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; _ Digitized by the Internet Archive 
in 2010 with funding from 
University of Toronto 


www.archive.org/details/kryptogamenflo ra05dahl 
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Kryptogamenilora der Mark Brandenburg 
Band V 


Kryptogamenflora 


der Mark Brandenburg 


und angrenzender Gebiete 


herausgegeben 


von dem 


Botanischen Verein der Provinz Brandenburg 


Band VW 


Leipzig 
Verlag von Gebrüder Borntraeger 


1915 


Pilze 1 


Schizomycetes 
von 


R. Kolkwitz 


Myxobacteriales 
von 


E. Jahn 


Chytridiineae, Ancylistineae, 
Monoblepharidineae, Saprolegniineae 
von 

M. von Minden 
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Mit 151 in den Text gedruckten Abbildungen 


Leipzig 
Verlag von Gebrüder Borntraeger 
1915 


Heft I (Seite 1--192) erschien am 27. Dezember 190 


Alle Rechte vorbehalten. 


ia * = ef . e 
20. April 191 
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10. Sep m i ı): 


30. Januar 2 


30. Juni 


Vorwort. 


Der fünfte Band der Kryptogamenflora sollte ursprünglich 
die Bakterien, Myxomyceten, Phycomyceten, Ustilagineen und 
Protobasidiomyceten umfassen. Da aber die ersten Reihen der 
Oomyceten einen größeren Raum beanspruchten, als vorausgesehen 
werden konnte, so wurden die Ustilagineen und Protobasidio- 
myceten in einem als Va bezeichneten Band abgetrennt, der bereits 
fertig vorliegt. Aber auch durch diese Abtrennung war es nicht 
möglich, den umfangreichen Stoff der Phycomyceten in den fünften 
Band hineinzuzwängen, und es machte sich eine abermalige Teilung 
notwendig. Der vorliegende Band schließt deshalb mit der Be- 
arbeitung der Saprolegniineae ab. Die Peronosporineae und Zygo- 
myceten, zu denen sich noch die Myxomyceten gesellen, werden 
deshalb einem Bande VA vorbehalten bleiben. 

Herr Dr. von Minden mußte seine Absicht, seine Bearbeitung 
bis auf die letzte Zeit im Nachtrage zu vervollständigen, leider 
aufgeben, da ihn das Vaterland beim Beginn des Krieges ins 
Feld rief. 


1.:2#°’G: Lindau. 


Übersicht des Inhaltes. 


Seite 

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Schizomycetes von R. Kolkwitz!) . » 2 2 2 20 nenne 2 
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Phycomycetes, Übersicht . . . . SE en 2 ET 
I. Reihe: Chytridiineae von M. von ee ET 
EOrdnans: Myxochyiridünese ... .„ .» 2. 2 200 2020. 286 
Bapsmiler Olpidiapese 2.2 7. 2 u ai ne RT 

2. 2 ET N EL BF TERTEE | |) 

3. R FE Re > Eh a si et 5 ,DTB 
Berinımg: Mycoshptridinese 2. 200 este. 809 

4. Familie: Rhizidiaceae . . Be a. N LO 

1. Unterfamilie: Hilepohee De Ra 0 SB 

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5. Familie: Ei ossteinne a ET: - - 

6. a u a EB EEE 7 


') Vergleiche auch die Inhaltsübersicht auf S. 186. 


VIII 


II. Reihe: Ancylistineae von M. von Minden 
Familie Ancylistaceae 

Nährsubstrate der Chytridiineen und Ares litineent 

Nachtrag zu den Chytridiineae und Ancylistineae . 

III. Reihe: Monoblepharidineae von M. von Minden 

IV. Reihe: Saprolegniineae von M. von Minden. 
1. Familie: Saprolegniaceae 


2. r Leptomitaceae . 
Bat, Blastocladiaceae 
Nachtrag . 


Verzeichnis der im kin Teil vorkornee an er 
Artennamen von (. Schuster 


Seite 
423 
426 
445 
456 
462 
479 
506 
974 
601 
607 


613 


Pilze. 


Übersicht der Abteilungen. 


A. Zellkerne fehlend. Zellen einzeln oder zu Fäden u. a. m. ver- 
bunden, aber dann ohne echte Verzweigungen: 
Schizomycetes (Bacteria). 


B. Zellkerne vorhanden. Als Vegetationskörper ein Plasmodium, be- 
stehend aus membranlosen Zellen, vorhanden. Aus den Sporen 
Schwärmer entstehend . . . . . Myxomycetes (Mycetozoa). 


