceae,

518. Scaevola L.

2383. S. suaveolens R. Br. und 8. Hookeri F. v. M. wurden von
Hamilton (Litter. Nr. 896) untersucht. Auch hier ist Protandrie ausgeprägt
und die Blütenöffnung erfolgt erst zur Zeit des Pollenaustritts aus dem Sammel-
becher. Sobald die Narbe zu reifen beginnt und aus dem Sammelbecher her-
vortritt, legt sich das die Blüte anfangs stützende Tragblatt so über dieselbe,
dass sie versteckt wird und welkt. Die Bestäubung hat dann wahrscheinlich
bereits stattgefunden, da sich auf der Narbe solcher Blüten in der Regel Schuppen
von Nachtfaltern als Spur stattgefundener Besuche vorfanden. Werden die
Blüten nicht von Insekten besucht, so findet nachträgliche Selbstbestäubung
durch Berührung der Narbe mit ausgefallenen, auf Haaren der Kronblätter
hängen gebliebenen Pollenkörnern statt.

2384. S. Thunbergii E. Z. [Scott Elliot, S. Afr. p. 360—361.] — Die
Krone hat einige Ähnlichkeit mit der von Lobelia; die innen behaarte, lange
Röhre ist oberseits gespalten; aus dem Spalt ragt der Griffel mit vor- und ab-
wärts gebogenem Ende heraus. Die Blüte ist protandrisch; die Antheren öffnen
sich bereits vor dem Aufblühen. Im ersten Stadium ist der Griffel kürzer als
die Staubgefässe; er endigt in einen häutigen Becher — das „Indusium“ — von
1!/eg Linien Durchmesser und 1 Linie Tiefe. Die Antheren sind über den Rand
des Bechers einwärts gebogen und geben an ihn ihren Pollen ab; die noch
unentwickelte Narbe liegt am Grunde des Bechers. Nach dem Ausstäuben über-
wächst der Griffel die Antheren und die Ränder des Indusiums werden derart
verflacht, dass der Zugang zum Pollen nur noch einen schmalen, wagerechten
Querspalt bildet. Die Art der Pollenabladung lässt sich in diesem Stadium
durch einen vorsichtig unterhalb des Griffels eingeführten Finger feststellen, der
den Griffel allmählich nach rückwärts drängt und beim Zurückziehen sich mit
einem schmalen Bande von Pollen belegt zeigt. Es kommt dies dadurch zu-
stande, dass der obere Rand des Schlitzes länger ist als der untere und beim
Einwärtsdrücken gegen den letzteren gepresst wird. Wenn schliesslich noch
Pollen im Indusium zurückbleibt, wird er durch die im letzten Stadium sich
entwickelnde Narbe herausbefördert, die eine undeutlich zweilappige, 1?/2 Linien
lange und 1 Linie breite Fläche bildet und die Ränder des Indusiumschlitzes
auseinandertreibt. — Die Ähnlichkeit dieser Einrichtung mit der von Goodenia
ist sehr auffallend. |

Als Besucher beobachtete Scott Elliot in Südafrika und Madagaskar:
Coleoptera: 1 Art. Hymenoptera: Apidae: bei Durban 5 grössere, normalsaugende
Arten von Hummelgrösse, 3 andere Arten, die den Honig durch Einführung des Rüssels
in den oberen Kronenschlitz zu gewinnen suchten, ferner bei Fort Dauphin auf Mada-
gaskar: Apis mellifica L. und Xylocopa olivacea Spin. — Scolüdae: Elis romandi Sauss,
Lepidoptera: Thorania sp., bei Fort Dauphin auch einen grossen Nachtfalter.

2385. S. laevigata Pers. Die Bestäubungseinrichtung der kleinen, blauen 7
Blüten gleicht im wesentlichen der bei Goodenia beschriebenen (Loew, nach
Exemplaren des Berliner botanischen Gartens 1892).

Goodeniaceae. — Candolleaceae. 211

2386. S. glabra H. et A. auf den Sandwich-Inseln zeichnet sich nach
Heller (Minnesota Bot. Stud. Minneapol. 1897. p. 913) durch ihre dieke und

lederartige Krone vor anderen
Arten der Gattung aus.

519. Dampiera R. Br.

Die Antheren sind bei
dieser Gattung zu einer engen
Röhre verwachsen, durch die
sich — ähnlich wie bei den
Compositen — der sich strek-
kende Griffel hindurch zwängt
und dabei den Pollen mittels des
Sammelbechers aufnimmt; die
Behaarung am Rande des letz-
teren fehlt (Delpino a.a. O.

PB).
| Die Blüteneinrichtung
_ von 11 nach Herbarmaterial
_ untersuchten Arten wurde von
- Hamilton (Proc. Linn. Soc.
N. S. Wales. 1895. Sidney
- 1896, p. 361—373; eit. nach
- Bot. Jahresb. 1897. I. p. 17)
3 2387. Brunonia austra- Fig. 194. Brunonia australis Sm.

2 lis Eestst nach Delpino A Habitus, B Blüte ER — Nach Engler-
Es a O. p. 98— 99) einen

- Sammelbecher (s. Fig. 194 bei B), der frei von Randborsten ist und nicht, wie
be anderen Goodeniaceen, durch Biegung des Griffels umgekippt wird. Die
"Blüten sind klein, regelmässig und zu Köpfchen vereinigt. Die Blüteneinrich-
tung wurde genauer von Hamilton (Litter. Nr. 896) beschrieben.

205. Familie Candolleaceae (Stylidiaceae).

> Von älteren Beobachtungen über die Blüteneinriehtungen dieser australisch-

paeifischen Pflanzenfanilie ist eine Bemerkung Rob. Browns (Prodrom. Flor.
ov. Hollandiae 1810. p. 573) über die Reizbarkeit des pantoffelförmigen La-
llums von Levenhookia pusilla, sowie die ausführliche Untersuchung
Ch. Morrens über die Reizbarkeit der Geschlechtssäule von Stylidium
- graminifolium Sw. (= Candollea gramin. F. v. M.) [Recherches sur le
_ mouvement et Panatomie du Stylidium graminifolium. Bruxelles 1838] zu er-
_ wähnen. Neuere Beobachter, wie G. M. Thomson und A. G. Hamilton,
€ | 14*

212 Candolleaceae.

bestätigten die schon von Delpino (s. Band IH, 1. p. 697) festgestellte Prot-
andrie der Blüten; auch wurde die Thätigkeit der Bestäuber an den Blüten von
Candollea serrulata Lab. direkt wahrgenommen.

520. Phyllachne Forst.

2388. P. sedifolia F. v. Muell. (= Forstera L. f.), in Neu-Seeland,
besitzt nach G. M. Thomson New Zeal. p. 271) Blüten von auffallend
wechselnder Grösse; sie sind zwitterig, ausgeprägt protandrisch und durch
einen purpurnen Farbenfleck geziert.
Zwei epigyne Drüsen scheinen Nektar
abzusondern; Entomophilie ist unzwei-
felhaft. — Form und Einrichtung der
Blüte sind auf Fig. 195 zu ersehen.

P. subulata F. v. Muell.
(= Stylidium subulatum Hook.
f.), wie vorige in Neu-Seeland einhei-
misch, zeichnet sich durch eine starre,
nicht reizbare Geschlechtssäule aus.
Durch die Stellung der quergerichteten
Antheren unterhalb der Narbenscheibe
und die Protandrie wird Selbstbestäu-
bung erschwert (Thomson a.a. O.
p. 271— 272).

2389. P. Haastii Berggen

bitus, dessen kleine, weisse Blüten ein-

beblätterten Triebe stehen. Aus dem
Kroneingang ragt die Geschlechtssäule

A Habitus, B Blüte im Längsschnitt. Instit. XIV. 1881. p. 32). Ä
Nach Engler-Prantl. 2390. Helophyllum rubrum

Hook. f. unterscheidet sich von voriger 3

Art — abgesehen von vegetativen Merkmalen — durch eine wenig hervor- -

ragende Geschlechtssäule (s. Buchanan a. a. O.); die Blütenfarbe ist weiss, Ä

wird aber beim Trocknen rot. Hooker (Handb. New Zealand Flora p. 167)

erwähnt bei der Gattung Helophyllum das Vorkommen von Drüsen sowohl F

am Grunde der Kronlappen als auf dem Ovar.

2391. Candollea serrulata Lab. Die durch ihre reizbare Geschlechts- #
säule bemerkenswerten Blüten werden in Äustralien nach A. G. Hamilton

‚

ni

(= Helophyllum Colensoi Hook.
f.) ist ein winziges Alpenpflänzchen
Neu-Seelands von moosähnlichem Ha-

zeln an der Spitze der dachziegelartig

weit hervor (s. die Abbildungen Bucha-
Fig. 195. Phyllachne sedifolia F.v.M. 2&ans in Trans. Proc. New Zealand _

Compositae. 213

(Proceed. Linn. Soc. New South Wales. May. 20. u. 28. 1894) vorzugsweise
von Bienen besucht, die beim Honigsaugen die reizbare Stelle am Grunde der
Säule berühren und dadurch ein Überschlagen derselben nach der entgegen-
gesetzten Seite bewirken; der Insektenrücken wird dabei von der Säule wie
von einem niederfallenden Hammer getroffen. Da die Blüte protandrisch ist,
kann in jüngeren Blüten Pollen auf den Besucher abgesetzt, in älteren Blüten
dagegen die zwischen den welkenden Antheren herangereifte Narbe mit fremdem
Pollen vom Rücken des Insekts her belegt werden.

206. Familie Compositae.

[Charl. Robertson, Flowers and Insects. Rosaceae and Compositae,
Trans. Acad. Sei. St. Louis. Vol. VI. 1894. p. 450—476. Derselbe, Flowers
and Insects. Contributions to an account of the ecological relations of the ento-
mophilous Insect Fauna of the neighbourhood of Carlinville, Illinois. Ibid.
Vol. VII. 1896. p. 175—179.]

Von den Blüteneinrichtungen aussereuropäischer Compositen sind besonders
die der nordamerikanischen Flora durch Ch. Robertson einem genaueren
Studium unterzogen worden.

Die Blühperiode der in Illinois beobachteten Arten wird nach diesem

- Forscher (Phil. Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. Fig. 21 auf Taf. IX)
- durch eine Kurve dargestellt, die in den Monaten April—Juni sehr flach ver-
läuft, im Juli und August steil aufsteigt, dann das Maximum in den letzten
- Tagen des August und den ersten Tagen des September erreicht und von da
- ab bis zur Mitte des Oktober steil abfällt. Diesem Verlaufe der Blühkurve
- entsprechen auch die Kurven, welche die Flugzeiten der den Compositen am
- meisten angepassten Bestäuber darstellen, nämlich der Hummeln (mit Haupt-

Phase von Mitte Juli bis September), der Megachile- und Melissodes-Arten (mit
3 Hauptphase von Juli bis Ende August), der allotropen Hymenoptera aculeata
(mit Maximum gegen Ende Juli), der Falter (mit Maximum im Anfang Juli),
der Tachiniden (mit Hauptphase von Juli bis Ende August), der Conopiden
f (desgl.) und der Bombyliden (desgl.). Der späte Eintritt des Blühmaximums wird
- hauptsächlich durch das Vorherrschen zahlreicher kleinköpfiger Arten mit flach-
liegendem Honig, wie Aster, Solidago u. a. in genannter Zeitperiode, ver-
anlasst, denen auch bestimmte, spät fliegende Bestäuber — wie Calliopsis (mit
Maximum im September), Colletes (desgl.), die im Herbst fliegenden Anthrena-
- Arten (mit Maximum im September) und die Bombyliden — entsprechen. Die
_ spätblühenden Compositen unterliegen ausserhalb ihres Familienkreises einem
2 nur geringen Wettbewerb durch andere Herbstblumen und erlangen dadurch
3 ‚eine günstige Position zu einer Zeit, in der das Insektenleben sich bereits auf

absteigender Linie bewegt (Robertson a. a. ©. p. 110—111).

Andeutungen von Ornithophilie sind bis jetzt nur in der Gruppe der
' südamerikanischen Mutisieen nachgewiesen (siehe Mutisia, Chuqguiragua,

214 Compositae.

Barnadesia). — Der grossen Zahl von Compositen innerhalb der nordameri-
kanischen Flora entspricht auch ein auffallender Reichtum von speziell auf
Blumengesellschaften vorkommenden Bestäubern. Es sind z. B. in Nordamerika
oligotrope Bienen, deren Weibchen ausschliesslich Pollen ein und derselben Pflanzen-
art bezw. Gattung oder Pflanzenfamilie sammeln, nach Robertson (Flow. Ins.
XIX. p. 36) ganz besonders an Compositen verbreitet.

Genannter Forscher nennt von solchen Bienen folgende Arten: Colletes ameri-
canus Cress., C. armatus Patt., C. compactus Cress., C. eulophi Robts., Anthrena aliciae
Robts., A. asteris Robts., A. helianthi Robts., A. nubecula Sm., A. pulchella Robts,.,
A. solidaginis Robts., Megachile pugnata Say, Panurginus albitarsis, P. asteris Robts,.,
P. compositarum Robts., P. labrosiformis, P. rudbeckiae Robts., P. rugosus Rokts., P.
solidaginis Robts., Perdita octomaculata Prov., Melissodes agilis Cress., M. americana
Sm., M. coloradensis Cress., M. pennsilvanicus (Lep.) Cress., M. simillima Robts., Epeolus
compactus Cress., E. cressonii Robts., E. pectoralis Robts., E. pusillus Cress. und Nomada
vineta Say. Bienen mit dicht befiederten Schienbürsten wie Melissodes sammeln mit
Vorliebe die kleinen Pollenkörner der Compositen (nach Robertson Bot. Gaz. Vol. 32.
1902. p. 367).

521. Vernonia Schreb.

2392. V. noveboracensis Willd. [Robertson, Rosaceae and Com-
positae Trans. Acad. Sei. St. Louis VI. p. 451—452.] — Die hohen Blüten-
stengel tragen zahlreiche Köpfchen mit purpurnen Röhrenblüten von 9—10 mm
Länge; der Pollen wird durch lange Fegehaare herausgeschafft.

Robertson beobachtete in Illinois im August und September 2 Bombyliden,
7 Apiden und 8 Tagfalter an den Blüten.

2393. V. senegalensis ‘(? Less... An den weissen, stark duftenden
Blüten dieses westafrikanisch-tropischen Strauches sammelten A. v. Homeyer
und Soyaux in Pungo Andongo 1875 (nach F.Karsch Dipteren von Pungo-
Andongo. Entom. Nachr. XII. 1886 u. XIII. 1887) 56 Dipterenarten.

Genannt werden a. a. O. 10 Syrphiden, 7 Bombyliden, 34 Musciden, je 1 Cono-
pide, Asilide und Tabanide sowie 2 Tipuliden; die überwiegende Mehrzahl der ge-
sammelten Arten, die im Besucherverzeichnis am Schluss von Band III aufgezählt sind,
bestand aus blumentüchtigeren Formen.

2394. V. scorpioides Pers.

Die Blütenköpfe dieser südamerikanischen Art sah Ducke (Beob. I. p. 6, 65) in
Parä von Apidenarten der Gattungen Halictus, Ceratina, Megachile, Coelioxys und
Melipona, wie M. clavipes F., M. bipunctata Lep. u. a. reichlich besucht.

2395. V. Sp.

Schrottky (Biol. Notiz. 1901. p. 211) beobachtete bei St. Paulo in Brasilien
regelmässig die Apide Colletes rufipes Sm. auf den Blüten.

2396. V. Jamesii T. et &.

Meehan (Contr. Life-Hist. XIV. p. 341—42) beobachtete Halictus parallelus Say
als Blütenbesucher verschiedener kultivierter Vernonia-Arten wie V. Baldwinii Torr.
und V. arkansana DC., die nach A. Gray leicht hybride Formen eingehen. Wahr-
scheinlich ist V. Jamesii durch eine solche Verbindung entstanden.

2397. Elephantopus scaber L., eine tropisch-kosmopolitische Art, trägt
"zu Knäueln vereinigte Köpfchen mit wenigen, langröhrigen Blüten; die Pollen-

u BER.
se

körner sind nach O. Hoffmann (Compositae in Engl. Pflanz. IV, 5. p. 104
und 106) mit Leisten versehen.
/ An den Blütenköpfen beobachtete Ducke in Parä (Beob. I. p. 6) Apiden aus den
Gattungen Megachile, Coelioxys und Halictus; die Besuche erscheinen weniger zahlreich
als die an Vernonia scorpioides.

* 2398. Ageratum mexicanum Sims. (= A. conyzoides L.).

; Die kleinen hellvioletten Blumengesellschaften sah Knuth am 11. Januar 1899
im Walde von Tjibodas in einer halben Stunde von 3 Apis, 7 kleinen Bienen, darunter
Halictus cattulus Vach., 4 Schwebfliegen und 6 Musciden besucht.

522. Eupatorium L.

Die in Illinois einheimischen Arten blühen nach Robertson (Philos.
"Flow. Seas. Amer. Nat. XXIX. 1895. p. 101) annähernd synchron und zwar
zu einer Zeit, in die auch die Hauptblühphase der Compositen (die ersten Tage
des September) fällt (a. a. O. p. 102 u. 105).

2399. E. purpureum L. [Robertson a.a. O. p. 452.] — Die purpurne
Farbe und die engen Röhren der Blüten scheinen Anpassung an Falter anzu-
deuten, doch finden sich auch langrüsselige Hymenopteren und Dipteren als
- Besucher ein.
Als solche verzeichnete Robertson im August in Illinois: 2 Bombyliden, 1 Syr-
- phide, 5 Apiden, 2 sonstige Hymenopteren, 9 Tagfalter.
| 2400. E. perfoliatum L.
E. Robertson (a. a. O. p. 453) beobachtete in Illinois im zug und September
- 1 langrüsselige und 1 kurzrüsselige Apide, 5 sonstige Hautflügler, 3 Zweiflügler und
2 Käfer als Besucher.
- Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 175) sah die Blüten
- von der Schwebfliege Spilomyia longicornis Loew besucht.

2401. E. ageratoides L. Die Bestäubungseinrichtung wurde von L. B.
Cross (Publ. Univ. Pennsylvania Vol. L p. 260—269) beschrieben.

ze Als Besucher verzeichnete Robertson (a. a. O.) 1 langrüsselige und 3 kurz-

rüsselige Apiden, 4 sonstige Hymenopteren, 2 langrüsselige und 3 sonstige Dipteren,

sowie 2 Falter.

; Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Sc. Vol. I. 1900. p. 167) sah die Blüten

' in Wisconsin von den Schwebfliegen Paragus tibialis Fall. und Spilomyia fusca Loew

besucht.

2 2402. E. coelestinum L. Die Bestäubungseinrichtung wurde von L. B.
Cross (Publ. Univ. Pennsylvania. Contributions from the Botan. Laboratory.

Vol. I. 1897. p. 260—269) untersucht.

| 2403. E. serotinum Mehx. [Robertson a. a. O. p. 452.] — Die Kron-
. 'röhre ist kürzer und weiter als bei E. purpureum und dementsprechend die
3 Zahl der kurzrüsseligen Besucher grösser.

3 Als Besucher wurden in Illinois im August und September von Robertson,
6 langrüsselige und 3 kurzrüsselige Apiden, 15 sonstige Hymenopteren, 8 langrüsselige
und 6 kurzrüsselige Dipteren, 5 Falter und 5 Käfer bemerkt.

u
a

216 Compositae.

523. Mikania W.

2404. M. scandens Willd., eine Liane des wärmeren Amerika mit
kleinen, an die mancher tropischen Eupatorium-Arten erinnernden Blüten-
köpfchen. |

Dieselben sah Ducke (Beob. I. p. 6) in Parä von Grab- und Faltenwespen sowie
Apiden mit. einfach organisierten Mundteilen wie Temnosoma- und Halietus-Arten be-
sucht. — Schrottky (Biol. Notiz. p. 211) beobachtete bei St. Paulo in Brasilien Apis
und vereinzelt Augochlora-Arten.

2405. M. psilostachya DC. Der Insektenbesuch der Blütenköpfe bei Parä
ist ähnlich wie bei M. scandens (nach Ducke, Beob. II. p. 323).

2406. Liatris pyenostachya Mcehx. [Robertson a. a. O. p. 454.) —
Die auf Prairien in Illinois wachsende, 1,1—1,6 m hohe Pflanze trägt lange
Ähren von Blütenköpfchen, die sich je aus 5—6 rötlich purpurnen Einzelblüten
zusammensetzen. Die Kronenröhre ist 7—11 mm lang; der Pollen wird von
den langen Griffelschenkeln herausgefegt.

Als Besucher wurden an genannter Stelle 10 langrüsselige und 2 kurzrüsselige

Apiden, 11 Falter und 4 langrüsselige Dipteren — darunter besonders häufig die Bom-
bylide Exoprosopa fasciata Mceq. — von Robertson beobachtet.

2407. Grindelia squarrosa Dun.

Cockerell beobachtete bei Las Vegas die Apiden Anthidium perpictum Ckll,

und A. parvum Ckll. als Blumenbesucher (nach Bot. Jb. 1901. II. p. 583).

Die Blüten einer unbestimmten Art sah derselbe Beobachter (Litter. Nr. 2961)
in New Mexiko von der Apide Ashmeadiella bucconis Say besucht.

2408. Gutierrezia sarothrae Britt. et Rusby nebst der Varietät miero-
cephala (Gray) Coulter
fand Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia 1896. p. 35—86) in New Mexiko
von mehreren Arten der Bienengattung Perdita (s. Besucherverz.) besucht.

Derselbe (Litter. Nr. 2961) beobachtete in New Mexiko auch eine Halictus-Art
als Blumenbesucher.

2409. Chrysopsis villosa Nutt.

In New Mexiko fing Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia 1896. p. 37)
an den Blüten dieser in Colorado verbreiteten Gebirgspflanze eine vereinzelte Perdita-Art.

524. Solidago L.

Die in Illinois einheimischen Arten verhalten sich nach Robertson
hinsichtlich ihrer Blühphase wie die Arten von Eupatorium («. d.).

2410. S. nemoralis L.

Als Besucher beobachtete Robertson (a. a. O. p. 457) in Illinois im September
und Oktober 8 langrüsselige und 11 kurzrüsselige Apiden, 25 sonstige Hymenopteren,
6 langrüsselige und 14 sonstige Dipteren, 6 Falter, 4 Käfer und 2 Hemipteren an den
Blüten.

2411. S. lanceolata L.

Robertson (a. a. O. p. 457—458) fand in Illinois im September 6 langrüsselige
und 4 kurzrüsselige Bienen, 14 sonstige Hymenopteren, 3 langrüsselige und 5 kurz-
rüsselige Zweiflügler, 8 Falter und 2 Käfer als Besucher.

RETTET

Compositae, 217

2412, S. missouriensis Nutt.

Robertson (a. a. O.) p. 454—455) verzeichnete in Illinois im August 4 lang-
rüsselige und 8 kurzrüsselige Apiden, 25 sonstige Hymenopteren, 2 langrüsselige und
10 sonstige Dipteren, 4 meist pollenfressende Käfer und 1 Hemiptere als Besucher.

2413. S. eanadensis L.

Von Besuchern zählte Robertson (a. a. O. p. 455—456) in Illinois 11 lang-
rüsselige und 11 kurzrüsselige Apider, 57 sonstige Hymenopteren, 25 langrüsselige und
17 kurzrüsselige Dipteren, 14 Käfer, 8 Falter und 3 Hemipteren auf.

In New Mexiko sah Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sei. Philadelphia 1896. p. 36)

2 Arten von Perdita (s. Besucherverz.) an den Blüten, desgl. Baker in Colorado 4 Arten.
Bei Las Vegas fing Cockerell (nach Bot. Jb. 1901. II. p. 583) auch die Schmarotzer-
biene Nomada xantlıophila Ckll.

Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 168) beobachtete
in Wisconsin die Schwebfliegen: Pipiza pistica Will., Baccha aurinota Harris, Eristalis
vinetorum F., Spilomyia longicornis Loew und S. quadrifasciata Say als Blumenbesucher.

2414. S. caesia L.

Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Vol. I. p. 172) von der
Schwebfliege Sericomyia militaris Walk. besucht.

2415. S. serotina Ait.

| Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 168)

. von den Schwebfliegen Chrysogaster pietipennis l,oew, Eristalis flavipes Walk., E. vineto-
rum F,, Crioprora cyanogaster Loew, Xylota ejuncida Say, Spilomyia fusca Loew u. 8.

_ quadrifasciata Say besucht.

| 2416. S. squarrosa Muhl. A. Carter (Bot. Gaz. XVII. p. 21—22)

- fand bei Ithaca (N. Y.) in Nordamerika an den zurückgeschlagenen Hüllblättern

dieser Art extraflorale Nektarien, deren Honig nach dem Verwelken der Blüten

;

_ von zahlreichen Insekten, wie Apis, Hummeln, Wespen und anderen Hymeno-
- pteren, Fliegen, besonders Syrphiden, Käfern und vier Faltern eifrig ausgebeutet
- wurde. Ameisen kamen nur in geringer Zahl vor; die zahlreichen Käfer schienen
nicht i in blumenverwüstender Absicht aufzutreten und setzten, wie auch die übrigen
- Honiggäste, ihre Besuche noch etwa zwei Wochen hindurch bis zum Eintritt
kalter Herbstwitterung fort. Der Fall scheint also wesentlich anders als bei
_ Jurinea mollis (Handb. I, 1. p. 656) zu liegen.

: 525. Bigelovia DC.

2417. B. Wrightii Gray.

Die gelben Blüten sah Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 1896.
pP. 36—37) bei Las Cruces in New Mexico von zahlreichen Bienenarten der Gattung
Perdita, sowie von Formiciden (Tapinoma), Crabroniden (Aphilanthops), Chaleididen
- (Acanthochaleis), Chrysididen (Chrysis mesillae Cock.), mehreren Käfern (Chauliognathus,
R Crossidius, Clerus, Coccinelliden, Chrysomeliden und Bruchiden), Hemipteren (Phymata
fasciata) und Dipteren wie Phthiria sulphurea Lw. besucht (s. Besucherverz.). Als be-
2 sonders charakteristisch hebt er hervor, dass mehrere dieser Besucher — wie die beiden
_ erstgenannten Käfer, desgl. Phthiria und Phymata — durch gelbe Farbe auf den gelben
Blütenköpfen geschützt erscheinen.

» An den Blütenköpfen sammelte ferner Cockerell (The Zoologist. 4 Ser. Vol. II.
_ _Nr.'680. 1898. p. 81) in New Mexiko zahlreiche parasitische Hymenopteren (15 Arten),
4 Fliegen und 14 Grabwespen.

1
*

218 Compositae. / |

Andernorts sah derselbe (Litter. 2961) die Blüten von 4 im Besucherverzeichnis
aufgezählten Bienenarten besucht.

2418. B. viseidiflora DC.

An den Blüten dieser oder einer verwandten Art beobachtete Cockerell (Litter.
Nr. 2961) in New Mexiko die Bienen: Perdita rhodura Ckll. ined., Podalirius maculifrons
(Cr.), Agapostemon sp., Colletes sp. u. a. Eine grosse Bigelovia-Art bei Embudo
wurde von Melissodes menuacha Cr., Colletes americanus Cr. und anderen Bienen, sowie
dem Falter Pyrameis cardui und der Schwebfliege Chrysogaster bellula Willist. besucht.

2419. Chrysothamnus speeiosus Nutt. var. ? latisquameus (= Bige-
lovia).

Cockerell (Litter. Nr. 2961) sah die Blüten in New Mexiko von einigen Bienen
(Halietus ligatus Say, Colletes americanus Cr., Melissodes sp. und Halictus sp.) besucht.

2420. Lagenophora Forsteri DC. und L. petiolata Hook. f. auf Neu-
Seeland besitzen nach G. M. Thomson (New Zeal. p. 270) geruchlose, aber
auffällige Blüten.

2421. Boltonia asteroides L’Her, [Robertson, Rosac. Compos. p. 458
bis 459.] — Die oft in grösseren Beständen auftretende Pflanze hat Blüten-
köpfe von etwa 15 mm Durchmesser; die zwitterigen Scheibenblüten sind gelb, die
weiblichen Strahlblüten weiss. Die Röhre der Scheibenblüten ist nur etwa 1 mm
lang, so dass zahlreiche kurzrüsselige Insekten den Honig erlangen können.

Die Blüten fand Robertson in Illinois im September und Oktober von 7 lang-
und 3 kurzrüsseligen Apiden, 3 sonstigen Hymenopteren, 8 lang- und 18 kurzrüsseligen
Dipteren, 6 Faltern, 4 Käfern und 1 Hemiptere besucht.

2422. Diplopappus fruticulosus Less. [Scott Elliot, S. Afr. p. 356.]
In den Scheibenblüten sind die Spitzen der Griffelschenkel mit kurzen, rauhen
Haaren als Fegeapparat besetzt. Die Schenkel bleiben dauernd an der Spitze
in Berührung, krümmen sich aber bogenförmig ein; die Narbenpapillen liegen
seitlich auf den Aussenrändern der Griffelschenkel. Ähnlich verhalten sich
Agathaea coelestis Cass. nach Hildebrand und Chrysocoma nach
H. Müller.

Als Besucher beobachtete Scott Elliot in Südafrika häufig eine auffallende,
kleine Fliege mit stark verlängertem Kopf, sowie andere Dipteren.

526. Aster L.

Die in Illinois einheimischen Arten verhalten sich nach Robertson hin- j

sichtlich ihrer Blühphase wie die von Eupatorium (s. d.).

2423. A. tenellus L., in Südafrika, verhält sich nach Scott Elliot
(S. Afr. a. a. O.) ähnlich wie Agathaea coelestis Cass. und Chrysöocoma.

Als Besucher bemerkte genannter Forscher: Coleoptera: Scarabaeidae: 1. Pe-
ritrichia capicola F, Diptera: 2, Dischistus heteroceras Macq. 3. Systocheilus mixtus.
Hymenoptera: Apidae: 4. Halietus vittatus Sm., sehr häufig.

2424. A. ericoides L. var. villosus T. et Gr. trägt nach Robertson
(Transact. St. Louis VII. p. 175—176) ziemlich kleine Köpfchen mit gelber
Scheibe und weissem Strahl.

Genannter Beobachter fand in Illinois an 10 Tagen des September und Oktober
die Blüten von 21 langrüsseligen und 18 kurzrüsseligen Apiden, 19 sonstigen Hymeno-

ee ne

2,2 4
- 219

pteren, 23 langrüsseligen und 19 kurzrüsseligen Dipteren, 11 Faltern, 4 Käfern und
1 Hemiptere besucht.

2425. A. Shortii Hook. Die Zahl der Hüllschuppen sowie der Strahl-
und Scheibenblüten an 226 Blütenköpfen von drei wildwachsenden Stöcken wurde
von G. H. Shull (Litter. Nr. 3402) in Ohio nach variationsstatistischer Methode
ermittelt und ausführlich durch Tabellen nebst Diagrammen erläutert. Im Mittel
betrug die Zahl der Hüllschuppen 36, die der Strahlblüten 14 und die der
Scheibenblüten 22; deutliche Beziehungen zu den Zahlen der Fibonacci-Reihe
traten nicht hervor.

2426. A. novae angliae L. An 199 Blütenköpfen von fünf Stöcken
bestimmte G. H. Shull (Litter. Nr. 3402) die Zahlenvariation in gleicher Weise
wie für A. Shortii (s. d.); im Mittel betrug die Zahl der Hüllschuppen 44,
die der Strahlblüten 42 und die der Scheibenblüten 62.

; Nach Robertson (a. a. O. p. 459) erreichen die zahlreichen, ansehn-
lichen Köpfe mit gelber Scheibe und violett-purpurnem Strahl einen Durch-
messer von 2—3 cm; der Honig der Scheibenblüten ist in einer 3—4 mm langen
Röhre geborgen.

Die Blütenköpfe haben einen charakteristischen Kampfer- oder Terpentin-
geruch; die Strahlblüten nehmen gegen Abend Schlafstellung ein (nach J. M.
Coulter, Bot. Gaz. I. 1876. p. 2).

* Knuth sah in Californien die Blütenköpfe von Bombus californicus Sm.
(determ. Alfken) besucht.

Die von Robertson in Illinois im Oktober festgestellten Besucher waren 12 lang-
rüsselige und 5 kurzrüsselige Apiden, 10 Falter und 8 langrüsselige Dipteren.

2 2427. A. paniculatus L.

i Robertson sah in Illinois als Besucher im Oktober 11 langrüsselige und 18 kurz-
rüsselige Apiden, 28 sonstige Hymenopteren, 12 lang- und 15 kurzrüsselige Dipteren,
1 Falter, 3 Käfer und 1 Hemiptere.

h 2428. A. canescens var. visecosus Gray.

In New Mexiko sah Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 1896. p. 38)
die Blüten von einer oligotropen Biene (Perdita asteris Cockll.) besucht; die sonst am
- Fundort wachsenden Aster-Arten (A. spinosus und hesperius) haben keinen ihnen eigen-
_ tümlichen Bestäuber genannter Bienengattung.

2429. A. hesperius Cr. in New Mexico ist nach Cockerell (Litter.
{r. 2961) für Bienen wenig anlockend.

Nur Agapostemon melliventris Cr. und eine Halictus-Art wurden beobachtet.
2430. A. multiflorus Nutt. (— Tourerea Eat. et Wright).

4 Cockerell (Amer. Nat. XXXV. 1902. p. 811) nennt Perdita mentzeliarum Ckll.
‚und Podalirius californicus (Cr.) als Blumenbesucher in New Mexiko.

2431. A. cordifolius L.

2 Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons, Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 168)
_ von den Schwebfliegen Melanostoma obscurum Say, Mesogramma polita Say und Helo-
_ philus similis Macg. besucht.

2432. A. lateriflorus (L.) Britt.

; Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 167) beobachtete
in Wisconsin die Schwebfliege Paragus bicolor F, als Besucher.

220 Compositae,

2433. A. laevis L.

Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 169)
von den Schwebfliegen: Syrphus torvus O. S., Mesogramma marginata Say, Eristalis
aeneus F., E. meigenii Wied., E. bastardi Macq., E. flavipes Walk. und Helophilus lati-
frons Loew besucht.

2434. A. puniceus L. An 798 Blütenköpfen von drei Stöcken zählte
G. H. Shull (Litter. Nr. 3402) im Mittel 44 Hüllschuppen, 36 Strahlblüten
und 69 Scheibenblüten.

Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Vol. I. p. 172) von den

Schwebfliegen: Sericomyia militaris Walk. und Eristalis dimidiatus Wied. besucht.

2435. A. prenanthoides Muhl. G.H. Shull (Litter. Nr. 3402) zählte
an 83 Blütenköpfen von zwei Stöcken, sowie an 658 Köpfen, die zu verschie-
denen Blühperioden an Pflanzen gleichen Standorts gesammelt waren, die Zahl
der Hüllblätter, sowie der Strahl- und Scheibenblüten. Für die Gesamtheit der
658 Blütenköpfe betrug das Zahlenmittel der Hüllschuppen 44, der Strahl-
blüten 28 und der Scheibenblüten 50. Im Laufe des Blühens vom 27. Sep-
tember bis 8. Oktober betrug die mittlere Zahl der Hüllschuppen: 47, 44, 43,
41; die der Strahlblüten: 30, 28, 28, 26 und die der Scheibenblüten: 56, 51,
49, 45; die Abnahme in der Zahl dieser Organe während des Blühens trat
somit sehr deutlich hervor. Eine ähnliche Abnahme wurde auch von W. L.
Tower bei Chrysanthemum Leucanthemum L. (Biometrika Vol. I.
Nr. 2; eit. nach G. H. Shull.a. a. O.) nachgewiesen.

527. Erigeron L.
2436. E. philadelphieus L. [Robertson a. a. O. p. 461.] — Die nur

wenige Centimeter hohe Pflanze trägt Köpfchen von 2 cm Durchmesser mit

gelber Scheibe und weissem oder rötlichem Strahl; die engen Kronröhren der
Scheibenblüten sind 5 mm lang; ihr Honig ist kleinen, langrüsseligeren Insekten
leicht zugänglich.

Robertson verzeichnete im Mai und Juni in Illinois 7 lang- und 11 kurzrüsse-

lige Apiden, 5 sonstige Hymenopteren, 6 langrüsselige und 12 kurzrüsselige Dipteren,

3 Käfer, 6 Falter und 3 Hemipteren.

2437. E. strigosus Muhl. gleicht nach Robertson (a.a.O. p. 461—462)
der vorigen Art, blüht aber später und hat weisse, weniger zahlreiche Strahlblüten;

die Kronröhre ist nur 2 mm lang.
Als Besucher verzeichnete Robertson in Illinois in Mai und Juni 5 lang-

rüsselige und 10 kurzrüsselige Apiden, 9 sonstige Hymenopteren, 10 langrüsselige und

18 kurzrüsselige Dipteren.

2438. Vittadinia australis A. Rich. wird von Thomson (New Zeal)

als autogam (in den Scheibenblüten) bezeichnet, da die Narben nur wenig her-
vortreten und häufig mit eigenem Pollen in Berührung kommen,

2439. Celmisia Cass. Eine auf Neu-Seeland sehr polymorph entwickelte
Gattung, von der Thomson (New Zeal.) C. coriacea Hook. f,, longifolia ”
Cass., Hectori Hook f. und sessiliflora Hook. f. nach der Blütenein-

richtung kurz schildert.

u a u rd nm ie en al

u
Re a

Compositae. 221
Letztgenannte Art ist durch die enorme Menge ihrer Blütenköpfe, die an den
Vegetationspolstern hervortreten, sehr auffällig.

2440. Olearia Mönch. Die Gattung enthält zahlreiche neuseeländische
Arten, von denen einige, wie Ö.nitida Hook. f., O.dentata Hook. f. u.a,
nach Thomson (New Zeal. p. 270) sehr ansehnliche, süss duftende und Insekten
anlockende Köpfchen besitzen.

| 2441. Haastia Loganii Buch., eine alpine Polsterpflanze Neu-Seelands
mit dichter Wollbekleidung, entwickelt vielblütige, rötliche Köpfchen ; die äussere
Reihe besteht aus weiblichen Blüten mit weit hervorragendem Griffel und kurzer
Röhre, die zahlreichen, centralen Zwitterblüten sind nach der Mündung zu er-
weitert und besitzen einen Griffel mit kurzen Schenkeln (nach Buchanan in
Trans. Proc. New Zeal. Instit. XIV. 1881. p. 350—351).

2442. Baccharis dracuneulifolia DC.

Schrottky (Biol. Notiz. 1901. p. 211) fand bei St. Paulo in Brasilien Xylocopa-
und Epicharis-Arten (s. Besucherverz.) als gelegentliche Blumenbesucher.

528. Antennaria Gärtn.

2443. A. plantaginifolia (L.) Rich. und andere nordamerikanische
Arten der Gattung sind wie die eurpäischen diöeisch (vergl. Britton and
Brown, Illustr. Flora North. Unit. Stat. III. p. 397—400). — Die Pflanze
blüht in Illinois nach Robertson unter den dort einheimischen Compositen am
frühesten auf.

Von Besuchern sah genannter Beobachter vom 14. April bis 4. Mai: 5 lang-
rüsselige und 11 kurzrüsselige Apiden, 8 lang- und 10 kurzrüsselige Dipteren, 3 Falter
und 1 Käfer.

2444. A. monocephala DC. Diese aus den Ländern an der Behrings-
strasse beschriebene Art steht der in Europa, Nordasien und Nordamerika ver-
_ breiteten A. alpina Gaertn. sehr nahe und wird von Asa Gray (Synopt.

- Flora of North. America Vol. I. Part. II. p. 232) als „depauperete form“ von
letzterer betrachtet. Da A. alpina nach Juel (Vergleichende Untersuchungen
_ über typische und parthenogenetische Fortpflanzung bei der Gattung Anten-
j naria, Stockholm 1900) sich ausschliesslich parthenogenetisch fortpflanzt und
ihre nur sehr selten auftretenden, männlichen Stöcke keinen oder nur ver-
Pollen in ihren äusserlich normal entwickelten Antheren ausbilden,
80 ist die Angabe Juels (a. a. O. p. 13) von grossem Interesse, dass A. mono-
1. auf ihren männlichen Individuen reichlichen und normalen Pollen
_ hervorbringt. — Von der ebenfalls verwandten A. magellanica Schultz-
"Bip., die aus den Pampas Südpatagoniens beschrieben ist, sind nach Juel
Am a. O. p. 12—13) bisher nur weibliche Stöcke beobachtet.

529. Gnaphalium L.

= 2445. G. bellidioides Hook. f. und G. trinerve Forst. in Neu-Seeland
haben nach Thomson (a. a. O.) weissfilzig behaarte, die Blütenköpfe strahlig

222 Compositae,

umgebende Involucralblätter, durch die die Augenfälligkeit erhöht wird. Noch
ausgeprägter ist dies der Fall bei &. (Helichrysum) grandiceps Hook. f.,
dem „Edelweiss“ der englischen Colonisten (nach Diels Vegetations-Biologie
von Neu-Seeland in Engl. Jahrb. XXII. p. 282). Auch

2446. G. Colensoi Hook. f. (= Helichrysum leontopodium
Hook. f.) auf den Bergen Neu-Seelands hat einen ähnlichen Schauapparat;
J. Adams (New Zeal. Inst. XXX. 1899. p. 418) fand es am Gipfel des
Hikurangi in der Raukumara-Kette in Gesellschaft von Celmisia spectabilis
und ©, incana. „Die weissen Blütensterne dieser Pflanzen im Kontrast zu

dem abgestuften Grün der übrigen Vegetation übertreffen jedes künstliche Blumen-
arrangement.‘

2447. Raoulia rubra Buch., eine alpine Polsterpflanze Neu-Seelands,
trägt an der Spitze ihrer dicht zusammenschliessenden Zweige kleine, wenig-
blütige, scharlachrote Blütenköpfehen, die von einer äusseren Reihe weiblicher
Blüten und einigen mittleren Zwitterblüten gebildet werden (nach Buchanan
in Trans. Proc. New Zealand. Instit. XIV. 1881. p. 350).

2448. Cassinia fulvida Hook. f. (Neu-Seeland). Die Blüten bezeichnet
Thomson (New Zeal. a. a. O.) als süssduftend.

2449. Ozothamnus glomeratus Hook. f. (Neu-Seeland. Thomson
erwähnt den angenehmen Duft der Blüten.

2450. Relhania genistaefolia L’Her. und R. ericoides Cass., in Süd-
afrika, haben nach Scott Elliot (S. Afr. p. 356) Griffelschenkel, die mit ihren
flachen, behaarten Spitzen den Pollen in gewöhnlicher Weise ausfegen.

2451. Osmitopsis asteriscoides Cass., in Südafrika, hat nach Seott
Elliot (a. a. O) zweierlei Scheibenblüten, indem nur die der Peripherie frucht-
bar sind und grössere Nektarien, aber weniger Pollen besitzen, als die übrigen;
ausserdem spreizen die Griffelschenkel viel früher als bei den inneren Blüten.

2452. Clibadium surinamense L.

Die kleinen Blütenköpfe dieser in Mittel- und Südamerika verbreiteten Art sah

Ducke in Parä (Beob. I. p. 6) vereinzelt von Apiden aus den Gattungen Megachile,
Coelioxys und Halictus besucht.

2453. Polymnia eanadensis L.

Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Vol. I. p. 171) von der
Schwebfliege Rhingia nasica Say besucht.

530. Silphium L.

2454. S. integrifolium Mehx. [Robertson a. a. O. p. 463.] — Diese
nordamerikanische, 1—2 m hohe Prairienpflanze trägt gelbe Blütenköpfe von
4—5 cm Durchmesser; die Scheibenblüten haben einen langen, ungeteilten, be-
haarten Griffel, der den Pollen herausfegt. Der Honig wird in einer 6—7 mm
langen Röhre geborgen und ist nur langrüsseligen Besuchern zugänglich.

Als solche verzeichnete Robertson im Juli bis September in Illinois 12 lang-
rüsselige und 2 kurzrüsselige Apiden, sowie 1 langrüsselige und 1 kurzrüsselige Diptere.

2455. 8. laciniatum L,
x eneetner (a. a. O. p. 463—464) beobachtete in Illinois im Juli und August
ig a ae
2456. S. perfoliatum L. Die gelben Köpfe der 2—3 m hohen Pflanze
n nach Robertson (Transact. St. Louis VII. p. 176—177) einen
‚chmesser von mehr als 6—7 cm. Die Scheibenblüten bieten Nektar und
n, die Strahlblüten sind weiblich; erstere haben ziemlich weite, 5 mm lange
on und werden daher von längerrüsseligen Insekten bevorzugt.
An 10 Tagen des Juli, August und September wurden in Illinois von Robertson
n ige und 10 kurzrüsselige Bienen, 1 Grabwespe, 1 kurzrüsselige und 8 lang-
| Blkiberen, sowie 4 Falter als Besucher verzeichnet.
Die von dem durchwachsenen Laubblatt gebildeten Aushöhlungen sind nur klein
un d nehmen nach . oder Tau wenige Cem. Wasser auf; Insekten wurden nicht
beobachtet (vgl. W. Beal and St. John, A Study of Silphium perfoliatum and
I8: laciniatus in void to insects.
t. Gaz. XI. p. 268-270).

2457. Berlandiera subacaulis

vo
;

Robertson (Americ. Nat. XXXVI.
p- 599) fand in Illinois die Blüten
>; wegen von Halictus nelumbonis
Robts. 9 besucht
4 2458. Parthenium integrifo-
L. [Robertson a.a. O. p. 464 -
is 465.) — Die Köpfchen stehen in
en, flachen Doldentrauben, auf
n sich die Besucher bequem nieder-

a können. Das einzelne Köpfchen
t Durchmesser von 11mm und
N ilt fünf fertile Strahlblüten nebst
ihlreichen sterilen Scheibenblüten. Die
appen der letzteren und die Spreu-
Tr sind mit weissen Haaren be- U
t, die den Köpfen ein etwas wolliges c
n geben. Honig wird von den Fig.
m Strahlblüten, Pollen von den 4 R- g rer
'heibenblüten reichlich dargeboten, so enelbe Im Längsschnt „ru
2 _ zahlreiche kurzrüsselige Insekten een en hie
| er elc werden.
_ Von solchen verzeichnete Robertson in Illinois im Juni und Juli 3 lang- und

Ku selige Apiden, 14 sonstige Hymenopteren, 5 lang- und 19 kurzrüsselige Dipteren,
\äfe sd 3 Hemipteren.

2459. Iva L. und Euphrosyne DC. sind anemophil (Delpino, Studi
un li io anemof. 1871. p. 44—45).

196. Ambrosia maritima L.

Blütenköpfehen. B Einzelblüte.

224 Compositae,

531. Ambrosia L.

Die Arten sind durch Windblütigkeit ausgezeichnet, desgleichen die Gat-
tungen HymenocleaT.etG&., Fraseria Cav. und Xanthium (Delpino,
Studi sopr. un lignaggio anemof. 1871. p. 54—69). Der Bau der männlichen
und weiblichen Blüten von Ambrosia ist in Fig. 196 erläutert.

2460. A. artemisiaefolia L. Meehan (Proc. Acad. Nat. Sei. Phila-
delphia 1875. p. 215; eit. in Bot. Jb. 1875. p. 474) erwähnt eine hornförmige
Verlängerung der Antheren, die vor dem Ausstäuben herabgebogen ist und sich
später aufrichtet.

Die Pflanze erzeugt nach Meehan (Litter. Nr. 1593) bei dichtem Stand
der Pflanzen fast ausschliesslich 5 Blüten, bei isoliertem Stand auf gutem Boden
dagegen überwiegend @ Blüten (nach Bot. Jb. 1880. I. p. 167).

532. Zinnia L.

Die Blüten sah Trelease (Amer. Nat. XIV. 1880. p. 362) in Alabama
von Kolibris besucht.

* 2461. Z. vertieillata Andr., Haageana Reg., elegans Jaeg. und
lutea Gärtn. standen im botanischen Garten zu Buitenzorg dichtgedrängt zu-
sammen, so dass eine mehrere Quadratmeter grosse, bunte, sehr augenfällige
Fläche entstand.

Knuth sah während einer halben Stunde bei günstigem Wetter nur Xylocopa
enuiscapa Westw. und eine Schwebfliege sgd. und pfd. als Besucher.

533. Heliopsis Pers.

Die bekannten Bewegungen der Staubgefässe beruhen nach Meehan (Litter.
Nr. 1645; Bot. Gaz. XIII. 1888. p. 230) nicht auf Reizbarkeit.

2462. H. laevis Pers. Die orangegelben Köpfe haben nach Robert-
son (Transact. St. Louis VII. p. 177) einen Durchmesser von etwa 5 cm; die
Strahlblüten sind weiblich, die Scheibenblüten zwitterig mit 3—4 mm langer
Röhre, in der Pollen und Honig dargeboten wird.

Meehan (Contrib. Life-Hist. IX. 1893. p. 304—306) beschrieb eingehend
die Erscheinungen beim Aufblühen der Einzelblüten. Die Kronabschnitte öffnen
sich bald nach Tagesanbruch; der in die Länge wachsende Griffel hebt die noch
geschlossene Antherenkappe in die Höhe, durchbricht sie dann und der Pollen
wird durch die Narbenpapillen (?) herausgebürstet. Zahlreiche Insekten holen
den Blütenstaub ab. Gegen Abend erscheinen die Narben mit Pollen belegt
und die Staubgefässe beginnen sich bereits wieder in die Kronröhre zurückzu-
ziehen. Am Abend des zweiten Blühtages ist auch der Griffel wieder einge-
zogen. Auch an diesem Tage wurden die Blüten des Honigs wegen von zahlreichen
Insekten besucht; da aber der Griffel in diesem Stadium bereits einzuschrumpfen
beginnt, ist die Thätigkeit der Besucher für die Bestäubung ohne Belang.
Die Pflanze ist vielmehr als autogam zu betrachten und setzt reichlich
Früchte an.

Compositae. 225

Von Besuchern sah Robertson an 14 Tagen des Juli, August und September

41 und 8 kurzrüsselige Apiden, 3 sonstige Hymenopteren, 1 kurzrüsselige
8 langrüsselige Dipteren, 4 Falter und 1 Hemiptere an den Blüten.

2463. H. scabra Dun.

- Als Blumenbesucher in New Mexiko nennt Cockerell (Amer. Nat. XXXVI.

p- 811) 3 langrüsselige Apiden.

534. Rudbeckia L.

2464. Rudbeckia hirta L. [Robertson a. a. O. p. 466—467.) — Die
ichen Köpfe haben hellgelbe, geschlechtslose Strahlblüten; in den zwitte-
Scheibenblüten wird der Pollen von den behaarten Spitzen der aneinander
ten Griffelschenkel herausgefegt. Die dünne Krone hat eine Länge von
4 mm, so dass Honig nur für Besucher mit entsprechendem Rüssel zu-
ist; der Pollen kann leicht abgeholt werden. Die Bienen Calliopsis
sis Cr. und Anthrena rudbeckine Rob. sind vorzugsweise auf Blüten der
Als Besucher verzeichnete Robertson in Illinois in den Monaten Juni— August
4 lang- und 9 kurzrüsselige Apiden, 6 sonstige Hymenopteren, 16 lang- und 7 kurz-
füsselige Dipteren, 12 Falter und 6 Käfer.
Als oligotropen Blumenbesucher der Pflanze in Illinois nennt Robertson (Flow.
XIX. p. 36) Anthrena rudbeckiae Robts.
Die Blüten dieser nordamerikanischen Art sah C. V. Riley (Insect Life II.
p- 298) von dem „Rosenkäfer“ (Macrodactylus subspinosus Fabr.) besucht und zerstört;
esgl. die Blüten einer Pyrethrum-Art.
2465. R. triloba L. hat nach Robertson (a. a. O. p. 467—468)
[—5 cm breite Köpfchen mit schwarzpurpurner Scheibe und gelbem Strahl; die
öhre der Scheibenblüte ist sehr eng und etwa 3 mm lang.
- — Robertson sah in Illinois im August und September 9 langrüsselige und 7 kurz-
jlige Apiden, 5 sonstige Hymenopteren, 8 lang- und 7 kurzrüsselige Dipteren, 4 Falter
“y ; besonders bemerkenswert war das gleichzeitige Auftreten mehrerer sonst
t m Bombyliden.
Die oligotrope Biene Panurginus labrosus Robts. besucht (nach Robertson,
. XIX. p. 36) die Blüten mit Vorliebe,
2466. R. laciniata L. Die 2—3 m hohe, stark verzweigte Pflanze trägt
1e, ae Köpfe von 8—9 em Durchmesser, mit leicht welkenden, ge-
alechtslosen Strahlblüten. Nach dem Aufblühen nimmt die Scheibe bald die
st: abgerundeten Kegels an; ihre Blüten sind zwitterig, haben aufrechte
= bschnitte und bergen den Honig in einer Tiefe von 3 mm (nach Robert-
a re . St. Louis VIL p. 177—178).
= Illinois verzeichnete genannter Forscher an 8 Tagen des August und September
ige und 3 kurzrüsselige Apiden, 4 sonstige Hymenopteren, $ langrüsselige
BE ererüsselige Dipteren, sowie 4 Falter als Blumenbesucher.
a6r. R. (Echinacea) angustifolia (DC.) [Robertson a.a. O. p. 465
66] ist eine prächtige Prairienpflanze mit grossen, kegelförmigen Köpfen;
© osuroten Strahlblüten sind unfruchtbar, die Scheibenblüten zwitterig; die
mm langen Kronen haben starr aufrechte, aneinander liegende Lappen, die
Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 2. 15

226 Compositae.

den Nektar schwer zugänglich machen; durch die starren Spitzen der Spreu-
borsten, die neben jedem pollendarbietenden Griffel emporragen, wird die bei
anderen Compositen so leichte Pollenaufladung — durch Umherdrehen auf dem
Köpfchen — den Besuchern erschwert; nur ganz kleine Bienen sind dazu fähig.
Die erwähnten Spitzen machen auch den Honig schwer zugänglich. Die Ge-
samteinrichtung der Blüten deutet auf Anpassung an Tagfalter, die Robertson
in der That als wesentlichste Gäste beobachtete.

Halsted (Bot. Gaz. XIV. 1889. p. 151—152) beobachtete die Reizbar-
keit der Filamente bei Berührung der Blüten mit einer Nadel und benutzte
dabei einen grossen Kondenser, den er auf die Blütenköpfe einstellte. Die Be-
wegung ist besonders an Blüten mit noch eingeschlossenem Griffel sehr deut-
lich; es wird eine reichliche Menge des citrongelben Pollens durch das Herab-
ziehen des Antherencylinders auf der Griffelspitze sichtbar. Ähnlich verhalten
sich Heliopsis laevis Pers., Lepachys pinnata Torr. u. Gray und
Rudbeckia hirta L. Auch Meehan beschrieb die Blütenbewegungen an
Centaurea americana Nutt, Helianthus-Arten, Disteln und anderen
Compositen (vergl. Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia 1883. II. p. 192—193;
p- 200).

Robertson sah in Illinois im Juni 5 Tagfalter, 2 kleine langrüsselige und 1 kurz-
rüsselige Apide und einen pollenfressenden Käfer die Blüten besuchen.

2468. R. (Echinacea) purpurea (Moench.) ist wie vorige Art nach
Robertson (a. a. O.) eine Falterblume mit rosapurpurnen Strahl- und gelben
Scheibenblüten; die enge Röhre letzterer ist etwa 5 mm lang; der Pollen wird
wie beiR. angustifolia durch die behaarten Spitzen der Griffel herausgefegt, aber
durch die starren Spreuhaare vor dem Abholen durch pollensammelnde Bienen
geschützt.

Robertson beobachtete in Illinois im August und September 5 Falter, 1 kurz-
und 3 langrüsselige Apiden, sowie 2 Bombyliden an den Blüten; von den langrüsseligen
Bienen versuchte Melissodes obliqua Say 2 vergeblich den Pollen zu gewinnen, was
dagegen der Anthrenide Agapostemon viridula F. Q gelang, die übrigen Bienen (Apis
mellifica L. @ und Bombus separatus Cr. /') saugten nur Honig.

2469. R. (Lepachys) pinnata (Torr. et Gray) [Robertson a. a. O.
p. 468—469.] — Die Zweige tragen einzelne Köpfchen mit augenfälligen, gelben,
geschlechtslosen Strahlblüten; die Röhre der Scheibenblüten ist 2 mm lang.
Letztere nebst den verdiekten Spitzen der Spreublätter bilden zusammen eine
kompakte Fläche, auf der die Apide Melissodes obliqua Say den Pollen be-
quem einsammeln kann. Genannte Biene ist ein wichtiger Besucher der PioEe
die umgekehrt für erstere die hauptsächlichste Pollenquelle bildet.

An den Blüten, die orangegelben Pollen und braungefärbte Narben ne
sitzen, lässt sich nach Meehan (Contr. Life-Hist. VI. 1891. p. 271—272)
leicht Selbstbestäubung nachweisen; dieselbe soll dadurch zu stande kommen,
dass bei noch aneinanderliegenden Griffelschenkeln an der Spalte derselben Pollen-
schläuche eintreten; auch fallen nach Ausbreitung der Schenkel häufig eigene,
Pollenkörner auf die Narbenfläche. -

Compositae. 227

Pan Einen fand Robertson im Juli und August in Illinois von 18 lang- und
igen Apiden, 9 sonstigen Hymenopteren, 2 lang- und 2 kurzrüsseligen Dip-
ren, 3 Faltern und 2 Käfern besucht.
lg 1 Blüten werden in Illinois nach Robertson (Flow. XIX. P- 37) von der
£ Melissodes illinoensis Robts. bevorzugt.
2470. R. (Lepachys) tagetes (Gray).
E In New Mexiko sah Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sei. Philadelphia. 1896 p. 38)
e Blumen von einer oligotropen Perdita-Art, sowie anderen Apiden und Crabroniden
‚(Be zug ‘) besucht (s. Besucherverz.).
2471. Wulffia stenoglossa (Cass.) DC., eine tropisch-amerikanische

Art ‚ trägt mittelgrosse Blütenköpfe, an denen Ducke in Parä (Beob. I. p. 6)
nzelt Apiden aus den Gattungen Megachile, Coelioxys, Ceratina und Halictus

E 535. Helianthus L.

Die Nutationsbewegung der Inflorescenzstiele wurde von W. A. Keller-
man (nach Bot. Jahresb. 1891. I. p. 413) beschrieben.
Die in Illinois einheimischen Arten verhalten sich nach Robertson hin-
ich ihrer Blühphase wie die von Eupatorium («a d.).
2472. H. mollis Lam. [Robertson a. a. O. p. 469.] — Die Köpfe
ind in der Regel nach Osten gekehrt und haben einen Durchmesser von 5—6 em;
die Röhren der Scheibenblüten sind 6 mm lang.
An Exemplaren aus Illinois sah Meehan (Bot. Gaz. XVI. p. 312) die
Blüten beim Aufblühen sämtlich nach Südost, im darauffolgenden Jahr
sgen nach Nordwest gerichtet.
Be Als Besucher sah Robertson in Illinois im August 1 kurz- und 4 langrüsselige
piden, 1 kurz- und 2 langrüsselige Dipteren, sowie 1 Tagfalter an den Blüten.
h 2473. H. annuus L. Junge, noch unerschlossene, auf völlig unverholztem
] stehende Blütenköpfe nutieren nach Beobachtungen von Schaffner
Gaz. XXV. 1898. p. 394—405) in Kansas, ebenso wie Blattknospen,
rgen gegen Osten und am Abend gegen Westen. Bei Beginn der An-
° wird durch die dann eintretende Verholzung unterhalb des Kopfes die
En unmöglich gemacht; die aufblühenden Köpfe nehmen dann eine feste,
a Sonnenstand unabhängige Schrägstellung ein, wobei sich in der Regel die
scheibe nach Nordosten richtet. Diese Lage scheint für den Bestäubungs-
x und die Ausbildung der Samen die günstigste zu sein.
W. H. Evans (Bot. Gaz. XVI. p. 234—235) beobachtete an einem
< , das im Zimmer kultiviert wurde, ein abweichendes Verhalten einzelner
a E Beipherie der Blütenscheibe stehender Röhrenblüten. Der Griffel der-
ben breitete nach seinem Hervortreten aus der Staminalröhre seine beiden
:he ikel zunächst in gewöhnlicher Weise aus und verharrte in diesem Zustande
wa zwei Tage; dann aber wurde er allmählich wieder in die Röhre zurück-
zogen und bog sich dabei seitlich zwischen die Filamente hindurch nach aus-
Dies dauerte so lange, bis der Griffel ganz eingezogen war und die
fässe verschrumpft auf dem Kronsaume lagen. Hierauf richtete sich

15*

Er
Br

228 Compositae. :

der Griffel wieder auf und spreizte seine Schenkel behufs Pollenaufnahme von
neuem aus. Evans vermutet in dem Einziehen des Griffels und der nach-
träglichen Entfaltung seiner Schenkel einen ausnahmsweisen Versuch der Blüte,
die Bestäubungsfähigkeit der Narbe längere Zeit zu erhalten und dadurch die
bei Kultur im Zimmer geringen Chancen für Fremdbestäubung zu erhöhen.

Köpfe, die Mrs. Woleott in Boston mit einer Schutzhülle umgeben
hatte, setzten trotzdem reichlich Früchte an (Bot. Gaz. IX. 1884. p. 158). Die
von Meehan an den Blüten beobachtete Verkürzung der Filamente, durch
die die Antherenröhre zurückgezogen wird, ist nach Asa Gray (a. a. OÖ.) auf
die schon von Kölreuter erwähnte Reizbarkeit der Staubfäden zurück-
zuführen.

In New Mexiko sah Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia 1896. p. 38)
die Blüten von 2 Perdita-Arten, sowie anderen Apiden (Panurgus, Melissodes, Anthrena),
desgl. von 1 Hemiptere (Phymata) besucht (s. Besucherverz.).

Cockerell (Litter. Nr. 2961) sammelte in New’Mexiko (Albuquerque) an den
Blüten: Perdita albipennis var. hyalina (Cr.), Pseudopanurgus aethiops (Cr.), Melissodes
agilis Cr., Anthrena helianthi Rob. und Nomia persimilis Ckll., die der genannten An-
threna-Art bis zum Verwechseln ähnlich ist und auch auf einer Aster-Art mit purpurnen
Strahlblüten gefunden wurde. An anderen Orten wie Las Cruces sah er Panurginus
perlaevis (Ckll.), Halictoides marginatus Cr., Anthrena pulchella Rob., Melissodes agilis
Cr. und Podalirius maculifrons Cr, an den Blüten der Sonnenrose. Anthrena helianthi
Rob. wurde auch bei Las Vegas bemerkt (nach Bot. Jb. 1900. I. p. 583).

* Fünf Blütenköpfe sah Knuth im botanischen Garten zu Buitenzorg am 4. Januar
1899 während einer halben Stunde durch 6 Individuen von Apis besucht.

2474. H. grosse-serratus Martens.

Robertson (a. a. O. p. 469—470) beobachtete in Illinois im September u
Oktober 24 lang- und 4 kurzrüsselige Apiden, 2 sonstige Hymenopteren, 8 lang- und
3 kurzrüsselige Dipteren, 12 Falter und 3 Käfer als Besucher.

Die Blüten werden in Illinois nach Robertson (Flow. XIX. p. 37) von u
oligotropen Epeolus helianthi mit Vorliebe besucht.

2475. H. divaricatus L. ;

Als Besucher beobachtete Robertson (Flow. XVII. p. 244—245) in Illinois
an 12 Tagen des August und September 25 kurz- und 6 langrüsselige Apiden, 4 Falter,
sowie 1 kurz- und 8 langrüsselige Dipteren. =

2476. H. lentieularis Dougl. (= H. annuus L.) und H. hirsutus
Rafin. Meehan (Litter. Nr. 1622) beobachtete an den Blüten das bekannte
Herausfegen des Pollens mittelst der Sammelbürste des sich verlängernden
Griffels, dann am zweiten Blühtage die Trennung der beiden Griffelschenke
und am dritten Tage die Verkürzung der verwelkten Staubbeutelröhre. Er führe
diese Vorgänge auf Elastizität der Staubfäden zurück und nimmt Selbstbestäu-
bung der Narbe durch den herausgefegten Pollen an. Asa Gray (Litter. Nr. 56)
widerlegte diese durchaus irrigen Vorstellungen. :

2477. H. strumosus L. [Robertson a. a. O. p. 470.] — Der Durch-
messer der Köpfe beträgt 5—6 cm, die Kronröhre der Scheibenblüten misst

6 mm.
Die Blüten fand Robertson in Illinois im August von 1 kurz- und 7 langrüsselige
Apiden, 1 sonstigen Hymenoptere, 3 langrüsseligen Dipteren und 2 Faltern besucht,

Compositae. 229

E 2478. H. tuberosus L. [Robertson a. a. O. p. 471.] — Die Köpfe

_ zeigen einen Durchmesser von 6—8 em; die Scheibenblüten haben eine 6 mm
_ lange Kronröhre.

® Robertson verzeichnete von Blumenbesuchern in Illinois während des August
E15 lang: und 5 kurzrüsselige Apiden, 2 sonstige Hymenopteren, 7 lang- und 2 kurzrüsselige
_ Dipteren, 4 Falter und 4 Käfer.

E. 2479. Aphanopappus mieranthus Heller (— Schizophyllum mi-

- eranthum Nutt.), auf den Sandwichinseln, verbirgt seine unscheinbaren,

gelben Blütenköpfchen unter den zahlreichen, dichtstehenden Blättern (Minne-

Pan Bot. Stud. Minneapol. 1897. p. 915).

or

536: Verbesina L.

2480. V. helianthoides Mehx. [Robertson a. a.O. p. 471—472.] —

Die Pflanze trägt nur wenige Köpfe von 5—6 em Durchmesser; die Strahl-

blüten sind geschlechtslos, die Scheibenblüten zwitterig; die Röhre letzterer misst

5-6 mm.

E Von Besuchern sah Robertson in Illinois während einiger Tage des Juli
8 lang- und 4 kurzrüsselige Apiden, 4 sonstige Hymenopteren, 3 langrüsselige Dipteren

1 Falter.

2481. V. encelioides Gray.

In New Mexiko sah Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sei. Philadelphia 1896. p. 38
89) die Blüten von mehreren Perdita-Arten (s. Besucherverzeich.), sowie Apis melli-
fica und der gelbgefärbten Hemiptere Phymata fasciata Gr. besucht; letztere stellt nicht
‚nur Bienen, sondern auch Faltern, wie Lycaena exilis und Fliegen (Musca domestica)
Auch Agapostemon melliventris, die sonst im Frühjahr die Blüten von Sisym-
brium und Streptanthus besucht, wurde auf den Verbesina-Blüten beobachtet.
MR Der genannte Beobachter (Litter. 2961) sah die Blüten an verschiedenen Orten

jew Mexikos auch von Eriades variolosa (Cr.), Megachile-Arten und Pseudopanurgus
8 Cr., desgl. von Anthrena helianthi Rob. und Anthidium perpietum Ckll. (nach
Jb. 1901. II. p. 583) besucht.

537. Coreopsis L.

2482, C. palmata Nutt. [Robertson a. a. O. p. 472.] — Die etwa
dm hohe Pflanze trägt ansehnliche, gelbe Köpfe von etwa 4 cm Durchmesser;
e Strahlblüten sind geschlechtslos, die Scheibenblüten zwitterig; die Krone ist
—6 mm lang und unten sehr eng.

= Die Blüten fand Robertson in Illinois während einiger Tage des Juni und Juli
0 a7 ns und 4 kurzrüsseligen Apiden, 7 sonstigen Hymenopteren, 1 lang- und 4 kurz-
ı Dipteren, 3 Faltern und 3 Käfern besucht.

e.. 2483. C. tripteris L. unterscheidet sich nach Robertson (a.a.O. p. 472
is 473) von voriger Art durch kleinere Köpfe mit gelbem Strahl und dunkel-
jürpurner Scheibe. Die Kronröhren sind etwa 6 mm lang, aber ein Insekt mit
E: 4 mm langem Rüssel kann den Honig erreichen. Coulter (Bot. Gaz. I. 1876.
& 2) bezeichnet den Geruch der Blütenköpfe als resedaähnlich.

E Als Besucher beobachtete Robertson in Illinois während einiger Tage des
August 6 lang- und 5 kurzrüsselige Apiden, 2 sonstige Hymenopteren, sowie 1 kurz-
ind 4 langrüsselige Dipteren.

230 Compositae.

2484. C. aristosa Mchx.

Robertson (a. a. O. p. 473—474) verzeichnete in Illinois während des August
und September 20 lang- und 8 kurzrüsselige Apiden, 11 sonstige Hymenopteren, 14 lang-
und 15 kurzrüsselige Dipteren, 14 Falter, 6 Käfer und 1 Hemiptere als Besucher.

538. Bidens L.

2485. B. frondosa L. Nach Meehans (Litter. Nr. 1659. p. 271— 272)
Ansicht sollen die rückwärts rauhen Zähne der Achänen, welche die Blüten über-
ragen, das Niederlassen von Insekten auf den Blütenköpfehen verhindern,

2486. B. bipinnata L. verhält sich nach Meehan (Contrib. Life-Hist.
IX. 1893. p. 303—304) in der Blüteneinrichtung ähnlich wie Heliopsis
laevis (s. d.).

2487. B. chrysanthemoides Mehx.

An den Blüten sah Robertson (a.a, 0. p. 474) in Illinois an einem September-
tage 11 lang- und 4 kurzrüsselige Apiden, 4 sonstige Hymenopteren, 7 lang- und 5 kurz-
rüsselige Dipteren, 14 Falter und 2 Käfer.

2488. B. pilosa L.
sah Scott Elliot (S. Afric. p. 357) in Südafrika von Pieris hellica besucht.

Die Blüten des „Marigold“ sah Grapes (nach Cohen in Trans. Proc. New
Zealand Inst. XXVII. 1895. p. 281) in Neu-Seeland von dem Tagfalter Pyrameis itea
Fabr. besucht; desgl. die Blüten von „sage“ (— Artemisia?) und „koromiko“ (— Veronica),

2489. Baileya multiradiata Harv. et Gr. E
An den orangefarbenen Blütenköpfen beobachtete Cockerell (Bot. Gaz. XXIV. .
p. 105) in Neu-Mexiko eine Perdita-Art. Die Arten dieses Apidengenus zeichnen sich
nach genanntem Beobachter durch ihre Vorliebe für einzelne, bestimmte Blumen aus.
und sind in der Xerophytenregion zahlreich. |
Cockerell (Litter. Nr. 2961) beobachtete in New Mexiko Perdita callicerata ax.

an den Blüten, andernorts auch Paranthrena rhodocerata (Ckll.).

2490. Helenium autumnale L. }
In Illinois beobachtete Robertson (a. a. O. p. 474—475) an 2 Septembertagen
13 lang- und 3 kurzrüsselige Apiden, 7 sonstige Hymenopteren, 3 langrüsselige Dipteren,
4 Falter, 2 Käfer und 1 Hemiptere an den Blüten. y

2491. Peetis papposa Gray.

Als Blumenbesucher dieser Pflanze in New Mexiko erwähnt Cockerell (Proc.
Acad. Nat. Sci. Philadelphia 1896. p. 39) mehrere Arten von Perdita, Panurgus und
Epeolus, desgl. unbestimmte Crabroniden, Bombyliden und die Ameise Dorym ya
(s. Bestäuberverz.). |

539. Chrysanthemum L.

2492. C. Leucanthemum L. F.C. Lucas (Amer. Nat. XXXI. 189
p. 509—511) zählte die Strahlblüten von 824 Blütenköpfen an zwei vers
denen Lokalitäten in Nova Scotia und Massachusetts und fand an letztere
Stelle das Hauptmaximum bei 21, an ersterer aber bei 22; auch die sel
dären Maxima (29) stehen nicht in Übereinstimmung mit den von Ludwi
mitgeteilten Zahlen.

Compositae, 231

f 2493. C. indieum L. Im Kalthause gezogene Exemplare sah J. Ha-
_ _milton (Litter. Nr. 898) von Eristalis tenax L. besucht (Bot. Jb. 1890. I.
p- 478).

4 2494. Cenia turbinata L. (— Cotula L.) wurde in Südafrika von
8eott Elliot (8. Afr. a. a. O.) beobachtet. Fertile Blüten wechseln mit den
Strahlblüten ab; die Griffel ersterer sind nach innen gewendet.

Q Von Besuchern beobachtete genannter Forscher 3 Käfer, von Dipteren: Syrphus
eapensis, sowie einen Falter (sgd.).

2 2495. Cotula coronopifolia L., eine littorale Allerweltspflanze mit gelben
Blütenköpfen, erzeugt nach Thomson (a. a. O.) wenig oder keinen Honig; rein
e diöeische Cotula-Arten Neu-Seelands, wie C. dioieca Hook. f. u. a., sind
- wahrscheinlich anemophil.

r 2496. Abrotanella inconspieua Hook. f., ein hochalpines Zwerg-
- pflänzchen Neu-Seelands von moosähnlichem Habitus, trägt unter den oberen
- Blättern versteckte, winzige Köpfchen, die aus peripherischen, weiblichen und
- eentralen Zwitterblüten bestehen (nach Buchanan a. a. O. p. 354).

E 2497. Artemisia tridentata Nutt. Die Blütenstände des „sage-bush“
sah Trelease (Americ. Nat. XIV. 1880. p. 362)’ in Alabama von Kolibris
besucht.

52498. Robinsonia macrocephala Dene. Die Blüten dieser und anderer
_ auf Juan Fernandez einheimischer Arten werden nach Johow (Estud. sobre
1 flor. d. 1. isl.' de Juan Fernandez. Santiago 1896; cit. nach einem Referat
3 Ludwigs in Bot. Centralbl. Bd. 69. 1897. p. 324—331) durch Dipteren (siehe
- Besucherverzeichnis) bestäubt, ebenso die Blüten der baumartigen Dendroseris-
- Arten (D. mierantha Hook. et Arn. u. A.).

2499. Erechthites Raf. Die neuseeländischen Arten haben nach Thom-
son unscheinbare grünliche, geruch- und honiglose Blütenköpfe und sind wahr-
3 scheinlich autogam.

2500. Cineraria geifolia L.

Bi Scott Elliot (S. Afric. p. 357) verzeichnete in Südafrika folgende Besucher:
Coleoptera: 1. Dieranoenemus suleicollis Wiedem. Diptera: 2. Syrphus cognatus,
3. Spec. nov. 4. Systocheilus mixtus.

E 2501. Cacalia reniformis Muhl. [Robertson, Transact. St. Louis VII.
- p. 178—179.] — Die 5—15 dm hohen Blütenstengel endigen in ziemlich breite,
flache Doldenrispen mit weissen Blütenköpfchen. Jedes Blütenköpfchen enthält
_ fünf röhrige Zwitterblüten, die sich nacheinander entfalten; im zweiten Blüten-
_ stadium biegen sich dieselben derart zur Seite, dass die Narben ausser Berüh-
rung mit den Antheren jüngerer Blüten kommen. Die Kronröhre ist etwa
6 ; mm lang und unterwärts sehr eng, oberwärts aber auf einer Strecke von
_ etwa 2 mm erweitert; nur in diesen erweiterten Teil führen die Insekten ihren
_ Rüssel ein.

Von Besuchern sah Robertson in Illinois an 4 Tagen des Juni und Juli

5 langrüsselige und 11 kurzrüsselige Bienen, 11 sonstige Hymenopteren, 4 langrüsselige
und 5 kurzrüsselige Zweifiügler, 1 Falter (Sesia) und 2 Hemipteren.

232 Compositae.

540. Senecio L.

Hochandine Arten des nördlichen Araucaniens entbehren nach Ne ger
(Englers Jahrb. XXIII. 1897. p. 399—400) häufig die Strahlblüten und sind
vielleicht entsprechend ihrem sehr windreichen Wohngebiet anemophil (?).

2502. S. vulgaris L. Philippi (Bot. Zeit, 1870. p. 863—864) fand
bei eingeschleppten Exemplaren in den Gärten von Santiago nicht selten Stöcke,
die nur weibliche Blumen trugen.

2503. S. Douglasii DC.

Nach Angabe von Cockerell (Proc. Acad. Nat. Sc. Philadelphia 1896. p. 39)
fand Wooton an den Blüten eine Perdita-Art.

2504. S. rotundifolius Hook. f., in Neu-Seeland, zeichnet sich nach
Thomson (a. a. O. p. 271) durch den starken Duft und Honigreichtum seiner
Blüten vor anderen geruchlosen und honigarmen Arten wie $.lagopus Raoul,
S. bellidioides Hook. f. und $. Lyallii Hook. f. des Gebietes aus,

2505. Euryops abrotanifolius DC.

Scott Elliot (S. Afr. p. 357) fand in Südafrika folgende Besucher: Coleoptera:
verschiedene Species. Diptera: Lucilia argyrocephala und andere kleine Arten, sehr
hfg., Scatophaga hottentota, Spilogaster sp. Hymenoptera: Apidae: Allodape sp.
nov., Halictus albofasciatus Sm.

2506. Gymnodiseus capillaris Less. [Scott Elliot, S. Afr. p. 357.]
— Der Griffel der Scheibenblüten endigt in einen dicken, kegelförmigen Kopf,
an dessen Grunde ein langer Haarkranz zum Abfegen des Stachelpollens
steht; zu gleichem Zwecke ist auch die Fläche des Griffelkopfes mit kurzen
Haaren besetzt.

Von Besuchern sah Scott Elliot in Südafrika Syrphus capensis und andere
kleine Dipteren, hfg.

2507. Othonna dentata L. und 0. arborescens L., in Südafrika, ver-
halten sich nach Scott Elliot (a. a. O.) ähnlich wie Gymnodiscus.

2508. Dimorphotheca annua Less.
Scott Elliot (8. Afr. p. 357) fand in Südafrika folgende Besucher: Coleoptera:

Anisonyx ursus F., A. longipes L. Dichelus dentipes F., D. simplieipes Burm. und |
andere. — Diptera: Bombylius lateralis, Lasioprosopa Bigoti, Lucilia argyrocephala,

ferner eine kleine Art mit stark verlängertem Kopf und andere Species.

2509. Osteospermum moniliferum L.
sah Scott Elliot (a. a. O.) in Südafrika von folgenden Insekten besucht: Coleoptera:
Cantharidae: Mylabris capensis L. Cerambyeidae: Promeces linearis L. Diptera:
Kleine Arten hfg. Hymenoptera: Arten von Halictus (?).

2510. Tripteris dentata Harv. und T. ampleetens Harv. in Südafrika,

[Seott Elliot a. a. O.] — Die Griffelschenkel der Scheibenblüten endigen in

kurze, stumpfe, konische Spitzen, die völlig mit kleinen, starren Zähnen besetzt
sind und am Grunde von einem Kranz längerer Haare umgeben werden.
2511. Ursinia sp.

sah Scott Elliot (a. a. O.) von folgenden Käfern besucht: Scarabaeidae: Anisonyx
longipes L., A. ursus F., Dichelus dentipes F. (sehr hfg.).

:
3
r

i

NER ee te

Compositae. 233

2512. Arctotis aspera L. [Scott Elliot a. a. O.] besitzt am Griffel-
nische oylindrische, mit ‚kurzen Zähnchen besetzte und amı Grunde -
- von einem Haarkranz umgebene Verdickung wie A. acaulis nach Hildebrand.
- Unterhalb der Verdickung ist der Griffel sehr elastisch und kann bis um die
, Hälfte seiner Länge gestreckt werden, ohne zu zerreissen.
Von Besuchern bemerkte Scott Elliot in Südafrika die Käfer: Scarabaeidae:
Dichelus acanthopus Burm. — Malacodermidae: Hedybius sp.
» 2513. Uryptostemma ealendulaceum R. Br. (— Arctotis L.) [Seott
- Elliot, S. Afr. p. 358.] — Behaarung und Form des Griffels sind sehr ähn-
lich wie bei C. hypochondriacum Br. nach Hildebrands Beschreibung.
Die Griffel verlängern und verkürzen sich spontan wie bei Gazania pin-
nata (s. d.).
2 Als Besucher verzeichnete Scott Elliot in Südafrika: Coleoptera: Scara-
_ baeidae: Dichelus simplieipes Burm. und andere. Diptera: Bombylius stylicornis,
- Dischistus heterocerus, Systocheilus mixtus, Lucilia argyrocephala und andere. Hy-
menoptera: Apidae: Halietus deceptus Sm. H, vittatus Sm. u. a.
j 2514. Gorteria diffusa Thbg. hat wie andere Aretotidae nach Scott
io: (a. a. O.) ein verdicktes, unterwärts etwas stärker behaartes Griffel-
; die Haare sind hellpurpurn und die Pollenkörner durch anhaftende Öl-
Fpfeben gelb
R 2515. Gazania pinnata Less. [Scott Elliot, S. Afr. p. 358—359.]
— Das verdickte Griffelende verhält sich ähnlich wie bei Arctotis; die Griffel-
-schenkel tragen an ihrer inneren Fläche Papillen. Unterhalb der Verdickung
‚ist der Griffel sehr elastisch Wenn der Pollen aus der Antherenröhre heraus-
gt ist, steht der ausgewachsene Griffel mehr als 3 Linien über den Antheren
"und. verkürzt sich später nach Entfernung des Pollens wieder soweit, dass die
'Narbenlappen dicht über den Antheren liegen. Es scheint dies nicht durch
-Einschrumpfen, sondern durch Verkürzung des Griffels bedingt zu werden, da
‚die Zeilen desselben in jüngerem Zustande länger sind als in älterem.
Als Besucher fand Scott Elliot in Südafrika: Coleoptera: Scarabaeidae:
Fr ia capicola F. Diptera: Dischistus heterocerus, Systocheilus mixtus. — Hy-
menoptera: Halictus vittatus Sm.
3 2516. Cullumia setosa R. Br. Der Griffel endigt wie bei Arctotis
@ d.) in einen verdickten Teil; der Pollen ist stachelig (Scott Elliot
aa. O.
: ’t Besucher fand Seott Elliot in Südafrika die Käfer: Scarabaeidae: Diche-
us dentipes F., Dieranocnemus suleicollis Wiedem., Pachycenema crassipes F.
2517. Berkheya carlinoides Willd. [Scott Elliot a. a. O.] —
!orm und Zusammenziehung des Griffels sind ganz ähnlich wie bei Gazania
Pinnata.
Als Besucher fanden sich Käfer wie Peritrichia capicola F. u. a.

541. Echinops L.
E An Arten dieser Gattung beobachtete Heuglin auf den Hochgebirgen
Abessiniens Honigvögel (Nectarinia famosa) als Besucher der Blütenköpfe
(eit. nach Delpino Ult. oss. P. II. F. II. p. 327).

234 Compositae.

2518. E. sphaerocephalus L. Nach einer Zählung, die Mrs. Pease
(Litter. Nr. 1962) bei Buffalo (N. Y.) vornahm, empfing ein einzelnes Köpf-
chen in der Zeit von 5 Uhr morgens bis 7 Uhr abends den Besuch von
2135 Bienen. Hieraus ergiebt sich, dass eine Pflanze mit 30 Köpfen zur täg-
lichen Ernährung von ca. 64000 Bienen ausreicht (Proc. Amer. Assoc. New York
XXXVI. 1887. p. 277).

Die Angabe Meehans (Bot. Gaz. XIV. 1889. p. 258), dass die Honig-
drüse bei Echinops nicht am Grunde des Griffels, sondern oben am Eingang
in die Kronröhre liegt, ist irrtümlich (vgl. Handb. II, 1. Fig. 204 bei 3).

2519. Lappa minor Hill. Nach Meehan (Litter. Nr. 1658) tritt beim
Ausstäuben die mit Anhängen versehene Basis der Antheren derart aus der
Kronenmündung hervor, dass in späteren Blütenstadien die Antherenröhre nicht
wieder zurückgezogen werden kann (Contrib. Life-Hist. V. 1890. p. 266).

542. Cirsium Scop. (= CnicusL. ex p.).

Die Blüten dieses Genus werden in Illinois nach Robertson (Flow.
XIX. p. 37) mit Vorliebe von der oligotropen Biene Melissodes desponsa Sm,
besucht.

2520. C. arvense (L.) Scop. |
Die Blüten sah Graenicher (Bull. Wiscons. Nat. Hist. Soc. Vol. I. 1900. p. 173)
von den Schwebfliegen Helophilus conostomus Will. und Triodonta eurvipes Wied. besucht.

2521. C. altissimum.Spreng. (Nordamerika). Über die Haare an den

reizbaren Staubfäden der Blüte siehe Halsted (Litter. Nr. 886). |

An den Blüten bemerkte Robertson (a. a. O. p. 475) in Illinois an 2 Tagen

des August 3 langrüsselige Apiden und 2 Falter. Derselbe sah an der Varietät:

i

2522. C. altissimum Spreng. var. discolor Gray.

an 4 Tagen des September 1 kurz- und 8 langrüsselige Apiden, 1 kurzrüsselige Diptereg
und 1 Falter, sowie an

2523. C. lanceolatum Scop. |

an 7 Tagen von Juli—Oktober 13 lang- und 4 kurzrüsselige Apiden, 3 langrüsselige

Dipteren und 11 Falter. Johow (Zur Best. chil. Blüt. II. p. 36) sah die Blüten dieses

verbreiteten Unkrauts bei Santiago von Apis ligustica Spin. besucht.

2524. C. ochrocentrum (A. Gr.)

Die purpurnen Blütenköpfe sah Cockerell (Americ. Nat. XXIV. 1900. p. 488)
in New Mexiko von der Apide Lithurgus apicalis Cress., desgl. von Podalirius occiden-
talis (Cr.) besucht, letzteres nach Bot. Jb. 1901. II. p. 583.

2525. Centaurea americana Nutt. Die Reizbewegungen der Staubge-
fässe und des Griffels wurden von Meehan (Litter. Nr. 1620) beschrieben
(vgl. Litter. Nr. 2626).

2526. Mutisia L. Arten der vorzugsweise in Südamerika einheimischen
Gruppe der Mutisieen zeigen Blütenkonstruktionen, die nach Delpino (Ult.
oss. P. II. F. IH. p. 287) ähnlich wie die mancher Proteaceen zu den Um-

fliegungseinrichtungen gehören und nach den Berichten von Reisenden ornitho-

g
2

172

Compositae. 235

phil sind. Ein Habitusbild von M. grandiflora H. et B. mit einzeln herab-
hängenden Blütenköpfen zeigt Fig. 197.

R |

3m ” N N

Fig. 197. Mutisia grandiflora Humb. et Bonpl.
A Zweig, B Randblüte, C' Scheibenblüte. — Nach Engler-Prantl.

2527. Chuquiragua insignis H. et B. (— Ch. Jussieui Gmel.).
Die Blüten sah Fraser (Gould, Introduet. p. 63) auf dem Pichincha und Coto-
_ paxi in Ecuador dicht unterhalb der Schneelinie von einer Kolibriart (Oreo-
trochilus Pichincha Gould) besucht; dasselbe wird auch von Jameson (siehe

236 Compositae,

Delpino, Ult. oss. P. I. F. II. p. 332—333) berichtet, der die Vögel‘ um
den Alleinbesitz der Blumen sogar Kämpfe ausführen sah. Auch Ramphomieron
stanleyi Gould besucht die Blumen.

543. Barnadesia Mut.
2528. B. rosea Lindl. Die Bestäubungseinrichtung dieser südamerikani-

schen Art wurde von Delpino (Malpighia IV. 1890, p. 28—30) beschrieben.

Die Röhren der Zwitterblüten sind so lang und eng, dass sie die Einführung
eines Insektenrüssels unmöglich machen; auch enthalten sie keinen Honig.
Letzterer wird von drei zu Honiggefässen umgewandelten Scheibenblüten im
Grunde der Blütenköpfchen abgesondert.

2529. B. spinosa L. Die Blütenköpfe sah G. v. Lagerheim (Üb. d.
Bestäub. v. Brachyot. ledifol. p. 115) in Ecuador von Kolibris (Petasophora
iolata Gould) besucht.

544. Gerbera Gronov.
(Anandria Siegesb., Cleistanthium Kunze.)

Schon Linn& (De Anandria. Upsala 1745; abgedr. in Amoen. Acad. T. I.
1749. p. 161—174) beobachtete die ihm sehr merkwürdig erscheinende, aus
Sibirien stammende G. Anandria (L.) Schultz. Bip., die bei Kultur im
Freien immer nur ein Köpfchen mit völlig geschlossenem Hüllkelch trug; doch
fand er — oder vielmehr sein Schüler E. Z. Tursen —, dass die Köpfchen
zwitterige und weibliche Blüten mit vollkommen deutlichen Geschlechtsorganen
enthalten und dass auch Früchte gebildet werden. Über die Bestäubung wird
(a. a. OÖ. p. 170) gesagt: „itaque farina antherarum capitulo a ventis agitato
et caule incurvato communicatur cum lateralibus et eircumstantibus pistillis“,
Wenn diese Angabe, wie es nicht unwahrscheinlich ist, sich als zutreffend er-
weist, würde also die Pflanze eine besondere Form der Kleistogamie darbieten
— nämlich zwangsweise, durch den bleibenden Hüllkelchverschluss herbeigeführte
Geitonogamie (!); ausserdem kann auch in den Zwitterblüten zwangweise Auto-
gamie wegen der gleichen Ursache eintreten. Nach Angabe von Turczaninow
(Catal. Baikal. Nr. 695; eit. nach Dec. Prodr. VII. p. 40) kommt die Pflanze
in ihrer Heimat in einer Frühjahrsform mit halboffenem Hüllkelch (,„Tussilago

scapo unifloro, calice subaperto“ Gmel. Flor. sibir. II. p. 143) und einer Herbst-

form mit geschlossenen Köpfchen („Tussilago scapo unifloro, calice clauso“ Gmel.
ibid. p. 141) vor.

2530. G. Anandria Schultz-Bip. Auf Nippon und Yeso wachsen nach

Franchet (in Mutisiaceae Japonicae. M&m. de l’herb. Boissier Nr. 14. 1900.
eit. nach Bot. Centralbl. Bd. 87. 1901. p. 319) die offene und die kleistogame
Form durcheinander und blühen fast gleichzeitig.

2531. G. Kunzeana A. Br. et Aschs. (— Cleistanthium nepalense
Kunze) ist in Nepal einheimisch und blühte 1850 im Leipziger botanischen

TEN u Te

_ Garten mit ausschliesslich geschlossenen Köpfchen („capitulo florigero die et
_ noetu semper clauso“). Jedoch beobachteten Schlechtendal (Bot. Zeit. 1852.
| =; 412) und später Ascherson (Bot. Zeit. 1872. p. 290—293) auch geöffnete
ice mit strahlenden Randblüten.
3 2532. Microseris Forsteri Hook. f. in Australien und Neu-Seeland be-
aikzt nach Thomson (New Zeal. p. 271) goldgelbe, geruchlose Köpfchen mit
R. | protandrischen Zwitterblüten.
Bi: 2533. Krigia amplexicaulis Nutt. [Robertson a. a. O. p. 476.] —
Die gelben Köpfe haben einen Durchmesser von etwa 3 cm und enthalten nur
Zungenblüten. Der Pollen wird von der Griffelbürste aufgenommen und dar-
- geboten; die Kronröhren sind eng und etwa 2 mm lang.
Bi Von Besuchern beobachtete Robertson in Illinois an einem Tage des Mai
6 lang- und 9 kurzrüsselige Apiden, 6 sonstige Hyienopteren, 5 lang- und 2 kurz-

- rüsselige Dipteren, 4 Falter und 3 Käfer.
% Der Pollen wird nach Robertson (Bot. Gaz. Vol. 32. 1901. p. 367) von Anthrena

_ krigiana eingesammelt, di» sich in Illinois ausschliesslich an die Blüten genannter
- Art hält.

| B 2534. Tragopogon pratensis X porrifolius. Dieser schon von Linn &
_ künstlich erzeugte und in Europa auch spontan vorkommende Bastard wurde
von Halsted (Proc. Amer. Assoe. Advanc. Se. 1900. p. 284) nach amerikani-
schen Exemplaren beschrieben (s. Focke, Pflanzenmischl. p. 221— 222).
2535. Scorzonera L. sp. Eine von Fritz Müller (Bot. Zeit. 1869.
. 226) in seinem Garten bei Itajahy einzeln kultivierte Pflanze blühte reich-
R ohne auch nur einen einzigen guten Samen anzusetzen und ist möglicher-
weise selbststeril.

2536. Taraxacum offieinale Vill.

Die Blüten fand Johow (Zur Bestäub. chilen. Blüt. II. p. 37) in Chile auch an
‚en Wintertagen von Bienen besucht.

* Knuth sah bei Tokio die Blütenköpfe häufig von den Apiden: Osmia rufa L,

m inus alticola Mor., Anthrena knuthii Alfk. Nomada versicolor Sm., Halietus pro-
is Sm., sowie der Grabwespe Scolia annulata F. besucht.

2
FF;

Nachträge

zur

blütenbiologischen Litteratur.

gie des Verzeichnisses in Band II, 1, p. 1—31. Vorzugsweise ist die aussereuropäische

3548.

3549.

3550.

3551.

3552.

3558.

3554.

Litteratur berücksichtigt. ]

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an Prosopis glandulosa Torr., desgl. von Megachile sidalceae Ckll. und
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” g

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3
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E
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3621.

3622.

3623.

3624.

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3626.

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3628.
3629.

3630.

3631.

3632.

3633.

3634.

Nachträge zur blütenbiologischen Litteratur,

Vergleichs mit anderen borealen Gebieten wichtig. Neue bemerkenswerte Arten sind:

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3740.
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3781.

3782.

3783.
3784.
3785.
3786.
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3788.
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37%.

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=

|
3

}

4
4
E
i

[Die beigefügten Zahlen bezieben sich auf die Nummern der Litteraturangaben.]
= A. Capparis eynophallophora 3699. | Delphinium sapellonis 3597.
m — Malmeana 3699. Desfontainea spinosa 3619.
r balsamea 3710. — Tweediana 3633, 3699, Dianthus 3630.
er ei ee = Dieliptera jujuyensis 3633,
) paya 5 Dietyostegia orobanchoides 3771.
— viridiflora 3634. Carieacene 3737. — umbellata 3771.
da elongata 3604 Carya olivaeformis 3568. Dioscorea 3772.
sisalana 3604. Cassia bieapsularis 3633. Diospyros Kaki 3762.
3586. Castilla elastica 3609. Dolichos Lablab 3772.
Githago 3606, Casuarina 3671.
3582, — strieta 3635 E
3558, Ceanothus 3658. .

a nudiflora 3748, 3752.

B.
vulgaris 3711.
3655. .

3645.

is mierophylla 3619.
ica campestris 3632,

leia albotomentosa 3633.
i e 3766, 3771.
3582.

c.

alpinia coulterioides 3633.
eoeeinea 3633,

Register.

Ceanothus americanus 3787.

Cereus Pasacana 3633.

Cestrum campestre 3633.

Cevallia sinuata 3596.

Chamaesaracha coronopus 3596.

Chrysanthemum Leucanthemum
3627.

Citrus 3708,

Claytonia virginica 3605.
Cleome serrulata 3596.
Cnieothamnus Lorentzii 3633,
Cnieus ochrocentrus 3596.
Coffea liberiea X arabica 3574.
— stenophylla 3579.
Coloeasia 3772.
Conopholis americana 3781.
Crataeva tapia 3699.
Crotalaria anagroides 3717.
— incana 3633,
-— striata 3717.
Cueumis sativus 3718,
Cueurbita 3726.
Cycadaceae 3777.
Cycas revoluta 3561.

D.

Datura suaveolens 3717.
— Tatula 3645.
Delphinium Blaisdellii 3620.

Edgeworthia chrysantha 3703.
Eichhornia erassipes 3646.
Erigeron maeranthus 3596.
Eriogonum polifolium 3769.
Erythrina crista galli 3633,
Eschscholtzia 3576.

— californica 3632.
Eucalyptus 3765.

— RBamellana 3765.
Euchlaena luxuriaus 3772.
Euphorbia 3769.

F.

Ficus Carica 3705, 3746, 3750,
3764,

— Syeomorus 3652.

Fuchsia integrifolia 3619,

Funtumia elastica 3579.

6.

Gamopetalae 3690.
Ginkgo 3607.

— biloba 3668.
Glaux maritima 3706.
Glaziocharis macahensis 3771.
Glinus lotoides 3560.
Glyeine chinensis 3549,

Gossypium 3588, 3645, 3772,
3792.
— album 3631.
Gourliea »decorticans 3633.
Grindelia squarrosa 3596.
Gymnospermae 3636.

252

H.

Habenaria psychodes X lacera
3553, 3555.
Heckeria peltata 3670.

— umbellata 3670.
Helianthus annuus 3596.
Heliotropium xerophilum 3598.
Hepatica 3719,

Hieracium 3722.
Hoya 3665.

I.

Iochroma pauciflorum 3633.
Ipomoea Batatas 3772.
Iris aretica 3620.

K.
Kickxia 3579.

L.

Lathyrus silvestris 3782,
Lilium canadense 3735.

— Harrisii 3720.

— longiflorum 3720.
Linum perenne 3594, 3653.
Liriodendron 3753.

Lobelia inflata x cardinalis 3552.
Lyeium cestroides 3633.

— confusum 3633.

— vulgare 3596.
Lysimachia terrestris 3693.
Lythraceae 3680.

M.

Mangifera 3721.

Manihot 3772.

Medicago sativa3632, 3633, 3772,
3782.

Melilotus albus 3716.

Mertensia alaskana 3620.

Metrosideros scandens 3729.

Monarda 3581.

Musa 3624.

N.

Nepenthes 3557.
Nicotiana Friesii 3633,
— glauca 3633.
— Tabacum 3639, 3645, 3745.

0.

Oenothera eruciata 3770.
Onobrychis sativa 3782,
Opuntia 3633, 3769.

— Engelmanni 3595.

— grata 3633.

— monacantha 3633.
Orchidaceae 3734, 3747,
Oryza. sativa 3648,
Oxalis cernua 3743.

Register.

p,

Pallaviceinia 3712.
Papaver orientale 3732.
Pedaliaceae 3559.
Pedicularis hians 3620.
Pentastemon 3687.

— Menziesii 3688.

— Parishii 3615.
Peperomia pellueida 3670,
Petalostemon candidus 3596.
Phaseolus 3621, 3654.
Philesia buxifolia 3619.
Phrygilanthus cuneifolius 3633.
Phyllostachys 3623.

Picea excelsa 3709.
Pilea heptaphyllus 3737.
Pinguicula arctica 3620,
Pinus 3625.

Piper adunca 3670.

— medium 3670.
Piperaceae 3670.

Pisum 3589.

— arvense 3782.
Platystemon 3576.

Pluchea 3633,
Podostemonaceae 3780.
Polygonum perfoliatum 3653.
Prosopanche 3758.

Prosopis glandulosa 3595.

— juliflora 3754,

Prunus 3578, 3651.

R.

Ramona polystachya 3744.
Ranunculus arvensis 3583.

— cealifornieus 3632.
Rhabdothamnus Solandri 3728.
Romanzoffia 3642.

— cealifornica 3642,

Roridula 3700.
Rudbeckia laciniata X montana
3723.

S.

Sabbatia angularis 3645.
Saccharum 3676, 3677, 3678,

3679, 3685, 3686, 3784,
Salvia 3633.

— camphorata 3744.
Scheuchzeriaceae 3582.
Scerophularia 3600.
leporella 3567.

Senecio Danyausii 3619,

— erucifolius 3729.

Sequoia sempervirens 3730.

Serjania caracasana f. puberula
3633.

Sesamum 3559.

Sisymbrium Thalianum 3659.

Solanum Lycopersicum 3645.

Solidago 3755.

Solidago canadensis 3596,

Sorghum vulgare 3772.

Sparmannia africana 3751,

Spathicarpa 3586.

Spiranthes gracilis X praecox
3553.

Stapelia 3665.

Stenolobium stans var.
jugum 3633.

Strelitzia Nicolai 3715.

multi-

T:

Taraxacum 3738.
Taxaceae 3731.
.Taxodium 3602,
Tecoma Ipe 3633.
Theophrastaceae 3707.
Thismia janeirensis 3771.
Tradescantia ambigua 3633.
Triadenum virginieum 3656.
Trieyrtis hirta 3667.
Trifolium incarnatum 3782.
— pratense 3782,
Triglochin maritima 3626.
Triscyphus fungiformis 8771.
Triticum 3760,
— vulgare 3570, 3662.
Trixis divaricata 3633,

a BE Blu an Dam u a dan © une

U. u
Uncaria Gambir 3788,

WE

Vaceinium 3578.
Vallisneria spiralis 3584.
Vanilla 3617. ER
Verbena Maedougali 3596. _
Verbesina encelioides 3596.
— exauriculata 3601.
Vernonia fulta 3633.
Vicia sativa 3782,
Vigna catjang 3782.
Viola 3736.
| — eanadensis 3641.
| Vitis 3566, 3572, 3573.

|

W.
Wistaria japonica 3549.

X

Yucca 3681. =
— filamentosa 3714, 3739, b:

2.

Zamia 3611.
— floridana 3611. E
Zea 3761, 3772, 3790, 3791.
— Mays 3649, 3657, 3672,
. 3673, 3674. 4
Zinnia pauciflora 3633.

Nomina zoologien.

Nomina zoologiea.

Dasycolletes 3585.

Deilephila lineata 3745.

Diadasia rinconis 3595.

— rinconis opuntiae 3769.
eaicus 3650.

Diludia brontes B1aB,
Dupo vitis 3745.

ee chilopsidis 3595.

— eleomis subsp. lippiae 3595. |
— japonica 3549.

— newberryae 3595.

— sidaleceae 3595.
Melanostelis 3581.

Nisoniades brizo 3578.
— juvenalis 3578,
N 3714.

| Nectariniidae 3614, 3775, 3776.

Noctuidae 3767.

I
ö | — melliventris 3632.

‚ — obscura 3632.
— obliqua 3632.
' — rubra 3632.
' Nortonia symmorpha 3716.

Odynerus rufobasilaris 3769.
Osmia 3599.

— excavata 3549.

— mandibularis 3599,

| Pachylia fieus 3650, 3745.

„. Papilio ajax 3578.

— homerus 3745.
Pergesa thorates 3650.
thius cingulata 3745.
Prosopis 3585.
‚ Psithyrus 3647.
— kodiakensis 3647.
' Pyrameis huntera 3578.

Rhamphomyia umbilicata 3755.

' Selidosema fascialata 3729.

‚ Sphex abdominalis 3716.

'Sphingidae 3571, 3593, 3650,
3664, 3701.

‚ Stethopathus ocellatus 3580.

Tatosema topea 3729.
Theretra tersa 3745.
Triepeolus 3599.

| Trochilidae 3633, 3699.

| Tyndaris chamaeleonis 3754.

Textnachträge und Verbesserungen.

[In alphabetischer Reihenfolge der Familien, Gattungen und Arten.] 2

Acanthaceae.

2537. Anisacanthus eadueifolius (Gris.) Lindau, ein in der subtropi- ;
schen Buschvegetation Argentiniens häufiger Strauch, trägt nach R. E. Fries
(Ornithoph. i. d. südamerik. Flora. p. 397—398) augenfällige, karmoisinrote, |
mehr oder weniger horizontal gestellte Blüten mit kurzem (0,5 em) Kelch und
3,5 cm langer Krone. Von den Staubblättern sind nur die beiden vorderen ent-
wickelt; sie fügen sich an der Erweiterungsstelle der Röhre ein und biegen sich
nach der rinnenförmigen Oberlippe hin. Anfangs werden sie von letzterer einge-
schlossen, wachsen dann aber etwas aus der Krone heraus; ihre Antheren werden i
von der zweigespaltenen Narbe noch um einige Millimeter überragt. Die Honig-
absonderung findet aus einem hypogynen Ringwulst statt. Wahrscheinlich sind
“die Blüten protandrisch; Autogamie wird auch durch die Lage der Nerbeici
papillen auf der Innenseite der Narbenlappen erschwert.

R. E. Fries beobachtete bei Quinta in Argentinien spärliche Kolibribesuche, »
Der Vogel muss bei Einführung des Schnabels in die Kronröhre sich von oben her mit ;

E

Pollen beladen, den er dann bei Besuch einer zweiten Blüte an der am weitesten vor- 3
ragenden Narbe absetzt. -

2538. Dieliptera jujuyensis Lindau (in Arkiv f. Botanik. Bd. I. 1903. E
p. 398—399) ist ein Bestandteil des argentinischen Chacowaldes. Der 1—1,5 em,
hohe Strauch trägt ziegelrote, in Gelb abwelkende Blumen, deren rinnenförmige
Oberlippe die beiden Staubblätter einschliesst. Die etwa 3,5 em lange Kron-
röhre erweitert sich von 2,5 mm am Grunde allmählich bis auf 3,5 mm Durch- °
messer. Der Griffel ragt mit abwärts gebogener Spitze 3—4 mm über die
Staubblätter hinaus. Die Honigabsonderung findet wie bei Anisacanthus 3
statt (nach R. E. Fries a. a. O.). E

Als Blumenbesucher sah genannter Beobachter bei Quinta und Arroyo del Medio
Kolibris (Chlorostilbon prasinus Less. und C. aureoventris Orb. et Lafr.), die in ähn-
licher Weise die Bestäubung herbeiführten wie bei Anisacanthus caducifolius (8. d.).

2539. Strobilanthes Bl. Das periodische Blühen mehrerer in den Nil-
gherries einheimischer Arten und die darauffolgende reichliche Samenproduktion

Textnachträge und Verbesserungen. 255

ermöglichen nach D. Brandis (Verh. Naturh. Ver. Preuss. Rheinl. u. Westfal.
51. Jahrg. 1. Hälfte 1894. p. 44—50; cit. nach Jb. 1894. II. p. 250) die
Bildung reiner oder fast reiner Bestände; ähnliches gilt auch für die Bambusa-
Bestände Birmas.

Achariaceae.,

Über die Bestäubungsverhältnisse dieser zur Verwandtschaft der Passiflora-
ceen gehörigen Pflanzengruppe ist nichts bekannt (s. Englers Nat. Pflanzenfam.
Nachträge p. 257).

Amaryllidaceae.

2540. Agave americana L. Die Angabe in Bd. III, 1. p. 150, dass
der Kolibri Topaza pella auf Jamaica die Blüten von Agave americana aus-
- beutet, beruht auf einer Beobachtung von Rev. Lansdown Guilding (siehe
J. Gould, Introduct. to the Trochilidae. London 1861. p. 28). Er bezeichnet
den Vogel als „the long-tailed or bird of paradise-humming bird“. Da aber
Top. pella (nach Hartert Trochilid. p. 167—168) nur aus Guyana und dem
- nördlichen Brasilien bekannt ist, dürfte der in Rede stehende Vogel richtiger
als Aithurus polytmus (L.) zu bezeichnen sein, der für Jamaica charakteristisch
_ ist und von Albin „the long tail humming-bird“ genannt wird (nach Hartert
aa 0. p. 106—107).
2541. Amaryllis belladonna L. entfaltet auf den Flats um Kapstadt ihre
- zahlreichen, rosenroten und weissen Blüten nach Engler (Frühlingsfl. Tafelberg
_ p- 8) im Februar und März.
® 2542. Brunsvigia gigantea Heist. im Kaplande entwickelt nach Engler
_ (Frühlingsfl. Tafelberg p. 8) langgestielte Scheindolden mit mehr als 20 aufwärts-
gekrümmten, trichterförmigen, karminroten Blüten.
. * 2543. Crinum asiaticum L. Die Kronröhre ist 100—110 mm lang.
Am 27. März 1889 sah Knuth im botanischen Garten zu Singapore bei Voll-
mondschein die Blüten von zahlreichen Exemplaren von Sphinx convolvuli L.
bes acht. In geringerer Zahl fand sich auch eine andere Sphingide (Phlege-
thontius orientalis Butl.?) ein. Am folgenden Morgen sah derselbe Beobachter
nd einer halben Stunde 8 kleine Bienen (Melipona?) psd.
2544. Zephyranthes longifolia Hemsl.

Die Blüten dieser aus Mexiko beschriebenen Art sah Cockerell im südlichen
ifornien von der Apide Perdita callicerata Ckll. besucht (nach Bot. Jb. 1901. I.

Anacardiaceae.

2545. Rhus laurina Nutt.
. Andieser kalifornischen Art beobachtete Cockerell in Südkalifornien die Apide
lita rhois Ckll. als Blumenbesucher (nach Bot. Jb. 1901. II. p. 583).

256 Textnachträge und Verbesserungen.

Ancistocladaceae.

Der Blütenbau dieser mit den Dipterocarpaceen verwandten Familie bietet
nach Gilg (Nat. Pflanzenfam. III, 6. p. 276) kein Kriterium zu einer Ent-
scheidung über die Art der Bestäubung.

Anonaceae.

2546. Eupomatia laurina R. Br. Delpino (Ult. os. P. I. F. IM,
p- 237) betrachtet die Blüte als kantharophil und eitiert eine Beobachtung

R. Browns, nach der die Staminodien von Insekten angefressen werden, —
Vgl. Bd. III, 1. p. 308.

Apocynaceae.

2547. Cerbera lactaria Ham. und €. Odollam Gaertn. E

Die Blüten sah Forbes (A Naturalist’s Wanderings in the Eastern Archipelago 4
p. 291) in Amboina von den Faltern Papilio (Ornithoptera) priamus (L.) und remus
(Fabr.) besucht. — Vgl. p. 34.

2548. Lyonsia straminea R. Br. (Australien). Schumann (Tageblatt
der 59. Naturforscherversamml. in Berlin vom i8.—24. Sept. 1886. p. 303;
Apoeynaceae in Nat. Pflanzenfam. IV, 2. p. 115) beschrieb die Blüteneinrich-
tung, durch die Fliegen beim Einführen des Rüssels zwischen dem Spalt der
Beutelschienen festgehalten werden; an einem Blütenstande wurden oft ein
Dutzend oder mehr gefangene Fliegen beobachtet. — Vgl. Bd. II, 2. p. 71.

2549. Wrightia coceinea (Roxb.) Sims. A. Tomes (Litter. Nr. 2363)
beschrieb die Einrichtung, durch die beim Einführen eines Insektenrüssels zwischen
den Staubblättern derselbe in den von den Antherenflügeln gebildeten Schlitz
gerät, so dass das Tier gefangen wird und stirbt. Die aus dem Kronschlunde
hervorragenden, auf kurzem Filament befestigten fünf Staubbeutel ragen ober-
halb des Pistills zu einem geschlossenen Kegel zusammen; die geschwänzt-
pfeilförmigen Antheren werden am Rande von einer einwärts gebogenen Mem-
bran flügelartig begrenzt, so dass zwischen zwei benachbarten Antheren ein sich
nach oben zu verengender Spalt entsteht; der Pollen wird auf der Innenseite”
des Staminalkegels ausgeschieden; doch ist Autogamie durch den Bau der Narbe
verhindert. Genannter Beobachter konnte die Bestäubung mittelst einer Borste‘
bewerkstelligen und hält langrüsselige Bienen nebst Faltern für die normalen”
Bestäuber der in Vorderindien einheimischen Pflanze (nach Bot. Jb. 1888. I
p. 565). — Vgl. p. 36. u

Aponogetonaceae.

Die Blüten der zur Verwandtschaft der Potamogetonaceen gehörigen Fa-
milie sind wegen ihres blumenblattähnlichen Perianths (s. Engler in Nat.
Pflanzenfam. II. p. 218 ff.) vermutlich entomophil. ü

Textnachträge und Verbesserungen. 257

Araceae.
2550. Amorphophallus Bl. In den Blütenkolben einer ostindischen
Art wurde eine aasliebende, flügel- und schwingerlose Phoride: Stethopathus
ocellatus Wandolleck beobachtet (nach C. T. Brues in Amer. Nat, XXXV.
1901. p. 354). — Vgl. Bd. III, 1. p. 87.
2551. Zantedeschia aethiopica Spreng. sah A. Engler (Frühlingsf.
Tafelberg. p. 3) um Kapstadt im August reichlich blühen.

Asclepiadaceae.

2552. Araujia albens G. Don.

ö An den Blüten beobachtete Rob. E. C. Stearns (Amer. Nat. XXI. 1887. p. 501
_ bis 507) bei Berkeley in Californien folgende Schmetterlinge, die sich in den Klemm-
- fallen gefangen hatten: Rhopalocera: Colias chrysotheme var. (= Ü. eurytheme Boisd.?),
- €. keewaydin Edw., Pamphila sylvanus Esp. (an P. sylvanoides Boisd.?), Pyrameis
carye Hüb,, Pyr. huntera Fabr., Hesperia syrichtus Fabr., H. tessellata Scudd. (= H. oileus
Westw.). — Noctuidae: Plusia pasiphaeia Grt., P. gamma L., Agrotis c-nigrum L.,
Heliothis sp. Auch ein Käfer (Throscus sericeus Lec.), sowie Bienen und Ameisen
wurden an den Blüten beobachtet. — Vgl. p. 37.

2553. Asclepias eurassavica L.

Forbes (A Naturalist's Wanderings in the Eastern Archipelago p. 31) sah auf
den Cocos-Inseln der Javasee die Blüten von Faltern besucht. — Vgl. p. 41

2554. A. pulchra Erh,

H.L. Viereck (Entom. News XIV. 1903. p. 132) beobachtete bei Anglesea in
New Jersey 5 Arbeiter von Bombus scutellaris Cress. an den Blüten.

2555. Hoya globulosa Hook. f. W. G. Smith (Gard. Chron. 1882.
- p. 570) beobachtete Fliegen, die mit den Beinen im Klemmapparat der Blüten
- sich gefangen hatten. Delpino (Sugl. app. 1867. p. 9) sah die Blüten von
_ Hoya carnosa R. Br. im botanischen Garten zu Florenz von zahlreichen
- Bienen besucht, die mit den Fussklauen die Pollinien herauszogen. An den
- Blüten einer genauer untersuchten Pflanze waren etwa *s der Pollinien aus
_ ihren Taschen entfernt; auch fanden sich auf den Narben Pollinien, die Pollen-

schläuche getrieben hatten. Trotzdem blieb die Pflanze, wie auch die Exem-

# anderer italienischer Gärten, völlig steril. Als Grund dieser Unfruchtbar-
_ keit vermutet Delpino gleiche vegetative Abstammung der in den Gärten kul-
tivierten Stöcke von ein und derselben Mutterpflanze.
’ Darwin (Versch. Blütenform. Deutsch. Ausg. Stuttg. 1877. p. 286—287)
- erwähnt kleistogame und pollenlose Blüten von H. carnosa, von denen in
einem Falle auch eine Kapsel mit anscheinend normalen, aber keimungsunfähigen
Samen (Parthenokarpie?) gebildet wurde. — Vgl. p. 50.
Weitere Litteratur: Nr. 2282, 2337.

Balanopsidaceae.

Die fadenförmigen Griffel der 2 und die hängenden, kätzchenartigen
3 Ähren der / Blüten von Balanops deuten nach En gler (Nat. Pflanzenfam,
_ Nachtr. p. 116) entschieden auf Windblütigkeit.

{ Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 2. 17

258 Textnachträge und Verbesserungen.

Begoniaceae.

2556. Begonia sp. Ch. P. Hartley (U. S. Dep. Agrie. Bureau of
Plant. Industr. Bull. Nr. 22. p. 37), der den schädigenden Einfluss vorzeitiger
Bestäubung auf die Blüte von Nicotiana (s. Nr. 2917) experimentell nach-
gewiesen hat, macht darauf aufmerksam, dass bei den protogynen Blüten von
Begonia das junge Pistill solange von den beiden Kelchlappen bedeckt wird,
bis die Narben ihre volle Reife erlangt haben. |

Berberidaceae.

2557. Berberis mierophylla (Forst.?). Die Blüten sah P. Dusen \
(Litter. Nr. 3619. p. 490) im Feuerlande bei Punta Arenas an der Waldgrenze
von Bienen und Fliegen. besucht. i

3

Betulaceae.

2558. Alnus incana DO. I. H. Lovell (Amer. Natur. XXXV. 1901. &
p. 201) sah an den 0” Kätzchen Honigbienen mit Pollensammeln beschäftigt.

2559. Betula nana L. Die Zwergbirke gehört nach Vanhöffen (siehe
Abromeit, Bot. Erg. p. 77) zu den wenigen duftenden Pflanzen Grönlands.
Sie wächst auf Spitzbergen in einem geschützten Nebentale des Advent-Bay-
Thales und blühte am 23. Juli 1898 reichlich mit männlichen und weiblichen
Kätzchen; ein von Björling am 26. Juli 1890 gesammeltes Exemplar zeigte E.
weit entwickelte, doch samenlose Früchte (s. Andersson und Hesselman, 3
Spitzbergen p. 66). a

Ein von A. Eastwood (Bot. Gaz. XXXIIL p. 135) aus Alaska Da 3
schriebenes Exemplar besass weder Blüten noch Früchte.‘ F

Bignoniaceae.

2560. Stenolabium stans (L.) Seem. var. multijugum R. E. Fries
n. var. (= Tecoma stans Juss. var.) wird nach R. E. Fries (Ornitoph.
i. d. südamerik. Flora p. 401—402) im nördlichen Argentinien öfter angepflanzt,
tritt aber auch am Rio San Franeisco spontan auf. Der 5—8 m hohe Busch-
baum entwickelt im Juli und August 4,5—5 cm lange, trompetenförmige, gelbe R
Blüten, die in reichblütigen Rispen an deu Sprossenden stehen. — Vgl. Nr. 2120.

Da der genannte Beobachter nur einmal einen flüchtigen Kolibribesuch an den °
Blüten wahrnahm, hält er mit dem Urteil über Ornithophilie vorliegender Art zurück. E

2561. Tecoma ipe Mart. (— Tabebuia Avellanedae Gris), em
in den subtropischen Wäldern des nördlichen Argentinien häufiger Baum, be-
deckt sich nach den Beobachtungen von R. E. Fries (Ornithoph. i. d. süd-
amerik. Flora p. 400—401) im blattlosen Zustande während des Juli und August
mit zahlreichen, weithin sichtbaren, hellroten Blüten, Letztere sind im Innern
der Röhre hellgelb mit vier dunkler gelben Streifen, die von den vier Ein-
kerbungen der unteren Saumzipfel einwärts zum Röhrengrunde verlaufen; an #

Textnachträge und Verbesserungen. 259

der Aussenseite ist die Blumenröhre unten weiss gefärbt. Nach erfolgter Be-
stäubung färbt sich das Gelb der Blüte in Weiss um. Die Blüten sind prot-
andrisch und enthalten reichlichen, von einem hypogynen Ringwulst abgeson-
derten Nektar.

— Genannter Beobachter bemerkte bei Quinta mehrere Kolibri- Arten
(Lesbia sparganura G. Shaw, Chlorostilbon aureoventris Orb. et Lafr. und Heliomaster
fureifer G. Shaw) an den Blüten. An einem erlegten Exemplar zeigte sich die Schnabel-
spitze bis zu 1,5 cm aufwärts reichlich mit Pollen belegt; neben dem zuständigen Pollen
waren auch ähnliche, aber anderthalbmal grössere Körner vorhanden. Aus dem Schnabel
tropfte deutlich Honig heraus. — Die Blüten wurden auch von einer schwarzen Hum-
mel (Bombus carbonarius Handl.?) beflogen. — Vgl. Nr. 2119.

|
j
j
F
F
Ä

Blattiaceae (s. Sonneratiaceae).

Borraginaceae.
2564. Eritrichium aretioides A. DC. (— Myosotis aretioides

Chan), im Tschuktschenlande und Kamtschatka von Chamisso entdeckt,
_ wurde auch in Alaska (s. A, Eastwood Bot. Gaz. XXXIII. p. 288 sub
- Omphalodes nana Gr.) beobachtet.
2565. Heliotropium eurassavicum L. Von Cockerell (Bot. Gaz.
_ XXXII. 1902. p. 378—379) in Californien gesammelte Exemplare unter-
schieden sich wesentlich von einer in Neu-Mexiko und Nordmexiko vorkom-
- menden Art, die er als H.xerophilum n. sp. beschreibt; letztere besitzt weisse,
- innen gelb gefärbte Blüten, die bei Juarez in Nordmexiko von einer dort ein-
4 heimischen Perdita-Art besucht wurden. Die Krone der kalifornischen Form
ist in frischem Zustande weiss, am Schlunde gelb oder dunkelpurpurn. — Vergl.
Nr. 1844.

2566. Mertensia alaskana Eastwood, in Alaska, entwickelt eine 5 mm
nge, 3 mm weite Kronröhre und einen fast 1 cm im Durchmesser haltenden
"Saum; die Schlundfalten bilden einen gelben, perlschnurähnlichen Ring und
sind an der Röhrenbasis fleischig ausgebildet; die Antheren ragen nebst der
oberen Hälfte der Filamente aus der Kronröhre hervor, werden aber vom Kron-
‚saume umschlossen (nach Alice Eastwood in Bot. Gaz. XXXIII. 1902.
P- 287).

2567. M. maritima DC. f. tenella Th. Fr. wurde auf Spitzbergen von
Andersson und Hesselman (Litter. Nr. 2872. p. 17), sowie von Ekstam
(Bitter. Nr. 3008, p. 8) beobachtet. Die geruchlosen Blüten sind in der Knospe
10, dann blau; Selbstbestäubung ist durch Homogamie erleichtert. Der von der
hy pogynen Scheibe abgesonderte Honig wird nur durch seichte Einbuchtungen
der Krone geschützt. Bereits am 13. Juli 1897 waren viele Blumen verblüht;
ife Früchte wurden am 8. August (nach Ekstam) angetroffen. In Grönland
wurde Fruchtansatz schon am 7. Juli 1892 bemerkt (am Sermitdlet Fjord nach
Abromeit, Bot. Ergebn. p. 46—47).

% Besucher wurden von Ekstam (a. a, O.) nicht wahrgenommen.

17*

260 Textnachträge und Verbesserungen.

Bromeliaceae.

2562. Tillandsia augusta der Flor. flum. ist nach Fritz Müller
(Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. X. 1892. p. 447—451) sicher von anderen,
durch Mez mit Hohenbergia augusta vereinigten Arten verschieden. —
Vgl. Band III, 1. p. 106.

Brunelliaceae.

Die kleinen Blüten der Brunellia-Arten erfordern ihrer Zweihäusigkeit
wegen Fremdbestäubung; Beobachtungen über Insektenbesuch liegen nicht vor
(s. Engler in Nat. Pflanzenfam. Nachtr. p. 182—184).

Bruniaceae.

Die nicht selten einem Compositenköpfehen ähnlichen Blütenstände und
die kurzen Narben lassen nach Niedenzu (in Englers Nat. Pflanzenfam.
III, 2a. p. 133) Entomophilie zweifellos erscheinen; vielleicht kommt auch Proto-
gynie vor. ;
2563. Berzelia abrotanoides Brongn. Diese i im Kaplande einheimische, g
sehr variable Pflanze erinnert nach A. Engler (Frühlingspfl. Tafelberg p. 11)
durch ihre zahlreichen, kugeligen Blütenstände fast an eine Cupressinee.

Burmanniaceae.

Urban (Symbol. Antillanae III. 1903. p. 430—434) entdeckte bei einer
Reihe von Gymnosiphon-Arten eigentümliche, im Innern des Ovars liegende
Drüsen, die durch ihre Grösse und intensiv gelbe oder orange Färbung auf-
fallen und paarweise an oder unter der Spitze jeder der drei Placenten auf-
treten. Bei Gymnosiphon trinitatis Johow (= Marthella trin. Urban) °
liegen diese Drüsen aussen am Scheitel des Ovars und ebenso bei Dietyo-
stegia umbellata Miers. Über die biologische Bedeutung der inneren
Ovarialdrüsen von Gymnosiphon äussert sich der genannte Forscher wie
folgt (a. a. O. p. 431): „Man könnte denken, dass sie, wenn sie wirklich secer-
nieren, ihren Saft durch ihre Lage im Innern des Ovars gegen unberufene
Gäste schützen, dass aber besuchende Insekten mit kräftigem Rüssel sehr leicht ”
den dünnen, gewöhnlich nur aus einer Zellschicht bestehenden Scheitel des
Ovars durchbohren und zu dem Honig gelangen können. Es fragt sich jedoch,
ob die kleinen, im dichten Urwald auf vermoderndem Laub wachsenden, bleichen
Pflänzchen auf Insektenbesuch angewiesen sind. Denn in den wenigen Fällen,
wo eine unversehrte Blüte vorlag, und ebenso auch in den erwachsenen Knospen
fand ich immer die Antheren den Narben eng anliegend; ja die Pollenschläuche
verbanden beide so innig, dass sie kaum zu trennen waren, ohne zu zerreissen;
dabei bilden alle Kapseln sehr reichlich Samen aus.“ Die Funktion der aussen
am Ovarscheitel stehenden Drüsen von Gymnosiphon tridentatis, die

paarweise auf kurzen Stielen stehen, sowie der Aussendrüsen von Dietyo-

Textnachträge und Verbesserungen. 261

stegia, die paarweise miteinander verwachsen, wird von Urban nicht erörtert;

jedenfalls haben diese Drüsen, wenn sie überhaupt sekretionsfähig sind, irgend

eine blütenbiologische Bedeutung, die weiterer Untersuchung empfohlen sein
| mag (. Eine zweite Struktureigentümlichkeit gewisser Burmanniaceenblüten
besteht nach Urban (a. a. O.) in drei hautartigen Täschchen, die dicht unter-
halb der Antheren angebracht sind und bei Apteria als halbmondförmige An-
hängsel an der inneren Perianthwandung hervortreten und sich ähnlich auch
bei Gymnosiphon trinitatis finden. Über ihre Funktion ist nichts be-
kannt. — Vgl. Bd. III, 1. p. 190.

2568. Marthella trinitatis Urb. Unter diesem Namen beschreibt Urban

(a... 0, p. 447—448) die von Johow auf Trinidad gefundene und als Gym-
_ nosiphon trinitatis bezeichnete Pflanze, die wegen der oben angegebenen
Bauabweichungen den Typus einer besonderen Gattung bildet. — Vgl. Nr. 413
in Bd. IH, 1. p. 190.
b 2569. Glaziocharis macahensis Taubert. Dieser von Glaziou 1891
- in Brasilien gesammelte, von Taubert (Verh. d. bot. Ver. d. Prov. Branden-
- burg. 36. Jahrg. p. LXVI) 1894 unterschiedene, aber erst 1901 von Warming

(Overs. Kgl. Danske Vid. Selksk. Forh. 1901. Nr. 6. p. 175—177) ausführlich
- beschriebene Saprophyt besitzt eine merkwürdige Blüteneinrichtung, die von der
- der verwandten Thismia (siehe Bd. III, 1. 188—189) wesentlich abweicht.
- Charakteristisch ist zunächst, dass die drei inneren Perigonlappen, die mit faden-
_ förmigen, 11 em langen, dorsalen Anhängen versehen sind, mit ihren horizontal
- übereinandergelegten, kreisförmig verbreiterten Spitzen oberhalb des Röhrenein-
- ganges eine Art von mützenförmigem Deckel bilden, durch den der Eintritt in
- die Röhre in eigentümlicher Weise erschwert wird. Im Schlunde der etwa 13 mm
langen Perigonröhre bilden die 6 Staubblätter einen 3—4 mm hohen Ring, der
- von den verbreiterten, aber unter sich freien Filamenten gebildet wird; letztere
tragen an ihrer übergekippten Spitze je eine 1,5 mm lange, nach innen sich
- öffnende Anthere. Die von Knuth (a. a. O.) für Thismia angegebene, von
den Konnektiven gebildete Hülle der Antheren fehlt hier völlig. Im Grunde
- der Perigonröhre erhebt sich der Griffel mit einem dreiflügeligen Kopfe, an
- dessen Seitenflächen wahrscheinlich die Narben ihren Sitz haben. — Offenbar
liegt hier wie bei Thismia eine Kesseleinrichtung vor, die jedoch wohl nur
_ von ganz bestimmten Besuchern in einer für Fremdbestäubung günstigen Weise
ausgenutzt werden könnte. Autogamie durch Pollenfall aus den Antheren auf
‚die weit darunterstehende Narbe ist wohl nicht ausgeschlossen (!).
| 2570. Triseyphus fungiformis Taubert. Diese Art hat gleichen Ur-
sprung wie vorige, zeigt aber nach der Beschreibung Warmings (a. a. O.
-p. 178—181) eine noch auffallendere Blüteneinrichtung. Ihre drei inneren
_Perigonialabschnitte sind nämlich je in ein hutpilzähnliches, fleischiges Gebilde
| umgestaltet, dessen Mitte eine flach ausgehöhlte, wahrscheinlich secernierende
Sehüssel trägt. Im Schlunde der Perigonröhre stehen sechs freie, herabhängende
Staubblätter, deren Antheren sich der Perigonwand zukehren. Letztere weist
"innenseits zahlreiche, horizontale, mit kleinen Zähnchen versehene Querlamellen

262 Textnachträge und Verbesserungen.

auf. Im Grunde der Perigonröhre steht der dreiseitige Griffelkopf, der in den
drei Vertiefungen seiner Seitenflächen — an dem in Alkohol konservierten
Blütenmaterial — eine Art Schleimmasse erkennen liess; Warming spricht
diese Stellen als die Narben an. Auch hier ist wohl eine Kesseleinrichtung
anzunehmen, doch steht dieselbe mit ihren aus dem Blüteninnern ganz an die
Ober- und Aussenseite der Blüte. verlegten Nektarschüsseln (?) völlig isoliert
da; ob letztere Organe Honig oder irgend eine andere Lockspeise den Besuchern
darbieten, bedarf näherer Feststellung (!).

2571. Thismia janeirensis Warmg. aus Brasilien ähnelt nach der Be-
schreibung des Autors (a. a. OÖ. p. 182—185) am meisten T. Glaziovii
Poulsen, von der sie sich jedoch durch längere Dorsalanhänge des Perigons,
abweichende Bildung der Staubblätter u. dgl. unterscheidet.

2572. Dietyostegia umbellata Miers besitzt nach wa (a. a. O.
p- 185) — abweichend von den einblütigen Blütensprossen bei Glaziocharis,
Triseiphus und Thismia — cymöse Inflorescenzen, die bisweilen fast dolden-
artig erscheinen. In den röhrigen, etwas hängenden, schiefmündigen Blüten
stehen Narben und Antheren völlig in gleichem Niveau, so dass die Pollen-
körner direkt die Narbe berühren und schon innerhalb der geöffneten Fächer
keimen. Auch bei D. orobanchoides Miers findet sich der gleiche Fall
ausgeprägtester Autogamie (nach Warming a. a. O. p. 186). i

2573. Apteria lilacina Miers. Warming (a. a. O. p. 187) sah bei
dieser Art, in deren Blüten Antheren und Narben ebenfalls zu direkter Berüh-
rung kommen, ganze Massen keimender Pollenzellen an den Enden der Griffel

hängen.

Das Auftreten so ausgezeichneter Autogamie bei letztgenannten Bur-
manniaceen, während die Blüteneinrichtungen von Glaziocharis und
Trisciphus ebenso entschieden auf Xenogamie hinweisen, könnte auffällig
erscheinen; doch tritt ein ähnliches Nebeneinander dieser Gegensätze auch bei
anderen blütenbiologisch hoch differenzierten Pflanzengruppen — wie z. B. den
OÖrchidaceen — hervor (!).

Buxaceae.

Die eingeschlechtigen Blüten der Gattungen Pachysandra und Sim- 3
mondsia scheinen ihrem Bau nach für Windbestäubung eingerichtet zu sein ”
(s. Buxaceae in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 5. p. 133 und 135).

Cactaceae. (Vgl. Bd. III, 1. p. 517—520.)

2574. Cereus Pasacana Web. Diese Säulenkaktee, die an den Ab-
hängen der Hochebene Puna de Jujuy in Argentinien bei 3—4000 m Meeres-
höhe vorkommt, entfaltet dort ihre grossen, weissen Blüten nach R. E. Fries
(Ornithophil. i. d. südamerik. Flora p. 413) im November und Dezember. Die 7
wagerecht vom Stamın abstehenden Blumen erreichen (einschliesslich des Frucht-
knotens) eine Länge von 14 cm und sind schmal trichterförmig; der unterste 7

Textnachträge und Verbesserungen. 263

Teil bildet eine 2 em lange Röhre, darüber folgt eine mit zahlreichen Staub-
"blättern besetzte, etwa 2,5 cm lange Partie und zuletzt eine „längsgestreifte
Abteilung, deren Streifung in einen Kranz von um den Schlund herumsitzenden
Staubblättern, welche bezüglich ihrer Anheftungsstelle von den übrigen deutlich
getrennt sind, sich f “ Von diesem Punkte ab breiten sich die spitzen,
weissen Kronblätter aus. Der kräftige, 7 em lange und 3—4 mm dicke Griffel
trägt etwa 20 fadenförmige, 2—2,5 cm lange Narbenzipfel.

Als Besucher wurde von Fries der Riesenkolibri (Patagona gigas Viell.)
beobachtet, der beim Eintauchen seines 4 cm langen Schnabels sich in der Blüte unfehl-
bar an den ausserordentlich zahlreichen, am Eingang stehenden Staubblättern mit Pollen
beladen muss.

2575. Opuntia grata Phil. bildet in den Anden des nördlichen Argen-
tinien bei 3000—4500 ın Meereshöhe nach R. E. Fries (Ornithophil. i. d.
südamerik. Flora p. 413—414) dichte Polster, aus deren äusseren Gliedern die
4—5 cm langen, trichterförmigen, gelben Blüten entspringen. Sie sind gerade
aufwärts, horizontal oder schräg gestellt und protandrisch.

Genannter Beobachter sah die Blüten einmal vom Riesenkolibri (Patagona
gigas Viell.) besucht und zweifelt an der regelmässigen Ornithophilie der Pflanze.

2576. 0. Engelmanni Salm-Dyek.

Cockerell beobachtete im Mesilla-Park in Nordmexiko als Blumenbesucher
Megachile sidalceae Ckil. und Diadasia (Eucera) rinconis Ckll. (nach Bot. Jb. 1901. II.

Fr 583).

2577. O0. monacantha Haw. Auch diese Art wächst auf den Anden

im Tarija-Thale und bildet Teppiche oder niedriges Gestrüpp, aus dessen oberen
E Gliedern die etwa 4 cm langen und 4—5 cm breiten, gelben Blüten zu meh-
- reren entspringen. Der Honig wird von der schalenförmigen Fläche des Blüten-
- bodens zwischen Staubblättern und Griffel ausgeschieden.

Als Blumenbesucher wurde von R. E. Fries (a. a. O.) nur einmal ein Kolibri

j (Chlorostilbon aureoventris Orb. et Lafr.), sonst zahlreiche Hymenopteren bemerkt.

2578. O0. sp. Eine baumartige, 4—6 m hohe Art mit abgesetztem Stamm

- und verästelter Krone, die im nördlichen Argentinien-nach R. E. Fries (a.a.O.
1 r p-. 415) im Thale des Rio San Francisco allgemein verbreitet ist, hat rote,
E '4—5 em im Durchmesser haltende, tellerförmige Blüten, die von einem Kolibri
- (Heliomaster fureifer G. Shaw.) besucht wurden.

5%. 0. sp.

An den Blüten einer unbestimmten Art beobachtete H. Viereck (Proc. Acad.

Nat. Se. Philadelphia. Vol. 54. 1902. p. 2. bei San Pedro in Kalifornien die Apide
- Diadasia rinconis opuntiae Ckll.

Calyceraceae.

Die Blüteneinrichtung dieser mit den Compositen nächstverwandten

- Pflanzengruppe erscheint im Vergleich zu. genannter Familie reduziert, da die
e Antheren weder verwachsen noch verklebt sind und der honigabsondernde Dis-

eus am Griffelgrunde fehlt. Die Blüten in den Köpfchen von Calycera
_ sind dimorph, indem grosse und kleine regellos gemischt sind; auch sind die

264 Textnachträge und Verbesserungen, -

aus beiden Formen hervorgehenden Früchte verschieden (s. Höck in Englers
Nat. Pflanzenf. IV, 5. p. 86). Ob für diese Blüten eine Verschiedenheit der
Bestäubungsart vorliegt, ist näher festzustellen (!).

Campanulaceae.

2550—2581. Campanula rotundifolia L. Die im arktischen Gebiet
verbreitete Form arctica Lange trägt in der Regel auf 10—22 cm hohem
Stengel eine einzige grosse Blüte mit 21 mm langer und 24 mm weiter, hell-
blauer Krone, die bisweilen in Weiss abändert (f. albiflora); nach Kolderup
Rosenvinge gehört auch C. groenlandica Berl. dem gleichen Formenkreise
an (nach Abromeit,. Bot. Erg. p. 62—63). |

2582. C. uniflora L. wurde in Grönland von Vanhöffen am 27. Juli
1893 mit Fruchtkapseln gesammelt (nach Abromeit, Bot. Ergebn. p. 61—62);
auf Spitzbergen ist sie sehr selten und wurde einmal am 10. August 1868 dort
blühend beobachtet (nach Andersson und Hesselman, Litter. Nr. 2872.
p- 16). — Die Art wächst mit C. lasiocarpa Cham. auch in Alaska (siehe
Eastwood Bot. Gaz. XXXIH. p. 285). j

Lobelia s. Lobelieideae. »

Canellaceae.

Nach Warburg (in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 6. p. 316, sub
Winteranaceae) ist durch die Stellung der Antheren an der Aussenseite der
Staubblattröhre Autogamie sehr erschwert. ;

EN ”

Cannaceae. 4

2583. Canna eoceinea Ait. blüht in Argentinien und Bolivia nach
R. E. Fries (Ornithophil. i. d. südamerik. Flora p. 431—432) fast das ganze
Jahr hindurch und richtet ihre roten, geruchlosen etwa 7 cm (einschliesslich
des Fruchtknotens) langen Blüten gerade aufwärts, so dass die Besucher von °
oben her anfliegen müssen. Die etwa 15 mm langen, lanzettförmigen Kelch-
blätter sind am Grunde gelbgrünlich, sonst rosafarben. Die aus der Verbin- ’
dung von Kronblättern, Staubgefässen und Griffel hergestellte 1,5 cm lange
und 1 mm weite Röhre birgt in ihrer Tiefe den Honig. Das fertile Stamen ragt
nebst den drei schmalen Staminodien 1,5—2 cm aus der Krone hervor; die starren °
und festen Blätter letzterer sind in der Mitte citrongelb, an Rand und Spitze
ziegelrot, Staubblätter und Stempel sind ebenfalls rot; die fast 1 cm ausserhalb °
der Antheren liegende Narbe ist eitrongelb. — Vgl. Bd. III, 1. p. 185. :

Als Hauptbestäuber beobachtete R. E, Fries bei Tarija in Südbolivien Kolibris

(Chlorostilbon aureoventris Orb. et Lafr. und prasinus Less.) Nur ein einziges Mal
wurde ein grosser Tagfalter, selten auch eine schwarze, grosse Hummel als Besucher
bemerkt; letztere versuchte von aussen Honigdiebstahl. Sehr häufig fanden sich Ein-

bruchslöcher an der Blütenbasis. Er

ESF En

Bon,

Textnachträge und Verbesserungen. 265

Capparidaceae.

Kolibribesuche an Capparidaceenblüten wurden von Malme (Ex herbario
Regnelliano in Bihang till K. Svensk. Vet.-Akad. Handl. Bd. 24. Afd. IH.
N. 6. p. 26—28; eit. nach R.E. Fries Arkiv f. Bot. Bd. 1. p. 427) — und
zwar an Crataeva tapia L., Capparis cynophallophora L,, Mal-
meana Regn. und Tweediana Eichl. aus Paraguay — erwähnt. — Vergl.
- Radlikofer, Über einige Capparis-Arten in Sitzungsb. d. Math.-Phys. Kl. d. K.
Bayerischen Akad. d. Wiss. XIV. p. 101—182).

2584. Capparis Tweediana Eichl., ein Bestandteil der Buschvegetation
des argentinischen und bolivianischen „Gran Chaco“, trägt 5—10 aufwärts ge-
riehtete Schirmtrauben an den Sprossenden. Die Blüten, von denen meist nur
2—4 gleichzeitig aufgeblüht sind, verbreiten einen starken Honigduft. Die
_ durch Sternhaare weissgrau ER Kelchblätter sind 15—16 mm lang
_ und 4 mm breit. Von den vier schmalen Kronblättern sind die beiden hinteren
i et gerade aufwärts gerichtet, 20—23 mm lang und dütenförmig
gestaltet, die beiden vorderen 25 mm lang und nach aussen gerichtet. Alle
- sind innen gelb gefürbt und blassen allmählich in Weiss ab. Die fünf hell-
- gelben Staubfüden sind in der Knospe $-förmig gebogen oder bilden eine
- 8-förmige Schlinge, strecken sich dann bei der Anthese gerade und ragen
- büschelförmig hervor, wobei sie eine Länge von 2,5 cm haben; ausserdem sind
- zwei fadenförmige, von den Düten der hinteren Kronblätter umschlossene Stami-
_ aodien vorhanden. Die Blüten sind protandrisch; später als die Staubblätter
wächst das Gynophor mit einem ca. 3 cm langen Ovar heran, dessen auf kurzem
- Griffel stehende Narbe etwas über die Staubblätter vorragt. Den Grund des
- Gynophors umgiebt eine ringförmige, honigabsondernde Scheibe mit vier drei-
- eckigen Zähnchen.
F Das Fehlen eines für sesshafte Insekten geeigneten Anflugplatzes, die auffallende
- Slarrheit und Zerbrechlichkeit der Staubfäden u. a. sprechen ähnlich wie bei der von
Radlkofer (Sitz. d. math. phys. Klasse der Akad. d. Wiss. zu München 1884. Heft 1.
p. 114; cit. nach R. E. Fries a. a. O.) erwähnten C. flexuosa für Ausbeutung der
- Blüte durch schwebende Besucher. Als solche beobachtete R. E. Fries den Kolibri
3 Chlorostilbon prasinus (Less.), dessen 2 cm langer Schnabel ungefähr dem Abstande
- zwischen Nektarium und Pollen-, bez. Narbenzone der Blüte (ca. 2,5 cm) entspricht.
Die Anordnung von Andröceum und Gynäceum führt notwendig Überschüttung des Be-
- suchers mit Pollen und nachmaligen Absatz desselben an der Narbe einer älteren Blüte
herbei. Durch das Flattern eines Kolibris vor einer Blüte kann übrigens infolge Luft-
_ zuges auch Pollen von einer Blüte zur anderen befördert werden.

2585. Cleome integrifolia Torr. et @r. (= C. serrulata Pursh.).

e Die Blüten enthalten reichlichen Honig und werden in Colorado nach C. A. White
- (Amer. Natur. XXII. 1888. p. 1029—30) unter Umständen ausserordentlich stark von
_ der domesticierten Honigbiene ausgebeutet. Als Blumenbesucher beobachtete ferner
Cockerell bei Las Vegas in New Mexiko Anthrena argemonis Ckll., Podalirius occi-
dentalis Cr. und Anthidium perpietum Ckll. (nach Bot. Jb. 1901. II. p. 583).

266 Textnachträge und Verbesserungen.

Caprifoliaceae.

2586. Viburnum paueiflorum La Pylaie blüht nach M. W. Gorman
(Pittonia IH. 1896. p. 71) im südöstlichen Alaska Anfang Juni und fruchtet
Anfang Oktober.

Caryophyllaceae.

2587. Alsine biflora (L.) Wg. blüht auf Spitzbergen nach Andersson
und Hesselman (a. a. O. p. 64) von Anfang Juli bis September; die Frucht- |
reife erfolgt reichlich und regelmässig bereits im Anfang August. Nach Ekstam
(a. a. ©. p. 28—29) beträgt der Blütendurchmesser 5—7 mm; die Geschlechts- ;
reife der Sexualorgane scheint Schwankungen unterworfen zu sein. An grön-
ländischen Exemplaren sind die Kronblätter um die Hälfte länger als der Kelch
(s Abromeit, Bot. Ergebn. p. 17). — Vgl. Band II, 1. p. 187. u

2588. A. Rossii Fenzl wurde auf Spitzbergen bisher nur einmal blühend
gefunden (nach Andersson und Hesselman a. a. O. p. 64). F

2589. A. rubella Wg. blüht auf Spitzbergen von Anfang bis Ende
Juli; auch die Fruchtreife erfolgt sehr zeitig (nach Andersson und Hessel-
man.a.a. O.p. 65). 3

2590. Arenaria arctica Stev. Die in Sibirien und dem arktischen
Amerika (Alaska) verbreitete Art entwickelt nach A. Eastwood (Bot. Gaz.
XXXII. p. 137—138) über 7 mm lange und 5 mm breite, an der Basis in °
einen kurzen gelben Nagel verschmälerte Kronblätter; da die Filamente als °
plötzlich an der Basis verdiekt bezeichnet werden, ist wohl auch Nektarabson-
derung anzunehmen (!). — Andere in Alaska vorkommende Arten sind A. lateri-
folia L., A. macrocarpa Pursh, A. physodes Fisch, und A. Rossii
Richards. Letztere Art geht bis zur Melville-Insel und soll an der Frucht-
knotenbasis eine fleischige, fünflappige Scheibe besitzen (nach A. Eastwood
a. a. OÖ. p. 139). Ob dieselbe an den hochnordischen Exemplaren auch freien
Honig absondert, wird nicht angegeben (!). r

2591. A. eiliata L. f. frigida Koch blüht auf Spitzbergen nach An-
dersson und Hesselmann (p. 64) von Anfang Juli bis August; reife 3
Früchte wurden am 7. August 1897 von Ekstam (a. a. O. p. 28) beobachtet.
Der Pollen tritt in zwei Grössenformen auf; ein Exemplar enthielt 23°/o kleinere 4
Körner. Der Blütendurchmesser beträgt nach letzterem Beobachter 11—14 mm;
die Blüten sind stark wohlriechend. In noch nicht völlig geöffnetem Zustande
der Blüte zeigen die Narben bereits glänzende Papillen, während die Staub-
beutel noch geschlossen sind; bei völligem Aufblühen tritt durch Neigung der 2
Staubfäden zu den Narben und gleichzeitiges Ausstäuben der Antheren Auto-
gamie ein. Honig wird an der Aussenseite der Kelch-Staubfäden abgesondert.

Ekstam sah die Blüten in einem einzelnen Fall von einer kleinen Fliege besucht,

2592. Cerastium alpinum L. blüht auf Spitzbergen nach Andersson
und Hesselman erst von Mitte Juli bis Ende August; die Fruchtreife wurde
beobachtet, sie scheint aber ungleichmässig einzutreten. Nach Ekstam (a.a.0,

Textnachträge und Verbesserungen. 267

p- 26) haben die Blüten einen Durchmesser von 12—15 mm und sind homo-

gam; bei dem Ausstäuben neigen sich die Antheren den Narben zu, so dass

leicht Selbstbestäubung eintritt. — Von Alaska wird die Form C. alpinum

Fischerianum T. et G. angegeben (A. Eastwood in Bot. Gaz. XXXIH.
139

r ae Blumenbesucher beobachtete Ekstam auf Spitzbergen an 5 verschiedenen

Tagen grössere und kleinere Dipteren. — Vgl. Band II, 1. p. 202—203.

2593. C. Edmonstonii (Wats.) Murb. et Ostenf. blüht auf Spitzbergen
nach den genannten Beobachtern (a. a. O. p. 59—61) zeitiger als die vorige
Art bereits in der zweiten Hälfte des Juni; für die Fruchtreife gilt das bei
C. alpinum Gesagtee Auch die Form caespitosum (Malmgr.) blüht

' frühzeitig. Der Blütendurchmesser wechselt zwischen 9,5—11 mm; es kommen

_ zwitterige und weibliche Formen vor; die Zwitterblüten sind protogyn, homogam

' oder protandrisch. Autogamie ist in allen völlig entwickelten Blüten durch

- direkte Berührung der gewundenen, zurückgebogenen Narben mit den geöffneten

- Antheren möglich. Der. Pollen ist gegen Feuchtigkeit sehr empfindlich und

platzt in destilliertem Wasser sofort. Der Fruchtansatz der weiblichen Formen

| und der Übergänge zu solchen ist sehr ungleich; so trug ein Exemplar mit vor-

1 jährigen Blütenresten nur 12°/o Früchte.

2594. Halianthus peploides (L.) Fr. Die Blütezeit dauert auf Spitz-
bergen nach Andersson und Hesselman (a. a. O. p. 64) von Anfang Juli
- bis August; reife Früchte wurden von Ekstam daselbst am 24. August 1897
- beobachtet. Ausser Zwitterblüten wurden auch weibliche Blüten gefunden. Erstere
_ sind protandrisch; der Blütendurchmesser beträgt 9—11 mm; Geruch fehlt; Honig
\ wird von den Nektarien am Grunde der Staubfäden abgesondert; Besucher
- wurden nicht beobachtet (nach Ekstam a. a. O. p- 28). — Vgl. Band II, 1.
pP 187.

b 259. Melandryum apetalum Fenzl (= Wahlbergella apetala
Fr. f.aretica Th. Fr.) blüht auf Spitzbergen nach Andersson und Hessel-
x man (a. a. O. p. 55) von Anfang Juli bis Mitte August, mit regelmässigem
Fruchtansatz in letzterem Monat. Die Pflanze trägt in der Regel nur eine,
selten zwei Blüten. Der Kelch ist dunkelrot — an grönländischen Exemplaren
(nach Abromeit, Bot. Erg. p. 15) auf grünlichem Grunde rotviolett geadert,
‚die ihn kaum überragende Krone schmutzig-violett; durch die hängende Lage
‚der Blüte und ihre enge Mündung wird der Eintritt von Regenwasser verhin-
‚dert. Die normal entwickelten Pollenkörner platzen in destilliertem Wasser
schnell. Selbstbefruchtung ist die Regel, da die Antheren in unmittelbarer Be-
rührung mit den gewundenen Narben stehen. Eine Form elatior Regel wird
von der Kordiak-Insel und Alaska bis zum Kotzebuesund angegeben (siehe A.
Eastwood Bot. Gaz. XXXIIL p. 140).

| Ekstam (Spitzb. p. 24) bezeichnet die Pflanze — vielleicht in Hinblick
_ auf zwei von Lindman auf dem Dovrefjeld beobachtete, etwas verschiedene
"Sexualformen — als diöcisch (?), erwähnt aber speziell nur Zwitterblüten und

268 Textnachträge und Verbesserungen.

weibliche Blüten. Blumenbesucher wurden von ihm nicht wahrgenommen, —
Vgl. Bd. II, 1. p. 176.

2596. M. involueratum Cham, et Schlecht. $. affine Rohrb, (— Wahl-
bergella affinis Fr.) blüht auf Spitzbergen nach Andersson und Hessel-
man (a. a. OÖ, p. 56) von Mitte Juni an; reife Früchte wurden von Ekstam
am 7. August 1897 gesammelt. Die Pflanze trägt meist nur 1—2, selten
3 Blüten. Der ceylindrische Kelch wird von den Kronblättern um !/s bis !fe
seiner Länge überragt. Den Durchmesser der Blüte bestimmte Ekstam (a.a.0.
p. 25) zu 12—13 mm; die Zwitterblüten sind protogyn-homogam; Honig wird
an der inneren Basis der Staubfäden abgesondert. — Vgl. Bd. IH, 1. p. 176.

Blumenbesucher konnte Ekstam auf Spitzbergen nicht beobachten.

2597. Sagina nivalis Fr. blüht auf Spitzbergen von der zweiten Hälfte“
des Juli bis Mitte August; die Fruchtreife erfolgt reichlich und regelmässig gegen
Ende August und Anfang September (siehe Andersson und Hesselman |
p- 65). Die Kronblätter grönländischer Exemplare sind kürzer oder ebenso lang
als der Kelch (nach Abromeit a. a. O. p. 17). — Vgl. Band II, 1. p. 182,

5.
2598. Silene acaulis L. blüht auf Spitzbergen nach Andersson und
Hesselman (Spitzb. p. 54—55) von Anfang Juli bis Ende August; in letz-
terem Monat tritt auch regelmässig Fruchtreife ein. Die Blütenfarbe wechselt 3
von reinweiss — so an männlichen, von Ustilago violacea befallenen
Blüten beobachtet — bis hellviolett und rotviolett. Ausser zwitterigen Blüten
kommen auf Spitzbergen wie auf Grönland auch männliche und weibliche Blüten
vor. An einem Polster der Pflanze mit den Resten von einigen hundert vor- 4
jährigen, weiblichen Blüten fanden die genannten Forscher nur zwei reife, samen- 7
haltige Früchte entwickelt — eine Thatsache, die nach ihrer Meinung die Un- }
wirksamkeit der Fremdbestäubung auf Spitzbergen beleuchtet. Oft zeigen die
Polster von Silene acaulis sehr schön den Einfluss der direkten Insolation
auf die Blütenentfaltung, indem ihre von der Sonne bestrahlte Südhälft ein dichtem
Blütenschmuck prangt und die Nordpartie mehr oder weniger im Knospenzustand °
verharrt. — Die Pflanze ist auch in Alaska verbreitet (s. A. Eastwood Bot.
Gaz. XXXII. p. 140). em

Von Blumenbesuchern beobachtete Ekstam (Spitzb. p. 24) in 2 Fällen Besuche |
von kleinen Dipteren, in einem Fall auch den einer Spinne —, die wohl auf der Fliegen-
jagd begriffen war (!) — Über Hummelbesuch der Blüten im arktischen Norwegen 8, £
Band II, 1. p. 170. S

2599. Spergularia media (A. Gray?). Meehan (Proc. Acad. Nat.
Sci. Philadelphia 1893. pt. II. p. 290—291; eit. nach Bot. Jb. 1893. I. p. 319)
beobachtete Selbstbestäubung der Blüten. }

2600. Stellaria humifusa Rottb. blüht nach Andersson und Hossciil
man (a. a. O. p. 56) auf Spitzbergen von Mitte Juli bis Ende August und
setzt auch reife Früchte an. Der Blütendurchmesser beträgt nach Ekstam
(a. a. OÖ. p. 26) 6—8 mm; an grönländischen Exemplaren (nach Abromeis
a. a. O. p. 20) 8-10 mm; die Blüten fand Ekstam schwach protandrisch. -
Vgl. Band II, 1, p. 196. E;

| Textnachträge und Verbesserungen. 2069

2601. St. longipes Goldie blüht auf Spitzbergen nach Andersson und
Hesselman (a. a. O. p. 56) von Mitte Juli bis Ende August und setzt auch
reife Früchte an. Nach Ekstam (a. a. O. p. 25—26) beträgt der Blütendurch-
messer bei der Form humilis Fenzl 8—12 mm; bisweilen kommen apetale
Blüten vor. In der geöffneten Blüte sind die Sexualorgane gleichzeitig ent-
wickelt; Autogamie wird durch centrales Überneigen der Staubfäden zu den

Narben ermöglicht. Die Honigabsonderung an der Basis zwischen den Staub-
füden ist deutlich. — Die in Grönland stark veränderliche Pflanze ist daselbst
so häufig, dass sie als Renntierfutter dient (nach Abromeit a. a.O. p. 21
bis 22). Sie ist auch in Nordamerika von Alaska bis zum Öntario-See ver-
breitet (s. A. Eastwood Bot. Gaz. XXXII. p. 140).
= Als Blumenbesucher beobachtete Ekstam auf Spitzbergen an 4 verschiedenen
- Tagen mehrere kleine Zweiflügler. — Vergl. Bd. II, 1. p. 195—196.
2602. St. media Cyr. wurde in Grönland von Vanhöffen (s. Abro-
meit a.a. O. p. 20) und ebenso auf Spitzbergen von Andersson und
Hesselman (s. Spitzb. p. 86) an eingeschleppten Exemplaren wie mehrere
_ andere dort verbreitete Unkräuter nur steril beobachtet. — J. H. Lovell (Amer.
- Natur. XXXV. 1901. p. 208—209) beobachtete im Oktober in Maine fünf
Dipterenarten und Anthrena als Blumenbesucher.

Centrolepidaceae.

- Die Blütenstände dieser grasähnlichen Pflanzen enthalten sehr kleine,
- kronlose Blüten, die von einigen Hochblättchen umgeben werden; die Bestäu-
_ bung wird wohl durch den Wind vermittelt (nach Hieronymus in Englers
Nat. Pflanzenfam. II, 4. p. 12).

Cephalotaceae.

Dieser mit den Crassulaceen verwandten Familie fehlen die hypogynen
- Schüppchen; auch ist die Blütenhülle einfach (s.. Engler in Nat. Pflanzen-
_fam. III, 2a. p. 39—40). Über die Einrichtung der Bestäubung liegen keine
" Beobachtungen vor.

Chlaenaceae.

“ Nach Schumann (in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 6. p. 171) dient
_ der in Becher- oder Schuppenform entwickelte Discus wahrscheinlich als honig-

‚absonderndes Organ. Auch sonstige Einrichtungen, wie bisweilen die Blüten-
grösse oder auffallende Inflorescenzen, machen Entomophilie wahrscheinlich.

Chloranthaceae.

4 Die Blüten der mit den Piperaceen in nächster Verwandtschaft stehen-
- den Familie sind klein und unansehnlich (s. Engler in Nat. Pflanzenfam.
- II, 1. p. 12), so dass eine höhere FE des Bestäubungsapparats nicht
_ anzunehmen ist,

270 Textnachträge und Verbesserungen.

Cneoraceae.

Die Blüteneinrichtung der mediterranen Gattung Cneorum deutet durch
das Vorhandensein eines wohlentwickelten Discus (s. Engler in Nat. Pflanzen-
fam. III, 4. p. 93—94) auf Entomophilie.

Cochlospermaceae. E

Die von den Bixaceen abzutrennende Gattung Cochlospermum Kunth
(= Maximilianea Mart. etSchrank) besitzt leuchtend gelbe Blüten, deren
Einrichtung auf Insektenbestäubung deutet (s. Warburg in En ıglers Nat. E
Pflanzenfam. III, 6. p. 308 u. 312).

Columelliaceae.

Die von den Gesneriaceen durch die gewundenen Antherenfächer ab-
weichende Familie hat wahrscheinlich mit jener auch den hochentwickelten Be-
stäubungsmodus gemein, doch ist Spezielles darüber nicht bekannt (s. Engler
in Nat. Pflanzenfam. IV, 3b. p. 187—188).

Commelinaceae.

2603. Tradescantia ambigua Mart. wächst in Südbolivia bei Tarija
nach R. E. Fries (Ornithophil. i. d. südamerik. Flora p. 432) gesellschaftlich
auf humusreichem Boden zwischen Gebüsch und entwickelt schräg aufwärts ge-
stellte, geruchlose Blüten von 1,5 cm Durchmesser. Die Kelehblätter sind grün “
mit violettem Anflug, die Kronblätter rotviolett; die sechs ebenso gefärbten
Staubblätter ragen pinselig über die geöffnete Blüte hinaus und werden ihrer-
seits vom Griffel an Länge beträchtlich übertroffen. — Vergl. Band III, 1.
p. 112. :

R. E. Fries beobachtete an genannter Stelle den ganz flüchtigen Besuch eines
Kolibri (Chlorostilbon sp.), der wahrscheinlich einem Insekt nachging. Ornithophilie

ist aus solchem Vorkommnis nicht zu folgern, anderweitige Besucher wurden jedoch nun E
ermittelt. Er:

Compositae.

2604. Arnica alpina Olin. Die in Grönland, dem arktischen Amer 1
und Sibirien, sowie in Spitzbergen und Lapland verbreitete Art ist zierlicher und. E
schlanker als A. montana. Die Hüllblätter des Köpfchens sind häufig an
der Spitze oder ganz purpurrot, die hellgelben Strahlblüten meist doppelt so
lang als die Hülle, bisweilen jedoch von gleicher Länge (nach Abromeit, Bot.
Ergebn. Grönland p. 69— 70). Auf Spitzbergen blüht die Pflanze von Anfang
August bis Anfang September und wurde auch in Frucht beobachtet (von 3
Nathorst 17. August 1882). Der Pollen ist reichlich und normal entwiekelb 4
(nach Andersson und Hesselman, Spitzb. p. 10). 4

2605. Antennaria alpina Gaertn. Die auf der Grönlandexpedition Dr. E

Textnachträge und Verbesserungen. a1

v. Drygalskys gesammelten Exemplare waren sämtlich weiblich (nach Abro-
meit, Bot. Ergebn. p. 65).
A. Eastwood (Bot. Gaz. XXXII. p. 295) beschreibt aus Alaska so-
wohl männliche als weibliche Exemplare, ohne über die Häufigkeit ersterer An-
gaben zu machen. Nach Juel (Vergl. Unters. über typische und partheno-
genetische Fortpflanzung bei der Gattung Antennaria. Kongl. Svensk. Vet.
Ak. Handl. Band. 33. Nr. 5. 1900. p. 12—13) sind männliche Exemplare in
Lapland und in Norwegen äusserst selten; ihre Blüten enthalten in der Regel
keinen oder nur eine geringe Menge von funktionslosem“Pollen. Die Fort-
pflanzung findet auf parthenogenetischem Wege statt. Juel (a. a. O. p. 14)
fasst das Auftreten männlicher Stöcke in vorliegendem Fall als eine Art von
Atavismus auf, hält aber andererseits auch einen hybriden Ursprung von A.
alpina — etwa aus Kreuzung von A. dioica mit A. monocephala DC.
2606. Artemisia borealis Pall. Die stark veränderliche Pflanze wurde
von Dr. v. Drygalski und Vanhöffen in Grönland mehrfach gesammelt;
- die Farbe ‘der Hüllblätter sowie der Kronzipfel der männlichen Blüten ist öfter
_ purpurn, sonst goldgelb oder grünlich-weiss. Die Köpfe sind häufig fast rein
‘ männlich oder vorherrschend weiblich und bald protogyn, bald protandrisch (nach
Abromeit, Bot. Ergebn. p. 64—65).
2607. Aster aretieus Eastwood (Bot. Gaz. XXXIIL. p. 295). Diese aus
- Alaska beschriebene Art steht dem nordamerikanischen A. peregrinus Pursh
am nächsten; die Köpfchen erreichen einen Durchmesser von 2 em und haben
violette Strahlblüten.

2608. A. tataricus L. Meehan (Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia
1892. III. p. 384—386) fand die unteren Blüten an den äusseren Zweigen des
- Corymbus strahllos (nach Bot. Jb. 1893. II. p. 321).

E 2609. Carduus sp.

® Cockerell (Entomol. News XIV. 1903. p. 332) sah die Blüten bei Rociada in
‚New Mexiko von der Apide Osmia (Gnathosmia) mandibularis Cress. besucht.

2610. Catananche lutea L. Die im Mittelmeergebiet einheimische Pflanze
nach S. Murbeck (Über einige amphikarpe nordwestafrikanische Pflanzen.
‚Öfvers. Kongl. Vet. Akad. Förh. Stockholm 1901. Nr. 7) kleine, in den Achseln
‚de ‚ äusseren Rosettenblätter sitzende, unterirdische Blütenköpfe, die nur 1—3
kleistogame Blüten erzeugen (nach Bot. Centralbl. 91. 1903. p. 26).

2 2611. Cnicothamnus Lorentzii Gris., ein kleiner, in den subtropischen
Wäldern Argentiniens wachsender Baum, trägt nach R. E. Fries (Ornithophil.
1..d. südamerik. Flora. p. 395—396) an den Zweigenden einzeln stehende, grosse
nahezu 4 cm breite, aufwärts gerichtete Köpfchen mit mennigfarbenen, etwa 1 cm
über die Hüllblätter vorragenden Blüten.

Dieselben werden in den Wäldern um Quinta häufig von dem Kolibri Chloro-
bon prasinus (Less.) besucht. Fries sah den Vogel etwa eine Minute lang über
inem Blütenköpfchen flatternd verweilen und den Schnabel in die Blüten stecken. In-

ige der borstig hervorragenden Masse langer Antherenröhren und Narben wird der

272 Textnachträge und Verbesserungen.

Pollen leicht in „Grübchen und Hervorragungen an der Schnabelbasis, sowie an den
vorderen Kopffedern“ abgesetzt. Da die Länge des Schnabels 2 cm beträgt und die
Antherenenden nebst den Narben etwa 3 cm über der Honigdrüse stehen, muss der
Vogel nach der Annahme von Fries „den in der Blüte angesammelten Honig herauf-
saugen oder mit der ausreckbaren Zunge ablecken. Es lässt sich überdies kaum denken,
dass er den Schnabel in die nur 1—1,5 mm weite Blumenröhre ganz hineinstecken
könne“. Der erlegte Vogel hatte den Schnabel mit Nektar gefüllt — ein Beweis da-
für, dass er die Blumen nicht der Insekten, sondern des Honigs wegen aufgesucht hatte.

2612. Cotula turbinata L. entfaltet in der Umgebung von Kapstadt
nach A. Engler (Frühlingsfl. Tafelberg. p. 7) nebst Dimorphotheca annua
Less. die weissen Strahlenblüten im Frühjahr.

2613. Elythropappus rhinocerotis Less. Der „Rhinosterbosch“ der Kap-
kolonie mit erikoidem Habitus trägt, kleine und wenigblütige Köpfchen (nach
Engler Frühlingsfl. Tafelberg. p. 11). 4

2614. Erigeron eompositus Pursh. Die in Grönland, im arktischen i
Amerika und auf höchstgelegenen Teilen des Felsengebirges einheimische Art
variiert nach Abromeit (Bot. Ergebn. Grönland. p. 65—67) mit ganz fehlen-
den (f. diseoideus A. Gr.) kurzen, 6—7 mm (f. breviradiatus) oder langen,
12 mm messenden, rosa bis schwach violett gefärbten Btrahliiliten (f. grandi-
florus Hook.). 3

2615. E. macranthus Nutt. %

Cockerell beobachtete bei Las Vegas in Mexiko die Apide Anthidium perpietum
Ckll. an den Blüten (nach Bot. Jb. 1901. II. p. 583). 4

2616. E. uniflorus L. Die im arktischen und borealen Gebiet weitver-
breitete Pflanze tritt in Grönland nach Abromeit (Bot. Ergebn. Grönland.
p. 67—68) in mehreren Nebenformen wie E. pulchellus Fr. und erio-
cephalus J. Vahl. auf, die ‚sich durch purpurrote Färbung des Hüllkelches, °
abweichende Behaarung desselben u. a. unterscheiden. Auf Spitzbergen blüht :
sie nach Andersson und Hesselman (Spitzbergen p. 10) von Anfang Juli °
bis zur ersten Hälfte des September und zeigt normalen Pollen. Der Korb-
durchmesser beträgt nach Ekstam (Spitzbergen p. 6) 10—13 mm; die Blüten °
sind geruchlos, die des Strahls weiss oder violett. Fruchtansatz wurde schon
1872—73 von Kjellman (nach Ekstam a. a. O.), desgleichen am 9. Sept. 4
1868 von Th. M. Fries (nach Andersson und Hesselman.a. a.O.) b be-
obachtet.

Ekstam bemerkte auf Spitzbergen am 20. Juli 1897 eine unbestimmte Diptere,
an den Blüten. 4

2617. Espeletia corymbosa H. et B., auf den Paramos Venezue “
einheimisch, entwickelt nach K. Göbel (Pflanzenbiol. Schilderungen. H, 1
1891. p. 6—7) über einer weissfilzigen Blattrosette von über 1 m Durchmesser”
zahlreiche mannshohe Blütenstände mit gelben Blütenköpfen. Eine noch grössere
Form derselben Gattung (E. grandiflora H. et B.) erreicht eine Höhe 7
mehr als 2 m und erinnert im Habitus an Dasylirion. 4

2618. Hieraeium L. Die Blüten einer Anzahl von Arten wurden von

Fr:

Ostenfeld und Raunkiaer (Bot. Tidsskrift XXV. p. 409—413) in der

Textnachträge und Verbesserungen. 273

selben Weise kastriert, wie die von Taraxacum und setzten dann wie letz-
teres (s. Nr. 2625) auf parthenogenetischem Wege Frucht an; keimende Pollen-
zellen wurden niemals auf der Narbe beobachtet. Eine der kastrierten Arten
‚hypareticum Almgq.) lieferte bereits neue Pflanzen (nach Bot. Centralbl.
‚Bd. 93. p. 419—420).

2619. Petasites frigida Fr. Die Pflanze tritt auf Spitzbergen nach
Andersson und Hesselman (Spitzb. p. 11—12) ebenso wie auf dem Dovrefjeld
getrennten Sexualformen auf; die männlichen Blütenköpfe sind 12,5 bis
6 mm lang, die Zunge ihrer Randblüten ist stärker entwickelt und über-
ragt den Griffel, die weiblichen Köpfe sind nur 11—14 mm lang; die Rand-
blüten zeigen eine kürzere, zurückgeschlagene Zunge. Die Blüten sind hellröt-
lieh, die männlichen etwas lebhafter gefärbt. Ihr Wohlgeruch ist ziemlich stark
(s. Ekstam Spitzb. p. 6). Reife Früchte kommen auf Spitzbergen selten zur
Ausbildung, wurden aber von De Geer (nach Nathorst) am 30. August 1882
gefunden. — Vgl. Bd. II, 1. p. 580.

Besucher wurden von Ekstam auf Spitzbergen nicht wahrgenommen.
2620. Pluchea sp. Eine der P. odorata nahestehende, unbestimmte Art
wurde von R. E. Fries (Ornithoph. i. d. südamerik. Flora. p. 393—394) auf
salzigem Boden der Sierra Sa. Barbara in Argentinien als 1—2 m hoher
Strauch beobachtet. Derselbe trägt dichte Schirmtrauben mit kleinen, etwa
‚mm breiten Köpfchen, die ihre lilagefärbten Blüten Ende Juli oder im August

« Von Besuchern bemerkte der genannte Beobachter in einem vereinzelten
ll den Kolibri Lesbia sparganura G. Shaw, dessen Schnabel von der Spitze bis 0,5 cm

L is mit Blütenstaub obiger Pflanze, aber vorwiegend mit solchem der Sapindacee

jenis caracasana belegt war. Im Darmkanal des erlegten Vogels fanden sich

te, sowie die beiden erwähnten Pollenformen. Fries betrachtet die Pflanze
nicht ornithophil.

2621. Seneeio Danyausii Hombr. et Jaequinot.

Die Blüten sah P. Dus&n (Litter. Nr. 3619. p. 490) im Feuerlande am Rio Condor
einer einzelnen Hummel besucht.

2622. S. erueifolius L.

Als Blumenbesucher fand sich auf Neu-Seeland der Spanner Selidosema fascialata

Ipot (Trans. Proc. New Zeal. Inst, XXXV. 1902. p. 248) ein,

- 2623. S. formosus H. B. K. bildet nach Göbel (Pflanzenbiol. Schil-
ngen. II, 1. p. 7) mit seinen violetten Blüten einen Schmuck der Paramo-

tion in Venezuela.

2624. Solidago sp.

Die Blütenköpfe sah Annie T. Slosson (Entom. News XIV. 1903. p. 269) in

conia N. H. im Spätsommer häufig von der Empide Rhamphomyia umbilicata Loew

2625. Taraxacum Hall. Unter den in Dänemark einheimischen Arten
d Raunkiaer (Bot. Tidsskrift Vol. XXV. 1903. p. 109—140; eit. nach
Centralbl. Bd. 93. 1903. p. 81—83) einige (T. paludosum Scop,
stenfeldii Raunk., speciosum Raunk. und deeipiens Raunk.),
Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III 2. 18

274 ; Textnachträge und Verbesserungen.

die stets pollenlose Antheren besitzen und also rein weiblich sind. Nachdem
er die obere Hälfte eines noch ungeöffneten Blütenköpfchens an einer solchen
weiblichen Pflanze mittelst eines Rasiermesserschnitts entfernt hatte, so dass von
den Einzelblüten nur der untere Teil der Kronenröhre, die Filamente, Griffel
und ÖOvarien stehen blieben, wuchsen letztere ungeachtet des heftigen Eingriffs
zu vollständigen Früchten aus. Gleiches wurde auch an zwitterigen Arten wie
T. vulgare Lam., intermedium Raunk., Gelertii Raunk., sowie dem
südeuropäischen T. obovatum DC. und T. glaucanthum DC. vom Pamir
festgestellt. Da auch schlauchbildende Pollenkörner auf den Narben niemals
gefunden werden konnten, nimmt Raunkiaer für die genannten Arten Par-
thenogenesis an.

2626. T. phymatocarpum J. Vahl entwickelt nach Ekstam (Spitz-
bergen p. 6—7) auf Spitzbergen weisse oder hellviolette, kaum riechende Blüten-
köpfe, die Anfang Juli teilweise schon verblüht sind und bereits im selben
Monat völlig reife Früchte zeitigen. Andersson und Hesselman (Litter.
Nr. 2872. p. 15) fanden bei allen untersuchten Exemplaren die Antheren dünn
und ohne entwickelten Pollen, so dass wahrscheinlich Apogamie vorliegt. —
Hierzu sind die Angaben Raunkiaers (Litter. Nr. 3738) über Parthenogenesis
von Taraxacum-Arten zu vergleichen.

2627. T. eroceum Dahlstedt ist eine vom Autor abgetrennte Nebenart
von T. offieinale, der sämtliche von Andersson und Hesselman (Litter.
Nr. 2872. p. 12—15) auf Spitzbergen gesammelte Exemplare angehörten; sie
kommt aber auch auf Island sowie im alpinen Norwegen und Schweden vor.
Die Blütenköpfe erreichen einen Durchmesser von 26 mm und schliessen sich
bereits nachmittags zwischen 5—6 Uhr bei hellem Sonnenschein; die Blüten-
farbe ist orangegelb. Die auf Spitzbergen gesammelten Exemplare waren mit
einer einzigen Ausnahme ausgeprägt weiblich, so dass auch für diese Art Apo-
gamie wahrscheinlich ist.

2628. Trixis divaricata Spr. Die herabhängenden, etwa 1,5 cm langen
Köpfe dieser argentinischen Waldliane haben nach R. E. Fries (Ornithophil.
i. d. südamerik. Flora. p. 396—397) gelbgrüne Hüllblätter und strohgelbe Einzel-
blüten von unangenehmem Geruch. |

Genannter Beobachter sah bei Quinta nur einmal einen Kolibri (Chloro-
stilbon prasinus Less.) von unten her an die Blütenköpfchen heranfliegen und zweifelt
an der regelmässigen Ornithophilie der Blüten.

2629. Vernonia fulta Gris. Der 2—4 m hohe Strauch trägt nach
R. E. Fries (Orithophil. i. d. südamerik. Flora. p. 391—393) reichblühende,
grosse Rispen mit ca. 1,5 em langen und 1 cm breiten Blütenköpfchen, aus
deren Hülle die anfangs violetten, beim Aufblühen lilafarbenen, zuletzt fast
weissen Blüten etwa um 6—8 mm hervorragen. Die Bestäubungseinrichtung
bietet ausser ausgesprochener Protandrie nichts besonders Bemerkenswertes;
Blumengeruch fehlt. Die Pflanze gehört in der Umgegend von Quinta in Ar-
gentinien wegen ihres Blütenreichtums zu den auffallendsten Formen der dortigen
Waldbuschflora und blüht dort in der zweiten Hälfte des Juli. |

Textnachträge und Verbesserungen. 275

Als Blumenbesucher beobachtete R. E. Fries an genannter Stelle zahlreiche
_Kolibris (Lesbia sparganura G. Shaw, Chlorostilbon aureoventris Orb. et Lafr., C.
prasinus Less., Chaetocercus burmeisteri Sel. und eine unbestimmte Art), die regelmässig
von einem Blütenköpfchen zum anderen flatterten. Einige erlegte Exemplare waren
am Schnabel und an den Kopffedern in verschieden starkem Grade mit Pollen der vor-
liegenden Art bepudert; auch hatten sie im Schnabel Honig, der daraus bei leisem
Druck auf den Hals in deutlichen Tropfen hervorquoll. Im Darmkanal der erlegten
Vögel fanden sich Insektenreste, von denen Fries annimmt, dass sie von Tieren her-
rühren, die nicht auf den Vernonia-Blüten, sondern anderweitig erbeutet warden. Ausser-
dem wurde spärlich eine grosse, schwarze Hummelart auf den Blüten bemerkt,

Auf Grund dieser Beobachtungen erklärt Fries die vorstehende Pflanze
für einen ausgeprägten Kolibriblütler, zumal eine regelmässige Pollenübertragung
durch die Vögel vollkommen gesichert ist. Auch werden die Vernonia-
Blüten, wenn sie im Urwalde in Gesellschaft anderer Blumen, wie z. B. den
hr > roten von Tecoma ip& (s. Nr. 2561) auftreten, von den Kolibris
len bevorzugt.
2630. Zinnia pauciflora L. sah R. E. Fries (Ornithophil. i. d. süd-
Flora. p. 394—395) auf den Sandbänken bei Tarija in Argentinien
während des Januar und Februar in zahlreichen Farbenabänderungen blühen.
Der Köpfchendurchmesser beträgt 2,5—3,5 em; die Strahlblüten sind in der Regel
ı mennigrot, unten ockergelb, doch variieren sie auch von Dunkelrot bis
Nach dem Blühen verdorren die Kronen, färben sich schmutzigweiss und
en erst mit der reifen Frucht ab. Die Scheibenblüten haben eine weisse
bre mit gelbem Saum; die Blüten sind geruchlos.
- Von Blumenbesuchern sah der genannte Beobachter in einem einzigen
Falle einen Kolibri (Chlorostilbon prasinus Less.); der während des Besuchs erlegte
‘ogel trug am Schnabel keinen Zinnia-Pollen, wohl aber solchen einer Lycium-Art (L.

troides?); in seinem Magen fanden sich zahlreiche Insektenreste. Als Besucher der
lüten wurde auch ein mittelgrosser, gelber Tagfalter bemerkt.

Be Connaraceae.

_ Die meist kleinen, regelmässigen Blüten dieser in die Verwandtschaft der
tosales gehörigen Familie (s. Gilg in Nat. Pflanzenfam. III, 3. p. 61) sind
äufig heterostyl und daher auch wohl sicher entomophil.

3 . Br Cornaceae.
2631. Cornus eanadensis L. Meehan (Proc. Acad. Nat. Sei. Phila-

] elphia 1892. III. p. 376—377) beobachtete monöeische und diöcische Exemplare
h Bot. Jb. 1893. II. p. 327).

- Corynocarpaceae.

Die grünlich-weissen, geruchlosen Blüten der neuseeländischen Gattung
‚orynocarpus Forst. besitzen einen zwischen Staubblättern und Stempel
eutlich mit 5 Läppchen entwickelten, fleischigen Diseus (s. Engler in Nat.
el nzenfam. Nachtr. p. 215—216; J. D. Hooker, Handbook of the New
5 18*

276 Textnachträge und Verbesserungen,

Zealand Flora. London 1867. p. 46). Anemophilie ist dem gesamten Blütenbau
nach kaum anzunehmen.

Crossosomataceae.

Über die Bestäubungseinrichtung der in Kalifornien einheimischen Gattung
Crossosoma Nutt. — aus der Verwandtschaft der Rosaceen — ist nichts
Näheres bekannt (s. Engler in Nat. Pflanzenfam. Nachtr! p. 185—186).

Cruciferae.

2632. Arabis alpina L. wurde auf Spitzbergen am 29. Juli 1896 blühend
und mit jungen Früchten beobachtet (nach Andersson und Hesselman
a. a. O. p. 34). — Vgl. Bd. II, 1. p. 86.

2633. A. Hookeri Lange, nur in Westgrönland und im arktischen
Amerika einheimisch, hat bis 5 mm lange, weisse Kronblätter, die den oberwärts
violetten Kelch überragen. Die Pflanze ist wahrscheinlich zweijährig (s. Abro-
meit a. a. O. p. 27—28).

2634. Brassiea eampestris L.

An den Blüten beobachtete C. Fowler (Entom. News X. 1899. p. 157—162) in
Californien als Besucher die Apiden Nomada civilis Cress., N. melliventris Cress. und
N. lepida Cress.

2635. Braya purpurascens R. Br. blüht auf Spitzbergen nach Anders-
son und Hesselman (a. a. O. p. 34) von Anfang Juli bis Ende August; in
letzterem Monat scheinen auch die Früchte zu reifen.

2636. Cardamine bellidifolia L. Diese Art entfaltet ihre Blüten auf
Spitzbergen (nach Andersson und Hesselman a. a. O. p. 33—34) von
Ende Juni bis Ende August; an letzterem Termin wurden auch reife Früchte
beobachtet; der Pollen ist reichlich und normal. Die schwach riechenden Blüten
haben nach Ekstam (a. a. O. p. 19) einen Durchmesser von 5—7 mm und
sind homogam; Besucher wurden nicht bemerkt. — Vgl. Bd. H, 1. p. 91.

2637. C. pratensis L. (vgl. Bd. II, 1. p. 90) blüht auf Spitzbergen
(nach Andersson und Hesselmana.a.O©. p. 32—33) in der zweiten Hälfte
des Juli, sowie im August und bis Mitte September. Reife Früchte kommen nach
Angabe der genannten Forscher weder in Grönland (nach Kolderup Rosen-
vinge) noch im arktischen Norwegen (nach Norman) zur Ausbildung. Jedoch
hat Ekstam (Spitzb. p. 19) solche auf Spitzbergen beobachtet — ein Vor-
kommen, das nach Andersson und Hesselman wahrscheinlich auf Partheno-
karpie zurückzuführen ist; übrigens enthielt der Pollen zweier auf Spitzbergen’
von den genannten Beobachtern gesammelten Exemplare in einem Fall 95%,
in einem zweiten 100°/o untauglicher Körner. Die Blüten sind nach Ekstam
weiss oder hellrot, — nach Andersson und Hesselman hellviolett mit
dunkleren Adern —, erreichen einen Durchmesser von 13—18 mm und zeigen
schwachen Wohlgeruch; die Reife der Geschlechtsorgane erfolgt beim Aufblühen
gleichzeitig.

Textnachträge und Verbesserungen. 277

Besucher wurden auf Spitzbergen nicht wa ommen. In Alaska wurde
Art mit reifen Früchten beobachtet (=. A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXIH.
a7).
2638. C. Blaisdellii Eastwocd, in Alaska, verbindet C. pratensis L.
und C. purpurea Ch. et Schl.; die Kelchblätter sind gelb, 3,5 mm lang
und 2 mm breit, schwach aufgetrieben, die Kronblätter weiss und spatelförmig;
@ wurden nur unreife Früchte beobachtet (nach A. Eastwood, Bot. Gaz.
_XXXII. p. 146).
2639. C. purpurea Ch. et Schlecht., in Alaska bei Nome City, sowie
‚der St, Laurentius-Insel, besitzt gelbliche, gestielte, 3 mm lange Kelch-
‚ von denen die äusseren an der Basis fast gespornt erscheinen, sowie
h purpurn gefärbte Kronblätter von 6 mm Länge; Fruchtreife wurde be-
(nach A. Eastwood a. a. O. p. 147).

2640. Cochlearia offieinalis L. Die verschiedenen Unterarten dieser
vo in Gelert als Sammelart aufgefassten, sehr polymorphen Pflanze, wie 8 groen-
Jlaı indica (L.) Gel., yoblongifolia (DC.) Gel. und d aretica (Schlecht.)
Gel. blühen auf Spitzbergen nach Andersson und Hesselman (a. a. O.
34—40) vom ersten Frühjahr bis zum Herbst; Früchte werden von Ende
® li bis Herbst ausgebilde. Auf Beeren-Eiland blühen die Pflanzen Mitte Juli
hlich. Nach Ekstam haben die Blüten von C. aretica Schlecht. einen
rchmesser von 3—4 mm und sind anscheinend protogyn-homogam; derselbe
auch einige weibliche Blüten. Für Exemplare aus Alaska wird die Länge
der ronblätter zu 6 mm angegeben (s. A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXII.
. 147
s-- En. Fr Besuchern wurde von Ekstam auf Spitzbergen nur eine mittelgrosse Di-
tere an den Blumen bemerkt. — Vgl. Bd. II, 1. p. 114.
2641. Draba alpina L. wurde von Ekstam (a. a. O. p. 20) auf Spitz-
en im Hochsommer mit Blüten und reifen Früchten beobachtet; erstere
jaben einen Durchmesser von 5—7 mm, sind schwach wohlriechend und homo-
am. Die Kronblätter sind gelb. Exemplare in Alaska besassen nur 1—2
Blüter in der Inflorescenz (nach A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXIH. p. 148).
"2 E Ekstam sah die Blüten auf genannter Insel von mehreren kleinen Dipteren be-
= Be Bd. I, 1. p. 113.
® 2642. D. nivalis Liljebl. steigt in Grönland bis 3000’ über den Meeres-
} gel. Die Blüten sind klein und weiss (s. Abromeit, Bot. Ergebn. p. 24
Ps
2643. D. Wahlenbergii Hartm. wurde wie die vorige in Grönland
Eiten Früchten beobachtet; desgleichen D. hirta L. und D. arctica J.
'ahl (nach Abromeit a. a. O. p. 25—26); erstere Art tritt in Alaska mit
er Abänderungsform tenella Eastwood, (Bot. Gaz. XXXIII. p. 148) auf.
2644. Eutrema Edwardsii R. Br. Auf Spitzbergen blüht diese ark-
tische Art nach Andersson und Hesselman (a. a. O. p. 34) von Mitte
Juli ab; ob sie daselbst reife Früchte zeitigt, ist unbekannt. In Grönland wurde

278 Textnachträge und Verbesserungen.

von Vanhöffen am 20. August 1892 ein Fruchtexemplar aufgefunden (siehe
Abromeit.a. a. O. p. 27). — Vgl. Bd. H, 1. p. 115.

2645. Matthiola nudicaulis Trautw. Über die Blütezeit dieser auf
Spitzbergen nur einmal (1827) gefundenen Pflanze sind von dort nach Anders-
son und Hesselman (a. a. O. p. 32) keine näheren Angaben vorhanden. —
Über das Verhalten der Pflanze auf Novaja-Semlja s. Bd. II, 1. p. 82.

2646. Parrya macrocarpa R. Br., auf der Melville-Insel, in Alaska
u. a. — auch in Oentralasien — besitzt nach A. Eastwood (Bot. Gaz. XXXIH.
p. 148—149) schwach purpurn gefärbte Kelchblätter, von denen die äusseren
an der Basis fast gespornt erscheinen, und 12 mm lange, weisse oder purpurn
überhauchte, langgenagelte Kronblätter. Die angegebene Bildung des Kelches
lässt auf Honigabsonderung schliessen (!). Die geflügelten Samen deuten auf
Anemochorie.

2647. Sisymbrium Thalianum J. Gay.

Nach H. Hornig (Entom. News XIV. 1903. p. 252) wurden die Blüten in New
Jersey von der Papilionide Anthocharis genutia Boisd. (= Midea gen. Fabr.) bestäubt,

deren Raupe in der Frucht lebt; in jugendlichen Stadien haben beide eine sehr ähnliche
Färbung, so dass die Raupe schwer wahrzunehmen ist.

Cucurbitaceae.

2648. Citrullus Coloeynthis Schrad. G. Eisen (Litter. Nr. 588) be-
obachtete in Californien an kultivierten Exemplaren dieser Art hybride Bestäu-

bung durch Pollen der eitrongelben Wassermelone (Citrullus vulgaris
Schrad.).

2649. Cucumis sativus L. Nach Versuchen von F. Noll (Sitz. d. Nieder-
rhein. Gesellsch. f. Natur- u. Heilk. Bonn 1902) vermag die Gurke ähnlich wie
die Feige und Mespilus germanica var. apyrena Koch ohne Bestäu-
bung reife, aber samenlose Früchte zu entwickeln (Parthenokarpie).

Cynocrambaceae (Thelygonaceae).

Die unansehnlichen, nektarlosen, S-Blüten mit glattem, stäubendem Pollen |
und leicht beweglichen Antheren deuten nach Poulsen (in Englers Nat.
Pflanzenfam. III, 1a. p. 123) auf Windbestäubung; von den an gleichem Stengel- |
knoten mit den weiblichen Blüten stehenden S öffnen sich letztere zuerst und

fallen später ohne sichtbare Spur ab; die Blüten beider Geschlechter sind auf-
fallend ungleich gebaut. f

Cynomoriaceae.

Die von den Balanophoraceen zu trennende und den Myrtifloren zuzü-'
rechnende Schmarotzergattung Cynomorium Micheli (s. Engler in Nat,
Pflanzenfam. III, 1. p. 250—251), deren blutrote Blütensprosse als Malteser
schwamm bekannt sind, besitzt eingeschlechtige oder zwitterige, in verschiedener
Weise am Kolben verteilte Blüten, über deren Bestäubung bisher wenig Sicheres

g

Textnachträge und Verbesserungen. 279

wurde. Nach Baccarini und Cannarella (Atti d. R. Ac. Sci.
di Catania. Ser. 4. Vol. XII; eit. nach Bot. Centralbl. Bd. 83. p. 19— 20)
sich die Pflanze nur äusserst selten durch Samen, vielmehr ausgiebig
ihre Wurzelhaustorien. — Weitere Litteratur: Nr. 3307 u. 3308.

Cyperaceae.

% Blüh- und Fruchtreifezeiten wurden auf Spitzbergen durch Andersson
E und Hesselman (Spitzb. p. 78—82) für folgende Cyperaceen beobachtet:
Carex saxatilis L., C. misandra R. Br., C. salina Wg. var. sub-
4 _ spathacea Drej., C.rigida Good,, C.ursina Desv., C.lagopina Wg,
&. glareosa Wg., C. ineurva Lightf., C. dioica L. f. parallela
Laest., C. nardina Fr.,, C. rupestris All,. Eriphorum angusti-
_ folium Roth £. triste Th. Fr., E. Scheuchzeri Hoppe.

