N A Ze 
—— 


!onı9« 
a 


> Wr’ 
N | 
BE RER 


Jahrbuch 


des 


Königlichen botanischen Gartens 


und des 


botanischen Museums zu Berlin. 


Herausgegeben von 


Dr. A. W. Eichler, 


Director des Königl. botanischen Gartens etc. 


Dr. A. Garcke, und Drei Urban; 
Custos am Königl. botanischen Museum. Custos des Königl. botanischen Gartens. 
SP ARE 
vor 
CA 


Band W. 


IM ey aalral- 


BERLIN 18886. 


GEBRÜDER BORNTRAEGER. 
(ED. EGGERS,) 


ih “ 
BR 
iA ua ' 


SIR hear 


l 
Di 
% 


Van SEN 
SH Du A 


un 


Inhalts-Verzeichniss. 


Seite 
Ed. Fischer, Versuch einer systematischen Uebersicht über 
die bisher bekannten Phalloideen, Seite 1—92, Tafel 1. 
1. Uebersicht der morphologischen Verhältnisse . . . - Aare ie 2 
2. Begründung der systematischen Gliederung Sr ae 
GSEIStAtIStISCH OB PS ee ee ort ey re 2 
SystemauschemlleBarsichtiee zur BE > 
ASRhalleie ee N el Te OO TON ee 0 
I. Diemöptiore. ee oe ke ee Ka ae Maar 729 
ITSBETthyp ha l[us nme rn Se el 
TITEL 
IV Kalchbrenneraes a a eh 
BB: Clathrei ER LE ER Te EEE Pre K6il 
1: Silke a an eh lol. Oo oe a 
TE Gl athruswene RE ee N ea er 66 
WIE RRFE, var der a oe de So a OO EC 
I NEE ad None Den landn cr De. aa ud 
We A rn lee our Oo ee a et) 
VI. Galathiscusagertu sehe hen Lean 182 
NDR Wie rn ea ka or ce A De EN le NEN EREN) 
Anhang . . . 3 rl Ken or On er ER) 
Register der Arten and Gadungen u BIN ED Oo Con N) 
Erklärung der Tafel I... 92 
E. Loew, Weitere Beohachinneen ke den Elnmenbrssch 
von Insekten an Freilandpflanzen des Botanischen Gartens zu 
Berlin, II. Theil, Seite 93—178. 
II. Die Blumenbesuche der Grabwespen, Faltenwespen und sonstigen 
Hymenopteren . . RER N 1a Kette A 
III. Die Blumenbesuche der Dipteren oa oo duo ro OR 
Va DierBlumenbesucherder Ralterr . 2 2 2 2 ne nee u .123 
V?DiesBlumenbesucherder) Kater 2 7180 
SCH [158 WO TER ee VE 14 
Liste der Blumenbesuche . 147 


Th. Wenzig, Die Eichen Kr Nordafrikas Tu des Oli, 
Seite 179— 213. 

Th. Wenzig, Die Eichen Ost- und Südasiens, Seite 214—240. 
Ign. Urban, Kleinere Mittheilungen über Pflanzen des Berl. 
botan. Gartens und Museums, II., Seite 241—259, Tafel II. 


IV 


ns 


yı. 


VII. 


IX. 


Inhalts- Verzeichniss. 


7. Ueber die Früchte von Dacryodes hexandra Grisb. und Hedwigia 
balsamifera Sw. 2 2 

8. Eine neue Marcgravia-Art Ba Rico’s 

9. Eine neue Simaruba - Art Puerto -Rico’s : 

10. Ueber einige tropisch-amerikanische Bauhinia- Arten! 

11. Ueber die Gattung Thymopsis Benth. . 

12. Ueber den Blüthenstand von Dalechampia 

13. Ueber die Schleudereinrichtung von Montia minor 
Otto Kuntze, Plantae Pechuelianae Hereroenses, "Seite 260 
bis 275. 
Alfred Cogniaux, Melastomaceae et Cucurbitaceae Porto- 
ricenses, Seite 276—285. 
K. Schumann, Vergleichende Blüthenmorphologie der cucul- 
laten Sterculiaceen, Seite 286—332, Tafel III—IV. 

I. Beschreibung der Blüthen 

II. Vergleichung der Blüthen 
III. Zusammenfassung 
Erklärung der Abbildungen . . 

Otto Klein, Beiträge zur Anaomae der en. 
Seite 333 — 363. 
Einleitung 
Hautsystem 
System der nahrung 
Mechanisches System . Re. 2 
Ueber die ae der Inlofendengazdn einiger Umbelliferen 
Tabellen . o 
Ign. Urban, Die (Bestäubungseinmichlungen bei den Loasa- 


ceen, Seite 364—388, Tafel V. 


Seite 


24] 
245 
245 
247 
251 
252 
256 


287 
3ıl 
329 
331 


333 
336 
337 
342 
351 
358 


Il 


Versuch einer systematischen Uebersicht 
über die bisher bekannten Phalloideen. 


Von 
Dr. Ed. Fischer, 


Privatdocent der Botanik an der Universität zu Bern. 


(Mit Tafel I.) 


Einleitung. 


Eine entwicklungsgeschichtliche Untersuchung über einige Phalloideen 
aus Java gab mir Veranlassung, mich mit der Literatur dieser Gruppe 
zu beschäftigen und mich aus eigener Anschauung zu überzeugen, wie 
sehr dieselbe zerstreut sei. Es schien mir daher, dass eine Zusammen- 
stellung und Kritik derselben zum Zwecke erfolgreichen Studiums und 
als Vorarbeit für eine Monographie dieser so merkwürdigen Gruppe von 
Werth sein könne. Freilich besitzen wir schon von Schlechtendal') 
eine solche Zusammenstellung, aber es sind seit derselben 23 Jahre ver- 
flossen, manches Neue ist hinzugekommen, und eine erneute Bearbeitung 
des Gegenstandes daher zum mindesten nicht überflüssig. Dies war es, 
was mich zur Veröffentlichung des Folgenden ermuthigt hat. Gleich- 
zeitig verbinde ich damit — und dies ist mir wenigstens ebenso wichtig 
— auch den Zweck, auf die vielen Lücken hinzuweisen, welche in unsern 
Kenntnissen dieser Gruppe noch bestehen, namentlich in Betreff der hier, 
wie wir sehen werden, ausserordentlich wichtigen entwicklungsgeschicht- 
lichen Verhältnisse, und möchte dadurch zu erneutem Sammeln und 
Untersuchen anregen. — Zu einer monographischen Bearbeitung fehlte 
mir das nöthige Material (die ganz vorwiegende Mehrzahl der Arten 
kenne ich nieht aus eigener Anschauung), fehlt wohl zur Stunde über- 
haupt: sind doch die beschriebenen Arten zum Theil gar nicht erhalten 
geblieben, zum Theil nur in getrocknetem Zustande, in welchem sehr 
wenig mit ihnen anzufangen ist, und nur sehr wenige scheinen in Alkohol 


1) Linnaea Bd. 31. 1861/62 p. 101—194. 
Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 1 


2 Ed. Fischer: 


aufbewahrt zu sein. — Es sollte in Zukunft besonders darauf gesehen 
werden, möglichst viel Alkoholmaterial zu beschaffen, damit möglichst 
viel gut erhaltenes Vergleichsmaterial zur Hand sei. Andererseits sollte 
auch bei der Untersuchung weit mehr auf entwicklungsgeschichtliche und 
anatomische Punkte gesehen werden, als bisher der Fall gewesen ist. 

Nach dem Gesagten kann es sich in vorliegender Arbeit nur um 
eine Literaturzusammenstellung handeln, mit Kritik der bisher beschrie- 
benen Arten und Gattungen, soweit diese nach gegenwärtigen Kennt- 
nissen möglich ist. Ausdrücklich sei bemerkt, dass dabei stets nur die 
Systematik ins Auge gefasst ist, und daher nur die Verhältnisse berück- 
sichtigt sind, welche für systematische Fragen Belang haben können. 
Für die speciellern entwieklungsgeschichtlichen Punkte und die diesbezüg- 
liche Literatur sei verwiesen auf meine Arbeit in Treub’s Annales du 
Jardin Botanique de Buitenzorg, Vol. VI. p. 1—51l. 

Man wird in vorliegendem Versuche viel zu verbessern finden, 
manche Literaturquellen standen mir nicht zu Gebote, so dass ich mich 
in einzelnen Fällen mit blosser Nennung einer Art begnügen musste; 
die eine oder andere Species mag mir auch entgangen sein. Für jede 
diesbezügliche Bemerkung, Mittheilung oder Ergänzung werde ich sehr 
dankbar sein, ganz besonders aber für Zusendung von Alkoholmaterial 
zu fernerer Untersuchung. 


I. Allgemeiner Theil. 
l. Uebersicht der morphologischen Verhältnisse. 


Es giebt wohl wenige Pilzgruppen, welche bezüglich ihres Aufbaues 
bei grösster Formmannigfaltigkeit so gleichartige Verhältnisse zeigen, wie 
die Phalloideen. Wollen wir uns die wichtigsten diesbezüglichen Ver- 
hältnisse kurz vor Augen führen, so sind es folgende: 

Das Mycelium zunächst zeigt in allen Fällen, in denen man etwas 
von ihm weiss, die Eigenthümlichkeit, dass seine Fäden sich zu Strängen 
vereinigen, mit denen — entweder an einem einzelnen oder an mehreren 
oder vielen (Anthurus Müllerianus) — der Fruchtkörper mit seiner Basis 
zusammenhängt. Es zeigen diese Stränge einen characteristischen Bau. 
Für Ithyphallus impudieus beschreibt ihn de Bary') folgendermassen: 
„Ein Querschnitt durch die stärkeren Aeste lässt eine dünne, feste, weisse 
äussere Lage oder Rinde und einen von dieser umschlossenen, dicken Cy- 
linder von bräunlicher Farbe und gallertigem Aussehen (Mark) unter- 
scheiden. Die mittlere grössere Partie der Marksubstanz besteht aus 


!) Vergleichende Morphologie und Biologie der Pilze etc. 1884 p. 24. 


Uebersicht der Phalloideen. 3 


einem zähen Gallertfilz, dessen Hyphen longitudinal, leicht geschlängelt 
verlaufen und von ungleicher Dicke sind. Der äussere Theil der Mark- 
substanz wird ausschliesslich von diekeren Fäden gebildet. Die Rinde 
besteht aus einigen wenigen Lagen weiter, dünnwandiger Hyphen, welche 
in engen Schraubenwindungen fest um den Markeylinder gewickelt sind, 
wie der Draht einer umsponnenen Saite. Man erkennt leicht, dass diese 
Fäden von den peripherischen Elementen des Markes als Zweige ent- 
springen, bogig nach Aussen laufen und dann in das Geflecht der Rinde 
eintreten. Sie treiben an der Oberfläche kurze abstehende Zweiglein, 
welche dem Strange kurzhaariges Ansehen verleihen. Die ganze Ober- 
fläche des Stranges ist mit oxalsaurem Kalke bedeckt.* Sehr ähnliche 
Verhältnisse fand ich an einem stärkern Aste von .Dietyophora campanıu- 
lata: hier liess sich ebenfalls ein Markeylinder von quellbarem Geflechte 
vorwiegend längsverlaufender Elemente und eine Rinde aus weitlumigen 
Hyphen ohne Gallertzwischensubstanz und von vorwiegend peripherischem 
Verlaufe unterscheiden. In der Rinde konnte ich jedoch oxalsauren Kalk 
nicht mit Sicherheit beobachten. Zwischen den meist 3—4 uw dicken 
Elementen des Markes bemerkte ich auch weitlumige Hyphen und blasig 
aufgetriebene Hyphenenden. Mutinus caninus unterscheidet sich nach 
de Bary') von 2. impudicus dadurch, dass in sämmtlichen Mycel- 
strängen alle Hyphen, auch die der Rinde, parallel verlaufen. Clathrus 
verhält sich ähnlich!), nur sind in den dünnen Zweigen oft Rinde und 
Mark weniger deutlich gesondert. Bei beiden zeigt die Rinde oxalsauren 
Kalk. Für die übrigen Formen sind mir keine Angaben bekannt, doch 
werden vorbehältlich näherer Untersuchung die Verhältnisse wohl meist 
ähnliche sein. Die Farbe der Mycelstränge dürfte in der Mehrzahl der 
Fälle eine weisse sein, bei Dietyophora campanulata sind sie jedoch 
blass violett, bei Zthyphallus quadrieolor und bei Aseroö ceylanica 
purpurfarbig. 

Die Fruchtkörper bestehen im Wesentlichen aus 3 Theilen: Volva, 
Receptaculum und Gleba. Letztere beide sind in der Jugend von ersterer 
umschlossen. 

Die Volva stellt eine Hülle dar von sehr characteristischem Auf- 
bau. Sie besteht der Hauptsache nach aus einem mächtigen Gallert- 
geflecht: Hyphen, die in mächtiger Gallerte eingelagert sind. Nach 
aussen wird diese Schicht abgegrenzt durch eine dünnere, aber festere 
Schieht von Hyphengeflecht ohne solche Gallertzwischenmasse; nach innen 
ähnlich, doch scheint es Fälle zu geben, wo diese innere Grenzschicht 
nicht deutlich von der Gallertschicht abgegrenzt ist, sondern einfach da- 
durch zu Stande kommt, dass das Gallertgeflecht nach innen an Dichtig- 


DjElger page 24 
1# 


4 Ed. Fischer: 


keit zunimmt (so bei Zihyphallus rugulosus). Diese beiden dichtern 
Schichten werden in gewissen Fällen unter einander verbunden durch 
Geflechtsplatten, welche die mittlere Gallertschieht quer durchsetzen. 
Abweichungen vom angegebenen Verhalten werden erwähnt bei Asero- 
phallus erueiatus, wo Corda') die äusserste Schicht als pseudoparen- 
chymatisch darstellt. Bei Clathrus cancellatus und graeilis (Neodietyon 
gracile) fehlt ferner nach demselben Autor die innerste der genannten 
3 Schiehten, doch zeigen für ersteren Pilz schon Lespiault’s?) Be- 
obachtungen, dass dies sich nicht so verhält; in gleicher Weise dürfte 
die Sache für Zeodietyon und allfällige derartige Angaben bei andern 
Formen zu beurtheilen sein. Vielleicht dürften sich auch in einzelnen 
Fällen die diesbezüglichen Abweichungen aus einem Verhalten, das dem 
von J. rugulosus analog ist, erklären. An der Basis des Fruchtkörpers ist 
die Gallertschieht der Volva unterbrochen durch anderweitiges Geflecht. 

Die Gleba hat, während sie noch von der Volva umschlossen ist, 
in der ganzen Gruppe sehr gleichartige Beschaffenheit, eine Beschaffen- 
heit, die, wie de Bary”) hervorhebt, derjenigen der Hymenogastreen- 
gleba ausserordentlich ähnlich ist: Enge, gewundene Kammern, Trama- 
platten, die bei etwas fortgeschrittener Entwicklung vermuthlich in allen 
Fällen glänzend lichtbrechende Beschaffenheit zeigen, Basidien von keulen- 
förmiger bis eylindrischer Gestalt, eine dichte Palissade darstellend, welche 
die Wandungen der Kammern auskleiden. An ihrem Scheitel tragen die 
Basidien mehrere Sporen, meist sitzend oder ganz kurz gestielt. Etwas 
längere Sterigmen zeigen sie nach Corda’s Angabe bei P’hallus Novae- 
Hollandiae, welche, ähnlich wie bei Bovista, nach der Isolirung der Sporen 
an diesen sitzen bleiben. In Betreff der Form und Structur der Sporen 
findet man die grösste Uebereinstimmung aller Formen, auch die Grösse 
ist nur sehr wenigen Schwankungen unterworfen, so dass in der Syste- 
matik die Sporen, wie die Structur der Gleba, nur sehr geringen Werth 
haben. Die Sporen sind stets glatt und fast ohne Ausnahme länglich 
oval*). Ihre Grösse beträgt dabei meist 3—5 u für die Länge, 1—2,5 u 
für den Durchmesser, zuweilen erreicht erstere aber bis 7 oder 8 w (z. B. 
Ithyphallus quadricolor, Aseroö rubra, A. Iysuroides). Es handelt sich 
somit um sehr kleine Sporen. 

Mit und neben der Gleba finden wir von der Volva umschlossen 


1) Icones Fungorum VI p. 21. 

2) Annales des sciences naturelles 3 Serie. Botanique T. IV. 1845 p. 44 ff. 

S)l2c.5721336: 

4) Abweichende Angaben liegen für Clathrus (Laternea) triscapus vor, wo von 
corps r&produeteurs spheriques die Rede ist; auch bei Zihyphallus impudieus und caninus, 
die sonst längliche Sporen besitzen, wird das Vorkommen von kugligen angegeben. Es 
bedürfen jedoch diese Angaben gewiss noch der Verification. 


Uebersicht der Phalloideen. 1) 


noch das Receptaculum. Es ist dies ein Bestandtheil von sehr 
characteristischem Aufbau, derjenige Theil auch, welcher wesentlich die 
Formmannigfaltigkeit der Phalloideen bedingt, indem er uns in sehr ver- 
schiedenen Gestalten entgegentritt: bald in Form eines netzartigen Gitters, 
das die Gleba aussen umgiebt, zwischen ihr und der Volva liegend, bald 
die letztere in der Axe als ein mehr oder weniger ceylindrischer Körper 
durchsetzend. Es ist dieses Receptaculum immer ganz, oder wenigstens 
seiner Hauptmasse nach, aufgebaut aus Kammern, deren Wandungen aus 
Pseudoparenchym bestehen. In der Mehrzahl der Fälle sind diese Kam- 
mern mehr oder weniger isodiametrisch, zuweilen aber auch mehr lang- 
gestreckt, röhrig (Clathrus graeiis z. B.). Anfänglich, während Gleba und 
Receptaculum noch von der Volva umhüllt sind, finden wir diese Kam- 
mern eng zusammengedrückt und ihre Wände stark zusammengefaltet. 
In einem gegebenen Momente der Entwicklung aber findet eine plötzliche 
gewaltige Ausdehnung des Receptaculums statt, wohl in allen Fällen 
unter Aufblähung der einzelnen Kammern, die Volva wird gesprengt 
und das Receptaculum erhebt sich als stattlicher, am häufigsten roth 
oder weiss gefärbter Körper, weit über dieselbe hinaus und lässt jetzt 
erst recht seine mannigfaltigen Gestaltungsverhältnisse erkennen, wie wir 
sie im Folgenden zu besprechen haben werden: bald ein weitmaschiges 
Netz, bald ein stielförmiger Körper, der an seiner Spitze einen glockigen 
Hut, ein Gitter oder einen ausgebreiteten Stern trägt. 

Gleichzeitig ungefähr mit der Streckung des Receptaculums erleidet 
die Gleba ihre letzte Veränderung dadurch, dass die Tramaplatten zer- 
fliessen und nun die ganze Gleba zu einer breiigen, tropfbar flüssigen, 
in der Regel dunkel gefärbten Sporenmasse zerfliesst. Es geschieht dies 
wohl meist während oder kurz nach der Streckung des Receptaculums, 
zuweilen mag es etwas später geschehen, so dass man eine Zeitlang 
noch die Gleba als compacten Körper am Receptaculum vorfindet. Je 
nach der Lage, welche im noch geschlossenen Fruchtkörper die Gleba 
zum Receptaculum eingenommen hat, wird auch die fertige Sporenmasse 
im entwickelten Zustande an einer andern Stelle des Receptaculums zu 
suchen sein: umgab das Receptaculum die Gleba, so wird man die letz- 
tere an seiner Innenseite zu suchen haben, und umgekehrt. Wir werden 
auf diese Verhältnisse unten zurückkommen. — Beim Zerfliessen, ver- 
breitet in sehr vielen Fällen die Sporenmasse einen übeln aas- oder 
kothartigen Geruch. Andere Arten dagegen sind geruchlos, oder riechen 
schwach oder nicht unangenehm; so verhalten sich z. B. Zihyphallus 
tens, campanulatus, Mutinus caninus, Clathrus erispus, Colus hirudinosus; 
Clathrus angolensis riecht nach gährendem Weine. Bei noch andern wird 
angegeben, dass der Geruch nicht von Anfang an vorhanden sei: die 
Form zosmos von Ithyphallus impudieus soll Anfangs Veilchengeruch be- 


6 Ed. Fischer: 


sitzen und erst 3 Tage nach dem Pflücken stinkend werden; bei Clathrus 
triscapus heisst es, der Pilz verbreite bei der Zersetzung einen 
schlechten Geruch, vermuthlich bezieht sich dies auf das Zerfliessen der 
Sporenmasse, ebenso eine ähnliche Angabe von Schlechtendal über 
Simblum sphaerocephalum. Es scheinen also in Betreff des Geruchs spe- 
eifische Differenzen vorzuliegen, doch darf immerhin darauf kein allzu- 
grosses Gewicht gelegt werden, da wir doch hierüber im allgemeinen 
noch zu wenig gut unterrichtet sind. 

Sowohl Receptaculum als Gleba werden, wie man nach den ge- 
gebenen Daten wohl überall annehmen darf, aus einem anfänglich gleich- 
artigen Hyphengeflecht, das als Primordialgeflecht bezeichnet wird, da- 
durch herausgebildet, dass sich einzelne Theile desselben in besonderer 
Weise für sich weiter entwickeln und ihr Wachsthum für sich zeigen. 
Aus demselben Primordialgeflecht wird wohl auch die Volva differenzirt, 
jedoch früher. Von demselben bleiben aber die zwischen den neuange- 
legten Theilen gelegenen Partien noch bestehen, um erst zuletzt durch 
Zerreissen oder Quellung zu Grunde zu gehen. — Näher auf die Einzel- 
heiten einzugehen, ist hier nicht der Ort, wir werden sie für die beiden 
Unterabtheilungen der Phalloideen getrennt besprechen, da sie nur für 
die eine derselben gut bekannt und dort für die Gattungseintheilung 
von grossem Werthe sind, während wir für die andere über die Ver- 
hältnisse der Entwicklung nur sehr wenig wissen. 

Bevor wir jedoch weiter gehen, muss noch ein Wort gesagt werden 
zur Rechtfertigung der Bezeichnungen: Volva und Receptaculum, die 
hier gewählt wurden. Die Phalloideen sind eine Gruppe, deren nähere 
Beziehungen zu andern noch wenig sicher sind; die Homologien ihrer 
Theile mit denen anderer Formen stehen daher im Einzelnen noch 
keineswegs fest und es müssen daher die Bezeichnungen auch so gewählt 
werden, dass sie für die Homologien Nichts praejudieiren. Dies trifft 
nun bei den beiden gewählten Ausdrücken zu. Der Ausdruck Volva be- 
zeichnet allgemein die Hülle, welche den Fuss von Amanita und von 
Phallus umhüllt, eine Homologie dieser Bildung bei den beiden genannten 
Pilzen ist mit der Wahl des gleichen Ausdruckes nicht bezeichnet. Für 
die Volva findet man auch häufig den Ausdruck Peridium angewendet, 
oder auch: äusseres Peridium im Gegensatze zum inneren Peridium, als 
welches z. B. bei Clathrus das Receptaculum bezeichnet wird. Letzteres 
ist jedoch jedenfalls unzweckmässig, da man dabei sehr geneigt ist, an 
die innere und äussere Peridie von Geaster zu denken. Ganz neutral ist 
auch der Ausdruck Receptaculum, denn es bezeichnet derselbe überhaupt 
und ganz allgemein einen Theil, welcher Blüthen, Früchte, Sporen trägt. 
In unserm Fall bezeichnet aber wohlgemerkt dieses „tragen“ keine gene- 
tische Beziehung, wie aus dem oben gesagten hervorgeht. 


Uebersicht der Phalloideen. 7 


2. Begründung der systematischen Gliederung. 


Die Phalloideen lassen sich nach der gegenseitigen Lage von Gleba 
und Receptaculum, resp. der gegenseitigen Orientirung ihrer Anlagen in 
zwei Hauptgruppen eintheilen, die unter einander scharf geschieden sind, 
und zwischen denen sogar zur Zeit eine eigentliche Uebergangsform nicht 
zu finden ist, während sich innerhalb derselben die Formen leicht und 
gut aneinander reihen lassen. 

Es sind dies die Gruppen der Phallei (Exospori Kalchbrenner) 
und der Clathrei (Endospori Kalchbrenner), seit Alters benannt nach 
ihren jeweiligen ältesten Gattungsrepräsentanten. 

Bei den Phallei werden Gleba und Receptaculum in der Weise 
angelegt, dass erstere das letztere umgiebt und in Folge dessen liegt 
auch im fertigen Zustande die Sporenmasse an der Aussenseite des Re- 
ceptaculums, bei den Clathrei dagegen liegt das RKeceptaculum zwi- 
schen Gleba und Volva. Es ist dies ein Unterschied, der schon von 
ganz frühen Entwiecklungsstadien an sich geltend macht, oder besser ge- 
sagt: „der sich geltend machen muss“, denn für die Clathrei kennen 
wir die betreffenden Stadien nicht. 

Im Folgenden mögen die Verhältnisse der beiden Gruppen getrennt 
betrachtet und die Eintheilung in Gattungen festgestellt werden. 


A. Phallei. 


Zum Zwecke näherer Characteristik und zum Zwecke der Einthei- 
lung dieser Gruppe ist es nothwendig, in kurzen Zügen die wichtigsten 
Punkte der Fruchtkörperentwicklung derselben zu schildern, mit Hinweis 
auf die genauere Darstellung in meiner Arbeit in Treub’s Annalen. 
Bei Ithyphallus tenuwis und Mutinus bambusinus, welche genauer unter- 
sucht wurden, ohne Zweifel aber für die ganze Gruppe überhaupt, ge- 
stalten sich die Dinge folgendermassen: 

Die jungen Fruchtkörper lassen schon früh die Volva-Gallertschicht 
erkennen, welche mit Ausnahme der Basis die ganze Peripherie um- 
schliesst. Von ihr umgeben findet man im Centrum eine kopfförmige 
Partie, bestehend aus gleichartigem Hyphengeflecht: Primordialgeflecht. 
In diesem gleichsam eingelagert zeigen sich die Anlagen von Gleba und 
Receptaculum. Letzteres nimmt die Axe ein, in Form einer hohleylindri- 
schen, etwas abweichend gebauten Geflechtspartie, welche schliesslich durch 
verschiedene, hier nicht zu erörternde Entwicklungsprocesse zu einem stiel- 
förmigen, hohlen Gebilde heranwächst, dessen Wandung den characteristi- 
schen kammerigen Bau zeigt. Die von diesem Cylinder umschlossene 
Partie ist von einem zuletzt verquellenden, vom Primordialgeflecht ab- 


8 Ed. Fischer: 


weichenden Geflechte erfüllt. Zwischen dieser Receptaculumanlage und 
der Volva findet man die Anlage der Gleba in Gestalt einer glocken- 
förmigen, aber oben offenen Geflechtspartie, gebildet durch ganz eng ver- 
flochtene Hyphen ohne sichtbare Interstitien, einer Geflechtspartie, die 
sich durch dunklere, wohl zum guten Theil von grösserem Inhaltsreich- 
thum der Hyphen herrührende Färbung von der Umgebung abhebt. Sie 
geht nach aussen ohne scharfe Abgrenzung in das umgebende Pri- 
mordialgeflecht über, und ihre Gesammteontour ist daselbst eine ein- 
fache. Nach innen dagegen gliedert sie sich fast in ihrer ganzen 
Mächtigkeit in einzelne wulstförmige, dicht nebeneinanderstehende Vor- 
ragungen, welche enge, tiefe Falten zwischen sich lassen, und deren 
Hyphen vom Grunde zur Oberfläche verlaufen. Gleichzeitig zeigt sie 
sich hier gegen das Primordialgeflecht scharf abgegrenzt dadurch, dass 
ihre Hyphen sowohl an der Oberfläche der Wülste als auch im Grunde 
der zwischenliegenden Falten meist blinde und wohl etwas erweiterte 
Endigungen zeigen, welche eine dichte Palissadenschicht darstellen. Die 
Wülste sind die Anlage der Trama, die Falten die der Kammern. Die 
sie überziehende Palissade ist der Anfang des Hymeniums. — Die wei- 
tere Entwicklung dieser Gleba geschieht durch Verlängerung und Ver- 
zweigung der Wülste, Entstehung neuer zwischen den ursprünglichen, 
eventuell auch gegenseitige Anastomosen, wodurch denn auch die zwi- 
schenliegenden Falten die complicirt labyrinthische Gestalt erhalten, welche 
später den Glebakammern eigen ist. 

Je nach der Art und Weise, wie nun die weitere Entwicklung vor 
sich geht, lassen sich zwei Typen unterscheiden. 

Im einen Falle wachsen die Wülste der Glebaanlage ganz einfach 
in der eben beschriebenen Weise weiter, anastomosiren wohl auch unter 
einander, aber sie bleiben in allen ihren Theilen, auch an ihrer inneren 
Spitze, von Palissadenüberzug bedeckt, der später zum Hymenium wird; 
sie verlängern sich immer mehr, bis das zwischen ihnen und dem Re- 
ceptaculum (Stiel) liegende Primordialgeflecht erheblich zusammengepresst 
ist, und die Gleba fast in direecten Contact mit dem Stiele kommt. 
Da aber letzterer im Fruchtkörper weiter hinunterreicht, als die Gleba, 
so betrifft dies nur seinen obern Theil; und wenn er nun im letzten 
Stadium der Fruchtkörperentwicklung seine plötzliche Streckung aus- 
führt, so trägt sein oberes Ende direct die Sporenmasse. Wir haben 
somit den Fall vor uns, dass das Receptaculum einfach stielförmig 
ist und sein oberes Ende die Sporen trägt. Diese Form des Re- 
ceptaculums findet man bei den Repräsentanten der Gattungen Mautinus 
und Kalchbrennera, für die wir — sicher für Mutinus, aus der ent- 
wiekelten Form zu schliessen auch für die entwicklungsgeschichtlich 
noch nicht untersuchte Kalchbrennera — die eben skizzirte, für M. bam- 


Uebersicht der Phalloideen. 9 


businus genauer untersuchte Entwicklung in den Hauptzügen') allgemein 
annehmen dürfen. Es ist dies der Typus der Kalchbrenner’schen?) 
Exospori capitati. 

Anders gestalten sich die Dinge im zweiten Falle: Die Wülste, 
die Anlagen der Tramaplatten, bleiben hier nicht in allen ihren Theilen 
von Hymeniumanlage umkleidet, sondern verschmelzen an ihren Enden 
unter einander zu einer continuirlichen Tramaschicht, welche die zwi- 
schen den Platten liegenden Falten gegen das innen angrenzende Pri- 
mordialgeflecht abschliesst; an einigen Stellen zeigt sich diese Schicht 
glebawärts eingefaltet. Von ihr gehen Hyphen in das innen angrenzende 
(zwischen Gleba und Stiel gelegene) Primordialgeflecht aus und führen 
hier zur Bildung einer Zone, die später aus Pseudoparenehym (bei Ith. 
impudieus aus weitlumigen Hyphen) besteht und an ihrem obern Rande 
mit dem Scheitel des Receptaculums in Verbindung tritt. In den eben 
genannten Einfaltungen entstehen an ihr leistenartige Vorsprünge. Diese 
auf solche Weise entstehende Neubildung stellt einen Theil des Recepta- 
culums dar und verhindert das Zusammenstossen der Gleba mit dem 
Stiel, indem sie es nun ist, welche mit ersterer in unmittelbare Be- 
rührung tritt. Bei der Streekung des Receptaculums findet man sie in 
Form eines glockigen Hutes den obersten Theil des Stieles überwölbend 
und sie ist es, welche ausschliesslich die Sporenmasse trägt. Sie besitzt 
dabei nicht kammerigen Bau, da sie ja als einfache Schicht angelegt 
ward, ist aber mit leistenförmiger, netzig verlaufender Skulptur versehen. 
Dies das Verhalten von Ithyphallus tenws. Aehnlich, aber doch etwas 
abweichend gestalten sich die Dinge für I. rugulosus, in so fern als die 
Enden der Tramaplatten nicht oder nur theilweise unter einander ver- 
schmelzen, sich aber sonst gleich verhalten wie bei 7. tenuis, und nach 
innen ebenfalls von einem Hute begrenzt werden. Letzterer ist aber 
nicht, wie in jenem Falle, mit netziger Skulptur versehen, sondern 
nur runzlig höckerig. Diese Entwicklung in der einen oder andern Form 
darf man für alle mit Hut versehenen Phallei annehmen, d. h. die Ver- 
treter der Gattungen Zthyphallus und Dietyophora. Kalchbrenner be- 
zeichnet dieselben als Exospori mitrati. Dabei gilt für Dietyophora, 
soweit aus den bisher bekannten fertig entwickelten Zuständen geschlossen 
werden kann, wohl nur der Entwicklungsmodus von /. tenuwis, bei Ithy- 
phallus dagegen beobachtet man, wie aus dem Gesagten erhellt, beide. 


1) Kalchbrennera dürfte sich in der Gestalt der ersten Glebaanlage abweichend 
verhalten. Siehe unten. 

2) Uj vagy kevesbb& ismert Szömörcsögfeleck. Phalloidei novi vel minus cogniti. 
Ertekezesek a termeszettudomänyok körcböl. Kiadja a Magyar Tudomänyos Akademia. 
X Kötet. XVII Szam. 1880. Freilich zieht, wie wir unten sehen werden, Kalchbrenner 
Mutinus nur z. Th. hieher. 


10 Ed. Fischer: 


Innerhalb dieser beiden Haupttypen: capitati und mitrati, die wir als 
Unterabtheilungen der Phallei betrachten können, treten nun Variationen 
dadurch ein, dass das Receptaculum entweder einfach, auf die genannten 
Formenverhältnisse beschränkt bleibt, oder aber bestimmte Anhängsel oder 
Ausstülpungen besitzt, die wohl von der ersten Anlage an gegeben sind. 
So finden wir unter dem ersten Typus Formen, bei denen das Recepta- 
culum in seinem oberen Theil, statt einfach stielartig zu bleiben, korallen- 
artige Ausstülpungen besitzt und später auch gitterartige Durchbrechungen 
zeigt; dies ist bei Kalchbrennera der Fall. Beim zweiten Typus findet 
man ebenso neben Formen mit einfachem, aus Stiel und Hut bestehen- 
dem Receptaculum solche, bei denen ersterer mit netzartigem Anhange 
versehen ist, welcher im obern Theile aus ihm entspringt und als In- 
dusium oder auch Involucrum zu bezeichnen ist; so bei Dietyophora. 

Diese genannten Verhältnisse führen zur Bildung von 4 Gattungen, 
die sich auf zwei Gruppen vertheilen: 


1. Phallei mitrati. 

Die Tramaplatten bleiben an ihren Enden nicht hymeniumüberzogen, 
sondern vereinigen sich alle (Iöhyph. tenwis) oder nur zum Theil (7. rugu- 
losus) zu einer Tramaschicht und werden nach innen durch Bildung eines 
Hutes vom Primordialgeflecht getrennt. Diesem Hute liegen bei vollen- 
deter Entwicklung die Sporen oberseits auf. 

Dietyophora: Stiel mit netzföormigem Anhange: Indusium. 

Ithyphallus: Stiel einfach. 


2. Phallei capitati. 

Ein Hut wird nicht gebildet, sondern die Tramaplatten bleiben an 
ihrem Ende mit Hymenium überzogen und verlängern sich, während das 
Primordialgeflechte dünner wird, bis zum obern Theil des stielförmigen 
Receptaeulums. Die Sporenmasse liegt daher bei vollendeter Entwicklung 
dem obern Stielende direct auf, 

Mutinus: Stiel einfach. 

Kalehbrennera: Stiel am obern Ende keulenförmig aufgetrieben, 
mit korallenartigen Ausstülpungen versehen und später durchbrochen. 


Die gegenseitigen Anschlüsse dieser Gattungen gestalten sich, wie 
ich in meiner frühern Arbeit bereits gezeigt habe, so, dass Ithyphallus 
und Mwutinus durch Uebergänge miteinander verbunden sind. Solche 
Uebergangsformen finden wir innerhalb der Gattung Ithyphallus. Diese 
zerfällt nämlich in zwei Gruppen von Arten: die einen derselben sind 
die typischen, besitzen einen netzig skulptirten Hut und verhalten sich be- 
züglich ihrer Entwicklung wohl ganz wie Iihyphallus tenuis, sie mögen be- 
zeichnet sein als Ithyphalli reticulati. Den Uebergang zu Mutinus be- 


Uebersicht der Phalloideen. 11 


zeichnet die zweite Untergruppe dadureh, dass hier die Enden der Trama- 
platten zum Theil nieht verwachsen. Dieses Verhalten ist dasjenige von 
I. rugulosus. Ausser dieser Art giebt es aber noch eine ganze Anzahl 
von Ihyphallusformen mit runzligem, aber nicht netzigem Hute und für 
alle diese dürften ebensolche entwieklungsgeschichtliche Verhältnisse an- 
genommen werden; sie bilden die Untergruppe der Ithyphalli rugu- 
losi. Zu dieser gehört vielleicht auch das Genus oder Subgenus Satyrus 
oder Zeiophallus (s. das historische über Itkyphallus unten), dessen ein- 
zigen Vertreter S. rubicundus Bose als glatthütig beschreibt. Sollte 
dies der Fall sein, so eoineidiren die Rugulosi mit Safyrus. Mit der 
Zeit wird man wohl die beiden Untergruppen generisch trennen, einst- 
weilen mögen sie als Subgenera von ZAyphallus angesehen werden. — 
Vielleicht sind auch der Loureiro’sche „Clatkrus campana“ mit durch- 
broehenem Hut, sowie die noch unklarere Foetidaria eoeeinea als weitere 
Mittelglieder zwischen ItAyphallus und Miudtinus anzusehen, Mutinus noch 
näher stehend als die Zihyphalli rugulosi. 

An die beiderseitigen Endformen der Reihe: die Zihyphalli retieulatı 
und Mutinus würde sich dann einerseits Dietyophora anschliessen, anderer- 
seits Kalchbrennera. Letztere reiht sich an Mutinus an, wenn man will 
durch Vermittlung von Formen wie M. diseolor. 

Trotzdem wir die einzelnen Gattungen der Phallei gut aneinander- 
reihen können, so bleibt doch jede derselben deutlich und scharf umgrenzt 
und für keine Form, sofern sie auch nur irgendwie hinreichend bekannt 
ist, bleibt bei dem gegenwärtigen Stande der Kenntnisse über die Zu- 
gehörigkeit zu der einen oder andern Gattung ein Zweifel übrig. Es 
steht dies im Gegensatze zu dem, was wir bei den Clathrei finden 
werden. 

Die im Vorstehenden gegebene Eintheilung entspricht genau der- 
jenigen von Corda in den Icones fungorum V (1842) p. 29, nur ist dort 
Simblum auch hieher gezählt. Letzteres finden wir auch bei Fries, 
dessen in Summa vegetabilium Scandinaviae gegebene Gattungseintheilung 
mit der unsrigen sonst ebenfalls ziemlich vollständig übereinstimmt, fer- 
ner bei Nees und Henry, System der Pilze, 2te Abtheilung, bearb. 
von Bail, sowie auch bei Kalchbrenner (I. e.). Dies ist jedoch ent- 
schieden unrichtig: Simdlum ist den Clathrei zuzuzählen, denn die Gleba 
liegt hier innerhalb des Receptaculums, wie sich aus der ven Gerard') 
mitgetheilten Abbildung eines längsdurehsehnittenen „Eies“ ergiebt. 

Ausser den genannten 4 Gattungen wurden von verschiedenen Autoren 
noch andere aufgestellt, theils als eigentliche Genera, theils als Subgenera 
und es muss daher nun noch untersucht werden, wie diese zu beurtheilen 


1) Bulletin of the Torrey Botanical Club 1550. Vol. VII Plate 1. 


12 Ed. Fischer: 


sind. Die Merkmale, welche wir zur Trennung der Gattungen verwerthet 
haben, sind, um kurz zu recapituliren, einerseits Verwachsung oder Nicht- 
verwachsung der inneren Enden der Tramaplatten, resp. Bildung oder 
Nichtbildung eines Hutes, andererseits die Gliederung des Receptaculums. 
Zur Aufstellung jener andern Gattungen sind anderweitige Merkmale ver- 
wendet worden, und zur Prüfung der Berechtigung dieser Gattungen 
müssen wir uns klar werden, in wie weit die zu ihrer Abtrennung ver- 
wertheten Merkmale stichhaltig sind. Wir werden sehen, dass sie den 
soeben angeführten nicht aequivalent sind. 

Auf Volvaverhältnisse gegründet, wurde von Schlechtendal Sero- 
bieularius aufgestellt, ebenso wie Cynophallus (Mutinus) als Subgenus 
von Phallus. Es zeichnet sich dasselbe durch eine netzig skulptirteeVolva 
aus. Abgesehen nun davon, dass die Form, um welche es sich handelt: 
Phallus canariensis, aus andern Gründen eine abweichende sein könnte, 
wissen wir einerseits zu wenig näheres über diese Volvaskulptur, und 
andererseits ist doch gewiss ohne Weiteres einleuchtend, dass Ober- 
flächenunebenheiten der Volva sehr wohl denkbar sind ohne wesentliche 
tiefer greifende Verschiedenheiten. Jedenfalls sind daher weitere Beobach- 
tungen abzuwarten, bevor Serobieularius definitiv anerkannt werden kann. 

Ein grosses Gewicht scheint von mehrern Autoren darauf gelegt zu 
werden, ob der Scheitel des Receptaculums: die Stielspitze offen oder 
geschlossen ist. Dieser Punkt durfte allerdings zu der Zeit, als er zum 
ersten Male, neben andern, geltend gemacht wurde, zur Unterscheidung 
von Mutinus und Ithyphallus (s. Fries Systema mycologieum) bis zu 
einem gewissen Grade als Merkmal verwendet werden. Man findet 
nämlich bei den damals bekannten wenigen Formen, dass die mit Hut 
versehenen Arten gewöhnlich einen oben offenen Stiel besitzen, die 
andern dagegen einen spitz zulaufenden. Es konnte dieses Merkmal 
aber nur so lange bestehen, als wirklich, wenigstens in der Mehrzahl 
der Exemplare, eine solche Coineidenz von offenem oder geschlossenem 
Scheitel mit Vorhandensein oder Fehlen des Hutes vorlag. Sobald man 
dagegen Formen fand, die bei sonstiger Uebereinstimmung der Merkmale 
in diesem Punkt abwichen, so musste dieses Merkmal fallen gelassen 
werden, denn für sich allein ist der Umstand, ob der Scheitel offen oder 
geschlossen ist, doch entschieden von nur untergeordneter Wichtigkeit 
und betrifft die allgemeine Differenzirung in keiner Weise; er allein 
kann somit auch keine Gattung begründen. Es lässt sich dies am deut- 
lichsten beweisen, wenn wir anführen, dass Ihyphallus impudieus sowohl 
mit offenem als auch mit geschlossenem Scheitel vorkommt: gewöhnlich 
ist er offen, Corda beschreibt ihn als geschlossen, ich selber hatte Ge- 
legenheit, ein Exemplar zu beobachten, bei dem der Scheitel halb 
geschlossen war (ef. übrigens die Diagnose dieser Species, wie sie 


Uebersicht der Phalloideen. 13 


Schlecehtendal in Linnaea Bd. 31 giebt), und doch wird es nie- 
mandem einfallen, Zhyphallus impudieus auf zwei Gattungen vertheilen 
zu wollen. Auf einem solchen Unterschied beruht aber Kalch- 
brenners Omphalophallus. Denn Kalchbrenner sagt selber!) 
über diesen: Exeipulum mitraeforme, liberum, impervium, vertice 
retusum, leviter modo rugosum. Inter omnes Phalleos modo Xylo- 
phallus Mont. exeipulo mitrato libero impervio gaudet, sed fungus 
hie Cayennensis ... .. . a nostro fungo multum distat .... Ein 
Exeipulum (Hut) liberum kommt aber der Gattung Zihyphallus zu, und 
so bleibt nur noch das „impervium“ als Unterscheidungsmerkmal übrig. 
Somit werden wir getrost Omphalophallus als Speeies unter Iihyphallus 
unterordnen und zwar den rugılosi, da der Hut „leviter modo rugosus“ 
ist. Anders verhält sich wohl die Sache mit dem soeben genannten 
Xylophallus, der sich bezüglich des Scheitels ebenso verhält, bei 
welchem man aber bei seiner Kleinheit und sonstigen Abweichungen 
Bedenken trägt, ihn ohne weiteres mit Zthyphallus zu vereinigen. — 
Es sind aber auch von Mutinus Formen deshalb abgetrennt worden, 
weil sie einen offenen Scheitel besitzen. Auch dies ist unhaltbar. 
Ist denn dadurch, dass einmal der spitz zulaufende Stiel. oben offen 
ist, irgend etwas wesentlich anders geworden? Oder dürfen wir eine 
solehe kleine Abweichung jenen Unterschieden gleich setzen, welche 
Kalehbrennera aufweist in Form jener eigenthümlichen Auswüchse des 
obern Stieltheiles? Zudem variirt auch hier das Verhalten innerhalb 
ein und derselben Species: Mutinus caninus, der „stipite impervio“ be- 
schrieben wird, kann man auch mit perforirtem Scheitel beobachten. 
Es ist daher, was diesen Punkt betrifft, eine wesentliche Verschiedenheit 
zwischen der von Berkeley aufgestellten Gattung Corynites und 
Mutinus nicht vorhanden. 

Ein anderer Punkt, welcher die Trennung dieser letztern beiden Genera 
veranlasst hat, betrifft ebenfalls das Receptaculum: Bei Corynites weicht 
nämlich der sporentragende obere Theil desselben von dem untern in 
seinem Aufbaue nicht wesentlich ab, bei Mutinus caninus dagegen zei- 
gen die beiden Theile dadurch eine Verschiedenheit, dass der sporen- 
bedeckte massiv ist und nur von engen, horizontalen, von innen her 
hineinragenden Höhlungen durchsetzt (vergleiche die Figur 1 a und b. 
Taf. [.). Thatsächlich ist aber auch diese Verschiedenheit keine so 
sehr grosse, indem es sich im letztern Falle wohl nur um massivere 
Ausbildung der Kammerwandungen handelt, was ein Punkt ist, der den 


1) Uj vagy kevesbbe ismert Hasgombak. Gasteromycetes noyvi vel minus cogniti. 
Ertekezesck a termdszettudomänyok Köreböl. Kiadja a Magyar Tudomänyos Akademia. 
XII Kötet. VIII Szäm. 1883. Budapest 1884. p. 6 des Separatabdr. 


SE 


14 Ed. Fischer: 


oben als Gattungscharactere aufgestellten an Bedeutung gewiss nicht 
gleich kommt. Es scheint mir daher dieses Verhalten eher als gutes 
Speciesmerkmal, denn als Gattungsmerkmal verwerthbar zu sein. — 
Freilich, wenn man das Verhalten von Muftinus so deutet, wie es von 
mehrern Seiten geschehen ist, dass man den obern massiven Theil auf- 
fasst als einen mit dem obern Stielende verwachsenen Hut, dann ist 
allerdings die Trennung von Corynites und Mutinus berechtigt. Diesen 
Standpunkt findet man bei verschiedenen Autoren vertreten: In Nees 
und Henry: System der Pilze, 2te Abtheilung, bearbeitet von Bail, 
lesen wir: „Hut mit dem Stielende verschmolzen.“ In Corda's Ieones 
fangorum Bd. VI wird Hhyphallus aurantiacus mit seinem eng anliegen- 
den Hute als Uebergang zu Mutinus angesehen, was nicht geschehen 
würde, wenn nicht jene Vorstellung von Mutinus caninus vorläge; aller- 
dings wird in demselben Werke Bd. V von Corda Mizinus ganz richtig 
und ohne dieser Auffassung Ausdruck zu geben, beschrieben. Kalch- 
brenner!) und Schlechtendal?) sprechen von einem pileus adnatus. 
Bei dieser Anschauung handelt Kalehbrenner ganz consequent, wenn 
er Mutinus von Corynites trennt und erstern den Exospori mitrati zu- 
ordnet. Allein man sieht nicht recht ein, auf was sich eine solche 
Auffassung gründet, denn weder der Bau, noch die Entwicklungs- 
geschichte, soweit man sie kennt, geben einen Anhaltspunkt hiefür, und 
wenn es sich darum handelt, einen Beweis zu liefern, so ist er jeden- 
falls von Denen zu leisten, welche jener Auffassung huldigen. Es sind 
somit, nach meiner Ansicht, Corynites und Mutinus ganz entschieden zu 
vereinigen, wie dies schon Gerard hervorhebt?), und zwar, da Mutinus 
die ältere Gattung ist, unter letzterm Namen. 

Anschliessend an Muzinus ist zu nennen die Corda’sche*) Gattung 
Dietyophallus, die im Wesentlichen niehts Anderes zu sein scheint 
als ein Zhyphallus mit einem dem Stiel eng anliegenden Hut (die An- 
gaben theilweiser Verwachsung von Hut und Stiel sind unrichtig [s. d. 
Speciesbeschreibung]). Dass dieses Verhalten zu einer Gattungsabtren- 
nung nicht genügt, versteht sich von selber: Corda’s Dietyophallus 
bleibt somit bei Zhyphallus. Unter demselben Gattungsnamen beschreibt 
Kalehbrenner’) eine Pilzform, die, aus dem dargestellten Längs- 
schnitte zu schliessen, etwas ganz anderes ist, als die Corda’sche Gat- 
tung: es handelt sich um einen Mutinus, dessen sporentragender Stiel- 


Uj vagy kev&sbbe ismert Szömörcsögfelek. Phalloidei noyi vel minus cogniti. 
Linnaea Bd. 31 p. 148. 

Bull. Torrey bot. Club. 1880. VII p. 30. 

) Corda, Anleitung zum Studium der Mycologie p. 190. 

) Uj vagy kevesbb& ismert Szömörcsögfelek. Phalloidei novi vel minus cogniti. 
p- 19. S. sub. Mutinus discolor. 


N m GN 
, DIR 


‚Se 


Uebersicht der Phalloideen. 15 


theil erweitert und unten ringförmig ausgestülpt ist, so, dass von aussen 
das Ansehen eines Hutes mit freiem Rande zu Stande kommt. Diese 
leider noch sehr ungenügend bekannte Form zeigt, wie schon erwähnt, 
eine Annäherung von Mwutinus an Kalchbrennera, mag aber trotz der 
etwas abweichenden Gestaltung des obern Stieltheils vorläufig noch bei 
Mutinus verbleiben. 

Unter den verschiedenen, zu den Phallei zu zählenden, aufgestellten 
Gattungen ist nun noch Satyrus (Leiophallus) zu nennen. Von ihr ist 
bereits die Rede gewesen: sie muss, wie schon durch Corda!) ge- 
schehen, zu Ithyphallus gezogen werden und ist, wie erwähnt, eventuell 
mit den Ith. rugulosi identisch, dürfte also auch mit letztern vielleicht 
später von den Ih. reticulati generisch getrennt werden. 

Endlich sei noch auf zwei Punkte hingewiesen. 

Einmal die Structur des Hutes. Es hat sich gezeigt, dass in dieser 
Hinsicht unter den Ithyphallusformen Verschiedenheiten bestehen, in so 
fern als bei I. impudieus der Hut aus deutlichem Geflechte weitlumiger 
Hyphen besteht, bei 7. tens aus Pseudoparenchym. Man könnte ge- 
neigt sein, einer derartigen Verschiedenheit eine grössere Bedeutung zu- 
zuschreiben, als die eines Speciesmerkmals. Allein bei der sonstigen 
Uebereinstimmung der übrigen Verhältnisse und da die Entstehung des 
Hutes in beiden Fällen wesentlich die gleiche zu sein scheint (vergl. 
meine Arbeit in Treub’s Annalen), so erscheint eine mehr als speei- 
fische Trennung entschieden unberechtigt. 

Der andere Punkt betrifft die sogenannten „Vela*, welche von 
Schlechtendal?) mit zur Gattungscharacteristik beigezogen worden 
sind und auch sonst einiger Besprechung bedürfen. Von vorneherein 
sei bemerkt, dass diese Vela mit denjenigen, wie sie bei Agaricineen 
vorkommen, nichts zu thun haben, denn in unserm Falle handelt es 
sich um nichts Anderes, als um die Reste des Primordialgeflechtes, 
welches das Receptaculum umgab und nun durch die Streckung des 
Letzteren zerrissen in Form von häutigen Fetzen noch übrig bleibt. 
Je nach der Lage der betreffenden Geflechtspartien werden diese Vela 
eine verschiedene Stelle einnehmen und haben damach auch verschie- 
dene Bezeichnungen erhalten. Zunächst war der Stielhohlraum in der 
Jugend des Pilzes von Geflecht ausgefüllt. Dieses vergallertet meist 
bei der Entwicklung des Receptaculums, zuweilen bleibt aber doch noch 
ein Theil davon als Haut zurück im Innern des Stielhohlraumes. 
Corda°) hat diese Bildung innern Strunkschleier genannt. Es versteht 


1) Ieones fungorum V p. 29. 
2) ef. Linnaea Bd. 31 p. 119. 
SE eV. pn 72 


16 Ed. Fischer: 


sich von selbst, dass diesem in keiner Weise eine Bedeutung für die 
Systematik zukommen kann. In Betracht kommt ferner das Primordial- 
geflecht, welches den Raum zwischen Gleba und Stiel einnahm. Dieses 
kann je nach Verhältnissen ein sehr verschiedenes Schieksal erleben. 
Zunächst wird letzteres je nach den Gattungen ein ungleiches sein: Bei 
Mnutinus wird während des Wachsthums der Gleba das Primordial- 
geflecht zwischen dieser und dem Stiel nach und nach unscheinbar, und 
würde im fertig entwickelten Pilze zwischen Sporenmasse und Stielende 
zu suchen sein, aber wohl ganz unkenntlich geworden: ein Velum 
kommt also hier nicht zu Stande. Bei Zihyphallus wird das Primordial- 
geflecht durch den Hut von der Gleba getrennt. Bei der Streckung des 
Stieles wird es nun zerrissen: der obere Theil wird mit dem Stiel in 
die Höhe gehoben und man findet ihn dann als eine oben zwischen 
Stiel und Hut herabhängende Haut, der untere Theil bleibt am Grunde 
des Stieles in Gestalt eines Schüsselchens sitzen, noch andere Theile 
mögen als häutige Fetzen aussen,an der Stielwand hängen. Diese Ver- 
hältnisse können aber nur dann deutlich eintreten, wenn das Primordial- 
geflecht eine gewisse Mächtigkeit hat, denn wenn der Hut dem Stiele 
im jungen Fruchtkörper zu nahe anliegt, und in Folge dessen das Pri- 
mordialgeflecht auf eine sehr dünne trennende Schicht beschränkt ist, 
so sind schliesslich seine Reste zu unscheinbar, um ins Auge zu fallen; 
daher kommt es z. B. höchst wahrscheinlich, dass der Corda’schen 
Gattung Dietyophallus Velumbildung fehlt. Bei Dietyophora complieirt 
sich die Sache noch, in so fern als das zwischen Hut und Stiel liegende 
Primordialgeflecht durch das Indusium in zwei Theile zerlegt wird, von 
denen der innere wohl ähnliches Verhalten zeigt wie bei Ithyphallus, 
theils am Stiele hängen bleibend, theils ihn schüsselföormig umgebend, 
der äussere dagegen da und dort in seinen Resten an der Aussenseite 
des Indusiums gefunden werden mag. Eine Confusion ist aber in der 
Literatur hie und da herbeigeführt worden dadurch, dass das Indusium 
selber mit diesen „vela“ verwechselt worden ist und selbst Velum ge- 
nannt wird. So bezeichnet Schlechtendal') dasselbe mit dem Aus- 
druck Velum internum und Peck?) beschreibt bei PRallus Raveneli 
ein Indusium, welches aber nach Beschreibung und Abbildung nichts 
Anderes ist, als ein „Velum“* in Form einer vom Stielscheitel herab- 
hängenden Haut. Eine solche Verwechslung ist natürlich unzulässig, da 
„Velum“ und Indusium ganz verschiedene Bildungen sind; der Gebrauch 
des Ausdruckes „Velum“ oder „Schleier“ zur Bezeichnung des Indusiums 
sollte daher vermieden werden. — Endlich befindet sich noch eine Schicht 


1) Linnaea Bd. 31. 
2) Bulletin of the Torrey botanical Club. IX p. 123. 


Uebersicht der Phalloideen. 7 


von Primordialgeflecht ausserhalb der Gleba, zwischen dieser und der 
Volva. Sie ist aber relativ dünn und daher wohl in der Regel nach 
der Ausdehnung des Receptaculums nicht mehr bemerklich. Bei J. rugu- 
losus fand ich sie jedoch noch an einem entwickelten Exemplar als dünne 
Haut die Sporenmasse überziehend. 

Nach dem Gesagten mag bezüglich dieser Reste des Primordial- 
geflechtes, dieser sog. Vela, bei den einzelnen Arten bis auf einen ge- 
wissen Grad Constanz vorliegen, aber zu Gattungsmerkmalen sind sie 
höchstens in so fern zu verwenden, als sie von den übrigen Entwick- 
lungsverhältnissen abhängig sind. 


B. Clathrei. 


Weit ungünstiger als für die Phallei stellen sich die Verhältnisse 
für die übrigen Phalloideen, denn wir entbehren bei denselben genauerer 
entwicklungsgeschichtlicher Untersuchung und wissen daher nicht einmal 
mit absoluter Sicherheit, ob die wichtigsten Punkte, wie z. B. die Art 
der Glebaanlage auf dieselbe Weise erfolgt wie dort. Die sonstige 
Uebereinstimmung des Baues und das Wenige, was wir thatsächlich 
über die Entwicklungsgeschichte wissen, sprechen aber dafür, dass ein 
wesentlicher Unterschied nur darin besteht, dass hier die Gleba inner- 
halb des Receptaculums angelegt wird, — daher die sehr richtige Be- 
zeichnung Endospori von Kalchbrenner. Soweit die jüngern Ent- 
wicklungsstadien bekannt sind, liegt die Gleba rings um das Centrum, 
mit Ausnahme der Basis, wo sie unterbrochen ist, und wächst in Form 
von Wülsten nach innen. Das Centrum bleibt von Hyphengeflecht er- 
füllt, welches in den beobachteten ältern Jugendstadien gallertige Be- 
schaffenheit besass und späterhin wohl verquillt. So ist die Sache we- 
nigstens beobachtet für Clathrus cancellatus'), JHeodietyon gracile’) und 
Colus hirudinosus?). Zwischen Gleba und Volva findet man dann die 
Anlagen des Receptaculums: in den einfachsten Fällen sind es netzige 
oder meridional verlaufende Balken. Sind sie netzig angeordnet, so 
anastomosiren sie untereinander; verlaufen sie meridional, so können sie 
oben untereinander verbunden sein und an der Basis frei bleiben, sie 
können aber auch umgekehrt oben frei endigen und unten untereinander 
verbunden sein. Sehr häufig, in den meisten Fällen sogar, ist der untere 
Theil des Receptaculums stielförmig. Dieser Stiel umschliesst aber dann 


1) Micheli Nova plantarum genera 1729. Berkeley in Hooker London Journal 
of Botany. Vol. IV 1845. Tab. I. — Tulasne in Exploration scientifique d’Algerie. 
Sciences naturelles. Botanique. Acotyledones. Tab. 23. 

2) Corda Icones Fungorum VI Tab. V. 

3) Tulasne 1. ce. 

Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 


w 


18 Ed. Fischer: 


Nichts von der Gleba, sondern diese bleibt stets auf den obern, erwei- 
terten, gitterig oder lappig gegliederten Theil beschränkt, und nimmt 
daher im „Ei“-Zustande nur die obere Partie des Fruchtkörpers ein. 
Mit der Gliederung des Receptaculums steht vielleicht in Verbindung 
die Fächerung der Gallertschicht der Volva, welche bei Clathrus can- 
cellatus, brasiliensis, gracilis, Colus hirudinosus, Iysurus Mokusin, wohl 
auch Anthurus Archeri beobachtet ist!), aber wohl allgemein vor- 
kommen dürfte, jedoch auf die Clathrei beschränkt zu sein scheint. Es 
scheinen in diesen Fällen die Platten, welche die Gallert durchsetzen, 
in ihrer Lage den Balken des Receptaculums zu entsprechen?) oder 
besser gesagt: die Aeste des Receptaculums werden — wie man aus 
Tulasne’s Beobachtungen an Clathrus cancellatus?) ersieht — an den 
Stellen gebildet, wo die Septa der Volva-Gallertschichte die Innenwand 
berühren. — Ein Punkt in der Structur des Receptaculums sei hier 
noch hervorgehoben, nämlich der, dass letzteres in sehr vielen Fällen 
bei den Clathrei nicht blasige, mehr oder weniger gerundete Kammern 
zeigt, sondern in der Längsrichtung flach gedrückte, so dass die betref- 
fenden Receptaculumtheile eine in querer Richtung fältelig runzlige Fläche 
zeigen und beinahe so aussehen, wie der Stiel bei den Phallei, bevor er 
sich gestreckt hat; aber hier findet man dies auch beim entwickelten Re- 
ceptaculum. Es müsste nun untersucht werden, ob in diesen Fällen die 
Kammern sich wirklich überhaupt nie strecken, und wenn dies der Fall: 
ob sie auch so eng zusammengedrückt angelegt werden. Man kann 
ziemlich sicher annehmen, dass in diesen Fällen die Kammern sich 
nicht blasig erweitern; denn bei Clathrus cancellatus, wo das eben ge- 
schilderte Verhalten sehr ausgeprägt vorliegt, dürften die Receptacula 
immer runzlig faltige Beschaffenheit haben. Fast bei allen Clathrei 
findet man diese faltige Beschaffenheit an irgend einem Theile des Re- 
ceptaculums, bei manchen am Ganzen, so bei den meisten Clathrusarten. 
Bei den gestielten Formen beobachtet man sie am Stiel in der Regel 
nicht, dieser hat wohl immer die gleiche Structur wie bei den Phallei. 
Dabei scheint allgemein vorzukommen, dass die runzligen Theile meist 
roth gefärbt sind, diejenigen mit aufgeblasenen Kammern dagegen weiss 
oder gelblich. 

Abgesehen von den besprochenen Verhältnissen des Receptaculums 
scheinen die Clathrei viel gleichartigere Organisation zu zeigen, als die 
Phallei, im Allgemeinen handelt es sich auch um einfachere Formen. 


1) Siehe die Artbeschreibungen. 

2) Nur bei Clathrus (Tleodictyon) gracilis scheint dies, nach den Corda’schen 
Figuren zu schliessen, nicht der Fall zu sein, aber es ist nicht ausgeschlossen, dass sich 
Corda in diesem Punkte getäuscht. 

Seller 


Uebersicht der Phalloideen. 19 


Zur Bildung von zwei Untergruppen, wie bei den Phallei, haben 
wir keine Ursache, es sei denn, dass bei der Gattung Aseroö die ent- 
wicklungsgeschichtliche Untersuchung noch abweichende Verhältnisse zu 
Tage fördere. 

Von den Autoren seit Corda!) werden allerdings die Formen, von 
welchen die Rede ist, auf zwei Gruppen vertheilt, deren jede als den 
Phallei aequivalent betrachtet wurde: die Clathrei und die Lysurei, oder, 
wie sie Kalchbrenner bezeichnet: die Endospori conjugati und die 
Endospori liberati. Der Unterschied derselben besteht darin, dass bei 
den einen das Receptaculum aus Aesten besteht, die an ihren Enden zu 
einem Gitter untereinander verbunden sind, bei den andern dasselbe frei 
endigende Aeste oder Lappen besitzt. — Geht man nun aber der Sache 
weiterhin nach, so zeigt sich, dass diese beiden Gruppen thatsächlich 
gar nicht so sehr von einander verschieden sind, wie es auf den ersten 
Blick erscheinen mag, denn es zeigen sich zwischen beiden Uebergänge 
in solcher Weise, dass die Trennung derselben entschieden als eine sehr 
künstliche angesehen werden muss. Die Clathrusarten vom Laternea- 
typus (C. triscapus, brasiliensis, columnatus, angolensis) und Anthurus 
Archeri sind in etwas jugendlichem Stadium von einander kaum zu 
unterscheiden und sind auch thatsächlich nur dadurch verschieden, dass 
dort die Balken des Receptaculums an der Basis von einander frei und 
am Scheitel verbunden sind, während hier dieselben an der Basis kurz 
röhrig vereinigt sind und an der Spitze frei endigen. Ferner lässt sich, 
wie wir noch sehen werden, eine scharfe Grenze zwischen Clathrus und 
Lysurus fast nicht ziehen, sie sind durch Uebergangsformen verbunden, 
bei denen von Clathrus ausgehend unter Zunahme der Stiellänge der 
gitterige Theil des Receptaculums immer mehr redueirt wird; ebenso 
lassen sich, wenn auch weniger schön, Colus hirudinosus und Aseroö 
zeylanica witeinander verbinden. Eine scharfe Grenze zwischen den 
Clathrei und Lysurei ist also nicht zu ziehen, während andererseits 
zwischen den Clathrei und Lysurei einerseits und den Phallei anderer- 
seits die Anschlüsse unklar und die Unterschiede scharf gezogene sind. 
Clathrei und Lysurei stehen einander jedenfalls näher als den Phallei, 
es ist daher wohl zweckmässig, sie zu vereinigen und als einheitliche 
Gruppe den Phallei gegenüberzustellen. 

Die Gleichartigkeit der Formen, von welcher oben die Rede war, 
hat aber für die Systematik noch eine andere Folge. Sie erschwert 
ausserordentlich die Gattungseintheilung. Wir sind nämlich für diese 
fast ausschliesslich auf die Formverhältnisse des Receptaculums ange- 
wiesen: Gliederung desselben, Vorhandensein oder Fehlen des Stiels sind 


1) Icones fungorum V. p. 28. 


20 Ed. Fischer: 


besonders die Punkte, nach welchen wir die Gattungen bilden müssen, 
Nach diesen Verhältnissen lassen sich aber oft so schöne Reihen bilden, 
dass man zuweilen nicht weiss, wo die eine Gattung aufzuhören hat 
und wo die andere beginnen soll. Wir finden daher auch thatsächlich 
bei den verschiedenen Autoren die Gattungszahl schwankend, indem die 
Einen die Gattungen etwas weiter fassen als die Andern. — Freilich 
ist bei alledem nicht gesagt, dass die Dinge immer so bleiben werden, 
wie sie gegenwärtig liegen: wenn einmal die Entwicklungsgeschichte ge- 
nauer bekannt sein wird, so mag es — obwohl dies, soweit man jetzt 
urtheilen kann, nicht wahrscheinlich ist — wohl sein, dass doch noch 
andere Punkte als bloss einseitig die morphologischen Verhältnisse des 
Receptaculums zur Geltung kommen werden, und dass dann mancherlei 
sich anders gestalten wird, als wir es uns gegenwärtig vorstellen. Die 
aufgestellten Reihen sowohl, wie die Gattungseintheilung haben daher 
immerhin noch ein wenig provisorischen Character; zunächst stellen sie 
aber das dar, was nach gegenwärtigen Kenntnissen überhaupt sich 
machen lässt. (Vergl. hiezu de Bary, vergl. Morphologie und Bio- 
logie der Pilze 1884. p. 351.) 

Die einfachsten Verhältnisse des Receptaculums werden repräsentirt 
durch die unter dem Namen Laternea beschriebenen Clathrusformen: wenig 
zahlreiche, am Scheitel miteinander verbundene, vom Grunde der Volva auf- 
steigende einfache Balken. In einem hiehergehörigen, von mir untersuchten 
Falle (C. brasiliensis, Taf. I, Fig. 4—7) waren dieselben an der Basis gänz- 
lich unverbunden. Durch Uebergänge an diese Formen anschliessend folgen 
dann solche, bei denen die Balken des Receptaculums gitterig unter- 
einander anastomosiren; es sind dies die schon seit Alters als Clathrus 
beschriebenen Arten. In einer ganz nahe stehenden, von Tulasne sogar 
generisch mit Clathrus vereinigten Species: Colus hirudinosus, beginnt 
eine grössere Ungleichheit zwischen Basis und Spitze: das Receptaculum 
ist unten nicht mehr durchbrochen, und mehr langgestreckt, mit andern 
Worten gestielt, und die untern Maschen des Gitters sind vertical lang- 
gestreckt, mehr schlitzförmig, die obern sehr klein, polygonal. Un- 
mittelbar an diese Art reiht sich eine Form, bei welcher der Stiel 
länger ist und oben nur noch schlitzförmige verticale Oeffnungen vor- 
handen sind: Colus Gardneri. Weiterhin werden die Zwischentheile 
zwischen den Spalten an ihren Enden frei und stellen pfriemliche auf- 
rechte Lappen dar und erscheinen auch gegen den Stiel scharf abge- 
setzt: die typischen Zysurusformen. — Nach anderer Richtung schliessen 
sich an Clathrus diejenigen Formen an, deren Receptaculum gitterig 
bleibt, aber lang gestielt ist, es sind dies die unter dem Gattungsnamen 
Simblum beschriebenen Arten. — Die eigenthümlichsten Formen sind 
die Aseroöarten. Die Zugehörigkeit derselben zu den Clathrei ist etwas 


Uebersicht der Phalloideen. 21 


weniger sicher als bei den erwähnten, aber bis auf Weiteres lassen auch 
sie sich durch eine Reihe von Formen an Colus anschliessen; Lässt man 
bei Colus den Stiel länger werden und die Aeste des Receptaculums 
blind endigen, aber ohne dass sie dabei vom Stiele abgesetzt erscheinen, 
so liegt uns das Receptaculum von Kalchbrenner’s Anthurus Woodi 
vor; erscheint der obere Stieltheil unterhalb der Lappen schüsselförmig 
erweitert, so haben wir A. Müllerianus, der unmittelbar zu Calathiseus 
überleitet. Denkt man sich dann den schüsselförmigen Obertheil flach 
scheibenartig ausgebreitet, so erhält man die typischen Aseroö- Arten, 
welche ihrerseits von Calathiseus ausgehend in folgender Reihe zusammen- 

gestellt werden können: A. zeylanica, A. Junghuhnü, A. rubra f. 

Mülleriana, A. rubra f. actinobola, A. rubra f. pentactina und A. rubra 

typica, dann A. Lysuroides oder viridis als Schlussform; letztere sind 

ihrerseits wieder /ysurus ähnlich dadurch, dass ihre Lappen bis zum 

Grunde frei sind und wiederum vom Stiele deutlicher abgesetzt er- 

scheinen. Für Aseroö wird dann noch als besonderes Merkmal ange- 

geben, dass bei ihr die Sporenmasse auf eine bestimmte Stelle: die 

Mündung des Stiels oder die Basis der Lappen, beschränkt ist. 

Diese eben geschilderten Formenreihen mögen nun folgendermassen 
generisch eingetheilt werden: 

1. Simblum: Receptaculum netzig gitterig, lang gestielt. 

Clathrus: Receptaculum gitterig oder netzig, ungestielt. 

3. Colus: Receptaculum gestielt, nur, oder wenigstens zum Theil, mit 
verticalen schlitzförmigen Oefinungen oder wenn man 
so sagen will: mit scheitelwärts vereinigten Lappen. 

4. Lysurus: Receptaculum gestielt, mit spitzen, freien Lappen endigend, 
die vom Stiele deutlich abgesetzt sind. 

5. Anthurus: Receptaculum gestielt (bei A. Archeri sehr kurz), lappig, 
aber die Lappen vom Stiel nicht abgesetzt, aussen von 
gleicher Beschaffenheit wie dieser. Sporenmasse sich 
über die ganze Ausdehnung der Lappen erstreckend. 

6. Calathiseus;: Receptaculum gestielt oder sitzend, schüsselförmig er- 
weitert und am obern Rande in Lappen ausgehend. 
Lappen von Sporen frei. 

7. Asero&: Receptaculum gestielt, oben lappig, flach ausgebreitet. 
Lappen, wenigstens im obern Theil, von Sporen frei. 

Diese Gattungseintheilung weist gegenüber derjenigen anderer Autoren 
eine geringere Zahl von Genera auf, und es seien daher zu ihrer Recht- 
fertigung noch einige Worte gesagt. 

Simblum hat in vorliegender Eintheilung ganz dieselbe Begrenzung 
behalten, welche es bisher hatte. Es ist auch der hieher gehörige Formen- 
kreis ein so gut abgegrenzter, dass für keine seiner Arten die Zuge- 


10) 


22 Ed. Fischer: 


hörigkeit eine zweifelhafte ist!'). Von Clathrus, der am nächsten steht, 
unterscheidet sich Simblum scharf durch den langen Stiel, denn keine 
der bisher bekannten Clathrusformen ist gestielt. Die meisten Autoren 
haben Simblum den Phallei beigeordnet, indem sie sich wohl den gitterigen 
Theil des Receptaculums nicht als Gitter vorstellten, sondern als ange- 
schwollenes Stielende mit querrunzligen Netzleisten. Wir haben schon 
oben die Unrichtigkeit hievon nachgewiesen. 

Anders verhalten sich die Dinge mit Clathrus. In vorstehender 
Eintheilung ist diese Gattung weiter gefasst, als bisher meistens ge- 
schehen. Zunächst wurden nämlich die Formen mit wenig zahlreichen 
meridional verlaufenden, am Scheitel vereinigten Balken als besondere 
Gattung Laternea betrachtet. Allerdings ist es ganz richtig, dass auf 
den ersten Blick der Unterschied zwischen den netzig gitterigen, eigent- 
lichen Clathrusformen und diesen einfachern Gestalten in die Augen 
sticht. Aber genauer betrachtet ist der Unterschied ein recht unter- 
geordneter, besonders wenn man bedenkt, dass bei ein und derselben 
Species: Clathrus pusillus beide Typen vorkommen. — Auch Ileodietyon 
habe ich mit Clathrus verschmolzen. Ein Merkmal, welches bei Auf- 
stellung dieser Gattung von Tulasne geltend gemacht worden ist, war 
die mächtig entwickelte, in Stücke zerfallende Volva von 7. cibarium; 
schon Corda hat aber dieses als unbrauchbar erkannt und mit Recht, 
denn die mächtige Entwicklung der Volvagallertschicht kann doch nicht 
zur Abtrennung eines Genus verwendet werden, zudem fehlt sie bei der 
ganz nahe verwandten Art 7. gracile; das Zerfallen der Stücke ist ver- 
muthlich Folge von Fächerung der Gallertschicht, die aber, wie wir 
sahen, bei Clathrus auch vorkommt. Ein anderer Unterschied besteht 
nach Tulasne darin, dass die Receptaculumäste glatt sind, nicht ge- 
fältelt, wie sonst bei den meisten Clathrusarten, und von einem oder 
wenigen röhrigen Hohlräumen der Länge nach durchzogen sind. Dieses 
Merkmal dürfte wohl eher verwendet werden, als das erstgenannte, und 
gestützt auf dasselbe hat Corda die Gattung Ileodietyon aufrecht er- 
halten. Es fragt sich aber doch sehr, ob es zu generischer Trennung 
genügt, um so mehr als bei Clathrus pusülus nach Corda’s Schilderung 
in den untern Partien des Receptaculums die Structur von Ileodietyon 
vorliegt, in den obern aber die von Clathrus. — Von Clathrus ist ferner 
durch Corda Clethria als Subgenus abgespalten worden, gegründet auf die 
Anschauung, dass bei Clathrus die innerste Volvaschicht fehle (Peridium 
simplex), während eine solche bei Clethria vorhanden sei (Peridium duplex). 
Wir haben oben gesehen, was von diesem Fehlen der innersten Volvaschichte 
zu halten sei, und der Unterschied von Clathrus und Clethria fällt somit weg. 


!) Nur S. gracile ist wegen ungenügender Beschreibung etwas zweifelhaft. 


Uebersicht der Phalloideen. 253 


Die Gattung Colus vereinigt die Uebergangsformen zwischen Clathrus 
und Zysurus. Es sind dies die beiden Arten: Colus hirudinosus Cav. et 
Sech. und Colus Gardneri. Von diesen ist erstere von Tulasne zu 
Clathrus gezogen, letztere von ihrem Begründer Berkeley als Zysurus 
angesehen worden. Nun steht aber diese letztere Form dem Colus hiru- 
dinosus in der Differenzirung ihres Receptaculums entschieden näher als 
den typischen Zysurusformen, ja sie ist streng genommen gar kein ZLy- 
surus, da die Lappen des Receptaculums, welche die Sporen umschliessen, 
nicht frei endigen. Andererseits aber kann man doch ohne Zwang diese 
Form nicht Clathrus unterordnen, wie man es für Colus hirudinosus, 
wenn er allein wäre, thun dürfte; es bleibt somit nur der Mittelweg 
übrig, die beiden Formen als Mittelgattung zwischen Clathrus und Ly- 
surus zu stellen und für dieses Genus den Namen Colus beizubehalten. 
Bei Vergleichung der zwei Formen mit den Repräsentanten der beiden 
angrenzenden Gattungen wird man denn auch finden, dass dies das 
natürlichste ist. Damit fällt dann auch das von Kalchbrenner als 
besondere Gattung betrachtete, durch Schlechtendal für Colus Gardneri 
aufgestellte Subgenus von Zysurus: Desmaturus, hin. 

Mehr Schwierigkeiten als bei den genannten Gattungen bietet die 
Abgrenzung von Lysurus, Anthurus, Calathiscus, Aseroe. Wir 
empfinden bei diesen ganz besonders das Fehlen genügender entwick- 
lungsgeschichtlicher Daten und die über den Werth der Merkmale vor- 
handene Unsicherheit. Die Abgrenzung, wie sie gegenwärtig von den 
Autoren inne gehalten wird, scheint die zu sein, dass bei Zysurus die 
Lappen deutlich abgesetzt sind, bei Aseroö, Calathiseus und Anthurus 
nicht, während diese drei sich dadurch unterscheiden, dass bei Anthurus 
die Sporenmasse die ganze Innenfläche der Lappen bedeckt, bei Calathis- 
cus und Aseroe, die durch die Form des Receptaculums sich von einander 
unterscheiden, dagegen nicht. Im Folgenden ist die bisherige Eintheilung 
nicht wesentlich verändert worden: es müsste ja auch jede andere Ein- 
theilung ebenso provisorisch ausfallen, wie die bisherige. Einzig Zysurus 
aseroöformis Corda ist zu Aseroe herübergenommen worden, weil mir 
seine Formverhältnisse besser hieher zu passen scheinen. 

Wenn man die von Anthurus gegebenen Darstellungen mit den- 
jenigen von Zysurus vergleicht, so hat man allerdings das Gefühl, es 
seien die beiden generisch zu trennen. Analysirt man dieses Gefühl, so 
kommt man zu dem Resultate, dass es eben auf dem Fehlen des Ab- 
gesetztseins der Lappen bei Antkurus beruht, auch fehlt bei letzterem an 
der Aussenseite der Lappen die faltige Beschaffenheit, so dass die Structur 
sich gleichartig vom Stiel zu den Lappen fortsetzt. Man mag sich aller- 
dings fragen, ob solche Dinge zur Abtrennung genügen. Dies muss aber 
unentschieden bleiben so lange, bis durch die Entwicklungsgeschichte 


24 Ed. Fischer: 


bessere Kenntniss gewonnen wird; das einzige von Cibot!) abgebildete 
„Ei“-Stadium giebt hierüber keine Auskunft. 

Die Gleichartigkeit der Structur vom sporentragenden Theil des 
Receptaculums und vom Stiel (wenn solcher überhaupt vorhanden ist?) 
characterisirt die drei übrigen Gattungen: Anthurus, Calathiscus und Aseroe. 
Unter den Unterschieden, welche dieselben von einander trennen, beruht 
derjenige zwischen Aseroö und Calathiscus rein nur auf der Form des 
fertigen Receptaculums und es wird sich zeigen, ob die Unterscheidung 
wirklich aufrecht zu erhalten sein wird, wenn wir einmal die Entwick- 
lungsgeschichte kennen, um so mehr als im Uebrigen zwischen Aseroe- 
formen und dem gestielten Calathiseus Sepia die Verschiedenheiten ge- 
ring sind, was Schlechtendal bewog, beide unter Asero@ zu vereinigen. 
Ebenso ist andererseits der Anschluss dieses Calathiseus Sepia an Anthurus 
Müllerianus ein so naher, dass man sich wirklich fragt, ob Trennung dieser 
beiden Gattungen zulässig sei. Es hängt dies davon ab, welche Bedeu- 
tung dem bisher geltend gemachten, oben angeführten Unterschiede bei- 
zumessen ist: ob die Sporenmasse die Receptaculumlappen an der Innen- 
seite auf deren ganzer Ausdehnung überzieht, oder ob die Lappen ganz 
oder zum Theil von ihr frei bleiben*). Man wird dieses Verhältniss 
dann verwerthen, wenn es sich zeigt, dass er in der Fruchtkörperdifferen- 
zirung begründet ist. Man wird ihn dagegen nicht verwerthen, wenn er 
nur durch eine Ungleichheit im Zeitpunkte der Glebareife oder drgl. be- 
dingt wird. Vorläufig ist es wohl das Beste, sich an den einmal be- 
stehenden Usus zu halten und die Trennungslinie zwischen Anthurus 
Müllerianus und Calathiseus Sepia zu ziehen, obwohl dieselben einander 
äusserlich recht ähnlich sehen. — Wesentlich anders, als soeben darge- 
stellt worden ist, würden sich die Anschlüsse von Asero& gestalten, wenn die 
Schilderung, welche Schlechtendal von einem „Ei“-Stadium von Aseroö 
Junghuhnii*) giebt, sich bestätigen sollte. Es ist nach dieser Darstellung 
der innere Theil des Eies von der Sporenmasse erfüllt mit Ausnahme 
des axilen Stiels. Die Sporenmasse hängt mit letzterem nur am Scheitel 
zusammen, im übrigen ist sie ihm nur eng anliegend. Ihre innere Seite 
zeigt eine dem Stiele anliegende weisse Wand, welche blasig (bullata) 
ist und den Rändern der Blasen entsprechende kurze Fortsätze in die 
Gleba hineinschickt. Hieraus würde zu schliessen sein, dass der hori- 
zontal ausgebreitete Theil des Receptaculums in der Jugend herunter- 
gebogen wäre in Form des Hutes der Phallei, was dann hinwiederum 


1) Novi Commentarii Academiae scientiarum imperialis Petropolitanae. Tom. XIX 
pro anno 1774. Tab. V. 

2) s. Calathiscus Puiggarü. 

3) cf. Kalchbrenner: Uj vagy kevesbb& ismert Szömöresögfelck. 

4) De Aseroös genere dissertatio, 1847. p. I1 f. 


Uebersicht der Phalloideen. 25 


an einen Anschluss von Aseroö an die Phallei denken machen und die 
Reihe Anthurus— Aseroe unwahrscheinlicher erscheinen lassen würde. 
Allein diese Beobachtung steht zur Stunde noch vereinzelt da und er- 
scheint bei Betrachtung der fertigen Formen doch etwas unwahrschein- 
lich, bedarf daher noch sehr der Prüfung. Ganz anders lauten die An- 
gaben, welche über Aseroö Iysuroides (Lysurus aseroöformis) vorliegen: 
Bei dieser scheinen nämlich in der Jugend (soweit man aus Exemplaren 
mit bereits gestrecktem Stiel ersehen kann) die Lappen des Receptaculums 
nach oben ganz zusammengeklappt zu sein. Freilich ist die Zusammen- 
gehörigkeit dieser Art mit den übrigen Aseroön auch noch zu untersuchen, 
Zu Anthurus ist in vorstehender Darstellung auch die bis jetzt monotypische 
Gattung Aserophallus beigezählt worden. Es geschah dies deshalb, weil 
die Formverhältnisse des kleinen A. cerueiatus absolut keinen Grund zur 
Trennung bieten, da sie mit denen von Anthurus im Wesentlichen überein- 
stimmen. Immerhin ist es aber doch noch möglich, dass nähere Unter- 
suchung doch wieder zur Abtrennung führen werden, einstweilen sind aber 
unsere Kenntnisse zur Aufrechterhaltung dieses Genus nicht hinreichend. 

Ganz zweifelhafter Stellung endlich ist die ungenügend bekannte 
Gattung Staurophallus. 


3. Statistisches. 

Nach den im Obigen entwickelten Anschauungen kommen wir auf 
10 Gattungen der Phalloideae, von denen 4 auf die Phallei, 6 auf die 
Clathrei entfallen. Freilich sind diese Gattungen, wie sich aus dem 
Gesagten wohl leicht erkennen lässt, in den beiden Hauptgruppen nicht 
ganz gleichwerthig, hauptsächlich weil unsere Kenntnisse über die beiden 
Gruppen nicht gleich sind. Die Genera der Clathrei tragen zur Stunde 
noch ein etwas provisorisches Gepräge. — Wenn wir die Gattungen mit 
ihren Arten so, wie sie im Folgenden abgegrenzt sind, zusammenstellen, 

so ergeben sich folgende Zahlen: 
Dietyophora 13 | 


Ithyphallus 14 Phallei 38. 


Mutinus 9 | 
Kalchbrennera 2 

Simblum 8 

Clathrus 11 

Colus 2 

Lysurus 3 g Clathrei 35. 
Anthurus 4 

Calathiscus 2 

Asero& 5 


Zusammen 73 Arten. 


96 Ed. Fischer: 


Dazu kommen noch einige ihrer Stellung nach zweifelhafte Formen. 
— Freilich sind in der soeben gegebenen Uebersicht auch die Arten 
mitgezählt, welche mir nur dem Namen nach bekannt waren, und bei 
denen daher Kritik nicht möglich war, ausserdem mögen mir auch be- 
schriebene Arten entgangen sein. Es dürften aus diesen Gründen und 
bei späterer besserer Kenntniss der Formen noch mancherlei Verschie- 
bungen dieser Tabelle stattfinden. Sehr weit werden wir aber nicht 
fehlen, wenn wir die Zahl der jetzt bekannten Phalloideen auf eirca 
70—75 schätzen. Schlechtendal!) zählt im Jahre 1862 deren 44, 
oder, wenn man in seiner Zusammenstellung die Arten in der Weise zu- 
sammenzieht, wie es im Folgenden geschehen ist, und die zweifelhafteren 
Formen weglässt: 37; Kalchbrenner?) fügt (1880) diesen noch 15 hinzu, 
von denen im Folgenden jedoch eine als zu Ithyph. impudicus gehörig 
wegfällt. Die im Folgenden neu hinzugekommenen Arten sind theils 
solche, die seit Kalchbrenner’s Veröffentlichung neu aufgestellt worden 
sind, theils solche, die Schlechtendal und Kalchbrenner in ihren 
Zusammenstellungen übersehen hatten. 

Die Phalloideen sind auf der ganzen Erdoberfläche verbreitet, doch 
wohl mit gänzlicher oder beinahe gänzlicher Vermeidung der kältern 
Zonen. Am meisten Vertreter zeigen die warmen und tropischen Gegenden. 
Näheres lässt sich über ihre Verbreitung nicht sagen, denn sie sind bis 
jetzt meist vereinzelt, an weit von einander entfernten Punkten gefunden 
worden und dies ist mit eine Ursache, welche eine Uebersicht und Ver- 
gleichung der Formen so sehr erschwert. — Folgende Tabelle mag eine 
Uebersicht über die geographische Vertheilung der in unserer Zusammen- 
stellung aufgeführten Formen bieten: 


1) Linnaea Bd. 31. 
®) Phalloidei novi vel minus cogniti. 1. c. 


27 


Uebersicht der Phalloideen. 


(91) GT 


(est) ZT 


(@1) 9 


9 


v 


(602) 8T 


(esı) #I 


[2 


7 


‚SNOSTyBIEI 


'Snnyjuy 


snaqpel) 


SEIT ITS 


"BIOUUOLAYOIBM 


"SNUNL 


‚soppeqdäugg 


"wIoydoÄprqg 


samen (r 


uoIpunso M\ pun BALNOWUYV-PNS 
orig. 

BOLIEVPNS 

“ BOHyy7PION 

puejoosnoN pun uoIsoukfog 
uoreugsny 

uofkag) — [edıyday AOYoSIpursg 
re 


gdoan? 


98 Ed. Fischer; 


I. Specieller Theil, 


Systematische Uebersicht. 


Phalloideae. 


Fruchtkörper differenzirt in Volva, Receptaculum und 
Gleba. Volva bestehend aus Gallertgeflecht, das nach aussen 
und innen durch eine dünnere festere Schicht abgegrenzt wird, 
anfangs @leba und Receptaculum umschliessend. Receptaculum 
ganz oder doch grösstentheils aufgebaut aus Kammern mit 
pseudoparenchymatischen Wandungen, von sehr mannigfaltiger 
Gestalt, im letzten Entwicklungsstadium des Fruchtkörpers 
sich plötzlich ausdehnend und die Volva sprengend weit aus 
ihr hervortretend, wodurch die Sporenmasse frei wird. 6leba 
zuletzt breiig zerfliessend. Sporen glatt, fast ohne Ausnahme 
ellipsoidisch, meist sehr klein. 


A. Phallei. 


(Phalloideae. Corda, Icones Fungorum V (1842) p. 29. — 

Phallei. Fries, Summa vegetabilium Scandinaviae. Pars II (1849). 

— Ewospori. Kalchbrenner, Phalloidei novi vel minus cogniti!) 
(1880) pag. 13. — Exel. Simblum). 


Anlage der Gleba ausserhalb derjenigen des Recepta- 
culums. Daher liegt im fertigen Zustande die Sporenmasse 
dem letztern auf. Receptaculum stielförmig, mit oder ohne 
Hut oder Anhänge. 


a. Phallei mitrati. 
(Fhallei = Exospori mitrati Kalehbrenner?), pro parte.) 


Die Enden der Tramaplatten bleiben nicht Hymenium-umkleidet, 
sondern vereinigen sich alle oder nur zum Theil zu einer Tramaschicht 
und werden nach innen durch Bildung eines Hutes vom Primordial- 
geflecht getrennt. Diesem Hute liegen bei vollendeter Entwicklung die 
Sporen an der Oberseite auf. 


1) Uj vagy kevesbb& ismert Szömöresögfölck. Firtekezesek a termeszettudomänyok 
Köreböl. Kiadja a Magyar Tudomänyos Akademia X. Kötet. XVII Szäm. 
2) l.c. 


Uebersicht der Phalloideen. 29 


I. Dietyophora. Desvaux (1809). 


(Phallus Auctt. p. parte. — Hymenophallus Nees (1817). — 
Sophronia Pers. — Dictyopeplos van Hasselt.) 


Formen mit (netzig skulptirtem) Hut. Stiel mit (bei 
allen sichern Arten) netzartigem Anhängsel von pseudo- 
parenchymatischer Structur: Indusium, das im obern Theile 
desselben entspringt und ihn mehr oder weniger weit ab- 
wärts überwölbt oder bedeckt. 


Historisches. Name. Schon 1750 wurde von Rumpfius!) ein 
Pilz beschrieben und abgebildet, welcher in diese Gattung gehört und 
Phallus daemonum genannt wird. Allein die erste Species, welche all- 
gemein bekannt geworden zu sein scheint, war .Dietyophora phalloidea, 
von Ventenat im Jahre 1798 beschrieben?) als Phallus indusiatus. 
Es zeichnete sich diese Art von dem europäischen, längst bekannten 
Phallus impudieus aus durch den Besitz einer eigenthümlichen netz- 
artigen Hülle, die den Stiel umgab: das Indusium. 1809 veröffentlichte 
Desvaux im Journal de Botanique einen Aufsatz: „Observations sur 
quelgues genres A etablir dans la famille des champignons“®), in wel- 
chem er die genannte Form von Phallus abtrennt und für sie eine be- 
sondere Gattung Dietyophora begründet, die folgendermassen characteri- 
sirt wird: Pediculus cavus teres, pileo contiguus, annulatus; annulus per 
inerementum reticulatus, incumbens, pedieulum usque ad basin subinelu- 
dens; pileus lacunosus apice umbilicatus, campanulatus. Eine weitere 
Art wurde 1811 von Bosc*) beschrieben unter dem Namen Phallus 
duplicatus. Für diese Form und die ebengenannte stellt Nees 1817), 
vermuthlich in Unkenntniss der Desvaux’schen Arbeit die Gattung 
Hhrymenophallus auf, welche er characterisirt mit den Worten: „Kopf 
deutlich abgesetzt, zellig, an der Spitze durchbohrt, ein herabhängender 
faltiger Fortsatz unterhalb desselben. Stamm durchbrochen ..... ws 
und zieht dazu auch den bekanntlich nicht existirenden Phallus Hadriani. 
Späterhin kamen manche Arten hinzu, bald als Zymenophallus, bald als 


1) Herbarium Amboinense. Pars VI. (1750). Liber XI. Caput. XXV pag. 131. 
Tab. LVI. Fig. 7. 

2) Dissertation sur le genre Phallus. M&moires de l’Institut national des sciences 
et arts. Sciences mathematiques et physiques I, pour l’an IV de la republique. Paris. 
Thermidor an VI. p. 520. Pl. VII fig. 3. 

3) Journal de Botanique, redige par une societ€ de botanistes. Tome II. Paris 
1809 p: 38. 

*) Memoire sur quelques especes de champignons des parties meridionales de 
l’Amerique septentrionale. Magazin der Gesellschaft naturforschender Freunde zu Berlin, 
V. Jahrgang 1811 p. 86. 

5) Das System der Pilze und Schwämme. Würzburg 1817. 


30 Ed. Fischer: 


Dictyophora aufgeführt, sei's in selbständiger Gattung, sei’s als Sub- 
genus von Phallus. Ersterer Name hat prädominirt, wir finden ihn ge- 
rade in wichtigern Pilzceompendien wie Fries Systema mycologieum und 
Corda’s Icones fungorum. Neuerdings finde ich den ältern Namen 
Dictyophora von Berkeley mehrmals angewendet. Als weitere Syno- 
nyme sind endlich noch zu erwähnen: Sophronia Pers.') und Dietyo- 
peplos van Hasselt?). 

Die Gattung Dictyophora ist unter den Phalloideen eine der arten- 
reichsten: wenn wir alle als Arten bisher beschriebenen Formen zu- 
sammenrechnen, so kommen wir auf etwa 15. Ob aber nicht durch 
Zusammenziehen diese Zahl sehr reducirt werden muss, darüber ist es 
zur Zeit äusserst schwer, ja, mit den vorliegenden Literaturhülfsmitteln 
allein, unmöglich, sich ein sicheres Urtheil zu bilden. Die Zusammen- 
stellung, welche im Folgenden gegeben ist, macht nur den Anspruch 
auf einen Versuch, und es ist sehr wohl möglich, dass späterhin noch 
weit mehr zusammengezogen werden wird, als ich es gethan. Gerade 
die erste Formenreihe (1—5) umfasst Pilze, die nur sehr wenig von 
einander verschieden zu sein scheinen; diesen sind dann in vielen 
Punkten sehr ähnlich die beiden kurzschleierigen: D. Daemonum und 
D. tahitensis; es kommt bei diesen Arten besonders darauf an, welchen 
Werth man der Art des Ansatzes vom Hut an den Stiel?), sowie der 
Beschaffenheit des untern Indusiumrandes, der Höhe und Form des An- 
satzes des Indusiums zuschreibt. Mehr abweichende Typen, die wohl 
als besondere Arten getrennt bleiben werden, stellen dagegen dar: D. 
multicolor, ferner D. togata und die durch ihre Farbe eigenthümliche 
D. radicata. Sichere Resultate sind in diesen Fragen erst dann zu er- 
warten, wenn zahlreiches Alkoholmaterial und entwicklungsgeschichtliche 
Beobachtungen vorliegen, wie sie mir nicht zu Gebote standen und wohl 
gegenwärtig überhaupt nicht vorhanden sind. 

Dietyophora hat, wie ja die meisten Phalloideengattungen, einen 
sehr weiten Verbreitungsbezirk, es sind aber meist einzelne Vorkomm- 
nisse (die als Arten beschrieben sind) an sehr entfernten Punkten. Ganz 
vorzugsweise finden sich ihre Vertreter aber in der tropischen Region, 
bes. im tropischen Südamerika und im ostindischen Archipel, doch fanden 
sich auch Formen jenseits der Wendekreise: so in Brisbane (Queensland) 
und N. S. Wales, und andererseits in Algier. In Nordamerika sind Ver- 
treter der Gattung nordwärts sogar bis zum Staate New-York angegeben. 


1) Voyage autour du monde entrepris par ordre du roi, execut€ sur les corvettes 
l’Uranie et la Physieienne pendant les anndes 1817—1820, publi€ par M. Louis de 
Freyeinet. Botanique par Gaudichaud. Paris 1826 p. 178. 

2) Nach Corda, Icones fungorum V. p. 73. 

S) ch, Tal Linz. 


Uebersicht der Phalloideen. 31 


1. Dietyophora campanulata Nees. 


Sm. Dietyophora campanulata Nees in Leveilld, M&moires de la 
soeiet6E Linneenne de Paris. Tome V, erschienen 1827. 
p. 499 fi. mit Abbildung auf Taf. XIII fig. 2. 
? Dietyophora phalloidea Lev., Berkeley in Intellectual 
Observer. Vol. IX (1866) p. 401 ff. fig. 4. 


Mycelstränge blass violett. Fruchtkörper rein weiss, auch die Volva 
weiss. Stiel 14—15 Cm. lang, von unten nach oben sich verengend, 
am Scheitel offen, seine Wandung aus 2—3 Lagen von Kammern be- 
stehend, Indusium netzig, ungefähr in der Höhe des untern Hutrandes 
vom Stiele abgehend, nach unten hin sich stark conisch erweiternd und 
nahezu bis zur Basis des Fruchtkörpers reichend, am untern Saume 
ganz, nicht, wie bei D. brasiliensis, mit Spitzen endigend. Die Maschen 
des obern Theils waren ziemlich weit, im untern Theile dagegen enger, 
aber mit etwas gebuchteter Contour versehen. Stäbe der Maschen band- 
artig flach, mit unebener Oberfläche, hohl, aber nicht rings geschlossen. 
Oberhalb des Indusiumansatzes ist der Stiel nicht mehr gekammert, son- 
dern besteht aus einer einfachen Wand, auf der die Bänder des Indusiums 
sich als erhabene Leisten fortsetzen. Der Stiel geht nach oben durch 
einfaches rundliches Ausbiegen in den Hut über (cf. Taf. I, Fig. 2, Typus a). 
Dieser ist glockig oder conisch, aus Pseudoparenchym aufgebaut, an der 
Oberseite mit polyödrisch netziger Skulptur. Die Leisten, durch welche 
letztere zu Stande kommt, flachen sich gegen den untern Rand hin ab, 
während gleichzeitig die zwischenliegenden Einsenkungen eine vorwiegend 
verticale Richtung zeigen. Sporenmasse braungrün. Sporen 1—2 u 
breit und meist 3 w lang. Geruch ähnlich dem von Ithyphallus 
impudieus. 

Java, beobachtet von Zippelius, damaligem Director des botanischen Gartens von 


Buitenzorg (Leveille 1. c.); Botanischer Garten von Buitenzorg, Java, gesammelt von 


Prof. Dr. Grafen zu Solms- Laubach. 


Obige Beschreibung ist nach den von Prof. Grafen zu Solms-Laubach mir 
gütigst zur Untersuchung überlassenen Exemplaren gemacht, die in Alkohol aufbewahrt 
sind. Ich halte dieselben für identisch mit Nees’s D. campanulata, nur ist bei dieser 
in der von L&veill& mitgetheilten Figur das Indusium zarter und engmaschiger und die 
Myceliumstränge sind weiss, statt wie im obigen Falle, violett. — Im Uebrigen sei, be- 
sonders für die Entwicklungsgeschichte, hingewiesen auf meine Arbeit in Treub’s Annales 
du Jardin botanique de Buitenzorg. Vol. VI p. 23 ff. (Taf. III u. IV, Fig. 19—25.) 

Berkeley bildet in Intelleetual Observer (l. ec.) eine Form aus Java ab, die er 
Dictyophora phalloidea Lev. nennt, welche mir aber mit der vorliegenden Form, abge- 
sehen von kürzerm Indusium, so gut übereinzustimmen scheint, dass sie gewiss hieher 
zu ziehen ist. Es variirt dieselbe mit saffranfarbigem Indusium. Um dieselbe Form 
handelt es sich vermuthlich in Zollinger’s „Systematischem Verzeichniss der im indi- 
schen Archipel in den Jahren 1842—1848 gesammelten, sowie der aus Japan em- 


32 Ed. Fischer: 


pfangenen Pflanzen“ 1 Heft. Zürich 1854, wo p. 11, allerdings ohne Beschreibung und 
ohne Abbildung, eine D. phalloidea Lev. genannt ist. In dieser Vermuthung werde ich 
bestärkt dadurch, dass sich im kgl. botanischen Museum in Berlin von Zollinger her- 
rührende Exemplare einer Dictyophora, die aus Java stammen und wohl zu D. cam- 
panulata gehören, befinden. Zu sicherer Bestimmung sind dieselben aber zu ungenügend 
erhalten. 


2. Dietyophora brasiliensis (Schlechtendal). 


Syn. Hymenophallus indusiatus (V ent.) in Corda Icones fungorum 
V. (1842) p. 73. Mit Abbildung und anatomischen Details 
auf Taf. VII. 
Phallus (Hymenophallus) brasiliensis Schlechtendal in 
Linnaea. Bd. 31 (1861/62) p. 124. 


Der vorigen Art sehr ähnlich, unterscheidet sich jedoch, soweit ich 
aus Corda’s Beschreibung und Abbildung entnehme, von ihr besonders 
durch folgende Punkte: Die Vereinigung von Hut und Stiel erfolgt nicht 
durch einfaches Ausbiegen des letztern in erstern, sondern durch Ver- 
einigung in einem kragenartigen nach aussen gebogenen Ring (cf. Taf. I, 
Fig. 2, Typus b), dabei war aber der Stiel geschlossen. Das Indusium 
besteht nicht aus flachen Bändern, sondern die Maschen werden gebildet 
durch Theile von rundem Querschnitte, und drittens ist das Indusium 
am untern Saume nicht ganzrandig, sondern „die Maschen endigen mit 
kurzen, vorspringenden, gerundeten und geschlossenen Spitzen“ (Corda). 
Der Strunk ist demjenigen von Zthyphallus impudieus in Form, Farbe, 
Textur sehr ähnlich und nach oben und unten verschmälert, seine Wan- 
dung besteht aus 3 Lagen von Kammern. Ueber die Farbe des Indu- 
siums ist Nichts gesagt; die Maschen desselben sind oben grösser als 
unten: oben messen sie etwa 8—9 mm in der Länge und 4—5 mm in 
der Breite, unten 3 mm in der Länge und 2 mm in der Breite. Der 
Hut besteht aus Pseudoparenchym und zeigt netzige Skulptur, die sich 
ebenfalls nach dem Rande hin abflacht. Die Grössenverhältnisse scheinen 
ungefähr dieselben zu sein wie bei Dietyophora campanulata. Sporen- 
masse olivenfarbig. Sporen 3—4 u lang. 

Brasilien, gesammelt von Custos Natterer (Corda |. c.). 


Vorliegende Beschreibung nach Corda, dessen Exemplar in Weingeist aufbe- 
wahrt war. 


3. Dictyophora phalloidea Desvaux. 


Syn. Phallus indusiatus Ventenat, Memoires de Y’Institut national 
des sciences et arts. Sciences mathematiques et physiques 
I, pour lan IV de la republigue. Paris, Thermidor an VI 
(1798) p. 520. 
cf. auch Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 123. 


Uebersicht der Phalloideen. 33 


Dietyophora phalloidea Desvaux, Journal de Botanique 
redig& par une soeiet® de botanistes. Tome II. Paris 1809. 
p. 88 ff. 

Hymenophallus indusiatus Nees, System der Pilze und 
Schwämme. Würzburg 1817. 

? Phallus (Hymenophallus) tunicatus Schlechtendal 
in Linnaea Bd. 31 (1861/62) p. 123 = Phallus indu- 
siatus in Dictionnaire des sciences naturelles. Planches. 
Botanique. Vegetaux acotyledones. Pl. 49 (1816—1829). 

?? Sophronia brasiliensis Gaudichaud in Voyage autour 
du monde entrepris par ordre du roi, execute sur les cor- 
vettes l’Uranie et la Physieienne pendant les annees 1817 
jusqu’ä 1820 publie par M. Louis de Freyeinet. Botanique 
par Gaudichaud. Paris 1826 p. 178. Pl. I fig. 2. 


Nach der Beschreibung und Abbildung von Ventenat (Pl. VII, 
Fig. 3) sind für vorliegende Species folgende Charaetere anzuführen: Die 
angegebene Höhe von 103 cm dürfte, da die Volva fehlt, nicht ganz 
vollständig sein. Stiel weiss, von unten nach oben an Dicke abnehmend. 
Indusium weiss, im Alter röthlich werdend, netzig, dem Stiele überall 
beinahe anliegend, da von fast eylindrischer Gestalt; Maschen sehr weit, 
länglich (10—15 mm Länge zu 6 mm Breite, aber auch kleiner), oben 
und unten in der Grösse kaum verschieden. Hut conisch oder weit 
glockig, weiss, mit zahlreichen grubigen Vertiefungen, vermuthlich durch 
ähnliche Skulpturverhältnisse hervorgebracht wie bei D. campanulata. 
Befestigung am Stiele mittelst einer kragenartigen Ausbiegung (le cha- 
peau n’adhere avec le pedicule que par le limbe de l’ombilie perfore 
qui le couronne). Sporenmasse tournesolblau. Ohne übeln Geruch (?). 

Holländisch Guyana; sandige Stellen unweit des Meeresufers und des linken Ufers 
des Flusses Surinam, beobachtet und gesammelt von Vaillant (Ventena!). 


Die eben gegebene Beschreibung entstammt einer Zeit, in der es sich wesentlich 
darum handelte, die Unterschiede gegenüber Phallus impudicus festzustellen, und da 
können denn wohl auch die oder jene Ungenauigkeiten mit untergelaufen sein; es 
ist nicht ausgeschlossen, dass die Form, welche Ventenat im Auge hatte, mit einer 
der beiden vorgenannten identisch wäre, und zwar eher mit D. brasiliensis. Allerdings 
unterscheidet sich D. phalloidea von jenen beiden durch das enganliegende, sehr weit- 
maschige Indusium. Allein schon die Bemerkung im Texte: les alveoles ou mailles 
formees par le croisement des fibres sont ires-nombreuses, scheint ein wenig mit der 
Zeichnung im Widerspruche zu stehen. Ausserdem scheinen Beschreibung und Zeich- 
nung zum Theil nach trockenen Exemplaren gemacht zu sein, die gerade betreffs des 
Indusiums leicht irrige Vorstellungen zulassen können. 

Auf alle Fälle bleibt daher D. phalloidea eine betreffs ihrer Selbständigkeit etwas 
zweifelhafte Art, über die weitere Untersuchungen höchst wünschenswerth erscheinen, 
umsomehr als dieselbe mit der Zeit eine Art von Sammelspecies geworden ist, unter 
deren Namen gewiss sehr Verschiedenes citirt worden ist, und mit der auch andere For- 

Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 3 


34 Ed. Fischer: 


men vereinigt worden sind. Zur Klarlegung dieser Dinge wäre Untersuchung der be- 
treffenden Exemplare nöthig und ausserdem ein grosses Vergleichsmaterial. Da ich 
einzig auf die Literatur angewiesen war, so seien die betreffenden Formen und Angaben 
hier einfach mit einigen Bemerkungen angeführt: 


Im Diectionnaire des sciences naturelles (l. c.) ist eine Diciyophora unter dem 
Namen Phallus indusiatus (Vent.) abgebildet ohne jede Beschreibung und Standortsangabe. 
Schlechtendal macht aus ihr eine besondere Art und nennt sie Phallus (Hymeno- 
phallus) tunicatus. Es weicht diese Abbildung von der Ventenat’schen hauptsächlich 
durch das mehr glockige, dem Stiele nicht anliegende Indusium ab, welches ebenfalls 
ganzrandig ist, und dessen Maschen ungefähr dieselbe Grösse haben mögen wie dort. 
Der Hut ist gelblich-grün angemalt, was sich wohl auf die Farbe der Sporenmasse be- 
zieht, das Indusium weiss, der Stiel bläulich-grau. Der Ansatz des Hutes an den Stiel 
geschieht, ähnlich wie bei der Ventenat’schen Form, in einer kragenartigen Ausbiegung, 
es hat diese weisse Farbe. — Hienach scheint mir eine Trennung dieser Abbildung im 
Dietionnaire des seiences naturelles von der D. phalloidea bis auf weiteres nicht hin- 
reichend motivirt. — Die nämliche Form wird von Welwitsch und Currey aus 
dichten Wäldern von Serra de Alta Queta, Angola, citirt (Fungi Angolenses. Trans- 
actions of Linnean society of London. Vol. XXVI 1870 p. 286), jedoch waren es un- 
vollständige Exemplare, die zur Untersuchung kamen, und daher die Speciesbestimmung 
eine unsichere. 

Zweifelhafter noch ist Gaudichaud’s Sophronia brasiliensis, von welcher Berke- 
ley!) und Montagne?) vermuthen, sie gehöre auch hieher. Die Abbildung, welche 
l. c. Pl. I fig. 2 von Gaudichaud gegeben wird, zeigt das Indusium als direete Fort- 
setzung der netzigen Hutskulpturen vom Hute herabhängend, oder dasselbe tiber den Hut 
wie übergestülpt. Dass diese Darstellung unrichtig, ist wohl ausser Zweifel. Will man 
dennoch für die übrigen Punkte nach der Figur gehen, so würde ein Hauptunterschied 
von den genannten Formen in dem oben nicht mit Kragen versehenen Hute liegen. 
Stiel und Volva sind weisslich, glatt, der Hut mit schwärzlicher Sporenflüssigkeit ver- 
sehen. — Rio de Janeiro. 

Berkeley?) erwähnt Phallus indusiatus aus Surinam, wie Ventenat. 

Diese Art wird ferner von Montagne?) angegeben aus Cayenne mit der Notiz: 
Le chapeau est rouge et perfor&, les mailles du reseau de l’indusium sont considerable- 
ment plus grandes que dans la derniere figure cit6e (wohl die von D. campanulata). 
Von der Ventenat’schen Form weicht also die Farbe des Hutes ab. 

Näherer Prüfung müssen endlich jedenfalls die Angaben über D. phalloidea aus 
Nord-Amerika unterzogen werden: 


Grevillea II p. 33 (1873). Carolina inf. (Berkeley.) 
Bulletin of the Torrey botanical Club 1880 Vol. VII p. 11. S. Carolina, Pennsylvania, 
Massachusetts, Connecticut. 


Es müsste festgestellt werden, ob ausser der D. duplicataı noch andere Arten in 
Nord- Amerika vorkommen und welche? 


1) In Hooker’s London Journal of Botany. Vol. I (1842) p. 141. 

2) Annales des seiences naturelles. Serie IV. Botanique. T. III (1855) 
p- 136. 

3) Hooker’s London Journal of Botany I. c. 

4) Annales des sciences naturelles 1. ce. 


Uebersicht der Phalloideen. 35 


4. Dietyophora speciosa Meyen. 


Syn. Dietyophora speciosa Meyen Mspt. Novorum actorum Aca- 
demiae Caesareae Leopoldino-Carolineae naturae curiosorum 
Vol. XIX Suppl. 1 (1843) p. 239. Abbildung auf Tab. Vl. 


Phallus (Hymenophallus) speciosus Schlechtendal in 
Linnaea Bd. 31 (1861/62) p. 121. 


Gesammthöhe 14—15 cm. Stiel nach oben wenig verschmälert, 
weiss, oben offen, wobei Hut und Stiel am Scheitel spitz zusammen- 
zulaufen scheinen, einen kleinen Napf mit etwas ausgebogenem Rande 
bildend. Indusium unterhalb der Höhe des Hutrandes angesetzt, sich 
sofort sehr breit glockenförmig ausdehnend, bis zur Höhe der Volva 
herabhängend, von 8—9 cm Höhe, Durchmesser am untern Rande fast 
15 cm betragend, netzig, rein weiss, Maschen 6eckig nach der Beschrei- 
bung, rundlich nach der Figur, ungefähr von derselben durchschnitt- 
lichen Grösse wie bei D. brasiliensis oder D. campanulata. Hut glockig, 
an der Oberfläche undeutlich netzig skulptirt. 

Philippinen: Insel Luzon (Meyen); Sikkim, Khasia (Churra) nach Dr. Hooker 
(Berkeley). 


Nach obiger, aus Meyen entnommener Beschreibung unterscheidet sich D. speciosa 
durch das ausserordentlich weitglockige Indusium von den übrigen Arten; den tiefen 
Ansatz desselben hat sie mit D. rosea wohl gemein. — Immerhin dürfte dennoch eine 
Vereinigung mit D. campanulata nicht zu den absoluten Unmöglichkeiten gehören. Die 
Vereinigung mit D. daemonum, wie sie Berkeley!) vorschlägt, mag dagegen vorläufig 
unterbleiben. 


5. Dietyophora rosea (Cesati). 


Syn. Hymenophallus roseus Cesati, Mycetum in itinere Borneensi 
lectorum a el. Od. Beccari enumeratio. Atti della Reale 
Accademia delle Scienze Fisiche e Matematiche di Napoli. 
Vol. VIII Napoli 1879. p. 12 des Separatabdruckes. 


Cirea 15 em hoch. Volva kleinschuppig haarig. Stiel eylindrisch, 
weiss. Indusium rosafarben, unterhalb des Hutes (infra pileum) ent- 
springend, bis zur Volva reichend, netzig, Maschen rund. Hut netzig 
skulptirt (lacunoso-cellulosus), Scheitel offen. Sporenmasse grünlich- 
gelblich. 

Matang? Borneo nach Beccari (Cesati |. c.) 


Leider ist die Beschreibung, die von Cesati nach einer Abbildung von Beccari 
gemacht ist, sehr kurz, und derselben keine Figur beigegeben, so dass diese Species 
immerhin eine etwas unsichere bleibt. 


1) In Hooker’s Journal of Botany Vol. VI (1854) p. 171. 
3% 


36 Ed. Fischer: 


6. Dictyophora radicata Montagne. 


Syn. Phallus (Dietyophora) radiecatus Montagne, Annales des 
sciences naturelles. Ser. IV. DBotanique T. III (1855) 
p. 137. Ohne Abbildung. 
Phallus (Hymenophallus) radicatus Schlechtendal in 
Linnaea Bd. 31. p. 129. 


Myecelstränge weiss. — Der ganze Fruchtkörper russfarbig, wodurch 
sich der Pilz von allen andern .Dietyophora-Arten unterscheidet. Stiel 
8—10 cm lang, unten 4, oben 2 cm dick. Indusium glockenförmig, im 
entwickelten Zustand 8 cm lang, an der Basis 5—6 cm weit. Maschen 
im frischen Zustande (nach einem Bilde) regelmässig 6eckig, von 4—5 mm 
Durchmesser. Hut gross, halbkuglig, oben offen mit starkem Ring, seine 
Oberfläche Akleinnetzig. Sporenmasse olivenfarbig. 

Auf der Erde in der Umgebung von Cayenne. (Montagne l. c.) 


7. Dietyophora daemonum (Rumphius). 


Syn. Phallus daemonum Rumphius, Herbarium Amboinense. 
Pars VI (1750). Liber XI. Caput XXV p. 131. Abbil- 
dung auf Tab. LVI, Fig. 7. 
Phallus (Hymenophallus) daemonum Schlechtendal in 
Linnaea Bd. 31 (1861/62) p. 125. 


Circa 9—11 cm hoch. Stiel weiss, nach oben verschmälert, 
oben offen. Indusium kurz, von oben nach unten sich eonisch erwei- 
ternd, kaum bis zur Mitte des Stieles reichend, feinnetzig. Hut isabell- 
gelb mit netziger Skulptur (capitulum cancellatum ac si reticulo obduc- 
tum esset), oben mit anscheinend unbedeutendem Ring versehen. Stinkend. 


Ostindien in Wäldern und Gärten auf feuchtem, schattigem, sandigem Boden 
(Rumphius l. c.). Nach Berkeley auch Javal), und Peradenia, Ceylon?). 

Man wird sich fragen, ob die Kürze des Indusiums nicht nur der unvollständigen 
Entwicklung desselben zuzuschreiben sei (ef. D. subuculata). Allein dies erscheint wenig 
wahrscheinlich , da einerseits das Indusium, wie es auf der Figur dargestellt ist, keinen 
Anhaltspunkt dafür giebt und andererseits Rumphius nichts derartiges erwähnt, obgleich 
er sonst über das Verhalten des Indusiums Beobachtungen mittheilt: Das Indusium reiche, 
berichtet er, am Morgen bis zur Hälfte des Stieles herab, wenn aber die Sonne sich er- 
hebt oder der Pilz abgebrochen wird, verkürzt es sich rasch nach oben, um dann wieder 
herunterzufallen und zu verwelken. 

Am meisten Aehnlichkeit hat diese Form mit D. Tahitensis, sie scheint aber 
kleiner und zarter zu sein, das Indusium feiner und die Netzskulptur des Hutes vielleicht 
gröber. Immerhin ist aber eine Vereinigung der beiden nicht undenkbar. Jedenfalls ge- 
hört aber D. daemonum zu den ungenügend bekannten Arten. 


1) Intelleetual Observer Vol. IX (1866). 
2) Hooker’s London Joumal of Botany. Vol. VI (1847) p. 512. 


Uebersicht der Phalloideen. 37 


Zu untersuchen bleibt, ob die Vorkommnisse, die aus Nord- Amerika angegeben 
werden: Ohio (Lea)!), New-York (Peck)?), wirklich hieher gehören. 


8. Dietyophora tahitensis (Schlechtendal). 


Syn. Phallus daemonum Rumph. Hooker in Hooker and Arnott 
Beechey’s Voyage p. 78. Abbildung auf Tab. XX. 
Phallus (Hymenophallus) tahitensis Schlechtendal in 
Linnaea Bd. 31 (1861/62) p. 126. 


Stiel eylindrisch, nach oben kaum verschmälert, seine Wandung bis 
zum Ansatz an den Hut aus 2—3 Lagen von Kammern bestehend. Der 
Uebergang in den Hut erfolgt nicht einfach bogig, wie bei D. campanu- 
lata, sondern am anschaulichsten ausgedrückt, wird man sagen: der Hut 
setzt sich an den obersten Rand des Stieles seitwärts an, wobei aber 
doch ein kurzer, aufrechter, den Hut krönender Ring zu Stande kommt 
(Typus der Figur 2 ce, Taf. I). Das Indusium ist um % der Huthöhe 
unterhalb der Spitze inserirt, erweitert sich nach unten conisch und 
reicht auch hier, wie bei D. daemonum, nur eine Strecke weit am Stiele 
herunter; wie weit, ist aber fraglich, da die Basis des Pilzes nicht er- 
halten ist. Die Maschen sind kleiner als im obern Theile des Indusiums 
von D. campanulata und brasiliensis, der untere Rand ist ganz. Der 
Hut ist als reticulato-rugosus bezeichnet, die Leisten scheinen auch hier 
am untern Rande verticalen Verlauf zu zeigen. Nach Kalchbrenner 
und Cooke Grevillea IX 1880 p. 2 ist der Hut schwarz. 

Tahiti, gesammelt von Beechey (Hooker Il. c.); Richmond River, N. S. Wales 
(Mueller, nach Grevillea Il. c.). 


Die Unterschiede gegenüber D. daemonum sind bei dieser Speeies nachzusehen, 
gegenüber D. campanulata bestehen sie in der Kürze des Indusiums (wenn sich dies 
wirklich bestätigt) und in der abweichenden Art des Ansatzes von Hut und Stiel, sowie 
darin, dass letzterer nach Hooker’s Zeichnung bis oben gekammert ist. Die Hutskulptur 
dürfte eine ähnliche sein wie dort. 


9. Dietyophora multicolor Berkeley et Broome. 


Syn. Dietyophora multicolor. Berkeley et Broome, Trans- 
actions of the Linnean society of London. 2nd. Series. 
Botany. Vol. II. Part. 3 (1883). Abbildung auf Plate XIV 
fig. 16. 
Eine sehr ausgezeichnete Art. Höhe ca. 20 em. Stiel von unten 
bis zum Hutrande sich erweiternd, von blass ledergelber Farbe. Das 


1) Nach Grevillea II (1873) p. 34: Berkeley Notices of North american Fungi 
(der Pilz ist hier als D. daemonum Lev. eitirt) und Bulletin of the Torrey botanical Club 
Vol. VII (1880) p. 11. 

2) Bull. of Torrey bot. Club 1. c. 


38 Ed. Fischer: 


Indusium ist eylindrisch, dem Stiel ziemlich eng anliegend, nur bis zur 
Mitte des Stieles reichend, unten ganzrandig, von citronengelber Farbe. 
Der Hut unterscheidet sich von dem der übrigen Arten durch seine 
spitz conische Gestalt (5 em hoch, 3 cm grösster Durchmesser), er ist 
durch kleine, sehr zahlreiche Gruben skulptirt und geht ohne kragen- 
artige Ausbiegung direct in den (weit offenen) Stiel über, aber, soweit 
sich aus der Abbildung entnehmen lässt, nicht durch allmähliges Aus- 
biegen des letztern wie bei D. campanulata, sondern spitz mit ihm zu- 
sammenlaufend. Die Farbe des Hutes ist eine glänzend orangegelbe, die 
Sporen, welche die kleinen Gruben ausfüllen, dunkel. Sporenlänge 5 u. 
— Uebelriechend. 
Brisbane, Queensland (Berkeley 1. c.). 


Berkeley’s Beschreibung und Abbildung nach Angaben und Skizzen von Mr. 
Bailey, welcher den Pilz frisch untersucht zu haben scheint. 


10. Dictyophora duplicata (Bose). 


Syn. Phallus duplicatus Bose, Magazin der Gesellschaft natur- 
forschender Freunde zu Berlin. V. Jahrgang (1811) p. 86. 
Abbildung auf Taf. VI fig. 7. 


Hymenophallus duplicatus Nees, System der Pilze und 
Schwämme 1817. 
cf. auch Schlechtendal in Linnaea Bd. 31. p. 130. 


Hymenophallus togatus Kalchbrenner, Uj vagy kevesbbe 
ismert Hasgombäk. Gasteromycetes novi vel minus cogniti. 
Ertekezesek a termeszettudomänyok köreböl. Kiadja a Magyar 
Tudomänyos Akaddmia. XIII Kötet. VIII Szim. 1883. 
— Budapest 1884. p. 6. Abbildung auf Tab. I. 


Der Stiel nimmt in seinem obern Theil an Durchmesser ab. Seine 
Wandung scheint aus mehr als einer Lage von Kammern zu bestehen. 
Er ist 15—183 cm lang, 3 cm dick, am Scheitel offen. Das Indusium 
geht bei etwa 3 der Huthöhe unterhalb des Scheitels vom Stiele ab. 
Es reicht fast bis zur Volva herunter, seine Länge ist aber dabei doch 
bloss etwa 13mal die des Hutes, ist also relativ ganz bedeutend geringer 
als bei D. campanulata und brasiliensis. Seine Gestalt ist eine conische, 
die Maschen sind klein, rundlich und durch ganz unregelmässig breite 
Zwischenpartien von einander getrennt, so dass man mehr den Eindruck 
einer stark durchlöcherten Haut als den eines Netzes erhält. Dies fällt 
besonders am untern Rande auf, allwo die Löcher am kleinsten sind. 
Der Hut ist ganz derselbe wie bei Ihyphallus impudieus, grob netzig, 
wobei die Leisten unten parallele randwärts verlaufende Richtung an- 
nehmen; auch scheint sich oben der Hut in einer napfförmigen Erweite- 


Uebersicht der Phalloideen. 39 


rung mit dem Stiel zu vereinigen. — Die Volva ist gelb, Stiel und 
Indusium weiss, der Hut wird als olivenfarbig angegeben, doch vermuthe 
ich, es beziehe sich dies lediglich auf die Farbe der Sporenmasse. 


Dies die Beschreibung des Alymenophallus togatus Kalchbrenner. 
Bei Vergleichung der von Kalchbrenner gegebenen, nach einer Photo- 
graphie ausgeführten Abbildung desselben mit der Abbildung des von 
Bosc 1811 beschriebenen Phallus duplicatus schien es mir berechtigt, 
die beiden Formen zu vereinigen, umsomehr als dieselben beide ungefähr 
dieselbe Provenienz haben. Unterschiede bestehen allerdings in der be- 
deutendern Grösse und gedrungenern Gestalt des Bosc’schen Pilzes 
(17 cm Höhe, 4—5 cm Stieldicke), ganz besonders aber in der Kürze 
des Indusiums derselben. Doch ist zu bedenken einerseits, dass auf 
Schwankungen der Dimensionen nicht allzugrosses Gewicht zu legen ist, 
varüirt doch auch Iihyphallus impudieus in dieser Beziehung erheblich, 
andererseits, dass die Kürze des Indusiums gar wohl daher kommen 
kann, dass die betreffenden Exemplare nicht ganz entwickelt waren oder 
dass eben auch betrefis der Indusiumlänge Schwankungen stattfinden 
können. Der Hut ist nach Bosc gelb, die Volva graulich, das Indusium 


(?) grau. 


Oestliche Vereinigte Staaten von Nord- Amerika: 
Bethlehem, Pennsylvanien, gesammelt von E. A. Rau (Kalchbrenner für Hymenophallus 
togatus). 
Carolina inf. an feuchten, sandigen Orten. (Bose |. c.) 
S. Carolina, Pennsylvania, New- York, Massachusetts, Connecticut (nach Bulletin of the 


Torrey botanical Club Vol. VII 1880 No. 1 p. 11). 


Weitere Beobachtungen werden zeigen, ob die oben vollzogene Vereinigung von 
Hymenoph. togatus Kalchbr. mit D. togata berechtigt ist!.. Ob nicht auch die 
unter D. phalloidea und D. daemonum angeführten N. Amerikanischen Vorkommnisse 
hieher zu ziehen sind? 


ll. Dietyophora merulina Berkeley. 


Syn. Dietyophora merulina Berkeley. S. Intellectual Observer 
IX (1866) p. 401 ff. 


Eine nähere Beschreibung dieses Pilzes war mir leider nicht zu- 
gänglich. Ich finde denselben angeführt in Intellectual Observer 1. ce. 
aus Java und im Journal of Linnean society. Botany Vol. XIII 1873 
(Berkeley Australian Fungi) p. 172 f. von der Rockingham Bay. 


1) Nach Abschluss des Manuscriptes erhielt ich Kenntniss von einer Notiz von 
Farlow (Botanical Gazette VIII 1883 p. 258), der ebenfalls Z. togatus mit D. duplicata 
für identisch hält (nach botan. Jahresbericht 1883). 


40 Ed. Fischer: 


Zweifelhafte Arten. 
12. Dietyophora ...... 


Nees und Henry, das System der Pilze (2te Abtheilung, bearbeitet 
von Th. Bail 1858), Tab. 24. 
cf. auch Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 (1861/62) p. 131. 


In Nees und Henry’s System der Pilze ist als Typus von Hymeno- 
phallus eine .Dietyophoraform abgebildet, die, wenn man wüsste, ob sie 
wirklich existirt oder existirt hat, viel Interesse haben würde. Da aber 
zu derselben kein Text vorliegt, so bleibt sie ganz zweifelhaft. 

Es würde sich, soweit man es aus der Abbildung entnehmen kann, 
um eine Form handeln, bei der das Indusium, statt netzig zu sein, einen 
kammerigen Aufbau besitzen würde, also eine ähnliche Structur, wie die 
Stielwandung selber; einen Beginn solchen Verhaltens fanden wir schon bei 
D.togata. Es liegt dabei das Indusium dem Stiele eng an und bedeckt 
ihn fast bis unten. 


13. Dietyophora subuculata Montagne. 


Syn. Phallus (Hymenophallus) subueulatus Montagne, Anna- 

les des sciences naturelles. Ser. II Tome XVIII Botanique 
(1842) p. 244. 
cf. auch Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 127. 

Dictyophora subuculata Montagne in Exploration scienti- 
fique d’Algerie. Sciences naturelles. Botanique Acotyledones 
(1846—1849). p. 440. 

Hymenophallus subuculatus Montagne in Corda, Icones 
Fungorum VI 1854. Mit Abbildung Taf. III, Fig. 48. 


Als Hauptmerkmal dieser Form ist angegeben das ganz kurze In- 
dusium, welches kaum unter dem Hute hervorsieht und faltig runzlige 
Beschaffenheit hat. (Textum denticulatum [dentelle] elegantissimum re- 
ferens, interstitiis parvis flexuosis linearibus). Nun liegt aber bei Dietyo- 
phoraarten die Beobachtung vor, dass das Indusium sich erst ausbreitet, 
nachdem der Stiel sich gestreckt hat; anfänglich ist es noch ganz kurz, 
unter dem Hute versteckt und eng zusammengefaltet'). Die Schilderung, 
welche nun Montagne vom Indusium der D. subueulata giebt, entspricht 
so gut dem Bilde, welches ein solches unentwickeltes Indusium zeigt, 
dass ich gar keinen Zweifel hege, dass es sich bei ihr auch um einen 
solchen Fall handelt. Es ist in Folge dieser unvollständigen Entwick- 


1) Vergleiche die diesbezüglichen Verhältnisse bei D. campanulata in meiner Ar- 
beit in Treub’s Annales du Jard. bot. de Buitenzorg. 


Uebersicht der Phalloideen. 41 


lung die Form nur ungenügend bekannt und muss daher bis auf weiteres 
eine zweifelhafte bleiben!). Der Hut ist eiförmig bis kuglig, oben offen 
und mit einem aufrechten Ringe versehen, mit netziger Oberfläche. 
Schlechtendal scheint einen Rest des den Stiel umgebenden Prim- 
ordialgeflechtes, der in Corda’s Abbildung dem Stiel ringförmig noch 
ansitzt, für das Indusium angesehen zu haben. 
Algier: Blidah, entdeckt von Gouget; Mostaga, leg. Delestre (Montagne). 


Auszuschliessende Arten. 


Phallus Ravenelii B. et C. Amerikanische Autoren?) schreiben dieser 
Species ein Indusium zu, wonach sie zur Gattung .Dietyophora 
zu stellen wäre, wie dies auch Gerard und Peck°) thun. 
Allein dieses vermeintliche Indusium ist, wie sich aus 
Peck’s Figur ergiebt, nichts Anderes als ein Rest des Prim- 
ordialgeflechtes zwischen Hut und Stiel, die Species gehört 
somit zu Ithyphallus. 

Phallus Hadriani Vent. Der nicht existirende P’hallus Hadriani ist 
von Nees zu Hymenophallus gestellt worden. 


I. Ithyphallus Fries 1822 (erweitert). 


(Phallus Linn. et auctt. pro parte; — excl. Dietyophora Des- 

vaux (und Synonyme) und Mutinus Fries (und Synonyme); — 

inel. Satyrus Bose (= Leiophallus Fries), Dictyophallus 

Corda, Omphalophallus Kalchbrenner, ? Scrobicularius 
Schlechtendal). 


Formen mit Hut. Stiel einfach, ohne Anhang. 


‘ Historisches. Name. Die ältest bekannte Zöhyphallusform und Phallee 
überhaupt ist Zihyphallus impudicus, den wir bei den ältern Autoren, auch 
schon vor Linne*), unter dem Gattungsnamen Phallus angeführt finden. 
Zu dieser Form kamen dann noch andere hinzu, wie z. B. Mutinus ca- 
ninus, und von einzelnen Autoren wurden auch andere, gar nicht zu den 
Phallei gehörige Formen hinzugenommen, wie Zysurus Mokusin’) und 


1) Montagne selber findet, abgesehen von den Verhältnissen des Indusiums, grosse 
Aehnlichkeit mit D. Tahitensis. 

2) Farlow in Bulletin of the Bussey Institute 1878 p- 247 (nach Peck), — 
Peck, Bulletin of the Torrey botanical Club. Vol. IX (1882) p. 123 (mit Abbildgn.). 
— Gerard, Bull. of Torrey bot. Club. Vol. VII (1880) p. 11. 

3) 1. c. 

4) z. B. bei Micheli: Noya Plantarum Genera (1729). 

5) Bei Ventenat: Dissertation sur le genre Phallus. Mm. de I’Institut national des 
sciences et arts. Sciences mathematiques et physiques I. pour l’an IV de la republique. 


42 Ed. Fischer: 


gar Morchella‘). Diese letzteren wurden aber wieder getrennt, während 

die übrigen als Gattung F’hallıs vereinigt blieben, welche nun so ziem- 

lich alle damals bekannten Formen der Phallei in sich vereinigte. Doch 

wurde dabei den Verschiedenheiten in so fern Rechnung getragen, als 

Untergattungen gemacht wurden, von denen die einen (Dietyophora von 

Desvaux, Satyrus von Bose [s. unten sub Jthyphallus rubieundus]) 

allerdings schon früher selbständige Gattungsexistenz gehabt hatten. 

So finden wir in Fries Systema mycologieum Bd. II 1822 die Gattung 

Phallus in folgende Subgenera eingetheilt: 

I. Hymenophallus. Capitulum liberum, reticulatum, pervium, in- 
ferne indusiatum. 

II. Ithyphallus. Capitulum liberum, reticulatum, pervium, inferne 
nudum. 

IH. Leiophallus. Capitulum liberum, laeve, pervium, inferne nudum. 

IV. Cynophallus. Capitulum cum stipite contiguum, tuberculosum, 
impervium, nudum. 

Von andern Autoren wurden späterhin das eine oder andere, oder 
mehrere dieser Subgenera als besondere Gattungen betrachtet, ausserdem 
sind noch neue hinzugefügt worden, von welchen bereits in der allge- 
meinen Einleitung die Rede war. Die im Folgenden unter dem Namen 
Ithyphallus zusammengefassten Formen sind die Repräsentanten des Fries’- 
schen Subgenus Ithyphallus (= dem Genus Phallus von Corda in Icones 
fungorum Pars V 1842 p. 28), mit netzig skulptirtem Hute, welche ich 
als „reticulati* bezeichne, zu denen noch Formen mit runzlig-höckerigem 
Hute hinzugenommen sind, im Folgenden „rugulosi“ genannt, sowie der 
einzige Repräsentant des Subgenus Satyrus Bose (= Leiophallus Fries), 
der vielleicht zu den Rugulosi zu ziehen ist?). Rugulosi und Reticulati 
dürften vielleicht, wie schon früher erwähnt, später als Gattungen zu 
trennen sein. Ihr Verhältniss zu den Fries’schen Subgenera gestaltet 
sich demnach folgendermassen: 

an ae Subgen. v. Phallus. 
Ithyphallusm. ? Rugulosi =? Satyrus Bose (Leiophallus Fries 
| in Syst. mycol. Subgen. v. Phallus). 

Die Begründung des Gesagten möge man im allgemeinen Theil 
nachsehen. 

Bei einigen der angeführten Arten liess sich ungenügender Be- 
schreibung halber nicht ganz sicher entscheiden, in welche der beiden 
Unterabtheilungen sie gehören. 


1) Bei Linne und bei Ventenat 1. c. 
2) Corda vermuthet (Icones fungorum V. p. 28) ebenfalls die Zugehörigkeit von 
Satyrus zu Ithyphallus. 


| 
I 


Uebersicht der Phalloideen. 43 


Im Gegensatz zu Dietyophora stammen die bisher bekannten Zihy- 
phallusformen vorwiegend aus den gemässigten Zonen beider Hemisphären 
und zwar sowohl der südlichen als der nördlichen. 


a) Retieulati (= Ithyphallus Fries). Die Enden der Trama- 
platten verschmelzen zu einer continuirlichen Tramaschichte, welche später 
die Hutanlage fast ohne Unterbrechung überzieht, und da und dort in 
netzartiger Anordnung Einbuchtungen zeigt, in welchen leistenartige Vor- 
sprünge des Hutes angelegt werden. Hut daher im fertigen Zustande 
netzig skulptirt. 


1. Ithyphallus impudicus (L.). 


Syn. Phallus impudicus Linn. Suec. n. 1261. 

Phallus vulgaris Micheli, Nova plantarum genera. 

Phallus volvatus Rothm. 

Phallus foetidus Sowerby. 

Alle nach Fries, Syst. mycol. II 1822 p. 283. 

Phallus (Ithyphallus) impudicus Fries, Systema Myco- 
logieum II 1822 p. 283. 

Phallus Hadriani Ventenat (nach Fries 1. c.). 

Hymenophallus Hadriani Nees, System der Pilze und 
Schwämme. Würzburg 1817. 

Phallus imperialis Schulzer in Kalchbrenner, Icones selectae 
Hymenomycetum Hungariae 1877 p. 63. Abbildung auf 
Tab. XL. 

Phallus iosmos Berkeley in English Flora of Sir J. E. Smith. 
Cryptogamia Vol. V. Part. II. Fungi 1836 p. 227. 


Stiel eylindrisch, nach oben allmählig an Dicke abnehmend, aus 
2—3 Lagen von Kammern gebildet, weiss. Hut nicht pseudo-paren- 
chymatisch, sondern aus weitlumigen, wirren Hyphen aufgebaut, glockig 
bis conisch, in der Regel in Form eines schüsselförmigen Napfes mit 
dem Stiel verbunden, offen, zuweilen aber auch geschlossen, weiss, mit 
starker, netziger Skulptur. Sporenmasse dunkel olivenfarbig. Grosse 
kräftige Form, doch die Grössenverhältnisse variabel. — Sehr übel- 
riechend. Sporen 4 w lang, 2 w diek (nach Winter). 

Näher auf diese so bekannte Species einzugehen, ist wohl überflüssig. 
Für Weiteres sei verwiesen auf die vollständigern Literaturangaben bei 
Schlechtendal'), Corda?), Fries?) u. a., für Entwicklungsgeschicht- 


1) Linnaea Bd. 31 p. 132 ff. 
2) Icones fungorum V p. 71. 
3) Systema mycologicum II (1822) p. 283. 


44 Ed. Fischer: 


liches und Anatomisches auf die Angaben von Corda, die Arbeiten von 

Rossmann!) und de Bary?). 

Als blosse Varietäten oder Formen sind zu betrachten: 

Phallus imperialis Schulzer. Der einzige wesentliche Unter- 
schied gegenüber Ithyphallus imperialis besteht in der rosa- 
farbenen Volva (cf. auch Micheli, nova plantarım genera 
p. 202 „Phallus albus, volva ovata, externe purpurascente*“); 
ausserdem ist der Kragen am Hutscheitel stärker entwickelt, 
als es gewöhnlich bei I. impudieus der Fall ist und häufig ge- 
kerbt. Schulzer, der diese Form ursprünglich als besondere 
Art aufstellte (1. c.), zieht dieselbe 1883 wieder zurück?). 

Phallus iosmos. In Curtis’ British Entomology abgebildet und von 
Berkeley 1. c. als besondere Art aufgestellt, später aber 
wieder zurückgenommen (ef. auch Grevillea IV (1876), 
Phillips and Plowright: New and rare british Fungi. 
p. 119). Es wurde diese Form von I. impudieus besonders 
deswegen unterschieden, weil bei ihr die Kanten der Netz- 
leisten des Hutes gezähnt sind, während sie es bei I. impudieus 
sonst gewöhnlich nicht sind. 

Ithyphallus impudicus ist in Europa verbreitet. (Nach Schlechtendal’s 
Zusammenstellung wird derselbe angeführt aus dem mittleren Schweden, Dänemark, Eng- 
land, Schottland, Frankreich, Deutschland; östlich bis nach Moskau, südlich bis nach Italien 
hinein; über Spanien, Portugal, Türkei, Griechenland fehlten Angaben). Von aussereuro- 
päischen Standorten finde ich nur wenige Angaben: Algier (Exploration scientifique d’Algerie. 
Sciences naturelles. Botanique. Acoiyledones). N. Amerika: S. Carolina, New- York, 
Massachusetts, Ohio (nach Bulletin of the Torrey Bot. Club Vol VII. Jan. 1880 p. 11). 
Eine von Dr. Doederlein aus Japan mitgebrachte Art in der Sammlung des botanischen 
Instituts in Strassburg scheint mir auch hieher zu gehören. Es dürfte daher anzunehmen 
sein, dass ]J. impudicus über die ganze nördliche gemässigte Zone verbreitet ist. 

Var. imperialis. Südl. Ungarn (Kalchbrenner |. c.). La Tremblade, Charente 
Inferieure (Revue Mycologique 1882 p. 16). 

Var. iosmos. Lowestoffe, England (Berkeley nach Curtis l. c.). Scratby near 
Yarmouth, sand hills by the sea (Phillips and Plowright |. c.). 

In Flora Cochinchinensis von J. de Loureiro, herausgeg. von Willdenow Tom. II 
Berlin 1793 p. 853 wird eine Pilzform als PA. impudicus beschrieben, folgendermassen: 
Ph. volvatus, stipitatus: pileo celluloso. Fungus mediocris, oblongus, volvatus, aquosus, 
albidus, foetidus, brevis durationis: stipite crasso erecto, solido: pileo subovato, demisso, 
rubescente, inferius laevi, supra celluloso. Habitat ad sepes in Cochinchina. Doch ist 
immerhin zweifelhaft, ob es sich um einen 7. impudicus handelt, um so mehr als jener 
sonst doch nur aus den gemässigten Klimaten bekannt ist. 


1) Botanische Zeitung 1853, p. 185, Taf. IV. 

2) Zur Morphologie der Phalloideen. Beiträge zur Morphologie und Physiologie 
der Pilze von A. de Bary und Woronin I Reihe 1864. 

3) Oesterreich. botan. Zeitschrift 1883 p. 180. — Hedwigia 1883 p. 13. (Nach 
botan. Jahresbericht 1883.) 


Uebersicht der Phalloideen. 45 


2. Ithyphallus tenuis Ed. Fischer. 


Syn. Ithyphallus tenuis Ed. Fischer. Zur Entwicklungsgeschichte 
der Fruchtkörper einiger Phalloideen. Annales du Jardin 
botanique de Buitenzorg 1886. Vol. VI p. 4 fl. Abbil- 
dungen Taf. I—II fig. 1—18. 

Eine kleinere, zartere Form als die vorige, im ausgewachsenen 
Zustande nur 7—10 cm Länge erreichend. Farbe von Hut und Stiel 
isabellgelb, der Hut etwas intensiver gefärbt als der Stiel. — Stiel 
beim Austritt aus der Volva etwa 1—1,2 cm dick, nach oben an Dicke 
abnehmend, zart und durchscheinend; seine Wandung aus einer Lage 
von Kammern gebildet, deren Wände aus 2—3 Lagen von Pseudo- 
parenchymzellen bestehen; am Scheitel offen und in einer kragenartigen 


| Ausbiegung mit dem Hute sich vereinigend (ef. Taf. I, Fig. 2, Typus b). 


Hut spitz glockig (2! cm Höhe, 1,2 cm Durchmesser beim grössten 
Exemplar), zart und durchscheinend, pseudoparenchymatisch. 
Skulptur der Hutoberfläche zarter und feiner als bei 7. impudieus, aus 
netzig verlaufenden Leisten bestehend, die zwischenliegenden Maschen in 
der Richtung vom Scheitel zum Rande verlängert, das den Grund der 
letztern einnehmende Stück Hutfläche horizontal wellig gebogen. Sporen- 
masse dunkel grünlich braun. Sporen eirca 3 w lang und 1—1,5 w 
Durchmesser. — Geruchlos. 


Java: Urwald des Tangkuban Prau Vulkans, Provinz Bandong, bei der China- 
plantage Soekavana, auf einem faulen Strunk (Prof. Graf zu Solms-Laubach). 


Für Entwicklungsgeschichtliches sei auf meinen oben eitirten Aufsatz verwiesen. 


3. Ithyphallus quadricolor (Berkeley et Broome). 


Syn. Phallus quadricolor Berkeley et Broome, Transactions of 
the Linnean Society of London. 2nd. Series. Botany. Vol. II 
part. 3. 1883. List of Fungi from Brisbane, Queensland. 
p. 66. Abbildung auf Plate XIV fig. 18. 


Mycelium purpurfarben. Höhe des Fruchtkörpers 12—13 cm. 
Stiel ecitronenfarbig, am Scheitel offen, doch lässt sich aus der 
Abbildung nicht bestimmt entnehmen, wie der Uebergang in den Hut 
stattfindet, jedenfalls geschieht es nicht in Form eines ausgeboge- 
nen Kragens. Hut conisch, am untern Rande aber (nach der Figur) 
ziemlich stark eingebogen, regelmässig polyödrisch netzig skulptirt, 
orangefarben, im trockenen Zustande braun; nach der Abbildung be- 
trägt sein grösster Durchmesser 34 cm, seine Höhe 4% cm. Sporen 
blass braun, 7,6 w lang. 


Queensland, entdeckt von Mr. Thomas Weedon von Woolongabba (Berkeley and 
Broome I. c.). 


46 Ed. Fischer: 


Ungenügend beschriebene oder zweifelhafte Arten 
der Retieulati. 


4. Ithyphallus calyptratus (Berkeley et Broome). 


Syn. Phallus ealyptratus Berkeley et Broome in Transactions 
of the Linnean Society of London. 2nd. Ser. Botany. Vol. II 
part. 3. 1883. List of Fungi from Brisbane, Queensland. 
p. 66. Abbildung auf Tab. 14 fig. 17. 


Eine kleinere Form, 5 em hoch. Als Hauptcharaeter wird ange- 
geben, dass ein Stück der Volva auf dem Scheitel des Hutes sitzen bleibt, 
doch ist dies ein für die Systematik nicht verwerthbarer Punkt ganz zu- 
fälliger Natur. Im Uebrigen ist die Beschreibung zu ungenügend, um 
sich eine hinreichende Vorstellung von der Species zu machen. Der Hut 
ist etwas über 1 cm hoch, netzig skulptirt, goldgelb, dem Stiel ziemlich 
eng anliegend. Der Stiel ist blass, von unten nach oben wenig an Dicke 
abnehmend. 

Ein einziges Exemplar zu Brisbane, Queensland, gefunden von Mr. Bailey (Ber- 
keley and Broome l. e.). 


Dass es sich um einen Ithyphallus handelt, geht aus der Verwendung des Aus- 
druckes „pileus“ in der Beschreibung hervor und aus der netzigen Skulptur desselben. 


5. Ithyphallus? Novae Hollandiae (Corda). 


Syn. Phallus libidinosus Cayley 1805 (wo?), nach Corda. 


Phallus Novae Hollandiae Corda, Icones fungorum VI 1854 
p. 19. Abbildung: Taf. III, Fig. 46. 


cf. auch Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 143. 


Cynophallus Cayleyi Berk. (nach Grevillea XI p. 57 fl. 
synonym mit Ph. libidinosus Cayley). 


Nach Corda gleicht diese Art sehr dem Jthyphallus impudieus, 
ist aber kleiner, und zarter gebaut, die Sporen sind länglicher und 
tragen oft noch die Reste der Sterigmata. Da unter den Unter- 
schieden nicht angegeben ist, dass der Hut der Netzskulptur ent- 
behre, so ist anzunehmen, dass solche vorhanden ist, obwohl in der 
Figur nicht angedeutet, und es ist daher die Form bis auf Weiteres 
zu den Retieulati zu stellen. Im übrigen ist mit den vorliegenden An- 
gaben wenig zu machen, und sind weitere Beobachtungen abzuwarten. 
Der Hut ist eylindrisch, schwarz mit weissem Saum, dem Stiele ziem- 
lich enge anliegend. Der Stiel ist weiss, relativ lang und schlank, der 
Scheitel scheint nach der Figur offen und nicht mit Kragen versehen zu 
sein. Sporenmasse schwarzgrün. Sporen 4 u lang. 


| 


| 


Uebersicht der Phalloideen. 47 


N. S. Wales (Corda |. c.). Clarence River, Queensland (Grevillea XI p. 57 .f.). 
Die Angabe von Cynophallus Cayleyi Berk. als Synonym macht die Stellung dieser 
Art noch zweifelhafter. 


D 


6. Ithyphallus roseus (Delile). 


Syn. Phallus roseus Delile in Deseription de I’Egypte ou Recueil 
des observations et recherches qui ont &t& faites en Egypte 
pendant l’expedition de l’armde frangaise. Histoire naturelle. 
Tome II Paris 1813. Flore d’Egypte p. 300. Abbildung: 
Pl 59, Rio. 6, 6, 6% 
cf. auch Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 1861/62 p. 152. 

Volva und Stiel zeigen von andern Arten wenig abweichende Ver- 


| hältnisse. In den Delile’schen Exemplaren waren meist obere Theile 
‚ der Volva mit dem Scheitel emporgehoben. Der Stiel ist rosafarben, 


' am Scheitel offen. Der Hut ist an den erweiterten Rand dieser Mün- 


dung befestigt und scheint netzige Skulptur und grüne Sporenmasse be- 
sessen zu haben (la substance du chapeau est verte et compacte, entre- 
mel&e de fibres blanches [Netzleisten?]). Es dürfte nach den aus der 
Beschreibung zu entnehmenden, eben mitgetheilten Andeutungen diese 
Form nicht wesentlich abweichend gewesen sein von andern Zihyphalli ; 
freilich die Zeichnung giebt dem Pilze ein anderes Aussehen: einmal 
wegen der auf dem Scheitel sitzenden Volvatheile, dann aber ist auch 
ein Exemplar ohne diese letztern dadurch abweichend, dass die grosse 
Oeffnung des Stielscheitels von einem sehr breiten ebenen Rand umgeben 
ist, unterhalb dessen die Sporenmasse mehr als Ring, denn als Ueberzug 
eines Hutes bemerkbar ist. An einem andern Exemplar quillt gleichsam 
die Sporenmasse ganz unregelmässig zwischen den aufsitzenden Volva- 
stücken hervor. — Viel lässt sich jedenfalls aus der Form nicht machen, 
am wenigsten die Species feststellen. Am Ende handelt es sich viel- 


leicht um nichts Anderes, als um etwas abnorme I. impudiei?? 


Damiette und Siut (Delile). 


7. Ithyphallus? canariensis (Montagne). 


Syn. Phallus morchillioides Despr. cum ic. (nach Montagne). 
Phallus canariensis Montagne in Webb et Berthelot, His- 
toire naturelle des iles Canaries. Tome III, 2ieme Partie. 
Phytographia canariensis, Sectio IV 1540 p. 84. Abbildung 
im Atlas 4 (Botanique. Fungi) Pl. IV fig. 2. 
Phallus (Serobicularius) canariensis Schlechtendal in 
Linnaea Bd. 31 1861/62 p. 151. 


Eine kleinere Art, eirca 7 cm hoch. Die Angabe netziger Skulptur 
der Volva ist noch zu prüfen, und für sich allen wohl kaum hin- 


48 Ed. Fischer: 


reichender Grund zur Bildung des Subgenus Serobieularius (s. die allg. 
Einleitung). Der ganze Pilz ist rosenroth, klebrig, der Stiel relativ sehr 
dünn (4—5 mm), nach Beschreibung und Abbildung kann man sogar 
Zweifel erheben daran, ob er die normale Structur besitzt. Sein oberer 
Theil ist bedeckt von einem eiförmigen, „einer Olive ähnlichen“ Hut, 
dessen unterer Rand nur wenig grössern Durchmesser besitzt, als der 
Stiel (7 mm), der aber an seiner weitesten Stelle etwa 16 mm misst. 
Die Oberfläche des Hutes zeigt unregelmässig netzige Skulptur, der 
Scheitel scheint geschlossen zu sein; darüber, wie und wo der Ansatz 
des Stieles erfolgt, lässt sich gar nichts sagen. 


Jedenfalls handelt es sich hier nach allem Gesagten um eine ganz 
ungenügend bekannte Art, von der ungewiss, sogar sehr zweifelhaft bleibt, 
ob sie hieher gehört. 


Auf der Erde. — Llano del Ingles auf dem Berg Lentiscal bei Las Palmas, 
Canarische Inseln, Despreaux (nach Montagne |. c.). 


b) Rugulosi (= ? Satyrus Bose, Leiophallus Fries). Die 
Tramaplatten bleiben an ihren Enden meist unverbunden. Die Hut- 
anlage bedeckt die letztern und wölbt sich zwischen sie hinein, was zur 
Folge hat, dass im fertigen Zustande die Hutoberseite eine feinhöckerig- 
runzlige Beschaffenheit besitzt. Netzleisten dagegen fehlen. 


8. Ithyphallus rugulosus Ed. Fischer. 


Syn. Ithyphallus rugulosus Ed. Fischer, zur Entwicklungs- 
geschichte der Fruchtkörper einiger Phalloideen. Annales 
du Jardin botanique de Buitenzorg 1886. Vol. VI p. 35 ft. 
Abbildungen auf Taf. V, Fig. 32—34. 


Die Grösse ist ungefähr die des Ithyphallus tenuis. Ueber die Farbe 
fehlten mir die Angaben. Der Stiel nimmt von unten nach oben an 
Dicke ab, seine Wandung besteht im untern Theil des Stiels aus 1—2 
Lagen von Kammern, oben aus einer einzigen und zu oberst ist über- 
haupt keine Kammerung mehr vorhanden, sondern es besteht hier der 
Stiel aus einer einfachen Wand. Er ist oben geschlossen und es ver- 
einigt sich daselbst der Hut mit ihm. Der Hut ist eng glockenförmig 
und liegt daher dem Stiele ziemlich eng an. So lange er mit Sporen 
bedeckt ist, erscheint er aussen ganz glatt und von graulich schwarzer 
Farbe, an den Exemplaren dagegen, die von Sporen entblösst sind, zeigt 
sich seine Oberfläche bedeckt mit kleinen, ziemlich stark erhabenen 
Höckerchen und dazwischen labyrinthischen Falten (cf. die Characteristik 
der Rugulosi). Er besteht aus pseudoparenchymatischen Zellen, viele 
Lagen übereinander. Der geschlossene Scheitel stellt einen erhabenen 
Buckel dar, der besonders auffallend ist an den noch mit Sporen be- 


Uebersicht der Phalloideen. 49 


deckten Exemplaren, da er sporenfrei bleibt. Sporen: eirca 4 wu lang 
und eirca 2 w breit. 
Japan (Dr. Doederlein). 


9. Ithyphallus Raveneliü (B. et C.). 


Syn. Phallus Ravenelii B. et ©. Grevillea II (1873) p. 33. 
cf. auch H. Peck: An imperfectly-described Phalloid. Bul- 
letin of the Torrey botanical Club. Vol. IX 1882 No. 10 
p. 123 mit Abbildung. 


Fruchtkörper 10—15 em hoch. Der Stiel ist schlank, von weiss- 
licher Farbe, 10—15 mm diek; die Ansatzstelle des Hutes zeigt keine 
kragen- oder schüsselartige Bildung, der Scheitel ist meist geschlossen 
und eingesunken, seltener offen. Der Hut hat conische oder glockige 
Form und ist 22—33 cm hoch; er besitzt weissliche Farbe und ist am 
Scheitel sporenfrei; seine Oberseite scheint ähnliche Oberflächenbeschaffen- 
heit wie I. rugulosus zu besitzen. Ich entnehme dies aus folgendem 
Passus der Peck’schen Beschreibung: The pileus is full of minute cells 
or cavities and has a cellular-spongy structure similar to that of the 
stem. These cavities or perforations in the upper or exterior surface 
are smaller than those of the lower or interior surface. They become 
visible when the spores have disappeared. Ob wirklich kammerige Hohl- 
räume im Hute vorhanden sind, was gegenüber 7. »ugulosus eine weitere 
Verschiedenheit bezeichnen würde, dürfte noch zu prüfen sein. — Sporen- 
masse olivengrün. 

Vereinigte Staaten: South Carolina, Wisconsin, Ohio, Connecticut, Vermont, New- 


’ork (Peck I. c.), auf ödem Land, auf Schutt an offenen Stellen, auf abgefallenem Laub 
in trockenen Wäldern und in Ceder- Sümpfen (cedar - swamps). 


Die Originalbeschreibung in Grevillea (l. ce.) ist zu kurz, um sich vom Pilze ein 
rechtes Bild zu machen und ist von keiner Abbildung begleitet; obige Beschreibung ist 
daher der Peck’schen Darstellung entnommen, welche sich auf Exemplare bezieht, die 
dieser Autor mit Ph. Ravenelü für identisch hält. Näheres über diese Form ist aber 
dennoch sehr erwünscht. 


10. Ithyphallus retusus (Kalchbrenner). 


Syn. Omphalophallus retusus Kalcehbrenner, Uj vagy kevdsbbe 
ismert Hasgombäk. Gasteromycetes novi vel minus cogniti. 
Ertekezesek a termdszettudomänyok körcböl. Kiadja a Magyar 
Tudomänyos Akademia XHI Kötet. VIII Szäm. 1883. 
Budapest 1884. p. 6. Abbildung auf Tab. II fig. 1. 


Grosse kräftige Fruchtkörper, 18 cm hoch. Stiel 34 cm dick, 
hellgelb, nach oben sich kaum verschmälernd, so dass am Scheitel der 


Hohlraum sehr weit und wenig enger ist als weiter unten. Hut nicht 
Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 4 


50 Ed. Fischer: 


durch eine kragenartige Ausbiegung mit dem Stiele verbunden, an der 
Oberseite weiss und leicht runzlig, an der Unterseite glatt, grau. Scheitel 
durch eine quere Gewebeplatte geschlossen, die nach innen vorgewölbt 
ist, so dass der Hutgipfel eingedrückt erscheint. Sporenmasse schwarz. 