C. Zellkerne vorhanden. Mycel aus Fäden mit echten Verzweigungen 
bestehend. Fortpflanzungsorgane sehr mannigfach: Eumycetes. 


Kryptogamenflora der Mark V. 1 


Schizomycetes 
Spaltpilze (Bacteria) 


R. Kolkwitz. 


1. Einleitung. 


Die Mark Brandenburg ist seit langer Zeit der Ort eingehender 
bakteriologischer Studien gewesen. So sammelte Ehrenberg in 
der ersten Hälfte des vorigen Jahrhunderts in der Umgegend von 
Berlin, besonders im Tiergarten, einen großen Teil des Materials 
für seine grundlegenden mikroskopischen Untersuchungen über 
„Infusionstierchen“, Alexander Müller (vergl. S. 12) studierte 
hier in den sechziger und siebziger Jahren die bakterielle Reinigung 
des Harns und der Spüljauche, Brefeld verfolgte aus einer Zelle 
die ganze Entwicklung des Bac. subtilis, Zopf untersuchte die 
Crenothrizplage der Berliner Wasserleitung und benutzte für seine 
entwicklungsgeschichtlichen Untersuchungen über Spaltpflanzen oft 
Material aus der Panke. Auf altmärkischem Sande erzog Schultz- 
Lupitz (vergl. S. 14) seine berühmten Lupinenkulturen und er- 
kannte die wichtige Fähigkeit der Leguminosen, durch die Aus- 
bildung von Knöllchen an den Wurzeln dürren Sandboden an 
Stickstoff zu bereichern und dadurch den Sandboden zu verbessern. 

Die Fischerei, wohl das älteste und ursprünglichste Gewerbe 
in der Mark Brandenburg, hat neuerdings vielfach bakteriologische 
und andere Untersuchungen der Gewässer veranlaßt, seitdem man 
angefangen hat, städtische Abwässer mit samt den Fäkalien den 
öffentlichen Stromläufen zuzuführen. Seit dieser Zeit sind auch 
die Fragen der Abwässerbeseitigung und Wasserversorgung, welche 
wiederholt auch die Parlamente beschäftigt haben, mehr denn je 
in ein abhängiges Verhältnis zueinander gebracht worden und 


haben ernsthafte Studien über Wasserkeime und pathogene mikro- 
skopische Organismen veranlaßt. 

Die geschichtliche Entwicklung hat naturgemäß allmählich 
dahin geführt, daß unter anderem auch eine ökologische Bak- 
teriologie in der Mark angebahnt wurde, die besonders den Boden 
und das Wasser zum Gegenstand hat und in heimatlichen Spezial- 
instituten der näheren Erforschung unterzogen wird. 

Wie in der Floristik im allgemeinen neben der pflanzen- 
geographischen die ökologische Betrachtungsweise sich Bahn ge- 
brochen hat, so auch in der Bakteriologie. Winogradskys 
mikrobiologische Kulturversuche und Beijerincks „Anhäufungen“ 
zum Zwecke der Kultur bestimmter Bakterien beispielsweise decken 
sich mit der Erscheinung massenhafter Entwicklung von Beggzatoa, 
Chromatium, Sphaerotilus u. a. m. durch chemische Einflüsse 
in der freien Natur, wo die meisten Bakterien übrigens wesent- 
lich anderen Wachstumsbedingungen unterworfen zu sein pflegen 
als in den gegenüber den natürlichen Substraten meist hundert- 
fach konzentrierten Kulturmedien unserer Laboratorien. Auch 
die Studien von H. Miehe über die Selbsterwärmung des Heus 
behandeln ökologische Fragen und seien deshalb an dieser Stelle 
erwähnt (vergl. auch H. Miehe, Die Verbreitung der Bakterien, 
in Potonies Naturwissenschaftlicher Wochenschrift 1908). An- 
fänge der ökologischen Forschungsrichtung findet man auch in 
dem Studium der Mischkulturen, in der einfachsten Form bei der 
Einwirkung nur zweier Arten aufeinander. Fördern sich dieselben, 
so spricht man von Synergeten, schädigen sie sich, so nennt man 


sie Antagonisten. In die tieferen Beziehungen der Organismen 


in der freien Natur zueinander haben wir freilich noch sehr 
wenig Einsicht, besonders wenn es sich um das Zusammenleben 
auf sehr engem Raum handelt. Bezüglich näherer Einzelheiten 
sei verwiesen auf J. Behrens, Wechselwirkungen zwischen ver- 
schiedenen Organismen. Laf., Bd. 1, 1904—1907, S. 501. 