E.. In Grönland wurden von Vanhöffen (nach Abromeit, Bot. Erg. p. 85
bis 95) in den Monaten Juni bis August folgende Riedgräser blühend und
_ grösstenteils wohl auch fruchtend beobachtet: Eriophorum Scheuchzeri
Hoppe, E. polystachyum L., Elyna Bellardi (All), Kobresia
earicina Willd., Carex nardina Fr., C. capitata L., C. scirpoidea
- Mchx., C. microglochin Wg., C. rupestris All, C.incurva Lightf,
FC. glareosa Wg., €. bicolor All, C. alpina Sw., C. ustulata Wg,
€. misandra R. Br., C. hyperborea Drej., C. rigida Good, C. capil-
Be L., €. rariflora Sm., C. pedata Wg. und C. pulla Good.

Cyrillaceae.

Nach Gilg (in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 5. p. 179—182) ist für
die kleinen, bei Costaea auch grösseren Blüten Insektenbestäubung (neben

togamie) anzunehmen, wenngleich über Geruch oder Nektarabsonderung der-
ben nichts bekannt ist.

‚ E |

Datiscaceae.

- Die diöeische Geschlechterverteilung, das Fehlen einer Blumenkrone und
die langfädige Beschaffenheit der mit dichten Narbenpapillen besetzten Griffel-
schenkel machen für Datisca Windbestäubung wahrscheinlich. Nach War-
yurg (in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 6a. p. 150—155) ist letztere auch
ür Octomeles und Tetrameles anzunehmen; doch ist Insektenbestäubung
rielleicht nicht ausgeschlossen.

| Diapensiaceae.
2650. Diapensia lapponica L. wurde in Grönland von Vanhöffen
(@&.Abromeit, Bot. Ergebn. p. 47) am 27. Juni 1893 mit Fruchtansatz beob-
'htet. Die Pflanze ist auch in Alaska (s. A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXIIL
211) einheimisch. — Vgl. Bd. II, 2. p. 46—47.

280 Textnachträge und Verbesserungen.

Dichapetalaceae.

Die den Euphorbiaceen nahestehende Familie besitzt nach Engler (in
Nat. Pflanzenfam. III, 4. p. 346) kleine, oft zu büscheligen Inflorescenzen ver-
einigte, strahlige oder zygomorphe Blüten mit deutlich entwickeltem, lappen- oder
ringförmigem Discus, so dass wohl Honigabsonderung und Entomophilie voraus-
zusetzen ist (!).

Dipterocarpaceae.

Brandis und Gilg (in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 6. p. 250)
heben für diese Familie Wohlgeruch und grosse Zahl der meist hängenden Blüten
als entomophile Kennzeichen hervor; über den Sitz der Nektarien ist nichts
Sicheres bekannt.

Droseraceae.

2651. Drosera eistiflora L., im Kaplande, entfaltet ihre weissen oder
rosafarbenen Blüten nach Engler (Frühlingsfl. Tafelberg. p. 9) im Frühjahr.

Ebenaceae.

2652. Diospyros Kaki L. entwickelt nach Beobachtung von Tamiri
(Bull. d. 1. Soc. d’Agrie. du Japon. Nr. 233—234. 1901; eit. nach Bot. Cen-
tralbl. Bd. 92. p. 533) aus seinen weiblichen Blüten unter Abschluss samenlose
Früchte und ist also parthenokarp.

Empetraceae.

2653. Empetrum nigrum L. (s. Bd. II, 2. p. 373—374) wurde auf
Spitzbergen von Andersson und Hesselman (Litter. Nr. 2872. p. 31—32)
im Juli blühend — und zwar in gynomonöeischen Exemplaren — beobachtet.
Reife Früchte sind nach den genannten Forschern bisher auf der Insel nicht
bemerkt worden; doch erhielt G. Andersson aus Schlämmproben aus Mytilus-
lagern von Advent Bay wohlentwickelte Fruchtsteine.

Auf Grönland wurden männliche, weibliche und zwitterige Stöcke beob-
achtet; auch sind dort die Früchte häufig (s. Abromeit, Bot. Erg. p. 13—14),
Die Pflanze wurde auch in Alaska mit Früchten beobachtet (s. Eastwood in
Bot. Gaz. XXXIIL p. 207). M. W. Gorman (Pittonia III. p. 82) giebt an,
dass die Früchte in Alaska erst in dem auf das Blühen folgenden Jahre reifen.

Ericaceae.

2654. Cassiope tetragona (L.) Don. [Band I, 2. p. 38.] — Die auf
Spitzbergen vielfach heidebildend auftretende Pflanze hat hängende Blüten, die
‘sich nach Ekstam (Spitzb. p. 9) während des Postflorationsstadiums wieder’
aufrichten; sie blüht auf Spitzbergen von Ende Juni bis Mitte September und
setzt daselbst reichlich Früchte an (nach Andersson und Hesselman Litter 7

y

Textnachträge und Verbesserungen, 281

Nr. 2872. p. 18). Den von Warming angegebenen Maiblumengeruch der
Blüten konnte Vanhöffen (s. Abromeit, Bot. Ergebn. p. 49) nicht wahr-
nehmen. — Die Pflanze ist auch in Alaska einheimisch (s. Eastwood, Bot,
Gaz. XXXII. p. 209).
Ekstam beobachtete auf Spitzbergen zahlreiche Insekten als Blumenbesucher.
2655. C. hypnoides (L.) Don. Die in der Tracht an Polytricehum
erinnernde Art wurde von Vanhöffen (a. a. O. p. 49) auf Grönland mit
reichlichen (? vorjährigen) Früchten unterhalb der zierlichen, weissen, an den
_ Zipfeln purpurroten Blüten gesammelt. Auf Spitzbergen wurde sie nach Nat-
- horst (Spetsb. Kärlväxt. p. 12) am 1. August 1868 in voller Blüte gefunden.
Vgl. Bd. II, 2. p. 38.
2656. Cladothamnus pyrolaeflorus Bong. ist ein schönblühender
Strauch des paeifischen Nordamerika, der im südöstlichen Alaska seine roten,
schnell abfälligen Blüten Anfang August bis Mitte September — je nach der
- Höhenlage — entfaltet (nach M. W. Gorman in Pittonia III. 1896. p. 75).
2657. Erica L. Von den etwa 350 Arten des Kaplandes kommen nach
3 A Engler (Frühlingsflor. Tafelberg. p. 31—32) die schönsten und durch
= grösse ausgezeichneten Arten um Caledon und Genadenthal zwischen
en Hottentots Holland Range und der Stadt Swellendam vor. Auf den Flats
bei Kapstadt wächst E. mammosa L. mit grossen, röhrigen, karmin-, hochrot-
er fleischfarbigen Blüten (a. a. O. p. 11) und an kleinen Bächen die eben-
alls rotblühende E. concinna Ait. (a. a. O. p. 13), auf dem Tafelberge ist
di prächtige E.Plukenetii L. mit roten, gekrümmten Blumenkronen häufig;
«4 2.0. p. 17); in Sümpfen des bei ca. 660 m beginnenden Plateaus des Tafel-
‚ berges wächst scharenweise die durch locker stehende, dunkelkarminrote Blüten
- ausgezeichnete E. tubiflora Willd., auf felsigen Partien E. lutea Berg.
1: nit kleinen, glockigen, gelben Blüten (a. a. O. p. 26). Dichte Bergheiden werden
on letztgenannter Art, sowie von E. vespertina L. und von der reizenden
physodes L. — beide mit weissen Blüten (a. a. O. p. 26) — gebildet.
2658. Gaultheria Shallon Pursh, eine pacifisch -nordamerikanische Art
M. W.Gorman in Pittonia III. 1896. p. 82), fruchtet in Alaska z. B. auf
ı Hügeln von Gravina, der Prince of Wales-Insel u. a.; doch wurden im
n des Landes nur selten reife Früchte beobachtet.
2659. Ledum palustre L. 5. deeumbens Ait. Diese in Westgrönland
jreitete Form besitzt nach Abromeit (a.a.O. p. 58—59) 12—15 blütige In-
n, braune oder weiss-wollig behaarte, bis 14 mm lange Blütenstiele

onentubus wesentlich verschieden sind. Die Kronblätter sind etwa 5 mm
g und 3 mm breit; die zehn langen, unten verbreiterten Filamente tragen
kleine, weisse Staubbeutel, aus denen der Pollen sehr leicht auf die tiefer stehende,
_ klebrige Narbe gelangen kann. — L. palustreL. wird auch für Alaska (siehe
- Eastwood, Bot. Gaz. XXXIIL. p. 210) angegeben.

| 2660. Loiseleuria procumbens Desv. (— Azalea procumbens L.)
Bd. II, 2. p. 48.] — Grönländische, von Vanhöffen und v. Drygalski

282 Textnachträge und Verbesserungen,

gesammelte Exemplare hatten auffallend kleine Blüten von 5—6 mm Durch-
messer, die sich als schwach protandrisch erwiesen (s. Abromeit, Bot. Erg.
p- 49). Die Pflanze ist auch in Alaska einheimisch (s. Eastwood, Bot. Gaz.
XXXII p. 210).

2661. Menziesia glabella A. Gray, eine pacifisch-nordamerikanische
Art, blüht im nordöstlichen Alaska nach M. W. Gorman (Pittonia III. 1896.
p. 76) im Mai und fruchtet reichlich im September. |

2662. Phyllodoce caerulea (L.) Bab. Die von Vanhöffen (a.a. ©.
p- 48) in Grönland gesammelten Exemplare hatten meist homostyle Blüten, die
Ende Juli oder Anfang August Fruchtansatz zeigten. — Vergl. Band II, 2.
p- 36—37).

2663. Rhododendron lapponieum Wahlenb. [Bd. II, 2. p.50.] — Die von
Vanhöffen (s. Abromeit a. a. OÖ. p. 49—51) auf Grönland gesammelten
Exemplare tragen zu 2—4 an den Zweigspitzen gehäufte Blüten, die vor der
Entfaltung durch wollfilzige, drüsige Knospenschuppen umhüllt werden. Zur
Zeit des Aufblühens sind die Blütenstiele sehr kurz (5 mm) und reichlich mit
gelben Drüsen besetzt, später verlängern sie sich auf 10—14 mm. Der kurze
Kelch ist purpurrot, aussen ebenfalls drüsig und am Rande der Lappen mit
langen Haaren besetzt. Die Länge der Krone vom Grunde bis zur Lappen-
spitze beträgt 8—8,5 mm, von denen etwa die Hälfte auf die Röhre entfällt;
ihre Breite misst etwa 17 mm; sie zeigt eine dunkelpurpurrote, bisweilen auch
hellrosa Färbung und ist am Schlunde mit Härchen ausgekleidet. Das Andrö-
ceum besteht aus 5—9 Staubblättern, die das Pistill an Länge erreichen und
gewöhnlich weit voneinander : abstehen. Die Staubfäden sind am Grunde ver-
breitert und hier gleichfalls mit kurzen Härchen besetzt; die braunroten Antheren
öffnen sich mit zwei runden Löchern. Honig wird von einem hypogynen Ringe
abgesondert; der 8—11 mm lange Griffel trägt eine stark klebrige, dunkel-
purpurrote Narbe. — Die Pflanze ist neben dem prächtig karminrotblütigen
R. kamtschaticum Pall. auch in Alaska einheimisch (s. Eastwood, Bot.
Gaz. XXXIIL p. 210). |

2664. R. nudiflorum Torr. (— Azalea nudiflora L.). Die Blüten
sind nach W. H. Seaman (Bot. Gaz. XIII. 1888. p. 230) im Norden und
auf hohen Bergen wohlriechend, in niedrigeren Breiten und in der Ebene fast
geruchlos (eit. nach Bot. Jb. 1888. II. p. 53). — Rusby (Bull. Torrey Bot.
Club. XXI. 1894. p. 531; eit. nach Bot. Jb. 1894. II. p. 58) fand die Pflanze
in Ulster County noch im November blühend; die dort am spätesten blühende
Strauchart ist Hamamelis virginica,

2665. R. Vanhoeffeni Abrom. wurde von Vanhöffen in Grönland
zwischen dichtem Gestrüpp von Vaceinium uliginosum und Betula
nana nur in einem einzigen Exemplar gefunden. Die Pflanze zeigt in einigen
Merkmalen nahe Verwandtschaft mit R. Japponicum, in anderen aber auch °
mit Ledum palustre L. #. decumbens Ait., so dass sie möglicherweise
eine hybride Form zwischen beiden darstell. Von R. lapponicum ist sie
durch reichblütigere Inflorescenz, längere Blütenstiele und kleinere, weniger tief

Textnachträge und Verbesserungen. 283

gespaltene Ccrollen mit nur 1—2,5 mm langem Tubus, sowie durch eine Reihe
vegetativer Merkmale verschieden; die Pollenkörner sind kleiner und zeigten
vielfach geschrumpfte Wandungen (nach Abromeit a.a.O. p. 51—58). Meist
waren 10 Staubblätter vorhanden, die den Griffel an Länge etwas überragten.
- Von den bräunlichen, teilweise gelblichen Antheren waren einige anscheinend
verkümmert.

B- 2666. Vaceinium parviflorum Andr. (= Gaylussacia resinosa
- T.et Gr.) blüht nach M. W. Gorman (Pittonia III. 1896. p. 83) im südöst-
_ lichen Alaska im April und Anfang Mai; Früchte wurden im Juli und August
reichlich gebildet.

er 2667. V. sp.

3 An den Blüten einer unbestimmten Art fingen Brimley und Sherman (Entom.
News XIV. 1903. p. 230—231) bei Raleigh in Nord-Carolina die Tagfalter: Papilio ajax
- L., Nisoniades brizo Boisd. Lec. und N. juvenalis Fabr.

2668. V. uliginosum L. f. mierophyllum Lange [Band II, 2. p. 30.]
Er Dieser kleinblätterige, mit seinen Ästen oft dem Boden angedrückte Klein-
strauch trägt auf Grönland meist nur 3 mm, selten bis 6 mm lange Blüten,
die nach Wormskjold einen dem Waldmeister ähnlichen Duft besitzen sollen;
i _ Warming und Vanhöffen konnten einen solchen nicht wahrnehmen. Be-
- reits Anfang Juli wurden von letzterem Forscher reife Früchte z. B. auf der
- Insel Storö gesammelt (s. Abromeit a. a. O. p. 59-62). Die Art ist auch
in Alaska einheimisch (s. Eastwood, Bot. Gaz. XXXII. p. 211).

Euphorbiaceae.

2669. Euphorbia sp. An den Blüten unbestimmter Arten beobachtete
m. Viereck (Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia. Vol. 54. 1902. p. 734—735)
bei San Pedro in Kalifornien die Grabwespen: Agenia euphorbiae n. sp. und

Anoplius (Pompilinus) padrinus n. sp.

Fagaceae.

Die Arten von Nothofagus Bl. sind nach P. Dus&ns Beobachtungen
. Nr. 3619. p. 492) im Feuerlande anemophil.

Ei.
=

te

Flacourtiaceae.

Die Blüteneinrichtung ist nach Warburg (in Euglers Nat. Pflanzen-
fam. IH, 6a. p. 7) als entomophil zu betrachten, was durch direkte Beobach-
i n von Insektenbesuch (s. Band III, 1. p. 506) bestätigt wurde,

Flagellariaceae.

E Die kleinen, bisweilen mit hochblattähnlichem Perianth versehenen, zahl-
reich zu zusammengesetzten Inflorescenzen vereinigten Blüten (s. Engler in
Nat. Pflanzenfam. II, 4. p. 1—3) sind vielleicht wie die der verwandten Restiona-
een windblütig (!).

284 Textnachträge und Verbesserungen.

Fouquieriaceae.

Die Einrichtung der grossen, prächtigen, bei Fouquieria splendens
Engelm. ziegelroten Blüten lässt wie bei den verwandten Tamaricaceen auf
Entomophilie schliessen (nach Niedenzu in Englers Nat. Pflanzenf. III, 6.
p. 298).

Frankeniaceae.

Nach Niedenzu (in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 6. p. 285) dürften
alle Glieder dieser Familie insektenblütig sein; der Pollen bildet in mehreren
Fällen (bei Niederleinia und einigen Arten von Frankenia) Tetraden.
Vielfach kommt bei Frankenia auch Protandrie vor.

Geissolomaceae.

Die grossen, gefärbten Blüten der kapländischen, mit den Penaeaceen ver-
wandten Gattung Geissoloma Lindl. et Kunth sind nach Gilg (in
Englers Pflanzenfam. III, 6a. p. 206) wahrscheinlich entomophil.

Gentianaceae.

2670. Gentiana glauca Pall. und 6. propinqua Richards. wurden
nach A. Eastwood (Bot. Gaz. XXXIII. p. 284) in Alaska mit reifen Früchten
beobachtet.

2671. Menyanthes erista galli Menz., eine pacifisch-nordamerikanische
"Art, blüht im südöstlichen Alaska nach M. W. Gorman (Pittonia III. p. 77)
je nach der Höhenlage von Anfang Juni bis August.

2672. Sabbatia angularis Pursh. Nach Ch. P. Hartley (U. S. Dep.
Agric. Bureau of Plant. Industr. Bull. Nr. 22. p. 37—38) wächst in der prot-
andrischen Blüte vorliegender Art das Pistill mit noch unentwickelten Narben
derart einseitig zwischen den Filamenten der. bereits geöffneten Staubblätter be
gleichzeitiger Überkippung derselben nach der entgegengesetzten Seite hindurch,
dass eine Berührung der Narben und Antheren völlig vermieden wird; ausser-
dem werden letztere abgeworfen, wenn die Narben sich entfalten. Hartley
erblickt in dieser Einrichtung nicht nur ein Mittel der Fremdbestäubung, son-
dern auch einen Schutz gegen vorzeitige Belegung mit Pollen. — Vgl. p. 25.

Geraniaceae.

2673. Geranium Fremontii Torr., &. Richardsonii Fisch. et Trautw.
und @. caespitosum James. fand Alice Eastwood (Zo@ II. 1891. p. 112)
in Colorado ausgeprägt protandrisch und von Fliegen, sowie Bienen besucht, die
auf den Kronblättern anflogen und in der Regel Fremdbestäubung bewirkten. —
Vel. Bd. III, 1. Nr. 1141. p. 424. \

2674—75. Pelargonium myrrhifolium L’Herit. und triste Sol. treten
im Kaplande nach A. Engler (Frühlingsfl. Tafelberg. p. 9) in grosser Mannig-

Textnachträge und Verbesserungen. 28

faltigkeit von Formen auf. Die Abänderungen der Bestäubungseinrichtung sind
_ weiter zu untersuchen (!).

Gesneraceae.

u 2676. Asteranthera ovata Hanst. Die Blüten dieser in Chile und Pata-
3 'gonien einheimischen Art sind nach P. Dus&n (Litter. Nr. 3619. p. 494)

4 2677. Mitraria coceinea Cav. Den von Johow in Chile beobachteten

- Kolibribesuch konnte P. Dus&n (Litter. Nr. 3619. p. 492) auch im Feuerlande
bestätigen. — Vgl. p. 146.
2678. Rhabdothamnus Solandri A. Cunn., ein reichlich verzweigter
er Neu-Seelands mit einzeln oder paarweise in ‘den Blattachseln stehenden,
- blass orange-farbenen, rot gestreiften Blüten wurde von D. Petrie (Proc. New
% Zealand Inst. XXXV. 1903. p. 321—323) auf die Bestäubungseinrichtung
untersucht. Die wagerecht gestellte oder schwach hängende Blüte hat eine
lippenförmige, etwa !/—%/s Zoll lange Krone, deren Aussenseite mit weichen
* Schutzhaaren besetzt ist. Ausser den vier Staubblättern, v von denen das untere
* Paar bogenförmig herabgebogene und dann wieder a nde Filamente be-
sitzt, ist bisweilen ein Staminodium entwickelt. Die vier kreuzförmig gestellten
Antheren hängen als eine Art von Scheibe zusammen und stehen bei Beginn
des Blühens bereits mit abwärts geöffneten Beuteln im Blüteneingang, während
| der Griffel mit der noch unentwickelten Narbe kaum bis zur halben Länge der
Be vorragt. Nach einigen Tagen erschlaffen die Filamente, wobei die An-
Fe venscheibe zuletzt dem Mittellappen der Unterlippe aufgelegt wird. Unter-
— hat sich auch der Griffel verlängert und stellt die reifgewordene, breit-
Fa 1 ® Narbe etwa in den Mittelpunkt des Blüteneingang.. Am Grunde der
KR > wird reichlich und fortgesetzt Nektar angesammelt (aus dem Discus?).
ee eicheme, ausgeprägte Protandrie verhindert Autogamie vollständig, die
m durch das Fortschaffen der welken Antheren aus der Nähe der Narbe
mehr eingeschränkt wird.

Trotz längerer Überwachung der Blüten bei Warkworti und Whangarei auf der
Nordinsel im November konnte Petrie Besucher nicht wahrnehmen, doch vermutet
er En solche kleine Vögel, da er die Blüten öfter an der Kronbasis aufgerissen fand.
2 ist anzunehmen, dass der Vogel vor den Blüten schwebt, weil die blütentragenden

Zw zu dünn und schwach sind, um selbst einen kleineren Vogel zu tragen; bei
ıng des Schnabels in den Blüteneingang müsste er Pollen von der Antheren-
heibe an der Stirn aufladen und ibn dann an älteren Blüten auf der inzwischen an
e Stelle der Scheibe getretenen Narbe wieder absetzen. Der Besuch von Nachtfaltern

_ erscheint wegen fehlenden Blumergeruchs unwahrscheinlich. Das Zerreissen der Krone
_ ist nur nebensächlich, da zahlreiche unverletzte Blüten Frucht ansetzten.

Gnetaceae.

2679. Ephedra campylopoda Meyer besitzt wahrscheinlich Polyembryonie.
e Bestäubung findet in Cagliari gegen Ende Juni oder im Juli statt (nach

286 Textnachträge und Verbesserungen.

Cavari und Rogasi, Rendicolt. Congr. bot. di Palermo. 1902; eit. nach Bot.
Centralbl. 91. Bd. 1903. p. 5—6).

2680. Gnetum Ula Brongn. Lotsy (Flora Bd. 92. 1903. p. 397 —403)
sucht es auf Grund eines nicht ganz lückenlosen Beobachtungsmaterials wahr-
scheinlich zu machen, dass bei genannter Art — im Gegensatz zu dem früher
von ihm untersuchten G. Gnemon — im oberen Teil des Embryosacks eine
grosse Menge parthenogenetisch entstandener Embryonen auftreten, von denen
später sich nur einer völlig auszubilden vermag.

Gomortegaceae.
Die etwa 1 cm breiten, weissen Blüten der chilenischen Gattung Go-

mortega R. et Pav., die sich von den nahestehenden Lauraceen durch '

eine Reihe von Merkmalen unterscheidet, besitzen zwei knopfförmige, gestielte
Drüsen am Grunde jedes Staubfadens (nach Harms in Englers Nat. Pflanzen-
fam. Nachtr. p. 172—173). Hiernach ist wohl Entomophilie anzunehmen.

Gonystylaceae.

Die schneeweisse Farbe der Blüten, deren Kronblätter meist in feine Fäden
aufgelöst sind, die zahlreichen Staubblätter und der weit aus der Blüte hervor-
ragende Griffel mit keulig verdickter Narbe machen für die indisch-malayische
Gattung Gonystylus Teysm. et Binn. nach Gilg (in Englers Pflanzen-
fam. Nachtr. p. 231—232) Insektenbestäubung wahrscheinlich.

Gramineae.

Für folgende Gräser Spitzbergens geben Andersson und Hesselman
(Spitzb. p. 70—78) mehr oder weniger genaue Blüh- und Fruchtzeiten an:
Festuca rubra L. var. arenaria (Osb.), F. ovina L. var. violacea
Nath., F. ov. f. vivipara L., F. brevifoliaR. Br., Glyceria angus-
tata Fr, G. vilfoidea Th. Fr, G. Vahliana Th. Fr, G. Kjellmanni
Lge., Catabrosa algida Fr.,, C. concinna Th. Fr., Colpodium lati-
folium R. Br.,, Aretophila Malmgreni (Ands.), Dupontia Fisheri
R. Br., Trisetum subspicatum P.B., Aira caespitosa L. f. borealis
Trautw.,, A.alpina L.,, Calamagrostis strieta Hartm., Alopecurus
alpinus Sm., Hierochloa alpinaR. et S.

In Grönland beobachtete Vanhöffen (nach Abromeit, Bot. Ergebn.
p. 95—105) in den Monaten Juni bis August folgende Gräser blühend und
grösstenteils wohl auch fruchtend: Elymus arenarius L., £. villosus E.
Mey. und y. compositus n. f., Alopecurus alpinus Sm., A. fulvus
Sm., Hierochloa alpina R. et$., Agrostis rubraL., Calamagrostis
purpurascens R. Br., ©. strieta Hartm., #. borealis Laestad,, Tri-
setum subspicatum Beauv., Colpodium latifolium R. Br., Gly-
ceria conferta Flor. Dan. (vielleicht eingeschleppt), G. vaginata Lge,

en a

Et Zul ale

Textnachträge und Verbesserungen. 287

G. maritima Wg., G. vilfoidea Th. Fr, Poa abbreviata R. Br,
P. alpina L., P. pratensis L., P. flexuosa Wg., Festuca ovinaL.
tenuifolia Lange (?), F. ov. y. alpina Koch., F. ov. subsp. bore-
alis Lge., F. rubra L. #. arenaria Rink.

ur 2681. Ammochloa palaestina Boiss. P. Ascherson (in Verh. d, Bot.
Ver. d. Provinz. Brandenburg XXIX. 1887. p. VII) beobachtete in Ägypten
Exemplare, deren Inflorescenzen teilweise im Sande steckten. Wie genannter
F' her dem Bearbeiter gütigst mitteilte, ist der Blütenstand kopfförmig; die
_ Blüten ragen mit den Antheren und Narben aus den ziemlich langen Spelzen
‘frei hervor, doch reifen die Früchte zum Teil unter der Oberfläche des Bodens,
wie etwa bei Colchieum, Croeceus u. a.

= 2682. Arundinaria japonica Sieb. et Zuce.- Nach C. Schröter (in
- Neujahrsblatt der naturf. Gesellschaft. Zürich 1886. Nr. 58; eit. nach M. Möbius,
Ber. d. Senekenb. naturf. Gesellsch., 1898. p. 82) gelangten im Jahre 1867 alle
in Eis Gärten von Paris, Sceaux, Marseille und anderen Orten kultivierten
Exemplare zur Blüte, und „zwar so, dass die ältesten und jüngsten Triebe ganz
gleichmässig ergriffen wurden; sogar die eben aus der Erde hervorgetretenen

En

Knospen verwandelten sich sofort in blühende Triebe“. Vgl. Nr. 2686.

2683. A. Simoni A, et C. Riviöre blüht und fruchtet bei Kultur ohne
> inn wie andere Bambusen abzusterben (nach Gard. Chroniel. 1903. I. p. 186).
‚Von th eays nigro-punctata, die reichlich geblüht und Früchte an-
t hatte, wurden nur zwei Sämlinge erhalten. Ein 6 Fuss hohes Exemplar

g En reichlichem Blühen in einigen Jahren völlig ein (a. a. O. p. 195).

2684. Bambusa vulgaris Wendl. M. Möbius (Ber. d. Senckenb.
naturf. Gesellsch. in Frankfurt a. M. 1898. p. 81—89) beobachtete an einem
ii n botanischen Garten in Frankfurt a. M. gezogenen Exemplar ein eigentüm-
lie) hes Blühen; es bildeten sich nämlich in möhreren aufeinander folgenden
a ı an den Ährchenresten der vorjährigen Blüten wieder neue Blüten. Der
\ etreffer de Stock war mindestens 30 Jahre hindurch in freier Erde kultiviert
d dann in einen Topf umgepflanzt worden, ehe er zu blühen begann. Seine
ee ative Entwickelung ging während des Blühens mehr und mehr zurück;

m dritten Jahre wurde ein etwa 60 cm langer Rhizomspross gebildet, der keine
lätter, sondern nur Blüten trug; ein anderer Trieb wurde seitlich an einem
ilteren Halm erzeugt. Das Auftreten der neuen Blüten zwischen den vorjährigen

} d dadurch bedingt, dass entweder einzelne fertig angelegte Blüten des ersten
erst im zweiten Jahre zum Auswachsen gelangen, oder dass in den
In der unteren Hüllspelzen von Ährchen, die sich im ersten Jahre ent-
‚ junge Ährchen angelegt werden, die dann im zweiten Jahre zur Ent-
Be. kommen.

Beim Aufblühen der geschlechtsreifen Blüte schieben sich die rotgefärbten
m 'heren der sechs Staubblätter zwischen den Spelzen heraus; die Antheren sind
ei Bambusa nicht versatil, sondern zwischen den nach unten gerichteten, horn-
irtigen Fortsätzen der Pollensäcke befestigt; der Griffel teilt sich oberwärts in

288 Textnachträge und Verbesserungen,

drei dicht zottig behaarte Äste. Früchte wurden von dem beobachteten Exemplar
nicht gebildet.

2685. Oryza clandestina A. Br. (= Leersia oryzoides $w.).
A. A. Eaton (An interesting Form of Leersia oryzoides. Rhodora V. 1903.
p- 118) fand am Ufer des Merrimae in Massachusetts die kleistogame Form.
Uferexemplare, die in der Nähe des Newburyport innerhalb der Flutzone ge-
funden wurden, waren unbehaart und hatten in den Scheiden versteckte, kleisto-
game Blütenrispen; an höher gelegenen, nicht überfluteten Stellen dagegen zeigte
das Gras die typisch behaarte Form mit Rispen, die aus den Scheiden hervor-
traten. In diesem Falle wurde die Kleistogamie offenbar durch das Untergetaucht-
werden der Pflanzen verursacht (Hydrokleistogamie!).

2686. Phyllostachys Quilioi A. et C. Riviere, P. mitis A. et €. Riv.,

P. Henonis Mitford und P. nigra Munro sind die wichtigsten in Japan kulti-
vierten Bambuseen. Ihre Rhizome treiben vieljährig ausdauernde, aber hapaxanthe
Halme, die gleichzeitig blühen und dann absterben — ein Umstand, der bei
der Kultur zu beachten ist, da ein ganzer Bambushain in einem Sommer blühen
und dann absterben kann. Doch bleiben immer eine Anzahl lebender Rhizome
übrig, die den Wald nach einigen Jahren verjüngen. Ein kleiner Hain bei
Kawasaki in Japan, den Fairchild (Japan Bamboos and their Introduction
into America. Bur. of Plant. Indust. Bull. Nr. 43. Washington 1903. p. 22)
im Jahre 1902 blühen sah, soll vor etwa 60 Jahren zuletzt geblüht haben.
Der Fruchtansatz nach dem Blühen ist in Japan meist ein sehr spärlicher, so
dass einer der besten Kenner der japanischen Bambuseen, Hr. Makino in Tokio,.
von einigen der häufigsten Arten noch niemals Fruchtbildung beobachten konnte
(a. a. ©. p. 14). — Über die Blühgewohnheiten der vorderindischen Bambuseen
hat Brandis (s. Englers Nat. Pflanzenfam. H, 2. p. 89—90) Mitteilungen
gemacht, nach denen man z. B. an der Westküste das gleichzeitige Blühen von
Bambusa arundinacea Retz. in Zwischenräumen von 32 Jahren beob-
achtet hat; doch giebt es von dieser Regel auch Ausnahmen. Aus Ablegern
grosser Büsche gezogene Pflanzen pflegen mit ihren Mutterstöcken gleichzeitig
zu blühen — ein Verhalten, das an ähnliche Vorkommnisse bei Dendrobium
erumenatum (s. Bd. III, 1. p. 210—211) erinnert.
General ©. B. Lucie Smith giebt für den Kutung-Bamboo des Chandu-
Distrikts in Vorderindien an, dass seit 1864 verschiedene Büsche nacheinander’
geblüht und Frucht getragen haben (s. Gard. Chron. 1903. I. p. 245).

2687. Tritieum.° W.J. Spillman in Washington (s. Journ. Roy. Soc.
XXVIH. London 1903. p. 876—884) führte im Jahre 1899 Kreuzungen zwischen
verschiedenen Rassen (10) von T. compactum Host. (? Aut.) und T. vul-
gare Vill. aus. Von den 215 erhaltenen Hybtidpflanzen wurden durch Selbst-
bestäubung in zweiter Generation ebensoviele getrennt gehaltene Sätze von Pflanze
unter sich gleicher Abstammung gewonnen, deren verschiedene Merkmalkombi-
nationen nach ihrem prozentischen Vorkommen für jeden Satz gesondert bestimm
wurden. Beispielsweise ergab die Hybride

R

1

Textnachträge und Verbesserungen. 289
(„Emporium* mit langen (l), begrannten (be) Ähren und braungefärbten (br) Spelzen)
(„LittleClub* — kurzen (s)unbegrannt. (ba) — — lichtgefärbten (li) — )

i Selbstbestäubung in der zweiten Generation folgende 12 Merkmalkombinatio-
nen!) mit den beigefügten Verhältniszahlen:

Er IREN VE: VE AS DEE I

Merkmalkom | 1 I 1 dd d d —

8
ee dmr ke, be, ie. be be be ba ba
E He ar ME Kr: u re ae a

7

20,9 8,9

j
zahl: 118 09 188 68 48. 231 57 15 174
Spillman formuliert (a. a. O. p. 879) die Regelmässigkeiten, die er be-
ich der Verteilung der Merkmalkombinationen ‘auf bestimmte Verhältnis-
len der selbstbestäubten Hybridnachkommen beobachtet hat, in folgender

=

1. In der zweiten Generation der selbstbestäubten Hybriden haben gewisse
ı die Neigung vorzuherrschen und zwar in bestimmter Verteilung; zwei
Typen entsprechen den Elternpflanzen, die übrigen entwickeln alle mög-
ı Zwischenkombinationen.

2. Mit wenigen Ausnahmen ist der in der zweiten Generation vorherr-
hende Typus der nämliche wie der in der ersten Generation, gleichgültig,
; > die erste Generation völlig intermediär zwischen den Elternpflanzen war
or nieht.

K Charl. Hurst (a.a.0. p. 884893) zeigte im Anschluss an die Arbeit
rap dass die von diesem erhaltenen Ergebnisse durchaus dem
ı Schema für Varietäten-Bastarde entsprechen.

Dies überraschende Resultat wurde dadurch erhalten, dass zunächst je ein
in der ersten Generation als dominierend (im Folgenden als — bezeichnetes)
' als recessiv (—) erkanntes Merkmal hinsichtlich seiner numerischen Ver-

il ng in sämtlichen Sätzen der zweiten Generation zusammenfassend berechnet
und dann diese empirisch gefundenen Werte mit den aus den Regeln Mendels
abgeleiteten verglichen wurden. Die wichtigsten Ergebnisse dieser Berechnung

E + +

- A. Merkmalpaar: sammtig : glatt. B. Merkmalpaar: braun : licht
Beobachtet (in Beobachtet (in

E* 60 Sätzen) 4492,15 1490,8 43 Sätzen) 3176,0 1096,0
Verhältnis: 3,01 1 Verhältnis: 2,9 1

Nach Mendel: 3:1. Nach Mendel: = :1,

1) Das in der Tabelle vorkommende Zeichen sl bedeutet halblang, also inter-
iär zwischen T. vulgare und gompactum; die übrigen Zeichen sind oben erklärt.

0 Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 2. 19

290 Textnachträge und Verbesserungen,

_-

C. Merkmalkombination: langährig intermediär kurzährig

0) (el) 8.
Beobachtet (in 95 Sätzen) 2519,9 4585,4 2330,4
Verhältnis (P/o) 26,5 48,2 24,5.

Nach Mendel: A+2Aa-+a— 25°jol-+ 500/0 sl + 2500 s.

Letzterer Fall ist insofern interessant, als er nach Hurst zeigt, dass
intermediäre Hybriden in ihren Nachkommen die Merkmale ebenso zu sondern
bestrebt sind, wie die Mischlinge von Varietäten nach Mendel. Das Domi-
nieren eines Merkmals in der ersten Generation betrachtet genannter Forscher
als eine Vererbungserscheinung, deren Ursache zwar noch nicht völlig klarge-
stellt ist, die aber wahrscheinlich mit Inzucht zusammenhängt; es steht nach
ihm in Aussicht, dass sich sämtliche Erscheinungen der Bastardbildung und
Kreuzung unter das Gesetz Mendels bringen lassen.

Auf andere einschlägige Arbeiten europäischer Forscher, wie H. de Vries,
C. Correns und E. Tschermak, an dieser Stelle einzugehen, ist nach der
dem vorliegenden dritten Bande des Handbuchs gesteckten Aufgabe nicht
möglich.

Weitere Litteratur:

W. Bateson, Mendel’s Prineiples of Heredity. Cambridge, University
Press 1902. — C. Correns, Gregor Mendel’s Regel über. das Verhalten der
Nachkommenschaft der Rassenbastarde. Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XVII.
1900. p. 158—168. — Derselbe, Gregor Mendel’s „Versuche über Pflanzen-
hybriden“ und die Bestätigung ihrer Ergebnisse durch die neuesten Untersuch-
ungen. Bot. Ztg. 1900. p. 229—238. — Derselbe, Über Levkojenbastarde.
Bot. Centralbl. Bd. 84. 1900. p. 97—113. — H. de Vries, Das Spaltungs-
gesetz der Bastarde. Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XVIII. 1900. p. 83—90. —
Derselbe, Über erbungleiche Kreuzungen. Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XVIII.
1900. p. 435—443. — Hurst, C. C. Mendel’s Prineiples applied to Orchid
Hybrids. I. Journ. Roy. Hort. Soc. XXVI. 1902. p. 688—695. — I. Ibid.
XXVII. 1902. p. 614—624. — Mendel, Gregor, Versuche über Pflanzen-
hybriden .. in Verh. d. naturforsch. Gesellsch. Brünn. IV. Bd. 1865. p. 3—47.
— Auch herausgegeb. von E. Tschermak in Ostwalds Klassikern der exakt.
Wissensch. Nr. 121 (Leipzig 1901). — English translation by Bateson in
Journ. Hortie. Soc. XXVI, 1901. p. 1—32. — Tschermak, E., Über künst-
liche Kreuzung bei Pisum sativum, Zeitschr. f. d. landw. Versuchswesen in
Österreich. 5. Heft. 1900; Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. XVII. 1900. Heft 6.
— Derselbe, Weitere Beiträge über Verschiedenwertigkeit der Merkmale bei
Kreuzung von Erbsen und Bohnen. Zeitschr. f. d. landw. Versuchswesen in
Österreich. 6. Heft. 1901; Ber. d. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIX. 1901. Heft 2.
— Weldon, W. F.R., Mendel’s Laws of alternative Inheritance in Peas. Bio-
metrika. 1902. p. 228—254.

2688. Zea Mays L. Die in Bd. II, 1. p. 51—52 nach H. J. Webber :

P-
%
=

Textnachträge und Verbesserungen. 291

gegebene Darstellung über die Xenienbildung beim Mais bedarf einer Richtig-
‚stellung vom historischen Standpunkt.

F.Körnicke war bei seinen, schon 1872 veröffentlichten (Vorläuf. Mit-
teil. über den Mais. Verh. Naturh. Ver. Preuss, Rheinl. u. Westfalen. XXIX.
p. 63— 76) Untersuchungen über Kreuzung mit Maisrassen zu Ergebnissen ge-
langt, die bezüglich der Xenienfrage ein abschliessendes Urteil nicht hervortreten
liessen. Er hatte (a. a. O. p. 71) die Wahrnehmung gemacht, dass an Kolben
von gelbem Mais, der konstant zu sein schien, einzelne blaue oder
mutzig violette Körner auftraten, welche durch Übertragung des Pollens
anderen Beetes veranlasst schienen. Daran schloss sich folgender 1871
ausgeführter Versuch: Ein Kolben einer als konstant erkannten, gelben Varietät
“wurde mit Pollen einer Pflanze bestäubt, die aus schwarzrotem Mais (mit der

Farbe im Perikarp und in der Kleberschicht) erwachien war und welche auch
‚später Kolben trug, die gelbrote unnd schwarzrote Körner enthielten, „Der so
befruchtete Kolben enthielt gelbe und dunkel schmutzigviolette
Körner im Gemisch.“ Bei Erörterung seiner sonstigen Versuchsergebnisse
W ch Körnicke ferner folgenden bedeutsamen Satz aus (a. a. O. p. 70):

„Nach meinen Beobachtungen halte ich es... für wahrscheinlich, dass der Mais,
welcher einen gefärbten Inhalt der lehnten hat, sich teilweise
R irekt vererbt, aber auch nur dieser. Dass dieser Farbe stets Blau
beigemischt ist, habe ich schon erwähnt. Der sogenannte schwarze Mais gehört
srher.“ Endlich hebt Körnicke noch einmal bei Zusammenfassung der

sultate (a. a. O. p. 73) seiner Kreuzungsbefruchtungen hervor, dass direkte
ıg durch den Pollen (also Xenienbildung!) nur durch solche Sorten her-
ıfen werden kann, deren Färbung auf dem Inhalt der Kleberzellen (blau
oder die mit blau gemischten Farben) beruht.
Diese Anführungen genügen wohl, um erkennen zu lassen, dass Körnieke
das Wesen der Xenienbildung — vom Standpunkte des botanischen Wissens
m Jahre 1872 beurteilt — auffallend richtig erkannt hat.
E:: Nach obigen Citaten ist der in Band III, 1. a. a. O. nach H. J. Webber
ehe Xenia p. 10) ausgesprochene Satz Körnickes entsprechend einzu-
inken.
{ Neuerdings (1899) gelangte C. Correns durch zahlreiche, seit 1894 be-
ıene Kreuzungsversuche zu neuen Aufschlüssen über die Xenienbildung an
Die wichtigsten von ihm aufgestellten Sätze sind folgende (s. C. Correns
hungen über die Xenien von Zea Mays. Ber. d. Deutsch. Bot. Ge-
ellsch. XVII. 1899. p. 411—415):

1. Die aus einem Xenien-Korn erwachsende Pflanze ist stets ein Bastard.
2. Der abändernde Einfluss des fremden Pollens äussert sich nur beim
öndosperm. Alles, was ausserhalb desselben liegt, bleibt direkt unverändert.
8, Der Einfluss erstreckt sich nur auf die Farbe des Endosperms und
ie chemische Beschaffenheit des Reservematerials. Vor allem bleiben die Grösse
ıd die Gestalt des Kornes und die des Endosperms direkt unverändert.

4. Eine bestimmte Eigenschaft, die überhaupt als Xenie auftreten kann
19*

209 Textnachträge und Verbesserungen,

(z. B. die blaue Färbung der Kleberschicht), wirkt bei jeder Rasse, die sie be-
sitzt, durch die Bestäubung auf jede andere Rasse, die diese Eigenschaft nicht
besitzt, in gleichem Sinne, aber verschiedenem Grade (1901) ein, wie verschieden
diese bestäubten und bestäubenden Rassen sonst sein mögen.

5. Xenien-Kolben von der Herkunft AP + Bd und Bastardkolben der-
selben Abstammung, wie sie bei Selbstbestäubung entstehen, sind stets zu unter-
scheiden, auch wenn die Grösse und die Gestalt der Körner bei beiden Eltern
die gleichen: Bei den Xenien-Kolben sind die Eigenschaften der Eltern mehr
im einzelnen Korn gemischt, bei den Bastard-Kolben mehr getrennt
auf verschiedene Körner verteilt.

6. Das Endosperm eines Xenien-Kornes von der Entstehung AQ -+ Bd
verhält sich anders als das eines Kornes von der Entstehung B? +4 Ad, wäh-
rend nach allen exakten Beobachtungen, die Bastarde AP + By’ und B? + AT
so gut wie gleich sind.

C. Correns (s. Biblioth. bot. Heft 53. Stuttgart 1901) experimentierte
mit 13 verschiedenen Rassen, von denen sieben (acuminata, alba, eyanea,
gilva, Philippi, rubra und vulgata) dem Typus der Vulgares, drei
(eyanornis, leucoceras und nana) der Gruppe der Induratae, zwei
(eoeruleoduleis und dulcis) der der Saccharatae und eine (leucodon)
dem Dentiformis-Typus angehörten. Die Technik der im Jahre 1894 be-
gonnenen Versuche wurde mehrfach abgeändert, von 1896 ab wurden die den
Pollen liefernden Pflanzen — jede für sich allein — auf Beete ausgepflanzt,
die im Tübinger botanischen Garten, möglichst durch Baum- und Gesträuch-
gruppen voneinander getrennt, verteilt waren, und zu jeder dieser Gruppen eine
Anzahl Stöcke der zu bestäubenden Pflanzen gesetzt. Die Anordnung war
derart, dass alle Rassen gut durcheinander standen. Die zu bestäubenden
Pflanzen wurden kastriert und die Bestäubung dem Winde überlassen. Auf
jedem Beete wurden auf diese Weise reine Kolben einer Rasse und hybridogam
befruchtete Kolben der übrigen, dazu gepflanzten Rassen erhalten. Bei dieser
Methode in Betracht kommende Fehlerquellen, wie Anflug von Pollen ander-
weitiger, fernliegender Beete oder unbemerktes Auftreten androgyner Kolben,
kamen wenig oder gar nicht zur Geltung. |

Durch Kombination obengenannter 13 Rassen waren 13 X 13 — 169 Ver-
bindungen — darunter 156 hybride — möglich. Von letzteren wurden 71 er-
folgreich ausgeführt, während 21 nicht gelangen.

Das Verhalten der einzelnen an den bestäubten Pflanzen im ersten Jahre
ihrer Kultur infolge der Bastardbefruchtung hervortretenden Merkmale war
folgendes.

Nicht verändert zeigte sich die Form und Grösse der Körner, sowie auch
die Farbe der Fruchtschale. Dagegen unterlag die Farbe des Endosperms’
mannigfachem Wechsel, und zwar lässt sich im allgemeinen sagen, dass die’
hellere Endospermfarbe bei Bestäubung mit Pollen einer dunkler gefärbten’
Rasse in stärkerer Weise modifiziert wird, wie umgekehrt die dunklere Rasse’
bei Bestäubung mit Pollen einer Sorte mit hellerem Endosperm. Ebenso fällt”

Är
Ba
y e

° Textnachträge und Verbesserungen. 293

e Farbe der Kleberschicht verschieden aus, je nachdem z. B. die Verbindung
Nichtblau + JS Blau oder die reeiproke: 2 Blau + J’ Nichtblau zu Grunde
; im ersteren Falle ist die Bastardkleberschicht gewöhnlich gefleckt, im letz-
teren Falle in der Regel homogen gefärbt.

Die Modifikationen in der Färbung der Kleberschicht erwiesen sich als
b besonders für die Bildung und Erkennung der Xenien wichtig. So wurden
2 B. (a. a. OÖ. p. 53—54) durch Bestäubung von R. alba mit weisser Kleber-
a und weisser Fruchtschale durch Pollen von R, eyanea mit violetter
cht und gelblich-bräunlicher Fruchtschale im Jahre 1900 acht Kolben

(raten, an denen (gende vrchiden gefürbe Körner geh wurden,

7 eherte A. Xenienkolben von R. alba mit Pollen von R. eyanea.

u BIRHISERRAE des Ba halt
L Im | mu. |IVv.| v | vilıve| vo
|
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a .: 4 1.95 9 1 6
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Zusammen:
N 6° | 14% | 16,9/o) 28,4°/o| 34,1%. 34,9°,0' 38,9/o| 44,30
Bee : E 1,/71,6,/65,9,|65,1, 61,1, 55,7,
id zwar von der Gesamtzahl |
, 36 „ 143,1,186,9,.|38,9,|884.| 32, 481,|377,
rk und ganz blau 50 ,„ 1254,146,5,|21,1, »12%48,.1131,|109,
ee 42. 1196,|141,|14,7, „i183,| 37, 88,
Fa mehr oder weniger
uen:
nn 3,/522,|424,|629,|582,|493,|63,6,|782,
rk und ganz blau. 61,7 , 147,8, 57,6, 37,1, 141,8, 50,7, 36,4, 21,8,
Nämlich:
EEE 18 „4 „807.1165,| 33,|295.|3083,|159,
Sr 437,238, 169 „1206 | 88,1212,.| 61,.| 59,

_ Die Prozentzahl der wenig veränderten Körner schwankt nach obiger
abelle verhältnismässig nur wenig (von 36—48°/o), während dagegen die der
weissen (6—44°/o) und die der stark und ganz blauen (11—50°/o) sehr
& hie den ist.

Die reciproke Verbindung: R. eyanea bestäubt mit Pollen der R. alba
drei Kolben mit folgenden Körnerzahien (a. a. O. p. 55).

294 Textnachträge und Verbesserungen.

TabelleB. Xenienkolben von R, eyanea mit Pollen von R. alba.

a Bezeichnung des Kolbens
I. | II. 1°, I. bis III.
WIR AN Wnr. re 0 — 0 — 0 — 0 °%/o
i Bess Dias I Re 13 7 6 8,2 %/o
Kata Le 11 4 13 8,8 °/0
Atarkhlan „0 0 29,127 gfe7 38,123 21,8 %0
Gang dblan: 04%, 8 48 66 61,5 °/o

Die bei Vergleichung der beiden Tabellen (A und B) in die Augen
springende Verschiedenheit zwischen den Xenienergebnissen der beiden reciproken
Verbindungen wird nach Correns durch den überwiegenden Einfluss der
2-Erbmasse (d. h. der beiden Kerne aus dem Embryosack der mütterlichen
Pflanze) gegenüber der S-Erbmasse (dem einen reproduktiven Kerne aus dem
Pollenschlauch) hinreichend erklärt (vgl. a. a. O. p. 95—96).

Bezüglich der chemischen Beschaffenheit des Reservematerials zeigte sich,
dass sowohl bei der Verbindung: 2 Dextrin + Stärke, als der reciproken,
immer nur Stärke gebildet wird, mag die 2 oder die /' Keimzelle die Anlage
für die Dextrinbildung besessen haben. In diesem Falle ist also das Merk-
mal: stärkehaltig dominierend, während das Merkmal: dextrinhaltig sich recessiv
verhält.

Durch Bestäubung einer Rasse mit starkhornigem Endosperm (indurata-
Typus) durch Pollen einer Rasse mit mehligem (vulgaris-Typus) kann man
eine sehr deutliche Verschiebung des Verhältnisses zwischen mehligem und
hornigem Teil des Endosperms zu gunsten des ersteren erzielen, aber nicht
umgekehrt. In ähnlicher Weise bilden die Rassen vom saccharata-Typus,
mit Pollen einer Rasse vom vulgaris- oder indurata-Typus bestäubt, ein
Endosperm vom vulgaris-Typus, oft mit, Anklängen an den dentiformis-
Typus aus; im umgekehrten Falle wird dagegen keine merkbare Veränderung
des Verhältnisses zwischen dem mehligen und hornigen Teil des Endosperms
beobachtet.

Die Form der Kleberzellen wird Ach den abändernden Pollen nicht:
beeinflusst. Dagegen fällt bei der Verbindung: ® grosser Embryo + J kleiner
Embryo das relative Gewicht des Bastardembryo intermediär aus, während das
absolute Gewicht annähernd das der Mutterrasse bleibt. |

Die von Correns aus den Hybridverbindungen im zweiten und dritten
Versuchsjahre gezogenen Bastardpflanzen wurden entweder durch Selbstbestäu-
bung oder Rückkreuzung (mit den Stammeltern) oder durch Fromdbestäubung.
mit dem Pollen einer dritten Rasse (als s. g. Tripelbastarde) erhalten, Die hierbei
für die einzelnen Merkmalkategorien sich ergebenden, allgemeinen Resultate sind.
folgender Übersicht zu entnehmen:

ne RE

Textnachträge und Verbesserungen. 295

Verhalten der Merkmalpaare
bei der
vegetativen Keimzell-
r Entwickelung: bildung
Gestalt der Körner (Form der Fruchtschale) . . homodynam homöogon
2. Grösse der Körner (Kapazität der Fruchtschale) . homodynam homöogon

Merkmalkategorie:

4. Farbe des Endosperms. . . .».. 2... homodynam schizogon
5. Farbe der Kleberschicht . . . .. .... homodynam schizogon
6. Chemische Beschaffenheit des Reserve-

E- een a Te ee ne heterodynam _schizogon

3 Ererm Br Erskberkellsn an on... homodynam schizogon
9. Gewichtsverhältnis von Embryo und Endo-
Er a ee a homodynam homöogon

- Die hier zur Charakteristik benutzten Ausdrücke bedeuten folgendes.
s ehizogon (= isogon nach de Vries) heisst ein Merkmalpaar (A +-a) einer
% ybridverbindung in dem Falle, wenn die Hälfte der Keimzellen die Anlage für
is Merkmal A, die andere Hälfte für das Merkmal a besitzt, also die Mendelsche
‚Breltungeriget gilt; im entgegengesetzten Falle bleiben die Anlagen in
ı Keimzellen beieinander („homöogon“). Heterodynam heisst das Merk-
einer Hybridverbindung dann, wenn bei der vegetativen Entwickelung
eine Merkmal das andere völlig verdrängt, so dass es latent bleibt; es gilt
ı die „Prävalenzregel“, Andernfalls ist das Merkmalpaar (bei inter-
‚mediären oder in verschiedenem Grade den Elternformen genäherten Hybriden)
7 modynam.
Die Kombination: heterodynam: schizogon wird als Pisum-Typus, die
bination: homodynam: homöogon als Hieracium-Typus, die Kombi-
‚nation: homodynam: schizogon als Zea-Typus bezeichnet. Beim Mais finden
‚sich alle drei Typen verwirklicht. Das beweist, dass von einer allgemein durch-
eifenden Vererbungsregel keine Rede sein kann, sondern dass die Art der
"Vererbung experimentell für jedes einzelne Merkmalpaar — und zwar für die
erste und die zweite Bastardgeneration gesondert — ermittelt werden muss. Näher
f die weiteren, von Correns aus seinen Maisbastardierungen gezogenen
lüsse einzugehen, ist hier nicht der Ort.
“ Weitere Litteratur über Xenienbildung und ihre Erklärung:
Be. Giltay, E., Über den direkten Einfluss des Pollens auf Frucht und
Samenbildung. Jahrb. f. wissensch. Bot. XXV. 1893. p. 489. — De Vries, H,
Sur la f&econdation hybride de Falbumen. C. R. Acad. d. Se. T. 129. (1899).
p- 973—975. — Correns, C., Bastarde zwischen Maisrassen mit besonderer
Berücksichtigung der Xenien. Bibliot. botanie. Heft 53. Stuttgart 1901. —
Derselbe, Über Bastarde zwischen Rassen von Zea Mays nebst einer Be-
“merkung über die „faux hybrides“ Millardet’s und die „unechten Bastarde“
& e Vries, Ber. Deutsch. Bot. Gesellsch. XIX. (1901). p. 211—220. —
"Guignard, L., La double feeondation dans le Mais. Journ. d. Bot. XV.

296 Textnachträge und Verbesserungen.

1901. p. 37—50. — Eine ausführliche botanisch-ökonomische Studie über die
Maispflanze lieferte J. W. Harshberger (Contrib. Bot. Lab. Univ. Penn.
I, 2. 1893. p. 75—202).

2689. Z. canina Wats. Eine dieser Art entsprechende Hybride wurde
nach Harshberger (Litter. Nr. 3081) durch Kreuzung von Euchlaena mexi-
cana und Zea Mays erhalten.

Grubbiaceae.

Die Arten der kapländischen Gattung Grubbia Berg werden nach
Hieronymus (in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 1. p. 229) vermutlich durch
Insekten bestäubt.

Guttiferae.

2690. Hypericum thujoides H. B. K. gehört nach Goebel (Pflanzen-
biolog. Schilderungen II, 1. p. 31) zu den schönsten Zierden der venezuelani-
schen Paramos, da die kleinen, nadelholzähnlichen Büsche oft mit grossen, gelben
Blüten überladen sind.

Halorrhagidaceae.

2691. Hippuris vulgaris L. blüht und fruchtet in Grönland zwischen
dem 60—70.° N. B. nach Vanhöffen (s. Abromeit, Bot. Fagepn. p. 12)
normal.

2692. Myriophyllum spieatum L. Die in Grönland bisher nur in
steriler Form beobachtete Art wurde daselbst von Vanhöffen (s. Abromeit,
Bot. Erg. p. 11—12) 1892 in einem Teiche bei Ikerasak reichlich blühend ge-
funden; wie an europäischen Standorten waren die Narben der weiblichen Blüten
bereits entwickelt, ehe sich die Ö Blüten geöffnet hatten.

Hernandiaceae.

Ob die unscheinbaren Blüten dieser mit den Lauraceen verwandten Familie
anemophil oder insektenblütig sind, wird von Pax (in Englers Nat. Pflanzen-
fam. III, 2. p. 128) nicht angegeben; bei der häufigen Trennung der Geschlechter
ist jedenfalls Fremdbestäubung verbreitet.

Hippocrateaceae.

a BE ul 5 aa u

Die verschiedenartige Ausbildung des stets vorhandenen Blütendiseus bei °
ebenfalls sehr wechselnder Grösse der Blüten (s. Loesener in Englers Nat. °

Pflanzenfam. III, 5. p. 222—225) und die Verwandtschaft mit den Celastraceen
macht Entomophilie wahrscheinlich (!).

Textnachträge und Verbesserungen, 297

Humiriaceae.

2 Ob die den Fruchtknoten umgebende, becherförmige Hülle bei dieser mit
E. den Linaceen verwandten Pflanzengruppe (s. Reiche in Englers Nat. Pflan-
- zenfam. III, 4. p. 35—37) eine blütenbiologische Bedeutung hat, bedarf näherer
- Feststellung ()).

Hydnoraceae.

2 2693. Hydnora Johannis Beece. Beccari sah die Blüten dieser abes-
_ sinischen Art nach Angabe von Delpino (Ult. oss. P. II. F. II. p. 225) von
- zahlreichen Aaskäfern, aber nicht von Fleischfliegen besucht. Die Abschnitte
der grossen, nach Kot riechenden Blüten sind nach Beccari innen rosenrot
gefärbt, während für andere Arten gelbliche oder graue Blütenfarbe angegeben
- wird (vgl. Graf Solms-Laubach, Hydnoraceae in Nat. Pflanzenfam. III, 1.
_p. 285 und Pflanzenreich 5. Heft. p. 4). Die Blüten von Hydnora brechen
nach der Beschreibung von Solms (a. a. O.) ohne besondere Hülle aus den
_ Rhizomzweigen hervor und bilden ein fusslanges, oben in 3—4 fleischige Lappen
gespaltenes Rohr, dessen Aussenseite durch ihre borkige Beschaffenheit auf-
fällt. An der Innenseite der Perigonröhre unterhalb der Abschnitte sitzt ein
fleischiger, von zahlreichen parallel gestellten Pollenfächern gebildeter Staminal-
F körper, der die centrale, in Form eines konvexen Polsters hervortretende Narben-
fläche umgiebt.

Hydrocharitaceae.

4 2694. Enalus acoroides (L. f.) Steud., eine in seichtem Wasser an
-_Flussmündungen untergetaucht lebende Pflanze Indiens, hat nach Goebel
(Pflanzenbiol. Schilderungen II, 2. p. 365) eine ähnliche Bestäubungseinrichtung
wie Vallisneria.

2695. Vallisneria alternifolia Roxb. Wie bei V. epiralis L. lösen
‚sich nach Goebel (Pflanzenbiol. Schilderungen II, 2. p. 364) auch bei der ge-
n innten, indischen Art die männlichen, in kleinen Kolben sitzenden Blüten los
"und steigen schwimmend auf die Wasseroberfläche.

3 In Band III, 1. p. 49 sind die Gattungen: Vallisneria, Blyxa,
Er halassia und Halophila versehentlich zu den Juncaginaceen statt zu den
- Hydrocharitaceen gestellt.

Hydrophyllaceae.

2696. Romanzoffia californiea Greene und andere kalifornische Arten
wie R. spergulina Greene, die im Habitus an eine Saxifraga erinnert,
5 Pflanzen sich durch blattachselständige, kleine Bulbillen fort und sind wahr-
scheinlich einjährig, während die nordischen und alpinen Species, wie R. una-
laschkensis Cham. u. a. durch eine von den verbreiterten und fleischigen
‚Basen der Grundblätter gebildete Zwiebel ausdauern (nach E. L. Greene in
Pittonia V. 1902. p. 34—42).

998 Textnachträge und Verbesserungen.

Hydrostachyaceae.

Die kleine, früher zu den Podostemonaceen gezählte Pflanzengruppe mit
der südafrikanischen Gattung Hydrostachys Du Petit Thou. weicht
durch diöcische Geschlechterverteilung ab und bildet auch sonst einen selbst-
ständigen Typus (siehe Warming in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 2a.
p- 1—22).

Icacinaceae.

Nach Engler (in Nat. Pflanzenfam. III, 5. p. 241) ist für die unan-
sehnlichen Blüten der Phytocreneae teils Selbstbestäubung, teils — bei den
diöcischen Arten — Windbestäubung anzunehmen; auch unter den Ieacineae
besitzen viele Gattungen unscheinbare, nektarlose Blüten.

Iridaceae.

2697. Babiana plicata Ker-Gawl. entfaltet nach A. Engler (Früh-
lingsfl. Tafelberg. p. 6—7) in der Umgebung von Kapstadt ihre a blauen
Blüten im Frühjahr (im August).

2698. Iris aretica Eastwood. Diese von F. E. Blaisdell in Alaska
entdeckte Art entwickelt nach Alice Eastwood (Bot. Gaz. XXXIH. 1902.

p. 132) einzeln stehende Blüten, deren äussere Perianthblätter von 3,5 em Länge -

und fast 4 em Breite violett gefärbt und an der Übergangsstelle zum Nagel
mit einem grünlich-gelben Saftmalfleck geziert sind; die inneren Abschnitte sind

auffallend klein, in der Regel eiförmig und in eine lange, borstenförmige Spitze

ausgezogen; die Farbe dieser Abschnitte ist weiss mit purpurnen Flecken. Die
Perianthröhre hat 5 mm Länge bei einem Durchmesser von 2 mm. Die Art
scheint am nächsten verwandt mit der sibirischen I. setosa Pall. — Ver-
mutlich hummelblütig (!).

2699. Moraea papilionacea Ker-Gawl., im Kaplande, besitzt nach
A. Engler (Frühlingsf. Tafelberg. p. 5) lila und rot gefärbte Blüten, während

M. viscaria Ker-Gawl. und M. edulis Ker-Gawl. gelb, M. tripetala Ker-
Gawl. lila, blau und rötlich, endlich M. pavonia Ker-Gawl. leuchtend rot oder
gelb blühen. — Vgl. Bd. IH, 1. p. 157.

2700. Romulea bulbocodioides Eckl., im Kaplande, hat nach A. Engler
(Frühlingsf. Tafelberg. p. 7) gelbe, R. rosea Eckl. rötliche und R. arenaria
Eckl. lilafarbene Blüten. — Vgl. Bd. III, 1. p. 153.

Juncaceae.

In Grönland wurden von Vanhöffen (nach Abromeit, Bot. Erg.
p. 80—85) im Juni— August folgende Arten blühend beobachtet: Juncus }

biglumis L., J. triglumis L., J. castaneus Sm,, J). areticus Willd,
Luzula confusa Lindeb., L. aretica Blytt und L. spicata DC.

ee

Textnachträge und Verbesserungen. 299

Für folgende Juncaceen Spitzbergens: Luzula Wahlenbergii Rupr,
„areuata Sw., L. arc. 3. hyperborea R. Br.,, L. nivalis Beurl,
unceus biglumis L., J. triglumis L. und J. castaneus J. E. Sm.
aben Andersson und Hesselman (Spitzb. p. 82—83) Angaben über Blüte-
und Fruchtreifezeit zusammengestellt.

Juncaginaceae.

} 2701. Triglochin maritima L. M. L. Fernald (Rhodora V. 1903.
p 174—175) fand am Strande von Schooner-Cove bei Cutler in Maine inner-
‚halb der Flutzone niedrige, rasenförmig wachsende Exemplare, die in der Zahl
der Karpelle von 3—6 variierten, während andere ausserhalb der Flutzone vor-
"kommende die normale Sechszahl aufwiesen. Doch fanden sich solche variierende
- Formen auch unter anderen Umständen.

2 2702. T. palustris L. kommt in Grönland in einer sehr zarten, fein-
stengeligen und wenigblütigen Form vor (s. Abromeit, Bot. Erg. p. 78).

Koeberliniaceae.

F 2703. Koeberlinia spinosa Zuce. in Mexiko und Texas — die einzige
Vertreterin obiger Familie — entwickelt aus ihren blattlosen, völlig verdornten
Zweigen in Trauben angeordnete, grünlich-weisse Blüten, über deren Bestäu-
ereng nichts bekannt ist (siehe Engler in Nat. Pflanzenf. III, 6.
en).

Labiatae.

2704. Monarda sp. (?. An den Blüten einer unbestimmten Art fing
‚€. T. Brues (Entom. News XIV. 1903. p. 83) bei Galveston in Texas die
-Schmarotzerbiene Coelioxys menthae Ckll. — Vgl. p. 90—92.

2705. Ramona polystachya (Benth.) Greene. Die Blüteneinrichtung
in Colorado einheimischen Pflanze wurde von G. Rippa (Boll. Soe. di
nat isti in Napoli Ser. 1. Vol. XV. 1902. p. 51—53; eit. nach Bot. Jb.
1902. I. p. 684) an kultivierten Exemplaren zu Neapel untersucht. Im Ver-
ich zu der verwandten Gattung Salvia fällt die merkliche Reduktion der
ippe und die Verkümmerung der vorderen Konnektivschenkel auf. Als
Saftdecke dienen im Innern der Kronröhre angebrachte Haare; auch die grosse
Ur Ünterlippe ist rauhhaarig. Eine in die Blüte eindringende Biene ladet den
r ollen unregelmässig an den Seiten auf, wobei der Griffel stark zur Seite weicht
"und Autogamie vermieden wird. Durch später erfolgendes Aufrichten der Unter-
1 pe wird der Besucher gezwungen, dieselbe nach abwärts zu drücken, um zum
4 Jonig zu gelangen und vollführt dabei eine Seitenbewegung, durch die mitge-
_ brachter Pollen auf der Narbe abgeladen werden kann. . Zu erwähnen ist auch
das Auftreten klebriger Tropfen an der Oberfläche der Antheren und an den
Seiten der Konnektive (nach einem Ref. von Solla a. a. O0... — Vgl. p. 90.
r. 1954.

300 Textnachträge und Verbesserungen.

2706. Salvia sp. (Sektion Calosphace $ Tubiflorae). Eine mit
S. tortuosa Kunth und S. rubescens Kunth zunächst verwandte Art
wurde von R. E. Fries (Omithophilie i. d. südamerik. Flora p. 410—411) in
den Anden Süd-Bolivias unweit der Waldgrenze bei 2000—2500 m Meeres-
höhe beobachtet; die etwa 3 em langen, dunkelblauen Blumenkronen wurden
von Kolibris (Chlorostilbon aureoventris Orb. et Lafr.?) ausgebeutet. — Vergl.
p. 90. Nr. 1953.

Lacistemaceae.

Die sehr kleinen, zwitterigen Blüten, die durch den Besitz eines Discus
und eigenartige Staubblätter von denen anderer Piperales verschieden sind (siehe
Engler in Nat. Pflanzenfam. III, 1. p. 14—15) wurden in agree seuges
Hinsicht bisher nicht näher untersucht (!).

Lactoridaceae.

2707. Laetoris fernandeziana Philippi auf Juan Fernandez — die
einzige Vertreterin obiger mit Drimys verwandter Familie — entwickelt kleine,
einfache, polygam-monöeische Blüten (s. Engler in Nat. Pflanzenfam. III, 2.
p. 19—20), die eine nähere biologische Untersuchung verdienen.

Lardizabalaceae.

Honigblätter finden sich nach Prantl (in Englers Nat. Pflanzenfam.
III, 2. p. 68) bei Hollboellia, Parvatia und Lardizabala. Die Be-
stäubung erfolgt durch Insekten, welche z. B. die Blüten von Akebia quinata
nach H. Müller (Kosmos II. 1887) reichlich besuchen; letztere Pflanze zeichnet
sich auch durch grosshüllige, weibliche und kleinhüllige, männliche Blüten aus,

Leguminosae.

2708. Acacia Cavenia Hook. et Arn. ist auf dem trockenen Boden
des Tarija-Thales in den Anden Süd-Bolivias nach R. E. Fries (Ornithophil,
i. d. südamer. Flora. p. 418) häufig und blüht dort im Januar und Februar
reichlich, während der Baum im nördlichen Argentinien im Anfang Juli und
im September aufzublühen beginnt. Die Geschlechtsverteilung ist androdiöcisch,
indem einige Bäume männliche, andere zweigeschlechtige Blüten tragen; letztere
sind protogyn. Der nur 1,5 mm lange Kelch zeigt drei Zähnchen; die 3 mm
lange und 1 mm weite, hellgrüne Krone wird von den zahlreichen, 7? mm langen
Staubfäden überragt, die die Gelbfärbung des ganzen Blütenköpfchens hervor-
rufen. Die Blüten besitzen einen angenehm starken Honigduft. — Vgl. Bd. UI, 1.
p- 348.
Kolibribesuche (von Chlorostilbon aureoventris Orb. et Lafr. und Lesbia spar-
ganura G. Shaw) fanden bei Tarija häufig statt; an den ringsum nach allen Seiten

abstehenden Staubblüten muss der Schnabel des Vogels notwendigerweise Pollen auf-
nehmen.

Textnachträge und Verbesserungen. 301

2709. Aeschynomene indiea L. Nach Goebel (Pflanzenbiol. Schilde-
ER ı II, 2. p. 262) findet in den unscheinbaren Blüten wahrscheinlich Selbst-
bestäubung statt. Die Entwickelung der Pflanze ist eine so rasche, dass sie
s einige Wochen nach der Keimung reife Früchte hervorbringt. — Vergl.
Im, 1. p. 400.
u 2710. Astragalus alpinus L. Die im arktischen Gebiet, in Skandi-
_ navien und auf den mitteleuropäischen Alpen verbreitete Art mit hängenden,
- weissen, rosaüberlaufenen Blüten wurde auch in Alaska (s. A. Eastwood, Bot.
‚Gaz. XXXII. p. 204—205) gefunden. Über Hummelbesuch der Blüten im

arktischen Norwegen u. a. s. Bd. II. 1. p. 316.

2711. Baptisia australis R. Br. Eine vermutlich hybride Intermediär-
prm zwischen dieser Art und B. leueophaea Nutt. wurde von A. S. Hitchcock
E. Gaz. XIX. 1894. p. 42) in Kansas beobachtet. — Vergl. Band III, 1.
2712. Caesalpinia coulterioides Gris., ein im Juni und Juli blühender
"Strauch Argentiniens trägt nach R. E. Fries (Ornithophil. i. d. südamer. Flora.
u: ee dichte, aufrechte Blütentrauben, die an den Achsenteilen, den
Tragblättern und Kelchen mit Drüsen besetzt sind und aus diesen ein aromati-
x öl absondern. Das untere Kelchblatt weicht durch grössere Länge sowie
be » Gestalt von den übrigen ab und schliesst beim Aufblühen die Staub-
En in Von den fünf, 11—12 mm langen Kronblättern sind die beiden
_ vorderen schmal, die drei hinteren breit verkehrt eirund; ihre Farbe ist gelb
m einem roten Fleck in der Mitte des obersten Kronblattes.. Die etwa 1 cm
‚langen Staubgefässe sind auf drei Viertel ihrer Länge mit zweireihig gestellten
ı bewimpert; der Griffel überragt die erst gelb, dann rotbraun gefärbten
sren um 3—4 mm. Der Honigzugang ist auf eine enge Öffnung zwischen
ı Basen der beiden hinteren Staubgefässe unmittelbar unter dem hintersten
Kronblatt beschränkt; der Nektar wird auf dem Blütenboden zwischen den
taubblättern und dem Ovar abgesondert und durch die Haare der Staubfäden
ı geschützt. Die Blüten sind stark protandrisch. — Vgl. Bd. III, 1.

. 382.
Als Besucher beobachtete R. E. Fries bei Quinta öfters den Kolibri Chloro-
prasinus (Less.), der beim Einführen des Schnabels in den Honigzugang der
"notwendigerweise von unten her die Staubbeutel streift und dabei Pollen auf-

Ein erlegter Vogel hatte den Schnabel voll Honig und führte in den Grübchen
vor ' der Stirn, sowie den Dunen der Schnabelwurzel reichlich Pollen von Caesalpinia,
sowie auch Milchen von Nicotiana glauca und einer dritten Blume — vermutlich Anis-
ıt cadueifolius. — Die Blüten werden auch häufig von Hummeln besucht.

2713. Cassia bicapsularis L. Nach R. E. Fries (Ornithoph. i. d. süd-
a Flora. p. 418—419) gehören die geruch- und honiglosen Cassia-Blüten
nieht zu den Kolibriblumen. Doch bemerkte er in einem einzelnen Falle bei
T ja in den Anden Bolivias den Besuch eines Kolibri an der Blüte, der viel-
sicht dort nach Insekten suchte; auch wuchs die Pflanze an genannter Stelle
t Lycium cestroides vermischt, deren Blüten stark von den Kolibris

er

ee E

302 ‚Textnachträge und Verbesserungen.

umschwirrt wurden. Der gewöhnliche Besucher und Bestäuber obiger Cassia-
Art ist Bombus carbonarius Handl. — Vgl. Bd. III, 1. Nr. 965. p. 372.
2714. Crotalaria anagyroides H. B. et K. wurde von Fr. Noack
(Beih. z. Bot. Centralbl. XIII. 1902. p. 112—113) im landwirtschaftlichen Ver-
suchsgarten zu Campinas in Brasilien beobachtet. Die Pflanze sondert während
des Blühens an den Blütenstielen Nektartröpfchen ab, die zahlreiche schwarze
Ameisen anlocken. Die Honigsekretion findet an Stellen statt, an denen vor

der Blütezeit kleine, borstenartige Deekblättehen sitzen, die später abfallen. Die

angelockten Ameisen schützen die Blüten vor den Blattschneiderameisen; mit
dem Blühen hört auch die Nektarausscheidung und der Besuch der Schutz-
ameisen auf. Auch eine zweite in der Umgebung von Campinas wildwachsende
Crotalaria-Art (C. striata DC.?) besitzt eine ähnliche Einrichtung. —
Vgl. Bd. II, 1. p. 389.

2715. C. incana L. R. E. Fries (Ornithophil. i. d. südamerik. Flora.
p. 425—426) fand üppige Exemplare dieser Art auf einer Sandbank am Fluss-
ufer unweit Tarija in Süd-Bolivia. Die geruchlosen Blüten sind vorwiegend
gelb gefärbt, in der Mitte der Fahne mit rotgelbem Anflug, das Schiffchen
blassgelb, der Pollen brandgelb. Die Blütenkonstruktion gleicht der von Lotus
mit Pumpeneinrichtung. |

Als Blumenbesucher beobachtete R. E. Fries an genannter Stelle regelmässig
einen kleinen Kolibri (Chlorostilbon prasinus Less.), der blitzschnell von Blüte zu
Blüte flatterte und von der Seite her den Schnabel zwischen Fahne und Schiffehen ein-
führte. Trotz des verwickelten Blütenmechanismus trägt der Vogel thatsächlich zur
Bestäubung der Blüten bei, da ein erlegtes Exemplar an der Schnabelspitze reichlich
Pollen aufgenommen und den Schnabel voll Honig obiger Art hatte; es muss also an

der Blüte das Schiffehen niedergedrückt, den durch die Pumpeneinrichtung aus der

Schiffehenspitze hervorquellenden Pollen aufgenommen und den durch das basale Saft-
loch unterhalb der Fahne zugänglichen Honig in regelmässiger Weise gewonnen haben.
Von anderen Besuchern wurde nur eine Hummel (Bombus carbonarius Handl.) be-
merkt, die ebenfalls normale Bestäubung bewirkte.

2716. Erythrina crista galli L. blüht nach R. E. Fries (Örnithophil.

i. d. südamer. Flora. p. 421) in Argentinien zur Zeit des dortigen Frühlings
(September und Oktober), trägt jedoch — bei Quinta — auch den ganzen Winter
— von Ende Mai bis August — vereinzelte. Blütentrauben. Als Blütenbe-
sucher wurde an genannter Stelle ein Kolibri bemerkt. — Vgl. Band HI, 1.

p- 413.

kaum 1 cm lang; Fahne und Flügel haben orangegefärbte Nerven. Die Staub- :

2717. Gourliea decorticans Gill., ein für die „Monte-Formation“ Ar-
gentiniens charakteristischer Baum, blüht nach R. E. Fries (Ornithophil. i. d.
südamerik. Flora. p. 421—424) vor dem Ausschlagen der Blätter im August
und September, doch trug er bei Tarija in Bolivia bei 1900 m Meereshöhe im’
Januar und Februar ausser Blüten auch spärliches Laub. In normalem Falle’
bedeckt er sich zur Blütezeit mit einer üppigen Blumenmasse, aus der die blatt-
losen Zweigenden als dünne Reiser hervorragen. Die zu Trauben vereinigten
gelben Einzelblüten stehen horizontal, duften stark nach Veilchen und sind N

u re aa)

®

#

”

Textnachträge und Verbesserungen. 303

E lä: sind frei oder nur schwach an der Basis verbunden; sie bilden zusammen
"eine nach oben offene Rinne, über deren Mitte das obere Staubblatt gelegen
ist. Das Schiffehen umschliesst die Geschlechtsorgane nur lose, doch lässt es
beim Niederdrücken Antheren und Narbe frei hervortreten. Der Nektar wird
am Blütenboden von drei Drüsen ausgeschieden, von denen eine grössere,
- scheibenförmige die Basis des Vexillarstamens umfasst und die beiden anderen
kleineren innerhalb der neun vorderen Staubgefässe liegen. Zwei Saftlöcher

"unterhalb der Fahne — je’ eines links und rechts vom Vexillarstaubblatt —
ermöglichen den Zutritt zum Honig.

Der genannte Beobachter sah die Blüten bei Quinta und Tarija sehr reichlich
5 Kolibri-Arten (Chlorostilbon prasinus Less., C. aureoventris Orb, et Lafr., Helio-
er furcifer G. Shaw, Lesbia sparganura G. Shaw, Chaetocercus burmeisteri Sel.),
der Icteride Icterus pyrrhopterus besucht; erstere beuteten die Blüten fast aus-
mslos im Schweben, die letztgenannte Art nur im Sitzen aus. Die Schnabelspitze

‚er erlegter Vögel zeigte sich in charakteristischer Weise mit einem scharf abge-
gre 1, einige Millimeter breiten Ringe von Pollen besetzt; auch hatten mehrere

'bris den Schnabel voll Honig, so dass sie wohl nicht kleinerer Insekten wegen die
ten aufgesucht hatten; übrigens wurden solche auch niemals in den Blüten bemerkt.
erwähnte Icteride besitzt eine eigentümlich gebaute Zunge; dieselbe ist schwach
nfÜ z und spaltet sich am Ende in 2 kurze, am Aussenrande mit einer Reihe
cht abstehender Börstchen besetzte Äste. Der Mageninhalt eines erlegten Exemplars
d aus Insektenresten und Pollen der Gourliea. Jedenfalls trägt auch dieser Vogel
ıtlich zur Bestäubung der Blüte bei.
3 Ausserdem wurden die Blüten bei Quinta spärlich von einer kleinen, schwarzen
lumm el, bei Tarija häufig von Bombus cayennensis F, besucht und bestäubt.
2718. Hedysarum aurieulatum Eastwood. Diese neuerdings in Alaska
Butt sckte Art trägt rosafarbene Blüten mit 12 mm langer Kröne; die Fahne
t 1 cm lang und 5 mm breit (s. Eastwood, Bot. Gaz. XXXIII. p. 205).

2719. H. truncatum Eastwood (a. a. OÖ. p. 205—206), ebenfalls in
ka gefunden, hat 17 mm lange Blüten mit einem Schiffchen von 1 cm
ze und einer 15 mm langen Fahne.
Das Auftreten mehrerer in ihrer Bestäubungseinrichtung hochorganisierter
Pepilionat enblüten, wie von Hedysarum-, Astragalus- und Oxytropis-
Arten (s. d.), die ausserdem durch den Farbenkontrast von Purpurn, Rosa,
3elb und Weiss auffallen, in Alaska bildet einen wesentlichen Unterschied
zw hen der Blumenwelt dieses Gebiets und z. B. dem hocharktischen Grön-
ind, das keine einheimischen Papilionaten — abgesehen von den eingeschleppten
v cia Cracca und Lathyrus maritimus — besitzt. In Zusammenhang
it steht auch der viel stärkere Reichtum an einheimischen Hummelarten in
das nach W. A. Ashmead (Litter. Nr. 3647) 17 echte Bombus-Arten
- neben einer Schmarotzerhummel-Art (Psithyrus) — beherbergt, während aus
fe önland nur zwei Hummelspecies bekannt sind. Viel eher lassen sich die
blütenökologischen Eigentümlichkeiten Alaskas mit den von Sparre Schneider
- (Humilerne og deres forhold til flora ’en i det arktiske Norge. Tromsö Mus. Aarsh.
1894) trefflich geschilderten, blütenfloristischen Verhältnissen Norwegens bei
omsö und auf den Fjelds um Altevand (bei 68° 40° N. Br.) vergleichen, wo

304 Textnachträge und Verbesserungen.

z. B. die Blüten von Astragalus alpinus von sechs verschiedenen Hummel-
arten ausgebeutet und sicher auch bestäubt werden (s. Sparre Schneider
a. a. OÖ. p. 141).

2720. Lupinus perennis L. wurde von Lighthipe bei Princeton (N. J.)
mit weissen Blüten beobachtet, desgleichen die sonst purpurnblütige Helonias
bullata L. und die blaue Mertensia virginica (Bull. Torr. Bot. Club.
XX. 1893. p. 262—263; eit. nach Bot. Jb. vn II. p. 200).

2721. Medicago sativa L.

Die als Futterpflanze in Argentinien und Bolivia bis zu 4000 m Meereshöhe an-
gebaute, aus Europa stammende Art, sah R. E. Fries (Ornithophil. i. d. südamerik.
Flora p. 424—425) häufig von einer Kolibri-Art (Chlorostilbon aureoventris Orb. et
Lafr.) besucht, die wie eine Hummel von einer Blume zur anderen — oft an mehr als
100 Blütenständen hintereinander — flatterte und deutlich den Schnabel in die Blüten ein-

führte. Daneben traten auch Bombus cayennensis F., Centris sp. und grössere Tagfalter
als Blumenbesucher auf.

An den Blüten beobachtete C. Fowler (Entom. News X. 1899. p. 161) bei Fresno
in Californien die Schmarotzerbiene Nomada rubra Prov.

2722. Melilotus albus Desr.

An den Blüten dieses in Illinois eingeschleppten Unkrauts fing W. A. Nason
(Entom. V. 1894. p. 246—247) bei Algonquin zahlreiche Grabwespen, wie Sphex abdo-
minalis Cress., Faltenwespen, darunter Nortonia symmorpha Sauss, sowie Bienen; ebenso
finden sich an den Blüten zahlreiche Syrphiden, Stratiomyiden, Tachiniden und andere
Dipteren ein. — Vgl. Bd. III, 1. p. 390 —391.

2723. Oxytropis leucantha Pers., in Sibirien, PaREN auch in Alaska
(s. Eastwood a. a. O. p. 206) beobachtet; desgleichen O. Mertensiana
Turcz. vom Tschuktschenlande; erstere hat gelbe, die letztere purpurne Blüten.

2724. Petalostemon ceandidus Mehx. (vgl. Bd. III, 1. p. 394).

An den Blüten fing Cockerell bei Las Vegas in New Mexiko die Bienen An-

threna argemonis Ckll., Anthidium porterae Ckll, und Anthidium perpietum Ckll. (nach
Bot. Jb. 1901. Il. p. 583).

2725. Phaseolus sp.

F. W. Hilgendorf (Trans. Proc. New Zealand Inst. Vol. XXXV. 1903. p. 267)
beobachtete auf Neu-Seeland die drei dort eingeführten Hummelarten bei ihrer Thätig-
keit an den Bohnenblüten; 16 Individuen von Bombus virginalis Kirb. (= B. terrester
L. var.) bissen sämtlich Löcher in die Kronenbasis, um zum Honig zu gelangen. Da-
gegen besaugten 13 Exemplare von B. hortorum (L.) und 17 desgl. der Unterart hart
sellus Kirb. die Blüten auf normalem Wege. — Vgl. Bd. II, 1. p. 391.

2726. Pisum sp. W.M.Munson (Litter. Nr. 1853) konnte den direkten
Einfluss fremden Pollens bei Erbsen, Phaseolus multiflorus („kidney
bean“) und Mais sicher nachweisen, während ein solcher bei Cucurbitacee
und beiLycopersieum nicht zu konstatieren ist; doch hat bei der Tomate
die Menge des zur Bestäubung verwendeten Pollens direkt auf die Grösse und
Form der Frucht Einfluss (s. Bot. Gaz. XVIIL 1893. p. 147).

2727. Prosopis glandulosa Torr. (= P. juliflora DC.) |

Cockerell beobachtete im Mesilla-Park in Nordmexiko 11 Apidenarten an dem
Blüten (nach Bot. Jb. 1901. II, p. 583). An den Blüten wurde nach H. Skinner (Entom.

News XIV. 1903. p. 237—238) in Texas die Buprestide Tyndaris chamaeleonis Skinner
gefunden. — Vgl. Bd. III, 1. p. 353. Nr. 934. e

=

Textnachträge und Verbesserungen, 305

2728. Schizolobium excelsum Vog. Diesen in Brasilien einheimischen
_ Baum sah G. Haberlandt (Eine bot. Tropenreise. Leipzig 1893. p. 125) im
- botanischen Garten von Buitenzorg auf Java im entlaubten Zustande mit
e- von Blüten bedeckt, so dass er „einem einzigen goldgelben Blüten-
glich. „Näherte man sich dem Baum, so klang es aus der Höhe wie
h En nachhallender Glockenton herab — das war das Gesumme von tausend
und abertausend stahlblauen Riesenhummeln, die von der Blütenwolke aus weiter
Entfernung angelockt wurden“.
Diese Besucher waren vermutlich Xylocopa coerulea F., (!).

Lennoaceae.

2 Die in Mexiko und Kalifornien einheimische Pflanzengruppe besteht aus
" Wurzelparasiten von eigentümlichem Habitus, der z. B. bi Ammobroma an
den eines Hutpilzes erinnert. Die bleich-violetten Blüten sitzen bei letzterer
Sattung in einer Vertiefung des schüsselförmigen Blütenbodens und werden
langen Wollhaaren der Kelche überdeckt. Die Bestäubungsart ist unbe-
int (nach Drude in Englers Nat. Pflanzenfam. IV, I. p. 12—15).

Lentibulariaceae.

ü 2729. Pinguicula vulgaris L. Grönländische Exemplare zeigten sich
von der typischen, europäischen Form nicht verschieden; die Krone war 10 bis
; mm, die langen und dünnen Sporne 5—7 mm lang. Die Winterknospen
= srden frühzeitig gebildet und wurden 1892 bereits am 11. Juli von Van-
höffen angetroffen (s. Abromeit, Bot. Erg. p. 41. — Vergl. Band II, 2.
p-. 298—299. ’
2730. P. arcetica Eastwood in Alaska unterscheidet sich nach der vom
Autor (Bot. Gaz. XXXII. 1902. p. 293) gegebenen Beschreibung von P. vul-
garis durch die auf die Oberlippe übertretende Bekleidung mit keulenförmigen
'Triehomen und den längeren, dünnen Sporn von 7 mm Länge.

_ 2731. Utrieularia ochroleueca Hartm. wurde in Grönland von Van-
höffen (s. Abromeit a. a. O. p. 41—42) ebenso nur in sterilen Exemplaren
gefunden wie Utricularia minor L. von Hartz, Berlin und Kolderup-
Rosenvinge.

Liliaceae.

2732. Hesepralo@ parviflora Coult. (= H. yuccaefolia Engelm.)
st nach W. Trelease (Miss. Bot. Garden. 13. Report. p. 30—33) im süd-
westlichen Texas einheimisch. Die ephemeren Blüten stehen in lockeren, wenig
verzweigten Rispen auf rosagefärbten Stielen in den Achseln von Hochblättern
hängen im geöffneten Zustande in der Regel nach abwärts. Das röhren-
rmige, etwa 35 mm lange Perianth ist milchweiss, aussenseits rot überlaufen.
° starren, fleischigen, dicht aneinanderliegenden und nur an der Spitze etwas
rückgebogenen Perianthblätter sind in der Mitte etwa 0,5 mm dick, die inneren
Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 2 20

306 Textnachträge und Verbesserungen,

etwa 8—9 mm breit, die äusseren etwas schmäler. Die Filamente sind auf
einer kurzen Strecke mit dem Perianth verwachsen, stehen aufrecht und biegen
sich an der Spitze nach abwärts, so dass die beweglichen Antheren ihre geöff-
nete Fugenseite dem Griffel zuwenden. Letzterer entspringt aus einem grün-
lichen, schwach sechsfurchigen Ovar und ragt mit der unscheinbar dreilappigen
Narbe weit aus dem Perianth hervor. Im Ovar verlaufen drei Septaldrüsen,
die an der Spitze des Organs in einen äusseren Honigkanal übergehen; die drei
Ausmündungsstellen liegen am Ovargrunde. Die Nektarabsonderung ist ausser-
ordentlich reichlich, so dass der Honig bis zum Blüteneingang herabfliest und
bei Schluss der Blüte Antheren, Griffel und Perianth zu einer schwer trenn-
baren Masse zusammenleimt. |

Die an Alo&ö erinnernden Blüten smd nach W. Trelease (a. a. O.
p. 124), der die Pflanze in San Antonio (Texas) in angepflanzten Exemplaren
beobachtete, wahrscheinlich ornithophil, wofür vor allem die auffallend reich-
liche Nektarabsonderung spricht. — Eine zweite, in Nord-Mexiko gefundene Art
(H. funifera Tvel.) hat etwa 25 mm lange, grünlich-purpurne Blüten mit
eingeschlossenem Griffel. — S. Yucca in Nr. 2740.

2733. Lilium longiflorum Hort. (— Thunb.?). Diese in China und
Südjapan einheimische Zierpflanze wird für den nordamerikanischen Markt vor-
zugsweise auf den Bermudas-Inseln (in der Form L. Harrisii Carr.) kulti-
viert, von denen alljährlich mehr als drei Millionen Zwiebeln exportiert werden;
auch aus Japan werden kolossale Mengen derselben — vorwiegend von L. longi-
florum — in den Handel gebracht. Da seit einer Reihe von Jahren durch
die vielfach in krankhaftem Zustande eingeführten Zwiebeln auch die daraus
gezogenen Pflanzen zu 20-60°/o sich als krank und unbrauchbar erwiesen,
nahm das U. St. Departement of Agriculture zu Washington Veranlassung,
Züchtungsversuche der Pflanze aus Samen anstellen zu lassen, über die G. W.
Oliver (The Propagation of the Easter Lily from Seed. Bur. of Plant. Ind.
Bull. Nr. 39. Washington 1903) Bericht erstattete. Letzterer enthält auch einige
in hybridologischer Hinsicht bemerkenswerte Ergebnisse, \

Die aus völlig gesunden Zwiebeln gezogenen und beständig betreffs ihres“
Gesundheitszustandes kontrollierten Gewächshausexemplare verschiedener Rassen
— und zwar von L. longiflorum eximium (=L. Harrisii), L. I. lati-
folium, L. 1. multiflorum und L. l eximium giganteum — wurden
zum Teil kurz vor dem Blühen kastriert. Da die erwähnten Arten nur schwach
protandrisch sind, wird die betreffende Operation am besten nicht während der
Vollblüte, sondern schon im Knospenzustande vorgenommen, wobei ein oder
zwei Perianthblätter auf 1/3 ihrer Länge weggeschnitten und die Antheren mittelst
einer Pincette entfernt werden. Der zur Bestäubung der Narbe günstigste Mo-
ment ist der, wo sie ihre normale Grösse erreicht hat und ihre Farbe aus Grün-
lichweiss in Milchweiss übergeht; kurze Zeit später tritt auch lebhafte Sekretion
ein. Der Erfolg der Bestäubung zeigt sich zunächst in schleunigem Abfallen’
des Perianths; auch gehen nach einigen Tagen die befruchteten Oyarien aus.

ihrer anfänglichen Horizontalstellung in vertikale Lage über. Die bestäubten
E

Textnachträge und Verbesserungen. 307

sind nicht mit Papierhüllen, sondern mit durchlässiger Gaze zu um-
‚h iessen, um Schimmelbildung auf der Narbe zu vermeiden. Das Reifen der
'rucht und des Samens nimmt 8—10 Wochen in Anspruch.
- — Bestäubt wurden u. a. Lilium longiflorum mit Pollen von L. Har-
ii und umgekehrt. Die aus den Kreuzungen hervorgegangenen, zahlreichen
amen wurden ausgesät und lieferten nach 18 Wochen Sämlinge, die ihre Grund-
lattrosette mit einer aus den Blattbasen gebildeten, provisorischen Zwiebel (in
ı Fall von 3 Zoll Umfang) vollständig ausgebildet hatten. Sechs Monate
d 13 Tage nach Eintritt der Keimung blühten die kräftigsten Sämlinge und
zwa waren regelmässig die Blüten des Bastards L. Harrisii X longi-
lorum mindestens um zwei Zoll länger als die der reciproken Hybride. Nach
) ) Monaten und 14 Tagen — am 15. August — wurden die neugebildeten,
t Niederblattschuppen versehenen Zwiebeln geerntet, von denen die grösste
6 Zoll Umfang besass. — Die ökonomische Bedeutung dieser Versuchsergebnisse
ür Züchtung seuchenfreier Zwiebeln der „Eastern Lily“ aus Samen kann hier
1 c ıt näher erörtert werden.

2734. Lloydia serotina Sweet. Die durch ihre schmutzig weissen, grün-
purpurn geaderten Blüten auffallende Pflanze ist in Nordamerika bis nach
ska (s. A. Eastwood in Bot. Gaz, 3X. 1902. p. 130—131) ver-
br öitet. — Vgl. Bd. II, 2. p. 486.

2735. Philesia buxifolia Lam. (— P. magellanica J. F. Gmel.).
di ; Blüten sah P. Dusen (Litter. Nr. 3619. p. 497) im Feuerlande bei Puerto
Ar zusto wiederholt von Kolibris besucht und hält sie für ornithophil, — wie
üch von Johow vermutet wurde (s. Bd. II, 1. p. 145. Nr. 305).

F 2736. Samuela Faxoniana Trel. (= Yucca australis Trel.), in
fexas und vielleicht auch in Mexiko einheimisch, zeichnet sich vor anderen
Tueceen durch das verwachsen-blättrige Perianth aus (s. W. Trelease, Mis-
ouri Bot. Garden 13. Report. p. 117—118). Dasselbe bildet eine offene Glocke
nit breiten, weissen Segmenten, die sich unterwärts zu einer fast 10 mm langen,
ng das Ovar umschliessenden Röhre vereinigen; die Perianthzipfel breiten sich
)—100 mm weit aus. Die Blüten scheinen für den Besuch langrüsseliger In-
kten eingerichtet zu sein, doch ist der das Ovar umschliessende Röhrenteil so
n; „ dass selbst ein sehr dünner Rüssel den Honig kaum zu erreichen vermag

‚a. O. p. 123—125).
Trelease nebst seinem Sohne Sam Farlow beobachteten am Sierra Blanca-
ss in Texas im April 1902 mit Pollen beladene Weibchen von Pronuba yuccasella
ı den Blüten. Die Verengerung der Perianthröhre beschränkt die Eiablage der Motte
üf die obere Hälfte oder die oberen zwei Drittel des Ovars, was vielleicht dazu bei-
ägt, dass verhältnismässig weniger Eier zum Vorteil der Pflanze in dem Ovar abge-
egt werden können. -

Eine zweite, im nordöstlichen Mexiko bei Carneros aufgefundene Samuela-Art
. Carnerosana Trel.) trägt riesige, überhängende Rispen mit wachsweissen, duften-
; Blüten von 75—100 mm Durchmesser und 12—25 mm langer Perianthröhre.. —
8. Yucca in Nr. 2740.

2737. Smilax ovalifolia Rxb. Die grünen, unscheinbaren Blüten sah

20*

308 Textnachträge und Verbesserungen.

Frau Dr. Nieuwenhuis-von Uexküll im bot. Garten zu Buitenzorg von
Fliegen besucht.

2738. Tofieldia borealis Wg. Die von Vanhöffen in Grönland be-
obachteten Exemplare hatten im frischen Zustande weisse Blüten (s. Abromeit,
Bot. Erg. p. 79). Die Art kommt auch im arktischen Amerika (s. A. East-
wood, Bot. Gaz. XXXII. p. 131) vor. — Vgl. Bd. II, 2. p. 516.

. 2739. T. coceinea Richards. hat dichtere Blütenstände wie T. borealis
und typisch purpurrote Blüten (s. Abromeit a. a. O. p. 79—80).

2740. Yucea L. In der neuesten zusammenfassenden Monographie der
Yucceae von W. Trelease (in Miss. Bot. Gard. 13: Report. 1902) wird die
Gattung Cistoyucca (Engelm.) Trelease mit ©. arborescens Trel.
(= Yucca brevifolia Engelm.) von der Gattung Yucca L. abgetrennt;
die Sektionseinteilung letzterer ist jetzt folgende: 1. Chaenoyucca, mit Kapsel-
früchten, 2. Heteroyucca, mit nicht aufspringenden Früchten (dazu Y. gig-
antea, gloriosa u. a.), 3. Sarcoyucca, mit Fleischfrüchten. Hiernach ist
die in Band III, 1. p. 136 gegebene Einteilung zu ändern. — (S. Hesperalo&
in Nr. 2732 und Samuela in Nr. 2736.) Vom blütenökologischen Stand-
punkte betont W. Trelease (a. a. ©. p. 124) besonders die absolute, gegen-
seitige Abhängigkeit der Yucea-Motte und der Yucca-Pflanze: „a fact
of the greatest suggestiveness, but the bearing and meaning of which has as
yet escaped both botanists and entomologists“. Dass die Yucca-Blüten in
einer vergangenen Epoche auf andere Weise als gegenwärtig bestäubt wurden,
folgert Trelease aus der Thatsache, dass der abgesonderte Nektar jetzt von
dem normalen Bestäuber nicht verwendet wird (vgl. Bd. III, 1. p. 135) und
daher auch für die Pflanze nutzlos erscheint. Hiermit scheint es zusammenzu-
hängen, dass die mit Yucca nächstverwandte Hesperalo& (s. d.) ausserordent-
lich nektarreiche Blüten besitzt, während bei einzelnen Arten von Yucca deut-
liche Reduktionen des Honigapparats vorkommen (!).

2741. Y. sp.

An einer unbestimmten Art beobachtete W. Knaus (Entomol. News XIV. 1903,
p- 176) in Desert (New Mexiko) den Blütenkäfer Clerus spinolae Lec. |

2742. Zygadenus elegans Pursh. Die Blüten dieser von Al. East
wood (Bot. Gaz. XXXIIH. p. 131) in Alaska beobachteten Art haben einer
Durchmesser von 15—20 mm mit weisslichen, grüngeaderten Perianthabschnitten
über dem Nagel der äusseren Segmente steht eine gelbe Nektardrüse, — Vergl.
Bu 12.98

Linaceae.

2743. Linum perenne L. Von dieser häufig mit L. austriacum ver
wechselten Art erzog Hildebrand (Einige system. u. biolog. Beobachtunge:
in Beih. z. Bot. Centralbl. Bd. XIII. 1902. p. 333—335) aus Samen des Stock-
holmer botanischen Gartens in Freiburg eine Anzahl von Exemplaren, die sich
sämtlich als kurzgriffelig erwiesen ‘und trotz reichlichen Bienenbesuchs keine

FRE

Textnachtröge und Verbesserungen. 39

; Frocht ansetzten. Zwei Jahre später erschien ein langgriffeliges Exemplar, das
_ reichliche, aber später infolge ungünstiger Witterung zurückbleibende Kapseln
entwickelte; erst nachdem sich die Blüten der langgriffeligen Form geöffnet
hatten, setzten die der kurzgriffeligen Exemplare — allerdings nur spärlich —
ge an.

Loasaceae.

2744. Cevallia sinuata Lag. (vgl. Bd. III, 1. p. 516).
\ Cockerell beobachtete bei Las Vegas in New Mexiko als Blumenbesucher An-
-thidium porterae Ckll. (nach Bot. Jb. 1901. II. p. 588).

Lobelioideae (Campanulaceae.).

| 2745. Lobelia eardinalis L. Halsted (Litter. Nr. 875) beobachtete
in Jowa Exemplare, die einer achtwöchentlichen Trockenperiode ausgesetzt waren;
ı noch geschlossenen Blüten fand er auf der Narbe keimende Pollenschläuche,
die jedoch nicht in das Narbengewebe eingedrungen waren; die Haarbürste zeigte
sich schwächer entwickelt als gewöhnlich und auch die Narbe ragte weniger
i vor. Da die Blüte für ausschliessliche Xenogamie eingerichtet erscheint, sind
vame Abänderungen kaum zu erwarten. Pollen, der aus offenen Blüten
pmmen wurde, keimte in Zuckerlösung reichlich und entwickelte häufig
ehläuche mit angeschwollenen Enden; letztere Form wurde auch an
"Pollenschläuchen von L. syphilitica beobachtet. die in das Griffelgewebe ein-
edrungen waren (s. Amer. Nat. XX. p. 644).
2746. L. syphilitica X cardinalis. Diese längstbekannte Hybhride
wurde von R. G. Leavitt auf künstlichem Wege erhalten und von Oakes
Ames (Rhodora V. 1903. p. 284—286) sorgfältig beschrieben sowie abgebildet.
Sie stellt eine ausgezeichnete Mittelform zwischen ihren Elternpflanzen dar; die
jlütenfarbe ist in der Regel ein schönes Magenta-Karmoisin als Zwischenfarbe
zwischen dem Blauviolett von L. syphilitica und dem Dunkelrot von L. cardi-
Ausnahmsweise trug eine Mischlingspflanze auch weisse, sparsam rot
ge fleckte Blüten. Drei Exemplare zeigten ein eigentümliches Rot, das stark an
raastie erinnerte, ohne damit übereinzustimmen. — Vgl. p. 203.

2747. Lysipomia lycopodioides Goebel, ein niedriges Pflänzchen der
uelanischen Paramos vom Habitus des Lycopodium Selago, wurde
ı Göbel (Pflanzenbiol. Schilderungen. II, 1. 1891. p. 30) auf der Kordillere
ı Merida im Oktober 1890 blühend gefunden; der Durchmesser der Blüte
nur 4 mm.

Loganiaceae.

2748. Buddleia albotomentosa R. E. Fries (Arkiv f. Botanik. Bd. I.
. 141—142). Diese von genanntem Autor im nördlichen Argentinien gefun-
lene Pflanze trägt vielblütige Köpfchen in den Hochblattachseln der Spross-
nden; die einzelne Blüte ist schräg nach oben oder gerade aufwärts gestellt.

310 Textnachträge und Verbesserungen.

Die ziegelrote bis eitrongelb gefärbte, röhrenförmige Krone hat eine Länge von
8—9 mm; die Antheren sitzen ungestielt in den Winkeln zwischen den Kron-
abschnitten. — Vgl. Bd. IH, 1. p. 23.

Genannter Beobachter sah bei Quinta einen Kolibri deutlich seinen Schnabel in

die Blüten einführen und eine gewisse Anzahl von solchen hintereinander in gleicher
Weise besuchen.

2749. Desfontainea spinosa Ruiz. et Pav. Die Blüten sah P. Dus&n
(Litter. Nr. 3619. p. 494) im Feuerlande bei Puerto Angusto wiederholt von
Kolibris besucht und hält sie für ornithophil. Die Blüteneinrichtung spricht
nach Loew (s. Bd. III, 2. p. 24) ebenfalls für Vogelblütigkeit.

Loranthaceae.

2750. Phrygilanthus euneifolius (R. et P.) Eichl. Die in Argen-
tinien und Bolivia sehr häufige, besonders auf kultivierten Pfirsichbäumen
schmarotzende Art hat nach R. E. Fries (Ornithophil. i. d. südamerik. Flora
p- 429—430) eine Blüteneinrichtung, die vielfach mit der von P. tetrandrus
und aphyllus übereinstimmt. Die Blüten bilden im Knospenzustande einen
starren 3,5—4 cm langen Pfeiler, der sich beim Aufblühen von der Spitze nach
abwärts öffnet; auch sind die Blüten sechszählig, die der genannten Arten da-
gegen vierzählig. Die sechs Perianthabschnitte schlagen sich später nach aussen
und hinten um, die untere Partie bildet aber andauernd eine enge Röhre, aus
der die sechs Stamina in ungleicher Länge von 1—1,5 cm und der Griffel mit
der Narbe noch um 1—2 mm weiter: hervorragen. Die Staubfäden sind in
halber Länge mit dem Perianth verbunden und tragen oberhalb ihrer Basis
einen in die Blütenröhre hineinragenden Fortsatz, durch den die Röhre in einen
unteren, kurzen, als Safthalter dienenden, und einen oberen, längeren Teil ge-
schieden wird; in jenem wird der aus der epigynen Scheibe abgesonderte Honig
angesammelt und durch die erwähnten Fortsätze am Herabfliessen in der schräg
abwärts gerichteten (nicht wie sonst angegeben: aufrechten) Blüte gehindert.
Die Staubblätter sind schon in .der Knospe geschlechtsreif und stäuben früh-
zeitig aus. — Vgl. Bd. IH, 1. p. 256. |

Die Pflanze ist ein typischer Kolibriblütler; R. E. Fries sah sie reichlich
von den Kolibris Lesbia sparganura (G. Shaw) und Chlorostilbon aureoventris (Orb.

et Lafr.) umschwärmt. Auch eine grosse, schwarze Hummel (Bombus carbonarius F. ?)
besuchte die Blüten.

Lythraceae.

Nach Köhnes neuester, monographischer Darstellung der Familie (Lythra-
ceae in Englers Pflanzenreich Heft 7) findet sich trimorphe Heterostylie bei
8 Arten (Lythrum maculatum Kiärsk., L. flexuosum Lag., L. vir
gatum L., L. salicaria L,, Nesaea kilimandscharica Köhne (
N. Schinzii Köhne, N. sagittifolia (Sond.) Köhne, Decodon verti
cillatus (L.) Ell), die sämtlich zwei Staubblattkreise besitzen. Dimorph-
heterostyl mit doppeltem Staubblattkreise sind 5 Arten (ky thrum rot

er

Textnachträge und Verbesserungen. 311

- folium A. Rich., Pemphis acidula Forst., Nesaea rigidula (Sond.)
_ Köhne, N. mueronata Köhne, N. Volkensii Köhne); dimorph-hetero-
styl mit einfachem Staubblattkreise 14 Arten (Rotala myriophylloides
Hiern., R. floribunda (Wight) Köhne, R, nummularia Hiern,
Lythrum lineare L, L. album H. B. K., L. ovalifolium (A. Gray)
_ Köhne, L. acinifolium (DC) Köhne, L. graeile Benth., L. lance-
olatum EIl, L. ecalifornicum 8. Wats, L. alatum Pursh, L. vul-
neraria Schrank, Nesaea lythroides Hiern, N. Woodii Köhne).
Im ganzen sind etwa 6°/0 der Gesamtfamilie (mit 450 Arten) heterostyl. Die
- blütenbiologisch entschieden am meisten differenzierten Formen finden sich bei
ausgeprägt zygomorphen Blüten von Cuphea und Pleurophora (s. d.). —
Vgl. Bd. III, 1. p. 524—525.

| 2751. Adenaria floribunda H. B.K. entwickelt nach Köhne (a. a. O.
‚p- 11) ausser normalen Zwitterblüten auch Blüten mit reduziertem Ovar und
- grossen Staubblättern, sowie andererseits solche mit vergrössertem Fruchtknoten
‚und verkleinerten Staubgefässen; sie zeigt also Neigung zu Polygamie,

2752. Ammania latifolia L. Nach Köhne (a. a. O. p. 12) sind die
abblätter schon in der Knospe durch Pollenschläuche mit der Narbe ver-
en. so dass also sicher Kleistogamie vorliegt. — Vergl. Band III, 1.
E P» 525. E
2753. Cuphea Adans. Der Nektar wird nach Köhne (Lythraceae in
FEnglors Pflanzenreich Heft 7. p. 9) nicht von dem meist einseitig entwickelten
F en us am Grunde des Ovars, sondern von der höcker- oder spornförmigen Aus-
BE des Kelchgrundes abgeschieden. Der mehr oder weniger enge Honig-
zugang liegt auf der Rückenseite der Blüte und wird durch das Fehlschlagen
ö Eeenslen Staubblatts genau über dem Honigbehälter zu stande gebracht;
uf der Bauchseite der Blüte verhindern die hier zusammengedrängten Staub-
‚ das sich dem Kelch dicht anlegende Ovar, sowie wollige Haarausklei-
ı u. a. das Eindringen eines Insektenrüssels oder ähnlichen Saugorgans.
h en — so besonders bei der Subsektion Lophostomum — erleichtern
dic! ® Wollhaare auf den beiden obersten Kelchstaubblättern, die den aus-
Ja le nder \ Pollen aufnehmen, die Abladung des letzteren am Körper des Be-
suche Im einzelnen sind die Bestäubungseinrichtungen der verschiedenen
Arten so mannigfaltig, dass ihre Beschreibung nach Köhne (a. a. O. p. 13)
„einen ansehnlichen Band“ füllen könnte! Als eigenartig sind auch Einrich-
tungen hervorzuheben, die nach stattgefundener Bestäubung einen dauernden
Verschluss der Blüte herbeiführen; dahin gehören z. B. das nachträgliche
HE ; Beabigen des vergrösserten oberen Kelchzahns, das Einwärtsbiegen der nicht
abf n Kronblätter u. a — Vgl. Bd. III, 1. p. 526.
2 2754. C. fuchsiifolia St. Hil. in Brasilien sah Schwacke von Ko-
Jibris besucht (cit. nach Köhne a sc in Englers. Pflanzenreich
oft 17. p. 163).
2755. C. Hookeriana Walp. und flava Spreng. zeigen in manchen

312 Textnachträge und Verbesserungen,

Formen (Bastarden?) nach Köhne (a. a. O. p. 11) verkürzte Kelchstamina
und auffallend verkleinerte Antheren an sämtlichen Staubblättern.

2756. Pleurophora Don. Die Blüten in der Sektion Eupleurophora
besitzen nach Köhne (a. a. O. p. 13—14) wie die von Cuphea einen rücken-
ständigen, am Kelchgrunde angebrachten Saftraum, dessen Zugang an der Bauch-
seite durch Emporschiebung des Fruchtknotens längs der Kelchwand versperrt
wird. Bei vorliegender Gattung wird ein doppelter Honigzugang dadurch her-
gestellt, dass sich eine dorsale, den Rücken des Kelchs berührende Aussackung
des Ovars bildet.

Malesherbiaceae.

Die oft schön gefärbten Blüten dieser die Passifloraceen und Turneraceen
miteinander verbindenden Pflanzenfamilie (s. Harms in Englers Nat. Pflanzen-
fam. III, 6a. p. 65—68) sind ihrem Bau nach entschieden entomophil.

Malvaceae.

2757. Gossypium album Ham. Über den Farbenwechsel der Blüten
s. Foerste in Bull. Torr. Bot. Club. XX. 1893. p. 386; eit. nach Bot. Jb.
1893. II. p. 359.

- 2758. G. barbadense L. und 6. hirsutum L. (vgl. Bd. III, 1. p. 483).
Bei Erzeugung von Hybriden zwischen der „Sea Island eotton“ und „Upland
cotton“ (s. Nr. 1373 in Bd. III, 1. p. 483) ist die Frage von praktischer Wich-
tigkeit, ob die Belegung mit Pollen an der unreifen Narbe bei Vornahme der
Kastrierung der Blüte ebenso guten Fruchtansatz hervorruft wie die Bestäubung
des vollkommen reifen Pistills.. Ch. P. Hartley (U. 8. Dep. Agric. Bureau
of Plant. Industr. Nr. 22. p. 19—22) bestäubte Sea Island Cotton-Blüten mit
Pollen der Mit-Afifi-Sorte und umgekehrt die Braddy-Varietät der „Upland
Cotton“ mit Pollen der „Sea Island Cotton“. Aus den Versuchen schien ähn- |
lich wie bei Nicotiana (s. Nr. 2917) hervorzugehen, dass die vorzeitige Bestäu-
bung kastrierter Blüten weniger vorteilhaft ist, als eine spätere Bestäubung
der völlig reifen Narbe; zwar wird durch letztere der Prozentsatz der reifen
Fruchtkapseln nicht vergrössert, aber die Grösse und regelmässige Ausbildung
derselben mehr befördert als durch vorzeitiges Belegen. Doch waren die Ver-
suche noch nicht umfangreich genug, um die hier vorliegenden Verhältnisse end-
gültig beurteilen zu können. Das Gesamtergebnis war folgendes:

Zahl der bestäubten Zahl der ausgebildeten Früchte
Blüten: bei vorzeitiger Bestäubung bei rechtzeitiger Bestäubung
60 32 ee
40 —_ 33
Mayacaceae.

Die aus kleinen, sumpfbewohnenden Formen bestehende Familie (s. Eng- h
ler in Nat. Pflanzenfam. II, 4. p. 16—18), die den Xyridaceen und Erio-

Pe

Textnachträge und Verbesserungen, 313

Menispermaceae.

Nach Prantl (in Engler’s Nat. Pflanzenfam, III, 2. p. 81) dürfte bei
" Bestäubung der kleinen Blüten dieser Familie die Rolle der Insekten kaum in

Betracht kommen,

Moraceae.

2759. Castilla elastica Cavan. (= Castilloa aut). Die Blütezeit
di in Mexiko und Centralamerika einheimischen, dort neuerdings in grösserem
L x kultivierten Kautschukbaumes scheint in den Beginn der Trockenperiode
zu fallen; in Guatemala sah O. F. Cook (The Culture of the Central American
wubber Tree. U. S. Dep. Agric. Bur. of Plant Ind. Bull. Nr. 49. 1903. p. 26)
die Bäume Anfang April blühen und schon 2 Wochen später — auf der Reise
von Guatemala nach der tropischen Westküste — reife Früchte tragen. Die
-Geschlechterverteilung ist in der Regel bei älteren Individuen monöeisch ;
für gere Pflanzen erzeugen häufig ausschliesslich / oder 2 Blüten. Die In-
florescenzen sind blattachselständig, stehen aber zur Blütezeit nach dem Abfall
\ ler Blätter am nackten Stamm; die männlichen, meist zu zweien zusammen-
gestellten haben ein flaches Receptaculum, dass sich nach Art einer Muschel
längs der Kante öffnet und dabei eine Unzahl milchweisser Staubhlätter bloss-
“ Die weiblichen, oft dicht oberhalb einer männlichen Blütengruppe ange-
b n Blütenstände sind breit scheibenförmig, haben stärkere Hochblattschuppen
ie dd und sind mit zahlreichen 2 Blüten besetzt, deren zweiteilige Griffel
n der Mitte der Scheibe weit aus der später fleischig werdenden Blütenhülle
ve ragen. Von den Blüten einer Inflorescenz wachsen nur 15—25 zu orange-
roten Fleischfrüchten heran, während die übrigen mehr oder weniger abortieren
a. O. p.21—22). — Nach dem Blütenbau ist Anemophilie wahrscheinlich (!).
Bi 2760. Ficus Sycomorus L. Nach einer von G. Henslow (Litter.
Nr. 3652. p. 129) mitgeteilten Angabe von Dr. Siekenberger in Kairo trägt
6 Bykomore dreimal — im Mai, Juni und August bis September — Früchte,
die sämtlich die Sycophaga cerassipes Westw. (= Sye. syeomori Lw.) enthalten.
6; ınter Gewährsmann hat niemals eine Keimpflanze oder einen embryohaltigen
amen gesehen. Doch hat nach ihm Schweinfurth in Yemen zahlreiche
nlinge und Samen wildwachsender, verwandter Ficus-Arten (?) beobachtet.
_ Vel. Ba. III, 1. p. 233. Nr. 539.
3 Nach einer von Prof. Schweinfurth gütigst erteilten Auskunft hat
derselbe wildwachsende Exemplare in Yemen beobachtet, die sich weder im
Blütenbau noch durch ihre Insekteninsassen von der in Ägypten kultivierten
Sykomore unterschieden; die weiblichen Blüten, die in den Receptakeln mit den
iblichen und den Gallblüten gemischt auftreten, bringen keimfähige Samen

314 Textnachträge und Verbesserungen.

hervor, so dass man in Yemen Keimpflanzen nicht selten unter den Sykomoren
antrifft — ein Vorkommen, das der berühmte Reisende in Ägypten niemals
bemerkt hat. (Vgl. Schweinfurth in Sitzungsb. d. Gesellsch. naturf. Freund.
Berlin 1889. p. 157—159.).

Myrtaceae.

2761. Metrosideros scandens Banks et Sol. (Vgl. Bd. III, 1. p- 532.
Nr. 1532.)

Philpot (Trans. Proc. New. Zeal. Instit. XXXV. 1902. p. 249) beobachtete in
Neu-Seeland den Nachtfalter Tatosoma topea Philp. an den Blüten.

Myzodendraceae.

Die Schmarotzergattung Myzodendron Banks et Sol. ist nach Engler
(in Nat. Pflanzenfam. III, 1. p. 202) als verarmte Seitenbildung der Santa-
laceen aufzufassen; die sehr kleinen, diöcischen Blüten sind vielleicht anemophil (!).

Myzothamnaceae.

Die Gattung Myzothamnus Welw. — einziger Vertreter obiger Familie
— stellt nach Niedenzu (in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 2a. p. 103
bis 105) einen primitiv gebliebenen Typus dar, dessen Blüten sich durch den
Mangel einer Blütenhülle, vollständige Diöcie und durch den zu Tetraden vereinigten
Pollen auszeichnen. Der Bau der Staubblätter und die beträchtlich entwickelten
Narben sprechen für Windblütigkeit. |

Nepenthaceae.

2762. Nepenthes distillatoria L. Ein von Arcangeli (Bull. Soc.
bot. ital. 1893. p. 511—512) im botanischen Garten von Pisa beobachtetes
Exemplar hatte Blütentrauben von 0,3 m Länge, die in der oberen Hälfte dicht
mit zahlreichen Blüten besetzt waren; dieselben sind tetramer mit lederigen, b
schmutziegrünen Perianthblättern und waren ausschliesslich weiblich; das vier-
gliederige Ovar trägt eine fast sitzende, 4lappige Narbe (nach Bot. Jb. 1893.
II. p. 362). — Vel. Bd. III, 1. p. 324—325. !

2763. N. Rafflesiana Jack. Nach Burbidge werden auf Borneo die
Schläuche dieser Art von einem kleinen Nager (Tarsius spectrum Geoffr.) aus-
geleert; letzterer vermeidet dagegen die Schläuche von N. bicalcarata
Hook. f., an denen zwei scharfe Sporne unter dem Deckel so angebracht sind,
dass das Tier von denselben beim Einführen des Kopfes empfindlich gestochen
werden muss. (S. Gard. Chron. 1880. p. 201; eit. nach Goebel, Pflanzen-
biol. Schild. II. 1. p. 106.)

ne

En

Nolanaceae.

Der stets entwickelte Discus (s. v. Wettstein in Englers Nat. Pflanzen-
fam, IV, 3b. p. 1) der Blüten spricht für Insektenbestäubung (!).

Textnachträge und Verbesserungen. 315

Nymphaeaceae.

9764. Euryale ferox Salisb. Göbel (Pflanzenbiol. Schilder. II, 2.
op 363) beobachtete an kultivierten Exemplaren im Marburger botanischen
- Garten immer nur untergetauchte, kleistogame Blüten, dagegen liessen die Pflanzen
- des Münchener Gartens ihre Blüten an die Wasseroberfläche treten und ent-
falteten ihre bläulich-violetten Kronblätter. — Vgl. Bd. III, 1. p. 287—288.

Ochnaceae.

i j Nach Gilg (in Engler, Nat. Pflanzenfam. III, 6. p. 137) ist dem
2 Blütenbau nach für diese Familie Bestäubung durch Insekten anzunehmen.

Fa

3 Oenotheraceae.

2765. Epilobium lactiflorum Hausskn., eine arktische, südlich bis
"Skandinavien und Lappland verbreitete Art mit rosettenartigen, kurzen Aus-
- läufern und kleinen, weisslichen Kronblättern wurde in Grönland von Van-
‚höffen (s. Abromeit, Bot. Erg. p. 12—13) wie auch von Kolderup Rosen-
"vinge beobachtet.

F 2766. E. latifolium L. tritt in Grönland in verschiedenen Unterformen
auf; völlig weissblütige Exemplare sind selten; die Blüten zeigen sich nach
_Vanhöffen im allgemeinen schwach protandrisch, doch wurde an 2 Individuen
auch stark ausgeprägte Protandrie beobachtet (s. Abromeit a. a. O. p. 13).
Die Art ist nebst E. spicatum Lam. auch in Alaska einheimisch (s. East-
wood in Bot. Gaz. XXXIIL. p- 208).

E 2767. Fuchsia excortieata L. f. Nach Kirk (Litter. Nr. 1193) werden
die Blüten auf Neu-Seeland von Honigvögeln (Prosthemadera novae-zealandiae
-Gmel., Anthornis melänura Sparrm., Pogonornis eineta Dubus) auf Honig aus-
3 gebeutet; wahrscheinlich beteiligen sich auch Papageien (Platycercus novae-
zealandiae Sparrm. und P. auriceps) und Zosterops lateralis (Lath.), sowie der
ein gewanderte Sperling am Blumenbesuch; jedoch suchen die beiden letztge-
"nannten Vögel die Blüten nur der Insekten wegen ab, nehmen dabei aber
"thatsächlich Pollen an den Federn auf. — Vgl. Bd. II, 1. p. 545.

2768. F. integrifolia Camb. Diese mit F. magellanica nahe ver-
wandte Art wird nach P. Dus&n (Litter. Nr. 3619. p. 495) in der gemässigten
F »cion der Serra de Statiaia in Brasilien ausschliesslich von Kolibris bestäubt,
‚da die Blüten nicht für Besuch von Hummeln eingerichtet zu sein scheinen,
‚sondern von diesen erbrochen werden.

2769. F. magellanica Lam. P. Dus£n (a. a. O.) sah die Blüten im
R. "euerlande ebenso wie Johow in Chile von dem Kolibri Eustephanus galeritus
t sucht; Hummeln kommen nach ihm als Bestäuber kaum in Betracht.

Olacaceae.

Über die Blütenbestäubung dieser den Loranthaceen und Santalaceen nahe-
ehenden Familie (s. Engler in Nat. Pflanzenfam. III, 1. p. 231—233) ist

316 Textnachträge und Verbesserungen,

nichts Näheres bekannt; doch ist der Blüteneinrichtung nach Entomophilie wahr-
scheinlicher als Windblütigkeit (!).

Oleaceae.

2770. Chionanthus virginiea L. hat nach A. Rehder (The Pseudo-
Monoclinism of Chion. virg. Rhodora VI. 1904. p. 18—20) subdiöcische Ge-
schlechterverteilung. Die Mehrzahl der (kultivierten) Sträucher trägt entweder
weibliche Blüten mit normal entwickeltem Pistill und verlängerten Staubblättern,
deren Antheren aber geschlossen bleiben, oder männliche Blüten mit kurzen,
normalen Staubgefässen und etwas reduziertem Pistill, "deren Narbe sich unvoll-
kommen entwickelt. Ausserdem fanden sich auf den Büschen mit weiblichen
Blüten einige wenige, deren Antheren sich öffneten und ausstäubten. Die weib-
lichen Pflanzen, die in der Nähe von pollenerzeugenden männlichen standen,
trugen reichlich Früchte (5 bis 12, gelegentlich bis 20), während isolierte weib-
liche Sträucher nur dann einige wenige Früchte (1-3) ansetzten, wenn sie
einige Blüten mit fertilen Staubgefässen ausgebildet hatten. — Bei einer zweiten
Art (Ch. retusa Lindl. et Paxton) ist das Pistill der männlichen Blüten
noch stärker reduziert und bildet nur einen kleinen, halbkugeligen Körper. —
Die Sexualvariation von Ch. virginica wurde schon von Th. Meehan
(Horticulturist 1857. 12. p. 266; Gardener’s Monthly 1885, 27. p. 228; Proceed.
Acad. Nat. Sci. Philadelphia 1887. p. 280; eit. nach Rehder a. a. O.) mehr-
fach erwähnt.

Oliniaceae.

Gilg (in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 6a. p. 214) konnte in man-
chen Fällen in den Blüten Nektarabsonderung des Ovars nachweisen und spricht
daher der den Penaeaceen anzureihenden Familie Insektenbestäubung zu.

Opiliaceae.

Über die Bestäubung dieser neuerdings von den Olacaceen abgetrennten
Familie (s. Engler in Nat. Pflanzenfam. Nachtr. p. 142—-143) gilt das be-
reits bei genannter Pflanzengruppe Gesagte.

Orchidaceae.

2771. Arundina speciosa Bl. sah H. O. Forbes (A Naturalist’s Wan-
derings in the Eastern Archipelago p. 91—94)!) auf Java ohne Unterbrechung
mehrere Monate hindurch die schön purpurnen Blüten zur Entwickelung bringen,
Das röhrenförmige Labellum hat einen dunkelpurpurnen, gefransten Saum, von
dem aus radiale Linien gegen den hellgelben Schlund laufen; von letzterem
führen zwei vorspringende Leisten zu dem am Säulenfuss gelegenen Nektarium.

!) Die hier und an einigen folgenden Stellen nach dem Buche von Forbes ge
machten Angaben sind der englischen Originalausgabe (London 1885) entnommen.

'Textnachträge und: Verbesserungen. 317

\orbes beschreibt eine Reihe abnormer, auf Autogamie abzielender Einrich-
hgen, durch die bereits im Knospenzustande der Blüten die spontan abwärts
bewegten Pollinien schliesslich in die Narbe geraten, wobei auch das Rostellum
= ‚den Griffelkanal gezogen wird. Doch kam bemerkenswerterweise auch eine
mehr normale Blütenform vor, bei der das Rostellum eine breite Söllerfläche
(„platform“) vor der Anthere bildete und die Pollinien weit dahinter in ihrer
noch rings geschlossenen Kappe lagen. Forbes nimmt an, dass der Bestäuber
sich auf die erwähnte Platform setzen müsse (?), um die Antherenkappe zu öffnen
Als weiterer Unterschied der beiden, offenbar durch Autogamie und Xeno-
> verschiedenen Blütenformen wird noch angegeben, dass die autogamen
a schon wenige Stunden nach dem Aufblühen welken, während die xeno-
n mehrere Tage frisch bleiben. — Vgl. Bd. II, 1. p. 192.
ee 2772. Calanthe veratrifolia (R. Br.?). Forbes (a.a. O. p. 84—85)
fand bei Kosala auf Java unter 360 Blüten 109, die mit unberührten Antheren
welkten oder ihren Pollen zwar abgegeben, aber unbestäubt geblieben waren;
5 Blüten waren unbefruchtet abgefallen; nur sechs hatten Kapseln angesetzt.
- Vgl. Bd. III, 1. p. 192.
2773. Chrysoglossum sp. Die in Band III, 1. p. 201 nach W. Burck
us Forbes: A Naturalist's Wanderings etc. erwähnte Pflanze mit stets ge-
össen bleibenden Blüten war nach der Originalstelle der genannten Reise-
x (a. a.O. p. 95—96) ein kultiviertes Exemplar, das in Mr. Lash’s
Fe Kenia woche. — Vol. Ba_TIL, 1. p. 201.
= ara. Cymbidium stapelioides Link et Otto. Forbes (a. a. O.
0. 83—84) brachte ein bei Kosala auf Java in 2600 Meereshöhe gefundenes,
t iges Exemplar an seinen etwa 1000’ tiefer gelegenen Wohnsitz und
ivierte es dort unter geeigneten Massregeln — wie sorgfältiger Befesti-
an der Rinde eines lebenden Baumes u. dgl. — weiter. Die Blüten
jen 3 Wochen hindurch frisch, zeigten sich aber sämtlich unbestäubt; vier
tlich bestäubte Blüten setzten Früchte an. Zwei Monate später erschien
zweite Serie von Blüten, die wiederum unbestäubt und steril blieben. Die
ebscheibe dieser Art ist ausserordentlich elastisch, so dass sie sich auf !/s Zoll
wisziehen lässt und dann mit hörbarem Ruck wieder auf ihre ursprüngliche
ge zurückschnellt. — Vgl. Bd. III, 1. p. 192 u. 213.
‚2775. C. tricolor Mig. Forbes (a. a. O. p. 83) stellte bei Kosala
fest, dass von den in der Umgebung beobachteten Blüten 79°/o ihre Pollinien
licht abgegeben hatten, und von den pollinienlosen Blüten nicht eine einzige
'be bestäubt worden war; in einem anderen Falle zeigten sich 89 °/o der

ı intakt, während 9°/o beschädigt waren und nur eine einzige befruchtet
— Vgl. Bd. OI, 1. p. 192 u. 213.
2776. Eria albido-tomentosa Lindl. Diese durch die filzige, weisse
"Wollbekleidung ihres Perianths auffallende Baumorchidee fand Forbes (a. a0.
9-96) in der Meereshöhe von 2000° bei Kosala auf Java. Sie ist in

318 Textnachträge und Verbesserungen,

extremem Grade autogam, indem schon in der Knospe die Pollinien vom Narben-
sekret überflutet werden. — Vgl. Bd. IH, 1. p. 192.

2777. E. javensis Zoll. et Mor. Bei einer dieser Art nahestehenden,
javanischen Form sollen nach Forbes (a. a. ©. p. 95) die Pollinien ähnlich

wie bei Ophrys apifera nach Ch. Darwin auf die eigene Narbe geraten.

— Vgl. Bd. II, 1. p. 192.

2778. Goodyera procera Hook. Forbes (a. a. O. p. 96) beobachtete

auch bei dieser javanischen Art Autogamie infolge Überflutung der Kleb-
scheiben und Pollinien durch das Narbensekret. — Vgl. Bd. II, 1. p. 192.
2779. Grammatophylium speeiosum Bl. sah J. C. Costerus (Bot.
Jaarbook. VI. 1894. p. 24—41) im botanischen Garten zu Buitenzorg auf Java
epiphytisch auf Canarium commune L. und Spondias borbonica Bak.
wachsen. Nach G. Haberlandt (Eine bot. Tropenreise. Leipzig 1893. p. 123)
entwickelt die Pflanze im Februar 50—60 Blütenstände von 2—2,5 m Länge,
von denen jeder 70—100 Blüten trägt. Letztere beschreibt Costerus (a. a. O.
p. 26—27) als hellgelbgrün mit braunen Flecken. Das Perianth hat einen
Durchmesser von 10 cm; seine äusseren und inneren Abschnitte sind ungefähr
gleich gross, nur das kapuzenförmige, dreilappige, schmutzigweisse, mit roten
Längsstreifen gezierte Labellum ist kleiner (2,9 cm) und umschliesst die Ge-
schlechtssäule. An der zweizähnigen, buckelförmigen Basis der letzteren ist das
Labellum elastisch befestigt. Das gekrümmte, etwa 2,5 em lange Gynoste-
mium trägt die Anthere an der Spitze, darunter das Rostellum und unter diesem
die mit Schleim gefüllte Narbentasche. — Nach dieser Beschreibung ist der
Sitz der Honigausscheidung vermutlich in der zweizähnigen Basis (dem Hypochil?)
an der Insertion des Labellums zu suchen und dient letzteres seiner ganzen
Ausbildung nach als Saftdecke. Über die Bestäubung macht Costerus keine

Angaben; er teilt nur mit, dass von den ca. 4000 Blüten des beobachteten
Exemplars etwa nur der 25ste Teil Frucht ansetzte. Eine andere Eigentüm-

lichkeit ist die, dass von den im Jahre 1892 so reichlich blühenden Pflanzen

des Buitenzorger Gartens im folgenden Jahre nicht eine einzige Blüte produ-
ziert wurde (a. a. OÖ. p. 25 Anm.). Die 6—8 untersten Blüten jeder Inflores-

cenz sind nach Costerus stets vierzählig. — Vgl. Bd. III, 1. p. 213.

2780. Habenaria (Platanthera) psychodes A. Gr. X H. lacera R. Br.
Dieser von Le Roy Andrews (Rhodora III. 1901. p. 245) aus Vermont be- ;
schriebene Bastard wurde auch in einem Exemplar in Maine beobachtet und
verhält sich intermediär zu den Elternpflanzen (nach Oakes Ames in Rho-
dora V. 1903. p. 263—264). Dagegen erscheinen die zahlreichen Abänderungen
von Habenaria hyperborea R. Br. eher als Rassenmischlinge. — Vergl.

Bd. III, 1. p. 193— 194.

2781. Phajus Blumei Lindl. Forbes (a. a. O. p. 86—88) fand bi
Kosala auf Java zwei verschiedene Blüteneinrichtungen. Bei der einen Form
bildet das Rostellum oberhalb der Narbe einen wohlentwickelten, zungenförmigen
Fortsatz, auf dem die Pollinienstiele liegen; jederseits vom Rostellum — zwischen
diesem und der Aussenwand der Geschlechtssäule — befindet sich ein enger

Textnachträge und Veroesserungen. 319

durch den die klebrige Narbenflüssigkeit zu der Anthere aufzusteigen
x. Das geschieht bereits in älteren Blütenknospen und führt zu einer
tung der Pollinien mit dem Narbensekret, wobei jene entweder nach

jwärts gleiten und dabei bisweilen das Rostellum mit sich führen oder bei
Erhaltung ihrer Lage die Pollenschläuche über das Rostellum hinweg massen-
haft in den Griffelkanal senden. Solche Pflanzen bringen regelmässig grosse
und samenreiche Kapseln hervor; auch sah Forbes die Blüten trotz sorgfältiger
Überwachung niemals von Insekten besucht.

- Der zweiten Blütenform fehlt das Rostellum völlig; die anfangs auf der
Spitze der Geschlechtssäule stehende Anthere beginnt schon im Knospenzustande
sr Blüte sich gegen die Narbe zu drehen, beschreibt dabei einen Winkel bis
u 160° und kommt endlich in direkte Berührung mit der breiten, sehr klebrigen
benau ıng an der Vorderfläche der Säule. Das Narbensekret über-
c nt ale hier die Pollinien, die völlig von der Antherenkappe bedeckt
leiben; nur die Pollinienstiele bleiben intakt. Das in diesem Fall unterdrückte
to ı scheint hier durch eine mediane Leiste ersetzt zu werden, die fast
von der Spitze der Säule vorderseits bis zur Narbe herabläuft. Reichlicher

1 'z kommt auch dieser extrem autogamen Blütenform zu. — Andere
* Forbes untersuchte Phajus-Arten verhielten sich ganz ähnlich. — Vgl.

sd. Er 1. p. 208.

2782. Spathoglottis plicata Bl. besitzt nach Forbes (a. a. O. p. 89
90) ebenfalls eine autogame, aber von der von Phajus wesentlich abweichende
äinrichtung. Bei Spathoglottis springt das scharf dreieckige Rostellum in
n Bogen über die Narbe vor und die auf dem Rostellum liegenden Polli-
ienstiele ragen etwas über die Rostellumspitze hinaus. Ein Nektarium fehlt.
e& Narbenflüssigkeit wird schon im Knospenzustande der Blüte abgesondert
nd steigt in Kanälen zwischen der Säulenwand und den Rostellumrändern bis
ü den Pollinien empor, die dann die Pollenschläuche in zwei Gruben an den
iten des Griffelkanals eintreiben. Schliesslich umfassen die Narbenlappen das
08 e am und ziehen die ganze Anthere abwärts, so dass die Narbe für fremden
0 n unzugänglich wird. Die Pollinienstiele sind in diesem Fall durch Mangel
ausgezeichnet und daher nicht leicht herauszuziehen. — Vgl. Bd. III, 1.

- 2783. Spiranthes graeilis (Bigelow) X S. praecox (Watson). Diese
ybride wurde von Oakes Ames (Rhodora V. 1903. p. 261—263) bei Easton
i Massachusetts zwischen den Eltern gefunden und als S. intermedia be-
!hrieben; sie gehört zu den Mischlingen, die vom Schema Mendels abweichen
IC Ba sowohl in den vegetativen als in den reproduktiven Merkmalen völlig
t rmediär zu den Elternformen verhalten. Beispielsweise ist die Blütenfarbe
e i 8. gracilis weiss, bei S. praecox vorherrschend gelb, beim Bastard in
er Mitte von beiden stehend; die Lippe zeigte sich am oberen Ende gelblich-
rür ı, an der Basis grünlich, die Schwielen grün mit weisslicher Spitze. Der
a stard brachte gute Samen mit dicken Embryonen hervor. — Vgl. Bd. III, 1.
‚ 200

320 Textnachträge und Verbesserungen,

2784. Vanilla planifolia Andr. A. Delteil (La Vanille, sa culture
et sa pröparation. Paris 1884) erstattete ausführlich Bericht über Kultur und
künstliche Bestäubung der Pflanze auf Röunion. Nach seiner Angabe beginnt
dort das Blühen im Juni oder Juli und setzt sich bis zum November fort; ein
einzelner Stock vermag bei kräftigstem Wachstum gegen 200 Blütentrauben —
jede mit 15—20 Blüten — zu entwickeln, von denen jedoch bei Kultur nur
eine geringe Zahl zur Fruchtentwickelung gebracht werden darf, wenn die Pflanze
nicht erschöpft werden soll. Die Dauer der Einzelblüte ist auf einen Tag be-
schränkt. Das glänzend weisse Perianth hat eine der Säule angewachsene,
trichterförmige Lippe, im Innern derselben liegt ein bürstenartiger Anhang von
kleinen nebeneinander gestellten Leisten, der für die natürliche Bestäubung von
Bedeutung zu sein scheint (Nektarium?). Die von der Spitze des Gynostemiums
herabhängende, mit einem Spalt sich öffnende Anthere enthält zwei Pollinien, diedurch
ein grosses, hautartig entwickeltes Rostellum von der darunter liegenden, klebrigen
Narbe geschieden werden. Spontane Selbstbestäubung ist auf diese Weise völlig
verhindert. Bei künstlicher Bestäubung verschiebt man (s. Delteil a..a. O.
p. 20—23) mittelst eines kleinen, zugespitzten Bambushölzchens die Rostellum-
haut derart, dass sie hinter die Anthere gleitet und drückt letztere gleichzeitig
mit dem Daumen der linken Hand abwärts, wodurch die Pollinien direkt mit
der klebrigen Narbenstelle in Berührung kommen und dort angeheftet werden.
Der Erfolg der Bestäubung zeigt sich an der schnell welkenden Blüte durch
Anschwellen des Ovars, das schon nach etwa einem Monat fast die definitive
Grösse der Frucht erreicht und auf R&union 6—7 Monate zur Vollreife bean-
sprucht, während in Cochinchina die Reife schon nach 3—4 Monaten eintritt.
Die Samen der Kulturvanille erweisen sich in der Regel als taub; auch sind
Keimpflanzen bisher sehr selten erzielt worden (a. a. ©. p. 6—7). Die Ver-
mehrung der Pflanze wird daher ausschliesslich auf vegetativem Wege bewerk-
stelligt.

Durch das oben beschriebene, nach Delteil (a. a. ©. p. 9) auf Röunion
zuerst von einem jungen Neger (Edmond Albius) 1841 oder 1842 ersonnene
Bestäubungsverfahren wird naturgemäss nur Autogamie bewirkt. Dieser Um-
stand soll eine Schwächung der kultivierten Pflanze zur Folge haben, so dass
von Ch. Frappier xenogame Bestäubung als naturgemässer vorgeschlagen wurde; ;
doch wird über den Erfolg derselben von Delteil (a. a. ©. p. 49) nichts
richtet. Dabei wäre auch der Einfluss zu naher Verwandtschaft der gekreuz
Stöcke zu berücksichtigen, da letztere vielfach vegetative Teilstücke dersel
Mutterpflanze zu sein pflegen (!). — Vgl. Bd. III, 1. p. 199. |

Als Bestäuber der Vanille in ihrer Heimat Mexiko und Guiana führt Delteil
(a. a. O. p. 8—9) Bienen der Gattung Melipona, sowie Kolibris — leider ohne nähe
Einzelheiten — an. |

Über die Kultur der Vanille vergl. A. Tschirch, Indische Heil- un
Nutzpflanzen und deren Kultur. Berlin 1892. — Weitere Litteratur: Gard. Chron.
XI. 1892. p. 146; 692. 2

Eine ausführliche, auf sorgfältigen Quellenstudien beruhende Arbeit über

*

5

Textnachträge und Verbesserungen. 321

Vanille-Kultur in Mexiko, Java, auf Röunion, Mauritius, den Seychellen,
d ‚ Guadeloupe und Martinique, Tahiti und anderen Orten lieferte
Busse (Studien über die Vanille in: Arbeiten aus dem Kaiserlichen Gesund-
tsamte Bd. XV. Berlin 1898). Nach dieser Schrift (p. 48) ist die von Del-
oil (« 0.) gemachte Angabe, nach der die künstliche Bestäubung der Blüte
uf R&union zuerst durch den Neger Albius ausgeführt sein soll, vermutlich
ine blosse Legende; vielmehr scheint das von Ch. Morren 1836 (Ann. Soe.
oy. de l’Hortic. de Paris XX. 1837. p. 331—334) verwendete Verfahren durch
Perrottet 1839 einigen Pflanzern auf R&union mitgeteilt worden zu sein. —
Über das die Bestäubung der Blüte in Mexiko bewirkende Insekt hat auch
Busse (a. a.O. p. 33) nichts Näheres ermitteln können. Ebensowenig erörtert
er die Frage, inwieweit die Vanillenkulturen etwa durch Auwendung künstlicher
Ev ızung von Pflanzen ungleicher Abstammung gefördert werden könnten. Die
b ® Bestäubungsmethode führt nur Autogamie, nicht Xenogamie herbei,
nd es ligk nahe, eine Kräftigung der ausschliesslich auf vegetativem Wege
ogenen Kulturpflanzen durch Kreuzung mit einem frischen Stamm zu ver-
ı. Möglicherweise erklärt sich der Niedergang vieler in älterer Zeit
blühender Vanillekulturen gerade durch diesen bisher unbeachtet gebliebenen
Umstand ()-

er

Orobanchaceae.

2785. Conopholis ameircana Wall. Die von New York bis Carolina
und Florida verbreitete, auf Eichenwurzeln schmarotzende Pflanze wurde hin-
ich tlich ihrer vegetativen Biologie und Anatomie von L.L. W. Wilson (Litter.
Nr. 3781) untersucht. Über die Blüten wird (a. a. O. p. 5) nur angegeben,
= Er in den mittleren Staaten Anfang Mai, in den Südstaaten bis zu
ei Monaten früher erscheinen; sie sind, wie die Blattschuppen kastanienbraun,
1 unterscheiden sich von denen der verwandten Phelipaea vorzugsweise durch
e aus der Krone vorragenden Staubblätter. In jungen Blütenknospen zeigt
eh die Andeutung eines Nektariums an der Basis des Fruchtknotens,

Oxalidaceae.

2786. Oxalis L. Die kapländischen Arten gehören nach Bolus (siehe
Bsler, Frühlingsflora. Tafelberg p. 31) zu den erst erscheinenden Blüten-
fl: Pr en, die Ende Mai unmittelbar nach dem ersten Winterregen aufblühen;
an en Knollengewächse aus den Familien der Iridaceen, Amaryllidaceen,
iliace en, sowie Mesembrianthemum-Arten und verschiedene Compositen.
ızlich fehlen die Blüten in keinem Monat, auch nicht in den sehr trockenen
n März und April.

Palmae.

* 2787. Bactris sp. Eine nicht näher bestimmte Bactris-Art, von
rinidad stammend, beobachtete Knuth im botanischen Garten zu Buitenzorg
_ Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 2. 21

322 Textnachträge und Verbesserungen,

als die männlichen Blüten bereits abgefallen waren. Die Narben traten eben
erst hervor, so dass durch diese ausgesprochene Protandrie Selbstbestäubung
ausgeschlossen erscheint. Die weiblichen Blüten sind annähernd kugelig, etwa
5 mm dick und 6 mm hoch, mit abgesetzter Spitze, aus der die dreilappige
papillöse Narbe hervortrit. Die untersuchten Exemplare waren von Ameisen
bewohnt, ausserdem beobachtete Knuth aber auch den Besuch kleiner Bienen.

— Vgl. Bd. II, 1. p. 79-81.

2788. Cocos nueifera L. Forbes (A Naturalist’s Wanderings in the
Eastern Archipelago p. 220) beobachtete an den Cocos-Blüten auf Sumatra den
prächtig gefärbten Honigvogel Cinnyris hasselti Temm. Auf Timor-Laut
war Myzomela annabellae Sclater (Forbes a. a. O. p. 338) der Besucher. —
Vgl. Bd. IH, 1. p. 78.

Papaveraceae.

2789. Eschscholtzia ealiforniea Cham.

An den Blüten beobachtete C. Fowler (Entom. News X. 1899. p. 161) bei Fresno
in Kalifornien die Schmarotzerbiene Nomada rubra Prov. — Vgl. Bd. II, 1. p. 311—312.

2790. Papaver radicatum Rottb. (= P. nudicaule L.). Diese ark-
tische Art blüht auf Spitzbergen nach Andersson und Hesselman (Spitzb.
p. 41—42) von Ende Juni bis Ende August und fruchtet daselbst auch regel-
mässig. Die Farbe der 25—52 mm, im Mittel 38 mm breiten Blumenkrone
ist gelb-grünlich, an der Basis der Kronblätter oft in Weiss übergehend, häufig
auch rein schwefelgelb, bisweilen ganz weiss. Nicht selten erscheinen die
Kronblätter stark reduziert. Bei Regen beugt sich der Blütenstiel, so dass
der Blumeneingang nach abwärts schaut und das Innere von Nässe geschützt
wird. Die Pollenkörner sind gegen Befeuchtung widerstandsfähig und keimen
in destilliertem Wasser nach 3—4 Stunden. Ekstam (a. a. O. p. 21) fand
die Blüten auf Spitzbergen homogam oder schwach protogyn-homogam mit
starker Neigung zu Selbstbestäubung, da die beiderlei Geschlechtsorgane schon
in der Knospe reif werden und nach der Blütenöffnung die Staubgefässe sich
den Narben zuneigen. Die Zahl der letzteren beträgt an grönländischen Exem-
plaren 4—7 (s. Abromeit, Bot. Ergebn. p. 29). — In Alaska gesammelte
Exemplare weichen von denen anderer arktischen Gebiete in mehrfacher Hin-
sicht ab (nach A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXIH. p. 145).

Ekstam beobachtete auf Spitzbergen bei 1000‘ Höhe über dem Meere an den
Blüten den Besuch einer kleinen, wohl pollenfressenden Diptere. — Vgl. Bd. II, 1. p. 64.

2791. Platystemon californieus Benth. zeigt sich in Kalifornien nach
Katherine Brandegee (Zo& I. 1890. p. 278—282) sehr variabel; eine
der Küste beobachtete Form besitzt z. B. nichtabfällige, hellrosarote Kronblät
und zeitigt gelegentlich reife Samen, während eine mehr im Innern vorkommend
Form abfällige oder persistente Kronblätter hat und immer nur samenlos
funden wurde. — Vgl. Bd. III, 1. p. 311.

Textnachträge und Verbesserungen, 323

Pedaliaceae.

2792. Sesamothamnus Busseanus Engl., ein zur Blütezeit blattloses
zgewächs der Massaisteppe und des centralafrikanischen Seengebiets, trägt
der Beschreibung Englers (in Bot. Jahrb. Bd. 32. 1902. p. 114)
eisse, trichterförmige Blüten, deren 4 cm lange und 3,5 mm weite Kron-
ihre nach unten in einen auffallend langen (6—6,5 em) und dünnen (1,5 mm)
a übergeht; die ungleich grossen Lappen der Krone sind mit etwa 2 cm
1, vielfach zerschlitzten Fransen besetzt, die der Blüte ein sehr charakte-
istisches Aussehen geben. — Anpassung an Sphingiden erscheint wahr-
2793. Sesamum indieum L. besitzt wie mehrere andere verwandte Pe-
ceen aus umgewandelten Blütenanlagen hervorgehende, extraflorale Nek-
arien (s. P. Ascherson in Verh. d. Bot. Ver. d. Prov. Brandenburg. XXX.
1888. p. II—II). Bei 8.Schinzianum Aschers. treten diese Honigorgane
zleichzeitig mit drüsig-klebriger Behaarung auf. Allgemein verbreitet ist bei den
mei jen Gattungen der Pedaliaceen eine eigentümliche Haarbekleidung, durch
die „die ganze Oberfläche der Pflanze beim Anfeuchten schleimig-klebrig wird
und ein kriechendes Insekt bei seiner Fortbewegung ähnliche Hindernisse findet,
wie etwa ein Fussgänger auf zähem Lehmboden nach einem Gewitterregen“
( a. a. OÖ. p. II).

. Penaeaceae.

5 - Die vielfach auffallend gefärbten, oft ziemlich grossen Blüten sind nach
Hlg (in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 6a. p. 209) als entomophil zu be-

Dil,

Pentaphylacaceae.

F: Über die Bestäubung der einzigen hierhergehörigen Gattung Pentaphylax
sardn. et Champ. (s. Engler in Nat. Pflanzenfam. Nachtr. p. 214—215)
st nichts bekannt.

2 “ Philydraceae.

4 Diese dem Blütenbau nach an die Orchidaceen anklingende, aber näher

t den Pontederiaceen und Commelinaceen verwandte Pflanzengruppe (s. Eng-

er in Nat. Pflanzenfam. II, 4. p. 75—76) verdient nähere, blütenbiologische
ersuchung.

Pinaceae.

e 2794. Abies balsamea Mill. Eine Anzahl wildwachsender Bäume fand
{. Miyake (Contrib. to the Fertilis. and Embryol. of Abies balsamea in
-Beih. z. Bot. Centralbl. Bd. XIV. 1903. p. 134—144) in den Adirondak-Bergen
n Staate New York in der Zeit von Ende Juni bis Anfang Juli im Stadium
es Blühens; nähere Angaben über den Bestäubungsvorgang fehlen. Auf
BET

394 Textnachträge und Verbesserungen,

die Ergebnisse der embryologischen Untersuchungen kann hier nur hingewiesen
werden. ;
2795. Keteleeria Fortunei Carr. Ein im Parke Rovelli zu Pallanza
gezogener Baum entwickelte 14 Jahre hindurch einzelne über die ganze Krone
verstreute, weibliche Inflorescenzen; im Frühjahr 1894 traten an den unteren
Zweigen auch männliche Inflorescenzen auf, deren Pollen mit Erfolg zur künst-
lichen Bestäubung der weiblichen Blüten verwendet wurde (nach Bull. R. Soc.
Tose. di Orticultura, Firenze XIX. p. 124; Bot. Jb. 1894. IL. p. 286—287).

Pirolaceae.

2796. Pirola grandiflora Radius, eine arktische, durch Übergänge mit
P. rotundifolia (nach Kolderup Rosenvinge, Meddelelser om Groen-
land XV. 1896. p. 68; cit. nach Abromeit, Bot. Erg. p. 48) verknüpfte
Art, zeigt an grönländischen Exemplaren aussen am Grunde des Kelches einen
Ringwulst, der bei P. rotundifolia fehlt; auch erreichen die breiten, an der
Spitze oft gezähnelten Kelchzipfel meist nicht die Hälfte der Kronblätter, wäh-
rend sie beiP.rotundifolia schmäler und verhältnismässig länger sind (nach
Abromeita.a. O.).

Podostemonaceae.

Die von. J. C. Willis in Peradeniya auf Ceylon angestellten Unter-
suchungen (Annals of the Roy. Bot. Gardens, Peradeniya. Vol. I. Pt. IV. 1902.
p. 267—465) beziehen sich vorzugsweise auf morphologische und allgemein
ökologische Verhältnisse. Über die Bestäubungsart der Blüten wird angegeben,
dass bei Tristicha ramosissima (Wight) Willis, Willisia selagi-
noides Wmg., Podostemon subulatus Gardn., Hydrobium oliva-
ceum (Gardn.) Tul. u. a. Anemophilie vorliegt. Die Blüte von Podos-
temon Barberi Willis ist kleistogam und enthält nur ein einziges Staub-
blatt, während die von P. subulatus Gardn. sich nach dem Aufreissen der
Spatha an der Luft öffnet und zwei Staubblätter mit teilweise vereinigten Fila-
menten besitzt, Sehr auffallend ist die Dorsiventralität der Blüten, die in Zu-
sammenhang mit der gleichen Eigenschaft der vegetativen Organe steht (nach
einem Referat von F. E. Fritsch in Bot. Centralbl. Band 92. 1903. p. 193
bis 198).

Alle bekannten Podostemonaceen blühen nach Göbel (Pflanzenbiol.
derungen II, 2. p. 336) über Wasser, und zwar tritt das Blühen bei sinkend
Wasserspiegel ein. Die in schnellfliessendem Wasser von Katarakten und Strom-
schnellen wachsenden Pflanzen strecken, sobald das Wasser sinkt, schnell ih
Blütenstiele empor, während gleichzeitig ihre vegetativen Teile absterben. Bar-
rington Brown (Canoe and camp life in British Guiana. London 1876. p. 11;
cit. nach Göbel a. a. O. p. 337) beobachtete an den kleinen, weissen, stern
förmigen Blüten einer in Guiana einheimischen Laceis-Art schwachen Geruel
und den Besuch zahlreicher wilder Bienen. Auch Spruce (Notes on plant

Textnschträge und Verbesserungen. «)

; RR chiefly in the rio Uaup@s in 1852. Herb. Kew.; eit. nach Göbel
= a. O. p. 335) erwähnt von den blassroten Blüten einer riesigen, in den
Hauptfällen des Rio negro wachsenden Podostemonacee reichlichen Besuch von
‚ Bienen und Fliegen; einige dieser Insekten legen ihre Eier in die
leischigen Rhizome; die sich daraus entwickelnden Myriaden von Larven helfen
' dann bei der Zerstörung der absterbenden Pflanzenteile (Göbel, a. a. O. p. 339).
Vgl. Bd. II, I. p. 325—326.

“ 2797. Oenone Imthurni Göbel wächst in den Katarakten des Amakuru
und besitzt ringsgeschlossene, mit Flüssigkeit erfüllte Höhlungen, in denen sich
- die ausserdem von einer besonderen Scheide umgebenen Blüten entwickeln (Göbel
aa. O. 346—347).

Polemoniaceae.

4 2798. Polemonium pulchellum Bunge. Die auf Spitzbergen von
Andersson und Hesselman (Litter. Nr. 2872. p. 17—18), sowie von
Ekstam (Litter. Nr. 3008. p. 8—9) beobachtete Pflanze hat blaue, bisweilen
‚auch weisse Blüten von 15—22 mm Durchmesser, die einen süsslichen, an Viola
lutea erinnernden, in anderen Fällen aber unangenehmen, moschusartigen Ge-
‚ruch besitzen. Die Mündung der Kronröhre ziert ein orangegelbes, violett um-
‘säumtes Saftmal. Honig wird von einem hypogynen Ringe abgesondert und
urch lange Haare an der Basis der Staubfäden geschützt. Die Pollenkörner
nd normal entwickelt und platzten beim Einlegen in destilliertes Wasser nach
gen Minuten; gegen Nässe ist der Blütenstaub teils durch die Stellung der
1, teils durch leichtes Zusammenfallen der dünnen Kronblätter bei Regen
geschützt (nach Andersson und Hesselman). Ekstam fand in
»n Fällen ausgeprägte Protogynie, doch sind in der Regel die Bestäubungs-
® beim Aufblühen gleichmässig entwickelt. Da die Staubbeutel ein wenig
BER als die Narben, ist Autogamie leicht möglich. Die Pflanze blüht
“ i E Bpitsbergen von Ende Juni bis Anfang August; trotz des frühzeitigen
ns werden die Früchte nicht immer reif. — Vgl. Bd. II, 2. p. 88.

Ein von Ekstam (Englers Jahrb. XXII. p. 185) auf Nowaja-Sem]ja
ıteter Bastard: P. pulchellum X eoeruleum mit 90 %o untauglichen
ai ollen örnern spricht für stattgefundenen Insektenbesuch; auf Spitzbergen wur-

keine Besucher bemerkt.

4 2799. P. acutiflorum Willd. Die Blüten dieser nordamerikanischen,
ach A. Eastwood (Bot. Gaz. XXXIIL p. 286—287) in Alaska beobachteten
rt haben blaue Blüten mit verhältnismässig kurzer Röhre und 12 mm langen,
' mm breiten Abschnitten; im Innern der Röhre bildet ein etwa 3 mm ober-
alb der Basis liegender Haarring die Saftdecke. Die 8 mm langen Filamente
dl kürzer als die Krone und werden vom Griffel nur ‚wenig überragt.

Polygonaceae.

“ 2800. Emex spinosa Campd. Die in Südeuropa und Nordafrika ein-
heimische Pflanze hat eingeschlechtige Blüten, von denen die weiblichen nach

326 Textnachträge und Verbesserungen.

S. Murbeck (Über einige amphikarpe, nordwestafrikanische Pflanzen. Öfvers.
Kongl. Vet. Akad. Förh. Stockholm 1901. Nr. 7) zum Teil unterirdisch blühen;
die subterranen Blüten sind grösser als die a@rischen, haben ein fleischig-
schwammiges Perigon und längere Narben, die sie in die Luft strecken (nach
Bot. Centralbl. Bd. 91. 1903. p. 26).

2801. Eriogonum faseieulatum Benth. (— E. polifolium Benth.).

Cockerell beobachtete in Süd-Kalifornien 3 Bienenarten an den Blüten (nach
Bot. Jb. 1901. II. p. 583). Die Blüten sah H. Viereck (Proc. Acad. Nat. Sc. Phil-
adelphia. Vol. 54. 1902. p. 736) auf dem Mount Lowe in Kalifornien von der Vespide
Odynerus rufobasilaris Ashm. besucht. — Vgl. Bd. III, 1. p. 272.

2802. Oxyria digyna (L.) Hill. blüht auf Spitzbergen nach Anders-
son und Hesselman (a. a. OÖ. p. 66) von der zweiten Hälfte des Juni bis
Ende Juli; die Früchte reifen von Anfang August. Ekstam (Spitzbergen
p. 29—30) bezeichnet die Blüten als schwach protogyn oder protogyn-homogam.
(Vgl. Bd. II, 2. p. 347.) Die Pflanze ist auch in Alaska (A. Eastwood,
Bot. Gaz. XXXIH. p. 135) einheimisch.

2803. Koenigia islandiea L. blüht auf Spitzbergen von Mitte Juli bis
Mitte August (nach Andersson und Hesselman, p. 66). — Vgl. Bd. I,
2. p. 356.

2804. Polygonum perfoliatum L., eine Kletterpflanze mit fleischigen,
türkis-farbenen Früchten aus Ostindien, trug im botanischen Garten von Freiburg
während 7 aufeinanderfolgender Jahre ausschliesslich vollkommen kleistogame
Blüten (nach Hildebrand in Beih. z. Bot. Centralbl. Bd. XIII. 1902. p. 335
bis 338).

2805. P. viviparum L. blüht auf Spitzbergen nach Andersson und
Hesselman (a. a. ©. p. 65) von Anfang Juli bis Mitte August; reife Früchte
wurden nicht beobachtet; die Bulbillen wurden von Mitte August an abgeworfen.
Die Blüten sind nach Ekstam (Spitzbergen p. 29) weiss bis rotviolett oder
rot, protogyn-homogam, 2—4 mm im Durchmesser und schwach wohlriechend,
Besucher wurden nicht bemerkt. (Vgl. Bd. H, 2. p. 351.) — Die Pflanze
kommt neben P. bistortioides Pursh auch in Alaska vor (s. A. East
wood, Bot. Gaz. XXXIH. p. 135—136). — Über Hummelbesuch der Blüten
von P. viviparum im arktischen Norwegen s. Band II, 2. p. 352.

Pontederiaceae.

2806. Eichhornia erassipes (Mart.) Solms, in Südamerika einheimis
hat seit 1894 in Florida — zumal im St. Johns River und seinen Zuflüssen
durch ihre massenhafte, vegetative Vermehrung ähnlich wie in Europa die Wasser-
pest, ernstliche Gefahren für Schiffahrt und Fischerei herbeigeführt (s. H. j
Webber, The Water-hyacinth and its Relation to Navigation in Florida,
Washington 1897). Die vegetative Vermehrung der im Wasser freischwimmen-
den oder leicht im Schlamm wurzelnden Pflanze findet durch Stolonen sta t,
die an der Spitze eine neue Blattrosette und büschelige Adventivwurzeln treiben,
Webber (a. a. ©. p. 11) sah bisweilen 20—30 Tochterpflanzen mittelst ler

Textnachträge und Verbesserungen. 327

Stolonen unter sich und der Mutterpflanze zusammenhängen. Ob sie in Florida
keimfähige Samen hervorbringt, ist nach genanntem Beobachter nicht direkt fest-
E gestellt, doch führt er eine Beobachtung an, die auf Bildung von Keimpflanzen
- schliessen lässt (a. a. O. p. 11). Es wurde nämlich in Jacksonville (Florida)
‘ das Bassin einer Fontaine, in welchem sich reichlich Wasserhyaeinthen ange-
siedelt hatten, von denselben völlig gereinigt und auch die im Bassin vorhan-
dene Erde dabei herausgeschafft. Nachdem die letztere 3 Monate hindurch der
- Luft und der Winterkälte ausgesetzt gewesen war, wurde sie wieder in das
‘ Bassin zurückgebracht, worauf nach kurzer Zeit zahlreiche kleine Pflänzchen
- der Eichhornia am Grunde des Wassers erschienen. Hiermit steht eine Be-
' obachtung Fritz Müllers (in Kosmos XIII. 1883. p. 299) in Übereinstim-
_ mung, der die von ihm beobachteten Samen (der mittelgriffeligen Form) nur dann
keimend fand, wenn sie vorher ausgetrocknet worden waren. — Keimpflanzen
- von Eichhornia crassipes wurden auch von K. Göbel (Pflanzenbiol.
- Schilderungen II. p. 288. Fig. 81) beobachtet und abgebildet. — Es bildet die
Pflanze somit ein Beispiel dafür, dass mit sehr reichlicher vegetativer Vermeh-
rung nicht notwendigerweise Unterdrückung der normalen, sexuellen Fortpflan-
° zung verbunden ist (!).. — Vgl. Band III, 1. p. 113.

Portulacaceae.

} 2807. Claytonia tuberosa Pall., in Alaska, entwickelt 1 cm lange und
6 mm breite, weisse Kronblätter und rote Antheren; reife Samen wurden nach
_ A. Eastwood (Bot. Gaz. XXXII. p. 137) daselbst bisher nicht beobachtet.
E 2808. Montia rivularis Gmel. blüht und fruchtet in Grönland nach
_ Vanhöffen (s. Abromeit, Bot. Erg. p. 22--23) regelmässig.

1 2809. M. sarmentosa Robinson, in Alaska, entwickelt nach A. East-
wood (Bot. Gaz. XXXIIH. 1902. p. 137) rötliche oder weisse, 1 cm lange und
5 mm breite Kronblätter.

Potamogetonaceae.

2 2810. Potamogeton filiformis Pers. wurde von Vanhöffen in Grön-
land mit fast reifen Früchten beobachtet (s. Abromeit, Bot. Erg. p. 78).

Primulaceae.

2811. Dodecatheon Meadia L. Das von Loew (Blütenbiol. Beitr. I.
- p- 463) in blütenbiologischer Hinsicht beschriebene D. Jeffreyi Moore ist
nach K. Brandegee (Zo& IL. p. 17—20) eine Varietät des D. Meadia. Bei
_D. frigidum Cham. et Schlecht. ist der Filamentring so kurz, dass er
"ganz im Korollenschlunde eingeschlossen wird, während er bei der Hauptform
um etwa 3 mm hervorragt — ein Unterschied, der eine wichtige Abänderung
‚der Bestäubungseinrichtung zur Folge hat, da in diesem Fall ein Anklammern
des Bestäubers an der Staubgefässpyramide nicht stattfinden kann.

328 Textnachträge und Verbesserungen.

Letztgenannte Pflanze wächst nach Chamisso (Linnaea I. 1826. p. 223)
an den kältesten Stellen der St. Laurentius-Bucht, die vom Schmelzwasser be-
netzt werden, und wurde auch von A. Eastwood (Bot. Gaz. XXXIH. 1902.
p- 211—212) in Alaska bei Nome City beobachtet. Die violetten, niekenden
Blüten haben 2 mm lange Kelchabschnitte, 15 mm lange, zungenförmige Kron-
‚abschnitte und sehr kurze, verwachsene Filamentee Die Dolden sind nur
_2—3blütig. — Vgl. die Beschreibung von Dodecatheon (auf 8. 16—18).

2812. Glaux maritima L. Meehan (Proc. Acad. Nat. Sei. Philadelphia
1893. pt. II. p. 291—292) beobachtete häufig 4zählige Blüten (nach Bot. Jb.
1893. II. p. 379).
| 2813. Lysimachia terrestris (L.) B. S. P., eine in den östlichen Ver-
einigten Staaten auf sumpfigen Wiesen wachsende Art, erzeugt nach Mac Dougal
(Bull. New York. Bot. Garden. Vol. 2. Nr. 6. 1902. p. 82—89) an freien Stand-
orten Blütenstände und Blüten mit reichlichem Samenansatz, aber nur spärlich
‘Bulbillen. Tritt während der frühen Entwickelungsperiode der Blüten Trocken-
heit ein, so wachsen zahlreiche, achselständige Zweiganlagen zu Bulbillen aus

und die normale Verzweigung sowie Blütenbildung unterbleibt; die Bulbillen
können sich bewurzeln und nach Art von Rhizomen in neue Pflanzen aus-

wachsen. Die Bulbillenbildung wird auch durch Lichtmangel und niedrige Tem-

peratur befördert.
2814. Primula farinosa L. var. mistassinica (Mehx.) Pax, auf Grön-
land, nimmt eine Mittelstellung zwischen P. farinosa &typica und P. strieta

Hornem. ein (s. Abromeit, Bot. Erg. p. 39—40). Die Blüten sind homo-
styl — eine blütenbiologische Eigenschaft, die diese Varietät mit der in Grön- '
land ebenfalls homostylen Menyanthes trifoliata gemein hat, da die
Grundform der Primula farinosa an europäischen Standorten sonst heterostyl
auftritt (!. Primula mistassinica Mchx. in Alaska hat nach A. East-

wood (Bot. Gaz. XXXILH. p. 212) weisse, am Schlund gelbe Kronen.
2815. P. nivalis Poll. in Alaska trägt zuerst nickende, später aufrechte,
karmoisinrote Blüten (nach A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXII. p. 212). |
2816. Trientalis europaea L. tritt im arktischen Gebiet in einer etwas
abweichenden Form (aretica Fisch.) auf, die nach A. Eastwood (Bot. Gaz.
XXXIIH. p. 212-213) auch in Alaska beobachtet wurde. 3

Proteaceae.

hr en a de, "a 2 a

E

2817. Brabejum stellatum Thunb., ein 6—7 m hoher Baum des
Kaplandes mit kleinen, in traubig angeordneten Büscheln stehenden Blüten
wurde von A. Engler (Frühlingsflora, Tafelberg. p. 28) am Tafelberg beob-
achtet und ähnelt im Blütenbau viel mehr der australischen Gattung Persoonia
als einer der kapländischen Proteaceen.

2818. Embothrium eoceineum Forst. Diese von Johow als ormnitho-
phil betrachtete Art wird nach P. Dus&n (Litter. Nr. 3619. p. 494) im Feuer-
lande — wenigstens in den Steppengebieten — nicht von Kolibris beflogen.

Textnachträge und Verbesserungen. 329

"Wallace (Darwinism. London 1889. p. 320; eit. nach Dus&n) zählt die
"Pflanze zu den ornithophilen. — Vgl. Bd. II, 1. p. 252.

“ 2819. Leueadendron Lewisanum Berg im Kaplande, unterscheidet sich
‚nach A. Engler (Frühlingsflor. Tafelberg. p. 13) an den männlichen und weib-
lichen Exemplaren besonders durch die Inflorescenz.

2820. Protea eynaroides L., am Tafelberg, ist nach A. Engler (Früh-
ingsfl. Tafelberg. p. 13) durch riesige verkehrt-eiförmige Blütenköpfe mit weiss-
filzigen Blüten ausgezeichnet. — Vgl. Bd. III, 1. p. 244.

= Quiinaceae.

- Engler (in Nat. Pflanzenfam. III, 6. p. 155—167) konnte in den Blüten
keine Nektarien nachweisen; auch ein Discus fehlt. Doch ist wohl Entomophilie
heinlicher als Windblütigkeit (!).

Rafflesiaceae.

2821. Brugmansia sp. Auf dem Vulkanberge Dempo in Sumatra fand
Forbes (A Naturalist's Wanderings in the Eastern Archipelago p. 206) die
durch ihre lange Haarbekleidung auffallende Blüte einer Brugmansia; die-
selbe roch stark nach faulem Fleisch und wurde von zahlreichen Fliegen, sowie
auch Ameisen belagert. Nach Graf Solms (Rafflesiaceae in Englers Pflan-

areich, 5. Heft. 1901. p. 12) ist es unsicher, ob die von Forbes gefundene
Pflanze zu B. Zippelii Blume oder B. Lowii Becc. gehört. — Vgl. Bd.
II, 1. p. 270.

Ranunculaceae.

2822. Aconitum delphiniflorum DC. tritt in Alaska gern unter Weiden-
ıchern auf und entwickelt in der Regel nur wenige Blüten (s. A. Eastwood
Gaz. XXXIH. p. 140—141).

2823. Anemone nareissiflora L. Die Art wurde von A. Eastwood
ot. Gaz. XXXIII. p. 141) aus Alaska in einer eigentümlichen, einblütigen
Sorm beschrieben. Von den dort ebenfalls verbreiteten A. parviflora Mchx.
ind A. Richardsoni Hook. besitzt die erstere weisse oder blau überlaufene,
ie zweite gelbe Kelchblätter. — Vgl. Bd. II, 1. p. 13.

- 2824. A. riparia (s. Rhodora I. 1899. p. 51) in den Nordstaaten Nord-
ume ikas besitzt weisse Kelchblätter, die bisweilen in Grünweiss abändern; doch
rurde in Quebec eine Abänderung mit dunkelroten Sepalen beobachtet. Auch
i A. quinquefolia L. (= A. nemorosa L,.) tritt die Farbenvariation
Weiss zu Karmoisinrot und bei A. multifida Poir. die von Rot zu Weiss
der Grünlich auf.
2825. Coptis trifolia Salisb. Die Blüte dieser in Grönland, Norwegen,
"Sibirien, Kamschatka, Japan, Alaska bis Labrador verbreiteten Pflanze besitzt
"fünf weisse, purpurngeaderte, 6 mm lange Kelchblätter und fünf oder mehr sehr
fiel kleinere, nur 2 mm lange, kapuzenförmige, orangegelb gefärbte Kronblätter,

330 Textnachträge und Verbesserungen.

die Nektar absondern (!) und von den Staubblättern überragt werden. An den
von A. Eastwood (Bot. Gaz. XXXIIL p. 142) aus Alaska beschriebenen
Exemplaren fehlten Früchte. Bei der ebenfalls aus Alaska angegebenen
C. aspleniifolia Salisb. sind die Nektarien mit einem langen, faden-
förmigen Anhange von unbekannter Funktion versehen (s. Huth, Revis. der
kleineren Ranunculae.-Gattungen in Englers Jahrb. XVL p. 302—304).

2826. Delphinium Blaisdellii Eastwood. Diese in Alaska entdeckte,
vielleicht mit D. Menziesii Lind]. verwandte Art trägt nach der Beschreibung
des Autors (Bot. Gaz. XXXIII 1902. p. 142—143) Blüten mit dunkelblauen
an der Spitze schwarzgefleckten Kelchblättern und weissen, blaugeaderten, oberen
Kronblättern; die unteren Kronblätter sind gelb gebärtet; der Sporn ist 2,5 em
lang und dünn. — Vermutlich hummelblütig (!).

2827. Ranunculus amoenus Led. Diese zur Auricomus-Gruppe
gehörige, arktische (Sibirien-Dahurien-Spitzbergen) Art blüht auf Spitzbergen von
Anfang Juli bis August oder September und fruchtet dort auch regelmässig,
Die hellgelbe Krone hat einen Durchmesser von 15--20 mm; die Staubblätten
sind wenig zahlreich (6—8) und legen sich dieht an den unteren Teil des
Gynäceums; daher tritt an den Narben dieses Teils leicht Autogamie ein, wäh-
rend die obere Partie auf Insektenbestäubung angewiesen ist (nach Andersson
und Hesselman p. 53—54).

2828. R. areticus Richards, f. Wilanderi (Nath.) Freyn blüht auf
Spitzbergen Mitte Juli, sowie Anfang August und fruchtet auch; die Krone
hat einen Durchmesser von 17,5—21,5 mm (nach Andersson und Hessel.
man p. 54).

2829. R. californieus Benth.

An den Blüten beobachtete C. Fowler (Entom. News X. 1899. p. 157—162) in
Kalifornien als Besucher die Apiden: Nomada civilis Cress., N. lepida Cress., N. melli
ventris Cress., N. obliqua Fowl., N. obscura Fowl. und N. bisignata Say.

2830. R. Cooleyae Vasey et Rose (= Kumliena Cooleyae Greene)
Diese im Habitus an Caltha erinnernde Pflanze wächst im südöstlichen Alaska
unterhalb der Schneegrenze auf Felsklippen; mit dem Schneeschmelzen im Juli
entfalten sich die schnell vergänglichen Blüten, worauf dann bald auch die
Fruchtreife erfolgt (s. M. W. Gorman in Pittonia III. 1896. p. 82).

2831. R. glacialis L. Die Art wurde auf Spitzbergen nach Anders
son und Hesselman (Spitzb. p. 42) im Juli mehrfach blühend gefunden.

2832. R. hyperboreus Rott. Die im arktischen Gebiet weitverbreitet
Art wurde in Grönland von Vanhöffen (s. Abromeit a.a. O. p. 30) 2
zeitweise überschwemmt gewesenen Stellen gefunden; sie hat kleine, von de
Blättern überragte Blüten. — Vgl. Bd. II, 1. p. 21—22.

2833. R. lapponicus L. blüht auf Spitzbergen von Mitte Juli bis Mitt
August; völlig reife Früchte sind daselbst noch nicht gefunden; doch w
Fruchtansatz 1897 und 1898 beobachtet. Von den Pollenkörnern zeigten si ch
96°/o normal entwickelt (nach Andersson und Hesselman a. a. O. p. 4
bis 47). Ekstam (Spitzbergen p. 22) beschreibt die Blüten als gelb, wohl

Textnachträge und Verbesserungen. 331

iechend und protogyn-homogam, 8—10, bisweilen bis 13 mm im Durchmesser
haltend. Die dütenförmigen Nektargruben sind nach Andersson und Hessel-
man verhältnismässig etwas kleiner als bei R. Pallasii. — Vgl. Bd. II, 1.

2834. R. lapponieus X Pallasii. Diese auf Spitzbergen von Nathorst
18 82 und später von Andersson und Hesselman (a. a. 2. p. 42—47)

zwischen den beiden Stammformen und hat gelbweisse, wohlriechende,
10—13 mm breite Blumen; von den Pollenkörnern waren nur 8—12/o
normal entwickelt. Die Blüten sind protogyn-homogam; Honig wird spärlich
von den taschenförmigen Nektargruben abgesondert. Die Pflanze wurde Ende
bis August blühend beobachtet; von der Frucht wurden jedoch bisher nur
gere Entwickelungsstadien gefunden. — Das Auftreten dieses interessanten
Bastardes beweist die thatsächlich an der Mutterpflanze eingetretene Frucht-
‚reife (!).
2885. R. nivalis L. Diese eirkumpolar-arktische Art blüht und fruchtet
au Spitzbergen normal (nach Andersson und Hesselman p. 49);' grön-
ländische, von Vanhöffen gesammelte (s.. Abromeit, Bot. Erg. p. 30—31)
Exemplare zeigten unter ihren Früchten eine grössere Anzahl verschrumpfter
und samenloser. Die schwach wohlriechenden Blüten haben nach Ekstam
(a. a. O. p. 23) einen Durchmesser von 10—12 mm; die Kelchblätter sind
dicht dunkelbraunwollig behaart und werden von den heller oder dunkler gelben
'Kronblättern um die Hälfte überragt. _Genannter Forscher fand die Blüten
‚protogyn-homogam und in einem Fall von zahlreichen Dipteren besucht. — Vgl.
I, 1. p. 30.
2836. R. Pallasii Schlecht. wurde auf Spitzbergen Ende Juli und An-
fang August blühend — jedoch bis jetzt noch nicht in voller Fruchtreife — ge-
funden. Von den Pollenkörnern zeigten sich 96—98°/o normal entwickelt
(nach Andersson und Hesselman a. a. O. p. 42). Der Blütendurchmesser
gt nach Ekstam (Spitzb. p. 21—22) etwa 15 mm; die Farbe ist weiss
oder grünweiss, der Geruch nach Nathorst auffallend angenehm und an den
von Platanthera erinnernd; Honig wird aus einer kleinen Honiggrube am oberen
"Teil des kleinen Kronnagels abgesondert (nach Andersson und Hesselman).
F kstam fand die Blüten protogyn-homogam.
2 Von Besuchern bemerkte letztgenannter Beobachter (a. a. O.) eine mittelgrosse
and mehrere kleine „fleissige* Dipteren.
| 2837. R. paueistamineus Tausch var. eradicata Laestad. (=R. con-
fervoides Fr. in Lange Consp. flor. groen].) wurde in Teichen Grönlands
von Vanhöffen (s. Abromeit a.a.O. p. 29—30) mit ausgebildeten Früchten
‚gefunden.
2838. R. pygmaeus Weg. blüht auf Spitzbergen von Ende Juni bis Mitte
ast, auf Beeren-Eiland schon Mitte Juni; die Fruchtreife erfolgt zeitig und
reichlich anfangs August oder später. Der Pollen ist spärlich, aber normal ent-
vickelt; Selbstbestäubung findet durch Berührung von Narben tiefer stehender

332 Textnachträge und Verbesserungen.

Karpelle mit geöffneten Antheren statt (nach Andersson und Hesselman
a. a. OÖ. p. 48). Nach Ekstam (Spitzbergen p. 22—23) sind die Blüten
5—8 mm breit, nicht wohlriechend und schwach protandrisch, indem bei voller
Entwickelung der Narben die Antheren gewöhnlich schon entstäubt sind. Die
Blüten von Exemplaren in Alaska zeigten einen Durchmesser von 8—9 mm
(nach A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXIL p. 143). — Vgl. Bd. II, 1. p. 22.

2839. R. sulphureus Sol. blüht auf Spitzbergen von Ende Juni bis
August, bei Schluss letzteren Monats — an tiefen Fjorden noch viel zeitiger —
sind die Früchte reif (nach Andersson und Hesselman p. 49). Ekstam
(a. a. OÖ. p. 23) fand die Blüten protogyn-homogam mit schwachem Wohlge-
ruch; in der aufgeblühten Blume ragt das Gynäceum soweit über die Staub-
blätter hinaus, dass Autogamie unmöglich sein dürfte. — Vgl. Bd. II, 1. p. 20.

Ekstam beobachtete auf Spitzbergen an den Blüten in 7 verschiedenen Fällen
reichlichen Dipterenbesuch.

2840. R. vertieillatus Eastwood, in Alaska entdeckt, hat 7 mm lange,
5 mm breite, gelbe Kronblätter, die den flaumigen Kelch um etwa 1 mm über-
ragen; die an ihrer Basis gelegene Nektarschwiele hat die Gestalt eines Fisch-
wirbels mit zwei gekrümmten Fortsätzen. Die Art soll dem R. affinisR. Br.
am nächsten stehen (s. A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXII. p. 144). 4

2841. Thalietrum alpinum L. In Alaska beobachtete Exemplare zeigten
einige spärliche Früchte (nach A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXHIL p. 145). |

Rapateaceae. |

Die mit Kelch und Krone versehenen Blüten dieser südamerikanischen
Sumpfpflanzen lassen in ihren Einrichtungen (s. Engler in Nat. Pflanzenfam.
II, 4. p. 28—31) wie z. B. der Art der porenförmigen Antherenöffnung, Merk-
male hervortreten, die auf Entomophilie hinweisen.

;
ö
Restionaceae.

Die Bestäubung wird nach Hieronymus (in Englers Nat. Pflanzen-
fam. II, 4. p. 5) anscheinend bei der ganzen Familie durch den Wind be-
wirkt; dafür sprechen vor allem die langfädigen Narben und die vielfach ver-
breitete Diöcie.

Rhamnaceae.

2842. Ceanothus cordulatus Kellogg.

An den Blüten dieser Art und mehrerer anderer kalifornischer Ceanothus-
Sträucher (C. divaricatus Nutt., diversifolius Kellogg und parvifolius
Trel.) sammelte R. Hopping (Entom. News X. 1899. p. 162) in Tulare County zwischen
1000—7000 Fuss Meereshöhe eine grössere Anzahl von Käfern wie Amphichroum seu-
tatum Fauv. u.a. Nur an C. cuneatus Nutt. fanden sich keine Käfer auf den BEE
sondern nur auf Blättern der Pflanze.

Textnachträge und Verbesserungen. 333

Rhizoboleae s. Caryocaraceae,

Rosaceae.

2843. Acaena adscendens Vahl, multifida Hook. f., splendens Hook.
re und andere Arten Patagoniens sind nach P. Dus£n (Litter. Nr. 3619.
. 492) anemophil.
2844. Amelanchier alnifolia Nutt. bringt nach M. W. Gorman
(Pittonia III. 1896. p. 71) im südöstlichen Alaska die Früchte Ende September
2845. Cliffortia ruseifolia L., ein bis 1,5 m hoher Busch des Kap-
es mit kurzen, stechenden Blättern, trägt nach A. Engler (Frühlingsflora
Taf lberg. p. 13—14) diöeisch verteilte, kleine grünliche Blüten; er tritt auf
grösseren Strecken am Tafelberge nur weiblich auf.
2846. Dryas octopetala L. Die Art blüht auf Spitzbergen von Schluss
des Juni bis Ende August oder noch länger und fruchtet bisweilen reichlich
(nach Andersson und Hesselman, Spitzb. p. 20—21). Die Blüten haben
ı Ekstam (Spitzb. p. 10) einen Durchmesser von 20—27 mm, ausnahms-
weise auch 28—38 mm. und sind schwach wohlriechend. Selbstbestäubung ist
leicht möglich, da die Antheren fast unmittelbar über den Narben ausstäuben.
Nach dem Blühen verlängert sich der Fruchtstiel bedeutend. — Vgl. Bd. II, 1.
. 361— 363.
- Eine merkwürdig abweichende Blütenform stellt die von Nathorst ge-
dene f. unguiculata dar, bei der die Kronblätter am Grunde in einen
7 mm langen Nagel verschmälert sind und an der geöffneten Blüte sparrig
\ stehe ‚ während sich die Kelchblätter einwärts schlagen (nach Andersson
d Hesselman a. a. O.).
i Nach Angabe von Abromeit (Bot. Erg. p. 5-—7) kommt an Blüten
r Zwischenform intermedia Nathorst, die die beiden Formenkreise der
) ). oetopetala L. und integrifolia Vahl. miteinander verbindet, ausser
A Bomog: mie auch schwache Protogynie und Protandrie vor. — Die genannten
ı Arten kommen auch in Alaska nebeneinander vor (s. Eastwood in Bot.
XXX. p- 202).
2847. Geum Rossii Seringe. Die amerikanisch-arktische Art entwickelt
jach A. Eastwood (Bot. Gaz. XXXIIH. p. 203) gelbe Kronen von 2 cm
Jurchmesser, die von einem oft braunroten Kelch umgeben werden. .
2848. Pirus rivularis Dougl. reift nach M. W. Gorman (Pittonia’
1896. p. 70—71) im südöstlichen Alaska seine Früchte in der ersten
E;. des Oktober.
2849. Potentilla fragiformis Willd. f. parviflora Trautw. gehört auf
itzbergen zu den ersten Frühlingspflanzen (Blühzeiten: 21. Juni 1896; 30. Juni
82; 1. Juli 1898 und 7. Juli 1861, letztere auf Nordostland unter 80° N.
3r. beobachtet. Der Blütendurchmesser beträgt 10—14 mm. Die Pflanze
ru ıtet reichlich Si Andersson und Hesselman a. a. O. p. 19—20).

2

334 Textnachträge und Verbesserungen.

Die Art wurde von Abromeit (a. a. O. p. 8) zu P. emarginata Pursh
gestellt; die hierher gehörigen, von Vanhöffen in Grönland gesammelten und

als a) typica bezeichneten Exemplare haben Blüten von 15—17 mm Durch-

messer; die Kronblätter sind tiefgelb und von dunkleren Adern durchzogen.

Bei der Form ce) elatior (= P. fragiformis Willd.) sind die Blüten grösser,

nicht selten mit einem Durchmesser bis 20 mm, die Kronblätter blassgelb, nur

am Grunde dunkler gefärbt und hier auch deutlich geadert. Die Ausbildung

der Kronblätter ist deutlich von biologischen Verhältnissen abhängig. .

2850. P. maculata Pourr. wurde auf Spitzbergen am 20. August 1882
blühend und mit fast reifen Früchten beobachtet (nach Andersson und
Hesselmana. a. O. p. 20).

2851. P. multifida L. wurde am 6. August 1882 auf Spitzbergen am
Kap Thordsen mit Knospen, Blüten und reifen Früchten gefunden (a. a. O. p. 20).

2852. P. pulchella R. Br. wurde auf Spitzbergen vom Juni bis An-
fang September blühend gefunden; die Hauptblütezeit fällt in die zweite Hälfte
des Juli; reife Früchte werden regelmässig entwickelt (nach Andersson und
Hesselman Litter. Nr. 2872. p. 19). Auch diese Art tritt in Grönland in
mehreren Formen auf (s. Abromeit, Bot. Ergebn. p. 7—8). |

2853. P. nivea L. Auf Spitzbergen wurde die Art am 12. Juli 1890
und 20. August 1882 blühend beobachtet und am 6. August 1882 mit reifen
Früchten gesammelt (nach Andersson und Hesselman a.a. O. p. 20).
Sie ist in Grönland sehr polymorph. Die gelben Kronblätter überragen den
Kelch nur wenig; Fruchtexemplare wurden reichlich beobachtet (nach Abromeit
a. a. OÖ. p. 9—11).

Von diesen Arten treten nacb Ekstam (Englers Jahrb. XXI. p- 195)
P. fragifera Willd., P. parviflora und P. maculata Pourr. auch auf.
Nowaja-Semlja auf. Die oben zusammengestellten Beobachtungen zeigen über-
einstimmend, dass die genannten Potentilla-Arten schnell fruchtende und den
arktischen Lebensbedingungen vollkommen angepasste Formen Warstellen; nach
Warming sind sie wahrscheinlich homogam und für Selbstbestäubung einge--
richtet (s. Loew, Blütenbiol. Florist. p. 99). Vielleicht gilt dies auch für die’
im arktischen Amerika einheimischen Arten, wie P. biflora Willd. und P.
uniflora Ledeb. (s. A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXIIL p. 203). |

2854. Prunus sp. 3

An den Blüten einer unbestimmten Art beobachteten Brimley und Sherman
(Entomol. News XIV. 1903. p. 231) bei Raleigh in Nord-Carolina den Tagfalter Pyramei ;
huntera Fabr. — Bei Thomasville in Georgia wurde im Februar Libythea bachmani
Kirtl. von M. Hebard (Entom. News XIV. 1903. p. 261) an Blüten einer wilden Pflaume’
gefangen. =

2855. Rubus aretieus L. Die rosafarbenen Blüten dieser am Kotzebue-
Sund, in Alaska u. a. häufigeren Art erreichen (als Varietät grandiflorus
Ledeb.) einen Durchmesser von 2—3 cm (s. A. Eastwood, Bot. Gaz. XIII
p. 204). — Vgl. Bd. H, 1. p. 361. 3

2856. R. chamaemorus L. [s. Bd. II, 1. p. 360-—361]). — Die auf’
Spitzbergen meist steril vorkommende Art wurde daselbst am 7. August 1883

Textnachträge und Verbesserungen. 335

und 23. Juli 1898 — ausschliesslich in weiblichen Exemplaren — blühend
ef nden; Früchte wurden niemals beobachtet. In Grönland, wo die Pflanze
sichlicher vorkommt, treten die Geschlechter meist in getrennten Bezirken auf
(nach Andersson und Hesselman, Spitzberg. p. 18) — ein Verhalten,
das sich durch die reichliche vegetatire Vermehrung erklärt. Die Pflanze kommt
neben R. arcticus grandiflorus Led. auch in Alaska vor (s. Eastwood,
Gaz. XXXII. p. 204).

— __ 8ie blüht nach M. W. Gorman (Pittonia III. 1896. p. 74) im süd-
stlichen Alaska Anfang Juni reichlich, der Fruchtansatz erfolgt jedoch in
manchen Jahren nur spärlich; reife Früchte wurden Anfang August beobachtet.
| 2857. Sanguisorba media L. Die purpurnen Blüten dieser von Canada
is Alaska verbreiteten Art bilden eine dichte 1—2 cm lange Ähre (s. A. East-
wood, Bot. Gaz. XXXIII. p. 204).

2858. Spiraea betulaeflora Pall. Die in Ostsibirien, Alaska u. a.
erbreitete Pflanze entwickelt kleine, weisse Blüten von 6 mm Durchmesser
s. A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXIII p. 204).

Roxburghiaceae s. Stemonaceae.