Auf dem Boden, bei Illawara, N. S. Wales, gesammelt von Kirton (Kalch- 
brenner |. c.). 

Unter dem in Flora 1883 p. 95 angeführten, aber nicht näher beschriebenen 
Omphalophallus Müllerianus versteht vermuthlich Kalchbrenner dieselbe Art. 


11. Ithyphallus campanulatus (Berkeley). 


Syn. Phallus campanulatus Berkeley in Annals and Magazine ot 
natural history. Vol. IX (1842) p. 446. Abbildung Pl. X 
fig. 2. 
Phallus (Ithyphallus) campanulatus Berkeley. Schlech- 
tendal in Linnaea Bd. 31 (1861/62) p. 138. 


11—12 cm hoch. Farbe schmutzig weiss. Stiel eirca 1} em dick, 
nach oben und unten an Dicke abnehmend, oben offen und hier von 
einem dicken, wulstigen Rande umsäumt, der den Scheitel des Hutes 
bildet und einen Gesammtdurchmesser von etwas mehr als 1 cm besitzt. 
Der Hut erweitert sich von da abwärts conisch und hat an seinem untern 
Rande fast 3 em Durchmesser, seine Höhe beträgt vom untern Rande 
bis zu jenem obern Wulst etwas mehr als 3 cm, er ist fein runzlig. — 
Sporenmasse grünlich schwarz. Kaum übelriechend. 

Auf Dünen bei Maldonado (Uruguay), gesammelt von Darwin (Berkeley). ‚Somerset 


East, Boschberg, gesammelt von Tuck und Mac Owan (Kalchbrenner in Grevillea 
X 1882 p. 106. Ob wirklich derselbe Pilz?). 


Berkeley vermuthet, es sei derselbe Pilz, welcher von Plumier „Filices* 167 G 
abgebildet wird, Schlechtendal bezweifelt dies. 


12. Ithyphallus rubicundus (Bose). 


Sm. Satyrus rubicundus Bose in Magazin der Gesellschaft natur- 
forschender Freunde zu Berlin. V. Jahrgang 1811 p. 86. 
Abbildung Taf. VI, Fig. 8. 
Phallus (Leiophallus) rubicundus Fries, Systema Myco- 
logieum II p. 285 (1823). 
cf. auch Schleehtendal in Linnaea Bd. 31. p. 142. 
16—17 em hoch. Stiel nach oben und unten allmählig an Dicke 
abnehmend, roth, am Scheitel offen, scheint mit dem Hute durch eine 
kragenförmige Ausbiegung verbunden zu sein. Hut glockig, glatt, braun. 
Uebelriechend. 


Carolina inf. auf sehr trockenem Boden (Bosc). — Carolina, New-Jersey, Massa- 
chusetts (Bulletin of the Torrey botanical Club, VIl p. 11). — Alabama: Peters (Ber- 
keley in Grevillea II p. 33. 1873). 


Uebersicht der Phalloideen. 51 


Wenn wirklich, was noch zu bestätigen ist, der Hut ganz glatt ist, so sind ent- 
wicklungsgeschichtliche Untersuchungen abzuwarten, um zu sehen, ob wirklich diese 
Species dennoch zu den Rugulosi gehört. Die bis jetzt einzig vorliegende Bosc’sche 
Beschreibung bedarf jedenfalls noch verschiedener Erweiterungen. 

Jedenfalls ist noch sehr zu prüfen, ob die aus Port Phillip (Vietoria) (Grevillea XII 
1883 p. 19) angegebene, hieher gezogene Form wirklich hieher gehört. 


Ithyphallus-Art unsicherer Stellung. 
13. Ithyphallus aurantiacus (Montagne). 


Syn. Phallus aurantiacus Montagne in Annales des sciences 
naturelles. Ser. II. Botanique. Tom. XVI (1841) p. 277. 
Abbildung: Pl. 16, Fig. 1. 

Dietyophallus aurantiacus Corda, Anleitung zum Studium 
der Mycologie p. 190, 205. — Icones Fungorum VI (1854) 
p. 19. Abbildung Taf. III, Fig. 45. 
cf. auch Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 140. 


Auszuschliessen: Phallus (Dietyophallus) aurantiacus Mont. var. 
discolor Kalchbrenner. Siehe Mutinus diseolor. 


Volva ledergelb. Stiel 10—14 cm lang, goldgelb, doch heller als 
der Hut, nach oben wenig an Dicke abnehmend (unten 13 cm, oben 
1—1,2 em dick); der Stielhohlraum bleibt daher bis oben fast gleich 
weit; am Scheitel wird er dann von der Wandung überwölbt und bleibt 
anfangs geschlossen mit kleiner Einsenkung von aussen her (Montagne); 
später ist er hier durchbrochen. Corda’s Abbildung zeigt eine kleine 
Oeffinung. Am Scheitel vereinigt sich auch mit dem Stiele der Hut, 
welcher mit Ausnahme seines untern Randes dem Stiele überall eng an- 
liegt und wie dieser einfach einen rund gewölbten Scheitel besitzt, so 
dass seine Gesammtgestalt ungefähr fingerhutförmig ist. Er ist gold- 
gelb, 18—25 mm hoch, seine Oberfläche ist nach Montagne zart 
netzig faltig, nach Corda rauh, aber faltenlos und nicht netzig. Sporen- 
masse nach Corda orangeroth, Sporen 5 w lang. 

Botanischer Garten von Pondicheri auf nackter Erde, leg. Perrottet (Montagne) 
Ob die Angabe aus Queensland (Grevillea XI p. 57 ff.) sich wirklich hieher bezieht? 


Die von Montagne und von Corda gegebenen Beschreibungen dieses Pilzes 
stimmen nicht ganz überein und doch handelt es sich in beiden Fällen um dieselbe Art, 
da Corda getrocknete Exemplare untersucht hat, die er von Montagne erhalten. Die 
Abweichungen betreffen namentlich die Oberflächenskulptur des Hutes, so dass einige 
Zweifel bleiben, ob der Pilz zu den Reticulati oder zu den Rugulosi zu stellen ist. — 
Corda bezeichnet die Volva als weiss, was aber immerhin auf die Untersuchung ge- 
trockneter Exemplare zurückgeführt werden kann. Wenn Corda ferner vom Stiele sagt, 
er sei aus grossen, zarten, offenen Maschen zusammengewebt, und auch in der Figur die 
Stielwandung mehr netzig als blasig kammerig darstellt, so kann dies grossen Oeffnungen 
in den Kammerwänden zugeschrieben werden; denn eine wesentlich andere Struetur als 

4* 


52 Ed. Fischer: 


bei den übrigen Phalloideen anzunehmen, dazu liegt kein zwingender Grund vor und es 
wäre dies auch sehr unwahrscheinlich. 

Der Hut ist dem Stiele nur eng anliegend, nicht angewachsen, wie es Schlechten- 
dal, Fries!), Kalehbrenner?) trotz der ausdrücklichen gegentheiligen Bemerkung 
Montagne’s und Corda’s angeben, verleitet durch die Darstellung in der Montagne’- 
schen Figur. 

Corda hält den Pilz für eine Uebergangsform zwischen Ithyphallus und Mutinus. 
Wenn derselbe zu den Itkyphalli rugulosi gehört, so ist diese Behauptung allerdings in ge- 
wissem Sinne richtig, wie wir in der Einleitung dargethan haben, aber Corda hat jeden- 
falls hiefür ganz andere Gründe: die formale Aehnlichkeit einerseits und das enge An- 
liegen des Hutes am Stiele werden ihn vermuthlich dazu geführt haben. 


Auszuschliessende Arten. 


Phallus Adriani Ventenat (A/ymenophallus Hadriani Nees?), Phallus 
[Leiophallus] Hadriani Fries*)) bietet das Beispiel dar einer 
Art, die sich in der Literatur aus dem gewöhnlichen Iihy- 
phallus impudieus entwickelt hat, thatsächlich aber gar nicht 
existirt. — Näheres über die Geschichte dieser Species siehe 
in Schlechtendal’s Aufsatz in Linnaea Bd. 31 p. 144. 


Phallus (Dietyophallus) aurantiacus Mont. var. discolor 
Kalchbrenner, s. Mutinus discolor. 


Anhang zu den Phallei mitrati. 
Formen fraglicher Stellung. 


Clathrus campana Loureiro, Flora Cochinchinensis, Edit, Willdenow. 
Tom. II (1743) p. 853. „ .. .. Fungus terrestris magnus, 
nudus, albissimus, pulcherrimus: stipite 3-pollicari, crasso, 
recto, tubuloso, apice pervio. Pileus campaniformis, alti- 
tudine et diametro 2-pollicaris: cancellatus lineis ordinate 
decussatis, basi truncatus, patens; annulo ad verticem ele- 
vato, apicem stipitis exterius eircumdante. Cito putrescens 
et foetidus. Habitat circa hortos Cochinchinae.* 

Nach dieser Beschreibung dürfte es sich um eine Ithyphallusform 
handeln, bei welcher, wenn der Ausdruck „cancellatus“ wirklich so zu 
verstehen ist, der Hut gitterig durchbrochen ist. Würde der Ausdruck 


„cancellatus“ nur eine netzige Leisten-Skulptur des Hutes bezeichnen, so 
würde Loureiro die Form nicht bei Clatkrus untergebracht haben, son- 


1) Summa vegetabilium Scandinaviae Pars II (1849) unter Satyrus. 
2) Phalloidei noyi vel minus cogniti. p. 14. 

3) System der Pilze und Schwämme. 1817. 

4) Systema Mycologicam II (1822) p. 284. 


Uebersicht der Phalloideen. 53 


dern vielmehr bei Phallus, den er auch beschreibt; für diesen gebraucht 
er, um die Netzskulptur des Hutes anschaulich zu machen, die Ausdrücke: 
Fungus supra retieulatus .. . und weiter: pileus superius cellulosus ... . 


Foetidaria coccinea Montagne. In den Annales des sciences naturelles 
2 Ser. III Botanique (1835) p. 191 beschreibt Aug. St. Hi- 
| laire eine Pilzform, die zu den Phalloideen zu stellen ist, 
und die er Foetidaria nennt. Montagne belegt dieselbe 
später (Annales des sciences nat. 2 Ser. VIII Botanique 
(1837) p. 363) mit dem Speciesnamen coceinea. Die Dar- 
stellung von Aug. St. Hilaire lautet in den Hauptpunkten 
folgendermassen: „. . . Le pedieule est eylindrique, un peu 
aminci au sommet..., d’un rouge de brique. Le chapeau 
est convexe, & jour, d’un rouge de brique fonce, et compose 
d’un reseau double a mailles inegales, qui semble forme d’une 
espece de cordonnet, arrondi en ses contours Epais et stries 
en travers ... .“ 


Leider ist diese Beschreibung ungenügend und derselben keine Ab- 
bildung beigegeben. Es scheint sich um eine Form mit durchbrochenem 
Hute zu handeln, vielleicht ähnlich wie bei Loureiro’s Cluthrus Campana. 
Beobachtet wurde dieselbe von Aug. St. Hilaire in Jucutacora bei Villa 
da Victoria in der Provinz Espiritu Santo in Brasilien. 


Phallus (provisor. Mutinus) xylogenus Montagne, Annales des 
sciences naturelles. Ser. IV Botanique. Tom. III (1855) 
p. 137. — Syn. Phallus (Xylophallus) xylogenus Schlechten- 
dal in Linnaea Bd. 31 (1861/62) p. 149. 


Eine sehr kleine Form, kaum mehr als 1 cm hoch. Mycel und 
Volva dunkelbraun. Der Stiel ist blass, zart, nur 2 mm im Durchmesser, 
erst siebartig, dann der Länge nach beinahe gefurcht, wenn man so sagen 
darf, geflügel. Hut umbrafarbig, anfangs glockig, später halbkugelig, am 
untern Rand 3 mm Durchmesser zeigend und unregelmässig zackig, glatt, 
am Scheitel unperforirt, gerundet. Ueber die Art des Ansatzes vom Hut 
am Stiel wissen wir nichts. Letzterer scheint sich nach seinem obern 


= 


Ende hin zu erweitern. Sporen lang oval, 5 j lang. — Bei der von 
allen Phallei so abweichenden Kleinheit und den sonstigen morphologi- 
schen Verhältnissen bleibt einstweilen die Stellung dieser Form ganz 
zweifelhaft, und es müssen die Structur- und Entwicklungsverhältnisse be- 
kannt sein, bevor man sicher sagen kann, ob sie überhaupt zu den 
Phallei gehört. — Auf faulem Holz; Cayenne (Montagne). 


Phallus vitellinus Müller. 


Von dieser australischen Species aus Victoria (s. Grevillea XI 
p- 57 ff.) war mir leider keine Beschreibung zugänglich, ich weiss daher 
nicht einmal mit Bestimmtheit, ob es sich um einen Ithyphallus oder 
einen Mutinus handelt, 


54 Ed. Fischer: 


b. Phallei capitati. 


(Corynitee = Exospori capitati Kalchbrenner'), inel. Cynophallus, excl. 
Simblum und Foetidaria.) 


Ein Hut wird nicht gebildet, sondern die Tramaplatten bleiben an 
ihrem Ende mit Hymenium überzogen und verlängern sich bis zum obern 
Theil des stielförmigen Receptaculums unter allmähligem Unscheinbarwerden 
des zwischenliegenden Primordialgeflechts. Die Sporenmasse liegt daher 


bei vollendeter Entwicklung dem obern Stielende direct auf. 


IH. Mutinus Fries (1849). 


(Phallus auett. pro parte. — Cynophallus Fries 1822; — incl. 
Corynites Berk. et Curt. (= Aedycia Rafinesque), Dictyo- 
phallus Kalchbrenner.) 


Sporenmasse dem obern Ende des stielförmigen Recep- 
taculums aufgelagert, dieses entweder gleich dem untern, 
sporenfreien Theile oder aber nur massiver oder erweitert. 
Meistens kleinere Formen. 


Elistorisches. Vorliegende Gattung wurde von Fries als Subgenus 
Cymophallus von Phallus unterschieden in seinem Systema mycologicum 
II. 1822; späterhin wurde dieselbe von Corda zum selbständigen Genus 
erhoben und später von Fries (Summa Vegetabilium Scandinaviae Pars 
II. 1849) unter Zurücknahme des Namens Cynophallus Mutinus genannt. 
Hieher ist nach dem, was in der allgemeinen Einleitung gesagt wurde, 
auch Corynites Berk. et Curt. (Syn. Aedycia Rafinesque?)) und Dietyo- 
phallus aurantiacus var. discolor Kalchbrenner zu ziehen. 


Unter den 9 Arten, welche im Folgenden besprochen sind, befinden 
sich nur drei, welche genauer bekannt sind; die übrigen lassen noch 
Zweifel bestehen, theils betreffend ihre Abgrenzung gegen andere Arten, 
theils betreffend ihre Unterbringung bei Mutinus. 


Geographische Verbreitung: Exemplare wurden gefunden in Europa 
(M. caninus), N. Amerika, Australien, Ostindischer Archipel. 


1) Phalloidei novi vel minus cogniti. 
2) Nach Bulletin of Torrey bot. Club. Vol. VII (1880) p. 30. 


Uebersicht der Phalloideen. 55 


1. Mutinus caninus (Huds.). 


Sym. Phallus caninus Huds. Angl. II p. 630 (nach Fries). 
Phallus inodorus Sowerb. Fung. t. 330 (nach Fries). 
Phallus (Cynophallus) caninus Fries Systema myeologi- 
cum II (1822) p. 284. 
cf. Sehleehtendal in Linnaea Bd. 31 p. 147. 

Mutinus caninus (Huds.) Fries Summa Vegetabilium Scan- 
dinaviae Pars II. 1849. 


Stiel schlank, weiss oder röthlich, aus einer Lage von Kammern 
bestehend, deren Streckung bei der letzten Entfaltung des Fruchtkörpers 
oben beginnt und sich nach unten fortsetzt. Sporentragendes Stielende 
im Verhältniss zur gesammten Stiellänge kurz (etwa den 5ten oder 6ten 
Theil derselben einnehmend), spitz fingerförmig, fleischroth mit unge- 
kammerter massiver Wandung, die nur von tiefen, schmalen, von innen 
her eindringenden Gruben durchsetzt ist (Taf. I, Fig. 1 a); Spitze un- 
perforirt oder von kleinem Loche durchsetzt. Sporenmasse grünlich. 
Geruchlos. Sporen: 1,5—2 w Durchmesser, 4—5 w lang. 

Nord- und Mitteleuropa: England (Berkeley in Engl. Flora of Sir J. E. Smith); 
Deutschland; Scandinavien und Dänemark (Fries Summa Vegetabil. Scandinaviae); Nord- 


dtalien (Balbis et Nocca fl. tiein. [nach Schlechtendal]); — N. Amerika: S. Caro- 
lina, Massachusetts, New- York (nach Bulletin of the T'oorrey botanical Club VII p. 11). 


Für die Vorstellung, dass es sich hier bei dem sporentragenden Stieltheil um einen 
mit dem Stiel verwachsenen Hut handle, wie es mehrere Autoren annehmen, liegt kein 
Grund vor (s. allgem. Theil). 


Für Entwicklungsgeschichtliches sei auf die Untersuchungen von de Bary (zur 
Morphologie der Phalloideen 1. c.) hingewiesen. Vergl. auch meine Arbeit in den 
Annales du Jardin botanique de Buitenzorg, — Anderweitige Literaturangaben in 
Schlechtendal’s mehrfach eitirter Zusammenstellung und in Fries Systema Myco- 
logicum. 


2. Mutinus bambusinus (Zollinger). 


Syn. Phallus (Cynophallus) bambusinus Zollinger, Syste- 
matisches Verzeichniss der im indischen Archipel in den 
Jahren 1842—1848 gesammelten, sowie der aus Japan em- 
pfangenen Pflanzen. 1. Heft. Zürich 1854 p. 11 und An- 
merkung. 
Mutinus bambusinus (Zollinger) Ed. Fischer in Annales 
du Jardin botanique de Buitenzorg 1886. Vol. VI p. 30 ff. 
Mit Abbildungen auf Taf. IV. u. V. fig. 26—31. 


Die Höhe erreicht circa 10 cm. Stiel aus einer einfachen Lage 
von Kammern bestehend, im untern, sporenfreien Theil blass braunroth, 
von 6—8 mm c. Durchmesser. Sporentragendes Stielende im Verhält- 


56 Ed. Fischer: 


niss zum ganzen Stiele sehr lang (dem untern Theile, vom Austritt aus 
der Volva an gerechnet, gleichkommend oder ihn sogar übertreffend), 
sehr spitz conisch, von trüb-purpurner Farbe, mit grob runzelig höcke- 
riger Oberfläche und unperforirter Spitze; seine Wandung ist derjenigen 
des untern sporenfreien Stieltheils wesentlich gleich gebaut, nur sind die 
Kammern hier nach innen meist weit offen (ef. Taf. I, Fig. 1 b). — 
In jugendlichen „Ei“-Stadien ist derjenige Theil des Stieles, welcher 
später die sporenbedeckte Spitze darstellt, etwas weiter als der untere 
Theil und geht durch eine kleine, aber scharfe Einbiegung in diesen 
über. Im erwachsenen Zustand ist dies nicht mehr so auffallend, und 
die Basis des sporentragenden Theils kommt dem untern Stieltheil an 
Durchmesser fast gleich. Sporenmasse grünlichbraun. Sporen: 13 w 
Durchmesser und eirea 4 u Länge. Geruch sehr widerlich, menschen- 
kothartig, doch nicht allzu stark. 

Java, Bambuswald des botanischen Gartens in Buitenzorg (Prof. Graf zu Solms- 
Laubach). — Abgestorbene Bambuse bei Buitenzorg (Zollinger). 


Die Exemplare, auf welche sich obige Beschreibung und mein Aufsatz in Treub’s 
Annalen bezieht, stimmen überein sowohl mit der kurzen 1. c. von Zollinger gegebenen 
Beschreibung, als mit den von Berkeley in Intellectual Observer IX 1866 p. 401 ft. 
gegebenen Mittheilungen und Abbildungen, welche letztere von einer Figur von Kurz 
eopirt sind. Unterschiede finden sich nur in der vielleicht etwas abweichenden Farbe, 
ferner darin, dass die eine der Berkeley’schen resp. Kurz’schen Abbildungen den 
sporenfreien Theil des Stiels ziemlich viel dünner darstellt, als den sporentragenden, 
darin, dass Zollinger den erstern nach unten dünner werdend beschreibt, und endlich 
darin, dass bei Berkeley der sporenbedeckte Theil vielleicht tiefer und feiner runzlig 
(strongly papillose) ist, als in unserm Falle. Doch dies alles sind sehr untergeordnete 
Unterschiede. 


3. Mutinus Ravenelii (Berk. et Curt.). 


Syn. Corynites brevis Berk. et Curt. Mspt., nach Bulletin of 
Torrey botanical Club. Vol. VII (1880) p. 30. 
Corynites Ravenelii Berkeley et Curtis. Transactions of 
the Linnean Society. Vol. XXI (1855) p. 149 ff. mit Ab- 
bildungen. 


Sporenfreier Theil des Stieles eirca 4—5 cm lang, 8—10 mm dick, 
lebhaft roth, nach unten dünner werdend, gegen den sporentragenden 
Theil nicht abgesetzt. Sporentragender Theil bald keulenförmig nach 
oben verdickt, bald spitz conisch verschmälert, aber stets mehr oder 
weniger stumpf, perforirt; seine Länge erreicht oft beinahe die des 
untern Receptaculumtheiles, und seine Wandung hat die gleiche Structur, 
wie letzterer. Sporenmasse dunkel olivenfarbig. Geruch „heavy and 
nauseous“, aber schwach. 


Auf sandigem Boden, an grasigen Stellen, Santee River, South Carolina: Ravenel 
(nach Berkeley); New-York (nach Bull. Torrey Bot. Club. 1880. Vol. VII p. 11). 


Uebersicht der Phalloideen. 57 


Es unterscheidet sich diese Species offenbar von der vorigen sehr wenig: die glän- 
zend rothe Farbe, der durchbrochene Scheitel, die Variabilität der Form des sporen- 
tragenden Receptaculumtheiles sind die wesentlichsten Verschiedenheiten. 


Ungenügend beschriebene oder zweifelhafte Arten. 
4. Mutinus Curtisii (Berkeley). 
Syn. Corynites Curtisii Berkeley, Grevillea II (1873) p. 34. 


Der vorigen offenbar sehr ähnlich. 5—8 cm hoch. Sporenfreier 
Theil des Receptaculums roth. Sporentragender Theil eonisch, an der 
Basis, wo er nicht von Sporen bedeckt ist, grubig (pitted, punctatus), 
der Bau seiner Wandung wie beim sporenfreien Theil. Sporen braun. 


Connectieut: C. Wright (nach Berkeley !. c.) 


Die Beschreibung genügt nicht, um sich ein Urtheil darüber zu bilden, ob wirk- 
lich diese Form von voriger hinreichend verschieden ist, um eine besondere Art darzu- 
stellen. 


5. Mutinus borneensis Cesati, 


Syn. Mutinus? borneensis Cesati, Mycetum in itinere Borneensi 
leetorum a, cl. Od. Bececari Enumeratio. Atti della Reale 
Accademia delle Scienze Fisiche e Matematiche di Napoli. 
Vol. VIII Napoli 1879, p. 12 des Separatabdrucks. Mit 
Abbildung. 


Im Habitus dem Mutinus eaninus sehr ähnlich, mit ebenfalls relativ 
kurzem sporentragendem Theile, welcher spitz-fingerförmige (in der Be- 
schreibung heisst es „conieo“) Gestalt und blutrothe Farbe hat. Sporen- 
freier Theil weiss, nach unten dünner werdend. — Sehr übelriechend. 


Matang, Borneo, leg. Beccuri (Cesatıi). 


Die Beschreibung ist von Cesati nach einer Zeichnung von Beccari mit beige- 
fügter Notiz und nach getrockneten Exemplaren gemacht, daher ziemlich unvollständig. 


6. Mutinus? Watsoni (Berkeley). 


Syn. Phallus Watsoni Berkeley in Journal of the Linnean 
Society. Botany. Vol. XVIII (1881) p. 387. 


Cirea 8 em hoch, Scheitel perforirt. Sporentragender Theil des 
Receptaculums conisch, fein aderig, roth, an seiner Basis etwa 6 mm 
dick. 

Burnet®’s River, Australien: Watson (nach Berkeley I. c.). 


Berkeley nennt als Unterschied gegenüber Cynophallus nur den perforirten Hut 
und so dürfte die Art wohl doch hieher zu ziehen sein, 


58 Ed. Fischer: 


7. Mutinus? curtus (Berkeley). 


Syn. Phallus curtus Berkeley in Hooker’s London Journal of 
Botany. Vol. IV (1845). 
cf. Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 143 (sub Satyrus). 


Die Exemplare, welche der Beschreibung von Berkeley, sowie der 
Beschreibung und Abbildung von Corda (Ieones fungorum VI p. 19, 
Taf. III, Fig. 47) zu Grunde lagen, waren wahrscheinlich noch nicht 
fertig entwickelt, der Stiel noch nicht gestreckt: es ergiebt sich dies 
mit grösster Wahrscheinlichkeit bei Betrachtung der Corda’schen Figur 
und im Texte bestätigt es derselbe Autor. Der wichtigste Character, 
der diese Art auszeichnen soll: die Kürze des Stieles, ist daher hinfällig, 
ebenso besagt der Umstand, dass der Durchmesser des sporentragenden 
Theils denjenigen des sporenfreien Theiles übertrifft, nichts, da wohl die 
Sporen noch in ziemlich dicker Schicht den Stiel bedecken. — Dass es 
sich um einen Mautinus handelt, ist nach Berkeley’s Angaben ziemlich 
unzweifelhaft, Corda dagegen spricht von einem Hute, der dem Stiele 
enge anliegt. Der Scheitel des Stiels ist breit abgestutzt und perforirt. 
Corda giebt an, dass die Sporen von einer hellen Schleimschichte um- 
geben seien, ihre Länge beträgt circa 4 u. Sporenmasse olivengrün — 
Sehr übelriechend. 

Auf dem Boden, am Swan River, Neu- Holland (Berkeley). 


8. Mutinus? papuasius Kalchbrenner. 


Syn. Mutinus papuasius Kalchbrenner, Grevillea IV (1875) 
p. 74. 

Phallus (Cynophallus) papuasius Kalchbrenner, Phal- 
loidei novi vel minus cogniti. Ertekezesek a termeszettudo- 
mänyok köreböl. Kiadja a Magyar Tudomänyos Akademia. 
X Kötet. XVII Szäm. Budapest 1880. p. 19. Abbildung 
auf Taf. III fig. 1. 


Circa 5—7 cm hoch. Sporenfreier Theil des Receptaculums dünn 
und schlank, bloss 3—4 mm Durchmesser zeigend, blass. Sporen- 
tragender Theil 1—13 em hoch, verkehrt birnförmig, an Dicke den 
untern Theil des Receptaculums bedeutend übertreffend (grösster Durch- 
messer 7—8 mm) und von ihm scharf abgesetzt, glatt. Sporenmasse 
dunkel; Sporen 4 w lang, 2,5 w Durchmesser zeigend. 

Bei Rockhampton, Queensland, auf dem Boden, leg. Thozet (Kalchbrenner |. c.). 


Es würde diese Form nicht unter den zweifelhaften Species figuriren — der Habitus 
ist ja ein sehr ausgezeichneter —, wenn nicht die Zeichnung, welche Kalchbrenner 
giebt, über die Beschaffenheit des sporentragenden Theiles bedeutende Zweifel lassen 
würden. Die Zeichnung (Längsschnitt) sieht nämlich so aus, wie wenn nicht einfach 


Uebersicht der Phalloideen. 59 


der obere Theil des Stieles die Sporen tragen würde, sondern vielmehr wie wenn ein 
eigentlicher Hut vorhanden wäre, der nur oben mit dem Stiel verbunden ist und mit 
seinem untern Rande ihm enge anliegt oder sogar mit ihm verwachsen ist. In diesem 
Falle würde es sich dann natürlich nicht um einen Mutinus handeln, und Kalchbrenner 
hätte Unrecht, wenn er diese Form mit M. caninus im gleichen Formencomplex ver- 
einigt, trotz seiner Bemerkung: „Ab europaeo nostro C. canino vix nisi statura teneriore 
et stipite subflexuoso pallido differt.“ In der ersten Beschreibung der Form in Grevillea IV 
ist auch von einem Receptaculum subliberum die Rede. — Einstweilen mag aber die Form 
nach Kalchbrenner’s Vorgang unter dem Namen Mutinus = Cynophallus verbleiben, 
bis weitere Untersuchung sie uns bekannter macht. 


9. Mutinus? discolor (Kalchbrenner). 


Syn. Phallus (Dietyophallus) aurantiacus Montagne var. 
discolor Kalchbrenner in Grevillea IX (1880) p. 2 
und Phalloidei novi vel minus cogniti. Hirtekezesek a 
termeszettudomänyok köreböl. Kiadja a Magyar Tudo- 
mänyos Akademia. X Kötet. XVII Szäm. Budapest 1880. 
p. 19. Abbildung Tab. I fig. 2. 


Kalchbrenner hat diese Form beschrieben als eine Varietät von 
Phallus aurantiacus (s. oben), die durch den graulichen Hut abweicht. 
Allein die von ihm gegebene Abbildung berechtigt, wenn sie nämlich 
richtig ist, zu andern Vorstellungen: Es stellt dieselbe gar keinen Ithy- 
phallus dar, sondern einen Mutinus, der sich aber von den übrigen For- 
men dadurch unterscheidet, dass der sporentragende Theil des Recepta- 
culums gegen den übrigen Theil etwas erweitert ist und in seinem 
untern Theil den letztern als Ringfalte ein klein Stück weit überdacht, 
etwa so, wie wenn man den untern Theil eine kleine Strecke weit in 
den obern hineingestossen oder hineingestülpt hätte. Der sporentragende 
Theil sieht in Folge dessen von aussen betrachtet aus wie ein Hut mit 
freiem Rande. Einen Anklang an dieses Verhalten fanden wir schon 
bei M. bambusinus ziemlich deutlich in den Jugendstadien, wo der spä- 
tere sporenbedeckte Theil auch ein wenig über den untern hinausragt 
und in diesen durch eine leichte Einbiegung der Wand sich fortsetzt. 
Denkt man sich diesen Fall viel stärker ausgeprägt und bleibend, so 
erhält man die vorliegende Form der Kalchbrenner’'schen Abbildung. 
Andererseits kann man in M.? discolor eine Annäherung an Kalchbrennera 
erkennen, welche letztere an ihrem obern Receptaculumtheile zahlreichere 
und anders geformte Ausstülpungen besitzt. 

Bis auf Weiteres muss aber leider dieser Mutinus discolor unter 
den zweifelhaften Formen bleiben. — Aus Kalchbrenner’s Beschrei- 
bung ist weiterhin zu entnehmen, dass der untere Theil des Recepta- 
culums cylindrisch ist, von goldgelber Farbe, 5mal länger als der 
sporentragende Theil. Letzterer ist an seinem Scheitel gerundet, an- 


60 Ed. Fischer: 


fangs geschlossen, später perforirt, leicht netzfaltig (reticulato - rugosus), 
gelbgrau, später schwarz werdend. Sporen 2 w lang, 1,5 w breit. 

Subtropisches Ostaustralien, bei Wigton, gesammelt von Watson. (Kulch- 
brenner Il. c.) 


Auszuschliessende Art. 


Phallus (provisor. Mutinus) xylogenus Montagne ist jedenfalls 
kein Mutinus. 8. Anhang zu den Phallei mitrati. 


IV. Kalchbrennera Berkeley. 
(sub Lysuro Welw. et Curr.) 


Sporenmasse dem obern Ende des stielförmigen Recep- 
taculums aufgelagert; dieser sporentragende Theil allseitig 
mit korallenartigen Ausstülpungen, die aus der Sporen- 
masse herausragen. 


Historisches. Die erste aus dieser Gattung im Jahre 1870 aufge- 
stellte Species wurde von ihren Beschreibern Welwitsch und Currey') 
zu Lysurus gestellt. Berkeley erkannte jedoch an einem Exemplare 
einer zweiten Art eine neue Gattung, die er Kalchbrennera nannte?). 
Vollständigere Kenntniss dieses Genus haben wir jedoch erst durch 
Kalchbrenner?) erhalten, welchem bessere Exemplare vorlagen, welche 
auch eine vollständigere Gattungsdiagnose zuliessen. 

Die beiden bisher einzig bekannten Arten stammen aus Süd-Africa. 


1. Kalchbrennera Tuckii (Kalchbrenner et Mac Owan) Berkeley. 


Syn. Kalchbrennera Tuckii (Kalchbr. et Mac Owan) Berkl. 
Cf. Kalchbrenner, Phalloidei novi vel minus cogniti. 
Ertekezesek a termeszettudomänyok köreböl. Kiadja a Ma- 
gyar Tudomänyos Akademia. X Kötet. XVII Szäm. Buda- 
pest 1880 p. 21. Abbildung auf Tab. 1. 


Eine der schönsten Phalloideen! Receptaculum 7—9 cm hoch, 
von unten nach oben keulenförmig sich erweiternd, sporentragender 
Theil vom sporenfreien nicht abgesetzt, Durchmesser an der Basis 
1 cm, an der Uebergangsstelle vom sporenfreien zum sporentragenden 
Theil 2—3 em. Wandung von ziemlich gleichmässiger Dicke, nicht 
sehr mächtig. Sporenfreier Theil hell wachsgelb. Sporentragender 
Theil etwa den dritten oder vierten Theil der Gesammtlänge des Re- 


1) Transactions of the Linnean Society of London. Vol. XXVI. 1870 p. 287. 
2) In Gardener’s Chronicle. 
3) Phalloidei novi vel minus cogniti. 


Uebersicht der Phalloideen. >61 


ceptaculums einnehmend, gerundet, kermesinroth gefärbt, anfänglich ge- 
schlossen, später durch eckige Oeffnungen gitterig gelöchert, bedeckt von 
der schwarz-olivengrünen Sporenmasse. Aus letzterer ragen die korallen- 
artigen glänzend rothen, entweder kurzen und einfachen, oder aber meist 
sparrig gablig verzweigten, abgeflachten querrunzligen Fortsätze (Aus- 
stülpungen der Wandung) allseitig hervor. Die Länge derselben be- 
trägt 1} cm oder weniger, ihre Dicke 2—3 mm. Sporen 3 w lang, 
1,5 w breit. — Sehr übelriechend. 


Süd- Africa: Dickicht am Boschberg bei Somerset East, gesammelt von Mac Owan 
und Tuck; Bedford am Fuss des Kagaberges. leg. @G. Trollip. (Kalchbrenner |. c.) 


2. Kalchbrennera corallocephala (Welwitsch et Currey) Kalchbrenner. 


Syn. Lysurus corallocephalus Welwitsch et Currey in Trans- 
actions of the Linnean society of London. Vol. XXVI 
(1870) p. 287. Abbildung auf Tab. 17 fig. 8. 
Kalchbrennera corallocephala (Welw. et Curr.) Kalch- 
brenner, Phalloidei novi vel minus cogniti. Ertekezesek 
a termeszettudomänyok köreböl. Kiadja a Magyar Tudomänyos 
Akademia. X Kötet. XVII Szäm (1880). 


Scheint sich von voriger Art nur wenig zu unterscheiden. Der 
sporenfreie Theil ist weiss, cylindrisch. Sporentragender Theil mit 
wenigen runden Löchern, seine Länge beträgt eher weniger als + der 
gesammten Receptaculumlänge. Fortsätze desselben zahlreich, korallen- 
förmig, abgeplattet, querrunzlig, ausgespreizt dichotom ästig, an ihrem 
Scheitel karminroth (coceinei). Uebelriechend. 

Ein Exemplar auf sandig lehmigem, feuchtem Boden bei hellem Wetter nach zahl- 


reichen Regengüssen entwickelt. zwischen Maispflanzungen. Pungo Andongo, Angola 
(Welwitsch et Currey |. c.). 


Es bleibt zu untersuchen, ob diese Art wirklich eine von voriger verschiedene ist. 


B. Clathrei. 


(Clathraceae et Lysuroideae Corda, leones Fungorum V (1842) 

p. 28. — Clathrei et Lysurei Fries, Summa vegetabilium Scan- 

dinaviae. Pars II (1849). — Endospori (conjugati et liberati) 

Kalehbrenner, Phalloidei novi vel minus cogniti!) 1880. pag. 13 
und 14. — Incl. Simblum.) 

Anlage der Gleba von derjenigen des Receptaculums um- 

geben. Daher liegt im fertigen Zustande die Sporenmasse 


1) Frtekezesck a termeszettudomänyok köreböl. Kiadja a Magyar Tudomänyos 
Akademia X Kötet. XVII Szam,. 


62 Ed. Fischer: 


an der innern Seite des letztern oder durch Aufklappen der- 
selben an seiner Oberfläche. Receptaculum gitterig-hohlkug- 
lig oder lappig, mit oder ohne Stiel. 


I. Simblum Klotzsch. 


Receptaculum aus einem Stiel und einem die Sporen- 
masse umschliessenden netzig gitterigen Theil bestehend. 
Letzterer in den untersuchten Fällen aus röhrigen Aesten 
bestehend, deren Wandung gerunzelt ist. 

Die Gattung Simblum wurde aufgestellt von Klotzsch!) für S. 
periphragmoides und hat sich als solche bis heute erhalten, ohne erheb- 
liche Modificationen zu erleiden. 

Es sind 7 Arten beschrieben, bei einer derselben stand mir aber 
leider die nähere Beschreibung nicht zur Verfügung. 

Vier von diesen Species stammen aus den Tropen, eine aus den 
Vereinigten Staaten, zwei aus dem südlichen S. Amerika. 


1. Simblum rubescens Gerard. 


Syn. Simblum rubescens Gerard in Bulletin of the Torrey bota- 
niecal Club. Vol. VII p. 8 (Jan. 1880). Abbildung auf 
Pl. I und II. 

Höhe 73—13 em (3—5 inches). Volva fast kuglig, weisslich, un- 
regelmässig zerreissend, weit, den Stiel nicht eng umgebend. Stiel des 
Receptaculums gegen 6mal so lang als der gitterige Theil, oben am 
dieksten (12—15 mm messend), aber gegen den Ansatz des gitterigen 
Theiles plötzlich verengt, nach unten allmählig dünner werdend. Seine 
Wandung besteht aus 3 Lagen von Kammern. Gitteriger Theil abge- 
plattet kuglig, scharf gegen den Stiel abgesetzt und diesen an Durch- 
messer übertreffend. Die Maschen des Gitters sind meist — besonders 
in den kleinern Exemplaren — regelmässig 5eckig, nicht sehr gross, un- 
gefähr von gleichem Durchmesser wie die Gitteräste. Letztere sind flach, 
viel dünner als die Stielwandung, hohl, da und dort septirt, querrunzlig, 
sie sind die Fortsetzung der innersten Kammerlage des Stiels. — Farbe 
tief fleischroth, gegen die Stielbasis blasser werdend, zinnoberroth um- 
säumt am gitterigen Theile. Sporenmasse braun olivenfarbig (ockerfarbig, 
wenn in dünner Lage auf Papier getrocknet). Sporen 3 w lang. Geruch 
etwas ekelerregend, aber nicht eigentlich stinkend. 

Im Grase an offenen Stellen. Astoria, Long Island, Vereinigte Staaten (Gerard). 


Von dieser Species giebt Gerard auch die Darstellung eines Längsschnittes durch 
ein Jugendstadium. 


1) s. Hooker Bot. Misc. LXXIX II p. 164 (nach Corda Ice. fung.). 


Uebersicht der Phalloideen. 63 


2. Simblum sphaerocephalum Schlechtendal. 


Syn. Simblum sphaerocephalum Schlechtendal in Linnaea 
Bd. 31 (1861/62) p. 154. Abbildung Tab. I. 


Höhe eirca 15 cm. Volva unregelmässig zerreissend, dem Stiele 
eng anliegend, weiss. Stiel von ziegelrother Farbe, wohl etwa 4mal so 
lang als der gitterige Theil, nach oben und unten allmählig an Dicke 
abnehmend, der grösste Durchmesser beträgt eirca 2 cm. Gitteriger 
Theil des Receptaculums fast kuglig, scharf gegen den Stiel abgesetzt, 
letztern an Durchmesser übertrefiend. Maschen des Gitters unregelmässig 
geformt, häufig 3eckig oder sichelartig, nicht sehr weit. Gitteräste con- 
vex, quer gestreift (wohl gefurcht), hie und da frei auslaufende Enden 
zeigend, von gleicher Farbe wie der Stiel. Sporenmasse violett. Aeltere 


schon zerfliessende Exemplare fürchterlich stinkend. 

In einem Algarroben-Walde zwischen Esquina de Bustos und Rio Cabral, ungefähr 
unter dem 63° w. L. von Greenwich und dem 32° 38"), s. Br. unweit des Rio Tercero, 
beobachtet und gezeichnet von Burmeister (Schlechtendall. c.). 

Es unterscheidet sich diese Art von der vorigen sehr gut durch den oben nicht 
plötzlich verschmälerten Stiel, die unregelmässigern Netzmaschen, die convexen Gitter- 
äste und die violette Sporenmasse. 


3. Simblum Lorentzii Spegazzini. 


Syn. Symblum Lorentzii Spegazzini, Fungi Argentini additis 
nonnullis Brasiliensibus Montevidensibusque. Anales de la 
sociedad cientifica Argentina. Entrega VI. Tomo XII (1881) 
p. 241. 


Volva schmutzig fleischfarben, Stiel 5 em hoch, 1 em Durchmesser 
zeigend, in dem von der Volva umgebenen Theil dünner werdend, am 
Scheitel geschlossen, weiss mit Uebergang zu hellrosa, seine Wandung 
ist 2—3 mm dick und scheint aus 2 Lagen von Kammern zu bestehen. 
Gitterförmiger Theil des Receptaculums halbkuglig bis fingerförmig, von 
18 mm Durchmesser, vom Ansatzpunkte aus — der nach der Beschrei- 
bung die Verschlussmembran des Stielscheitels ist — zunächst etwas 
über den Stiel herabgebogen. Gitter mit 18—20 Oeffnungen, Gitteräste 
bandförmig dünn, nur 0,3 mm dick, kurz (2—3 mm lang), 1 mm breit, 
fein querrunzlig, weissrosa gefärbt. Sporenmasse olivengrün. Sporen 
5—6 u!). 

‚Sandiger Boden: Sierra Ventoma, Argentinien, gesammelt von Lorentz (Spegazzini). 


Es zeigt nach der Beschreibung diese Form wohl manche Aehnlichkeit mit den 
beiden vorgenannten, ohne jedoch, soweit sich aus Spegazzini’s Darstellung ergiebt, 


1) Allerdings ist hinter der Zahl, welche die Maasse der Sporen angiebt, in der 
Originalbeschreibung keine Bezeichnung, doch sind wohl ohne Zweifel p. gemeint. 


64 Ed. Fischer: 


völlig mit denselben übereinzustimmen. Von dem nordamerikanischen S. rubescens unter- 
scheidet sie sich besonders durch die Farbe, durch die Form des Receptaculums, und 
durch die grössern Sporen. Von der ebenfalls argentinischen Form S. sphaerocephalum 
ist sie verschieden durch die ganz flachen, membranartig dünnen Receptaculumäste, die 
halbkuglige Form des gitterförmigen Theiles, sowie durch die Farbe. Ob bei vorliegender 
Art die Maschen des Gitters polygonal sind oder unregelmässig wie bei S. sphaeroce- 
phalum, erhellt aus Spegazzini’s Beschreibung nicht. In wie weit die Unterschiede 
gegenüber dieser Art aufrecht zu erhalten sind und in wie weit sie zur Speciestrennung 
berechtigen, müssen fernere Untersuchungen lehren. 


4. Simblum periphragmoides Klotzsch. 


Syn. Simblum periphragmoides Klotzsch in Hook. Bot. Miscell. 
II p. 164 (nach Schlechtendal) mit Abbildung. 
Copie in Nees und Henry, System der Pilze. 2te Ab- 
theilung, bearb. von Bail. Tab. 23 fig. 1, 2 (nach 
Schlechtendal). 
cf. Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 153. 


Simblum periphragmaticum Corda, Anleitung zum Studium 
der Myeologie p. LXXXVI und 119. Tab. E. 51 fig. 12, 13 
(nach Schlechtendal). 


Stiel mit Längsfurchen, im Verhältniss zur Länge sehr dick: unge- 
fähr halb so dick als lang, nur doppelt so lang als der gitterige Theil. 
Letzterer in den Stiel direct übergehend, von demselben nicht abgesetzt 
und ihn an Durchmesser kaum übertreffend.. Wenn wir uns den obern 
Theil des Stieles etwas weniges angeschwollen, abgerundet und gitterig 
durchbrochen denken, so erhalten wir das richtige Bild von der Form 
des Receptaculums. Gittermaschen sehr zahlreich, unregelmässig poly- 
gonal, sehr häufig 5eckig, ihr Durchmesser 13- oder 2mal derjenige der 
Gitteräste. Letztere scheinen gleiche Struetur zu haben, wie bei vorigen 
Arten, wenigstens wird ihr Rand gefältelt dargestellt. Volva weiss, Stiel 
und Gitteräste gelb. Sporenmasse schwarzgrün. Starker Geruch. 

Insel Mauritius, auf der Erde bei Bois Cheri, gesammdt von Dr, Telfair, der 
Exemplare und Abbildung an Hooker sandte, 


Obige Beschreibung ist Schlechtendal’s Zusammenstellung entnommen. Die 
Originalbeschreibung stand mir nicht zu Gebote. — Diese Art unterscheidet sich von 
den vorigen durch den nicht abgesetzten gitterigen Theil, der auch relativ viel grösser 
ist als dort und zahlreichere Maschen besitzt. Auch die Farbe ist abweichend. 


5. Simblum pilidiatum Ernst. 


Syn. Simblum pilidiatum A. Ernst in Grevillea VI (1878) p. 119. 
Ohne Abbildung. 


Volva weiss. Stiel des Receptaculums 5 em hoch, 1 cm dick, 
weiss, nach unten und oben dünner werdend; der gitterige Theil von der 


Uebersicht der Phalloideen. 65 


Form einer Calotte, sein Durchmesser übertrifft den des Stieles wenig: 
er beträgt 15 mm, auf eine Höhe von 8 mm. Aeste des Gitters quer- 
runzlig, ziegelroth gefärbt. Sporenmasse schwarzgrün. Sehr übelriechend. 

Auf der Erde, ein Exemplar im Garten „El Paraiso“. Caracas (Ernst I. c.)» 


Leider fehlt zu dieser Art die Abbildung, so dass man sich von ihr kein hin- 
reichend klares Bild machen kann. Der weisse Stiel und die Form des gitterigen Theils 
scheinen sie von den bisher angeführten zu unterscheiden. 


6. Simblum gracile Berkeley. 


Syn. Simblum gracile Berkeley in Hooker’s London Journal of 
Botany. Vol. V (1846) p. 535. Tab. XVII und Vol. VI 
(1847) p. 512. 
cf. Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 156. 


Volva weiss, fast kuglig, weit. Stiel ziemlich schlank, nach beiden 
Enden hin dünner werdend, etwas mehr als 6 cm hoch, etwas über 
1 cm dick, blassgelb. Gitteriger Theil eiförmig, in der Figur unten 
ziemlich scharf abgegrenzt, Maschen klein, rund, die Gitteräste hellgelb, 
ziemlich dünn. Sporenmasse schwärzlich. 

Auf dem Boden, Peradenyia, Ceylon (Berkeley |. c.). 


Leider ist die vorliegende Beschreibung nicht sehr eingehend, Berkeley scheint 
sie nur nach einer ihm vorliegenden Abbildung gemacht zu haben. Nach derselben hat 
der gitterförmige Theil beinahe ein wenig das Ansehen eines Hutes, in welchem Falle 
natürlich von einem Simblum nicht die Rede sein könnte. Liegt aber wirklich ein sol- 
ches vor, so ist die Species eine gut von den übrigen unterscheidbare durch ihren eiför- 
migen, ziemlich zarten, rundmaschigen gitterigen Theil. Von S. periphragmoides, mit 
welchem Uebereinstimmung der Farbe besteht, ist sie durch den schlanken Wuchs ver- 
schieden. Der Umstand, dass ein Stück der Volva mit emporgehoben ist, hat dagegen 
nichts zu bedeuten. 


7. Simblum australe Spegazzini. 


Syn. Simblum gracile Berk. et Br. var. australe Spegazzini 
in Anales de la Sociedad Cientifica Argentina. Entrega V 
Tomo XII. Buenos Aires 1881. p. 226. 


Mycel und Volva weiss. Stiel 7—9 cm lang, 12—20 mm dick, 
cylindrisch oder nach dem einen oder andern Ende etwas verdickt, weiss, 
am obern Ende weit offen; seine Wandung scheint nach der Beschrei- 
bung aus 2 oder 3 Lagen von Kammern zu bestehen und hat eine Dicke 
von 3—5 mm, am obern Stielende ist sie zurückgebogen und geht in 
den gitterigen Theil des Receptaculums über. Dieser letztere ist halb- 
kuglig, hat 25 mm Durchmesser, 10—12 mm Höhe und ist mit 16—24 
Oefinungen versehen. Die Gitteräste sind querfaltig, kurz. Sporenmasse 
dunkel olivenfarbig, übelriechend. Sporen 3—5 w lang, 1,5 w Durch- 
messer. 

Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 5 


66 Ed. Fischer: 


Sandiger Boden zwischen Rasen von Cestrum Parqui. Barrio del Retiro, Monte- 
video (Spegazzini l. c.). 

Spegazzini giebt leider von dieser Art keine Abbildung, so dass es schwer ist, 
sich von ihr eine rechte Vorstellung zu machen. Er vereinigt dieselbe mit S. gracile 
Berk. et Br. Sofern unter diesem Namen das oben beschriebene S. gracile Berk. ver- 
standen ist, dürfte eine solche Vereinigung, soweit dies aus Spegazzini’s Beschreibung 
entnommen werden kann, wohl kaum zulässig sein; denn abgesehen davon, dass Vereini- 
gung zweier ihrem Standorte nach so weit entfernter Formen an und für sich schon 
etwas stutzig machen könnte, ist bei Berkeley’s Form die Farbe eine gelbe, hier da- 
gegen, wenigstens was den Stiel betrifft, eine weisse, der gitterige Theil ist dort länglich 
fingerförmig, hier halbkuglig, dort, so viel aus der Abbildung ersichtlich ist, mit etwa 
40 Oeffnungen versehen, hier mit nur 16—20. Ueber die Form der Maschen, die bei 
S. gracile Berk. auch in Betracht kommt, sagt Spegazzini nichts aus. — Vergleichung 
vorliegender Beschreibung mit derjenigen von S. pilidiatum dürfte eher eine Achnlichkeit 
mit diesem nahe legen. 


8. Simblum flavescens Kurtz. 


Syn. Simblum flavescens Kurtz nach Berkeley in Intelleetual 
Observer Vol. IX (1866) p. 401 ff., woselbst auch eine Ab- 
bildung. 


Die Kurtz’sche Originalbeschreibung habe ich leider nicht gesehen 
und so war ich auf die Abbildung und die wenigen in Intell. Observer 
über die Species gesagten Worte angewiesen. 

Es scheint sich um eine Form zu handeln, die mit S. periphrag- 
moides viel Aehnlichkeit zeigt. Der gitterige Theil ist rundlich, vom 
Stiel nicht scharf abgesetzt, übertrifft ihn aber an Durchmesser. Die 
Gitteräste sind faltig (sinuated), die Maschen anfänglich 6eckig. Der 
Stiel ist 3—4mal so lang als der gitterige Theil, blassgelb. Die Volva 
weiss. Die Sporenmasse ist olivenfarbig. 


Java. 


II. Clathrus Micheli (1729). 


(Inelusive: Laternea Turpin [= Colonnaria Rafinesque], 
Clethria Corda, Ileodictyon Tulasne.) 


Receptaculum längsrippig oder netzig gitterig, ungestielt. 


Historisches. Umgrenzung der Gattung. Die Gattung Clathrus ist 
eine schon sehr alte, und wir finden sie schon unter diesem Namen bei 
Micheli vertreten in Gestalt des Cl. cancellatus, der dort als Clathrus 
ruber, albus und flavescens figurirt. Zu dieser ersten bekannten Form sind 
seitdem noch manche hinzugekommen, und es hat auch der Umfang der 
Gattung geschwankt, je nachdem gewisse Formen hinzugezählt worden 
sind oder als besondere Gattungen aufgefasst wurden. Von diesen letz- 
tern ist im Folgenden zu Clathrus beigezogen: die zuerst von Turpin 


Uebersicht der Phalloideen. 67 


(ef. Dietionnaire des sciences naturelles T. 25. 1822 p. 248) als ge- 
sonderte Gattung aufgeführte Zaternea, von welcher ein Repräsentant 
schon 1811 von Bose zu Clathrus gerechnet‘ worden war. Noch früher, 
1808, war von Rafinesque in „Medical Repository for 1808* eine 
Gattung Colonnaria aufgestellt worden, die mit Zaternea zu identificiren 
ist!). Mit Clathrus habe ich ferner vereinigt: Zeodietyon, 1844 von 
Tulasne für das leider so wenig bekannte Jleodietyon eibarium aufge- 
stellt (Annales des sciences naturelles 3 Serie T. II Botanique p. 114). 
Das Subgenus von Clathrus: Clethria, P. Browne (ef. Corda, Icones fungo- 
rum. T. VI p. 25) ist zu cassiren. — Colus habe ich dagegen von 
Clathrus getrennt behalten. 

Auf diese Weise umgrenzt, weist im Folgenden Clathrus 11 Species 
auf, die aber nicht alle hinreichend bekannt sind. Spätere Untersuchung 
wird vielleicht auch hier Reductionen oder Vermehrungen eintreten lassen, 
so gerade bei den Zaterneaformen, die einer besondern Untersuchung noch 
bedürfen. Auch sollte das Verhältniss von Cl. ceibarius zu Cl. gracilis 
noch besser klar gelegt werden. Ungenügend bekannt ist besonders noch 
Cl. delicatus. 

Die Clathrus- Arten sind meist Bewohner der wärmern Regionen, 
eine ganze Anzahl der Vertreter gehört der Tropenzone an. Eine Form: 
Cl. cancellatus in Europa. 


1. Clathrus triscapus (Turpin). 


Syn. Laternea triscapa Turpin, Dictionnaire des sciences natur- 
elles. T. 25 (1822) p. 248. Abbildung im Atlas: vege- 
taux acotyledones. Pl. 49. 
cf. Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 161. 


In der Literatur findet man mit dem Namen Zaternea triscapa alle 
diejenigen Formen bezeichnet, deren Receptaculum aus 3 am Scheitel 
vereinigten meridional verlaufenden Stäben besteht. Es dürfte aber immer- 
hin fraglich erscheinen, ob alle Formen, welche sich in dieser Weise 
characterisiren, wirklich eine Species darstellen. Nach den vorliegenden 
Daten dürfte dies eher zweifelhaft sein, wie dies auch Berkeley in 
Intelleetual Observer Vol. IX 1866 ausspricht. Bei den ungenügenden 
Angaben, die mir vorlagen, habe ich es aber nicht wagen dürfen, diese 
Trennung ganz durchzuführen und habe nur eine Form, welche mir von 
der ursprünglichen Z. triscapa von Turpin erheblich genug abzuweichen 
schien, und die ich selber zu untersuchen Gelegenheit gehabt, als Species 
abgetrennt und Cl. brasiliensis genannt, die übrigen vorläufig bei Cl. tmi- 
scapus belassen. 


1) Nach Bulletin of the Torrey Botanical Club. 1880 Vol. VII p. 30. 
5* 


68 Ed. Fischer: 


Die erste hieher gehörige Form, welche bekannt geworden, ist die 
von Turpin im Dictionnaire des sciences naturelles beschriebene und 
abgebildete. Es hat dieselbe im entwickelten Zustande eine Höhe von 
etwa 25 Zoll auf einen Durchmesser von 2 Zoll. Die 3 Aeste des Re- 
ceptaculums sind schlank und dünn, cylindrisch und erscheinen leicht 
gedreht. Sie verjüngen sich von unten nach oben hin. Von unten her 
divergiren sie nach oben, einen sehr weiten Zwischenraum zwischen sich 
lassend und biegen dann in starkem Bogen einwärts, um sich am Scheitel 
zu vereinigen. In ihrem untern Theile sind sie weiss, im obern schön 
zinnoberroth. An ihrer Vereinigungsstelle befindet sich ein Sporenbehälter 
von ebenfalls zinnoberrother Farbe: Es ist dies wohl so zu verstehen, 
dass die Gleba vor dem Zerfliessen mit dem Scheitel des Receptaculums 
emporgehoben wird. — Sporen nach Turpin kuglig, was übrigens noch 
zu verifieiren ist. — Bei der Zersetzung übelriechend. 

Schüdkröteninsel bei der Insel St. Domingo im Schatten grosser Bäume auf 
Pflanzenresten. 

Einen Clathrus triscapus erwähnt auch Berkeley und zwar aus Java (Intellectual 
Observer Vol. IX 1866 p. 401 ff.), leider ohne ihn eingehender zu beschreiben. Aus 
der Abbildung zu schliessen, weicht er aber von der Turpin’schen Form ab durch die 
nicht eylindrischen Receptaculumäste, welche auf ihrer Aussenseite eine Leiste, begrenzt 
durch zwei tiefe Furchen, zu zeigen scheinen. Die Farbe ist ganz roth (carmin). Von 
den Sporen wird nichts gesagt. 

Ausserdem wird Clathrus triscapus noch angeführt aus Texas (Ellis nach Bulletin 
of Torrey Botanical Club VII 1880 p. 30). 


2. Clathrus brasiliensis n. spec. 
Taf. I, Fig. 3—7. 


Wie bei der vorigen Art besteht das Receptaculum aus 3 Aesten, 
aber es sind doch in einigen Punkten Abweichungen von jener vorhanden. 

Die Höhe des ganzen Pilzes beträgt 4—5 em, die der Volva circa 
2 cm. Letztere ist, wie es vermuthlich auch bei (1. triscapus der Fall 
ist, regelmässig 3lappig zerrissen, und zwar durch scharfe, regelmässige 
Spaltung in 3 stumpfe Lappen, die ungefähr bis zur Hälfte der Volva- 
höhe herunterreichen. Weiter unten ist die Volva in der Fortsetzung 
der Einschnitte zwischen den Lappen, wenn nicht gespalten, so doch 
leicht und scharf spaltbar. Es rührt dies sicherlich von Bauverhält- 
nissen her, die denjenigen von Clathrus cancellatus analog sind: Lamellen 
von abweichendem Bau, welche die Gallertschicht durchsetzen, entspre- 
chend den Receptaculumästen verlaufend. Es ist demnach zu erwarten 
und — soweit es sich an einem Exemplar, an welchem Volva und Re- 
ceptaculum getrennt waren, beobachten liess — thatsächlich auch der 
Fall, dass die 3 Aeste des Receptaculums mit den Volvalappen alter- 
niren. An der Innenseite jedes Volvalappens erhebt sich in der Mittel- 


Uebersicht der Phalloideen. 69 


linie ein runzliger Wulst (Fig. 7 w.), welcher sich nach oben verliert, 
nach unten aber in eine schmale Leiste (1) übergeht, die im Grunde der 
Volva sich in einer unregelmässigen Erhabenheit mit den von beiden 
andern Volvalappen herkommenden vereinigt. Diese Wülste bezeichnen 
höchst wahrscheinlich die Stellen, welche im Jugendzustande zwischen 
den 3 Aesten des Receptaculums lagen, woraus dann weiterhin zu ent- 
nehmen wäre, dass wie bei Clathrus cancellatus in der Jugend die Zwi- 
schenräume zwischen den Receptaculumästen sehr schmale gewesen sein 
müssen. Auch im entwickelten Zustande sind bei Cl. brasiliensis die 
Aeste im Verhältniss zu ihren Zwischenräumen sehr breit und ausser- 
dem auch recht dick, so dass der Raum, in welchem die Sporenmasse 
sass, ein ziemlich enger ist. Der Querschnitt der 3 Receptaculumäste 
ist ein trapezförmiger (wobei die Aussenseite die längste Seite des Tra- 
pezes bildet), nach unten und ganz oben wird er jedoch eher stumpf 
3ekig. Unten endigen die 3 Aeste spitz, ohne sich unter einander zu 
vereinigen (Fig. 5), nach oben verschmälern sie sich mehr oder weniger 
und vereinigen sich am Scheitel, indem sie mit ganzer Breite zusammen- 
fliessen. Ihre Aussenfläche ist schwach gerundet, am Scheitel mit einer 
seichten Furche versehen, welche am Vereinigungspunkt mit derjenigen 
der beiden andern Arme zusammenfliesst und sich oft ein Stück weit 
abwärts fortsetzt oder aber übergeht in zwei sehr schwache Einsenkungen. 
Die Structur ist ganz die gleiche wie die des Receptaculums bei Olathrus 
cancellatus: die Kammerwandungen sind nicht blasig aufgetrieben, son- 
dern mannigfach gebogen und gefaltet, so dass namentlich die innern 
3 Seiten der Balken runzlig faltig aussehen, während an der Aussen- 
seite, dadurch dass die Falten enge aneinanderliegen, eine feine horizon- 
tale Runzelung zu Stande kommt. Ueber die Färbungsverhältnisse weiss 
ich leider nichts, vermuthlich war das Receptaculum roth. Die Sporen- 
masse war in den beiden Exemplaren, welche ich zu untersuchen Ge- 
legenheit hatte, meist verschwunden. In dem einen der beiden be- 
schränkten sich ihre Reste — wie wir es bei Repräsentanten der 
Gattung Clathrus noch mehr finden werden — auf den Scheitel und 
den obern Theil der 3 Aeste des Receptaculums. 

Die Unterschiede gegenüber der Turpin’schen Zaternea triscapa 
bestehen demnach besonders in der gedrungenern, plumpern Form des 
Receptaculums, welches für die Sporenmasse einen viel engern Raum 
übrig lässt, und darin, dass die Aeste desselben einen eckigen Quer- 
schnitt zeigen, gegenüber der von Berkeley in Intelleetual Observer 
abgebildeten 7. triscapa in der grössern Breite der Aeste. Falls nicht 
etwa noch gezeigt werden wird, dass diese Verschiedenheiten auf Alters- 
unterschieden beruhen (cf. allgemeiner Theil), so ist also vorliegende 
Form als besondere Species getrennt zu halten. 


70 Ed. Fischer: 


Zwei Exemplare, in Alkohol aufbewahrt, das eine im kgl. botani- 
schen Museum zu Berlin, das andere im Besitz von Professor Magnus 
ebendaselbst. 

Rio de Janeiro (Glaziou). 


3. Clathrus columnatus Bose. 


Syn. Clathrus columnatus Bosc, Magazin der Gesellschaft natur- 
forschender Freunde zu Berlin. Jahrg. V (1811) p. 85. 
Abbildung Tab. V, Fig. 5. 

Laternea columnata Nees in Nees und Henry, System der 
Pilze (2te Abtheilung, bearb. von Th. Bail 1858), p. 96, 
Tab. 23. 
cf. auch Schlechtendal in Linnaea Bd, 31 p. 162. 


Cirea 12 cm hoch. Receptaculum aus 4 Aesten bestehend, die sich 
nach oben etwas verschmälern und mit ihrer ganzen Breite sich ver- 
einigen. Aeste 4kantig, zinnoberroth, von gleicher Beschaffenheit wie 
bei Clathrus eancellatus. Sehr übelriechend. 

Sandige Orte von Unter-Carolina (Bosc), Georgia (Leconte, s. Bulletin of the 
Torrey botanical Club. Vol. VII [1880] p. 11). 

Die Beschreibung von Bose ist sehr kurz, immerhin ist aber derselben zu ent- 
nehmen, dass es sich um eine Form handelt von ähnlichem Bau wie C7. brasiliensis; 
doch ist die Bosc’sche Form bedeutend grösser und ihr Receptaculum hat 4 Aeste. 
Man könnte sich fragen, ob die Zahl der Aeste ein hinreichendes Merkmal ist: es ist 
dies wahrscheinlich, da Bose hervorhebt, die Form sei bei über 100 untersuchten 
Exemplaren dieselbe gewesen. — In der Figur ist die Volva 4lappig dargestellt, aber 
die Lappen mit den Receptaculumästen nicht alternirend, sondern denselben gegenüber- 
stehend. Ob dies richtig ist, bleibt nach dem über Cl. brasiliensis Gesagten zweifelhaft 
und ist noch zu untersuchen. 


4. Clathrus angolensis (Welwitsch et Currey). 


Syn. Laternea angolensis Welwitsch et Currey in Transactions 
of Linnean soeiety of London. Vol. XXVI (1870) p. 286. 
Abbildung auf Tab. 17 fig. 7. 


Höhe 12 cm. Volva grau, braun gefleckt, von 6% cm Durchmesser. 
Receptaculum aus 4 Aesten, die am Scheitel verbunden sind, nach oben 
stark an Durchmesser abnehmen und nach der Figur anscheinend rund- 
lichen Durchmesser besitzen; Kammerwandungen, soweit sich nach der 
Abbildung beurtheilen lässt, nicht gefältelt. Sporenmasse, deren Reste 
man in der Figur auch hier hauptsächlich am Scheitel findet, schwarz- 
braun, nach gährendem Weine riechend. 

Auf humusbedeckten Sandsteinfelsen bei Catete, Pungo Andongo, Angola. Ein 
einziges Exemplar. 

Die Unterschiede gegen Olathrus columnatus sind nicht sehr bedeutend und grossen- 
theils solche, über deren Werth noch nicht volle Klarheit besteht. 


Uebersicht der Phalloideen. Al 


5. Clathrus pusillus Berkeley. 


Syn. Clathrus pusillus Berkeley in Hooker’s London Journal of 
Botany IV (1845) p. 67. Abbildung auf Tab. I fig. 6. 
ef. auch Corda, Icones fungorum VI (1854) p. 25 mit Ab- 
bildungen auf Tab. V, und Schlechtendal in Linnaea 
Bd. 31 p. 168. 


Eine sehr variable Form, deren Receptaculum den Beleg dafür 
giebt, wie sehr man bei Benutzung desselben zu systematischen Zwecken 
vorsichtig sein muss. Es bildet diese Art eine Mittelform zwischen den 
eben behandelten Zaterneaformen und Clathrus cancellatus, in einem 
Punkte aber auch zwischen letzterm und den bisher als JIleodietyon 
unterschiedenen Arten. Es handelt sich um eine kleinere zierliche 
Form, deren Gesammthöhe im entwickelten Zustande 5—7 cm beträgt. 
Das Receptaculum hat im einen Extrem eine Gestalt, die wenig von 
der des Clathrus cancellatus abweicht, abgesehen von der grössern Zart- 
heit der Gitteräste: es entspringen aus der Volva einige gerade Stäbe, 
die sich dann weiter oben zu einem weitmaschigen regelmässigen Netze 
verbinden: dies ist der Fall in dem von Berkeley abgebildeten 
Exemplare. Im andern Extrem bleiben diese Stäbe bis zum Scheitel 
getrennt, so dass nur wenige langgestreckte von der Volva bis oben 
reichende Maschen entstehen, mit andern Worten eine Gestalt vom 
Typus der Zaterneaformen, und nur am Scheitel findet man eine oder 
wenige gleichseitige kleinere Maschen. Dieses Verhalten ist in den 
Corda’schen Figuren dargestellt. Im untersten Theile des Recepta- 
culums waren dabei in den Corda’schen Exemplaren die Stäbe ver- 
bunden zu einer Anzahl engerer Maschen, und zeigten hier glatte 
Beschaffenheit, waren nicht gefaltet, einfach hohl, von etwas leder- 
artiger Consistenz und blassgelber Farbe (ef. Cl. gracilis). Berkeley 
giebt hievon nichts an. Im Uebrigen waren die Receptaculumäste 
kraus, quer gefaltet und glänzend roth, im Querschnitt mehrfach zellig 
und röhrig erscheinend (Corda). Die Reste der Sporenmasse findet 
man an der Innenseite des Netzwerks verbreitet, mit Ausnahme seiner 
untern Theile. Sporen nach Corda 4—6 w lang. 

Auf dem Boden, Swan river, Australien: Drummond (Berkeley und 
Corda). 


Wir besitzen von dieser Form durch Corda neben guter Abbildung auch einige 
Angaben über anatomische Details. 


6. Clathrus cancellatus Tournefort. 


Syn. Clathrus ruber, Clathrus albus und Clathrus flavescens 
Micheli, Nova plantarum genera (1729) p. 214. Tab. 93. 


722 Ed. Fischer: 


Clathrus cancellatus Tournefort (nach Tulasne in Ex- 
ploration scientifique d’Algerie, s. unten). 

Clathrus volvaceus Bull. champ. Taf. 441 (nach Corda, 
Icones fungorum). 

Clathrus nicaeensis Barla (nach Luerssen, Handb. der 
systemat. Botanik Bd. I p. 275). 


Volva in ihrer Gallertschichte von abweichend gebauten, den Re- 
ceptaculumbalken entsprechend verlaufenden Platten durchsetzt. Recepta- 
culum in seiner Gesammtform kuglig oder eiförmig, überall gitterig, die 
Maschen drei-, vier- oder mehreckig, die Gitteräste gleichmässig dick, 
theils stielrund, theils zusammengedrückt (nach Winter), oder 4kantig, 
von querrunzeliger Beschaffenheit. Farbe meist hochroth, seltener gelb- 
lich oder weisslich, oder aussen gelb und an der Innenseite roth (©. 
nicaeensis Barla). Uebelriechend. Sporenmaasse: circa 4—5 uw Länge, 
2 w Durchmesser. 


Für diese so vielfach schon beschriebene Species sei hingewiesen 
auf die Literaturangaben in Corda, Schlechtendal, Fries Systema 
Mycologicum etc. Angaben über Bau oder Jugendzustände, soweit diese 
bisher bekannt, findet man bei Micheli: Nova plantarum Genera 1729 
Tab. 93, Corda Icones fungorum T. V 1842 p. 70 Taf. VI, Les- 
piault in Annales des sciences naturelles 3 Serie, Botanique, T. IV 
1845 p. 44 ff, Pl. I fig. 1—8, Berkeley in Hooker’s London Journal 
of Botany, Vol. IV 1845 p. 68 Tab. II, und besonders Tulasne Ex- 
ploration seientifique d’Algerie, Sciences naturelles, Botanique, Acoty- 
ledones, p. 434, Tab. 23 fig. 1—8 und die Zusammenstellung in 
de Bary Vergleichende Morphologie und Biologie der Pilze 1884. — 
Ueber die Angabe von Corda, dass die Volva keine innere festere 
Schicht besitze, cf. den allgem. Theil. 


Clathrus cancellatus scheint eine ziemlich weite Verbreitung zu besitzen, doch 
dürften manche Angaben, namentlich aus den Tropen, nochmaliger Revision zu unterziehen 
sein. In Europa kommt diese Species besonders in den Mittelmeergegenden vor: Italien; 
Südfrankreich; Coreyra (L. de Hohenbühel in Verhandlgn. der zovlog. botan. Gesell- 
schaft in Wien XVII 1868 p. 427); dann ist er aber auch weiter nordwärts beobachtet: 
Kreusenegg bei Laibach leg. Voss (Herbarium von Prof. Magnus in Berlin); botani- 
scher Garten in Leiden (Westendorp, Prodromus Florae batavae. Vol. I pars 4. 
1866 p. 11); England: Insel Wright (Berkeley in Hooker’s London Journal of Botany 
1845 /. c.), Mintlyn Wood bei King’s Lynn (Plowright, Fungi of Norfolk. Transact. 
of the Norfolk and Norwich Naturalist’s Society 1872—73); Livland (Grindel nach 
Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 165); auch aus Deutschland werden Vorkomm- 
nisse angegeben (Gleditsch, nach Corda Icones fungorum); — Caucasus, Enzeli am 
südlichen Theil des caspischen Meers (Güldenstädt nach Schlechtendal |. c.); ferner 
wird Cl. cancellatus genannt in Boissier und Buhse, Aufzählung der auf einer Reise 
durch Transcaucasien und Persien gesammelten Pflanzen. Moskau 1860 (Nouv. mem. Soc. 
nat. Mosc. XII p. 244—246, nach Hoffmann Mycologische Berichte in der botan 


Uebersicht der Phalloideen. 73 


Zeitung); Algier (Tulasne in Exploration scientifique d’Algerie |. c.); Nord- Amerika: 
Georgia (Bull. Torrey Bot. Club VII p. 11), New- York (ibid. p. 29). — Aus der 
Tropenzone liegen Angaben vor aus Ceylon (Berkeley in Hooker's London Journal of 
Botany Vol. VI [1847] p. 512), Khasia, Ostindien (Berkeley in Hooker’s Journal of 
Botany Vol. VI [1854] p. 171); im kgl. botanischen Museum zu Berlin befindet sich ein 
vielleicht hieher gehöriger Clathrus aus St. Domingo; — Neu-Seeland (Berkeley in 
Annals and Magaz. of natural history. Vol. IX [1842] p. 446 2.) 


7. Clathrus delicatus Berkeley et Broome. 


Syn. Clathrus delicatus Berkeley et Broome, Journal of the 
Linnean Society. Botany. Vol. XIV (1875) p. 77. 


Eine ungenügend bekannte Art, zumal da wir von ihr keine Ab- 
bildung besitzen. Es zeichnet sich dieselbe besonders durch ihre Klein- 
heit aus, denn sie erreicht nicht 14 cm Höhe. Die Volva ist braun, 
das Netzwerk bleich. Der Umstand, dass die Sporen in getrennten 
Häufchen da und dort vertheilt sind, dürfte als Speciescharacter viel- 
leicht kaum von Belang sein. 

Peradenia, Ceylon (Berkeley I. c.). 


8. Clathrus gracilis (Berkeley). 


Syn. Ileodietyon gracile Berkeley in Hooker's London Journal 
of Botany. Vol. IV (1845) p. 69. Abbildung Tab. II fig. 8. 
cf. auch Corda, Icones fungorum VI (1854) p. 26 f. mit 
Abbildungen auf Tafel V. 

Clathrus gracilis Berkeley. Schlechtendal in Linnaea 
Bd. 31 (1861/62) p. 166. 


Eine von Clathrus cancellatus sehr gut unterschiedene Form. Die 
Höhe beträgt im entwickelten Zustande circa 6 cm. Die Volva ist sehr 
weit offen, Receptaculum kuglig bis oval, weiss, ausgezeichnet durch 
relativ sehr dünne Gitteräste (13—2 mm Durchmesser) und sehr weite 
(bis zu 23 cm Durchmesser), übrigens ziemlich ungleich grosse Maschen. 
Die Gitteräste erscheinen an ihrer Oberfläche meist glatt, zuweilen mit 
Längsfalten und sind der Länge nach von wenigen Hohlräumen durch- 
zogen. Corda vergleicht ihren Bau mit dem des Indusiums von Dietyo- 
phora. Sporen nach Corda 6—6,5 w lang. 

Swan river: Drummond (nach Berkeley und Corda); Tasmanien (Berkeley 


in „Ihe botany of the antarctie voyage of H. M. discovery ships Erebus and Terror in 
the years 1839—1843 by J. D. Hooker. Part. III Flora Tasmaniae Vol. II. 1860). 

Der Pilz soll, wenn er noch jung ist, gegessen werden. 

Obige Beschreibung ist besonders nach den Angaben von Corda gemacht. Wir 
besitzen durch ihn schöne Abbildungen dieser Species, sowie Angaben über Aufbau und 
Jugendstadien desselben. Es scheint daraus hervorzugehen, dass auch hier die Gallert- 
schichte der Volva von queren Platten durchsetzt ist, von denen wohl auch hier anzu- 
nehmen ist, dass sie den Receptaculumästen entsprechen, obwohl sich dies aus den 


74 Ed. Fischer: 


Figuren nicht entnehmen lässt. Auch für diese Form giebt Corda das Fehlen der 
innersten Volvaschicht an, doch wird dies ebenso zu beurtheilen sein wie bei Olathrus 
cancellatus (s. allgemeiner Theil). 


9. Clathrus cibarius (Tulasne). 


Syn. lleodietyon cibarium Tulasne in Annales des sciences 
naturelles 3 Ser. Botanique. T. II (1844) p. 114 ohne 
Abbildung. 


Scheint sieh von voriger Art in Bezug auf das Receptaculum nicht 
viel zu unterscheiden, besitzt aber eine Volva mit sehr mächtig ent- 
wickelter Gallertschicht. Fast geruchlos. Leider besitzen wir zu dieser 
Species keine Abbildung und eingehendere Angaben, so dass wir uns 
kein sicheres Urtheil über ihre Beziehungen zu der vorigen bilden 
können. Vielleicht sind beide zu vereinigen ? 


Gesellig und häufig auf Wiesen und in Wäldern der Halbinsel Banksia, Neu-Seeland. 
Die Volva wird von den Eingebornen gegessen (Tulasne |. c.). 


10. Clathrus crispus Turpin. 


Syn. Clathrus crispus Turpin, Dietionnaire des sciences naturelles. 
Atlas. Vegetaux acotyledones.. Pl. 49. Ohne Beschreibung. 
cf. Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 169. 
Clathrus erispus Turpin var. $#. obovatus. Berkeley in 
Annals and magazine of natural history. Vol. IX (1842) 
p. 446. Abbildungen: Plate XI. 


Das Receptaculum stellt weniger ein Gitter als vielmehr eine kug- 
lige oder eiförmige (var. obovatus), von vundlichen Oeffnungen durch- 
brochene Wandung dar. Die Oefinungen sind rundlich oder oval, von 
verschiedener Grösse: am grössten im mittlern und untern Theil, wo 
ihre Höhe 5—7 mm beträgt, die Breite eirca 3 mm, am kleinsten sind 
sie am Scheitel. Die Zwischentheile zwischen den Oefinungen nehmen 
weit mehr Raum ein als diese selbst, der Rand der letztern ist gestreift 
und anscheinend etwas wulstig erhaben. Leider fehlen genauere An- 
gaben. Die Farbe des Receptaceulums ist in Turpin’s Abbildung eine 
zinnoberrothe, nach Berkeley „salmfarbig*. Die Sporenmasse war in 
Berkeley’s Exemplaren in kleinen Portionen an der Innenseite des 
Receptaculums ziemlich gleichmässig vertheilt. Geruchlos. 

Die von Berkeley als var. 8. obovatus beschriebenen Exemplare 
unterscheiden sich von dem in Turpin’s Abbildung dargestellten be- 
sonders durch die eiförmige Gestalt des Receptaculums, es dürften auch 
die Dimensionen geringere gewesen sein (Turpin’s Exemplar war 
9—10 em hoch). Ob sich ausserdem noch Unterschiede in der Be- 
schaffenheit des Receptaculums finden, darüber erhalten wir aus Tur- 


Uebersicht der Phalloideen. 75 


pin’s Abbildung nicht hinreichenden Aufschluss. Berkeley spricht, 
abgesehen vom genannten Formunterschied, von grösster Ueberein- 
stimmung. 


Turpin’s Exemplar stammte vielleicht aus der französischen Guyana oder von 
St. Domingo, die von Berkeley beschriebenen aus Maldonado (Uruguay), allwo sie von 
Darwin gesammelt worden. Endlich wird die Species nach Schlechtendal (l. c.) von 
Leveill&E aus Mexico angegeben. 


Berkeley hat auch Jugendzustände untersucht und abgebildet. Er stellt einen 
Längsschnitt durch ein „Ei“ dar, welches viel Uebereinstimmung mit Cl. hirudinosus 
zeigt, doch scheint die Gleba zwischen die pseudoparenchymatischen Theile vertheilt zu 
sein und nicht innerhalb derselben zu liegen; ferner ein Exemplar, in welchem das Re- 
ceptaculum eben die Volva durchbricht; es erscheinen in diesem letztern die Oeffnungen 
im Verhältniss zu der übrigen Wandung des Receptaculums noch viel kleiner als später. 


11. Clathrus albidus Lothar Becker. 


Syn. Clathrus albidus Lothar Becker in „Bericht über die 
Thätigkeit der botanischen Section der schlesischen Gesell- 
schaft für vaterländische Cultur im Jahre 1874 p. 81 des 
52. Jahresberichtes. 


Eine Art, die Cl. cancellatus, abgesehen von der Farbe, sehr nahe 
kommen soll. Victoria, Anstralien. 


Ob und wo diese Form näher beschrieben ist, wurde mir nicht 
bekannt. 


Auszuschliessende Arten. 


Clathrus Campana Loureiro ist kein Clathrus, sondern wohl eine 
Phallee. 
Clathrus hirudinosus s. sub Colus. 


III. Colus Cavalier et Sechier (1835). 


(Clathrus pro parte Tulasne; incl. Lysurus Sectio 2: Des- 
maturus Schlechtendal = Genus Desmaturus Kalchbrenner.) 


Receptaculum bestehend aus einem stielförmigen untern 
Theil und aus einem durchbrochenen obern Theile. Die 
Durchbrechungen sind dabei entweder nur vertical schlitz- 
förmig, oder aber ausserdem noch am Scheitel klein, po- 
lyödrisch eckig. Durchbrochener Theil vom Stiel nicht ab- 
gesetzt. 

Die Gattung Colus wurde 1835 von Cavalier und Sechier (An- 
nales des Sciences naturelles 2 Serie. Tom. III p. 251) aufgestellt für 
die Species €. hirudinosus; von Tulasne wurde jedoch später (Ex- 


76 Ed. Fischer: 


ploration seientifique d’Algerie, s. die Species) die Gattung wieder cas- 
sirt dadurch, dass er diese Form zu Clathrus zog. Nach dem im allge- 
meinen Theil Gesagten ist im Folgenden Zysurus Gardneri Berkeley 
auch hieher gezogen worden und beide Arten als Gattung Colus aufrecht 
erhalten. 


Der eine der beiden Repräsentanten ist im südlichen Europa und 
nördlichen Africa beobachtet, der andere stammt aus Ceylon. 


1. Colus hirudinosus Cavalier et Sechier. 


Syn. Colus hirudinosus Cavalier et Sechier in Annales des 
sciences naturelles. 2 Serie. Tom. III p. 251. Abbildung 
Tab. 8 fig. 1—5. 


cf. auch Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 159. 


Clathrus hirudinosus Tulasne in Exploration scientifique 
d’Algerie. Sciences naturelles. Botanique. Acotyledones 
(1846—1849) p. 435 ff. Abbildungen auf Tab. 23 fig. 9 
bis 22. 

Receptaculum im untern Theil (höchstens 3 der Höhe) stielförmig, 
undurchbrochen, von unten nach oben sich trichterförmig erweiternd, 
hohl, die Wandung kammerig, wohl ähnlich wie bei den Phallei. Nach 
oben theilt sich diese Wandung in mehrere verticale, nach oben sich 
verschmälernde Arme, welche an ihrer Aussenseite gleiche Beschaffenheit 
zeigen wie der Stiel (lacunoso porosi), an ihrer Innenseite dagegen 
runzlig-faltig sind. Im Innern sind sie durchzogen von einer grössern 
und um diese herum von einigen kleinern Höhlungen. Sie schliessen 
an ihrem obern Ende wiederum zusammen, und es ist der Scheitel des 
Receptaculums gebildet durch einige kleine polygonale Maschen; es sind 
dabei die Aeste, welche diese trennen, hier ringsum runzlig, an der 
Aussenseite mit einer Furche versehen, innen hohl; sie sind purpurroth 
gefärbt, während die untern Theile des Receptaculums weiss sind. Es 
stellt somit das Receptaculum von Colus hirudinosus nur in seinem 
obern Theil ein Gitter dar, dessen untere Maschen länglich, vertical 
schlitzförmig, aber ziemlich breit sind, die scheitelständigen klein, 
polyedrisch. — Die Gleba zerfliesst erst nach der völligen Entwicklung 
des Receptaculums und wird daher am Scheitel des letztern emporge- 
hoben und hängt anfangs als compacter Körper unter dem Scheitel des- 
selben. — Geruch fade, wenig bemerklich. 


Süd- Frankreich, Portugal, Algier (Tulasne Il. c.). 


Tulasne giebt von dieser Species genaue Beschreibung und entwicklungsgeschicht- 
liche Angaben und Abbildungen. 


Uebersicht der Phalloideen. 77 


2. Colus Gardneri (Berkeley). 


Syn. Lysurus Gardneri Berkeley in Hooker’s London Journal of 
Botany. Vol. V (1846) p. 535, Tab. XVII und Vol. VI 
1847 p. 512. 
Lysurus (Desmaturus) Gardneri Schlechtendal in Lin- 
naea Bd. 31 (1861/62) p. 180. 
Desmaturus Schlechtendal. Kalchbrenner, Phalloidei 
novi vel minus cogniti. 


Gesammthöhe 17—18 cm. Receptaculum lang stielförmig, am 
Scheitel abgerundet conisch, geschlossen und nur in seinem obersten 
Theil mit 5 schmalen, spaltenförmigen Oeffnungen von circa 2 cm 
Länge. Der eigentliche Stiel unterhalb dieser Oefinungen ist 15 cm 
lang, hat an der Basis nicht ganz 13 cm Durchmesser und nimmt 
nach oben an Dicke zu, er besitzt wohl die gleiche Structur wie bei 
Colus hirudinosus. Die Bänder, welche die spaltenförmigen Oefinungen 
des obersten Theiles trennen, verschmälern sich von unten nach oben, 
ihre Mittellinie auf der äussern Seite dürfte gleiche Beschaffenheit zeigen 
wie die Stielfläche, ebenso der Scheitel des Receptaculums; die Seiten- 
theile der Bänder dürften dagegen eher runzlig faltig sein: in der Figur 
lässt sich zwar nur erkennen, dass die Mittellinie hell gelassen ist und 
die Seitentheile dunkel gehalten, aber nach Analogie von ©. hirudinosus 
darf man wohl obiges vermuthen. An der Innenseite tragen die Bänder 
die dunkelbraunen Sporen. 


Ceylon, auf dem Boden, an feuchten, schattigen Stellen. 


©. Gardneri unterscheidet sich von ©. Airudinosus durch den viel längern Stiel, 
die schmalern Oeffnungen und das Fehlen der scheitelständigen, kleinern, poly@drischen 
Oeffnungen. — Leider wissen wir über diese interessante Form nur Unvollständiges, da 
auch Berkeley nur nach einer Zeichnung beschreibt. Es fehlen daher Angaben über 
Structurverhältnisse; wir wissen ferner z. B. auch nicht, ob der sporenführende Theil 
des Receptaculums von dem Stielhohlraume — dessen Vorhandensein nach Analogie 
aller bekannten andern Fälle anzunehmen ist — getrennt ist. 


IV. Lysurus Fries (1822). 


(Lysurus Sectio 1: Eulysurus Schlechtendal. — Phallus p. p. 
Ventenat. — Excelus. Lysurus Sectio 2: Desmaturus Schlech- 
tendal, Sectio 3: Schismaturus Corda.) 


Receptaculum gestielt, mit freien Lappen, an deren 
Innenseite die Sporenmasse sich befindet, endigend, welche 
vom Stiel deutlich abgesetzt sind. 


78 Ed. Fischer: 


Historisches. Umgrenzung der Gattung. Die erste hieher gehörige 
Form, welche auch die für die Gattung typische geblieben ist, war 
Lysurus Mokusin, 1775 von Cibot einfach unter dem chinesischen 
Namen Mo-ku-sin veröffentlicht. Späterhin wurde diese Art von Ven- 
tenat und Linn in die Gattung Phallus eingereiht, und erst Fries 
stellte 1822 in seinem Systema Mycologicum für sie die Gattung Zy- 
surus auf. Es sind seitdem noch andere Arten in dieselbe Gattung ge- 
bracht worden, durch die aber dieselbe eine gewisse Unbestimmtheit 
erhielt und bezüglich ihrer Abgrenzung eine nicht ganz klare wurde. 
Im Folgenden sind zu Zysurus nur die Formen gezählt, welche zu 
Schlechtendal’s Sectio Zulysurus gehören, diejenigen also, welche frei- 
endigende Lappen besitzen, die nicht auswärts gebogen sind. Von den 
beiden andern Sectionen: Schismaturus und Desmaturus ist letztere zu 
Colus, erstere zu Aseroö gezogen worden (s. allgemeiner Theil). Bei die- 
ser Begrenzung bleiben in der Gattung Zysurus nur noch die beiden Arten 
L. Mokusin und L. Clarazianus; über Lysurus Texensis liegt mir keine 
Beschreibung vor, ich kann daher über ihre Stellung nichts sicheres sagen. 

Die Angabe einiger Autoren), es liege die Sporenmasse auf der 
Aussenseite der Lappen, beruht gewiss auf einem Irrthum, auch finde 
ich in den Originalbeschreibungen nichts davon erwähnt. 

Von den im Folgenden genannten Arten stammt die eine aus China, 
die andere aus Süd-Amerika, die dritte aus Texas. 


1. Lysurus Mokusin (Cibot) Fries. 


Syn. Mo-ku-sin Cibot in Novi Commentarii Academiae seientiarum 
imperialis Petropolitanae. Tom. XIX pro anno 1774 (1775) 
p. 373 ff. Abbildung Tab. V. (Copie davon in Nees und 
Henry, System der Pilze, 2te Abth., bearb. v. Bail 1858 
Tab. 24). 

Phallus Mokusin Linn. Supplem. pl. p. 514 (nach Schlech- 
tendal); Ventenat, M&moires de l’Institut national des seien- 
ces et arts. Sciences mathematiques et physiques I, pour l’an 
IV de la republique. Paris, Thermidor an VI. 

Lysurus Mokusin Fries, Systema Mycologicum Vol. II (1822) 
p. 285. 

Lysurus (Eulysurus) Mokusin Fries. Schlechtendal in 
Linnaea Bd. 31 (1861/62) p. 178. 


Stiel fünfseitig prismatisch, ungefähr 4mal so lang als die Lappen, 
fleischfarben, gegen oben hin allmählig intensiver gefärbt, kammerig 


1) Fries, Summa vegetabilium Scandinaviae; Nees und Henry, System der 
Pilze. 2te Abth. von Bail. 


Uebersicht der Phalloideen. 79 


(fungosa cavernosaque). Ob der axile Hohlraum beim Uebergang in die 
Lappen abgeschlossen ist, lässt sich aus der Darstellung nicht entnehmen. 
Lappen 5, den Kanten des Stiels entsprechend, spitz zulaufend, zusammen- 
neigend, satt roth gefärbt. Sie dürften, soweit aus der Figur zu schliessen 
ist, ähnliche Beschaffenheit zeigen, wie bei Colus Gardneri. Zwischen 
denselben findet sich die grünliche Sporenmasse. 


China (Cibot |. c.). 


Ausser dem entwickelten Pilze wird noch von Cibot (dem wohl die sämmtlichen 
übrigen Beschreibungen entnommen sind) die Darstellung eines Jugendzustandes gegeben, 
mit theilweise entfernter Volva. Es lässt dieses Bild vermuthen, dass auch bei dieser 
Art die Gallertschicht der Volva von Querplatten durchsetzt ist, welche der Mittellinie 
der Receptaculumlappen entsprechend liegen und meridional verlaufen. 


2. Lysurus Clarazianus Müller Arg. 


Syn. Lysurus Clarazianus J. Müller Arg. in Flora 1873 p. 526. 
Abbildung Tab. VI B. 


Kleine Art, 23 cm lang (Volva fehlend), 8—9 mm Durchmesser, 
grünlich weissbraun. Stiel cylindrisch, etwas mehr als doppelt so lang 
wie die Lappen, unten und oben etwas verengt, oben, an der Basis der 
Lappen geschlossen. — Lappen 7, fast aufrecht, nur wenig zusammen- 
neigend, schmal lanzettlich, querrunzlig, an der Aussenseite fast bis zu 
ihrer Basis mit Längsfurche versehen, innen hohl. Sporen 4—5 w lang. 

Unweit Bahia blanca am Rio Negro in Sümpfen. Gesammelt von Claraz. Ein 


Exemplar in Spiritus aufbewahrt im Museum in Genf. (Müller I. ec.) 


Unterscheidet sich von voriger Art durch die geringern Dimensionen und den 
eylindrischen (nicht kantigen) Stiel, der im Verhältniss zu den Lappen kürzer ist als dort. 


3. Lysurus texensis Ellis. 


Syn. Lysurus texensis Ellis provisor. (cf. Bulletin of Torrey bota- 
nical Club. Vol. VII [1880] p. 31). 


In einer brieflichen Mittheilung an Gerard erwähnt Ellis einen 
Lysurus aus Texas, den er für neu hält und provisorisch 1. 7exensis 
nennt. Ob seitdem eine nähere Beschreibung erfolgt ist, bleibt mir 
unbekann’. 


Auszuschliessende Arten. 


Lysurus aseroöformis Corda s. Aseroö Iysuroides. 
Lysurus Archeri Berkeley s. unter Anthurus. 
Lysurus Gardneri Berkeley s. unter Colus. 


80 Ed. Fischer: 


V. Anthurus Kalchbrenner (1880). 


(? incl. Aserophallus Leprieur et Montagne 1845 und 
Lysurus Archeri Berkeley.) 


Stielwandung am obern Ende in mehrere Lappen endi- 
gend, deren ganze Innenseite von Sporenmasse bedeckt ist. 
Die Lappen sind vom Stiele nicht abgegrenzt. 


Für diese von Kalchbrenner 1880 in Grevillea IX p. 2 aufge- 
stellte Gattung ist als typischer Vertreter Anthurus Woodi anzusehen, 
zu welchem dann noch, mehr an Aseroö sich nähernd, A. Müllerianus 
hinzukommt. Zu diesen zwei Arten vereinige ich zur Gattung Anthurus 
aber noch zwei Formen ältern Datums: ZLysurus Archeri Berkeley 
(Botany of the antaretic Voyage of the discovery ships Erebus and 
Terror s. die Species) und Aserophallus erueiatus, den einzigen Reprä- 
sentanten der von Leprieur und Montagne 1845 (s. d. Species) 
aufgestellten Gattung Aserophallus. Genau genommen müsste daher der 
Gattungsname Aserophallus lauten, aber da die Vereinigung erst eine 
provisorische ist, so wäre das Umtaufen der Kalchbrenner’schen 
typischen Arten voreilig. 

Süd- Africa, Australien, Süd-Amerika, Tasmanien. 


1, Anthurus Woodi Mac Owan. 


Syn. Anthurus Woodi Mac Owan in Kalchbrenner, Phalloidei 
novi vel minus cogniti. Ertekezesek a termeszettudomänyok 
köreböl. Kiadja a Magyar Tudomänyos Akademia X Kötet. 
XVII Szäm. Budapest 1880. p. 23. Abbildung Tab. III 
fig. 2. 

Gesammthöhe etwa 8—12 cm. Receptaculum stielförmig, an der 
Basis 1—2 cm Durchmesser zeigend, am obern Ende allmählig sich er- 
weiternd und sich in 5—6 Lappen zerspaltend, welche schwach nach 
aussen gebogen sind. Diese Lappen sind ziemlich breit, flach, zuge- 
spitzt und stossen unter sehr spitzem Winkel aneinander. Farbe des 
Receptaculums gelblich, hochroth an der Innenseite der Lappen, welche 
auf ihrer ganzen Ausdehnung Reste der schwärzlichen Sporenmasse trägt. 
Sporen 3 w lang, 1 w Durchmesser. 

Port Natal, Juanda, S. Africa, gesammelt von J. M. Wood (Kalchbrenner 1. c.). 


2. Anthurus Müllerianus Kalchbrenner. 
Syn. Anthurus Müllerianus Kalchbrenner, Grevillea IX (1880) 


p. 2 und Phalloidei novi vel minus cogniti. Frtekezesek a 
termeszettudomänyok köreböl. Kiadja a Magyar Tudomänyos 


Uebersicht der Phalloideen. 81 


Akademia. X Kötet. XVII Szäm. Budapest 1880 p. 22. 
Abbildung Tab. III fig. 3. 


Receptaculum etwa 6 cm hoch, in seiner untern Hälfte stielförmig, 
in der obern schüsselförmig sich erweiternd und in 8 zugespitzte Lappen 
ausgehend, die von einander etwas entfernt und durch eine gerundete 
Bucht getrennt sind; sie sind nach aussen gebogen, auf ihrer Innenseite 
roth, runzlig. Im übrigen ist das Receptaculum rothgelb gefärbt. Spo- 
renmasse schwarz. Sporen 4 w lang, 1,5 w Durchmesser. Volva an 
der Basis mit dichtem Büschel von Mycelsträngen. 


Australien: Richmond river, gesammelt von Maria Hodgkinson (Kalch- 
brenner |. c.). 


3. Anthurus? (Aserophallus) cruciatus Lepr. et Mont. 


Syn. Aserophallus erueiatus Leprieur et Montagne in An- 
nales des sciences naturelles, Serie III. Botanique T. IV 
(1845) p. 360. Abbildungen Tab. 14, Fig. 1. 
cf. auch Corda, Icones fungorum VI (1854) p. 21. Abbil- 
dungen Taf. II. — Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 
ps.176: 


Kleine Form, 2—3 cm hoch, blass gefärbt. Receptaculum gestielt. 
Stiel ziemlich schlank, am Scheitel sich etwas kelchartig erweiternd 
und dabei in 4, seltener 3 oder 5 Lappen auseinander tretend, die kurz 
und zahnförmig oder lanzettlich sind und ziemlich weit von einander 
abstehend, durch gerundete Zwischenräume getrennt; sie umgreifen die 
Sporenmasse, welche, anfangs noch von einer Haut umschlossen, einen 
kugligen, dunkel olivenfarbigen Körper darstellt, später aber zerfliesst. 
Sporen 5 w lang nach Leprieur et Montagne, circa 4—5 w nach 
Corda. 


Auf faulendem Holze im Garten des Marine-Hospitals in Cayenne, entdeckt von 
Leprieur (Montagne). 


Die Angaben von Corda, betreffend die anatomischen Verhältnisse, erwecken zum 
Theil in Bezug auf ihre Genauigkeit einige Zweifel, sind daher noch zu prüfen. 


4. Anthurus? Archeri (Berkeley). 


Syn. Lysurus Archeri Berkeley, Botany of the antarctic voyage 
of H. M. discovery ships Erebus and Terror in the years 
1839—1843 by J. D. Hooker. Part III. Flora Tasmaniae. 
Vol. II Monocotyledones and Acotyledones (1860) p. 264. 
Abbildung auf Tab. CLXXXIV (wo der Pilz mit dem Namen 
Lysurus pentactinus bezeichnet ist). 


Receptaculum 14—15 cm hoch, von denen im entwickelten Zustande 
12 cm auf die Lappen entfallen, und nur zwei auf die ganz kurze stiel- 


Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 6 


82 Ed. Fischer: 


förmige Vereinigung derselben an der Basis. Lappen 5, im Querschnitt 
annähernd quadratisch oder gleichseitig dreieckig, von mehreren Hohl- 
räumen durchsetzt, also ähnlich wie bei Clathrus, im entwickelten Zu- 
stand aufrecht, ihre Spitze ist etwas auswärts gebogen und scheint ein 
klein Stück weit zweitheilig zu sein. 

Auf der Erde, Tasmanien. 

Diese Form ist wegen der zahlreichen, nach verschiedenen Seiten hin vorliegenden 
Aehnlichkeiten zur Stunde nicht ganz leicht generisch unterzubringen. Einerseits bestehen 
Anklänge an Clathrus, speeieller an die Formen des Zaterneatypus in Gestalt und Structur: 
denkt man sich eine Zaternea, bei welcher die Aeste des Receptaculums an der Spitze 
frei, dagegen an der Basis kurz röhrig verbunden sind, so hat man den Anthurus Archeri 
vor sich. Bei Zysurus lassen wir die Form deshalb nicht, weil dort der lappige Theil 
von dem untern mehr abgesetzt ist. Am besten scheint mir die Form bis auf Weiteres 
zu Anthurus zu passen, wiewohl sie von den übrigen Arten dieser Gattung durch die so 
ausserordentliche Kürze des Stiels abweicht. Einen Anklang an manche Aseroöformen 
kann man in der Spaltung der Lappenzipfel bemerken. 

Berkeley giebt in seinen Abbildungen einige Details: Einen „Ei“zustand mit 
aufgerissener Volva, dabei ist letztere in so viel Lappen zerspalten, als das Receptaculum 
Aeste hat und es alterniren dieselben mit letztern. Ferner ist ein Querschnitt durch 
dasselbe Ei dargestellt, sowie einige sonstige Einzelheiten. 


VI. Calathiseus Montagne (1841). 
(Subgen. von Asero@, Schlechtendal.) 


Receptaculum schüsselförmig, gestielt oder sitzend, am 
Rande mit zahlreichen (16—20) aufrechten Lappen besetzt. 
Sporenmasse die Wandung des schüsselförmigen Theils ent- 
weder ganz oder nur theilweise bedeckend. 

Die Gattung Calathisecus wurde 1841 von Montagne aufgestellt 
für Calathiscus Sepia (Annales des sciences naturelles Ser. II Botanique. 
T. XVI p. 278). Schlechtendal (De Aseroös genere Dissertatio 
[Gratulationsschrift 1847] und Linnaea Bd. 31 p. 192) vereinigt jedoch 
diese Art als Subgenus Calathiscus mit Aseroe. 1881 beschrieb Spe- 
gazzini eine zweite Art ©. Puiggarii, woraus sich ergiebt, dass diese 
beiden Species näher unter einander zusammengehören als zu Aseroe; 
bis auf weiteres dürfte daher Vereinigung derselben als besonderes Genus 
aufrecht zu erhalten sein. 

Von den beiden Repräsentanten stammt der eine aus Ostindien, der 
andere aus dem südlichen Brasilien. 


1. Calathiscus Sepia Montagne. 


Syn. Calathiscus Sepia Montagne, Annales des sciences naturelles. 
Ser. II. Botanique. T. XVI (1841) p. 278. Abbildung 
auf Pl. 16. 


Uebersicht der Phalloideer. 83 


Aseroö Calathiscus Schlechtendal, De Aseroes genere dis- 
sertatio (Gratulationsschrift). 1847. 
cf. Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 192. 


Volva kuglig. Aus ihr erhebt sich das etwa 12 cm hohe Recepta- 
culum, beginnend mit einem circa 5 cm hohen Stiele, der sich dann zu 
einem schüsselartigen Behälter von circa 8 cm Durchmesser erweitert, 
dessen oberer Rand wieder etwas verengt ist und sich dann in zwanzig 
unter ziemlich spitzem Winkel zusammenstossende Lappen von etwa 4 cm 
Länge verlängert, welche in ihrem obern Theil fast fädig verdünnt sind. 
Die Farbe des Receptaculums ist rosa. Ueber die Structur wissen wir 
nichts. Der Stielhohlraum mündet direct, ohne verschmälert zu sein, in 
die schüsselförmige Erweiterung und seine Mündungsstelle ist von einem 
schwarzen Ring — wahrscheinlich die Sporenmasse — umgeben. 


Auf Baumwurzeln in feuchten Wäldern bei Ootacamund in den Bergen von Coim- 
batur, Ostindien, entdeckt von Perrottet (Montagne l. e.). 


2. Calathiscus Puiggarii Spegazzini. 


Syn. Calathiscus Puiggarii Spegazzini in Anales de la sociedad 
cientifica Argentina. Entrega VI Tomo XII (1881) p. 242. 


Receptaculum rothgelb, 20—25 mm hoch, halbkuglig- bis conisch- 
becherförmig, sitzend, nach unten verschmälert, nach oben sich erwei- 
ternd; der obere Rand hat 20—25 mm Durchmesser. Hier gehen 16 
scharlachrothe, flache, rankenartige, krause Anhänge aus, die in gleichen 
Abständen von einander entfernt sind und an ihrer innern Seite im 
untern Theile mit einer Rinne versehen sind. Ihre Länge beträgt 1 cm, 
ihre Dicke 1 mm, ihr Scheitel ist stumpflich. Sporenmasse den Hohl- 
raum des Receptaculums einschliessend (cavum peridii implectens) d. h. 
wohl die innere Wandung überziehend, dunkel olivenfarbig, übelriechend. 
Sporen 5—6 w lang, 1,5 uw Durchmesser zeigend. 

Sandiger Boden im südlichen Brosilien, Apiahy. (Gesammelt von Puiggari 
(Spegazzini). 

Von ©. Sepia unterscheidet sich diese Form zunächst durch die viel geringern 
Dimensionen und durch die Farbe, dann aber auch durch die etwas geringere Zahl der 
Anhänge, dadurch, dass die Sporenmasse eine grössere Strecke der Peridiuminnenseite 
einnimmt und endlich, wie sich aus Spegazzini’s Beschreibung entnehmen lässt, auch 
durch das sitzende Receptaculum. 


VI. Asero& La Billardiere (1799/1800). 
(Eu-Asero& Schlechtendal in Linnaea Bd. 31, — exclus. Calathis- 
cus Mont., inelus. Lysurus Sectio Schismaturus Corda, 1854.) 


Receptaculum aus einem stielförmigen untern und einem 
flach ausgebreiteten, in Lappen oder Strahlen ausgehen- 
6* 


84 Ed. Fischer: 


den obern Theile bestehend, welcher letztere die Sporen- 
masse trägt und zwar nur auf einem Theile seiner Fläche: 
die Enden der Lappen bleiben stets sporenfrei. In den 
typischen Fällen geht dieser sporentragende Theil in den 
Stiel über, ohne scharf von ihm abgesetzt zu sein, er 
scheint auch die gleiche Structur zu haben wie der Stiel, 
doch ist für einige Fälle runzlige Beschaffenheit der sporen- 
bedeckten Stelle angegeben. 

Die Gattung Aseroö wurde begründet von La Billardiere im 
Jahre VIII der französischen Republik (1799/1800) für A. rubra (Rela- 
tion du voyage a la recherche de la Perouse Tom. I Paris. p. 145). 
Mit dieser Gattung ist im Folgenden vereinigt Corda's Zysurus (Schis- 
maturus) aseroöformis. Die verschiedenen Arten von Aseroö lassen sich 
in 3 Typen eintheilen: 1) A. Iysuroides, 2) A. viridis und 3) der Typus 
der A. rubra (A. rubra, A. zeylanica, A. Junghuhnüi). 

Die Typen 1) und 2) sind in ihrer Zugehörigkeit zu Asero& noch 
zu prüfen, 3) dagegen umfasst die typischen Repräsentanten der Gattung. 
Diese letztern bieten bezüglich ihrer gegenseitigen Abgrenzung einige 
Schwierigkeit, indem sie sich leicht zu einer schönen Reihe verbinden 
lassen, wie schon im allgemeinen Theil gezeigt wurde. Es sind 5 hieher 
gehörige Arten aufgestellt worden, 3 derselben sind im Folgenden zu- 
sammengezogen worden. Die Zukunft wird lehren, ob dies mit Recht 
geschehen und ob nicht noch weitere Zusammenziehungen am Platze sein 
werden. 

Verbreitung: Tropenzone und südliche gemässigte Zone. In erster 
Linie Australien, dann folgt das tropische Asien mit dem ostindischen 
Archipel, zwei Vertreter stammen aus Südamerika. 


1. Asero& Junghuhnii Schlechtendal. 


Syn. Asero@ Junghuhnii Schlechtendal, de Asero&s genere dis- 
sertatio (Gratulationsschrift), p. 11 mit Abbildungen. 
cf. Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 189. 
? Asero& multiradiata Zollinger, Systematisches Verzeich- 
niss der im indischen Archipel in den Jahren 1842—1848 
gesammelten, sowie der aus Japan empfangenen Pflanzen. 
1. Heft. Zürich 1854. p. 11 und Anmerkung. 


Aus der weissen Volva erhebt sich ein relativ kurzer Stiel, eirca 
3 cm hoch, von eirca 3 cm Durchmesser, welcher sich nach oben zu 
einer horizontalen Schejbe von eirca 10 cm Durchmesser erweitert, in 
deren eingesenkter Mitte der Stielhohlraum mit buchtiger, etwa 12 mm 
Durchmesser zeigender Oefinung mündet. An der Peripherie geht die 


| 
| 


Uebersicht der Phalloideen. s5 


Scheibe in 18 etwa 8 cm lange Zipfel aus, die zu je zweien genähert 
sind, so dass 9 Zipfelpaare entstehen. Stiel und Aussen- (Unter-) Seite 
der Scheibe, sowie die Zipfel fleischfarben, Oberseite der Scheibe schwach 
feuerfarben, um die Stielöffnung herum karminroth und von gekräuselter 
Beschaffenheit, überzogen von dunkelbrauner Sporenmasse. 

Schlechtendal beschreibt auch einen Jugendzustand (s. allgem. 
Theil). 

Waldige Fläche am Berge Pengalengang auf Java bei 4300‘ Höhe. 1846 von 
Junghuhn beobachtet (Schlechtenda!). 

Mit dieser Species dürfte zu vereinigen sein die Zollinger’sche A. multiradiata, 
welche folgendermassen characterisirt wird: Stipite cavo spongioso -bullato dilute carneo, 
receptaculo stipite continuo ore subconstricto patelliforme explanato 10-fido, lobis bipar- 
titis s. subinaequaliter 20-fido, sinubus repandis, lobis subulatis teretiusculis acutis, facies 
inferior colore stipitis, superior miniata. — Allerdings heisst es, diese Art verbreite nach 
dem Regen einen unerträglichen Leichengeruch, während Junghuhn von A. Junghuhni 
sagt, der Geruch sei schwach, aber eher angenehm als widrig. Doch ist hierauf kein 
grosses Gewicht zu legen. 

A. multiradiata stammt ebenfalls aus Java: vom Berge Gede, wo sie auf der Erde 
in einer Höhe von 4500° gefunden worden ist, 

Eine vielleicht hieher oder aber dann zu einer der folgenden Arten gehörige klei- 
nere Form aus N. Granada befindet sich im Herbar des botanischen Instituts in 
Strassburg. 

Sehr nahe verwandt mit A. Junghuhnü, vielleicht mit ihr zu verschmelzen, ist die 
folgende Art. 


2. Asero& zeylanica Berkeley. 


Syn. Asero@ zeylanica Berkeley in Hooker’s London Journal of 
Botany. Vol. V (1846) p. 535 mit Abbildung auf Tab. 
XVII und Vol. VI (1847) p. 512. 
cf. Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 189 und de 
Aseroös genere dissertatio. 


Diese Form unterscheidet sich von A. Junghuhnii nur durch den 
ein wenig längern, weniger dicken Stiel, die purpurfarbene Volva, die 
weniger grosse Scheibe und die nicht so deutlich paarigen 20 Zipfel. 
Die Sporenmasse, ebenfalls die Mündung des Stieles umgebend, ist glän- 
zend purpurn, die Zipfel zinnoberfarbig, der Stiel röthlich. Auch die 
Mycelstränge sind purpurn. 

Hautane, Ceylon, auf dem Boden in Wäldern (Berkeley l. c.). 


Es fragt sich, ob die angegebenen Unterschiede hinreichen, um diese Art von 
A. Junghuhnii zu trennen. 


3. Asero& rubra La Billardiere. 


Syn. Aseroö& rubra La Billardiere, Relation du voyage ä& la 
recherche de La Perouse. Tom. I, Paris, An VIII de la 
Republique frangaise, p. 145. Abbildung im Atlas, No. 12. 


86 Ed. Fischer: 


Asero& pentactina Endlicher, Ieonogr. gen. plant. t. I; 
Ejusd. Atakta t. 50 (nach Schlechtendal). Cf. Corda 
Icones fungorum VI Taf. IV fig. 12, 13. 


Asero& actinobola Corda, Icones fungorum VI p. 23 = A. 
rubra La Bill. Berkeley in Hooker’s London Journal of 
Botany. Vol. III (1844) p. 191. Abbildung Tab. V A. 

cf. auch Schlechtendal, de Aseroös genere Dissertatio und in 
Linnaea Bd. 31 p. 185, 186, 187. 


Aseroö rubra stellt einen ziemlich mannigfachen Formencomplex 
dar, der auch von den Autoren in 3 Arten zerlegt worden ist. 


Die erste der hieher gehörigen Formen wurde von La Billardiere 
(l. e.) beschrieben und abgebildet: Sie wird dargestellt als eine Form 
mit fast kugliger Volva, die innen und aussen mit 7 Streifen versehen 
ist. Aus dieser erhebt sich ein röthlicher Stiel, der im Ganzen etwa 
5 cm hoch sein mag, so ziemlich eylindrisch und dessen Hohlraum am 
obern Ende frei nach aussen mündet. Sein oberer Rand ist horizontal 
ausgebreitet, stellt aber nur einen schmalen horizontalen Saum dar, von 
welchem 7 ganz gerade 13—2 cm lange Strahlen horizontal ausgehen, 
von denen jeder bis zu seiner Mitte herein wieder in zwei gespalten ist, 
wobei aber die beiden Aeste nicht divergiren. Dieser ausgebreitete Theil 
ist schön roth, nur das Ende der Strahlen gelblich. Die Sporenmasse 
scheint die Umgebung der Stielmündung und den innern Theil der 
Strahlen zu bedecken. Es kommt nach dem Gesagten also kaum zur 
Bildung einer horizontalen Scheibe. 


Oestliches Ufer des Hafens von Entrecastreaux im Süden von Van Diemensland. 


Eine zweite hieher gehörige Aseroöform wird von Endlicher nach 
einer Zeichnung von Bauer unter dem Namen Aseroö pentactina dargestellt. 
Es unterscheidet sich diese von der eben beschriebenen durch das 5strah- 
lige Receptaculum; die 5 Strahlen sind ferner tiefer hinunter zweigespalten: 
bis zu etwa 3 ihrer Länge, und die beiden Theile divergiren und sind 
gekrümmt. Die Sporenmasse scheint sich ebenfalls noch auf den innern 
Theil der Strahlen, hier fast bis zu ihrer Zweitheilung, zu erstrecken. 
Ueber die Farbe ist nichts bekannt. 

Neu- Holland. 


Die dritte, von Corda Asero@ actinobola genannte Form wurde von 
Berkeley zum ersten Male beschrieben, welcher sie mit beiden vorigen 
für identisch hält und sie daher als A. rudra bezeichnet. Sie unter- 
scheidet sich von den beiden vorigen dadurch, dass hier die Strahlen, 
welche eirca 5 cm lang sind, fast bis zu ihrem Grunde zweigetheilt 
sind, und dadurch, dass hier der scheibenförmige Theil, welcher die 
Stielmündung umgiebt, besser entwickelt, breiter ist, als dort. Die 


Uebersicht der Phalloideen. 87 


Sporenmasse reicht nicht bis zum Grunde der Strahlen. Letztere sind 
hier zu 8 vorhanden, also mit 16 Zipfeln, die ebenfalls gekrümmt er- 
scheinen. Am Grunde jedes Strahles, zwischen diesem und der Sporen- 
masse, befindet sich eine kleine Oeffnung. Der Stiel ist 6 cm hoch 
(nach der Beschreibung freilich nur 3,7 cm), zeigt 2 em Durchmesser, 
die Scheibe misst etwa 3 cm Durchmesser. Die Oberseite der Strahlen 
ist glänzend scharlachroth, ihre Unterseite und der Stiel blass rosa. 
Die Volva zeigt 7 helle Bänder im Innern. Nach den Figuren scheint 
die Stielwand aus einer oder zwei Lagen von Kammern zu bestehen, 
die Arme dagegen aus mehreren Lagen wohl kleinerer Kammern. 
Sydney, gefunden von Lynd (Berkeley I. c.). 


Dieselbe Form entwickelte sich auf Erde aus Neu-Holland in Kew, wie Berkeley 
ın English Flora of Sir J. E. Smith, Cryptogamia by Hooker, Vol, V part II (\836) 
angiebt. 


Als eine vierte Form endlich müsste angesehen werden die von 
Kalchbrenner in Gasteromycetes novi vel minus cogniti (Krtekezesek 
a termeszettudomänyok köreböl. Kiadja a Magyar Tudomänyos Akademia. 
XTII Kötet. VIII Szäm. 1883.) Budapest 1884, p. 7 Tab. V, Fig. 1 
beschriebene und abgebildete Aseroö, die von ihm als A. rubra Berkl. 
bezeichnet wird. Es zeigt diese eine noch mehr entwickelte Scheibe als 
die vorige und ebenfalls fast bis zum Grunde gespaltene Strahlen, deren 
Zipfel etwas divergiren und eingerollt waren. Der Stiel ist gelblich roth, 
an seinem obern Ende verengt, die Scheibe zinnoberfarbig. 

N. S. Wales, comm. de Müller (Kalchbrenner |. c.). 


Diese letztgenannte Form nähert sich am meisten der A. Junghuhni. — Alle 4 
stammen aus Neu-Holland. — Ihrem gegenseitigen Verhalten nach steht es mit ihren 
Eigenschaften so, dass dieselben entweder alle 4 zu einer Art vereinigt werden müssen 
oder alle 4 zu trennen sind. Um hierüber sichere Auskunft zu erhalten, müssten genaue 
Vergleichungen an Alkoholmaterial gemacht werden. Indess, die unterscheidenden Merk- 
male sind so gering, dass sie doch entschieden zur Scheidung in besondere Arten nicht 
berechtigen, denn sie beziehen sich nur auf die relative Ausbildung von Strahlen und 
Scheibe, auf die relative Ausdehnung der Sporenmasse, sowie auf die tiefere oder weniger 
tiefe Theilung der Strahlen. Freilich, die extremen Formen sehen sehr verschieden aus: 
hätte man nur die La Billardiere’sche Form und die von Kalchbrenner veröffent- 
lichte vor sich, so würde man diese entschieden als Arten trennen, so aber sind sie 
durch allmählige Uebergänge verbunden. Auch Berkeley spricht sich nach Vergleichung 
zahlreicher Exemplare für die Vereinigung (der 3 erstgenannten, ihm damals bekannten 
Formen) aus). 

Bis weitere Beobachtungen vorliegen, dürften daher wohl diese Formen vereinigt 
gelassen werden, man kann sie ja, um die Unterschiede zur Geltung kommen zu lassen, 
als Varietäten unterscheiden: 

a. rubra typica. 
ß. pentactina Endlicher. 


1) Intellectual Observer, Vol. IX p. 401 ff. 1866. 


88 Ed. Fischer: 


Y. actinobola Corda. 
6. Mülleriona, benannt nach Baron von Müller, der die Form an Kalch- 
brenner mitgetheilt. 

Es würde sich, in dieser Weise begrenzt, A. rubra dann von den beiden vorher 
genannten Arten (A. Junghuhnü und A. zeylanica) besonders unterscheiden durch die ge- 
ringere Zahl (5—8) der stets zweispaltigen Strahlen, deren Zipfel stets unter spitzem 
Winkel sich vereinigen, sowie durch die weniger entwickelte Scheibe. Bei jenen beiden 
andern Formen fanden wir nämlich die Scheibe gut entwickelt und 18—20 einfache 
Strahlen, die allerdings bei A. Junghuhnii so sehr zu je zwei genähert sind, dass man 
von 9 sehr tief zweitheiligen Strahlen sprechen kann. 


Ausser den für A. rubra bereits angeführten Fundorten seien noch folgende genannt: 

Dandenong (Boyle), New- England (C. Stuart.), Clifion, New- England, Lake 
Gilles (J. Stuart), alle nach Berkeley Australian Fungi (Journal of Linnean Society. 
Botany. Vol. XIII 1873. p. 172), bei allen diesen waren die Strahlen des Receptaculums 
erst ganz an der Spitze getheilt (also Form a). — New-England, Timbarra: Berkeley 
(ibidem, unter dem Namen A. pentactina und mit der Bemerkung: „Hymenium distinctly 
rugose“). 


4. Asero& viridis Berkeley et Hooker fil. 


Syn. Asero&@ viridis Berkeley et Hooker fil. in Hooker’s London 
Journal of Botany. Vol. III (1844) p. 192. Abbildung 
auf Tab. V. 
cf. auch Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 191 und 
de Aseroös genere dissert. 

Asero& Hookeri Berkeley in Intelleetual Observer. Vol. IX 
(1866) p. 401 ff. (unter der Abbildung steht aber wieder 
der Name A. viridis Berk. and Hook. fil.). 

1 


Kleine Form, nicht ganz 2% cm hoch, Stiel nur 53 cm über die 
Volva hinausragend, sein Hohlraum oben zu einer kleinen Oefinung ver- 
engt. Diese Oefinung ist auch hier wieder umgeben von einer kleinen 
Scheibe, die aber den Stiel kaum an Durchmesser übertrifft und sich 
dann sofort in 7—8 Arme theilt, welche ihrerseits nach dem ersten 
Drittel ihrer Länge sich in spitzem Winkel in zwei Zipfel theilen. Auf 
der Aussenseite (Unterseite) fanden wir bei allen bisher besprochenen 
Aseroearten einen directen Uebergang des Stiels in die Scheibe, hier ist 
dies anders: es ist letzterer Theil deutlich vom Stiele abgesetzt, dabei 
sind die Strahlen auf ihrer Aussenseite von ihrer Spaltungsstelle bis zur 
Grenze gegen den Stiel von einer Furche durchzogen. — Sporenmasse 
"zum Unterschied von den vorigen Arten als kleiner, warzenförmiger 
Körper an der Basis jedes Strahles, oberhalb jedes derselben befindet 
sich ein kleiner Porus. — Farbe des Receptaculums grün. 

Hügel bei Kai Patika, Bay of Islands, New-Zealand (Berkeley et Hooker 
Tell.Ec.). 


Es besitzt diese Form, wie schon im allgemeinen Theile erwähnt worden ist, in 
mehreren Punkten Achnlichkeit mit Zysurus, namentlich betrifft dies die deutlich vom 


Uebersicht der Phalloideen. 89 


Stiele abgesetzten, auf der Rückenseite von einer Furche durchzogenen Arme und über- 
haupt die deutlichere Abgrenzung zwischen Stiel und sporentragendem Theil des Recepta- 
culums, die sich auch in dem fast völligen Schluss des Stieles äussert. 


5. Asero& lysuroides Ed. Fischer. 


Syn. Lysurus (Schismaturus) aseroöformis Corda, Icones 
fungorum VI p. 22. Abbildung auf Tab. IV fig. 3—8. 
cf. Schlechtendal in Linnaea Bd. 31 p. 182. 


Von allen bisher besprochenen Arten mit lappig oder strahlig enden- 
dem Receptaculum unterscheidet sich die vorliegende dadurch, dass sie 
unregelmässig verzweigte Strahlen besitzt. Aus der Volva erhebt sich 
ein langer, schlanker Stiel, der sich zu oberst etwas erweitert. Hier 
sitzt nun der lappige Theil des Receptaculums auf, vom Stiele, soweit 
man aus der Abbildung schliessen kann, deutlich abgegrenzt. Er breitet 
sich in seinem mittlern Theil horizontal über dem Stielende aus, ist in 
der Mitte vertieft, ohne dass jedoch in seiner Mitte eine mit dem Stiel- 
hohlraum communieirende Oeffnung vorhanden ist. Nach aussen geht 
er in 6—7 etwas unregelmässige Lappen aus, die sich nach unten biegen 
und in den fertig entwickelten Exemplaren 2—4fach, ungleich und etwas 
unregelmässig sich verzweigen. Die Endigungen sind dabei kurz pfriem- 
lich. Die Oberseite dieses horizontal ausgebreiteten Receptaculumtheils 
ist mit Sporenmasse bedeckt, die sich auch auf ein grosses Stück der 
Strahlen erstreckt, nur deren Enden freilassend. Zudem sind die Ränder 
der Strahlen nach unten umgeschlagen, so dass auch bei Betrachtung der 
Unter- (Aussen-) Seite die Sporenmasse sichtbar wird. Die obere Seite des 
lappigen Theiles des Receptaculums ist rosaroth bis carminroth gefärbt; 
die Unterseite der Lappen, von einer in die einzelnen Verzweigungen sich 
erstreckenden Längsfalte durchzogen, ist schmutzig gelblich weiss. Stiel 
weiss. Sporenmasse „fast dunkel stahlgrün“. Sporen: 7,5 w lang. 

Neu- Holland, gesammelt von Sieber (Corda l. c.). 


Auch diese Art zeigt Beziehungen zu Zysurus und wurde daher bisher bei dieser 
Gattung untergebracht; den ganzen Formverhältnissen nach passt sie aber doch eher 
besser zu Aseroe, ich bringe sie daher bis auf Weiteres hier unter und nenne sie Asero& 
Iysuroides. 

Nach Corda sind vor der völligen Entwicklung, aber nach vollendeter Stielstreckung 
die Lappen des Receptaculums nach oben zusammengeklappt, aber ihre Ränder nach aussen 
zurückgerollt, so dass auch Sporenmasse nach aussen zu liegen kommt. 


Anhang. 
Form zweifelhafter Stellung. 


Staurophallus senegalensis Montagne in Annales des sciences 
II. Serie (1845) Botanique III p. 272. — Phallus sene- 


Ed. Fischer: 


galensis Perrottet in sched. — cf. Corda Icones Fungorum 
VI p. 21 Taf. IV fig. 1—2, und Schlechtendal in Linnaea 
Bd. 31 p. 174. 

Aus den einzig vorhandenen beiden Abbildungen von 
Perrottet lässt sich leider nicht rechte Klarheit schöpfen. 
Es handelt sich um eine grosse Form von 29 cm Höhe, mit 
lang gestieltem Receptaculum, Stiel von 44 cm Durchmesser. 
Die eine der beiden Abbildungen zeigt nun das obere Ende 
des Stieles, versehen mit einem hutähnlichen, glatten Gebilde, 
die andere dagegen zeigt den Stielscheitel offen, umgeben von 
4 gerundeten Lappen, von denen je die beiden gegenüber- 
stehenden gleich sind. Der ganze Pilz ist weiss. 

‚Senegambien, 1824 gefunden von Perrottet (Montagne). 


Nach dem zweiten Bild möchte man geneigt sein, die Form in die 
Nähe der Aseroen zu stellen, nach dem ersten mehr zu den Phallei. 


Register der Arten und Gattungen, 


(Die Synonyme sind durch Cursivschrift bezeichnet.) 


Aedycia 54. Clathrus albidus 75. 
Anthurus 21. 23. 80. — albus Al. 

—  Archeri 81. — angolensis 70. 

—  ceruciatus 81. —  brasiliensis 68. 

— Müllerianus 80. —  campana 52. 75. 

— Woodi 80. —  cancellatus 71. 
Asero& 21. 23. 83. —  ceibarius 74. 

—  actinobola 85. — columnatus 70. 

—  Calathiscus 83. —  crispus 74. 

— Hookeri 88. — — var. obovatus 74. 

—  Junghuhnii 84; — delicatus 73. 

—  Iysuroides 89. — flavescens Tl. 

— multiradiata 84. —  gracilis 73. 

—  pentactina 85. —  hirudinosus 75. 76. 

— rubra 85. —  nicaeensis 72. 

— — 7. actinobola 86. 88. —  pusillus 71. 

— —  Ö. Mülleriana 87. 88. —  ruber 71. 

— —  B. pentactina 86. 87. —  triscapus 67. 

— viridis 88. — volvaceus 72. 

—  zeylanica 85. Clethria 22. 66. 
Aserophallus 25. 80. Colonnaria 66. 

—  cruciatus 81. Corynites 13. 54. 
Calathiscus 21. 23. 82. —  brevis 56. 

— Puiggarii 83. —  Curtisü 57. 

—  Sepia 82. —  Ravenelii 56. 
Clathrus 75. Cynophallus 54. 


Clathrus 21. 22. 66. —  bambusinus 55. 


} 


Uebersicht der Phalloideen. 91 


Cynophallus caninus 55. 

—  Cayleyi 46. 

—  papuasius 58. 
Colus 21. 23. 75. 

—  Gardneri 77. 
—  hirudinosus 76. 
Desmaturus 23. 75. 77, 
—  Gardneri 77. 

Dietyopeplos 29. 
Dictyophallus 14. 41. 54. 

—  aurantiacus 5]. 

— — var. discolor 51. 52. 59. 
Dietyophora 10. 29. 

—E AO, 

—  brasiliensis 32. 

— campanulata 31. 

— daemonum 36. 

— duplicata 38. 

— merulina 39. 

— multicolor 37. 

—  phalloidea 32. 

—  phalloidea 31. 

—  radicata 36. 

—  rosea 35. 

—  speciosa 35. 

—  subuculata 40. 

—  tahitensis 37. 
Eu- Aseroe 83. 
Eulysurus 77. 

—  Mokusin 78. 
Foetidaria coceinea 53. 
HH ymenophallus 29. 

= 0000086 

—  brasiliensis 32. 

—  daemonum 36. 

—  duplicatus 38. 

—  Hoadriani 43. 

—  indusiutus 32. 33. 

—  radicatus 36. 

—  roseus 35. 

—  subuculatus 40. 

—  speciosus 35. 

—  tahitensis 37. 

—  togalus 38. 

—  tunicatus 33. 
TDleodictyon 22. 66. 

—  cibarium 74. 

—  gracile 73. 
Ithyphallus 10. 41. 

—  aurantiacus 51. 


Ithyphallus calyptratus 46. 
— campanulatus 50. 
—  canariensis 47. 

— impudicus 43. 

— -—- var. imperialis 44. 

— — -— josmos 44. 

— quadricolor 45. 

— Novyae-Hollandiae 46. 

— Ravenelii 49. 

—  retusus 49. 

—- roseus 47. 

—  rubicundus 50. 

— rugulosus 47. 

— tenuis 45. 
Kalchbrennera 10. 60. 

—  corallocephala 61. 

— Tuckii 60. 
Laternea 22. 66. 

—  angolensis 70. 

—  columnata 70. 

— Triscapa 67. 
Leiophallus 15. 41. 

—  rubicundus 50. 
Lysurus 21. 23. 77. 
Lysurus 23. 75. 

—  Archeri 79. 81. 

—  aseroöformis 79. 89. 

— Clarazianus 79. 

—  corallocephalus 61. 

—  dGeardneri 771. 79. 

— Mokusin 78. 

—  pentaclinus 81. 

— texensis 79. 
Mutinus 10. 54. 

— bambusinus 55. 

—  borneensis 57. 

—ZcanınusE55: 

—  Curtisii 56. 

— curtus 58. 

—  discolor 59. 

—  papuasius 58. 

—  Ravenelii 56. 

—  Watsoni 57. 

—  zylogenus 53. 60. 
Omphalophallus 13. 41. 

—  Müllerianus 50. 

—  relusus 49. 
Phallus 29. 41. 54. 77. 

—  Adriani 52. 


—  aurantiacus 51. 


92 


Fig. 


Fig. 


Fig. 


Ed. Fischer: Uebersicht der Phalloideen. 


Phallus aurantiacus discolor 52. 59. Phallus tahitensis 37. 
—  bambusinus 55. —  tunicatus 33. 
—  brasiliensis 32. —  vitellinus 53. 
—  calyptratus 46. —  volvatus 43. 
—  curtus 58. — vulgaris 43. 
—  caninus 55. —  Watsoni 57. 
—  campanulatus 50. — xylogenus 53. 60. 
—  canariensis 47. Satyrus 15. 41. 
—  daemonum 36. 37. —  rubicundus 50. 
—  duplicatus 38. Schismaturus 77. 83. 
—  foetidus 43. —  .aseroöformis 89. 
®»- Hadriani 41. 43. Serobicularius 12. 41. 
—  imperialis 43. —  canariensis 47. 
—  impudieus 43. Simblum 21. 62. 
—  indusiatus 32. 33. —  australe 65. 
—  inodorus 55. —  flavescens 66. 
— tosmos 43. j —  gracile 65. 
—  libidinosus 46. — — var. auslrale 65. 
—  Mokusin 78. — Lorentzii 63. 
—  morchillioides 47. —  periphragmaticum 64. 
—  Novae- Hollandiae 46. —  periphragmoides 64. 
—  papuasius 58. —  pilidiatum 64. 
—  quadricolor 45. —  rubescens 62. 
—  radicatus 36. —  sphaerocephalum 63. 
— Raveneli 41. 49. ‚Sophronia 29. 
—  roseus 47. —  brasiliensis 33. 
—  rubicundus 50. Staurophallus 25. 89. 
—  senegalensis 89. —  senegalensis 89. 
—  speciosus 35. Xylophallus 13. 53. 
—  subuculatus 40. —  xylogenus 53. 


Erklärung der Figuren von Tafel I, 


I. Längsschnitte durch die Wandung des sporentragenden Theils des Receptaculums: 
a. von Mutinus caninus. b. von M. bambusinus. Die Aussenseite der Wandung liegt 


rechts. — Vergrössert. 
2. Typen des Ansatzes vom Hut an den Stiel bei den Phallei mitrati; schematische 
Längsschnitte.e. H. Hut. St. Stiel. — Kammerung des Stiels nicht eingetragen. 


a. Uebergang durch einfaches Ausbiegen. 

b. Vereinigung in einem kragenartig nach aussen gebogenen Ring. 

c. Hut dem obersten Rande des Stieles seitwärts angesetzt. 

3—7. Clathrus brasüiensis n. sp. 

Fig. 3 und 4. Exemplar im Königl. Botanischen Museum in Berlin. (In Fig. 3 
ist das Receptaculum etwas zu hoch dargestellt.) — Kaum vergrössert. 

Fig. 5—7. Exemplar im Besitz von Prof. Magnus in Berlin. Fig. 5. Recepta- 
culum allein, nat. Grösse. Fig. 6. Volva, nat. Grösse. Fig. 7. Ein Volvalappen 
von innen, mit der wulstigen Erhabenheit w, die sich nach unten in die Leiste 1 
fortsetzt. 


IM: 


Weitere Beobachtungen über den Blumen- 
besuch von Insekten an F'reilandpflanzen 
des Botanischen Gartens zu Berlin’). 


Von 
Dr. E. Loew, 


Oberlehrer am Kgl. Realgymnasium zu Berlin. 


Nachdem ich in einer früheren Abhandlung (Bd. III p. 69 ff.) dieses 
Jahrbuchs die im Berliner Botanischen Garten von mir beobachteten 
Blumenbesuche der Apiden mitgetheilt und mit den Parallelbeobachtungen 
Hermann Müller’s behufs Prüfung der statistischen Methode dieses 
ausgezeichneten Forschers eingehend verglichen habe, erübrigt es noch 
die in analoger Weise beobachteten Blumenbesuche der übrigen Insekten 
in den Kreis der Betrachtung einzufügen. Als wichtigstes Ergebniss 
meiner vorangehenden Arbeit glaube ich die im Ganzen befriedigende 
Uebereinstimmung zwischen den statistischen Erhebungen H. Müller’s 
und den im Bot. Garten gewonnenen Besuchszahlen bezeichnen zu dürfen. 
Denn sowohl die Ansicht derer, welche mit Delpino annehmen, dass 
gewisse Insektenarten als Bestäuber für bestimmte Blumenspecies aus- 
schliesslich bestimmt seien, als auch die entgegengesetzte Meinung, nach 
der mehr der Zufall und das augenblickliche Nahrungsbedürfniss als ein 
gegenseitiges Anpassungsverhältniss den Verkehr der Bestäuber an den 
Blumen regeln soll, erscheint gegenüber den von H. Müller und mir 
zusammengestellten Besuchslisten — wenigstens soweit die Blumenbesuche 
der Apiden in Betracht kommen — völlig unhaltbar. Es waren ferner 
zwei Fragen, um die es sich bei einer Kritik der Müller’schen Blumen- 
theorie vorzugsweise handelte, nämlich erstens: Lässt sich zahlengemäss 
auf Grund möglichst umfangreicher Besuchslisten nachweisen, dass jede 
Insektengruppe diejenige Blumenkategorie am meisten bevorzugt, für 
deren Ausbeutung sie durch Construktion der Mundtheile und durch ge- 


1) Vergl. Jahrbuch des Bot. Gartens ete. Bd. III p. 69 fi. 


94 Loew: 


sammten Leibesbau am besten ausgerüstet erscheint? Und zweitens die 
damit eng zusammenhängende Frage: Findet das von Müller aufgestellte 
Gesetz der Farbenauswahl thatsächlich statt, nach welchem blumentüchtige 
hoch angepasste Insekten die dunkeln Blüthenfarben (roth, blau, vio- 
lett u. s. w.), die ungeschickten, weniger hoch in der Anpassung vorge- 
schrittenen Blumengäste dagegen die hellen Farben (weiss, gelb, grün- 
lich ete.) bevorzugen sollen? Die Entscheidung hierüber wurde auf 
einem Beobachtungsgebiet zum Austrag gebracht, das von dem Müller’s 
insofern grundverschieden war, als es überwiegend ausländische 
Blumenformen der Auswahl unserer einheimischen Insekten darbot. 
Wenn irgendwo, dann musste sich hier zeigen, ob in der That, wie die 
Theorie Müller’s es voraussetzt, der Anpassungsgrad einer In- 
sektengruppe-an eine Blumenkategorie — nicht etwa der kälter 
Insektenart an eine bestimmte Blumenspecies — das Entschei- 
dende bei der Blumenauswahl bildet. Es wurde ja in dem Botanischen 
Garten den Insekten eine grosse Anzahl von Blumenarten dargeboten, 
mit denen sie keinerlei Band gemeinsamer geographischer Provenienz 
verknüpft. Trotzdem fanden wir, dass unsere einheimischen Apiden die 
ihnen ursprünglich fremden Blumenformen auf das Vortheilhafteste aus- 
zunutzen verstehen und unter ihnen zwar eine etwas abgeänderte, aber 
trotzdem der Theorie Müller’s im Allgemeinen entsprechende und keines- 
falls gegen das Gesetz der Kategorieen- und Farbenauswahl verstossende 
Auslese treffen '). 

Es fragt sich zunächst weiter, ob die Uebereinstimmung etwa bloss 
für die Blumenbesuche der Bienen, aber nicht auch für die der übrigen 
Insekten Geltung habe. Wir schliessen daher der Besprechung der 
Apiden zunächst die der übrigen Hautflügler an, indem wir wie früher 
dem biologischen Gesammtverhalten der betreffenden Insekten besondere 
Aufmerksamkeit schenken. 


Il. Die Blumenbesuche der Grabwespen, Faltenwespen und sonstigen 
Hymenopteren. 


Die morphologischen und biologischen Unterschiede der einheimi- 
schen Grab- und Faltenwespen von den Apiden, sowie die muthmass- 
lichen Descendenzbeziehungen dieser Gruppen hat bereits H. Müller?) 


1) Wir sehen dabei von den als Fall der Heterotropie bezeichneten, einzelnen Aus- 
nahmen vorläufig ab, da dieselben sowohl bei Besuchen an einheimischen als an aus- 
ländischen Blumen in gleicher Weise constatirbar sind; auch sind dergleichen Ausnahmen 
gegenüber den zahlreichen Bestätigungen der Theorie Müller’s nur ein Nebenpunkt. 

2) H. Müller, Anwendung der Darwin’schen Lehre auf Bienen. Verhandl. d. 
nat. Ver. d. preuss. Rheinl. ete. 29. Jahrg. (1872) p. 28 fl. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 95 


in meisterhafter Weise auseinandergesetzt. Die Grabwespen (Sphegidae 
im Sinne Müllers!)) führen insofern ein hinter dem der Bienen zurück- 
stehendes Blumenleben, als sie nur im vollkommenen Zustande der 
Blumennahrung nachgehen; als Larvenfutter tragen sie bekanntlich nicht 
Honig und Blüthenstaub, sondern andere Insekten (Fliegen, Bienen, 
Aphiden, Käfer, Raupen, Blattwespenlarven etc.) und Spinnen ein, 
welche sie durch einen Stich ihres Wehrstachels vorher gelähmt oder 
in andern Fällen auch vollkommen getödtet haben; einige Arten schma- 
rotzen als Larven bei Bienen oder anderen Grabwespen. Die Ausrüstung 
für die Blumenausbeutung ist dementsprechend einfacher; zwar zeigen 
die Mundtheile in der Drehbarkeit der Angeln und der Unterkieferladen 
noch den allgemeinen Charakter des Bienenmundes, aber Kinn und 
Unterkiefer sind doch, selbst im Vergleich zu den niedrigstorganisirten 
Bienengattungen Prosopis und Spheeodes, weniger verschmälert und 
kürzer. Wie letztgenannten Bienen fehlt auch den Grabwespen der 
Pollensammelapparat und die entsprechende Umgestaltung der ersten 


- Tarsenglieder völlig. Ein durchgreifender morphologischer Unterschied 


zwischen der Apidengattung Prosopis und den honigleckenden, gelegent- 
lich aber auch pollenfressenden?”) Grabwespen ist kaum aufzufinden®). 
Es erscheint daher gerechtfertigt, dieser Uebereinstimmung auch bei der 
biologischen, für unsere weiteren Erörterungen nothwendigen Gruppirung 
der Blumenbesucher Ausdruck zu geben. Die Apiden, mit Ausnahme 
von Sphecodes und Prosopis, bilden zweifellos die höchstorganisirte, be- 
reits in mehrere divergente Zweige gespaltene Gruppe unter den Blumen- 
besuchern, und ihnen hat sich dementsprechend auch (in unserer heimath- 
lichen Flora) eine überreiche Zahl von Blumenformen angepasst, deren 
Construktion nur aus dem speciellen Bau des Bienenleibes und den bio- 
logischen Gewohnheiten genannter Insekten erklärt werden kann, während 
die viel weniger blumengewandten Sphegiden ein in Bezug auf Blumen- 
ausbeutungseinrichtungen wenig differenzirtes Geschlecht darstellen, für 
deren Besuch wenige oder gar keine der einheimischen Blumenformen 
speciell angepasst erscheinen; denn die wenigen „Wespenblumen“ (siehe 
weiter unten) werden mehr von Faltenwespen als von Grabwespen be- 
sucht. Um diesen fundamentalen Unterschied in der Folge kurz bezeich- 
nen zu können, stellen wir die Apiden als eutrope (schön angepasste) 
Formen den Grabwespen und allen ihnen in der Blumenausrüstung ähn- 
lichen Insekten oder hemitropen*) (halb angepassten) Blumenbesuchern 


1) Die Crabroninen, Pompiliden und Heterogynen neuerer Systeme wie z. B. dem 
Gerstäcker’s umfassend. 

2) H. Müller, Anwendung ete. p- 31. 

3) Ebenda p. 28. 

4) Der Ausdruck soll auf die Zwischenstellung der Grabwespen und ähnlicher 


96 Loew: 


gegenüber. Deutliche Uebergangsglieder zwischen beiden Reihen bilden 
die Bienengattungen Prosopis und Sphecodes. 

Als halbangepasste Blumenbesucher zeigen die Sphegiden durchaus 
nicht jene Sicherheit — man darf fast sagen: Genialität —, mit welcher 
die Mehrzahl der Bienen die ihnen zusagenden Blumen auf weite Ent- 
fernungen hin aufzufinden verstehen. Vielleicht hängt dies auch mit 
einer niederen Entwicklung ihrer Geruchsorgane zusammen. Hieraus 
und wohl auch aus der geringeren Zahl und Seltenheit ihrer Arten ist 
es zu erklären, dass ihr Antheil an den Blumenbesuchen des Bot. Gartens 
ein ziemlich spärlicher war. Die Grabwespen betheiligten sich nämlich 
nur mit ca. 2% am Gesammtblumenbesuch des Gartens, während ihre 
allgemeine Betheiligung nach den Listen Müller’s über das Doppelte be- 
trägt (ca. 5 %). Folgende Arten von Grabwespen kamen mir im Bot. 
Garten zu Gesicht: 

Crabronidae: 1) Crabro (Ceratocolus) vexillatus Pr. — 2) Or. 
(Eetemnius) spinicollis H. Sch. (?)'). — 3) Or. (Solenius) 
lapidarius Pa. — 4) Or. (Thyreopus) eribrarius L. — 
5) Lindenius albilabris F. — 6) Oxybelus bipunctatus Ol. — 
7) 0. 14-notatus Ol. — 8) 0. sericatus Gerst. — 9) O. uni- 
glumis L. (häufig). 

Philanthidae: 10) Philanthus triangulum F. — 11) Cerceris are- 
naria L. — 12) C. variabilis Schr. 

Larridae: 13) Dinetus pietus F. 

Spheeidae: 14) Ammoplila sabulosa L. (häufig). 

Die von den eben aufgezählten Arten getroffene Auswahl unter den 
verschiedenen Blumenkategorieen weicht von der Auslese, welche die- 
selben Arten nach den Listen Müller’s ausüben, in ziemlich starker 
Weise ab; denn es fanden unter 100 Blumenbesuchen derselben statt: 

Nach den Be- 


Nach Müller. obachtungen im 
Bot. Garten. 

An offenen Honigblumen. . . . . .. 35,6 Besuche 11,1 Besuche 
- DBlumengesellschaften. . . . . . 30,0 - za - 
- Blumen mit geborgenem Honig . . 16,3 - 17,8 - 
- Blumen mit theilweiser Honigbergung 14,4 - — - 
- Bienen- und Hummelblumen . . . 28 - — - 
=. ‚Pollenplumensn Sm 1.20.20 - —_ - 
An hellfarbigen Blumen . . . . . . 74 Besuche 75,6 Besuche 
- dunkelfarbigen - 2 - 24,4 = 


Formen zwischen den höchstangepassten Blumenbesuchern und gewissen, noch viel niedriger 
in der Anpassungsskala stehenden Insekten (den allotropen Besuchern) hindeuten. 
1) Die Bestimmung der Species ist fraglich. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 97 


Die Grabwespen besuchen hiernach die Blumengesellschaften des 
Bot. Gartens in viel stärkerem Verhältniss als offene Honigblumen, 
welche sonst als die ihnen am meisten zusagende Blumenkategorie er- 
scheinen. Wir begegnen hier also derselben Ablenkung von der normalen 
Blumenauswahl, wie sie bereits bei den Blumenbesuchen der Apiden be- 
merkt wurde und sich, wie im letzteren Fall, durch das Vorhandensein 
zahlreicher nordamerikanischer Compositen im Bot. Garten erklärt. Die 
von den Grabwespen eingehaltene Farbenauswahl war dagegen auch im 
Garten normal, da sie als kurzrüsslige Blumengäste auch hier von den 
hellen Farben am meisten angelockt wurden. Die ziemlich geringfügige 
Zahl der von Grabwespen ausgeführten Besuche lässt speciellere Schluss- 
folgerungen nieht zu. Soviel steht jedoch fest, dass auch bei den 
Grabwespen eine gewisse Steigerung in der Rüssellänge im Vergleich zu 
kurzrüssligeren Arten sofort mit einer Bevorzugung tieferer Honigquellen 
parallel geht. Eine der langrüssligsten Grabwespen, Ammophila sabulosa, 
welche bereits die bei den Bienen allgemein vorkommende Umklappung 
der Zunge nach unten erworben hat, sucht dementsprechend Blumen mit 
völlig geborgenem Honig und Blumengesellschaften viel lieber und häu- 
figer auf, als die von den kurzrüssligen Grabwespen sonst bevorzugten 
Umbelliferenblumen mit offenem Honig (vgl. die am Schluss der Ab- 
handlung. befindlichen Besuchslisten). 

Die Faltenwespen (Vespidae), für welche H. Müller!) ähnlich wie 
für die Bienen eine Abstammung von Grabwespen wahrscheinlich zu 
machen sucht, unterscheiden sich von beiden Unterfamilien — abgesehen 
von der Längsfaltung der Vorderflügel und einigen anderen Eigenthüm- 
lichkeiten in der Bildung des Prothorax und der Augen — besonders 
durch die Art der Zungenbildung; die Zunge besitzt nämlich ausser dem 
breiten und zweitheiligen Mittellappen zwei schmale Seitentheile, welche 
ebenso wie die Zipfel des Medianstücks am Ende mit einer rundlichen 
Verdickung versehen sind. Biologisch zerfallen sie in drei verschiedene 
Gruppen, von denen die eine (die geselligen, in drei Stände differenzirten 
Wespen) ihre Larven in kunstvollen Nestern mit Honig ernährt und in 
entwickeltem Zustande neben der Honignahrung auch dem Insektenfang 
nachgeht, die zweite (die einsam lebenden, nur als 2 oder cd” auftreten- 
den Kunstwespen) bei eigener ausschliesslicher Blumennahrung ihre Larven 
wie die Grabwespen mit gelähmten Kerbthieren ernährt, und die dritte 
Gruppe (die Masariden) eine schmarotzende Lebensweise führt. Der 
Uebergang von insekten- zu honigfütternden Faltenwespen scheint sich 
nach Müller?) innerhalb der Gattung Zumenes vollzogen zu haben, indem 


1) H. Müller, Anwendung etc. p. 28 und 29. 
2) Ebenda p. 34 und 35. 
Jahrbuch des botanischen Gartens, IV. 


4 


98 Loew: 


eine ostindische Art ihre Brut mit Raupen, eine zweite einheimische mit 
Honig versorgt. Müller schliesst aus dieser Thatsache, dass „der Ueber- 
gang von der Larvenversorgung mit frischem Fleisch zu der mit Blumen- 
nahrung sich innerhalb desjenigen Zeitraumes vollendet hat, welcher zur 
Ausprägung zweier verschiedenen Arten derselben Gattung (Humenes) 
erforderlich war.* Als Blumenbesucher zerfallen die Faltenwespen in 
zwei Gruppen, von denen die erste mit den Gattungen Vespa und Polistes 
nur gelegentlich Blumennahrung, daneben aber auch den Saft der Blatt- 
läuse, süsse Früchte und Speisen, rohes Fleisch, Zucker und ausserdem 
die Weichtheile erbeuteter Insekten (Fliegen, Bienen, Schmetterlinge) 
geniesst, während die zweite Gruppe mit den Gattungen Kumenes, Dis- 
coelius, Odynerus und Pterocheihus im Stande des Imago ausschliesslich 
von Blumennahrung lebt. Dementsprechend zeigt sich auch die Zungen- 
bildung verschieden, indem nur bei der zweiten Kategorie eine deutliche 
Verschmälerung und Verlängerung der Zunge sowie der Lippentaster, 
bei der Gattung Pierocheilus ausserdem eine eigenthümliche Befiederung 
der letzteren Organe eintritt. Hiernach kann nur diese Gruppe als auf 
der Anpassungsstufe der Grabwespen — der Stufe der Hemitropie — 
stehend bezeichnet werden, während die gesellig lebenden Wespen in 
ihrem biologischen Gesammtverhalten — besonders wegen der omnivoren 
Lebensweise — keine deutlichen Anpassungsschritte zu einer erfolgreicheren 
Blumenausbeutung erkennen lassen. Wir bezeichnen dies Verhältniss 
fortan als Allotropie. Besonders wichtig erscheint es, dass für die 
Unterfamilie der geselligen Vespiden trotz ihrer mangelhaften Ausrüstung 
zu Blumenbesuchen eine Blumenkategorie zu existiren scheint, welche 
ihnen mit besonderen Einrichtungen entgegenkommt, nämlich die s. g. 
Wespenblumen wie Scrophularia nodosa und aquatica, Epipactis lati- 
Jolia, Symphoricarpus racemosa, Lonicera alpigena und Cotoneaster vul- 
garis. Die Blumen dieser Pflanzen zeigen sowohl in ihrem allgemeinen 
Bau als in ihren Bestäubungseinrichtungen, in der Art der Honigabson- 
derung und in den Mitteln zur Sicherung der Fremdbestäubung sehr 
bedeutende Unterschiede; bald sind es schräg herabhängende, kuglige 
Glöckchen wie bei Symphoricarpus oder aufrechte, halbkuglige Schalen 
wie bei Cotoneaster, bald symmetrisch zweilippige, aufrechte Blumen- 
trichter, deren Röhre eine sackartige Erweiterung besitzt wie bei .Loni- 
cera, bald wagerecht gestellte, weit geöffnete Glöckchen mit Andeutung 
von Zweilippigkeit (Serophularia) oder ausgezeichnet symmetrische, mit 
stark differenzirter Unterlippe versehene Formen (Epipactis). Der Honig 
tritt in Form grosser Tropfen im Grunde der Blüthe neben dem Frucht- 
knoten auf (Serophularia), er wird im Innern des Hängeglöckchens bei 
Symphoricarpus angesammelt und durch dicht gestellte Haare am Aus- 
fliessen verhindert oder er wird in flachen Schalen wie bei Cotoneaster 


Blumenbesuch von Insekten. LI. 99 


dargeboten; er wird ferner von einer bauchigen Erweiterung der Blumen- 
röhre abgeschieden (Zonicera) oder in einem besonderen Theile der Lippe 
angesammelt (Zpipactis). Die Blüthen sind proterogyn (Serophularia, 
Cotoneaster) oder homogam (Symphoricarpus, Lonicera); der Pollen wird 
dem Besucher in loser Form von unten her (Scrophularia), von oben 
(Lonicera) oder seitlich (Symphoricarpus) oder bei Berührung eines be- 
sonderen Klebstoffbeutelchens in fädigen Massen (bei Kpipactis) ange- 
heftet. Die Blumenfarbe erscheint bald röthlich weiss (Symphoricarpus), 
grünlichgelb und braun (Scrophularia), aussen röthlichbraun, innen gelb- 
weiss bei Zonicera, grünlich mit röthlicher Beifärbung und schmutzig- 
rother Lippe bei Zpipactis. Als gemeinsamer Charakter der Wespen- 
blumen lässt sich demnach nur hervorheben, dass sie sämmtlich — wie 
H. Müller!) sagt — einen „bauchig erweiterten Safthalter mit 
ungewöhnlich reichem Saftvorrath* und eine gewisse, jedoch 
nicht allgemeine Neigung zu trübgelber oder trübrother Färbung be- 
sitzen. Inwiefern diese Einrichtungen aber gerade den Faltenwespen 
direct angepasst sein sollen, dafür ist H. Müller den Beweis schuldig 
geblieben. Denn auch der faktische Blumenbesuch genannter Pflanzen 
ist ein stark gemischter, bei welchem die Vespiden nur ausnahmsweise 
wie bei Epipactis sich in der Majorität befinden. Die bisher beobach- 
teten Insektenbesuche sind nämlich nach Müller’s Listen folgende: 


Scrophularia nodosa L. Vespiden: Vespa- Arten, Odymerus laevipes 
Shuk. — Apiden: Arten von Bombus und Halietus. 

Ser. aquatica L. Vespiden: Vespa-Arten. — Apiden: Halietus 
eylindrieus. 

Cotoneaster vulgaris Lindl. Vespiden: Polistes. 

Symphoricarpus racemosus Mch.?) Vespiden: Vespa-Arten, Eumenes, 
Odımerus (einbrechend). — Apiden: Apis, Halictus. — Sphegiden: 
Ammophila. — Dipteren: Helophilus. 

Lonicera alpigena L. Vespiden: Vespa-Arten. — Apiden: Apis, 
Bombus, Halictus. — Dipteren: Syrphus, Platycheirus. — Le- 
pidopteren: Vanessa, Macroglossa. Auch einige Käfer. 


1) H. Müller, Alpenblumen ete. p. 396. 


2) Ich selbst beobachtete an Symphoricarpus racemosus auf den Diluviallehmbergen 
von Oderberg i. d. M. in einem Garten am 10. August 1881 folgende Blumenbesucher: 
Vespidae 1) Zumenes pomiformis Koss., 2) Odynerus parietum L. normal sgd., 3) O. renimacula 
Lep. 2, 4) Vespa sivestris Scop. 9. — Apidae: 5) Apis mellifica L. $ sgd., 6) Halictus 
eylindrieus L. 9‘, 7) H. malachurus K. 9. — Syrphidae: 8) Eristalis arbustorum L. 
9) Helophilus floreus L., 10) Syritta pipiens L., 11) Syrphus balteatus Deg., 12) Syrphus 
eorollae F. — Sämmtlich sgd. — Den überwiegenden Theil der Besucher bildeten in 
diesem Fall der Individuenzahl nach die Fliegen. 


7* 


100 Loew: 


Epipactis latifola All.) Vespiden: Vespa silvestris Scop., nach 
Sprengel auch eine unbestimmte Sarcophaga oder Museide. 

Wir dürfen hieraus mindestens den Schluss ziehen, dass die einem 
allotropen Besucherkreise angepassten Blumenformen wie 
die Wespenblumen mit den von eutropen Besuchern fast 
ausschliesslich beherrschten Bienen- und Hummelblumen 
nicht auf gleiche Stufe gestellt werden können. Es ist dies 
ein gewichtiger Grund für eine schärfere Unterscheidung der eutropen 
Besucher von den übrigen minder hoch differenzirten Formen. 

Die Blumenbesuche, welche die Faltenwespen im Botanischen Garten 
ausführten, standen mit diesen mehr theoretischen Erwägungen durchaus 
in Uebereinstimmung. Ich fing folgende blumenbesuchende Arten: 

Gesellige Vespiden: 1) Vespa germanica F., 2) V. silvestris Scop., 

3) V. Orabro L.?) 
Einsame Vespiden: 4) Eumenes coarctatus L., 5) Odynerus parietum 
L., 6) ©. trifasciatus F., 6) O. renimacula Lep. 