Im allgemeinen bezeichnet man die Bakterien als Wesen einer 
unsichtbaren Welt. Dies trifft in der Tat für zahlreiche Bakterien 
zu z.B. für viele freischwebende der Oberflächengewässer, die 
mit dem bloßen Auge selbst als Trübungen nicht wahrgenommen 


- werden können, auch wenn sie zu Hunderttausenden im Kubikzenti- 
meter enthalten sind. Vom floristischen Standpunkt trifft diese 


1* 


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Auffassung von der Unsichtbarkeit der Bakterienwelt häufig aber 
nicht zu, da z. B. Beggiatoa am Boden von Gewässern und am 
Ufer ausgedehnte, weiße spinnewebenartige Schleier oder im Wasser 
schwimmende Fladen bilden kann, Ohromatium vrotkohlfarbene 
Häute, Sphaerotilus dicke, fellartige Besätze, die an manchen Orten 
zentnerweise gesammelt werden könnten, manche Gallertbakterien 
schleimige Überzüge und Eisenbakterien braune Besätze und 
schlammige Sedimente. Andere wieder machen sich durch ihre 
physiologischen Wirkungen bemerkbar, so durch Sumpfgasbildung, 
stinkende Fäulnisprodukte, Wärmeerzeugung usw. In diesen und 
vielen anderen Fällen kann man von Bakterienbeständen eben- 
sogut sprechen wie von Laichkrautbeständen, Moospolstern, Algen- 
watten usw. Durch den gewaltigen Aufschwung der bakterio- 
logischen Versuchstechnik in den Laboratorien ist eine Zeitlang 
der Blick von diesen Studien im Freien etwas abgelenkt worden, 
ein Grund dafür, daß wir noch keine ökologische Bakterienflora 
besitzen, überhaupt zurzeit noch wenig von den Standorten der 
Bakterien in der freien Natur wissen. Es ist deshalb klar, daß 
durch die vorliegende Arbeit versucht worden ist, wenigstens einen 
Teil dieser Lücke in der Spaltpilzkunde, so gut es nach dem 
heutigen Stande unserer diesbezüglichen Kenntnisse möglich war, 
auszufüllen. Eine abgerundete Darstellung über das Thema „Die 
natürlichen Standorte der Spaltpilze“ besitzen wir freilich auch 
dadurch noch nicht. 

Die Mark mit ihrem bemerkenswerten Seen- und überhaupt 
Wasserreichtum, ihren Sümpfen, Mooren, Waldböden, Wiesen und 
Feldern bietet hierfür, wie noch einmal besonders hervorgehoben 
werden mag, ein günstiges Studienobjekt. Fauler See, schwarzer 
Graben, Rötepfuhl u. a. m., Ausdrücke, die man auf der Karte 
der Mark mehrfach findet, sind meist Bezeichnungen, die durch 
den Namen schon auf ein besonders bemerkbares Hervortreten 
der Bakterien in der freien Natur hindeuten. 

Typische Vertreter, welche den Charakter gerade der mär- 
kischen Bakterienflora zu kennzeichnen geeignet wären, sozusagen 
pflanzengeographische Leitformen, sind zurzeit nicht sicher bekannt, 
doch werden sich künftig vielleicht Grundlinien "hierfür in der 
Art des Auftretens einiger Gattungen finden lassen z.B. in Olono- 
thriz und Thiodietyon, während andere wieder, wie T’höoploca, 


—4 
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ee 
fehlen werden. Spezifische Gebirgsformen dürften nicht gefunden 
werden. 

Zum Studium seltener oder durch ihr Vorkommen und ihre 
Verbreitung besonders interessanter Formen hätte ich gern die 
Mark Brandenburg nach allen Richtungen eingehend durchforscht, 
aber dazu fehlte die Zeit, so lohnend das Thema an sich auch 
gewesen wäre. Es ist zurzeit überhaupt nicht möglich, in einer 
Flora lediglich das Verhalten der Bakterien in der freien Natur 
zu behandeln; es ist vielfach nötig, auch die im Laboratorium 
erforschte Physiologie näher zu schildern und durch eine allge- 
meinere Behandlung das Thema soweit abzurunden, daß die Arbeit 
zugleich eine Übersicht über die Formen und die Leistungen 
wenigstens der wichtigsten Bakterien liefert und außerdem den 
hauptsächlichsten botanisch-bakteriologischen Namensschatz in Form 
einer Flora einigermaßen festlegt. Auf Wiedergabe einer guten 
Nomenklatur bin ich ganz besonders bedacht gewesen. 