Rubiaceae.

2859. Cinchona Ledgeriana Moens. Über die Abstammung dieser in
nd III, 2 erwähnten, durch ihren hohen Alkaloidgehalt wichtigen Art teilt
O. Forbes (A Naturalist's Wanderings in the Eastern Archipelago p. 109

is 112) einen Brief von Charl. Ledger mit, der unter dem 5. Febr. 1881

m „Field“ veröffentlicht wurde. Nach demselben erhielt Ledger den Samen

er Pflanze von einem indianischen Rindensammler in Bolivia Ende Mai 1865.

— Vgl. p. 163.

2860. Guettarda Bl. Forbes (A Naturalist’s Wanderings in the Eastern

rchipelago p. 31) sah auf den Cocos-Inseln der Javasee die Blüten von Faltern

2861. Myrmecodia tuberosa. Forbes (A Naturalist's Wanderings in

he Eastern Archipelago p. 80—81) bezeichnet die Blüten dieser berühmten

imeisenpflanze als lose geschlossen, so dass sie sich bei leichter Berührung
fı Sie werden weder von Ameisen noch anderen Insekten besucht, sind

ber völlig fertil. — Vgl. p. 181—183.

Rutaceae.
en

% 2862. Citrum aurantium L. Bestäubungsversuche, die Ch. P. Hartley
J. S. Dep. Agric. Bureau of Plant Industr. Bull. Nr. 22. p. 23--25) zu dem
iwecke unternahm, den Einfluss frühzeitiger Bestäubung auf den Fruchtansatz
zu studieren, gaben nicht so übereinstimmende Ergebnisse, wie die von ge-
nar atem Forscher an Nieotiana Tabacum (s. Nr. 2917) erhaltenen, da die
nutzten Versuchspflanzen zum Teil unregelmässig blühten und fruchteten.

336 Textnachträge und Verbesserungen,

Auffallend erschien, dass die Narbe der Blüten schon in sehr frühen Ent-
wickelungsstadien — z. B. 9 Tage vor völliger Entfaltung der Blüte — einen
Nektartropfen entwickelt. Die Bestäubung — an der Sorte St. Michael mit
Pollen „des gleichen Baumes und an C. Melitensis mit Pollen von St. Michael
— wurde schon in diesem frühen Stadium an den gleichzeitig kastrierten Blüten
vorgenommen und dabei folgender Fruchtansatz im Vergleich zu normaler Be-
stäubung erhalten:

Zahl der bestäubten Zahl der ausgebildeten Früchte
Blüten bei vorzeitiger Bestäubung bei rechtzeitiger Bestäubung

60 15 —_

42 — 9

Auch die sonst samenlosen Varietäten lieferten bei vorzeitiger Bestäubung”
zum Teil gute Früchte mit keimfähigen Samen; die aus letzteren infolge der
Polyembryonie zu 1—4 hervorgehenden Sämlinge zeigten sich ebenso kräftig,
als normal erzogene.

Eine in Japan gezogene Orangenform mit samenlosen Früchten („Unsyu-
Mikan“) ist nach Kumagi (Bull. d. 1. Soc. d’Agriec. du Japon. N. 252. 1901).
parthenokarp (eit. nach Bot. Centralbl. Bd. 92. 1903. p. 533). |

Ikeda (Journ. d. l. Soc. d’Agrie. du Japon. Nr. 261. 1903. p. E
cit. nach Bot. Centralbl. Bd. 93. 1903. p. 242) beschreibt von dieser Sorte
zweierlei Sprosse: fertile mit Blüten und Früchten sowie sterile Laubsprosse;’
zwischen beiden Sprossformen findet in aufeinanderfolgenden Jahren ein regel
mässiger Wechsel statt. |

Die starr und fest gebauten Orangen-Blüten sah R. E. Fries (Ornithophil. i. d.

südamerik. Flora p. 417) in Argentinien mehrfach von Kolibris (Chlorostilbon aureo-'
ventris Orb. et Lafr. und prasinus Less.) besucht. — Vgl. Bd. III, 1. p. 444. Nr. 1228,

Sabiaceae.

2863. Meliosma Bl. besitzt nach Warburg (in Englers Nat. Pflan-
zenfamilien III, 5. p. 368) zwei fertile Staubblätter und drei eigentümlich um-
geformte Staminodien, die aus einem unteren napfartigen Teil und einem oberer R:
einwärts gebogenen Anhang bestehen; die drei Staminodialanhänge neigen üh er
dem Griffel zusammen und umschliessen die beiden, durch Druck in Spann ng
gehaltenen, fertilen Staubblätter. Letztere schnellen beim Eindringen eines In-
sektenrüssels mit einem Ruck in die Höhe, so dass die Antheren platzen un \
der ausstäubende Pollen das Insekt überschüttet. Der Nektar soll nach Wars
burg von dem erwähnten napfartigen Teil abgesondert werden. Dagegen hält
J. Urban (Über die Sabiaceengattung Meliosma in Ber. Deutsch. Bot. Ge-
sellsch. 1895. p. 214—215) eine Honigabsonderung an genannter Stelle fü
sehr unwahrscheinlich. Eher möchte dieselbe am Diseus zu suchen sein.

Salicaceae.

2864. Salix aretica Pall. # groenlandica Anderss. Die Nektarie
dieser von Vanhöffen in Grönland in mehreren Formen gesammelten Unter

Textnachträge und Verbesserungen. ' 337

‚art sind deutlich entwickelt und von lineal-länglicher Gestalt; der über 1 mm
nge, rote bis trübrote Griffel trägt spreizende, einfache oder geteilte Narben.
eife Fruchtkapseln wurden mehrfach beobachtet (s. Abromeit, Bot. Ergebn,

73—74).
2865. S. herbacea L. wurde auf Beeren-Eiland Ende Juni blühend ge-
n (a. a. O. p. 70).
2866. 8. polaris Wg. gehört zu den frühest blühenden Gewächsen
Spitzbergens und steht dort von Mitte Juni bis Juli in Blüte; die Fruchtreife
E zt von Anfang August bis Anfang September. Ein auf der Insel vor-
kommender Bastard: S. herbacea X polaris (oder eine Zwischenform ?),
ı eine Elternform: S. herbacea auf Spitzbergen nicht vorkommt, deutet
Er ein früher weiter ausgedehntes Wohngebiet letzterer Art und ein ent-
sprect ond verändertes Klima (nach Andersson und Hesselman a. a. O.
er,
- 2867. 8. sitchensis Sanson blüht im südöstlichen Alaska zeitig im Juni
ı M. W. Gorman, Pittonia III. p. 75).
2868. S. reticulata L. blüht auf Spitzbergen später als S. polaris —
jeist von Mitte bis Ende Juli; weit entwickelte Früchte wurden am 10. August
882 beobachtet (a. a. O. p. 70). Die Art wurde neben S. alaxensis Cov,
Chamissonis Anders, glauca L., phlebophylla Anders, pulchra
Cham. auch in Alaska (s. A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXIIL p. 133—135)
obachtet. Ob auf Spitzbergen die Bestäubung der Salix-Arten durch den
Vind stattfindet, wie dies Warming für die grönländischen Arten annimmt,
weiterer Feststellung. Da in Grönland Hummeln vorkommen, solche
auf Spitzbergen fehlen, hat für letzteres Gebiet die Anemophilie der Weiden,
lie sonst in nordischen Gegenden, wie z. B. Tromsö, nach Sparre Schneider
». Bd. II, 2. p. 401) — reichlich von Hummeln besucht und bestäubt werden,
fi noch mehr Wahrscheinlichkeit als für Grönland. Nach Lundström
Krit. Bemerk. über die Weiden Nowaja-Semljas) soll der Pollen der nordischen
jalix-Arten infolge geringeren Öltropfengehalts weniger klebrig sein und sich
al er leicht fortblasen lassen. Andererseits spricht die Ausbildung von Nek-
irien auch bei den arktischen Weiden gegen ausschliessliche Anemophilie der-
elben (!).

Salvadoraceae.

Die in die Verwandtschaft der Oleaceae gestellte, aber zum Teil durch
rmnlie abweichende Familie besitzt wenig auffallende, meist vierzählige
on (s. Knoblauch in Englers Nat. Pflanzenfam. IV, 2. p. 17—19);

ie > in n diesen bisweilen (bei Dobera Juss.) mit den Staubblättern abwechselnden
rüsen deuten auf Insektenbestäubung (!).

E. Sapindaceae.
2869. Serjania caracasana Willd. f. puberula Radlik., eine im Juli

Jlühende Waldliane Argentiniens, trägt reichliche, kleine (8—9 mm), weisse,
E: Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 2. 22

338 Textnachträge und Verbesserungen.

stark nach Veilchen duftende Blüten, die getrennten Geschlechts sind; die
J Blüten haben Stempelrudimente, desgleichen die 2 Blüten ausgebildete, aber
funktionslose Staubblätter; die Geschlechtsverteilung ist monöeisch. An der
inneren Basis der vier spatenförmigen Kronblätter liegen eigentümlich faltige,
am Rande behaarte, gelbe Schüppchen, die das Ausfliessen des Honigs ver-
hindern. Derselbe wird von vier Drüsen abgesondert, die einzeln vor je einem
Kronblatt liegen; doch secernieren nur die beiden oberen, grösseren und dunkel-
grün gefärbten Nektarien reichlich. Die acht dicht zusammengedrängten Staub-
blätter sind am Grunde miteinander verbunden.

Die Pflanze war bei Quinta nach den Beobachtungen von R. E. Fries (Ormithophil.
i. d. südamerik. Flora p. 416—417) der Tummelplatz mehrerer Kolibri-Arten (Chloro-
stilbon aureoventris Orb. et Lafr., C. prasinus Less. und Lesbia sparganura G. Shaw),
sowie auch einer Icteride (Icterus pyrrhopterus) ; erstere schwebten wie gewöhnlich vor
den Blüten, letzterer Vogel liess sich auf einem Zweig nieder und stiess dann den
Schnabel deutlich in die Blüten. Ein Kolibri und 2 Exemplare des Ieterus, die erlegt
wurden, hatten an der Schnabelspitze tausende von Pollenkörnern der Blüte aufgenonmen.

— Ob die Vögel des Honigs oder der an den Honigquellen sitzenden Insekten wegen
die Blüten aufsuchten, blieb zweifelhaft.

Saururaceae.

2870. Saururus cernuus L. Die weissen, duftenden Blüten sind nach
J. H. Lovell (Amer. Natur. XXXV. 1901. p. 198) wahrscheinlich ento-
mophil.
. Baxifragaceae. |
2871. Chrysosplenium alternifolium var. tetrandrum Lund blüht
auf Spitzbergen (nach Andersson und Hesselman p. 31) von Ende Juni
bis wenigstens Ende August; an letzterem Termin wurden auch reife Früchte‘
beobachtet. — Die Pflanze ist auch in Alaska einheimisch (s. A. Eastwood
in Bot. Gaz. XXXIII. 1902. p. 199). |
2872. Donatia Novae-Zelandiae Hook. f., eine niedrige Polster-'
pflanze Neu-Seelands, trägt einzeln stehende weisse Blüten, die nach G. M.
Thomson (New Zeal. p. 272) honig- und duftlos sind. Die 2—-3 Staub-
blätter mit extrorsen Antheren stehen dicht neben den beiden kurzen Griffeln
auf einer epigynen Scheibe (vergl. Engler, Saxifragac. in Nat. Pflanzenfam,
III, 2a. p. 67. Fig. 34. D, E und F.). Autogamie ist nach G. M. Thomson
wenig wahrscheinlich. |
2873. Montinia acris L. f., eine strauchige Pflanze des Kaplandes mit
getrennt geschlechtigen, weissen Blüten, bildet nach A. Engler (Frühlingsflora.
Tafelberg. p. 17) eine in Afrika isoliert dastehende Saxifragaceen-Form.
2874. Parnassia Kotzebuei Cham. et Schlecht. Diese in Unalaschka
und bei Nome-City in Alaska (s. A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXIIH. p. 199
vorkommende Art unterscheidet sich von der weitverbreiteten P. palustris L.
u. a. durch die geringere Ausbildung der die Nektardrüsen tragenden Staminodien’
und kleinere Kronblätter. Wieweit mit dieser Reduktion der An c

eo a

Textnachtrüge und Verbesserungen. 339

eine Schwächung der Honigabsonderung verbunden ist, bleibt näher fest-
len (). — Vgl. Bd. II, 1. p. 456—458.

2875. Saxifraga aizoides L. wurde auf der Beeren-Insel steril beob-
ıc Auf Spitzbergen blüht sie nach Andersson und Hesselman (a. a. 0.
). 28) von der ersten Hälfte des Juli bis August und September; ob sie ihre
üchte reift, wurde bisher nicht ermittelt. Ekstam (a. a. O. p. 15) bezeichnet
e Blüten im allgemeinen als protandrisch, doch fand er auch homogame Ent-
*kelung. Exemplare in Grönland zeigten mehr oder weniger deutlich die
rangeroten Flecke der Kronblätter (Abromeit a.a.O.). Insektenbesuch wurde
auf Spitzbergen nicht wahrgenommen. — Vgl. Bd. II, 1. p. 445— 446.

h Auf Nowaja-Semlja wurden kleine Fliegen und Ameisen als Besucher beobachtet.
2876. S. bronchialis L. in Alaska (s. A. Eastwood, Bot. Gaz. XXXIH.
. 200), in dem Felsengebirge und Sibirien einheimisch, besitzt gelblich - weisse,
mit gelben Flecken gezierte Blüten, über deren nähere Einrichtung nichts be-
16 ist,

2877. S. caespitosa S. gehört auf Spitzbergen nach Andersson und
Tesselman a. a. O. p. 30—31) zu den Pflanzen, die eine lange andauernde
ühphase haben; diese beginnt mit dem Wegschmelzen des Schnees Mitte Juni
nd setzt sich durch den ganzen Sommer bis Ende August oder bis September
Auf der Beeren-Insel wurde die früheste Blüte am 13. Juni 1898 beob-
ichtet; die Fruchtreife tritt ausgiebig — etwa von der zweiten Hälfte des Juli
b— ein. Die Blüten erwiesen sich nach genannten Beobachtern als protogyn,
ährend sie Ekstam (a. a. O. p. 18) als stark protandrisch-homogam bezeichnet;
ie sind geruchlos, 10—15 mm im Durchmesser breit, und weiss, grüngelblich
rötlich. Nach völliger Antherenreife neigen sich die Staubblätter so über
herangereifte Narbe, dass Autogamie unvermeidlich schein. Andersson
ıd Hesselman beobachteten eine kronblattlose Variation, bei der die Blumen-
r in Staubblätter umgewandelt waren; letztere enthielten zum Teil abnormen

Bi Ekstam beobachtete auf Spitzbergen an 7 verschiedenen Tagen des Juli und
ügust zahlreiche kleine Dipteren als Blumenbesucher. — Vgl. Bd. II, 1. p. 449.

- 2878. S. cernua L. Die Art blüht auf Spitzbergen nach Andersson
nd Hesselman (a. a. O. p. 28—29) von ‚Anfang Juli bis Anfang August,
reinzelt auch bis zu Ende dieses Monats; auf der Beeren-Insel wurde am
. Juni 1898 ein Stock mit völlig zum Öffnen bereiten Blütenknospen ge-
Offen. Auch eine ausgeprägte, weibliche Form mit kleineren Blüten, sowie
ers mit normalen Blüten, aber nur 56°/o tauglichen Pollenkörnern
® beobachtet. Die Blüten haben nach Ekstam einen Durchmesser von
{—16, mitunter auch von 18—22 mm und zeigen starken, mandelähnlichen
/ohlgeruch, Die Farbe ist gewöhnlich reinweiss, doch kommen auch Kronen
it rosafarbenem Anflug und roten Streifen in der Mitte vor. Die Blüten sind
auf Spitzbergen, wie die von Warming untersuchten, nach Ekstam stark
otandrisch. Gewöhnlich entwickelt sich nur die oberste Blüte, während sich

22*

340 Textnachträge und Verbesserungen,

die übrigen in Bulbillen umwandeln. Gegen das Licht sind die Blüten auf
fallend empfindlich und nehmen bei günstiger Beleuchtung eine fixe Lichtlag«
an, Reife Früchte wurden auf Spitzbergen von Ekstam nicht aufgefunden

Auf Grönland wurden (nach Abromeit a.a. ©. p. 34) Gipfelblüten mi
kleinen, völlig im Kelch verborgenen Kronblättern (f. eryptopetala K. Rosen
vinge) beobachtet.

Von Blumenbesuchern sah Ekstam auf Spitzbergen an 6 Tagen des Juli un«
August kleine und mittelgrosse Dipteren. — Vgl. Bd. II, 1. p. 452.

2879. S. deeipiens Ehrh. Die in Grönland weitverbreitete, bis 5000
über dem Meeresspiegel beobachtete Art (s. Abromeit a. a. O. p. 35) trit
daselbst in mehreren Formen auf; die Bekleiduug des Kelches besteht bald ir
schwarzen, bald in gelben Drüsenhaaren.

2880. 8. flagellaris Willd. blüht auf Spitzbergen nach Anderssoı
und Hesselman (a. a. OÖ. p. 26—27) von Anfang Juli bis zum September
reife Früchte wurden am 20. August 1897 beobachtet. Die glockenförmigen
hellgelben Blüten sind 8—11,5 mm lang und 9,5—13 mm weit; die Kron.
blätter tragen an der Basis jederseits eine Anschwellung. Die genannten Beob
achter fanden an der Van Meyen Bay die Blüten bei Beginn der Anthes:
protogyn mit darauffolgender Berührung der inzwischen herangereiften Antherer
und der Narbe Ekstam giebt dagegen von Exemplaren der Advent-Bay
Homogamie an (vgl. Bd. II, 1. p. 452). — Auch in Alaska einheimisch (siehe
Eastwood, Bot. Gaz. XXXIII. p. 200).

2881. S. hieraciifolia W. et K. blüht auf Spitzbergen nach Anderd
son und Hesselman (Litter. Nr. 2872. p. 21-22) von Anfang Juli bis
Anfang August und setzt regelmässig Frucht an, deren Vollreife im einzelnen
Falle gegen Schluss des letztgenannten Monats eintritt. Ekstam (a. a. O
p- 10—11) fand auf Spitzbergen die 5—10 mm breiten Blüten protogyn-homo;
gam und geruchlos; die Narbenlappen trennen sich und werden glänzend, ehe
die Antheren ihre volle Entwickelung erreicht haben (vgl. Bd. II, 1. p. 448)
— Die Pflanze kommt auch in Alaska vor EP Eastwood, Bot. Gaz.
p. 201).

Von Blumenbesuchern bemerkte Ekstam auf Spitzbergen eine mittelgrosse Flie

2882. 8. Hirculus L. Die Art blüht auf Spitzbergen nach Ande
son und Hesselman (a. a. O. p. 27—28) in der zweiten Hälfte des J
und im August; auf der Beeren-Insel wurde sie am 18. Juni 1898 noch
schwach entwickelten Blütenknospen getroffen. Die Früchte reifen vermutlic
am Schluss des August oder Anfang September, doch schwerlich in jedem Ja
Die hochgelben Kronblätter haben eitrongelbe Flecken am Grunde und eit
starke Anschwellung jederseits. Sie sind nach Andersson und Hesselmai
sowie auch nach Ekstams Beobachtungen ausgeprägt protandrisch. Au
Stöcke mit rein weiblichen Blüten, sowie gymomonöeische Übergangsform
wurden gefunden. Nach Ekstam sondern die Falten an der Basis der K
blätter möglicherweise Honig ab, auch die Basis der Staubfäden und des Ova

Textnachträge und Verbesserungen. 34

d vielleicht nektarhaltig. — Die Pflanze ist auch in Alaska (s. Eastwood,
Bot. Gaz. XXXII. p. 201) einheimisch.
Ekstam beobachtete 1897 auf Spitzbergen auffallend reichlichen Dipterenbesuch
an 7 Tagen des Juli und August. — Vgl. Bd, II, 1. p. 446.
2883, S. nivalis L. blüht auf Spitzbergen nach Andersson und
Hesselman (a. a. O. p. 22) von Anfang Juli bis Ende August oder Anfang
ptember und fruchtet auch alljährlich. Die Blüten haben einen Durchmesser
ron 5,5—8 mm, sind weiss oder hellgrüngelb, bisweilen mit rötlichem Fleck
or der Spitze, die Staubblätter orangefarben, der Fruchtknoten grünlichgelb.
ie Pollenkörner schwellen in destilliertem Wasser schnell an. Ekstam (a.a. 0.
| a fand auf Spitzbergen die Blüten protogyn-homogam mit merkbarem
Vohlgeruch; Autogamie wird nach ihm dadurch ermöglicht, dass die Narben
n gleichem oder etwas niedrigerem Niveau stehen als ‘die Antheren, die sich
im Ausstäuben nach dem Centrum hinneigen. — Vergl. Bd. IH, 1. p. 452
is 453.
Bei der Form # tenuis Wahl. in Grönland wird von Abromeit (a.a.0.
. 32) die Blütenfarbe als weiss oder schwach purpurn, die der Filamente als
nehr oder weniger purpurn angegeben.
Von Blumenbesuchern sah Ekstam auf Spitzbergen eine grössere und eine
ileinere Fliege.

2884. S. oppositifolia L. Die bald in Kriechform, bald in dichten
ol tern auftretende Pflanze beginnt nach Andersson und Hesselman

a. 0. p. 1) auf Spitzbergen schon Mitte Juni zu blühen und setzt dies an
' rein elten Exemplaren bis in den September fort; die Fruchtbildung wurde
a Mitte Juli (19. Juli 1898) oder Anfang ee (8. August 1897) an be-
bachtet. Die Blüten variierten im Durchmesser von 9—11, ausnahmsweise bis
8 oder 20 mm und sind nach Ekstam (Spitzbergen p. 12) schwach wohlriechend,
# elrot bis hellviolett, bisweilen auch weiss. In der Entwickelung der Ge-
Öhlechtsorgane verhalten sich die protogyn-homogamen Blüten wie die von
Eins untersuchten; auch Andersson und Hesselman (a. a. O. p. 24)
n deutliche Protogynie an. Im Herbst treten nach Ekstam eigentümliche,
: oder weniger geschlossene Blüten mit reduzierten Staubblättern und stark
ergrösse ten Stempeln auf. — Die Pflanze ist auch in Alaska (s. Eastwood
ot. Gaz. XXXIII. p. 201) einheimisch. — Vgl. Bd. H, 1. p. 444—445.
| Die honigreichen Blüten sah Ekstam auf Spitzbergen an 3 verschiedenen Tagen
es Juli von mehreren kleineren Dipteren besucht. Im arktischen Norwegen spielen
ach Sparre Schneider (Litter. Nr. 2201. p. 142) die Hummeln nur eine untergeord-
te Rolle bei der Bestäubung der Pflanze.
2885. S. Richardsonii Hook. (= Boykinia Rich. A. Gr.), im
en und arktischen Nordamerika (s. A. Eastwood a. a. O. p. 202) ein-
isch, trägt auffallend grosse, weisse Blüten.
2856. S. rivularis L. blüht auf Spitzbergen (nach Andersson und
»sselman p. 29—30) von Anfang Juli bis Ende August; auf der Beeren-
l wurde sie an günstig gelegenen Stellen schon am 18. Juni blühend beob-
Der Pollen ist normal entwickelt; die Früchte scheinen regelmässig zu

2:

342 Textnachträge und Verbesserungen,

reifen. Die geruchlosen Blüten sind nach Ekstam (a. a. O. p. 17—18) weiss
oder schwach rötlich, an einigen Exemplaren von Beeren-Eiland hochrot; ihr
Durchmesser beträgt 6—8, bisweilen 5—10 mm. In der noch nicht völlig
erschlossenen Blüte sind die Antheren im Begriff sich zu öffnen und die
Narben werden papillös, so dass wohl Homogamie vorliegt. — Vgl. Bd. II, 1.
p. 449. |

Auf Grönland (Abromeit, a.a. O. p. 34—35) wurden mehrere Formen
dieser Art beobachtet, darunter f. purpurascens Lange mit rötlichen Kron-
blättern. — Die Pflanze ist auch in Alaska (s. Eastwood, Bot. Gaz. AXXI,
p- 201) einheimisch.

Von Blumenbesuchern verzeichnete Ekstam auf Spitzbergen an 2 verschiedenen
Tagen des Juli grössere und kleinere Fliegen.

2887. S. stellaris L. f. comosa Poir. vermehrt sich nach Ekstam
(Spitzb. p. 12) auf Spitzbergen ausschliesslich durch rosettenförmige, am Blüten-
stengel auftretende Blattknospen, die leicht abfallen und sich bewurzeln. Nach
Andersson und Hesselman (a. a. O. p. 23) beginnt dieser Vorgang An-
fang August und setzt sich längere Zeit fort. — Vgl. Bd. II, 1. p. 447--448,

Auf Grönland wurden nach Abromeit (a. a. O. p. 33) an der Spitze
der rosettentragenden Äste bisweilen auch ausgebildete Gipfelblüten, sowie
Blüten mit winzigen Kronblättern (f. eryptopetala) beobachtet. Die normale
Blüte hat weisse, genagelte Kronblätter mit zwei gelben Flecken am Grunde
der Platte, die Antheren sind weiss oder schwach violett bis purpurn, der Pollen
zinnoberrot. Ebenso sind auch die Blüten der in Alaska beobachteten Exem.
plare gefärbt (s. Eastwood, Bot. Gaz. a. a. O. p. 200). |

2888. S. trieuspidata Retz. tritt auf Grönland (s. Abromeit, a.a. O0)
p- 35-37) in zwei verschiedenen Blütenvariationen: die eine mit längeren,
weissen, gelb und purpurrot punktierten, die andere mit kleineren, deutlich gelber
Kronblättern — auf. — Vgl. Bd. II, 1. p. 452.

Scrophulariaceae.

2889. Hyobanche sanguinea L. beobachtete A. Engler (Frühlingsf
Tafelberg p. 13) im Hex-River-Tal des Kaplandes als Wurzelschmarotzer eine
Euphorbia; sie entwickelt aus einem unterirdischen, dicht schuppigen Sta
eine blutrote, kurze, reichblütige Ähre. es

2890. Lagotis glauca J. Gaertn. Die im nördlichen Asien und Alas
vorkommende Art besitzt blaue Blüten mit dünner Röhre und zweilippige
Saum; die zwei dem Schlunde angehefteten Staubblätter werden von der kopE
förmigen Narbe überragt (nach A. Eastwood Bot. Gaz. XXXIII. p. 293).

2891. Mimulus luteus L. Über die Bestäubungsversuche Burcks au
dieser Pflanze vgl. Nr. 2907 (Torenia). E

2892. Pediceularis hians Eastwood in Alaska steht der P. sudetieca
Willd. nahe, unterscheidet sich aber von ihr u. a. durch die Form der Kro e;
der Helm ist sichelförmig gekrümmt und hat eine stumpfe Spitze mit einem
zugespitzten Zahn darunter. Der Griffel und die weissen Spitzen der Antheı

Textnachträge und Verbesserungen. 343

ragen aus der Krone hervor (nach A. Eastwood in Bot. Gaz. XXXII. 1902.
p. 289— 290). Andere in Alaska gefundene P.-Arten sind P. capitata Adans,
P. hirsuta L., P. Langsdorffii Fisch., P.lanata Willd., P. sudetica
Willd. und P, vertieillata L.

2893. P. hirsuta L. (s. Bd. II, 2. p. 190—191) verhält sich auf Spitz-
bergen hinsichtlich des Blühens und Fruchtreifens nach Andersson und
Hesselman (a. a. O.), sowie den Beobachtungen Ekstams wie P. lanata.
In Grönland von Vanhöffen und Dr. v. Drygalski gesammelte Exemplare
besassen 15 mm lange, im frischen Zustande blassrosa gefärbte Kronen mit
rotem Helme, variierten aber auch in Weiss: reife Früchte wurden bei
‚Sermilik bereits am 8. Juli 1892 beobachtet. Die Pflanze kommt auch in Alaska
(8. Eastwood, Bot. Gaz. XXXIII. p. 290) vor.

2894. P. flammea L. Die 12—14 mm lange Krone ist am Grunde
‚und in der Mitte gelb, während der Helm braunrot gefärbt ist; Fruchtansatz
‚wurde in Grönland auf dem Karajak-Nunatak am 17. Juli 1893 beobachtet
‚(mach Abromeit a, a. O.). — Vgl. Bd. II, 2. p. 190.

2895. P. lapponica L. Die 14—15 mm langen Kronen sind gelblich-
bis schwefelgelb (nach Abromeit, Bot. Ergebn. Grönland. p. 42). —
Hummelbesuch der Blüten in arktischen Gebieten s. Bd. IH, 2. p. 190.
2896. P. lanata Willd. f. dasyantha Trautw. Die rosarote, an der
Röhre dunkler gefärbte Krone überragt nach Andersson und Hesselman
(Litter. Nr. 2872. p. 116) den 8-9 mm langen Kelch um 12—13 mm und
"hat nach Ekstam (Litter. Nr. 3008. p. 7) einen an Mandelblüten errinnernden
"Wohlgeruch, der jedoch bisweilen fehlt. Der Griffel ragt mit der Spitze nicht
aus der Krone hervor, sondern ist spiralig zusammengerollt; die Staubbeutel
umschliessen die Narbe so dicht und öffnen sich an der ihr zugekehrten Seite,
lass Autogamie unvermeidlich eintreten muss. Das Blühen beginnt auf Spitz-
ı bereits gegen Ende Juni und dauert bis August; die Fruchtreife tritt
| schon Ende August oder Anfang September ein. — Vergl. Bd. II, 2.
p. 193.

” - Blumenbesucher wurden von Ekstam auf Spitzbergen nicht bemerkt.

2897. Pentastemon Mitch. [F. Pasquale, Sulla impollinazione nel
P gentianoides. Atti del congr. intern. di Genova 1892. p. 553—560;
Familler, Biogenet. Untersuch. über verkümmerte und umgebildete Sexual-
organe. Flora 1896. p. 154; Heinricher, Neue Beiträge z. Pflanzenteratologie
und Blütenmorphologie, Öster. bot. Zeitschr. 1894. p. 42—43; J. Robinson,
Öster. bot. Zeitschr. 1896. p. 398; E. Loew, Die Bestäubungseinrichtung von
P. Menziesii Hook. und verwandter Arten in: Festschrift für Prof. Ascherson.
Berlin 1904; Derselbe, The nectary and the sterile stamen of Pentastemon
in the group of the Fruticosi A. Gr. Beih. z. Bot. Centralbl. Bd. XVII. 1904.
"Vgl. p. 118—120 im vorlieg. Bande u. Bd. II, 2. p. 161.] — Neuere Unter-
suchungen über die Arten dieser blütenbiologisch bereits mehrfach beschriebenen
6 tune wurden von E. Loew teils an kultivierten Pflanzen des Berliner bota-
nischen Gartens, teils an Herbarexemplaren des Kgl. Botanischen Museums in

344 Textnachträge und Verbesserungen,

der Absicht vorgenommen, das Auftreten der Nektarien sowie die verschiedenen
Ausbildungsformen des Staminodiums bei möglichst zahlreichen Arten nach ver-
gleichenden Gesichtspunkten festzustellen. Die bei der Mehrzahl der Arten an
der äusseren Wurzel der beiden oberen Filamente angebrachten Nektarien be-
stehen anatomisch in der Regel aus einer epidermalen Schicht einzelliger, dicht-
aneinander gestellter Sekretionspapillen; bei einigen Species, wie P. Cusiekii
A. Gr., diffwsus Dougl., gracilentus A. Gr, Rattani A. Gr. wa.
sind die Sekretionspapillen durch Längswände in zwei oder vier Tochterzellen
geteilt und ähneln dann den gestielten Drüsentrichomen, wie sie am Kelch, den.
Inflorescenzachsen und den vegetativen Organen zahlreicher Pentastemon-
Arten vorkommen; nur ist bei diesen die das Drüsenköpfehen tragende Stiel-
zelle bedeutend mehr verlängert; doch finden sich auch Übergänge zwischen |
beiden Formen. Bei der Untersektion der Fruticosi, von der die Arten
P. cordifolius Benth., P. ternatus Torr, P. breviflorus Lindl,
P. antirrhinoides Benth., $S. Rothrockii A. Gr. und P. Lemmoni
A. Gr. — sämtlich strauchige Formen Kaliforniens — an Herbarmaterial unter-
sucht wurden, weicht die Nektarienbildung von der erwähnten, typischen Form
beträchtlich ab, da bei den genannten Arten die Sekretionspapillen auf der
Basis der zwei oberen Filamente fehlen. Es sind hier vielmehr die Wurzeln
sämtlicher vier Filamente, sowie auch die Basis des Staminodiums stark ver-
breitert und am Rande mit starren Schutzhaaren mehr oder weniger dicht be-
setzt, so dass diese Teile deutlich als Saftdecken für den andernorts abgeson-
derten Honig anzusprechen sind. Wahrscheinlich wird derselbe in diesem Fall
entweder von dem bisweilen deutlich ausgebildeten, hypogynen Ringwulst oder
von der Basis der Krone abgesondert, was sich an dem bisher untersuchten
Herbarmaterial nicht sicher entscheiden liess. E

Ebenso wie die Ausbildung der Nektarien wechselt auch die des Stamill
nodiums innerhalb der Gattung Pentastemon in mehrfacher, offenbar mit
dem Bestäubungsmodus in Beziehung stehender Weise ab. Es tritt bald als
kurzes, nutzloses Anhängsel, bald als langer, dünner, unbehaarter Faden od r
mit langer, zweireihiger, bisweilen fast kammartiger Behaarung, mit kurzer, ein-
seitig gerichteter, starrer Haarbürste, sowie mit spatelförmig verbreiterter oder
spiralförmig eingerollter Spitze auf. Ebenso wechselnd ist die Höhe seiner In-
sertion, indem es dicht neben den fertilen Staubblättern oder in weiterem Ab-
stande von ihren Ansatzpunkten aus der Wand der Krone entspringt.
charakteristische Umbiegung, die das in Rede stehende Organ bei vielen Arten
zeigt, hat Errera (Litter. Nr. 637 p. 199) veranlasst, in ihr eine Einrichtung zw
erblicken, die den Saugakt des Besuchers auf einen bestimmten Abstand von dem
Nektarquellen an der Staubgefässbasis beschränken soll, da ein tieferes Bin“
dringen desselben durch die von dem herabgebogenen Staminodium gebildete Sperre’
offenbar unmöglich gemacht wird. Pasquale (a. a. ©. p. 553—560) erblickt
dagegen in dem behaarten und an der Spitze verbreiterten Staminodium von
P. gentianoides G. Don. ein Organ, das zur Aufnahme des aus den An-
theren ausfallenden Pollens bestimmt ist und denselben durch spontane Boit

Ei

Textnachträge und Verbesserungen. 345

ng, bezw. durch Insektenhilfe auf die eigene Narbe der Blüte schaffen soll.
edenfalls kann dies nicht bei Arten der Fall sein, die ein kurzes, nicht bis
de Narbe reichendes Staminodium besitzen. Um über alle diese Verhält-
iss sowie auch über die ebenfalls wechselnden Modi der Pollenausstreuung
Y Ba Antherendehiscenz ins Klare zu kommen, erscheint eine vergleichend-
olog gische Untersuchung der zahlreichen Pentastemon-Arten wünschenswert.
‚0. ew machte neuerdings für eine Reihe von Arten folgende Angaben:

2898. P. Menziesii Hook. — eine Strauchart des Kaskadengebirges und
es Mountains — hat an kultivierten Exemplaren 33—39 mm lange, sich
| ı gleichmässig von der Basis bis zur Mündung erweiternde, hellviolette,
zeln gestellte Blüten und zeichnet sich vor den meisten übrigen Arten durch
} ee eorichtung aus, die fast völlig mit’ der von Chelone (siehe
r. 2047) übereinstimmt. Die mit ihrer geöffneten Fugenseite einander zuge-
rten Antheren sind nämlich mit dichten, langen Wollhaaren bekleidet und
den durch dieselben paarweise miteinander verbunden, so dass beim Anstossen
3 Apparats durch ein geeignetes Insekt ein Teil des Pollens herausgeschüttelt
E - dem Kopf oder Rücken des Tieres aufgestreut wird. Die Wurzel der beiden
rzeren (oberen) Filamente trügt die als gelbe Anschwellung dem blossen Auge
ı Nektarien; ausserdem ist aber auch ein Ringwulst an der Frucht-
5, deutlich entwickelt, der jedoch niemals frei abgesonderten Nektar
” es. Das Staminodium entspringt als dünner, etwa 14 mm langer, unbe-
aarter oder an der Spitze spärlich behaarter Faden etwa 4 mm oberhalb der
j one tenbasis und legt sich dann bogig absteigend mit der Spitze zwischen die
jeren und unteren Antheren, die ihrerseits an $förmig und weiter aufwärts
st knieförmig aufgebogenen Filamenten gerade in der Zufahrtslinie zum Honig
jacht sind. Der in seiner Richtung mit dem Staminodium sich kreuzende
stellt die Narbe oberhalb der Antheren dicht hinter die ziemlich stark
® Blütenmündung, so dass ein eindringendes und oberseits mit Pollen
Insekt denselben an den Narbenpapillen abzustreifen und zugleich
> Pollen aus dem Streuapparat der Antheren aufzunehmen vermag. Das
r kann nur soweit in das Innere der sich allmählich verengernden Kronröhre
| dring on, bis sein Körper an das niedergebogene, mit dem Griffel sich
uzende Staminodium stösst, so dass es an dieser Stelle Halt machen und
in Saugorzun entweder zum linken oder rechten Nektarium der Staubblatt-
sen einzuführen versuchen wird. Da der Abstand zwischen dieser Kreuzungs-
le und den Saftdrüsen etwa 7—8 mm beträgt, so vermögen nur Apiden von
ıtp echender Rüssellänge und Körpergrösse den Honig in einer für die Fremd-
bung günstigen Weise auszubeuten; kleinleibige Apiden können zwar ver-
tiefer eindringen, indem sie an der Sperre vorüberkriechen, laufen aber
ahr, auf ihrem Wege in dem dichten:Wollbesatz der Antheren hängen zu
äben. Da die Staminodiumspitze in vorliegendem Falle fast um die halbe
änge der Blumenkrone von der Narbe entfernt ist, kann sie unmöglich auf
etztere Pollen befördern, wie dies Pasquale bei P. gentianoides beob-
'h st hat. Selbstbestäubung kann bei der schwach protandrischen Blüte von

_a1°
IC

346 Textnachträge und Verbesserungen.

P. Menziesii nur durch nachträgliches Wachstum der Filamente und Herab-
krümmen der Griffelspitze eintreten, wobei die Narbe mit den in den Wollhaaren
hängen gebliebenen Pollenkörnern in Berührung kommt,

2899. P. Barettae A. Br. stimmt nach Herbariumexemplaren in dem
Pollenstreuapparat, sowie den übrigen blütenbiologischen Einrichtungen fast völlig
mit P. Menziesii überein.

2900. P. cordifolius Benth. wie die folgenden fünf Arten zu der
Untersektion der Fruticosi A. Gr. gehörig, die sich nach Asa Gray durch
„filaments all bearded or pubescent at base“ auszeichnen — hat scharlachrote,
röhrenförmige, ca. 20 mm lange Blüten, die vielleicht in der Heimat der Pflanze
von Kolibris — gleich denen des von Alice Merritt in Kalifornien beob-
achteten (s. Nr. 2053), ebenfalls rotblütigen Pentastemon barbatus — be
sucht werden. Die Filamente sind nicht wie bei P. Menziesii bogig oder
knieförmig gekrümmt, sondern werden in paralleler Richtung innerhalb der
Kronröhre gerade bis zur Mündung vorgestreckt; die Wollhaarbekleidung der
Antheren fehlt vollständig. Alle vier Filamente sind gleichmässig an der Basis
verbreitert und hier am Rande mit spitzen, starren Schutzhaaren versehen, wäh-
rend die Sekretionspapillen und damit auch die basalen Filamentnektarien ge-
schwunden sind. Ganz ähnlich ist auch die Basis des ca. 16 mm langen
Staminodiums ausgebildet, das hier also an der Funktion der Filamentbasen
als einer Honigschutzeinrichtung teilnimmt; die Spitze des Staminodiums ist mit
einer starren Haarbürste versehen.

2901. P. ternatus Torr. hat röhrenförmige, scharlachrote, etwa 29 mm
lange Blüten. Die vier gerade vorgestreckten Filamente sind weit oberhalb der
Kronbasis angeheftet, am Grunde stark verbreitert und hier am Rande mit
steifen Schutzhaaren besetzt. In gleicher Weise ist auch die Basis des Stami-
nodiums ausgebildet. Da sich die Haarreihen von den Verbreiterungen der
Staubblätter auf die Wand des Kronengrundes fortsetzen, weist der letztere zehn
Haarreihen auf, die offenbar hier ein Honigschutzmittel darstellen und in ähn-
licher Weise z. B, bei Russelia sarmentosa Jacgq. auftreten. Die Nek
tarien auf den Filamenten fehlen; der Ort der Honigabsonderung kann dah
nur am Övargrunde oder der Kronenbasis selbst gesucht werden. Das 12 m
lange, mit starrer, einseitiger Haarbürste ausgestattete Staminodium ist wie di
Filamente völlig gerade gestreckt und läuft dem Griffel parallel; es dient i
vorliegendem Falle daher keinesfalls dazu, die Besucher auf einen bestimmte
Abstand von der Nektarquelle zu beschränken.

2902. P. breviflorus Lindl. unterscheidet sich von den beiden vora
gehenden Arten durch die lippenförmige, gelblich-fleischrote Krone und die s
gebogenen Filamente; letztere sind alle vier an der Basis blattartig verbrei
und am Rande der Verbreiterungen mit starren, kurzen Schutztrichomen
setzt, Die Krone ist 12—19 mm lang und 6-7 mm weit. Das Staminodiun
ist zu einem nackten, dünnen Faden reduziert. Auch bei dieser Art fehlen di
Nektarien an den Filamentbasen,

Textnachträge und Verbesserungen. 347

2903. P. antirrhinoides Benth. besitzt gelbe, fast aufgeblasen erschei-
ıde Kronen mit weiter Mündung, aus der die Sexualorgane frei hervorragen.
ämtliche vier Filamente sind an der Basis verbreitert und starr behaart, ausser-
em oberwärts mit mikroskopisch kleinen, rückwärts gerichteten Zähnchen be-
set: Das 7—8 mm lange Staminodium reicht bis zur Kronenmündung vor
ind ist gleich den Filamenten an der Basis verbreitert und behaart, verdünnt
ich dann oberwärts und ist nach der Spitze zu wiederum breiter und hier mit
inem langen Bart von dünnen Haaren besetzt. Der Blüteneinrichtung nach ist
stäubung durch grössere Apiden anzunehmen.
2904. P. Rothrockii A. Gr. hat purpurn- bis fleischfarbene Lippen-
lumen von ca. 16 mm Länge mit gekrümmten und an der Basis mit Schutz-
richomen besetzten, aber kaum verbreiterten Filantenten; das 7—8 mm lange
Sta ainodium ist weit oberhalb der Kronbasis inseriert und am Grunde eben-
alls kurz beborstet, aber sonst ganz unbehaart und von der Insertionsstelle
n ch der Kronenmündung herabgebogen, so dass es sich mit dem Griffel kreuzt.
2905. P. Lemmoni A. Gr. Die Bestäubungseinrichtung gleicht der der
vorigen Art, nur sind die Filamente an der Basis etwas stärker verbreitert und
las ninodium ist oberwärts mit einer langen Haarbürste versehen.
- _Hiernach giebt es bei Pentastemon mindestens drei verschiedene Typen
ler Bestäubungseinrichtung, die sich in folgender Weise kennzeichnen lassen:
1. Menziesii-Typus. Die Pollenstreueinrichtung ist die der Gattung
Ühelone; die Nektarien liegen an der Wurzel der beiden oberen Stamina;
Tonigschutzeinrichtungen an der Basis der Staubgefässe und des Staminodiums
len. (P. Menziesii, P. Barettae.)
2. Fruticosi-Typus. Die Nektarien an der Wurzel der Filamente
e aen; statt dessen sind die Filamentbasen, wie auch die Wurzel des Stami-
jodiums, in mehr oder weniger exquisiter Weise als Saftdecken ausgebildet. Die
? orm der Krone ist röhrenförmig mit gerade vorgestreekten Filamenten (bei
>. eordifolius und ternatus) oder lippenförmig mit gekrümmten Filamenten
bei P. breviflorus, antirrhinoides, Rothrockii und Lemmoni);
1 ersterem Falle behält auch das Staminodium die Richtung der Filamente
i und stellt nur ein steril gewordenes, fünftes Staubblatt dar, das ebenso
die vier fertilen Staubblätter als Honigschutzorgan funktioniert. Im
weiten Falle — bei lippenförmig ausgebildeter Krone — ist das Staminodium
oder stark reduziert (bei P. breviflorus) und wahrscheinlich funktionslos,
der zeigt die bei dem folgenden Typus vorherrschende, auch bei P. Menziesii
stende, charakteristische Umbiegung.
8. Gewöhnlicher Typus. Die Nektarien liegen an der Wurzel der
e en oberen Filamente; Honigschutzorgane an der Basis der Staubblätter und
le s Staminodiums fehlen; die Pollenausstreuung erfolgt in einer von Chelone
eichenden Art. Hierher gehört die Mehrzahl der bisher blütenbiologisch be-
chriebenen Pentastemon-Arten.
° Mit Rücksicht auf die systematische Verwandtschaft erscheint die Gruppe
t Fruti cosi als die ae ee älteste Form der Gattung, bei der auch

348 Textnachträge und Verbesserungen.

die Ausbildung der Nektarien und des Staminodiums am meisten abweicht.
Von einer dieser Urform nahestehenden Seitenlinie haben sich relativ später |
einerseits die Arten vom Typus des P. Menziesii, andererseits zahlreiche
Arten der Sektionen Eupentastemon und Saccanthera abgezweigt, Die
näheren blütenbiologischen Beziehungen der verschiedenen Arten zueinander sind
noch weiter festzustellen (!).

2906. Serophularia leporella Bicknell. Als Blumenbesucher beob-
achtete E. W. Berry (Torreya III. 1903. p. 8—9) bei Passaice (New Jersey)
fünf Apiden — darunter eine Hummel-Art — und nur drei Vespiden, obgleich
die Blüte als Wespenblume gilt; die Hummeln waren sogar durch Individuen-
zahl am stärksten vertreten. Auch konnte er die von J. Lubbock (Flowers,
Fruits and Leaves p. 16) gemachte Angabe, dass die Wespen in der Regel die
Blütenstände von oben nach unten zu absuchen, in vorliegendem Falle nicht

bestätigen. Bemerkenswert erschien ihm die Präzision, mit welcher durch die
Blütenkonstruktion das Aufladen des Pollens an dem die Blüte stark belastenden
Körper des Besuchers bewirkt wird.

In einer Note zu dem Aufsatz von Berry bemerkt T.D. A. Bester (Torreya
III. 1903. p. 40), dass er an S. montana Wooton in Neu-Mexiko 3 Prosopis-Arten
(P. Wootoni Ckll., P. tridentula Ckll. und P. rudbeckiae var. ruidosensis Ckll.) beob-
achtete. — Vgl. Nr. 2044 in vorliegendem Bande.

2907. Torenia Fournieri Linden. Die im Text (Band III, 2. p. 124)
kurz erwähnte, von Burek (Kon. Akad. Wetensch. Amsterdam. Verslag d.
Afdeel. Natuurk. X. 1901/1902. p. 209—219) aufgefundene Eigentümlichkeit,
dass der Pollen der kurzen Staubgefässe die reizbaren Narbenlappen nur für
kurze Zeit zum Schliessen bringt, während sie bei Aufnahme von Pollen der
langen Stamina dauernd geschlossen bleiben, beruht nach genanntem Forscher
auf einem ungleichen Wasserentziehungsvermögen der beiden Pollensorten. Lässt
man die Pollenkörner der kurzen Staubgefässe längere Zeit an der Luft liegen, ’
so dass sie Wasser verlieren und in die elliptische Form der trockenen Zellen
übergehen, wirken sie ebenso wie die Körner der langen Staubgefässe; umge-
kehrt übt auch der noch in den geschlossenen Beuteln befindliche Pollen der
langen Staubgefässe dieselbe Wirkung auf die Narbenlappen aus wie sonst der
Pollen der kurzen Stamina. Letzterer ist übrigens ebenso keimfähig wie der
aus den langen Staubblättern und keimt wie dieser in einem Wassertropfen,
dem man eine frische Narbe der Blüte beigefügt hat, nach etwa 2 Stunden.
Werden die Narben von Torenia mit fremdartigem Pollen wie z. B. von
Cassin florida, Morinda eitrifolia, Canna indiea, Impatiens
Sultani u.a. belegt, so öffnen sie sich nach kurzer Zeit wieder wie bei Belegung
mit eigenem Pollen aus den kurzen Staubgefässen. — Bei Mimulus luteus®
bleiben die Narbenlappen nach Belegung mit eigenem Pollen dauernd geschlossen,
während fremdartiger Pollen z. B. von Hemerocallis fulva, Digitalis,
Epilobium, Tropaeolum u. a. nur vorübergehende Schliessung bewirkt.
— Durch Insektenbesuch findet an den Blüten von Torenia nach Burck
(a. a. ©. p. 218) Autogamie statt, da die beiden langen Staubgefässe zum

Textnachträge und Verbesserungen. 349

tempel so gestellt sind, dass eine eindringende Biene mit dem Rücken Pollen
au uf 'hmen und bei weiterem Vordringen an der eigenen Narbe absetzen muss.

Irck. findet den biologischen Vorteil der Narbenreizbarkeit von Torenia
» in dem Umstande, dass der Pollen durch den deneinden Schluss
de * Narbenlappen bei späterem Insektenbesuch nicht entfernt und etwa durch
fremdartigen Pollen verdrängt werden kann. Allerdings steht dem der Nachteil
geg ee durch die Einrichtung der minderwertige Pollen aus Blüten des
ck vor dem aus Blüten anderer Stöcke bevorzugt erscheint. Sind
en von Torenia nicht geschlossen, nachdem die Staubgefässe

restäubt haben, so kann durch Insektenbesuch Fremdstäubung herbeigeführt
erden, während bei Mimulus das Gleiche schon vor Entleerung der Staub-
tel stattfinden kann.

Scytopetalaceae (Rhaptopetalaceae).

"Die zu den Malvales gestellte, durch zahreiche, dem Discus eingefügte
"unten verwachsene Staubblätter ausgezeichnete Familie (s. Engler in Nat,
ızenfam. Nachtr. p. 242—245) erscheint dem Blütenbau nach entomophil (!).

Simarubaceae.

Die i in der Regel kleinen und grünlichen, oft eingeschlechtigen Blüten

r Familie (s». Engler in Nat. Pflanzenfam. III, 4. p. 202—230) lassen
Pe Miekenireiz nur geringe Ausbildung von Insektenblütigkeit vermuten;
Fe der meist entwickelte Blütendiscus und die Beschaffenheit von
blättern und Narben entschieden gegen Anemophilie (!).

Solanaceae.

= 2908. Cestrum campestre Gris. in Argentinien besitzt nach R. E. Fries
Ornithoph. i. d. südamerik. Flora p. 407—408) Blüten vom Typus der von
yeium cestroides. Sie stehen jedoch mehr oder weniger aufrecht und
d gelb gefärbt; die Narbe ragt etwa 1 mm über die Antheren hinaus. An
Ban sah der genannte Beobachter in einigen Fällen den Kolibri
ilbon aureoventris (Orb. et Lafr.).
2909. Datura suaveolens H. et B., eine im Staate Säo Paulo Brasiliens
itete, dort als Trompetenbaum bezeichnete Pflanze mexikanischen (?) Ur-
sp 18 a nach Fr. Noack (Beih. z. Bot. Centralbl. XIII. 1902. p. 113
is 114) eylindrisch-trichterförmige, weisse, hängende Blüten von 42 cm Länge
ind etwa 15 cm Saumdurchmesser. Der Kelch der Blütenknospen enthält
‚ das in ähnlicherweise wie bei Jochroma und Spathodea (s. d.)
ecer t wird, und öffnet sich beim Aufbiühen durch einen einseitigen Schlitz
n de ker, worauf das innen befindliche Wasser völlig verschwindet. Vgl.
. 106—108.
2910. D. Tatula L. Die von Ch. P. Hartley mit dieser Pflanze vor-
mmenen Bestäubungsversuche, bei denen die unreife Narbe mit Pollen

350 Textnachträge und Verbesserungen,

belegt wurde, hatten ähnliche Ergebnisse wie die mit Nicotiana (s. Nr, 2917),
nur mit dem Unterschiede, dass die vorzeitig bestäubten Pistille nicht abfielen,
sondern noch mehrere Wochen sitzen blieben; sie wuchsen jedoch nicht weiter
und entwickelten keinen Samen. In einigen Fällen, in denen an nicht kastrierten
Blüten bei vorzeitiger Belegung trotzdem Samenansatz stattfand, waren die in
sehr jungem Zustand belegten Narben im stande den schädigenden Einfluss der
vorzeitigen Bestäubung zu überwinden und waren dann nachträglich durch eigenen
Pollen bestäubt worden.

2911. Jochroma paueiflorum Dammer n. sp. (in litt.). ist ein 1—3 m
hoher Strauch Argentiniens und Bolivias, der von Oktober bis Februar seine
grossen, röhrenförmigen, blauvioletten Blüten entfaltet. Sie sind geruchlos und
hängen einzeln oder zu zweien an 2—3 cm langen Stielen aus den Blattachseln
herab. Aus dem 6—7 mm hohen Kelch tritt die gegen die Spitze trompeten-
förmig erweiterte Krone von 2,5—3,5 em Länge hervor; ihre Weite beträgt
unten 5 mm, an der Mündung aber mehr als 1 cm. Innenseits ist sie blauviolett
gefärbt, im unteren Teil blauweiss und wird am Grunde von dichten und langen
weissen Haaren bekleidet. Die fahlgelblichen Staubfäden tragen schwefelgelb
gezeichnete Antheren, die gerade im Schlunde sich befinden. Die vor den Staub- E
beuteln geschlechtsreife Narbe steht in der voll entfalteten Blüte einige Milli-
meter innerhalb der Beutel. Der Nektar wird von einer gelbgefärbten Partie °
der Fruchtknotenbasis abgeschieden und durch Härchen an der Anheftungsstelle
der Filamente vom Herabfliessen in der hängenden Blüte gehindert (nach R.E.
Fries a. a. O. p. 406—407). — Vgl. p. 101—102. \

Von Besuchern wurden von R.E. Fries zwar nur spärlich Kolibris (Chloro-
stilbon aureoventris Orb. et Lafr., vielleicht auch C. prasinus Less.) bemerkt. Doch E
hält er die Blüten nach ihrer Einrichtung und wegen ihrer Ähnlichkeit mit dem von
Lagerheim beschriebenen, vogelblütigen J. macrocalyx für gleichfalls ornithophil.

2912. Lycium eestroides Schlecht. Der an offenen Stellen Argentiniens
häufige Strauch trägt nach R. E. Fries (Ornithoph. i. d. südamerik. Flora 3
p- 402—404) anscheinend das ganze Jahr über reichlich Blüten. Sie sind ge
ruchlos und sitzen zu 5—10 gehäuft in den Blattachseln an ca. 1 cm langen Ei
Stielen; in der Regel nehmen sie eine halb hängende Stellung zum Horizonte E
ein. Aus dem glockenförmigen, —5 mm langen Kelch tritt die röhrenförmige, 4 |
nach oben sich nur unbedeutend erweiternde, 15—20 mm lange und 2-3 mm
weite Kronröhre hervor, deren Saum sich in 5 auswärts geschlagene, gerundete 7
Lappen ausbreitet. Die Farbe der Krone ist aussen und innen dunkelviolett, °
ändert aber beim Abblühen in schmutzig Weiss und dann in ebensolches Braun. 7
Innerhalb der Röhre sind in halber Höhe die Filamente mit etwas angeschwol- |
lenem und behaartem Grunde befestigt, so dass dadurch der Honigzugang be-
schränkt wird. Die Blüten sind protogyn mit bereits in der Knospe entwickelten ’
Narbenpapillen; während der vollen Anthese liegt die Narbe ein wenig innerhalb H
der unmittelbar im Schlunde stehenden Antheren. Autogamie ist trotz dieser ”
Stellungsverhältnisse, die an der hängenden Blüte die Narbe ausserhalb des Be-
reichs der Antheren bringt, nicht gänzlich ausgeschlossen, da bei Besuch durch

Textnachträge und Verbesserungen. 351

Xo oder Insekten der Pollen leicht auf die eigene Narbe übertragen werden
a > — Vgl. p. 100—101.

Die Pflanze wird in Argentinien und Bolivia in auffallender Weise von
En. bevorzugt (nach einer älteren Beobachtung von P. G. Lorentz in
Ererr: Die argentinische Republik. Buenos Aires 1876. p. 108; eit. nach
Su Fries a. a. O.).

Auch R. E. Fries beobachtete reichlichen Besuch der Blüten durch die Kolibris
ost prasinus Less., C. aureoventris Orb. et Lafr. und Lesbia sparganura G. Shaw.
n erlegten Exemplaren aller 3 Arten wurde die Belegung der Schnabelspitze mit Pollen
atiert; auch hatte ein Lesbia-Individaum ‘den Schnabel voll Honig. — Ausserdem
3 Atem mittelgrosser Tagfalter, sowie Bombus carbonarius Handl. als Blumen-
bemerkt; eine unbestimmte Hymenoptere durchbiss die Kronröhre von aussen
‚oberhalb des Kelches, um zum Honig zu gelangen.
2913. L. confusum Dammer n. sp. (in litt.), ein auf salzigem Boden
= nördlichen Argentiniens von R. E. Fries (a. a. O. p. 404—406) entdeckter
ı mit fleischigen Blättern, weicht im Blütenbau von voriger Art durch
ı dreimal kürzere Kronröhre, einen grossen Saum, sowie die hoch oben am
> befestigten und weit hervorragenden Staubblätter ab. Die Saumzipfel
Z bis lila gefärbt mit schwarzbraunen, vom Schlunde ausstrahlenden
; die 6 mm lange Röhre ist gelbgrün. Durch die angeschwollenen und
die irn Filamentbasen wird der Zugang zur Röhre stark beschränkt;
ie Narbe liegt innerhalb der Staubbeutel und ist früher geschlechtsreif als diese.
A Der Entdecker beobachtete bei Quinta als Blumenbesucher die Kolibris Chloro-
— Less. und aureoventris Orb. et Lafr., er konnte auch in einem Falle
keit der Vögel bei der Blütenausbeutung feststellen und zählte gegen 70 hinter-
erfolgende Besuche. Infolge des weiten Hervorragens der Staubbeutel nimmt
+ Schnabel des Besuchers an einer Blüte des männlichen Stadiums Pollen auf, den er

a In > Besuch einer jüngeren, weiblichen Blüte leicht an der Narbe absetzt. Im Fall
sb ı Besuchs kann Autogamie wegen der Nähe der Geschlechtsorgane statt-

"

2914. L. vulgare Dun.

Als Blumenbesucher beobachtete Cockerell bei Las Vegas in New Mexiko
e Bienen Paranomia nortoni Cress. und Podalirius bomboides Kirb. var. neomexicana
kl. (nach Bot. Jb. 1901. II, p. 583).

2915. Nieotiana glauea Grah., ein in Südamerika verbreiteter und als
ierpflanze auch in der alten Welt eingeführter Strauch, blüht in Argentinien
nd | Bolivia nach Beobachtung von R. E. Fries (Ornithoph. i. d. südamerik.
lora. p. 408—409) vorzugsweise während der Trockenzeit — von Mai bis
ugust —, trägt aber auch das übrige Jahr hindurch spärliche Blüten. Die-
lben sind grüngelb gefärbt, geruchlos und meist horizontal mit der Mündung
per irts gestellt. Der 8—12 mm lange und 4—5 mm weite Kelch ist becher-
örmig. Die 3 cm lange und nur 5 mm weite Krone ist röhrenförmig und hat
nen unteren, vom Kelch umschlossenen, noch. engeren Teil; zwischen beiden
'artieen liegen innenseits die Einfügungsstellen der Staubfäden, denen von
assen 5 Eindrücke entsprechen. Die Filamente sind an der Basis knieförmig
wärts geknickt, wodurch die darunter gelegene Röhrenpartie als #afthalter

352 ' Textnachträge und Verbesserungen,

abgegrenzt wird, da sich hier der von einem gelben, hypogynen Ring abgesonderte
Nektar ansammelt. Die Antheren liegen unmittelbar unterhalb des Schlundes
und werden von der Narbe um 1—2 mm überragt. Da ausserdem schwache
Protogynie vorliegt, erscheint Fremdbestäubung gesichert. — Vgl. p. 109. Nr. 2022,
Nach genanntem Beobachter wurden die Blüten wegen ihrer Grösse von
den Kolibris stark bevorzugt; auch zeigte sich ein erlegtes Exemplar an den Federchen
des Vorderkopfes und den Grübchen am Schnabelgrunde mit dem Pollen obiger Ama
bepudert.
2916. N. (Lehmannia) Friesii Dammer n. sp. (in litt.), ebenfalls in
Argentinien von R. E. Fries (a. a. OÖ. p. 409—410) beobachtet, hat eine von
voriger Art stark abweichende Blütenkonstruktion. Der 7—8 mm hohe Kelch
ist hier aufgebläht becherförmig; die Krone besteht aus einer schwach gebogenen,
unteren, röhrenförmigen und einer plötzlich erweiterten, becherförmigen, oberen
Partie; erstere ist 1,5 em lang und 5 mm weit, letztere 1 cm lang und 1—1,5 cm |
im Durchmesser. Der Saum zeigt wenig hervorragende, umgelegte Lappen. Die
Staubfäden, die an der Kronenbasis in je einer Ausbuchtung befestigt sind,
haben eine etwas ungleiche Länge und ragen weit aus der Krone hervor, wobei
sie nebst dem gebogenen Griffel nach der oberen Seite der Blume hingedrängt
erscheinen. Die zweispaltige Narbe überragt die Antheren um einige Millimeter;
auch ist Protogynie deutlich ausgeprägt. Die Nektarabsonderung findet an
gleicher Stelle wie bei voriger Art statt. Die Krone ist auf der unteren, kon-
kaven Seite grüngelb, auf der oberen konvexen etwas rotbraun; Blütengeruch fehlt.
An den Blüten beobachtete R. E. Fries bei Quinta den Besuch des Kolibri
Chlorostilbon prasinus (Less.), der eine grosse Zahl von Blüten hintereinander absuchte;
dann verschwand er, um nach einer halben Stunde dasselbe Spiel zu wiederholen, Du
die angegebene Stellung von Antheren und Narbe ist die Berührung derselben durch
den Vogelschnabel augenscheinlich erleichtert; der in einer älteren Blüte aufgeladene =
Pollen muss an der Narbe einer jüngeren Blüte wieder abgesetzt werden. 4
2917. N. Tabacum L. Die Blüten sind nach Ch. P, Hartley (U. 3.
Dep. Agric. Bureau of Plant Industry. Bull. Nr. 22. p. 10—18) autogam; hre
Narbe reift gleichzeitig mit den Antheren, deren Pollen meist sofort bei Kr £
Blütenöffnung ausgestäubt wird. Der genannte Forscher stellte 670 Bestäubungs
versuche zu dem Zwecke an, um den Einfluss vorzeitiger Bestäubung auf
Frucht- und Samenansatz festzustellen. Während bisher die Ansicht galt, dass
der auf die unreife Narbe gebrachte Pollen dort ohne Schaden für die Blüte”
verweilt und nach eingetretener Narbenreife Bestäubung und Befruchtung in
normaler Weise veranlasst, ergab sich die überraschende Thatsache, dass bei Nie 0
tiana in der Regel durch vorzeitige Bestäubung, — gleichgültig, ob sie au
kastrierten oder unkastrierten Blüten vorgenommen wird — nach 30—36 Stundeg
ein vorzeitiges Abfallen der Gesamtblüte herbeigeführt wird; infolgedessen unte
bleibt der Frucht- und Samenansatz mehr oder weniger vollständig, wie folg
Versuchsreihe zeigt:

20 Blüten, deren Narbe 4 Tage vor Blütenöffnung bestäubt wurde, setzten 1 reife Frucl
mit 5°/0 keimfähigen Samen an,
40 Blüten, deren Narbe 3 Tage vor Blütenöffnung bestäubt wurde, setzten 2 reife F
»mit 5 °,o keimfähigen Samen an,

Textnachträge und Verbesserungen. 353

deren Narbe 2 Tage vor Blütenöffoung bestäubt wurde, setzten 0 reife Frucht
m mit 0°/o keimfühigen Samen an,

4 ‚Blüten, deren Narbe 1 Tag vor Blütenöffnung bestäubt wurde, setzten 31 reife Früchte
: mit 77 °/o keimfähigen Samen an,

‚ deren Narbe '/» Tag vor Blütenöffnung bestäubt wurde, setzien 19 reife Früchte
F mit 95% keimfähigen Samen an,

ei Hash ine teilen. Zuntänd Dasktiabt würde, netaten 19 reife Früchte mit
95° keimfähigen Samen an.

In einigen Fällen, in denen die vorzeitig bestäubten Blüten nicht abfielen,
lag wahrscheinlich der Grund dafür in der Belegung der Narbe mit einer unzu-
rei den Menge von Pollen, so dass die nicht kastrierten Blüten nachträglich
ı eigenen Pollen bestäubt worden waren. Auch zeigte der Tabak’ eine ge-
> Neigung zu Parthenokarpie, indem von 60 kastrierten Blüten, deren Narbe
t mit Pollen mit anderen Substanzen wie Mehl, Magnesiumsulfat u. dgl.
xt wurde, 14 Früchte ausgebildet wurden, und von 20 kastrierten, aber
bestäubten Blüten doch 2 Früchte entwickelten. Jedoch enthielten alle
® Früchte immer nur kleine, unentwickelte Samen; in einem Falle, in dem
ı Belegung der reifen Narbe mit Magnesiumsulfat Samen von normaler
> erzielt wurden, waren dieselben hohl und hatten keinen Embryo aus-
- Pollen von Nieotiana Tabacum, der 3 Monate in Stanniol einge-
vicke war, zeigte sich keimfähig und rief Samenansatz hervor; er wirkte jedoch
i vorzeitig vorgenommener Bestäubung weniger schädlich als frischer Pollen.
> Pollenschläuche des letzteren waren 22 Stunden nach Vornahme der Be-
bung ı unreifer Narben eine kurze Strecke in das Leitgewebe des Griffels
‚ hatten aber in dieser Zeit die Ovarhöhle noch nicht erreicht, wäh-
1 dies bei den nach 30—36 Stunden abgefallenen Blüten eingetreten war;
ı war in letzterem Fall kein einziger Pollenschlauch in die Mikropyle einer
nenanlage eingedrungen; in den Embryosäcken dieser Samenanlagen waren
st die ersten Teilungsstadien eingetreten. Pistille in kastrierten, aber nicht
jestäubten Blüten behielten ihr frisches Aussehen und ihre Empfängnisfähigkeit
uch nach dem Abwelken ihrer Krone bei, das 5 Tage nach erreichter Narben-
eife eintrat. Im allgemeinen erfolgt die Fruchtreife 4 Wochen nach der Be-
” bung. Einseitige Belegung nur eines Narbenlappens auf !/s der Narben-
berfläche mit Pollen führte zu einseitiger Ausbildung keimfähiger Samen nur
i der zugehörigen Ovarialhälfte,
E Capt. Wirt Robinson (Entomol. News XIV. 1903. p. 18) fing bei Kingston
uf Jamaica an drei aufeinander folgenden Abenden auf den Blüten von Nicotiana
a acum etwa 100 Exemplare folgender Sphingiden: Diludia brontes Dru., Cocytius
i Poey, Phlegetonthius cingulata Fabr., Dilophonota ello L., Anceryx alope
r entien jamaicensis Dru., Pachylia ficus L., Dupo vitis L., Argeus labruscae
-, Theretra tersa L. und Deilephila lineata Fabr. — Der Tabak ist hiernach eine
chwärmerblume (!). — Vgl. p. 109.
2918. Physalis minuta Griggs, eine in Mexico bei Acapulco von -
2. Palmer entdeckte und von R. F. Griggs (Torreya IH. 1903. p. 138
is 139) beschriebene, zunächst mit P, erassifolia Benth. verwandte Art
1 Knuth, Handbuch der Blütenbiologie IH, 2. 23

354 Textnachträge und Verbesserungen.

besitzt winzige Kronen von nur 2 mm Durchmesser, Ob hier vielleicht Xero-
kleistogamie eine Rolle spielt, wäre weiter festzustellen (!).. — Vgl. p. 103.

2919. Solanum Lycopersicum L. Bei dieser Pflanze wird die Narbe
nach Ch. P. Hartley (U. S. Dep. Agrie. Bureau of Industr. Bull. Nr. 22,
p: 26—35) 2 oder 3 Tage lang vor Erlangung der Geschlechtsreife frei dar-
geboten, so dass sie während dieser Zeit keinen Schutz gegen vorzeitige Be-
stäubung geniesst. Es ist vorauszusetzen, dass in diesem Fall die vorzeitige
Bestäubung keinen so schädigenden Einfluss auf die Blüte ausübt, wie bei
Nicotiana (s. Nr. 2917). Das Gesamtergebnis der mannigfach variierten
Versuche war folgendes:

Zahl der bestäubten Zahl der ausgebildeten Früchte
Blüten bei vorzeitiger Bestäubung bei rechtzeitiger Bestäubung

40 2 —

70 — 60

Trotz dieser anscheinend zu Ungunsten der vorzeitigen Bestäubung sprechen-

den Zahlen bot die letztere hier nicht den gleich schädigenden Einfluss wie
bei Nicotiana, da sich zeigte, dass, wenn die in unreifem Zustande mit Pollen
belegten Narben nach Eintritt der Reife nachträglich noch einmal mit Pollen
belegt wurden, sich gute Früchte entwickelten. Nebenher wurde auch für vor-

liegende Art Parthenokarpie bei unterbleibender Bestäubung oder bei Ba
der Narbe mit pulverförmigen Substanzen beobachtet. |

Sonneratiaceae (Blattiaceae).

Niedenzu (in Englers Pflanzenfam. III, 7. p. 18) vermutet für die
kleinblütigen, kronblattlosen Crypteronia-Arten Windblütigkeit, für Dua- -
banga und Blatti Bestäubung durch Insekten. 3

Stachyuraceae.

Die vor der Blattentfaltung erscheinenden Blüten dieser den Flacourtis
sich anreihenden Familie — mit der einzigen Gattung Stachyurus Sieb.
et Zuce. — sind nach Gilg (in Englers Nat. Pflanzenf. III, 6. p. 193)
sicher entomophil. Ei

Stackhousiaceae.

Die kleine, vorwiegend australische, den Celastraceen anzureihende Familie?
(s. Pax in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 5. p. 231—233) besitzt einen de
Achsenbecher auskleidenden Discus; die Blumenblätter von Stackhousii
sind in der Mitte vereinigt, haben aber unterwärts freie Nägel. Die Gesam
einrichtung spricht für Entomophilie (!).

Symplocaceae. E

Nach Gürcke (in Englers Nat. Pflanzenfam,. IV, 1. p. 167) scheinen E
die Blüten protogyn und für Insektenbesuch eingerichtet zu sein. E

Textnachträge und Verbesserungen. 355

Tamaricaceae.
Niedenzu (in Englers Nat. Pflanzenf. III, 6. p. 290) spricht den
icaceen sämtlich Insektenblütigkeit zu. ;
Taxaceae.

2920. Taxus baccata L. Der zuletzt von K. Schumann («. Bd. III,
1. p. 39) untersuchte Bestäubungstropfen der Eibe enthält nach K. Fuji (Ber.
. ‚deutsch. Bot. Gesellschaft XXI. 1903. p. 211—217) vielleicht Glykose, sowie
> Caleiumverbindung und ausserdem eine noch unbekannte Substanz, die

ormolybdänsäure reduziert. Der Tropfen kann nach dem Abwischen
holt secerniert werden.

Ternstroemiaceae =. Theacene.
Thelygonaceae s. Cynocrambacene.

Thymelaeaceae.

2921. Pimelea Suteri Kirk in Neu-Seeland ist nach T. Kirk (Des-
& ion of a new Species of Pimelea. Trans. Proc. New Zealand Inst. XXVI.
393. p. 259—260) sexuell dimorph mit rein männlichen und rein weiblichen
‚ die durch Reduktion aus Zwitterblüten hervorgegangen sind. — Vgl.
1 II, 1. p. 523—524. Nr. 1496.

Tremandraceae.
Die ausgesprochene Protandrie und die oft prächtige Farbe der Blüten

as »n Insektenbesuch vermuten (nach Chodat in Englers Nat. Pflanzenfam.
Il. 4. p. 322).

Trigoniaceae.

- Die den Vochysiaceen verwandte Familie hat zygomorphe, bisweilen
spornte und fast papilionaceenartige Blüten (nach Petersen in Nat. Pflanzen-
m. III, 4. p. 309—311), so dass sie sicher entomophil sind.

Triuridaceae.
Die Strukturverhältnisse der meist eingeschlechtigen Blüten in dieser Sapro-
tengruppe (s. Engler in Nat. Pflanzenfam. II, 1. p. 235—238) sind so
gentümlich, dass über ihre Bestäubungsart sich ohne Untersuchung lebenden
ials nichts sagen lässt (!).

Trochodendraceae.

- Die dem Verwandtschaftskreise der Ranales angehörige, aber einer Blüten-
f ül) ® völlig entbehrende Familie (s. Prantl in Englers Nat. Pflanzenfam.
4 j 93%*

356 Textnachträge und Verbesserungen,

III, 2. p. 21—23) bedarf hinsichtlich ihrer Bestäubungseinrichtung näherer Unter-
suchung; vielleicht gehören die Blüten dem „Bürstentypus“ (s. Bd. IH, 1. p. 529) an.

Umbelliferae.

2922. Aretopus echinatus L., eine diöeische Stachelpflanze des Kap-
landes mit bodenständiger Laubblattrosette, trägt nach Engler (Frühlingsfl.
Tafelberg p. 9) kurzgestielte, männliche. und sitzende, weibliche Dolden.

2923. Heracleum lanatum Mehx., in Nordasien und Nordamerika ver-
breitet, entwickelt ihre schwach, aber sehr angenehm riechenden Blüten im nord-
östlichen Alaska vom Juli bis Ende August (nach M. W. FAERAN Pittonia
IH. p. 76—77). |

Velloziaceae.

Die farbigen Blütenhüllblätter sowie der Bau der Narbe (siehe Pax in
Englers Nat. Pflanzenfam. II, 5. p. 125—127) machen Entomophilie wahr-
scheinlich.

Verbenaceae.

2924. Lantana L. Bei Kotta-djawa auf Sumatra beobachtete H. O.
Forbes (A Naturalist’s Wanderings in the Eastern Archipelago p. 134) eine
Lantana-Art mit verschiedenfarbigen Blüten, an denen zahlreiche Falter, wie
Papilio brama Gu£r., P. theseus Cram., P. ärycles Boisd., P. arjuna Horsf. und
P. saturnus Guer., sowie Loxura- und Aphnaeus-Arten, saugten, — Vel. p. 69,

Violaceae.

2925. Viola biflora L. und V. palustris L. wurden nach A. Eastz
wood (Bot. Gaz. XXXII. p. 207—208) in Alaska beobachtet.

2926. V. canadensis L. in Nordamerika sah E. L. Greene (Pittonia
V. 1902. p. 24—29) bisweilen gleichzeitig kleistogam und chasmogam auf dem-
selben Stock blühen. F

2927. V. venustula Greene und andere nordamerikanische Arten (V
latiuscula Greene, V. papilionacea Pursh,, V. sororia Willd,
P. septemloba Le Conte, V. septentrionalis Greene und V. fim
briatula J. E. Smith) entwickeln nach E. Brainerd (Notes on Ney
England Violets, Rhodora VI. 1904. p. 8—17) ausser chasmogamen Erstlings
blüten sämtlich auch kleistogame Blüten. Aus den offenen Blüten entwick h
sich nach Brainerd in der Regel nach 3—4 Wochen reife Samen. — vg
Bd. IH, 1. p. 504 unter Nr. 1430. er

Vitaceae.

2928. Vitis. N.O. Booth studierte in der Versuchsstation von Geneva
(N. Y.) an zahlreichen Vitis-Varietäten (vorzugsweise von V. riparia)

Textnachträge und Verbesserungen. 357

der Selbststerilität gewisser Sorten und verglich zu diesem Zweck
die Form des trockenen Pollens als sein Verhalten in Wasser und in
sungen. Im allgemeinen ist das trockene Pollenkorn der selbstfertilen
ı länglich mit abgerundeten Enden und symmetrisch, während das der
lbststerilen Sorten in der Form veränderlich und mehr unsymmetrisch erscheint.

in Wasser haften die selbstfertilen Körner durch anhaftenden Schleim zu kleinen
lüm ı- aneinander, während die selbststerilen sich in der Lösung wie trocke-
"Pulver unter gleichen Umständen verhalten, Auch giebt es Rebensorten,
ı Pollen aus beiden erwähnten Formen gemischt ist; so enthält „Eaton“
etwa 10°/o regelmässige Pollenkörner, von denen 150 in 20 prozentiger
Ösung mit unregelmässigen Schläuchen keimten. Sonstige Keimungsver-
versuche hatten folgende Ergebnisse (in Prozentzahlen der Keimung in Zucker-
lösung):

Pollen von selbststerilen Pollen von selbstfertilen

' Varietäten: Varietäten:

Elvibach (Riparia X) 0/0 Berckmans (Ripar.) 4 °/o
Aminia (dto.) 0, Agawam (Ripar. X) 10 „
Green Golden (de) 1, Mo. Riesling (dt) 25 „
Barry (dto.) 0, Rogers Nr. 32 (dto.) 90 „
Wyoming (dto.) ® Lucile (Ripar) 95 „
Black Eagle (dto.) Fr; Triumph (Ripar. X) 10,
- Massasoit (dto.) D. Brilliant (dto.) 60 „
- Roscoe (dto.) 0, Lindmar (dto.) 10 „

Hexamer (dto.) 0, Bailey (dto.) 5„

Die Ursache der Selbststerilität findet Booth vorzugsweise in dem „Mangel
er der Pollenzellen (also Adynamandrie!). Es giebt nach seiner
x keine scharfe Grenze zwischen selbstfertilen und selbststerilen Sorten;
s existieren vielmehr (bei allen Varietäten oder nur bei einigen?) alle Über-
® zwischen den beiden Extremen der weiblichen („pseudopistillate“) und
Eee anlichen („pseudostaminate“) Scheinzwitterblüte. Dieselben sind sogar auf
ı und demselben Stock unbeständig. Die kultivierte, amerikanische Rebe be-
& det sich in einem Stadium des gestörten Gleichgewichts „infolge ihrer Ab-
tammung von verschiedenen sexuellen Typen“.
| Hiernach laufen die Ergebnisse von Booth bezüglich der Geschlechter-
erteilung im wesentlichen auf die von Rathay bei V. vinifera erhaltenen
inaus, wenn auch die Terminologie beider Beobachter etwas verschieden lautet (!).
— Vgl. Bd. II, 1. p. 221—223 u. Bd. II, 1. p. 469.

u

Vochysiaceae.

- Die Zygomorphie der Blüten, die Reduktion der Staubblätter bis auf eins
and andere Verhältnisse lassen auf Entomophilie (oder Ornithophilie ?) schliessen
Beeren i in Englers Nat. Pflanzenfam. III, 4. p. 314).

2 Mextnachträge und Verbesserungen,
Winteranaceae =. Canellaceae.

Xyridaceae.

Nach Engler (in Nat. Pflanzenfam. II, 4. p. 20) ist als ziemlich sicher
anzunehmen, dass Insekten die Bestäubung vermitteln, da die Blumenblätter
meist lebhaft gefärbt sind und durch die gegenseitige Stellung von Antheren
und Narben Autogamie verhindert wird; die auffallend langen, mit Glieder-
haaren besetzten Schenkel der Staminodien dienen wahrscheinlich als Pollen-
fänger. :

- Systematisch-alphabetisches Verzeichnis
E Br der im dritten Bande dieses Handbuches aufgeführten
B blumenbesuchenden Tierarten

nebst Angabe der von jeder Art besuchten Blumen.

S Im nachfolgenden Verzeichnisse ist hinter dem Namen des Tieres und der von ihm be-
- suchten Blüte jedesmal auch der Beobachter sowie der Ort der Beobachtung in Klammern
Eesgedentet, wobei folgende Abkürzungen benutzt sind:

NAm. für Nordamerika, SAm. Südamerika, SAfr. Südafrika, SAs,. Südasien, R, für alle
Charles Robertson in Illinois oder Florida gemachten Beobachtungen, w. v, bedeutet:
Beobachtung; eorr. Robertson bezeichnet die von Charles Robertson
hriftlich mitgeteilten Bestimmungskorrekturen; für Scott lies; Scott Elliot,

Für die Angaben über die Thätigkeit der Blumenbesucher an den Blumen sind —
abweichend von den in Band II, 2. p. 559 ff. benutzten Abkürzungen — folgende Zeichen
verwendet:

- t Honig und Pollen aufnehmend, bei Bienen honigsaugend und pollensammelnd.
En Nur Pollen aufnehmend, bei Bienen pollensammelnd.

) Pollen fressend, bei Käfern, Fliegen u. a,
Vergeblich nach Pollen oder Honig suchend,
g o Die Blüte ausbeutend, der Besuch aber für die Bestäubung erfolglos,
Einbrechend oder Blütenteile verzehrend,
In der Blüte gefangen, bez. durch Gefangenschaft getötet.
ö 7 Flüchtig die Blüte besuchend oder unthätig an derselben sitzend.
; Bei Orchideen- und Asclepiadeenblüten bedeutet das Zeichen (!*), dass der saugende
F ucher die Pollinien auf normale Weise entfernt und sie seinem Körper anheftet. Die dem
Zeichen (!) bei Asclepiadeenblüten beigefügten Buchstaben deuten die Körperstelle an, auf der
die Pollinien angeheftet werden, nämlich: h Haare, k Fussklauen, z Zunge, p Haftläppchen,
. rne, 1 Labrum, v Ventralseite des Körpers, g Gesichtshaare,
Fehlt hinter dem Pflanzennamen ein die Thätigkeit des Blumenbesuchers andeutendes
en, so ist Honigausbeutung der Blüte entsprechend der Körperorganisation des betreffen-
den Tieres anzunehmen,

Über die Einrichtung des Verzeichnisses sind auch die Bemerkungen im Vorwort
2. Halbbandes zu vergleichen.

I. Arachnoidea.

l. Acaridae.
] ‚Genus et spec.? Lobelia salicifol. (SAm. Johow). Sellier. radie. (SAm. Reiche).

ll. Aves.
2 [128 Arten mit 462 Besuchen.]
B' A. Caerebidae:

2. Chlorophanes guatemalensis Scl. Maregrav. umbell. (SAm. Belt),
8. Certhiola flaveola L. Kalancho& Afzel. (Bahama-Ins, Moore). Moringa oleifer,
(Jamaika nach Brehm),

360 Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

B. Dicaeidae: »
4. Dieaeum flammeum (Sparrm.) Fagrae. imperial. (Java, Schmiedeknecht).

C. Formieariidae:
5. Thamnophilus Viell. sp. (?) Feijoa sp. (Brasil. Fritz Müller).

D. Fringillidae:

. Caetornis Gould sp. Cactac. gen. et sp. inc. (Galapagos-Inseln, Ch. Darwin).
. Passer domesticus L. Fuchsia excorticat. (Neu-Seeland, Kirk.).
8. Serinus icterus L. Aloö sp. (SAfr., Marloth). Protea sp. (w. v.).

E. Ieteridae:
9. Curaeus aterrimus Kittl. Lobelia salicifol. + (SAm., Johow). Puya caerulea.!
(w. v.). Puya chilens. ! (w. v.).
10. Icterus baltimore L. Campsis radic. + (NAm., Schneck). Ribes aureum. +
(NAm., Beal).
11. I. pyrrhopterus Vieill. Gourliea decort. (SAm., Fries). Serjan. caracas. (w. v.).
F. Meliphagidae: i
12. Acanthorhynchus tenuirostris Gould. (?) Clerodendr. tomentos. (Austral.,
Hamilton). i
13. Anthornis melanura Sparrm. („bell-bird“). Fuchs. Colensoi (Neu-Seeland, Thom- j
son). Fuchs. excorticat. (Neu-Seeland, Kirk). Fuchs. procumbens (w. y.). Fuchsia
sp. (!) (Neu-Seeland, Potts). Loranth. Colensoi (?) (Neu-Seeland, Thomson). Metro-
sider. hypericifol. (w. v.). Metrosider. lucid. (w. v.).. Phormium ten. (w, v.). Sophor.
tetrapter. (Neu-Seeland, Buller). F
14. Myzomela annabellae Sel. Cocos nueifer. (Timor-Laut, Forbes),
15. M. cineracea Scl. Evodia tetragon. (SAs., Dahl).
16. Pogonornis cineta Dubus. Fuchsia excortieat. (Neu-Seeland, Kirk).
17. Prosthemadera novae-zealandiae Gmel. („tui“). Clianth. punic. (Neu-See-
land, Thomson). Fuchs. Colensoi (w. v.). Fuchs. excorticat. (w. v.). Fuchs. pro-
cumbens (w. v.). Loranth. Colensoi (?) (w. v.). Metrosider. hypericifol. (w. v.).
Metrosider. lucid. (w. v.). Phormium ten. (w. v.). Sophor. tetrapter. (Neu-Seeland,
Buller.).
18. Ptilotis chrysotis Less. Erythrina sp. (New Guinea, Mosely).
19, P. filigera Gould. Erythrina sp. (w. v.)
20. Zosterops capensis Lev. Salv. aurea. (SAfr., Scott).
21. Z. chlorates Hartl. Vacein. Forbesii (Sumatra, Forbes).
22. 2. lateralis (Lath.). Fuchsia excorticat. (Neu-Seeland, Kirk). }
23. Z. virens Bonap. Melianth. Dregean. (SAfr., Scott). Tecom. capens. (SAfr., Scott),
24. Genus et spec. inc. Dracocephal. longifol. (Neu-Seeland, Thomson). Styphelia
sp. (Austral., Quoy u. Gaimard). 2

‘Io

6. Nectariniidae (Cinnyridae): e

25. Aethopyga eximia Cab. (= Nectarinia Kuhlii Temm.) Loranth. lepidot. (Java,

nach Delpino). e

26. A. mystacalis Temm. Fagrae. imperial. (Java, Schmiedeknecht). \

27. Anthobaphes violacea (L.) Bp. Eric. cocein. (SAfr., Marloth). Eric. tubiflor.

(w. v.).. Rochea cocein. (w. v.).. Watson. Merian. (w. v.). ee

28. Anthothreptes hypodila Jard. Bruguier. gymnorhiz. (Afr. Werth.)! Dein-

boll. borboric. (w. v.). Erythrin. indie. (w. v.). Kigel. aethiop. (w. v.). 4

29. A. (Neetarinia) longuemarii (Gray). Bp. Buthyrosperm. sp. (Senegal., Gould).

30. A. malaccensis (Blyth.) Cab. (= Nectarinia mal. Blyth.) Fagrae. imperial. (Java,

Schmiedeknecht). Hermesias capit. (Java, Knuth). H. cocein. (w. v.).. H. hybrida

(w. v.). |

31. A. phoenicotis Temm. Fagrae. imperial. (Java, Schmiedeknecht).
32, Nectarinia (Oinnyris) affinis Rüpp. Acacia sp. (Afr., Heuglin),

m Je re

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten, 261

"N. afra L. Tecom. capens. (SAfr., Scott). Strelitzia Regin. (SAfr., Macoowan).

. N. (Cinnyris) amethystina (Shaw.). Tecom. capens. (SAfr, Seully).

N. (Cinnyris) chalybea (L.). Agav. americ. (SAfr., Fritsch). Canna indie. (SAfr.,
Marloth). Eric. brachialis (w. v.). Eric. cerinthoid. (w. v.). Eric. concinna (w. v.).
Eric. mammos. (w. v.). Eric. Plukenet. (SAfr., Scott). Erie. purpur. (w. v.). Erio-
botrya japon. (SAfr., Marloth). Eucalypt. globul. (w. v.). Leonot. ovat. (SAfr,,
Scott). Lyeium tubulos. (w. v.). Lobostem. montan. (w. v.). Melianthus major
(w. v.). Nicotian. glauca. (SAfr., Marloth). Sarcocoll. squamos. (SAfr., Scott).
Watson. Merian. (SAfr., Marloth).

N. (Cinnyris) corinna Salv. Cocos nucifer, (SAs. Dahl.).

N. cruentata Rüpp. Acacia sp. (Afr., Heuglin). Cordia sp. (Afr., Heuglin).

N. erythroceria Heugl. Kigelia sp. (Afr., Heuglin).

N. famosa (L.). Agav. ameriec, (SAfr., Fritsch). Cotyled. corruscans (SAfr,, Mar-
loth). Cotyled. orbieulat. (w. v.). Cotyled. tubereulos. (w. v.). Echinops sp. (Abes-
sinien, Heuglin). Erica sp. (w. v.). Leonot. leonur. (SAfr., Marloth). Lobel. Rhyn-

- chopetal. (Abessin., Heuglin). Melianth. comosus. (SAfr., Scott).

N. (Cinnyris) frenata S. Müll. Cocos nucifer. (SAs., Dahl).

N. (Cinnyris) gutturalis ([.). Caric. Papay. (Afr., Werth.). Hibise. rosa sinens.
(w. v.). Kigelia aethiop. (w. v.)

N. (Cinnyris) hartlaubi Verr. Musa sapient. (Prince’s Isl., Keulemans).

N. (Cinnyris) hasselti Temm. Cocos nucifer. (Sumatra, Forbes).

N. johnstoni Shell. Alo& Volkens. (SAfr., Volkens).! Alo& sp. (Afr., Johnston).
Lobel. Decken. (SAfr. Volkens). !

. N. kilimensis Shell. Musa Ensete (?) (Centralafr., Scott).

N. (Cinnyris) kirkii Shell. Leonot. ovat. (SAfr., Scott).

47. N. (Cinnyris) mediocris Shell. Lobel. Decken, (SAfr. Volkens) !

N. (Cinnyris) mierorhyncha Shell. Musa paradis. (Afr., Werth.).

. N. (Cinnyris) olivacea Sm. Loranth. Kraussian. ! (SAfr., Evans).

N. (Cinnyris) pectoralis (Horsf.). Artabotrys suaveolens. Ameisen aufnehmend.
(Java, Schmiedeknecht.) Canna indica (0). (Java, Knuth). Fagrae, imperial. (Java,
Schmiedeknecht).

. N.souimanga Gmel. Angrec. superb. (Madagask., Scott). Brachystephan. cuspi-

dat. (SAfr., Scott). Brexia madagascar. (w. v.). Caric, Papay. (Madagask., Scott).
Colea decor. (SAfr., Seott).
N. verreauxii Sm. Loranth. Dregei (SAfr. Evans). !

53. N. (Cinnyris) sp. Alo& dichotom. (Afr., Levaillant). Alo& laterit. (SAfr., Volkens).!

Alo& sp. (SAfr., Galpin).! Antholyz. ‚aethiop. (SAfr., Galpin).! Antholyza aethiopic.
(SAfr., Scott). Barrington. racemos. (Afr., Werth). Caric. Papay. (SAfr., Volkens).!
Coleus Kilimandsch. (SAfr., Volkens).! Erythrin. caffr. (SAfr.,, Galpin).! Erythrina

tomentos. (SAfr., Volkens).! Haller. abyssin. (SAfr., Volkens).! Haller. lueid.
_ (SAfr., Galpin).! Jambos. vulgar. (Afr., Werth). Impatiens digitat. (SAfr., Volkens).!

PATE

en

Impat. Ehlers. (SAfr., Volkens). ! Impatiens Humblot. (Madagaskar, nach Baillon).
Kigel. aethiop. (SAfr., Volkens).! Kniphof. Thomson. (Afr., Volkens).! Leonot. molliss.
(SAfr., Volk.).! Lobelia Volkens. (SAfr., Volkens).! Loranth. Dregei. (Afr., Werth). !
Loranth. Ehlersii (SAfr., Volkens).! Loranth. laciniat. (SAfr., Volkens).! Loranth.

_ undulat. (SAfr., Volkens). ! Protea abyssin. (SAfr., Volkens). ! Protea Kilimandschar.

(Afr., Volkens). ! Tecom. capens. (SAfr., Galpin).!

4. Promerops cafer L., Leucosperm. conocarp. (SAfr., Marloth.). Leucosperm.
- elliptie. (w. v.). Lobostem. montan. (SAfr., Scott).

5. Gen. et sp. inc, Allamand. cathartic. (Java, Knuth). Allamand. Henderson. +
_ (w. v.). Amherst. nobil. (w. v.). Caesalpin. pulcherr. (w. v.) Campsis. radic. (SAfr.,

Evans.). Carica Papay. (Afr., Volkens). Elettaria specios. (Java, Knuth). Eric.
fascicular. (SAfr. Scott). Erythr. caffra. L. (Afr., Marshall). Hibiscus liliflor,

362

6.

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58.

59.
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70.

dl.
72.

73.
74.
75.
76.
12.
78.

79.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

(Java, Knutb). Hibisc. rosa sinens. (w. v.) Hibiscus schizopetal. (w. v.). Ipomoea _
congest. (w. v.). Leonot. !leonur. (SAfr., Galpin). Musa sapient, (Java, Knuth).
Ravenal. madagascariens (Afr, Werth). Sanchez. nobil. (Java, Knuth). 3

H. Oriolidae: ;
Artamus leucopygialis J. Gd. Phanerogam. spec. divers. Mit dem Schnabel
beim Insektenfang an Blüten Pollen aufnehmend. (Cape York, Moseley. Notes by
a Natural. p. 353—354.) h

I. Paridae:

Parus ater L. Agav. americ. (Labillardiöre.)

K. Ploceidae: Bi
Hyphantornis spilonotus Vig. Aloö sp. ‘(SAfr., Marloth). Protea sp. (w. v.).
Ploceus nigriceps Lay. (?) Ceiba pentand. (Afr. Werth). Ä
Sitagra capensis L. Aloö.sp. (SAfr., Marloth.). Protea sp. (w. v.).

L. Sittacinae:
Platycercus novae-zealandiae Sparrm. Fuchsia excorticat. (Nen-Soeland,
Kirk.). Phormium ten. (Neu-Seeland, Thomson). 4
P. (Cyanorhamphus) auriceps (Kuhl.) Fuchsia excorticat. (Neu-Seeland, Kirk. )

3
®
$
x
*
*
&

M. Tanagridae:
Calliste larvata Du Bus. Marcgrav. umbell. (SAm., Belt.).
C. laviniae Cass. Marcgrav. umbell. (SAm., Belt.).

N. Trichoglossinae:
Charmosyna subplacens Sel. Cocos nucifer. (SAs., Dahl.). pfd.
C. rubrigularis Scl. Evodia tetragon. (SAs., Dahl.). pfd.
Nestor meridionalis Gmel. („kaka“). Phormium ten. (Thomson, Neu-Se =
land). Sophor. tetrapter. (Neu-Seeland, Buller). B
Triehoglossus Vig. et Horsf. (= Charmosyna Wagl.) sp. Eugenia sp. (to.
lukken, Wallace). E

O. Trochilidae:
Acestrura heliodori (Bourc.) = Chaetocercus heliodor (Boure). Inga sp.
(Neu-Granada, Gould).
A. mulsanti Bourc, = Chaetocercus mulsanti (Boure.) (= Calothoraz muls. Go
Datur. arborea (Ecuador, Gould). Inga sp. (Bogota u. Quito nach Gould).
Aglaeactis pamela (Orb. et Lafr.) Alstroemer. sp. (SAm., Gould).
Aithurus polytmus (L.) Cab. et Heine. Agave americana. (Jamaika, Guilding)
(s. Gould Introd. Trochilid. p. 28 „the long-tailed or bird-of paradise humming-bird* B
Amazilia eyanifrons Bourc. et Muls. = Saucerottea eyanifr. (Boure, et Muls.
= Hemithylaca eyan. Cab. et Hein. Musa paradisiaca. (SAm., v. Lagerheim).
Bourcieria torquata (Boiss.) = Helianthea torquata (Boiss.) Siphocampyl. sp.
(SAm. v. Lagerheim). i
Calothorax micrurus J. Gould = Myrmia mierura (J. G@d.). Inga sp. (Peru u
Bolivia, Gould). E
Campylopterus hemileucurus (Lcht.) Salvia sp. (Guatemala, Salvin).
C. rufus Less. Musa sp. (Guatemala, Salvin). r
Chaetocercus burmeisteri Sel. Gourliea decort.! (SAm., Fries). Verne
fult. (SAm., Fries). 4
Chlorostilbon aureoventris (Orb. et Lafr.) Acacia Caven. (SAm., Fries
Canna cocein. (SAm., Fries). Cestrum campest. (w. v.). Citrus aurant. (w. &
Diclipter. jujuyens. (w. v.). Gourliea decort. (w. v.). lIochrom. paueiflor. (w. W
Lyeium cestroid. (w. v.). Lycium confus. (w. v.). Medicago sativa !. (w. v.). Opunti
monacanth. (w.v.). Phrygilanth. cuneifol. (w. v.). Salvia sp. (w. v.) Serjan. c
(w. v.). Tecoma Ipe. (w. v.). Vernon. fult. (w, v.).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten, 363

m C. prasinus (Less.) Caesalpin, coulterioid. (SAm., Fries). Canna cocein. (w. v.).

Cappar. Tweedian. (w. v.). Citrus aurant. (w. v.). Cnicothamn. Lorentz. (w. v.).
Crotalaria incan. (w. v.). Diclipter. jujuyens. (w. v.). Gourliea decort. (w. v.).
Jochrom. paueiflor. (w. v.). Lyeium cestroid. (w. v.). Lycium confus, (w. v.).
Nicotian. Friesii. (w. v.) Serjan. caracas. (w.v.). Trixis divaric, (w, v.). Vernon.
fult. (w. v.). Zinnia parviflor. (w. v.). Tradesc. ambig. / (SAm., Fries).
Cometes sparganurus (G. Shaw) = Lesbia sparganura (G. Shaw). Salv. sp.
(SAm., Gould). Cactus sp. (SAm., Gould).

Docimastes ensifer (Boiss.) J. Gould. Datur. (Brugmansia) arbor. (SAm.,
v. Lagerheim). ‚Datur. (Brugmansia) aur. (w.v.). Datur. (Brugmansia) sanguin. (w. v.).
Brugmansia sp. (SAm., Gould). Brugmansia sp. (SAm., Boureier.).

Doricha eliza (Less. et Delattre). Nicotian. Tabac. (Mexiko, Montes de Oca).
D. henicura (Viell.) Nopal. cocecinellif. (Guatemala, Salvin).

Eugenia imperatrix Gould. Alstroemer. sp. (Ecuador, Jameson). Datur. sp.
(SAm., Jameson u. Fraser.).

Eupetomena macroura Gm. Inga sp. (Brasil. Deville.. Inga sp. (Brasil.,
Wallace).

Eustephanus fernandensis King. Eucalypt. globul. (SAm., Johow). Escallon.
Calcott. (Juan Fernandez, Johow). Lobel. tupa ! (SAm, Johow). Myrceugen. Fer-
nandez. (Juan Fernandez, Johow). Nicot, cordifol.! (SAm., Johow). Rhaphithamnus
longiflor. (w. v.).

E. galeritus Mol. Abutil. striatum (SAm., Johow).! Abutil. venos. (SAm.,
Johow).! Antholyz. aethiop. (Chile, Johow). Buddleia madagasc. (SAm., Johow).
Eceremocarp. scab. (w. v.). Canna indic. (w. v.). Cydon. japon. (w. v.). Cytis.
prolif, v. albic. (w. v.). Embothr. cocein. (w. v.). Eriobotrya japon. (w. v.). Es-
callon. Calcott. (Juan Fernandez, Johow). Fuchsia magellan. (Feuerland, Dusön).
Fuchsia sp. (Feuerland, King). Gaiadendron mutabil. (SAm., Johow). Grevill.
robust. (w. v.). Lapager. ros. (w. v.). Lobel. tupa ! (w. v.). Mitrar. cocein. (Chile,
Johow). Myrceugen. Fernandez. (Juan Fernandez, Johow). Nicot. affin. (SAm.,
Johow). Persic. vulg. (w. v.). Petun. nyctagin. ! (w. v.). Petun. violac. ! (w. v.).
Phrygilanth. aphyll. ! (w. v.). Phrygilanth. tetrandr. ! (w. v.). Prunus armen. (w. v.).
Raphithamn. longiflor. (Juan Fernandez, Johow). Salv. gesneriaef.! (SAm., Johow).
Sarmient. repens. (Chile, Johow).
. E. leyboldi J. Gould. Myrceugen. Schulz. (Juan Fernandez, Johow).
Helianthea violifera Gould. Salv. longiflor. (Peru, Bolivia, Gould).
Heliomaster furcifer (G. Shaw). Gourliea decort.! (SAm., Fries). Opunt. sp.
(w. v.). Tecoma Ipe. (SAm., Fries).
H. pallidiceps Gould = Floricola superba (G. Shaw.) Erythrin. sp. (SAm. Belt.) !
Klais (Clais) guimeti (Bourc. et Muls.) Psidium Guayav. (Venezuela, Merritt).
Lafresnayea flavicaudata (=/. lafresnayi (Boiss.). Opunt. eylindric. (SAm.,
v. Lagerheim). Salv. quitens. (SAm., v. Lagerheim).

Lampornis veraguensis Gould. Erythrina sp. (Costa Rica, Bridges).
Lamprolaema rhami (Less.). Loranthus sp. (Mexiko, Gould).
97. Lesbia amaryllis Boure. et Muls.-Psalidoprymna victoriae (Boure. et Muls.).

Pelargon. sp. (SAm., Gould).

"98. L. eucharis J. Gd. = Psalidoprymna aucharie (Boure. et Muls.) Opunt.
eylindric. (SAm., v. Lagerheim).

9. Lesbia gouldi (Lodd.) = Psalidoprymna gouldi (Lodd.). Brugmansia sp. (SAm.

Boureier).
L. sparganura G. Shaw (= Cometes sparg. Gould). Acacia Caven. (SAm., Fries).
Cactacear. gen. et spec. inc. (Bolivia, Gould). Gourliea decort. (SAm., Fries).

= Lyeium cestroid. (SAm., Fries), Pluchea sp. (SAm., Fries). Phrygilanth. cuneifol,

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FEt.
118,

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120.

121.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

(SAm., Fries). Serjan. caracas. (SAm., Fries). Tecoma Ipe. (SAm., Fries). Vernon.
fult. (SAm., Fries). „
L. sp. Brugmansia sp. + (SAm., Gould).

Lophornis ornatus (Boddaert). Cephaöl. Ipecacuan. (Trinidad, Tucker).
L. helenae (Delattr.). Salv. sp. (Guatemala, Gould).

Metallura tyrianthina (Lodd.). Brachyot. ledifol. (SAm., v. Lagerheim).
Mellisuga minima (L.). Moringa sp. (Antillen, Gould). Stachytarpheta sp. (Ja-
maika, Gould). \
Myiabeillia typica J. Gould = Abeillea abeillei (Less. et Delattre), Salvia sp.
(Guatemala, Gould).
Oreotrechilus pichincha Gould (= O. chimborazo jamesonü Jard.) Chuquirag.
insign. (Ecuador, Fraser u. Jameson).
Panychlora poortmanni Salvin (= Chlorostilbon p. Boure. et Muls,). Asclepias
sp. (Amazonas, Wallace).
Patagona gigas (Viell.). Agav. american. (Ecuador, Jameson u. Fraser.). Cact-
acear. gen. et sp. inc. (Chile, Gould). Cereus Pasacan. (SAm., Fries). Embothr.
cocein. (SAm.,. Johow). Fuchs. macrostem. ! (SAm, Johow). Lapager. ros. (w. v.).
Lobel. polyphyll. (Chile, Bridges). Lobel. polyphyll. (0). (SAm., Johow). Lobelia
salieifol.! (SAm., Johow). ‘Opuntia grat. (SAm., Fries). Phrygilanth. aphyll.!
(SAm., Johow). Phrygilanth. tetrandr.! (SAm., Johow). Puya chilens. (Chile,
Bridges). Puya chilens. (0). (SAm., Johow). Salv, gesneriaef. (w. v.). E
Petasophora delphinae (Less.) = Colibri sage (Less.). Salvia sp. (Guate- f
mala, Salvin).
P. iolata Gould = Colibri iolotus (Gould). Barnades. spinos. (SAm., v. Lagerheim). 3
Cleom. glandulos. (w. v.). Inga insig. (w. v.). Tropaeol. sp. (w. v.). 4
Phaöthornis longirostris (Less. et Delatt.). Erythrin. sp. (SAm., Belt.) !
Pygmornis striigularis Salv. (= Phaöthornis striigul. Gould). Thibaud. sp-
(SAm., Jameson). .
Pyrrhophaena cinnamomea Sclat. = Amazilia cinnamom. (Less.) Cactus sp.
(Honduras, Taylor). Citr. Aurant. (Guatemala, Salvin). Citr. medic. (w. v.). -
Rhamphomicron herrani J. Gd. = Chaleostigma herrani (Delattre et Boure,)
Brachyot. ledifol. (SAm., v. Lagerheim). : 3
R. stanleyi Rchb. = Ohaleostigma stanleyi (Boure.) Chuquirag. insign, (SAm.,
Jameson). 3
R. sp. Sida sp. (SAm., Gould).
Selasphorus rufus @mel.? Aquil. truncat. (Kalif,, Merritt). Salvia cocein.
(NAm., Mac Gregor). | a2.
S. sp. (?). Delphin. cardinal. (Kalif., Knuth). ae E
Trochilus anna (Less.) (= Calypte annae J. Gould). Jasmin. sp. (Kalifornien,
Knuth). Jochrom. tubulos. (w. v.). Nicotian. glauca. (w. v.). Salvia cocein. (NA m.
Mac Gregor). Salvia pulchell. (Kalifornien, Knuth).
T. colubris L. Aescul. Hippocastan. (NAm., Allan). Aescul. Hippocastan. (BR,
Aescul. parviflor. (NAm., Trelease). Amphicarp. Pitcher. iR.) Aquileg. canadens
(NAm., Schneck). Artemis. tridentat. (NAm., Trelease). Asclep. incarnat. (R.
Asclep. purpurase. (R.). Asclep. Sullivant. (R.). Asclep. tuberos. (R.). Campsi
radic. (NAm. Gray, Sprang, Beal.) Castilleia coceinea (R.). Citr. Aurant. (NAm
Trelease). Cleome spinos. (NAm., Schneck). Cucurbit. Pepo. (Alabama, Trelease
Delphin. sp. (NAm., Trelease). Erythrin. herbac. (NAm., Trelease). Eugenia malact
(NAm., Gosse). Fuchsia sp. + (NAm., Hollingworth). Fuchsia sp. (NAm., Beal)
Fuchsia sp. (NAm., Trelease). Gerardia pedieular. (R.). Gossyp. herbac. (NAm,,
Trelease). Gymnoclad. canadens: (R.). Hemerocall. flav. (NAm., Trelease). Hibise
lasiocar. (R.). Impat. fulv. (NAm., Meehan). Impatiens falva. (R.). Impatiens
sp. (NAm., Beal). Ipomoea sp. (NAm., Trelease). Iris: versicolor. (NAm., Needham),

|
|

ii

' Systematisch-alphäbetisches Verzeichnis der biumenbesuchenden Tierarten. 365

Lobel. cardinal, (NAm., Meehan). Lobel. cardinal. (NAm., Trelease). Lobel. cär-
"dinal. X syphilitie. (R.). Lonicer. dioie. (Wiscons., Graenicher). Lonicer. oblongif.
Wiscons., Graen.). Lonicer. sempervir. + (NAm., Kobertson). Lonicer. Sulliv. (R.).
- Lonicer. Sullivant. (Wiscons., Graen.). Lonicer. tataric. ! (Wiscons., Graen.). Mal-
vavisc. sp. (NAm. Trelease). Monard. Bradb. (R.). Monard. fist. (R.). Ner. Oleand.
(NAm., Trelease). Oenother. bienn. (R.). Oenother. sinuat. (NAm., Trelease). Passi-
- for. incarnat. (w. v.). Pelargon. sp. (w. v.). Salix viminal. (w. v.). Scrophular. nodos.
— {R.).Trifol. pratens. (R.). Weigelia sp. (NAm., Schimper). Zinnia sp. (NAm., Trelease).
Tryphaena duponti Less. = Tilmatura dup. Gould. Salvia sp. (Guatemala;
Constancia).

Gen. et sp. inc. Abutil. Darwin. ! (SAm., Fritz Müller). Abutil. Darwin. x striat. !
(SAm., Fritz Müller). Abutil. striat. 0 + (SAm., Fritz Müller). Abutil. sp.
(„Embira*)! (SAm., Fritz Müller). Abutilon sp. +! (SAm., Fritz Müller) — !

(Kaliforn., Knuth),. Aechmea aureo-ros. (SAm., Ule). Aechmea bromelifol.
(SAm., Ule). Alstroemer. Isabellan. (Brasil,, Ule). Anisacanth. caducifol. (SAm.,
- Fries). Aquileg. truncat. (Kalif., Merritt). Asteranther. ovat. (Feuerland, Dusen).

- - Bauhin. Bongardi-(SAm., Lindman). Bauhin. platypet. (SAm., Lindman). ! Billberg.
- — pyramidal. (SAm., Ule). Buddleia albotoment. (SAm., Fries). Buddleia brasil.
- (SAm., Fritz Müller). Camptosem. nobil. (SAm., Lindman). ! Cassia bicapsular.
- (SAm., Fries). Castill. affin. (Kalif,, Merritt). Cinchona sp. (Bolivia, Rusby).

Cleome serrulata. (New Mexico, Cockerell). Combretum sp. (SAm., Fritz Müller).
Cordia sp. (SAm., A. Newton). Coubland. fluvial. (SAm., Lindman). ! Couroupit.

- guianens. (Trinidad, Schimper). Delphinium nudicaul. (Kalifornien, Knuth). Des-
fontain. spinos. (Feuerland, Dusen). Erythrin. erist. gall. (SAm., Lindman) !
- Erythrina erista galli (SAm, Fries). Fuchsia integrif. (Brasilien, Dusen). Hohen-

— berg. august. (SAm., Fritz Müller). Inga sp. (Amazonas, Wallace). Jacarand.
_ _ digitaliflor. (Brasil., Fritz Müller). Mitraria cocein. (Feuerland, Dusen). Nicotian.

- - glaue. (SAm., Fries). Nidular. ampullae. (SAm., Ule). Nidular. stella rubr. (SAm.,
- Fritz Müller). Nidulariun: sp. (Brasil., Ule). Norant. guianens. (Trinidad., Schimper).
E Quesnel. arvens. (SAm., Ule). Passiflora sp. (SAm., Fritz Müller). Pentastem. bar-
batus v. labros. (Kalif., Merritt). Pentastem. Bridgesii. (Kalif., Merritt). Philesia buxifol.
(Feuerland, Dusen). Pirus malus (Juan Fernandez, Moseley). Pitcairnea (SAm., Ule).
2 4 Portlandia sp. (Brasil., A. Newton). Salvia splend. (Cayenne, Waterton). Sarcod.
sanguin. (Kalifornien, Merritt). Stenolob. stans. (SAm., Fries). Streptocal. fioribund.
E (SAm,, Ule). Tabebuia (SAm., Ule). Vernon. fult. (SAm., Fries). Vries. confert,
Bo (SAm., Fritz Müller). Vries. rubid. (SAm., Fritz Müller). Vries. sp. (SAm., Ule).
re P. Turdidae:

Copsychus saularis L. Spathod. campanul. (Java, Knuth).
[Ixos coriaceus (Nom. incert.) Dysoxyl. caulostach. Den Samen nachstellend. ;
Java, Knuth).]
26. Mimus thenca Mol. Puya chilens. ! (SAm., Johow).
27. Pycnonotus aurigaster Vieill. (= Ixos erocorrhous Striehl.) Spathod.
- eampanul. (Java, Knuth).
28. Turdus magellanicus King. Puya chilens.! (SAm., Johow).
Q@. Tyrannidae:
Frsiehle albiceps d’Orb. Alo& ferox ! (SAm., Johow).

a

Ill. Chiroptera.

[7 Arten mit 7 Besuchen.)

30. Cynopterus marginatus F..Cuv. Freycinet. strobilac, + (Java, Knuth.)
- Glossonyeteris Geoffroyi Gray. Eperua falcat. (Trinidad., Hart.).

Pteropus edulis Geoffr. Freycinetia sp. + (Java, Burck.).

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. P. keraudrenii Dobs. Freycinetia sp. (?) + (Tongatabu, Moseley).
. P. minimus Geoffr. (?) = Macroglossus min. G. Freyeinet, strobilac. +

. P. sp. Eucalyptus globul. (New South Wales, Moseley).
. Gen. et sp. inc. Baühin. megalandr. + (Trinidad, Hart.).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

(Java, Knuth).

IV. Coleoptera.
[223 Arten mit 511 Besuchen.]

A. Anthieidae:
Notoxus sp. Opuntia sp. (NAm., Toumey).

B. Bruchidae:
Bruchus hibisci Oliv. Spiraea Arune. (R.). Viburn. pubese. (R.).
B. obsoletus Say. Solid. canad. (R.).

C. Buprestidae:
Acmaeodera culta Web. (= A. tubulus Fabr.) Crataeg. Crus gall. (R.).
Hypox: erect. (—) (R.).
A. pulchella Hbst. Lepach. pinnat. (—) (R.). Rudbeck. hirt. (—) (R.).
Buprestis sp. Tibouchin. glareos. (SAm., Ule). 3
Tyndaris chamaeleonis Skinner. Prosopis juliflor. (Texas, nach Skinner).
Gen. et sp. inc. Dracophyll. subulat. (Neu-Seeland, Colenso). 3

D. Cantharidae: \
Anthocomus erichsoni Lec. Sambuc. canadens. (—) (R.). Spiraea Arune,
(—) (R.).
Attalus sceincetus Say. Spiraea Arunc. (—) (R.).
Chauliognathus marginatus F. Gossyp. herbac. (NAm., Trelease). ;
C. pennsylvanicus Deg. Asclep. incarnat. (! h. k. z.) (R.) Aster ericoid. v.
villos. (—) (R.). Aster panic. (R.) Bidens chrysanthem. (—) (R.). Bolton. aster. :
(—) (R.). Calaminth. Nepet. (NAm., Trelease). Coreops. aristos. (—) (R.). Eupator.
serotin. (R.). Helen. autumn. (—) (R.). Helianth. grosse-serr. (—) (R.). Helianth.
tuberos. (—) (R.). Heliops. laev. (R.). Lycopus sinuat. (R.). Mentha canad. (R.).
Polygon. hydropiperoid. (R.). Polygon. pennsylvan. (R.). Ptelea trifoliat. (NAm,,
Trelease). Solid. canad. (R.). Solid. lanceol. (R.). Solid. missour. (R.).. Yuce.
filamentos. (0) (NAm., Riley). 2
C. seutellaris Lee. Bigelovia Wrightii (New Mexiko, Cockerell). 4
Collops 4-maculatus F. Eriger. strigos. (—) (R.). Mollug. vertieill. (R.).
Malva rotundif. (—) (R.). Solid. canad. (R.). ii
C. sp. Nasturt. sinuat. (New Mexiko, Cockerell). 8
Ellychnia corrusca L. (= Photinus Casteln). Evonym. atropurp. (Wiscons,

Graenicher). Cornus canadens. (NAm., Lovell). Salix humil. (R.). E
Hedybius sp. Arctot. asper. (SAfr., Scott). E
Lucidota atra Oliv. Iris versic. (NAm., Lovell). Iris versicolor. (0) (NAm,
Needham). en

Malachius montanus Lec. Smilax ecirrh. (Wiscons., Graen.).

M. thevenetii Horn. Smilax ecirrh. (Wiscons.. Graen.).

Photinus pyralis L. Asclep. Cornut. (!h) (R.). Melanth. virginie. (R.).
Podabrus basilaris Say. Iris versicolor. (0) (NAm., Needham).

P. rugosulus Lec. Iris versicolor. (0) (NAm., Needham).

P. tomentosus Say. Cornus panicul. (R.).

Pyreetomena (Photinus) angulata Say. Aralia hispida (NAm,, Loveilir E
Pyropyga (Photinus) decipiens Harr. Aralia hispid. (NAm,, Lovell). Cornus’
stolonifer. (w. v.). E E ;

| Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 367

Telephorus bilineatus Say. Comandr. umbell. (R.). Sassafr. offiein. (R.).
T. earolinus F. Iris versicolor (0) (NAm., Needham).

. T. dentiger Lee. Viburn. pubese. (R.).

T. flavipes Lec. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Cornus panieul. (R.). Eriger.
philad. (—) (R.).
T. fraxini Say. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Cornus canadens. (w. v.).
Viburn. cassin. (w. v.).
T. rubromarginalis Curt. (?). Sellier. radic. (SAm., Reiche).
T. seitulus Say. Ceanoth. american. (R.).
E. Carabidae:
Callida puncetata Lec. Solid. canad. (R.).
Dromius viridis Dej. (= Crossonychus vir. Chaud.). Sellier. radic. (SAm.,
Reiche).
Lebia viridis Say. Cornus alternif. (NAm., Lovell). Ranuncul. septentrion. (R.).
F. Cephaloidae:
'Cephaloon lepturoides Newm. Cormus alternif. (NAm., Lovell).

G. Cerambyeidae:

174. Acmaeops atra Lec. Smilax herbac. (Wiscons., Graenicher).

172 A.bivittata Say. (= A. vittata Swed.?). Smilax eeirrh. (Wiscons., Graen.). Smilax
herbae. (w. v.).

A. directa Newm. (= A. rittata Swed.). Spiraea Arune. (R.).

A. falsa Lec. Yucc. Whippl. (0) (NAm., Coquillet).

Callimoxys sanguinicollis Oliv. Viburn, pubese. (R.).

Closterus flabellicornis Serv. Camptocarp. crassifol. (SAfr., Scott ).

80. Crossidius pulchellus Lee. Bigelovia Wrightii (New Mexico, Cockerell).

Cyllene (Clytus) decorus Oliv. Solid. canad. (R.). Eupator. serotin. (R.).

[82. C.robiniae Forst. Aster ericoid. v. villos. (—) (R.). Aster panic. (R.). Eupator.

serotin. (R.). Solid. canad. (R.). Solid. nemor. (—) (R.).

83 Cyrtophorus (Ülylus) verrucosus Oliv. Smilax herbac. (Wiscons., Graen.).
E Viburn. alnifol. (NAm., Lovell).

Euderces picipes F. Geum alb. (R.). Hydrang. arboresc. (—) (R.). Sambuc.
er canadens. (—) (R.). Spiraea Arune. (R.). Smilax herbae. (Wiscons., Graen.). Viburn.
pubese., (R.).

8: Leptura chrysocoma Kb. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Iris versicol. (w. v.).

Viburn. dentat, (w. v.).

36. L. exigua Newm. Spiraea Arunc, (R.).

7. L. lineola Say. Cornus alternif. (NAm., Lovell). Smilax eeirrh. (Wiscons.,
Graen.). Viburn. dentat. (NAm., Lovell). Viburn. lentag. (w. v.).

L. mutabilis Newm. Viburn. cassin. (NAm., Lovell).

89. L. plebeja Rand. Nelumb. lutea (—) (R.).

0. L. pubera Say. Spiraea Arunce. (R.).

1. L. vagans Oliv. Aralia hispid. (NAm., Lovell).

92. L. vittata Oliv. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Spiraea Arune. (R.). Viburn.
- dentat. (NAm., Lovell).

3. Microclytus gazellula Hald. Viburn. alnifol. (NAm., Lovell).

4. Molorchus bimaculatus Say. Cercis canad. (R.). Cornus florid. (—) (R.).
Crataeg. cocein. (R.). Crataeg. cocein. v. moll. (—.). Crataeg. Crus gall. (R.).
Prunus serotin. (R.) Viburn. cassin. (NAm., Lovell). Viburn. pubesc. (R.).

95. Pachyta montieola Rand. = P. litturata Kirb. Sambuc. pub. (NAm., Lovell).
- Niburn. alnif. (w. v.). Viburn. cassin. (w. v.).

Promeces linearis L. Osteosperm. monilifer, (SAfr., Scott).

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208.

209.

T. sinuatus Newm. Asclep. verticillat. (R.). Ceanoth. american, (R.). Coreops.

. D. longicornis Say. Aster. ericoid. v. villos. (—) (R.). Bolton. aster. -}

. D. soror Lec. Yucc. Whippl. (0) (NAm., Coquillet).
. D. trivittata Mann. Yucc. Whippl. (0) (NAm,, Coquillet). .
. D. vittata F. Crataeg. cocein. (—) (R.). Crataeg. cocein. v. moll. (—) (R.).

. Disonycha limbicollis Lec, Viburn. pubesc. (R.).

. Donacia piscatrix Lec. Nuphar adven. + (R.). Nuphar. adven. (Nam
. D. rufa Say. Iris versicol. (NAm., Lovell). Nuphar. adven. (w. v). Sagitt

. Galerucella tuberculata Say. Salix cordat. (—) (R.).
. Lina (Melasoma) lapponica L. Salix cordat. (—) (R.). E-
. Orsodacna atra Ahr. (= O. vitata Say var.) Cornus alternif. (NAm., Love

. Pachybrachys atomarius Melsh. Ceanoth. american. (R.).

. P. sp. sgd. Viburn. pubese. (R.).

. Phyllotreta pusilla Horn. Nasturt. sinuat. (New Mexico, Oockerell), ö
. Rhabdopterus picipes Oliv. Evonym. atropurpur. (B.).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Strangalia famelica Newm. Cornus panicul. (R.).
Tetraopes tetraophthalmus Forst. Asclep, Cornut. + (R.). Asclep. in-
carnat. # (R.). Asclep. purpurasc. + (R.). i
Typocerus (Leptura) badius Newm. Spiraea Arunc. (R.).
T. lugubris Say. Spiraea Arune. (R.).

palmat. (—) (R.). Echinac. angustif. (R.). Lepach. pinnat. (—) (R.). Melilot. alb. (R.).
Parthen. integrif. (—) (R.). Pyenanth. linif. (R.). Rudbeck. hirt. (—) (R.).
T. velutinus Oliv. Hydrang. arborese, (—) (R.).

Zorion minutum Fabr. Blüten versch. Art (N.Seel., Thomson).

Gen. et sp. inc. Diplothem. maritim. (!) (SAm., Ule).

H. Chrysomelidae:

Chrysomela scalaris Lec. Cornus alternif. (NAm., Lovell).
C. similis Rog. Coreops. aristos. (-—) (R.).

Colaspis (pallidipennis White?). Blüten versch. Art (N.Seel., Thomson).
Diabrotica atripennis Say. Amorph. canesc. (—) (R.). Ceanoth. ameri-
can, (R.). Melanth. virginie. (R.). Parthen. integrif,. (R.). Rudbeck. hirt. (—) (R.).
D. 12-punctata Oliv. Amorph. canesc. (—) (R.). Bidens chrysanthem. u
(R.). Bolton. aster. (—) (R.). Ceanoth. american. (R.). Coreops. aristos. (—) (R.).
Datur. Tatul. (—) (R.). Erig. philad. (—) (R.). Helianth. grosse-serr. (—) (R.).
Impatiens fulv. + (R.). Krigia amplexic. (—) (R.). Nelumb. lutea (—) (R.) k
Oenother. fruticos. (—) (R.). Parthen. integrif. (—) (R.). Pirus commun. + (New
Mexico, Cockerell). Rosa humil. (!) (R.). Solid. canad. (R.). Solid. missour, (R.),

(R.). Helianth, grosse-serr. (—) (R.). Helianth. tuberos. (—) (R.). Solid,
canad. (R.). N

Isopyr. ternat. (—) (R.). Ranuncul. septentrion. (—) (R.). Salix discol. (Wiscons.,
Graenicher). Solid. canad. (R.). Viburn. pubesc. (R.). en

D. limbicollis Lec. v. pallipes Crotch. Polygon. hydropiperoid. (R).
Spiraea Arune. (R.). En

Lovell).

latifol. (w. v.).

Prunus american. (—) (R.). Salix cordat. (—) (R.). Salix humil. (R.). Smi
ecirrh. (Wiscons., Graen.).

I. Cistelidae:

. Isomira (Cistela) quadristriata Coup. Cornus alternif. (NAm., Lovell). |

Viburn. cassin (w. v.).

| Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 369
j K. Cleridae:
225. Clerus abruptus Lec. Bigelovia Wrightii. (New Mexico, Cockerell).
226. C. spinolae Lee.. Yucca sp. (New Mexico, Knaus).
} Trichodes nutalli Kirb. Iris versicolor (0) (NAm., Needham).

| L. Coeceinellidae:
228. Adalia bipunctata L. Ptelea trifoliat. (NAm., Trelease). Salix disco]. (Wiscons.,
@ Graen.).
229. Chilomenes lunata F. Homer. collin. (SAfr., Scott). Homer. collin. var.
a miniat. (SAfr., Scott).
230. Coceinella sanguinea L. (= Oyelomeda sanguinea Oroteh.) Crataeg. cocein. (R.).
231. C. 9-notata Hbst. Polygon. hydropiperoid. (R.). Ranuncul. abortiv. (R.). Solid.
canad. (R.) Solid. nemor. (—) (R.).
Hippodamea convergens Gu&r. Yucc. Whippl. (0) (NAm., Coquillet),
H. glaeialis F. Solid. canad. (R.).
H. 15-maculata Muls. Camass. Fraser. (R). Cephalanth. oceidental. (R.). Crataeg.
cocein. (R.). Iris versicolor (0) (NAm., Needham). Nelumb, lutea. (—) (R.).
H. parenthesis Say. Bolton. aster. (—) (R.). Salix humil. (R.).
Megilla maculata Deg. Clayton. virgin. (R.). Comandr. umbell. (R.). Iris
versicolor (0) NAm., Needham). Isopyr. ternat. (—) (R.). Krigia amplexic. (—) (R.).
Nelumb. lutea. (—) (R.). Polemon. rept. (—) (R.). Ranuncul. abortiv. (—) (R.)
Ranuncul. septentrion. (—) (R.). Solid. canad. (R.).

M. Cureulionidae:

37. Anthonomus corvulus Lec. Cornus alternif. (NAm., Lovell).

8. Apion metrosideros. Metrosid. tomentosa. (N.-Seel., Thomson).

9. Centrinites strigicollis Casey. Melanth. virginie. (R.) Trill. sessil. (—) (R.).
0. Centrinus picumnus Hbst. Melilot. alb. (R.). Spiraea Arunc. (R.).
41. C. scutellum album Say. Houston. purpur. (R.). Melilot. alb. (R.). Oenother.
_ — fraticos. (—) (R.). Pyenanth. lanc. Pyen. linif. (R.). Rudbeck. hirt. (—) (R.).

C. sp. Ceanoth. amer. (R.). Clayton. virgin. (R.). Melilot. alb. (R). Ranuncul.
_ septentrion. (—) (R.).
#3. Conotrachelus nenuphar Hbst. Cornus alternif. (NAm., Lovell).
Eugnomus (durvillei Schönh.?). Rub. austr. (N.-Seel., Thomson).

5. Idiostethus subcalvus Casey. Caulophyll. thalictr. (R.).

6. Inophloeus innus. Aciphyll. sp. (N.-Seel., Thomson).

7. Listroderes appendiculatus Boh. Sagitt. latif. (NAm., Lovell).
8. L. caudatus Say. Polygon. hydropiperoid. (R.).
9. Lyperobius huttoni. Aciphyll. sp. (N.-Seel., Thomson).
0. L. laeviusculus Broun. Ligustic. antipod. (Auckland-Ins., Hutton und Broun).
1. Mononychus vulpeculus F. Iris versicolor (—) (NAm., Needham.) Iris ver-
sicolor + (NAm., Needham). Iris versieolor (Larve im Fruchtknoten), (NAm.,
Needham).
. Oropterus corniger White. Fuchs. excorticata. (N.-Seel., Thomson).
Peritaxia hispida Lec. Argemon. platycerc. (herb.). (New Mexico, Cockerell).
4. Phacecorynes Schönh. n. sp. Nengella sp. (SAs., Beccari).
. Sphenophorus Schönh. sp. Zalacca sp. (SAs. Beccari).
. Smieronyx corniculatus F. Salix discol. (Wiscons., Graen.).
. Stethobaris sp. Houston. purpur. (R.). Tradescant. virgin. (!) (R.).
Gen. et sp. inc. Diplothem. maritim (!). (SAm., Ule).
=. N. Dermestidae:
. Anthrenus museorum L. Spiraea Arune. (—) (R.) Viburn. pubese. (—) (R.).
%0. A. scrophulariae L. Ptelea trifoliat. (NAm., Trelease).

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 2. 24

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296.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

A. sp. Aralia hispid. (NAm., Trelease).
Attagenus piceus Oliv.. Sambuc. canadens. (—) (R.).
Cryptorhopalum haemorrhoidale Lec. Ceanoth. american. (R.). Spiraea
Arunc. (—) (R.). ;
C. triste Lec. Spiraea Arunc. (—) (R.). Viburn. pubesec. (R.).
Orphilus glabratus F. Spiraea Arunc. (—) (R.). Viburn. pubese. (R.).

O. Elateridae:
Agriotes fucosus Lec. Viburn. cassin. (NAm., Lovell).
A. stabilis Lec, Viburn. cassin. (NAm., Lovell).
Cardiophorus obscurus Lec. Smilax ecirrh. (Wiscons., Graen.).
C. sp. Cornus canadens. (NAm., Lovell).
Corymbites metallicus Payk. (= (©. nitidulus Lee.). Cornus sbekeniie, (NAm,,
Lovell).
Elater collaris Say. Aralia hispid. (NAm., Lovell).
E, rubricus Say. Viburn. alnifol. (NAm., Lovell). Viburn. dentat. (w. v.).
E. sp. Archontophoenix Alexandr, (Java, Knuth).
Limonius griseus Beauv. Ceanoth. american. (R.).
Megapenthes rogersii Horn. Viburn. alnifol. (NAm., Lovell).
Melanotus communis Gyll. Asclep. Cornut. # (R.).
Sericosomus incongruus Lec. [= Sericus Esch.. Viburn. dentat. (NAm,
Lovell).
S. silaceus Say. Spiraea Arunc. (—) (R.).

P. Meloidae:

Epicauta (Cantharis) Forst. Coreops. aristos. (—) (R.).
E. pennsylvanica Deg. Aster ericoid. v. villos. (—) (R.). Coreops. aristo
(--) (R.). Eupator. perfoliat. (R.). Helen. autumn. (—) (R.). Helianth. tuberos
(—) ({R.). Petalostem. violac. (—) (R.). Solid. canad. (R.). Solid. lanceol. (R.)
Solid. missouriens. (R.). Solid. nemor. (R.). ;
E. trichrus Pall. Petalostem. violac. (—) (R.).
E. vittata F. Asclep. incarnat. + (R.). F
Macrobasis (Cantharis) unicolor Kby. Amorph. canesc. (—) (R.). Rudbeck
hirt. (—) (R.). ö
Mylabris capensis L. Östeosperm. monilifer. (SAfr,, Scott).
Pyrota (Cantharis) mylabrina Chevr. Gerard. tenuifol. + (R.).
Gen. et sp. inc. Coreops. palmat. (—) (R.).

Q. Mordellidae: 4
Anaspis rufa Say. Aralia hispid, (NAm,, Love). Sambue. pub. (w. v.). Vibur
alnifol. (w. v.). Viburn. lentag. (w. v.). E
Mordella marginata Melsh. Aralia hispid. (NAm., Lovell). )
americ. (R.). Cornus panicul. (R.). Geum alb. (R.). Hydrang. arboresec., (R.. lı
versicolor. (0) (NAm., Needham). Melanth. virginic. (R.). Melilot. alb. (R.). Rh
glabr. (R.). Pyenanth. linif. (R.). Spiraea Arunc. (R.).
M. melaena Germ, Melanth. virginie, (R.).

M. 8-punctata F. Pycnanth. linif. (R.). E
M. scutellaris F. Coreops. palmat. (—) (R.). Helianth. tuberos. (—) (E
Rudbeck. hirt. (—) (R.). F
M. sp. Smilax herbac. (Wiscons., Graen.) E;
Mordellistena aspersa Melsh. Spiraea Arune. (R.). Viburn. pubesc. (-
M. biplagiata Helm. (= M. scapularis Say var.). Caulophyll. thalietr. (

Spiraea Arunc. (R.). Viburn. pubesec. (R.).

M. comata Lec. Eriger. strigos. (—) (R.).
M. grammica Lec. Viburn. pubesec. (R.).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 371

. M. ornata Melsh. Evonym. atropurpur. (R.). Hydrang. arboresce. (R.). Spiraea

Arunc. (R.).

M. pubescens F. Spiraea Arunc. (R.).
M. tosta Lec. Spiraea Arune. (R.).
M. sp. Rudbeck. trilob. (R.).. Hydrang. arboresc. (R.).
Pentaria trifasciata Melsh. Cornus panicul. (R.). Parthen. integrif. (R.).
Sambuc. canadens. (—) {R.). Spiraea Arunc. (R.).

R. Nitidulidae:
Carpophilus brachypterus Say. Viburn. lentag. (NAm., Lovell).
. ©. melanopterus Erichs. Yucca filamentosa (Larve in den Perianthbl. +).
(Mo., Murtfeldt).
C. pallipennis Say. Argemon. platycer. (herb.) (New Mexico, Cockerell). Yuce.
Whippl. (0) (NAm., Coquillet).
. Cillaeus linearis Erichs. Aracear. sp. ign. (Guadaloupe, Salle, Fleutiaux).
Colastus truncatus Rand. Viburn. lentag. (NAm., Lovell).
8307. Haploncus testaceus Murr. (= H. rulpeculus Redt) Ficus lepidocarpa.
(Java, Solms).
Epuraea labilis Er. Spiraea Arunc. (—) (R.).
. E.truncatella Mann. Spiraea Arunc. (—) (R.).
Macrostola lutea Murr. Philodendr. sp. (Westindien, Hubbard).
. Meligethes sp. Elettar. coceinea. (Java, Knuth).
. Gen. et spec. ine. Prosopanch. Burmeister. (De Bary.)

S. Oedemeridae:
Asclera puneticollis Say. Crataeg. cocein. (—) (R.).. Crataeg. cocein.
v. moll. (—) (R.). Salix cordat. (—) (R.). Sassafr. officin. (R.). Spiraea Arune. (R.).
A. ruficollis Say. Antenn. plantagin. (R.). Isopyr. ternat. (—) (R.). Ranuncul.
fascicul. (—) (R.) Ranuncul. septentrion. (—) (R.). Sanguin. canad. (R.). Viburn.
alnifol. (NAm., Lovell). Viburn. pubesc, (R.).
Oxaecis thoracica F. Ceanoth. american. (R.).
Selenopalpus (= Selenopselaphus White) cyaneus Fabr. Cordyl. austr. (Neu-
Seeland, Thomson).

T. Pedilidae:
Canifa Lec. (= Seraptia Latr.) sp. Aralia hispid. (NAm., Lovell).
Pedilus (Corphyra) collaris Say. Smilax herbac. (Wiscons., Graen.). Smilax
hispid. (w. v.).
P. (Corphyra) lugubris Say. Cornus alternif. (NAm., Lovell). Smilax ecirrh.
(Wiscons.. Graen.). Smilax herbac. (w. v.).
P. (Corphyra) terminalis Say. Isopyr. ternat. (—) (R.). Ranuncul. septentrion.
(—) (R.).

U. Ptinidae:
Gen. et sp. inc. Spiraea Arunc. (—) (R.).

V. Rhipiphoridae:
. Myodites (Rhipidophorus) fasciatus Say. Solid. missour. (R.).
. M. sp. Coreops. aristos. (—) (R.).
Rhipiphorus (Emenadia) dimidiatus F. Pycnanth. lane. (R.). Pye. linif. (R.).

325. R. flavipennis Lec. Pycnanth. linif. (R.).

R. limbatus F. Asclep. verticillat. (R.). Eupator. perfoliat. (R.). Eupator.
serotin. (R.). Nymph. tuberos. (ertränkt!) (R.). Parthen. integrif. {R.). Pycenanth.
lane. (R.). Pycnanth. linif. (R... Pyenanth. mutic. (R).
W. Scarabaeidae:
Anisonyx longipes L: Dimorphothec. ann. (SAfr., Scott). Homer. collin. var.
miniat. (w. v.). Lobostem. fruticos. (w. v.). Mesembry. aristul. (w. v.). Sparax.
grandiflor. (w. v.). Ursinia sp. (w. v.).
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. A. ursus F. Aristea pus. (SAfr., Scott). Babian. plicat. (w. v.). Babian, spathae.

. Glyceiphana Burm. sp. Calamus sp. (SAs., Beccari).
. Hoplia trifasciata Say. Viburn. dentat. (NAm., Lovell). Viburn. lentag, 4

. Lomaptera Gor. et Perch. sp. Palmar. sp. (SAs., Beccari).

. M. subspinosus Fabr. Deutz. scabr. + (NAm., Riley). Magnol. glauc. + ;

. Pachycnema crassipes F. Cullum. setos. (SAfr., Scott). Mesembry. aristu-

. Peritrichia capicolaF. Aster. tenell. (SAfr., Scott). Berkheya carlin. (w. vw.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

(w. v.). Dimorphothee. ann. (w. v.). Galax. gramin. (w. v.), Gladiol. graeilis (w. v.).
Homer. collin. (w. v.). Homer. collin. var. miniat. (w. v.). Lapeyrous. corymb.
(w. v.). Lobostem. fruticos. (w. v.). Mesembry. aristul. (w. v.). Moraea angust.
(w. v.). Moraea edul. (w. v.). Moraea tricusp. (w. v.). Muralt. Heister. (w. v.).
Sparaxis grandiflor. (w. v.). Ursinia sp. (w. v.).

A. sp. Leucadendr. adscend. (SAfr., Galpin).

Calonota festiva Fabr. (= Pyronota Boisd.) Leptospermum sp. (Neu-Seeland,
Thomson).

Cetonia sp. Tibouchin. glareos. (SAm., Ule).

Cyclocephala castanea Oliv. Victor. regia = (Brasilien, Princessin Therese
von Bayern).

Dichelus acanthopus Burm. Arctot. asper. (SAtr., Seott). e.

D. dentipesF. Cullum. setos. SAfr., Scott). Dimorphothec. ann. (w. v.). Lobostem.
fruticos. (w. v.). Ursinia sp. (w. v.).

D. simplicipes Burm. Baeometr. columellar. (SAfr., Scott). Cryptostemm. cal-
endul. (w. v.). Dimorphothec. ann. (w. v.).. Homer. collin. (w. v.). Lobostem.
fruticos. (w. v.). Moraea angust. (w. v.).
Dieranoenemis suleicollis Wied. Cullum. setos. (SAfr., Scott). a:
Euphoria fulgida F. Cornus panicul. (R.). Crataeg. cocein. (R.). Crataeg. 3
cocein. v. moll. (—) (R.). Crataeg. Crus gall. (R.). Viburn. pubesc. (R.).
E. melancholica Gory et Perch. Sarracen. variol. (NAm., Melichamp).
E. sepulchralis F. Asclep. incarnat. (!h.k.z.) (R.). Aster. panic. (R.). Per £
tor. serotin. (R.). Solid. canad. (R.). Staphyl. trifol. (—) (R.).

(NAm., Lovell). Viburn. pubesc. (R.).
Macrodactylus angustatus Bv. Asclep. Cornut. + (R.).

(w. v.). Philadelph. coron. + (w. v.). Pyrethrum sp. + (w. v.). Rhus sp. +
(w. v.). Rosa sp. + (w. v.). Rudbeck. hirt. + (w. v.). Spiraea sp. + (w. vw E
Viburn. dentat. (NAm., Lovell). Vitis vinif. + (NAm., Riley).

lat. (w. v.).

Gazan. pinnat. (w. v.). Lobostem. fruticos. (w. v.). Mesembryanth. rept. (w. v.).
Salvia african. (w. v.). E
Trichius affinis Gory. Cornus panicul. (R.). Smilacin. racemos. (—) (R.),,
T. piger F. Acerat. longifol. (! v.) (R.). Apocyn. cannabin. (R.). Asclep. incar-
nat. (!h) (R.). Asclep. Sullivant. (!h) # (R.). Asclep. verticillat. (R.).

eil. (—) (R.). Ceanoth. american. (R.). Cephalanth. occeident. (—) (R.). 1us
panieul. (—) (R.). Erig. philad. (—) (R.). Houston. purpur. (R.). Iris versicel,
(0) (R.). Iris versicolor. (—) (NAm., Needham). Melanth. virginic. (R.).. Me
alb. (R.). Partben. integrif. (—) (R.). Pentastem. laevigat. v. Digital. (>
Pyenanth. linif. (R.). Rosa humil. (—) (R.). Rosa setiger. (—) (R.).
Arunec. (—) (R.). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graen.). Symphorie.
(w. v.). Yuce. filamentos. (0) (NAm., Trelease).

T. sp. (?) Victoria reg. + (SAm., Schomburgk). 5 e.
Valgus canaliculatus Oliv. Spiraea Arunc. (—) (R.). Viburn, pube IC.
(R.).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 373

X, Staphylinidae:
. Aleochora sp. Yucc. Whippl. (0) (NAm., Coquillet).
Amphichroum scutatum Fauv. Ceanoth. cordulat. (Kalifornien, Hopping).
Coprophilus sp. Opuntia sp. (NAm., Toumey).
Y. Tenebrionidae:
Rhygmodus modestus White. Brachyglottis repand. (Neu-Seel., Thomson).
Cordylin. Banksii (w. v.).
Z. Throseidae:
Throscus sericeus Lec. Arauj. alb. + (Kalifornien, Stearns).
. Gen. et sp. inc. Krigia amplexie. (R.).
Nomina incert. Coleopt.
Anthonaeus agavensis. Yucc. Whippl. (0) (NAm., Coquillet).
Arnomus brouni. Leptosperm. sp. (N.-Seel., Thomson).
Cyttalia griseipila. Aciphyli. sp. (N.-Seel., Thomson).

V. Diptera.
[498 Arten mit 2148 Besuchen.)

A. Agromyzidae:
Agromyza aeneiventris Fall. Compos. Umbell. spec. div. (Wiscons., Graen.).
Sassafr, officin. (R.).
A. latipes Mg. Sassafr. offiein. (R.).
A. jucunda v. d. W. Smilax hispid. (Wiscons. Graen.).
A. platyptera Thomson. Sambuc. mexican. (New Mexico, Cockerell).

B. Anthomyidae:
Anthomyia albicincta Fall. Clemat. virginian. (R.). Eriger. philad. (R.).
Eriger. strigos. (R.. Melanth. virginic. (R.). Parthen. integrif. (R.). Solid.
canad. (R.).
A. marginata WIk. Cornus panicul. (R.).
A. sp. Apocyn. cannabin. (R.). Asclep. Cornut. 4 (R.). Asclep. verticillat. (R.).
Bolton. aster. (R.). Ceanoth. american. (R.). Hydrophyll. appendicul. (R.). Melanth.
virginic. (R.). Parthen. integrif. (R.). Ranuncul. septentrional. (R.). Verbasc.
Thaps. (—) (R.).
Caricea antica WIk. Sassafr. offiein. (R.).
Chortophila sp. Abutil. Avicenn. (R.) Antenn. plantagin. (R.). Clemat. vir-
ginian. (R.). Comandr. umbellat. (R.). Coreops. aristos. (R.). Crataeg. cocein. v.
_ moll. (R.). Crataeg. Crus gall. (R.). Eriger. philad. (R.). Eriger. strigos. (R.).
Hypox. erect. (—) (R.). Malva rotundif. (R.). Potentill. canadens. (R.). Prunus
serotin. (R.). Ranuncul. fascieul. (R.). Ranuncul. septentrional. (R.). Rhus glabr. (R.).
Salix cordat. (R.). Salix. humil. (R.). Sambuc. canadens. (—) (R.). Solid. canad. (R.).
Stellar. med. (R.).
9. Coenosia sp. Comandr. umbellat. (R.).. Polygon. hydropiperoid. (R.). Rudbeck.
hirt. (R.). Smilax hispid. (Wiscons., Graen.).
370. Drymeia sp. Smilax ecirrh. (Wiscons., Graen.).

371. Homalomyia canicularis L. Clemet. virginian. (R.).

72. H. prostrata Rossi. Sassafr. officin. (R.).
873. H. sp. Ranuncul. septentrional. (R.).
374. Hydrophoria sp. Bidens chrysanthem. (R.). Ranuncul. septentrional. (R.).
Er Hydrotaea bispinosa Zett. Aralia hispid. (NAm. Lovell).
| £ 6. Hyetodesia parsura Gig. Tos. Salix discol. (Wiscons., Graen.).
8377. H. 4-notata Mg. Salix humil. (R.).

BE

ANOTERERN Y a
i & 5
.

374

378.
379.

380.

381.
382.
383.
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385.
386.
3837.

388.

389.

3%.
391.

392.

393.

394.
395.
396.

397.
398.
399.

400.

401.
402.

403.
404.

405.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Hylemyia plumosa Cog. (Ms.). Caulopyll. thalietr. (R.).

Leucomelina garrula Gig. Tos. Salix discol, (Wiscons., Graen.).. Smilax

herbac. (w. v.).

Limnophora sp. Antenn. plantagin. (R.). Apocyn. cannabin. (R.). Aralia hispid.

(NAm,, Lovell). Aselep. Cornut. (R.). Asclep. verticillat. (R.). Ceanoth. american. (R.).

Comandr. umbellat. (R.) Eriger. strigos. (R.).

Mydaea alone Walk. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Cornus canadens. (w. v.).

M. flavipes Cog. (Ms). Caulophyli. thalietr. (R.).

M. sp. Evonym. atropurp. (Wiscons., Graen.).

Ophyra aenescens Wied. Aristoloch. gigas. (Trinidad., Hart.).

O. sp. Evonym. atropurp. (Wiscons., Graen.). Smilax ecirrh. (w. v.).

Pegomyia sp. Evonym. (Wiscons., Graen.).

Phorbia acra Wlk. Camass. Fraser. (R.).. Cornus panieul. (R... Rhamn.

lanceolat. (—) (R.). Sassafr. offiein, (R.). Sagitt. latifol. (NAm., Lovell).

P. fusciceps Zett. Asimin. trilob. (R.). Cammass. Fraser. (R.).. Compos. Um-

bell. spec. div. (Wise., Graen.). Cornus canadens. (NAm., Lovell). Cornus stolonifer.

(w. v.). Evonym. atropurp. (Wiscons., Graen.). Hepatic. acutilob. (R-). Ptelea

trifoliat. (R.),. Rhamn. lanceolat. (—) (R.). Salix discol. (Wiscons., Graen.).

Sambuc. canad. (NAm., Lovell), Sambuc. pub. (w. v.). Sassafr. offiein. (R.).

Smilax ecirrh. (Wiscons., Graen.). Smilax herbac. (w. v.). Smilax hispid. (w. v.).

P. sp. Aralia hispid. (NAm., Lovell.). Cornus canadens. (w. v.). Salix discol.

(Wiscons., Graen.). Smilax ecirrh. (w. v.).

Proboscimyia siphonina Bigot. Helianth. divaricat. (R.).

Spilogaster sp. Euryops abrotanifol. (SAfr., Scott). Evonym. atropurp.

(Wiscons., Graen.). Vernonia senegal. (WAfr., Homeyer). ;

Gen. et sp. inc. Bolton. aster. (R.). Clayton. virgin. (R.). Helianth. grosse-serr.

(R.). Rudbeckia hirt. (R.). i
C. Apioceridae: E

Rhaphiomidas acton Cogq. (Townsend, Dipt. Baja Californ. 1895. p. 602—603).

Gilia densifol. (Kalif, Merritt).

D. Asilidae:
Cyrtopogon chrysopogon Lw. Cornus canadens. (NAm., Lovell).
Lophonotus sp. Mesembry. aristulat. (SAfr., Scott).
Spanurus compressus Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

E. Bibionidae:
Bibioe femoratus Wd. Sassafr. offiein. (R.).
B. pallipes Say. Sassafr. offiein. (R.). =
Scatopse pulicaria Lw. Iris versicolor (Larve in faulenden Biütenknospenil 3
(NAm,, Needham). FE

F. Bombylidae: Ei
Anthrax alternata Say. Apocyn. cannabin. (R.). Aster ericoid. v. villos. (R.).
Euphorb. corollat. (R.) Eupator. serotin. (R.). Rudbeck. laciniat. (R.). Silph.
perfoliat. (—) (R.). a
A. fulvohirta Wd. Enslen. albid. !* (R.). Pyenanth. lanc. P. linif. (R.). E
A. halcyon Say. Bidens chrysanthem. (R.). Coreops. aristos. (R.). Coreops.
tripter. (R.). Helen. autumn. (R.). Helianth. divaricat. (R.). Helianth. moll. (R )
Helianth. strumos. (R.). Helianth. tuberos. (R.). Heliops. laev. (R.). ck.
laciniat. (R.). Rudbeck. trilob. (R.). Silph. perfoliat. (R.).
A. palliata Lw. Helianth. divaricat. (R.). Fe
A. parvicornis Lw. Blephil. eil. (R.). Nepet. Catar. (R.). Psoral. Onobrych. ® h
Rudbeck. hirt. (R.).. Verbesin. helianth. (R.). v
A. sinuosa Wied. Psoral. Onobrych. (R.).

Systemstisch-alphabetisches Verzeichnis der blamenbesuchenden Tierarten. 375

% A. speetabilis Lw. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

407. Argyramoeba albo-fasciata Mcgq. Aster ericoid. v. villos. (R.).

408. Bombylius analis Fabr. (WAfr., Hohmeyer).

409. B. atriceps Lw. Blephil. eil. (R.). Marrub. vulg. (R.). Monard. Bradb. 7 (R.).
® Nepet. Glechom. (R.). Pentastem. pubesc. (R.). Phlox pilos. (R.).

410. B. elegans Wied. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

411. B. fratellus Wied. Cercis canadens. (R.). Clayton. virgin. (R.). (corr. Robert-
son: B. major [L.) Collins. vern. (R.). Dentar. laciniat. (R.). (corr. Robertson:
B. major L.) Ellis. nyctel. (R.). Erythron. albid. (R.). Isopyr. bitern. (R.).
Mertens. virginie. (R.). (corr. Robertson: B. major L.) Ranuncul. fascicul. (R.).
(corr. Robertson: B. major L.) Ranuncul. septentrion. (R.) Viol. palmat. var.
eueull. (R.). Viol. pubese. (R.). Viol. striat. (R.).

B. lateralis F. Dimorphothee. ann. (SAfr. Scott). Geissorh. secund. (w. v.).

B. major L. Cornus florid. (R.). Crataeg. cocein. (R.). Hepatie. acutilob. (R).
Iris missouriens. (New Mexico, Cockerell). Lithosperm. canese, (R.). Prunus
american. (R.). Smilaein. stellat. (R.). Viburn. pranifol. (R.).

B. pulchellus Lw. Cornus florid. (R.). Ellis. nyetel. (R.) Ranunecul. septentrion.
(R.). Viburn. prunifol. (R.).

. B. stylicornis Maegq. (= Systoechus miztus Wied.?). Cryptostemm. calendul.
(SAfr. Scott).

. B. sp. Syncolostem. densifior. (SAfr., Scott).

. Dischistus heterocerus Macq. Aster. tenell. (SAfr., Scott). Cryptostemm.
calendul. (w. v.). Gazan. pinnat. (w. v.).

Exoprosopa decora Lw. Coreops. aristos, (R.). Echinac. purpur. (R.).
Helianth. divaricat. (R.). Helianth. grosse-serr. (R.) Helianth. tuberos. (R.).
Rudbeck. hirt. (R.). Radbeck. trilob. (R.).

. E. fasciata Meg. Brunell. vulg. (R.). Cnicus altissim. var. discol. (R.) Cnieus
lanceol. (R.). Coreops. aristos. (R). Eupator. agerat. (R.). Eupator. purpur. (R.)
Heliops, laev. (R.). Liatr. pyenostach. (R). Lophanth. nepet. (R.). Lophanth.
serophul. (R.). Lythr. alat. (R.). Monard. fist. (R.). Pycenanth. lanc. {R.). Rud-
beck. laciniat. (R.). Seutell. canesc. (R.). Silph. perfoliat. (R.). Verben. hastat.
(R.). Verben. striet. (R.). Vernonia noveborae. (R.). Veronic. virginie. (R.).

. E. fascipennis Say. Coreops. aristos. (R.). Helianth. tuberos. (R.). Heliops.
laev. (R.). Lythr. alat. (R.). Mentha canad. (R.). Pyenanth. lanc. (R.). Pyenanth.
linif. (R.).. Pyenanth. mutic. (R.). Rudbeck. hirt. (R.). Rudbeck. trilob. (R).
Solid. canad. (R.). Solid. missour. (R.).

. E. rostrata Lw. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer.).

Geron calvus Lw. Heliops. laev. (R.).

G. rufipes Meq. Heliops. laev. (R.).

G. senilis F. Kupator. serotin. (R.). Lepach. pinnat. (R.). Solid. canad. (R.).
Hemipenthes sinuosa (Wied.) Asclep. Cornut. (R.). Circaea latet. (—) (R.).
Sambuc. canad. (0). (R.).

Lasioprosopa Bigoti. Dimorphothee. ann. (SAfr., Scott).

. Lepidophora aegeriiformis Westw. Coreops. tripter. (R... Rudbeck,
trilob. (R.).

3. Phthiria sulphurea Lw. Bigelovia Wrightii. (New Mexico, Cockerell).
Sisyrophanus Homeyeri Karsch. (5 mm.) Vernon.senegal. (WAfr., Hoh-
meyer).

. Sparnopolius fulvus Wd. Asclep. incarnat. (R.) Bidens chrysanthem. (R,).
Bolton. aster. (R.). Asclep. Sullivant. + (R.). Aster ericoid. v. villos. (R.). Coreops.
aristos. (R.). Coreops. tripter. (R.). Eupator. serotin. (R.). Helen. autumn. (R.).
Helianth. divaricat. (R.) Helianth. grosse-serr. (R.). Helianth. strumos. (R.).
Helianth. tuberos. (R). Heliops. laev. (R.). Nymph. tuberos. (R.). Polygon.

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433.

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441.

442.

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446.

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451.

. Stylogaster biannulata Say. Asclep. Cornut. (R.). Aster nov.angl. R).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

pennsylvan. (R.). Rudbeck. hirt. (R.). Rudbeck. laeiniat. (R.). Rudbeck. trilob. (R.).
Solid. canad. (R.). Silph. perfoliat. (R.).

Systoechus albidus Lw. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

S. mixtus Wied. Aster. tenell. (SAfr,, Scott). Cryptostemm. calendul. (w. v.)
Gazan. pinnat. (w. v.).

S. vulgaris Lw. Asclep. verticill. (R.). Bidens chrysanthem. (R.). Cnieus
lanceol. (R.). Coreops. tripter. (R.). Echinac. purpur. (R.). Eupator. purpur. (R.).
Helianth. divaricat. (R.). Helianth. grosse-serr. (R.). Helianth. moll. (R.). Helianth.
strumos, (R.). Helianth. tuberos. (R.). Heliops. laev. (R.). Lespedez. procumb. (R.).
Liatr. pyenostach. (R.). Lobel. leptostach. (R.). Lythr. alat. (R.). Polygon. hydro-
piperoid. (R.). Rudbeck. laciniat. (R.). Silph. integrif. (R.). Silph. perfoliat, (R.).
Stach. palustr. (R.). Verben. hastat. (R.). Verben. Macdougal. (N. Mex., Cockerell).
Verbesin. helianth. (R.). Vernonia noveborac. (R.).

Systropus macer Lw. Aster ericoid. v. villos. (R). Coreops. aristos. (R.).
Rudbeck. trilob. (R.). Solid. nemor. (R.).

Toxophora amphitea WIk. Aster ericoid. v. vlos (R.). Blephil. eil. (R.).
Coreops. aristos. (R). Linar. canadens. (R.). Rudbeck. trilob. (R.). Solid. canad. (R.).
T. maculipennis Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

Gen. et sp. inc. Circaea lutet. (R.).

(corr. Robertson: Argyramoeba oedipus F.) Sambuc. canad. (0) (R.).

G. Borboridae:
Borborus equinus Fall. Smilax ecirrh. (Wiscons., Graen.).

=

H. Ceeidomyidae:
Gen. et sp. inc. Arisaem. triphyll. (NAm., Schlegel).
I. Chironomidae: E
Ceratopogon sp. Ceanoth. american. (—) (R.). Cornus alternif. (NAm., Lovell), E

K. Conopidae: 2
Conops brachyrhynchüs Megq. Asclep. verticill. (R.). Ceanoth. american. (R.).
Melilot. alb. (R). Polygon. hydropiperoid. (R.). Ptelea trifoliat. ai Pyenanth.
linif. (R.). 7
C. xanthopareus Will. Asclep. incarnat. (!p) (R.). Asclep. verticillat. (!h) (ER E
Pyenanth. lanc, P. linif. (R.). E
Myopa pilosa Will. Salix cordat. (R.). Salix discol. (Wiscons.. Graen.). 9
M. vesiculosa Say. Clayton. virgin. (R). Crataeg. cocecin. (R.). Crataeg. coc-
ein. v. moll. (R.). Prunus serotin. (R.). Ptelea trifoliat. (R.). Salix cordat. (R.).
Viburn. prunifol. (R.). Viburn. pubesc. (R.). Be
Oncomyia loraria Lw. Aster panic. (R.). Bolton. aster. (R.). Cacal. reni-
form. (R.). Ceanoth. american. (R.). Clemat. virginian. (R.).. Compos. Umbell.
spec. dis. (Wiscons., Graen.). Cornus panicul. (R.). Erig. philad. (R.). Hydrang.
arboresc. (R.). Melilot. alb. (R.). Pyenanth. lanc. (R.). Pyenanth. linif. (R.).
Pycenanth. mutic. (R.). Solid. canad. (R.). i
Physocephala bimarginipennis Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hoh-
meyer).

. P. texana Will. Liatr. pyenostach. (R.). Pycnanth. linif. (R.). Solid.
canad. (R.). Ei:
. P. tibialis Say. Asclep. incarnat. (R.). Asclep. verticill. (!h) (R.).

oceidental. (R.). Cnicus lanceol. (R.). Eupator. serotin. (R.). Pyenanth. N
Pyen. linif. (R). Pycenanth. mutie. (R.). Rhus glabr. (R.).

Gillen. stipulat. (R.). Hydrang. arborese. (R.). Liatr. pyenostach. (R.). BE
S. neglecta Will. Blephil. hirs. (R.). Verben. striet. (R.). Verben. urti- 7
caefol. (R.). E

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 377

Zodion fulvifrons Say. Aster ericoid. v. villos. (R.). Ceanoth. american. (R.).
Coreops. aristos. (R.). Coreops. palmat. (R.). Erig. philad. (R.). Eriger. strigos.
(R.). Krigia amplexic. (R.) Helianth. divaricat. (R.).. Lepach. pinnat. (R.). Par-
then. integrif. (R.). Pycnanth. lanc. (R.). Pyenanth. linif, (R.).. Pyenanth. mutic.
(R.). Rudbeck. hirt. (R.). Silph. lacin. (R.). Solid. canad. (R.) Symphorie. race-
mos. (Wiscons., Graenicher).
53. Z. leucostoma Will. Silph. laein. (R.). Silph. perfoliat. (R.).
454. Z. nanellum Lw. Aster ericoid. v. villos. (R.). Cacal. reniform. (R.). Helianth.
- - divarieat. (R.). Mollug. vertieill. (R.). Rhus glabr. (R.). Spiraea Arunc. (R.).

L. Cordyluridae:
Hydromyza confluens Lw. Nymph. adv. (NAm., Lovell).
Scatophaga hottentota. Euryops abrotanif. (SAfr., Scott). Ferrar. undu-
lat. (w. v.).
8. squalida Mg. Asimin. trilob. (R.). Clayton. virgin: (R.). Erigenia bulbosa
(Wiscons., Graenicher). Prunus american. (—) (R.). Prunus serotin. (R.). Rhamn.
lanceolat. (—) (R.). Salix cordat. (R.). S. discolor. (Wiscons., Graenicher). Salix
humil. (R.). Sassafr. offiein. (R.) Smilax ecirrh. (Wiscons., Graenicher). S. his-
pida (w. v.). Stellar. med. (R.). Xanthoxyl. american. (R.).
8. stercoraria L. Viburn. alnifol. (NAm., Lovell).

M. Culicidae:
. Culex stimulans Walk. Smilax herbac. (Wiscons., Graenicher). Smilax
hispid. (w. v.).
C. sp. Ceanoth. american. (R.).

N. Dexidae:
. Myiocera cremides Walk. (= Dexia Mg.). Smilax herbac. (Wiscons.
Graenicher).
Prosena sp. Coreops. aristos, (R.). Eupator. serotin. (R.). Rudbeck. trilob. (R.).
Ptilodexia abdominalis Desv. (= Dexia Mg.). Aster ericoid. v. villos. (R.).
Rhynchodexia rufipennis Macq. Sagitt. latifol. (NAm., Lovell).
R. sp. Eupator. agerat. (R.).
Scotiptera parvicornis Twns. Coreops. aristos. (R.). Lycop. sinuat. (R.).
Mentha canad. (R.).
- 8. sp. Solid. missour. (R.).

468 'Zelia (R. Desv.) sp. = Dexia? Aralia hispid. (NAm., Lovell).

9. Gen. et sp. inc. Coreops. aristos. (R.). Rudbeck. trilob. (R.).
E O0. Drosophilidae:
. Drosophila phalerata Mg. Iris versicolor. (Larve in welken Blütenknospen)
(NAm., Needham).
D. sp. Clayton. virgin. (R.).

P. Empidae:
Clinocera sp. Evonym. atropurpur, (Wiscons., Graenicher).
C. sp. Smilax ecirrh. (w. v.). Smil. berbac. (w. v.).
Empis avida Coq. (Rev. Empidae p. 405.) Viburn. pubese. (R.).
E. bivittata Wied. Moraea papilionac. (SAfr., Scott).
E. clausa Cog. (Revis. North Amer. Empidae. 1896. p. 401—402). Aster. ericoid.
v. villos. (R.). Blephil. cil. (R.). Blephil. hirs. (R.). Cacal. reniform. (R.). Cornus
panicul. (R.). Enslen. albid. (R.). Heliops. laev. (R.).. Hydrang. arboresc. (R.).

® Mentha canad. (R.). Phytolacc. decand. (R.). Pycnanth. linif. (R.). Rudbeck. laci-

niat. (R.). Verben. urticaefol. (R.).
E. compta Cog. (Revis, North Amer. Empidae. 1896. p. 405). Sassafr. offiein.
(R.). Viburn. pubesc. (R.).

378

478.
479.

480.
481.

482.
483.

484.
485.
486.

507.

508.

. Hilara atra Lw. Nymph. adven. (NAm., Lovell).

. Pachymeria pudica Lw. Viburn. pubesc. (R.).

. Rhamphomyia angustipennis Lw. Viburn. pubesc. (R.).
. R. exigua Lw. Sassafr. offiein. (R). Viburn. pubesc. (R.). ö
. R. gilvipilosa Cog. (Revis. North Amer. Empidae. 1896. p. 434.) Salix cor-

. R. luteiventris Lw. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Viburn. cassin. (w. v.).

. R. minytus Walk. Aralia hispid. (NAm., Lovell).
. R. mutabilis Lw. Sassafr. offiein. (R.). Viburn. pubese. (R.). 3
. R. piligeronis Coq. (Rev. North Amer. Empidae. 1896. p. 432—433.) Caulophyli.

. R. priapulus Lw. Rhamn. lanceolat. (—) (R.). Rhus canadens. (R.). Sass fr.
. R. ravida Cog. (Revis. North Amer. Empidae. 1896. p. 418—419.) Sassafr. offi-

. R. sordida Lw. Viburn. pubesc. (R.).

. R. umbilicata Lw. Solidago sp. (New Hampshire, A. Slosson).
. R. sp. Prunus serotin. (R.). 4
. Tachydromia postica Walk. (= Tachypeza p.). Sambue. Mexican. (New

. Discocerina Macg. (= Clasiopa Stenh.). Ponted. cord. (NAm., Lovell).
. Notiphila unicolor Lw. Nelumb. lutea (—) (R.).

-. N. sp. Nuphar adven. (R.). B
. Ochthera mantis Deg. Salix discolor. (Wiscons., Graenicher). 4

. Gen. et spec. inc. Yuec. Whippl. (0) JNAm., Coquillet).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

E. distans Lw. Cornus panicul. (R.). Rubus villos. (R.). Spiraea Arunc., R). ;
Viburn. pubesc. (R.). &
E. humilis Cogq. (Revis. North Amer. Empidae. 1896. p. 403). Dun florid. R). |
Smilacin. stellat. (R.). Viburn. pubesc, (R.).
E. labiata Lw. Geran. maculat. (R.). h
E. levieula Coq. (Revis. North Amer. Empidae. 1896. p. 406). Cornus pani-
eul. (R.). Ri
E. nuda Lw. Hydrophyll. appendicul. (R.). Viburn. pubese. (E.).
E. otiosa Cogq. (Rev. North Amer. Empidae. 1896. p. 407—408). Salix sorda 3
(R.). Viburn prunifol. (R.). Viburn. pubesc. (R.). 4
E. pubescens Lw. Viburn. cassin. (NAm., Lovell). ii
E. rufescens Lw. Linnaea bor. (NAm., Lovell). :
E. sp. Apocyn. cannabin. (R.). Antenn. plantagin. (R.). Asclep. vertieill. (R.).
Ceanoth. american. (R.).. Cercis canadens. (R.). Clayton. virgin. (R.). Collins.
vern. (R.). Crataeg. cocein. (R.). Eriger. strigos. (R.). Eupator. perfoliat. (R.).
Isopyr. bitern. (R.). Lepach. pinnat. (R.). Lycop. sinuat. (R.). Melilot. alb. (R.),
Parthen. integrif. (R.). Rhus glabr. (R.). Ribes graeil. (R.). Rudbeck. trilob. (R).
Staphyl. trifol. (R.). N

dat. (R.).

Viburn. lentag. (w. v.).

thalietr. (R.). Sassafr. offiein. (R).
offiein. (R.). Viburn. prunifol. (R.). Viburn. pubese. (R.).

ein. (R.).

Mexico, Cockerell).
Q. Ephydridae:

R. Geomyzidae:

S. Lonchaeidae:

Lonchaea polita Say. Erigen. bulbos. (Wiscons., Graenicher). Cornus flori
(R.). Rhus canadens. (R.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Smilax herbat
(w. v.). Smilax hispida (w. v.). =.
L. sp. Salix cordat. (R.). E

I niiisch-aiphebellschen Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 379%

= T. Mieropezidae:
Micropeza produeta Walt. Sambuc. Mexican. (New Mexico, Coquerell).

10. Nerius simillimus Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
511. N. spinosissimus Karsch. Vernon. senegal. (w. v.).

U. Midaidae:
Midas clavatus Dru. Asclep. Cornut. (!z) (R.). Asclep. incarnat. (!hz) (R.).
Asclep. vertieill. (!h) (R.). Pyenanth. linif. (R.).
_V, Museidae:
Calliphora erythrocephala Mg. Clemat. virginian. (R.). Comandr, um-

- bellat. (R.). Crataeg. cocein. (R.). Crataeg. eocein. v. moll. (R.). Prunus serotin.

(R.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Smilax ecırrh. (w.v). Streptanth. carinat.
(New Mexico, Cockerell). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher).

314. C. vomitoria L. Comandr. umbellat. (R.). Crataeg. coccin. v. moll. (R.). Licual.
grand. (Java, Knuth). Lobel. Erin. (!) (NAm., Trelease). Smilax ecirrh. (Wiscons.,
Graenicher). Smilax herbac. (w. v.).

15 Compsomyia macellaria F. Apocynum cannabin. (R.). Asclep. vertieill.

(!kz) (R.). Aristoloch. gigas. (Trinidad., Hart). Aster ericoid. v. villos. (R.).
Aster panie. (R.). Bidens chrysanthem. (R.). Böltonia aster. (R.). Clemat, virgi-
nian. (R.). Compos. Umbell. spec. div. (Wiscons., Graenicher). Coreops. aristos.
(R.). Crataeg. cocein. (R.). Polygon. hydropiperoid. (R.). Polygon. pennsylvan.
Pyenanth. lanceol. (R.). Pyenanth. linif. (R.). Pyenanth. mutic. (R.). Solid.
canad. (R.). Solid. lanceol. (R.). Solid. nemor. (R.).

Cyrtoneura nilotica Lw. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

. €. sp. Antenn. plantagin. (R.). Crataeg. cocein. (R.). Crataeg. cocein. v. moll.
— (R.). Crataeg. Crus. gall. (R.). Euphorb. corollat. (R.). Melilot. alb. (R.). Ranun-
-— ‚enl. septentrional. (R.).

Graphbomyia americana R. D. Cornus panicul. (R.). Symphoric. oceidental.
(Wiscons,, Graenicher). Viburn. prunifol. (R.).

19. @. amputato-fasciata Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

). G. arcuato-fasciata Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
1. G. eustolia Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

2. G. sp. Aster panic. (R.). Clemat. virginian. (R... Comandr. umbellat. (R.).
Hydrang. arboresc. (R.). Polygon. pennsylvan. (R.). Solid. canad. (R.).

23 Hemichlora v.d. Wulp. sp. Smilax eeirrh. (Wiscons., Graenicher).

ldia simulatrix Lw. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
5. Lucilia argyrocephala Macq. Dimorphothee. ann. (SAfr., Scott). Euryops
_ — abrotanif. (w. v.). Hydrocot. Solandr. (w. v.). Mesembry. aristulat. (SAfr., Scott).

Moraea angust. (w. v.).

L. caesar L. Apocyn. cannabin. (R.). Aralia hispid. (NAm., Lovell). Asclep.
verticillat. (!k) (R.). Asimin. trilob. (R.). Aster panie. (R.). Ceanoth. americ. (R.).
Camass. Fraser. (R.). Clayton. virgin. (R.). Comandr. umbellat. (R.). Coreops.
aristos. (R.). Cornus stolonifer. (NAm., Lovell). Crataeg. cocein. (R.). Crataeg.

eoeein. v. moll. (R.). Crataeg. Crus gall. (R.). Erigen. bulbos. (Wiscons., Grae-

nicher). Melilot. alb. (R.). Polygon. hydropiperoid. (R.). Polygon. pennsylv. (R.).
* Prunus american. (R.). Prunus serotin. (R.). Pycnanth. mutie. (R.). Sagitt. latif.
(NAm., Lovell). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Salix humil. (R.). Sassafr,
offiein. (R.). Smilax eecirrh. (Wiscons., Graenicher). Smilax herbac. (w. v.).
Smilax hispid. (w. v.). Symphorie. oceidental. (w. v.). Viburn. prunifol. (R.).
Xanthoxyl., american. (R.).

. L. cornicina F. Amelanch. vulgar. (R.). An plantagin. (R.). Aralia hispid.
(NAm,, Lovell). Asclep. Cornut. + (R.). Asclep. verticillat. (!hkpz) (R.). Asclep.

| - Sullivant. # (R.). Aster ericoid. v. villos. (R.). Aster panic. (R.). Bidens chry-

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528.

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538.
539.
540.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

santhem. (R.). Camass. Fraser. (R.). Ceanoth. american. (R.). Clayton. virgin. |
(R.). Clemat. virginian. (R.). Comandr. umbellat. (R.). Compos. Umbell. spec.
div. (Wiscons., Graenicher). Cornus canadens. (NAm., Lovell). Cornus stoloni
(w. v.). Crataeg. cocein. (R.). Crataeg. coccin. v. moll, (R.). Erigen. bulbos. (Wie
cons., Graenicher). Eriger. philad. (R.). Eriger. strigos. (R.). Erythron. albid.
(0) (R.). Eupator. agerat. (R.). Euphorb. corollat. (R.). Helianth. grosse-serr. (R.).
Helianth. tuberos. (R.). Hepatic. acutilob. (R.). _Hydrang. arboresc. (R.). Isopyr.
bitern. (R.). Krigia amplexie. (R.).. Lycop. sinuat. (R.).. Malva rotundif. (R.
Melilot. alb. (R.). Melanth. virginic. (R.).. Mentha canad. (R.). Mollug. vertieill.
(R.). Parthen. integrifol. (R.). Polygon. hydropiperoid. (R.). Polygon. pennsyl- 7
van. (R.). Prun. american. (R.). Prun. serotin. (R.). Ptelea trifoliat. (R.). Pyc-
nanth. linif. (R.). Ranuncul. fascicul. (R.). Rhus canadens, (R.). Rhus glabr. A.
Sagitt. latifol. (NAm., Lovell). Salix cordat. (R.). Salix discol. (Wiscons., 6
nicher). Salix humil. (R.).. Sambuc. canadens. (—) (R.). Sambuc. canad. (NAn
Lovell). Sambuc. pub. (w. v.). Sassafr. offiein. (R.). Smilax ecirrh. (Wiscons.,
Graenicher). Smilax herbac. (w. v.). Solid. canad. (R.). Solid. lanceol. (R.). Solid.
nemor,. (R.). Stellar. med. (R.). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher).
Symphoric. racemos. (w. v.). Trill. erect. (NAm., Weed). (—) (R.). Viburn. pruni-
fol. (R.). Xanthoxyl. american. (R.). Bi
L. latifrons Schin. Aster panic. (R.). Clemat. virginian. (R.).. Comandr. um-
bellat. (R.). Prunus serotin. (R.). Rhamn. lanceolat. (—) (R.). Solid. nemor. r
Viburn. prunifol. (—) (R.). 3
L. ruficeps Mg. Clayton. virgin. (R.).
L. sericata Mg. Comandr. umbellat. (R.). Compos. Umbell. spec. div. (Wisco:
Graenicher). Smilax ecirrh. (w. v.). Smilax. herbac. (w. v.). {
L. silvarum Mg. Comandr, umbellat. (R.). Fragar. virginian. v. illinoens. (R.).
Mentha canad. (R.). Parthen. integrifol. (R.). Rhus glabr. (R.). Smilax ecirrh.
(Wiscons., Graenicher). Smilax herbac. (w. v.). Smilax hispid. (w. v.).
L. splendida Mg. Smilax ecirrh. (Wiscons., Graenicher).
L. sp. Aristea pus. (Scott). Aristoloch. gigas. (Trinidad, Hart). Asclep. vertiei at
(R.). Aster ericoid. var. villos. (R.). Aster panieul. (R.). Ceanoth. america
(R.). Clemat. virginian. (R.). Comandr. umbellat. (R.). Coreops. palmat. (R.)
Cornus panicul. (R.). Crataeg. cocein. (R.). Crataeg. Crus gall. (R.). Ferrar
undulat. (SAfr., Scott). Liviston. humil. (Java, Knuth). Melanth. virginie. (R.)
Potentill. canadens. (R.). Prunus serotin. (R.). Rhamn, lanceolat. (—) (R.). Sas
safr. offiein. (R.). Solid. nemor. (R.). Stellar. med. (R.). Viburn. pubesc. (R.
Viburn. prunifol. (R.). .
Morellia micans Macg. (= Cyrtoneura Macq.). Aralia hispid. (NAm., Lovell)
Compos. Umbell. spec. div, (Wiscons., Graenicher). Cornus canadens. (NAn
Lovell). Cornus panicul. (R.). Cornus stolonifer. (NAm., Lovell). Sassafr. of
ein. (R.). Smilax ecirrh. (Wiscons., Graenicher). Symphoric. oceidental. (w. v.)
Viburn. lentag. (NAm., Lovell). E
Musca alpesa Wlk. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer). E
M. chilensis Macgq. Dendroseris sp. (Juan Fernandez, Johow). Robinse
sp. (w. v.). iM
M. domestica L. Aristoloch. gigas. (Trinidad, Hart). Aster ericoid. v. villo
(R.). Ceanoth. american. (R.). Clemat, virginian. (R.). Cephalanth. oceident. R.
Hydrang. arboresc. (R.). Melanth. virginic. (R). Stellar. med. (R.). Verbesin
encelioides (New Mexico, Cockerell). E
M. pungoana Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

M. sp. Eryngium sp. (Juan Fernandez, Johow).

Myospila meditabunda F. Comandr. umbellat. (R.). Smilax ecirrh. (Wise
Graenicher). Stellar. med. (R.). Viburn. alnifol. (NAm., Lovell).

573
De
0“

Systematisch-aiphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 381

Ochromyia luteola Fabr. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer.)
Phormia regina Mg. Evonym. atropurp. (Wiscons., Graenicher). Smilax

‚ecirrh. (w. v.). Smilax herbac. (w. v.). Symphoric. oceidental. (w. v.). Symphoric.

racemos. (w. V.).

P. terrae-novae Desv. Smilax ecirrh. (w. v.). Smilax herbac. (w. v.).
Pollenia rudis Fab. Aralia hispid. (NAm., Lovell),. Compos. Umbell. spec.
div. (Wiscons., Graenicher). Cornus alternif. (NAm., Lovell). Cornus stolonifer.,
(w. v.). Erigen. bulbos. (Wiscons., Graenicher,. Evonym. atropurp. (w. v.).

-—— Ponteder. cord. (NAm., Lovell). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Smilax

eeirrh. (w. v.). Smilax herbac. (w.v.). Smilax hispid, (w. v.). Stellar. med. (R.).
Pyrellia cadaverina L. Cornus canadens. (NAm., Lovell),. P. nudissima
Lw. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
Rhynchomyia Soyauxi Karsch. Vernon. seneg. WAfr., Hohmeyer).
Somomyia (Lueilia) chloropyga Wied. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
$. (Lueilia) fucina WIk. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
8. (Lucilia) guineensis Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
$S. (Lueilia) marginalis Wied. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
S. (Calliphora) vernoniae Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
Stomoxys caleitrans L. Asclep. Cornut. ++ (R). Aster panic. (R.). Blephil.
hirs. (R.). Compos. Umbell. spec. div. (Wiscons., Graenicher). Coreops. palmat. (R.).
Parthen. integrif. (R.). Pyenanth. mutic. (R.). Rhus glabr. (R.). Solid. canad. R(.).
Solid. nemor. (R.) Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher).
Gen. et sp. inc. Asclep. verticillat. (R.). Ceanoth. americ. (R.). Clemat. virginian.
(R.). Eryngium bupleuroid. (Juan Fernandez, Johow). E.sarcophyll. (w. v.). Solid.
nemor. (R.)

(Muscidae acalyptratae):

| Gen. et sp. inc. Coreops. palmat. (R.). Eriger. strigos. (R.). Lepach. pinnat.

(R.). Parthen. integrif. (R.). Salix cordat. (R.).

W. Mycetophilidae:
Asindulum coxale Lw. / Sagitt. latifol. (NAm,, Lovell).
Dynatosoma thoracicum Cogq. (Ms.). Caulophyl1. thalietr. (R.).
Gen. et sp. inc. Arisaem. triphyli. (NAm., Lovell).

X. Ortalidae:
Camptoneura pieta F. Cornus panicul. (R.). Crataeg. Crus gall. (R.).

59. Chaetopsis aenea Wied. Iris versicolor. (Larve+) (NAm., Needham). Smilax

eeirrh. (Wiscons., Graenicher).
Oedopa capito Lw. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).
Rivellia flavimana Lw. Evonym. atropurp. (Wiscons., Graenicher). Smilax
ecirrh. (w. v.).
R. pallida Lw. Smilax herbac. (Wiscons., Graenicher).
Seoptera colon (Harris.) Lw. Evonym. atropurpur. (R.).
Y. Oseinidae:

64 Chlorops assimilis Macq. Iris versicolor. (!) (NAm., Needham.) Smilax

eceirrh. (Wiscons., Graenicher).
C. grata Lw. Smilax ecirrh. (Wiscons., Graenicher).
C. obesa Fitch. Sambuc. mexican. (New Mexico, Cockerell).

1. C. proxima Say. Iris versicolor. (NAm., Needham). Viburn. pubese. (R.).

€. trivialis Lw. Caulophyll. thalietr. (R.}. Sassafr. officin. (R.).

9. C. versicolor Lw. Sagitt. latifol. (NAm., Lovell).

€. sp. Solid. nemor. (R.). Antenn. plantagin. (R.).
Elachiptera nigriceps (Loew). (Dipter. Amer. septentr. Cent. III., 63 = Crassi-
seta nigr. Lw.) Salix discol. (Wiscons. Graenicher).

2. Hippelates plebejus Lw. Viburn. pubese. (R).

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.596.
597.
598.

-599.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten.

Meromyza americana Fitsch. Smilax hispid. (Wiscons., Graenicher), P
Mosillus aeneus Fall. Salix discol. (Wiscons., Graenicher). b
Oseinis soror Macgq. Iris versicolor (Larve in welken Blütenknospen). (NAm.,
Needham).

O. sp. Ceanoth. american. (R.). Salix cordat. (R.).

Siphonella cinerea Lw. Spiraea Arunc. (R.).

Gen. et sp. inc. Ceanoth. american. (R.).

Z. Phoridae: 2
Stethopathus ocellatus Wandolleck. Amorphophallus sp. (Ostindien, nach,
Brues).

Phora femorata Mg. Salix discol. (Wiscons., Graenicher).
P. rufipes Mg. Salix discol. (Wiscons., Graenicher). 3

Aa. Phytomyzidae: $
Phytomyza palpalis Cogq. (MS.). Spiraea Arunce. (R.). u

Bb. Sapromyzidae: “
Sapromyza longipennis Fall. Viburn. cassin. (NAm., Lovell). 3
S. lupulina F. Smilax herbac. (Wiscons., Graenicher). Smilax hispid. (w. ve
S. quadrilineata Lw. Evonym. atropurp. (Wiscons., Graenicher). Smila:
hispid. (w. v.). %
S. sp. Smilax herbac. (Wiscons., Graenicher). j

Ce. Sarcophagidae: i
Cynomyia mortuorum L. Asimin. trilob. (R.). Camass. Fraser. (R.). Rhamn.
lanceolat. (—) (R.). Rhus canadens. (R.). Sassafr. offiein. (R.). 3
C. sp. Antenn. plantagin. (R.).. Comandr. umbellat. (R.). Crataeg. cocein. (R.
Crataeg. cocein. v. moll. (R.). Crataeg. Crus gall. (R.). Prunus american. (R),
Prunus serotin. (R.). Salix cordat. (R.). Salix humil. (R.). Stellar. med. (R..
Helicobia heliecis Twns. Aralia hispid. (NAm. Lovell). Asimin. trilob. (R.)
Aster ericoid. v. villos. (R.). Camass. Fraser. (R.). Cornus alternif. (NAm., Love 1)
Cornus canadens. (w. v.). Cornus panicul. (R.). Sambuc. canad. (NAm., Lovell)
Sambue. pub. (w. v.). Smilax herbae. (Wiscons., Graenicher). Smilax hispid. (w. R
H. sp. Asimin. trilob. (R.). Aster ericoid. v. villos. (R.). Evonym. atropurpı
(Wiscons., Graenicher). Smilax herbae. (w. v.).

Sarconesia versicolor Big. Dendroseris sp. (Juan Fernandez, Johow }
Robinsonia sp. (w. v.). Ä
Sarcophaga aegra WIlk. Asimin. trilob. (R.). Rhamn. lanceolat. (—) Rn
S. aethiopis Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer). d
S. cimbieis Twns. Melanth. virginic. (R.). Rhamn, lanceolat. (—) (R.).
offiein. (R.).

S. haemorrhoidalis Mg. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

S. imbecilla Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
S.incerta Walk. Prunus domest. (New Mexico, Cockerell). E
S. sarraceniae Riley. Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Smilax eei
(w. v.). Symphoric. oceidental. (w. v.). ;
S. sp. Antenn. plantagin. (R.). Apocyn, cannabin. (R.). Aristoloch. gigas. (
Hart.). Asclep. Cornut. (!p) # (R.). Asclep. verticillat. (R.). Aster eri
v. villos. (R.). Aster panic. (R.). Bolton. aster. (R.). Ceanoth. american.
Clemat. virginian. (R.).. Comandr. umbellat. (R.). Coreops. aristos. (R.).
canadens. (NAm., Lovell). Cornus panicul. (R.). Crataeg. cocecin. (R.).
Crus gall. (R.). Dendroseris sp. (Juan Fernandez, Johow). Eriger. hilad,
Erig:r. strigos. (R.). Eryngium sp. (Juan Fernandez, Johow). Evonym. atropurpu
(Wiscons., Graenicher). Fragar. virginian. v. illinoens. (R.). Geum alb. ( (B.
Lycop. sinuat. (R.). Melilot. alb. (R.). Mollug. verticill. (R.). Parthen. inte
{R.). Petalostem.'violac. (R.). Polygon. hydropiperoid (R.). Polygon. pemmaylem

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® BEER BERBR

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 383

(R.). Potentill. canadens. (R.). Prunus serotin. (R.). Pyenanth. mutic. (R.)
Ranuncul. faseicul. (R) Rhus glabr. (R.). Robinsonia sp. (Juan Fernandez,
Johow). Sassafr. offiein. (R.). Smilax ecirrh. (Wiscons., Graenicher). Smilax
herbac. (w. v.). Smilax hispid. (w. v.). Solid. canad. (R.).. Solid. missour.
(R.). Symphorie. occidental. (Wiscons., Graenicher).
Gen. et sp. inc. Aristoloch. macrour. (Brasil., Ule). Bolton. aster. (R.). Parthen,
integrif. (R.). Rhus glabr. (R.). Solid. missour. (R.). Solid. nemor. (R.).

Dd, Seiaridae:
Seiara sp. Apocyn. cannabin. (R.). Ceanoth. american. (R.). Stellar. med. (R.)
Eugnoriste occidentalis Cogq. Nasturt. sinuat, (New Mexico, Cockerell).
Pirus malus (w. v.). Ranuncul. cymbalar. (w. v.) Sambuc. mexican. (w. v.).

Ee. Sciomyzidae:
Tetanocera pictipes Lw. Rhus canadens. (R.). Salix cordat. (R.).
T. sp. Comandr. umbellat. (R.). Salix cordat. (R.).

Ff. Sepsidae:
Piophila casei L. Smilax ecirrh. (Wiscons., Graenicher),
Prochyliza xanthostoma Walk. Salix discolor. (Wiscons., Graenicher).
Sepsis violacea Mg. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell). Iris versi-
color. (!) (NAm., Needham). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Smilax eecirrh.
(w. v.). Smilax hispid. (w. v.). Compos. Umbell. spec. div. (w. v.).
S. sp. Asclep. verticill. (R.). Bolton. aster. (R.). Ceanoth. american. (R.). Clayton.
virgin. (R.). Clemat. virginian. (R.). Salix cordat. (R.). Salix humil. (R.).

Gg. Simulidae:
Simulium pecuarum Riley (= S. invenustum Walk.). Sassafr. officin. (R.).
S. sp. Salix cordat. (R.).

Hh. Stratiomyidae:
Chrysomyia regalis. Ferrar. undulata (SAfr., Scott).
Odontomyia cineta Oliv. Asclep. Cornut. (R.).
O. interrupta Oliv. Cornus canadens. (NAm., Lovell).

0. nigrirostris Lw. Coreops. palmat. (R.). Rudbeck. hirt. (R.).

Pachygaster sp. Ceanoth. american. (R.).

Sargus viridis Say (= Chloromyia Dunc.). Clayton. virgin. (R.). Sassafr.
offiein. (R.).

Stratiomyia discalis Lw. Crataeg. Crus gall. (R.).

‘8. meigenii Wied. Pielea trifoliat. (R.).

S. norma Wied. Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher).
S. quaternaria Lw. Prunus serotin. (R.). Viburn. prunifol. (R.).

Ii. Syrphidae:
Allograpta obliqua (Say.) Ost.Sack. Apocyn. cannabin. (R.). Asclep. verti-
eill. (R.). Aster. ericoid. v. villos. (R.). Blephil. hirs. (—) (R.). Ceanoth. ameri-
can. (R.). Circaea lutet. (R.). Clayton. virgin. (R.). Clemat. virginian. (R.). Datur.
Tatul. (—) (R.). Dianther. american. (—) (R.). Eupator. agerat. (R.).. Euphorb,
corollat. (R.).. Evonym. atropurpur. (R.). Evonym. atropurpur. (Wiscons., Grae-
nicher). Hamamel. virginian. (w. v.). Hydrang. arboresc. (—) (R.). Leonur. Card.
(—) (R.). Melilot. alb. (R). Rhamn. lanceolat. (—) (R.). Rudbeck. hirt. (R.).
Sambuc. canadens. (—) (R.). Silph. lacin. (R.). Silph. perfoliat. (—) (R.). Smilax
hispid. (Wiscons., Graenicher). Solid. carad. (R.). Thasp. trifol. aur. (Wiscons.,
Graenicher). Tradescant. virgin. (—) (R.). Symphoric. oceidental. (Wiseons. Grae-
nicher). Verbasc. Thaps. (—) (R.). h
Asarcina salviae Fabr. Vernon. seneg. (WAfr., Hohmeyer).

Baccha aurinota Walk. Evonym. atropurp. (Wiscons., Graenicher). Solidag.
canadens. (w. v.).

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Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

B. brevis Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer). E
B. elavata F. = B. babista Walk. Linar. canadens. (—) (Florida, R.). Thasp. s
trifol. aur. (Wiscons.. Graenicher). Verben. urtieifol. (w. v.). 2
B. tarchetius Walk. Evonym. atropurpur. (R.).