Diese Arten trafen folgende Blumenauswahl (in $ ihres Gesammt- 
besuchs): 


Nach den Be- 
obachtungen 
Nach Müller. - 
Bot. Garten. 
An Blumen mit offenem oder theilweise ge- 

borgenem Honig. . . 0 3 7,62 
- Blumen mit völlig en on . 21,9- 51- 
=. Wespenhblumen . » 0... Re E- 5,1 = 
e Blumengesellschafen . . . . .. . 122- 71,2 = 
- Bienenblumen . . INT IE 2,5 = 
- Pollenblumen und Windblüthen . IETTRTT 2,5 - 
An hellfarbigen Blumen . . . . ....... 80,45 60 3 
= Aunkelfarbigen = a karte 3 19,6 = 40 = 


Das Charakteristische dieser Blumenauswahl liegt darin, dass die 
Faltenwespen ihre Besuche ähnlich wie die Grabwespen auf Blumen mit 
offenem oder theilweise geborgenem Honig, Blumen mit völlig geborgenem 


1) An den Blüthen von Zpipactis latifolia sah ich am 5. Aug. 1880 im Bredower 
Forst bei Nauen auch Vespa rufa eifrig saugen. 

2) Die Horniss wurde von H. Müller in seinen grösseren Hauptwerken als Blumen- 
besucher nicht erwähnt, wohl aber in den Nachträgen (in den Verhandl. des Naturh. 
Ver. d. Preuss. Rheinl. u. Westfal. 35., 36. u. 39. Jahrg.) unter den Besuchern von 
Hedera Helix. Jahrg. 35, p. 301. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 101 


Honig, Blumengesellschaften und Wespenblumen in abnehmendem Ver- 
hältniss vertheilen, Bienen- und Pollenblumen aber am meisten ver- 
schmähen. Letztere (z. B. Clematis) besuchen sie überhaupt wohl nur 
der Insektenjagd wegen, von den Bienenblumen (z. B. Vicia COracca, 
Genista tinetoria nach Müller) entfernen sie sich nach einigen vergeb- 
lichen Versuchen der Ausbeute in der Regel bald wieder. Im Botani- 
schen Garten umschwärmten sie besonders im Herbst die Blumengesell- 
schaften der ausländischen Compositen; an dem auch von Grabwespen 
gern besuchten Diplopappus amygdalinus Torr. et Gr. fing ich z. B. 
5 Vespiden-Arten und ebenso viele Sphegiden - Species in zahlreichen 
Exemplaren. Die wespenblüthigen Serophularia-Arten des Gartens wur- 
den von den Vespiden zwar aufgefunden und besucht, aber durchaus 
nicht mit der Reichlichkeit von Individuen wie die Blumengesellschaften. 
(Siehe die am Schluss dieser Arbeit mitgetheilten speciellen Besuchs- 
listen.) Erwähnenswerth ist es auch, dass sich Wespen (Vespa germa- 
nica) den Honig einer langröhrigen Bienenblume (Lamium maculatum) 
dadurch zu Nutze zu machen verstanden, dass sie die Kelche nach 
dem Abfallen der Blumenkrone ihrer Honigreste beraubten, — ein Ver- 
fahren, das von Neuem bestätigt, wie den blumenbesuchenden Insekten 
nichts ferner liegt, als den Blumen absichtlich nützliche Dienste zu 
erweisen. 

Von weiteren Blumenbesuchern aus der Ordnung der Hymenopteren 
sind ausser Grab- und Faltenwespen zunächst die Schlupfwespen 
(Ichneumonidae) und die Ameisen (Formicidae) in Betracht zu ziehen'). 
Beide Gruppen spielen bekanntlich an den Blumen eine durchaus ver- 
schiedene Rolle. Während nämlich die Schlupfwespen mit grosser Ge- 
wandtheit nach anzubohrenden Insekten spähen und dabei der gelegent- 
lichen Ernährung wegen auch an Blumen heranfliegen, begeben sich die 
mit stark bezahnten Fresszangen ausgerüsteten Ameisenarbeiter zu Fuss 
in die Blüthen und verwüsten dieselben durch Anfressen zarter Theile, 
nebenher lecken sie auch den Saft der Nectarien, an denen sie lange 
Zeit hindurch wie gebannt festhocken. Dementsprechend sind die Schlupf- 
wespen, welche eine specielle Körperausrüstung zur Blumenausbeutung 
nicht besitzen, als allotrope, die Ameisen als dystrope oder blumen- 
verwüstende Besucher zu betrachten. Hiermit steht in Uebereinstimmung 
— was bereits H. Müller hervorgehoben hat —, dass wohl einzelne 
Schlupfwespenblumen, aber keine Ameisenblumen, sondern viel- 


1) Von der Schmarotzerfamilie der gepanzerten und metallglänzenden Chrysididen 
habe ich bis jetzt keinen Vertreter auf den Blumen des Bot. Gartens gefunden; ich habe 
überhaupt die Bemerkung gemacht, dass schmarotzende Blumenbesucher oft local ge- 
bunden auftreten (so die Apiden Melecta, Coelioxys, die Vespide Chelonites, die Sphe- 
giden Tiphia und Myrmosa etc.). 


102 Loew: 


mehr zahlreiche Schutzvorrichtungen gegen den Besuch von Ameisen!) 
in unserer einheimischen Pflanzenwelt zur Ausprägung gelangt sind. In 
Bezug auf die Schlupfwespenblumen (wie Herminium Monorchis, Listera 
ovata) wird die oben aufgestellte Regel von Neuem bestätigt, dass näm- 
lich derartige allotropen Besuchern angepasste Blumen von einer sehr 
gemischten Gesellschaft aus verschiedensten Insektenordnungen aufgesucht 
werden, und dass auch die Bestäubungs- und Anlockungseinrichtungen 
derartiger Blüthen keineswegs mit denen von Bienen- oder Falterblumen 
auf gleiche Stufe zu stellen sind. So wird Zistera ovata nach H. Müller?) 
ausser von Schlupfwespen auch von Bockkäfern (Grammoptera), Herminium 
nach George Darwin?) von Zwergschlupfwespen, kleinen Dipteren und 
Käfern besucht und erfolgreich befruchtet. 

Die Blumenbesuche der Schlupfwespen im Bot. Garten fielen noch 
viel spärlicher aus als die der Grab- und Faltenwespen, indem über- 
haupt bisher nur 3 Arten (s. die Besuchslisten) von mir gefunden wurden. 
Viel häufiger kamen mir verschiedene Ameisenarten (vorwiegend Lasius 
niger L. und Formica jflava Latr.) auf den Blumen des Gartens zu Ge- 
sicht; ich habe jedoch versäumt, die einzelnen Fälle zu notiren. Dass 
sich Ameisen durch starke Stacheln nicht von Blumen abhalten lassen, 
sah ich z. B. bei Echinops zanthacanthus Rgl. et Schmlh., an dessen 
grossstachligen Blüthenköpfen zahlreiche Exemplare von Lasius niger den 
zarten Grund der Einzelblüthen mit ihren Fresszangen bearbeiteten. 

Auch die Blattwespen (TZenthredinidae), welche zu dem phyto- 
phagen Zweige der Hymenopteren gehören, stellten zu den Blumen- 
besuchern des Bot. Gartens ein verhältnissmässig geringes Contingent. 
Ich fing bisher folgende Arten: 1) Allantus Scrophulariae L., 2) 4. 
viennensis Schr., 3) Athalia Rosae L., 4) Hylotoma Berberidis Schr., 
5) H. Rosae Deg. und aus der Unterfamilie der Cephiden 6) eine un- 
bestimmte Cephus-Art. Diese im Vergleich zu den Grab-, Falten- und 
Schlupfwespen schwerfälligen Thiere treffen nach Müller folgende Blumen- 
auswahl (in $ ihres Gesammtbesuchs): 


1) Als derartige Mittel sind besonders Isolirung der Blüthen durch Wasser. 
ansammlung in verwachsenen Blättern (Gentiana lutea, Dipsacus laciniatus), Bekleidung 
mit klebrigen Drüsenhaaren und Bildung von Leimspindeln durch A. Kerner (Die 
Schutzmittel der Blüthen gegen unberufene Gäste. Wien 1876) nachgewiesen. Dieser 
ausgezeichnete Beobachter sammelte an einer einzigen Inflorescenz von Viscaria viscosa 
64 Stück kleiner, meist herankriechender Insekten, an den klebrigen Blüthenaxen von 
Silene nutans bei Trins im Gschnitzthale über 60 verschiedene Arten (Ameisen, kleine 
Hymenopteren, Käfer, Aphiden, Dipteren ete.). Vgl. a. a. O. p. 26. 


2) H. Müller, Befruchtung etc. p. 78 und 79. 


3) Ch. Darwin, Die verschiedenen Einrichtungen ete. Deutsche Ausgabe von 
Carus. p. 52—53. 


Blumenbesuch von Insekten. I. 103 


An Blumen mit offenem oder theilweise geborgenem Honig 79,1% 
- Blumengesellschaften . . . a ne BB 192 = 
- Blumen mit völliger ee. FOREN 1 9 ZEHlLE 


Anehelltärbigen Blumen... . 2.» 2. .....1.2...79467 
Ba uunKelIarDipaner ne ae warar. una 


Hiernach beuten die als allotrop zu bezeichnenden Blattwespen Blu- 
men mit offen liegendem oder theilweise geborgenem Honig und von 
heller Färbung in extremem Grade, Blumengesellschaften und Blumen mit 
völlig geborgenem Honig, sowie dunkelfarbige Blumen in sehr schwachem 
Verhältniss aus. Als eine der höchsten Blumenleistungen einer Blatt- 
wespe beschreibt H. Müller!) das Benehmen von Z'enthredo notha Kl. 
an Achillea Millefolium, dessen einzelne, 1 mm lange, mit Honig ge- 
füllte Blumenröhrchen durch Abwärtsbewegen des Mundes von dem In- 
sekt geleert wurden. Die Cephus-Arten fressen übrigens auch Pollen 
und ganze Antheren (so z. B. nach H. Müller Cephus spinipes Pz. an 
Ranumeulus acris und Sinapis arvensis). Von den Beobachtungen im 
Bot. Garten ist erwähnenswerth, dass Blattwespen mehrfach auch an 
Bienen- oder Wespenblumen — allerdings ohne Erfolg — sich heran- 
wagten. In einem Falle schien mir auch der wahrscheinliche Grund 
dieser Versuche einleuchtend zu sein, indem ich Allantus Serophulariae 
an den Blüthen von Serophularia nodosa — der Nährpflanze ihrer 
Larve?) — beschäftigt sah; sicherlich suchte die Blattwespe an der ge- 
nannten Pflanze nur einen geeigneten Ort zur Eiablage. 

Wirft man die Frage auf, in welcher Weise innerhalb der ge- 
sammten Ordnung der Hymenopteren die Entwickelung der Blumen- 
thätigkeit stattgefunden haben mag, so kann man mit H. Müller’) 
zunächst an die stufenweise Steigerung der Brutversorgung innerhalb 
genannten Insektenstammes denken. Bei den phytophagen Blattwespen, 
welche mit ihrem Legebohrer Pflanzentheile anritzen, um ihre Bier ab- 
zusetzen, war kein Antrieb zu gesteigerter Bewegungsfähigkeit vorhanden; 
sie zeigen sich daher auch bei ihren Blumenbesuchen träge und unge- 
schickt, indem sie nur leicht erreichbaren Honig aufzufinden verstehen. 
Eine viel grössere Gewandtheit der Bewegungen, insbesondere auch beim 
Hineinkriechen in Schlupfwinkel, mussten die Ichneumoniden erlangen, 
sobald sich einmal die Gewohnheit, andere Insekten der Eiablage wegen 
anzubohren, bei ihnen befestigt hatte. Noch grössere Anforderungen 


1) Befr. p. 394. 
2) Ed. Andr&, Spec. des Hymenopt. d’Europ. et d’Alg. T. I. (1882) p. 394. 


3) H. Müller, die Entwickelung der Blumenthätigkeit der Insekten, Kosmos 
Bd. V p. 258—272 (Blumenthätigkeit der Wespen). 


104 Loew: 


stellte die Brutversorgung bei den Grabwespen, indem diese nicht bloss 
wie die Schlupfwespen gewisse Thiere zu überfallen, sondern dieselben 
auch in gelähmtem oder getödtetem Zustande in ihre Bruthöhle zu 
schleppen haben. Sie haben daher auch grabende Gewohnheiten ange- 
nommen, können zusammenschliessende Theile auseinanderzwängen und 
in mannigfache Höhlen hineinkriechen. Diese Gewohnheiten befähigten 
sie auch bei der Blumenausbeutung zu gewandteren Leistungen, und sie 
sind demnach als die ersten Blumenzüchter zu betrachten. Die 
Familie der Grabwespen betrachtet nun H. Müller als den Ausgangs- 
punkt der übrigen Hymenopterenfamilien (Ameisen, Faltenwespen und 
Bienen), und zwar denkt er sich die Ameisen „durch den Verlust der 
Flügel (bei den ?) und durch Zersplitterung der Nahrungserwerbsthätig- 
keit weit unter die Grabwespen herabgesunken“, während bei den Falten- 
wespen durch allmähliche Zunahme der Körpergrösse und durch die bei 
ihnen eingetretene Staatenbildung der Nahrungsbedarf sich immer mehr 
steigerte, so dass sie trotz ihrer gemischten Kost einen blumenzüchten- 
den Einfluss gewonnen haben und die Ausprägung der Wespenblumen 
veranlassten. Endlich bei den Bienen wurden durch den Uebergang zu 
ausschliesslicher Blumennahrung auch für die Larvenauffütterung, durch 
die zunehmende Körpergrösse und durch die mit der Ausprägung zahl- 
reicherer Arten immer stärker werdende Coneurrenz Momente gegeben, 
welche die Neigung und Befähigung zur Ausbeutung immer tieferer 
Honigquellen und dementsprechende Steigerung der Rüssellänge beför- 
derten. Als „Siegerin in diesem angestrengten Wettkampfe um die 
tiefsten Honigbehälter unter den einheimischen Bienen“ betrachtet 
H. Müller Anthophora pilipes mit ihrem 19—21 mm langen Rüssel. 
Er hebt ferner hervor, dass bei verschiedenen Bienen auch die „mannig- 
fachsten mehr oder weniger ausgeprägten Blumenliebhabereien von 
entscheidendem Einfluss auf die Blumenauswahl* gewesen sind. Bei den 
staatenbildenden Bienen endlich steigerte sich das Nahrungsbedürfniss 
soweit, dass sie neben starker Bevorzugung tiefer Honigbehälter auch 
wieder auf Blumen mit flacher geborgenem Honig zurückgreifen müssen, 
trotzdem aber haben Bienen und Hummeln durch Vervollkommnung 
ihres Pollensammelapparats, sowie durch Arbeitstheilung zwischen brut- 
versorgenden und bruterzeugenden Weibehen (2 und 2) weitere An- 
passungsschritte über die einsam lebenden Bienen hinaus gemacht, so 
dass sie die denkbar höchste Stufe der Blumenausnutzung erreicht 
haben. 

Diesem nach H. Müller’s Aufsatz: Ueber die Entwickelung der 
Blumenthätigkeit der Insekten entworfenen Idealbilde liegt die still- 
schweigende Voraussetzung zu Grunde, dass die Entwicklungstendenz 
des gesammten Hymenopterenstammes auf die möglichst vortheilhafte 


Blumenbesuch von Insekten. II. 105 


Ausnutzung der Blumen und eine dementsprechende Steigerung der 
Rüssellänge, sowie überhaupt aller mit dem Blumenleben zusammen- 
hängender Körpereinrichtungen und biologischer Gewohnheiten hinge- 
richtet sei. H. Müller construirt innerhalb jeder Familie Formen- 
reihen von niedriger zu höher angepassten Blumenbesuchern und denkt 
sich nun — wozu er auf Grund der Descendenztheorie berechtigt zu 
sein glaubt —, dass diese Formen auch in ihrer gegenseitigen Abstam- 
mung in derselben einseitigen Weise aus kurzrüssligen zu immer 
langrüssligeren, aus weniger blumentüchtigen zu immer blumengewandteren 
Species sich entwickelt hätten. Aber lässt sich denn ein Stammbaum 
auch nur eines einzigen Hymenopterenzweiges wie z. B. der Bienen auf 
Grund eines so einseitigen Entwicklungsschemas mit Aussicht auf irgend 
welche Wahrscheinlichkeit entwerfen? Müsste nicht ein solcher Stamm- 
baum der Bienen auch allen übrigen morphologischen, systematischen 
und biologischen Beziehungen Rechnung tragen, auch denen, welche mit 
dem Blumenleben dieser Insekten in gar keiner Beziehung stehen? Und 
giebt es nicht zahlreiche Thatsachen, welche dafür sprechen, dass z. B. 
innerhalb der. Bienenfamilie Momente gegen die von Müller so betonte 
Steigerung der Rüssellänge und der Körpergrösse wirksam gewesen sein 
müssen, da wenigstens bei unseren einheimischen Bienen die ganz über- 
wiegende Mehrzahl von kleinem Wuchs und kurzrüsslig ist? Auch treten 
innerhalb jeder Bienengattung resp. Unterfamilie neben langrüssligeren 
und blumengewandteren kurzrüsslige, weniger geschickte Formen auf. 
Man muss zur Erklärung hiervon nach dem Müller’schen Entwicklungs- 
schema entweder annehmen, dass diese beiden ungleichen Formenreihen 
auch von verschiedenen lang- oder kurzrüssligen Vorfahren abstammen, 
wodurch man zu polyphyletischen Gattungen gelangen würde, oder man 
muss für beide Reihen einen mittelrüssligen Stammvater construiren, 
von dessen Nachkommen nur die eine Gruppe eine Steigerung der 
Rüssellänge erfuhr, während die andere auf der ererbten Stufe stehen 
blieb. Letzteres widerspricht aber wieder der Annahme einer bestän- 
digen Steigerung der Rüssellänge, und da auch die Annahme poly- 
phyletischer Gattungen voller Widersprüche ist, so bleibt nur die 
Annahme einer Divergenz der Stammformen nach mehreren, unter Um- 
ständen auch entgegengesetzten Richtungen übrig. Mit andern Worten: 
aus langrüssligen Stammformen konnten ebenso gut kurzrüsslige als aus 
letzteren erstere hervorgehen. Damit sind wir zu dem vollen theoreti- 
schen Gegensatz zu dem Entwicklungsschema Müller’s gelangt. Da- 
gegen steht thatsächlich fest, — und dafür konnten wir in einer 
früheren Arbeit mehrfache neue Bestätigungen beibringen —, dass mit 


‚ der Steigerung der Rüssellänge auch eine gesteigerte Blumengewandtheit 


und Beschränkung auf tiefere Honigquellen in den meisten Fällen parallel 


106 Loew: 


geht. Hieraus lässt sich aber für die Bienenstammformen nichts weiter 
als ein gleicher Parallelismus — nicht etwa eine Descendenz der lang- 
rüssligen Formen von kurzrüsslign — folgen. Und selbst jener 
Parallelismus erleidet in einigen, allerdings mehr untergeordneten Fällen 
eine Ausnahme. Ich habe bereits!) bei Besprechung der Apidenbesuche 
auf einige Thatsachen aufmerksam gemacht, welche ich als Fälle der 
„Heterotropie* bezeichnete und die sich keineswegs durch blosse Ver- 
schiedenheit in der Geschmacksrichtung und etwaige besondere Lieb- 
habereien der betreffenden Bienen erklären lassen, sondern in direktem 
Widerspruch mit der Theorie stehen. Aus allen diesen Gründen schien 
es mir zweckentsprechend, vorläufig bei den Thatsachen stehen zu bleiben 
und zunächst möglichst natürliche, unter sich vergleichbare Kategorieen 
von Blumenbesuchern nach dem thatsächlichen Befund ihrer Körperaus- 
rüstung und ihrer Blumenauswahl zu bilden. Als derartige Gruppen 
ergaben sich folgende: 

1) Eutrope Blumenbesucher (sämmtliche Apiden mit Aus- 
nahme von Prosopis und Sphecodes). Sie sind im Besitz von Gewohn- 
heiten und Körpereinrichtungen, welche sowohl dem Zweck eigener 
Blumenausnutzung als auch dem ihnen an sich fremden Zwecke mög- 
lichst erfolgreicher Wechselbefruchtung der Blumen in hohem Grade 
entsprechen; sie führen daher auch ihre Blumenbesuche mit grosser 
Stetigkeit und Regelmässigkeit der Bewegungen aus. Ihnen kommt in 
der Pflanzenwelt eine ausserordentliche Mannigfaltigkeit verschiedener, 
nur aus den Besuchen regelmässiger Bestäuber erklärbarer Blumenein- 
richtungen und Blumenformen (Bienen- und Hummelblumen) entgegen, 
Die eutropen Formen zerfallen zunächst in polytrope und oligotrope 
Arten, die sich dann weiter je nach der Rüssellänge, der Art des Nah- 
rungsbedürfnisses und anderen biologischen Momenten in verschiedene, 
selbst innerhalb des einzelnen Gattungskreises divergente Reihen un- 
gleich angepasster Blumenbesucher theilen. 

2) Hemitrope Blumenbesucher (Prosopis, Sphecodes, die 
Grabwespen und die einsam lebenden Faltenwespen). Die Ausrüstungen 
für erfolgreichen Blumenbesuch sind noch deutlich erkennbar, aber viel 
schwächer als bei der vorigen Gruppe ausgeprägt und meist nur ein- 
seitig auf die Gewinnung von Honig, nicht auch von Pollen gerichtet. 
Die Bewegungen beim Blumenbesuch sind zwar noch gewandt, aber 
lassen nicht mehr die Regelmässigkeit erkennen wie die der eutropen 
Formen. Besondere, ihnen angepasste Blumenformen sind spärlich und 
werden auch von Besuchern anderer Insektengruppen in stärkerem Ver- 
hältniss aufgesucht, als es bei Bienen- und Hummelblumen der Fall ist. 


1) Vgl. meinen Aufsatz über Blumenbesuch von Insekten in Bd. III des Jahrbuchs. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 107 


3) Allotrope Blumenbesucher (die geselligen Vespiden, ferner 
die Ichneumoniden und Tenthrediniden). Besondere, nicht etwa im Ge- 
sammtbau der Gruppe mitgegebene Körperausrüstungen zum Blumen- 
besuch fehlen gänzlich oder sind nur ganz andeutungsweise erkennbar. 
Der Hauptunterschied gegen die vorige Gruppe liegt darin, dass sie 
neben den Blumenstoffen auch andere Nahrung in grösserem Umfange 
geniessen und gelegentlich auch blumenverwüstend (z. B. die Cephus- 
Arten) auftreten. Den allotropen Besuchern entsprechende Blumenformen 
(die s. g. Wespen und Schlupfwespenblumen) sind sehr spärlich ent- 
wickelt und keinesfalls als den genannten Insekten allein angepasst zu 
betrachten, wenn diese sich auch mit besonderer Vorliebe auf derartigen 
Blumen einfinden. 

4) Dystrope Blumenbesucher (die Formieiden). Bei ihnen 
ist eine besondere, auf Zerstörung von Pflanzentheilen oder von Thier- 
stoffen berechnete Körperorganisation (starke Entwickelung der ÖOber- 
kiefer, Zähnelung derselben etc.) vorhanden, welche sich auch bei ihren 
gelegentlichen Blumenbesuchen geltend macht. Ihre Rolle als Blumen- 
bestäuber ist demnach eine ganz untergeordnete und es kommen an 
Blumen wohl Schutzvorrichtungen gegen ihren Besuch, aber keine An- 
passungen vor. Besonders interessant erscheint der Fall, dass auch bei 
vollkommen eutropen Formen auf secundärem Wege Einrichtungen er- 
worben werden können (z. B. innerhalb der Apidenfamilie bei Bombus 
mastrucatus), welche ihre Träger unter besonderen Umständen auf 
Blumenverwüstung hinweisen. Dieser wohl als Atavismus zu deutende 
Fall kann als Pseudodystropie von der ächten Form derselben unter- 
schieden werden. 

Diese Gruppirung der Blumenbesucher scheint mir vor der Müller’s 
mehr als einen Vortheil voraus zu haben, zumal den, dass sie theoreti- 
sche Speculationen über die genetische Entwickelung der verschiedenen 
Insekten unberührt lässt und dieselben zunächst von rein entomologischen 
Forschungen abhängig macht. Selbstverständlich sind obige Gruppen 
nicht scharf gesondert zu denken, sondern durch Zwischenstufen und 
Uebergänge miteinander verbunden, wie ja auch wahrscheinlich innerhalb 
jedes einzelnen Hauptinsektenstammes die Entwickelung der Formen aus- 
einander in verschiedenwerthiger Richtung stattgefunden haben mag. — 
Eine meiner weiteren Aufgaben wird es sein, die Brauchbarkeit der vor- 
geschlagenen Unterscheidung auch für die übrigen Blumenbesucher nach- 
zuweisen. 


Ill, Die Blumenbesuche der Dipteren. 


Keine Insektenabtheilung ist für den eben geforderten Nachweis 
instruktiver als gerade diese. Bedenkt man, dass H. Müller in seinem 


108 Loew: 


ersten Hauptwerk ') die gewiss nicht unrichtige Behauptung aufstellt, 
dass von den so überaus zahlreichen Zweiflüglern wahrscheinlich die 
Mehrzahl aller Arten an Blumen heranfliegt, so könnte man von 
diesen Besuchen etwa eine Bedeutsamkeit für die Blumenbefruchtung 
erwarten, die nur wenig hinter der der Bienen zurückstände. Allein 
beobachtet man dann z. B. irgend eine Muscide, etwa eine Anthomyia, 
Scatophaga oder dgl. bei ihrer Blumenthätigkeit, so wird man in den 
meisten Fällen eine grosse Unstetigkeit der Bewegungen, oft ein schnelles 
Abbrechen des Besuchs, Anfliegen auf ein Blatt oder auf den Erdboden, 
oft auch Besuch einer zweiten, völlig verschiedenen Blumenart bemerken 
können. Nicht selten sieht man z. B. im Frühjahr Scatophaga - Arten 
zwischen dem Honignaschen an Weidenkätzchen und dem Besuch von 
Kothhaufen in der Nähe der Weidenbüsche regellos und beliebig wech- 
seln. Ein derartiges, für einen Blumenbestäuber immerhin eigenthüm- 
liches Benehmen mahnt doch zu vorsichtiger Unterscheidung. In der 
von Müller?) so trefflich auseinandergesetzten Organisation des Dip- 
terenmundes?) haben wir vor allem eine Bildung zu erkennen, welche 
unabhängig von aller Blumennahrung sich entwickelt hat und in ihren 
Grundzügen allen Dipteren gemeinsam ist. Selbst ein verhältnissmässig 
langer Rüssel kann wie bei den Empiden durch anderweitige Lebens- 
gewohnheiten wie z. B. Blutsaugen erworben und dann auch auf das 
Blumensaugen angewendet werden. H. Müller hat die hier in Betracht 
kommenden Momente in der Einleitung zum ersten Hauptwerk *) sehr 
wohl gewürdigt und folgende Fliegenfamilien der Brachycera als beson- 
ders ausgerüstete Blumenbesucher hervorgehoben: 


1) Die Stratiomyiden, Tabaniden, Syrphiden und Musciden besitzen 
am Ende ihres oft in eine Kopfaushöhlung zurückziehbaren Rüssels 
Klappen (Endlippen), die mit parallelen Chitinleisten gleichmässig be- 
setzt sind und bei vielen Arten ausserdem durch weiche, kissenartige 
Anschwellungen sich auszeichnen. Da die Arten dieser Familien (mit 
Ausnahme der Tabaniden) ausser der Honignahrung auch Pollen in der 
von Müller genauer beschriebenen Weise zu sich nehmen, so liegt es 


1) Befruchtung etc. p. 33. 

2) Ebenda p. 33—39. 

3) Eine neuere Arbeit von E. Becher: Zur Kenntniss der Mundtheile der Dip- 
teren. Denkschrift d. K. K. Akad. d. Wiss. zu Wien. Bd. XIV (1882) lässt manche 
Punkte in der Darstellung Müller’s wieder zweifelhaft erscheinen; ihr Hauptverdienst 
liegt in der morphologischen Beschreibung der Mundtheile bei den einzelnen Dipteren- 
familien. — Eine Arbeit von Kräpelin über den Muscidenrüssel (Zeitsch. f. wissensch. 
Zoologie. Jahrg. 1883) habe ich leider nicht berücksichtigen können. 

%) Ich folge hier und im Folgenden aus praktischen Gründen überall der älteren 
Eintheilung, nicht der wissenschaftlicheren in Orthorapha und Cyclorapha. 


Biumenbesuch von Insekten. U. 109 


nahe, in der erwähnten Rüsselstruktur eine Anpassung an Pollengewin- 
nung!) und damit auch an ein mehr oder weniger ausschliessliches 
Blumenleben zu erblicken. Aussserdem nehmen die Arten obiger Fami- 
lien auch Flüssigkeit verschiedenster Art auf und belecken feuchte, feste 
Stoffe, 


2) Die nur saugenden Zimpis-Arten haben einen dünnen, geraden 
Rüssel, dessen Endklappen von festen Chitinblättern?) gebildet werden 
und der vorzugsweise in der Richtung von oben nach unten gebraucht 
wird. Das unter der Oberlippe liegende unpaare Chitinstück (Stech- 
borste) dient bei ihnen sowohl zum Anbohren von saftreichem Ge- 
webe als von Insekten, deren Blut sie saugen. 


3) Die Bombyliden und Conopiden haben im Vergleich zu andern 
Dipteren einen mehr oder weniger verlängerten Rüssel und saugen aus- 
schliesslich an Blumen, sind auch zum Anbohren saftreicher Gewebe be- 
fähigt. Die Endklappen ihrer Rüsselspitze werden von festen Chitin- 
blättern gebildet, eine Zurückziehbarkeit des Rüssels in eine Aushöhlung 
der Kopfunterseite wie bei den Syrphiden etc. ist nicht vorhanden. Die 
Conopiden besitzen einen je nach Länge einfach oder doppelt einge- 
knickten, nach unten gerichteten Rüssel, während die langrüssligen Bom- 
bylius-Arten denselben nach vorn richten und ihn beständig zum Saugen 
bereit haben. Damit hängt ihre Gewohnheit zusammen, freischwebend 
den Rüssel in tiefe Honigbehälter einzuführen?). 


Diese Uebersicht reicht wohl zur ersten Orientirung aus, entspricht 
aber nicht vollkommen den thatsächlichen Verhältnissen. Es ist z. B. 
ganz unmöglich, die Musceiden mit ihren zahlreichen (nach Schiner 34) 
einheimischen Unterfamilien ohne Weiteres als wohlausgerüstete Blumen- 
besucher zu bezeichnen. Die Lebensweise und die Rüsselbildung in dieser 
gewaltig umfangreichen Familie ist ausserordentlich variabel. Neben 
zahlreichen Gruppen mit dickem häutigen Rüssel und breiten Endklappen 
giebt es Formen mit langem, weit vorstehendem Rüssel, deren Endklappen 
zugespitzt sind. Derartige Musciden sind bisweilen gierige Blutsauger 


1) Becher nimmt (a. a. O.) keine Rücksicht auf dieses biologische Verhalten, 
sondern sagt nur (a. a. OÖ. p. 11), dass die Endlippen bei allen Blumenfliegen (Stratio- 
myiden, Tipuliden, Musciden, Syrphiden) stark anschwellbar sind. 

2) Nach Becher (a. a. O. Taf. III fig. 11) sind die Endlippen von Empis am 
Ende etwas verbreitert. 


3) Von der zweiten Hauptabtheilung der Zweiflügler (Dipt. nematocera) haben die 
meisten wie z. B. die Mücken nur eine sehr untergeordnete Bedeutung für die Befruch- 
tung; winzige Psychoden sind die Bestäuber gewisser Kesselfallenblumen (Aristolochia, 
Arum), sowie von Adoxa und Chrysosplenium. Auch manche Tipuliden sind häufige 
Blumenbesucher. 


110 Loew: 


wie z. B. Stomozxys caleitrans'). Gewisse Musciden wie die Scatophaga-?) 
Arten mit ebenfalls hornartigem, vorn zugespitztem Rüssel leben von 
Exerementen, saugen aber auch an Blumen und tödten andere In- 
sekten. Der Fliegenrüssel ist ein mindestens ebenso complieirter und 
leistungsfähiger Apparat wie das morphologisch von ihm ganz verschie- 
dene Bienensaugrohr. Da die ganz überwiegende Mehrzahl der Musciden 
einen häutigen, mehr oder weniger dieken und langen, mit breiten End- 
klappen versehenen Rüssel besitzt und vorwiegend auf feuchte Stoffe 
vegetabilischer oder animaler Art angewiesen ist, können wir die Familie 
keineswegs im Allgemeinen als blumenbesuchend hinstellen. Mit mehr 
oder weniger grosser Ausschliesslichkeit kommen regelmässigere Blumen- 
besucher vielmehr nur in folgenden Unterfamilien vor: Phasinen, Gymno- 
sominen, Ocypterinen, Phaninen, Tachininen, Dexinen, einigen Sarco- 
phaginen (Onesia, Sarcophaga), Museinen (z. B. Graphomyia, Calliphora, 
Lacilia, Cyrtoneura), Anthomyinen (Arieia, ‚Spilogaster, Anthomyia), 
Scatophoginen, Ulidinen (Ulidia), Trypetinen (Acidia, Trypeta, Urophora, 
Myopites, Ozxyphora, Tephritis) Sepsinen, Chloropinen (Chlorops) und 
einigen Drosophilinen; die Blumenbesuche von Arten der übrigen 20 
Unterfamilien sind kaum der Rede werth. Innerhalb der grossen Mus- 
cidenfamilie finden sich nun bei einzelnen blumenbesuchenden Arten 
auch in ihren Mundtheilen Andeutungen, welche auf eine gesteigerte 
Blumenausbeutung hindeuten; so z. B. bei der Dexine Prosena°), die 
einen weit und horizontal aus dem Munde hervorragenden Rüssel mit 
sehr schmalen Endklappen besitzt und ein sehr regelmässiger Blumen- 
besucher ist. Aehnliches findet bei den Trypetinen*) statt, unter denen 
neben Gattungen mit kurzem Rüssel (Ozxyphora etc.) solche auftreten, 
deren Rüssel stark verlängert und knieförmig zurückgeschlagen ist 
(Myopites, Ensina); ja innerhalb der Gattung Tephritis stehen Arten mit 
kurzem Saugorgan neben solchen mit knieartig zurückgeschlagenem, ver- 
längertem Rüssel. Aber dergleichen Fälle bilden jedenfalls nicht die 
Regel, und wir müssen aus dem Gesammtverhalten der Muscidenfamilie 
folgern, dass bei ihr die Blumenthätigkeit und eine derselben ent- 
sprechende Körperorganisation in ganz unregelmässiger Weise innerhalb 


1) Nach Becher (a. a. O. p. 33) sind die Endlippen bei Stomoxys wenig aus- 
gebildet, der eigentliche Stechapparat scheint die stark verhornte Unterlippe zu sein. 

2) Scatophaga hat nach Becher (a. a. O. p. 34) eine besondere Einrichtung zum 
Festhalten kleiner Insekten, die in einer Reihe mehrspitziger Chitindornen an dem 
Chitinquerstab der Lippen besteht. 

3) Vgl. die Abbildung bei Becher a. a. O. Taf. IV fig. 26. 

*) Manche Trypetinen sind dadurch bemerkenswerth, dass sie als Larven und als 
Imago von der gleichen Pflanze ernährt werden; als Larven fressen sie in den Blüthen- 
köpfen gewisser Compositen, auf deren Blüthen das vollkommene Insekt Honig saugt. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 1 


der einzelnen Unterfamilien und Gattungen sich entwickelt hat!). Von 
einem Parallelismus zwischen Deseendenz und Rüsselausbildung kann 
keine Rede sein. Wir haben demnach die Museiden als eine allotrope 
Blumenbesuchergruppe aufzufassen, innerhalb welcher sporadisch die ersten 
Ansätze zu gesteigerter Blumenthätigkeit (z. B. erkennbar an dem stark 
verlängerten, bisweilen knieförmig zurückgeschlagenem Rüssel) gemacht 
werden. Wie andere allotrope Formen haben auch diese ihre ursprüng- 
liche Nahrung (feste, feuchte Stoffe und Flüssigkeiten vegetabilischer oder 
animaler Art) mehr oder weniger beibehalten. 

Aehnliches gilt von den Empiden, die in ihrer Lebensweise die Ver- 
wandtschaft mit andern Raubfliegen (Asiliden, Thereviden, Leptiden) nicht 
verleugnen können. Der Rüssel ist bei ihnen bald kurz, bald verlängert; 
er steht wagerecht nach vorn (Z/ybos) oder wird zurückgeschlagen (Aham- 
phomyia) oder steht senkrecht nach unten (bei einer Reihe von Empis- 
Arten). Blumenbesuchend — und zwar nur saugend, nicht pollenfressend 
— treten die Arten von Rhamphomyia und Empis auf; bei beiden Gat- 
tungen zeigt sich nicht selten eine eigenthümliche Befiederung der Beine, 
die unter Umständen für die Uebertragung des Pollens aus einer Blüthe 
in die andere Nutzen bringt, aber wahrscheinlich unabhängig vom Blumen- 
leben erworben ist. Die Verlängerung des Rüssels bei Zinpis kann eben- 
falls nicht als eine Anpassung an dasselbe betrachtet werden, sondern 
hängt offenbar mit der räuberischen Lebensweise dieser Insekten zu- 
sammen. Bei Empis punetata fand H. Müller hauptsächlich die Männ- 
chen Nektar saugend, während die Weibchen theils dasselbe thaten, theils 
andere Fliegen überfielen. 

Die ebenfalls blutgierigen Tabaniden haben einen dicken, oft vorge- 
streckten Rüssel, der sich durch breite Endklappen von dem anderer 
Blutsauger auszeichnet. Bei Zadanus sind es besonders die Männchen’), 


1) Becher (a. a O. p. 6) sagt in dieser Beziehung ganz allgemein: „Für die 
systematischen Beziehungen der einzelnen Gattungen kann die Bildung der Mundtheile 
nur wenig verwerthet werden, da ihre Umbildung eng mit der Lebensweise des In- 


, sekts zusammenhängt und oft sehr nahe stehende Formen in ihrer Ernährungsart von 
‚ einander abweichen ete.“ 


| 
| 
| 
| 


2) Ich beobachtete z. B. Tabanus borealis F. g‘ an Imperatoria Ostruthium 
(12. Juli 1881) im Heuthal im Ober-Engadin, — dieselbe Species g' an Chaerophyllum 
aureum (14. Juli 1881) im Val Muragl bei Pontresina — T. tropieus L. 9‘ an der 
Blüthe von Ajuga reptans, Saugversuche machend (15. Mai 1878) bei Buckow und 
T. rusticus L. ‘ dto. an Echium vulgare bei Oderberg in der Mark (25. Juli 1878); 


‚ auch ein blumensaugendes Weibchen fand ich einmal (7. auripilus Mg. var. aterrimus, 


19. Juli 1882) auf Daucus Carota bei Bormio-Bad am Stilfser Joch. Sonst habe ich 


‚ die Weibchen der genannten Arten immer nur an Felsen, Holzplanken u. dgl. sitzend 


oder Vieh umschwärmend gefunden. H. Müller citirt ebenfalls eine Reihe von Zubanus- 
Arten als Blumenbesucher. 


112 Loew: 


welche die Gewohnheit angenommen haben, an Blumen zu saugen, wäh- 
rend die Weibchen in der Regel Pferden und Rindern Blut abzapfen. 
Hiermit steht in Zusammenhang, dass die Männchen 2 Mundborsten 
(umgewandelte Kiefern) weniger haben als die Weibehen!) — ein deut- 
licher Einfluss der Lebensweise, da den nicht blutsaugenden Männchen 
das den Oberkiefern entsprechende Stilettpaar ähnlich wie andern blumen- 
saugenden Fliegen wohl entbehrlich ist. Auf Grund dieses mehrfach 
(auch bei Culieiden) wiederkehrenden Verhältnisses hat H. Müller es im 
Einzelnen ausgemalt, wie etwa der Uebergang von blutsaugenden zu 
blumenbesuchenden Dipteren sich vollzogen haben mag. Uebrigens exis- 
tirt bereits unter den Tabaniden neben exquisiten Blutsaugern (Hexatoma, 
Haematopota, Chrysops) eine Gattung, die bereits vorherrschend Blumen 
besucht (Silvius Mg.) Die Gattung Pangonia Latr. besitzt nach Becher 
(a. a. O. p. 23) sogar die Rüsselform von Bombylius und führt wahr- 
scheinlich (wenigstens als ) ein ausschliessliches Blumenleben. 

Noch einen Schritt weiter haben die Conopiden und Bombyliden 
gemacht, indem sie nur Blumennektar saugen. Der Rüssel der ersteren 
Familie zeigt die schon von Müller erwähnte einfache oder doppelte 
Knickung, welche an den Mechanismus des Bienenrüssels erinnert und 
übrigens auch schon bei geringerer Länge des Organs (z. B. bei Sicus) 
auftritt. Am extremsten zeigt sich die Rüssellänge bei Occemyia, welche 
sich nach Schiner”?) bereits an die Ausbeutung honighaltiger Papilio- 
naceen wie Zrifohum heranwagt. Die Familie der Bombyliden ?) be- 
ginnt mit kurzrüssligen Formen (Lomatia, Anthrax, Argyromoeba), deren 
Vorliebe für offene Honigblumen deutlich ausgesprochen erscheint, da- 
neben steht eine Gattung mit kegelförmig vorgezogenem Untergesicht 
(Exoprosopa); ein lang vorstehender, horniger, mit schmalen Saugflächen 
versehener Rüssel findet sich bereits bei den Ploas-Aırten, die jedoch noch 
im Sitzen saugen, während die Arten von Bombylius, Systoechus und 
Dischistus bei sehr raschem und gewandtem Fluge die bei Schwärmern 
wiederkehrende Gewohnheit angenommen haben, schwebend zu saugen 
und dabei in derselben Weise befruchtend zu wirken wie Falter. Sie 
besuchen daher auch gern Falterblumen — nach H. Müller in den 
Alpen z. B. die falterblüthige Form von Primula farinosa, Asperula 
taurina, Silene nutans, Sapomaria ocymoides u. a. Aehnlich ausgerüstet 


1) Ein ähnliches Verhältniss findet nach Fritz Müller bei Paltostoma torrentium 
(einer südamerikanischen Blepharoceride) statt, bei welcher ausserdem zwei Formen von 
Weibchen, eine blumenbesuchende und eine blutsaugende, zur Ausprägung gelangt sind. 
Vgl. Kosmos Bd. VII p. 37—42. — Vgl. auch Becher (a. a. O. p. 22 u. p. 16). 

2) Schiner, Diptera austriaea I. p. 382. — Eine Abbildung der Mundtheile s 
bei Becher @. a. O. Taf. IV fig. 3). 

3) Vgl. Becher a. a. O. p. 25. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 113 


erscheinen auch die kleinen Arten von Phthiria‘) mit borstenförmigen, 
bogig nach vorn gerichteten Rüsseln und die der südeuropäischen Gattung 
Usia. Wie man sieht, haben sich bei Conopiden und Bombyliden der 
Blumenausbeutung unzweifelhaft angepasste Formen herausgebildet, welche 
um eine bedeutende Stufe höher als die blumenbesuchenden Museiden 
und Tabaniden stehen, und die wir demnach als hemitrop auffassen. 
Zur Eutropie sind auch die freischwebenden Bombyliden nicht gelangt, 
da bei ihren Besuchen eine regelmässige Pollenübertragung von Blüthe 
zu Blüthe nicht gesichert erscheint. Auch sind besondere „ Wollschweber- 
blumen“ in unserer Flora nicht zur Ausprägung gelangt. 

Vor den Conopiden und Bombyliden zeichnet sich die Familie der 
Schwebfliegen (Syrphiden) insofern aus, als ihre Arten mit Vorliebe 
Pollen verzehren. Um zu erfahren, ob sie denselben auch wirklich ver- 
schlucken, braucht man nur den Verdauungskanal z. B. einer an einer 
Blüthe gefangenen Cheilosia zu untersuchen. In der Regel wird man 
denselben dicht mit Pollenzellen ausgefüllt finden, deren entleerte Mem- 
branen auch noch in den Exerementen der Fliege nachweisbar sind. 
Die (übrigens auch vielen Museiden eigenthümliche) Gewohnheit des 
Pollenfressens neben der des Honigsaugens veranlasst die Schwebfliegen 
ähnlich wie die Apiden zu doppelter Blumenausbeute; der an den Blumen 
verübte Pollenraub kommt dabei kaum in Betracht, da sie niemals die 
Antheren selbst zu verzehren im Stande sind. Müller hat bereits aus- 
einandergesetzt, in welcher Weise ihr Saugorgan beim Pollenfressen und 
Honiglecken verschieden funktionirt und nach beiden Richtungen ent- 
sprechend gebaut erscheint. Den in flacher Schicht dargebotenen Honig 
können die blumenbesuchenden Fliegen schon deshalb besser als z. B. 
langrüsslige Bienen aufnehmen, weil sie nur ihre Rüsselklappen glatt 
auf die honigabsondernde Fläche aufzudrücken brauchen, um eine reich- 
liche Honigausbeute zu haben. Die Schwebfliegen . insbesondere wissen 
sehr geschickt Pollen und Honig der Blumen sich zu Nutze zu machen 
und wirken daher auch in zahlreichen Besuchsfällen befruchtend,, sofern 
nicht durch besondere Blumeneinrichtungen ihnen der Zugang zum 
Blüthenstaub oder zum Nektar verwehrt ist. Da sie ferner in der Art 
ihres Fluges an und über gewissen Blumen, wie Müller?) ausführlich 
beschreibt, ihr deutliches Wohlgefallen an denselben dokumentiren und 
ausserdem eine ganze Reihe von Blumeneinrichtungen ihnen vorzüglich 
gewidmet erscheint, so müssen wir sie mit den Conopiden und Bomby- 
liden auf gleiche Anpassungsstufe stellen, obwohl sie nicht sämmtlich 
ein ausschliessliches Blumenleben führen und bisweilen, aber in viel 


1) Schiner a. a. O. p. 66. 
2) Anwendung etc. p. 80. 
Jahrbuch des botanischen Gartens. IV, 8 


114 Loew: 


schwächerem Grade als die allotropen Museiden anderweitiger Nahrung 
nachgehen. Abstufungen der Anpassung sind innerhalb der Syrphiden- 
familie deutlich erkennbar. Eine ganze Reihe von Arten ahmt zunächst 
in Färbung und Körpergestalt gewissen Bienen, Hummeln oder Wespen 
in auffallender Weise nach; Eristalis tenax wird z. B. von Unkundigen 
leicht mit einer Honigbiene, Volucella bombylans mit Hummeln, Syrphus- 
und Chrysotorum-Arten mit Wespen verwechselt. Da die mit Wehr- 
stachel versehenen Hymenopteren gefürchtete Blumenbesucher sind, so 
gewährt den sonst waffenlosen Fliegen die Nachahmung ihrer Feinde 
entschiedenen Schutz. Die bienen- oder wespenähnliche Färbung tritt 
mehr oder weniger ausgeprägt fast bei allen Arten der Syrphiden auf. 
Bei manchen Schwebfliegen kommt eine auffallend starke Körperbehaarung 
hinzu, wie sie auch den hoch angepassten Bienen (mit Ausnahme vieler 
Kuckucksbienen) im Gegensatz zu den kahlen Grabwespen eigenthümlich 
ist. Durch derartige Behaarung zeichnen sich z. B. der gelb, schwarz 
und weiss gefärbte Kristalis intriearius, die in der Färbung so variable 
Volucella bombylans, auch mehrere Arten von Cheilosia (z. B. Ch. oestracea), 
Criorhina, Leucozona, Arctophila u. a. aus. Einige Schwebfliegen haben 
eine Eigenthümlichkeit der Fühler erworben, welche für die Fliege nutz- 
los erscheint, für die Uebertragung des Pollens von Blüthe zu Blüthe 
jedoch von Bedeutung ist, nämlich eine mehr oder weniger starke Be- 
fiederung der Fühlerborste. Dieselbe findet sich besonders bei 
der Gattung Volucella ausgeprägt; die bogig herunterhängende Rücken- 
borste der Fühler hat bei V. bombylans eine Länge von mehr als 2 mm, 
die Seitenfiedern von circa 1 mm; an den dichten Fiederhaaren findet 
man nicht selten zahlreiche Pollenkörner anhaftend. Da nun die Rücken- 
borste den am weitesten vorspringenden Theil des Kopfes bildet, so wird 
die Fliege beim Anfliegen an Blumen — sofern die Construktion der- 
selben dies zulässt, in zahlreichen Fällen Pollenkörner an der Narbe ab- 
setzen. Eine gleich starke Befiederung der Rückenborste findet sich z. B. 
auch bei Sericomyia und Arctophila; innerhalb der Gattungen Cheilosia 
und Eristalis kommen Arten mit nackter neben solehen mit gefiederter 
Rückenborste vor. Da letztere auch denjenigen Museiden eigenthümlich 
ist (Museinen, Dexinen, schwächer ausgeprägt bei den Sarcophaginen, im 
Vorkommen wechselnd bei den Anthomyinen, Seatophaginen etc.), welche 
mehr oder weniger Blumenliebhaber sind, so hängt diese Einrichtung 
sicherlich mit dem Blumenleben ihrer Träger auch für den Fall zu- 
sammen, dass sie aus andern Ursachen ursprünglich entstanden sein mag. 
Dass die Befiederung der Borste für die Pollenübertragung von nach- 
weisbarem Nutzen ist, habe ich bei Voluwella bombylans mehrfach be- 
gbachtet. Dem gleichen Zweck dient auch die Behaarung des Unter- 
ovesichts, welche bei vielen Syrphiden z. B. Leucozona, Volucella, 


Blumenbesuch von Insekten. II. 115 


Sericomyia, Arctophila, schwächer bei Eristalis, wechselnd bei Cheilosia u. a, 
vorkommt!). Anpassungen, welche durch vervollkommnete Bergung des 
Rüssels erkennbar sind, erscheinen nicht selten; so haben die Gattungen 
Bacha, Sphegina, Ascia, Spatigaster, Brachyopa, Arctophila, Criorhina u.a. 
ein mehr oder weniger ausgehöhltes, am Rande aufgeworfenes oder kiel- 
förmiges Untergesicht, das sich z. B. bei dem Bestäuber (Rhingia rost- 
rata) von Iris Pseudacorus sogar schnabelartig verlängert, um den bei 
dieser Fliege 11 mm langen Rüssel aufzunehmen. Die Rüssellänge der 
Syrphiden geht von dieser extremen Ausdehnung bei Auingia z. B. bei 
Volucella bombylans schon auf 8 mm herunter, beträgt bei den Kristalis- 
Arten je nach ihrer Grösse 4—7 mm und sinkt bei kleinen Schweb- 
fliegenarten bis auf 2 mm und weniger. Bei dieser ungleichen Aus- 
rüstung ist es erklärlich, dass innerhalb der Familie auch ebenso grosse 
Ungleichheiten in der Ernährungsweise und in der Blumenauswahl statt- 
finden. Es wäre daher nothwendig, jede einzelne Syrphide auf ihre 
Allo- oder Hemitropie zu prüfen, wozu jedoch vorläufig das Beobach- 
tungsmaterial über die betreffenden Blumenbesuche noch nicht umfang- 
reich genug ist. Möglicherweise lässt sich eine continuirliche Ueber- 
gangsreihe von rein allotropen bis zu stark ausgeprägten hemitropen 
Formen aufstellen, ohne dass daraus ohne Weiteres eine Descendenz 
dieser Formen in gleicher Richtung zu folgern wäre. 

Bei der Wichtigkeit, welche die Bestäubungseinrichtungen für die 
Erkenntniss der Wechselbeziehungen von Blumen und Insekten haben, 
ist es nothwendig, auch einen Blick auf die „Fliegenblumen“ zu werfen. 
Unter denselben hat Müller”) mindestens 5 verschiedenartige Kate- 
gorieen unterschieden, nämlich die meist schwarzbraun gefärbten, aas- 
duftenden und Aasfliegen anlockenden Ekelblumen (Asarum europaeum, 
ausländische Aristolochien, Rafflesiaceen und Stapelia- Arten), die durch 
tropfenähnliche Scheinnektarien ausgezeichneten Täuschblumen (Ophrys 
museifera, Parnassia palustris), die den Besucher in ein durch Haar- 
reusen verschliessbares Gefängniss lockenden Kesselfallenblumen 
(Arum maculatum, Aristolochia Clematitis, Pingweula alpina), die ihn 
durch Klemmmechanismen fesselnden und mit Pollen behaftenden Klemm- 
fallenblumen (Asclepias syriaca, Apocynum androsaemifolium), endlich 


1) Vielleicht gehört auch die bei zahlreichen blumenbesuchenden Fliegen auffallend 
starke Behaarung der Augen in dieselbe Kategorie von Anpassungen, obgleich es auch 
manche nicht blumenbesuchende Arten mit behaarten Augen giebt. Eine durch eine 
beliebige Ursache entstandene, aber für die Blumenbestäubung nützliche Einrichtung kann 
ja durch die natürliche Auslese erhalten und gefördert worden sein. Anhaften der Pollen- 
körner an den Augenhaaren findet man z. B. bei Cheilosia- Arten nicht selten. 

2) Eine Uebersicht derselben hat Müller z. B. in dem Handbuch der Botanik. 
Herausgeg. von Schenk. Bd. I. p. 69—73 gegeben. 


8* 


116 Loew: 


die kleinen Syrphiden und Musciden angepassten ächten Fliegenblumen 
(Veronica Chamaedrys, Tozzia alpina, Viola biflora, Circaea - Arten). 
Hieran schliessen sich ausserdem noch einige Blumen mit offenliegendem 
Honig, deren Blumenblätter durch zierliche Sprenkelflecke ausgezeichnet 
sind (Saxifraga rotundifolia, stellaris und andere Saxifraga-Arten) und 
welche von zahlreichen Fliegen besucht und erfolgreich bestäubt werden 
(Sprenkelblumen) und eine andere Reihe von Blumen derselben Kate- 
gorie, welche sich durch trübgelbe oder gelbe Färbung, sowie starken, 
unangenehmen Geruch als Uebergänge zu Ekelblumen dokumentiren (Ruta 
graveolens, Evonymus ete.). Zwischenstufen kommen übrigens auch unter 
den übrigen genannten Fliegenblumen vor; so stellt Paris eine Zwischen- 
form zwischen einer Ekel- und einer Täuschblume, Arum maculatum eine 
solche zwischen einer Ekel- und einer Kesselfallenblume dar. Bemerkens- 
werth erscheint es ferner, dass die Mehrzahl der einheimischen Fliegen- 
blumen entweder auf einen mechanischen Zwang (Klemm- und Kessel- 
fallenblumen) oder auf eine Täuschung der Besucher (Ekel- und 
Täuschblumen) hin angelegt erscheint, obgleich nicht ausgeschlossen ist, 
dass an gewissen Ekelblumen die Besucher auch eine ihnen conforme 
Nahrung finden; die Anpassung speculirt hier gewissermassen auf die 
Dummheit der Blumenbesucher. Nur eine Minderzahl von Fliegenblumen 
— und zwar besonders diejenigen, deren Verwandte hoch angepasste 
Blumenformen (Scrophulariaceen, Violaceen) hervorzubringen pflegen, ent- 
wickelt Einriehtungen, welche nur von geübten Blumengästen wie be- 
sonders den Schwebfliegen in einer für die Befruchtung günstigen Weise 
in Funktion gesetzt werden können, wie die Drehvorrichtung an den 
Staubgefässen von Veronica Chamaedrys und Circaea. Ausser diesen ist 
wohl keine einzige Fliegenblume bekannt, bei welcher nicht auch Be- 
sucher aus anderen Insektenklassen — sofern sie nur den betreffenden 
Fliegen ähnliche Gewohnheiten und Körpereigenthümlichkeiten besitzen, 
— in gleicher Weise für den Zweck der Bestäubung Verwendung finden. 
Dies beweist uns wieder, dass eine völlige Parallelstellung der Fliegen- 
blumen mit Bienen- und Falterblumen, sowie der Fliegen selbst mit 
hoch angepassten Bienen und Faltern nicht zulässig ist. 

An diese Erörterungen knüpft sich naturgemäss die Frage, inwiefern 
dieselben durch die statistischen Erhebungen über den faktischen Blumen- 
besuch der verschiedenen Fliegengruppen bestätigt oder widerlegt werden. 
Da ich im Bot. Garten Notizen über circa 700 Fliegenbesuche gesam- 
melt habe, so giebt dies ein ziemlich ausreichendes Vergleichsmaterial 
zu den Parallelbeobachtungen Müller’s. Im Ganzen kamen mir bis 
jetzt 68 Dipteren- Arten als Blumenbesucher des Gartens zu Gesicht, 
welche sich in folgender Weise auf die verschiedenen Familien ver- 
theilen: 


Blumenbesuch von Insekten. II. 117 


Diptera brachycera. 

Bombylidae: 1) Anthrax morio L. — 

Conopidae: 2) Myopa testacea L. — 

Empidae: 3) Empis trigramma Mg. — 4) Hilara maura F. — 

Muscidae: 5) Anthomyia spec. — 6) Calliphora erythrocephala Mg. 
— 7) C. vomitoria L. — 8) Chloria demandata F. — 9) Cyno- 
myia mortuorum L. — 10) Echinomyia fera L. — 11) E. 
tesselata F. — 12) Graphomyia maculata Scop. — 13) Lucilia 
caesar L. — 14) L. silvarum Mg. — 15) Ocyptera brassicaria 
F. — 16) Onesia floralis Rob. — 17) ©. sepuleralis Mg. — 
18) Pollenia rudis F. — 19) Pyrellia cadaverina L. — 
20) Sarcophaga albieepe Mg. — 21) S$. carnaria L. — 
22) Sarcophila latifrons Fall. — 23) Scatophaga merdaria F. 
24) S. seybalaria L. — 25) S. stercoraria L. — 26) Sepsis 
annulipes Mg. — 27) Spilogaster duplicata Mg. — 28) 8. 
urbana Mg. — 29) Zephritis elongatula Lw. — 

Stratiomydae: 30) Chrysomyia formosa Sceop. — 31) Stratiomys 
longieornis Scop. 

Syrphidae: 32) Ascia podagrica F. — 33) Ceria conopsoides L. 
— 34) Cheilosia pulchripes Lw. (?) — 35) Cheilosia sp. — 
36) Chrysogaster coemetoriorum L. — 37) Didea intermedia 
Lw. — 38) Eristalis aeneus Scop. — 39) E. arbustorum L. 
— 40) E. intricarius L. — 41) E. nemorum L. — 42) E. 
sepuleralis L. — 43) E. tenaw L. — 44) Helophilus floreus L. 
— 45) H. pendulus L. — 46) H. trivittatus L. — 47) Mela- 
nostoma mellina L. — 48) Melithreptus menthastri L. — 
49) M. scriptus L. (incl. M. dispar Lw.) — 50) Pipiza 
bimaculata Mg. (?) — 51) P. chalybeata Mg. — 52) P. 
Festiva Mg. — 53) Platycheirus albimanus F. — 54) P. pel- 
tatus Mg. — 55) P. scutatus Mg. — 56) Syritta pipiens L. 
— 57) Syrphus albostriatus Fall. (incl. E. confusus Egg.) — 
58) Syrphus cinctellus Zett. (9) — 59) S. balteatus Deg. — 
60) S. corollae F. — 61) S. luniger Mg. — 62) S. pyrastri 
L. — 63) S. ribesii L. — 64) Volucella pellucens L. — 

Diptera nematocera. 

Bibionidae: 65) Bibio hortulanus L. — 66) B. laniger Mg. — 
67) B. marci L. — 68) Dilophus vulgaris L. — 

Es überwiegen in dieser Liste die Musciden- und Syrphidenarten 


ganz bedeutend, was von vornherein nach den vorausgehenden Erörte- 
rungen erwartet werden durfte. Auffallend erscheint nur die Spärlich- 


118 Loew: 


keit der Bombyliden und Conopiden, deren Arten vorwiegend zu den 
local gebundenen Formen zu gehören scheinen. 


In der folgenden Tabelle sind die von Müller und mir beobachteten 
Blumenbesuche oben genannter 68 Dipterenarten in der Art zusammen- 
gestellt, dass die Besuche der allotropen Formen (d. h. der Musciden, 
Empiden, Stratiomyden und Bibioniden) denen der hemitropen Formen 
(den Bombyliden, Conopiden und Syrphiden) gegenübergestellt und die 
Besuche beider Reihen an den verschiedenen Blumenkategorieen (Po — 
Windblüthen und Pollenblumen, A Blumen mit offenem Honig, AB 
Blumen mit theilweise geborgenem Honig, B Blumen mit völlig gebor- 
genem Honig, B! Blumengesellschaften, H Bienen- und Hummelblumen, 
F Falterblumen) in Procenten des Gesammtblumenbesuchs ') ausge- 
drückt sind. 


Besuche allotroper Dipteren. Besuche hemitroper Dipteren. 


= AB?) BB BE Po a Bl ‚BAR 
Nach den Nach den 
Beobach- Beobach- 
tungen tungen 
Müller’s 3,4 61,2 19,3 15,2 0,9 — Müller’s 11,5 41,2 17,9 25,925 1 
Nach den Nach den 
Beobach- Beobach- 
tungen tungen 
im Bot. im Bot. 
Garten 0,520 13,264,81 — Garten 2,3 16,2 9,464,56 1,6 
Aus der Vergleichung geht — und zwar übereinstimmend nach den 
Beobachtungen Müller’s und den meinen — hervor, dass bei den 


Blumenbesuchen der höher angepassten (hemitropen) For- 
men eine merkbare Steigerung im Besuch von Pollenblumen, 
Bienen- und Falterblumen einerseits, sowie eine Abnahme 
im Besuch von Blumen mit flacher geborgenem oder offenem 
Honig andrerseits constatirbar ist. Es wird dies verständlich, 
wenn man sich erinnert, dass die Syrphiden neben dem geschickteren 
Honigsaugen auch die Gewohnheit des Pollenfressens in höherem Grade 
angenommen haben als andere Fliegenfamilien (Museiden ete.). Dagegen 
stimmen die Verhältnisszahlen der einzelnen Besuchskategorieen nach 
Müller und meinen eigenen Beobachtungen durchaus nicht in der Weise 


1) Die Beobachtungen Müller’s umfassen 229 Besuche allotroper und 671 Besuche 
hemitroper Arten, die meinigen 190 Besuche allotroper und 506 hemitroper Arten. 

2) Dieser Kategorie wurden auch die wenigen, in Betracht kommenden Fliegen- 
blumen zugezählt. 


Blumenbesuch von Insekten. I. 119 


überein wie dies bei den Apiden stattfand. Die von den Zweiflüglern 
getroffene Blumenauswahl ist vielmehr im Allgemeinen eine un- 
gleichmässige und springende. Nach den Beobachtungen Mül- 
ler’s bevorzugen die Dipteren am meisten Blumen mit offenem oder 
theilweise geborgenem Honig, im Botanischen Garten suchten sie da- 
gegen Blumengesellschaften am liebsten auf. Dasselbe geht auch aus 
folgender Totalübersicht der Dipterenbesuche nach Müller’s und meinen 
Besuchslisten hervor. Es fanden nämlich unter 100 Blumenbesuchen der 


im obigen Verzeichniss genannten Arten statt: 
Nach Beobach- 
Nach Müller. tungen im Bot. 
Garten. 
An Blumen mit offenem oder theilweise gebor- 
geneme Honie se 3 1a a enlene 40,4, Bes...) 19,05 Ber. 


- Blumengesellschaften . . . 1 Be a bazlır a 
- Blumen mit völlig geborgenem Honig) 18,2 1.8 102 = 
- Windblüthen und Pollenblumen . . . . 95 - 2,0 = 
Bienenblumen 2. 1. 040 30 > 45 = 
Sehalterblumen 2 20 5 0 8.0 0. 00 e 1.27 = 
Anshellfarbigen Blumen  . .,.'. . 27. .758 Be. 66,9 Bes. 
- dunkelfarbigen - Belarus raue BA LANDE 1) = 3a, v- 


Die Anomalie der Auswahl im Bot. Garten besteht also hauptsäch- 
lich in der ausserordentlich starken Bevorzugung der Blumen- 
gesellschaften vor den Blumen mit offenem oder theilweise gebor- 
genem Honig in ähnlicher Weise, wie dies bereits in meiner vorangehenden 
Arbeit für die Apiden gezeigt wurde. Suchen wir den Gründen dieser 
Erscheinung wie früher näher zu kommen, indem wir die Blumenbesuche 
an Pflanzen verschiedener geographischer Abstammung gesondert betrach- 
ten, so ergiebt sich folgendes. 


Auslese der Dipteren unter Blumen verschiedener 
geographischer Herkunft. 
Unter je 100 Blumenbesuchen an Pflanzen 
derselben Zone fanden statt: 


An Pflanzen der An Pflanzen der An Pflanzen der 


Zone I. Zone I. Zone II. 
(Mitteleuropä- (Südeuropäisch- (Nordamerika- 
isch - asiatisch.) orientalisch.) nisch-japanisch.) 


An Blumengesellschaften. . 44,7 Bes. 49 Bes. 91,3 Bes. 
- Blumen mit offenem oder 

theilweise geborgenem 

Honig. a ae Or 31,1 z 27,8 z 0,4 = 


120 Loew: 


An Pflanzen der An Pflanzen der An Pflanzen der 
Zone I. Zone I. Zone III. 
(Mitteleuropä- (Südeuropäisch- (Nordamerika- 
isch - asiatisch.) orientalisch.) nisch-japanisch.) 
An Blumen mit völlig gebor- 


genem Honig . . . 15,9 Bes. 7,6 Bes. 4,4 Bes. 
e Bienenblumen . . . . DAlwsIE 10,5 = 14 - 
- Windblüthen und Pollen- 

blamen I a - — + 2 De 
- Falterblumen . . . . 092 48 - 04 = 
An hellfarbigen Blumen . . 75,1 Bes. 58,6 Bes. 59,8 Bes. 
- dunkelfarbigen - a 531 = 41,4 = 40,2 = 


Die zahlreichen Blumengesellschaften der nordamerikanischen Com- 
positen veranlassen im Bot. Garten demnach die Dipteren (wie auch die 
Apiden) zu anomaler Steigerung des Besuchs. Aus diesem Grunde stim- 
men die Besuche der Zweiflügler an einheimischen Blumen (Pflanzen der 
Zone I) auch besser mit den von Müller gefundenen Verhältnisszahlen 
(vgl. die vorige Tabelle) überein als dies der Fall ist, wenn sämmtliche 
Besuche — auch die an ausländischen Blumen — in Betracht gezogen 
werden. Die Abweichungen bleiben aber trotzdem stärker als wir sie 
bei den Apiden gefunden haben, indem nicht bloss die Procentzahlen 
selbst, sondern auch ihre Reihenfolge geändert erscheint. Es liegt hierin 
ein deutlicher statistischer Beweis dafür, dass die Fliegenbesuche an die 
Regelmässigkeit der Bienenbesuche nicht heranreichen, und die Unter- 
scheidung der Fliegen als höchstens halb angepasster Blumenbesucher 
im Gegensatz zu den eutropen Bienen eine naturgemässe ist. Für die 
Theorie Müller’s liefern die von mir erhaltenen Zahlen trotz ihrer 
Abweichungen immerhin eine bemerkenswerthe Bestätigung; denn es 
hätten ja bei vollkommener Regellosigkeit der Auswahl ebenso gut die 
Bienenblumen oder die Blumen mit völlig geborgenem Honig ein zufälliges 
Maximum des Besuchs erfahren können. Ebenso entspricht die Farben- 
auswahl der Fliegen — d. h. in diesem Falle die Bevorzugung weisser 
oder gelber Blumenfarben — durchaus den Aufstellungen Müller’s. 


Ich kann es mir hier nicht versagen, daran zu erinnern, dass ich 
selbst bei Beginn meiner Untersuchungen ein durchaus anderes Resultat 
meiner statistischen Erhebungen — ganz besonders auch bei den Be- 
suchen der Fliegen — erwartet hatte. Ich glaubte bei der bekannten 
Unstetigkeit dieser Blumengäste, bei ihrem fortwährendem Wechsel im 
Niederlassen an scheinbar beliebigen Blüthen, mit den Ergebnissen 
Müller’s prineipiell unvereinbare Zahlen erhalten zu müssen. Da ich 
die Auszählung meiner Beobachtungen erst nach mehrjähriger Fortsetzung 


Blumenbesuch von Insekten. II. 121 


derselben in Angriff nehmen konnte, war ich verhindert, unbewusst etwa 
die Beobachtungen nach der einen oder andern Richtung einseitig vorzu- 
nehmen: ich sammelte die Einzelfälle eben ohne jedes Vorurtheil nur 
mit dem Bestreben, möglichst viele Pflanzen in den Kreis der Beobach- 
tung zu ziehen und deren Besucher möglichst vollständig festzustellen. 
Die statistische Auszählung geschah überhaupt erst bei der Niederschrift 
meiner vorangehenden und dieser Arbeit. Die für mich selbst oft über- 
raschende Bestätigung der Müller’schen Verhältnisszahlen — wobei 
selbstverständlich weniger der absolute Werth dieser Zahlen, als ihre 
Aufeinanderfolge massgebend ist — liefert einen schlagenden Beweis für 
die Brauchbarkeit der statistischen Methode. Besonders scheint der Ein- 
wurf, dass bei derselben, indem nur die Besuchsfälle für verschiedene 
Arten, nicht auch die der Individuen, gezählt werden, ein unrichtiges 
Bild von der Besucherzahl einer Blumenart erhalten werden müsse, nicht 
stichhaltig zu sein. Aus den statistischen Erhebungen ergiebt sich viel- 
mehr eine der merkwürdigsten biologischen Beziehungen zwischen Insekten 
und Blumen, indem trotz aller scheinbaren Regellosigkeit und Willkür 
im Aufsuchen der Blumen doch immer wieder ein mehr oder weniger 
starkes Gebundensein der Insekten an gewisse Blumenkategorieen (nicht 
Blumenspecies) auch unter abweichendsten äusseren Bedingungen sich 
unverkennbare Geltung verschafft. Wenn man da nicht eine im Voraus 
prästabilirte Harmonie zwischen Blumen und Insekten annehmen will, 
dann bleibt als einzig mögliche Erklärung eben nur die auf Darwin 
fussende Theorie Müller’s übrig. 

Der allgemeinen Erörterung der Fliegenbesuche schliesse ich noch 
den Hinweis auf einige bemerkenswerthe Einzelfälle an, welche ich im 
Bot. Garten zu beobachten Gelegenheit hatte. Trotz der Unstetigkeit, 
mit welcher Fliegen im Allgemeinen ihre Blumenbesuche ausführen, 
treten bei manchen Arten doch auch ganz ausgeprägte Liebhabereien 
hervor. Müller hat bereits für mehrere Dipteren z. B. für Eristalis 
intricarius'), für Syritta pipiens?) und einige andere Syrphiden Beobach- 
tungen mitgetheilt, nach welchen das bekannte andauernde Schweben 
dieser Insekten über gewissen Blumen, ihr plötzliches Herabschiessen auf 
dieselben und die beständige Wiederholung dieser Spiele der Ausdruck 
besonderen Wohlgefallens an diesen Blumen oder Blumenfarben zu sein 
scheint; gleichzeitig hat Müller) dies auffallende Benehmen der Schweb- 
fliegen an Blumen mit den ähnlichen Bewegungen der Männchen bei 
ihren Liebeswerbungen um die Weibchen in Beziehung gebracht, indem 


1) Befruchtung ete. p. 118. 
2) Ebenda p. 286. 
3) Anwendung etc. p. 80. 


2223 Loew: 


er sich erstere Gewohnheit aus letzterer entwickelt denkt. Eine Lieb- 
haberei dieser Art habe ich im Bot. Garten z. B. für Ascia podagrica F. 
an Sarifraga Aizoon, für Syritta pipiens L. an Sazifraga decipiens U. a. 
bemerkt, also gerade an Pflanzen, deren Blumen auch nach H. Müller 
als dem Fliegenbesuch halb angepasst erscheinen. Die schöne Volueella 
pellucens zeigte eine besondere Vorliebe für Scabiosa-Blüthen, Syrphus 
pyrastri eine gleiche für purpurne Blumenfarben (Geranium, Lythrum), 
die Pipiza-Arten suchten gern blaue Blumen auf. Eine unverständliche 
Liebhaberei trieb Syritta pipiens mit der gelbblüthigen Phaca alpina, 
deren Blumen von zahlreichen Exemplaren dieser Art umschwärmt wur- 
den, ohne dass ihnen eine Honig- oder Pollenausbeute gelang, wäh- 
rend die Farbe resp. ein speeifischer Geruch sie anzulocken schien. 
Alle derartigen Beobachtungen zeigen, dass auch bei den Fliegen bereits 
exelusivere Neigungen sich geltend machen, deren fortgesetzter Einfluss 
auf die stetig vorgezogenen Blumenformen sicherlich nicht wirkungslos 
bleibt. Die Vorliebe der Aasfliegen für Ekelblumen zeigte sich im Bot. 
Garten u. a. bei Calliphora erythrocephala sehr deutlich, die gern die 
grünlichen, übelriechenden Blumen von Zvonymus latifolius aufsuchte; in 
einem Falle war ich erstaunt, diese Fliege auch in tiefere Blumenglocken 
sich begeben zu sehen, und zwar in die schwarzpurpurnen herabhängen- 
den Blüthen von Fritillaria Kamtschateensis Gaul., in welche die Fliege 
von unten her hineinkroch, um zu den Nektarien zu gelangen. Bei dem 
Vorüberkriechen an den Staubbeuteln behaftete sie sich besonders den 
mit Borstenhaaren besetzten Thorax stark mit Pollen; es war hier ohne 
Zweifel die charakteristische Farbe der Blume das Hauptanlockungsmittel. 
Interessant schien es mir auch, dass die unscheinbaren Blüthen des fliegen- 
fangenden Apocynum androsaemifolium ') nicht selten von Fliegenarten 
aufgespürt wurden, die sich dann zu ihrem Verderben in dem Klemm- 
apparat der Blüthe fingen. Folgende Arten fand ich in todtem Zustande 
oder noch zappelnd mit ihrem Rüssel festgeklemmt: Onesia floralis, Platy- 
cheirus scutatus, Anthomyia spec., Syritta pipiens und Melanostoma mel- 
lina?). — Weitere Nachweise über die im Bot. Garten beobachteten 
Fliegenbesuche bringen die am Schluss dieser Abhandlung zusammenge- 
stellten Besuchslisten. Der leichteren Orientirung wegen stellen wir die 


1) Vgl. F. Ludwig: Ueber die Bestäubungseinrichtungen und die Fliegenfalle 
des Hundskohls. Kosmos Bd. VIIL. p. 182—85. 

2) Ausserdem fand ich im Grunde der Blüthe als unnütze Blumengäste zwei Käfer, 
einen Meligethes und Anobium striatum. Bienen und grössere Syrphiden, welche nach 
Ludwig die normalen Befruchter der Blüthe sind, habe ich auch bei längerem Suchen 
nicht bemerkt. Auch blieben die Blüthen des von mir untersuchten Exemplars von 
Apocynum überhaupt unbefruchtet, wodurch sich die von Ludwig angegebene Selbst- 
sterilität der Pflanze bestätigt. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 123 


im Vorhergehenden unterschiedenen Hauptgruppen der blumenbesuchenden 
Dipteren noch einmal kurz zusammen: 

1) Hemitrope Arten (Conopiden, Bombyliden, Syrphiden). Sie 
lassen theils im Bau des Rüssels, theils in ihrer übrigen Körperorgani- 
sation (Behaarung des Körpers, Befiederung der Fühlerborste, Bildung 
des Untergesichts etec.), theils in ihren Lebensgewohnheiten (Pollen- 
fressen, Schwebespiele) direkte Anpassungen an das Blumenleben er- 
kennen, stehen jedoch wegen Unregelmässigkeit und Unstetigkeit ihrer 
Besuche um eine Stufe hinter den eutropen Blumenbesuchern zurück. 
Statistisch lässt sich der höhere Grad ihrer Anpassung gegenüber den 
Museiden und andern blumenbesuchenden Fliegen deutlich nachweisen. 
Die ihnen entsprechenden Blumenformen sind die einzigen Fliegen- 
blumen, welche die Geschicklichkeit der Besucher in Anspruch nehmen. 

2) Allotrope Arten (Musciden, Empiden, Tabaniden, Stratio- 
myden). Die dem Blumenbesuch dienenden Körperausrüstungen sind 
theils sehr schwach ausgeprägt (Musciden), theils sind sie, wenn ihnen 
eine stärkere Entwicklung wie dem Rüssel der Empiden zu Theil wurde, 
durch eine ursprünglich abweichende Lebensweise (Blutsaugen der Em- 
piden und Tabaniden) erworben. Ihr Blumenbesuch erfolgt nicht mit 
der Ausschliesslichkeit der vorigen Gruppe, sondern sie gehen vielfach 
auch anderweitigen Nahrungsquellen nach. In der Auswahl der Blumen- 
kategorieen macht sich ein starkes Schwanken geltend, indem sie bald 
offene Honigblumen, bald Blumengesellschaften überwiegend aufsuchen. 
Die ihnen angepassten Blumenformen erscheinen besonders auf Täuschung 
oder mechanischen Zwang der Besucher hin eingerichtet. 


IV, Die Blumenbesuche der Falter. 


Mit den Dipteren haben sich auch die Falter nach H. Müller!) 
aus dem gemeinsamen Stamm der Phryganiden — wenn auch aus ver- 
schiedenen Zweigen desselben — entwickelt, und wie jene eine in der 
ganzen Ordnung im Ganzen übereinstimmende Organisation der Mund- 
theile festgehalten, für welche die Umbildung der Unterkiefer zu zwei 


1) H. Müller: Ueber die Anwendung der Darwin’schen Theorie auf Blumen und 
blumenbesuchende Insekten. Verh. d. naturh. Ver. d. pr. Rheinl. u. Westfal. 26. Jahrg- 
(1869) p. 58. — Die Urverwandtschaft der Schmetterlinge mit den gegenwärtig vorhan- 
denen Phryganiden zeigt sich ausser in gewissen morphologischen Uebereinstimmungen 
(Geäder und Beschuppung der Flügel, Schienenbedornung, Mundtheile, Bau der Larven) 
vor allem darin, dass es noch heute Falter (z. B. die Bombyeiden Psyche, Epichnopteryx, 
Fumea und die Tineiden T’alaeporia, Solenobia, Lypusa, die Pyraliden Cataclysta und 
Hydrocampa) giebt, deren Larven wie die der Köcherfliegen in einem selbstgefertigten 
Sack stecken. Auch führen einige Raupen ein Wasserleben z. B. die Bombyeide Phrag- 


124 Loew: 


hohlen, spiralig aufrollbaren Fäden und die starke Entwicklung der 
Lippentaster bei gänzlicher oder theilweiser Verkümmerung der übrigen 
Mundtheile charakteristisch erscheint. Ueber die Descendenzbeziehungen 
der Schmetterlinge masse ich mir kein eigenes Urtheil zu!); soviel 
steht jedoch fest, dass sie schon von ihren Stammeltern her saugende 
Gewohnheiten ererbt und früh eine Struktur der Mundtheile angenommen 
haben müssen, welche für die Gewinnung des Honigs aus langröhrigen 
Blüthen sehr geeignet erscheint, dagegen das Verzehren von Pollen ganz 
unmöglich macht. In Bezug auf die Ausbildung des Saugrüssels kommen 
nun bei den Schmetterlingen alle möglichen Abstufungen zwischen rudi- 
mentärer Ausbildung und ausserordentlicher Verlängerung vor, und zwar 
zeigt sich, dass auch innerhalb derselben Familie die grössten Schwan- 
kungen in dieser Beziehung auftreten; so finden sich z. B. unter den 
langrüssligen Sphingiden Förmen mit ganz kurzem Rüssel wie Smerinthus 
tiliae. Diese Ungleichheit der Rüssellänge innerhalb der Familienkreise 
zeigt deutlich, dass die Descendenz der Schmetterlinge keinesfalls in 
gleicher Richtung mit der Steigerung der Blumentüchtigkeit erfolgt sein 
kann, wie dies H. Müller für die Apiden behauptet. Als im Allge- 
meinen kurzrüsslige Familien sind die Bombyciden (Rüssellänge bei den 
von Müller in dieser Beziehung gemessenen Arten 1—10 mm), die 
Pyraliden (Rüsselllänge 4—9 mm), die Zygaeniden (”—11 mm), von 
Tagschmetterlingen die Lycaeniden (Rüssellänge 4—11 mm) und Melitaea- 
Arten (5—12 mm) zu bezeichnen. Eine grössere Rüssellänge erreichen 
zunächst die Eulen (”—16 mm), von Tagschmetterlingen die Satyriden 
(63—14 mm), die Hesperiden (”—16 mm), die Argynnis-Arten (9 bis 
16 mm), die Pieriden (10—16 mm), dann folgen die Vanessa-Arten 
(13—17 mm) und die Papilioniden (10—20 mm); die längsten Rüssel 
entwickeln schliesslich die Sphingiden, unter denen Arten wie Sphinz 
ligustri mit 37—42 mm langen und Sphinz Convolvuli mit 70—80 mm 
langem Rüssel auftreten. Letztere Längen kommen übrigens an Blumen- 
röhren einheimischer Pflanzen gar nicht vor und scheinen auf südeuro- 
päischem Terrain erworben zu sein. Die Blumenauswahl der Falter im 
Allgemeinen scheint sich in einer mit ihrer Rüssellänge parallelen 


motoecia arundinis Hb., die Pyralide Paraponyr, deren Raupe kiemenartige Anhängsel 
besitzt, sowie die ebenfalls zu den Zünslern gehörigen Gattungen Hydrocampa, Cataclysta 
und Acentropus; bei letzterer Gattung, deren Raupe ebenfalls Kiemen trägt, soll sogar 
das fast ungeflügelte Weibchen beständig im Wasser leben und bei der im Wasser er- 
folgenden Begattung das Männchen hinunterziehen (s. Heinemann. Schmetterl. Deutschl. 
u. d. Schweiz. II. Abth. Bd. I. p. 108). 

1) Die ältesten fossilen Schmetterlinge (aus dem braunen Jura) gehören der Familie 
der Cossiden an (Palaeocossus jurassicus Oppenheim, Phragmatoecites Damesü Opp.). Vgl. 
Oppenheim, Die Ahnen unserer Schmetterlinge etc. Berl, Entom. Zeitsch. Bd. 29, p. 333. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 135 


Reihe!) zu bewegen, indem die langrüssligeren auch die tieferen Honig- 
quellen in stärkerem Grade aufsuchen. Unter allen Faltern sind zweifel- 
los die Sphingiden die bestangepassten Blumenbesucher, was sich nicht 
bloss in ihrer oft enormen Rüssellänge, sondern auch in ihrer Gewohn- 
heit dokumentirt, den Blumenhonig im Schweben zu geniessen. Da 
ausserdem eine ganze Reihe von Blumenformen (Schwärmerblumen) 
auf ihren Besuch vorzugsweise oder ausschliesslich eingerichtet er- 
scheint, so muss die genannte Faltergruppe als eutrop bezeichnet werden. 
Die Schwärmer besuchen die Blumen durchaus nicht mit der Unstetig- 
keit andrer Schmetterlinge, die oft von einer Blüthe zu einer ganz ver- 
schiedenen zweiten überspringen, sondern pflegen in regelmässiger Weise 
den Honig zahlreicher Blüthen derselben Art hintereinander auszubeuten. 
H. Müller?) theilte bereits einige Fälle mit, in denen er die Besuche 
des Taubenschwanzes z. B. an Viola calcarata mit der Uhr in der Hand 
verfolgt hat; ein Exemplar besuchte in ca. 4 Minuten 108, ein anderes 
in 63 Minuten 194 Blüthen hintereinander, beide wirkten in jedem Falle 
befruchtend. Das ist eine Leistungsfähigkeit, wie sie sonst nur bei höchst 
angepassten Apiden vorkommt°). Die übrigen Falter zeigen eine viel 
grössere Unstetigkeit in ihren Besuchen und spielen als Blumenbefruchter 
nicht entfernt eine den Apiden gleiche Rolle*). Es zeigt sich dies unter 
anderem auch in der Unregelmässigkeit, mit welcher die Schmetterlinge 
mit Ausnahme der Sphingiden die einzelnen Blumenkategorieen auswäh- 
len). Wir betrachten demnach die Mehrzahl der Falter als hemitrop. 

Im Botanischen Garten statteten die Schmetterlinge den Blumen im 
Ganzen nur spärliche Besuche ab. Ganz und gar fehlten die auf Wiesen- 
blumen in der Umgebung Berlins nicht seltenen Zygaena-Arten; nur die 
zu den Zygaeniden gehörige Ino statices L. kam mir einmal zu Gesicht. 
Von den am Tage schwärmenden Eulen erschienen nur Plusia gamma L. 
und triplasia L. Blumenbesuchende Sphingiden habe ich nicht bemerkt, 
hatte jedoch auch keine Gelegenheit, in den Abendstunden auf sie zu 
fahnden. Dagegen waren einige Tagschmetterlinge wie Pararge Janira L., 
Vanessa urticae L. und Colias rhamni L. nicht selten, Pieris brassicae L. 
wie überall gemein. Die übrigen Arten (Hesperia Malvarum Hiffgg., 
Lycaena Adonis S. V., L. Alexis S. V., Pararge Megaera L., Argynnis 
Latonia L., Pieris napi L. und rapae L., FPolyommatus Phlaeas L., 


1) H. Müller, Alp. p. 523. 

2) Alpenblumen etc. p. 156. 

3) Ich sah z. B. Bombus lapidarius Q 100 Blüthen von Pulmonaria officinalis 
in ca. 4 Minuten besuchen (23. April 1878 hinter dem Zainhammer bei Eberswalde). 

4) Dies bezieht sich selbstverständlich nur auf die Verhältnisse des norddeutschen 
Tieflandes; schon in den Alpen ist es nach den Tabellen Müller’s anders. 

5) Alpenbl. ete. p. 523. 


126 Loew: 


Vanessa Atalanta L., V. cardw L., C. album L. und Jo L.) kamen nur 
vereinzelt vor. Im Ganzen wurden 22 Falterarten mit 111 Besuchen 
notirt. Dieselben vertheilen sich in folgender Weise auf die verschie- 
denen Blumenkategorieen: 

Unter 100 Blumenbesuchen 

fanden statt: 

Im Bot. Garten. Nach Miiller. 

An Blumengesellschaften. . . . . . 59,4 Besuche 37 Besuche 


- Bienen- und Hummelblumen . . . 19,8 - 31,6 - 
-Falterblamen 2.0. mau. BE > DDr we 
- Blumen mit völlig geborgenem Hong 72 - 13 z 
- Blumen mit offenem oder theilweise 

geborgenem Honig % „alien nor 103 - 
2 Pollenblünien‘ '. "les INraRIy Een I,D ze 


Der Vergleich mit den Beobachtungen Müller’s ist insofern lehr- 
reich, als er von Neuem bestätigt, dass auf beschränktem Beobachtungs- 
gebiete die theoretisch zu erwartende Blumenauslese noch ausdrücklicher 
inne gehalten wird als auf grösserem. Die Reihenfolge in der Auswahl 
der Blumenkategorieen durch die Falter ist nämlich sowohl nach Müller 
als nach den Beobachtungen im Garten die gleiche mit Ausnahme der 
Besuche an Falterblumen; diese wurden im Garten den Blumen mit ge- 
borgenem und offenem Honig vorgezogen, während nach den Listen 
Müller’s das Gegentheil der Fall ist. Ausserdem unterscheidet sich 
die Auslese in beiden Fällen darin, dass die Besuche an Blumengesell- 
schaften im Bot. Garten in viel stärkerem Verhältniss erfolgten, als es 
für dieselben Falterarten nach den statistischen Erhebungen Müller’s 
im Allgemeinen geschieht, nach denen die Zahl der Besuche an Blumen- 
gesellschaften und Bienenblumen ungefähr gleich war. Da Müller eine 
besondere Falterarmuth des norddeutschen Tieflandes im Gegensatz zu 
dem Schmetterlingsreichthum der Alpen hervorhebt, ist es von Interesse, 
auch die alpinen Blumenbesuche der oben erwähnten Arten zum Ver- 
gleich herbeizuziehen, soweit diese Species überhaupt von Müller auf 
alpinen Standquartieren beobachtet wurden). Die Auswahl war nach 
den Listen Müller’s folgende: 

Unter 100 
Besuchen 
fanden statt 


An Blumengesellschaften . . - . 2 2 2.2.0... 836,9 Besuche 
- Bienen- und Hummelblumen . . 2 2 2.2.2...23,9 - 


1) Es sind dies: Plusia gamma, Hesperia malvae, Lycaena Icarus, Argynnis 


Blumenbesuch von Insekten. II. 127 


Unter 100 
Besuchen 
fanden statt 


Bankakerblumen‘ . . . ... 00er. 17,5 Besuche 
- Blumen mit völlig geborgenem Honig . . . . . 11,1 - 
- Blumen mit offenem oder theilweise geborgenem Honig 8,7 - 
Enlionbiumenariu nn. N a en. N 29 - 


Die Reihenfolge ist demnach genau dieselbe wie im Bot. Garten, 
die Falterblumen erscheinen besonders bevorzugt, jedoch nicht der- 
art, dass sie etwa in stärkerem Verhältniss besucht wür- 
den, als jede andere Blumenkategorie, wie es so deutlich bei 
den Blumenbesuchen der langrüssligen Apiden hervortrat. Hier liegt 
ein weiterer Beweis dafür, dass der Anpassungsgrad der Falter im All- 
gemeinen ein geringerer ist und damit ihre Stellung unter den hemi- 
tropen Blumenbesuchern auch statistisch gerechtfertigt wird. Uebrigens 
führten die in der Anmerkung genannten Falterarten nach Müller 
14,2 $ Besuche aus, welche entweder für das Insekt oder für die be- 
suchte Blume oder für beide nutzlos ausfielen; wahrscheinlich ist dies 
Verhältniss ein noch viel ungünstigeres, weil der Bestäubungserfolg eines 
Falterbesuchs in vielen Fällen schwer mit Sicherheit festzustellen ist. 
Auch hierin tritt die Hemitropie der Falter deutlich hervor. Ein eutroper 
Falter wie Macroglossa stellatarum wählt dagegen in folgender Reihe 
(nach den Listen Müller’s) aus: 1) Falterblumen (47 %), 2) Bienen- 
und Hummelblumen (47 $), 3) Blumen mit völlig geborgenem Honig 
(6 2); er besucht also die Falter- und Bienenblumen mindestens mit 
gleicher Vorliebe. 


In Bezug auf sonstige Eigenthümlichkeiten der Falterbesuche ist 
zunächst die Art der Farbenauswahl hervorzuheben, welche deutlich er- 
kennen lässt, dass die Schmetterlinge trotz ihrer nur bei wenigen (ein- 
heimischen) Formen bis zur Eutropie gesteigerten Blumenanpassung doch 
die dunkeln Blumenfarben den hellen in bedeutendem Grade vorziehen. 
Es führten nämlich die oben genannten Schmetterlinge unter 100 Blumen- 
besuchen aus: 

Nach Beobach- 


Nach Müller. tungen im 
Bot. Garten. 
An hellfarbigen (weissen, gelben etc.) Blumen 29,8 Bes. 36 Bes. 


- dunkelfarbigen (rothen, blauen etc.) - 20,27 = 64 = 


Latonia, Vanessa Atalanta, Carduw, Jo, urticae, Rhodocera rhamni, Pieris brassicae, 
napi, rapae, Epinephele Janira und Ino statices. 


128 Loew: 


Die von Müller den blauen Zycaena-Arten zugeschriebene Vor- 
liebe für blaue P’hyteuma-Köpfe, sowie die Liebhaberei der feuerfarbigen 
Polyommatus- Arten für rothe oder brennendgelbe Blumenfarben habe 
ich im Bot. Garten bei der Spärlichkeit genannter Falter nicht consta- 
tiren können. Dagegen kann ich seine Angabe bestätigen, dass Falter 
bei Besuchen an honiglosen Blüthen im Stande sind, mit den Vor- 
sprüngen der Rüsselspitze saftreiche Gewebe anzuritzen; ich sah dies 
z. B. sehr deutlich bei Pieris brassicae, der zwischen den Fruchtknötchen 
von Anemone Japonica S. et Z. fortgesetzt seinen Rüssel einbohrte, um 
Saft zu geniessen. 

Werfen wir schliesslich noch einen Blick auf die den Faltern vor- 
zugsweise angepassten Blumenformen, so erscheint zunächst die relative 
Seltenheit derselben im Vergleich zu den so zahlreich entwickelten Bienen- 
und Hummelblumen auffallend. Selbst in dem falterreichen Gebiet der 
Alpen wurden von H. Müller im Ganzen nur 38 unzweifelhafte Falter- 
blumen aufgefunden, von denen 9 Arten, nämlich Melandryum rubrum, 
Primula farinosa, Dianthus superbus, Gentiana verna, Gymnadenia conopea, 
Platanthera bifolia, Lilium Martagon, Silene nutans und inflata auch im 
norddeutschen Tieflande vorkommen. In letzterem sind Falterblumen 
noch viel seltener, indem ausser den genannten nur noch Anacamptis 
pyramidalis, die Dianthus-Arten, Agrostemma Githago, Saponaria offiei- 
nalis, Viscaria viscosa, Melandryum album und noctiflorum, Convolvulus 
sepium, sowie Lonicera Caprifolium und Periclymenum als ächte Falter- 
blumen anzusehen sind; Coronaria flos cueuli und Daphne Mezereum stehen 
auf der Vorstufe von Falterblumen; Oenothera biennis, welche überdies 
auch von Hummeln erfolgreich besucht wird, kommt als nordamerikanisch 
nicht in Betracht. Diese Spärlichkeit der Falterblumen im norddeutschen 
Tieflande erklärt sich wahrscheinlich dadurch, dass die vorwiegend nur 
hemitropen Schmetterlinge hier neben den zahlreichen eutropen Apiden- 
formen nur in seltenen Fällen einen ausschliesslichen Einfluss auf die 
Befruchtung gewisser Blumen zu finden vermögen, während dies Ver- 
hältniss in den bienenärmeren Alpen zu Gunsten der Falter geändert er- 
scheint. Daraus erklären sich auch die so hochinteressanten, von H. Müller 
in scharfsinnigster Weise erläuterten Uebergänge von Hummel- zu 
Falterblumen im Alpengebiet’). Da dieselben in mehreren Pflanzen- 
familienzweigen unabhängig von einander — und zwar bei Violaceen (bei 
der alpinen Varietät von Viola tricolor), bei Serophulariaceen (Rhinanthus 
Aleetorolophus mit gleichzeitiger Ausbildung einer Hummel- und Falter- 
thür der Blume), bei Gentianeen (Gentiana tenella, nana, campestris und 
obtusifolia) und bei Primulaceen (Primula farinosa mit einer falter- 


1) Vgl. H. Müller, Alpenblumen p. 156, 290, 345, 364 u. a. O, 


Blumenbesuch von Insekten. II. 129 


blüthigen alpinen und einer hummelblüthigen Form des Flachlandes) — 
mit biologisch ähnlichem Resultat, wenn auch mit ganz verschiedenen 
morphologischen Mitteln, sich ausgeprägt haben, und da ferner die eben 
genannten Uebergangsformen mit vollkommenen Falterblumen der Alpen 
— Viola trieolor alpestris mit Viola calearata, Rhinanthus Alectorolophus 
mit Rh. alpestris, die zugleich hummel- und falterblüthigen Gentianen 
mit den Tagschwärmerblumen Gentiana verna und bavarica, Primula 
farinosa mit den tagfalterblüthigen Primula integrifolia, villosa und vis- 
cosa — mehr oder weniger verwandt sind, so hat Müller hierauf Schlüsse 
über die Descendenz dieser Blumenformen von einander begründet, die 
zwar ausserordentlich bestechend erscheinen, aber so lange als thatsächlich 
unerwiesen zu betrachten sind, so lange nicht auf Grund umfassender 
morphologisch - systematischer, sowie biologischer Untersuchungen die 
phylogenetischen Verhältnisse der erwähnten Gattungen festgestellt sind. 
Dadurch, dass man die Arten einer Gattung nach der leichteren oder 
schwereren Zugänglichkeit des Honigs und der damit parallel gehenden 
Beschränkung auf langrüsslige Besucher in eine Reihe ordnet und dann 
behauptet, dass die Descendenz dieser Formen sich in derselben Reihe 
bewegt hat, befolgt man eine bedenklich einseitige Methode, welcher 
Müller jedoch mit Vorliebe gefolgt ist. Wenn z. B. innerhalb der 
Gattung Gentiana‘) eine Art (G. lutea) mit fast unverwachsenen gelben 
Blumenblättern und offenem Honig neben zwei andern Hauptreihen mit 
glockigen Blumen und tiefen Saftlöchern vorkommt, von denen die eine 
Reihe durch das Zusammenlegen der nach aussen aufspringenden Antheren 
(Sektion Coelanthe), die andere durch Fransen der Blumenblätter (Sekt. 
Orossopetalum) für die Kreuzung durch Hummeln eingerichtet erscheint, 
und dann beide Reihen durch noch weitere Verengung der Saftzugänge 
zu falterblumigen Cyelostigma und Endotricha-Arten geworden sind, so 
darf man doch nicht mit H. Müller ohne Weiteres annehmen, dass die 
Stammeltern der Gentiana-Arten gerade die Form von Gentiana lutea 
mit offenen, gelben Blumen gehabt haben müssten, da sie doch ebenso 
gut die Form von Glocken oder engen Röhren gehabt haben können, 
und die Form von Gentiana lutea vielleicht erst nachträglich entstanden 
ist. Nur wenn die morphologischen, systematischen, pflanzengeographi- 
schen, entwicklungsgeschichtlichen und biologischen Beziehungen sämmt- 
licher Gentianeen der Erde ermittelt wären, würde es an der Zeit sein, 
in Speculationen über den Stammbaum derselben einzutreten. Ich ver- 
mag daher den Descendenzbetrachtungen H. Müller’s nicht denselben 
hohen Werth wie seinen wundervollen und überaus reichhaltigen that- 
sächlichen Ermittelungen beizulegen. Diese sind es zunächst auch, denen 


1) Alpenblumen p. 329—49, 
Jahrbuch des botanischen Gartens, IV. 9 


130 Loew: 


eine noch viel grössere Ausdehnung behufs Ausbau der Blumentheorie 
Müller’s gegeben werden muss, da dieser rastlos thätige Forscher 
leider zu früh von dem unendlich grossen Arbeitsfelde abberufen wurde, 

Unter den Falterblumen des den Schluss dieser Arbeit bildenden Verzeichnisses 
wird der Leser einige finden, welche zum Theil bisher mit diesem Namen noch 
nicht belegt worden sind. Zwar sind P’hlox paniculata bereits durch Sprengel, die 
Monarda-Arten durch Errera und Gevaert (Bull. d. 1. Soc. roy. d. bot. d. Belg. 
T. XVII [1878] p. 128 ff.) als falterblüthig bekannt. Ich habe jedoch ausserdem auch 
Betonica grandiflora Steph. und Nepeta macrantha Fisch., die sich beide durch ausser- 
ordentlich lange Blumenröhren auszeichnen, desgleichen Blephilia hirsuta Benth. und die 
Centranthus-Arten wegen der sehr engen Blumenröhren als falterblüthig bezeichnet, 
obgleich diese Blumen in ihrer Construktion nicht den gleichen Anpassungsgrad an aus- 
schliesslichen Falterbesuch erkennen lassen, wie etwa Gymnadenia, Platanthera, Viola- 
Arten mit langem, dünnen Sporn, die mit besonderer Falterthür versehenen Rhinanthus- 
Arten, die Lilium-Arten mit Rüsselführungsrinnen u. a. Da jedoch die Bevorzugung 
obengenannter Blumen durch Falter im Bot. Garten deutlich hervortrat und auch durch 
die gesammte Construktion der Blüthen beabsichtigt zu sein scheint, so halte ich die 
Bezeichnung Falterblumen für sie gerechtfertigt. Auch an einigen Compositen, wie 
Eupatorium und Vernonia stellten die Schmetterlinge der Zahl der Besucherindividuen 
nach das Hauptcontingent. 


V, Die Blumenbesuche der Käfer '). 


Die Bedeutung zahlreicher Käferarten für die Blumenbefruchtung 
kann nach den Darlegungen H. Müller’s nicht bezweifelt werden, ob- 
gleich man sich andrerseits wohl hüten muss, diese Rolle beliebigen 
Coleopteren, die gelegentlich auf Blumen getroffen werden, ohne nähere 
Untersuchung des wirklichen Thatbestandes zuzuschreiben. Nur dann, 
wenn eine Käferart vor ihren Gattungs- oder Familienverwandten in 
ihrer Körperorganisation deutliche Anpassungen an das Blumenleben 
voraus hat und sie ausserdem ein solches mit Ausschliesslichkeit führt, 
dürfen wir sie in Parallele mit andern Blumenbesuchern bringen. Als 
derartige Coleopteren hat bereits H. Müller?) den Zweig der Leptu- 
riden unter den Bockkäfern bezeichnet und bei den anthophilen Arten 
von Olytus, Pachyta, Strangalia, Leptura und Grammoptera eine schritt- 
weis zunehmende Aufrichtung und Verlängerung des Kopfes, Verschmä- 
lerung des Halsschildes und Bebartung der Maxillarladen nachgewiesen. 
Man trifft Arten der genannten Gattungen besonders häufig an den 
offenen Honigblumen der Umbelliferen; jedoch sind die schmalköpfigen 
wie besonders Strangalia attenuata?) auch befähigt, den Honig von 


1) Vgl. über dieselben: H. Müller, Die Entwicklung der Blumenthätigkeit der 
Insekten. Kosmos Bd. V p. 204—215. 

2) H. Müller, Befr. p. 32. 

3) Ebenda p. 371. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 131 


Blumenröhren wie der von Scabiosa-Arten auszulecken. Daneben 
fressen die genannten Käfer aber auch Antheren und andere 
Blüthentheile — so nach Müller z. B. von Rosa- und Rubus')- 
Blüthen. Ein höheres Anpassungsverhältniss erscheint in diesem Falle 
ausgeschlossen, wenn auch immerhin einzelne Blumen durch die blumen- 
besuchenden Bockkäfer normale Befruchtungen erfahren. Letzteren stellen 
sich zunächst die schmalleibigen, meist metallisch grüngefärbten Oede- 
meriden an die Seite, deren Gattungen Asclera, Oedemera, Anoncodes 
und Chrysanthia im Vergleich zu den Gattungen Calopus und Sparedrus 
ähnliche Anpassungen an die Gewinnung von Blumennahrung wie die 
Cerambyciden erkennen lassen; auch führen die Arten der genannten 
Gattungen ein ausschliessliches Blumenleben, zerstören gelegentlich aber 
auch zarte Blüthentheile?). Auf ziemlich gleicher Stufe der Blumen- 
tüchtigkeit steht auch eine Reihe honigleckender und blumenabweiden- 
der Canthariden?) (Cerocoma, Mylabris, Lytta und Zonitis), welche durch 
Verschmälerung des Kopfes und Halsschildes und zum Theil (z. B. 
Cerocoma) durch eine reichliche, zur Pollenübertragung geeignete Haarbe- 
kleidung bemerkenswerth sind. Endlich kommt unter den schmalen roth- 
gefärbten, oft Blumen aufsuchenden Lyeiden eine Gattung (Dietyopterus) 
mit kurz rüsselförmig verlängertem Kopf vor. Die genannten Käfer er- 
scheinen nach Körperausrüstung und Lebensweise unter den einheimi- 
schen Coleopteren dem Blumenleben relativ am höchsten angepasst, und 
zwar erscheint bemerkenswerth, dass sie im Larvenzustande sämmtlich 
eine durchaus andere Nahrung zu sich nehmen und andere Aufenthalts- 
orte bewohnen, als die erwachsenen Insekten, denn die Larven der blumen- 
besuchenden Cerambyeiden leben in Holz, die der Oedemeriden in Wurzel- 
stöcken oder Staudenstengeln oder sind ebenfalls xylophag, die der 


1) Ebenda p. 205 u. 6. 
2) Ebenda p. 206. 


3) Derselben Familie gehört eine von Fritz Müller in Südbrasilien auf Winden 
saugend gefundene und von H. Müller (Kosmos Bd. VI p. 302—304) beschriebene 
Nemognatha an, bei welcher sich die Kieferladen zu einer 12 mm langen, dem Schmetter- 
lingsrüssel ähnlichen, aber nicht einrollbaren Saugröhre umgestaltet haben, während die 
südeuropäische N. chrysomelina gewöhnlich gebildete Kieferladen zeigt, die algerische 
N. rostrata F. zwar kurze Unterkieferladen, dagegen aber Kiefertaster von halber Körper- 
länge und die nordamerikanische N. vittata F. Kiefernladen von Körperlänge besitzt. 
Nach H. Hagen (Proceed. of the Boston Soc. of Nat. Hist. Vol. XX [1880] p. 429 
bis 30) sind aus Amerika im Ganzen 26 Nemognatha-Arten mit fadenförmigen Maxillen 
beschrieben. Auf die Einwürfe dieses Entomologen gegen die Schlussfolgerungen Mül- 
ler’s in dem oben erwähnten Aufsatz und die Entgegnungen des letzteren (Kosmos 
Bd. X p. 57—61) können wir hier nur hindeuten. Ganz abgesehen von allen Descen- 
denzbetrachtungen stehen die amerikanischen Arten von Nemognatha doch sicherlich 
bereits auf der Stufe der Hemitropie! 

g* 


132 Loew: 


Canthariden leben (soweit ihre Metamorphose bekannt) parasitär, die der 
Lyeiden endlich sind carnivor und fressen Schnecken. 

Ihnen schliesst sich eine Reihe von Käfern an, bei denen zwar die 
Körperorganisation nicht deutlich auf Blumenhonigausbeutung hinweist, 
welche aber dennoch ein mehr oder weniger ausschliessliches Blumen- 
leben führen und zum Theil zu den häufigsten Blumenbesuchern gehören. 
Ich rechne hierher von Melyriden die Gattungen Malachius, Anthocomus, 
Dasytes, von Cisteliden einige Arten von Cistela, von Mordelliden Mordella 
und Anaspis und einige Buprestiden wie besonders Anthaxia. Einige 
Arten dieser Gruppe, zumal der Gattungen Anthocomus und Dasytes sind 
durch ihre Kleinheit befähigt, ‚auch in tiefröhrige Blumen hineinzu- 
kriechen und daselbst Blumenhonig zu lecken, ohne freilich damit in 
den meisten Fällen der betreffenden Blume einen Dienst zu erweisen. 
Auch beschränken sie sich keineswegs auf Honigausbeute, sondern ver- 
zehren ebenso gern Pollen und ganze Blüthentheile. Auch die Larven!) 
dieser Gruppe führen eine von der der vollkommenen Insekten abweichende 
Lebensweise (Heterobiose). 

Eine dritte Gruppe von blumenbesuchenden Käfern bilden die meist 
winzig kleinen Phalaeriden (Phalaerus, Olibrus) und Nitiduliden (Bra- 
chypterus, Meligethes und Epuraea), deren Arten bei einem ausschliess- 
lichen Blumenleben nicht bloss als vollkommene Insekten Honig und 
Pollen geniessen, sondern auch als Larven in Blüthentheilen wie dem 
Blüthenboden, in Knospen, Fruchtknoten, Samen u. s. w. sich aufhalten 
und daher die Blüthen besonders zu dem Zweck aufsuchen, um ihre 
Eier darin abzulegen. In vielen Fällen dient daher ein und dieselbe 
Pflanze zur Ernährung von Imago und Larve (Homobiose)?). Die Arten 
dieser Gruppe treten in verschiedenem Grade blumenverwüstend auf, als 
Käfer aber in der Regel nicht in dem Umfange, dass eine nebenher 
gehende Bestäubung der Blumen durch ihre Besuche ausgeschlossen er- 
schiene. 

Als eine besondere Abtheilung sind weiter diejenigen anthophilen 
Käfer zu betrachten, die ursprünglich eine räuberische Lebensweise führen 
und Insekten tödten, diesen aber auf Blumen vorzugsweise nachgehen 


1) Die Larven von Malachius und Dasytes sind entomophag oder (bei Dasytes 
niger F.) phytophag, die von Cistela fressen Holz, die von Mordella und Anaspis leben 
in Stauden oder in Holz. 

2) So lebt Phalacrus aeneus Fr. auf Blüthen von Matricaria, die Larve frisst an 
den jungen Achenen dieser Pflanze (nach Kaltenbach. Die Pflanzenfeinde p. 340); 
Ph. Millefolii zerstört den Blüthenboden von Achillea, der Käfer belagert die Blüthen- 
knospen, um seine Eier abzusetzen (ebenda p. 344). Achnliches gilt von dem auf 
Linaria vulgaris häufigen Brachypterus gravidus, von dem auf Raps als Käfer und Larve 
fressenden Meligethes aeneus etc. 


Blumenbesuch von Insekten. 1. 133 


und dabei dann auch gelegentlich Blumennahrung geniessen. Dahin ge- 
hören vor allem die Telephoriden!) (Podabrus, Telephorus, Rhagonycha), 
die nicht selten Blüthentheile verzehren, verschiedene Cleriden (Clerus, 
Trichodes), ferner die Coceinelliden, welche Blatt- und Schildläusen nach- 
stellen, aber auch das Honiglecken an Blumen (besonders Arten von 
Coceinella, Halyzia u. a.) betreiben und einzelne Staphyliniden (Antho- 
phagus, Omalium, Anthobium). 

Endlich tritt auch eine Anzahl von Käfern aus den Familien der 
Dermestiden und Ptiniden, die als Vertilger abgestorbener thierischer 
oder vegetabilischer Stoffe oder als Holzfresser bekannt sind (Attagenus, 
Megatoma, Trogoderma, Anthrenus, von Ptiniden besonders Anobium) 
unter Umständen als gelegentliche Blumenbesucher auf. Einige z. B. 
Anthrenus Scerophulariae halten sich sogar, wie es scheint, ausschliesslich 
an Blumen auf; die Larven dieser Gruppe führen eine xylo- oder sapro- 
phage Lebensweise. 

Alle bisher genannten Käfer können zu einer biologischen Gesammt- 
gruppe vereinigt werden, die wir nach unseren früheren Erörterungen 
als allotrop zu bezeichnen haben. Als allotrope Formen lassen sie 
höchstens die ersten Ansätze zu einer blumengemässen Körperausrüstung 
oder in andern Fällen keine Spur einer solchen erkennen, besuchen die 
Blumen ausschliesslich oder gelegentlich und führen in der Regel auch 
mehr oder weniger das Wachsthum und die Fortpflanzung der Blumen 
hindernde Angriffe auf dieselben aus; eine besondere, über die ihrer 
Familienverwandten hinausgreifende Ausrüstung zur Zerstörung von 
Blüthenorganen oder frischen Pflanzentheilen geht ihnen jedoch ab. 
Eine solche tritt uns vielmehr erst bei einer Reihe von blumen- 
besuchenden Käfern entgegen, die dementsprechend als dystrop zu be- 
zeichnen sind und welche wenigstens in ihren typischen Formen eine 
ihrer Lebensweise conforme eigenartige Struktur der Mundtheile auf- 
weisen. Hierher gehören in erster Linie die Curculioniden, die in 
ihrem die Fresszangen an der Spitze tragendem Rüssel ein Organ er- 
worben haben, mit welchem sie auch versteckt liegende Pflanzentheile 
von aussen anzufressen und mit einer Art von Bohröffnung zu versehen 
im Stande sind; zugleich benutzen manche Arten (z. B. Anthonomus 
pomorum) den Rüssel als ein Werkzeug, mit welchem sie ein Ei in die 
vorher gemachte Bohröffnung einschieben. Auch die blumenbesuchenden 
Rüsselkäfer (besonders Arten von Bruchus, Spermophagus, Aypion, 
Ceutorhynechus, Cionus, Gymnetron u. a.) verfahren ähnlich wie ihre 


1) Auch unter dieser Familie giebt es ausländische Formen mit ausserordentlich 
verlängerten, stielföürmigen Unterkieferladen (C’hauliognathus Hentz). Wahrscheinlich sind 
diese wie Nemognatha hemitrope Blumenbesucher. 


134 Loew: 


Familienverwandten, und ihre Blumenbesuche gelten weniger der eigenen 
Ernährung als der Unterbringung ihrer Eier in Fruchtknoten und jungen 
Samen der Nährpflanzen‘). Es wäre hier widersinnig anzunehmen, dass 
ein dystrop organisirter Rüsselkäfer trotz seiner Blumenangriffe gleich- 
zeitig auch als Blüthenbestäuber eine Rolle spielen könne. Freilich mag 
durch gelegentliche Blumenbesuche des f, sowie auch des unbefruch- 
teten 2 hier und da eine Pollenübertragung bewirkt werden; allein ein 
regelmässiger Erfolg derselben erscheint ausgeschlossen, indem die Blüthen 
nach dem Besuch der eierablegenden Weibchen durch die Larven immer 
wieder mehr oder weniger zerstört werden. 

Einen zweiten Fall dystroper Blumenbesucher unter den Käfern bietet 
der phyllophage Zweig der Lamellicornier (Anomala, Phyllopertha, Aniso- 
plia, Hoplia, Rhizotrogus, Melolontha) dar. Als deutlich anerworbene 
Bildung tritt hier die Bezahnung des äusseren, mit dem Stamm ver- 
wachsenen Unterkieferladens auf, während die innere Lade wenig oder 
gar nicht entwickelt ist — eine Organisation, die auf die Gewohnheit 
des Abrupfens und Zerkleinerns der Blattnahrung mit Beihilfe der 
Unterkiefer hinweist. Die genannten Lamellicornier, deren Mehrzahl ja 
überhaupt nur Blattnahrung geniesst, treten daher auch als gelegentliche 
Blumenbesucher nur verwüstend auf. Ganz anders stellt sich die Sache 
bei einem andern Seitenzweige der Familie, bei den Cetoniariern (Cetonia, 
Oxytherea) und Trichiariern (Osmoderma, Valgus, Gnorimus, Trichius). 
Hier lässt sich wie bei den Cerambyeiden (s. oben) eine Reihe von 
Stufen nachweisen, durch welche die geringere oder grös- 
sere Ausschliesslichkeit des Blumenbesuchs in Parallele zu 
der gesteigerten Ausrüstung der Mundtheile für Aufnahme 
von Saftnahrung tritt. Die Reihe beginnt mit Osmoderma, der 
niemals Blumen aufsucht und eine dreieckige, hornige, äussere Maxillar- 
lade mit kurzem Bart trägt; dann folgt Valgus, der vom Moder hohler 


1) So suchen die Bruchus-Arten vorzugsweise die Hülsen und Samen von Papilio- 
naceen auf; auch viele Apion-Arten bohren die Früchte von Papilionaceen und anderen 
Pflanzen an und erzeugen an denselben bisweilen Cecidien; andere Apion-Species leben 
dagegen als Larven in Wurzeln und Stengeln verschiedener Pflanzen und benagen als 
Käfer Blüthen oder Blätter. Auch die Ceutorkynchus- Arten suchen gern Blumen auf, 
um die Eier in den angebohrten Fruchtknoten zu legen, so z. B. C. floralis Pk. die 
Früchte von Cruciferen, C. Chrysanthemi Germ. Chrysanthenum Leucanthemum, in deren 
Blumenboden die Larve lebt, €. macula-alba Hbst. die Papaver-Arten ete. Auch hier 
giebt es verwandte Arten, deren Larven in Stengeln (C. Raphani F., ©. Cynoglossi Müll.) 
oder in Wurzelgallen (C. suleicollis Schh.) leben. Die mit Schleim überzogenen Cionus- 
Larven leben dagegen frei an Blättern von Scrophularia und Verbascum, die Gymnetron- 
Arten wieder in Wurzel- oder Stengelgallen (G@. Linariae Pz., @. pilosus Schh.) oder 
auch in Blüthen und Fruchtknoten wie @. Antirhini Germ. etc. (Die Angaben meist 
nach Kaltenbach: Die Pflanzenfeinde.) 


Blumenbesuch von Insekten. I. 135 


Bäume, von ausfliessendem Saft und von Blumen sich nährt und eine 
gestrecktere, lederartige, an der Spitze bebartete Unterkieferlade besitzt. 
Noch einen Schritt weiter machte die Gattung Gnorimus, deren Arten 
vorzugsweise an Blumen, bisweilen auch Baumsaft leckend gefunden 
werden und dessen äussere hornige Lade länglich gestreckt und ringsum 
mit langem Barte versehen ist. An der Spitze der Reihe steht 
Trichius, deren einheimische Arten (7. fasciatus F. und abdominalis Dej.) 
ausschliesslich auf Blumen leben, um sowohl ihren Honig zu lecken als 
zarte Theile zu benagen; bei ihr hat sich die äussere lederartige Lade 
am meisten verlängert und verschmälert und trägt an der 
Aussenseite und Spitze einen dichten und langen Bart. 
Aehnliches "findet bei den Cetoniariern statt, indem die Arten der Gat- 
tung Cetonia theils Baumsaft lecken theils Blumen abweiden und eine 
schräg abgestutzte, mit hakenförmiger Spitze versehene, aussen be- 
bartete Unterkieferlade, die stets blumenbesuchende Oxytherea stietica L. 
dagegen unbewehrte, ringsum bebartete Kieferladen zur Aus- 
prägung brachte; der Kieferladenzahn von Cetonia könnte als ein von 
rein phyllophagen Stammformen mit starker Kieferbezahnung überkom- 
menes Rudiment angesehen werden, sofern sich aus den übrigen ver- 
wandtschaftlichen Beziehungen der Cetoniiden und Melolonthiden nicht 
Momente gegen die Annahme einer derartigen Abstammung von Cetonia 
ergeben. Von Interesse ist es ferner, dass auch in der Gruppe der 
blätterfressenden Melolonthiden Formen auftreten, welche neben der als 
Sippencharakter allen gemeinsamen Bezahnung der Unterkieferladen einen 
Bau der Mundtheile zeigen, der auf honig- oder saftleckende Ernährungs- 
weise hindeutet, nämlich bei den Untergruppen der Hopliden und Euchi- 
riden. Zwar haben die einheimischen Arten von Hoplia, unter denen 
besonders FH. philanthus als häufiger Blumenbesucher zu nennen ist, 
noch keine deutlichen Anpassungsschritte nach dieser Richtung gemacht; 
dagegen besitzen mehrere ausländische Hoplidengattungen (z. B. Mono- 
chelus I1l., Pachyenema Ene. und Lepitrix Dej.), die auch ausschliesslich 
auf Blumen leben, pinselförmig behaarte Maxillarladen und eigen- 
thümlich umgestaltete, stark verlängerte, in Lappen ge- 
spaltene oder mit 2 Seitenpinseln versehene Zungentheile!). 
Das Gleiche gilt von den südasiatischen colossalen Euchiriden, die Säfte 
lecken und gezahnte, aber zugleich langbärtige Unterkieferladen besitzen. 
Die Zwischenstellung der erwähnten Käfer zeigt sich auch darin, dass 
sie von manchen Entomologen zu den Melolonthiden?), von anderen wie 
z. B. von Gerstäcker in die Nähe von Osmoderma und Cetonia ge- 


1) Erichson, Naturgesch. d. Insekten Deutschl. III. Bd. p. 705. 
2) Erichson a, a, O. III. p. 655. 


136 Loew: 


stellt werden. Man darf mit einiger Sicherheit den Schluss aufstellen, 
dass blätterfressende Melolonthiden und saftleckende Cetoniiden aus einer 
gemeinsamen Stammform hervorgegangen sind, welche sich allmählig in 
zwei noch jetzt durch Uebergänge verbundene Reihen differenzirt hat; 
die eine Reihe erwarb bei gesteigerter phyllophager Lebensweise die 
starke Bezahnung der Unterkieferlade, die andere erfuhr mit zunehmen- 
der Vorliebe für süsse Säfte auch eine entsprechende Umbildung der 
Mundtheile zu Leckpinseln; aus letzterer Reihe entwickelten sich dann 
regelmässige Blumenbesucher wie Gnorimus und Trichius, während die 
Arten von Cetonia noch unentschieden zwischen Saft- und Blumennahrung 
schwanken. Sämmtliche blumenbesuchende Cetoniarier und Trichiarier 
haben aber die ursprüngliche Gewohnheit des Blätterfressens nicht ganz 
aufgegeben und verzehren zarte Blüthentheile mit Vorliebe. Wir müssen 
sie unter diesen Umständen als aus dystropen Stammformen hervorge- 
gangene allotrope Blumenbesucher mit deutlicher Anpassung an das 
Blumenleben bezeichnen. Dass sie in der Rolle als Blumenbestäuber 
bereits so weit vorgeschritten sein sollten, um auf gewisse Blumenformen 
einen züchtenden Einfluss zu gewinnen, wie dies Delpino für sie an Rosen 
und Magnolien annimmt, erscheint nach H. Müller!) durchaus unwahr- 
scheinlich. 

Eine dritte Gruppe sicher als dystrop zu bezeichnender Käfer bilden 
endlich die Chrysomeliden, unter denen es nicht wenige gelegentlich oder 
mit Vorliebe Blumen aufsuchende Arten (aus den Gattungen Orsodacna, 
Lema, Ürioceris, Cryptocephalus, Adimonia, Cassida ete.) giebt. Ihr 
Charakter als Pflanzenverwüster liegt hier besonders in dem Umstande, 
dass ihre meist freilebenden Larven mit dem Käfer in der Regel die 
gleichen Pflanzen bewohnen und an ihnen sowohl Triebspitzen und Stengel 
als Blätter und Blüthentheile in verschiedenster Weise benagen. Bei 
der Ausdehnung dieser Zerstörungen erscheint eine regelmässige pollen- 
übertragende Rolle der Käfer kaum wahrscheinlich, obgleich gewisse 
Arten wie Oryptocephalus sericeus L.?) u. a. mit einer Ausschliesslichkeit 
an Blüthen auftreten, die dergleichen fast vermuthen lässt. Besondere 
Körperanpassungen von einheimischen Chrysomeliden an erfolgreichere 
Blumenausbeutung weiss ich nicht anzuführen. 

Suchen wir die verschiedenen Wechselbeziehungen zwischen blumen- 
besuchenden Käfern und Blüthen in ein Gesammtbild zu vereinigen, so 
können wir zunächst folgende Sätze H. Müller’s*) voranstellen, in 
welchen er seine diesbezüglichen Ansichten zusammenfasst: „Wir sehen, 


1) H. Müller, Befr. p. 30 u. p. 205. 

2) Sonderbarer Weise ist gerade die Larve dieser so verbreiteten Chrysomelide 
unbekannt (Kaltenbach a. a. O. p. 391). 

3) H. Müller, Befr. p. 33. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 137 


dass von den verschiedensten Käferfamilien, welche der mannichfachsten 
Nahrung nachgingen, einzelne Arten erst an theilweise, dann an aus- 
schliessliche Blumennahrung sich gewöhnt haben, und dass alsdann zu 
ausgiebigerer Nahrungsgewinnung nützliche Abänderungen durch natür- 
liche Auslese erhalten worden sind. Der Uebergang zur Blumennahrung 
muss bei den einen in früheren, bei den anderen in späteren Zeitepochen 
erfolgt sein; denn die einen haben Zeit gehabt, durch Anpassungen an 
dieselbe und Divergenz dieser Anpassungen zu Gattungen und Familien 
heranzuwachsen, die anderen bestehen noch als blumenliebende Arten 
neben Geschwisterarten, welche die Blumennahrung verschmähen.* Es 
tritt jedoch die Nothwendigkeit hervor, unter den für die Nahrungsge- 
winnung nützlichen Abänderungen der Käfer die Körperausrüstungen, 
welche auf pflanzenzerstörende Wirkung berechnet sind und auf das 
Blumenleben übertragen werden, von den Anpassungen zu trennen, 
welche der Saftgewinnung und dann später auch dem Honiglecken an 
Blumen dienen. Aus diesem Grunde wurden dystrope und allotrope 
blumenbesuchende Käfer unterschieden; keine der einheimischen Käfer- 
familien sahen wir sich zu der Stufe der Hemitropie erheben, auf wel- 
cher regelmässige Angriffe auf die Fruktificationsorgane der Pflanze 
unterbleiben und die Körperausrüstungen für Honigausbeutung der Blu- 
men bedeutend gefördert erscheinen, wie dies nur bei einigen ausländi- 
schen Käferformen vorkommt. Die einheimischen Käfer haben sämmtlich 
mit dem Besitz beissender Mundtheile blumenverwüstende Gewohnheiten 
beibehalten, Aber bei der allotropen Reihe derselben sind ausser der 
in der allgemeinen Organisation der Mundtheile liegenden Ausrüstung 
zum Zerstören von Pflanzentheilen keine besondern, nach dieser Richtung 
wirksamen Einriehtungen (Bezahnung der Unterkiefer, Bohrrüssel u. dgl.) 
nachzuweisen, während solche für die dystrope Reihe evident sind- 
Uebergangsformen von dystropen zu allotropen Blumenbesuchern waren 
sicher nachzuweisen (Cetoniarier und Trichiarier im Vergleich zu den 
verwandten Melolonthiden). Unter den allotropen Formen endlich liessen 
sich verschiedene biologische Untergruppen aufstellen, welche sich theils 
in der Ausrüstung der Mundtheile zur Saft- und Blumenhoniggewinnung, 
theils in der Lebensweise ihrer Larven und der ihrer nächsten Familien- 
verwandten unterscheiden. In letzterer Beziehung scheinen diejenigen 
Formen, welche als Larven eine vom Käferzustande abweichende Lebens- 
weise führen, am leichtesten geneigt zu sein, der Blumenbestäubung 
günstige Anpassungen zu erwerben, während bei den Käfergruppen mit 
phyllophagen Larven die Neigung zur Dystropie und zum Erwerb blumen- 
feindlicher Körper- und Lebenseinrichtungen vorherrscht. Folgende Ueber- 
sicht fasst diese verschiedenen Gesichtspunkte für die blumenbesuchenden 
Coleopteren zusammen: 


138 Loew: 


1) Dystrope Arten mit besonderen, auf die Zerstörung von 
Pflanzentheilen berechneten Körperausrüstungen oder entspre- 
chendem biologischem Gesammtverhalten. 


a) Rüsseltragende Cureulioniden. 

b) Lamellicornier mit bezahnten Unterkieferladen (Melolon- 
thiden). 

c) Chrysomeliden mit ausgezeichneter Homobiose der Larven 
und Käfer. 


2) Allotrope Arten mit mehr oder weniger für Saftgewinnung 
und gleichzeitig für Pflanzenzerstörung verwendbarer Körperaus- 
rüstung, welche letztere jedoch in der Organisation der ganzen 
Klasse gegeben ist, sowie mit entsprechendem biologischem Ge- 
sammtverhalten. 


a) Regelmässige Blumenbesucher mit deutlicher Körperan- 
passung an Saftgewinnung und Heterobiose der Larven 
(Lepturiden, Oedemeriden, einige Canthariden und Ly- 
ciden). 

b) Regelmässige Blumenbesucher mit undeutlicher oder ganz 
fehlender Anpassung an Saftgewinnung und Heterobiose 
der Larven (Melyriden, Mordelliden, einige Cisteliden, 
Cleriden, Buprestiden und Elateriden). 

c) Aus dystropen Formen hervorgegangene Blumenbesucher j 
mit deutlicher Anpassung an Saftgewinnung und mit 
Heterobiose der Larven (Cetoniarier, Trichiarier). 

d) Regelmässige Blumenbesucher mit Homobiose der Larven 
(Phalacriden, einige Nitiduliden). 

e) Gelegentliche Blumenbesucher mit ursprünglich carnivorer 
Lebensweise (einige Cleriden, Coceinelliden und Staphy- 
liniden). 

f) Gelegentliche Blumenbesucher mit ursprünglich sapro- 
oder xylophager Lebensweise (einige Dermestiden und 
Ptiniden). 

3) Hemitrope Arten mit hochentwickelter, dem Honiglecken 
dienender Organisation der Mundtheile. 
Nur ausländische Käfer wie Nemognatha, möglicher- 
weise auch einige Euchiriden, Hopliden und Telephoriden 
(Chauliognathus). 


Unsere weitere Untersuchung hat sich zunächst darauf zu richten, 
ob die oben entwickelten Anschauungen auch bei den faktisch beobach- 


Blumenbesuch von Insekten. II. 139 


teten Blumenbesuchen der verschiedenen Käfer Bestätigung finden. 
Hierzu sind natürlich nur solche Käferarten geeignet, die in besonderer 
Häufigkeit auftreten. Als Beispiel eines regelmässigen allotropen Blumen- 
besuchers wähle ich zunächst den winzigen Meligethes, weil die Besuchs- 
fälle derselben so zahlreich sind, dass sich Schlüsse daraus ziehen lassen. 
Nach den Listen Müller’s wählt derselbe bei 100 Blumenbesuchen in 
folgender Reihe aus: 


Blumen mit offenem oder theilweise geborgenem Honig. . . 50% 
- - völlig geborgenem Honig und Blumengesellschaften 25 - 


 DERDELELTE ET de ne Se aan Er 5 e 
Kinapluthen und Pollenblumen. - . - 2 2» 2 2...» 2.8 
BREIFEEIEILIIRGTIDEMERFR ER EN MEET RT anne Er are 
Hellfarbige Blumen . a Be ee ee A re 
WEI E an Bee a ae ln en ee A 


In 23 Besuchsfällen wurde Pollenfressen, in 22 Fällen Honiglecken 
und nur in 1 Fall Benagung der Blumenblätter constatirt. Es ist dies 
gewiss ein schlagendes Beispiel dafür, wie wenig schädlich unter Um- 
ständen ein allotroper Blumenkäfer für die betreffenden Blüthen wirken 
kann; ausserdem involvirt das Pollenfressen eines so kleinen Thieres wie 
Meligethes durchaus nicht völlige Zerstörung der Antheren. Bei der mit 
dystropen Formen enger zusammenhängenden Cetonia aurata stellt sich 
das Verhältniss für die Blumen schon ungünstiger. Derselbe wählt nach 
den Beobachtungen Müller’s in folgender Reihe aus: 


Blumen mit offenem oder theilweise geborgenem Honig . . 37 3 

- - völlig geborgenem Honig oder Blumengesellschaften 30 = 
Wändplüthen und Pellenplumen . . . „2... ..2..% = 
[Bronenkinmenn he a ee ee De 
ERItOr hun ee lin u Be 


Hellfarbige Blumen . a sen 
Dunkelfarbige - 3 RE: 


Bei 592 der Besuchsfälle fand Müller den Käfer Blumenblätter 
abweidend oder Antheren fressend, nur bei 7% der Fälle sah er ihn 
Honig lecken und bei 3% nach Honig suchen; bei 31% der Fälle fehlt 
eine specielle Angabe über die Thätigkeit des Insekts an der betreffen- 
den Blume. Das mehr blumenverwüstende als blumengünstige Verhalten 
des Rosenkäfers scheint hiernach unzweifelhaft. Bemerkenswerth ist auch 
seine mehr gleichmässige Auswahl unter den verschiedenen Blumenkate- 
gorieen, da es ihm mehr darauf ankommt, pollenreiche und dichtblüthige 


140 Loew: 


nflorescenzen (resp. antherenreiche Blumen) abzuweiden als Honig an 
offenen Honigblumen zu lecken. Der naschhafte Meligethes findet sich 
dagegen mit ausgesprochener Vorliebe an offenen Honigblumen ein, ver- 
steht es aber auch, durch seine Kleinheit dazu befähigt, den verborgenen 
Honig von Bienenblumen sich zu Nutze zu machen. Die Farbenauswahl 
beider Käfer erscheint ähnlich; nur besucht Meligethes die gelben Blumen 
im Gegensatz zu den weissen in etwas stärkerem Verhältniss als Cetonia, 
beide ziehen jedoch der Müller’schen Regel gemäss die hellen Blumen- 
farben den dunkeln nachdrücklich vor. 

Als Beispiel eines rein dystropen Käfers endlich wählen wir Phyllo- 
pertha horticola L., dessen Besuche nach Müller’s Listen sämmtlich zu 
theilweiser Vernichtung der betreffenden Blumen führten und an Blumen 
mit offenem oder theilweise geborgenem Honig 50%, an Pollenblumen 
40% und an Blumen mit verstecktem Honig 10% des Gesammtbesuchs 
ausmachten. Die obigen Aufstellungen betreffs der Unterschiede zwischen 
allo- und dystropen Blumenbesuchern werden somit auch durch die sta- 
tistischen Erhebungen Müller’s vollkommen bestätigt. 

Auch meine eigenen Beobachtungen über die Käferbesuche im Bot. 
Garten liefern auf beschränktem Kreise ein treues Bild des verschie- 
denen Verhaltens der Besucherkategorieen. Die Anzahl der bisher an 
Gartenblumen beobachteten Arten betrug 26; 4 Arten wurden nur auf 
Blättern oder Stengeln gefunden und konnten daher bei der Zählung 
nicht berücksichtigt werden. Die Käfer vertheilen sich auf folgende 
Gruppen der vorhin unterschiedenen Besucherkategorieen: 


Dystrope Arten. 


a) Curculionidae: 1) Apion miniatum Schönh. (Körperlänge 3 mm) 
an Blumengesellschaften. — 2) Cewtorhynehus floralis Payk. 
(2,5 mm) an Blumen mit offenem Honig. 

b) Lamellieornidae: 3) Phyllopertha horticola L. (9 mm) an Pollen- 
blumen und Blumen mit offenem Honig verwüstend auftretend. 
— 4) KRhizotrogus solstitialis L. (15 mm) an Blumengesell- 
schaften fressend. 

c) Chrysomelidae: 5) Cassida nebulosa L. (6 mm) an Blumen- 
gesellschaften. — 6) Haltica oleracea F. (4 mm) an Falter- 
blumen. 


Allotrope Arten. 
Gruppe a) (Lepturidae, Oedemeridae etc.) Käfer dieser Abtheilung 
wurden bisher im Bot. Garten nicht beobachtet. 


Gruppe b) Melyridae: 7) Anthocomus equestris F. (3 mm) an 
offenen Honigblumen. — 8) Dasytes flavipes F. (4 mm) an 


Blumenbesuch von Insekten. II. 141 


offenen Honigblumen, Blumengesellschaften und Bienenblumen. 
— 9) Malachius bipustulatus F. (6 mm) an offenen Honigblumen. 
Cistelidae: 10) Cistela sulfurea L. (3 mm) an offenen Honig- 
blumen und Blumen mit verstecktem Honig. 
Buprestidae: 11) Anthaxia quadripunetata L. (7 mm) an 
Blumengesellschaften. 
Elateridae: 12) ZLeacon murinus L. (13 mm) an Blumen- 
gesellschaften. — 13) Limonius eylindrieus Payk. 
(10 mm) an Blumengesellschaften. 
Lagriidae: 14) Lagria pubescens L. (3 mm) an Blumen- 
gesellschaften. 

Gruppe c) Lamellicornidae: 15) Cetonia aurata L. (20 mm) an 
Pollenblumen, offenen Honigblumen, Blumengesellschaften und 
Falterblumen; im Ganzen 23 Besuche, davon in 16 Fällen 
Blumentheile verzehrend. 


Gruppe d) Nitidulidae: 16) Meligethes aeneus F. (2 mm) an Blumen 
mit theilweiser Honigbergung und an Blumengesellschaften. — 
17) Meligethes spec. an Pollenblumen, Blumen mit völlig ge- 
borgenem Honig und Blumengesellschaften. 


Gruppe e) Coceinellidae: 18) Coceinella bipunctata L. (4,5 mm) an 
offenen Honigblumen, Blumen mit geborgenem Honig, Blumen- 
gesellschaften und Bienenblumen. — 19) €. impustulata L. 
(5 mm) an Blumengesellschaften und Bienenblumen. — 20) C. 
7-punctata L. (3 mm) an offenen Honigblumen und Blumen 
mit theilweiser Honigbergung. — 21) Halyzia 14 -punctata L. 
(3 mm) an offenen Honigblumen, Blumen mit verstecktem Honig 
und Blumengesellschaften. 

Telephoridae: 22) Telephorus fuseus L. (13 mm) an 
Windblüthen, Blumen mit offenem und geborgenem 
Honig. — 23) 7. rustieus Fall. (15 mm) an Blumen 
mit theilweise und völlig geborgenem Honig. 

Staphylinidae: 24) Xantholinus linearis Erichs. (7 mm) 
an Blumengesellschaften wohl der Insektenjagd nach- 
gehend. 

Gruppe f) Dermestidae: 25) Anthrenus Serophulariae L. (3 mm) 
an Pollenblumen, offenen Honigblumen, Blumen mit theilweiser 
Honigbergung und an Blumengesellschaften. 

Ptinidae: 26) Anobium striatum Ol. (3,5 mm) in einer 
Klemmfallenblume sich bis zum Blüthengrunde ein- 
zwängend. 


142 Loew: 


Die Betheiligung dieser 26 Käferarten an den Blumenbesuchen im 
Bot. Garten fiel nur etwas geringer aus als die derselben Arten am 
Gesammtbesuch der von Müller verzeichneten Pflanzen; sie betrug 
nämlich im Bot. Garten 4 5, nach den Listen Müller’s 5° des Ge- 
sammtbesuchs. Auffallend erscheint zunächst das völlige Fehlen der 
Lepturiden und Oedemeriden, von denen wenigstens Leptura testacea, 
Strangalia bifasciata, Grammoptera livida und lurida, sowie Oedemera 
virescens und lurida auch in der nächsten Umgebung Berlins häufig an 
Blumen getroffen werden; sie scheinen demnach zu den localgebundenen 
Formen zu gehören, denen die Terrainverhältnisse des Gartens nicht zu- 
sagen. Im Uebrigen geht aus obiger Zusammenstellung hervor, dass die 
in Lebensweise und Körperausrüstung so mannichfaltigen Besuchergruppen 
sämmtlich auch bei den Blumenbesuchen des Gartens sich betheiligten. 
Da die Besuchsfälle für die einzelnen Arten zur Aufstellung von Ver- 
hältnisszahlen zu wenig zahlreich sind, so habe ich die Besuche sämmt- 
licher Arten mit den von Müller verzeichneten Besuchen derselben 
Käfer statistisch verglichen. Die folgende Tabelle zeigt das Resultat 
dieser Vergleichung: 

Unter 100 Blumenbesuchen 
von 26 Käferarten fanden 


statt: 
Nach Mäller’s ee 2 
gen im 
Beobachtungen. 
en Bot. Garten. 


An Blumen mit offenem oder theilweise 
geborgenem Honig. . . . . . . 53,5 Besuche 30,3 Besuche 


- Blumengesellschaften . . . LEO mE 40,4 = 

- Pollenblumen und Windblüthen le - 13,5 - 

- Blumen mit völlig geborgenem Honig 9,9 - 9 - 

=, Bienenblumen ; - 2 u zn. 2 = 3,4 . 

= BalterDiumen‘ » . oe. vor re - 3,4 = 
An hellfarbigen Blumen . . . . . . 81,7 Besuche 83,1 Besuche 

- dunkelfarbigen - ae - 16,9 - 


Die Reihenfolge, in welcher die einzelnen Blumenkategorieen von 
den Käfern im Allgemeinen (nach den Beobachtungen Müller’s) und 
im Bot. Garten im Besonderen ausgewählt werden, zeigt eine ziemliche 
Uebereinstimmung. Die Blumen mit völlig geborgenem Honig, die 
Bienen- und Falterblumen werden von so ungeschickten Blumengästen 
wie es die Käfer sind, nur in schwachem Grade besucht und zwar in 
der Regel nur in blumenverwüstender Absicht. Viel häufiger werden 
Pollenblumen und Windblüthen in Ansprueh genommen, die vielen 


| 
. 
j 
j 


Blumenbesuch von Insekten. II. 143 


Käfern eine willkommene Nahrung darbieten. Am liebsten suchen die 
Käfer Blumen mit flach liegendem Honig und Blumengesellschaften auf, 
erstere wegen der Bequemlichkeit des Honiggenusses, letztere des Pollen- 
reichthums wegen. Eine Abweichung zwischen den von Müller und 
mir erhaltenen Besuchszahlen tritt allein für die Blumengesellschaften 
und offenen Honigblumen ein, indem erstere im Bot. Garten ziemlich 
stark den letzteren vorgezogen werden. Es ist dies dieselbe Ablenkung 
der normalen Blumenauswahl, der wir schon mehrfach z. B. auch bei 
den Apiden und Dipteren begegnet sind, und die sich auch hier durch 
den Reichthum des Gartens besonders an ausländischen Compositen er- 
klärt. Noch besser als die Auswahl der Blumenkategorieen stimmt die 
von den Käfern getroffene Farbenauswahl in den von Müller und mir 
verzeichneten Beobachtungsfällen überein; stets sind es die weissen und 
gelben Farben, welche diesen ungeschickten Blumengästen am anziehend- 
sten erscheinen. Nicht unerwähnt darf es bleiben, dass unter den hellen 
Farben nach den Listen Müller’s das Weiss, nach den Beobachtungen 
im Bot. Garten das mehr leuchtende Gelb von den gleichen Käferarten 
vorgezogen wurde. Nun hat H. Müller als Vermuthung!) ausge- 
sprochen, dass Käfer hauptsächlich durch glänzende Farben zu den 
Blüthen geleitet würden, hat aber später?) diese Meinung wieder aufge- 
geben, da er Käfer auch an trübgelben Blumen fand. Mir scheint es 
wahrscheinlich, dass es gewisse, das leuchtende Gelb bevorzugende Käfer 
wie 2. B. Anthaxia nitida und quadripunctata, sowie andere weiss resp. 
trübgelb bevorzugende Arten wie z. B. Anthrenus Serophulariae giebt. 
Je nachdem die Besuche der einen oder anderen Gruppe auf einem be- 
stimmten Terrain zahlreicher stattfinden, wird sich ein wechselndes Ver- 
halten herausstellen. Im Allgemeinen scheint allerdings eher Weiss als 
Gelb die Lieblingsfarbe der Käfer zu sein?). 


Schlusswort. 


Als allgemeinstes Resultat vorausgehender Arbeit, der ich mehrere 
Jahre hindurch fast unausgesetzt meine Mussestunden gewidmet habe, 
darf ich wohl die volle Bestätigung eines von H. Müller am Schlusse 
seines Werkes über Alpenblumen*) gemachten Ausspruches bezeichnen, 


1) H. Müller, Befr. p. 108. 

2) Nachträge I. p. 305. 

3) In Bezug auf die Blumenbesuche der übrigen Insekten — der Hemipteren, 
Orthopteren ete. — verweise ich auf die weiter hinten folgende Besuchsliste, da es 
kaum Interesse hat, dieselben im Einzelnen zu besprechen, und besondere Blumenanpas- 
sungen in diesen Ordnungen nicht vorkommen. 

4) Alpenbl. etc. p. 525. 


144 Loew: 


der lautet: „Wer etwa nach einer umfassenden thatsächlichen Wider- 
legung der teleologischen Voraussetzung verlangen sollte, dass gewisse 
Blumen für gewisse Insekten, gewisse Insekten für gewisse 
Blumen von vornherein bestimmt und eingerichtet seien, 
der braucht nur den soeben beendeten Rückblick über die Anpassungs- 
stufen der Alpenblumen und ihrer Kreuzungsvermittler vom Gesichts- 
punkte des Zusammenstimmens beider aus zu durchmustern. Statt des 
vollkommenen Zusammenstimmens beider, das allein mit jener teleologi- 
schen Vorstellung vereinbar wäre, findet er im Gegentheil Insekten aller 
blumenbesuchenden Abtheilungen auf Blumen fast jeder Anpassungs- 
stufe nach Nahrung suchend und nur durch Geschmacksrichtung, Fähig- 
keit im Auffinden und Gewinnen der Blumennahrung und Reichlichkeit 
der Ausbeute die relative Häufigkeit verschiedener Insekten und verschie- 
dener Blumen bedingt. Mit der teleologischen Auffassung unvereinbar 
bilden diese thatsächlich vorliegenden Verhältnisse für die Erklärung der 
Anpassungsstufen durch die Selektionstheorie gerade die nothwendige 
und, wenn wir ausreichende Variabilität und Vererbungsfähigkeit der Ab- 
änderungen voraussetzen dürfen, auch ausreichende Grundlage. * 


In der That ergiebt sich auch aus den Beobachtungen im Bot. Garten 
genau das nämliche Resultat, das insofern ein besonderes Interesse dar- 
bietet, als hier die Insekten sich ausländischen, ihnen gleichsam unbe- 
kannten Blumen gegenüber befinden und trotzdem je nach ihrer körper- 
lichen Ausrüstung dieselben in denkbar geschicktester Weise auszunutzen 
verstehen. Der Kürze wegen stellen wir schliesslich die Hauptresultate 
unserer Untersuchungen in knappster Form hier zusammen. 


Auf die Eingangs dieser Arbeit aufgestellten Fragen fanden wir 
folgende Beantwortung: 


1) Durch die statistischen Erhebungen über den Blumenbesuch der 
Insekten im Botanischen Garten hat sich zweifellos feststellen lassen, dass 
jede Insektengruppe diejenige Blumenkategorie relativ am meisten bevor- 
zugt'), für deren Ausnutzung sie auch in körperlicher Beziehung (Bau 
und Länge des Saugorgans etc.) am besten ausgerüstet erscheint. Die 
Ablenkung, welche die normale Blumenauswahl übereinstimmend bei den 
Besuchen der Hymenopteren, Dipteren, Falter und Käfer durch die zahl- 


1) Hiervon machen eine scheinbare Ausnahme nur die Falter, die mit ihren Be- 
suchen an Falterblumen (nach Müller’s Beobachtungen sowohl als nach meinen eigenen) 
hinter denen an anderen Blumenkategorieen z. B. den Blumengesellschaften oder Blumen 
mit offenem Honig auffallend an Zahl zurückbleiben. Der wahre Grund dieser Anomalie 
liegt offenbar theils in der geringen Zahl vollkommener Falterblumen, theils in der vor- 
wiegend nur hemitropen Ausprägung der einheimischen Falter; eutrope Schmetter- 
linge wählen der Theorie ganz entsprechend aus (vgl. Macroglossa ete.). 


Blumenbesuch von Insekten. I. 145 


reichen ausländischen Compositen des Gartens erfuhr, beweist erstens, 
dass die von den Insekten geübte Blumenauswahl keine absolut 
starre, sondern zwischen gewissen Grenzen verschiebbare ist, und zwei- 
tens, dass die Blumengesellschaften, wie schon Müller hervorgehoben 
hat, für ausserordentlich viele lang- und kurzrüsslige Blumengäste aller 
Insektenordnungen die denkbar bequemste Blumenform darstellen. 

2) Ferner wird durch unsere Erhebungen der in biologischer Be- 
ziehung wichtige Beweis geliefert, dass die von Müller aufgestellte 
Regel für die Farbenauswahl, nach welcher blumentüchtigere Insekten 
im Allgemeinen die dunkeln Blumenfarben (blau, roth ete.), die unge- 
schickten dagegen die hellen (weiss, gelb u. s. w.) Farben bevorzugen 
(abgesehen von einigen bei den Apiden aufgefundenen Ausnahmen), volle 
thatsächliche Bestätigung auch unter abweichenden Beobachtungsbedin- 
gungen findet. 

In Bezug auf den Werth der statistischen Methode Müller’s hat 
sich ergeben: 

3) Dass diese Methode mehr leistet als man ihr bei oberflächlicher 
Kenntniss zuzutrauen geneigt ist. Insbesondere ist der Einwurf, dass sie 
ein unrichtiges Bild der Bestäuberzahlenverhältnisse liefern müsse, weil 
sie nur die Besuche der Arten, nicht die der Individuen zähle ohne Be- 
lang, wie sich aus der Uebereinstimmung zwischen den von Müller und 
mir gefundenen Besuchszahlverhältnissen — und zwar selbstverständlich 
nur der Reihenfolge, nicht des Zahlenwerthes derselben — in vielen, 
durchaus von einander unabhängigen Beobachtungsreihen ergeben hat. 

4) Dass diese Methode nicht eine rein statistische, welche nur 
Durchsehnittswerthe liefert, sondern eine speeifisch biologische ist, nach 
der sich das Verhalten einzelner Insekten an Blumen ebensogut fest- 
stellen lässt, als das einer ganzen Insektengruppe. Wenn beispielsweise 
von einer Anzahl von 50 Insektenarten jede Art 10 Besuche (im Ganzen 
also 500 Besuchsfälle) ausführen würde und die Farbenauswahl derart wäre, 
dass 70 % der Besuche an dunkeln Blumenfarben, 30 $ an hellen Farben 
stattfänden, so wäre statistisch der Fall möglich, dass z. B. 35 Species 
jener Gruppe nur Besuche an dunkeln Farben, 15 Species dagegen nur 
an hellen Farben ausgeführt hätten. DBiologisch ist ein auf diese Weise 
zu Stande gekommener Durchschnittswerth ganz ohne Bedeutung; viel- 
mehr muss mindestens die Mehrzahl der in Betracht gezogenen Arten 
einzeln betrachtet die beiden Farbencategorieen ebenfalls im annähern- 
den Verhältniss von 7:3 auswählen, wenn eine brauchbare biologische 
Regel durch die Gesammtauslese der Gruppe ausgedrückt werden soll. 
Oder mit anderen Worten: Was biologisch -statistisch von einer Gruppe 
gilt, muss auch von der einzelnen Art gelten, wobei etwaige Ausnahmen 


einer besonderen Untersuchung und Erklärung bedürfen. Wenn wir z. B. 
Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 10 


146 Loew: 


die Regel fanden, dass die langrüssligen Apiden als Gesammtgruppe 
Bienenblumen am meisten aufsuchen, so wurde diese Regel auch bei 
den Besuchen jeder einzelnen Art innegehalten (von vereinzelten, beson- 
ders zu erklärenden Ausnahmen abgesehen), was statistisch ja durchaus 
nicht nothwendig ist. Wegen dieses Unterschiedes der biologischen Zähl- 
methode von der rein statistischen liefert jene bereits bei beschränkterem 
Beobachtungsmaterial brauchbare Resultate, während die gewöhnliche Sta- 
tistik erst bei sehr grosser Zahl der Einzelfälle zu brauchbaren Durch- 
schnittswerthen gelangen kann. 

Der Werth der Blumentheorie Müller’s erscheint uns — soweit 
wir ihn bisher in Bezug auf die Anpassungsstufen der Insekten prüfen 
konnten —, als ein ausserordentlich hoher, da sie die erste Theorie auf 
biologischem Gebiete ist, in welcher Speeulation und Erfahrung gleich- 
mässig zu ihrem Rechte kommen. Aus diesem Grunde ist es jedoch 
auch wünschenswerth, Descendenzschlüsse erst dann in die Theorie auf- 
zunehmen, wenn dieselben auch durch anderweitige rein systematisch- 
morphologische Untersuchungen über jeden Zweifel erhaben erscheinen. 
Ich kann mich daher vor allem nicht mit der von Müller versuchten, 
phylogenetischen Ableitung der verschiedenen Bestäubergruppen von ein- 
ander (genauer gesprochen von ideell construirten Stammformen) einver- 
standen erklären. Ich habe mir erlaubt, zum Ersatz dafür eine einfache 
Classifikation der Anpassungsstufen nach morphologischen und biologi- 
schen Merkmalen vorzuschlagen, ohne über die Descendenz dieser Gruppen 
eine Voraussetzung zu machen. Diese Anpassungsgruppen sind 1) die 
Stufe der Eutropie (alle einheimischen Bienen, ausgenommen Prosopis 
und Sphecodes, von Schmetterlingen die Sphingiden); 2) die Stufe der 
Hemitropie (von Hautflüglern Prosopis und Sphecodes, die Grabwespen 
und die einsam lebenden Faltenwespen, von Zweiflüglern die Conopiden, 
Bombyliden und die Mehrzahl der Syrphiden, ferner die Mehrzahl der 
Falter, mit Ausnahme der Schwärmer, von Käfern nur Nemognatha und 
einige andere ausländische Arten); 3) die Stufe der Allotropie (ge- 
sellige Faltenwespen, ferner die Ichneumoniden, Tenthrediniden, von Zwei- 
flüglern die Museiden, Empiden, Tabaniden, Stratiomyden und sonstige 
etwaige Blumenbesucher, sowie die Mehrzahl der blumenbesuchenden Käfer, 
mit Ausnahme der dystrop organisirten); 4) die Stufe der Dystropie 
(die Formiciden unter den Hautflüglern, sowie die Cureulioniden, Melo- 
lonthiden und Chrysomeliden unter den Käfern). Als Pseudodystropie 
endlich wurde der Fall bezeichnet, dass ein sonst eutroper (oder hemi- 
troper) Blumenbesucher sekundär auf Blumenzerstörung gerichtete Körper- 
ausrüstungen annimmt (Bombus mastrucatus). 

Zum Schluss spricht Verfasser die Hoffnung aus, auch die von ihm 
beobachteten Bestäubungseinrichtungen der in ihrem Insektenbesuch über- 


2 se 


Blumenbesuch von Insekten. II. 147 


wachten Pflanzen des Botanischen Gartens in absehbarer Zeit beschreiben 
zu können, um damit die beabsichtigte Kritik der Müller’schen Blumen- 
theorie zum Abschluss zu bringen. 


Liste der Blumenbesuche. 


In dieser Liste wurden die im Bot. Garten gewonnenen Einzelbeobachtungen ver- 
einigt. Es bedeuten die Abkürzungen: 
Sgd. saugend. 
Pfd. Pollen fressend. 
Hld. Honig leckend. 
Q Weibchen. 
® Arbeiter. 
&‘ Männchen. 
Zahlenangaben wie 5. 6. 83 geben das Datum der Beobachtung: 5. Juni 1883 an. 
I. Eine Pflanze von vorwiegender Verbreitung im mitteleuropäisch -nordasiatischen 
Waldgebiet. 
II. dto. im Mittelmeergebiet und im Orient. 
III. dto. in Nordamerika oder Ostasien (Japan). 
Die auf die Apiden bezüglichen, bereits früher (Jahrb. III. Bd.) ausführlich ver- 
öffentlichten Besuchslisten konnten hier nur in ihren Zahlergebnissen kurz rekapitulirt 
werden. 


I. Blumenbesuche der Käfer (Coleoptera). 
(26 Arten, 89 verschiedenartige Besuche). 

A. Buprestidae (1 Art, 3 Besuche). 

Nr. 1. Anthaxia quadripunctata. L. 

An Blumengesellschaften: 1) Doronieum austriacum. Jacq. I. Gelb. — 
5. 6. 83. — 2) Lactuca viminea. Presl. I. Gelb. — 24. 6. 83. — 3) Scorzonera his- 
panica. L. I. Gelb. — 10. 6. 83. 

B. Chrysomelidae (2 Arten, 2 Besuche). 

Nr. 2. Cassida nebulosa. L. 

An Blumengesellschaften: 4) Silphium trifoliatum. L. III. Gelb. — 14. 8. 83. 

Nr. 3. Haltica oleracea. L. 

An Falterblumen: 5) Oenothera grandiflora. Ait. III. Gelb. — Am Eingang der 
Blumenröhre sitzend. — 6. 9. 85. 

C. Cistelidae (1 Art, 2 Besuche). 

Nr. 4. Cistela sulfurea. L. 


An offenen Honigblumen: 6) Heracleum sibirieum. L. I. Weiss. — 24. 6. 83. 

An Blumen mit verstecktem Honig: 7) Mentha piperita. L. (? Vaterland) 
Lila. — 7. 8. 82. 

D. Coceinellidae (4 Arten, 20 Besuche). 


Nr. 5. Coceinella bipunctata. L. 


An offenen Honigblumen: 8) Peucedanum Ruthenieum. M. B. II. Gelb. — 
Hid. 8. 8. 84. — 9) Prangos ferulacea. Lindl. II. Gelb. — Hld. 22. 5. 83, 
10* 


148 Loew: 


An Blumen mit verstecktem Honig: 10) Mentha piperita. L. (? Vaterland) 
Lila. — 1. 9. 82. 
An Blumengesellschaften: 11) Doronicum caucasicum. M. B. II. Gelb. — 


22. 5. 83. — 12) Pyrethrum tanacetoides. DC. I. Gelb (Scheibe) und weiss (Strahl). — 
29. 6. 84. — 13) Senecio macrophyllus. M. B. I. Gelb. — 21. 8. 83. 

An Bienenblumen: 14) Leonurus lanatus. P. I. Hellröthlich. — Aussen an 
dem Blumeneingang sitzend. — 26. 6. 83. 


Nr. 6. Coceinella impustulata. L. 

An Blumengesellschaften: 15) Anthemis tinctoria. L. I. Gelb. — 2. 9. 83. 
— 16) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. IU. Gelb und weiss. — 2. 9. 83. — 
17) Linosyris vulgaris. Cass. I. Gelb. — 4. 9. 83. 

An Bienenblumen: 18) Medicago falcata X sativa. Rchb. I. Gelb, andere Bl. 
blau. — Aussen an der Blume sitzend. — 26. 6. 83. 


Nr. 7. Coceinella 7-punctata. L. 

An offenen Honigblumen: 19) Chaerophyllum hirsutum. L. I. Weiss. — 
Hld. 29. 5. 83. — 20) Ferulago monticola. Boiss. et Heldr. II. Gelb. — Hld. 
20. 5. 84. — 21) Peucedanum Ruthenieum. M. B. II. Gelb. — Hld. 8. 8. 84. 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 22) Arabis albida. Stev. II. 
Weiss. — 8. 5. 83. 

Nr. 8. Halyzia 14-punctata. L. 

An offenen Honigblumen: 23) Astrantia major. L. var. involucrata. Koch. 
I. Weiss. — Hld. 8. 8. 84. 