Viele Fortschritte der modernen Physiologie sind durch grund- 
legende Entdeckungen auf dem speziellen Gebiet der Bakteriologie 
erzielt worden. Dadurch haben unsere allgemeinen Anschauungen 
über die Ernährung und den Stoffwechsel der Pflanzen in vielen 
Punkten wesentliche Erweiterungen erfahren. 

Der allgemeine Teil soll nicht als eine erschöpfende Darstellung 
der Bakteriologie, wie man sie von einem Lehrbuch erwartet, be- 
trachtet werden, sondern im allgemeinen nur dazu dienen, die 
floristische Charakterisierung zu unterstützen. Anderseits konnte 
er, wie gesagt, nicht so gehalten werden, als wäre auf die me- 
thodischen und moderneren Fortschritte der Bakteriologie überhaupt 
keine Rücksicht genommen worden. Manche Beobachtungen habe 
ich dementsprechend weniger aus ökologischen Rücksichten als aus 
Gründen der Vollständigkeit aufgenommen. 

Soweit mir bekannt, ist dies die dritte Bakterienflora, die über 
ein einigermaßen eng umrahmtes Gebiet geschrieben worden ist. 
Die erste betrifft Schlesien und ist von Schroeter verfaßt worden 
(vergl. Schroeter, Pilze in Kryptogamenflora von Schlesien, Bd. 3, 
1889). Der Verfasser beschreibt darin 115 Bakterienspezies, von 
denen aber kaum ein Drittel im Freien beobachtet wurde. Die 
zweite Bakterienflora, von Hansgirg geschrieben, betrifft Böhmen 
(vergl. Hansgirg, Schizomycetaceae im Prodromus der Algenflora 


BER 22 


von Böhmen, 2. Teil, 1892, S. 175); es werden darin unter Bei- 
fügen zahlreicher Standortsangaben 57 Bakterienspezies beschrieben, 
ausschließlich solche, welche in der freien Natur beobachtet wurden, 
z.B. im Wasser, zwischen Algen, an feuchten Wänden usw. (un- 
gefähr ebenso viele in Eyferth, Einfachste Lebensformen, 4. Aufl. 
1909). 

Die Zahl der bisher überhaupt näher beschriebenen Bakterien- 
spezies beträgt nach Migula (1900) 1200 bis 1300, nach Matzu- 
schita, Bakteriologische Diagnostik (1902) 1300 bis 1400. Die 
Zahl der Bakterienspezies, wenn man sie nicht in Elementararten 
aufteilt, kann demnach als gering bezeichnet werden, wenn man 
bedenkt, daß beispielsweise die Gattung Senecio allein schon 
gegen 1200 Arten aufweist und daß im ganzen fast 200000 
Pflanzenspezies beschrieben worden sind. Vergl. auch de Toni 
und Trevisan (1). 

Die Spezieszahl der Spaltalgen, mit denen viele Bakterien 
verwandt sind, beläuft sich nach Kirchner in Engler-Prantls 
Natürlichen Pflanzenfamilien (1898) auch nur auf etwa 1000. 
Lemmermann beschreibt in der hier vorliegenden Kryptogamen- 
flora für die Mark Brandenburg reichlich 500 Spezies. 

Die Zahl der gründlich beschriebenen Bakterienspezies dürfte 
600 wenig überschreiten. 

In der vorliegenden Arbeit sind gegen 300 Spezies 
aufgeführt worden. 

Bei der Auswahl der zu behandelnden Arten waren folgende 
Gesichtspunkte maßgebend: 

1. Ausführlich beschrieben wurden vor allem diejenigen 

Spaltpilze, welche durch Massenentwicklung in der freien 
Natur Bestände bilden, demnach mit bloßem Auge zu 
erkennen sind und ökologischen Wert besitzen. Hierher 
rechnen Chlamydobacteriaceae, Beggiatoaceae u. a. m., im 
ganzen etwa 40—50 Spezies. 

2. Im allgemeinen kürzer behandelt sind diejenigen Spezies, 
welche nur von besonderer physiologischer Bedeutung 
sind und in der Literatur häufig als Untersuchungsobjekte 
aufgeführt werden. 


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. Unter den pathogenen Keimen wurden diejenigen, welche 
beim Menschen Krankheiten erregen, nur sehr kurz oder 


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überhaupt nicht berücksichtigt, da sie meist nur geringes 
botanisches Interesse bieten und in den bekannten medi- 
zinischen Handbüchern von Flügge, Günther, Heim, 
Kolle und Wassermann u. a. m. sehr ausführlich be- 
handelt werden. 