Brachyopa vacua 0. S. Salix. cordat. (R.). Viburn. prunifol,. (R.).
Brachypalpus frontosus Lw. Erythron. albid. (—) (R.). Hepatic. acutilob,
—) (R.). Prunus american. (—) (R.). Salix cordat. (R.). Salix humil. (R.). Stellar.
med. (R.). :

. B..marginatus Hunter. Cornus canadens. (NAm., Lovell), Viburn. alni- 4

fol. (w. v.).

. B. rileyi Will. (Syn. North Am. Syrph. p. 222). Salix cordat. (R.).

. B. sp. Sagitt. latif. (NAm., Lovell).

. Chalcomyia (= Myiolepta) aerea (Lw.) will. Salix cordat. (R.). ;
. Chilosia capillata Lw. Caulophyll. thalietr. (R.). Cornus florid. (R). Isopyr.

bitern. (—) (R.). Ranuncul. fascicul. (R.). Ranuncul. septentrion. (—) (R.). Stellar, 3
med. (R.). Viburn. prunifol. (R.). Viburn. pubese. (R.).

. C. eyanescens Lw. Calth. palustr. (Wiscons., Graenicher). Uvular. grandi- #

flor. (w. v.).

. C. tristis Lw. (? = ©. pallipes Lw.) Cornus canadens. (NAm., Lovell).
. C. versipellis Will. (Syn. North Amer. Syrph. p. 44). Sassafr, offiein. (R.).

Viburn. prunifol. (R.).

. C. sp. Cornus alternifol. (NAm., Lovell). Eupatorium serotin. (R.). Salix cor- g

dat. (R.). Solid. canad. (R.). Viburn. dentat. (NAm., Lovell). Viburn. pruni-
fol. (R.).

. Chrysogaster bellula Will. (Syn. North. Am. Syrph. p. 36). Bigelov. sp. |

(New Mexico, Cockerell).

. C. nitida Wied. (= Orthoneura nitida Ost.-Sack.). Antenn. plantagin. (R.). Asclep. 3

vertieill. (R.). Camass. Fraser. (R.). Ceanoth. american. (R.). Coreops. aristos. (R.).
Cornus panieul. (R.). Crataeg. Crus gall. (R.). Eupator. serotin. (R.) Euphorb.
eorollat. (R.). Hamamel. virginian. (Wiscons., Graenicher). Iris versicolor (NAm.,
Needham). Lycop. sinuat. (R.). Nelumb. lutea (—) (R.). Prunus american. (—) (R.).
Prunus serotin. (R.). Pyenanth. linif. (R.). Rhamn. lanceolat. (—) (R.). Sambuc.
canadens. (—) (R.). Sassafr. offiein. (R.). Solid. canad. (—) (R.). Thaspium trifol.
aur. (Wiscons., Graenicher.) Xanthoxyl. american. (R.). E
C. (Orthoneura) pietipennis Lw. Camass. Fraser. (R.). Salix cordat. (R.).
Salix lucid. (Wiscons., Graenicher). Solidag. serotin. (w. v.) Viburn. prunifol. (R.).
C. pulchella Will. (Syn. North Am. Syrph. p. 35). Angelie. atropurpur. (Wis-
cons., Graenicher). E

. C. (Orthoneura) ustulata Lw. Crataeg. cocein. v. moll. (—) (R.). Prunus ameri-

can. (—) (R.).

. Crioprora cyanogaster (Lw.) Ost.-Sack. Salix discol. (Wiscons,, Graenicher).

Solidag. serotin. (w. v.). ?
Criorhina decora Meg. (= Somula dee. Meg.). Viburn. prunifol. (R.). Viburn
pubesc. (R.). E

. C. intersistens (Walk.). Cornus canadens. (NAm., Lovell). Hydrophyli

appendieul. (R.).

. C. nigra Will. (Syn. North Am. Syrph. p. 214). Cornus canadens. (NAm,

Lovell).

. C. umbratilis Will. (a.a. O. p. 212). Cornus florid. (R.). Viburn. prunifol. a

Viburn. pubesc. (R.).

. Didea fasciata fuscipes Lw. Angelie. atropurpur. (Wiscons., Graenicher). >
Crataeg. Crus gall. (R.). Oxypol. rigid. (Wiscons., Graenicher).

_ Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 385

. Eristalis aeneus F. Amelanch. vulgar. (R.). Antenn. plantagin. (R.). Asclep.
Sullivant. (!k) ++ (R.). Aster ericoid. v. villos. (R.). Aster laevis. (Wiscons,.,
Graenicher). Aster panic. (R.). Cornus panicul. (R.). Crataeg. cocein. (—) (R.).
Polygon. pennsylvan. (R.). Prunus serotin. (R.). Rudbeck. hirt. (R.). Salix cor-
dat. (R.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Salix humil. (R.). Stellar. med.
(R.). Viburn. prunifo). (R.).

. E. bastardi Macg. Aster laevis. (Wiscons., Graenicher. Nymph. adven.
(NAm,, Lovell). Polygon. hydropiperoid. (R.). Prun. american. (Wiscons., Graenicher).
Solid. canad. (R.). Sagitt. latif. (NAm., Lovell). Symphoric. occidental. (Wiscons.,
Graenicher). Symphoric. racemos. (w. v.).

. E. brousi Will. (a. a. O. p. 165). Sagitt. latifol. (NAm., Lovell).

E. decolor Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

. E. dimidiatus Wd. Aster. ericoid. v. villos. (R.). Aster novae-angl. (R.).
Aster panic. (R.). Aster panic. (Wiscons., Graenicher). Asclep. Cornut. (!p.z.) (R.).
Bidens chrysanthem. (R.). Bolton. aster. (R.).. Camass. Fraser. (R.). Clayton.
virgin. (R.).. Comandr. umbellat. (R.). Coreops. aristos. (R.). Cornus panicul. (R.),
Crataeg. cocein. (—) (R.). Crataeg. cocein. v. moll. (—) (R.). Crataeg. Crus
gall. (R.). Eriger. strigos. (R.). Hepatic. acutilob. (—) (R.). Iris versicolor. (NAm.,
Needham.) Isopyr. bitern. (—) (R.). Oenother. fruticos. (—) (R.). Prunus american.
(—) (R.). Prun. serotin. (R.).. Pyenanth. mutic. (R.). Rhus canadens. (R.). Rud-
beck. hirt. (R.) Rudbeck. laciniat. (R.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher).
Salix humil. (R.). Sambuc. canadens. (—) (R.). Solid. canad. (R.). Stellar. med.
(R.). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher). Symphoric. racemos., (w. v.).
Viburn. pranifol. (R.). Xanthoxyl. american. (R.).

E. duleis Karsch. Vernon. senegal. (WAfr.. Hohmeyer).)

. E. flavipes Walk. Aster laevis. (Wiscons., Graenicher). Hydrophyll. appendi-
eul. (R.).. Polygon. hydropiperoid. (R.).. Salix cordat. (R.). Solidag. serotin.
(Wiscons., Graenicher).. Staphyl. trifol. (—) (R.). Symphorie. oceidental. (Wiscons.,
Graenicher).

E. fuseicornis Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

E. latifrons Lw. Asclep. verticill. (!h.) (R.). Asclep. vertieill. (New Mexico,
Cockerell.). Aster ericoid. v. villos. (R.).. Aster nov.-angl. (R.). Cephalanth.
oceidental. (R.). Clayton. virgin. (R.). Coreops. aristos. (R.). Crataeg. Crus gall.
(R.). Helianth. grosse-serr. (R.). Oenother, fruticos. (—) (R.). Pyenanth. linif, (R.).
Rudbeck. hirt. (R.).. Silph. laein. (R.). Solid. canad. (R.). Viola pedat. var.
bicolor. (—) (R.).

8. E. macrops Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

9. E. meigenii Wied. (?=E. brousi Will.) Aster laevis. (Wiscons., Graenicher).
Salix discol. (w. v.). Symphorie. oceidental. (w. v.).

. E. plurivittatus Macq. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

E saxorum Wied. Viburn. lentag. (NAm., Lovell).

E.taeniops Wied. corr. Karsch: E. macrops. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
E. tenax L. Aster ericoid. v. villos. (R.).. Aster nov.-angl. (—) (R.). Aster
panic. (R.). Cephalanth. occidental. (R.). Dianther. american. (—) (R.). Eupator.
serotin. (R.).. Hamamel. virginian. (R.).. Helianth. grosse-serr. (R.) Helianth.
tuberos. (—) (R.). Hydrang. arboresc. (R.). Polygon. pennsylvan. (R.). Pyenanth.
lane. (R.). Pyenanth. mutic. (R.). Sagitt.-latifol. (NAm., Lovell). Salix discol.
(Wiscons., Graenicher). Solid. canad. (R.). Stellar. med. (R.). Verben. strict. (R.).
E. transversus L. Asclep. verticill. (R.). Aster nov.-angl. (R.). Aster panie. (R.).
Bidens chrysanthem. (R.). Clemat. virginian. (R.). Coreops. aristos. (R.). Cornus
panieul. (R.). Crataeg. Crus gall. (R.) Hamamelis virginian. (Wiscons., Graenicher).
Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. IH, 2. 25

665.

666,
667.

668.
669.
670.
671.

672.

673.

674.
675.
676.
677.
678.

679.
680.

681.

682.

.Aster nov.-angl. (R.) Bidens chrysanthem. (R.). Clayton.virgin. (R.). Crataeg. cocein.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten.

Helianth. divaricat. (R.) Helianth. grosse-serr. (R.). Helianth. tuberos. (R.).
Heliops. laev. (R.). Krigia amplexie. (R.). Pyenanth. linif. (R... Pyenanth. mutie,
(R.). Ranuncul. fascicul. (R.). Rudbeck. hirt. (R.). Rudbeck. laciniat. (R.). Rud-
beck. trilob. (R.). Sagitt. latif. (NAm., Lovell). Salix cordat. (R.). Senee. palustr,
(Wiscons., Graenicher). Silph. laein. (R.). Silph. perfoliat. (—) (R.). Symphoric,
oceidental. (Wiscons., Graenicher). Verbesin, helianth. (R.). Veronie, virginie. (—) (R.).
Viburn, lentag. (NAm., Lovell). Viburn. prunifol. (R.).
E. vinetorum F. Pycnanth. linif. (R.). Solidag. canadens. (Wiscons., Graenicher).
Solidag. serotin. (w. v.).

E. sp. Latan. Loddiges. (Java, Knuth). Phoen. hybrid. (w. v.). F
Helophilus bengalensis Wied. Turnera trioniflor. (Java, Nieuw.-v. Üxk.),
T. ulmifolia (w. v.). :
H. chrysostomus Wied. Alisma Plantag. aquatic. (Wiscons,, Graenicher).
Iris versic. (NAm., Lovell). Vagnera stellata (Wiscons., Graenicher). N
H. conostomus Will. Carduus arv. (Wiscons., Graenicher). Nymph. adven.
(NAm., Lovell). Sagitt. latifol. (w. v.). Symphorie. racemos. (Wiscons., Graenicher),
H. divisus Lw. Nuphar adven. (R.) Nymph. tuberos. (—) (R.).

H. laetus Lw. Dianther. american. (—) (R.). Iris versicolor. (!). (NAm., Needham).
Pastinac. sativ. (Wiscons., Graenicher). Sagitt. latifol. (NAm, Lovell). Vagnera
stellata. (Wiscons., Graenicher). F
H. latifrons Lw. Aster ericoid. v. villos. (R.). Aster laevis. (Wiscons,,
Graenicher). Comandr. umbellat. (R.). Cornus alternif. (NAm., Lovell). Geran,.
maculat. (—) (R.). Helianth. grosse-serr. (R.). Lythr. alat. (R.). Nymph. tuberos.
(R.). Rudbeck. hirt. (R.). Solid. canad. (R.).. Solid. lanceol. (R.). Viburn. lentag.
(NAm., Lovell). Viburn. prunifol. (R.). R
H.similis Maegq. Aster cordifol. (Wiscons., Graenicher). Aster ericoid. v. villos. (R.)

(—) (R.). Crataeg. coccin. v. moll. (—) (R.). Crataeg. Crus gall. (R.). Isopyr.
bitern. (—) (R.) Krigia amplexic. (R.). Prunus american. (—) (R.). Rhamn.
lanceolat. (—) (R.). Salix cordat. (R.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher).
Salix humil. (R). Smilax hispid. (Wiscons., Graenicher). Solid. canad. (R.)
Solid. lanceol. (R.). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher). Symphorie,
racemos. (w. v.). Xanthoxyl. american. (R.). 2
H. sp. Musa textil. (Java, Knuth). i
Mallota eimbiciformis Fallen. Cicut. maeculat. (Wiscons,, Graenicher).
Cornus panicul. (R). Crataeg. cocein. (—) (R.) Crataeg. Crus gall. (R.). ara
phoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher). een; stellata. (w. v.). 3
M. cimbieiformis Fall. f. bautias WIk. = M. bautias Wik. Ptelea &
foliat. (R.). :
M. posticata F. Symphoric. occidental. (Wiscons., Graenicher). Unifoliw
canadense. (w. v.). Viburn. lentag. (NAm., Lovell).
Megaspis errans F. (s. Van der Wulp. Catal. Dipt. South Asia p. 112). (=
lis errans Wied.). Musa textil. (Java, Knuth).

M. natalensis (Macgq.) var. curta Lw. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
Melanostoma mellinum L. Ranuncul. fascieul. (R.). Sagitt. latif. (NAm,
Lovell). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Valerian. edulis. (w. v.). E
M. obseurum Say. Aster cordifol. (Wiscons., Graenicher). Caulophyll. thalie r.
(R.). Clayton. virgin. (R.). Isopyr. bitern. (—) (R.). Ranuncul. septentrion. (—) (R.).
Salix cordat. (R.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Stellar. med. (R.). Viola
pubescens. (—) (R.). 2;
Mesogropta geminata (Say). (= Mesogramma gem. Schiner). Amelanch.
(R.). Antenn. plantagin. (R.) Aster cordifol. (Wiscons., Graenicher). Aster ericoid
v. villos. (R.). Aster panic. (R.). Ceanoth. american. (R.). Circaea lutet. (F

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 387

Clayton. virgin. (R.). Crataeg. cocein. (—) (R.). Crataeg. Crns gall. (R.). Ellis.
nyctel. (—) (R.). Eriger. strigos. (R.). Hamamel. virginian. (Wiscons., Graenicher).
Hydrang. arboresc. (—) (R.). Hypox. erect. (—) (R.). Isopyr. bitern. (—) (R.).
Leonur. Card. (—) (R.). Lophanth. nepet. (—)'(R.). Parthen. integrif. (R.). Phyto-
lacc. decand. (R.). Prunus american. (—) (R.). Ranuncul. faseicul. (R.). Ranuncul.
septentrion. (—) (R.). Rhamn. Janceolat. (—) (R.).. Rhus glabr. (—) (R.). Salix
discol. (Wiscons., Graenicher). Smilax ecirrb. (Wiscons., Graenicher). Smilax
herbac. (w. v.). Smilax hispid. (w. v.). Solid. canad. (R.). Symphorie. oceidental.
(Wiscons., Graenicher). Verbasc. Thaps. (—) (R.). Verben. urticaefol. (R.). Veronic,
virginie. (—) (R.). Viburn. prunif. (R.). Viburn. pubese. (R.). Xanthoxyl. ameri-
can. (R.).

M. marginata (Say). Abutil. Avicenn. (—)(R.). Amelanch. vulgar. (R.). Antenn.
plantagin. (R.). Asclep. vertieill. (R.). Aster ericoid. v. villos. (R.). Aster laevis.
(Wiscons., Graenicher). Aster panie. (R... Bidens chrysanthem. (R). Bolton.
aster. (R.).. Ceanoth. american. (R.). Circaea lutet. (R.). Clayton. virgin. (R.).
Clemat. virginian. (R.) Cornus florid. (R.). _Datur. Tatul. (—) (R.). Dianther.
american. (—) (R.) Ellis. nyctel. (R.). Eriger. philad. (R.). Eriger. strigos. (R.).
Evonym. atropurpur. (R.). Geran. carolinian. (R.). Geum alb. (R.). Houston.
purpur. (R.). Isopyr. bitern. (—) (R.). Krigia amplexic. (R. Linar. canadens.
(—) (R.). Lonicer. Sullivant. (!) Wiscons., Graenicher). Lonicer. tatarie. (!) (Wis-
cons., Graenicher). Lycop. sinuat. (R.).. Malva rotundif. (—) (R.) Melantb. vir-
ginie. (R.) Mollag. verticill. (R.). Nelumb. lutea. (—). (R.). Nothoscord. striat. (R.).
Parthen. integrif. (R.). Pentastem. laevigat. v. Digitalis (—) (R). Polemon. rept.
(—) (R.). Polygon. pennsylvan. (R.). Ponted. cord. (NAm., Lovell. Pyenanth.
linif. (R.). Ranunecul. fasceieul. (—) (R.). Rhamn. lanceolat. (—) (R.). Rhus glabr.
- (—) (R.). Rudbeck. hirt. (R.). Sagitt. latifol. (NAm., Lovell). Sambuc. eanadens.
(—) (R.). Sambuc. canad. (NAm., Lovell). Sambue. pub. (w. v.). Sanguin. cana-
dens. (Wiscons., Graenicher). Scrophular. nodos. (—) (R.). Stach. palustr. (—) (R).
Stellar. med. (R.). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher). Tradescant.
virgin. (—) (8.). Verbasc. Thaps. (—) (R.). Viburn. prunifol. (R.). Viola pubes-
cens (—) (R.).

M. parvula (Loew). Ost. Sack. Salix discol. (Wiscons., Graenicher).

M. polita (Say). Asclep. vertieill. (R.). Coreopsis aristos. (R.). Polygon. penn-
sylvan. (R). Scrophular. nodos. (—) (R). Sium eieutaefol. (Wiscons., Graenicher).
Milesia ornata F. Seymer. macrophyll. (—) (R.).

Myiolepta nigra Lw. Piela trifoliat. (R.).

M. strigillata Lw. Crataeg. cocein. (--) (R.). Crataeg. cocein. v. moll. (—) (R).
Prunus serotin. (R.). Viburn. prunifol. (R.).

Neoascia globosa (Walk.) Amelanch. canadens. (Wiscons., Graenicher). Uni-
folium canadens. (w. v.).

Ocyptamus (Baccha) fusceipennis (Say). Ost. Sack. Gillen. stipulac. (—) (R.).
l. Paragus angustifrons Loew. Aralia hispid. (NAm., Lovell).

. P. bicolor (F.). Amorph. eanesc. (—) (R.). Asclep. vertieill. (R.). Aster lateri-
flor. (Wiscons., Graenicher). Ceanoth. american. (R.). Eriger. philad. (R.). Eriger.
strigos. (R.).. Euphorb. corollat. (R.). Fragar. virginian, v. illinoens. (—) (R.).
Houston. purpur. (R.). Mitell. diphyll. (Wiscons., Graenicher). Solid. canad. (R.).
Viburn. prunifol. (R.).

P. tibialis (Fll.) Bolton. aster. (R.). Eriger. philad. (R.). Eriger. strigos. (R.).

Eupator. ageratoid. (Wiscons., Graenicher). Euphorb. corollat. (R.) Houston. pur-

pur. (R.). Hydrang. arboresc. (—) (R.). Mollug. verticill. (R... Polygon. hydro-
— piperoid. (R.). Potentill. canadens. (R.). Rudbeck. hirt. (R.). Veronic. serpyllif.
\ (Wiscons., Graenicher). Viola pubescens. (—) (R.).

25*

706.

707.

. Pipiza femoralis Lw. Ellis. nyctel. (—) (R). Lonic. Sulliv. (—) (R.). Ranun-

. P. pistica Will. (Syn. North. Amer. Syrph. p. 29). Agastache serophulariaef.

. P. pisticoides Will. (a. a. O. p. 29). Cornus alternif. (NAm., Lovell). Cornus #
. P. pulchella Will. (a. a. O. p. 29). Cornus panicul. (R.). Euphorb. corollat. 3
. Plagiocera latevittata (Bigot.) = Plagiocera maculipennis Lw.” Vernon.

. Platychirus hyperboreus (Staeg.). Antenn. plantagin. (R.. - Conioselin. f
. P. quadratus (Say.) Ost. Sack. Antenn. plantagin. (R.). Clemat, virginian.
. Psilota (Pipiza) buccata Mcq. Crataeg. cocein. (—) (R.). Salix cordat. (R.).

. Pyrophaena ocymi (Fabr.) Schiner. Sagitt. latifol. (NAm., Lovell). a
. Rhingia nasica Say. Caulophyll. thalictr. (R.). Datur Tatul. (—) (R.). Ellis.

. Sericomyia chrysotoxoides Macg. (= limbipennis Maeqg.) Cornus canad ons.

. 8. militaris Walk. Aster punic. (Wiscons., Graenicher). Cornus canadens.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

eul. septentrion. (—) (R.). Rhamn. lanceolat. (— (R).

(Wiscons., Graenicher). Crataeg. coccin. (—)(R). Crataeg. coccin. v. moll. (—) (R.).
Gillen. stipulac. (—) (R.). Prunus serotin. (R.). Ranuncul. septentrion. (—) (R.)
Ribes cynosbat. (Wiscons., Graenicher). Solidag. canadens. (w. v.). Verbase.
Thaps. (—) (R.). .

canadens. (w. v.).
(R.). Mollug. verticill. (R.). Nelumb. lutea (—) (R.).
senegal. (WAfr., Hohmeyer).

chinens. (Wiscons., Graenicher). Prunus american. (—) (R.). Oxypolis rigidus. 3
(Wiscons., Graenicher). Salix cordat. (R.). Sassafr. offein. (R.). Solid. canad, (R.),

(R.). Melilot. alb. (R.). Salix cordat. (R.). Saxifrag. pennsylvan. (Wiscons,,
Graenicher). Sium cieutaefol. (w. v.). Solid. canad. (R.). Stellar. med. (R.). 3

Viburn. prunifol. (R.).

nyctel. (R.). Hydrophyll. appendicul. (—) (R.). Hydrophyli. virginie. (—) (R.).
Impatiens biflora. (Wiscons., Graenicher). Impatiens pallida. (0) (R.). Mertens.
virginie. (—) (R.). Nepet. Glechom. (R.). Polemon. rept. (-) (R.). Polymnia
canadens. (Wiscons., Graenicher). 4

(NAm., Lovell).

(NAm., Lovell). Solidag. caes. (Wiscons,, Graenicher). E.
Sphaerophoria cylindrica (Say) Amelanch. vulgar. (R.). Antenn, plantagin.
(R.). Apocyn. cannabin. (R.). Aralia hispid. (NAm., Lovell). Asclep. vertieill. (R.)
Aster ericoid. v. villos. (R.). Aster panie. (R.). Bolton aster. (R.). Cacal. reni-
form. (R.). Ceanoth. american. (R.). Cephalanth. oceidental. (R.). Clayton. vir-
gin. (R.). Clemat. virginian. (R.). Comandr. umbellat. (R.). Cornus canadens,
(NAm., Lovell). Dentar. laciniat. (—) (R.). Dianther. american. (—) (R.).
philad. (R.). Kriger. strigos. (R.). Euphorb. corollat. (R.). Fragar. virginian. \
illinoens. (—) (R.). Hamamel. virginian. (Wiscons., Graenicher). Houston. pu pur
(—) (R.). Hydrang. arboresc. (—) (R.). Hypox. erect. (—) (R.). Isopyr. biterz
(—) (R.). Krigia amplexie. (R.). Melilot. alb. (R.). Mitell. diphyll. (Wiscons
Graenicher). Nelumb. lutea (—) (R.). Nothoscord. striat. (R.). Oenother. frutico
(-) (R.). Parthen. integrif. (R.). Prunus american. (—) (R.). Prunus serotin. (K
Ptelea trifoliat. (R.). Pyenanth. lanc. (R.). Pyenanth. linif. (R.). Ranuncul. fas
eul. (—) (R.). Ranuneul. septentrion. (—) (R.). Rhamn. lanceolat. (—) (R.). Ru
beck. hirt. (R.). Sagitt, latifol. (NAm., Lovell). Salix cordat. (R.). Salix hum
Scutell. parv. (—) (R.). Solid. lanceol. (R.). Solid. nemor. (R.). Symphorie. ocı
dental. (Wiscons., Graenicher). Tradescant. virgin. (—) (R.). Verben. fi
(R.). Viburn. cassin, (NAm., Lovell). Viburn. lentag. (w. v.). Xanthoxyl. &
rican. (R.). u
Spilomyia fusca Lw. Eupator. ageratoid. (Wiscons., Graenicher). Solida
serotin. (w. v.). 23;

fl

708.

209.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 389

8. longicornis Lw. Aster ericoid. v. villos. (R.). Eupator. perfoliat. (Wiscons.,
Graenicher). Eupator. serotin. (R.). Solid. canad. (R.). Solidag. canadens. (Wis-
cons., Graenicher). Solid. nemor. (R.).

8. (Paragus) quadrifasciata (Say). Aster ericoid. v. villos. (R.). Aster panic.
(R.). Solid. canad. (R.). Solidag. eanadens. (Wiscons., Graenicher). Solidag.
serotin. (w. V.).

Syritta pipiens (L.) Macq. Asclep. Cornut. (! p.) (R.). Asclep. Sullivant. ++ (R.).
Asclep. verticillat. (! k) (R.). Asclep. vertieill. (New Mexico, Cockerell). Asier
ericoid. v. villos. (R.). Aster panic. (R.). Blephil. hirs. (—) (R.). Bolton. aster. (R.).
Cacal. reniform. (R.). Camass. Fraser. (R.). Ceanoth. american. (R.). Cephalanth.
oceidental. (R.). Clemat. virginian. (R.). Clayton. virg. (R.). Comandr. umbellat.
(R.). Compos, Umbell. spec. div. (Wiscons., Graenicher). Cornus alternifol, (NAm.,
Lovell). Crataeg. Crus gall. (R.).. Dianther. american. (—) (R.). Eriger. strigos.
(R.). Euphorb. corollat. (R.). Hamamelis virginian. (Wiscons., Graenicher). Hou-
ston. purpur. (R.). Hydrang. arborese. (—) (R.).. Lophanth. nepet. (—) (R.).
Lycop. sinuat. (—) (R.). Melanth. virginie. (R.). Melilot. alb. (R.). Mentha
canad. (R.). Nelumb. lutea (-—) (R.). Parthen. integrif. (R.). Phytolace. decand.
(R.). Polygon. hydropiperoid. (R.). Polygon. pennsylvan. (R.). Potentill. canudens.
(R.). Prunus serotin. (R.). Ptelea trifoliat. (R.). Pyenanth. lanc. (R.). Pyenanth.
linif. (R.). Pyenantb. mutie. (R), Rhamn. lanceolat. (—) (R.).. Rubus villos.
(—) (R.). Rudbeck. hirt. (R.). Salix cordat. (R.).. Salix discol. (Wiscons.,
Graenicher). Seutell. parv. (—) (R.) Solid. canad. (R.). Solid. missour. (R.).
Solid. nemor. (R.). Stellar. med. (R.). Symphorie. oceidental. (Wiscons., Graenicher).
Verbesc. Thaps. (—) (R.). Verben. urticaefol. (R.). Viburn. lentag. (NAm., Lovell).
Viburn. prunifol. (R.). Viburn. pubese. (R.).

Syrphus americanus Wd. Asimin. trilob. (R.). Aster ericoid. v. villos. (R.).
Aster nov.-angl. (—) (R.), Aster panic. (R.). Bolton. aster. (R.). Ceanoth. ameri-
can. (R.). Clayton. virgin. (R.). Coreops. aristos. (R.).. Compos. sp. div. (Wis-
econs., Graenicher). Cornus panicul. (R.). Evonym. atropurp. (Wiscons., Graenicher).
Gaura bienn. (—) (R.). Gerard. tenuifol. (—) (R.). Hamamel. virginian. (Wiscons.,
Graenicher). Helianth. grosse-serr. (R.). Hepatie. acutilob. (—) (R.). Hydrang.
arboresc. (—) (R.). Isopyr. bitern. (—) (R.). Melilot. alb. (R.). Oenother. fruticos.
(—) (R.). Polygon, pennsylvan. (R). Prunus american. (—) (R.). Ranuncul.
fascicul. (R.. Rhanmn. lanceolot. (—) (R... Rhus canadens. (R.). Rhus glabr,
(—) (R.). Salix cordat. (R.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Salix humil. (R.).
Sassafr. offiein. (R.). Solid. nemor. (R.). Stellar. med. (R... Symphorie. occidental.
(Wiscons., Graenicher). Tradescant. virgin. (—) (R.). Verbase, Thaps. (—) (R).
Xanthoxyl. american. (R.).

S. arcuatus (Fall) Clayton. virgin. (R.).. Helen. autumnal. (R.).. Ranuncul.
faseicul. (R.). Solid. nemor. (R.).

S. capensis Wied. Cenia turbinat. (SAfr., Scott). Gymneodisc. capillar. (w. v.).
Melasphaerul. gramin. (w. v.). Mesembryanth. rept. (w. v.). Muralt. Heister,
(w. v.). Syncolostem. dissitiflor. (w. v.).

S. cognatus Lw. Cinerar. geifolia. (S. Afr., Scott).

S. gayi Macgq. Phrygilanth. tetrandr. ! (SAm., Johow).

S. lesueurii Macq. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Cicut. maculat. (Wiscons.,
Graenicher).

. 8. ribesii (L.). Aralia hispid. (NAm., Lovell), Aster ericoid. v. villos. (R.).

Aster panic. (R.). Clayton. virgin. (R.). Cornus alternif. (NAm., Lovell). Cormus
stolonifer. (NAm., Lovell). Crataeg. eocein. (—) (R.). Datur. Tatul. (—) (R.).
Dentar. laciniat. (—) (R.). Evonym. atropurpur. (R.). Evonym. atropurp. (Wis-
eons., Graenicher).. Hamamel. virginic. (w. v.). Isopyr. bitern. (—) (R.). Streupoll.

3%

718.
719.

720.
721.

722.
723.
724.
725.

726.

727.

728.
729.

730.
731.
732.

733.
734.

735.
736.
737.

738.

739.
740,

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

fd. Leonur. Card. (—) (R.). Nelumb. lutea (—) (R.). Polygon. pennsylvan. (R.).
Prunus american. (—) (R.). Prun. serotin. (--) (R.). BRanunecul. septentrion.
(—) (R.). Rhamn. lanceolat. (—) (R.). Rhus canadens. (R.). Rhus glabr. (—) (R.).
Rudbeck. laciniat. (—) (R.). Salix cordat. (R). Salix discol. (Wiscons., Graenicher).
Sambuc. canadens. (—) (R.). Sambuc. pub. (NAm., Lovell). Smilax hispid. (Wiscons.,
Graenicher). Stach. palustr. (—) (R.). Stellar. med. (R.) Tradescant. virgin. (—)
(R.). Viburn. alnifol. (NAm., Lovell). Viburn. cassin. (w. v.). Viburn. dentat.
(w. v.). Viburn. lentag. (w. v.). "3

at

S. torvus O. S. Aster laevis. (Wiscons., Graenicher). Iris versicolor. (NAm,
Needham). ;
S. umbellatarum 0. S. Conioselin. chinens. (Wiscons., Graenicher). Oxypol.
rigid. (w. v.). 4
S. xanthostomus Will. Lonicer. Sullivant. (!) (Wiscons., Graenicher). 5
S. sp. Gilia capitat. (Californ., Knuth). Homer. collin. (SAfr., Scott)! Latan.
Loddiges. (Java, Knuth). Musa textil. (w. v.) Sanguinaria canadens. (—) (R.).
Stylophor. japonic. (Japan, Knuth).

I a:

Temnostoma alternans Lw. Cornus alternif. (NAm., Lovell).
Teuchocnemis lituratus (Lw.) Ost.-Sack. Mertens. virginic. (—) (R.). F
Triodonta (= Polydonta) curvipes(Wied.) Carduus arv. (Wiscons., Graenicher).
Tropidia mamillata Lw. Amorph. canesc. (—) (R.). Apocyn. cannabin. (R.).
Asclep. Cornut. (! p.) (R.). Aster ericoid. v. villos. (R.). Aster nov. angl. (—) (R.).
Ceanoth. american. (R.). Comandr. umbellat. (R.). Eriger. strigos. (R.). Fragar,
virginian. v. illinoens. (R.). Oenother. fruticos. (—) (R.). Rudbeck. hirt. (R.).
Salix cordat. (R.). Solid. canad. (R.). Tradescant. virgin. (—) (R.). E
T. quadrata (Say). Apocyn. cannabin. (R.). Asclep. Cornut. (!h.) (R.). Asclep.
Sullivant. (R.). Asclep. vertieillat. (!h.) (R.). Ceanoth. american. (R.). Cornus
stolonifer. (NAm., Lovell). . Dianther. american. (—) (R.). Gerard. tenuifol. (Wis- r
cons., Graenicher). Lythr. alat. (—) (R.). Mentha canad. (R.). Polygon. hydro-
piperoid. (R.). Polygon. pennsylvan. (R.). Symphoric. oceidental. (Wiscons,,
Graenicher). Symphoric. racemos. (w. v.). Vagnera stellata. (w. v.). E
Volucella esuriens (F.) Compos. gen. et sp. inc. (Arizona, Cordley nach
Townsend). E
V. evecta Walk. Cephalanth. oceidental. (R.). ii
V. vesiculosa (F.) Clemat. Pitcher. (R.). Comandr. umbellat. (R.). Crataeg.
Crus gall. (R.). Eupator. purpur. (—) (R.). Ptelea trifoliat. (R.). Viburn. pubesc. (R.).
Xanthogramma (= Doros) aequalis Lw. Cornus canadens. (NAm., Lovell).
X. divisa Will. (Syn. North Am. Syrph. p. 92). Solid. canad. (R.). 3
X. (= Scaeva) emarginata (Say). Aster ericoid. v. villos. (R.). Crataeg.
gall. (R.).

X. felix O0. $S. Rhamn. lanceolat. (—) (R.) Xanthoxyl. american. (R.). E
Xylota analis Say. (Nom. inc.; nach Williston Syn. North Am. Syrphid. p. 226
ist X. analis Will. bisher nur aus Californien und New Mexiko bekannt.) A
hispid. (NAm., Lovell).

X. chalybea Wd. Hydrophyll. appendicul. (R). Viburn, pubesc. (R.).

X. ejuncida Say. Solidag. serotin. (Wiscons., Graenicher). ai
X. fraudulosa Lw. Crataeg. cocein. v. moll. (—) (R.). Iris versicolor. (!) (NAm,
Needham). Isopyr. bitern. (—) (R.). Ranuncul. fascicul. (—) (R.). Salix cordat. (R.)
Gen. et sp. inc. Heeria sp. (!) (SAm. Fritz Müller). ;

Kk. Tabanidae:

Chrysops celer O. S. Aralia hispid. (NAm., Lovell).
C. mitis O0. S. Aralia hispid. (NAm., Lovell).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten, 391

. Pangonia angulata F. Aspalanth. Chenopoda (SAfr., Scott). Belmont. cor-
dat. (w. v.). Lapeyrous. corymb. (w. v.). Moraea angust. (w. v.).

P. rostrata L. Pelargonium sp. (SAfr., nach Westwood).

. Tabanus trisignatus Lw. Vernon. senegal. (WAfr., Homeyer).

. Therioplectes epistates O. S. Aralia hispid. (NAm., Lovell).

Li. Tachinidae:

. Acroglossa (= Spallanzania Desr.) hesperidarum Will. Apocyn. canna-
bin, (R.). Asclep. Cornut. (!p) (R.). Asclep. incarnat. (R.). Asclep. purpurasc.
(!h) (R.). Asclep. tuberos. (!h) (R.). Asclep. vertieillat. (!hkpz) (R.). Aster
ericoid. v. villos. (R.). Aster panic. (R.). Bolton. aster. (R.). Ceanoth. american.
Coreops. aristos. (R.). Cornus panieul. (R.) Eupator. serotin. (R.). Melilot. alb.
(R.). Pyenanth. lanc. (R.). Pyenanth. linif. (R.). Pyenanth. mutic. (R.). Rhus
glabr. (R.). Rudbeck. hirt. (R.). Rudbeck. laciniat. (R.).

Alophora luetuosa Big. = Phorantha oceidentis Walk. (Coq. Rev. Tachin-
p. 44). Prun. domest. (New Mexico, Cockerell).

. A. purpurascens Tws. = Phorantha oceidentis Walk. (Coq. Rev. Tachin.
p. 44). Cornus panicul. (R.).

Archytas analis Fab. Aralia hispid. (NAm,, Lovell). Symphoric. racemos.
(Wiseons., Graenicher).

. A. lateralis Macq. Prunus domestic. (New Mexico, Cockerell).

. Belvosia bifasciata F. Aster ericoid. v. villos (R.). Cornus panicul. (R.).
Rhus glabr. (R.). Symphorie. racemos. (Wiscons., Graenicher).

Besseria atra Cog. (ms.) = ? Apinops atra Coq. (Revis. Tach. p. 68). Aster.
ericoid. v. villos. (R.).

Bogosia Engeli Karsch. Vernon, senegal. (WAfr., Homeyer).
Chaetoglossa violae Towns. (Not. North Amer. Tach. III. p. 126). Viola sp.
(Florida, R.).

Chaetophleps setosa Coq. Cornus paniecul. (R.).

Cistogaster divisa Law. = C. immaculata Macg. (s. Coq. Rev. Tach. p. 43). Apo-
eyn. cannabin. (R.). Asclep. Cornut. (R.). Asclep. incarnat. (!z) (R.). Asclep.
verticillat. (R.).. Ceanoth. american. (R.).

C.immaculata Macq. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Bolton. aster. (R.). Eriger.
philad. (R.). Erig. strigos. (R.). Euphorb. corollat. (R.).. Melanth. virginie. (R.).
Polygon. pennsylvan. (R.).

©. oceidua Wik. = C. immaculata Macgq. (s. Coq. Rev. Tach. p. 43). Bolten.
aster. (R.). Eriger. philad. (R.). Eriger. strigos. (R.). Eupator. agerat. (R.).
Eupator. perfoliat. (R.). Krigia amplexic. (R.). Melanth. virginic. (R.). Melilot.
alb. (R.). Parthen. integrif. (R.). Potentill. canadens. (R.). Pyenanth. lanc. (R.).
Pyenanth. linif. (R.). Silph. integrif. (R.). Solid. canad. (R.). Solid. lanceol. (R.).
. €. pallasii Twns. (Not. North Amer. Tach. I. p. 142). Oenother. fruticos. (—) (R).
Pyenanth. linif. (R.).. Pyenanth. mutic. (R.).

. Coronimyia (=C.epigrimyia Twns.) geniculata Twns. Coreops. tripter.
(R.). Rudbeck. trilob, (R.).

Cuphocera fucata V.d. Wulp. Rhamn. lanceolat. (—) (R.). Rudbeck. laci-
niat. (R.).

. ©. ruficanda V. d. Wulp. (-Trichophora Macq.). Ceanoth. american. (R.).
Melilot. alb. (R.). Pyenanth. mutie. (R.). Rudbeck. hirt. (R.). Rudbeck. trilob. (R.).
Degeeria zetterstedtii Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

. Dejeania bombylans Fbr. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

D. hecate Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

. Echinomyia algens Wied. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Asclep. vertieill.
(New Mexico, Cockerell).

. E. decisa Walk. Aralia hispid. (NAm,, Lovell).

”

785.

786.
187.

788.

789.

TR.

791.

792.

793.
794.

795.

. E. robusta Wd. = Peleteria tesselata Fabr. (s. Coq. Rev. Tach. p. 141).
. E. (Peleteria) rustica Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
. Eggeria ? sp. Asclep. verticillat. (R.). Ceanoth. american. (R.).

. Ennyomma elistoides Tuns. = Myiophasia aenea Wied. (s. Coq. Rev. Tach. p. 50).
. Epigrimyia polita Towns. (Not. North Amer. Tach. II. p. 376). Bellis sp.
. Euphorocera elaripennis Maegq. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).. }
. Euceromyia robertsonii Twns. Solid. canad. (R.).

. Exorista cheloniae Rond. Evonym. atropurp. (Wiscons., Graenicher).
. E. perlucida Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

. E.pyste Walk. Evonym. atropurp. (Wiscons., Graenicher). ä !
. E. theclarum Seudd. = E. confinis Fall. (s. Coq. Rev. Tach. p. 97). Asclep. ver-

. E. sp. Ceanoth. american. (R.). Clemat. virginian. (R.).
. Frontina acroglossoides Twns. = Chaetogaedia analis V.d. W.. Polygon. hydro-

. F. flavicauda Riley = Belvosia unifasciata Desv. (s. Cog. Rev. Tach. p. 84).

. F. sp. Asclep. Cornut. (R.). Asclep. Sullivant. (R.).

. G. erul Will. = G. capitata De G. (s. Coq, Rev. Tach. p. 133). Salix cor-

. @. frontosa Say. = G. capitata De G. (s. Coq. Rev. Tach. p. 133). Antenn. plan-

cannabin. (R.). Asclep. Cornut. (! p) (R.). Asclep. verticillat. (!h) (R.). Aster

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Coreops. aristos. (R.).

Solid. canad. (R.).

(Va., Townsend). Blephil. eil. (R.). Rudbeck. trilob. (R.).

tieillat. (R.).

piperoid: (R.). Polygon. pennsylvan. (R.).
Clemat. virginian. (R.). Cornus panicul. (R.). Polygon. pennsylvan. (R.).

Gonia capitata De G. Erigen. bulbos. (Wiscons., Graenicher). Salix discol.
(w. v.). Smilax ecirrh. (w. v.).

dat. (R.). Stellar. med. (R.). Xanthoxyl. american. (R.).

tagin. (R.). Clayton. virgin. (R.). Comandr. umbellat. (R.). Crataeg. cocein. (R.).
Hepatic. acutilob. (R.). Isopyr. bitern. (R.). Prunus american. (R.). Prunus sero-
tin, (R.). Ranuneul. fascicul. (R.). Rhus canadens. (R.). Salix cordat. (R.). Salix
humil. (R.). Sassafr. officin. (R.). Stellar. med. (R.). Viburn. prunifol. (R.). Viola
pubese. (R.). Xanthoxyl. american. (R.). 3
Goniochaeta plagioides Twns. (Not. North Amer. Tachin, II. p. 352). Aster
spinos. (New Mexico, Townsend). 2
Gymnochaeta glauca Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer). 4
Gymnopareia americana Twns. = Actia pilipennis Fall. (s. Cog. Rev. Tachin,
p- 59). Aster ericoid. v. villos. (R.). 3
Gymnoprosopa clarifrons Twns. = Hilarella polita Twns. (s. Coq. Rev. Tach,
p. 129). Solid. missour. (R.). 3
Gymnosoma fuliginosa R.D. Bolton. aster. (R.). Eriger. strigos. (R.). Eupa-
tor. serotin. (R.). Solid. canad. (R.). Solid. missour. (R.). Viburn. prunifol. (R.). 4
Hyalomyia celer Towns. = Phorantha occidentis Walk. (Contrib. Dipterolog.
North Amer. II. p. 65). Aster spinos. (New Mexico, Townsend). 4
H. robertsonü Towns. = Ph. occidentis Walk. (s. Coqg. Rev. Tach. p. 44). Aster
panic. (R.). Pycnanth. lanc. (R.). B
H. purpurascens Towns. = Phorantha occidentis Walk. (s. Coqg. Rev. Tach.
p. 44). Asclep. verticillat. (R.). Bolton. aster. (R.). Clemat. virginian. (R.). Eriger.
philad. (R.). Eriger. strigos. (R.). Geran. carolinian. (R.). Parthen. integrif. RR).
Pyenanth. mutic. (R.). R
H. sp. Ceanoth. american. (R.). Crataeg. cocein. v. moll. (R.).

Hyalomyodes triangulifera (Lw.) Twns. Symphoric. occidental. (WIR
Graenicher). =
Jurinia apieifera Walk. = ee analisF. (s. Coq. Rev. Tach. p. 142). Apocyn. .

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 393

- ericoid. v. villos. (R.). Ceanoth. american. {R.). Clemat. virginian. (R.). Cornus

panicul. (R.). Hydrang. arboresc. (R.). Melilot. alb. (R.). Mentha canad. (R.).

Nepet. Catar. (R.). Phytolac. decand, (R.). Polygon. bydropiperoid. (R.). Polygon.

pennsylvan. (R.). Ptelea trifoliat. (R.). Pyenanth. lanc. (R.). Pyenanth. linif. (R.).

Pyenanth. mutic. (KR... Rhus glabr. (R.). Rudbeck. hirt. (R.). Veron. virgin. (R.).

- — Viburn. prunifol. (R.). Xanthoxyl. american, (R.).

796. J. smaragdina Meg. = Archytas aterrima Desv. (s. Coq. Rev. Tachin. p. 143).

> Aster panic. (R.). Bidens chrysanthem. (R.). Blephil. eil. (R.). Brunell, vulg. (R.).

Ceanoth. american. (R.). Clemat. virginian. (R.). Coreops. aristos. (R.). Cornus

panic. (R.). Eupator. serotin, (R.). Lycop. sinuat. (R.). Melanth. virginic. (R.).

Melilot. alb. (R.). Mentha canad. (R.). Nepet. Catar. (R.). Polygon. pennsylvan.

(R.). Ptelea trifoliat. (R.). Pyenanth. linif. (R.).. Pyenanth. mutic. (R.). Rhus

glabr. (R.). Rudbeck. laciniat. (R.). Silph. perfoliat. (R.). Solid. nemor. (R.).

. Leucostoma atra Twns. Bolton. aster. (R.). Eriger. philad. (R.). Eriger.

strigos. (R.).

Loewia globosa Towns. = Myiophasia aenea Wied. (s. Coqg. Rev. Tach. p. 40).

Clemat. virginian. (R.).

. L. nigrifrons Tuns. = Myiophasia aenea Wied. (s. Coq. Rev. Tachin. p. 40).

Eupator. serotin. (R.). Solid. canad. (R.).

. Masicera (Blepharipa) ampliceps Karsch. Vernon. senegal. (WAfr.,

Hohmeyer).

. M. sp. Asclep. verticillat. (R.). Asimin. trilob. (R.).. Evonym. atropurp. (Wis-

cons., Graenicher). Rhus glabr. (R.).

02. Micropalpus fulgens My. = Linnaemyia comta Fall. (s. Coq. Rev. Tach. p. 87).

Aster ericoid, v. villos. (R.). Aster panic. (R.). Camass. Fraser. (R.). Clemat.

- wirginian. (R.). Melanth. virginie. (R.). Melilot. alb. (R.). Polygon. pennsylvan.
- (R.). Ptelea trifoliat. (R.). Sassafr. efficin. (R.).

M. jocosus Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).

M. sp. Apocyn. cannabin. (R.). Asclep. Cornut. (R.). Asclep. Sullivant. (R.).

Asclep. verticillat. (!hz) (R.). Ceanoth. american. (R.).

Miltogramma argentifrons Twns,. = Senotainia trilineata V.d. W. Bolton.

aster. (R.). Cacal. reniform. (R.). Clemat. virginian. (R.). Coreops. aristos. (R.),

Eriger. strigos. (R.). Euphorb. corollat. (R.). Parth. integrif. (R.). Solid. mis-

sour. (R.).

M. einerascens Twns. = Senotainia trilineata V.d. W. (s. Coq. Rev. Tach.

p- 81). Aster panic. (R.). Bolton. aster. (R.). Erig. strigos. (R.). Parth. integrif.

(R.). Solid. missour. (R.).

. M. flavicornis Tuns. = Senotainia rubriventris Mag. (s. Coq. Rev. Tach.

p. 80). Bolton. aster. (R.). Eriger. strigos. (R.). Parth. integrif. (R.). Solid.

lanceol. (R.). Solid. missour. (R.).

Myiophasia aenea Wied. Asclep. verticill. (Neu Mexico, Cockerell).

Nemoraea aldrichii Towns. = Panzeria radicum F. (s. Coq. Rev. Tach. p. 88).

Sassafr. officin. (R.).

. Ocyptera carolinae Desv. Symphoric. occidental. (Wiscons., Graenicher).

11. O. euchenor Walk. = 0. earolinae Desv. (s. Coq. Rev. Tach. p. 86). Asclep.

verticillat. (! z) (R.). Erig. strigos. (R.). Lycop. sinuat. (R.). Melilot. alb. (R.).

Parthen. integrif. (R.).. Rhus glabr. (R.). Rudbeck. hirt. (R.).

O. sp. Apocyn. cannabin. (R.). Ceanoth. american. (R.). Geum alb. (R.).

Oliviera americana Twns. ? = Aphria ocypterata Twns. Melilot. alb. (R.).

Paradidyma magnicornis Towns. = P. singularis Towns. Streptanth. carinat.

(New Mexico, Cockerell).

. Atrophopoda singularis Twns. = Paradidyma singularis Twns. Cornus pani-

eul. (R.). Melanth. virginic. (R.). Polygon. pennsylvan. (R.). Solid. lanceol. (R.).

394

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817.

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825.
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831.
832.
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837.

838.
839.

840.
841.
842.

843,

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Peleteria robusta Wd. Aster ericoid. v. villos. (R.). Evonym, atropurp.
Wiscons., Graenicher). Rudbeck. laciniat. (R.). Symphorie. oceidental. (Wiscons.,
Graenicher). Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher). Viburn. prunifol. (R.).
P. tesselata F. Asclep. vertieill. (New Mexico, Cockerell). Symphorie. ocei-
dental. (Wiscons, Graenicher). Symphoric. racemos, (w. v.). |
Phasioelista metallica Twns. = Myiophasia aenea Wied. (s. Coqg. Rev. Tach.
p- 50). Solid. canad. (R.).
Phorantha occidentis Walk. Compos. Umbell. spec. div. (Wiscons., Grad E*
nicher). ’
Phorocera edwardsii Will. = Euphorocera claripennis Macgq. (s. Coq. Rev.
Tach. p: 102). Amelanch. vulgar. (R.). Antenn. plantagin. (R.). Cornus panicul.
Melanth. virginic. (R.). Melilot. alb. (R.). Sassafr. offiein. (R.).

P. pulverulenta Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer). - E
P.somomyina Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
Pseudomyiothyria nigricornis Twns. Melilot. alb. (R.).
Sarcomacronychia aurifrons Twns. = Pachyophthalmus signatus Mg. (s. og.
Rev. Tach. p. 80). Bolton. aster. (R.). Clemat. virginian. (R.). Eriger. strigos.
(R.). Rhus glabr. (R.). Solid. nemor. (R.). 3
Siphona brevirostris Coqg. Evonym. atropurp. ‘(Wiscons., Graenicher).
S. geniculata De G. Erigen. bulbos. (Wiscons., Graenicher). Salix discol.
(w. v.). Smilax hispid. (w. v.). \
S. illinoensis Twns. = S. geniculata De G. (s. Cogq. Rev. Tach. p- 76). Aster.
ericoid. v. villos. (R. ). Cacal. reniform. (R.). Clemat. virginian. (R.).. Pyenantl E
mutic. (R.). Ranuncul. septentrion. (R.). Viburn. pubese. (R.). E

Siphoplagia anomala Twns. (Not. North Amer. Tachin. I. p. 350). Aster
ericoid. v. villos. (R.). Aster spinos. (New Mexico, Townsend). Bidens chrysan-
them. (R.). Coreops. aristos. (R.). Euphator. perfoliat. (R.). Helianth. moll. en
Lycop. sinuat. (R.). Rudbeck. trilob. (R.). Solid. missour. (R.).

Siphophyto floridensis Twns. Cacal. reniform. (R.). Viburn. pubese. R).
S. sp. Eriger. philad. (R.). E
Sturmia albifrons Walk. Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher).
Tachina mella Walk. Compos. Umbell. spec. div. (Wiscons,, eg

I. orgyiae Towns. = T. mella Walk. (s. Coq. Rev. Tach. p. 119). Bigelov. Wri
(New Mexico, Cockerell). i
T.robusta Towns. Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Symphoric. racem 8
(w. v.). 4
T. vasta Karsch. (WAfr., Hohmeyer). 4
Trichopoda pennipes F. Asclep. verticillat. (R.). Aster panic. (R.). Lycop.
sinuat. (R.). Melanth. virginie. (R.). Pycnanth. lanc. (R.). Pyenanth. mutie. (R.)
T. trifasciata Lw. = T. plumipes F. (s. Coq. Rey. Tach. p. 48). Asclep. Cornub
(!pz) (R.).

T. sp. Ptelea trifoliat. (R.). 4
Triechophora echinomoides Twns. (Nom. incert., in Coguill. Revis. Tachit
nicht aufgenommen!) Comandr. umbellat. (R.). Melilot. alb. (R.). Rhus glabr. (R
T. ruficanda V. d. W. Compos. Umbell, sp. div. (Wiscons., Graenicher));
Trixoelista distineta Twns. = Amobia distineta Towns. Solid. canad. (R.). E
Wahlbergia areuata Say («= Xanthomelaena arcuata Say). Asclep. vertic illat
(!z) (R.). Eupator. serotin. (R.). A
Gen. et spec. inc. Asclep. incarnat. (R.) Asclep. vertieill. (! z) (R.). Bolton
aster. (R.). Ceanoth. american. (R.). Coreops, aristos. (R.). Eriger. philad. (R.
Eriger. strigos. (R.). Helianth. grosse-serr. (R.). Parthen. integrif. (R.). Potenfi
canadens, (R.). Solid. missour. (R.). Solid. nemor. (R.). :

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 3%

Re Mm. Tipulidae:
Br Dieranomyia tipulipes Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
Geranomyia canadensis Westw. Cacal. reniform. (R.).
Pachyrrhina fuscipennis Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
P. pedunculata Loew. Evonym. atropurp. (Wiscons., Graenicher).
Tipula graphica Desv. (Nom. incert.! an T. grata Lw. sive T. graphica
Sehiner ?). Smilax ecirrh. (Wiscons., Graenicher).

Nn. Trypetidae:
Acidia obnubila Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
A. tristriata Karsch. Vernon. senegal. (w. v.).
Ceratitis punetata (Wied.). Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
Dacus punctatifrons Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
Hemilea tripunetulata Karsch. Vernon. senegal. (WAfr., Hohmeyer).
Tephritis elathrata Lw. Composit. Umbell. sp. div. (Wiscons., Graenicher).
Trypeta (Tephritis) finalis Lw. BHelianth. tuberos. (R.).
T. (Ensina) humilis Lw. Bolton. aster. (R.). Ceanoth. american. (R.). Solid.
canad, (R.). Solid. nemor. (R.).
T. (Urellia) solaris Lw. Solid. nemor. (R.).

A RERENPRE EABRE

VI. Hemiptera.
[29 Arten mit 77 Besuchen.)

I. Heteroptera.
A. Capsidae:

. Calocoris rapidus Say. Erig. philad. (R.). Iris versicolor (0) (NAm., Need-
ham). Parthen. integrif. (R.). Petalostem. violac. (R.). Pyenanth. lanc. P. linif. (R.).
Solid. canad. (R.).
. Lopidea media Say. Cacal. reniform. (R.). Clemat. virginian. (R.). Spiraea
Arunce. (R.).
. Lygus pratensis L. Apocyn. cannabin. (R.). Aster ericoid. v. villos. (R.).
Bolton. aster. (R.). Compos.: Umbell. spec. div. (Wiscons., Graenicher). Erig.
philad. (R.). Eriger. strigos. {R.). Iris versicolor. (0) (NAm., Needham). Isöpyr.
ternat. (R.). Parthen. integrif. (R.). Salix cordat. (R.). Salix humil. (R.). Smilax
herbac. (Wiscons., Graenicher). Smilax hispid. (w. v.). Solid. aemor. (R.).
. L. sp. Compos. Umbell. spec. div. (Wiscons., Graenicher).
Poecilocapsus affinis Reut. Iris versicolor. (0) (NAm., Needham).
. P. goniophorus Say. Iris versicolor. (0) (NAm., Needham).|
P. lineatus F. Smilax herbac. (Wiscons., Graenicher).
B. Coreidae:
55. Alydus eurinus Say. Aster panie. (R.).
. A. pilosulus Schf. Solid. canad. (R.). Solid. nemor. (R.).
. Chariesterus antennator F. Euphorb. corollat. (R.).
8. Corizus lateralis Say. Erig. philad. (R.).
C. Corimelaenidae :
Corimelaena lateralis F. Smilax ecirrh. (Wiscons., Graenicher).
€. pulicaria Germ. Geum alb. (R.). Partken. integrif. (R.). Sassafr. officin. (R.).
D. Cydnidae:
Canthophorus einctus P. B. Ceanoth. american. (R.).
E. Lygaeidae:
Lygaeus fasciatus Dall. Allen Cornut. (! h) (R.). Aseclep. incarnat. (! h) (R.).
Asclep. purpurase. (! h) (R.).

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873.
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Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

L. reelivatus Say. Asclep. verticill. (New Mexico, Cockerell). 2
L. tureicus F. Apocyn. cannabin. (R.). Asclep. Cornut. (!h) (R.). Asclep. in-
carnat. (R.).. Ceanoth. american. (R.). Heliops. laev. (R.). Melilot. alb. (R.). 3
Pyenanth. lanc. (R.). Pycnanth. linif. (R.). Salix humil. (R.). Solid. canad. (R.).
Solid. missour. (R.). Stellar. med. (R.). Veronic. virginic. (R.). =
Melanocoryphus bicrucis Say. Cacal. reniform. (R.). 4
Oncopeltes fasciatus Dall. Cephalanth. occidental. (R.). Pyenanth. linif. (. S

F. Pentatomidae: E\
Euschistus fisilis Uhl. Helen. autumn. (R.). Ei
E. ietericus L. Iris versicolor. (0) (NAm., Needham). Pyenanth. lanc. Pye.
linif. (R.). E
E. tristigmus Say. lris versicolor, (0) (NAm., Needham). "a
E. variolaris P. B. Asclep. Cornut. (!h) (R.). Petalostem. violac. (R.). Salix
humil. (R.). D
E. sp. Coreops., aristos. (R.). 4
Podisus spinosus Dall. Asclep. Cornut. (!p) (R.). Asclep. Sullivant. (!p) (R.).
Iris versicolor. (0) (NAm., Needham). Melilot. alb. (R.). ;

G. Phymatidae: i Bi:
Phymata fasciata Gray. Bigelovia Wrightii. (New Mexico, Cockerell).
Helianth. annuus. (w. v.). Verbesina encelioides. (w. v.). 4
Gen. et Spec. inc. Aralia hispid. (NAm., Lovell.). Viburn. alnifol. (w. v.).
Viburn. dentat. (w. v.). ;

2. Homoptera.

A. Cicadina:

Thamnotettix scytellata. Yucc. Whippl. (0) (NAm., Coquillet).
B. Aphidina:

Aphis sp. Yucc. Whippl. (0) (NAm., Coquillet).

VII. Hymenoptera.
“
[761 Arten mit 4484 Besuchen.]

A. Apidae:
Acanthopus Klug. (Nomadinae):
A. excellens Schrottky. Crotalar. paulin. (Brasil., Schrottky).
A. goryi Romand. Dioclea lasiocarp. (SAm., Ducke).
A. splendidus F. Diocl. lasiocarp. (SAm., Ducke). Monnina sp. (w. v.).
Agapostemon Gu6r. (Anthreninae): Be
A. aeruginosus Im. corr. Robertson: A. splendens Lep. Linar. canade
(Florida, R.). ”
A. bicolor Rob. corr. Robertson: A. viridulus F. Hyperie. cistifol. (!) (BR.
Malva rotundif. ! (w. v.). Oxalis violac. (w. v.). Rhus glabr. ! (w. v.). 3
A. melliventris Cr. Aster hesperius Gray. (New Mexico, Cockerell). Sisym
briam sp. (w. v.). Streptanth. carinat. (w. v). Streptanthus sp. (w. v.). Verbe 1
encelioides (w. v.).
A. nigricornis F. corr. Robertson: A. viridulus (F.). Blephil. eil. ! I #
hirs. (w. v.). Cephalanth. oceidental. (w. v.). Dianther. american. (w. v.). inat
vulgar. (w. v.). Lobel. leptostach. (w. v.). Lythr. alat. (w. v.). Nymph. tul To
(!) (w. v.). Oenother. fruticos. (!) (w. v.). Pentastem. laevigat. v. Digital. (!) (w. W

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 397

Petalostem. violac. ! (w. v.). Scrophular. nodos. (w. v.). Stach. palustr. (w. v.).
Verbasc. Thaps. (!) (w. v.). Veronie. virginic. (w. v.).

A. radiatus (Say) = Halietus radiatus Say (Boston Journ. I. 394). Apocyn.
cannab. (R.). (!*). Aquileg. canadens. + (NAm., Schneck). Asclep. verticill. (R.).
Aster ericoides v. villos. (w. v.). Blephil. hirs.! (w. v.). Bolton. aster. (R.).
Cacal. reniform. (w. v.). Campanul. amerie. (w. v.). Cephalanth. oceidental. (w. v.).
Clayton. virgin. ! (w. v.). Unicus lanceol. (R.). Coreops. aristos. ! (w. v.). Cornus
alternif. (NAm., Lovell.) Cornus florid. (R.’. Cornus panicul. ! (w. v.). Delphin.
tricorn. (!) (w. v.). Dianther. american. (w. v.). Geran. carolinian. (w. v.). Hydro-
phyll. appendicul. ! (w. v.). Isopyr. biternat. (w. v.). Lepach. pinnat. (w. v.).
Lonicer. oblongif. (Wiscons., Graenicher). Lonicer. Sullivant. (Wiscons., Graenicher).
Malva rotundif. (R.). Monard. fist. + (R... Nelumb. lutea (!) (w. v.). Nepet.
Catar. (w. v.). Nuphar adven. (!) (R.). Oxalis violac. (R.). Polygon. bydropiperoid.
(w. v.). Polygon. pennsylvan. (w.v.) Prunus 'serotin. (w. v.). Psoral. Onobrych. !
(w. v.). Ptelea trifoliat. (R.). Pycnanth. lanc. (w. v.). P. mutie, (w. v.). Ranuncul.
fascieul. ! (w. v.).. Rhamn. lanceolat. (w. v.). Rhus glabr. (w. v.). Ribes gracil.
{w. v.). Salix cordat. (w. v.). 8. humil. (w. v.) Silph. perfoliat ! (R.). Smilax
berbae. (!) (Wiscons., Graenicher). S. hispid. (w. v.). Symphoriec. oceidental. (w. v.).
Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher). S. vulgar. (R.). Verben. hastat. (w. v.).
Viburn. prunifol. (w. v.).

4A. splendens (Lep.) (Nom. inc. = Halietus splendens Lep.?) Symphoric.
racemos. (Wiscons., Graenicher).

A. texanus Cr. Cephalanth. occidental. (R.). Cereus Fendleri (?). (New Mexico,
Cockerell). C. polyacanth. (w. v.). Phlox nana (0) (w. v.). Prunus domest. (w. v.).
Rhus canadens. (R.). Silph. lacin. (w. v.). Streptanth. carinat. (New Mexico,
Cockerell). Yucc. elata (0) (NAm., Trelease).

. A. viridulus (F.) D.T. Aster ericoides v. villos. ! (R.). Camass. Fraser. (w. v.).
Cnicus lanceol. (w. v.). Coreops. aristos. ! (w. v.). Cornus panicul. ! (w. v.).
Datur. meteloid. (New Mexico, Cockerell). Echinac. angustifol. (R.).. E. purpur. !
(w, v.). Eupator. serotin. (w. v.). Helen. autumn. (w. v.). Helianth. grosse-serr.
(w.v.). H. moll. (w. v.). Krigia amplexie. ! (w. v.). Liatr. pyenostach. (R.).
Ptelea trifoliat. (NAm., Trelease). Kosa humil. {!) (R.).. Rudbeck. hirt. ! (w. v.).-
Silph. integrif. ! (w. v.). S. laecin.! (w. v.). Silph. perfoliat. ! (w. v.). Symphorie.
occidental. (Wiscons., Graenicher). S. racemos. (w. v.) Verbesin. helianth. (R.).
A. sp. Bigelovia sp. (New Mexico, Cockerell). Lepachys tagetes. (w. v.).
Alcidamea Cress. (Megachilinae) :

. A.producta Cr. Amorph. canesc. (R.). Blephil. eil. ! (w. v.). Eriger. philad.
(w. v.). Geran. carolinian. (w. v.). Gillen. stipulac. ! (w. v.). Krigia amplexic.
(w. v.). Linuria vulgar. ! (w. v.). Lepach. pinnat. (w. v.). Lobel. spicat. (w. v.).
Melilot. alb. ! (w. v.). Nepet. Catar. (w. v.). Nepet. Glechom. (w. v.). Oenother.
fruticos. (!) (w. v.). Pentastem. laevigat. v. Digital. ! (w. v.). Pentastem. pubesc.
(w. v.). Polemon. rept. (w. v.). Potentill. canadens. (w. v.). Psoral. Onobrych. !
(w. v.). Pyenanth. lanc. P. linif. (w. v.). Scutell. parv.!(w.v.). Stach. palustr. !
(w.v.). Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher). corr. Robertson: Heriades
bucconis Say. Verbesin. helianth. (!) (R.). Veronic. virginie. (w. v.).
Allodape Lep. (Xylocopinae):

A. cupulifera Vach. Macrozam. Mackenz. (Java, Schmiedeknecht).

A. elliotii Sauss. Crotalar. retus. (SAfr., Scott).

2. A. pictifrons. Sm. Romul. ros. (w. v.).

3. A. sp. Euryops abrotanif. (w. v.). Melasphaerul. gramin. (w. v.). Montin. acr.
(w. v.).

Ammobates Latr. (corr. Robertson: Neopasites) (Coeliozynae):

A. illinoensis Rob. Lespedez. procumb. (R).

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trifoliat. (w. v.). Rhus canadens. (w. v.).. Salix cordat. (w. v.). Symphoric. «

N, r

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten, “

Andronicus Cress. (Megachilinae) : 2
A. cylindrieus Cr. Amorph, canesc. (!) (R.). Blephil. eil. (w. v.). Lobel.
leptostach. (w. v.). Petalostem. violac. ! (w. v.).
Anthidium F. (Megachilinae): B:
A. emarginatum Say. Astragal. canadens. (R.). Lobel. leptostach. (w. v.).
Psoral. Onobrych. (w. v.).

.indeseriptum D. T. Walther. viscosiss. (SAm., Ducke).

. maculifrons Sm. Cevall. sinuat. (New Mexico, Cockerell).

. maculosum Cress. Verben. macdougalii. (New Mexico, Townsend, Ckll.).
. manicatum L. Leonur. sibirie. ! (Brasil, Schrottky).

.notatum Latr. (?) Spiranth. gracil. (Florida, R.). a
. parosele Ckll. Prosopis glandulos. (Mexiko, Cockerell). E
. parvum Cr. Cleome serrul. (New Mexico, Cockerell). Grindel. squarros. (w.v 4
. perpietum Ckll. Cleome serrul. (New Mexico, Cockerell). Erigeron macranth. 4
(w. v.). Grindel. squarros. (w. v.). Heliops. scabr. (w. v.). Petalostem. candid.
(w. v.). Verbesin,. encelioid. (w. v.). 2
A. perplexum Sm. corr. Robertson: A. notatum Latr. Linar. canadens.
(Florida, R.). i Ei
A. porterae Ckll. Cevall. sinuat. (New Mexico, Cockerell). Petalostemon
candid. (w. v.). 4
A. sp. Aeschynom. sensitiv. (SAm., Ducke). Composit. gen. et sp. inc. (Brasil,
Schrottky). Erythroxyl. Coca. (SAm., Ducke). Prosopis juliflora var. glandulosa
(New Mexico, Cockerell). Prunus domest. (w. v.). Turner. odorat. (SAm., Dock
Vismia sp. (w. v.). Zygophyll. album. (NAfr., Fisch).
[“Anthophora s. Podalirius.]

Anthrena F. (Anthreninae):

A. aliciae Rob. Bidens. chrysanthem. ! (R.). Compositae (!) (w. v.). Core
aristos. (w. v.). Helianth. tuberos. ! (w. v.). Heliops. laev. (w. v.). Rudbeoki
laciniat. ! (w. v.). Rudbeck. trilob. ! (w. v.). Silph. perfoliat. (w. v.).

A. arabis Rob. Arabis laevigata (!) (R.).. Cardamin. rhomboid. (w. v.). |
A.argemonis Ckll. Argemon. platycer. (herb.) (New Mexico, Cockerell). Cleome-
serrul. (w. v.). Petalostenı. candid. (w. v.).

A. argyreo-fasciataSchmiedek. Zygophyllum sp. (NAfr,, Schmiedeknechäiil
A. asteris Rob. Aster ericoides var. villos. ! (R.). Aster panic. (w. v.). Com-
posit. sp. ! (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w. v.). B
A. barberi Ckll. (Ann. Mag. Nat. Hist. m II. 1898. p. 448.) Solidag. triner-
vata (Neu Mexico, Cockerell). E
A. berenice Schmiedekn. Foeniculum sp. (NAfr., Schmiedeknecht).

A. bicolor. F. (corr. Robertson: A. vieciniformis Rob.) Crataeg. cocein. v
moll. (R.). (corr. Robertson: A. viciniformis Rob.). Crataeg. Crus gall. L
(w. v.). Erythron. albid. (w. v.). Isopyr. biternat. (w. v.). (corr. Robertson: A,
hirticeps Sm.) Rubus occidental. (w. v.). Sanguinar, canadens. (Trelease, R.).

A. bipunctata Cr. Cornus florid. ! (R.). Ptelea trifoliat. ! (w. v.),. Rhamm
lanceolat. (w. v.). Rhus canadens. (w. v.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher).
Symphoric. racemos. (w. v.). Viburn. prunifol. ! (R.). [Vergl. A. flavocly-
peata Sm.]. E
A. casadae Ckll. Prunus domest. (New Mexico, Cockerell).
A.claytoniae Rob. Amelanch. vulgar. (R.). Antenn. plantagin. (w. v.).
canadens. (NAm., Lovell). Cornus florid. (w. v.). Cornus panicul. (w. v.).
cocein. (w. v.). Crataeg. coccin. v. moll. (w. v.). Crataeg. Crus gall. ! (R.).
versic. (NAm., Lovell). Isopyr. biternat. (R.). Prunus serotin. ! (w. v.).

PP>>bbbi

3
Pr

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 399

dental, (Wiscons., Graenicher). Viburn, lentag. (NAm., Lovell). Viburn. prunifol.
!(R.). Viburn. pubescens. ! (w. v.). Xanthoxyl. american. (w. v.).

A. commoda Sm. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Cornus alternif. (w. v.). Cornus
canadens, (w. v.).

A. compta Lep. Crucifer. gen. et sp. inc. (NAfr., Schmiedeknecht).

A. consimilis Alfk. Acer sp. (Japan, Knuth).

A. erataegi Rob. Crataeg. cocein. (R.). ÜCrataeg. cocein. v. moll. (w. v.).
Crataeg. Crus gall. ! (w. v.). Prunus serotin. (w. v.). Ptelea trifoliat. ! (w. v.).
Rbamn. lanceolat. (w. v.). Rhus glabr. (w. v.). Rubus villos. (!) (w. v.). Spiraea
Arune, ! (w. v.).

A. eressonii Rob. Amelanch. vulgar. (R.). Cornus panicul. ! (w. v.). Cornus
eocein. (w. v.). Cornus cocein. v. moll. (w. v.). Crataeg. Crus gall. ! (w. v.).
Prunus american. (w. v.). Prunus serotin. ! (w. v.). Ptelea trifoliat. (w. v.).
Ranuncul. fascieul. (w. v.). Ranunecul. septentrion. ! (w. v.). Rhamn. lanceolat. !
(w. v.). Rhus canadens, (w. v.). Salix cordat. (w. v.). Salix humil. (w. v.).
Smilacin. stellat. ! (w. v.). Spiraea Arunc. (w. v.). Stellar. med. (w. v.). Viburn.
prunifol. ! (w. v.). Viburn, pubese. ! (w. v.). Xanthoxyl. american. (w. v.).

A. designataAshm. Cornus alternif. (NAm., Lovell). Cornus canadens. (w. v.).
Viburn. lentag. (w. v.).

A. dido Schmiedekn. Crucifer, gen. et sp. inc. (NAfr., Schmiedeknecht).

5. A. electrica Csd. et Ckll. Prunus domest. (New Mexico, Cockerell).

. A. erigeniae Rob. Clayton. virgin. ! (R.). Hydrophyll. appendieul. ! (w. v.).
Isopyr. biternat. (w. v.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher).

8. A. erythrogastra Ashm. Rhamn. lanceolat. (R.).. Rhus canadens. (w. v.).

Salix cordat. ! (w. v.). Salix discol. ! (Wiscons., Graenicher). Salix humil. (R.).
Viburn, prunifol. (w. v.).

A. erythronii Rob. Erythron. albid; ! (R.). Hepatic. acutilob. (w. v.). Salix
cordat. (w. v.). Salix humil. (w. v.).

A. flavoclypeata Sm. (corr. Robertson: A. bipunctata Cr... Amelanch.
canadens. (R.). Comandr. umbell. (w. v.). Crataeg. coccin. ! (w. v.). Crataeg.
cocein. v. moll. (w. v.). Crataeg. Crus galli. ! (w. v.). Hepat. acutilob. (w. v.).
Isopyr. biternat. (!) (w. v.). Prunus american. (w. v.). Prunus serotin. ! (w. v.).
Ranuneul. fascicul. (w. v.). Spiraea Arune. (w. v.). Stellar. med. (w. v.). Salix
cordat. (w. v.). Salix humil. (w. v.).. Xanthoxyl. american. (w. v.).

. A. forbesii Rob. Amelanch. vulgar. (R.). Cornus panicul. (w. v.). Crataeg.
cocein. v. moll. ! (w. v.). Crataeg. Crus gall. ! (w. v.). Isopyr. biternat. (w. v.).
Prunus serotin. ! (w. v.).. Rhus canadens. (w. v.). Salix cordat. (w. v.). Salix
discol. (Wiscons., Graenicher). Salix humil. (R.). Smilax hispid. (Wiscons., Grae-
nicher). Stellar. med. (R.). Viburn. prunifol. (w. v.). Viburn. pubese. ! (w. v.).
Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher).

A. fracta Csd. et Ckll. Prunus domest. (New Mexico, Cockerell).

A. geranii Rob. Hydrophyl. appendicul. (!) (R.).

a A. geranii maculati Rob. Geranium maculatum (!) (w. v.).

A. halictoides Sm. Elaeagnus longipes (!) (Japan, Knuth). Lonicera Morrowii
(w. v.).

5. A. helianthi Rob. Aster nov.-angl. (!) (R.). Compositae (!) (w. v.). Helianth.
- ann. (New Mexico, Cockerell). Helianth. divaricat. (R.). Helianth. grosse-serr. !
(w. v.). Verbesin. encelioid. (New Mexico, Cockerell).

. A. hippotes Rob. Cornus panicul. {R.). Ptelea trifoliat. ! (w. v.). Salix cordat.
(w. v.). Sassafr. offiein. (w. v.). Viburn. prunifol. ! (w. v.).

A. hirticeps Sm. Cereis canad. (R.).

[Vgl. A. vieina Sm.]

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‘969.
970.

971.
972.
973.

. A.illinoensisRob. Amelanch. canadens. (R.). Ptelea trifoliat. (NAm., Trelease). 4

. A. japonica Alfk. Acer sp. (Japan, Knuth). Lactuca stolonifera (w. v.). E

. A. jessicae Ckll. Prunus domest. (New Mexico, Cockerell).
. A. knuthiana Ckll. Daucus Carota ! (Californien, Knuth).

. A. knuthii Alfk. Lactuca stolonifer. (Japan, Knuth). Taraxac. offieinal. (w.v.).
. A. krigiana Rob. (Canad. Entom. XXXIII. 1901. p. 229). Krigia sn plexee

. A. lauracea Rob. s. Anthrena sp. Sassafras offiein. (R.).
. A. mandibularis Rob. Hepatic. acutilob. (R.). Khamn. lanceolat. (w. vi

Rn

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten.

Rhus canadens. (R.). Salix cordat. ! (w. v.). Salix discol. ! (Wiscons., Graenicher), _
Salix humil. (R.). Sassafr. offiein. (w. v.). Stellar. med. (w. v.). Viburn. pubese.
(w. v.).

Lonicera Morrowii (w. v.).

3

a Ach

(NAm., R.).

Rhus canadens. (w. v.). Salix cordat. (w. v.). Salix discol. (Wiscons,, Graenicher).
Viburn. pubesc. (R.).

A. mariae Rob. Amelanch. canadens. (R.).. Comandr. umbell. (w. v.). Ery.
thron. albid. (w. v.). Rhus canadens. (w. v.). Salix cordat. ! (w. v.). Salix nn
(w. v.). Salix discol. ! (Wiscons., Graenicher). Viburn, prunifol. (R.). (corr. Robert- 1
son: A. forbesii Rob.) Xanthoxyl. american. (R.).

A. marsae Schmiedekn. Crucifer. gen. et sp. inc. (NAfr., en |
A. nasonii Rob. Rhamn. lanceolat. ! (R.). Umbelliferae (!) (w. v.).

A. nigerrima Casad. et Cekll. (Ann. Mag. Nat. His, (6) XVIIL. 1896. p. 9).
Prunus domest. (New Mexico, Cockerell).

A. nothoscordi Rob. s. Anthrena sp. Nothoscordum striatum ! (R.).
A. nubecula Sm. Aster ericoid. v. villos. ! (R.). Aster panie. (w. v.). Com-
positae (!) (w. v.). Solid. nemor. ! (w. v.). .
A.nuda Rob. Prunus serotia. ! (R.). Ptelea trifoliat. ! (w. v.). Salix cordat.
(w. v.). Viburn. pubesc. (w. v.). EB
A. perezii Rob. (corr. Robertson: A. erythrogastra Ashm.). Crataeg.
cocein. (R.), ;
A. personata Rob. Viburn. prunifol. (R.). Viburn. pubesc. (w. v.).
[Vergl. A. ziziae Rob.] 4
A. platyparia Rob. Cornus panieul. (R.). Ptelea trifoliat. ! (w. v.). Spiraea
Arunc. (w. v.). #

en nie Er

A. polemonii Rob. Polemon. rept. ! (R.). Ranuncul. septentr. ! (w. v.). i
A. pruni Rob. Cornus panieul. (R.). Lonicer ciliat. (Wiscons., Graenicher)
Prunus serotin. ! (R.). Ptelea trifoliat. (NAm., Trelease). Ribes gracil. (R.). 2
cordat. (w. v.). Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher). Uvular. grandifol
(R.). Viburn. prunifol. ! (w. v.). Xanthoxyl. american. (w. v.).

A. prunorum Ckll. "Prunus domest. (New Mexico, Cockerell).

A. pulchella Rob. Composit. ! (NAm,, R.). Coreops. tripter. ! (R.). He
ann. (New Mexico, Cockerell). Helianth. divaricat. ! (R.). Helianth. grosse-s
(w. v.). Helianth. strumos. (w. v.). Helianth. tuberos. ! (w. v.). Helianth.
foliat. (w. v.).

A. robertsonii D. T. Ptelea trifoliat. ! (R.). Viburn. pubese. ! (w. v.).
A. rudbeckiae Rob. Rudbeck. hirt. ! (R.). E
A. rugosa Rob. Amelanch. vulgar. (R.). Aralia hispid. (NAm., Lovell). Corn

florid. (R.). Cornus panieul. (w. v.). (corr. Robertson: A. hippotes Rob,
Crataeg. coccin. (R.). Crataeg. cocein. v. moll. (w. v.). Dirca palustr. (w. v.
Hepatie. acutilob. (w. v.). Isopyr. biternat. (w. v.). Prunus serotin. (w. v.). Piele
trifoliat. (w. v.). Ribes gracil. (w. v.). Rhus canadens. (w. v.). Salix cord
Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Smilax herbac. ! (w. v.). Smilax hispie

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 40L

(w. v.). Symphorie. oceidental. (w. v.). Viburn. dentat. (w. v.). Viburn. lentag.
(w. v.). Viburn. pubesc. ! (R.). Xanthoxyl. american. (w. v.).

A. salieifloris Ckll. Salix sp. (NAm., Cockerell).

A. salieinella Ckll. Nasturt. sinuat. (New Mexico, Cockerell). Salix sp. (w. v.).
A, salicis Rob. Amelanch. canadens. (R.). Cornus stolonifer. (NAm., Lovell).
Prunus american. (R.) Salix cord. ! (w. v.). Salix humil. (w. v.).

. A. sayi Rob. Amelanch. canadens. (R.). Antenn. plantagin. (w. v.). Comandr.
umbell. (w. v.). Cornus panicil. ! (w. v.). Crataeg. cocein, (w. v.). Crataeg. cocein.
v. moll. (w. v.). Crataeg. Cıus gall. ! (w. v.). Erytbron. albid. (w. v.). Isopyr.
biternat. (w. v.). Polemon. rept. (!) (w. v.). Prunus american. ! (w. v.). Prunus
serotin. ! (w. v.). Ribes gracil. (w. v.). Rubus villos. (!) (w. v.). Salix cordat,
(w. v.). Stellar. med. (w. v.). Viburn. prunifol. ! (w. v.). Vibarn. pubese. ! (w. v.).
Xanthoxyl. american. (w. v.).

A. serotina Rob. (corr. Robertson: A. sp.) Viburn. pubesc. ! (R.).

A. smaragdina Schmiedekn. Crucifer, gen. et sp. ine. (NAfr., Schmiedeknecht).
A. solidaginis Rob, Aster ericoides v. villos. ! (R.). Aster nov.-angl. (!) (w. v.).
Aster panic. (w. v.). Bolton. aster. ! (w. v.). Compositae (!) (w. v.). Polygon.
hydropiperoid. (w. v.). Solid. canad. ! (w. v.). Solid. lanceol. (w. v.).

A. sphecodina Csd. et Ckll. (Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XVII. 1896. p. 78.)
Prunus domest. (New Mexico, Cockerell).

A. spiraeana Rob. Ptelea trifoliat. (R.). Spiraea Arune. ! (w. v.).

A. valida Say. Cereis canad. ! (R.).

. A. vieina Sm. Cornus canadens. (NAm., Lovell), (corr. Robertson: A. hirti-
ceps Sm.) Cornus florid. (R.). (corr. Robertson: A. hirticeps Sm.) Cornus
panicul. (R.). (corr. Robertson: A. hirticeps Sm.) Hepatic. acutilob. (R.).
Lonicer. eiliat. (Wiscons., Graenicher). Lonicer. oblongif. (w. v.). Rhus canadens, (R.).
Salix discol. (Wiscons., Graenicher). (corr. Robertson: A, hirticeps Sm.) Salix
humil. (R.). Sambuc. pub. (NAm., Lovell.) (corr. Robertson: A. hirticeps Sm.)
Smilaein. stellat. (R.), Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher). (corr. Robert-
son: A. hirticeps Sm.) Uvular. grandifol. (R.). Viburn. cassin. (NAm., Lovell).
Viburn. lentag. (w. v.). Viburn. prunifol. (R.). Viburn. pubesc. ! (w. v.).

A. vieiniformis Rob. s. A. bicolor F.

A. violae Rob. (= Jomelissa violae Robertson). Cornus alternif. (NAm,,
Loyell). Ellis. nyctel. (R.). Oxalis violac. (w. v.). Ranuncul. fascieul. (w. v.).
Viburn. lentag. (NAm., Lovell.). Viol. eucull. (!) (R.).

. A. vulpicolor Ckll. (Ann. Mag. Nat. Hist. (6) XX. 1897. p. 512.) Bigelov. sp.
(New Mexico, Cockerell).

A. zabriskiei Ashm. (M. S.). Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher).

. A. ziziae Rob. (corr. Robertson: A. personata Rob.) Crataeg. cocein. (R.).
Crataeg. Crus gall. ! (w.v.). Ellis. nyctel. (w.v). Oxalis violac. (w. v.). Poten-
till. canadens. (w. v.). Ranuncul. abortiv. (w. v.) Ranuncul. septentrion. (w. v.).
Rhamn. lanceolat. ! (w. v.) Spiraea Arune. (w. v.). Umbelliferae. ! (w. v.).

A. sp. Actaea alb. ()? (R). Uercis canad. ! (w. v.). Clayton. virgin. ! (w. v.).
(A. mandibularis Rob. emend.) Crataeg. Crus gall. ! (R.). Dentaria laciniat.
(w. v.). Geran. maculat. (!) (w. v.). Mentzelia nuda. (New Mexico, Cockerell).
(emend. Robertson: A. nothoscordi Rob.) Nothoscord. striat. ! (R.). (emend.
Robertson: A. geranii maculati Rob.}. Polemon. rept. (R.). Rhus canadens.
w. v.). Salix sp. (New Mexico, Cockerell). (emend. Robertson: A. lauracea
Rob.) Sassafr. offiein. (R.). Smilax eeirrh. (!) (Wiseons., Graenicher). Smilax
hispid. (w. v.). Staphyl. trifol. (R.). Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher).
Viburn. alnifol. (NAm., Lovell). Viol. palmat. var. cucull. (R.). Viol. pubese. !
(w. v.). Viol. striat. (w. v.).

Knuth. Handbuch der Blütenbiologie. II,2 26

402

991.

992.
993.

994.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Apathus s. Psithyrus.
[A. elatus corr. Robertson: Bombus americanorum. Asclepias incarnat. (R.)]
[A. laboriosus corr. Robertson: Psithyrus labor. Asclepias vertieillat. (R.)]

ApisL. (Apinae): E

A. indica F. Allionia sp. (Java, Knuth). Begonia sp. (w. v.). Clerodendr. maero-

siph. (w. v.). Impat. Balsam. (Java, Nieuwenh.-v. Üxk.) Ipomoea tuberos. (w. v.). 3

Malpigb. coceiger. (w. v.). Phoen. hybrid. (Java, Knuth). Turner. ulmifol. (Jam y

Nieuwenh.-v. Üxk.). Turn. trioniflora (w. v.). Wedelia sp. (Java, Knuth). a

A.indica F. var. Peronii Latr. Mimosa pudic. (Java, Knuth). 3

Apis ligustica Spin. Aristotel. maqui ! (SAm., Johow). Brassic. campestr. 19 N

(w. v.). ‘Cirsium lanceol. ! (w. v.). Eucryph. cordifol. ! (w.v). Marrub. vulgar. 14

(w. v.). Mentha puleg. ! (w. v.). Quillaj. saponar. ! (w. v.). Raphan. sativ. !

(w. v.). Robinia pseud-acac. (w. v.).. Rubus ulmifol. ! (w. v.). Trifol. repens. 3

(w. v.). Weinmann. trichosperm. ! (w. v.).

A. mellifica L. Abutil. albid. ! (SAfr., Scott.) Abutil. Avicenn. (R.). Acerab. |

longifol. (! v) (w. v.). Amelanch. vulgar.! (w. v.). Anemon, capens. (SAfr., Scott). B|

Aphyllon multiflor. (New Mexico, Cockerell). Apecyn. cannabin. (R.). Aralia

hispid. (NAm., Lovell). Aristotel. maq. (Chile, Johow). Asclep. Sullivant. (Ikpz)

(R.). Asclep. Cornut. (!pzk) (w. v.). Asclep. inearnat. (!hz) + (w. v.). Asclep.

purpurase. (!h) (w. v.). Asclepias specios. (mit Poll. an d. Tars.). (Californien,

Knuth). Asclep. tuberos. (!b) (R.). Asclep. vertieill. (!h) (w. v.). Aster ericoid.

v. villos. (w. v.). Aster nov.-angl. ! (w. v.). Aster panic. (w. v.). Astragal.

canadens. (0) (w.v.). Azar. celastrin. (Chile, Reiche). Belmont. cordat. (SAfr., Scott).

Bidens chrysanth. (R.). Bleph. cil. (R.). Blephil. hirs. (w. v.). Brachyst. cuspidat.

+ (SAfr., Scott). Brunella vulgaris. (!) (Californien, Knuth). Cacal. reniform. (R.).

Calaminth. Nepet. (NAm., Trelease). Calochort. Nutall. (Calif., Merritt), Camass.

Fraser. (R.). Campanul. amerie. (w. v.). Cepalanth. oceident. (w. v.). Cerast.

viscos. (!) (NAm., Meehan). Cereis canad.!(R.). Clayton. virgin, ! (w.v.). Clemat. h

virginian. (w. v.). Clitor. heterophyli. (SAfr., Scott). Coffea arabie. (SAm., Ernst).

Commelin. nudiflor. (SAfr., Scott). Colea decor. (w. v.). Collins. vern. !

Comandr. umbellat. (w. v.). Coreops. aristos. (R.). Cornus alternif. (NAm., Lovel

Cornus canadens. (w. v.). Cornus panicul. ! (R.). Cornus stolonifer. (NAm., Lovell) .

Crataeg. cocein. ! (R.). Crataeg. cocein. v. moll. ! (R.). Crataeg. Crus gall, ! (R. ).

Crotalar. capens. (SAfr., Scott). Crotalar. humil. (w. v.). Datur. Tatul. (!) (R.). ).

Daucus Carota. (Californien, Knuth). Dentar. laciniat. ! (R.). Dianther. american.

(w. v.). Dicentr. eueull. (w. v.). Diervill. trifid. (NAm., Lovell.) Dischism. eiliat.

(SAfr., Scott). Dombey. dregean. (SAfr., Scott). Echinac. purpur. (R.). Erigen.

bulbos. (Wiscons., Graenicher). Eriger. philad. (R.) Eriger. strigos. (w. v.). Erythrin.

erist. gall. (0) (SAm., Lindman). Erythron. albid. (!) (R.). Eschscholtzia californie. N

(Californien, Knuth). Eueryph. cordifol. (Chile, Johow). Eupator. agerat. (R.).

Eupator. perfoliat. (w. v.). Eupator. purpur. (w. v.). Eupator. serotin. ! (w. v.).

Fagopyrum esculent. (Californien, Knuth). Fraser. carolinens. (R.). Freesia xaı

thosp. (!) (SAfr., Scott). Galton. candie. (NAm., Meehan). Gaulther. pro ımh

(NAm., Lovell). Gaura bienn. (!) (R.). Geissorh. secund. (SAfr., Seott). Gerät

maculat. (R.). Gerard. tenuifol. ! (w. v.). Gilia capitat. (Californ., Knuth). Hale:

tetrapter. (NAm., Meehan). Helen. autumn, ! (R.). Heliotrop. curassavic. (Californ

Knuth). Hepatic. acutilob. ! (R.) Helianth. grosse-serr. (w. v.). Hibise,

(SAfr., Scott). Hohenberg. august. (Brasil., Ule). Homer. collin. var. miniat. = E

(SAfr., Scott). Homer. eleg. (SAfr., Scott). Houston. purpur. (R.). Hydropb;

appendieul. ! (w. v.). Hyperie. Seouler. (!) (Calif., Merritt). Ilex opac. (NAm

Meehan). Impat. biflor. + (NAm., Lovell). Impatiens fulv. ! (R.). Impat. al

+ (NAm., Meehan). Ipomoea palmat. (SAfr., Scott). Ipomoea pes capr. (Javi

Knuth). Iris versic. (NAm., Lovell). Isopyr. biternat. ! (R.). Krauss. flori

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 408 »

(SAfr., Scott). Krigia amplexie. ! (R.). Leonot. ovat. (!) (SAfr., Scott). Leonur.
Card. (R.). Linar. canadens. (Florida, R.). Linar. vulgar.!(w.v.). Linum usitatissimum.,
(Californien, Knuth). Lobel. leptostach. (R.). Lobel. syphilitic. (NAm., Meehan).
Lobostem. fruticos. (SAfr., Scott). Lonicer. japon. (NAm., Meehan). Lonicer. ob-
longif. (Wiscons., Graenicher). Lonicer. Sullivant. (w. v.). Lophanth. nepet. (R.).
Lophanth. scrophul. (w. v.). Lupin. Breweri. (Calif., Merritt). Lupin. confert. (w, v.).
Lyeium cap. (SAfr., Scott). Lycop. sinuat. (R.). Malva rotundif. (w. v.). Marrub.
vulg. (w. v.). Marrubium vulgare, (Californien, Knuth). Melilot. alb. (R.). Mesem-
bryanth. rept. (SAfr., Scott). Mican. scandens. (Brasil., Schrottky). Mertens.
virginie, (!) (R.) Monard. Bradb. / (w. v.). Monard. fist, (+) (w. v.). Monardell.
linoid. (Calif., Merritt). Moraea papilionac. (!) (SAfr., Scott), Mundt. spinos. !
(w. v.. Muralt. Heister. (w. v.). Myrsiphyli. asparagoid, ! (w. v.). Nelumb.
lut. (I) (R.). Nemes. floribund. (SAfr., Scott). Nepet. Catar. (R.) Nepet. Glechom.
(w. v.). Oenothera californ. (Californ., Merritt). Oxal. lobat. (Chile, Reiche).
Oxalis violac. (R.). Pentastem. barbat. v. labros. (!) (Calif., Merritt). Pentastem.
laevigat. var, Digital. (R.). Petalostem. violac. ! (w. v.). Phaseol. adenanth.
' (SAfr., Seott). Phaseol. lunat. (w. v.). Phytolace. decand. (B.). Pirus commun.
(New Mexico, Cockerell),. Pirus coronar, (R.). Pisonia caulifl. (Java, Knuth).
Plectranth. Ecklon. (SAfr., Scott). Pleetron. ventos. (w. v.). Podalyr. calyptr.
(w.v.) Polemon. rept. ! (R.). Polygon. hydropiperoid. (w. v.). Polygon. pennsylv.
(w. v.). Potentill. anserin. (Calif,, Merritt). Potentill. gracil. (w. v.). Prunus
american. ! (R.). Prunus domest. (New Mexico, Cockerell). Prunus serotin. ! (R.).
Psoral. decumb. (SAfr., Scott). Psoral. Onobrych. (R.). Psoral. pinnat. (SAfr.,
Scott). Ptelea trifoliat. (R.).. Pyenanth. lanc. (w. v.). Pycnanth. linif. (w. v.).
Pyenanth. mutie. (w. v.). Ranuncul. fascicul. (w. v.).. Rhus glabr. (w. v.).
Rhamnus lanceol. (w. v.). Ribes graecil. ! (w. v.). Romney. Coult. (Californien,
Knuth). Rubus oceidental. (NAm., Meehan). Rubus villos. (R.). Rudbeck. hirt.
(w. v.) Rudbeck. laciniat. ! (w. v.). Salix discol. ! (Wiscons., Graenicher). Salix
humil. ! (R.). Salvia splend. + (NAm., Meehan). Sambuc. canadens. (!) (R.).
Sambuc. pub. (NAm., Lovell). Sanguin. canadens. (!) (R.). Scaevol. Thunberg.
(SAfr., Scott). Scrophular. nodos. (R.). Serrur. congest. (SAfr., Scott). Seymer.
macrophyll. (R.). Sida carpinifol. (SAfr., Scott). Sidalcea malvaeflor. (Californ.,
Merritt). Silph, integrif. (R.). Silph. laein. (w. v.). Silph. perfoliat. ! (w. v.).
Solid. canad, ! (w. v.). Solid. lanceol. ! (w. v.). Solid. missour. (w. v.). Solid.
nemor. (w. v.). Stachys Lyall. (SAfr., Scott): Staphy!. trifol. ! (R.). Stellar.
med. (w. v.). Stellar. media (!) (NAm., Meehan). Streptanth. carinat. (New Mexico,
Cockerell). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher). Symphoric. racemos.
(w. v.). Teuer. canad. (R.). Theobrom. Cacao. (Java, Knuth). Tillands. august.
(SAm., Fritz Müller). Trianosperm. sp. (w. v.). Trifolium pratense. (0) (Californ.,
Knuth). Trifol. pratens. (!) (NAm., Pammel). Verbasc. Thaps. (!) (R.). Verben.
hastat. (w. v.). Verben. strict. (w. v.). Verben. urticaefol. (w. v.). Verbesina
encelioides. (New Mexico, Cockerell). Verbesin. helianth. (R.). Veronic. virginiec.
(w. v.). Viburn. alnifol. (NAm., Lovell.). Viburn. lentag. (w. v.). Vibarn. pruni-
fol. ! (R.). Viol. palmat. var. cueull. (w. v.). Wachendorf. hirsut. (SAfr., Scott).
Xanthoxyl. american. ! (R.). Yuce. Whippl. (0) (NAm., Trelease).

. A. mellifica L. var. africana Werth, (-var. caffra Lep.?‘. Barrington.
racemos. (Afr., Werth). Musa paradis. (w. v.).

. A. unicolor Latr. Camptocarp. crassifol. (SAfr., Scott).

- A. sp. Asclep. specios. (Californ., Knuth). Baetr. cuspid. (Java, Knuth). Clero-
dendr. macrosiph. (!) (w. v.). Dodecath. alpin. (!) (Californ., Merritt). Durant.
Plumier. (Java, Knuth). Dur. sp. (w. v.). Kentia Mae Arthuri (w. v.). Latan. Loddiges.
(w. v.). Lieual. grand. (w.v.). Liviston. humil. (w. v.). Nipa frutic. (w. v.). Phyte-
leph. macrocarp. (w.v.). Pisonia cauliflor. (w. v). Ptychosperm. paradox. (w. v.)

26*

. 404

998.

999.
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1005.
1006.
1007.

1008.

1009.

1010.

1011.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten.

Ashmeadiella Ckll. (Entom. News. 1897. p. 197) (Megachilinae): 4
Ashmeadiella bucconis (Say) = Osmia bueconis Say. Grindelia sp. (New
Mexico, Cockerell). I
A. cactorum Ckll. Mamillaria sp. (w. v.). {
A. opuntiae Ckll. Opuntia sp. (w. v.). a
Augochlora Sm. (Anthreninae): i
A. aurata Sm. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Diervill. trifid. (w. v.). ’
A. confusa Rob. Actaea alb. (!) (R.). Cornus florid. ! (w. v.). Cornus pani-
eul. ! (w. v.). Helianth. divaricat. ! (w. v.). Iris missour. (New Mexico, Cockerell),
Lespedez procumb. ! (R.). Lespedez reticulat. (w. v.). Viburn. prunifol. ! (w. v.).
Viburn. pubesec. ! (w. v.). #
A. festiva Sm. Calopogon parviflor. (Florida, R.). ä
A. fervida Sm. (s A. humeralis Patton). Ei;
A. fulgida Sm, s. Augochlora spec. Calopogon parviflor. (!) (R). {
A. graminea Sm. Verbena sp. -+ (SAm., Fritz Müller).

A. humeralis Patton. (corr. Robertson: A. fervida Sm.). Asclep. tuberos. (! k)
(R.). Lepach. pinnat. (w. v.). Parth. integrif. (w. v.). Pyenanth. linif. (w. v.).

A. labrosa Say. (corr. Robertson: A. pura Say et A. confusa Rob.). Asclep.
Sullivant. (R). Blephil. hirs. (w. v.). Cacal. reniform. ! (w. v.). Cereis canad.
(w. v.). Coreops. aristos. (w. v.). Dirca palustr. (w. v.). Evonym. atropurpur,
(w. v.). Heliops. laev. ! (w. v.). Hydrang. arboresc. ! (w. v.). Isopyr. ni
(w. v.). Lophanth. nepet. (w. v.). Ranuncul. septentrion. (w. v.).. Rhamn. Jar
ceolat. ! (w. v.). Smilacin. stellat. ! (w. v.).

A. lucidula Sm. (corr. Robertson: A. viridula Sm.). Apocyn. cannabin. (R.).

Asclep. Cornut. (w. v.). Asclep. Sullivant. (w. v.). Blephil. hirs. (w. v.). Clayton,
virgin. (w. v.). Hydrophyll. appendieul. (w. v.). Linar. canadens. (Florida, R.).
Nepet. Glechom. (R.). Petalostem. violac. {w. v.). Prunus serotin. (w. v.). Pye-
nanth. lanc. (w. v.). Pyenanth. linif. (w. v.). Pyenanth. mutie. (w. v.). Ribes
gracil. (w. v.). Verbasc. Thaps. (!) (w. v.). 2

A. neglectula Ckll. Echinocact. Wislizen. (New Mexico, Cockerell). Datur.
meteloid. (w. v.). Eschscholtz. mexican. (w. v.). Lipp. Wrightii (w. v.). Parthen.
incan. (w. v.). Pirus malus (w. v.). Prunus domestie. (w. v.).

A. pura Say. (corr. Robertson: A. confusa Rob.). Antenn. plantagin. ! (R.. )-
Asclep. incarnat. (!z) (w. v.). Asclep. purpurese. (w. v.). Asclep. Sullivant. (w. v.).
Aster ericoides v. villos. (w. v.). (corr, Robertson: A. similis Rob.) Biepig .
eil. ! (w. v.). Blephil. hirs. ! (w. v.). Brunell. vulg. (w. v.). Camass. Fra
Campanul. american. (!) (w. v.). Ceanoth. american. ! (w. v.). Circaea Iutet, 1
(w. v.). Clayton. virgin. (w. v.). Cornus florid. ! (w. v.). ÜCrataeg. cocein, f
moll. (w. v.). Dianther. americ. ! (w. v.). Dodecath. Meadia (!) (w. v.). Ellis. nyctel
(w.v.). Erig. phil. (R.). Eupator. agerat. (w. v.). Evonym. atropurpur. (w. v.). Fra
virginian. v. illinoens. (w. v.). Geran. carolinian. ! (w. v.). Geran. maculat, (R)
(Wisconsin, Trelease). Geum vern. ! (R.). Hedeom. puleg. (w. v.). Heliops. laey
(w. v.). Houston. purpur. ! (w. v.). Hydrophyll. appendicul. ! (w. v.). Hydrophyl
virginie. (!) (w. v.). Hypox. erect. (!) (w. v.). Impat. fulva (!) (0) (w. v.). Ist
pyr. biternat. (w. v.). Lobel. Erin. (NAm., Trelease). Lobel. cardinal. (!) (R.
Lobel. cardinal. X syphilit. (w. v.). Lobel. leptostach. (w. v.). Lobel. syphili
() (w. v.). Malva rotundif. (w. v.). Mentha canad. ıw. v.). Mertens. virgisi
(w. v.). Monard. Bradb. (!) (w. v.). Monard. fist. (+) (w. v.). Nelumb. lutea f
(w. v.). (corr. Robertson: A. viridula Sm.) Nepet. Glechom. (w. v.). Oenothe
fruticos. (!) (w. v.). Oxalis violac. (w. v.). Petalostem. violac. (!) (w. v.). Phry
leptestach. (w. v.). Polemon. rept. (!) (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w.
Potentill. canadens. ! (w. v.). Ptelea trifoliat. (w. v.). Pyenanth. linif. (w.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 405

Ranuneul. abortiv. (w. v.). Ranuncul. faseicul. (w. v.).. Ranuncul. septentrional. !
(w. v.). Rhamn. lanceolat. ! (w. v.). Rhus canadens. (w. v.). Rhus glabr. ! (w. v.).
Ribes gracil. (w. v.). Rosa humil. (I (w. v.). Rudbeck. hirt. ! (w. v.). Salix
cordat. (w. v.). Salix humil. (w. v.). Scrophular. nodos. ! (w. v.). Seutell. canese.,
+ (R.). Sida spinos. (w. v.). Silph. perfoliat. (w. v.). Smilaein. stellat. !(w. v.). Solea
concol. (w. v.). Stellar. med. (w. v.). Symphoricarp. vulgar. (w. v.). Triosteum
perfoliat. ! (w.v.). Verben. hastat. (w. v.). Verben. urticaefol. (w. v.). Veronic.
virginie. ! (w. v.). Viol. pubese. ! (w. v.). Xanthoxyl. american. (w. v.).

A. similis Rob. Antenn. plantagin. ! (R.). Aster ericoides v. villos. (w. v.).
Aster. panic. (w. v.). Camass. Fraser. (w. v.). Coreops, palmat. ! (w. v.). Cornus
panieul. (w. v.). Crataeg. Crus gall. (w. v.). Erig. philad. ! (w. v.). Eriger.
strigos. ! (w. v.). Fragar. virginian. v. illinoens. ! (w. v.). Geum alb. ! (w. v.).
Krigia amplexic. ! (w. v.). Lespedez. reticulat. (w. v.). Melilot. alb. (w. v.).
Nothoscord. striat. (w. v.). Parth. integrif. ! (w. v.). Potentill. canadens. (w. v.).
Prunus serotin. ! (w. v.) Salix cordat. (w. v.). Smilaecin. stellat. ! (w.v.). Solid.
missour, (w, v.). Solid. nemor, {w.v.) Verbesin. helianth. ! iw. v.).

A. sumptuosa Sm. Üalopogon. parviflor. (!*) (Florida, R.). Linar. canadens.
(Florida, R.).

A. viridula Im. Cacal. reniform. (R.). Caulophyli. thalicir. (w. v.). Enslen,
albid. (w. v.). Lonicer. Sullivant. (!) (Wiscons., Graenicher). Polygon. pennsyl-
van. (BR... Rhamn. lanceolat. (w. v.). Smilaein, stellat. (w. v.). Smilax eeirrh.
! (Wiscons., Graenicher). Smilax herbac. ! (w. v.). Symphoric. racemos. (w. v.).
Symphoricarp. vulgar. (R.).

A. sp. (corr. Robertson: A. fulgida Sm.). Calopogon parviflor. (Florida, R.).
A. sp. Capsic. mierocarp. (Brasil., Schrottky). Cassia sp. (!) (SAm., Fritz Müller).
Fraser. carolinens. (0) (R.). Melastomac. gen. et sp. ine. (Brasil., Schrottky).
Mican. scand. (w. v.). Ponteder. cordat. (!) (SAm , Fritz Müller). Rubus rosae-
fol. Sm. (Brasil., Schrottky). Solan. Balbisii (w. v.). Solan. palinac. (!) (SAm.,
Fritz Müller). Solan. paniculat. (Brasil., Schrottky). Tillands. august. (SAm.,
Fritz Müller).

Bombus Latr. (Bombinae):

B. americanorum F. Abutil. Avicenn. (R.). Aescul. glabr. (w. v.). Aescul.
Hippocastan. (w. v.). Amorph. canesc. ! (w. v.). Amphicarp. Pitcher. (w. v.).
Antenn. plantagin. (w. v.). Asclep. Cornut. (w. v.). Asclep. incarnat. (!hkz)
(w. v.). Asclep. purpurasc. (w. v.). Asclep. vertieill. (w. v.). Aster ericoid. v.
villos. (w. v.). Aster nov.-angl. ! (w. v.). Aster panic. (w. v.). Astragal. cana-
dens. ! (w. v.). Astragal. mexican (w. v.). Baptisia leueanth. ! (w. v.). Baptis.
leucophaea (w. v.). Bidens chrysanthem. Jw. v.). Blephil. eil. (w. v.). Brunell.
vulg. (w. v.).. Camass. Fraser. (w. v.). Campanul. americ. (w. v.). Cassia Cha-
maecr. (!) (w. v.). Cassia mariland. (!) (w. v.). Cephalanth. oceidental. ! (w. v.).
Bolton. aster. (w. v.). Cereis canad. (w. v.). Cnicus altissim. (w. v.). Cnicus
altıssim. var. discol. ! (w. v.). - Cnicus lanceolat. ! (w. v.). Collins. vern. (w. v.).
Convolvul. sep. (w. v.). Coreops. aristos. ! (w. v.). Coreops. palmat. (w. v.).
Coreops. tripter. (w. v.). Cornus panicul. (!) (w. v.). Crataeg. cocein. (w. v.).
Crataeg. coccin. v. moll. (w. v.). Crataeg. Crus gall. (w. v.). Dentar. laciniat.
(w. v.). Desmod. canad. (!) (w. v.). Desmod. cuspidat. (!) (w. v.). Desmod.
Dillen. (!) (w. v.). Desmod. panieul. (!) (w. v.). Dodecath. Meadia (w. v.). Fraser.
earolinens. (w. v.). Gaura bienn. ! (w. v.). Gentian. Andrews. (w. v.). Gentian.
puberul. (w. v.). Geran maculat. (w. v.). Gerard. aurieul. (w. v.). Gerard. pedi-
eular. ! (w. v.). Gerard. purpur. ! (w. v.). Gerard. tenuifol. ! (w. v.). Gymno-
clad. canadens. (w. v.). Helen. autumn. (w. v.). Helianth. divaricat. (w. v.).
Helianth. grosse-serr. (w. v.). Helianth. moll. (w. v.). Helianth. tuberos. ! (w. v.).

406

1018.
1019.

1020.

1021.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Hibise. lasiocarp. (w. v.). Hydrang. arborese. (!) (w. v.). Hydropbyll. appendie. (w. v.).
Hydrophyll. virginic. (w. v.). Hyperier. eistifol. (!) (w. v.). Impat. fulv. (w. v.).
Impat. pallid. (w. v.). Ipomoea pandurat. (w. v.). Iris versicol. (w. v.). Isopyr.
biternat. (w. v.). Leonur. Card. (w. v.). Lespedez. retieulat. ! (w. v.). Liatr.
pyenostach. ! (w. v.). Linar. vulgar. ! (w. v.). Lithosperm. canesc, (w. v.),
Lobel. cardin. (w. v.). Lobel. cardinal. X syphilit. (w. v.). Lobel. leptostach.
(w. v.). Lobel. syphilit. (w. v.). Lonicer. dioie, (Wiscons., Graenicher). Lonicer.
oblongif. (w. v.). Lonicer. Sullivant. (Wiscons., Graenicher, R.). Lonicer tataric,
(Wiscons., Graenicher). Lophanth. nepet. ! (R.). Lophanth. scrophul. ! (w. v.).
Ludwig. alternif. (w. v.). Marrub. vulg. (w. v.). Martyn. proboseid. (w. v.).
Mertens. virginic. (w. v.). Mimul. alat. (w. v.). Mimul. ring. (w. v.). Monarda
Bradb. (w. v.). Monard. fist. (w. v.). Nepet. Catar. (w. v.). Nepet. Glechom.
Oenother. bienn. (w. v.). Oenother. fruticos. ! (w. v.). Orchis spectabil. !* (w. v.).
Oxalis violac. (w. v.). Pentastem. laevigat. v. Digital. (w. v.). Pentastem. pubesec.
(w. v.). Petalostem. violac. ! (w. v.). Phlox divaricat. (w. v.). Phlox pilos. (w. v.).
Physosteg. virgin. ! (w. v.). Pirus coronar. (w. v.). Podophyll. peltat. (0) (w. v.).
Polemon. rept. (w. v.). Polygon. pennsylv. (w. v.). Potentill. canadens. (w. v.).
Prunus serotin. (w. v.). Pyenanth. lanc. P. linif. (w. v.). Pyenanth. mutic. (w. v.).
Rhamn. lanceol. (w. v.). Ribes gracil. (w. v.). Rosa humil. (!) (w. v.). Rosa
setiger. (!) (w. v.). Rubus villos. (w. v.). Rudbeck. laciniat. ! (w. v.). Secutell.
canesc. ! (w. v.). Seymer. macrophyll. ! (w. v.). Sida spinos. (w. v.). Silph. ;
perfoliat. ! (w. v.). Solan. carolinense (!) (w. v.). Solanum nigr. (!) (w. v.).
Solid. canad. (w. v.). Solid. lanceol. (w. v.). Silph. laein. (w. v.). Solid. nemor.
Spiranth. gracil. (R.). Stach. palust. (R.). Staphyl. trifol. (w. v.). Sym-
phoric. occidental. (Wiscons., Graenicher). Symphoric. racemos. (w. v.). Trifol,
pratens. (R.). Triosteum perfoliat. (w. v.).. Uvular. grandifol. (w. v.). Verbasc,
Thaps. (!) (w. v.). Verben. hastat. (w. v.). Verben. urticaefol. (w. v.). Verbesin.
helianth. (w. v.). Vernonia noveboracensis Willd. (w. v.). Veronic. virginie.
(w. v.). Viburn. pubesc. (w. v.).

[B. bifarius Cr. s. B. ternarius Say var. bifarius.] E
B. bimaculatus Cr. Diervill. trifid. (NAm., Lovell). Lonicer. tataric. (Wis-
cons., Graenicher).

B. borealis Kirby (= B. fervidus Fabr.). Cornus stolonifer. (NAm., Lovell).
Ponteder. cord. (w. v.).

B. californicus Sm. Anagallis arvensis (!) (Californien, Knuth). Anthyllis’
vulnerar. ! (w. v.). Aquileg. truncat. (!) (Calif., Merritt),. Argemon. hispid. (!)
(w. v.). Aster novae-angliae ! (Californ., Knuth). Chelidon. majus (!) (w. v.).
Cordylanth. Nevin. (Calif., Merritt). Delphinium cardinal. (Californ., Knuth). Del-
phinium nudicaule (!) Californ., Knuth). Dodecath. alpin. (!) (Californ., Merritt).'
Gentian. Amarell. v. acuta (w. v.). Geran. Richardson. (w. v.). Heliotrop. curas-
sav. ! (Californ., Knuth). Lupinus sp. ! (w. v.). Mimulus glutinosus ! (w. v.).
Mimulus Hilgardi ! (w. v.). Mimulus longiflorus ! (w. v.). Mimulus luteus (Calif.,
Merritt). Monardell. linoid. (w. v.). Phacelia californie. ! (Californ., Knuth).
Phacelia imbricata (w. v.). Sidalcea malvaeflor. (Californ., Merritt). Sidalcea
pedata (w. v.). Streptanth. campestr. (Californ., Merritt). Sympbytum asperrim.
(!) (Californ., Knuth). Symphytum offieinal. ! (w. v.). Teucrium fruticans. (!)
(w. v.). i

B. carbonarius Handl. Cassia bicapsular. (!) (SAm., Fries). Crotolar. incan
! (w. v.). Erythrin. erist. gall. ! (SAm., Lindman). Ouratea sp. (SAm., Ducke).
Phrygilanth. cuneifol. (SAm., Fries). Psoral. pinnat. (SAm., Lindman). Stachy-
tarpheta sp. (SAm., Ducke). Tecoma Ipe (SAm., Fries). Tradescant. diuretie
(Brasil., Schrotiky). j

_ Bystematisch-lphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 47

1022. B. cayennensis F. Bix. Orell. (SAm., Ducke). Gourliea decort. (SAm., Fries).

n
Br;

104.

Medicag. sativ. (SAm., Ducke). Solan. grandiflor. (w. v.). Solan. sp. (w. v.).

- Tradescant. diuretic. (Brasil., Schrottky).

B. chilensis Gay. Uassia closian. (!) (SAm., Johow). Eryng. panicul. (w. v.).
Eugenia mAritim. (w. v.). Fuchs. macrostem. ! (w. v.). Fuchs. ros. (w. v.).
Gardoqu. gillies. (w. v). Lobel. polyphyli. ! (w. v.). Lobel. salicifol. ! (0)

.(w. v.). Myrceugen. obtus. (w. v.). Passiflor. pinnatifid. ! (w. v.). Solan. nigr.

(w. v.).

B. consimliis Cr. (= B. vagans Sm. var. consim. Handl.). Chelone
glabr. (NAm., Lovell). Gaulther. procumb. (w. v.). Iris versic, (w. v.). Lonicer.
dioie. ! (Wiscons., Graenicher). Lonicer. oblongif. (w. v.). Lonicer. Sullivant.
(w. v.). Lonicer. tatarie. (w. v.). Pogonia ophiogloss. (NAm., Lovell). Sym.
phorie. occidental. (Wiscons., Graenicher). Symphoric. racemos. (w. v.).

B. dorsalis Cr. (= B. fervidus Fabr. var. dors. Cr.). Chelone glabr. (NAm.,
Lovell). ö

B. edwardsii Cr. Lonicer. oblongif. (Wiscons., Graenicher). Lonicer. Sullivant.
(w. v.). Salix discol. (w. v.).

. B. fervidus F. Lobel. syphilitie. (NAm., Meehan). Nepet. Glechom. (R.).
Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher). Symphoric. racemos. (w. v.).

B. fidens (Harr) D. T. (=B. Harrisellus Kirb.). Phaseol. sp. (Neu-Seeland,
Hilgendorf).

. B. hortorum (L.) Walck. Phaseol. sp. (Neu-Seeland, Hilgendorf).
. B. ignitus Sm. Acer sp. (Japan, Knuth). Enkianthus (w. v.). Persica vulgar.

(w. v.). Prunus sp. (w. v.). Rhododendron sp. (w. v.).

. B.juxtusCress. (-B. flavifrons Cress.). Ribes cereum Dougl. (New Mexiko,

Cockerell).

B. morrisoni Cr. Cleom. serrulat. (New Mexico, Cockerell). Sophora sericea
(w. v.).

B. nearcticus Handl. Deutzia sp. (Californ., Knuth).

B. nevadensis Cress. Lupin. confert. (Californ., Merritt).

B. nevadensis aztecus Ckll. Ribes. aur. (New Mexico, Cockerell).

B. pennsylvanicus Deg. Aescul. glabr. (R). Aescul. Hippocastan. (w. v.).
Asclep. Cornut. (w. v.). Asclep. incarnat. (!hk) (w. v.). Asclep. Sullivant.
!pkzsp.) (w. v.). Astragal. canadens. ! (w. v.). Astragal. mexican. ! (w. v.).
Blephil. eil. (w. v.). Ceanoth. americ. (!) (w. v.). Cephalanth. occidental. (w.v.). Cereis
eanpad. (w.v.). Clayton. virgin. (w.v). Cnicus altissimus. (R.). Cnicus altissim. var.
discol. ! (w. v.). Cnicus lanceol. (w. v.). Collins. vern. (w. v.). Crataeg. Crus gall.
(w. v.). Delphin. tricorn. (w. v.). Dicentr. eucull. (w. v). (corr. Robertson: B.
americanorum F.) Dodecath. meadia (w.v.). Eupator. purpur. (w.v.). Gerard.
auricul. (w. v.). Helianth. grosse-serr. (w. v.). Hyperic. eistifol. (!) (w. v.). Impat.
fulv. (NAm., Meehan). Iris versieol. (R.). Lobel. syphilitic. (NAm., Meehan).

. Lonicer. oblongif. (Wiscons., Graenicher). Lophanth. serophul (!) (R.). Malva

1086.

rotundif. (w. v.). Mertens. virginie. (w. v.). Monard. fist. (w.v.). Oxalis violac.
(w. v.) Pentastem. laevigat. v. Digital. (w. v.). Phlom. tuberos. ! (NAm., Pammel).
Phlox pilos. (R.). Pirus coronar. (w. v.). Pyenanth. lanc. P. linif. (w. v.). Rubus
villos. (w. v). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher). Symphoric. race-
mos. (w. v.). Tradescant. virgin. (!) (R.). Trifol. pratens. (w. v.). Vernonia
noveborac. (w. v.). Viol. palmat. var. eucull. (w. v.). Viol. pedat. var. bicol.
(w. v.).

B. pennsylvanicus Deg. var. pallidus Cress. Lobel. syphilit. (NAm,,
Meehan). ;

408

1037.
1038.
1039.

1040.

1041.

1042.
1043.

1044.

1045.

1046.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten.

B. pleuralis Nyl, Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher).

B. prunellae Ckll. Rhus glabr, (New Mexico, Townsend; nach Ckll.).

B. ridingsii Cr. (= B. separatus Cress.) Amelanch, vulgar. (R.). Blephil. hirs,
(w. v.). Cephalanth. oceidental. (w. v.). Collins. vern. (w. v.). Hydrophyli.
appendieul. ! (w. v.). Hydrophyll. virginie. (w. v.). Mertens, virginic. (w. v.).
Monarda Bradb. ! (w. v.). Nepet. Glechom. (w. v.). Seymer. macrophyll. ! (w. v.).
Trifol. pratens. (w. v.) Uvular. grandifol, (w. v.). ; ö
B. rufipes Lep. Begonia sp. (Java, Knuth). Cinchona sp. (w. v.). Salvia
splendens. (w. v.). Sarauja sp. (w. v.).
B. seutellaris Ur. Aesul. Hippocastan. (R.). Acerat. longifol. (!v). (w. v.).
Acerat. viridiflor. (w. v.). Asclep. incarnat, (!hkz) (w. v.). Asclep. Sullivant.
(w. v.). Asclep. pulchr. (New Jersey, Viereck). Cassia Chamaeer. (!) (R.). Cephal-
anth. oceidental. (w. v.). ÜCnicus altissim. var. discol. ! (w. v.). Collins. vern,
(w. v.). Coreops. aristos. (w. v.). Eupator. serotin. (w. v.). Gerard. tenuifol. (!)
(w. v.). Helen. autumn, (w. v.). Helianth. divaricat. ! (w. v.). Helianth. grosse-
serr. (w. v.). Petalostem. violae. ! (w. v.). Solid. eanad. (w. v.). Solid. lanceol.
(w. v.).

B. senex Kell Melastoma sp. (SAs., Forbes). ;

B. separatus Er. Abntil. Avicenn. (R.). Acerat, longifel. !lzv). iw. v.).
Acerat. viridiior. (w. v.). Aeseul. glabr. (w. v.). Aesenl. Hippocastan. (w. v.).
Asclep. Cornut. (!z) (w. v.). Asclep. incarnat. (!hk) (w. v.). Asclep. purpurasc.
(w. v.). Asclep. Sullivant. (! k sp.) (w. v;). Asclep. verticill. (!h) (w. v.) Aster
ericoid. v. villos. (w. v.). Aster noy.-angl. (w. v.). Astragal. canadens. (w. v.).
Astragal. mexican. (w. v.). Baptis. leucophaea. (w. v.). Blephil. eil. (w. v.),
Brunell. vulg. (w. v.). Campanul. americ. (w. v.). Cassia Chamaeer. (!) (w. v.).
Ceanoth. americ. ! (w. v.). Cephalanth. oceidental. (w. v.). Cereis canad.! (w.v.).
Cnicus altissim. var. discol. (w.v.). Cniecus lanceol. (w. v.). Collins. vern. (w.v.).
Coreops. aristos. (w. v.). : Cornus florid. (w. v.). Crataeg. Crus gall. (w. v.).
Delphin. trieorn. (w. v.). Dentar. laeiniat. (w. v.). Desmod,. canadens. (!) (w.v.).
Dicentr. cueull. (w. v.). Echinac. purpur. (w. v.). Fraser. carolinens. (w. v.).
Gerard. pedicular. (!) (w. v.). Gerard. tenuifol. (!) (w. v.). Helen. autumn. (w.v.).
Helianth. divaricat. (w. v.). Helianth. grosse-serr. (w. v.). Helianth. strumos. °
(w. v.). Helianth. tuberos. (w. v.). Hibisc. lasiocarp. (w. v.). Hydrang. arborese. (!)
(w. v.). Hydrophyll. appendieul. ! (w. v.). Hyperie. eistifol. (!) (w. v.). Ipomoea
pandurat. (w. v.). Liatr. pycenostach. (w. v.). Lobel. leptostach. (w. v.) Lobel.
syphilit. (w. v.). Melilot. alb. (w. v.). Mertens. virginie. (w. v.). Monard. Bradb.
(w. v.). Monard. fist. (w. v.). Orchis speetabil. (w. v.). Petalostem. violac. !
(w. v.). Phlox pilos. (w. v.). Pirus coronar. (w. v.). Podophyll. peltat. (0)
(w. v.). Prunus serotin. (w. v.). Polygon. pennsylv. (w. v.). Pyenanth. lanc.
P. linif. (w. v.). Ribes graeil. (w. v.\. Rosa humil. (!) (w. v.). Rudbeck. laciniat.!
(w. v.). Rudbeck. trilob. (w. v.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Silph.
lacin. (R.). Solid. canad. (w. v.). Solid. lanceol. (w. v.). Tradescan. virgin. (!)
(w. v.). Trifol. pratens. (w. v.). Uvular. grandifol. (w. v.). Verben. hastat. (w.v.).
Vernonia noveborae, (w. v.). Viol. palmat. var. cucull. (w. v.). Viol. pedat. var. °
bicol. (w. v.). Viburn. pubesc. (w. v.). 4
B. sonorus Say -B. pennsylvanicus Deg. var. sonor. Say. Rhus
glabr. (New Mexico, Towsend nach Ckll). E
B. ternarius Say. Aralia hispid. (NAm., Lovell.). Cornus stolonifer. (w. v.).
Gaulther. procumb. (w. v.). Lonicer. oblongif. (Wiscons., Graenicher). Lonicer.
tatarie. (w. v.). Symphoric. racemos. (w. v.). (var. bifarius Cress.): Viburn.
alnifolium. (NAm., Lovell). Be
B. terrester. (L) var. audax D. T. (= B. virginalis Kirb) Phaseol. sp. #
(Neu-Seeland, Hilgendorf). B

.
ET

Systeniatisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten, 409

1047. B.terricola Kirby. Aralia hispid, (NAm., Lovell). Coraus alternif. (w. v.)

Cornus stolonifer. (w. v.). Gaulther. procumb. (w. v.). Impat. biflor. + (w. v.).

Iris versicol. (New Hampshire, Weed).

B.vagansSm. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Asclep. incarnat. (!hkz) (R.). Asclep.
purpurase. (w.v.). Brunell. vulg. (w. v.). Cercis canad. (w. v.). Clayton. virgin.
(w.v.). Clemat. Pitcher. (w. v.). Chelone glabr. (NAm., Lovell). Eupator. serotin.
(R.). Delphin. tricorne. (w. v.). Dicentr. eucull. (w. v.). Gaulther. procumb. (NAm.,
Lovell). Geran. maeulat. (R.). Gerard. pedicular. (w. v.). Helianth. tuberos.
(w. v.). Hydrophyll. appendieul. (w. v.). Hydrophyil. virginie. (w. v.). Impat.
biflor. ! «+ (NAm., Lovell). Linar. vulgar. (R). Lobel. syphilit. ! (w. v.). Lonicer.
eiliat. (NAm., Lovell). Lophantlı nepet. (R.). Mertens. virginiec. (w. v.). Monard,
fist. (w. v.). Nepet. Glechom. (w. v.). Pentastem. pubesc. (w.v.). Phlom. tuberos.
() (NAm., Pammel). Phlox divaricat. (R.). Polemon. rept. (w. v.). Polygonat.
gigant. ! (w. v.). Ponteder. cord. {NAm., Lovell). Stäphyl. trifol. (R.). Ribes
graeil. (w. v.). Sagitt. latifol. (NAm., Lovell). Serophular. nodos. (R.). Seymer.
macrophyli. ! {w. v.). Stach. palustr. (w. v.). Solid. eanad. (w. v.). Trifel.

' pratens. (w. v.). Triesteum perfoliat. (w. v.). Veronie. virginie. (w. v.).
. B. violacens Lep. Cassia sp. (I SAm., Fritz Müller). Marica sp. ! (w. v.).

. B. virginicus Oliv. Aeseal. glahr. (B.). Aeseul. Hippocastan. (w. v.). Asclep.

incarnat. (!'hkz) (w. v.). Asclep. vertieill. (!h) (w. v.). Aster ericoid. v. villos.
!(w. v.). Aster nov.-angl. (w. v.). Aster panic. (w. v.). Blephil. eil. (w. v.).
Blephil. hirs. (w. v.). Brunell. vulg. (w. v.). Calaminth. Nepet. (NAm., Trelease).

Campanul. americ. (R... Cassia Chamaeer. (!) (w. v.). ÜCereis canad. (w. v.).

Cephalanth. occidental. (w. v.). Clayton. virgin. (w. v.). Clemat. virginian. !
(w. v.). Cnicus altissim. var. discol. ! (w. v.) Cnieus lanceol. (w. v.). Coreops.
aristos. ! (w. v.). Crataeg. cocein. (w. v.). Crataeg. Crus gall. (w. v.). Delphin.
tricorn. (w. v.). Dentar. laciniat, (w. v.). Dianther. american. (w. v.). Dicentr.
cucull. (w. v.). Erythron. albid. (w. v.). Eupator. purpur. (w. v.). Eupator. sero-
tin. (w. v.). Gaur. bienn. (!) (w. v.). Gerard. aurieul. ! (w. v.). Gerard pedi-
eular. ! (w. v.). Gerard. purpur. ! (w. v.). : Gerard. tenuifol. ! (w. v.). Gymno-
elad. canadens. ! (w. v.). Helen. autumn. (w. v.). Helianth. grosse-serr. (w. v.).
Hydrophyll. appendieul. (w. v.). Hydrophyll. virginie. (w. v.). Impat. fulv. +
(NAm., Trelease). Impat. fulv. ! (R.). Impatiens pallid. ! (w. v.). Leonur. Card.
(w. v.). Liatr. pyenostach. ! (w. v.). Linar. vulgar. ! (w. v.). Lobel. syhilit. !
(w. v.). Lonicer. oblongif. (Wiscons., Graenicher). Lonicer. Sulliv. (R.). Lonicer.
tataric. (Wiscons., Graenicher). Lophanth. nepet. ! (R.). Lycop. sinuat. (w. v.).
Lythr. alat. ! (w. v.). Monarda Bradb. (w. v.). Nepet. Catar. (w. v.). Petalostem.
violac. ! (w. v.). Phlox divaricat. (w. v.). Pirus coronar. (w. v.).. Polygon.
pennsylvan. (w. v.).. Prunus serotin. (w. v.).. Pycenanth. lane. P. linif, (w. v.).
Ribes graeil. (w. v.). Rosa humil. (!) (w. v.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher).
Salix bumil. (w. v.). Secrophular. nodos. ! (w. v.). Scutell. eanesc. ! (w. v.).
Seymer. macrophylil. (w. v.). Solan. nigr. (!) (w. v.). Solanum nigram (!) (Florida,
R.). Solid. canad. (R.). Solid. lanceol. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.). Staphyl.
trifol. (w. v.). Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher). Teuer. canad. (R.).
Verben. striet. (w. v.). Viol. pedat. var. bicol. (w. v.).

B. sp. Aconit. Lycocton. + (NAm., Farlow). Alpinia sp. ! (SAm., Fritz Müller).
Bauhin. platypet. (0) (SAm., Lindman). Buddleia eurvifl. + (NAm., Meehan). Cana-
val. bonar. ! (SAm., Lindman). Canaval. pieta ! (w. v.). Cassia alat. (!) (w. v.).
Centrosema pascuor. ! (w. v.). Cevall. sinuat. (New Mexico, Cockerell). Cleome
serrulata (w. v.). Corydalis glauca (NAm., Thompson). Crotalar. paulin. (Brasil.,
Schrottky). Cucum. Melo. (NAm., Rane). Cureum. Zerumb. (SAs., Forbes).
Daphne Cneor. + (NAm., Meehan). Dicentr. canadens. + (NAm., Trelease).

410

1052.

1053.

1054.

1055.

1056.

1057.

1058.

1059.

1060.

‚ mutic. (w. v.). Spiranth. gracil. (R.). Stach. palustr. (R.). Stylosanth. elatior.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Dicentr. cueullaria + (NAm., Stone, Leggett, Merriam). Dicentr. eximia + (NAm.,
Leggett). Erythrin. erist. gall. + (SAm., Lindman). Gentiana sp. + (NAm,, Beal).
Gerard. flav. + (NAm., Bailey). Gerard. laevigat. + (NAm., Stone). Gerard.

pedicular. + (NAm., Bailey). Gerard. purpur. + (NAm., Stone). Gossyp. herbae,
(NAm., Trelease). Hales. tetrapt. + (NAm., Meehan). Impatiens fulv. + (NAm.,

Trelease). Lathyr. odorat. + (NAm., Thompson). Melastoma sp. (!) (SAs., Forbes).

Mentzelia nuda (New Mexico, Cockerell). Mertensia maritim. + (NAm., Schneck).
Mimos. polycarp. (SAm., Lindman). Monarda striet. (New Mexico, Cockerell). Pedi-
eular. canadens. -+ (NAm., Gentry, Weed, Meehan). Pedicular. lanceolat. +
(NAm., Weed). Petunia sp. -+ (NAm., Ingen, Mann). Phacel. californie. (Cali-
fornien, Knuth‘. Phaseol. caracall. ! (SAm., Lindman). Phaseol. appendieul. !
(SAm., Lindman). Prunus domest. (New Mexico, Cockerell). Ribes aureum +
(NAm., Bundy). Solan. Lycopersic. (NAm., Fink). Sphaeralcea angustifol. (New
Mexico, Cockerell). Tibouchin. Moricandian. (!) (SAm., Ule). Tillands. august. !
(SAm., Fritz Müller). Trifol. pratense + (NAm., Meehan). Vitex agn. east. £
(w. v.). Wistar. sinens. + (NAm., Gentry).

Calliopsis Sm.!) (Panurgınae) :

[©. albitarsis Cr. corr. Robertson: Pseudoponurgus s. Panurgus.] i
C. andreniformis Sm. _ Amorph canesc. ! (R.). Aster ericoides v. villos. !
(w. v.). Blephil. eil. ! (w. v.). Ceanoth. american. (w. v.). Coreops. palmat. (w. v.).
Desmod. marilandic. (!) (w. v.). Desmod. panicul. (!) (w. v.). Gerard. tenuifol, I
(w. v.). Geum alb. (w. v.). Gillen. stipulae. (w. v.). Hedeom. puleg. ! (w. v.).
Houston. purpur. ! (w. v). Lespedez. capitat. (w. v.). Lespedez. procumb. (w. v.).
Lespedez. reticulat. (w. v.). Malva rotundif. ! (w. v.\. Melilot. alb. ! (w. v.). Nepet.
Catar. (w. v.). Psoral. Onobrych. ! (w. v.). Pyenanth. lanc. (w. v.). Pycenanth.

(w. v.). 4
C. andreniformis Smith. subsp. rhodophilus Cckll. Sphaerale. angust.
(New Mexico, Cockerell). Verben. Macdougalii (New Mexico, Townsend nach
Cockerell). 3
C. asteris Rob. (corr. Robertson: Pseudopanurgus). Aster ericoid. v. villos. I
(R.). Rudbeck. trilob. ! (w. v.). Solid. nemor. ! (w. v.). Composit. ! (NAm,, R.).
C. australior Ccekll. Cleom. serrulat. (New Mexico, Cockerell). Dithyrea’
Wislizen. (w. v.). i
C. coloradensis Cress. Coreops. aristos. (!) (R.). Bigelov. sp. (New Mexico,
Cockerell). Bolton. asteroides (!) (R.). Grindelia squarros. (New Mexico, Cockerell).
©. compositarum Rob. (corr. Robertson: Pseudopanurgus). Aster ericoid. v.
villos. ! (R.). Aster nov.-angl. (!) (w. v.). Aster panie. ! (w. v.). Bolton. aster.
!(w. v). Compositae ! (w. v.\. Coreops. aristos. (w. v.). Rudbeck. trilob. (w. v.).
Solid. nemor. (w. v.). Lespedez. reticulat. (w. v.). ‘4
C©. illinoensis Or. (corr. Robertson: Pseudopanurgus rudbeckiae Rob).
Coreops. aristos. ! (R.). Helianth. grosse-serr. ! (w. v.). Rudbeck. hirt. ! (w. v.),
Rudbeck. trilob. ! (w. v.). 4
C. labrosiformis Rob. = Pseudopanurgus labrosiform. Rob. Compo
sitae (R.). H
©. labrosus Rob. = Pseudopanurgus labrosus Rob. Composita> ! (R.)
Coreops. aristos. ! (w. v.). Coreops. tripter, (w. v.). Helianth. strumos. (w. W
Helianth. tuberos. ! (w. v.). Heliops. laev. ! (w. v.). Rudbeck. laciniat. ! (w. v.
Rudbeck. trilob. ! (w. v.). , Silph. perfoliat. (w. v.). 4

zu Pseudopanurgus gezogen!

1) Viele oder vielleicht alle Arten werden neuerdings von amerikanischen Forsche HT

u Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 411

C. parvus Rob. (corr. Robertson: Pseudopanurgus). Geran. carolinian. ! (R.).
Gillen. stipulac. ! (w. v.). Monard. Bradb. (!) (w. v.).
C. perlaevis (Ckll.)=Panurginus perl. Ckll. Heliantl. ann. (New Mexico,
Cockerell).
©. rudbeckiae Rob. (corr. Robertson: Pseudopanurgus rudb. Rob.). Composit.
! (R.). Rudbeck. laeiniat. ! (w, v.).
©. rugosus Rob. (corr. Robertson: Pseudopanurgus rugos. Rob.). Composit.
() (R.). Coreops. aristos. ! (w. v.). Helianth. tuberos. ! (w. v.). Helianth. divari-
eat. ! (w. v.). Heliops. laev. (w. v.). Silph. perfoliat. (w. v.).
C. seitulus Cress. Cleom. serrulat. (New Mexico, Cockerell). Solidag. cana-
dens. (NAm., Baker).
C. solidaginis Rob. (corr. Robertson: Pseudopanurgus). Bolton. aster. (R.).
Helianth. grosse-serr. (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Compositae (!) (w. v.).
. ©. verbenae Ckll. Verben. hastat. (R.). Verben. Macdougal. (New Mexico,
Cockerell). Verben. macdougalii (New Mexico, Miss Porter). Verben. striat. (R.).
Verben. urticaefol. (w. v.).
C. sp. Bigelov. sp. (New Mexico, Cockerell). Cleome serrulata (w. v.). Meli-
lotus indica (w. v.).

Caupolicana Spin. (Prosopidinae) :
. ©. yarrowi Or. (= C. eurvipes Friese in litt.). Datur. metel. (New Mexico,
Cockerell). Lipp. Wrightii (w. v.).

Centris Fabr. (Podaliriinae):

. C. aenea Lep. Bix. Orell. (SAm., Ducke). Byrson. sp. (w. v.). Petraea volub.
(w. v.). Securidac. sp. (w. v.). Vitex polygam. (w. v.). Walther. viscosiss.
(w. v.).

C. americana Klug. Dioclea lasiocarp. (SAm., Ducke).

. ©. bicolor Lep. Solan. Balbisii (Brasil., Schrottky).

C. bimaculata Lep. Cochlosperm. insign. (SAm., Ducke). Vitex polygam.
(w. v.).

C. caesalpiniae Ckll. Cevall. sinuat. (New Mexico, Cockerell).

C. ehilensis (Spin.) Smith. Calceolar. sp. (SAm., Johow).

C. collaris Sm. Cassia bicapsular. (!) (Brasil., Schrottky). Crotalar. paulin.
Schum. ! (w. v.).

. €. eonspersa Mocs. Bix. Orell. (SAm., Ducke). Cassia alat. (!) (w. v.). Cassia
Hoffmannsegg. (!) (w. v.). Diocl. lasiocarp. (w. v.). Monnina sp. (w. v.).

C. decolorata Lep. Byrson. verbaseifol. (SAm., Ducke).

. ©. denudans Lep. Dioclea lasiocarp. (SAm., eigen Leguminos. gen. et sp.
inc. (Brasil., Schrottky).

. C. difformis Sm. Dioclea lasiocarp. (SAm., Ducke).

. €. discolor Sm. Cassia splendid, (!) (Brasil., Schrottky).

C. duckei Friese. Byrson. sp. (SAm., Ducke). Petraea volub. (w. v.). Polygal.
spectabil. (w. v.). Sabicea asp. (w. v.).

C. fasciata Sm. Hyptis sp. (SAm., Ducke).

€. flavilabris Mocs. Dioclea lasiocarp. (SAm., Ducke). Solan. grandiflor.
(w2:V:):

. €. flavifrons F. Byrson. verbaseifol. (SAm., Ducke). Solan. grandiflor. (w. v.).
C. friesei Ducke. Walther. viscosiss.. (SAm., Ducke).

. C. hoffmanseggii Ckll. Prosopis glandulos. (New Mexico, Cockerell).

. C. inermis Friese Byrson. verbascifol. (SAm., Ducke). Vitex polygam. (w. v.).
Vitex odorat. (w. v.).

. C. labrosa Friese. Leonur. sibir. (Brasil., Schrottky).

. C. lanosa Cr. Prosopis glandulos. (Mexico, Cockerell).

412

1091.
1092.
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1111:

1112,

1113,
1114.

Hypox. erect. (!) w. v.). Hydrang. arboresc. ! (w. v.). Isopyr. biternat. (w. V

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

C. lanipes F. Stachyfarphet. dichotom. ! (Brasil., Schrottky).

C. lateralis Sm. Byrsonima sp. (SAm., Ducke).

C. lineolata Lep. Cassia alat. (!) (SAm., Ducke). Diocl. lasiocarp. (w. v.).
C. maculata Sm. Ipom. sp. (SAm., Ducke). Petraea volub. (w. v.). Vitex
odorat. (w. v.).

C. marginata Fox. Cevallia sinuat. (New Mexico, Fox). E
C. minuta Mcs. Arrabidaea mazag. (SAm., Ducke). Ipom. sp. (w. v.). Petraea
volub. (w. v.). Stigmatophyll. rotundifol. (w. v.). E
C. nigerrima (Spin.) Smith. Calceolar. sp. (SAm., Johow). Lobel. polyphylil. ! E
(w. v.). E
C. nitens Lep. Byrson. verbascifol. (SAm., Ducke). Hyptis sp. (w. v.). Leonar,
sibir. (Brasil, Schrottky). Ruellia sp. (SAm., Ducke). ,
C. nobilis Westw. Dioclea lasiocarp. (SAm., Ducke). Walther, viscosiss.
(w. v.). 2
C. pallida Fox. Parkinson. Torrey. (Arizona. Griffith). |
6. paulo&nsis Friese. Cassia bieapsular. (!) (Brasil, Schrottky). Crotalar,
paulın. Schum. ! (w. v.). ;
C. personata Sm. Bix. Orell. (SAm., Ducke). Cassia alat. (!) (w. v.). Dioclen
lasiocarp. (w. v.). Solan. grandiflor. (w. v.). Solan. sp. (w. v.). \
C. plumipes Sm. Dioclea lasiocarp. (SAm., Ducke). Solan. grandifior. (w. v.).
Walther. viscosiss. (w. v.). 3
C. pyropyga Spin. Bix. Orell. (SAm., Ducke). ;
C. quadrinotata Mocs. Bix. Orell. (SAm., Ducke). Byrson. sp. (w. v.). Ipom,
sp. (w. v.). Petraea volub. (w. v.). 2
C. rhodopus Ckll. Prosopis glandulos. (Mexico, Cockerell).
C. rubella Sm. Dioclea lasiocarp. (SAm., Ducke). Sulan. grandiflor. (w. -
C. rustica Ol. Bix. Örell (SAm., Ducke). Dioclea lasiocarp. (w. v.). Solan.
grandiflor. (w. v.). . \ “
C. tarsata Sm. Cassia alat. (!) (SAm, Ducke).

C. versicolor F. Byrson. verbascifol. (SAm., Ducke).
C. xanthocnemis Pertz. Cassia bicapsular. (!) (Brasil., Schrottky). Grotalar,
paulin. Schum. ! (w. v.).
C. sp. Alpinia sp. !(SAm., Fritz Müller). Cassia sp. (!) (w. v.). Dipteryx dor
(SAm., Ducke). Medicag. sativ. (SAm., Fries). Orchidac. gen. et. sp. inc, 02
(Brasil., Schrottky).

Ceratina Latr. (Xylocopinae):

C. arizonensis Ckll. Erigon. faseieulat. (Kalifornien, Cockerell). E
C. dupla Say., Amelanch. vulgar. (R.) Amorph. canesc. (w. v.). Antenn.
plantagin. (w. v.). Asclep. Sullivant. (w. v.) Asclep. vertieill. !'hzp) (w. v.).
Aster ericoid. v. villos. (w. v.). Aster nov.-angl. ! (w. v.). Aster panic. (w. V. &
Bidens chrysanthem. (w.v.). Blephil. eil.!(w.v.). Bleph. hirs. ! (w.v.). Brunel
vulg. (w. v.). Cacal. reniform. (w. v.). Camass. Fraser. (w. v.). Ceanoth. ame ic.
(w. v.). Cephalanth. oceidental. (w. v.). Cereis canad. (w. v.). Clayton. virgii H
(w. v.). Collins. vern. (w. v.). Convolvul. sep. (w. v.). Coreops. aristos. ! (w. v.).
Coreops. palmat. (w. v.). Cornus panicul. ! (w. v.). Crataeg. cocein. (w. v.)-
Crataeg. cocein. v. moll. (w. v.). Crataeg. Crus gall. (w. v.). Delphin. tricorn.
(w. v.). Dentar. laciniat. (Trelease, R.). Dianther. american. (R.). Dirca palus:
(w. v.). Echinac. angustif. ! (w. v.). Ellis. nyetel. (w. v.). Erig. philad. ! (a
Eriger. strigos. ! (w. v.). Erythron. albid. (w. v.). Fragar. virginian. v. illinoens,
(w. v.). Geran. maculat. (w. v.). Gerard. tenuifol. (w. v.). Gillen. stipulac. ww.
Helianth. strumos. (w. v.). Heliops. laev. (w. v.). Houston. purpur. ! (w. v.)

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 413

Krigia amplexic, (w. v.). Leonur. Card. ! (w. v.). Liatr. pyenostach. (w. v.).
Lobel. leptostach. (w. v.). Lobel. spicat. (w. v.). Lonicer. oblongif. ! (Wiscons.,
Graenicher). Lonicer. Sullivant. (w. v.). Malva rotundif. ! (R.. Marrub. vulg.
(w.v.). Melilot. alb. ! (w. v.). Monard, Bradb. (0) (w. v.). Monard. fist. (+) (w. v.).
Monard. fist. (!) (w. v.). Nelumb. lutea. (!) (w. v.). Nepet. Catar. (w. v.). Nepet.
Glechom. (w. v.). Oenother. frutieos. (!) (w. v.). Oxalis violac. (w. v.). Parthen.
integrif. ! (w. v.) Pentastem. laevigat. v. Digital. (!) (w. v.). Pentastem. pubese.
w. v.). Petalostem. violac. ! (w. v.). Polygon. hydropiperoid. (w. v.). Potentill.
canadens. (R.). Psoral. Onobrych. (w. v.). Pyenanth. linif. (w. v.).” Pyenanth.
mutic. (w. v.). Ranuncul. fascieul. (w. v.). Ranuneul. septentrional. ! (w. v.).
Rhamn. lanceolot. (w. v.). Rhus glabr. ! (w.v.). Rosa humil. (!) (w. v.). Rubus
villos. (w.v.). Rudbeck. hirt. ! (w.v.). Salix cordat. (w. v.). Salix humil. (w. v.).
. Sambuc. canadens. (!) (w. v.). Scrophular. nodos. (w. v.). Seutell. parv. (w. v.).
Sida spinos. ! (w. v.). Silph. integrif. (w. v.). Silph. facin. (w. v.). Silph. per-
foliat. (w. v.). Solid. missour. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.). Stach. palustr. (w. v.).
Steilar. med. (w. v.). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher). Tradescant.
virgin. (!) (R.) Verben. strict. (w. v.). Verbesin. helianth. (w. v.). Vernonia
noveborac. (w. v.). Vernonie. virginic. ! (w. v.). Viburn. prunifol. (w. v.)
Viburn. pubese, ! (w. v.). Viol. palmat. var. eucull. (w. v.). Viola pubese. (w. v.)
C. goeldiana Friese. Pavon. typhal. (SAm., Ducke).

C. hieroglyphica Sm. Cassia alat. (!) (Java, Schmiedeknecht). Cassia glaue. (!)
(w. v.). Kxostemm. floribund. (w. v.). Gardenia sp. (w. v.).

C. muelleri Friese. Pavon. typhal. (SAm., Ducke). Pseudima frutesc.
(w. v.). ;

C. nanula Ckll. Phacelia congest. (New Mexico, Cockerell). Sphaeralcea
angustifol. (w. v.).

C. sex-maculata Sm. Cassia glaue, (!) (Java, Schmiedeknecht). Cassia alat. (!)
(w. v.).

C. submaritima Ckll. Fragaria sp. (NAm., Kincaid).

C. subquadrata Sm. Lobostem. fruticos. (SAfr., Scott).

C. tejonensis Cr. Antenn. plantagin. (R.). Aster ericoid. v. villos. (w. v.).
Blephil. hirs. (w. v.). Cacal. reniform. (w. v.). Camass. Fraser. (w. v.). Dirca
palustr. (w. v.). Ellis. nyetel. (w.v.). Erig. philad. (w.v.). Eriger. strigos. (w. v.).
Gillen. stipulac. (w. v.). Hepatic. acutilob. (w. v.). Isopyr. biternat. (w. v.).
Oxalis violac. (w. v.). Potentill. canadens. (w. v.). Prunus serotin. (w. v.).
Ranuncul. fascicul. (w. v.).. Ranuncul. septentrional. (w. v.). Rhus canadens.
(w. v.). Smilacin. stellat. (w. v.).. Xanthoxyl. american. (w. v.).

C. versicolor Friese. Pseudima frutesce. (SAm., Ducke).

C.viridis Gu6r. Cassia alat. (!) (Java, Schmiedeknecht). Cassia glaue. (!) (w. v.).
Faradaya papua. (w. v.).

. C. sp. Aphyllon. multıflor. (New Mexico, Cockerell). Hemidiod. ocimifol. (SAm.,
Ducke). Hyptis sp. (w. v.). .Ipom. sp. (w. v.). Lapeyrous. corymbos. (SAfr.,
Scott). Lisianth. sp. (SAm., Ducke). Melastomac. gen. et sp. ine. (Brasil.,
Schrottky). Moraea angust. (SAfr., Scott). Stachytarpheta sp. (SAm., Ducke).
Tradescantia sp. (w. v.), Vernon. scerpioid. (w. v.). Walther. viscosiss. (w. v.).
Wulffia stenogl. (w. v.).

Chrysantheda (Nomadinae):

C. dentata L. Allamand. neriifol. (SAm., Ducke).

C. frontalis Guer. Amblyanth. sp. (SAm., Ducke). Costus disco). (w. v.).
Polygal. spectabil. (w. v.).

C. smaragdina Guer. Amblyanth. sp. (SAm., Ducke). Polygal. spectabil.
Psyehotr. colorat. (w. v.).

414

1129.
1130,

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1149.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten.

[Olisodon s. Podalirius.]
Coelioxys Latr. (Coelioxynae):

C. alternata Say. (corr. Robertson: C.totonaca Cr.). Pyenanth. lanc, P. linif. (R.).
C. altilis Cr. (corr. Robertson: C, oetodentata Say). Aster ericoid. v. 3
(R.). Aster panic. (w. v.). Helen. autumn. (w. v.). Heliops. laev. (w. v.). Rud- i
beck. hirt. (w. v.). Verbesin. helianth. (w. v.).
C©. dubitata Sm. (corr. Robertson: C.rufitarsis Sm.) Aster ericoid. v. villos. (R.).
Helianth. grosse-serr. (w. v.). 4
C. gilensis Ckll. Rhus glabr. (New Mexico, Townsend).
C. menthae Ckll. Monarda sp. (?). (Texas, Brues). E;
C. octodentata Say. Amorph. canesc. (R.). Apocyn. cannabin. (w. v.).
Asclep. Cornut. (!k) (w. v.). Asclep. Sullivant. (w. v.). Asclep. tubercs. (!hk)
(w. v.). Asclep. verticillat. (!h) (w. v.). (corr. Robertson: ©. sayi Rob.) Blephil.
eil. (w. v.). Helianth. divaricat. (w. v.). Lobel. leptostach. (w. v.). Lythr. alat.
(w. v.). Melilot. alb. (w. v.). Petalostem. violac. (w. v.). Psoral. Onobrych. (w.v.).
Pycnanth. lanc. (w. v.).
©. rufitarsis Sm. (corr. Robertson: C. sayi Rob.). Monard. Bradb. (0) (R.).
C. sayi Rob. Helianth. divaricat. (R.).
C. totonaca Cr. Helianth. divaricat. (R.). (corr. Robertson: C.texana Cr) F
Lepach. pinnat. (R.). Lespedez. reticulat. (w. v.). 4
C. sp. Aeschynom. sensitiv. (SAm., Ducke). Clibad. surinam. (w. v.). Elephan-
top. scab. (w. v.). Ceran. Richardson. (Calif., Merritt). Hyptis sp. (SAm., Ducke).
Indigofer. sp. (w. v.). Stachytarpheta sp. (w. v.). Stylosanth. angustifol. (w. v.).
(corr. Robertson: C. rufitarsis Sm.) Verbesin. helianth. (R.). Vernon. scorpioid. 4
(SAm., Ducke). Walther. viscosiss. (w. v.). Wulffia stenogl. (w. v.). |

Colletes Latr. (Prosopidinae):

C. aestivalis Patt. Heucher. hispid. (!) (R.). Symphoric. racemos. (Wiscons.
Graenicher). ;
C. algarobiae Ckll. Prosopis glandulos. (New Mexico, Cockerell). =
C. americanus Or. Aster ericoid. v. villos. (!) (R.). Aster. nov.-angl. (!) (w. v.).
Aster panic. (w. v.). Bigelov. sp. (New Mexico, Cockerell). Bolton. aster. (R.).
Chrysothamn. specios. (New Mexico, Cockerell). Composit. ! (R.). Eriogon. fasci-
eulat. (Californien, Cockerell). Helianth. divaricat. (R.). Lespedez. reticulat. (w.v.).
Polygon. hydropiperoid. (w. v.). Rhus glabr. (New Mexico, Townsend nach Ckll.).
Rudbeck. trilob. ! (R.). Solid. canad. ! (w. v.). Solid. nemor. ! (w. v.). 2
C. armatus Patt. Bigelov. Wrightii. (New Mexico, Cockerell). Composit. (Ba
Polygon. hydropiperoid. (w. v.).

C. canadensis Cr. Cereis canad. ! (R.).
C. compactus Cr. Aster ericoid. v. villos. ! (R.). Aster. panic. (w. v.). Bidens.
chrysanthem. ! (w. v.). Composit. ! (w. v.). Coreops. aristos. (w. v.). Helen.
autumn. ! (w. v.). Rudbeck. laciniat. ! (w. v.). Rudbeck. trilob. ! (w. v.). Solid.
canad. (w. v.). Solid. nemor. ! (w. v.). 4
C. eulophi Rob. Cnicus altissim. var. discol. (!) (R.). Composit. ! (w. v.).
Melilot. alb. (w. v.). Polygon. hydropiperoid. (w.v.). Rhus. glabr. (w. v.). Solid.
nemor. ! (w. v.). Symphoric. occidental. (Wiscons., Graenicher).

C. grandis Friese. Crucifer. gen. et sp. inc. (NAfr., Schmiedeknecht). EB
C. gilensis Ckll. Geran. atropurpur. (New Mexico, Cockerell). Potentill.
Thurberi. (New Mexico, Townsend nach Ckll.). Rhus glabr. (w. v.). 4
C. heucherae Rob. Heucher. hispid. ! (R.). E
C. inaequalis Say. Cercis canad. ! (R.). Clayton. virgin. (w. v.). Crataeg.
coceineus v. mollis. (w. v.). Crataeg. Crus gall. ! (w.v.). Dirca palustr. (w. v. !
Erythron. albid. (w. v.). Hepatica trilob. (w. v.). Isopyr. bitern. (w.v.). Prun is

a a are" re ar 1 5 le dan

_ Systematisch-ulphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 415

american. (w. v.). Ribes gracil. (w. v.). Rhus canadens. (w. v.). Salix cordat.
Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Salix humil. (R.). Staphyl. trifol. (w. v.).
Stellar. med. (w. v.). Viburn. prunifol. (w. v.). Xanthoxyl. american. (w. v.).

C. kineaidii Cekll. Potentill. palustr. (NAm., Cockerell).

. ©. latitarsis Rob. Aselep. incarnat. (!hkz) (R.). Plysalis lanceol. ! (w. v.).

Physal. philadelphic. (!) (w. v.). Physal. virginian. ! (w. v.). Physal. sp. (!) (w. v.).

Polyg. hydropiperoid. (w. v.).

C. nanus Friese. Zygophyllum sp. (NAfr., Schmiedeknecht).

C. prosopidis Ckll. Prosopis glandulos. (Mexico, Cockerell).

C. rufipes Sm. Vernonia sp. ! (Brasil., Schrottky).

C. simulans Cr. Bigelov. sp. (New Mexico, Cockerell).

C. spinosa Rob. (corr. Robertson: C. armatus Patton.) Coreops. aristos. (R.).

Solid. canad. ! (R.). Solid. lanceol, (R.).

C. willistonii Rob. Melilot. alb. (R.).. Physalis lanceol. ! (w. v.).. Rhus

glabr. (w. v.).

C. sp: (corr. Robertson: C. latitarsis Rob.) Asclep. incarnat. (R.).

C. sp. Apocyn. cannabin. (!) (R). Bigelovia sp. (New Mexico, Cockerell).

Chamaesarache coronopus. (w. v.). Hemidiod. ocimifol. (SAm., Ducke). Petalo-

stem, violac. ! (R.). Pseudima frutese. (SAm., Ducke). Psoral. Onobrych. (R.).

Solidago eanadensis (New Mexico, Cockerell). Sphaeralcea angustifol. (w. v.).

Cyphomelissa velutina Schrottky Crotolar. paulin. (Brasil., Schrottky).
[Diadasia s. Eucera.]

Doeringiella Holmb. (Nomadinae):

. D. sp. Walther. viscosiss. (SAm., Ducke).

Dufourea Lepel. (Panurginae):
D. eoeruleocephalo Mor. Labiat. sp. ine. (Syrien, nach Friese).

[Emphor s. Eucera.]

[Entechnia s. Podalirius.]
Epeolus Latr. (Nomadinae).

[E. bifasciatus Cr. s. E. fumipennis Say.]
E. compactus Üress. (corr. Robertson: E. mercatus F.) Bidens chrysan-
them. (R.). Composit. (R.). Helianth. divaricat. (R.).
E. concavus Cr. Helianth. divaricat. (R.). Lespedez. reticulat. (w. v.). Heliops.
laev. (w. v.). Silph. perfoliat. (w. v.).

-- [Vgl. E. remigatus F.]

E. cressonii Rob. Aster ericoid. v. villos. (R). Helianth. divaricat. (w. v.).
Heliops. laev. (w. v.). Compositae (!) (w. v.). >
E. donatus Sm. Aster ericoid. v. villos. (R.). Helianth. divaricat. (w. v.).

.» E. fumipennis Say. (corr. Robertson: E. bifasciatus Cr.). Heliops laev. (R.).

Lepach. pinpat. (w. v). Melilot. alb. (w. v.). Pyenanth. lanc. P. linif. (w. v.).

. E. helianthi Rob. Helianth. grosse serr. (!) (R.).
. E. illinoensis Rob. (corr. Robertson: E. pusillus Cr). Aster ericoid. var.

villos. (R.).

. E. lunatus Say =E. remigatus Lep. Asclep. vertieill. (!) (R.). Dianther.

american. (w. v.). Helianth. divaricat. (w. v.). Helianth. tuberos. (w. v.). Heliops.
laev. (w. v.). Lepach. pionat. (w. v.). Lespedez. reticulat. (w. v.). Lythr. alat.
(w. v.). Petalostem. violac. (w. v.). Pycenanth. lanc. (w. v.). Pyenanth. mutie.
(w. v.). Rudbeck. hirt. (w. v.). Silph. integrif. (w. v.). Silph. perfoliat. (w. v.).

. E. mercatus F. (corr. Robertson: E. cressonii Rob.). Coreops. aristos. (R.).

Helen. autumn. (w. v.). Helianth. grosse-serr. (w. v.). Helianth. strumos. {w. v.).

Lepach. pinnat. (w. v.). Rudbeck. trilob. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.). Verben.
striet. (w. v.).

416

1172.
1173.
1174.
1175.
1176.

1177.

1184.

1185.
1186.

1187.

1188.
1189.

1190.

1191.

1192.

. E. cockerelli Friese. Bacchar. dracuneulif. (Brasik“ Schrottky). E
. E. rustica Oliv. Crotalar. paulin. Schum. ! (Brasil., Schrottky). Solan. grandi-

. E. schrottkyi Friese. Lühea paniculat. (Brasil, Schrottky). Solan. grandi-
. E.umbraculata (F.) Klug. Petraea volub. (SAm., Ducke). Turnera odorat 4

. E. sp. Bunchos. Gaudichaud. + (SAm., Fritz Müller).

. E. carinatum Cr. Aster ericoid. v. villos. ! (R.). Erig. philad. (w. v.). Amorph.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

. nevadensis Cr. Helianth. divaricat. (R.).

.occeidentalis Cr. Bigelov. Wrigthii. (New Mexico, Cockerell).

. peetoralis Rob. Aster ericoid. v. villos. (R.). Compositae (!) (R.).
. pusillus Cress. Composit. ! (R.). Helianth. divaricat. (w. v.). =
. remigatus F. (corr, Robertson: E. concavus Cress.). Cnicus lanceol, (R.).
Coreops. tripter. (w. v.). Helianth. grosse-serr. (w. v.). Helianth. moll, (w. v.).
Helianth. tuberos. (w. v.). Helianth. strumos. (w. v.). Lepach. pinnat. (w. v.).
Liatr. pyenostach. (w. v.). Petalostem. violaec. (w. v.). Pyenanth. lanc. (w. v.).
Silph. integrif. (w. v.). Silph. lacin. (w. v.). Verben. hastat. (w. v.). E;
E. sp. Hyptis sp. (SAm., Ducke). Sphaeralcea angustif. (New Mexico, Cockerell).
Stachytarpheta sp. (SAm., Ducke).
Epicharis Klug. (Podaliriinae):

SEE

flor. (w. v.).

flor. (w. v.).

(w. v.). Vitex odorat. (w. v.).
Eriades Spin. (Megachilinae)::

eanesc. (!) (w. v.). Asclep. verticill. (!p) (w. v.). Aster panie, (w. v.). Blephil.
eil. (w. v.). Blephil. hirs. ! (w. v.). Cacal. reniform. ! (w. v.). Ceanoth. american. !
(w. v.). Coreops. aristos. (w. v.). Eriger. strigos. (w. v.). Eupator. serotin, I
(w. v.). Gillen. stipulae. ! (w. v.). Houston. purpur. (w. v.). Hydrang. arborese,
(w. v.). Nepet. Catar. (w. v.). Parthen. integrif. ! (w. v.). Pyenanthem. lanceol.
(w. v.). Rhus glabr. ! (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Spiraea Arunc. (w. v..
Veronic. virginie. (!) (w. v.). E
E. (Trypetes) gracilior Ckll. Opuntia sp. (New Mexico, Cockerell). Rhus glabr.
(New Mexico, Townsend, nach Ckll.) 3
E. philadelphi Rob. Crataeg. Crus gall. (w.v.). Philadelph. grandiflor. (w. be
E. variolosa Cr. Verbesin. encelioid. (New Mexico, Cockerell).

Eucera Scop. (Podaliriinae) : 3
E. (Melissodes) agilis Cress. Composit. ! (R.). Helianth. ann. (New Mexico,
Cockerell). Silph. perfoliat. (R.). .
E. (Melissodes) americana Sm. Composit. ! (w.v.). Helianth. divaricat. ! (w. v.)-
E. armata Sm. Arrabidaea mazag. (SAm., Ducke). Hibise. bifure. (w. v.).
Ipom. pes capr. (w. v.). Ipom. sp. (w. v.). Walther. viscosiss, (w. Y.). a
E. (Synhalonia) atriventris Sm. Astragal. mexican. ! (R.). Delphin. trr
corn. (w. v.). Dicentr. eueull. (w. v.). Lonicer. Sullivant. (Wiscons., Graenicher
Mertens. virginie. (w. v.). (corr. Robertson: Synhal. rosae Rob.) Pentasten
laevigat. v. Digital. (R.). Trifolium pratense. (Californien, Knuth).

E. (Melissodes) aurigenia Cress. (corr. Robertson: E. agilis Cress.). Ai
gemon. platycer. (herb.). (New Mexico, Cockerell). Aster nov.-angl. ! (R.). Biden
chrysanthem. ! (w. v.). Cnicus lanceol. (w. v.). Coreops. aristos.! (w. v.). Eupatoı
purpur. (w. v.). Helen. autumn. (w. v.). Helianth. divaricat. (w. v.). Heliant
grosse-serr. ! (w. v.). Helianth. tuberos. ! (w. v.). Lepach. pinnat. (w. v.). at!
pyenostach. (w. v.). Silph. integrif. (w. v.). Silph. lacin. (w. v.). Verben. st .
(w. v.). 2
E. (Melissodes) autumnalis Rob. corr. Robertson: E. (Mel.) americana Le
Aster ericoid. v. villos. ! (R.). Rudbeck. laciniat. (w. v.). E

118. E.
119.

1197.

1198. E,

1201.

1204.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 417

1198, E. (Synhalonia) belfragei Cr. Aescul. glabr. (R.). Asclepias speciosa (Poll.
auf Zunge, Unterkief. u. Tarsen. Californien, Knutlı), Camass, Fraser. (R.).

Ranuncul. septentrional. (w. v.). Trifolium pratense. ! (Californien, Knuth).

E. (Melissodes) bimaculata Lep. Abutil. Avicenn. ! (R.). Asclep. verticill.
(!hz) (w.v.\. Astragal. canadens. (w.v.). Brunell. vulg. (w.v.). Cacal. reniform.
(w. v.). Campanul, amerie. (w. v.). Cephalanth. occidental. (w. v.). Cnicus
lanceol. (w. v.). Convolvul. sep. (w. v.). Coreops. aristos. (w. v.). Desmod.
canad. (!) (w. v.). Desmod. cuspidat. (!) (w. v.). Desmod. panieul. (!) (w. v.).
Dianther. american. (w. v.). Eupator. purpur. (w. v.). Gaur. bienn. ! (w. v.).
Hibise. lasiocarp. (w. v.). Impat. fulv. (w. v.). Ipomoe. pandurat. ! (w. v.).
Lepach. pinnat. (w. v.). Lobel. leptostach. (w. v.). Lophanth. nepet. (w. v.).
Lythr. alat. (w. v.). Malva rotundif. (w. v.). Monard. fist. (w.v.). Nepet, Catar.
(w. v.). Oenother. bienn. (!) (w. v.). Petalostem. violac. (w. v.). Physosteg.
virgio. (w. v.). Pyenanth. linif, (w. v.). Serophular. hodos. (w. v.). Seymer.
macrophyll. (w. v.). Silph. lacin. (w. v.). Silph. perfoliat. (w. v.). Stach. palustr.
(w. v.). Teuerium canad. er v.). Vernonia noveborac. (w. v.). Veronie. vir-

" ginie. (w. v.).

(Emphor) bombiformis Cr. Cephalanth. oceidental. (R.). Hibise. lasio-
carp. ! (w. v.). Ipomoe. pandurat. (w. v.).
E. (Xenoglossa) brevicornis Rob. (M. S.) = [Xenoglossa eucurbitarum
Ckll.?]. Martyn. proboseid. (R. Bot. Gaz. 17. p. 65).
E. chinensis Sm. (= E. floralia Sm. = E. soeiabilis Sm.). Ajuga gene-
vensis (Japan, Knuth). Astragal. lotoides (w. v.). Caragan. Chamlagu (w. v.).
Elaeagnus longipes (w. v.). Enkianthus (w. v.). Lamium album fl. ros. (w. v.).
Mazus rugosus. (w. v.). Persica vulgaris. (w. v.). Rhododendron (w. v.). Tri-
folium repens. (w v.).
(Melissodes) coloradensis Cr. Ünicus lanceol. (R.). Composit. ! (w. v.).
Helianth. divaricat. (w. v.). Helianth. grosse-serr. !(w.v). Helianth. moll. (w. v.).
Helianth. tuberos. ! (w. v.). Heliops. laev. (w. v.). Liatr. pyenostach. (w. v.).
Rudbeck. Jaciniat. (w. v.). Silph. lacin. (w..v.). Silph. perfoliat. ! (w. v.).
E. (Melissodes) comanche (Cr.) D. T, (corr. Robertson: Anthedon compta Cr.)
Monard. fist. (R.).
E. (Melissodes) confusa Cr. (corr. Robertson: Melissodes simillima Rob.).
Aster ericoid. v. villos. (R.). Aster nov.-angl. ! (w. v.). Aster panic. ! (w. v.).
Bolton. aster. (R). Coreops. palmat. (w. v.). Helen. autumn. ! (w. v.). Helianth.
tuberos. (w. v.). Rudbeck. laeiniat. (w. v.). Rudbeck. trilob. (w. v.). Silph.
perfoliat. (w. v.).
E. (Synhalonia) cerenulaticornis Ckll. Lipp. Wrightii; (New Mexico, Cockerell).
Verben. Macdougalii. (New Mexico, Townsend, nach Ckll.).

. E. (Xenoglossa) eucurbitarum Ckll. (Canad. Entom. XXVII. (1896). p. 192).

Asclep. Cornut. (!) (R.). Citrull. vulgar. (!) (w. v.). (corr. Robertson: Xenogl.
strenua Cr.) Cucurbit. pepo. (!) (w. v.). Cucurbit. perenn. (NAm., Cockerell).
Ipomoea nil. (!) (R.). Ipomoea pandurat. (!) (w. v.). Martyn. proboscidea. (NAm.,
Hart).

E. (Melissodes) dentiventris Sm. (corr. Robertson: Melissodes pennsyl-
vanica Lep.). Bidens chrysanthem. ! (R.). (corr. Robertson: Mel. simillima
Rob.) Cnicus lanceol. (R.). Coreops. aristos. ! (w. v.). Coreops. tripter. (w. v.).
Helen autumn. (!) (w. v.). Helianth. grosse-serr. ! (R.). Helianth. tuberos. (w. v.).
Heliops. laev. (w. v.). (corr. Robertson: Mel. illinoönsis Rob.) Lepach.
pinnat. (R.). Rudbeck. hirt. (w. v.). Rudbeck. laciniat. ! (w. v.). Silph. integrif.
(w. v.). Silph. perfoliat. (w. v.).

E. (Melissod- s) desponsa Sm. a Robertson: Melissodes americana

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. IM, 27

418

1205.
1206.
1207.

1208.

1209.
1210.

1211.
1212.
1213.
1214.
1215,

1216.

1217.

1218.
1219.

1220.

1221.
1222.

1223.
1224.

_ Helianth. grosse-serr. ! (w. v.). Helianth. moll. ! (w. v.). Helianth, strumos,

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten.

Lep.) Aster nov.-angl. ! (R.). Cnicus altissim. (w. v.). Cnicus altissim, var.
discol. ! (w. v.). Cnieus lanceol. ! (w. v.). (corr. Robertson: Mel. americana
Lep.) Coreops. aristos. ! (R.). (corr. Robertson: Mel. americana PB
Helianth. grosse-serr. ! (R.). {corr. Robertson: Mel, americana Lep.) Solid,

canad. (R.). 3
E. (Aneyloseelis) duckei Friese. Stachytarpheta sp. (SAm., Ducke).
E. (Synhalonia) edwardsii Cress. Lupinus sp. (NAm., Cockerell). 2
E. (Diadasia) enavata (Cress.). Argemon. platycer. (herb.) (New Mexico,

Cockerell).

E. (Synhalonia) frater Cr. Aescul. glabr. (R.). Aescul. Hippocastan. (w. v.).
Camass. Fraser. (w. v.). Cornus panicul, (!) (w. v.). Gymnoclad. canadens. (w. v.).
Iris missouriens. (New Mexico, Cockerell). Iris versicol. (w. v.). Podophylil. ei
(w. v.). Ribes aur. (New Mexico, Cockerell). Viburn. prunifol. (w. v.). Viburn, H
pubese. (w. v.). 4
E. (Melissodes) grindeliae Ckll. Verben. Macdougal. (New Mexico, CockereiijM
E. (Synhalonia) honesta Cr. Cerecis canad. (R.). Clayton. virgin. (w. v.) (eorr.
Robertson: Synhal.belfrageiCr.) Collins, vern. (R.). Dentar. laciniat. (w. v.).
Dicentr. ceueull. (w. v.). (corr. Robertson: Synhal. belfragei Cr.) Houston.
purpur. (R.). (desgl.) Hydrophyll. appendieul. ! (w. v.). Isopyr. biternat. (w. v.).
(corr. Robertson: Synhal, belfragei Cr.) Mertens. virginic, (R.). (desgl.) Penta-
stem. Jaevigat. v. Digital. (w. v.). Pentastem. pubese. (w. v.). (corr. Robertson:
Synhal. belfragei Cr.) Polemon. rept. (R.). Viol. palmat. var. cucull, (w. v).
Viola pubesc. (w. v.). Viol. striat. (w. v.). ö

E. (Melissodes) illinoönsis Rob. Lepachys pinunat. (!) (R.).

E. (Xenoglossa) ipomoeae Rob. Ipomoe. pandurat. (R.).

E. (Tetralonia) longicornis (L.) Scop. Lobostem. fruticos. (SAfr., Scott).
E. (Melissodes) Juteicornis Ckll. Cevall. sinuat. (New Mexico, Cockerell).
E. (Synhalonia) lyeii Ckll. Astragal. Bigelov. (New Mexico, Miss N. Newberry,
nach Ckll.).. Lycium Torreyi. (New Mexico, Cockerell). Prunus domest. (w. v.).
Syringa sp. (w. v.). E
E. (Melissodes) menuacha Cress. Argemon. platycer. (herb.). (New Mexico,
Cockerell). Bigelov. sp. (w. v.). 5
E. (Melissodes) montana Cress. Monard. striet. (New Mexico, Townsend, ı
Cockerell).

k. (Melissodes) nigra (Smith) D. T. Gossyp. herbac. (NAm., Trelease). “
E. (Melissodes) nivea Rob. Aster ericoid. v. villos. ! (R.). Lepedez, reticulat. I
(w. v.). Helianth. divaricat. (w. v.). E 4
E. (Melissodes) obliqua Say. Aselep. Cornut. (!p) (R.). Cephelanth. ocei
dental. (w. v.). Cnicus altissim. var. discol. ! (w. v.) Cnicus lanceol. (w. v.)
Coreops. tripter. ! (w. v.). Echinac. purpur. (w. v.). Helianth. divaricat. ! (w. J

(w. v.). Helianth. tuberos. ! (w. v.). Heliops. laev. (w. v.). Lepach. pinnat.
Liatr. pyenostach. ! (w. v.). Lobel. leptostach. (w. v.). Oenother. bienn. (!) (w.
Petalostem. violac. ! (w. v.). Rudbeck. hirt. (w. v.). Rudbeck., laeiniat. (!) (w. w
Rudbeck. trilob. ! (w.v.). Silph. integrif. (w. v.). Silph. perfoliat. ! (w. v.). Soli
missour. (w. v.). Verbesin. helianth. (w. v.). Vernonia noveborac. (w. v.). 3
E. (Melissodes) pallida (Rob.) D. T. [= Melissodes sp.]. Helianth. grosse-serr. (BR
E. (Melissodes) pallidieineta Ckll. Verben. Macdougal. (New Mexie
Cockerell). e
E. (Melissodes) palustris Rob. Dianther. american. (R.). Ei
E. (Melissodes) pennsylvanica Lep. Compositae (!) (R.). Helianth. divam
cat. ! (w. v.). 5

B* Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 419

E. (Melissodes) perplexa Cr. Aster panic. ! (R.). Aster. nov.-angl. ! (w. v.).
Bidens chrysanthem. ! (w. v.). Coreops. aristos. ! (w. v.). Datur. Tatul. (!)
(w. v.). Gerard. auricul. (!) (w. v.). Gerard. purpur. (!) (w. v.). Gerard. tenui-
fol. (!) (w. v.). Helen. autumn. ! (w. v). Heliantb. grosse-serr. ! (w. v.). Heliops.
laev. (w. v.). Lepachys pinnat. (w. v.). Rudbeckia hirta ! (w. v.). Rudbeckia
triloba ! (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solid. lanceol. (!) (w. v.). Solid. missour.
! (w. v.). Silph. perfoliat. (w. v.). Verben. striet. (w. v.). Vernonia nove-
borae. ! (w. v.).
E. (Xenoglossa) pruinosa Say. Asclep. Sullivant. + (R.). Cephalanth. ocei-
dental. (w. v.) Cucum, Melo. (NAm., Rane). Cucurbit. Pepo ! (w. v.). Ipomoe.
pandurat. (w. v.).
. E. (Diadasia) rinconis Cklil. Opunt. Engelmanni (Mexico, Cockerell).
E. (Diadasia) rinconis opuntiae (Ckll.).‘ Opuntia sp. (Californien, Viereck).
E. (Melissodes) ruidosensis Ckll. Eriger. maceranth. (Mexico, Cockerell).
Verben. Macdougalii (New Mexico, Townsend nach Ckll.).
. E. (Melissodes) simillima Rob. Compositae ! (R.). Helianth. divaricat. (R.).
. E. (Synhalonia) speciosa Cr. Astragal. mexican. (R.). Baptis. leucophaea (R.).
Cercis canad. ! (w. v.). Clayton. virgin. (w. v.). (corr. Robertson: Synhal.
frater Cr.) Collins. vern. (w. v.). (desgl.) Comandr. umbellat. (w. v.). (desgl.)
Crataeg. Orus gall. (w. v.). (desgl.) Delphin. tricorn. ! (w. v.). (desgl.) Dodecath.
Meadia. (w. v.). (desgl.) Fragar. virgivian. v. illinoens. (w. v.). (desgl.) Geran.
maculat. (w. v.). (desgl.) Hydrophyll. appendicul. (w. v.). (desgl.) Krigia amplexic.
(w. v.). (desgl.) Lithosperm. canesc. (w. v.). (desgl.) Mertens. virginie. (w. v.).
(desgl.) Nepet. Glechom. (w. v.). (desgl.) Oenother. fruticos. ! (w. v.). (desgl.)
Oxalis violae. (w.v.). (desgl.) Pentastem. laevigat. v. Digital. (w. v.). (desgl) Penta-
stem. pubesc. (w. v.). (desgl) Phlox divaricat. (w. v.). (desgl.) Phlox pilos. (w. v.).
(desgl.) Pirus coronar. (w. v.). (desgl.) Prunus serotin. (w. v.). (desgl) Rosa
humil. (!) (w. v.). Tradescant, virgin. (!) (w. v.). Viol. palmat. var.’cucull. (w. v.).
Viol. pedat. var. bicol, (w. v.).
[Vermutlich beziehen sich sämtliche von Robertson für Synhalonia speciosa Cr.
angegebene Besuche auf Synhal. frater Cr.]

. E, (Melissodes) sp. Bigelov. sp. (New Mexico, Cockerell). (corr. Robertson: Melis-
sodes nivea Rob.) Bolton. aster. (R.).. Chrysothamn. specios. (New Mexico,
Cockerell). Cieome serrulata (w. v.). Crotalar. vitellin, var. minor. (Brasil.,
Schrottky). Gentian. Amarella v. acuta (Calif., Merritt). (corr. Robertson: Melis-
sodes pallida Rob.) Helianth. grosse- serr. (R.). Hyperic. Scouler. (!) (Calif.,
Merfftt). Hyptis sp. (SAm., Ducke). Leonur. sibirie. (Brasil, Schrottky). Lepach.
pinnat. ! (R.). Lepachys tagetes. (New Mexico, Cockerell. Menyanth. trifol.
(Japan, Knuth). Plumbago sp. (Brasil., Schrottky). Potentill. graeil. (Calif., Merritt).
Ranuneul. canus. (w. v.). Solan. oocarp. (Brasil., Schrottky). (corr. Robertson :
Melissodes nivea Rob.) Solid. canad. ! (R.). Sphaeralcea angustifol. (New
Mexico, Cockerell). (Diadasia sp.) Sphaeralcea angustifol. (w. v.). Stachytarpheta -
sp. (SAm., Ducke).

Euglossa Latr. (Podaliriinae):

E. bicolor Ducke. Anthurium regal. (SAm’, Ducke). Anthur. sp. (w. v.).

E. brullei Lep. Ischnosiph. oblig. (SAm., Ducke). Ischnosiph. ovat. (w. v.).
Oncob. paueiflor. (w. v). -

. E. cordata L. Allamand. neriifol. (SAm., Ducke). Anthurium regal. (w. v.).
Anthurium sp. (w. v.). Gongor. maculat. (w. v.). Sobral. sessil. (w. v.). Solan.
toxicar. (w. v.).

. E. dimidiata F. Anthur. sp. (SAm., Ducke). Cataset. tridentat. J + (w. v.).
Oneob. paueiflor. (w. v.). Stanhopea eburn. (w. v.).

27*

420

1237.

1258.

1259.

1260.

. E. fallax Sm. Ipom. sp. (SAm., Ducke). : IE
. E. faseiata Lep. Anthur. sp. (SAm., Ducke). Bix. Orell. (w. v.). Cassia

. E. ignita Sm. Anthur. sp. (SAm., Ducke). Ischnosiph. oblig. (w. v.). Ischno-

. E. mocsaryi Friese. Ischnosiph. oblig. (SAm., Ducke). Ischnosiph, ova

2. E. nigrita Lep. Anan. sativ. var. bracteat. (Brasil., Schrottky). Anthur. sp.

3. E. ornata Moecs. (9 = limbata Moes.). Bix. Orell. (SAm., Ducke). Solar
. E. piliventris Guer. Ischnosiph. oblig. (SAm., Ducke). Tschmoniph, ova B
. E. piliventris Gu6r. Cataset. tridentat. 5 + (SAm., Ducke). Polygal. spect
. E. polita Ducke. Dioclea lasiocarp. (SAm., Ducke).
. E. polyzona Mocs. Solan. texicar. (SAm., Ducke).

. E. pulchra Sm. Cassia alat. (!) (SAm., Ducke).
. E.smaragdina Perty. Allamand. neriifol. (SAm., Ducke). Bix. Orell. (w. v).

50. E. violacea Blanch. Solan. atropurpur. (Brasil., Schrottky).
. E sp. Alpinia sp. ! (SAm,, Fritz Müller). Costus sp. ! (w. v.). Solan. palinae.!

. E. aureopilosa Spin. (?). Petraea volub. (SAm., Ducke).

. E. planiceps Sm. Hyptis sp. (SAm., Ducke). Stachytarpheta sp. (w. v).

5. E solani Ckll. Solan. elaeagnifol. (New Mexico, Cockerell).
. E. sp. Crotalar. vitellin. var. minor. (Brasil., Schrottky).

57. E. libanensis Friese. Carduus sp. (Libanon, Schmiedeknecht). Eupho bia

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

E. elegans Lep. Cassia alat. (!) (SAm., Ducke). Gäcie Hoffmannsegg. (!) ie nr
Solan. toxicar. (w. v.). ;

alat. ! (w. v.). Cataset. tridentat. 5 + (w. v.). Ischnosiph, oblig. (w. v.). Ischno-
siph. ovat. (w. v.). Ischnosiph. sp. (w. v.). Oncob, pauciflor. (w. v.). Polygal.
spectabil. (R. v.). Solan. toxicar. (R. v.). Stanhopea eburn. (w. v.). a

sipb. ovat. (w. v.). Stanhopea eburn. (w. v.).

(w. v.). TIschnosiph. sp. (w. v.). Oncob. pauciflor. (w. v.). Polygal. speetab
(w. v.). Solan. toxicar. (w. v.).

(SAm., Ducke). Caprifol gen. et sp ine. (Brasil., Schrottky). Catasetum, sp.
(SAnı., Ducke). Centrosem. Plumieri., C. brasilian. (SAm., Ducke). Couepia
grandiflor. (Brasil., Schrottky). Solan. atropurpur. (w. v.). Solan. oocarp. (w. 7

toxicar. (w. v.).
(w. v.). Ischnosiph. sp. (w. v.). Oncob, paueiflor. (w. v.). Solan. toxicar. (w. v

bil. (w. v.).

Cassia alat. (!) (w. v.). Centrosem. Plumieri., C. brasilian. (w. v.). _Ipom. sp.

(w. v.). 2

(w. v.).
KExomalopsis Spin. (Podalirüinae):

E. globosa F. Hyptis sp. (SAm., Ducke). Pseudima frutese. (w. v.). Stachy-
tarpheta sp. (w. v.). Walther. viscosiss. (w. v.).

Walther. viscosiss. (w. v.). .

Exoneura Sm. (Xylocopinae):

sp. (w. V.).

Halietoides Schenck. (Panurginae):
H. marginatus (Cr) = Panurgus marginatus Cress. Helianth.
(New Mexico, Cockerell). Helianth. divaricat. (!) (R.). Verbesin. encelioid.
Mexiko, Cockerell).

Halietulus:
H. americanus Ash. (= Panurgus Pz.?). Diervill. trifid. (NAm., Lovell).
teder. cord. (w. v.).

Halietus Latr. (Anthreninae):
H. albipennis Rob. Asclep. verticill. (R). Comandr. umbell. (w. v.).
philad. (w. v.). Eriger. strigos. ! (w. v.). Houston. purpur. ! (w. v.). Kia

Systematisch-nlphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten, 421

- amplexie. ! (w. v.). Lepach. pinnat. ! (w. v.). Melilot. alb. ! (w. v.). Oenother.
Sruticos. (!) (w. v.). Oxalis violac. (w. v.). Solid. canad. ! (w. v.). Solid. missour,
- Yuce. elata (0) (NAm., Trelease).

H. albofasciatus Sm. Euryops abrotanifol. (SAfr., Scott).

H. amicus Ckll. Prunus domest. (New Mexico, Cockerell).

1268. H. angustior Ckll]. (Trans. Amer. Entom. Soc. XXIV. 1897, p. 165). Erysim.

ai

-asperum. (New Mexico, Cockerell).
. H. anomalus Rob. Hypox. ereet. (!) (R.).

H. arcuatus Rob. Crataeg. cocein. v. moll. (R.). Melilot. alb. ! (w. v.). Rhamn.

- lanceolat. !.(w. v.). Rhus glabr. ! (w. v.). Salix humil. (w. v.). Xanthoxyl.

american. (w, v.).
[Vgl. H. similis Sm.]

H. armaticeps Cr. Ribes aur. ((New Mexico, Cockerell).

. H. ashmeadii Rob. s. Halict. sp. Calopogon. parviflor. (Florida, R.).

H. bardus Cress. Streptanth. carinat. (New Mexico, Cockerell).

H. caeruleus Rob. Amelanch. canadens. (R.). Xanthoxyl. american. (R).

H. capitosus Sm. (corr. Robertson: H.ligatus Say). Linar. canadens. (Florida,
R.). Viol. lanceol. (w. v.).

H. ecattulus Vach. Ageratum mexican. (Java, Knuth). Alocasia sp. (w. v.).
Cyrtostachys Renda (w. v.). Nelumb. nucifer. (w. v.). Oreodoxa regia (w. v.).
Oreodoxa sp. (w. v.).

H. cephalicus Rob. Enslen. albid. (R.).

H. confusus Sm. Abutil. Avicenn. (!) (R.). Amelanch, vulgar. (w. v.). Antenn.
plantagin. ! (w. v.) Asclep. purpurase. (w. v.). Asclep. incarnat. (w. v.). Asclep.
vertieill. (!p) (w. v.). Aster ericoides v. villos. (w. v.). Aster panie. ! (R). Bidens
chrysanthem. ! (w. v.). Bilephil. eil. ! (w. v.). Bolton. aster. ! (w. v.). Cacal.
reniform. ! (w. v.). Camass. Fraser ! (w. v.). Caulophyli. thalietr. ! (w. v.).
Ceanoth. american. ! (w. v.). Cereis canad. ! (w. v.). Circaea lautet. ! (w. v.).

- Clemat. virgisian. ! (w. v.). Comandr. umbell. (w. v.). Cornus florid. (w. v.).
- Cornus panicul. ! (w. v.). Cratarg. eocein. (w. v.). Crataeg. cocein. v. moll. (w. v.).

Crataeg. Crus gall. ! (w. v.). Datur. Tatul. (!) (w. v.). Dianther. american. (w. v.).
Dentar. laciniat. (w. v.). Dirca palustr. (w. v.). Enslen. albid. !* (w. v.). Erigen.
bulbos. (Wiscons., Graenicher). Eriger. philad. ! (R.). Eriger. strigos. ! (w. v.).
Erythron. albid. (w. v.). Evonym. atropurpur. (w. v.). Fragar. virginian. v. illi-

.noens. ! (w. v.). Gaura bienn. (!) (w. v.). Geran. maculat. (w. v.). Gerard.

auricul. (!) (w. v.). Gerard. pedicular. (w. v.). Gerard. tenuifol. (!) (w.v.). Geum
alb. ! (w. v.). Gillen. stipulac. ! (w. v.). Gratiol. virginian. (w. v.). Hepatie.
acutilob. (w. v.). Houston. purpur. ! (w. v.). Hydrang. arborese. ! (w. v.). Hydro-
phyli. appendicul. (w. v.). Impat. fulv. (!) (w. v.). Krigia amplexic. ! (w. v.).
Leonur. Card. (!) (w. v.). Lespedez. procumb. ! (w. v.). Lophanth. nepet. (!)
(w. v.). Malva rotundif. (w. v.). Melanth. virginie. (w.v). Melilot. alb. ! (w. v.).

Mertens. virginie. (w. v.). Mollug. vertieill. ! (w. v.). Monard. Bradb. (!) (w. v.).

Monard. fist. (!) (w. v.). Monard. fist. # (w. v.). Nelumb. lutea. (!) (w. v.).

- Nothoscord. striat. ! (w. v). Oenother. fruticos. (!) (w. v.). Oxalis violac. (w. v.).

Parthen. integrif. ! (w. v.). Pentastem. laevigat. v. Digital. (!) (w. v.). Phytolace.
decand. ! (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w. v.). Potentill. canadens. (w. v.).
Prunus american. ! (w. v.). Prunus serotin. ! (w. v.). Ptelea trifoliat. ! (w. v.).
Pyenanth. lanc. (w. v.). Pyenanth. linif. ! (w. v.). Pyenanth. mutie. ! (w. v.).
Ranuncal. faseicul. (w. v.). Rhamnus lanceolat. ! (w. v.). Rhus glabr. ! (w. v.).
Rosa humil. (!) (w. v.). Rudbeck. hirt. ! (w. v.). Salix cordat. (w. v.). Salix
discolor. (Wiscons., Graenicher). Salix humil. (R.) Sambuc. canad. (!) (w. v.).
Sanguin.canadens. (NAm., Trelease). Sassafr. offiein. (R.). Serophular. nodos.! (w. v.).

422

1274.

1275.

1276.
1277.

1278.

1279.
1280.
1281.