An Blumen mit verstecktem Honig: 24) Apocynum androsaemifolium. L. 
III. Weiss (Klemmfallenblume). — Auf der Blüthe sitzend. — 15. 8. 84. 

An Blumengesellschaften: 25) Achillea filipendulina. Lam. II. Gelb. — 
10. 8. 84. — 26) Anthemis tinctoria. L. I. Gelb. — 15. 8. 84. — 27) Senecio 
nemorensis. L. var. I. Gelb. — 15. 8. 84. 


E. Curculionidae (2 Arten, 2 Besuche). 
Nr. 9. Apion miniatum. Schönh. 


An Blumengesellschaften: 28) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. III. 
Gelb und weiss. — 4. 9. 83. 


Nr. 10. Ceutorhynchus floralis. Payk. 


An Blumen mit offenem Honig: 29) Prangos ferulacea. Lindl. II. Gelb. — 
22. 5. 88. 


F. Dermestidae (1 Art, 12 Besuche). 


Nr. 11. Anthrenus scrophulariae. L. 

An Pollenblumen: 30) Anemone ranunculoides. L. I. Gelb. — Pfd. 8. 5. 83, 

An offenen Honigblumen: 31) Chaerophyllum aureum. L. I. Weiss. — Hld. 
2. 6. 82. — 32) Euphorbia palustris. L. I. Ohne Blumenbl. Gelb. — Hld. 7. 5. 82, 
18. 5. 83. — 33) E. salicifolia. Host. I. dto. — Hld. 31. 5. 84. — 34) Ferulago 
monticola. Boiss. et Heldr. II. Gelb. — Hld. 20. 5. 84. — 35) Imperatoria Ostruthium. 
L. I. Weiss. — Hld. 10. 6. 83. — 36) Molopospermum Peloponnesiacum. Koch. I. 
Gelb. — Hld. 25. 5. 82. — 37) Prangos ferulacea. Lindl. II. Gelb. — Hld. 29. 5. 83. 

An Blumen mit völliger Honigbergung: 38) Veronica gentianoides. Vahl. 
II. Weissbläulich. — 7. 5. 82. 

An Blumengesellschaften: 39) Doronieum Pardalianches. L. I. Gelb. — 
25. 5. 83. — 40) Doronicum plantagineum. L. II. Gelb. — 25. 5. 83. — 41) Py- 
rethrum macrophyllum. W. I. Gelb und weiss. — 20, 6. 82. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 149 


G. Elateridae (2 Arten, 2 Besuche). 


Nr. 12. Lacon murinus. L. 

An Blumengesellschaften: 42) Rheum hybridum. Murr. (? Vaterland). Weiss. 
— Antheren abweidend. 29. 5. 83. 

Nr. 13. Limonius eylindricus. Payk. 

An Blumengesellschaften: 43) Doronicum macrophyllum. Fisch. II. Gelb. 
— 25. 5. 88. 

H. Lagriidae (1 Art, 1 Besuch). 

Nr. 14. Lagria pubescens. L. 

An Blumengesellschaften: 44) Solidago fragrans. W. III. Gelb. — 1. 9. 83, 


I. Lamellicornidae (3 Arten, 26 Besuche). 
Nr. 15. Cetonia aurata. L. 


An Pollenblumen: 45) Spiraea digitata. W. I. Weiss. — In zahlreichen 
Exemplaren Blüthentheile abweidend.. — 18. 6. 82. — 46) Thalictrum aquilegifolium. 
L. I. Grünlich, Staubgef. lila. — Antheren fressend. 8. 6. 83. — 47) Th. glauco- 
phyllum. Wend. Spec. inc. Gelblich. — Antheren fressend. 25. 6. 82. — 48) Tril- 
lium sessile. L. III. Schmutzigpurpurne Ekelblume. — Im Blüthengrunde an den Staub- 
gefässen fressend. 18. 5. 82. — 49) Tulipa Didieri. Jord. II. Gelb und roth. — Im 
Blüthengrunde pollenfr. 7. 5. 82. 

An offenen Honigblumen: 50) Chaerophyllum aureum. L. I. Weiss. — 
2. 6. 82. — 51) Ch. hirsutum. L. I. Weiss. — 21. 5. 82. — 52) Euphorbia palustris. 
L. I. Ohne Blumenbl. Gelb. — Blüthentheile fressend. 7. 5. 82. — 53) Heracleum 
pubescens. M. B. II. Weiss. — Dto. 18. 6. 82. — 54) H. sibiricum. L. I. Weiss. 
— Dto. 22. 6. 83. — 55) Molopospermum Peloponnesiacum. Koch. I. Gelb. — Dto. 
25. 5. 82. — 56) Myrrhis odorata. Scp. I. Weiss. — Dto. 25. 5. 83. 

An Blumengesellschaften: 57) Centaurea calocephala. W. I. Gelb. — 
14. 8. 83. — 58) C. rupestris. L. II. Purpum. — 14. 8. 83. — 59) Cirsium olera- 
ceum. Scp. var. amarantinum. I. Purpurn. — Blüthentheile verzehrend. 14. 8. 82. — 
60) Pyrethrum macrophyllum. W. I. Gelb und weiss. — In zahlreichen Exemplaren. 
20. 6. 82; 29. 6. 84. — 61) Echinops exaltatus. Schrad. I. Weiss. — 7. 8. 82. — 
62) Rheum undulatum. L.. II. Grünlichgelb. — Antheren fressend. 29. 5. 82. — 
63) Solidago lateriflora. Ait. II. Gelb. — 4. 9. 83. — 64) Valeriana alliariaefolia. 
Vahl. II. Weiss. — Blüthentheile verzehrend. 20. 6. 82. — 65) V. officinalis. L. 
var. altissima. Mik. I. Weiss. — Dto. 18. 6. 82. 

An Falterblumen: 66) Centranthus angustifolius. DC. UI. Hellroth. — Blüthen- 


theile verzehrend. 29. 6. 84. — 67) C. ruber. DC. II. Hellroth. — Dto. 2. 7. 82. 

Nr. 16. Phyllopertha hortieola. L. 

An Pollenblumen: 68) Spiraea digitata. W. I. Weiss. — Blüthentheile ver- 
zehrend. 23. 6. 82. 

An offenen Honigblumen: 69) Heracleum sibirieum. L. I. Weiss. — Dto. 
22. 6. 83. 


Nr. 17. Rhizotrogus solstitialis. L. 
An Blumengesellschaften: 70) Valeriana Phu. L. UI. Weiss. — Blüthen- 
theile verzehrend. 18. 6. 82. 


K. Melyridae (3 Arten, 6 Besuche). 
Nr. 18. Anthocomus equestris. F. 


An offenen Honigblumen: 71) Tommasinia verticillaris. Bert. I. Grüngelb. 
—2H1d5297282 


150 Loew: 


Nr. 19. Dasytes flavipes. F. 


An offenen Honigblumen: 72) Sorbus scandica. Fr. I. Weiss. — Hld, 
23. 5. 82. 
An Blumengesellschaften: 73) Cirsium heterophyllum. All. I. Purpurn. — 


In zahlreichen Exemplaren. 18. 6. 82. — 74) Lactuca perennis. L. I. Blau — 
20. 6. 82. 
An Bienenblumen: 75) Nepeta nuda. L. I. Lila. — In die Blüthe hinein- 


kriechend. 26. 6. 83. 
Nr. 20. Malachius bipustulatus. F. 


An offenen Honigblumen: 76) Chaerophyllum hirsutum. L. I. Weiss. — 
H1d:=3271725.2,82) 


L. Nitidulidae. 
Nr. 21. Meligethes aeneus. F. 


An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 77) Schievereckia podolica. 
DC. I. weiss. — Hld. 8. 5. 83. 

An Blumengesellschaften: 78) Doronicum Pardalianches.. L. I. Gelb. — 
Zahlreich. 6. 5. 83. 

Nr. 22. Meligethes sp. 


An Pollenblumen: 79) Adonis vernalis. L. I. Gelb. — Pfd. 8. 5. 83. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 80) Apocynum androsaemi- 
folium. L. III. Weiss (Klemmfallenblume). — Im Grunde der Blüthe hld. 15. 8. 84. 

An Blumengesellschaften: 81) Doronicum austriacum. Jacq. I. Gelb. — 
25. 5. 84. — 82) D. caucasicum. M. B. II. Gelb. — 6. 4. 84. 

M. Ptinidae (1 Art, 1 Besuch). 

Nr. 23. Anobium striatum. Ol. 


An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 83) Apocynum androsaemi- 
folium. L. III. Weiss (Klemmfallenblume). — Im Grunde der Blüthe. 15. 8. 84. 

N. Telephoridae (2 Arten, 5 Besuche). 

Nr. 24. Telephorus fuseus. L. 

An Windblüthen: 84) Carex Fraseri. Sims. III. Ohne Blumenbl. — Antheren 
fressend. 6. 5. 83. 

An Blumen mit offenem Honig: 85) Molopospermum Peloponnesiacum. 
Koch. 1.2 Gelb. —Hld.7 25.5.2782. 

An Blumen mit geborgenem Honig: 86) Camassia Fraseri. Torr. II. 
Blau. — Anfliegend. 23. 5. 82. 


Nr. 25. Telephorus rusticus. Fall. 


An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 87) Isatis tinctoria. L. 1. 
Gelb. — 20. 5. 84. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 88) Ornithogalum Boucheanum. 
Aschs. I. Weiss. — Anfliegend. 22. 5. 83. 


O. Staphylinidae (1 Art, 1 Besuch). 
Nr. 26. Xantholinus linearis. Erichs. 


An Blumengesellschaften: 89) Solidago graminifolia. Ell. III. Gelb. — 
28. 8. 85. 


2. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 151 


II. Blumenbesuche der Zweiflügler (Diptera). 
(68 Arten, 712 verschiedenartige Besuche.) 
Brachycera (64 Arten, 700 Besuche). 
A. Bombylidae (1 Art, 1 Besuch). 


Nr. 27. Anthrax morio. L. 
An Blumen mit offenem Honig: 1) Alchemilla acutiloba. Stev. 1I. Grün- 


gelb. »— Sgd. 25. 6. 82. 
B. Conopidae (1 Art, 1 Besuch). 


Nr. 28. Myopa testacea. L. 
An Pollenblumen: 2) Tulipa silvestris. L. I. Gelb. — Pfd. 30. 4. 85. 


C. Empidae (2 Arten, 2 Besuche). 
Nr. 29. Empis trigramma. Meg. 


An Blumen mit offenem Honig: 3) Sorbus scandica. Fr. I. Weiss. — Sgd. 
16. 5. 82. 


Nr. 30. Hilara maura. F. 
An Blumen mit offenem Honig: 4) Euphorbia palustris. L. I. Ohne 


Blumenbl. Gelb. — Sgd. 18. 5. 82. 
D. Museidae (25 Arten, 186 Besuche). 


Nr. 31. Anthomyia spec. 
An Pollenblumen: 5) Adonis vernali. L. I. Gelb. — Pfd. 8. 5. 83. 
An Blumen mit offenem Honig: 6) Conioselinum Fischeri. Wimm. et Grab. 


I. Gelbgrün. — Sgd. 15. 8. 84. — 7) Euphorbia aspera.. M. B. Ohne Blumenbl. 
Gelb. IM. — Sgd. 7. 5. 82. — 8) E. nicaeensis. All. I. dto. — 18. 5. 82; 
21. 5. 82. — 9) E. palustris. L. I. dto. — 18. 5. 83. — 10) Levisticum offieinale. 


Koch. I. Gelb. — Sgd. 2. 7. 82. — 11) Peucedanum ruthenicum. M. B. II. Hell- 
gelb. — Sgd. 15. 8. 84. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 12) Apocynum androsaemi- 
folium. L. Ill. Weiss (Klemmfallenblume). — In der Blüthe sich mit dem Rüssel 
fangend. 15. 8. 84. — 13) Astrantia helleborifolia. Salisb. II. Weiss. — 17. 9. 82. 
— 14) Geranium albanum. M. B. II. Hellpurpurn, dunkler gestreift. — Sgd. 26. 6. 83. 
— 15) G. palustre. L. I. Hellpurpurn. — Sgd. 17. 9. 82. — 16) G. pyrenaicum, 
L. I. Rosa. — Sgd. 26. 6. 83. — 17) G. sibiricum. L. I. Rosa. — Sgd. 17. 9. 82. 
— 18) Polygonum Bistorta. L. I. Rosa. — Sgd. 16. 5. 82. 

An Blumengesellschaften: 19) Achillea grandifolia. Friv. II. Gelb und 
weiss. — 31. 5. 84. — 20) Anthemis rigescens.. W. II. Gelb und weiss. — 11. 9. 83. 
— 21) A. tinetoria. L. I. Gelb. — 2. 9. 83; 15. 8. 84. — 22) Aster abbreviatus. 
N. E. III. Gelb und lila. — 4. 9. 83. — 23) A. coneinnus. W. II. dto.. — 
11. 9. 83. — 24) A. Amellus. L. I. Gelb und blau. — 16. 9. 83. — 25) A. flori- 
bundus. W. III. Gelb und lila. — 4. 9. 83. — 26) A. Novi Belgii. L. III. dto. — 
14. 9. 83. — 27) A. paniculatus. Ait. III. dto. — 11. 9. 83. — 28) A. sagittifolius. 
W. III. dito. — 4. 9. 83. — 29) A. sparsiflorus. Mch. III. dto. — 11. 9. 83. — 
30) Biotia commixta. DC. III. Gelb und lila. — 4. 9. 83. — 31) Boltonia glastifolia. 
L’Her. III. Gelb und weiss. — 11. 9. 83. — 32) Diplopappus amygdalinus. Torr. 
et Gr. III. Gelb und weiss. — 1. 9. 83, — 33) Doronicum Pardalianches. L. 1. 
Gelb. — 6. 5. 83. — 34) Eupatorium ageratoides. L. II. Weiss. — 11. 9. 83. — 


152 Loew: 


35) Hieracium Auricula. L. I. Gelb. — 11. 9. 83. — 36) H. brevifolium. Tausch. 
I. Gelb. — 4. 9. 83. — 37) Linosyris vulgaris. Cass. I. Gelb. — 2. 9. 83. — 
38) Seneeio nebrodensis. L. I. Gelb. — 23. 5. 84. — 39) Solidago ambigua. Ait. 
II. Gelb. — 1. 9. 83. — 40) S. caesia. L. III. Gelb. — 14. 9. 83. — 4I) S. 


canadensis. L. III. Gelb. — 2. 9. 83. — 42) S. glabra. Dsf. III. Gelb. — 1. 9. 83. 
— 43) S. lateriflora. Ait. III. Gelb. — 14. 9. 83. — 44) S. latifolia. L. III. Gelb. 
— 4. 9. 83. — 45) S. lithospermifolia. W. III. Gelb. — 16. 9. 83. — 46) S. livida. 
Ww. III. Gelb. — 14. 9. 83. — 47) S. Ohioensis. Ridd. II. Gelb. — 16. 9. 83. — 
48) S. Riddellii. Frank. III. Gelb. — 14. 9. 83. — 49) S. rigida. L. III. Gelb. — 
4. 9. 83. — 50) $S. ulmifolia. Mühlbg. III. Gelb. — 1. 9. 83. — 51) Tragopozon 
floccosum. W. K. I. Gelb. — 11. 9. 83. 


Nr. 32. Calliphora erythrocephala. Mg. 

An Blumen mit offenem Honig: 52) Evonymus latifolius. Scop. I. Grünlich. 
— Sgd. 18. 5. 82. 

An Blumengesellschaften: 53) Solidago bicolor. L. III. Gelb. — 16. 9. 83. 
— 54) S. lateriflora. Ait. II. Gelb. — 16. 9. 83. 

An Hummelblumen: 55) Fritillaria Kamtschatcensis. Gaul. III. Schwarz- 
purpurn (? Fliegenblume). — In die Blüthe bis zu den Nectarien hineinkriechend und 
mit gelb bestäubtem Thorax wieder herauskriechend. 21. 5. 82. 


Nr. 33. Calliphora vomitoria. L. 

An Blumengesellschaften: 56) Aster sagittifolius. W. III. Gelb und lila. 
— 4. 9. 83. — 57) Heliopsis scabra. Dun. III. Gelb. — 14. 9. 83. - 58) Solidago 
fragrans. W. III. Gelb. — 14. 9. 83. 

Nr. 34. Chloria demandata. F. 


An Blumen mit offenem Honig: 59) Aegopodium alpestre. Ledb. I. (Altai). 


Weiss. — 25. 5. 82. — 60) Conioselinum Fischer. Wimm. et Grab. I. Gelbgrün. 
— 15. 8. 84. — 61) Myrrhis odorata. Scop. I. Weiss. — 21. 5. 82. — 62) Peuce- 
danum ruthenicum. M. B. I. Hellgelb. — 10. 8. 84. 

An Blumengesellschaften: 63) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. III. 
Gelb und weiss. — 4. 9. 83. — 64) Echinops exaltatus. Schrad. I. Bläulichweiss. — 
7. 8. 82, — 65) Linosyris vulgaris. Cass. I. Gelb. — 4. 9. 83. — 66) Solidago 


glabra. Dsf. III. Gelb. — 4. 9. 83. 
Nr. 35. Cynomyia mortuorum. L. 


An Blumengesellschaften: 67) Valeriana exaltata. Mik. I. Weiss. — 


Nr. 36. Echinomyia fera. L. 

An Blumen mit offenem Honig: 68) Molopospermum Peloponnesiacum. 
Koch. IL Gelb. — Sgd. 25. 5. 84. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 69) Mentha piperita. Huds. 
? Vaterland. Lila. — Zahlreich. 1. 9. 82. — 70) Origanum vulgare. L. L Purpurn. 
— 31. 8. 83. — 71) Pleetranthus glaucocalyx. Max. II. Helllila. — 31. 8. 83. 

An Blumengesellschaften: 72) Achillea Ptarmieca. L. J. Gelbweiss.. — 
20. 8. 82. — 73) Aster abbreviatus. N. E. III. Gelb und lila. — 4. 9. 83. — 
74) A. Amellus. L. I. Gelb und blau. — 1. 9. 83. — 75) A. Amellus. L. var. 
Bessarabicus. Bernh. I. dto. — 16. 9. 83. — 76) A. coneinnus. W. II. Gelb und 
lila. — 11. 9. 83. — 77) A. laevis. L. III. dto. — 4. 9. 83. — 78) A. Lindleyanus. 
Torr. et Gr. IH. dto. — 2. 9. 83. — 79) A. paniculatus. Ait. III. Röthlich und 
blasslila.. — 2. 9. 83. — 80) A. sparsiflorus. Mch. III. Gelb und lila. — 11. 9. 83. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 153 


— 81) A. squarrulosus. N. E. III. dto. — 2. 9. 83. — 82) Biotia commixta. DC, 
II. Gelb und blaulila. — 1. 9. 83. — 83) B. corymbosa. DC. II. Gelb und weiss. 
— 1. 9. 83. — 84) B. macrophylla. DC. II. Röthlich und weiss. — 2. 9. 83. — 
85) B. Schreberi. DC. II. Gelb und blau. — 1. 9. 83. — 86) Coreopsis auriculata. 
L. II. Gelb. — 21. 8. 83. — 87) C. lanceolata. L. II. Gelb. — 2. 9. 83. — 


88) Diplopappus amygdalinus. Torr et Gr. II. Gelb und weiss. — 1. 9. 83. — 
89) Eupatorium ageratoides. L. IH. Weiss. — 2. 9. 83. — 90) Linosyris vulgaris. 
Cass. I. Gelb. — 2. 9. 83. — 91) Scabiosa suaveolens. Dsf. I. Lila. — 16. 9. 83. 
— 92) Senecio macrophyllu. M. B. I. Gelb. — 21. 8. 83. — 93) $. nemorensis. 
L. I. Gelb. — 15. 8. 84. — 94) Solidago ambigua. Ait. II. Gelb. — 1. 9. 83. — 
95) S. canadensis. L. IM. dto. — 2. 9. 83. — 96) S. fragrans. W. IN. dto. — 
1. 9. 83. — 97) S. glabra. Dsf. II. dto. — 1. 9. 83. — 98) S. lateriflora. Ait. 
II. dto. — 16. 9. 83. — 99) Suceisa australis. Rchb. II. Lila. — 14. 8. 82. — 
100) Valeriana alliariaefolia. Vahl. II. Weiss. — 29. 6. 84. 

An Falterblumen: 101) Phlox paniculata. L. II. Purpurn. — 4. 9. 83. 


Flüchtiger Besuch. 
Nr. 37. Echinomyia tesselata. F. 


An Blumengesellschaften: 102) Senecio nemorensis. L. var. I. Gelb. — 
15. 8. 84. 


Nr. 38. Graphomyia maculata. Scop. 


An Blumen mit offenem Honig: 103) Chaerophyllum aureum. L. I. Weiss. 


— 10.6. 83. — 104) Ch. hirsutum. L. I. Weiss. — 29. 5. 83. — 105) Peucedanum 
Cervaria. Cuss. I. Weiss. — 8. 8. 84. — 106) Prangos ferulacea. Lindl. II. Gelb. 
— 29. 5. 83. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 107) Astrantia major. L. I. 
Weiss. — 17. 9. 82, — 108) Polygonum cuspidatum. S. et Z. II. Weiss. — 16. 9. 83. 

An Blumengesellschaften: 109) Coreopsis auriculata. L. II. Gelb. — 
4. 9. 83. — 110) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. II, Gelb und weiss. — 
1. 9. 83. 


Nr. 39. Lucilia caesar. L. 

An Blumen mit offenem Honig: 111) Euphorbia asper.. M. B. II. Ohne 
Blumenbl. Gelb. — 7. 5. 82. — 112) E. pilosa. L. I. dto. — 18.5. 83. — 113) E. 
verrucosa. Jacq. I. dto. — 18. 5. 82. — 114) Imperatoria Ostruthium. L. I. Weiss. 
— 10. 6. 83. — 115) Myrrhis odorata. Scop. I. Weiss. — 25. 5. 83. — 116) Prangos 
ferulacea. Lindl. II. Gelb. — 29. 5. 83. — 117) Sambucus Ebulus. L. I. Weiss. 

An Blumen mit offen liegendem Honig und Anpassung an Fliegen: 


118) Saxifraga decipiens. Ehrh. I. Weiss. — 23. 5. 82. 

An Blumen mit völliger Honigbergung: 119) Astrantia major. L. I. 
Weiss. — 17. 9. 82. — 120) Eryngium planum. L. I. Blau. — 14. 8. 82. — 
121) Geranium palustre. L. I. Hellpurpurn. — 20. 8. 82. — 122) Mentha aquatica. 
L. I. Lila. — 1. 9. 83. — 123) M. piperita. Huds. ? Vaterl. Lila. — 7. 8. 82; 
1. 9. 82. — 124) M. silvestris. L. I. Lila. — 7. 8. 82. — 125) Plectranthus glauco- 


calyx. Max. III. Helllila. — 31. 8. 83. — 126) Polygonum cuspidatum. $. et Z. II. 
Weiss. — 16. 9. 83. 
An Blumengesellschaften: 127) Aster azureus. Lindl. II. Gelb und blau. 


— 11. 9. 83. — 128) A. laevis. L. II. Gelb und lila. — 4. 9. 83. — 129) A. 
sagittifolius. W. II. dto. — 11. 9. 83. — 130) Biotia commixta. DC. III. Gelb und 
blaulila. — 4. 9. 83. — 131) Doronicum austriacum. Jacq. I. Gelb. — 25. 5. 84, 


— 132) D. Pardalianches. L. I. Gelb. — 20. 5. 84. — 133) Galatella hyssopifolia. 


154 Loew: 


(L.). II. Gelb und lila. — 11. 9. 83. — 134) Pyrethrum macrophylium. W. I. Gelb 
und weiss. — 20. 6. 82. — 135) Solidago bieolor. L. II. Weissgelb. — 16. 9. 83. 
— 136) S. glabra. Dsf. III. Gelb. — 2. 9. 83. — 137) S. lateriflora. Ait. II. Gelb. 
— 14. 9. 83. — 138) S. livida. W. II. Gelb. — 16. 9. 83. 


Nr. 40. Lueilia silvarum. Mg. 


An Blumengesellschaften: 139) Boltonia glastifolia. L’Her. II. Gelb und 
weiss. — 2. 9. 83. 


Nr. 41. Ocyptera brassicaria. F. 


An Blumengesellschaften: 140) Pyrethrum partheniifolium. W. var. pulveru- 
lentum. II. Gelb und weiss. — 29, 6. 83. 


Nr. 42. Onesia floralis. Rob. 

An Blumen mit offenem Honig: 141) Chaerophyllum hirsutum. L. I. Weiss. 
— 22975283: 

An Blumen mit völliger Honigbergung: 142) Apocynum androsaemifolium. 
L. III. Weiss (Klemmfallenblume). — Fängt sich mit dem Rüssel in der Blüthe. 15. 8. 84. 


Nr. 43. Onesia sepuleralis. Mg. 
An Blumengesellschaften: 143) Linosyris vulgaris. Cass. I. Gelb. — 


4. 9. 83. — 144) Solidago caesia. L. III. Gelb. — 14. 9. 83. — 145) S. fragrans. 
W. II. Gelb. — 2. 9. 83. 


Nr. 44. Pollenia rudis. F. 


An Blumen mit offenem Honig: 146) Heracleum pubescens. M. B. var. 
Wilhelmsii. Fisch. et Lall. II. Weiss. 18. 6. 82. 


Nr. 45. Pyrellia cadaverina. L. 

An Blumen mit offenem Honig: 147) Conioselinum Fischeri. Wimm. et 
Grab. I. Gelbgrün. — 15. 8. 84. — 148) Peucedanum ruthenicum. M. B. II. Hell- 
gelb. — 8. 8. 84. 

An Blumengesellschaften: 149) Aster Lindleyanus. Torr. et Gr. III. Gelb 
und lila. — 2. 9. 83. — 150) A. paniculatus. Ait. var. pubescens. III. Röthlich und 
blasslila.. — 2. 9. 83. — 151) Biotia commixta. DC. II. Gelb und blaulila.. — 
1. 9. 83. — 152) B. corymbosa. DC. III. Gelb und weiss. — 1. 9. 83. — 153) Bol- 
tonia glastifolia. L’Herit. II. Gelb und weis. — 11. 9. 83. — 154) Diplopappus 
amygdalinus. Torr. et Gr. II. Gelb und weiss. — 1. 9. 83. — 155) Linosyris vul- 
garis. Cass. I. Gelb. — 2. 9. 83. — 156) Rudbeckia speciosa. Wend. II. Braun 
und gelb. — 2. 9. 83. — 157) Senecio nemorensis. L. var. I. Gelb. — 15. 8. 84. 
— 158) S. macrophyllus. M. B. I. Gelb. — 14. 8. 83. — 159) Solidago ambigua. 
Ait. II. Gelb. — 1. 9. 83. — 160) S. canadensis. L. II. Gelb. — 2. 9. 83. — 
161) S. fragrans. W. II. Gelb. — 1. 9. 83. — 162) S. glabra. Dsf. II. Gelb. — 
1. 9. 83. 

An Bienenblumen: 163) Campanula Scheuchzeri. Vill. I. Blau. — Aussen 
an der Blumenkrone sitzend. 24. 6. 83. 


Nr. 46. Sarcophaga albiceps. Mg. 


An Blumengesellschaften: 164) Senecio nemorensis. L. I. Gelb. — 15. 8. 84. 


Nr. 47. Sarcophaga carnaria. L. 

An Blumen mit offenem Honig: 165) Conioselinum Fischer. Wimm. et 
Grab. I. Gelbgrün. — 15. 8. 84. — 166) Euphorbia aspera. M. B. II. Ohne 
Blumenbl. Gelb. — 7. 5. 82. — 167) E. palustris. L. L dto. — 18. 5. 82 
25. 5, 83, — 168) Peucedanum ruthenicum. M. B. II. Hellgelb. — 8. 8. 84. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 155 


An Blumen mit völliger Honigbergung: 169) Mentha piperita. Huds. 
? Vaterl. Lila. — 21. 8. 83. 
An Blumengesellschaften: 170) Aster abbreviatus. N. E. III. Gelb und 


lila. — 4. 9. 83. — 171) A. Lindleyanus. Torr. et Gr. II. dto. — 2. 9. 83. — 
172) A. paniculatus. Ait. var. pubescens. II. Röthlich und lila — 2. 9. 83. — 
173) A. sagittifolius. W. III. Gelb und lila. — 4. 9. 83. — 174) A. sparsiflorus. 
Mch. II. Gelb und lila. — 11. 9. 83. — 175) Senecio macrophyllu. M. B. I. 
Gelb. — 21. 8. 83. — 176) S. nemorensis. L. var. I. Gelb. — 15. 8 84. — 
177) Solidago fragrans. W. II. Gelb. — 1. 9. 83. — 178) S. glabra. Dsf. II. 
Gelb. — 2. 9. 83. — 179) S. livida W. IM. Gelb. — 16. 9. 88. 


Nr. 48. Sarcophila latifrons. Fall. 


An Blumengesellschaften: 180) Solidago fragrans.. W. II. Gelb, — 
1. 9. 83. 


Nr. 49. Scatophaga merdaria. F. 


An Blumen mit offenem Honig: 181) Molopospermum Peloponnesiacum. 


Koch. I. Gelblich. — 23. 5. 82. — 182) Myrrhis odorata. Scop. I. Weiss. — 
16. 5. 82. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 183) Scilla italica. L. I. 
Blau. — An der Blumenkrone aussen sitzend. 8. 5. 83. 


An Blumengesellschaften: 184) Valeriana asarifolia. Dufr. II. Weiss. — 
3l. 5. 82. 

Nr. 50. Seatophaga seybalaria. L. 

An Blumen mit offenem Honig und Anpassung an Fliegenbesuch: 
185) Saxifraga decipiens. Ehrh. I. Weiss. — 18. 5. 82. 

Nr. 51. Seatophaga stercoraria. L. 

An Blumen mit völliger Honigbergung: 186) Helleborus pallidus, Host. 
I. Grüngelb. — Pfd. 18. 5. 83. 

Nr. 52. Sepsis annulipes. Mg. 

An Blumengesellschaften: 187) Aster Amellus. L. var. Bessarabieus. 1. 
Gelb und blau. — Auf einer Randblüthe sitzend. 16. 9. 83. 

Nr. 53. Spilogaster duplicata. Mg. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 188) Euphorbia pilosa. L. I. 
Ohne Blumenblätter. Gelb. — 18. 5. 83. 

Nr. 54. Spilogaster urbana. Mg. 

An Blumengesellschaften: 189) Solidago Riddellii. Fr. II. Gelb. — 
14. 9. 83. 

Nr. 55. Tephritis elongatula. Lw. 


An Blumengesellschaften: 190) Tanacetum vulgare. L. I. Gelb. — 
13. 8. 85. 


E. Stratiomydae (2 Arten, 4 Besuche). 
Nr. 56. Chrysomyia formosa. Scop. 


An Blumen mit völliger Honigbergung: 191) Plectranthus glaucocalyx. 
Max. IM. Lila. — 1. 9. 83, 

An Blumengesellschaften: 192) Aster Lindleyanus. Torr. et Gr. II. 
Gelb und lila. — 2. 9. 83. 


156 Loew: 


Nr. 57. Stratiomys longicornis. Scop. 


An Blumen mit offen liegendem Honig: 193) Chaerophyllum aureum. 


L. I. Weiss. — 2. 6. 82. — 194) Molopospermum Peloponnesiacum. Koch. I. Gelb. 
— 25. 5. 84, 


F. Syrphidae (33 Arten, 506 Besuche). 

Nr. 58. Ascia podagrica. F. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 195) Euphorbia verrucosa. Jacgq. 
I. Ohne Blumenbl. Gelb. — Sgd. 18. 5. 82. 

An Blumen mit offenem Honig und Anpassung an Fliegenbesuch: 


196) Saxifraga Aizoon. Jaeq. I. Weiss. — Von Blüthe zu Blüthe, über jeder eine 
Zeit lang schwebend und sich dann zum Saugen niederlassend. — 18. 5. 82. 


Nr. 59. Ceria conopsoides. L. 


An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 197) Bunias orientalis. L. 
I Gelb. — Sgd. 31. 5. 84. 


Nr. 60. Cheilosia pulchripes. Lw. (?). 


An Bienenblumen: 198) Pulmonaria angustifolia. L. I. Blau. — Aussen an 
der Blumenkrone sitzend. 8. 5. 83. 


Nr. 61. Cheilosia sp. 


An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 199) Arabis albida. Stev. 
I. Weiss. — Pfd. 3. 4. 83. 


Nr. 62. Chrysogaster coemeteriorum. L. 


An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 200) Fragaria elatior. Ehrh. 
I. Weiss. — 'Sgd. 18. 5. 82. 


Nr. 63. Didea intermedia. Lw. 


An Blumengesellschaften: 201) Mulgedium prenanthoides. DC. U. Blau. 
— Sgd. 7. 8.82. 


Nr. 64. Eristalis aeneus. Scop. 


An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 202) Arabis albida. Stey. 
I. Weiss. — 6. 5. 83. — 203) Fragaria vesca. L. var. semperflorens (Hayne‘. I. 
Weiss. — Sgd. 22. 5. 83. — 204) Schievereckia podolica. DC. I. Weiss. — Pfd. 
6. 5. 83. 

An Blumen mit völliger Honigbergung: 205) Seilla italica. L. I. Blau. 
Pfd. 8. 5. 83. 

An Blumengesellschaften: 206) Arnica Chamissonis. Less. II. Gelb. — 
7. 8. 82. — 207) Aster azureus. Lindl. II. Gelb und blau. — 11. 9. 83. — 208) A. 
coneinnus. W. IH. Gelb und lila. 11. 9. 83. — 209) A. sagittifolius. W. II. dto. — 


11. 9. 83. — 210) A. sparsiflorus. Mch. II. dto. — 11.9. 83. — 211) Galatella dra- 
cunculoides. N. E. II. Gelb und blasslila. — 11. 9. 83. — 212) Doronieum caucasicum, 
M. B. DI. Gelb. — 5. 4. 84. — 213) Hieracium umbellatum. L. I. Gelb. — 
24. 8. 84. — 214) Scabiosa daucoides. Dsf. II. Lila. — 7. 8. 82. — 215) Senecio 


nemorensis. L. var. I. Gelb. — 15. 8. 84. — 216) Solidago fragrans. W. II. Gelb. 
—=1.,29:5830 

An Bienenblumen: 217) Muscari botryoides. DC. I. Blau. — Sich aussen 
an der Blumenkrone ansetzend. 6. 5. 83. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 157 


Nr. 65. Eristalis arbustorum. L. 

An ‘Blumen mit offen liegendem Honig: 218) Conioselinum Fischeri. 
Wimm. et Grab. I. Gelbgrün. — Sgd. 15.8. 84. — 219) Heracleum sibiricum. L. I. 
Weiss. — Sgd. 22. 6. 83. — 220) Peucedanum Cervaria. Cuss. I. Weiss. — Sgd. 


8. 8 84. — 221) P. ruthenicum. M. B. I. Hellgelb. — Sgd. 8. 8. 84. — 
222) Prangos ferulacea. Lindl. II. Gelb. — 25. 5. 83. 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 223) Bunias orientalis. L. 
I. Gelb. — 31. 5. 84. — 224) Sisymbrium austriacum. Jacq. I Gelb. — 31. 5. 84. 


An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 225) Mentha piperita. Huds. 
? Vaterl. Lila. — 1. 9. 83. — 226) Plectranthus glaucocalyx. Max. III. Helllila.. — 


1. 9. 83. — 227) Scilla campanulata. Ait. I. Blau. — Pfd. 25. 5. 83. 

An Blumengesellschaften: 228) Achillea grandifolia. Friv. U. Gelb und 
weiss. — 31. 5. 84. — 229) A. nobilis. L. I. dto. — 14. 8. 83. — 230) Aster 
Amellus. L. I. Gelb und blau. — 1. 9. 83. — 231) A. floribundus.. W. II. Gelb 
und lila. — 4. 9. 83. — 232) A. laevis. L. II. dto. — 4. 9. 83. — 233) A. 
lanceolatus. W. IH. dto. — 4. 9. 83. — 234) A. Lindleyanus. Torr. et Gr. II. dto. 
— 2. 9. 83. — 235) A. squarrulosus. N. E. II. dto. — 2. 9. 83. — 236) Biotia 


commixta. DC. III. Gelb und blaulila.. — 1. 9. 83. — 237) B. corymbosa. DC. IH. 
Gelb und weiss. — 1. 9. 83. — 238) Boltonia glastifolia. L’Her. III. Gelb und weiss. 
— 11. 9. 83. — 239) Centaurea argentea. L. I. Purpurn. — 14. 8. 83. — 240) C. 
orientalis. L. IL. Purpurn. — 21. 8. 83. — 241) Coreopsis auriculata. L. II. Gelb. 
— 21. 8. 83. — 242) Doronicum austriacum. Jacg, L. Gelb. — 5. 6. 83. — 
243) D. Pardalianches. L. I. Gelb. — 20. 5. 84. — 244) Erigeron speciosus. DC. 
II. Gelb und lila. — 2. 9. 83. — 245) Eupatorium ageratoides. L. III. Weiss. — 


11. 9. 83. — 246) E. purpureum. L. III. Purpurn. — 2. 9. 83. — 247) Hieracium 
umbellatum. L. I. Gelb. — 1. 9. 83. — 248) Inula thapsoides. DC. II. Gelb. — 
4. 9. 83. — 249) Leontodon hastili. L. I. Gelb. — 21. 8. 83. — 250) Senecio 
macrophyllus. M. B. I. Gelb. — 14. 8. 83. — 251) S. nebrodensis. L. I. Gelb. — 
23. 5. 84. — 252) S. nemorensis. L. var. I. Gelb. — 15. 8. 84. — 253) Solidago 
canadensis. L. II. Gelb. — 2. 9. 83. — 254) S. fragrans. W. II. Gelb. — 
1. 9. 83. — 255) S. glabra. Dsf. IH. Gelb. — 1. 9. 83. — 256) S. Missouriensis. 


Nutt. TI. Gelb. — 16.9. 83. — 257) S. rigida. L. IH. Gelb. — 4. 9. 83. 


Nr. 66. Evristalis intricarius. L. 
An Blumengesellschaften: 258) Centaurea rigidifolia. Bess. II. Violett. — 


14. 8. 82. — 259) Scabiosa daucoides. Dsf. II. Lila. — 3. 9. 82. — 260) $. ochro- 
leuca. L. I. Gelblich. — 20. 8. 82. 


Nr. 67. Eristalis nemorum. L. 


An Pollenblumen: 261) Spiraea digitata. W. I. Weiss. — Pfd. 23. 6. 82. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 262) Chaerophyllum aureum. L. 
I. Weiss. — Sgd. 2. 6. 82. — 263) Conioselinum Fischer. Wimm. et Grab. 1. 
Gelbgrün. 15. 8. 84. — 264) Euphorbia aspera.. M. B. II. Ohne Blumenblätter. 
Gelb. — Sgd. 7. 5. 82. — 265) E. nicaeensis. All. IL. dto. — 18. 5. 83. — 
266) E. palustris. L. I. dto. — 18. 5. 82. — 267) E. verrucosa. Jacq. I. dto. 
18. 5. 82. — 268) Heracleum sibirieum. L. I. Weiss. — Sgd. 22. 6. 83. — 
269) Imperatoria Ostruthium. L. I. Weiss. — Sgd. 10. 6. 83. — 270) Ligusticum 
pyrenaeum. Gou. II. Weiss. — 2. 7. 82. — 271) Myrrhis odorata. Scop. I. Weiss. 
— Sgd. 25. 5. 83. — 272) Molopospermum Peloponnesiacum. Koch. I. Gelb. — 
Sgd. 25. 5. 82. — 273) Peucedanum Cervaria. Cuss. ]. Weiss. — Sgd. 15. 8. 84. 
— 274) P. ruthenicum. M. B. U. Hellgelb. — Sgd. 8. 8. 84. — 275) Siler trilobum, 


158 Loew: 


Scop. I. Gelb. — Sgd. 2. 6. 82. — 276) Tommasinia vertieillaris. Bert. I. Grün- 
gelb. — Sgd. 23. 6. 82. — 277) Sambucus Ebulus. L. I. Weiss. — 14. 8. 83, 

An Blumen mit offen liegendem Honig und Anpassung an Fliegen- 
besuch: 278) Saxifraga decipiens. Ehrh. I. Weiss. — Sgd. 23. 5. 82. 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 279) Arenaria graminifolia. 
Schrad. I. Weiss. — 23. 5. 82. — 280) Crambe pinnatifida. R. Br. II. Weiss. — 
10. 6. 83. — 281) Fragaria collina. Ehrh. X vesca. L. I. Weiss. — Pfd. 23. 5. 82. 
— 282) Isatis tinetoria. L. I. Gelb. — Sgd. 20. 5. 84. — 283) Potentilla chry- 
santha. Trev. I. Gelb. — Pfd. 23. 5. 82. — 284) Sisymbrium austriacum. Jacq. I. 
Gelb. — 18. 5. 82. 

An Blumen mit völliger Honigbergung: 285) Althaea cannabina. L. I. 
Rosa. — Pfd. 20. 8. 82. — 286) Astrantia major. L. I. Weiss. — 25. 6. 82. — 
287) A. major. L. var. involucrata. I. Weiss. — 8. 8. 84. — 288) A. neglecta. C. 
Koch. et Bouch. Weiss. — 17. 9. 82. — 289) Geranium palustre. L. I. Hellpurpurn. 


— Sgd. 20. 8. 82. — 290) Grypsophila perfoliata. L. II. Rosa. — 20. 8. 82. — 
291) Ligustrum vulgare. L. I. Weiss. — 25. 6. 82. — 292) Mentha piperita. Huds. 
? Vaterl. Lila. — 7. 8. 82. — 293) M. silvestris. L. I. Lila. — 7. 8. 82. — 
294) M. silvestris. L. var. nemorosa. W. I. Lila. — 1. 9. 83. — 295) Myosotis 


alpestris. Schm. I. Blau. — 23. 5. 82. — 296) Seilla nutans. Sm. I. Blau. — Pfd. 
25. 5. 83. 

An Blumengesellschaften: 297) Achillea dentifera. DC. U. Gelb und weiss. 
— 14. 8. 83. — 298) A. grandifolia.. Fri. I. dito. — 31. 5. 84. — 299) A. 
nobilis. L. I. dto. — 14. 8. 83. — 300) A. Ptarmica. L. I. dto. — 20. 8. 82. — 
301) Anthemis tinctoria. L. I. Gelb. — 11. 9. 83. — 302) Aster abbreviatus. N. E. 
II. Gelb und lila. — 4. 9. 83. — 303) A. Amellu. L. I. Gelb und blau — 
1. 9. 83. — 304) A. Amellus. L. var. Bessarabicus. DC. I. dto. — 1. 9. 83. — 
305) A. azureus. Lindl. II. dto. — 11. 9. 83. — 306) A. floribundus. W. II. 
Gelb und lila. — 4. 9. 83. — 307) A. laevis. L. II. dto. — 4. 9. 83. — 308) A. 
lanceolatus. W. II. dto. — 4. 9. 83. — 309) A. Lindleyanus. Torr. et Gr. II. 
dto. — 2. 9. 83. — 310) A. paniculatus. Ait. var. pubescens. III. Röthlich und lila. 
— 2. 9. 83. — 311) A. phlogifolius. Mühlb. III. Gelb und lila. — 14. 9. 83. — 
312) A. sagittifolius. W. IH. dto. — 4. 9. 83. — 313) A. salieifolius. Scholl. I. 
dio. — 4. 9. 83. — 314) A. sparsiflorus. Mech. IM. dto. — 11.9. 83. — 
315) Biotia commixta. DC. IH. Gelb und blaulila. — 1. 9. 83. — 316) B. corym- 
bosa. DC. II. Gelb und weiss. — 1. 9. 83. — 317) B. Schreberi. DC. II. Gelb 
und blau. — 1. 9. 83. — 318) Boltonia glastifolia. L’Her. II. Gelb und weiss. — 
2. 9. 83. — 319) Centaurea argentea. L. II. Purpurn. — 14. 8. 83. — 320) Cepha- 
laria radiata. Grsb. I. Gelb. — 20. 8. 82. — 321) Coreopsis lanceolata. L. II. 
Gelb. — 14. 8. 82. — 322) Crepis rigida. W. K. I. Gelb. — 10. 8. 84. — 
323) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. IH. Gelb und weiss. — 1. 9. 83. — 
324) Doronicum austriacum. Jaeq. I. Gelb. — 25. 5. 84. — 325) D. Pardalianches. 
L. I. Gelb. — 20. 5. 84. — 326) Echinops exaltatus. Schrad. I. Weiss. — 
7. 8. 82. — 327) Eupatorium ageratoides. L. II. Weis. — 11. 9. 83. — 
328) Galatella dracunculoides. N. E. II. Gelb und lila. — 11. 9. 83. — 329) Hele- 
nium autumnale. L. III. Gelb. — 3. 9. 82. — 330) Helianthus atrorubens. L. II. 


Gelb. — 2. 9. 83. — 331) H. divaricatus. L. II. Gelb. — 14. 9. 83. — 
332) Hieracium crinitum. Sibth. et Sm. II. Gelb. — 24. 8. 84. — 333) H. umbel- 
latum. L. I. Gelb. — 24. 8. 84. — 334) H. vulgatum. Fr. I. Gelb. — 2. 7. 82. 
— 335) Inula thapsoides.. DC. I. Gelb. — 4. 9. 83. — 336) Leontodon hastilis. 


L. I. Gelb. — 1. 9. 83. — 337) Linosyris vulgaris. Cass. I. Gelb. — 2. 9. 83. — 


Blumenbesuch von Insekten. II. 159 


338) Scabiosa ochroleueca. L. I. Gelblich. — 14. 8. 82. — 339) Scorzonera parvi- 
flora. Jacg. I. Gelb. — Pfd. 24. 6. 83. — 340) Senecio macrophyllus. M. B. I. 
Gelb. — 21. 8. 83. — 341) S. nebrodensis. L. I. Gelb. — 23. 5. 84. — 342) S. 


nemorensis. L. I. Gelb. — 7. 8. 82. — 343) Silphium connatum. L. III. Gelb. — 
14. 8. 82. — 344) S. erythrocaulon. Bernh. IH. Gelb. — 31. 8. 83. — 345) Soli- 
dago ambigua. Ait. II. Gelb. — 1. 9. 83. — 346) S. canadensis. L. III. Gelb. — 


2. 9. 83. — 347) S. fragrans. W. III. Gelb. — 1. 9. 83. — 348) S. glabra. Dsf. 
III. Gelb. — 1. 9. 83. — 349) $. Missouriensis. Nutt. III. Gelb. — 16. 9. 83. — 
350) $. rigida. L. II. Gelb. — 4. 9. 83. — 351) Taraxacum salinum (Poll.). I. 


Gelb. — 2. 9. 83. — 352) Trogopogen floccosum. W. K. I. Gelb. — 3. 9. 82. — 
353) Valeriana offieinalis. L. I. Weiss. — 31. 5. 82. 

An Bienenblumen: 354) Calamintha Nepeta. Lk. et Hfigg. I. Weissbläulich. 
— 7. 8. 82. — 355) Coronilla varia. L. I. (Honiglos). Rosa. — Sich aussen an die 
Blumenkrone ansetzend. — 24. 6. 83. 


Nr. 68. Eristalis sepuleralis. L. 


An Blumen mit offen liegendem Honig: 356) Chaerophyllum hirsutum. L. 
I. Weiss. — Sgd. 29. 5. 83. 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 357) Alyssum saxatile. L. I. 
Gelb. — 20. 5. 84. — 358) Fragaria collina. Ehrh. I. Weiss. — Pfd. 23. 5. 82. 
— 359) Potentilla multifida. L. I. Gelb. — Pfd. 23. 5. 82. 

An Blumengesellschaften: 360) Linosyris vulgaris. Cass. I. Gelb. — 
2. 9. 83. — 361) Senecio nemorensis. L. var. I. Gelb. — 15. 8. 84. 

An Falterblumen: 362) Centranthus angustifolius. DC. II. Hellroth. — 
Flüchtiger Besuch. — 29. 6. 84. 


Nr. 69. Eristalis tenax. L. 


An Pollenblumen: 363) Anemone Japonica. S. et Z. III. Weiss. — Pollen 
fressend. 16. 9. 83. — 364) Spiraea Filipendula. L. I. Weiss. — Pfd. 18. 6. 82. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 365) Conioselinum Fischeri. 
Wimm. et Grab. I. Gelbgrün. — Sgd. 15. 8. 84. — 366) Peucedanum Cervaria. 
Cuss. I. Weiss. — Sgd. 24. 8. 84. 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 367) Sedum speetabile. Bor. 
ID. (Japan). Rosa. — 16. 9. 83. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 368) Althaea cannabina. L. 
I. Rosa. — Pfd. 20. 8. 82. — 369) Astrantia negleeta. C. Koch et Bouch. Weiss. 
— 17. 9. 82. — 370) Eryngium planum. L. I. Blau. — 14. 8. 82. — 371) Gera- 
nium palustre L. I. Hellpurpurn. — 1. 9. 82. — 372) Origanum vulgare. L. I. 
Hellpurpurn. — 11. 9. 83. 

An Blumengesellschaften: 373) Anthemis rigesceens. W. I. Gelb und 


weiss. — 11. 9. 83. — 374) Arnica Chamissonis. Less. II. Gelb. — 7. 8. 82. — 
375) Aster coneinnus. W. II. Gelb und lila. — 11. 9. 83. — 376) A. floribundus. 
W. IH. dto. — 4. 9. 83. — 377) A. lanceolatus.. W. II. dto.. — 4. 9. 83. — 
378) A. Lindleyanus. Torr. et Gr. III. dto. — 2. 9. 83. — 379) A. sagittifolius. 
W. III. dto. — 4. 9. 83. — 380) Biotia Schreberi. DC. II. Gelb und blau. — 


1. 9. 83. — 381) Boltonia glastifolia. L’Herit. III. Gelb und weiss. — 2. 9. 83. — 
382) Centaurea calocephala.. W. II. Gelb. — 14. 8. 83. — 383) Cephalaria radiata. 
Grsb. I. Gelb. — 14. 8. 82. — 384) Chrysostemma tripteris. Less. III. Braun und 
gelb. — 1. 9. 83. — 385) Coreopsis lanceolata. L. III. :Gelb. — Sgd. 3. 9. 82. — 
386) Crepis rigida. W. K. I. Gelb. — 10. 8. 84. — 387) Diplopappus amygdalinus. 
Torr. et Gr. III. Weiss und gelb. — 1. 9. 83. — 388) Eupatorium purpureum. L. 


160 Loew: 


III. Purpurn. — 2. 9. 83. — 389) Helenium autumnale. L. II. Gelb. — 3. 9. 82. 
— 390) H. decurrens. Vatke. III. Gelb. — 15. 8. 84. — 391) Helianthus atrorubens. 
L. IH. Gelb. — 1. 9. 82. — 392) H. laetiflorus. Pers. II. Gelb. — 11. 9. 83. — 
393) H. tracheliifolius. W. II. Gelb. — 17. 9. 82. — 394) Hieracium bupleuroides. 
Gmel. I. Gelb. — 15. 8. 84. — 395) H. crinitum. Sibth. et Sm. II. Gelb. — 
24. 8. 84. — 396) H. umbellatum. L. I. Gelb. — 24. 8. 84. — 397) H. virosum. 
Pall. I. Gelb. — 24. 8. 84. — 398) Leontodon hastilis. L. I. Gelb. — 2. 9. 83. 
— 399) Linosyris vulgaris. Cass. I. Gelb. — 2. 9. 83. — 400) Rudbeckia laciniata. 
L. II. Gelb. — 31. 8. 83. — 401) Scabiosa ochroleuca. L. I. Gelblich. — 
14. 8. 82. — 402) Senecio nemorensis. L. var. I. Gelb. — 15. 8. 84. — 403) Sil- 
phium Asteriscus. L. III. Gelb. — 14. 8. 83. — 404) S. dentatum. Ell. III. Gelb. 
— 16. 9. 83. — 405) S. erythrocaulon. Bernh. III. Gelb. — 11. 9. 83. — 406) S. 
gummiferum. Ell. II. Gelb. — 17. 9. 82. — 407) S. perfoliatum. L. III. Gelb. — 
2. 9. 83. — 408) S. terebinthinaceum. L. II. Gelb. — 16. 9. 83. — 409) Solidago 
fragrans. W. III. Gelb. — 1. 9. 83. — 410) S. Missouriensis. Nutt. II. Gelb. — 
16. 9. 83. — 411) Suceisa australis. Rchb. II. Blasslila. — 17. 9. 82. — 
412) Tragopogon floceosum. W. K. I. Gelb. — 3. 9. 82. — 413) Valeriana alliariae- 
folia. Vahl. I. Weiss. — 24. 6. 83. 

An Bienenblumen: 414) Lophanthus rugosus. Fisch. et Mey. III. Blau — 
Pfd. 14. 8. 82. 

An Falterblumen: 415) Centranthus angustifolius. DC. II. Hellroth., — 
Flüchtiger Besuch; dann auf Valeriana alliariaefolia. Vahl übergehend. 24. 6. 83. 

Nr. 70. Helophilus floreus. L. 

An Pollenblumen: 416) Spiraea digitata. W. I. Weiss. — Pfd. 23. 6. 82. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 417) Alchemilla acutiloba. Stev. 
II. Gelbgrün. — 23. 6. 82. — 418) Chaerophyllum aureum. L. I. Weiss, — 
2. 6. 82. — 419) Conioselinum Fischer. Wimm. et Grab. I. Gelbgrün. — Sgd. 
15. 8. 84. — 420) Euphorbia salieifolia. Host. I. Ohne Blumenblätter. Gelb. — Sgd. 
31. 5. 84. — 421) Peucedanum ruthenicum. M. B. II. Hellgelb. — Sgd. 8. 8. 84. 
— 422) Prangos ferulaces. Lind. DU. Gelb. — Sgd. 29. 5. 83. — 423) Sambucus 
Ebulus. L. I. Weiss. — 14. 8. 83. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 424) Mentha piperita. Huds. 
? Vaterl. Lila. — 1. 9. 83. 

An Blumengesellschaften: 425) Achillea grandifolia. Friv. U. Gelb und 
weiss. — 31. 5. 84. — 426) Anthemis tinetoria. L. I. Gelb. — 15. 8. 84. — 
427) Aster Amellus. L. var. Bessarabicus. DC. I. Gelb und blau. — 16. 9. 83. — 
428) A. laevis. L. III. Gelb und lila. — 4. 9. 83. — 429) A. Lindleyanus. Torr. 
et Gr. III. dto. — 2. 9. 83. — 430) A. sagittifolius. W. III. dto. — 4. 9. 83. — 
431) A. sparsiflorus. Mch. II. dto. — 11. 9. 83. — 432) A. squarrulosus. N. E. 
III. dto.. — 2. 9. 83. — 433) Biotia commixta. DC. IH. Gelb und blaulila.. — 
1. 9. 83. — 434) Boltonia glastifolia. L’Her. III. Gelb und weiss. — 2. 9. 83. — 
435) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. III. Gelb und weiss. — 1. 9. 83. — 
436) Doronicum austriacum. Jacq. I. Gelb. — 25. 5. 84. — 437) D. Pardalianches. 
L. I. Gelb. — 20. 5. 84. — 438) Eupatorium purpureum,. L. III. Purpurn. — 
2. 9. 83. — 439) Helenium autumnale. L. III. Gelb. — 3. 9. 82. — 440) Hiera- 
cium brevifolium. Tausch. I. Gelb. — 4. 9. 83. — 441) H. crinitum. Sibth. et Sm. 
U. Gelb. — 24. 8. 84. — 442) H. umbellatum. L. I. Gelb. — 24. 8. 84. — 
443) Rudbeckia laciniata. L.. IT. Gelb. — 31. 8. 83. — 444) R. speciosa. Wend. 
III. Schwarzbraun und gelb. — 4. 9. 83. — 445) Scabiosa columbaria. L. I. Lila. 
— 14. 8. 82. — 446) Senecio macrophyllus. M. B. I. Gelb. — 21. 8. 83. — 


Blumenbesuch von Insekten. II. 161 


447) Solidago fragrans. W. IH. Gelb. — 1. 9. 83. — 448) $. glabra. Dsf. II. 
Gelb. — 1. 9. 83. — 449) S. Missouriensis. Nutt. III. Gelb. — 16. 9. 883. — 
450) S. rigida. L. III. Gelb. — 4. 9. 83. — 451) Valeriana Phu. L. II. Weiss. 
— 31. 5. 82. 


Nr. 71. Helophilus pendulus. L. 


An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 452) Geranium ibericum, 


Cav. I. Blau. — Sgd. 24. 6. 83. — 453) G. sanguineum. L. I. Purpurn. — 
3. 9. 82. 

An Blumengesellschaften: 454) Aster Lindleyanus. Torr. et Gr. III. Gelb 
und lila. — 4. 9. 83. — 455) A. salieifolius. Scholl. I. Gelb und weisslila.. — 9 
und cf. 4. 9. 83. — 456) Doronicum Pardalianches. L. I. Gelb. — 25. 5. 83. — 


457) Hieracium bupleuroides. Gmel. I. Gelb. — 15. 8. 84. — 458) Scabiosa lueida. 
Vill. I. Weiss. — 17. 9. 82 


Nr. 72. Helophilus trivittatus. F. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 459) Levisticum offieinale. Koch. 
I. Gelb. — 24. 6. 83. 

An Blumengesellschaften: 460) Aster Lindleyanus. Torr. et Gr. III. Gelb 
und lila. — 2. 9. 83. — 461) Galatella dracunculoides.. N. E. II. Gelb und lila. — 


2. 9. 83. — 462) Helianthus tracheliifolius. W. II. Gelb. — 17. 9. 82. — 
463) Scabiosa columbaria. L. I. Lila. — 21. 8. 83. — 464) S. Dallaportae. Heldr. 
I. Lila — 21. 8. 83. — 465) S. daucoides. Dsf. II. Lila. — 16. 9. 83. — 


466) Senecio macrophyllus. M. B. I. Gelb. — 21. 8. 83. — 467) Solidago fragrans. 
W. IT. Gelb. — 1. 9. 83. 


Nr. 73. Melanostoma mellina. L. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 468) Chaerophyllum aureum. L. 
I. Weiss. — Sgd. 31. 5. 84. — 469) Euphorbia palustris. L. I. Ohne Blumenbl. 
Gelb. — Sgd. 22. 5. 83. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 470) Apocynum androsaemi- 
folium. L. III. Weiss (Klemmfallenblume). — Fängt sich mit dem Rüssel in der 
Blüthe. 15. 8. 84. — 471) Lythrum Salicaria. L. I. Purpum. — Pfd. 1. 9. 83. 

An Blumengesellschaften: 472) Anthemis rigeseens.. W. I. Gelb und 
weiss. — 16. 9. 83. — 473) Aster coneinnus. W. III. Gelb und lila. — 14. 9. 83. 
— 474) Linosyris vulgaris. Cass. I. Gelb. — 2. 9. 83. — 475) Mulgedium macro- 
phyllum. DC. II. Blau. — 1. 9. 83. 

An Bienenblumen: 476) Adenophora stylosa. Fisch. II. Blau. — Aussen 
an der Blüthe. 15. 8. 84. 


Nr. 74. Melithreptus menthastri. L. 


An Blumengesellschaften: 477) Aster prenanthoides. Mhlbg. IIJ. Gelb und 
blasslila. — 11. 9. 83, 


An Bienenblumen: 478) Teucrium canum. Fisch. et Mey. II. Purp. — Pfd. 
1. 9. 83. 


Nr. 75. Melithreptus scriptus. L. (inel. M. dispar. Lw.). 

An Pollenblumen: 479) Adonis vernalis. L. I. Gelb. — Pfd. 8. 5. 88. 

An Blumen mit offen liegendem Honig und Anpassung an Fliegen- 
besuch: 480) Saxifraga Aizoon. Jacq. I. Weiss. — Von Blüthe zu Blüthe schwebend 
und wiederholt sgd. 18. 5. 82 und öfter. 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 481) Crambe grandiflora. 
DC. U. Gelb. — 18. 5. 82. 

Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 11 


162 Loew: 


An Blumengesellschaften: 482) Aster sagittifolius. W. III. Gelb und lila, 
— 4. 9. 83. — 483) Boltonia glastifolia. L’Her. II. Gelb und weiss. — 2, 9. 83. 
— 484) Coreopsis lanceolata. L. II. Gelb. — 14.8. 392, — 485) Eupatorium 
purpureum. L. III. Purpurn. — 2. 9. 83. — 486) Linosyris vulgaris. Cass. I. Gelb. 
— 2.9. 83. — 487) Silphium erythrocaulon. Bernh. III. Gelb. — 16. 9. 83, 

An Bienenblumen: 488) Desmodium canadense. DC. II. Purpurn. — An- 
Niegend. 7. 8. 82. — 489) Salvia verbenacea. L. II. Blau. — Anfliegend. 31. 5. 82. 
— 490) Stachys reeta. L. I. Gelb. — Pfd. 14. 8. 83. 

An Falterblumen: 491) Asperula taurina. L. I. Weiss. — Pfd. 2. 6. 82. 


Nr. 76. Pipiza bimaculata. Mg. (?). 
An Bienenblumen: 492) Campanula glomerata. L. I. Blau. — Pfd. 24. 6. 83. 


Nr. 77. Pipiza chalybeata. Mg. 

An Blumengesellschaften: 493) Helianthus divaricatus. L. II. Gelb. — 
14.29.383% 

An Bienenblumen: 494) Echium rosulatum. Lge. I. Blau. — Pfd. 1.9. 83. 
— 495) Lamium maculatum. L. I. Purpurn (U. Blüthe.) — Pfd. 17. 9. 82, — 
496) Salvia sclareoides. Brot. II. Blau. — Anfliegend. 20. 8. 82. 

An Falterblumen: 497) Nepeta macrantha. Fisch. IL. Blau. — Pfd. 2. 9, 83. 


Nr. 78. Pipiza festiva. Mg. 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 498) Sisymbrium austriacum. 
Jaeg. I. Gelb. — Sgd. 31. 5. 84. 

An Blumengesellschaften: 499) Hieracium foliosum. W. K. 1. Gelb. — 
15. 8. 84. — 500) Scabiosa daucoides. Dsf. II. Lila. — 7. 8. 82. — 501) S. ochro- 
leuca. L. I. Gelblich. — 3, 9. 82. 


Nr. 79. Platycheirus albimanus. F. 
An Blumengesellschaften: 502) Doronicum Pardalianches. L. I. Gelb. — 
d. 20. 5. 84. 


Nr. 80. Patycheirus peltatus. Mg. 


An Bienenblumen: 503) Prunella grandiflora. Jaeq. I. Blau — Pfad. 
24. 8. 84. 


Nr. 81. Platycheirus scutatus. Mg. 

An Blumen mit offenem Honig: 504) Chaerophyllum aureum. L. I. Weiss. 
— Sgd. 31. 5. 84. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 505) Apoeynum androsaemi- 
folium. L. IN. Weiss. — Fängt sich mit dem Rüssel in der Blüthe. 15. 8. 84. 

An Bienenblumen: 506) Adenophora stylosa. Fisch. II. Blau. — Pfd. 
15. 8. 84. — 507) Salvia pratensis. L. var. variegata. I. Weiss und blau. — 
Längere Zeit über einer Blüthe schwebend, dann sich auf der Unterlippe niederlassend. 
20. 6. 82. 


Nr. 82. Syritta pipiens. L. 
An Pollenblumen: 508) Anemone Japonica. $. et Z. II. Weiss. — Pfad. 


16. 9. 83. — 509) Thalietrum aquilegifolium. L. 1. Grünlich, Staubl. lila. — Pfa. 
8. 6. 83. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 510) Chaerophyllum aureum. L. 
I. Weiss. — Sgd. 2. 6. 82. — 511) Conioselinum Fischer. Wimm. et Grab. IL 


Gelbgrün. — Sgd. 15. 8. 84. — 512) Euphorbia palustris. L. I. Ohne Blumenbl. 
Gelb. — Sgd. 23. 5. 82. — 513) E. salicifolia. Host. I. dito. — 31. 5. 84. — 


Blumenbesuch von Insekten. II. 163 


514) Ferulago silvatica. Rehb. I. Gelb. — Sgd. 2. 7. 82. — 515) Imperatoria 
Ostruthium. L. I. Weiss. — Sgd. 10. 6. 83. — 516) Oenanthe crocata. L. I. 
Weiss. — Sgd. 18. 6. 82. — 517) Peucedanum ruthenicum. M. B. II. Hellgelb. — 
Sgd. 8. 8. 84. — 518) Ruta graveolens. L. I. Gelb. — Sgd. 18 6. 82. — 
519) Siler trilobum. Scop. I. Gelb. — Sgd. 2. 6. 82. 

An Blumen mit offen liegendem Honig und Anpassung an Fliegen- 
besuch: 520) Saxifraga deeipiens. Ehrh. I. Weiss. — Sgd. 18. 5. 83. 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 521) Crambe pinnatifida. R. 
Br. I. Weiss. — 10. 6. 83. — 522) Fragaria vesca. L. var. semperflorens (Hayne). 
I. Weiss. — Pfd. 22. 5. 83. — 523) Potentilla chrysantha. Trev. I. Gelb. — Pfäd. 
23. 5. 82. — 524) Sanguisorba offieinalis. L. I. Braunpurpurn. — 8. 8. 84. — 
525) Sedum maximum. Sut. I. Gelblich. — 11. 9. 83. — 526) Sisymbrium austria- 
cum. Jacg. I. Gelb. — 31. 5. 84. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 527) Apocynum androsaemi- 


folium. L. II. Weiss (Klemmfallenblume), — Fängt sich mit dem Rüssel in der 
Blüthe — 15. 8. 84. — 528) Astrantia major. L. I. Weiss. — 1.9.83. — 
529) Eryngium planum. L. I. Blau. — 14. 8. 82. — 530) Geranium palustre. L. 
I. Hellpurpurn. — 1. 9. 82. — 531) Gypsophila perfoliata. L. II. Rosa. — 
20. 8. 82. — 532) Mentha aquatica. L. I. Lila. — 1. 9. 83. — 533) M. piperita. 
Huds.. — ? Vaterl. Lila. — 21. 8. 83. — 534) M. silvestris. L. I. Lila. — 
7. 8. 82. — 535) M. silvestris. L. var. Abyssinica. Weisslich. — 7. 8 82. — 


536) Origanum vulgare. L. I. Purpurn. — 14. 8. 83. — 537) Seilla nutans. Sm. I. 
Blau. — Pfd. 25. 5. 83. 

An Blumengesellschaften: 538) Achillea filipendulina.. Lam. II. Gelb. — 
14. 8. 83. — 539) A. grandifolia. Friv. I. Gelb und weiss. — 31. 5. 84. — 
540) A. Ptarmica. L. I. Gelbweiss. — 20. 8. 82. — 541) A. tanacetifolia. All. var. 
dentifera. DC. II. Gelblich und weiss. — 29. 6. 83. — 542) Anthemis rigescens. 


W. I. Gelb und weis. — 11. 9. 83. — 543) A. tinetoria.. L. I. Gelb. — 
11. 9. 83. — 544) Aster abbreviatus. N. E. III. Gelb und lila. — 4. 9. 83. — 
545) A. Amellus. L. var. Bessarabicus. DC. I. Gelb und blau. — 1. 9. 83. — 
546) A. azureus. Lindl. II. dto. — 11. 9. 83. — 547) A. coneinnus. W. II. 


Gelb und lila. — 11. 9. 83. — 548) A. floribundus. W. II. dto. — 4. 9. 83. — 
549) A. Lindleyanus. Torr. et Gr. III. dto. — 2. 9. 83. — 550) A. Novi Belgii. 
L. II. dto. — 14. 9. 83. — 551) A, paniculatus. Ait. II. dto. — 11. 9. 83. — 
552) A. phlogifolius. Mhlbg. II. dto. — 14. 9. 83. — 553) A. sagittifolius. W. 
II. dto. — 4. 9. 83. — 554) A. sparsiflorus. Mech. II. dto. — 11. 9. 83. — 


555) Biotia commixta. DC. II. Gelb und blaulila. — 1. 9. 83. — 556) Boltonia 
glastifolia. L’Her. III. Gelb und weiss. — 2. 9. 83. — 557) Centaurea calocephala. 
W. I. Gelblich. — 11. 9. 83. — 558) C. ruthenica. Lam. I. Gelbweiss.. — 
21. 8. 83. — 559) C. Scabiosa. L. var. spinulosa. I. Purpurn. — 7. 8. 82. — 


560) Coreopsis aurieulata. L. II. Gelb. — 21. 8. 83. — 561) C. lanceolata. L. 
II. Gelb. — 2. 9. 83. — 562) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. II. Gelb 
und weiss. — 1. 9. 83. — 563) Doronicum austriacum. Jacq. I. Gelb. — 25. 5. 84. 
— 564) D. Pardalianches. L. I. Gelb. — 10. 6. 83. — 565) Eupatorium ageratoides. 
L. II. Weiss. — 11. 9. 83. — 566) E. purpureum. L. III. Pürpurn. — 2. 9. 83. 
— 567) Helenium deeurrens. Vatke. II. Gelb. — 15. 8. 84. — 568) Helianthus 
divaricatus. L. II. Gelb. — 14. 9. 83. — 569) Hieracium erinitum. Sibth. et Sm. 
U. Gelb. — 24. 8. 84. — 570) H. hirsutum. Bernh. II. Gelb. — 14. 8. 83. — 
571) H. umbellatum. L. I. Gelb. — 31. 8. 83. — 572) Pyrethrum partheniifolium. 
W. var. pulverulentum (Hoh.). II. Gelb und weiss. — 29. 6. 83. — 573) Rudbeckia 
11* 


164 Loew: 


laciniata. L. III. Gelb. — 31. 8. 83, — 574) R. speciosa. Wend. III. Schwarz- 
braun und gelb. — 24. 8. 84. — 575) Senecio macrophyllu. M. B. I. Gelb. — 
14. 8. 83. — 576) S. nebrodensis. L. I. Gelb. — 23. 5. 84. — 577) S. nemorensis. 


L. var. I. Gelb. — 15. 8. 84. — 578) Silphium Asteriscus. L. II. Gelb. — 
14. 8. 83. — 579) Solidago ambigua. Ait. II. Gelb. — 1. 9. 83. — 580) S. 
fragrans. W. II. Gelb. — 1. 9. 83. — 581) S. glabra. Dsf. II. Gelb, — 
1. 9. 83. — 582) S. lateriflora. Ait. II. Gelb. — 14. 9. 83 — 583) S. Riddellii. 
Fr. ID. Gelb. — 14. 9. 83. — 584) S. rigida. L. II. Gelb. — 4. 9. 83. — 
585) Tragopogon floccosum. W. K. I. Gelb. — 3. 9. 82. — 586) Valeriana asari- 


folia. Dufr. II. Weiss. — 18. 6. 82. 

An Bienenblumen: 587) Echium rosulatum. Lge. II. Blau. — Pfd., an den 
Staubgef. sitzend. 1. 9. 83. — 588) Linaria striata. DC. I. Weiss und blau. An- 
fliegend. — 1. 9. 82. — 589) Lophanthus rugosus. Fisch. et Mey. II. Blau — 
Pfd. 1. 9. 82. — 590) Nepeta Cataria.. L. I. Gelbweiss. — Pfd. 1. 9. 83. — 
591) Phaca alpina. Jacq. I. Gelb. — In zahlreichen Exemplaren die Blüthen um- 
fliegend und sich auch auf Flügel sowie Schiffchen setzend; ob pfd.? — 8. 6. 83. — 
592) Salvia verbenacea. L. II. Blau. — Anfliegend. 31. 5. 82. — 593) Teucrium 
canum. Fisch. et Mey. II. Purpurn. — Pfd. 20. 8. 82. 

An Falterblumen: 594) Centranthus ruber. DC. II. Hellroth. — Pfad. (?) 
20. 6. 82. 


Nr. 83. Syrphus albostriatus. Fall. (incl. S. confusus. Egg.). 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 595) Sisymbrium austriacum. 
Jacgq. I. Gelb. — Sgd. 31. 5. 84. 

An Blumengesellschaften: 596) Cephalaria radiata. Grsb. I. Gelb. — 
28. 8. 82. — 597) Echinops banaticus. Roch. I. Weiss, — 7. 8. 82. — 598) Hiera- 
cium umbellatum. L. I. Gelb. — 24. 8. 84. 


Nr. 84. Syrphus einctellus. Zett. (2). 


An Blumengesellschaften: 599) Echinops banatieus. Roch. I. Weiss. — 


7. 8. 82. — 600) Senecio nemorensis. L. I. Gelb. — 7. 8. 82. 

Nr. 85. Syrphus balteatus. Deg. 

An Pollenblumen: 601) Anemone Japonica. S. et Z. III. Weiss. — An 
den Staubgefässen pfd. 16. 9. 83. — 602) A. Japonica. S. et Z. flor. purp. IH. 
Purpurn. — Dto. 16. 9. 83. — 603) Chelidonium majus. L. I. Gelb. — Pfd. 
1. 9. 83. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 604) Astrantia major. L. var. 
intermedia. I. Weiss. — 16. 9. 83. — 605) Epilobium Fleischeri. Hochst. I. Pur- 


purn. — 1. 9. 83. — 606) Kitaibelia vitifolia. W. I. Weiss. — Pfd. 20. 8. 82. — 
607) Malva Alcea. L. I. Rosa. — Pfd. 1. 9. 83. — 608) Mentha silvestris. L. I. 
Lila. — 7. 8. 82. 

An Blumengesellschaften: 609) Centaurea Fontanesii. Spach. II. Purpurn. 
— 7. 8. 82. — 610) C. orientalis.. L. DO. Purpum. — 14. 9. 83. — 611) C. Sca- 
biosa. L. var. spinulosa. I. Purpurn. — 7. 8. 82. — 612) Cephalaria radiata. Grsb. 
I. Gelb. — 14. 8. 82. — 613) Cirsium oleraceum. Scp. I. var. amarantinum. Pur- 
purn. — 14. 8. 82. — 614) Coreopsis lanceolata. L. III. Gelb. — 14. 8. 82. — 
615) Dahlia Cervantesii. Lag. IH. Gelb und roth. — 1. 9. 83. — 616) Diplopappus 
amygdalinus. Torr. et Gr. IH. Gelb und weiss. — 4. 9. 83. — 617) Echinops exal- 
tatus. Schrad. I. Weiss. — 7. 8. 82. — 618) Helenium autumnale. L. III. Gelb. 
— 3. 9. 82. — 619) Helianthus atrorubens. L. II. Gelb. — 2. 9. 83. — 620) H. 
decapetalus. L. III. Gelb. — 16. 9. 83. — 621) Hieracium cymosum. L. I. Gelb. 


Blumenbesuch von Insekten. U. 165 


— 16. 9. 83. — 622) H. pratense. Tausch. I. Gelb. — 11. 9. 83. — 623) Leon- 
odon hastilis. L. I. Gelb. — 14. 9. 83. — 624) Linosyris vulgaris. Cass. I. Gelb. 


— 2. 9. 83. — 625) Mulgedium prenanthoides. DC. I. Blau. — Den Griffel ab- 
leckend. 7. 8. 82. — 626) Rudbeckia laciniata L. II. Gelb. — 31. 8. 83, — 
627) Scabiosa Hladnikiana. Host. II. Gelblich. — 1. 9. 82. — 628) S. ochroleuca. 
L. I. Gelblich. — 14. 8. 82. — 629) Senecio nemorensis. L. I. Gelb. — 15. 8. 84. 


— 630) Solidago bieolor. L. II. Gelb. — 16. 9. 83. — 631) S. glabra. Dsf. II. 
Gelb. — 4. 9. 83. — 632) S. Riddellii. Fr. III. Gelb. — 14. 9. 83. — 633) Trago- 
pogon floccosum. W. K. I. Gelb. — 3. 9. 82. — 634) Vernonia fasciculata. Mchx. 
II. Purpurn. — 2. 9. 83. 

An Bienenblumen: 635) Betonica rubicunda. Wend. ? Vaterl. Purpurn. — 
Pfd. 7. 8. 82. — 636) Nepeta lophantha. Fisch. I. Blau. — 1. 9. 82. — 637) Phy- 
teuma canescens. W. K. I. Blau. — Pfd. 8. 8. 84. 

An Falterblumen: 638) Centranthus ruber. DC. II. Hellroth. — ? Pfd. 
29. 6. 84. 


Nr. 86. Syrphus corollae. F. 


An Pollenblumen: 639) Anemone Japonica. S. et Z. II. Weiss. — An den 
Antheren pfd. 16. 9. 83. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 640) Eryngium planum. L. 
I. Blau. — 7. 8. 82. — 641) Mentha piperita. Huds. ? Vaterl. Lila. — 7. 8. 82. 

An Blumengesellschaften: 642) Aster Amellus. L. I. Gelb und blau — 
16. 9. 83. — 643) Centaurea Endressi. Hochst. I. Purpum. — 7. 8. 82. — 
644) Centaurea ruthenica. Lam. I. Gelbweiss. — 21. 8. 83. — 645) Cirsium olera- 
ceum. Scp. var. amarantinum. I. Purpurn. — 7. 8. 82. — 646) Coreopsis lanceolata. 
L. IH. Gelb. — 7. 8. 82. — 647) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. II. 
Gelb und weiss. — 1. 9. 83. — 648) Echinops banaticus. Roch. I. Weiss. — 
7. 8. 82. — 649) E. exaltatus. Schrad. I. Weiss. — 7. 8. 82. — 650) Eupatorium 
ageratoides L. IH. Weiss. — 11. 9. 85. — 651) Helianthus divaricatus. L. II. 
Gelb. — 14. 9. 83. — 652) Rudbeckia laciniata. L. II. Gelb. — 31. 8. 83. — 
653) Scabiosa ucranica. L. I. Weiss. — 21. 8. 83. 

An Bienenblumen: 654) Pulmonaria angustifoliaa L. I. Blau — Sich 
aussen an die Blumenkrone ansetzend. 18. 5. 83. 


Nr. 87. Syrphus luniger. Mg. 

An Blumengesellschaften: 655) Aster floribundus W. II. Gelb und lila. 
— 4. 9. 83. — 656) Coreopsis auriculata. L. III. Gelb. — 4. 9. 83. — 657) Lac- 
tuca perennis. L. I. Blau. — 24. 6. 83. 

An Bienenblumen: 658) Nepeta Mussini. Henk. II. Blau. — Von Blüthe zu 
Blüthe; pfd. 3. 6. 83. 

An Falterblumen: 659) Centranthus ruber. DC. U. Hellroth. — Flüchtiger 
Besuch. 29. 6. 84. 


Nr. 88. Syrphus pyrastri. L. 


An Blumen mit offenem Honig: 660) Levisticum offieinale.e Koch. I. 
Gelb. — Sgd. 22. 6. 83. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 661) Geranium pyrenaicum. 
L. I. Violett. — Längere Zeit über einer Blüthe schwebend, dann sgd. 18. 6. 82. — 
662) Lythrum Salicaria. L. I. Purpurn. — Pfd. 1. 9. 83. 

An Blumengesellschaften: 663) Centaurea dealbata. M. B. II. Rosa. — 
29. 6. 84. — 664) Echinops exaltatus. Schrad. I. Weiss. — 10, 8. 84. — 665) Heli- 


166 Loew: 


anthus atrorubens. L. III. Gelb. — 1. 9. 83. — 666) Linosyris vulgaris. Cass. I. 
Gelb. — 4. 9. 83. 

An Bienenblumen: 667) Teucrium canum. Fisch. et Mey. II. Purpurn. — 
Pfd. 10. 8. 84. 


An Falterblumen: 668) Nepeta macrantha. Fisch. I. Blau. — Pfd. 31. 8. 83. 

Nr. 89. Syrphus ribesü. L. 

An Pollenblumen: 669) Anemone Japonica. $. et Z. II. Weiss. — An 
den Staubgef. Pfd. 16. 9. 83. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 670) Chaerophyllum aureum. L. 
I. Weiss. — Sgd. 10. 6. 83. — 671) Oenanthe crocata. L. I. Weiss. — Sgd. 
18. 6. 82. — 672) Siler trilobum. Sep. I. Gelb. — 2. 6. 82. 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 673) Crambe pinnatifida. R. 
Br. II. Weiss. — 10. 6. 83. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 674) Gaura biennis. L. II. 
Weiss, — Bfd. 17.9.782. 

An Blumengesellschaften: 675) Anthemis tinctoria. L. I. Gelb. — 
2. 9. 83. — 676) Aster abbreviatus. N. P. II. Gelb und lila. — 4. 9. 83. — 
677) A. Amellus. L. var. Bessarabicus. DC. I. Gelb und blau — 16. 9. 83. — 
678) A. lanceolatus. W. III. Gelb und lila. — 4. 9. 83. — 679) A. paniculatus. 
Ait. var. pubescens. III. Röthlich und lila. — 2. 9. 83. — 680) Biotia commixta. 
DC. II. Gelb und blaulila.e — 1. 9. 83. — 681) Boltonia glastifolia. L’Her. II. 
Gelb und weiss. — 2. 9. 83. — 682) Centaurea mieroptilon. G. G. I. Purpurn. — 
1. 9. 82. — 683) Cephalaria radiata. Grsb. I. Gelb. — 24. 8. 84. — 684) C. 
uralensis. R. et Sch. I. Gelbweiss, — 24. 8. 84. — 685) Coreopsis auriculata. L. 
III. Gelb. — 4. 9. 83. — 686) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. II. Gelb 
und weiss. — 1. 9. 83. — 687) Eupatorium purpureum. L. III. Purpurn. — Am 
Griffel einzelner Blüthen leckend und pfd. 2. 9. 83. — 688) Inula thapsoides. DC. 
IT. Gelb. — 4. 9. 83. — 689) Leontodon asper. Poir. I. Gelb. — 1. 9. 83. — 
690) L. hastilis. L. I. Gelb. — 1. 9. 83. — 691) Linosyris vulgaris. Cass. I. Gelb. 
— 2.9. 83. — 692) Scabiosa columbaria. L. I. Lila. — 3. 9. 82. — 693) S. 
ochroleuca. L. I. Gelblich. — 17. 9. 82. — 694) Senecio nemorensis. L. I. Gelb. 
— 15. 8. 84. — 695) Silphium terebinthinaceum. L. II. Gelb. — 16. 9. 83. — 
696) Solidago canadensis. L. II. Gelb. — 2. 9. 83. — 697) Taraxacum salinum. 
(Poll.) I. Gelb. — 2. 9. 83. 


Nr. 90. Volucella pellucens. L. 


An Blumengesellschaften: 698) Cephalaria uralensis. R. et Sch. I. Gelb- 
weiss. — Sgd. 14. 8. 82. — 699) Scabiosa ochroleuca L. I. Gelblich. — Sgd. 
14. 8. 82. — 700) Se. Hladnikiana. Host. I. Helllila. — Sgd. 14. 8. 82. 


Nematocera (4 Arten, 12 Besuche). 
G. Bibionidae (4 Arten, 12 Besuche). 
Nr. 91. Bibio hortulanus. L. 


An Blumen mit offen liegendem Honig: 701) Acer Pseudo-Platanus. L. 
I. Grünlichgelb. — 9 Sgd. 23. 5. 82. — 702) Chaerophyllum aureum. L. I. Weiss. 
— Q Sgd. 2. 6. 82. — 703) Ch. hirsutum. L. I. Weiss. — g' Sgd. 21. 5. 82. — 
704) Euphorbia palustris. L. I. Ohne Blumenbl. Gelb. — Q Sgd. 21. 5. 82. — 
705) E. pilosa. L. I. dto. — Q Sgd. 18. 5. 82. — 706) Ferulago monticola. Boiss. 
et Heldr. I. Gelb. — Q@ Sgd. 25. 5. 84. — 707) Molopospermum Peloponnesiacum. 
Koch. 1. Gelb. — 'Sgd. 25.5. 84. 


Blumenbesuch von Insekten. I. 167 


An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 708) Bunias orientalis L. I. 
Gelb. — Q und f Sgd. 31. 5. 84. — 709) Isatis tinetoria. L. I. Gelb. — Sgd. 
20. 5. 84. 

Nr. 92. Bibio laniger. Mg. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 710) Viburnum Lantana. L. I. 
Weiss. — g' Sgd. 18. 5. 83. 

Nr. 93. Bibio marci. L. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 711) Euphorbia palustris. L. I. 
Ohne Blumenbl. Gelb. — g' Sgd. 18. 5. 82. 

Nr. 94. Dilophus vulgaris. L. 

An Blumengesellschaften: 712) Solidago juncea. Ait. III. Gelb. — 28. 8. 85. 

Ausserdem wurden im Bot. Garten beobachtet: Nemoraea erythrura. Mg. (Mus- 
cide) — Tachina spec. (dto.) — Thereva anilis. L. (Therevide) — und Trypeta ono- 
trophes. Lw. 2 (Muscide). Letztere war am Stengel von Echinops xanthacanthus dicht 
unterhalb des Blüthenkopfes mit Eierlegen beschäftigt, die anderen genannten Dipteren 
sassen auf Blättern. 


III. Blumenbesuche der Halbflügler (Hemiptera). 


(10 Arten, 11 verschiedenartige Besuche.) 


Nr. 95. Aelia acuminata. L. (Macropeltide). 

An Blumengesellschaften: 1) Inula thapsoides. DC. II. Gelb. — 4. 9. 83. 

Nr. 96. Calocoris spec. (Phytocoride). 

An Blumengesellschaften: 2) Achillea filipendulin.. Lam. I. Gelb. — 
28. 8. 85. 

Nr. 97. Corizus parumpunctatus. Schill. (Coreide). 

An Blumengesellschaften: 3) Achillea filipendulina. Lam. II. Gelb. — 
28. 8. 85. 

An Bienenblumen: 4) Lophanthus serophulariaefolius. Benth. II. Gelb. — 
14. 8. 83. 

Nr. 98. Eurygaster maurus. F. (Tetyride). 


An Blumengesellschaften: 5) Inula Britannica. L. I. Gelb. — 14. 8. 83. 


Nr. 99. Pyrrhocoris apterus. L. (Pyrrhocoride). 


An Blumengesellschaften: 6) Senecio nebrodensis. L. I. Gelb. — 23. 5. 84. 


Nr. 100. Rhyparochromus lynceus. F. (Lygaeide). 

An Blumengesellschaften: 7) Galatella punctata. Lindl. I. (Sibirien.) Gelb 
und lila. — 11. 9. 83. 

Nr. 101. Sehirus biguttatus. L. (Cydnide). 

An Bienenblumen: 8) Lophanthus scrophulariaefolius. Benth. III. Gelb. — 
14. 8. 83. 

Nr. 102. Strachia oleracea. L. (Macropeltide). 

An Blumengesellschaften: 9) Galatella punctata. Lindl. I. Gelb und lila. 
— 28. 8. 85. — 10) Leontodon hastilis. L. I. Gelb. — 6. 9. 85. 


Nr. 103. Unbestimmte Hemipterenlarve. 

An Blumengesellschaften: 11) Tanacetum vulgare. L. I. Gelb. — Häufig! 
13. 8. 85. 

Ausserdem: Mormidea nigricornis. F. (Maeropeltide) am Stengel von Echinops xantha- 
eanthus. Rgl. et Schmalh. und am Blüthenstande von Stachys Germanica. L. herumsuchend. 


168 


A. Apidae!) (71 Arten, 1015 verschiedenartige Besuche). 
Andrena (11 Arten, 47 Besuche). 


Nr. 


Nr 
Nr 
Nr 
Nr 


IV. Blumenbesuche der Hautflügler (Hymenoptera). 


104. 
. 105. 


. 106. 
107. 


. 108. 


109. 
- 4110. 


LE 


112. 


AL 
Nr. 
Anthidium (1 Art, 47 Besuche). 

Nr. 115. Anthidium manicatum. L. — B!:1 — H:44. — F:2 — 
Anthophora (4 Arten, 36 Besuche). 


114. 


=1416: 


21177; 


48: 
1419; 


Loew: 


(102 Arten, 1113 verschiedenartige Besuche.) 


Andrena albicans. Müll.— A:1 — AB:1 — B!:1 — 
A. combinata. Chr. — A:1—AB:1 —H:5. — 

A. extrieata. Sm. — A:2— AB:3— B!:1 —-H:1— 
A. fülva. Sch. — Po:1 — A:2 - AB:1 —- H:6 
A. nitid.. Four. — Po:1—A:1— AB:2 — B!:1 


A. parvula.. K. — AB: 2. 

A. propinqua. Schenck. — AB:2. — 

A. Schencki. Mor. — A:2 — 

A. separanda. Schmiedek. (?). — H:1 — 
A. tibialis. KL. — A:3 — AB: 1 — 

A. spec. — B!:1 — 


Anthophora furcata. Pz. — H:1 — 
A. parietinn. F. — H:3 — 

A. pilipes. FE. — AB:2— B:1— H:24 — | 
A. quadrimaeulata. F. — H:4— F:1 — 


Apis (1 Art, 227 Besuche). 
Nr. 120. Apis mellifica. L. — Po:7 — A:14 — AB: 25 — 


B:47 —B:55. — H:71—F:8 — 


Bombus (10 Arten, 283 Besuche). 
Nr. 121. Bombus agrorum. F. — AB:ı — B:1—B!:5 — 


Nr. 


Nr. 
Nr. 


122. 


. 123. 


. 124. 
125. 
126, 


H:54 — F:1— 

B. hortorum. L. — AB:1— B:4 — B!:3 — H:45 
—F:1— 

B. hortorum. L. var. nigrieans. — H:1. — 

B. hypnorum. L. — B!:2 — H:1— 

B. lapidarius,. L.— AB:4— B:3—B!:5 — H:22 — 
B. pratorum. L. — B:1 — B!:7— H:10 — 


1) Die Blumenbesuche dieser Gruppe wurden bereits in Band III des Jahrbuchs 
ausführlich besprochen, deshalb genügt hier eine kurze statistische Uebersicht. Es be- 
deutet: Po: Pollenblumen, A: Blumen mit offen liegendem Honig, AB: Blumen mit 
theilweiser Honigbergung, B: Blumen mit völlig geborgenem Honig, Bl: Blumengesell- 
schaften, H: Bienen- oder Hummelblumen, F: Falterblumen. Die hinter diesen Buch- 
staben stehenden Zahlen geben die Besuchsfälle an, die im Bot. Garten constatirt wurden. 


ee. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 169 


Nr. 127. B. Rajellus. K. — B:2 — H:6 — 

Nr. 128. B. senilis. Sm. — H:1 — 

Nr. 129. B. silvarum. L. — AB: 1 —H:2. 

Nr. 130. B. terrestris. L. — Po:4 — A:1 — AB:3 — B:7 
— B!:47 — H:31 —F:5. 

Chelostoma (3 Arten, 18 Besuche). 

Nr. 131. Chelostoma eampanularuım. K. — B!:1 — H:1— 

Nr. 132. Ch. florisomne. L. — AB: 1 — 

Nr. 133. Ch. nigricone. Ngl. — B:3 — B!:6 — H:6. 

Cilissa (1 Art, 2 Besuche). 

Nr. 134. Cilissa trieneta. K. — H:2 — 

Coelioxys (2 Arten, 10 Besuche). 

Nr. 135. Coelioxys elongata. Lep. — B:3>— H:3 — 

Nr. 136. C. rufescens. Lep. — B:1 — B!:1— H:2 — 

Dasypoda (1 Art, 3 Besuche). 

Nr. 137. Dasypoda hirtipes. F. — B!:3 — 

Eucera (1 Art, 1 Besuch). 

Nr. 138. Eucera longicornis. L. — H:1 — 

Halictus (11 Arten, 95 Besuche). 

Nr. 139. Halietus albipes. F. — B:1 — 


Nr. 140. H. eylindrieus. F.— Po:1 — B:6—B!:20 —H:5 — 

Nr. 141. H. leueozonius. Schr. — B:1 — B!:7 — 

Nr. 142. H. minutissimus. K.— A:1— AB:1—B:3 — 

Nr. 143. H. nitidiuseulu. K..— A:3 — AB: 1— B:2—B!:5 
— H:6 — 

Nr. 144. H. rubieundus. Chr. — A:23 — B!:3. — 

Nr. 145. H. sexeinetus. F. — B!:1 — H:1. — 

Nr. 146. H. sexnotatus. K. — A:1— B:4—B!:5 —H:7 
— F:2 — 

Nr. 147. H. villosulu. K. — B:1—B!:3 — 

Nr. 148. H. zonulus. Sm. (P). — B!:1 — 

Nr. 149. H. spec. — B!:1— 


Heriades (1 Art, 12 Besuche). 
Nr. 150. Heriades truncorum. L. — B!: 12 — 


Megachile (6 Arten, 57 Besuche). 
Nr. 151. Megachile argentata. F. — B:1 — 


Nr. 152. M. centuneularis. L. — B!:9 — H:9 — 
Nr. 153. M. eireumeineta. K. — H:5 — 

Nr. 154. M. faseiata. Sm. — B:1 —- H:2 — 
Nr. 155. M. lagopoda. L. — B!:2 — H:3 — 
Nr. 156. M. Willughbiella. K. — H:5 — 


170 Loew: 


Melecta (1 Art, 3 Besuche). 
Nr. 157. Melecta armata. P.. — AB:1—H:2 — 
Nomada (1 Art, 1 Besuch). 
Nr. 158. Nomada lineola. Pz. — AB:1— 
Ösmia (5 Arten, 75 Besuche). 
Nr. 159. Osmia adunea. L.— H:1— 
Nr. .160;,"O.faenea. 14 — AB: TBeg re ae 
Nr. 161. O. fulviventeis. Pr. — AB: 1  B:1ı - B- 5 
H:1— 
Nr. 162. O. Papaveris. Latr. — B!:1 — 
Nr. 163. O. ruf. L..— Po:1—- AB:A  B:1. B7,.0 
H: 23 — 
Panurgus (1 Art, 1 Besuch). 
Nr. 164. Panurgus calearatus. Scop. — B!:1. — 
Prosopis (4 Arten, 39 Besuche). 
Nr. 165. Prosopis armillata. Nyl. — A:2— B!:5—H:2, 
Nr. 166. P. communis. Nyl. — A:1— AB:3— B:4— B!:11 
— H:4— F:2 — 
Nr. 167. P. confusa. Nyl. — B!:1 — 
Nr..:168. Poospee, — Ar 2 BI Bi 
Psithyrus (4 Arten, 33 Besuche). 
Nr. 169. Psithyrus campestris. Pz. — B!:3, — 
Nr. 170. P. campestris var. Rossiella. K. — B!:1 — 
Nr. 171. P.tupestre E — Bi 77 Boy 
Nr. 172. P. vestalis. Foure. — B:1—B1:J4 9:5 mA 
Sphecodes (2 Arten, 8 Besuche). 
Nr. 173. Sphecodes gibbus. L.— A:1— B:1—B!:3 — 
Nr. 174. S. ephippius. L. — B!:3 — 
Stelis (2 Arten, 12 Besuche). 
| Nr. 175. Stelis aterrima. Pz. — B!:5 — 
| Nr. 176. 8. phacoptera. IKB Ip 
 B. Formieidae (1 Art, x Besuche). 
Nr. 177. Lasius niger. L. 3. 
An offenen Honigblumen: 1016) Prangos ferulacea. Lind. I. Gelb. — 
Hld. 22. 5. 83. — In mehreren nicht notirten Fällen wurden ausserdem Ameisen be- 
obachtet. 
C. Ichneumonidae und Verwandte (3 Arten, 3 Besuche). 
Nr. 178. Campoplex sp. 
An offenen Honigblumen: 1017) Prangos ferulacea. Lindl. II. Gelb. — 
29. 5. 83. 
Nr. 179. Foenus sp. 
An Blumengesellschaften: 1018) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr 
— III. Gelb und weiss. — 1. 9. 83. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 171 


Nr. 180. Unbestimmte Chaleidide. 

An Blumengesellschaften: 1019) Saussurea albescens. Hook. fil. et Thoms. 
II. Purpurn. — Auf den Blüthen herumsuchend. 24. 8. 84. 

Auf Blättern: Pimpla sp. 

D. Sphegidae (14 Arten, 45 Besuche). 


Nr. 181. Ammophila sabulosa. L. 2 und d. 
An Blumengesellschaften: 1020) Aster Amellus. L. I. Gelb und blau. — 


1. 9. 83. — 1021) A. coneinnus. W. III. Gelb und lila. — 11. 9. 83. — 1022) A. 
paniculatus. Ait. var. pubescens. III. Röthlich und lila. — 2. 9. 83. — 1023) A. 
sagittifolius. W. II. Gelb und lila. — 11. 9. 83. — 1024) Biotia corymbosa. DC. 
II. Gelb und weiss. — 1. 9. 83. — 1025) Cirsium serrulatum. M. B. I. Purpurn. 
— 21. 8. 83. — 1026) Galatella hyssopifolia. (L.) II. Gelb und lila. — 11. 9. 83. 
— 1027) Hieracium umbellatum. L. I. Gelb. — 31. 8. 83. — 1028) Senecio nemo- 
rensis. L. var. I. Gelb. — 15. 8. 84. — 1029) Solidago Drummondii. Torr. et Gr. 
IM. Gelb. — 1. 9. 83. — 1030) S. fragrans. W. IM. Gelb. — 1. 9. 83. — 


1031) S. glabra. Dsf. II. Gelb. — 1.9. 83. — 1032) S. lateriflora. Ait. II. Gelb. 
— 14. 9. 83. 

Nr. 182. Cerceris arenaria. L. 2. 

An Blumengesellschaften: 1033) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. III. 
Gelb und weiss. — 1. 9. 83. 


Nr. 183. Cerceris variabilis. Schr. 2. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 1034) Astrantia major. L. I. 
Weiss. — 25. 6. 82. — 1035) Geranium sanguineum. L. I. Purpurn. — 16. 9. 83. 

An Blumengesellschaften: 1036) Doronicum plantagineum. L. II. Gelb. 
— 3. 6. 83. — 1037) Solidago glabra. Dsf. III. Gelb. — 3. 6. 83. 


Nr. 184. Crabro (Ceratocolus) vexillatus. Pz. 2. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 1038) Peucedanum ruthenicum. 
M. B. II. Hellgelb. — 8. 8. 84. > 

An Blumengesellschaften: 1039) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. 
II. — 4.9. 83. — 1040) Solidago glabra. Dsf. II. Gelb. — 4.9.83. — 
1041) S. livida. W. IH. Gelb. — 16. 9. 83. 

Nr. 185. Crabro (Ectemnius) spinicollis. H. Sch. (?). 2. 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 1042) Astrantia neglecta. 
C. Koch et Bouch. ? Vaterl. Weiss. — 11. 9. 83. 


Nr. 186. Crabro (Solenius) lapidarius. Pz. 9. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 1043) Euphorbia Grerardiana. 
Jacy. 1. — 23. 6. 82. 

Nr. 187. Crabro (Thyreopus) ceribrarius. L. d.. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 1044) Levisticum officinale. 
Koch. I. Gelb. — 2. 7. 82. 

Nr. 183. Dinetus pietus. F. d. 

An Blumengesellschaften: 1045) Achillea coronopifolia. W. II. Gelb und 
weiss. — 29. 6. 83. — 1046) Pyrethrum corymbosum. W. I. Gelb und weiss. — 
24. 6. 83. 

Nr. 189. Lindenius albilabris. F. 9. 

An Blumen mit geborgenem Honig: 1047) Allium Moly. L. II. Gelb, 
1426.85, 


172 Loew: 


Nr. 190. Oxybelus bipunctatus. Oliv.') @ und d. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 1048) Conioselinum Fischeri. 
Wimm. et Grab. I. Gelbgrün. — 15. 8. 84. — 1049) Peucedanum ruthenicum. M. 
B. II. Hellgelb. — 8. 8. 84. 

An Blumengesellschaften: 1050) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. 
II. Gelb und weis. — Q und f' 1. 9. 83. — 1051) Solidago glabra. Dsf. II. 
Gelb. — Q 2. 9. 83. 


Nr. 191. Oxybelus quattuordeeimnotatus. Oliv.?) d‘. 

An Blumengesellschaften: 1052) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. 
II. Gelb und weiss. — 24. 8. 84. — 1053) Galatella hyssopifolia. (L.) II. Gelb 
und lila. — 11. 9. 83. 


Nr. 192. Oxybelus sericatus. Gerst.”) J' und 9. 

An Blumen mit geborgenem Honig: 1054) Astrantia negleeta. C. Koch 
et Bouch. ? Vaterl. Weiss. — g‘ 16. 9. 83. — 1055) Geranium sanguineum. L. 1. 
Purpurn. — Q 16. 9. 83. 


Nr. 193. Oxybelus uniglumis. L. 2 und d‘. 

An Blumen mit geborgenem Honig: 1056) Astrantia major. L. var. involu- 
erata. Koch. — 9 8. 8. 84. 

An Blumengesellschaften: 1057) Aster laevis. L. III. Gelb und lila. — 
4. 9. 83. — 1058) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. III. Gelb und weiss. — 
Q und g‘, auch in Copula. — 1. 9. 83. — 1059) Galatella hyssopifolia. (L.) II. 
Gelb und lila — d' 11. 9. 83. — 1060) Solidago ceaesia. L. IT. Gelb. — d' 
14. 9. 83. — 1061) S. glabra. Dsf. II. Gelb. — d' 1. 9. 83. — 1062) S. livida. 
w. I. — d‘ 16. 9. 83. 


Nr. 194. Philanthus triangulum. F. 2 und d. 


An Blumen mit geborgenem Honig: 1063) Astrantia neglecta. C. Koch et 
Bouch. ? Vaterl. Weiss. — 9 11. 9. 83. 

An Blumengesellschaften: 1064) Echinops banaticus. Roch. I. Weiss. — 
Tu1B31 82: 


E. Tenthredinidae (6 Arten, 9 Besuche). 


Nr. 195. Allantus Scrophulariae. L. 

An Pollenblumen (?): 1065) Verbascum Lychnitis. L. I. Gelb. — 10. 8. 85. 
An Wespenblumen: 1066) Scrophularia nodosa. L. I. Braun und gelb. — 
. 82. 

Nr. 196. Allantus viennensis. Schrank. 


An Blumen mit offen liegendem Honig: 1067) Peucedanum Cervaria. 
Cuss. I. Weiss. — 8. 8. 84. 


ww 
{or} 


1) Die Nomenklatur und Bestimmung der Oxybelus-Arten nach Gerstäcker’s 
Arbeit: „Ueber die Gattung Oxybelus und die bei Berlin vorkommenden Arten derselben. 
Zeitsch. f. d. ges. Naturw. Herausg. v. Giebel u. Siewert. Jahrg. 1867. Juli-Heft. 
— Die Beschreibung obiger Art a. a. O. p. 77—80. 

2) Vgl. Gerstäcker a. a. O. p. 62—65. 

3) a. a. O. p. 89—91. Das 9“ ist durch die silberglänzend behaarten Fühler 
sehr leicht kenntlich. 


Blumenbesuch von Insekten. II. 173 


Nr. 197. Athalia Rosae. L. 

An Bienenblumen: 1068) Scutellaria albida. L. II. Weissgelb». — An der 
Blüthe aussen sitzend. 6. 8. 85. — 1069) Ajuga pyramidalis. L. X reptans. L. I. 
Blau. — Zahlreiche Exemplare an Blüthen und Blättern; nicht sgd. — 7. 5. 82. 

Nr. 198. Cephus spec. 2 und d.. 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 1070) Bunias orientalis. L. 
I. Gelb. — Q 29. 5. 83; 25. 5. 84. 

An Blumengesellschaften: 1071) Doronicum austriacum. Jacg. I. Gelb. 
— dd 5. 6. 83. 

Nr. 199. Hylotoma Berberidis. Schranck. 2. 

An Blumen mit offenem Honig: 1072) Ferulago monticola. Boiss. et Heldr. 
I. Gelb. — 25. 5. 84. 

Nr. 200. Hylotoma Rosae. Deg. d‘. 

An Blumen mit offenem Honig: 1073) Molopospermum Peloponnesiacum. 
Koch. I. Gelb. — 3. 6. 83. 

Ausserdem wurden im Bot. Garten beobachtet: Blennocampa aterrima. Klug. und 
Dolerus vestigialis. Klug., beide Blattwespen führten jedoch keine Blumenbesuche aus. 

F. Vespidae (7 Arten, 40 Besuche). 

Nr. 201. Eumenes coarctatus. L. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 1074) Foeniceulum offieinale. 
All. I. Gelb. — 8. 8. 84. 

An Blumengesellschaften: 1075) Achillea filipendulin.. Lam. II. Gelb. — 
10. 8. 84. — 1076) A. grandifolia. Friv. II. Gelbweiss. — 10. 8. 84. — 1077) Cen- 


taurea Scabiosa. L. I. Purpurn. — 1. 9. 83. — 1078) Diplopappus amygdalinus. 
Torr. et Gr. III. Gelb und weiss. — 1. 9. 83. — 1079) Rudbeckia speciosa. Wend. 
II. Schwarzbraun und gelb. — 16. 9. 83. — 1080) Solidago Drummondii. Torr. et 


Gr. II. Gelb. — 1. 9. 83. 
Nr. 202. Odynerus (Ancistrocerus) parietum. L. 2 und d. 


An Blumen mit offen liegendem Honig: 1081) Siler triiobum. Scop. I. 
Gelblich. — 2. 6. 82. 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 1082) Bergenia subciliata, 
A. Br. I. Rosa. — 28. 4. 83. 

An Blumengesellschaften: 1083) Aster squarrulosus. N. E. III. Gelb und 


lila. — 2. 9. 83. — 1084) Centaurea Fischer. W. I. Purpurn. — 24. 6. 83. — 
1085) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. II. Gelb und weiss. — Q und d' 
1. 9. 83. — 1086) Pyrethrum macrophyllum. W. I. Gelb und weiss. — 29. 6. 84. 
— 1087) Rhaponticum pulchrum. Fisch. et Mey. I. Rosa. — 29. 6. 83. — 
1088) Solidago Drummondii. Torr. et Gr. II. Gelb. — 1. 9. 83. — 1089) S. 
glabra. Dsf. III. Gelb. — 1. 9. 83. — 1090) Tragopogon floccosum. W. K. I. 


Gelb. — 21. 8. 83. 


Nr. 203. Odynerus (Aneistrocerus) trifasciatus. F. 9. 

An Blumengesellschaften: 1091) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. 
III. Gelb und weiss. — 1. 9. 83. 

Nr. 204. Odynerus (Aneistrocerus) renimacula. Lep. 2. 

An Blumen mit geborgenem Honig: 1092) Gaura biennis. L. III. Weiss 


mit röthlichem Kelch. — 3. 9. 82. — 1093) Mentha silvestris. L. I. Lila. — 
14. 8. 82. 


174 Loew: 


An Blumengesellschaften: 1094) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. 
III. Gelb und weiss. — 1. 9. 83. 


Nr. 205. Vespa Crabro. L. 3. 
An Blumengesellschaften: 1095) Aster Lindleyanus. Torr. et Gr. III. Gelb 


und lila. — 4. 9. 83. — 1096) A, paniculatus. Ait. var. pubescens. III. Röthlich 
und lila. — 2. 9. 83. — 1097) Biotia corymbosa. DC. IH. Gelb und weiss. — 
1. 9. 83. — 1098) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. III. Gelb und weiss. — 
1. 9. 83. — 1099) Solidago fragrans. W. IT. Gelb. — 1. 9. 83. 


Nr. 206. Vespa germanica. F. % und 9. 


An Pollenblumen: 1100) Anemone Japonica. S. et Z. flore purpur. III. 


Purpurn. — Anfliegend, ohne Erfolg zu saugen versuchend. 6. 9. 83. 

An Blumengesellschaften: 1101) Aster Amellus. L. I. Gelb und blau — 
1. 9. 83. — 1102) A. Amellus. L. var. Bessarabicus. DC. I. dto. — 16. 9. 83. — 
1103) A. prenanthoides. Mhlbg. II. Gelb und lila. — 11. 9. 83. — 1104) Boltonia 
glastifolia. L’Her. III. Gelb und weiss. — 11. 9. 83. — 1105) Solidago fragrans. 
W. MI. Gelb. — 1. 9. 83. — 1106) S. glabra. Dsf. III. Gelb. — 4. 9. 83. — 
1107) S. lateriflora. Ait. II. Gelb. — 14. 9. 83. — 1108) S. lithospermifolia. W. 
II. Gelb. — 16. 9. 83. — 1109) S. Riddellii, Fr. II. Gelb. — 14. 9. 83. — 


1110) S. ulmifolia. Mhlbg. II. Gelb. — 1. 9. 83. 
An Wespenblumen: 1111) Scrophularia nodosa. L. I. Braun und gelb. — 
3 Sgd. 2. 6. 82. 


An Bienenblumen: 1112) Lamium maculatum. L. I. — Q® An Kelchen, 
deren Blumenkrone bereits abgefallen, Honig sgd. 25. 5. 84. 

Nr. 207. Vespa silvestris. Scop. (= V. holsatica. F.) 3. 

An Wespenblumen: 1113) Scrophularia alata. Gil. I. Braun. — Sgd. 
10. 8. 84, 

V. Blumenbesuche der Falter (Lepidoptera). 
(22 Arten, 111 Besuche.) 
A. Microlepidoptera (2 Arten, 2 Besuche). 
Nr. 208. Unbestimmte Pyralide. 


An Bienenblumen: 1) Lamium maculatum. L. I. Purpurn. — Sgd. (?) 
25. 6. 82. 


Nr. 209. Unbestimmte Pyralide. 

An Blumen mit offen liegendem Honig: 2) Galium persieum. DC. II. 
Gelb. — Sgd. 11. 8. 85. 

B. Noctuae (2 Arten, 2 Besuche). 


Nr. 210. Plusia gamma. L. 
An Blumengesellschaften: 3) Scabiosa ochroleuca. L. I, Gelblich. — Sgd. 
14. 8. 82. 


Nr. 211. Plusia triplasia. L. 


An Blumengesellschaften: 4) Coreopsis lanceolata. L. II. Gelb. — Sgd. 
28. 8. 85. 


C. Rhopalocera (17 Arten, 106 Besuche). 
Nr. 212. Argynnis Latonia. L. (Nymphalide). 


An Blumengesellschaften: 5) Centaurea salieifolia. M. B. I. Purpum. — 
Sgd. 18. 8. 84. — 6) C. Sceabiosa. L. I. Purpurn. — Sgd. 10. 8. 84. — 7) Picris 


Blumenbesuch von Insekten. II. 175 


hieracioides. L. I. Gelb. — Sgd. 15. 8. 84. — 8) Scabiosa columbaria. L. I. Lila. 
— Sgd. 24. 8. 84. — 9) $. lucida. Vill. I. Weiss. — 24. 8. 84. 


Nr. 213. Colias (Rhodocera) rhamni. L. (Pieride). 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 10) Bergenia subeiliata. A. 
Br. I. Rosa. — Sgd. 28. 4. 83. 

An Blumengesellschaften: 11) Cirsium serrulatum. M. B. I. Purpurn. — 
Sgd. 21. 8.83. — 12) Echinops exaltatus. Schrad. I. Bläulichweiss., — Sgd. 7. 8. 82. 
— 13) Hieracium umbellatum. L. I. Gelb. — Sgd. 1. 9. 83. — 14) Scabiosa colum- 
baria L. I. Lila. — Sgd. 1. 9. 83. — 15) S. Dallaportae. Heldr. II. Lila. — 
Sgd. 1. 9. 83. — 16) Silphium Asteriscus. L. III. Gelb. — Sgd. 21. 8. 83. 

An Bienenblumen: 17) Lathyrus latifolius. L. var. ensifolius. II. Hellpurpurn. 
— Sgd. 8. 8. 84. — 18) Salvia sclareoides. Brot. II. Blau. — Sgd. 14. 8. 82. 


Nr. 214. Hesperia (Spilothyrus) Malvarum. Hffgg. (Hesperide). 

An Blumen mit geborgenem Honig: 19) Malva Alcea. L. I. Rosa. — 
Sgd. 10. 8. 84. 

Nr. 215. Lycaena Adonis. 8. V. = L. Bellargus. Rottb. (Lycaenide). 

An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 20) Origanum vulgare. L. I. 
Hellpurpurn. — Sgd. 14. 8. 83. 

An Bienenblumen: 21) Lathyrus latifolius. L. var. intermedius. II. Hell- 
purpurm. — Sgd. 10. 8. 83. 

Nr. 216. Lycaena Alexis. S.V. = L. Icarus. Rottb. (Lycaenide). 


An Blumen mit völlig geborgenem Honig: 22) Origanum vulgare. L. I. 
Hellpurpurn. — Sgd. 6. 8. 85. 


Nr. 217. Pararge Janira. L. (Satyride). 

An Blumengesellschaften: 23) Aster Amellus. L. var. Bessarabieus. DC. 
I. Gelb und blau. — Sgd. 16. 9. 83. — 24) Centaurea conglomerata. C. A. M. 1. 
Violett. — Sgd. 14. 8. 83. — 25) Solidago lateriflora. Ait. II. Gelb. — 4. 9. 83. 


Nr. 218. Pararge Megaera. L. (Satyride). 

An Blumengesellschaften: 26) Centaurea salicifolia. M. B. I. Purpurn. 
— 10. 8. 84. 

Nr. 219. Pieris brassicae. L. (Pieride). 

An Pollenblumen: 27) Anemone Japonica. S. et Z. flor. purp. III. Purpurn. 
— Wiederholt den Rüssel zwischen die Fruchtknötchen steckend und wahrscheinlich Saft 
mit der Rüsselspitze erbohrend. 16. 9. 83. 

An Blumen mit geborgenem Honig: 28) Malva Alcea. L. I. Rosa. — 
Sgd. 16. 9. 83. — 29) M. silvestris. L. I. Hellpurpurn. — Sgd. 16. 9. 83. — 
30) Scilla patula. DC. I. Blau. — Deutlich die Rüsselspitre am Grund des Frucht- 
knotens einführend. 18. 5. 82. — 31) Tellima grandiflora. Dougl. II. Röthlich. — 
Sgd. 18. 5. 82. 

An Blumengesellschaften: 32) Achillea grandifolia. Friv. II. Gelb und 
weiss. — Sgd. 31. 5. 84. — 33) Anthemis tinetoria. L. I. Gelb. — Sgd. 2. 9. 83. 
— 34) Aster Amellus. L. I. Gelb und blau. — Sgd. 1. 9. 83. — 35) A. Lind- 
leyanus. Torr. et Gr. III. Gelb und lila. — Sgd. 2. 9. 83. — 36) A. floribundus. 
W. II. dto. — Sgd. 4. 9. 83. — 37) Biotia Schreberi. DC. II. Gelb und blau. 
— Sgd. 1. 9. 83. — 38) Centaurea astrachanica. Spr. II. Purpum. — Sod. 
14. 8. 83. — 39) C. Salonitana. Vis. II. Purpum. — Sgd. 7. 8. 82. — 40) C. 
Seabiosa. L. I. Purpurn. — Sgd. 14. 8. 83. — 41) Chrysostemma tripteris. Less. 
II. Braun und gelb. — Sgd. 16. 9. 83. — 42) Cirsium monspessulanum. All. II. 


176 Loew: 


Purpurn. — 21. 8. 83. — 43) C. oleraceum X acaule. I. Weissgelb. — Sgd. Zahl- 
reiche Exemplare! 10. 8. 84. — 44) Cirsium serrulatum. M. B. I. Purpurn. — Sgd. 


14. 8. 83. — 45) Coreopsis lanceolata. L. II. Gelb. — Sgd. 14. 8. 32. — 
46) Doronicum austriacum. Jaeg. I. Gelb. — Sgd. 31. 5. 84. — 47) Galatella 
punctata. Lindl. I. (Sibirien.) Gelb und lila. — Sgd. 11. 9. 83. — 48) Helenium 
autumnale. L. III. Gelb. — Sgd. 2. 9. 83. — 49) Helianthus divaricatus. L. II. 
Gelb. — Sgd. 11. 9. 83. — 50) Hieracium umbellatum. L. I. Gelb. — Sgd. 
24. 8. 84. — 51) Leontodon hastilis. L. I. Gelb. — Sgd. 1. 9. 83. — 52) Rud- 


beckia speciosa. Wend. III. Schwarzbraun und gelb. — Sgd. 2. 9. 83. — 53) Sca- 
biosa daucoides. Dsf. II. Lila. — Sgd. 31. 8. 83. — 54) S. Hladnikiana. Host. II. 
Helllila. — Sgd. 7. 8. 82. — 55) S. ochroleuca. L. I. Gelbweiss. — Sgd. 7. 8. 82. 
— 56) Silphium Asteriscus. L. III. Gelb. — Sgd. 14. 8. 83. — 57) S. connatum. 


L. III. Gelb. — Den Rüssel nacheinander in mindestens 10 verschiedene Röhren- 
blüthen einführend. — 14. 8. 82. — 58) S. perfoliatum. L. II. Gelb. — Sgd. 
2. 9. 83. — 59) Senecio nemorensis. L. var. I. Gelb. — Sgd. 24. 8. 84. — 


60) Valeriana asarifolia. Dufr. I. Weiss. — Sgd. 31. 5. 82. — 61) V. Phu. L. II. 
Weiss. — Sgd. 31. 5. 82. 

An Blumengesellschaften mit Anpassung an Falterbesuch: 62) Eupa- 
torium purpureum. L. III. Hellpurpurn. — Sgd. 2. 9. 83. — 63) Vernonia fascicu- 
lata. Mchx. III. Purpurn. — Sgd. 2. 9. 83. — 64) V. praealta. Ell. III. Purpurn. 
— Sgd. 4. 9. 83. 

An Bienenblumen: 65) Betonica rubicunda. Wender. ? Vaterl. Purpurn. — 
Sgd. 7. 8. 82. — 66) Calamintha Clinopodium. Bth. I. Purpurn. — Sgd. 1. 9. 83. 


— 67) C. offieinalis. Mnch. I. Hellpurpurn. — Sgd. 1. 9. 83. — 68) Caryolopha 
sempervirens. Fisch. et M. II. Blau. — Sgd. 22. 5. 83. — 69) Desmodium cana- 
dense. DC. II. Purpurn. — Sgd. 10. 8. 84. — 70) Lathyrus latifolius. L. var. 
intermedius. II. Hellpurpurn. — Sgd. 10. 8. 84. — 71) L. latifolius. L. var. ensi- 
folius. II. Hellpurpurn. — Sgd. 8. 8. 84. — 72) Nepeta lophantha. Fisch. I. Blau. 
— Sgd. 14. 8. 83. — 73) N. Mussini. Henk. II. Blau. — Sgd. 4. 9. 83. — 
74) Physostegia virginiana. Benth. III. Rosa. — Sgd. 16. 9. 83. — 75) Salvia 
sclareoides. Brot. II. Blau. — Stetig von Blüthe zu Blüthe fortschreitend und sgd. 
7. 8. 82. — 76) S. verbenacea. L. II. Blau. — Sgd. 31. 5. 82. — 77) Teucrium 


canum. Fisch. et Mey. II. Purpurn. — Sgd. 16. 9. 83. — 78) T. Chamaedrys. L. 
I. Purpurn. — Sgd. 2. 9. 83. 

An Falterblumen: 79) Centranthus angustifolius. DC. II. Hellroth. — Sgd. 
24. 6. 83. — 80) C. ruber. DC. D. dto. — Sgd. 31. 8. 83. — 81) Blephilia hir- 
suta. Benth. III. Lila. — Sgd. 16. 9. 83. — 82) Monarda fistulosa. L. III. Lila. 
— Sgd. 10. 8. 84. — 83) M. fistulosa. L. var. mollis. Lila. III. — Sgd. 18. 8. 84. 
— 84) Nepeta macrantha. Fisch. I. Blau. — Sgd. 31. 8. 83. — 85) Viscaria vis- 
cosa. Aschs. I. Purpurn. — Sgd. 31. 5. 82. 


Nr. 220. Pieris napi. L. (Pieride). 
An Bienenblumen: 86) Phaca alpina. Jacqg. I. Gelb. — Sgd. 8. 6. 83. 


Nr. 221. Pieris rapae. L. (Pieride). 

An Blumengesellschaften: 87) Helenium autumnale. L. III. Gelb. — Sgd. 
3. 9. 82. — 88) Scabiosa ochroleuca. L. I. Gelblich. — Sgd. 3. 9. 82. — 
89) Hieracium umbellatum. L. I. Gelb. — Sgd. 24. 8. 84. 


Nr. 222. Polyommatus Phlaeas. L. (Lycaenide). 
An Blumengesellschaften: 90) Biotia macrophylla. DC. II. Gelb und 
weiss, — Sgd. 5. 8. 85. — 91) Seneeio Fuchsii. Gmel. I. Gelb. — Sgd. 5. 8. 85. 


Blumenbesuch von Insekten. II. RT 


Nr. 223. Vanessa Atalanta. L. (Nymphalide). 

An Falterblumen: 92) Betonica grandiflora. Steph. II. Purpurn. (Sehr lang- 
röhrig.) — Sgd. 25. 6. 82. 

Nr. 224. Vanessa cardui. L. (Nymphalide). 

An Bienenblumen: 93) Lathyrus latifolius. L. I. Purpurn. — Sgd. 7.8. 82. 


Nr. 225. Vanessa C-album. L. (Nymphalide). 

An Blumengesellschaften: 94) Solidago carinata. Schrad. II. Gelb. — 
Sgd. 1. 9. 83. 

An Blumengesellschaften mit Anpassung an Falterbesuch: 95) Eupa- 
torium purpureum. L. II. Purpurn. — Sgd. 2. 9. 83. 

An Bienenblumen: 96) Nepeta Mussini. Henk. II. Blau. — Sgd. 4. 9. 83. 


Nr. 226. Vanessa Jo. L. (Nymphalide). 

An Blumengesellschaften: 97) Hieracium hirsutum. Bernh. III. Gelb. — 
Spd. 14. 8. 83. 

Nr. 227. Vanessa urticae. L. (Nymphalide). 

An Blumen mit theilweiser Honigbergung: 98) Arabis albida. Stev. II. 
Weiss. — Sgd. 6. 5. 83. 

An Blumen mit geborgenem Honig: 99) Astrantia neglecta. C. Koch et 
Bouche. ? Vaterl. Weiss. — Sgd. 1. 9. 83. 

An Blumengesellschaften: 100) Aster Amellus. L. var. Bessarabicus. DC. 


I. Gelb und blau. — Sgd. 1. 9. 83. — 101) Biotia Schreberi. DC. III. Gelb und 
blau. — Sgd. 2. 9. 83. — 102) Boltonia glastifolia. L’Herit. III. Gelb und weiss. 
— Sgd. 2. 9. 83. — 103) Centaurea calocephala. W. II. Hellgelb. — 11. 9. 83. 
— 104) C. orientalis. L. I. Purpurn. — Sgd. 11. 9. 83. — 105) C. Scabiosa. L. 


I. Purpurn. — Sgd. 16. 9. 83. — 106) Diplopappus amygdalinus. Torr. et Gr. II. 
Gelb und weiss. — Sgd. 1. 9. 83. — 107) Leontodon hastilis. L. I. Gelb. — Sgd. 
2. 9. 83. — 108) Scabiosa daucoides. Dsf. II. Lila. — Sgd. 16. 9. 83. 

An Falterblumen: 109) Centranthus angustifolius. DC. II. Hellroth. — Sgd. 
1. 9. 83. — 110) C. ruber. DC. II. Hellroth, auch weiss — Sgd. 31. 8. 83. — 
111) Monarda fistulosa. L. var. mollis. III. Lila. — Sgd. 3. 9. 82. 


D. Sphinges (1 Art, 1 Besuch). 
Nr. 228. Ino statices. L. (Zygaenide). 
An Bienenblumen: 112) Nepeta Mussini. Henk. II. Blau. — Sgd. 7. 6. 85. 


Ausserdem wurden im Bot. Garten bemerkt: Smerinthus tiliae.e L. und populi. 
L., beide jedoch nicht blumenbesuchend. 


VI. Blumenbesuche der Gradflügler (Orthoptera). 


A. Dermatoptera. 


Nr. 229. Forficula aurieularia. L. 
An Pollenblumen: 1) Anemone Japonica. S. et Z. III. Weiss. — 16. 9. 83. 
— Auch in mehreren andern Blüthen beobachtet, die nicht notirt wurden. 


B. Physapoda (Thysanoptera). 

Nr. 230. Thrips spec. 

An Fliegenblumen: 2) Circaea intermedia. Ehrh, I. Weissröthlich. — 8. 9. 85. 
— Die Blüthen des Exemplars fielen sämmtlich ab, ohne Früchte anzusetzen. — Blasen- 


füsse wurden auch in einigen andern nicht notirten Blumen des Bot. Gartens angetroffen. 
Jahrbuch des botanischen Gartens, IV. 12 


178 Loew: Blumenbesuch von Insekten. II. 


Statistische Uebersicht der im Berliner Bot. Garten beobachteten 


Insekten. 
Zahl der Zahl der Zahl der Besuche an 
Arten Besuche uw A AB B Bl H F 
I. Coleoptera . . . 26 89 12 24 3 8 36 3 3 
If. Dipterage2 2 2.0068 712 14 98 36 73 450 32 9 
II. Hemiptera. . . . 2 11 _— _ — 9 20 — 
IV. Hymenoptera 
8. "Apidael Er 1000) E57, 64 103 302 A522 27 
b. Formieidae . . 1 1 _ 1 — — — _— 
c. Ichneumonidae . 3 3 u 1 —_ —_ 2 _— — 
d. Sphegide . . 14 5 — 5 — 8 32 _-— — 
e. Tenthredinidae . 6 9 1 3 1 —_ 1 3. — 
fr Veespidae 2 re] 40 1 2 1 2 31 = 
V. Lepidoptera . . . 22 111 1 ıl 2 8 66 Zar t 
VI-# Orthopterar 2 2% 2 1 — _ 1 _ _— — 


Summa 230 2023 45 172 107 2038 3%9 517 50 


In dieser Tabelle bedeutet W Windblüthen, Po Pollenblumen, A Blumen mit 
offenem Honig. AB Blumen mit theilweiser Honigbergung, B Blumen mit völlig gebor- 
genem Honig, B! Blumengesellschaften, H Bienen-, Hummel- und Wespenblumen, F 
Falterblumen. — Die wenigen Fliegenblumen wurden den nächst verwandten Blumen- 
formen (A, AB oder B) zugezählt. 


1) Eigentlich waren es 1015, jedoch mussten 15 Besuche wegen mangelhafter 
statistischer Grundlage (zweifelhafter Bestimmung der Pflanze etc.) ausgeschlossen werden. 


I: 


Die Eichen Europas, Nordafrikas 
und des Orients. 


Neu bearbeitet 
von 


Th. Wenzig. 


Wenn ich in meiner Arbeit über die Eichen Amerikas (Jahrb. d. 
Kgl. Bot. Gart. u. Mus. zu Berl. III. 175) bereits hervorhob, dass 
Alph. de Candolle, dessen grosses Verdienst um die Kenntniss der 
Gattung Quereus ich vollkommen anerkenne, leider nicht das Berliner 
Herbarium benutzte, so ist diese Nichtbenutzung noch empfindlicher bei 
den Eichen Europas und des Orients. Willdenow, Link, Kunth, 
Al. Braun, deren Sammlungen dem Berliner Herbarium einverleibt 
sind, haben der Gattung Querceus eine grosse Aufmerksamkeit geschenkt, 
eine bedeutende Anzahl werthvoller Originalexemplare der Autoren ge- 
sammelt. Dadurch wurde ich in den Stand gesetzt, dıe früheren Arten 
der älteren Autoren als Formen oder Varietäten, von de Candolle 
und Boissier nur als Synomyme erwähnt, aufstellen zu können. Durch 
die scharfe Charakterisirung der Arten, Formen und Varietäten wird die 
Bestimmung erleichtert. Die letztere ist möglich, wenn Exemplare mit 
normaler Blattform vorliegen, die sich vorzugsweise an der Spitze oder 
der Mitte des Baumes oder Strauches entwickeln, während untere Stock- 
ausschläge, z. B. bei @. Cerris, auch die geilen Triebe ganz abweichende 
Blattformen zeigen. Bei der Feststellung des Begriffes der Art, species, 
muss zuerst berücksichtigt werden, dass dieselbe erfolgt ist, um das 
früher, auch noch zur Zeit Linn&s kleine, durch weitere Forschungen 
sich anhäufende Pflanzenmaterial zu sichten und zu beherrschen. Die 
früheren Beschreibungen der Arten sind zu kurz, genügen nicht, beson- 
ders bei dem Hinzukommen neuer Entdeckungen. Die späteren längeren 
Beschreibungen heben aber nicht immer die entscheidenden Cha- 
raktere genug hervor, um die Art in ihrer eigenthümlichen Wesen- 
heit zu erkennen. Diese Hauptcharaktere, die Gegensätze zu andern 


12* 


180 Wenzig: 


Erscheinungen in demselben Geschlechte, bilden die Basis zur Erken- 
nung, ihre Dauer in der historischen Zeit den Prüfstein der Art. Die 
von Linn& aufgestellten Arten zeigen, dass Linn& einen vorzüglichen 
Takt hatte, das Richtige zu treffen; leider sind seine Beschreibungen, 
sowie die Exemplare in seinem Herbarium oft dürftig. Bei den Arten 
eines Geschlechtes wie Quercus, die eine grosse Polymorphie zeigen, ist 
deshalb die Feststellung einiger Arten Linnes, z. B. @. Esculus, Q. 
Aegilops, schwierig, und wenn man unbedingte Gewissheit verlangt, nicht 
möglich. Bei den an Arten reichen Geschlechtern wird man Gruppen bil- 
den müssen, um das Studium zu erleichtern; die Art darf nicht als Gruppe, 
wohl aber als Repräsentant einer Gruppe hingestellt werden. Die Ab- 
weichungen der Art in geringerem Grade geben die Formen, die im 
höheren Grade die Varietäten. Bei der Sichtung des Gesammtmaterials 
eines Genus werden viele frühere Arten (hier bei Quercus die von 
Lamarck, Willdenow, Kotschy) sich nur als Varietäten betrachten 
lassen. In dieser Auffassung habe ich die Arten von Quercus geordnet. 

Kotschy, der eifrige Eichenforscher, der öfter längere Zeit im 
Orient des Studiums der Eichen wegen weilte, hat in seinem Pracht- 
werke: „Die Eichen Europas und des Orients“ auch eine Eintheilung 
der Arten gebracht, von welcher weder Alph. de Candolle in seiner 
Monographie Prodr. XIV, 2, p. 24 noch E. Boissier in seiner Flora 
Orient. IV, p. 1162 Gebrauch gemacht haben. Ich habe der nach- 
folgenden Arbeit die Eintheilung Kotschys unter mannichfachen Ver- 
änderungen und Erweiterungen zu Grunde gelegt. Eine Veränderung 
musste die Abtheilung Dascia erfahren, wenn die Abtheilung Mesole- 
pidium mit mässig grossen Fruchtschuppen genau aufgefasst werden soll, 
und eine bedeutende Erweiterung bei dem Festhalten des von Kotschy 
aufgestellten Charakters. P’hyllocentron Ky. musste auf Grund der von 
Kotschy angegebenen Charaktere (welche die Trennung sehr erleich- 
tern): Q. coceifera L. mit abstehenden Fruchtbecherschuppen, @. calli- 
prinos mit anliegenden, abweichend von A. de Candolle, Boissier 
und der Nomenclatur Kotschys neu geordnet werden. Der von A. de 
Candolle bei @. calliprinos aufgestellte Charakter: die verschiedene 
Gestalt der Fruchtbecherschuppen ist nicht so scharf und sicher, als der 
von Kotschy bezeichnete, von mir durchgeführte. Die von Webb be- 
liebte, von A. de Candolle angenommene Zusammenziehung von Q. 
peduneulata Ehrh., Q. sessiliflora Sm. und Q. pubescens Willd. zu einer 
Art: R. Robur L. wird von Kotschy mit Recht entschieden bekämpft, 
von Boissier, Garcke und andern Autoren nicht angenommen. Die 
genaue Kenntniss der Arten der Dascia- Gruppe lässt die Zusammen- 
ziehung Webbs als unmöglich erscheinen. Die früher oft verwechselten 
Arten der Gruppe: Mesolepidium lassen sich nach den von mir hervor- 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 181 


gehobenen Charakteren jetzt leicht erkennen. Q. Suber ist wirklich eine 
gute Art, lässt sich von Q. Zlex auch an guten Exemplaren der Herbarien 
unterscheiden; der früher hervorgehobene Charakter der „Korkrinde“ 
findet sich ebenfalls bei @. oceidentalis Gay und Q. Pseudo-Suber Santi. 

Dem Vorwurfe, dass ich bei dieser Arbeit eine andere Eintheilung, 
wie bei den amerikanischen Eichen befolge, muss ich entgegnen, dass 
der Unterschied zwischen den Eichen des alten und des neuen Konti- 
nents sich leichter sehen, als bestimmen lässt, und dass die Gruppirung 
nach Kotschy für die hier zu erwähnenden Arten besser und natur- 
gemässer sich vollzieht. Durch die grosse Huld Sr. Eminenz des Herrn 
Kardinals und Erzbischofs Dr. Ludwig Haynald in Kalocesa (Ungarn) 
wurde mir die Benutzung des Nachlasses Kotschys, welche durch Kauf 
in den Besitz des genannten hohen Kirchenfürsten übergegangen ist, ge- 
stattet. Es war nicht nur ein sehr reiches Pflanzenmaterial, sondern 
auch eine sehr werthvolle Sammlung der schönsten Zeichnungen von 
Exemplaren aus den Herbarien: Linne, Gussone, von Heldreich, Visiani, 
Willkomm, Stockholm, Petersburg, Berlin, welche ich bei jeder Art am 
Schlusse der Standorte anführe. Leider zeigte das Herbarium Kotschys 
oft Exemplare ohne Standort und Bestimmung, zuweilen gleiche Nummern 
für verschiedene Arten. Es bedurfte eines langen Studiums der Ver- 
gleichung und Sichtung, doch ergab sich dafür ein um so befriedigenderes 
Resultat: das nun bestimmte und geordnete überreiche Material. Ich 
habe nicht allein die Nummern Kotschys, sondern auch die Standorte 
eitirt, um frühere Ausgaben von Exemplaren Kotschys danach berich- 
tigen zu können. Ohne nähere Bezeichnung sind die angegebenen Lo- 
kalitäten die der Exemplare des Berliner Museums. Auf Grund dieses 
reichen Materials war es mir möglich, @. infeetoria Oliv. mit seinen 
Hauptvarietäten richtig stellen zu können. Kotschy hat das Berliner 
Museum eifrig studirt und viele Originalexemplare demselben geschenkt. 

Je mehr man sich mit dem Studium der Eichenarten beschäftigt, 
desto mehr gelangt man zu der Ueberzeugung, dass nur die Frucht- 
becherschuppen entscheidend für die Eintheilung der Arten sein können. 
Ich habe mich überzeugt, dass die Gestalt der Fruchtbecherschuppen, 
ihr Anliegen oder Abstehen von der Cupula, welche von Kotschy, 
Endlicher, A. de Candolle verwerthet sind, als wesentlich entschei- 
dender Charakter sich besser, als der von Oersted, Boissier aus den 
Blüthen gewonnene Charakter zur Aufstellung durch die Natur bedingter 
Gruppen eignen, bei welcher auch noch Blattdauer und Fruchtreife we- 
sentliche Dienste leisten. Nur selten z. B. bei @. Ilex L. lassen Blüthen- 
exemplare die Art und Varietät erkennen, öfter ist dies unmöglich. 

Die Mehrzahl der in dieser Arbeit aufgezählten Arten zeigt sitzende 
Früchte. Bei Q. macranthera F. et M., sowie bei Q. .Boissieri Reut. 


a nn EEE ES 


182 Wenzig: 


lässt sich eine Verkümmerung der weiblichen Blüthenspindel zur Frucht- 
reifezeit nachweisen. Die Bildung der Cupula bei Quereus, analog der 
von Fagus und Castanea aus vier Vorblättern der Secundanblüthen und 
die der Schuppen als Emergenzen — von Eichler in seinen „Blüthen- 
diagrammen“ II, p. 22 (a. 1878) weiter ausgeführt — ist mir bei dem 
grossen Material, das meiner Durchforschung vorlag, als die riehtigste 
erschienen. 

G. Engelmann, mit welchem ich bei seiner letzten Anwesenheit 
in Berlin (Mitte des Jahres 1883) über die Eichen Amerikas conferirte, 
und welchem ich für wichtige Belehrung zu Dank verpflichtet bin, hat 
nach den Blättern von sehr selten vorkommenden Exemplaren Eichen- 
hybriden aufgestellt; doch habe ich bereits gezeigt, dass diese Hybriden 
in einander übergehen und ähnliche Erscheinungen haben auch Kitaibel 
und Wallroth in Europa beobachtet. Die oft leichte Veränderlichkeit 
der Form der Blätter und Früchte räth schon von einer raschen Auf- 
stellung von Hybriden ab, welche sich bei weiterer Beobachtung meist 
nur als Modifikationen erweisen werden. 


Dispositio specierum secundum ordinem cl, Kotschyi emendatum: 


LEPIDOBALANUS Endl. gen. pl. suppl. IV, 2, p. 24 (1845). 
Cupula squamis imbrieatis (Ovula abortiva infera A.DC.). 
I. Mierolepidium Ky. Squamae parvae valde adpressae. 
A. Phthartophyllum Ky. Folia autumno matura et decidua. 
Maturatio annua. 
a. Hemeris Ky. Peduneuli longi, fructus 1—7 spicati. 
a. Brachymischion Ky. Petioli breves. 
1. Q. Robur L. 2. Q. Haas Ky. 
8. Macromischion Ky. Petioli longi. 
3. Q. Armeniaca Ky. 4. Q. Kurdica We. 


b. Robur Ky. Fruetus brevissime peduneulati solitarii v. in 
parvis cumulis. Folia adulta glabra v. glabrescentia. 
5. Q. sessiliflora Sm. 


c. Dascia Ky. Folia subtus pilis stellatis dense pilosa. 
Fruetus ut in Q. Robore Ky. 
a. Folia subsinuata v. lobis parvis rotundatis (Wg.). 
6. Q. Dschorochensis K. Koch. 7. Q@. pseudodschorochensis Ky. 
8. Q. Szowitsii Wg. 9. Q. polycarpa Schur. 
10. Q. brachyphylla Ky. 11. Q. Virgiliana Tenore. 
12. Q. Budayana Haberl. 13. Q. pubescens Willd. 


| | 


II. 


II. 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 183 


8. Folia lobis elongatis (Wg.). 
14. Q. amplifolia Tenore. 15. @. Dalechampii Tenore. 
16. Q. Tergestina Wg. 17. Q. Cedrorum Ky. 
18. Q. aurea Ky. 
B. Chimophyllum Ky. Folia hieme matura. Maturatio biennis. 
a. Occidentales Ky. 
«. Fagineae A.DC. Ramuli et foliorum pagina inferior 
pube brevi stellata persistente. 
19. Q. Lusitanica Lmk. 20. Q. Valentina Cav. 
21. Q. humilis Lmk. 
ß. Baetica A.DC. Arbor. Rami, petioli, foliorum pagina 
inferior pube stellata floccosa caduca. 
22. Q. Mirbeckii Durieu. 
b. Orientales Ky. Plerumque frutex. Glaber v. glabrius- 
culus v. pube minima, 
23. Q. infectoria Oliv. 


Mesolepidium Ky. Squamae mediocriter magnae. 


A. Phthartophyllum Ky. Folia autumno matura subtus tomen- 
toso -pilosa (Pilemium Ky.). Maturatio annua. 

24. Q. Farnetto Tenore. 25. Q. vuleanica Boiss. et Heldr. 

26. Q. Toza Bose. 27. Q. macranthera F. et M. 


B. Aiphyllum Ky. Folia sempervirentia. 
a. Ilienae Ky. Maturatio annua. 
28. Q. Ilex L. 29. Q. Baloot Griffith. 
30. Q. Suber L. 
b. Phyllodrys Ky. Maturatio biennis. 
31. Q. oceidentalis J.Gay. 32. Q. Pseudo -Suber Santi. 
33. Q. alnifolia Poech. 
c. Phyllocentron Ky. Maturatio biennis. Folia rigida. 
34. Q. coceifera L. 35. Q. Calliprinos Webb. 
36. Q. Aucheri Jaub. et Spach. 


Macrolepidium Ky. Squamae magnae. Folia autumno delabentes. 
Maturatio biennis. 
A. Pachyphlonis (s. Pachylepta) Ky. Squamae crassae. 

a. Aegilops Ky. Squamae planae plerumque erectae. 
37. @. Macrolepis Ky. 38. Q. Ehrenbergii Ky. 

b. Aegilopsidium Ky. Squamae angulatae extrorsum reflexae. 
39. Q. Vallonea Ky. 


184 Wenzig: 


c. Microaegilops Ky. Squamae connatae apice liberae. 
40. Q. persica Jaub. et Spach. 
41. Q. pontica K. Koch. 
B. Stenophlonis Ky. Squamae angustae longae cylindraceae 
ad apicem tenuiores rigidae. 
2. Q. Cerris L. 
C. Dimorphophlonis Ky. Squamae varie formatae. 
a. Camptolepis Ky. Squamae reflexae. 
43. Q. castaneaefolia C. A. Meyer. 
44. Q. Look Ky. 
b. Heterodrys Ky. Squamae erectae. 
45. Q. Libani Oliv. 46. Q. regia Lindl. 
47. Q. vesca Ky. 


I. Microlepidium Ky. „Eichen“ p. 2 (a. 1862). 
A. Phthartophyllum Ky. 
a. Hemeris Ky. 
a. Brachymischion Ky. 


1. Q@. Robur L. sp. pl. 1 edit. (1753) p. 996 et 2edit. p. 1414. 
— Q. peduneulata Ehrh. Arb. N. 77; Boiss. fl. Orient IV. 1763 N. 1 
(a. 1879); Willd. sp. pl. IV. 1. 450 N. 65. — Q. Robur a, vulgaris 
ADC: 1. cc: p..4 

Folia obovato-oblonga v. oblonga, sinuata sinubus plerumque acutis, 
lobis obtusis, glabra.. Gemmae subrotundae et cupulae glabriusculae. 
Cupulae squamae ovatae rarius tuberculatae glabrae. 

Suecia: Upsala; Rossia: Gou. Perm; Germania; Tirolis: Botzen; 
Hungaria: Budapest; Graecia: Patros (Ky. rev. N. 59); Italia: inter Romam 
et Terni (Lk.), Neapolis (Tenore); Gallia: Ermenonville (A.Br.), Dep. 
des Landes (Charpentier), Pau et Biscaya (Jajor); Madeira: Funchal 
(Kny). — Hb. Willd. N. 17647. — Hb. Ky.: Transsylvania (Fuss Ky. 
rev. 57, a. 1850); Graeeia: Baeotia (Heldreich N. 2006); Gallia: Bor- 
deaux, des Landes (Urgel); Cilicia: Karduchia: in Argaeo ad vallem 
Gereme rara 5000° (Ky. suppl. N. 279). — Varietates Schur = naturae 
lusus. — Icon. Ky.: Smith, Engl. Bot. t. 1342 col.; Reichb. Icon. 
t. 648; Guimpel off. Pfl. t. 19; Hartig Forstkulturpfl. t. 12; Hayne 
Arzneigew. VI, 36; Berg u. Schmidt, Hft. 8 t. 8a; Schkuhr bot. 
Handb. III, t. 401 ie. msc. ex specim. hb. Stockholm (Oporto), hb. 
Willkomm (prope Aranjuez). 

a. fructibus longis acutis, 25 mm alt. 9 mm diametro. Germania: 
dit. Badensis (A.Br.). — b. fol. 7 em lg. 3 cm It. angustis, fruticosa, 
praecox. Germania: dit. Badensis (A.Br.). 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 185 


Var. «. Q. racemosa Lmk. Enceyel. I. 715 (a. 1783) t. 779 (in 
Icon. Ky.). 

Gemmae ovatae. Folia obovata, sinubus et lobis parvs plerumque 
subacutis. Cupula mazxima 12 mm alt. 20 mm diametro, glans 2 cm 
alt. 16 mm diametro. 

Lusitania: Caravalho das Serras (Welwitsch). 

Var. $. Thomasii A.DC. 1. c. — Q. 7homasi Tenore fl. Neap. 
Ve 259, t.. 198; Bchh. Ice. XII, t. 649, N. 1315. 

Gemmae ovatae. Folia 12 em lg. obovato-oblonga , lobis subacutis 
interdum sinuatis. Fructus 4 cm alti. Cupula 12 mm alt. 23 mm 
diametro, pube minima. 

Italia: Neapolis (Tenore). — Icon Ky. msc. ex specim. Tenore, 
Rchb., hb. Gussone, hb. Heldreich. 

Obs.: Q. pedwnculata Ehrh. e Thessalia (v. Heldreich 1883) est 
proxima Q. Thomasü. 

Var. y. Q@. Bruttia Tenore fl. Neap. V., 259, t. 179, fig. 2; 
Rchb. Ic. XII. t. 649, N. 1314. 

Gemmae ovatae. Folia 15 em 1g., oblonga, sinubus magnis minus 
acutis, lobis plerumque oblongo-ovatis. Fructus magni, 3 cm alti. 
Cupula pube minima flavida. 

Italia: Calabria (Tenore). — Icon. Ky.: Tenore, Rchb., hb. Visiani. 

Formae speciei: a. (£) microcarpa A.DC. 1. ce. 

Gemmae subrotundae. Folia 7 cm 1g., sinubus non profundis, lobis 
obtusis. Fructus parvi 13 mm alt. et diametro, rotundi. 

Germania: dit. Badensis (A.Br.). 

b. (n) Jastigiata A.DC. 1. e. p. 6. — Q. fastigiata Lmk. 1. e. ], 
p. 725. — Q. pyramidalis ht. 

„Cyma ex ramis erectis pyramidalis“. Folia oblonga 7 cm 1g. subtus 
pallida. Gemmae parvae subrotundae. Gallia: Dep. des Landes (Endress); 
ex ht. Celsiano et ht. Trianon (Kth.). 

Varietates: 9. purpurascens A.DÜ., e. Hodginsii Loud., x. pendula 
Loud., 4. laciniata et w. variegata A.DC. sunt horticulturae formae. 


2. Q. Haas Ky. t. 2. — Q. Robur var. y. A.DC. 1. c. p. 5. 
Boiss. 1. c. p. 1163. 

Gemmae subrotundae. Ramuli subvelutini v. glabri. Folia 10 cm 
lg. 64 mm lt. obovata basi plerumque subcordata, sinubus profundis 
angustis, lobis latis rotundatis, interdum subsinuatis elongatis, supra viridia, 
subtus pallida pilis minimis obsita. Cupula 13 mm alt. 2 cm diametro, 
pube minima. Glans 35 mm alt. 15 mm diametro. 

Cilieia: Bulgar Dagh prope Gülleck 3800 alt. (Ky. 321,374); 
Kurdistan (Lindley), prope Musch ad Murrat Tschai 4000° (Ky.); Dag- 


186 Wenzig: 


hestan (K. Koch); Phrygia (Deetz); flora Caspica (Weidemann) c. fr. 
imperfectis. — Hb. Ky.: ad montem Bimgoell, loco Zyaret 4300 —4600° 
alt. (Ky. 407, 408), ad pagum Koweg 5000‘ (Ky. 423), prov. Boglan 
(Ky. 435, 437), Nimrod (Ky. 438), prov. Müküs 6000° (Ky. 551). 
— Icon. Ky.: Balansa N. 638, a. 1856. 


ß. Macromischion Ky. 


3. Q. Armeniaca Ky. t. 25; Boiss. 1. c. p. 1164 N.2. — Q. 
Lasistana Ky. mss. — Q. Robur I. var. d. A.DC. ]. ce. p. 5. 

Ramuli Aavido-brunnei. Folia, petiolis 15 mm lg., 110 mm ]g. 
55 mm lt. ovalia, sinubus parws, lobis oblongis v. oblongo-ovatis inter- 
dum sinuatis obtusis, subtus pallida, glabrescentia. Gemmae subrotundae. 
Fructus numerosi, 25 mm alt., etiam cupula 7 mm alt. 13 mm diametro 
glabriuscula, squamae ovatae acuminatae obtusiusculae. Glans 16 mm 
alt. 1 cm diametro, 

Armenia: in sylvatieis montis Calia prope Trapezunt (E. Bourgeau 
N. 245, a. 1862) et (Schnell, Ky. rev. N. 43, 46 „Q. Lasistana“) et 
N. 45 „Q. stenolepis“ Ky. — In hb. Ky.: In Peloponneso prope Patras 
(Bayer, Ky. rev. 59). 


4. Q. Kurdica Wg. — Q. Robur I, var. &, A.DC. 1. c. p. 5. 
— Q. peduneulata Ehrh. y. pinnatipartita Boiss. 1. c. p. 1164. 

Ramuli use. Folia, petiolis 5—10 mm lg., 115 mm lg. 70 mm 
lt., ovata, basi inaequalia, subtus pube minima, sinubus profundis, lobis 
numerosis brevi- interdum oblongo-ovatis acutis interdum sinuatis. Gemmae 
subrotundae. Fructus magni, ceupula glabriuscula, glans 38 mm alta 
18 mm diametro. Squamae ut in Q. Armeniaca. 

Kurdistania: prov. Musch ad Murrat Tschai ad pagum Noreg 4000’ 
et in basaltieis Nimrod Dagh ad lacum Wan 6000° (Ky. 565, a. 1859). 


b. Robur Ky. 


5. Q. sessiliflora Smith Brit. Flor. III. 1026; Boiss. ]. c. p. 1164 
N. 3. — Q. Robur var. 8. L. fl. suec. 2 edit. p. 340. — Q. Robur 
Willd. sp. pl. IV. 450 N. 64. — Q. Robur Il sessiliflora a, communis 
A.DE: Le P2 8 

Folia petiolis 1 cm lg., oblongo-ovata sinuata, sinubus minoribus 
lobis rotundatis glabra v. glabrescentia. (Gemmae ovatae. Fructus plus 
minus sessiles. Cupulae squamae ut in Q. Robur L. 

Sueeia: Westragothia; Scotia: Inverary (Klotsch); Germania; Tirolis: 
monte Ritter; Hispania (ex. hb. ht. Kew.); Pontus et Caucasus (K. Koch); 
Tureia: Dobrudscha (Sintenis); Slavonia (Heuffel); Kurdistania prov. Musch 
ad Murrat Tschai in devexis montanis alpium schistacearum 4500° (Ky. 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 187 


a. 1859); Phrygia (Deetz). — Hb. Willd. N. 17645 fol. 1—3. — Hb. 
Ky.: Transsylvania (formae Schur); Gallia: Fontaineblau (Nyman) et 
Besaneon. — Icon. Ky.: Smith, Engl. Bot. 1845 col.; Hayne ]. ce. VI., 
35 col., Gümpel off. Pfl. t. 20; Rchb. Icon. t. 644; Hartig 1. c. t. 11; 
Berg u. Schmidt off. Gew. Hft. VII. t. f£. 

Obs.: Q. Wartoensis Ky. mss. in hb. 

Q. Abietum Ky. mss.: Bulgar Dagh 5000‘ (Ky. 375, a. 1853). 

Q. intermedia Ky. mss.: Trapezunt. Ky. 385a, a. 1855 et 
Schnell, Ky. rev. 41, a. 1856 — in hb. Ky.: prope 
Trapezunt versus Tschoreck (Baron de Baum a. 1856 
Ky. s. No.), ad Gomisch Chane Ponti (Ky. rev. 57). 

Q. lamprophyllos K. Koch. Linnaea XXI, 327. Armenia: 
Bingöldagh (K. Koch) — in hb. Ky.: Bingöldagh in 
querceto pagi Gestemest 5400° (Ky. 425). 

Q. hungarica Kit. mss. folia sinubus parvis. 

Q. spieata Kit. mss. N. 6 folia petiolis longis, fructus in pe- 
duneulis erassis longioribus velutinis siti — sunt Q. ses- 
siliflora Smith! 

Var. «. mespilifolia A.DC. 1. c. p. 7. — Q. mespilifolia Wallr. 
schedul. erit. 494. 

Folia obovato-oblonga v. oblonga basi cuneata v. longe angustata, 
apice obtusa, integra, undulata. 

Hb. Willd. N. 17646 fol. 1,2. 

Var 3%. mierobalanos Bor. fl. centr. fr. edit. 3, p. 588 ex DC. 
ee. p. 10. 

„Arbuseula v. frutex*. Foliorum lobis oblongo -ovatis, subtus pilis 
stellatis parvis sparsis. Glandes 1 cm altae. 

Germania australis: Baden-Baden: Lichtenthaler Allee (A.Br. a. 
1834); Germ. media: „Schwarzburg“ (A.Br. 1872). 

Var. y. euneata A.DC. 1. c. p. 11. — Q. cuneata Tenore fl. Neap. 
V, 259. 

Ramuli velutini aut luxuriantes glabri. Folia oblonga basi cuneata, 
sinubus plerumque non profundis, lobis apice angustatis acutis. 

Hungaria (Kit. N. 2. „Q. euneata“ Kit., N. 1. „Q. sublobata“ Kit.) 

Germania austr.: Baden-Baden: Lichtenthaler Allee (an culta ? Wg.) 
(A.Br.) 


c. Dascia Ky. 
a. Folia subsinuata v. lobis parvis rotundatis. 


6. Q. Dschorochensis K. Koch in Linnaea XXII, 328. — Q. 
Robur Ilı, A.DC. ]. ce. p. 9. 
Folia petiolis 15 mm lg., 45—70 mm Ig. ovalia sinubus lobisque 


188 Wenzig: 


parvis, supra lucida. Fructus parvi, squamae longiuscule ovatae, glandes 
subglobosae, cupulam parum superantes, in exemplaribus Ky. fr. majores 
glandes ovatae. Gemmae subrotundo - ovatae. 

Armenia: Tschoruk-Thal 1000—4000° (K. Koch fruetus numerosi 
in Mus. b. Berol. asservati), inter Trapezunt et Erzerum (Schnell, Ky. 
rev. 38, 40, a. 1856); Graecia: Negroponte (Hahn, Ky. rev. N. 49, 51 
a. 1855). — Hb. Ky.: prope Trapezunt (Schnell, Ky. rev. 39a), inter 
Baihurt et Kyrsi Ponti (Ky. rev. 39); Colchis prope Trapezunt (B. de 
Baum, Ky.); Tehihatcheff N. 956 s. loco. 

Forma: „Colechica“ Ky. foliis angustioribus. 

Ad Trapezunt (Ky. rev. 40a, Schnell, B. de Baum). 


7. Q. pseudodschorochensis Ky. mss. in hb. — Q. Robur In, 
bullata A.DC. 1. ce. p. 8. 

Folia 7 cm lg. obovata subsinuata bullata, subtus pilis minimis. 
Gemmae et squamae ut in antecedente. 

Armenia: inter Trapezunt et Erzerum (Schnell, Ky. rev. 36, 39, 
385, a. 1855). — Hb. Ky.: prope Trapezunt (B. de Baum, Ky. 385) 
„Q. mannifera Lindl.* 


8. Q. Szowitsii Wg. — Q. Robur Ix, Szowitzü A.DC.]. c. p. 9. 

Folia petiolis 6—7 mm lg., T em lg. 43 cm It., ovala sinubus 
parvis, lobis partim rotundatis partim angustatis. Gemmae ovatae. 
Cupulae squamae ovatae apice acuminatae obtusiusculae. 

Transcaucasia: prov. Karabagh orientalis in sylvis montium (Szowits 
N. 616, 646, vidi 7 specim.). 


9. Q. polycarpa Schur Verhandl. a. 1851, p. 174; Andrae in 
Bot. Zeit. 1856, p. 49. — Q. Robur IIo, A.DC. 1. e. p. 10. 

Folia 7 cm lg. 45 mm It., ovalia, sinubus lobisque parvis rotundatis, 
subtus canescentia. Fructus sessiles numerosi densissime aggregati parw. 
Cupulae squamae oblongo-ovatae. Glans parum exserta. Gemmae subro- 
tundae. 

Transsylvania: prope Cibinum (C. Andrae N. 286). In hb. Ky.: 
Transsylvania prope pagum Karstenholz (Schur); Thessalia: in reg. inf. 
mont. Olympi (Heldreich N. 2529). 


10. Q@. brachyphylla Ky. t. 9. — Q. Robur II, 6 A.DC. 1. e. 
p- 11. — Q. brevifohla Ky. mss. in hb. 

Ramuli petioli folia subtus, cupula velutina. Folia 6 cm lg. 44 cm 
lt. ovalia, lobis paueis latis rotundatis. Squamae oblongo-ovatae, glans 
2 superans. Gemmae plerumque ovatae. 


Syria (Ky., a. 1855 N. 109); Graecia: Negroponte (Hahn, 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 189 


a. 1856, Ky. rev. 50). — Hb. Ky.: Insula Euboea (Hahn, Ky. rev. 49); 
prope Smyrnam (Ky. 26); ht. reg. Athen. (Ky. rev. 72); Creta ad Ret- 
timo (Stieglich, Ky. rev. 109a). 


11. @. Virgiliana Tenore, fl. Neap. V. 262 secundum Parlatore 
fl. Ital. IV. 179. — Q. Robur Virgiliana Tenore Syll. p. 469. — Q. 
Robur IIy, A.DC. 1. e. p. 7. 