* * 
* 


In der Hauptsache wurden bei der Bearbeitung vier Werke 
zugrunde gelegt: 

1. Migula, System der Bakterien, 1897—1900 (kurz als 
Mig. bezeichnet); 

2. Lehmann und Neumann, Atlas und Grundriß der 
Bakteriologie und Lehrbuch der speziellen bakteriologischen 
Diagnostik. 4. Aufl. 1907 (kurz als Lehm. u. Neum. 
bezeichnet); 

3. Lafar, Handbuch der technischen Mykologie, 1904— 1909 
(kurz als Laf. bezeichnet); 

4. Centralblatt für Bakteriologie, besonders die zweite Ab- 
teilung (kurz als Cbl. Bakt. bezeichnet). 

Außerdem kommen in Betracht: 

Koch, Alfr., Jahresbericht über die Fortschritte in der 
Lehre von den Gärungs-Organismen, 

v. Baumgarten u. Tangl, Jahresbericht über die Fort- 
schritte in der Lehre von den pathogenen Organismen, 

Just, Botanischer Jahresbericht. 

Das an erster Stelle genannte Werk enthält die zahlreichsten 
und ausführlichsten Diagnosen und wurde deshalb für den spe- 
ziellen Teil zugrunde gelegt. Wo ich in nomenklatorischen Fragen 
von Migula abgewichen bin, sind die Gründe hierfür bei den 
Diagnosen näher dargelegt worden. 

Das zweite Werk ist hauptsächlich dadurch wichtig, daß es 
auf 70 farbigen Tafeln Abbildungen von Bakterien und deren 
Kulturen enthält. Da die Verff. in nomenklatorischen Fragen 
mehrfach von Migula abweichen, sind deren Bezeichnungen soweit 
erforderlich stets als Synonyme beigefügt worden. 

Das dritte Werk behandelt vor allem viele Hauptfragen der 
Physiologie der Bakterien und enthält zahlreiche Literaturzitate. 
Wo es außerdem gute Abbildungen enthält, ist auf diese nach 
Möglichkeit verwiesen worden. 


Et 


Die an vierter Stelle genannte Zeitschrift endlich enthält 
zahlreiche, einschlägige Originalarbeiten und diente hauptsächlich 
dazu, die vorstehend genannten Werke zu ergänzen. Das zuletzt 
Gesagte gilt auch von den drei zitierten Jahresberichten. 

Die künstlichen Kulturmethoden der Bakteriologie sind 
nur wenig berücksichtigt werden, da ihre ausführliche Behandlung 
in den Rahmen einer Flora, die vorwiegend eine ökologische sein 
soll, meiner Meinung nach nicht hineinpaßt. Bezüglich dieses 
Themas seien außer den einschlägigen Lehr- und Handbüchern 
genannt: 

Ernst Küster, Anleitung zur Kultur der Mikroorganismen 
1907 und Oswald Richter, Die Bedeutung der Reinkultur. Eine 
Literaturstudie 1907. Auch in Lafars Handbuch finden sich 
zahlreiche Angaben über die Kultur der Mikroorganismen. 


2. Geschichte. 


Die in diesem Kapitel gegebene Übersicht über die geschicht- 
liche Entwicklung der Bakteriologie und Mikroskopie, die beide 
zum Teil eng zusammenhängen, hat den Zweck, über den Umfang 
der bakteriologischen Wissenschaft und über ihren Einfluß auf die 
speziell in der Mark Brandenburg erzielten naturwissenschaftlichen 
Fortschritte zu orientieren. Sie soll außerdem zugleich dazu 
dienen, durch kurze Angaben über wichtige einschlägige Ent- 
deckungen die Darstellungen im allgemeinen Teil etwas zu entlasten. 


1675. Entdeckung der Bakterien durch Leeuwenhoek laut dessen Brief 
an die Royal Society, 1678 mitgeteilt in den Lectures and Collections 
von Rob. Hooke in London. L. benutzte zur Untersuchung ein ein- 
faches (nicht zusammengesetztes) Mikroskop. 

1683. Erste Abbildung von Bakterien durch Leeuwenhoek in einem Brief 
an den Sekretär der Royal Society. Vergl. Petri, Das Mikroskop 1896 
S.31. L. bildete kugel-, stäbchen- und schraubenförmige Bakterien 
ab, bezeichnete sie aber als Tierchen. 