Pycenanth. linif. (w. v.). Pyenanth. mutie. (w. v.). Ranuneul. fascieul. ! (w. v.). E

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Silph. perfoliat. (!) (w. v.). Smilax herbac. ! (Wiscons., Graenicher). Solid. canad,
(R.). Solid. lanceol. (R.). Solid. missour. ! (w. v.). Solid. nemor. ! (w. v.). Bee 3
canesc. (+) (w. v.). Stach. palustr. (!) (w. v.). Stellar. med. (w. v.). VerWaBbeS E
Thaps. (!) (w. v.). Verben. urticaefol. (w. v.). Veronie. virginie. (!) (w. v.). Viburn.
prunifol. ! (w. v.) Viburn. pubesec. ! (w. v.). Xanthoxyl. american. (w. v.).

H. connexus Cr. Amorph. canesc. ! (R.). Apocyn. cannabin. (w. v.). Clayton. 3
virgin, ! (w. v.). Lobel. cardinal. (!) (w. v.). Lobel. cardinal. X sypbhilit. (!) (w. v.).
Lobel. syphilit. (!) (w. v.). Petalostem. violac. (!) (w. v.). Salix discol. (Wiscons,
Graenicher). Viol. pubese. (R.). B
H. coriaceus Sm. Abutil. Avicenn, (R.). Asclep. incarnat. (!hz) (R.). Aster
ericoides v. villos. (w.v.). Aster panic. (w. v.). Campanul. americ, (v. w.). Cereis E|
canad. (w.v.). Clayton. virgin. ! (w.v.). Coreops. aristos. (w.v.). Cornus florid.
(w. v.). Erig. philad. ! (w. v.). Eupator. serotin. (w. v.) Fraser. carolinens. !(0)
(w. v.). Geran. maculat. (w. v.). Helianth. tuberos. ! (w. v). Hydrophyll,
appendieul. (w. v.). Hypox, erect. (!) (w. v.). Iris missouriensis. (New Mexico,
Cockerell). Isopyr. biternat. (R.). Lonicer, dieie. (!) (Wiseons., Graenicher),
Lonicer. oblongif. (w. v.). Lonicer. Sullivant. (!) (w. v.).. Malva rotundif. (R.).
Monard. Bradb. (!) (w.v.). Nymph. tuberos. (!) (w.v.). Pentast. laev. v. Digital. 0.
(w. v.). Polygon. hydropiperoid. (w. v.). Prunus serotin. (w. v.). Psoral. Onobrych.
(w.v.). Ptelea trifoliat. (w. v.). Ranuncul. fascicul. (w.v.). Ranuncul. septentrional.!
Ribes aur. (New Mexico, Cockerell). Ribes gracil. (R). Rudbeck. trilob. (w. v.).
Salix humil. (w. v.). Scrophular. nodos. ! (w. v.). Smilax hispid. (Wiscons. 2
Graenicher). Solid. canad. ! (R.). Staphyl. trifol. (w. v.). Symphoricarp. vulgar.
(w. v.). Verbasc. Thaps. (!) (w. v.). Veronic. virginie. (!) (w. v.). Viburn.
pubese. (w. v.). Viol. striat. ! (w. v.). E
H. erassicornis Kirb. Ponteder. cord. (NAm., Lovell). 3
H. creberrimus Sm. (corr. Robertson: H. longiceps Rob.). Linar. canadens.
(Florida, R.). E
H. eressonii Rob. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Cacal. reniform. (R.) Cle-
mat. virginian. (w. v.). Cornus canadens. (NAm,, Lovell). Crataeg. cocein. v.
moll. (R.). Hypox. erect. (!) (w. v.). Isopyr. biternat. (w. v.). Prunus serotin.
(w. v.). Ptelea trifoliat. ! (w. v.). Rhus canadens. (w. v.). Ribes graecil. (w. v.)
Sassafr. officin. (w.v.). Solid. nemor. (w.v.). Verbasc. Thaps. (!) (w.v.). Viburn 4
prunifol. (R.). Viburn. pubesc. ! (R.). Xanthoxyl. american. (w. v.). =

H. deceptus Sm. Crypostemm. calendul. (SAfr., Scott).
H. disparalis Cr. Diervill. trifid. (NAm., Lovell). Viburn. lentag. (w. v).
H. fasciatus Nyl. Abutil. Avicenn. (R.). Apocyn. cannabin. (w. v.). Asclep.
Cornut. (!k) (w. v.). Asclep. Sullivant. (!k) FF (w. v.). Asclep. vertieill. (! h)
Aster panic. (w. v.). Antenn. plantagin. ! (R.). Blephil. eil. ! (w. v.). Brunell.”
vulg. (!) (w. v.). Camass. Fraser. ! (w. v.). Clayton. virgin. ! (w. v.) Coreops.
palmat. (w. v.). Cornus florid. ! (w. v.). Crataeg. cocein. (w. v.). Crataeg. Crus
gall. ! (w. v.). Dianther. american. (w. v.). Ellis. nyctel. (w. v.). Erig. philad. I &
(w. v.). Eriger. strigos. ! (w.v.). Erythron. albid. (w.v.). Eupator. agerat. (w. v.).
Frager. virginian. v. illinoens. (w. v.). Geum alb. (w. v.). Helen. autumn, E
(w. v.). Hydrang. arborese. (!) (w. v.). Isopyr. biternat. ! (R.). Krigia amplexie. !
(w. v.). Leonur. Card. (!) (w. v.). Lobel. leptostach. (w. v.). Lonicer. oblongif.!
(Wiscons., Graenicher). Lonicer. tataric. (w. v.). Malva rotundif. (!) (R.). Melilot.
alb. (w. v.). Mollug. vertieill. (w. v.). Monard. fist. (+) (w. v.). Oenother.
fruticos. (!) (w. v.). Oxalis violac. ! (w. v.). Parthen. integrif. ! (w. v.). Phy <
Jacc. decand. (w. v.). Polygon. hydropiperoid. (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w. v.
Potentill. eanadens. (w. v.). Prunus serotin. ! (w. v.). Pyenanth. lanc. (w. v. "=

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 423
Ranune. septentrional. ! (w. v.). Rhamn. lanceolat. ! (w. v.). Rhus glabr. (w. v.).
Rubus villos. (!) (w. v.). Rudbeck. trilob. (w. v.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher).
Salix humil. (R.). Serophular. nodos. ! (w. v.).. Smilax eeirrh, (!) (Wiscons.,
Graenicher). Solid. missour,. (R.). Stellar. med. (w. v.). Symphoric. oceidental.
(Wiscons., Graenicher). Symphorie. racemos. (w.v.). Verben. hastat. (R.). Viol.
palmat. var. cucull. (w. v.). Viol. pubesc. (w. v.).
H. flavipes F. Cereis canad. ! (R.). Ceanoth. amerie. ! (w. v.). Petalostem.
violae. ! (w. v.). Psoral. Onobrych. (w. v.).
H. forbesii Rob. Aster panie. (R.). Camass. Fraser. (w. v.). Isopyr. biternat.
(w. v.). Lonicer. Sullivant. (!) (Wiscons.,, Graenicher). Monard. Bradb. (!) (R.).
Oxalis violac. (w. v.). Pyenanth. lane. P. linif. (w. v.).. Rhamnus lanceolat. !
(w. v.). Rhus canadens. (w. v.). Salix cordat. (w. v.). Salix humil. (w. v.).
Smilax hispid. (Wiscons., Graenicher). Solid. canad. (R.).
HA. foxii Rob. Aster ericoides v. villos. (R.). Cacal, reniform. (w. v.). Cornus
florid. ! (w. v.). Rhamn. lanceolat. ! (w. v.). Rhus canadens. (w. v.). Salix
cordat. (w. v.). Spiraea Arunc. (w. v.). Viburn. prunifol. ! (w. v.). Viburn.
pubesc. ! (w. v.).

[Vgl. H. gracilis Rob.]
. H. fuseipennis Sm. Aralia hispid. (NAm., Lovell).
H. graeilis Rob. (corr. Robertson: H. foxii Rob.). Amelanch. canadens. (R.).
Crataeg. Crus gall. ! (w. v.). Isopyr. biternat. (w. v.). Ribes gracil. (!) (w. v.).
Stellar. med. (w. v.). Xanthoxyl. american. (w. v.).
. H. illinoönsis Rob. Malva rotundif. (R.).. Rhamn. laneolat, (w. v).
H. imitatus Sm. Isopyr. bitern. (R.). (corr. Robertson: H. caeruleus Rob.)
Ribes gracil. (R.).
. H.inconspicuus Sm. Smilax herbac. (!) (Wiscons., Graenicher). Symphoric.
racemos. (w. v.). Comp. Umbell. spee. div. (w. v.).
H. laevissimus Sm. Compos. Umbell. sp. div. (Wiscons., Graenicher).
H. lerouxii Lep. Antenn. plantagin. (R.). Asclep. Sullivant + (w. v.). Asclep.
vertieill. (!'hkz) (w. v.). Aster panic. (w. v.). Blephil. hirs, (w. v.).. Camass.
Fraser. ! (w. v.). Campanul. americ. (w. v.). Cephalanth. oceidental. (w. v.).
Cereis canad. ! (w. v.). Collins. vern. (!) (w. v.) Comandr. umbell. (w. v.).
Crataeg. cocein. (w. v.). Crataeg. cocein. v. moll. ! (w. v.). Dianther. american.
(w. v.). Erythron. albid. (w. v.). Isopyr. biternat. (!) (w. v.). Lepach. pinnat. !
(w.v.). Monard. fist. (+) (w.v.). Melilot. alb.!(w.v.). Nelumb. lutea (!) (w. v.).
Oenother. fruticos. (!) (w. v.). Oxalis violae. ! (w. v.). Polygon. hydropiperoid.
(w. v.). Prunus american. (w. v.). Prunus serotin. ! (w. v.). Psoral. Onobrych.
(w. v.). Ptelea trifoliat. (w. v.). Pyenanth. lanc. (w. v.). Pyenanth. linif. (w. v.).
Pycnanth. mutic. (w. v.). Ranuncul. septentrional.! (w. v.). Rhamnus lanceolat. !
(w. v.). Rhus glabra (w. v.). Ribes gracil. ! (w. v.). Salix cordat. (R.). Salix
humil. (w. v.). Scrophular. nodos. ! (w. v.). Silph. perfoliat. (w. v.). Smilacin.
stellat. ! (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Stellar. med. (w. v.). Triosteum per-
foliat. (!) (w. v.). Verben. hastat. (w. v.). Verbesin. helianth. ! (w.v.). Viburn.
prunifol. ! (w. v.). Xanthoxyl. american. (w. v.).

. H. ligatus Say. Antenmn. plantagin. ! (R.). Asclep. Sullivant. ++ (w. v.). Aster
ericoides v. villos. (w. v.). Aster nov.-angl. (w.v.). Aster panic. (w. v.). Bidens
chrysanthem. (w.v.). Bolton. aster. (w. v.). Camass. Fraser. ! (w.v.). Calendula
sp. (New Mexico, Cockerell). Cephalanth. occidental. (R). Chrysothamn. specios.
(New Mexico, Cockerell. Cnicus lanceol. -(!) (R.). Coreops. aristos. (w. v.).
Coreops. palmat. ! (w. v.). Coreops. tripter.! (w. v.). Crataeg. coccin. (w. v.).
Dianther. american. (w. v.). Erig. philad. ! (w. v.). Eriger. strigos. ! (w. v.).
Eupator. agerat. (w. v.). Fragar. virginian. v. illinoens. (w. v.). Helianth. divaricat. !

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1293.
1294.
1295.
1296.
1297.
1298.
1299.
1300.

1301.
1302.

1303.

. H. pattonii Ashm. (M. S.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Compos, ums

5. H. peetinatusRob. Circaea lutet. (!) (R.).. Helianth. tnberak !kw.v.). Puyo

trilob. ! (w. v.). Seutell. parv. (w. v.). Smilaein. racemos. (!) (w. v.). Sol

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

(w. v.). Helianth. grosse-serr. ! (w. v.). Helianth. tuberos. ! (w. v.). Heliops. a
laev. (w. v.) Houston. purpur. (w. v.). Hypox. erect. (!) (w. v.). Krigia amplexie, !
{w. v.). Lepach. pinnat. ! (w. v.). Lespedez. reticulat. (w. v.). Liatr. pyenostach, i
(!) (w. v.). Malva rotundif,. (w. v.). Melilot. alb. ! (w. v.). Monard. fist. (+)
(w. v.). Nelumb. lutea (!) (w. v.). Oenother. frutiecos. (!) (w. v.). Oxalis violae. !
(w. v.). Parthen. integrif. (w. v.). Phytolacc. decand. (w. v.). Potentill. cana-
dens. (w. v.). Ptelea trifoliat. (w. v.) Pyenanth. Jane. (w. v.). Pyenanth. mutie.
(w. v.). Ranuneul. fascieul. ! (w. v.). Ranuncul. septentriona). ! (w. v.). Rhus 4
canadens. (w. v.). Rudbeck. hirt. ! (w. v.). Rudbeck. laciniat.! (w. v.). Rudbeck,
trilob. (w. v.). Seutell. parv. (w. v.). Silph. integrif. (w. v.). Silph. laein. () w.v.).
Silph. perfoliat. (!) (w. v.). Solid. canad. ! (w. v.). Solid. lanceol. ! (w. v.).
Solid. missour. ! (w. v.). Solid. nemor. (w. v.). Stellar, med. (w. v). Verben.
urticaefol. (w. v.). Verbesina encelioides. (New Mexico, Cockerell). Verbesin.
helianth. (R.). Xanthoxyl. american (R.). 43
H. longiceps. Rob. (s. H. cereberrimus Sm.).

H. lusorius Cress. var. Eschscholtz. mexican. (New Mexico, Cockerell). 3
H. macoupinensis Rob. (eorr. Robertson: H. quadrimaculatus.) Gillen. stipu-
lac. (R.). |
H. nelumbonis Rob. Eriocaulon gnaphalodes. (R.). Nymph. adven. (NAm.,
Lovell). Nymphaeac. (!) (R.). Utrieular, inflat. (R.). B
H. obseurus Rob. Ellis. nyctel. (R.). Heliops. laev. (R.). Isopyr. bitern. ! (R.).
Ranuneul. septentrional. ! (R.). Smilaein. stellat. ! (R.). F
H. oceidens Sm. (= upinensis Mor. = ? spodiozonius Vach.) Lactuc, stolonifer.
(Japan, Knuth). E
H. occidentalis Cress. Nymph. tuberos., bisweilen ertränkt !! (R.).
H. (Gastrohalietus) osmioides Ducke. Gramin. inc. (SAm., Ducke).
H. pacificus Ckll. Rubus ursin. (NAm., Cockerell). a
H. palustris Rob. (- H. paludicola D.T.). Iris versie. (NAm., Lovell). Viburn. 3
cassin. (w. v.). E
H. parallelus Say. Aster nov.-angl. (R.). Astragal. canadens. (R.). Melilot,
alb. (R.). Nelumb. lutea (!) (R.). Oenother. fruticos. (!) (R.). Petalostem. violac.!
(R.). Pyenanth. lanc. (R.). Pyenanth. linif. (R.). Pyenanth. mutie. (R.). Rhus
glabr. (R.). Vernon. arkansan. (NAm., Meehan). Vernon. Baldwin. (w. v.). Vernon. :
James. (w. v.). =

bell. spec. div. (w. v.). 3

virginian. (!) (w. v.).

;. H. pecetoralis Sm. Actaea alba (!) (R.). Aster. panie. (w. v.). Blephil. hirs,

(!) (w. v.). Cacal. reniform. (w. v.). Camass. Fraser. (w. v.). Ceanoth. americ. IE
(w. v.). Coreops. tripter. (w. v.). Cornus panieul. ! (w. v.). Crataeg. Crus gall. @
(w. v.). Dianther. american. (!) (w. v.). Ellis. nyctel. (w. v.). Erig. philad. (w. v)..
Eriger. strigos. ! (w. v.). Eupator. serotin. (w. v.). Geran. carolinian. ! (w. vw.)
Gillen. stipulac. ! (w. v.). Helianth. divaricat. (!) (w. v.). Heliops. laev. (!) (w. v.).
Hydrang. arborese. ! (w. v.). Hydrophyll. appendicul. (w. v.). Hypox. erect. (J
(w. v.). Isopyr. biternat. (w. v.). Linar. canadens. (Florida, (R.). Malva rotundif,
(R.). Monard. Bradb. (!) (w. v.). Nymph. odorat. (Florida, R.). Nymph. tuberos.
(!) (R.). Oenother. fruticos. (!) (w. v.). Oxalis violac. (w. v.). Potentill. cana-
dens. (w. v.). Ptelea trifoliat. (w. v.). Pyenanth. lane. (w. v.). Pyenanth. linif.
(w. v.). Pyenanth. mutic. (w. v.). Ranuneul. faseieul. ! (w. v.). Ranuneul. sep-
tentrional. ! (w. y.). Rubus villos. (!) (w. v.). Rudbeck. hirt. ! (w. v.). Rudbeck.

Systematisch-alphabetisches Verzeichuis der blumenbesuchenden Tierarten. 425

- missour, ! (w. v.). Solid. nemor, (w. v.). Verbase. Thaps. (!) (w. v.). Viburn,

- prunifol. ! (w. v.). Viburn. pubese. ! (w. v.).

7. H. pectoraloides Ckll. Prunus domestie. (New Mexico, Cockerell). Verbe-

- sina encelioides (w. v.).

B. pilosus Sm. Amelanch. vulgar. (R.) Amorph. canese, (w. v.). Aster. eri-
coides v. villos. (w. v.). Blephil. eil. ! (w. v.). Blephil. hirs. (w. v.). Camass.
“Fraser. ! (w. v.). Cerecis canad. ! (w. v.). Clayton. virgin. ! (w. v.). Cnicus
lanceol. (w. v.\. Coreops. palmat. ! (w. v.). Cormus florid. ! (w. v.). Cornus
'panicul. (w. v.). Crataeg. Crus gall. ! (w. v.). Erig. philad. ! (w. v.). Fragar,
"virginian. v. illinoensis. (w. v.). Geran. maculat. (w. v.). Geum alb. (w. v.).
Heliops. laev. ! (w. v.). Houston. purpur. ! (w. v.). Hydropbyll. appendic. (w. v.).
Isopyr. biternat. (w. v.). Krigia amplexie. ! (w. v.). Lobel. leptostach. (! (w. v.).
Malva rotundif. (w. v.). Mollug. vertieill. (w. v.). Monard. fist. (+) (w. v.).
Nelumb. iutea (!. (w. v.). Oxalis violae. ! (w. v.). Parthen. integrif. ! (w. v.).
Petalostem. vıolac. (!) (w. v.). Polemon. rept. ! (w. v.). Polygon. pennsylvan.
(w. v.). Prunus serotin. ! (w. v.). Ptelea trifoliat. (NAm., Trelease). Pyenanth.
mutic. (R.). Ranuncul. fascicul. (w. v.). Ranuncul. septentrional. ! (w. v.).
Rhamn. lanceolat. ! (w. v.).. Rhus glabr. ! (w. v.). Rudbeck. hirt. ! (w. v.). Salix
eordat. (w. v.). Seutell. parv. (w. v.). Silph. laecin. (!) (w. v.). Silph. perfoliat.
() (w. v.). Stellar. med. (w. v.). Viburn. prunifol. ! (w. v.). Viol. pubesec.
(w. v.).

H. platyparius Rob. s. Haliet. spec. Solidago nemoralis (R.). s. Halict. spec.
Xanthoxyl. american. (R).

H. proximatus Sm. Lactuc. stolonifer. Taraxac. offieinal. (Japan, Knuth).
Lonicer. Morrowii (w. v.).

. H. pruinosus Rob. Camass. Fraser. ! (R.). Eriger. strigos. ! (w. v.). Geum
alb. !(w. v.). Heliops. laev. ! (w. v.). Melilot. alb. (w. v.). Pyenanth. linif. (w. v.).
Ranuneul. faseieul. ! (w. v.).. Rhamn. lanceolat. (w. v.). Rhus glabr. (w. v.).
Ribes aur. (New Mexico, Cockerell). Rudbeck. birt. (R.). Salix humil. (w. v.).
Seutell. parv. (w. v.). Tradescant. virgin. (!) (w. v.).

. H. quadrimaculatus Rob. Blephil. birs. (!) (R). Caulophyll. thalietr. (R.).
Circaea lutet. ! (w. v.). Ellis. nyetel. (w. v.). Hydrophyll. appendieul. (w. v.).
Isopyr. biternat. (w. v.). Lonicer. eiliat. ! (Wiscons., Graenicher). Lonicer. tataric.
(w. v.). Monard. Bradb. (!) (R.).. Ranuncul. septentrional. (w. v.). Smilacin.

En _ racemos. () (w. v.). Smilaein. stellat. ! (w. v.). Smilax hispid. ! (Wiscons.,

Graenicher). Viburn. pubese. (R.).

H. rhododaectylus D. T. (= H. fuivipes Sm.). Lonicer. dioie. (!) (Wiscons.,
Graenicher). Smilax eeirrh. ! (w. v.). Smilax herbae.- (!) (w. v.). Smilax hispid.
(w. v.).

H. ruidosensis Ckll. Phacel. congest. (New Mexico, Cockerell).

H. sexstrigatus Schck. Magnolia sp. (Japan, Kuuth).

H.similis Sm. Cornus alternif. (NAm., Lovell). Erigen. bulbos. (Wiscons.,
Graenicher).. Hydrang. arboresc. ! (R.). Iris versic. (NAm., Lovell). Lonicer.
- dioic. (Wiseons., Graenicher). Ceanoth. american. !(R.). Lonicer. oblongif. (Wis-
cons., Graenicher). Lonicer. Sullivant. ! (w. v.). Lonicer. tatarie, (w. v.). (corr.
Robertson: H. arcuatus Rob.). Pyenanth. lane. (w. v.). (corr. Robertson: H.
arcuatus Rob.) Pycenanth. mutie. (w. v.). Sagitt. latif. (NAm., Lovell). Salix
discol. (Wiscons , Graenicher). Symphoric. oecidental. (w. v.). Symphoric. race-
mos. (w. v.). Malva rotundif. ! (R.).

H. sisymbrii Ckl]. Streptanth. carinat. (New Mexico, Cockerell).

H. smilacinae Rob. s. Halict. sp. Dirca palustr. (R.). s. Halict. sp. Smilaein.
stellat. (R.).

426

1319.

1320.

1321.

1322.

1323.

1324.

1325.

-vertieill. (w. v.). Aster ericoides v. villos. (w. v.). Aster. panic. ! (w. v.). Bige-

Chrysothamn. specios. (New Mexico, Cockerell), Clayton. virginie. (R.).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. |

H. stultus Cr. Amelanch. vulgar. (R.). Antenn. plantag. ! (w. v.). Asclep.

losia Wrightii (New Mexico, Cockerell). Blephil. eil. ! (R.). Blephil. hirs, {6}
(w. v.). Cacal. reniform. (w. v.). Ceanoth. american. ! (w. v.). Cereis canad. !
(w. v.). Clemat. virginian. ! (w. v.). Cornus florid. ! (w. v.). Cornus panie, !
(w. v.). Cornus canadens. (NAm., Lovell). Crataeg. cocein. (R.). Crataeg. coc-
ein. v. moll. ! (w. v.). Crataeg. Crus gall. ! (w. v.). Dentar. laciniat. ! (w. v.).
Ellis. nyetel. (w. v.). Enslen. albid. !* (w. v.). Fvonym. atropurpur. (w. v.).
Geran. carolinian. (!) (w. v.). Geum alb. ! (w. v.). Gillen. stipulac. (!) (w. v.
Hepatic. acutilob. (w. v.). Hydrang. arborese ! (w. v.). Hypox. erect. (!) (w.v
Isopyr. bitern. ! (—) (w. v.). Leonur. Card. (!) (w. v.). Lophanth. nepet. (!) (w. v.

Ludwig. alternif. (w. v.). Malva rotundif. (w. v.). Mollug. vertieill. ! (w. v. =
Phytolacc. decand. ! (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w. v.). Prunus american.
(w. v.). Prunus serotin. ! (w. v.). Ptelea trifoliat. ! (w. v.). Pyenanth. lanc.
Pyenanth. mutic. ! (w. v.). Ranuncul. abortiv. ! (w. v.). Ranuncul. fascicu
(w. v.). Ranuncul. septentrional. (w. v.). Rhbamn. lanceolat. ! (w. v.).
glabr. ! (w. v.). Ribes gracil. (w. v.). Rubus villos. (!) (w. v.). Salix cordat.
(w. v.).: Sambuc. canad. (!) (w. v.). Sanguinar. canadens. (w. v.). Sassafr. offi-
ein. (w. v.). Scutell. canesc. (+) (w. v.). Silph. lacin. (!). (w. v.). Silph. per-
foliat. (!) (w. v.). Smilacin. racemos. (!) (w. v.). Smilaecin. stellat. ! (w. v.
Spiraea Arune. ! (w. v.). Stellar. med. (w. v.). Symphoricarp. vulgar. (w. v
Viburn. prunifol. ! (w. v.). Viol. pubese. ! (w. v.).. Xanthoxyl. american. (w.
H. subobscurus Ckll. Nasturt. sinuat. (New Mexico, Cockerell).
H. tegularis Rob. Comandr. umbell. (R.). Cornus panieul. (w. v.). ataeg.
Crus gall. ! (w. v.). Ellis. nyctel. (w. v.). Enslen. albid. !* (w. v.). Eri

strigos. ! (w. v.). Fragar. virginian. v. illinoens. (w. v). Geum alb. (w.
Geran. carolinian. ! (w. v.). Hypox. erect. (!) (w. v.). Mollug. verticill, (w.
Ptelea trifoliat. ! (w. v.). Seutell. parv. (w. v.). Solid. missour. ! (w. v.). Verb
Macdougäl. (New Mexico, Cockerell). Viburn. prunifol. ! (w. v).
H. truncatus Rob. (corr. Robertson: H. arcuatus Rob.). Hydrang. arboresc. ! (F
H. vittatus Sm. Aster tenell. (SAfr., Scott). Cryptostemm. calendul. (w. ı
Gazan. pinnat. (w. v.).
H. zephyrus Sm. Actaea alb. (!) (R.). Amelanch. vulgar. (w. v.). As!

panic. (w.v.). Cacal. reniform. (w. v.). Cercis canad. (w. v.). Clemat. virginian. !
(w. v.). Cornus florid. (w. v.). Crataeg. coccin. (w. v). Crataeg. coccin. v. mol
(w. v.). Crataeg. Crus gall.! (w. v.). Dirca palustr. (w.v.). Ellis. nyctel. (w
Enslen. albid. !* (w. v.). Evonym. atropurpur. (w. v.). Isopyr. bitern. (w.
Malva rotundif. (w. v.). Phytolacc. decand. (w. v.). Prunus american. ! (w.
Prunus serotin. ! (w. v.).. Pyenanth. mutic. (w. v.). Ranuncul, septentri
Rhamn. lanceolat. ! (w.v.). Rhus eanadens. (w.v.). Rhus glabr. ! (w. v.).
gracil. (w. v.). Salix cordat. (w. v.). Sambuc. canad. (!) (w. v.). Sanguina
canadens. (!) (w. v.). Serophular. nodos. (w. v.). Verben. hastat. (w. v.). Xanth-
oxyl. american. (w. v.).

H. sp. Aeschynom. sensitiv. (SAm., Ducke). Amorph. canese. (R.). Aräilaa pa (84 fr.
Scott). Arrabidaea mazag. (SAm., Ducke). Aster hesperiusGr. (New Mexico, Cock: el)
Bix. Orell. (SAm., Ducke). Borreria vertieill. (w. v.). (corr. Robertson: H
ashmeadii Rob.) Calopogon parviflor. (Florida, R.) (corr. Robertson: H. ligatus.
Calopogon parvifior. (Florida, R.). (corr. Robertson: H.nelumbonis.) Calop
parviflor. (Florida, R.). Calendula sp. (New Mexico, Cockerell) Capsie
(SAm., Ducke). Casearia grandiflor. (w. v.). Casearia javit, (w. v.). Cha
sarache coronopus. (New Mexico, Cockerell). Chrysobalan. icac. (SAm., Duck

(Bralamsstisch-olphabstischen Verseishuds dee binmsenhmechenden: Neraim. 427

surinam. (SAm., Ducke). Cord. multispie. (SAm., Ducke). Cornus alternif. (NAm.,
Lovell,. Croton chamaedryf. (SAm., Ducke). Davill. rugos. (SAm., Däcke).

- Delphin. tricorn. (!) (R.). Dentar. laeiniat. (R.). Desmod. barbat. (SAm., Ducke).

Diervill. trifid. (NAm., Lovell.). (corr. Robertson: H. smilacinae Rob.) Dirca

- palustr. (R.). Dithyraea Wislizeni. (New Mexico, Cockerell). Elephantop. scab.
- (SAm., Ducke). Erythroxyl. Coca. (w.v.). Erythroxyl. floribund. (w. v.). Fraser.

earolinensis. ! (0) (R.). Geissorh. secund. (SAfr., Scott). Gouan. cornifol. (SAm.,

Ducke). Gutierrezia sarothrae. (New Mexico, Cock’rell. Hemidiod. oeimifol.

(SAm., Ducke). Hepatic. acutilob. (R.}. Hyptis atrorub. (SAm., Ducke). Hyptis
sp. (SAm., Ducke). Indigofer. sp. (w. v.). Ipom. sp. (w. v.). Lepachys tagetes.
(New Mexico, Cockerell,. Lobel. Erin, (!) (NAm., Trelease). Lonicer. eiliat.
(Wiseons., Graenicher). Luffa sp. (SAm., Ducke). Melilotus indica. (New Mexico,

Cockerell). Micon. minutiflor. (SAm., Ducke). Mikan. scand. (w.v). Nasturt. sinuat.

(New Mexico, Cockerell). Nelumb. lutea (!) (R.). Nymph. tuberos. (!) (R.). Osteosperm.
monilifer. (SAfr., Scott). Paullinia pihnat. (SAm., Ducke). Pavon. typbal. (SAm.,
Ducke). Petalostem. violac. (!) (R). Prunus domest. (New Mexico, Cockerell).
Pseudima frutese. (SAm., Ducke). Rhus canadens. (R.). Rhynchospor. cephalot. (!)

' (SAm., Ducke). Romul. hirsut. (SAfr., Scott). Rudbeck. hirt. (!) (R.). Sagitt.

latif. (NAm., Lovell). Salix discol. (Wiseons., Graenicher). Salix sp. (New Mexico,
Cockerell). Scrophul. nodosa. (NAm., Trelease). (corr. Robertson: H.smilacinae
Rob.) Smilacin. stellat.! (R.). Solan. grandiflor. (SAm., Ducke). Solan. toxicar.
(w. v.). Solan. sp. (w. v.). Solidag. canadensis. (New Mexico, Cockerell). (corr.
Robertson: A. platyparius Rob.) Solid. nemor. (R.). Sphaerale. angustif.
(New Mexico, Cockerell). (corr. Robertson: A. confusus Sm. Spiraea Arunc. (R.).
Stachytarpheta sp. (SAm., Ducke). Staphyl. trifol. (R.). Strutanth. sp. (SAm.,
Ducke). Stylosanth. angustifol. (SAm,, Ducke). Symphorie. occidental. (Wiscons.,
Graenicher.. Turner. odorat. (SAm., Ducke). Viburn. dentat. (NAm., Lovell).
Viol. palmat. var. cucull. (R.). Vismia sp. (SAm., Ducke). Walther. viscosiss.

i (w. v.). Wulffia stenogl. (w. v.). Xanthium canadens. (New Mexico, Cockerell).

Xanthium sp. nov. (New Mexico, Espanola, Cockerell). (corr. Robertson: H.
platyparius Rob.) Xanthoxyl. american. (R.).

Lithurgus Latr. (Megachilinae): l
L. apicalis Cress. Cleome serrulat. (New Mexico, Cockerell). Cnieus ochro-
centr. (w. v.). ÖOpunt. arboresc. (w. v.).. Opuntia sp. (w. v.).
L. echinocacti Ckll. Echinocact. Wislizen. (New Mexico, Cockerell).

L gibbosus Sm. Chilops linear. (New Mexico, Cockerell). Prosopis glandulos.

(Mexico, Cockerell). Opuntia Engelmann. (New Mexico, Cockerell).
Macropis Pz. (Melitinae) :
M. eiliata Patt. Steironem. ciliat. (R.).
M. patellata Patt. Steironem. ciliat. (R.).
M. steironematis Rob. (M.S.). Apoeyn,. cannabin. (R.). Melilot. alb. (w. v.).
Steir. ciliat. (!) (w. v.). Steir. lanceol. (9!) Z'?) (w. v.). Steir. longif. (w. v.).
M. sp. Ceanoth. american. (R.).
Macrotera Sm. (Panurginae):
M. sp. Eriogon. Bail. (Calif., Merritt). -
Megachile Latr. (Megachilinae):
M. addenda Cr. (corr. Robertson: M. sexdentata Rob.) Lepach. pinnat. (R.).
Psoral. Onobrych. ! (w. v.). Rudbeck. hirt. (w. v.).
M. brevis Say. Amorph. canesc. ! (R.). _ Asclep. Cornut. (w. v.). Aselep.
incarnat. (w. v.). Acerat. longifol. (w. v.). Aster nov.-angl. ! (w. v.). Aster
panie. (w. v.). Asclep. Sullivant. ++ (w. v.). Asclep. tuberos. (w. v.). Aselep.
verticill. (!hz) (w. v.).. Bidens chrysanthem. ! (w. v.). Blephil. cil. ! (w. v.).

=

428

‚ (w.v.). Gerard. tenuifol. (!) w.v.). Helen. autumn.!(R). Helianth. grosse-serr. !

1336.
1337.
1338.
1339.
1340.

1341.

1342,

1343.
1344.

1345.

1346.

1347.
1348.

1349.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Bolton. aster. (w. v.). Campanul. americ. (w. v.). Ceanoth. american. ! (w. v.
“Coreops. aristos. ! (w. v.). Coreops. palmat. (w. v.). Desmod. canad. (w. v
Desmod. cuspidat. (!) (w. v.). Desmod. panieul. (!) — (w. v.\. Desmod. sessilifol, (!)
(w. v.) Eupator. serotin. (w. v.). Gerard. aurieul. ! (w. v.). Gerard. purpur, !

(w. v.). Helianth. tuberos (w. v.). Heliops. laev. (w. v.). Hibise. lasiocarp. (w. v
Hydrophylil. appendicu). (w. v.). Impat. fulv. (!) (w. v). Impatiens pallid. !(w. v
Lepach. pinnat. (w. v.). Lespedez. capitat. ! (w.v.). Lespedez. procumb. ! (w. v
Lespedez. retieulat. ! (w.v.). Linar. canadens, (Florida, R.). Linar. vulgar. (!) (R
Lobel. spieat. (w. v.). Lonicer. sempervirens. + (NAm., Schneck.). Lonicer,
tatarie. ! (Wiscons., Graenicher). Lythr. alat. (R.). Lobel. leptostach. ! (w. vi
Marrub. vu!g. (w. v.). Melilot. alb. ! (w. v.). Oenother. fruticos. (w. v.). Penta-
stem. laevizat. var. Digital. (w. v.). Petalostem. violac. ! (w. v.\.. Physosteg. virg
(w. v.). Polygon. hydropiperoid. (w. v). Polygon. pennsylvan. (w. v.). Psoral
Onobrych. ! (w. v) Pyenanth. lanc. P. linif (w. v.). Pycnanth. mutie. (w. v.)
Rudbeck. hirt.. (w. v). Scutellaria parv. (w. v.). Silph. integrif. (w. v.) Sily
laein. (w. v.). Silph. perfoliat. ! (w. v.). Solid. nemor. (w. v.). Spiranth. gracil =
(Florida, R.). Strophostyl. angulos. (!) (R.). Stach. palustr. (w. v.). Tephros, 2
virginian. ! (w. v.). Teucrium canad. (w. v.). Verbesin. helianth. ! (w. &. =
.calogaster Ckll. Lupinus sp. (NAm., Cockerell).
. chilensis Gay. Lobel. polyphylla. (0) (SAm., Johow).
. chilopsidis Ckll. Prosopis glandulos. (Mexico, Cockerell).
. cleomis subsp. lippiae Ckll. Prosopis glandulos. (w. v.). r
. exilis Cress. Campanul. american. ! (NAm,, R.). Lobel. leptostach. (R.).
Strophestyt: angulos. (w. v.).
M. fidelis Cress. Heliops. scabr. (New Mexico, Cockerell). Verben. Macdo
gal. (w. v.).
M. fortis Cr. Heliops. scabr. (New Mexico, Cockerell). Monard. striet. (New
Mexico, Townsend, nach Ckll). Potentill. Thurber. (w. v.). Verben. Macdougal,
(New Mexico, Cockerell).
M. japonica Alfk. Wistaria japonic. (Japan, Knuth).
M. infragilis Cr. Asclep. Sullivant. # (R.). (corr. Robertson: M. relati
Cr.). Crataeg. Crus gall. (w. v.). Nepet. Catar. (w. v.). Serophular. nod
(w. v.).
M. inimica Cr. Helianth. grosse-serr. (R.). Helianth. tuberos. (!) (w. v.). Lepa
pionat. (w. v.). Liatr. pyenostach ! (w. v.). Petalostem. violac. ! (w. v.). P:
nanth. lanc., P. linif. (w. v.). Silph. integrif. (w. v.).
M. latimanus Say. Aster ericoides var. villos. ! (R.}. _Aster nov.-angl
(w. v.). Aster panic. (w. v.). Bidens. chrysanthem. ! (w. v.). Cniecus altıs
var. discol. ! (w. v.). Cnicus lanceol. ! (w. v.). Helen. autumn. (w. v.). Heli
grosse-serr. ! (w. v.). Iris missouriens. (New Mexico, Cockerell). Lepach. pinnat.
(R.). Lespedez. reticulat. (w. v.). Liatr. pyenostach. (w. v.). Pyenantb. lanc,
P. linif. (w. v.). Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher).
M. melanophaea Sm. Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher). !
M.mendica Cr. Acerat. longifol. (!v) (R.). Bidens chrysanthem. (w.v.). Biephil,
eil. (w. v.). Bolton. aster. (w. v.). Brunell. vulg. (w. v.). Cephalanth. oceide n-
tal. (!) (w. v.). Desmod. panicul. (!) (w. v.). Gerard. pedicular. (!) (w. v.) Gerard
tenuifol. (!) (w. v.). Helianth. divaricat. (w. v.). Lepach. pinnat. (w. v.). Lophan th.
scrophul. (w. v.). Polygon. hydropiperoid. (w. v.). Psoral. Onobrych. ! (w. w.)
Pycnanth. lanc., P. linif. (w. v.). Silph. perfoliat. (w. v.). Viburn. helianth.‘
(w. Veh Br
M. montivaga Cr. Asclep. tuberos. (R.). Blephil. eil. (w. v.). Coreops. tri
.(w. v.). Echinac. angustif. (w. v.). Oenother. fruticos. ! (w. v.). Parthen. i

EESEEE

Bysiomatisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 429

griff. (1) (w. v.). Pentasiem. laevigat. v. Digital. (w. v.). Rudbeck. hirt, (!) (w. v.).

Serophular. nodos. (w. v.) Silph. integrif. (w. v.).

M. newberryae Ckll. Prosopis glandulos. (Mexico, Cockerell).

M. opposita Sm. Cassia obovata (Java, Knuth).

M. optiva Cr. dCoreops. aristos. ! (R.). Helianth. divaricat. (w. v.). (corr.
Robertson: H. generosa.) Helianth. grosse-serr. (w.v.). Lespedez. reticulat. ! (w. v.).
M. perbrevis Cr. Psoral. Onobrych. (R.).

„» M. petulans Cr. (corr. Robertson: M. optiva Cr.). Bidens chrysantlem. (R.).

Heliantb, strumos. (w. v.). Lobel. leptostach. (w. v.). Lythr. alat. (w. v.). Pyec-

Tel iens, P. linif. (w; v.).. Silph, integrif, (w. v.). Silph.-perfoliat, . (w.r.).

Verbesin. helianth. (w. v.).

M. pollicaris Say. Verbesin. helianth. (R.).

M. pugnata Say. Composit. ! (R.). Lepach. pinnat. (w. v.). Nepet. Catar.
(w. v.). Rudbeck. hirt. (!) (w. v.). Silph. integrif..! (w. v.). Silph. laein. ! (w. v.).
Verbesin. belianth. ! (w. v.).

M. relativa Cr. Asclep. Sullivant. (!hk) (R.). Astragal. canadens. (w. v.)
Lonicer. Sullivant. ! (Wiscons., Graenicher). Nepet. Catar. (R.).

. M. rufimanus Rob. (M. S.). Lobel. leptostach. (R.). Nepet. Catar. (w. v.).
. M. sexdentata Rob. (M.S.). Cnicus lanceol. (R.).
. M. sidalceae Ckll. Opunt. Engelmanni (Mexico, Cockerell). Prosopis glan-

dulos. (w. v.).
M. wootoni Ckll. Iris missouriens. (New Mexico, Cockerell). Thermopsis sp.
(w. v.).

. M. sp. Aeschynom. sensitiv. (SAm., Ducke). Andira inerm. (w. v.). Cleome serru-

lata (New Mexico, Cockerell). Clibad. surinam. (SAm.. Ducke). Composit. gen.
et sp. inc (Brasil., Schrottky). Crotalar. paulın. ! (w. v.). Dioclea lasiocarp.
(SAm., Ducke). Elephantop. scab. (w, v.). Eriogon. Bail. (Calif, Merritt). Geran.

‚Richardson. (w. v.). Gossyp. herbac. (NAm., Trelease). Hyptis sp. (SAm., Ducke).

Indigofer. sp. (w. v.). Monardell. Iinoid. (!) (Calif, Merritt). Psoral. Onobrych. !
(R.). Ranuncul. canus. (Calif., Merritt). Stachytarpheta sp. (SAm., Ducke). Stylo-
santh. augustifol. (w. v.). Turner. odorat. (w. v,). Verben. Macdougal. (New
Mexico, Cockerell). Verbesin. encelioides (w. v.). Vernon. scorpioid. (SAm., Ducke).
Walther. viscosiss. (w. v.). Wulffia stenogl. (w. v.).

Megacilissa Sm. (Melittinae):

. M. eximia Sm. Erivbotry. japonie. (Brasil., Schrottky). Solan. Balbisii. (w. v.).
- Solan. jueiri. (w. v.). Tradescant. diuretic. (w. v.).

M. sp. Solan. palinac. (!) (SAm., Fritz Müller).

Melecta Latr. (Nomadinae):
M. maculata Cress. Solidago canadensis (New Mexico, Cockerell).
M. miranda Fox. Cleome serrulata (New Mexico, Cockerell).

Melipona lll. (Apinae):

. M.bilineata Say. Micon. minutiflor. (SAm., Ducke). Pseudima frutesc.

(w. v.)

"M. bipunctata Lep. Micon. minutiflor. (SAm., Ducke). Tetracera sp. (w. v.).

Vernon. Scorpioid. (w. v).

. M. (Trigona) cagafogo Herm. Müller. Cocos sp. (!?) (SAm., Fritz

Müller).

. M. (Trigona) capitata Sm. Dichronem un: () (SAm., Ducke). Walther.

viscosiss. (w. V).

M. clavipes F. Croton. chamaedryf. (SAm., Ducke). Dichronem. eiliat. (!)
(w. v.). Vernon. scorpioid. (w. v.). Zea Mayas. (w. v.).

M. cerassipes F. Micon. minutiflor. (SAm., Ducke).

430

1373.

1374.

1375.
1376.

1377.
1378.
1379.

1380.

1381.

1382.
1383.
1384.
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1386.
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1388.
1389.
1390.
1391.
1392.

1393.
1591.

1395.
1396.

1397.
1398.
1399.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten.

M. eupira Sm. Dioclea lasiocarp. (SAm., Ducka). Micon. minutiflor. (w. v.

Musa sap. (w. v.). Be:
M. duckei Friese. Indigof. sp. (SAm., Ducke). Micon. minutiflor. (w. IE
Moguil. util. (w. v.). £ En
M. dutrae Friese. Croton chamaedryf. (SAm., Ducke). k0
M. (Trigona) elegantula Fritz et Herm. Müller. (M. S.). Cassia sp. ()
(SAm., Fritz MJller). .
M. fasciata Latr. Solan. sp. (SAm., Ducke).
M. fraissei Friese. Bix. Orell. (SAm., Ducke). Micon. minutiflor. (w. v.).
M. fulviventris Gu&r. Helicon. psittac. (SAm., Ducke). Jacobinia sp. (w. 2
Musa sap. (w. v.). Pachystachys sp. (w. v.). Passiflor. cocein. (w. w.). ;

M. fusceipennis Friese. Diocl. lasiocarp. (SAm., Ducke). Mimos. sp- ine,
(w. v.). Musa sap. (w. v.). Pariana sp. (w. v.). Seleria sp. (!) (w. v.).

M. goeldiana Friese. Anthur. sp. (SAm., Ducke). Orchidac. sp. inc. (w. n
Musa sap., Musa paradisiac. (w. v.).

M. handlirschi Friese. Hyptis sp. (SAm., Ducke).

M. (Trigona) heideri Friese, Dichronem. ciliat. (!) (SAm., Ducke).
M. (Trigona) huberi Friese. Labiat. Amarant. sp. inc. (SAm.. nach Friese).
M. hyalinata Lep. Astrocaryum sp. (SAm., Ducke). Dichronem. eiliat. D
(w. N) L
M. interrupta Latr. Micon. minutiflor. (SAm., Ducke). 4
M. (Trigona) iridipennis Sm. Alocasia sp. (Java, Knuth). Brownea capitell,
(w. v.). Canna flavesc. (Java, Schmiedeknecht). Canna indie. (Java, Knuth).
Cynometr. cauliflor. (w. v.). Cyrtostach. Rend. (w. v.). Diospyros cauliflor.
(w. v.). Macrozam. Mackenz. (Java, Schmiedeknecht). Nelumb. specios. (Ja
Knuth). Oreodox. regia. (w. v.). Oreodoxa sp. (w. v.). Philodendr. bipinn
(w. v.). Philodendron sp. (w. v.). Phoenix hybrid. (w. v.).

M. jaty D. T. (= Trigona jaty Sm.). Citrus Aurant. (SAm., Fritz Müller).
M. kohli Friese. Uren. lobat. (SAm., Ducke).

M. lactipennis (Autor: Ducke?). Hyptis mutab. (SAm., Ducke).

M. latitarsis Friese. Micon. minutiflor. (SAm., Ducke). R-
M. (Trigona) liliput Fritz et Herm. Müller (Ms.). Cassia sp. (!) (SAm,
Fritz Müller).
M. rhumbleri Friese. Walther. viscosiss. (SAm., Ducke). e
M. (Trigona) rufierus Lep. Cassia sp. + (SAm., Fritz Müller). Heeria sp. #
(w. v.). Marica sp. (!) (w. v.).. Musa sapient. (w. v.). =
M. schultzei Friese. Croton chamaedryf. (SAm., Ducke).
M. (Trigona) testaceicornis Lep. Dichronem. eiliat. () (SAm., Duck

Moquil. util. (w. v.). Stachytarpheta sp. (w. v.).

M. titania Gribodo. Solan. toxicar. (SAm., Ducke).
M. tubiba Sm. Protium heptaphyll. (SAm., Ducke). E
M. sp. Abutil. striat. + (SAm,, Fritz Müller). Aeschynom. sensitiv. (SAm
Ducke). Alocasia sp. (Java, Kuuth). Billberg. pyramidal. + (Brasil., Ule). Bix
Orell. (SAm., Ducke). Amarant. spinos. (w. v.). Anan. silvestr. (SAm., Frit
Müller). Byrson. sp. (SAm., Ducke). Capsic. sp. (w. v.) Crotalar. paulin. (B
Scehrottky). Diocl. lasiocarp. (SAm., Ducke). Diplothem. maritim, (!) (SAm., U
Guilielma specios. (SAm., Ducke). Hedych. cocein. X coronar. (!) (SAm., Frii
Müller). Hemidiod. ocimifol. (SAm., Ducke). Hyptis atrorub. (w. v.). Indigofe
sp. (w. v.). Licual. grand. (Java, Knuth). Momordic. charant. (SAm., Duck e
Myrrhin. atropurpur. + (SAm., Ule). Nipa frutie. (Java, Knuth). Phytelep )
macrocarp. (w. v.). Photomorph. peltat. (SAm., Ducke). Solan. palinae. (!) we
Fritz Müller). Solan. sp. (SAm., Ducke). Stylosanth. angustifol. (w: v.).

Ei

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 431

lands. august. ! (SAm., Fritz Müller). Trianosperm. sp. (w. v.). Tibouchina holo-
seric. (Brasil., Schrottky). Uren. lobat. (SAm., Ducke). Walther. american. (w. v.).
Walther. viscosiss. (w. v.).
Melissa Sm. (Nomadinae) :
M. azurea Lep. Leonur. sibirie. (Brasil., Schrottky). Petraea volub. (SAm,,
Ducke). Vitex odorat. (w. v.). ;
M. duckei Friese. Ipom. sp. (SAm., Ducke). Petraea volub. (w. v.).
M. maculata Friese. Stachytarpheta sp. (SAm., Ducke).
M. regalis Sm. Petraea volub. (SAm., Ducke). Vitex odorat. (w. v.).
M. smaragdina (? Autor). Walther. viscosiss. (SAm., Ducke).
. M. sp. Dioclea lasiocarp. (SAm., Ducke).
[Melissodes s. Eucera.]
Melitta Kirb. (Melitinae):
M. schmiedeknechtii Friese. Trifelium sp. (NAfr., Schmiedeknecht).
Meliturga Latr. (Podalirünae):
M. caucasica Mor. Astragalus sp. (Kaukasus, Morawitz).
M. praestans Gir. var. syriaca,. Trifolium pratense. (Syrien, nach Friese)
Mesocheira Lep. (Nomadinae):
M. bicolor. F. Arrabidaea mazag. (SAm., Ducke). Petraea volub, (w. v.).
Vitex odorat. (w. v.).
[Neopasites s. Phileremus.]
Nomada Scop. (Nomadinae):
N. affabilis Cr. Gillen. stipulac. (R.).,. Symphorie. oceidental. (Wiscons,,
Graenicher).
N. americana Kby. Camass. Fraser. (R.). Nothoscord. striat. (w. v.). Smilax
hispid. (Wiscons., Graenicher). Spiraen Arunc. (R.).
N. annulata Sm. (corr. Robertson: N. americana Kby.). Coreops. palmat.
(R). Eriger. philad. (w. v.). Eriger. strigos. (w. v.). Krigia amplexic. (w. v.).
Oxalis violac. (w. v.). Potentill. canadens. (w. v.). Rudbeck. hirt. (w. v.).
. N. articulata Sm. Apocyn. cannabin. !* (R.). Crataeg. cocein. (w. v.). Geran.
maculat. (Wisconsin, Trelease). Salix cordat. (R.).
N. bisignata Say. Cereis canad. (R.). Clayton. virgin. (w. v.). (corr. Robert-
son: N. sayi Rob.) Collins. vern,. (R.). Geran. maculat. (Wisconsin, Trelease).
Isopyr. biternat. (w. v.). Ranuncul. californic. (Californ., Fowler). Stellar. med.
(R.). Viol. pubesc. (w. v.).
N. eivilis Cress. Brassica campestr. (Califora., Fowler). Ranuncul. californ.
(w- v.).
N. eressonii Rob. Nothoscord. striat. (R.). Oxalis violae. (w. v.). Smilaein.
stellat. (w. v.). Viburn. prunifol. (w. v.).
N. gutierreziae Ckll. Verbesin. encelioid. (New Mexico, Cockerell).
N. illinoönsis Rob. s. N. sayi.
N. incerta Cr. Apocyn. cannabin. (R.). Ceanoth. american. (w. v.). (corr.
Robertson: N. americana Kby.) Malva rotundif. (w. v.). (corr. Robertson:
N. americana Kby.) Melilot. alb. (w. v.). (corr. Robertson: N. americana
Kby.) Nepet. Catar. (w. v.). Prunus domest. (New Mexico, Cockerell).
. N. integerırima D.T. (= N. integra Rob.). Salix cordat. (R.). Salix discol.
(Wiscons., Graenicher).
N. lepida Cress. Brasic. campest. (Californien, Fowler). Ranunc. californ.
(w. v.). \
. N. limbata Cress. (= parata Cress). Daucus Carota (Californien, Knuth).
. N. luteola Lep. Antenn. plantagin. (R.). Clayton. virgin. (w. v.). Cereis canad.
(w. v.).. Erythron. albid. (w. v.). (corr. Robertson: N. affabilis Ur.) Polemon.

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1448,

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

rept. (w. v.). Ribes gracil. (w. v.). Salix cordat. (w. v.). Stellar. med. (w.
Xanthoxyl. american. (w. v.).

N. luteoloides Rob. Nothoscord. striat. (R.). Salix cordat. (w. v.).
N. maculata Cr. Antenn. plantagin. (R.). Cornus eanadens,. (NAm , Lovell),
Dirca palustr. (R.). Ellis. nyetel. (w. v.). Nothoscord. striat. (w. v.). Rhamn,
lanceolat. (w. v.). Rhus canadens. (w.v.). Salix. cordat. (w. v.), Smilax hispie
(Wiscons., Graenicher). Viburn. alnifol. (NAm., Lovell). Viburn. prunifol. (R.)
Xanthoxyl. american. (R.). re
N. melliventris Cress. Brassic. campestr. (Californ.. Fowler). Ranune, ca
forn. (w. v.). i
N. obliterata Cr. Viburn. prunifol. (R.):

N. obliqua Fowl. Ranune. californie. (Californ., Fowler).
N. obscura Fow]l. Ranunc. californ. (Californ., Fowler). x
N. rubra Prov. Eschscholtzia californ. (Californ., Fowler). Medicago sativ.
(w. v.). ®
N. sayi Rob. (corr. Robertson: N. illinoönsis Rob.) Cornus florid. (R.).
Nothoscord. striat. (w. v.). (corr. Robertson: N. parva) Oxalis violae, (w. v.).
(corr. Robertson: N. parva) Potentill. canadens. (w. v.). (corr. Robertson:
illinoönsis) Prunus serotin. (w. v.). Ranuneul. fascieul. (w. v.). Salix cordat.
(w. v.). Viburn. prunifol. (w. v.). 7
N. superba Cr. Camass. Fraser. (R.). Comandr. umbell. (w. v.). Fragar. vir-
ginian. v. illinoens. (w. v.). Nepet. Glechom. (w. v.). Nothoscord. striat. (w. v.).
Oxalis violac. (w. v.). 3
N. texana Cr. Cephalanth. occidental. (R.). Pycenanth. lane., P. linif. (w.
N. torrida Sm. (corr. Robertson: N. rubicunda Oliv.) Linar. canad
(Florida, R.).
N. versicolor Sm. (= N. japoniea Sm.). Elaeagnus longipes. (Japan, Knu
Taraxac. offiein. (w. v.).

N. vicina Cr. Aster ericoid. v. villos. (R.). =
N. vineta Say. Compositae (!) (R.). Helianth. grosse-serr. (w. v.). Heliantlı.
tuberos. (w. v.). Viol. palmat. var. cucull. (w. v.). 2.
N. vinnula Cress. Melilot. indica (Californ., Fowler).

N. xanthophila Ckll. Solidag. canadens. (New Mexico, Cockerell).

N. sp. Dentaria laciniat. (R.). Ptelea trifoliat. (Trelease).

Nomia Latr. (Anthreninae):
N. foxii Dalla Torre. Solan. elaeagnifol. (New Mexico, Cockerell).
N. nevadensis Cr. Bigelov. Wrightii. (New Mexico, Cockerell). Fallugia pa
dox. (w. v.).
N. nortoni Cr. = Paranomia nortoni Ckll. Lycium vulgar. (New Mexico, Cocke
Pyenanth. lane. (R.).
N. persimilis Ckll. ined. Aster sp. (New Mexico, Cockerell). Helianth.
(w. v.). 5
N. punctata (Autor?). Cleome serrulata Pursh. (New Mexico, Cockerell).
N. strigata F. Eriostom. albicaul. (Java, Schmiedeknecht). Gardenia $
(w. v.). 3

Osiris Sm. (Nomadinae):
O0. sp. Stachytarpheta sp. (SAm., Ducke).

Osmia Pz. (Megachilinae): ;
O. albiventris Cr. Camass. Fraser. ! (R.). Cereis canad. ! (w.v.). Cla
virgin. (w. v.). Collins. vern. ! (w. v.). Comandr. umbell. (w. v.). Cornus f
(w. v.). Dentar. laciniat. (NAm., Trelease). Ellis. nyctel. (R.). Erythron. albı
(w. v.). Gillen. stipulae. ! (w. v.). Hydrophyll. appendicul. ! (w. v.). Isopy)

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 433

biternat. (w. v.). Krigia amplexic. (w. v.). Lonicer. dioie.! (Wiscons., Graenicher).
Lonicer. oblongif. (w. v.). Lonicer. tataric. ! (w. v.). Mertens. virginie. (!) (R.).
Nepet. Glechom. (w. v.). Oxalis violae. (w. v.). Polemon. rept. ! (w. v.). Poten-
till. canadens. (w. v.). Ranuncul. faseicul. (w. v.). Ran. septentr.! (w. v.) Ribes
gracil. (w. v.). Seutell. parv. ! (w. v.). Symphorie. racemos. (Wiscons., Graeni-
cher). Uvular. perfoliata. (Wisconsin, 'Trelease). Viburn. prunifol. (R.). Viburn.
pubese. (w. v.). Viol. palmat. var. cucull. ! (w. v.). Viol. pubese. ! (w. v.). Viol.
% striat. ! (w. v.). Xanthoxyl. american. (w. v.).

1449. OÖ. atriventris Cr. Cercis canad.! (R.). Collins. vern. ! (w.v.). Ellis. nyctel.
B' Erythron. albid. (w. v.). Gillen. stipulac. (w. v.). Lonicer. eiliat. (Wiscons.,
E:. Graenicher). Lonicer. dioie. (w. v.). Lonicer. oblongif. (w. v.). Pentastem. pubese.
% (R.). Salix. discol. (Wiscons., Graenicher). Symphoric. oceidental. (w. v.). Viol.
E palmat. var. cucull. ! (R.). Viol. striat. (R.).

. O. brevis Cr. Astragal. mexican. ! (R.).

. O. ealifornica Cress. Potentill. gracil. (Calif., Merritt).

O. cerasi Ckll. Prunus domest. (New Mexico, Cockerell).

O. chlorops Ckll. et Tit. Iris sp. (New Mexico, Cockerell).

O. cobaltina Cr. Lithosperm. canese. (R.).

. O. cognata Or. (corr. Robertson: O. distincta Cr.) Oxalis violac. (R.). Ranun-
eul. septentrional. (R.).

OÖ. conjuncta Cr. Geran. carolinian. (R.). Ranuncul. septentrional. (!) (R.).

. ©. densa Cress. Pentastem. Palmer. (Calif., Merritt).

O. distincta Cr. Blephil. cil. (R.). Gillen. stipulae. ! (w. v.). Iris versicolor. !
(NAm., Needham). Lonicer. eiliat. (Wiscons., Graenicher). Lonicer. dioic. (w. v.).
Lonicer. tataric. ! (w. v.).. Pentastem. pubesc. (R.). Psoral. Onobrych. ıw. v.).
Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher.).

. ©. dubia Or. (corr. Robertson: O. brevis Cr.) Collins. vern. ! (R.).

. O. excavata Alfk. Astragal. lotoides. (Japan, Knuth).

. OÖ. inurbana Cress. Fragaria sp. (NAm., Cockerell).

O. iridis Ckll. et Tit. Iris sp. (New Mexico, Cockerell).

. ©. kincaidii Ckll. Rubus ursin. (NAm., Cockerell). Taraxacum. (w. v.).

. O. laticeps Friese. Echium sp. (Ägypten, Schmiedeknecht).

. ©. latitarsis Cr. Baptis. Jeucophaea! (R.). Cereis canad. (w. v.). Dicentr.
eucull. (w. v.). Erythron. albid. (w. v.).

O. lignaria Say. Cercis canad. ! (R.). Clayton. virgin. (w. v.). Dentar.
laeiniat. (w. v.). Dicentr. cucull. (w. v.). Dirca palustr. (w. v.). Erythron. albid.
(w. v.). Hydrophyll. appendicul. (w. v.). Ranuncul. septentrional. (w. v.). Ribes
gracil. (w. v.). Salix cordat. (R.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Stellar.
med. (R.). Viburn. prunifol. (w. v.).. Xanthoxyl. american. (w. v.).

57. O. (Gnathosmia) mandibularis Cress. Carduus sp. (New Mexico, Cockerell).
3. O. montana Cress. Dicentr. cucull. (w. v.). Geran. maculat. (w. v.). (corr.
Robertson: O. simillima Sm.) Pentast. laevigat. v. Digitalis (R.). Viol.
striat. ! (w. v.).

9. OÖ. propinqua Cress. (= O. lignaria Say). Rubus ursin. (NAm., Cockerell).

O. prunorum Ckll. Prunus domest. (New Mexico, Cockerell).

O. pusilla Cress. Iris missouriens. (New Mexico, Cockerell).

. O. quadridentata Cr. (corr. Robertson: O. conjuncta Cress.) Collins. vern.
(R.). Scutell. parv. (w. v.).

O. rufa L. Astragalus lotoid. (Japan, Knuth). Persica vulgaris. (w. v.). Rhodo-
dendron sp. (w. v.). Taraxacum officinal. (w. v.).

0. simillima Sm. Lonicer. dioie. (Wiscon., Graenicher). Symphoric. racemos.
} (w. v.).

1475. O. taurus Sm. Astragalus lotoid. (Japan, Knuth). Elaeagnus longipes. (w. v.).
© Knuth. Handbuch der Blütenbiologie. II, 2. 28

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Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten.

OÖ. sp. Geran. Richardson. (Calif., Merritt).
Oxaea Klug (Podalirünae):
OÖ. austera Gerst. Crotalar. paulin. ! (Brasil., Schrottky). Leonur. sibirie.
(w. v.). Solan. grandiflor. (w. v.). Solan. oocarp. (w. v.).
O. festiva Sm. -Solan. grandiflor. (SAm., Ducke).
O. flavescens Klug. Crotalar. paulin. ! (Brasil., Schrottky).
Oxynedys beroni Schrottky. Crotalar. paulin. (Brasil., Schrottky).
Panurginus Nyl. (Panurginae):
P. alticola Mor. Taraxacum offieinal. (Japan, Knuth).
Panurgus Pz. (Panurginae):
P. (Pseudopanurgus) aethiops (Cr.) Helianth. ann. (New Mexico, Cockerell).
Verbesin. encelioid. (w. v.).
P. (Panurginus) albitarsis (Cress.) Compositae (!) (R.). Coreops. palmat.
(w. v.). Rudbeck. hirt. (!) (w. v.). Verbesin. helianth. (w. v.).
P. anthrenoides (Cr.). (corr. Robertson: Anthrena.) Antenn. plantagin. (R.).
Crataeg. Crus gall. (w. v.). Salix cordat. (w. v.). (= Paranthrena anthrenoides.)
Salix discol. ! (Wiscons., Graenicher). (desgl.) Salix sp. ! (NAm., R.). (desgl.)
Salix sp. (!) (R.). Stellar. med. (w. v.).
P. autumnalis Rob. (M. $.). (corr. Robertson: Halietoides marginatus Cr.)
Helianth. grosse-serr. ! (R.).

Paranthrena Rob. (Anthreninae):
P. rhodocerata Ckll. Bailey. multirad. (New Mexico, Cockerell).
[P. anthrenoides s. Panurgus.]

Pararhophites Friese. (Panurginae):
P. quadratus Friese. Zygophyilum sp. (NAfr., Schmiedeknecht).

Perdita Sm. (Panurginae):
P. aeneifrons Ckll. Bigelovia Wrightii. (New Mexico, Cockerell).
P. affinis Cr. Bigelovia sp. (New, Mexico, Cockerell). Solidag. canadens.
(Colorado, Baker).
P. albipennis Cr. var. helianthi. Helianthus annuus. (New Mexico, Cockerell).
Verbesina encelioides. (w. v.).
P. albipennis var. hyalina (Cr.) Helianth. ann. (New Mexico, Cockerell).
P. albovittata Ckll. Lipp. Wrightii. (New Mexico, Cockerell),. Verbesina
encelioides. (w. v.).
P. anograe Ckll. Anogra albicaulis. (New Mexico, Cockerell).
P. asteris Ckll. Aster canescens var. viscosus. (New Mexico, Cockerell).
P. austini Ckll. Gutierrezia sarothrae. (New Mexico, Cockerell). i
P. bakerae Ckll. Helianth. annuus. (New Mexico, Cockerell). Solidag.
canadens. (w. v.). ;
P. beata Ckll. Verbesina encelioides. (New Mexico, Cockerell).
P. bigeloviae Ckll. Bigelovia Wrightii. (New Mexico, Cockerell).
P. biparticeps Ckll. Pectis pappos. (New Mexico, Cockerell).
P. callicerata Ckll. Bailey. multiradiat. (New Mexico, Cockerell). Ze-
phyranth. longifol. (Californien, Cockerell).
P. chamaesarachae Ckll. Chamaesaracha coronopus. (New Mexico,
Cockerell). ;
P. cladothricis Ckll. Bigelovia Wrightii. (New Mexico, Cockerell). Clado-
thrix eryptantha. (w. v.). Gutierrezia sarothrae var. microceph. (w. v.). Pectis
papposa. (w. v.).
P. claypolei Ckll. Eriogon. fasciculat. (Californien, Cockerell).
P. erassiceps Ckll. Composit. gen. et sp. inc. (New Mexico, Cockerell).
P. erotonis Ckll. Croton texensis. (New Mexico, Cockerell).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 435

. P. exelamans Ckll. (= P, nitidella var, exelamans Ckll.). Prosopis juliflora var.
glandulosa. (New Mexico, Cockerell).

. P. fallax Ckll. Bigelovia Wrightii. (New Mexico, Cockerell). Pectis papposa.
(w. v.). Verbesina encelioides. (w. v.).

. P. grandiceps Ckll. Solidago canuadensis. (New Mexico, Cockerell).

P. gutierreziae Ckll. Gutierrezia sarothr. (New Mexico, Cockerell).

. P.larrearum Ckll. Larrea divaricat. (New Mexico, Cockerell).

. P. larreae Ckll. Larrea divaricat. var tridentat. (New Mexico, Cockerell).

. P. laticeps Ckll. Verbesina encelioides. (New Mexico, Cockerell).

. P. latior Ckll. Sphaeralcea angustifol. (New Mexico, Cockerell).

. P. lepachidis Ckll. Lepachys tagetes. (New Mexico, Cockerell).

. P. luteola Ckll. Bigelovia Wrightii. (New Mexico, Cockerell). Gutierrezia
sarothrae var. microceph. (w. v.). Pectis papposa. (w. v.).

.maculigera Ckll. Salix sp. (New Mexico, Cockerell),

maculipes Ckll. Bigelovia Wrightii. (New Mexico, Cockerell).

. marcialis Ckll. Larrea divariat, (New Mexico, Cockerell).

.mentzeliae Ckll. Mentzelia nuda. (New Mexico, Cockerell).

. mentzeliarum Ckll. Touterea multiflor. (New Mexico, Cockerell).
.nitidella Ckll. Bigelovia Wrighti. (New Mexico, Cockerell).
.numerata Ckll. Salix sp. (New Mexico, Cockerell).

. P. obsceurata Cr. Hydrocotyl. umbellata. (Florida, R.).

. P. oetomaculata Say. Aster ericoides v. villos. ! (R.). Compositae. (!) (w. v.).
Coreopsis aristosa. (w. v.). Solidag. canadens. (w.-v.).

. P. pallidior Ckll. Gutierrezia sarothrae. (New Mexico, Cockerell). Mentzelia
nuda. (w. v.).

P. pectidis Ckll. Pectis papposa. (New Mexico, Cockerell). Tribulus maximus.
(w. v.). Wedelia incarnata. (w. v.).

. P. pellueida Ckll. Bigelovia Wrightii. (New Mexico, Cockerell).

P. perpulchra Ckll. Verbesina encelioides. (New Mexico, Cockerell).

P. phaceliae Ckll. Phacel. congest. (New Mexico, Cockerell).

. P. phymatae Ckll. Bigelovia Wrightii. (New Mexico, Cockerell). Gutierrezia
sarothrae var. microceph. (w. v.).

. P. pulchrior Ckll. Bigelovia Wrightii. (New Mexico, Cockerell). Mentzelia
nuda. (w. v.).

P. punctosignata Ckll. Prosopis juliflora var. glandulosa. (New Mexico,
Cockerell).

. P. reetangulata Ckll. Solidag. canadens. (Colorado, Baker).

rhodura Ckll. ined. Bigelov. sp. (New Mexico, Cockerell).

.rhois Ckll. Rhus laurin. (Californien, Cockerell).

. salicis Ckll. Salix sp. (New Mexico, Cockerell).

.„semicaerulea Ckll. Larrea divaricat. (New Mexico, Cockerell).
.semicrocea Ckll. Bigelovia Wrightii. (New Mexico, Cockerell). Gutierrezia
arothrae var. microceph. (w. v.). Solidago canadensis. (w. v.).

senecionis Ckll. Senecio Douglasii. (New Mexico, Cockerell).
.sexmaculata Ckll. Solidag. canadens. (Colorado, Baker).

.sidae Ckll. Sida hederacea (New Mexico, Cockerell).

snowii Ckll. Chrysanthemum sp. (New Mexico, Cockerell).
sphaeralceae Ckll. Sphaeralcea angustifol. (New Mexico, Cockerell).
subfasciata Ckll. ined. Bigelov. sp. (New Mexico, Cockerell).

tarda Ckll. Gutierrezia sarothrae. (New Mexico, Cockerell).

townsendi Ckll. Bigelov. sp. (New Mexico, Cockerell).

. vagans Ckll. Verbesina encelioides. (New Mexico, Cockerell).

3. P. verbesinae Ckll. Verbesina encelioides. (New Mexico, Cockerell).

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EMAN

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-P. siewersii Mor. Teucrium orient. (Kaukasus, Morawitz).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten.

P. vespertilio Ckll. Chrysopsis villosa. (New Mexiko, Cockerell),

P. zebrata Ckll. Chrysanthemum sp. (New Mexico, Cockerell). Cleom. serru-
lat. (w. v.).
[Unbestimmte Arten auch an Baileya multiradiata u. a. in New Mexico nach
Cockerell.]

Phileremus Lair. (corr. Robertson: Neopasites) = Ammobates Latr.
(Coelioxynae) :
P. heliopsis Rob. Heliops. laev. (R.),
P. illinoönsis Rob. Geum. alb. (R.). Pyenanth. linif. (R.).

Phileremulus (Coelioxynae):
P. nanus Ckll. Chamaesaracha coronopus. (New Mexico, Cockerell).

Podalirius Latr. (= Anthophora Latr.) (Podalirüinae) : Ba)
P. abruptus (Say). Asclep. purpurase. (R.). Convolvul. sep. (w.v.). Delphin,
tricorn. (w. v.). Fraser. carolinens. (w. v.). Leonur. Card. (w. v.). Lonicer.
Sullivant. (Wiscons., Graenicher). Mertens. virginie. (R.). Nepet. Glechom. (R.).
Pentastem. laevigat. v. Digital. (w. v.). Pentastem. pubesc. (w. v.). Polygonat.
gigant. ! (w. v.).. Rosa humil. (!) (w. v.). Rosa setiger..(!) (w. v.). Scutell.
versic. (w. v.). Stach. palustr. (w. v.). Trifol. pratens. (w. v.). Triosteum per-
foliat. (w. v.).
P. affabilis (Cr.) Astragal. Bigelov. (New Mexico, Miss N. Newberry, nach
Cockerell). Prunus domest. (w. v.).
P. astragali Mor. Astragalus sp. (Kaukasus, Morawitz).
P. bomboides neomexicanus (Ckll.) Iris missouriensis. (New Mexico,
Cockerell). Lycium vulgare. (w. v.).
P. ealifornicus (Cr.). Cevall. sinuat. (w. v.).. Touterea multiflor. (w. v.).
Verben. Macdougalii. (New Mexico, Townsend, nach Cockerell). |
P. cardui (Ckll). Monard. striet. (New Mexico, Townsend, nach Cockerell).
Verben. Macdougal. (New Mexico, Cockerell).
P. cleomis (Ckll.) Brunell. vulgar. (New Mexico, Cockerell). Monard. striet.
{New Mexico, Townsend, nach Cockerell). Verbasc. Thapsus. (w. v.). Verben.
Macdougal. (w. v.). |
P. (Habropoda) floridana (Sm.). Dicentr. eucull. (R.).
P. gemellus Mor. Salvia sp. (Kaukasus, Morawitz).
P. harmalae Mor. Peganum harmal. (Kaukasus, Morawitz).
P. loewii Fedt. Carduus sp. (Kaukasus, Morawitz).
P. maculifrons (Cr.). Bigelov. sp. (New Mexico, Cockerell). Helianth. ann.
(w. v.). Solidago canadensis. (w. v.). Verben. Macdougal. (w. v.).
P. miserabilis (Cress.) Trifolium pratense ! (Californien, Knuth). ö
P. montanus (Cr.). Lipp. Wrightii, (New Mexiko, Cockerell). Verbena bipin-
natifid. (w. v.). Verben. Macdougalii. (New Mexico, 'Townsend, nach Cockerell),
P. occidentalis (Cress.). Argemon. platycer. (herb.). (New Mexico, Cockerell).
Cleome serrulat. (w. v.). Cnicus ochrocentr. (w. v.). Convolvul. sepium. (w. v.).
P. onosmarum Mor. Onosma sp. (Kaukasus, Morawitz).
P. porterae (Ckll.) Astragal. Bigelov. (New Mexico, Miss N. Newberry, nach
Cockerell). Ribes aur. (New Mexico, E. Tuttle u. L. Tipton, nach Cockerell).
P. raddei Mor. Echium altissim. (Kaukasus, Morawitz).
P. ruficornis Fedt. Alhagi camelor. (Turkestan, Fedtschenko).

P. syringae (Ckll.).. Syringa sp. (NAm., Cockerell). -
P. (Entechnia) taureus (Say). Asclep. incarnat. (!h) (R.). Convolvul. sep. (R.).
Hibise. bifurc. (SAm., Ducke). Hibisc. lasiocarp. (R.). Ipomoe. pandurat. (R.).
Ipom. sp. (SAm., Ducke).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 437

1576. P, (Clisodon)terminalis (Cr.). Brunell. vulg. (R.) (New Mexico, Cockerell). Iris
i versicolor. ! (NAm., Needham.) Lonicer. Sullivant. (Wiscons., Graenicher.)
Monard. striet. (New Mexico, Townsend, nach Cockerell). Symphoric. racemos.
(Wiscons., Graenicher). Verbasc. Thapsus. (New Mexico, Cockerell). Verben.
Macdougalii. (New Mexico, Townsend, nach Cockerell).
- P. urbanus (Cress). Anthyllis vulnerar. (Californien, Knuth). Cordylanth.
Nevin. (Californien, Merritt).. Potentill. Wheel. ! (w. v.). Secutellar. angustif.
(w. v.). Trifolium obtusiflorum ! (Californien, Knuth).
P. urbanus var. alamosanus (Ckll). Cleom., serrulat. (New Mexico, Cockerell),

. P.ursinus (Cress.) Aescul. glab. (R.) Astragal. mexican. ! (w. v.). Cereis
canad. (w. v.). Collins .vern. (w. v.). Dicentr. eueull. (w. v.). Dodecath. Meadia !
(w. v.). Lonicera Sulliv. ! (w. v.). Mertens. virginie. (w. v.). Polygonat. gigant. !
(w. v.). Viol. pedat. var. bicol. ! (w. v.) Viol. pubese. (w. v.).

. P. vallorum Ckll.. Chilopsis sp. (New Mexico, Üockerell.. Martynia sp.
(w. v.).

. P. walshii (Cress). Cassia Chamaeecrist. (!) (R.). Lespedez, reticulat. (R.).

P. zonatus (L.). Cassia obovata. (Java, Knuth). Cassia sp. (w. v.). Convol-
vulus sp. (w. v.). Gomphostem, javan. (Java, Schmiedeknecht).

P. (Anthophora) sp. (?). Asclep. specios. > (Californien, Knuth). Calochort.
Nutall. (Calif., Merritt). Cleome serrulata. (New Mexico, Cockerell). Cucurbit.
pep. (R.). Elettar. coccinea. (Java, Knuth). Eriogon. Bail. (Calif., Merritt). Geran.
Richardson. (w. v.). Gilia virgat. (w. v.). Hibisc, lasiocarp. (R.). Monardell.
linoid. (Calif., Merritt). Pentastem. barbat. v. labros. (!) (w. v.). Saurania nudi-
flor. (Java, Knuth). Saur. cauliflora. (w. v.). Sidalc. malvaeflor. (Calif., Merritt).
Solan. toxicar. (SAm., Ducke). Viola chrysantha. (Californien, Merritt).

Prosopis Fabr. (Prosopidinae):

. P. asinina var. bigeloviae. Ckil. ined. Bigelov. Wrightii. (New Mexico,
Cockerell).

. P. affinis Sm. Amorph. canesc. (—) (R.). Apocyn. cannabin. (w. v.). (corr.
Robertson: P. modesta Say.) Asclep. vertieill. (!p) (w.v.). Blephil. hirs. (—)
(w. v.). Bolton. aster. (w. v.).. Campanul. americ. (—) (w.v.). Ceanotb. american.
(w. v.). Cephalanth. occidental. (—) (w. v.). Clemat. virginian. (w. v.). Cornus
panicul. (w. v.). Crataeg. Crus gall. (w. v.). Eriger. strigos. (w. v.). Eupator.
perfoliat. (w. v.). Fragar. virginian. v. illinoens. (w. v.). Geran. carolinian. (w. v.).
Hydrang. arborese. (—) {w. v.). Iris versicolor. (0) (NAm., Needham). Krigia
amplexic. (—) R.). Lycop. sinuat. (w. v.). Malva rotundif. (-) (w. v.). (corr.
Robertson: P. modesta Say.) Monard. Bradb. (—) (w. v.). Nelumb. lutea.
(—) (w. v.). Potentill. canadens. (w. v.).. Pycnanth. linif. (w. v.). Pyenanth.
mutic. (w. v.). Rhus glabr. ! (w. v.). Solid. canad. (—) (w. v.). Viburn. pubesc.
(w. v.).

36. P. illinoönsis Rob. Umbelliferae (—) (w. v.).

. P. mesillae Ckll. Dithyraea Wisliz. (New Mexico, Cockerell). Nasturt. sinuat.
(w. v.). Prunus domest. (w. v.).

. P. modesta Say. Aster ericoid. v. villos. (R.). Cacal. reniform. (w. v.). Cor-
nus panicul. (w. v.). Enslen. albid. (!*) (w. v.). Ptelea trifoliat. (w. v.). Ptelea
trifoliat. (NAm., Trelease). Smilax hispid. (Wiscons., Graenicher). Spiraea Arunc.
! (R.). Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher). Viburn. pubesec. (R.).

89. P. nelumbonis Rob. Iris versicolor. (0) (NAm,, Needham). Nymphaeaceae

() (R.).

. P. polifolii Ckll. Eriogon. fascieulat. (Californ,, Cockerell).

91. P. pygmaea Cr. Amorph. canesc. (—) (R.). Aster ericoid. v. villos. (w. v.).

Aster panic. (w. v.). Bolton. aster. (w. v.). Cacal. reniform. (w. v.). Ceanoth.

american. (w. v.). Cornus panicul. (w. v.). Crataeg. Crus gall. (w. v.). Enslen.

1592.
1593.

1594.

1595.

1596.

1597.

1598.

1599.
1600.

1601.
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1603.

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1605.
1606.
1607.
1608.

1609.

albid. (w. v.). Eriger. philad. (w. v.). Eriger. strigos. (w. v.). Euphorb. corollat.
(w. v.). Fragar. virginian. v. illinoens. (w. v.). Geum alb. (w. v.). Krigia am-
plexie. (—) (w. v.). Parthen. integrif. (w. v.). Polygon. hydropiperoid. (w. v.).
Pycenanth. linif. (w. v.). Solid. missour. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.). Spiraea
Arune. (w. v.). Viburn. pubesc. (w. v.).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten, |

P. sparsa Cr. Cornus stolonifer. (NAm.,, Lovell).

P. thaspii Rob. (Trans. Acad. St. Louis. VIII. 1898. p. 43). Thaspium aureum
trifoliat. (!) (R.).

P. ziziae Ckll. (Canad. Entomol. 1898. p. 187. = P. affinis Smith) Chelone

glabr. (0) (NAm., Lovell).

P. sp. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Cleom. serrulat. (New Mexico, Cockerell)

son. (Calif., Merritt). Nelumb. lutea (—) (R.).. Nymph. tuberos. (—) (w. v.). |
Pseudima frutesc. (SAm., Ducke). Salix sp. (New Mexico, Cockerell). Solidago
canadensis (w. v.). Vismia sp. (SAm., Ducke). |

Pseudopanurgus Ckll. (Canad. Entomol. XXIX. p. 290) (Panurginae).

P. aethiops (Cr.) und andere, teils unter Panurgus, teils unter Calliopsis aufge-
zählte Arten sind richtiger obiger Gattung unterzuordnen. (Nach gütiger
Mitteilung von Prof. K. W. von Dalla Torre.)

Psithyrus Lep. (= Apathus E, Newm.) (Psithyrinae): |
P. laboriosus F. Asclep. verticill. (! h). (R.). Diervill. trifid. (NAm., aa |
Ptelea trifoliat. (NAm., Trelease). |

Ptilothryx Sm. (Podalirüinae):

P. plumata Sm. Hibisc, bifurc. (SAm., Ducke).

Rathymus Lep. (Nomadinae):

R. bicolor Lep. Petraea volubil. (SAm., Ducke). Turner, odorat. (w. v.).

Sphecodes Latr. (Sphecodinae) :

S. antennariae Rob. Antenn. plantagin. (R.).

S. arvensis Patton (corr. Robertson: S. diehrous Sm.) Asclep. Sullivant. (R.).

Clemat. virginian. (w. v.). Comandr. umbell. (w. v.). Melilot. alb. (w.v.). Pyc-

nanth, lanc. (w. v.).. Pycnanth. linif. (w. v.). Pycenanth. mutic, (w. v.). Salix

cordat. (w. v.). Salix humil. (w. v.).

S. clematidis Rob. s. Sph. confertus Say.

S. confertus Say. Ceanoth. american. (R.). (corr. Robertson: S. clematidis

Rob.) Clemat. virginian. (R.). Ptelea trifoliat. (w. v.). Ptelea trifoliat. (NAm.,

Trelease). Smilax hispid. (Wiscons., Graenicher). j

S. dichrous Sm. Aralia hispid. (NAm., Lovell). (corr. Robertson: S. ranun-

euli Rob.) Aster panic. (R.). Cornus alternif. (NAm., Lovell). Cornus stoloni-

fer. (w. v.). (corr. Robertson: S. ranunculi Rob.) Ranuncul. septentrion. (R.).

Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Smilax hispid. (w. v.). Symphoric. occident.

(w. v.). Viburn. prunifol. (R.).

S. mandibularis Cr. Asclep. vertieill. (R.). (corr. Robertson: S. stygius

Rob.) Bolton. aster. (R). Eriger. philad. (w. v.). Potentill. canadens. (w. v).

Pyenanth. mutic. (w. v.). Rhamn. lanceolat. (w. v.). Viburn. prunif. (w. v.).

S. ranunculi Rob. Viburn. prunifol. (R.).

S. smilacinae Rob. Smilacin. stellat. (R.).

S. stygius Rob. Aster ericoides v. villos. (R.). Viburn. prunif. (w. v.). r

S. sp. Cornus canadens. (NAm., Lovell). Melilot. indica (New Mexico, Cockerell,

Stelis Pz. (Stelidinae): ü
S. lateralis Cr. Apocyn. cannabin, (R.). Erig. philad, (w. v). Potentill. cana-
dens. (w. v.).
[Synhalonia 3. Eucera.]

|
|
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1
(corr. Robertson: P.saniculae Rob.) Crataeg. Crus gall. (R.). Geran. Richard- |
j
f
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3

1610.
1611.
1612.

1618.
1614.

1615,
1616.

1617.
1618.

. 1619

1620.

1621.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 439

Temnosoma Sm. (Sphecodinae):
T. sp. Mican. scand. (SAm., Ducke). Paullin. pinnat. (w. v.).

Tetrapaedia Kl. (Podolirüinae):
T. bunchosiae Friese. Bignoniac. gen. et sp. ine. (Brasil, Schrottky).
T. diversipes Klug. Aeschyn. sensitiv. (SAm., Ducke). Hyptis sp. (w. v.).
Indigofer. sp. (w. v.). Stachytarpheta sp. (w, v.). Stylosanth. angustifol. (w. v.).
T. duckei Friese. Hyptis sp. (SAm., Ducke). Stachytarpheta sp. (w. v.).
T. elongata Friese. Hyptie sp. (SAm., Ducke). Psychotr. sp. (w. v.) Stachy-
tarpheta sp. (w. v.).
T. lugubris Cress. Hyptis sp. (SAm., Ducke). Stachytarpheta sp. (w, v.).
T. mandibularis Friese. Hyptis sp. (SAm., Ducke). Stachytarpheta sp.
(w. v.).
T. nasuta Sm. Aeschynom. sensitiv. (SAm., Ducke). Hyptis sp. (w. v.). In-
digofer. sp. (w. v.). Stachytarpheta sp. (w. v.). Stylosanth. angustifol. (w. v.).
T. testacea Sm. Hyptis sp. (SAm., Ducke). Pavon. typhal. (w. v.). Psychotr.
sp. (w. v.). Stachytarpheta sp. (w. v.).
T. sp. Bunchos. Gaudichaud. + (SAm., Fritz Müller). Hemidiod. ocimifol. (SAm.,
Ducke). Heteropteris sp. (Brasil., Schrottky). Hyptis sp. (SAm., Ducke).

Thalestria Sim. (Nomadinae):
T. smaragdina Sm. Stachytarphet. dichotom. ! (Brasil., Schrottky).
[Trigona s. Melipona.]
[Xenoglossa s. Eucera.]

Xylocopa Latr. (Xylocopinae) :
X. aestuans L. Caesalpin. pulcherr. (Java, Knuth). Cassia-Arten (w. v.). Call.
haematoceph. (w. v.). Calliandr. Sanct. Pauli. (w. v.). Congea tomentos. (w. v.).
Coffea arab. (w. v.). Dysoxylum caulostach. (w. v.). Ipomoea sp. (Java, Schmiede-
knecht). Leucas linifol. (w. v.). Mimosa pudic. (!) (Java, Knuth). Musa textil.
(w. v.). Parment. cerifer. (w. v.). Pemphis acidul. (w. v.). Stachytarphet. indie.
(Java, Schmiedeknecht). Tecom. ceramens. (Java, Knuth). Thea sinens. (w. v.).
X. arizonensis Cr. Datura meteloides (New Mexico, Cockerell). Lipp. Wrighti
(w. v.).
X. artifex Sm. Marica sp. ! (SAm. Fritz Müller).
X. aurulenta F. Centrosem. Plumieri., C. brasilian. (SAm., Ducke). Crotalar.
maypurens. (w. v.).
X. barbata F. Cassia alat. (!) (SAm., Ducke). Cochlosperm. insign. (w. v.).
Ouratea sp. (w. v.). Tecoma (w. v.). Walther. viscosiss. (w. v.).
X. brasilianorum L. Cassia alat. (!) (SAm., Ducke). Centrosem. Plumieri, C.
brasilian. (w. v.). Crotalar. paulin. (Brasil, Schrottky). Passiflora sp. ! (w. v.).

_ Solan. atropurpur. (w. v.). Solan. Balbis. (w. v.). Solan. grandiflor. (w. v.).

Solan. oocarp. (w. v.). Solan. paniculat. (w. v.). Vitex polygam. (SAm., Ducke).

X. caerulea F. Acanth. ilicifol. (Java, Knuth). Caesalp. pulcherr. (w. v.).
Calliandr. haematoceph. (w. v.). Calliandr. sp. (w. v.). Calliandr. Sanet. Pauli

. (w. v.). Cass. mimosoid. (w. v.).. Cass. sp. Coffea arabie. X liberic. (w. v.).

Coffea liberie. (w. v.). Convolvulus sp. (w. v.).. Dysoxyl. caulostach. ! (w. v.).
Dysoxyl. ramiflor. (w. v.). Ipomoea sp. (Java, Schmiedeknecht). Musa textil.
(Java, Knuth). Nelumb. nucifer. (w. v.). Parmentier. cerifer. (w. v.). Sesam.
indie. (Java, Nieuwenhuis-v. Uxk.). Stachytarph. indie. (Java, Knuth). Tecoma
sp. (Java, Schmiedeknecht). Thunberg. affinis. (w. v.). Thunberg. grandiflor.
(w. v.).

. X. caffra L. Crotalar. capens. (SAfr., Scott). Deinboll. borboric. (Afr., Werth).

Lobostem. fruticos. (SAfr., Scott). Podalyr. calyptr. (w. v.). Podalyr. cuneifol.

_(w. v.). Salvia african. (w. v.). Wachendorf. hirsut. ! (w. v.).

440

1629.

1630.
1631.

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1633,

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. 1685.

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1644.

1645.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden "Tierarten,

X. circumvolans Sm. Enkianthus (Japan, Knuth). Rhododendron. (w. v.).
Wistaria japonic. (w. v.).

X. collaris Lep. Stachytarphet. indie. (Java, Schmiedeknecht).

X. colona Lep. Bacchar. dracunculif. (Brasil., Schrottky). Solan. atropurpur.
(w. v.). Solan. Balbis. (w. v.). Solan. granditlor. (w. v.). Solan. oocarp. (w. v.).
Solan. panieulat. (w. v.). Tecom. ipe. ! (w. v.).

X. crotalariae Schrottky. Crotalar. paulin. (Brasil, Schrottky.)

X. divisa Kl. Deinboll. borboric. (Afr., Werth).

X, frontalis Ol. Cassia alat. (!) (SAm., Ducke). Cassia Hoffmannsegg. (!)
(w. v.). Centrosem. Plumieri, C. brasilian. (w. v.). Dioel. lasiocarp. (w. v.).
Paullinia pinnat. (w. v.). Solan. grandiflor. (w. v.). Vitex odorat. (w. v.). Vitex
polygam. (w. v.).

X. frontalis var. morioF. Crotalar. paulin. (Brasil., Schrottky). Solan. atro-
purpur. (w. v.). Solan. Balbis. (w. v.). Solan. grandiflor. (w. v.). Solan. oocarp.
(w. v.). Solan. paniculat. (w. v.).

X. latipes F. Barler. ciliat. (Java, Schmiedeknecht). Cerbera sp. (w. v.). Clero-
dendr, Minahass. (w. v.). Gomphostem. un (w. v.). Ipomoea sp. (w. Y.). Stachy-
tarphet. indie. (w. v.). Tecoma sp. (w. v.)

X. lucida Sm. Cassia alat. (!) (SAm., Duske);

X. metallica Sm. Polygal. spectabil. (SAm., Ducke).

X. olivacea Spin. Scaevol. Thunberg. (SAfr., Scott).

X. mesoxantha Lep. (= X. perversa Wiedem.) Stachytarpheta indie. (Java,
Schmiedeknecht).
X. perversa Wiedem. ass. bacillaris (Java, Fr. Nieuwenh.-v. Üxk). Ipomoe,
carnea (w. v.).

X. splendidula Lep. Crotalar. paulin. (Brasil., Schrottky).

X. tenuiscapa Westw. Acanth. ilicifol. (Batavia, Kuuth). Allamanda cathar-
tica. A. Hendersonii. (Java, Knuth). Alpinia sp. (w. v.). Amherstia nobil. (w. v.).
Barler. ceristat. # (w. v.). Caesalp. pulcherr. (w. v.). Calliandr. Sanct. Pauli
(w. v.). Calliandr. haematocephala (w. v.). Calotrop. gigant. (w. v.). Cass. fistul.
() (w. v.). Cassia sp. (w v.). Hiptage Madablot. (Java, Fr. Niewenh.-v. Üxk.).
Clerodendr. inerme (w.v.). Coffea arabic. X liberic. (Java, Knuth) Coffea liberic.
(w. v.) Duranta sp. (w. v.). Fagrae. littoral. var. amboin. (Java, Nieuwenhuis-
v. Üxk.). Faraday. papuan. (w. v.). Impatiens. Balsam. (w. v.). Ipomoea sp.
(Java, Schmiedeknecht). Ipomoea arborea. (Java, Knuth). Ipomoea carn. (Java,

Nieuwenhuis-v. Uxk.). Milletia sp. (Amsterdam-Insel, Knuth). Musa textil, (Java, 1

Knuth). Musa ornata (w. v.). Mussaenda sp. (w. v.). Parment. cerifer. (w. v.).
Saraca declinat. (Singapore, Knuth). Stachytarphet. indic. (Java, Knuth, Schmiede-
knecht). Tecoma sp. (w. v.). Tephrosia candid. (w. v.). Thunberg. erect. (Java,

Knuth). Thunberg. grandiflor. (Java, Nieuwenhuis-v. Üxk.). Zinnia vertieill.

(Java, Knuth).

X. violacea (L.) Latr. Albuca maj. (SAfr., Scott). Canaval. ensiform. (w. v.).
Crotalar. retus. (w. v.).. Muraltia Heister. (w. v.). Polygal. myrtifol. (w. v.).
Virgil. capens. (w. v.).

X. virginica (L.) Ill. Amson. Tabernaemontan. + (NAm., Pammel). Aquil.
canadensis + (NAm., Ingen). Aquileg. vulgar. + (w. v.). Astragal. canadens.

(R.). Dicentr. canadensis + (NAm., Merriam, Leggett). Dicentr. canadens. # j

(NAm., Trelease). Diervill. japonic. + (NAm., Pammel). Impatiens fulv. #

(NAm., Ingen, Trelease). Lobel. syphilit. (NAm., Meehan). Lonicer. flav. + :
(NAm., Pammel). Monard. Bradburian. + (w. v.) Phlom. tuberos. # (w. v.).

Plumbag. capens. + (NAm., Murtfeld) Physosteg. virgin. + (Illinois, Schneck).

Scutellar. pilos. + (w. v.). Symphyt. officinal. + (NAm., Pammel). Viol. cucul- 4
- lat. + (NAm., Trelease). Wistar. sinens. + (NAm., Gentry).

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1646.

1647.

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1676.

1677.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten, 441

X. sp. Alpinia sp. ! (SAm., Fritz Müller). Aquileg. truncat. + (Calif., Merritt).
Barler. eiliat. + (Java, Burck). Bauhin. platypet. (SAm., Lindman). Cass. Hors-
fieldii (!) (Java, Knuth). Cass. bacillaris (!) (w. v.). Cass. indecor. (!) (w. v.).
Centrosema pascuor. (SAm., Linden). Coffea arabie. (Java, Knuth). Dysoxyl.
caulostach. (w.v.). Fagrae. oxyphyll. ++ (Java, Burck). Impat. fulv. + (NAm,,
Meehan). Homer. collin. ! (SAfr., Scott). Melastoma sp. (!) (SAs., Forbes). Ne-
lumb. nucifer. (Java, Knutb). Parmentiera cerifer. (w. v.).. Pentastem. Palmer.
(Californ , Merritt). Petunia sp. ++ (NAm., Ingen, Mann). Psoral. pinnat. (SAfr.,
Seott).

Gen. et sp. ine. Aechmea aureo-ros, (SAm., Ule). Chevallier. sphaeroceph.
(w. v.). Nidular. Burchell. (w. v.). Nidular. compact. (!) (w. v.). Portea petro-
politan. (w. v.). Purpurell. cleistopetal. + (w. v.). Quesnel. arvens. (w. v.).
Tibouchin. Moricandian. ! (w. v.). Tibouchin. Sellowian. (SAm., Fritz Müller).
Vriesea vasta (!) (SAm., Ule).

B. Braconidae: [29 Arten mit 35 Besuchen.]

Agathis areolata Spin. Solid. canad, (R.).
A. tibiator Prov. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).
A. sp. Solid. canad. (R.).

. Apanteles eupitheciae Ashm. Salix disco). (Wiscons., Graenicher).

A. monticola Ashm. (sub Protapanteles). Sambuc. mexican. (New
Mexico, Cockerell).

A. sp. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell). Compos. Umbell. spec. div.
(Wiscons., Graenicher). Solid. canad. (R.).

Bracon canadensis D. T. = B, longieaudus Prov. Aster. panic. (R.). Eriger.
strigos. (R.).

B. politus Prov. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell.

B. simplex Cr. Sold. canad. (R.).

B. trifolii Ashm. Caulophyli. thalictr. (R.).

B. vernoniae Ashm. Caulophyll. thalietr. (R.). Solid. canad. (R.).

B. sp. Parthen. integrif. (R.).

Chelonus electus Cr. Bigelov. Wrigbt. (New Mexico, Cockerell).

C. sericeus Say. Solid. canad. (R.). Solid. nemor. (R.).

Cremnops vulgaris (= Agathis vulgaris Oress.). Bigelov. Wright. (New Mexico,
Cockerell). Parthen. integrif. (R.).

Dacnusa flavocineta Ashm. Caulophyll. thalietr. (R.).

Elasmosoma cockerellii Ashm. Sambuc. mexican. (New Mexico).

. Iphiaulax rugator Say. Solid. canad. (R.).
. Lysiphlebus sp. Sambuc. mexican. (New Mexico, Cockerell).
. Meteorus vulgaris Cress. (Sambuc. mexican. (New Mexico, Cockerell).

Microdus fulvescens Cr. Bigelov. Wright. (New Mexice, Cockerell).
M. simillimus Cr. Solid. missour. (R.).

. Microgaster gelechiae Riley. Caulophyll. thalietr. (R.).

Microplitis sp. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).
Opius provancheri D. T. (= O. ruficeps Prov.). Caulophyll. thalictr. (R.).

. Psenobolus pygmaeus Reinhard. Ficus sp. (Brasil., Fritz Müller).
- Toxoneuron abdominale Cr. Coreops. palmat. (R.).

Vipio robertsonii Ashm. (MS.). Rhus glabr. (R.).
Gen. et sp. inc. Coreops. aristos. (R.).

€. Chaleididae: [92 Arten mit 125 Besuchen.)
Acanthocha leis nigricana Cam. Bigelov. Wrightii. (New Mexico, Cockerell).

442

1678.
1679.
1680.
1681.
1682.
1683.
1684.
1685.
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1687.
1688.
1689.
169%.
1691.
1692.
1693.

1694.
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1696.
1697.
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1699.
1700.
1701.
1702.

1703.
1704.
1705.

1706.

1707.
1708.
1709.
1710.

1711.
1712.
1713.
1714.
1715.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Aöpocerus emarginatus G. M. Ficus sp. 5*) (Brasil., Fritz Müller).
.excavatus G.M. Ficus sp. 2, 5 (Brasil., Fritz Müller).
. flavomaculatus G. M. Ficus sp. 5 (Brasil., Fritz Müller).
.inflaticeps G. M. Ficus sp. 5 (Brasil., Fritz Müller).
. punctipennis G. M, Ficus sp. 2, 3, 5 (Brasil., Fritz Müller).
.simplex G. M. Ficus sp. 2, 3, 4, 5 (Brasil., Fritz Müller).
Instanhaga appendiculata G. M. Ficus umbellata Hort. Bogor. (Java).
bifossulata G. M. Ficus sp. 8 (Brasil., Fritz «Müller).
. bisulcata G. M. Ficus (Cystogyn.) lepicarpa Bl. (Java, Solms).
. brasiliensis G.M. Ficus sp. 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u. 9. (Brasil., Fritz Müller).
. breviventris G. M. Ficus sp. (Ostindien).
clavigera G. M. Ficus (Urostigm.) elastica L. (Java, Solms).
. constrieta G. M. Ficus (Cystogyn.) subopposita Mig. (Java, Solms.)
.crassitarsa G. M. Ficus (Cystogyn.) Ribes Reinw. (Java, Solms).
. fusciceps G. M. Ficus (Sycomor.) glomerata Hort. Bogor. (Java, Solms).
. grossorum Gr. (=B.psenes H, Loew). Ficus Caric. (Afghanistan). Ficus per-
sica Boiss. (Persien, Mascat). Ficus pseudocarica Mig. (Abessinien). Ficus serrata
Forsk. (Wüste am roten Meer). Ficus serrata (oder Carica?) (Kleinasien, Hauss-
knecht).
.jJavana G. M. Ficus hirta Vahl. var. setosa Mig. (Java).
. Mayeri G. M. Ficus sp. (Island of Bally, Kew Museum).
. occultiventris G. M. Ficus panifica Del. (Trop. Nilgebiet).
. quadraticeps G. M. Ficus (Urostigm.) religiosa L. (Singapore, Solms).
. quadrupes G. M. Ficus diversifolia Bl. (Java, Solms). Ficus spathulata
Mig. (Madras, Solms).
B. socotrensis G. M. Ficus salicifolia Vabl. (Socatra, Schweinfurth).
B. Solmsi G. M. Ficus (Cystogyn.) canescens Kurz. (Java, Solms).
B. unicolor G. M. Ficus (Sycomor.) guineensis Migq. (Nubien, Schweinfurth,
B. sp. Ficus riparia Hochst. (Abessinien). Ficus sp. (Comoro-Insel Johanna).
Fieus sp. (Monrovia).
Catolaccus incertus Ashm. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).
Chalcis sp. Zygophyll. cocein. (NAfr., Fisch).
Colyostichus (= Heterandrium) brevicaudis G.M. © Ficus sp. 2, 4 (Brasil,
Fritz Müller).
C. (Heterandrium) longicaudis G. M. 2 Ficus sp. 2, 3, 4, 5, 6 (Brasil, Fritz -
Müller). h
Critogaster nuda G. M. Fieus sp. 1 (Brasil., Fritz Müller).
C. piliventris G. M. Ficus sp. 1 (Brasil., Fritz Müller).
C. singularis G. M. Ficus sp. 1 (Brasil., Fritz Müller). 4
Crossogaster triformis G.M. Ficus salieifolia Vahl (Socotra, Schweinfurth).

[Cynips carieae Hass. = Philotrypesis caricae Hass.]

[©. eycomori Hass. = Sycophaga sycomori P. Mayer.]

[©. fieus Hass. = Blastophaga grossorum Grav. (?).]

[©. psenes L. = Cynips ficus Hass. und C. caricae Hass. ?]
Decatoma aequiramulis G. M. Ficus sp. 5 (Brasil., Fritz Müller).

D. breviramulis G. M. Ficus sp. 3, 4, 5 (Brasil., Fritz Müller).

D. longiramulis G. M. Ficus sp. 2 (Brasil., Fritz Müller).

Diomorus variabilis G. M. (Ficus sp. 2, 3, 5 (Brasil., Fritz Müller).
Eupelmus cyaniceps Ashm. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).

WERERSEPESEFERT

uowuus

ziehen sich auf die von Fritz Müller bezifferten Bäume,

*) Die hier und in einigen folgenden Fällen den Ficus sp. beigefügten Zahlen ber

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten, 443

Eupristina Masonii Saund. (?) Ficus Roxburgh. (Calcutta, Cunningham).

. Eurytoma bigeloviae Ashm. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).
E. sp. Sassafr. offiein. (R.).

Ganosoma 5' G. M. = Tetragonaspis G.M.

. @. attenuatum G. M. f' Ficus sp. 2, 3, 4, 5, 6 (Brasil., Fritz Müller).

. @. parallelum G. M. / Ficus sp. 3, 5, 6 (Brasil., Fritz Müller).

. @. robustum G, M. j' Ficus sp. 2, 3, 6, 7, 8 (Brasil., Fritz Müller).
Goniogaster variicolor G.M. Ficus sp. (Monrovia). Ficus (Sycomor) gui-
neensis Miq. (Nubien, Schweinfurth). Ficus (Cystogyn.) subopposita Miq. (Java,
Solms).

. Heterandrium biannulatum G. M. Ficus sp. (Brasil., Fritz Müller).

H. longipes G. M. / = Calyostichus een G.M. (ungefl. J). Ficus
sp. 3, 4, 5 (Brasil., Fritz Müller).

H. nudiventre G. M. 5‘ = Calyostichus srevichuen G. M. (ungefl. j').
Ficus sp. 2, 6, 8 (Brasil, Fritz Müller).

H. 13-articulatum G. M. Ficus sp. 6 (Brasil., Fritz Müller).

. H. uniannulatum G. M. Ficus sp. 3. 4 (Brasil., Fritz Müller).

[Hehneumon ficarius Carol, = Philotrypesis caricae (G. M.) Hass]

Labeo sp. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).

. Leucaspis affinis Say. Ceanoth. american. (R.). Eriger. strigos. (w. v.).
Ptelea trifoliat. (w. v.)

Microterys marginatus Ashm. Sambuc. mexican. (New Mexico).

. Nannocerus biartieulatus @. M. = Diomorus (ungefl. /). Ficus sp. 2, 3 (Brasil,
Fritz Müller).

; Orasema viridis Ashmead (Det. Dep. Agr.) Proc. Calif. Ac. Soc. 1895.
p- 553- Bigelovia Wrightii (New Mexico, Cockerell).

Otitesella serrata G. M. Ficus salicifolia Vahl (Socotra, Schweinfurth).
Perilampus cyaneus Brulle, Solid. missour. (R.).

. P. fulvicornis Ashm. Solid. canad. (R).)

. P. platygaster Say. Bigelovia Wrightii (New Mexico, Cockerell). Solid.
canad, (R.).

- P. triangularis Brull. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Melanth. virginic. (R).
Philotrypesis bimaculata G. M. Ficus umbellata Hort. Bogor. (Java).

. P. Caricae Hass. Ficus Caric. (Afghanistan). Ficus persica Boiss. (Persien,
Mascat). Ficus serrata Forsk. (Wüste am roten Meer). Ficus serrata Forsk.
(oder Carica?) (Kleinasien, Haussknecht). Ficus (Sycomor.) sp. (Angola).

- P. minuta G. M. Ficus (Cystogyn.) Ribes Reinw. (Java, Solms).

- P. spinipes G.M. Ficus (Cystogyn.) lepicarpa Bl. (Java, Solms). Ficus (Cysto-
gyn.) subopposita Mig. (Java).

. Physothorax annuliger G. M. 5 = Diomorus variabilis G. M. (augefl. J).
Ficus sp 5 (Brasil., Fritz Müller).

. P. diseiger @G. M. 5’ = Diomorus sp. (ungefl. /). Ficus sp. (Brasil., Fritz Müller).
. Plesiostigma bicolor G. M. Ficus sp. 5 (Brasil., Fritz Müller).

. Prosacantha illinoönsis Ashm. (MS.). Caulophyll. thalictr. (R.).

. Smicra torvina Cr. Cornus panicul. (R.). Stellar. med. (R.).
Spilochalcis debilis Say. (= Smiera debil. Cress. ?). Circaea lutet. (R.).

. Stilbula knuthii Alfk. Allamanda Hendersorii (Japan, Knuth).

. Sycophaga perplexa Cogq. Ficus (Sycomor) glomerata Hort. Bogor. (Java,
Solms). Ficus (Cystogyn.) subopposita Mig. (Java, Solms). Ficus (Sycomor.) sp.
(Trop. Nilgebiet). Ficus sp. (Monrovia).

. 8. sycomori Hass. Ficus (Sycomor.) glomerata Hort. Bogor. (Java, Solms).
Fieus (Sycomor.) guineensis Mig. (Nubien, Schweinfurth). Ficus (Cystogyn.) lepi-

1751.

1752.

1753.

1754.
1755.
1756.
1757.
1758.
1759.
1760.
1761.
1762.

1763.
1764.
1765.
1766.
1767.
1768.

1769.
1770.
1771.
1772.
1773.
1774.

1775.
1776.
1777.
1778.
1779.

1780.
1781.
1782.
1783.

1784.

1785.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

carpa Bl. (Java, Solms). Ficus umbellata Hort. Bogor. (Java). Ficus (Sycomor.)
sp. (Angola). Ficus (Sycomor.) sp. (Trop. Nilgebiet). Ficus sp. (Island of Bally,
Kew Museum).
S. sp. Ficus (Sycomor.) riparia Hochst. (Abessinien). S. n. sp. Ficus sp. (Ost-
indien).
Sycoryctes coccothraustes G. M. Ficus sp. (Socotra, Schweinfurth). Ficus
salicifolia Vahl (w. v.).
S. patellaris G. M. Ficus (Sycomor.) glomerata Hort. Bogor. (Java, Solms).
Ficus umbellata Hort. Bogor. (Java).
S. simplex G. M. Ficus hirta Vahl, var. setosa Migq. (Java).
S. truncatus G. M. Ficus salicifolia Vahl. Borgien, Schweinfurth).
S. sp. Ficus Caric. (Afghanistan).
Tanaostigma coursetiae Howard. Willard. mexican. + (Mexico, Riley).
Tetragonaspis brevicollis G. M. Ficus sp. 3, 4 (Brasil., Fritz Müller).
T. coriaria G. M. Ficus sp. 2 (Brasil., Fritz Müller).
T. flavicornis G. M. Ficus sp. 2, 8 (Brasil., Fritz Müller).
T. forticornis G. M. Ficus sp. 3, 5 (Brasil., Fritz Müller).
T. gracilicornis G. M. (= G@anosoma attenuatum G. M. 2). Ficus sp. (Brasil.,
Fritz Müller).
T. punetata G. M. Ficus sp. 3, 4 (Brasil., Fritz Müller).
T. testacea G. M. Ficus (Sycomor.) glomerat. Hort. Bogor. (Java., Solms).
Tetrapus americanus G. M. Ficus sp. 1 (Brasil., Fritz Müller).
Torymus cyaneogaster Ashm. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).
T. sp. Aster panie. (R.).
Trichaulus versicolor G.M. = Critogaster singularis G.M.(%). Ficus sp. 1
(Brasil., Fritz Müller).

D. Chrysididae: [15 Arten mit 22 Besuchen.]
Chrysis albomarginata Mocs. Arrabidaea mazagan. (Brasil., Ducke).
C. mesillae Ckll. Bigelovia Wrightii (New Mexico, Cockerell).
C. nitidula F. Polygon. hydropiperoid. (R.).
C. perpulchra Cr. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Solid. nemor. (R.).
C. texana Grib. Polygon. hydropiperoid. (R.).
C. sp. Daueus Carota (Californien, Knuth). Eriger. strigos. (R.). Paullinia pinnat.
(Brasil., Ducke).
Chrysosona saussurei Mocs. Croton chamaedryfol. (Brasil,, Ducke).
Ellampus aequinoctialis Ducke. Croton chamaedryfol. (Brasil., Ducke).
E. huberi Ducke. Croton chamaedryfol. (Brasil., Ducke).
E. paraönsis Ducke. Hemidiodia ocimifol. (Brasil., Ducke). i
Hedychrum violaceum Brulle. Ceanoth. american. (R.). Geum alb. (R.),
Polygon. hydropiperoid. (R.).
H. violaceum Brull& var. parvum Aaron. Parthen. integrif. (R.).
H. violaceum wiltii Cr. Solid. missour. (R.). Polygon. hydropiperoid. (R.).
Holopya ventralis Say. Asclep. verticill. (R.). Polygon. hydropiperoid.
(w. v.).
Gen. et sp. inc. Croton chamaedryf. (SAm., Ducke).

E. Cynipidae: [1 Art mit 1 Besuch.]
Hexaplasta zigzag Riley = Eucoela zigzag (Ril.) Cam. Sambuc. mexican.
(New Mexico).

F. Formieidae: [16 Arten mit 20 Besuchen. ]
Aenictus sp.') Androcymb. leucanth. (SAfr., Scott).

Zusammenhang der Stelle als Ameisengattung erkennbar (!).

!) In der Originalarbeit als Anthicus (Käfergattung!) angeführt, aber aus dem 4

1786.

1789,

1791.

1801.

1802,

1803.

1804.

- 1805.

1806.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten, 445

Atta sp. Erythrin. erist. gall. + (SAm., Lindman).

Cremastogaster difformis Smith. Ficus (Cystogyn.) subopposita Migq.
(Java, Solms).

Dolichoderus bitubercthlatus Mayr. Ficus (Cystogyn.) lepicapa (Java,
Solms).

Dorymyrmex pyramicus Rog. Pectis papposa (New Mexico, Cockerell).
Formica fusca L. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Ribes Cynosbati + (NAm.,
Trelease).

F. sp. (als gigas bezeichnet). Smilax herbac. (NAm., Harshberger). F. sp. Lo-
belia salicifol. (SAm., Johow).

Iridomyrmex cordatus Smith (= Formica cordata Smith). Ficus hirta Vahl.
var. setosa. (Aru.-Inseln; Insel Menado).

Monomorium pharaonis (L.) Mayr (= Myrmica molesta Say.). Euphorb,
pulcherr. + (NAm., Trelease). Ficus hirta Vahl. var. setosa (Java, Solms).
Oecophylla smaragdina (Fabr.) Sm. Ficus Roxburgh. (Calcutta, Cun-
ningham).

Pheidole indica Mayr. Ficus Roxburgh. (Caleutta, Cunningham,)
Prenolepis sp. Asclep. vertieillat. (R.).

Polyrbachis armata Guil. var. Cynometra cauliflor. (Java, Knuth).
Sima rufonigra (Jerd.) Mayr. Ficus Roxburgh. (Caleutta, Cunningham).
Tapinoma anale Andre. Bigelovia Wrightii (New Mexico, Cockerell).

Gen. et sp. inc. Azorella (SAm., v. Lagerheim). Purpurella cleistopet.
(SAm,, Ule).

G. Fossores (Sphegidae): [156 Arten mit 557 Besuchen.]
Agenia Schiödte (Pompilidae):
A. euphorbiae Viereck. Euphorb. sp. (Californien, Viereck).

Ammophila W. Kirby (Pompilidae) :
A. gracilis Lep. Aster ericoid. v. villos. (R.). Aster panic. (R.). Cacal. reni-
form. (w. v.) Mentha canad. (w. v.). Pyenanth. lanc. (w. v.). Pyenanth. linif.
(w. v.). Pyenanth. mutic. (w. v.). Rudbeck. laciniat. (w. v.). Rudbeck. trilob.
(w. v.).
(A. gryphus Sm.) = A. procera Dahlb. Aster panic. (R.). Coreops. palmat.
(w. v.). Coreops. tripter. (w. v.). Eupator. purpur. (w. v.).. Helen. autumn.
(w. v.). Melilot. alb. (w. v.).. Rhus glabr. (w. v.). Solid nemor. (w. v.). Ver-
besin. helianth. (w. v.).
A. intercepta St. Farg. Amorph. canesc. (R.). Asclep. tuberos. (!h) (w. v.).
Asclep. verticill. (w. v.). Aster panic. (w. v.). Blephil. eil. (w. v.). Cacal, reni-
form. (w. v.). Ceanoth. american. (w. v.). Coreops. aristos. (w. v.). Coreops.
palmat. (w. v.). Eupator. serotin. (w. v.).. Helen. autumn. (w. v.). Helianth.
strumos. (w. v.). Lepach. pinnat. (w. v.). Lophanth. nepet. (w. v.). Melilot. alb.
(w. v.). Parthen. integrif. (w. v.). Petalostem. violac. (w. v.). Polygon. penn-
sylvan. (w. v.). Pycnanth. lanc. (w. v.). Pyenanth. linif. (w. v.). Pyenanth.
mutic. (w. v.). Rudbeck. hirt. (w. v.). Rudbeck. laciniat. (w. v.). Solid. missour.
(w. v.). Verbesin. helianth. (w. v.).
A. pictipennis Walsh. Blephil. cil. (R.). Coreops. palmat. (w. v.). Eriger.
strigos. (w. v.). Lepach. pinnat. (w. v.). Melilot. alb. (w. v.). Monard. fist. +
(w. v.).. Pyenanth. lanc. (w. v.). Pyenanth. mutiec. (w. v.).. Rudbeck. hirt.
(w. v.). Solidag. missour. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.). Verben. hastat. (w. v.).
Verbesin. helianth. (w. v.).
4A. procera Klug. (corr. Robertson: A. gryphus Sm.). Blephil. eil. (R.). 4. pro-
cera Klug. (= A. intercepta Lep.?) Petalostem. violac. (R.). Pycenanth., lanc,

446

1807.
1808,

1809.

1810.
‚ı81l.

1812.
1813.

1814.

1815.
1816.
1817.
1818.
1819.

1820.

1821.

1822.

1823.
1824.

1825.

1826.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

(w. v.). Pyenanth. mutie. (w. v.). Verben. striet. (w. v.). Veronic. virginiec.
(w. v.).

A. pruinosa Cr. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).

A. vulgaris Cr. Amorph. canesc. (R.) Apocyn. cannabin. (w.v.). Aralia his-
pid. (NAm., Lovell). Aster panie. (R.). Blephil. hirs. (w. v.). Cacal. reniform,
(w. v.). Coreops. palmat. (w. v.). Eriger. philad. (w. v.). Eupator. serotin.
Heliops. laev. (w. v.). Melilot. alb. (w. v.). Mentha canad. (w. v.). Ptelea tri-
foliat. (w. v.). Pyenanth. Janc. (w. v.). Pyenanth. mutic. (w. v.). Rhus glabr.
(w. v.). Serophular. nodos. (w. v.). Smilax hispid. (w. v.). Solid, canad. (w. v.).
Solid. missour. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.). Symphorie. oceidental. (Wiscons.,
Graenicher). Symphoric. racemos. (w. v.). Symphoricarp. vulgar. (R.).

A. sp. Campanul. americ. (R.). Cordylanth. Nevin. (Calif., Merritt), Dithyraea
Wisliceni. (New Mexico, Cockerell). Eriogon. Bail. (Calif., Merritt). Lycop.
sinuat. (R.). Potentill. gracil. (Calif,, Merritt).

Ammoplanus laevisProv. (sub Anaerabro). Sambuc. mexican. (New Mexico,
Cockerell).

Anacrabro Packard (Crabronidae):
A. ocellatus Pack. Polygon. hydropiperoid. (R.). Pyenanth. mutie. (w. v.).
Spiraea Arunc. (w. v.).

Aneistromma Fox. (Crabronidae):
A. chilopsidis Ckll. Chilopsis saligna. (New Mexiko, Cockerell und Fox).
A. distinetum Sm. Eupat. agerat. (R.) Eupator. serotin. (w. v.). Polygon.
hydropiperoid. (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w. v.). Solid. canad. (w. v.) Solid.
lanceol. (w. v.). Solid. missour. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.).
Anoplius Lep. (Pompilidae) :
A. (Pompilinus) padrinus Viereck. "Euphorbia sp. (Californien, Viereck).
Astata Latr. (COrabronidae):
A. bella Cr. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).
A. bicolor Say. Apocyn. cannabin. (R.). Polygon. hydropiperoid. (R.).
A. bigeloviae Ckll. et Fox. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell)
A. elegans Cr. var. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).
A. unicolor Say. Asclep. Sullivant. + (R.). Asclep. vertieillat. (!h) (w. v.).
Pycnanth, lane., P. linif. (w. v.).

Bembidula Burm. (Crabronidae):
B. ventralis (Say.) Handl. Apocyn. cannabin. (R.). Coreops. aristos. (w. v.).
Helen. autumn, (w. v.). Pyenanth. linif. (w. v.).

Bembex F. (Crabronidae):

B. faseiata F, (= B. texana Cress.). Aselep. incarnat. (!h) (R.). Coreops.
aristos. (R.). Eriogon. Bail. (Calif., Merritt). Helen. autumn. (R.). Pyenanth.
lanc., P. linif. (w. v.). Rudbeck. laciniat. (w. v.).

B. nubilipennis Cr. Acerat. longifol. (!l) (R.). Asclep. Cornut. (!h) (w. v.).
Asclep. incarnat. (!h) (w. v.). Asclep. Sullivant. (!k) (w. v.). Asclep. verticillat.
(!p) (w. v.). Coreops. aristos. (w. v.). Helianth. grosse-serr. (w. v.). Lepach.
pinnat. (w. v.). Petalostem. violac. (w. v.). Pyenanth. lanc., P. linif. (w. v.).
Solid. lanceol. (w. v.).

B. spinolae Lep. Symphorie. oceidental. (Wiscons., Graenicher).

B. sp. Lepachys tagetes (New Mexico, Cockerell).

Cerceris Latr. (Orabronidae): E
C. bicornuta Gu6r. Acerat. longifol. (!g z v) (R.). Asclep. Cornut. (!h (R.). °
Asclep. incarnat. (!hkz) (R.). Asclep. verticill. (!h) (R.). ’
C. (Eucerceris) canaliculata Say. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 447

. ©. elypeata Dahlb. Asclep. Cornut. (R.). Asclep. incarnat. (!hk) (w. v.).
Asclep. vertieillat. (!h) (w. v.). Asclep. Sullivant. (w. v.). Aster ericoid, v. villos.
(w. v.). Aster panic. (w. v.). Ceanoth. american, (w. v.). Eriger. strigos. (w. v.).
Melilot. alb. (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solid.
nemor, (w. v.).
. C. compacta Cr. Asclep. incarnat. (!hk) (R.). Asclep. vertieill. (!'h k) (w. v.).
Ceanoth. american. (w. v.). Geum alb. (w. v.). Parthen. integrif. (w. v.). Rhus
glabr. (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solid. missour. (w. v.).
. ©. compar Cr. Acerat. longifol. (R.). Ceanoth. american. (w. v.). Ptelea tri-
foliat. (w. v.).
©. finitima Cr. Asclep. verticillat. (R.). Mollug. vertieill. (w. v.). Pyenanth,
lanc., P. linif. (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.).
. ©, fulvipes ©. (=C. fulvipediculata Schlett.). Aster ericoid. v. villos. (R.).
Eupator. serotin. (R.). Solid. canad. (R.).
C. fumipennis Say. Polygon. hydropiperoid. (R.).. Symphoric. oceidental.
(Wiscons., Graenicher). Pyenanth. lane. (R.).
C. kennicottii Cr. Helianth. tuberos. (R.). Polygon. hydropiperoid. (w. v.).
Pyenanth. lanc. (w. v.). ; ;
C. nigrescens Sm. Symphoric. occidental. (Wiscons., Graenicher).
C. pedalis Cr. Ptelea trifoliat. (NAm., Trelease).
C. pietiventris Dahlb. Polygon. chinense, P. javanic. (Java, Knuth).
. C. robertsonii Fox. Parthen. integrif, (R.). Rhus glabr. (R.).
. ©. rufinoda Cr. Ceanotb. american. (R.).
. C. (Eucerceris) zonata Say. Aster panic. (R.). Eupator, perfoliat. (w. v.).
Lycop. sinuat. (w. v.). Mentha canad. (w. v.). Polygon. hydropiperoid. (w. v.).
Pyenanth. lanc. (w. v.). Pycnanth. linif. (w. v.). Pyenanth. mutic. (w. v.). Solid.
canad. (w. v.). Solid. lanceol. (w. v.). Solid. missour. (w. v.).
. C. sp. Asclep. verticill. (!'h) (R.). Ceanoth. american. (R.). Heliops. laev. (R.).
(eorr. Robertson: C. robertsonii Fox.) Pycnanth. lanc., P. linif. (R.).
Ceropales Latr. (Orabronidae):
. ©. bipunctatus Say. Solid. canad. (R.).
. C. elegans Cr. Solid. canad. (R.).
. C. fraternus Sm. Polygon. hydropiperoid. (R.).
€. fulvipes Cr. Cornus panicul. (R.). Solid. canad. (w. v.). Solid. nemor.
(w. v.).
Cosila Gu6r. (Seolüdae):
. C. sp. Dimorphothec. ann. (SAfr., Scott).
Crabro Fabr. (Crabronidae):
. C. abdominalis Fox. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).
. €. bigeminus Patt. Aralia hispid. (NAm., Lovell).
C. chrysarginus Lep. Solid. missour. (R.).
. €. 10-maculatus Say. Solid. canad. (R.). Solid. lanceol. (R.).
. €. errans Fox. Cornus panicul. (R.).
. C.interruptus Lep. Asclep. vertieill. (R.). Cacal. reniform. (R.). Ceanoth,
american. (w. v.). Ceanoth. virginian. (w. v.). Cornus panicul. (w. v.). Eupator.
perfoliat. (w. v.). Geum alb. (w. v.). Hydrang. arboresc. (w. v.). Krigia ample-
xie. (w. v.). Melilot. alb. (w. v.). Parthen. integrif. (w. v.). Polygon. pennsyl-
van. (w. v.). Pyenanth. linif, (w. v.). Pyenanth. mutie. (w. v.). Solid. canad.
(w. v.). Solid. missour. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.). Symphoric. occidental.
(Wiscons., Graenicher).
. C. minimus Pk. Clemat. virginian. (R.).
€. nigrifrons Cr. Aralia hispid. (NAm., Lovell).

448

1854.
1855.
1856.
1857.
1858.

1859.
1560.

1861.
1862.
1863.

1864.

1865.

1866.
1867.

1868.

1869.
1870.
1871.

1872.
1873.

1874.

1875.

1876.

1877.
1878.

1879.

1880.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

C. rufifemur Pack. Asclep. Sullivant. (R.). Asclep. vertieill. (! hp) (w. v.).
Pyenanth, lanc. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.).
C. seutellatus Say. = C. scutellifer D. T. Crataeg. Crus gall. (w. v.).
C. sexmacuulatus Say. Polygon. pennsylvan. (R.).
C. stirpicola Pack. Aralia hispid. (NAm., Lovell).
C. texanus Cr. Polyg. hydropiperoid. (R.).
C. trifasciatus Say. Polyg. hydropiperoid. (R.).
C. (Thyreopus) tumidus Pk. Eupator. serotin. (R.). Polyg. hydropiperoid.
(w. v.).

Gorytes Latr. (Crabronidae):
G. bigeloviae Ckll. Bigelovia Wrightii (New Mexico, Cockerell und Fox).
G. eximius Prov. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).
G. phaleratus Say. Polyg. hydropiperoid. (R). \
Hoplisus rufoluteus Pack. = Gorytes phaleratus Say. Asclep. incarnat.
(U h) (R.).
G. sp. Aralia hispid. (NAm., Lovell).

Isodontia Patton. (Crabronidae):
I. philadelphica Patton. = Sphex philad. Lepel. St. Farg. Apocyn. canna-
bin. (R.). Asclep. Sullivant. (!b) ++ (R.). Asclep. vertiecill. (!h) (w. v.). Aster
panie. (w. v.). Ceanoth. american. (w. v.). Clemat. virginian. (w. v.). Eupator.
serotin. (w. v.). Lycop. sinuat. (w. v.). Melilot. alb. (w. v.). Mentha canad.
(w. v.). Polyg. hydropiperoid. (w. v.). Pyenanth. linif. (w. v.). Rhus glabr.
(w. v.). Solid. canad. (w. v.).

Larra Fabr. (Crabronidae):
L. acuta Patton. (= Tachysphex acuta Fox.). Ceanoth. american. (R.).
L. argentata Pal. Beauv. (= Notogonia argentata Fox.). Aster panic. (R.).

Lyroda Say. (Crabronidae) :
L. subita Say. Asclep. Sullivant. (R.).
Mimesa Shuckard (Orabronidae):
M. cressonii Pack. Aster ericoid. v. villos. (R.).
M. denticulata Pk. Solid. canad. (R.). Solid. nemor. (R.).
M. proxima Cr. Rhus glabr. (R.).
Monedula Latr. (Crabronidae) :
M. carolina F. Pycnanth. mutie. (R.).
M. pictifrons Sm. Lepach. pinnat. N Rudbeck. hirt. (w. v.). Verbesin.
helianth. (w. v.).
M. 4-fasciata F. = Bembidula quadrifasciata Handl. Pycenanth. linif. (R.).
Mutilla L. (Mutillidae):
M. (Sphaerophthalma) macra Cr. Polygon. hydropiperoid. (R.).
Myzine Latr. (Scolidae):
M. hyalina Cr. Bigelov. Whright. (New Mexico, Cockerell).
Nysson Latr. (Orabronidae): _
N. plagiatus Cr. Clemat. virginian. (R.).
N. solani Ckll. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).

Oxybelus Latr. (Orabronidae): E
O0. emarginatus Say. Ceanoth. american. (R.). Cornus panicul. (R.). Melilot,
alb. (w. v.). Parthen. integrif. (w. v.). Polyg. hydropiperoid. (w. v.). Pyenanth,
lanc. (w. v.). Rhus glabr. (w. v.). 4
O. frontalis Rob. Asclep. vertieill. (R.). Ceanoth. american. (w. v.). Eupator.
perfoliat. (w. v.). Parthen. integrif. (w. v.). Pyenanth. lane., P. linif. (w. vr
Rhus glabr. (w. v.). Solid. missour. (w. v.). Spiraea Arunc. (w. v.). n

1881.
1882.
1888.

1884.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 449

O. illinoensis Rob. (M.S.). Ptelea trifoliat. (R.).
O. packardii Rob. Asclep. incarnat. (!k) (R.).
O. quadrinotatus Say. Ceanotb. american. (R.). Clemat. virginian. (w. v.).
Polyg. hydropiperoid. (w. v.). Ptelea trifoliat. (NAm., Trelease).
O. sp. ladothrix eryptantha (New Mexico, Cockerell). Solidago canadensis
(w. v.).

Paratiphia Sichel (Scolüidae):
P. albilabris Lep. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).

Pepsis Fabr. (Pompilidae):
Pepsis F. sp. Pseudima frutesc. (SAm., Ducke).

Philanthus Fabr. (Crabronidae) :
P. bilunatus Cr. Symphoric. occidental. (Wiscons., Graenicher).
P. punctatus Say.=P. gibbosus Kohl. Aster pavic. (R.). Polyg. hydropiperoid.
(w.v.) Scrophular, nodos. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.). Symphoric. oceidental.
(Wiscons., Graenicher).

. P. (Aphilanthops) laticinetus Cr. Bigelovia Wrightii (New Mexico, Cockerell).

P. politus Say. Aster panic. (R.).
P. (Aphilanthops) quadrinotatus Ashm. Bigelovia Wrightii (New Mexico,
Cockerell).
P. solivagus Say. Chelone glabr. (NAm., Lovell).
P. (Aphilanthops) taurulus Ckll. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).
Croton neomexicanus (w. v.).
P. diadema F. = P. triangulum F. var. Crotolar. retus. (SAfr., Scott).
P. ventilabris F. Polyg. hydropiperoid. (R.). Pycnanth. lanc., P. linif. (R.).
Solid. missour. (R.).
P. sp. Solidago canadensis (New Mexico, Cockerell).

Plesia Jur. (Seolüdae):
P. (Myzine) interrupta Say. Asclep. incarnat. (!h) (R.). Eupator. perfoliat,
(w. v.). Lycop. sinuat. (w. v.). Mentha canad. (w. v.). Nelumb. lutea (w. v.).
Pyenanth. lanc. (w. v.). Pyenanth. linif. (w. v.). Pycenanth. mutic. (w. v.).
P. romandii Gu&r. (= Elis rom. Fabr.). Scaevola Thunberg. (SAfr., Scott).
P. (Myzine) sexcincta F. Acerat. longifol. (R.). Asclep. Cornut. (!h) (w. v.).
Asclep. incarnat. (!hkz) (w. v.). Asclep. Sullivant. (w. v.). Asclep. verticill.
(!hz) (w. v.). Aster panic. (w. v.).. Campanul. americ. (w. v.). Cephalanth.
oceidental. (w. v.). Coreops. aristos. (R.).. Enslen, albid. (w. v.). Eupator, sero-
tin. (w. v.). Mentha canad. (w. v.). Parthen. integrif. (w. v.). Polygon. hydro-
piperoid. (w. v.). Polygon. pennsylv. (w.v.). Pycenanth. linif. (w. v.). Pyenanth.
mutic. (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solid. lanceol. (w. v.). Solid. missour.
(w. v.).

Pompilus Fabr. (Pompilidae):
P. agenioides Taschenbg. = Prioenemis agenioides For. (?). Solidag. cana-
dens, (R.).
P. algidus Sm. Polyg. hydropiperoid. (R.).
P. atrox Dahlb. Asclep. incarnat. (!h) (R.).
P. biguttatus F. Aster panic. (R.). Polygon. hydropiperoid. (w. v.). Solid.
canad. (w. v.).
P. ferrugineus Say. Pycnanth. linif. (R.).

. P.interruptus Say. Solid. canad. (R.).
. P. marginatus Say. Ceanoth. american. (R.). Mentha canad. (w. v.). Pyec-

nanth. linif. (w. v.). Rhus glabr. (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solidag. nemor.
(w. v.).

h - XKnuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 2. 29

450

1907,

1908.
1909.

1910.
1911.
1912.
1913.

1914.

1915.

1916.
1917.

1918.
1919.

1920.

1921.
1922.

1923.

1924.
1925.

1926.
1927.

1928.
1929.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten.

P. navus Cr. Ceanoth. american. (R.). Melilot. alb. (w. v.). Polygon, hydro-
piperoid. (w. v.). Solid. canad. (w. v.).

P. (Planiceps) niger F.? Polygon. pennsylvan. (R.)

P. philadelphicus Lep. Polyg. hydropiperoid. (R.). Polygon. pennsylvan.
(w. v.). Pyenanth. linif. (w. v.). Symphoricarp. vulgar. (w. v.).

P. relativus Fox. Euphorb. corollat. (R.). Melilot. alb. (w. v.). Solid. canad.
(w. v.).

P. scelestus Cr. Aralia hispid. (NAm., Lovell).

P. subviolaceus Cr. Solid. canad. (R.).

P.tenebrosus Cr. Ceanoth. american. (R.). Symphoric. oceidental. (Wiscons,,
Graenicher).

P.sp. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Asclep. vertieill. (!h) (R.). Ceanoth.
american. (w. v.). Eupator. serotin. (w. v.). Melilot. alb. (w. v.). Solid. canad.

(w. v.). Solid. nemor. (w. v.).
[Prioenemis Schiödte. s. Pompilus und Salius.]

Pseudagenia Kohl. (Pompilidae):
‚P. (Agenia) accepta (Cr.) Kohl. Asclep. incarnat. (!h (R.).

Salius Fabr. (Pompilidae) :
S. (Prioenemis) conicus Say. Sassafr. offiein. (R.). Salix cordat, (w. v.).
S. fulvicornis Cr. Asclep, incarnat. (R.). Asclep. vertieill. (!h) (w. v.). Ce-
phalanth. oceidental. (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w. v.). Phytolace. decand.
(w. v.). Pyenanth. lanc. P. linif. (w. v.). Pyenanth. mutic. (w. v.). Solid. canad.
(w. v.). Solid. lanceol. (w. v.).
S. terminatus Say. Asclep. verticill. (!h) (R.).
S. (Prioenemis) unifasciatus Say. Acerat. longifol. (!zv) (R.). Asclep. in-
carnat. (!h) (w. v.).

Sceliphron Klug = Pelopoeus Latr. (Crabronidae):
S. (Pelopoeus) ceementarium Dru. Asclep. Cornut. (R.). Asclep. incarnat. (!h) +£
(w.v.). Asclep. verticill. (w.v.). Asclep. Sullivant. (!h) (w.v.). Ceanoth. ameri-
can. (w. v.). Clemat. virginian. ? (w. v.). Coreops. aristos. (w. v.). Cornus
panicul. (w. v.). Eupator. perfoliat. (w. v.). Eupator. serotin. (w. v.). Polyg.
hydropiperoid. (w. v.). Pyenanth. linif. (w.v.). Solid. canad. (w. v.). Symphoric.
occidental. (Wiscons., Graenicher),
S. (Chalybion) caeruleum L. Cornus panicul. (R.). Polygon. pennsylvan, (w. v.).
S. nigripes Westw. (= giganteum Klug). Sapindac. gen. et sp. ine. (Brasil,
Ducke).
S. sp. Pseudima frutesc. (SAm., Ducke).

Scolia Fabr. (Scolüdae) :
S. (Dielis) annulata F. Taraxacum officinal,. (Japan, Knuth).
S. bicineta F. Asclep. Cornut. (!h) (R.). Asclep. incarnat. (!h) (w.v.). Asclep.
verticill. (!h) (w. v.). Aster ericoid. v. villos. (w. v.). Bidens chrysanthem.
(w. v.). DBrunell. vulg. (w. v.). Clemat. virginian. (w. v.).. Coreops. aristos,

Coreops. tripter. (w. v.). Eupator. agerat. (w. v.). Eupator. serotin. (w. v.).

Helianth. tuberos. (w. v.). Heliops. laev. (w.v.). Nelumb. lutea. (w. v.). Pycenanth.
lanc. (w. v.). Pyenanth. mutic. (w. v.). Rudbeck. laciniat. (w. v.). Rudbeck.
laein. (w. v.) Silph. perfoliat. (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solid. lanceol.
(w. v.). Solid. missour. (w. v.).

S. sp. aff. consors Sauss. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).

S. (Elis) eonfluenta Say =Scolia plumipes (Drury)-D.T. Ptelea trifoliat. (R.). 3

Symphoric. occidental. (Wiscons., Graenicher).
S. dubia Say. Lobel. syphilit. (NAm., Meehan).
S. nobilitata F. Solid. canad. (R.).

1985.
. 1936.

_ Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 451

8. plamipes (Drury). Gossyp. herbac. (NAm., Trelease). Petalostem. violac. (R.).
S. quadrinotata F. Gossyp. herbac. (NAm., Trelease). Linar. canadens,
(Florida, R.).
S. rubiginosa F. Latan. Loddiges. (Java, Knuth).
8, (Dielis) thoracica (= $. collaris Gmel. oder S. fimbriata Burm, ?.) Allionia
sp. (Java, Knuth). Ipomoea pes capr. (Agnieten- Insel, Knuth). Wedelia sp.
(Java, Knuth).
S. sp. Pseudima frutesc. (SAm., Ducke).

Sphex L. (COrabronidae):
S, (Harpaetopus) abdominalis Cress. Melilot. alb. (Illinois, Nason).
8. (Priononyz) atratus Lep. Acerat. longifol. (!v.) (R.). Amorph. canesc. (w. v.).
Apocyn. cannabin. (w. v.). Asclep. Cornut. (!h) (w. v.). Asclep. incarnat. (!h)
(w. v.). Asclep. purpurasc. (w. v.). Asclep. tuberos. (w. v.). Asclep. verticill.
(w. v.). Blephil. eil. (w.v.). Helen. autumn. (w.v.). Helianth. grosse-serr. (w. v.).
Lepach, pinnat. (w. v.). Melilot, alb. (w. v.). Petalostem. violac. (w. v.). Polyg.
hydropiperoid. (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w. v.). Psoral. Onobrych, (w. v.).
Pyenanth. linif. (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solid. lanceol. (w. v.).

. 8. brasilianus Sauss. Casearia sp. (Brasil., Ducke). Erythroxylon Coca.

(w. v.),. Gouania cornifol. (w. v.). Paullinia pinnat. (w. v.).

S. ichneumonea L. Asclep. Cornut. (!h) (R.). Asclep. incarnat. (!h) (w. v.).
Asclep. tuberos. (w. v.). Asclep. vertieill. (!h) (w. v.). Clemat. virginian. (w. v.).
Melanth. virginie. (w. v.). Melilot. alb. (w.v.). Petalostem. violac. (w.v.). Polyg.
hydropiperoid. (w. v.). Pycnanth. lanc. P. linif. (w. v.). Pyenanth. mutic. (w. v.).
Solid. canad. (w. v.). Solid. missour, (w. v.). Symphorie. oceidental. (Wiscons.,
Graenicher). Veronic. virginie. (R.).

. S. melanopus Dahlb. = S. ruficaudus Taschbg. Labiat. gen. et sp. div.

(Brasil., Ducke).
S. neotropicus Kohl. Casearia sp. (Brasil, Ducke). Erythroxylon Coca.
(w. v.). Gouania cornifol. (w. v.). Paullinia pinnat. (w. v.).

. 8. pennsylvanicusL. Asclep. incarnat. (!hkz) (R.). Asclep. verticill. (!h) (w.v.).

Melilot. alb. (w. v.). Pycnanth. lanc. P. linif. (w. v.). Solid. canad. (w. v.).
Solid. missour. (w. v.). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher).
8. (Priononyr) thomae F. Apocyn. cannabin. (R.). Asclep. Cornut. (!h) (w. v.).
Asclep. incarnat, (!h) (w.v.). Asclep. Sullivant. (!h) (w. v.). Asclep. tuberos. (!h)
Asclep. vertieill. (!h) (w. v.). Bolton. aster. (w. v.). Coreops. palmat. (w. v.).
Labiat. gen. et sp. div. (Brasil., Ducke), Lepach. pinnat. (R.). Polyg. hydro-
piperoid. (w. v.). Psoral. Onobrych. (w.v.). Pyenanth. linif. (w.v.). Rhus glabr.
(w. v.).. Rudbeck. hirt. (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solid. missour. (w. v.).
Walteria american. (Brasil., Ducke).
S. sp. Pseudima frutesc. (SAm., Ducke).

Steniola Say. (Crabronidae):
St. duplicata Prov. = St. scolopacea Handl. Eriogon. Bail. (Calif., Merritt)

Stizus Latr. (Orabronidae):

. 8. (Megastizus) brevipennis Walsh. Asclep. incarnat. (!h) (R.). Pyenanth.

lanc. P. linif. (w. v.). Solid. lanceol. (w. v.).

Tachysphex Kohl. (Crabronidae) :
T. acutus (Pttn.) Fox. Solid. canad. (R.).

Tachytes Panz. (Crabronidae):

. T. aurulentus F. Polyg. hydropiperoid. (R).

T. distinetus Sm. Asclep. incarnat. (!h) (R.). Asclep. vertieill. (!h) (w. v.).

. T. pepticus Say. Asclep. incarnat. (!h) (R.). Asclep. vertieill. (!h) (w. v.).

Symphoric. occidental. (Wiscons., Graenicher).
29*

452

1950.

1951.

1952.
1953.
1954,
1955.

1956.

1957.
1958.
1959.
1960.
1961.
1962.
1963.
1964.
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1966.

1967.
1968.
1969.
1970.
1971.
1972.
1973,
1974.
1975.
1976.
1977.
1978.
1979.
1980.
1981.
1982.
1983.
1984.
1985.
1986.

1937.
1988,

1989

19%.
1991.

.

- wu.
R N
” 7 BG
E
Ei

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

T. validus Or. (corr, Robertson: T. mandibularis Patton.) Asclep. incarnat.
(!hz) (R.).
T. validus Cr. Asclep. vertieill. (!h) (R.). Pyenanth. lanc. P. linif. (R.)
T. sp. Asclep. incarnat. (!h) (R.).
Tiphia Fabr. (Scolidae):
T. inornata Say. Crataeg. cocein. (R.).
T. ordinaria Sm. Magnolia sp. (Japan, Knuth).
T. tarda Say. Polygon. hydropiperoid. (R.).
Gen. et spec. inc. Borreria verticill. (SAm., Ducke). Chrysobalan. icac. (w. v.).
Croton chamaedryf. (w. v.). Erythroxyl. floribund. (w. v.). Hemidiod. ocimifol.
(w. v.). Hyptis atrorub. (w. v.). Strutanth. sp. (w. v.).

H. Ichneumonidae: [38 Arten mit 44 Besuchen.]

Amblyteles subrufus Cr. Aralia hispid. (NAm., Lovell). |
A. sp. (?) Salix discol. (Wiscons., Graenicher).

Campoplex dissitus Nort. Smilax herbac. (Wiscons., Graenicher).
Ceratosoma fasciata Cr. Solid. missour. (R.).

Colpognathus helvus Cr. Salix humilis (R.).

Cremastus retiniae Cr, Solid. canad. (R.).

C. sp. Bigelov. Wright. (Neu Mexico, Cockerell).

Cryptus hannibal Schmiedekn. Reseda sp. (NAfr., Schmiedeknecht).

C. sp. Smilax herbac. (Wiscons., Graenicher).

Ephialtes irritator (F.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher).

Exetastes suaveolens Walsh. Bidens chrysanthem, (R.). Coreops. aristos,
(R.). Rudbeck. trilob. (R.).

Gasteruption incertum Cr. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Smilax hispid.
(Wiscons., Graenicher).

G. tarsatorium (Say). Aralia hispid. (NAm., Lovell).

Glypta variipes Cr. Salix discol. (Wiscons., Graenicher).

G. sp. Salix discol. (Wiscons., Graenicher).

Ichneumon centrator Say. Cornus canadens. (NAm., Lovell).

I. flavizonatus Cr. Aselep. Sullivant. (Klemmkörper am Fühler). (R.).

. funestus Cr. Salix humil. (R.).

„malacus Say. Aralia hispid. (NAm., Lovell).

. versabilis Cr. Aralia hispid. (NAm., Lovell).

. wilsonii Cr. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Cornus stolonifer. (w. v.).
I. sp. Compos. Umbell. spec. div. (Wiscons., Graenicher).

Idiolispa analis (Grav.) Sassafr. officin. (R.).

Lampronota americana Or. Solid. canad. (R.).

L. coxalis Ashm. (M. S.) Rhus canadens. (R.).

L. varia Cr. Aster panic. (R.). Solid. canad. (R.).

Limnearium eurycreontis Ashm. Solid. canad. (R.).

Meniscus parvus Cr. Salix discol. (Wiscons., Graenicher).
Mesostenus sp. Bigelov. Wright. (New Mexico, Cockerell).

Metopius pollinctorius Say. var. Aster ericoid. v. villos. (R.).
Ophion bifoveolatus Brull. Sassafr. offiein. (R.). -
Osprynchotus cloutieri D. T. (= Linoceras eloutieri Prov,). Aralia hispid.
(NAm., Lovell).
Pimpla annulipes Brull. Sassafr. officin. (R.).
P.indagatrix Walsh. Salix discol. (Wiscons., Graenicher).
P. novitia Cr. Stellar. med. (R.).

P. sp. Salix cordat. (R.).

Platylobus Wesm. sp. Yucc. Whippl. (0) (NAm,, Coquillet).

Be

a BE an Bi u BE |

Tryphon seminiger Cress. Smilax herbac. (Wiscons., Graenicher).
T. sp. Smilax hispid. (Wiscons., Graenicher).

I. Tenthredinidae: [11 Arten mit 20 Besuchen.)
Atomacera sp. Ceanoth. american. (R.).
Dolerus bicolor Br. Salix cordat. (R.). Salix’ humil. (R.).
D. sericeus Say. Prunus serotin. (R.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher)
Salix humil. (R.).

. D. unicolor Lep. (= D. arvensis Say. Amelanch, vulgar. (R). Rhamn.

lanceolat. (R.). Salix cordat. (R.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Salix
humil. (R.). Stellar. med. (R.).
Hylotoma elavicornis Fabr. Aralia hispid. (NAm., Lovell).

. H. humeralis Beauv. Asclep. vertieill. (!h) (R.). Parthen. integrif. (R.).
. H. meleayi Leach. Sassafr. offiein. (R.). r R
. Monophadnus medius Norton. Sassafr. offiein. (R.).

Nematus lateotergum Nort. Salix cordat. (R.).

. N. vertebratus Say. Salix cordat. (R.).

N. (= Pontania Costa) sp. Salix discol. (Wiscons., Graenicher).

K. Vespidae: [48 Arten mit 305 Besuchen.]

Eumenes fraternus Say. Amorph. canese. (R.). Aralia hispid. (NAm., Lovell).
Asclep. incarnat. (R.). Asclep. vertieill. (!hkz) (w. v.). Aster ericoid. v. villos.
(w. v.). Aster panic. (w. v.). Bidens chrysanthem. (w. v.). Cacal. reniform.
(w. v.). Ceanoth. american. (w. v.). Cornus panicul. (w. v.). Crataeg. Crus gall.
(w. v.). Eupator. serotin. (w. v.). Geum alb. (w. v.). Petalostem. violac. (w. v.).
Ptelea trifoliat. (w. v.). Rhamn. lanceolat. (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solid.
missour. (w. v.). Scerophular. nodos. (w. v.). Scrophul. nodos. (NAm.,, Trelease).
n Arune. (R.). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher). Symphoric.
racemos. (w. v.) Symphoricarp. vulgar. (R.).
Eumenes sp. Nipa fruticans. (Java, Schmiedeknecht). Sambuc. javanic. (SAs.,
Forbes).
Icaria rhodorae. (Nom. ine. an I. capensis Sauss. ?) Brachystephan. cuspi-
dat. (SAfr., Scott).
Monobia 4-dens L. Cornus panicul. (R.),

. Nortonia symmorpha Sauss. Melilot. alb. (Illinois, Nason).
. Odynerus albophaleratus Sauss. Pielea trifoliat. (NAm., Trelease). Scro-

phul. nodos. (w. v.).

. O.anormis Say. Asclep. verticill. !hz (R.). Aster ericoid. v. villos. (w. v.).

Aster panic. (w. v.). Bolton. aster. (w. v.). Coreops. palmat. (w. v.). Crataeg.
Crus gall. (w. v.). Eriger. philad. (w. v.). .Eriger. strigos. (w. v.). Krigia am-
plexic. (w. v.).. Lepach. pinnat. (w. v.). Parthen. integrif. (w. v.). Potentill.
canadens. (w. v.). Pyenanth. lanc., P. linif. (w. v.). Pyenanth. mutic. (w. v.).
Rhus glabr. (w. v.). Rubus oceidental. (w. v.). Rudbeck. hirt. (w. v.). Scrophul.
nodos. (w. v.). Solid. canadens. (w. v.). Solid. missour. (w. v.). Solid. nemor.
(w. v.).

. OÖ. arvensis Sauss. Acerat. longifol. (R.). Aselep. Cornut. (!h) (R.). Asclep.

incarnat. (w. v.);: Asclep. Sullivant. (w. v.). Aselep. verticill. (!h) (w. v.). Aster
panic. (w. v.). Lepach. pionat. (w. v.). Melilot. alb. (w. v.). Polygon. hydro-
piperoid. (w. v.). Psoral. Onobrych. (w. v.). Pyenanth. lanc. (w. v.). Pyenanth.
linif. (w. v.). Rudbeck. hirt. (w. v.). Rudbeck. trilob. (w. v.). Solid. canadens.
(w. v.). Solid. missour. (w. v.).

O. campestris Sauss. Aster ericoid. v. villos. (R.).. Cornus panic. (w. v.).
Eupator. serotin. (w. v.). Scerophular. nodos. (w. v.).

PU kkinstischsiphabeiliuhts Verssichais der: iimeubernehniilee: Tiesmetet Ali

a DE

44

2014.

2015.
. 2016.

2017.

2018.
(w.'v.). Aster ericoid. v. villos. (w. v.). Aster panic, (w.v.). Ceanoth. american.

2019.

2020.
2021.
2022.
2023.
2024.
2025.

2026.
2027.
2028.
2029.
2030.

2031.

2032.
2033.

2034.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. |

O. (Aneistroceras) capra Sauss. Aster ericoid. v. villos. (R.). Aster panic,
(w. v.). Cornus alternif. (NAm., Lovell). Cornus stolonifer. (w. v.). Crataeg.
Crus gall. (R.). Polygon. hydropiperoid. (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w. v.).
Solid. canad. (w. v.). Solid. lanceol. (w. v.). Symphoric, oceidental. (Wiscons.,
Graenicher).

O.catskillensis Sauss. Aster panic. (R.). Solid. canad. (w. v.). Solid. lanceol.
(w. v.).

O0. conformis Sauss. Ceanoth. american. (R.). Scrophular. nodos. (R.). Sym-
phoricarp. vulgar. (R.). air ie

O. dorsalis F. Cacal. reniform, (R.). Ceanoth. american. (w. v.).. Monard.
fist. + (w. v.). Polygon. hydropiperoid. (w. v.). Psoral. Onobrych. (w. v.). Pye-
nanth. lanc. (w. v.).

Q. foraminatus Sauss. Apocyn. cannabin. (!*) (R.). Asclep. vertieill. (!h)

Clemat. virginian. (w. v.). Cornus florid. (w. v.). Cornus panicul. (w. v.). Cra-
taeg. Crus gall. (w. v.). Eriger. philad. (w. v.). Hydrophylli. appendicul. (w. v.).
Krigia. amplexic. (w. v.). Melilot. alb. (w. v.). Monard. Bradb. # (w. v.). Monard.
fist. + (w. v.). Nepet. Catar. (w. v.). Ptelea trifoliat. (w. v.). Pycnanth. lane,
(w. v.). Pyenanth. linif. (w. v.). Pyenanth. mutie. (w. v.). Scrophular. nodos.
(w. v.). Scutell. canesc. (w. v.). Smilax hispid. (Wiscons., Graenicher). Solid.
canad. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.). Symphoric. oceident. (Wiscons., Graenicher).
Symphoric. racemos. (w. v.). Symphoricarp. vulgar. (R.).

O. fulvipes Sauss. Ceanotk. american. (R.). Melilot. alb. (w. v.). Nepet.
Catar. (w. v.).
O. fundatus Cr. Astragal. canadens. (R.). Cacal. reniform. (R.).

O. leucomelas Sauss. Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher).
O. megaera Lep. Melilot. alb. (R.).
16)
16)

. osiris Schmiedekn, Zygophyllum sp. (NAfr., Schmiedeknecht).

. pedestris Sauss. Ceanoth. american. (R.). Scrophular. nodos. (R.).
O. pennsylvanicus Sauss. Ceanoth. american. (R.). Scrophnlar. nodos.
(w. v.).
O. perennis Sauss. Cacal. reniform. (R.).
O. philadelphiae Sauss. Symphoric, racemos. (Wiscons., Graenicher).
O. quadrisectus Say. Cacal. reniform. (R.).
O. rufobasilaris Ashm. Eriogon. polifolium. (Californ., Viereck).
O. tigris Sauss. Aster ericoid. v. villos. (R.). Aster panic. (w. v.). Cacal.
reniform. (w. v.). Camass. Fraser. (w. o.). - Ceanoth. american. (w. v.). Clemat.
virginian. (w. v.). Coreops. aristos, (w..v.). Crataeg. cocein. v. moll. (w. v.).
Crataeg. Crus gall. (w. v.). Eupator. agerat. (w. v.). Hydrophyll. appendicul,
(w. v.). Polygon. pennsylvan. (w. v.). Ptelea trifoliat. (w. v.). Rhamn. lanceol.
(w. v.). Smilax herbac. (Wiscons., Graenicher). Smilax hispid. (w. v.). Solid.
eanad. (R.). Solid. lanceol. (w. w.). Solid. nemer. (w. v.). Symphoric, oceidental.
(Wiscons., Graenicher). Viburn. prunifol. (R.).
O. uncinatus Say. (= O. unifasciatus Sauss.). Cornus panicul. (R.). Ptelea
trifoliat. (R.).
O. vagus Sauss. Solid. missour. (R.). 2
O. walshianus Sauss. Crataeg. Crus gall. (R.). Symphoric. occident. (Wis-
cons., Graenicher).
O. sp. Aster ericoid. v. villos, (R.). Aster panic. (w. v.). Cacal. reniform.
(w. v.). Chaenostom. polyanth. (SAfr., Scott), Cornus panicul. (R.). Enslen.
albid. (w. v.). Eriger. philad. (w. v.). Eriger. strigos. (w. v.). Eupator. serotin.
(w. v.). Geran. carolinian. (w. v.). Krigia amplexic. (w. v.). Geum alb. (w. v.).

3:8

Syntematisch-aiphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten, 455

Lepach. pinnat. (w. v.). Melilot. alb. (w. v.). Parthen. integrif. (w. v.). Poten-
till. canadens. (w. v.). Ptelea trifoliat. (w. v.). Pyenanth. lanc., P. linif, (w. v.).
Pyenanth. mutie. (w. v.). Ribes aur. (New Mexico, Cockerell). Solidago cana-
densis (w. v.). Solid. canad. (R.). Solid. nemor. (w. v.). Stachys Lyall. (SAfr.,
Scott). Symphoric. racemos. -» (NAm,, Trelease). Symphoric. vulgar. (R.). Syn-
colostem. densiflor. (SAfr., Scott). Utricular. spartioid. (w. v.).

Polistes annularis L. Aster ericoid. v. villos. (R.). Polygon. pennsylvan.
(w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.),

P. hebraea F. Lonicer. Morrowii (Japan, Knuth).

P. metricus Say. Asclep. incarnat. (!hk) (R.). Aster ericoid. v. villos. (R.).
Aster panic. (w. v.). Bidens chrysanthem. (w. v.). Cornus florid. (w. v.). Cra-
taeg. cocein. (w. v.). Crataeg. cocein. v. moll. (w. v.). Crataeg. Crus gall.
(w. v.). Eupator. serotin. (w. v.). Fraser. carolinens. (w. v.). Phytolacc. decand.
(w. v.). Polygon. hydropiperoid. (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w. v.). Prunus
serotin. (w, v.). Ptelea trifoliat. (NAm., Trelease). Rhus glabr. (R.). Scrophular.,
nodos, (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solid. lanceol. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.).
Viburn. prunifol. (w. v.).

P. pallipes Lep. Acerat. longifol. (R.). Asclep. incarnat. (!hz) (R.). Asclep.
verticill. (!k) (w. v.). Aster ericoid, v. villos. (w. v.). Aster panic. (w. v.)
Bolton. aster. (w. v.). Camass. Fraser. (w. v.). Ceanoth, american. (w. v.).
Compos. Umbell. spec. div. (Wiscons., Graenicher.. Crataeg. cocein. (R.).
Crataeg. cocein. v. moll. (w. v.). Helen. autumnal. (w. v.). Melilot. alb. (w. v.).
Polygon. hydropipereid. (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w. v.). Rudbeck. trilob.
Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Solid. canad. (R.). Solid. lanceol. (w, v.).
Solid. missour. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.). Symphoricarp. vulgar. (w. v.).
Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher).

. P. rubiginosus Lep. Asclep. incarnat. (!'hk) (R.). Aster panic. (w. v.).

Eupator. purpur. (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w. v.). Salix cordat. (w. v.).
Serophular. nodos. (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.).

. P. sp. Daucus Carota (Californien, Knuth).
» Pterochilus pharaonum Schmiedekn. Zygophyllum sp. (NAfr., Schmiede-

knecht).

Rynchium haemorrhoidale F. var. Cassia sp. (Java, Knuth).

Vespa consobrina Sauss. (= V. arenaria F.). Aralia hispid. (NAm., Lovell).

V. cuneata F. Asclep. incarnat. (!hkz) (R.). Aster. ericoid. v. villos. (R.).
V. diabolica Sauss. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Epipact. viridiflor. (NAm.,
Porter). Sicyos parviflor. (New Mexico, Cockerell). Solidag. trinervata (w. v.).
Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher).

V. germanica F. Asclep. incarnat. (!h) (R.). Aster ericoid. v. villos. (w. v.).
Aster panic. (w. v.). Coreops. aristos. (w. v.). Crataeg. cocein. v. moll. (w. v.).
Eupator. serotin. (w. v.).. Helen. autumn. (w. v.). Ptelea trifoliat. (NAm.,
Trelease). Scrophular. nodos. (R.). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Grae-
nicher).

. V. maculata Fabr. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Asclep. incarnat. (R.).

Aster ericoid. v. villos. (w. v.).. Aster panic. (w. v.). Eupator. agerat. (w. v.).
Impat. fulv. + (NAm., Meehan). Ribes cynosbati + (NAm., Trelease). Ribes
aureum. + (w.v.). Scrophular. nodos. (R.). Staphyl. trifol. (w. v.). Symphoriec.
occidental. (Wiscons., Graenicher).

. V, oceidentalis Cr. Potentill. thurberi. (New Mexico, Townsend, nach Ckli.).
. V. vidua Sauss. Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher).
. V. sp. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Asclep. incarnat. (!hkz) (R.). Polygon.

sp. (0) (NAm, Meehan). Scrophular. nodos. v. marilandic. + (NAm., Trelease).
Symphoric. racemos. + (w. Y.).

456

2051.
2052.
2053.

2054.

2055.
2056.
2057.

2058.

2059.
2060.
2061.

2062.

2063.
2064.
2065.

2066.

" 2067.
2068.
2069.
2070.
2071.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Zethus spinipes Say. Pycnanth. lanc, (R.). Serophular. nodos, (w. v.).

Z. sp. Pseudima frutesc. (SAm., Ducke). }

(en. et spec. inc. Borreria vertieill. (SAm., Ducke). Chevallier. sphaeroceph.
(SAm., Ule). Chrysobalan. icac. (SAm., Ducke). Desmod. barbat, (w, v.). Diplo-
them. maritim. (!) (SAm., Ule). Erythrin. erist. gall. (0) (SAm., Lindman). Ery-
throxyl. florivund. (SAm., Ducke). Hemidiod. ocimifol. (w. v.). Hypt. atrorub.
(w.v.). Napaea dioica (NAm., Foerste). Piptaden. rigid. (SAm., Lindman). Rhyn-
chosp. cephalot. (SAm., Ducke). Strutanth. sp. (SAm., Ducke). Tibouchin. glareos.
(SAm., Ule).

VII Lepidoptera.
[294 Arten mit 1067 Besuchen.]

A. Aegeriidae (Sesiidae):
Aegeria (Sesia) aemula Hy. Edw. Asclep. Sullivant. (R.).
A. pyralidiformis WIk. Kupator. serotin. (R.).
Sesia sexfasciata Hy. Edw. Cacal. reniform. (R.). Melilot. alb, (w. v.).
S. sp. Allionia sp. (Java, Knuth).

B. Agaristidae:
Alypia octomaculata F. Ptelea trifoliat. (R.). Symphoric. racemos. (Wis-
cons., Graenicher). 5

C. Aretiidae:

Callimorpha (Haploa Hübn.) fulvicosta Clem. Asclep. Cornut. + (R.).
Ctenucha virginica Charp. Aralia hispid. (NAm., Lovell).

Scepsis fulvicollis Hübn. Acerat. longifol. (R.). Asclep. incarnat. (w. v.).
Asclep. Cornut. (!h) (w. v.). Asclep. Sullivant. + (w. v.). Asclep. tuberos. (! h)
(w. v.). Asclep. verticillat. (w. v.). Aster ericoid. v. villos. (w. v.). Aster panic.
(w. v.). Bidens chrysanthem. (w. v.). Bolton. aster. (w. v.). Cephalanih. occi-
dental. (w. v.). Cnicus lanceol. (w. v.). Erig. philad. (w. v.). Eupator. agerat.
(w. v.). Eupator. serotin. (w. v.). Helen. autumn. (w. v.). Helianth. grosse-serr.
(w. v.). Liatr. pyenostach. (w. v.). Phlox glaberrim. (w. v.). Polygon. penn-
sylvan. (w. v.). Pycnanth. lanc., P. linif. (w. v.). Rudbeck. hirt. (w. v.). Rud-
beck. laciniat. (w. v.). Serophular. nodos. (w. v.). Solid. canad. (w. v.). Solid.
nemor. (w. v.). Verbesin. helianth. (w. v.). Veronic. virginic. (w. v.).

Spilosoma congrua Walk. (?) = Esti gmene congrua Wik. Iris versicolor.
(Raupe +) (NAm., Needham).

D. Geometridae: 4
Gonophylla nelsonaria Feld. Metrosid. scandens. (Neu-Seeland, Hudson). °
Selidosema fascialata Philpot. Senecio erucifol. (Neu-Seeland, Philpot).
Tatosoma topea Philpot. Metrosider. scandens. (Neu-Seeland, Philpot).

E. Lithosiidae:
Utetheisa bella L. Bolton. aster. (R.). Cephalanth. oceidental. (w. v.),
Helianth. grosse-serr. (w. v.). Linar. canadens. (Florida, R.). Solid. lanceol. (R.).
Solid. nemor. (R.). j

F. Noctuidae:

Acontia arizona Hy. Edw. Yucc. elata (NAm., Trelease).
Agrotis c-nigrum L. Arauj. alb.. + (Californien, Stearns).

A. ypsilon Rott. Asclep. Cornut. + (R.).

Alaria florida Gn. ÖOenothera bienn. (New Hampshire, Webster).
Aletia argillacea Hbn. Gossyp. herbac. (NAm., Trelease).

sa anı5

INERReN 3

—
”

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 457

Anthoecia jaguarina Gn. (= Schinia Hbn.). Psoral. Onobrych. (R.).

Arsilonche albovenosa Goetze. Iris versicol. (Raupe +) (NAm., Needham).

Carneades velleripennis Grt. Solid. canad. (R.).

Drasteria erechtea Cram. Antenn. plantagin. (R.). Asclep. Cornut. + (R.).

Aster ericoid, v. villos. (R.).

Feltia subgothica Haw. Aster ericoid. v. villos. (R.). Bidens. chrysanthem.

(w. v.). Eupator. serotin. (w. v.). Solid. canad. (w. v.).

Heliothis armiger Hbn. Aster ericoid. v. villos. (R.). Aster nov.-angl. (R.).

Bidens chrysanthem. (w. v.). Bolton. aster. (w. v.). Coreops. aristos. (w. v.).

Gossyp. herbac. (NAm., Trelease). Polygon. pennsylvan. (R.). Prunus domest.

(New Mexico, Cockerell). Solid. canad, (R.). Solid. lanceol. (w. v.). Solid.

nemor, (w. v.).

H. ee nant Grt. et Rbs. (non = RReEEN L.). Bidens. chrysan-
them. (R.).

H. sp. Arauj. alb. + (Californen, Stearns).

Laphygma frugiperda S. et A. Yucec. Whippl. (0) (NAm., Coquillet).

Leucania albilinea Hbn. Lonicer. sp. (NAm., Grote).

L. pallens L. (?) Iris versicolor. (0) ((NAm,, Needham).

L. unipuncta Harv. Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher).

Mamestra sp. Iris versicolor. (Raupe +) (NAm., Needham).

Peridroma saucia Hbn. Prunus domestic. (New Mexico, Cockerell).

Plusia biloba Steph. Physianth. albens. + ((NAm., Higgins).

P. bimaculata Steph. Lonicera sp. (NAm., Grote).

P. pasiphaea Grt. Arauj. alb. + (Californien, Stearns).

P. precationis Gn. Lonicera sp. (NAm., Grote).

P.gamma L. Arauj. alb. + (Californien, Stearns).

P. simplex Gn. Aster nov.-angl. (R.). Aster panic. (w. v.). Bidens. chrysan-

them. (w. v.). Compos. Umbell. spec. div, (Wiseons., Graenicher). Helianth.

grosse-serr. (R.). Lonicer. sp. (NAm., Grote). Nothoscord. striat. (R.).. Phlox

divaricat. (w. v.). Phlox pilos. (w. v.).. Prunus american. (w. v.). Rudbeck,

hirt. (w. v.). Stach. palustr. (w. v.). Symphoric. occidental. (Wiscons,, , Graen. ).

Symphor. racemos. (w. v.). Viol. pedat. var. bicol, (R.).

Spragueia leo Gn. KEupator. serotin. (R.).

Gen. et sp. incert. Bauhin. Bongardi. (SAm., Lindman). Bauhin. platypet.

(w. v.).

G. Pyralidae:

Crambus laqueatellus Clem. Iris versicolor. + (NAm., Needham). Solid.
lanceol. (R.).

. Eurycreon rantalis Gu&r. (= Botys Lederer.). Asclep. Cornut. (R.). Veronic.

virginie. (R.).
Evergestis simulatalis Grote. Prunus domestic. (New Mexico, Cockerell).

. E.stramentalis Hb. (=E. straminalis Hb.). Iris versicolor. (0) (NAm.,

Needham),

Nomophila noctuella Schiff. S. V. Veronie. virginie. (R.).
H. Rhopalocera:
Acraea Fabr. (Nymphalidae):

. A. zitja Boisd. Camptocarp. crassifol. (SAfr., Scott).

Es eronia Hb. (Nymphalidae):
A. (feronia L.?). Chevallier. sphaeroceph. (SAm,, Ule).
Amathusia Fabr. (Nymphalidae) :

. A. phidippus L. Lantana sp. (Java. Knuth).

458 Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten, 1

Amnosia Westw. (Nymphalidae): .

2102. A. decora Doubl. Hew. Elettaria, (Java, Knuth). |

Anartia Hb. (Nymphalidae):
2103. A. fatima F. Asclep. curassav. (!*) (Costa Rica, Tristan).
Ancyloxypha Feld. (= Thymelicus Hb.) (Hesperidae):

2104. A. (T’hymelicus Hübn.) numitor F. Erig. philad. (R.). Houston. purpur. (w. v.).
Lobel. spicat. (w. v.). Mentha canad. (w. v.). Seutell. parv. (w. v.). Stach.
palustr. (w.v.).

Anosia = Danais Latr. (Nymphalidae):

2105. A. archippus F.=Danais erippus Cram. Pirus malus (New Mexico, Cockerell).
Prunus domestic. (w. v.).

2106. A. plexippus L. = Danais erippus Cram. Symphoric. oceidental. (Wiscons.,
Graenicher). Symphorie. racemos. (w. v.).

Aphnaeus Hübn. (Zycaenidae) :

2107. A. sp. Lantana sp. (Sumatra, Forbes).

Argynnis Fabr. (Nymphalidae):

2108. A. aphrodite Fab. Aralia hispid. (NAm., Lovell).

2109. A. bellona Fab. Aralia hispid. (NAm., Lovell).

2110. A. cybele F. Apocyn. cannabin. (R.). Aralia hispid. (NAm., Lovell). Asclep.
Cornut. (!h) (R.). Asclep. incarnat. (!h) (w.v.). Asclep. purpurase, (!h) (w. v.).
Asclep. Sullivant. (w. v.). Asclep. tuberos. (!h) (w. v.). Asclep. verticill. (w. v.).
Blephil. eiliat. (w. v.). Cephalanth. occidental. (w. v.). Cnicus altissim. (w. v.).
Coreops. aristos. (w. v.). Helianth. grosse-serr. (w. v.). Monarda fist. (w. v.).
Ponteder. cord. (NAm., Lovell). Rudbeck. hirt. (R.). Symphorie. oceidental.
(Wiscons., Graenicher). Trifol. pratens. (R.).

2111. A. idalia Dru, Asclep. Cornut. (R.). Asclep. incarnat. (!h) (w. v.). Asclep.
purpurasc. (w. v.). Asclep. tuberos. (!h) (w. v.). Cnicus altissim. var. discol.
(w. v.). Liatr. pyenostach. (w. v.).

Atrytone (= Pamphila Fabr.) (Hesperidae): |

2112. A. (Pamphila) zabulon Boisd.-Lec. Lonicer. Sullivant. (Wiscons.,
Graenicher).

- Baoris (Hesperia Fabr.) (Hesperidae) : 2

2113. B. (Hesperia) narooa Moore. Drimysperm. sp. (Java, Knuth). Duranta sp.
(w. v.).

Basilarcha (= Limenitis Fabr.) (Nymphalidae):

2114. B. (Limenitis) astyanaxz F.= Lim. ursula F. Symphoric. occidental. (Wiscons.,
Graenicher). ;

2115. B. (Limenitis) disippus Boisd. Lec. (= Limenitis archippus Cram.). Symphorie.
occidental. (Wiscons., Graenicher). |

2116. B. (Limenitis) weidemeyeri Edw. Rhus glabr. (New Mexico, Townsend nach
Cockerell).

Calephelis (= Charis Hübn.) (Lemoniüidae):
2117. Calephelis (Charis) caenius L. Linar. canadens. (Florıda, R.).
Callidryas Boisd. Lec. (Papilionidae):

2118. C. cypris Fabr. Lantana sp. (SAm., Fritz Müller).

2119. C. (Catopsilia Hübn.) eubule L. Baptisia leucanth. (R.). Gossyp. herbac. (NAm,,
Trelease). Helianth. divaricat. (R). Linar. canadens. (Florida, R.). Trifol. pra-
tens. (R.). \ F

2120. C. philea L. (=Catopsilia Hübn.). Baum mit roten Blüten (Südbrasil., Seitz).

2121. C. sp. Hedych. cocein. ! (SAm., Fritz Müller). Hedychium sp. (!) (w. v.).

Catopsilia Hübn. (= Callidryas Boisd. Lee.) (Papilionidae):

2122. Catopsilia crocale Cram. Lantana sp. (Java, Knuth),

2123. C. scylla L. Lantana sp. (Java, Knuth).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 459

Chrysophanus Hbn. (= Lyeaena Fabr.) (Lyecaenidae):

2124. C. americanus D’Urb. = Chr. phlaeas (L.) var. Aralia hispid. (NAm., Lovell).
Cornus canadens. (w. v.).
2125. C. hypophlacas Boisd. (?). corr. Robertson: C. tho&ö B.—L. Asclepias sp. (R.).

2126. C. tho& B.—L. Acerat. longifol. (R.). Asclep. Cornut. (w. v.). Asclep. purpurasec.
(w. v.). Asclep. Sullivant. (w. v.). Asclep. tuberos, (w. v.). Asclep. verticillat.
(w. v.). Bidens chrysanthem. (w. v.). Cephbalanth. oceidental. (w. v.). Echinac.
angustif. (w. v.). Erig. philad, (w. v.). Eriger. strigos. (w. v.). Houston. purpur.
- (w.v.). Iris versicol. (w. v.). Lithosperm. canesc. (w. v.). Lobel. spicat. (w. v.).
Lythr. alat. (w. v.). Melilot, alb. (w. v.). Phlox pilos. (w. v.). Polygon. pennsyl-
van. (w. v.). Pyenanth. lanc. P. linif. (w. v.). Rudbeck. hirt. (w. v.). Solid.
canad. (w. v.). Solid. lanceol. (w. v.). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Grae-
nicher). Veronic. virginie. (w. v.).

Clerome Westw. (Nymphalidae):
. C. arcesilaus F. (14 mm). Elettaria. (Java, Knuth).

Colaenis Hübn. (Nymphalidae) :
C. dido L. Lantana sp. (SAm., Fritz Müller).
C. julia Fabr. Lantana sp. (SAm., Fritz Müller).

Colias Fabr. (Papilionidae):
C. caesonia Stoll. (= Meganostoma Reak.). Cephalanth. occidental. (R.). Peta-
lostem. violac. (w. v.). Pyenanth. lanc. P, linif, (w. v.).
. ©. chrysotheme var. (= (. eurytheme Boisd. ?). Arauj. alb. $+ (Californ.,
Stearns).
C. eurytheme Boisd. Iris missouriens. (New Mexico, Cockerell). Heliotrop.
curassavic, (Californien, Knuth). Prunus domest. (New Mexico, Cockerell).
2188. C. keewaydin Edw. Arauj. alb. ++ (Californien, Stearns).
2134. C. philodice Godt. Asclep. Cornut. (R.). Asclep. incarnat. (!h) (w. v.). Asclep.
purpurasc. (w. v.). Asclep. Sullivant. (!k) (w. v.). Asclep. tuberos. (!h) (w. v.).
Asclep. verticillat. (w. v.). Aster ericoid. v. villos. (w. v.). Aster nov. angl.
(w.v.). Aster panic. (w.v.). Astragal. mexican. (0) (w.v.). Bidens chrysanthem.
(w.v.). Blephil. cil. (w. v.). Bolton. aster. (w.v.). Brunell. vulg. (w.v.). Camass.
Fraser. (w. v.). Cephalanth. occidental. (w. v.). Clayton. virgin. (w. v.). Cnicus
lanceol. (w. v.). Collins. vern. (w. v.). Compos. Umbell. spec. div. (Wiscons.,
Graenicher). Coreops. aristos. (R.). Coreops. palmat. (w. v.). Delph. tricorn.
- (w. v.). Dodecath. Meadia (w. v.). Echinac. angustif. (w. v.). Echinac. purpur.
_(w. v.). Erythron. albid. (w. v.). Eupator. purpur. (w. v.). Geran. maculat.
(w. v.). Gerard. ienuifol. (w. v.). Helen. autumn. (w. v.). Helianth. divaricat.
(w.v.). Helianth. grosse-serr. (w.v.). Helianth. moll. (w. v.). Helianth. strumos.
(w.v.) Helianth. tuberos. (w.v.). Lespedez. reticulat. (w. v.). Liatr. pyenostach.
(w. v.). Linar. vulgar. (w. v.). Lithosperm. canesc. (w.v.). Lythr. alat. (w. v.).
Monard fist. (w.v.). Nepet. Glechom. (w.v.). Nothoscord. striat. (w.v.). Oxalis
violac. (w. v.). Pentastem. laevigat. v. Digital. (w. v.). Petalostem. violac. (w. v.).
Phlox divaricat. (w. v.). Phlox glaberrim. (w. v.). Phlox pilos. (w.v.). Physo-
steg. virgin. (w. v.). Polemon. rept. (w. v.). Polygon. pennsylvan. (w.v.). Pon-
teder. cord. (NAm., Lovell). Pyenanth. linif. (R.. Ranuncul. fascicul. (w. v.).
Rudbeck. hirt. (w. v.). Rudbeck. trilob. (w. v.). Sida spinos. (w. v.). Silph.
lacin. (w. v.). Solid. canad. (w.v.). Solid. lanceol. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.).
Symphoric. oceidental. (Wiscons. Graenicher.. Vernonia noveborac. (R.). Viol.
palmat. var. cucull. (w. v.). Viol. pedat. var. bicol. (w. v.). Viol. pubesc. {w. v.).
Viol. striat. (w. v.).
. C. simoda de 1’Orza (= (©. hyale L.). Astragalus lotoides. (0) (Japan, Knuth).
Primula cortusoides. (w. v.).

—

460

2136.

2137.
2138.

2139.
2140.

2141,
2142.
2143.

2144.
2145.

2146.
2147.

2148.

2149.

2150. E

2151.
2152.

2153.

EL Be.
Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Danais Latr. (Nymphalidae) -
D. archippus F. (= D. erippus Oram.). Asclep. Cornut. (!h) (R.) Asclep. in- '
carnat. (!h) (w. v.). Asclep. purpurasc. (w. v.). Asclep. Sullivant. (!hksp) (w. v.).
Asclep. tuberos. (w. v.). Asclep. vertieillat. (!h) (w. v.). Aster nov.-angl. (w. v.).
Bidens chrysanthem. (w. v.). Blephil. cil. (w. v.). Cephalanth. oceidental. (w. v.).
Cnicus lanceol. (w. v.). Coreops. aristos. (w. v.). Crataeg. cocein. (w. v.). Cra-
taeg. Crus gall. (w. v.). Delphin. tricorn. + (w.v.). Dicentr. cucull. (0) (w. v.).
Echinac. angustif. (w. v.). Echinac. purpur. (w. v.). Eupatorium purpur. (w. v.).
Helianth. grosse-serr. (w.v.). Krigia amplexic. (w.v.). Liatr. pyenostach. (w. v.).
Lobel. syphilit. (w. v.). Lophanth. nepet. (w. v.). Mertens. virginie. (w. v.).
Monarda fist. (w. v.). Phlox divaricat. (w. v.). Phlox glaberrim. (w. v.). Phy-
sosteg. virgin. (w. v.). Pirus coronar. (w. v.). Prunus domest. (New Mexico,
Cockerell). Prunus serotin. (R.) Silph. lacin. (w. v.). Silph. perfoliat. (w. v.).
Solid. canad. (w. v.). Solid. nemor. (w. v.). Trifol. pratens. (w. v.). Verben.
striet. (w. v.). Vernonia noveborac. (w. v.).

D. chrysippus L. Lantana sp. (Java, Knuth).
D. cleona Cram. (= P. aspasia F. ?). Lantana sp. (Java, Knuth).

D. erippus Cram. (=2136). Lantana sp. (SAm., Fritz Müller). Asclep. curras-
sav. (!*) (Costa Rica, Tristan).

D. melaneus Cram. (= D. melane Godt.). Lantana sp. (Java, Knuth).
D. plexippus_L. var. intensa Moore. Duranta sp. (Java, Knuth).
Delias Hübn. (Papilionidae):
Delias belisama Cram. Amherst. nobil. (Java, Knuth). Lantana sp. (w. v.).
D. erithoe Boisd. Cinchona sp. (Java, Moens).
D. hyparete L. Lantana sp. (Java, Knuth). Mussaend. frondos. (Java, Knuth) !
Mussaenda sp. (w. v.). F

Dione Hübn. (Nymphalidae):

'D. juno Cram. Lantana sp. (SAm., Fritz Müller).

D.. (Agraulis) moneta Hübn. Asclep. currassav. (!*) (Costa Rica, Tristan).

Doleschallia Feld (Nymphalidae):

D. bisaltide Cram. Lantana sp. (Java, Knuth).

Elymnias Hübn. (Nymphalidae) :

E. undularis Dru. Lantana sp. (Java, Knuth).

Epargyreus (Thymele Fabr.) (Hesperidae):
E. tityrus (F.) (= Eudamus tityrus F.). Monard. striet. (New Mexico, Townsend, |
nach Üockerell).

Erebia Dalm. (= Maniola Schrank) (Nymphalidae): e
E. cassius Trim. (= Maniola cass. Godt.). Microcod. glomerat. (SAfr., Scott).

Eudamus Swains. (= Thymele F. = Aethilla Hew.) (Hesperidae):

E. (Aethilla) bathyllus S. et A. Cnieus lanceol. (R.). Gillen. stipulac. (w. v.). ;
Aanard: Bradb. (w.v.). Monard. fist. (w.v.). Phlox divaricat. (w. v.). Ranuncul.
ee (w. v.).

E. (Thymele) I\ycidas Sm. Abb. Asclep. Faser (!b) (R.). Asclep. incarnat. (!h)
Alpe. verticillat. (R.). 3
E. (Aethilla) pylades Scudd. Asclep. purpurase. (!lı) (R.). Fraser. carolin.
(w. v.). Iris versicolor. (0) (NAm., Needham). Monard. Bradb. (R.). |
E. tityrus F. Asclep. Cornut. (R.). Asclep. incarnat. (R.). Blephil. eil. (w. v.).
Cephalanth. occidental. (w. v.). Coreops. aristos. (w. v.). Delphin. trieorn. (w. v.).
Eupator. serotin. (w. v.). Hydrang. arboresc. (w. v.). Iris versicolor. (0) (NAm,
Needham). Liatr. pyenostach. (w. v.). Monarda fist. (w. v.). Phlox divaricat.
(w. v.). Ribes aur. (New Mexico, Cockerell). Trifol. pratens. (R.). Verben.
hastat. (w. v.). Verben. striet. (w. v.). Vernonia noveborac. (w. vV.). E

Bysbsmalisch-aiphabetischen Verzeichnis der biumenbesuchenden Tierarten: - 40

E. sp. Linar. canadens. (Florida, R.).
Euploea Fabr. (Nymphalidae):
E. marsdeni Moore (Nom. incert.). Lantana sp. (Java, Knuth).
E. midamus L. Lantana sp. (Java, Knuth).
- Euptoieta Doub]. (Nymphalidae):
. E. claudia Cram. Helianth. grosse-serr. (R.).
Eurema Hübn. (Papilionidae):
E. (= Terias) hecabe L. Cinchona sp. (Java, Moens). Lantana sp. (Java, Knuth).
E. leuce Boisd. Lantana sp. (SAm., Fritz Müller).
Grapta Kirb. = Vanessa F, (Nymphalidae) :
. Grapta (Vanessa) interrogationis F. Asclep. Cornut. (!h) (R.). Crataeg.
eocein. v. moll. (w. v.).
Heliconius Latr. (Nymphalidae):
. H. apseudes Hübn. Lantana sp. (SAm., Fritz Müller).
H. eucrate Hübn. Quesnel. arvens. (SAm., Ule).
H. zuleika Hew. Asclep. curassav. (!*) (Costa Rica, Tristan).
Hesperia Fabr. (Hesperidae):
H. syrichtus F. Arauj. alb. ++ (Californien, Stearns).
H. tessellata Scudd, (= Pyrgus tess.) Arauj. alb. ++ (Californien, Stearns).
Hesperocharis Feld. (Papilionidae) :
H. anguitia Godt. Lantana sp. (SAm., Fritz Müller).
Hypolimnas Hübn. (Nymphalidae):
. H. bolina (L.) Hübn. (= Diadema bol. Wall.) Coffea arab. (SAm., Bourdillon).
Junonia Hübn. (Nymphalidae):
J. asterie L. Lantana sp. (Java, Knuth).
J. coenia Hbn. Heliotrop. curassavic. (Californien, Knuth). Linar. canadens.
(Florida, R.). Pyenanth. lanc. P. ]inif. (R.).
. J. erigone Cram. Lantana sp. (Java, Knuth).
. J. laomedia L. Lantana sp. (Java, Knuth).
J. (Preeis) rhadama Boisd. Camptocarp. crassifol. (SAfr., Scott).
J. wallacei Dist. (?) (Java, Knuth).
Lethe Hübn. (Nymphalidae) :
. L. mekara Moore. Lantana sp. (Java, Knuth).
Libythea F. (Libytheidae):
. L. bachmani Kirtl. (= L. carinenta Cram. var.). Prunus sp. (Georgia, Hebard).
Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher).
Limenitis Fabr. (Numphalidae):
L. arthemis Drury. Aralia bispid. (NAm., Lovell).
. L. disippus Godt. (= L. archippus Cram.). Asclep. Cornut. (R.). Aseclep. in-
carnat. (!h) (w.v.). Bidens chrysanthem. (w. v.). Cephalanth. occidental. (w. v.).
Coreops. aristos. (w. v.). Iris versic. (NAm., Lovell). Monard. fist. (w.v.). Rud-
beck. hirt. (w. v.). :
L. lorquini Boisd. (= Adelpha Hübn.). Heliotrop. curassavic. (Californien,
Knuth).
. L. ursula F. (-L. asiyanaxz F.) Coreops. aristos. (R.).
Limnas Boisd. (Nymphalidae) :
. Limnas chrysippus Moore (= Danaida chrysippus L.). Camptocarp. crassifol.
(SAfr., Scott).
. L. sp. Camptocarp..crassifol. (SAfr., Scott). -
Limnochroes = Pamphila Fabr. (Hesperidae) :
L. manata-aqua Sceudd. (= Pamphila F.). Symphoric. occidental. (Wiscons,.,
Graenicher).

462 Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten.

2183. L. thaumas F. (= Pamphila F.). Symphorie. occidental. (Wiseons,, Graenicher).
Loxura Horsf. (= Myrina Fabr.) (Lycaenidae):
2184. L. sp. Lantana sp. (Sumatra, Forbes).

Lycaena F. (Lycaenidae):

2185. L. comyntas Godt. Asclep. purpurase, (R.). Asclep. Sullivant. (w. v.). Asclep.
tuberos. (w. v.). Asclep. vertieillat. (w. v.).. Cephalanth. oceidental. (w. v.).
Cereis canad. (w. v.). Clayton. virgin. (w. v.). Dentar. laciniat. (w.v.). Lepach.,
pinnat. (w. v.). Lespedez. procumb. (w. v.). Lespedez. reticulat. (w. v.). Lobel.
leptostach. (w. v.). Nothoscord. striat. (w. v.). Petalostem. violac. (w.v.). Pyc-
nanth. linif. (w. v.). Scrophular. nodos. (w. v.). Solid. lanceol. (w. v.). Trifol.
pratens. (w. v.). Veronic. virginie. (w. v.).

2186. L. exilis Boisd. Verbesina encelioides. (New Mexico, Cockerell).

2187. L. pseudargiolus Boisd. et Lec. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Aster
panic. (R.). Cephalanth. oceidental. (w. v.). Clemat. virginian. (w. v.). Cornus
canadens. (NAm., Lovell). Crataeg. Crus gall. (R.). Dianther. american, (w. v.).
Eupator. agerat. (w. v.). Rudbeck. laciniat. (w. v.). Stellar. med. (w. v.). Sym-
phoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher). Viburn. cassin. (NAm., Lovell). Viburn.
prunifol. (R.).

Marpesia Hbn. = Megalura Blanch. (Nymphalidae) :
2188. M. chiron F. (= Megalura Blanch.) Bauhin. platypet. (SAm., Lindman).

Meganostoma Reak. (Papilionidae):
2189. M. caesonia Stoll. Aster ericoid. v. villos. (R.).. Aster nov.-angl. (w. v.).
Helianth. grosse-serr. (w. v.).
Melanitis Fabr. (Nymphalidae):
2190. M. leda L. Lantana sp. (Java, Knutlı).
Melitaea Fabr. (Nymphalidae) :

2191. M. chalcedona Doubl. Hew. Daucus Carota. (Californien, Knuth). Heliotrop.
curassav. (w. v.). Marrub. vulgar. (w. v.). Trifolium repens. (w. v.). Trifolium
pratense. (w. v.).

2192. M. phaeton Dru. Asclep. purpurase. (!h) (R.).

2193. M. (Phyeiodes) tharos Drury. Aralia hispid. (NAm,, Lovell).

Meneris Westw. (Nymphalidae):

2194. M. tulbaghia (L.) Westw. Antholyza sp. (SAfr., Trimen).. Disa cornuta,
(w. v.). Disa ferruginea ! (SAfr., Marloth). Disa grandifl. ! (w. v.). Haemanthus
sp. (SAfr., Trimen). Nerina sp. (w. v.).

Messaras Doubl. (Nymphalidae):

2195. M. erymanthis Dru. Lantana sp. (Java, Knuth).
Midea H. Schäff. (Papilionidae):

2196. M. genutia F. (= Anthocharis gen. Boisd.). Sisymbr. thalian. (NAm., Hornig).
Mycalesis Hübn. (Nymphalidae) :

2197. M. mineus L. Lantana sp. (Java, Knuth).

2198. M. nala Feld. Elettaria. (Java, Knuth).

Neonympha Hübn. = Euptychia Hübn. (Nymphalidae) : E

2199. N. eurytus F. Pielea trifoliat. (R.). Smilax herbac. (Wiscons., Graenicher).
Symphoric. racemos. (w. V.).

Nisoniades Hübn. (Hesperidae): 3

2200. N. brizo B. L. Antenn. plantagin. (R.). Collins. vern. (w. v.). Oxalis violac.
(w. v.). Polemon. rept. (w. v.). Ranuncul. septentrion. (w. v.). Vaceinium sp.
(Nordcarolina, Brimley u. Sherman).