Ramuli velutini. Folia obovata basi obtusa, sinubus non profundis, 
lobis latis brevibus parum sinuatis, subtus pilis stellatis minimis. Gemma 
suprema maxima pubescens. Fructus sessiles v. plures pedunculati. 
Squamae oblongo- ovatae. 

Italia: Neapolis (Tenore); Istria: Lovrana; Tirolis: prope Botzen; 
Hungaria (Kit. N. 5, fol. sinubus angustis, lobis sinuatis). 

Icon. Ky.: Hb. Gussone (Campania), hb. Visiani (Neapolis). 


12. Q. Budayana Haberland in Verh. d. zool. bot. Ges. z. Wien 
VII. 195 (Heuffel, Enum. pl. Banat. Temesiensis). 

Ramuli, petioli, gemmae velutina. Folia supra lucida, sinubus non 
profundis latis, lobis parvis late ovatis integris. (Gemmae subrotundae. 
Fructus parvi, glans subinelusa, squamae oblongo-ovatae. 

Hungaria: Lugos prope Mehadia (Heuffel); Dalmatia: Castel nuovo 
(G. Ehrenberg N. 70). 


13. Q. pubescens Willd. sp. pl. IV. 450 N. 66; Ky. t. 34; 
Rehb. Icon. XII. t. 647, N. 1312. — Q. Robur IIg, lanuginosa A.DÜ. 
l. e. p. 10. — Q. sessihiflora Sm. &. pubescens Boiss. 1. e. p. 1165. 

Ramuli, gemmae, folia juniora, adulta subtus, cupulae velutina. 
Folia, petiolis 12 mm 1g., 55 mm lg. 35 mm lt. obovata, sinubus pro- 
fundis plerumque angustis, lobis rotundatis saepe sinuatis. Cupulae 
squamae oblongo-ovatae laxius adpressae. (Gemmae ovatae. 

Willd. hb. N. 17648, fol. 1, 3 (Kit.), 4, 9. — Bohemia: Prag 
(Sieber, Joh. Wagner, Ruprecht); Austr. inf. in sylvis frondosis prope 
Vindobonum (de Kaläczy a. 1882), ht. Vindobonensis; Tirolis: in deeli- 
vibus prope Botzen (v. Hausmann); Pannonia; Istria: Degninano et in 
insula Cherso (Biasoletto, Ky. rev. 81, 82), Gimino, Boschetto; Italia: 
Val di Vestino (Porta), Sieilia (Tenore), Neapolis, Aspromonte; Gallia: 
Toulon, Monspessulanum, Belfort; Graecia septentrionalis: prope Vitale 
(Heldreich), (Bayer, Ky. rev. 60, 72, a. 1856); Morea: Saronda- 
patmos (Bory de St. Vincent); Chersonesus Taurica (K. Koch). — Hb. 
Ky.: Transsylvania (Fuss); Syrmia (Heuffel); Dalmatia (Petter), Karst 
(Tommasini); Gallia: Pyren. orient. (Blaise); Neapolis (Heldreich). 

Forma: Q. glabrescens Kerner in Oestr. bot. Zeit. XXVI, p. 230, 
N. 1533 (a. 1876). 


190 Wenzig: 


Folia aestate glabrescentia, lobis saepe acutis. 

Transsylvania: in sylva „Bezsem“ dieta ad oppidum Deva (Simko- 
wicz 1883).') 

Var. «. Q. lanuginosa Thuillier fl. Paris I. 502. 

Foliorum lobi ad apicem angustati acutiuseuli, saepe sinuati, sinubus 
minus profundis,. 

Gallia: Bois de Boulogne (Kth. 1823, 1832), Dep. des hautes 
Pyrendes: St. Sauveur, Dep. des Pyren. orientales: Ville Franche. — 
Hb. Willd. N. 17648 fol. 5, 6, 7, 8 (Sello). 

Var 8. Q. congesta Presl Delic. Prag. p. 52. 

Folia 6 cm lg. 35 mm 1t., lobis acutis, sinubus magis profundis. 

Graecia: Parnassus (Guiceiardi, Orphanides N. 413); Italia: Aetna 
(Strobl.); Gallia: Fontaineblau (A.Br.). — Hb. Ky.: Thessalia (Held- 
reich N. 2528), Achaia (Heldreich N. 2004), Creta (Heldreich N. 1366). 

Var. y. Q. iberica Steven in M&m. de la soc. des natur. de Moseou 
IV. 70; Eichwald pl. nov. it. caspico -caucasici p. 40, t. 38 (ramulus 
fol. junioribus et fl. masc.); Ledeb. fl. Rossica III, p. 590; MB. fl. taur. 
cauc. II, p. 402. — Q. collina Schleicher mss. — Q. undulata Kit. mss. 

Folia 55 mm lg. 35 mm 1lt., sinubus profundis, lobis ad apicem 
angustatis acutis interdum serratis, saepius undulato-sinuata. 

Hb. Willd. N. 17649, fol. 1 (Bieberstein). — Caucasus? (Steven 
in hb. Lk., ramul. luxurians). 

Helvetia: Jura „Sponeck“ (A. Br.); Gallia: Avenio, Pyrenaei; Italia: 
Roma mons Mario; Istria: Lovrana ad littora maris; Hungaria (Kit.); 
Tureia: Dobrudscha (Sintenis); Bithynia: Brussa (Thiele a. 1845). 

Var. d. Q. Apennina Lmk. 1. c. I., 725. 

Folia 6 cm lg. 45 mm lt. Gemmae ovatae. Cupulae squamae 
interdum oblongo-ovatae laxe adpressae. 

Italia: Apenninus prope Neapolin (Lk.), Fiesola prope Florentiam, 
Fossombrone; Istria: Pesimo. 

Var. e. australis Ky. mss. in hb. 

Folia 75 v. 95 mm lg. 40 v. 65 mm It., lobis longis latis obtusis, 
adulta subtus secundum costam pilosa lamina pilis minimis. Squamae 
ovatae acuminatae. 

Istria: Pesimo, Tergeste (Ky. 385b, a. 1855); Montenegro (Biasoletto). 

Var. & Q. pubens Ky. mss. 

Folia 45 mm lg. 2 em lt. undulato-sinuata, lobis parvis acutis, 
subtus pilis minimis. Squamae oblongo - ovatae. 

Syria: inter Kerasunt et Trapezunt (Ky. rev. 37, 37a). 


1) Q. Haynaldiana Simkovies inter Q. pubescentem Willd. et Q. glabrescentem 
Kerner. Transsilvania. 


| 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 191 


ß. Folia lobis elongatis. 


14. Q. amplifolia Gussone, Syn. fl. Sie. II, p. 607 N. 11. 

Ramuli, petioli, folia subtus villoso-pubescentia. Folia 123 cm 1g. 
58 mm It. late ovata basi subcordata, supra glabra viridia, sinubus 
angustis v. latis lobis ovatis acutis hine inde crenatis (subsinuatis). 
Gemmae ovatae. Fructus immaturi breviter spicati, pedunculi petiolos 
aequantes crassi velutini. Squamae oblongo-ovatae. 

Italia: Mola di Gaöta (v. Martens); Byzantium (K. Koch); Tirolis: 
in monte Ritten (v. Hausmann). 

Icon Ky.: Hb. Gussone (in vallibus et nemoribus Siciliae). 


15. Q. Dalechampii Tenore fl. Neap. V, t. 260 et Ind. sem. ht. 
Neap. a. 1830 secundum Parl. 1. e IV, 179. 

Ramuli, petioli, folia subtus villoso-pubescentia. Folia 7 cm Ig. 
48 mm It. ovalia basi subcordata, supra lucida, sinubus profundis 
plerumque angustis, lobis oblongis acutis saepe subsinuatis. Gemmae 
ovatae. Fructus solitarii sessiles. Squamae oblongo -ovatae. 

Italia: Aetna (Tenore), ex ht. Neap. (Lk. sinubus latis non pro- 
fundis, lobis minoribus). — Hb. Willd. N. 17644 fol. 2, fol. 1, juvenilis 


(Hannemann). — Icon Ky.: Hb. Visiani (Neapolis ex auctore). 
16. Q. Tergestina Weg. — Q. sessiliflora var. australis Ky. 
mss. in hb. 


Folia 9% em lg. 5 cm It. oblongo-ovata, lobis ovatis obtusis rarius 
acutis subtus pilis minimis. Gemmae ovatae. Fructus saepe gemini. 
Cupula glabriuscula, squamae ovatae. 

Istria (Lk.), prope Tergeste (Ky. 385), insula Cherso (Biasoletto, 
Ky. rev. 72, a. 1856), Cattaro (Biasoletto, Ky. rev. 74, a. 1856); 
Graecia: Kalabrum (Bayer, Ky. rev. 61a, a. 1856); Kurdistania: in 
basalticis Nimrod Dagh 6000‘ (Ky. 1859). 


17. Q. Cedrorum Ky. t. 37. — Q. Robur IT, A.DC. 1. c. p. 8. 
— ,„Q. mannifera“ Lindl. Bot. Reg. — „Q. Ibieis“ et „Q. subalpina“ 
Ky. mss. in hb. — Q. pinnatiloba K. Koch. mss. in hb. 

Ramuli, petioli, folia subtus velutina. Folia, petiolis 16 mm Ig. 
gracilibus, 93 mm lg. 54 mm 1g. oblongo - ovalia, sinubus profundis 
angustis, lobis oblongis ad apicem angustatis acutis. (Gemmae ovatae. 
Squamae elongato-ovatae. 

Cilieia: Bulgar Dagh 5000° (Ky. 377, 379, 406, 407) [specimen 
inops| a. 1853, N. 376 „Q. Ibieis“ (fol. minorum lobis sinuatis); 
Kurdistania: in devexis inter Kowez et Gumgum 5000‘ (Ky. 424, a. 


192 Wenzig: 


1859 „Q. mannifera Lindl.“), ad lacum Wan (Ky. 550, a. 1859); 
Syria: in Libanon ad Bescherre 6000° (Ky. 335, a. 1855), „Q. subal- 
pina“; Armenia: prope Trapezunt (Bourgeau 246, a. 1862). — Hb. Ky.: 
Karduchia: prov. Musch 4500° (Ky. 560, 562). 

Foliorum lobis saepe sinuatis: Kurdistania (James Brant, a. 1839), 
prov. Musch prope urbem Musch 5000 (Ky. a. 1859), in devexis ad 
Monasterium Tschengli 5000‘ (Ky. „Q. pinnatiloba K. Koch“); Armenia: 
Bingöldagh (K. Koch „Q. pinnatiloba‘‘); Daghestania (K. Koch). 


18. Q. aurea Kit., Rchb. Icon. XII. t. 645 N. 1310. — Q. aurea 
Wierzbicki, Rehb. pl. exsice. — Q@. Robur IT}, A.DC. ]. ce. p. 9. 

Folia petiolis 14 mm lg. canalieulatis, 10 cm lg. 4—5 cm It., 
oblonge basi inaequalia supra lucida, sinubus profundis angustis, lobis 
oblongd-ovatis, adulta glabrescentia, interdum petiolis et foliorum subtus 
nervis aureis (hb. Kth.). Gemmae ovatae. Squamae elongato-ovatae. 


Banatus (Wierzbicki N. 1514). 


B. Chimophyllum Ky. 


Galliferae Spach, hist. nat. phan. XI, 170. 

Folia sero decidua tandem flavescentia v. brunnea, lobis dentibusve 
mucronatis.. Maturatio biennis, fructibus ideo lateralibus. Cupulae 
squamae breves adpressae. Endl. 1. ce. 


a. Occidentales Ky. 
a. Faginea A.DC. 


Ramuli et foliorum pagina inferior pube brevi stellata persistente. 
A.DC. 


19. Q. Lusitanica Lmk. 1. c. I. 719; Boiss. 1. ec. p. 1166 N. 7. 
— Q. faginea Lmk. ]. e. 1. 725. — Q. aegilopifolia Boiss. olim mss. 
— (. Lusitanica Webb «a, Clusii A.DC. 1. c. N. 19. 

Arbuscula v. arbor. Folia petiolis 7—9 mm 1g., 42 mm It., 24 mm 
lt., ovato-oblonga, basi inaequalia, grosse serrata dentibus saepe mucro- 
natis. Cupula hemisphaerica velutina 1 cm alta 14 mm diametro, 
squamae ovatae ad apicem angustatae interdum tubereulatae. Glans 
18 mm alt. 12 mm diametro apiculata. Gemmae ovatae. 


Lusitania: in ericetis (Lk.); Hispania in montosis regni Granatensis 
3000° (Boiss.). — Hb. Willd. N. 17604, fol. 1, 2, 3, Esdremadura 
(Schousboe). — Hb. Ky.: Sierra de Antequerra (P. del Campo). — 
Icon. Ky.: hb. Boiss.: Prov. de Jean, Hueros Blanco (Webb 98 et 
306); hb. Willkomm: Granada 2500 m; hb. Hooker. 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 193 


20. Q. Valentina Cavanilles ic. 2, 25 t. 129. — Q. alpestris 
Boiss. Voy. bot. Esp. II. 576, t. 164 et Ky. t. 17. — Q. Lusitanica 
Webb y. Valentina A.DC. 1. e. N. 19. 

Folia, petiolis 1 em lg., 55 mm lg. 28 mm It. ovato-oblonga 
dentibus remotis v. undulato-sinuata, rarius integra reticulata. Cupulae 
squamae ovato-oblongae basi et margine tomentellae. Glans oblonga 


breviter mucronata, 3 exserta. Gemmae ovatae. 


Hispania: Sierra de la Nieva 3—6000° (Boiss. N. 178 „Q. alpes- 
tris“!), Granada et Yunqueira et Deserta de Calanda (Willkomm 412). 
— Icon. Ky.: hb. Petropolit. N. 480, hb. Kunze (Salzmann). 


Var. «. Q. australis v. Phellodrys Lk. Sprengel, syst. veget. 
II. 861; Hooker Icon. New Series II. t. 562 (glandibus majoribus 
2 exsertis). — Q. Aybrida Brotero. 

Folia 48 mm lg. 3 em It. ovata apice plerumque obtusa dentibus 
majoribus, supra valde viridia, reticulata. Fructus subsessiles. 


Lusitania: versus Torres vedras (Lk., c. fl. et fr.). 

Var. $. brevicupulata Wg. — Q. Lusitanica Webb var. d A.DC. 
l. c. — Q. Turneri ht. Paris. 

Folia, petiolis 5 mm 1g., 43 mm 1g., 26 mm 1t., ovalia apice acuta 
v. obtusa, dentibus mueronatis. Cupula 1 cm alta. 

Gallia: Poitou (Desvaux a. 1816), ex ht. Paris (Kth. 1816, J. Gay 
1863), ex ht. Vratislaviae (A.Br. 1861). 


21. Q. humilis Lmk. ]. ec. I. 719; Clus. Hisp. icon. Robur VII; 
wald. sp. pl. IV, p. 435; ADC. 1. e. N..18. 

Frutex v. suffrutex. Ramuli luxuriantes glabrescentes. Folia, petiolis 
6 mm lg., 45 mm lg. 28 mm It., ovata basi subacuta raro subcordata, 
apice obtusa mucronata raro acuta, sinubus lobisque parvis margine 
subundulata, subtus pallidiora. Gemmae ovatae. Fructus sessiles. Cu- 
pula planiusculo-hemisphaerica, squamae ovatae, dorso convexo. Glandes 
oblongae. 

Lusitania: in ericetis (Lk.), in collibus tingitanis (Salzmann), Esdre- 
madura (Welwitsch N. 19, a. 1840); Mauritania: Tanger (Boiss. et 
Reuter). — Hb. Willd. N. 17603 fol. 2, Esdremadura (Schousboe). — 
Icon. Ky.: Hb. Boissier (Welwitsch a. 1853), hb. Willkomm: Escorial 
3000‘, hb. Sonder: Granada (Willkomm), hb. Petropolit. N. 474. 

Var. «. prasina A.DC. 1. c. — Q. prasina Pers. Ench. II. 568, 
Nouv. du Hamel VIII. 161, t. 44, fig. 1. — glabriuscula. 

Hort. Paris (Kth. a. 1820). 


1) Format silvulas in consortio Abietis Pinsapo. 
Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 13 


194 Wenzig: 


8. Baetica (III) A.DC. 


Arbor. Rami, petioli, foliorum pagina inferior pube stellata floccosa 
caduca. 

22. Q. Mirbeckii Durieu in Duch. Rev. bot. II. 426. — Q. Bae- 
tica var. a, A.DC. N. 19. 

Folia petiolis 1—13—2} cm lg., 16 em lg. 9 cm 1t., basi inae- 
qualia, lewter sinuata, subtus costa nervisgue prominentibus. Gemmae 
oblongo-ovatae. Cupula brevi-tomentosa, 12 mm alta 14 mm diametro, 
squamae oblongo-ovatae. Glans 4 exserta. 

Africa septentrionalis; Algeria: Constantine (Durieu a. 1840), Bona 
(Duckerley a. 1841); Gallia: ex ht. Angers (K. Koch a. 1864). — 
Hb. Ky.: ad Blidak in Atlas, environs de Coleoh (Durando). 

Var. «. Q. Turneri Willd. Enum. Il. 975 (non @. Lusitanica I, 
Faginea var. Clusi ut. cl. A.DC. vult). 

Folia 10 em lg. 55 mm It., basi obtusa inaequalia, grosse dentata 
dentibus mucronatis.. Gemmae subrotundae parvae pilosae. 

Ex ht. Berol. (Kth. a. 1823, A. Br. a. 1862/3); ex ht. Kew. (G. 
Engelmann a. 1857). — Hb. Willd. N. 17607 (ht. Berol.). 

Var. 8. Q. canariensis Willd. Enum. II. 975 (ef. supra ad var. «). 

Folia 75 mm lg. 35 mm It., basi cordata, grosse serrata. 

Hb. Willd. N. 17608, fol. 1: Teneriffa (Broussonet). 


b. Orientales Ky. (II) A.DC. 


Plerumque frutex. Glaber v. glabriusculus v. pube minima. 

23. Q. infeetoria Olivier, Atlas au voyage t. 14, 15 (Hayne ].c. 
XII, 45 et Guimpel off. Pfl. t. 21 sunt copiae coloratae). — Q. Lusi- 
tanica Webb A.DC. N. 19, Ile. 

Ramuli, petioli, folia subtus pilis stellatis minimis, glabrescentia. 
Folia, petiolis 7 mm lg., 4 em lg. 2 em lt. oblongo-ovata, basi inae- 
qualia apice acuta, undulato-dentata, dentibus mucronatis. Gemmae 
ovatae. Fructus subsessilis. Cupula hemisphaerica tomento velutino 
brevissimo 1 cm alta 1% cm diametro. Squamae late ovatae ad apicem 
attenuatae et glabrae. Glans 3— exserta. 

In insula Cypro ad monasterium Troodos 2500° (Ky. 371); Phrygia 
(Deetz); Pontus et Bosporus (K. Koch); Bithynia: Brussa et Olympus 
(K. Koch, Thiele). — In hb. Ky.: Scutari (Heldreich N. 1282); Taurus 
(Ky. 362); ad Tripoli versus Eden (Weckbecker N. 86, 87), locis non 
adnotatis: Ky. N. 1268, 328, 370, 386. 


Forma a. Q. grosse serrata Ky. mss. fol. dentibus magnis latis. 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 195 


Cilieia: Bulgar Dagh prope Gülleck 3800‘ (Ky. 369); Karduchia 
ad ripas Murrat in prov. Boglan prope Musch 4000‘ (Ky. 567 — in 
hb. Ky. N. 433, 560, 579); Syria: circa Zebdaine prope Damascum 
per montes Garbi loco Magara 5000° (Ky. 533), ad Alexandrettam in 
rupestribus (Ky. suppl. 511). — Hb. Ky.: Karduchia: ad Poypar vallem 
in prov. Schirwan (Ky. N. 558, 5000‘ et N. 568, 4000°), in basaltieis 
Nimrod Dagh ad lacum Wan 6000° (Ky. 564), in montibus Seguise 
inter Bitlis et Seert 5000‘ (Ky. 565, 566, 569). 

Var. «. polyearpos Wg. — Q. polycarpos Ky. mss. 

Foliis 25 mm lg. 12 mm 1t., glandibus 28 mm lg. 12 mm diametro. 

Cilicia: Bulgar Dagh supra pagum Gaensin 4000‘ (Ky. 370). 

Var. 8. Boissieri A.DC. l. c. — Q. Boissieri Reuter, Boiss. 
Diagn. I, 12, p. 119 et fl. Or. IV. p. 1167. 

Ramuli puberuli. Gemmae parvae subrotundae. Folia, petiolis 
12, 14, 17 mm Ig., 57 mm lg. 23 mm It. oblongo-ovalia basi et apice 
acuta, sinuato-dentata, dentibus magnis adscendentibus. Fructus spicati 
praeeipue immaturi. Cupula 15 mm alta, squamae oblongo - ovatae. 

Syria: ad pagum Massam (G. Ehrenberg, „Q. corymbifera“), ad 
Bescherre (G. Ehrbg., „Q. infeetoria“), ad Beschmette (G. Ehrbg., „Q. 
inermis“), in latere oceidentali Libani 4000° (Ky. 126), prope Buckfaya 
supra Beirut (Pfaeffinger, Ky. N. 54, 57), sub nomine „Q. inermis“ 
in faucibus versus Anubin 3000—4500° (Ky. 364) et per totam Syriam 
4— 5000‘ Libanon et Antilibanon „Mellul* incolarum (Ky. 126a); 
Karduchia: mons Territer (Haussknecht, a. 1867). — In hortis insulae 
Cypri in valle Evrico versus Galata prope Lefka (Ky. 721a flores N. 259). 
— In hb. Ky.: Smyrna (Heldreich N. 2183, 2184, 2185); Karduchia: 
in calcareis montis Seguise inter Bitlis et pagum Maadem 5000° (Ky. 
557); Syria: inter Sachle et Limoni lacum supra Baalbeck 3800° (Ky. 
s. no.), eirca Zebdaine prope Damascum „Q. hypoleuca“ (Ky. 90) ramuli 
luxuriantes foliis duplicato grosse-serratis. — Icon. Ky.: hb. Stokholm, 
Bujukdere ad Constantinopolim (Hedenborg); Smyrna (Balansa 290); 
Buckfaya (Blanche 876). 

Ad hanc varietatem adnumero: 

Q. squarrosa Ky. mss. foliis lobatis, lobis acuminatis setaceo- 
mucronatis. 

Syria: eirca Zebdaine prope Damascum 4—5000° (Ky. N. 100, 
586, a. 1855). 

Var. y. leptocarpa A.DC. 1. ce. — Q. taurieola Ky. t. 10. 

Folia, petiolis 7”—15 mm I1g., 55, 60, 78 mm lg. 32, 38, 48 mm 
lt. ovalia, basi inaequalia, repando-dentata«. Gemmae ovatae. Fructus 
brevi-peduneulati. Cupula hemisphaerica, squamae late ovatae ad apicem 
angustatae. Glans 32 mm alta 1 cm diametro. 

13* 


196 i Wenzig: , 


Cilieia: Bulgar Dagh 3—4000° (Ky. 365, 367), ad fluvium Pyra- 
mum (Ky. 372). — Hb. Ky.: Cilieia: infra pagum Gülleck versus Alma 
lolugh Chan 2500—3500‘ (Ky. 363); Syria: ad Buckfaya supra Beirut 
(Pfaeffinger, Ky. 57), in latere oceidentali Libani 4000° (Ky. 126a); 
Karduchia: in valle Poypar ad Karuy prov. Schirwan 4000° (Ky. 570, 
5000°: N. 558), ad ripas Murrat prov. Baglan ab urbe Musch oceiden- 
tem versus 4000° (Ky. 189), in monte Seguise inter Bitlis et Seert 
5000° (Ky. 556) et inter Bitlis et pagum Maaden 5000° (Ky. 562), ad 
flumen Bochtan Su 3000° (Ky. 563a); insula Cyprus (Sintenis et Rigo). 
— leon. Ky.: Village de Gülleck, Boghas 1200 m (Balansa N. 637, 
a. 1856); Constantinopel (Aucher Eloy N. 2884 c. fr. imperfectis, 
eulta? Wg.). 

Var. ö (e) petiolaris A.DC. 1. ce. — Q. petiolaris Boiss. Diagnos. 
I, 12, p. 120. — Q. Pfaeffingeri Ky. t. 23. 

Ramuli novelli tomentosi. Folia, petiolis 1—2 em 1g., 55—65 mm 
lg. 26—28 mm It. oblongo- ovalia basi inaequalia apice obtusa, integra 
v. dentieulis v. dentibus nonnullis margine undulata.. Gemmae parvae 
subrotundae. Fructus plures apicales sessiles v. subsessiles. Cupula 
cylindrico-hemisphaerica.. Squamae oblongo-ovatae. Glans matura 3 
exserta 22 mm alta 1 cm diametro. 

Insula Cyprus: ad pagum Prodromo (Ky. 761), in hortis in valle 
Evrico versus Galata (Ky. 720a, fl. 260, a. 1862 „Q. Cyprica Ky.“: 
nec Spach); Ciliecia: ad Bozanti 3000° (Ky. 232), Bulgar Dagh in 
rupestribus Cydni vallis Dschehennam Deressi 2000° (Ky. 373), prope 
Gülleck 3800° (Ky. 244); Syria borealis: ad devexa montis Haud Dagh 
1800‘ (Ky. 209); Karduchia; mons Schahu 6—7000° et mons Avroman 
(Haussknecht). — Icon. Ky.: Heldreich a. 1845 in montis vallis Djokka 
Isauriae; hb. Petropolit. N. 376. — Hb. Ky.: Ky. N. 367 et suppl. 
N. 53 sine locis; „Q. longi folia“ K. Koch, gemmis ovatis prope Gülleck 
(Ky. s. no.) et (Ky. N. 363a s. loco); „Q. Cypria“ Spach ex hb. Schott, 
foliis subrotundis, ad pedes montis Troodos ad Limasol ins. Oypri; „Q. 
petiolaris Boiss. et Heldr.“ hb. Heldreichii N. 1103, a. 1845 in planitie 
Pamphylica; „Q. eommutata Ky.“ Karduchia (Ky. 566, a. 1859). 

Forma: mierophylla Ky. mss. — Foliis 4 em lg. 18 mm It. integris. 

Syria borealis: in devexis Tolos Dagh versus Kara Gaja frequens 
1000° (Ky. 119). 

Var. e (). Syriaca A.DC. 1. c. — Q. Syriaca Ky. t. 1. 

Fol., petiolis 15 mm lg., 55 mm lg. 31 mm It., ovalia basi inae- 
qualia v. acuta, serrata. Gemmae ovatae. Fructus subsessilis. Cupula 
hemisphaerica, squamae ovatae ad apicem attenuatae. Glans 45 mm alta. 

Hb. Ky.: Syria: Libanon 3000° ex hb. Heuffel. Cilicia: Mersina: 
Reihlick (Balansa a. 1856). 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 197 


Il. Mesolepidium Ky. 
A. Phthartophyllum Ky. 


24. Q. Farnetto Tenore, Cat. ht. Neap. a. 1819 p. 65 et fl. 
Neap. prodr. suppl. II, p. 69, secundum Parlatore 1. e. IV, 183; A.DC. 
l.c. N.2. — Q. conferi« Kit. Rehb. Icon. XI. t. 646, N. 1311; Boiss. 
l. ec. p. 1166, N. 5. — Q. Farnetto var. ß. conferta A.DC. ]. c. 

Ramuli pubescentes. Folia subsessilia, 120—175 mm lg. 65—115 mm 
lt. obovato-oblonga, basi emarginata, sinubus profundis angustis, lobis saepe 
derum sinubus parvis plerumque obtusis, saepe pilosa. Gemmae majores 
ovatae. Fructus sessiles conferti. Cupulae squamae lanceolatae lawae. 
Glans 4 cm alta 14 mm diametro. 

Graecia oceidentalis (Bayer, Ky. rev. 62, 63, a. 1856); Italia: 
Calabria, supra Bova, Apulia: Garganus (Porta et Rigo), Sardinia: Laconi 
(Ascherson et Reinhardt); Dalmatia (Pichler); Istria: Tergeste, Lipizza. 
Sub nomine: Q. conferta Kit.; Banatus: Onawieza (Wierzbicki N. 1640, 
„Q. hungarica Hubeny* N. 917); Transsylvania: inter Coronam et Fo- 
garasch (Ky. 76, a. 1850); Slavonia: comit. Pozega (Janka a. 1867, 
Heuffel), comit. Temes (Borbas a. 1883); Graecia septentrionalis: mons 
Kukkos 4—5000° (Heldreich a. 1879). — Hb. Willd. N. 17650, 
Hungaria (Kit.). 


25. Q. vulcanica Boiss. et Heldr. mss. in hb. Ky. t. 18, A.DC. 
l. c. N.3. — Q. Robur I, var. w pinnatifida A.DC. secundum Boiss. 
l. ec. p. 1164 N. 37. 

Ramuli et petioli velutini glabrescentes. Folia, petiolis 13—2% mm 
lg., subpartita, lobis saepe sinuatis angustis, sinubus profundis angustis, 
subtus velutina. (Gemmae parvae subrotundae. Fructus imperfecti sessiles 
v. subsessiles. Cupulae squamae oblongo-ovatae (lanceolatae) dense im- 
bricatae. 

Syria: In Libano 5000° (Ky. 336, a. 1855); Tirolis: prope Botzen 
(Hausmann); Gallia: Bois de Boulogne (A.Br. a. 1832); Helvetia: 
Onens et Bonvillars (A.Br. a. 1844); ex ht. Paris (Kth. a. 1823 „Q. 
lusitanica“). — Hb. Ky. (et Icon.): Lycaonia in monte Karadagh 4000’ 
(Heldreich 939). 


26. Q. Toza Bose in Journ. hist. nat. II. 155, t. 32, f. 3 secun- 
dum Godr. et Gren. fi. fr. III. 117; A.DC. 1. c. N. 4; Ky. t. 22. — 
Q. Tauzin Pers. Ench. II, p. 571 N. 80. 

Ramuli et petioli pilis numerosis, mox glabrescentes. Folia, petiolis 
7 mm ]g., 6 v. 10 cm lg. 34 v.6 cm It., basi subcordata raro cuneata, 


198 Wenzig: 


lobis ovatis v. oblongo-ovatis. Gemmae ovatae. Fructus plerumque sessiles 

interdum in glomerulis parvis. Cupula hemisphaerica, squamae oblongo- 

ovatae non adpressae pilosae. Glans 13 mm alta, 1 cm diametro api- 
1 


culata, 5 exserta. 


Gallia: Dep. des Landes (DC. a. 1819), Haute Bretagne (Desvaux 
a. 1816), Gallia austral. (Endress ex hb. Fenzl), Hyeres, Sologne (St. 
Hilaire); Hispania (ex hb. Kew. a. 1860), Sierra Nevada 7000° (Schimper 
a. 1847). — Hb. Ky.: Hispania: Granada, Baranco de Guarnon (Manuel 
Jimenes); Gallia: Bordeaux: Merignac (Urgel N. 92). 


Var. «. Q. pyrenaica Willd. sp. pl. IV, 451. 
Differt fol. lobis oblongis interdum sinuatis. 


Gallia: Dep. des Landes (Treviranus), Pyren. oceident. (Endress a. 
1831), Indre et Loire (Delaunay a. 1852); Hispania: in montibus regni 
Granatensis (Boiss. a. 1837); Lusitania: Sierra de Jerez (Lk.), inter 
Minho et Duero (Lk.). 


Hb. Willd. N. 17651 fol. 1—3 Pyrenaei (Hecht), 4, Bayonne. 
Hb. Ky.: Bordeaux: des Landes (Kreuter), Merignac (Urgel 90, 91). 


27. Q. maeranthera Fischer et Meyer ex Hohenacker enum. 
Talysch 29; Bull. soc. nat. Moscou p. 159 a. 1838; Ledeb. fl. Ross. 
II. 591, A.DC. 1 €. N. 6;7Boiss. le. .p. MH NA. 


Ramuli et petioli /ulvo-tomentosi. Stipulae lineares pilosae circa 
gemmas ovatas. Folia juvenilia tomentosa, petiolis 12—15 mm I1g., 
14 cm lg. 75 mm It. basi inaequalia, sinubus lobisque obtusis parvis 
raro profundioribus et majoribus, subtus pilis parvis. Cupula 13 mm 
alta, 16 mm diametro, squamae oblongo-ovatae pilosae, glans 22 mm 
alta, 15 mm diametro. Fructus 1—2 sessiles (immaturi longe spicati 
ex ht. Berol. a. 1844 Ig. A.Br.). Amenta fl. masc. densiflora, rhachis 
et perigonia extus pilosa. 


Georgia caucasica: prov. Karabagh, Sakitschivan (Nakutschivan est 
lapsus calami) (Szovits N. 547); Grusia (K. Koch ec. fl.). 


Var. «. Q. Syspirensis K. Koch in Linnaea XXI, p. 328; A.DC. 
N.S. 

Ramuli pilis retrorsis fulvo-tomentosi. Folia 8 em lg. 45 cm Ik., 
supra valde viridia nitida. Cupulae minoris squamae oblongo - ovatae 
(lanceolatae) obtusae laxe adpressae margine pilosae. 


Asia minor: Sber (K. Koch), Erzerum (Schnell, Ky. rev. 44. — 
Hb. Ky.: prope Trapezunt (Ky. 36), inter Erzerum et Baiburt (Ky. 25), 
Tschauwan - Tschurukthal (K. Koch). 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 199 


B. Aiphyllum Ky. 
a. Jlieinae Ky. 


28. Q. Hex L. sp. pl., ledit. p. 995, 2edit. p. 1412; Rchb. 
BEN u 642, N. 1307; A.DC. I. c. N. 73; Boiss. 1. ec. .p.. 1167 
N. 8. — Q. integrifolia hortulanorum. 

„Ramuli et folia subtus stellato -velutina incana.“ Folia, petiolis 
8 mm lg., 4% em lg. 2 cm It. ovato-oblonga v. ovata, basi obtusa ad 
apicem attenuata acuta, integra varıus dentibus paucis, coriacea. Gremmae 
ovatae velutinae. Flores masculi conferti. Fructus solitarii v. plures in 
pedunculo brevi crasso velutino. Cupula 1 cm alta 12 mm diametro 
hemisphaerica, squamae oblongo-ovatae adpressae velutinae. Glans 
4 exserta. 

Istria: Pola (Lk., Dr. A. Schulze N. 126, Müller), in insula Cherso 
(Biasoletto Ky. rev. 78); Dalmatia: Littorale (hb. Fenzl, Ascherson), 
Cattaro (Biasoletto Ky. rev. 79, a. 1856), Cesmina, Zarnica et in insulis 
„Lissa, Braza, Lesina* (Viviani 748); Tirolis australis (Sieber); Italia: 
prov. Verona (Rchb. pl. exs. N. 2418), Lago di Garda (Hausmann), 
Rovigno, Roma apud ruinas palatii imperatorum Romanorum (Schweigger 
a. 1820), terra Papae, Frascati, Foligno, Spoleto, ad sepulerum Virgili 
(Schweigger a. 1821), Palermo, Corsica (hb. Fenzl); Gallia: (Desvaux), 
Hyeres (Schimper, v. Gansauge), Monspessulanum (Planchon), eirca 
Massillam (Humboldt, Riedel a. 1816), Avignon (Requien a. 1827), 
Dep. Vaucluse: Oranje (Seringe); Hispania: Granada (Willkomm 411), 
Sierra Nevada (Bourgeau N. 1487 non „Ballota“), Majorca (Cambessedes 
a. 1827); Lusitania (Schousboe); Graecia: Morea (Bory de St. Vin- 
cent), Pentelikos (Lk.), Attica: Parnassus (Heldreich); Mauritania: Algeria 
(Bove, Revergie), Marocco australis: Atlas 2—5000° (Hooker a. 1871). 
— Hb. Willd. N. 17598, fol. 2, 3, 4 (Hannemann). — Hb. Ky.: Pyren. 
orient. (Plaise); Attica (Heldreich 2569, 2570), Libanon (Ky. s. no.). 

Var. «e. Q. Gramuntia L. sp. pl. 2Zedit. p. 1413. 

Folia 45 cm lg. 33 em It. subrotundo-ovata basi cordata, sinuato- 
denticulata pungentia undulata. 

Istria: Palma nova ad Tergeste (Sieber, Grabowski); Gallia: Mons- 
pessulanum (Denool, Gouan); Italia: Florentia (G. Engelmann). — Hb. 
Willd. N. 17596 fol. 1, N. 17598 fol. 9, 10 (Toulon), 5 et 6 ramuli 
luxuriantes. 

Var. ß. agrifolia A.DC. 1. c. 

„Foliis (ovakbus Wg.) spinosis obscure virentibus, utrinque glabres- 
centibus.* 

Hb. Willd. N. 17598 fol. 7, 8. 


200 Wenzig: 


Ex ht. Kew. (hb. Lk.), ex ht. Berol. „e seminibus Atheniensibus“ 
(hb. A.Br.). 

Var. y. Ballota A.DC. 1. c. — Q. Ballota Desf. flor. Atlant. I, 
350. — Q. rotundifolia Lmk. ]. c. I, 723; Willd. sp. pl. IV, 434. 

Folia, petiolis 3 mm 1g., 23 mm lg. 2 em 1t. subrotunda basi obtusa 
v. cordata, dentata v. integra, subtus tomento brevi valde incana. „Antheris 
semper mutieis“, 

Lusitania (Lk.); Hispania: Sierra Nevada (Schimper a. 1867, Will- 
komm 309), in ditione Granatensi vulgaris 0—-5000° (Boissier a. 1837); 
Mauritania: Algeria ad Batnam (Duckerley), Marocco (Ibrahim ex hb. 
Cosson). Ex ht. bot. Florent. (v. Martens a. 1828), ex ht. Paris (Kth. 
a. 1828). — Hb. Willd. N. 17597 fol. 1, 3, Barbaria (Desfontaines) 
N. 175980112 

Var. d. Smilax Pers. Ench. II, 56; Boiss. Voy. b. Esp. II, p. 578. 
— Q. Smilax L. sp. pl. 2edit. p. 1412 (Q. Ilex var. ß). 

Folia, petiolis 5 mm 1g., 34 cm lg. 14 cm It. oblongo-ovata, 
integerrima varo denticulis pauecis, apice rotundata. 

Hispania: eirca Rondam (Boiss. Mai 1837); (Lk. foliis majoribus 
apice acutis). 

Var. e. Q. Fordii ht. Angl. 

Folia 45 cm lg. 14 cm It. oblonga apice basique acuta integra v. 
dentibus paueis. 

Colitur in ht. Berol. 


Obs.: Q. Ilex var. lanceolata Ky. in insula Creta frequens (Ky. 204a) 


=» = =, ereiica EA Nz - -  (Stieglich Ky. rev. 32) 
= = = ponlca = = Ponto (Schnell Ky. rev. 71) 
BI - en - = Euboea (Hahn =» =- 52) 

sa ker _ - =  Peloponneso (Bayer Ky.rev.67, 68) 
ER ee — - prope Athens ( => - = 66) 


sunt Q. Ileis L. vix formae. 


29. Q. Baloot Griffith A.DC. 1. ec. N. 72. — Q. Balout Boiss. 
l. sep. 211680N79: 

„Arbor vix suberosa“ (Boiss.). Ramuli, petioli, folia subtus pilis 
stellatis velutina. Folia, petiolis 2 cm 1g., 43 mm lg. 33 mm It., ovata 
basi subcordata apice subacuta v. breviacuminata, integra v. dentibus 
paueis, versus apicem dentibus acuminatis. Gemmae minimae subrotundae. 
Fructus peduneulo brewi erasso. Cupula conico -hemisphaerica velutina, 
squamae ovatae breves. Glans eupulam paulo superans. 

Afghanistan (Aitschison a. 1879 „Q. ex“); India orient.: Kumawer 
7—8000° et Kitschwar 7—8000° (Thomson „Q. Ilex“), Afghanistan et 
Bengalia orient. (Griffith n. 4448) foliis adultioribus glabrescentibus. 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 201 


30. Q. Suber L. sp. pl. ledit. II, p. 995 et 2edit. p. 1413; 
Hayne 1. c. t. 43; Rchb. Ic. XI t. 641 N. 1306; A.DC. N. 75; 
Boss 1. c. p. 1163 N. 10. 

Cortex suberosus. Ramuli, petioli, folia subtus velutino-incana. 
Folia, petiolis 7—10 mm lg., 4% em lg. 2 cm It., ovata basi subacuta 
apice acuta, denticulata dentieulis setaceis mueronatis, subtus costa nervisque 
prominentibus juniora subbullata. (Gemmae parvae subrotundae. Bracteae 
lineari-lanceolatae v. lineari-obovatae. Fructus solitarii sessiles v. sub- 
sessiles. Cupula 12 mm alta 13 mm :diametro, conico -hemisphaerica 
raro hemisphaerica. Squamae oblongo - ovatae superiores oblongae laxe 


adpressae velutinae. Glans } exserta. 


Gallia: in Galloprovineia prope Toulon (J. Gay, optima, J. Müller 
a. 1851); Monspessulanum (Wunderlich), ex ht. Paris. (Kth. a. 1828); 
Hispania: San Roque (Boissier), Medina Sidonia (Willkomm 515); 
Italia: Pisa (Savi), Florentia et Velletri (G. Engelmann), prope 
Selintum (Philippi a. 1831), Sardinia (Ascherson et Reinhardt), Sicilia 
(Gussone), ex agro Liburnico; Istria: Pola (Tommasini N. 1639); Mau- 
ritania: Algeria: La Calle (Durieu a. 1840). — Hb. Willd. N. 17599 
fol. 1, 2, 3, Bayonne et Toulon (Hausmann, Schousboe). — Hb. Ky.: 
Gallia: Monspessulanum (Heldreich), prope Toulon (Huet), Merignac 
(Urgel Ky. 89); Istria: Pola: „Kaiserstuhl* (F. Areschoug); Algeria: 
Coteaux du Boujereah (Durando). — Collectio optima! 


b. Phylladrys Ky. 


31. Q. oceidentalis J. Gay in Bull. soc. Fr. Mai 1857, Ann. sc. 
nat. Serie IV, Vol. 6. p. 243; Ky. t. 33. — „Q. Suber“ A.DC. N. 81. 

Cortex suberosus. Ramuli, petioli, folia subtus velutino -incana. 
Folia, petiolis 12 mm lg., 4 cm lg. 23 cm It., ovata v. ovalia, basi 
aeuta, interdum inaequalia, serrata dentibus setaceis mueronatis, subtus 
costa nervisque prominentibus. Gemmae ut in Q. Suber. Fructus sessilis 
v. gemini in pedunculo brevi crasso. Cupula 14 mm alta et diametro 
subeonoidea interdum hemisphaerica. Squamae ovatae a medio patentes. 
Glans 3 exserta. 

Gallia: in arenosis maritimis Gasconiae circa Vieux-Bouceau sponte 
et in ht. Trianon (J. Gay e. fl. et fr.), inter Hyeres et Nizza (v. Gans- 
auge a. 1844); Lusitania (Welwitsch N. 66, Lk.); Istria: Pola (Biaso- 
letto Ky. rev. 80), ex ht. „Carlsruhe“ (A.Br. a. 1834. — Hb. Ky.: 
Gallia: prope Bordeaux (Urgel, Ky. 94); Hispania: Catalonia: Col 
d’Arc (Costa), prope Barcelona (Costa, Willkomm 199); Istria: Dig- 
nano (Biasoletto Ky. 24), Pola (Biasoletto Ky. 34), insula Lossino 
(Tommasini). 


202 Wenzig: 


32. Q. Pseudo-Suber Santi Viaggio al Monte Amiata I p. 156, 
t. 3 a. 1795 secundum Bertoloni fl. It. X. 209 et Parlatore 1. c. IV. 189; 
Ky.t. 35; A.DC. 1. ec. N. 80. 

Cortex suberosus. Ramuli et petioli tomento pallide fusco. Folia, 
petiolis 7 mm 1g., 6 cm lg. 3 cm 1t., oblongo-ovata, basi obtusa, serrata 
dentibus magnis latis, supra glabra, subtus incano-tomentosa costa ner- 
visque prominentibus. Gemmae ovatae glabrae fuscae. Fructus pedunculo 
brevi crasso. Cupula hemisphaerica, squamae oblongae recurvatae crassius- 
culae tomentosae. Glans parum superans ovata brevi-apiculata. 

Italia: Venetia dit. Verona (Porta a. 1867), ad lacum Benacum 
(Rigo a. 1868), Lorenzano (Webb a. 1853 ex Mus. Paris); Istria: Pola 
(Dr. A. Schultz N. 25 a. 1868) ce. Q. subere. — Hb. Ky.: Maremnae 
Toscanae (hb. Parlatore). 

Formae: a. Q. Fontanesii Gussone Ind. sem. in Boceadif a. 1828 
p- 10 secundum Bertoloni 1. ec. X, p. 210. 

Folia 72 mm lg. 3 em I1t., serraturae dentes dreves latae setaceo- 
mueronatae. (Cupulae squamae inferiores oblongae obtusae adpressae, 
superiores lanceolato-lineares acutiuseulae apice patulae demum recurvae. 

Sieilia (Gussone); Istria: prope Albanam (ramul. lux.). 

b. Q. eastaneaefolia Cosson, exs. Gay in Bull. soc. bot. Fr. 
VII, p. 422. 

Folia 85 mm lg. 4 em lt., serraturae dentes numerosi brevisetaceo- 
mueronati. 

Kabylıa orientalis: in sylvatieis montis Gouffi (Cosson a. 1861). 

Var. e. aegylopifolia A.DC. 1. c. — Q. hispanica var. Lamk. 1. ce. 
p. 723. — Q. aegylopifolia Pers. Ench. I, p. 570 N. 62. 

Folia 5 em lg. 35 mm lt. sublobato-dentata, dentibus breviter setaceo- 
mucronatis. 

Istria prope Pesino (Lk. ramul. lux.); Rhodus (v. Berg a. 1853/4); 
ht. Paris (Kth. a. 1828). 

Var. 3. Tlemsenensis A.DC. 1. c.. — Q. Pseudo-Suber Desf. fl. 
Atlant. II, p. 348 (a. 1799). 

Folia 65 mm lg. 3 cm It., basi subeordate apice obtusa, undulato- 
serrata. (Gemmae ovatae. Cupulae squamae minus recurvatae. 

Mauritania: Algeria (Duckerley), prope Oran inter Tlemsen et Selden 
— loco elassico — (A. Warion a. 1876). 


33. Q. alnifolia Poech Enum. pl. Cypri p. 12; A.DC. N. 76; 
Ky. t. 6; Boiss. 1. e. p. 1168 N. 11. — Q. Cypria Jaub. et Spach 
Il: ‘pl.x 02.01, 1.36; 

Species elegantissima! Frutex arboresceens. Ramuli, petioli, Jola 
subtus tomento brevi denso ferrugineo. Folia, petiolis 1 cm lg., 4 cm 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 203 


lg. 3 cm It., subrotunda, basi subcordata apice acutiuscula, remote serru- 
lata, supra viridia coriacea. Gemmae breves subrotundae tomentosae. 
Fructus pedunculo brevi. Cupula hemisphaerica parva, squamae oblongae 
recurvatae tomentosae,. Glans 35 mm alta, 8 mm diametro. 

Insula Cyprus, 1000—5000° (Ky. N. 756, a. 1862, a. 1840 et 
1841). — Hb. Ky.: Ky. N. 409, a. 1853. 


c. Phyllocentron Ky. 
a. Squamae in cupula non arcte haerentes. 


34. Q. coceifera L. sp. pl. 2edit. p. 1413; A.DC. N. 104; Ky. 
t. 29; Hayne 1. c. XII t. 44; Boiss. 1. c. p. 1169 N. 12. 

Ramuli et petioli pilis stellatis brunneis pubescentes. Folia, petiolis 
3 mm lg, 25 mm lg. 12 mm It., basi cordata, serrata dentibus setaceo- 
muceronatis pungentibus, interdum minoribus submucronatis, glabra, juniora 
pilis stellatis, rigeda concoloria. Gemmae parvae ovatae fuscae, tegumen- 
torum marginibus pilosis. Fructus plerumque gemini pedunculo brevi 
crasso. Cupula hemisphaerica 13 mm alt. et diametro, squamae lanceo- 
latae crassiusculae. Glans 22 mm alt. 14 mm diametro ovalis apiculata. 

Gallia: (Salzmann 1806—12), Marsilia (W. Twight a. 1858), Nar- 
bonne (Mellenborg a. 1815), Toulon (J. Müller N. 437, a. 1851), 
Monspessulanum (Planchon a. 1841, Wunderlich a. 1842), prope Niceam 
(Riedel), Dep. Var prope le Luc (Henry a. 1861), Frontignan; His- 
pania: San Roque (Willkomm 643), in montibus Rondae (Boiss. a. 
1837); Lusitania: Estremadura (Welwitsch 27, a. 1841); Italia: Otranto 
(Porta et Rigo 525 a. 1875); Graecia: Negroponte (Hahn Ky. rev. 48), 
Morea (Bory de St. Vincent a. 1837), Parnassus (Heldreich 568); Tureia: 
Byzantium (No& 210, K. Koch); Asia: Smyrna (Fleischer a. 1827); 
Kurdistania (Ky. suppl. 510); Bulgar Dagh (Ky. fr. 401, a. 1855). 
— Hb. Ky.: Gallia: Avignon (Requien), Pyren. or.: Blaise; Graecia 
(Ky. 69, 70), Attiea (Sartorius), Pentelikos (Heldreich 3426), Hymettos 
(Heldreich 27); Mauritania: in vieinia urbis Blidah (Clauson a. 1859), 
ad Oran (Durando). 

Forma: a. Q. graeca Ky. mss. non t. 30. 

Folia, petiolis 5 mm 1g., 4 em lg. 2 em It. integra basi subcordata. 
Cupula cylindraceo-hemisphaeriea velutina. 

Graecia: ad Patros frequens (Bayer, Ky. rev. 70, a. 1856), Cepha- 
lonia in monte prope Praelata (Schimper et Wiest a. 1834). 

Var. «. pungens Wg. — Q. pungens Ky. mss. — Q. calliprinos 
Webb var. «a, A.DC. 1. ce. 

Folia conferta, petiolis 3 mm lg, 22 mm lg. 12 mm 1t,, dentibus 


204 Wenzig: 


setaceo-mucronatis valde spinosis. Fructus minores, cupula 12 mm alta 
et diametro minime pilosa, squamae lanceolatae recurvae, 

Cilicia: Taurus (Ky. 400, Gülleck [? Wg.]). 

Var. $. Mesto A.DC. 1. c. — Q. Mesto Boiss. Voy. bot. Esp. II, 
p. 579, N. 1547, t. 166. 

Folia, petiolis 5 mm 1g., 45 mm lg. 17 mm 1t., elliptico-lanceolata, 
integra v. dentieulis paucis mucronatis, apice basique acuta planiuseula. 
Fructus pedunculo erasso. Cupula globoso - hemisphaerica, squamae 
triangulari-elongatae compressae, superiores erectae. Glans non exserta 
globulosa. 

Hispania: Granada (Willkomm a. 1852); Lusitania: Estremadura 
(Welwitsch 29, a. 1840). 

Var. y. mierophylla Wg. — @. calliprinos var. microphylla Ky. 
mss. et var. n, leptolepis A.DC. 1. ce. 

Folia, petiolis 4 nm 1g., 25 mm lg. 15 mm 1t., basi cordata, apice 
acuta, dentieulis paucis setaceo-mucronatis v. integra. Cupula 1 cm alta, 
12 mm diametro, squamae mediae reflexae. 

Cilieia: Bulgar Dagh 4000‘ (Ky. 399, a. 1853); Phrygia (Deetz) 
fol. minoribus. 

Forma: a. Q. dispaeina Ky. mss. 

Cupula 15 mm alta et diametro, squamae omnes patentes. 

Creta: Rettimo prope Caneam (Ky. 200a, a. 1855; Stieglich Ky. 
rev. 34; Sieber, optima!). 

Var. d. aa. Q. recurvans Ky. mss. — 0. Calliprinos var. 4, 
arcuata A.DC. 1. c. 

Folia, petiolis 3 mm 1g., 16 mm lg. 1 cm It. plerumque subrotundo- 
ovalia basi cordata apice rotundata, dentieulis paucis. Gemmae subro- 
tundo-ovatae parvae. 

Creta: prope Caneam (Ky. 309b, a. 1855). 

bb. Q. Palaestina Ky. t. 19. 

Folia, petiolis 2 mm 1g., 21 v. 30 mm lg. 9 v. 17 mm It. varia- 
bilia oblonga v. ovata, plus minus denticulata, denticulis setaceis v. 
subintegra. Cupula eylindraceo-hemisphaerica, squamae arcuatae. Glans 
parte quarta superans. 

Palaestina: Hebron 1600‘ (Ky. 442, a. 1855, „Q. Davidis“ arboris 
grandaevae 24° ambitu, fr. opt.! N. 441); Kurdistania: in monte Lack- 
manni „Dschebbel Nur“ (Ky. 21, a. 1859). 

Var. e. Q. echinata Ky. mss. — Q. Calliprinos, $, eucalliprinos 
A.DC. ]. c. 

Folia, petiolis 5 mm 1g., 4 em lg. 22 mm It. oblongo-ovalia, basi 
cordata apice obtusa, denticulis spinosis v. integra. Cupula 15 nım alta 
2 cm diametro, squamae mediae patentes recurvae. Glandes subovatae. 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 205 


Syria: Libanon supra Beirut (Ky. 442b, a. 1855), prope Tripoli 
(Kaziflis, Ky. rev. 84, a. 1856). 

Forma: Q. dispar Ky. mss. 

Folia, petiolis 4 mm lg., 35 mm lg. 18 mm lt. oblonga v. oblongo- 
ovata basi inaequalia denticulis subineurvis. Gemmae ovatae pube flavida. 
Cupula 2 cm alta 25 cm diametro, squamae oblongae. 

Syria: ad Beirut frequens (Ky. 442a, a. 1855, G. Ehrenberg a. 1823). 

Var. Z£. Q. rigida Willd. sp. pl. IV, p. 434; Ky. t. 8 — Q. 
Calliprinos var. x, A.DC. 1. c. — Q. coceifera var. n, Boiss. 1. ce. sub 
N. 12. — „Bajas Pinar Tickian“ Turcorum. 

Folia, petiolis 3 mm lg., 23 cm lg. 14 cm It. ovata, basi cordata 
apice acuta, subtus glauca. Cupula 2 cm alta et in diametro, glandem 
subincludens, squamae oblongae uneinato-recurvatae. 

Cilieia: Bulgar Dagh prope Gülleck frequens 3800‘ (Ky. 404, a. 
1853, opt.!). — Hb. Willd. N. 17601, fol. 1. „Küste von Cararnanien“ 
(Swartz). 


ß. Squamae erectae plus minus in cupula haerentes. 


35. Q. Calliprinos Webb it. Hisp. 15 (var. A. arcuata A.DC. 
sub N. 105); Jaub. et Spach 1. e. t. 57. — Q. coceifera var. y. calli- 
prinos Boiss. ]. c. sub N. 12. — Q@. thraeica Ky. in hb. Heldr. 

Folia, petiolis 3 mm lg., 4 em lg. 2 cm. lt. ovata, basi cordata 
apice acuta, dentibus setaceo-mucronatis spinosis. Fructus sessilis. Cu- 
pula 14 cm alta et in diametro, squamae dorso ad basin versus sensim 
profundiuscule longitrorsum suleatae apice incurvatae. Glans 24 mm 
alta 15 mm diametro apice impressa. 

Graecia: Attica ad littora (Bayer, Ky. rev. 69, a. 1856), insula 
Aegina (Heldreich a. 1881), in monte Ossa (Heldreich 74, a. 1882) 
fr. subrotundis apice subacutis. — Hb. Ky.: Pentelikos (Heldreich 1361, 
3424), Hymettos (Heldreich 3425), Creta: Ida (Heldreich 1538); in 
Tauro Cilieciae divulgata 2—4000' (Ky. 397). 

Var. «. Q. pseudo-coceifera Desf. ]. ce. II, 349; Gussone pl. rar. 
p. 368 secundum Bertoloni 1. e. X, 213; Labillardiere, pl. Syr. Dec. 
V,t.6 fig. 2, fructus solus glande 3 exserta. — Q. coceifera y, pseudo- 
coceifera A.DC. 1. ce. 

Folia, petiolis 2 mm 1g., 25 mm lg. 13 mm lt. oblongo-ovata, basi 
obtusa apice acuta, denticulis apice incurvis v. integra. (remmae ovatae. 
Fructus imperfecti. Cupula 8 mm alta et diametro, glandem sub- 
ineludens, squamae lanceolatae. 

Mauritania: Algeria (W. Schimper a. 1827), Tanger (Goudot a. 
1827); Sieilia (Gussone); Slavonia in collinis (J. Müller ex hb. Fenzl); 
Istria: insula Osero. 


206 Wenzig: 


Var. £. Q. inops Ky. mss. — Q. Calliprinos y. A.DC. ]. ce. 

Folia, petiolis 2 mm lg., 25 mm lg. 15 mm It., ovata, basi cordata 
apice acuta, dentieulis spinosis arrectis v. integra. Fructus apiee suba- 
eutus. Cupula 13 mm alta 15 mm diametro, squamae oblongae erectae 
brunneo -tomentosae. Glans 4 exserta apiculata. 

Libanon: supra Tripoli ad declivia (Kaziflis, Ky. rev. 83, a. 1856 
c. fr. perfectis!), prope Beirut (Ky. 441e, a. 1855). 

Var. y. Q. brachybalanos Ky. mss. — Q. Calliprinos y, A.DC. 1. ce. 

Folia basi obtusa, serrata dentibus setaceo-mucronatis. Fruetus per- 
fectus, cupula 17 mm alta 22 mm diametro, glans 4 exserta apice obtusa 
apieulata. 

Libanon: Beirut raro (Ky. 441a, a. 1855). 

Var. d. Q. pseudo-coceifera Labillardiere 1. e. t. 6 fig. 1. — 
Q. Calliprinos var. Ky. mss. et y. A.DC. 1. c. 

Folia, petiolis 5 mm 1g., 32 v. 52 mm lg. 17 v. 32 mm It. ovalia 
v. ovata, basi cordata apice acuta, denticulis setaceo-mucronatis, rarius 
serrata.. Gemmae minimae. Cupula 15 mm alta 20 mm diametro. 

Cilieia: Bulgar Dagh: Gülleck: in monte Hadschin 4000‘ (Ky. 401); 
Libanon: Bescherre 4500° (Ky. 264 e. fr. perfect., 265 ce. fr. imperf., 
a. 1855), Beschmette (G. Ehrenberg a. 1823, e. fr. perf.). 


Var. &. 0. consobrina Ky. mss. — Q. Calliprinos d. A.DC. 1. ce. 

Folia, petiolis 3 mm lg., 4 cm lg. 16 mm It., oblonga dentieulis 
subineurvatis. (Cupula 2 em alta et diametro, squamae oblongo-ovatae. 

Libanon: prope Beirut (Ky. 442c „Q. chainolepis“, N. 441b). — 
Hb. Ky.: Graecia: insula Paros (Guicciardi, Heldr. 3427). 

Var. &. Libani Wg. — Q. Calliprinos &. brachybalanos A.DC. ]. ce. 

Folia, petiolis 3 mm 1g., 33 mm lg. 12 mm lt. oblonga, basi sub- 
cordata denticulis setaceo-mucronatis pungentibus. Cupula 17 mm alta 
15 mm diametro, squamae inferiores ovatae, mediae et superiores oblongo- 
ovatae latae. 


Libanon: Beirut (Ky. 441c, d, a. 1855). 

Var. 9. parvifolia A.DC. 1. c. 

Folia 17 mm lg. 8 mm lt. basi cordata apice acuta dentieulis 
setaceo-mucronatis pluribus. Cupula 13 mm alta et diametro squamae 
ovatae, superiores oblongo-ovatae. Fructus peduneulo brevi valde erasso. 

Bithynia (Thiele N. 1 ex hb. A.Br.). 

Var. e. Q. Auzandri Gren. et Godr. fl. fr. II, p. 119. — Q. 
coccifera &. A.DC. 1. ec. „Fructus et habitus ut in Q. Ilex, folia ut 
in Q. coceifera*. 

Folia, petiolis 5 mm lg., 3 em lg. 1 em It., apice basique acuta 
denticulis paucis setaceo -mucronatis. Cupula 8 mm alta 13 mm dia- 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 207 


metro, squamae parvae oblongo-ovatae subvelutinae. Glans 3 exserta 
apice acuta apiculata. 

Gallia: Massilia: St. Loup (Roux et Plaice a. 1857). — Hb. Willd. 
N. 17600, fol. 3. — Hb. Ky.: Pyr. or. (Plaice). 

Var. x. Q. aquifolia Ky. mss. — (Q. Mesto Boiss. affınis Ky.). 

Folia, petiolis 4 mm lg., 27 v. 22 mm lg. 9 v. 12 mm It. ovata 
v. oblongo-ovata, dentieulis submutieis. Cupula 12 mm alta 17 mm dia- 
metro lavido-velutina, squamae oblongo-ovatae. 

Bulgar Dagh in monte Zyftlik 7000° (Ky. 402, a. 1853). 

Var. 4. dasyantha Wg. — Q. coceifera 9. A.DC. ]. c. 

Folia, petiolis 3 mm 1g., 27 mm lg. 17 mm It., ovalia, basi sub- 
cordata apice acuta. Cupulae squamae parvae ovatae adpressae et con- 
eretae. Glans 3 exserta apice subacuta apiculata. 

Sieilia: Palermo ad Calafano (Todaro N. 972). 

Var. «. Q. Fenzlii Ky. t. 24; A.DC. N. 106. — Q. Calliprinos 
var. Boiss. 1. c. foliis minoribus. 

Folia, petiolis 3 mm 1g., parva 22 mm lg. 15 mm It., ovata, basi 
cordata apice acuta, denticulis paueis v. pluribus plus minus setaceo- 
mucronatis. Gemmae parvae subrotundae fuscae. Cupula hemisphaerica 
8 mm alta 12 mm diametro, squamae lanceolatae apice obtusae. Glans 
perfecta vacat. 

Bulgar Dagh in regione montana Zyftlik 4000’ (Ky. 398, a. 1853); 
Libanon: Beirut (Delessert a. 1851); Phrygia (Deetz); Armenia: Cyrrhe 
3—4000° (Haussknecht a. 1865); insula Rhodos (Berg 1853/4 eupulis 
perfectis!). 


36. Q. Aucheri Jaub. et Spach, 1. e. I. 113, t. 58; A.DC. N. 107; 
Boiss, 1. ec. p. 1170 N. 13. 

„Foliis 6—15° Ig. ovalibus v. ovatis subtus incano - tomentosis. 
Cupula turbinata, echinata, squamis brevibus obtusis summis oblongis 
imbricatis, caeteris ovatis v. ovato-oblongis patentibus v. erecto-paten- 
tibus. Glans ovalis breviter exserta 8—9‘“ ]g. obtusa umbonata. 
Ramuli tomentosi. Fructus solitarii subsessiles.* 

In insula Cos. Jaub. et Sp. 


III. Macrolepidium Ky. 
A. Pachyphlonis Ky. (s. Pachylepta). 
a. Aegilops Ky. 


37. Q. macrolepis Ky. t. 16; A.DC. N. 84; Boiss 1. ce. p. 1171 
N. 166. — Q. Aegilops L.; Hayne 1. ec. XII, t. 47. — Q. Landererı 
v. Heldr. et Ky. mss. 


208 Wenzig: 


Ramuli, gemmae ovatae, folia juniora tomento flavo-brunneo bre- 
vissimo. Folia, petiolis 1 cm lg., 55 v. 65 mm lg. 35 v. 50 mm It., 
basi subcordata, grosse serrata. Fructus sessilis. Cupula hemisphaerica 

ı cm alta 3 cm diametro, squamae mediae oblongae superiores lineari- 
oblongae apice subincurvae. 

Creta: ad Rettimo (Stieglich, Ky. rev. 30, Ky. 309a, a. 1855), 
Canea (Sieber), Achaia (Bayer, Ky. rev. 65), in campo Marathon 
(Bayer, Ky. rev. 65a); Italia austral.: Japygia (Porta et Rigo 152); 
Asia: Oriens (Bruguiere et Oliv. a. 1822, ex. Mus. Paris, ex hb. Kth.); 
insula Zea (Landerer, Ky. rev. 64). 

Var. «.. Q. graeca Ky. t. 30; A.DC. 1. c. sub N. 84; Boiss. ]. c. 
sub N. 16. 

Folia, petiolis 25 mm lg., 8 em lg. 5 em It. sinuato-dentata den- 
tibus setaceo-mucronatis. Cupula 35 mm alt. 40 mm diametro, squamae 
oblongae erectae. 

Graeeia: Pentelikon (Orphanides 301), Morea (Bory de St. Vincent 
a. 1837). 

Var. #. Q@. Brantii Lindl. Bot. Rg. a. 1840 p. 41; Ky. t. 31; 
A.DC. N. 86; Boiss. 1. e. p. IIX3’N. 19. 

Folia, petiolis 11 mm lg., 95 mm lg. 46 mm lt. basi subcordata 
apice acuta, dentata dentibus setaceo-mucronatis. Fructus pedunculo 
brevi valde crasso. Cupula 18 mm alta 22 mm diametro, squamae 
oblongo-ovatae erectae zncumbentes. Glans 35 mm alta 20 mm diametro 
apiculata. 

Kurdistania: prov. Schirwan frequens 4000‘ (Ky. 560, fr. 561), 
in valle Paypar ad Karuy 4000° (Ky.s.no, a. 1859) (Brant a. 1839); 
Taurus 4000° et Carput (Haussknecht a. 1865). 

Var. y. Q. oophora Ky. t. 26; A.DC. N. 90; Boiss. 1. c. p. 1173 
sub N. 19 forma. 

Folia, petiolis 15 mm lg., 127 mm lg. 45 mm It. oblonga conspieue 
reticulata, dentata dentibus setaceo-mucronatis. Gemmae ovatae magnae. 
Fructus magnus. Cupula cylindraceo-hemisphaerica 4 cm alta 35 mm 
diametro, squamae ovatae acuminatae ewtus in medio a basi ad apicem 
linea prominente. Glans ovoidea apice impressa. 

Karduchia: prov. Hisan, in schistosis 5000° (Ky. 554) fr. etiam 
sub N. 383. — Hb. Ky.: in valle Schirwan ad Bebak (Ky. 23 „Q. 
elegans Ky.*). 


38. Q. Ehrenbergii Ky. t. 15; A.DC. N. 87; Boiss. 1. e. p. 1171, 
N. 15. — Q. massana G. Ehrenbg. mss. 

Ramuli et folia juniora pzlosa. Folia, petiolis 1 cm 1g., 48 mm I1g. 
37 mm lt. ovata, basi cordata, sinuata sinubus profundis angustis, lobis 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 909 


acutis mueronatis. Cupulae squamae oblongo -ovatae adpressae. Glans 
1-2 exserta apice impressa. 
Syria: Libanon, ad pagum Massa (G. Ehrenberg a. 1823); Cilieia: 


Bulgar Dagh 2000‘ (Ky. 393). 


b. Aegilopsidium Ky. 

39. Q. Vallonea Ky. t. 7 „Ziegenbarteiche*; A.DC. N. 85; Boiss. 
ze p. 1172, N. 16. 

Folia, petiolis 25 mm lg. incanis, 5 v. 9 em lg. 33 v. 7 cm It. 
ovata v. oblonga-ovata, basi inaequalia, sinubus profundis acutis v. pin- 
natifida, lobis integris v. sinuatis acutis muceronatis, supra lucida pilis 
stellatis brevissimis, subtus tomento flavido glabrescentia. Gemmae ovatae 
incanae. Fructus magnus sessilis v. gemini. Cupula hemisphaerica 2 cm 
alta 33 cm diametro saepe major, dimidio brevior quam glans rotundo- 
ovalis apiculata, squamae omnes recurvatae velutinae. 

Cilieia: Bulgar Dagh prope Gülleck et Nimrun 4000‘ (Ky. 80), 
supra Tarsus versus Karaman (Ky. 391), Dambek-Vallo (Ky. 394). 
Fruet. minoribus in Mus. b. Berol.: Ky. 442b (glans 27 mm alta 13 mm 
diametro). 

Var. a. Goedelii A.DC. 1. c. 

Folia irregulariter grosse serrata. Squamae mediae lineares elon- 
gatae, glans cupulam parum superans, apice immersa. 

Bulgar Dagh 3000‘ prope Bozanti Chan frequens (Ky. 387); inter 
Aintab et Marasch 3000‘ (Haussknecht). 

Var. 8. Ungeri Boiss. 1. c.. — Q. Ungeri Ky. t. 13; A.DC. 1. c. 
sub N. 85 et 88. — Q. Trojana Webb, Jaub. et Spach 1. c. DI, 1 t. 57. 

Folia 6 cm lg. 25 mm It. oblongo-ovata grosse serrata. Bracteae 
longae ad apicem dilatatae. Cupulae squamae mediae apice cucullatae. 

Bulgar Dagh 2500° (Ky. 390); Troas (Lefevre a. 1826 ex hb. 
Kth.). — Hb. Willd. N. 17641 fol. 5 (Swartz). 

Var. y. Ithaburensis Boiss. 1. c. — Q. Ithaburensis Dene. Ann, 
sc. nat. ser. 2, Vol. 4, p: 348; A.DC. N. 82; Ky..t.. 12. 

Folia, petiolis 2 em lg., 85 mm 1lg., adulia bullata« margine plus 
minus recurvata, supra lucida reticulata. (Gemmae ovatae velutinae. 
Cupula 53 mm alta 15 mm diametro brunnea. 

Syria: in monte Tabor et Caramel frequens (Ky. 336a, a. 1855, 
Boissier a. 1846 fol. junioribus).. — Hb. Willd. N. 17623 (a Ky. 
determinata). 


Var. d. Pyrami Boiss. 1.c. — Q. Pyrami Ky.t. 3; A.DC.N. 83. 
Folia 55 mm lg. 4 em It. ovalia dentibus minoribus latis, basi 


inaequalia v. subcordata, supra viridia subtus brumneo-incana, ramulorum 
Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 14 


210 Wenzig: 


luxuriantium interdum lyrato-sinuata. Cupulae squamae inferiores et 
mediae ovatae adpressae. 

Cilieia: Bulgar Dagh in planitie (Ky. 395, a. 1853) in monte 
Dschappar Dede (Ky. 20, a. 1859); circa Zebdaine prope Damascum 
(Ky. 99, a. 1855 „Q. Aypoleuca“); Phrygia (Deetz). 

Q. Macedonica A.DC. N. 98; Boiss. 1. ec. p. 1172, N. 17: „Spe- 
cies ex paucis junioribusque speciminibus nota.* Boiss. 


c. Microaegilops Ky. 


40. Q. persica Jaub. et Spach, 1. c. I, t. 55; Ky. t. 28; A.DC. 
N. 91;7Boiss212e.7N.220. 

Ramuli, petioli, folia juniora pube brunneo-flava. Folia, petiolis 
2 cm lg., 8 em lg. 45 mm 1t., ovata basi subcordata, grosse serrata 
dentibus acuminatis setaceo-mucronatis, supra costa nervisque pilis stel- 
latis. Gemmae ovatae pubescentes. Fructus pedunculo brevi crasso. 
Cupula 2% cm alta 2 cm diametro turbinato -hemisphaerica, squamae 
oblongae ovatae, extus in medio a basi ad apicem linea prominente, apice 
patentes pubescentes, supremae lineares. Glans 33 mm alta 13 mm dia- 
metro, oblonga, apiculata (pl. Haussknecht.). 

Persia australis: inter Abuschir et Schiras 3000° (Ky. 115, ed. 
Hohenacker), ad radices et latera montis Gara (Ky. 494, a. 1841), 
Kuh Gerrae et valle flum. Chrysan (Haussknecht); Kurdistania: supra 
Rowansik 4000° et prope Kermanphah 4000‘ (Haussknecht). — Icon 
Ky.: hb. Petropolit. N. 489. 


41. Q. pontieca K. Koch in Linnaea XXII, 319; A.DC. N. 96; 
Boiss. 1. c. N. 6. 

Ramulus luxurians foliis brevipetiolatis 16 em lg. 83 mm 1t. glabris 
subtus conspieue reticulatis nervis prominentibus, ut in Q. persica serratis. 

„Pontisches Gebirge“ (K. Koch). 


B. Stenophlonis Ky. 


42. Q. Cerris L. sp. pl. ledit. 997, Zedit. 1415; Willd. sp. pl. 
IV, 454; A.DC. N. 79; Boiss. 1. c. p. 1170, N. 14; Hayne ]. c. XII, 
t. 48 (optima!) 

Ramuli, petioli, folia subtus pube cinerea. Folia, petiolis 12 mm 
lg. 14 cm 1g. 47 mm lt. oblonga sinuata sinubus profundis obtusis saepe 
latis, lobis oblongis acutis, supra pilis stellatis Jucida. Gemmae subro- 
tundae cum stipulis linearibus persistentibus. Fructus sessilis, cupula 
4% cm alta 2 cm diametro hemisphaerica. 

Tirolis austr. (Sieber); Hungaria (Kit.); Carniolia: Lipizza; Italia: 
Apenninus, Sieilia (Lk.); Istria: Lovrana; Syria: ad pagum Massa 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. ol 


(G. Ehrbg. a. 1823), prope Kabachtepe 3000° (Haussknecht); Phrygia 
(Deetz). — Hb. Willd. N. 17656 fol. 1—6, N. 17640 „Q. Pseudo- 
Suber“, Hetruria). — Hb. Ky.: Transsylvania (Fuss); Cherso (Biasoletto); 
Toscanae Apenninus (Nyman). 

Forma a. Q. Cerris v. parvifolia G. Ehrbg. mss. 

Fol. 45 mm lg. 2 cm It. 

Dalmatia: Castel nuovo (G. Ehrbg.). 

Var. «. Q. austriaca Willd. 1. ce. IV, 454; Rechb. Ie. XII, t. 650 
N. 1316; Ky. t. 20. 

Folia 163 cm 1g. 5 cm It., grosse serrata dentibus magnis latis. 

Carniolia (Sieber 145); Tirolis austr. (Sieber); Austria: Viennae 
(Eggers a. 1859); Hungaria: prope Pressburg (Lk.), prope Bruck (Beyrich 
a. 1822); Dalmatia: Tergeste, Cattaro (Biasoletto, Ky. rev. 73); Istria: 
Fiume (Noö, Rchb. pl. exs. N. 1515), Degniano (Biasoletto, Ky. rev. 
77); Slavonia (Heuffel); Sicilia (Todaro). — Hb. Willd. N. 17657 fol. 
1—4 (Willd. ispe Viennae legit). 

Forma a. Q. austriaca v. microcarpa Ky. mss. 

Cupula 1 em alta, 12 mm diametro, glans 3 em alta, 1 cm diametro. 

In montibus occidentem versus sitis Vindobonensibus (Ky. rev. 9). 

Var. 8. Q. Tournefortii Willd. 1. c. p. 455. — Q. Cerris var. 
eilieica Ky. mss. 

Folia, petiolis 12 mm 1g., 11 cm lg. 5 cm It., lobis 4—6. Frutex, 

Syria borealis: Dolos Dagh (Ky. 132, a. 1862); Cilieia: Bulgar 
Dagh 2500—3000° (Ky. 386, a. 1853). — Hb. Willd. N. 17655 
Armenia (Vieweg). — Hb. Ky.: in Tauro Ciliciae supra Tarsus 
3000—4800° (Ky. 385), Bulgar Dagh: ad pagum Anascha in valle 
fluminis Sarus (Ky. etiam 385); Libanon: ad Bescherre (Ky. 56), 
Tehihatcheff N. 962, 963, 964, 958, 957. 

Var. y. pseudo-Cerris Boiss. 1. c. p. 1170 sub N. 14. — Q. 
pseudo -Cerris Boiss. Diagn. Series 1, 12, p. 118, 

Folia, petiolis 7—8 mm 1g., 10 cm lg. 5 cm It., lobis —6 oblongis 
angustis. 

Syria: in sylvis Cussii (Boiss. a. 1846); Cilicia: Bulgar Dagh 3000° 
(Ky. 405 et suppl. 322). — Hb. Ky.: in montibus Ciliciae orientalis 
prov. Kassanagh (Ky. 18) et sine loco Ky. N. 406. 

Forma: a. Q. Cerris v. pseudo-Cerris var. Ky. mss. — Q. graeca 
MB. in hb. Lk. 

Folia 83 cm lg. 5 em It. lobis sinuato-serratis. 

Syria: Libanon ad Bescherre 5500‘ (Ky. 328), ad pagum Massa 
(G. Ehrbg.). — Hb. Ky.: in Tauro Caramanico (Heldreich 975), in 
Tauro Lycaonico 2000—4500‘ (Heldreich 1220), in planitie Pamphylica 
(Heldreich 1083). 

14* 


212 Wenzig: 


Var. d. Q. erinita Lamk. Eneycl. I, 718. 

„Fol. oblongis lyrato-pinnatifidis subtus pubescentibus, glandibus 
sessilibus, eupula erinito-hispida* Lmk. — Fol. 85 mm lg. 35 mm It. 
sinubus plus minus profundis acutis, lobis non magnis plerumque ovatis 
interdum denticulatis. 

Syria: Beirut (G. Ehrbg. a. 1823), Lycia (v. Berg); ex ht. Paris. 
(Kth. a. 1828). 

Var. e. Q. Haliphleos Lmk. 1. c. p. 718; Gussone Syn. fl. Sic. 
II, 605 ex Parlatore fl. It. IV, 186. 

„Laciniae foliorum acutae subangulatae, calyce hispido“ Lmk. 
Folia, petiolis 12 mm 1g., 9 cm lg. 5 cm It. sinubus profundis acutis 
lobis oblongis acutis dentatis. 

Flora nebrodensis: prope Castel buono et Aetna 4—7000° (Strobl 
a. 1873). 


C. Dimorphophlonis Ky. 
a. Camptolepis Ky. 


43. Q. eastaneaefolia C. A. Meyer, Enum. pl. Cauc. p. 44; 
Ledeb. fl. Ross. III, 591; Eichwald 1. c. t. 1; Jaub. et Spach 1. ce. I, 
t. 54; Ky. t. 40; A.DC. N. 97; Boiss. 1. e. p. 1174. 

Folia, petiolis 22 mm 1g., 11 v. 14 v. 19 cm lg. 37 v. 50 v. 80 mm 
lt. oblonga v. oblongo-ovata, grosse serrata supra valde viridia, subtus 
pallida tomento brevissimo. (Gemmae ovatae pubescentes cum stipulis 
linearibus liguliformibus persistentibus. Fructus solitarii v. plures ses- 
siles etiam brevipeduneulati. Cupula 18 mm alta 25 mm diametro sub- 
hemisphaerica, squamae inferiores rotundato-ovatae apiculatae. superiores 
lineari-lanceolatae omnes demum reflexae. Glans oblongo - cylindracea, 

Transcaucasia: flora Caspica (Weidemann 1853—57); ex ht. Berol. 
— Hb. Ky. Persia bor.: circa Rescht (Ky. rev. 28); prov. Talysch 
(R. F. Hohenacker); in sylvis prope Lenkoran (Hohenacker a. 1836). 


44. Q. Look Ky. t. 21; A.DC. N. 89; Boiss. 1. c. p. 1172. — 
Q. carpinea Ky. mss. 

Ramuli brunnei glabriusculi. Folia, petiolis 1 cm lg., 65 mm Ig. 
40 mm It. serrata dentibus setaceo-mucronatis subtus pallidiora pilis 
stellatis brevibus. Gemmae parvae ovatae glabrescentes. Fructus singuli 
v. gemini, cupula hemisphaerica 2 cm alta 22 mm diametro, squamae 
inferiores oblongo - ovatae, superiores oblongae arrectae apiee incurvae. 
Glans subinclusa depressa sphaeroidea apiculata. 

Syria: in territorio montis Hermon (Ky. 172, a. 1854), Antilibanon 
in montibus Horan (Pfaeffinger, Ky. rev. 53), eirca Zebdaine prope 
Damascum 5000‘ (Ky. 98 „Q. carpinea‘“). 


Die Eichen Europas, Nordafrikas und des Orients. 213 


b. Heterodrys Ky. 


45. Q. Libani Oliv. 1. c. t. 32; A.DC. N.95; Boiss 1. c. p. 1173; 
ß. calliprinos Ky. t.5. — Q. Karduchorum K. Koch in Linnaea XXII, 319. 

Glabra. Ramuli breves. Folia, petiolis 1 cm lg., 75 mm lg. 30 mm 
lt., basi obtusa serrata dentibus magnis acuminatis setaceo - mucronatis, 
subtus costa nervisque prominentibus. Fructus pedunculo brevi crasso, 
cupula hemisphaerica 1% cm alta 2 cm diametro (Ky. 383) v. 35 mm 
alta 30 mm diametro, basi dilatata, squamae ovatae acuminatae lance- 
olatae (Ky. 381). Glans 25 mm alta 15 mm diametro. 

Kurdistania: in sylvis montium Sequise 5500° (Ky. 562 a. 1859, 
Brant a. 1839); Cilicia: Bulgar Dagh 4000° (Ky. 384, 371, 381, 383); 
mons Territer 7000’ (Haussknecht). 

Var. «. eallicarpos Ky. mss. 

Folia 9 cm lg. 37 mm lt. Glans 27 mm alta, 23 mm diametro 
apice impressa brevissime apiculata. 

Bulgar Dagh (Ky. 380). 


46. Q. regia Lindl. Bot. Rg. a. 1840 N. 73; A.DC. N. 94; Ky. 
t. 11; Boiss. 1. c. p. 1174. 

Glabra. Ramuli breves verruculosi. Folia, petiolis 1 cm Ig., 85 mm 
lg. 30 mm It. oblonga, basi inaequalia, serrata ut in Q. Zibani. Gemmae 
breves subrotundae. Cupula 2 cm alta 3 cm diametro glandis apicem 
impressam subincludens. 

Kurdistania (Brant a. 1839) ramul. lux. fol. magnis cf. Ky. t. 11, 
in sylvis prope urbem Musch 4000° (Ky. 432, a. 1859). 


47. Q. vesca Ky. t. 36; A.DC. N. 92; Boiss. 1. ec. p. 1174. 

Ramuli Aavo- fuscescentes tomentosi. Rami lenticellis minimis sparse 
obteeti. Folia, petiolis 15 mm 1g., 85 mm lg. 30 mm It., basi acutius- 
cula, serrata ut in Q@. Zibani, supra minus subtus magis molliter flavo- 
tomentosa, adultiora glaberrima. Fructus pedunculo brevi valde crasso. 
Cupula 17 mm alta, 25 mm diametro, squamae ovatae acuminatae dense 
tomentosae, superiores oblongae. Glans „ex ovoideo ellipsoidea apiculo 
prominulo® 3 cm alta 2 cm diametro. 

Kurdistania: prov. Schirwan in valle Paypar 4300° (Ky. 555). 


IV. 
Die Eichen ÖOst- und Südasiens. 
Neu bearbeitet 


von 


Th, Wenzig. 


Die Eintheilung der Eichenarten: in amerikanische, in europäisch- 
orientalische und in die Ost- und Südasiens ist nicht allein eine geo- 
graphische, sondern auch eine botanische, weil durch wesentliche Charak- 
tere bedingte. In den beiden ersten Abtheilungen ist die Gruppe 
Lepidobalanus Endlicher am meisten, in der dritten am geringsten ver- 
treten. Dafür erscheinen hier allein die Gruppen: Pasania, Cyelobalanus, 
Chlamydobalanus und Lithocarpus. Diese vier letzten Gruppen waren 
Willdenow fast unbekannt, in seinem Herbarium ist noch kein Reprä- 
sentant derselben, in seinen Species plantarum sind nur die Arten Rumph’s, 
Loureiro’s, Roxburgh’s erwähnt, daher seine Eintheilung der Eichenarten 
nach dem Blattrande. Blume, Korthals, Miquel, J. D. Hooker 
gebührt vorzugsweise das Verdienst, uns mit den Arten der dritten Ab- 
theilung bekannt gemacht, Endlicher, eine neue Eintheilung der Arten 
aufgestellt zu haben. Die von Kotschy aufgestellte, von mir ausge- 
führte Idee der Eintheilung der Arten der zweiten Abtheilung, für die 
eine bessere sich nicht finden lässt, und die als die naturgemässeste er- 
scheint, eignet sich nicht für die wenigen Arten von Zepidobalanus der 
dritten Abtheilung, auch nicht für die amerikanischen Arten. Die 
Castanieae Dersted's sind eine Verbindung der Quereus-Gruppen: Pasania, 
Chlamydobalanus und Lithocarpus (mit einfächrigem Ovarium und der 
Cupula von Quereus) und von Castanopsis Spach Phaner. 11 p. 185 
(mit dreifächerigem Ovarium und der Cupula von Castanea Tournef.). 
Aus der von Oersted in seinem Bitrag til Kundskab om Egefamilien 
versuchten Aufstellung von Artengruppen geht hervor, dass ihm die 
Fruchtexemplare wichtiger Arten unbekannt waren. Die Schwierigkeit, 


Wenzig: Die Eichen Ost- und Südasiens. 915 


reife Früchte zu erhalten, haben bereits die ersten Forscher kennen ge- 
lernt. Das Berliner Museum besitzt, besonders durch die Güte des 
Herrn Dr. Treub, Direktor des botanischen Gartens zu Buitenzorg, 
reife Früchte, die Blume und Miquel unbekannt waren. Durch die 
reife Frucht von @. javensis Miq. ist die Aufstellung der Gruppe Zitho- 
carpus, deren Arten nach A. de Candolle in andere Gruppen vertheilt, 
von Miquel in seinen Ann. Mus. L. b. I, p. 116 ganz richtig bewirkt. 
Ausnahmsweise entscheidet hier die Glans durch Form und Konsistenz 
des Pericarpiums. Ebenso wissen wir jetzt, dass die Glans von Q. spicata 
Sm. sowohl über die Cupula herausragen kann als auch nicht, dass bei 
mehreren Arten der Gruppe Cyelobalanus die Glans zwei Formen zeigen 
kann, entweder konisch-eiförmig oder herabgedrückt fast kugelrund. 
Ferner können wir jetzt nachweisen, dass die Schuppen (Emergenzen) 
der Cupula, in ihrer jungen Anlage entweder mehr länglich, durch die 
Ausdehnung der Cupula beim Auswachsen eiförmig oder die eiförmigen 
mehr länglich werden. (Die länglichen walzig-runden Schuppen der 
mehr ausgebildeten Frucht zeigen eine Abnormität an.) Dann ver- 
wachsen auch die Schuppen mit ihren Seitenrändern, lassen nur die 
Spitzen frei, es entstehen Ringe annuli und diese vereinigen sich mit 
der Cupula: zonae. Die Spitzen der Schuppen treten jetzt als Zähnchen 
oder Kerbehen auf, auch diese verschwinden, die Zonen verwachsen völlig 
mit der Cupula. Bei Chlamydobalanus kann die die Glans einschliessende 
Cupula bei der reifen Frucht sich entweder völlig oder nur zu einem 
Theile spalten, oder sie öffnet sich nur, oder der obere Theil verschwindet 
(operculate Dehiscens). — Die Squamae tuberculatae entstehen durch eine 
Art Korkbildung, die schon die Cupula selbst zeigt, ähnlich dem Kork- 
gebilde in der Rinde älterer Zweige und Aeste der dikotylischen Sträucher 
und Bäume. 

Die Fruchtspindel ist oft sehr gross, steif, und mit zahlreichen 
Früchten besetzt; aber auch eine Verkümmerung derselben ist bei den 
Arten mit wenigen Früchten nachzuweisen. Die Spindel mit männlichen 
Blüthen ist oft hängend, aber auch aufrecht in Folge stärkerer Konsistenz, 
dann erscheint bei üppiger Aehrenentfaltung eine Art Panieula, die Achse 
des Blüthenzweiges ist verkürzt, die achselständigen Aehren stehen ohne 
Blätter, die Blüthen selbst einzeln, aber auch mehrere in kleinen Knäueln. 
In den hier neuen Gruppen haben die männlichen Blüthen ein Pistill- 
rudiment, eine verhältnissmässig grosse, kurz- und weichbehaarte Kugel. 
Aber auch Castanopsis Spach zeigt diese letzte Erscheinung. Daher sind 
die zweifelhaften Arten ohne bekannte Früchte nicht sicher als Eichen 
zu bestimmen. Ich hoffe, meine Untergruppen in ‚Pasania und Oysto- 
balanus werden das Studium und die Bestimmung der Arten dieser 
schwierigen Gruppen sehr erleichtern. 


216 Wenzig: 


Conspectus specierum, 


A. LEPIDOBALANUS Endl. Gen. pl. suppl. IV, pars 2, p. 24. Cupula 


squamis imbricatis. 


I. Maturatio annua. ÜOvula abortiva infera. Spicae masculae 
graciles pendulae. 


a. Pseudo-Prinus Wg. Folia deeidua sinuata v. serrata. 


1. Q. dentata Thunbg. 2. Q. mongolica Fischer. 
3. Q. Griffithii Hook. et Thoms. 4. Q. aliena Blume, 
5. Q. urticaefolia Bl. 
6. Q. semecarpifolia Sm. 
b. Dentatae Wg. Sempervirentes. 
7. Q. phylliroides A.Gr. 8. Q. glandulifera Bl. 
9. Q. dilatata Lindl. 


II. Maturatio biennis. Ovula abortiva infera. Serratae Wg. 
Sempervirentes. 
10. Q. serrata Thunbg. 11. Q. lanata Sm. 


. PasanIıA Miquel, fl. Ind. bat. I, 480. Flores masculi rudimento 


pistilli. Spicae erectae simplices raro paniculatae. Cupula squamis 
imbricatis. Maturatio biennis. Ovula abortiva supera. Folia integra. 
Sempervirentes. 


a. Squamatae Wg. Cupula squamis omnino tecta. 


aa. Grlandes ovoideae, cupulae hemisphaericae. 


12. Q. glabra Thunbg. 13. Q. thalassica Hance. 
14. Q. lappacea Roxbg. 15. Q. hystrix Korth. 

bb. Glandes globosae, cupulae subglobosae. 
16. Q. Amherstiana Wall. 17. Q. fenestrata Roxbg. 
18. Q. spieata Sm. 


cc. Glandes depresso - hemisphaericae, cupulae hemi- 
sphaericae. 


19. Q. leucocarpa Hook. et Thoms. 


dd. Glandes magnae globulosae (latissime ovoideae 
apice valde immerso) v. conoideo-ovoideae. (u- 
pulae patelliformes. 
20. Q. pallida Bl. 21. Q. placentaria Bl. 
22. Q. pseudo-molucca Bl. 


b. Semisquamatae Wg. In parte superiore cupulae hemi- 
sphaericae squamae v. squamulae. 
23. Q. gemelliflora Bl. 24. Q. induta Bl. 


Die Eichen Ost- und Südasiens. 917 


ec. Pseudo-zonatae Wg. Squamae in annulis dispositae. 


25. Q. celebica Miq. 26. Q. Harlandi Hance. 
27. Q. Lamponga Mig. 


. CYCLOBALANUS Endl. 1. c. Flores maseuli rudimento pistilli. Spicae 


erectae. Cupula zonis ornata. Maturatio biennis. Ovula abortiva 
supera. Sempervirentes. 


I. Cupula zonis liberis margine denticulatis. 


a. Acutae Wg. Folia integra v. subintegra. 


28. Q. acuta Thunbg. 29. Q. argentata Korth. 
30. Q. conocarpa Oudem. 31. Q@. Ewyckii Korth. 
32. Q. Philippinensis A.DC. 33. Q. Diepenhorstii Mig. 
34. Q. omalokos Korth. 35. Q@. Championi Benth. 
36. Q. salicina Bl. 
b. Lineatae Wg. Folia serrata. 
37. Q. lineata Bl. 38. Q. gilva Bl. 
39. Q. oidocarpa Korth. 40. Q. lamellosa Sm. 
41. Q. glauca Thunkg. 


II. Zonae cupulae omnino adnatae. 


42. Q. Reinwardtii Korth. 43. Q. platycarpa Bl. 
44. Q. Tysmanni Bl. 45. Q. daphnoidea Bl. 

46. Q. Bennettii Miq. 47. Q. nitida Bl. 

48. Q. Eichleri Wg. 49. Q. velutina Lindl. 


. CHLAMYDOBALANUS Endl. 1. ce. Flores maseuli rudimento pistilli. 


Spicae erectae.e Cupula glandem includens, demum fissa. Squamae 
verticillato-connatae. Maturatio biennis. Ovula abortiva supera. 
Sempervirentes. 


50. Q. lanceaefolia Roxbg. 51. Q. Junghuhnii Mig. 
52. Q. cuspidata Thunbg. 53. Q. Blumeana Korth. 
54. Q. encleisocarpa Korth. 55. Q. fissa Champ. et Benth. 


E. LITHOCARPUS Miq. Ann. Mus. L. b. I, p. 108 et 116. Flores 


masculi rudimento pistilli. Spicae erectae. Cupula glandem perfec- 
tam non includens. Glans perf. a cupula libera, superficies (apice) 
pericarpii ossei (cellulis induratis) laevis polita diametro maximo, 
praeterea rugosa impolita ut pericarpium Juglandis regiae, Maturatio 
biennis. Ovula abortiva supera. Sempervirentes. 


56. Q. javensis Mig. 57. Q. costata Bl. 
58. Q. rotundata Bl. 59. Q. cornea Loureiro. 


218 Wenzig: 


A. LEPIDOBALANUS Endl. 
I. Maturatio annua. Ovula abortiva infera. Spicae masc. pendulae. 
a. Pseudo-Prinus Weg. 


1. Q. dentata Thunbg. fl. Jap. p. 177; Blume, Mus. Lugd. bat. I, 
297; DC. N. 7. — Q. obovata Bunge, Enum. pl. Chin. p. 62; DC. N. 8. 
— Q. Mae Cornickii Carruthers in Journ. Linn. soc. VI, 32; DC.N. 9. 

Ramuli, folia juvenilia subtus, costa, rhachis spieae dense fulvo- 
velutina, demum glabrescentia. Folia subsessilia, 164 cm lg. 14 cm It., 
obovata basi subeordata apice obtusata, grosse sinuata, sinubus lobisque 
rotundatis, supra punctato-scabriuseula subtus pallida. Gemmae ovoideae 
magnae. Fructus gemini terminales aggregati brevissime pedunculati. 
Cupula 18 mm alta et diametro subglobosa.. Squamae imae oblongo- 
ovatae, mediae et superiores lineari-lanceolatae erectae apice reflexae 
membranaceae, margine et apice ciliatae, cupulam valde ewcedentes. Glans 
, superans, 2 cm alta 13 mm diametro ovoidea. 

Japonia: Jeddo culta (Hilgendorf!), Hakodate (Maxim.! 1861), Yoko- 
hama (Maxim.! 1862), China: Mongolia orient.: Gehol (A. David! N. 
1704 a. 1864, c. fl. fr.), glandes (Brettschneider!). 


2. Q. mongolica Fischer in Turez. pl. Baik. N. 1066; Ledeb. fl. 
Ross. III, 589; Turez. in Bull. Mose. 1854, V, 409. — Q. Robur 
Pallas Fl. Ross. II, 3 (stirps dahurie.); DC. N. 10. 

Rami glabri. Folia subsessilia v. brevi-petiolata, 14 cm lg. 7 cm 
lt. oblongo-ovata, basi subcordata apice acuta v. obtusata, grosse sinuata, 
sinubus lobisque saepe acutis, lobis saepius obtusis, subtus in costa ner- 
visque pilis paueis sparsis. (Gemmae ovoideae elongatae. Fructus 1—2 
apicales subsessiles.. Cupula 8 mm alta 16 mm diametro late hemi- 
sphaerica subsericea.. Squamae inferiores ovatae, superiores ovato-lanceo- 
latae adpressae. Glans 3 superans 15 mm alta 13 mm diametro ovoidea. 

Dahuria transarguensis (Fischer! in hb. Kth.), insula Sachalin (Glehn! 
1861), Amur (Maxim.!), China: Mongolia orient. (A. David! N. 1732). 


3. Q. Griffith J. D. Hook. et Thoms. mss. in DC. N. 11. 

Ramuli glabri, rami torulosi. Folia brevissime petiolata, 20 cm Ig. 
73 cm lt., oblonga, basi subcordata apice acuminata, grosse et brevi- 
serrata, subtus tomento brewi pallido. Gemmae ovoideae non magnae v. 
subrotundae. Fructus 2—3 apicales aggregati. Cupula 7 mm alta 
10 mm diametro hemisphaerica fusca subsericea. Squamae inferiores 
ovatae, superiores lanceolatae margine scariosae. Glans , superans ovoidea. 

Bengalia orient. (Griffith! N. 4459), Khasia 5—6000‘ (Hooker fil. 
et Thoms.!). 


Die Eichen Ost- und Südasiens. 919 


4. Q. aliena Blume Mus. Lugd. bat. I. 298; DC. N. 12. 


Ramuli glabri. Folia, pet. 1 cm Ig., 19% cm 1g. 8 cm It. oblongo- 
ovalia, apice basique acuta, spontanea dentata, dentibus remotis plus minus 
magnis, eulta subsinuata lobis obtusis, subtus tomento brevissimo pallido. 
Gemmae ovoideae. Fructus I—pauci peduneulo brevissimo. Cupula 6 mm 
alta 17 mm diametro late hemisphaerica sericea glabrescens. Squamae 
ovatae superiores elongato-ovatae. Glans $ superans pilis brevibus mox 
glabrescens, 15 mm alta 12 mm diametro ovoidea. 

Japonia: Nagasaki: Kuma-moto in silvis (Maxim.! 1863), culta in 
horto quodam (Maxim.! 1863); China borealis: Peking (Skatschkoff!). 

Var. microcarpa Maxim. mss. 

Cupula 5 mm alta 11 mm diametro. 

Japonia: Nagasaki: Kuma-moto (Maxim.! 1863), fruct. (Schott- 
müller). 

Var, acuteserrata Maxim. mss. 

Foliorum dentibus acuminatis. 

Japonia: Nagasaki (Maxim.!). 


5. 4). urticaefolia Blume Mus. L. b. I, 296; DC. N. 17. 


Ramuli glabri v. sericeo-pubescentes mox glabrescentes. Folia, pet. 
> mm 1g., 14 cm lg. 8 cm It. oblongo-ovata, basi subeordata apice acuta, 
grosse et inaequaliter serrata, juniora subtus adulta utringue costa nervisque 
pilis longis obsita. (Gemmae ovoideo-oblongae. Fructus 1—2 axillares 
sessiles. Cupula perfecta 1 cm alta 17 mm diametro hemisphaerica fusca. 
Squamae oblongo-ovatae margine scariosae indumento brevissimo griseo 
mox glabrescentes. Glans 3—} superans 23 mm alta 14 mm diametro 
ovoidea. 

Japonia: Hakodate (Maxim.! 1861), Nagasaki (Maxim.! 1863), 
Nippon: prov. Nambu in montibus altis (Tschonoski! 1865) sub nomine: 
„Q. grosse serrata Bl., Q. erispula Bl.*. 


Q. canescens Bl. (l. e.) p. 296 N. 764 (DC. N. 14) „monstrum v. forma nana“ 
sec. Bl. — Q. grosse serrata Bl. p. 306 N. 707 (DC. N. 16) et Q. crispula Bl. p. 298 
N. 679 (DC. N. 15) sunt species dubiae floribus et fructibus ignotis. 


6. Q. semecarpifolia Smith in Rees cycl. 29 N. 20; Wallich pl. 
as. rar. II, p. 56, t. 174; DC. N. 13. 

Ramuli, petioli sparsim pilis stellatis aggregatis. Folia, pet. 5 mm 
lg., 64 mm lg. 38 mm It. oblongo-ovalia, basi subcordata apice valde 
obtusa, integra et undulata, ramulorum luxuriantium etiam dentibus acumi- 
natis, juniora sparsim pilis stellatis aggregatis subtus interdum pilis longi- 
oribus mixtis et costa nervisque tomentosa. Gemmae subrotundae. Fructus 
plures spicati. Cupula 1 em alta 17 mm diametro hemisphaerica griseo- 


220 Wenzig: 


tomentosa. Squamae ovatae acutae superiores elongatae. Glans 4 superans 
2 cm alta 17 mm diametro ovalis apiculata. 


Bengalia orient. (Griffith! N. 4453), Nepalia (Wallich! N. 2776B, 
a. 1821), Himalaya bor. occ. 8&—10000° (Hooker f. et Thoms.!); Afgha- 
nistan: Kurrum Valley (Aitchison! 1879 N. 394). 


b. Dentatae Weg. 


7. Q. phylliroides A.Gr. bot. mem. p. 406; DC. N. 74, 

Ramuli tomento brevissimo rufescente, rami cortice rimoso fusco 
etiam sordide albo. Folia, pet. 3—4 mm ]g., 36 mm lg. 17 mm It. 
oblongo-ovata, basi obtusa apice subacuta, ad apicem dentieulata dentieulis 
apicem versus rectis. Gemmae ovoideae fuscae. Fructus 1—2 pedunculo 
brevi cerasso. Cupula crateriformis 6 mm alta 12 mm diametro rufes- 
centi-velutina. Squamae ovatae glabrae apice fuscae arcte adpressae. 
„Glans eupula multo major“ A.Gr. 

Japonia (Oldham! 1861). 


Non est varietas Q. Ilicis L. 


8. Q. glandulifera Bl. Mus. L. b. I, 295, et varietates 8, y, d, € 
Bl.; DC. N. 77 („varietates in alias transeunt* Bl. 1. c.). 


Ramuli pilis hirtis adpressis. Rami verruculis cum rima longa. 
Folia, pet. 10—12 mm lg., 95 mm lg. 45 mm lt. oblongo-ovalia, apice 
basique acuta, serrata serraturis apice glanduliferis incumbentibus, subtus 
pallidiora, juwenihia praesertim subtus pilis densissimis sericeo-lueidis. 
Gemmae parvae ovoideae fuscae. Fructus 1—2 pedunculo brevi crasso 
(fl. fem. spieati),,. Cupula 6 mm alta 12 mm diametro hemisphaerica 
griseo-tomentosa. Squamae parvae ovatae. Glans 16 mm alta 1 cm 
diametro ovoidea apiculata duplo triplove superans. 

Japonia (Blume!), Nagasaki (Oldham! 1862): Kundschon-sun in 
alpinis (Maxim.! 1863), Hakodate (Maxim.! 1861), Yokohama (Maxim.! 
1862); Corea: Tsu-sima Island (C. Wilford! 1859). 

Non affınis @. Lusitanicae Webb! 


9. Q. dilatata Lindl. in Wallich list N. 2785. — Q. floribunda 
Lindl. in Wallich list N. 2773; Royle ill. Himal. t. 84 sec. DC. N. 78. 

Ramuli mox glabrescentes. Folia, pet. 3 mm 1g., 65 mm lg. 38 mm 
lt. oblongo -ovalia, apice basique subacuta, integra v. ad apicem dentata 
dentibus latis setosis pungentibus, utrinque reticulato-venosa. Gemmae 
minimae ovoideae. Fructus juvenilis sessilis v. „1—2 brevi-pedunculati* 
DC. Cupula hemisphaerica griseo - pubescens. Squamae lanceolatae ad- 
pressae. Glans 5; superans ovoidea, 


Die Eichen Ost- und Südasiens. >21 


Himalaya: Kamaon (Thomson! a. 1844), in montibus Simla 8000‘ 
(Thomson!); Afghanistan: Ali-khel 7—8500° (Aitchison! a. 1880 
N. 146). 


II. Maturatio biennis. Ovula abortiva infera.. Serratae Wg. 


10. Q. serrata Thunbg. fl. Jap. p. 176; DC. 101; Blume Mus. 
Ian. 1, 297 N. 675. 

Ramuli et folia juvenilia prlis hurtis. Folia, pet. 2 cm Ig., 14 cm 
lg. 4 cm It. oblonga, basi obtusa apice acuminata, dentieulata dentieulis 
setaceo-mucronatis, subtus pallida. Gemmae ovoideae. Fructus 1—2 
pedunculo brevi crasso. Cupula 2 cm alta 23 cm diametro hemisphaerica 
brevissime cinereo -velutina. Squamae lineari-lanceolatae dorso sulcatae, 
omnes plus minus patentes v. recurvatae. Glans 4 superans parum glo- 
bosa apice immersa apiculata. 

Japonia (ex Mus. L. b.! v. Siebold!), Nagasaki (Oldham! a. 1862), 
Yokohama (Maxim.! 1862); Corea: Tsu-sima Island (C. Wilford! a 
1859). 


Var. «. chinensis Wg. — Q. an Bunge, Enum. pl. Chin. 
P261; DC. N. 99. 

Ramuli glabri. Fol., pet. 5 mm 1g., 12 em lg. 3 em It. lanceolata, 
apice subacuminata, smucronato-serrata, subtus canescenti - tomentosa. 
Fructus 1—2 sessiles. Squamae lanceolatae mediae recurvae superiores 
subinflexae. 

China bor. eirca Peking (Skatschkoff!), glandes (Brettschneider!). 


Q. variabilis Bl. Mus. L. b. I, 297; DC. 100 est planta juvenilis hujus varietatis 
sec. hb. Petropolit. 


Var. 8. Roxburghii A.DC. — Q. polyantha Lindl. in Wallich 
list N. 2771a. 

Ramuli tomento detergibili flavido, rami juniores saepe sordide 
albidi. Folia dentata, dentibus setaceo-mucronatis, juvenilia praesertim 
subtus pilis hirtis multis. Squamae juveniles late ovatae. 

Nepalia (Wallich! N. 2771a, a. 1821), Sikkim 5—6000° (J. D. 
Hooker!), Khasia 3—5000° (Hooker f. et Thomson!), Bengalia orient. 
et Himalaya oce. (Griffith! N. 4465). 


11. @. lanata Sm. in Rees cycl. 29 p. 27. — Q. lanuginosa D. 
Don. prod. fl. Nep. p. 57; DC. N. 102. 

Ramuli tomento lanuginoso fusco-flavido, folia juvenilia subtus eodem 
modo tomentosa, supra tomento detergibili. Folia, pet. 1 cm lg., 8, 113 
et 213 cm lg. 43, 65 et 9 cm It. oblongo-ovalia, basi acuta v. obtusa 
apice subacuta, dentata basi excepta, adulta subtus lanata. (Gemmae 
ovoideae fuscae. Spicae masc. et fem. »rAachi valde velutina. Fructus 


923 Wenzig: 
1—4 peduneulo brevi crasso. Cupulae juvenilis squamae ovatae adpressae 
parum griseo-tomentosae apice glabrescentes (perfectae lanceolatae? Wg.). 
„Glans ovoidea apiculata.*“ 

Nepalia: Kamaon (Wallich! N. 27723, a. 1821, specim. numerosa), 
Kamaon 7000‘ (Thomson!); Himalaya occ. (Griffith! 4450). Ex ht. 
Berol. cum fl. et fr. juven. 

Var. «. incana Wg. — Q. incana Roxbg. ht. Beng. p. 113; DC. 
N. 103. — Q. dealbata Wall. list N. 2769 fide J. D. Hooker mss. 

Ramuli et folia subtus tomento minuto incano. Folia apice acuta v. 
acuminata. Squamae juveniles late ovatae obtusatae. 

Nepalia: Kamaon 6—7000‘ (Thomson! a. 1845). 


B. PaAsAanIa Mig. 
a. Squamatae Weg. 


aa. Glandes ovoideae, cupulae hemisphaericae. 


12. Q. glabra Thunbg. fl. Jap. p. 175; Sieb. et Zuce. fl. Jap. 1. 
p. 170 t. 89; Blume Mus. L. b. I. p. 289 N. 654; DC. N. 185. 

Ramuli glabri. Folia, pet. 13 cm 1g., 9 cm lg. 35 cm It. oblonga, 
basi longe attenuata apice acuta obtusata, subtus costa nervisque promi- 
nentibus, coriacea utrinque viridia sieca fusca. Gemmae parvae subro- 
tundae. Spicae simplices. Fructus spicati solitarii in rhachi crassa. 
Cupula 8 mm alta 11 mm diametro hemisphaerica cinereo - velutina. 
Squamulae late ovatae acutae incumbentes, juveniles obtusatae. Glans 
28 mm alta 1 cm diametro oblongo-ovoidea apiculata 3plo superans. 

Japonia (ex Mus. L. b.! Zollinger! N. 618, Hilgendorf!), Nagasaki 
(Oldham! 1862, Maxim.! 1863), glandes (St. Paul!). 

Var. microcarpa Bl. Mus. L. b. I, 290. 

„Cupula 5 lata® A.DC. 

Japonia (ex Mus. L. b.). 


13. Q. thalassica Hance in Hook. Journ. 1849 p. 176; Benth. 
fl. Hongkong. p. 321; Seemann Bot. Herald p. 414 t. 88. — Q. inversa 
Lindl. in Paxt. fl. Jard. I, 58 fig. 36 (a. 1850). — Q. reversa Benth. 
in Hook. Journ. 1854 p. 112. — Q. Sieboldiana Bl. Mus. L. b. I, 
290 N. 655; DC. 189. 

Ramuli et rhachis tomento minimo ceinereo. Folia, pet. 1 cm Ig., 
105 cm lg. 33 cm It. oblonga, basi acuta apice obtusato- acuminata, 
interdum apice serrata, coriacea, subtus breviter glauco-tomentosa. 
Gemmae minores subrotundae. Spicae simplices. Flores masc. solitarii 
v. glomerulati. Fructus sessiles saepe glomerulati spieati in rhachi 
crassiore. Cupula 5 mm alta 12 mm diametro breviter hemisphaerica 


| 


Die Eichen Ost- und Südasiens. 223 


cano-tomentosa. Squamulae ovatae demum adpressae apice excepto. Glans 
valde superans 18 mm alta 12 mm diametro ovoidea paulo apiculata. 

Japonia: Nagasaki (Oldham! 1862, Maxim.! 1863); ex Mus. L. b.! 
„Q. Sieboldiana Bl.“ 

Var. «. Irwinii Wg. — Q. Irwini Hance in Ann. se. nat. ser. 
IV, Vol. 18, p. 229; DC. N. 190. 

Ramuli glaberrimi. Folia subtus dense flavido-lepidota. 

Hongkong (rara). 


14. Q. lappacea Roxbg. fl. Ind. (edit. 1832) p. 637; Wight, Ic. 
t. 220. — Q. Mackiana Hook. Journ. t. 224. — Q. hirsuta Lindl. in 
Wall. list N. 3734; DC. 198. 

Ramuli /ulwo-velutini. Folia, pet. 6 mm lg., 153 em lg. 4 cm It. 
oblonga, basi subacuta apice obtusato-acuminata, costa nervisque hirsuto- 
tomentosa. Gemmae parvae subrotundae. Spicae masc. et androgynae 
axillares solitariae densiflorae. Rhachis fulvo-tomentosa. Flores plerumque 
glomerulati. Fructus solitarii v. glomerati. Cupula (ex icone) 1 cm alta 
23 mm diametro. Squamae lanceolatae (juveniles etiam) acutae imbri- 
catae parum patentes. Glans 4+—3 superans pilosa (glabrescens? Weg.) 
23 mm alta 19 mm diametro ovoidea. 

Bengalia orient. (Griffith! 4462), Khasia (Griffith!), 3000° (Hooker 


-f. et Thoms.!). 


15. Q. hystrix Korth. in Verh. nat. Ges. Bot. p. 201 t. 43. — 
(@. Korthalsii Bl. e, DC. N. 206). 

Ramuli /ulvo - velutini. Folia, pet. 7 mm lg., 16 cm lg. 6 em It. 
oblonga, lamina ultra basin acutam excurrens apice acuta, pilis stellatis 
supra glabrescentia subtus pallida. Spicae masc. paniculatae. Cupula 
junior squamis lanceolatis liberis apice divergentibus, perfecta turbinato- 
hemisphaerica, squamae triangulares acuminatae parum crassae basi ad- 
pressae. Glans 24 cm alta 3 cm diametro late conico-ovoidea apiculata 
(in icone). 

Sumatra (Korthals!). 

Var. «. mierocarpa Weg. 

Fructus 17 mm alt. 1 cm diametro. 

Malacca (Maingay! N. 1530). 


bb. Glandes globosae, eupulae subglobosae. 


16. @. Amherstiana Wall. list N. 2783; DC. N. 186. 

Folia, pet. 1, 13, 3cm lg., 144—191 cm Ig. 6, 7 em It. oblonga, 
basi brevi-attenuata v. acuta apice obtusato-acuminata, subtus costa ner- 
visque prominentibus, subcoriacea, utrinque viridia. Gemmae minores 


224 Wenzig: 


subrotundae. Fructus sessiles in rhachi androgyna 16% em longa. Cupula 
1 cm alta 1} em diametro cinereo-velutina. Squamae ovatae acutae demum 
connatae apice liberae. Glans paulo superans tomento velutino minimo, 


In Martaban ad Amherst (Wallich! N. 2783, a. 1827). 


17. Q. fenestrata Roxbg. 1. c. II, 633; Wight Ic. t. 219; 
DC. 191. 

Ramuli J/ulvo - velutini mox glabrescentes, yami juniores puberuli. 
Folia, pet. 1 cm lg., 113, 12}, 13 cm lg. 3 cm It. lanceolata, basi 
acuta apice acuminata saepius rotundato, subtus costa nervisque promi- 
nentibus, coriacea, utrinque viridia. Gemmae parvae subrotundae. Spicae 
masc. longae in panicula dispositae, rhachi fulvo-velutina. Flores masc. 
et fem. saepe glomerulati. Fructus sessiles solitarii numerosi in rhachi 
crassa. Cupula 13 cm alta et diametro fulvo- velutina. Squamae late 
ovatae acutae (juveniles obtusatae) connatae, apice parum distante excepto. 
Glans vix superans. 

India Orient.: in montibus Silhet (Wallich! N. 2784), Bengalia et 
Himalaya orient. (Griffith! N. 4475), Khasia 4—5000° (Hook. et 
Thoms.!), Sikkim 4—7000‘ 8000° (Hooker!); Malacca (Maingay N. 
1457/2); Java (Schottmüller! Treub! fructus). 

Var. «. dealbata Wg. — Q. dealbata Hook. f. et Thoms. mss. 
non Wall. nec. Royle; DC. N. 192. 

Folia, pet. 1 cm lg., 15% cm lg. 43 mm It. oblonga, primum 
puberula adulta subtus pallido-tomentosiuseula, coriacea. Cupula speci- 
minis Griffithii perfecta 9 mm alta 12 mm diametro. Squamae minus 
connatae. Glans 3 superans 12 mm alta 11 mm diametro non apiculata. 

Bengalia orient. (Griffith! N. 4474), Khasia (Hook. f. et Thoms., 
cupulae squamis paulo monstrosis). 


Var. #. acuminata Wg. — Q. acuminata Roxbg. ]. c. 636; Wight 
Ic. t. 221 fig. 6-9; DC. N. 207. 

Ramuli pubescentes. Folia, pet. 4—5“ Ig., 6—12 lg. 3—4 It. 
oblonga. Squamae juveniles lanceolatae acutae patentes. Glans 3—; 
superans 23 mm alta 2 cm diametro (ex icone). 

Chittagong (Wallich N. 3731). 


18. Q. spieata Smith in Rees ceycl. 29 N. 12; D. Don, prodr. fl. 
Nep. p. 56. — Q. squamata Roxbg. 1. c. III, 638; Wight Ie. t. 213; 
Wall. pl. as. rar. I p. 40 t. 46 (glans valde superans). — Q. elegans 
Blume Bidr. p. 518, fl. Jav. Cupul. p. 21, t. 10, Mus. L. b. I, 290. 
— Q. Arcaula Hamilton mss. in Bl. Mus. L. b. I, 290; DC. 193. 

Ramuli glabri, rami juniores saepe puberuli. Folia, pet. 1 cm 1g., 
21 cm lg. 7 em It. oblonga, basi acuta V. inaequalia apice breviter obtu- 


Die Eichen Öst- und Südasiens. 335 


sato-acuminata, subtus costa prominente utrinque viridia. Gemmae mi- 
nimae subrotundae. Flores masculi et rhachis valde breviter albo-lanata. 
Spicae paniculatae apicales, solitariae axillares. Fructus plerumque glo- 
merulati spieati in rhachi crassiore 135—20 em lg. Cupula 1 cm alta 
13 cm diametro. Squamae ovatae acutae adpressae demum connatae, 
dorso convexae tuberculatae. Glans cupulam non superans (Q. elegans 
Bl. cupula partim sphaeroidea partim cerateriformis, glans partim vi 
partim 2 superans). 

India orient.: Mons Sillet (Wallich! N. 2781b), Himalaya (Kunze, 
fr.!), Chittagong (Hook. f. et Thoms.!), Bengalia orient. (Griffith! N. 
4468), Malacca (Maingay! N. 1456), Bomeo (Korthals! „Q. Arcaula“), 
Java (Blume! „Q. elegans“ et fr.), Sumatra (Forbes a. 1880 N. 1003 et 
1880/2 N. 940). 

Var. «a. (8) brevipetiolata A.DC. 

Foliorum pet. 13 cm Ig. 

India orient.: Khasia 1—5000° (Hook. f. et Thoms.!), Sikkim 
2—4000° (Hook. f. et Thoms.!), Tenasserim (Helfr.! N. 4468). 

Var. 8. (e) glaberrima A.DC. — Q. glaberrima Bl. fl. Jav. Cup. 
Betı,t. 8. 

Flores glabri. Cupula primum subglobosa perfecta fere acetabuli- 
formis 1 em alta 2 cm diametro. Glans $—? superans 13 mm alta 
2 cm diametro, apice immerso apiculata. 

Java (Blume! Treub! a. 1885 fr. perfect.). 


Varietates Blumei ß. racemosa, Y. microcalye et 6. gracilipes Miquel sunt vix 
formae. 


cc. Glandes depresso-hemisphaericae, cupulae hemisphaericae. 


19. Q. leucocarpa Hook. et Thoms. mss. in hb. (nova species). 

Ramuli et rhachis subvelutina mox glabrescentia. Folia, pet. 6 mm 
lg., 173 cm lg. 48 mm It. oblonga, basi acuta apice obtusato-acuminata, 
viridia subtus pallidiora. Gemmae minimae subrotundae. Cupula speci- 
minis Griffithii (fr. mierocarpi) 7 mm alta 12 mm diametro fulvo-velu- 
tina. Squamae ovatae saepe dorso sulcatae. Glans speciminis Khasiae 
14 mm alta 2 em diametro tomento minimo glauco subdetergibili VIX 
apiculata. 

Bengalia orient. (Griffith! N. 4476), Khasia 0—3000° (Hooker f. 
et Thoms.!). 


dd. Glandes magnae orbieulatae (latissime ovoideae apice valde immerso) 
v. conoideo-ovoideae. Cupulae patelliformes. 


20. Q. pallida Bl. Bijdr. p. 524, fl. Jav. Cup. p. 12, t. 4, 5, 
Mus. L. b. I, 293. — Q. pseudo-molueca var. pallida Miq. Ann. Mus. 


Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 15 


926 Wenzig: 


L. b. I, 108. — Q. pseudo-molueca var. rostrata Bl. Mus. L. b. I, 292; 
DC. N. 188. 

Dioiea (Bl.). Ramuli glabri. Folia, pet. 1 cm 1g., 15 em lg. 5 em 
lt. oblonga, basi acuta apice obtusato-acuminata, subtus pallida costa 
nervisque prominentibus. Gemmae minimae subrotundae. Spicae pani- 
culatae v. simplices ramosae. Fructus sessiles in rhachi tomento minimo 
cinereo obteceta (ut in spieis mase.). Cupula 13 cm alta 41 cm diametro 
tomento minimo. Squamae ovatae acuminatae dorso suleatae demum 
tuberculatae patentes! (juveniles oblongae acutae adpressae). Glans } 
superans 2 cm alta 4 cm diametro globulosa. 

Java (Blume! c. fl. et fr. AnpaTE Forbes a. 1880 N. 1143a, 


Treub! fr. perfect.). 


Q. placentaria Bl. Bijdr. p. 518, fl. Jav. Cup. p. 19 t. 9, 
Mus. L. b. I, 291 N. 658. — Q. depressa Bl. olim in Bat. Verh. 9 
p. 209 t. 1. — Q. spicata y. placentaria Mig. Ann, Mus. L. b. I, 106; 
DC. N. 196. 

Ramuli glabri. Folia, pet. 3—5 mm lg., 13 em lg. 6 cm It. 
oblonga (faleata Bl. Bijdr.), basi inaequahia obtusa apice angustata obtu- 
sata, reticulato-venosa, sicca ferruginea. (Gemmae ovoideae. Spicae 
androgynae simplices, plures apice ramulorum. Flores glomerulati 
bractea ovata acuta basi et lateribus florum. Fructus sessiles conferti V. 
glomerulati. Cupula 12 mm alta 38 mm diametro. Squamae ovatae 
acutae adpressae dorso concentrice tuberculatae quasi tesselatae! Glans 
4 superans 2 cm alta 3,8 em diametro globulosa (etiam apice acuta, 
Java, Treub, 1885) sulcata apieculata. 

Java (Blume! fr. juv.; Treub! fr. perf. numerosi). 


0. pseudo-molucca Bl. in Verh. 9, p. 214, Bijdr. p. 519, 
fl. Jav. Cup. p. 14 t. 6, Mus. L. b. I, 291; DC. N. 194. 

Ramuli glabri. Folia, pet. 12—15 mm 1g., 173 cm lg. 64 em It. 
oblonga, basi acuta apice obtusato-acuminata, supra lucida subtus glauces- 
centia coriacea. Gemmae parvae subrotundae. Spicae solitariae. Flores 
masc. glomerulati, fem. plerumque solitarii. Fructus sessiles. Cupula 
12 mm alta 39 mm diametro. Squamae late ovatae acutae V. acumi- 
natae adpressae velutinae, apieibus gracilibus parıum prominentibus. Glans 
valde superans, 45 mm alta 34 mm diametro globulosa late apiculata, 
parum striata, basi concava. 

Java (Blume! c. fr. imperf. et perf., Treub! fr. perf.); Malacca 
(Maingay! N. 1529 ce. fl. mase.); Neu-Seeland (Naumann! fr. minores). 


Var. «. angustata Wg. — Q. angustata Bl. fl. Jav. Cup. p. 15, 
t. 7. — Q. thelecarpa Mig. Ann. Mus. L. b. I, 108. 


Die Eichen Ost- und Südasiens. 937 


Folia 15 em lg. 44 em lt. Fructus 25 mm altus 23 mm diametro 
(ex icone 30 et 25). 

Java (Blume! Zollinger! N. 1956, Treub! a. 1885, fr.), Sumatra 
(Forbes! a. 1881/2, N. 1499 et 1668a c. fr. perf.). 

Var. 6. Q. erassinervia Bl. Mus. L. b. I, 292 N. 661; DC. N. 197. 

Folia subtus nervis valde prominentibus. 

Java (van Hasselt). 


Var. y. pruinosa Wg. — Q. pruwinosa Bl. in Verh. 9 p. 217, 
Bijdr. p. 521, fl. Jav. Cup. p. 9 t. 1, Mus. L. b. I, p. 292 N. 663; 
DC. N. 19. 

Ramuli dense fulvo-tomentosi. Folia, pet. 6 mm Ilg., 14 cm Ig. 
68 mm It. ovali-oblonga, basi obtusa apice obtusato -acuminata V. 
cuspidata, supra ad costam et subtus Julvo-velutina costa nervisque 
prominentibus. Spicae axillares simplices v. panicula. Flores c. bracteis 
lanceolatis v. ovato-lanceolatis. Cupula 1 em alta 33 cm diametro. 
Squamae juveniles oblongae acutae. Glans valde superans 25 cm alta 
3; cm diametro conico-ovoidea striata. 

Java (Blume! Forbes! a. 1880/2 N. 940), Sumatra (Forbes! a. 1880 
N. 3144). 

Var. d. Korthalsii Wg. — Q. Korthalsii Bl. Mus. L. b. I, 292. 
— Q. pruinosa ß. Bl. fl. Jav. Cup. p. 10; DC. N. 206. 


Ramuli /ulvo-velutini. Folia, pet. 1 em Ig., 15 em lg. 73 mm It. 
oblonga, basi obtusa v. acuta apice acuminata, subtus pallida, utringue 
in costa nervisque (et petiolis) fulvo-velutina. Spieae plerumque in pani- 
eula, rhachi fulvo-velutina. Fructus spieati solitarii v. glomerulati. 
Cupula 13 mm alta 34 mm diametro fulvo-velutin.. Glans 25 mm 
alta 35 mm diametro. 


Java (ex Mus. L. b! Zollinger! N. 2264, 7692). 

Varietates Blumei (species Korthalsii): B. Kajan, d. mappacea sunt vix formae. 

Var. e. sundaica Wg. — Q. sundaica Bl. in Verh. Bat. 9 p. 216, 
Bijdr. p. 520, fl. Jav. Cup. p. 11 t. 2, 3; Mus. L. b. I, 292, N. 662; 
DC. N. 204. 

Ramuli et folia juw. fulvo-velutina. Folia, pet. 5 mm lg., 16 cm 
lg. 72 mm lt. ovali-oblonga, lamina decurrens ultra basim acutam 
apice brevi-cuspidata, supra ad costam subtus (einereo-glaucescens) ad 
costam nervosque Jusco-tomentosa. Spicae rhachi cinereo -tomentosa, 
flores masc. ce. bracteis lanceolatis. Fructus spicati rhachi fulvo-velutina. 
Cupula 6 mm alta 2 cm diametro ochraceo-velutina. Glans 2} cm alta 
2 cm diametro conoideo-ovoidea basi concava. 

Java (Blume! fr. perf., Treub! glandes perf.). 

15* 


228 Wenzig: 


b. Semisquamatae Weg. 


23. Q. gemellifiora Bl. in Bat. Verh. 9 p. 222, Bijdr. p. 523, 
fl. Jav. Cup. p. 30, t.. 17, Mus. L. b. I, p. 235. 671; DE. 202. 


Ramuli et foliorum subtus costa tomento detergibii. Folia, pet, 
18 mm lg., 15 em lg. 5 em It. oblonga, basi acuta apice obtusato- 
acuminata, «a medio ad apicem remote dentata v. dentieulata dentibus ad 
apicem versis. Fructus axillares soktarii brevi-pedunculati. Cupula 1 cm 
alta 18 mm diametro hemisphaerica. Squamulae a medio ad marginem 
cupulae ovatae subacutae. Glans 3plo superans 23 mm alta 18 mm 
diametro ovoidea v. oblongo-ovoidea apiculata. 

Java (Blume!). 


24. Q. induta Bl. in Bat. Verh. 9 p. 220, Bijdr. p. 522, fl. Jav. 
Cup. p. 23, t. 12 (cupula mala!), Mus. L. b. I, 294; DC. N. 233. 

Ramuli glabri. Folia, pet. 2 cm 1g., 153 cm lg. 5—7 cm It. 
oblonga, basi acuta apice acuminata, integerrima, subtus pallida, costa 
nervisque obscurioribus, utringue gracillime reticulato-venosa. Gemmae 
parvae subrotundae. Spicae masculae v. androgynae. Flores masc. 
glomerulati. Fructus sessiles spicati. Cupula perf. maxima 24 em alta 
33 cm diametro hemisphaeriea glabrescens. Squamulae in parte superiore 
cupulae late ovatae acutae adpressae (in fr. Blumei et Forbesii con- 
spicuae). Glans 4 superans, 2—2% em alta 3—33 cm diametro depresso- 
hemisphaerica breviter apieulata, glabrescens. 

Java (Blume! fr. perf., Forbes! a. 1880 fr. perf., Treub! a. 
1885 cup. perf.). 


c. Pseudo-zonatae Wg. 
25. Q. celebica Miquel in Ann. Mus. L. b. I, 110; DC. N. 228. 


Ramuli tomento denso ochraceo eito glabrescentes. Folia, pet. 1—14“ 
lg., 23—4“ 1g., lanceolata v. elliptico-oblonga, basi acuta apice acumi- 
nata, integerrima, subtus glaucescentia. Cupula sessilis, dasi attenuata 
3 alta 5° diametro acetabuliformis intus sericea. Squamae late ovatae 
acutae in 10 amnulis subadpressae indumento fusco. Glans basi tantum 
cupula sufulta ovoidea acuta 1“ alta 6‘ diametro. 


Celebes borealis: Menado. 


26. Q. Harlandi Hance in Walpers Ann. III, 382; Seemann, Bot. 
Herald p. 414, t. 89; DC. N. 232. 

Ramuli glabriusculi. Folia, pet. 4 em lg. e. basi erassa, 135 cm 
lg. 42 mm lt. oblonga, basi acuta apice obtusato-acuminata, undulata V. 


Die Eichen Ost- und Südasiens. 229 


undulato-dentata, coriacea, subtus costa nervisque conspieuis. Gemmae 
ovoideae. Spicae sparsiflorae simplices. Fructus sessiles. Cupula 13 mm 
alta 21 »nm diametro hemisphaerica grisea. Squamnulae late ovatae acutae 
in annulis. Glans 3—# superans, 2 cm alta 18 mm diametro ovoidea 
apice comieo-umbonata. 


Hongkong (Naumann!). 


27. Q. lamponga Mig. fl. Ind. bat. suppl. I, 348, Ann. Mus. L. 
bar, 109; DC. N. 227. 

„Ramuli parum pulverulenti. Folia brevipetiolata, basi acuta apice 
abrupte acuta, oblongo-elliptica vel obverse elliptica subtus cinerascenti- 
pallida. Spieae androgynae panieulatae.* Fructus subsessilis. Cupula 
e basi stipitata biannulata turbinato - erateriformis squamis late ovatis 
acutis annulos 6— 7 summos approwimatos formantibus 12 mm alta 
16 mm diametro. Glans 11 mm alta 13 cm diametro orbieulari-ovoidea 
apiculata basi valde excavata. 

Sumatra (Treub! a. 1885 fr. perf.). 


C. CYCLOBALANUS Endl. 1. c. 
Il. Cupula zonis liberis margine dentieulatis. 
a. Acutae Weg. 


28. Q. acuta Thunbg. fl. Jap. p. 175; Blume Mus. L. b. I, 299; 
DC. N. 209. 

Ramuli et Jolia juv. tomento ferrugineo detergibili. Folia, pet. 
24 mm lg., 10 em lg. 43 mm lt. ovali-oblonga, basi subacuta apice 
obtusato-cuspidata, glabra, lucida, coriacea, utrinque viridia. Spicae masc. 
pendulae, rhachi ferrugineo-tomentosa c. bracteis ovatis, simplices v. pani- 
culatae, fem. recta paueiflora. Fructus gemini peduneulo brevi crasso. 
Cupula 12 mm alta, 15 mm diametro hemisphaerica velutina, zonis 6 
dentieulatis. Glans 3 superans, 22 mm alta 1 cm diametro ovoidea 
crasso-apieulata, glabrescens. 

Japonia: Yokohama (Maxim.! a. 1862), Nagasaki (ex. Mus. Lugd. 
b.!, Oldham! a. 1862, Hilgendorf!), insula Shikoku (Rein! a. 1875 
spont. et. cult., fr. edules); Corea: Tsu-sima Island (Wilford! a. 1859). 

Q. marginata Bl. Mus. L. b. I, 304 est planta juv. c. fol. magnis. 

Var. $. Bürgeri Maxim. mss. — Q. Bürgeri Bl. Mus. L. b. I, 
299; DC. N. 210. 

Folia, pet. 3 cm lg., oblongo-ovalia, basi acuta apice acuminata. 
Cupulae zonae denticulis saepe deficientibus. 

Japonia (ex Mus. Lugd. b.!), Nagasaki (Maxim.! 1863, St. Paul, fr.). 


Eodem loco legit Maxim. (!) specimina foliis @. acutae et fruct. Q. Bürgeri. 


230 Wenzig: 


29. Q. argentata Korth. Verh. nat. Gesch. Bot. p. 215 t. 47 
fig. 1—17; Blume Mus. L. b. I, 299; DC. N. 211. 

Ramuli glabriuseuli. Folia, pet. 2—2} cm lg., 17 cm lg. 64 cm 
lt., oblonga, basi acuta apice breviter et obtusato-cuspidata subtus costa 
nervisque prominentibus, utrinque viridia. Gemmae parvae subrotundae. 
Spicae masc. simplices, fem. pluriflorae. Fructus sessiles. Cupula 18 mm 
alta et diametro Zurbinato-hemisphaerica zomis 9 emarginatis tomento 
minimo velutino obtecta. Glans subinelusa ovoideo-globosa apieulata. 

Sumatra (Korth.! c. fr. perf., Forbes! a. 1880 N. 2719, a. 1881/2 
N. 2753a); Japonia (Schottmüller! fr. perf.). 


30. Q. eonocarpa Oudemans, voorloop. mededel. Jav. cup. a. 1861 
seorsim impr. 4, secundum A.DC. N. 218. 

„Ramuli et folia juv. dense rufo-furfuraceo-tomentosa“. Folia, pet. 
3—4 1g., 3—4 1g. 14° It. ovali-oblonga, basi acuta apice obtusato- 
acuminata. Fruetus sessiles spicati solitari. Cupula (et glans) brevis- 
sime fulvo-velutina, imperfeeta hemisphaerica, perfecta patelliformis zonis 
5 dentieulatis. Glans 2} cm alta 13 em diametro conoideo-ovoidea api- 
culata, perfecta omnino exserta. 

Java: mons Malawar (Junghuhn!, Treub! a. 1885 fr.). 


31. Q. Ewyekii Korth. 1. c. p. 212, t. 46, fig. 1—20; Bl. Mus. 
L.'b. I, 300; DEIN, 222. 

Ramuli glabriuscuk. Folia, pet. 1 cm 1lg., 10 cm lg. 2 cm It. 
lanceolata, basi acuta apice acuminata, subtus pubescentia. Gemmae 
minimae ovoideae. Spicae simplices v. paniculatae masculae v. andro- 
gynae, rhachi pubescenti. Fructus drevipeduneulati spieati. Cupula junior 
basi turbinata, zonis 8—9 margine dentatis, sericeo-pubescens, demum 
patelliformis 8 mm alta 3 em diametro. Glans 3 superans, late hemi- 
sphaerica 2 cm alta 3 cm diametro apiculata nitida. 

Sumatra. 


32. Q. Philippinensis A.DC. N. 238. 

Ramuli glabri. Folia, pet. 8 mm lg., 9 em lg. 3% em It. oblonga, 
basi acuta apice angusto-cuspidata, subtus pallida nervis obscurioribus. 
Gemmae minimae subrotundae. Spicae, floribus masc. remotis glomeru- 
latis, axillares simplices v. paniculatae graciles, rhachis tomento brewissimo 
Fulvo. Spieae simplices, fem. pluriflorae. Fructus alterni brevipeduncu- 
lati. Cupula 12 mm alta 17 mm diametro, hemisphaerica basi turbinata 
Fulvo-velutina, zonis 6 parum adnatis sed prominentibus, superioribus 
margine remote dentieulatis. Glans 5 superans 12 mm alta et diametro 
globosa brevi-apiculata. 


Die Eichen Ost- und Südasiens. 231 


Ins. Philippin. (Cuming! N. 809); Malacca (Maingay! N. 1524). 


Q. Llanosii DC. N. 235, Q. ovalis Blanco, fl. de Filip. (ed 2) p. 502, DC. N. 
236, Q. Blancoi A.DC. N. 237, Q. cyrtopoda Miq. Ann. Mus. L. b. I, 109 N. 33; DC. 
234 sunt nonnisi formae Q. Philippinensis DC. 


33. Q. Diepenhorstii Mig. fl. Ind. bat. suppl. I, 349; DC. 229. 

Ramuli glabri. Folia, pet. 7 mm 1g., 11 cm lg. 33 cm It., ellip- 
tico-oblonga, basi breviter acuta apice obtusato-acuminata, subtus pallida. 
Gemmae ovoideae. Cupulae sessiles saepe confertae basibusque connatae, 
brewiter acetabuliformes 2 cm altae 16 mm diametro, zonis 7 lineari- 
prominentibus tuberculatis dentieulatis, glabrescentes griseae. Glans basi 
cupula inclusa, depressa brevi-hemisphaerica. 

Sumatra, Malacca (Maingay! N. 1527, ce. cup. perf.). 


34. Q. Omalakos Korth. (l. e.) p. 214; DC. 215. 

Ramuli glabri. Folia, pet. 5 mm lg., 9 cm lg. 36 mm It. oblonga, 
lamina ultra basin acutam excurrens apice breiter obtusato- et emargi- 
nato-acuminata v. obtusato-acuta, subtus retieulato-venosa. Gemmae 
parvae subrotundae. (Flores masc. ignoti ex Korth.) Flores fem. soli- 
tarii saepe ternati in spica longa dispositi. Fructus sessiles spicati 
solitarii. Cupula patelliformis $ em alta 23 cm diametro obsolete fulvo- 
velutina, zonis 10 margine lineari-prominentibus tubereulatis undulato- 
dentieulatis. Glans 3—4plo superans, ovoideo - hemisphaerica. 

Sumatra (Korthals! c. cup. perf.). 


35. Q. Championi Benth. in Hook. Journ. 1854 p. 113; Seemann, 
Bot. Herald p. 415, t. 90; Benth. fl. Hongk. p. 321; DC. N. 221. 

Ramuli /urfuraceo-tomentosi. Folia, pet. 1—14 em lg., 83 cm 
lg. 37 mm It. oblonga v. obovata, basi acuta apice subacuta v. acuta 
raro submucronata, subundulata, subtus /urfuraceo - tomentosa, coriacea. 
Gemmae ovoideae. Spicae masc. rhachi ferrugineo-tomentosa, simplices, 
densiflorae, fem. dissitiflorae. Fructus sessiles. Cupula 5 mm alta 1 cm 
diametro hemisphaerica ferrugineo-tomentosa, zomis 5, imis 2 margine 
liberis superioribus adnatis. Glans 3 exserta globosa 1 cm alta 11—16 mm 
diametro (ex icone) apice immerso apieulata, 

Hongkong (Naumann! Dechr. 1869 et Apr. 71). 


36. Q. salieina Bl. Mus. L. b. I, 305. — Q. bambusaefolia Hance 
mss. in Seemann Bot. Herald p. 415, t. 91; DC. N. 248. 

Ramuli pubescentes. Folia, pet. 1—2 mm Ilg., 63—7 cm 1g. 
11—15 mm It. linearia, basi et apice angustata obtusata, rarissime 
remote serrulata, utrinque costa nervisque conspicuis, subtus juvenilia 
adpresse pubescentia adulta glabrescentia. Gemmae parvae ovoideae, 


232 Wenzig: 


Spicae solitariae. Fructus 2 pedunculo brevi erasso.. Cupula 1 cm alta 
13 mm diametro hemisphaerica, zonis 5 late erenatis, Fulvo -vehıtina. 
Glans 5—; superans 15 mm alta 1 cm diametro (27 et 2 ex icone) 
ovoidea apieulata pistillorum residuis. 


Hongkong (Naumann! Debr. 69 et Apr. 71). 


b. Lineatae Weg. 


37. Q. lineata Bl. Bijdr. p. 523, fl. Jav. Cup. p. 32, t. 19 et 
Mus. L. b. I, 302; DC. N. 239. 

Ramuli /ulvo-tomentosi mox glabrescentes. Folia, pet. 1 cm 1g., 
12 em lg. 45 em It. oblonga, basi acuta apice acuminata, subtus costa 
nervisque prominentibus, juniora pilis longioribus sericeis adpressis fulris, 
demum supra glabra et subtus glabrescentia, apiee integra v. serrulata. 
Gemmae subrotundae apieales ovoideae. Spicae mase. graciles simplices 
v. paniculatae subpendulae. Fructus plures in rhachi superne emortua 
sessiles. Cupula 8 mm alta 12—16 mm diametro hemisphaerica, zonis 
5—6 margine liberis late crenatis, fulvo-velutina. Glans $ superans 
13 mm alta 1 cm diametro globoso-ovoidea brevi-apiculata glabrescens. 

Java (Blume!). 


Var. @«. Thomsoniana Wg. — Q. Thomsoniana A.DC. N. 240, 

Folia ovali-oblonga serrata dentibus ad apicem reetis et subineur- 
vatis, incano-tomentosa v. incana. Spicae paniculatae. 

Sikkim 6—8000° (J. D. Hooker!), 2—7000° (Anderson! N. 192, 
193, 711825: M)). 

Var. £. oxyodon Wg. — Q@. oxyodon Mig. Ann. Mus. L. b. I, 
114; DC. N. 241. 

Folia, pet. 2 em lg., 12 cm lg. 3 em lt. oblonga, serrata ut in a. 

Khasia 5000° (Hooker f. et Thoms.!), Bengal. orient. (Griffith! N. 
4457, 4480). 


Var. y. Merkusii Wg. — Q. Merkusii Endl. gen. pl. suppl. IV 
pars 2 p. 28. — Q. turbinata Blume Bijdr. p. 523, fl. Jav. Cup. p. 31, 
t. 18, Mus. L. b. I, 302. — Q. Horsfieldii Mig. fl. Ind. bat. I, 856; 
DC. N. 242. 

Folia oblonga adulta subtus glabra, serrata ut «. Cupula juvenilis 
parum hemisphaerica, ex icone turbinata. 

Java (Blume!). 


Var. d. Lobbi Wg. — Q. Lobbi Hooker f. et Thoms. mss. in hb. 


Ramuli /ulvo-lanato-tomentosi. Folia subtus breviter lanato-tomen- 
tosa valde reticulato-venosa. 
Khasia 5000° (Hooker f. et Thoms.!), Bengal. or. (Griffith! 4458). 


Die Eichen Ost- und Südasiens. 233 


38. Q. gilva Blume, Mus. L. b. I, 306; DC. N. 266. 

Ramuli fulvo-hirtello-tomentosi. Folia, pet. 1—13 em 1Ig., 8-9 em 
lg. 2—3 cm It. lanceolata, basi acuta inaequalia apice brevi- acuminata, 
a medio ad apicem serrulata v. serrata, coriacea, AHavido-viridia, subtus 
fulvo-tomentosa, costa nervisque prominentibus. Gemmae ovoideae fuscae. 
Fruetus solitarii, peduneulo 7 mm lg. parum crasso, fulvo - tomentosa. 

1 


Cupula 4—1 cm alta 1—1} cm diametro hemisphaerica, zonis 4, imis 2 


margine liberis superioribus adnatis, fulvo-velutina (sieut glans). Glans 
2 superans, 16 mm alta 11 mm diametro ovoidea parum striata glahres- 
cens basi convexa Aapice apiculata. 

Japonia (ex Mus. L. b.!), Nagasaki (Maxim.! a. 1863 ce. fr.); 


Corea: Archipelagus (Oldham 1862/3, N. 755). 


39. Q. oidocarpa Korth. (l. ce.) p. 216, t. 47, fig. 18; Blume 
Mus. L. b. I, 302; DC. N. 246. 

Ramuli glabri. Folia, pet. 23 cm 1g., 14 cm Ig. 57 mm It. oblonga, 
basi subacuta apice brewi-acuminata, apicem versus undulato - serrata \. 
serrata, adulta subtus pallida praesertim in costa nervisque pilosa. Gemmae 
magnae subrotundae. Fructus solitarii pedunculo 1 cm lg. Cupula 17 mm 
alta 28 mm diametro late hemisphaerica, zonis 6 primum crenatis, pubes- 
cens. Glans $ superans ovoidea brevi - apieulata. 

Sumatra (Korthals!). 


40. Q. lamellosa Smith in Rees eycl. N. 23; Roxbg. (l. e.) II, 
641; Lindl. in Wall. pl. as. rar. II p. 41, t. 149; DC. N. 250. — 
Q. imbricata D. Don 1. ce. p. 57. — Q. paucilamellosa A.DC. N. 251. 

Folia, pet. 4 cm 1g., 30 em lg. 10 em It. oblonga maxima, basi obtusa 
v. subacuta apice acuta, serrata dentibus magnis acuminatis parum ineur- 
vatis ad apicem rectis, adulta subtus glabra costa nervisque prominentibus 
reticulato-venosa. Gemmae magnae subrotundae. Fructus sessiles spicati 
in rhachi crassa. Cupula 3 cm alta et diametro Ahemisphaerica dense 
Fulvo-velutina, zonis 8—9 imis remotis margine integris distantibus superi- 
oribus approwimatis inflexis erenatis. Glans subinelusa, superficies fulvo- 
velutina demum glabra 24 cm alta 2 cm diametro subglobosa longe et 
crasse apiculata. 

Nepalia (Wallich! N. 2777, a. 1821 ce. fr. perf., Kuntze! fr. perf.), 
Sikkim 5—8000’° (Hooker! c. fr. juv.), Himalaya or. (Grifith! N. 4455). 


41. Q. glauca Thunbg. 1. ec. p. 175; Blume Mus. L. b. I, 302; 
DC. N. 247. — Q. annulata Lm. (l. ec.) secundum Loudon (Eneyel. of 
trees p. 888), Maxim. mss. hb., Wg.; DC. N. 249. — Q. phullata 
D. Don. 1. e. p. 57. — Q. semiserrata Roxbg. (l. c.) III, 632; Wight 
Ie. t. 211; DC. N. 245. 


234 Wenzig: 


Ramuli sparsim pilosi. Folia, pet. 2—3 em 1g., 144 cm lg. 53 mm 
lt. oblonga, basi inaequalia v. obtusa rarius acuta apice acuminata, a 
medio ad apicem remote serrata, utringue glauca subtus pilis sparsis, 
juvenilia subtus sericeo-tomentosa. (Gemmae subrotundo-ovoideae. Spicae 
fl. mase. graciles subpendulae. Fructus 1—?2 pedunculo brevissimo. 
Cupula 8 mm alta 1 em diametro hemisphaerica zonis 4—5 suberenatis, 
Julvo-velutina. Glans 3 superans 18 mm alta 11 mm diametro ovoidea 
apiculata residuis pistillorum. 

Species polymorpha praecipue in foliis ramulorum luxuriantium. 

Japonia (ex Mus. Lugd. b.!, Hilgendorf!), Nagasaki (Oldham! 1862, 
Maxim.! 1863), Yokohama (Maxim.! 1862). Sub nomine: annulata Sm.: 
Nepalia (Wallich! N. 2767A, a. 1821), Kamaon 3—5000‘ (Thomson!), 
Khasia 2—4000° (Hooker f. et Thoms.!), Sikkim 3—5000‘ (J. D. Hooker!). 

Var. «. stenophylla Weg. (var. d. Bl. 1. c.). 


Folia, pet. 5 mm 1g.. 7 em lg. 2 cm It. lanceolata, basi acuta apice 
longius acuminata, subtus glauciora. 

Japonia (ex Mus. L. b.!, Zollinger! N. 171, Hilgendorf!, Schott- 
müller! fr. numerosi). 


Varietates Blumei: ß. nudata, e. caesia similes varietati @; Japonia: Nagasaki 
(Maxim.!). 


II. Zonae ad cupulam omnino adnatae. 


42. Q. Reinwardtii Korth. 1. e. p. 211; Blume Mus. L. b. I, 
300; DC. 212. 


Ramuli primum pilis stellatis parvis. Folia, pet. 1 cm 1g., 11% cm 
lg. 46 mm It. oblonga, basi acuta apice obtusato-acuminata, subtus 
pallida. (Gemmae minimae subrotundae. Spicae masc. subpaniculatae 
fem. pluriflorae, c. bracteis minimis lanceolatis. Cupula dasz in pedun- 
culum longiorem erassum exwcurrens, 23 mm alta c. ped., 17 mm dia- 
metro zonis 5 margine adnatis, chartacea, intus sericea. Glans (etiam 
rhachis et cupula) sordide griseo-velutina, parum superans 2 cm alta 
13 cm diametro conoideo - ovoidea apiculata basi concava, 


Sumatra (Korthals! fr. perf.). 


43. Q. platycarpa Blume, fl. Jav. Cup. p. 27, t. 15; Mus. L. b. 
I, 300 N. 685; DC. N. 213. 

Ramuli glabri, rami flavido-albi. Folia, pet. 1 cm lg., 9 cm 1g. 
44 cm lt. oblonga, basi acuta apice brevi-acuminata, subtus glaucescentia 
coriacea. (Gemmae parvae ovoideae. Spicae androgynae, rhachi tenuiter 
cano-velutina. Fructus subsessiles fulvo-velutini. Cupula turbinato-hemi- 
sphaerica, perfecta 3 em alta 4 cm diametro patelliformis, pedunculo brevi 


Die Eichen Ost- und Südasiens. 235 
crasso, zonis T7—8, margine subdentieulato adnato inerassata. Glans $ 
superans 17 mm alta 3 cm diametro globulosa apicem depressum versus 
conoidea apieulata griseo - velutina. j 


Java (Blume!); Malacca (Maingay! N. 1528 ce. fr. perf.). 


44. Q. Tysmanni Bl. Mus. L. b. I, 300. — Q. annulata Korth. 
l. c. p. 213, t. 46 fig. 21, 22 (non Sm.); DC. N. 214. 

Ramuli glabri. Folia, pet. 15 cm 1g., 12 cm Ig. 4 cm It. oblonga, 
basi acuta v. obtusa apice acuta v. breviter obtusato -acuminata, subtus 
pallida. Spicae c. fl. masc. glomerulatis paniculatae. Fructus sessiles 
spicati solitari. Cupula crateriformis 23 em alta 33 cm diametro Julva, 
zonis { crassis prominentibus tubereulatis marginem versus magis approsi- 
matis. Glans 2—3plo superans, 22 mm alta 3 em diametro late ovoidea 
acuta apiculata. 

Java (ex Mus. L. b.! et Treub! a. 1880 et 1885, fr. perf.). 


45. Q. daphnoidea Bl. fl. Jav. Cup. p. 28, t. 16; DC. N. 230. 


Ramuli glabri. Folia, pet. 1 cm lg., 133 cm lg. 45 em It. lanceo- 
lato-oblonga, lamina ultra basin acutam excurrens apice obtusato-acumi- 
nata, subtus costa nervisque conspieuis. Gemmae parvae subrotundae. 
Fruetus subsessiles. Cupula 2 cm alta 2} cm diametro hemisphaerica, 
zonis 6 crassis inflatis tubereulatis prominentibus suleatis (quasi tesselatis), 
canescenti-tomentosa. Glans 3 superans ovoidea acuta 2—23 em alta 
18—20 mm diametro, glabra. 


Java (Blume! c. cup. perf.). 


46. Q. Bennettii Mig. fl. Ind. bat. I, 857, Ann. Mus. L. b. I, 
112; DC. 223. - 

Ramuli glabri. Folia, pet. 5 mm 1g., 10 em Ig. 5 cm It. oblongo- 
ovalia, basi acuta apice brevi-cuspidata, glabra, subtus pallida. Gemmae 
subrotundae. „Cupula breviter stipitata acetabuliformis fuscule pubera, 
5‘“ diametro, zonis concretis remotis. „Glans exserta 5° alta, ovordeo- 
globosa, apice pubera.*® 

Borneo (Teysmann!). 


47. Q. nitida Bl. Mus. L. b. I, 294; DC. 226. 

Ramuli glabri. Folia, pet. 1 cm 1Ig., 125 cm 1g. 43 em It. oblonga, 
lamina ultra basin acutam excurrens apice obtusato-acuminata, costa 
nervisque prominentibus, supra lucida subtus pallida. Gemmae parvae 
subrotundae. Spicae rectae longae paniculatae; fl. masc. solitarü v. glo- 
merulati. Fructus sessiles. Cupula zurbinato - stipitata superne ovoideo- 
globosa, gilvo-grisea, zonis 5 adnatis, perfeeta 7 mm alta 19 mm dia- 


236 Wenzig: 


metro. Glans 3 superans 12 mm alta conoideo-ovoidea apieulata gilvo- 
grisea. 

Java (Blume!), Sumatra (Korthals!, Forbes! a. 1880 N. 1683, a. 
1881/2 N. 1660 e. fl. et fr. perfectis!). 


48. Q. Eichleri Wg. — Species nova pulcherrima. 

Rami juniores flavo-albidi. Folia, pet. 8 mm 1g., 20 em lg. 53 em 
lt. /anceolato - oblonga, lamina ultra basin acutam excurrens apice longe 
et obtusato-cuspidata, Zaete viridia, concoloria glabra, utrinque nervis 8 
ad marginem et ad apicem areuato-curvatis, subtus prominentibus. Spicae 
fructiferae 19 em longae, paniculatae. Fructus sessiles solitarii v. sub- 
glomerulati. Cupula 1 cm alta 18 mm diametro hemisphaerica fusco- 
grisea, zonis 5—6 margine denticulatis. Cupula perfecta 25 cm dia- 
metro late hemisphaerica v. patelliformis. Glans parum superans cupulae 
immersa, Julvo-velutina, perfeeta 2 cm alta et diametro late conico- 
ovoidea etiam 3 cm alta et 1 cm diametro globulosa, denique glabrescens. 

Sumatra (Forbes! a. 1880, N. 3183, N. 3189, N. 3073 fr. perf., 
a. 1881/2, N. 3035). 


49. Q. velutina Lindl. in Wall. pl. as. rar. II, 41 t. 150; DC. 244. 

Ramuli graciles glabri, rami pustulati. Folia, pet. 1 cm lg., 12 cm 
lg. 4 em It. ovali-oblonga, basi cuneata, apice acuminata, a medio remote 
serrata glabra nitida concoloria. (Spicae androgynae?) Fructus subsessiles 
brevi-spicati solitarii. Cupula 17 mm alta 18 mm diametro hemisphae- 
rica depressa turbinata vehıtina, zonis 4—5 adpressis confluentibus, juni- 
oribus minutim crenulatis. Glans paulo superans depresso - globulosa 
velutina 3 mm alta 12 mm diametro (ex icone). 

In ora Tenasserim (Gomez). . 


D. CHLAMYDOBALANUS Endl. 


50. Q. lanceaefolia Roxbg. 1. c. III. p. 634; Wight Ile. t. 212; 
DC. N. 255. 

Ramuli glabri. Folia, pet. 1% cm 1g., 11, 125, 143 cm lg. 3—32 cm 
lt. Zanceolata, yamul. luxur. multo majora et latiora, basi acuta apice 
acuminata, utrinque costa nervisque prominentibus subtus pallidiora. 
Gemmae subrotundae. Spicae paniculatae, fem. dissitiflorae. Fructus 
pedunculo brevissimo crasso in rhachi 17 cm lg. Cupula 17—20 mm 
alta 11—16 mm diametro ovoidea obtusata, juv. indumento fulvo, zonis 
4 obliquis primum profunde suleatis, demum laevibus, adulta glabrescens 
denique apice fissa (v. quasi operculata). Squamae in fr. valde juvenil. 
late ovatae obtusatae demum evanescentes. Glans 16 mm alta 1 cm 
diametro (trigono-) ovoidea glabrescens. 


Die Eichen Ost- und Südasiens. 237 


Khasia 2—3000° (Hooker f. et Thoms.! Griffith! Schlagintweit ce. fr.), 
Sillet (Hooker f. et Thoms.!), Sikkim 1—2000‘ (Hooker f. et Thoms.!), 
Chittahong (Hooker f. et Thoms.!), Assam (Hooker!), Bengal. or. (Griffith! 
N. 4477), Tenasserim et Andamans (Helfer! N. 4466). 


51. Q. Junghuhnii Mig. fl. Ind. b. I, 853; Ann. Mus. L. b. I, 
117. — Q. acuminatissima DC. N. 256. — Castanea acuminatissima 
Bl. Mus. L. b. I, 282. 

Ramuli pilis raris. Folia, pet. 13 em lg., 8—10% em lg. 22—35 mm 
lt. lanceolata, basi acuta apice obtusato-cuspidata, interdum ad apicem 
dentieulis remotis. Spicae simplices. Fructus sessiles spieati. Cupula 
16 mm alta 11 mm diametro ovoidea basi turbinata, velutina, secus 
zonas 5—6 obligquas squamis oblongis distantibus reflexis. Glans 13 mm 
alta 1 cm diametro ovoidea acuta, primum sulcata et striata, demum 
laevis, cupula inclusa. 

Bengal. or. (Griffith! N. 4454); Java (Treub! 1885, fr. perf.; 
Forbes! 1880/2 N. 941); Sumatra (Forbes! a. 1880 N. 2560). 


52. Q. cuspidata Thunbg. 1. c. p. 176; Sieb. et Zuce. fl. Jap. I, 
238, t. 2; DC. N. 257. 

Ramuli glabri v. pilis stellatis. Folia, pet. 7 mm lg., 63 mm lg. 
22 mm 1t. oblonga, basi acuta apice obtusato-cuspidata, juniora subtus 
indumento lepidoto-filamentosa albieantia v. ferruginea denique pallida, 
integra v. undulato-serrata, corlacea, parum lucida.. Gemmae ovatae. 
Spicae axillares v. paniculatae graciles. Fructus sessiles spicati. Cupula 
13 cm alta 8 mm diametro, glandem includens demum fissa secus zonas 
4 obliquas squamis ovatis adnatis (juv. prominentibus margine eiliatis), 
fulvo-velutina. Glans glaberrima apice excepto 1 cm alta 7 mm dia- 
metro ovoidea tenwiter suleata acuta. 