Die Abbildungen sind reproduziert in Lafar Bd. 1 (1904-1907) 8.5 
und in A. Fischer, Vorles. über Bakterien, 2. Aufl. 1903 8.1. 

1710 er. Vallisneri in Padua hielt die Pest bereits für ein Produkt mikro- 
skopischer Tierchen. Da man diese aber nicht einwandfrei nachweisen 
konnte, wurde diese Richtung wieder verlassen und zum Teil verspottet. 

1753. Linne, Species plantarum enthält keine Angaben über Bakterien, weil 
diese damals zu den Tieren gerechnet wurden. 

1765. Blüte der italienischen Schule auf dem Gebiet der Physiologie der 
Mikrobien. 


1834. 


mn 


Spallanzani (in Reggio) schrieb Saggio di osservaz. Modena 1765 
(Giornale d’Italia, III, 1767). 
Seiner Richtung schlossen sich Saussure und Bonnet in Genf und später 
Corti in Modena an. 

Linne, Systema naturae, Bd. 1, Regnum animale. Erwähnt die Bak- 
terien $. 1326 als Chaos infusorium. Habitat in variis liquoribus aquo- 
sis. Die mikroskopische Tierwelt wurde damals noch wenig be- 
rücksichtigt. 

Spallanzani: Physikalische und mathematische Abhandlungen. Leipzig. 
Experimente zur Widerlegung der generatio aequivoca. 

Erste binäre Benennung der Bakterien und systematische Präzisierung 
im Sinne Linnes durch ©. F. Müller, Vermium terrestrium et fluvia- 
tilium historia. Teil 1: Infusoria. 

Verf. unterscheidet in diesem Werke, welches Haller, Linne und Bonnet 
gewidmet ist, 

Monas termo, wegen ihrer winzigen Kleinheit Grenzmonade genannt 

= vermis simplieissimus. 
Vibrio Lineola, 
„  Baeillus u. a. m. 

Erfindung der achromatischen Objektive mit Kron-Flintglaslinsen bei 
Mikroskopen von Teleskopform durch den Russen Äpinus. 

Weitere Durcharbeitung der Diagnostik durch O. F. Müller, Animal- 
cula Infusoria fluviatilia et marina, quae detexit, systematice de- 
scripsit et ad vivum delineari curavit O. F. M. 

Erfindung der achromatischen Objektive für Mikroskope von normaler 
Form durch den Holländer Beeldsnyder. 

Herstellung des ersten achromatischen Mikroskopes durch den Hol- 
länder Hermann van Deyl. 

Der berühmte Optiker Fraunhofer in München lieferte achromatische 
Mikroskope (auch in den folgenden Jahren). 

Appert, L’art de conserver toutes les substances animales et vegetales. 
Paris. Erste Versuche zur Konservierung von Nahrungsmitteln. 
Ehrenberg, Professor an der Universität zu Berlin, begann seine ersten 
Untersuchungen mit einem hölzernen, Nürnberger Mikroskop zum Preise 
von 30 M.; später setzte er seine Studien mit einem achromatischen 
Instrument von Chevalier in Paris fort. 

Verbindung achromatischer Objektive zu einem Linsensysteme durch 
die beiden Chevalier in Paris unter Anleitung von Selligue. 

Amjeci entdeckt den Einfluß der Deckglasdicke. 

Ehrenberg übergibt der Berliner Akademie der Wissenschaften die 
ersten Vorarbeiten zu seinem großen Werk über die „Infusionstierchen“. 
Pritchard, The natural history of animalcules.. London. Bildet das 
von ihm benutzte achromatische Mikroskop ab. Dasselbe gestattete 
bequem Beobachtungen bis zu 600facher Vergrößerung. Bei 800facher 
ergab sich ein nur sehr lichtschwaches Bild. Ein solches Mikroskop 
kostete damals etwa 320 M. 


1841. 


1541. 


1846. 


1846. 


EN | ee 


Die Größe der Bakterien (Monas punctum) wird zu "oo inch, das ist 
etwas über 1 x angegeben. 

Schwann: Vorläufige Mitteilung, betreffend Versuche über die Wein- 
gärung und Fäulnis. Gilberts Annalen der Physik und Chemie. Bd. 51. 
Versuche zur Widerlegung der generatio aequivoca. Entdeckung der 
Beziehung der Hefe zur Gärung. 

A. Ross konstruierte die Korrektionsfassung. 

Kützing begründet überzeugend die Lehre von den spezifischen Gärungs- 
erregern. 