2201. N. icelus Lint. Astragal. mexican. (0) (R.). Cereis canad. (w. v.). Clayton.
virgin. (w. v.). Lithosperm. canesc. (w. v.). Phlox divaricat. (w. v.). Viol.
pedat. var. bicol. (w. v.).

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 463

2202. N. juvenalis F. Astragal. mexican. (0) (R.). Cephalanth. occidental. (w. v.).
Clayton. virgin. (w. v.). Coreops. aristos. (w. v.). Cornus florid. (w. v.). Erythron.
albid. (w. v.). Lobel. leptostach. (w. v.). Mertens. virginic. (w. v.). Pyrus coronar.
(w. v.). Ranuncul. septentrion. (w. v.). Staphylea trifolia. (w. v.). Vaceinium
sp. (Nordcarolina, Brimley und Sherman). Viburn. prunifol. (R.). Viburn. pubesc.
(w. v.). Viol. palmat. var. cucull. (w. v.). Viol. pedat. var. bicol. (w. v.). Viol.
pubesc. (w. v.).
N. martialis Scudd. Aster panic. (R.). Astragal. canadens. (w, v.). Dicentr.
eueull. (w. v.). Viburn. prunifol. (w. v.). Viol. palmat. var. cucull. (w.v.). Viol.
pubese. (w. v.). .
N. persius Scudd. Collins. vern. (w. v.).
N. sp. Platanther. Hookeri. ! (NAm., Asa Gray).
Nymphalis Latr. (Nymphalidae):
N. hebe Butl. var. (= Charazes jalyssus Feld.). Lantan. sp. (Java, Knuth).
Pampbhila Fabr. (Hesperidae):
P. brettus B—L. Linar. canadens. (Florida, R.).
P. campestris Bdv. var. huron Edw. Aster panie. (R.). Bidens chrysan-
them. (w. v.).
9. P. cernes B.—L. Asclep. Cornut. (R.). Asclep. incarnat. (!h) (w. v.). Asclep.
purpurasc. (w.v.). Asclep. Sullivant. (w. v.). Asclep. verticillat. (w. v.). Blephil.
eil. (w. v.). Brunell. vulg. (w. v.). Cephalanth. occidental. (w. v.). Cnicus
lanceol. (w. v.). Coreops. aristos. (w. v.). Coreops. palmat. (w. v.). Echinae.
angustif. (w. v.). Erig. philad. (w. v.). Helen. autumn. (w. v.). Helianth. divari-
eat. (w. v.). Iris versicolor. (0) (NAm., Needham), Lespedez. reticulat. (w. v.).
Liatr. pyeuostach. (w. v.). Linar. canadens. (Florida, R.). Linar. vulgar. (w. v.).
Lobel. spicat. (w. v.). Lythr. alat. (w. v.). Oenother. fruticos. (w. v.). Polygon.
pennsylvan. (w. v.). Rudbeck. birt. (w. v.). Rudbeck. laciniat. (w. v.). Silph.
perfoliat. (w. v.). Stach. palustr. (w. v.). Trifol. pratens. (w. v.). Verben. strict.
(w. v.). Vernonia noveborac. (w. v.).
P. delaware Edw. Cephalanth. oceidental. (w. v.).
P. dion Edw. (= Limnochroes dion Edw.). Asclep. Cornut. (R.).
P. eufala Edw. Linar. canadens (Florida, R.).
P. (Proteides) hobomok Harr. Iris versicolor. (0) (NAm., Needham).
- P. huron Edw. Cephalanth. occidental. (R.). Linar. canadens. (Florida, R.).
. P. manataaqua Scudd. Asclep. purpurasec. (R.) Blephil. cil. (w. v.). Vernonia
noveborac. (w. v.).
P. metacomet Harr. Dianther. american. (R.). Liatr. pyenostach. (w. v.).
Monard. Bradb. (w. v.). Vernonia noveborae. (w. v.).
217. P. mystic Scudd. Iris versicolor (0) (NAm., Needham).
218. P. otho S. et A. var. egeremet Scudd. Brunell. vulg. (R.). Silph. perfoliat.
(w. v.).
9). P. peckius Kirb. Aralia hispid. (NAm., Lovell). Asclep. Cornut. (R.). Asclep.
incarnat. (w. v.). Asclep. purpurasc. (w. v.). Asclep. Sullivant. (!h # (w. v.).
Asclep. verticillat, (!h) (w. v.). Aster nov.-angl. (w. v.). Aster panic. (w. v.).
Brunell. vulg. (w. v.). Cephalanth. oceidental. (w. v.). Cnicus lanceol. (w. v.).
Diervill. trifid. (NAm., Lovell). Echinac. angustif. (R.). Evrig. philad. (w. v.).
Eupator. purpur. (w. v.). Iris versicol. + (w. v.). Iris versicolor. (0) (NAm.,
Needham). Krigia amplexic. (R.). Liatris pyenostach. (w. v.). Lobel. spicat. (w. v.).
Lythr. alat. (w. v.). Monard. fist. (w. v.). Nepet. Glechom. (w. v.). Oenother.
fruticos. (w. v.). Phlox glaberrim. (w. v.). Phlox pilos. (w. v.). Rudbeck. hirt.
(w. v.). Scutell. parv. (w. v.). Trifol. pratens. (w. v.). Verben. striet. (w. v.).
P. phylaeus Dru. Aster nov.-angl. (R.). Bidens chrysanthem. (w. v.). Bolton.
aster. (w. v.).

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224.
2245.
2246.
2247.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

P.sylvanusEsp. (an P. sylvanoides Boisd. ?). Arauj. alb. ++ (Californien, Stearns).
P. verna Edw. Asclep. incarnat. (R.). Asclep. purpurasc. (w.v.). Asclep. ver- E
tieillat. (w. v.). Blephil. eil. (w. v.). |
P. zabulon B.-L. Asclep. purpurasc. (R.). Cephalanth. oceidental. (w. v.).
Delphin. tricorn. + (w. v.). Hydrophyll. appendieul. (w. v.). Monard. fist. (w. v.).
Nepet. Glechom. (w. v.). Pentastem. pubesc. (w. v.). Seutell. canesc. (w. v.).
Seymeria marcophyll. (w. v.). |
P. zabulon Bd.-L. var. hobomok Harr. Phlox divaricat. (R.).
P. zabulon B.-L. var. quadriquina Scudd. Monard. Bradb. (R.). Phlox
divar. (w. v.).
P. sp. Gerard. purpur. (R.). Gerard. tenuifol. (w. v.). Iris versic. (NAm., Lovell).
Viol. lanceol. (Florida, R.).

Papilio L. (Papilionidae):
P. agamemnon L. Lantana sp. (Java, Knuth).
P. ajax L. Clayton. virgin. (R.). Cornus panicul. (w. v.). Dentar. laciniat.
(w. v.). Dicentr. cucull. (w. v.). Linar. canadens. (Florida, R.). Lithosperm.
canesc. (R.). Viburn. pubesc. (w. v.). Vaccinium sp. (Nordcarolina, Brimley und
Sherman).
P. americus Koll. Asclep. curassav. (!*) (Costa Rica, Tristan).
P. arjuna Horsf. Lantana sp. (Sumatra, Forbes).
P. arycles Boisd. Lantana sp. (w. v.). ;
P. asterias F. Asclep. Cornut. (R.). Asclep. incarnat. (!hk) (w. v.). Asclep.
Sullivant. (!k) (w. v.). Asclep. tuberos. (!h) (w. v.). Astragal. mexican. (0) (R.).
Cephalanth. oceidental. (w. v.). Cnicus lanceol. (w. v.). Coreops. aristos. (w. v.).
Delphin. tricorn. + (w. v.). Krigia amplexic. (w. v.). Liatr. pycnostach. (w. v.).
Lithosperm. canesc. (w. v.). Monard. fist. (w. v.). Pentastem. pubesc. (w. v.).
Phlox divaricat. (w. v.). Phlox glaberrim. (w. v.). Phlox pilos. (w. v.).
P.brama Gu6r. Lantana sp. (Sumatra, Forbes).
P. coon Fabr. Lantana sp. (Java, Knuth). 4
P. cresphontes Cram. Asclep. incarnat. (!h) (R.). Asclep. purpurasc. (w. v.).
Asclep. verticillat. (w. v.). Monard. fist. (w. v.). Trifol. pratens. (w. v.).
P. eriton Feld. Cinchona sp. (Java, Moens.). 2
P. demolion Cram. Lantana sp. (Java, Knuth). Mussaend. frondos. u. andere
Spec. (SAs., Knuth). E
P. esperi Butl. Hibise. liliiflor. (Java, Knuth). Hibise. rosa sinens. (w. Y.).
Hibise, schizopetal. (w. v.). Lantana sp. (w. v.).
P. glaucus L. Cnicus lanceol. (R.).
P. jason L. Ipomoea sp. (Hongkong, Seitz).
P. machaon L. Primul. cortusoid. (Japan, Knuth). q
P. memnon L. Drimyspermum = Phaleria. (Java, Knuth). Ipomoea. sp. (?)
(SAs., Seitz). R
P. philenor L. Asclep. Cornut. (R.). Asclep. incarnat. (!h) (w. v.). Asclep.
purpurasc. (w. v.). Asclep. tuberos. (!h) (w. v.). Cephalanth. occidental. (w. v.).
Coreops. aristos. (w. v.). Crataeg. Crus gall. (w. v.). Eupator. purpur. (w. v.).
Helianth. grosse-serr. (w. v.). Liatr. pycenostach. (w. v.). Linar. canadens.
(Florida, R.). Lobel. syphilit. (R). Monard. Bradb. (w. v.). Monard. fist. (w. v.).
Pentastem. pubesc. (w. v.). Phlox divaricat. (w. v.). Phlox glaberrim. (w. v.).
Psoral. Onobrych. (w. v.). Silph. perfoliat. (w. v.). 1
P. polymnestor Cram. Coffea arab. (SAs., Bourdillon).
P. polytes L. Lantana sp. (Java, Knuth).
P. pompeus Cram. Cinchona sp. (Java, Moeus). —
P. pompeus Cram. var. (= P. hephaestus Feld.). Lantana sp. (Java,
Knuth). E

3 2248.

E BEBESE

2257.

> Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 465

P. priamus L. Cerbera lactar. (Amboina, Forbes). C. Odollam. (w. v.). Cin-
chona sp. (Java, Moens).

P. remus Fabr. Cerbera lactaria (Amboina, Forbes). C. Odollam. (w. v.).

P. (Ornithoptera) ruficollis Butl. (Nom. ine.). Lantana sp. (Java, Knuth).
P. sarpedon L. Ipomoea sp. (?) (SAs, Seitz).

P. saturnus Gu6r. Lantana sp. (Sumatra, Forbes).

P. theseus Cram. Lantana sp. (Sumatra, Forbes).

P. thous L. Lantana sp. / (SAm., Fritz Müller). Phlox divaricat. (R.). Phlox
glaberrim. (w. v.).

P. troilus L. Asclep. incarnat. (! bh) (R.). Asclep. tuberos. (!h) (w. v.). Cepha-
lanth. oceidental. (w. v.). Cnicus altissim. (w. v.). Cnicus lanceol. (w. v.). Del-
pbin. trieorn. + (w. v.). Echinac. purpur. (w. v.). Gillen. stipulac, (w. v.).
Gymnoclad. canadens. (w. v.). Impat. fulv. (w. v.). Mertens. virginie. (w. v.).
Monard. fist. (w. v.). Pentastem. laevigat. v. Digital. (w. v.). Phlox. divaricat.
(w. v.).

P. turnus L. (= P. glaueus L.) Asclep. inearnat. (!h) (R.). Cnicus lanceol. (R.).
Delph. trieorn. -+ (w. v.). Eupator. purpur. (w. v.). Lonicer. sp. (NAm., Grote).
Phlox divaricat. (R.). Vernonia noveborac. (w. v.).

P. xuthus L. Primul. cortusoid. (Japan, Knuth). Rhododendr. ledifol. (w. v.).
P. spec. Bauhin. platypet. (SAm., Lindman). Brachystephan. euspidat. (SAfr.,
Seott). Hedych. coccin. ! (SAm., Fritz Müller).

Pieris Schrank (Papilionidae):

P. elodia Boisd. Lantana sp. (SAm., Fritz Müller).
P. hellica L. Bidens pilos. (SAfr., Scott). Salvia stenophylla. (w. v.).

- P. lieimnia Cram. (Catal. Coll. Hewitson. p. 24). Lantana sp. (SAm., Fritz

Müller).

P. protodice B.-L. Asclep. tuberos. (!h) (R.). Aster ericoid. v. villos. (w. v.).
Aster nov.-angl. (w. v.). Aster panic. (w. v.). Blephil. eil. (w. v.). Blephil. hirs.
(w. v.). Brunell. vulg. (w.v.). Cephalanth. oceidental. (w. v.). Clayton. virgin.
(w. v.). Cnicus lanceol. (w.v.). Eupator. purpur. (w. v.). Heliops. laev. (w. v.).
Houston. purpur. (w. v.). Lobel. spicat. (w. v.). Lythr. alat. (w. v.). Marrub.
vulg. (w. v.). Nepet. Catar. (w. v.). Oenother. fruticos. (w. v.). Polygon. penn-
sylv. (w. v.). Psoral. Onobrych. (w. v.. Pyenanth. lanc. (w. v.). Pyenanthem.
mutie. (w. v.). Rudbeck. trilob. (w. v.). Sida spinos. (w. v.). Verben. hastat.
(w. v.). Verben. striet. (w. v.). Verben. urticaefol. (w. v.).

. P. rapae L. Abutil. Avicenn. (R.). Asclep. incarnat. (!hk) (w. v.). Asclep.

vertieill. (!h) (w. v.). Aster panic. (w. v.). Blephil. eil. (w. v.). Brunell. vulg.
(w. v.). Cephalanth. occidental. (w. v.). Clayton. virgin. (w. v.). Compos. Um--
bell. spec. div. (Wiscons., Graenicher). Coreops. aristos. (R.). Dentaria laciniat.
(NAm., Trelease). Dianther. american. (R.). Dicentr. cueull. (w. v.). Echinac.
purpur. (w. v.). Erythron. albid. (w. v.). Eupator. purpur. (w. v.). Gerard.
tenuifol. (w. v.). Hibisc. Trion. (w. v.). Leonur. Card. (w. v.). Liatr. pyceno-

„stach. (w. v.). Linar. vulgar. (w. v.). Lobel. spicat. (w. v.).. Lophanth. nepet.

(w. v.). Lythr. alat. (w. v.). Malva rotundif. (w. v.). Mentha canad. (w. v.).
Nepet. Catar. (w. v.). Nepet. Glechom. (w. v.). Nothoscord. striat. (w. v.). Poly-
gon. pennsylvan. (w. v.). Ponteder. cord. (NAm., Lovell.). Pyenanth. linif. (R.).
Rudbeck. hirt. (w. v.). Seymer. macrophyli. (w. v.). Sida spinos. (w. v.). Tri-
fol. pratens. (w. v.). Verben. striet. (w. v.). Verben. urticaefol. (w. v.).. Ver-
nmonia noveborac. (w. v.). Veronic. virginic. (w. v.). Viol. palmat. var. cucull.
(w. v.).

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 2. 30

466

2264.

2265.

2266.

2267.

2268.
2269.

2270.

2271.

2272.
2273.

2274.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Pholisora = Nisoniades Hübn, (Hesperidae) :
P. eatullus F. Abutil. Avicenn. (R.). Asclep. Cornut. (w. v.). Asclep. incar-
nat. (w. v.). Asclep. verticillat. (w. v.). Dianther. american, (w. v.). Helianth.
tuberos. (w. v.). Heliops. laev. (w. v.). Houston. purpur. (w. v.). Lycop. sinuat.
(w. v.). Lythr. alat. (w. v.). Petalostem. violac. (w. v.). Pyenauth. lanc. P. linif.
(w. v.). Scutell. parv. (w. v.). Verben. hastat. (w. v.). Verben. striet. (w. v.).
P. hayhurstii Edw. Asclep. verticillat. (!h) (R.). Brunell. vulg. (w. v.).
Campanul. americ. (w. v.). Eupator. purpur. (w. v.). Hydrophyli. appendicul.
(w. v.). Monard. fist. (w. v.). Verben. strict. (w. v.).

Phyciodes Hübn. (Nymphalidae) :
P. nycteis D.-H. Dianther. american. (R.). Echinac. purpur. (w. v.). Eupator.
purpur. (w. v.). Helianth. divaricat. (w. v.). Helianth. strumos. (w. v.). Hydro-
phyll. appendicul. (w. v.). Pycnanth. linif. (w. v.). Rudbeck. hirt. (w. v.). Rud- |
beck. laciniat. (w. v.). Rudbeck. trilob. (w. v.). Viburn. prunifol. (w. v.).
P. tharos Dru. Asclep. incarnat. (R.). Asclep. Sullivant. (w. v.). Aselep.
tuberos. (w. v.). Asclep. verticillat. (w. v.). Aster ericoides v. villos. (w. v.).
Aster. nov.-angl. (w. v.). Aster panic. (w. v.). Bidens. chrysanthem. (w. v.).
Bolton. aster. (w. v.). Cephalanth. oceidental. (w. v.). Clayton. virgin. (w. v.).
Cnicus lanceol. (w. v.). _Coreops. aristos. (w. v.). Coreops. palmat. (w. v.). Erig.
philad. (w. v.). Helen. autumn. (w. v.). Helianth. tuberos, (w.v.). Heliops. laev.
(w. v.). Krigia amplexic. (w. v.). Lepach. pinnat. (w. v.). Linar. canadens.
(Florida, R.). Oxalis violac. (R.). Phlox pilos. (w. v.). Potentill. canadens. (w. v.). :
Pycnanth. lanc. (w. v.). Pycnanth. mutic. (w. v.). Rudbeck. hirt. (w. v.). Rud-
beck. trilob. (w. v.). Solid. lanceol. (w. v.).. Symphoric. occidental. (Wiscons.,
Graenicher). Symphoric. racemos. (w. v.). Viol. lanceol. (Florida, R.).

Planema Doubl. = Acraea Fabr. (Nymphalidae):
P. protea Trim. Krauss. floribund. (SAfr., Scott).

Precis Hübn. (Nymphalidae):
P. ida Cram. Lantana sp. (Java, Knuth).

Pyrameis Hübn. (Nymphalidae): F
P. atalanta L. Asclep. Cornut. (!h) (R.). Asclep. incarnat. (!hk) (w. v.).
Asclep. purpurasc. (!h) (w. v.). Asclep. Sullivant. (w. v.) Asclep. verticillat.
(w. v.). Bidens chrysanthem. (w. v.). Camass. Fraser. (w. v.). Cephalanth.
oceidental. (w. v.). Clayton. virgin. (w. v.). Cornus panicul. (w. v.). Dicentr.
cucull. (w. v.). Mertens. virginic. (w. v.). Nepet. Catar. (w. v.). Prunus ameri-
can. (w. v.). Salix discol. (Wiscons., Graenicher). Symphoric. oceidental. (w. v.).
Trifol. pratens. (R.). .
P. cardui L. Aster nov.-angl. (R.). Aster panic, (w. v.). Bigeliov. sp. (New
Mexico, Cockerell). Campanul. american. (R.). Cephalanth. oceidental. (w. v.).
Coreops. aristos. (w. v.). Helianth. grosse-serr. (w. v.). Linar. vulgar. (w. v.).
Lythr. alat. (w. v.). Pirus commun. (New Mexico, Cockerell), Prunus domest,
(w. v.). Solid. canad. (R.). Trifol. pratens. (w. v.). Verbena bipinnatifid. (New
Mexico, Cockerell). Viol. pedat. var.bicol. (R.).
P.caryae Hübn. Arauj. alb. 4+ (Californien, Stearns). Heliotrop. curassavic,
(Californien, Knuth). 4
P. gonerilla F. Clematis indivis. (?) (Neu-Seeland, Colenso). Pratia angulat.
(?) (w. v.).
P. huntera F. Antenn. plantagin. (R.). Aster ericoid. v. villos. (w. v.). Aster
panic. (w. v.). Arauj. alb. H# (Californien, Stearns). Bidens chrysanthem. (R. e
Camass. Fraser. (w. v.). Cephalanth. oceidental. (w. v.). Compos. Umbell. spec,
div. (Wiscons., Graenicher). Crataeg. cocein. (R.). Helianth. grosse-serr. (w. v.)-
Linar. canadens. (Florida, R.). Lithosperm. canesc. (R.). Monard. Bradb. (w. v.).

205.

SE

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 467

Phlox pilos. (w. v.). Prunus american. (w. v.). Prunus serotin. (w. v.). Prunus
sp. (Nordcarolina, Brimley und Sherman). Pycnanth. linif. (R.). Solid. lanceol.
(w. v.). Stellar. med. (w. v.). Symphoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher).
Trifol. pratens. (R.). Veronic. virgin. (w. v.). Vibarn. prunifol. (w. v.). Viol
palmat. var. cucul. (w. v.).
P. itea Fabr. Bidens pilos. (Neu-Seeland, Grapes). Veronie. parviflor. (Neu-
Seeland, Cohen).

Pyrgus Hübn. = Hesperia Fabr, (Hesperidae):
P. elma Trim. Habenaria sp. (SAfr., Mansel Weale).
P. tessellata Scudd. (= P. oileus Westw.) Aster ericoides v. villos. (R.). Heli-
anth. grosse-serr. (w. v.). Sida spinos. (w. v.).

Satyrus Latr-= Hipparchia F. (Nymphalidae) :

2278. S. alope F. Cephalanth. oceidental. (R.).

EIER EETENE EFT

Synchlo& Doubl. = Coatlantona Kby. (Nymphalidae):

S. lacinia Geyer. Prunus domestic. (New Mexico, Cockerell).
Telegonus Hübn. = (Hesperidae):

T. sp. Cannaceae (Brasilien, Seitz). Musaceae (w. v.).
Terias Swains. = Eurema Hübn. (Papilionidae) :

. T. lisa B.-L. Linar. canadens. (Florida, R.). Sida spinos. (R.). Solid. nemor.

(w. v.).
T. multiformis H.P. (s. Pryer. Catal. Lepidopt. Japan. p. 224). Primula
cortus. (Japan, Knuth).
T. sp. Coffea liberic. (Java, Knuth).

Thecla Fabr. (Zycaenidae) :
T. acadica Edw. Asclep. purpurasc. (R.). Ceanoth. americ. (w. v.).
T. calanus Hübn. Apocyn. cannabin. (R.). Asclep. Cornut. Asclep. incarnat.
(w. v.). Asclep. purpurase. (w. v.). Ceanoth. american. (w. v.). Rudbeck. hirt. (w. v.).
T. humuli Harr. Asclep. Sullivant. (R.). Cephalanth. oceidental. (w. v.).
Lepach. pinnat. (w. v.). Melilot. alb. (w. v.).. Pycnanth. lanc., P. linif. (w. v.).
T. m-album B.-L. Helianth. tuberos. (R.).
T. melinus Hbn. Aster ericoid. v. villos. (R.). Heliops. laev. (w. v.). Lespe-
dez. reticulat. (w. v.) Viburn. prunifol. (w. v.)
T. niphon Hübn. Coraus canadens. (NAm., Lovell).
T. titus F. Asclep. Sullivant. (!h) (R.). Asclep. tuberos. (w. v.).
T. sp. Acerat. longifol. (R.).

Thorybes = Eudamus. (Hesperidae):
T. pylades Scudder. Symphoric. racemos. (Wiscons., Graenicher),

Vanessa Fabr. (Nymphalidae): ö
V. antiopa L. Asclep. Cornut. (!hk) (R.). Dirca palustr. (w. v.). Prunus
domestic. (New Mexico, Cockerell). Salix humil. (R.).
V. milberti Gdt. Salix discol. (Wiscons., Graenicher).

Ypthima Hübn. (Nymphalidae):
Y. stellera Esch. Cinchona sp. (Java, Moens).

I. Sphingidae:
Amphonyx Poey sp. (-Cocytius Hübn.). Cobaea pendulifl. (SAm.. Ernst).

. Anceryx alope Dru. Nicot. Tabac. (Jamaica, W. Robinson).

Argeus labruscae L. Nicotian. Tabac. (Jamaica, W. Robinson).
Chaerocampa Dup. (= Theretra Hübn.):
Ch. tersa L. Asclep. Cornut. (!h) (R.). Habenar. leucophae. !* (w. v.).
Ch. sp. Cobaea pendulifl. (SAm., Ernst).
Cocytius duponchelii Poey. Nicot. Tabac. (Jamaica, W. Robinson).
30*

468 Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

Deilephila Ochs.:

2302. D. (Theretra) celerio L. Clerodendr. tomentos. (New Süd-Wales, Hamilton).

2303. D. chamaenerii Harr.=Deileph. galii Rott. Lonicera sp. (NAm., Grote).

2304. D. lineata F. Datur, Tatul. (R.) Delphin. trie. + (w. v.). Mirabil. longiflor. (New
Mexico, Cockerell). Nicotian. Tabac. (Jamaica, W. Robinson). Pentastem. laevi-
gat. v. Digital. (R.).. Phlox divaricat. (w.v.). Verben. bipinnatifid. (New Mexico,
Cockerell).

2305. Dilophonota ello L. Nicot. Tabac. (Jamaica, W. Robinson).

Diludia Grot et Rob:

2306. D. brontes Dru. (= Maerosila collaris Walk... Nicotian. Tabac. (Jamaica,
W. Robinson).

2307. D. sp. Cobaea pendulifl. (SAm., Ernst).

2308. Dupo vitis L. Nicotian. Tabac. (Jamaica, W. Robinson).

2309. Eusmerinthus jamaicensis Dru. (= Sphinz jam. Westw). Nicot. Tabac.
(Jamaica, W. Robinson),

2310. Gargantua gordius Stoll. (= Sphinz g. Oram.). Lonicera sp. (NAm., Grote).

2311. G. luseitiosa Clem. (= Sphinz I. Clem.). Lonicera sp. (NAm., Grote).

Hemaris Dalm.:

2312. H. axillaris G. R. Trifol. pratens. (R.).

2313. H. diffinis Boisd. Diervill. trifid. (NAm., Lovell). Lonicer. Sullivant. (Wis-
cons., Graenicher). Lonicer. tataric. (w. v.). Lonicer. sp. (NAm., Grote). Sym-
phoric. oceidental. (Wiscons., Graenicher).

2314. H. thysbe F. Geranium maculat. (R.). Iris versicol. (NAm., Weed). Lonicer.
sp. (NAm., Grote). Mertens, virginica (R.). Monard. fist. (w. v.). Phlox divari-
cat. (w. v.). Viburn. prunifol. (w. v.).

Macroglossa Ochs.:
2315. M. sp. (?) Cleome spinos. (NAm., Schneck). Salvia sp. (SAm., Fritz Müller).

Macrosila Walk. = Cocytius Hübn.
2316. M. antaeus Walk. Hedychium 4 (SAm., Fritz Müller).
2317. M. sp. Hedychium sp. ! (SAm., Fritz Müller).
2318. Pachylia ficus L. Nicot. Tabac. (Jamaica, W. Robinson).
Philampelus Harris = Pholus Hübn.:
2319. P. achemon Dru. Habenar. leucoph. !* (R.).
Phlegethontius (Sphin«.) Hübn.:
2320. P. convolvuli (L.). Clerodendr. macrosiph. (Java, Knuth). Crinum asiatic.
(w. v.). Jasmin. sp. (Singapore, Knuth).
2321. P. cingulatus Fabr. Nicot. Tabac. (Jamaica, W. Robinson).
2322. P. 5-maculatus Haw. (= Maerosila 5-maculata Harr.). Aquileg. .canadens.
(NAm., Schneck). Datur. Stramon. (NAm., Howard). Ipomoea sp. (w. v.). Loni-
cer. sp. (w. v.). 3
2323. P. orientalis Butl. Crinum asiatic. (Java, Knuth). I
2324. P. rusticus Fabr. (= Maerosila rustica Walk.). Hedychium sp. # (SAm., Fritz °
Müller).
2325. P. sexta Joh. (= Macrosila carolina L.). Aquileg. canadens. (NAm., Schneck).
Dat. Stram. (NAm., Howard). Ipomoea sp. (w.v.). Lonicer. sp. (w. v.).
2326. P. sp. Datura meteloides. (New Mexico, Cockerell).
2327. Sphingidae Gen. et sp. inc. Aquileg. canadens. (NAm., Schneck). Bauhin. °
Bongardi. (SAm., Lindman). Bauhin. platypet. (w. v.). Bunchos. sonorens. (Mexico,
Palmer). Carie. Papay. (Madagask., Scott-Elliot). Caric. Papay. (Afr., Werth),
Colea decor. (SAfr., Scott). Gardenia Stanleyan. (Java, Burck). Gladiol. longi-
coll. (SAfr., Medley Wood). Hedych. coronar. ! (SAm., Fritz Müller). Iris versi-

f

a

af eure rn

_ Bystematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten. 469

eolor. (NAm., Weed). Martha fragr. (SAm., Fritz Müller). Oenothera grandiflora
| (NAm., Grote). Oenoth. missour. (NAm., Hitchcock).
28%. Theretra tersa L. (= 2299). Nicotian, Tabac. (Jamaica, W. Robinson).

K. Tineidae:

2829. Prodoxus aenescens Ril. Yucc. Whippl. (0) (NAm., Coquillet).

2330. P. einereus Ril. Yuce. Whippl. (0) (NAm., Riley).

2831. P. coloradensis Ril. Yuce. sp. (0) (NAm., Morrison).

P. intermedius Ril. Yuce. sp. (0) (NAm., Riley).

P. marginatus Ril. Yuce. Whippl. (0) (NAm., Riley, Coquillet).

P. pulverulentus Ril. Yucc. Whippl. (0) (NAm., Riley).

P. reticulatus Ril. Yucc. sp. (0) (NAm., Koebele).

P. sordidus Ril. Yuce. brevifol. (0) (NAm., Riley).

P. y-inversus Ril. Yuce, baccat. (0) (NAm., Riley). ,

Pronuba maculata Ril. Yucc. Whippl. () (NAm., Riley, Coquillet,
Trelease).

P. maculata Ril. var. aterrima Trelease. Yuce. graminifol. (!) (NAm.,
Trelease).

P. synthetica Ril. Yuce. brevifol. (!) (NAm., Riley).

P. yuccasella Ril. Yuce. aloifol. (!) (NAm., Riley). Yuce. baccat. (!) (w. v.).
Yuce. elata (!) (NAm., Trelease). Yuce. filamentos. (!) (NAm., Riley). Yucc.
glaue. (!) (w. v.). Yuce. glauc. v. stricta. (!) (w. v.). Yucc. glorios. (!) (w. v.).
P. sp. Yuce. rapicol. (!) (NAm., Trelease). Yucc. Treculean. (!) (NAm., Riley).

L. Tortrieidae:
Carpocapsa pomonella L. Arauj. alb. (Neu-Seeland, Anonym).
Penthina hebesana Walk. Iris versicol. (Larve an Samen; NAm.,
Needham).

M. Verschiedene Familien:
Harrisina americana Gu6r.: Pyromorphidae. Hydrang. arborese. (R.).
Gen. et sp. inc.: Zygaenidae. Hohenberg. angust. (Brasil., Ule).
Lepidopter. Gen. et sp. inc. Bouchea laetevir. (SAm., Fritz Müller). Brun-
felsia sp. (w. v.). Coffea arab. (SAs., Bourdillon). KEpidendr. cinnabar. (?) (SAm.,
Fritz Müller). Iris versicol. (NAm., Weed). Lantana sp. (SAm., Fritz Müller).
Quesnel. arvens. (SAm., Ule). Scaevol. Thunberg. (SAfr., Scott). Tachiadenus sp.
(w, v.). Vinca rosea (w. v.).

228 SE u Baenenl

iz

IX, Neuroptera.
[1 Art mit 1 Besuch.]
A. Planipennia:
2348. Chrysopa sp. Yucc. Whippl. (0) (NAm., Coquillet).

X. Orthoptera.
[7 Arten mit 21 Besuchen.]

I. Pseudo-Neuroptera.
A. Libellulina:
2349. Lestes nucata Kirb. Iris versicolor. + (NAm., Needham).
= 2350. L. unguiculata Hag. Iris versicolor. + (NAm., Needham).

EN eu
a

470

2351.

2352.

2353.

2354.

235.

2356.

2357.

Systematisch-alphabetisches Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten,

2. Orthoptera genuina.

A. Blattina:
Panchlora Burm. oder Monochoda Burm. Chevallier. sphaeroceph.
+ (SAm., Ule).

B. Locustina:
Gen. et sp. inc. Iris versicolor. + (NAm., Needham).

C. Acridiodea:
Gen. et sp. inc. Iris versicolor. + (NAm., Needham).

D. Forfieulina:
Forficaria sp. Androcymb. leucanth. (0) (SAfr., Scott).

E. Physopoda:
Thrips sp. Arisaem. filiform.. (Java, Knuth). Ara maculat. (w. v.). Gentian,
Amarell. var. acut. (Californ., Merritt). Iris versicolor. (NAm., Needham). Mar-
tinez, caryotaefol. (Java, Knuth). Mimul. moschat. (Calif., Merritt). Pirus malus
(New Mexico, Cockerell. Ranunc. Cymbalaria (Californ., Merritt; New Mexico,
Cockerell). Sabal prince. (Java, Knuth). Sarcod. sanguin. (Californien, Merritt).
Saurania cauliflor. (Java, Knuth). Viola filicaulis (Neu-Seeland, Thomson).
V. Cunninghamii (w. v.).

XI. Vermes.
[2 Arten mit 3 Besuchen.]
A. Nematodes:

Anguillula caprifici Gasp. Ficus Caric. (0) (Neapel, Gasparini, P. Mayer).
Fieus Sycomor. (0) (Aegypten, P. Mayer).
A. sp. Ficus sp. (0) (Brasilien, Fr. Müller).

> Übersicht der im Tierverzeichnis des 3. Bandes zusammen- _
= gestellten Blumenbesuche. |
f w I a
ER Ä Zahl Zahl
Name der Tiergruppe der der
nr “ Tierarten Blumenbesuche

Arachnoidea
A

Coleoptera.
Diptera a
Hemiptera . .
Hymenoptera.
We PP

_—

29
92
15

1
16
55

20.

_Vermes are

5

Verzeichnis benutzter zoologischer Schriften.

[Die angeführten Schriften enthalten Material über Nomenklatur, geographische Verbreitung und Biologie
der blumenbesuchenden Tiere, soweit diese in vorliegendem Bande in Betracht kommen.]

1. Arribälzaga Fel. Lynch., Dipterologia argentina. Syrphidae. Estr’ Anales de
la Socied. Scientif. Argent. Tom. XXXII. p. 1—181. Buen. Aires 1893. — [Volu-
cella obesa F. setzt sich mit Vorliebe auf Kothaufen anstatt auf Blüten.]

2. Belon, Marie-Joseph, Liste des Lathridiides decrits posterieurement au cata-
logue de Munich. Ann. Soc. Entom. Belgique. T. XXX. p. 88—97.

3. Berge, A., Enumeration des Cetonides decrits depuis la publication du Catalogue
de MM. Gemminger et de Harold. Ann. Soc. Entomolog. Belgique. XXVIII. T. 1884.
p. 113-163.

4. Bigot, J.M.F.,, Catalogue of the Diptera of the Oriental Region. P. I—III. Journ.
Asiat. Soc. Beng. Vol. 60 u. Vol. 61. (1891—1892).

5. Bingham, €. T., The Fauna of British India, including Ceylon and Burma. Hy-
menoptera. Vol. I. Wasps and Bees. London 1897. — Vol. II. Ants and Cuckoo-
Wasps. (Chrysididae). ibid. 1903. \

6. Brimley, C. S., List of Sphingidae, Saturniidae and Ceratocampidae observed at
Raleigh, N. C. Entom. News XV. 1904. p. 120—126. — [Hemaris thysbe F. an Blüten
von Delphinium, Petunia und Verbena, H. thysbe ruficaudis Kirby an Azalea,
Phlox, Prunus chicasa, Amphion nessus Cram. an Gelsemium, Deilephila
lineata an Datura, Theretra tersa an Datura und Zinnia, Ampelophaga myron
Cram. an Geranium-Blüten am Tage, Phlegethontius quingquemaculatus Haw. an
Datura, Phlegetonthius sexta Joh. an Solanum Lycopersicum, Datura
und verwandten Solaneen, Phleget. rusticus F. an Datura, Phleget. cingulatus F. an
Datura, Sphinx plebeja F. an Datura, Dolba hylaeus Drur. an Datura.] i

7. Broun, Thomas, Manual of the New Zealand Coleoptera. Part. I. 1880. P. I.
1881. — P. II—1V. 1886. — P. V—VII. 1893. Published by the New Zealand In-
stitute. Wellington. — (Zahl der beschriebenen Arten: 2591.) =

8. Bryant, Walt. E., A Catalogue of the Birds of Lower California. Proc. Calif. °
Acad. II. p. 237—320. — [Trochilidae: Trochilus alexandri, T. costae, anna, rufus,
Basilinna xantusi.) 4

9. Buller, Walter L., On the Ormithology of New Zealand. Trans. Proc. New
Zealand Instit. XXIX. 1896. p. 179-207. — [Nestor meridionalis Gmel. = „kaka*
im Neu-Seeländischen.] 4

10. - On the Ornithology of New Zealand. Trans. Proc. New Zealand Instit. XXXL
(1899). p. 1--37. — |Prosthemadera novae zealandiae Gmel. = „tui* im Neu-See-
ländischen, ist gegenwärtig wegen fortschreitender Zerstörung der einheimischen
Buschvegetation selten geworden; früher kam er zu hunderten an den Blüten des °
kow-hai (Sophora tetraptera) vor. Ähnlich’steht es mit anderen blumenbesuchen-
den Vögeln wie Anthornis melanura Sparrm (= bell-bird), der auf den Poor Knight- 7

Verzeichnis benutzter zoologischer Schriften. 473

Islands an den zahlreichen „korimako“ (Veronica) fliegt. Zosterops coerulescens
Lath. frisst kleine Raupen ; Nestor meridionalis Gmel. besucht wie die tuis und bell-
birds mit Vorliebe die Blütenbüsche der Sophora.]

. Cameron, P., Description of a New Species of Halictus from Christchurch, New

Zealand. Communic. by Capt. Hutton. Trans. Proc. New Zeal. Inst. XXXII. 1900.
p. 17—19. — [H. Huttoni n."sp.; nur Z'. — Ausserdem kommen nur H. sordidus
Sm. und familiaris Sm. vor.]

— Ona Collection of Hymenoptera made in the Neighboorhood of Wellington
by Mr. G. V. Hudson, with Descriptions of New Genera and Species. Trans. Proc.
New Zeal. Inst. XXXIII. 1901. — [Evaniidae: 1 Art, Braconidae: 15 Arten, Pompi-
lidae: 1 Art, Larridae: 3 Arten, Crabronidae: 1 Art, Formieidae: 5 Arten.]

— A List of the Hymenoptera of New Zealand. Trans. Proc. New Zealand Inst.

XXXV. (1902; ersch. 1903). p. 290—8309.

Campbell, A. J., At Phillip Island, Western Port. The-Vietor. Naturalist. XX.
(1903). p. 166—173. — [Die Insel liegt unweit San Remo in Australien und ist als
Nistplatz des Mutton-bird (Puffinus tenuirostris Temm.) bekannt. An dem Westende
der Insel steht „a native garden of grass-treas* (Xanthorrhoea). Verf. schreibt
(p. 171) von den Blüten: „the flowers, nectar laden, were attracting numbers of
inseets — a paradise for the entomologist*.]

Champion, G. C., A List of Tenebrionidae supplementary to the „Munich“ Cata-
logue. M&m. Soc. Entom. Belgique. III. Bruxelles. 1895.

Cheeseman, T. F., On the Birds of the Kermadec Islands. Trans. Proc. New
Zealand Instit. XXIII. 1890. p. 216—226. — [Unter 26 Vogelarten sind von antho-
philen Formen Prosthemadera novae zealandiae, Zosterops coerulescens und Platy-
cercus novae zealandiae zu erwähnen; letzterer frisst die Früchte von Gnapha-
lium und Erigeron.]

. Colenso, W., On some new and undescribed Species of New Zealand Insects of

the Orders Orthoptera and Coleoptera. Trans. Proc. New Zealand Instit. XIV. 1881.
p. 277—282. — [Curculionidae: Scolopterus submetallicus Col., Rhyncodes weberi
Col., R. rubripunctatus Col.)

— A Description of some newiy discovered New Zealand Insects believed to be
new to Science. Trans. Proc. New Zealand Institut. XVII. 1884. p. 151—160. —
[Rhyssa elavicula Col., Lissonota multicolor Col.]

— A few Notes on the Economy and Habits of one of our largest and handso-
mest New Zealand Butterflies (Pyrameis gonerilla). Trans. Proc. New Zealand In-
stit. XXI. 1888. p. 196—199. — [Die Raupe des genannten Falters lebt auf Urtica
ferox Forst. oder einer verwandten Art (U. pungens M. S.); der Falter besucht
wahrscheinlich die Blüten von Clematis indivisa und Pratia angulata.]
Cockerell, T. D. A., Two new Bees. Entom. News. XV. 1904. p. 32—34. —
[Anthophora stanfordiana in Californien, Megachile latimanus grindeliarum sub-
sp. n. an Blüten von Grindelia sqarrosa in Colorado.]

Coquillet, D. W., Revision of the North American Empidae. Proc. Unit. Stat.

. Nat. Museum. Vol. XVIII. 1896. p. 387—440.

— Revision of the Tachinidae of America North of Mexico. U. S. Departm. of
Agrieult. Divis,. of Entomol. Technic. Ser. Nr. 7. Washington 1897.
Crawford, J.C.Jr., Two new Halictus from New Jersey. Entom. News. XV. 1904.
p- 97. — [H. viereckin.sp.anRubus villosus, Solidago, Monarda punctata,
Helianthemum canadense, Halietus marinus n. sp.]
Cresson, E. T., Synopsis of the Hymenoptera of America, North of Mexico.
Trans. Amer. Entomol. Soc. Supplem. Vol. 1887. Philadelphia 1887. Part. 1. Families
and Genera. Part, 2. Catalogue of Species and Bibliography.

. Dalla Torre, C.G. de, Catalogus Hymenopterorum hucusque descriptorum syste-

maticus et synonymicus. Vol. I—X. Lipsiae. 1894—1902.

474 Verzeichnis benutzter zoologischer Schriften,

26. Donckier de Donceel, H., Liste des Sagrides, Crioc6rides, Clythrides, Mögalo-
pides, Cryptoc&phalides et Lamprosomides deerits posterieurement au Catalogue de
MM. Gemminger et von Harold. M&m. Soc. Roy. Sei. Liege. 2. ser. T. XI. 1885.
p. 1—31).

27. Duvivier, Ant., Enumeration des Staphylinides deerits depuis la publieation du
Catalogue de MM. Gemminger et de Harold. Ann. Soc. Entom. Belgique. T. XXVII.
1883. p. 91—215.

28. — Catalogue des Chrysomelides, Halticides et Galerucides deerits posterieure-
ment & la publication du Catalogue de Munich. M&m. Soc. Roy. Sei. Liöge. 2. ser.
T. XI. 1885. p. (1—64).

29. Eaton, E. H,, Breves Dipterarum uniusque Lepidopteraram insulae Kerguelensis
indigenarum diagnoses. The Entomologist’s Monthly Magazine, August 1875. p. 58.
(5 Dipterengenera, sämtlich endemisch). Cit. nach Moseley. Notes by a naturalist
of the Challenger. London: 1879. p. 193,

30. Enderlein, G., Meropathus Chuni (n. g. n. sp.). Eine neue Helephorinengattung
von der Kerguelen-Insel. Zool. Anz. XXIV. 1901. p. 121—124. — [Flügellose
Helephorine.]

31. Escherich, K., Nachträge und Berichtigungen zum Catalogus Coleopterorum von
Gemminger und Harold betreffend die Gattung Melo&. Deutsch. Entomol. Zeitsch.
33. Jahrg. 1889. p. 333—335. E'

32. Fereday, Richard W., A. Synonymiec List of the Lepidoptera of New Zealand.

Trans. Proc. New Zealand Inst. XXX. (1898). p. 326—377.

33. Finsch, Otto, Zosteropidae. Aus: Das Tierreich. Herausg. v. d. Kgl. Preuss.

Akad. d. Wissenschaften zu Berlin. 15. Lieferung. Berlin 1901. |

34. Gadow, Hans, Catalogue of the Passeriformes or Perching Birds in the Collection °
of the British. Museum. London 1884. Catalogue of the Birds in the British Museum.
Vol. IX. — [Enthält die Familien Nectariniidae und Meliphagidae.]

835. — On the Suctorial Apparatus of the Tenuirostres. Proc. Zool. Soc. 1883. p. 62 4
bis 69.

36. Gemminger et B. de Harold. Catalogus Coleopterorum hucusque descriptorum
synonymicus et systematicus,. Tom. I—XII. Monachii 1868—1876.

37. Govett, R. H., A. Bird-killing Tree. Trans. Proc. New Zealand Instit. XVI. 1883.
p. 364. — [An den klebrigen Fruchthüllen von Pisonia Brunoniana sollen sich
kleine Vögel, wie „Silver-eyes“ (Zosterops) und Sperlinge fangen, so dass sie be
wegungsunfähig sind; auch T. Kirk berichtet a. a. O. p. 367—368 ähnliches von
Pisonia umbellifera Seeman.]

38. Graenicher, S., The Syrphidae of Milwaukee County. Bull. Wisconsin Nat. Hist,
Soc. I. (1900). p. 167— 175. — [Einzelne Syrphiden-Arten besuchen nicht Blumen,
so Microdon tristis Lw., die gern auf sonnigen Stellen nahe dem Erdboden fliegt;
auch Criorhina analis Mach, und Xylota chalybea Wied. wurden niemals auf Blüten
bemerkt.] a

39. — Wisconsin Bees: Genus Anthrena. Entomol. News. XV. 1904. p. 64-67. —
[Anthrena fragariana n. sp. an Blüten von Fragaria virginiana, A. wheeleri

..n. sp. an Zizia integerrima und Thaspium trifoliatum aureum, A. pe
similis n. sp. an Solidago canadensis, A. parnassiae Ckll., A. viburnella Graen.
an Blüten von Viburnum lentago, Rubus villosus und Thaspium trifo-
liatum aureum.]

40. Hamilton, A., Notes on a Visit to Macquarie Island. Trans. Proc. New Zealand
Inst. XXVII. 1895. p. 559. — [Von Insekten wurden nur wenige Fliegenarten, dar-
unter eine ungeflügelte, beobachtet.] 3

41. Hardy, A. D., Excursion to Launching Place. The Vietor. Naturalist XX. (19 03).
p. 116—128. Mit Verzeichnis der gesammelten Tiere und Pflanzen. — [Launching‘

Verzeichnis benutzter zoologischer Schriften. 475

Place liegt am Südufer des oberen Yarra, 41 Meilen von Melbourne entfernt, und
wurde am 7.—9. November besucht. Von Käfern wurden 78 Arten, von Faltern
25 Arten — darunter Papilio macleyanus, Leach, Pyrameis kershawi M’Coy, P.
itea F., Tisiphone (Epinephile) abeona Don., Beleusis java Sparr. = teutonia F. u.a.
— gesammelt. Die Käfer waren besonders auf blühenden Leptospermum-
Sträuchern häufig.)

Hartert, Ernst, Trochilidae. Aus: Das Tierreich. Herausg. v. d. Deutsch. Zoolog.
Gesellsch. 9. Lief. Berlin 1900.

Heyden, L. v., E. Reitter und J. Weise, Catalogus Coleopterorum Europae,
Caucasi et Armeniae rossicae. Berlin, Mödling, Caen. 1891.

‚ Horsfield, Thom., and Frederic Moore, A Catalogue of the Lepidopterous
Inseets in tbe Museum of the Hon. East-India Company. Vol. I. London 1857.
Vol. IH. ibid. 1858—59.

Hudson, G. V., Eristalis tenax and Musca vomitoria in New Zealand. Trans.
Proc. New Zealand Instit. XXII. (1890). p. 187—188. — [Eristalis tenax wurde seit
1888 bemerkt und scheint die einheimischen Syrphiden zu verdrängen; Calliphora
vomitoria trat seit 1889 auf.]

. — An Entomological Tour on the Table-land of Mount Arthur. Trans. Proc.
- New Zealand Inst. XXI. 1890. p. 179—186. — [Interessante Schilderung der alpinen
Falter, besonders der Microlepidopteren. Die Färbung der Tiere wird bergaufwärts
in auffallender Weise dunkler. Auf dem Gipfel waren Schmeissfliegen (Calliphora
quadrimaculata, Sarcophaga laemica u. a.) sehr zahlreich. Noch bei 3200‘ Meeres-
höhe wurden Vanessa gonerilla und Chrysophanus salustius bemerkt; die grösste
Höhe erreichte Erebia pluto.]

— On Entomological Field-work in New Zealand. Trans. Proc. New Zealand Inst,
XXXII. (1900). p. 383—305. — [Die besten Sammelmonate für waldbewohnende
Insekten sind November, Dezember und Januar. Auffallend erscheint die grüne
Färbung mancher Waldfalter, die mit der Färbung des dichten Moosteppichs über-
einstimmt. Eine reiche Gebirgs-Fauna und Flora besitzen u. a. Mount Arthur Table
im Nelson-Distrikt, Mount Cook und die Humboldt-Ranges, letztere mit der seltenen
Erebia butleri und der sonderbaren Ichneumonide Rhyssa antipodum. Von Blumen-
besuchern wird ein Spanner (Gonophylla nelsonaria Feld.) an Metrosideros und
Noctuiden an Veronica-Blüten erwähnt.)

- — On some new Species of Macrolepidoptera. Trans. Proc. New Zealand Inst.
XXXV. (1902). p. 243—245. — [Miselia umbra, Melanchra umbra, Venusia princeps,
Notoreas synclinalis, Dichromodes griseata, Selidosema monacha, Declana glacialis.]
Hutton, F. W., Synopsis of the Hemiptera of New Zealand which have been
described previous to 1896. — Trans. Proc. New Zealand Instit. XXX. (1898).
p. 167—187.
. — OnaCollection of Insects from the Chatam Islands witb Descriptions of three
new Species. Trans. Proc. New Zeal. Inst. XXX. (1898). p. 155—160. — [Von
Dipteren: Helophilus trilineatus F., Mallota ineptus Walk., Syrphus novae-zealandiae
Macq., Calliphora aureopunctata Macq.; Sarcophaga laemica White, Dilophus nigro-
stigma Walk., Saropogon discus Walk., Odontomyia australiensis Schin., Clitellaria
_ amyris Walk.? — Hymenoptera: 4 Ichneumoniden. — Coleoptera: Rhytinotus sp.

— The Neuroptera of New Zealand. Trans. Proc. New Zealand Instit. XXXL
(1899). p. 208—249.

— Our migratory Birds. Trans. Proc. New Zealand Inst. XXXIII. (1900). p. 251
bis 264. — [Zosterops coerulescens Blyth = Z. lateralis (Lath.) ist in Neu-Seeland
seit 1856 eingewandert und bis zu den Auckland-, Chatam- und Campbell-Inseln
verbreitet; er muss über die tasmanische See in einem Fluge von 24—36 Stunden
herübergekommen sein.]

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Verzeichnis benutzter zoologischer Schriften,

Hutton, F. W., On the Tipulidae or Crane-flies of New Zealand. Trans. Proc,
New Zealand Instit. XXXIIL (1900). p. 22—51. {
-- Synopsis of the Diptera brachycera of New Zealand, Trans. Proc. New Zealand
Instit. XXXIII. 1900. p. 1—95.
— Additions to the Diptera Fauna of New Zealand. Trans. Proc. New Zealand
Instit. XXXIV. (1901). p. 179—196. — Psychodidae: 3, Chironomidae: 12, Tipu-
lidae: 6, Rhyphidae: 1, Mycetophilidae: 2, Bibionidae: 5, Asilidae; 1, re age
1 Art.]
Hutton, F. W., and T. Broun, The Beetles of the Auckland Islands. Ka
Proc. New Zealand Inst. XXXIV. (1901). p. 175—179. — [Carabidae: 8 Arten, Tene-
brionidae: 1 Art, Curculionidae: 2 Arten, darunter als Blumenbesucher Lyperobius
laeviusculus Broun.]
Jacobi, A., Lage und Form biographischer Gebiete. Zeitschr. der Gesellsch. f.
Erdkunde zu Berlin. Bd. XXXV. (1900). p. 147—238. — [Enthält die wichtigste
neuere Litteratur zur Tiergeographie.]
Johnson, C. W., and D. W. Coquillet, Diptera of Florida with additional
Descriptions of new Genera and Species. Proc. Acad. Nat. Sci. Philadelphia. (1895).
p- 303—340. — [Stratiomyidae: 15, Tabanidae: 40, Midasidae: 9, Nemestrinidae: 2,
Bombylidae: 42, Therevidae: 11, Empidae: 6, Syrphidae: 46, Conopidae: 9, Tachi-
nidae: 65, Dexidae: 6. Sarcophagidae: 12, Muscidae: 10, Anthomyidae: 15 sp. ete.]
Kerremans, Charl., Enum6ration des Buprestides decrits posterieur&ment au
catalogue de MM. Gemminger et de Harold 1870—1883. Ann. Soc. Entomol.
Belgique. T. XXVIII. p. 121—157. |
Kershaw, Jas. A., and @. Weindorfer, The Buffalo Mountains Camp-Out. The °
Victor. Naturalist. XX. (1903). p. 144—159. — [Auf dem Mount Buffalo, Mount
Bogong und anderen Bergen der australischen Alpen wurden vom 24. Dezember 1903
bis 4. Januar 1904 gegen 300 alpine Pflanzenarten gesammelt. Auf den weissen
Blüten von Grevillea parviflora beobachtete Coghill eine Curculionide, desgl.
einige Cerämbyciden (Macrones sp. ?) auf Aster, eine Buprestide auf Richea
Gunnii, eine grüne Scarabäide (Diphucephala elegans) u. a. Im ganzen wurden
91 Käferarten gesammelt. Nahe dem Gipfel des Mount Buffalo stand Bossiaea
foliosa A. Cunn. mit massenhaften, gelben Blüten, an denen zahlreiche Insekten
Nahrung suchten.] E
Kertesz, Colom., Catalogus Dipterorum hucusque deseriptorum. Vol. I. Sciaridae,
Mycetophilidae, Bibionidae, Chironomidae, Stenoxenidae, Culicidae, Ptychopteridae,
Dixidae, Blepharoceridae, Simulidae, Orphnephilidae, Psychodidae, Rhyphidae.
Leipzig 1902. — Vol. II. Cecidomyidae, Limnobiidae, Tipulidae, Cylindrotomidae.
ibid. 1902.
Kingsley, R.J., On the Occurrence of Danais plexippus and Sphinx convolvuli (2)
in Nelson. Trans. Proc. New Zealand Instit. XXIII. 1890. p. 192-194. — [Die
Raupe von Sphinx convolvuli lebt in Nelson auf „the wild convolvulus of the shea-
shore“; Danais plexippus L. = D. archippus in Enys’s Catalogue of the |
of New Zealand = D. berenice Fereday in Trans. Proc. Vol. VL]
Kirby, W.F., A Synonymic Catalogue of Diurnal Lepidoptera. London 1871. —
Ennlement. 1877. E
— Catalogue of the Collection of Diurnal Lepidoptera formed by the late William‘
Chapman Hewitson. London 1879.
— A Synonymie Catalogue of Lepidoptera Heterocera (Moths). Vol. I. Sphinge
et Bombyces. London 1892.
Lameere, Aug., Liste des Cörambycides decrits posterieurement au Catalogue
de Munich. Ann. Soc. Entomol. Belgique. T. XXVI. (1882). p. 1-78.
Lawrence, George N., Birds of Western and Northwestern Mexico. Mem. Boston

‚Soc. Nat. Hist. Vol. II. Part. II. N. II. — [11 Species Trochilidae.]

Verzeichnis benutzter zoologischer Schriften. 477

68. Lewis, J. H., Lepidoptera of Mount Ida. Trans. New Zeal. Inst. XXXIU. 1901.
pP 186-187. — [Gebirgsfauna.]

69. — Notes on Coleoptera. Proc. Trans. New Zeal. Instit. XXXIV. 1902. p. 201—204.
1 — [Erwähnt von Blumenkäfern Dasytes stewartii Broun = D. nigripes Broun.; sonst
2 neue Brosciden und 1 Lucanide.]

ER Loew, Hermann, Die Dipteren-Fauna Südafrikas. Erste Abteil. Sonderabdr.
aus dem Il. Bande der Abh. d. Naturwiss. Ver. f. Sachsen und Thüringen. Berlin
1860,

_ Diptera Americae septentrionalis indigena. Berolini. I. 1861. II. 1865—1872. —
[10 Centurien.] :
Lucas, F. A., On the anatomical characters of Humming Birds. Rep. Smithson.
Inst. 1890 (1892). p. 290—29.

— On the Structure of the Tongue in Humming Birds, nee U. St. Nat. Museum.
XIV, 1891. p. 169—172.

— The Tongue of Birds. Smithson. Report. U. St. Nat. Museum 1895. p. 1003
bis 1019.

Marshall, P., New Zealand Diptera. Trans. Proc. New Zealand Instit. XXVIH.
1896. No. 1. Ceeidomyidae. p. 216—250. — No. 2. Mycetophilidae: p. 250—309. —
No, 3. Simulidae: 310-311.

Meyrick, E., Descriptions of New Zealand Microlepidoptera. Trans. Proc. New
Zealand Instit. XV. (1882). p. 3—68.

— Descriptions of New Zealand Microlepidoptera. Trans. Proc. New Zealand
Instit. XVI. 1883. p. 1—48. Oecophoridae: 67 Arten. — Ibid. XVII. 1884. p. 68
bis 120. Scopariadae: 77 Arten. Pyralinidae: 30 Arten. Tortrieina (Suppl.) — Ibid.
XVIIT. 1885. p. 162—183. Tineina: 29 Arten.

- — A. Monograph of the New Zealand Geometrina. Trans. Proc. New Zealand

Instit. Vol. XVI. 1883, p. 49—113. — {M Arten].

— Monograph of New Zealand Noctuina. Trans. New Zeal. Instit. 1886. Vol. XIX.
p. 3—40. — [Beschreibt 63 Arten, von denen 52 endemisch sind und meist den
nahverwandten Gattungen Leucania und Mamestra angehören. Physetica coerulea
(Gn. Ent. Mo. Mag. V, 38), früher nach Fereday sehr häufig auf Blumen. Leucania
nullifera Walk. Die Larve frisst an Stengeln von Aciphylla colensoi (Umbelli-
fere). Ichneutica ceraunias Meyr. wurds am Tage fliegend beobachtet. Heliothis
armigera Hb. ist kosmopolitisch; die Raupe frisst an Blüten und Samen.]

30. — Descriptions of New Zealand Lepidoptera. Trans. Proc. New Zealand Instit.
- XXI. (1890). p. 204—220. — [Sphinx convolvuli L. zeigt sich auf Neu-Seeland in
Taranaki und Napier bisweilen häufig und ist auf den Inseln des südlichen, pazi-
fischen Ozeans weit verbreitet. — Sesia tipuliformis Cl. wurde aus Europa durch
Gartenexemplare von Ribes eingeführt, in dessen Trieben die Raupe lebt.]

Nonfried, A.F., Verzeichnis der Rutelidae beschrieben nach der Herausgabe des
Münchener Kataloges. Berl. Entom. Zeitschr. Bd. XXXV1 1891. p. 347—454.
82. — Verzeichnis der seit 1871 neu beschriebenen Glaphyriden, Melolontbiden und
- Euchiriden. Berl. Entom. Zeitschr. Bi. XXXVI. 1892. p. 249—29%.
. Osten Sacken, C. R., Catalogue of the described Diptera of North America.
- Bee. Edit. Washington 1878.
„ Pagenstecher, A., Libytheidae. Aus: Das Tierreich. 14. Lieferung. Berlin 1901.
8. — Callidulidae. Aus: Das Tierreich. Herausg. v. d. Kgl. Preuss. Akad. der
Wissenschaften zu Berlin. 17. Lieferung. Berlin 1902.
Philippi, R. A., Aufzählung der chilenischen Dipteren. Verh. d. K. K. Zool. Bot.
Ges. Wien. Bd. XV. (1865). p. 595— 782.
7. Philpot, Alfr., A Catalogue of the Lepidoptera of Southland. Trans. Proc.
-— New Zealand Instit. XXXIIL (1900). p. 167—185. — [Microlepidoptera.|

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. Philpot, Alfr., On „Sugaring“ for Lepidoptera in Southland. Trans. Proc. New

Verzeichnis benutzter zoologischer Schriften.

Zealand Instit. XXXIII. (1900). p. 166—167. — [Nachtfalter, die sich an den be-
kannten Schmetterlingsfallen (mit Sirup ete.) einzufinden pflegen, saugen auch gern
an Blumen; von solchen Faltern werden genannt: die Noctuiden Bityla defigurata
Walk., Mamestra plena Walk., M. vitiosa Butl., M. stipata Walk., M. ustistriga
Walk., die Geometriden Elvia glaucata Walk., Selidosema dejectaria Walk., S. pana-
grata Walk., S. suavis Butl., Declana floecosa Walk., Scotosia gobiata Feld., Epyaxa
rosearia Doubl., Larentia beata Butl., die Tortrieide Ctenopseutris obliquana Walk.
u. a]

— On some New Species of Lepidoptera (Moths) from Southland. Trans. Proc.
New Zealand Inst. XXXV. (1902), p. 286—249. — [Melanchra grandiosa, M. ex-
quisita, Tatosoma topea, Xanthorrho& occulta, X. oraria, Selidosema fascialata...

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— Notes on the Diptera of Baja California. Proc. Calif. Acad. Sei. Ser. 2,
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Viereck, Henry L., Two new Species of the Bee Genus Perdita from Indiana’
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Monarda punctata, dsgl. P. monardae.] '
Wallace, A. R., Die geographische Verbreitung der Tiere. Autorisierte deutsche
Ausgabe von A. B. Meyer. 2 Bände. Dresden 1876. 1
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logist’s Monthly Magazine, August 1875. p. 50. (Sämtlich ungeflügelt; 2 Gener&
und sämtliche Arten sind endemisch.)

Weindorfer, G., Some Comparison of the alpine Flora of Australia and Europe,
The Victor. Naturalist. XX. (1908). p. 64—70. — [Die oberhalb der Schneegrenze
wachsenden Pflanzen des Mount Kosciusko in den australischen Alpen stehen im
Farbe und Duft hinter denen der europäischen Alpenflora zurück. Weiss blühen
36 Arten, grün 10, gelb 13, dunkelgelb 6, purpurn und rot 7, blau 1 Art; die

Verzeichnis benutzter zoologischer Schriften.

unscheinbar blühenden Restiaceen, Cyperaceen, Gramineen sind dabei nicht berück-
> Die Armut an blumenbesuchenden Insekten in den australischen Alpen
ist grösser, als in denen Kuropas.]
104. Wiedemann, Chr. R. W., Aussereuropäische zweiflügelige Insekten. 2 Teile.
Hamm 1828, 1830.
105. Williston, Sam. Wend., Synopsis of the North American Syrphidae. Bull.
No. 31. U. St. Nat. Museum "(1888). p. 1—335.
-106. — Manual of the Families and Genera of North American Diptera. Sec. Edit.
4 New Haven 1896.
107. Wytsman, P., Catalogue systömatique des Passalides. Ann. Museo Civico d.
Stor. Nat. d. Genova. Serie 2a. Vol. I. 1884. p. 326-347,

I

E.: Nachträge. 33

108. Enderlein, G., Die Landarthropoden der von der 'Tiefsee-Expedition besuchten
antarktischen Inseln. Aus: Wissenschaftl. Ergebn. der deutschen Tiefsee- Expedition
1898—1899. Jena 1903.

109. Friese, H., Die arktischen Hymenopteren mit Ausnahme der Tenthrediniden.
E2- Be Hoss mollsn. BA. IL. Lief. 3. Jena 1902.

110. Henschaw, Sam., List of the Coleoptera of America, North of Mexico. Phil-
adelphia 1885. — Supplement. Ibid. 1895.

- 111. Hunter, W. D., Catalogue of the Diptera of South America. P. I. Bibliography
1 and Neimocera. Trassack. Amer. Entomol. Soc. Vol. XXVI, 1900. p. 259 — 298.
P. II Homodactyla and Mydiadae. Ibid. Vol. XXVIL. 1900. p. 121—155.

112, Smith, John B., Check List of the Lepidoptera of Boreal America. Philadel-

pbia 1908.

x *

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Agromyzidae 55.
Ampelophaga myron 6.
Amphion nessus 6.
Amphizoidae 98.
Anthomyidae 58.
Anthornis melanura 10.
Anthrena fragariana 39.
— parnassiae 39.

— persimilis 39,

— viburnella 39,

— wheeleri 39.
Apidae 5, 39.

Asilidae 55.

Basilinna xantusi 8.
Beleusis java 41.

— teutonia 41.
Bibionidae 55, 61.
Bityla defigurata 88.
Blepharoceridae 61.
Bombyces 65.
Bombylidae 58.
Braconidae 12.
Broseidae 69.
Buprestidae 59, 60.

Callidulidae 85.
Calliphora aureopunctata 50.
— quadrimaculata 46.

— vomitoria 45.

Carabidae 56.

Cecidomyidae 61, 75.
Cerambyeidae 60, 66.
Ceratocampidae 6.

Cetoninae 3,

Chaetoglossa violae 95.
Chironomidae 55, 61.
Chrysididae 5,
Chrysomelinae 28.
Chrysophanus salustius 46
Clitellaria amyris 50.
Clythrinae 26,

Coleoptera 7, 36, 43, 69, 102,110.
Conopidae 58.

@rabronidae 12.

Criocerinae 26.

Nomina zoologica.

Criorhina analis 38.
Cryptocephalinae 26.
Ctenopseutris obliquana 88.
Culieidae 61.

Cureulionidae 17, 56, 60.
Cylindrotomidae 61.

Danais archippus 62,
— berenice 62.

— plexippus 62.
Dasytes nigripes 69,
— stewartii 69.
Declana floceosa 88.
— glacialis 48.
Deilephila lineata 6.
Dexidae 58.

+ Diehromodes griseata 48.

Dilophus nigrostigma 50.

Diphucephala elegans 60.

Diptera 4, 29, 40, 55, 70, 71,
75, 83, 86, 97, 99, 104, 106.
111.

Diptera brachycera 54.

| Dixidae 61.

Dolba hylaeus 6.

| Dytiseidae 98,

Elvia glaucata 88.
Empidae 20, 58.
Epigrimyia polita 95.
Epyaxa rosearia 88.
Erebia butleri 47.

— pluto 46,
Eristalis tenax 45.
Euchirinae 82.
Evaniidae 12.

Formieidae 5, 12.

| Galerucinae 28.
Geometrina 78.
Geometridae 88,
Glaphyrinae 82.
'Gonophylla nelsonaria 47.

Halietus 11.

— familiaris 11.
huttoni 11.

— marinus 23,
sordidus 11.
vierecki 23.
Haliplidae 98,

Haltieinae 28.

Heliothis armigera 79.
Helophilus trilineatus 50.
Helophorinae 30.
Hemaris thysbe 6,

— thysbe ruficaudis 6.
Hemiptera 49,
Heterocera 65.
Histeridae 91.
Hyalomyia celer 96. 3
Hymenoptera 13, 23, 24, 109,

Ichneumonidae 50. 4
Ichneutica ceraunias 79, u

Lamprosominae 26.
Larentia beata 88,
Larridae 12,
Lathridiidae 2.
Lepidoptera 29, 32, 44, 63,
68, 90, 93, 112,
Leucania nullifera 79,
Libytheidae 84.
Limnobiidae 61.
Lissonota multicolor 18,
Lucanidae 69. 3
Lyperobius laeviusculus 56.

Macrolepidoptera 48,
Macrones 60.
Mallota ineptus 50.
Mamestra plena 88.
— stipata 88.

— ustistriga 88.

— vitiosa 88.
Megachile latimanus

arum 20.
Megalopinae 26.

Puffinus tenuirostris 14.
Pyralinidae 77.
Pyrameis gonerilla 19.
— itea 41.

— kershawi 41.

Rhyneodes rubripunetatus 17.
— weberi 17,

Rhyphidae 55, 61.

Rhyssa antipodum 47.

" — elavicula 18,

Rhytinotus 50,

‚Rutelidae 81.

— snaris 88,
Sesia tipuliformis 81.
Simulidae 61, 66.
Siphoplagia anomala 95.
Sphinges 65.
Sphingidae 6.
.| Sphinx convulvuli 62, 80.
— plebeja 6.

2

°_ Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III,

Staphylinidae 27.
Stenoxenidae 61.
Stratiomyidae 58.

Syrphidae 1, 38, 58, 105.
Syrphus novae zealandiae 50,

Tabanidae 58.
Tachinidae 22, 58, 95.
Tatosoma to 89.
Tenebrionidae 15, 56.
Tenuirostres 35.
Theretra tersa 6,
Therevidae 58,
Tineina 77.

Tipulidae 53, 55, 61.
Tisiphone abeona 41.

Tortrieidae 88,

| Tortrieina 77.

Trochilidae 8, 42, 67, 72, 73,
Trochilus alexandri 8,

' — anna 8.

| eostae 8.

— rufus 8.

i

‘ Vanessa gonerilla 46,
| Venusia princeps 48.
Vespidae 5.
Volucella esuriens 96.
— obesa 1.

Xanthorrho& oceulta 89.
— oraria 89,
Xylota chalybea 38,

Zosteropidae 33,

Zosterops 37.

— ceoerulescens 11, 16, 52,
‘ — lateralis 52.

Rückblick.

Eine Reihe zusammenfassender Betrachtungen, die sich der blütenbiologi-
schen Beschreibung der einzelnen Pflanzenarten nicht einfügen liessen, hat hier
am Schluss des vorliegenden dritten Bandes einen Platz gefunden, Dabei
wurde in erster Linie die geographische Verbreitung der Bestäubungseinrich-
tungen — im Sinne von A. F. W. Schimper in dessen „Pflanzengeographie
auf physiologischer Grundlage“ —, sowie der Zusammenhang zwischen den
Blumeneinrichtungen der verschiedenen Gebiete und ihrer anthophilen Fauna
berücksichtigt. Die Unvollständigkeit des bisher zusammengetragenen Einzel-
materials bedingt es, dass nur solche Gebiete herangezogen werden, über die
einigermassen ausreichende, blütenbiologische Angaben in der Litteratur vor-
handen sind.

I. Arktische Zone.

Nach den grundlegenden Arbeiten von Nathorst, Th. M. Fries,
Holm, Holmgren, Kjellman, Malmgren, Nordenskjöld, Auri-
villius, Warming, Ekstam und anderen Forschern lässt sich für die arkti-
schen Länder folgende blütenbiologische Charakteristik aufstellen.

1. Gleichzeitiges Blühen zahlreicher Pflanzen zugleich mit dem Erwachen
der Vegetationsthätigkeit. — Starke Verkürzung der Blühperiode und beschleu-
nigtes Eintreten der Fruchtreife. — Abwesenheit einer bestimmt charakterisierten °
Frühlings-, Sommer- und Herbstflora (?). — Unvermitteltes Abbrechen des
Blühens und Fruchtens bei Eintritt des Winters. i

2. Steigerung der Anlockungsmittel der Blumen durch Reichlichkeit und
dichtes Zusammendrängen derselben, Erhöhung ihrer Farbenintensität und in
manchen Fällen auch des Geruchs. i

3. Zunahme von Anemophilie mit höherer geographischer Breite, sowie
stärkerer insularer Absonderung, desgleichen Zunahme der autogamen Bestäu-
bungsformen unter den Entomophilen bei entsprechender Abnahme der blumen-
besuchenden Insekten in Zahl der Speeies und der Individuen. — Vorherrschen
der Blumen mit offenem oder flach gelegenem Honig in Zusammenhang mit 4
ziemlich zahlreichen Arten und Besuchen von Dipteren. — Ziemlich geringe 3

Rückblick. — Arktische Zone. 483

Zahl von Hummelblumen, sowie noch mehr von Falterblumen bei sehr be-
schränkter Anzahl der betreffenden Bestäuber. — Völlige Abwesenheit von
- Schwärmerblumen und Sphingiden.

Jedes einzelne, auch kleinere arktische Gebiet bedarf einer gesonderten
Untersuchung, da es von vornherein klar ist, dass z. B. Spitzbergen, dem die
Hummeln und Tagfalter völlig fehlen, andere Bestäubungsbedingungen besitzen
‚muss, als Grönland und Nowaja-Semlja, in denen die beiden genannten Be-
stäuberklassen wenigstens in einer spärlichen Reihe von Formen erhalten sind ').
| Neue Beiträge in dieser speziellen Richtung sind vor allem O. Ekstam
- zu verdanken, der auf seine früheren Untersuchungen über die blütenökologi-
i schen Verhältnisse Nowaja-Semljas auch eine solche Spitzbergens (siehe Litter.
Nr. 3008) folgen liess. Die Beobachtungen wurden im Eisfjordgebiet vom

9. Juli bis 24. August 1897 or Aurgegp und führten zu folgenden, allgemeinen
_ Ergebnissen :
| 1. Die Blütezeit der Pflanzen Spitzbergens erstreckt sich über die ganze
* Vegetationsperiode; jedoch fällt der Schwerpunkt in den Vor- und Hochsommer.
2. Nach dem bisher vorliegenden Beobachtungsmaterial scheint die Haupt-
masse der Samenpflanzen Spitzbergens kleinere Blüten zu besitzen als dieselben
- Arten in südlicheren Gegenden.
| 3. Die Zahl der duftenden Arten ist auf Spitzbergen beträchtlich und
beläuft sich innerhalb des Eisfjordgebietes nahezu auf 20°/o der dort vorkom-
menden Phanerogamen.
4. Von den duftenden Arten ist die Mehrzahl wohlriechend; nur Papaver
nudicaule und Polemonium pulchellum riechen unangenehm, letzteres
bisweilen auch süsslich.

5. Auch auf Spitzbergen macht sich eine Steigerung der Intensität der
- Blütenfarben bemerkbar.

. 6. Schwankungen der Blütenfarbe derselben Pflanzenart kommt auch auf
Spitzbergen in grossem Umfang vor und ist innerhalb des Eisfjord-Gebietes für
nahezu 18°/o der gesamten Phanerogamen bewiesen.

| 7. Weiss, Grün und Gelb sind bei den Blüten Spitzbergens die vor-
"herrschenden Charakterfarben, während die roten nur wenige Prozent (8,2 0/o
‚der Gesamtzahl der Arten) ausmachen und die blauen gar nicht in Betracht
‚kommen, falls nur die häufiger vorkommenden Pflanzen berücksichtigt werden.
8. Zahlreiche Besuche von Fliegen und anderen Dipteren sind bei recht
vielen Pflanzen beobachtet worden, so dass Fremdbestäubung vielleicht nicht
so bedeutungslos ist, wie es frühere Untersuchungen erscheinen lassen.

9. Die ausschliesslich auf Insekten angewiesenen Pflanzen bilden sowohl
der Individuen- als der Arten-Zahl nach einen sehr unerheblichen Teil der Ge-
samtblütenflora.

:
E
F
P-

1 Speed a a ll na men u AD un

ci ‘) Vgl.E. Loew, Blütenbiologische Floristik des mittleren und nördlichen Europa
sowie Grönlands. Stuttgart 1894. p. 98-127. — A. F.-W. Schimper, PEninene
graphie auf physiologischer Grundlage. Jena 1898. p. 141; 716.

31*

484 Rückblick. — Arktische Zone.

10. In den Bestäubungseinrichtungen scheint die Pflanzenwelt Spitzbergens ;
von den‘entsprechenden Arten Skandinaviens nicht wesentlich abzuweichen.
11. Reife Früchte sind bei etwa 40°/o der sämtlichen Phanerogamen der
Insel (117 Arten) nachgewiesen. |
Nach Ekstam findet auf Spitzbergen deutlich ein Nacheinander im Auf-
blühen der verschiedenen Pflanzenarten statt.

Die ersten Frühjahrspflanzen sind: Saxifraga oppositifolia, Chryso-
splenium alternifolium,Draba alpinaundD.altaica, Cochlearia arctica,
Salix polaris und Catabrosa algida. Dann folgen im Vorsommer: Taraxacum
phymatocarpum, Pediceularis lanata, Polemonium pulchellum, Poten-
tilla pulchella, P. fragiformis, Dryas octopetala, Saxifraga hieracii- E)
folia, 8. nivalis, S. caespitosa, Cardamine bellidifolia, Papaver nudi- 4
caule, Ranunculus pygmaeus, R.affinis, R.sulphureus, Silene acaulis,
Wahlbergella affinis, Cerastium alpinum, Halianthus peploides,
Alsine biflora, A. rubella, Oxyria digyna, Glyceria angustata, Luzula
arctica (23 Arten). Als Hochsommerpflanzen treten auf: Taraxacum officinale,
Pedicularis hirsuta, Andromeda tetragona, A.hypnoides, Rubus Cha- F
maemorus, Saxifraga flagellaris, S. Hirculus, S. aizoides, Cardamine
pratensis, Braya alpina, Eutrema Edwardsii, Draba oblongata, D.arce-
tica, D.hirta, D. Wahlenbergii, D. nivalis, Ranunculus Pallasii, R. lap-
ponicus, Wahlbergella apetala, Stellaria longipes, Arenaria ciliata,
Alsine Rossii, Polygonum viviparum, Koenigia islandica, Salix reti-
culata, Luzula arcuata, Juncus biglumis (28 Arten); endlich im Nachsommer
und Herbst: Arnica alpina und Erigeron uniflorus; auch die meisten Gräser
und Halbgräser der Insel blühen spät.

Über die re en macht Ekstam folgende Angaben:

Blütendurchmesser (in mm) F
an Exemplaren von an Exemplaren anderer

Spitzbergen Gebiete
Dryas octopetala 20—27 (ausnahmsw, 38) 27—40 (Alpen).
Saxifraga oppositifolia 9—l1 (ausnahmsw. 20) 10—12 (Alpen).

5 cernua 14—16 (ausnahmsw. 22) mehr als 15 (Dovrefjeld).

3 aizoides 7—8 etwa 15 (Dovrefjeld).
Papaver nudicaule 50 (Maximum) 30—45 (Skandinavien).
Ranunculus pymaeus 5—8 4—7 (Dovrefjeld,

” nivalis 10—12 .18—24 (Skandinavien).
Cardamine pratensis 13—18 13—16 (Skandinavien).

R bellidifolia 5—7 etwa 8 (Dovrefjeld).
Cerastium alpinum 12—15 etwa 20 (Alpen).
Arenaria ciliata 11—14 ; 12 (Alpen). 1
Halianthus peploides 7—11 etwa 8 (nordfries. Ins).

Blumengeruch besitzen folgende Arten Spitzbergens:

Petasites frigida, Taraxacum phymatocarpum, Pedicularislanata
f. dasyantha, Ped. hirsuta, Polemonium pulchellum, Dryas octopetal a
Andromeda tetragona, Saxifraga nivalis, S. oppositifolia, Cardaminı
pratensis, C. bellidifolia, Draba alpina, Papaver nudicaule, Ranı 1
eulus Pallasii, R. iapboeloun) R. nivalis, R. sulphureus, Silene acaulis
Cerastium alpinum, Arenaria ciliata f.frigida, Polygonum viviparum,
Hierochloa alpina. .

Rückblick. — Arktische Zone. 485

In der Farbe variieren innerhalb des Eisfjordgebiets die Blüten von 20
Arten, nämlich :
& Erigeron uniflorus (Sirahlblüten weiss oder violett), Pedicularis lanata
\ (Blüten hell oder dunkelrot), P. hirsuta (wie vorige), Polemonium pulchellum
' (Blüten hell oder dunkelblau, bisweilen auch weiss), Saxifraga oppositifolia
- (dunkelrote bis hellviolette, bisweilen weisse Blüten), S. flagellaris (hell- oder dunkel-
gelb), S. Hirculus (desgl.), 8. cernua (weiss oder rosenfarbig), S. rivularis (weiss
oder schwach rötlich), S. caespitosa (weiss oder weisslich gelb), Cardamine pra-
tensis (weiss oder hellrot), C. bellidifolia (weiss oder rötlich), Draba alpina
Pie oder gelb), Papaver nudicaule (weiss- oder grüngelb, selten hochgelb),
Ranunculus Pallasii (weiss oder grünweiss), Silene acaulis (reinweiss bis hoch-
rot), Wahlbergella apetala (Kelch hell- oder dunkelrot, Kronblätter weiss oder
rot), W. affinis (desgl.), Arenaria ceiliata (violett bis reinweiss), Polygonum
1 viviparum (weissrotviolett oder rot).

Von den 62 auf Spitzbergen allgemein verbreiteten Arten haben 23 grün-
gefärbte oder farblose, 21 weisse, 12 gelbe und 5 rote Blüten. Die blaue Farbe
kommt bei den häufigeren Arten nicht vor; eine Art trägt überhaupt keine
Blüten.

Windblütig sind 22 Arten unter den 62 häufigeren Species; von den
-40 Entomophilen sind nur Salix polaris und $. reticulata, sowie der steril
bleibende Rubus Chamaemorus getrennt-geschlechtig.

Von blumenbesuchenden Insekten Spitzbergens wurden von Holmgren
(Bidrag till kännedomen om Beeren Eilands och Spetsbergens Insekt Fauna,
-K. Svensk. V. Akad. Handl. Bd. 8. Nr. 5. Stockholm 1869) zwei Ichneumo-
niden (Hemiteles septentrionalis Holımgr. und Orthocentrus pedestris Holmgr.),
„sowie mehrere Dipteren —- darunter eine Schwebfliege (Scaeva dryadis Holmgr.),
einige Aricia-Arten, eine Ramphomyia u. s. w. namhaft gemacht; er fand sie
an den Blumen von Dryas, Cerastium alpinum, Saxifraga caespi-
’tosa und den Ranuneulus-Arten.
Ekstam beobachtete einen viel reichlicheren Dipterenbesuch und zwar
von folgenden Blumen:

Erigeron uniflorus, Andromeda tetragona, Dryas octopetala,
en ieraolifolin, S.nivslis, 8 oppositifolia, 8. Hirenins, d ser
'nua, S. rivularis, S. caespitosa, Draba alpina, Cochlearia arctica, Pa-
-paver nudicaule, RanunculusPallasii, R.nivalis, R. sulphureus, Silene
‚acaulis, Stellaria longipes, Cerastiam alpinum, Arenaria ciliata, Al-
‚sine biflora (21 Arten).

- ° Mindestens 15 von diesen 21 Arten haben Blumen mit flach geborgenem
‚Honig, 4 haben versteckten Nektar, eine Art ist eine Falterblume (Silene acaulis),
die aber im hohen Norden von Hummeln bestäubt wird, und eine andere (Pa-
paver) ist honiglos.

2 Die Frage, ob die Bestäubungseinrichtungen Spitzbergens im Vergleich zu
“denen anderer, südlich gelegener Gebiete, wie zunächst der skandinavischen Ge-
birge, eine Steigerung der Autogamie hervortreten lassen, lässt Ekstam unent-
"schieden, da ihm zur Beurteilung das bisher gesammelte Beobachtungsmaterial
nicht ausreichend erschien.

486 Rückblick. — Arktische Zone,

Weitere Beobachtungen über die floristische Zusammensetzung der Flora j
Spitzbergens wurden von G. Andersson und H. Hesselman (Litter.
Nr. 2872) veröffentlicht, die auch mancherlei für die Blütenökologie wertvolle
Ergebnisse mitteilen; letztere sind in vorliegendem Halbbande unter den Text-
nachträgen eingefügt. i

Gleiches gilt für die umfangreichen Untersuchungen, die Abromeit über
die botanischen Ergebnisse der Grönland-Expedition von Dr. Vanhöffen und
Dr. v. Drygalski (Litter. Nr. 3548) veröffentlicht hat, da auch sie zum Teil
wichtige Ergänzungen zu den Arbeiten Warmings über die grönländische
Flora liefern. Die Angaben über blumenbesuchende Insekten sind allerdings 4
recht spärlich (s. Litter. Nr. 3767). 1

An dieser Stelle ist eine Arbeit von Carl Scottsberg: Einige blüten- i
biologische Beobachtungen im arktischen Teil von Schwedisch-Lappland, 1900
in Bih. K. Svensk. Vet. Akad. Handl. Bd. 27. Afd. III. N. 2. Stockholm 1901,
nachträglich zu erwähnen, die als speziell europäisch in den Textnachträgen nicht 3
berücksichtigt wurde. F

Skottsberg beobachtete von Blumenbesuchern im schwedisch-lappländi-
schen Gebirge bei ca. 1200—2000 m Meereshöhe nordwestlich von Kvikkjock 1
(zwischen 67—67° 30° N. Br.) die Tagfalter: Argynnis pales Schiff., Erebia
lappona Esp. und Colias heela Lef., sowie die Hummeln: Bombus lapponi-
cus F., consobrinus Dbm. und serimshiranus Dbm. Die Mehrzahl der Hummel-
besuche — etwa 100 — wurde an Diapensia lapponica und Vaccinium ;
Myrtillus wahrgenommen. j

Zwecks schärferer, biologischer Abgrenzung der arktischen Zone von nächst- 3
benachbarten, hochnordischen Gebieten ist es wichtig, über die Ausdehnung und E
den Umfang des Blumenbesuchs der Insekten — vor allem der Hummeln —
auch aus solchen Grenzgebieten speziell unterrichtet zu sein. .

Eine in dieser Hinsicht mustergültige Arbeit von J. Sparre Schneider
in Tromse (Litter. Nr. 2201) verdient besondere Beachtung, da sie einen auf-
fallenden Reichtum von Hummelarten noch unter der geographischen Breite
von 68° 40° bei Altevand und in den oberen Teilen von Bardodalen feststellt;
auch in dem kleinen Bezirk von Sydvaranger konnte Sparre Schn ia
10 verschiedene Hummelspecies sammeln. 4

Bei Tronıso im Flachlande beginnt das Gros der Hummelweibchen gleich“
zeitig mit dem Aufblühen der Weidenbüsche (Salix glauca, lapponum,
phyllieifolia u. a.) im Anfang Juni auszuschwärmen und auch an deren
Blüten dem Sammelgeschäft vorzugsweise obzuliegen — eine äusserst wichtig 3
Beobachtung, da die hochnordischen Weiden vielfach als anemophil gelten.

Blumen, wie besonders die von Vaccinium Myrtillus über. Die ersten
(von B. lapponicus) erscheinen Ende Juni, und dann im Laufe des Juli die 8
der übrigen Arten. Dann folgen die fd‘ und zuletzt die neuausgebrüteten 94
unter denen die von B. lapponicus in guten Jahren bereits Ende Juli zu finden‘
sind. Die eigentliche Arbeitszeit der Hummeln fällt in den Schluss des Monats

9 r oe

Juli, sowie auf den ganzen August; die wichtigsten Nährblumen sind Trifolium
_ repens, Taraxacum, Leontodon, Solidago, Geranium silvati-
| cum, in Moorgegenden auch Menyanthes und in einem Fall Comarum
palustre. Auch die bei Tromse gezogenen Gartenblumen üben auf die Hum-
£ meln im Spätsommer eine starke Anziehung aus. Hier werden u. a. die Blumen
des kultivierten Aconitum Cammarum ausschliesslich von den drei Ständen
- des Bombus hortorum beflogen. Nach Sparre Schneider ist dies die einzige
Stelle, an der die genannte, ausgezeichnete Hummelart im hohen Norden auftritt.
| Auf den niedrigeren Bergen in der Umgebung von Tromss wurden auch
_ an Silene acaulis Hummelbesuche (von B. alpinus und lapponicus) bemerkt;
die gleiche Beobachtung wurde von Lindman auf dem Dovrefjeld und von
Ekstam auf Nowaja-Semlja gemacht, während in den Alpen nach H. Müller

(s. Alpenbl. p. 196—197) und A. Schulz die gesamten Blumen vorzugsweise
von Tagfaltern und Zygaeniden, sowie Noctuiden und Kleinfaltern — erst in

zweiter Linie von Hummeln — besucht und bestäubt werden. Autogame Be-

stäubung kommt in den Alpen bei der Seltenheit der Zwitterblüten von Silene
- acaulis höchstens nur ganz ausnahmsweise vor; dagegen beobachteten Anders-
son und Hesselman (Spitzberg. p. 54—55) auf Spitzbergen, wo die be-

stäubenden Hummeln fehlen, an den zwitterigen Exemplaren regelmässig Frucht-
reife, während sie unter hunderten von weiblichen Blüten nur zwei fanden, die
Frucht angesetzt hatten. Zweifellos ist damit im vorliegenden Falle ein direkter
Beweis für das Übergewicht der autogamen Bestäubung in hocharktischen Ge-
bieten geliefert, wenn andererseits auch die zwei an den 2 Exemplaren ent-
- standenen Früchte nur auf xenogamem Wege — etwa infolge von Pollenüber-
_ tragung durch Fliegen — zu stande gekommen sein können (!).

Von Interesse sind ferner die Angaben Sparre Schneiders über die
Bestäuber der Pedicularis-Arten, von denen er P. lapponica durch Bom-
' bus lapponicus und den Tagfalter Colias hecla besucht sah; dagegen konnte er
_ an P. hirsuta, die sich auf Spitzbergen wie auch P. lanata nach Auri-
‘ villius (s. Blütenbiol. Florist. p. 124—125) seit zahllosen Generationen durch
- Autogamie fortpflanzt, keine Hummelbesuche bemerken, da die Pflanze an ihren
norwegischen Standorten nur spärlich auftritt und hier ihre Blumen durch andere
auffälligere überboten werden.

Aus den Schilderungen Sparre Schneiders geht auch für die Um-
' gebung von Tromss eine ganz bestimmte Aufeinanderfolge sowohl der verschie-
denen Blumen als auch der Hummel-Arten im Laufe der Jahreszeit hervor.
Über die Anzahl, in der bisweilen die Individuen einer Art auftreten, schreibt
genannter Autor (a. a. OÖ. p. 135): „enkelte arter optraeder undertiden i et
- aldeles fabelagtig individantal“. Auch von der Umgebung von Kirkenes
im Norden des Stiftes Tromsso heisst es (a. a. O. p. 140): „omkring husene paa
Kirkenes vrimlede der ligeledes af (B.) nivalis, ‘arbeidere og hanner“.
| Dass eine derartige Fülle von blumenbesuchenden Hummeln jemals in
Grönland oder auf Nowaja-Semlja vorkommen sollte, ist nach den bisherigen
Angaben sicher nicht anzunehmen (!).

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488 Rückblick. — Arktische Zone. — Waldgebiet Nordamerikas,

Eine zusammenfassende, neuere Arbeit von H. Friese über die arkti-
schen Hymenopteren (Fauna arctica Bd. II. Lief. 3. Jena 1902) giebt, zumal
über die Bienen, eine sehr vollständige Übersicht der bisherigen entomologi-
schen Beobachtungen und enthält auch eine von Sparre Schneider in
Tromso entworfene Skizze des Bienenlebens im hohen Norden. Die Verbreitung
der Apiden in der arktischen und subarktischen Region ist nach Friese
(a. a. O. p. 488) folgende:

Subarktisches Gebiet: Zahl der Apidenarten:
Arktisches Skandinavien und Lappland bis ca. 65° N.Br. 45 (15 Bombus)
Arktisches Sibirien bis ca. 60° N. Br. 10 (10 — )
Alaska bis ca. 64° N. Br. 5b 6-— )
Britisch Amerika bis ca. 60° N. Br. 29 (7: —:;)

Arktisches Gebiet:

Inseln westlich von Grönland, ca. 70° N. Br. 5b (bb. —
Grönland (bis 60°) 2.02, —.)
Spitzbergen und Beeren-Eiland, 76—81° N. Br. —
Nowaja Semlja und Waigatsch, 71—76° N. Br. 66 — )

Auch für den amerikanischen Kontinent dürfte eine schärfere Abgrenzung
zwischen der insektenarmen, hocharktischen Zone und den nächstbenachbarten
floristisch vielfach ähnlichen, aber mit reichlicherem Insektenleben ausgestatteten
Gebieten in biologischer Hinsicht wichtig sein. Beispielsweise macht die Flora
aus der Umgegend von Nome City in Alaska, wie sie von Alice Eastwood
(Litter. Nr. 3620) aufgezählt wird, ihrer Zusammensetzung nach fast einen ark-
tischen Eindruck, während nach den Ergebnissen der Harriman Alaska-
Expedition (Litter. Nr. 3647) für die Apidenfauna Alaskas z. B. an Bombus-
und Psithyrus-Arten (18 Species!) Zahlen festgestellt wurden, die für ein Land
mit echt arktischen Lebensbedingungen, wie Grönland oder Nowaja-Semlja, un-
erhört sein würden. Freilich fehlt noch für Alaska eine Schilderung, die das
Blumen- und Insektenleben dieses Gebiets vom ökologischen Standpunkt aus
darstellt. Die ceitierte und in den Textnachträgen berücksichtigte Arbeit von
Alice Eastwood enthält in dieser Beziehung leider keine Andeutungen.

Es werden noch zahlreiche Spezialuntersuchungen und Expeditionen nötig
sein, ehe ein vollkommen abgerundetes Bild von den Bestäubungseinrichtungen
der arktischen Pflanzenwelt im Zusammenhange mit den Lebensgewohnheiten der
blumenbesuchenden Insekten entworfen werden kann. |

II. Gemässigte Zone.

1. Waldgebiet Nordamerikas.

Zusammenfassende Betrachtungen über die Blüh- und Bestäubungsein- °
richtungen der nordamerikanischen Pflanzen sind in gründlichster Weise von
Charles Robertson angestellt worden, der auf dem blütenökologischen
Forschungsgebiet in Nord-Amerika eine ähnliche Stellung einnimmt, wie einst

Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas, 489

Hermann Müller in Deutschland. Auch einige andere nordamerikanische
"Botaniker, wie J. H. Lovell, H. L. Clarke, A. F. Foerste, haben Bei-
üge zur inen Blütenökologie geliefert.
4 Bezüglich der zahlreichen Einzelarbeiten, in denen für das nordameri-
Karische Gebiet die Beziehungen zwischen den Blumen und ihren Bestäubern
delt sind, ist auf die Schriftenverzeichnisse unter Blütenbiologischer Litte-
in Ba. I p. 262-381; Bd. II, 1. p. 1-31 u. Bd. III, 2. p. 238—250
Eee
Der Umfang, in welchem bisher statistische Erhebungen über den Blumen-
such von Insekten — in Illinois durch Ch. Robertson, in Wisconsin durch
. Trelease und Graenicher, in Maine durch Lovell, in Kalifornien
durch Alice Merritt, in New Mexico durch T. D. A. Cockerell u.a. —
En den haben, ist aus dem Verzeichnis der blumenbesuchenden Tierarten
n Bd. II, 2. p. 259 ersichtlich.
—_H. J. Lovell fasste die Gesamtheit der nordamerikanischen Angiosper-
en im Umfang der bekannten „Illustrated Flora of the United States“ von
“ Britton und A. Brown (New York 1896—1898) — also südwärts bis
ginien und westwärts bis zum 100sten Meridian — ins Auge und gab eine
leitende Studie zunächst über die Blütenfarben, deren ungleiche Verteilung
älb der einzelnen Pflanzenfamilien allerdings gewisse Aufschlüsse über
en sintichtangen der Pflanzen zu bieten vermag, wenn die Unter-
suchung nicht bei der empirischen Feststellung der Blütenfarbe stehen bleibt,
sondern letztere in Beziehung zu anderen blütenbiologischen Momenten, wie vor
illem der Anemo- oder Entomophilie, der Art der Pollendarbietung und der
Nektarabsonderung u. s. w. zu bringen versteht. Die Ergebnisse einer statisti-
scher es die Lovell für die verschiedenen Blütenfarben der nord-
3 ı Pflanzen vornahm, sind in folgender Tabelle zusammengefasst.

%

Zahl der nordamerikanischen Pflanzen-
j Hauptgruppe arten nach der Blütenfarbe
des er ————[ Summe
Systems BE ee Weiss Gelb | Rot | Purpur | Blau
Bonokoiyln. . | 7 | 2 | 12| 2 | 2 | 3 | 108
Ze il al al | UI 384
olypetalen. . 1410 | 40 | 3 | 193.:1...82. 1 1917
amopetalen. . 2 | 395 | 36 | 106 | 1% | 234 1361
Summe: | 1244 | 956 | 801 | 257 | 437 | 325 | 4020

Da das hier hervortretende Überwiegen der grün- bezw. dunkelblütigen
flanzen auf Rechnung der Anemophilen zu setzen ist, so dürfte der Prozent-
itz derselben (einschliesslich der wenigen Hydrophilen) in ganz ungefährer
ehätzung innerhalb der nordamerikanischen Gesamtflora auf etwa 310, und
der Entomophilen (incl. der spärlichen Orithophilen)!) auf 69°/o anzu-
zen sein.

1) Dieselben sind weiter unten aufgezählt.

}

490 Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas.

Zur Beurteilung dieser Verhältniszahl seien hier einige auf anderen Ge
bieten ermittelte Parallelbeobachtungen !) beigefügt.

Prozentzahl der
Anemophilen _Entomophilen

In den Alpen (an 693 Arten) 15 85 1
In Süddeutschland (nach Kirchner) 22.3 78 ä
Auf Nowaja-Semlja 32 68 f
In Grönland 34 66
Auf Spitzbergen 37 63

Das für Nordamerika angenommene Verhältnis von 31/0 Anemophilien
ist demnach entschieden zu: hoch, offenbar, weil in dieser Zahl eine ganze
Reihe von grünblütigen. Arten einbegriffen ist, deren Blüten Honig absondetig
oder Pollenblumen sind. E

Fassen wir ferner unter. den Entomophilen die von niedriger organisierten
Bestäubern bevorzugten, weiss- und gelbblütigen Arten als eine Gruppe und’
die rot-, purpurn- und blaublütigen, von eutropen Bestäubern vorgezogene 1
Arten als eine zweite Gruppe zusammen, so entfallen nach der obigen Zu-
sammenstellung Lovells 44/0 auf die erstere Abteilung und 25/0 auf die
zweite, eine Verhältniszahl, die ebenfalls unsicher erscheint, da es auch weisse
oder gelbe Hummel- und Falterblumen giebt, die der Abteilung der eutropen
Blumen zuzurechnen wären. Immerhin ist es bemerkenswert, dass von den
blaublütigen Arten nach Lovell die ganz überwiegende Anzahl (nämlich 234
von 325 Arten oder 72°/o) den Gamopetalen angehört — also derjenigen eo
gruppe des Systems, in der die Blumeneinrichtungen den höchstmöglichen Gra
ihrer Entwickelung erreicht haben.

H. L. Clarke warf für das nordamerikanische Florengebiet zuerst?) die
Frage auf, welcher Zusammenhang zwischen den im Laufe der jährlichen Vege
tationsperiode aufeinanderfolgenden Blühphasen (,flower seasons“) und der syste,
matischen Verwandtschaft der Pflanzen nachweisbar ist, indem er anninmt, da s
die phänologische Aufeinanderfolge der Blütezeiten dem Fortschritt von syste
matisch niedrig stehenden Blumenformen zu höheren entsprechen müsse. Doe
führt er selbst gegen diesen allgemeinen Satz eine Reihe von Ausnahmen an
die zeigen, dass dieser in seiner Allgemeinheit kaum haltbar sein dürfte 8
steht nach ihm das auffallend frühe Blühen der diklinen Baumarten — unak

!) Vgl. E.Loew, Blütenbiologische Floristik des mittleren und nördlichen Europ
sowie Grönlands. Stuttgart 1894. p. 60, 112—113, 375—8376. — Leider berücksich ig
Lovell die in Europa seit dem Tode Hermann Müllers in bedeutendem Umfang
ausgeführten, blumenfloristischen Beobachtungen und statistischen Erhebungen nur weni;

2) In Europa wurde der Einfluss, den die Jahreszeit in den verschiedenen Mond te
auf die Zusammensetzung der Flora eines bestimmten Gebiets und die Blumenauswal
der Bestäuber hat, vorzugsweise von Mac Leod in einer Reihe ausgezeichneter Arbeite
(vgl. Bot. Jaarboek Dodonaea I. bis VI.) über die Flora des niederländischen Küs
gebiets und der Pyrenäen untersucht. Auch diese Arbeiten haben bei den amerikanis
Forschern keine ausreichende Berücksichtigung gefunden.

ö Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas. 491
x von der systematischen Stellung derselben — in offenbarem Zusammen-
Pie mit ihrer Windblütigkeit und der Notwendigkeit von Kreuzung. Gewächse,
die als Vorposten eines südlicheren und wärmeren Vegetationsgebiets in die
nordamerikanische Flora eindringen, wie die Cactaceen, blühen hier dement-
sprechend auch in der heissesten Jahreszeit. Die Sumpf- und Wasserpflanzen
‚erreichen die Höhe ihrer Blütenperiode erst im Hochsommer. Überhaupt wird
letztere vielfach stärker durch die Bestäubungsart geregelt, als durch die Zu-
gehörigkeit einer Blumenspecies zu einer höher oder niedriger stehenden Sy-
‚ stemgruppe. Bu

Diesen ersten, mehr beiläufigen Andeutungen Clarkes hat Ch. Robert-
‚son eine breitere, sorgfältig durchgearbeitete Grundlage dadurch gegeben, dass
‘er innerhalb eines bestimmt umgrenzten Beobachtungsgebiets — einem engen
"Areal im näheren Umkreis von Carlinville (39° 21° N. Br.) in Illinois — so-
‚wohl die Blütenzeiten und Bestäubungseinrichtungen von 488 entomophilen
Pflanzen sorgfältig studierte, als auch sämtliche an den Blumen wahrgenommene
Insektenbesuche nach der Methode Hermann Müllers genau verzeichnete.
So hat er ein Beobachtungsmaterial zusammengetragen, dessen Umfang an das
in Europa gewonnene mindestens heranreicht, und von dessen Bedeutung auch
‚manche Seite des vorliegenden Buches Zeugnis giebt. In mehreren neueren
Abhandlungen hat Ch. Robertson (se. Litter. Nr. 2103, 3342) dann die von
= erlangten, allgemeinen Gesichtspunkte und Schlussfolgerungen zusammen-
efasst. Er geht dabei von folgenden Grundvorstellungen aus.

Eine noch in Entwickelung begriffene, gleichsam im plastischen Zustande

soviele neue Arten werden und dann een in Wettbewerb treten, indem
sie sich eine möglichst günstige Position gegenüber den äusseren Bedingungen
les Nährbodens, der Feuchtigkeit, des Lichts u. s. w. — aber ebenso auch
den ihre Blüte besuchenden und deren Kreuzung bewirkenden Insekten gegen-
— zu erringen suchen. Dieser Entwiekelung immer neuer, einander ähn-
er Pflanzenformen wird dadurch eine Grenze gesetzt, dass zwischen ihnen
Wettbewerb immer mehr sich steigert, so dass es zuletzt für einige Formen

orteilhaft wird, der Konkurrenz ganz aus dem Wege zu gehen, indem sie
z. B. in andere Vegetationsregionen, bezw. auf eine andere Bodenart, übertreten
der ihre Blüteneinrichtung behufs Anlockung anderer Bestäuber umbilden oder
" ihre Blütezeit so abändern, dass sie den Wettbewerb vieler ähnlicher

der betreffenden Ansstiekliigeii gruppe ursprünglich gegeben war. Später
geleitete Blumenformen werden sich nach dieser Anschauung durch eine von
“der Hauptblühphase ihrer Verwandtschaftsgenossen abweichende Blütezeit zu
‚erkennen geben. Schliesslich kann bei reichlich fortgesetzter Abspaltung neuer

formen zuletzt auch eine Änderung in der Lage des Blühmaximums für die
anze Familie herbeigeführt werden.

a SEE RER N ME NE GE

492 Rückblick, — Waldgebiet Nordamerikas.

Es fragt sich zunächst, inwieweit diese theoretischen Vorstellungen, auf 4
deren Kritik hier verzichtet werden muss, durch die thatsächlichen Beobach-
tungen bestätigt werden. Robertson macht in dieser Beziehung zunächst
darauf aufmerksam, dass in der That enger verwandte Arten, wie z. B. die
verschiedenen Species von Ranunculus, Viola, Hyperieum, Des-
modium, Solidago, Eupatorium, Helianthus, Aster, Asclepias, -
Verbena, Polygonum u.a. mit seltenen Ausnahmen synchron blühen und
Asynchronogamie nur bei weiter entfernt stehenden Arten oder verschiedenen
Gattungen, bezw. Familien zu beobachten ist. Ebenso ist bemerkenswert, dass
bisweilen die Hauptphase des Blühens innerhalb einer ganzen Pflanzenfamilie °
mit der Blütezeit der in ihr typisch erscheinenden Gattung zusammenfällt. Es
ist dies z, B. der Fall unter den Ranunculaceen bei der Gattung Ranun-
eulus, unter den Leguminosen bei Desmodium, unter den Compositen bei °
den Gattungen Aster, Eupatorium, Solidago und Helianthus.

Durch das Abweichen von der ursprünglich gegebenen und vererbten
Hauptblütezeit geraten die Pflanzen eines bestimmten Gebiets allerdings in
Wettbewerb mit Arten anderer Verwandtschaftsgruppen, aber diese Konkurrenz
scheint thatsächlich leichter ertragen zu werden, als die mit den nächsten Ver
wandten. E
Bäume stehen in bemerkenswertem Grade in gegenseitiger Abhängigk it
und haben auch Einfluss auf die Krautvegetation, so dass ihre Betrachtung‘
am besten gesondert vorgenommen wird. Auch ist die Mehrzahl der Holz
pflanzen anemophil und dann dem Einfluss der Insektenwelt bezüglich der Be-
stäubung entzogen. Unter den von Robertson untersuchten 488 entomophilen
Arten befinden sich nur 18 Bäume; aber kein einziger blüht zu der Zeit, in der
die Hauptblühphase der Entomophilen (mit 118 Arten) im Monat August. sta te
findet, vielmehr tritt auch bei ihnen ähnlich wie bei den anemophilen Bäume en,
deren Bestäubung durch das Laubwerk gehindert oder wenigstens beschrän \
werden würde, die Bestäubung zeitig vor der Belaubung oder wie bei Hama-
melis, nach dem Blattfall ein. Die unbelaubt oder mit eben sich entfaltenden
Blattknospen dastehenden Blütenbäume, wie Cereis Canadensis, der m
Illinois unter den Leguminosen überhaupt am frühesten — Ende April und
Anfang Mai — blüht (vergl. Bd. II, 1. p. 359—360), fallen dureh ihrem
Blütenschmuck zur Frühjahrszeit ausserordentlich stark ins Auge und vermögen
die Insekten aus weiter Ferne anzulocken. Lehrreich sind in dieser Beziehung
auch die Rosaceen, die unter den grösseren Pflanzenfamilien die meisten Holz i
pflanzen aufweisen und in Illinois ihr Blühmaximum im Mai mit Arten vo 1)
Amelanchier, Prunus und Crataegus erreichen; die spätblühenden
Glieder genannter Familie sind dagegen vorwiegend Krautpflanzen. Mit fort
schreitender Jahreszeit wird die im Waldschutze wachsende Krautvegeta ion
durch Überschattung im Blühen beschränkt, weshalb auch viele Waldstaud on
zu den ersten Frühlingspflanzen gehören. Nach ihrem Abblühen werden sie
in Illinois vorzugsweise durch die eintönige Gesellschaft der anemophilen Wald«
nessel (Laportea canadensis) abgelöst.

- Konkurrenz mit Entomophilen beschränken. Hieraus scheint sich z. B. die
Blütezeit der windblütigen Thalictrum- und Ambrosia-Arten zu erklären,
deren Hauptphase mit der ihrer sonst entomophilen Familienverwandten zu-

2

‚li!

Die entomophilen Monokotylen stehen zu den Entomophilen als einer
in auffallendem Gegensatz, indem sie ihr Blühmaximum — mit
m. Arten — schon im Mai erreichen und von da gegen den Herbst all-
mählich in der Zahl blühbarer Arten abnehmen, während die allgemeine Blüh-
kurve der Entomophilen ihren Hauptgipfel im Monat August hat und von hier
zum rear hin steil abfällt. Die landbewohnenden, monokotylen Formen
blühen früher als die wasserbewohnenden, weil die letzteren iufolge ihres Wohn-
-ortes einer viel schwächeren Konkurrenz mit anderen gleichhochorganisierten
Arten ausgesetzt sind.
& Die Blühkurve der choripetalen Familien zeigt im Mönat August ein
- Maximum mit 73 Arten und ein sekundäres Maximum im April mit 71 Arten,
"während im Juni nur 49 Arten in Blüte stehen. Von den Hypogynae blühen
43 Species ungefähr synchron im Mai. Die Perigynae haben ein Maximum im
- August wegen des starken Übergewichts der Leguminosen. Unter den Epigynae
- blühen die Araliaceen und Cornaceen früh; die Umbelliferen erreichen (mit
11 Arten) ihr Blühmaximum im Mai. Im Widerspruch mit der Theorie von
Clarke blühen also die systematisch höher stehenden Epigynae früher als
‚die niedriger stehenden Perigynae.
3 Unter den hypogynen Sympetalen entfalten die Polemoniaceen, Hydro-
‚phyliaceen und Borraginaceen ihre Blüten frühzeitig im Jahre; 11 Arten blühen
in Uilinois vor Juni und nur zwei sind noch nach dem 1. Juli in Blüte. Die
zahlreichen Labiaten- und Serophulariaceen-Blüten dominieren im Sommer, die
‚Caprifoliaceen und Rubiaceen erreichen ihr Maximum Ende Mai und Anfang
‚Juni, die Lobeliaceen und Campanulaceen im August; am spätesten von allen
übrigen grösseren Familien tritt die Hauptblühphase bei den Compositen — mit
‚etwa 60 Arten — am 1. September ein.
2 Mit dem Verlauf der Blühkurven- vergleicht Robertson nun auch die
Kurven für die Erscheinungs- und Flugzeiten der verschiedenen, anthophilen

Er 8 BE

Insektengruppen, um aus dem Zusammenfallen oder Nichtzusammenfallen der-
"selben die gegenseitigen biologischen Beziehungen zwischen Blumen und In-
‚sekten schärfer als durch die bisherige Statistik hervortreten zu lassen.
Naturgemäss ist dabei den Apiden als den nach Körperausrüstung und
bensgewohnheiten am engsten mit dem Blumenleben verbundenen Tierformen
s am meisten entscheidende Gewicht beizulegen.
| Der Umfang, der von Robertson bezüglich der Apidenbesuche an
Blumen in Illinois angestellten Beobachtungen erhellt aus folgender, nach seinen
Angaben (in Flowers and Inseets XIX. p. 28) zusammengestellter Übersicht,
n der die vier Unterfamilien der Sphecodinae, Prosopidinae, Anthreninae und

494 Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas,

Panurginae als kurzrüsselige („hemitrope“) Bienen den übrigen höher differen-
zierten („eutropen“), langrüsseligen Formen gegenübergestellt wurden:

Zahl der beobachteten Zahl der beobachteten

Arten Blumenbesuche |

in Deutschland!) in Illinois in Deutschland!) in Illinois |

Kurzrüsselige Bienen... 110 130 826 2150
Langrüsselige Bienen. . 9 121 1155 1928
Summe 205 251 1981 4078

Auffallend erscheint hier die verhältnismässig viel grössere Zahl der
Blumenbesuche von kurzrüsseligen Bienen in Nordamerika als in Europa; denn
während nach Robertson eine kurzrüsselige Bienenart in Illinois durchschnitt-
lich etwa 16 verschiedene Blumenarten aufsucht, hat Müller in Mitteldeutsch-
land nur etwa 7,5 entsprechende Besuche gezählt. - Der Blumenbesuch der
langrüsseligen Bienen beiderorts weicht dagegen viel weniger ab (12,1 durch-
schnittliche Besuche in Deutschland, auf 15,9 in Nordamerika).

Ob diese recht auffallende Abweichung nur auf Zufälligkeiten des un-
gleichen Beobachtungsmaterials oder auf einem durchgreifenden, biologischen
Unterschiede beruht, muss vorläufig unentschieden bleiben. i

Die phänologische, von Robertson entworfene Kurve für die Apiden-
arten in Illinois bildet eine fast symmetrisch zur Maximumsordinate (Mitte Juli)
gelegene Linie, die sich bereits im Frühjahr — Ende April und im Mai —
zu hohen Werten erhebt und sich noch im September auf gleicher Höhe hält.
Dagegen ist die Kurve der übrigen Hymenoptera aculeata dadurch gekenn-
zeichnet, dass sie anfangs tief unterhalb der Apidenkurve verläuft und dann
während des Mai und Juni allmählich ansteigt, um erst gegen Ende Juli und
Anfang August das Maximum zu erreichen, und gegen den Herbst wieder all-
mählich herabzusinken. Die Falterlinie bildet einen niedrigen, ungefähr sym-
metrisch zum Julimaximum gelegenen Bogen, der völlig von der stärker auf-
steigenden, aber sonst ähnlich gestalteten Dipterenkurve umschlossen wird.

Der nähere Vergleich von Blühphase und Insektenerscheinungszeit lässt
deutlich gewisse regelmässige Beziehungen hervortreten, die nach Robertson
auf eine Beeinflussung der Blütezeit durch die Flugperiode der zugehörigen
Blumenbesucher — jedoch nicht umgekehrt — hindeuten. ;

ı) Dabei sind nur die von H. Müller in Westfalen und Thüringen angestellten
Beobachtungen berücksichtigt. — Nach dem von Dalla Torre und H. Friese (im
Entom. Nachr. XXI. 1895) zusammengestellten Katalog der europäischen Sammelbienen
beträgt unter diesen die Zahl der kurzrüsseligen 725, die der langrüsseligen 695; dazu
kommen noch 285 Schmarotzerbienenarten (s. Entom. Nachr. XX. 189. p. 33—43).
Cresson’s Catalogue .of the described Hymenoptera of America North of Mexico im
Trans. Americ. Entom. Societ. Suppl. Vol. 1887. Part. 2. p. 291—309 zählt 662 nord-
amerikanische Apiden auf. Seitdem ist diese Zahl durch neuentdeckte Arten in noch viel
stärkerem Verhältnis vermehrt worden, als in Europa.

Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas. 4%

Ein gutes Beispiel dafür bilden zunächst die Leguminosen, die offenbar
ee erihtung nach eine Sonderstellung unter den anderen choripetalen,
n Familien grösseren Umfanges, wie Ranunculaceen, Cruciferen,
, Umbelliferen u. a. einnehmen. Während bei letzteren die regel-
yässig Msslebntel gestellten Blumen mit offenem oder wenig tief geborgenem
ig überwiegen, zeichnen sich die Schmetterlingsblüter durch zygomorphe,
>»h gestellte Blumen mit verborgenem Nektar- und Pollenapparat aus. Es
; sich deutlich, dass die Leguminosen, die ihre Hauptblühphase im August
und meist ausgeprägte Bienenblumen sind, vorzugsweise von bauch-
melnden Bienen wie Arten von Megachile und Osmia, erst in zweiter Linie
von Hummeln, bestäubt werden. Die Megachile-Arten haben ihre Hauptflug-
eit im Juli, die Osmia-Arten dagegen im Frühjahr, und so erklärt es sich,
die am frühesten blühende Leguminose: Cereis canadensis mit ihrer
periode an die Erscheinungszeit der Osmien geknüpft ist, wenn auch ihre
ı nicht ausschliesslich von Bienen genannter Gattung besucht werden.
wei andere, eine scheinbare Ausnahme bildende Leguminosen: Astragalus
mexicanus (s. Bd. III, 1. p. 399) und Baptisia leucophaea (ibid. p. 386—87)
ı ebenfalls ziemlich zeitig im Juni und entgehen dadurch offenbar dem
Wettbewerb mit ihren späterblühenden Gattungsverwandten: Astragalus cana-
densis und Baptisia leucantha.
Die zygomorphen Blüten der Violaceen sind ausgeprägte Frühjahrsblumen,
ı denen die mit bärtigen Kronblättern ausgestatteten V iola- Arten vorzugs-
> von früher scheinenden Osmien bestäubt werden; ein zweiter wichtiger Be-
der Veilchen ist Anthrena violae, die wie die Mehrzahl ihrer Ver-
schon im April und Mai fliegt.
Er: Völlig zusammenfallen 'ferner Flugzeit der Biene mit der Blütezeit der
gehörigen Nährpflanze bei Emphor bombiformis an Hibiscus lasiocarpus
s. Bd. III, 1. p. 478), desgl. bei Colletes aestivalis an Heuchera hispida
p- 328), desgl. bei Halietus nelumbonis und Prosopis nelumbonis an
jen spät erscheinenden Nymphaeaceenblumen (ebenda p. 285).
Die Blüten zahlreicher Ranunculaceen, Rosaceen und Umbelliferen, die
ch Müllers Bezeichnung den Blumenklassen A und AB angehören, finden
ie Hauptkontingent ihrer Besucher unter den kurzrüsseligen Bienen und
aben daher wie diese selbst ihre Haupterscheinungszeit im Frühjahr. Speziell
fd in Illinois die dort am frühesten blühende Umbellifere: Erigenia
ulbosa von zahlreicheren Bienen besucht, als irgend eine andere einheimische
bellifere des gleichen Gebiets (vergl. Bd. III, 1. p. 556—558). Durch die
Er ümaeis gewinnen die Blumen mit flachliegendem Nektar einen ähnlichen
il im Wettbewerb mit verwandten Arten als die Blumen mit tiefliegendem
& durch späte Blütezeit, die den letzteren reichlichen Besuch durch lang-
® Apiden sichert.
Die biologisch am höchsten stehende Systemgruppe bilden die Gamo-
talen mit ihren zahlreichen Bienen-, Hummel- und Falterblumen oder sonstig
u hochorganisierte Bestäuber eingerichteten (eutropen) Blumenformen. In

496 Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas.

dieser Gruppe finden sich die zahlreichsten Beispiele für Oligotropie!) gewisser
Bienenarten. Robertson führt (Flow. XIX. p. 36—38) aus der Umgegend
von Carlinville folgende oligotrope Bienenarten nebst zugehörigen Hauptnähr-
blumen an:

Colletes latitarsis an Physalis
— willistoniüi — Physalis lanceolata |
— americana — Compositae er
—- armata — .e
— _ compacta Bun 5
— eulophi — r
Anthrena geranii — Hydrophyllum appendiculatum
— polemonii . — Polemonium reptans
_ rudbeckiae — Rudbeckia hirta
-— aliciae — Compositae
_ asteris Fr E
_ helianthi - x
— nubecula —_ H
- pulchella ;
— solidaginis — k
Macropis steironematis — Steironema
Megachile exilis — Campanula americana
-- pugnata — Compositae
Pseudopanurgus labrosus — Rudbeckia hirta
_ albitarsis — Compositae
= asteris zu E
an compositarum — »
—_ labrosiformis — A
_ rudbeckiae - *
— rugosus —— 5
E= solidaginis E= #
Xenoglossa pruinosa — Cueurbita Pepo (eult.)
Emphor bombiformis . — Hibiscus lasiocarpus
Perdita oetomaculata — Compositae
Halietoides marginatus — HBelianthus
Melissodes desponsa — Cnicus
— illinoensis — Lepachys pinnata
— agilis — Compositae
— americana er »
— coloradensis _ E
_ pennsylvanica _ >
— simillima _ A

1) Robertson beschränkt diese Bezeichnung auf solche Bienen, deren 9
schliesslich den Pollen einer einzigen Blumenart oder verwandter Arten ein und de
selben Gattung, bez. Familie — nicht aber Pollen an ungleich organisierten Blum«
verschiedener Pflanzenfamilien — sammeln. Wenn eine Bienenart später fliegt als &
Blütezeit der von ihr bevorzugten Blumenspecies andauert, ist die Oligotropie mindeste
zweifelhaft. Gleiches gilt für den Fall, dass eine Biene, die sich in der Nähe ihr
Hauptnährpflanze ausschliesslich an die Blumen derselben hält, trotzdem bisweilen
andere Blumen übergeht. (Vgl. den Abschnitt: On the flower visits of oligotropie b
in Flow. XIX. p. 55).

Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas. IN

Epeolus helianthi — Helianthus grosse-serratus
.— compactus — Compositae
. _ cressonii _ a
Ber — _ pectoralis = i
BT — pusillus _ -
Nomada vincta')

Von vorwiegend bienenblütigen Faxiilien haben die Labiaten ihr Blüh-
am Ende August, die Scerophulariaceen Ende August bis Anfang Sep-
An der Blühkurve der letztgenannten Familie fällt der ziekzackförmige
ıf mit mehreren sekundären Maximum- und Minimum-Stellen auf — eine
ıtümlichkeit, die sich aus der Tendenz dieser Pflanzen erklärt, ihre Blüte-
«mit. der Flugzeit ihrer wichtigsten Bestäuber in Einklang zu bringen. So
lüht z, B. die durch Papilionatenblumeneinrichtung abweichende Collinsia
verna (vergl. Bd. III, 2. p. 115) auffallend früh und wird von frühfliegenden
Osmia-Arten bestäubt. Die Blumen anderer Scrophulariaceen (wie auch von
Daprifoliaceen) öffnen ihre Blüten den erst im Herbst zahlreich erscheinenden
Wespenarbitern und Eumeniden zu Liebe ebenfalls erst spät. Auch die spät-
len Lobelia-Arten haben ihre Bestäuber unter den höchstorganisierten
Apiden mit später Flugzeit.
Die in Nordamerika ausserordentlich reich entwickelte Familie der Com-
ı bietet eine Blumenorganisation dar, die den Besuchern verschiedenster
nungen eine bequeme Gewinnung von Nektar und Pollen in ausgiebigster
"Weise sichert. Die für Illinois entworfene Blühkurve genannter Familie steigt
yon April bis Ende Juni (mit 14 Arten) mässig auf, um von da mit stärkerer
teigung sich zum Maximumpunkt — gegen Ende August und Anfang Sep-
ıber — mit 60 Arten zu erheben; von hier fällt dann die Kurve im
ptember und Oktober ziemlich steil ab. Die Lage des Gipfelpunktes wird
a chlich durch die grosse Zahl der herbstblütigen Solidago- und Aster-
ten mit kleinen Köpfchen und flachgeborgenem Honig bestimmt, die augen-
‘heinlich von kleinleibigen Bienen wie Pseudopanurgus, spätfliegenden Arten
'on Colletes und Herbstformen von Anthrena, aber auch von manchen Dipteren,
wie den Bombyliden, bevorzugt werden. Die Compositen als Gesamtgruppe
rden besonders von Hummeln, Arten von Megacilissa und Melissodes (mit
im Juni beginnender Flugzeit), von den tiefer stehenden Gruppen der
enoptera aculeata (mit Maximum der Erscheinungszeit zwischen Juli und
von Faltern und verschiedenen Dipterenfamilien wie Tachiniden, Cono-
1 u. a. ausgebeutet. Die phänologischen Kurven der genannten Besucher-
uppen stimmen naturgemäss nicht vollständig mit der Blühkurve der
1) Ausserdem sind in Illinois nach Robertson oligotrop: Anthrena arabis an
rabis laevigata, Anthr. erigeniae an Claytonia virginica, Anthr. geranii maculati
zer maculatum, Anthr. spiraeana an Spiraea Aruncus, Anthr. ery-
an Salix, Anthr., illinoensis desgl., Anthr. mariae desgl., Anthr. salieis
‚ Anthr. nasonii an Umbelliferen, Anthr. ziziae desgl., Anthrena anthrenoides an
iz, Podalirius walshii an Cassia Chamaecrista, Halietus nelumbonis an Nym-

' sen, Prosopis nelumbonis desgl., Pros. thaspii an Thaspium aureum trifo-
4 i En; Pros. illinoensis an Umbelliferen, Colletes aestivalis an Heuchera hispida.

& Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 2. 32

) =
P

498 Rückbliek. — Waldgebiet Nordamerikas,

Compositen überein, weichen aber von ihr auch nicht derartig ab, dass daraus Ein-
würfe gegen den Satz von der Übereinstimmung zwischen Hauptblühphase einer
Blumengruppe und Hauptflugzeit der zugehörigen Bestäuber abzuleiten wären.

Schliesslich sind auch einzelne Blumenkategorien (im Sinne H. Müllers),
wie offene Honigblumen, Hummel- und Falterblumen, ornithophile Blumen u. a.
von Robertson einer gesonderten Betrachtung unterzogen worden. |

Die Blumen mit offenem Honig, die sehr verschiedenen Familien zuge- |
. hören, stimmen in ihren aufrechten, einfach gebauten Blüten mit leicht zugäng- | |
lichem Pollen und Nektar überein und stehen vorzugsweise unter der Herrschaft
der kurzrüsseligen Bienen (Anthrenidae) und der Schwebfliegen. Werden diese
beiden Gruppen als Einheit zusammengefasst, so haben sie vor den übrigen
Besuchern der offenen Honigblumen das Übergewicht und zeigen eine Er-
scheinungskurve, die ihr Maximum bereits vor Mitte des Mai erreicht und von
da ab etwas zickzackförmig bis zum Herbst absteigt.

Bei den Hummelblumen fällt die denselben entsprechende Blühkurve in
ausgezeichneter Weise mit der phänologischen Kurve der Hummelflugzeit —
beide mit Hauptgipfel im Juli und August — zusammen. Die Kurve der
Hummelblumen umfasst 64 Arten, die sich vom 1. April bis zur Mitte des
Oktober in der Weise verteilen, dass niemals mehr als 25 Arten gleichzeitig
in Blüte sind; 26 Arten haben ihre Blüten bereits am letzten Juni beendet.
Von den Hummeln erscheinen zuerst die 2 im Frühjahr, dann folgen im Mai
bis Juli die 8 und zuletzt im Juli die S. Die Arbeiter sind zahlreicher und
emsiger als die Weibchen, aber auch die Männchen sind häufige und wirksame
Blumenbestäuber. Die drei Stände sind daher nach Robertson gemäss ihrer
ökologischen Bedeutung für die Blumenbestäubung als eine einheitliche, statistische
Gruppe zu behandeln. Die im Laufe des Jahres sich gesetzmässig ablösende
Aufeinanderfolge im Blühen der verschiedenen Hummelblumen und im Er
scheinen der verschiedenen Hummelarten und Stände bildet einen sehr hervor-
springenden Charakterzug der nordamerikanischen — (ebenso des mitteleuro-
päischen!) — Gebiets. Falterblumen sind in der Umgebung von Carlinvi
nach Robertson nur schwach vertreten; ausser von Faltern werden sie auch
von langrüssligen Bienen und Fliegen besucht. Die Kurve der in Rede stehenden
Blumenkategorie bildet einen ähnlich flachen Bogen, wie er für die Flugzeiten
der Schmetterlinge charakteristisch ist. j

"Als ornithophil betrachtet Robertson die Blüten von Castilleia
eocceinea, Aquilegia eanadensis, Tecoma radicans, Impatiens
fulva und Lobelia eardinalis!). Von diesen blühen die beiden erstge
nannten Arten im Mai und der ersten Hälfte des Juni, dann folgen die Blüh-
zeiten von Tecoma radicans von Mitte Juni bis Anfang September, sowie
von Impatiens fulva etwa in gleicher Zeitdauer, und zuletzt die von Lo:
belia cardinalis von Mitte August bis Mitte September. Der die Blüten

1) Von anderen nordamerikanischen Pflanzen ist Lonicera sempervire \
nach A. Gray als ornithophil hinzuzufügen (s. Bd. III, 2. p. 192).

Rückbliek. — Waldgebiet Nordamerikas. 49

En Kolibri (Trochilus colubris) ist ein Zugvogel, der in Illinois von An-
fa z Mai bis zur Mitte des Oktober verweilt. Auch hier zeigt sich also eine
ähn) zeitliche Ablösung der verwandten Blumenformen wie bei den Hummel-
_blum en.

Erwähnung verdienen auch die Blühzeiten der eingeschleppten Pfanzen,
die nach Robertson dem Druck des gegenseitigen Wettbewerbs weniger aus-
gesetzt sind als die einheimischen Gewächse. Sie zeigen eine auffallende Tendenz
_ zur Verlängerung der Blütezeit, die z. B. bei dem Vergleich der in Nordamerika
ansässigen Arten von Sisymbrium, Stellaria und Cerastium mit den
eingewanderten Species der nämliehen Gattungen deutlich hervortritt. Das gleiche
Streben nach verlängerter Blütezeit besitzen auch Pflanzen, die in grossen, gesell-
schaftlichen Verbänden aufzutreten pflegen, desgl. Gewächse mit kleinen, selten
- von Insekten besuchten und daher vorwiegend autogamen Blüten, endlich auch
viele Wasserpflanzen.

2 Der klimatische Einfluss der sinkenden Temperatur im Spätherbst tritt in
den Blühphasen nur insoweit hervor, als die Kurven der Spätblüher wie der
- Labiaten, Compositen und Leguminosen gegen den Herbst steil abfallen. Auch
macht sich die Tendenz geltend, die Blühperioden nicht soweit auszudehnen,
- dass die Ausbildung der Früchte beeinträchtigt wir. Am meisten werden die
_ eingeschleppten Pflanzen direkt durch den Frost beeinflusst; ihre Blühkurve
übertrifft nämlich am 15. Oktober an Höhe alle übrigen Kurven. Obgleich
diese Pflanzengruppe in Illinois nur ’/1o der entomophilen Gesamtflora ausmacht,
gehören doch etwa ?/s der noch im Oktober blühenden Pflanzen zu der ge-
nannten Kategorie. Das Blühen wird dann bei Eintritt des Frostes mit einem
Schlage abgeschnitten.

% Das Spätblühen vieler gamopetaler Pflanzen, die nach Mac Millan in
‚die nördlichen Vereinigten Staaten von Süden her eingedrungen sind, scheint
mit ‚diesem südlichen Ursprunge zusammenzuhängen. Auch ist zu berücksichtigen,
dass bei ‘einem solchen Vorschreiten nach Norden die Blütezeit mehr und mehr
in einen späteren Abschnitt der Vegetationsperiode verschoben werden muss, so
dass sich vielleicht auch daraus der späte Blühtermin erklärt.

R Ein in Illinois auffallendes Herabsinken der allgemeinen Blühkurve der
Entomophilen während des Monats Juni, das auch an der Spezialkurve der
- Serophulariaceen hervortritt, findet nach Robertson eine Erklärung aus dem
- Umstande, dass zu dieser Zeit die starke Beschattung in den Wäldern die Zahl
‘der blühbaren Waldpflanzen einschränkt, wie die gleiche Ursache des Licht-
_ mangels auch einem späteren Blühen der Frühlingswaldpflanzen enfgegenwirkt.
Würde z. B. unter den Compositen eine grössere Gruppe frühblühender Arten
‚entstehen, die mit der jetzt vorhandenen, waldbewohnenden Frühlingsflora in
- Wettbewerb treten könnte, so müsste die genannte Familie ein ganz ähnliches
- Minimum im Monat Juni hervortreten lassen, wie es gegenwärtig bei den Sero-
Phulariaceen beobachtet wird.

- Im vorstehenden sind die Untersuchungsergebnisse Robertsons über
E den Zusammenhang zwischen den Erscheinungsphasen der nordamerikanischen
32*

500 Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas.

Flora und der zugehörigen anthophilen Fauna wenigstens in den Grund-

zügen angedeutet. Auch wenn man den theoretischen Voraussetzungen des ge-
nannten Forschers nicht vollkommen beipflichtet, sind doch die von ihm ermittelten
Thatsachen wertvoll genug, um eine tiefer in die Einzelheiten eindringende
Prüfung des Gegenstandes an dieser Stelle zu rechtfertigen.

Als Grundlage dazu hat der Bearbeiter das von Robertson gesammelte
und auch im dritten Bande des vorliegenden Handbuchs auszüglich mitgeteilte
Beobachtungsmaterial zunächst nach der Blütezeit und der Blüteneinrichtung der
Pflanzen zu Jahreszeitgruppen vereinigt und dann für jede Gruppe die Art und
Zahl der zugehörigen Bestäuber nach den Listen Robertsons, aber unter
Zugrundelegung der von H. Müller aufgestellten Grundsätze statistisch ermittelt.
Die weitere Berechnung erfolgte nach der vom Bearbeiter mehrfach erläuterten
Methode.

Diese Jahreszeitgruppen nebst zugehörigen Pflanzen sind in den folgenden
Übersichten I bis III zusammengefasst.

I. Frühjahrsblüher. Sie haben ihre Blühphase von März bis Mai und
gehören folgenden Blumenkategorien nach der Bezeichnungsweise H. Müllers an):

Po: 1. Hepatica acutiloba (21., 29. März, 4. April). — 2. Sanguinaria
canadensis (13. April, 9. Mai). — 3. Trillium sessile (24. April — 15. Mai). —
4. Actaea alba (8 Mai). — 5. Hypoxis erecta (19., 22. Mai). — 6. Smilacina
racemosa (17.23. Mai. — 7. Podophyllum peltatum (26. April —19,. Mai).
— 7 Arten.

A: 8 Erigenia bulbosa (20. März — 21. April. — 9. Rhus canadensis
(4.—19. April). — 10. Chaerophyllum procumbens (27.—29. April). — 1]. Sassa-

fras offieinalis (27. u. 29. April). —12.Amelanchier canadensis (10. u. 11. April).
— 13. Caulophyllum thalictroides (l. Mai). — 14. Rhamnus lanceolata
(1.—2. Mai). — 15. Zizia aurea (7.—26. Mai). — 16. Polytaenia Nutallii (9.—26. Mai).
— 17. Osmorrhiza longistylis (11.—23. Mai). — 10 Arten.

AB: 18. Isopyrum biternatum (26. März—25. April). — 19. Salix humi-
lis (18. März—21. April). — 20. Salix cordata (9.—20. April. — 21. Prunus
americana (17., 26. u. 27. April). — 22. Viburnum prunifolium (24.—29, April).
— 23. Cornus florida (23. April). — 24. Claytonia virginica (8 April—11.Mai).

25. Ranuneculus fascicularis (11. April—5. Mai). — 26. Ran. septentrionalis
(16. April—7. Mai). — 27. Ran. abortivus (5. Mai). — 28. Viburnum pubescens

(4.—9. Mai). — 29. Crataegus coceinea (9. u. 12. Mai). — 30. Crat. coccinea

var. mollis (5. und 9. Mai). — 31. Crat. Crus galli (22. Mai). — 32. Prunus

serotina (7., 13. und 18. Mai). — 33. Fragaria virginiana var. illinoensis

(15. Mai). — 34. Sanicula marilandica (14.—23. Mai). — 35. Asimina triloba

(5. Mai). — 18 Arten.

B: 36. Dirca palustris (21. März). — 37. Dentaria laciniata (2.—20. April).
— 38. Xanthoxylum americanum (12.—19. April). — 39. Nothoscordum stri-

atum (20. April—9. Mai). — 40. Cercis canadensis (21. April—5. Mai). — 41. Sta-

phylea trifoliata (23. April—11. Mai). — 42. Polemonium reptans (20. April—
7. Mai). — 43. Oxalis violacea (1.—17. Mai), — 44. Geranium maculatum

1) Die den Pflanzennamen beigefügten Datumsangaben sind den Beobachtungen
Robertsons entnommen und beziehen sich auf solche Tage, an denen er Insekten an
den betreffenden Blumen fing. Fehlt ein spezielles Datum, so ist die Blütezeit nach
Britton und Brown angegeben.

En u

ne CHE Be TEE RECHT IE EEE EEE Di

Pa pe en ar

Pi

Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas. 501

21. Mai). — 45. Pirus coronaria (5., 9. u. 12. Mai). — 46. Ellisia nycetelea
-21. Mai). — 47. Rubus villosus (24. u. 29. Mai). — 48. Comandra umbel-
a (12.—19. Mai). — 13 Arten.

Br B’: 49. Antennaria plantaginea (14. April—4. Mai). — 50. Krigia amplexi-
caulis (30. Mai). — 2 Arten.

Er H: 51. Erythronium albidum (7.—19. April). — 52. Viola palmata var.
% cucullata (9.—29. April). — 53. Viola pubescens (16.—30. April). — 54. Smila-
sina stellata (30. April). — 55. Dicentra cucullaria '(9. und 30. April). —
56. Uvularia grandiflora (20.—29. April). — 57. Ribes gracile (18.—29. April).
— 58. Viola striata (16. April—4. Mai). — 59. Viola pedata »ar. bicolor
(8. April—3. Mai). — 60. Astragalus mexicanus (27., 30. April—2. Mai).

51. Collinsia verna (21. April—8. Mai). — 62. Mertensia virginica (19. April
bis 13. Mai), — 63. Solea concolor (7. Mai). — 64. Baptisia leucophaea (16.
‚und 19. Mai). — 65. Dodecatheon Meadia (2.—8. Mai). — 66. Hydrophyllum
Prpendieulatum (3., 14. u. 16. Mai). — 67. Delphinium tricorne (4.—13. Mai).
68. Camassia Fraseri (8. Mai). — 69. Hydrophyllum virginicum (11.—
23. Mai), — 70. Orchis spectabilis (13. Mai). — 71. Triosteum perfoliatum
und 23. Mai). — 72. Aesculus glabra (4., 5. u. 9. Mai). — 73. Gymnocladus
| ns dansis (10. Mai). — 283 Arten.

Pr: 74 Phlox divaricata (26. April—19. Mai). — 75. Lithospermum
‚janescens (30. April bis Ende Mai, auch noch Anfang Juni). — 2 Arten.

O0: 76, Castilleia coccinea (5. Mai).

Die Besuche, die den oben aufgezählten Frühjahrsblühern (Nr. 1—76)
ns der Insekten und Vögel zu teil wurden, sind in der Tabelle I (s. S. 502)
sichtlich zusammengestellt.

Aus der Tabelle I. ergiebt sieh- folgende Verteilungsweise der Besuche
ı den Blumen der verschiedenen Anpassungsstufen :

Von den Be- Von allotro- Von hemitro-

E; Frühjahr empfingen Von eutropen
Be stäubern im pen Bestäu- pen Bestäu-

E (76 Pflanzen 2075 — allgemeinen se Fra Bestäubern
Die Blumen niederer Anpassung 66,5°/0d.Bes. 87,2% 67,7°/0 ‚32 °

Die Blumen mittlerer Anpassung 16,9 , „ 99, 175, 2361,
Die Blumen höchster Anpassung 16,6 ,„ „ 29, 148 „ 43 5
= 100 100 100 100

| U. Sommerblüher. Sie haben- ihre Hauptblühphase im Juni und Juli
ıd gehören folgenden Blumenkategorien an:

Po: 77. Rosa humilis (22. Mai, 20. Juni). — 78. Ros. setigera (16. Juni).
— 79. Tradescantia virginica (4. —12. Juni). — 80. Sambucus canadensis
(17.—24. Juni). — 81. Hypericum eistifolium (18. Juni—22. Juli). — 82. Steiro-
pema lanceolatum (20. Juni— 12. Juli). — 83. Steir. ciliatum (Juni, Juli). —
. Nymphaea tuberosa (22. Mai—Ende Juli, auch noch im September). — 8 Arten.
3 A: 85. Cornus paniculata (12. Mai—8. Juni). — 86. Evonymus atro-
rtpureus (8, 11. u. 15. Juni). — 87. Rhus glabra (22.—24. Juni). — 88. Hera-
:leum lanatum (25. Mai— 14. Juni). — 89. Eulophus americanus (8.—11. Juni).
— 90. Cryptotaenia canadensis (15. Juni—9. Juli). — 91. Melanthium vir-
icum (3.u.5. Juli). — 92. Phytolacca decandra (17.u.23. Juli). — 93. Euphor-
Jia corollata (25. Juli). — 9 Arten.

ee AB: 94. Potentilla canadensis (13. Mai’ u. 2. Juni). — 9. Pimpinella
‚integerrima (29. Mai—2. Juni). — %. Ceanothus americanus (19.— 29. Juni).
— 97. Ptelea trifoliata (28. Mai—8. Juni), — 9%. Hydrangea arborescens
7. u. 30. Juni). — 5 Arten.

r

Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas.

Tabelle I. (Vgl. hierzu den Text auf p. 500 — 501.)
Übersicht der Frühjahrsblüher in Illinois.

Zahl der Besuche
Bezeichnung der Blumenklasse Vögel Apiden Falter Dipteren Übrige Hymen. | Te
| Summa
eutr, |hemitr. eutr. |hemitr. |hemitr. allotr. |hemitr. | allotı. | Käfer ‚Hemipt.
— | | | ne: WER ..
PoBlenblgmen Po) > : . »...,, :4.- EIN | ee BER me > 3 | ı- 45
|
Blumen mit offenem Honig (A) . . — 34 | 136 | 8 60 | 21 55 23 6 484
Blumen mit teilweise geborg. Honig (A B) - 84 | 296 1 | 34 156 | 170 11 25 67 7 8öl
Blumen mit verstecktem Honig (B). . . | — | 8 | 105 2 18 8| — 2 942 279
Blumengesellschaften nt ir En 11 20 = 7 s’» 5 ı 4 u 73
Bienen- und Hummelblumen (H) 1 148 78 3 47 20 | 15 3 1 Iı — 517
Falterblumen (F). _ 7 =, 9 | 15 1: 1.0 u 2 BR | Er 2
Kolibriblumen (0). . . . . ae MN 1 a ER A er u | BR A Ne eh 1
|
Summa: 2 376 662 8 127 284 | 376 40 84 | 103 | 13 2075
| | 2 2
| SA |

*

Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas. 503

B: 9. Geranium earolinianum (10. Juni). — 100. Gillenia stipulacea
, 16. u. 20. Juni). — 101. Apoceynum cannabinum (2l. u, 25. Juni). — 102. Pe-
ostemon violaceus (5.— 30. Juli. — 1038. Geum album (6. und 11. Juli).
104. Rubus occeidentalis (Mai, Juni). — 105. Heuchera hiepida (Mai, Juni).
— 106. Pyenanthemum lanceolatum (31. Juli). — 107. Pyen. linifolium (19.,
‚20. Juli). — 108. Pyen. muticum var. pilosum (29.—31. Juli). — 9 Arten.

B‘: 109. Erigeron philadelphicus (24. Mai—5. Juni). — 110. Erig. stri-
; hosus (81. Mai-14. Juni). — 111. Echinacea angustifolia (14, 20. u. 21. Juni).
- 112. Parthenium integrifolium (21. Juni—11. Juli). — 113. Cacalia reni-
ormis (25. Juni—16. Juli). — 114. Coreopsis palmata (27., 29. Juni, 1. Juli). —
Verbesina helianthoides (5., 6. u. 11. Juli). — 7 Arten.

H: 116. Seutellaria-parvula (19. Mai—3. Juni). — 117. Houstonia pur-
purea (25. Mai— 12. Juni). — 118. Oenothera fruticosa (28. Mai—19. Juni). —
119. Lobelia spicata (31. Mai— 12. Juni). — 120. Gratiola virginiana (Juni).
_ 121. Amorpha canescens (24. —26., 28. Juni). — 122. Pentastemon laevi-
te. Mai— 26. Juni). — 128. Pentast. pubescens (12. Mai—3. Juni).

‚ Polygonatum giganteum (23. Mai—1. Juni). — 125. Frasera aa
-(10.—11. Juni). — 126. Blephilia eiliata (2.—22. Juni). — 127. Bleph. hirsuta
126. Juni — 21. Juli). — 128. Monarda Bradburiana (19. Mai—7. Juni). — 129. Phy-
'salis virginiana (25. Juni—26. Juli, — 130. Phys. philadelphica (27. Juli).
— 181. Phys. lanceolata (29. Mai bis Ende August, auch noch bis 21. September).
— 182. Psoralea Onobrychis (26. Juni—11. Juli. — 133. Lobelia lepto-
stachys (8. Juli— 31. Juli). — 134. Dianthera americana (5. und 7. Juli), —
Teucrium canadense (6.—10. Juli, — 136. Seutellaria versicolor
(20. Juni—15. Juli). — 137. Baptisia leucantha (Juni, Juli). — 138. Tephrosia
virginiana (Juni, Juli. — 139. Clematis Pitcheri (Mai— Juli, auch noch im
— 140. Iris versicolor (20. Mai—14. Juni). — 25 Arten.

F: 141. Habenaria leucophaeä (2. Juli). — 142. Phlox pilosa (8. Mai
5. Juni). — 143. Phlox glaberrima (28. Mai—18. Juli), — 144. Datura Tatula
(Mai—August, auch noch im September). — 4 Arten.

R' 0: 145. Impatiens fulva (Mitte Juni bis September). — 146. Tecoma
radicans (Mitte Juni bis September). — 2 Arten.

5 Die Besuche, die den oben aufgezählten Sommerblühern (Nr. 77—146)
tens der Insekten und Vögel zu teil werden, sind in der Tabelle II (s. S. 504)
rsichtlich zusammengestellt.

Aus der Tabelle II ergiebt sich folgende Verteilungsweise der Besuche
ı den Blumen der verschiedenen Anpassungsstufen :

Im SE empfingen Von den Be- Von allotro- Von hemitro- Von eutropen

stäubern im pen Bestäu- pen Bestäu-
(69 Pflanzen 1826 Besuche) ellguheimän on nn ee Bestäubern

D Blumen niederer Anpassung 46,1°%/od.Bes. 61,8% 42,7% 17,5%

"Die Blumen mittlerer Anpassung 342, „ 342, 335 „' 35,7,

3 Blumen höchster Anpassung 197, ,„ 40, 238, 465,
100 100 100 100

. III. Herbstblüher. Sie haben ihre Hauptblühphase von August bis

e- (bezw. Oktober) und gehören folgenden Blumenkategorien an:

=
*
f
a5

1) In dieser Zahl macht sich eine Abweichung von der theoretisch zu erwar-
aden Verhältniszahl bemerklich, die grösser als 34,2 sein müsste; doch ist der Unter-
ied nur gering und wird durch Überschuss von Besuchen eutroper Bestäuber an den
on mittlerer Anpassung ausgeglichen.

Rückblick, — Waldgebiet Nordamerikas,

Tabelle II.

Übersicht der Sommerblüher in Illinois.

(Vgl. hierzu den Text auf p. 501 und 503.)

Zahl der Besuche
Bezeichnung der Blumenklasse Vögel Apiden Falter Dipteren Übrige Hymen. et 20 a
Summa
P. eutr. | hemitr. eutr, | hemitr. | hemitr. | allotr. |hemitr. | allotr. Käfer |Hemipt. Berg
Pollenblumen (Po) . . . u Aalen _ 17 19 _ — 16 | 3 — _ 9 = 64
Blumen mit offenem Honig (A) . A = 14 80 - q 78 | 173 21 102 47 6 528
Blumen mit teilweise geborg. Honig (A B) _ 23 bp) _ 8 34 55 17 32 | 21 4 249
Blumen mit vürulsckten Honig (B). . . _ 63 77 b) 19 38 45 19 67 15 10 358
Blumengesellschaften (B)) . . . . # _ 42 47 _ 17 29 58 18 32 15 9 267
Bienen- und Hummelblumen (H) . . 1 127 76 = 93 33 6 3 10 11 — 320
Falterblumen (F). . . 2... . i — 6 1 3 14 4 -- — _ 1 _ 29
Kolibriblumen (0) . . » 2.2... 2 5 2 | — a _ - _ 1| — 11
Summa: 3 297 357 8 119 232 340 78 243 120 29 1826
| |

Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas. | 505

„Po: 147. Nelumbo lutea (26. Juli—12. Aug.). — 148. Steironema longi-
Be Juli—23. August). — 149. Solanum carolinense (bis September). —

A: 150. Cicuta maculata (8. Juli—13. August). — 151. Mollugo verti-
lata (16. Juli—21. August). — 152. Sium eicutaefolium (20. Juli—27. August),
— 153. Clematis virginiana (27. Juli—3. August). — 154. Tiedemannia rigida
Bimem-& September). — 5 Arten.

. AB: fehlt.
Es B: 155. Acerates longifolia (5. Juli—1. August). — 156. Asclepias ver-
icillata (11. Juli—21. August). — 157. Asc. incarnata (22. Juli— 21. August). —
158. Enslenia albida (14. Juli—22. August). — 159. Veronica virginica 7. Juli
bis 11. August). — 160. Eryngium yuccaefolium (14. Juli — 8. August). — 161.
x uphar advena (August). — 162. Polygonum pennsylvanicum (8. August bis
Fr September). — 163. Polygon.hydropiperoides (30. August—20. September). —
164. Lycopus sinuatus (13, 25. August, 7. September). — 165. Mentha cana-
densis (13. August— 16. September). — 166. Abutilon Avicennae (21. August bis
19. September). — 167. Spiranthes graecilis (September in Illinois, Februar bis
"März in Florida). — 168. Ludwigia alternifolia (Juli, August). — 169. Ludw.
polycarpa (Juli— Oktober). — 170. Sida spinosa (25. Juli.—3. Oktober). — 171.
Asclepias Sullivantii (22. Juni —20. August). — 172. Hibiscus lasiocarpus
(25. Juli--16. September). — 18 Arten.
3 B’: 173. Cephalanthus occidentalis (5. Juli—17, August). — 174. Le-
pachys pinnata (11. Juli—9. August). — 175. Silphium integrifolium (13. Juli
bis 9. August). — 176. Sil. laciniatum (16. Juli—4. August). — 177. Liatris pye-
nostachya (9. u. 10. August). — 178. Solidago missouriensis (9., 17., 19. August).
-— 179. Helianthus tuberosus (13.—26. August). — 180. H. mollis (17.—19.
August). — 181. H. strumosus (22. und-24. August). — 182. Cnicus altissimus
@ 2. und 24. August). — 183. Coreopsis tripteris (22., 24. und 30. August).
184. Eupatorium purpureum (4.—8. August). — 185. Coreopsis aristosa (2. Aus,
"bis 15. September). — 186. Rudbeckia triloba (4. August— 14. September).
187. Helianthus divaricatus (8. August— 10. September). — 188. Eokinsosk
purpurea (8. u. 24. August, 14. September). — 189. Rudbeckia laciniata (13. Aug.
bis 12. September). — 190. Eupatorium perfoliatum (13. u. 25. August, 3. September).
E 191. Eup. serotinum (24. August — 19. September). — 192. Eup. ageratoides
‚10. u. 12. September). — 193. Cnicus altissimus var. discolor (3.—15. Sep-
‚tember). — 194. Vernonia noveboracensis (17. August—2. September). — 195. So-
lidago lanceolata (6.—25. September). — 196. Helenium autumnale (15. und
22. September). — 197. Bidens chrysanthemoides (20. September). — 198. Rud-
beckia hirta (9. Juni—22. August). — 199. Heliopsis laevis (16. Juli—12. Sep-
tember). — 200. Silphium perfoliatum (23. Juli—12. September). — 201. Cnicus
lanceolatus (23. Juli—7. Oktober). — 202. Solidago canadensis (8. August
bis 10. Oktober). — 203. Helianthus grosse-serratus (1. September—4. Oktober).
- 204. Aster ericoides var. villosus (14. September—10. Oktober). — 205. Bol-
tonia asteroides (20. September —4. Oktober). — 206. Solidago nemoralis
(26. September, 5. u. 9. Oktober). — 207. Aster novae angliae (2.—10. Oktober). —
208. Aster paniculatus (8.—17. Oktober). — 36 Arten.
HH: 209. Lophanthus scrophulariaefolius (3. Aug.). — 210. Desmodium
uspidatum (13. u. 22. Aug.). — 211. Lespedeza procumbens (14. u. 15. Aug.). —
212. Lesp. capitata (14. u. 23. August). — 213. Seutellaria canescens (3. Aug.
is 26. August). — 214. Verbena stricta (9. Juli —7. August). — 215. Verb. urticae-
'olia (11. Juli—28. August). — 216. Desmodium canadense (20. Juli, 15. August).
©— 217. Symphoricarpus vulgaris (8.—25. Juli u. 30. August). — 218. Astra-
N galus canadensis (7. Juli—2. Aug.). — 219. Campanula americana (10. Juli—

506 Rückbliek, — Waldgebiet Nordamerikas.

28. August). — 220. Ipomoea pandurata (11. Juli—26. August). — 221. Seymeria
macrophylla (28. Juli—8. August). — 222. Lophanthus nepetoides (7. August
bis 2, September). — 223. Desmodium paniculatum (8. August— 10. September).
— 224. Lespedeza reticulata (22. August—7. September). — 225. Gaura biennis
(23. August— 10. September). — 226. Lobelia syphilitiea (12. August—38. September).
— 227. Martynia proboscidea (3. September). — 228. Gerardia tenuifolia
(26. August — 12. September). — 229. Ger. auriculata (30. August—1. September).
— 230. Ger. pedicularia (21. August— 14. September). — 231. Ger. purpurea
(6. — 26. September). — 232. Scrophularia nodosa var. marilandica (12. Juli
bis 19. September). — 233. Verbena hastata (12. Juli—7. September). — 234. Lythrum
alatum (18. Juni—18. August). — 235. Stylosanthes elatior (3. Juni—18. Sep-
tember). — 236. Physostegia virginiana (19. Juli—10. Oktober). — 237. Hedeoma
pulegioides (7. August— 12. September). — 238. Mimulus ringens (11. Juli bis
7. September). — 239. Mim. alatus (13. Juli—7. September). — 240. Impatiens
pallida (Juli— September). — 241. Desmodium Dillenii (Juni— September). —
242. Desm. sessilifolium (Juli— September). — 243. Desm. marilandicum (Juli
bis September). — 244. Strophostyles angulosa (Juli—Oktober). — 245. Amphi-
carpaea Pitcheri (August — September). — 246. Cassia Chamaecrista (Juli—
September). — 247. Cass. marilandica (Juli— August). — 248. Phryma leuco-
stachya (10. Juli - 3. September). — 249. Oenothera biennis (26.—29. August).
— 250. Gentiana Andrewsii (14. September — ganzer Oktober). — 251. Gent.
puberula (27. September — ganzer Oktober). — 43. Arten.

F(B): 252. Asclepias tuberosa (Juni — September). — 253. Asclep. pur- :
purascens (Juni—August). — 2 Arten. i

F: 254. Monarda fistulosa (16. Juli—28. August). — 1 Art.

O0: 255. Lobelia eardinalis (Juli — September). — 255a. Lob. cardinalis
x syphilitica (Juli— Oktober). — 2 Arten.

Die Besuche, die den oben aufgezählten Herbstblühern (Nr. 146—255a)
seitens. der Insekten und Vögel zu teil wurden, sind in der Tabelle III (s. S. 507)
übersichtlich zusammengestellt. f

Aus der Tabelle III ergiebt sich folgende Verteilungsweise der Besuche
zwischen den Blumen der verschiedenen Anpassungsstufen in Illinois:

|
|
}
\

F
Von den Be- Von allotro- Von hemitro- Yan eutropem.

Im Herbst empfingen stäubern im pen Bestäu- pen Bestäu- P,stäubern

(110 Arten 3263 Besuche)

allgemeinen bern bern |
Die Blumen niederer Anpassung 20,9°/o d. Bes. 39,1°/o 11,3% 2,4% ©
Die Blumen mittlerer Anpassung 67,0, , 58,5 „ 739 701,7
Die Blumen höchster Anpassung 12,1, „ 24, 14,3 , 275,
100 100 100 100

Die den Herbstblumen wie auch den Sommer- und Frühlingsblum y
(s. Tab. I u. II) in Illinois zu teil werdenden Besuche erfolgen somit in -
lich harmonischer Weise wie es nach den Beobachtungen Knuths und Loews
auch in Deutschland der Fall ist.

Zum Vergleich mit den von letztgenannten Beobachtern ermittelten Zahlen-
werten mögen einige derselben hier beigefügt werden (Fortsetzung s. p. 508):

Rückblick, — Waldgebiet Nordamerikas.

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6908 pumgog ‘809 ‚d zuw Ha uop nz BA) *TIT ODaU,

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869 n 08 ia | 0% 691 | 8 | LI | £> gl _ (Y) Ftuog weusyo ru uowngg
62 | % 2 8 | r | | 17% | ee * (og) uoumpquoglog

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ee uoyyos ' |
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508 Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas.

1.') Im deutschen Tieflande
empfingen
(77 Pflanzen 340 Besuche)
Die Blumen niederer Anpassung
Die Blumen mittlerer Anpassung
Die Blumen höchster Anpassung

2. Im deutschen Mittel-
gebirge empfingen
(64 Pflanzen 256 Besuche)
Die Blumen niederer Anpassung

Die Blumen mittlerer Anpassung

Die Blumen höchster Anpassung

3. In den Alpen empfingen

(85 Pflanzen 250 Besuche)
Die Blumen niederer Anpassung
Die Blumen mittlerer Anpassung
Die Blumen höchster Anpassung

4. Auf den nordfriesischen
Inseln empfingen
(130 Pflanzen 532 Besuche)

Die Blumen niederer Anpassung
Die Blumen mittlerer Anpassung
Die Blumen höchster Anpassung

5. Auf dem schleswig-hol-
steinischemFestlande emp-
fingen

(127 Pflanzen 620 Besuche)
Die Blumen .niederer Anpassung
Die Blumen mittlerer Anpassung
Die Blumen höchster Anpassung

Überall sind somit die theoretisch zusammengehörigen
und Blumen gleicher Anpassungstufe auch die-
die in Wirklichkeit am häufigsten miteinander in
Diese Regelmässigkeit darf nicht auffallen,
denn der Satz besagt nichts weiter, als dass z. B. die Hummeln und eutropen
Falter eines bestimmten Gebiets unter allen ihnen dargebotenen Blumenformen
eben die Hummel- und Falterblumen (als einer zusammengehörigen Gruppe) in”
stärkerem Verhältnis besuchen, als es die Gesamtinsektenwelt an den Blumen
gleicher Anpassungsstufe thut. Anderenfalls wäre kein thatsächlich zwingender ‚
Grund vorhanden, die betreffende Blumengruppe als eutrop zu bezeichnen.

x =

Bestäuber
jenigen,

Wechselwirkung treten.

Von Insek- Von allotro- Von hemitro-

: Von eutro
ten im all- pen Bestäu- pen Bestäu- pen |

gemeinen bern R bern Bestäubern

39,0 °/0. d. Bes. 70,1°/o 39,7 9/0 8,60
ee 195 „ 39,0 „ 129,
349, , 104 „ 21,3 „ 785 „
100 100 100 100
50,0°%/0d.Bes.. 81,9% 37,5 %/0 2,3 %/0
2 162, 538, 30,2 „
189 2.5 195 Rh dr 675,
106 100 100 100
46,7°/od.Bes.. 80,0% 32,2 %/0 5,200
2 20,0 „ >34, IR
I8E..:.% —, 14,4 „ 769 „
100 100 100 100
22,5°/od.Bes.. 41,0% 23,0 %/0 11,0%/0
55,0, „ 51,6 „ 645 „ 41,0,
27 74, 12,5 48,0 „
100 100 100 100
29,7°%/0d.Bes. _ 38,3°%0 33,4 %/0 16,2%
510.,:% 58,3 „ >42, 41,9,
IB, 3,4 „ 12,4 41,9 „
100 100 100 100

1) Die Tabellen 1—3 sind aus des Bearbeiters „Beiträgen zur blütenbiologischen |
Statistik“ (Verh. d. Bot. Ver. d. Provinz Brandenburg XXXI. 1889. p. 19), die von 4°
und 5 aus der „Blütenbiologischen Floristik“, Stuttgart 1894. p. 400—401 abgedruckt. 7

001 001 001 00T ı 001 001 001 00T 007 00T 001 00T |, :swwung

Br | 7 07 6% TaT | 26T | 9'9T | Iunsseday a09syooy uoumgg uy
ro | 2’ | 198 | 682 | sie | Sur | sie | a5 | 66 019 | are | 69T | Funsseduy aoropyru uowngg uy
v2 Sur | 08 | Bee Te | re | Br | 60 | TOR | g/99 | Sunsseduy aorporu uewngg uy

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+6 79% vol 694 198 is e8Iz | 9 107 | Sunsseduy zoropgu uowng uy

81 81 so | 9% vie | er | 208 | 889 178 | 08gT | Sunsseduy aoıoporu uoumg uy

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Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas.
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510 Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas.

Das von Robertson mit so ausserordentlichem Fleisse zusammengetragene
Material gestattet noch eine Reihe weiterer Schlussfolgerungen, die wir an die
Zusammenfassung der in der Tabelle I bis III mitgeteilten Zahlen anknüpfen
(s. Tabelle IV. auf vorangehender Seite).

Aus der Tabelle IV springt die Thatsache ins Auge, dass in Hlinois beim
Fortschreiten der Vegetationsperiode vom Frühjahr bis Herbst die Besuche an
den niedrig organisierten Blumen, wie Pollenblumen, offenen Honigblumen u. a.
regelmässig abnehmen, und zwar in ähnlicher Weise sowohl für die Gesamt-
heit der Besucher als für ihre drei Hauptgruppen, dagegen die an den Blumen
mittlerer Anpassung (Blumengesellschaften u. a.) ebenso konstant zunehmen,
und endlich die Besuche an den eutropen Blumen (Hummel- und Falterblumen)
ein regelmässiges Maximum im Sommer aufweisen. Jeder Haupt-
abschnitt der Blühperiode ist somit auch durch einen besonderen
Charakter des Blumenbesuchs gekennzeiehnet — ein unerwartetes,
trotzdem aber völlig gesichertes Ergebnis, dessen Tragweite allerdings noch
weiter zu prüfen ist, Doch verbietet sich an vorliegender Stelle ein näheres
Eingehen auf eine solche Untersuchung !). ;

Nach Robertsons Darlegungen weichen die in Illinois eingeschleppten
Gewächse in ihrem Blühverhalten merklich von dort erbangesessenen Pflanzen”
ab. Es könnte sich das vielleicht auch in einem abweichenden Verhalten der’
Blumenbesucher an besagten Pflanzen äussern. ö

Zur Prüfung dieser nicht unwesentlichen Frage bieten sich folgende in’
ihrem Insektenbesuech von Robertson näher beobachtete Adventivpflanzen dar:

Po: 1. Solanum nigrum (Juli— Oktober. — 2. Verbascum Thapsus
(27. Juni—9. Juli). 4
A: 3. Pastinaca sativa (2. Juni—9. Juli).

AB: 4. Stellaria media (25. März—15. Oktober).
B: 5. Malva rotundifolia (14. Mai—9. Oktober). |
H: 6. Nepeta Glechoma (28. April—20. Mai). — 7. Nep. Cataria (26. Juni
bis 10. September). — 8. Leonurus Cardiaca (15. und 22. Juni). — 9. Marrubium
vulgare (22., 29. Juni u. 9. September). — 10. Brunella vulgaris (11. Juli—2, Sep-
tember). — 11. Stachys palustris (23. Juni—29. August). — 12, Linaria vul-
garis (25. Juni—10. Oktober). — 13. Trifolium pratense (10. Mai—11. September).
— 14. Aesculus Hippocastanum (Juni—Juli). ö

F: 15. Convolvulus sepium (29. Juni—27. Juli).

In der folgenden Tabelle V (auf p. 511) sind die von Robertson u
obigen eingeschleppten Pflanzen beobachteten Blumenbesucher zusammengestellt.

Diese Zusammenstellung macht folgende Verteilung der Besucher auf die
verschiedenen Blumengruppen ersichtlich (Fortsetzung auf p. 512):

1) Seit mehr als zehn Jahren hat der Bearbeiter blütenstatistisches und nach
Jahreszeiten geordnetes Beobachtungsmaterial in den Bergen Oberbayerns — im Algäu
— gesammelt und hofft nach Abschluss dieser Beobachtungen andernorts die in Bet

kommenden Fragen erörtern zu dürfen. ;

E 4 | | | |
; N I
6.r 8 m | 06 | 81. | 8 | 0 rt 8 | @e: |=5. | "wading
B - | I - | - I - | - | - | - | - |» | - |'r tr 2800 eg) wm
. |
2 SoL - | - Jı ei ee 0 | 8 | (m) mowngpowumgg pun -uouorg
Bw Era wi — = ig | I a er = 2 9 ne ° *.* (g) Sruopg woygp0g810A yıwu uowngg
N 2 6r I I - 3 2 ech Be | & | Alcte ge | g —_ (qy) Stuopj wousFıogeas sromflog Ju uoumjg
918 L ob 8a |! a » 86 =. |28 8 —_ “+ (y) Stuopf wouogo Yun uowmgg
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(Org "d mw drop, wop nzwrg BA) "A OTLOqWE

512 Rückblick, — Waldgebiet Nordamerikas,

An den Adventivpflanzen Von Bestäu- Von allotro- Von hemitro- x, tr r
(15) von Illinois empfingen bern im all- pen Bestäu- pen Bestäu- ne

(mit 479 Besuchen) gemeinen bern bern Bestänbern
Die Blumen niederer Anpassung 61,0°/o d. Bes. %,5%/o 45,7 °/o 14,4%
Die Blumen mittlerer Anpassung 154 ,„ „ 86 „ 1, 133 „
Die Blumen höchster Anpassung 23,6 „ „ 09, 292, 723 „
109 100 100 100

Da die Blumenbesuche der Adventivpflanzen für die gesamte Vegetations-
periode vom Frühling bis Herbst berechnet wurden, muss damit der Blumen-
besuch der Gesamtflora in gleichem Zeitraume verglichen werden. Derselbe
war nach den früher angeführten Daten folgender:

In Illinois empfingen über- Von Bestäu- Von allotro- Von hemitro-

s Von eutropen
haupt bern im all- pen Bestäu- pen Bestäu- Paz
(255 Pflanzen 7164 Besuche) gemeinen bern bern Bestäubern
Die Blumen niederer Anpassung 40,5 °/o d. Bes. 56,0 %/0 38,9 %/0 14,2°/0
Die Blumen mittlerer Anpassung 44,1, „ 41,0, 4,3, 499 ,
Die Blumen höchster Anpassung 154 „ „ 30, 16,8 „ 359,
100 100 100 100

Der Vergleich obiger Verhältniszahlen — für die Adventivpflanzen und
die Gesamtflora — lässt die schon früher aufgestellte Regel wieder deutlich
hervortreten; jedoch sind die Werte im einzelnen recht abweichend. So werden
z. B. die allotropen Blumen der Adventivpflanzen in viel stärkerem Verhältnis
bevorzugt; das gleiche gilt auch für die Bienen- und Hummelblumen (eutrope 4
Blumen). E

Der Überschuss der allotropen, kurzrüsseligen Bestäuber an den niedrig
angepassten Blumen wird in vorliegendem Fall zweifellos durch die zahlreichen
Insektenbesuche (275 Arten) an Pastinaca sativa hervorgerufen, die einzig
und allein unter den Blumenarten der in Rede stehenden Kategorie offene
Honigblumen besitzt. Der Insektenbesuch an den nordamerikanischen Exem-
plaren weicht nun nach Robertson (vgl. Band III, 1. S. 554) in der That
wesentlich von dem in Europa beobachteten ab und unterscheidet sich vorzugs-
weise durch die Beteiligung zahlreicher Käferarten. E

Pastinaca sativa bildet somit das interessante Beispiel einer in Nord-
amerika eingeschleppten Blumenart, die daselbst einen leeren Platz unter den
einheimischen Mitbewerbern ausfüllte und sich nun dort eines reichlicheren In-
sektenbesuchs erfreut, als irgend eine andere nordamerikanische Umbellifere. E

Weitere wichtige Beobachtungen Robertsons über den Einfluss der Blüh-
periode auf die Art des Insektenbesuchs sind unter Umbelliferen (s. Bd. IL 3
1. S. 555), ferner unter Labiaten, Compositen u. a. (in vorliegendem Bande)
nachzulesen. Sehr überraschend sind seine ausführlichen Mitteilungen über den
Umfang, in welchem die Klemmfalleneinrichtungen der in Nordamerika zahlreich
vertretenen Asclepiadaceen schädigend auf die blumenbesuchende Insektenwelt ein
wirken (s. Band III. 2. S. 43 —44). ;

Eine durch die Betrachtungen Robertsons über die Blüheinrichtungen
der nordamerikanischen Flora nicht berührte Frage, die nach der Abhängigkeit ”

Rückblick. — Waldgebiet Nordamerikas. 513

as Hlnhens von der Zeit der ersten Blütenanlage und der Dauer des Vege-
tationsruhe in den bereits angelegten Blütenknospen — eine Frage, die

für die in Rede stehenden periodischen Erscheinungen als eine fundamentale

_ bezeichnet werden muss, hat A. F. Foerste in einem kurzen Aufsatze (On the
El 60 spring Blosmning BlaaN Ta BO al A VER Se

pP. 1-8) gestreift. Er geht dabei von einer Anzahl von Frühlingspflanzen in
Pie Flrn von Vermont aus, die bereits in dem der normalen Blühphase voraus-

gehenden Jahre — und zwar vorwiegend schon im August — ihre Blüten-
anlagen bis zu einem vorgeschrittenen Stadium entwickeln. Es sind dies folgende
- Stauden und Sträucher:

Länge der In-

Art der überwinternden Blütezeit florescenz-

Bin. Knospen anlage in mm
Thalictrum dioicum. . . . unterirdisch April, Mai 23
‚Hepatica acutiloba . . . - h März, April _
BE, ..... x Mai 2,5
Act. spicata var. rubra . . x Mai 2,5
Waldsteinia fragarioides . unter Blattresten und Juni 2,7

ar Moosen überwinternd

Mitella diphylla .. .. . unterirdisch Mai, Juni 2,8
Gaylussacia resinosa (Strauch) oberirdisch Mai, Juni 2,8

Vaceinium pennsylvanicum

u S = Juli _
Epigaea repens. . ... . unter Blattresten und April, Mai 7,5
Be :,; ; Moosen lüberwinternd
Pirola elliptica ..... oberirdisch Juni, Juli 7,8
Brolanacunds . . . ... . ® Juli 7,8
Chimophila maculata .. : Juni, Juli 7,7
Asarum canadense . . . . unter Blattresten und Mai, Juni --
Moosen überwinternd
Arisaema triphyllum . . . unterirdisch April 2,5
Orchis spectabilis ... . . 4 Mai, Juni 6,3
Habenaria viridis var. bracteata R Juni 4,5
BE erhiaulate. . . . . . In Juni, Juli 4,5
oodyera pubescens .. . oberirdisch Juni, Juli 4,5
Soralliorhiza multiflora . unterirdisch Juli, August 3,6
Cypripedium parviflorum . & Mai, Juni _
Trillium erythrocarpum. ® April, Mai _
lintonia borealis : R Juni 3,0
Polygonatum biflorum . r April, Mai, Juni 3,0
Smilacina racemosa > Mai, Juni 2,5

Die meisten hier aufgezählten Arten sind — wegen der starken Förderung
Blütenanlagen im Vorjahre — ausgesprochene Frühjahrsblüher, doch ent-
älten einige auch erst im Juli und August ihre Blüten, die trotzdem schon in
ler vorangehenden Vegetationsperiode angelegt werden. — Das sog. zweite Blühen
ancher Gewächse, wie z.B. Fragaria virginiana beruht bekanntlich auf
er beschleunigten Förderung der für das nächste Jahr bestimmten Blüten-
nlagen infolge warmer Herbstwitterung.

$ Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 2. 38

ee

514 Rückblick, — Waldgebiet Nordamerikas,

Einige Pflanzen wie Hamamelis virginica — in Europa auch He-
dera Helix und Colehicum autumnale — haben die Gewohnheit herbst-
lichen Blühens angenommen, indem es ihnen gelang ihre unentwickelten Früchte
vor der Winterkälte zu schützen und sie erst in der nächstfolgenden Vegetations-
periode zur Reife zu bringen. |

Die spätblühenden Pflanzen teilt Foerste in zwei Klassen. Die erste
Gruppe, die aus Sommerblühern — etwa durch Vermehrung der Internodien- |
anzahl oder verzögertes Wachstum — entstanden ist, bedarf keines Schutzes
ihrer Blütenknospen gegen die Winterkälte und entbehrt daher an denselben die
Knospenschuppen; auch fehlt bei ihnen der Vegetationsstillstand zwischen der
Zeit der Blütenanlage und der ihrer definitiven Entfaltung. Die zweite Gruppe
umfasst Gewächse, die aus Frühlingsblühern dadurch hervorgegangen sind, dass
sich ihre für das nächste Jahr bestimmten Blüten vorauseilend entwickelt haben ;
sie zeigen daher mindestens Spuren einer Schutzhülle der Blütenanlagen als
Andeutung eines früheren Winterschlafs derselben. Erstere Gruppe hat ihre
nächsten Verwandten unter den Sommerblühern, die zweite dagegen unter den
Frühjahrsblühern.

Frühjahrsblüher können aus sommerblütigen Pflanzen durch Verminderung
der Internodienanzahl und durch vorauseilende Anlage der Blüten entstehen, und
es zeigen sich auch thatsächlich Übergänge zwischen beiden Gruppen. Wenn
eine Herbstblume nahe Verwandte unter den Frühjahrsblumen, aber keine unter“
den Pflanzen hat, die in den Zwischenmonaten blühen, kann man mit ziem-'
licher Sicherheit auf die Entwickelung einer solchen Pflanze aus einer ursprüng-
lich frühblütigen Form schliessen t).

Als normale Blütezeit — für mittlere Breiten Nordamerikas — betrachtet‘
Foerste den Spätfrühling und den Frühsommer. Der Wettbewerb unter den’
synehron im Sommer blühenden Arten führt nach seiner Anschauung dahin,’
entweder den Blühtermin gegen das Frühjahr oder gegen den Herbst zu ver-
schieben. Auch bedürfen nach ihm die während der Glazialepoche zur Geltung
gekommenen Klimaänderungen und die dadurch bedingten Arealverschiebungen
von Gewächsen mit ungleichen Blühgewohnheiten Berücksichtigung bei Erörte
der hier in Betracht kommenden Fragen.

Beiträgen zur Lehre von der Fortpflanzung der Gewächse (Jena 1897) über die
Umstände, von denen das Blühen der Pflanzen abhängt (p. 78—134), sowie

ı) Ein ähnlicher Satz gilt umgekehrt auch für Frühjahrsblumen, die ihre Ver-
wandten unter Herbstblühern haben. Soi lässt das frühblühende, alpine Bulbocodium
vernum neben den zahlreichen in Südeuropa von August bis November blühendei
Colehieum-Arten ein Abstammungsverhältnis von einer herbstblütigen Ausgangsform
vermuten. Die frühblütigen Petasites- und Tussilago-Arten unter den sonst vor
wiegend spätblühenden Compositen sind offenbar durch Arbeitsteilung der Sprosse in
florale und vegetative hervorgegangen, von denen erstere bereits in der dem Blühen
vorausgehenden Vegetationsperiode stark gefördert werden (!).

ig
r. 3%

Ränkblick. -— Woslemsrikinishes Xorophyiingahtet, 515

über das Verhältnis der'Keim- und Knospenbildung (p. 134—158) gegeben hat.
Doch berührt Möbius nicht die erst aus den Untersuchungen Robertsons
_ schärfer hervortretenden, floristisch- und faunistisch-phänologischen Analogien,
die eine deutliche „Harmonie zwischen Blüteneinrichtung und Besucherkreis“ im
Sinne Hermann Müllers auch für Nordamerika beweisen.
Ein weiterhin zu lösendes, blütenökologisches Problem besteht in der Ab-
_ grenzung solcher geographischen Bezirke, in denen gleiche oder wenigstens in
_ Blumeneinrichtung und Besucherkreis herrschen. Man darf wohl annehmen,
- dass ähnliche Beziehungen, wie sie für Illinois von Robertson nachgewiesen
- wurden, auch für einen grossen Teil des übrigen nordamerikanischen Wald-
- gebiets gültig sind. Jedoch weichen Flora und Fauna ih Arizona, Neu Mexiko,
Texas, Kalifornien ete. derartig von der Lebewelt des übrigen Nordamerika ab,
dass in den genannten Landgebieten auch eine blütenökologische Grenze gegen-
- über dem übrigen Nordamerika zu vermuten ist.

2. Nordamerikanisches Xerophytengebiet.

Eine den blütenökologischen Verhältnissen Rechnung, tragende Abgrenzung
- des nordamerikanischen Xerophytengebiets gegenüber dem pazifischen und atlan-
_ tischen Waldgebiet ergiebt sich in prägnanter Weise aus dem Areal der Yucceen.
Ein Blick auf die von W. Trelease (in 13. Rep. Missouri Garden auf Taf. 99)
- entworfene Verbreitungskarte der genaunten Liliaceen-Gruppe zeigt deutlich den
' engen Anschluss jenes Areals an die nordamerikanische Steppen- und Wüsten-
zone. Wie Trelease (s. Bd. III. 2, p. 305—308) darlegte, ist die Gattung
Hesperaloö wegen der reichlichen Nektarabsonderung und ihrer sonstigen,
zunächst mit Aloö verwandten Blüteneinrichtung als ornithophil zu betrachten.
Die einzig bekannte Art von Clistoyueca wird ausschliesslich von Pronuba
_ synthetica bestäubt, ebenso Hesperoyucca ausschliesslich von Pronuba
maculata und ihrer Abänderungsform aterrima; alle übrigen Yueca-Arten,
- die von dem grossen Bogen des Missouri-Stromes bis nach Cen-
_ tral-Mexiko verbreitet sind, hängen in ihrer Bestäubung aus-
schliesslich von P. yuccasella ab — soweit sie nicht wie Y. aloifolia
selbstfertil sind. Nur die durch ihre lange Perianthröhre abweichende Gattung
- Samuela scheint auf Bestäubung durch langrüsslige Insekten angewiesen zu
sein, doch wurden auf den Blüten von $. Faxoniana von Trelease auch
mit Pollen beladene 2 von P. yuccasella beobachtet.

a Die Thatsache, dass die gegenseitige, ökologische Abhängigkeit der Yucca-
— Pflanze und Yucca-Motte — abgesehen von den erwähnten Ausnahme-
fällen — eine vollständige ist, so dass weder die Pflanze ohne Vermittelung des
Insekts sich geschlechtlich fortzupflanzen noch das Insekt ohne die Ernährung
durch die jungen Samen der Pflanze sich zu entwickeln vermag, erscheint an
sich merkwürdig genug. Sie wird aber noch auffallender dadurch, dass die
Nektarabsonderung der Blüte in diesem Fall — sowohl für die Pflanze als das
A 33*

516 Rückblick. — Nordamerikanisches Xerophytengebiet.

Insekt — vollkommen nutzlos geworden ist, da die Imagoform zum Genuss
des Honigs sich unfähig zeigt. Höchstens könnte die Auffindung der Blüten
im Dunkeln durch den Honiggeruch den Faltern erleichtert werden. Trelease

vermutet, dass Yucca einst in früheren, phylogenetischen Entwickelungsstadien
auf andere Weise durch einen honigsaugenden Besucher bestäubt worden und
erst später zu dem jetzt innerhalb der Gattung verbreiteten Bestäubungsmodus
gelangt sei. Dass dieser ursprüngliche Zustand etwa in Ornithophilie wie bei
Hesperaloö zu suchen ist, bleibt dahingestellt, ist aber nicht unwahrscheinlich,

Die Bestäubungseinrichtung von Yucca vermochte erst dann zur Aus-
prägung zu gelangen, nachdem sich am Basalgliede des Kiefertasters bei der
2 Yucea-Motte ein zum Pollensammeln geeigneter Fortsatz als Greiforgan ent-
wickelte, das im J-Geschlecht sowie auch bei der verwandten Tineinen-Gattung
Prodoxus nur in Form eines reduzierten kleinen Höckers auftritt und demnach
entschieden den Wert eines sekundär erworbenen Anpassungsmerkmals hat.
Parallel mit der Entwiekelung dieses eigenartigen, bei den Faltern sonst nicht
vorkommenden Organs muss sich die Gewohnheit der $ Motte ausgebildet
haben, zwecks einer wirksamen Brutversorgung den Pollen der Blüte in die
Narbenaushöhlungen sowie den damit zusammenhängenden Griffelkanal hinein-
zustopfen. Irgendwelche ähnliche Gewohnheiten anderer Tineinen oder Falter
überhaupt sind nicht bekannt.

Die einzige Bestäubungseinrichtung, die der von Yucca an die Seite
gestellt werden könnte, ist die von Ficus. Auch bei letzterer Pflanzengattung
ist die Bestäubung ausschliesslich an eine eng umgrenzte Gruppe von Be-
stäubern — die Agaoninen unter den Chaleididen — geknüpft, die im weib-
lichen Geschlecht die Gewohnheit angenommen haben, das befruchtete Ei im Frucht-
knoten bestimmter % Blüten des Feigenreceptaculums abzusetzen und dadurch
die Brutversorgung zu sichern. Die Pollenübertragung erfolgt in diesem Falle
durch die dem herangereiften Receptaculum entschwärmenden Weibchen; dieselben
durchkriechen die während des vorangehenden Larvenzustandes herangereifte,
männliche Blütenzone und übertragen dann den dabei mechanisch aufgenom-
menen Pollen beim Eindringen in junge Feigenreceptakeln auf die Narben ge-
schlechtsreifer, weiblicher Blüten. Wie bei Yucca und Pronuba das geo-
graphische Areal der Nährpflanze und des Bestäubers zusammenfallen, scheint
das Gleiche auch bei den zahlreichen, paläo- und neotropischen Arten der Gattung
Fieus und ihren Bestäubern der Fall zu sein. Wenigstens sind nichtparasitäre
Feigeninsassen aus den mit Blastophaga, Philotrypesis und Sycophaga verwandten
Agaoninen-Gattungen nicht. bloss in Afrika und Südasien, sondern ebenso in
Florida, Mexiko, Südamerika — ja selbst in australischen Fieus-Arten (so in
F. macrophylla Desf. die von Saunders in Trans. Entom, Soc. London
1883, pag. 8; cit. nach Dalla Torre Catal. hymen. V, p. 323 beschriebene
Pleistodontes imperialis) gefunden worden. Freilich bleibt der Forschung auf

diesem Gebiete noch manches zu thun übrig, da es in vielen Fällen nicht fest-

steht, ‘ob die aufgefundenen Feigenbewohner auch thatsächlich Bestäubung

‚oder wenigstens Gallbildung in den von ihnen bewohnten Receptakeln hervor-

Rückblick, — Nordamerikanisches Xerophytengebiet. 517

en. Wie im Falle von Yucca und Pronuba sind auch für Ficus
dessen Bestäuber die ersten ursprünglichen Ausgangsstadien der merk-
ı Symbiose unbekannt; doch steht die Thatsache eines gegenseitigen
zwischen zahlreichen Arten der Agaoninengruppe und den Blüh-
zen der die gesamte Tropenzone bis über die pacifischen Inseln hin
a Gattung Ficus — abgesehen von einzelnen, durch genauere
srsuchung noch zu ermittelnden Ausnahmen — soweit fest, dass wir daraus
1 sicheren Anhaltspunkt auch für die geographische Abgrenzung der Be-
ichtungen zu entnehmen berechtigt sind.
Ähnlich wie für das nordamerikanische Xerophytengebiet ein Eee
ns Basirk, scheint auch für die Tropenzone und den warmtemperierten
beider Hemisphären eine gemeinsame Fieus-Agaoninen-Zone sich
‘zu lassen, in welcher ein gleicher Charakterzug der ökologischen.
»hungen zwischen den Blüten und ihren Bestäubungsvermittlern zum Aus-
2 "Eine schärfere Begrenzung dieser Gebiete kann erst von späteren Unter-
°»hungen erwartet werden.
2 ‚Im nordamerikanischen Yucca-Pronuba-Bezirk nehmen ausser den
Yucca-Pflanzen besonders die Caetaceen wegen ihrer interessanten Lebens-
'verhältnisse unsere Aufmerksamkeit in Anspruch. Über ihre Bestäubung ist
bereits in Bd. III, |, p.517 —520 das Wichtigste zusammengestellt worden. Bei
Gruppe tritt ein gewisser Antagonismus zwischen Samenproduktion
d vegetativer Vermehrung derart hervor, dass in manchen Fällen, wie bei
Douatie Bigelovii (s. Bd. III, 1, p. 519) in Arizona die sexuelle Fort-
pflanzung fast ganz unterdrückt werden kann. Andererseits fehlt es nicht an
Beobachtungen, die eine engere Verknüpfung zwischen den Caetaceen-Blüten
ind besonderen Bestäubergruppen, wie z. B. der Bienengattung Lithurgus —
ach Cockerell — andeuten. Ähnliches scheint für die Apidengattung Per-
dita innerhalb des in Rede stehenden Gebiets zu gelten, von der Cockerell
eine grosse Zahl bisher unbeschriebener Arten vorwiegend als Bestäuber von
xerophytischen Charakterpflanzen Neu-Mexikos, wie Prosopis juliflora,
Larrea divaricata, Gutierrezia sarothrae, Bigelovia Wrightii,
Verbesina encelioides u. a. (s. Besucherverzeichnis) nachwies. Es ist zu
wünschen, dass genannter Beobachter die Bestäubungseinrichtungen seines inter-
santen Beobachtungsgebiets in ähnlicher Weise nach allgemeinen Gesichts-
punkten schildern möchte, wie dies durch Ch. Robertson für Illinois ge-
ehen ist. Zumal über die Beziehungen zwischen Erscheinungszeit der Blüten
d Flugzeit der zugehörigen Bestäuber, sowie den Einfluss der jährlichen
Troekenperiode auf das Blumen- und Insektenleben dieses Gebiets fehlen noch
Te öslberen Daten.
* Ein blütenökologisch von dem nordamerikanischen A abzu-
grenzender Bezirk, der zugleich zahlreiche pflanzengeographische Besonderheiten
au weist, iet das kalifornische Gebirgsland, für das einige von Alice

%

518 Rückblick, — Nordamerikanisches Xerophytengebiet. — Kapland,

die darin über den Bestäuberbesuch der Blumen gemachten Angaben zu unvoll-
ständig, um irgendwelche charakteristischen Momente hervortreten zu lassen,
Bemerkenswert erscheint nur die stärkere Beteiligung von Kolibris an der Be-
stäubung einzelner rotgefärbter Blüten, wie Pentastemon barbatus var.
labrosus, P. Bridgesii, Castilleja affinis und Sarcodes sanguinea,
Letztgenannter, durch die Rotfärbung aller seiner oberirdischen Teile auffallender
Humusbewohner bildet einen durchaus eigenartigen Typus. Auch die Gattung
Pentastemon dürfte ihr ursprüngliches Verbreitungzentrum in Kalifornien haben |
und deshalb hier zu erwähnen sein. Ihre Bestäubungseinrichtung, die zu einer
hervorragenden, blütenbiologischen Untersuchung durch Errera und Gevaert
Veranlassung gegeben hat, unterscheidet sich von allen ähnlichen Konstruktionen
durch die merkwürdige Umformung des Staminodiums, das aber bei ihr nicht '
wie sonst in ähnlichen Fällen ein nutzloses Organ bildet, sondern in den Dienst
der Bestäubung gestellt ist. Genannte Gattung bietet in ihren kalifornischen

Arten ferner eigentümliche Übergänge und Zwischenformen von ornithophilen zu

entomophilen Blüten, die sich zumal bei der Gruppe der Fruticosi als ihrem

mutmasslich ältesten Zweige vorfinden (s. Textnachträge p. 343--348). Ähnlich wie

bei den Yucceen ist die Entwickelung vielleicht auch bei Pentastemon von ur-
sprünglich vogelblütigen Formen ausgegangen, während die zahlreichen übrigen,
den Rocky Mountains, den Prairieen und der nordamerikanischen Waldzone
eigentümlichen Arten ausgezeichnet konstruierte Bienen- und Hummelblumen in
Übereinstimmung mit ihrem: vorherrschenden Besucherkreise ausgeprägt haben.
Aber auch abgesehen von solchen immerhin gewagten Annahmen verdient die
in ihrer geographischen Verbreitung ähnlich wie Yucca isolierte Gattung Penta-
stemon mit ihrer einzig dastehenden Bestäubungseinrichtung als ein höchst
charakteristisches Element an der Grenzscheide zwischen Xerophytengebiet und ’
Tropenzone bezeichnet zu werden. In letztere Zone dringen einzelne der mexi-
kanischen Pentastemon-Arten kaum bis zum Isthmus von Panama vor und
scheinen dann weiter südwärts in Südamerika völlig zu fehlen.