Japonia (Siebold! ex Mus. L. b.! Hilgendorf!), Kioto (Hikko! 1877), 
Nagasaki (Maxim.! 1863, Oldham! 1862, v. Martens! fr. numerosis), 
Yokohama (Maxim.! 1862), Corea: Port Hamilton et Tsu-sima Island 
(Wilford! 1859). 


53. Q. Blumeana Korth. 1. c. p. 208, t. 44; Blume Mus. L. b. 
I, 288; DC. N. 258. 

Ramuli sparse pubescentes. Folia, pet. 5 mm 1g., 10 em lg. 4—4} cm 
lt. ovali-oblonga, basi acuta apice acuminata v. cuspidata. Spicae masc. 
v. androgynae. Fructus spicati peduneulis brevissimis erassis. Cupula 
14 mm alta 3 cm diametro basi latissime ovoidea ad apicem conoidea 
acuta, glandem basi concavam inchudens, junior secus zonas 9 squamulis 


238 Wenzig: 


ovatis acutis, juvenilis squamis ovato-lanceolatis, postea in annulos con- 
fluentibus. 
Borneo. 


54. Q. encleisocarpa Korth. 1. c. p. 209 t. 45; Blume Mus. L. 
b. I, 288; DC. N. 259. 

Ramuli tenuiter lepidoti (Korth.). Folia, pet. 1 em lg., 12 cm Ig. 
48 mm I1t. oblonga, basi acuta apice obtusato-cuspidata, subtus palhidiora. 
Gemmae parvae subrotundae. Spicae masc. paniculatae. Fructus spicati 
1—2 peduneulo brevi valde crasso. Cupula 2 em alta 25 cm diametro 
late ovoidea apice acuta, zonis —5, chartacea, glandem prorsus includens, 
denique apice fissa et 4 evanescens (quasi operculata). Glans subglobosa 
apieulata, basi ewcavata dense sericeo- pilosa. 

Sumatra (Korthals! c. fr., Forbes! 1880, N. 2943), Malacca 
(Maingay! 1531). 


55. Q. fissa Champ. et Benth. in Hook. Journ.. 1854 p. 114; 
Seemann Bot. Herald p. 415, t. 92; Benth. fl. Hongk. 320; DC. 
N. 260. 

Ramuli tomentosi. Folia, pet. 23 cm lg., 17 em lg. 55 em It. 
ramul. luxur. maxima, lanceolata, basi et apice acuta, dentibus apice 
glandulosis subtus argenteo-lepidota. Gemmae ovordeae. Spicae panicu- 
latae glaberrimae. Fructus sessiles spieati. Cupula 13 cm alta 12 mm 
diametro ovoidea chartacea, secus zonas 5 obliquas squamulis late ovatis 
acutis liberis, denique ab apice usque ad basin fissa. Glans 12 mm alta 
9 mm diametro ovoidea acuta glaberrima polita. 


Hongkong (Naumann!). 


E. LITHOCARPUS Miquel Ann. Mus. L. b. 


56. Q. javensis Mig. Ann. Mus. L. b. I, 117. — Lithocarpus 
javensis Blume Bijdr. p. 527, fl. Jav. Cup. p. 35, t. 20, Mus. L. b. I, 
527; DC. N. 261. 

Ramuli glabri. Folia, pet. 1 em Ig., 9% em lg. 4 cm It. oblonga, 
basi acuta apice obtusato-acuminata, integerrima, subtus pallidiora. 
Gemmae parvae ovoideae. Spicae plerumque masculae panieulatae v. 
feminae. Fructus spieati peduneulis brevibus valde crassis. Cupula per- 
Jecta 4, 45, 5 cm alta 35, 4%, 3 cm diametro ovoidea, apice aperta, 
zonis 7, juvenilis elausa indumento fulvo, secus zonas supremas approzi- 
matas squamulis minimis ovatis acutis. Glans perfect« cupulam non 
superans, libera. 

Java (Blume! c. fr. jun., Treub! a. 1880, 1885 fr. perf. optimi!). 


Die Eichen Öst- und Südasiens. 339 


Q@. Maingayi Benth. in Hook. Journ. Ser. III, Vol. IV, p. 9 t. 1314 ce, fr. imp. et 
fol. spec. alienae et @. Beccariana Benth. in Hook. Journ, 1. c. p. 10 t. 1315 c. fr. imp. 
sunt Q. javensis Mig. 


57. Q. costata Bl. Bijdr. p. 522, fl. Jav. Cup. p. 25, t. 13, 
Mus L. b. I, 301; DC. N. 219. 


Ramuli sublepidoti. Folia, pet. 7 mm 1lg., 113 em lg. 4 cm It. 
oblonga, lamina ultra basin acutam excurrens, apice breviter obtusato- 
euspidata, utrinque viridia (subtus pallide einerascentia Bl.), subtus 
pulcherrime reticulato-venosa. (Gemmae parvae subrotundae. „Spicae 
paniculatae* Bl. Fructus spieati pedunculis brevibus crassis. Cupula 
basi turbinata hemisphaerica 25 cm alta 22 mm diametro fulva, zonis 
1 basin versus 3 ad marginem eupulae vix dentieulatis'). Glans (Treub) 
2 cm alta 3 cm diametro subglobosa brevi-apieulata. 


Java (Blume! Treub! 1885 fr. perf.!). 


58. Q. rotundata Bl. in Bat. Verh. 9 p. 219, Bijdr. p. 521, fl. 
Jav. Cup. p. 22 t. 11, Mus. L. b. I, p. 294 N. 668; DC. N. 203. 


Ramuli glabri. Folia, pet. 15 mm lg., 13 cm 1g. 63 cm It. oblonga, 
basi acuta apice brevi- et obtusato-acuminata, subundulata subtus parum 
glauca. Gemmae minimae subrotundae. Spicae androgynae simplices. 
Fructus solitarii brevi-peduneulati spieati. Cupula juvenilis turbinata 
squamulis oblongis acutis omnino obtecta, perfecta 15 em alta 3 cm dia- 
metro turbinato- hemisphaerica, squamae marginem cupulae versus ovatae 
acutae. Glans 23 mm alta 28 mm diametro apice depresso apiculata 
plano-econvexa cupulam parum superans. 


Java (Blume!). 


59. Q. cornea Loureiro fl. Cochin. p. 700; Seemann Bot. Herald 
p. 413 t. 87; Benth. in Hook. Journ. 1854 p. 112; DC. 208. — 
Synedrys osse« Lindl. intr. nat. syst. edit. 2 p. 441. 

Ramuli /ulvo-velutini. Folia, pet. 22 mm 1g., 11 cm lg. 33 em It. 
oblonga, basi acuta apice acuminata, a medio ad apicem sinuato-dentata, 
subtus costa nervis primariis et secundariis prominentibus, ufringue costa 
hirsuta. Gemmae parvae ovoideae. Spicae axillares androgynae ce. bracteis 
ovato-lanceolatis v. lanceolatis. Fructus solitari. Cupula turbinato-hemi- 
sphaerica 3 cm alta 4 cm diametro velutina demum glabrescens, squamis 
late ovatis acutis imbricatis adpressis connatis omnino obteeta. Glans 


1) „Cupula glandis verticem eminentiis pluribus eireinatis e parte comvestiens, 
extrinsecus striis duabus descendentibus undulatis lamellis annulisque duobus elevatissimis 
saepe circinatis adornata“ Blume. 


240 Wenzig: Die Eichen Öst- und Südasiens. 


parum superans superne parum convexa magis plana apiculata inferne 
convexa, 3 cm alta 38 mm diametro. 


Hongkong (Naumann! a. 1869); Borneo (Schottmüller! a. 1862 
rami fructiferi, E. v. Martens! 1860, fr.); Java (Treub! fr., Kuntze! 
1875, fr.). 

Q. Jenkinsii Benth. in Hook. Journ. Ser. III, Vol. 4, p. 8 t. 1312 et 1313 an 


forma monstrosa @. corneae Lour. cum spieis paniculatis, fr. imperf. anomalibus, foliis 
integerrimis ? 


V. 


Kleinere Mittheilungen 
über Pflanzen des Berliner botan. Gartens 


und Museums. LI. 


Von 
Dr. Ign. Urban. 


(Mit Tafel II.) 


7, Ueber die Früchte von Dacryodes hexandra Grisb, 
und Hedwigia balsamifera Sw. 


Daeryodes hexandra Grisb., ein grosser und schöner Waldbaum 
Puerto-Rico’s und der kleinen Antillen Dominica, Nevis, Martinica, be- 
sitzt auf der erstgenannten Insel eine weite Verbreitung und ist unter 
dem Namen „Tabonuco* allgemein bekannt. Er liefert in reichlichem 
Maasse ein weissliches, von den Landleuten vielfach verwendetes Harz; 
die ärmeren Leute im Gebirge fabrieiren als einziges Beleuchtungsmittel 
Lichte daraus, indem sie das Harz mit Palmblattscheiden umwickeln. 
Schon Oviedo!) im 16. Jahrhundert und andere ältere Autoren er- 
wähnen den Baum und das vorzügliche Harz, welches besonders zum 
Kalfatern der Schiffe geeignet sei, da es in Folge seiner Bitterkeit gegen 
die dem Holze schädlichen Insekten Schutz böte. 


Dessungeachtet ist die Structur der weiblichen Blüthe und des 
Samens bis auf den heutigen Tag?) unbekannt geblieben, wenn man 
von Bello y Espinosa’s zum Theil nicht richtiger, zum Theil schwer 
verständlicher Beschreibung?) absieht. Durch reichliches Untersuchungs- 


1) Bei A. Tapia: Bibl. hist. de Puerto-Rico (1854) p. 50—51, vergl. auch 
p- 118 und 127 — nach freundl. Mittheilung des Herrn Consul L. Krug. 
2) Vergl. Engler in de Cand. Monogr. Phaner. IV (1883) p. 152. 


3) Bello y Espinosa: Apuntes para la flora de Puerto-Rico in Anal. de la 
Soc. Esp. de Hist. Nat. X (1881) p. 254 
Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 16 


242 Urban: 


material sowohl an getrockneten Pflanzen, wie an in Spiritus aufbewahrten 
Früchten, welches Herr P. Sintenis aus Puerto-Rieo einsandte, bin ich 
nun in den Stand gesetzt, diese Lücke in der Kenntniss der Gattung 
auszufüllen. 

Was zunächst die weiblichen Blüthen betrifft, so stellt der Kelch, 
von aussen betrachtet, einen Becher dar, unter dessen oberem unver- 
sehrten Rande auf der Innenseite die 3 in der Knospenlage klappigen 
Petala und die 6 mit minutiösen tauben Antheren versehenen Stami- 
nodien inserirt sind. Das fast kugelige Ovarium ist mit breiter Basis 
dem Grunde des Blüthenbodens inserirt und wird bis zur Mitte von 
einem fleischigen Discus umgeben, welcher auf der Aussenseite unter- 
wärts mit dem Blüthenboden verwachsen ist, oberwärts jenseits des Ab- 
ganges der Staubblätter frei wird und am oberen Rande in 6 sehr 
stumpfe mit den Staminodien abwechselnde Zähne ausläuft. Die Inser- 
tion der Petala und Stamina ist also fast eine perigynische, der schein- 
bare Kelch ist der eupula-artig verbreiterte Blüthenboden, während der 
wirkliche Kelch nur einen sehr kurzen Saum darstellt. In 18 daraufhin 
untersuchten Blüthen fand ich das Ovarium immer 2-fächerig, in jedem 
Fache 2 collaterale fest aneinander liegende Ovula, die der Scheidewand 
unter ihrer Mitte inserirt waren. Der kurze Griffel ist an der Spitze 
in eine peltate Narbe verbreitert, welche gleichsam aus 3 nach ihrem 
Mittelpunkte hin eingeschlagenen Rändern besteht. — In der männ- 
lichen Blüthe füllt der Discus den Blüthenboden aus; das rudimentäre 
Ovar ist demselben etwas eingesenkt. 

Die reife Frucht (Fig. 1) hat im frischen Zustande eine schwarz- 
blaue Farbe und eine glatte Oberfläche; im trocknen ist die Farbe hell- 
braun und die Oberfläche durch Eintrocknen etwas, oder bei den embryo- 
losen Früchten ziemlich dicht, unregelmässig netzförmig gefaltet. Wenn 
sich nur ein Fach entwickelt hat, so besitzt die Frucht einen ovalen bis 
oval-elliptischen Umriss und eine Länge von 2,5—3 cm bei einem Durch- 
messer von 13—16 mm; alsdann ist die Bauchseite (dort, wo das ver- 
kümmerte Fach sich befindet) etwas abgeflacht, Spitze und Basis er- 
scheinen nach dieser Seite hin verschoben. Sind aber, was selten 
vorkommt, beide Fächer ausgebildet, so sind dieselben durch eine Längs- 
furche auch äusserlich von einander getrennt; die Insertionen von Griffel 
und Pedicellus liegen dann terminal bez. basal. Das Exocarp besteht 
aus einer dünnen, etwa 1 mm dicken Fleischschicht, unter welcher sich 
das er. 0,5 mm dicke, holzartige Endocarp befindet. Die Placenta läuft 
auf der Mitte der flacheren Seite oder bei 2-carpelligen Früchten auf 
der Mitte der Scheidewand als wenig erhabene Leiste fast von der Spitze 
bis zur Basis herunter; ein wenig unterhalb ihrer Mitte ist der Samen 
befestigt, welcher das Fach gänzlich ausfüllt. Der Funiculus ist sehr 


Kleinere Mittheilungen über Pflanzen des Berl. botan. Gartens. 943 


kurz und diek, der Nabel auf der Bauchseite des Samens zwischen die 
Kotyledonen zurückgezogen und hier schildförmig verbreitert. 

Unter der membranösen Testa liegt der eiweisslose Embryo (Fig. 3, 
4), dessen Struetur eine sehr interessante ist. Denkt man sich eine sehr 
langfingrige Hand, deren Fingerspitzen eingekrümmt sind, so erhält man, 
wenn der eine Cotyledon ausser Acht bleibt, eine Vorstellung vom Embryo; 
die Radieula liegt dann am Handgelenk, die Höhlung der Handfläche 
nimmt den Nabel auf. Das unter der Spitze der Frucht sich befindende 
Würzelchen ist sehr kurz, etwa 1,5—2 mm lang. Die Cotyledonen sind 
4 mm lang gestielt, die Stiele auf der Innenseite gefurcht; zwischen 
ihrer Basis sitzt die unscheinbare Plumula. Oberhalb des Stieles theilen 
sich nun die Cotyledonen fussförmig in je 5—6 fleischige, breit linea- 
lische, kantige Lappen. Die mittleren längeren, an der kurz gestielten 
Basis gestreckten Segmente biegen sich bei dem einen Cotyledon an der 
Spitze nach innen hin ein, während die seitlichen kürzeren Lappen über 
der Basis nach abwärts und zur Bauchseite hingezogen sind und mit 
diesem Theile die Basis der längeren bedecken; auf diese Weise ragt 
nur die Radicula hervor, während die Stiele der Cotyledonen ganz ver- 
steckt sind. Der andere Cotyledon verhält sich ebenso, nur sind die 
Segmente mit der Spitze nach aussen gebogen, so dass sie dieselbe Rich- 
tung erhalten, wie die des ersteren. Dabei haben sie sich zwischen die 
Lappen des erstgenannten Cotyledons dermassen eindoublirt, dass sie zu- 
sammen nach aussen hin eine ovale Fläche darstellen, welche nur zwi- 
schen den eingekrümmten Endigungen der längeren und den Spitzen der 
kürzeren Cotyledonarlappen auf der Bauchseite für die Aufnahme des 
Nabels unterbrochen ist. 

Was die Verwerthung der Structurverhältnisse der weiblichen Blüthe 
und Frucht für die systematische Stellung der Gattung Dacryodes be- 
trifft, die von Bentham und Hooker') als fraglich zu den Burseraceen, 
von Baillon?) zu den Anacardiaceen, von Engler?) wieder zu den 
Burseraceen neben Canarium gestellt wird, so spricht der Bau des Discus 
und des Ovariums und besonders die Zahl und Anheftungsweise der Ovula 
ganz und gar für die Engler’sche Anschauungsweise. Wenn aber der 
letztgenannte Forscher meint, dass die Gattung nach genauer Kenntniss 
des Ovariums und des Embryos wahrscheinlich mit Canarium zu ver- 
einigen sei, so bin ich der Ansicht, dass sie gerade wegen der absonder- 
lichen Structur des Embryos als solche erhalten bleiben müsse. Die 
Diagnose würde etwa folgende sein: 


1) Gen. Plant. I. 327. 
2) Bull. mens. Soe. Linn. Paris u. 32 (1880) p. 254. 
3) In de Cand. Mon. Phan. IV. 151. 


16* 


244 Urban: 


Daeryodes Val. 


Flores abortu dioiei. Calyx ceupuliformis, inferne cum disco coa- 
litus, superne liber, truncatus. Petala 3 inter calycem sub ejus mar- 
gine supero et discum inserta, perigyna, aestivatione valvata, ovata 
coriacea. Flor. masc.: Stamina 6 cum petalis inserta iis opposita et 
alterna; filamenta brevissima marginem disci non superantia plana cum 
connectivo continua; antherae ovatae introrsae. Discus erassus carnosus 
partem floris infimam implens.. Ovarium rudimentarium disco subim- 
mersum. Flor. fem.: Staminum antherae minutae steriles.. Discus 
cupuliformis ovarium dimidium eirecumdans, margine supero dentibus 
6 obtusissimis parum prominulis cum staminibus alternantibus instructus. 
Ovarium liberum lata basi sessile globulosum biloculare; ovula in 
quoque loculo 2 collateralia, sibi arcte appressa, dissepimento sub medio 
affıxa, mieropyle supera; stylus ovario dimidio vix aequilongus; stigma 
peltatum, margine obsolete erenatum. Drupa ovalis v. ovali- elliptica 
laevis, nunc stylo brevissimo apieulata, exocarpio parce carnoso, endo- 
carpio tenui lignoso, raro 2-, plerumque 1-locularis, loculo altero 
valde compresso obsolet. Semen solitarium loculo conforme, disse- 
pimento sub medio affıxum; funiculus brevis erassiusculus; hilum inter 
cotyledones retractum et valde peltato-ampliatum; testa tenuissima 
membranacea; endospermium nullum. Embryonis radieula brevissima 
supera; plumula minuta; cotyledones petiolatae et supra petiolum ambae 
in lobos 10—12 late lineares angulatos carnosos alternatim sibi inter- 
positos, apice ad hilum versus incurvos dissectae. 


Arbor excelsa Antillana. Folia alterna impari-pinnata, foliolis 
coriaceis 5 v. 1. Pannieculae azillares folio breviores; bracteae minutae 
squamiformes. Flores subvirides. Fructus postremo atro-caerulescentes. 


Erklärung von Tafel Il, Fig. 1—5. 


Fig. 1. Frucht von der Seite gesehen. 

Dieselbe im Querschnitt. 

Embryo vom Rücken. 

Derselbe von der Bauchseite her gesehen. 

Ein innerer Cotyledon etwas ausgebreitet mit der Radieula und Plumula. 


(Alle Figuren in natürlicher Grösse.) 


Hedwigia balsamifera Sw. hat nach Engler!) eine Drupa 4-pyrena, 
während die Abbildung (t. II, f. 32) wohl durch ein Versehen des Zeich- 
ners 5 Fächer aufweist. Unter einer grösseren Anzahl von Früchten, die 
Herr Sintenis aus Puerto-Rico einsandte, zählte ich 39 mit einem 


ao» 


1) in de Cand. Mon. Phan. IV. 96. 


| 
i 
| 
| 
| 


Kleinere Mittheilungen über Pflanzen des Berl. botan. Gartens. 245 


entwickelten Carpell, 23 mit zwei, 5 mit drei und nur 1 Frucht, bei 
der sich alle 4 Carpelle entwickelt hatten. Waren zwei Pyrenen aus- 
gebildet, so waren es gewöhnlich zwei benachbarte, seltener zwei gegen- 
überstehende; in letzterem Falle waren dieselben durch tiefe und breite 
Furchen von einander getrennt. 


8, Eine neue Marcgravia-Art Puerto-Rico's, 


Maregravia Sintenisii Urd. (spec. nov.) foliis 5—6 mm longe 
petiolatis ovato-oblongis acuminatis, basi obtusa in petiolum produetis, 
7—11 em longis, 2,5—3,5 em latis, 23—3-plo longioribus quam lati- 
oribus, nervis lateralibus utrinque prominulis, subtus in tota lamina 
punetis glanduliformi-convexis atris magnitudine inaequalibus notatis, 
glandulis basalibus nullis; racemis brevibus confertis 40— 50 - floris, 
pedicellis fertilibus inferioribus 2,5—3 cm, superioribus 2,5—2 em 
longis, in 3—# alt. prophylla bene evoluta semi- v. suborbieularia 
gerentibus, lenticellis plerumque pareis obsitis; bracteis S—12 erectis 
eongestis subgaleatis 11—12 mm longis et latis, pedicello sub eorum 
insertione er. 1 em longo; floribus pedicello sub angulo obliquo insertis; 
petalis in calyptram clausam ovatam er. 7 mm longam, 5—6 mm 
erassam, basi verisimiliter circumseisse solutam et sub anthesi deeiduam 
connatis; staminibus 12—15; antheris oblongis filamenta parum superan- 
tibus; stylo quam ovarium duplo breviore. 


Habitat in insula Puerto-Rico, in Sierra de Luquillo in sylvis primaevis 
montis Hymene, more plantarum scandentium arbores excelsas circumdans, m. Jun. fl.: 
Sintenis n. 1349, prope Cayey, in sylvis primaevis montis Torito 850 m. alt., m. Oct. 
Norif: Sintenis m. 2222. 

Obs. Species distinetissima, maxime affinis M. Trianae Baill. Venezuelensi (ef. 
Wittmack in Mart. Flor. Bras. fase. LXXXI. p. 232 t. 44 f. 2), quae foliis brevissime 
petiolatis, subtus ad basin versus glandulas paucas gerentibus, sed non atro-punctatis, 
bracteis paueis, pedicellis fertilibus prophylla minuta sub calyce ipso gerentibus, alabastro 
semi-oyali, corollae lobis imbricatis, antheris ovatis, stylo brevissimo papilliformi differt, 
et M. affini Hemsl. e Costarica (cf. Wittm. 1. c. p. 231), quae foliis caudato-cuspi- 
datis, racemis 10— 15-floris, forma bractearum longe petiolatarum, corollis minutis, 
apicem versus eximie transversim umbilicatis vel impressis recedit. 


9, Eine neue Simaruba-Art Puerto-Rico's. 


Simaruba Tulae Urd. (spec. nov.), arbor glaberrima, foliis pinnatis, 
foliolis 6, 8 v. 10 ovatis v. ovali-elliptieis acuminatis, basi acutis; in- 
florescentiis sanguineo -coloratis, maseulis multifloris corymbosis, ramis 
corymbi pluries eymose furcatis, infl. femineis paueifloris panniculatis, 
ramis semel cymose divisis, braeteis squamiformibus parvis mox deciduis, 


1 
| 
| 


246 Urban: 


pedicellis 7—12 mm longis; petalis sanguineis, sub anthesi patenti- 
erectis, 10—11 mm longis; staminum squamis, gynophoro, carpellis 
glabris; drupis oblique rotundato -obovatis, ad basin sensim angustatis, 
plano-compressis, eircumeirca 4—5 mm late alatis. 


Aceitillo incol. Portoricensibus. 


Arbor 8—15 malta. Foliola 8—10 cm longa, 3—5 cm lata. Calyx 1—1,5 mm 
longus. Petala 4,5—5 mm lata. Drupae 5, nunc abortu pauciores purpureo-brunnes- 
centes elevatim nervosae et reticulatae, 2,5 —3 cm longae, 2— 2,5 cm latae, 4—6 mm 
crassae. 


Habitat in Puerto-Rico, in sylvis primaevis m. Jul.—Nov. florif., m. Dec. fructif. 
lecta, loco speciali non adnotato: Wydler n. 418, prope Maricao: Sintenis n. 297, in 
Sierra de Yabucoa prope Cerro-Gordo: Sintenis n. 2550, prope Juncos in monte Guvuy: 
Sintenis n. 2649, in Sierra de Luquillo prope Bannadero: Sintenis n. 1329. 


Obs. I. Dicavi hanc speciem omnium pulcherrimam in honorem dominae Tula 
Krug, e gente Hispanica Chavari, uxoris ill. consulis Leopoldi Krug praestan- 
tissimae, quae plantarum Portoricensium et iconibus numerosissimis ad exempla viva 
delineatis coloratisque et communicationibus de usu nominibusque vernaculis cognitionem 
florae hujus insulae quam maxime adjuvit atque expedivit. 


Obs. U. Ab hac specie omnes aliae hucusque cognitae differunt inflorescentiis 
etiam masculis panniculatis, floribus ob pedicellos breves saepius glomeratis, pluries 
minoribus, petalis sordide albis, staminum squamis villosis v. ciliatis, gynophoro et 
ovario puberulo v. pubescente, praesertim drupis crassis parum v. vix compressis saepius 
carinatis nec alatis, cotyledonibus crassis. 


Öbs. II. Omnes Simarubae species sepalis in aestivatione apertis, petalis dextror- 
sum sibi ineumbentibus gaudent, nec, ut Benth. et Hook. Gen. Plant. I. 309 et Engler 
in Mart. Flor. Bras. XII. 2. 222 indicant, sepalis petalisque imbricatis. Eadem petalorum 
directione Simaba quoad examinavi et Quassia (haeece calyce quincuncialiter imbricato) 
notatae sunt, dum genus Africanum Pannoa petala quincunciali-imbricata v. rarius coch- 
leata praebet. — Discum hemisphaericum in floribus masculis sub ovarii rudimentis nun- 
quam observavi, nisi locum insertionis petalorum staminumque pro disco habere vis. Et 
hisce rationibus et specie nova supra descripta character genericus emendatur, quam ob rem 
hanc diagnosin propono: 


Simaruba Aubl. emend. 

Flores dioiei 5-meri. Calycis cupuliformis lobi in aestivatione 
aperti. Petala aequalia hypogyna, calyce pluries longiora, aestivatione 
(e centro floris visa) parte dextera sibi incumbentia. Flores masc.: 
Stamina 10 sub ovarii rudimentis inserta libera, petalis aequilonga v. 
paullo breviora; filamenta subulata, intus supra basin appendicula 
squamiformi instructa; antherae dorso affıxae, longitudinaliter dehis- 
centes. Gynophorum nullum. Carpella rudimentaria. Flores 
femin.: Staminum rudimenta squamiformia, nunc antheras minutas 
gerentia. Carpella 5 plane libera, gynophoro hemisphaerico insi- 
dentia; styli basi liberi, caeterum coaliti, stigmatibus oblongis v. line- 


- 


Kleinere Mittheilungen über Pflanzen des Berl. botan. Gartens. 247 


aribus stellatim radiatis, supra papillosis'); ovula in carpellis solitaria, 
incomplete anatropa suturae ventrali sub apice affıxa pendula. Drupae 
5 v. abortu pauciores sessiles patentes v. divaricati. Semen inversum 
exalbuminosum, testa membranacea; cotyledones carnosae; radicula pror- 
sus supera brevissima retracta. 


Arbores Americae tropicae. Folia alterna, plerumque abrupte 
pinnata, foliolis saepius alternis integerrimis. Corymbi v. panniculae 
arillares et terminales, ramis ceymose divisis v. cymulis glomeratis ter- 
minatis, prophyllis ad basin pedicellorum obwüs. Flores par v. 
mediocres, sordide albi v. sanguinei?). Species 5 v. 6. 


I0. Ueber einige tropisch-amerikanische Bauhinia - Arten. 


1. Bauhinia divaricata 7. emend. (Sect. Casparia?)). Fruticosa, 
foliis 5—9-nervibus, ambitu valde variabilibus, ab apice in 3—# longit. 
emarginatis; floribus in racemum multi- et densiflorum collectis andro- 
monoecis; calyce per anthesin spathaceo; petalis 1,5—2,5 em longis, 
3—6 mm latis oblongo-lanceolatis v. subrhombeo-ovatis albis, ad ungui- 
culum longum filiformem glabris; stamine fertili solitario, caeteris in 
2—# alt. in tubum antice apertum connatis; ovarii stipite ad recepta- 


3 5 
culum oblongum v. obovato-oblongum 3—3,5 mm longum antice adnato. 


Bauhinia divaricata I. Spec. Plant. 1. ed. p. 374, II. ed. p. 535; 


Lam. Iü. t. 329 f. 3! 
Bauhinia divaricata var. ß. L. Spec. Plant. II ed. p. 535. 
Bauhinia porrecta Sw. Prodr. p. 66; Jacg. Hort. Schoenbr. t. 100}; 
Sims Bot. Mag. t. 1708!; DC. Prodr. II. 513; Baill. Hist. Plant. II. 
p. 117 c.! et 119 ..! et Dict. bot. I. p. 387 ie.!; Hemsl. in Biol. 


Centr. Amer. I. 339. 
Casparea porrecta Griseb.! Fl. Brit. West Ind. Isl. 213. 


1) An semper? cf. fig. 4 et 8 in Mart. Flor. Bras. XII. 2. t. 45, quae mihi valde 
dubia est nec cum descriptione apud Englerum congruit. 

2) An Simaruba monophylla Oliv. in Hook. Ic. Plant. IV (1882) p- 68 t. 1387 
ad hoc genus pertineat, in dubio remanet; in diagnosin supra datam non includitur. 

?) Kunth schreibt in H. B. K. Nov. Gen. VI (1823) p- 250 „Casparea‘ und 
führt nur ©. pes caprae auf; in einer Anmerkung sagt er, dass zu dieser neuen Gattung 
auch B. latifolia, B. subrotundifolia, B. lunaria Cav., ferner B. divaricata Lam. und 
B. porrecta Jaeg. gehören, ohne jedoch die Umtaufe selbst vorzunehmen. In Ann. Se. 
nat. I ser. I (1824) p. 85 schreibt er dagegen „Casparia“; er eitirt dieselben Species 
als hergehörig, aber ohne B. porrecta Jacq. zu erwähnen. Ich schliesse aus letzterem 
Umstande, dass der Aufsatz in den Ann. Sc. früher publicirt wurde als der Passus in 
den Noy. Gen.; es hätte dann der Name Casparia die Priorität, wenngleich Kunth 
später (auch in der Syn. Plant. aeg. IV. 1825 p. 39) die Schreibweise Casparea vorzog. 


248 Urban: 


Bauhinia aurita Ai. Hort. Kew. Il. 48; DC, Prodr. 11. 513. 

Casparea aurita Grisb.! Fl. Brit. West Ind. Isl. 213. 

Bauhinia latifolia Cav. le. V p. 4 t. 405! Hemsl. in Biol. Centr. 
Amer. I. 338. 

Bauhinia Mexicana Vog.! in Linnaea XII. 299. 

? Bauhinia spathacea DC. Prodr. II. 512; Calg. Fl. Mex. n. 224! 

? Casparea furcata Desv. in Ann. sc. nat. I Ser. IX. 429. 

? Bauhinia Schlechtendaliana Mart. et Gal. Bull. Acad. Brux. X. 
2. 308. 


Bauhinia non aculeata, folio ampliori et bicorni Plum. Pl. Amer, 
ed. Burm. 32 t. 44 f. 2! 

Bauhinia folüs quinquenerviis, laciniis acuminatis remotissimis L. 
Hort. Chiff. 156 t. 15! 

Bauhinia foliis ovato-cordatis lobis longissimis parallelis Mill. Diet. 
t. 61! 


Rami vetustiores teretes, ligno pallide flavo; ramuli hornotini basi tegumenta 
gemmae plerumque 2 squamiformia gerentes, sicut petioli pedunculique pilis brevissimis 
v. brevibus rufidulis articulatis pulverulento-tomentosuli v. dense pubescentes, non armati. 
Stipulae triangulares usque lanceolato-subulatae persistentes 1— 1,5, nunc—3 mm 
longae, intus ad basin denticulos plures 0,2—0,5 mm longos lineares, liberos v. inferne 
connatos, quorum petiolo vicinus 0,8—2 mm elongatus subaequilatus obtusus crassius- 
culus squamiformis, sed nunqguam aculeiformis est, gerentes. Folia 1—2, raro—3,5 cm 
longe petiolata, petiolis quam lamina 2—5-plo brevioribus, ambitu oyata v. subquadrato- 
rectangularia v. quadrata, basi cordato-emarginata v. truncata, raro obtusissima, foliolis 
in Y,—V,, raro—“/, alt. inter sese connatis, ovalibus, ovato-oblongis, triangularibus usque 
lanceolatis, apice rotundatis, obtusis, acutis v. breviter acuminatis, angulum 15— 30°, 
raro 60—120° inter sese relinquentibus, nervo medio in angulum 1,5—3 mm longe pro- 
ducto, 4—7—10, raro—11 cm longa, 3—5, raro—7 cm lata, utrinque brevissime hir- 
tella v. pubescentia, nunc subtus tomentosula, nune utringue praeter nervos pilosulos 
glabrescentia. Racemus oppositifolius, floribus undique versis, nunc perpaueis, nunc 
multis hermaphroditis, paueissimis fructiferis, caeteris ad articulum sub receptaculo 
obvium deeiduis, pedunculo communi 0,5—1,5 cm, rhachi racemi 1,5—2, inter- 
dum—5 cm longis; bracteae stipuliformes triangulari-lanceolatae v. lineari-subulatae, 
1—2, nune—4 mm longae; pedicelli usque ad receptaculum 0,5 —1,2 cm longi, apice 
articulati; prophylla basi v. paullo supra basin pedicellorum abeuntia opposita v. subal- 
terna 0,5—1, nune—2 mm longa. Alabastra sublinearia, paullum arcuata 2—2,5 mm 
diametro. Receptaculum 3—3,5 mm longum, 1,5 mm crassum breviter hirtellum v. 
tomentosulum, intus brevissime pilosulum. Calycis lobi praeter apices subulatos v. 
mucronatos liberos unilateraliter spathaceo-coaliti, basi postremo saepe soluti multinerves, 
extrinsecus brevissime pilosuli, intus glabri, 12—15 mm longi. Petala in aestivatione 
valde imbricata subaequalia v. superiora sensim minora et usque duplo angustiora, longe 
acuminata, unguiculo filiformi 5—8 mm longo, margine saepius undulata v. crenata 
glabra. Staminum infimum fertile in aestivatione superne anguste sigmoideo-flexuosum 
3—4 cm longum, ad basin versus brevissime pilosulum liberum v. basi ima tubo caeter- 
orum adnatum, raro tubo caeterorum brevius et abortivum; caetera omnia sterilia 
12—15 mm longa in tubum superne plerumque sursum curyatum intus brevissime et 
dense pilosum connata, quoad libera glabra postica paullo decrescentia v. subaequilonga, 


Kleinere Mittheilungen über Pflanzen des Berl. botan. Gartens. 249 


4 alterna (exteriora) plerumque extrinsecus sub fauce tubi profundius (usque ad medium) 
abeuntia et sublongiora, omnia apice subito filiformi-contracta et antheram minutam 
deformatam v. tuberculam gerentia v. acutiuscula plane ananthera, dentibus nonnullis 
integris v. inciso-dentatis inter staminodia interiora interjectis v. iis adnatis; anthera 
fertilis glabra, junior oblonga 3—4 mm longa, in °/, alt. v. sub medio dorso affıxa; 
pollinis granula aquae immersa globuloso-tetragona, 61—64 microm. diametro. Gynae- 
ceum totum in floribus hermaphroditis 4—5 cm longum arcuato-curyatum, a basi usque 
ad stigma (stylo interdum excepto) dense brevissimeque hirtellum; stipes parti /,—"s 
inferiori receptaculi antice adnatus fere 2 cm longus; ovarium ipsum lineare 0,7—1 cm 
longum, pluriovulatum ; stylus 1,5—2,3 cm longus, in alabastro tortuosus; stigma depresse 
capitatum concavum, stylo duplo erassius. Gynaeceum in floribus masculis 6—10 mm 
longum, fertili conforme, ovulis abortivis, v. abortivum aequicrassum, stylo perbrevi 
acuminatum, stigmate et ovulis null. Legumina perparca, in racemo plerumque 
solitaria 1,5—2,5 cm longe stipitata, linearia, ad basin saepius paullum angustata, recta 
acuta basi styli persistente mucronata plana brunnescentia 8— 12, raro— 14 cm longa, 
interdum breviora, 1—1,4 cm lata, obsolete et brevissime pilosula v. glabrescentia, trans- 
versim obsolete v. vix nervosa, dehiscentia.. Semina in legumine 6—9, in minoribus 
pauciora, funiculo brevissimo, sed latiusculo et incrassato semiovato, margine tantum 
more calcareamenti semini affıxo, ovalia v. subrhombea 6—8 mm longa, 4—6 mm lata, 
2—2,5 mm crassa laevia nigrescentia, endospermio corneo juxta facies cotyledonum satis 
conspicuo; embryo forma seminis; cotyledones planae basi oblique cordatae, radicula 
4-plo longiores. 


Habitat in Mexico prope Veracruz: Wawra n. 509, prope Passo- Majo: Wawra 
n. 879, prope Papantla: Schiede n. 712, prope Cordoba: Bourgeau n. 2119, prope Atoyac: 
Kerber n. 137, prope Tantoyuca prov. Huasteca: Ervendberg n. 144; in Yucatan prope 
Campeche: de Chrismar; in Guatemala prope Peten: Bernoulli et Cario n. 1237, prope 
Champerico: üdem n. 1140, 1187, in Nicaragua: Wright; in Jamaica: Bertero, 
March n. 576, Alexander; in St. Domingo: C. Ehrenberg n. 75, Bertero, Mackenzie, 
Prenleloup n. 138, prope Agua: Rob. Schomburgk n. 50; in Cuba: Ramon de la 
Sagra, Wright n. 2384. — Flor. totum per annum. — Vidi specim. herb. Berol. et 
Gotting. et plant. cult. 


Obs. I. Species quoad characteres florales maxime constans, quoad foliorum 
formam, magnitudinem, coalitionem formamque foliolorum, amplitudinem et altitudinem 
anguli apicalis, non raro in iisdem speciminibus, valde variabilis, sed talimodo, ut varie- 
tates sisti non possint. 


Obs. I. B. lunaria Cav. Ie. V p. 4 t. 407 et B. subrotundifolia Cav. |]. c. t. 406 
vix nisi foliorum forma et petalorum, praecipue unguium pube a B. divaricata L. 
diserepare videntur. 


2. Bauhinia pauletia Pers. (Sect. Pauletia), ramis juxta petio- 
lorum insertionem aculeos geminos subrectos gerentibus; foliis 9- v. 11- 
nervibus, ambitu orbiculari-subquadratis, basi subeordatis v. fere trun- 
catis, antice in — longit. sub angulo 50—70° exeisis, lobis semiovatis 
v. semiorbicularibus rotundatis; floribus binatim suboppositifoliis, omnibus 
in monochasium terminale secundiflorum 10— 40-florum colleetis; recep- 
taculo obovato-tubuloso; calyeis lobis 10—14 cm longis; petalis angustis- 
sime linearibus 5—8 cm longis, 1—1,5 mm latis; staminibus 5 alterni- 


TE 


250 Urban: 


sepalis anantheris v. antheram cassam minutam gerentibus; leguminibus 
rectis subrectisve late linearibus. 


Bauhinia pauletia Pers. Ench. 455; DC. Prodr. II. 513; Hemsl. 
Biol. Centr. Amer. I. 338. 

Pauletia aculeata Cav. Ie. V. 6. t. 410! 

Bauhinia Panamensis Spreng. Syst. II. 334. 

Bauhinia parvifolia Seem. Voy. Her. 113, non Hochst. 


Scandens v. (ex Cavan.) caulis fruticosus er. 3 m altus. Rami 4-anguli, juniores 
basi tegumentis gemmalibus carentes, ad apicem pilis patentibus v. suberispulis articulatis 
rufescentibus, nunc obsoletis obsiti, inferne glabrescentes, aculeis 2,5—4 mm longis crassius- 
culis a latere compressis inter stipulas et petiolum obviis, saepe praesertim in inflores- 
centia inaequalibus, Stipulae deciduae v. satis longe persistentes setaceae usque 6 mm 
longae, intus ad basin denticulos nonnullos lineares 0,2—0,3 mm longos gerentes. Folia 
1—2,5 cm longe petiolata, 5—8 cm longa et lata, supra glabra, subtus praesertim ad 
nervos breviter pubescentia v. tomentosula. Flores hermaphroditi; pedunculi 3—8 mm 
longi dichotomi; bracteae pedicellis paullo sursum adnati cum bracteolis binis verticillatae 
et subaequiformes, 2—3 mm longae squamiformes; pedicelli 5—10, fructiferi deflexi usque 
15 mm longi, rhachi inter binos pedicellos plane abortiva. Receptaculum 1,5—2 cm 
longum, 1—1,5 cm erassum, extrinsecus brevissime pulverulento-pilosum 10-striatum, intus 
pubescens v. praesertim ad faucem barbato-villosum. Calycis lobi valde elongati, sub 
anthesi inferne v. supra basin soluti, caeterum praeter apices subulatos usque 8 mm longos 
liberos unilateraliter spathaceo-connati v. (ex Cavan.) plane soluti et reflexi, intus glabri, 
extrinsecus brevissime pilosul. Petala fauci receptaculi inserta, in aestivatione aperta, 
acuminata glabra decidua. Stamina receptaculo usque ad faucem adnata et hoc loco 
inter sese coalita, caeterum libera, intus supra basin brevissime tomentosa v. villosa, 
5 alternisepala e basi latiore filiformi-setacea, quoad libera 2,5—3,5 cm longa, 5 oppo- 
sitisepala aequalia fertilia; filamenta eorum 9—10 cm longa linearia, inferne 1—1,5 mm 
lata, superne sensim angustata; antherae lineares 2,5—3 cm longae, 1—1,5 mm latae, in 
s—"io alt. affıae, apiculatae; pollinis granula aquae immersa 122—165 p. diametro. 
Gynaeceum totum 13—17 cm longum; stipes a receptaculo liber 4—6 cm longus 
1— 1,5 mm cerassus glaber; ovarium ipsum sublineare er. 5 cm longum, 3 mm latum 
brevissime tomentosum multiovulatum; stylus 4—6 cm longus, superne sensim attenuatus 
glaber; stigma oblongum unilateraliter papillosum, marginibus reflexis, 4—6 mm longum, 
1,5—2 mm latum. Legumina pedunculo refraeto pendula acuta, styli basi persistente 
er. 5 mm longe mucronata, plana brunnescentia 15—25 cm longa, 1—1,5 cm lata, obso- 
jete nervuloso-rugulosa, tomentosula. 


Habitat in Puerto-Rico, in sepibus prope Mayaquez: Krug herb. n. 279, prope 
Cabo- Rojo m. Jan. fruct.: Sintenis n. 713, incolis Mariposa vel Aranna gato; in 
Trinidad, in sylvis umbrosis ad Arima m. Nov. flor.: Eggers n. 1398 (herb. propr.); 
in Venezuela prope coloniam Tovar: Fendler n. 335 (t. herb. Grisebach) ; in Panama: 
Duchassaing, Seemann n. 223, Hayes n. 268 (ex Hemsley); in Nicaragua: Levy (ex 
Hemsl.); in Mexico: Ghiesbrecht, Liebmann n. 96 (ex Hemsl.). 


Obs. I. Icon Cavanillesii lobos calyeinos sub anthesi plane disjunetos et recur- 
vatos praebet, qui in nostris plantis superne saltem semper unilateraliter cohaerent. 
Nihilominus omnes procul dubio ad eandem speciem pertinent. 


Obs. II. B. aculeata L, (Hort. Cliff. 156 t. 14, excl. Syn. Plum.) cum nostra 


Kleinere Mittheilungen über Pflanzen des Berl. botan. Gartens. 251 


specie bene congruit; sed quia etiam ad alias species Venezuelenses arcte accedit et quia 
div. Linnaeus flores fructusque non observavit, nomen oblivioni tradendum est. 


3. B. variegata @risb.! Fl. Brit. West. Isl. 214, non Linn. est 
ex speciminibus originariis B. tomentosa L. Descriptionem suam_ cl. 
Grisebach e B. variegata L. et B. tomentosa L. conflavit. 


4. B. pubescens DC. Leg. Mem. XIII est ex exemplari originario 
a cl. Bertero in Jamaica lecto B. tomentosa L., non B. ungula Jacq., 
ut cl. Grisebach vult. 


5. „A new species cultivated in Jamaica* a el. Grisebach A". 
Brit. West. Isl. 213 indicatum est ex exemplari originario (Wilson n. 659) 
B. racemosa Lam. 


6. B. Chinensis Vogel in Nov. Act. Acad. Leop. Car. XIX. 
Suppl. I. 42 (e China) est B. tomentosa L. 


Il. Ueber die Gattung Thymopsis Benth. 
(Benth. in Benth. et Hook. Gen. Plant. II. 407.) 


Capitula heterogama, non radiata, floribus in ambitu femineis, in 
disco hermaphroditis, omnibus fertilibus. Involucri bracteae paucae 
aequales v. subinaequales uniseriatae, margine dense ciliato - pilosae. 
Receptaculum subconvexum nudum leviter foveolatum. Corollae 
regulares 4-lobae v. 4-dentatae, hermaphroditae anguste obeonicae, 
stylum superantes, femineae breviores et duplo angustiores, styli ramis 
superatae, tenuiter eylindraceae. Antherae basi emarginatae, sed lobis 
vieinis inter sese connatis subtruncatae. Styli rami fl. hermaphroditorum 
suberecti circumeirca et evidenter papilliferi, fl. femineorum divaricato- 
patentes, intus minutissime papillosi, omnes exappendieulati. Achenia 
oblongo-linearia, ad basin attenuata, compressiuscula, obsolete 4-angula, 
manifeste 15—20-striata. Pappus cupuliformis v. breviter tubulosus; 
cupula in vertice integra v. obsolete eroso - denticulata, nunc hinc illinc 
incisa, margine dense brevissimeque ciliolata. 


Herba (Cubensis perennis erecta villosa. Folia opposita integra. 
Capitula parva sessilia v. subsessilia. Achaenia praeter pilos parcos 
ad basin obvios glabra nigro-brunnescentia. 

Species unica: 


Th. Wrightüi Benth. I. ce. 
Tetranthus thymoides Griseb. Cat. Pl. Cub. 286. 


Caules e rhizomate plures tenues 5-—10 cm alti, cr. 0,5 mm crassi obsolete striati, 
pilis patentibus fere 1 zmm longis albidis inferne erassiusculis articulatis, superne capillaceo- 


252 Urban: 


attenuatis villosi, praeterea sicut pagina folii utraque et corolla glandulis subsessilibus 
pellueidis nitidis convexis vertice subimpressis minutis (0,054—0,065 mm erassis, 0,038 mm 
longis) erebris obsiti, simplices subsimplicesve. Folia petiolis 3—4 mm longis, superi- 
oribus brevioribus instructa, ovata v. superiora ovato-oblonga, basi plus minus cuneato- 
producta, apice obtusiuscula v. acuta 5—6 mm longa, 3—3,5 mm lata, margine recurvata, 
venis praeter costam mediam subtus prominulam non conspicuis, subtus densissime 
punctato-impressa, utrinque pilis inferne rigidis artieulatis breviter hirsuta et glandulis 
adspersa. Capitula ad apicem caulium l—pauca, terminalia, sed ramulis ex axilla folii 
alterius v. raro utriusque iterum capituliferis superata ideoque in monochasium oligo- 
cephalum disposita, 3—4 mm longa, 2—3 mm crassa, pedunculo subnullo usque ad 
0,5 mm longo; involucri bracteae 5 —7, ellipticae v. oblongae obtusiusculae v. obtusae, 
a margine plus minus incurvatae, aequales v. hine illine una alterave subplana et paullo 
longior, 3—4 mm longae, flores aequantes v. paullo superantes, sessiles, caeterum euphyllıs 
similes. Calycis cupula cr. 0,5 mm longa, er. 0,6 mm crassa, consistentia phylloidea 
obscura persistens. Corollae verisimiliter flavae, in fl. hermaphr. calycem plus quam 
duplo superantes, ovario subaequilongae, lobis suberectis, in fl. femin. pluries brevioribus 
patentibus. Stamina quam corolla paullo breviora eique in parte dimidia inferiore 
adnata, sub antheris breviter libera; antherae ellipticae, connectivo supra antheras fere 
tertia earum longitudine producto subrhombeo-orbiculari; pollinis granula dense et minute 
spinulosa. Styli rami parte integra duplo breviores lineares. Achenia 1,5 mm longa, 
fl. femin. obsolete curvata. 


Habitat in insula Cuba occ. in savanis pr. Guamacaro, inter caespites graminum 
densos occulte crescens: Wright s. n. ex Grisb. (vidi specim. herb. Bremensis sub n. 2603). 


Obs. I. Hanc plantam a cl. Grisebach quoad florum sexum non accurate ex- 
aminatam ideoque immerito ad Tetranthum relatam hoc loco amplius tractavi iconibusque 
illustravi, quia etiam ill. Bentham ]l.c. sub titulo generis novi eam diagnosi multis notis 
erroneam adumbravit. 

Obs. I. Quoad. cupulam calycinam et glandulas pellucidas genus Sparganophorus 
e tribu Vernoniacearum in memoriam vocat. 


Erklärung von Tafel Il, Fig, 9—14. 


Fig. 9. Flos hermaphroditus (1%). 
10. Antherae arte explanatae (%,). 
11. Stylus e flore hermaphrodito (/,). 
12. Stylus e flore femineo (?/,). 
13. Flos femineus (),). 
14. Achaenium cum cupula flor. hermaphroditi (”/,). 


12, Ueber den Blüthenstand von Dalechampia. 


Dalechampia Roezliana Müll. Arg. ist ein kleiner, 30—100 em 
hoher, wenig oder nicht verzweigter Strauch aus Mexico. Blätter in der 
Knospenlage flach zusammengefaltet, später fast hängend, kurz gestielt, 
umgekehrt-eiförmig-spatelig oder oblong-lanzettlich. Stipulae verhältniss- 
mässig gross, in der Knospenlage klappig-zweischneidig, Blatt und Axe 
einschliessend, später frei, um die Basis des Blattstieles etwas herum- 
greifend und auf der entgegengesetzten Seite bis fast zur Berührung sich 


Kleinere Mittheilungen über Pflanzen des Berl. botan. Gartens, 953 


nähernd. Die Blattachsel ist ein Bildungsheerd für eine grössere Anzahl 
von Inflorescenzen, welche zum Theil schon sehr früh angelegt werden 
und in der Jugend ebenfalls von zwei klappig zusammentretenden Blätt- 
chen (den zwei Stipeln des einen Involucralblattes) eingeschlossen sind. 
Die Orientirung der Pedunculi derselben Blattachsel zu einander ist nicht 
ganz constant. Betrachtet man die zuerst aufblühende als die primäre 
Inflorescenz, so steht die an Ausbildung nächst starke links oder rechts 
neben jener, aber gewöhnlich etwas tiefer, die drittfolgende über jenen 
beiden, aber gewöhnlich der zweiten näher, seltener unter ihnen, die 
vierte auf der entgegengesetzten Seite, also unter, seltener über der 
ersten und zweiten, und mehr der ersten genähert u. s. w. Bald ent- 
wickelt sich die primäre Inflorescenz zuerst allein, blüht auf, während 
die Blüthentheile der secundären noch in den Hüllen verborgen bleiben, 
bald strecken sich die beiden ersten ziemlich zu gleicher Zeit; erst wenn 
diese längst abgeblüht sind, kommen die übrigen zur Entwickelung. Die 
Blüthenstände treten aus der Mediane heraus und zwar so, dass, wenn 
der erste auf der rechten Seite einen Winkel mit dem Blattstiele bildet, 
der zweite um ungefähr dieselbe Divergenz nach links hin ausweicht. 

Unterwirft man nun eine solche Inflorescenz einer genaueren Be- 
trachtung, so begegnet man zunächst zwei grossen (3>—5 cm langen) 
dreieckigen oder dreieckig herzförmigen fast sitzenden, zur Blüthezeit in 
Folge mehr oder minder grosser Drehung der Pedunculi median ge- 
stellten Blättern, von denen das hintere ein wenig höher inserirt ist, als 
das vordere, und welche zusammen die eigentliche Inflorescenz involu- 
criren; an der Basis tragen dieselben nach Analogie der Mutterblätter 
Stipulae, welche links und rechts paarweise fast übereinander stehen. 
Wieder etwas, aber nur unmerklich, höher geht aus der Axe auf der 
Vorderseite eine Bractee von der Gestalt jener Nebenblätter ab und trägt 
in ihrer Achsel die weibliche 3-blüthige Cyma. Die beiden Tragblätter 
der Seitenblüthen, welche ihrerseits vorblattlos sind, stehen ziemlich seit- 
lich und sind von pfriemförmiger Gestalt. Die kurzgestielten Einzel- 
blüthen haben im Allgemeinen ein 6-blättriges Perigon, bestehend aus 
pfriemlichen, ganzrandigen oder gezähnten bleichgrünen Blättchen, zwi- 
schen welchen sich nicht selten Commissuralzipfel vorfinden. Das Ovarium 
ist 3-fächerig, eins der Fächer der Mittelblüthe fällt nach hinten, der 
seitlichen schräg nach vorn. Aus der Mitte des Ovars geht der zuletzt 
1 em lange Griffel hervor, welcher in eine unscheinbare, nur wenig 
dickere, vorn etwas ausgehöhlte Narbe endigt. Während des Anschwel- 
lens des Ovars verlängert sich der Blüthenstiel. 

Schwierigkeiten bereitet die Deutung des männlichen Theiles der 
Inflorescenz. Oberhalb des Abgangs des weiblichen Blüthenstandes hat 
sich die Inflorescenzaxe noch um einige Millimeter verlängert und trägt 


954 Urban: 


als Partialinvolukrum 4 bleiche, rundliche Hochblätter, von denen die 
beiden äusseren schräg nach vorn, die beiden inneren in die Mediane 
fallen. Diese Hochblätter nun schliessen einen dicht gedrängten, in glei- 
cher Höhe aus dem Blüthenstandsboden abgehenden Complex von Organen 
ein, von welchen die nach vorn fallenden die männlichen Einzelblüthen, 
die auf der Hinterseite befindlichen eigenthümliche, kurz fadenförmige 
Körper darstellen. Jene Einzelblüthen, deren Gesammtzahl zwischen 9 
und 14 schwankt, bilden auf der Vorderseite eine lückenlose Reihe und 
liegen hier den 3 Bracteen eng an; hinter diesen in einer zweiten Reihe 
begegnet man noch 2—5 weiteren Blüthen. Da alle diese Blüthen in 
derselben Höhe abgehen und aufgeblüht dieselbe Länge haben, so stellen 
sie eine Dolde dar, deren nähere Structur aus der Aufblühfolge erkannt 
wird. Zunächst verlängert und öffnet sich die Mittelblüthe der inneren 
Reihe, sodann 2 seitlich links und rechts nach vorn fallende der vorderen 
Reihe, dann die mittlere Blüthe derselben Reihe, dann die neben den 
an zweiter Stelle aufgeblühten u. s. w., zuletzt die neben der zuerst 
aufgeblühten Blüthe befindlichen. Betrachtet man dazu die Abbildung 
(Fig. 6—8), so springt sofort in die Augen, dass die Dolde ein mit 
Terminalblüthe versehenes Pleiochasium darstellt, dessen Strahlen 3-, 
oder auf der inneren Reihe 1-blüthige Cymen sind und eine Aufblühfolge 
zeigen, als wenn sie als 3-, beziehungsweise 1-blüthige Seitenzweige einer 
Rispe mit ihren Insertionsstellen in eine Ebene gedrückt wären; als 
unterste Seitenzweige wären die an zweiter Stelle, als oberste die 
meist einblüthigen, zuletzt aufblühenden Cymen zu betrachten. 

Was die männlichen Einzelblüthen angeht, so überragen ihre ober- 
wärts gegliederten Stiele die hintere Partie des Blüthenstandes um ein 
weniges.. Das Perianth besteht aus 5, selten 6 in der Knospenlage 
klappig an einander liegenden weisslichen Blättchen, welche sich beim 
Aufblühen abwärts schlagen und die gestielte Staubblattsäule frei- 
geben. Diese letztere trägt an der Spitze ein Büschel kurz gestielter 
Antheren. Beim Abblühen fällt das Perianth an der Gliederungsstelle 
vom Stiele ab. 

Der grössere hintere Theil der männlichen Inflorescenz stellt ein 
gelb gefärbtes Polster dar, welches aus kleinen, stumpfen, dicht ge- 
drängten Stäbchen besteht, die in grösserer Anzahl flach blattartigen 
Organen aufsitzen. Von diesen Organen findet man gewöhnlich zwei 
auf der Hinterseite mit ihren Rändern nach rückwärts gekrümmt und 
unterwärts bisweilen mit einander verwachsen; die 2 grössten rechts und 
links, nach vorn gekrümmt und gewöhnlich zwei kleinere halb um- 
schliessend, ausserdem noch, weiter nach der Terminalblüthe hin, einige 
kleinere in unbestimmter, aber meist geringer Anzahl. Ueber die mor- 
phologische Bedeutung derselben herrschen zwei verschiedene Ansichten. 


Kleinere Mittheilungen über Pflanzen des Berl. botan. Gartens. 955 


Baillon!) hält sie für „bractdes laterales transformdes en corps glandu- 
leux, decoupes, franges, & l’aiselle desquelles sont les fleurs de seconde 
generation“. Müller Arg.?) spricht sich über den morphologischen 
Rang nicht definitiv aus: „floribus sterilibus carnoso - ceraceis pallidis 
multicristatis (antheris ab origine deformatis? an ex Baill. potius brac- 
teolis sterilibus)‘. Bentham?) sagt über dieselben: „Adsunt etiam 
nterdum in capitulo massae 2—3 carnoso-ceraceae multieristatae, quae 
flores steriles nuncupantur“. — Der Baillon’schen Ansicht steht schon 
das thatsächliche Verhalten gegenüber: die vordere Reihe der männlichen 
Blüthen weisen keine Spur von Deck- und Vorblättern auf; die in der 
Nähe der Mittelblüthe stehenden kleineren Organe könnte man ihrer 
Stellung nach wohl für solche halten; die hinteren jedoch als solche 
anzusehen, wäre, wie aus den Figuren erhellt, im höchsten Grade ge- 
zwungen und unnatürlich. Jene mittleren kleineren Organe gerade zeigen 
an Inflorescenzen, wo sie besonders zahlreich sind und sich zwischen die 
männlichen Blüthen hineindrängen, den Uebergang zu Einzelblüthen; die 
vordersten von ihnen sind am wenigsten verflacht, die Ränder treten so- 
gleich von unten her oder wenigstens oberwärts zu einer Röhre zu- 
sammen, auf deren oberem Rande die gelben glänzenden Spitzen sitzen ; 
nach der Anzahl zu urtheilen, stellen letztere nicht ganze Antheren, 
sondern deren Fächer vor. Mehr nach der Hinterseite ist die Meta- 
morphose weiter vorgeschritten, indem mehrere Blüthen in ihrem unteren 
Theile (Stiel und Röhre) nach Analogie der Verbänderungen gruppen- 
weise mit einander verwachsen. Der ganze männliche Blüthenstand ist 
demnach eine aus Cymen zusammengesetzte Dolde (Pleiochasium) mit 
Terminalblüthe und 4-blättrigem Involucrum, welches gewöhnlich je drei 
3-blüthige und zwei 1-blüthige normal ausgebildete und ausserdem 
mehrere metamorphosirte Cymen umgiebt. 

Biologisch von Interesse ist noch das Verhalten der zwei grossen 
den Gesammtblüthenstand einschliessenden dreieckigen Blätter. Zur 
Blüthezeit stehen dieselben, auseinanderspreizend und zwischen sich die 
Blüthen den Insekten zum Besuche darbietend, an den abstehenden oder 
gerade dort etwas vornüber geneigten Pedunculi nach oben und unten 
und haben eine rothe Färbung. Nach dem Abblühen, während der 
Pedunculus sich nach abwärts, noch etwas unter die Horizontale neigt, 
werden dieselben allmählich grün, neigen sich zusammen und schützen 
die reifende Frucht, deren Samen zuletzt fortgeschleudert werden. Die 
beiden Blätter vertreten also zur Blüthezeit im Verein mit den gelb- 


1) Baill. Etud. gen. Euphorb. 486. 
2) Müll. Arg. in DC. Prodr. XV. 2. 1233. 
3) Benth. et Hook. Gen. Plant. III. 330. 


356 Urban: 


gefärbten Polstern in Bezug auf Augenfälligkeit die Blumenblätter einer 
Einzelblüthe. 

Bei einer unbestimmt gebliebenen Dalechampia-Art Brasiliens son- 
dert nach Fritz Müller) eine dicht gedrängte Gruppe von Schuppen 
welche zur Seite der männlichen Blüthen steht, ein zähes, klebriges, 
fadenziehendes Harz ab, welches die dortigen stachellosen Honigbienen 
einsammeln und beim Nestbau verwenden. Weder aus dem schlechten 
Holzschnitte noch aus der unklaren Darstellung?) lässt sich ein Urtheil 
über die morphologische Werthigkeit dieser Organe gewinnen. 


Erklärung von Tafel Il, Fig, 6—8. 


Fig. 6. Diagramm des Gesammtblüthenstandes von Dalechampia Roezliana; die 
männliche Inflorescenz ist in die Ebene der weiblichen projieirt. Der 
durch Punktirung umschlossene Raum begrenzt das gelbe Polster; die in 
demselben enthaltenen Figuren stellen die mittleren Querschnitte der 
Träger des Polsters vor. 

Fig. 7, 8. Diagramme zweier anderer männlichen Inflorescenzen derselben Art. 


13. Ueber die Schleudereinrichtung bei Montia minor.”) 


Wenn man Montia minor Gmel. einen Monat nach ihrem Aufblühen, 
etwa Mitte Mai, oberflächlicher betrachtet, so macht sie den Eindruck 
einer diklinischen Pflanze: auf ziemlich langen Blüthenstielen sitzen theils 
Kapseln, die dem grünen Kelche*) eingesenkt sind, theils 3 dickliche 
steife verbleichte Fäden, welche die gelblichen Kelchblätter nicht über- 
ragen und für die Filamente verstäubter Stamina angesehen werden 
könnten. In Wirklichkeit sind die letzteren die drei zusammengerollten 
Theile der Kapselwandung und nach plötzlicher Entfernung der 3 Samen 
aus dem zuerst erwähnten Zustande hervorgegangen; von einem Ueber- 
gangsstadium, von Blumen-, Staubblättern und Griffeln findet sich ge- 
wöhnlich weder hier noch dort etwas vor. 

Die Kapsel, welche eine umgekehrt eirund-kugelige Gestalt hat und 
ein wenig kürzer ist als die persistirenden Kelchblätter, ist aus drei 
Fruchtblättern gebildet, von denen das eine vor eins der Kelchblätter, 
die beiden anderen links und rechts über das andere Sepalum fallen 


1) Bei Herm. Müller in Schenk’s Handb. d. Bot. I. 44. 

2) Zuerst ist es eine dichtgedrängte Gruppe von Schuppen, dann zwei grosse 
Drüsen, zuletzt nur noch eine am Grunde des oberen Deckblattes sitzende Klebdrüse. 

3) Eine sehr kurze Notiz hierüber gab ich in den Verh. d. bot. Ver. Brandenbg. 
XX (1878) p. XXVLD. 

4) Ich folge der Bezeichnungsweise Eichler’s in Blüthendiagr. II. 125 mit der 
Abänderung des Diagramms von Almgvist in Bot. Centralbl. XXI (1885) p. 93. 


Kleinere Mittheilungen über Pflanzen des Berl. botan. Gartens. 957 


(Fig. 15). Die drei knötig-rauhen, runden, convexen Samen (Fig. 20) 
sind an der Basis befestigt und berühren sich, in Folge der Kapsel- 
gestalt nach aufwärts untereinander etwas divergirend, auf der Innenseite 
unweit der Kanten. Die Stelle, an welcher die Kapsel loculieid auf- 
springt, ist schon vorher durch drei nahtartige Linien markirt. Die 
Ränder der Klappen trennen sich von der Spitze zur Basis hin von ein- 
ander, rollen sich wenige Augenblicke später ganz allmählich immer 
stärker nach innen hin ein und greifen unter die Samen, so dass diese 
mehr und mehr frei werden und von den eingerollten Rändern immer 
stärker aneinander gepresst werden (Fig. 16—17). An dieser Pressung 
betheiligen sich in nicht unerheblichem Grade auch die Kelchblätter, 
welche durch die auseinander weichenden Klappen um ein Bedeutendes 
zurückgedrückt, bez. in die Breite gezogen werden (Fig. 17). Wenn 
der Druck der Fruchtschalen so bedeutend geworden ist, dass der durch 
die warzenförmigen Hervorragungen der Samen erhöhte Reibungswider- 
stand überwunden werden kann, werden die letzteren fortgeschleudert. 
Nach der Katastrophe, welche ungefähr 10 Minuten nach dem Auf- 
springen der Frucht vor sich geht, sind die drei Schalentheile zu- 
sammengedreht oder eingerollt (Fig. 19). 

Um über Entfernung, Richtung, Abhängigkeit von Tag und 
Nacht u. s. w. Aufschluss zu erhalten, wurden mit den Pflanzen ver- 
schiedenartige Experimente vorgenommen. 

Eine mit Leim bestrichene Glasplatte wurde horizontal in wech- 
selnder Entfernung über die möglichst senkrecht gestellten Früchte ge- 
legt, so dass die fortgeschleuderten Samen an ihr haften blieben. Es 
stellte sich heraus, dass die Dreiecke, welche durch Verbindungslinien 
der angeklebten Samen entstanden, sehr selten gleichseitig, gewöhnlich 
mehr oder weniger in die Länge gezogen waren. Da die Längsausdeh- 
nung nicht in die Transversale oder Mediane fiel, sondern in Bezug auf 
ihre Lage sehr variabel war, so konnte sie nicht durch den etwas un- 
gleichseitigen Druck der 2 Kelchblätter auf die 3 Fruchtschalen herbei- 
geführt sein, sondern musste in nicht ganz übereinstimmender Grösse, 
Lagerung u. s. w. der Samen selbst ihren Ursprung haben. Dem ent- 
sprechend ungleichseitige Dreiecke entstanden natürlich auch, wenn man 
die drei aus genau senkrecht gestellten Früchten abgeschleuderten und 
auf dem geleimten Boden zurückgefallenen Samen durch Linien unter- 
einander verband. — Hielt man die bestrichene Glasplatte ziemlich 
nahe über die reife, aufspringende Frucht, so bildete die ballistische 
Curve, wenn man den ersten kurzen Theil der Bahn als gerade Linie 
betrachtet, mit der Senkrechten einen Winkel von 7—10°, wie sich 
aus wiederholter trigonometrischer Berechnung ergab. Als mittlere Höhe, 


welche die Samen erreichten, stellten sich er. 60 em heraus. 
Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 17 


358 Urban: 


Dass die Spannkraft, durch welche die verhältnissmässig schweren 
Samen fortgeschleudert werden, eine bedeutende und lange währende ist, 
ergiebt sich aus folgenden Experimenten. Schneidet man die Frucht an 
der Basis ihres Stieles ab und steckt man diesen in eine geneigte Glas- 
röhre, so geht der Process auf ganz normale Weise vor sich; die Ge- 
walt ist aber derartig, dass auch die Frucht, bez. ihr Stiel aus der 
Glasröhre hervorgerissen wird. — Wenn man die Frucht oberhalb des 
Abganges der Kelchblätter abschneidet, so werden nicht nur die Samen 
fortgeschleudert, sondern es fliegen auch die Fruchtschalen eine Strecke 
weit hinterdrein. — Früchte, welche 4 Tage im Wasser gelegen hatten 
und auf Fliespapier austrockneten, stiessen dessungeachtet noch ihre 
Samen aus, wenn auch nicht bis auf normale Entfernung. — Nimmt 
man beim Auseinanderweichen der Klappen die Samen fort, so rollen 
sich jene ganz allmählich ein und neigen sich, weil der membranöse 
Theil, durch welchen sie unterwärts unter einander verbunden sind, an 
der Rollung nicht partieipirt, nach der Mitte zusammen. — Ist ein 
Same verkümmert, so werden die beiden anderen überhaupt nicht 
herausgestossen, weil der Mechanismus nicht functioniren kann. 

Um die Entfernung festzustellen, bis zu welcher die Samen fort- 
geschleudert werden, hatte ich grössere Rasen mit nach Hause genommen 
und in eine Schüssel gestellt, die am Boden auf concentrischen, um je 
10 cm von einander entfernten Kreisen stand. Es stellte sich heraus, 
dass die grösste Anzahl der Samen in einer Entfernung von 50—80 cm 
von der Basis der Schüssel lagen, während einige bis auf 150, ja 200 em 
weit geflogen waren. Während der Nacht wurden etwas weniger Samen 
fortgeschleudert als bei Tage. Andere Rasen, welche nach einigen vor- 
ausgegangenen regnerischen Tagen in die Schüssel verpflanzt waren, 
schleuderten am ersten Tage eine auffallend grosse Menge von Samen 
fort (187, in der darauffolgenden Nacht 68, an dem folgenden Tage 92); 
es rührte das daher, dass die Feuchtigkeit eine grössere Anzahl zum 
Fortschnellen reifer Kapseln geschlossen gehalten hatte, die nun im 
Zimmer austrockneten und ziemlich zu gleicher Zeit losschossen. 

Beachtenswerth sind noch die Einrichtungen, welche die Pflanze 
erworben hat, um den Mechanismus ungestört functioniren zu lassen. 
Dahin gehört zunächst das Verhalten der Blüthenstiele. Zu der Zeit, 
wo die Petala aus der Spitze der Knospen eben erst weisslich hervor- 
schimmern, oft schon früher, krümmen sich dieselben bogenförmig nach 
abwärts, richten sich beim vollständigen Aufblühen auf, krümmen sich 
kurz nach dem Abblühen wieder nach abwärts, während sie sich noch 
um das Vierfache (von 2—3 auf 8—12 mm) verlängern, und richten 
sich endlich bei der Samenreife wiederum ziemlich gerade auf. Wenn 
bei oft verhältnissmässig starker Verzweigung und der grossen Anzahl 


Kleinere Mittheilungen über Pflanzen des Berl. botan. Gartens. 359 


der ziemlich gedrängt stehenden Früchte die Samen in ihrer Bewegung 
nicht aufgehalten werden sollen, so ist die Verlängerung und das Auf- 
richten der fructificirenden Blüthenstiele nothwendig. 

Damit aber Blumen- und Staubblätter dem Mechanismus nicht 
störend in den Weg treten, sind dieselben in eigenthümlicher Weise 
adaptirt. Die sehr hinfälligen Petala, welche an der Basis in eine blos 
auf der Vorderseite offene, sehr kurze Röhre verwachsen sind, bleiben 
im unteren Theile frisch und straff, rollen sich nach der Anthese auf 
der Hinterseite von der Basis her gemeinschaftlich und oft sehr gleich- 
mässig zwischen Kapsel und hinterem Sepalum ein, stemmen sich gegen 
und reissen auf diese Weise von der Insertionsstelle los, während die 
obere Hälfte verwelkt und austrocknet (Fig. 21, 22). Hat sich der 
Pedicellus dann nach abwärts gekrümmt, so fallen die Petala ohne 
Weiteres zwischen der sich vergrössernden Frucht und den mehr und 
mehr abstehenden Kelchblättern heraus. Mit den Blumenblättern fallen 
dann zugleich die ihnen anhaftenden Stamina ab. Im Gegensatz zu der 
Einrollung der Fruchtklappen findet die der Petala selbst unter Wasser 
statt. 


Erklärung von Tafel Il, Fig. 15—22, 


Fig. 15. Reife Frucht von Montia minor vom Kelche umgeben, von oben gesehen 

(*,, wie alle folgenden Fig.). 

16. Desgl. etwa 5 Minuten nach Beginn des Aufspringens. 

17. Desgl. kurz vor dem Fortschleudern der Samen. 

18. Dieselbe von unten, nach Wegnahme des Kelches. 

19. Frucht nach dem Fortschleudern der Samen, von der Seite nach Weg- 
nahme des einen Kelchblattes. 

20. Samen von der Seite. 

21. Abgeblühte Blüthe nach Fortnahme des Kelches. 

22. Abfallende Corolle, unten zusammengedreht, oben verwelkt. 


17 


vr 
Plantae P’echuelianae Hoereroenses. 
Bearbeitet 


von 


Dr. Otto Kuntze, 


Iu der zweiten Hälfte des Jahres 1884 bereiste mein Freund 
Dr. Pechuel-Loesche in Begleitung seiner Gemahlin und dem Sohne 
eines Missionares, Herrn Kleinschmidt, das Hereroland im Auftrage 
des Herrn L. von Lilienthal in Elberfeld. Auf dem Wege von der 
Walfischbai über Otyimbingue und Neubarmen ins Innere des Landes 
sammelten Dr. Pechuel-Loesche und seine muthige Gefährtin nach- 
stehend verzeichnete Pflanzen, namentlich in dem zur Zeit trockenen 
Flussbett des Tsoachaub - Flusses und in der Strauchsteppe, meist in 
Meereshöhe von 500—1200 m. Es sind von ihnen aus dieser botanisch 
wenig erforschten Gegend an der Grenze der Tropenzone, dem Zwischen- 
gebiet von der Capflora und der Flora des tropischen Afrika, eine An- 
zahl bisher unbekannter Pflanzen, darunter auch Vertreter von 5 neuen 
Subgenera, mitgebracht worden. Ich habe durch die dem Namen vor- 
gesetzten Zeichen * und 7 die geographischen Beziehungen der Art zu 
den Nachbarfloren angegeben; * bedeutet das Vorkommen derselben Art 
in der Capflora, 7 im tropischen Afrika. Die Aufzählung der Arten 
erfolgt nach dem am meisten ausgearbeiteten System in Bentham und 
Hooker’s genera plantarum. Diese Pflanzen, früher im Besitz des Herrn 
Prof. Stahl in Jena, sind von demselben dem Königlichen botanischen 
Museum zu Berlin gütigst überlassen worden. 


Papaveraceae, 


*Corydalis vesicaria Pers. (Fumaria v. L. = Cystocapnos africana 
Gaertn.). Früchte, die inzwischen in Jena gekeimt und fruchtende 
Pflanzen gegeben haben. 

Cruciferae, 

*+Coronopus integrifolius Spr. (Senebiera i. DC. em. Oliv. = £. 

hinoides DC. in Harvey & Sond. fl. cap.) (Bth. & Hk. stellen den Gat- 


Kuntze: Plantae Pechuelianae Hereroenses. 261 


tungsnamen Senebiera voran; wenn man nun auch den Haller’schen Namen 
Coronopus als vorlinn@’isch nicht gelten zu lassen braucht, so ist er doch 
von Allioni fl. ped. 1785 eingeführt, also 6 Jahr älter als der Poiret’sche 
Name Senebiera). Diese Pflanze findet sich auch in Australien. 


Capparideae, 


Boscia Pechuelii n. sp. Arbor parva 2—3 m alta ramis tenuibus 
inermibus glabris. Folia spathulato-linearia 2—3 cm longa 4—6 mm 
lata obtusa coriacea glauca glabra breviter (2—3 mm longe) petiolata. 
Flores fasciculati vel brevissime racemosi, foliis 3—10 suffulti. Pedi- 
celli 4—6 mm longi. Inflorescentia puberula foliis brevior. Sepala 4 libera 
viridula recurvata ovata acuta 2—3 mm longa. Petala nulla. Stamina 
8—12 toro inserta. Ovarium glabrum ovoideum in stigma breve atte- 
nuatum 1—2-ovulatum. 

+ 1100 m. Gegend von Neubarmen und Otyimbingue. 

Bei B. mierophylla sind die Blätter kürzer als die Inflorescenz und 
nur 4—6 Stamina vorhanden. .B. salieifolia Oliv. hat 3—5 Mal längere 
Blätter und nur traubige Inflorescenzen. B. angustifolia Rich. unter- 
scheidet sich durch breitere (1: 3—5) Blätter, welche bei deren schmal- 
blättrigsten Form 2—3 Mal länger sind, ferner durch beblätterte reichere 
Blüthenzweige mit kleineren Blüthen und weniger Stamina. |B. angusti- 
folia Harvey Thes. t. 134 stelle ich zu Maerua; sie hat trichterförmige 
Kelchbasis und am Gynophor inserirte Stamina.] 


Tamariscineae, 
*+Tamarix articulata Vahl. 


Malvaceae, 


+Hibiscus ebracteatus Mast. var. Pechuelii O0. Ktze. Folia 
ovata basi rotundata. Stipulae subulatae. Pedunculi haud incrassati. 
Calycis lobi acuminati (1:4—5). Da ich kein Exemplar zum Ver- 
gleich hatte, so constatire ich blos für diese seltene und bezüglich des 
fehlenden Aussenhüllkelches merkwürdige Art die Unterschiede gegen 
die Beschreibung in Oliver’s Flora of tropical Africa, wonach die Blätter 
oblong, also schmäler, und in die Basis verschmälert, die Stipulae 
zungenförmig, die Blüthenstiele unter der Blüthe verdickt, die Kelch- 
zipfel dreieckig sind. — Möglicherweise eine besondere Art. 


Sterculiaceae, 
*Mahernia Elliottiana Harv. 


262 Kuntze: 


Zygophyllaceae, 


Tribulus Pechuelii n. sp. (vel subsp. 7. terrestris). Argenteo- 
sericeus. Folia parva—3 em longa 8—10-juga. Foliola acuta. Sepala 
deeidua. Petala magna— 25 cm longa et lata suborbicularia basi paullum 
unguiculata apice saepe emarginata. Stylus nullus vel brevissimus. Stigma 
longum cylindricum. Fructus 3—5-coceus tuberculatus inermis hirsutus, 
abortu partiali saepe obliquus. 

600—1000 m. 

In Südafrika scheint sich der äusserst variable 7. terrestris zu be- 
sonderen Rassen differenzirt zu haben; eine solche hat schon Sonder 
als 7! Zeyheri beschrieben; 7”. Pechuelii ist eine noch abweichendere 
Rasse. Die grossen Blüthen erinnern an die vorzugsweise amerikanische, 
aber auch in Afrika seltener gefundene Art 7”. eistoides L., welche Oliver 
zu 7. terrestris zieht. 7. Zeyheri hat auch grosse Blüthen, aber weicht 
von 7‘. eistoides durch lange Narben und fast oder ganz fehlenden Griffel 
ab; dies ist auch bei 7. Pechuelü der Fall. 7. Pechueli weicht nun von 
T. Zeyheri durch noch grössere Blumenblätter, die aber bei grösseren 
Kelchblättern nur doppelt so lang als die Kelchblätter sind, durch stachel- 
lose Früchte und durch zahlreichere, 8—10paarige und dabei spitze Blätt- 
chen ab. Die kleinen, seidig behaarten Blätter in Contrast zu den grossen 
gelblichen Blüthen geben der Pflanze einen eigenen Habitus, der noch 
durch die anscheinend stets schief ausgebildeten Früchte gesteigert wird. 

*Zygophyllum Morgsana L. 

*rZ. simplex L. 


Burseraceae, 
Boswellia papyrifera Rich. vel sp. aff. — Rinde. 


Sapindaceae, 


Cardiospermum Pechuelii n. sp. Suffrutex erectus multiramosus 
+ 3 m altus ramis strietis suleatis pubescentibus. Folia sessilia 2—3- 
pinnatifida segmentis angustis (1 : 3—8). Flores subumbellati. Petala 
flavida 5 mm longa. Filamenta aequilonga. 

+ 600 m. 

Das ebenfalls halbholzige C. canescens ist sehr verschieden; denn es 
hat hin und hergebogene Stengel, gestielte biternate Blätter mit breit- 
eiförmigen Blättchen, kurztraubige bis rispige Inflorescenzen und un- 
gleichlange Filamente. Letztere können also hier keinen Genus- 
character abgeben. 

C. Pechuelii ist die einzige nicht rankende Cardiospermum-Art der 
alten Welt; doch besitzt sie noch 1—2 eingerollte Ranken unter dem 


Plantae Pechuelianae Hereroenses. 263 


Blüthenstand. Die Seitenlappen der Blätter bestehen aus 2—3 paarigen 
Fiedertheilen. Die Nebenblumenblätter sind z. Th. gepaart flaschen- 
ähnlich, fast so, wie sie in Wight ic. t. 74 abgebildet sind, z. Th. 
serial gespalten mit ungleichen, unregelmässigen Lappen. Das ge- 
sammelte Exemplar hat ein sehr schwach entwickeltes Gynäceum und 
stark entwickelte Antheren, ist also der Function nach männlich. 


Leguminosae. 


*Psoralea obtusifolia DC. 

*tIndigofera alternans DC. 

I. Pechuelii n. sp. ($ Euindigofera $$ Pinnatae) %, + 1m alta. 
Caules foliola calycesque glandulis densis sessilibus obsita, pilis sparsis 
ve] nullis. Folia impari-pinnata 4—7-juga 1—3 cm longa. Foliola 
opposita sessilia acicularia transversim triangularia 2—5 mm longa. 
Stipulae subulatae erectae.e Racemi elongati longipedunculati 4—6flori 
foliis 2—3plo longiores 2—8 cm longi. Calyei® lobi breves aeuti. Petala 
+ eglandulosa. Carina bigibbosa. Stylus glaber. 

Tsoachaub-Fluss; verbreitet. 

Ist mit 7. heterotricha und J. sordida nächstverwandt, aber durch 
die fast fehlenden Borstenhaare, durch die sitzenden Drüsen und nadel- 
förmigen Blättchen leicht zu unterscheiden. Die Blüthen sind bei den 
3 Arten gleich gross; dagegen sind die Traubenstiele und Blätter bei 
J. Pechuelii 2—3 Mal kleiner. Die Kelehzähne und Nebenblätter sind 
auch nicht fädlich und nicht zurückgebogen, wie bei jenen Arten; die 
Petala kaum drüsig. 

*Parkinsonia afrieana Sond. 

Bauhinia Pechuelii n. sp. e sect. Adenolobus. (Frutex ereetus 
+ 2 m altus.) Rami multifoliati racemis multifloris aphyllis termina- 
libus. Petala flava haud rubro-venenata, cet. ut in B. garipensi E. Mey. 

Tsoachaub-Fluss. 

Aus der Section Adenolobus war bisher nur eine einzige Art, B. 
garipensis, bekannt. Diese 2. Art stimmt nach den ausführlichen Be- 
schreibungen von Meyer, Oliver, Harvey bis auf obige Eigen- 
schaften genau mit B. garipensis überein. Die Blätter sind an den 
gesammelten Exemplaren S—12 mm lang und etwas breiter, die Früchte 
faleat und wie die Kelche dicht drüsig, was bei B. garipensis veränder- 
lich sein soll. Da bei letzterer die Blüthen axillär oder auf sehr kurzen 
Zweigen einzeln oder bis zu 6 büschelig und die Petala elegant roth ge- 
adert sind, während unsere Art terminale, bis 22 cm lange und bis 
30-blüthige Trauben mit rein gelben Blüthen zeigt, so erscheint sie gut 
unterschieden. Sonst sind wohl nur noch B. tomentosa und einige in 


264 Kuntze: 


Korth. Verh. Nat. Gesch. abgebildete Arten gelbblüthig, welche aber in 
andere Sectionen gehören; in Bth. & Hk. gen. pl. werden gelbe Arten 
nicht erwähnt. 

rAcacia albida Del. „Ana-Baum“. Die Früchte sind für dortige 
Gegend als Viehfutter wichtig, während die von A. Girafae dazu nicht 
verwendet werden. 

*rA. Caffra Willd. var. Pechuelii O. Ktze. Peduneuli calycesque 
subtomentosi; inflorescentia spicata brevis (1:4). Willdenow’s Exemplar 
ist kahler und hat längere Aehren (1:7). 

*A. Giraffae Burch. var. espinosa O. Ktze. Spinis nullis vel bre- 
vissimis. Bei der normalen Form sind die Dornen zolllang und gerade. 

Nach Schweinfurth (Linnaea XXXV) sind die Arten der Section 
Gummiferae manchmal dornenlos, zuweilen aber auch blos an gewissen 
Zweigen. Dann erscheinen blos noch die stacheligen Nebenblätter als 
Bewaffnung. — Die dicken, schwammigen Früchte sind tanninreich. 

*+A. hebeclada DC. 

[*A. horrida Willd. Nur Dornen und Gummi-arabicum-Proben.] 

rAlbizzia anthelmintica A. Brong. vel sp. aff. Ohne Blätter, 
doch sonst genau übereinstimmend. Rinde wahrscheinlich stark wurm- 
treibend. Die abessinische Pflanze soll stärker als Kousso wirken. 


Saxifragaceae. 
*+Vahlia capensis Thbg. 


Loasaceae, 
* Kissenia capensis Endl. (= K. spathulata R.Br.). 


Gucurbitaceae, 
rAcanthosieyos horrida Welw. In Meeresnähe mit Früchten. 


Ficoideae. 
*Galenia papulosa (Eck. & Z.) Sond. var. tristyla O. Ktze. stylis 3. 
Die gewöhnliche Form hat meist 5 Griffel. 


Compositae. 


Vernonia Pechuelii n. sp. e sect. Webbia. 2%. Caulis pedalis 
simplex erectus striatulus puberulus foliosus apice laxe corymbosus flori- 
bus paueis (—6). Folia omnia sessilia (radicalia non vidi) cordata late 
auriculata oblonge-linearia (1:7—10) + 4 mm lata, 3—4 cm longa 
acuta serrato-dentata puberula. Capitula globosa longe (2—6 cm) 
pedunculata, sub anthesi + 13 cm lata. Pedunculi uniflori rarius biflori 


Plantae Pechuelianae Hereroenses. 265 


in axillis supremis. Flores exteriores bisexuales corollis lilacinis, interiores 
foeminei albidi stylis lilaeinis. Corollae omnes tubulosae exteriores apice 
ampliatae dentibus majoribus, interiores angustiores dentibus minoribus. 
Involueri bracteae lineares numerosae acuminatae patenti-hirsutae, interi- 
ores cuspidatae. Pappi setae 5 subpinnatae albae. Achaenia puberula 
obscure costata. 

500—1000 m. Tsoachaub- Fluss. 

Von den wenigen diöcischen oder subdiöcischen Arten, die man früher 
zur Gattung Webbia stellte, ist nur V. hirsuta (DC.) Sch. bip. verwandt, 
welche auch herzförmig sitzende, aber viel breitere (1:3), filzige und 
nicht regelmässig gezähnt-gesägte Blätter hat; auch ist deren Stengel 
mehr gefurcht, ihre Blüthenköpfe sind auf kurzen Stielen bis zu 30 
dieht gehäuft, ihre Hüllkelchblätter wenig zahlreich, breit und plötzlich 
zugespitzt, schwächer und kürzer behaart, der Pappus hat mindestens 
doppelt so viel Borsten. 

Webbia wird in Bth. & Hk. gen. pl. theils zur Section Zephrodes, 
wohin die verwandte V. einerea gehört, theils zu ZLepidella, wohin unsere 
Pflanze nicht gehört, gestellt. Sie weicht von beiden Sectionen durch 
die armblüthige, corymbose Inflorescenz ab, ebenso wie dies bei den 
nächsten Verwandten von V. Pechuelii, nämlich V. Gomphrena aus China, 
der Fall ist. Wohl nur aus diesem Grunde, des armblüthigen Corymbus 
wegen, hatte Walpers letztere Art zur Section ‚Lepidoploa gestellt. Beide 
Arten weichen ausserdem von V. cinerea durch ungestielte, stengelhalb- 
umfassende Blätter ab. V. Pechueli unterscheidet sich nun von der 
chinesischen V. G@omphrena durch schmale, oberhalb nicht breitere, da- 
gegen reich gesägte Blätter, fädlich verlängerte innere Hüllkelchblätter, 
halb so zahlreiche Pappusborsten; auch sind die Stengel (ob immer?) 
unverzweigt und tragen weniger, dafür aber grössere Blüthen. 

Unsere Pflanze hat den Habitus von Zrigeron acre. Wilde Erigeron- 
Arten fehlen aber in Süd-Afrika, werden dort durch gelbe Nidorella-Arten 
bez. Conyza vertreten, und sind durch weibliche, schmale Zungenblüthen 
mit + verkümmerten Zähnen und zwittrige innere Blüthen sofort zu unter- 
scheiden, während V. Pechuehi zwittrige, 5zähnige, röhrige Randblüthen 
und innere weibliche Blüthen besitzt. 

Piptocarpha (vel Vernonia) Leubnitziae n. sp. Suffrutex ramosis- 
simus 1—1; m altus ramis strietis striatis glabrescentibus. Folia sessilia 
anguste lanceolata (1: 6—8) parte superiore latissima, parva, superiora 
1—3 cm longa, integerrima rigida subcoriacea puberula uninervia nervis 
lateralibus obscuris. Capitula sessilia axillaria foliis parvis suffulta soli- 
taria vel pauca fasciculata, haud scorpioidea. Rami florigeri foliosi laxe 
subspicati, terminales conferti paniculam simulantes. Capitula anguste 
turbinata (1:3) & 1 cm longa, 8—10flora. Involucri bracteae multi- 


266 Kuntze: 


seriales imbricatae, exteriores ovatae breves obtusae haud scariosae incanae, 
mediae longiores apice acutiusculae incanae marginibus + scariosis, intimae 
maximae lanceolatae acuminatae scariosae glabrae caducae. Corollae pur- 
pureae tubulosae brevidentatae glabrae paullum exsertae. Antherae basi 
longe caudatae. Achaenia eylindriea obsceure multistriata pilosa. Pappus 
multisetosus albus caducus. 

Neu-Barmen. 

Diese Art habe ich zu Ehren der ebenso muthigen wie anmuthigen 
Begleiterin ihres Gemahles, Frau Pechuel-Loesche, geb. von Leub- 
nitz, welche einen Theil dieser Pflanzen sammelte, benannt. 

Piptocarpha ist auf Grund der basal geschwänzten Antheren nur 
schlecht von Vernonia zu unterscheiden, da sie zuweilen recht wenig 
geschwänzt sind und also den pfeilföürmigen Antheren von Vernonia 
gleich werden. Als Section ist sie aber durch sitzende, allseitswendige 
Blüthenköpfehen gut gekennzeichnet. Bei dieser neuen Art, der ersten 
dieser Gattung, bez. Section aus Afrika, sind aber die Blüthenköpfchen 
nur z. Th. einzeln axillär; aber sie entsprechen demselben Zustand der 
meisten amerikanischen Piptocarpha-Arten, indem unter den sitzenden 
Blüthenköpfen noch Laubblätter vorhanden sind, was einem verkümmer- 
ten Blüthenzweig entspricht. Dieselbe Eigenschaft findet sich auch bei 
der nahverwandten afrikanischen Gattung Zoplophyllum, deren Hüllkelch- 
und andere Blätter nur noch schmäler und stachelig geworden sind. 

Von amerikanischen Arten ähnelt P. elaeagnoides, aber es sind reich- 
liche Unterschiede vorhanden; unter den afrikanischen scheint Vernonia 
stenocephala Oliv. vom Nyassa-See (Hk. ic. 1349) unserer Art verwandt 
zu sein. Ob deren Antheren geschwänzt sind, lässt sich aus der Ab- 
bildung und Beschreibung nicht erkennen; die Stengel, Blätter, Früchte 
sind sehr ähnlich; die Blüthenkelche auch etwas, aber sie stehen auf 
besonderen entwickelten Blüthenzweigen, die hier absolut verkümmert 
sind. Ferner ergeben sich Unterschiede in der Corolle, die bei unserer 
Art nicht bauchig ist, in den Hüllkelchen, deren innere Bracteen viel 
länger, häutig und spreizend sind, in dem Pappus, der nicht federig 
ist, in der grösseren Anzahl der Blüthen in jedem Köpfchen. 

*Senecio arenarius (Thbg.) Harv. 

*8. glutinosus Thbg. 

*$S, laevigatus Thbg. 

*+8. (Kleinia) longiflorus (DC.) Ol. & Hiern. 

*Nidorella auriculata DC. sensu Harv. var. Pechuelii O. Ktze. 
Folia pinnatifida segmentis linearibus. 

* Blumea gariepina DC. 

*+Helichrysum argyrosphaerum DC. 


Plantae Pechuelianae Hereroenses. 267 


*+Geigeria acaulis (Spr. f.) Bth. & Hk. ex Oliver (G@. africana 
Grisselich). 

* Aretosis stoechadifolia Berg. 

Gazania, nova sectio Macropappus. Pappus scariose foliaceus 
bi- (vel oo) seriatus pilis achaenii longior, squamis foliaceis omnibus 
vel exterioribus imbrieatis obovatis apice denticulatis. 

G. Pechuelü n. sp. e sect. Macropappus. Herba erecta 10—15 em 
alta foliosa setulosa. Folia alterna distantia vel sub flore + approximata 
obovato-spathulata integerrima supra dense setulosa subtus albo-tomentosa 
marginibus revolutis. Capitula solitaria terminalia (scapus uniflorus?) 
magna 4—5 cm late expansa. Involucrum late urceolatum bracteis exteri- 
oribus linearibus longissimis longe divaricato-setosis haud scariosis. Brac- 
teae interiores lanceolatae alte (2) connatae scariosae nudae apice breviter 
setosae exterioribus minores. Flores flavi, radiati involucro longiores. 
Achaenia dense et longe villosa in alveolis brevissimis sita, omnia aqui- 
longa. 
Mittleres Hereroland + 500 m. 

In diese Section Macropappus gehört noch @. Burchellii, welche 
sich durch fiederspaltige, nicht filzige Blätter, kleinere Blüthen, eilanzett- 
liche äussere kurze Involucralblätter mit kurzen, fast aufrechten Borsten 
unterscheidet; die inneren Involueralblätter sind bei @. .Burchellii nur 
zur Hälfte verwachsen. Ferner sind bei @. Burchellii die inneren Pappus- 
blätter kurz und nur die äusseren wie bei @. Pechuelii beschaffen. Beide 
Arten unterscheiden sich ausserdem von den beblätterten Gazania-Arten 
durch borstige Kelche. In Benth. & Hk. gen. pl. werden die Pappus- 
schuppen als uniseriat und linear angegeben; in Harvey & Sonder’s Cap- 
flora sind sie richtiger als biseriat und gezähnt beschrieben; doch sind 
sie bei der Section Macropappus nicht zart und im Pappus verborgen. 
Diese hat vielmehr die eigenthümlichen Pappusblätter der Section Stobaea 
von Berkheya, bei welcher dagegen alle Involucralblätter starkdornig und 
nur basal verwachsen sind, sowie die nicht so zottigen Achaenen sehr 
tief in den Aveolen sitzen. 


Lobeliaceae, 

*Lobelia (Metzleria) depressa Thbg. 

*L. pubescens Ait. var. simplex O. Ktze. Caules parvi erecti 
simplices foliis lanceolato -linearibus integerrimis rarius paucidentatis. 
Folia radicalia obovato-lanceolata vix petiolata. 

Eine ähnliche Form ward früher im Berliner botanischen Garten 
eultivirt. 

rCephalostigma Prieurii A.DC. 


268 Kuntze: 


Ebenaceae. 
*Euclea Pseudoebenus E. Mey. 


Salvadoraceae. 
rSalvadora persica L. 500—1000 m, verbreitet. 


Apocynaceae, 


* Acokanthera spectabilis Bth. & Hk. ex gen. pl. (Toxicophlaea sp. 
Sond.). Giftig. — Frucht. 


Asclepiadeae, 


* Asclepias filiformis Bth. & Hk. nec. L. (Lagarinthus J. 
E. Mey.). 

(Die Linne’ische Asclepias fikformis wird nur in DC. prod. VIII 572 
und zwar — Microloma linearis R.Br. von Decaisne angegeben; im 
Codex Linneanus etc. finde ich die jedenfalls unedirte A. /iliformis L. 
ebensowenig als bei Microloma linearis 1. ce. eitirt, dagegen das richtige 
Linn@’ische Synonym Ceropegia tenuiflora. Letztere Pflanze muss mithin 
auch Microloma tenwflora heissen.) 


*+Gomphocarpus fruticosus (L.) R.Br. 


Hydrophyliaceae. 
*Codon Royeni Thbg. 


Boragineae, 
rHeliotropium Kunzei Lehm. 


Convolvulaceae, 
*Convolvulus hastatus Thbg. nec Forsk. 


Solanaceae, 


Nicotiana glauca Grah. Diese hochstrauchige amerikanische Art 
hat sich anscheinend erst in neuerer Zeit im ganzen Mittelmeergebiet 
(ich fand sie bei Granada und Monaco eingebürgert, habe sie von 
Alexandrien (Schweinfurth), Tripolis (Ruhmer) gesehen, nach gefl. Mit- 
theilungen des Herrn Prof. Haussknecht kommt sie in Griechenland 
vor, nach Herrn Rector Rensch in Marocco, nach Borzi in Sicilien, 
nach Ascherson in Sardinien) verbreitet, nach Christ wächst sie auf 
den Canaren, nach Urban auf den Capverdischen Inseln (leg. Kurtz), 
und jetzt ist sie also auch aus Südwestafrika bekannt. 


Plantae Pechuelianae Hereroenses. 269 


Scrophulariaceae. 


*Nemesia linearis Vent. var. denticulata O. Ktze. Folia angusta 
(sublinearia) denticulata. 

Anarrhinum, nova sectio Elatinopsis floribus axillaribus. 

A. Pechuelii n. sp. e sect. Elatinopsis. Herba humilis (10—15 em 
longa) debilis subglabra. Folia spathulata & 1 cm longa remote dentata 
in petiolum subaequilongum attenuata penninervia. Pedunculi axillares 
solitarii uniflori foliis longiores. Corolla parva + 6 mm longa coeru- 
lea fauce pervia. Calyx 5-partitus segmentis lanceolatis subaequalibus 
segmento unico variabili nunc minore nunc majore. Corollae tubus basi 
antice breviter (+ 2 mm) calearatus. Labium posticum bilobum labio 
antico trilobo multo brevius sed calyce duplo longius. Antherae (et pi- 
stillum) inclusae loculis omnino confluentibus. Fructus .... 

+ 500 m. 

Da die Antherenhälften völlig verwachsen sind, gehört diese Pflanze 
zu Anarrkinum; will man diese Gattung nicht anerkennen, so wäre diese 
Art Linaria Pechuelii zu benennen. Da von Anarrhinum bisher nur end- 
ständig ährenformige Inflorescenzen bekannt sind, so vertritt A. Pechueli 
eine neue Section; diese unterscheidet sich von Zinaria $ Elatinoides 
durch verwachsene Antherenhälften und offene Corollen. Infolge der 
offenen Corolle (wie bei Z. minor) nähert sich unsere Pflanze anderer- 
seits der Linaria-Section Chaenorrhinum, deren Arten aber nur ganz- 
randige Blätter haben. In diese neue Section Elatinopsis gehört auch 
Linaria veronicoides A. Rich. aus Abessinien, die ich also Anarrhinum 
veronicoides nenne. Diese unterscheidet sich von A. Pechuelii durch 
grössere rundliche Blätter, welche fast handnervig sind, durch auffallend 
ungleiche Kelchsegmente, von denen einer besonders gross ist; ferner 
durch eine fast dreimal kleinere Corolle, deren Sporn und Oberlippe etwa 
gleich lang sind und so lang als der grösste Kelchzipfel hervorstehen, 
während bei der fast dreimal grösseren Corolle von A. Pechuelii Kelch- 
zipfel und Sporn nur so gross wie bei ?. veronzcoides, also etwa dreimal 
kürzer als die Corolle sind. A. veronicoides ist z. Th. kleistogam, 
woraus sich vielleicht die Entstehung der verwachsenen Antherenhälften 
erklärt. 

Von den wenigen ähnlichen Zinaria-Arten mit spateligen, fast kahlen 
Blättern sind ZL. elatinoides und flexzuosa zu erwähnen; erstere unter- 
scheidet sich leicht durch geschlossenen Corollenschlund, letztere durch 
ganzrandige Blätter und fädliche Kelchzipfel; ausserdem sind die Blüthen- 
stiele kürzer als das Blatt, die Blüthen viel grösser und anders- 
gestaltet, etc. 

Veronica Anagallis L. Eingeschleppt? 


270 Kuntze: 


Bignoniaceae, 


*Rhigozum trichotomum Burch. 


Rh. brevispinosum n. sp. Frutex + 2 m altus pauciramosus 
ramis virgatis furcatis 10-striatis haud trichotomis haud pruinosis, spi- 
nosis. Spinae breves (+ 15 mm longae) aequales rectae alternantes 
aphyllae hine inde in ramis nullae vel deciduae. Folia sub anthesi nulla 
(mihi ignota). Flores praecoces 6—8-tim glomerati axillares sub spina 
siti in quaque inflorescentia valde paullatim evoluti. Pedunculi (= pedi- 
celli pars inferior) erassi 2—3 mm longi lanati glomerati persistentes 
articulati; pedieellus genuinus (= pars supra artieulum) brevis (+ 2 mm 
longus) bibracteatus filiformis in calyceem cuneatim transiens subglaber 
vel tomentosus. Bracteae subulatae lanatae. Calyx 6—8 mm longus 
tomentosus. Corolla, stamina ete. a sp. cet. haud diversa. 

Otyimbingue + 1000 m. 

Bei den anderen Arten sind die Blätter immergrün, die Blüthen 
erscheinen nach den Blättern auf der Spitze der Blattbüschel, die 
Aeste sind trichotom, bez. z. Th. gegenständig, oft bereift, meist 
schwach oder nicht gestreift; die Dornzweige sind ungleich lang und 
4—20 Mal länger, mit Blätterbüscheln oder deren knotigen Kurzzweig- 
spuren besetzt, das Blüthenstielchen ist dem kahlen Kelch gleich lang 
und viel länger als der eigentliche Pedunculus. 

(*) Catophractes Alexandri Don. Die Pflanze scheint heterostyl 
zu sein; bei den vorliegenden Exemplaren sind die Stamina inmitten 
der Blüthenröhren inserirt, der Griffel steht mit den Antheren gleich 
hoch. Bei ©. Welwitschii Seem., welche Bth. & Hk. gen. pl. dazu 
ziehen, obwohl deren Corollenlappen sehr ungleich sind, sind die Stamina 
im Schlund inserirt, haben kurze Filamente und werden vom Griffel 
weit überragt. Die Blüthen stehen paarweise. Die Knospenlage ist wie 
bei gewissen Solanaceen: Corollenlappen inmitten längsgefaltet und am 
Rand imbricat. 


Acanthaceae. 


* Justieia capensis Thbg. var. arenosa Nees. Sieht dem anderen 
Extrem, var. glabrescens Nees, kaum noch ähnlich. 


Selagineae. 
Selago, nova sectio (vel genus) Pechuelia. Calyx trifidus basi 
bracteae adnatus compressus segmentis duobus majoribus. 


+8. (Pechuelia) alopecuroides Rolfe. Bracteae oblongae cucullatae. 
Calycis segmenta + subhyalina, 2 oblonga, segmentum tertium subulatum. 


Plantae Pechuelianae Hereroenses. SE 


Spica composita ad 25 cm longa. Fructus bicoccus vel abortu unicoceus. 
Semen ovoideum commissura compressum. 

Tsoaschaub-Fluss an feuchten Stellen nicht häufig, 500—1000 m. 

Die Rolfe’sche Beschreibung dieser Art im Juniheft 1886 von 
Britten’s Journal of botany ist durch obige Angaben zu ergänzen, bez. 
zu berichtigen. Die Kelche und Bracteen sind dort unzutreffend be- 
schrieben; aber das im Berliner botanischen Museum befindliche Exem- 
plar No. 4790 von Welwitsch, welches Rolfe eitirt und das übrigens 
stielrundliche Blätter hat (= var. filifolia ©. Ktze.), während Pechuel’s 
Pflanze übereinstimmend mit Rolfe’s Diagnose lineare Blätter besitzt, 
liess die spezifische Uebereinstimmung mit der Pechuel’schen Pflanze 
erkennen. Letztere weicht sonst nur noch durch gelbliche Blüthen und 
subhyaline Kelche ohne grüne Nerven ab, während No. 4789 von Wel- 
witsch als weisslich-violett blühend angegeben ist, und No. 4790 Kelche 
besitzt, die nur z. Th., am Rande, durchscheinend sind. 


Das Subgenus, welches ich zu Ehren des Sammlers dieser Pflanzen 
aufstelle, stimmt mit der Gattung Mierodon darin überein, dass der 
Kelch an einer Seite zum (+—3) Theil der Bractee angewachsen ist; 
Mierodon ist nur durch 5spaltigen Kelch unterschieden; ein Unterschied, 
der bei den Selago-Arten mit freiem Kelch auch nur zur Begründung 
von Sectionen oder Subgenera angewendet wird. Man hat bei Mierodon 
bisher nur Arten mit kurzfünfspaltigen Kelchen gekannt; es giebt aber 
auch Selago-Arten mit tieffünfspaltigen Kelchen, die den Bracteen auch 
derart angewachsen sind, z. B. S. rapuneuloides. Sonst soll sich Mierodon 
noch durch infolge Abortus einsamige Früchte, die übrigens trotzdem auf 
der Innenseite abgeflacht sind, von Selago unterscheiden; indessen solche 
kommen auch bei Selago vor und es erübrigt also nur, Microdon als ein 
der Pechuelia gleichwerthiges Subgenus von Selago zu betrachten. Zu 
$ Pechuelia gehört auch S. mierantha Chois. Wer aber Microdon als 
Gattung beibehält, hat auch Pechuelia als solche anzunehmen und 
Microdon rapunculoides, Pechuelia alopeeuroides, mierantha zu schreiben. 


Verbenaceae, 


*Bouchea garipensis (E. Mey.) Schauer var. mierophylla O. Ktze. 
Folia # 1 em longa. 


Labiatae. 


Lasiocorys Pechuelii n. sp. Suffruticosa erecta. Caulis adpresse 
albido-subtomentosus. Folia internodiis longiora oblonga (1 :3—4) vel 
infra paullum latiora basi in petiolum brevissimum attenuata integerrima 
apice plerumque paucicrenata crena terminali non majore, —4 cm longa, 
utrinque adpresse pilosa canescentia nervis subtus albo-subtomentosis. 


272 Kuntze: 


Vertieillastri axillares pauci-(3—4)flori densissime albo-lanati. Calyx 
tubuloso-campanulatus 10-costatus subaequalis dentibus subulato-setaceis 
5 calyce 13—2plo longioribus et 5 alternantibus calycee 4—! brevi- 
oribus. Dentes bracteaeque subulato-setacea lanata. Corolla extus villosa 
labio postico concavo. 

Diese Art zeichnet sich von den anderen 4 durch die langzottige 
Behaarung der Blüthenwirtel, besonders der Bracteen und Kelchzähne, 
aus; auch sind die Kelchzähne am schmalsten und längsten entwickelt, 
so dass auch die kürzeren Zwischenzähne mehr ausgebildet sind. Im 
übrigen sind bei allen Arten die Kelche ein wenig schief, also sub- 
aequales, nicht aequales, wie Bentham angiebt. Der Unterschied von 
Leucas liegt darin, dass nur 5 grosse, gleichlange Kelchzähne ausgebildet 
sind, während die 5 abwechselnden ganz unterdrückt oder relativ sehr 
klein sind. Wenn bei Zewcas ungleiche Zähne vorkommen, wie z. B. 
bei der ähnlichen L. marrubioides, so ist der Kelch sehr schief und die 
höchststehenden Zähne sind länger, während die anderen 6—8 unter 
sich völlig gleich lang oder abnehmend gross, nicht aber abwechselnd 
gross sind. 

Bezüglich der Blattbildung steht Zas. Pechuelii zwischen den inso- 
fern extrem entwickelten Arten 7. capensis und L. abyssinica einerseits 
mit schmalen, basal verschmälerten Blättern, welche länger als die 
Internodien sind und der stärker behaarten /. stoechadiformis mit herz- 
förmig breiten, zugespitzten, mehr gekerbten Blättern, die aber kürzer 
als die Internodien sind. 


Amarantaceae, 


Aerua, nov. sect. (vel genus?) Arthraerua. A sectione Hemiaerua 
differt foliis nullis vel subulatis inconspieuis, ramis articulatis. — Species 
2 sequentes his charaeteribus. congruunt: Flores hermaphroditi in capitulis 
vel spieis solitariis terminalibus dispositi. Perianthii segmenta scariosa 
hyalina sericea acuminata, interiora angustiora. Antherae biloculares basi 
divergentes. Staminodia (laeiniae) filamentis interjecta brevia. Ovarium 
uniovulatum stylo longo stigmate capitellato. 


A. (Arthraerua) Pechuelii n. sp. Frutex ereetus + 1 m altus 
squarrosus ramis divaricatis lignosis alternis glabris glaueis vel (sub lente) 
tomentellis ineonspieue (haud contracto) artieulatis haud striatis, aphyllis 
subspinosis. Ramuli fructigeri (peduneuli) e perula orti, foliis perulatis 
paucis muniti, tomentosi +—14 cm longi 1—2 mm lati. Inflorescentiae 
terminales solitariae capitatae bracteis basalibus scariosis lanatis. 


600 m. Vereinzelt in der Wüste. 


A. (Arthraerua) Leubnitziae n. sp. Suffrutex nanus + 30 cm 
altus ramosissimus ramis erectis suceulentis oppositis viridibus glaberrimis 


Plantae Pechuelianae Hereroenses. 273 


contracto-articulatis multistriatis haud spinosis. Internodii basis plerumque 
foliis 2 minutis caule multo angustioribus crassis acieularibus curvatis 
superne canaliculatis brevissimis (+ 3 em longis) munita. Internodia 
—4 cm longa & 2 mm lata. Folia —5 mm longa. Inflorescentiae spi- 
catae in ramis brevissimis aphyllis terminales solitariae. Spiea —3 cm 
longa axi lanata bracteis intermixtis glabris. 

Wüste, häufig. 

Gegliedertstengelige Amarantaceen mit reducirten Blättern sind bei 
Telanthera, Alternanthera, Froelichia bekannt. Diese gehören aber zu 
den monotheeischen Gomphreneae, während bei Arthraerua die Antheren 
bilocular sind, wobei die Antherenhälften unterhalb pfeilförmig sich 
spreizen. Es kann auch sonst keinem Zweifel unterliegen, dass diese 
2 Arten zu Aerua oder dicht daneben zu stellen sind. 

Bei diesen 2 Arten, von denen die eine gegenständige, die andere 
abwechselnde Aeste hat, lagen noch Zweige einer 3. Art, die möglicher- 
weise hierher gehört, mit gegenständig angelegten, aber stets nur auf einer 
Seite entwickelten Zweigen, die am Ende eingekrümmt sind; leider fehlen 
Blüthen und Früchte. Ausser durch diese Verzweigung zeichnet sich 
diese stark gegliederte, bez. der Blätter A. Leubnitziae ähnliche Pflanze 
noch durch ein eigenthümliches Indument aus, welches aus dichtgedrängt 
stehenden, birnförmig polygonen, durchscheinenden, sehr kleinen Haaren 
besteht. 


Chenopodiaceae, 


Chenopodium murale L. Soll einheimisch sein. 


* Atriplex capensis Moqg. Diese dürfte A. (Chenopodium) portula- 
coides Thbg. nec L. sein. 

*Kochia salsoloides Fenzl (1839 = K. pubescens Moq. 1840 = 
Salsola fruticosa Drege). Besetzt mit dem Pilz Puceimia (Aeeidium) 
Mesembryanthemi Mac Owan (vom Autor selbst bestimmt). 


*Salsola aphylla L. f. (nec R.Br.) vel sp. aff. 


Thymelaeaceae. 


* Arthrosolen polycephalus (C. A. Mey.) Meissn. var. sulfureus 
0. Ktze. Involucrum superne glabrum pallide flavum. Ausserdem unter- 
scheide ich: var. rubens, involucrum + glabrum rubrum und var. 
incanus, involucrum extus totum incanum. 


Loranthaceae. 


* Loranthus namaquensis Harv. 
Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 18 


274 Kuntze : 


Gnetaceae, 


(+) Welwitschia mirabilis Hk. f. Die weiblichen Zapfen ändern: 
1) meist mit hellroth gefärbten Bracteen oder 2) nach Pechuel hell- 
strohfarben mit schmutzig violetten Spitzen. In der Regel sind die 
Fruchtzapfen eilänglich zugespitzt, 5—10 cm lang oder 3) sie sind 
birnförmig und nur halb so lang; derart ein von Nachtigal dem Berliner 
bot. Museum übergebenes Exemplar; doch finden sich auch an der sonst 
normalen Inflorescenz eines von Hooker mitgetheilten Exemplares solche 
vereinzelte z. Th. jugendliche z. Th. entwickelte birnförmige Zapfen. 
Die weiblichen Fruchtstände sind meist bis 20 cm lang, seltner 4) nach 
Pechuel bis 4 m lang. Dabei sitzen aber wohl in der Regel — ob- 
wohl ich es an den Abbildungen vermisse — einzelne armzapfige, 
kurzstielige Inflorescenzen oder einzelne kurzgestielte Zapfen dazwischen. 
5) An einem Exemplar des Berliner botanischen Museums sind nur noch 
solche einzelzapfige, subsessile Inflorescenzen vorhanden. Die Zapfen 
entwickeln sich nicht blos oberhalb der Blattzone, sondern manchmal 
auch unterhalb derselben, was gegen die durch Cultur widerlegte, von 
Hooker selbst berichtigte, aber in Lehrbüchern noch wiederholte an- 
gebliche Cotyledonen-Natur der Blätter spricht. 


Lillaceae, 


Hyaecinthus, nov. sect. (vel genus) Pseudogaltonia. Flores sub- 
faleati. Bracteae longae. Perianthii tubus eylindraceus limbo turbinato. 
Segmenta limbi aequalia tubo 2—3plo breviora. Filamenta brevia. 
Capsula longa. Ovula multa. 

H. (vel Pseudogaltonia) Pechuelii n. sp. Bulbus maximus 
(15 cm: 25 em) semi-subterraneus lamellis robuste multi- (20 —30-) 
fibrosis. Folia rigida ensiformia —40 em longa 4—5 cm lata. Scapus 
strietus & 1 m altus apice dense racemosus + 100-florus. Pedicelli 
—4 cm longi rigidiuseuli divaricati postremum recurvati. Bracteae 
seariosae lineares, + 2 em longae alabastra conferta comose superantes. 
Perianthium tubulosum paullum ineurvatum viride apice albo - margi- 
natum, tubo 2—83 em longo 3—5 mm lato, limbo turbinato segmentis 
conniventibus + 1 cm longis 3—5 mm latis obtusis vel acutiusculis. 
Stamina uniseriata inclusa recta limbo adpressa fauei affıxa filamentis 
rectis brevibus. Antherae lineari-oblongae filamentis aequilongae. Stylus 
corollam vix superans. Ovarium evolutum (fructus submaturus) 13 cm 
longum 3 cm latum multiovulatum. 

Gehört zu den grösstblüthigen Arten und schliesst sich Galtonia 
— Hyacinthus 8 Euhyaeinthus Baker (Journ. Linn. Soc. XI, 423) an, mit 
welcher sie die schliesslich herabgebogenen grossen Blüthen, die hier aber 


Plantae Pechuelianae Hereroenses. 275 


zuletzt etwas gekrümmt sind, den langen Fruchtknoten mit zahlreichen 
Eichen (und deshalb wohl + zusammengedrückten Samen) und die langen 
Bracteen, welche die 2 echten Galtonien characterisiren, gemein hat. 
Aber sie weicht durch Blüthenröhren ab, die wie bei $ Bellevallia 
2—3 Mal länger als der Saum sind. Infolge des kurzen Blüthensaumes 
sind auch die Filamente kurz wie bei Bellevallia und nicht fädlich ab- 
stehend wie bei Galtonia. Von Bellevallia dagegen weicht sie durch 
zahlreiche Ovula, lange Capsel, lange Bracteen, gebogene Blüthen und 
Blüthenstiele ab. Eigenthümlich ist unserer Pflanze die Biegung des 
Perianths, die aber erst bei entwickelteren Blüthen eintritt. 

Wer kleinere Genera bevorzugt, wie dies bei den Liliaceen von 
Bth. & Hk. gen. pl. geschehen ist, mag die Pflanze Pseudogaltonia 
Pechuelii nennen. — Diese Pflanze mit grünlichen, nur oberhalb weiss- 
berandeten Blüthen macht zunächst den Eindruck eines riesigen Ornitho- 
galum; doch dieses hat hypogyne Filamente und 6theilige, röhrenlose 
Corolle und gehört deshalb zu einer anderen Abtheilung der Liliaceen. 


Cyperaceae. 
*Cyperus marginatus Thbg. 


Gramineae. 


* Aristida uniplumis (Nees) Lichtst. 
*Eragrostis spinosa (Thbg.) Steud. 


Ausserdem mangels Blätter, Blüthen und Früchte unbestimmbar: 
1 Zweig einer Kuphorbia $ Diacanthium mit sehr langen Dornen, 
1 = der „Elephantenpflanze“ im Habitus von Sesamothamnus, 
aber dornenlos. 


18* 


v2. 


Melastomaceae et Cucurbitaceae 
Portoricenses 
a cl. P. Sintenis ann. 1884-1885 lectae. 


Auctore 


Alfred Cogniaux. 


I. Melastomaceae. 


1. Acisanthera quadrata Juss. — In arenosis humidis prope 
Bayamon: n. 1159. — A. Stahl n. let 364. 

2. Nepsera aquatica Naud. — n. 153, 153b, 1089, 1487 et 
259. 

3. Rhexia mariana L. var. Portoricensis var. nov. — Caulis 
subfiliformis, adscendens, sparsissime longeque setulosus, 2 dm altus. 
Folia oblongo-linearia, margine remotissime breviterque serrulato-ciliata, 
eireiter 15 cm longa, 1—3} mm lata. Calyx glaberrimus. 

Habitat in arenosis inundatis ins. Puerto-Rico: A. Stahl n. 56. — 


Floret Junio. 
CALYCOGONIUM DC. 

Sect. I. Eucalycogonium Cogn. — Flores 4-meri. Ovarium 4-locu- 
lare, glabrum vel vix puberulum. 

4. C. biflorum Cogn. spec. nov. ramis obscure tetragonis vel superne 
paulo compressis, junioribus tenuissime furfuraceo-puberulis, vetustioribus 
glaberrimis sublaevibusque; foliis longiuscule petiolatis, submembranaceis, 
ovato-oblongis, basi obtusis, apice breviter acuteque acuminatis, margine 
integerrimis, praetermisso utroque nervulo tenuissimo submarginali tri- 
nerviis vel subtriplinervüis, supra tenuissime subsparseque punctatis, subtus 
primum tenuissime stellato-furfuraceis demum subglabris; peduneulis 
communibus robustis, apice bifloris, foliis dimidio brevioribus; floribus 
subsessilibus, ebracteatis; calyce subfurfuraceo, segmentis erecto-patulis, 
rigidis, anguste triangularibus, apice obtusiusculis, tubo satis brevioribus, 
extus prope apicem breviter dentatis; ovario obtuse tetragono et leviter 
quadrisulcato, apice profundiuseule intruso, glabro. 


A. Cogniaux: Melastomaceae et Cucurbitaceae Portoricenses. Dt 

„Arbor 8-10 m alta.“ Petiolus 1—2 em longus. Folia 6—10 cm 
longa, 3—44 cm lata. 

Habitat prope Baranquitas in sylva primaeva montis Torrecillo 
1130 m altit.: n. 2021. 

Cette espece a quelque affinite avec le ©. angulatum Griseb., mais 
elle en differe par de nombreux caracteres. 

5. C. squamulosum Cogn. spec. nov. ramis teretiusculis, junioribus 
petiolis pedunculisque tenuissime subsparseque squamulosis, vetustioribus 
glaberrimis sublaevibusque; foliis breviter petiolatis, coriaceis, obverse 
oblongis vel obovato-oblongis, inferne leviter attenuatis, apice rotundatis 
interdum subretusis, margine integerrimis, trinerviis vel subtriplinerviis, 
supra glaberrimis laevibusque, subtus tenuiter sparseque punctatis; pedun- 
culis communibus terminalibus axillaribusque, interdum subreflexis, saepius 
trifloris, apice bibracteatis; floribus brevissime pedicellatis; calyce squa- 
mulis fulvis minutis subpeltatis dense vestito, tubo campanulato, obseure 
angulato, segmentis ovato-triangularibus, apice obtusis, tubo dimidio 
brevioribus, extus sub apice minute denticulatis; petalis oblique obovatis, 
apice acutiusculis; ovario apice leviter umbilicato, glaberrimo. 

„Arbor 8—10 m alta vel frutescens.“ Petiolus cireiter 1 em longus. 
Folia 6—8 cm longa et 23—4 cm lata (forma grandifolia) vel —6 cm 
longa et 2—2} cm lata (forma parvifolia). Petala 6 mm longa, „albida, 
roseo-marginata“. — Incolis „Granadilla eimarrona“. 

Habitat ad Sierra de Luquillo in sylvis regionis superioris (forma 
parvifolia) et regionis mediae (forma grandifolia) montis Yimenes: 
n. 1426 et 1427. — Floret Junio-Julio. 

Les petites &cailles qui recouvrent le calice cette plante la distin- 
guent non-seulement de celles de la m&me section, mais de toutes les 
autres du genre Calycogonium. 


Sect. II. Calycogoniopsis Cogn. — Flores 4-meri. Ovarium 4-loeu- 
lare, vertice setosum. — Ineludit €. Aypoglaucum Wright, C. paueiflorum 
Triana, ©. verrucosum Griseb., C. plicatum Griseb. et verisimiliter €, 
heterotrichum Triana. 


Sect. III. Krugiophytum Cogn. — Flores 6-meri. Ovarium 
3-loculare, vertice dense setosum. 

Dans la tribu des Miconiees, les caracteres qui separent cette 
troisieme section de la premiere seraient generalement considerds comme 
suffisants pour l’elever au rang de genre; mais la deuxieme section, que 
nous etablissons plus haut, etant intermediaire entre elles, diminue la 
valeur de ces caracteres. 

I est vrai que d’autres genres, consideres comme distinets par des 
botanistes de grand merite, ne different que par le nombre des parties 


278 A. Cogniaux: 


de la fleur. Ainsi le genre Sagraea, qui ne differe des Clidemia que 
par ses fleurs tetrameres et non pentameres, est admis par Pyr. de 
Candolle, Bentham et Hooker, Triana etc.; mais pour nous, nous croyons 
ne pouvoir faire des Sagraea qu’une section du genre Clidemia. 

6. C. Krugii Cogn. spec. nov. ramis teretiusculis, junioribus 
petiolisque brevissime crasseque strigosis, vetustioribus glabris laevibus- 
que; foliis brevissime petiolatis, crassiusculis rigidisque, ovatis vel inter- 
dum suborbicularibus, basi apiceque rotundatis, margine acutissime ser- 
rulatis, 5-nerviis, supra bullis pyramidatis acutis subsparsis ornatis, 
subtus lepidoto -furfuraceis; floribus terminalibus, solitariis, sessilibus, 
minute bibracteolatis; calyce dense breviter crasseque strigoso, tubo 
campanulato, segmentis interioribus erectis, oblongis, apice rotundatis, 
tubum subaequantibus, dentibus exterioribus subulatis, rigidiusculis, cum 
segmentis coalitis, tubo duplo longioribus; petalis oblongis, apice obtusis; 
ovario vertice truncato. 

Petiolus 2—4 mm longus. Folia 2—3%$ cm longa, 13—2} cm lata. 

Habitat prope Maricao in declivibus montis Alegrillo: n. 293. — 
Floret Novembri. 

Nous dedions cette espece a M. le Consul L. Krug, qui autrefois 
a explor& l’ile de Puerto-Rico et qui aujourd’hui patronne l’exploration 
de M. Sintenis. 

7. Tetrazygia erotonifolia DC. — Habitat in declivibus prope 
Maricao: n. 286. — Floret Novembri. 

8. T. elaeagnoides DC. — „Arbuscula 3—5 m alta. Flores albi. 
Antherae eroceae*. — n. 715, 1138, 2243 et 2945. 

9. T. Urbanii Cogn. spec. nov. ramis superne paulo compressis, 
inferne teretiusculis, junioribus petiolis pedunculis calyeibus foliisque 
subtus tenuissime stellato-furfuraceis, vetustioribus glabris laevibusque; 
foliis longiuseule petiolatis, rigidiusculis, oblongis vel oblongo-lanceolatis, 
basi subrotundatis, apice longe acuteque acuminatis, margine integerrimis 
vel vix undulatis, 5-nerviis, supra primum vix furfuraceis demum glaber- 
rimis laevibusque; paniculis majusculis, late pyramidatis, multifloris; 
floribus 4-meris, sessilibus, divaricatis, basi ebracteolatis, ad apices 
ramulorum paniculae satis numerosis; calycis tubo obscure tetragono, 
oblongo, infra medium satis constrieto, segmentis anguste ovatis, apice 
subrotundatis, tubo subdimidio brevioribus, extus sub apice brevissime 
obtuseque dentatis. 

„Frutex 8—10 m altus.* Petiolus 2—3 em longus. Folia subtus 
canescentia, 12—18 em longa, 4—6 cm lata. „Flores albi; antherae 
pallide aurantiacae.* 

Habitat ad Sierra de Luquillo in sylvis regionis mediae montis 
Yimenes: n. 1569. — Floret Junio. 


Melastomaceae et Cucurbitaceae Portoricenses. 279 


Nous dedions cette espece a M. le Dr. Ign. Urban, conservateur 
du Jardin botanique de Berlin, qui a attire notre attention sur les carac- 
teres qui la separent de l’espece suivante, et qui d’ailleurs a bien voulu 
nous procurer toutes les plantes signaldes dans cette notice. 

10. T. Stahlii Cogn. spec. nov. ramis superne leviter compressis, 
inferne teretiusculis, junioribus petiolis pedunculis calyeibus foliisque 
subtus tenuissime denseque stellato -furfuraceis, vetustioribus glabris 
laevibusque; foliis breviuscule petiolatis, rigidiusculis, lanceolatis, basi 
rotundatis, apice longe acuteque acuminatis, margine integerrimis, 
praetermisso utroque nervulo tenuissimo marginali trinerviis, supra 
primum densiuscule stellato-furfuraceis demum glaberrimis laevibusque; 
panieulis majusculis, late pyramidatis, submultifloris; floribus 4-meris, 
sessilibus, divaricatis, basi ebraeteolatis, ad apices ramulorum paniculae 
saepissime ternis; calycis tubo acutiuscule tetragono, campanulato-oblongo, 
infra medium satis constrieto, segmentis anguste triangularibus, apice 
acutis, tubo dimidio brevioribus, dentibus exterioribus lineari - subulatis, 
cum segmentis coalitis, tubo sublongioribus. 

Petiolus 1—2 cm longus. Folia subtus einereo-fulva, 8—10 cm 
longa, 23—4 cm lata. 

Habitat in ins. Puerto-Rico: Stahl n. 464. 

Ces deux especes, tr&s voisines, se distinguent nettement de toutes 
les autres du genre. 

11. Miconia Thomasiana DC. — „Frutex 2—3 m altus. Flores 


saturate rosei.*“ — Prope Bayamon in paludosis ad Catano: n. 992. — 
Prope Naguabo in sylva ad Ceiba versus: n. 1178. — Prope Fajardo 
in fruticetis ad Luquillo versus: n. 1617. — Floret Martio-Junio. 


12. Miconia (Octomeris?) pachyphylla Cogn. spec. nov. ramis 
superne satis compressis inferne teretiusculis, junioribus petiolis pedun- 
eulisque leviter furfuraceo-puberulis, vetustioribus glaberrimis laevi- 
busque; foliis breviter petiolatis, crassiusculis rigidisque, ovato-oblongis, 
basi rotundatis et leviter emarginato-cordatis, apice acutis obtusisve, 
margine integerrimis, 5-nerviis, supra glaberrimis laevibusque, subtus 
ad nervos leviter furfuraceis caeteris glabris; panieulis terminalibus 
alaribusve, mediocribus, late pyramidatis, submultifloris, diffusis; floribus 
4-meris, breviter pedicellatis, basi ebracteolatis; calyce fructifero glabro, 
limbo tenuiter membranaceo, truncato vel obscure 4-lobato, lobis extus 
minutissime denticulatis; fructu carnoso, triloculari, subsphaerico, usque 
ad apicem adhaerente, vertice truncato et glabro, polyspermo; seminibus 
oblique angulato-ovoideis, laevibus. 

„Frutex 10 m altus.“ Petiolus 1—2 em longus. Folia 10—14 cm 
longa, 4—6 cm lata. „Bacca pallide rubra, subverrucosa. ® 


280 A. Cogniaux: 


Habitat ad Sierra de Luquillo in sylvis primaevis ultra planitiem 
et regionis supremae montis Yimenes: n. 1334 et 1566. 

En l’absence des fleurs, il serait difficile d’etablir les affınites de 
cette espece. Les feuilles ont assez de rapports avec celles du Pachy- 
anthus Poiretii Griseb. et du Miconia Wrightii Triana. Provisoirement, 
nous ceroyons qu’elle doit se placer & cöte de cette derniere espece. 

13. M. macrophylla Triana, var. «. latifolia Cogn. in Mart. Fl. 


Bras. ined. — Incolis „Camasey‘. — Prope Maricao in sylvis mon- 
tanis: n. 275. — Floret Novembri. 
14. M. Guianensis Cogn. in Mart. Fl. Bras. ined. — T’amonea 


Gruyanensis Aubl. (1775). — Melastoma Fothergilla Bonpl. (1816). — 
Miconia Fothergilla Naud. — n. 455 et 2662. 

15. M. Guianensis Cogn. var. ovalis (Bonpl. M&last. tab. 32). 
— Ad Sierra de Luquillo in sylvis inter Mavi et montem Yimenes: 
n. 1570. 

16. M. laevigata DC. — n. 456, 456b, 456c, 1439, 1562 et 
2965. 

17. M. splendens Triana? — „Frutex 2-3 m altus.“ — Ad 
Sierra de Yabucoa in sylva primaeva montis Cerro gordo: n. 2556. 

Nous conservons d’autant plus de doute sur l’identite de cette 
plante, qu’elle n’a ni fleurs ni fruits. Elle differe de celle que nous 
avons vue dans les herbiers sous le nom de Miconia splendens, par ses 
feuilles un peu plus larges, plus opaques en dessus. 

18. M. affinis DC. — „Arbor 8 m alta.*“ — Prope Yuncos in 
Monte santo de Leon: n. 2738. 

L’exemplaire type de de Candolle dans l’herbier Delessert est le 
seul que nous ayons vu jusquici dans les herbiers. Il a ete recolte par 
Poiteau & la Guyane francaise. 

19. M. prasina DC. — n. 1408, 1563, 2005, 2155 et 2666. 


20. M. prasina DC., var. collina Triana. — Incolis „Camasey.*“ 
— n. 135, 135b et 135c. 
21. M. impetiolaris D. Don. — Incol. „Camasey.*e — „Frutex 


4—10 m altus. Fructus rubri.“ — n. 1175, 1565 et 2541. 

22. M. racemosa DC. var. brachypoda Cogn. (M. brachypoda 
DC.). — n. 33, 33b et 3073. 

23. M. tetrandra Naud. — „Frutex 8 m altus. Flores albido- 
virescentes.* — n. 1487b et 1564. 

24. M. Grisebachii Triana, var. retieulata Cogn. var. nov. — 
Folia supra nitidula et impresso-reticulata, subtus glabriuscula et valde 
reticulata. — „Frutex 4—5 m altus. Fructus coeruleus.* 

Habitat ad Sierra de Luquillo in sylva ultra planitiem montis 
Yimenes: n. 1385. 


Melastomaceae et Cucurbitaceae Portoricenses. 281 


25. M. (Chaenopleura) foveolata Cogn. spec. nov. ramis obscure 
tetragonis, junioribus petiolis peduneulis calyeibusque pilis atro-fuseis 
patulis brevibus rigidiuseulis interdum glandulosis densiuseule hirtellis, 
vetustioribus glabris sublaevibusque; foliis longe petiolatis, rigidiusculis, 
ovatis vel ovato-oblongis, basi rotundatis et saepius leviter emarginato- 
cordatis, apice acutis et interdum breviter acuminatis, margine sub- 
integerrimis et breviter eiliatis, 5—7 -nerviis, supra creberrime bullatis 
et brevissime subsparseque setuloso-strigosis, subtus brevissime sparseque 
hirtellis praecipue ad nervos et creberrime foveolatis; paniculis majus- 
eulis, thyrsoideis, submultifloris; floribus 5-meris, breviter vel brevissime 
pedicellatis, basi ebracteolatis, ad apices ramulorum paniculae subaggre- 
gatis; calyeis tubo campanulato, segmentis crassis rigidisque, triangulari- 
bus, apice obtusiusculis, dorso minute dentieulatis, tubo triplo breviori- 
bus; petalis obovatis, apice subretusis; ovario triloculari, vertice glabro, 
usque ad apicem adhaerente; stylo superne valde incrassato, apice sub- 
truncato. 

„Frutex 3—5 m et interdum usque ad 10 m altus.“ Petiolus 
3—6 cm longus. Folia 8—14 cm longa, 3—” cm lata. „Flores 
albido-rosei vel pallide purpurascentes. Baccae rubro-violaceae.* 

Habitat ad Sierra de Luquillo: n. 1335, 1335b et 1335c. — 
Floret Junio- Julio. 

26. M. quadrangularis Naud., forma minor. Rami satis 
graciles. Petiolus vix 3 cm longus. Folia basi subattenuata, 6—9 cm 
longa, 13—3 cm lata. — „Arbor 4—8 m alta.* 

Habitat prope Maricao in declivibus montis Montoso: n. 457. — 
Prope Baranquitas ad ripam fluminis Isabon: n. 2049. — Floret Octobri- 
Novembri. 

27. M. quadrangularis Naud. forma latifolia. — Rami robus- 
tiusculi. Petiolus 2—3 cm longus. Folia basi rotundata, 12—14 cm 
longa, 44—6 cm lata, nervulis transversalibus remotiusculis, tenuissimis, 
subtus vix prominentibus. — „Frutex 4 m altus.* 

Habitat prope Baranquitas in sylva primaeva montis Torrecilla: 
n. 1995. 

28. M. quadrangularis Naud. forma latifolia nervulosa. — 
Folia subtus densiuscule punctato-furfuracea, nervulis transversalibus 
numerosis, crassiusculis, subtus satis prominentibus. Caetera ut in 
forma latifolia. 

Habitat prope Maricao ad Monte Alegrillo: n. 457b. 

29. M. (Chaenopleura) Sintenisii Cogn. spec. nov. ramis obtuse tetra- 
gonis et superne leviter compressis, junioribus petiolis pedunculisque vix 
puberulis praecipue ad nodos, vetustioribus glabris laevibusque; foliis longe 
petiolatis, crassiusculis rigidisque, ovato-oblongis, basi rotundatis et saepius 


282 A. Cogniaux: 
subemarginato-cordatis, apice acutis, margine minute remoteque calloso- 
denticulatis, 5-nerviis, supra glaberrimis et sub lente tenuissime creber- 
rimeque verrueulosis, subtus brevissime subsparseque penicillato - pilosis; 
paniculis magnis, longe peduneulatis, pyramidatis, multifloris; floribus 
5—6-meris, longiuscule pedicellatis, basi bibracteolatis, ad apices ramu- 
lorum paniculae saepius ternis; bracteolis caducis, magnis, ovatis, valde 
concavis, intus glabris, extus leviter stellato-furfuraceis; calyce glabro, 
tubo campanulato-subhemisphaerico, limbo tenuiter membranaceo, seg- 
mentis brevissimis, late triangularibus, apice obtusis, margine pellueidis 
subeiliatis, dorso minute denticulatis; petalis obovatis, retusis; ovario 
5—6-loculari, glabro, usque ultra medium adhaerente; stylo erassius- 
culo, apice subtruncato. 
Petiolus 3—5 cm longus. Folia 1—2 dm longa, 5—8 cm lata. 


Habitat prope Maricao in sylvis ad Monte Alegrillo: n. 454. — 
Floret Octobri-Novembri. 

30. M. Sintenisii Cogn. var. integrifolia. — Folia margine 
integerrima, subtus sparse stellulato -furfurace.. — „Frutexr 5—8 m 
altus. Flores albi; antherae luteae.* 

Habitat prope Cayey in sylva primaeva montis Torito 857 m altit.: 
n. 2191. 

31. Heterotrichum Eggersii Cogn. spec. nov. ramis obscure 
tetragonis superne leviter compressis, junioribus petiolis pedunculisque 
brevissime denseque stellato-tomentellis et setulis patulis mollibus 
longiusculis glandulosis sparse hirtellis interdum viscidulis, vetustioribus 
glabris et scabriusculis; foliis longe petiolatis, membranaceis, ovatis, 
basi leviter emarginato-cordatis, apice breviter acuteque acuminatis, 
margine minute remoteque denticulatis et sparse ciliatis, 5— 7-nervüis, 
supra tenuissime densiusculeque stellato-furfuraceis et breviter sparseque 
subadpresso -setulosis, subtus tenuissime denseque stellato-puberulis et 
ad nervos nervulosque breviuscule sparseque setulosis; paniculis parvis, 
subeymosis, paucifloris; floribus 6-meris, breviter vel brevissime pedi- 
cellatis, basi minute bibracteolatis; calyce viscidulo, brevissime denseque 
stellato-tomentoso et setulis patulis longiusculis glandulosis dense hir- 
tello, tubo campanulato-suburceolato, segmentis interioribus brevibus 
ovatis obtusis, dentibus exterioribus subulatis, flexuosis, tubum aequanti- 
bus; petalis obovatis, apice subretusis; ovario 6-loculari, vertice truncato 
et glabro, usque ad apicem adhaerente. 

Incol. „Camasey colorado“ (Sintenis).. „Frutex 3—4 m altus*® 
(Eggers) vel „arbor 10 m alta“ (Sintenis). Petiolus 5—10 cm longus. 
Folia 8—15 cm longa, 5—12 cm lata. Flores albi; antherae luteae. 
Bacca magna, nigra, hirsuta. 


Melastomaceae et Cucurbitaceae Portoricenses. 283 


Habitat ad Sierra de Naguabo in sylvis montis Piedra Belleta: 
n. 1160. — Ad Sierra de Luquillo in sylvis reg. med. mont. Yimenes: 
n. 1531 (1885). — Ad Sierra de Luquillo El Sobrante, alt. 600 m: 
Eggers Fl. exs. Ind. oceid. n. 1019 in herb. Gotting. (1883). — Floret 
Aprili-Junio. 

32. Clidemia hirta D. Don. — n. 24, 24b et 2080. 

33. Cl. strigilloesa DC. — „Frutex 1 m altus. Flores albi.* — 
Prope Maricao in declivibus: n. 197. — Prope Aibonito ad Barrio del 
Pasto: n. 2879. — Floret Novembri-Decembri. 

34. Cl. Domingensis Cogn. (Sagraea Domingensis DC.! non 
Triana). — Ad Sierra de Yabucoa in sylva primaeva montis Cerro 
gordo: n. 2614. 

Cette espece a ete fondee sur une plante de St. Domingue recoltee 
par Bertero et communiquee par Balbis aux herbiers de de Candolle 
et de Munich. Ce sont les deux seuls exemplaires que nous en ayons 
vu dans les collections, car les diverses plantes de Cuba citees par 
M. Triana appartiennent & une autre espece. 

35. Mecranium amygdalinum Triana (M. integrifolum Triana). 
— Folia remotiuscule serrulata, 8—11 cm longa, 23—4 cm lata. — 
n. 1179 et 2385. 

36. M. amygdalinum Triana, forma longifolia. — Folia oblongo- 
lanceolata, serrulata, basi longiuscule attenuata, apice longe acuminata, 
12—16 cm longa, 33—44 cm lata. — n. 2615. 

37. M. amygdalinum Triana, forma latifolia. — Folia oblonga 
vel ovato-oblonga, serrulata, basi vix attenuata, apice breviter acuminata, 
8—12 cm longa, 4—54 cm lata. — n. 1568. 

38. M. amygdalinum Triana, forma parvifolia. — Folia oblongo- 
lanceolata, serrulata, 5—7 cm longa, 23—3 cm lata. — n. 2669. 

39. M. amygdalinum Triana, forma subintegerrima. — Folia 
lanceolata, vix serrulata, basi satis attenuata, 6—10 cm longa, 2—3 cm 
lata. — n. 280 et 280b. 

Ces eing formes montrent bien que le M. integrifolium, distingue 
du M. amygdalinum par ses feuilles plus petites, entieres ou presque 
entieres et non serrulees, merite & peine d’en ötre separd comme varidte. 

40. Henriettella Macfadyenii Triana. — „Frutex 8 m altus vel 


arbuscula. Fructus albi.* — Ad Sierra de Luquillo in regione superiore 
montis Yimenes: n. 1567. 
41. H. faseicularis Triana. — Incol. „Camasey de oro.* — 


„Arbor 15 m alta. Fructus initio viridis, dein ruber, postremo nigres- 
cens.*“ — In sylva primaeva montis Cerro Gordo: n. 2562. 


2384 A. Cogniaux: 


Il, Gucurbitaceae. 
1. Lagenaria vulgaris Ser. — Incol. „Gandungo amargo.* — 
n. 1922. 
2. Momordieca Charantia L. — Prope Fajardo in fruticetis 


litoralibus: n. 919. 


3. M. Charantia, var. abbreviata Ser. — Incolis „Cunde amor.* 
— Prope Caborojo: n. 726. 


4. Luffa eylindrica Roem. — Incolis „Esponja“. — n. 716 et 
3174. 


5. Luffa acutangula Roxb. — Prope Fajardo: n. 2178b. 


. Cucumis Anguria L. — Incolis „Pepinitos“. — n. 601 et 
3029. 
7. Sicana odorifera Naud. — Incolis „Pepino Angolo“. — 
n. 323. 
8. Cucurbita moschata Duch. — Prope Salinas de Caborojo ad 


los Morrillos: n. 864. 
9, Melothria Fluminensis Gardn. — n. 897 et 1893. 


10. Corallocarpus glomeratus Cogn. var. gracilis var. nov. — 
Rami gracillimi, juniores vix puberuli. Petiolus 2—3 cm longus. 
Folia tenuiter membranacea, subtus densiuscule tomentella. Flores et 
fructus ignoti. 

Habitat prope Cabeza de San Juan in fruticetis litoralibus: n. 1892. 

11. Anguria Plumieriana Schlecht. — Incolis „Algodoneillo®. 
— Flores rubro-aurantiaci. — n. 2131, 2131b, 2178 part., 2331 part., 
2311. 

12. A. Plumieriana, var. trifoliolata Cogn. var. nov. — Folia 
trifoliolata, foliolis breviter petiolulatis, lanceolatis, remotissime undulato- 
denticulatis, exterioribus paulo brevioribus asymmetrieis extrinsecus auri- 
culatis. 

Habitat prope Coamo in convalli fluminis ad Pedro Garcia: n. 3105. 
— Prope Cayey ad ripam fluminis in fruticetis ad Farajon versus: 
n. 2178 part. 

13. Cayaponia racemosa Cogn. var. 8. laevis. — In fruticetis 
ad rivulum prope Aguas buenas: n. 2517. 

14. C. racemosa, var. y. Plumieri. — Incolis „Pepino cimarron*. 
— n. 453, 453b et 453c. 

15. C. Americana Cogn. var. e. subintegrifolia. — Incolis „Pepi- 
nillo“. — „Fructus primum obscure viridis, demum rubescens vel auran- 
tiacus.“ — n. 1441 et 2398. 


Melastomaceae et Cucurbitaceae Portoricenses. 985 


16. €. Americana, var. y. vulgaris. — n. 2331 part. 

17. Sechium edule Sw. — Incolis „Chayote“ vel „Tallote*. — 
Ad Bayamon culta: n. 985. — Prope Hato grande in monte Gregorio 
ad rivulum: n. 2615. 

18. Feuillea cordifolia L. — Incolis „Pepita amarga.* — Prope 
Bayamon in sylvis litoralibus: n. 986. — Floret Martio. 


VII. 
Vergleichende Blüthenmorphologie 
der cucullaten Sterculiaceen. 
Von 
K. Schumann. 
(Mit Tafel II—IV.) 


Bei den Untersuchungen, welche ich behufs der Bearbeitung der 
Sterculiaceen für die Flora Brasiliensis an einem reichlichen Materiale 
amerikanischer Pflanzen aus dieser Familie anstellte, fand ich mannig- 
fache, bis jetzt noch nicht genügend gekannte Einzelheiten, die mir 
werth schienen, dass sie etwas eingehender erörtert würden, als es dort 
für den Zweck einer systematischen Arbeit nothwendig war. Ich beab- 
sichtige vorläufig, die eigenthümliche Morphologie der Blüthen der- 
jenigen Tribus zu erörtern, welche die Büttneriaceen im engsten früheren 
Sinne umschliesst, und die heute nach der Hooker-Bentham'’schen 
Darstellung als Büttnerieen den übrigen Sterculiaceen gegenübergestellt 
werden. Ich habe zu diesem Zwecke die Beobachtungen auch auf die 
altweltlichen Species und die Gattungen ausgedehnt, welche in Amerika 
nicht vorkommen. Diese Gruppe ist vor allem dadurch ausgezeichnet, 
dass ihre Glieder cucullate Petalen haben. Man kann an diesen mehr 
oder weniger deutlich zwei Theile unterscheiden: einen basalen, der sich 
kappenförmig über die Staubgefässe wölbt, und einen apicalen von mehr 
oder minder langgestreckter, meist sehr characteristischer Form, der für 
die Systematik vortreffliche Unterscheidungsmerkmale abgiebtt. Wenn 
ich diese Blüthen, welche in Verwicklung und Mannigfaltigkeit ihres 
Baues an die complicirtesten Blüthentypen der Dicotyledonen sich an- 
schliessen, mit einander vergleichen will, so ist es nothwendig, dass sie 
zuvörderst einzeln genau beschrieben werden; dies ist um so mehr nöthig, 
als einige derselben bisher nur sehr mangelhaft und zum Theil unrichtig 
dargestellt worden sind. Im zweiten Abschnitte will ich dann versuchen, 
unter der Mannigfaltigkeit das Gemeinsame herauszufinden und ihre Homo- 
logieen festzustellen; endlich wird es wünschenswerth erscheinen, diese 
Verhältnisse bei den nächst verwandten Gattungen genauer ins Auge zu 
fassen und den Zusammenhang zwischen allen zu erörtern. 


K. Schumann: Blüthenmorphologie der ceucullaten Sterculiaceen. 287 


I, Beschreibung der Blüthen. 
1. Die Gattung Büttneria. 


Die Blüthen dieser Gattung sind in doldenförmigen, meist ge- 
stielten Aggregaten zusammengestellt, welche in den einfachsten Fällen 
einzeln in der Axel der Blätter entstehen. Die Vorblätter sind an der 
Spitze des Pedunculus zu einem Involucrum von kleinen, schuppen- 
förmigen, mehr oder weniger leicht abfälligen Blättchen geordnet. Die 
Pedicelli sind gegliedert; an der Articulationsstelle fällt die Blüthe ab. 
Die Zahl der Blüthen einer Inflorescenz wechselt von 3—8; bei 3glied- 
riger Dolde entfaltet sich stets die centrale Blüthe zuerst; aus diesem 
Grunde und nach Analogie mit den verwandten 7Z’heobromen ist zu 
schliessen, dass der Blüthenstand keine echte Dolde, sondern ein 
Dichasium ist. Die Verzweigungen derselben strahlen wegen der ver- 
kürzten Axen minderen Grades von einem Punkte aus, wodurch das 
Aussehen einer wahren Umbella hervorgerufen wird. 

Bei weitem die grösste Zahl der Arten trägt aber in der Blattaxel 
mehrere Special-Blüthenstände, die von einem verdickten Gewebepolster 
aus ihren Ursprung nehmen; bei einigen Arten wie z. B. bei B. Gayana 
St. Hil. sind zwei solcher verdiekter Höcker vorhanden, die Blüthen des 
einen sind denen des anderen in der Entwicklung weit voraus. Aus der 
Reihenfolge der Blüthenanlagen kann man schliessen, dass an jedem 
Polster die Specialinflorescenzen nach demselben Modus geordnet sind, 
welchen die Blätter des Hauptsprosses innehalten, gewöhnlich also nach 
der 3 Stellung. Deshalb ist die Anordnung racemös: die Dichasien bilden 
unter sich eine Traube und da die Tragaxe verkürzt ist, so dass die 
Blüthenstände unmittelbar aus dem Gewebe der Blattaxel hervorbrechen, 
eine echte Dolde. Zuweilen wird der Raum, den die Blattaxel für die 
Entfaltung gewährt, nicht blos absorbirt, sondern er erweist sich als zu 
eng; dann rücken die Inflorescenzen nach der einen Stipel hin, ja sie 
können wohl auch ein wenig über dieselbe hinausgehen. Jedes Dichasium 
wird am Grunde von 2 Schüppchen gestützt, welche als Nebenblätter 
des redueirten Tragblattes angesehen werden müssen. In einigen Fällen 
an besonders kräftig entwickelten Exemplaren von B. ilipes Mart., B. 
Gayana St. Hil., B. scabra Linn. tragen die Gewebepolster unterhalb 
der Inflorescenzen ein transversal gestelltes, normal entwickeltes, nur 
etwas verkleinertes Blatt, in dessen Axel eine Knospe deutlich zu er- 
kennen ist. Von diesem Verhalten bis zu den vollkommen ausgebil- 
deten, gestreckten und reichlich beblätterten Seitenaxen mit Inflores- 
cenzen, die genau den Plan der eben beschriebenen einhalten, sind alle 
Uebergänge zu beobachten. Wenn jenes einzelne Blatt rudimentär an- 
gelegt ist, so dass nur die schuppenförmigen Stipeln übrig geblieben sind, 


288 K. Schumann: 


so wird der Schein erweckt, als ob hier eine collaterale Beiknospe vor- 
handen wäre; aber schon Urban hat in seiner Arbeit über die Bestäu- 
bungseinrichtungen der Gattung Rulingia einen ähnlichen Sachverhalt in 
gewohnter scharfsinniger Weise erklärt!). 


Ueber den Blüthenstand ist noch hinzuzufügen, dass nach der Spitze 
der Axe zu entweder allmälig oder sprungweise die Tragblätter der In- 
florescenzen kleiner werden; hierdurch entstehen racemöse Aggregate von 
oft beträchtlicher Ausdehnung, die mit einer überaus grossen Zahl von 
kleinen, kaum 8—9 mm grossen Blüthen bedeckt sind?). 


Die Blüthe der Gattung Büttneria ist typisch nach der Fünfzahl 
gebaut. Der Kelch mit klappiger Präfloration wie bei allen Columni- 
Jeren ist gamosepal. Die Consistenz ist dünnhäutig, jeder der 5 meist 
nur am untersten Grunde zusammenhängenden Lappen wird von 3 oder 
5 deutlichen Nerven durchlaufen. Nach der Anthese breitet er sich 
horizontal manchettenartig aus oder schlägt sich auch zurück. Die Be- 
haarung ist spärlich aus mehrzelligen dünnen Trichomen gebildet, welche 
zuweilen so weit verkümmern, dass sie nur unter dem Mikroskop sicht- 
bar sind. In diesem Falle nehmen sie nicht selten krummstabähnliche 
Gestalt an oder verändern sich in zarte Köpfchenhaare. Die Form der 
Sepalen ist lanzettlich bis oblong, stets sind sie spitz oder zugespitzt. 


Die Blumenblätter haben einen ganz eigenthümlichen Bau, der 
in den systematischen Handbüchern und Floren ungenügend dargestellt 
ist. Ich unterscheide an jedem Petalum drei Theile: den Nagel (Fig. 2, 
N.), die Maske (M.) und die Ligula (L.). Die Blumenblätter sind nach 
der gewöhnlichen Weise unmittelbar zwischen Kelchblättern inserirt. Der 
Nagel erweitert sich mehr oder weniger nach oben zu, ist bald keil- 
förmig (Fig. 5), bald umgekehrt herzförmig (Fig. 1, 2) und wölbt sich 
kappenartig über die Antheren; er ist immer gefärbt, wenn auch weniger 
lebhaft als die später zu besprechende Ligula, ist dünnhäutig und leicht 
verletzbar; auf der oberen Innenseite ist er nicht selten durch festere 
Gewebselemente netzig sculpturirt. 


1) Sitzungsber. der Deutsch. bot. Gesellsch. I. 53. 


2) Baillon hat sowohl in seiner ersten wie in seiner zweiten Abhandlung über 
die Büttneriaceen (Adansonia U. 170, Adans. IX. 344) den Sachverhalt anders darge- 
stell. Er meint, dass die Blüthenstände nicht in der Blattaxel, sondern seitlich von 
derselben ständen, dass sie auch nicht als Produkte derselben anzusehen seien, sondern 
einem untern Blatt angehörten. Sie wären dann der Axe, wie wir dies ja von gewissen 
Solanaceen ete. kennen, und zwar bis zu dem nächst oberen Knoten angewachsen. Für 
ihn sind die Gefässbündelspuren, die den Stengel kantig machen, ein deutlicher Beweis. 
Ich kann dieser Auffassung nicht beipflichten. Eine ähnliche Anschauung hat übrigens 
schon früher St. Hilaire für die Gattung Melochia entwickelt, die mir auch nicht der 
Natur der Dinge zu entsprechen scheint. 


Blüthenmorphologie der eueullaten Stereuliaceen. 989 
An dem oberen Ende des Nagels, entweder von ihm abgesetzt oder 
allmälig aus ihm hervorgehend, liegt eine mehr oder weniger nach dem 
Centrum der Blüthe hin abschüssige horizontale Gewebeplatte, welche 
ich die Maske nennen will, da sie durch ihre eigenthümliche Faltung 
nicht selten an ein Thiergesicht erinnert. Sie ist nach den verschiedenen 
Arten von sehr mannigfaltiger Gestalt, bald dünnhäutig (Fig. 1, 2) wie 
der Nagel, bald dick und fleischig (Fig. 5); ihre Färbung ist entweder 
und zwar im letzten Falle intensiv dunkelbraun oder roth, bei membra- 
nöser Beschaffenheit scheint sie dem Nagel gleichfarbig zu sein. Am 
Vorderende ist sie mehr oder weniger deutlich 4zähnig (Fig. 3); bei 
den mit dickfleischiger Maske versehenen Arten verschwinden die zwei 
Innenzähne oft vollkommen und die seitlichen sind so wenig scharf aus- 
geprägt, dass man nur eine seichte Ausrandung in der Mitte wahrnimmt. 
Die mit dünnhäutigen Masken versehenen Arten dagegen, besonders die 
aus der Verwandtschaft der Büttneria scabra Linn. und der B. Gayana 
St. Hil. zeigen die 4 Zähnchen am schärfsten ausgebildet. Hier ist 
dann die Maske, welche bei den erstbesprochenen Formen flach ausge- 
breitet ist, in der Mitte gebogen, so dass sie eine Nase bildet, während 
die seitlichen Flächen einmal gefaltet sind (Fig. 2). Auf der unteren 
Seite der Maske ist stets eine longitudinale Leiste (Fig. 3, 1.) vorhanden, 
die sich im oberen Ende in zwei halbkreisförmige Nebenleisten fortsetzt. 
Auf diese Weise werden zwei Vertiefungen umwallt und abgegrenzt, 
die ich den Gaumen nennen will; zwei unregelmässige, etwas ge- 
schlängelte, schräg den Raum durchlaufende lineare Erhebungen theilen 
den Gaumen in einen vorderen Raum, den Vordergaumen; während die 
hinter den Erhebungen liegenden Räume als Hintergaumen davon unter- 
schieden werden sollen. In den beiden Vertiefungen des Vordergaumens 
liegen zwei seichte Grübchen (Fig. 3, F.), die zuweilen durch über sie 
ragende Gewebeflächen die Gestalt kleiner Säckchen aunehmen. 
An die Maske schliessen sich seitlich zwei Flügel (Fig. 3, a.). 
In einzelnen Fällen sehr deutlich ausgebildet, werden sie in anderen 
reduzirt, so dass sie nur wie abgerundete Enden der Maske erscheinen. 
Die Floristen sahen sie als integrirende Bestandtheile der Ligula an, mit 
der sie aber keineswegs in direkter Verbindung stehen, und nannten die 
Ligula im ersten Falle dreitheilig, im letzten einfach. Bei den Arten, 
welche eine häutige Maske tragen, sind auch die Flügel häutig, mehr 
oder weniger dreiseitig oder lanzettlich, zugespitzt und in doppelter 
Krümmung nach aussen gewendet. Bei denjenigen Arten, welche eine 
dicke, fleischige Maske besitzen, haben auch die Flügel eine festere Con- 
sistenz; sie sind oben mehr oder weniger abgerundet und streben in ein- 
facher Krümmung nach der Ligula zu. Sie stehen in fast allen Fällen, 


wenn sie nicht rudimentär entwickelt sind, wie bei B. mollis HBK., 
Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 19 


990 K. Schumann: 


melanantha Mart. ete. aufrecht; in der Knospe jedoch sind sie nach unten 
geschlagen und hüllen die Antheren von den Seiten her ein, während 
der Nagel mit der Maske diese von aussen umschliesst. Nur bei B. 
Gayana St. Hil., B. Jackiana Wall. aus Ostindien und der auch sonst 
abweichend gebauten B. catalpifolia Jaeq. sind sie trotz der häutigen 
Maske sehr klein und nach unten gewendet. 