Bassi entdeckt als Ursache einer miasmatisch-kontagiösen Krankheit 
der Seidenraupen einen Pilz. 

Ehrenberg, Die Infusionstierchen als vollkommenste Organismen. Grün- 
dete die Familie der Vibrionia mit den Gattungen Bacterium, Spi- 
rillum u. a. m. Erforschte eingehend die innere Struktur; vorher hatte 
man geglaubt, daß die Infusionstierchen einen gleichmäßigen schlei- 
migen Inhalt hätten. Gibt in der französischen Beschreibung die Größe 
in Millimetern an. 

Die kleinsten ihm bekannten Organismen bezeichnet Ehrenberg als 
Punktmonaden. Die kleinste Spezies ist Monas Crepusculum, die 
Dämmerungsmonade: „Die kleinste aller bisher mit dem Auge erreichbar 
gewesenen Tierformen, deren Organisation daher noch .unerreichbar 
blieb. Sie ist rundlich, farblos, dem bloßen Auge, wo sie in großer 
Menge vorkommt, weißlich, rasch bewegt.“ Ihre Größe beträgt '/,. mm, 
'/oo mm oder noch weniger. 

Offenbar handelt es sich hier um ein Gemisch von Fäulnis-Spaltpilzen. 
„Monas Termo, die Schlußmonade, ist '/,,, mm groß; sie bildet die Grenze 
der wirklich beobachteten deutlichen tierischen Organisation.“ Hier 
scheint es sich um Bodonen u. dergl. zu handeln. 

Dujardin, professeur de zoologie, Histoire naturelle des Zoophytes. 
Infusoires, comprenant la physiologie et la classification de ces animaux, 
et la maniere de les etudier & l’aide du microscope. Rechnet die 
Bakterien zu den Tieren. Schließt sich in der systematischen Nomen- 
klatur im wesentlichen an Ehrenberg an. Wendet noch nicht das 
Wort Zelle an. 

Siebold bezeichnet die Protozoa als Tiere, in welchen die verschiedenen 
Systeme der Organe nicht scharf ausgebildet sind und deren un- 
regelmäßige Form sich auf eine Zelle reduzieren läßt. 

Gründung der Zeiss’schen Werkstätten in Jena. Herstellung guter 
Mikroskope auf Veranlassung des Botanikers Prof. Schleiden. 

Nobert (Barth in Pommern) ersetzte die für vollkommen exakte 
Messungen zur Prüfung der Leistungsfähigkeit der Mikroskope wenig 
geeigneten organischen Probeobjekte durch „Probeplatten* mit mikro- 
metrischer Teilung auf Glas (vergl. Poggendorfs Annalen, Bd. 67, 8. 173: 
„Über die Prüfung und Vollkommenheit unserer jetzigen Mikroskope“). 


1840—1850. Konstruktion guter Mikroskope durch Oberhäuser in Paris, 


Schiek in Berlin, Plössl in Wien u. a. m. 


1850. 


1852. 


1553. 


1554. 


1854. 


1858. 


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Erfindung der Wasserimmersion durch Amici, Prof. d. Mathematik in 
Modena, später Direktor der Sternwarte in Florenz. 

Etwas früher wurden auch die ersten einfachen neuzeitlichen Stative 
von Chevalier, Oberhäuser und Nachet konstruiert. 

Amiei ist zugleich der Erfinder der Objektivsysteme mit dicker un- 
achromatischer Frontlinse (Benutzung der aplanatischen Punkte der 
Kugelfläche). 

Perty, Zur Kenntnis kleinster Lebensformen. Bern. Rechnet die 
Bakterien zu den Pflanzentieren. Nennt sie Elementarorganismen, 
wendet aber nicht das Wort Zelle an. „Alle bestehen aus zarter proto- 
plasmatischer Substanz, alle ermangeln differenzierter organischer 
Systeme, alle können sich durch Teilung fortpflanzen“. 

Entdeckung der biologischen Ursache des Leuchtens von Fleisch 
und Holz durch Heller, Über das Leuchten im Pflanzen- und Tier- 
reiche. Archiv f. physiol. u. path. Chemie und Mikroskopie mit be- 
sonderer Rücksicht auf med. Diagnostik und Therapie. N. F. Jahrg. 
1853 u. 1854. Wien. 

Anfang der Einrichtung einer zentralen Sandfiltration für das Trink- und 
Wirtschaftswasser in Berlin. Grundsteinlegung für das Stralauer Wasser- 
werk, welches zunächst nur Wasser zum Spülen der Rinnsteine liefern sollte. 