3. Kapland.

‘Die Blühgewohnheiten der kapländischen Pflanzen sind, soweit sie vom
Klima abhängig erscheinen, bereits durch A. F. W. Schimper (Pflanzen- i
Geographie auf physiologischer Grundlage p. 474—475, 482—487) erläutert:
worden. Von Bedeutung ist hier der klimatische Gegensatz zwischen dem süd-
westlichen Teil der Kapkolonie mit vorherrschendem Winterregen, sowie trockenen ;
Sommern und der östlichen an Natal grenzenden Küstenzone, in der ein relativ.
trockener Winter und feuchtwarme sonstige Jahreszeiten herrschen. Dement-
sprechend ist auch nur das erstere Gebiet reich an niedrig-strauchigen „Hart
laubpflanzen“, in der östlichen Zone besteht dagegen die Vegetation vorwiegend’
aus Grasfluren. Im Kaplande ist der Frühling (von August bis Oktober mit”
einem Regenfall von 4,1—8,4 cm) blütenreich, der noch trockene Herbst (Fe
bruar bis April mit einer Regenmenge von 1,5—4,7 cm) dagegen blütenarm. 5

n r h = ” “ Mi: E j“

Rückblick, — Kapland. | 3

blütenreichste Monat ist nach Thode der September (mit 5,5 em Regen).
erscheinen die Blüten zahlreicher Compositen, Iridaceen, Aizoaceen (Me-
sembrianthemum), Proteaceen u. a. Der trockene Sommer (November bis Januar
mit 1,7—2,8 cm Regen) ist die Hauptblütezeit der Geraniaceen und Crassulaceen,
der Herbst die der Amaryllidaceen. Im feuchten Winter (von Mai bis Juli mit
11,2 cm Regen) endlich kommen viele Oxalidaceen zur Blüte. Der Zahl
sind die 13 artenreichsten Familien im südwestlichen Kaplande, das nach
us eine einheimische Flora von ca. 4500 Species beherbergt, folgende:
positae, Leguminosae, Ericaceae, Proteaceae, Iridaceae, Geraniaceae, Gramineae,
yperaceae, Restionaceae, Liliacene, Orchidaceae, Rutaceae und Serophulariaceae
ı Engler).
Ein aus frischer Anschauung geschöpftes Bild der am Tafelberge sich
entfaltenden Frühlingsflora hat neuerdings A. Engler (in 'Notizbl. d. Kgl. bot.
‚Gartens und Museums zu Berlin Append. XI. 1. April 1903) entworfen, dessen
"Angaben über Blütezeit und sonstige Blühgewohnheiten einzelner kapländischer
Pflanzen in die Textnachträge des vorliegenden Bandes eingeschaltet sind. Die
Liste der von ihm bereits im August auf räumlich beschränktem Terrain blühend
"beobachteten Pflanzen zählt über 200 Arten. Darunter sind als blütenökologisch
bereits untersucht folgende hervorzuheben: Erica Plukenetii (a. a. O. p. 17),
Salvia aurea (p. 20), Sareocolla squamosa (p. 28), Protea melli-
-fera (p. 15), P. lepidocarpa. (p. 15), Leueospermum eonocarpum
(p- 15), Antholyza aethiopica (p. 21), Babiana ringens (p. 7), Ane-
"mone capensis (p. 28), Polygalä myrtifolia (p. 19), Oxalis varia-
bilis (p. 19), Cyelopia genistoides (p. 28), Podalyria calyptrata
{p- 19), Priestleya villosa (p. 20), Amphithalea ericaefolia (p. 11),
Psoralea pinnata (p. 13), Montinia aecris (p. 17), Hydrocotyle $o-
landra (p. 15), Plecetronia ventosa (p. 19), Osmitopsis asteriscoides
-(p- 23), Euryops abrotanifolius (p. 14), Othonna arborescens (p. 22),
Dimorphotheca annua (p. 7), Osteospermum moniliferum (p. 14),
"Gazania pinnata (p. 9), Oftia africana (p. 21), Salvia africana
(pP: 30), Moraea papilionacea (p. 5), M. tripetala (p. 5), Romulea
‚rosea (p. 7), R. bulbocodioides (p. 7), Babiana plicata (p. 7), Lache-
nalia tricolor (p. 7).
ie Der Gipfel des Tafelberges ist besonders reich an Zwiebelpflanzen, von
denen in jedem Monat der Blütezeit immer wieder neue Arten namentlich der
6 ttungen Moraea und Geissorhiza zum Vorschein kommen (s. Engler
@ a. O. p. 26). Durch die Ungleichzeitigkeit des Blühens sind diese Arten
"nieht nur vor hybrider Vermischung geschützt (a. a. O. p. 35), sondern auch
im stande die Hilfe der zu verschiedener Jahreszeit erscheinenden Blumenbesucher
voll auszunützen (!).
| x Wie sich die angeblich im feuchten Winter blühenden Oxalidaceen, deren
"Lebensverhältnisse von Hildebrand (s. Bd. IIL 1, p. 426) eingehend studiert
worden sind, hinsichtlich ihrer Blühgewohnheiten an ihren heimatlichen Stand-
"orten verhalten, ist genauerer Feststellung zu empfehlen. Es dürften sich dabei

N SFR £

520 Rückblick. — Kapland, |

interessante Vergleichungen mit den bei Kultur der genannten Pflanzen ge-
wonnenen Erfahrungen ergeben. Ih i
Auch die Frage, inwieweit die Blübgewohnheiten Ace in der östlichen
Küstenzone einheimischen Pflanzen von denen des südwestlichen Kaplandes ab-
weichen, bedarf noch der Klärung, da es zweifelhaft erscheint, in weleher Weise g
in diesem Fall der oben berührte klimatische Gegensatz dieser Gebiete am
ähnlichen oder vielleicht auch identischen Blumenarten sich Geltung verschafft.
Über die blütenökologischen Verhältnisse der Kapflora sind wir vorzugs-
weise durch G. F. Scott Elliot unterrichtet, ‚der während eines zweijährigen
Aufenthaltes in Südafrika und Madagaskar den Blumeneinrichtungen und Blumen-
besuchern eingehende Aufmerksamkeit widmete. Er hat das besondere Verdienst, \
die pollenübertragende Thätigkeit der Honigvögel (Nectariniidae) in grösserem '
Umfange an einer ganzen Reihe südafrikanischer Pflanzen, wie Ravenala,
Strelitzia, Melianthus, Theodora, Erythrina, Erica-Arten, Leo-
notis ovata,: Salvia aurea, Protea- und Leucospermum-Arten,
Antholyza aethiopica u. a. auf Grund direkter Beobachtung nachweisen
zu können und dadurch die von Delpino über die ornithophilen Blüten zuerst
aufgestellten Vermutungen zu bestätigen. Früher hatte übrigens schon M. S. Evans
(Nature XVI, p. 543) in Natal die Blüten von Tecoma capensis durch Honig-
vögel und kleine Bienen besucht gesehen. Derselbe (Nature Vol. 51, p. 235—236)
beobachtete auch an den Blüten von Loranthus Kraussianus die Nectariniide
Cinnyris olivacea. Ebenso hatte E. E. Galpin (Gard. Chron. IX. 3. ser. p. 330 °
bis 331) an Erythrina caffra, Leonotis leonurus, Halleria lucida,
Antholyza aethiopica, Alo&-Arten des Kaplandes Vogelbesuche bemerkt.
i Seott Elliot sammelte reichliches Beobachtungsmaterial auch über
entomophile Blüten und die an ihnen in Südafrika und Madagaskar wahrge-
nommenen Insektenbesuche, so dass eine zahlenmässige Vergleichung seiner j
Beobachtungsergebnisse behufs Vergleichung mit anderen Gebieten möglich er- |
scheint. Der Bearbeiter hat daher die in den drei Abhandlungen Scott Elliots
(in Annals of Botany Vol. IV u. V. Litter. Nr. 2261—2263) niedergelegten
Einzeldaten nach den schon früher bewährten Grundsätzen statistisch bearbeitet. 1
Nach dieser Zählung sind unter den von Scott Elliot beschriebenen ”

214 Pflanzen die einzelnen Blumenkategorien in folgender Weise vertreten:
I: 8 wie Nymphacea stellata u.a.

Sunrtope he H ; Ko er HydroootyleSolendel E

[ 27 Arten Blumen mit verstecktem Honig wie Agathosma
elegans, Brexia madagascariensis u. a h

{
E;

.

ua iar

Dali

Hemitrope Blumen \
[ 23 Arten Blumengesellschaften wie die Compositen.
98 Arten Bienenblumen wie zahlreiche Leguminosen, Labiaten j
und Scrophulariaceen. -
20 Arten Falterblumen wie Comptocarpus, Brachy- {
stephanus u. a,
9 Arten entomophil-ornithophiler Blumen wie Musa, Ly-
cium tubulosum u.a.
32 Arten Vogelblumen wie Salvia aurea, Se
Proteaceen, Strelitzia, Ravenala u. a.

Eutrope Blumen

un.

Rückblick. — Kapland. 521:

An diesen 214 Blumenarten wurden 399 verschiedene Besuche!) beob-
die sich in folgender Weise auf die drei Hanptgruppen verteilen:

FE raplande bzw.aufMada- Von Be Von allo- ne . Von eutropen
gaskar Emasinsen suchern im tropen Be-
Pflanzen

Besuche). allgemeinen Bestäubern Baskdabern stäubern
e Blumen niederer Anpassung 15% . 18% _ 2,0°%/0
ie Blumen mittlerer Anpassung - 29,3 „ 45, 30,2% 119,
; Blumen höchster Anpassung 69,2, 547, 69,8, 1,

= | 100 100 100 100
- Da sich unter den Pflanzen Scott Elliots nur eine äusserst geringe
von Pollenblumen und offenen Honigblumen mit ebenfalls geringfügigen
herzahlen befindet, muss die Kategorie der allotropen Blumen unberück-
u > bedarf einer besonderen Untersuchung, ob eine ähnlich geringe Ver-
ältniszahl der offenen Honigblumen auch in der Gesamtflora des Kaplandes,
wie an den von Scott Elliot — wohl durch Zufall — ausgewählten Blumen-
ß hervortritt. Allerdings sind auch in der oben mitgeteilten Liste der arten-
ı Familien z. B. die meist mit offenen Honigblumen ausgestatteten Um-
1 nicht vertreten. Es fragt sich aber doch, wie sich das thatsächliche
‚ dieser Blumenkategorie innerhalb der Gesamtflora herausstellt. Sollte
wirklich eine annähernd niedrige Verhältniszahl der allotropen Blumen
Tg so würde das ein wichtiges blütenbiologisches Merkmal der Kapflora sein,
went man die grosse Zahl der offenen Honigblumen in nördlichen Breiten da-
egen hält

Br: - Für die übrigen Blumenkategorien stehen die Ergebnisse der obigen
Dabelle in guter Übereinstimmung mit der Theorie. An den Blumen mittlerer
ıg ist die Zahl der kurzrüssligen, weniger blumentüchtigen Besucher am
‚ die der langrüssligen am kleinsten. Umgekehrt verkehren an den
lum E höchsten Anpassungsgrades die AUBROBeR: Besucher in stärkerem Ver-
s als jede andere Bestäubergruppe.

Die Blumenbesuche der Vögel machen im Gegensatz zu denen der In-
ekten etwa 9°jo aus. Davon entfallen auf die ornithophilen Blüten 5,7 °/o,
auf die entomophil-ornithophilen 3° und auf sonstige Blumen 0,3%. Zu
jeachten ist, dass auch aktinomorphe Blumenformen, wie Brexia madagas-
riensis existieren, die ihrer Gesamtausrüstung nach nur als, hemitrop: zu
| ten sind, aber trotzdem von Nectariniiden besucht werden. |
Die verschiedenen Insektenordnungen beteiligten sich nach den Aufzeich-
; Scott Elliots in folgendem Verhältnis am Blumenbesuch:

©. 1) Einige der von Scott Elliot angeführten Insekten konnten wegen unbe-
oder zweifelhafter Namensbezeichnung bei der Zählung nicht berücksichtigt

52 Rückblick. — Kapland,
Prozentverhältnis
des Besuchs.
Apidde ea ne
Golsoptäre ia un er ae
IMDB: >, 080, 2 A we |
Lepidoptera . . . 5 |
Hymenoptera (excl. BER a Bi
Sonstige Insekten‘. : .: . 2..." 7. ve une |
91,0 |
Dazu: Vögel 9,0
100,0 |

. Um das Charakteristische dieser Verhältniszahlen zu beleuchten, ist ein
Blick auf die Insektenfauna des Kaplandes notwendig. Doch beschränkt sich
der Bearbeiter dabei auf die zweifellos anthophilen, höher angepassten Insekten,
wie Apiden, Bombyliden, Ren und einzelne besonders blumentüchtige
Käferfamilien.

Unter letzteren kommen nach den bisherigen Beobachtungen u. a. manche Melo-
lonthiden in Betracht. Von diesen werden die Gattungen!) Anisonyx, Peritrichius,
Pachyenema, Dichelus, Monochelus, Dieranocnem:is u. a. fast ausschliesslich durch kap-
ländische Arten vertreten. Damit steht in Übereinstimmung, dass auch die von Scott
Elliot als Blütenbestäuber beobachteten Käferarten vorwiegend den obengenannten
Gattungen angehören (s. Besucherverzeichnis unter Scarabaeidae). 4

Die häufige Wiederkehr der gleichen Käferarten an verschiedenen Blumenarten,
sowie die in einzelnen Fällen von Scott Elliot direkt festgestellte Pollenübertragung
durch die Tiere spricht entschieden für einen stärkeren Einfluss der letzteren auf die
Blumenbestäubung, als man ihn nach den in Europa angestellten Beobachtungen über
Käferbesuche erwarten sollte. Auch die Cetoniiden sind in Südafrika nach Wallace
(Geograph. Verbreitung der Thiere, Deutsche Ausg. I. p. 316) durch 14 eigentümliche”
Gattungen vertreten. Von ihnen beobachtete Scott Elliot?) die endemische Tricho- ;
stetha capensis L. auf Blüten von Protea Lepidocarpon (Ornith. Flora in South Afr. &
p. 275).

Von blumentüchtigen Dipteren sind im Kaplande besonders die Bombylide \
(„Wollschweber“) reich entwickelt, von denen in der „Dipteren-Fauna Südafrikas“ vo y
Hermann Loew bereits 141 kapländische Arten erwähnt werden. Aus ganz Südasie
sind dagegen nach dem Kataloge von Van der Wulp (Verz. zool. Schriften Nr. 9)
nur 95 Bombyliden- Arten beschrieben.” Scott Elliot fing häufig Wollschweber wie

1) Diese auf Käfer bezüglichen Angaben sind dem Katalog von Gemminge -
und Harold, Vol. IV, p. 1099—1110, entnommen.

2) Versehentlich sind im Verzeichnis der klumenbesuchenden Tiere einige der
von Scott Elliot beobachteten Insekten ausgelassen worden. Von Käfern sind dies
ausser der oben genannten Trichostetha, die Scott Elliot als Trichostella auffüh
die Histeride Platysoma capensis Wied. an Protea Lepidocarpon, die Canth
Cantharis (Lytta) nitidula F. an Protea incompta, die Coceinellide Scymnus sp. an
Protea mellifera, an der auch Anisonyx ursus F. und Dichelus simplieipes Burm.
gefunden wurden. Statt des von Seott Elliot aufgeführten Tromeces ist Promeces
(Cerambycide) und statt Anthieus ist Aenietus (Formieide) zu lesen. Auch die Diptere
Camponotus niveosetosus an Protea incompta ist ausgelassen.

ius lateralis F., B. stylicornis Macq., Dischistus heterocerus Macq., Lasio-
C Bigoti, Systoechus mixtus Wied. u. a. an den südafrikanischen Blumen, wie

:h v. Hohmeyer in Westafrika Bombylius analis F., B. elegans Wied., Exoprosopa
Lw.. Sisyrophanus Homeyeri Karsch., Systoechus albidus Lw., Toxophora
f lipennis Karsch an Vernonia senegalensis. Die wirkungsvolle Beteiligung
der Bombyliden am Blumenbesuch der süd- und westafrikanischen Pflanzen steht dem-
ach wie auch für die nordamerikanischen und europäischen Arten unzweifelhaft fest.
e Leod glaubte an einer Pyrenäenblume {Linaria origanifolia DC.) eine Ein-
gefunden zu haben, die sich nur mit Rücksicht auf den Saugakt der Woll-
deuten lässt. Wenn irgendwo derartige „Wollschweberblumen“ zur Ausprägung
sein sollten, könnte ein solches Gebiet in erster Linie im Kaplande mit seinen
en gesucht werden. Übrigens sind auch die Nemestriniden
i ® Blumenbesucher des Kaplandes, unter denen sich Nemestrina longi-
Wied, RR Megistorbynchus long. Macq.) durch ein enormes, den Körper des
F viermal an Länge übertreffendes Saugorgan auszeichnet (vgl. die Abbildung in
'iedemann, Aussereuropäische, zweiflügelige Insekten. 1. Theil. Taf. II. Fig. 5a).
von dieser Art bevorzugten Blumen verdienen nähere Feststellung (!).

| Von Sphingiden erwähnt der Katalog von Kirby (Verz. zool. Schrift. Nr. 65)
aus Südafrika nur etwa 35 Arten; von Apiden sind im Katalog von Dalla Torre
Verz. zool. Schrift. Nr. 25) etwa 100 südafrikanische Species verzeichnet. Als speziell
‚afrikanisch lässt sich von den Bienengattungen nur Allodape anführen, von deren 23
\ Arten der genannte Katalog 15 Species als afrikanisch — darunter 7 vom Kap — auf-
zählt. Auch Scott Elliot hat einige Arten dieser Gattung als Blumenbesucher be-
‚obachtet. Im übrigen ist in Südafrika die Gattung Megachile mit etwa 21, Xylocopa
mit 14, Podalirius mit 10, Halictus mit 7, Anthidium mit 5, Osmia und Anthrena sogar
nur mit je 2 Arten vertreten. Ausserdem fehlen die Gattungen Bombus und Psithyrus
z. Inwieweit diese doch recht auffallende Armut an Bienenarten etwa nur durch
Perser Kenntnis der südafrikanischen Fauna oder durch thatsächliche Ver-
tungsbeziehungen der Bienen bedingt ist, entzieht sich an dieser Stelle der Er-
'erui Es möchte anzunehmen sein, dass sich in dieser Armut an höchstorganisierten
menbestäubern wie Sphingiden und Apiden ein negativer Charakterzug der südafrikani-
n Fauna ausspricht, der in gleicher Weise in Australien wiederkehrt (s. Neu-Seeland).
positive Merkmale des kapländischen Gebiets lassen sich vorläufig in blütenökologi-
r Hinsicht nur die starke Beteiligung gewisser Käferfamilien, sowie auch der Bom-
i ı am Blumenbesuch, sowie das Auftreten sicherlich zahlreicher ornithophiler
‚Blütenkonstruktionen, namentlich bei Proteaceen und Ericaceen, hervorheben. Vielleicht
erweist sich Südafrika wie in pflanzengeographischer Hinsicht, so auch seiner antho-
philen Fauna nach als ein blütenökologisch vom übrigen Afrika gesonderter Bezirk, der
gewisse Anklänge an Australien besitzt').

Eine exakte Beantwortung vieler der oben angedeuteten Fragen könnte
nur auf Grund eines speziellen Studiums der Wechselbeziehungen zwischen den
k pländischen Blumen und ihren Bestäubern unter Rücksicht auf den Wechsel
der feuchten und trockenen Jahreszeit erfolgen — eine Aufgabe, zu deren Lösung
die im Kaplande ansässigen Naturforscher doch bald Hand anlegen sollten,
ie die schon begonnene Zurückdrängung und Ausrottung der einheimischen

1) Über die zoogeographischen Gründe, welche für ein ehemaliges antarktisches
eitungsgebiet und die Besiedelung von Südafrika, Australien und Südamerika durch
gemeinsame Tiertypen sprechen s. A. Jacobi in Zeitschr. d. Gesellsch. f. Erdkunde
Bd. XXXV. 1900. p. 204 - 207.

524 Rückblick. — Neu-Seeland und antarktische Inseln,

Vegetation und. Fauna auch dort das ursprüngliche Bild jener Beziehungen
verdunkelt haben wird!

4. Neu-Seeland und antarktische Inseln. :

Die interessanten, blütenökologischen Verhältnisse von Neu-Seeland haben |
schon 1880 durch G. M. Thomson (On the Fertilizatiin of New Zealand
Flowering Plants. Trans. Proc. New Zealand Inst. XIII. p..241—288; Trans.
Proe. Edinb. Bot. Soc. XIV. Part 1, 1881, p. 91—105) eine ausführliche
Schilderung gefunden. Er widerlegte die von. R. Wallace (Geograph. Ver:
breitung der Tiere. Deutsche Ausg. I, p. 536—540) aufgestellte Ansicht, nach ;
der die auffallende Armut des Landes an blumenbesuchenden Insekten ihr.
Gegenstück in dem Vorherrschen duftloser und unscheinbarer Blüten finden soll. |
Unter den von Thomson näher betrachteten 433 neuseeländischen Blüten-
pflanzen besitzen etwa nur die Hälfte (49 °/o) unscheinbare Blüten; von’ den |
übrigen sind über 30/0 als Einzelblüten, über 21% als Blumongesellschaften
auffallend. Von Blumenfarben herrschen Weiss (33 %/o). und Gelb (11°/o) vor;
Rot (5°/o), Blau und Purpurn (zusammen 2,5°/o) sind selten; die übrigen Pflanzen“
(44,5 %/0) haben unscheinbare Blüten oder sind anemophil. Blumenduft kommt
bei 22,5°/o der Arten, Nektarabsonderung bei 43°/o vor. Gross ist die Zahl
der getrenntgeschlechtigen Species (46/0); auf Kreuzung durch Insekten sind |
über 23 °/o angewiesen, selbstfertil (nach sehr zweifelhafter Schätzung) sind 48 of,
sicher windblütig 29/0. Von den 235 hermaphroditen Arten sind pratand ec
87 9/0, protogyn: 8°/o, homögam: 55 °/o.

Man muss sich gegenwärtig halten, dass dis 433 von Thomson unter
suchten Pflanzen’ kaum die Hälfte der aus Neu-Seeland überhaupt beschriebenen
Phanerogamen !) ausmachen. Überdies beträgt die Zahl der von Thomson selbst“
eingehender beschriebenen: Arten nur etwa 150. Es fragt sich also immerhin,
ob seine Bemerkungen auch für die Gesamtflora zutreffen. J. B. Armstrong
(Trans. Proc. New Zeal. Inst. XIII, p. 344—359) hat bei Gelegenheit einer’
Zusammenstellung der auf Neu-Seeland besonders zahlreichen Veronica- Arten’
darauf hingewiesen, dass die Mehrzahl derselben sich als selbstfertil erweist und
daher der Insektenhilfe bei der Bestäubung nicht bedürftig ist. Doch fand
Armstrong selbst bereits eine Ausnahme in Veronica rakainensis (siehe
Bd. III, 2, p. 126), die sich als selbststeril herausstellte. Auch geben andere
Beobachter, wie Thomson, Hudson, Cohen an, dass gerade die Veronica-
Blüten Neu-Seelands auf Insekten sehr anlockend wirken und von solchen viel-
fach besucht werden.

Leider liegen neuere Angaben über Insektenbesuche an Blumen Neu

Seelands ausser den von G. M. Thomson gemachten nur in PU

4
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A.
F
€

1) Nach einer Aufzählung von A. Engler (in: Versuch einer Entwickelungai
geschichte der Pflanzenwelt. Leipzig 1882. II. p. 57—83) sind 955 Arten von Samen-
pflanzen aus Neu-Seeland beschrieben; seitdem ist diese Zahl durch weitere Entdeckungen
von Colenso, Kirk, Petrie, Cockayne und anderen noch wesentlich vermehrt.

Rückblick. — Neu-Seeland und antarktische Inseln. . 525

e vor, Auch beklagen die dort ansässigen Beobachter !) die mehr und mehr

fortschreitende Zerstörung und Ausrottung der einheimischen Buschvegetation,

so m jedenfalls das ursprünglich vorhandene Bild der Beziehungen zwischen
ısekten- und Blumenwelt stark verwischt ist.

Die ganze Frage erscheint daher kaum spruchreif zu sein. Doch gewährt

' Durehmusterung der in Neu-Seeland einheimischen, blumenbesuchenden In-

kten immerhin einen gewissen annähernden Massstab der Beurteilung. Der

x dieser Fauna hat sich seit den darüber von G. M. Thomson vorge-

ner nen durch den Entdeckungsfleiss der neuseeländischen

ı (s. Verz. d. zoolog. Schriften) nicht unbedeutend vermehrt.

ee Wichtigste ist in folgenden Listen kurz zusammengestellt.

Hymenoptera.
Nach A. P. Cameron, s. Verz. zool. Schrift. Nr. 13.

Von nenseeländischen Apiden sind 17 Arten beschrieben (Prosopis agilis Sm.,

?. relegatus Sm. P. capitosus Sm., P. laevigatus Sm., suleifrons Cameron, P. innocens
‚ P. vieina Sichel; Halietus sordidus !Sm., H. familiaris Sm., H. huttoni
Dasycolletes hirtipes Sm., D. vestitus Sm., D. purpureus Sm., D. metallicus
Leioproctus imitatus Sm., Lamprocolletes fulvescens Sm., L. obscurus Sm.).
: 17 Arten. — Mutillidae: 1 Art. — Fossores: 26 Ara _ Pruekilrusiian
Arten. — Chaleididae: 8 Arten. — Evaniidae: 1 Art. — Braconidae: 1 Art. —
idae: 71 Arten. — Tenthredinidae: 1 Art. — Cynipidae: 1 Art. — Sirieidae:
_ Zassmimen: 152 Arten.

Lepidoptera.
Nach R, W. Fereday, s. Verz. zool. Schrift. Nr. 32.

Von Tagfaltern (Rhopalocera) sind nur 18 Arten vorhanden. (Danais archip-
us F., Percnodaimon pluto Fered., Erebiola butleri Fered., Argyropheuga antipodum
‚ Dodonidia helmsi Fered., Pyrameis gonerilla F., P. itea F., P. kershawii M’Coy.,
i ryas zoilus F., Chrysophanus salustius F,, Ch. maui Fered., Ch. rauparaha Fered.,
1. enysii Butl, Ch. feredayi Bates, Ch. boldenarum White, Lycaena oxleyi Feld.,
‚ phoebe Murray). — Sphingidae: 1 Art (Sphinx convolvuli L. var. distans Butl.). —
siidae: 1 Art (Sesia tipuliformis L., eingeschleppt). — Bombycidae: 11 Arten. —
;ychidae: 2 Arten. — Arctiidae: 5 Arten. — Noctuidae: 67 Arten. — Geometridae:
17 Arten. — Microlepidoptera: 395 Arten. — Zusammen: 617 Arten. — Einige neuere
m Philpot, Hudson und anderen beschriebene Arten sind in dieser Aufzählung
och nicht berücksichtigt.

Er Diptera.
Nach F. W. Hutton s. Verz. zool. Schrift. Nr. 54.

Die Zahl der neuseeländischen Diptera brachycera beträgt: Stratiomyidae:
Arten. — Tabanidae: 15 Arten, darunter 5 langrüsselige Pangonia-Arten, die wahr-
sheinlich Blumenbesucher sind. — Asilidae: 15 Arten. — Therevidae: 9 Arten. —
jmbylidae: 1 Art (Fraudator perspicuus Hutt. mit kurzem Rüssel). — Cyrtidae: 4 Arten.
- Empidae: 5 Arten. — Dolichopidae: 7 Arten. — Phoridae: 1 Art. — Syrphidae:

1) Vgl. P. Walsh, On the Disappearance of the New Zealand Bush. Trans.
New Zeal. Inst. XXIX. 1897. p. 400.

526 Rückblick. — Neu-Seeland und antarktische Inseln. 1

16 Arten (Helophilus cingulatus F., H. vicinus Hutt., H. antipodus Schin., H. ineptus
Walk., H. chathamensis Hutt., H. latifrons Schin., Milesia bilineata Walk., Syrphus
novae zealandiae Macq., S. ortas Walk., S. ropalus Walk., S. obesus Hutt., Melanostoma
fasciatum Maeq., M. apertum Hutt., M. decessum Hutt., Eristalis tenax L., eingeschleppt).
— OÖOestridae: 3 eingeschleppte Arten. — Tachinidae: 30 Arten. — Sarcophagidae:
1 Art. — Muscidae: 14 Arten. — Anthomyidae: 17 Arten. — Acalyptera: 31 Arten. —
Zusammen: 188 Arten. — Die Diptera nematocera können als blütenökologisch
unwichtig unberücksichtigt bleiben, zumal ihre Artenzahl noch unsicher erscheint.

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Coleoptera.

Auffallend erscheint im Gegensatz zu der Spärlichkeit anderer Insektenordnungen
auf Neu-Seeland die reichliche Artenentwickelung der Käfer, von denen im Katalog
von Th. Broun (Verz, zool. Schrift. Nr. 7) fast 2600 Arten aufgezählt werden. F
würde eine dankbare Aufgabe sein, von diesen die blütenbiologisch wichtigen Species
zusammenzustellen, doch könnte sie nur in Neu-Seeland selbst erfolgreich gelöst werden
zumal manche der dort einheimischen Arten zum Teil von ihren sonstigen Verwandter
abweichende Lebensgewohnheiten angenommen zu haben scheinen. So berichtet G. 1
Thomson (a. a. O. p. 249) nach Angaben von Capt. Broun von einer Tenebrionide
(Rhygmodus modestus), die auf Blumen von Brachyglottis repanda, Cordyline
Banksii u. a. vorkommt und durch behaarte Unterseite, sowie feine Bestachelung de
Beine sich auszeichnet. Von Melolonthiden ist Pyronota festiva auf den Blütenständen vor
Leptospermum-Arten häufig. Auch Buprestiden und Elateriden besuchen wie in Europa,
gelegentlich Blumen, ebenso Melandryiden und Mordelliden; so ist Selenopalpus eyaneu
fast regelmässig auf den Blüten von Cordyline australis zu treffen. Unter den Curcu
lioniden giebt es auch auf Neu-Seeland manche anthophile Formen, wie Arten von
Eugnomus auf den Blüten von Rubus australis, Apion metrosideros auf Metrosi:
deros tomentosum, ÖOropterus coniger auf Fuchsia excorticata. Von Üeram
byciden wird Zorion minutum als fast ausschliesslicher Blumenbesucher genannt, de
gleichen von Phytophagen Arnomus brouni') und mehrere Arten von Colaspis.

Die angeführten Beispiele zeigen freilich nur die Beteiligung der Käfer am Blume n-
besuch, ohne dass damit eine regelmässige Pollenübertragung an bestimmten Blüt 2
durch die Tiere bewiesen ist. Vorläufig muss angenommen werden, dass die Rolle de
Käfer als Kreuzungsvermittler auch in Neu-Seeland keine wesentlich umfangreicher
sein dürfte, als sie es in Mitteleuropa oder Nordamerika nach den bisherigen Beobach-
tungen ist. F

Die aus anderen Insektenordnungen wie Hemipteren, Neuropteren u. s. w. g@
legentlich auf Blumen vorkommenden Arten müssen an dieser Stelle unberücksichtig
bleiben.

Thomson betont, dass neben den Käfern und den wenig zahlreichen
Faltern sowie Apiden, besonders die Dipteren als wichtigste Abteilung der neu
seeländischen Anthophilen zu betrachten sind. In der That spricht das Vor
kommen von 16 Syrphiden-Arten neben 1 Bombylide und 5 Pangonia-Artet
wenigstens nicht gegen diese Annahme. Einige neuerdings mitgeteilte Beobach
tungen scheinen darauf hinzudeuten, dass in Neu-Seeland auch Nachtfalter, wi

ı) Diese von Sharp (Ent. Mon. Mag. 1875; cit. nach Th. Broun Man. New Ze
Coleopt. I. 1880. p. 619) beschriebene Cryptocephalide ist im Verzeichnis der blumen
besuchenden Tiere unter Nr. 358 als „Nomen incertum“ aufgeführt worden, weil dei
Bearbeiter bei Anfertigung des Verzeichnisses das betreffende Werk von Th. Brow
nicht vorlag. Ebenso ist nachzutragen, dass für die australische Cyttalia griseipi
vermutlich die neuseeländische Cyt. dispar Broun (Manual III, IV, p. 907) einzufügen st

Rückblick. — en-Bsslahl: und antarktische: Ineiln. 57

on, Geometriden und selbst Mikrolepidopteren sich stärker am Blumen-
he beteiligen, als in anderen Gebieten. Doch zeigt sich die Armut an
' angepassten Faltern ganz entschieden in dem Vorhandensein von nur
Berun Sphingide: Sphinx convolvuli L. var. distans Butl, die wohl als
ı gelten darf und als Raupe von wildwachsenden Convolvulus-
der Küste lebt. Welche Blumenarten sie etwa ausser Convolvulus be-
sucht, bleibt noch festzustellen.
Im grossen und ganzen erscheint die Zahl der in Neu-Seeland einhei-
_ mischen, dem Blumenleben in höherem Grade angepassten Insekten: Apiden (17),
Gral ı (26), Tagfalter (18), Sphingiden (1), Syrphiden (16), Bombyliden
en (6). zuummen al 74 Arten — zwar nicht gross, aber
ı ausreichend, um die Fremdbestäubung der vorwiegend auf Insektenhilfe
swiesenen, neuseeländischen Blumenspecies (nach Thomson 23% = 219
ı der Gesamtflora) bewirken zu können. Doch bedarf diese Annahme,
ie viele andere in Frage kommenden Momente, noch dringend genauerer that-
} her Unterlagen, die nur durch vieljährige Beobachtungen an Ort und Stelle
| Neben den Insekten spielen auch blumenbesuchende Vögel (Meli-
phagidae, Trichoglossinae u. a.) auf Neu-Seeland eine Rolle bei der Blüten-
bestäubung. Nach G. M. Thomson, Kirk und anderen Beobachtern sind
E. in erster Linie „tuis“ (Prosthemadera novae zealandiae Gmel.), „bell-birds“
athornis melanura Sparrm.) und „kakas“ (Nestor meridionalis Gmel.), die sich
"mehr oder weniger ausschliesslich an Blumen, wie Clianthus puniceus,
Br rhorn tetraptera, Arten von Fuchsia, Loranthus, Metrosideros,'
Phormium tenax halten und den Nektar derselben saugen, wobei sie in der
el auch Pollenübertragung vermitteln. Das Verzeichnis der blumenbesuchenden
® führt noch einige weitere, an Blumen beobachtete, neuseeländische und
ische Vogelarten an, von denen manche, wie die Zosteropiden, wahrschein-
ı nur line; in den Blumen verborgenen Insekten nachgehen oder auch
> vielleicht Charmosyna-Arten (von Dahl z. B. auf Cocos nueifera beobachtet)
_ Pollenfresser sind. Auf Neu-Seeland ist gegenwärtig mit der Verdrängung der
‚einheimischen Scrub- Vegetation auch die Zahl der blumenbesuchenden Melipha-
-giden stark zurückgegangen (s. Buller: Verz. zool. Schrift. Nr. 10). Ohne
Zweifel hat es eine Periode in der Geschichte der neuseeländischen, wie der
australischen Pflanzenwelt gegeben, in der die Blumenthätigkeit der Honigfresser
"und Bürstenzüngler eine bedeutend umfangreichere und wirkungsvollere war,
‚als heute. Manche dem Blütenökologen"rätselhaft erscheinenden Blüteneinrich-
Prungen und Blumenformen der australisch-neuseeländischen Region erklären sich
‚vielleicht aus genanntem Umstande. Übrigens stellen auch die bizarren Blumen-
Pr htungen einzelner tropischer Orchidaceen-, Zingiberaceen- und Commelin-
‚aceen-Blumen der blütenökologischen Deutung ähnliche Schwierigkeiten in den
Weg. Solche Formen als phantastische, jeden biologischen Nutzens entbehrende
5 eenpiele zu bezeichnen erscheint uns als eine dem Geiste Sprengels und
"= Darwins durchaus widersprechende Ansicht. Wir betrachten sie vielmehr als

528 Rückblick. — Neu-Seeland und antarktische Inseln. f
Überbleibsel einer jüngstvergangenen Epoche, in denen die tropische Vegetation
und damit auch die Blumenwelt nebst ihren Bestäubern eine von den gegen-
‚wärtigen Grenzlinien und Endemismen wesentlich abweichende Verbreitung gehabt
hat! Der Bearbeiter glaubt dafür in einigen blütenökologischen und zoophyto-
geographischen Analogien — zumal des Kaplandes, Australiens und Neu-Seelands
— gewisse Beweisstücke finden zu können. Einen Anhaltspunkt bilden z. B.
die Relikte ornithophiler Blumeneinrichtungen im Zusammenhang mit dem weit-
zerstreuten Vorkommen von blumenbesuchenden Meliphagiden auf den neusee-
ländisch-antarktischen und vielen pacifischen Inseln !).

Über die Blumenausrüstungen der neuseeländischen Alpenflora mit Farbe
und Duft, sowie ihre Beziehungen zu den Bestäubungsvermittlern liegen nur
spärliche Andeutungen vor, die teils in floristischen Schilderungen, teils in ento-
mologischen Exkursionsberichten vorzugsweise der Trans. Proceed. of the New
Zealand Institute zu finden sind. Eine Zusammenstellung der bisherigen, blüten-
ökologisch. verwertbaren Beobachtungen wäre dankenswert. Hier mag nur be-
merkt sein, dass selbst auf den alpinen Höhen des Mount Arthur, Mount
Cook und der Humboldt-Ranges nach Hudson (Verz. Zool. Schrift. Nr. 46)
blumenbesuchende Falter wie Vanessa gonerilla, Chrysophonus salustius, Erebia
pluto, E. butleri u. a, angetroffen wurden. Auch auf den Alpen des australi-
schen Festlandes, deren Blumenflora nach G. Weindorfer (Verz. Zool. Schrift.
Nr. 103) an Farbe und Duft entschieden der der europäischen Alpen nachsteht,
ist das Insektenleben nicht ausgestorben. Wurden doch z. B. auf dem Mount‘
Buffalo 91 Käferarten, darunter auch einige blumenbesuchende Cerambyeiden,
Buprestiden, Cureulioniden u. a. gesammelt (Verz. Zool. ‚Schrift. Nr. 60). Selbst
die dem Südpol genäherten kleinen Inselgruppen wie die Aucklands-, Chatam-,
Antipoden-, Campbell- und Macquarie-Inseln, die wie auch Kerguelens-Land eine
in ‚noch stärkerem Grade ärmliche Insektenfauna besitzen wie Neu-Seeland,
weisen doch durch einzelne, ihnen eigentümliche, den anthophilen Familien an-
gehörige Formen noch auf das Band zwischen Blumen und Insekten hin. So
kommen auf den Chatam-Inseln nach Hutton (Verz. Zool. Schrift. Nr. 50)°
drei Syrphiden, auf der Campbell-Insel noch eine Syrphide — letztere auf-
fallenderweise vom Habitus einer Schmeissfliege — vor. So locker hier jenes
Band geknüpft sein mag, ist es doch keineswegs völlig zerrissen — ein Ver
hältnis, das in gleicher Weise auf Inseln des hohen Nordens — wie Nowaja-
Semlja und Spitzbergen — wiederkehrt. 7

Es erscheint uns dies als ein Beweis für die bisweilen bezweifelte Unent-
behrlichkeit der Insektenhilfe für die Blumenbestäubung. Mögen die Blüten-
einrichtungen noch so sehr zu Autogamie oder Windbestäubung hinneigen,
ganz unterdrückt ist die Fremdbestäubung durch tierische Vermittler wohl & 4
keinem Punkte der Erdoberfläche, der den Daseinsbedingungen des Blumen-
lebens auch nur einen dürftigsten Zufluchtsort gewährt! Zwar sind Fälle einer’

1) Siehe weiter unten Metrosideros lucida, sowie Lobelia tortuosa,
Rollandia lanceolata und mehrere ähnliche auf den Sandwichinseln einheimische, |
ornithophile Blumenformen (im Text des vorliegenden Bandes).

Rückblick. — Neu-Seeland und antarktische Inseln, 529

völligen Disharmonie zwischen Blumeneinrichtung und Besucherkreis — so z. B.
ee zwischen Pedicularis-Arten und den dort einheimischen, spär-
Dipteren an Stelle der sonst die Pedicularis-Blüten bestäubenden
ı — nicht ausgeschlossen. Aber solche sich durch Verbreitungsanomalien
erklärende Fälle verschwinden gegenüber der ausserordentlichen Mannigfaltig-
er harmonischer Lebensbeziehungen, die sich zwischen den Blumen und ihren
bese a Besuchern von den Tropen bis zu den Eisbarrieren der Pole und
Obige Zeilen waren eben ARE als der Bearbeiter die ihm
unbekannt gebliebene Abhandlung Delpinos: Comparazione biologica di
due flore estreme artica ed antartica (Bologna 1900) in die Hand bekam, in
der der ausgezeichnete italienische Gelehrte eine interessante Parallele zwischen
len Blumeneinrichtungen der arktischen und antarktischen Pflanzen zieht. Da
Schrift nicht mehr in den Nachträgen berücksichtigt werden konnte, so
1. die darin von Delpino über die blütenökologischen Verhältnisse der
atarktischen“ Inseln (d. h. der Auckland-, Campbell- und Macquarie-Inseln)
geführte atssöhen an dieser Stelle nachträglich mitgeteilt werden.
Delpino giebt (nach Hooker) folgende Liste der auf den genannten
"Inseln einheimischen Arten und fügt zu jeder einige blütenbiologische Be-
merkungen ').
Ranunculaceae. 1. Ranunculus pinguis Hook. f. 2. R. acaulis Banks et Sol.
. R. subscaposus Hook. f. Alle drei Arten sind fliegen- bezw. bienenblütig und wahr-
‚scheinlich sowohl für Selbst- als Fremdbestäubung eingerichtet. — Cruciferae:
4. Cardamine hirsuta L. 5. C. corymbosa Hook. f. 6. C. depressa Hook. 7. C. stellata
H f. Meist kleine Fliegen- oder Bienenblumen mit vorherrschender Autogamie. —
N are 8. Stellaria decipiens Hook. f. Sehr kleinblütig, mit vorherrschender
togamie. 9. Colobanthus subulatus Hook. f. 10. C. muscoides Hook. f. 11. C. Billar-
i Fenzl. Blüten klein, ohne Kronblätter, mit perigynem Nektarring; Autogamie
wah sinlich vorberrschend. — Geraniaceae: 12. Geranium mierophyllum Hook. f.
4 Bl te vom Ranunculus-Typus, für Selbst- und Fremdbestäubung eingerichtet. — Rosa-
ceae: 13. Sieversia albiflora Hook. Wie vorige. 14. Acaena Sanguisorba Vahl. 15. A.
scendens Vahl. Beide Arten sind windblütig. — Onagraceae: 16. Epilobium lin-
ides Hook. f. Blüte rosa, vom Ranunculus-Typus, für Selbst- und Fremdbestäubung
terichtet. 17. E. confertifolium Hook. f. 18. E. nerterioides Cunn. (= E, nummulari-
ium Cunn.). Wie vorige. — Callitrichaceae: 19. Callitriche verna L. Wind-
ig. — Myrtaceae: 20. Metrosideros lucida Menz. Ornithophile Umfliegungsein-
chtung mit glänzend rothen Blüten und weit vorragenden Staubgefässen; Blätter unter-
ts mit Ameisennektarien. — Portulacaceae: 21. Montia fontana L. In der Regel
ogam, ausschliesslich autogam. — Crassulaceae: 22. Tillaea moschata DC.
© Bulliarda mosch. D’Urv.). Blüten klein, mit gefärbter Krone und 4 Nektardrüsen.
— Umbelliferae: 23. Pozoa reniformis Hook. f. Blüten sehr klein, nicht dem Typus
x offenen, vielblütigen Einrichtungen beizuzählen. — 24. Ligusticum (Anisotome) lati-
Hook. 25. L. antipodum Homb. et Jaeg. — Araliaceae: 26. Stilbocarpa
is Den. et Planch. Die drei letztgenannten Arten mit ansehnlichen Blütenständen,

3

1) In der hier abgedruckten Liste sind die Namen von Arten, die nur auf den
a tischen Inseln und nicht auf Neu-Seeland vorkommen, kursiv gedruckt. Die
Nomenklatur ist nach Hookers Handbook of the New Zealand Flora abgeändert.

© Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III. 2. 34

530 Rückblick. — Neu-Seeland und antarktische Inseln. i
wahrscheinlich für Fremdbestäubung durch grössere und kleinere Insekten öingerichten]
27. Panax simplex Forst. Wahrscheinlich für Selbst- und Fremdbestäubung eingerichtet.
— Rubiaceae: 28. Coprosma foetidissima Forst. 29. C. affinis Hook. f. (— vorige
Art!) 30. C. myrtillifolia Hook. f. (= C. Colensoi Hook. f.). 31. C. cuneata Hook. f.
32. C. eiliata Hook. {. 33. C. repens Hook. f. 34. Nertera depressa Banks et Sol.
Sämmtlich windblütig. — Compositae: 35. Abrotanella spathulata Hook. f. (— Trineuron.
spathul. Hook.). 36. A. rosulata Hook f. (= Ceratella rosulat, Hook.). Beide Arten mit.
kleinen, wenig auffallenden Köpfchen. 37. Cotula lanata Hook. f. (= Leptinella lanata
Hook.). 38. O. plumosa Hook. f. 39. C. (Leptinella) propinqua Hook. f. Mit grösseren
Köpfchen. 40. Craspedia Vauvilliersii Hook. f. (= Ozothamnus Vauv. Hombr. et Jacq.).
Köpfchen ziemlich ansehnlich. 41. Gnaphalium (Helichrysum) prostratum Hook. f. Wie
vorige. 42. Pleurophyllum speciosum Hook. f. 43. P. eriniferum Hook. f. 44. Uelmisia
vernieosa Hook. f. Die 3 letzten Arten mit grossen, sehr ansehnlichen Köpfchen, deren
Bestäubung eine reichliche Insektenfauna voraussetzt. — Candolleaceae: 45. Helo-
phyllum clavigerum Hook. f. (= Forstera clavigera Hook. f.). Die kleinen Blüten sind
durch Abort eingeschlechtig, so dass Fremdbestäubung notwendig ist. Am Kronen-
saume stehen ca. 14 kleine Anhänge als Stütze der Besucher; Nektar wird von zwei
epigynen Drüsen abgesondert. — Campanulaceae: 46. Pratia angulata Hook, f. var, y.
(= P. arenaria Hook... Blüte sehr klein, fast kleistogam, ausschliesslich autogam.
Vgl. die abweichenden Bemerkungen in II, 2. p. 206—207. — Epacridaceae:
47. Cyathodes empetrifolia Hook. f. (= Androstoma empetr. Hook. f.). Blüten klein,
mit 5lappigem hypogynem Nektarring. Wahrscheinlich für Selbst- und Fremdbestäubung
eingerichtet. 48. Dracophyllum longifolium Br. 49. D. Urvilleanum A. Rich. var. 6.
(= D. scoparium Hook. f.). Wie vorige, mit 5 hypogynen Nektardrüsen. — Myrsina-
ceae: 50. Myrsine divaricata A. Cunn. (= Suttonia divaric. Hook. f.). Windblütig. —
Gentianaceae: 5l. Gentiana coneinna Hook.f. 52. @. cerina Hook. f. Blüten ziemlich
ansehnlich, wahrscheinlich für Fremdbestäubung eingerichtet. (Blüte von G. cerina nach
Hooker, Handb. of the Zeal.. Flor. p. 191 weiss mit rotpurpurnen Nerven.) — Bor-
raginaceae: 53. Myosotis capitata Hook. f. Gleicht der europäischen M. silvatiea;
Blütenfarbe stark umändernd. 54. M. antaretica. Hook. f. Blüten unansehnlich, wie
vorige für Selbst- und Fremdbestäubung eingerichtet. — Scrophulariaceae: 55. Vero-
nica elliptica Forst. Die lebhaft violett-blaue Färbung der Blüten (nach Hooker a. a. 0.
p. 209 sind sie an neuseeländischen Exemplaren weiss!), sowie die langen und dichten”
Blütenstände machen diese sehr auffallend. Blüten sämtlich fertil. 56. V. Benthami
Hook. f. Wie vorige Aa ai nach Hooker a.a. ©. p. 214 schön hellblau ).
57. V. buxifolia Benth. (= V. odora Hook. f.). Weniger auffällig, Blüte wohlriechend.
— Plantaginaceae: 58. Plantago aueklandica Hook. 59. P. Brownii Rapin (= P.
carnosa Br.). Windblütig. — Polygonaceae: 60. Rumex flexuosus Forst. (= R. eunei-
folius 3. Flor. Antarct.). Windblütig, — Urticaceae: 61. Urtica australis Hook. t.
62. U. aucklandiea Hook. f. Windhlütig. — Orchidaceae: 63. Chiloglotiis cormut
Hook. f. (Lippe am Grunde mit hornförmigem Fortsatz, je einem Vorsprung beiderseits
und 3 flachen, purpurnen Drüsenanschwellungen auf der Fläche, nach Hooker a. a. 0,
p. 270 !). 64. Thelymitra longifolia Forst. (= T. stenopetala Hook.). 65. Th. uni“
flora Hook. f. 66. Caladenia sp. (C. Lyallii Hook. f.!). 67. Cal. sp. (C. bifolia Hook. £. 1).
68. Corysanthes rivularis Hook. f. (= Acianthus riv. A. Cunn.). 69. Spec. inc. (Cor

rotundifolia Hook. f. !). 70. Spec. inc. (Cor. macrantha Hook. f. !). — Ausserdem nach
Hooker a. a. O. p. 270: Lyperanthus antarcticus Hook. f. — Die Blüten dieser sämt-
lichen Orchideen sind für Dipteren- oder Bienenbesuch eingerichtet. — Liliaceaez

71. Bulbinella Rossii (Hook f.) (= Chrysobactron Rossii Hook. f.). Die prächtigen Blüten
stände mit über 200 grossen, goldgelben und nektarhaltigen Blüten wirken stark an“
lockend und sind für Fremdbestäubung eingerichtet (nach Hooker a. a. O. p. 286,
diöeisch !). 72. Astelia linearis Hook. f. Mit kleinen, wahrscheinlich für Selbst- und
Fremdbestäubung eingerichteten Blüten. — Juncaceae: 5 windblütige Arten. 4

EN RER Be NE N EN De A RE N <S

Rückblick. — Neu-Seeland und antarktische Inseln. = 53

aceae: 1 windblütige Art. — Cyperaceae: 6 windblütige Arten. — Grami-
13 windblütige Arten.

An diese Liste schliesst Delpino folgenden Vergleich der antarktisch-
ndischen Inselpflanzen mit den nach Ekstam (s. oben p. 484—485)
ı Pflanzen Spitzbergens.

1. Gefängnis- oder Herbergeeinrichtungen.

’ Auf Spitzbergen: Auf den antarktischen Inseln:
landryum apetalum. Wegen der Fehlend.

schwarzpurpurnen und gelben Farbe des

stark erweiterten Kelches, sowie der Pro-

_togynie, nimmt Delpino eine durch

_ Arten von Chironomus und Sciara voll-

zogene Bestäubung ähnlich wie beiA risto-

2. Lippenblumeneinrichtungen.

Auf Spitzbergen: Auf den antarktischen Inseln:
'edicularis hirsuta. Chiloglottis cornuta und die sieben
>. lanata. übrigen oben aufgezählten Orchidaceen.

| 3. Schmetterlingeblumeneinrichtangen (?!) vom kleinblütigen Amaryllis-Typus.
” Auf Spitzbergen: Auf den antarktischen Inseln:
emonium pulchellum. Fehlend.

2 4. Röhrenblumen mit kurzem Tubus.

er e“ Auf Spitzbergen: Auf den antarktischen Inseln:

c ardamine pratensis, Parrya arc- Cyathodes empetrifolia, Draco-

tica, Mertensia maritima.—3 Atren. cephalum longifolium, D. Urvil-

2 leanum, Helophyllum clavigerum,
Myosotis capitata. — 5 Arten.

5. Umfliegungseinrichtungen vom ornithophilen Callistemon-Typus.

3 Auf Spitzbergen: Auf den antarktischen Inseln:

Fehlend. Metrosideros lucida.

6. Anklammerungseinrichtungen (?!) vom Arbutus-Typus.

Auf Spitzbergen: Auf den antarktischen Inseln:
Cassiope tetragona. Fehlend.

| Offene regelmässige, vielblütige Einrichtungen, die vorwiegend xenogam
sind und Insektenbesuch voraussetzen.

E: Auf Spitzbergen: Auf den antarktischen Inseln:
Salix polaris, S.reticulata,Arnica Panax simplex, Abrotanella spa-
i _ alpina, Erigeron uniflorus, Peta- thulata, A. rosulata, Cotula la-
sites frigida, Taraxacum phy- nata, C. plumosa, C. propinqua,
_ matocarpum, T.palustre. — 7Arten. Gnaphalium prostratum, Craspedia

Vauvilliersii, Veronica ellip-
tica, N. Benthami, V. buxifolia,
Celmisia vernicosa, Pleurophyl- -
lum speciosum, P. criniferum,
Ligusticum latifolium, L. anti-
podum, Stilbocarpa polaris, Bul-
binella Rossii. — 18 Arten.

34*

532 Rückblick, — Neu-Seeland und antarktische Inseln,

8. Offene, regelmässige, schönblütige Einrichtungen vom Papaver-Typus, die
xenogam oder autogam sind.

Auf Spitzbergen: Auf den antarktischen Inseln: 5
Papaver nudicaule. Fehlend.

9. Offene, regelmässige, schönblütige Einrichtungen vom Ranuneulus-Typus,
die xenogam oder autogam sind.

Auf Spitzbergen: Auf den antarktischen Inseln:
Ranunculus(9Arten), Silene acauliss, Ranunculus (3 Arten), Geranium
Melandryum involucratum, Stel- microphyllum, Sieversia albi
laria longipes, Cerastium al- flora, Epilobium linnaeoides,
pinum, Halianthus peploides, E.confertifolium, E. nerterioides,
Arenaria ciliata, Dryas octo- Gentiana concinna, G. cerina. —

petala, Potentilla (5 Arten), Ru- 10 Arten.
bus Chamaemorus, Saxifraga op-
positifolia, S. flagellaris, S.Hir-

ceulus, S.cernua, S. caespitosa. —

27 Arten..

10. Offene, regelmässige, kleinblütige Einrichtungen, die vorwiegend autogam $
und daher vom Insektenbesuch unabhängig sind.

Auf Spitzbergen: Auf den antarktischen Inseln: 3
Cardamine bellidifolia, Cochlearia Cardamine hirsuta, C. corymbosa,
arctica, Arabis alpina, Braya C.depressa, C. stellata, Stellaria

glabella, Draba (6 Arten), Stellaria decipiens, Colobanthus subulatug,
humifusa, Alsine (3 Arten), Sagina C. muscoides, C.Billardieri, Til-
nivalis, Saxifraga nivalis,| S. laea moschata, Pozoa reniformis,
hieraciifolia, 8. aizoides, S.rivu- Myosotis antarctica. — 11 Arten.
laris, Campanula uniflora, Kö- }
nigia islandica, Polygonum vivi-
parum, Tofieldia borealis.. —
23 Arten.

11. Winzigblütige, oft kleistogame oder halbkleistogame Einrichtungen, die
ausschliesslich autogam sind. 4

Auf Spitzbergen: Auf den antarktischen Inseln: j
Saxifraga caespitosa var. apetala, Montia fontana, Pratia angularis
Chrysosplenium tetrandrum. var. y. 3

Dazu kommen noch:

12. Windblütige Arten.

Auf Spitzbergen: Auf den antarktischen Inseln:
39 (von 111 Arten). 41 (von 97 Arten).

Im Hinblick auf obige Vergleichung hebt Delpino als der arktischen
und antarktischen Blumenflora gemeinsam folgende Charakterzüge hervor: 3

1. Übereinstimmend ist die grosse Zahl der Anemophilen (35,1% auf
Spitzbergen, 42,2°/o auf den Auckland-Inseln u. a.). Da der Überschuss jedoch”
vorwiegend durch die Cyperaceen und Gramineen bedingt ist, bei denen die’
Windblütigkeit zur „Konstitution“ gehört, ist es zweckmässig, diese von de 2
Gesamtzahl der Anemophilen abzuziehen. Dann bleiben 22 Windblüter für die

Rückblick. — Neu-Seeland und antarktische Inseln. 533

abs und nur 8 für die arktische Region übrig. Weshalb Pflanzen in sonst
_ entomophilen Familien, wie Acaena unter den Rosaceen und Coprosma nebst
Nertera unter den Rubiaceen zur Windblütigkeit übergegangen sind, ist schwer
zu sagen. Man könnte dafür das Klima, sand Stürme oder die insulare Ab-
_ geschlossenheit verantwortlich machen. Doch spricht gegen diese Anschauung
_ die daneben vorkommende, stark entomophile Ausrüstung anderer Pflanzen, wie
' Pleurophyllum, Celmisia vernicosa, vor allem aber der prächtigen
-Bulbinella Rossii, die doch nicht ohne eine reichliche Bestäuberfauna von
- Bienen, Dipteren und Käfern zu denken ist.

; 2. Im hocharktischen Spitzbergen wie auf den arktischen Inseln fehlen
_ übereinstimmend die Sphingiden, wie auch die unter ihrer Herrschaft stehenden
-Schwärmerblumen.
3. Eine kleine Zahl von Arten, wie Callitriche verna, Montia
- fontana, Cardamine hirsuta (neben der Graminee Trisetum sub-
'spicatum) ist beiden Gebieten gemeinsam. Es sind dies Gewächse, die teils
- durch ihren Standort im Wasser, teils durch starke Reduktion der Anlockungs-
mittel, teils durch Zwergwüchsigkeit, bezw. durch mehrere dieser Mittel zugleich
sich dem Wettbewerb mit den übrigen Gewächsen entzogen haben und aus
gleichem Grunde zu Kosmopoliten geworden sind.
\ Dagegen unterscheiden sich die beiden in Rede stehenden floristischen Ge-
- biete in folgenden Momenten:
1. Die antarktischen Inseln zeigen allein einen Vertreter der ornitho-
_ philen Blumenkategorie (Metrosideros lucida). Ob mit dem Vorkommen
-_ auf den Auckland-Inseln die Verbreitung blumenbesuchender Vögel überein-
- stimmt, bezeichnet Delpino als fraglich (s. weiter unten).
E 2. Die Zahl der offenen Blumeneinrichtungen mit kleinen oder
- ranunkelähnlichen Blüten, die sich bei ausbleibendem Insektenbesuch selbst zu
- bestäuben vermögen, ist viel grösser auf Spitzbergen als auf den antarktischen
Inseln (50 Arten gegen 21), während umgekehrt auf letzteren die entomophilen
: Blüten mit vorwiegender Fremdbestäubung häufiger sind.
f Damit sind die von Delpino hervorgehobenen Vergleichsmomente für
_ die beiden Florengebiete im wesentlichen erschöpft. Der Bearbeiter fügt noch
- folgende ergänzende Bemerkungen bei.
8 1. Die Flora der Auckland-, Campbell- und Macquarie-Inseln steht in
- öffenbarer Abhängigkeit von Neu-Seeland. In obigem Verzeichnis sind — ab-
gesehen von den wenigen Kosmopoliten — nur 19 Arten enthalten, die nicht
- zugleich auch auf Neu-Seeland einheimisch sind und diese 19 Species gehören
zu Gattungen, die auf Neu-Seeland ebenfalls durch nächstverwandte Arten
_ vertreten sind (vgl. Coprosma, Abrotanella, Pleurophyllum, Cel-
misia, Pratia, Chiloglottis, Bulbinella ete.). Es sind somit ganz
allgemeine Verbreitungsursachen vorhanden, die das Vorkommen der in Rede
’ stehenden Pflanzen auf jenen entlegenen Inseln hervorgerufen haben, ebenso wie
-_ auch die Pflanzen Spitzbergens in erster Linie abhängig erscheinen von den

534 Rückblick. — Neu-Seeland und antarktische Inseln,

die nächstbenachbarten, grossen arktischen Gebiete beherrschenden Verbreitungs-
verhältnissen, Diese Ursachen — ob sie uns bekannt oder unbekannt sind,
kommt hierbei nicht in Betracht — dürfen nicht mit ökologischen Lokalbe-
dingungen und Faktoren gleichgesetzt werden, die zwar auch im einzelnen auf

1

eine bestimmte, noch in der Artentwickelungphase begriffene Pflanzenform um-
gestaltend zu wirken vermögen, nimmermehr aber die Blumeneinrichtung z. B.
einer Orchidacee an einer Liliacee oder dergl. hervorzubringen im stande sind. Man
darf also auch nicht eine verhältnismässig hohe Zahl von Orchidaceen oder anderer,
in der Regel auf Fremdbestäubung ‚angewiesener Blütenarten als durch ein reich-
lich entwickeltes Insektenleben „hervorgebracht“ erklären wollen. Vielmehr sind
z. B. die Orchidaceen auf den antarktischen Inseln aus der gleichen Ursache vor-
handen, wie auf Neu-Seeland selbst, und es fragt sich nur, ob die Insektenfauna
des ersteren Gebiets ausreichend ist, um die vorausgesetzte Fremdbestäubung
jener Blüten zu vollziehen. Das oben schon angeführte Beispiel der hummel-
blütigen Pedicularis-Arten in dem von Bombus nicht bewohnten Spitzbergen
zeigt uns deutlich, wie die Natur in einem solchen Falle in Wirklichkeit vor-
geht. Wollte jemand die Pedicularis-Arten auf Spitzbergen für einen Beweis
des Vorkommens von Bombus daselbst anführen,“ so wäre das derselbe Trug-
schluss, wie der aus dem Vorkommen einiger Orchidaceen auf den antarktischen In- 3
seln auf eine dort reichlich entwickelte Bienen- oder Falterfauna. Dagegen ist
es ökologisch durchaus gerechtfertigt aus dem Vorkommen gewisser blumenbe-
suchender Insekten in einem bestimmten Gebiete auch auf das Vorhandensein
ihnen konformer Blumeneinrichtungen zu schliessen, da diese Tiere im all-
gemeinen abhängiger von den Pflanzen als umgekehrt letzere von ihren -
stäubern sind.

2. Der wesentlichste Unterschied der arktischen und antarktischen Blumenwelt
besteht in dem starken Vorherrschen der niedrig angepassten Blumen
(Pollenblumen, Blumen mit offenem oder flach gebogenem Honig) auf Spitzbergen °
(etwa 50 Arten gegen 20), während die eutropen Blumen (wie Silene
acaulis, Pedicularis in Spitzbergen — die Orchidaceen und Metrosideros
auf den antarktischen Inseln) in beiden Gebieten nur schwach vertreten sind. .
Dieser Unterschied erklärt sich aus den unter 1. entwickelten Gründen leicht“
durch das zirkumpolare Vorherrschen von Familien mit flachgeborgenem Honig,
wie Ranuneulaceen, Cruciferen, Alsineen, Rosaceen, Saxifragaceen u. a. Damit”
stimmt auch das Vorherrschen der allotropen Blumenbesucher im hohen Norden
überein, ohne dass dieser Parallelismus aus dem züchtenden Einfluss der kurz- ;
rüsseligen Insekten zu erklären wäre. 4

3. Ein anderer sehr wichtiger Unterschied der antarktischen Inselflora im ;
Vergleich zur arktischen besteht in dem auch von Delpino betonten Vorkommen
einer ornithophilen Relietenform. Ihre Erhaltung auf den Auckland-
Inseln wird verständlich, wenn man berücksichtigt, dass die Bestäubung von
Metrosideros lucida auf Neu-Seeland thatsächlich durch Anthornis mela-
nura und Prosthemadera novae zealandiae vollzogen wird (s. Bd. IH, p. 531),
und dass diese Vögel (neben Anthornis melanocephala) bis zu den Auckland-

> je

a d Chatam-Inseln verbreitet sind (vgl. H. Gadow, Catalogue of the Passeri-
rmes p. 256— 258).
4. Die Dipterenfauna der antarktischen Inseln ist nach den über sie
ı Hutton (siehe Verzeichn. zoolog. Schrift. Nr. 50, 54) mitgeteilten Ver-
ıissen im Vergleich zu der von Spitzbergen durchaus nicht arm zu nennen.
30 kommen auf den Auckland-Inseln ausser einer langrüsseligen Pangonia-Art
. adrel Walk.) noch mehrere Syrphiden (Syrphus ortas Walk., S. ropalus
v k., 8. obesus Hutt.), Stratiomyiden, Arten von Simulium, Empis, Calliphora,
nophora, Coelopa, Lauxania, Lonchaea, Drosophila u. a. vor. Auch die
vell-Insel (s. F. W. Hutton, On a small Collection from the Southern
of New Zealand. New Zeal. Instit. XXIV. 1901. p. 169—175) weist
ch eine Syrphide (Helophilus campbellicus Hutt.) und eine Calliphora (C.
pr“ Hutt.) auf. Von Käfern wurden von Hutton und Broun (Litter.
u für die Auckland-Inseln 11 Arten angegeben, darunter Lyperobius
Broun, der die Blüten von Ligusticum antipodum abweidete.
N Nur für die, Macquarie-Inseln lässt sich von einer völlig verarmten Insekten-
| reden. (Vgl. A. Hamilton, Notes on a Visit to Macquarie Island. Trans.
Zeal. Inst. XXVII. 1895. p. 559 und J. H. Scott, On the Fauna and
of Macquarie-Island. Trans. New Zeal. Inst. XV. p. 484—938.) Inwieweit
> blumentüchtigen Dipteren der Auckland-Inseln die dort einheimischen Orchi-
n zu bestäuben vermögen, was ja im Hinblick auf die Bestäubung anderer
"Orchidaceen wie Bolbophyllum durch Fliegen nicht unwahrscheinlich ist, kann
nur durch direkte Beobachtung an Ort und Stelle entschieden werden. In solchen
Festst n besteht eben eine der wichtigen Aufgaben der Blütenökologie!
Für. die Insektenfauna und die floristischen Verhältnisse der Kerguelen-
a ist auf die Darstellung von Moseley (A Naturalist on the Challenger,
London 1879, p. 191) zu verweisen. Weitere neuere Litteratur: Die Landarthro-
poden der von der Tiefsee- Expedition besuchten antarktischen Inseln. Von
-G. Enderlein. Aus: Wissenschaftl. Ergebnisse der deutschen Tiefsee - Expe-
dition auf dem Dampfer Valdivia 1898 — 1899. Herausg. v. C. Chun, Jena
1903. — Die Kerguelen beherbergen 35 Insektenarten, darunter 9 Käfer, 2 Falter,
9 Fliegen u. a. Die Mehrzahl der Insekten ist flügellos.

“ III. Tropenzone.

bs Die Abhängigkeit der Blühperiode in Tropengebieten von klimatischen
"Unterschieden der Jahreszeiten hat durch A. F. W. Schimper (Pflanzen-
_ geographie auf physiologischer Grundlage p. 267—280) eine ausgezeichnete Dar-
stellung gefunden, auf die hier verwiesen sein mag. Gebiete mit klimatisch
L wenig abweichenden Jahreszeiten treten in Gegensatz zu den Ländern mit perio-
discher Trockenheit, die eine auffallend fördernde Wirkung auf die Blütenent-
- wickelung hat. Hierzu sind u. a. die von Schimper (a. a. O.) für Java, das
“nördliche und mittlere Vorderindien, Ceylon und Britisch-Guiana mitgeteilten,
“speziellen Belege zu vergleichen.

Ei.

536 Rückblick. — Tropenzone,

Eine eingehende Schilderung der periodischen Erscheinungen des tropischen
Pflanzenlebens mit besonderer Rücksicht auf die Blühgewohnheiten verdanken |
wir E. Warming für die Umgebung von Lagoa Santa (19040° 8. Br.) in
Brasilien. Die trockene Jahreszeit beginnt dort im April und dauert bis zum
September; zugleich fällt in diesen Jahresabschnitt das Temperaturminimum; von |
August an steigt die Temperatur, und das Frühlingsleben beginnt sich zu zeigen;
der September wird oft von hoher Wärme begleitet, während Regenfälle noch
selten sind; auch ein Teil des Oktober hat meist noch keinen Regen. Schliess-
lich beginnen mit dem Vorherrschen von West- oder Nordwestwinden die Ge-
witterregengüsse, von denen die stärksten im November und Dezember erfolgen.
Im Januar tritt die kurze, 2—3 wöchentliche Zwischentrockenzeit des „Veranico“
ein, worauf im Februar, März und bis Mitte April zum zweiten Male die Regen-
fälle andauern. Die Jahreszeiten begrenzt Warming als Frühling auf die
Monate August, September und Oktober, als Sommer auf November, Dezember
und Januar, als Herbst auf Februar, März und April und als Winter auf die
Monate Mai, Juni und Juli.

Im Frühjahr vermehrt sich augenscheinlich die Zahl der blühenden Pflanzen-
arten, ohne dass die Camposvegetation den vorangehenden winterlichen Habitus i
völlig verliert. Es blühen zu dieser Zeit z. B. Arten von Tibouchina, Dipla-
denia, Cochlospermum, Lippia, Lantana, Myreia vestita, Cary-
ocar, Bignoniaceen, Acanthaceen, Orchidaceen wie Stenorrhynchus und Cyrto-
podium, Mimoseen, Arten von Oxalis, Turnera, Declieuxia, Poly- j
gala u. a. (vgl. Lagoa Santa p. 399). ;

Der Sommer ist die Hauptblütezeit der meisten Arten. Violettblütige
Melastomaceen, gelbe Vochysiaceen und Cassia-Arten, fleischfarbene Malpighiaceen
(Byrsonima), himmelblaue Rubiaceen, weisse Apocynaceen (Echites, Macro-
siphonia), rosenrote oder purpurrote Polygala-Arten und Orchidaceen, feuerrote
Gesneraceen und Gomphrena-Arten, Convolvulaceen, Scrophulariaceen wie
Escobedia mit Kronen von 8—9 em Durchmesser und viele andere entfalten

TEN

ihren reichen Farbenschmuck. „Ingen Pen kan skildre den Pragt, som Mar-
kerne da udfolde, den Farvyemangfoldighed, den Friskhed der er overalt, den i
Duft som strommer imode fra mange Blomster paa Campos. Og ikke staa
Skovene tilbage, hverken i Henseende til Blomsternes Storrelse eller Farve eller 4
Duft, men Maengden af Lov er her saa stor, og Blomsterne tabe sig saa ofte i

hojt i Traeernes Toppe, at Indtrykket af dem svaekkes.“ (Lag. Sant. p. 400.)
Von Compositen herrschen im November und Dezember die Melampodinen und
Wedelieen, im Januar die Eupatorieen und Bactris-Arten, sowie zahlreiche
Vernonien vor. Der November ist auch die Hauptblütezeit der Rubiaceen, Ver-
benaceen und Amaryllidaceen, der Januar die der Malpighiaceen.

Das zweite!) Blühen, das bei Pflanzen wie Eugenia Michelii und
anderen, in Band III genannten Arten hervortritt, wird nach Warming n

1) Eine analoge Erscheinung des Tierlebens von Lagoa Santa ist das zweite ö

Brüten gewisser Vogelarten wie Podiceps dominicus (L.), Porphyrio parvus (Bodd.) u.a.

de a a

rt

Rückblick. — Tropenzone. 537

der Vegetation von Lagoa Santa durch Nebenumstände wie eine auf die Trocken-
riode des Veranico folgende Regenzeit, veranlasst und hat daher auch einen
ı Umfang als die Hauptphase.
Zahlreiche Arten der Flora Lagoa Santa haben eine stark verlängerte
Es sind dies zumeist Unkrautpflanzen, wie Waltheria ameri-
(s. Bd. III. 1, p. 488) und andere, die in dieser Blühgewohnheit ein
zur Eroberung eines ausgedehnten Wohngebietes erworben haben und
n Teil auch mehrere Generationen im Laufe eines Jahres zur Entwickelung
Eine ähnliche Eigentümlichkeit zeigen viele Wasser- und Sumpf-
wie Arten von Jussieua, Diodia palustris, Piper palles-
e 'ens, Polygonum acuminatum, Eelipta alba, Saecharum cayen-
nense, Erechthites valerianaefolia, Rhynchänthera rostrata,
Esdnthers limnobios und andere sumpfbewohnende Melastomaceen, Ma-
'aca-Arten, Centunculus pentandrus, von Sumpfbäumen: Xylopia
marginata (von Januar bis Juli) und Andira fraxinifolia (von De-
zember bis Juni. Warming schreibt die lange Blühperiode dieser Gruppe dem
Jmstande zu, dass für sie die Bedingungen des umgebenden Mediums und der
Wasserzufuhr infolge ihres Standorts im ganzen Jahre unverändert bleiben.
Auch einige häufig den Campos-Bränden ausgesetzte Gewächse — die
sog. Queimadapflanzen — wie die Rubiacee Declieuxia cordigera (von Mai
\ s Januar) und der Melastomacee Cambessedesia ilieifolia (von Oktober
bis August), desgl. mehrere Kulturpflanzen, wie Arten von Citrus, Carica,
usa, Anona muricata u. a. blühen auffallend lange. Endlich hat eine
jeihe ächter Waldpflanzen, wie Aristolochia galeata (von August bis
Februar, Bauhinia longifolia (von Januar bis April, Juni, August bis
Oktober), Cassia ferruginea (von Oktober bis April), Tournefortia ele-
g: ns (von September bis Februar), Manettia luteo-rubra (von November
bis Mai) und Passiflora rotundifolia (dsgl.) die gleiche Blühgewohnheit
Im Januar macht sich der Einfluss des heissen und trockenen Veranico
ıd, so dass zu dieser Zeit der Höhepunkt des pflanzlichen Lebens bereits
chritten erscheint, wenn auch die nachfolgende zweite Regenperiode neue
Beeemg hervorruft. Unter den Herbstblühern herrschen zahlreiche hoch-
e Gräser, wie Arten von Panicum, Paspalum und Andropogoneen
ie slberglänzender Begrannung, sowie Compositen aus den Gruppen der Ver-
ieen und der Sektion Chromolaena in der Gattung Eupatorium vor,
deren Blütenköpfe häufig durch lila- oder violettgefärbte, metallglänzende Hoch-
” tter auffallen. Beide Gruppen stimmen biologisch auch in der Schnelligkeit
überein, mit der sie ihre Früchte zur Reife bringen.
Bereits im März zeigen sich die ersten Vorboten des Blattfalls. Selbst
"Nymphaea Amazonum verschwindet in diesem Monat von der Wasserfläche,
um erst im Oktober wieder zu erscheinen.
“ Im Winter (Mai, Juni, Juli) wie auch in den folgenden Monaten der
i [rockenperiode setzt sich der Laubfall fort. Doch blüht eine Anzahl von Arten

k
.

538 Rückblick. — Tropenzone.
E

wie Erythrina Corallodendron, Bombax Candolleanum, Astro-
nium fraxinifolium, Pterandra pyroidea u, a. in blattlosem Zustande.
In den Campos nimmt das Gras fast die Farbe von Heu an, der Boden spaltet
sich vor Trockenheit, und in den Mittagsstunden schläft auch die Tierwelt. Unter
den Winterblühern überwiegen Wasser- und Sumpfpflanzen aus den Familien
der Burmanniaceen, Alismaceen, Xyridaceen, Mayacaceen, Iridaceen, Eriocaulaceen
u. a. meist mit kleinen, unscheinbaren Blüten. 0
Obige nach Warmings Bericht für Lagoa Santa entworfene Vegetations-
schilderung ermöglicht einen Vergleich mit den früher erörterten Verhältnissen
der nordamerikanischen Flora. Auffallend erscheint zunächst: z. B. die Über-
einstimmung, die für beide Gebiete in der stark verlängerten Blühperiode der‘
Unkrautpflanzen wie auch der Sumpf- und Wassergewächse hervortritt. Weicht.
auch die von Warming und Robertson für die gleiche Erscheinung beider-
orts gegebene Erklärung wesentlich ab, so stimmen doch ihre Angaben bezüg-
lich des Thatsächlichen in auffallender Weise überein. Gleiches gilt selbst für
die Blühgewohnheiten einzelner Pflanzenfamilien, wie z. B. der Compositen,
die sich sowohl in Nordamerika als in der Tropenvegetation von Lagoa Santa,
durch‘ späten Eintritt ihrer Blühperiode auszeichnen. Damit sind eigenartige
periodische Erscheinungen angedeutet, die weiterer Untersuchung bedürftig er-
scheinen, zumal sie auch in der europäischen Pflanzenwelt in gleicher Weise
hervortreten.
Eine Übersicht der Bestäubungseinrichtungen im Zusammenhang mit ir
Lebensgewohnheiten der zugehörigen, tierischen Bestäuber lässt sich wegen dei
Lückenhaftigkeit des bisher zusammengetragenen Beobachtungsmaterials leider
für kein einziges tropisches Gebiet in der Weise entwerfen, wie wir dies für
Nordamerika thun konnten. So fehlen z. B. für das sonst von Warming so
gründlich untersuchte Gebiet von Lagoa Santa Angaben über den Blumenbesuch
der Insekten und Vögel vollständig. Das Verhältnis der anemophilen zu dem
entomophilen und ornithophilen Pflanzen innerhalb des genannten Gebietes \
sich auch nur annähernd angeben. Nach einer vom Bearbeiter angestellten,
vorläufigen Schätzung finden sich unter den 2489 Samenpflanzen Lagoa Santas
etwa 10°/o Windblüter. Noch viel unsicherer ist das Verhältnis der Ornitho-
philen zu den Entomophilen; doch deutet das Vorkommen von 22 Kolibri-Arte
in der Umgebung von Lagoa Santa, sowie das Auftreten von Erythrina,,
Alstroemeria-, Bromelia-, Tecoma-, Tabebuia-, Bombax-, Epi-
phyllum-, Passiflora-Arten u. a. entschieden auf das Vorhandensein vogel-
blütiger Formen; direkt beobachtet wurde von Malme andernorts der Blumen-
besuch von Kolibris an Capparis eynophallophora, die auch der Flora
von Lagoa Santa angehört. ;
Da für die Beurteilung tropischer Blüteneinrichtungen die auf Ornithii
philie bezüglichen Fragen im Vordergrunde des Interesses stehen, mögen sie
hier im Zusammenhange kurz erörtert werden. 2
Der Bearbeiter bezieht sich dabei zunächst auf seine frühere Abhandl ng
(Litter. Nr. 1377) über ornithophile Blüten, in der er die wichtigere, ältere

Rückblick.’ Tropenzone. 539

‚über das Thema zusammengestellt und auch einige Andeutungen über
auf diesem Gebiete zu lösende Fragen gegeben hat. Neuerdings hat
> Zahl von Forschern ausserhalb Europas — so Johow und v. Lager-
1 in ‚Chile, Lindman und Ule in Brasilien, R. E. Fries in Argen-
on und Bolivia, Dus&n im Feuerlande, Volkens, Werth und Marloth
Afrika, Burck, Knuth und Schmiedeknecht auf Java, F. Dahl in
eu-Guinea, Petrie in Neu-Seeland spezielle Beobachtungen über die thatsäch-
Erle Bestäubung von Blüten durch Vögel und über die Lebens-
ı letzterer angestellt. Es liegt daher neben den für Nordamerika
u Fon , Beal, Trelease, Charl. Robertson, Alice Merritt
a Arabien Angaben ein ziemlich umfangreiches Material vor, auf Grund
|. eine Reihe der früher noch strittigen Fragen sich mit grösserer
ıverläss beantworten lässt.
Als erste Unterlage dazu hat der Bearbeiter alle ihm aus der Litteratur
kannt gewordenen, sicher festgestellten Vogelbesuche an Blumen in dem Ver-
ınis der blumenbesuchenden Tiere (auf p. 359—365 vorliegenden Bandes)
ch Familie, Gattung und Species systematisch aufgezählt, und ferner auch
jach ökologischen Gesichtspunkten eine vergleichende Übersicht der ornithophilen
jlüten zusammengestellt, aus der sich die wichtigsten Ergebnisse der bisherigen
Inte ungen ersehen lassen.
- In der weiter unten folgenden, nach Pflanzenfamilien geordneten Über-
stabelle (VI) sind entsprechend der-geographischen Verbreitung der blumen-
henden Vögel, die Kolibribesuche in Amerika einerseits — von den Be-
an der Honigvögel und Meliphagiden in der alten Welt, in Australien und
\eu-Seeland andererseits — getrennt aufgeführt. In einer dritten Abteilung
d diejenigen Besuche vereinigt, die von Arten anderer kleinerer Vogelfamilien,
6 Cnerebiden, Turdiden, Ieteriden, Trichoglossinen u. a. ausgeführt wurden.
Diejenigen Fälle!), in denen sowohl die Blumeneinrichtung einer Pflanze
E.: regelmässig stattfindende Verkehr bestimmter, den Pollen übertragender
fögel an ihren Blüten eine nähere biologische Verknüpfung zwischen beiden
ızweifelhaft macht, sind von solchen Fällen unterschieden, in denen ausser
en Vögeln auch andere Besucher, wie Apiden, Falter u. a. in grösserem Um-
ige sich an der Bestäubung der in Betracht kommenden Blüte beteiligen oder
T denen sich letztere ihrer Gesamteinrichtung nach als entschieden entomophil

1) Der Bearbeiter schliesst sich mit obiger Definition an die Darlegungen von
% E. Fries (Ornithophilie in der südamerikanischen Flora p. 439) an, der das
igentlich entscheidende Kriterium der Ornithophilie oder Nichtornithophilie in dem Um-
tande erblickt, ob die Vögel bei ihren Besuchen in den Blüten den Pollen übertragen
ier nicht. Jedoch muss damit auch die Einrichtung der Blüte selbst in Übereinstim-
nung stehen, wie Johow (Zur Bestäubungsbiologie chilenischer Blüten II. p. 436) ge-
riss mit Recht hervorhebt. Wenn R. E. Fries z.B. inGourliea decorticans einen
l anführt, in welchem eine entschieden entomophile Blüte trotzdem von Kolibris
E äubt werden kann, so liegt derselbe nicht anders als etwa der einer Hummelblume,
lie unter Umständen auch von Faltern besucht und bestäubt wird.

540 Rückblick. — Tropenzone, '
erweist. Die ersteren Fälle sind in der Übersicht durch gesperrten Druck des
Pflanzennamens hervorgehoben; die zweite Kategorie von Blüten blieb dagegen
unbezeichnet. y

In Klammern hinter dem Pflanzennamen sind überall die Beobachter oder
Gewährsmänner angeführt, auf deren Autorität hin die betreffende Beobachtung
in die Liste aufgenommen wurde. Unter dem Familiennamen wurden ferner
die Stellen des Handbuchs citiert, an denen nähere Nachweise über die betref-
fenden Beobachtnngen zu finden sind. Auch wurden folgende Abkürzungen
benutzt:

Einklammerung der Zählnummer deutet an, dass in dem 'betreffenden Fa
nicht Ornithophilie, sondern nur gelegentlicher Vogelbesuch beobachtet wurde.

? bedeutet, dass die Ornithophilie nicht sicher festgestellt werden konnte,

+ giebt die Fälle an, in denen die blumenbesuchenden Vögel die Blüte durel
Einbeissen von Löchern, Abreissen von einzelnen Teilen u. dgl. schädigen,

Zu bemerken ist endlich, dass die zahlreichen, aus Nordamerika von
Trochilus colubris gemeldeten Blumenbesuche nicht in die Tabelle aufgenommen
sind, da dieser Vogel erfahrungsgemäss so ziemlich alle Blumen mit reichlichem
Honig gelegentlich ausbeutet und seiner Bestäubungsthätigkeit in strengerem
Sinne nur wenige Blüten unterworfen sind, die bereits früher (p. 498) besproche 2
wurden. Eine Aufzählung der von Trochilus colubris an den nordamerikanischen
Blumen ausgeführten Besuche findet sich im Besucherverzeichnis (p. 364—365).

Tabelle VI.

Übersicht der ornithophilen Blüten und ihres Vogelbesuchs

(nach den bisherigen Beobachtungen).

Gattung, bezw. Art E

Von Nectariniiden od. Wi 2

ee Meliphagiden in der

Familie

Kolibris (Trochiliden)
in Amerika besucht

alten Welt (bezw. in
Australien) besucht

Vögeln anderer
Familien besucht

Palmae (s. Bd. III,
1, p. 738).

(1) Cocos nucifera (For-
bes, Dahl).

(1) Cocos nueifera
(Dahl).

Bromeliaceae
(s. Bd. II, 1, p. 100,
102, 104, 105, 106).

1. Nidularium. 2. Bill-
bergia. 3. Pitcairnea.
4. Vriesea (Fritz Mül-
ler, Ule). 5. Ques-
nelia (Ule).

6. Puya chilensis (Brid-
ges).

2. Puya chilens 8
(Johow). 3. B&
coerulea (dsgl.),

Commelinaceae
(s. Bd. III, 2, p.270).

(7) Tradescantia am-
bigua (R. E. Fries).

Rückblick. — Tropenzone.

Gattung, bezw. Art

Von

Kolibris (Trochiliden)
in Amerika besucht

Von Nectariniiden od.
Meliphagiden in der
alten Welt (bezw. in

Australien besucht

Von.
Vögeln anderer
Familien besucht

8. La ia rosea (Jo-|2. Alo& Volkensii 4. Alo& ferox (Jo-
how). 9. Philesia| (Volkens). 3. A. la-|ı how). 5. sp.
buxifolia (Dusen). | teritia (desgl.). (Marloth). 6.Phor-

4. Phormium tenax| mium tenax
(Thomson). 5. Knip-| (Thomson).
hofia aloides (Scott

Elliot). 6. K. Thom-

soni(Volkens),. 7. Xan-

thorrhoea (Quoy und

Gaimard).

10. Agave americana 8. Agave americana |7. Agave americana
(Guilding, Jameson, (Fritsch). (Labillardiöre).
Fraser). 11 Alstroe- 8. A. applanata
meria (Gould, Ule). Gmukterd).

12. Eamurıs aethi-
opica (Johow).

9. En Ar aethi-
A (Seott Elliot).
Babiana ringens?
(dsgl.). 11. Watsonia
Meriana (Marloth).

13. Musa
(v. Lagerheim). 14.M.
sp. (Salvin, Gould).

’
—

sapientum | 14

12. Ravenala (Seott
Elliot). 13. Stre-
litzia (dsgl.).
4. Musa sapientum
(Werth, Keulemans,
Knuth u. a.) 15. M.
textilis (Knuth). 16. M.
ornata (dsgl.).

17. Elettaria speciosa +
(Knuth).

15. Canna indica (Jo-
how). 16. C. coceinea

18. Canna indica #|

bralia (Gould). |
20. Vanilla planifolia
(Delteil).

Knuth. 19. C. sp.
(R. E. Fries). 17. C.| (Marloth).
sp. (Fritz Müller, Jo-
how).
18. TEA TEEN (20) An sesqui-

grecum <
‘ pedale (Scott Elliot).
|

21.Protea incompta

vs y ire de P.

mellifera (dsgl.).
23. P. Lepidocar-
| pon (dsgl.).. 24. P.
Scolymus (dsgl.).
25. P.longiflora
(dsgl.). 26. P.abys-
sinica (Volkens).
27. P.kilimand- |
anerden (dsgl.). |

R |
re 3 BEER

9. Protea (Mar-
loth).

Rückblick. — Tropenzone.

542 .
Gattung, bezw. Art F
Von Nectariniiden od :
ie, Von z Von
F l i 3 -
PNT1® , |Kolibris (Trochiliden) REIN in der | Vögeln anderer.
in Amerika besucht alten eit (bezw. in Familien besucht
Australien) besucht
21. Grevillea robusta | 29. Leucospermum co-| 10. Grevillearobust
(Johow). nocarpum (Scott El-| (F. v. Müller).
r liot, Marloth). 30. L. h
ellipticum (Marloth). =
22. Embothrium |31. Banksia (Quoy und
coceineum-(Johow).| Gaimard).
Loranthaceae |23.Gaiadendron mutabi- |32. Loranthus Eh-

(s. Bd. III, 1. p. 255

le (Johow). 24. Phry-

(Volkens).

lersii

(Knuth). 32. D. nudi-
caule (dsgl.) 33. D.
sp. (Trelease). _

bis 259; TI, 2, gilanthus tetran- 33. L.laciniatus
p- 310). drus(Johow). 25. P. (dsgl.). 34. L undu-
aphyllus (dsgl.).| latus (dsgl.). 35.L.
26. P.Berteroanus| Kraussianus
(dsgl.). 27. P.cunei-| (Evans). 36. L. Dre-
folius (R.E. Fries). gei (Werth). 37. L.
28. Aötanthus (v.) poecilobotrys
d Lagerheim). 29. Lo-| (dsgl.). 38. L. Co-
ranthus sp. (Gould. lensoi (Thomson).
39. L. lepidotus
(Delpino).
Ranunculaceae ]30. Aquilegia truncata
. (8. Bd. III, 1. p.294| (Merritt.. 31. Del-
bis 295). phinium cardinale

Capparidaceae
(s. Bd. III, 1. p. 316,
UT, 2. p. 265).

34. Cleome spinosa ?
(Schneck). 35. C. glan-
dulosa (v. Lagerheim).
36.CapparisTwee-
diana (R. E. Fries).

37.C.cynophallophora |

(Malme). 38. C. Mal-
meana (dsgl.). 39. Cra-
taeva tapia (dsgl).

Moringa sp. =

Moringaceae L|40. Moringa (Gould). | 11.
(s. Bd. IIT, 1. p. 328, | (Brehm). |
Crassulaceae |41. Cotyledon quitensis | 40. Cotyledon orbiculata | 12. Kalancho& Afze-
(s. Bd. III, 1.p.326).| (v. Lagerheim). (Marlotb). 41. C.cor-| liana (Moore),
ruscans (dsgl.) 42.C.
tuberculosa (dsgl.).
43. Rochea coccinea
(dsgl.).
Saxifragaceae |42. Escallonia Calcot- |44. Brexia madagasca- | 13. Ribes aureum
(s. Bd. III, 1.p.330,| tiae (Johow). riensis (Scott Elliot).| (Beal). -
332).
Rosaceae (43.) Eriobotrya japoni- | (45.) Eriobotrya japo-

(s. Bd. III, 1.p.337).

ca (Johow). (44.) Pi-
rus Malus (Moseley).
(45.) Cydonia japoni-
ca (Johow). (46.) Pru-
nus Cerasus (Mose-
ley). (47.) P. arme-
niaca (Johow). (48.)
Persica vulgaris (Jo-
how).

|

nica (Marloth).

Gattung, bezw. Art

Von
Kolibris (Trochiliden)
in Amerika besucht

| Von Neetariniiden od.
Meliphagiden in der
alten Welt (bezw. in

| Australien) besucht

Von
Vögeln anderer '
Familien besucht

48|"iagerkein 0 5
. 50. I.sp
(Gould, erg
5l. Acacia Ca-
venia (R. E. Fries).
52. Bauhini

54.) 7 Aenr proli-
ferus (Johow). (55.)
Medicago sativa (R.E.
Fries). (56.) Caesal-
inia coulterioides (R.
Fries). 57. “ro
bicapsularis (

58. Donia a
(v. Lagerheim). —
59. Sutherlandia
frutescens (v. La-

gerheitn).

60. Coublandia flu-|_

vialis (Lindman).
61. Bas erista
galli (Gould, Lind-
man, R. E. Fries).
62. E. Coralloden-
dron (Johow). 63. E.
a helhe
umbrosa

dit) 65. E. sp
Belt, Gould). 66. Ch
sch incana (R. E.
Fries). 67.Gourliea
decorticans (R.E.

(dsgl.). |

46. ep Clone),
dra sp.
meik} 48, Hawert
ora speciosa (Scott
Elliot). 49. Amherstia

' nobilis (Knuth).
50. Hermesias capi-

aesalpinia pul-

Are ag sur ?

54. Sem, eins
(Thomson).

55. Sutherlandia
frutescens (Scott
Elliot).

56. Sophora tetraptera

Dani) 57. Virgilia

pensis (Quoy und

Gaimard). EA Dal-

bergia (Heuglin).

59. Erythrina caffra
(Scott, Galpin, Mar-
shall).

60. E. indica (Mosele
Werth, Dahl). 61. 5%
tomentosa (Vol
kens).

|

14. Sophora tetra-
ptera (Buller).

15. Erythrina in-
dica (Moseley).

‚16. Gourliea de-
| corticans (R.

Fries). ı=hE. Fries).

68 lum sp. (v.
‚garen vera «

(69.) Citrus aurantium 62. Evodia tetragona 17. Evodia tetragona
(R.E. Fries). (70.)C.| (Dahl). (Dahl).

sp. (Salvin).

ı 63. Euphorbia sp. (Heug-
‘ In).

71. Serjania caracasana
(R. E. Fries).

64. Meran REgeIoR|
(Werth

65. een ma-
jor (Scott Elliot).
66. M.comosus (dsgl.).

En
se
ee

Rückblick. — Tropenzone.

Familie

Gattung, bezw. Art

Von
Kolibris (Trochiliden)
in Amerika besucht

Von Neectariniiden od.

Meliphagiden in der
alten Welt (bezw. in
Australien) besucht

Von

Vögeln anderer i
Familien besucht

Balsaminaceae
(s. Bd. III, 1. p.466).

68. Impatiens Humblo-
tiana (Baillon). 69.1.
digitata (Volkens).
70. I. Ehlersii
(dsgl.).

—

Malvaceae 72. Abutilon Dar- 71. Hibiscus schizopeta-
(s. Bd III, 1.p.472]| winii (Fritz Müller). lus (Knuth). 72. H.
bis 482). 73. A. striatum lliforas (dsgl.). 73.H.
(dsgl.). 74. A. veno-| rosa sinensis (Werth,
sum (Johow). 75. A.| Knuth). i
sp. (Knuth). 76. Sida
sp. Gould).
Bombaceae 18.Carolinea (Fr.

(s.Bd. III, 1. p.484).

Müller). 19. Ceiba

pentandra (We

Marcgraviaceae
(s. Bd. III, 1. p.497).

77. Marcgravia um-
bellata (Belt).
78. Norantea guianen-
sis (Schimper).

20. Marcgravi

umbellata_

(Belt).

Passifloraceae |79. Passiflora sp.
(s.Bd.III,1.p.512).| (Gould,v. Lagerheim).
Caricaceae 74. Carica Papaya (Scott

(s.Bd. III, 1. p.514).

Elliot, Werth, Vol-
kens).

(Gould,

. Cactaceae 80. Cactus sp. 21. Cactus sp. (
(s. Bd. III, 1.p.517| Taylor): 81. Opuntia win).
bis 520; Bd. III, 2.| cylindrica (v. Lager-
p- 262—263). heim). 82. O. grata
(R. E. Fries). 83. O. ,
monacantha (R. E. 4
Fries). 84. O. sp. 1
(dsgl.). 85. Cereus P
Pasacana (dagl.). a
86. Nopalea (Salvin). j
Penaeaceae 75. Sarcocolla (Scott =
(s. Bd. III, 1.p.520). Elliot). a
Lecythidaceae |87. Couroupita gui-|76. Barringtonia
(s. Bd. III, 1.p.527).| anensis RN (Werth).
Rhizophoraceae 77. Bruguiera (Werth).
(s. Bd. III, 1. p.528).
Combretaceae |88. Combretum sp.
(s.Bd.III,1.p.529).| (Fritz Müller). | | f
Myrtaceae 89. Psidium Guayava 78. Jambosa vulgaris | 22. Orthostem
(s. Bd. 9, 1.p.530| (Gould). 90. Myr-| (Werth). 79. Metrosi-| Sellowianu
bis 538). zeugenia Fernan-) deros lucida (Thom-| (Fritz Müller).
deziana (Johow).| son). 80.M.hyperici-| 23. Eugenia
91. Eu Schulzii folia (dsgl.). (Wallace).
(dsgl.).

92. Eucalyptus globu-

lus (Johow).

81. Eucalyptus globu-
lus (Marloth).

Gattung, bezw. Art

"Von Neetariniiden od.

Meliphagiden in der

alten Welt (bezw. in
Australien) besucht

Von
Kolibris (Trochiliden)
in Amerika besucht

9. Brachyotum le-
difolium (v.Lager-
heim).

94. Fuchsia macro-| 82. Fuchsia excorti-
"stemmaä (Johow).| cata (Kirk). 88. F.
Colensoi (Thom-
.F.' son). 84.F.procum-
integrifolia (Du-' bens (Kirk). 85. F.

24. Fuchsia excorti-
cata (Kirk).

sen). 97. F. ma 2 sp. (Potts).
AunLen (Aug). E
sp. (King).
Pirolacea e 99. Sarcodes nn
Bd. III, 2.p. 1).| (Merritt). |

3 Be 7
| es e

100. Thibaudia (Jame- | 86. Vaccinium Forbesii

son). ı (Forbes). 87. Erica
| Plukeneti (Scott:

Elliot). 88. E. pur-
| ee) &. h.
scicularis (dsgl.).
90. E. mammosa
(Marloth). 91. E.
"bracchialis (dsgl.).
| ar 53 tab
( .) tubi-
' flora (dagl.).
' sp. (Heuglin).

|
I

u II, 2. p. 10).

| 95. Dracophyllum longi-
gne (Thomson).

Styphelia sp.(Quo
Ba ng 4

97. Butyrospermum
(Delpino).

(101.) Jasminum sp.
(Knuth).

102. Buddleia madagas- | 98. Fagraea imperialis

p-23| cariensis (Johow). (Burck, _ Schmiede-| rialis (Schmiede-
103. B. brasiliensis| knecht). knecht).
(Fritz Müller). 104.B.
albotomentosa (R. E.
Fries). 105. Des-
F fontainea spinosa
F (Dusen).
Br aceae '99. Allamanda Hender-
. .IIR, 2. p- 29 ' sonü + (Knuth).
bis 30). | 100. A. cathartica
| | (dsgl.).
‚selepiadaceae | 106. Anslonien: sp. (Wal- | 101. Asclepias sp. (Heug-
Bd. 11T, 2. p.41).| lace). | Jin).
‘ Knuth, Handbuch der Blütenbiologie IH, 2. 35

546 Rückblick, — Tropenzone,

Gattung, bezw. Art

NE Ar Von Nectariniiden od. Yo
milie : : i
er Kolibris (Trochiliden) | Meliphagiden in der || yz2eln anderer
in Amerika besucht alten Welt (bezw..in Familien besucht
Australien) besucht }
Convolvulaceae '102. Ipomoea congesta
(s. Bd. III, 2. p. 56). (Knuth).
Borraginaceae 103. Cordia sp. (Heug-
(s. Bd. 111, 2. p.63, lin). 104. Loboste-
67). mon montanum
(Scott Elliot).
Verbenaceae |107. Rhaphithamnus
(s. Bd. III, 2.p.73).| longiflorus (Jo-
how). 108. Stachy-
tarpheta (Gould).
Labiatae 109. Salvia splen-|105. Salvia aurea
(s. Bd. III, 2. p.85| dens (Would). 110.8.) (Scott Elliot). 106.
bis 97, 200). coccinea (MacGre- Leonotis ovata
gor). 111. S.longi-| (dsgl.). 107. L. leo-
flora (Gould). 112.8. murus(dsgl.). 108.L.
quitensis (v. La-| mollissima (Vol-
gerheim). 113.8.ges-| kens). 109. Coleus
neriaefolia (Jo- Kilimandschari(dsgl.).
how). 114. 8. sp.
flor. eoerul. R .
E. Fries). AR
Solanaceae . |115. Jochroma ma- f ”
(s. Bd. III, 2.p. 1091| crocalyx (v.Lager- e
bis 109). heim). 116. J. pauci- *
florum (R.E. Fries). 2
117. J. tubulosum ge
(Knuth). 118. Da- B:
tura arborea Be
(Gould, v. Lagerheim). E:
119. D. sanguinea F'
(v. Lagerheim). 120.D. E
aurea (dsgl.) (121.) 3
Nicotiana Tabacum F
(Gould). 122. N. cor- RN
‚ difolia(Johow). 123.N. 4
affinis (dsgl.). 124.N. 110.Nicotiana glau- E
glauca (Knuth, R. ca (Marloth). 2
E. Fries). 125. N.| R,
Friesii (R. E.Fries). 4
126. Lycium cestroi- | 111. Lycium tubulosum 4
des (dsgl.).. 127. L.| (Scott Elliot). Fr
confusum (dsgl ). =
128. Cestrum cam- =
pestre (dsgl.). 129. Pe- 3
tunia sp. (v. Lager- a
heim, Johow). | Fi
Scerophulari- |130. Pentastemon bar- | 112. Halleria abys-
aceae batus v. labrosus sinica (Volkens).
(s. Bd. 1II,2.p.120,| (Mermitt). 131. P.| 113. H. lucida (Gal-
131). Bridgesii (dsgl.).| pin).
132. Castilleja affinis |
(dsgl.).

Gattung, bezw. Art

Von
Kolibris (Trochiliden)
in Amerika besucht

| Von Neetariniiden od. Saar
| Meliphagiden in der ‚Växehi amlaree)

« alten Welt (bezw. in er
Australien) besucht unSRen: :

133. DEE r radi-
eans (A.
134. Tabebuia «li,
135. -JJacaranda
este 136. L
us scaber

(Johow). 137. Teco- |

ma ipe& (R. E. Fries).
138. Stenolobium
stans (dsgl.).

m. Campsis radi-|26. Campsis radi-

cans (Evans). 115. cans+ (Schneck).

Tecomaria capensis 27. Spathodea

(Seott Elliot, Galpin). campanulata
' 116, Colea decora! (Knuth).

(Scott Elliot). 117.

Kigelia aethio-
pP» (Werth, Vol-
ens). 118. K. sp.|
| (Heuglin). |

Fi T1L.2. 0.146,

139. Mitraria coc-
cinea {Johow, Du-

28. Rhabdotbamnus
| Solandri? (Petrie.)

sen). 140. Sarmien-,

ta repens (Johow).
141. Asteranthera
ovata (Dusen).

f
| \

|

142. Anisacanthus
ceaducifolius (R.

E. Fries). 143. Dieli-
ptera jujuyensis]

(dsgl.). 144. Acan-ı
thus niger (Kuuth).__|

(119.) Sanchezia nobilis |
(Knuth). 120. Brachy-
stephanus cuspidatus |
(Scott Elliot).

145. Portlandia (New- |
ton). 146. Cinchona

sp. (Rusby). 147. Ma- |
nettia sp. (Fritz Mül-
ler). 148. Cephasßlis |
Ipecacuanha: Tucker). |

149. Lonicera sem-
pervirens(A.Gray).

150. Siphocampylus

giganteus (Jame-
son). 151. S. sp. (v.|
Lagerheim). 152. Lo-

belia Tupa (Johow).
153. L. salicifolia

121. Lobelia Rhyncho-
petalum (Heusglin).

122. L. Deckenii

I) Lobelia salici-
folia (Johow).

(dsgl.). 154. L.

poly-
phylia (dsgl.).

(Volkens). 123. L.|
Volkensii (dsgl.).

155. Chuquiragua | 124. Echinops sp. (Heug-
insiguis (Fraser u.| lin).
Jameson). 156. Bar-,
nadesia spinosa|
(v. Lagerheim). 157.|
Cnicothamnus Lo-! |
rentzii (R. E. Fries).
158. Pluchea sp. (dsgl.)
159. Trixis divaricata | |
(dsgl.). 160. Verno- : \
nia fulta (dsgl.). |
161. Zinnia pauciflora |

(dsgl.).

548 Rückblick. — Tropenzone,

Die in Tabelle VI. gegebene Übersicht ermöglicht unter Rücksicht auf die
zugehörigen Spezialberichte der verschiedenen Beobachter folgende Schlussfol-
gerungen bezüglich der Wechselbeziehungen zwischen ornithophilen Blüten und
ihren Bestäubern: x

1. Die Zahl der bisher sicher festgestellten, als echt ornithophil zu be-
zeichnenden Blüten ist eine verhältnismässig geringe; es sind von 284 von
Vögeln überhaupt besuchten Blumenarten nur 116, die der erwähnten Bezeich-
nung entsprechen, wobei die in mehreren Gebieten an der gleichen Art beobach-
teten Fälle nur einfach gezählt wurden. Werden alle Beobachtungen als be-
sondere Fälle gezählt, so entfallen:

Von 314 (bezw. 462)!) Besuchen

161 (bezw. 277) auf die Kolibris.
124 (bezw. 185) auf die Honigvögel und Meliphagiden.
29 (bezw. 37) auf die übrigen Vogelfamilien.

Sa.: 314 (bezw. 462).

Keine einzige der beschriebenen Blüten erscheint übrigens derart einge- |
richtet, dass ihre Bestäubung durch entsprechend organisierte Apiden, bezw.
Sphingiden absolut ausgeschlossen wäre. R

2. Ornithophile Blüten sind bis jetzt in folgenden Familien sicher na F
gewiesen: Liliaceen, Amaryllidaceen, Iridaceen, Musaceen, Proteaceen, Lorantha- 4
ceen, Capparidaceen, Leguminosen, Malvaceen, Marcgraviaceen, Passifloraceen, F
Cactaceen, Lecythidaceen, Combretaceen, Myrtaceen, Melastomaceen, Oenothera-
ceen, Ericaceen, Loganiaceen, Borraginaceen, Verbenaceen, Labiaten, Solanaceen, E
Serophulariaceen, Bignoniaceen, Gesneriaceen, Acanthaceen, Caprifoliaceen, Cam-
panulaceen und Compositen (30 Familien). Vom historischen Standpunkt er-
scheint bemerkenswert, dass für die Mehrzahl dieser Gruppen die Ornithophilie
bereits durch Delpino aus der Blüteneinrichtung erschlossen worden ist (vgl.
Loew a. a. O.). Die an Blumen der übrigen in der Übersicht vorkommenden
29 Pflanzenfamilien beobachteten Vogelbesuche sind jedenfalls nur zum Teil
von Bestäubungserfolg begleitet gewesen, da in 25 Fällen die Beobachter den
Besuch als zweifelhaft oder als für die Blume schädlich oder als gelegentlich
bezeichnen. Doch bleibt immerhin noch eine nicht unbedeutende Zahl von sol-
chen Besuchsfällen übrig, die für eine mehr oder weniger ausgiebige Beteiligung ”
der blumenbesuchenden Vögel an der Blütenbestäubung genannter Pflanzen
sprechen. Solche Fälle sind z. B. die Besuche an Musa, Aquilegia truncata,
Delphinium cardinale und nudicaule, Bauhinia-, Opuntia-Arten, Gour-
liea decorticans, Carica Papaya, Eucalyptus globulus, Jasminum,
Stachytarpheta, Arten von Nicotiana, Lycium, Datura u.a. Viede-
Blüten können ebenso von blumenbesuchenden Vögeln wie von Insekten bestäubt >
werden. Imarlige ornithophil-entomophile Blüten sind je nach der Art der ge 9

1) Die in Klammern beigefügten Zahlen ergeben sich aus dem Verzeichnis der 3
blumenbesuchenden Tierarten (s. p. 359—365), das vollständiger ist als die Vergleichs- 3
tabelle, in die nur die wichtigeren Fälle aufgenommen wurden. 3

Rückblick. — Tropenzone. 549

ı oder grösseren Tiefe der Honigbergung und dem sonstigen Grade ihrer
ung den Abteilungen der hemitropen oder eutropen Blumen beizuzählen.
8. Lehrreich ist ein Vergleich derjenigen Besuche, die von Kolibris in
rika und von Honigvögeln, bezw. Meliphagiden in der alten Welt oder in
tralien an identischen Blumenarten oder wenigstens an Arten der nämlichen
tung ausgeführt werden. Hierher gehören z. B. nach der Tabelle die Be-
i ie an Loranthus, Acacia, Caesalpinia, Donia, Sutherlandia, Ery-
a Fuchsia, Salvia, Nicotiana, Lycium, Lobelia u. a. In Fällen
völlig übereinstimmender oder wenigstens sehr ähnlicher Blüteneinrichtung scheinen
die erre die im Schweben saugen, und die übrigen Vögel, die beim Blumen-
» ober- oder unterhalb der Blüten sich anklammern, trotzdem in. überein-
st ht Weise die zur Pollenübertragung notwendigen Bewegungen auszu-
führen. Wo besondere Anpassungen für im Sitzen saugende Vögel wie z. B.
‘an den Blumeneinrichtungen von Ravenala und Strelitzia (nach Scott
Ellioy), desgleichen bei manchen Arten von Protea in Afrika oder bei Puya
chilensis in Südamerika angedeutet sind, lässt es sich nach den bisherigen
_ Beobachtungen nicht sicher entscheiden, ob damit im Schweben saugende Be-
sucher als normale Bestäuber ausgeschlossen werden. Für Puya wird dies aller-
dings bezüglich der Kolibris von Johow behauptet, da nach seiner Angabe
nur die von ihm beobachteten Ieteriden und Turdiden die Bestäubung auszu-
_ führen vermögen (s. Bd. III, 1, p. 104—105). Doch hat schon Bridges
auch Kolibris an der Blüte von Puya beobachtet, ohne allerdings über ihre
j Thätigkeit als Bestäuber zu berichten.

4 Andererseits giebt es vermutlich auch ausschliessliche Kolibriblumen, die
derart eingerichtet sind, dass sie durch sitzende Vögel nicht erfolgreich bestäubt
' werden können, wie z. B. an sehr dünnen, langen Stielen herabhängende Blumen,
“die den sich anklammernden Vögeln keinen genügenden Stützpunkt gewähren.
Doch bedarf auch dieser Punkt noch der Aufklärung. Vorläufig können ornitho-
ur» Blüten, die ausschliesslich in Amerika einheimischen Pflanzenfamilien an-
gehören, als Kolibriblumen, dagegen die ausschliesslich der alten Welt eigen-
i "ümlichen als Nectariniidenblumen gelten.

= 4. Die von Delpino als charakteristisch für Ornithophilie hervorgehobenen
‚Merkmale wie hochrote Farbe der Blüte, grosse Dimensionen, Mangel eines
‚geeigneten Sitzplatzes für die Besucher, sackartige Gestalt, bestimmte Orientierung
und starke Nektaraussonderung haben sich zwar in zahlreichen, jedoch nicht
"in allen Fällen bestätigt. So kommt gelbe Blumenfarbe z. B. bei Salvia
aurea u.a, blaue bei einer von R. E. Fries beobachteten Salvia-Art, weisse
bei Cereus Pasacana und Serjania caracasana vor, obgleich die ge-
nannten Blüten als ornithophil gelten müssen. Auch die Starrheit und Festig-
"keit der Blütenteile sind nicht in allen Fällen derart, wie sie für ornithophile
Blüten vorausgesetzt werden. Viele solche Ausnahmen sind bereits von R. E.
Fries (a. a. O. p. 433—436) zusammengestellt worden. Derselbe gelangt zu
der Folgerung, dass es für die ornithophilen Blüten allgemein gültige Merkmale
nicht giebt, und dass keine scharfe Grenze zwischen den ornithophilen und entomo-

550 Rückblick. — Tropenzone,

philen Blumen existiert. Zugleich betont auch er, dass ein- und dieselbe Blumenart
sowohl von Insekten als von Vögeln erfolgreich bestäubt werden kann, und zwar
sowohl an gleichem Ort (in der Heimat der Pflanze) als an verschiedenen Orten,
wie 'z. B. in der Heimat der Pflanze von Insekten, auswärts auch von Vögeln, '
Letzteren Fall hat R. E. Fries bei Medicago sativa, andere Beobachter
für unsere europäischen Obstbäume, ferner für Citrus-Arten, Eriobotrya
japonica u. a. festgestellt. Solche Vorkommnisse berechtigen naturgemäss
keinesfalls dazu — ebensowenig wie die zahlreichen Besuchsfälle von Trochilus '
colubris in Nordamerika an allen möglichen Insektenblumen — die betreffenden
Blüten als ornithophil anzusprechen.

5. Für die Anpassung der blumenbesuchenden Vögel an das Blumen-
leben und ihre die Pollenübertragung befördernden Lebensgewohnheiten kommen
folgende Gesichtspunkte in Betracht.

R.E. Fries hat für eine gewisse Zahl von Kolibri-Arten das Aufnehmen
von Blumennektar direkt nachgewiesen, indem er an eben erlegten Exemplaren
den Schnabel des Vogels noch mit Honig erfüllt fand. Von den im Magen-
inhalt der Vögel angetroffenen Insekten nimmt der genannte Beobachter an,
dass sie nicht in der besaugten Blüte, sondern anderwärts an Zweigen oder
Blättern, bezw. auch beim Schweben in der Luft erhascht worden seien. Andere
Beobachter, wie v. Lagerheim und Knuth, geben jedoch ausdrücklich an,
dass gewisse Kolibris bezw. Honigvögel an den Blüten mehr oder weniger aus-
schliesslich kleinen, in denselben sitzenden Insekten nachgehen. Sicherlich giebt
es in dieser Beziehung sowohl bei den Kolibris als Honigvögeln eine Reihe von
Abstufungen und nach verschiedenen Richtungen ausgeprägte Gewohnheiten, die”
für die einzelnen Arten vorläufig noch nicht sicher festgestellt sind. Dagegen
dürfte die Annahme einer ausschliesslichen Ernährung eines blumenbesuchenden
Vogels durch Blumenhonig wegen des geringen Stickstoffgehalts des letzteren
physiologisch kaum denkbar sein. Auch geben die Beobachter fast ohne Aus-
nahme die Auffindung von Insektenresten im Mageninhalt der erlegten Vögel an.

Die gelegentlichen und für die Pollenübertragung wohl nur ausnahmsweise
erfolgreichen Blumenbesuche der weder zu den Kolibris noch zu den Nectari- |
niiden oder Meliphagiden gehörigen Vögel sind insofern besonders zu beachten,
als sie gewisse Entwickelungsstufen andeuten, die das Blumenleben dieser Ti ’
bezüglich der Gewohnheit des Honigsaugens durchlaufen haben mag. Es ist
jedenfalls kein Zufall, dass zahlreiche Vögel dieser Gruppe wie die Tyranniden’
(Elainea), Formicariiden (Thamnophilus), Ploceiden (Sitagra, Ploceus), F Fe ;
(Serinus, Cactornis), Turdiden (Copsychus, Turdus, Mimus, Pyenonotus), Caere-"
biden (Chlorophanes) und Ieteriden — (Ieterus, Curaeus) — vorwiegend der Ord«“
nung der Passeres angehören und also in einer gewissen näheren Verwandt
schaft zu den Nectariniiden und Meliphagiden stehen, während die Kolibris —-
und ebenso auch die nur für Australien und Neu-Seeland (nach den bisherigen
Beobachtungen) in Betracht kommenden Sittacinen und Trichoglossinen entfernter
stehenden Verwandtschaftskreisen angehören. Auch die wenigen, in Europa be
obachteten Fälle, in denen Vögel dem Honig von Blumen nachgehend beobachtet

Rückblick. — Tropenzone.

1, wie z. B. Dompfaffen, die gern Schlüsselblumen des Nektars wegen
sen, beziehen sich auf Singvögel. Schon Ch. Darwin erblickt in
Gewohnheit eine Annäherung an das Verhalten der tropischen Blumen-
_ (Weitere Litteratur s, in Bd. III, 1. p. 332).
Blumenverwüstende Gewohnheiten sind selbst bei Nectariniiden und Kolibris
worden. Auch das von Fritz Müller an der Blüte von Feijoa
Verspeisen der zuckersüssen Kronblätter durch einen die Blüte be-
täubenden Vogel (Thamnophilus?) bietet einen analogen Fall, der ein Gegen-
tück in dem von Knuth genauer geschilderten Verhalten gewisser frucht-
ossend Fledermaus-Arten !) an der Blüte von Freyeinetia findet (s. Bd. III.
‚Aus den bisher über die Bestäubung der Blumen durch Vögel angestellten
pbachtungen lässt sich das allgemeine Ergebnis ziehen, dass die Wechsel-
iehungen zwischen den Bestäubungseinrichtungen und den Lebensgewohn-
ı dieser tropischen Blumenbesucher durchaus denen ähnlich sind, die zwischen
umen und Insekten unter mittleren Breiten und in gemässigten Klimaten
reten. Andererseits ist nicht zu leugnen, dass der Umfang, in welchem
a ausgeprägte, ausschliesslich ornithophile Blumenformen bisher nachge-
wiese 2 werden konnten, keineswegs an den ausserordentlichen Formenreichtum
Fi ht, den die entomophilen Einrichtungen mit ihren zahlreichen Bienen-
& 'agfalter- und Schwärmerblumen sowohl in mittleren Breiten als in den Tropen
bst darbieten. Es scheint vielmehr die überwiegende Zahl der tropischen
inrichtungen, soweit die hochdifferenzierten Formen derselben in Betracht
mmen, in fast gleichem Grade wie von blumenbesuchenden Vögeln auch von
‚ bezw. Faltern abzuhängen und für die Pollenübertragung durch einen
solchen gemischten Besucherkreis konstruiert zu sein. Überdies sind ja die
in der Blütenbiologie geltenden Kategorieen der Hummel-, Bienen-, Tagfalter-,
hwärmer-, Fliegen-, Wespen-Blumen u. a. unzulängliche Einteilungen, indem
ie ausschliessliche Anpassung bestimmter Blumenkonstruktionen an eine eng-
ımschriebe ne’ Gruppe zugehöriger Bestäuber voraussetzen, während die Natur
che Abgrenzung nicht kennt und daher auch der thatsächliche Besuch einer
üte mit dem theoretisch angenommenen nicht immer völlig übereinstimmt. Aus
sem Grunde ist es wohl gerechtfertigt, die echt ornithophilen Blüten mit den
"Bienen- und Falterblumen zusammen als eutrope Blumeneinrichtungen oder
Blumen höchsten Anpassungsgrades zusammenzufassen. Auch hemitrope Blumen-
formen, wie die der Compositen, können Übergänge zu Ornithophilie zeigen
‚Tabelle VI).

1) In welchem Umfange sich insektenfressende Fledermausarten mit weit vor-
sckbarer Zunge an der Blütenhestäubung tropischer Blumen beteiligen, wie dies nach
Beobachtungen von Hart (s. Bd. I. p. 89) für Eperua anzunehmen ist, bedarf
‚noch weiterer Aufklärung. — Herr Prof. Matschie fügt den Beobachtungen Knuths über
die blumenbesuchenden Chiropteren Javas (s. Bd. III, 1. p.46) die Bemerkung bei, dass
‚die grössere der von diesem Forscher erwähnten Arten wohl Eonycteris spelaea Dobs.
sein dürfte.

552 Rückblick. — Tropenzone,

Nach der geographischen Verbreitung der blumenbesuchenden Vögel lässt sich
eine Abgrenzung der blütenökologischen Bezirke zunächst in zwei grosse Gebiete
rechtfertigen, von denen das eine als das amerikanische Trochilidengebiet, b
das zweite als das teils afrikanisch-südasiatische teils australisch- :
oceanische Nectariniiden- und Meliphagiden-Gebiet bezeichnet |
werden kann. 8
Eine genaue Abgrenzung dieser Gebiete hätte von einer zusammenfassenden
Darstellung der geographischen Verbreitung aller hierher gehörigen Vogelarten N
mit Rücksicht auf ihre Lebensgewohnheiten auszugehen — eine an dieser Stelle
nicht durchführbare Arbeit! Es muss genügen, hier nur auf einige wichtigere $
Verbreitungsthatsachen hinzuweisen. ;

Nach dem Trochilidenwerk von E. Hartert (In: das Tierreich. 9. Lief.
Berlin. 1900. p. 2) sind die Kolibris in den tropischen Gebirgsländern von Süd.
und Mittelamerika am zahlreichsten; ebenso leben zahlreiche Arten in West. 4
indien; einige kommen auch auf Juan Fernandez vor, sie fehlen aber auf den
Revilla-, Gigedo- und Galapagos-Inseln. Nach Norden und Süden nimmt die
Zahl der Arten stark ab, doch tritt eine Art (Selasphorus rufus) als Zugvogel
im westlichen Nordamerika bis Alaska im Norden auf, während eine andere
(Eustephanus galeritus) im Süden bis zum Feuerlande geht und manche Arten a
„den Schneestürmen in den höchsten Anden Trotz bieten“. So kommen Oreotro-
chilus chimborazo in Höhen über 3000—5400 m, Helianthea conradi und in-
sectivora bis 4000 m vor. Das Wohngebiet von Trochilus colubris erstreckt
sich im Sommer nördlich bis Kanada, westlich bis zur grossen Ebene, im Winter
geht er. bis Mexiko, Veragua und Kuba. Selasphorus rufus bewohnt das west-
liche Nordamerika südlich bis zum mittleren Mexiko, S. platycercus geht nö
lich bis Wyoming, Montana und Idaho, Atthis calliope ungefähr ebensoweit.
Nieder-Kalifornien beherbergt etwa 5 Kolibri-Arten (nach Bryant, A Catalogu
of the Birds of Lower California, Mexico. Proe. Calif. Acad. II, p. 237—320).
Aus dem westlichen und nordwestlichen Mexiko zählte G. N. Lawrence (M
Boston Soc. Nat. Hist. Vol. II. Part. III. N. II.) bereits 11 Arten genannter >
Familie auf. Die Nordgrenze der dichteren Verbreitung der Kolibri-Arten ziehen
wir dementsprechend von Nieder-Kalifornien quer durch Mexiko bis zu den
Antillen und erhalten damit eine Linie, die ungefähr mit der Südgrenze des
früher erläuterten Yueca-Pronuba-Bezirks zusammenfällt und eine Scheide
zwischen dem Xerophytengebiet und dem tropischen Centralamerika bildet. 3

Auch die überwiegende Zahl der bisher genauer untersuchten Kolibriblumen
stammt aus Brasilien, Bolivia, Chile und Argentinien. Selbst Bezirke, die nur
im Sommer von vereinzelten Kolibri-Arten aufgesucht werden, wie das nord-
amerikanische Waldgebiet und Patagonien, zeigen doch in ihrer Flora die Spuren
und Anfänge ornithophiler Anpassung der Blumen, wie die von Robertson
genau dargestellten Fälle von Impatiens fulva, Lobelia cardinalis,
Castilleja pallida u.a, oder die von Dus&n aus Patagonien beschriebenen
von Desfontainea spinosa (Bd. III, 2. p. 24, p. 310) es beweisen. In
dem Übertritt der Kolibris nebst den ihnen zugehörigen Blumeneinrichtungen 3

Rückblick. — Tropenzone. 553
f nicht tropische, ja selbst nördlichere Zonen liegt ein Charakterzug, der sie
von den mehr an die warmen und tropischen Gebiete gebundenen Nectariniiden
unterscheidet und daher nicht übersehen werden darf. Doch treten auch von
e Be Arten als Gebirgsbewohner z. B. in Abessinien oder am Kili-
» auf. Die nördliche Verbreitungsgrenze der Nectariniiden !) geht von
mbien nach Kordofan, Nubien und Abessinien, Palästina (mit Cinnyris
sea), Beludschistan, Nepal, Sikkim, Siam, Cochinchina bis zu den Philippinen,
0 dass teils das äquatoriale Afrika und das Kapland, teils die indisch-malayische
Region das Hauptverbreitungscentrum bilden. Nordwärts von der Sahara scheint
keine Art dieser Familie aufzutreten, ebensowenig in Südeuropa oder im inner-
asiatischen Steppen- und Wüstengebiet 2). —
Unter den Meliphagiden bewohnen die Myzomelinen Australien, Tasmanien,
Neu-Guinea und einen Teil der malayisch-polynesischen Inseln (Timor, Aru-,
Salomons-, Samoa-, Fiji-Inseln u. a.). Die Zosteropinae, die neuerdings (s
©. Finsch Zosteropidae. Tierreich. 15. Lief. Berlin 1901), als besondere den
"Dicaeiden sich zunächst anschliessende Familie betrachtet werden, bewohnen ganz
Afrika südwärts von der Sahara, ferner Indien, China, Japan die indo-malayischen
Inseln, Neu-Guinea, Australien, Neu-Seeland und die Chatam-Inseln, sowie einen
‚grossen Teil der weiter ostwärts gelegenen, pacifischen Inseln. Die Meliphaginen
‘endlich haben ein mehr beschränktes, Afrika und Indien ausschliessendes Wohn-
gebiet, dessen Centrum Australien zu bilden scheint; nur eine hierher gehörige
Gattung (Promerops), die auch blumenbesuchend auftritt, wird durch 2 Arten in
Südafrika vertreten.
Auch für diese Bestäubergruppen stimmt die geographische Verbreitung mit
der der zugehörigen Blumeneinrichtungen insoweit überein, dass wenigstens aus
‚der Mehrzahl der genannten Wohngebiete vereinzelte Zeugnisse über die Be-
‚teiligung einzelner hierher gehöriger Vogelarten am Blumenbesuch und über das
"Vorkommen entsprechender Blumenformen in der Litteratur vorliegen. (S. das
"Besucherverzeichnis und die Übersicht der ornithophilen Blüten).
‚Auf die der insectivoren Lebensweise» aber sicherlich mehr oder weniger
auch der Nektaraufnahme angepasste Zungenbildung der blumenbesuchenden
Fa näher einzugehen verbietet vor allem der Umstand, dass zoologischerseits
‚den blütenökologischen Beobachtungen Rechnung tragende, zusammen-
nn Arbeit über die in Betracht kommenden, anatomischen und physiolo-
‘gischen Verhältnisse bisher noch nicht vorliegt®). Zu berücksichtigen wäre dabei

TER
x

1) In Ermangelung einer anderen zusammenfassenden Quelle für die Ermittelung
r geographischen Verbreitung der Nectariniiden und Meliphagiden wurde der „Cata-
logue of the Passeriformes or Perchiug Birds in the Collection of the British Museum
by H. Gadow“ (London 1834) bei den obigen Angaben benutzt.
E 2) Vgl. über die geographische Verbreitung der Nectariniidae und Meliphagidae:
A. R. Wallace, Die geographische Verbreitung der Tiere. Deutsche Ausgabe. Dresden
‚1876. I p. 359, p. 555. IL p. 310—311.

3) Über den Bau der Kolibrizunge und deren biologische Verwendung vergleiche
- A. Lucas, On the Structure of the Tongue in reg Birds. Proc. U. St. Nat.

554 Rückblick, — Tropenzone.

auch die Zungenbildung der Dicaeidae und Caerebidae, die hinsichtlich
anthophilen Lebensgewohnheiten den’ Nectariniiden und Be. wohl a
nächsten stehen !).

Auch für die Insektenwelt der Tropen in ihren Beziehungen zu den Blumen.
einrichtungen darf ähnlich wie für die ornithophilen Vögel eine Feb in
einen neotropischen, äthiopisch-asiatischen und australischen Bezirk angenomm
werden.

Unter den tropischen Insekten treten wieder die Apiden als die wichtigste
und in blütenökologischer Hinsicht auch als die bestbekannte Abteilung hervor.
Für Südamerika liegen ausser den älteren Beobachtungen von Fritz Müller
in erster Linie die ausführlichen Mitteilungen von Ducke und Schrottky
über die Apidenfauna von Parä und Sao Paulo in Brasilien, sowie gelegentliche
Beobachtungen von Ule, v. Lagerheim, Lindman, Johow, R. E. Fries
und Reiche vor. Ebenso ist auf der südasiatischen Inselwelt, zumal auf Java
bereits ein ganz ansehnliches Material gesammelt, zu dem Forbes, Be ecari,
Burck, neuerdings auch Knuth, Schmiedeknecht und Frau Nieuwen-
huis-v. Üxküll?) Beiträge geliefert haben. 5 2

Ein Blick auf die im Vorangehenden (s. Besucherverzeichnis) zusammen-
gestellten Besucherlisten lässt unschwer erkennen, dass gewisse grosse Apiden-
gattungen, wie Xylocopa, Megachile, Anthidium, Eucera u. a. der Artenzahl und
dem Umfange ihrer pollenübertragenden Thätigkeit nach sowohl in der neotro-
pischen als orientalischen Region eine wesentlich ähnliche Rolle spielen, in « er
sie gleichzeitig auch mit ihren paläarktischen und nearktischen Verwandten üh or=
einstimmen,. Dagegen zeichnet sich die neotropische Region durch eine Reihı
ihr eigentümlicher, umfangreicher Gattungen wie Epicharis, Centris, Euglossa
neben mehreren kleineren Gattungen (Oxaea, Exomalopsis, Rhathymus, Acant
pus, Chrysantheda) aus, die sämtlich in der Besucherliste auch durch einz
Arten vertreten sind. Dazu kommt noch eine Reihe weiterer, in unseren
bisher fehlender Genera, deren Arten ebenfalls nur in Süd- oder Mittelamerika
vorkommen. Diesem Reichtum der neotropischen Region an endemischen
tungen hat weder die äthiopische noch die orientalische Region Gleiches an di
Seite zu setzen, obgleich auch für die letzteren Gebiete die Zahl der endemi-
schen Formen eine sehr ansehnliche ist; aber es sind dies überwiegend Arten

wi
a
ve

Museum XIV. 1891. p. 169—172. — Derselbe, The Food of Humming Birds. Auk
X. 1893. p. 311—315. — Derselbe, The Tongue of Birds, Smithson. Report u. S$
Nat. Museum 1895. p. 1003—1019. — Über die Zunge der Meliphagiden vergle iche
H. Gadow, On the Suctorial Apparatus of the Tenuirostres. Proc. Zool. Soc, 188
p. 62—69. 7
1) Vgl. Wallace, Die geographische Verbreitung der Tiere. II. p. 312—313
Die Dicaeidae, denen Wallace auch die Zosteropinen anschliesst, sind vorwiegend it
der äthiopischen, orientalischen und australischen Region verbreitet, die Caerebiden mil
ausdehnbarer, honigsaugender Zunge sind ausschliesslich neotropisch und Br
(d. h. nordamerikanisch). R

2) Die von Frau Nieuwenhuis-v. Üxkull beobachteten Insekten hat Her
wirken bestimmt.

neotropischen Region haben oder solche, die wie Bombus, Podalirius,
ia, Coelioxys u. a. in den warmen und gemässigten Ländern sowohl der
n als der alten Welt durch mehr oder weniger zahlreiche Species vertreten
ind Es braucht kaum bemerkt zu werden, dass auch für viele tropische
Pflanzenfamilien bei Vergleichung ihrer neotropischen oder äthiopisch-orientalischen
zg sich ganz ähnliche Thatsachen herausstellen, weil eben die Scheidung
Eseonischen Lebewelt von der paläotropischen eine durchaus naturgemässe
ıd durchgreifende ist.
> Eine Ausnahmestellung nimmt wie in dem Gesamtverhalten seiner Tier-
elt, so auch hinsichtlich der endemischen Bienenfauna, Australien ein, das mit
r Reihe eigentümlicher Gattungen aus Familien niedriger Anpassungsstufen
wie Leioproce, Lamprocolletes, Dasycolletes, Anthoglossa u. a. — daneben mit
'erein: ‚” gleichsam verirrten Formen höherer Organisation wie Xylocopa
r .' Melipona carbonaria, M. planifrons, Exoneura bicolor, Podalirius eincto-
femoratus u. a. — ausgestattet ist. Von den erstgenannten Gattungen ist nur
in kleiner Teil der Arten bis nach Neu-Seeland verbreitet, dessen auffallende
mut an Bienen, wie auch Tagfaltern, bereits früher erwähnt wurde. Leider
g ‚die bisher für Australien vorliegenden, unzureichenden, blütenökologischen
I ten keinen Schluss darüber, inwieweit eine unseren sonstigen Erfahrungen
en! ende Beteiligung der Apiden an der Bestäubung der auf dem Festlande
’on Australien einheimischen Blumenformen nachzuweisen ist.
- Für die genauer bekannten Gebiete Südamerikas und Javas würde an der
Jand der von Ducke, Schrottky, Knuth und anderen Forschern mitge-
teilten Besucherlisten schon jetzt eine statistische Zusammenfassung der in tro-
pischen Gebieten beobachteten Bienenbesuche möglich sein. Doch scheint es
zweckm .. eine solche Aufstellung erst dann vorzunehmen, wenn die Blumen-
® der übrigen anthophilen Insekten in ähnlichem Umfange wie die der
n auch für bestimmte Tropengebiete genauer festgestellt sein werden.
= Unter den Faltern nehmen vor allem die Sphingiden als Blumenbe-
einen hervorragenden Platz ein, der in der Ausprägung zahlreicher, lang-
u nd der, stark duftender Schwärmerblumen sowohl in der neotropischen
; der äthiopisch-orientalischen Region zum Ausdruck kommt. Die von Mattei
ie Sehrift: I lepidotteri e la dichogamia (Bologna 1888) über die Sphingiden-
bs uche an Blumen gegebenen Andeutungen reichen leider nicht hin, um eine
schärfere, regionale Abgrenzung der aufeinander angewiesenen Falter- und Blumen-
Formen zu ermöglichen. Doch ergiebt sich eine ungefähre Abschätzung der
Sphingiden-Verbreitung aus dem „Synonymie Catalogue of Lepidoptera Heterocera“
(Vol. I. London 1892. p. 624—714) von W.F. Kirby, der 913 Sphingider-
Arten aufzäblt.
Davon entfallen:

- Genera, die entweder wie Melipona das Haupteentrum ihrer Verbreitung

A

u 2 a N

N A en ER
BR EEE a 9 N

556 Rückblick. — Tropenzone,

auf die neotropische Region . . . 29/0

»„ » orientalische „, ir BER
» » äthiopische r al us ve
» » nearktische Br a
»„ » paläarktische er
»„ „ australische R a ©
„ mehrere Regionen zugleich . . 1,
100

Die geographische Verteilung der Sphingiden lässt somit übereinstimmend
mit der der Apiden die neotropische Region als die formenreichste und die
australische als die artenärmste hervortreten; Neu-Seeland bildet auch hier der
letzten Grenzposten, da es nur noch eine einzige Sphingiden-Art beherbergt
(s. oben p. 527). !

Man wird nicht fehlgreifen, für die Schwärmerblumen auf den verschiedenen
Gebieten der Erde eine ähnlich abgestufte Skala ihrer Formenentwickelung an-
zunehmen, wie sie die Sphingiden selbst darbieten. Freilich fehlen nur zu sehr
spezielle Belege zu diesem Satze! Die in den Tropen thätigen Sammler une k
wissenschaftlichen Kenner der in Rede stehenden Faltergruppe würden der
Blütenökologie einen grossen Dienst erweisen, wenn sie in ihren Exkursions-
berichten die Blumenarten bezeichnen wollten, an denen sie die Tiere beim
Nektarsaugen beobachtet haben, wie dies ja bereits von einigen amerikanischen
Forschern in dankenswerter Weise geschieht. Gleiches gilt auch für andere Ab-
teilungen der blumenbesuchenden Insekten, wie z. B. für die Crabroniden und
Vespiden unter den Hymenopteren, die Bombyliden, Conopiden und Syrphiden
unter den Dipteren, die Scarabäiden, Cerambyciden, Buprestiden, Meloiden u.a. E
unter den Käfern. In den Tropen würde ein systematisches Sammeln Ar
lässiger, blütenökologischer Beobachtungsdaten auf engbegrenzten Gebieten noe
einen viel grösseren, wissenschaftlichen Nutzen haben, als in Europa oder Nord
amerika, wo die in Betracht kommenden Verhältnisse bereits annähernd beka
sind. Freilich sind gerade in den Tropen die dem blütenbiologischen Beobachäl
entgegenstehenden Hindernisse viel grösser als unter gemässigten Breiten ınd
in faunistisch, wie floristisch genau durchforschten Gebieten. Aber trotzdem muss
die Aufgabe gelöst werden, so lange noch die Tier- und Pflanzenwelt der Trop on
in ihren ursprünglichen Wechselbeziehungen wenigstens hier und da ungestört
erhalten bleibt. 7

man; II, 505; B.
3, 994, 1017, 1043,1194,
7: 1975, 1281, 2263, 2264.
- Darwinii 471, 472, 474;
Bm: B. 123,

| i X striatum 474;

471, 472.
471,
mieum 471.
„474,475; II, 544; B.123,
B 471, 472,473, 474;
‚544; B. 88, 193, 1399.
1474; II, 544; B.88.
xillariam 471.
48,349; 11,549; B.32, 37.

Sengnrtu a4: II, 529.
; Age 254, 536,

senticosus 547.
ntho aculeata 55.
othus II, 155.

‚ilieifolius II, 155*; B. 1627,

- niger II, 155, 547.
er 459; B. 931, 950, 1030.

1. Teile zu suchen sind.

tlich gem

Acer dasycarpum 224, 459.
— japonicum 459,

— rubrum 459,
Aceraceae 459,

Acerates II, 47.

1348, 1822, 1825, 1829, 1899,
1919, 1936, 2012, 2038, 2061,
2126, 2291.

— viridiflora B. 1041, 1043.
Achariaceae II, 255.
Achimenes II, "717.

Acianthus 199.

— rivularis II, 530,

— Sinclairii 198.

Aciphylla 553; B. 246, 249, 359.

— Colensoi 553.

— Hectori 553.

— squarrosa 553.
Acisanthera limnobios II,

537.
Acleisanthes 275.

— Wrightii 276.
Aconitum Cammarum II, 487.

— delphiniflorum II, 329.

— Lycoetonum B. 1051,

— septentrionale 295.
Acranthera (243).

Acrocomia 55.
Actaea alba 293; II, 500, 513.
B. 990, 1002, 1306, 1324.

— spieata v. rubra II, 513,
Adenandra obtusata 442,

— fragrans 442.

Adenanthera 349,
Adenanthos 244,

— obovata 241, 244.
Adenaria 525.

— fioribunda II, 311.
Adenosacme longifolia II, 168.
Adenostegia Nevinii I, 131.
Aechmea aureo-rosea 103; B.

123, 1647.
— bromelifolia 103; B. 123.

185,

nd.

„| Acerates longifolia II, 505; B.

348, 994, 1041, 1043, 1335,

Register zu Band Ill.

lI bedeutet, dass sich die betreffende Seitenzahl im II. Teile des III.
i e Bandes findet

gegeben ist. Seitenzahlen, her Pane auf DE een von Ga
durch Einklammerung kenn acht.)

re” weist darauf hin, ug dung

Aechmea fulgens 100,

— Pineliana 103.
Aegiceras II, 11.
Aegiphila II, 74.

— elata II, 74

— obdurata II, 74.
Aegopodium Podagraria 554.
Aöranthus 218.

— sp. 218.

— sesquipedalis 218.

Aörides 192,

— expansum 192, 215.

— faleatum 215.
Aeschynanthus II, 145.
Aeschynomene 393.

— indica II, 301.

— sensitiva 400; B. 917, 1138,

"1325, 1362, 1399, 1612, 1617.
Aesculus 460.

— flava 460,

— glabra 460; II, 501; B.1017,
1035, 1043, 1050, 1193, 1208,
1579.

— Hip um 460; II, 510;
B. 121, 1017, 1035, 1041,
1043, 1050, 1208.

— parviflora 461; B. 121.

— Pavia 460, 461.
Aötanthus 259; I, 542.
Agapanthus 123.

— umbellatus 122.

Agapetes vulgaris 261.

Agastache scrophulariaefolia B.
695.

Agastachys 242.

Agathaea coelestris II, 218.

Agathosma 443,

— elegans 442; II, 520.
Agave 147, 148, 149, 152.

— americana 150; U, 255,

541; B. 35, 39, 57, 72, 109.
applanata 150; II, 541.
Göppertiana 149,

— Jaequiniana 149.
lurida 149,

558

Agave mitis 149.
— Palmeri 150,
— Parryi 150.
Ageratum conyzoides II, 215.
— mexicanum II, 215; B. 1271.
Agrostis rubra II, 286.
Ailanthus glandulosa 445.
Aira alpina II, 286.
— caespitosa 4 borealis II,
286.
Ajuga II, 79.

— genevensis II, 79: B. 1197.

— Iva II, 79.
. Aizoaceae 277; II, 519.
Akebia quinata II, 300.
Albizzia 349, 350.

— Julibrissin 348.

— montana 265.
Albuca corymbosa 128.

— juneifolia 128.

— major 128; B. 1644,
Alchemilla 300, 344.

— aphanoides 344.

— orbieularis 344.

— tripartita 344.
Alhagi camelorum B. 1572,
Alisma Plantago 48; B. 668.
Alismaceae 48; II, 538.
Allamanda II, 29.

— cathartica II, 31*,

55, 1643.

— Hendersonii II, 30*, 545;

B. 55, 1643, 1748.

— neriifolia II, 31;

1235, 1249.
Allionia 276.

— inearnata 276.

— sp. 276; B. 991, 1933, 2057.

Allium 122.

— cernuum 122.

— Dioseoridis 122.

— fragrans 124.

— Parryi 122.
Allopleetus II, 147.
Alnus incana II, 258.

— serrulata 224.
Alocasia 88, 92.

— odora 93*,

— sp. 92*;

1399.
— Veitschii‘ 93,

Alo& 121, 123; II, 520, 541;

B. 8, 44, 53, 58, 60,
aristata 121.
dichotoma 121; B. 53.

sp. 121.

— Volkensii 121; 11, 541; B.44.

Alopeeurus alpinus II, 286.
— fulvus II, 286,
Alpinia 176, 178, 180.
— nutans 180.
— sp.
1251, 1643, 1646.
— speciosa 180.

545; B.

B. 1126,

B. 1271, 1387,

ferox 122; II, 541; B. 129.
lateritia 122; 11,541; B. 53.

180; B. 1051, 1112,

Register,

Alsine II, 532.

— biflora II, 266, 484, 485.

— Rossii II, 266, 484,

— rubella II, 266, 484,
Alsineae II, 534.

Alstroemeria 150; II, 538, 541.

— aurantiaca 151.

Isabellana 151; B. 123.
Ligta 151.

Pelegrina 150.
peregrina 150.
pulchella 151.

— sp. 151; B. -71, 85,
Althenia 47.

Amarantaceae 275; B. 1384.
Amarantus spinosus 275; B.
1399,

Amaryllidaceae 146, 462; II,
255, 519, 536, 541, 548,
Amaryllis belladonna II, 255.

— formosissima 148.
Amblyanthera (243); II, 35.

— sp. B. 1127, 1128.
Ambrosia II, 224, 493.

— artemisiaefolia II, 224.

— maritima II, 223*,
Amelanchier II, 492.

— alnifolia II, 333,

— canadensis 337; I, 500;
B. 689, 940, 949, 957, 976,
977, 1269, 1286.

— vulgaris (corr. canadensis)
B. 527, 649, 682, 683, 706,
820, 928, 933, 941, 973, 994,

1039, 1114, 1273, 1308, 1319,
1324, 1997.

Amherstia 347.

— nobilis 355*;

55, 1643, 2141.
Ammania 524, 525.

— ceoceinea 525.

— humilis 525.

— Koehnei 525.

— latifolia 525; II, 311.
Ammobroma II, 305.
Ammochloa palaestina 1I, 287.
Amomum coceineum 180.
Amorpha canescens 394; II, 503;

B. 208, 209, 283, 692, 725,
899, 905, 1017, 1052, 1114,
1134, 1183, 1274, 1308, 1325,
1335, 1585, 1591, 1804, 1808,
1936, 2005.

— fruticosa 394.
Amorphophallus 87; II, 257.

— campanulatus 87,

— sp. B. 579.

— Titanum 87.

Ampelopsis quinquefolia 469.

Amphicarpa 407.

— monoica 407.

— Pitcheri 409; II, 506; B.121,
1017.

Amphicarpum 53.
— fioridanum 53.
— Purshii 53.

II, 543; B.

Amphilophium II, 132,
Amphithalea ericaefolia 388;
519. R
Amsonis Tabernaemontena IL}
B. 1645.
Anacardiaceae 455; II, 255.
Anagallis II, 15.

— alternifolia I, 15.

— arvensis II, 15; B. 102
Ananas 102, a

— sativa 102.

— — var. bracteata 102;

1242,

— silvestris 102; B. 1399.
Anandria II, 236, &
Aneistrocladaceae II, 256. $
Andira cuyabensis 404. °

— fraxinifolia II, 185, 587
— inermis 405; B. 1362,
Androcymbium leucanthum 11
B. 1785, 2354.
Andromeda 1,5
Catesbaei II, 5.
floribunda II, 5.
hypnoides II, 484.
mariana II, 5. &
tetragona IT, 184, 485.
Andropogon provincialis 52,.
Andropogoneae II, 537. 7
Androstoma empetrifolia IL,
Anemiopsis californiea 220.
Anemone capensis 295; II, 5
B. 994.
multifida II, 329.
nareissiflora II, 329.
nemorosa II, 329.
parviflora II, 329.
quinquefolia II, 329.
Richardsoni II, 329.

— ‚riparia II, 329. =

Anemonella thalietroides 2
312.

Angelica 554. a‘
— atropurpurea 554; B.
648. E..

— genieulata 554. E

— Gingidium 554.

— hirsuta 554.

— villosa 554.
Angiospermae 43.
Angreecum 214, 215. EL

_ sesquipedale 215; I, i

— sp. 215. R

— superbum 191, 214; B.
Anguloa uniflora 191, 208.
Anigosanthus pulcherrimus” 1
Anisacanthus cadueifolius

547; B. 123.
Anisotome II, 529.
Anneslea 349. i
Anogra albicaulis 542; B. L
Anona 308, Ä

— grandiflora 308,

— muricata II, 537.

— rhizantha 308.
Anonaceae 304; II, 256.

—

„221, 270.

II, 221.
II, 221, 271.
ifolia II, 221, 501;
3, 380, 486, 517,527,
599, 639, 649, 682,
700, 706, 784, 820,
1011, 1012, 1017,
H 2, 1273, 1281, 1291,
1319, 1423, 1425, 1484,
2078, 2200, 2274.
119

85.
ianum 84, 85, 86.
85

ale 86; B. 1233, 1235.
sp. 1233, 1235, 1236, 1239,

II, 29, 160, 256,

I, 14, 35.

- androsaemifolium II, 35.
eannabinum II, 36, 503; B.
34 5, 380,400.486,515, 526,
500, 001, 621, 706, 725, 726,
.755, 795, 804, 813, 860,
a4. 801, 994, 1009, 1134,
‚1274, 1281, 1331, 1413,
19, 1555, 1609, 1808, 1816,
20, 1865, 1936, 1942, 2018,

pnaceae u, 256.

Apteria lilacina II, 262.
Aquifoliacene 457.
Aquilegia 293.
— canadensis 293, 299; Ir, 131,
498; B. 121, 894, 1645, 2322, |
2335, 2327.
— longissima 294.
— olympica 294,
— truncata 294; II, 542, 548,
B. 118, 123, 1020, 1646,
‘— vulgaris 293, 294; B. 1645.
Arabis alpina II, 276, 532,
— Hookeri, II 276.
_ laevigata 320; II, 497; B. |
'919. |
Araceae 38, 84; II, 257; B. 305.
Arachis 400.
— hypogaea 401. |

| Aralia 547. |

— hispida 547 ; B. 161, |
166, 167, 185, 191, 192, 261,
271, 287, 288, 317, 375, 380. |
381, 389, 468, 492, 493, 526, |
527, 534, 544, 589, 691, 706,
716, 717, 734, 739, 740, 744, |
748, 756, 765, 766, 884, 929, 2
973, 994, 1001, 1045, 1047,
1048, 1278, 1283, 1595, 1603,
1737, 1773, 1790, 1808, 1847,
1853, 1857, 1864, 1911, 1914,
1956, 1966, 1967, 1973, 1974, |
1975, 1986, 1998, 2005, 2043, |
2045, 2047, 2050, 2060, 2108, |
2109, 2110, 2124, 2176, 2187, |
2193, 2219.

Aralia racemosa 547.

— spinosa 548.

Araliaceae 547; II, 493, 529.
Araujia II, 37.

— albens II, 257; B. 355,
2068, 2079, 2088, 2090, 2131,
2133, 2164, 2165, 2221, 2272,
2274, 2343.

— sp. I, 37.
Archichlamydeae 218.
Archontophoenix 57, 73.

— Alexandrae 60, 73; B. 273.

— Cunninghami 58 *, 72, 74.
Aretophila Malmgreni I, 286.
Aretopus echinatus II, 356.
Aretotis acaulis I, 233.

— aspera II, 233; B. 153, 333.
Ardisia II, 11.

Areca 77.

— madagaseariensis 58*, 61,77.

— Nenga 74.

— sp. 56*, 60, 77.

— Wendlandiana 60, 74.
Arenaria arctica II, 266.

— ciliata II, 484..485, 532.

— f. frigida II, 266, 484.

— lateriflora II, 266.

— macrocarpa II, 266.

— physodes II, 266.

— Bossii II, 266.

— serpyllifolia 282, 283.

‚| Argemone 313.

— hispida 313; B. 1020.
— platyceras 313; B. 253, 304,
920, 1191, 1207, 1216, 1568.
Arisaema 94.
— Dracontium 95.
— filiforme 95*; B. 2355.
— japonieum 95.
— triphyllum 94; II, 513; B.
440, 557.
Arisarum vulgare 70,
Aristea 161.
— pusilla 161; B. 328, 533,
1325.
— spiralis 161.
Aristolochia 265; II, 531.
— barbata 262, 266,
— brasiliensis 267*, 269.
— Clematitis 266.
— eymbifera 269.
— elegans 269.
— galeata 268; II, 537.
— gigas var. Sturtevantii 267;
B. 384, 515, 533, 537, 599.
— grandiflora 267.
— labiosa 269.
— macroura 268, 269; B. 600.
— ornithocephala 267.
— sp. 268,
Aristolochiaceae 265.
Aristotelia 470,
— fruticosa 470.
— Maqui 470; B. 993, 994.
— racemosa 470.
Arnebia echioides II, 66.
Arnica alpina II, 270, 484, 531.
— montana II, 270.

‚ Arrabidaea mazagana II, 132; B

1096, 1189, 1325, 1409, 1769.
Artabotrys 304, 307.

— Bilumei 308,

— suaveolens 307; B. 50.
Artemisia II, 230.

— borealis II, 271.

— tridentata II, 231; B. 121.
Arum 93.

— maculatum 94, 97; B. 2355.

— sanetum 93.

— sp. 9.

Arundina speeiosa 192; II, 316.

Arundinaria japonica II, 237.
— Simoni I, 287,

Asarum 265.

— canadense 265; II, 513.

— caulescens 265.

— europaeum 265.
Aselepiadaceae II, 36, 257, 545.
Asclepias II, 37, 47, 48, 50,

492; B. 108, -

_ Cornuti II, 38, 41, 43, 51;
%..191,: 198; 276, 343, 366,
380, 425, 450, 512, 527, 552,
599, 612, 653, 710, 725, 726,
745, 755, 795, 804, 837, 872,
874,880, 882, 994, 1009, 1017,
1035, 1043, 1134, 1202, 1220,

560

1281, 1335, 1822, 1825, 1827,
1899, 1920, 1925, 1936, 1938,
1942, 2012, 2059, 2061, 2069,
2075, 2095, 2110, 2111, 2126,
2134; 2136, 2151, 2153, 2160,
2177, 2209, 2211, 2232, 2243,
2264, 2270, 2285, 2293, 2299.

— currasavica II, 41, 257; B.
2103, 2138, 2145, 2163, 2229,

— incarnata II, 38, 39, 40, 42,
505;B.121,148,198, 2832, 339,
348, 430, 443, 449, 512, 745,
755, 843, 872, 874, 990, 994,
1011, 1017, 1035, 1041, 1043,
1048, 1050, 1151, 1158, 1273,
1275, 1335, 1575, 1821, 1822,
1825, 1827, 1828, 1863, 1882,
1897, 1899, 1902, 1915, 1917,
1919, 1920, 1925, 1936, 1938,
1941, 1942, 1945, 1948, 1949,
1950, 1951, 2005, 2012, 2037,
2038, 2039, 2044, 2046, 2047,
2050, 2061, 2110, 2111, 2134,
2136, 2151, 2153, 2177, 2209,
2219, 2222, 2232, 2235, 2243,
2255, 2256, 2263, 2264, 2267,
2270, 2285.

Asclepias pulchra II, 257; B.
1041.

-— purpurascens II, 39, 45,506;
B.121,198, 745,872, 994,1011,
1017, 1043, 1048, 1273, 1554,
1936, 2110, 2111, 2126, 2134,
2136, 2152, 2185, 2192, 2209,
2215, 2219, 2222, 2223, 2235,
2243, 2270, 2284, 2285.

— sp. U, 545; B. 2125.

— speciesa II, 44; B. 994,
997, 1193, 1583,

— Sullivantii II, 37, 38, 39,
43,48, 51,505;B.121,348,430,
527, 649, 710, 726, 781, 804,
882, 994, 1008, 1009, 1011,
1035, 1041, 1043, 1114, 1134,
1226, 1281, 1291, 1292, 1335,
1344, 1357, 1600, 1819, 1822,
1827, 1854, 1865, 1868, 1899,
1920, 1942, 1971, 2012, 2054,
2061, 2110, 2126, 2134, 2136,
2185, 2209, 2219, 2232, 2267,

2270, 2286, 2290.
tuberosa II, 38, 45, 51, 506;
B. 121, 745, 994, 1007, 1134,
1335,
1942, 2061, 2110, 2111, 2126, |
2134, 2136, 2185, 2232, 2243,
2255, 2262, 2267, 2290.
En vertieillata II, 38, 40, 41,
51, 505; B.201, 326, 348, 366,
380, 433, 442, 443, 449, 486, |
512, 515, 526, 527. 533, 558, |
599, 608, 621, 639, 657, 664, |
683, 685, 692, 706, 710, 726,
745, 755, 765, 769, 777, 792) |
795, 801, 804, 808, 811, 817,
836, 842, 843, 873, 894, 990, |

Register;

994, 1017, 1043, 1050, 1114,

1134, 1170, 1183, 1194, 1260,
1273, 1281, 1291, 1319, 1335,

1585, 1596, 1604, 1782, 1796,
1804, 1819, 1822, 1825, 1827,

1828, 1830, 1840, 1851, 1854,

1865, 1880, 1899, 1914, 1917,
1918, 1920, 1925, 1936, 1938,

1941, 1942, 1948, 1949, 1950,

1999, 2005, 2011, 2012, 2018,

2038, 2061, 2110, 2126, 2134,

2136, 2151, 2185, 2209, 2219,

2222, 2235, 2263, 2264, 2265,

2267, 2270,
Asimina grandiflora 308.

— triloba 305; II, 500; B.388,
457, 526, 587, 589, 590, 592,

711, 801.
Aspalathus 388,

— aemula 388, 389,

— Chenopoda 389; B, 741.

— sarcantha 389.
Asparagus 123.

— asparagoides 140.
Asperula perpusilla II, 187.
Aspicarpa hirtella 448.

— hyssopifolia 447.

— longipes 447.
Aspidistra elatior 142.
Aspidium filix mas 263.

Aspidosperma argenteum II, 31.

Astelia 140.

— linearis IH, 530.

— nervosa 140.

—- Petriei 140,
Aster II, 213, 218, 492, 497.
— areticus II, 271.

— canescens var. viscosus II,

219; B. 1494.

— cordifolius II, 219; B, 673,

681, 682,

— ericoides var. villosus II,
218,505;B. 148,182, 210, 280,
400, 407, 430, 434, 435, 452,
454, 463, 476, 515, 527, 533,
537, 589, 590, 599, 621, 649,
653, 657, 663, 672, 673, 682,
683, 706, 708, 709, 710, 711,
717, 725, 732, 745, 750, 751,
787, 795, 802, 816, 827, 828,
860, 894, 897, 922, 962, 980,
994, 1011, 1012, 1017, 1043,
1050, 1052, 1054, 1057, 1114,
1122, 1130, 1131, 1141, 1144,
1165, 1166, 1169, 1174, 1183,
1192, 1200, 1219, 1273, 1275,
1284, 1292, 1308, 1319, 1346,
1436, 1524, 1588, 1591, 1607,
1802, 1827, 1831, 1869, 1925,
1984, 2005, 2011, 2013, 2014,
2018, 2030, 2034, 2035, 2037,
2038, 2044, 2046, 2047, 2061,
2075, 2076, 2077, 2134, 2189,
2262, 2267, 2274, 2277, 2288.

— hesperius II, 219; B, 892,
1325.

Aster laevis II, 220; B.649, €
655, 659, 672, 683, 718,
— Jlateriflorus II, 219;
692, R:
—- multiflorus II, 219, 4
— novae angliae II, 219, 505;
450, 653, 657, 663, 664, 67
711, 725, 946, ’980, 994, 101
1020, 1043, 1050, 1057, 11
1141, 1191, 1200, 1204, 1%
1292, 1303, 1335, 1346, 207
2091, 2134, 2136, 2189, 221
2220, 2262, 2267, 2271. 5
— paniculatus II, 219, 505;
148,182,339,446,515,522,52
527, 528, 533, 552, 599, 6
653, 663, 664, 682, 683,
709. 710, 711, 717, 745, 2
796, 802, 806, 836, 865,
962, 980, 994, 1012, 101:
1050, 1057, 1114, 1130, 1
1144, 1183, 1200, 1925, 12
1275, 1281, 1283, 1291, 12
1306, 1319, 1324, 1335, 13:
1591, 1603, 1654, 1767,18
1803, 1804, 1808, 1827, 183
1865, 1867, 1888, 1890, 18: 9
1903, 1980, 2005, 2011,
2014, 2018, 2030, 2034,
2038, 2039, 2046, 2047, 2
2091, 2134, 2187, 2203, 2
2219, 2262, 2263, 2267, 227:
2274.
— prenanthoides II, 220.
— puniceus II, 220; B. 65:
705. :@

— Shortii II, 219.

— Sp. B. 1444,

— spinosus B, 785, 790, 8
— tataricus II, 271. 4
— tenellus II, 218; B.
417, 432, 1323. Er

Asteranihekk ovata II, 285, 547
B. 123. e
Asteroschoenus 55.
Astilbe decandra 327.
Astragalus 399; II, 303.

— alpinus 11, 301.

— Bigelovii 400; B. 121

» 1555,: 1570. =

- canadensis 399; I, 4
505; B.906, 994, 1017, 108
1043, 1194, 1303, 1357, 16

2020, 2208, Re

E= lotoides 400 ; B. 1197, 14
1473, 1475, 2135.

— mexicanus 399; IH, 16,
501; B. 1017, 1035, 10%
1190, 1231, 1450, 1579, 213
2201, 2202, 2232,

_ sinieus 400.

— sp. B. 1407, 1556,

Astrocaryum 79.

— Chichon 55, 79.

— mexicanum 79.

— sp. 79; B. 1385.

E

’ "
03
208

63,
163; II, 298,

457,

I, 156.
56*, 57, 61,

519;

163; II, 519, 641.
163; B. 328.

U, 221;

80,
eolumellaris 119; B.

Be 0

. 1017, 2119.

8

ia 240, 253, 254; II, 542.
"386,

acantl 386; U, 495,503; |

|

\
I
\
|
|
|
|
|
|

|

;|

1

Register. 561

Barleria II, 154. Bigelovia II, 217.
— ciliata II, 154; B. 1636,| — sp. B. 638, 987, 1056, 1068,

1646, 1141, 1155, 1159, 1216, 1232,
— ceristata II, 154; B. 1643, 1489, 1534, 1544, 1546, 1565,
Barnadesia II, 214, 236. 2271.
— rosea II, 236. — viseidiflora II, 218,
— spinosa I, 236, 547; B.| — WrightiilI,217,517;B,149,
111. 180, 225, 428, 560, 607, 772,
‚ Barringtonia II, 544. 833, 883, 1142, 1173, 1319,
— insignis 527*, 1442, 1488, 1498, 1502, 1507,
— racemosa 527; B. 53, 995.| 1515, 1517, 1521, 1527, 1530,
Basella 280*. 1531, 1538, 1584, 1649, 1653,
— alba 281, 1655, 1660, 1662, 1668, 1671,
— ramosa 280, 1677, 1703, 1715, 1717, 1728,
— rubra 280. 1732, 1736, 1766, 1770, 1799,
| Basellaceae 280, 1807, 1815, 1817, 1818, 1826,

Bassia latifolia II, 18.
' Bauhinia 360; II, 548.

1846, 1861, 1862, 1876, 1878,
1885, 1889, 1891, 1893, 1926,

— anguinea 360, 361. 1961, 1983,
— Bongardi 361; II, 543; B. | Bignonia U, 132,
123, 2093, 2327. \— Chamberlaynii H,:182;
— candicans 361. | — jasminoides II, 132,
— ferruginea 360. — sp. I, 132,
— forficata 360*. , Bignoniaceae II, 132, 258, 536,
— longifolia II, 537. | 547, 548; B, 1611.
— lunarioides 272. ı Billbergia 102; II, 540.
— megalandra 361; B. 136, — nutans 100.
— platypetala 361; II, 543;| — pulchella 100.
B. 123, 1051, 1646, 2083, — pulcherrima 102.
ap 2258, 2327. | — pyramidalis 102; B. 123,
— punctata 360, 1399.
— retieulata 361. — speciosa 102.
;\ Begonia 517, — — vittata 102.
| — sp. 517; U, 258; B. 991,| — zebrina 102,
1040. Bixa Orellana 501; B. 1022,

1070, 1077, 1102, 1104, 1105,
1108, 1239, 1243, 1249, 1325,

. | Begoniaceae 517; II, 258.
Belangera ee: 333.

Bellis sp. B. 771. 1378, 1399.
Belmontia cordata I, 24; B.| Bixaceae 501.
741, 994. Blaeria purpurea II, 9,

| Berberidaceae 301; I, 258. Blatti II, 354.
| Berberis microphylia H, 258. |Blattiaceae II, 259, 354.

| — vulgaris 302. Blechum Brownei II, 152.
| Bergeronia serieea 404. Blephilia II, 92.
\Berkheya carlinoides II, 233;| — ciliata II, 92, 99,503; B. 348,
B. 346, 404, 409, 435, 476, 771, 796,
| Berlandiera subacaulis II, 223.| 893, 899, 905, 994, 1011,
ı Berzelia abrotanoides II, 260. 1017, 1035, 1043, 1050, 1052,
| Beschorneria yuecoides 150, 1114, 1134, 1183, 1273, 1281,

| Besleria Pansamalana II, 146. 1308, 1319, 1335, 1348, 1349,

| Betula nana II, 258, 282. 1458, 1804, 1805, 1806, 1936,

| Betulaceae 224. 2110, 2134, 2136, 2153, 2209,
ı Bidens II, 230. 2215, 2222, 2262, 2263.

\
1
}
|

|
1

| — bipinnata II, 230.

— hirsuta II, 93,99, 503; B.451,
— chrysanthemoides II, 230,| 476, 552, 621, 710, 893, 894,
505; B.148,209,374,402,430, 994, 1008, 1009 1011, 1039,
433, 515, 527, 653, 664, 673, 1050, 1114, 1122, 1183, 1291,
683, 796, 828, 918, 994, 1017, 1306, 1308, 1312, 1319, 1585,
1114, 1144, 1163, 1191, 1203, 1808, 2262.
1225, 1273, 1292, 1335, 1346, | Blumenbachia Hieronymi 515.
1348, 1354, 1965, 1925, 2005, | Blyxa 49; II, 297.
2037, 2061, 2076, 2077, 2078, | Boceonia fruteseens 313.
2091, 2126, 2134, 2136, 2177, | Boisduvalia cleistogama 541
2208, 2220, 2267, 2270, 2274. | Bolbophyllum 211; II, 535.
— frondosa II, 230. — macranthum 212.
— pilosa II, 230; B.2260,2275.]| — mirabile 211.

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. III, 2. 36

562

Bolbophyllum striatellum 213.
Boldoa fragrans 310.

Boltonia asteroides II, 218,505;B.
209, 210, 235, 366, 392,
608,
711,
797,
856,
860, 894, 980, 1017, 1056,
1057, 1066, 1141, 1200, 1232,
1273, 1292, 1335, 1348, 1585,
1591, 1604, 1942, 2011, 2038,
2061, 2066, 2077, 2134, 2220,

148,
430, 446, 515, 599, 600,
653, 683, 693, 706, 710,
745, 756, 757, 789, 792,
805, 306, 807, 824, 843,

2267.
Bombaceae 483; II, 544.
Bombax 483; II, 538.
— aquaticum 484.*

— Candolleanum 486 ; II, 538.

— longiflorum 486.
— macrocarpum 484.
Bonatea speciosa 195.
Boquila trifoliata 301.
Borbonia cordata 388,
Boronia 440.

alata 440.

elatior 440 ..
fastigiata 440.
heterophylla 440.
— megastigma 440.
pinnata 440.
tetrandra 440.

Borraginaceae II, 63, 259, 493,

530, 546, 58.
Borrago II, 16.
Borreria Il, 185.

— sp. II, 187.
— strieta II, 185 *.

— vertieillata II, 187; B.1325,

1955, 2053.
Bouchea Ehrenbergii II, 72*,

— laetevirens II, 72; B. 2347,

Bouvardia leiantha II, 163.
Bowdichia virgilioides 385.

Brachyglottis repanda II, 526;

B. 354.
Brachyotum 534, 537.

— Benthamianum 537, 538 *.
II, 545;

— ledifolium 259, 537;
B. 104, 115.

Brachystephanus II, 149, 520.
— cuspidatus II,
B. 51, 994, 2007, 2258.

Bradburya 406.

— virginiana 406.

— — f. pascuorum 407.

Brassica 319.

— campestris 319, 320 ; II, 276;

B. 993, 1415, 1421, 1426.
— nigra 319.
Braya alpina II, 484.
— glabella II, 532.
— purpurascens II, 276.

Brexia madagascariensis 329 *;

II, 520, 521, 542; B. 51.
Bromelia II, 538.
— bicolor 101.

156, 547;

Register,

Bromelia silvestris 102,

Bromeliaceae 99; II, 260, 540,

Browallia elata II, 111.

Brownea capitella 358; B. 1387,

Brugmansia (II, 107).

— arborea (II, 107); B. 70,
82.
— aurea (II, 107, 108); B. 82.

— Lowii II, 329.

— sanguinea (II, 108); B. 82.

— sp. (II, 329); B. 82, 99,
101.

— versicolor (II, 108).

— Zippelii 270*, II, 329.

Bruguiera II, 544,

— eriopetala 528*.,

— gymnorhiza 528; B. 28.

Brunella vulgaris II, 83, 99,510;
B. 419, 796, 994, 1011, 1017,

1043, 1048, 1050, 1114, 1194,
1281, 1348, 1560, 1576, 1925,
2134, 2209, 2218, 2219, 2262,
2263, 2265.
Brunellia 11, 260,
Brunelliaceae II, 260.
Brunfelsia II, 111.
— acuminata II, 111*.
— sp. B. 2347.
Bruniaceae II, 260.
Brunonia australis II, 211*,
Brunsvigia gigantea II, 255.
Bryophyllum calycinum 326.
Buchlo& 54.
— dactyloides 54,
Budadleia II, 23*.
— albotomentosa II, 309, 545;
B. 123.

— brasiliensis II, 23, 545; B.

123.

— curviflora I, 23; B. 1051.
— japonica II, 23.
— Lindleyana II, 23*.,

— madagascariensis II, 23, 545;

B. 88.

— salviaefolia II, 23 *.
Buettneria pilosa 489,
Bulbinella II, 533.

— Rossii II, 530, 531, 533.
Bulboeodium vernum II, 514.
Bulliarda moschata II, 529.
Bunchosia 448,

— fluminensis 448,

— Gaudichaudiana 448; B,

1182, 1619.
— sonorensis 448; B. 2327.
Burbidgea 177.

Burmanniaceae 183; II, 260,262,

538.
Burseraceae 445.
Butia (78).
Butomaceae 48.
Buxaceae II, 262.
Byrsonima 449; II, 536.
— intermedia 449,
— sp. 449; B. 1070,
1092, 1105, 1399.

1082,

Byrsonima verbaseifolia
'B. 1078, 1085, 1088, 108 |
1110,

Butyrospermum II, 18,545; B.2

w”

Cacalia reniformis II, 231, 5092
446, 454, 476, 706, 710,
827, 829, 845, 859, 875, 8
994, 1008, 1014, 1114, 11:
1183, 1194, 1273, 1278, 12
1306, 1319, 1324, 1588, =
1802, 1504, 1808, 1851,
2017, 2020, 2026, 2028,
2034, 2056. m

Cactaceae 5175’ II, 262, 51
544, 548; B. 6, 100, 109,

Cactus cochenillifer 520.
— sp. II, 544; B, 81, 114,

Cadia 347, 382, =
— purpurea 383,

— varia 383.
Caesalpinia 382; II, 549.

—_ coulterioides Ir, 301, %

B. 80. 5

— Gilliesii 382.

— pulcherrima 382*;

B. 55, 1621, 1627, "1643,

Caesalpinioideae 347, 354,

Cajophora lateritia 515. un

Cakile 318. va
— americana 318,

— maritima 318.
Caladenia dimorpha 199.

— bifolia II, 530,

— Lpyallii IT, 530.

— sp. J, 530.
Calamagrostis purpurascen

286. - .

— strieta II, 286.

— —- var, borealis II,
Calamintha Nepeta II,

148, 994, 1050.

Calamus 57.

— sp. B. 340.
Calandrinia Landbeckii ‘ 279.
Calanthe inaperta 206,

— veratrifolia 192; II,
Calathea medio-pieta 188.
Calceolaria II, 112.

— sp. B. 1075, 1097.
Caleana 198, ee
Calendula sp. B. 1292, 198
Calliandra 348, 349, 350. i

_ haematocephala 351; y

1621, 1627, 1643. =

— Saneti Pauli 351; B.1

1627, 1643. =

— sp. 351; II, 543; B. |

— Tweedi 350. is
Callistachys 253, 348,
Callistemon 253, 348,
Callitrichaceae 453; IL:
Callitriche 453.

— deflexa 453.

4
j
Z
4
4
u}

verna 453; II, 529,

iene parviflora 145.
lus 192.
123, 127.
lii 127; B. 994, 1583,
2 127.
II, 51.

51.
un 208.

348.
giganten II, 46: B.
; B. 694.
ıceae 304.
Noridus 304
> borealis 201.

Fraseri 129; II, 501;
-B. 234, 337, 388, 526, 527,
587, 589, 639, 640, 653, 710,
802, 897, 994, 1011, 1012,
1017, 1114, 1122, 1193, 1208,
1273, 1281, 1283, 1291, 1292,
- 1306, 1308, 1311, 1411, 1432,
3 vum, 2030, 2038, 2134, 2270,

bessedesia ilieifolia II, 180, :
\ — flexuosa II, 265.

pieturata II, 147.
"B. 894, 994, 1011, 1017, 1043,

2271.

- IH, 198.

— rotundifolia II, 198, 264.
— — f. arctica II, 264.

— — albiflora II, 264.

- uniflora II, 264, 532.

— Vidalü IH, 199.

488, 530, 547, 548.

pelia 113,

is radicans II, 133, 547;
8. 10, 55, 121.

Imptandra parvula 176,
Camptocarpus II, 520.

-— erassifolius il, 36; B. 179, |
#996, 2; 2172, 2180, 2181.

|

|

|

Campiosema nobile 404,
B. 123,
Canarium commune 44,
Canavalia 416, 423,
— bonariensis 417; B. 1051.
— ensiformis 416, 420; B. 1644.
— gladiata 417,
— pieta 416; B. 1051.
Candollea graminifolia II, 211.
— serrulata II, 212.
‘ Candolleacene II, 212, 530.

416;

prus 203; B. 1003, | Canellacene II, 264, 358.
1003 ‚1018, 1015, 1267, 1325. | Canistrum 104.
pulchellus 204.

Canna 184, 187.

— coceinea II, 264, 541;

80,

— flavescens 187; B. 1387.
— gigantea 184,

— indica 186*, II, 156, 348,

541; B. 35, 50, 88, 1387.
— iridiflora 185.

— sp. II, 541.

— Warscewiezii 185.
Cannabis 238.
Cannaceae 184, II, 264, 541;

B. 2280,
Canthium u, 159, 173.

— laeve II, 168, 170, 174.

B. 79,

‚ Cantua buxifolia II, 58*,

Capparidaceae 314, IL, 265, 542,
548.

Capparis II, 265.
_ eynophallophora 316, I,
265, 538, 572

— Malmeana II, 265, 542.
-- Tweediana II, 265, 5s2;|
B. 80.

IL, 165, 198, 200. Caprificus 229.
— americana II, 198, 496,505; Caprifoliaceae II, 188, 266, 493,

547, 548; B. 1242,

- 1050, 1194, 1275, 1291, 1335, | | Capsella bursa pastoris 320.
-1340, 1585, 1809, 1899, 2265, | Capsicum II, 103.

— grossum II, 103.

' Carolinea 483, 484, 486; II, 544.
| Carpodetus serratus 330, 333.
Caryocar 495;

1

| — mierocarpum II, 103; B.|
— nueiferum 495.
‚ Caryocaraceae 495; II, 332.

1016.
— sp. II, 103; B. 1325, 1399.

Caragana Chamlagu 398 ; B. 1197.

‚Cardamine 319.

485, 532.

— Blaisdellii IL, 277.
— chenopodiifolia 319.
— corymbosa II, 529, 522.
— depressa II, 529, 532.
— hirsuta 318; IH, 529,

| — paueiseta 320.

Jampanulaceae II, 197, 264, 309, |

— pratensis 320, II, 276, 277, |
484, 485, 541.

| — purpurea II, 277.

— rhomboidea B. 919.

— rotundifolia 320. .

— stellata II, 529, 532.
| Carduus arvensis B. 669, 724,

552. |

Caryophyllaceae 281;

— lagopina II, 279,
— mieroglochin II, 279.
— misandra II, 279.

— nardina II, 279.

— pedata II, 279.

— pulla II, 279.

— rariflora II, 279.

— rigida II, 279.

— rupestris II, 279.

— salina var, subspathacea II,

279.

— saxatilis II, 279.
— seirpoidea II, 279.
— ursina II, 279.

— ustulata II, 279,
Carica 512; II, 537.
— graecilis 514.

— Papaya 512*; II, 544, 548;

B. 41, 51, 53, 55,.2327:
— — f. Correae 513, 5i4.
— — — Ernstii 514.

— — — Forbesii 514.
Caricaceae 512; II, 544.
Carludovica 82*,

— Drudei 84,

— latifolia 84.

— macropoda 84.

— Plumieri 81.

— pumila 82,

‚ Carmichaelia 396.

— australis 397*,

— flagellıformis 396.

— Kirkii 397. e

u, 536.
— glabrum 495*,

529.

| — bellidifolia II, 276, 434, | Caryota sp. 56*, 60, 66.
\ — mitis 56*,

60, 66.

Cascarilla II, 162.
, Casearia 506.

1
\
\
\
|
|
;
|

— ep. II, 271; B, 1257, 1467, |

1564.

— grandiflora 506; B. 1325.

— javitensis 506; B. 1325.

— parvifolia 506.

— sp. B. 1937, 1940.

Casparia 361.

Cassia 347, 361;
1621.

— alata 364, 379; B. 1051,
1077, 1093, 1102, 1109, 1116,
1119, 1124, 1237, 1239, 1248,

1634,

1249,
1637.
— atomaria 372.

1625, 1626,

36*

II, 266,

I, 536; B.

564

Cassia bacillaris 367*, 368, 369,
370, 373, 374, 378; B. 1641,
— bicapsularis 365, 369, 372,
375, 378; II, 301, 543; B.
123, 1021, 1076, 1101, 1111.

— bifoliata 366, 369, 370.

— calliantha 380.

— Chamaecrista 363; II, 497,
506; B. 1017, 1041, 1043,
1050, 1581.

— closiana 366; B. 1023.

— ferruginea 366; II, 537.
— fistula 368, 369, 375*;

1643.

— florida 375, 380; II, 348.
— glauca 366, 367, 369, 371,

372, 373, 380; B. 1116, 1119,
1124,

— — var. flava 371.
— Hoffmannseggi B.

1237, 1634.

— Horsfieldii 369, 371*,
375; B. 1646.

— indecora 368, 369, 377*,
378*; B 1646.

— Isidorea 380.

— Isora 380.

— Kleinii 370,

— Leschenaultiana 367, 369,
373.

— marilandica 363; II, 506;
B. 1017,

— mimosoides 369, 370, 371,
373, 378; B. 1627.

— multijuga 380.

— nutans 369, 372.

— obovata 368, 369, 377*,
378; B. 1351, 1582.

— obtusa 369, 375.

— obtusifolia 364.

— oceidentalis 364, Sa 378,
380.

— patellaria 367, 309, 370,
373.

— pubescens 380.
rotundifolia 366.
schinifolia 368, 369, 378.
siamea 369, 375*, 380.

— Sophera 369, 378, 380.

— var. albescens 378.

— — purpurea 378,

— sp. 366: B. 1016, 1049,
1112, 1376, 1392, 1394, 1582,
1621, 1627, 1643, 2042,

— splendida 365; B. 1081.
— suffruticosa 369, 372.

— tomentosa 369, 378.

— Tora 369, 374, 375.

— viseida 380.

Cassinia fulvida I, 222.

Cassiope hypnoides II, 281.

— tetragona II, 280; 531.
Cassytha filiformis 310*.
Castanea 224,

— sativa var. americana 224.

1077,
372,

Register.
Castelnavia princeps 326*.

Castilla elastica Il, 313.
Castilleja II, 130.

— affınis II, 131, 518, 546;

B. 123,

— coceinea II, 130, 498, 501;

B. 121.

— integra II, 130*,

— pallida II, 131, 552,
Castilloa II, 313.
Casuarina 220.

— equisetifolia 219*,
Casuarinaceae 218.

B. | Catabrosa algida II, 286, 484,

— coneinna II, 286.

Catalpa II, 134.

— bignonioides II, 134, 135.
— speciosa II, 135.
Catananche lutea II, 271.

Catasetum 201, 206, 210, 214.

— barbatum 207.

macrocarpum 207.

— mentosum 207,

sp. B. 1242.

tridentatum 207, 211; B.
1236, 1239, 1245.

Catopsis deflexa 107.

Cattleya 203.

— elatior 203.

— guttata 202.

Caulinia oceanica 47.

Caulophyllum thalictroides 302;
ID, 500; B. 245, 294, 378,
382, 495, 556, 568, 633, 681,
703, 1014, 1273, 1312, 1657,
1658, 1663, 1670, 1672, 1745.

Cautlea 177.

Cayaponia II, 197.

— fieifolia II, 197.

Caylusea canescens 321*.
Ceanothus II, 14.

— americanus 468*; II, 501;
B. 169, 201, 208, 209, 220,
242, 263, 274, 288, 315, 348,
366, 380, 441, 442, 446, 452,
460, 486, 526, 527, 533, 537,
553, 576, 578, 599, 601, 608,
615, 616, 621, 639, 682, 683,
692, 706, 710, 711, 725, 726,
745, 755, 761, 769, 778, 793,
795, 796, 804, 812, 843, 856,
871, 874, 1011, 1035, 1043,
1052, 1114, 1183, 1273, 1282,
1306, 1316, 1319, 1332, 1335,
1419, 1585, 1591, 1602, 1729,
1779, 1504, 1827, 1828, 1829,
1838, 1840, 1851, 1865, 1866,
1879, 1880, 1883, 1906, 1907,
1913, 1914, 1920, 1994, 2005,
2016, 2017, 2018, 2019, 2024,
2025, 2030, 2038, 2284, 2285.

cordulatus II, 332; B. 352.
euneatus II, 332.

— divaricatus II, 332.
diversifolius 1I, 332.
parvifolius II, 332.

Cebipara virgilioides 385.
Ceiba pentandra 486; II,
B. 59.
Celastraceae 457, 458.
Celmisia II, 220, 533,
— coriacea II, 220.
— Hectori II, 220,
— incana II, 222.
— longifolia II, 220.
— sessiliflora II, 220.
— spectabilis II, 222, $
— vernicosa II, 530, 531, 533
Cenarrhenes 240, 242. $
Cenia turbinata IT, 231; B. 712
Centaurea americana II, 296,2
Centrolepidaceae II, 269,
Centrosema 210,406.
— angustifolia 407,
— bifida 407. ;
— brasiliensis B. 1242, 12
1624, 1626, 1634.
— pascuorum B. 1051, 16
— Plumieri B. 1242, 1249,
1624, 1626, 1634, #
— pubescens 407, 7
— virginiana 407.
Centunculus pentandrus II, 18:
537. 2
Cephaälis II, 180. 2
— Beeri I, 180.
n Ipecacuanha II, 180, 547; 35
102. Be
Cephalanthera 199.
Cephalanthus II, 165*, Br
— glabratus II, 165*, B
— oeceidentalis II, 164*, 505; E
234, 348, 449, 537, 657, 663
706, 710, 728, 876, 893, 89
896, 994, 1017, 1035, 039
1041, 1043, 1050, 1114, 1194
1195, 1220, 1226, 1291, 12:
1348, 1433, 1585, 1899, 1917
2061, 2066, 2110, 2126, 2130
2134, 2136, 2153, 2177, 2185
2187, 2202, 2209, 2210, 22
2219. 2223, 2232, 2243, 225!
2262, 2263, 2267, 2270, 2271,
2274, 2278, 2280. “
Cephalotaceae 327; II, 269, °
Cephalotaxus Fortuni 39. R.
Cepbalotus follieularis 327.
Cerastium 282; II, 499.
— alpioum II, 266, 267, 484
485, 532.
— — f. Fischerianum II, 2
Edmonstonii IH, 267.
— f. caespitosum II, 26
nutans 282, 318.
viscosum 282; B. 994.
— vulgatum 318. :
Ceratanthera Beaumetzi 183.
Ceratella rosulata II, 530. :
Ceratozamia longifolia 38.
Cerbera II, 34. E
— laetaria II, 35, 256; B.
2248, 2249. B..

II, 309;
1074,

coronopus II,
B. 1158, 1325, 1501,

Dres. 275.

400,

1asali lurida II, 180.
ver, Megan, II, 180.
idoni majus 313; B.
I, 347.
glabra II, 117; B. 1024,
10:8, zn, 1594, 1892.

gs;

sphaerocephala 103;
. 1647, 2053, 2100, 2351.
‚lottis cornuta 199; I, 530,
hiloy sis linearis I, 134; B.
; 1328.

— saligna II, 134; B. 1812.
Ep. B. 1580.

imophila maeculata II, 513,
ıthus retusa II, 316.

virginica II, 316.
aodoxa 123.

— sp. B. 1542, 1550.
Rossii II, 530,
us icaco 347;
1325, 1955, 2053.
Chrysocoma II, 218.
Chrysoglossum sp. 201; II, 317.
villosa II, 216; B.

B.

— B. 1141, 1232, 1292, 1325.
Chuquiragua II, 218.
— insignis II, 235, 547; B.

— Jussieui II, 235.
Cieuts 549, 552, 554, 557.

— maculata 552, 556; II, 505;

B. 675, 716.
Cinchona I, 159, 162; B, 123.

— Howardiana II, 162,

i II, 163, 335.
mierantha II, 163.
offieinalis II, 163.
Pavoniana II, 163.

— sp. I, 547; B. 1040, 2142,
2158, 2236, 2246, 2248, 2295.

— suceirubra II, 163.

— Weddelliana I, 163.

Cineraria geifolia II, 231; B
714.

Cireaea lutetiana 546; B. 425,
437, 621, 682, 683, 1011,
1273, 1305, 1312, 1388, 1747.

Cirrhaea 210.

Cirrhopetalum 211.

— pulchrum 211.

Cirsium II, 234.

— altissimum II, 234.
— — var. discolor II,
— arvense II, 234,
— lanceolatum II, 234; B.993.
— ochrocentrum II, 234.

Cistaceae 499.

Cistoyucca Il, 308.

— arboresceus II, 308.

234.

565
Cistus 500.

Citrullus Coloeynthis II, 278.
es 196, 278; B.

Pre 444 I; 537, 550.

_ aurantium 444*; I, 335,
543; B. 79, 80, 114, 121,
1388,

1502, 1884.

— tuberosa II, 327.

— virginica 126, 312; II, 497,
500; B, 236, 242, 392, 411,
445, 457, 471, 486, 526, 527,
529, 608, 616, 621, 653, 657,
673, 681, 682, 683, 706, 710,
711, 712, 717, 784, 894, 937,
990, 994, 1009, 1011, 1035,
1048, 1050, 1114, 1149, 1210,
1231, 1274, 1275, 1281, 1308,
1325, 1414, 1423, 1448, 1466,
2134, 2185, 2201, 2202, 2228,
2262, 2263, 2267, 2270.

Cleistanthium II, 236.
nepalense II, 236.
Clematis 296.

indivisa 297; B. 2273.
integrifolia 296.
macropetala 296.
ochotensis 296.

— Pitcheri 297; II, 503; B.
729, 1048,

— Pseudoatragene 296.

— viorna 297.

— virginiana296, 297; II, 505;
B. 364, 368, 371, 446, 513,
515, 522, 527, 528, 533, 537,
553, 599, 608, 621, 664, 683,
700, 706, 710, 778, 780, 792,
795, 796, 798, 802, 305, 324,
827, 859, 994, 1050, 1273,
1278, 1319, 1324, 1585, 1600,
1602, 1851, 1852, 1865, 1877,
1883, 1920, 1925, 1938, 2018,
2030, 2187.

— Zeylanica 296.

Cleome 314,

— glandulosa 316; IH,

B. 11f:

AR

566

Cleome integrifolia 316; II, 265.
— serrulata 316; II, 265; B.
123, 913, 914, 920, 1032,
1051, 1055, 1065, 1068, 1232,
1326, 1362, 1366, 1445, 1550,

... 1568, 1578, 1583, 1595.

— spinosa 314*; IL, 542; B.

121, 2315.

Clerodendron II, 75.

— disparifolium II, 75.
fallax II, 76.
inerme II, 75; B. 1643.
infortunatum II, 76.
macrosiphon II,
991, 997, 2320,

— Minahassae II, 75, 76, 125,

140, 141; B. 1636.

— sp. II, 78.
— splendens II, 76.

— Thomsonae II, 76.

— tomentosum II, 76; B. 12,

2302.
Clethra II, 1.
Clethraceae II, 1.

— acuminata II, 1.
— alnifolia II, 1.

Clianthus puniceus 397 ; II, 527;

B. 17.

Clibadium surinamense II, 222;

B. 1138, 1325, 1362.
Cliffortia ruseifolia II, 333.

Clintonia borealis 140; II, 513.

Clistoyueca (137; II, 515).
Clitoria 405, 407.

— brasiliana 405.
laurifolia 406.
Mariana 405, 406.
Plumieri 406.
simplifolia 406.
Ternatea 406.
Clivia 147.

— nobilis: 147.
Cneoraceae II, 270.

Cnieothamnus Lorentzii II, 271,

547; B. 80.
Cnieus II, 234, 496.

— altissimus II, 505; B, 1017,

1035, 1204, 2110, 2255.

— var, discolor II, 505; B.
419, 1017, 1035, 1041, 1043,
1050, 1145, 1204, 1220, 1346,

2111.

— lanceolatus 11,505; B. 419,
433, 449, 894, 897, 1017,1035,
1043, 1050, 1176, 1191, 1194,
1198, 1203, 1204, 1220, 1292,
1308, 1346, 1359, 2061, 2134,
2136, 2150, 2209, 2219, 2232,
2239, 2255, 2256, 2262, 2267.

— ochrocentrus B. 1326, 1568.

Cobaea II, 57.
— macrostemma II, 58,

— penduliflora II, 57; B.2296,

2300, 2307.
— scandens II, 58,

76*, B.

heterophylla 406: B. 994.

Register,

Coceoeypselum II, 159, 168.
Cochlearia offieinalis II, 277.

— — f. aretica II, 277, 484,
485, 532.

— — — groenlandica II, 277.

— — — oblongifolia II, 277.
Cochliostema 108,

— odoratissima 108*,
Cochlospermaceae II, 270.
Cochlospermum II, 270, 536.

— insigne 501; B. 1073, 1625.
Cocos 59, 78.

Butia (78).

campestris 60, 61*, 78.

flexuosa 78.

nucifera 78; II, 322, 540;
B. 14, 36, 40, 43, 65.

— sp. 78; B, 1369.
Codonopsis ovata II, 199.
Codonorchis Poeppigii 199.
Coffea II, 175.

— arabica 529; II, 175, 177*;
B. 994, 1621, 1646, 2167,
2244, 2347.

— arabieca X liberica II, 178;
B. 1627, 1643.

— liberiea II, 175, 177; B.
1627, 1643, 2283.

— bengalensis II, 178.

Colehiecum 123; II, 287, 514.

— autumnale II, 514,

Colea decora II, 142, 547; B.
51, 994, 2327.

Coleospadix oninensis59*, 60, 71.

Cöleus II, 97.

— aromaticus II, 97.

— Kilimandschari II, 97, 546;
B. 53,

Colletia spinosa 468.
Colliguaya Dombeyana 453.

— odorifera 453.

Collinsia II, 114.

— bicolor II, 115.

— franeiscana 1], 115.

— vernall, 112, 114, 497, 501;
B. 411, 486, 994, 1017, 1035,
1039, 1041, 1043, 1114, 1210,
1231, 1291, 1414, 1448, 1449,
1459, 1472, 1579, 2134, 2200,
2204.

Colobanthus 281, 283.

— Billardieri II, 529, 532.

— muscoides II, 529, 532.

— subulatus II, 529, 532.
Cologania 410. .

Colpodium latifolium II, 286.
Columelliaceae II, 270,
Columnea hirsuta II, 147.
Comandra umbellata 254; II,

501; B. 163, 236, 368, 369,
380, 513, 514, 522, 526, 527,
528, 530, 531, 533, 540, 588,
599, 604, 653, 672, 706, 710,
725, 729, 784, 839, 940, 957,
977, 994, 1231, 1260,. 1273,
1291, 1321, 1432, 1448, 1600.