Das Androeceum ist, wie schon erwähnt, dem Typus gemäss ögliedrig. 
Die 5 Staubgefässe sind den Petalen opponirt und sitzen in der Mitte 
oder im unteren Drittel eines Tubus stamineus, dessen Körper aus 5, 
mit ihnen abwechselnd stehenden Staminodien gebildet wird. Diese letz- 
teren sind fleischig, callös und sehr reich an Schleim, so dass die ge- 
ringste Verletzung einen üppigen Saftaustritt zur Folge hat, der bei der 
Kleinheit der Objeete (der Tubus stamineus überschreitet selten 0,6 mm) 
die Präparation sehr erschwert und die Klarheit des Bildes verschleiert. 
Die Staminodien sind durch tiefe Einschnitte, welche bis unmittelbar an 
die Insertionsstelle der Staubgefässe reichen, von einander getrennt, be- 
rühren sich aber gegenseitig und stellen einen vollkommenen Verschluss 
um das Gynoeceum her. Die Biüttneria-Arten sind ausgezeichnet pro- 
terandrisch, denn schon ziemlich lange vor der Zeit des Aufblühens 
entlassen die Staubgefässe ihren Pollen. Kurz vor und unmittelbar nach 
der Anthese ist der Fruchtknoten durch 5 innere Fortsätze der Stami- 
nodien überdacht und unsichtbar; nach einiger Zeit aber biegen sich die 
Staminodien etwas nach aussen, der Tubus stamineus wird glockenförmig, 
wobei aber die Seitenflächen in steter Berührung bleiben, und der Stempel 
tritt frei zu Tage. 

Das obere Ende der Staminodien (Fig. 4) ist entweder abgestutzt, 
mit breiter, ebener Fläche (B. australis St. Hil.) oder mehr oder weniger 
zugespitzt. Regelmässig trägt es zwei seitliche Zähnchen, die hakenförmig 
nach oben und innen gekrümmt sind; mit diesen greifen die Staminodien 
in die beiden seitlichen Grübchen (Fig. 3, F.) im Vordergaumen der 
Masken zweier benachbarter Blumenblätter ein und so wird jedes einzelne 
Petalum von zwei benachbarten Staminodien festgehalten. Sie haken sich 
manchmal, besonders bei den Arten mit membranöser Maske, so ein- 
dringlich fest, dass man sie nur unter Aufopferung der Petalen freilegen 
kann. Da nun die Häkchen ziemlich leicht zerrissen werden, so sind 
die meisten Autoren der Meinung gewesen, dass die Petalen an den 
Tubus stamineus angewachsen seien, zumal an der Verletzungsstelle so- 
gleich ein reichlicher Schleimausfluss stattfindet. Eine Verwachsung 
kann aber nicht stattgefunden haben: einmal sind die Petalen einige Zeit 
vor dem Aufblühen, nachdem sie ihre volle Ausbildung erhalten haben 
und jedenfalls peripherische, meristematische Gewebe, die eine so innige 
Vereinigung nur ermöglichen können, nicht mehr vorhanden sind, völlig 


Lö 


frei, so dass sie leicht ohne Verletzung wegzupräpariren sind. Ausserdem 
giebt es aber auch eine Reihe von Arten mit fleischigen Masken, bei 
denen die Verbindung zwischen Petalen und Tubus stamineus so lose 
ist, dass sie nach der Anthese ohne Verletzung von einander zu trennen 
sind; ja, man findet nicht selten Blüthen, welche ohne irgend welchen 
gewaltsamen äusseren Eingriff eine freiwillige Lösung des Verbandes 
zeigen. — Die Aussenseite der Staminodien bietet noch anderweitige 
Differenzirungen. Zunächst ist der mittlere Zahn bei B. jacuifolia Pohl 
nach vorn gezogen und abermals 3zähnig; bei B. Spruceana m. ist er mit 
>Windungen spiralig eingerollt; in den meisten Fällen aber ist er aufrecht 
mit geringer Neigung nach vorn und ragt zwischen den Masken zweier 
benachbarten Petalen mehr oder minder erheblich hervor. Unter dem 
Mittelzahn bemerkt man bei vielen Species, namentlich bei B. scabra 
Linn. und ihren Verwandten, bei B. Gayana St. Hil. und catalpifolia 
Jacg. einen abwärts gerichteten, kielartig vorspringenden, unten freien 
Fortsatz. Ferner verläuft auf der Mittelfläche des Staminodiums dann ein 
scharfer Kiel, der sich mehr oder weniger deutlich bis zum Grunde des 
Staminodiums verfolgen lässt. Zu beiden Seiten desselben senkt sich 
dann der Staminodialkörper in 2 flachen längsverlaufenden Gruben ein, 
die oben nicht selten durch die vorgewölbten Gewebeelemente des api- 
calen Theiles des Staminodiums sackartig vertieft sind. Die Bedeutung 
dieser Gruben wurde mir nur bei B. catalpifolia Jacq., welche im Bau 
der Maske, wie auch anderweitig durch die grossen Kapseln und die 
Natur der Samen recht erheblich von den anderen Arten der Gattung 
abweicht, klar. Es senken sich nämlich die äussersten Zipfel der Maske 
in diese Gruben ein. Sie werden dort ausserordentlich energisch fest- 
gehalten, wahrend die unteren Lappen derselben von dem erwähnten 
frontalen, subapicalen Fortsatz des Staminodiums bedeckt und gleichfalls 
fest eingeklemmt werden. Auf diese Weise wird ein Verschluss zwischen 
Tubus stamineus und Blumenblatt zuwege gebracht, der nicht weniger 
fest ist, wie der früher beschriebene. Bei B. Gayana St. Hil. schien 
mir der Sachverhalt ähnlich zu sein; ich konnte ihn aber wegen der 
Kostbarkeit des Materials nicht sicher genug ermitteln. 

In der gleichen Höhe mit der Insertion der Antheren bemerkt man 
bei einigen Arten auf den Staminodien kleine, zitzenförmige Erhöhungen, 
welche in mir die Vorstellung erweckten, dass man sie als die letzten 
Reste der Staubgefässe ansehen müsse (Fig. 4, A). Was die eigentlichen 
Stamina (Fig. 4, St.) anbetrifft, so sitzen dieselben in der Regel mit 
sehr kurzen Trägern versehen etwa in der Mitte des Tubus stamineus 
den Petalen opponirt. Sie haben 2 Theken, welche bald nahe neben 
einander befindlich sind und sich berühren, bald durch ein ziemlich be- 
trächtliches Connectiv auseinander gerückt sind. Sie springen längsspaltig 

19* 


Blüthenmorphologie der cueullaten Stereuliaceen. 991 


292 K. Schumann: 


auf, wobei die beiden Locellen zusammenfliessen. Antheren mit grösserem 
Connectiv sind versatil, sie schweben auf einem grösseren Filament; ist 
das Connectiv minder entwickelt, dann sind auch die Antheren sitzend. 
Der Pollen ist äusserst klein, unter Wasser kuglig-tetraädrisch mit drei 
grossen, röhrenförmig über die Peripherie verlängerten Poren; die Ober- 
fläche ist sehr zart granulös sculpturirt. 

Die Entwicklungsgeschichte konnte ich nur sehr mangelhaft unter- 
suchen, weil das mir ausschliesslich zu Gebote stehende trockne Material 
dazu wenig geeignet ist. Ich fand, dass die Staubgefässe in der Ent- 
wicklung sowohl den Staminodien als auch den Petalen (den ersteren 
wohl auch in der Anlage) vorauseilen. Sie sind schon fast völlig aus- 
gebildet und heben sich vor allen anderen Organen als halbkugelige 
Körper ab, wenn die Petalen erst als kleine Schüppchen zu erkennen 
sind. Die Ligula bildet sich an diesen zunächst als fadenförmige Ver- 
längerung aus, indem die lateralen Partien des Blumenblattes das Wachs- 
thum verlangsamen. Man sieht dann den Nagel als flachgewölbten Schild 
über den Antheren liegen; er wird oben 4zähnig und giebt dadurch die 
erste Andeutung der Maske zu erkennen. Diese schiebt sich dann über 
die Seitenzähne der Staminodien hin, welche sich nach der obenbeschrie- 
benen Weise in sie einklammern. Beim Aufblühen streckt sich der 
Nagel und hebt so die Maske von den Antheren ab, indem der Pollen 
der bereits aufgesprungenen Antheren am Hintergaumen haftend mit in 
die Höhe genommen wird. Eine Selbstbestäubung ist auf diese Weise 
vollkommen ausgeschlossen, denn nur mit fremder Hülfe ist der Blüthen- 
staub aus seinem tiefen Versteck hervorzuholen und auf die Narben zu 
übertragen. Wie dies aber geschieht, ist vorläufig noch nicht ermittelt. 

Das Gynoeceum nimmt den centralen Raum der Blüthe ein. Der 
Stempel besteht aus 5 Carpiden, die lückenlos aneinander schliessen und 
sich oben in einem einfachen Griffel mit meist 5lappiger Narbe vereinen. 
Aeusserlich ist er meist von kleinen Höckern tubereulös, zuweilen auch 
mit Sternhärchen bedeckt, die aber nach der Befruchtung abfallen, wo- 
gegen sich die Tuberkeln zu mehr oder weniger langen und kräftigen 
Stachelchen entwickeln, welche wieder bei der vollen Reife entweder ab- 
gestossen werden können oder bleiben. In jedem Fache bergen die Car- 
piden zwei zuerst neben- dann übereinanderstehende Eichen. Das obere 
von beiden ist halbanatrop, oben zugespitzt und wendet wie das andere 
die Mikropyle nach oben und aussen. Unten ist es flach durch den 
Druck des anstossenden unteren Ovulums, das hinwiederum am basalen 
Ende zugespitzt erscheint. Diese correspondirende Form hat zu dem 
Irrthum Veranlassung gegeben, dass das obere aufrecht, das untere 
hängend sei und seine Mikropyle nach unten richte. Ich habe mich 
aber bestimmt überzeugt, dass beide den Eimund nach oben kehren, 


Blüthenmorphologie der cueullaten Stereuliaceen. 293 


das untere Ovulum ist nur ganz anatrop, während das obere wie gesagt 
hemianatrop ist. In der Regel wird nur das obere befruchtet, so dass 
jedes Fach einsamig wird. Nach der Befruchtung nimmt der Frucht- 
knoten schnell an Umfang beträchtlich zu. Der Kelch fällt ab. Mit 
einem ringförmigen Spalt trennt sich der Tubus stamineus an der Basis 
des Pistills und wird mit sammt den darauf festsitzenden Petalen abge- 
stossen. Die Samen sind gewöhnlich dreikantig mit convexer Rücken- 
fläche; nur BD. catalpifolia und, wie ich glaube, einige madagassische 
Arten haben ceylindrische Samen; auch sind sie bei den letzteren glatt, 
während sie sonst mehr oder weniger mit vortretenden scharfen Leist- 
chen auf allen drei Seiten geziert sind. Die Chalaza trägt eine mützchen- 
förmige Caruneula, unter der eine stichförmige Oeffinung sich befindet; 
diese mag wohl Veranlassung gewesen sein, dass man hier zuweilen die 
Mikropyle suchte. Nach der Reife lösen sich die 5 Carpiden als Kokken 
von der stehenbleibenden Mittelsäule, die oben verdickt ist und zehn 
kleine Flügelchen trägt. Die abwechselnd grösseren derselben sind die 
Placentarreste; von ihnen haben sich die Samen losgetrennt, so dass diese 
frei im Kokkenraum liegen. Indem die Theilfrüchtehen der inneren Sutur 
entlang aufspringen und auf dem Rücken sich auch bis zur Hälfte öffnen, 
gelangen die Samen ins Freie. Dem Aeusseren nach haben diese aufge- 
sprungenen Kokken mit den etwas spiralig nach aussen gekrümmten 
Seitenwänden eine überraschende Aehnlichkeit mit den Theilfrüchtchen 
der Euphorbiaceen, 

Die Anatomie des Samens ist folgende. Die Epidermis überzieht 
eine Zone gefärbter parenchymatischer Zellen, welche sich dort, wo die 
Sculpturen auftreten, beträchtlich vergrössert hat. Die Stäbchenschicht, 
die unmittelbar darunter sich befindet, ist ziemlich stark entwickelt, 
sie übertrifft die Längsausdehnung der Epidermis um das ungefähr 
10fache. Dann folgen zwei Schichten farbstoffführender, getüpfelter 
Zellen mit Intercellularräumen. Die Samenschale wird nach innen zu 
durch eine Lage fest aneinander schliessender, Stärke führender Zellen 
begrenzt, die als letzter Rest des Eiweisses zu betrachten ist. Sie liegt 
unmittelbar dem spiralig eingerollten Keimling auf, dessen Kotyledonen 
oben umgeschlagen und eingefaltet sind. 

Bei einigen Arten der Gattung Büttneria beobachtete ich auch An- 
deutungen polygamischer Differenzirung. Der Stempel war nämlich bei 
B. jaeulifolia Pohl in gewissen Blüthen zwar entwickelt, aber völlig 
glatt und die Samenanlagen offenbar verkümmert, während die Exem- 
plare mit befruchtungsfähigen Eichen tubereulirte Ovarien zeigten. Dafür, 
dass manchmal die Blüthen unfruchtbar sind, spricht auch der Umstand, 
dass gewisse Stöcke von Arten aus der Verwandtschaft der B. scabra 
trotz reichlichen Blühens niemals Früchte ansetzen. Ausserdem schienen 


294 K. Schumann: 


mir auch manche Species Blüthen zu besitzen, die umgekehrt bevorzugt 
weiblich waren. Ich konnte nämlich trotz emsig darauf gerichteter 
Bestrebungen in den nicht aufgesprungenen fleischigen Antheren keinen 
Pollen nachweisen. 


2. Die Gattung Ayenia. 


Diese ausschliesslich amerikanische Gattung unterscheidet sich in 
ihren Blüthen auf den ersten Blick von Büttneria durch das Gynophorum, 
welches die generativen Organe trägt; ausserdem sind aber in der Organi- 
sation der Petalen so wesentliche Differenzen, dass ich eine Verbindung 
mit Büttneria!) für nicht zulässig erachte. In der Anordnung der Blüthen 
habe ich wesentliche Differenzen mit der vorigen Gattung nicht finden 
können; nur möchte ich bemerken, dass die Pedunculi in den meisten 
Fällen soweit verkürzt sind, dass mehr oder minder zahlreiche (bis über 
20) einzelne Blüthen neben und über einander aus der Blattaxel hervor- 
zubrechen scheinen. Der Kelch bietet von Büttneria nichts abweichendes 
dar, nur ist er gewöhnlich aussen sternhaarig bekleidet, innen glatt und 
mit mikroskopischen Köpfchenhärchen besetzt. In den Lücken zwischen 
den Kelchabschnitten sind am Grunde des Gynophorums die wegen der 
beträchtlichen Erhöhung überaus langen, bandförmigen Nägel der Petalen 
inserirt. 

In der systematischen Gliederung dieser Gattung hat Grisebach 
zwei Sectionen unterschieden: Cymbiostigma und Kuayenia, die unter 
einander recht wesentliche Abweichungen im Blüthenbau aufweisen. 

Wir wollen zunächst die Section Cymbiostigma betrachten. Den 
Theil, welchen wir als Maske (Fig. 8, M.) bezeichnet haben, finden wir 
hier ungemein vergrössert, er ist am basalen Ende tief zweilappig und 
in der Bucht desselben ist der schmale Nagel angeheftet. Bei A. ovata 
Hemsl. sind die Lappen abgerundet und stark behaart, bei A. magna L. 
sind sie schmäler, laufen spitz zu und sind nach oben gewendet. Auf 
der Unterseite der Maske bemerken wir zunächst jene characteristische 
Vertiefung, welche ich bei Büttneria als den Gaumen bezeichnete; auch 
sie ist umwallt und wird von einem Kiel in zwei Hälften getheilt. Die 
Sonderung in Vorder- und Hintergaumen ist dagegen nicht wahrnehmbar. 
Am Vorderende liegen die zwei peripherischen Grübchen (Fig. 8, F.), 
welche bei A. ovata Hemsl. nochmals von einem kleinen Wall umzogen 
erscheinen. Von der Mitte des Vordergaumens nach der Insertion des 
Nagels zieht sich eine enge Längsfurche. 

Die Vorderseite der Maske ist deutlich vierzähnig. Hier sind aber 


1) Baillon setzt bei der Beschreibung der Gattungen in seiner Histoire des 
plantes IV. 30. vor Ayenia ein Fragezeichen, welches ich nicht anders deuten kann als 
dass er die Selbständigkeit der Gattung in Frage zieht. 


Blüthenmorphologie der cueullaten Sterculiaceen. 295 


die seitlichen Zähne nicht wie bei Büttneria« in derselben Ebene vorge- 
streckt, sondern sie sind gekrümmt und unter die mittleren geschlagen. 
Ganz ähnlich blos in verkleinertem Massstabe und mit weniger reich 
gegliederten Einzelheiten präsentirt sich die Blüthe von A. magna L. 
Die Grübchen des Vordergaumens sind ganz seitlich und randlich ge- 
legen; die Seitenzähne sind kürzer, die Mittelzähnchen fand ich über- 
haupt nicht vor. Bei beiden Arten ist die Ligula vollkommen ver- 
schwunden. 

Das Gynophorum ist in dieser Section beträchtlich kürzer als in 
der zweiten. Der Tubus stamineus (Fig. 9) hat insofern eine gewisse 
Aehnlichkeit mit dem von BDüttneria, dass er ziemlich tief 5theilig ist, 
wobei wie dort die Antheren unmittelbar unter dem Einschnitte befestigt 
sind. Ein wesentlicher Unterschied besteht aber jener Gattung gegen- 
über darin, dass die Antheren tritheeisch sind. Wir können dieses merk- 
würdige, in der Blüthenmorphologie selten wiederkehrende Verhältniss 
nur so auffassen, dass das eine Staubblatt durch eine seriale Spaltung 
in zwei Primordien, ein vorderes und ein hinteres, getheilt wird, worauf 
in dem letzteren die gewöhnliche collaterale Zerlegung in 2 Theile ein- 
geleitet wird. Auch hier springen die Locelli so auf, dass ihr Inhalt 


"zusammenfliesst und zwar geschieht dies gleichfalls bereits vor der Anthese, 


wobei der Pollen, welcher von ähnlicher Grösse und Form wie bei Büttneria 
ist, im Gaumen der Maske abgelegt und später durch die Streckung des 
Nagels in die Höhe gehoben wird. 

Die Staminodien sind in der Section Cymbiostigma ein wenig ab- 
weichend gestaltet von denen, welche wir bei Büttneria gesehen haben. 
Beide kommen darin überein, dass sie unterhalb des oberen Randes, von 
der Oberfläche her entspringend, zwei kurze und kräftige Zähne tragen, 
die nach oben und innen gekrümmt in die Grübchen des Vordergaumens 
eingreifen und die Petalen festhalten. Ausserdem läuft das Staminodium 
von A. ovata Hemsl. in einen langen und fleischigen, seitlich scharfkan- 
tigen, nach unten gerichteten Fortsatz aus, unter den die Mittelzähne der 
Maske greifen, so dass er seinerseits zur Festigung des bestehenden Ver- 
bandes das seinige beiträgt; die Seitenzähne aber umschlingen das 
Filament. 

Nach dem Centrum der Blüthe ragt von dem Staminodium schief 
ein hinterer Fortsatz über das Gynoeceum hinweg und verdeckt dies in 
derselben Weise, wie ich das früher bei Büttneria geschildert habe. 
Ueber die Fruchtanlage und die Frucht selbst, wie über die Samen gilt 
das von Büttneria gesagte; irgend eine Abweichung ist hier nicht zu 
constatiren, nur zeigt die durch das Gynophorum emporgehobene Kapsel 
auch bei abgeblühten Exemplaren die richtige Gattung sogleich an. 

Die zweite Section Zuayenia war bisher ebenfalls nur sehr mangel- 


= 


296 K. Schumann: 


haft in ihren Blüthenorganen bekannt. Neuerdings hat Hieronymus!) 
durch seine sorgfältige Darstellung in Wort und Bild die A. Cordobensis 
vortrefflich behandelt. Die ganze Section unterscheidet sich wesentlich 
durch die Form der Maske (Fig. 6, M.), welche am Grunde nicht zwei- 
lappig ist, sondern sich allmälig in den Nagel (N.) verschmälert. Stets 
ist bei den Arten dieser Section die Ligula (Fig. 6, L.) in der Form 
eines keulenförmigen, mit dünnem Stiel aufsitzenden Körperchens ausge- 
bildet. Wegen dieser Gestalt hat man sie mit dem wenig passenden 
Namen glandula belegt, den sie aber nach der gewohnten Ausdrucks- 
weise nicht beibehalten kann; sie ist eben nichts anderes als das End- 
glied des Blumenblattes, das freilich eine so ungewöhnliche Stelle hat, 
dass man seine Natur nur durch Vergleich mit deutlicheren Typen er- 
kennen kann. Auch bei dieser Section ist die Unterseite der Maske 
analog den Büttnerien gegliedert. Wir finden den Gaumen wieder, eine 
Umwallung und auch die Mittelleiste, welche ihn theilt. Dagegen fehlen 
die marginalen Grübchen, womit, um dies gleich vorauszunehmen, der 
Wegfall der Staminodialzähnchen im Zusammenhang steht (Fig. 7). 
Dafür sind aber die Maskenzähne viel stärker ausgebildet. Durch eine 
Spaltung, welche die Spitze der Maske bis zur Hälfte des Vordergaumens 
durchzieht, werden die centralen Zähne scharf gesondert; sie strecken sich 
gerade nach vorn. Die zwei Seitenzähne dagegen krümmen sich nach 
innen und so entsteht durch je einen Seiten- und einen centralen Zahn 
auf beiden Seiten der Maske eine Klemmvorrichtung. Der Tubus stami- 
neus (Fig. 7) ist dem entsprechend modifizirt. Er ist nicht mehr tief 
5theilig, sondern fast ganzrandig. Ueber ihn hinaus ragen die 5 Staub- 
gefässe, welche wie in der ersten Section mit trithecischen Antheren 
(Fig. 7, St.) versehen sind. Die Träger derselben sind oben stielrund, 
verbreitern sich aber nach der Basis zu, so dass sie jederseits einen 
deutlichen Flügel besitzen. Um diesen greifen nun schon vor der Anthese 
die Zähnchenpaare, so dass die Vorderzähne oben, die Seitenzähne aber 
unten zu liegen kommen: auf diese Weise sind die Petalen dem Tubus 
stamineus angeheftet. Die Anthere des Staubgefässes liegt während der 
Blüthezeit im Grunde des erwähnten Einschnittes zwischen den Mittel- 
zähnen in dem Vordergaumen des Blumenblattes, berührt aber den Gaumen 
nur vor der Anthese, während sie den Pollen dort niederlegt; dann macht 
sie eine Wendung nach unten, so dass nun die Stelle, wo der Pollen sich 
befindet, nicht mehr von ihr bedeckt ist. Die Staminodien tragen auf 
der Vorderseite den schon bei Cymbiostigma erwähnten dreiseitigen Fort- 
satz, welchem aber hier wenigstens meines Wissens keine besondere Auf- 


1) Hieronymus: Icones et descriptiones plantarum quae sponte in republica 
Argentina crescunt. Lief. I. 50. Tab. IX. 


Blüthenmorphologie der eucullaten Stereuliaceen. 297 


gabe zufällt. Hintere Fortsätze desselben, bald von stumpf dreiseitiger, 
bald durch seichte Ausrandung der Spitze von mehr trapezähnlicher Form 
decken wiederum das Gynoeceum; auf ihnen finden übrigens die Mittel- 
zähne in der blühenden Pflanze ihre Lage. 


3. Die Gattung Commersonia. 

Die Arten dieser Gattung sind hauptsächlich australisch, nur eine 
Species ist auch in Ostindien weit verbreitet. Ueber den Kelch lässt 
sich etwas besonderes, von den beiden vorigen Gattungen abweichendes 
nicht sagen; auch hier ist er mehr oder weniger tieffünftheilig, zuweilen 
erscheinen (C. Frazeri J. Gay) die Abschnitte fast frei. Ausgezeichnet 
ist er nur dadurch, dass die schon bei Ayenia auftretenden Sternhärchen 
hier einen ziemlich dicken Filz bilden, und dass die Consistenz bei den 
beiden, von mir untersuchten Arten dicker und fleischiger wird; ausser- 
dem sind seine Theile beträchtlich breiter und legen sich in der Knospe 
mehr oder weniger reduplikat-klappig aneinander. Sehr wesentliche 
Modificationen treten aber bei den Petalen auf. Der Nagel nämlich ist 
wieder wegen des Mangels eines Gynophorums gleich dem von Büttneria 
verkürzt, stark verbreitert und seitlich mehr oder weniger deutlich zwei- 
lappig, wobei sich die zwei Seitentheile nach innen krümmen. Bei €. 
echinata Forst. (Fig. 10) fallen die letzteren wenig auf, sie gliedern sich 
vom Hauptkörper nicht erheblich ab, während sie bei ©, Frazeri J. Gay 
(Fig. 11) beträchtlich vergrössert sind und als ansehnliche Flächen von 
der Basis abstehen, wenn sie mit Gewalt aus ihrer Krümmung in eine 
Ebene ausgebreitet werden. Bei der ersten Art, welcher sich nach aller- 
dings wenig eingehender Untersuchung, da das Material sehr mangelhaft 
und schlecht erhalten war, ©. Gaudichaudii J. Gay anzuschliessen scheint, 
ist die Ligula linearisch oben abgerundet, etwas fleischig und innen mit 
einem kurzen Indument angedrückter Haare bekleidet, während C. Frazeri 
J. Gay eine viel breitere, oblonge, an der Basis eingezogene, an der Spitze 
breit abgerundete, blumenblattähnliche Ligula besitzt (Fig. 11, L.) Von 
der Maske ist bei beiden Arten keine Andeutung vorhanden; die Ligula 
geht vielmehr unter ziemlich schneller Verengerung aus dem Nagel hervor. 

Der Tubus stamineus ist bei beiden Arten zwar dem Grundplane 
nach gleich, im äusseren Ansehen aber wesentlich verschieden gestaltet. 
Die Staminodien fallen zunächst am meisten auf; sie verleihen ihm das 
Aussehen einer tieffünftheiligen Corolle. Bei C. echinata Forst. (Fig. 10, 
Std.) sind die Staminodien gleichschenklig dreiseitig, die Höhe übertrifft 
die Basis etwa um das Dreifache. Sie sind aussen dicht zottig behaart 
und haben eine, wenn auch feste, doch petalenartige Consistenz. Jeder- 
seits befinden sich an der Basis zwei stiftföormige Zähne (Fig. 10, Z.), 
fast von der Länge des zwischen ihnen stehenden Filaments; von harter 


298 K. Schumann: 


Beschaffenheit und dunkler Farbe stehen sie straff aufwärts in der Woll- 
bekleidung der Staminodien verborgen und in so festem Verbande mit 
den Staubfäden, dass man nicht selten die Staubgefässe in Verbindung 
mit jenen beiden Stiften zu Seiten der Fäden frei präparirt. 

Die Staubgefässe sind nur an der Basis dem Tubus stamineus an- 
gewachsen; dann werden sie frei und tragen an dem gekrümmten band- 
artigen glatten Filamente die nickenden ditheeischen Antheren. An diesen 
ist besonders die breite, dunkelgefärbte Rückenfläche (Fig. 10, A.) auf- 
fällig, welche in ihrer zweilappigen Form und ihrer granulösen Ober- 
fläche wie ein Verschlussdeckel des kappenförmigen Nagels recht in die 
Augen springt. Die längsspaltig aufgesprungenen Theken sind nach vorn 
resp. bei der nickenden Stellung nach unten gewendet und enthalten einen 
sehr kleinkörnigen, granulirten, kugligen Pollen, welcher durch drei Längs- 
falten geziert wird. Auch diese Pflanzen sind typisch proterandrisch; ihre 
Staubkölbehen öffnen sich bereits in der Knospe und legen bei aufrechter 
Stellung den Blüthenstaub in der Tiefe der Petalenkappe ab. Um den 
Verschluss vollkommen zu machen, sind die Seitenwände des Nagels ge- 
wölbt nach innen geschlagen; sie liegen aber dem Tubus stamineus nur 
auf eine ganz kleine Strecke flach an, ohne die Staubgefässe oder die 
Seitenstifte der Staminodien zu umfassen. 

Der Stempel ähnelt äusserlich dem der Büttnerien in jeder Weise: 
er ist pentamer, die Carpiden sind den Staubgefässen opponirt; aussen 
ist er körnig sculpturirt. In jedem Fache finden sich aber zwei Paar 
nebenständige, aufsteigende, anatrope Ovula.. Die 5 Griffel sind zum 
Unterschiede von Büttneria und Ayenia unter sich nur lose im Zu- 
sammenhange, bei geringem Drucke lösen sie sich von einander und er- 
scheinen als fadenförmige, oben einseitig ein wenig kopfig angeschwollene 
Organe. Die zweite Species ©. Frazeri J. Gay ist so wesentlich in den 
eben beschriebenen Details von der ersten verschieden, dass sie meiner 
Meinung nach als besondere Section Jeosimera der anderen Hucommersonia 
gegenübergestellt werden kann. 

Auch bei ihr finden wir die beiden seitlichen Exerescenzen (Fig. 11, 
Std.) der Staminodien, nur entspringen dieselben beträchtlich weiter oben 
und haben nicht die characteristische Stiftform, sondern sie sind lineale 
Bänder, welche sich nach oben spatelförmig verbreitern; ihre abgerundete 
oder leicht ausgerandete Endigung erreicht nahezu die Länge der Stami- 
nodien, welche im Wesentlichen von gleicher Gestalt sind. Der Mittel- 
körper wie die Seitentheile sind vollkommen glatt, von Nerven durch- 
zogen, im trockenen Zustande fast rosenroth gefärbt und zart petaloid. 
Sie geben im Verein mit den correspondirend geformten, nur breiteren 
und kürzeren Ligulartheilen der Petalen Veranlassung zu dem eigenthüm- 
lichen zierlichen Aussehen der Blüthen: aus dem Kelchgrunde nämlich 


Blüthenmorphologie der eucullaten Sterculiaceen. 299 


erheben sich 20 blumenblattähnliche Gebilde; dieser Umstand soll auch 
durch den Namen der Section ausgedrückt werden. 

Die Staubgefässe sind ganz wie bei ©. echinata Forst. gebaut; auch 
sie verschliessen während der Anthese deckelförmig den Nageleueullus, 
indem nur an der Seite enge Eingangscanäle wenigstens für die erste 
Blüthezeit gelassen werden. Während aber bei jener im männlichen 
Zustande der Blüthe die Staminodien pyramidenförmig sich zusammen- 
neigen, um sich erst nach der Reife der Narben auseinander zu begeben, 
ohne sich indess zurückzuschlagen, stehen hier die Staminodien, welche 
vermöge ihrer spatelförmigen, basal verengten Form einen Verschluss nicht 
erzielen konnten, von Anfang an aufrecht. 

Der Fruchtknoten zeigt gleichfalls eine so erwähnenswerthe Differenz 
in seinem Bau, dass schon diese Eigenthümlichkeit genügen würde, um 
die Ausscheidung einer besonderen Section zu rechtfertigen. Er ist zwar 
auch Öfächrig, aber an Stelle eines einzigen oder zweier Paare von Samen- 
anlagen stehen hier je 5 Paare übereinander. Dieser Mehrzahl entspre- 
chend sind die Eichen nicht aufsteigend, sondern sie sind horizontal be- 
festigt, die Micropyle liegt basal und ist nach aussen gekehrt. 

Die Früchte kenne ich nur von ©. echinata Forst. Es sind etwa 
centimeter grosse, kugelrunde Kapseln, welche schon sehr früh, wie 
Büttneria und Ayenia, ihre Griffel verlieren. Sie sind aussen ringsherum 
mit festen, steifen, behaarten Borsten dicht bekleidet, welche dem Durch- 
messer der Kapsel an Länge gleichkommen. Die Carpiden lösen sich in 
der Mitte von einander ab, wobei sich nur an der Basis der Rest einer 
dicken Columella nachweisen lässt. Dann Öffnen sie sich an der Bauch- 
seite und ausserdem springen sie noch auf der Rückenseite bis nahe zur 
Basis auf, ohne dass aber eine Lösung des festen Zusammenhanges herbei- 
geführt wird. Indem die Fächer sich schliesslich nach aussen biegen, 
können sich die Samen aus der Kapsel entfernen. 

Die Samenanlagen scheinen alle regelmässig zur Reife zu gelangen. 
Die Samen sind umgekehrt eiförmig und haben an der abgeflachten, sub- 
quadratischen, oberen Endigung eine flache, aber deutliche Depression, 
unter welcher die Chalaza liegt. An der Basis befindet sich eine aller- 
dings nur sehr schwach ausgebildete Strophiola, wenigstens sah Bentham 
eine kleine, häutige Umhüllung des Samens dafür an. Mir schien es fast, 
als ob das in Rede stehende Gebilde eine placentare Wucherung sei, in 
welche das untere Ende des Samens eingebettet lag. Bei verwandten 
Gattungen wird eine Strophiola öfters beobachtet; indess wird man über 
die Genesis nur an frischem Materiale ins Klare kommen; desswegen 
bleibt auch die Entscheidung über die Bezeichnung des Körperchens vor- 
läufig unsicher. 

Die Samenschale ist ganz von der Natur, wie sie Büttneria aufweist. 


300 K. Schumann: 


Der Samenkern unterscheidet sich aber insofern beträchtlich, als einmal 
ein fleischiges, ziemlich reichliches Eiweiss auftritt und zweitens dadurch, 
dass der Keimling flache Kotyledonen besitzt, die also nicht spiralig ein- 
gerollt sind. Die innere Samenschale ist an der Chalazastelle auf eine 
ziemlich weite Strecke dunkelgefärbt und stark verdickt; dieser Theil sitzt 
dem Kern wie eine schwarze Kappe auf. 


4. Die Gattung Rulingia. 

Diese mit Ausnahme einer madagassischen Species nur in Australien 
vorkommende Gattung war früher mit Büttneria vereinigt, indess hat 
schon R. Brown sie mit gutem Rechte von jener getrennt. Ich habe 
ausser der typischen AR. pannosa R.Br., die bereits der Gegenstand einer 
genauen Untersuchung in ihren Blüthen gewesen ist!), noch R. parw- 
flora Endl., R. grandiflora Endl. und R. hermanniifolia Steetz einer 
sorgfältigen Beobachtung unterzogen. Alle 4 Arten sind in ihren Blüthen 
sehr übereinstimmend gebaut. 

Der Blüthenstand ist schon dadurch von dem der Büttneria sehr ver- 
schieden, dass er ausnahmslos terminal ist und von dem stärker sich 
entwickelnden Axelspross übergipfelt bei Seite geworfen wird und so dem 
letzten Laubblatt gegenübersteht. Er stellt ein wenigblüthiges Dichasium 
dar. Die Details stimmen sonst mit der eben genannten Gattung ziem- 
lich überein; sie sind von Urban so genau geschildert, dass ich nicht 
näher darauf einzugehen brauche. 

Die Abbildung Fig. 12 stellt eine Blüthenansicht der R. hermannü- 
Folia Steetz dar. Der Kelch ist den Petalen gleich gefärbt, tief 5theilig, 
zuweilen sind die Sepalen so gross, dass sie in der Knospe reduplikat 
klappig aneinander stossen, entweder sind sie behaart oder glatt; während 
der vollen Anthese breiten sie sich horizontal aus, später richten sie sich 
mehr auf und hüllen nach erfolgreicher Befruchtung die inneren Organe 
wieder ein. 

Die Blumenblätter bestehen aus einem breiten, nach aussen zu ge- 
wölbten Nagel, der in der Mitte noch eine mehr oder weniger deutlich 
ausgeprägte längs verlaufende Vertiefung trägt, und einer Ligula, die 
bald breiter, bald schmäler ist und zuweilen auf der Innenseite eine 
mässige Haarbekleidung trägt. Manchmal setzt sie sich durch eine Ver- 
schmälerung am unteren Theil schärfer von dem Nagel ab, in anderen 
Fällen geht sie allmälig in diesen über; entweder ist sie etwas fleischig 
oder sie ist flach, dünn und von zarter Consistenz, in letzterem Falle ist 
sie völlig glatt. 

Der Tubus stamineus ist bald ziemlich tief getheilt, bald sind die 


I) Urban I. ce. 


Blüthenmorphologie der eucullaten Stereuliaceen. 301 


Zusammensetzungsstücke fast völlig frei. Fünf petaloid aussehende Stami- 
nodien wechseln mit fünf fertilen Staubgefässen. In der Knospe und 
während der ersten Zeit des Aufblühens neigen sich die Staminodien, 
wie schon Urban zeigte, über dem Stempel zusammen und verhüllen 
das Gynoeceum vollkommen. Später breiten sie sich auseinander und 
legen sich auch wohl den Kelchblättern flach auf. Die Antheren sind 
ditheeisch, ihre Theken werden durch ein schmales Connectiv verbunden. 
Sie sind ausgezeichnet durch ihre nickende Haltung, vermöge deren sie 
bei den breiten Rückenflächen einen ziemlich vollkommenen Verschluss 
der von beiden Seiten sie umflügelnden Nageleucullen bilden. Die Dehis- 
cenz geschieht durch seitliche Längsspalten, welche während des männ- 
lichen Zustandes der Blüthe die einzigen Zugänge zu dem Grunde der 
Kappe bilden; indem nun die Insekten ihren Rüssel durch diesen Kanal 
stecken, entfernen sie nach Urban den Pollen aus den Behältern. Der 
Blüthenstaub ist sehr klein; jedes Körnchen (ca. 15 w im Durchmesser) 
ist mit 3 longitudinalen Fältchen geziert; die Oberfläche ist feinkörnig 
seulpturirt. Bei Z. parviflora Endl. sind die basalen Theile der Petalen- 
kappen viel mehr und viel schärfer nach innen gebogen als bei den 
anderen Arten. Hier konnte ich bei sorgsamster Präparation bestimmt 
nachweisen, dass diese die Filamente umfassen. An den übrigen unter- 
suchten Speeies wurde mir eine solche Umklammerung nicht klar; ich 
glaube vielmehr, dass die Nagelränder die Filamente nur berühren. 

Der Fruchtknoten ist pentamer, äusserlich mit Wärzchen besetzt, 
die später zu glatten Stacheln auswachsen. Jedes Carpidium umschliesst 
2 (nach Bentham selten 3) aufstrebende anatrope Ovula. Die Früchte 
sind mehr oder weniger gedornt und springen loeulieid und septieid auf; 
die kleinen Samen haben eine deutliche Wucherung des Gewebes um 
die Micropyle von durchscheinend-gelatinöser oder knorpliger Consistenz. 
Die Anatomie des Samens stimmt mit der von Commersonia überein. 
Die flachen Cotyledonen werden von einem Eiweiss umgeben. 


5. Die Gattung Guazuma. 

Sie ist ausschliesslich amerikanisch und findet sich mit 4 Species 
von Mexiko an bis nach den Laplatastaaten; eine Species ist durch das 
ganze Gebiet ziemlich verbreitet. Die Guazuma ulmifolia Lam. (emend.) 
wird vielfach eultivirt und ist heute auch in Ostindien eingebürgert. Der 
Blüthenstand ist eine vielblüthige, axilläre oder terminale Rispe, welche 
in wickelartige Specialinflorescenzen ausläuft. 

Der Kelch (Fig. 13) ist der Anlage nach, wie die ganze Blüthe 
pentamer; in der Anthese reisst er aber unregelmässig in 2—4 ungleich 
grosse Theile auf, die an der Basis auf eine kurze Strecke verbunden 
bleiben. Allgemein ist eine filzige, dichte, äussere Sternbekleidung, 


302 K. Schumann: 


während die Sepalen innen glatt sind und nur die schon früher bei 
Büttneria erwähnten Drüsenhaare von mikroskopischer Grösse tragen. 

Die Blumenblätter besitzen einen grossen Nagel, welcher sich zu 
einer kahnförmigen Kappe, die oben und unten zusammengezogen ist, 
wölbt. In den meisten Fällen ist sie sitzend, bei @. erinita Mart. 
(Fig. 13, N.) aber erscheint sie deutlich kurz gestielt; sie ist aussen 
ziemlich und innen völlig glatt. Am oberen Ende wird sie zweispaltig 
(Fig. 14), ist bogenförmig ausgerandet und die Seitenspitzen sind etwas 
vorgezogen. Auf diesem vorderen Theil sitzt eine schmale, dünne, band- 
förmige, lineare Ligula, welche sich nach einem längeren oder kürzeren 
Stücke in zwei gleichlange, lineare oder bei @. rosea Pöpp. und Endl. 
lanzettliche Schenkel spaltet. In der Knospenlage sind die beiden Hälften 
mehrfach auf- und abgebrochen zusammengefaltet; wie der Cueullus ist 
die Ligula bunt gefärbt. 

Der Tubus stamineus (Fig. 15) ist fünfkantig becherförmig, bis zur 
Hälfte ungefähr fünflappig. Die Staminodien sind blumenblattähnlich; 
in ihren freien Enden gleichschenklig dreiseitig, zuweilen etwas behaart, 
stehen sie gleich nach dem Aufblühen aufrecht und biegen sich dann 
etwas nach aussen; sie verschliessen also den Innenraum der Blüthe und 
das Gynoeceum nicht. Den Petalen opponirt sind an den 5 Kanten des 
Tubus stamineus die Staubgefässe angeheftet. Der Staubfaden ist dem 
Tubus bis zu dem Grunde der Einschnitte angewachsen, dann wendet er 
sich mit einer scharfen Biegung nach aussen und trägt an seinem kurzen, 
freien Ende 3 Antheren. Die Stellung der Theken ist in der Knospe 
sehr mannigfaltig und bei dem ersten Anblick scheint es nicht möglich, 
in die 6 unregelmässig auf dem Träger zerstreuten Halbantheren Ord- 
nung zu bringen. Nach der Anthese kann man aber mehr oder weniger 
leicht je zwei zu einer vollen Anthere zusammenfassen. Nicht selten ist 
auch das Filament an der Spitze zweispaltig; die eine Hälfte trägt dann 
stets 2, die andere 4 Halbantheren. Diese Theken sind dann meist 
deutlich superponirt, in anderen Fällen stehen sie divaricat oder sie sind 
schräg nach aufwärts oder nach abwärts orientirt. Jede Theke hat zwei 
Locelli, die aber beim Aufspringen ihren Inhalt zusammenfliessen lassen. 
Die Pollenkörner sind sehr klein, kugelrund, mit 3 Poren versehen, um 
die sich glatte Höfe ziehen, sonst ist die Oberfläche feinkörnig sculpturirt. 
Die Verbindung zwischen Petalen und Tubus stamineus ist eine so feste, 
dass die ersteren während der Blüthezeit und auch nachher sich nicht 
von einander trennen. Sie wird dadurch zu Wege gebracht, dass die 
Zangen (Fig. 14, Z.) des Cucullus um die freien Enden der Filamente 
fassen. Der Pollen ist bereits vor der Anthese aus den Antheren geholt, 
indem dieselben aufsprangen, als sie noch dem Cucullus dicht angelagert 
waren. Wie wir schon bei Büttneria und Ayenia sahen, wird er auf 


Blüthenmorphologie der eueullaten Stereuliaceen. 303 


der Innenseite abgesetzt und nach der Streekung der Petalen in die Höhe 
gehoben; dabei entfernen sich die Antheren aus ihrer früheren Situation 
und biegen sich durch eine selbständige Krümmung nach unten. Das 
Pistill ist pentamer; in jedem Carpid stehen zweizeilig dem inneren 
Winkel angeheftet 13—21 Ovula. Sie sind horizontal anatrop, kehren 
sich gegenseitig die Rhaphe zu, die Micropyle ist also nach aussen ge- 
wendet. Aeusserlich ist das Ovarium stumpf fünfkantig, mit Höckern 
besetzt und am oberen Ende mehr oder weniger behaart. Sehr eigen- 
thümlich ist ein kleines fünflappiges Krönchen, das dem eigentlichen 
Ovarium aufgesetzt ist; aus dem vertieften Grunde steigt der einfache, 
fadenförmige Griffel auf. 

Die Frucht ist bei @. ulmifolia Lam. eine mit stumpfen, pyramidalen 
Höckern besetzte, 2—3 cm lange, walzige, oben und unten abgerundete 
oder auch vollkommen kugelförmige, holzige Kapsel, die entweder loeulieid 
aufspringt oder geschlossen bleibt. Bei @. erinita Mart. ist sie aussen 
von sehr langen, den Durchmesser der Kapsel übertreffenden, behaarten 
Triehomen bekleidet; ob diese aufspringt oder nicht, konnte ich nicht 
ermitteln, doch scheint mir letzteres der Fall zu sein. 

Die ziemlich kleinen, 2—3 mm grossen Samen liegen in tiefen, 
durch die Wucherung der placentaren Gewebe verursachten Gruben ein- 
gebettet, so dass die trockene Frucht im Innern ein bienenwabiges Aus- 
sehen hat. Sie sind durch den gegenseitigen Druck bei getrockneten 
Exemplaren polyedrisch, nach unten zugespitzt; auch nach oben zu ver- 
jüngen sie sich ein wenig und zeigen auf der abgerundeten, flachen 
Endigung eine deutliche Chalazamarke. Der Keimling liegt in einem 
fleischigen Endosperm; er ist spiralig eingerollt, die oberen Ränder sind 
nach unten zu eingeschlagen. Auch hier ist die innere Samenhaut um 
die Chalazastelle stärker verdickt und dunkler gefärbt. Was die äussere 
Samenschale anbetrifft, so ist sie dadurch ausgezeichnet, dass sich das 
Gewebe unter der Epidermis beträchtlich vergrössert und eine mehr- 
schichtige Zone erzeugt, deren Zellen bei der Fruchtreife verschleimen. 
Hierdurch geschieht es in Verbindung mit der saftreichen Placenta, dass 
die Samen in einer Pulpa liegen, die einen den Feigen ähnlichen Ge- 
schmack besitzen soll. Dies ist die Ursache, wesswegen die Guazuma 
ulmifolia Lam. nicht blos in ihrem Vaterlande, sondern auch ausserhalb 
der Grenzen desselben eultivirt wird. 


6. Die Gattung Theobroma. 

Hinsichtlich des Blüthenstandes treffen wir in dieser Gattung, welche 
nur amerikanische Species umschliesst, zwei Verhältnisse: entweder ent- 
wickeln sich die Blüthen resp. Blüthenstände in den Axeln von Laub- 
blättern oder sie brechen, wie man zu sagen pflegt, aus dem alten Holze 


304 K. Schumann: 


hervor. Zu den caulifloren Arten gehören 7’heobr. Meriae m. und die 
anderen Species aus der Section Herrania, Th. Cacao Linn., 7’h. speeiosum, 
zu den axillifloren 7%. bicolor H.B., 7’h. grandiflorum m., Th. subinecamım 
Mart. und 7%. angustifolium DC. Bei einer anderen Art, 7%. mierocarpum 
Mart., welche noch nicht genügend in ihrem Blüthenbau bekannt ist, sitzen 
die Blüthen an axillären Kurztrieben in racemöser Ordnung. Den Ueber- 
gang zwischen den oben erwähnten Vorkommnissen bietet 7%. grandi- 
Alorum m., indem wir bei ihr zuweilen trotz der normalen axelständigen 
Blüthen eine oder die andere Blüthe unterhalb der Laubblätter aus dem 
Holze des Zweiges hervortreten sehen. Untersucht man die Stelle ge- 
nauer, so findet man leicht noch die Narbe, welche die Stelle bezeichnet, 
an der das Blatt befestigt war. In den seltensten Fällen kann man auch 
bei Z’heobroma Cacao Linn. eine verfrühte Blüthe finden, die oberhalb 
der Narbe in der Axel eines abgefallenen Blattes in Erscheinung tritt. 
Daraus geht mir mit Gewissheit hervor, dass auch die caulifloren 
Theobromen in Wirklichkeit ihre Blüthen in den Blattaxeln anlegen; 
und in der That kann man durch einen zweckmässig geführten Längs- 
schnitt die Knospe, aus der sich später der Blüthenstand entfaltet, be- 
reits in der Axel des noch vorhandenen Laubblattes constatiren; gemäss 
eines hier allgemeinen Vorkommens sitzt sie aber nicht genau in dem 
Winkel zwischen Blatt und Axe, sondern ist ein wenig an dem Stamme 
in die Höhe gerückt. 

Um über den Blüthenstand der caulifloren 7%eobromen ins Reine zu 
kommen, wollen wir einen Fall von axillifloren Z’heobromen genauer 
untersuchen; hierzu ist am besten 7%. Dieolor H. et B. geeignet. 

Oberhalb der Blattaxel, von dem Blatte selbst um ca. 3 cm entfernt, 
erscheint eine vielblüthige Inflorescenz, die auf den ersten Blick als ein 
regelmässig sich verzweigendes Dichasium erkannt wird. Jede Endblüthe 
wird von 3 Blättchen gestützt, von denen das nach rückwärts gelegene 
Paar als Bracteolen, das vordere aber als Bractee angesehen werden 
muss, welche der Axe bis zur Höhe der ersten angewachsen ist. 
Am Grunde der ganzen Inflorescenz brechen meist secundäre Blüthen- 
stände hervor, die als accessorische betrachtet werden könnten, welche 
ich aber ähnlich wie bei Büttneria als Axelproducte verschwundener 
Hochblätter ansehe. 

Ganz dieselben Verhältnisse finden wir an den wenigblüthigen axilli- 
floren 7’heobromen, bei welchen 2—4 Blüthen ohne deutliche basale Ver- 
bindung aus dem Blattwinkel kommen. Auch ihnen sind die 3 Blätt- 
chen unterhalb der Blüthe eigen, weshalb ich glaube, dass der ganze 
Complex als eine kleine Inflorescenz desselben Typus angesehen werden 
muss. Vergleichen wir nun hiermit die aus sehr vielen Blüthen zu- 
sammengesetzten Faseikeln der caulifloren Arten, so bemerken wir zwei 


Blüthenmorphologie der cucullaten Sterculiaceen. 305 


Fälle: bei den Zerranien sowohl wie bei 7’h. speciosum Spr. lösen sie 
sich auf in eine grosse Zahl von einfach gabligen Sonderinflorescenzen; 
der gemeinsame Pedunculus ist beträchtlich entwickelt und trägt 3 ge- 
stielte Einzelblüthen, von denen die seitlichen wieder durch 3 oft ziem- 
lich beträchtliche Blättchen gestützt sind. Aus dieser Wahrnehmung 
geht mir hervor, dass die Inflorescenzen von 7%. Cacao L. aus lauter 
einfachen, gestielten Blüthen, welche an der Basis in der Regel keine 
deutliche Vereinigung zeigen, doch als Dichasien angesehen werden 
müssen, deren Axen nur bis auf ein Minimum verkürzt sind. 

Die Blüthen haben den gewöhnlichen Typus der cucullaten Bütt- 
nerieen; der Kelch ist der Anlage nach pentamer, wenn auch bei 
manchen Arten, wie in der Section Zerrania und bei 7’. grandiflorum 
m. und Verwandten (Fig. 17, k.) nach der Anthese nur 3 Kelch- 
abschnitte vorhanden sind. Wie bei G@uazuma ist auch hier eine starke, 
äussere, filzige Behaarung nicht selten; ebenso ist bei den Species, welche 
die frühere Gattung Bubroma ausmachten, also bei 7%. grandiflorum m., 
Th. subincanum Mart. und 7’h. angustifolium DC., sowie bei Z’h. speciosum 
der Kelch fleischig, an den Rändern mehr oder weniger nach oben ge- 
wölbt oder auch an der Spitze kappenförmig (Fig. 17, k.) zusammen- 
gezogen. Die Blumenblätter haben einen cucullaten Nagel und eine sehr 
mannigfaltig gestaltete Ligula. Entweder ist der erstere an der Basis 
ziemlich breit aufsitzend (Herraniae spec.) oder er ist beträchtlich ver- 
engt, so dass er fast gestielt (Fig. 16, N.) erscheint (am deutlichsten 
bei 7%. bicolor, die übrigen zeigen alle Uebergänge zu der breiteren 
Basis). An der Spitze ist der Cueullus kurz zweilappig und mit mehr 
oder weniger verlängerten Zähnchen (Fig. 16, x.) versehen. 

Hinsichtlich der Ligula sind folgende Fälle zu unterscheiden: Sie 
ist eine kreisrunde, etwas fleischige, in der Mitte wenig vertiefte, am 
Rande kurzbewimperte Platte bei 7%. bicolor H. et B.; als dreiseitiger, 
nach dem Grunde zu verschmälerter, am oberen, breitesten Rande sanft 
ausgeränderter, fleischiger, flächenartiger Körper, der ein wenig behaart 
ist, erscheint sie bei den meisten früheren Bubroma-Arten (Fig. 17, L.). 
Von häutiger Consistenz dagegen, blumenblattartig, breit- und verkehrt- 
eiförmig mit einer tieferen Ausbuchtung am apicalen Ende ist sie bei 
Th. speciosum Spreng. zu beobachten. In allen genannten Fällen steht 
die Ligula nahezu oder völlig aufrecht, während sie bei 7%. Cacao Linn. 
bandförmig und am Ende spatelförmig oder rhomboidal verbreitert ist, 
wobei sie erst nach rückwärts geknickt und dann wieder etwas nach auf- 
wärts gebogen erscheint. Die Species aus der Section Zerrania haben 
eine schmale, lineale, den Cueullus oft um mehr als das 20fache an 
Länge übertreffende, nach rückwärts gekrümmte und lang herabhängende 
Ligula. In allen Fällen ist sie wie der Cucullus lebhaft gefärbt. 


Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 20 


306 K. Schumänn: 


Zwischen den Blumenblättern beobachtet man in gewissen Fällen 
nämlich bei 7%. grandiflorum m., subincanum Mart., speeiosum Spreng. 
Drüsenbüschel. Sie nehmen von der Mitte dieses Raumes nach den 
Rändern der Petalen hin an Dichtigkeit und Länge ab. Die Drüsen 
sind von zweierlei Gestalt; entweder sind sie einfache Köpfchenhaare 
mit mehrzelligen, kurzem Stiele und keulenförmig angeschwollenen End- 
gliedern (7’h. subineanum Mart. und 7. speeiosum Spr.); oder sie 
sind sehr lang und dünn gestielt und aus den Trägern sprossen zarte, 
geisselförmige Trichome aus angeschwollenen Basalzellen. 

Welchen physiologischen Zweck diese Haarbüschel haben, war ich 
zu bestimmen nicht im Stande; doch könnte vielleicht folgende Be- 
obachtung einen Fingerzeig dazu geben. Sie finden sich nur bei den 
Species, deren Cucullen mit flachen, z. Th. sehr schmalen Fusstheilen 
dem Blüthenboden aufsitzen. 7%. Cacao Linn. aber und 7%. bicolor 
H. et B. zeigen sie nicht. Beide Arten weisen aber im Cucullus noch 
einen basalen Sinus auf; an 7%. bieolor H. et B. wird derselbe durch 
die weitvorgreifenden Seiten des Cucullus hervorgebracht; an 7%. Cacao 
Linn, entsteht er durch die ausserordentliche Verdickung (Fig. 16, Sn.) 
der zwei seitlichen von den drei Nerven, welche die Kappe durchziehen. 
Möglicherweise können wir in diesen Vertiefungen, wie in den Haar- 
büscheln der Z’heobroma-Arten, die mit flachen Fussstücken aufsitzende 
Cueullen haben, Vorkehrungen erblicken, welche gegen das Verstreuen 
des Pollens, der etwa von den Innenflächen der Kappen herunterrollt, 
gerichtet sind. Ich fand wenigstens regelmässig in diesen Vertiefungen 
Blüthenstaub vor. 

Der Tubus stamineus ist ebenfalls wie bei den übrigen Büttnerieen 
fünftheilig. Die Einschnitte sind in der Regel sehr tief, sie reichen bis 
über $ der ganzen Tubuslänge hinab. Die Staminodien sind vielgestaltig: 
einfache, stumpf dreikantige, pfriemförmige, fleischige Organe finden wir 
bei 7%. Cacao L. (Fig. 16, Std.) und 7%. speeiosum Spr.; noch be- 
trächtlich länger, dünner und spitzer weist sie 7%. mierocarpum Mart. auf, 
an dem sie auch, wenigstens nach den spärlichen Resten zu schliessen, 
welche der heranreifenden Frucht anhängen, peitschenförmig geschwungen 
sind, wogegen sie bei 7%. Cacao aufrecht stehen. Mehr verbreitert, fast 
lanzettlich gegen die Basis hin ein wenig verjüngt, besitzt sie 7%. bicolor 
H. et B. Die Arten mit dreiseitiger Ligula, also 7%. grandiflorum m. 
und Verwandte, haben lanzettliche Staminodien von fester, fleischiger 
Consistenz, die entweder spitz mit einem Winkel von ca. 5 Rechten 
enden (7. subincanum Mart.) oder in eine langgezogene, feine Spitze 
auslaufen (Fig. 17, Std.) (7%. grandiflorum m.). Die Section Herrania 
zeigt vollkommen petaloide Staminodien; sie sind viel zarter, von deut- 
lich vortretenden Nerven durchzogen, welche man an den übrigen Arten 


Blüthenmorphologie der cucullaten Sterculiaceen. 307 


nicht sieht, und gleichen einem kurzgestielten, oblongen, etwas welligen 
Blatt, das an der Spitze zuweilen einige Zähne zeigt. Eine mehr oder 
weniger reichliche Behaarung oder sehr kurze Bestachlung ist ihnen, 
sowie den basalen, zum eigentlichen Tubus verschmolzenen Stücken 
fast stets eigen. 

Die Staubgefässe sind bis dicht an die Einschnitte dem Tubus an- 
gewachsen, dann wenden sie sich in einem sanften Bogen von ihm weg. 
Die ziemlich kräftigen und langen Filamente tragen bei gewissen Species 
(Th. Cacao Linn., 7. bicolor H. et B.) stets zwei, bei den übrigen 
normal drei Antheren, von denen allerdings zuweilen die eine vermisst 
wird. Ueber die Zusammengehörigkeit der Theken, das Aufspringen der- 
selben, die in einzelnen Fällen (besonders an 7%. Mariae m.) beobachtete 
Spaltung der Filamente gilt dasselbe, was bei Guazuma erwähnt wurde. 
Auch die Vereinigung der Petalen-Kappen mit dem Tubus stamineus 
geschieht in ganz derselben Weise wie dort; ebenso hat der Pollen das- 
selbe Aussehen und die gleiche winzige Grösse. Der Stempel ist aus 
5 Carpiden zusammengesetzt; in jedem einzelnen befinden sich zwei 
Reihen von mehreren (6—8) Samenanlagen, die dem inneren Winkel 
angeheftet sind. In der blühenden Pflanze stehen sie opponirt, sie sind 
anatrop, horizontal, wobei sie sich die Rückenflächen (oder die Rhaphe) 
zukehren, so dass also die Mieropylen nach aussen gewendet sind. Nach 
der Befruchtung rücken sie auseinander und schieben sich übereinander, 
so dass sie dann nur eine Reihe bilden. 

Die Frucht ist, soweit sie von den einzelnen Arten bekannt ist, 
nicht aufspringend, beerenartig, mit ziemlich dicker und fester äusserer 
Schale. Von einigen Arten wie von 7%. mierocarpum Mart. und 7%. 
speciosum Spr. habe ich sie nicht gesehen; die erstere beschreibt Martius 
als eiförmiges, an eine Damascenerpflaume in der Grösse heranreichendes 
Gebilde, über dessen inneren Bau er nichts mittheilt. Die Frucht von 
Th. speciosum Spr. schildert Bernoulli nach Spruce’schen Exemplaren 
derart, dass sie wohl der von 7%. bicolor H. et B. wie der von 7’R. Cacao 
ähnlich sein mag. Die Samen liegen in einer Pulpa, welche aus der 
Verschleimung der Placentargewebe hervorgegangen ist. Ausserdem be- 
sitzt aber noch jeder einzelne Same eine fleischige Umhüllung, deren 
Ursprung nach meinen Untersuchungen an Spiritusmaterial in ganz glei- 
cher Weise als Wucherung der äusseren Eihaut abzuleiten ist, wie ich 
dies oben an den Guazuma-Samen nachgewiesen habe. Das Gewebe ist 
aber viel beträchtlicher entwickelt und wird von Spiralgefässen durch- 
zogen, die ausserordentlich englumig sind. Nach der stattgefundenen 
Verschleimung sieht man in der Pulpa dunkle Schläuche, welche bei 
schwacher Vergrösserung an Krystallschläuche erinnern; untersucht man 
sie aber genauer, so findet man, dass auch die Gefässe mit in die Ver- 

20* 


308 K. Schumann: 


schleimung hereingezogen wurden, sie sind zerfallen und die spiraligen Ver- 
diekungen in grössere und kleinere Portionen zerlegt. Auch in der Hin- 
sicht ist die Veränderung viel weiter vorgeschritten als bei Guazuma, 
dass die trennenden Wände zwischen den Fächern der Frucht ver- 
schwinden und dass das ganze Gebilde einfächrig wird. 

Der Same, die bekannten Cacao-Bohnen sind gross, durch den 
gegenseitigen Druck flach gedrückt und von einer brüchigen Samenschale 
umgeben. Er enthält kein Perisperm, dafür aber umschliessen die run- 
zeligen, mannigfach eingefalteten, grossen Cotyledonen ein öliges oder 
schleimiges Endosperm. 


%. Die Gattung Abroma. 


Diese ausschliesslich die alte Welt mit 2—3 Arten bewohnende 
Gattung stellt gewissermassen den Vertreter des amerikanischen Genus 
Theobroma dar, weicht aber in der Blüthenanordnung, sowie in der 
Frucht so wesentlich von ihr ab, dass ich an ein engeres verwandt- 
schaftliches Verhältniss nicht denken möchte. Die Blüthen sind zu 
kleinen, 3—Ögliedrigen, blattgegenständigen Wickeln gruppirt. Insofern 
als von diesen in der Regel nur eine wirksam befruchtet wird, könnte 
man an den Anfang einer dielinischen Entwicklung glauben; ich konnte 
aber wegen des mangelhaften Materiales nicht ermitteln, ob diese in der 
That anzunehmen sei; ebenso wenig war ich im Stande festzustellen, 
welche Blüthe zur Frucht heranreift. Ich untersuchte Abroma angusta 
L. fill. nach getrocknetem Materiale von cultivirten Exemplaren. Die 
Blüthen (Fig. 18) sind vor allem dadurch ausgezeichnet, dass sie eine für 
die Büttnerieen ungewöhnliche Grösse erreichen. Der Kelch ist im Verhält- 
niss zu den Blumenblättern klein, er erreicht kaum die Hälfte von deren 
Länge; er ist fast bis auf den Grund 5theilig und aussen wenig behaart. 
Die Blumenblätter haben einen kappenförmig zusammengezogenen Nagel, 
der mit schmalem Fusse zwischen den Sepalen inserirt ist; ausser der 
schon von 7’heobroma und Guazuma her bekannten, etwas vorgezogenen 
zweizähnigen Spitze sind die Ränder mit noch je einem kleinen Zähnehen 
(Fig. 19, a.) besetzt. Die drei Hauptnerven, welche den Cucullus durch- 
ziehen, sind an der Basis mit einer flachen, dreiseitigen Verdickung 
(Fig. 19, Sn.) versehen: zwischen welchen, wie bei den entsprechenden 
Theobroma-Arten, Pollen nachgewiesen werden konnte. Der Cucullus 
ist an der äusseren Seite mit nach oben an Länge zunehmenden, ziem- 
lich steifen Haaren bekleidet. Drüsenbüschel zwischen den Petalen fand 
ich nicht. Die Ligula ist oblong, fast umgekehrt eiförmig, nach der 
Basis zu verjüngt sie sich plötzlich, indem sich die Ränder rinnenartig 
zusammenfalten; sie ist petaloid, lebhaft gefärbt und spärlich behaart. 

Der Tubus stamineus (Fig. 20) ist kaum ein Drittel so lang wie 


Blüthenmorphologie der eucullaten Stereuliaceen. 309 


die Blumenblätter und beinahe bis auf das untere Drittel getheilt. Die 
Staminodien sind lebhaft gefärbt und von membranöser Beschaffenheit; 
sie sind an der Spitze seicht zweilappig mit abgerundeten Enden, und 
verjüngen sich nach dem Grunde zu fast bis auf die Hälfte der oberen 
Breite; in der Mitte ihrer Aussenfläche haben sie eine längs verlaufende 
Vertiefung und sind auf dieser Seite mit denselben Haaren bekleidet, 
wie wir sie an den Petalen vorfanden. 

Die den Petalen opponirten Staubgefässe haben ein sehr kurzes, freies 
Filament, im übrigen sind sie dem Tubus stamineus bis zu den Ein- 
schnitten desselben angewachsen. Diese Art hat 4—5 ditheeische 
Antheren; über die Anordnung der Theken gilt dasselbe, was wir schon 
von den amerikanischen 7’heobromen gesagt haben. Der Pollen ist dop- 
pelt so gross, wie bei 7heobroma und Guazuma, sonst aber in der 
Sculptur ganz gleich. 

Das 5fächrige Ovar ist 5lappig und kegelförmig mit abgeflachter 
Endigung; in jedem Fache befinden sich zwei Reihen anatroper Ovula, 
die horizontal angeheftet sind und sich die Mikropylen zukehren; die 
fadenförmigen Griffel sind von einander getrennt und neigen sich an der 
Spitze während der vollen Anthese zusammen. Die Frucht wird eine 
5flügelige, trockne Kapsel; die 5 vorspringenden Kanten laufen oben in 
feste Hörnchen aus. Ueber die Anatomie der Samen konnte ich wegen 
des mangelhaften Materiales nichts bestimmtes in Erfahrung bringen. 
Nach Bentham springt die Frucht loculieid und septicid an der Spitze 
auf und die Samen enthalten einen Embryo mit flachen Cotyledonen, von 
fleischigem Eiweiss umgeben, und sind nach Abbildungen am Grunde 
mit einer Strophiola versehen. 


8. Die Gattungen Scaphopetalum, Leptonychia, Glossostemon 
und Maxwellia. 

Wenn ich von den bis jetzt behandelten Gattungen zum Theil sehr 
reichliches, immer aber wenigstens so viel Material hatte, dass ich die 
Blüthen wiederholt auf die Einzelheiten ihres Baues prüfen konnte, so 
gilt dies leider von den oben genannten nicht. Durch die Güte des 
Herrn Oliver in Kew wurde mir wenigstens ein Pröbchen der Blüthe 
einer Leptonychia zu Theil, so dass ich eine, wenn auch nicht ganz ge- 
nügende Aufnahme der interessanten Gattung machen konnte. Bei 
Scaphopetalum wird durch die klaren Abbildungen, welche Masters 
seinem Aufsatze über die Malvales hinzugefügt hat, wenigstens einiger 
Ersatz geleistet. Auch Glossostemon ist von Desfontaines abgebildet; 
von Maxwellia aber besitzen wir keinerlei bildliche Darstellung. Da nun 
Baillon selbst die Gattung nur unter Reserve bei den Büttnerieen ein- 
gestellt hat, so will ich, da mir nach der Beschreibung die Verwandt- 


310 K. Schumann: 


schaft mit diesen nicht allzu eng zu sein scheint, von der weiteren Be- 
handlung der Gattung überhaupt Abstand nehmen und mich auf die 
Schilderung der ersten drei beschränken. 

Was nun zunächst Scaphopetalum anbetrifft, so lehrt ein Blick auf 
Fig. 21 und 22'), dass sich diese Gattung, von der Mann drei Arten 
in West-Afrika gesammelt hat, unmittelbar an die 7’heobrominen, speciell 
an Guazuma, anlehnt. Der Kelch ist der Anlage nach pentamer, reist 
aber bei der Anthese in 2—5 Theile auf (nicht blos in zwei, wie 
Masters in der Diagnose der Gattung?) angiebt). Die Petalen sind, 
wie die Blüthen überhaupt, verhältnissmässig gross, cucullat und an der 
Spitze zweitheilig; die Ligula fehlt. Der Tubus stamineus besteht aus 
5 ziemlich grossen Staminodien, welche am Ende ähnlich denen von 
Büttneria ausgerandet und zweispitzig sind; wahrscheinlich stehen vor 
der Anthese und unmittelbar darauf die Cucullen mit dem Tubus stami- 
neus durch die beiden Zähne in Verbindung; später, wie sie auch in der 
Masters’schen Abbildung an einzelnen Blüthen dargestellt werden, scheinen 
sie sich schräg nach rückwärts zu schlagen. Den Petalen opponirt sehen 
wir dem Tubus stamineus angewachsen 5 Filamente, welche oben frei 
sind und 6 Halbantheren tragen, — ein Verhältniss, welches wir bereits 
bei Guazuma und einzelnen 7’heobromen antrafen.. Die Ordnung der 
Antherenhälften ist so, dass drei oben stehen, eine die Mitte einnimmt 
und zwei darunter sich befinden. Der Fruchtknoten ist nach der Abbil- 
dung dem von T7’heobroma vollkommen ähnlich, über die Stellung der 
Ovula konnte ich nichts in Erfahrung bringen. 

Die Gattung Leptonychia, von der jetzt 2 ostindische und 2 west- 
afrikanische Species bekannt sind, konnte ich, wie erwähnt, wenigstens 
einigermassen auf ihre Blüthenmorphologie prüfen. Die Kelchblätter 
(Fig. 23) sind schmal linearisch nach unten etwas verbreitert, 5 an der 
Zahl. Sehr merkwürdig sind die äusserst kleinen Petalen (Fig. 23, N.), 
welche kaum millimetergross den Grund des Kelches wie mit einer Haar- 
bekleidung bedecken und an den abfallenden Kelchen inwendig haften 
bleiben?). Sie sind schwach cucullat, an der Spitze sehr seicht einge- 
schnitten und beiderseits mit dichtem Filze bedeckt; die randlichen Haare 
verflechten sich so innig, dass die Petalen seitlich ziemlich fest mit ein- 
ander zusammenhängen. Der Tubus stamineus hat 5 kurze Staminodien 
(Fig. 23, Std.) von subulater Gestalt, ein wenig länger wie die Petalen. 
Das gemeinsame Fussstück des Tubus beträgt ebenfalls nur etwa 1 mm. 


1) Sie stellen S. Zongepedunculatum Mast. dar. 

2) Masters, On the Morphology of the Malvales Journ. Linn. Soc. X. 18 fl. tab. 2, 3. 

3) Ich habe sie der Deutlichkeit halber in der Zeichnung am Grunde des Tubus 
stamineus stehen lassen. 


Blüthenmorphologie der cucullaten Stereuliaceen. 311 


Zwischen den Staminodien befinden sich Phalangen von 2—3 Staubge- 
fässen mit kräftigen Filamenten, die an der Spitze die basal befestigten, 
etwas pfeilförmigen, ditheeischen, längsspaltig an der Seite aufspringen- 
den Antheren tragen; der Pollen ist klein, kugelig, dreiporig und glatt. 
An der Vorderseite der Antheren entspringen dort, wo die Staubgefässe 
sich von einander sondern, 4 fädliche, dünne Anhänge, die aus der 
Gabelung von 2 getrennten, nebeneinanderstehenden Anlagen hervorzu- 
gehen scheinen. Doch konnte ich hierüber nicht ganz ins klare kommen, 
da ich nur an einem Bündel diesen Sachverhalt ermittelte; an den übrigen 
Phalangen waren die Appendices mehr oder weniger verletzt. Der pen- 
tamere Fruchtknoten hat in den 5 Fächern je eine Doppelreihe von 
Eichen, die aufstrebend und anatrop sind, die Micropyle ist nach unten 
und aussen gerichtet. Neben den 5 Carpiden, die stets den Petalen 
opponirt stehen, finden sich auch Ovarien mit 3 oder 4 Fruchtblättern. 
Der Griffel ist einfach, an der Spitze nicht verdickt. Die Frucht ist 
nach Masters eine loculicide Kapsel, die Samen sind einzeln in jedem 
Fach und mit einem Arillus umkleidet; der aufrechte Embryo hat flache, 
ziemlich dicke Cotyledonen. 

Sehr merkwürdig ist die Gattung @lossostemon wegen ihres isolirten 
Vorkommens in Persien, das keine andere cucullate Stereuliacee aufweist. 
Der Kelch ist tief fünfspaltig. Die Petalen sind am Grunde concav, 
oblong -lanzettlich, lang zugespitzt, in der Knospe an der Spitze einge- 
bogen. Die Stamina stehen in 5 episepalen Bündeln, welche von einem 
lanzettlichen, blumenblattähnlichen Staminodium überragt werden. Auf 
jeder Seite des Bündels befinden sich 3 ditheeische, längsspaltig auf- 
springende Antheren. Der Fruchtknoten ist pentamer; die Carpiden 
stehen den Petalen gegenüber, sie umschliessen viele Ovula, deren An- 
heftung und Natur nicht aufgeklärt ist. Die Kapsel ist fünffächrig, 
äusserlich bestachelt und springt fach- und wandtheilig auf. Die Samen 
scheinen ein spärliches Eiweiss zu umschliessen, welches den mit blatt- 
artigen, gefalteten Cotyledonen versehenen Embryo umgiebt. 


I. Vergleichung der Blüthen. 


Wenn wir die aus der Beschreibung der Blüthen gewonnenen Resul- 
tate zusammenfassen, so erhalten wir folgende, allen cucullaten Stereu- 
liaceen gemeinsamen Züge: Sie sind streng nach der Fünfzahl gebaut; 
der Keleh ist mehr oder weniger gamosepal; die Petalen sind unter sich 
frei und an der Basis mehr oder weniger cucullat; es sind 2 Staubblatt- 
kreise vorhanden: fertile einzelne Stamina oder bündelig vereinte zahl- 
reiche Staubgefässe wechseln mit sterilen, die, weil sie episepal stehen, 
den äusseren Cyklus ausmachen; beide Kreise sind mit einander verbunden 


312 K. Schumann: 


und bilden einen Tubus stamineus, die Antheren sind extrors; das Pistill 
ist aus 5 epipetalen Carpiden zusammengesetzt (nur bei Leptonychia 
findet sich hier zuweilen eine Neigung zum Abort). 


Es giebt aber unter den Stereuliaceen noch eine ganze Reihe von 
Gattungen, welche sich durch ihren Blüthenbau, trotzdem dass ihre 
Petalen nicht ceueullat sind, oder trotzdem dass sie ganz fehlen, den ge- 
schilderten sehr eng anschliessen. Die Tribus der Zasiopetaleen, Stereu- 
lieen, Helictereen und Hermannieen mit gewissen Ausnahmen lehnen sich 
derart an die cucullaten Stereuliaceen oder Büttnerieen an, dass die Ein- 
beziehung in unsere Betrachtungen sich von selbst aufdrängt. Die 
letzte Tribus dagegen, die Dombeyeen, sowie die Gattung Aermannia 
wollen wir wegen der episepalen Carpiden vorläufig ganz aus dem 
Kreise unserer Besprechung ausschliessen und ihnen erst zum Schlusse 
einige Aufmerksamkeit widmen. 


1. Die Blumenblätter. 


Ich übergehe hier die Kelchblätter und die Blüthenstände ganz, 
weil die ersteren nichts besonderes bieten und weil die letzteren für den 
Vergleich der Gattungen von zu geringem Belang sind. 

Bei allen von uns betrachteten Siereuliaceen fanden wir an den 
Blumenblättern einen Nagel und eine Ligula, über deren morphologische 
Werthe wir keinen Augenblick schwankend sein können. Der Nagel ist 
das Homologon des Stieles, die Ligula aber entspricht der Spreite eines 
normalen Laubblattes. 


Der Nagel zunächst ist mannigfachen Differenzirungen unterworfen. 
Bei Büttneria, dem Ausgangspunkte unserer Betrachtungen, ist er bald 
keilförmig, schmäler oder breiter, bald ist er umgekehrt herzförmig und 
zeigt dann bisweilen die Neigung, dass die den Rändern angrenzenden 
Gewebetheile sich vorwölben und so den Anfang zur deutlichen Cucullen- 
form machen, welche bei G@uazuma, Theobroma, Abroma u. S. w. SO 
vollendet zum Ausdruck kommt. Der Vergrösserung des Gynophorums 
entsprechend ist der Nagel bei Ayenia ungemein verlängert, bandförmig 
und geht entweder allmälig (Section Zuayenia) in die Maske über, oder 
er sitzt ohne deutliche Verbreiterung in der rückwärts gelegenen Bucht 
(Cymbiostigma). 

Die eigentliche Spreite zeigt schon bei Ayenia eine Neigung zum 
Schwinden. In der ersten Section ist sie gegen die verwandte Gattung 
Büttneria bereits beträchtlich verkleinert, so dass man sie bisher für 
einen drüsigen Anhang, die glandula, ansah; in der zweiten Section ist 
sie in der That bereits zum Wegfall gekommen. Auch bei Commersonia 
(Sect. Eucommersonia) wird sie, wie bei Rulingia, kleiner, sie fehlt wieder 


Blüthenmorphologie der ceucullaten Sterculiaceen. 313 


gänzlich den Gattungen Scaphopetalum und Leptonychia, während jene den 
Basaltheil um vieles vergrössert, diese ihn dagegen wesentlich verkleinert 
aufweist. Dagegen nimmt die Ligula an Umfang beträchtlich zu bei den 
Gattungen Theobroma, Guazuma und Abroma; characteristisch ist für 
die zweite die Zerspaltung in zwei Schenkel, für die beiden anderen die 
Neigung zur petaloiden Entwicklung. Sind die Spreiten so verbreitert, 
dass sie sich gegenseitig decken, so sind sie in der Aestivation variabel 
imbrikat, bei vollkommen bilateraler Symmetrie; sind sie bandförmig, so 
erscheinen sie dann mehrfach geknickt oder spiralig eingerollt (Guazuma, 
Theobroma Sect. Herrania). 

Der interessanteste Theil der Petalen ist das Stück, welches ich mit 
dem Namen der Maske belegt habe. Die grösste Complieation tritt uns 
ebenfalls wieder bei der Gattung Büttneria entgegen. Hier erinnern 
wir uns zunächst der Flügel. Die Arten aus der Gattung, welche zur 
Verwandtschaft der B. scabra Linn. (Fig. 1, a.) gehören, geben uns den 
besten Aufschluss über die Natur jener aufrechten, mehr oder weniger 
mit der Ligula parallel verlaufenden Anhänge: wir haben es hier offen- 
bar mit Nebenblattgebilden zu thun; dies wird um so wahrscheinlicher, 
da wir die letztgenannten Organe regelmässig, zum Theil recht erheblich 
ausgebildet an den Laubblättern sämmtlicher Sterculiaceen wahrnehmen. 
Die Flügel vermindern sich an Grösse schon derartig in der Gattung 
Büttneria und gehen bei den Arten mit fleischiger Maske (Fig. 5) so 
in dem Körper derselben auf, dass die Neigung zum Schwinden deutlich 
ausgeprägt wird. Ein Gleiches beobachten wir bei der Gattung Ayenia 
(Sect. Huayenia, Fig. 6), während sie bei der Section Cymbiostigma in 
Correlation mit dem Abort der Ligula recht beträchtlich gross (Fig. 8, a) 
angetroffen werden. Von den übrigen Gattungen weist nur noch Com- 
mersonia Frazeri J. Gay zwei grosse, seitliche Lappen am Cucullus auf, 
die ich für die Flügel ansehe, während man die minutiösen Zähnchen 
am gleichen Blumenblattstück von Adroma für die Rudimente derselben 
deuten könnte. 

Was die Maske anbetrifft, so sehe ich dieselbe als den apicalen 
Theil des Nagel an, der nach vorn gezogen ist und dem die Ligula auf- 
sitzt. Sie hat in den meisten Gattungen einen vorderen Einschnitt, in 
den das Filament behufs Befestigung mit dem Tubus stamineus hinein- 
ragt. In allen Gattungen, mit Ausnahme von Commersonia und Rulingia, 
welche mit dem Verlust der Verbindung zwischen Petalen und Tubus 
stamineus auch die Maske verloren haben, konnte ich diese Theilung 
nachweisen. Sogar die kleinen Cucullen von ZLeptonychia, trotzdem sie 
zu dem Tubus in keiner Beziehung mehr stehen, sind an der Spitze 
gespalten und zeigen in den beiden Zähnchen die letzte Andeutung jenes 
Organes. Jede der beiden apicalen Hälften der Maske ist bei gewissen 


314 K. Schumann: 


Arten von Büttneria und bei allen von Ayenia wieder zweizähnig. In 
der letzten Gattung sind die äussersten Zähnchen unter die inneren ge- 
schlagen und bilden jenen eigenthümlichen Zangenapparat, der oben ge- 
schildert wurde. Büttneria zeigt nur in den Arten mit häutiger Maske 
die 4 Zähne scharf ausgeprägt, diese krümmen sich aber, einem anderen 
Befestigungsmodus entsprechend, nicht unter die Mittelzähne, sondern 
biegen sich nur seitlich nach unten. Die Arten mit fleischiger Maske 
haben die zwei Seitenzähne verloren, und nur die mittleren sind noch als 
mehr oder weniger stumpfe, durch einen seichten Ausschnitt von einander 
getrennte Höcker erkennbar. 

Hierdurch ist der Uebergang gegeben zu den mit 7’heobroma ver- 
wandten Formen; die zwei vorgezogenen Spitzen, welche das Filament 
umfassen und auf diese Weise das Blumenblatt an den Tubus stamineus 
heften, sind als die letzten Reste der Maske zu betrachten. Was die 
Gliederung der unteren Fläche der Maske anbetrifft, so ist dieselbe bei 
Büttneria wieder zur höchsten Entwicklung gediehen (Fig. 3). Die um- 
wallte Vertiefung, welche durch eine mittlere Leiste in zwei symmetri- 
sche Hälften getheilt ist, begegnet uns aber in derselben Weise noch 
bei Ayenia, nur ist hier die schräge Erhebung, welche den Vorder- von 
dem Hintergaumen trennt, weggefallen. Die Grübchen, in welche sich 
die Staminodialzähne einbohren, treffen wir nur noch bei der Section 
Oymbiostigma, während sie der Section Euayenia fehlen. 

Gehen wir nunmehr zu den mit den cucullaten Stereulien so eng 
verbundenen Lasiopetaleen über, die nur künstlich von den ersteren zu 
trennen sind; so finden wir, dass die Reduktion der Petalen, welche 
schon an Rulingia und gewissen Arten von Commersonia, bei denen sie 
mit dem Tubus stamineus nicht mehr in direeter Verbindung stehen, 
beginnt, weiter verfolgt werden kann. In Correlation mit der Verküm- 
merung der Blumenblätter steht regelmässig eine Vergrösserung und 
Färbung des Kelches, dessen Abschnitte nun so umfangreich werden, 
dass sie nicht mehr einfach, sondern reduplikativ-klappig aneinander 
stossen. Zuerst verschwindet, wie bei den eucullaten Sterculien, die 
Ligula. Bei Hannafordia, die ich leider nicht selbst untersuchen konnte, 
sind die basalen Theile der Petalen lanzettlich und noch etwas concav, 
auch Ghwichenotia (Fig. 24 und 25) weist noch breit-trapezische, oben 
etwas abgestumpfte und gewölbte Blumenblätter auf, die den Staubge- 
fässen unten anliegen. Die Gattung Z7’”%omasia verhält sich sehr ver- 
schieden: Ich fand die Blumenblätter noch deutlich concav bei 7%. cog- 
nata Steud.; klein und schuppenförmig sind sie bei 7%. purpurea J. Gay, 
Th. montana Steud. (Fig. 26, N.), 7%. rulingioides Steud. und einigen 
anderen; ganz minutiös und kaum noch sichtbar sind sie bei 7%. maero- 
carpa Hueg. (Fig. 27, N.); die meisten 7’romasien haben gar keine An- 


Blüthenmorphologie der cucullaten Sterculiaceen. 315 


deutung von Blumenblättern!). Die monotype Gattung Zysiopetalum 
hat schuppenförmige Petalen, Zasiopetalum hat ein ähnliches Verhalten 
wie Thomasia. Dagegen fehlen sie normal vollkommen den Gattungen 
Keraudrenia (Fig. 29) und Seringia (Fig. 28), ohne dass ich auch nur 
die geringsten Spuren trotz darauf gerichteter vielfacher Untersuchungen 
nachweisen konnte. 

Was nun die übrigen Tribus der Stereuliaceen anbetrifft, so wollen 
wir zunächst die Gattung Zelicteres ins Auge fassen. Scheinbar hat diese 
Gattung mit den sehr ansehnlichen Blüthen wenig mit den eucullaten 
Stereuliaceen zu thun, und doch ist die Verwandtschaft mit ihnen, wie 
wir sehen werden, eine sehr enge. Durch die ausserordentliche Ent- 
wicklung des Gynophors lehnen sich die Helietereen an die Gattung 
Ayenia an. Der Kelch (Fig. 32) ist der Vergrösserung des eben er- 
wähnten Organes entsprechend röhrenförmig verlängert und an der Spitze 
mehr oder weniger, selten aber beträchtlich tief fünfzähnig; dabei ist er 
aussen mit einem in manchen Fällen diehten Indument aus sternförmigen 
Haaren bedeckt, das sich auch auf die inneren Seiten der Zähne erstreckt. 
Der tiefste Grund der Röhre hat eine elle abgegrenzte, dichte 
Drüsenbekleidung. 

Die Arten mit Gynophoren, welche die Kelchlänge beträchtlich (um 
das Doppelte und mehr) überragen wie H. ovata Lam., zeigen dieselben 
in der Knospe schleifenförmig umgebogen; bei den mit kürzeren Gyno- 
phoren wie H. corylifolia Nees et Mart. (Fig. 32) sind sie auch vor der 
Anthese gerade; jene haben bei wagerechter Anheftung der Blüthe in 
der Orientirung der Organe eine ausgeprägte Zygomorphie, diese sind 
actinomorph und die Blüthen stehen aufrecht. 

Die Blumenblätter stehen mit dem Tubus stamineus, wenn er über- 
haupt deutlich ausgebildet ist, in keinerlei Verbindung; im Grunde der 
Kelchröhre befestigt, sind sie vollkommen frei. Der Nagel (Fig. 31, N.) 
ist halb so lang als das ganze Petalum oder kürzer. In den meisten 
Fällen hebt er sich durch zwei seitliche Einschnitte oder durch seitliche 
(Fig. 32, Z.) Anhänge von der Spreite deutlich ab. Die letzteren kommen 
entweder allen Blumenblättern in einer Blüthe zu, oder sie fehlen einigen, 
wie dies gewissen zygomorphen Arten eigen ist. Die Appendices sind 
offenbar den stipularen Gebilden von Ayenia und Büttneria gleichzusetzen. 
Zwischen ihnen ist an der Innenseite der Petalen meistens eine kleine 
Vertiefung zu erkennen, welche dem Gaumen jener Gattungen entspricht; 
bei 7. mollis m., einer Art, welche von Neu-Granada bis nach der 


1) Die Abbildung, welche Baillon für die Gattung Thomasia gegeben hat, stellt 
die Rulingia corylifolia Grah. dar, sie gilt also für die Büttnerieen und nicht für die 
Lasiopetaleen. 


316 K. Schumann: 


Provinz Mato Grosso in Brasilien beobachtet wurde, sah ich diese Ver- 
tiefung auch noch von einem maskenartigen Vorsprung überdacht. An 
sämmtlichen ostindischen Arten von Helieteres beobachtete ich diese Ver- 
tiefung, sowie die seitlichen Einschnitte und Lappen ebenfalls; bei ihnen 
ziehen sich an der Innenfläche nicht selten noch ein oder zwei kleine 
Membranen auf einer grösseren oder geringeren Strecke am Nagel herab 
oder die Mittelfläche desselben ist schwielig verdickt. 

Die Ligula ist mit Ausnahme eines gleich zu besprechenden Falles 
stets gross und petaloid gestaltet (Fig. 31, 32, L.) und gefärbt, von 
spatelförmiger Ausbildung. Von Sello ist aber bei Bahia eine Art ge- 
sammelt worden, welche ich unter dem Namen A. Eichleri beschrieben 
habe, die an Stelle der 5 normalen Blüthenblätter nur kleine, 2—3 mm 
messende, schuppenartige Gebilde trägt (Fig. 34, 6fach vergrössert). 
Sie besitzen an der Spitze des dünnen, sich allmälig verbreiternden 
Nagels eine ausgefranzte Endigung, die aber ziemlich deutlich die zwei 
seitlichen Flügel gegenüber einem kurzen Mittelkörper erkennen lässt. 

Die Gattung Reveesia (Fig. 35) schliesst sich in ihren Kelchen, 
Gynophoren und Blumenblättern unmittelbar den Zelieteres-Formen Ost- 
asiens an; die stipularen Flügel sind aber vollkommen unterdrückt, nur 
kann man die seitlichen Einschnitte über dem Nagel noch sehen und von 
den Andeutungen der Maske ist nichts geblieben als die mittlere Schwiele, 
die aber stets deutlich ausgeprägt ist. Bei Kleinhofia dagegen (Fig. 36) 
sind die Schwielen nicht mehr zu bemerken, dagegen ist das vordere, 
kleinere Blumenblatt (v.) an der Basis deutlich cucullat und der ganzen 
Länge nach zusammengebogen. Wenn wir an die Reduction der Blumen- 
blätter bei Zelieteres Eichleri m. denken, so finden wir einen allmäligen 
Uebergang zu der vollkommen apetalen Gattung Sterculia. Sie hat ein 
mehr oder weniger deutlich entwickeltes Gynophor, an dessen Basis nie- 
mals eine Andeutung von Blumenblättern zu bemerken ist, es sei denn, 
dass man eine kurze Drüsenbekleidung, welche dem Grunde des Gynophors 
aufsitzt und die wenigstens bei gewissen Arten, wie St. speciosa m. an- 
getroffen wird und die nicht geradlinig, sondern mit mehreren Buchtungen 
abgrenzt, für das letzte Rudiment ansehen will. Der Kelch der hierher 
gehörigen Pflanzen steht seiner Natur nach etwa in der Mitte zwischen 
Büttneria, T’heobroma und Helieteres. In der Bekleidung ist er der letzten 
Gattung ganz ähnlich, ebenso wohl was die äussere als die innere anbe- 
trifft, der Spaltung nach ist er tiefer als bei Zelieteres, weniger tief als 
bei den anderen beiden getheilt, doch finden wir in der Section Brachy- 
chiton auch eng röhrenförmige Kelche. Einige amerikanische Arten haben 
in der Mitte der Kelehblätter eine winzig kleine Schuppe, die nach oben 
gerichtet ist und in dem Indument fast verborgen steckt. In der Knospe 
schliessen diese Appendiculärorgane dicht zusammen und bilden über dem 


Blüthenmorphologie der eucullaten Sterculiaceen. 317 


Androeceum und Gynoeceum ein inneres Dach. Man könnte nun die Mei- 
nung haben, dass die als Kelchblätter angesehenen Organe in Wahrheit 
Blumenblätter seien, die auf der Innenseite ein Rudiment der Maske 
tragen; doch dürfen wir einer solchen Auffassung nicht beipflichten: denn, 
abgesehen von anderen bereits behandelten Momenten, würde dadurch die 
Anordnung der übrigen Blüthenorgane so gestört; dass die Sterculieen 
mit den Büttnerieen nicht in organischen Zusammenhang gebracht werden 
könnten, der, wie wir später noch genauer entwickeln werden, vollkommen 
offenbar ist. 


2. Der Tubus stamineus. 


Er hat, je nachdem die Petalen an ihm befestigt sind oder nicht, 
ein verschiedenes Aussehen: entweder sind die Staminodien, deren Form 
dem ganzen Gebilde den Character aufprägt, da die Staubgefässe ihnen 
gegenüber erst in zweiter Linie zu berücksichtigen sind, kürzer, an der 
Spitze breiter, von relativ festerer, gegen den Zug widerstandsfähiger 
Consistenz, oder sie sind blumenblattartig gestaltet, meist membranös, 
zuweilen aber auch, wie im ersten Falle, dicker und fleischig, stets aber 
nach dem Ende zu sich verjüngend und zugespitzt. Zu den Gattungen, 
welche die erstere Form zeigen, gehören Ayenia und Büttneria. Bei 
beiden sind die Staminodien in höherem oder geringerem Grade drei- 
spitzig; von den Zähnen kommen besonders die seitlichen in Betracht, 
welche zu Retinakeln ausgebildet sind, die in besonders präformirte 
Grübchen des Vordergaumens eingreifen. In beiden Gattungen sind sie 
mit vorderen und hinteren Fortsätzen versehen, von denen die letzteren 
zu einem Dach über das Gynoeceum zusammenschliessen, das später vom 
Griffel durchbrochen wird, wobei sich die Staminodien mit selbständiger 
Bewegung etwas nach vorn neigen. Bei einigen Arten von Büttneria 
(Fig. 4) und bei Ayenia sect. Cymbiostigma (Fig. 9) sind die vorderen 
Fortsätze beträchtlich vergrössert und klemmen die Seitenlappen der 
Petalen zuweilen ein. Die Section Zuayenia (Fig. 7) hat aber keine 
Seitenzähne der Staminodien, entsprechend der anderen Befestigungsweise 
der Petalen, welche mit den Zangen die flügelartigen Verbreiterungen 
der Filamente umfassen. 

Die Dreitheilung der Staminodien ist bei den cucullaten Sterculiaceen 
nur noch in der Gattung Commersonia, hier aber viel vollkommener ent- 
wickelt, als bei den eben besprochenen. Wir sahen die Seitenzähne an 
Commersonia echinata Forst. (Fig. 4) als zwei stiftartige Organe nahe 
der Basis der Staminodien ausgebildet; sie sind so eng mit den Fila- 
menten verbunden, dass sie Bentham!) „attached to the very short 
anther-bearing filaments“ nennt, was aber in Wirklichkeit nicht der Fall 


1) Bentham, Flora Austr. I. 243. 


318 K. Schumann: 


ist; sie sind vielmehr durch eine seichte Ausrandung deutlich vom Fila- 
mente getrennt, nur reissen sie leicht mit ihm ab. Am grössten und 
völlig blumenblattartig entwickelt treffen wir die Seitentheile bei €. Frazeri 
J. Gay (Fig. 11), hier zweigen sie sich so weit oben vom Hauptkörper 
des Staminodiums ab, dass bei ihnen von einer Gemeinschaft mit den 
Staubgefässen keine Rede sein kann. Werfen wir nun wieder einen Blick 
auf die Zasiopetaleen, so begegnen uns die Staminodien in gleicher Ent- 
faltung der Dreitheilung bei Hannafordia. 

Die morphologische Deutung dieser Spaltung kann keinem Zweifel 
unterliegen, da wir Analogieen in ziemlicher Zahl aus der gleichen Ab- 
wandlung der Stamina herbeiziehen können. Die Seitenzähne der Stami- 
nodien sind eben wie jene an den Staubgefässen von gewissen Orueiferen 
und von Allum für Stipularorgane anzusehen. 

Alle übrigen Büttnerieen haben einfache Staminodien. Sie sind 
deutlich fleischig bei der Gattung Z’heobroma; und zwar hat 7’h. Cacao 
L. und 7%. bicolor H. und B. subulate Staminodien, aber 7%. subin- 
canım Mart. und 7’h. grandiflorum m. (Fig. 17) zeigen durch eine be- 
trächtliche Verbreiterung die Neigung zum petaloiden Habitus, der dann 
in der Section Zerrania klar zu Tage tritt. Auch Adroma (Fig. 20) 
hat breitere Stamimodien, die an der Spitze ausgerandet sind. Lanzett- 
lich und dünnhäutig sind sie bei Guazuma (Fig. 15), Scaphopetalum 
(Fig. 22), Rulingia (Fig. 12) und Commersonia echinata Forst. (Fig. 10) 
mit einer zum Theil beträchtlichen, einfachen Behaarung; Commers. Frazeri 
J. Gay (Fig. 11) dagegen hat vollkommen glatte, spathelförmige Stami- 
nodien. Bei Leptonychia werden sie an dem kleinen Staminaltubus ent- 
sprechend der Reduktion der Petalen und dem Verlust jeder Befestigungs- 
weise sehr klein und schmal dreiseitig. 

Von den Lasiopetaleen hat die apetale Gattung Seringia (Fig. 28) 
ziemlich grosse, petaloide Staminodien, welche an die von Rulingia er- 
innern, wenn sie auch nicht mehr deren Umfang erreichen; Keraudrenia, 
Guwichenotia und T’homasia besitzen sie in gewissen Fällen, in anderen 
nicht; Lasiopetalum (Fig. 30) und Lysiopetalum weisen sie überhaupt 
nicht mehr auf. 

Auf der anderen Seite hat die Gattung Zelieteres stets 5 lanzett- 
liche, kurze Staminodien, die bei fast allen amerikanischen Arten, wie 
die dazwischen befindlichen Staubgefässpaare frei sind (Fig. 32); dagegen 
zeigen die sämmtlichen ostindischen und neuholländischen Species einen 
deutlichen Staminaltubus (Fig. 33, T.), der schief dem Gynophorum, 
nach oben gewendet, aufgesetzt ist. Auch die brasilianische 7. Lhotz- 
kyana m. lässt die Andeutung eines solchen bemerken, der aber gerade 
dem Gynophorum angewachsen ist. Bei den altweltlichen Arten werden 
die Staminodien nach innen gedrängt und sind nur zu sehen, wenn der 


Blüthenmorphologie der cucullaten Stereuliaceen. 319 


Tubus aufgeschnitten wird. In der Gattung Kleinhofia (Fig. 36, Std.) 
erkennt man die Staminodien noch als kleine Zähnchen, welche an dem 
glockenförmigen Tubus zwischen den Staubgefässcomplexen sichtbar sind; 
bei Aeveesia (Fig. 35) dagegen konnte ich nichts mehr von ihnen con- 
statiren. Das gleiche gilt von den Stereulieen (Fig. 37). 

Die eigentlichen Staubgefässe angehend, so sind dieselben bei den 
eucullaten Stereuliaceen dem Tubus stamineus bis nahe an dessen Ein- 
kerbungen angewachsen, dann werden sie auf eine längere oder kürzere 
Strecke frei, wobei sie sich immer nach aussen krümmen. Wir haben 
zwischen je zwei Staminodien bald nur ein einziges Staubgefäss, bald 
Complexe von mehreren gefunden. In jedem Falle müssen wir an- 
nehmen, dass sie nur einem einzigen Staubblatt entsprechen, das 
nach Analogie der Vorgänge, welche die Entwicklungsgeschichte bei 
den Malvaceen gezeigt hat, verschiedene Spaltungen erfahren hat. Mit 
alleiniger Ausnahme von Glossostemon stehen dabei die Staubgefässe oder 
deren Theilprodukte den Petalen opponirt. Der Reihenfolge nach nehmen 
die Stamina, wie Baillon!) zeigte, vor den Staminodien ihren Ursprung 
und ich überzeugte mich, dass sie schon ihre völlige Ausbildung erlangt 
haben, wenn man von dem Staminaltubus erst eine ganz geringe Anlage 
bemerkt. Man wird indess nicht geneigt sein, deswegen die Staminodien 
für den inneren, die Stamina für den äusseren Cyklus des Androeceums 
zu halten; solche Abnormitäten in der Entstehungsfolge der Blüthenblatt- 
kreise sind ja vielfach, besonders an schwindenden Cyklen, bekannt. 
Ebenso wies Baillon bei 7’Reobroma Cacao Linn. das Dedoublement der 
Staubgefässe nach. Bei Zerrania mit 3 Antheren konnte er aber nicht 
ins klare kommen. Nach trockenem Material habe ich nun wenigstens 
so viel an mehreren Arten von Z’heobroma und an Guazuma constatiren 
können, dass das dritte Staubgefäss im jugendlichen Zustande nach vorn 
liegt. Es ist mir also sehr wahrscheinlich, dass die erste Theilung des 
Primordialhöckers tangential verläuft; dieser folgt dann die radiale Zer- 
klüftung des rückwärtigen ersten Theilproduktes und endlich vollzieht 
sich in diesen beiden Stücken und im vorderen eine nach dem gewöhn- 
lichen Theilungsgesetz abermals senkrecht gegen die letzte Theilungs- 
richtung orientirte Furchung, welche die beiden der Anlage nach super- 
ponirten Theken jeder Anthere hervorruft. Ungleichförmiges Wachsthum 
stört aber bei 7’heobroma bald die Klarheit der ursprünglichen Anlage, 
denn die Antherenhälften liegen kurz vor der Anthese nach allen Rich- 
tungen des Raumes auf ihren Trägern, so dass es meist schwer zu sagen 
ist, welche beide Hälften zusammengehören. Manchmal geht auch die 


1) Baillon, Traite du developpement des Büttneriacdes in Adans. II. 166. und 
IX. 336. 


320 K. Schumann: 


Zerklüftung des hinteren Theilproduktes tiefer im Filament herab, so 
dass wir zwei Träger wahrnehmen, von dem der eine in der Regel zwei 
superponirte Theken, der andere aber vier solche, die unregelmässig an- 
geordnet sind, trägt. 

Wenn ich bemerkte, dass 7’heobroma und Guazuma nach der Anthese 
in den meisten Fällen eine sichere Zusammenfassung der Antherenhälften 
nicht erlauben, so wird dies namentlich bei Helieteres, aber auch bei 
Kleinhofia um so leichter; hier sind die zwei oder drei Producte, in die 
das Staubblatt zerfällt, stets von einander deutlich gesondert, und in der 
Knospe kann man unter allen Umständen die beiden übereinander ge- 
stellten Theken, die zu jeder Anthere gehören, in unveränderter Lage 
sehen. sSterculia (Fig. 37) aber und Reveesia (Fig. 35) verhalten sich 
wieder analog 7heobroma und Guazuma, denn bei beiden Gattungen 
bilden die sitzenden Halbantheren, unordentlich durch- und übereinander 
geschoben, einen unentwirrbaren Ring am Ende des Tubus stamineus; 
doch zweifle ich nach dem, was man an entwickelten Blüthen von ein- 
zelnen Arten der Gattung Cola sieht, nicht, dass auch hier der Anlage 
nach die Theken superponirt sind und erst später sich in den vorhan- 
denen Raum theilen, so gut es eben gehen will. Der Abbildung nach 
ist die Lage der Dinge bei Scaphopetalum genau wie bei Guazuma, denn 
wenn auch nach dieser Hinsicht die Zeichnung von Masters’) schema- 
tisch ist, so gewährt doch das Bild genau den Eindruck, wie ich ihn 
von dem Arrangement der Staubbeutel bei Guazuma vielmals gehabt. 

Nun bleiben von den Formen mit durch Spaltung vermehrten Staub- 
gefässen noch die Gattungen Zeptonychia und Glossostemon übrig. Bei 
jener sehen wir den Petalen gegenüber paarige oder dreizählige fertile 
Staubgefässe, deren Beutel aber parallel oder etwas nach unten diver- 
girend am Connectiv befestigt sind. Wie diese entstehen, ist nicht be- 
kannt, doch ist wohl nach dem Vorgange der übrigen Büttnerieen ein 
anderer Entstehungsmodus als das Dedoublement ausgeschlossen. Eigen- 
artiger Natur sind die vorderen, fadenförmigen Anhänge, welche doch 
wohl als fehlgeschlagene Staubgefässe zu betrachten sind; deren wären 
dann noch zwei, durch tangentiale Spaltung gesonderte, vordere vor- 
handen; die fast bis zum Grunde gehende abermalige Zerklüftung jedes 
einzelnen würde einer wiederholten Theilung des Stamens entsprechen, 
wie wir solche bei den Bombaceen in den verschiedensten Graden be- 
obachten können. Ganz anders liegt aber nach der Beschreibung und 
der Abbildung die Sache bei Glossostemon; hier sind die Staubgefäss- 
gruppen episepal. Je sechs Staubgefässe sind zu einem Bündel ver- 
wachsen, welches von einem lanzettlichen Blattstück überragt wird. 


1) Masters in Journ. of Linn. Soc. X. t. II und III. 


Blüthenmorphologie der eucullaten Stereuliaceen. 3931 


Die Deutung dieses eigenthümlichen Verhältnisses ist von zwei Gesichts- 
punkten gegeben worden. Bentham') und nach ihm Masters und 
mit ihm Baillon glaubten, dass hier in der That das Staubblatt eine 
von der gewöhnlichen Anordnung der Büttnerieen abweichende Stellung 
habe, was meiner Ansicht nach Grund genug wäre, um diese Gattung 
aus der ganzen Verwandtschaftsreihe auszuschliessen. Diese Autoren 
meinten nun, dass, einem gefiederten Blatt entsprechend, das Primordium 
in ein mittleres, steriles Zipfelchen und in absteigender Folge in drei 
Paar fertile Abschnitte zerlegt wäre. Dies Verhalten ist aber in der 
ganzen Ordnung der Columniferen ohne Beispiel, deswegen meinte schon 
Eichler in den Blüthendiagrammen ?), „wahrscheinlich sind hier die 
fruchtbaren Stamina seitlich einander so nahe gekommen, dass sie wie 
episepale Gruppen erscheinen, die nun natürlich die Kelchstaminodien 
vor sich haben.“ Dieser Hypothese kann ich nur beipflichten nach dem, 
was ich bei der Gattung Quararibea aus der Familie der Bombaceen 
beobachtet habe. Hier finden wir ebenfalls fünf Gruppen von allerdings 
je sechs Antherenhälften (nicht ganzen Antheren), die bei Quararibea 
turbinata Poir. und Verwandten auf- und absteigend an den fünf epi- 
sepalen, äusserst kleinen Zähnchen des Staminaltubus befestigt sind. Es 
ist ganz dasselbe Bild, wie man es an Glossostemon nach der Anthese 
sehen muss, nur dass die monotheeischen Antheren hier sitzend sind, 
während sie dort dithecisch und mit Filamenten versehen sind. Aber 
schon Baillon?) hat nachgewiesen, dass auch bei Quararibea die 
Primordien epipetal angelegt werden, und ich habe in ganz jungen 
Knospen die Theilungen wie bei 7’heobroma sich vollziehen sehen; erst 
später wächst die eine Hälfte der Theken dem zunächst liegenden 
Seitentheil des einen, die andere Hälfte dem entsprechenden Seitentheil 
des anderen Staminodiums an. Ein Glossostemon vollkommen ent- 
sprechendes Bild zeigt übrigens Z’rochetia grandiflora Bojer. Während 
alle Arten dieser Gattung wie die übrigen Dombeyeen mit den Stami- 
nodien abwechselnde Phalangen von Staubgefässen aufweisen, trägt diese 
Art die Stamina seitlich den Staminodien angewachsen, ganz in der 
Weise, wie dies für Glossostemon angegeben wird; es überragt also der 
Staminodialzipfel das darunter befindliche Staubgefässbündel. Mit Hülfe 
dieser Erfahrung wäre dann die Anomalie in der Anordnung der Staub- 
gefässe bei Glossostemon beseitigt, wenn auch nicht zu leugnen ist, dass 
erst eine genaue Entwicklungsgeschichte die vollkommene Bestätigung 


1) Bentham in Journal of the Linnean soc., Masters 1. c., Baillon in 
Adans. II. 1. c. 
2) . c, II. 272, Anm. 
Dolrc: 
Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 21 


3223 K. Schumann: 


meiner Deutung gewähren kann. Jedenfalls kann ich aber der Bentham- 
Masters’schen Ansicht nicht beipflichten, derzufolge bei allen Büzttnerieen 
die Staubgefässe normal vor den Kelchen entstehen und die Staminodien 
als die Grundkörper derselben betrachtet werden müssen, von denen sich 
nach Art eines gefingerten Blattes die Staubgefässe abgezweigt haben. 
Der reine Typus wäre dann nur bei Glossostemon erhalten. Um die 
übrigen Fälle, bei denen wir 5—1-antherige Staubblätter wahrnehmen, 
zu erklären, muss sie schon zu der, wie mir scheint, schwierigen Hülfs- 
hypothese greifen, dass hier das Staubblatt eine einseitige Spaltung er- 
fahren habe. Eine solche halbseitige Spaltung von gefiederten Staubblät- 
tern ist mir aber nicht bekannt. Nun ziehen diese Autoren, um die 
Ansicht glaubhafter zu machen, die so schief, bei manchen Arten geradezu 
halbseitig entwickelten Blumenblätter der Dombeyeen herbei und glauben 
darin eine ähnliche Unterdrückung der einen Blatthälfte zu sehen. Auf 
diese Asymmetrie der Petalen kann aber deswegen nicht hingewiesen 
werden, weil sie nicht eine specifische Eigenthümlichkeit der Dombeyeen 
ist, sondern weil sie ihre Ursache in der Knospenlage hat. Wie ich 
bei meinen Untersuchungen über die Aestivation in Erfahrung brachte), 
haben alle Blüthen mit gedrehter Knospenlage unsymmetrische Petalen 
und zwar ist die deckende Seite immer die im Wachsthume geförderte. 
Noch weniger Gewicht scheint mir das Argument der genannten Autoren 
deswegen zu haben, weil bei den Dombeyeen entsprechend dem cymösen 
Blüthenstande mit Wickeltendenz die Drehung und somit die Förderung 
im Wachsthume bald im rechten bald im linken Sinne geschieht. Sollte 
man da meinen, dass das Schwinden der einen Staubblatthälfte, von 
welcher sie sprechen, bald auf der rechten bald auf der linken Seite 
sich vollzieht? Man sieht leicht ein, dass die Lösung der Frage und 
die Deutung der Blüthenmorphologie bei den Büttnerieen resp. den 
ganzen Sterculiaceen dadurch nicht gewinnt, dass man von dem Aus- 
nahmefall bei Glossostemon ausgeht und die übrigen Verhältnisse danach 
zurechtstutzen will, während umgekehrt die Eichler’sche Erklärung den 
scheinbar heterogenen Fall von Glossostemon auf das einfachste unter die 
allgemeine Regel subsummirt. 

Von den übrigen Gattungen, welche nur eine Anthere besitzen, ist 
nur Ayenia von Interesse deswegen, weil hier, eine äusserst seltene Er- 
scheinung im ganzen Pflanzenreiche, der tritheeische Staubbeutel auftritt. 
Die eine Theke ist nach vorn gelegen, während die anderen beiden 
deutlich seitliche Stellung zeigen, so lange sie in der Knospe einge- 
schlossen sind; später wenden sich die letzteren ebenfalls nach vorn und 


1) Schumann: Ueber die Aestivation der Blüthen in Ber. der deutsch. bot. Ge- 
sellchaft IV. 53 fl. 


Blüthenmörphologie der eueullaten Stereuliaceen, 323 


kommen mit jener in eine Ebene zu liegen; wie bei Düttneria und allen 
anderen Büttnerieen springen sie längsspaltig auf, wobei die Inhalte beider 
Locellen zusammenfliessen. Bei Helieteres und Kleinhofia vereinigen sich 
auch gewöhnlich die superponirten Theken zu einem homogenen Ganzen. 

Sehr bemerkenswerth ist die Gattung Zelieteres wegen ihrer Neigung 
zum Abort im Androeceum. Hel. Sacarolha St. Hil. zeigt nicht mehr die 
normalen 5 Staminalpaare, sondern durch das Schwinden des vordersten 
Paares finden wir deren nur 4. H. pentandra L. wird noch weiter modi- 
fieirt; hier geht auch von den nächsten seitlichen Paaren je 1 Staub- 
gefäss verloren, so dass nur noch 6 Stamina übrig bleiben. Aus diesem 
Grunde ist der Linne’sche Name eigentlich unpassend, die Pflanze müsste 
vielmehr 7. hexandra genannt werden. Der Abort ist übrigens vollkommen, 
es sind auch nicht die geringsten Spuren der verschwundenen Organe zu 
erkennen; die Stellen aber, welche sie einnehmen sollten, bleiben frei, 
die Staubgefässe vertheilen sich also nicht gleichmässig auf die ganze 
Peripherie. Die Neigung zur Zygomorphie, welche wir bereits in der 
Verschiedenheit der Blumenblätter gewisser Arten nachweisen konnten, 
hat hier also einen weiteren Schritt gethan. 

Stellen wir nun nochmals die gewonnenen Resultate in der Ausbil- 
dung des Tubus stamineus nebeneinander, so erhalten wir folgende Ver- 
hältnisse: 

A. Die Staminodien sind ungetheilt, die Staubgefässe in der Ein- 
zahl vorhanden: Aulingia, Thomasia, Seringia, Keraudrenia 
(letztere drei haben nur in gewissen Species Staminodien). 

B. Die Staminodien sind ungetheilt, die Staubgefässe gezweit oder 
gedreit, selten mehrfach: Helieteres, Kleinhofia, T’heobroma, 
Guazuma, Scaphopetalum, Abroma, Leptonychia. 

C. Die Staminodien fehlen, die Staubgefässe sind gezweit oder ge- 
dreit: Reveesia, Stercula. 

D. Die Staminodien sind dreitheilig, die Staubgefässe einfach: Bütt- 
neria, Ayenia, Commersonia, Hannafordia. 

E. Die Staminodien fehlen, die Staubgefässe sind einfach: Gruche- 
notia, Lasiopetalum, Lysiopetalum (gewisse Species von T’homasia, 
Seringia und Keraudrenia). 

Schon oben machten wir die Bemerkung, dass mit der Verkleinerung 
der Petalen eine beträchtliche Vergrösserung der Kelche Hand in Hand 
geht. Ganz ähnliches gilt auch von den Staubgefässen. Wenn wir die 
äusserlich so ähnlichen Blüthen von Büttneria, Rulingia und Commersonia 
echinata vergleichen, so bemerken wir bei jener, wie die mehr oder weniger 
kugelrunden, kleinen Antheren von dem Cucullus fast verdeckt werden. 
“ Bei Rulingia dagegen und Commersonia werden sie viel grösser und breiter, 
dabei an der Rückenfläche, die sich durch die starke Vorwärtsbiegung 


21* 


324 K. Schumann: 


nach oben richtet, abgeflacht und buntgefärbt. In demselben Maasse, als 
nun die Petalen bei den Zasiopetaleen sich an Grösse vermindern, wachsen 
die Antheren in die Länge, nehmen eine aufrechte Stellung ein und färben 
sich bunt, so dass sie dazu beitragen, die Blüthe auffällig zu machen. 
Dabei bemerkt man die Neigung, an der Spitze porös aufzuspringen, kurz 
die Blüthen erlangen nach und nach eine gewisse Aehnlichkeit mit denen 
von Solanum, die ihren Ausdruck in dem Namen der 7’homasia solanacea 
J. Gay gefunden hat. 

Nach und nach lockert sich bei der Verkleinerung der Petalen 
an Umfang und der Lösung ihrer Befestigung zwischen sich und dem 
Androeceum der feste Verband, welcher dem Tubus stamineus behufs 
dieser Vereinigung so nöthig war. Die Einschnitte werden allmählig 
immer tiefer: schon bei Commersonia und Rulingia gehen sie über die 
Hälfte des Tubus herab; Keraudrenia (Fig. 29) zeigt noch bei langen 
Filamenten eine kurze Röhre, ähnlich ist es der Fall bei Seringia 
(Fig. 28), dagegen haben 7homasia (Fig. 26, 27) und Guichenotia 
(Fig. 24) in gewissen Fällen ein recht beträchtliches, in anderen aber 
ein so minutiöses, basales Ringstück, dass es bei gewissen Arten kaum 
mehr nachgewiesen werden kann; bei Zasiopetalum und Lysiopetalum 
wird die Choristostaminie zur Norm. 

Auch über die Pollenkörner wollen wir noch ein paar Worte hinzu- 
fügen. Ganz allgemein haben die cucullaten Stereuliaceen kleine Pollen- 
körner, die oft zu so minimalen Grössen herabsinken, wie sie sehr selten 
angetroffen werden. Wir können als gemeinsame Merkmale bei allen 
Gattungen hervorheben, dass sie nur bei sehr starker Vergrösserung fein- 
körnig sculpturirt erscheinen und dass sie normal 3porig sind. Die Form 
ist völlig kugelrund (wenigstens unter Wasser beobachtet) bei 7’heobroma, 
Guazuma, Abroma, Leptonychia und den Lasiopetaleen, sowie bei Ster- 
eulia; in den Gattungen Büttneria und Ayenia ist eine geringe Verände- 
rung zur teträedrischen Gestaltung nicht zu verkennen, wobei die Poren 
mit verlängerten Röhren versehen sind. Die genannte Form wird viel 
prägnanter bei sämmtlichen Zelietereen, wobei ich aber Pterospermum 
ausschliesse; der Pollen aller Gattungen sieht unter dem Mikroskop wie 
ein Haufwerk kleiner, gleichseitiger Dreiecke aus. Auf der unteren Seite 
ist die Endfläche fast eben, oben aber wölbt sich das Pollenkorn polster- 
förmig; an den drei Ecken nehmen wir die Poren, wie sie Büttneria 
besitzt, wiederum wahr. 

Ganz wesentlich weichen hiervon die Pollenkörner der Dombeyeen 
ab, welche um das 2—fache die Grösse der Staubkörperchen der übrigen 
Tribus übertreffen. Dabei sind sie ausnahmslos sehr stark bestachelt und 
erinnern im ganzen Aussehen unbedingt an den Malvaceen-Pollen. 


Blüthenmorphologie der eueullaten Sterculiaceen. 325 


3. Das Gynoeceum. 


Die Stempel der ceucullaten Stereuliaceen sind fast immer aus 5 Car- 
piden zusammengesetzt und die Ovula sind dem inneren Winkel der 
Fächer angewachsen; ebenso stehen die Carpiden ausnahmslos den Petalen 
gegenüber. Diese Regel gilt nicht blos von den Büttnerieen, bei welchen 
diese Anordnung schon längst bekannt ist, sondern auch von den im Ovar 
pentameren Lasiopetaleen, den Helictereen und Sterculieen, soweit ich die 
Stellung an sehr zahlreichen Arten fast aller Gattungen untersucht habe'). 
Die Eichen sind in allen Gattungen anatrop; hängend finde ich sie nur 
bei Büttneria und Ayenia, welche deren zwei in jedem Fache tragen. 
Treten mehr als zwei in jedem Fache auf, so sind sie meist horizontal 
angeheftet, dabei kehren sie sich stets die Rhapheseite zu, nur Zelicteres 
hat schief aufsteigende Ovula; bei den mehreiigen Zasiopetaleen (mit 3—5 
Eichen in jedem Fache) stehen sie aufrecht. 

Die Neigung zur Verkümmerung in den Blüthenorganen, welche wir 
schon früher bei den Zasiopetaleen und Stereulieen constatiren konnten, 
macht sich auch im Gynoeceum bemerkbar: Gwuichenotia und Seringia 
sind stets mit 5 Carpiden versehen; dagegen giebt es in den Gattungen 
Keraudrenia und Z’homasia schon einzelne Species mit 4 oder 3 Ovarial- 
fächern; bei Zasiopetalum ist die Verminderung der Carpiden häufiger 
als die Fünfzahl derselben, Hannafordia hat stets 3 oder 4 Carpiden 
und Zysiopetalum weist immer ein trimeres Pistill auf. 


4. Frucht und Same. 

Die Früchte sind bei allen Gattungen der Stereuliaceen, Guazuma 
und Z’heobroma ausgenommen (die Frucht von Scaphopetalum ist nicht 
bekannt), trockene Kapseln, die mit loculiciden Spalten aufspringen; jene 
beiden Gattungen aber haben Früchte mit saftigem Inhalte, die entweder 
gar nicht aufspringen, oder es wird bei Guazuma dieselbe Dehiscenz an 
gewissen Exemplaren derselben Species wahrgenommen, an anderen nicht. 
Bei Guazuma erinita Mart., dessen Frucht äusserlich der von Commer- 
sonia echinata Forst. sehr ähnlich ist, konnte ich nicht recht ins Klare 
kommen: ich habe sehr viele unter den Händen gehabt, da ich aber nie 
aufgesprungene fand, so neige ich mehr zu der Ansicht, dass sie nach 
der Reife geschlossen bleiben. Nicht selten ist die Aussenfläche der 
Früchte bedornt, doch wird die Bekleidung der Kapsel bei einigen Arten 
von Büttneria und bei vielen Ayenien nach der Fruchtreife wieder ab- 


1) Ich kann also der von Baillon an den oben genannten Orten und Histoire 
des pl. IV. 121 vertretenen Ansicht, dass die Carpiden bei diesen beiden Tribus episepal 
seien, nicht beipflichten, 


326 K. Schumann: 


gestossen. Neben der loculieiden Dehiscenz ist nicht selten eine mehr 
oder minder deutliche Sonderung in 5 Kokken zu beobachten; indem 
diese sich längs der Sutur vollkommen, auf dem Rücken aber nur bis 
zur Hälfte oder etwas darüber öffnen, wird jene täuschende Aehnlichkeit 
mit Euphorbiaceen-Mericarpien hervorgerufen (Büttneria, Ayenia). 

Sterculia und Helicteres treten, secundäre Abwandlungen abgerechnet, 
im Wesentlichen hinsichtlich ihrer Früchte aus diesem Rahmen nicht 
heraus. Die erste Gattung zeigt die gewöhnlichen Formen nur oft in 
sehr vergrössertem Massstabe, dabei fallen aber meistens die Kokken 
nicht ab, sondern bleiben am Torus sitzen. Sehr merkwürdig ist dabei, 
dass sich die Fruchtblätter gewisser Arten (St. platanifoha) gleich nach 
der Anthese öffnen und die Samen, an den Rändern befestigt, offen reifen 
lassen; bei anderen springen die holzigen Sonderfrüchte erst nach der 
völligen Reife auf. Die häutigen Kapseln von Kleinhofia scheinen mir 
eine grössere Verwandtschaft mit den Früchten von Stereulia als mit 
denen irgend einer anderen Gattung zu haben. Helicteres dagegen hat 
langgestreckte, vielsamige, gerade oder häufiger spiralig gedrehte Theil- 
früchte, die gleichfalls an der Sutur sich öffnen, wobei die Dehiscenz 
wohl auch ein kleines Stückchen über die Spitze auf den Rücken über- 
greift. 

Ueber die Samen der cucullaten Sterculiaceen können wir im allge- 
meinen sagen, dass sie mit Ausnahme von Z’heobroma klein, wenige 
Millimeter (selten 3 mm oder darüber) gross sind. Entweder sind sie 
mit Eiweiss versehen oder nicht, jenes ist der Fall bei allen ausschliess- 
lich gerontogaeen Gattungen und ausserdem bei Guazuma. Das von den 
Cotyledonen umschlossene, mucilaginöse Endosperm von Z’heobroma ist 
doch vielleicht nichts anderes als ein Rest des Perisperms. Die Laso- 
petaleen sind wie die Sterculieen') und Helictereen eiweisshaltig. Eiweiss- 
los sind dagegen Bütineria und Ayenia, wenn man nicht die einzellige 
Schicht, welche zwischen dem Embryo und der Farbstofizone im Samen 
vorhanden ist, als letztes Rudiment anzusehen geneigt ist. 

Der Keimling ist in den eiweisshaltigen Samen mit flachen, meist 
blattartigen Cotyledonen versehen; nur Helicteres und Guazuma haben die 
Keimblätter spiralig gerollt und von oben her noch kappenförmig um- 
geschlagen; ganz von der gleichen Form ist die Bildung des. Embryos 
bei Büttneria und Ayenia. Theobroma zeigt insofern eine Abweichung, 
als die dicken Cotyledonen zerknittert eingefaltet sind und die Radicula 
umhüllen. 

Ueber die Verschleimung der äusseren Samenschale in Verbindung 
mit der gleichen Metamorphose der Placentargewebe von Guazuma und 


1) Heritiera soll eiweisslos sein; ich habe die Samen nicht untersuchen können. 


—— 


Blüthenmorphologie der cucullaten Sterculiaceen. 3237 


Theobroma habe ich oben schon genügend gesprochen, es sei nur noch- 
mals darauf hingewiesen, dass eine Andeutung dazu bereits bei Anyenia 
vorhanden ist. Aehnliche noch merkwürdigere Vorgänge greifen bei 
Stereulia Platz; hier ist die Testa zuweilen deutlich aus drei Schichten 
zusammengesetzt, von denen die mittlere nicht selten ein flockiges oder 
krümliges, fetthaltiges, seltener ein pulpöses Gewebe darstellt; bei manchen 
Stereulia-Arten bleibt die äusserste Samenschale in mechanischem, nicht 
organischem Verbande mit der inneren Kapselwand, so dass die aus- 
fallenden Samen einen Theil ihrer äusseren Hülle zurücklassen müssen 
(Sect. Brachychiton in Australien). 

Ehe ich nun die verwandtschaftlichen Beziehungen zwischen den 
Gattungen der Sterculiaceen übersichtlich zusammenzustellen versuche, 
muss ich noch die bis jetzt vernachlässigten Gattungen ein wenig be- 
trachten. Hier will ich zuerst die Tribus der Hermannieen ins Auge 
fassen. Sie umfasst vier Gattungen: Hermannia, Melochia, Dicarpidium 
und Waltheria mit sehr verschiedenen Verbreitungsgebieten. Hermannia 
(incl. Mahernia) hat das Centrum ihres Vorkommens im extratropischen 
Südafrika (ca. 100 Species), doch finden sich auch einige Arten im tro- 
pischen Afrika, in Arabien und etwa 4—5 in Mexico und Texas; Dicar- 
pidium ist eine monotype, australische Gattung; Waltheria und Melochia 
sind vorzüglich den wärmeren Theilen Amerikas eigen, doch weist letztere 
einige Arten in Indien und den oceanischen Inseln von eigenthümlichem 
Habitus auf. Zermannia glaube ich aus dem Kreise unserer Betrach- 
tungen ausschliessen zu ınüssen, da sie schon durch die episepalen Car- 
piden sicher nicht in die Verwandtschaft der cucullaten Büttnerieen ge- 
hört; ausserdem unterscheidet sie sich von ihnen durch den Mangel eines 
Tubus stamineus und der Staminodien, ohne dass man, wie dies für 
gewisse Lasiopetaleen gilt, den Verlust auf die Neigung zur Reduction 
zurückführen könnte: die Staubgefässe sind vielmehr mit erheblich ver- 
breiterten, blattartigen Filamenten versehen, welche bei genügender 
Flächenausdehnung sich nach rückwärts wenden und die an der Basis 
etwas eingefalteten Blumenblätter umfassen und festhalten. Der Pollen 
dagegen ist wie bei den übrigen Sterculiaceen klein und fast glatt, kugelig 
und mit 3 Poren versehen. 

Dagegen stehen die übrigen Gattungen in naher Beziehung zu den 
Büttnerieen. Die Petalen sind zwar nicht mehr cucullat, ihre Nägel sind 
vielmehr dem Tubus stamineus angewachsen. Auch von der Maske ist 
nichts mehr wahrzunehmen, wenn man nicht eine Haarleiste, die sich 
gar nicht selten auf der inneren Seite an der Stelle zeigt, wo der Nagel 
in die spatelige Platte übergeht, für ein Rudiment erklären will. Der 
Tubus stamineus ist bei ausgesprochener Heterostylie bald länger bald 
kürzer. Die langgriffligen Formen lassen noch zuweilen bei Melochia 


328 K. Schumann: 


kleine Zähnchen als die letzten Reste der Staminodien erkennen. Diese 
Merkmale kommen mit der beigefügten Einschränkung allen drei Gat- 
tungen zu; verschieden sind sie nur durch die Ausbildung des Gynoe- 
ceums, dessen Theile stets epipetal sind (nur Dicarpidium konnte ich 
wegen Mangels an Material auf die Stellung der Carpiden nicht unter- 
suchen). Melochia hat pentamere Pistille, Dicarpidium dimere, Waltheria 
monomere. Im letzten Falle steht das Ovarium etwas nach rückwärts 
gerückt dem vordersten Blumenblatt gegenüber, der Griffel ist excentrisch 
an der dorsalen Seite befestigt. Die Eichen sind ganz wie bei den meisten 
Sterculiaceen anatrop und aufrecht, zuerst nebeneinander stehend, dann 
superponirt; meist wird nur eins und zwar in der Regel das untere be- 
fruchtet. Die Früchte springen fachtheilig mehr oder weniger tief am 
Rücken auf, ausserdem zerfallen sie bei Melochia in der Regel in die 
bekannten 5 Kokken; die Samen sehen denen von Rulingia ähnlich und 
stimmen auch im Bau mit ihnen überein, doch fehlt die jener Gattung, 
wie vielen Zasiopetaleen, eigene Strophiola.. Wir sehen also, dass diese 
kleine Gruppe, mit dem erwähnten Ausschlusse von Zermannia, sich un- 
mittelbar in allen Theilen an die eucullaten Stereuliaceen anlehnt. 

Von den Helietereen habe ich Pterospermum und, wenn wir die 
Tribus im Baillon’schen Sinne fassen, auch Hriolaena, der bei Bentham 
und Hooker eine eigene Tribus vorbehalten ist, ausgeschieden. Ich 
meine nun auch, dass dieselben trotz der äusseren Aehnlichkeit in den 
Blüthen nicht zu den Sterculiaceen gehören, sondern besser zu den Tilia- 
ceen gestellt werden sollten. Von Eriolaena ist mir dies sicher, denn 
die sehr zahlreichen, zu einem Bündel verwachsenen Staubgefässe, der 
Mangel an Staminodien, die hängenden, apical mit einem häutigen An- 
hang versehenen Eichen, aus denen später geflügelte Samen werden, 
weisen ihnen zum mindesten mit demselben Rechte wie bei den Stereu- 
liaceen einen Platz in der Nähe von Zühea an; dazu kommt noch, dass 
man bei dieser Gattung einen Involucralwirtel von Hochblättern findet. 
Dies letztere ist auch bei Pterospermum zuweilen der Fall. Eichen und 
Samen, sowie die Form der Kapsel sind hier überdies Zühea so ähnlich, 
dass man die Früchte!) mit denen der genannten Gattung verwechseln 
könnte. Auch die grossen, stattlichen Blüthen finden wir bei den 7ilia- 
ceen wieder. Das Gynophorum, welches übrigens ziemlich kurz bleibt 
und in dieser Form bei @rewia und anderen 7%liaceen ja auch bekannt 
ist, scheint mir nicht genügend, um die Stellung bei den Helietereen 
ausreichend zu motiviren; und wenn auch der kurze Tubus stamineus 


1) Baillon giebt in der Histoire des pl. IV. 123 den Ovarien von Pterospermum 
3 Fächer; ich habe viele Arten im Knospenzustande und voll entwickelt, sowie eine grosse 
Zahl von Früchten untersucht und stets 5 Carpiden gefunden, 


Blüthenmorphologie der cucullaten Stereuliaceen. 329 


noch Staminodien besitzt, so sind doch die Antheren mit den parallelen 
nicht superponirten Theken und die grossen Pollenkörner (50 mw messend) 
ebenfalls von dem, was wir bei den ZHelietereen gesehen haben, sehr ver- 
schieden. Die schilfrige Schuppenbekleidung an den Blättern ferner ist 
ein sehr allgemeines Attribut der Gattung Mollia. 

Die Dombeyeen unterscheiden sich ebenso wie Hermannia von den 
echten Sterculiaceen durch die episepale Stellung der Carpiden!); ausser- 
dem entfernen sie sich noch weiter wie jene Gattung von ihnen durch 
die grossen, bestachelten Pollenkörner (30—40 u) und nähern sich da- 
durch den Malvaceen. Sie haben stets einen, wenn auch kurzen Tubus 
stamineus und zuweilen Staminodien, denen auch bei Cheirolaena eine 
Andeutung zur Dreitheilung nicht fehlt. Die Staubgefässe sind entweder 
einzeln oder gepaart bis zu 6 in einem Bündel; bei Auizia und Astiria 
scheinen auch die Kelchstamina fertil zu sein. Sie bilden also eine aus- 
gesprochen parallele Gruppe, die sich in den einzelnen Gattungen mit 
solchen der echten Sterculiaceen vergleichen lässt. Diese enge Verwandt- 
schaft der Gattungen der Dombeyeen steht mit dem Verbreitungsgebiete 
derselben im Einklang; zum grössten Theile gehören sie Afrika an mit 
dem Verbreitungscentrum in Madagaskar, von wo aus nur die Gattung 
Pentapetes nach Asien und einige Arten von Melhania dahin, sowie nach 
dem tropischen Australien ausstrahlen. 


Il, Zusammenfassung. 


Aus der vergleichenden Untersuchung der Blüthen der cueullaten 
Sterculiaceen mit gelegentlichen Seitenblicken auf die übrigen Formen 
dieser Familie ist uns das Resultat hervorgegangen, dass alle diese Gat- 
tungen, mit gewissen Einschränkungen gegen die frühere Anschauungs- 
weise, unter einander in einem engen Zusammenhang stehen. Bei weitem 
die meisten Sterculiaceen-Blüthen sind so gebaut, dass sie sich in einfacher 
Weise aus dem Grundplan C,, P,, Std,, A,, G,, wobei P, A, G in 
direeter Epiphyllie geordnet sind, ableiten lassen; entweder sind alle 
Glieder normal ausgebildet oder der Typus wird durch Dedoublement 
oder Schwinden gewisser Theile modificirt. Diese Gruppe will ich die 
Hauptreihe der Stereuliaceen nennen, während ich eine zweite von ähn- 
lichem Arrangement der Cyklen, die sich dadurch unterscheidet, dass 
die Carpiden episepal sind, als die Nebenreihe bezeichnen will. Zu der 
ersten gehören die Tribus der Büttnerieen, unser Ausgangspunkt, ferner 
die Stereulieen, Helictereen, Lasiopetaleen und von den Hermannieen die 


1) Auch Dombeya (Xeropetalum) Brucei hat episepale Carpiden (vergl. dagegen 
Eichler, Blüthendiagr. II. 274). 


330 K. Schumann: 


Gattungen Melochia, Dicarpidium und Waltheria; die zweite umschliesst 
die Dombeyeen und die Gattung Hermannia. 

Was nun den Zusammenhang der Gattungen in der Hauptreihe an- 
belangt, so ist derselbe zwischen den Büttnerieen und Lasiopetaleen ein 
so enger, dass eine Trennung derselben rein conventionell ist. Soll z. B. 
Hannafordia mit concaven Petalen zu den letzteren gezählt werden und 
Leptonychia mit den kleinen, schuppenförmigen Blumenblättern im Kelch- 
grunde mit vollem Rechte zu den ersteren? Wenn ich auch gegen den 
ferneren Bestand dieser Gruppe nichts wesentliches einwenden will, so 
muss doch die künstliche Trennung zwischen den so verwandten Gat- 
tungen, welche ganz successiv in einander übergehen, ausdrücklich betont 
werden. 

Die verwandtschaftlichen Beziehungen der Gattungen in den einzelnen 
Tribus sind dem Grade nach sehr verschieden. Es lässt sich nicht leugnen, 
dass alle australischen Geschlechter der Lasiopetaleen mit einander so eng 
verbunden sind, dass die trennenden Merkmale oft sehr wenig schwer- 
wiegend sind; wie denn diese Gattungen überhaupt von Baillon als 
„genres secondaires* von Lasiopetalum angesehen werden. Auf einer 
graphischen Darstellung, in der man die Blüthenverhältnisse in ihren 
Abwandlungen innerhalb einer Gattung durch passend gewählte For- 
meln zusammenstellt, giebt sich die enge Verwandtschaft auf einen 
Blick kund. 

Auch zwischen ARulingia, jenem hauptsächlich in Australien mit 
vielen Arten vertretenen Geschlechte, und den Zasiopetaleen ist die Ver- 
wandtschaft eine sehr enge. Aulingia unterscheidet sich im Wesen von 
Commersonia wiederum nur dadurch, dass dort die Staminodien unge- 
theilt sind, während sie hier tief dreitheilig beobachtet werden: also 
auch hier können wir wichtige Trennungscharactere nicht nachweisen. 
Diese nahe Uebereinstimmung fällt wiederum mit der geographischen 
Verbreitung zusammen. Commersonia hat ihre meisten Vertreter in 
Australien: wie aber Aulingia noch seine letzten Ausläufer bis Mada- 
gaskar entsendet, so ist Commersonia echinata Forst. eine häufige Pflanze 
des gesammten indischen Gebietes. 

Büttneria dagegen, obschon dem Aeusseren nach im Blüthenbau 
Rulingia sehr ähnlich, ist doch wegen der ganz abweichenden Consti- 
tution des Ovars und der Samen von der letztgenannten Gattung ent- 
fernter zu stellen. Mit Büttneria steht aber in enger Verbindung Ayenia, 
wenn sie auch generisch unbedingt von ihr getrennt werden muss. Die 
Entwicklung des Gynophors bahnt uns den Weg zu Helieteres, die mir 
ihrerseits wieder verwandtschaftliche Beziehungen zu Sterculia und zwar 
zur Section Firmiana zu haben scheint. 

Guazuma halte ich auf der einen Seite mit 7’heobroma, auf der 


Blüthenmorphologie der cucullaten Sterculiaceen. 331 


anderen mit Scaphopetalum nahe verwandt, und auch Zeptonyehia könnte 
sich an diese Gruppe am nächsten anlehnen. 

Dass Melochia, Diecarpidium und Waltheria, welche sich gradweise 
nur durch die Reduktion der Carpiden von einander unterscheiden, sehr 
eng zusammenhängen, ist mir zweifellos. Wie sie aber mit dem Haupt- 
körper in Verbindung gebracht werden dürfen, ist mir noch unsicher, 
Ebenso wage ich über die Verwandtschaft von Glossostemon und Abroma 
keine Vermuthungen zu äussern. 

Die Frage, ob diese gegenseitigen Beziehungen rein formale sind, 
welche allein aus der Uebereinstimmung der beobachteten Merkmale ab- 
geleitet werden, oder ob sie im Sinne der Descendenztheorie der Aus- 
druck einer inneren Verwandtschaft sind, muss ich in doppelter Weise 
beantworten. Für die Reihe, welche von Rulingia über 7’homasia nach 
den übrigen Zasiopetaleen hinleitet, halte ich eine solche Abstammung 
in dem Grade für gewiss, als unsere Hypothesen überhaupt einen An- 
spruch auf objektive Geltung erheben können. Ebenso ist es mir wahr- 
scheinlich, dass Rulingia mit Commersonia in einem ähnlichen Verhält- 
nisse steht, wobei es mir freilich noch unklar bleibt, welches die primäre 
Gattung, welches die abgeleitete ist. Um diese Frage zu entscheiden, 
fehlen uns heute, meiner Meinung nach, noch alle Kriterien. Auch 
glaube ich, dass Ayenia und Büttneria in denselben Zusammenhang ge- 
bracht werden müssen, und ähnlich dürften sich die Verhältnisse zwischen 
Helicteres und Sterculia, sowie zwischen Melochia, Dicarpidium und Wal- 
theria betrachten lassen. Ganz und gar fraglich aber bleiben mir natür- 
lich die Anschlüsse der Gattungen, über deren formale Verwandtschaft 
ich nicht ins Reine gekommen bin. 

Eine Verbindung zwischen der Haupt- und Nebenreihe scheint mir 
überhaupt nicht zu bestehen. Die grossen, stark bestachelten Pollen- 
körner aller Dombeyeen weisen über die Stereuliaceen hinweg viel eher 
auf einen Zusammenhang mit den Malvaceen hin, mit denen sie auch 
die Neigung zur Vermehrung der Carpiden, wie wir sie bei Rurizia be- 
obachten, gemein haben. In allen zweifelhaften Fällen reicht eben unsere 
Erfahrung nicht aus: wir wollen uns begnügen, diesen Mangel einzuge- 
stehen, anstatt dass wir versuchen, die Lücken, welche offenbar heute 
zwischen diesen Gruppen vorhanden sind, durch unfruchtbare Spekulation 
zu überbrücken. 


Erklärung der Abbildungen. 


In allen Figuren bedeuten: K das Kelchblatt, N den Nagel des Blumenblattes, 
M die Maske, a den Flügel, L die Ligula desselben, 1 die Mittelleiste des Gaumens, 
F die Grübchen des Vordergaumens, x die Vorderzähne der Kappe, T den Tubus stami- 
neus, St das Staubgefäss, Std das Staminodium, z dessen Seitenzähne, A den Rest des 
Staubgefässes am Staminodium. 


332 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig: 
Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 


Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 
Fig. 


> 


1. 


Fig. 
Fig. 
Fig. 


enenppwr 


- 
Se 


- — 
Do 


eu 
et BORILIS 


K. Schumann: Blüthenmorphologie der eucullaten Sterculiaceen. 


Tafel III. 


Büttneria scabra L. Blüthenansicht, 5fach vergr. 

desgl. Blumenblatt, 7fach vergr. 

desgl. Unterseite der Maske, 50fach vergr. 

desgl. Tubus stamineus, 14fach vergr. 

Büttneria divaricata Benth. Blüthenansicht, 6fach vergr. 

Ayenia glabrescens m. Blüthenansicht, 5fach vergr. 

desgl. Tubus stamineus, 15fach vergr. 

Ayenia ovata Hemsl. Blumenblatt, l5fach vergr. 

desgl. Tubus stamineus, 15fach vergr. 

Commersonia echinata Forst. Blüthenansicht, die beiden vorderen Kelchblätter 
sind entfernt, 5fach vergr. 

Commersonia (Graudichaudii J. Gay Blüthenansicht, 5fach vergr. 

Rulingia hermannifolia Steetz Blüthenansicht, die beiden vorderen Kelch- 
blätter sind entfernt, 5fach vergr. 

Gruazuma erinita Mart. Blüthenansicht, 5fach vergr. 

desgl. Blumenblatt, 5fach vergr. 

desgl. Tubus stamineus, 5fach vergr. 

Theobroma Cacao L. Blüthenansicht, 3fach vergr. 

Theobroma grandiflorum m. Blüthenansicht, 2fach vergr. 

Abroma angusta L. fil. Blüthenansicht, nat. Grösse. 


Tafel IV. 


Abroma angusta L. fl. Blumenblatt, um die Hälfte vergr. 

desgl. Tubus stamineus, 3fach vergr. 

Scaphopetalum longepedunculatum Mast., kurz nach der Anthese, natürliche 
Grösse, nach Masters. 

desgl. späterer Zustand, doppelt vergr., nach Masters. 

Leptonychia urophylla Welw. Blüthenansicht, etwas über natürl. Grösse. 
Guichenotia ledifolia J. Gay Blüthenansicht, die vorderen Kelchblätter ent- 
fernt, 3fach vergr. 

desgl. Blumenblatt, 6fach vergr. 

Thomasia montana Steud. Tubus stamineus, 5fach vergr. 

Thomasia maerocarpa Hueg. Blüthenansicht, die vorderen Kelchblätter ent- 
fernt, 3fach vergr. 

Seringia platyphylla J. Gay desgl. 

Keraudrenia hermanniifolia J. Gay desgl. 

Lasiopetalum parviflorum Rudge desgl. 

Helieteres ovata Lam. Blüthenansicht, der Kelch vorn abgeschnitten, 2fach 
vergr. 

Helicteres corylifolia Nees et Mart. Blüthenansicht, nat. Grösse. 

Helieteres Isora L. Kelch und Gynophor, nat. Gr. 

Helicteres Eichleri m. Blumenblatt, 5fach vergr. 

Reveesia Wallichii R.Br. Blüthenansicht, 2fach vergr. 

Kleinhofia hospita L. Blüthenansicht, 2 seit. Blumenblätter weggenommen, 
4fach vergr. 

Sterculia foetida L. Blüthenansicht, 4fach vergr. 

Waltheria viscosissima St. Hil. Blüthendurchschnitt, 4fach vergr. 

Melochia Sorocabensis m. desgl. 


—— 


IX. 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 


Von 
Otto Klein. 


Einleitung, 


Bei einer anatomischen Betrachtung der Gewebe einer Pflanze ist 
man geneigt anzunehmen, dass in den gleichartigen Organen die Gewebe 
in einem bestimmten, unveränderlichen Verhältniss zu einander ständen. 
Doch wäre eine solche Annahme eine durchaus irrige. Allerlei äussere 
und innere Bedingungen können die Quantitäten der einzelnen Gewebe- 
partien verändern. Vermehren sich die Ansprüche an die Leistungen 
eines bestimmten Gewebes, so ist eine Vermehrung desselben die Folge, 
während umgekehrt verringerte Inanspruchnahme eine Verkleinerung des 
Umfanges hervorruft. Solche Schwankungen in den Mengenverhältnissen 
sind nicht allein zwischen den verschiedenen Arten, sondern auch inner- 
halb derselben Pflanze, ja sogar innerhalb desselben Organs zu beobachten. 

Zuerst machte Haberlandt') auf diese Thatsache aufmerksam. Er 
untersuchte 2 Haselnusszweige, von denen der eine ein einjähriger, vege- 
tativer Spross war, während der andere 2 männliche Blüthenkätzchen trug, 
in Bezug auf die Querschnittsgrösse der einzelnen Gewebepartien. Das 
für die Leitung der plastischen Baustoffe bestimmte Rindenparenchym 
und Leptom nimmt im vegetativen Spross 52,2% ein, im kätzchentragen- 
den dagegen 793 des gesammten Querschnitts. Im vegetativen Zweige 
ist das wasserleitende und mechanische System 3 Mal so stark als im 
reproductiven. Letzteren Umstand erklärt er aus der so ungleichen 
Transpirationsgrösse der mit Wasser zu versorgenden Organe und aus 
den verschieden grossen Ansprüchen, welche an die Festigkeit der beiden 
Zweige gestellt werden. Die stärkere Ausbildung des Rindenparenchyms 
und Leptoms im kätzchentragenden Zweig findet ihre Erklärung in den 
grössern Anforderungen, welche an die Leitungsbahnen gestellt werden 
durch den Verbrauch an Baustoffen zur Pollenbereitung. 


1) Haberlandt, Physiologische Pflanzen- Anatomie. 


334 OÖ. Klein: 


Eine weitere Beleuchtung dieser Thatsachen ist von E. Laborie?) 
in seinen Untersuchungen über den Bau der Blüthen- und Fruchtstiele 
gegeben worden. Als wesentliche Merkmale im Bau der Blüthenstiele 
führt er an: 

1) Eine starke Entwicklung der Rinde. 

2) Eine characteristische Organisation der Gefässbündel. 

a) In ihrem äussern Theil durch eine Vermehrung des Durch- 
messers der Bastzellen, welche unabhängig ist von ihrer 
Zahl, die vermehrt oder vermindert sein kann. 

b) In ibrem innern Theil durch eine auffällige Verringerung 
der Zahl und der Oeffnungsweite der grossen Gefässe. 

Er zeigt dann, dass gewisse Gewebe, die im vegetativen Spross vor- 
kommen, im Blüthenstiel fehlen, ebenso wie im Blüthenstiel Gewebe auf- 
treten können, die im Stamm nicht vorhanden sind. Schliesslich weist 
er darauf hin, dass diese anatomischen Differenzen in Beziehung zur 
Grösse der Blüthe und Frucht stehen und sogar abhängig sein können 
vom Geschlecht der Blüthe. 

Die vorliegende Abhandlung bezweckt eine Prüfung und Erweiterung 
der von obigen Autoren gefundenen Resultate. Es soll das quantitative 
Verhalten der Gewebe geprüft werden einerseits in den Inflorescenzaxen 
aufsteigend von der Hauptaxe zu den Blüthenstielchen, andrerseits in 
derselben Axe. Bei den ausdauernden Dicotylen soll auch das Verhält- 
niss der Gewebe beim Uebergang aus dem einjährigen Spross zum 
Blüthenstand untersucht werden. 

Zur Untersuchung wurden hauptsächlich Gramineen herangezogen, 
welche durch ihre reichverzweigten Inflorescenzen ganz besonders günstige 
Öbjecte sind. Aber auch die übrigen Familien der Phanerogamen wurden, 
so weit dies möglich war, berücksichtigt. Um die Grösse der einzelnen 
Gewebepartien auf dem Querschnitt vergleichen zu können, wurden mit- 
tels des Zeichnenprismas die Grenzen der Gewebe auf Papier aufgetragen, 
die einzelnen Gewebecomplexe ausgeschnitten und abgewogen. Das Ge- 
wicht jeder einzelnen Gewebeart wurde dann auf einen gemeinsamen 
Querschnitt, dessen Gewicht gleich 1000 angenommen war, bezogen. 
Dieses Verfahren stimmt mit dem von Haberlandt angewandten voll- 
kommen überein, nur dass für den gemeinsamen Querschnitt das zehn- 
fache Gewicht angenommen wird. Es ist dies insofern von Nutzen, als 
auch kleinere Schwankungen mehr in das Auge fallen. Das zur Zeich- 
nung und Wägung benutzte Papier war ein Cartonpapier von mittlerer 
Stärke und grosser Gleichmässigkeit. Auf letztere Eigenschaft wurde es 


1) E. Laborie: Sur l’anatomie des p@doncules, comparde & celle des axes ordi- 
naires et & celle des petioles, in Compt. rend. 1884, tome XCIX, 24. 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 335 


sorgfältig geprüft, indem an verschiedenen Stellen gleich grosse Stücke 
herausgeschnitten und gewogen wurden. Die so erhaltenen Gewichts- 
grössen waren nahezu übereinstimmend. Die geringen Abweichungen 
waren wohl mehr auf nicht zu vermeidende Fehler beim Ausschneiden, 
als auf ungleiche Beschaffenheit des Papiers zurückzuführen. Für die 
Untersuchung wurden einerseits Querschnitte von den Axen in auf- 
steigender Ordnung bis zum Blüthenstielechen angefertigt, andrerseits 
Querschnitte in derselben Axe in acropetaler Reihenfolge von Inter- 
nodium zu Internodium steigend. Die Schnitte wurden dicht unterhalb 
des Knotens durch die Axe geführt, in der Hauptaxe unter der ersten 
Verzweigungsstelle, in den Axen höherer Ordnung unter dem ersten 
Knoten. Wurde dieselbe Axe untersucht, so steigen die Schnitte von 
der ersten Insertionsstelle nach oben von Knoten zu Knoten auf. Die 
Nebenaxen gleicher Ordnung wurden möglichst so gewählt, dass sie alle 
aus derselben Axe der nächst niedern Ordnung entsprangen, besonders 
gilt dies für die Blüthenstielchen. 

Die Bezeichnung Leptom ist im Haberlandt’schen Sinne gebraucht 
und es wird darunter das spezifisch eiweissleitende Gewebe verstanden, 
welches sich aus Siebröhren und Geleitzellen zusammensetzt. Die Dico- 
tylen enthalten bekanntlich neben den Siebröhren und Geleitzellen noch 
Kohlehydrate leitendes und speicherndes Parenchym. Da sich nun hier 
die Menge der Siebröhren und Geleitzellen schwierig feststellen lässt, so 
kann man, wenn es darauf ankommt, das Verhalten des eiweissleitenden 
Gewebes festzustellen, eigentlich nur Monocotylen zur Untersuchung 
heranziehen. 

Das Hadrom umfasst den gesammten innern Theil des Leitbündels 
mit Ausnahme des starkwandigen Libriforms, welches seiner mechani- 
schen Leistungen wegen zum mechanischen Gewebe gerechnet worden ist. 

Die Begrenzung des Rindenparenchyms ist durch den Gefässbündel- 
kreis oder den mechanischen Ring gegeben. Bei denjenigen Monocotylen 
aber, bei welchen die Leitbündel gleichmässig über den ganzen Quer- 
schnitt vertheilt sind, ist oft eine Scheidung des Rindenparenchyms vom 
Markgewebe schwierig oder gar nicht durchführbar (Paspalum stoloni- 
Jerum, Zea mais). Epidermis und Kork sind nicht zum Rindenparenchym 
gerechnet worden. Wo Kork in den Inflorescenzaxen vorkommt, ist er 
für sich in Rechnung gebracht worden. 

Zum mechanischen Gewebe ist das Collenchym, der Bast und das 
Libriform gezählt worden, also alle Gewebe, welche mechanische Lei- 
stungen verrichten, ohne Rücksicht darauf, ob sie neben ihrer Haupt- 
function noch eine Nebenfunetion haben. Um die Configuration des 
mechanischen Gewebes in den verschiedenen Axen vergleichen und 
Schlüsse auf die Festigkeit machen zu können, wurden Querschnitts- 


336 O. Klein: 


zeichnungen angefertigt und die einzelnen Gewebepartien durch Farben 
kenntlich gemacht. 

Es möge an dieser Stelle eine Bemerkung über das Monocotylen- 
bündel Platz finden. Eine Zahl von Monocotylen hat in den Gefäss- 
bündeln zwischen den grossen porösen Gefässen eine Querverbindung aus 
stark verdiekten Zellen, welche 8—10 Mal so lang als breit sind und 
nicht zahlreiche, rundliche Poren haben. Sie zeigen auf dem Querschnitt 
ein milchweisses Aussehen und treten in 1—3 Reihen auf. Doch kommt 
es auch vor, dass die Querverbindung nur durch einzelne Zellen ange- 
deutet wird. Solche Brücken finden sich bei den Poaeoideae ohne Aus- 
nahme, während sie den meisten Panicoideae fehlen. Sie wurden ferner 
bei einer Anzahl von Juneus-Arten und bei Seirpus atrovirens gefunden, 
Diese Querverbindung dient offenbar dazu, die Bündel vor einseitigem 
Druck zu schützen. 


Hautsystem. 


Das Hautsystem hat die Aufgabe, die innern Gewebe vor äusseren, 
schädlichen Einflüssen zu bewahren. Zu den Geweben dieses Systems 
sind die Epidermis und der Kork zu rechnen. 

Die Zellen der Epidermis in den Inflorescenzaxen zeigen nicht jene 
starken Verdickungen, wie sie sich bei Pinus-Nadeln und Blättern von 
Aloe-Arten finden. Die Zellwände sind nur schwach verdickt, was nicht 
überraschen kann, da ja die Inflorescenzen im Allgemeinen nur kurzlebig 
sind und daher verhältnissmässig wenig von den Unbilden der Witterung 
zu leiden haben. Auch sonst zeigt die Epidermis in den verschiedenen 
Axen der Inflorescenz keine Modificationen. Nur in einzelnen Fällen, 
wo sie neben ihrer Hauptfunction noch eine andere Function übernimmt, 
kann eine Veränderung eintreten. Es ist dies bei Bocconia cordata der 
Fall. Die Blüthenstielchen dieser Pflanze sind ganz ohne mechanische 
Elemente. Die Epidermiszellen haben eine radialgestreckte, pallisaden- 
ähnliche Gestalt. Sie und der Turgor sorgen für die nöthige Steifigkeit 
des Stielchens. Doch muss bemerkt werden, dass die hierdurch erzielte 
Festigkeit nur eine geringe ist. Die Stielchen vermögen wohl die Blüthen 
aufrecht zu tragen, aber nicht mehr die schwereren, langgestreckten 
Fruchtkapseln. Diese sind daher hängend. 

Was nun den Kork anlangt, so ist er einerseits ein Ersatz der 
Epidermis, andrerseits ein Gewebe zum Schutz gegen starke Temperatur- 
schwankungen. Bei den zur Untersuchung gelangten Inflorescenzaxen hat 
sich kein Beispiel für den ersten Fall ergeben. Den Kork als Gewebe 
zum Schutz gegen Temperaturschwankungen werden wir überall da zu 
suchen haben, wo Blüthen oder Infloreseenzen im Herbst bereits ausge- 
bildet werden und, ohne in Knospenschuppen eingehüllt zu sein, den 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 337 


Winter überdauern müssen, Dieser Fall tritt für die Kätzchenblüther 
ein. Die männlichen Kätzchenträger von Betula alba und Corylus sind 
daher mit einer Korkschicht versehen, welche den entsprechenden Kätz- 
chenspindeln fehlt, die durch die verkorkten Deekschuppen geschützt sind. 
Bei den weiblichen Kätzchenträgern der genannten Arten fehlt der Kork- 
ring, da die Kätzchen während des Winters in der Knospe eingeschlossen 
bleiben. 


System der Ernährung, 


Dieses System umfasst als Untergruppen das Assimilations- und das 
Leitungssystem. In dem ersteren findet die Umwandlung der unorgani- 
schen Stoffe in organische statt, in dem letzteren werden die durch den 
Assimilationsprocess bereiteten Baustoffe zu den Orten stärksten Ver- 
brauchs, den Vegetationspunkten, Blüthen und Samen, geleitet. Diese 
Translocation geht für die einzelnen Arten von Nährstoffen in bestimmten 
Geweben vor sich. Die Leitung der Kohlehydrate wie Stärke, Inulin, 
Glycose u. s. w. wird hauptsächlich durch das Rindenparenchym besorgt. 
Die Eiweissstoffe werden im Leptom transloeirt. Doch werden auch hier 
kleine Mengen von Stärke fortgeschafft, ebenso wie das Rindenparenchym 
Eiweissstoffe in löslicher Form leitet. Als dritte Leitungsbahn ist das 
Hadrom zu betrachten. In demselben steigt das Wasser und die darin 
aufgelösten Nährsalze auf. 


Das Rindenparenchym zeigt von der Hauptaxe zu den Blüthenstiel- 
chen aufsteigend eine beständige Zunahme und zwar so, dass im Blüthen- 
stielchen das Maximum erreicht wird. Für diesen Satz hat sich nicht 
eine einzige Ausnahme ergeben. Die Zunahme findet sowohl in den 
Axen in aufsteigender Ordnung, als auch in derselben Axe von der Basis 
zur Spitze und beim Uebergang vom einjährigen Zweige zur Inflorescenz 
statt. Die in der Hauptaxe enthaltene Menge Rindenparenchym steigert 
sich bis zum Blüthenstielchen häufig auf den doppelten, mitunter auf 
den 3—4fachen Betrag. 