Comarum palustre II, 487,
Combretaceae 528; II, 544, 54
Combretum 528; B. 123.
— bracteatum 529.
— elegans 529*,
— Jacquinii var. brasiliensis
529. E
— Lawsonianum 529.
— Löfflingii 529,
— sp. II, 544.
Commelina 107.
— benghalensis 108*,
— nudiflora 107; B. 994.
— sp. 107.
Commelinaceae 107 ; II, 270,
Compositae II, 213, 263, 27C
493, 496, 497, 519, 520, 530
536, 537, 538, 547, 548, 55
B. 360, 388, 446, 515, 52
530, 534, 544, 552, 607, 710
711, 727, 819, 822, 840,
860, 861, 917, 918, 922,
962, 970, 980, 1054, "1057
1059, 1060, 1063, 1064, 106
1141, 1142, 1144, 1145, 1168
1165, 1174, 1175, 1187, 1188
1198, 1224, 1230, 1289, 1290
1304, 1356, 1362, 1437, 1483,
1504, 1524, 1653, 1976, 2038,
2091, 2134, 2263, 2274.
Congea tomentosa ll, 78*; B.162:
Conioselinum chinense 553;
699, 719.
Connaraceae 347; II, 275.
Connarus 347,
— Bankensis 347.
— faleatus 347.
Conopholis americana II,
Conospermum 240, 249,
Convolvulaceae II, 51, 536, 546
Convolvulus II, 56, 57, 527.
— sepium II, 57, 510; ®. 1017
1114, 1194, 1554, 1568, 1575
_ Soldanella II, 57. D
— sp. II, 57; B. 1582, 162
- Tuguriorum H,-B7;
Copernicia cerifera 65. E:
Coprosma II, 160, 184, 5834
— affınis II, 530. |
Colensoi I, 530.
eiliata II, 530.
cuneata II, 530. i
foetidissima II, 184, 530,
myrtillifolia I, 530,
propinqua II, 184,
repens II, 530,
— robusta II, 184,
Coptis trifolia I, 329. b
Coralliorhiza multiflora II, 51 3
Cordia II, 63. E
E= multispieata II, 64; B. 132
— sp. II, 64, 546; B. 37, 12
Cordylanthus Nevinü I, 131
B. 1020, 1577, 1809.
Cordyline 140.
— australis 140; II, 526; B. 316

3, 1017, 1041, 1043,
1050, 1056, 1057, 1058, 1060,
064, 1114, 1144, 1156, 1171,
3, 1191, 1194, 1203, 1204,

0, 2046, 2077, 2110, 2134,
6, 2153, 2177, 2179, 2202,
9, 2232, 2243, 2263, 2267,

1I,220,503; B.201,
3, 291, 452, 533, 552, 554,
‚ 1012, 1017, 1052, 1114,
9, 1281, 1292, 1308, 1335,
‚1483, 1674, 1803, 1804,
Se 1942, 2011, 2134,

— anyrüolin 454*,
8 Fr II, 275, 493.
558,

— alternifolia 561; B. 172,
73, 187, 205, 219, 224,
‚237, 243, 319, 441, 544, 589,
637, 672, 696, 710, 717, 722,
„929, 934, 986, 994, 1047,
1316, 1325, 1603, 2014.
canadensis 558, 560*, II
; B. 152, 167, 269, 381,
8, 389, 394, 527, 534, 545,
9, 599, 613, 629, 635, 645,
5, 696, 704. 705, 706, 730,
928, 929, 934, 984, 994, 1278,
1319, 1425, 1608, 1970, 2124,

- candidissima 559.

florida 558*, 560; II, 500;
B. 194, 413, 414, 479. 507.
633, 647, 683, 894, 926, 928,
973, 984, 1002, 1011, 1043,
273, 1275, 1281, 1284, 1308,
1431, 1448, 2018, 2037, 2202.
Nuttallii 561.

paniculata 559, 560 ; II, 501;
B.160, 166, 197,288, 301, 337,
B347, 348, 365, 387, 446, 476,

478, 481, 518, 533, 534, 558,
589, 599, 639, 649, 653,
675, 697, 711, 745, 747, 750,
754, 780, 795, 796, 815, 820,
894, 897, 928, 933, 941, 947,
966, 968, 973, 977, 984, 994,
1002, 1012, 1017, 1114, 1208,
1273, 1306, 1308, 1319, 1321,
1585, 1588, 1591, 1746, 1844,
1850, 1851, 1879, 1920, 1921,
2005, 2008, 2013, 2018, 2031,
2034, 2228, 2270.
Cornus stolonifera 561; B. 162,
270, 388, 526, 527, 534, 544,
‚717, 726, 976, 994, 1019,
1045, 1047, 1592, 1603, 1975,

— speciosa 441*.
Coryanthes 190; II, 541.
Corydalis 314.

— aurea 314,

— decumbens 314.

— flavula 314,

— glauca 314; B. 1051.

— ineisa 314,

Corylopsis spicata 333,
Corylus 40, 224,

— Avellana 224,

— rostrata 224.

.| Corymbis 201.

Corynocarpaceae II, 275.

Corynocarpus 41, 275.

Corysanthes macrantha 199; II,
530.

— pruinosa 199.

— rivularis II, 530.

— rotundifolia II, 530.

| — sp. II, 530.
Cosmanthoides (II, 62).
; Cosmanthus (I, 72).

Costaea II, 279.

Costus 177, 178, 179; B. 1251.
— diseolor 180; B. 1127.
— Malortieanus 176, 180.
— speciosus 179.

Cotula II, 231.

— coronopifolia II, 231.
— lanata II, 530, 531.

— plumosa II, 530, 531.
— propinqua II, 530, 531.
— turbinata II, 272.
Cotylanthera tenuis II, 24.
Cotyledon 326.

— chrysanthus 326.

— ceorruscans 326; II, 542; B.

39.

— orbieulata 326; II, 542; B.39.

— quitensis 326; II, 542.
— ramosissima 326.

— tubereulosa 326; II, 542;

B. 39.

Coublandia fiuvialis 404 ; II, 543;

B. 123.

Coudenbergia Warmingii 547.

664, | Couepia aka. B. 1242,

Coumarouna 405.

Couroupita 527.
— guianensis 528; II, 544;
B. 123.

— surinamensis 528*,
Coursetia mexicana 396.
Covellia (226).

— glomerata (235).

— Ribes (230).

— Roxburghii (236).
Craeca virginiana 395.
Crantzia eoncolor II, 147.

— lineata 553.

Craspedia Vauvilliersii II, 530,

531.

Crassulaceae 326; II, 269, 519,

529, 542.

Crataegus 338; II, 492.

— coceinea II, 500; B. 194,
213, 230, 234, 313, 337, 413,
445, 486, 513, 515, 517, 526,
527, 533, 588, 599, 649, 653,

673, 675, 682, 688, 695, 701,
717, 784, 928, 932, 933, 940,
964, 973, 977, 989, 994, 1017,
1050, 1114, 1273, 1281, 1291,
1292, 1319, 1324, 1413, 1952,

2037, 2038, 2136, 2274.

— coeeinea var. mollis II, 500;
B. 194, 213, 313, 337, 368,
445, 513, 514, 517, 526, 527,
588, 642, 653, 673, 688, 695,
737, 793, 925, 928, 932, 933,
940, 941, 973, 977, 994, 1011,
1017, 1114, 1149, 1265, 1273,
1278, 1291, 1319, 1324, 2030,

2037, 2038, 2046, 2160.
— Crus galli II, 500; B. 140,
194, 337, 368, 517, 526, 533,
558, 588, 599, 617, 639, 648,

653, 657, 664, 673, 675, 682,

710, 729, 732, 925, 928, 932,
933, 940, 941, 977, 989, 990,
994, 1012, 1017, 1035, 1043,
1050, 1114, 1149, 1185, 1231

1273, 1281, 1286, 1306, 1308,
1319, 1321, 1324, 1344, 1484,
1585, 1591, 1595, 1855, 2005,
2011, 2014,.2018, 2030, 2033,

2037, 2136, 2187, 2243.
Crataeva tapia II, 265; 542.
Craterostigma nanum II, 124.
Cratoxylon formosum 498.
Crescentia II, 108, 138.

— Cujete II, 141*.
Crinum 147.

— asiatieum II, 255; B. 2320,

2323.
Crocus 153; I, 287.
Crossosoma II, 276.
Crossosomataceae II, 276.
Crotalaria 339, 401.

— anagyroides II, 302.

— capensis 389; B. 994, 1628.

568

Crotalaria humilis 389; B. 994.
— incana II, 302, 543; B. 80,

1021.

— Maypurensis 389; B. 1624.
— paulina B. 887, 1051, 1076,
1101, 1111, 1160, 1179, 1362,
1399, 1477, 1479, 1480, 1626,

1632, 1635, 1642,
— punicea 389.

— retusa 389; B. 901, 1644,

1894.
— spectabilis 389,
— striata II, 302.

— vitellina var. minor, 389;

B. 1232, 1256.
Croton 452.

— chamaedryfolius 452; B.
1325, 1371, 1375, 1395, 1775,
1776, 1777, 1783, 1955,

— monanthogynus 452.

— neomexicanus 452; B. 1893.

— texensis 452; B. 1505.
Crucianella II, 187.
— patula II, 187.
— stylosa II, 187.

Cruciferae 317; II, 276, 529,
534; B. 930, 935, 958, 979,

1146,
Crypteronia II, 354.
Cryptoeoryne 97.

— ciliata 97.
— spiralis 98.

Cryptostemma calendulaceum II,
233; B. 335, 415, 417, 432,

1279, 1323.
— hypochondriacum II, 233.
Cryptotaenia canadensis
556; II, 501.
Cucumis II, 196.

— Melo II, 196; B. 1051, 1226.
278.

— sativus II, 196, 197,
Cucurbita II, 197.

— maxima II, 196, 197.
— ovifera II, 197.

— Pepo II, 196, 197, 496; B.

121, 1202, 1226, 1583.
— perennis B. 1202.
Cucurbitaceae II, 196, 197.

Cullumia setosa II, 233; B. 334,

336, 345,
Cunoniaceae 333,
Cuphea 526; II, 311, 312.
— flava II, 311.
fuchsiifolia II, 311.
Hookeriana II, 311.
lutescens 526.
— petiolata 526.
viscosissima 526.
— Zimapani 526.
Curatella americana 491.

Cureuligo scorzoneraefolia 151.

Curcuma 176, 177.

— cordata 177.

— petiolata 177.

— Zerumbet 177; B,
Curtia tenuifolia II, 25.

1051.

552,

Register.

Cyathocalyx zeylanicus 307.
Cyathodes acerosa II, 10.

— empetrifolia II, 530, 531.
Cybianthus II, 11.
Cyeadaceae 37.

Cycas 37, 38,

— cireinalis 37.

— revoluta 37.
Cyelamen II, 15, 16,

— alpinum II, 15.

— Coum II, 15.

— europaeum II, 16.

— ibericum II, 15.

— Rohlfsianum II, 15, 16,
Cyelanthaceae 82.

Cyelanthus 84,

Cyelopiagenistoides 387; II, 519.

Cydonia japonica 346; I, 542,
B. 88.

— vulgaris 335.

Cymbidium 213.

— stapelioides 192, 213; I,

317.

— tricolor 192, 213; II, 317.

Cymodocea 47.
— antarctica 47.
— nodosa 47.

Cynanchum Vincetoxieum II, 46.

Cynocrambaceae II, 278, 355.

Cynometra cauliflora 354*; B.

1387, 1797,
Cynomoriaceae II, 278.
Cynomorium II, 278,
Cynosorchis 194, 195*.
Cypella 157.

Cyperaceae 54; II, 279, 519,

531.
Cyphia volubilis II, 200.

Cyphocarpus rigescens II, 200,

Cypripedium II, 146.
— parviflorum II, 513.
— spectabile 192.

Cyrillaceae II, 279.

Cyrtandra II, 147.

— geocarpa II, 147.
— hypogaea II, 147.
Cyrtopodium II, 536.

Cyrtostachys Renda 56*, 60, 71;

B. 1271, 1387.
Cyrtostylis oblonga 199.
Cystacanthus II, 152.

— turgidus II, 155.
Cystogyne (226).
— canescens B. 1700,

— lepicarpa B. 1686, 1741,

1750, 1788.

— subopposita B, 1690, 1741,

1749, 1787.
— sp. B. 1691, 1740.
Cytisus proliferus II, 543.

— — var. albicans 390; B, 88.

D.
Dactylanthus Taylori 260,

‚ Dalbergia 404; II, 543.

Dalea frutescens 272,
Dalibarda repens 339.
Dampiera II, 211.
Danthonia spieata 53. E
Daphne Cneorum 522; B. 1051,
Darlingtonia californica 324,
Darwinia faseieularis 534.
— oederoides 534*,
Dasylirion II, 272,
Dasystoma pedieularia 11,7%
Datiscaceae II, 279,
Datura II, 106, 548; B. 85,
— arborea II, 107, 546;
70, 82,
— aurea II, 107, 108,
B. 82.
— cornigera II, 108,
— Metel II, 107.
— meteloides II, 107; B. 8
1010, 1069, 1622, 2326.
— sanguinea II, 108, 546;
82

— Stramonium II, 106; B.
2322, 2325

— suaveolens II, 349. i

— Tatula II, 106, 349, u
209, 621, 683, 703, 717,
1225, 1273, 2304.

—_ versicolor II, 108.

Daucus 555,

— brachiatus 555.

— Carota 555; B. 952, 9
1422, 1774, 2040, 2191.
Davilla rugosa 491; B. 182
Declieuxia cordigera II, 180,

537. =,
Decodon vertieillatus 525; H

310. BE
Deinbollia borborica 461 ; II, 5

B. 28, 1628, 1633.
Delphinium 294; B. 121.
— azureum 295.
Blaisdellii II, 330, >
cardinale 295; II, 542, 548;
B. 119, 1020. 4
— elatum 294, 295.
Menziesii IL, 330.

— nudicaule 295; H,
548; B. 123, 1020,

— sp. II, 542.

— tricorne 294, 299; I, 16
501; B. 894, 1035, 1043, 1048
1050, 1114, 1190, 1231, 132
1554, 2134, 2136, 2153, 222;
2232, 2255, 2256, 2304. 7°

Dendrobium 210. Br

— cretaceum 211.

— crumenatum 192,210;1

— Cunninghamii 211.

— Smilliae 210.

— speciosum 211.

— superbum 211.

Dendroseris II, 231.

— ınierantha II, 231.
— sp. B. 536, 591, 599.
Dentaria laeiniata 126, 320;

500; B. 411, 706, 717, 990,
994, 1017, 1043, 1050, 1114,
a 0, 1273, 1319, 1325, 1440,
1448, 1466, 2185, 2228, 2263.

1325,

canadense 295, 402, 408;
1,805; B. 1017, 1048, 1194,
1886.

— euspidatum 403; II, 505;
- B. 1017, En 1335.
— Dillenii 403 ; I, 506; B.

— paniculatum 408; II, 506;
3, 10, 1052, 1194, 1335,

— sessilifolium 402, 403; II,
- 506; B. 1335,

tzia 329; B. 1033.
— scabra B. 344.
Diant americana IT, 156; II,
503; B. 621,663, 671, 683, 706,
710, 726, 893, 894, 994, 1011,
- 1050, 1114, 1170, 1194, 1223,
Fun 1281, 1291, 1292. 1306.
: 2187, 2216, 2263, 2264, 2266,
2293.

m u, il
—_ II, 279, 486.
Jiapensiaceae II, 11, 279.

— canadensis 314; B. 1051.
-_— Cueullaria 313; II, 501; B.
994, 1035, 1043, 1048, 1050,
1051, 1190, 1210, 1465, 1466,
1468, 1561, 1579, 1645, 2136,
n 7208, 2228, 2263, 2270.

umbellata II, 260, 262.
Jidymosperma porphyrocarpon
59*, 60, 73.
illa II, 194.
eanadensis II, 194.
florida II, 195.
japoniea B. 1645.
‘— trifida II, 194*; B. 994,
- 1001, 1018, 1259, 1280, 1325,
1596, 2219, 2313.
zitalis II, 348,
purpurea II, 127,
Jilleniaceae 491.

Dr

e
w-
7

Register.

Dimorphotheca annua II, 232,
272, 519; B. 327, 328, 334,
335, 412, 426, 525, 1845.

Dioclea lasi 416; B. 888,
889, 1071, 1077, 1079, 1080,
1084, 1093, 1099, 1102, 1103,
1107, 1108, 1246, 1362, 1373,
1380, 1399, 1405, 1634.

Diodia palustris II, 185, 537.

Dionaea museipula 325,

Dioon edule 37.

Dioseorea 152,

— aristolochiaefolia 152.
— bonariensis 152.
— sativa 102,

Dioscoreaceae 152.

;! Diosma 443,

— ericoides 443,

— tenuifolia 443,
Diospyros II, 19.

— cauliflora II, 19*; B. 1387.

— Kaki II, 280.

— sp. II, 19.

— virginiana II, 19.
Dipladenia II, 35, 536,

— pendula II, 35.
Diplanthera tridentata 47.
Diplopappus frutieulosus II, 218,
Diplospora II, 159, 172.
Diplotaxis Harra 318.
Diplothemium maritimum 78;

B. 204, 258, 1399, 2053,
Dipsaceae II, 196.
Dipsacus II, 196.

— laciniatus II, 196.

— silvestris II, 196.
Dipteracanthus macranthus II,

153,
Dipterocarpaceae II, 280.
Dipteryx 405

— odorata 405; B. 1112.

Dirca palustris 523*; II, 500;
B. 973, 1008, 1114, 1122,
1149, 1273, 1318, 1324, 1325,
1425, 1466, 2293.

Dirichletia II, 161.

‚| Disa 195.

— cornuta B. 2194.

— ferruginea 196; B. 2194.
— grandiflora 195*; B. 2194.
— macrantha 196.

— polygonoides 196.

— uniflora 195.

Disadenia (II, 29).

Discaria Toumatou 468.

Dischisma eiliatum II, 125; B.
994.

Diseiphania Ernstii 303.

Disperis villosa 196.

Dithyrea Wislizeni 320; B. 1055,
1325, 1587, 1809.

Dobera II, 337.

Dodeeatheon II, 16*.

— alpinum II, 18; B. 997,1020.
— (Clevelandi II, 18,

— frigidum II, 327.

Dodecatheon Jeffreyi II, 18*, 327.

— integrifolium II, 17*,

— Meadia II, 16, 327, 501;
B. 1011, 1017, 1035, 1231,
1579, 2134.

Dodonaea brasiliensis 462,
— viscosa 462.
Dolichos Lablab 423,
Dombeya Dregeana 487; B. 994.
Donatia Novae-Zelandiae II, 338.
Donia 347; II, 549.
— punicea 397; II, 543,
speciosa 398*,
Dorstenia 225.

— foetida 225.

— multiradiata 225.

— ophiocoma 225.

Downingia pusilla II, 207.
Draba 532.

— alpina II, 277, 484, 485.

— altaica II, 484.

— arctica II, 277, 484,
hirta II, 277, 484.

— tenella II, 277.
nivalis II, 277, 284.
oblongata II, 484.
verna 2832, 320.

— Wahlenbergii II, 277, 484.
Dracocephalum nutans II, 83,

— longifolium B. 24,
Dracophyllum II, 10.

— longifolium II, 10, 530, 545.

— musecoides II, 10,

— scoparium II, 530.

— subulatum II, 10; B. 144.

— Urvilleanum II, 530, 531.
Drapetes Dieffenbachii 524.
Drimys 304;

— axillaris 304,

— chilensis 304.
Drimyspermum 520, 522; B.

2242.

— sp. B. 2113.
Drosera 325.

— Areturi 325.
binata 325.
eistifolia 1I, 280.
filiformis 325.

— X intermedia 325.
intermedia 325.

— rotundifolia 325.
spathulata 325.

— stenopetala 325.
Droseraceae 325; II. 280.
Dryandra 240, 254.

Dryas II, 485.

— integrifolia II, 333.

— intermedia II, 333.

— oetopetala II, 333, 484, 485,

532.
Drymophloeus olivaeformis 60,
71.
Duabanga II, 354.
Dupontia Fisheri II, 286.
Duranta II, 73.
— Plumieri H, 73; B. 997.

570

Duranta sp. II, 73;
1643, 2113, 2140.
Durio zibethinus 487,
Dyekia 100.
Dysoxylum 446,

— caulostachyum 446; B. 125,

1621, 1627, 1646,
— ramiflorum 446*,
1627.

E.

Earina mucronata 202,
Eatonia pennsylvanica 53.
Ebenaceae II, 19, 280.

Eceremocarpus scaber II, 139*,

140, 547; B. 88,

Echinacea angustifolia II, 225,
503; B. 201, 897, 1114, 1349,
2126, 2134, 2136, 2209, 2219.

— purpurea II, 226, 505; B.
418, 433, 897, 994, 1043,
1220, 2134, 2136, 2255, 2263,

2266.
Echinocaetus 519.
— Whipplei 519,

— Wislizeni 519; B. 1010,

1327.
Echinops II, 233; B, 39.
— sphaerocephalus II, 234,
— sp. I, 547.
Echites II, 536.
Echium II, 67,
— altissimum B. 1571.
— simplex II, 67.
— sp. B. 1464,
— virescens II, 67.
Eelipta alba II, 185, 537.
Ehrhartia elandestina 53.
Eichhornia erassipes 113; II,
326.
Elaeagnaceae 524.

Elaeagnus longipes 524; B. 945,

1197, 1435, 1475.
Elaeocarpaceae 470.
Elaeocarpus 470,

— Hookerianus 470.
— Parkinsoni 470.
Elatinaceae 499.
Elatine 499,

— americana 499.

— brachysperma 499.
— californica 499.

Elephantopus scaber II, 214; B.

1138, 1325, 1362.

Elettaria B. 2102, 2127, 2198.
B. 311,

— coceinea 177, 180*;
1583.

— speciosa 183; II, 541; B. 55.
Eleutherocoeeus senticosus 547.

Elisabetha 355.

Ellisia nyctelea II, 61, 501; B.
411, 414, 682, 683, 694, 703,
986, 989, 1011, 1114, 1122,
1281, 1297, 1306, 1312, 1319,
1321, 1324, 1425, 1448, 1449.

B. 997,

447; B.

Register.

Elymus arenarius II, 286.

— — var, compositus II, 286.
— — — villosus II, 286.

Elyna Bellardi II, 279.

Elythropappus rhinocerotis II,
272

Embothrium coceineum 252; II,
328, 542; B. 88, 109,

— speciosissimum 252.

Emex spinosa II, 325.
Emmenanthe II, 63,

— lutea II, 63.

— parviflora II, 63.
Empetraceae II, 280.
Empetrum nigrum II, 280.
Enalus acoroides II, 297,
Enkyanthus japonicus II, 4,

— B. 1030, 1197, 1629.
Enslenia albida II, 46, 505; B.

401, 476, 1014, 1030, 1272,

1273, 1319, 1321, 1324, 1588,

1591, 1899, 2034.
Epacridaceae II, 10, 530, 545.
Eperua falcata 355; B. 131.
Ephedra 41*.

— altissima 41*.,

— campylopoda II, 285.
Epidendrum 202.

— einnabarinum 202; B. 2347.

— — x cCattleya Leopoldi

202.
Epigaea repens II, 5, 513.
Epilobium 540; II, 348,

— angustifolium 541.
coloratum 541.
confertifolium II, 529, 532.
lactiflorum II, 315.
latifolium II, 315.
linnaeoides II, 529, 532.
luteum 540,
nerterioides II, 529, 532.

— nummularifolium 541; II,

529.

— pallidiflorum 541.

— pubens 541.

— spieatum 541: II, 315.
Epipactis 200.

— gigantea 200.

— .viridiflora 200; B. 2045.
Epiphegus virginiana II, 145.
Epiphyllum 518; II, 538.

— truncatum 518.

Epipogon Gmelini II, 127.
Epirrhizanthus 451.

— ceylindrica 451.

— elongata 451.

Episeia maculata II, 147.
Erechthites II, 231.

— valerianaefolia II, 185, 537.
Eremurus robustus 119.

Eria albido-tomentosa 192; II,

317.

— javensis 192; I, 318.
Erica II, 7, 281, 520; B. 39.

— Aitonia II, 8.

— ampullacea II, 7.

—

Erica ardens II, 8.
— baccans II, 9. |
u brachialis II, 9, 545; B. 35.
— cerinthoides II, Ir 9: B.3
— Cliffordiana II, 8. 8
— coceinea II, 9, 545; B. 27,
— coneinna 11, 9, 281; B.35
— faseieularis II, 9, 545; B.5
— leeana II, 9. i
— longiflora II, 8.
— lutea II, 281.
— mammosa II, 9, 281, 545

B. 35.

— mutabilis II, 8.
— penieillata II, 9.
— physodes II, 281. EN‘
— Plukeneti L, 8*, 281, si 9 5

545; B. 35.
purpuren I, | 9, 545; Bi

retorta II,

sp. II, a

tennilolie U, 8

Tetralix II, 19.

tubiflora II, 9, 281,

B. 27.

ventricosa II, 7.

vespertina II, 281.
— Willmorei II, 7, 9. 3

Ericaceae II, 2, 280, 519,

545, 548.
Erigenia 550, 552, 555,
558 R
— bulbosa 312, 550, 555, 52
II, 495, 500; B. 457, 2
526, 527, 544, 782, 826,
1273, 1316.

Erigeron II, 220.

compositus II, 272,

—f. breviradiatus II,

— — discoideus II, B72 he

— — grandiflorus I,2

eriocephalus II, 272,

macranthus II, 272; B.9:
1229.

philadelphicus II, 220, 3
B. 209, 348, 364, 368, 446,4
527, 599, 683, 692, 693, 70
756,..757, 792, 797, 04.101
858, 860, 868, 899, 994,
1012, 1114, 1122, 1188,
1273, 1275, 1281, 1292, 130
1308, 1412, 1591, 1
1808, 2011, 2018, 2034, 2
2104, 2126, 2209, 2219, %&

— pulchellus IE 272. a:

— strigosus II, 220, 503; B.15
295, 364, 368, 380, 20,
527, 554, 599, 658, 682, €
692, 693, 706, 710, 725, 7D)
757, 789, 792, 797, 805, &
807, 811, 824, 843, 860, 99
1012, 1114, 1122, 1183, 126
1273, 1281, 1292, 1306, 131
1321, 1412, 1585, 1591, 40

1729, 1774, 1805, 1827, 2
2034, 2126.

Er EEE 175.12

_—
_—
—

rioge 272; B. 1333.

2, 1583, 1809. 1821, 1944,
_ 11,326; B.1113,
590.

Eryeibe 307; II, 19, 57.
.— maerophylia II, 57.
en 57.

_ — paniculatum 550; B. 1023.

- sp. B. 539, 599.
— yuecaefolium 549, 556; II,

\ „205.
- B. 1263.
hrina 347, 398, 410; II, 520, |
538, 549; B. 18, 19.
— _eaffra 411, 413, 414; II,
520, 543; B. 53, 55.
Sag Corallodendron 415; II, 538,
543.
— erista galli 410, 411*, 413;
I, 302, 543; B. 123, 994,
1021, 1051, 1786, 2053.
F herbacea 414; B. 121.
-indica 413; II, 543; B. 28.
_— mitis 415.

monosperma 414,
Be p, 414; II, 543; B. 92,
295,112.
— tomentosa 414; II, 543; B.

53.

— umbrosa 415; II, 543.

— velutina 410, "415; II, 543,
Ihronium 123, 126.
albidum 126, 127, 312; II,
7501; .B, 411, 525, ‘628, 925,
939, 957, 977, 994, 1050,

Pr.

— sarcophyllum 550; B. 553.

Register.
1114, 1149, 1273, 1281, 1291,

2134, 2202, 2263.
ium americanum 126,
— mesachoreum 126, 127.
— propullans 126, 127.
Erythroxylaceae 434.
Erythroxyion 434 *,
— bolivianum 434,
— burmanicum 434,
— Coca 436*; B. 417, 1325,
1937, 1940,
— — var, Spruceanum 434,
435

—_ campestre 436.
— ceoelophlebium 434.

1955, 2053.
— laurifolium 434.
lueidum 434, 435, 436
parvistipulatum 434,
pulchrum 435.
— revolutum 434,
sp. 436.
subrotundum 436,
tortuosum 436.
vaceiniifolium 434,
| Eseallonia 330,
| — Caleottiae 330; II, 542; B.
| :87, 88.

' — macrantha 330,

' Eschscholtzia 311.

‚ — ealifornica 311; Il, 322;
| -B. 994, 149.

„|! — mexicana 312; B. 1010,
| 1294.
Eseobedia II, 536.

ı — seabrifolia II, 127.

Espeletia corymbosa II, 272.

| — grandiflora II, 272.

Esterhazya splendida u, 127.

| Euealyptas 532.

— globulus 532, 533*; II, 544, |

i 548; B. 35, 87, 135.

| Eucanistrum (100, 104).

‘ Eucharis 147.

Euenide bartonioides 515.

Euerosia bicolor 148.

| Eueryphia eordifolia 494; _B.
993, 994.

Eueryphiaceae 494.

Eugenia 531.

| — dysenterica 531.

Klotschiana 531.

— malaccensis 531; B. 121.

maritima 531; B. 1023.

Michelii 531; II, 536.

sp. 531; II, 544; B. 68.

Theodorae 531.

Euhelleborus (292).

| Eulophia seripta 206.

| Eulophus 557.

— americanus 552, 556; I,
501.

Eunidularium (100, 104).

Eupatorieae II, 536.

1423, 1448, 1449, 1465, 1466, |

— floribundum 436; B. 1325, |

571

' Eupatorium II, 215, 216, 218,
227, 492, 537.

ageratoides II, 215, 505; B.
419, 465, 527, 621, 693, 707,
757, 994, 1011, 1281, 1292,
1813, 1925, 2030, 2047, 2061,

"I 2187.

‚ — eoelestinum II, 215.

— perfoliatum II, 215, 505;
B. 280, 326, 486, 708, 757,
828, 994, 1585, 1839, 1851,
1880, 1897, 1920.

— purpureum II, 215, 505;

' B.419, 433, 729, 994. 1035,

1050, 1191, 1194, 1803, 2039,

\ 2134, 2136, 2219. 2243, 2256,

| 2262, 2263, 2265, 2266.

| — serotinum II, 215, 505; B.

|

148, 181, 182, 326, 339, 400,
424, 430, 449, 462, 637, 639,
663, 708, 745, 796, 789, 799,
842, 897, 994, 1641, 1048,
1050, 1183, 1275, 1306, 1335,
‘1804, 1808, 1813, 1831, 1860,
\ 1865, 1899, 1914, 1920, 1925,
| 2005, 2013, 2034, 2037, 2046,
\ _ 2055, 2061, 2076, 2092, 2153,
Euphacelia (II, 62).
Euphorbia 453; II, 342.
\ — ceorollata 453; H, 501; B.
' 400, 517, 527, 621, 639, 692,
| 693, 697, 706, 710, 756, 805,
| 867, 1591, 1910.
— dioiea 453.
| — glauca 453.
| — pulcherrima 453; B. 1793.
| — sp. II, 283, 543; .B. 1257,
| 1801, 1814.
' Euphorbiaceae 452; II, 283, 543.
Euphrasia offieinalis II, 131.
| Euphrosyne II, 223.
| Espleurophors (II, 312).
Eupomatia laurina 308;
256.
Euryale amazonica 286,
— ferox 287*; I, 315.
Euryops abrotanifolius U, 232,
519; B. 391, 456, 525, 903,
1261.
Eutoca (II, 63).
Eutrema Edwardsii II, 277, 484.
Euyucea (136).
Evodia tetragona 440; II, 543;
B. 15, 66.
Evonymus 458; B. 386.

— atropurpureus 458; II, 501;
B. 152, 223, 297, 383, 385,
388, 391, 472, 542, 544, 561,
563, 585, 590, 599, 621, 623,
626, 683, 711, 717, 774, 776,
801, 816, 825, 847, 1008,
1011, 1273, 1319, 1324.

Exostema fioribundum II, 164;
B. 1116.

I,

572

F.

Fagaceae 224; II. 283.
Fagonia 436,

— arabica 437.

— kahirina 436,

— mollis 436.

Fagopyrum eseulentum 275; B.

994,
Fagraea II, 21.

— auriculata II, 22*,
borneensis II, 21, 22.
erassifolia II, 21, 23.

B. 4, 26, 30, 31, 50.
littoralis II, 21, 23.

B. 1643.

1646
Fagus Menziesii 259.

Fallugia paradoxa 343 ; B. 1442,
Faradaya papuana II, 74; B.

1124, 1643.
Farsetia aegyptiaca 320.
Feijoa 533; B. 5.
Fernelia buxifolia IL, 171.

Ferraria undulata 160; B. 456,

533, 611.
Festuca brevifolia II, 286.
ovina II, 286, 287.
var. alpina II, 287.

— — var. tenuifolia II,
var. violacea II, 286.

f. vivipara II, 286.

287.
Fibraurea tinctoria 303.
Fieus 225; II, 516, 517.
— canescens B. 1700.

— Cariea 226, 228, 229, 232,
1739,

236, 238; B.
1756, 2356.

diversifolia 229; B. 1698,
doliaria 228.

elastica 227; B.
geocarpa 233*,
glomerata 234,

1693,

— 1689.

1722, 1750.

— hirta 228, 232, 234, 236,
B. 1694,

— — var. setosa 228;
1754, 1792, 1793.
— indica 237.

— lepidocarpa 234; B. 307,

1686, 1741, 1750, 1788.
— macrophylla II, 516.
— Palmeri 232.

— panifica B. 1696.

— persica 231, 232; B. 1693,

1739.

— Pseudo-Carica 230; B. 1693.

— religiosa 227; B. 1697.

imperialis II, 21, 22, 545;

— var. amboinensis II, 23;

oxyphylla II, 21, 23; B.

subsp. borealis II. 287.
287.

rubra var. arenaria II, 286,

235; B.
1692, 1749, 1750, 1753, 1764.
guineensis 234; B, 1701,

Register.

Ficus Ribes 233, 235; B, 1691,
1740,
— riparia B. 1702, 1751.

— Roxburghii 225, 226, 232;

B. 1716, 1794, 1795, 1798.
— salieifolia B. 1699, 1710,
1733, 1752, 1755.

— serrata 231, 232; B. 1693,
1739.

— spathulata B. 1698.

— sp. 227,228; B. 1673, 1678,

1679, 1680, 1681, 1682, 1683,

1685, 1687, 1688, 1691, 1695,
1702, 1705, 1706, 1707, 1708,
1709, 1711, 1712, 1713, 1714,
1719, 1720, 1721, 1722, 1723,
1724, 1725, 1726, 1727, 1731,

1739, 1740, 1740, 1742, 1743,

1744, 1749, 1750, 1751, 1752,

1758, 1759, 1760, 1761, 1762,
1763, 1765, 1768, 2357.

— subopposita B. 1690, 1722,

1741, 1749, 1787.

— Sycomorus 233; II, 313;

B. 2356.

— Ti-Koua 233,

— umbellata B. 1684, 1738,
1750, 1753.

— villosa 265.

— Vrieseana 233.
Flacourtiaceae 506; II, 283,
Flagellariaceae II, 283.
Flammula (296).

Fleurya podocarpa var. amphi-

carpa 239,

Floerkea proserpinacoides 455.

Foeniculum sp. 553; B. 924.

Forstera II, 212.

— clavigera II, 530.
Forsythia II, 20.

— suspensa II, 20.

— viridissima II, 20.
Fouquieria splendens II, 284.
Fouquieriaceae II, 284.
Foureroya 150.

— gigantea 150.

— lipsiensis 150.

Fragaria 341.

— indica 341.

— virginiana 341; II, 513.

— — var. illinoensis 341; II,

500; B. 531, 599, 692, 706,
725, 1011, 1012, 1114, 1231,
1273, 1281, 1292, 1308, 1321,
1432, 1585, 1591.

— sp. B. 1120, 1461.
Franeiscea II, 111.

Frankenia II, 284.

Frankeniaceae II, 284,

Franklandia 243,

Frasera carolinensis II, 27, 503;
B. 994, 1016, 1017, 1043,
1275, 1325, 1554, 2037, 2152.

Fraxinus quadrangulata II, 20.

Freesia xanthospila 165; B.
994.

Freyeinetia 44; II, 551; B. 12
133,

— insignis 44,
— strobilaces 44*; B. 130, 134
— Urvilleana 44,

Fritillaria 123, 124.

— atropurpurea 124,

ruthenica 125.

— X tenella 125.

Sewerzowi 124.

tenella 125.

Fruticosi (II, 344, 518).

Fuchsia 160, 331, 471, !
II, 527, 549; B. 13, 88, 12
— Colensoi 545; II, 545; E
13, 17.
— dependens 546; II, 545.
— exeortieata 545; IL, 315
526, 545; B. 7, 13, 16, 1
22, 61, 62, 252. x
— fulgens 544, 545*, 546.
_ integrifolia II, 315, 545; B
123. E
— longiflora 546,

— macrostemma 546; II,
B. 109, 1023. -

— magellanica II, 315,
B. 88.

— procumbens 545; II,
B. 13, 17.

— rosea 546; B. 1023.
— sp. II, 545.

6.

Gaiadendron mutabile 255;
542; B. 88.
Galactia canescens 417.
Galaxia graminea 153; B. $%
Galium umbrosum II, 187.
Galtonia 123. Br
— candicans 128; B. 994. A
Gardenia II, 159, 169. 4
— Blumeana II, 168, 170.
eitriodora II, 169, -
curvata II, 170.
erythroclada II, 170.
resinifera II, 160, 168, 16
sp. II, 170; B. 1116, 1
Stanleyana II, 166, 169
B. 2327.
— suaveolens I, 171.
Gardoquia Gilliesii II, 94;
1023.
Gaultheria II, 6.
— antipoda II, 7.
procumbens I, 6; B.
1024, 1045, den, 1048.
_ rupestris II,
— Shallon II, e81.
Gaura 543. E
— biennis 543*; II, 506; B
711, 994, 1017, 1050, in 4
1273.
— parviflora 543.

67.
> 423; II, 284, 519,

424; B.

I, 284.

Be 423, 424; II,
93; B, 683, 792, 894, 899,

1011, 1061, 1306, 1319, 1321,

56, 1585, 2034.

- favosum 424,

- Fremontii II, 284.

BB 100, 873 I, 16, 497,

500; B. 480, 672, 944, 990,

"1011, 1017, 1048, 1114,

12: 1, 1273, 1275, 1308, 1413,

4 14, 1468, 2134, 2314.

> mierophylium 494; II, 529,

- molle 423, 424,

um 424.

- palustre 423.

— pratense 423,

— pusillum 423,

- Richardsonii 424; II, 284;
B. 1020, 1138, 1362, 1476,
583, 1595.

— sanguineum 424.

- silvaticum II, 487.

- trilophum 424,

rardia II, 127.

1017, 1035, 1050, 1225, 1273,

1335,

— flava II, 130; B. 1051.
— integrifolia II, 129, 130.
— laevigata II, 130; B. 1051.
— maritima II, 130,

= 3,182, 129

506; B. 121, 1017, 1043,
1048, 1050, 1051, 1273, 1348,

— pu IL, 127, 129, 506:
B. 1017, 1050, 1051, 1225,
1335, 2226,

— tenuifolia II, 129, 130, 506;
B. 285, 711, 726, 994, 1017,
1041, 1043, .1050, 1052, 1114,
1225, 1273, 1335, 1348, 2134,
2226, 2263.

Gerbera II, 236,
— Anandria II, 236,
— Kunzeana II, 236.

. | Gesneria bulbosa II, 148,

Gesneriaceae II, 145, 285, 536,
547, 548.
Geum 343,

— album 343; I, 503; B.
184, 288, 599, 683, 812, 870,
1012, 1052, 1273, 1281, 1308,
1311, 1319, 1321, 1552, 1591,
1779, 1828, 1851, 2005, 2034.

— Rossii II, 333,

— vernum 343; B. 1011.
Gigandra (II, 9).

Gilia II, 59.

— aggregata II, 59.
capitata B. 721, 994.

— densifolia II, 60; B. 393,
mierantha II, 60.
tenuiflora II, 60,

— virgata II, 60; B. 1583.

Gillenia stipulacea 334; II, 503;
B. 450, 690, 695, 899, 1052,
1061, 1114, 1122, 1183, 1273,
1295, 1306, 1319, 1410, 1448,
1449, 1458, 2150, 2255.

Ginkgo 38,

— biloba 38.

Gink 38,

Gladiolus 152, 153, 161, 162,
163, 164.

— graeilis 163; B. 328.

— inflatus 163, 164,

— longieollis 164; B. 2327.

— pilosus 163, 164,

Glaux maritima II, 328,

Glaziocharis II, 262.

— macahensis II, 261.
Globba Beaumetzi 183.
Gloriosa 118.

— simplex 118.

— superba 118.

Glossostigma elatinoides u. 123,

Glyeeria angustata II, 286, 484,

— conferta II, 286.

— Kijellmanni II, 286.

573

Glyceria maritima II, 287.

— vaginata II, 286.

— Vahliana II, 286,

— vilfoidea II, 286, 287.
Glyeine eomosa 407.

Gmelina asiatica II, 74.

— bracteata II, 74.

— parviflora II, 74.
Gnaphalium II, 221.

— bellidioides II, 221.

— Colensoi II, 222.

— grandiceps II, 222.

— prostratum II, 530, 531.

— trinerve II, 221.
Gnetaceae 41; II, 285.
Gnetum 42,

— Gnemon 42.

— latifolium 42*,

— Ula II, 286.

Godetia Cavanillesii 543,
Goethea 477.

— cauliflora 477,

— coceinea 477.

— strietiflora 477.

Goldfussia II, 152.
Gomortega II, 286.
Gomortegaceae II, 286.
Gomphocarpus II, 47.

— arborescens II, 47.

— grandiflorus II, 47*.

— longifolius II, 47, 51.

— viridiflorus II, 48, 49, 51.
Gomphostemma javanicum II,

80; B. 1582, 1636.
Gomphrena II, 536.
Gongora maculata 210;

1235.

— quinquenervis 210,
Goniothalamus 304, 306,

— ceostulatus 307.

— giganteus 306.

— sp. 307.

— Tapis 307, 308.
Gonyanthes candida 190*.,
Gonystylaceae II, 286.
Gonystylus II, 286.
Goodenia II, 207, 210.

— bellidifolia I, 208.

— Hassalli II, 208*,

— hederacea II, 208.

— ovata II, 207.
Goodeniaceae II, 207, 211.
Goodyera procera 192; II. 318.

— pubescens 201; I, 513.

— repens 201.

Gorteria diffusa II, 233.
Gossypium 483.

— album II, 312.

— barbadense 483; II, 312.

— herbaceum 483; B. 121,

147, 1051, 1218, 1362, 1930,

1931, 2071, 2077, 2119.

— hirsutum 483; II, 312.
Gouania cornifolia 468; B. 1325,

1937, 1940.

Gourliea decorticans II, 302, 539,

B.

574

543, 548; B. 11, 78, 79, 80,
91, 100, 1022.
Gramineae 49; II, 286, 519, 531,
533; B. 1300.
Grammatophyllum
213; IL, 318.
Gratiola II, 123.
— offieinalis II, 123.
— virginiana Il, 123, 503; B.
1273.
Greenea latifolia II, 161.

speciosum

Grevillea 239, 240, 249, 251,252.

— buxifolia 250.
— glabrata 251.

— robusta 251; II, 542; B. 88.
— Thelemanniana 241, 250*,

— vestita 250, 251,
Griffithia II, 168, 170,
— acuminata II, 168.
— eucantha II, 168.
— fragrans Il, 168.
— latifolia.II, 168.

Grindelia squarrosa II, 216; B.

913, 914, 998, 1056.
Griphopus (292).
Griselinia littoralis 562.

— ruscifolia var. Itatiaiae 561*.

Gronophyllum 58,

— mierocarpum 56*,
Gronovia scandens 515, 516.
Grubbia II, 296.
Grubbiaceae II, 296.
Guettarda II, 335.

— laevis II, 174.

— ovalifolia II, 174.

— pungens II, 174.
Guevina avellana 252.

- Guilielma speciosa 80; B. 1399.

Gunnera 547.
— densiflora 547,
— monoica 547.

Gutierrezia sarothrae II, 216, 517;
B. 1325, 1495, 1509, 1525,

1545.
— — var.
1538,
Guttiferae 497; II, 296.
Gymnobythus (II, 62).
Gymnocarpus decander 283.

Gymnocladus canadensis 380; II,
1017, 1050,

501; B. 121,
1208, 2255.
— dioiea 380.

Gymnodiscus capillaris II, 232;

B. 713.
Gymnosiphon II, 260.

— trinitatis 190; II, 260, 261.

Gymnospermae 37, 43.
Gypsophila 283.
Gyrostachys 200.

H.

Haastia Loganii II, 221.
Habenaria 195*, 200; II, 50.

61, 69.

miecrocephala II,
216; B. 1502, 1515, 1530,

Register,

Habenaria Bonatea 194, 195,
— hyperborea 193; II, 318.
leueophaea 194; II, 503;

2299, 2319.
orbiculata II, 513,
psychodes X lacera II, 318,
sp. B. 2276.

— viridis var. bracteata II, 513.
Haemanthus 147.

— albiflos 147,

— ceinnabarinus 147.

— quadrivalvis 147.

— sp. B. 2194.
Haemadoraceae 146.

Hakea 240, 251, 252.

— nodosa 241, 251.

Halenia II, 28,

Halesia tetraptera II, 20; B.
994, 1051.

-Halianthus peploides II,
484, 532.

Halleria II, 114.
— abyssinica II,
B. 53,

— lucida II, 114, 520, 546;
B. 53.

Halodule uninervis 47.

Halophila II, 297.
— ovalis 49.
Halorrhagidaceae 546; II, 296.
Halorrhagis depressa 546.
— micrantha 546.
Hamamelidaceae 333.
Hamamelis virginiana 333; II,
282, 492, 514; B. 621, 639,
663, 664, 682, 706, 710, 711,
717.

Hancornia speciosa II, 31.

Haworthia attenuata 122, 128.

Heckeria 220.

Hectorella caespitosa 280.

Hedeoma pulegioides II, 93, 99,
506; B. 1011, 1052.

Hedera Helix 547; II, 514.

Hedychium 176, 178.

— coeeineum 173, 179; B.
2121, 2258.

— coceineum X coronarium
179; B. 1399.

— coronarium 178, 179; B.
2327.

— Gardnerianum 178*.

— flavum 179.

— sp. B. 2121, 2316,

2324,
Hedyosmum 220.
Hedyotis II, 159, 160.

— uniflora II, 160.

— venosa II, 160.
| Hedysarum auriculatum II, 303.
| — truncatum II, 303.
| Heeria 538.
| — rosea 538.

— sp. B. 738, 1394.
Helenium autumnaleII, 230, 505;
| B. 148, 280, 402, 430, 712,

B.

267,

114, 546;

2317,

877, 897, 994, 1017, 104
1043, 1050, 1130, 1144, 117
1191, 1200, 1203, 1225, 128
1335, 1346, 1803, 1804, 18
1821, 1936, 2038, 2046, 206
2134, 2209, 2267.
Heleocharis mutata 54,
Heliamphora nutans 324,
Helianthemum 499,
arenicola 500.
canadense 499, 500.
capitatum 499, 500,
carolinianum 500. E
corymbosum 499, 500,
Georgianum 500,
Greenei 500.
guttatum 500,
kahirieum 500.
Lippii var. mieranthum
majus 499, 500.
mendoeinense 500,
Nashii 500.
nutans 500.
paniceulatum 500.
patens 500.
Pringlei 500.
prostratum 500.
salieifolium 500.
— scoparium 500,
Helianthus II, 226, 227, 4
496. u
— annuus II, 227, 228;
883, 946, 970, 1062, 11
1258, 1444, 1482, 1490, 14
1496, 1565. 2
— divaricatus II, 228, 5055
390, 402, 403, 418, 430,
452, 454, 664, 946, '970, 0
1017, 1041, 1043, 1064, 11
1136, 1137, 1141, 1163, 11
1165, 1166, 1170, 1172, 11'
1188, 1191, 1198, 1219, 12
1224, 1230, 1258, 1292, 13
1348, 1352, 2119, 2134, \
2266. Be
— grosse-serratus II, ss t
505; B. 148, 209, 210, 3
418, 430, 433, 527, 657, 6
664, 672, 711, 843, 897,
970, 994, 1017, 1035,

1168, 1171, 1176, 1191, M
1208. 1204, 1220, 1221. $ ;
1932, 1292, 1335, 1345, 1
1352, 1437, 1485, 1822, 19
2061, 2066, 2091, 2110, 21
2136, 2157, 2189, 2243, 22
2274, 3277;
— hirsutus II, 228.
— laevis B. 1220,
— lenticularis II, 228.
— mollis II, 227, 505; B. 4
433, 828, '897, 1017, 1
1198, 1220, 2134. 4
— strumosus II, 228, 505;
402, 430, 433, 970, 0%

48, 210, 280, 291,
420, 430, 433, 527,
, 855, 918, 970, 1017,
Es 1064, 1170,

0,488, 476, 664, 874,
1900, 1011, 1060, 1064,
j 1114, 1130, 1164, 1165, 1167,
1198, 1203, 1220, 1225,
, 1297, 1306, 1308, 1311,
5, 1551, 1808, 1840, 1925,
2, 2264, 2267. 2288.

'iod veimifolia Ar, 189;
1125, 1159, 1325, 1399,
es 1778, 1955, 2053.
barmanica 177.

, ‚acutiloba 295; II, 500,
3; B. 388, 413, 527, 628,
653, 711, 734, 939, 940, 956,
973, 984, 994, 1122, 1273,

319, 1325.
triloba 295; B. 1149,
sapleurum 261, 263.
eleum 557.
lanatum 555, 556; II, 501;
356.

A Een II, 296.

;! Heterostemon_355.
‚| Heteroyucca (II, 308).

Register.

Heracleum Sphondylium 554.
Hermannia 487,

— candicans 487.

— mollis 487.

Hermesias 347, 358.

| 9 capitella 358*; II, 543; B.

— coceinea 359; 'IL,’543; B.
30,
— hybrida 359*; II, 543; B.
30

Hesperalo@ II, 308, 516,
— funifera II, 306,

— parviflora II, 305.

— yuccaefolia II, 305.

«| Hesperantha falcata 161.
Hesperoyucca II, 515.
Heteranthera 115.

— callaefolia 115.

dubia 115.
Kotschyana 115.
Potamogeton 113, 115,
reniformis 115.

spicata 115.

— zosteraefolia 115.
Heterocentron 538,

— roseum 538,
Heterophragma II, 100, 139.
— adenophyllum II, 139,
Heteropteris 447.

— sp. B. 1619.

Heuchera americana 325*,
— hispida 328, 495, 497, 503;
B. 1139, 1148,
Hibiscus 478, 482.
— bifureatus 482; B. 1189,

1575, 1597.
—_ Iasiocarpus 478; II, 495, |
496, 505; B. 121, 1017, 1043, |
1194, 1195, 1335, 1575, 1583.

_ liliiflorus 481*; II, 544; B. |
55, 2238. |
— rosa sinensis 482; II, 544;
B. 41, 55, 2238. |

— schizopetalus 479* ; II, 544;
B. 55. 2238,

— suranensis 482,

— Trionum 482; B. 994, 2263.
Hieracium II, 272.-

— hypareticum II, 273.
Hierochloa alpina II, 286, 484.
Hippeastrum 148, |

— aulicum 148.

— reginae 148.

— solandriflorum 148.

— vittatum 148.
Hippocastanaceae 460.
Hippocrateaceae II, 296.
Hippuris II, 296. :
Hiptage Madablota 447; B. 1643. |
Hockinia montana II, 28.
Hohenbergia augusta 104, 106;

II, 260; B. 123, 994, 2346. |

Hoheria populnea 477.
Hollboellia II, 300,
Holocalyx (IH, 145).
Homeria 152, 153, 160.

— collina 160; B. 229, 328,
335, 721, 1646.

— — var. miniata 160; B.
229, 327, 328, 721, 994.

— elegans 160; B. 994.

Hoplophytum 100,

Horkelia Bolanderi var. Parryi
342.

Hottonia inflata II, 13.

Houstonia 1I, 160.

— coerulea II, 161.

— purpurea var, calyeosa II,
160, 503; B. 241, 257, 348,
683, 692, 693, 706, 710, 994,
1011, 1052, 1114, 1183, 1210,
1260, 1273, 1292, 1308, 2104,
2126, 2262, 2264,

— serpyllifolia 11, 161.

Hoya II, 47, 50.

— carnosa II, 257.

— globulosa II, 50, 257.
Humiriaceae II, 297.

Humulus 238.

Hyaeinthus 123.
Hybanthus 502.
Hydnophytum II, 182, 183.

— montanum II, 181*:
Hydnora Johannis II, 297.
Hydnoraceae 272; II, 297.
Hydrangea 329.

— arboreseens 329; II, 501;
B. 184, 202, 288, 297, 300,
446, 450, 476, 522, 527, 537,
621, 663, 682, 693, 706, 710,
711, 795, 1008, 1017, 1043,
1114, 1183, 1273, 1281, 1306,
1316, 1319, 1322, 1585, 1851,
2153, 2345.

— hortensis 329.

— quereifolia 329,

'H ydrastis canadensis 291.
| Hydriastele 69.

— Wendlandiana 60, 61*, 70,
Hydrobryum olivaceum I, "324.
Hydroeallis 289.

— amazonum 289.
Hydrocharitaceae 48; II, 297.
Hydrocleis nymphoides 48.
Hydrocotyle 548.

— muscosa 548.

— Solandra 548;
B::525.7

— umbellata 548, 555;
1523.

Hydromystria stolonifera 48.

Hydrophyllaceae II, 61, 63, 297,
493.

Hydrophylium H, 61, 63.

— appendiculatum II, 61, 496,
501; B. 366, 482, 645, 655,
703, 735, 894, 937, 943, 994,
1009, 1011,1017, 1039, 1043,

LH, 519, 520;

B.

576

1048, 1050, 1210, 1231, 1273,
1275, 1306, 1308, 1312, 1335,
1448, 1466, 2018, 2030, 2223,
2265, 2266.

Hydrophyllum virginiecum II, 16,
61* 501; B. 703, 1011, 1017,
1039, 1048, 1050.

Hydrostachyaceae II, 298.

Hydrostachys II, 298.

Hydrothrix 116,

— Gardneri 116.
Hymenocallis speciosa 147.
Hymenodietyon timoriense II,

163.

Hyobanche sanguinea II, 342.

Hyophorbe 68.

Hypericum 497; II, 492,

— anagalloides 498.

— calycinum 498,

— canadense 498,
eistifolium 497; II, 501;
B. 891, 1017, 1035, 1043.
ellipticum 498,
gramineum 498.
japonicum 498,
mutilum 498,
mysorense 498,

Scouleri 498; B. 994, 1232.

— thujoides II, 288.
Hypobathrum albicaule II, 172.
Hypocyrta II, 147.

— glabra II, 147.

— strigillosa II, 147.
Hypoxis 146, 151.

— decumbens 151.

— erecta 151; II,500; B.140,
368, 682, 706, 1011, 1114,
1264, 1275, 1278, 1292, 1306,
1319, 1321.

— hirsuta 151.

Hypsela II, 206.

Hyptis II, 96.

— atrorubens II, 96; B. 1325,
1399, 1955, 2053. '

— mutabilis II, 96; B. 1390.

— sp. B. 1083, 1098, 1125,
1138, 1177, 1232, 1253, 1254,
1321, 1325, 1362, 1382, 1612,
1613, 1614, 1615, 1616, 1617,
1618, 1619.

ı BER}

Jacaranda II, 547.
— digitaliflora II, 134; B. 123.
Jacobinia II, 156, 157.
— sp. B. 1379.
Jambosa 527, 531.
— Caryophyllus 531.
— vulgaris 531; I, 544; B.53.
Janusia gracilis 447,
Jasminum sp. II, 545, 548; B
120, 2320.
Icaeinaceae 459; II, 298.
Ilex 457.
— conocarpa 457.

Register.

Ilex opaca 457; B. 994.
Dlieineae 457.
Illipe latifolia II, 18.
Ilysanthes II, 124.
— capensis II, 124,
— sp. II, 124,
Impatiens 464; B, 121.
— Balsamina 467; B. 991,
1643.
— biflora 466; B. 703, 994,
1047, 1048,
— capensis 467.
— digitata 466; II, 544; B. 53,

— Enhlersii 466; IL, 544; B.53. |

— fulva 464; Il, 131, 498, 503,
B. 121, 209, 994, 1011, 1017,
1035, 1050, 1051, 1194, 1273,
1335, 1645, 1646, 2047, 2255.

— Humblotiana 466; II, 544;
B. 53.

— latifolia 467.

— noli tangere 464, 465.

— pallida 464, 465, 466; II,
506; B. 703, 1017, 1050,
1335.

— Roylei 467.

— Sodenii 467.

— Sultani II, 348,

— uguensis 467.

Indigofera 393,

— filiformis 393.

— sp. 393; B. 1138, 1325,
1362, 1374, 1399, 1612, 1617.

Inga 348, 349; B. 69, 70, 75,
86, 123.

— insignis 350; II, 543; B.
+13:

— sessilis 349*,

— sp. H, 543.

Jochroma II, 101, 349.

— macrocalyx U, 101,
546.

— pauceiflorum II, 350, 546;
B. 79, 80.

— tubulosum II, 101, 102, 109,
546; B. 120.

Jonidium 502.

Ipomoea II, 53; B. 121.

— arborea II, 55; B. 1643,
— arborescens II, 55.

carnea II, 54; B. 1641, 1643.
congesta II, 55, 56*, 546;
B. 55.

eriocarpa II, 53.
filieaulis II, 53.
hederacea II, 56.

hispida II, 53.

Leari II, 53.
- limbata II, 53,
— — var, elegantissima II, 53.
linifolia II, 53.
Nil Il, 53; B. 1202,
palmata II, 55; B. 994.
pandurata II, 54, 506; B.
1017, 1043, 1194, 1195, 1202,
1212, 1226, 1575.

350,

ZN pes caprae II, 53, 5
B. 994, 1189, 1933,

— pes tigridis U, 56.

— purpurea II, 53, 54,
— reptans II, 53.

— sp. B, 1094, 1096, 1105,
1125, 1189, 1237, 1238, 133
1401, 1575, 1621, 1627, ei
1643, 2240, 2242, 2251,
2325.

— tuberosa II, 54; B. 991,

Tnlentag 55.

Iridaceae 152; II, 298, 519, 538
541, 548,

Iris 153, 154.

— arctica II, 298,

— longipetala 156.

— missouriensis 156; B. “
1002, 1208, 1275, 1346, 13
1471, 1557, 2132,

— setosa II, 298,

— sp. B. 1453, 1462,

— versicolor 154; II, 503; B
121, 154, 158, 159, 164, 18
216, 227, 234, 236, 251, 28: 8,
348, 399, 470, 559, 564, 567,
575, 607, 639, 653, 668, 67 '
718, 737, 858, 860, 862, 863,
878, 879, 882, 928, 994, 1017,
1024, 1035, 1047, 1208, 1302,
1316, 1458, 1576, 1585, 0
2062, 2073, 2082, 2084,
2097, 2126, 2152, 2153, 217:
2209, 2213, 2217, 2219, 2226
2314, 2327, 2344, 2347, 2
2358, 2352, 2353, 2355. 4

Ischnosiphon 207, =

— obliquus 188; B. 1234
1239, 1240, 1241, 1244,

— ovatus 188; B. 1234, 1239,
1240, 1241, 1244, u

— sp. B. 1239, 1241, 1244.
Isnardia palustris 540. E
Isoloba jasionioides II, 204.
Isopyrum biternatum 126,

297,312; IE 5005 Bi;
236, 314, 320, 411, 486,
633, 653, 673, 681, 682, 683,
706, 711, 717, 737, 784, 860,
894, 925, 928, 937, 940, 941,
973, 977, 994, 1008, 101
1017, 1114, 1192, 1149, = D
1275, 1278, 1281, 1283, 1286,
1288. 1291, 1297, 1306, 130) ,
1312, 1319, 1324, 1414, 1448,

Isotoma linearis IL, 207.

Juanulloa II, 100.

— parasitica II, 108,
Jubaea speciosa 56*, 61.
Juglandaceae 223.

Juglans 40, 223.

— californica 223,

— cinerea 223.

— nigra 223. 2:
Juncaceae 116; II, 298, 530.
Juncaginaceae 48; I, 299,

Register,

501; B. 209, 236, 356, 452,
527, 664, 673, 683, 706, 757,
897, 899, 954, 994, 1012,
1114, 1231, 1260, 1273, 1281,
1292, 1308, 1412, 1448, 1585,
1591, 1851, 2011, 2018, 2034,
2136, 2219, 2232, 2267.
Kuhnistera purpurea 394.
Kumliena Cooleyae II, 330.

a s

75

Labiatae II, 79, 299, 493, 520,
546, 548; B, 1162, 1383,
1939, 1942.

Lachenalia pendula 130,

— trieolor 130; II, 519,
Lacis I, 324,
Lacistemaceae II, 300.
Lactoridaceae I, 300,

Lactuca stolonifera B. 950, 953,
1298, 1310.

Lafoöensia densiflora 526.

Lagenophora Forsteri II, 218,

Lagotis glauca II, 342.

Lamium II, 86.
327; II, 542;| — album II, 86.
— — fl. roseis B. 1197.
— amplexicaule f. cleisto- |
gama U, 86.

— ineisum IT, 86.

— purpureum II, 86.
Lamprococeus miniatus 103.
Lantana II, 69, 536,

fucata I, 72.

horrida 1I, 71.

mixta II, 72.

Moritziana II, 70, 71.

sanguinea II, 70.

— spec. II, 70.

strieta II, 72.

variegata II, 72.

sp. II, 70*; B. 2101, 2107,
2118, 2122, 2123, 2128, 2129,
2137, 2138, 2139, 2141, 2143,
2144, 2146, 2147, 2155, 2156,
2158, 2159, 2161, 2166, 2168,
2170, 2171, 1273, 2174, 2184,
2190, 2195, 2197, 2206, 2227,
2230, 2231, 2233, 2234, 2237,
2238, 2245, 2247, 2250, 2252,
2253, 2254, 2259, 2261, 2269,
2347.

Lapageria 145.

— rosea 145; HI, 541; B. 88,
109.

Lapeyrousia 164.

— corymbosa 164;
741, 1125.

8. — juncea 164.
amplexicaulis II, 237,|Laportea 238; II, 492,

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. II, 2.

igia islandica I, 326, 484,

ikovia heterantha 282.
aunhia floribunda 395.

ussia II, 172.

floribunda II, 174; B. 994,

B. 328,

7

Lactoris fernandeziana II, 300,

577
Lappa minor II, 234,
Lardizabala II, "
Lardizabalaceae 301; II, 300.
Larrea divaricata Hu, 317;
1510, 1518, 1537.
— — yar. tridentata 438; ne
1: 2088,
Lasiopetalum bracteatum 490,
Latania 60.
— Loddigesii 56*, 57, 61, 65,
262; B. 666, 721, '997,
1932,
Lathyrus 405,
— maritimus 405; II, 303.
— odoratus 405; B. 1051.
Lauraceae 310,
| Laurus nobilis 310,
‚ Lebetanthus americanus I, 10.
| Lechea 501.
keep 527;

I
Feen palustre II, 281.
|— — var, deeumbens II, 281,
I 282,
Leca amabilis 469,
‚ Leersia oryzoides II, 288.
| Leguminosae 347; I, 300. 493,
| 519, 520, 543, "548; B. 1079.
| Lehmannia "Priesii IH, 352,
| Leiphaimos azurea I, 29.
‚ Leitneria floridana 222*,
| Leitnerineese 222.
Lemmonia II, 63.
Lemnaceae 98,
Lemna 98.
| — minor 98, 99.
— trisulea 99.
Ren II, 305.
Lentibulariacene II, 148, 305,
Leonotis II, 85, 87.
. loonurus II, 85, 520, 546;
B. 39, 55.
_ mollissima I, 85, 546; B,
53.
— ovata II, 85, 520, 546; B,
35, 46, 994.
Leontice 302.
Leonurus II, 86,
— Cardiaca II, 86, 99, 510;
B. 621, 682, 717, 994, 1017,
1050 1114, 1173, 1281, 1319,

B.

II, 544,

1554, 2263.

— sibirieus II, 86; B. 910,
1089, 1098, 1232, 1400,
1477.

Leontodon II, 487.

Lepachys pinnata II, 226, 496,
505;: B. 141, 201, 424, 452,
486, 554, 894, 899, 1007,
1137, 1167, 1170, 1171, 1176,
1191, 1194, 1203, 1211, 1220,
1225, 1232, 1260, 1291, 1292,
1334, 1335, 1345, 1346, 1348,
1356, 1804, 1805, 1822, 1873,
1936, 1942, 2011, 2012, 2034,
2185, 2267, 2286.

37

578

Lepachys tagetes II, 227; B.
898, 1232, 1325, 1514, 1824.
Lepilaena 47.
— bilocularis 47.
Leptinella lanata II, 530.
.— propinqua II, 530.
Leptospermum 532; II, 526,
— attenuatum 532.
ericoides 533.
flavescens 532.
scoparium 533.
sp. B. 330, 358.
Lespedeza 403.
— capitata 404; II, 505; B.
1052, 1335.
procumbens 403; II, 505;
B. 433, 904, 1002, 1052, 1273,
...1335, 2135.
— reticulata 404; II, 506; B.
.. 1002, 1012, 1017, 1052, 1057,
1137, 1141, 1164, 1170, 1219,
1292, 1335, 1346, 1335, 1352,
1581, 2134, 2185, 2209, 2288.
— violacea 403.
— virginica 404,
Lessertia pulchra 398.
Leucadendron 240, 248.
— ascendens 248; B. 329.
— grandiflorum 248,
— Lewisanum II, 329.
Leucas lavandulaefolia II, 86.
— linifolia U, 86; B. 1621.
Leucopogon Fraseri II, 10.
Leueosmia 520.
— acuminata 522.
— Burnettiana 522. t
Leucospermum 242, 247;
520.
— conocarpum 247, 248; II,
520, 542; B. 54,
— diffusum 248,
— ellipticum 248;
B. 54.
— hypophyllum 248.
— nutans 248.
Leucotho& Catesbaei II, 5.
Levenhookia pusilla II, 211.
Liatris pyenostachya II, 216, 505;
B. 419, 433, 448, 450, 897,
1017, 1043, 1050, 1114, 1176,
1191, 1198, 1220, 1292, 1345,
1346, 2061, 2111, 2134, 2136,
2153, 2209, 2216, 2219, 2232,
2243, 2263.
Libertia ixioides 160.
— mierantha 160.
— pusilla 160.
Libonia I, 157.
Lieuala 64.
— grandis 56*, 61, 64; B. 514,
997, 1399.
Ligusticum 553.
— antipodum 553; I, 529,
531, 535;.B. 250.
— intermedium 553.
— latifolium I, 529, 531.

I,

II, 542;

Register.

Ligusticum Lyalii 553,
Lilaea subulata 48,

Liliaceae 117; II, 305, 519, 530,

534, 541, 548,
Lilium 123, 349,

— canadense 124,

—. Harrisii II, 306.
— x longiflorum I, 307.
longiflorum II, 306,
— eximium II, 306.
— — giganteum II, 306.
— latifolium II, 306.
-— multiflorum II, 306.
philadelphicum 124.
Limnanthaceae 454.

Limnanthemum indicum II, 29,

Limnanthes 454.

— Douglasii 455*.
Limnobium Spongia 48,
Limosella II, 123,
Linaceae 433; II, 308.
Linaria II, 113,

— agglutinans var. lutea II,

113,

— canadensis II, 113; B. 435,
625, 683, 890, 915, 994, 1009,
1013, 1270, 1277, 1306, 1335,
1434, 1931, 2066, 2117, 2119,
2154, 2169, 2207, 2209, 2212,
2214, 2228, 2243, 2267, 2274,

2281.

origanifolia II, 523.
reflexa Il, 113.
virgata II, 113.

Linnaea 349,

— borealis II, 191; B. 485.
Linum 433,

— austriacum II, 308.
Lewisii 433.

monogynum 434,
perenne 434; II, 308.
usitatissimum 434;
Liparia sphaerica 388.
Liparis latifolia 201.
Lipostoma II, 159.
Lippia II, 72, 536.

— urticoides II, 72.

— Wrightii II, 72; B. 1010,
1069, 1201, 1492, 1567, 1622.

Liriodendron 303.

— tulipifera 303.
Lisianthus II, 28; B. 1125.
Listrostachys 215.

— Pescatoriana 215.
Lithospermum II, 65.

— angustifolium II, 66,

— canescens II, 65, 501; B.
413, 1017, 1231, 1454, 2126,
2134, 2201, 2228, 2232, 2274.

— longiflorum II, 66.
Lithraea molleoides 456.
Livistona humilis 56*,

B. 533, 997.

vulgaris II, 113,510;B.893,
899, 994, 1017, 1048, 1050,
1335, 2134, 2209, 2263, 2271.

B. 994.

61, 64;

Loasa 516.

— bryoniifolia 515.

— hirta 515.

— hispida 516.

— papaverifolia 515.
— triloba 517.
Loasaceae 514; II, 309,
Loaseae 515. ©
Lobelia II, 201, 210, 264, 497,
549, 3
— anceps II, 203, 206.
— cardinalis II, 202, 203, 3
498, 506, 552; B. 121, 101
1017, 1274. Be
— — X syp hilitiea II, 203
506; B. 121, 1011, 1008

1274.

_ Ben NER II, 204,

— corymbosa II, 204.

— decipiens II, 204. :

— Deckenii II, 204, 547; B.44,
47.

— dioica II, 206.

— Erinus IT, 205; B. su
1011, 1325.

— inflata II, 202.

— Kalmii IL, 202.

— leptostachys II, 202, 503; ]
433, 893, 905, 906, 994, 101:
1017, 1043, 1114, 1134, 118
1220, 1281, 1308, 1335, 134
1354, 1358, 2185, 2202.

— mueronata II, 205.

— polyphylla II, 203,
547; B. 109, 1023, 109
1337. 2

— Rhynchopetalum 11, :
547; B. 39. -

— Roughii II, 206. 7

— salieifolia II, 197, a
205, 547; B. 1,9, un
1791.

— sp. II, 206.

-- spicata IL, 201,503;
1114, 1335, 2104, 21
En 2262, 2263.

syphilitica II, 202, 2
204, 309, 506; B. 994, 1(
1017, 1027, 1035, 1036, 10
1048, 1050, 1274, 10000 19
2136, 2243. Br

Ei

_ Volkensii II, 197, 20
B.:53, +
Lobeliaceae II, 493.
Lobelioideae II, 197,
Lobostemon II, 67.
— fruticosum II, 67; :
328, 334, 335, 346, 98
1213, 1628.
— montanum II, 67
B. 35, 54.
Lochnera rosea II, 32.

eiliata II, 192; B. 968,
1312, 1325, 1449,

U, 193; B. 121, 1017,
1318, 1316, 1448,

as,
oi F

;
Eas

Er

Ind
Ü
=

e
2

f

I, 191, 193; B.
1017, 1018, 1024,
5, 1080, 1281, 1312, 1316,
1448, 1458, 2313.
coronata 546,

1017, 1048, 1050, 1194, 1273.
1319, 1804, 2136, 2263.
_ — rugosus II, 82.

2 re II, 82,
9 B. 419, 994, 1017,
1348.

omum A
thac 254; II, 310, 542,

en 256; II, 527, 549.

Fr 259; IL, 542; B.
" _ Ehlersii 255, 256, 258, 259;
1,542; B. 53,

. — fiavidus 259.

542; B. 49,

_ — Kraussianus 258; II, 520,

Register.

Loranthus Kirkii 259.
— laeiniatus 255, 257; II, 542;
B. 53. |
— lepidotus 259; II, 542; B.
— melanostemon 259.
— mieranthus 259,
poecilobotrys 259; II, 542. |

sp. 259; II, 542; B. 9%.

tenuiflorus 259.

tetrapetalus 260.

B. 53.
— — var. sagittifolius 258.

Lotodes pinnata 394.

Lotononis 388,
— involuerata 388,
— prostrata 388,

Lotus 389. |
— coronillaefolius 393.

— lancerottensis 393. |

Louteridium Donnel-Smithii II,

152,

Loxococeus 57.

— rupicola 58*, 61, 73. |

I, 542;|

Lueulia II, 164. |
Ludwigia 540.
— alternifolia 540; II, 505;

B. 1017, 1319. |
_ palustris 540*, |
— polycarpa 540; II, 505.

Lühea paniculata 470; B. 1180.
Luffa sp. II, 196; B. 1325.

‚| Lupinus 390, 401.

— Breweri 390; B. 994.

— ceonfertus 390; B. 994, 1034.
— perennis 390; II, 304.

— sp. B. 1020, 1206, 13386.
Luzula 116.

arctica II, 298, 484.
arcuata Il, 299, 484.

— var. hyperborea II, 299.
eampestris 116.
eonfusa II, 298.

nivalis II, 299.

purpurea 116.

Lyeium II, 100, 548, 549.

— arabicum II, 100.

— barbarum II, 100.

— capense II, 101; B. 994.
— cestroides II, 301, 349, 350,
546; B. 79, 80, 100.

— eonfusum II, 351, 546; B.
79, -80.

— Torreyi B. 1215.

— tubulosum IH, 101, 520,
546; B. 35.

— vulgare II, 351;
1557.

Lyeopersicum II, 304.
— esculentum II, 105.

B. 1443,

Lyeopus II, 95, 100,

Lyeopus europaeus II, 96.
— sinuatus II, 95, 99, 505; B.
148, 466, 486, 527, 599, 639,
683, 710, 796, 811, 828, 836,
994, 1050, 1585, 1809, 1839,
1865, 1897, 2264.

| _— virginieus II, 96,

Lyonsia straminea II, 256,

Lyperanthus antareticus II, 530.

Lysimachia II, 14.

| — eiliata II, 14.

— terrestris II, 328.

‚ Lysimachiopsis II, 14.
Lysipomia lycopodioides II, 309,
Lythraceae 524; U, 310.
Lythrum 525.

‚ — acinifolium 525; II, 311.
ı — slatum 525; II, 311, 506;

B. 419, 420, 433, 672, 726,
893, 1050, 1134, 1170, 1194,
1335, 1354, 2126, 2134, 2209,
2219, 2262, 2263, 2264, 2271.

| — album II, 311,

— californicum II, 311.

— fiexuosum 525; II, 310.
— graeile II, 311.
lanceolatum II, 311.
lineare II, 311.
maculatum 525; II, 310.
maritimum 525.
nummularifolium 525.
ovalifolium II, 311.
rotundifolium II, 310.
salicaria 525, 526; II, 310,
thesioides 525.

Macfadyena simplieifolia II, 133.
Machaerium angustifolium 404,
Macleya cordata 313.
Macrosiphonia II, 35, 536.

— Berlandieri II, 35.

— longiflora II, 35.

— Velame II, 35.
Macrozamia 38.

— Mackenzi 38; B. 900, 1387.
— Miquelii 38,
Magnolia 303.

— acuminata 303.

— glauca 303; B. 344.
iflora 303.
— macrophylla 303.
— Sp. 303; B. 1315, 1953.

Mahernia 487.
Majanthemum canadense 141.

.Malesherbiaceae II, 312,
'Malpighia 448.

— coceigera 448; B. 991.

. — urens 448,

:Malpighiaceae 447; II,

536.
Malva rotundifolia 475; I, 510;

37*

580

B. 150,. 368, 527, 683, 891,
894, 994, 1011, 1035, 1052,
1114, 1194, 1273, 1275, 1281,
1287, 1292, 1306, 1308, 1316,
1319, 1324, 1419, 1585, 2263.

Malvaceae 471; II, 312, 544,
548,

Malvastrum angustum 476,

— coccineum 476.
Malvaviscus 478; B. 121.

— Drummondi 478,
Mamillaria 519.

— sp. B. 999.

Manettia II, 163.

— ignita II, 163, 164*,

— luteo-rubra II, 163, 164,
537.

— sp. I, 547.

Manihot utilissima 452.
Manulea Cheiranthus II, 120,
Mapania hypolytroides 55.
Maprounea brasiliensis 452.
Maranta bicolor 187.

— pacifica 188.
Marantaceae 187.
Marcgravia 496, 497.

— umbellata 497;

B. 2, 63, 64,
Marcgraviaceae 495; II, 544,
548,
Marica 157; I, 154.

— sp. B. 1049, 1394, 1623.
Markhamia tomentosa II, 142.
Marrubium vulgare II, 81, 99,

510; B. 409, 993, 994, 1017,
1114, 1335, 2191, 2262.
Martha fragrans II, 170, 171;
B. 2327.
Marthella trinitatis II, 260, 261.
Martinezia 57, '79.
.— caryotaefolia 58*,
79; B. 2355.

— Lindeniana 58*, 61, 79.
Martynia II, 144.

— lutea IH, 144.

— proboseidea II, 144, 506;

B. 1017, 1196, 1202.

— sp. B. 1580.

Martyniaceae II, 144,
Mascagnia mierophylla 447.
Masdevallia muscosa 202,
Mathurina penduliflora 507.
Matthiola nudicaulis II, 278.
Maximiliana regia 55, 67.
Maximilianea 501; II, 270.
Mayaca II, 185, 537.
Mayacaceae H, 312, 538.
Mazus rugosus II, 123; B. 1197.
Medicago sativa 394; II, 304,

543, 550; B. 79, 1022, 1112,

1430.

Medinilla 538,

Megaclinium faleatum 202.
Meibomia 402.

Melampodinae II, 536.
Melampyrum americanum II,131.

II, 544;

60, 61,

Register.

Melandryum apetalum II, 267,

531.

— — f. elatior II, 267.
— involucratum II, 532.
— var, affine II, 268,

Melanthium virginieum 117; II,
B. 157, 208, 239, 288,
289, 348, 364, 366, 527, 533,
537, 594, 683, 710, 756, 757,
767, 796, 802, 815, 820, 836,

0015

1273, 1737, 1938.

Melasphaerula graminea 162;

B. 713, '903.
Melastoma 538,
— sp. B. 1042, 1051, 1646..

Melastomaceae 534; II, 536, 537,

545, 548; B. 1016, 1125.
Meliaceae 445.
Melianthaceae 462; II, 543,
Melianthus 462; II, 520,
— comosus 464; II, 543; B.
39.

— Dregeanus 464; II, 543;

B. 23.
— major 462*;
35.

— pectinatus 462.

— Trimenianus 462.
Melicope simplex 440,
Melieythus lanceolatus 501.

— ramiflorus 501.
Melilotus 390,
alba 390; I,
B. 201, 240, 241, 242, 288,
348, 442, 446, 486, 517, 526,
527, 599, 621, 700, 706, 710,
711, 745, 757, 761, 795, 796,

II, 548; B.

802, 811, 813, 820, 823, 839,
882, 899, 994, 1012,
1043, 1052, 1068, 1114, 1134,
1145, 1157, 1167, 1260, 1265,
1273, 1281, 1291, 1292, 1303,
1311, 1331, 1335, 1419, 1600,
1803, 1804, 1806, 1808, 1827,
1851, 1865, 1879, 1907, 1910,
1914, 1935, 1936, 1938, 1941,
2009, 2012, 2018, 2019, 2022,
2034, 2038, 2056, 2126, 2286.
— indiea 391; B. 1068, 1325,

874,

1438, 1608.
Melochia 488.
— parvifolia 488,
Memecylon edule 539*.
— — var. ramiflorum 539.
Menispermaceae 302; II, 313.
Mentha II, 96, 98, 99, 100,

— canadensis II, 96, 99, 505;
B. 148, 420, 466, 476, 527,

531, 710, 726, 795, 796, 1011,
1802, 1808, 1839, 1865, 1897,
1899, 1906, 2104, 2263.
— Cunninghamii II, 96.
— pulegium II, 96; B. 993.

.| Mentzelia 516.

— albescens 515,

— Lindleyi 515.

14, 304;

Mentzelia nuda 516; B, 9
1051, 1519, 1525, 1a.
— ornata 516,
Mentzelieae 515,
Menyanthes II, 487,
— crista galli Il, 284,
— trifoliata II, 29, 328;
1232.
Menziesia glabella II. 282.
Merendera 123,
Mertensia alaskana II, 259.
— maritima II, 531. =
— f. tenella II, 259; B. 1051.
— virginieca II, 16, 65, 501; B,
411,703, 723, 994, 1011, 1017,
1035, 1039, 1043, 1048, 1051,
1190, 1210, 1231, 1273, 1448,
1554, 1579, 2136, 2202, 2255,
2270, 2314.
Mesembryanthemum 278, 182;
I, 519.
— aristulatum 279; B. 32 ,
328, 345, 395, 525.
— australe 279.

rr roplans 278; B. 346, 713,

Mespilus crus galli 339.
Metachlamydeae II, 1.
Methonica gloriosa 118,
— superba 118. Di
Metrosideros 348, 531; II, 527,
534, =
— hyperieifolia 532; II,
B. 13, 17.
— lucida 531; II, 528, 529
531, 533, 534, 544; B, 19,
17 2.

— lutea 532.
— pumila 532.
— seandens 532; II, 314; E
2063, 2065. E
— tomentosa II, 526; B.
— tremuloides 532.
Meyenia II, 149.
— erecta II, 150.
Miconia 539. cl
— minutiflora 539; B. 1325
1367, 1368, 1372, 1373, 137
1378, 1386, 1391. ö
— pepericarpa 539.
— theaesans 539.
Microcala quadrangularis II,
Microcodon glomeratum II, 2
B. 2149,
Microgenetes (II, 63).
Microseris Forsteri II, 237.
Mikania II, 216.
— psilostachya II, 216.
— scandens II, 216; B.
1016, 1325, 1610.

Milium amphicarpum 53.

Fa 5

— eoseinen II, 146°, 285, 547;
ns 1m
326.

Mollia 470.
linedia 309.
ollugo vertieillata 277*; II,
- 505; B. 150, 454, 527, 599,
683, 693, 697, 1273, 1281,
E.1808, 1319, 1381, 1830.
charantia

I, 196;
B. 1300.

N us 207.

— Bradburiana II, 16, 91, 99,
503; B. 121, 409, 994, 1011.
1017, 1039, 1043, 1050, 1061.

- 1306, 1312, 1585, 1645, 2018,
2150, 2152, 2216, 2225, 2243,
2974.
— fistulosa II, 90, 99, 100, 506;
B. 121, 419, 894, 994, 1011,
- 1017, 1035, 1043, 1048, 1114,
1194, 1199, 1273, 1281, 1291,
- 1292, 1308, 1805, 2017, 2018,

2110, 2134, 2136, 2150, 2153,

2177, 2219, 2223, 2232, 2235,
2243, 2255, 2265, 2314.

sp. II, 299; B. 1133.

— strietall, 92; B. 1051, 1217, |
1342, 1559, 1560, 1576, 2148.
. 0 Hnsides IH, 94; B.|
l 994, 1020, 1362, 1583.

aina sp. 450; B. 889, 1077.
ochoria 113.

1114, 1135, 1273, 1275, 1283, |

Register.

Monochoria vaginalis 113.
Monocotyledoneae 43; II,
Monotropa uniflora II, 1.
Montbretia Pottsii 162,
Montia fontana II, 529,
533.
— rivularis II, 327.
— sarmentosa II, 327,
Montinia acris 330; Il, 338, 519;
B. 903.
Moquilea utilis 347; B. 1374,
1396.
Moraceae 225; II, 313.
Moraea 152, 153; II, 519.
— angusta 157; B. 328, 335,
525, 741, 1125.
— edulis 157; I, 298; B.
328.
— ee 157; II, 298,
519; B. 475, 994.
— pavonia II, 298,
— trieuspis 157; B. 328.
— tripetala 153, 156, 157; II,
298, 519,
— tristis 156, 157.
— viscaria II, 298.
Morinda II, 185.
— bracteata II, 185.
— eitrifolia II, 185; II, 348,
— umbellata II, 185.

489.

532,

Moringa 322; II, 542; B. 105.

— oleifera 322*; B. 3.
Moringaceae 322; II, 542.
Morisia hypogaea 319.
Moscharia asperifolia II, 79.
Mucuna rostrata 416.
— urens 416.
Muehlenbeckia 273.
— polyclada 273*.
Mundia spinosa 452; B. 994.
Muraltia 451.
— diffusa 452.
— Heisteria 451, 452; B. 328, |
713, 994, 1644,
_ mixte 451*,
— phylieoides 452.
— serpylloides 452.
Musa 165, 166, 169*; II, 520,
537, 548; B. 77.
—_ calosperma 171:
— coeeinea 171.
— Ensete 169*;
— Fehi 170.
— mindanensis 171.

B. 45.

2
\
|
\
\
|
1
|

— ornata 172*, 173; I, 541;
B. 1643,

— paeifica 188.

— paradisiaca 165, 169, 173;
B. 48, 73, 995, 1381.

— sapientum 172*, 173, 174; |

I, 541; B. 42, 55, 1373,
1379, 1380, 1381, 139.

— sp. II, 541.

—_ textilis 171, 172*; II, 541;
B. 674, 678, 721, 1621, 1627,
1643.

581

Musaceae 165; II, 541, 548;

B. 2280,
Muscari 123.
Mussaenda II, 166,

— acuminata II, 166.

— Afzelii II, 166, 167.

— cylindrocarpa II, 166, 168.
— erythrophylla II, 167*.

— frondosa II, 166, 167; B.

2143, 2237.

-- glabra II, 166.

— offieinalis II, 167.

— Reinwardtiana II, 166.

— rufinervis II, 166, 167,
— sp. B. 1643, 2143.

— Teysmanniana II, 168.
Mutisia II, 213, 234.

— grandiflora II, 235*,
Myanthus 207.
Mycetia II, 168. .
Myoporaceae II, 157.
Myoporum laetum II, 157.
Myosotis antaretica II, 530, 532.
— aretioides II, 259.

— capitata II, 530, 531.

— hectori II, 64.
Kos pulvinaris II, 64.
er silvatiea II, 530.
|

— uniflora II, 64.
| Myrceugenia 530,
— Fernandeziana 530; II, 544;
| B. 87, 88.
| — obtusa 530; B. 1023.
| — Schulzii 530; II, 544; B. 89.
| Myreia Sintenisii 530.
| — vestita II, 530.
| Myriophyllum pedunculatum
I. 547.
| — spieatum II, 296.
1 variaefolium 547.

| — myrmecophila 309.
Myristicaceae 308.
rn 308; I, 181.

| — bullosa II, 183.

— echinata II, 159.
— tuberosa II, 181*,

‘ Myrmecylon 534.

‚ — ramiflorum 539.

' Myrothamnaceae II, 314.

| Myrothamnus I, 314.

Myrrhinium atropurpureum 530;

|: B. 1399,

— rubiflorum 530.
Myrsinaceae II, 11, 530.
Myrsine II, 12.

— afrieana II, 12*.

— divaricata II, 12, 530.
'.— umbellata II, 12,

'.— Urvillei I, 12.

|. — variabilis II, 12.

Myrsiphyllum asparagoides 140;

B. 994.
Myrtaceae 529; II, 314, 529,
544, 548,

335.

582

Myrtus 529,

— obeordata 530.

— pedunculata 530.

— pseudocaryophyllus 529.
Myzodendraceae II, 314.
Myzodendron II, 314,

N.
Najas 46,
Nania pumila 532.

— tremuloides 532.

Napaea dioica 476; B. 2058.

Nareissus Tazetta var. algerica
147,

Nasturtium 319.

— offieinale 319.

— palustre 318.

— sinuatum 319; B. 151, 222,
602, 975, 1320, 1325, 1587.

Nectaroscordum bulgaricum 123.

-— Dioseoridis 122.

..— sieulum 123.
Neea theifera 277.

Nelumbium speciosum 285; B.

1387.
Nelumbo 284.

— lutea 284*; II, 505; B. 189,
209, 234, 236, 503, 639, 683,
697, 706, 710, 117, 894, 994,
1011, 1114, 1273, 1291, 1292,
1303, 1308, 1325, 1585, 1595,
1897, 1925.

_ nueifera 284; B.
1627, 1646.

Nematanthus II, 147.
Nemesia II, 112.
— barbata II, 112.
— floribunda II, 112;
Nemophila maculata II,
63.
Nenga 57, 59, 60.

— sp. 59.

— Wendlandiana 55, 59*, 60,
74.

Nengella 57; B. 254.
Neottia pubescens 201.
Nepenthaceae 324; II, 314.
Nepenthes 324.

— bicalcarata II, 314.

— distillatoria II, 314.

— phyllamphora 325*.

‚— Rafflesiana II, 314.

Nepeta Cataria II, 83, 90, 510;
B. 404, 795, 796, 894, 899,
994, 1017, 1050, 1052, 1114,
1183, 1194, 1344, 1356, 1357,
1358, 1419, 2018, 2019, 2262,
2263, 2270.

— GlechomalI, 83, 99, 510; B.
409, 703, 899,994, 1009, 1011,
1017, 1027, 1039, 1048, 1114,
1231, 1432, 1448, 1554, 2134,
2219, 2223, 2263.

— grandiflora II, 83.

— Mussini II, 83.

1271,

B. 994.
61,

Register.

Nepeta nuda II, 83,
Nerine sp. B, 2194.
Nerium Oleander B, 121.
Nertera II, 160, 183, 533.

— depressa II, 183*, 530.

— dichondraefolia II, 183,

— setulosa II, 183,

Nesaea 525.

— kilimandscharica II, 310,
lythroides Ii, 311.
mucronata II, 311.
rigidula II, 311.
sagittifolia II, 310.
Sehinzii II, 310.
verticillata 527.
Volkensii II, 311.
Woodii II, 311.
Nicandra physaloides II, 100.
Nicolaia imperialis 177.

Nieotiana IL, 109, 258, 312, 350,

354, 548, 549.

— affınis II, 109, 546; B. 88,
— cordifolia II, 109, 546; B.87.
— Firiesii II, 352, 546; B. 80.
— glauca II, 109, 351, 546;

B. 35, 120, 123.

— Tabacum IH, 109, 335, 352,
546; B. 83, 2297, 2298, 2301,
2304, 2305, 2306, 2308, 2309,

2318, 2321, 2328,

Nidularium 99, 100, 104; 11,540;

B. 123.

— ampullaceum 101; B. 123,
Burchelli 99, 101; B. 1647.
compactum 101; B. 1647.

— Innocenti 100.
longiflorum 100.
microcephalum 101.

— stella rubra 100; B. 123,
Niederleinia II, 284.
Nierembergia II, 110.

— filicaulis II, 110.

— gracilis II, 110.

— rivularis II, 111.

Nipa fruticans 55, 56*, 61, 8;
B. 997, 1399, 2006.

Nitraria retusa 438*.

Nolanaceae II, 314.

Nonnea rosea II, 64.

Nopalea II, 544,

— coceinellifera 520; B. 84.
Norantea 496, 497.

— guianensis 497; II, 544; B.

123.
Nothofagus II, 283.
Nothoseordum striatum 124; II,
500; B. 683, 706, 961, 990,

1012, 1273, 1411, 1416, 1424,

1425, 1431, 1432, 2091, 2134,
2185, 2263.
Nothothlaspi notabilis 317.
Notylia 213.

Nuphar advena 290; II, 505; B.
215, 216, 455, 487, 504, 894,

650, 669, 670, 1296.

Paxianum X procerum 101.

Nyctaginaceae 275.
Nyctaginia 276.

— capitata 276. |
Nyetocalos Thomsoni II, 132,
Nymphaea 288,

— alba 288,

— amazonum 289; II, 537.
odorata 289; B. 1306,
sp. 289.
stellata 289; II, 520,
tuberosa 288, 289; II, 501

B. 326, 430, 670, 672, 892
1275, 1299, 1306, 1325, 159

— reniformis 289,

Nymphaeaceae 284; II, 315, 497,
B. 1296, 1589,

—

0.

Oakesia sessilifolia 119.
Obolaria virginiea II, 25.
Ochnaceae 494; II, 315.
Ochradenus baccatus 322,
Ochrosia coceinea II, 33.
Oeimum hians II, 98.
Octomeles II, 279.
Oenone' Imthurni II, 325.
Oenothera 541.
— albicaulis 542.
— biennis 542, 543; II, 506
B. 121,1017, 1194, 1220, 2070,
_ californiea 543; B. 994.
— fruticosa 541; II, 503; B
"209, 241, 653, 657, "706, 711
725,758, 893,899, 1011, 10:
1114, 1231, 1260, 1273, 1281
1291, 1292, 1303, 1306, 1338
1349° 2209, 2219, 2262.

— grandiflora 548; B. 23
Lamarckiana 543, SE
missouriensis 543; B. 2327
serrulata 543, N.
sinuata 543; B. 121.

— tenella 543. EN
Oenotheraceae 540; II, 315, i

548. a
Oftia africana II, 158, 519,
Okenia hypogaea 275.
Olacaceae II, 315.
Oldenlandia II, 160.
Oleaceae II, 20, 316, 545.
Olearia II, 221.

— dentata II, 221.

— nitida Il, 221.
Oliniaceae Il. 316.
Onagraceae II, 529.
Oneidium Lemonianum 214,

— mieropogon 203, E
Oncoba paueiflora 506; B. 129 3

1236, 1239,-1241, 1244.
Ononis 390.

Onosma sp. B. 1569.
Onosmodium molle II, 67.
Opereularia II, 183.
Ophrys arachnites 192.
Opiliaceae II, 316.

BT

520; II, 544;

544; B. 91,

519, 530, 534, 536, 541; B.

1112, 1381.

Orchipeda Dregei II, 33.

: spectabilis 192; II, 17,
„50, ut at 1017, "1043.

— oleracea 55.
_— regia 56*, 61; B. 1271,1387.
sp. B. 1271, 1387.
Ormithocephalus 213.
lem 198;
— coarctatum 129,
— umbellatum 129.
Orot I, 145, 321.
U, 145.
192.
: Sellowianus 533*,
544; I, 544.
o i ‚lamiestian 53; II, 288.
Ismite asteriscoides UI, 222,
518
Ü longistylis 550, 556;
= sen
m moniliferum II,
288, 519; B. 196, 284, 1325.
B arborescens II, 232,519.
— dastnta U, 232.
‚Ottelia ovalifolia 48,
Ourate: 494,
— Biedeliana 494.
— sp. 494; B. 1021, 1625.
‚Ourouparia gambir II, 164*.,
Oxalidaceae 426; 1], 321, 519.
‚Oxalis 426; II, 321, 536.
.— acetosella 429, 431.
.— — var. oregana 431.
— alsinoides 427.

_ — carnosa 427, 428, 430.

Register.

Oxalis catherinensis 430,
— cermua 428, 430.

— compressa 428, 430.
— Coppolerii 428, 430.

— cornieulata 429, 430, 431.

— var. macrantha 431.
— — strieta 432,
erassipes 430.
daphniformis 429.

— dendroides 429.

— Deppei 427, 430.

— fabaefolia 428,

— flabellifolia 430.

lobata 427, 430; B. 994.
macrostylis 433,
magellanica 433.
Majoranae 428, 430,
miecrantha 427.
multiflora 428,

obtusa 430.

oregana 429,

Ortgiesii 427.
pentaphylla 430.
pilosa 4
Piottae 428, 430,
pubescens 427,
purpurea 428,
recurva 432.
Regnelli 429, 430.
rhombifolia 429.
rosea 427, 430.
rubella 427.
rusciformis 428.
saliciformis 429.
Smithii 429.
speciosa 430.
Suksdorfii 432.
tetraphylla 427, 430.
tortuosa 433,
trilliifolia 431.
tropaeoloides 429.
valdiviana 429, 430.
variabilis 428; II, 519,
versicolor 428, 430.
vespertilionis 429, 430.

SERELDERLERFIITFFREFRLE FF TEL LEI TI

2134, 2200, 2267.
Oxyanthus hirsutus II, 171.
Oxybaphus 276.

— hirsutus 276.
Oxymitra 305, 306.

violacea 431, 432; II, 500;
B. 891, 894, 986, 989, 994,
1011, 1017, 1035, 1114, 1122,
1231, 1260, 1273, 1281, 1283,
1291, 1292, 1306, 1308, 1412,
1416, 1431, 1432, 1448, 1455,

583

Oxypolis rigidus 554; B. 648,
699, 719.

Oxyria digyna II, 326; II, 538,
is II, 308.

— leucantha II, 304,

— Mertensiana II, 304.
Ozothamnus glomeratus II, 222.
— Vauvilliersii II, 530.

P.

Pachira 483.

— macrocarpa 484.

Pachyeladon novae zealandiae
321.

Pachysandra II, 262.

Pachystachys II, 149.

— sp. B. 1379.

Paederia tomentosa II, 183,

— vertieillata II, 183,
Paeonia paradoxa 291.

— pubescens 291.
Palaeomorpha (225, 226).
Palmae 38, 55*; II, 540; B.

342.
Palovea 355.
Panax Colensoi 548,

— Eädgerleyi 548.

— simplex 548; II, 530, 531.
Pancratium caribaeum 148.

— speciosum 147.
Pandanaceae 43.

Pandanus 43.

— dubius 44.
Panicum II, 537.

— celandestinum 53,

Papaver nudicaule II, 322, 483,
483, 484, 485, 532,

— radicatum II, 322.

Papaveraceae 311; II, 322.

Papilionatae 347, 382.

Pappea 461.

Paradisea 123,

Pariana 54,

— sp. 54; B. 1380.
Parietaria debilis 239.
Paritium tiliaceum 482.
Parkia 349,

Parkinsonia 381.

— aculeata 381.

— Torreyana 381; B. 1100.
Parmentiera I, 142.

— cerifera H, 140*, 141*; B

1621, 1627, 1643, 1646.
Parnassia Kotzebuei II, 338.

— palustris II, 338,
Paronychia bonariensis 283.
Parrya arctica II, 531.

— macrocarpa II, 278.
Parthenium incanum B. 1010.

—- integrifolium II, 223, 503; B.

201, 208, 209, 301, 326, 348,
364, 366, 452, 486, 527, 531,
552, 554, 599, 600, 682, 683,
706, 710, 757, 792, 805, 806,
807, 811, 843, 858, 860,: 870,

584

‚1007, 1012, 1114, 1183, 1273,
1281, 1292, 1308, 1349, 1591,
-. 1659, 1662, 1780, 1804, 1828,
1837, 1851, 1879, 1880, 1899,

1999, 2011, 2034.
Parvatia II, 300.
Paspalum IH, 537.
Passiflora 509; II, 538.
— alata 509, 510.
coceinea 511; B. 1379.
coerulea 509, 510.
coerulea X alata 509.
edulis 510.
gracilis 511.
incarnata 510; B. 121.
lunata 511.
— lutea 510.
— mucronata 510.
— pinnatistipula 510, 511; B.
1023.
— princeps 510.
— quadrangularis 510.
— racemosa 510.
— rotundifolia 511; II, 537.
— sp. 511, 512; er 544; B.
123, 1626.
— violacea 510,
Passifloraceae 509; II, 544, 548,
Pastinaca 552, 555, 557.
— sativa 554, 556; II, 510,
512; B, 671.
Paullinia pinnata 461; B. 1325,
1610, 1634, 1774, 1937, 1940.
Paulownia II, 135.
Pavetta II, 179.
amboinica II, 179.
angustifolia II, 179.
coceinea II, 179.
grandiflora 1I, 179.
jambosaefolia II, 179.
incarnata II, 179.
longiflora IT, 179.
longipes fl. roseis II, 179.
macrophylla II, 179.
obovata II, 179.
paludosa II, 179.
pauciflora II, 179.
Pavonia 477.
— hastata 477.
— typhalaea 477; .B. 1115,
1117, 1325, 1618,
Pectis papposa II 230; B. 1499,
1502, 1507, 1515, 1526, 1789.
Pedaliaceae II, 143, 323.
Pedicularis II, 487, 529, 534.
— canadensis II, 131; B. 1051.
— capitata II, 343.
— flammea II, 343.
— hians II, 342,

— hirsuta II, 343, 484, 485,

487, 531.

— lanata II, 343, 484, 485,

487, 531.

—_ lanata £. days U, 343,
484.

— lanceolata B. 1051.

Register.

Pedicularis Langsdorffii II, 343.
— lapponica II, 343, 487, -
— silvatica II, 131.

— sudetica II, 342, 343.

‚— verticillata II, 343.

Pedrosia 393.

Peganum Harmala B. 1563.

Pelargonium 425; B. 97, 121.
— betulinum 426,

Eckloni 426

graveolens 426.

hirtum 426.

lobatum 425.

myrrhifolium II, 284.

nocturnum 425.

— rutaefolium 426.

sp. B. 742.

triste 425; II, 284.

Pemphis acidula II, 311; B.
1621.

Penaeaceae 520; lI, 323, 544.

Pennantia corymbosa 459.

Pentachondra pumila II, 10.

Pentacrophys Wrightii 276,

Pentanisia II, 173.

— variabilis II, 173.

Pentapanax 547.

Pentaphylax II, 323.

Pentaphyllaceae II, 323.

Pentas II, 161.

— carnea II, 161,

Pentastemon II, 118, 343, 518,
— sect. Eupentastemon (II,

348).

— — Fruticosi (II, 344, 347).

— — Saccanthera (ll, 348).

— antirrhinoides Il, 344, 347.
— argutus 11, 119.

— barbatus var, labrosus II,
120, 346, 518, 546; B. 123,
994, 1583.

— Barettae II, 346, 347.

— breviflorus Il, 344, 346,
347.

— Bridgesii II, 120, 518, 546;
B. 123,

— campanulatus 1], 118, 119.
— Cobaea II, 119.
— cordifolius II,
347.

— Cusieckii 1], 344.

diffusus 1, 119, 344.

gentianoides Il, 344, 345.

glaber 11, 118*.

gracilentus ll, 344,

laevigatus II, 119, 503.

— var. Digitalis II, 118; B.
348, 683, 893, 899, 994, 1017,
1035, 1114, 1190, 1210, 1231,
1273, 1275, 1335, 1349, 1468,
1554, 2134, 2255, 2304.

— Lemmoni 1], 344, 347,

— Menziesii ll, 345, 346,
347.

— Palmeri II, 119; B. 1457,
1646.

344, 346,

'; Phanerogamae B. 56.

f

Pentastemon pubescens m
119,.503; B. 409, 899, 1017
1048, 1114, 1210, 1231, 1
1458, 1554, 2223, 2232, 224

_ Rattani II, 344.

— Rottrockii II, 344, 347,
. — ternatus II, 344, 346, -
Peplis 525.

Peplonia nitida II, 47.

Pernettya floribunda II], 7.
-— furens 11, 7.
Persica vulgaris 346; II, 52.
B. 88, 1030, 1197, 1473,
Persoonia 240, 243.
Petalostemon candidus II, 304;
B. 914, 916, 920.
— violaceus 394; I, 503; B
280, 281, 599, 858, '880, 893,
905, 994, .1009, 1011, 1017,
1041, 1043, 1050, 1114, 1134,
1159, 1170, 1176, 1194, 1220
1274, 1282, 1303, 1308, 132
1335, 1345, 1804, 1806, 1822,
1930, 1936, 1938, 2005, 218 ),
2134, 2185, 2264.

Petasites II, 514.

— frigida 11, 273,
Petraea II, 73,

— subserrata II, 73.

— volubilis II, 73; B. 1070,

1082, 1094, 1096, 1105, 1181,
1252, 1400, 1401, 1403, 1409
1598. ‘

Petrophila 240, 243, 250.

— longifolia 243.
Petroselinum 551.
Petunia II, 109.

— hybrida 11, 110.

-— nyetaginiflora il;

Br

484, 531.

Be

110; 3.

‚110, 546; B. 10. MR.
1646. E.

Peumus Boldus 310,
Phacelia II, 62.
— bieolor II, 63. . 7
— californica ll, 63; B. 102
1051.
— circinata II, 63. Se
— congesta II, 62, 63; B. iu I,
1314, 1529. =
Davidsonii I, .63.
imbrieata B. 1020.
mohavensis Il, 63.
Parryi II, 62.
tanacetifolia II, 62.
Phaeomeria magnifica 177.
Phajus 205; Tl, 319. E
; U, 318.

— Blumei 192, 205*
— tetragonus 206.
— villosus 206.
Phaleria 520.

— acuminata 522.
— Burnettiana 522.
— sp. 520, 522*; B. 2m 2

Phelipu Iuten 11, 145.
Phil | conorarius 329; B.
Bere

— grandiflorus B. 1185.
. buxifolia 145; 11, 307,
541; B. 123.

in tsgellanicn 145; 1, 307.
| B.

89; B. 310, 1387.
440.

— australis 441*,

Philyc ae 11, 323.
Russeliana II, 85.
—{ubere I 85; B. 1035,

1048, 1
Ir
I, 59, 501; B.

'Phlox II,
1048, 1050, 1231, 2091,
re 2150, 2153, 2201,
2224, 2225, 2232, 2243, 2254,
2255, 2256, 2304, 2314.
11, 59, 503: B.
"2061, 2134, 2136, 2219, 2232,
2243, 2254.

_— nana Il, 59; B. 896.

— pilosa 11, 59, 503; B. 409,
- 1017, 1035, 1043, 1231, 2091,
2126, 2134, 2219, 2232, 2267,
2274.

icophorium 69.

er 62.

_ — canariensis 62,

2 Ü

Register.

Phoenix dactylifera 62.

— hybrida 59*, 60, 62; B.
666, 991, 1387.

— reclinata 56*, 60, 63,

— sp. 55, 56*, 63.

;' Pholidia viscosa II, 157.

Phormium tenax 120; II, 527,
541; B. 13, 17, 61, 67.

Phrygilanthus 255.

— aphyllus 256; II, 542; B.
88, 109,

— berteroanus 256; II, 542.
— celastroides 255*,

— cuneifolius 256; II, 542; B.
79, 100, 1021.

Phyllachne II, 212.

— Haastii 1], 212.

— sedifolia 11, 212*.

— subulata Il, 212.
Phyllanthus Niruri 452,
Phyllis Nobla Il, 183.
Phyllodoce caerulea ll, 282.
Pbyllopodium diffusum II, 121.
Phyllostachys Henonis II, 288,

— mitis 11, 288.

— nigra ll, 288.

— Quilioi II, 288.
Phymatidium 214.

Physalis Il, 55, 103, 496,

— Alkekengi II, 103,

— cerassifolia II, 353.

— lanceolata II, 103, 496, 503;

B. 1151, 1157.
— minuta ll, 353.

— philadelphiea 1I, 103, 503;
B. 1151.

— sp. B. 1151.
virginiana 1I, 103, 503; B.

1151, 1305.
Physianthus LI, 37.

— albens B. 2086.

Physostegia virginiana II, 84,
99, 506; B. 1017, 1194, 1335,
1645. 2134, 2136.

Phytelephas macrocarpa 58*, 60,
81; B. 997, 1399.

Phytolacca decandra 277; I,
501; B. 476, 682, 710, 795,
994, 1273, 1281, 1292, 1319,
1324, 1917, 2037.

Phytolaccaceae 277.

Picea sp. 40.

Pigafetta elata 56*,. 60, 66.

Pilea microphylla 239.

Pimelea 524.

— paueiflora 524*,

— prostrata 523.

— Suteri II, 355.

Pimpinella 553.

585
Pimpinella integerrima 552, 555,
556; II, 501.
Pinaceae 39; II, 323.
Pinanga 57, 75.

— coronata 60, 77.

— disticha 58*, 60, 72, 75.

— Kuhlii 60, 76.

— Malaiana 60, 76*.

— Nenga 74.

.— patula 55, 60, 76,

— sp. 59*,

Pinguieula aretica II, 305.

— vulgaris ll, 305.

Pinus 40.

— densiflora 40.

— pungens 40,

— 5. 40.

Piper pallescens II, 185, 537.
— scutelliferum 220.

Piperaceae 220; Il, 269.

Piptadenia flava 349.

— macradenia 354.
— rigida 349; B. 2053.

Piriqueta 507.

— Berneriana 507.

— capensis 507.

— cistoides var. macrantha 507.
— madagascariensis 507.

— odorata 507.

— viscosa var. australis 507.

Pirola aphylia 11, 1.

— elliptiea II, 513.

— grandiflora Il, 324,
— rotundifolia II, 324.
— secunda II, 513,
Pirolaceae II, 1, 324, 545.
Pirus 335.

— baccata 337.

— communis 335, 337;

209, 994, 2271.

— coronaria 335; U, 501; B.
994, 1017, 1035, 1043, 1050,
1231, 2136, 2202.

— malus 336; I, 542; B.
123, 602, 1010, 2105, 2355.

— Joensis 337.

— rivularis Il, 333.
— sinensis 337.

Pisonia 276.

— cauliflora 276*;
997.

— noxia 277.

— sandwicensis 276.

— subferruginosa 277.

Pisum sativum 405.

— sp. II, 304.

Pitcairnia 100, 104;
B.. 123.

Pithecolobium 349.

Pittosporaceae 332.

Pittosporum 332,

— chinense 333.

— eugenioides 332.

— tenuifolium 332.

— undulatum 332,

Plagianthus 476.

B.

B. 994,

I, 540;

586

Plagianthus betulinus 476,

— divaricatus 476.
Plantaginaceae II, 158, 530,
Plantago II, 158.

— aucklandica II, 530,
Brownii II, 530.
cordata II, 159.
hirtella II, 159.
lanceolata 1I, 159.
patagonica Il, 159.

— Raoulii II, 159.

— virginiea Jl, 158.
Platanthera 193,

— dilatata 193,

— flava 193,

Platanthera grandiflora 193, 194.

— Hookeri 193; B. 2205.
hyperborea 193.
leucophaea 193, 194,
leucostachys 194.
psychodes 194,

— — x lacera II, 318.

Platycodon grandiflorum II, 200,
Platystemon californieus 311;

Il, 322,
Pleetranthus 1], 97.
— calyeinus 11, 97.
— Eckloni II,
994,

— glaucocalyx II, 97.

— laxiflorus II, 97.

— Melleri IF, 97.

— tomentosus Il, 97,
Pleetronia II, 173.

— horrida II, 174,
laevis II, 173.
obovata II, 174,
parviflora II, 174,
— ventosa II,

994,
Pleroma Sellowianum 535.

.— sp. 536.

Pleurocallis (II, 9).
Pleurogyne carinthiaca II, 27.

— rotata Il, 27.
Pleurophora II, 311.
Pleurophyllum II, 533.

— criniferum II, 530, 531.

— speciosum II, 530, 531.
Pleurothallis ornata 202.
Pluchea sp. II, 273,

100,
Plumbaginaceae II, 18.
Plumbago capensis II,

1645.

— sp. B. 1232.

Poa abbreviata II, 287.

— alpina II, 287.

— fiexuosa II, 287.

— pratensis II, 287.
Podalyria 387.

— calyptrata 387, 388; II, 519;

B. 994, 1628.
— canescens 388,
— cuneifolia 388;
— sericea 387.

97, 98; B.

174, 519; -B.

547; B.

IST ER;

B. 1628,

Register,

Podophyllum peltatum 301*;
II, 500; B, 1017, 1043, 1208.
Podostemon Barberi Il, 324.
— subulatus II, 324,
Podostemonaceae 325; II, 324,
Pogonia ophioglossoides 199; B.
1024,
Poinciana 381.
— pulcherrima 382.
— regia 381.
Poinsettia pulcherrima 453,
Polanisia 317.
Polemoniaceae II, 57, 325, 493.
Polemonium acutiflorum II, 325.
— coeruleum II, 61.
— pulchellum II, 325, 483,
484, 485, 531.
— — x coeruleum II, 325.
— reptans II, 60, 496, 500; B.
236, 683, 703, 899, 967, 977,
990, 994, 1011, 1017, 1048,
1210, 1308, 1423, 1448, 2134,
2200.
Polianthes 148,
Polyalthia laterifiora 306.
Polygala 449; II, 536.
— bracteolata 450.
— myrtifolia 450;
B. 1644,
— paueifolia 450.
— polygama 449.

II, 519;

— spectabilis 207, 450; B.
1082, 1127, 1128, 1239, 1241,

1245, 1638.
Polygalaceae 449.

Polygonaceae 272; II, 325, 530.

Polygonatum biflorum II, 513.
— giganteum 141;
B. 1048, 1554, 1579.

Polygonum 273; II, 492.

acre 273, 274.

acuminatum II, 185, 537.

— arifolium 273, 274.

aviculare 273, 274,

Bistorta 274.

bistortioides II, 326,

Bolanderi 274.

chinense 274; B, 1836.

var. corymbosum 274.

Careyi 274,

ealifornicum 274,

Hartwrightii 274.

— Hydropiper 273, 274.

BESSFESD

— hydropiperoides 274; II, 505;
B.148, 214, 231, 248, 369, 433,

442,515, 526, 527, 599, 650,

655, 693, 710, 726, 779, 795,

894,980, 994,1114,1141,1142,

1145, 1151, 1275, 1281, 1291,
1335, 1348, 1591, 1771, 1773,
1779, 1781, 1782, 1811, 1813,

1816, 1832, 1833, 1839, 1843,
1858, 1859, 1860, 1863, 1865,
1875, 1879, 1883, 1888, 1895,
1899, 1901, 1903, 1907, 1909,
1920, 1936, 1938, 1942, 1947,

II, 503;

1954, 2012, 2014, 2017, 2037,
Polygonum javanicum 274;
1836.

— orientale 273.

— pennsylvanicum 273, 274; 1
505; B.148,430, 515,522,
527, 599, 649, 663, 683, 685,
710, 711, 717, 726, 779, 780,
756, 795, 796, 802, 815, 894,
922,994,1011,1014,1017,1
1050, 1273, 1281, 1308, 1319,
1335, 1804, 1813, 1827, 1851,
1856, 1899, 1908, 1909, 1917,
1921, 1936, 2014, 2030, 2035,
2037, 2038, 2039, 2061, 2077,
2126, 2134, 2209, 2262, 2263,

— perfoliatum Il, 326,

Persicaria 273, 274,
punctatum 274.
sachalinense 274.
sagittatum 273, 274.
sp. B..2050.
virginianum 273, R
viviparum II, 326, 484, 485,
532.
Polymnia canadersis II,
B. 703. 2:
Polyphragmon II, 159, 168.

—_ compressicaule var. 8 flori-
bunda II, 175. a

— pseudocapitatum 1], 17855

— sericanthum var. inaequ; .
sepala 11,179,

— sericeum II, 161,173, 174,

— Timonius II, 174. b

Polystachya 201.

— zeylanica 201. Be

Polytaenia 552, 553, 555, 5
—- Nuttallii 554, 556; I, 5
Pomax II, 183,
Pontederia cordata 113; B.
544, 683, 1016, 1019, 10
1259, 1276, 2110, 2134, 22
Pontederiaceae 113; II, 326.
Populus 221.

— alba 221.

— monilifera 221.

— tremuloides 221.

Portea petropolitana 103;
1647,

Portlandia 11, 160, 547; B. 123.

Portulaca 280. en

— grandiflora 280.
— oleracea 280.
— pilosa 280. e:
Portulacaceae 279; II, 327,
529. 3
Posidonia oceanica 46. 2
Posoqueria hirsuta II, 170.

— sp. IH, 171,

Potamogeton 47.

— diversifolius 47,

— filiformis II, 327.

— Robbinsii 47.

— Spirillus 47.

Fer ET

222;

F 1342,

— eortusoides II, 13; B. 2135,
2241, 2257, 2282.
- — farinosa ıl, 328.
— — var. typica II, 328,
= _ — mistassiniea II, 328.
— — — strieta II, 328,
imperialis II, 12*,
— mistassiniea IH, 328,
- — nivalis II, 328.
Primulaceae II, 12, 327.
Pringlea antiscorbutica 317.

ulosa II, 304; B. 912,
1087, 1090, 1106, 1140, 1153,
- 1328, 1338, 1339, 1350, 1360.

— juliflora 11, 304, 517; B.143.

Register, 587
Prosopis juliflora var. glandulosa | Psoralea 393.
353; B. 917, 1506, 1532. — deeumbens 394; B. 994,
ruscifolia 354. — ÖOnobrychis 393; II, 503;

Proten 240, 244, 248; II, 520,
541, 549; B. 8, 58, 60.

— abyssinica 246 ; II, 541; B.53.
— cordata 245.

— ceynaroides Il, 329,

— grandifora 241, 245.
umge 242, 245; II, 522,

R

— kilimandscharica 246; B.53.
_ 245; II, 519,
522, 541,

— |] 245; II, 541.
Tregrgn 245*; II, 519, 522,

. 1.

— scolymus 245; II, 541.

— sp. II, 541.

Proteacene 239; II. 328, 519,
520, 523, 541, 548.

Protium heptaphylium 445; B.
1398.

Prunus 345; II, 492.

— americana 345; II, 500; B.
413, 457, 526, 527, 588, 628,
639, 642, 650, 653, 673,682,
699, 706, 711, 717, 784, 933,
940, 976, 977, 994, 1149, 1273,
1291, 1319, 1324, 2091, 2270,
2274.

— armeniaca 346; II, 542; B.88.

— (Cerasus II, 542.

— domestic# 346; B. 597,
746, 749, 896, 917, 927, 936,
942, 951, 960, 969, 981, 994, |
1010, 1051, 1215, 1262, 1307, |
1325, 1419, 1452, 1470, 1555, |

B. 404, 405, 894, 899, 906,
994, 1052, 1114, 1134, 1159,
1275, 1282, 1291, 1334, 1335,
1348, 1353, 1362, 1458, 1936,
1942, 2012, 2017, 2072, 2243,
2262,

pinnata 394; II, 519; B.

994, 1021, 1646.

Psychotria 11, 159, 180.

— aurantiaca var. subplumbea
I, 181.

— colorata II, 180; B. 1128.

— expansa 1I, 180.

— montana Il, 180.

— maleolens Il, 180.

— platypbylla var. angustior
1I, 180.

— robusta II, 180.

— sarmentosa var, angustata
II, 180.

— sp. 11, 180; B. 1614, 1618.

Ptelea 310, 457.

— trifoliata 443*; II, 501; B.
148, 228, 260, 388, 442, 445,
527, 618, 676, 687, 706, 710,
729, 795, 796, 802, 838, 394,
897, 926, 928, 932, 933, 947,
949, 963, 966, 968, 971, 973,
982, 994, 1011, 1273, 1275,
1278, 1291, 1292, 1306, 1308,
1319, 1321, 1440, 1588, 1596,

| 1602, 1729, 1808, 1829, 1835,

|
|

| 1881, 1883, 1927, 2005, 2010,
2018, 2030, 2031, 2034, 2037,
2046, 2058, 2199.

1587, 2077, 2085, 2096, 2105, | Pterandra pyroidea 448; II, 538.
2132, 2136, 2271, 2279, 2293. | Pteris eretica 263.

— panieulata 346. | Pterostylis 198*, 199, 202.

— persica 346. \ — longifolia 198.

— pseudocerasus 346. | — trullifolia 198.

— — var. hortensis 346. | Pterygodium alatum 196.

— — — spontanea 346. \ — Volueris 197*,

— serotina 345; II, 500; B.| Ptychandra glauca 56*, 61, 69.
194, 368, 445, 457, 500, 513, | Ptychosperma 57, 59, 71, 72.
526, 527, 528, 533, 588, 599,| — paradoxa 60, 72; B. 997.
620, 639, 649, 652, 688, 695,] — sp. 56*, 72, 73.

706, 710, 717, 784,894, 928,| —- Teysmanniana 60, 72.
932, 933, 940, 941, 963, 968, | Purpurella 534, 536.

973, 977, 994, 1009, 1012,| — cleistopetala 536; 1I, 35;
1017, 1043, 1050, 1122,1231,| B. 1647, 1800.

1273, 1275, 1278, 1281, 1291, | — hospita 536.

1308, 1319, 1324, 1431, 1996,| — — var. australis 536.
2037, 2136, 2274. | — Itatiaiae 537.
— sp. 346; II, 344; B. 1030, | Puschkinia seilloides 130.
2175, 2274. | Puya 104.

— sphaerocarpa 346. | — ehilensis 104*, 106; II, 540,
— triflora 346. | 549; B. 9, 109, 126, 128.
Pseudima frutescens 462; B.| — coerulea 106; II, 540; B. 9.

1117, 1123, 1159, 1253, 1325, | — venusta 106.
1367, 1595, 1886, 1923, 1934, | Pyenanthemum 1I, 48, 94, 99,
1943, 2052. | 100.

Psidium Guayava 530*; II, 544; She lanceolatum II, 94, 95, 99;
B. 93. | 503;B. 241,324,326,401,419,

588

420, 443, 446, 449, 452, 515,
663, 706, 710, 745, 757, 791,
795, 836, 858, 874, 878, 894,
899, 994, 1009, 1017, 1035,
1043, 1050, 1052, 1129, 1134,
1167, 1170, 1176, 1183, 1273,
1281, 1283, 1291, 1292, 1303,

.. 1306, 1316, 1319, 1335, 1345,
1346, 1348, 1354, 1433, 1443,
1600, 1802, 1804, 1805, 1806,
1808, 1819, 1821, 1822, 1830,
1832, 1833, 1839, 1840, 1854,
1879, 1880, 1895, 1897, 1917,
1925, 1938, 1941, 1945, 1950,
2011, 2012, 2017, 2018, 2034,
2051, 2061, 2126, 2130, 2169,
2262, 2264, 2267, 2286.

Pycenanthemum linifolium II, 95,
99,503; B. 201, 241,288, 290,
324, 325, 326, 348, 401, 420,
442, 443, 446, 448, 449, 452,
476, 512, 515, 527, 639, 657,
664, 665, 683, 706, 710, 745,
757, 758, 795, 796, 858, 874,
878, 899, 994, 1007, 1009,
1011, 1017, 1035, 1043, 1050,
1114, 1129, 1167, 1194, 1273,
1281, 1283, 1291, 1303, 1306,
1311, 1335, 1345, 1346, 1348,
1354, 1433, 1552, 1585, 1591,
1600, 1802, 1804, 1819, 1820,
1821, 1822, 1830, 1839, 1840,
1851, 1865, 1874, 1880, 1895,
1897, 1899, 1904, 1906, 1909,
1917, 1920, 1936, 1938, 1941,
1942, 1945, 1950, 2011, 2012,
2018, 2034, 2061, 2126, 2130,
2134, 2169, 2185, 2263, 2264,
2266, 2274, 2286.

— muticum II, 95; B.326, 420,
446, 449, 452, 515, 526, 552,
599, 653, 663, 664, 710, 745,
758, 761, 792, 795, 796, 827,
836, 894, 994, 1009, 1017,
1052, 1114, 1170, 1273, 1281,
1291, 1292, 1303, 1306, 1308,
1316, 1319, 1324, 1335, 1585,
1600, 1604, 1802, 1804, 1805,
1806, 1808, 1811, 1839, 1851,
1872, 1897, 1899, 1917, 1925,
1938, 2011, 2018, 2034, 2262,
2267.

— muticum var.
95, 99,.503.

— pilosum II, 95.
Pyenostylis (243).
Pygmaea II, 126.
Pyrethrum sp. B. 344,
Pyxidanthera barbatula II, 11.

pilosum II,

Q.
Qualea 449,
Quamoclit coceinea II, 52.
Quercus 40,

Quesnelia 103; II, 540.

Register.

Quesnelia arvensis 103; B. 123,
1647, 2162, 2347,

Quiinaceae II, 329.

Quillaja saponaria 334; B. 993,

Quivisia grandifolia 445.

R.

Rafflesia 269, 272.

— Arnoldi 270*.

— Hasselti 270.

— Patma 270.

— Rochussenii 270.
Rafflesiaceae 269; II, 329,
Rafnia angulata 388.

Ramona incana II, 90.

— polystachya II, 299.
Randia Il, 159, 168,

— dumetorum II, 168.

-—— longispina II, 168,

— uliginosa II, 168.
Ranunculaceae 291; UI, 329, 495,

529, 534, 542.

Ranuneulus 297, 298;

492, 532.

— abortivus 298, 299, 300;
IH, 500; B. 231, 236, 989,
1011, 1319.

— acaulis 300; II, 529.
affınis II, 332, 484,
amoenus II, 330.
arctieus f. Wilanderi II, 330.
Buchanani 300,
bulbosus 299.
-californieus 299;

B. 1414, 1415, 1421,

1428, 1429.

— canus 299; B. 1232, 1362.

— confervoides II, 331.

— Cooleyae II, 330.

— Cymbalaria 300; B. 602,
2355.

— faseieularis 298, 299; I,
500; B. 314, 368, 411, 527,
599, 633, 664, 680, 682, 683,
706, 711, 712, 737, 784,894,
933, 940, 986, 994, 1011, 1114,
1122, 1273, 1275, 1281, 1292,
1306, 1308, 1311, 1319, 1431,
1448, 2134,

glacialis II, 330.

— hyperboreus II, 330,

— lappaceus 300,

lapponicus Il, 330, 484.

— — x Pallasii II, 331.

macropus 300.

nivalis II, 331, 484, 485.

Pallasii II, 331, 484, .485,

paucistamineus var. eradi-

cata II, 331.

— pinguis II, 529.

— plebejus 300.

— pygmaeus II, 331, 484.

— rivularis 300,

— septentrionalis 298, 299; II,
500; B. 172,213, 236, 242,314,

II, 485,

II, 330;
1426,

366, 368, 373, 374, 4 L
517, 633, 681, 682, 68
695, 706, 717, 827, 933, €
989, 1008, 1011, 1114, 112 ,
1193, 1275, 1281, 1291, 129
1297, 1306, 1308, 1312, 1319)
1324, 1448, 1455, 1456, 1466,
1603, 2150, 2200, 220,
Ranunculus Sinclairii 300, s
— subscaposus II, 529.

— sulphureus Il, 332, -

485. -

— vertieillatus Il, 332.
Raoulia rubra II, 222.
Rapateaceae II, 332.
Baphanus 318. 2

— sativus 319; B. 993,
Ravenala 165, 168; I, 2

541, 549.
E= madagascariensis 165*; B.
55. ee:
Reaumuria hirtella 499.
Relhania ericoides II, 222,

— genistaefolia II, 222.
Renanthera 214.

— Lowii 212, 214.

— moschifera 214.
Reseda 322.

— Gussoni 322. i

— luteola var. crispata zo. 4

— sp. 322; B. 1962. :
Resedaceae 321.
Restionaceae II, 332, 519, 52
Rhabdothamnus Solandri II, 28; 5,

547.
Rhamnaceae 467; II, 332.
Rhamnus 310, 467.

— crocea 468.

— lanceolata 467; II, 500; B.
387, 388, 457, 496, 528, 533,
587, 592, 594, 621, 639, 673,
682, 683, 694, 706, 710,7 1
717, 733, 760, 894, 926, & ,
933, 938, 956, 959, 989, 9
1008, 1011, 1014, 1017, 11
1265, 1273, 1281, 1283, 12
1287, 1291, 1308, 1311, 18
1324, 1425, 1604, 1997, 2005,
2030. u:

Rhaphithamnus longifiorus
73, 546; B. 87, 88,
Rhaptopetalaceae II, 349.
Rhexia 534, 538, „ug
— virginica 364, 535, 53%,

538*, 3
Rhinacanthus oblongus U, 156.
Rhizoboleae II, 333. E
Rhizophora mangle 528.
Rhizophoraceae 528; II, 544,
Rhodea japonica 142. E
Rhododendron 38; II, 2, 28

B. 1197, 1629.

— arboreum 348,

— Gibsoni Il, 2.
indieum var. obtusum U, RE
kamtschaticum II, 282,

320,
414,

PH

Rubus rosaefolius 339; B. 1016,
— ulmifolius 339; B. 993.
— ursinus 339; B. 1301, 1463,
1469.

— villosus 340; I, 501; B.
478, 710, 932, 977, 994, 1017,
1035, 1114, 1281, 1306, 1319.

Bobinsonia macrocephala Il, 231.
Rudbeckia II, 225.

|
— pseudacacia 396; B. 993. |
— sp. B. 538, 591, 59. |

Rochea ccoceinea 327; 11,542;B.27.| — angustifolia II, 225, 226.

Rogiera II, 161. ' — hirta 11, 225, 226, 496, 505;
Rollandia lanceolata II, 200,528. B. 141, 201, 208, 241, 283,

Rellale 305. ' 291, 344, 369, 392,-404, 418,

Romanzoffia californica 11, 297. 420, 430, 452, 614, 621, 649,
— spergulina II, 297. | 653, 657, 664, 672, 683, 693,
— unalaschkensis 11, 297. 706, 710, 725, 745, 761, 795,

Coulteri 311; B. 994. 811,897,972, 994, 1011, 1058,

Romulea 152, 153. 1114, 1130, 1170, 1203, 1220,
— arenaria II, 298. 1225, 1273, 1292, 1306, 1308,
— bulboeodioides 153; 11,298,| 1311, 1325, 1334, 1335, 1349,

519. | 1356, 1412, 1483, 1804, 1805,

| 1873, 1942, 2011, 2012, 2061,

— Bulboeodium 153.
2091, 2110, 2126, 2134, 2177,

— hirsuta 153; B. 1325.

— rose 153; 11,298, 519; B.902.| 2209, 2219, 2263, 2266, 2267,

Rondeletia II, 161. | 2285.
— eordata 11, 161. | — laciniata II, 225, 505; B.
— portoricensis Il, 161. 400, 402, 419, 430, 433, 476,
Mi — speeiosa II, 161. | 653. 664, 717, 745, 760, 796,
683, 711, 717, 745, 750, 795, | Rosa 344. 816, 918, 994, 1017, 1043,
- 796, 801, 811, 824, 839, 891,| — berberifolia 345. 1060, 1063, 1144, 1192, 1198,

— humilis 112, 344; II, 501;| 1200, 1203, 1220, 1292, 1802,

R ‚994, 1011, 1088, 1044,
1114, 1132, 1141, 1145, 1147,
1157, 1183, 1184, 1265, 1273,

B. 209, 348, 897, 1011, 1017,
1043, 1050, 1114, 1231, 1273,

1804, 1821, 1925, 2061, 2187,
2209, 2266.

1281, 1291, 1303, 1308, 1311, 1554. — pinnata II, 226.

1319, 1324, 1585, 1675, 1803, | — rugosa 344. — purpurea II, 226.
1808, 1828, 1865, 1871, 1879, | — seti 344; II, 501; B.| — tagetes II, 227.

- 1880, 1906, 1942, 2011, 2037,) 348, 1017, 1554. | — triloba 11, 225, 505; B. 402,

2116. — sp. B. 344. 418, 420, 427, 430, 434, 435,

-— laurina II, 255; B. 1535. BRosaceae 334; 11, 333, 495, 529, | 462, 469, 486, 664, 759, 761,

L- » 533, 534, 542, | 771, 828, 918, 1043, 1054,

— Toxieodendron 456. Roseoea 176 1057, 1058, 1060, 1141, 1144,

— purpurea 177 1171, 1200, 1220, 1225, 1275,

456 Botala 525. ‘ 1281, 1292, 1306, 1802, 1965,

ra rostrata II, 185, ' — elatinoides 525. | 2012, 2038, 2134, 2262, 2266,

2267.
Ruellia II, 153, 156.

— celandestina Il, 153.
formosa 1!, 153.
— xX silvaccola II, 153.

floribunda Il, 311.
mexicana 525.
myriophyllvides II, 311.
nummularia 11, 311.

55; — stagnina 525. _
Roxburghia gloriosa 116, 117. | — macrantha II, 153.
eckloniana II, 156.! — javanica 116. ı — silvaceola 11, 153.
Rubiaceae II, 159, 335, 493,| — — x formosa Il, 153.
reuı ; I, 542; B.| 530, 533, 536, 547. — sp. B. 1098.
0, 1034, 1051, 1208, 1266, | Rubus 339. — strepens Il, 153.
„1311, 1570, 2034, 2047,| — areticus II, 334. — tuberosa II, 153.
> 2153.. — — var. grandiflorus II, 334, | Rumex 273.
‚— ceereum 331; B. 1031. 335. | — erispus 273.
= i 331; B. 695,| — australis340; II,526;B.244.| — euneifolius 3 II, 530.
- 1790, 2047. — Chamaemorus 339; 11,334,| — flexuosus 273; II, 530.
_ ile 331; IE, 501; B.| 484, 485. — Geyeri 273.
486, 894, 968, 973, 977, 994, | — erataegifolius 339. — hastatulus 273.
1009, 1011, 1017, 1043, 1048, | — Dalibarda 339. — neglectus 273.
1050, 1149, 1275, 1278, 1286, | — discolor 339. — obtusifolius 273.
- 1288, 1291, 1319, 1324, 1423, | — ellipticus 340. Busselia sarmentosa 1], 346.
1448, 1466, — lasiocarpus 340. Rutaceae 439; 11, 335, 519, 543.
— longiflorum 332, — oeeidentalis 340; II, 503; | Ruyschia elusiaeformis 496.

— sphaeradenia 496.

B. 925, 994, 2011.

590

S.
Sabal 65.
— Ghiesbreghtii 60, 65.
— glaucescens 60, 65.
— princeps 57, 60, 61*,
B. 2355.
— sp. 60, 64.

Sabbatia angularis II, 25, 284.

Sabiaceae II, 336.

Sabicea aspera II, 168; B 1082,

Saecharum 52.

— cayennense II, 185, 537.
— offieinale 52.
Sageraea cauliflora 305.
Sagina 283,

— chilensis 283.

— nivalis II, 268, 532.

— truncata 283,

— urbica 283.

Sagittaria latifolia 48; B. 216,
247, 387, 464, 526, 527, 555,
569, 631, 650, 651, 663, 664,
669, 671, 680, 683, 702, 706,

1048, 1316, 1325.
Salicaceae 221; II, 336.

Salix 221; II,497; B. 957, 974,

975,990.
— alaxensis II, 337.
— amygdaloides 222.

— aretica var, groenlandica II,

336.
— Chamissonis II, 337.
— ceordata 221, 222;

2039.

— discolor 222; B. 213, 228,
256, 376, 379, 388, 389, 444,
457, 505, 507, 513, 526, 527,
544, 571, 574, 580, 581, 598,
606, 607, 643, 649, 653, 659,
663, 673, 680, 681, 682, 684,
710, 711, 717, 782, 826, 834,
926, 937, 938, 941, 949, 956,

1026,

1043, 1050, 1149, 1273, 1274,

1281, 1304, 1316, 1325, 1420,

1449, 1466, 1484, 1603, 1651,

1956, 1964, 1968, 1969, 1982,

1988, 1996, 1997, 2004, 2038,

957, 973, 984, 994,

2270, 2294.
— glauca II, 337, 486.
-— herbacea II, 337.

65;

II, 500;
B. 217, 218, 219, 313, 368,
444, 445, 457, 483, 491, 508,

.. 527, 554, 576, 588, 603, 604,
608, 610, 627, 628, 630, 632,
637, 640, 649, 655, 664, 673,
681, 699, 700, 701, 706, 710,
711, 717, 725, 737, 783, 784,
860, 894, 928, 933, 938, 939,
940, 941, 947, 949, 956, 957,
963, 968, 973,976, 977, 1011,
1012, 1114, 1149, 1273, 1283,
1284, 1291, 1308, 1319, 1324,
1413, 1420, 1423, 1424, 1425,
1431, 1466, 1484, 1600, 1916,
1990, 1995, 1997, 2002, 2008,

Register,

Salix herbaceae X polaris II,
337.

— Humboldtii 222.

— humilis 221, 222; II, 500;
B. 152, 219, 235, 368, 377,
457, 526, 527, 588, 608, 628,
649, 653, 673, 706, 711, 784,
860, 874, 880, 894, 933, 938,
939, 940, 941, 949, 976, 984,
994, 1011, 1050, 1114, 1149,
1265, 1272, 1275, 1281, 1283,
1291,1311, 1600, 1958, 1973,
1995, 1996, 1997.

— lapponum II, 486.

— lucida 222; B. 640.
phlebophylla II, 337.
phylieifolia II, 486.
polaris II, 337, 484, 531.
pulchra I, 337.
sitehensis II, 337.

— sp. B. 1325, 1484, 1516,

1522, 1536, 1595.

— reticulata II, 337, 484, 531.

— viminalis 222; B. 121.
Salomonia 451.

Salpiglossis II, 111.

— cordata II, 111.
Salvadoraceae II, 337.
Salvertia convallariaeodora 449.
Salvia 177; II, 87, 299, 549,

— africana iI, 87, 519; B.
346, 1628.

— aurea II, 87, 519, 520, 546,
549; B. 20.

— clandestina var. II, 89.

— cleistogama II, 89.

— coceinea II, 88, 547; B.
118, 120.

_ — gesnerinefoli II, 88, B48;

. 88, 109.
nt 11.119;

Heerii 11, 89. :
lanceolata II, 88.
lanigera II, 87.

— longiflora lI, 88, 546; B.
90.

— pulchella B. 120.

— quitensis II, 88, 546; B. 94.

— rubescens 1I, 300.

— sp. II, 89, 90, 300, 546;
B. 76, 79, 81, 103, 106, 110,
122, 1562, 2315.

— spendens 1I, 88, 546; B,
123, 994, 1040.

— stenophylla II, 87 ; B. 2260.

— tortuosa II, 300,

— verbenacea var. clandestina
Il, 89.

Sambucus II, 188.

— canadensis II, 188, 501; B.
145; B. 145, 184, 262, 301,
368, 388, 425, 438, 527, 589,
621, 639, 653,::683, 717,
994, 1114, 1273, 1319, 1324.

— javanica II, 188; B. 2006.

— mexicana Il, 188; B. 363,

501, 509, 566, 602, 1652
1664, 1666, 1667, 1730, 1784
1810. ;
Sambueus pubens II, 188; 3,
195, 287, 388, 527, 589, 6
717, 984, 994.
Samuela Il, 308, 515.

_ Carnerosana” II, 307.

— Faxoniana II, 307, 515.
Sanchezia II, 149. a

— nobilis I, 151*, 547;

55. 3
Sanguinaria canadensis 126, 318;

II, 500; B. 314, 683, 721,

925, 994, 1273, 1319, 132
Sanguisorba media II, 335.

Sanicula 549.

— canadensis 549, E:

— marylandica 549, 555, 5

II, 500,
Sanseviera 123, 130.

— guineensis 144,
Santalaceae 254,
Sapindaceae 461; II,

B. 1922,
Sapotaceae II, 18, 545.
Saprosma dispar 11, 181.

— fruticosa II, 180.
ae: declinata 354; B. 1643,
Sarcocephalus II, 159, 164, 165,

— cordatus II, 166*.

_— dasyphylius II, 165.

— subditus II, 165,
Sareochilus 217.

— adversus 217.

— parviflorus 218.
Sarcocolla II, 520, 544.

— squamosa 520*; « I,-518E

B. 35, er
Sarcodes sanguinea II, 1, 5 $

545; B. 123, 2355.
Sareoyucea (136; II, 308).
Sarmienta II, 145, 146.

— repensIl, 146, 547; B.
Sarothamnus 369.

— scoparius 390.
Sarracenia 323,

— purpurea 323*,

— sp. 324.

— variolaris 324; B. 338.
Sarraceniaceae 323.
Sassafras officinale 310, 456

500; B. 163, 313,360, 361,367,

372, 387, 388, 397, 398, 457

477, 490, 494, 495, 496, 497

526, 527, 533, 534, 568, 58 7

594, 599, 609, 616, 636,

699, 711, 784, 802, 809, 83 32

870, 947, 949, 955, 990, 127

1278, 1319, 1718, 1916, 397

1985, 1987, 2000, 2001.
Satureja II, 94,
Saurauia 491.

— callithrix 491*,

— cauliflora 492*;

2355.

337,

B. 158

KA

| se Ann

EERTE

Ze TE ee 7 ur

532.
11, 339, 484, 485,

— nivalis II, 341, 484, 485,
532.

— — var. tenuis II, 341.
ee 1, 341, 484,

Schizolobium excelsum II, 305.
Schizophyllum mieranthum II,

=> m spwopeil 1 340.
Mali 1,500, 44,45 |
{ a RE U, 340, 484,
Bel 1 340, 484, 485,

Register.

;| Seleria sp. B. 1380,

Scorzonera sp. Il. 237.

Serophularia Il, 111, 115.

— arguta II, 116.

— desertii 11, 116.

— leporella 11, 348.

— montana II, 348,

— nodosa Il, 115; B. 121,
683, 685,893, 994, 1011, 1048,
1050, 1114, 1194, 1273, 1275,
1281, 1291, 1324, 1325, 1344,
1349, 1808, 1888, 2005, 2010,
2011, 2013, 2016, 2018, 2024,
2025, 2037, 2039, 2046, 2047,
2051, 2061, 2185.

— — var. marylandica II, 116,
506; B. 2050.

ulariaceae II, 111, 342,
493, 519, 520, 530, 536, 546,

548,
Seutellaria II, 80.

— angustifolia II, 81; B. 1577.

— canescens JI, 81, 99, 505;
B. 419, 1011, 1017, 1050,
1273, 1319, 2018, 2223.

II, 81.

— parvula Il, 80, 99, 503; B.
706, 710, 899, 1114, 1292,
1306, 1308, 1311, 1321, 1335,
1448, 1472, 2104, 2219, 2264.

— pilosa II, 81; B. 1645.

— versicolor II, 81, 99, 503;
B. 1554.

Sceyphanthus elegans 515.
Scyphostachys II, 172.

— coffeoides Il, 171.
Seytopetalaceae II, 349.
Securidaca 449.

— rivinaefolia 449.

— sp. 449; B. 1070.

s 275.
Selliera radicans II, 209*; B.1,
168, 171.
Senecio II, 232.

— bellidioides II. 232.

— Danyausii II, 273,

— Douglasii Il, 232; B. 1539.

— erucifolius II, 273; B.
2064,

— formosus II, 273.

— lagopus 1I, 232,

— Lyallii II, 232,

— palustris B. 664.

— rotundifolius 1I, 232.

— vulgaris II, 232.

Sequoia sempervirens 40,
jania caracasana f. puberula
JI, 337, 543, 549; B. 11, 79,
80, 100.

— sp. 461.

Serissa foetida II, 183.
Serruria 245,

— congesta 243; B. 99.

Sesamum indicum 1I, 323; B.
1627.

Sethia acuminata 436.

591

Seymeria ylla II, 127,
506; B. 686, 994, 1017, 1039,
1048, 1050, 1194, 2223, 2263.

Sherardia arvensis II, 187.

Shortia galaeifolia Il, 11.

Sieyos parviflora B. 2045.

Sida 476.

— carpinifolia 476; B. 994.

— hederacea B. 1541.

— spinosa 476; II, 505; B. 1011,
1017, 1114, 2134, 2262, 2263,
2277, 2281.

— sp. 476; II, 544; B. 117.

Sidalcea 475.

— malvaeflora 475; B. 994,
1020, 1583,

— pedata 475; B. 1020.
Sieversia albiflora II, 529, 532,
Silene 281.

— acaulis Il, 268,

487, 532, 534.

— antirrhina 281.

484, 485,

— regia
Silphium II, 222.

— integrifolium II, 222, 505; B.
433, 757, 897, 994, 1114,
1170, 1176, 1191, 1203, 1220,
1292, 1335, 1345, 1349, 1354,
1356.

— laeiniatun II, 223,505; B,
452, 453, 621, 657, 664, 896,
897, 994, 1017, 1043, 1114,
1176, 1191, 1194, 1198, 1292,
1308, 1319, 1335, 1356, 2134,
2136.

-—— perfoliatum II, 223, 505; B.
400, 402, 419, 430, 433, 453,
621, 664, 796, 894, 897, 918,
994, 1011, 1017, 1060, 1064,
1114, 1164, 1170, 1187, 1194,
1198, 1200, 1203, 1220, 1225,
1273, 1291, 1292, 1308, 1319,
1335, 1348, 1354, 1925, 2136,
2209, 2218, 2243.

Simarubaceae II, 349.
Simmondsia II, 262,
Simplicia laxa 53.
Simsia 249,

Sinapis arvensis 318.
Siparuna 309.
Siphocampylus II, 200.

— giganteus II, 201, 547.

— lantanifolius II, 201*.

— mierostoma II, 200.

— sp. I, 201, 547; B. 74.
Sisymbrium 318; II, 229, 499,
canescens 318.
novae-zelandiae 318.
offieinale 318.
sp. B. 892.

Thalianum 318; IH, 275;

B. 2196.

Sisyrinehium bellum 161.
Sium 567.

592

Sium eicutaefolium 552,556; II,
505; B. 685, 700.
Smilaeina 141,

— racemosa 141; II, 500, 513;
B. 347, 1306, 1312, 1319.
— stellata 141; II, 501; B.

413, 479, 933, 984, 1008,
1011, 1012, 1014, 1122, 1291,
1297, 1312, 1318, 1319, 1325,
1416, 1606.

Smilax 145.

— aspera 145,

— ecirrhata 145, 146; B. 155,
156, 175, .187,..219,.'268,
319, 370, 385, 388, 389, 439,
457, 473, 513, 514, 523, 526,
527, 531, 532, 534, 540, 542,
543, 544, 559, 561, 564, 565,
598, 599, 605, 607, 682, 782,
848, 990, 1014, 1281, 1313.

— herbacea 145,146; B.174,175,
183, 184, 292, 318, 319, 379,
388, 459, 461, 473, 507, 514,
526, 527, 530, 531, 542, 543,
544, 562, 584, 586, 589, 590,
599, 682, 860, 864, 894, 973,
1014, 1273, 1289, 1313, 1791,
1957,1963, 1992, 2030, 2199.

— hispida 146; B. 318, 362,
369, 388, 457, 459, 507, 526,
531, 544, 573, 584, 585, 589,
599, 607, 621, 673, 682, 717,
826, 860, 894, 941, 973, 990,
1275, 1283, 1312, 1313, 1411,
1425, 1588, 1602, 1603, 1808,
1966, 1993, 2018, 2030.

— ovalifolia II, 307.

Sobralia II, 541.

— decora 191.
— sessilis 203; B. 1235.

Solanaceae II, 100, 349, 546,
548.

Solandra laevis II, 106.

Solanum II, 11, 104.

— atropurpureum II, 104; B,
1242, 1250, 1626, 1631, 1635.

— Balbisii II, 104; B. 1016,
1072, 1363, 1626, 1631, 1635.

— carolinense II, 105, 505; B.
1017.

— Dulcamara 365.

— elaeagnifolium II, 105; B.
1255, 1441.

— glaucum 538; I, 105.

— grandiflorum II, 104; B.
1022, 1084, 1085, 1102, 1103,
1107, 1108, 1179, 1180, 1325,
1477, 1478, 1626, 1631, 1634,
1635.

jueiri B. 1363.
Lycopersieum II, 105, 354;
B. 1051.

mauritianum II, 105.
Melongena II, 106.

— nigrum I, 104, 510; B.

1017, 1023, 1050.

—

Register,

Solanum oocarpum II, 104; B.
1232, 1242, 1477, 1626, 1631,
1635.

— palinacanthum II, 105; B,
1016, 1251, 1364, 1399.
— panieulatum II, 104;
1016, 1626, 1631, 1635,
— rostratum II, 104, 364,
— sp. II, 104; B. 1022, 1102,

1325, 1377, 1399,
— toxicarium Il, 104; B. 1235,

B.

1237, 1239, 1241, 1243, 1244, |

1247, 1325, 1397, 1583.

— tuberosum II, 104,

Soldanella 300,

Solea coneolor 502, II, 511; B.
1011.

Solidago II, 213, 216, 487, 492,
497.

— caesia II, 217; B. 705.

— canadensis I, 217, 505; B.
139, 148, 150, 170, 181, 182,
209, 210, 213, 231, 233, 236,
280, 339, 364, 368, 420, 424,
430, 435, 446, 448, 452, 515,
522, 527, 552, 599, 621, 623,
637, 639, 650, 653, 657, 663,
665, 672, 673, 682, 692, 695,
699, 700, 708, 709, 710, 725,
731, 757, .770, 773, 789, 799,
818, 841, 856, 858, 866, 874,
980, 994, 1017, 1041, 1043,
1048, 1050, 1065, 1066, 1141,
1144, 1156, 1159, 1183, 1204,
1225, 1232, 1260, 1273, 1275,
1283, 1291, 1292, 1325, 1365,
1439, 1489, 1496, 1508, 1524,
1533, 1538, 1540, 1565, 1585,
1595, 1648, 1650, 1653, 1656,
1658, 1661, 1665, 1735, 1736,
1808, 1813, 1827, 1828, 1830,
1831, 1839, 1841, 1842, 1844,
1849, 1851, 1865, 1870, 1884,
1896, 1899, 1900, 1903, 1905,
1906, 1907, 1910, 1912, 1914,
1917, 1920, 1925, 1929, 1936,
1938, 1941, 1942, 1946, 1960,
1978, 1980, 1981, 2005, 2011,
2012, 2014, 2015, 2018, 2030,
2034, 2035, 2037, 2038, 2039,
2061, 2074, 2076, 2077, 2126,
2134, 2136, 2271.

— lanceolata II, 216, 505; B.
148, 280, 515, 527, 672, 673,
706, 757, 807, 815, 980, 994,
1017, 1041, 1043, 1050, 1156,
1225, 1273, 1292, 1822, 1839,
1849, 1899, 1917, 1925, 1936,
1945, 2014, 2015, 2030, 2037,
2038, 2066, 2077, 2094, 2126,
2134, 2185,. 2267, 2274.

— missouriensis II, 217, 505;
B. 148, 209,280,322, 420, 467,
599, 600, 710, 788, 789, 807,
828,843, 874, 994, 1012, 1114,
1220, 1225, 1260, 1273, 1281,

1292, 1306, 1321, 1591, 1669,

1734, 1781, 1804, 1805, 1808,
1813, 1828, 1839, 1848, 1851,
1880, 1895, 1899, 1925, 1938,
1941, 1942, 1958, 2005, 2011,
2012, 2032, 2038,

— nemoralis II, 216, 505; B.182,
231, 280, 434, 515, 527, 528,
533, 552, 553, 600, 706, 708,
710, 711, 712, 796, 824, 843,
856, 857, 860, 866, 962, 994,
1012, 1017, 1050, 1054, 1057,
1114, 1141, 1145, 1171, 1273,
1278, 1292, 1306, 1309, 1325,
1335, 1591, 1661, 1772, 1803,
1805, 1808, 1813, 1827, 1830,
1844, 1851, 1854, 1870, 1888,
1906, 1914, 2011, 2018, 2030,
2034, 2035, 2037, 2038, 2039,
2061, 2066, 2077, 2134, 2136,
2281.

— serotina II, 217; B. 640,
643, 655, 665, 707, 709, 736.

— sp. I, 273; B. 49.

— squarrosa II, 217.

— trinervata B. 923, 2045.
Sonneratiaceae II, 259, 354.
Sophora 386,

— sericea 386.

— tetraptera 386; II, 527, 543;

B. 13, 17, 67.
Souroubea guianensis 496.
Sparattosyce 238,

Sparaxis grandiflora 162; B.327,

328.

Sparganiaceae 46.

Sparganium eurycarpum 46.

Spartina juncea 54.

Spathiphyllum candicans 86,
— cannaefolium 86*.,

Spathodea II, 102, 108, 139,

142, 349,
— campanulata II, 135*, 547;
B. 124, 127.

Spathoglottis 192,

— plicata 192; I, 319.

Specularia II, 199.

— biflora I, 199,

— hybrida II, 199.

— leptocarpa II, 199.
— Lindheimeri II, 199.
— perfoliata II, 199.

Spergularia 283.

— media II, 268.
— rubra 283,

Spermaeoce II, 187, A
— assurgens II, 187. 7
— hispida H, 187.

-— sp. IH, 187,

— vertieillata II, 187.

Sphaeralcea angustifolia 475; B,

1051, 1053, 1118, 1159, 1177,
1232, 1325, 1513, 1543,
Spiraea Aruncus 327, 334; H,
497; B.138, 145,146, 176,184,
186, 190, 192, 199, 200, 214,

EEE EEE TREE

1284, 1319, 1325, 1411,
5 a: 1880, 2005.
‚II, 335.

I,
— Lyallii II, 87; B. 994, 2034.
E ustris II, 86, 99, 510; B.
F 683, 717, 893, 899, 1017,
- 1048, 1052, 1114, 1194, 1273,
1835, 1554, 2091, 2104, 2209.

— dichotoma II, 73; B. 1091,
1620.

— indica II, 72; B. 1621, 1627,
1630, 1636, 1640, 1643,

— mutabilis II, 73.

— sp. B. 1021, 1125, 1138,
1177, 1205, 1232, 1253, 1254,
1325, 1362, 1396, 1402, 1447,

h 1612, 1613, 1614, 1615, 1616,

7 1617, 1618.

— eiliatum II, 14, 501; B.
1329, 1330, 1331.
— lanceolatum II, 14, 501; B.

1831.

- — longifolium I, 14, 505;
e 1331.

Register.

Stelechocarpus Burakol 305.
— cauliflorus 305.
Stellaria II, 499,

— upetala 282.

— humifusa II, 268, 532,

— longifolia 282, 318.
ee II, 269, 484, 485,

— — f. humilis II, 269.

— media 282, 318; II, 269, 510;
B. 368, 457, 527, 533, 537,
540, 544, 588, 601, 628, 633,
649, 653, 663, 681, 683, 700,
710, 711, 717, 783, 784, 874,
933, 940, 941, 949, 977, 994,
1011, 1114, 1149, 1273, 1281,

1286, 1291, 1292, 1308, 1319,
1414, 1423, 1466, 1484, 1746,
1989, 1997, 2187, 2274.

— javanica 116,

Stenochilus viseosus II, 157.
Stenolobium stans II, 547.

— var, multijugum II, 258; |

B, 123.
Stenorrhynchus II, 536.

;/ Stephania 302,

u rotunda 302,
Stereulia striata 490.
Stereuliaceae 487.

| Stereospermum hypostietum IL,

ne grandifolia 61, 69.

Stigmatophylion rotundifolium |
447; B. 1096.

Stilbocarpa polaris 548; II, 529,
531.

Stipa gigantea 53,

, Stirlingia 249,

‚Strelitzia 165; II, 520, 541,
549.

— augusta 167*, 169.
Beginae 165, 167; B. 33.
’ | Streptanthus 317; IL, 229.

— campestris 317; B. 1020.
— carinatus 317; B. 513, 814,
892, 896, 994, 1268, 1317.

— sp. B. 392.

"| Streptocalyx floribundus 103; B.
123.

Streptochaeta 53.

Strobilanthes 263; I, 254.

— anisophyllus I, 152”,

I isophyllus I, 152.

| Stro phostyles angulosa 421; I,
506; B. 1335, 1340.

„, | Srathanthus sp. 256; B. 1325,

1955, 2053.

un 11,211,

Knuth, Handbuch der Blütenbiologie. IH, 2.,

|

1

|

|
|

Stylidium graminifolium II, 211.
— subulatum II, 212,
Stylocoryne II, 179.
— odorata IT, 179.
— Webera II, 179.
Stylophorum japonieum 313; B.
721.
Stylosanthes 400,
— angustifolia 401; B. 1138,
1325, 1362, 1399, 1612, 1617.
— biflora 401.
— elatior 401;
1052.
Styphelia II, 10; B, 24.
— acerosa II, 10.
— Fraseri II, 10,
— sp. I, 545.
— viridis II, 10*,
| Styracaceae II, 20.
' Suteria II, 159.
Sutherlandia 347; II, 549,
— frutescens 397; I, 543,
| Suttonia divaricata "I, 530.
Swartzia Flemmingi 382.
Sweertia II, 27.
— carolinensis II, 27.
— cuneata II, 27.
— Hugelii II, 27,

U, 506; B.

Sycomorus (226).

\
|
I

— glomerata B. 1692, 1749,
1750, 1753, 1764.

— guineensis B. 1701, 1750.

— riparia B. 1751.

— sp. B. 1739, 1749, 1750.

| Symphoricarpus U, 190.

— oeeidentalis II, 190; B. 348,
513, 518, 526, 527, 534, 542,
552, 598, 599, 619, 621, 650,
653, 655, 659, 664, 673, 675,
677, 682, 683, 706, 710, 711,
726, 810, 816, 817, 894, 897,
928,941, 973, 994, 1017,1024,
1027, 1035, 1114, 1145, 1281,
1316, 1325, 1410, 1449, 1603,
1808, 1823, 1832, 1834, 1851,
1887, 1888, 1913, 1920, 1927,
1938, 1941, 1949, 2005, 2014,
2018, 2021, 2030, 2033, 2038,
2046, 2047, 2091, 2106, 2110,
2114, 2115, 2126, 2134, 2175,
2182, 2183, 2187, 2267, 2270,
2274, 2313.

— racemosus II, 190; B. 348,
452, 527, 542, 650, 653, 669,
673, 726, 748, 750, 816, 817,
831, 834, 894, 895, 897, 899,
926, 968, 984, 988, 990, 994,
1014, 1017, 1024, 1027, 1035,
1045, 1050, 1139, 1281, 1289,
1316, 1346, 1347, 1448, 1458,
1474, 1576, 1588, 1808, 2005,
2018, 2027, 2034, 2045, 2049,
2050, 2058, 2083, 2091, 2199,
2267, 2292.

— vulgaris II, 190,505; B.894,
1011, 1014, 1275, 1319, 1808,

38

594

1909, 2005, 2016, 2018, 2034,

2038,
Symphytum II, 64.

— asperimum II, 64; B. 1020,
— offieinale II, 64; B. 1020,

1645.
Symploca coceinea II, 20.
— soaveolens II, 20.
Symplocaceae II, 20, 354.
Symplocarpus foetidus 86.
Synaphea 249.
Syncarpus (292).
Syneolostemon II, 98.
-—— densiflorus II, 98;
2034.
— dissitiflorus II, 98;
Syringa sp. B. 1215, 1574,

u

Tabebuia IL, 135, 538, 547; B.

123.

— Avellanedae II, 258,
— Palmeri I, 135.

— sp. II, 135.

Tabernaemontanaechinatall, 33.

Tachiadenus II, 28.

— sp. B. 2347.
Taesonia 509.

— sp. 512.

Talinum 279.

— patens 279.

— teretifolium 279.
Tamaricaceae 499; II, 355.
Tamarindus indiea 355.
Tambourissa 309.
Tamonea 539.

Tapiria guyanensis 455.

Taraxacum II, 273,487 ; B.1463.

— ceroceum II, 274.

— deeipiens II, 273.
Gelertii II, 274.
glaucanthum II, 274.
intermedium II, 274.
obovatum II, 274.

B. 953, 1310, 1435,
1481, 1924.

— Ostenfeldii II, 273.
— paludosum II, 273, 531.

— phymatocarpum II, 274, 484,

531.

— speciosum II, 273.
— vulgare II, 274.
Taxaceae 39; II, 355.

Taxus baccata 39.

Tecoma II, 135, 538; B. 1625.
— capensis II, 131, 133, 520;

B. 23, 33, 34, 53.

_—

radicans II, 133,:498, 503.
sp. II, 135; B. 1627, 1636,
1643.

— stans Il, 135, 258.

B. 416,
B. 713.

offieinale II, 237, 274, 484;
1473,

ceramensis II, 135; B. 1621.
ipe II, 135, 258, 275, 547;
B. 79, 91, 100, 1021, 1631. |

Register,

Tecomaria capensis
517.

Telopea speciosissima 252,

Tephrosia 395.

ambigua 395.

candida 395; B. 1643,

heterantha 395.

spicata 395.

virginiana 395; II, 503;
B. 1335.

Terminalia argentea 529.

— fagifolia 529.

— Hylobates 529.
Ternstroemiaceae II, 355.
Tetracera sp. 491; B. 1368,
Tetragonia 278.

— dimorphantha 278.

— expansa 278,

Tetrameles II, 279.
Tetrapteris Turnerae 448,
Teucrium II, 79.

— afrieanum II, 79.

— canadense II, 79, 99, 503;
B. 994, 1050, 1194, 1335.
— frutieans II, 79; B. 1020.

— orientale B. 1573,
Thalassia 49; II, 297.

Thalia 187,

— dealbata 187.
Thalietrrum 300; II, 493.

— divisum II, 513.

— alpinum II, 332.

— Fendleri 301.

— purpurascens 300, 301.
Thaspium 555.

— aureum var, atropurpureum

553.
— — — trifoliatum 553; I,
497; B. 621, 625, 639, 1593.
Thea assamica 497*.

— sinensis 497; B. 1621.
Theaceae 497; II, 355.
Thelygonaceae II, 355.
Thelymitra 192.

— carnea 198.

— longifolia 197; I, 530.

— stenopetala II, 530.

— uniflora 198; II, 530.
Thelypodium stenopetalum 317.
Theobroma Cacao 489; B. 994,
Theodora II, 520.

— speciosa 354; II, 543.
Theophrasta Cacao IH, 11.

— Jussieui II, 11.
Theophrastaceae II, 11.
Thermopsis sp. B. 1361.
Thesium 254,

Thibaudia II, 7, 545; B. 113.

— bracteata II, 7.

— secundiflora II, 8*,
Thismia II, 261, 262.

— clandestina 188*.

— janeirensis II, 262,

— Glaziovii II, 262.

Ha argentea 57,59%, 01,
63.

II, 138,

Thunbergia II, 149.

— aftinis II, 149, 150; B, 1627,

— erecta Il, 150; B. 1643. 7

== grandiflora u, 149, 150;

B. 1627, 1643,

— laurifolia I, 150,

— retieulata I, 150*,
Thymelaeaceae 520; II, 355,
Tiarella biternata 327.
Tibouchina 534, 536; II, 536,

— aspera 535*,

— corymbosa 535.

— glareosa 534, 535; B. 142,

331, 2053.

— granulosa 534, 535.

heteromalla 535*,
holosericea 536; B. 1399,
longifolia 535*,
Itatiaiae 535.
— Moricandiana 535; B. 1051,
1647.

— multiflora 535.

— pulchra 535.

— Sellowiana 535; B. 1647,

— sp. 536.

Tiedemannia 552.

— rigida 554, 556; II, 505.

Tigridia 160.

Tilia sp. 471.

Tiliaceae 470.

Tillaea moschata 327; II, 529,
532.

Tillandsia 100, 106.

— augusta 106; I, 260; B,
994, 1016, 1051, 1399.

— bulbosa 106,

Timonius I, 174.

Tinantia 107,

— fugax 112.

— undata 112,

Tinomiscium phytocrenoides 303.
Tofieldia borealis II, 308, 532.

— coceinea II, 308, S
Torenia asiatica II, 124,

— Fournieri II, 124, 348,
Tounatea Flemmingi 382,
Tournefortia elegans II, 64, 540,
Touterea multiflora B. 1520,

1558. E
Tovaria 321.

— pendula 321*.
Tovariaceae 321.
Tradescantia 112. 4

— ambigua II, 270, 540; B.

80. |

— diuretica 112;
1022, 1363.

— rosea 112.

— sp. B, 1125. 7
— virginieca 112;II,501;B.257,
621, 683, 706, 711, 717, 725,
1035, 1043, 1114, 1231, 1311,

Tragopogon pratensis X porri-
folius II, 237.

Trapella II, 144.

Tremandraceae II, 355.

B. 1021,

HERERT:

0

’ ’

21, 994, 1017, 1035, 1039,
1048, 1051, 1190, 1193,
1554, 1566, 2110, 2119,
2153, 2185, 2191, 2209,
, 2235, 2263, 2270, 2271,
4,2312.

392; II, 487; B.
, 1197, 2191.

HI

— erectum 142, 143; B. 527.
— erythrocarpum II, 513.
— grandiflorum 143, 144.
— nivale 144,

— recurvatum 143,

— sessile 143; 1I, 500; B. 239.
- Trineuron spathulatum II, 530.
Triosteum perfoliatum II, 16, 26,
189, 501; B. 1011,1017, 1048,

= - compactum II, 288.
— vulgare II, 288.
Tritoma 120,

Tritonia 162.

E — anrea 162.

——— squalida 162.
Triumfetta sp. 471.

- Triuridaceae 49; II, 355.

= B.80.

Trixis divarieata U, 274, 547;

|

|

477;

B. 1389,

— laxus 292. 1399.

— Ledebourii 292. Urginea 122,

Tropaeolacene 433; II, 543. — maritima 128,

Tropaeolum 433; II, 348, 543; | Uroskinnera speetabilis II, 120,
B. 111. Urostigma (225).

— lepidum 433, — doliaria (228).

— elastiea (227); B. 1689.
— religiosa (227); B, 1697.

Tulipa Gesneriana 125. I sp. (227).

— silvestris 125. ‚ Ursinia sp. II, 232; B. 327,
Tumboa Bainesii 43. | 8328, 334.

Tupeia antaretiea 259. | Urtica aucklandiea I, 530.
Turnera 508; II, 536. —_ australis II, 530.

— capitata 507. En 238.

— Cearensis 507. | Urticacene 238; II, 530.

_ 507. | Utrieularia II, 148.

— diffusa var aphrodisisen | — celandestina II, 148.

inflata II, 148; B. 1296.
minor II, 305.
| monanthos II, 148,
— oehroleuca II, 305.

— spartioides II, 148; B. 2034.
| Uvularia 118,
Pi grandiflora 118; II, 17,501;

— nana 507.

— odorata 509: B. 917, 1181,
1325, 1362, 1598,

— pinifolia 507.

— Riedeliana 507. B. 634, 968, 984, 1017, 1039,
— sidoides 507. . } 10483.
— trigona 507. | — perfoliata 118; B. 1448.

— trioniflora 500; B.667, 991.| — sessilifolia 119,

I

— ulmifolia 507, 508, 509;

B. 667, 991, V.

— — yar. ifolia 508.

— — — euneiformis 506. Vaeceinium dempoense II, 7.

— — — elegans 509. | — Forbesii II, 7, 545; B. 21,

— velutina 507. | — Mpyrtillus II, 486.
Turneraceae 506. | — parrviflorum II, 283.
| Turraea 445*. — pennsylvanicum II, 513.

— grandifolia 445, — sp. II, 283; B. 2200, 2202

— mombassana 445*, | 2228.

— Vogelii 445*, ' — uliginosum II, 282.
Tussilago II, 514. | — — f. mierophylium II, 283.
Tylosema (360). Vagnera racemosa 141.

| — stellata 141; B. 668, 671,
U. | 675, 726.
| Valeriana edulis II, 196; B. 680.
Ulex 369. ‚ Valerianaceae II, 196.

Ulmaceae 224, ‚ Vallisneria alternifolia I, 297.
Ulmus americana 224, — spiralis 49; II, 297.
Umbelliferae 548; II, 356, 493, , Vanilla 210.

495, 529; B. 388, 446, 515, | — planifolia 199; II, 320, 541.

527, 530, 534, 607, 710, \ | Vasconcellea gracilis 514.

832, 840, 854, 360, 861, 959, | Velleia paradoxa II, 207*.

989, 1289, 1290, 1304, 1586, Velloziaceae II, 356.

1653, 1976, 2038, 2091, 2134, | Veltheimia 123.

2263, 2274. | — viridiflora 130.
Umbilicus chrysanthus 326. ‘ Verbascum II, 92, 112, 115.
Uncaria gambir II, 164. | — Blattaria II, 112.
Unifolium eanadense 141; B.| — Thapsus II, 112, 510; B.

677, 682. i | 366, 621, 682, 683, 695, 710,
Unona 304. | 711, 893, 994, 1009, 1017,
— coelophlaea 305, 306. 1273, 1275, 1278, 1306, 1560,
— dasymaschala 305. 1876.

—- diseolor 305, 306. Verbena II, 68.

38*

596

Verbena bipinnatifida II, 68; B,

1567, 2271, 2304.

— hastata IT, 68, 506; B. 419,

433, 894, 994, 1011, 1017,
- 1043, 1067, 1176, 1281, 1291,

1324, 1805, 2153, 2262, 2264.
B. 433,
909, 1053, 1067, 1201, 1209,
1222, 1229, 1321, 1341, 1342,
1362, 1558, 1559, 1560, 1565,

— Macdougalii II, 68;

1567, 1576.
— sp. B. 1006.

— strieta II, 68, 505; B, 419,
451, 663, 994, 1050, 1067,
1114, 1171, 1191, 1225, 1806,
2136, 2153, 2209, 2219, 2262,

2263, 2264, 2265.

— urticaefolia II, 68, 505; B.
451, 476, 625, 682, 706, 710,
994, 1011, 1017, 1067, 1273,

1292, 2262, 2263.
Verbenaceae II, 68, 356, 536,
546, 548.
Verbesina II, 229.

— encelioides II, 229, 517; B,
537, 883, 892, 914, 946, 994,
1186, 1258, 1307, 1362, 1417,
1482, 1490, 1492, 1497, 1507,

1512, 1528, 1547, 1548, 2186.

— helianthoides II, 229, 503;
B. 404, 433, 664, 897, 899,
994, 1012, 1017, 1114, 1130,
1138, 1220, 1291, 1292, 1335,
1348, 1354, 1355, 1356, 1483,
1803, 1804, 1805, 1873, 2061.

Vereia erenata 327.
Vernonia II, 214, 536.

— arkansana II, 214; B. 1303,

— Baldwini II, 214; B. 1303,

— fulta II, 274, 547; B. 78,
79, 80, 100, 123.

— Jamesiü II. 214; B, 1303.

— noveboracensis II, 214, 505;
B.419, 433, 1017, 1035, 1043,
1114, 1194, 1220, 1225, 2134,
2136, 2153, 2209, 2215, 2216,
2256, 2263.

— senegalensisII, 214, 523; B.
391, 396, 406, 410, 421, 429,
431, 436, 447, 510, 511, 516,
519, 520, 521, 524, 535, 538,
541, 545, 546, 547, 548, 549,
550, 551, 593, 595, 596, 622,
624, 652, 654, 656, 658, 660,
662, 679, 698, 743, 752, 762,
763, 764, 768, 775, 786, 800,
803, 821, 822, 844, 846, 849,

850, 851, 852, 853.

— scorpioides IT, 214:;B.1125,

1138, 1362, 1368, 1371.

— sp. I, 214; B. 1154.
Vernonieae II, 537.
Veronica II, 125, 230, 524.
— americana II, 125.

— Benthami II, 530, 531.
— buxifolia II, 126, 530, 531.

‚Register.

.

.

Veronica cataractae II, 126.

— ciliolata II, 126.

— elliptiea In, 126, 530, 531.

— Lewisii II, 126.

Lyallii II, 126,

odora II, "530,

parviflora II, 126; B. 2275.

peregrina II, 125.

pulvinaris II, 126,

rakaiensis II, 126, 524.

salieifolia II, 126.

serpyllifolia II, 125; B, 693.

sp. II, 126,

speciosa II, 126.

Thomsoni II, 126.

Traversii II, 125.

— virginica II, 125, 505; B,
419, 664, 682, 795, 874, 893,
899, 994, 1011, 1017, 1048,
1114, 1183, 1194, 1273, 1275,
1806, 1938, 2061, 2095, 2098,
2126, 2185, 2263, 2274.

Viborgia obcordata 388.

Viburnum II, 188,

— alnifolium IH, 189; B. 193,
272, 275, 287, 314, 458,
540, 629, 717, 884, 990, 994,
1425.

— cassinoides II, 189; B. 167,
188, 194, 195, 224, 266, 267,
484, 492, 583, 706, 717, 984,
1302, 2187.

— dentatum II, 189; B. 185,
187, 192, 272, 277, 341, 344,
637, 717, 884, 973, 1325.

— lentago II, 189; B. 187,
287, 302, 306, 341, 492, 534,
661, 664, 672, 677, 706, 710,
717, 928, 934, 973, 984, 986,
994, 1280.

— pauciflorum II, 266.

— prunifolium II, 189, 500; B.
413, 414, 415, 483, 496, 518,
526, 527, 528, 533, 620, 627,
633, 636, 637, 640, 644, 647,
649, 653, 664, 672, 682, 683,
688, 692, 701, 710, 784, 789,
795, 816, 894, 926, 928, 933,
938, 941, 947, 957, 965, 968,
977, 984, 994, 1002, 1114,
1149, 1208, 1273, 1278, 1284,
1291, 1306, 1308, 1319, 1321,
1416, 1425, 1427, 1431, 1448,
1466, 1603, 1604, 1605, 1607,
2030, 2037, 2187, 2202, 2203,
2266, 2274, 2288, 2314.

— pubescensII, 188,500; B.138,
165, 178, 184, 194, 213, 214,
221, 259, 264, 265, 293, 294,
296, 314, 337, 341, 350, 445,
474, 477, 478, 479, 482, 483,

. 488, 489, 490, 494, 496, 498,
533, 567, 572, 633, 644, 647,
682, 710, 729, 735, 827, 829,
928, 933, 941, 949, 956, 963,
965, 971, 973, 977, 978, 984,

Vilfa 53.

1002, 1017, 1043, 1114, 1208,
1273, 1275, 1978, 1284, 1306,
1312, 1448, 1585, 1588, 1591, Fi
2202, 2228.75
Viburnum Tinus II, 189.
Vicia 405.
— Cracca II, 303,
— Faba 405.
Victoria regia 286*; B, 332, 349,
Vigna 421, 423.
—_ angustifplia 422.
— luteola 422.
— melanophthalmus 422,
— sinensis 421.
— triloba 422.

Villarsia II, 29.
Vinca II, 32.

— minor I, 33.
— rosea II, 32; B. 2347.
Viola 502; II, 127, 492, 495.
— acanthophylla 505.
arborescens 505.
biflora II, 356.
brachypetala 505.
canadensis 504, II, 356.
chrysantha 504; B, 1583.
cotyledon 505. 4
eueullata 504; B. 986, 1645. =
Cunninghamii 505; B. 2355.
decumbens 505.
filicaulis 505; B. 2355.
— fimbriatula II, 356.
— Huidobrii 505. 3
— kauaensis 506. R.
— lanceolata 504; B. 1270, ä
2226, 2267. E
— latiuscula II, 356.
lutea II, 325.
maculata 505.
minuta var. Meyeriana 505.
palmata 126, 503. 4
— var. eueullata 503, 504; ä
II, 501; B. 411, 990,994, 1035,
1043, 1114, 1210, 1231, 1281,
1437, 1448, 1449, 2134, 2202, ;
2203, 2268, 2274. 3
_ palustris I, 356.
E= papilionaces II, 356.
— Patrini 506. 3
— pedata var. bicolor 503;
II, 501; B. 657, 1035, 1043,
1050, 1231, 1579, 2091, 2134,
2201, 2202, 2271.

411, 681, 683, 693, ?
990, 1011, 1114, 1210, 1274,
1281, 1308, 1319, 1414, 1448,
1579, 2134, 2202, 2203.
— pulvinata 505.
sagittata 504,
sarmentosa 504,
septemloba II, 356.
septentrionalis II, 356.
sororia II, 356.

EU WEBEWETT

Bi u Kar, Ni a Be

— sp. B. 917, 1325, 1595.
Vitaceae 469; II, 356.

1094, 1181, 1400, 1403, 1409,

1634,
IL, 74; B. 1070,
088, 1626, 1634.

= m: 107; B. 123.
— vasta 107; B. 1647.

W.

Wachendorfia hirsuta 146; B.
994, 1628.

— panieulata 146.

el affinis II, 268, 484,

— apetala II, 484, 485,
— f. arctica II, 267.
Wahlenbergia II, 199.
— capensis II, 199.

— gracilis II, 199.

— grandiffora II, 200.

‚74; B. 1088, |

Register.

a bergia procumbens II,

— saxicola II, 199.

Waldsteinia fragarioides II, 513.
Waltheria 488*,

— americana 488; II, 537; B.
1399, 1942. -

— polyantha 488*,

— viscosissima 488; B. 907,
1070, 1086, 1099, 1103, 1125,
1138, 1161, 1189, 1253, 1254,
1325, 1362, 1370, 1393, 1399, |
1404, 1625.

Watsonia Meriana 165; II, 541;
B. 27, 36.

Wedelia 276.

— incarnata 276; B,

— sp. B, 991, 1933.

Wedelieae II, 536.

Weigelia II, 194, 196; B. 121.

— rosea II, 195.

Weinmannia 333.

— racemosa 333.

— trichosperma 333; B. 993.
Welwitschia mirabilis 43.
Wendlandia densiflora II, 162.

1526,

Westringia rosmariniformis II,
79

Whitlavia (II, 62).

Willardia mexicana 396; B.|
1757.

Willisia selaginoides II, 324, |

Winteranaceae II, 358,

Wistaria chimensis 395.

— japonica B. 1343, 1629.

— sinensis B. 1051, 1645,
Wrightia coceinea II, 256.
Wulffia stenoglossa II, 227; B.|

1125, 1138, 1325, 1362.

2 |
Xanthium II, 224.
— canadense B. 1325. |
— sp. nov. B. 1325. |
Xantorrhoea 122; II, 473, 541. |
Xanthoxylum 310, 439, 457. |
— americanum 439, 443; I,
500; B. 457, 526, 527, 639,
653, 673, 682, 706, 711, 733, |
783, 784, 795, 928, 933, 940, |
957, 968, 973, 977, 994, 1011,
1122, 1149, 1265, 1269, 1273,
1278, 1286, 1291, 1292, 1309, |
1319, 1324, 1325, 1423, 1425,
1448, 1466.
— fraxineum 439.
Xylobia emarginata II,
537.
Xyridaceae II, 358, 538.
Xysmalobium linguseforme IL
37:

BERERERE

185,

Y.

Yucca 123, 130*; II, 306, 307,
308, 515, 516, 517, 518, 552.
— aloifolia 132, 135, 136, 137;
II, 515; B. 2341,

angustifolia 131*, 138.

— — var, ınollis 138,

arborescens 137.

australis 137; II, 307.

baccata 136; B. 2337,
2341.

— brevifolia 132, 136, 137;
II, 308; B. 2336, 2340.

— constrieta 138.

— elata 138; B. 896, 1260,

" 2067, 2341.

— filamentosa 135, 138, 139;
B 148, 303, 348, 2341.

— filifera 137.

gigantea 138; II, 308.

glauca 138; B. 2341.

— var. strieta 138; B.
2341.

— gloriosa 137, 138;
B. 2341.

graminifolia B. 2339.

guatemalensis 136, 138,

maerocarpa 137,

mohavensis 136.

rupicola 138; B. 2342.

Beige 137.

. 136; I, 308; B. 226,
2831, 2332, 2335.

_ Treeuleana 136; B. 2342.

— valida 137.

— Whipplei 132, 139; B.
177, 211, 212, 232, 304, 351,
357, 506, 885, 886, 994, 1991,
2080, 2329, 2330, 2333, 2334,
2338, 2348.

— — var. graminifolia 140,

— Yucatana 137.

I, 308;

2.

Zalacca 57; B. 255.

Zaluzianskya coriacea II, 121.
Zamia angustifolia 38.
— integrifolia 38.

‚ Zantedeschia aethiopiea 91, I,

257.
Zea 49,
canina II, 296.
Mays 49; II, 290; B. 1371.
—_ dentiformis I, 292.
— f. leucodon IH, 292,
indentata 50, 51.
indurata 51, 52; II, 292.
— f. eyanornis II, 292.
— — leucoceras II, 292.
— — — nana II, 292.
saccharata 51; II, 292.
vulgaris II, 292.
— — f. acuminata II, 292,

598

Mays alba II, 292, 293,
— cyanea II, 292, 293.
— gilva II, 292.
— — Philippi II, 292.
— — rubra U, 292.
_—_ vulgata U, 292.
RAT longifolia II, 255;
B. 1500,
Zerumbet Autrani 184.
Zilla myagroides 318.
Zingiber officinale 180,
Zingiberaceae 175; II, 541.
Zinnia II, 224; B. 121.

Register. FE

Zinnia elegans II, 224,

— Haageana II, 224.

— lutea II, 224.

— paryviflora B, 80.

— paueiflora II, 275, 547.

— verticillata II, 224; B.

1643,

Zizia 549, 552, 553, 555, 557.
— aurea 551, 555, 556; II,

500,
Zostera marina 46.

— oceanica 46.
Zygadenus elegans II, 308.

Zygadenus glaueus 117.

Zygophyllaceae 436,

Zygophyllum 437.
— album 438; B, 917.
— coceineum "437, 438; B
1704, "N
— cornutum 437*,
— decumbens 438, 1
— simplex 437, 438, .
— sp. 438; B. 921, 1152,1487,
2023, 2041. ®

Berichtigungen zum dritten Bande.

1. Teil.

= Seite 18, Zeile 3 von unten: statt nordamerikanische lies nordwestafrikanische.

= 22%

EES52

ISEEN ELENA DEN: KREBS ANAL ER EN

BEaEB58

BER

RERERSEE

Dun di Im
8S

SESSSEESERE

[3
-

8
R Lose)

Er

„ 15 „ oben: „ Pontedariaceae lies Pontederiaceae.
„ 1 ,„ oben: der Satz „die er als Blepharoplast bezeichnet‘ ist zu streichen.
„ 14 „ unten: Limnobium Spongia Rich. ist zu streichen,
„ 3, 7, 10 von oben: die Gattungen Vallisneria, Blyxa, Thalassia und Halophila
sind den Hydrocharitaceen einzureihen.

„ 16 von oben: bei Nr. 109 fehit ein * Zeichen,
m; „ statt Spahtiphyllum lies Spathiphyllum.
2:1 +. a. „ Ericaulon lies Eriocaulon.
» 9 „ unten: „ Bromeliaceenhlüten lies Bromeliaceenblüten.
ur 7B „ 5 „ Chevalliera lies Chevaliera.
ee er „ Piteairnea lies Piteairnia.
> BR u „ Anthiems lies Aenictus.
„ 19 „ oben: .. KNutalli lies Nuttallii.
u ur > ‚ Burbidgia lies Burbidgea. .
a e „ speetabiiis lies spectabilis.
er „ une: .; H lies P.
MR m one: 2: De P,
„ 13 „ unten: „ antumnalis lies autumnalis,
41, er „ Jchnosiphon lies Ischnosiphon.
„ 11 „ oben: ,‚ hermophrodite lies hermaphrodite.
„ 18 „ unten: „ S. capitata lies S. cordata,
Be; 8 > „ kleistoam lies kleistogam.
26, m „ Magroglossa lies Macroglossa.
Dr 5; „ Anneslaya lies Anneslea.
„ 17 „ oben: „ Ob lies Dass.
Fe ee 5 „ Wangenfäden lies Wangenfedern.
a ” „ Casparea lies Casparia.
er, * ». Des’ C,
ET, Angochlosa liee Augochlora.

bei Figur 30 statt. baceillaris lies bacillaris.

Zeile 17 von unten: statt Cebipara lies Cebipira.
6,20," Band I lies Band II.
EB: . = „ erschmähen lies verschmähen.
nase en: „, Ne 53 bee Nr.'54.
„ 410 „ unten: ,‚„ Aeschinomene lies Aeschynomene.
» 5 „ oben: „ Lothodes lies Lotoides.
RI 2 „ Megachila lies Megachile.
„ #& „ unten: „ Carmichalia lies Carmichaelia.
„ 17 „ oben: „ Tornatea lies Ternatea.
“ol? SEHR a „ fabaefola lies fabaefolia.
ne > „ Evadia lies Evodia.
ni 5 . „ Abitulon lies Abutilon.
» 18 „ unten: „ Isodendrion lies Isodendron.
- „ = „ Lythrariaceae lies Lythraceae.

600 Berichtigungen zum dritten Bande,

Seite 529, Zeile 22 von oben: statt Hylobates lies T. Hylobates,
„ 534, „ 14 „ unten: ‚„ Mymexylon lies Myrmecylon,
544.10, ? „ XIH lies XIV,

A 0 Ne Me a AR RS „ Osmorrhiza lies Osmorhiza.
SiRsHDüre „24H. a Y „ Osmorrhiza lies Osmorhiza,
2. Teil.

Seite 2, Zeile 7 von oben: statt P. lies R.

Erd, ss; 3 „ unten: „ Buthyrospermum lies Butyrospermum.
„ 23, „ 18 „,„ oben: „ egnröhrig lies engröhrig.

BE: Pre 6 ‚„ unten: „, auftretenden lies auftretender.

Fra 1 7 RR 1 , oben: , wurden lies wurde.

we En „ . des lies das.

RE 22 8 „ unten: „auch lies nur,

aD. u on 0b lies: ive,

a ES 5 ,„ unten: „, Macrorera lies Macrocera,

88,7, 17, oben: .M ller-lies Müller;

FE a ee 7 insekten lies Insekten.

O2 Euren: fehlt hinter stehen ein Komma.

Da RR „ statt Epipogum lies Epipogon,

„130, „ 8 , oben: Nr. 2092 ist zu Nr. 2090 zu stellen,

> t8D,8 3: „ statt Wrader lies Warder.,

sn 1] PER RT ge 5 RR er „ passen lies pressen.

EB, 1.7, nnien!: ,, :E:.hes I,

eu, 1,5 55 ‚..C. lies D.

„188, „ 21 „ oben: „ mexicanus lies mexicana.

„219, „ 10 „ unten: ,‚„ das Synonym Tourerea ist unrichtig. Die unter Nr. 2430

genannten Blumenbesuche beziehen sich vielmehr auf
Mentzelia multiflora A. Gr. (= Touterea Eat, et Wright).
FE BER = „ _depauperete lies depauperäte.
RP er 3: 3, „ enuiscapa lies tenuiscapa.
208, 2:5 ER R » Tatosema lies Tatosoma. .
290,5; 1 „ oben: „ Aneistocladaceae lies Ancistrocladaceae.
„ 258, „ 15 „ unten: ,„, Stenolabium lies Stenolobium.

0206, ,,2780188 7 ‚ Hesselmann lies Hesselman.
Rn ES “ „ laterifolia lies lateriflora.
BURDA. “ „ ein lies in.

„279, „ 11 „ oben: „ Eriphorum lies Eriophorum.
BOB, 8 „ unten: „, Hesepralo& lies Hesperalo&.

„314, „ 14 ,„ oben: ,„ Myzothamnaceae lies Myrothamnaceae.
al), od 5% „ Myzothamnus lies Myrothamnus.

ra SV AR % „ ameircana lies americana.
„ 324, „ 18 „ unten: ,‚„ Hpydrobium lies Hydrobryum.
ee, 6 Citrum lies Citrus.

„ 358 ist die Seitenzahl "958 in 358 umzoändern.

„ 368, Zeile 21 von unten: statt ternat. lies biternat.

„ 369, „ 18 „ oben: ,„, ternat. lies biternat.

22889, -,, 9 ,„ unten: „, platycerc. lies platycer.

2er, 16, e „. ternat. lies biternat.

Da, 16.:, „» hinter Aster ist der Punkt zu streichen,
„ 3%4, „ 15 ,„ oben: statt Cammass, lies Camass.

nasun, 282. „ hinter Aster ist der Punkt zu streichen.
RE 17 PR 16 Ba „. statt Nymph. lies Nuph.

»„ 378, „ 14 „ unten: ,„, Mexican. lies mexican.

.» 37/8, „ 19 „. oben: „..Nymph. lies Nuph.

A BE 3 „ ‚unten: „ vulgar. lies canadens.

5880,12 1 „ oben: ,„, vulgar. lies canadens, !
” 385, „ 7 ” ” ” Nymph. lies Nuph.

888, 3 ARE = „ panie, lies punie.,

386,7... 3 „ unten: „ vulgar. lies canadens,

„386, ,„. 15 „ oben: ,„..Nymnh. lies :Nuph.

BEBBL, 2, 2er 3% „ vulgar. lies canadens.

Berichtigungen zum dritten Bande. | 61

Zeile 21 von unten: statt vulgar. lies canadens.

„ 1 „ oben: „ Aspalanth, lies Aspalath.

Fee, RN Mr „ vulgar, lies canadens,

„ 26 „ unten: „ Euphator. lies Eupator.,

RT A „3: Des T.

a „» hinter T. vasta Karsch ist ? Vernon. senegal. (WAfr, Hoh-

4 meyer) einzuschalten.

” 19 „ ” statt ternat, lies biternat.

= „ Linuria lies Linaria,
= „ vulgar,. lies canadens,

11 „ oben: „ vulgar. lies canadens.
”

Bags 2238

aus

E ”
et, er) er „ Cormus ceoceineus lies Crataegus coceineus,
ze ;- 12... = „» Cornus eoceineus lies Crataegus coceineus,
„ 39, „ 18 „ unten: „ vulgar. lies canadens.
ES er „ vulgar. lies canadens,
u: 10 „ = „ Helianth. perfoliat, lies Silphium perfoliat.
„ 402, „ 16 „ oben: „ vulgar. lies canadens,
Pe, „ 11 „ Mundt, lies Mund. /
u A Tr unten: schalte hinter Erythrina erista galli ein: Lycium cestroides
oe (SAm. Fries).
m 47, „ 7 „ oben: statt pinnatifid. lies pinnatistip.
u 408, „ 11 „ unten: „ grandifol, lies grandiflor.
„408, 3 „ oben: „ vulgar. lies canadens.
„ 42, „ 15 „ unten: „ vulgar. lies canadens.
„ #3, „ 18 „ oben: „ Vernonic. lies Veronic.,
m! SE ı Be R „ Exostemm,. lies Exostem.
ME H B „ Mr „ vulgar. lies ecanadens,
” 424, a. ” ”„ Nymph, lies Nuph,
Er N ü „ vulgar, lies canadens.
u BR ® „ Bigelosia lies Bigelovia,
in ER r „ vulgar, lies canadens.
„ #26, „ 20 „ unten: „ wvulgar. lies canadens.
= „ Viburnum lies Verbesina.
„ #20, „ 7 „ oben: ,„ Miller lies Müller.
„ #0, „ 2 „ unten: „ Phötomorph. lies Potomorph.
aa. 2 Er a „ Brasie, lies Brassie.,
»„ 4397, „ 23 „ oben: „ Saurania lies Saurauia,
en 4, & „ Linden lies Lindman.
„ 42, „ 9» 5» „ lepicarpa lies lepidocarpa.
„ 43, „ 15 „ unten: „ lepicarpa lies lepidocarpa.
zen, 13 „ Pe „ angefl. lies ungefl.
„» 44, „ 1 „ oben: „ lepicarpa lies lepidocarpa.
wa .. 4 „ e* „ lepicarpa lies lepidocarpa.
» 46 „ 13 „ 5» ° 09 Wisliceni lies Wislizeni.
„ 47, „ 8 „ unten: „ Ceanoth. virgin. lies Clematis virgin. .
m, 14 „ * „ Walteria lies Waltheria.
=..353; „ 8 „ oben: vulgar. lies canadens.
„si, „ 22 „ unten: schalte hinter Knuth ein: Lantana sp.
au: 18..,, „ statt Nerina lies Nerine.
» #5, „ 3 „ oben: „ Pyrus lies Pirus.
» 469, „ 16 „ unten: „ angust. lies august.
re 7 1) Be Bi is „» Saurania lies Saurauia.
Ze, 9 „ = „ Phpyllieifolia lies phylieifolia.
„ 5901, „ 4 „. oben: „ plantaginea lies plantaginifolia.
win 3: 5 .ö „ Pealostemon lies Petalostemon,
35. 006, 19 leucostachya lies een 2,
2808. In der Tabelle Iv sind statt der Zahlen der 1. Vertikalkolumne: 101 und 62 zu

setzen: 352 und 343.
„ 5920, Zeile 6 von unten: statt Comptocarpus lies Camptocarpus.
ne BE 13, = „ Nymphacea lies Nymphaea.

e Te = „ rakainensis lies rakaiensis.
2 „ 528, „ 18 „ oben: „ Chrysophonus lies Chrysophanus.
i „ 529, „ 17 „ wnten: „ Acaena Sanguisorba lies Acaena Sanguisorbae.
: > Re “ „ Dracocephalum lies Dracophyllum.
E nase .,.:6, ir » N. lies V. (Veronica).
> ee > „ Myrzeugenia lies Myrceugenia,

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