Die Rinde besteht entweder ganz aus grünen Zellen oder es sind 
nur die unmittelbar unter der Epidermis liegenden Zellen chlorophyll- 
haltig, während die tieferen Schichten farblos sind. Als dritter Fall 
wäre zu erwähnen, dass die Rinde ganz aus farblosen Zellen bestehen 
kann. Der erstere Typus findet sich bei den Gramineen und zwar am 
ausgesprochendsten bei denjenigen, bei welchen die mechanischen Ele- 
mente einen Hohleylinder bilden. Auch die Parenchymscheide enthält 
hier meist Chlorophylikörner. Der Fall, dass das Rindenparenchym in 
seinen äussern Partien aus grünen, in seinen innern aus farblosen Zellen 
besteht, ist ein bei Mono- und Dicotylen häufiger. Meist findet ein 


Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 22 


338 O. Klein: 


allmählicher Uebergang zwischen den beiden Schichten statt. Sehr scharf 
zeichnet sich dagegen die Grenze bei den Umbelliferen ab. 

Da auch für die Pflanzen, deren Rinde ganz aus grünen Zellen be- 
steht, der Satz gilt: „das Rindenparenchym nimmt in den Inflorescenz- 
axen zu und erreicht im Blüthenstielchen sein Maximum“, so haben sie 
ein nach den Blüthenstielen zunehmendes Assimilationsgewebe. Dieser 
Fall tritt bei Pflanzen mit mangelhafter oder fehlender Blattbildung auf, 
die also jede gebotene Fläche zur Assimilation ausnutzen müssen (Junca- 
ceen) oder bei solchen mit langen Inflorescenzaxen, deren Blüthen weit 
von den assimilirenden Flächen entfernt sind (Gramineen). Bei der Mehr- 
zahl der Pflanzen, deren Rindenparenchym aus chlorophyllhaltigen und 
farblosen Zellen besteht, ist bei der Vermehrung desselben nicht immer 
eine Vermehrung des Assimilationsgewebes nachzuweisen. In manchen 
Fällen ist sogar eine entschiedene Abnahme des grünen Gewebes selbst 
oder der Chlorophylikörner in den einzelnen Zellen zu constatiren (Habro- 
thamnus Nevelli, Heliotropium perınsianum, Vernonia eentranthifola). Die 
Inflorescenzaxen haben in diesem Falle ein mehr oder weniger chloroti- 
sches Aussehen, wenn nicht die Epidermis Farbstoffe enthält (Chamae- 
dorea oblongata, Ch. Verschafeltü). (Ganz ohne Chlorophyll sind die 
Zellen des Rindengewebes bei den Beyonia- und Impatiens-Arten. 

Die in einigen Fällen so starke Zunahme des Rindenparenchyms ge- 
schieht auf Kosten des mechanischen Gewebes, des Markes und Hadroms. 
Das mechanische Gewebe selbst erleidet meist keine Einbusse, sondern 
es wird nur aus seiner peripherischen Lage verdrängt. Nur wenig wird 
das Hadrom betroffen, am meisten das Mark, welches die stärkste Ver- 
minderung erfährt. Den Grund für das Zurückdrängen der andern Ge- 
webe durch das Rindenparenchym haben wir in den hohen Anforderungen, 
die an dasselbe für den Ausbau der Blüthen und Früchte gestellt werden, 
zu suchen. Je grösser daher die Blüthen sind oder je grösser ihre An- 
häufung ist und je umfangreicher die Früchte sind, um so mehr muss 
auch das Parenchym zunehmen, um den Baustoffen, vor allem den Kohle- 
hydraten, einen möglichst grossen Weg zu schaffen. So beträgt bei Citrus 
Aurantium das Rindenparenchym im Stengel 668,5 „,, im Blüthenstiel- 
chen dagegen 889,3 5. Bei Anemone nemorosa sind die entsprechenden 
Zahlen 321,6 2; und 368,4-°%,. Die zuerst angeführten Zahlen geben 
eine Bestätigung des oben Gesagten, die andern beweisen die Richtigkeit 
nach der negativen Seite. 


Das Leptom zeigt wie das Rindenparenchym eine Zunahme in den 
Axen aufsteigender Ordnung und erreicht im Blüthenstielchen sein Maxi- 
mum. Die Zunahme lässt sich auch in derselben Axe und beim Ueber- 
gang vom einjährigen Spross zur Inflorescenz constatiren. Die Grösse 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 339 


der Vermehrung ist meist nur gering, und es ist daher, um sie sicher 
festzustellen, eine grosse Genauigkeit bei der Zeichnung und Wägung 
geboten. Nicht ganz so gleichmässig wie beim Rindenparenchym ist die 
Zunahme bei dem Leptom und oft zeigen sich Schwankungen, nament- 
lich beim Uebergang von der Hauptaxe zu den Nebenaxen; doch werden 
diese durch rasche Vermehrung in den Axen der nächst höhern Ordnung 
ausgeglichen (Bromus purgans, Briza media, Avena argentea). Die Zu- 
nahme des Leptoms bei demselben Bündel lässt sich mitunter sehr schön 
beobachten. Bei Hragrostis vertieillata ist das Leptom der Leitbündel 
in der Hauptaxe keilförmig gestaltet und liegt zwischen den grossen, 
porösen Gefässen. In der Axe Iil. O. hat es halbkreisförmige oder 
nierenähnliche Gestalt und lagert über den beiden grossen Gefässen. Im 
ersten Falle macht es 4, im zweiten 5 des ganzen Bündels aus. Das 
Leptom müsste also viel stärker zunehmen, als dies in Wirklichkeit der 
Fall ist, wenn nicht die starke Vermehrung desselben in den einzelnen 
Bündeln fast compensirt würde durch die rasche Abnahme der Zahl der 
Bündel. Diese beträgt bei der genannten Grasart 45 in der Hauptaxe 
und 6 in der Axe Ill. OÖ. Die Zunahme des Leptoms ist auf die ge- 
steigerten Ansprüche zurückzuführen, welche an dasselbe als eiweiss- 
leitendes Gewebe gestellt werden. Die Blüthe und deren Producte, der 
Pollen und die Samen, verdanken ihren Aufbau neben den Kohlehydraten 
den Proteinstoffen. Man wird daher schliessen können, dass der Menge 
des bereiteten Pollens oder dem Gehalt der Samen an Eiweissstoffen der 
Umfang und die Zunahme des Leptoms entsprechen wird. Bei Oryza 
sativa enthalten die Samen 3,5—6 $ Proteinstoffe gegen 15—18 bei 
den übrigen Getreidearten und 23—29° bei den Hülsenfrüchten. Mit 
der geringen Menge der Eiweissstoffe steht der Umfang und die kaum 
nennenswerthe Vermehrung des Leptoms im Einklang. Die Menge des- 
selben beträgt in der Hauptaxe 43,5%, und erhebt sich im Blüthen- 
stielchen nur auf 46,9 5. 


Der Hadromtheil der Leitbündel nimmt beständig ab und erreicht 
im Blüthenstielchen sein Minimum. Die Verminderung des Hadroms, 
wie die Zunahme des Leptoms bewegt sich innerhalb enger Grenzen. 
Die Abnahme und Zunahme beider Gewebe entspricht sich ungefähr, so 
dass die Querschnittssumme der Bündel eine constante Grösse ergiebt. 
Wenigstens ist dies innerhalb der Inflorescenz der Fall, wo die Ver- 
mehrung des Leptoms und die Verminderung des Hadroms eine gleich- 
förmige ist. Beim Uebergang vom vegetativen Spross findet dagegen 
eine sprungweise Abnahme statt. Für das Hadrom ist eine solche leicht 
erklärlich, wenn man bedenkt, dass den Inflorescenzaxen die grossen, 
transpirirenden Blattflächen fehlen, die die vegetativen Zweige besitzen. 

22* 


340 0. Klein: 


Ginge daher das Hadrom in seinem ganzen Umfange auf die Inflorescenz- 
hauptaxe über, so würde seine Leitungsfähigkeit nicht vollkommen aus- 
genutzt werden, was einer Materialverschwendung gleichkäme, die im 
Aufbau der Organismen möglichst vermieden wird. 

Da den Inflorescenzaxen grössere Blattflächen fehlen oder da sie gänz- 
lich blattlos sind, so ist ihre Transpirationsgrösse gering und ihre wasser- 
leitenden Gewebe haben fast nur für die Blüthe und deren Producte zu 
sorgen. Das Hadrom kann daher auch fast constanten Querschnitt haben, 
besonders wenn den Inflorescenzaxen alle Anhangsorgane fehlen wie bei 
den Gramineen. Bei Melica nutans sind die Querschnittsgrössen des 
Hadroms I. O0. 105,155, IL. O. 102,5, II. O. 94,9 und IV. O. 93,6 %. 
Giebt die Menge des Hadroms in den Blüthenstielchen ein Mass für die 
Transpirationsgrösse der Blüthe, so erhält man aus der Zunahme des 
wasserleitenden Gewebes nach der Hauptaxe hin ein Mass für die zu- 
nehmende Transpirationsgrösse der Axen. 

Die Verringerung des Hadroms kommt zu Stande durch eine Ver- 
ringerung der Zahl der Leitbündel und durch eine Abnahme der Gefässe 
in den Bündeln. Die Zahl der Bündel nimmt in auffälligster Weise ab. 
Bei Zea mais waren in einem Falle in der Hauptaxe 120 gegen 27, 
15 und 7 in den Nebenaxen aufsteigender Ordnung. Bei Sorghum vul- 
gare fanden sich in der Hauptaxe 90 Gefässbündel; diese Zahl ver- 
minderte sich in den folgenden Axen auf 28, 14, 11 und 5 im Blüthen- 
stielchen. Eine ähnlich starke Verminderung findet bei Cyperus- und 
Juncus-Arten statt. Die meisten Gramineen haben im Blüthenstielchen 
nur ein grosses, centrales und 1—3 kleinere, mehr peripherisch gelegene 
Leitbündel. Die Umbelliferen haben hier meist 2 Bündel von gleicher 
Grösse (Conioselinum Fischeri, Ferula abyssinica). Ebenso auflällig wie 
die Reduction der Zahl der Gefässbündel ist auch die Abnahme der 
grossen Gefässe. 

Bemerkenswerth ist die stetige Abnahme des Durchmessers der Ge- 
fässe. Ob nun die Verminderung proportional der Abnahme des Durch- 
messers in den verschiedenen Axen oder grösser sei, liess sich nicht 
entscheiden. Wäre letzteres zu erweisen, so würde die Reduction des 
Kalibers der Gefässe zur Verminderung des Hadroms beitragen. In der 
folgenden Tabelle sind von einigen Pflanzen die Durchmessergrössen der 
Gefässe in den Axen aufsteigender Ordnung gegeben. Die Durchmesser 
sind mittels des Mikrometers gemessen. Die Zahlen geben die Grösse 
des Kalibers in Millimetern an. 

1..0., 11.04 MI: 0.719.0 
Oryza satita . . 0,033 0,027 0,017 
Bromus pendulinus 0,027 0,023 0,019 0,016 
Br. purgans . . 0,043 0,019 0,017 0,016 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 341 


O7 ISORM UN ON IV. O0: 
Festuca gigantea . 0,043 0,026 0,016 
Melica nutans . . 0,024 0,016 0,013 0,009 
Briza media . . 0,022 0,018 0,015 0,009 
Triodia decumbens 0,016 0,009 0,008 
Avena argentea . 0,016 0,009 0,008 
Festuca diandra . 0,023 0,016 0,009 
Uniola latifolia. . 0,029 0,019 0,009 
Bei den Dicotylen, welche ein Diekenwachsthum haben, stehen die 
Bündel zu einem Cylinder vereinigt. In den Inflorescenzaxen lockert sich 
diese enge Verbindung und die Bündel stehen getrennt im Kreise, wie 
dies bei den krautigen Gewächsen die Regel ist. Bei Aralia cordata 
sind neben einem äussern Kreise von Leitbündeln noch mehrere Kreise 
markständiger Bündel vorhanden. In den Inflorescenzaxen verschwinden 
diese markständigen Bündel nach und nach und die Bündel des äussern 
Kreises redueiren sich in ihrer Anzahl. Das Blüthenstielehen enthält 
5—6, welche nahe dem Centrum liegen und rings von mechanischem 
Gewebe umschlossen sind. Der umgekehrte Fall tritt bei Platanus ein. 
Der vegetative Spross enthält einen Holzeylinder ohne markständige 
Bündel. Im Blüthenträger findet sich neben einem äussern Kreis von 
Gefässbündeln noch ein zweiter im Mark. Die einzelnen Bündel sind 
mit starken Bastbelegen auf der Leptom- und Hadromseite versehen, 
aber nicht unter sich durch mechanische Elemente verbunden. Nach 
der Fruchtreife schwindet das parenchymatische Gewebe des Blüthen- 
oder jetzt Fruchtträgers, so dass nur die einzelnen Bündelstränge mit 
ihren Bastbelegen übrig bleiben und die Früchte an einem Bündel ge- 
trennter Fäden hängen. 


Das Mark nimmt von der Hauptaxe oder vom vegetativen Spross 
aus ab. Seine Abnahme ist meist eine rapide und sprungweise. Die 
Blüthenstielehen enthalten oft kein Mark, indem die Leitbündel oder die 
mechanischen Elemente sich im Centrum zusammendrängen. Das Mark 
ist meist zartwandig und behält diese Beschaffenheit entweder bei oder 
die Wanddicke seiner Zellen nimmt von Axe zu Axe zu, so dass es im 
Blüthenstielchen auf Querschnitten nicht von dem umgebenden mechani- 
schen Gewebe zu unterscheiden ist (Sorghum vulgare, Panicum capillare, 
P. virgatum, Cinna sobolifera, Galium rubioides). Es nimmt hier den 
Character eines mechanischen Gewebes an und wird bis zu einem ge- 
wissen Grade zur Festigkeit beitragen. Auch der umgekehrte Fall kann 
eintreten, indem der Spross ein starkwandiges Mark besitzt, während der 
Blüthenstiel ein zartwandiges hat (Grewllea glabrata). 

Das Mark macht in seiner Unbeständigkeit und seinem wechselnden 


342 0. Klein: 


Character den Eindruck eines Füllgewebes, das den Raum einnimmt, den 
ihm die übrigen Gewebe lassen, und welchem diese oder jene Functionen 
übertragen werden. Es ist bald leitendes, bald speicherndes Gewebe oder 
es verstärkt seine Zellwände, um zur Festigkeit beizutragen. Oft ist es 
nur in seinen äussern Partien lebend und in seinem Innern abgestorben. 
Es zerreisst dann häufig und es entstehen grosse Markhöhlen, wie dies 
bei Gramineen, Juncaceen und vielen Dicotylen vorkommt. 


Mechanisches System, 


Das mechanische System, welches für die nöthige Festigkeit zu 
sorgen hat, nimmt aus mechanischen Gründen eine möglichst peripheri- 
sche Lage ein. Denn eine Röhre ist um so biegungsfester, je grösser 
ihr Durchmesser ist. Da aber die Pflanzen nicht nur den Anforderungen 
der Festigkeit zu genügen haben, sondern sich auch noch andern für die 
Lebensthätigkeit wichtigen Bedingungen anpassen müssen, so kommt das 
mechanische System häufig mit andern biologischen Prineipien in Conflict. 
In einem solchen befindet es sich in den Inflorescenzaxen. Es muss daher 
seine bevorzugte peripherische Lage aufgeben und mehr und mehr nach 
dem Centrum zu zurückweichen. Es soll nun geschildert werden, in wel- 
cher Weise dieses Zurückgehen bei den Haupttypen des mechanischen 
Systems erfolgt. 

Bei den Pflanzen, deren Festigkeit durch subcorticale Leitbündel mit 
starken Bastbelegen hergestellt wird, findet in den Inflorescenzaxen in 
aufsteigender Ordnung ein schrittweises Zurückweichen statt, derart dass 
die bündelfreie Zone immer breiter wird. Dabei verringert sich die Zahl 
der Gefässbündel von Axe zu Axe. In den Axen höherer Ordnung be- 
rühren sich die Bastmäntel der Bündel und verschmelzen mit einander, 
so dass ein mechanischer Ring entsteht (Chamaedorea oblongata). Wie 
stark das Zurückgehen der mechanischen Elemente von der Peripherie 
ist, lässt sich am besten an dem Verhältniss der Radien der Zone, 
welche die Fibrovasalstränge enthält, und des ganzen Querschnitts be- 
urtheilen. Es ist dieses Verhältniss bei der genannten Palmenart 4:5 
in der Hauptaxe und 1:2 in der Axe III. O. Ein ähnliches Verhalten 
zeigen die Pflanzen, deren mechanisches System aus zusammengesetzten, 
peripherischen Trägern besteht. Aufsteigend zu den Axen höherer Ord- 
nung, vermindert sich die Zahl der subepidermalen Rippen oder wird 
gleich Null. Die Leitbündel, welche mit den Rippen correspondirten, 
vermindern sich zwar ebenfalls, doch nicht in dem Masse wie diese. 
Sie schliessen sich zusammen und ihre Bastscheiden verschmelzen, so 
dass ein Ring aus mechanischen Elementen entsteht, welchem ein Kranz 
von Leitbündeln eingelagert ist. 


E\ 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 343 


Die am häufigsten vorkommende Festigkeitsconstruction ist der Hohl- 
cylinder aus mechanischen Elementen, entweder für sich allein oder in 
Verbindung mit subepidermalen Rippen. Die Rippen bestehen bei den 
Monocotylen aus Bast und schliessen sich meist dem Hohleylinder an. 
Bei den Dicotylen werden sie aus Collenchym gebildet und sind durch 
eine Lage von Parenchymzellen vom Cylinder getrennt. Die Collenchym- 
rippen verbreitern sich oft, verschmelzen mit einander und bilden sub- 
epidermale Platten oder Ringe. Die Collenchymrippen vermindern, wie 
die Bastrippen, ihre Zahl in den Axen in aufsteigender Ordnung. Bei 
den Umbelliferen geht die Zahl von 10—12 in der Hauptaxe auf 2 im 
Blüthenstielchen herab. Ist ein subepidermaler Collenehymring vorhanden, 
so verwischen sich die collenchymatischen Verdickungen von Axe zu Axe 
immer mehr, so dass das Collenchym im Blüthenstielchen sich wenig 
oder gar nicht vom Rindenparenchym unterscheidet. Bei den Gramineen 
werden zuerst die Bastrippen höher. Bei einzelnen hört die Verbindung 
mit dem Bastcylinder auf und die so isolirten Rippen verschwinden zu- 
nächst. Auf diese Weise redueiren sich die Rippen auf 3—1 im Aehr- 
chenstiel. Bei andern geht die Abnahme der Rippen noch weiter und 
es bleibt nur ein centraler Hohleylinder übrig. Das eine war bei 12, 
das andere bei 31 der untersuchten Grasarten der Fall. Was nun den 
Hohleylinder selbst betrifft, so zieht er sich von Axe zu Axe immer 
weiter von der Peripherie zurück, so dass das Rindenparenchym auf die 
2—3fache Dicke wächst. Die Zahl der Bündel, welche in den Cylinder 
eingelagert sind, ist meist auf ein centrales und 1—2 mehr peripherisch 
gelegene zurückgegangen. Bei einigen Pflanzen fehlen die mechanischen 
Elemente in den Blüthenstielen gänzlich. In diesen Fällen muss der 
Turgor für die nöthige Steifigkeit der Stielehen sorgen. Dies ist auch 
um so eher möglich, als die Blüthen wie die Früchte nur geringe Grösse 
haben und daher ihre Träger nicht allzu sehr auf Festigkeit in Anspruch 
nehmen. Die Verminderung der subepidermalen Rippen geht nicht auf 
allen Seiten gleichmässig vor sich, sondern dasselbe physiologische Moment, 
das das Zurückweichen der mechanischen Elemente überhaupt bedingt, 
wirkt auch hier bestimmend. Es gehen nämlich in den Nebenaxen zuerst 
die Rippen auf der dem Lichte zugewendeten Seite verloren, während die 
nach unten liegenden, freilich in verminderter Zahl, sich bis zuletzt er- 
halten. 

Gewisse Bastrippen dienen weniger der Festigkeit als mehr localen 
Functionen und bleiben daher so lange erhalten, als diese in Geltung 
bleiben. So können sie dazu dienen, die Axen vor gegenseitigem Druck 
zu schützen oder das Einreissen zu verhindern, wenn die Stengel kantig 
gebaut sind. Ersteres lässt sich sehr gut an den Hauptaxen beobachten, 
wenn diese nur wenige Rippen besitzen. Bei Bromus purgans, Br. 


344 O. Klein: 


inermis, Deschampsia grandis liegen die Rippen in dem ersten Inter- 
nodium auf der Seite, wo dem zum Internodium gehörenden untern 
Knoten die Nebenaxen inserirt sind. In dem nächst höhern Internodium 
liegen die Rippen um ungefähr 180° gedreht gegen die frühere Lage, 
weil die Stellung der Nebenaxen um ebenso viel verändert ist. Dienen 
die Rippen nur zum Schutz für die Kanten, so sind sie meist nur 1—2- 
schichtig und haben keine Verbindung mit dem mechanischen Ring. Sie 
gehen nicht auf die Axen der nächst höhern Ordnung über, wenn diese 
nicht ebenfalls kantig sind (G@lyceria fhutans, Leptochloa fascieularis, 
Festuca arundinacea). 

Aus dem oben Geschilderten geht hervor, dass das mechanische 
System in den Inflorescenzaxen eine centripetale Tendenz zeigt. Es fragt 
sich nun, welchen Einfluss diese Annäherung der mechanischen Elemente 
an das Centrum auf die Biegungsfestigkeit hat. Man muss sich hüten, 
von der Querschnittsgrösse des mechanischen Gewebes, welches, trotzdem 
es nach dem Centrum rückt, zunehmen kann (Uniola latifolia, Briza 
media, Avena argentea), einen Schluss auf die Festigkeit der Axen zu 
ziehen. Einzig und allein entscheidend ist für die Festigkeit die Lagerung 
und Anordnung der mechanischen Elemente. Da bei einer Röhre bei 
gleichem Querschnitt mit abnehmendem Durchmesser die Festigkeit ab- 
nimmt, so verringert sich auch in den Inflorescenzaxen bei centripetaler 
Tendenz des mechanischen Systems die Biegungsfestigkeit. Um ein Mass 
für die Grösse der Abnahme zu haben, muss man die Biegungsmomente 
für die einzelnen Axen berechnen. Die in der folgenden Tabelle ge- 
gebenen Biegungsmomente sind nach der von Schwendener') ange- 
führten Methode berechnet. Die Berechnung wird nach der Formel: 
W= in (n*—r,*) ausgeführt, in welcher r, und r, die Radien des 
Hohleylinders darstellen. Beide bezieht man auf einen gemeinsamen 
Querschnittsradius von 500 em. Die erhaltenen Biegungsmomente werden 
dann, um sie vergleichen zu können, auf einen gemeinsamen Querschnitt 
bezogen. Letzterer ist auf 12,000 gem festgesetzt worden. 


1: 0, 11.05.0130, IV:0; 
Oryza sativa . . . 1176 454 363 
Festuca diandra . . 1061 685 520 
Uniola latifflia . . 1055 757 58 
Avena argentea . . 1014 471 283 
Triodia decumbens . 885 521 300 
Briza meda . ... 1170 654 503,371 
Melieca nutans. . . 1189 779 668 568 


1) Schwendener, Mechanisches Prineip p. 27. 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 345 


7%02.1120, II 0... IV: 0. 
Bromus purgans . . 1083 535 441 291 
Br. pendulinüus . . 982 566 470 359 
Festuca giganteae . . 1177 680 371 
Conioselinum Fischeri 1076 497 302 
Foeniculum offiein. . 964 459 206 
Ferula abyssinica. . 1054 768 295 
Bupleurum faleatum. 920 460 216 


Aus der Tabelle geht hervor, dass sich die Biegungsfestigkeit in 
den Inflorescenzaxen auf 4—1 redueirt. Diese Verminderung der Festig- 
keit in Verbindung mit der centralen Lagerung der mechanischen Ele- 
mente hat eine grössere Beweglichkeit zur Folge. Bei Pflanzen, bei 
denen der Pollen durch den Wind verbreitet wird, ist der Nutzen, den 
eine vermehrte Beweglichkeit bietet, leicht einzusehen, da durch das 
elastische Spielen im Winde der Pollen aus den Antheren herausgeschüt- 
telt wird. In der That ist bei den Anemophilen die Beweglichkeit der 
Blüthenaxen besonders stark entwickelt. Man braucht nur an die Gra- 
mineen und Kätzchenblüther zu denken. Andrerseits wird auch die 
Ausstreuung der Samen aus Kapseln und sonstigen Behältern erleichtert. 
Dann ist zu berücksichtigen, dass das Zurückweichen des mechanischen 
Systems von der Peripherie in das Centrum einen Uebergang von der 
Biegungsfestigkeit zur Zugfestigkeit bedeutet. Dieses könnte man als 
eine Anpassung an schwere, hängende Früchte deuten; man darf für 
Fruchtstiele von Cueurbita, Cueumis, Citrus, Pirus u. s. w..eine solche 
centrale Lagerung des mechanischen Systems von vorn herein erwarten. 

Diese Anpassungserscheinungen sind vielleicht in vielen Fällen be- 
stimmend für das Zurückgehen der mechanischen Elemente von der Peri- 
pherie gewesen, doch nicht in allen. Das mechanische System ist viel- 
mehr durch das Rindenparenchym zurückgedrängt worden und zwar 
speziell durch das Assimilationsgewebe. Hierfür spricht unter andern 
auch, dass die Bastrippen, wie wir gesehen haben, immer auf der dem 
Licht zugewandten Seite zuerst verschwinden. 

Nach dieser allgemeinen Betrachtung sei es gestattet, das Verhalten 
des mechanischen Systems in den untersuchten Familien an einzelnen 
characteristischen Beispielen zu erläutern. Bei dieser Schilderung sollen 
auch die übrigen Gewebe berücksichtigt werden, denn jede Aenderung 
in der Lage des mechanischen Gewebes ist auch mit einer solchen des 
Rindenparenchyms und des Markes verbunden. Es soll auch auf manche 
Besonderheiten hingewiesen werden, die in der allgemeinen Schilderung 
nicht Platz finden konnten. 


346 O. Klein: 


Monocotylen. 
Juncaceae. 


Bei Juncus glaucus setzt sich das mechanische System aus sub- 
epidermalen Bastrippen zusammen, welche mit den Bastscheiden der 
Bündel verschmelzen. Zwischen diesen Leitbündeln liegen 2—-3 kleinere, 
welche auf der Aussen- und Innenseite Bastsicheln besitzen. Ausserhalb 
des Gefässbündelkreises liegt Assimilationsgewebe, innerhalb desselben 
Markparenchym, welches eine grosse Markhöhle umschliesst. In der 
Axe II. O. fehlen die subepidermalen Rippen, während der Bau sonst 
der gleiche ist. In der Axe III. O. sind die Bastbelege der Leitbündel 
theilweise und in der Axe IV. O. ganz zu einem Ringe verschmolzen. 
Das Aehrchenstielchen hat einen geschlossenen, mechanischen Ring, dem 
4—5 Leitbündel eingelagert sind. Das Mark ist auf wenige Zellen 
reducirt. 

Palmae. 


Bei Chamaedorea oblongata wird die Festigkeit durch zahlreiche 
subecorticale Fibrovasalstränge vermittelt. Die äussern Bündel sind zum 
Theil mit ihren Belegen verschmolzen. In der bündelfreien Rinde liegen 
einzelne Baststränge zerstreut. Die Parenchymzellen der Rinde und des 
Markes enthalten geringe Mengen Chlorophyll. In den Axen höherer 
Ordnung rücken die Bündel weiter nach innen, während die Bastbelege 
zu einem Ringe verschmelzen. 


Cyperaceae. 


Cyperus alternifolius hat subepidermale Bastrippen, denen je ein 
Leitbündel entspricht, das auf seiner Hadromseite einen Bastbeleg hat. 
Ebenso sind die im Mark liegenden Bündel ausgerüstet. Zwischen dem 
äussern Bündelkreis und der Epidermis liegt das Assimilationsgewebe, 
welches durch Luftcanäle unterbrochen wird. Die Axen der nächst 
höhern Ordnungen haben den gleichen Bau, nur dass der äussere Leit- 
bündelkreis weiter nach dem Centrum rückt, wodurch das Rindenparen- 
chym dicker wird. Zugleich nähern sich die Bündel. Das Aehrchen- 
stielchen hat einen starken Bastring, der an 2 gegenüberliegenden Seiten 
die Oberfläche berührt. Das Mark ist auf wenige Zellen zusammen- 
geschmolzen. 

Seirpus atrovirens. Unter der Oberfläche liegen zahlreiche, weit 
nach innen gestreckte Bastrippen, welche sich an die Bastscheiden der 
Bündel anschliessen. Der Raum zwischen den Rippen wird durch grünes 
Gewebe ausgefüllt, welches Luftcanäle umschliesstt. Die im Mark zer- 
streut liegenden Bündel haben ebenfalls Bastscheiden. Die Axen der 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 347 


höhern Ordnungen haben den gleichen Bau, doch hat sich die Zahl der 
Rippen wesentlich verringert. Die Hauptaxe enthielt 61 Rippen, die 
Axe II. O0. 42, III. O. 18 und das Aehrchenstielchen 4. Diese 4 Rippen 
gehen noch bis zur Epidermis, doch ist dieselbe an den Berührungs- 
stellen eingefaltet, gleichsam als hätten die sich nach dem Centrum 
zurückziehenden Rippen die Epidermis nach sich gezogen. Die Bast- 
scheiden der Leitbündel sind zu einem Ringe verschmolzen. Innerhalb 
desselben liegt ein kleiner Complex Markparenchym. 


Gramineae. 

Zea mais schliesst sich im Bau seines mechanischen Systems an 
Cyperus alternifolius an. Unter der Epidermis liegen flache Bastrippen, 
denen je ein Leitbündel entspricht, das auf seiner Hadromseite eine 
Bastsichel besitzt. Weiter nach innen über den ganzen Querschnitt 
zerstreut liegen Leitbündel, die sowohl auf der Hadromseite als auch 
auf der Leptomseite Bastbelege haben. Der Raum zwischen den sub- 
epidermalen Bastrippen und den dazu gehörenden Leitbündeln wird durch 
Assimilationsgewebe ausgefüllt. In den Axen der nächst höhern Ord- 
nungen fehlen die Rippen auf der dem Lichte zugewendeten Seite, 
während sie auf der abgewendeten zu einer Platte verschmolzen sind. 
Alle Leitbündel haben auf der Aussen- und Innenseite Bastsicheln. Das 
grüne Gewebe bildet auf den dem Lichte zugekehrten Seiten zusammen- 
hängende Schichten, während es auf der davon abgewendeten Seite fehlt. 
Das Aehrchenstielchen hat ein aus 4—6 Leitbündeln verschmolzenes, 
centrales Gefässbündel, das von einer Bastscheide umgeben ist. An der 
Oberseite liegen 2 Complexe von Assimilationsgewebe, welche je ein 
Leitbündel enthalten. 

Dactylis glomerata hat einen mechanischen Ring ohne Rippen, an 
dem sich aussen und innen Leitbündel anlehnen. Ausserhalb des Ringes 
liegt grünes Gewebe, innerhalb desselben Markparenchym, welches eine 
Höhle umschliesst. Im Aehrchenstielchen ist das mechanische Gewebe 
weit in das Innere gerückt, so dass das Mark höchstens -'; des Quer- 
schnitts einnimmt, während es in der Hauptaxe 53 der Gesammtmasse 
ausmachte. Die Zahl der Leitbündel hat sich von 29 auf 10 vermindert. 

Bei Pennisetum orientale bildet das mechanische Gewebe einen Ring, 
an welchen sich die Leitbündel von innen anlehnen. Der Halm zeigt 
äusserlich Rillen. Jeder derselben entspricht eine flache, subepider- 
male Bastrippe.. Zwischen jeder Rippe und dem Bastringe liegt im 
grünen Gewebe ein Leitbündel, welches von einer grosszelligen, farb- 
losen Parenchymscheide umgeben ist. Der Raum innerhalb des mecha- 
nischen Ringes wird vom Markgewebe erfüllt. Die Axen II. O. zeigen 
einen auffällig schwachen Bau. In der Mitte liegen 3 Leitbündel in 


348 0. Klein: 


einer Reihe, welche sich fast berühren. Sie sind mit einer schwachen 
Bastscheide umgeben. Die Epidermis ist mit Haaren und Papillen, 
welche letzteren sich zu warzenähnlichen Gebilden vereinigen, dicht be- 
deckt. Viel festern Bau weisen die Aehrchenstielchen auf, deren mecha- 
nisches Gewebe einen starken Ring bildet, welcher ein centrales Bündel 
enthält. 

Avena sativa hat, wie die Mehrzahl der Gräser, einen mechanischen 
Ring, an welchen sich subepidermale Rippen anschliessen. Der Raum 
zwischen den Rippen wird durch grünes Gewebe ausgefüllt. Die Leit- 
bündel lehnen sich theils von innen an den mechanischen Ring an, 
theils sind sie den Bastrippen eingelagert. Der Raum innerhalb des 
Ringes wird durch Markparenchym ausgefüllt, welches eine Höhle um- 
schliesst. In den Axen der nächst höhern Ordnungen vermindert sich 
die Zahl der subepidermalen Rippen von 13 auf 6 und die Zahl der 
Leitbündel von 20 auf 8. 

Das Aehrchenstielchen zeigt in seinem untern Theil einen mecha- 
nischen Ring mit 5 Bastrippen und 4 Gefässbündeln, von denen eins 
im Centrum liegt. Das Mark ist auf einen halbmondförmigen Rest, 
der den Hadromtheil des mittleren Leitbündels umgiebt, zusammenge- 
schmolzen. In seinem obern, umgebogenen Theil hat das Stielehen eine 
abgeplattete Gestalt. Das grüne Gewebe ist auf vier einschichtige 
Complexe beschränkt. Die vier Leitbündel liegen in einer Linie. Der 
ganze vom Assimilationsgewebe und den Gefässbündeln übrig gelassene 
Raum wird vom mechanischen Gewebe ausgefüllt, dessen Zellen sich 
dadurch auszeichnen, dass sie quergestellte Poren haben. 


Dicotylen. 


Cupuliferae. 

Coryhıs Avellana. Im einjährigen Zweige, dicht unter der Insertions- 
stelle der Infloreseenz, besteht das mechanische Gewebe aus einem intra- 
cambialen Libriformring. Das Rindenparenchym zeigt in seinen äussern 
Partien collenchymatische Verdickungen. An der Grenze von Rinden- 
parenchym und Phloöm liegt eine Reihe von Bastzellen, welche aber 
wohl kaum zur allgemeinen Festigkeit beitragen werden. Das Mark 
enthält Chlorophylikörner und Stärke. Die Axen der männlichen wie 
der weiblichen Inflorescenzen stimmen sowohl unter sich, als auch mit 
dem vegetativen Spross im Bau überein. Dagegen zeigen sie keine 
Uebereinstimmung in den Mengenverhältnissen der Gewebe. Laborie 
giebt, wie wir gesehen haben, an, dass das Geschlecht der Blüthen auf 
den Umfang der einzelnen Gewebepartien einen Einfluss ausübe. Die 
bei der Untersuchung gefundenen Zahlen bestätigen diese Behauptung 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 349 


vollkommen. So fanden sich bei der oben genannten Pflanze an Rinden- 


parenchym 274,5 2, im vegetativen Spross, 505,2,,; im männlichen 


00 
Kätzchenträger und 716,8 .°; im weiblichen. Für das Phloöm sind die 
entsprechenden Zahlen 114,9 5, 131,3; und 172,9 .%. Diese Zahlen 
erklären sich selbst, wenn man bedenkt, wie verschieden die Ansprüche 
sind, welche die männlichen und weiblichen Blüthen in Bezug auf die 
Ausbildung ihrer Endproducte an die Leitungsbahnen stellen. Aehnliche 


Resultate ergeben sich bei Alnus, Betula alba und Platanus. 


Papaveraceae. 


Bocconia cordata hat unter der Epidermis einen 2—3schichtigen 
Collenchymring. Die Leitbündel liegen getrennt im Kreise und sind mit 
einer Bastscheide versehen, die sich über dem Phloöm stark verdickt. 
Im Blüthenstielchen fehlen die Bastbelege, wie denn die Leitbündel der 
mechanischen Elemente gänzlich entbehren. 


Sterculiaceae. 


Bei Hermannia lavandulifolia liegt unter der Epidermis eine Schicht 
Assimilationsgewebe, welchem sich ein Collenchymring anschliesst, der 
nach innen in farbloses Parenchym übergeht. Der Holzring ist von zarter 
Beschaffenheit und kaum von irgend welcher Bedeutung für die Festig- 
keit. Das Blüthenstielehen hat wesentlich denselben Bau wie die Haupt- 
axe, doch haben die unter dem Assimilationsgewebe liegenden Partien 
nur schwach collenchymatischen Character. 


Umpbelliferae. 


Foeniculum offieinale besitzt einen intracambialen Libriformring. Die 
Leitbündel haben bei dieser Art keinen Bastbeleg über dem Phloöm, wäh- 
rend solche bei andern Umbelliferen vorkommen (Conioselinum Fischeri). 
An gewissen Stellen liegen einem Leitbündel gegenüber subepidermale 
Collenchymrippen, welche sich äusserlich am Stengel durch vorspringende 
Kanten geltend machen. Zwischen den Rippen liegt grünes Gewebe und 
zwischen je einer Rippe und einem Leitbündel im farblosen Parenchym 
ein Oelgang. Im Blüthenstielchen liegt das mechanische Gewebe central. 
Demselben sind 2 Gefässbündel eingelagert, denen 2 Collenchymrippen 
entsprechen. Bündel und Rippen liegen auf der vom Licht abgewen- 
deten Seite. 


Araliaceae. 


Diese Familie schliesst sich in ihrem Bau eng an die vorige an. 
Aralia cordata hat einen intracambialen Libriformring und jedes einzelne 
Leitbündel einen halbkreisförmigen Bastbeleg über dem Phloöm. Ausser- 


350 0. Klein: 


dem liegt unter der Epidermis ein mehrschichtiger Collenchymring. In 
dem Blüthenstielchen fehlt das Mark, so dass das mechanische System 
mit den Bündeln im Centrum liegt. 


Begoniaceae. 


Bei Begonia elliptica liegen die Leitbündel im Kreise und sind 
durch Libriform seitlich mit einander verbunden. Die Wände des letz- 
teren sind indessen kaum stärker verdickt als die des umgebenden 
Parenchyms. Die Rinde ist gänzlich frei von Chlorophyll. Die Blüthen- 
stielehen haben einen flach ovalen Querschnitt. Das Mark ist ganz ver- 
schwunden und der Libriformring mit den Bündeln in Folge dessen 
gleichsam zusammengefallen, so dass er ein Band bildet, an das sich 
die Leitbündel mit ihrer Hadromseite anlehnen. 


Proteaceae. 


Bei Grevillea glabrata stehen die Leitbündel ohne Verbindung im 
Kreise. Sie besitzen sowohl auf der Aussenseite wie auf der Innenseite 
einen starken Bastbeleg. Im Blüthenstielchen fehlt das Assimilations- 
gewebe. Die Leitbündel haben keine Bastbelege, wie ihnen überhaupt 
die mechanischen Elemente fehlen. 


Rosaceae. 


Potentilla recta hat einen starken Libriformring, an den sich die 
Leitbündel anlehnen. Unter der Epidermis liegt ein Collenchymring. 
Diesen Bau behalten die Axen bis zum Blüthenstielchen bei. 


Ericaceae. 


Erica hirtiflora hat einen starken Libriformring. Die Rinde ist 
chlorophylilos. Im Blüthenstielchen fehlen wie bei Grevilea glabrata 
die mechanischen Elemente und das Assimilationsgewebe. 


Solanaceae. 


Habrothammus Nevelli hat unter der Epidermis einen Collenchym- 
ring, unter welchem das Assimilationsgewebe liegt. Ausserdem ist ein 
Libriformring vorhanden. Auf der dem Mark zugekehrten Seite des 
Holzeylinders liegen Gruppen von Siebröhren, welche sich ebenso wie 
das Phloöm gegen das umgebende Parenchym durch eine Schicht Bast- 
zellen abgrenzen. Im Blüthenstielchen zeigt das nur Spuren von Chloro- 
phyll enthaltende Rindenparenchym bloss schwache collenchymatische 
Verdiekungen. Libriform fehlt dem Leitbündelring wie auch der äussere 
und innere Bastbeleg. 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 351 


Valerianaceae. 


Valeriana ewaltata besitzt einen intracambialen Libriformring. In 
den vorspringenden Kanten liegen Collenchymleisten. Das Mark um- 
schliesst eine grosse Höhle. In den Axen aufsteigender Ordnung wird 
der Libriformring immer schwächer. Im Blüthenstielchen ist die Ver- 
bindung zwischen den Bündeln aufgehoben; die letzteren enthalten nur 
einige Libriformzellen. 


Compositae. 


Bei Solidago ulmifolia findet sich ein intracambialer Libriformring. 
Jedes einzelne Leitbündel hat über dem Phloöm einen halbkreisförmigen 
Bastbeleg. Jedem solchen Bastbelege entspricht eine subepidermale 
Collenchymrippe. Dieser Bau erleidet in den Axen höherer Ordnung 
keine Aenderung, nur dass das mechanische System unter Verdrängung 
des Markes in das Centrum rückt. Die Bündel vermindern ihre Zahl 
von 28 auf 5. 


Ueber die Krümmungsfähigkeit 
der Inflorescenzaxen einiger Umbelliferen. 


Bei der Untersuchung von Blüthenständen der Umbelliferen, welche 
wegen der fortgeschrittenen Jahreszeit theilweise an Herbarmaterial ge- 
macht werden musste, zeigten sich an den in trocknem Zustande ge- 
raden Inflorescenzaxen einiger Arten Krümmungen, wenn man dieselben 
in Wasser legte. Da die Gewebe todt waren, so konnte diese Krüm- 
mung nur darauf beruhen, dass eines derselben an verschiedenen Stellen 
eine ungleiche Quellungsfähigkeit besass, eine Annahme, die sich in der 
Folge bestätigte, und zwar ist das mechanische Gewebe das wirksame. 
Ueber diese Function des mechanischen Gewebes, Bewegungen, seien es 
Krümmungen oder Drehungen, zu veranlassen, haben Hildebrand!), 
Steinbrinck?), Zimmermann?) und Eichholz*) Untersuchungen 
angestellt. Die Objecte, an denen jene Autoren ihre Beobachtungen 
machten, waren Grannen von Gramineen, Fruchtschnäbel von Geranium- 


1) Pringsh. Jahrb. IX p. 248 und 265, Bot. Zeit. 1882 p. 873. 
2) Bot. Zeit. 1878 p. 580. 

3) Pringsh. Jahrb. XII p. 542. 

*) Eichholz, Inaugural-Dissertation, Berlin 1885. 


352 O. Klein: 


Arten und Früchte aller Art. Auch an andern Pflanzentheilen sind 
Krümmungsbewegungen beobachtet worden und es sei hier nur an 
Anastatica hierochuntica und Selaginella rediviva erinnert. Auf die 
Hygroscopieität der Doldenstrahlen von Daueus Carota machte I. Urban 
in seiner „Flora von Lichterfelde*!) in einer beiläufigen Bemerkung 
aufmerksam. 

Es soll in den folgenden Zeilen eine Schilderung der anatomischen 
Verhältnisse der krümmungsfähigen Doldenstrahlen gegeben und an der 
Hand dieser eine Erklärung des Bewegungsmechanismus versucht werden. 

Die krümmungsfähigen Axen zeichnen sich durch einen mehr oder 
weniger abgeplatteten, ovalen Querschnitt aus, dessen grösster Durch- 
messer senkrecht zur Doldenmediane liegt. Unter der Epidermis liegen 
Collenchymrippen, welche sich am Stengel äusserlich als Rillen geltend 
machen. Zwischen den Rippen liegen auf der Innenseite, d. h. auf der 
der Hauptaxe zugekehrten Seite, Streifen grünen Gewebes. Auf der 
Aussenseite sind die Rippen mehr in die Breite gezogen und äusserlich 
weniger erkennbar. Der Raum zwischen ihnen wird durch eine dünne 
Collenchymlage oder durch Complexe grünen Gewebes ausgefüllt, welche 
aber an Grösse bei weitem nicht denen der äusseren Seite gleichkommen. 
Unter dem Assimilationsgewebe liegt eine Zone farblosen Parenchyms, 
welche auf der äusseren Seite breiter ist als auf der inneren. Das 
mechanische Gewebe bildet einen intracambialen Libriformring. 

Um zu ermitteln, welches der Gewebe das mechanisch wirksame 
sei, wurden durch die krümmungsfähigen Axen Schnitte parallel zur 
Doldenmediane geführt und so eine mittlere Axenparthie erhalten. Diese 
zeigte schon eine grössere Beweglichkeit als die unverletzte Axe. Die 
Beweglichkeit wurde noch vermehrt, als auf beiden Seiten das Rinden- 
parenchym sorgfältig entfernt wurde. Das Rindenparenchym wirkte also 
hemmend, indem es bei der Krümmung auf der einen Seite gespannt, 
auf der andern zusammengepresst werden musste. Es war mithin eine 
zwiefache Arbeit zu leisten, die einen Theil der zu Gebote stehenden 
Kraft verschlang. Dieser Vorgang zeigt zugleich, dass das Rinden- 
parenchym nicht bei der Krümmung betheiligt ist, sondern nur das 
mechanische Gewebe. Es war nun zu entscheiden, ob beide Hälften des 
mechanischen Ringes bei der Krümmung activ thätig wären oder nur 
die eine. Um diese Frage zu lösen, wurde aus der Axe ein mittlerer 
Streifen in der oben angegebenen Weise herauspräparirt und sodann 
Rinde wie Mark entfernt. Die so erhaltenen Riemen mechanischen Ge- 
webes waren in trockenem Zustande vollkommen gerade gestreckt. Be- 
feuchtete man beide, so zeigte der, welcher der der Hauptaxe zugekehrten 


1) Abh. Bot. Ver. Brandenburg XXII p. 39—40 (Central-Bl. 1880 p. 1117). 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 353 


Seite entstammte, keine merkliche Veränderung, während der andere sich 
nach aussen krümmte. Die Krümmung, welche bei Daueus Carota bis 
zur kreisföormigen Einrollung geht, rührt offenbar daher, dass sich der 
Riemen durch Quellung verlängert und die Leitbündel dieser Verlängerung 
Widerstand leisten. Das Experiment beweist, dass die Krümmung durch 
den mechanischen Ring hervorgerufen wird und zwar durch die nach 
aussen liegende Hälfte desselben. 

Nachdem man gefunden hat, dass die Zellen der äusseren und inneren 
Ringhälfte ein verschiedenes mechanisches Verhalten zeigen, fragt es sich, 
ob sie auch ein verschiedenes anatomisches und chemisches Verhalten 
aufweisen. Auf dem Querschnitt betrachtet, zeigen die beiden Ring- 
hälften nur geringe Unterschiede. Die äussere hat etwas weitlumigere 
Zellen mit weniger starken Wänden. Quellungsmittel lassen keinen 
Unterschied erkennen, ebenso wenig macht Phloroglucin und Salzsäure 
einen solchen geltend. Betrachtet man dagegen Längsschnitte, so er- 
giebt es sich, dass die Zellen der äussern und innern Ringhälfte keines- 
wegs gleichartig sind. Die Zellen der innern Ringhälfte sind prosen- 
chymatisch zugespitzt und lassen an dem spiraligen Verlauf ihrer Poren 
eine spiralige Anordnung ihrer Micelle erkennen. Die Zellen der äussern 
Ringhälfte haben dagegen horizontale oder wenig geneigte Querwände und 
die horizontal gestellten Poren lassen auf eine ringförmige Anordnung der 
Micelle schliessen. Die verschiedene Micellarstructur der Zellen wurde 
ferner durch Untersuchung derselben im polarisirten Licht bestätigt. Eine 
verschiedene Lagerung der.Micelle wird auch ein verschiedenes Verhalten 
der Zellen bei der Einlagerung von Wasser zwischen die Micelle, also 
bei der Quellung, erwarten lassen, und wenn der Satz, dass die Quellung 
senkrecht zur Richtung der Poren am stärksten ist, auf Wahrheit beruht, 
so werden wir bei den Zellen der äussern Ringhälfte auf eine bedeutende 
Verlängerung in der Längsrichtung rechnen können. Um nun experi- 
mentell zu prüfen, ob in den beiden Ringhälften eine verschieden starke 
Verlängerung oder Verkürzung stattfindet, wurden in der vorher er- 
wähnten Art erhaltene Riemen mit ihrem obern Ende in einer Zange be- 
festigt, welche an einem Stativ aufgehängt wurde. Um das untere Ende 
wurde ein Faden geschlungen, welcher ein 5-Grammgewicht trug. Diese 
Belastung war nothwendig, um eine Krümmung des Riemens zu verhin- 
dern und so eine sichere Messung zu ermöglichen. Dass durch das Ge- 
wicht eine Beeinflussung des Resultats nicht eintrat, wurde dadurch be- 
wiesen, dass eine bleibende Verlängerung nicht erfolgte. Nachdem die 
Riemen so armirt waren, wurden sie in trockenem Zustande gemessen 
und dann längere Zeit feucht gehalten. Dies geschieht am besten so, 
dass man aus einem höher aufgestellten Gefäss einen Wollfaden oder 


Streifen Fliesspapier zum obern Ende des, Riemens leitet. Hat man 
Jahrbuch des botanischen Gartens, IV. 23 


354 O. Klein: 


sich durch wiederholtes Messen überzeugt, dass eine Verlängerung nicht 
mehr eintritt, so wird die Länge endgültig festgestellt und aus der An- 
fangs- und Endmessung die procentische Verlängerung berechnet. Hierbei 
stellte sich heraus, dass der Riemen, welcher einen Theil der innern 
Ringhälfte darstellte und schief gestellte Poren hatte, keine Verlängerung 
oder doch keine messbare erfahren hatte. Riemen dagegen, welche der 
äussern Ringhälfte entstammten und quergestellte Poren besassen, er- 
gaben eine Verlängerung, welche je nach den Arten und Gattungen, 
denen sie entnommen waren, verschieden gross war. Sie schwankte 
zwischen 3 und 105 und betrug im Mittel 5%. In der folgenden 
Tabelle sind die Ergebnisse einiger Messungen angeführt. Unter t 
stehen die Längen im trocknen Zustande, unter f im feuchten und unter 
v ist die procentische Verlängerung angegeben. 


t f v 
Daueus Carota . . . 41 43 4998 
Daucus Balanae . . 18 19 5L1- e 
Daucus polyggamıs . 3,1 32 32- 
Caucalis hispida . . 2,7 285 5,6 - 
Tordylium maxim. . 1,45 16 10,3- 
Tordylium apıllum . 25 27 80- 


Das Experiment ergiebt also, dass die innere Ringhälfte beim Be- 
feuchten keine Veränderung erfährt, wohl aber die äussere Hälfte, welche 
sich ganz bedeutend verlängert. Durch dieses verschiedene Verhalten der 
Feuchtigkeit gegenüber muss eine Krümmung der Axen hervorgerufen 
werden und zwar so, dass die concave Seite der Hauptaxe zugekehrt ist, 
was ja mit den in der Natur beobachteten Thatsachen übereinstimmt. 
Der Bewegungsmechanismus einer solchen Inflorescenzaxe ähnelt dem 
eines Metallthermometers. Dem Metall mit dem grössten Ausdehnungs- 
koefficienten entspricht hier die äussere Ringhälfte. Die Zellen der 
innern Hälfte des mechanischen Ringes sind dem Metall mit dem 
kleinern Ausdehnungskoefficienten zu vergleichen. Der Vergleich ist 
insofern nicht ganz passend, als wir es hier nicht mit 2 Schichten zu 
thun haben, die direct oder durch eine Füllung verbunden sind, sondern 
mit einer Röhre. Da sich aber an den Stellen, wo sich die beiden 
extrem verhaltenden Röhrenhälften berühren, die Wirkungen aufheben 
werden, und mithin also nur die sich in der Doldenmediane gegenüber- 
liegenden Schichten activ bei der Krümmung betheiligt sind, so können 
wir den Vergleich beibehalten. 

Fragt man sich nun, von welchen Factoren die Grösse der Krüm- 
mung abhängt, so wird eine einfache Betrachtung lehren, dass dies ein- 
mal der Fall ist von der Grösse der procentischen Ausdehnung der äussern 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 355 


Schicht und zweitens von der senkrechten Entfernung der beiden wirk- 
samen Schichten von einander. Dass die Grösse der Krümmung mit 
wachsender procentischer Ausdehnung der activen Schicht zunehmen wird, 
bedarf wohl keines Beweises. Inwiefern die Entfernung der Schichten 
von Einfluss ist, kann man sich leicht klar machen. Trägt man die 
Länge der wirksamen Schichten in feuchtem Zustande als Ordinaten auf, 
ihre senkrechte Entfernung von einander als Abseissen zwischen ihnen 
und verbindet dann die Endpunkte der Ordinaten, so wird man finden, 
dass sich die Verbindungslinie mit wachsender Entfernung der Schichten 
immer mehr der Horizontalen nähert. Es wird also die Krümmung mit 
zunehmender Entfernung der wirksamen Schichten von einander abnehmen, 
Am leistungsfähigsten würde die Construction sein, bei welcher sich die 
activen Schichten direct berühren. Diese Anordnung würde jedoch vor- 
aussichtlich eine zu starke Spannung in den Grenzschichten ergeben und 
es liesse sich hier ein Gleiten befürchten. Die Schichten müssen also 
eine gewisse Entfernung von einander haben, doch darf diese nicht einen 
zu grossen Werth annehmen. Dass dieser Forderung in Wirklichkeit 
Rechnung getragen ist, beweist der abgeplattete Bau der krümmungs- 
fähigen Axen und man kann schon aus der Querschnittsform eines Dolden- 
strahles mit einiger Sicherheit auf seine Fähigkeit, sich zu krümmen, 
schliessen. Keine der beweglichen Axen der untersuchten Arten zeigte 
einen kreisförmigen Querschnitt, obgleich dieser sonst unter den Dolden- 
strahlen der Umbelliferen ziemlich häufig ist. 

Gehen wir nun zur Betrachtung der einzelnen Arten über, deren 
Axen den beschriebenen Bewegungsvorgang zeigen, so finden wir eine 
grosse Uebereinstimmung des anatomischen Baues. 


Dauecus Carota. 


Die Inflorescenz stellt eine zusammengesetzte Dolde dar. Die Haupt- 
axe weicht in ihrem Bau nicht von dem der andern Umbelliferen ab 
und zeigt einen kreisrunden Querschnitt. Die beweglichen Doldenstrahlen 
haben einen ovalen Querschnitt, deren Durchmesser sich wie 1:3 ver- 
halten. Unter der Epidermis liegen Collenchymrippen, welche auf der 
äussern Seite in die Breite gezogen und mit einander verschmolzen sind. 
Auf der innern Seite wird der Raum zwischen den Collenchymrippen 
durch grünes Gewebe ausgefüllt, welches auf der äussern Seite fehlt. 
Das mechanische Gewebe hat die bereits früher geschilderte Anord- 
nung. 

Auf Längsschnitten erkennt man, dass die innere Hälfte des mecha- 
nischen Ringes spaltenförmige, schief gestellte Poren hat, die eine Nei- 
gung von ungefähr 45° gegen die Horizontale haben. Das Mark, wel- 
ches aus grossen, fast isodiametrischen Zellen besteht, und ebenso das 

23* 


356 0. Klein: 


an den mechanischen Ring angrenzende, farblose Rindenparenchym hat 
grosse, ovale, quergestellte Poren. 

Die Blüthenstielchen zeigen wesentlich denselben Bau wie die Dolden- 
strahlen, nur mit dem Unterschiede, dass die Zellen des mechanischen 
Ringes einerlei Art sind. Sie besitzen alle rundliche, schief gestellte 
Poren. Da die Zellen von gleicher Beschaffenheit sind, so ist auch die 
Quellung eine gleichmässige und somit eine Krümmung ausgeschlossen. 


Daucus Balansae. 


Die krümmungsfähige Axe ist weniger platt gedrückt. Die Durch- 
messer verhalten sich in diesem Fall wie 1:2. Die innere Seite des 
Stielehens ist stärker gewölbt als die äussere, besonders gilt dies für den 
mechanischen Ring, der hier fast geradlinig verläuft. Diese Anordnung 
ist für letzteren von nicht geringem Vortheil, da so alle Parthien seines 
activen Theils gleichmässig zur Wirkung kommen. Im sonstigen Bau 
schliesst sich Daueus Balansae an die obige Art an. 


Daucus polygamııs. 


Die Doldenstiele haben einen noch weniger abgeplatteten Bau, indem 
sich die Durchmesser wie 2:3 verhalten. Die stärker gewölbte Seite 
ist nach innen gerichtet. Die Poren der mechanischen Zellen sind ziem- 
lich gross und fast kreisförmig sowohl bei den horizontal als bei den 
schief gestellten. 


Caucalis hispida. 


Die Inflorescenz ist wie bei Daueus eine zusammengesetzte Dolde. 
Die Doldenstrahlen bieten auf dem Querschnitt das Bild eines Fünfecks mit 
sehr breiter Basis dar. In den vorspringenden Ecken liegen Collenchym- 
rippen, zwischen denen sich das grüne Gewebe ausbreitet. Der mecha- 
nische Ring setzt sich in seiner äussern Hälfte aus Zellen mit Querporen 
zusammen. Die innere Hälfte dagegen wird aus Zellen gebildet, deren 
Poren longitudinal gerichtet sind. 


Tordylium maximum. 


Die Zahl der Doldenstiele ist hier eine weit geringere als bei den 
vorher genannten Arten. Die Blüthenstiele sind kurz, so dass die Früchte 
fast sitzend sind. Die Doldenstiele haben einen ovalen Querschnitt. Der 
die Gefässe enthaltende Theil des Hadroms ist bei den Leitbündeln der 
innern Seite des mechanischen Ringes spitz dreieckig ausgezogen, während 
er bei den Leitbündeln der äussern Hälfte abgerundet ist. Die Zellen 
des mechanischen Gewebes haben auf der innern Hälfte des Ringes schiefe, 
auf der äussern horizontale Poren. 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 357 


Tordylium apulum. 


Die Doldenstiele sind oval. Die Durchmesser ihres Querschnitts 
verhalten sich wie 1:2. Die Fruchtstiele sind nur kurz. Sonst stimmt 
diese Art im anatomischen Bau mit der obigen überein. 


Um eine biologische Erklärung dieser Krümmungserscheinungen zu 
geben, wäre es nöthig, die Pflanzen während des ganzen Jahres zu be- 
obachten. Da dies nicht möglich war, so sind wir auf Angaben in der 
Litteratur und einzelne eigene Beobachtungen angewiesen. 

Hildebrand zählt Daucus Carota zu den zweijährigen Pflanzen, inso- 
fern als die Samen bereits im Sommer ausgesäet werden und sich zu Pflänz- 
chen entwickeln, die den Winter überdauern. Dieser Angabe widerspricht 
die Thatsache, dass sich nach einem langen und ziemlich strengen Winter 
Ende März und Anfang April auf den Feldern in der Umgebung von 
Berlin trockene Daueus-Pflanzen fanden, deren Dolden Früchte enthielten. 
Unter der Wirkung der Frühlingssonne standen die Dolden weit geöffnet. 
Ihre peripherischen Strahlen zeigten nur noch Spuren von Fruchtträgern, 
während die im Centrum stehenden kürzeren Doldenstrahlen auf ihren 
Fruchtträgern wohl erhaltene Früchte trugen, die sich mit ihren Stacheln 
zu einem Klumpen vereinigt hatten. Um die Früchte auf ihre Keim- 
fähigkeit zu prüfen, wurden sie auf feuchtes Fliesspapier gelegt, wo sie 
sich schon nach kurzer Zeit zu jungen Pflänzchen entwickelten. 

Der Widerspruch zwischen der Hildebrand’schen Angabe und 
dieser Beobachtung lässt sich vielleicht dahin auflösen, dass nur die 
Früchte der peripherischen Strahlen zur Aussaat gelangen, indem sie 
durch vorbeipassirende Thiere abgestreift werden, während die der mitt- 
leren Strahlen in ihrer gegen äussere Zufälligkeiten mehr geschützten 
Lage in der Dolde den Winter verbringen. Durch die Hygroscopicität 
der Strahlen sind sie vor einem Herabschlagen oder Herunterspülen durch 
den Regen geschützt. Die Dolde schliesst sich bereits nach kurzer Zeit 
im mit Wasserdampf gesättigten Raum. DBefeuchtet man sie aber, so 
vergehen bis zum vollständigen Schliessen höchstens 1—2 Minuten. Den 
ersten Angriff der Regentropfen halten die Früchte wohl aus, da sie 
einerseits ziemlich fest an ihren Trägern sitzen und sich andrerseits mit 
ihren Stacheln zu einer compacten Masse vereinigen. Auf längere Zeit 
könnten sie dem Angriff der Tropfen kaum widerstehen. Ehe es aber 
zum äussersten kommt, hat sich die Dolde geschlossen, drängt die 
Früchte zusammen und stellt die vielleicht gelockerte Verbindung zwi- 
schen ihnen wieder her. 

Wir haben es hier mit einer Einrichtung zu thun, welche die Aus- 


358 0. Klein: 


saat über eine möglichst lange Periode ausdehnt. Ein Theil der Samen 
wird schon im Sommer ausgesäet, ein anderer bleibt bis zum Frühjahr 
erhalten und kommt dann kaum zu gleicher Zeit zur Aussaat. Wenn 
also die jungen Pflanzen durch einen feuchten Herbst und strengen Winter 
zu Grunde gehen, so ist immer noch eine genügende Menge Samen vor- 
handen, von denen auch noch die zuerst ausgesäeten durch ungünstige 
Witterung vernichtet werden können, ohne dass für den Fortbestand der 
Art Gefahr vorhanden wäre. 


Zur Illustration der vorstehenden Darstellung seien 2 Tabellen bei- 
gefügt, von denen die ersten die Quantitätsverhältnisse der Gewebe in 
den Axen aufsteigender Ordnung versinnlicht, während die zweite die- 
jenigen derselben Axe zur Anschauung bringt. Der letzteren sind noch 
die Resultate beigefügt, welche sich bei der Untersuchung dicliner Arten 
ergeben haben. 


Tabelle I. 


Rinden- | Mecha- 
Leptom | Hadrom | paren- | nisches | Mark 
chym | Gewebe 


Oryza sativa. . . | Hauptaxe | 43,5 | 114,3 | 200 345,7 | 219,6 
Axen II. O.| 44,5 | 98,8 | 438,7 | 335,7 | 35,4 
45,5 | 95,2 | 456,8 | 315,7 | 28,7 
46,4 94,8 | 479,1 | 215,4 | 24,3 
Axen III.O.| 43,1 66,2 | 509 | 317,8 
43,6 64,2 | 530,5 | 293,9 
44,8 62,3 | 566,2 | 271,5 
45,5 60,9 | 575,1 | 246 
46,9 59,1 | 609,3 | 236,6 
Uniola latifolia. . | Hauptaxe | 30,1 | 106,1 | 87,6 | 160,6 | 480,5 
Axen II. O.| 43,2 | 146,1 | 159,3 | 333,9 | 169,9 
70,3 | 142,9 | 213,2 | 304,4 | 103,3 
74,7 | 134,3 | 324,6 | 283,6 | 89,5 
Axen III. O.| 60,2 | 126,4 | 240,9 | 361,5 | 108,4 
66,9 | 107,1 | 303,6 | 321,4 | 89,3 
71,4 95,2 | 345,2 | 309,5 | 47,6 
76,3 83,9 | 374,1 | 305,4 | 38,2 
80,9 70,5 | 401,4 | 302,8 | 35,2 
Bromus pendulinus | Hauptaxe | 34,7 51,9 | 226,5 | 263,9 | 237,6 
Axen 1I.O.| 35,7 51,4 | 329,3 | 411,7 | 102,9 
35,0 49,3 | 366,2 | 398,1 | 38,2 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 359 


Bromus pendulinus |Axen II. O.| 39,4 471,2 | 391,7 | 358.2 | 27,6 
44,0 | 46,4 | 425,0 | 288,5 | 19,5 
Axen II. 0. | 33,7 41,2 | 388,2 | 366,6 | 51,2 
39,9 | 46,3 | 425,3 | 336,9 | 31,1 
43,7 46,1 | 470,9 | 291,3 | 17,0 
48,2 45,9 | 509,2 | 263,8 4,6 
Axen IV.O.| 40,1 46,5 | 466,7 | 352,8 
44,3 | 45,6 | 531,2 | 286,5 
i 48,5 | 44,5 | 595,5 | 215,9 
Bromus purgans . | Hauptaxe | 35,2 82,5 | 217,7 | 183,0 | 172,9 
Axen II. O.| 30,8 71,5 | 414,0 | 271,9 | 48,8 
31,4 75,5 | 425,7 | 267,1| 45,7 
32,3 14,9 | 439,3 | 263,6 | 45,2 
34,2 73,8 | 444,2 | 251,8 | 43,2 
Axen I1I.O.| 35,8 69,0 | 401,0.| 307,2 | 51,2 
36,8 58,5 | 411,3 | 292,2 | 42,7 
33,4 .| 5511| 4241| 2722| 41,8 
38,8 53,9 | 453,6 | 254,9 | 38,9 
41,1 50,8 | 464,9 | 249,4 | 36,3 
AxenılV.03. 37,7 57,21 431,9|,207,1 | 38,5 
44,4 | 55,6 | 463,9 | 227,8 | 36,1 
47,4 | 47,2 | 488,2 | 245,3 | 35,4 
Festuca gigantea . | Hauptaxe | 28,0 96,2 | 144,1 | 139,5 | 351,3 
Axen II. O.| 32,1 89,1 | 362,1 | 256,3 | 200,6 
34,3 88,9 | 400,0 | 251,4 | 154,3 
35,7 85,7 | 442,9 | 235,7 | 117,9 
36,4 85,0 | 493,9 | 222,6 | 85,0 
Axen I1I.O.| 36,7 73,4 | 440,7 | 293,8 | 39,5 
38,2 72,5 | 469,5 | 255,7 | 30,5 
40,3 68,5 | 500,0 |ı 233,9 | 26,4 
44,5 64,8 | 522,2 | 226,9 | 24,3 
Melica nutans . . | Hauptaxe | 49,3 | 105,1 | 99,9 | 233,4 | 194,5 
Axen II. O.| 64,4 | 102,5 | 222,2 | 376,1 | 102,6 
59,1 95,5. | 245,5 | 381,8 | 63,6 
58,9 89,951 258,4 | 359,5.| 56,2 
56,7 87,6 | 264,1 | 463,9 | 51,5 
Axen III.O.| 47,1 94,9 | 273,6 | 386,8 | 103,8 
58,2 82,8 | 300,9 | 398,1 | 48,5 


Rinden- 
Hadrom | paren- 
chym 


Leptom nisches | Mark 


Mecha- 


Gewebe 


360 0. Klein: 


Rinden- | Mecha- 
Leptom | Hadrom | paren- | nisches 
chym | Gewebe 


Melica nutans . . |AxenIIIl.O.| 70,6 | 80,6 | 305,9 | 388,2 
AxenIV.O.| 96,1 | 95,8 | 336,5 | 298,1 

106,7 ,.93,613872,7112033 

Briza media. . . | Hauptaxe | 39,3 | 102,4 | 55,4 | 240,5 
Axen 11.0O.| 34,9 | 97,8 | 90,9 | 552,4 

37,9 | 89,6 | 110,4 | 606,9 

41,7 | 83,3 | 162,0 | 532,4 

43,5 | 82,5 | 175,4 | 543,9 

Axen III.O.| 39,1 | %,3 | 168,7 | 548,2 

43,9 \,:7453.11175,7 | 960,8 

41,8 | 71,01 223,11.628,3 

50,81 .62,8.| 254,5 10600,9 

Axen IV.O.| 50,0 | 65,6 | 187,5 | 562,5 

53,3.| 63,3.| 216,7 | 416,%. 

56,3 | 62,5 | 281,3 | 413,1 

Triodia decumbens. | Hauptaxe | 40,0 | 92,5 | 198,3 | 316,7 
Axen Il. O.|. 48,4 | 65,9. 275,2291:55 

56,3 | 63,3 | 281,7 | 413,1 

52,2 | 58,837 362,7 | 362,7 

62,5 ! 55,6 | 407,4 | 324,1 

Axen III.0.| 52,6 | 55,9 | 375,0 | 355,3 

65,2 | 54,3 | 407,6 | 304,3 

69% 1.253,5811430,3. 1274571 

71,2 | 44,9 | 486,9 | 209,6 

Avena argentea. . | Hauptaxe | 80,4 | 106,1 | 192,9 | 225,1 
Axen Il.O.| 70,1 | 101,9 | 222,2 | 248,3 

73,7 | 94,8 | 252,6 | 252,7 

82,8 | 88,7 | 266,3 | 257,4 

91,9 | 86,5 | 287,7 | 269,4 

Axen III. O.| 93,6 | 83,6 | 334,5 | 274,9 

94,9 | 80,9 | 343,1 | 281,0 

101,9 u 278,08 1370.31 28:01 

107,8 | 70,7. | 386,6 | 297,4 

Festuca diandra . | Hauptaxe | 45,8 | 166,6 | 140,8 | 243,5 
Axen II. O.| 52,3 | 108,0 | 202,1 | 299,6 

59,1 | 103,4 | 216,7 | 305,4 

60,7 | 101,2 | 226,7 | 311,8 

66,4 | 99,6 | 248,9 | 323,6 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 361 


Rinden- | Mecha- 
Leptom | Hadrom | paren- | nisches | Mark 
chym | Gewebe 


Festuca diandra . |AxenIl.O.| 71,2 | 97,4 | 299,6 | 337,1 | 82,4 
74,5 | 96,2 | 338,5 | 341,6 | 77,6 

Axen III.O.| 73,6 | 85,9 | 368,1 | 306,7 | 42,9 

14,2 |'82,9 | 371,2 | 336,2 | 39,3 

78,3 | 78,7 | 391,3 | 352,2 | 34,8 


Tabelle N. 
£ Mechani- 
an v Leptom | Hadrom Sa sches Mark 
te m az) Gewebe 
Uniola latifolia . . I| 30,1 | 106,1 | 87,6 | 160,6 | 480,5 


I| 323,3 | 104,1 | 136,5 | 210,0 | 420,3 

1117358 17102,8 1725717 | 237,01 2275,1 

IV| 40,4 992 | 281,9 | 242,6 | 245,1 

V| 46,4 9981 828,8. | 257,7 | 190,8 

VI| 47,9 947 | 3333 | 267,0. 148,7 

VII | 50,0 EM 339,7 | 285,7 | 121,4 

Bromus pendulinus I| 34,7 59 226,58 | 263,9 | 237,6 
II | 36,4 56 324,6 07275,5 || 213,1 

II | 38,7 50,4 11.380,61 315,3 | 1541 

IV N 8331 50,0 | 376,4 | 310,1 71,8 

V| 403 49,7. | 389,8 | 309,1 61,8 

VI A051 49,0 | 392,3 | 306,2 55,0 

VII | 42,3 48,0) | 395,5 | 301,7 45,1 

Bromus purgans . 1355 82.5. 1 212.7 8183,02 1729 
II | 36,2 70,92 1.240,0°.| 227,3. | 228,2 

III | 38,3 11,8 | 306,6 | 240,0 | 207,3 

Ivy || 48:2 63,0 | 345,3 | 252,2 | 190,2 

V| 461 61,4 | 403,3 | 264,4 | 131,6 

VI | 47,6 59,5 | 454,8 .| 277,8 43,6 

Festuca gigantea . 1| 28,0 9022 1.144,11 189,5 | 35153 
nemsakz: 9058 1 166,2. | 166,8 | 334,4 

IT|. 36,9 88,1 | 208,3 | 217,8 | 303,0 

1IY [39,3 86,4 | 253,9 | 236,9 | 247,4 

V| 423 8214: 1 350,3 | 279,1 | 167,0 

VI 143,3 78,12 1372,82 0283,21, 156,1 


362 0. Klein: 
3 Mechani- 
Fa Leptom | Hadrom EL sches Mark 
Gewebe 

EHE EN ii 
Festuca gigantea VI | 45,5 12,7 | 404,5 | 29,5 | 131,8 
VIT | 46,1 70,4 | 427,1 | 276,7 92,2 
IX | 49,3 69,9 | 455,9 | 253,9 51,9 
x| 512 67,0 | 474,9 | 240,2 44,7 
XI | 54,2 66,3 | 493,9 | 228,9 42,2 
Melica nutans 17 4932010541 99,9 | 233,4 | 194,5 
I | 53,2 | 104,3 | 106,4 | 236,4 | 138,3 
IT| 1,00] 7100/67 |7136,10°17337,31 2182 
IV | 76,0 | 100,0 | 176,0 | 352,0 | 104,0 
V| 86,4 98,8 | 246,9 | 382,7 74,1 
VI| 90,9 85,5. | 345,5 | 309,1 18,2 
Briza media . 11393 | 1024 55,4 | 240,5 | 210,7 
II| 41,4 95,5 57,6 | 290,1 | 203,6 
III | 44,3 92,2 62,7 | 442,8 | 180,6 
IV \ 97%,% 86,5 16,9 | 47157). 1154 
V| 66,7 84,4 | 103,7 | 505,7 44,4 
VI| 92,8 71,4 | 128,6 | 528,6 28,6 
Triodia decumbens I| 40,0 92,5 | 1983 |. 316,7 | 206,7 
II | 56,5 88,2 1 284.7 | 251,91 1610 
III | 62,2 84,9 | 248,9 | 384,6 | 142,5 
IV | 71,6 11,6 | 286,5 | 389,7 | 114,6 
V| 80,2 66,8 | 307,4 ı 391,9 89,1 
Festuca diandra I| 45,8 | 116,6 | 140,8 | 243,5 | 461,1 
I | 50,4. | 100,8 | 163,8 | 259,8 | 385,8 
III | 54,8 97,5 | 169,5 | 279,3 | 281,8 
IV | 61,4 95,7 | 176,9 | 288,8 | 267,1 
V2l765,5 93,9 | 196,5 | 292,6 | 209,6 
VI| 69,8 90,1 | 215,1 | 319,8 | 1744 
VIL| 72,4 88,8 | 236,8 | 335,5 | 131,6 
VIII | 78,0 85,1 | 262,4 | 340,4 | 113,5 

IX 

Oryza sativa. 1| 43,5.| 114,3 | 200,0 | 345,7 | 2166 
II| 44,3 | 1036 | 276,3 | 3245 Io 
II | 46,1 94,2 | 324,7 | 302,6 | 123,5 
IV 47,5 87,6 | 394,5 | 284,5 84,3 
V| 48,9 75,3 | 472,6 | 276,8 46,2 
VI) 50,9 61,7 | 550,2 | 260,1 12,3 


a rn nn... 


Beiträge zur Anatomie der Inflorescenzaxen. 


363 


Rinden- Mecha- 
Kork | paren- |nisches |Phloöm| Xylem | Mark 

chym |Gewebe 
Corylus Avellana | Vegetat. Spross | 126,1|274,5| 78,4) 114,9 162,5] 143,6 
Träger 132,51505,2| — |131,3| 128,2] 102,5 
Spindel / — 1666,71) — [142,31135,2| 88,5 
Träger 2 — 1716,83) — [172,9] 92,6| 72,8 

Re Rain 

Betula alba . Vegetat. Spross | 480,2 90,1| 162,1] 225,2] 72,1 
Träger d° 650,6 56,2|128,5/ 120,5] 44,2 
| Spindel d° Tanz — 1200,01 66,7) 22,2 
| Träger 2 711,2 — [152,0) 88,0] 48,0 
| Spindel 2 717,8 — /210,0| 47,1) 25,3 
| Alnus . Vegetat. Spross 485,5 135,4| 249,5! 135,4 
| Träger J’ 705,4 93,91 155,0/ 46,4 
| Spindel 780,0 166,7) 26,7) 3,8 
| Träger 2 802,8 98,6| 49,31 49,3 
| Platanus . Träger 400,6|140,4| 98,1) 99,4 228,5 
Träger 2 418,0) 146,0] 109,9) 93,51 195,3 


X. 
Die Bestäubungseinrichtungen bei den 
Loasaceen. 


Von 
Dr. Ign. Urban, 


(Mit Tafel V.) 


Als ich vor einigen Jahren anfıng, mich für die Familie der Loasa- 
ceen zu interessiren und die monographische Durcharbeitung des getrock- 
neten Materials begann, wurde mir bald klar, wie sehr meine Studien 
auch auf rein phytographischem Gebiete durch die Untersuchung lebenden 
Materials gefördert werden könnten; denn die so complieirt gebauten 
Honigschuppen in den Blüthen lassen sich durch Aufweichen und Präpa- 
riren nur selten in den ursprünglichen Zustand zurückführen, ganz davon 
abgesehen, dass über die systematisch wichtige Färbung derselben so gut 
wie gar keine Notizen in den Herbarien vorliegen. Ich suchte mir des- 
“ halb aus Amerika, der Heimath der Familie, von möglichst zahlreichen 
Arten Samen zu verschaffen, für deren Uebersendung ich den Herren 
G. Engelmann weiland in St. Louis, R. A. und F. Philippi in 
Santiago, G. Hieronymus, früher in Cördoba (Argentina) und seinem 
Nachfolger F. Kurtz zu grossem Danke verpflichtet bin. Allein trotz 
der grössten Sorgfalt und Aufmerksamkeit, welche der Cultur dieser 
Pflanzen gewidmet wurde, waren die Resultate all der Bemühungen nur 
ganz unbedeutende; nur sehr wenige Samen gelangten zur Keimung, und 
die daraus erzogenen Pflanzen gingen meist im jugendlichen Alter zu 
Grunde, trotzdem sie sehr verschiedenen Bedingungen ausgesetzt worden 
waren. Nur die sehr üppig gedeihende, reichlich blühende und fructi- 
fiirende Blumenbachia Hieronymi dürfte dauernd oder wenigstens auf 
eine sehr lange Zeit für die europäischen Gärten gewonnen sein. Es 
kann daher nicht Wunder nehmen, dass von den zahlreichen schön 
blühenden Loasaceen, welche in früheren Jahrzehnten in Europa einge- 
führt und in gärtnerischen Zeitschriften und iconographischen Werken 


Urban: Die Bestäubungseinrichtungen bei den Loasaceen. 365 


abgebildet sind, sich nur sehr wenige bis auf die heutige Zeit bei uns 
erhalten haben!). Diese sind es im Wesentlichen, auf welche sich die 
nachfolgende Darstellung der Blütheneinrichtungen der Loasaceen bezieht. 


Gronovia scandens L. 


Pflanze mit Hülfe von etwas nach aufwärts gerichteten, an der Spitze 
mit zwei Haken versehenen Haaren 2—3 m hoch kletternd. Die primäre 
Axe schliesst mit einer Inflorescenz, indem die nach ® stehenden Laub- 
blätter plötzlich in linealische Bracteen übergehen; der aus der Achsel 
des obersten Laubblattes hervortretende Seitenzweig stellt sich in die 
Riehtung der Hauptaxe und endigt nach Hervorbringung von 4—5 Laub- 
blättern wiederum mit einem Blüthenstande u. s. w. Die einzelnen Spross- 
axen sind also sympodial verkettet, die aufeinander folgenden in ihren 
Blättern antidrom. Die Infloreseenz ist ein Trichasium, dessen einer Ast 
fast immer 3—1 cm tiefer abgeht, als die beiden anderen Strahlen, ge- 
wöhnlich noch einmal dichasial verzweigt ist und darauf wie jene beiden 
in eine 3—5-blüthige Wickel übergeht. Wie auch die Lage des zuge- 
hörigen Sympodiums sein mag, immer ist der Blüthenstand aufwärts ge- 
richtet; die Aeste desselben spreizen so weit, dass die aufrechten oder 
nahezu aufrechten Blüthen fast in einer Ebene endigen. 

Blüthen (Fig. 1—2) 5-zählig. Kelchblätter in der Aestivation 
klappig, die innern Blüthentheile bis zur Anthese völlig bedeckend, an 
der Basis (oberhalb des Ovariums) 1,3 mm hoch mit einander verwachsen, 
zur Blüthezeit etwas bogig wagerecht ausgebreitet (S—10 mm im Durch- 
messer), bleichgelb, biologisch die Corolle vertretend.. Die nur 2 mm 
langen, oblong-lanzettlichen, gelben Petala, welche der kurzen Kelch- 
röhre etwas angewachsen sind, stehen vor und während der Anthese 
aufrecht (nur die Spitzen sind zurückgekrümmt) und bilden mit den 5 
abwechselnden Staubfäden einen sich oberwärts etwas verschmälernden 
Cylinder, indem die Zwischenräume zwischen den benachbarten Gliedern 
durch Haare, welche aus Blumenblättern und Staubfäden horizontal ab- 
gehen, geschlossen werden. Die Antheren sind intrors und springen erst 
nach dem Aufblühen auf. Die kurz-kugelige, einfache Narbe ist schon 
sehr frühzeitig, lange vor dem Aufblühen, papillös und endigt mit den 
Antherenspitzen in gleicher Höhe. Der Discus ist becherförmig, innen 
behaart, unterwärts dem kurzen Kelchtubus angewachsen, am oberen 


1) Unerklärlich ist es mir auch, dass z. B. Scyphanthus elegans im botanischen 
Garten zu Upsala vortrefflich gedeiht und reichlich Samen bringt, während bei uns aus 
dem von dort bezogenen Samen wohl einige wenige Pflanzen zur Blüthe, aber nie zur 
Fruchtreife gebracht werden konnten. 


366 Urban: 


Rande gekerbt oder vielmehr wellenförmig hin und her gebogen; hier 
werden Honigtröpfehen abgesondert. 

Besuchende Insekten, welche die Sepalen als Stütze benutzen und 
in den von Petalen und Filamenten gebildeten 3 mm langen Tubus 
hineinlangen, berühren sowohl Narbe wie Antheren, da erstere von den 
letzteren kaum 0,5 mm absteht, und werden mit Sicherheit Fremd- 
bestäubung herbeiführen, wenn sie zu einer anderen Blüthe kommen. 
Bei ausbleibendem Insektenbesuche wird regelmässig Selbstbestäubung 
eintreten, indem die eine oder die andere Anthere ohne Weiteres Pollen 
auf die Narbe absetzt; in der That bringt die Pflanze auch dann reich- 
lich Früchte hervor. Die Blüthen blühen am Morgen auf und schliessen 
sich gegen Abend, indem die Sepala sich aufrichten, ohne am folgenden 
Tage sich wieder zu öffnen. Alle Blüthentheile persistiren auf der 
reifenden Frucht; die Kelchblätter vergrössern sich sogar noch etwas, 
werden grünlicher und verwelken erst, wenn die Frucht anfängt, sich zu 
bräunen. 


Eucnide bartonioides Zuce. 


Blüthen an Hauptaxe und Seitenzweigen in sitzenden 5—11-blüthigen 
Cymen, welche nach der ersten Gabelung sofort in Wickel übergehen, 
ziemlich lang gestielt, aufrecht. Kelchlappen in der Präfloration offen, 
auch später aufrecht. Petala cochlear oder gewöhnlicher quincuncial, 
stark imbricat, umgekehrt eiförmig-oblong, flach, an der Basis ver- 
wachsen. Stamina 65—100 in 3—4 Reihen angeordnet, an der Basis 
verwachsen, die inneren etwas höher, die äusseren weniger hoch, diese 
zugleich den Petalen angewachsen, in der Knospenlage (Fig. 3) die 
äusseren längeren aufrecht oder nach der Spitze zuletzt etwas gebogen, 
die inneren allmählich bis über das Doppelte kürzer, die innersten 
S-förmig gekrümmt und zwar so, dass die Spitze, und damit auch die 
Antheren, zum Griffel hin nach abwärts gerichtet ist. Der Griffel über- 
ragt die Antheren der längsten Filamente um einige Millimeter, ist ober- 
wärts schon deutlich papillös und tritt noch vor dem Aufblühen öfter 
5—7 mm weit aus der Knospe heraus. 

Beim Aufblühen treten die Petala auseinander und breiten sich 
oberwärts ungefähr in der Horizontalen aus, während die untere Parthie 
zugleich mit den anliegenden Kelchblättern einen flachen Triehter bildet. 
Erst einige Zeit nach dem Aufblühen springen die äusseren Antheren, 
deren Filamente die Petala um die Hälfte überragen, seitlich auf (es ist 
also eine schwache Proterogynie vorhanden) und bedecken sich, indem die 
Rückenwandungen der Fächer sich an einander legen, ringsum mit Pollen. 
Dann verstäuben nach und nach die Antheren der inneren Filamente, 
nachdem sie sich gerade gestreckt haben und allmählich fast zu der 


Die Bestäubungseinrichtungen bei den Loasaceen. 367 


Länge der äusseren herangewachsen sind. Zuletzt bilden alle Antheren 
ziemlich eine 3—4 em im Durchmesser haltende Fläche, welche von 
oben betrachtet an Umfang die ausgebreiteten Petala beträchtlich über- 
trifft, und in welcher die einzelnen Antheren ziemlich gleich weit von 
einander zerstreut stehen. Der Griffel hat ungefähr die Länge der 
äusseren Filamente erreicht, ist also etwas länger als die inneren; von 
der papillösen Spitze aus laufen 5 ebenfalls papillöse, öfter spiralig 
gedrehte Linien 2,5—4 mm weit nach abwärts. Auf dem Diseus 
rings um das fast halbkugelig hervorgewölbte Ovar wird Honig abge- 
sondert. 

Im ersten Stadium der Blüthe ist Sichselbstbestäubung fast unmög- 
lich, im zweiten, wenn die inneren Filamente herangewachsen sind, kann 
durch Erschütterung wohl Pollen auf die Narbenlinien gelangen. Höchst 
wahrscheinlich nehmen langrüsselige Falter die Fremdbestäubung vor; 
Selbstbestäubung kann dabei in der zweiten Hälfte der Anthese natürlich 
leicht stattfinden. Bienen, die ich auf den Blüthen beobachtete, können 
die Bestäubung nicht herbeiführen, da sie seitlich oder von den Petalen 
aus in das bis 4 cm lange Staubgefässbüschel hineinkriechen, um den 
Honig zu saugen; die Narbe bleibt dabei unberührt, während Pollen 
gewöhnlich abgewischt und mitgeführt wird. Kleineren und schwächeren 
Insekten ist der Zutritt zum Honig überhaupt verschlossen. Die Reihen 
der Stamina divergiren nämlich über dem Abgange aus dem Tubus 
stamineus derartig, dass die äusseren sich den Petalen anlegen, die 
inneren sich oberhalb des Tubus stamineus nach dem Griffel zu bis zur 
Berührung desselben einkrüämmen, die mittleren eine intermediäre Stel- 
lung haben: so wird über dem Fruchtknoten ein länglich - conisches 
Dach gebildet, welches zwischen den einzelnen Staubfäden nur wenige 
und schmale Spalten für den Insektenrüssel übrig lässt. 

Die Blüthen bleiben 5—7 Tage geöffnet, ohne sich des Abends zu 
schliessen. Beim Verblühen zieht sich die Krone über der Basis ring- 
förmig zusammen, reisst an der Insertionsstelle los und fällt sammt den 
auf der Innenseite ihr anhaftenden Staubfäden ab. Es geht dieser Akt 
folgendermassen vor sich. Schon lange vor dem Aufblühen beginnen die 
Sepala allmählich von der Spitze zur Basis hin zu welken; beim Los- 
lösen der Corolle presst sich der unterste grüngebliebene Theil der Kelch- 
lappen dem Discus und Ovarium eng an und hebt dabei die schon los- 
gelöste Corolle etwas in die Höhe. Diese drückt nun den Griffel vermöge 
ihres Gewichtes horizontal oder etwas nach abwärts und gleitet zuletzt 
leicht über denselben weg. Bisweilen wird sie jedoch vom Kelche fest- 
geklammert und persistirt. — Später biegt sich auch der Pedicellus, 
um die Frucht zu reifen, bogenförmig nach abwärts. 


368 Urban: 


Eucnide lobata Gray. 


Die Blütheneinrichtung ist der von E. bartonioides sehr ähnlich. 
An der verkürzten Hauptaxe gewöhnlich nur eine langgestielte, terminale 
Blüthe, an den Seitenaxen sitzende oder kurz gestielte 10—20-blüthige 
Cymen, welche nach einmaliger Gabelung, seltener sofort, in Wickel 
übergehen. Blüthen aufgeblüht 16—18 mm im Durchmesser, bleicher 
gelb. Kelchlappen in der Knospenlage anfänglich leicht imbricat, später 
offen. Stamina 25—50, zweireihig, im entwickelten Zustande von der 
Länge der Petala. Die Fläche der Antheren beträgt kaum 1 cm. Selbst- 
bestäubung durch Erschütterung ist auch im ersten Stadium leicht mög- 
lich, weil die Antheren der äusseren Filamente dann den Narben ziem- 
lich nahe stehen. Fremd- und Selbstbestäubung kann hier leicht durch 
Bienen oder gleich grosse Insekten ausgeführt werden. Die Anthese 
dauert nur ungefähr 3 Tage. 


Mentzelia Lindleyi Torr. et Gr. 
(Bartonia aurea Lindl.) 


Der Blüthenstand unterscheidet sich von einer wenigblüthigen, regu- 
lären Cyma dadurch, dass oberhalb der fertilen Blätter, aus deren Achsel 
sich die Verzweigung fortsetzt, noch ein oder wenige sterile, öfters der 
Kelchröhre etwas angewachsene Blättchen vorkommen. Nicht selten tritt 
statt des Di- ein Trichasium auf; alsdann findet man das Mutterblatt des 
einen Strahles diesem mehr oder weniger hoch angewachsen. 

Mit den Kelchblättern, welche sich der Vorblattspirale direkt an- 
schliessen, wechseln die 5 bei voller Anthese wagerecht ausgebreiteten, 
goldgelben, an dem etwas tubulös zusammenneigenden Grunde orange- 
rothen Petala ab. Die ziemlich aufrechten oder etwas dem Süden zuge- 
kehrten Blüthen (Fig. 4) haben einen Durchmesser bis zu 5 em, sind 
also sehr augenfällig. Von den Staubblättern, deren Anzahl zwischen 
90 und 130 schwankt, bilden die äusseren in der Knospe ein fast kugeliges 
Gerüst, in welchem die einzelnen Stamina in einer immer nach links ge- 
richteten Spirale gebogen sind, während die Spitzen mit den Antheren 
nach einwärts gekrümmt und um den Griffel herum gruppirt sind; die 
inneren Staubfäden sind in derselben Weise gebogen, aber nach der Spitze 
zu stärker nach abwärts gedrückt; der Griffel überragt das ganze Gerüst 
um ein Bedeutende. 20 Stamina stehen im äussersten Kreise, die 5 
vor den Kelchblättern sind an der Basis fast doppelt breiter als die 5 
vor den Petalen, die 10 intermediären halten in der Breite die Mitte; 
die nach innen folgenden Staubblattkreise wechseln in den einzelnen Staub- 
fäden mit dem je vorhergehenden ab. Die Antheren der äusseren Stamina 


Die Bestäubungseinrichtungen bei den Loasaceen. 369 


springen zuerst auf, indem sie sich in dem Masse, wie sie von der Basis 
nach der Spitze zu allmählich dehiseiren, auch zugleich spiralig drehen 
und zwar immer rechts herum, und in Folge dessen fast um das Drei- 
fache kürzer werden; sie bilden eine concave Fläche fast von dem halben 
Kronendurchmesser, in welcher sie ziemlich gleichmässig vertheilt stehen. 
Ein Insekt, welches mit dem Rüssel zum Discus gelangen will, muss 
daher nothwendiger Weise Staub abwischen. Aus jener Fläche ragt der 
Griffel mit der papillösen Spitze nicht unbeträchtlich hervor und ist ge- 
wöhnlich ein wenig nach vorn d. i. nach derjenigen Seite, wohin sich 
die Blüthe etwas übergeneigt hat, gerichtet. 

Die Blüthen sind nur bei Tage gänzlich geöffnet; eine Selbstbestäu- 
bung kann dann nicht gut stattfinden, weil die Antheren mit den Narben- 
linien nicht in Berührung kommen. Des Abends jedoch neigen sich die 
Petala mehr oder weniger zusammen und drücken die Staubgefässe nach 
der Blüthenmitte hin; alsdann ist ein Sichselbstbestäuben der bis 5 mm 
weit am Griffel herablaufenden Narben durch die Antheren ermöglicht. 
Nach ungefähr 3 Tagen tritt der Welkungsprocess ein. Zunächst stellen 
sich die innersten Stamina ziemlich senkrecht, so dass der Discus sichtbar 
wird. Die Blumenblätter richten sich langsam wieder auf und fallen 
schliesslich partienweise mit den Staubblättern zugleich ab oder diese 
folgen jenen unmittelbar. Nach dem Abblühen stellen sich auch die 
Ovarien ziemlich senkrecht. 


Mentzelia albescens Grisb.') 


Pflanze unterwärts einfach, oberwärts verzweigt. Blüthen an der 
Spitze der Hauptaxe und der Seitenzweige einzeln, während der ganzen 
Anthese aufrecht, an der Kelchbasis meist 1 oder 2 linealische Hoch- 
blätter führend. Aın Tage vor dem Aufblühen entfernen sich die schwach 
imbricaten Sepala von dem kegelförmigen Alabastrum, richten sich auf 
und krümmen sich nach auswärts, während die Petala und Staminodien 
in ihrer Knospenlage verharren. Die Stamina bilden einen Kegel; die 
Antheren der äussersten längsten sind gerade aufgerichtet, die der kür- 
zeren sind in dem Masse, wie sie kürzer werden, weniger oder mehr 
übergebogen, die der kürzesten schauen sogar nach abwärts; alle liegen 
dem Griffel von der Spitze bis über die Mitte dicht an und springen 
noch vor dem Entfalten der Petala auf. Der Griffel ist von der Länge 
der längsten Stamina oder überragt deren Antheren ein wenig; Narben- 
papillen werden schon vor dem Entfalten der Petala entwickelt und 
nehmen schon jetzt von den Antheren Pollenkörner auf. 


1) = Bartonia albescens Gill. aus Südamerika, welche von der nordamerikani- 
schen Mentzelia Wrightii Gray nicht verschieden ist. 
Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 24 


370 Urban: 


Im aufgeblühten Zustande (Fig. 5) sind die Sepala aus der Hori- 
zontalen mehr oder weniger bogig nach abwärts gekrümmt. Die 5 
oblongen, bleichgelben Petala und die 5 ebenso gestalteten, aber etwas 
schmaleren und unmerklich kürzeren Staminodien haben sich ausgebreitet 
und bilden gewöhnlich einen ziemlich flachen, oben 10—12 mm weiten 
Trichter, in dessen Wandung sie sich gleichmässig vertheilen; bisweilen 
sind sie aber auch als 10-strahliger Stern ganz horizontal ausgebreitet. 
Die Stamina sind an Grösse sehr ungleich, im Allgemeinen 2-reihig an- 
geordnet; von der äusseren Reihe stehen im Allgemeinen 2 kürzere vor 
den Staminodien, 2 längere und ein kürzeres vor den Petalen; die 
innersten sind um die Hälfte kürzer und nahezu aufrecht oder etwas 
nach dem Griffel hin eingebogen. Die Stellung der Staubfäden in der 
aufgeblühten Blüthe ist aber eine derartige, dass die Antheren über die 
ganze Innenfläche ziemlich gleichmässig vertheilt sind, die der längsten 
Filamente zu äusserst, die der kürzesten zu innerst, und insgesammt 
eine becherförmig vertiefte Fläche bilden, in welcher die Antheren der 
grösseren Filamente aufrecht, die der inneren mehr oder weniger nach 
einwärts übergebogen sind. Ist die Entfaltung der Petala eine voll- 
kommene, so stehen auch die inneren Stamina ebenfalls ganz senkrecht, 
so dass um den Griffel herum eine beträchtliche Lücke entsteht. Die 
Griffelspitze erreicht gerade die Höhe der längsten Stamina. 

Auf dem concaven Discus werden einige Honigtropfen abgesondert. 
Insekten, welche zu denselben gelangen wollen, müssen sich Brust und 
Vorderleib dicht mit leicht anhaftendem Pollen bedecken und werden 
denselben in einer anderen Blüthe an die Narbe ablagern. Fremd- 
bestäubung ist also auf diese Weise ermöglicht, mag aber nicht eben 
häufig sein. Denn die Blüthen Öffnen sich erst 3—4 Stunden vor 
Sonnenuntergang (bei uns zwischen 4 und 6 Uhr Abends) und schliessen 
sich noch vor der Dämmerung wieder. Indem dabei die Petala, Stami- 
nodien und Filamente wieder ihre alte Lage einnehmen, werden die 
Antheren an die Narbe gedrückt und bestäuben diese mit Sicherheit. 
Am folgenden, selten auch noch am dritten Tage blüht die Blüthe zu 
der angegebenen Zeit noch einmal auf, schliesst sich zuletzt wieder mehr 
oder weniger vollkommen, worauf Petala, Staminodien und Stamina par- 
tienweise abfallen. Insekten wurden nicht beobachtet. In Folge Sich- 
selbstbestäubens ist die Pflanze absolut fruchtbar. Nach dem Abblühen 
krümmt sich der Pedicellus häufig, so dass die Frucht dann horizontal 
zu stehen kommt oder etwas nach abwärts blickt. 


Schon vor einem halben Jahrhundert ist es den nordamerikanischen 
Botanikern aufgefallen, dass die Arten der Gattung Mentzelia zu ver- 


Die Bestäubungseinrichtungen bei den Loasaceen. 371 


schiedenen Tageszeiten blühen; dieser Character erschien ihnen wichtig 
genug, um denselben zur Abgrenzung der Sectionen zu verwenden. So 
geben, wohl hauptsächlich nach Nuttall’s Beobachtungen, Torrey und 
Gray!) für M. oligosperma Nutt., M. rhombifolia Nutt., M. Floridana 
Nutt., M. Lindleyi Torr. et Gr., M. gracienta Torr. et Gr., M. albicaulis 
Dougl., M. congesta Torr. et Gr. „flowers expanded in direct sunshine“, 
für M. ornata Torr. et Gr., M. nuda Torr. et Gr. „flowers vespertine* 
und für M. laevicaulis Torr. et Gr., M. pumila Torr. et Gr., M. mierantha 
Torr. et Gr. wieder „flowers expanding only in bright sunshine“ an. — 
Nach Th. Meehan?) öffnet sich ein und dieselbe Blüthe von M. ornata 
Torr. et Gr. in 4 auf einander folgenden Nächten bald nach Sonnen- 
untergang und schliesst sich ungefähr 3 Stunden später noch vor Mitter- 
nacht. Zugleich theilt er mit, dass eine Blüthe, welche durch einen Gaze- 
Beutel gegen Insektenbesuch geschützt wurde, eine vollkommen entwickelte 
Frucht mit reifen Samen producirte. 


Loasa hispida L. 


Pflanze bis meterhoch, aufrecht. Haupt- und Nebenaxen schliessen 
mit ziemlich reichblüthigen Wickeln, deren fertile Vorblätter allein vor- 
handen sind und einen laubblattartigen Charakter besitzen. Die Pedicelli 
gehen aus der Scheinaxe fast unter einem rechten Winkel ab und sind 
unter dem Fruchtknoten nach abwärts gebogen, so dass die Blüthen?) 
eine zur Erde gerichtete Lage inne haben. 

Die Kelchblätter liegen in frühester Jugend klappig an einander 
und hüllen die Petala völlig ein. Wenn das Alabastrum erst er. 3 mm 
im Durchmesser hat, fangen die Sepala an, sich von den spitzwinkeligen 
Buchten zwischen den Petalen zu entfernen; während die Mittelrippe 
bogig einwärts gekrümmt wird, schlagen sich die beiden Ränder mehr 
und mehr nach rückwärts. Zur Blüthezeit stehen die Sepala, ihre schwach 
bogige und in beiden Hälften zurückgeschlagene Form beibehaltend, un- 
gefähr horizontal und treten, weil sie sich an der Rückwärtsbewegung 
der Petala nicht betheiligen, zwischen diesen hindurch. 

Das von den Sepalen frei gewordene Alabastrum der Blumenblätter 
hat einen halbkugeligen, tief 5-flügeligen Umriss; die Petala liegen fast 
klappig aneinander, nur die Ränder selbst oder nur die Seitenläppchen 
greifen über einander. Beim Aufblühen verändert sich die grünlich-gelbe 


1) Flor. North Amer. I. 532 folg. 
2) In Proceed. Acad. Sc. Philad. 1876 p. 173, 202. 
3) Um bequemer vergleichen zu können, sind die Blüthentheile in Rücksicht auf 
Spitze, Basis u. s. w. so geschildert, als ob die Blüthen aufrecht ständen. 
24* 


372 Urban: 


Farbe des jetzt er. 1,5 cm im Durchmesser haltenden Alabastrums in 
gelb; die Petala weichen auseinander und stellen sich horizontal. Sie 
haben wie bei fast allen folgenden Arten eine schmal kaputzenförmige 
Gestalt und sind ziemlich lang genagelt. 

Von den 85—100 Staubgefässen, welche in 5 Bündeln zu je 17—20 
vor den Petalen inserirt, aber unter sich frei sind, stehen die äusseren 
kürzeren in der Knospe nahezu aufrecht, die inneren sind etwas nach 
dem Centrum der Blüthe hin gerichtet und ein wenig länger. Die 
Staubkölbcehen lagern dicht an einander und bilden an der Spitze eine 
etwas schräg abfallende Fläche. Die Filamente füllen den Raum zwi- 
schen zwei benachbarten Schuppen gerade aus. Mit dem Entfalten der 
Petala, wodurch die Blüthe einen Durchmesser von 2,5—3 em erhält, 
biegen sich sämmtliche Staubgefässe oberhalb ihrer Basis zugleich nach 
auswärts, stellen sich horizontal!) und wachsen, zunächst die innersten, 
zu ihrer normalen Länge allmählich heran; sie lagern jetzt sämmtlich 
in der tiefsten Furche der Petala; die Seitenzipfel der letzteren greifen 
etwas über sie hinweg, ohne aber ihrer Bewegung ein erhebliches Hinder- 
niss in den Weg zu setzen. 

Die mit den Petalen abwechselnden Honigschuppen?) stellen von 
oben gesehen einen schön gefärbten 10-strahligen, in der Mitte convexen 
Stern dar, welcher einerseits zu Stande kommt durch die sehr spitzen 
Winkel zwischen den einzelnen Schuppen, in denen die Stamina ursprüng- 
lich lagerten, andererseits durch die Buchten auf dem Rücken der Schuppen, 
wodurch zwei stumpfe Hörner für jede derselben resultiren. Eine solche 
Schuppe hat, von aussen betrachtet, ungefähr die Form eines Hundskopfes 
mit etwas abgestutzten Ohren. Nach der Basis zu ist sie auf eine kurze 
Strecke stark bogig nach einwärts gekrümmt, oberwärts steigt sie schräg 


1) Auf der einen schwach concav gebogenen Seite treten die Fächer der Staub- 
beutel ein klein wenig mehr auseinander als auf der andern schwach cenvexen; in Folge 
dessen wird dort der oberste Theil des Filaments gewöhnlich bis zu seiner Insertion sicht- 
bar. Diese concave Seite liegt nun im Allgemeinen bei den mittleren Staubbeuteln mit 
der Richtung nach dem Centrum der Blüthe zu, während die seitlichen Staubbeutel im 
Allgemeinen ihre concave Seite nach jenen vorhin genannten orientiren, also nahezu 
quergestellt sind. Jene könnte man darum fast intrors inserirt nennen. Es rührt dies 
wohl daher, dass die Filamente sich möglichst an einander zu schliessen suchen, während 
die dickeren Staubbeutel mehr Platz beanspruchen, wodurch die Filamente oberwärts nach 
aussen hin schwach divergiren. 

*2) Loasa hispida, sowie alle folgenden Arten haben der Anlage nach, gerade wie 
Mentzelia Lindleyi u. a., einen aus mehreren Reihen bestehenden continuirlichen Ring 
von Staubblättern; aber nur diejenigen, welche über den Petalen stehen, bilden sich zu 
fertilen Bündeln aus, während von den 5 Stamina, welche den Kelchblättern opponirt 
sind, die 3 äussern zu einer Schuppe verwachsen, die beiden inneren als Staminodien in 
die Schuppe hineingreifen und diese nach der Blüthenmitte zu mehr oder weniger ver- 
schliessen. 


Die Bestäubungseinrichtungen bei den Loasaceen. 373 


über dem Ovar auf. Der Rücken läuft etwas oberhalb der Basis in die 
zwei verhältnissmässig grossen, etwas divergirenden Hörner aus. Die 
Grundfarbe der Schuppe ist weiss, oft mit einem rosafarbenen Hauch; 
an der Vorderseite der Hörner und oberhalb derselben finden sich beider- 
seits 2—3 etwas schwielig hervortretende dunkelgrüne, rosa umsäumte 
Querbinden; nahe der tief ausgerandeten Spitze grenzt eine rosafarbene 
erhabene Linie eine grüne Zone ab; dann folgt eine zweite etwas zackig 
gebogene Querlinie, welche den zurückgebogenen, dunkelgrün gefärbten, 
vorderen Rand der Ausbuchtung darstellt. Der Seitenrand der ganzen 
Schuppe (Fig. 9) wird von zwei erhabenen Längslinien (den Seitennerven 
der Schuppe) begrenzt, von welchen zwei nach innen vorspringende Leisten 
ausgehen, die, weil sie nach der Bauchseite der Schuppe hin etwas con- 
vergiren, hier den Eingang verkleinern; oberhalb der wirklichen Spitze 
der Schuppe (der Basis ihrer apicalen Ausbuchtung) setzen sie sich noch 
fast 1,5 mm lang als seitliche, bleichrosa gefärbte Flügel fort. Zwischen 
diesen liegt der wahre Zugang zum Honig, der jedoch in dreifacher 
Weise eingeengt wird: einmal convergiren die vorderen, stumpfen Endi- 
gungen der verlängerten Bauchflügel etwas, oft bis fast zur Berührung, 
so dass die Oeffnung von oben gesehen oval oder schmal oval erscheint; 
ferner schiebt sich eins der Staminodien oft noch in diese Oeffnung hinein, 
endlich gehen aus den Bauchflügeln dieht unter der Basis der Ausbuch- 
tung noch zwei stumpflige Vorsprünge aus, welche sich mit ihren Spitzen 
gewöhnlich berühren; da sich diesen Vorsprüngen auf der Bauchseite die 
Staminodien anlehnen, so bleibt in Wirklichkeit nur eine für einen Bienen- 
rüssel gerade hinreichend grosse Oeffnung zwischen den Vorsprüngen und 
der Rückenseite der Schuppe übrig, An dieser Stelle gerade hat die 
Schuppe aussen die schönste, aus dunkelgrün und blassrosa bestehende 
Färbung. 

Die zwei (inneren) Staminodien spitzen sich aus breiterer Basis all- 
mählich pfriemförmig zu; von der Seite gesehen sind sie schwach S-förmig 
gekrümmt und folgen der Krümmung der Bauchflügel der Schuppe. Mit 
der untersten Basis der Basis der Schuppe angewachsen, verdecken sie 
nahezu deren ventrale Oefinung (Fig. 8), überragen zwischen den beiden 
Seitenflügeln der Schuppe aufsteigend diese um 3— 3 ihrer Länge und 
treten insgesammt über der Mitte des Sterns als ein Schopf von 10 pfriem- 
lichen, bleichrosa gefärbten Fäden hervor. An dieser Stelle dienen sie 
im ersten Stadium der Anthese (vor den Aufwärtsbewegungen der Stamina) 
theils durch ihre Färbung als Anlockungsmittel, theils als Schutzdach für 
die jugendliche Narbe, theils als Stützpunkt für besuchende Insekten; 
weiter unterwärts geben sie dem Rüssel der Besucher die Direction nach 
dem Honig hin. Ihre wichtigste Aufgabe aber besteht wohl darin, dass 
sie in den nach abwärts gerichteten Blüthen das Herauslaufen des Honigs 


374 Urban: 


verhindern; zu dem Ende sind sie am Rande und auf dem Rücken mit 
feinen, papillenförmigen Haaren dicht besetzt. Es würde dieser Zweck 
ebenso vollkommen erreicht werden, wenn die Staminodien mit der 
Schuppe zu einem ringsum geschlossenen Körper verwachsen wären; 
warum dies aber nicht der Fall ist, wird später klar werden. 

Der Honig wird auf der Innenseite über der Basis der Schuppe als 
wasserklare, etwas dickliche Flüssigkeit abgesondert. 

Der Griffel ist beim Aufblühen nur so weit entwickelt, dass seine 
Spitze die Spitze der Schuppen kaum überragt. Narbenpapillen sind 
noch vollständig unsichtbar. In dieser Form und Länge verharrt er, bis 
sich sämmtliche Staubfäden in die senkrechte Lage begeben und einge- 
kräuselt haben. 

So ist der Zustand kurz nach dem Aufblühen (Fig. 6). Es fangen 
nun die Staubgefässe ihre Bewegungen an. Das Staubkölbchen ist schon 
im Petalum an beiden Seiten aufgesprungen und hat sich, nachdem die 
Lappen sich bis zur Berührung am Connectiv zurückgeschlagen haben, 
rings herum mit Staub bedeckt. Sodann bewegt sich das Filament in 
einer Zeitdauer von 3—4 Minuten nach aufwärts, begiebt sich in den 
Spalt zwischen die Schuppen und legt sich hier an den Berührungspunkt 
zweier benachbarter Schuppen so fest an, dass, wenn man die Schuppen 
entfernt, sich die Stamina nach der entgegengesetzten Seite über den 
Discus hinüberbeugen (Fig. 10). Die Anthere überragt jetzt etwa um 
4—5 mm die Spitze der Schuppen und steht senkrecht über der Mitte 
der Blüthenaxe. Nach einiger Zeit macht sich ein zweites Stamen aus 
einem andern Petalum auf den Weg und wiederholt den Vorgang u. s. w. 
Selten findet man 2 oder gar 3 Staubfäden unterwegs, gewöhnlich nach 
plötzlich eintretendem Sonnenschein oder bei klarem Wetter nach vorauf- 
gehendem Regen. Während die innersten Stamina sich auf diese Weise 
allmählich zum Centrum der Blüthe hinbewegen, suchen die übrigen über 
der Basis sich noch immer stärker nach auswärts zu krüämmen und drängen 
allmählich die Petala in eine zur Blüthenaxe parallele, rückwärts gerich- 
tete Stellung'); in dieser verharren die letzteren, ohne während der Nacht 
ihre Lage zu verändern, bis zuletzt, auch wenn die Staubgefässe sämmt- 
lich aus ihnen herausgetreten sind. Nachdem sich eine kleine Anzahl 
Stamina aufgerichtet hat, fangen die zuerst in Bewegung gerathenen an, 
von der Spitze nach der Basis hin zu welken, sich oberwärts zu kräuseln 
und sich dadurch so bedeutend zu verkürzen, dass die verstäubten 


1) Dass die Stamina das Agens für die spätere Stellung der Petala sind, ersieht 
man leicht, wenn man während der Mitte des männlichen Stadiums die Petala vorsichtig 
an ihrer untersten Basis loslöst; es nehmen dann sofort die Staubfäden jene gänzlich 
zurückgebogene Stellung ein. 


Die Bestäubungseinrichtungen bei den Loasaceen. 375 


schwarzen Kölbehen nur wenig oberhalb der Schuppenspitzen liegen; sie 
sind dann den gerade in der Verstäubung begriffenen, zuletzt herüber- 
geführten Antheren nicht weiter im Wege. Die äusseren Stamina wachsen 
allmählich in dem Masse heran, wie sie zur Bewegung an die Reihe 
kommen; die äussersten werden aber im Allgemeinen um 1 mm länger 
als die innersten waren. 

Während des männlichen Zustandes hat sich die Blüthe um ein 
beträchtliches vergrössert; dagegen sind die Zeichnungen auf den Schuppen 
bedeutend blasser geworden. Während die letzten Staubgefässe sich 
kräuseln und einschrumpfen, beginnt der Griffel sein Wachsthum; zu- 
letzt überragt er die Schuppen um 4—6 mm, endigt also da, wo vor- 
her die Antheren verstäubten (Fig. 7). Zugleich entwickeln sich in 
drei Längslinien, welche auf dem Rücken der gewölbten Kanten des 
dreikantigen Griffels 2—3 mm weit herablaufen, die Narbenpapillen. 
Oefter, aber nicht immer, löst sich die oberste Partie des Griffels, so- 
weit die Narben reichen, in drei Theile auf, die sich bogenförmig aus- 
breiten und an den Rändern die Papillen tragen. Die verwelkten 
Stamina mit den verstäubten Antheren bilden um den durchwachsenden 
Griffel ein unregelmässiges Büschel und entfernen sich bis zum Abfallen 
aus dieser Lage nicht mehr. 

Der männliche Zustand der Blüthen dauert im Mittel 4 Tage, 
fast ebenso lange der weibliche; allein in den letzten Tagen fangen die 
Petala an zu verwelken und fallen dann allmählich mit Staubfäden und 
Schuppen ab, während der Griffel von der Spitze zur Basis hin allmäh- 
lich vertrocknet. 

Die Blüthen sind also proterandrisch und in eminenter Weise für 
Insektenbestäubung eingerichtet. Bienen oder dergl. fliegen auf die 
Mitte der Blüthe und suchen der Reihe nach die Honig liefernden 
Schuppen ab, indem sie sich im Kreise herumbewegen und dabei reich- 
lichen Pollen an ihren Leib festheften. Dabei zwängen sie unter Auf- 
bietung einiger Gewalt den Rüssel zwischen Schuppe und Staminodien 
hinein und biegen beim Genusse des Honigs die erstere etwas nach 
auswärts; nach dem Besuche klappen die Schuppen vermöge der Elasti- 
eität ihres basalen, halbkreisförmig gebogenen Theiles wieder in ihre 
alte Stellung zurück. Beim Besuche einer im weiblichen Zustande be- 
findlichen Blüthe wird der mitgebrachte Pollen an die Narbe abgesetzt. 
Bleibt Insektenbesuch aus, so tritt regelmässig Sichselbstbestäuben ein; 
denn einmal kann der Griffel schon beim Durchwachsen durch den 
Staubfädenschopf sehr leicht etwas Pollen mit sich führen, andererseits 
können im weiblichen Stadium bei Erschütterung der Pflanze in Folge 
der abwärts gerichteten Stellung der Blüthe Pollenkörner, von denen 
immer einige in den Antheren zurückbleiben, auf die Narbenpapillen fallen. 


376 Urban: 


Loasa papaverifolla H.B.K. 
(L. Wallisi Hort., L. vuleanica Andre.) 


Die Blüthen stehen, wie bei 7. Aismda, mit welcher diese Art 
überhaupt nahe verwandt ist, in vielblüthigen, einseitswendigen Schein- 
trauben (Wickeln), auf deren Rücken die laubblattähnlichen, aber ober- 
wärts einfachen Bracteen (fertilen Vorblätter) abgehen. Die in der 
Knospenlage klappigen Kelchblätter bedecken das Alabastrum der Petalen, 
dessen fünf stumpfwinkeligen Buchten sie eng anliegen, verhältnissmässig 
sehr lange und weichen erst einige Zeit vor dem Aufblühen auseinander, 
Bald darauf entfalten sich die Petala und stellen sich, wie die Sepala, 
horizontal; sie sind anfangs etwas grünlich, werden aber bald schnee- 
weiss und heben sich auf dem dunkelgrünen Untergrunde der nicht sehr 
langen, aber um so breiteren, flach ausgebreiteten Kelchblätter scharf 
ab. Die äusseren und inneren Staubgefässe differiren in der Knospe 
fast um das Doppelte an Länge. 

Die Schuppen sind an den viel schlankeren Hörnern und unterhalb 
derselben gelb gefärbt; oberhalb derselben folgt eine carminrothe, auf 
diese eine weisse, schwach rosa gefärbte Zone, dann eine deutlich abge- 
setzte, etwas hervortretende carminfarbene Leiste, welche nach der Spitze 
zu plötzlich wieder weisslich wird, endlich der zurückgebogene, schwielig 
verdickte, fast weisse, auf dem Rücken gekerbte obere Rand, über 
welchem die nach einwärts gekrümmten Seiten- oder Bauchflügel sich 
ebenfalls verlängern, so dass die Spitze der Schuppe tief viereckig oder 
oval ausgerundet erscheint. Den Zugang zum Honig bildet hier wieder 
dieser apicale Ausschnitt, dessen Ränder, wie angegeben, weisslich mit 
einem Anflug von Rosa, dessen scheinbarer Grund durch die schräg 
unter ihm aufsteigenden Staminodien dunkelroth gefärbt ist. Verengt 
wird derselbe nur durch die in ihnen lagernden Staminodien, während 
auf der Bauchseite die Vorsprünge von L. hispida fehlen. Die zwei 
Staminodien sind im Gegensatz zu L. hispida über dem unteren Viertel 
knieartig rechtwinkelig gebogen; unterhalb des Knies sind sie gelb, 
oberhalb carminfarben, an der pfriemlichen Spitze weisslich. Das über 
dem untersten breiteren Theile liegende buckelartige nach der Schuppe 
hin hervorragende Knie kann vielleicht den Zweck haben, den Rüssel 
der Insekten in die Hörner hinein abzulenken, da in dessen breiteren 
Theil wenigstens der reichlich secernirte Honig sich vordrängt. 

Von den Veränderungen, welche die Blüthe erfährt, ist bemerkens- 
werth, dass die Petala ihre horizontale Lage bis zum Abfallen bei- 
behalten; die breiteren, an den Rändern nicht zurückgebogenen, etwas 
starren Sepala würden das auch verhindern. Ferner ist das Bestreben 
der verstäubenden und verstäubten Stamina, sich über der Basis einzu- 


Die Bestäubungseinrichtungen bei den Loasaceen. at 


biegen, noch viel stärker als bei Z. Aispida; die inneren Staubfäden 
legen sich unterwärts auf den Discus, stützen sich gegen diesen und 
reissen sich auf diese Weise schon an der Basis los, wenn die äusseren 
noch im Verstäuben begriffen sind. Auch die Zeichnungen auf den 
Schuppen verändern während der Anthese ihre Farbe nicht. 


Loasa bryoniifolia Schrad. 


Blüthen an den Spitzen der primären und seitlichen Axen in einer 
regulären, 1—3mal gegabelten Cyma, deren Aeste in 1—3-blüthige 
Monochasien ausgehen. Kelchblätter in der Jugend aufrecht und über 
die Petala zusammenneigend, in der Präfloration offen und an der Basis 
getrennt, zur Blüthezeit horizontal gestellt, später zwischen den Petalen 
hindurchtretend oder mit diesen mehr oder weniger zurückgekrümmt, 
lanzettlich oder lanzettlich-lineal. Die Blumenblätter bilden ein halb- 
eiförmiges, stumpf 5-kantiges Alabastrum und liegen in der Knospen- 
lage klappig aneinander, mit Ausnahme der Vorsprünge am Rande, 
welche sich etwas decken. Sie sind gelb, unterwärts am Rande etwas 
purpurn gefärbt, anfänglich horizontal, sehr bald fast senkrecht zurück- 
gebogen. Die Blüthe ist auf dem ziemlich wagerechten, an der Spitze 
gebogenen Pedicellus nach abwärts gerichtet und hat 1,5—2 cm im 
Durchmesser. 

Schuppen vom Rücken her eiförmig-dreieckig, wenig gewölbt, mit 
drei kielartig hervortretenden Nerven, unterwärts rothbraun, oberwärts 
weisslich mit einem röthlichen Hauche, an der vorderen Kante zurück- 
gekrümmt; die spitzwinkelig nach der Bauchseite eingekrümmten Ränder 
treten über jene Vorderkante als dreieckig stumpfliche convergirende 
Fortsätze hinweg und bilden für den Insektenrüssel den schmalen ringsum 
wieder lebhafter gefärbten Zugang zum Honig. Die zwei Staminodien 
sind der untersten Basis der Schuppe angewachsen, laufen deren innerem 
Rande parallel, spitzen sich allmählich pfriemförmig zu und überragen 
die Schuppe nur wenig. Sie verschliessen die Bauchseite der letzteren 
nicht völlig; denn sie weichen oberhalb der Basis auseinander und lassen 
hier eine rundliche bis ovale Oeffnung zwischen sich. Da diese Oeff- 
nung dem Zugange zum Honig schräg gegenüber liegt, so wird der 
Rüssel eines wenig kundigen Insekts durch jene Oeffnung hindurch unter 
(oder vielmehr bei der nach abwärts gerichteten Stellung der Blüthe) über 
dem Honig hinweg, auf den Rand des Discus stossen, ohne den Honig 
zu finden. An der Eingangsöffnung der Schuppen geht vom Rücken der 
Staminodien je ein cylindrischer stumpfer Zahn aus, welcher jene Oefl- 
nung nach dem Centrum der Blüthe zu abschliesst; es entspricht dieser 
Zahn morphologisch dem Fortsatze, welcher, wie wir später sehen 


378 Urban: 


werden, bei Cajophora an der Basis der Staminodien abgeht und den 
Honig verdeckt. — Bemerkenswerth sind noch drei Zipfel auf dem 
Rücken der Schuppe, wodurch die Augenfälligkeit des Blüthencentrums 
bedeutend erhöht wird. Sie gehen an der Basis der Schuppe von den 
Nerven aus ab, sind fädlich, haben aber auf dem Rücken in der unteren 
Hälfte eine flügelartige, nach auswärts gerichtete, verschieden gestaltete, 
von der Seite gesehen gewöhnlich rhombische Verbreiterung erfahren. 
Die Schuppen schliessen zu einem kurzen abgestumpften Kegel zusammen, 
mit schmalen Zwischenräumen für die sich aufrichtenden Stamina. 

Stellung und Bewegung der Stamina, von denen 10—12 in einem 
Bündel stehen, sowie Wachsthum des Griffels wie bei 7. hispida; die 
Staubkölbehen und später die Griffelspitze überragen die Schuppen um 
2—2,5 mm. Die Honigbiene sah ich sehr eifrig die Blüthen besuchen 
und den Honig aus den Schuppen hervorholen, indem sie ihre Brust 
tüchtig auf dem Staminalbüschel herumstrich und mit Pollen beklebte. 
Die Blüthezeit dauert für jede Blüthe 5—6 Tage, von denen der grössere 
Theil auf den männlichen Zustand kommt. 


Cajophora lateritia Klotzsch.') 


Pflanze windend und sich vermöge kleiner rückwärts gerichteter 
Börstehen an der Stütze festhaltend; Windungsrichtung in verschiedenen 
Pflanzen, bisweilen im unteren und oberen Theile an derselben Axe 
verschieden, gewöhnlich auch am Mutier- und primären Seitensprosse 
verschieden. Blüthen (Fig. 11) in Dichasien mit Wickeltendenz, indem 
der aus der Achsel des einen der opponirten laubigen Vorblätter hervor- 
gehende Spross sich frühzeitiger (oder oberwärts bisweilen allein) ent- 
wickelt als der andere, gestielt, hängend, so dass die horizontal ausge- 
breiteten Petala nach abwärts schauen. 

Kelchröhre in früher Jugend gerade, später, aber schon lange vor 
dem Aufblühen, links oder rechts gedreht mit er. 3 Umgange zur Zeit 
der Anthese. Kelchblätter in frühester Jugend aufrecht, später sich 
ausbreitend und schon lange vor dem Aufblühen zurückgeschlagen. 
Petala oberwärts tief cucullat, aber von den dicklichen Lateralnerven 
an, besonders unterwärts, ziemlich flach ausgebreitet, scharlachroth, in 
der Knospenlage klappig aneinanderliegend, von der Seite gesehen ein 
umgekehrt halbeiförmiges, von oben ein 5-strahliges Alabastrum bildend, 


1) Die Bewegungserscheinungen in den Staubfäden dieser Pflanze wurden zuerst 
von L. C. Treviranus (Bot. Zeitg. XXI. 1863 p. 6) kurz skizzirt; die genauere Kennt- 
niss der Blütheneinrichtung aber verdanken wir Delpino (Nuoy. Giorn. bot. Ital. II. 
1870 p. 52—54). 


ER 


Die Bestäubungseinrichtungen bei den Loasaceen. 379 


aus welchem die oberen Partien der Petala schmal kielförmig weit 
vorspringen, während die unteren über die Schuppen hinweggreifen und 
sich ringförmig dicht aneinanderlagern. Während der Anthese verharren 
die Petala in der horizontalen Stellung bis zum Abblühen, vergrössern 
sich aber allmählich bis fast um das Doppelte, so dass der Kronen- 
durchmesser zuletzt 4—5 cm beträgt. 

In jedem der 5 Staminalbündel befinden sich er. 20 Staubgefässe, 
welche in 4—5 Reihen neben- und hintereinander angeordnet stehen; 
die innern sind in der Knospenlage etwas nach der Blüthenmitte hin 
gebogen, die äussern allmählich bis fast um das Doppelte kleiner wer- 
dend, oberwärts etwas zurückgebogen. Die Staubbeutel stehen derartig, 
dass die der mittleren Reihe ein wenig mehr von der Blüthenmitte her 
inserirt erscheinen, während die der äusseren Reihen schräg oder quer 
zu jenen gestellt sind und die Insertionsstelle nach jenen hin orientirt 
haben. Bei der Entfaltung der Petala drücken die Stamina auf die- 
selben und stellen sich mit ihnen horizontal, mit den Kölbehen in der 
kaputzenförmigen Aussackung liegend. Bald nach der Entfaltung be- 
ginnt die Bewegung (Fig. 11); die Stamina wachsen vorher erst bis zu 
einer Länge von 10—13 mm heran und überragen die Spitze der 
Schuppen, indem sie sich unterwärts in die weit klaffenden Lücken 
zwischen denselben hineinbegeben, um 5—7 mm. 

Die Honigschuppen weichen bei Cajophora in Bezug auf Stellung, 
Färbung und Ausbildung von denen bei Loasa hispida beschriebenen be- 
deutend ab. Von der Seite gesehen sind sie sowohl am Rücken wie 
an der Bauchseite über halbkreisförmig gebogen, vom Rücken gesehen 
(Fig. 12) fast 5-kantig, die Ränder von den Seitennerven an nach ein- 
wärts gebogen und hier ausserdem wimperig behaart, an der vordern 
Kante verdickt und mehr oder weniger deutlich gekerbt. Die 3 Nerven 
treten kielartig vor, werden oberwärts hohl, sind dicht unter der Spitze 
durch einen horizontalen, bogigen Nerven verbunden und laufen hier. je 
in eine einwärts gekrümmte, dunkelroth gefärbte, 1,5—2 mm lange 
concave Ligula aus, welche den Insekten den Zugang zum Honig an- 
zeigt. Die Schuppen sind in der Blüthe so gestellt, dass der schwach 
spornartig hervortretende Theil zwischen den Petalen hindurch etwas 
nach unten gerichtet ist. Die Staminodien haben bei Cajophora eine 
ganz beträchtliche Entwickelung erfahren. Sie gehen gerade an der 
Basis der Schuppe ab, ohne ihr angewachsen zu sein, sind unterwärts 
etwas dieklieh-kantig, oberwärts pfriemlich und biegen sich so zur 
Blüthenmitte hin, dass ihre etwas röthlich gefärbten Spitzen sich über 
der Spitze des Griffels treffen und sie selbst zusammen ein halbkugeliges 
Gerüst über dem Discus und Griffel bilden. Sie sind auf der Innenseite der 
Länge nach gefurcht, ringsherum, besonders nach der Spitze zu, papillös 


380 Urban: 


rauh und dienen offenbar als Stützpunkt für bestäubende Insekten. Da 
sie nur über der Basis dicht aneinander liegen, von da an aber etwas 
divergiren, und da ferner die Schuppen in ihrem oberen Theile ziemlich 
vertical gestellt sind, so resultirt daraus zwischen und über den Stami- 
nodien ein verhältnissmässig weiter Zugang zum Innern der Schuppe, 
aber nicht zum Honig. Dieser, der sich reichlich in einer breiten 
Furche der Schuppe an ihrer unteren Seite ansammelt, wird vollständig 
verdeckt durch etwas schief-eiförmige, am Rande dicht gewimperte, 
flache Anhängsel, welche aus den Staminodien oberhalb ihrer Basis ab- 
gehen, in die Schuppe hineintreten, dicht aneinander liegen und nur 
kräftigen Insektenrüsseln zwischen sich hindurch oder über sich hinweg 
den Zutritt zum Honig gestatten; im innersten Winkel sind sie nach 
aufwärts gekrümmt, gleichsam als ob sie in den Schuppen nicht Platz 
fänden. Durch diese Anhängsel wird bei der nach abwärts gerichteten 
Stellung der Blüthe zugleich das Ausfliessen des Honigs verhindert. 

Der Griffel ist im männlichen Zustande unter dem Gerüste der 
Staminodien verborgen, mit der Spitze dieselben berührend, aber noch 
nicht papillös. 

Die Bewegung der Staubfäden dauert 3—4 Tage. Nachdem alle 
Filamente in der oberen Hälfte verwelkt, gekräuselt und verkürzt sind, 
bewegen sie sich faseikelweise in ihre alte Stellung zurück. Darauf 
wächst der Griffel durch, wird papillös, überragt die Spitze der Stami- 
nodien, welche sich ihm anlegen, um 5—6 mm und verharrt in diesem 
Zustande 4—5 Tage, so dass die ganze Anthese durchschnittlich 10 Tage 
dauert. Dann fallen die Petala mit den Staubfäden und die Schuppen 
mit den Staminodien ziemlich zu gleicher Zeit ab. 

Man könnte denken, dass durch die Rückwärtsbewegung der ver- 
stäubten Stamina die Selbstbestäubung vermieden werden sollte. Allein 
das ist nicht der Fall; denn es bleiben hinreichend zahlreiche Pollen- 
körner an der Spitze der Staminodien, über welchen die Antheren ver- 
stäubten, hängen, um dieselben beim Durchwachsen des Griffels dessen 
Narben anzuhetten. Jedenfalls wird die Selbstbestäubung nicht, wie 
Delpino meint, ausgeschlossen. 


Scyphanthus elegans Don. 
(Grammatocarpus volubilis Presl.) 


Pflanze windend; Windungsrichtung an verschiedenen Pflanzen, oft 
in verschiedenen Internodien, und an den Zweigen verschiedener Ord- 
nung verschieden, in letzterem Falle gewöhnlich so, dass der aus der 
Achsel eines der beiden opponirten Blätter zuerst sich entwickelnde 
Seitenspross die entgegengesetzte Richtung einschlägt wie der zugehörige 


Die Bestäubungseinrichtungen bei den Loasaceen. 381 


Mutterspross; in Folge dessen wird von beiden im Winkel derselben 
die Stütze fest umklammert. Blüthen dichasial angeordnet mit Wickel- 
tendenz, indem der aus der Achsel des einen der opponirten laubigen 
Vorblätter hervorgehende Spross sich frühzeitiger (oder oberwärts bis- 
weilen allein) entwickelt, als der andere, wegen der Gestalt der bis 
5 cm langen, aber nur 2 mm dicken Kelchröhre scheinbar gestielt, in 
Wirklichkeit sitzend, aufrecht, von der Stütze mehr oder weniger abge- 
bogen und dann oft gekrümmt oder an der Basis der Kelchröhre etwas 
gedreht (Fig. 13). 

Kelchblätter in allerfrühester Jugend schwach quineuncial sich 
deckend, später bogig-wagerecht ausgebreitet, oblong in einen Stiel 
verschmälert, bis über 1,5 em lang. Petala von denen der andern 
Loaseen beträchtlich verschieden, dadurch dass die Ausbauchung nicht 
unter der Spitze, sondern über der Basis liegt und nicht aus der ganzen 
Blumenblattspreite, sondern nur aus der mittleren Partie gebildet wird, 
welche sich kurz spornartig nach aussen hin vorwölbt, während die 
Ränder, sowie die oberste Partie flach bleiben. Sie sind in der Knospe 
fast immer rechts gedreht, sehr selten cochlear, greifen oberwärts mit 
den Rändern ziemlich weit übereinander und bilden, von der Seite ge- 
sehen, ein kurz conisches Alabastrum, von oben einen 10-strahligen Stern, 
in welchem die etwas breiteren Aussackungen der Petala etwas weniger 
weit hervorragen, als die etwas schmaleren, durch die Petala unterwärts 
hervortretenden Sporne der Schuppen. Beim Entfalten weichen die 
Blumenblätter sehr langsam auseinander und stellen sich zuletzt senk- 
recht, eine sehr weite und sehr kurze Röhre darstellend; oberhalb der 
Aussackung sind sie mehr oder weniger zurückgekrümmt. Während des 
männlichen Stadiums greifen ihre Ränder noch übereinander; zuletzt be- 
rühren sie sich gewöhnlich kaum noch. Sie wachsen während der Anthese 
so weit heran, dass der Kronendurchmesser schliesslich 2—2,5 cm beträgt. 

Die Staubgefässe sind sehr zahlreich (150—200), in jedem Bündel 
in 4 Reihen neben-, in 7—9 Reihen hintereinander geordnet, die 
innern ziemlich aufrecht, die äussern mehr oder weniger in den Sporn 
der Petalen zurückgebogen, mit jenen ungefähr von gleicher Länge; 
allein die 2 seitlichen der 4 Reihen sind merklich länger als die der 
innern Reihen und mit den Staubkölbehen über diese etwas hinüber 
greifend, die Antheren etwas schräg gestellt und in den 2 Doppelreihen 
einander etwas zugekehrt. Bei der Entfaltung der Krone biegen sich 
die verhältnissmässig sehr kurzen (5—6 mm langen) Stamina in die 
Aussackungen der Petala hinein und liegen in denselben ziemlich hori- 
zontal; aber unmittelbar darauf fangen die ersten ihre Bewegung an, 
verstäuben, richten sich auf und überragen mit den Antheren die Spitze 
der Staminodien nur etwa 2 mm. 


382 Urban: 


Die Schuppen sind hier besonders interessant gebaut. Von der 
Seite gesehen (Fig. 14) haben sie ungefähr die Gestalt eines Helms, 
dessen Vorderseite die Unterseite ist und ziemlich horizontal liegt, 
während die längere Nackenseite schräg aufsteigt. Sie sind von der 
Seite her zusammengedrückt, bleichgelb, nach aussen spornartig vorge- 
zogen, an der Innenseite bogenförmig ausgerandet; die Seitenränder, 
sowie der Mittelnerv, laufen in ziemlieh aufrecht stehende Fäden aus, 
die an der Spitze mehr oder weniger deutlich gleichsam noch die Wan- 
dungen von Antheren tragen. Dass sie die Honig führenden Organe 
sind, zeigen sie den Insekten nur durch ihre Spitze an. Diese ist näm- 
lich etwas schräg nach dem Blüthengrunde zu abgestutzt und in ein 
querovales, kantiges, anfänglich dunkel-, später blasspurpurn gefärbtes, 
horizontal und oberwärts vertical gefurchtes, in den Furchen grün ge- 
färbtes Schildchen verbreitert, welches von oben gesehen, noch ausser- 
halb der Anheftungsstelle der Schuppen liegt, also von den senkrecht 
gestellten verstäubenden Antheren ziemlich entfernt ist. — Auch Aus- 
bildung und Stellung der Staminodien ist von derjenigen von Loasa 
hispida sehr abweichend. Mit ihrer Basis sind sie der innern Seite der 
Basis der Schuppen ungefähr 2 mm weit angewachsen, oberhalb der An- 
wachsungsstelle spitzwinkelig eingebogen, verbreitert, oberseits mit nach 
abwärts gerichteten Papillen dicht bedeckt und an der Spitze wieder 
pfriemlich ausgezogen; sie steigen bogig über den Discus auf und be- 
rühren sich über der Spitze des Griffels mit ihren Spitzen. Bemerkens- 
werth ist, dass sie von den Schuppen beträchtlich abstehen und in 
keiner Weise deren Zugang verschliessen. Dass aber der Honig dessen- 
ungeachtet gegen kleine kriechende Insekten geschützt wird, dafür sorgen 
wieder gewisse Auswüchse an der Basis des Staminodienfusses. Von den 
Kanten desselben geht nämlich nach dem innersten Honig absondernden 
Winkel der Schuppe hin eine Leiste aus, die zunächst der Basis der 
Schuppe neben ihrem Mittelnerven angewachsen ist; sie wird weiterhin 
frei, stellt sich horizontal, krümmt sich etwas aufwärts und ist dicht 
papillös; in Gemeinschaft mit der benachbarten des anderen Stami- 
nodiums sperrt sie in Folge dessen den Honig von oben und aussen 
her ab. Insekten mit kräftigem Rüssel können jedoch, diesen zwischen 
den beiden Schüppchen hindurch zwängend, zum Honig gelangen. 

Der noch kurze, conische Griffel ist in der ersten Periode unter 
der Spitze der Staminodien versteckt und ohne alle Papillen. 

Das männliche Stadium der Blüthe dauert 3—5 Tage. Nachdem 
alle Antheren verstäubt sind, und die Filamente in der oberen verwel- 
kenden Hälfte sich gekräuselt haben, biegen sich letztere aus den 
Spalten zwischen den Staminodien fascikelweise zurück und nehmen 
ungefähr ihre alte Stellung wieder ein; zuletzt verwelken sie auch 


Die Bestäubungseinrichtungen bei den Loasaceen. 383 


unterwärts mehr oder weniger. Es ist dann die Blüthe geschlechtlich 
functionslos.. Am folgenden Tage tritt der dreikantige Griffel über die 
Spitze der Staminodien hervor und endigt mit der Spitze zuletzt etwa 
2—2,5 mm über denselben. Der weibliche Zustand währt 5—8 Tage, 
so dass die ganze Anthese 10—15 Tage dauert. Zuletzt fallen Petala, 
Schuppen und Stamina ziemlich zu gleicher Zeit ab. 


Blumenbachia Hieronymi Urb. 


Pflanze meist erst im zweiten Jahre, aber dann den ganzen Sommer 
hindurch, blühend. Zweige bis meterlang, niederliegend, an der blühenden 
Spitze aufsteigend, mit decussirten, gelappten Blättern besetzt. Blüthen 
(Fig. 15) aus der Achsel des einen der beiden-Blätter einzeln, in einer 
links oder rechts gewendeten Spirale um den Stengel herumlaufend, lang- 
gestielt und dadurch, dass der Pedunculus an der Spitze recht- oder 
spitzwinkelig umgebogen ist, mehr oder weniger nach abwärts gerichtet, 
unter dem Fruchtknoten zwei opponirte Vorblätter tragend. 

Kelchblätter in der Aestivation offen, den Buchten des Alabastrums 
zwischen den Petalen anliegend, vor der Anthese sich horizontal stellend. 
Petala in der Knospenlage klappig, ein kurz kugeliges, stumpf fünfkantiges 
Alabastrum bildend, bei dem Aufblühen sich horizontal stellend, ohne sich 
später noch weiter zurückzubiegen, anfänglich besonders auf dem Rücken 
gelblich-grün, später ganz weiss. Die Krone wächst während der Anthese 
von 1,5—1,8 cm bis zu 3,5 cm im Durchmesser heran. Petala (Fig. 16) 
oberhalb des Nagels schmal und tief kappenförmig, aber über die Spitze 
hinweg noch etwas sackförmig verlängert. Stamina in jedem Bündel 
14—20, in 4—5 Reihen hinter-, in 4 Reihen nebeneinander stehend, 
die innersten in der Knospenlage nahezu aufrecht, die äusseren unter 
den Antheren zurückgekrümmt, jene fast doppelt länger als diese. 

Nachdem sich die Staubfäden im Innenraum der Petala mit diesen 
horizontal gestellt haben, beginnt die Bewegung; allein im Anfange sind 
die Petala für ein freies Passiren der Filamente eigentlich noch zu kurz, 
da die Kappe der Blumenblätter die inneren, zuerst verstäubenden Antheren 
noch verdeckt; nichts desto weniger springen dieselben auf und gleiten, 
durch die nach aufwärts gerichtete Spannung der Filamente veranlasst, 
unter dem Rande der Kappe hinweg. Später steht der Bewegung von 
Seiten der grösser gewordenen Corolle kein Hinderniss mehr im Wege, 
trotzdem die äusseren Stamina etwas länger werden als die inneren. Am 
Schlusse der Bewegung überragen die Antheren die Spitze der Schuppen 
um 3—4 mm. 

Die nach der Blüthenmitte convergirenden Schuppen sind, vom 
Rücken her gesehen, eiförmig-rechteckig, oberwärts wenig verschmälert, 


384 Urban: 


an der abgestutzten Spitze schwielig verdickt und etwas zurückgebogen, 
ohne Höcker und Buckel, über der Basis grüngelb, dann roth, unter der 
Spitze weisslich, am zurückgekrümmten Oberrande wiederum roth. Ueber 
ihrer Basis gehen aus den drei, kaum sichtbaren Nerven drei grünlich- 
gelbe Fäden (fast von der Länge der Schuppen) ab, die in der Blüthe 
aufrecht abstehen und um die Schuppen herum einen Kranz bilden, der 
ihre Augenfälligkeit noch steigert. Die Ränder der Schuppe sind recht- 
winkelig eingeschlagen und dicht fransig gewimpert (Fig. 17). Die dick- 
lichen, sichelförmig gebogenen Staminodien (Fig. 18) verdecken die Bauch- 
seite, divergiren aber unterwärts so, dass zwischen ihnen ein lanzettförmiger 
Spalt entsteht. An der Basis sind sie unter sich und von den Schuppen 
frei; oberhalb der Schuppe kleben sie aber vermöge der aus ihnen hervor- 
tretenden Papillen fest aneinander; sie sind hier auf dem Rücken roth 
gefärbt und laufen schliesslich in papillös behaarte, weissliche, diver- 
girende Fädchen aus, zwischen welchen sich die Griffelspitze verbirgt. 
Da die eingebogenen Ränder der Schuppe über ihre Vorderkante nicht 
hinwegragen, so resultirt an der Spitze derselben ein viereckiger Aus- 
schnitt, welchen die Staminodien, von oben gesehen, nahezu ausfüllen. 
Da die Insekten wohl schwerlich die beiden Staminodien von einander 
trennen können, so werden sie die Schuppe zurückbiegen müssen, um 
zwischen jenen und dieser hindurch zum Honig zu gelangen. Der Honig 
sammelt sich hinter dem unteren Theile der Staminodien und der Innen- 
wand der Schuppe an; oberhalb der Mitte sind jene so stark zu dieser 
hingebogen, dass sie der Wandung fast anliegen. Dass der Honig nicht 
durch den Spalt nach abwärts hinausläuft, verhindert die Adhäsion allein, 
es sei denn, dass bei ausbleibendem Insektenbesuche eine Ueberproduetion 
stattfindet, in Folge deren der Honig statt an der Spitze der Schuppe 
herauszutreten und hier unberufenen Gästen als Nahrung zu dienen, durch 
den Spalt auf den Discus gedrückt werden kann. 

Der Griffel ragt mit der Spitze schon beim Aufblühen über die 
Schuppen bis zwischen die Fädchen der Staminodien hin, ist aber noch 
nicht papillös; im weiblichen Stadium verhält er sich wie bei den vorher- 
gehenden Arten. Die zusammenschrumpfenden Filamente lagern sich mit 
den verstäubten Antheren auf die Staminodien, während die unterste, noch 
starre Partie bis zum Griffel hin über die Haare des Discus eingebogen 
ist, und verharren in dieser Lage bis zum Abfallen. 

In dem ganzen Bestäubungsmechanismus schliesst sich Blumenbachia 
also viel mehr an Zoasa als an die näher verwandte Cajophora an. In 
einer Eigenthümlichkeit steht sie unter den ächten Loaseen isolirt da, 
darin nämlich, dass die Blüthen sich des Abends mehr oder weniger 
schliessen. Die Blüthezeit dauert für jede Blüthe 3, bisweilen 4 Tage, 
wovon 2 Tage auf den männlichen, 1 Tag auf den weiblichen Zustand 


Die Bestäubungseinrichtungen bei den Loasaceen. 385 


fallen. Am ersten und auch wohl noch am zweiten Tage schliessen sich 
gegen Abend die Blüthen mehr oder weniger vollkommen, indem die 
Petala mit den in ihnen enthaltenen Staubfäden sich wieder aufrichten; 
am dritten Tage verändern sich die Blüthen am Abend nur wenig oder 
gar nicht. Auch bei sehr trübem oder regnerischem Wetter sind bei 
jenen die Petala mehr oder weniger aufgerichtet, ohne sich jedoch zu 
schliessen. 

Die Honigbiene besucht die Blüthen sehr fleissig, indem sie ent- 
weder die 5 Schuppen der Reihe nach absucht oder nur eine oder die 
andere hochhebt und dann zu einer andern Blüthe fliegt. Fremdbestäu- 
bung wird dadurch mit Sicherheit herbeigeführt. Bleibt der Insekten- 
besuch aus, so tritt regelmässig Sichselbstbestäuben ein, welches eben- 
falls vollkommen wirksam ist, da alle gegen Insektenbesuch geschützten 
Blüthen vortrefflich ansetzten. 

Wie bei Zoasa, Cajophora ete. scheint das Sicheinkräuseln der Sta- 
mina in Folge eines Welkungsprocesses vor sich zu gehen. Denn stellt 
man die Blüthen oder Zweige in Wasser, so richten sich die Stamina 
aus den Blumenblättern zwar allmählich auf, wie gewöhnlich, aber sie 
kräuseln sich viel langsamer ein, so dass immer eine grössere Menge 
aufrecht stehen bleibt. 

Kurze Zeit, nachdem die Petalen, Schuppen und Stamina partien- 
weise abgefallen sind, biegen sich die Blüthenstiele oberhalb ihrer Basis 
nach abwärts, um dicht an der Erde die Früchte zu reifen, ebenfalls im 
Gegensatze zu den vorhin besprochenen Loaseen, bei welchen die Blüthen- 
stiele nahezu in ihrer gewöhnlichen Lage verharren. In einen Gegensatz 
zu allen Loasaceen stellt sich aber Blumenbachia wieder dadurch, dass 
die Früchte nicht eigentlich aufspringen und die Samen ausstreuen, son- 
dern selbst abfallen, indem der Blüthenstiel zur Reifezeit von der Spitze 
her anfängt zu welken und die Capseln oberhalb der Vorblätter freigiebt. 
Die Früchte waren noch wenige Tage vorher, weil fast das ganze Innere 
mit saftreichem Gewebe angefüllt war, ziemlich schwer; kurz vor dem 
Abfallen aber schwindet der Saft, so dass die Frucht, deren Form sich 
nicht geändert hat, federleicht wird. Vermöge der sehr kurzen, aber 
ausserordentlich dicht stehenden, mit quirlig angeordneten Widerhaken 
versehenen Haare haftet sie jedem Gegenstande an, der mit ihr in Be- 
rührung kommt, und kann so sehr leicht von Thieren verschleppt werden. 
Nach einiger Zeit löst sich gewöhnlich der Kelch, welcher die 5 Car- 
pelle und Placenten zusammenhält, ab; die Fächer weichen besonders 
bei Berührung oberwärts etwas auseinander, so dass nunmehr die Samen 
zur Erde fallen können. Man kann sich sehr leicht vorstellen und es 
durch einen Versuch nachweisen, dass, wenn ein Thier mit den kletten- 


artig fest anhaftenden Früchten bedeckt ist, jedesmal Samen aus den 
Jahrbuch des botanischen Gartens. IV. 25 


386 Urban: 


Früchten herausfallen, sobald es die Früchte gegen einen anderen Gegen- 
stand streift. 


Schluss, 


Wenn wir die wichtigsten Eigenthümlichkeiten, wodurch sich die 
beschriebenen Loasaceen-Arten rücksichtlich ihrer Anpassung an Insekten- 
besuch von einander unterscheiden, noch einmal kurz zusammenfassen, 
so erhalten wir folgende Uebersicht: 


I. Mentzelieen: Blüthen aufrecht, Blumenblätter flach oder fast 
flach. Geschlechtsorgane homogam oder schwach proterogyn. Frucht- 
bare Stamina in 1 bis mehreren Reihen eontinuirlich; Filamente wäh- 
rend der Anthese aufrecht, ihre Stellung nicht oder kaum verändernd, 
die Antheren der äusseren Kreise, wenn deren mehrere vorhanden sind, 
zuerst, die der inneren zuletzt verstäubend.. Honigschuppen fehlend, 
Honig auf dem Diseus lagernd. 

1) Kelch biologisch die unscheinbare Corolle 

vertretend Gronovia scandens. 


2) Kelch grün. Petala 5, gelb, gross, bei Tage 

entfaltet. Staminodien fehlend. 

a) Blüthen während der ganzen Anthese ge- 
öffnet. Selbstbestäubung durch Insekten 
oder durch Erschütterung der Pflanze er- 
möglicht Euenide. 

b) Petala während der Nacht mehr oder 
weniger zusammengeneigt und dadurch 
bei ausbleibendem Insektenbesuche Selbst- 
bestäubung herbeiführend Mentzelia Lindleyi. 


3) Kelch grün. Petala 5, nur einige Stunden 
vor Sonnenuntergang entfaltet. Staminodien 
5, den Petalen gleichgestaltet. Selbstbe- 
stäubung durch wiederholtes Schliessen der 
Blüthe gesichert Mentzelia albescens. 
II. Loaseen: Blüthen meist hängend. Blumenblätter kaputzen- 
oder kahnförmig oder wenigstens unterwärts stark nach aussen gewölbt. 
Geschlechtsorgane ausgezeichnet proterandrisch. Fruchtbare Stamina 
bündelweise über den Petalen stehend; Filamente während der Anthese 
aus der horizontalen Stellung sich nach und nach aufrichtend und nach 
dem Verstäuben oberwärts sich einkräuselnd; die Antheren der inneren 
Filamente zuerst, die der äusseren zuletzt verstäubend.. Der Honig 
wird in besonderen, aus 3 metamorphosirten äusseren Staubfäden gebil- 
deten, mit den Petalen abwechselnden Behältern aufbewahrt. 


. 
Bw 


Die Bestäubungseinrichtungen bei den Loasaceen. 387 


1) Die verstäubten und verwelkenden Stamina 
verharren bis zum Abfallen in ihrer über 
den Discus geneigten Stellung. Der Zu- 
gang zum Honig wird durch die 2 inneren 
Staminodien an der Spitze der Schuppe 
nahezu geschlossen. 


a) Blüthen während der ganzen Anthese 


geöffnet Loasa. 
b) Blüthen des Abends sich mehr oder 
weniger schliessend Blumenbachia. 
2) Die verstäubten und verwelkenden Stamina 


bewegen sich zuletzt bündelweise in die 
horizontale Stellung zu den Petalen zurück. 
Der Zugang zum Honig ist an der Spitze 
der Schuppe weit geöffnet, unterwärts aber 
durch einen ligularen Auswuchs aus den 
beiden inneren Staminodien abgesperrt. 


a) Blüthen hängend. Petala horizontal aus- 


gebreitet Cajophora. 
b) Blüthen aufrecht. Petala aufrecht Scyphanthus. 


Besonders hervorzuheben ist, dass alle Loasaceen, auch die in so 
hohem Grade den Insekten angepassten Loaseen, bei ausbleibendem In- 
sektenbesuche die Fähigkeit besitzen, sich mit Erfolg selbst zu bestäuben, 
wie sich aus der absoluten Fruchtbarkeit auch bei regnerischem Wetter 
oder bei den unter Glasbedeckung verwahrten oder durch Netze sorg- 
fältig abgesperrten Culturen mit Evidenz ergab. 

Zahlreiche Hybridisationsversuche, auch bei den nahe verwandten 
Arten, schlugen vollständig fehl. 


Die grosse Kluft zwischen den Mentzelieen und Loaseen aber, 
welche sich aus der obigen Zusammenstellung ergiebt, wird durch einige 
Gattungen des nördlichen Südamerikas überbrückt. Bei Selerothrix fas- 
ciculata Presl finden wir die Stamina einreihig zu 12—24 in jeder der 
4-zähligen Blüthen; die zu je 1—4 vor den Petalen stehenden sind 
fertil, die mit den Blumenblättern abwechselnden steril, stark papillös 
und bisweilen zu zweien mit einander verwachsen. Bei Klaprothia 
mentzelioides H.B.K. stehen die Stamina 1- oder 2-reihig und zwar je 
3—7 fruchtbare über jedem Petalum und meist 5 Staminodien auf 
deren Lücken; diese letzteren, von denen 3 der äusseren, 2 der inneren 
Reihe angehören, sind oft an der Basis kurz verwachsen und am Rande 
in jeder Reihe so stark filzig verklebt, dass wir darin den prächtigsten 

25* 


388 Urban: Die Bestäubungseinrichtungen bei den Loasaceen. 


Uebergang zu den eigentlichen Loaseen besitzen. Vom biologischen 
Standpunkte aus lässt sich freilich über diese Arten, welche nur in ge- 
trocknetem Zustande vorliegen, weiter nichts ermitteln. 


Erklärung der Tafel V, 


Fig. 1—2 zu Gronovia scandens: 1. Blüthe schräg von oben; 2. dieselbe im Längs- 
schnitt durch ein Sepalum S. links und ein Petalum P. rechts (6 : 1). 

Fig. 3 zu Euenide bartonioides: Längsschnitt durch die Knospe kurz vor der 
Anthese (1:1). 

Fig. 4 zu Mentzelia Lindleyi: Längsschnitt durch die Blüthe am letzten Tage 
der Anthese (1:1); S. Sepalum, P. Petalum. 

Fig. 5 zu Mentzelia albescens: Längsschnitt durch die Blüthe (3: 1); S. Sepalum, 
P. Petalum, Sd. Staminodium. 

Fig. 6—10 zu Loasa hispida: 6. Blüthe im männlichen Stadium, etwas schräg 
von unten; dieselbe im weiblichen Stadium in der natürlichen Lage (1: 1); 8. Schuppe 
mit Staminodien von der Bauchseite her; 9. Schuppe ohne Staminodien von der Seite 
her (4:1); 10. eine Partie losgelöster, 2 Th. verstäubter Stamina in natürlicher Stel- 
lung aus einem von der Blüthenaxe aus rechts gedachten Staminalfascikel, die drei zur 
linken haben sich ausserhalb der Blüthe viel stärker übergebogen als in derselben (1: 1). 

Fig. 11—12 zu Cajophora lateritia: 11. Längsschnitt durch die Blüthe während 
der Mitte des männlichen Zustandes (1:1); $. Sepalum, P. Petalum, Sq. Schuppe; 
12. Schuppe mit den Staminodien vom Rücken her (3: 1). 

Fig. 13—14 zu Scyphanthus elegans: 13. Längsschnitt durch die Blüthe im weib- 
lichen Stadium (2:1); S. Sepalum, P. Petalum, Sq. Schuppe; 14. Schuppe mit den 
Staminodien von der Seite (3 : 1). 

Fig. 15—18 zu Blumenbachia Hieronymi: 15. Längsschnitt durch die Blüthe im 
weiblichen Stadium (2:1); S. Sepalum, P. Petalum, Sq. Schuppe; 16. Petalum halb 
von der Seite, halb von innen (2:1); 17. Schuppe von der Seite ohne Staminodien; 
18. Staminodien von der Seite (5 : 1). 

Anm. Des Vergleiches wegen sind die Blüthendurchschnitte Fig. 11 und 15 so- 
wie die zugehörigen Blüthentheile, im Gegensatz zu der natürlichen Stellung, aufrecht 
dargestellt. — Fig. 6 und 7 hat Herr Siehe gezeichnet. 


Berichtigungen. 


Seite 245, Zeile 17 von unten: statt Hymene, 1. Yimenes. 
Seite 246, Zeile 15 von oben: statt Chavari, l. Chävarri. 
Seite 277, Zeile 16 von unten: statt le calice cette plante, 1. le calice de cette plante. 


Druck von E. Buchbinder in Neu-Ruppin. 


| 


i ahrb, d. UL bot. er 4 


Kd.Fischer del. 


Verla gv, Gebr. Borntra egen. 


C.Laue lth. 


Beh 


in 


Jahrb.d.:bot.6art. I. 


TEN N ermeneTe 
Arme pupmon er 


Fangen 
a e uw ZiR — 
ae ME e 112 z 
een Ei er 


Hi 

N 

N 
AnEIEn 
(! (N 
AV 


JÜUrban del. 5 CE. Laue lich; 
Verlag von Gebr. Borntraeger. 


Jahrb.d.K bot.bart. IV 


C. Zaue lith. 


EIERN, Verlag von (ehr. Borat: eger. 


Jahrb.d.K bot.6Gart IV 


n 


j 


| | "Taue leh. 
R.Schwncen del, ier.. } ‚C.baue 


Verlag von (rebr. Borntrae { 


CLaue lith. 


Verlag von Gebr.Borntraeger 


ZVUrban.del. 


Jahrb.d.K:bot.6art W 


cal Garden Libra 


N Il \\ 


3 5185 0032