Schröder und v. Dusch: Über Filtration der Luft, in Beziehung auf 
Fäulnis und Gärung. Annalen der Chemie und Pharmacie. Bd. 89, 
Journal f. prakt. Chemie Bd. 61. Entdeckung, daß trockene Baumwolle 
alle Keime abfiltriert. 

Einführung des Wortes Zelle für den Bakterienkörper durch Cohn, 
Untersuchungen über die Entwicklungsgeschichte der mikroskopischen 
Algen und Pilze. 

Verh. d. Kais. Leopold.-Carol. Akademie d. Naturforscher. Bd. 16. 
Eingereicht 1853. 

S. 121: „Aus alledem ergibt sich, daß die in stehenden Infusionen 
überall gemeinen, für selbständige Infusorien erklärten Körperchen 
des Bacterium Termo Duj. (Vibrio Lineola Ehr.) nur ein Entwicklungs- 
zustand einer Pflanze, namentlich die frei gewordenen, selbstbeweg- 
lichen Zellen (Schwärmzellen) einer, morphologisch mit Palmella und 
Tetraspora zunächst verwandten, durch Vorkommen und Mangel an 
Färbung in das Gebiet der Wasserpilze sich stellenden Form sind.“ 

Pasteur, Memoire sur la fermentation appellee lactique. Comptes 
rendus. Acad. Paris. Bd. 45. 

Entdeckung der Umwandlung von Zucker in Milchsäure durch Mikrobien. 

Einordnung der Bakterien unter die Pilze als Schizomycetes. 
Naegeli, Verh. d. Deutschen Naturforscherversammlung zu Bonn und 
Bot. Ztg. 1857, S. 760. 

Enzymtheorie bei der Gärung durch Moritz Traube ausgesprochen. 
Theorie der Fermentwirkungen. Berlin. 


1859—1863. Begründung der allgemeinen Protoplasma-Zellentheorie durch 


De Bary (1859) und Max Schultze (1861, 1863) unter Erweiterung der 


SEI AE an 


weniger umfassenden botanischen (Schleiden 1838) und zoologischen 
(Schwann 1839) Zellentheorie. 

18601861. Erfindung der Pasteurschen Flasche. Vergl. Chevreul und 
Pasteur, Comptes rendus Acad. Paris vol. 50, p. 306. Vergl. S. 000. 

1861. Pasteur, Animaleules infusoires vivant sans gaz oxygene libre et 
determinant des fermentations. Comptes rendus, Bd. 52. 

Entdeckung der Existenz von anaerob lebenden Organismen. 

1862. Pasteur, M&moire sur les corpuscules organises, qui existent dans 
l’atmosphtre. Annales de chimie et de physique. Bd. 64. Deutsche 
Übersetzung in Ostwalds Klassikern der exakten Wissenschaften. Nr. 39. 
Mikroskopischer und physiologischer Nachweis von Bakterien und 
anderen Keimen in der Luft. Exakter Nachweis, daß selbst die nie- 
drigsten uns bekannten Organismen nicht spontan, sondern aus Keimen 
entstehen. 

1863. Pasteur, Recherches sur la putrefaction. Comptes rendus, Bd. 56. 
Betrifft Beziehungen der Bakterien zur Fäulnis. Vergl. dazu Mitscherlich, 
Berliner Monatsberichte 1843, S. 38. 

1864—1868. Rabenhorst, Flora europaea algarum. Verf. rechnet die Bak- 
terien zu den Algen. Wendet bei den Bakterien (1864) bereits das 
Wort Zelle an. In der 2. Aufl. werden die Bakterien (bearbeitet von 
Winter im Jahre 1884) zu den Pilzen gestellt. 

1868. J. Lister in British med. Journal: Untersuchungen über Verhütung 
von Wundinfektionen. Beweise für das contagium animatum. 

1869 er. Edward Frankland entdeckte die zersetzende und mineralisierende 
Reinigungskraft des Bodens für Abwässer (intermittierende Boden- 
filtration), ohne aber dabei die Bedeutung der Bakterien zu ergründen. 

1870 er. Alexander Müller erkannte die Bedeutung der Mikroorganismen 
für den Mineralisationsprozeß, den man vorher hauptsächlich auf rein 
chemische Prozesse zurückgeführt hatte. Vergl. Landwirtschaftliche 
Versuchs-Stationen 1873 und 1877. 

1871. Erste Untersuchungen über die allgemeine Verbreitung der Bakterien 
in Wasser, durch Burdon Sanderson, The origin and distribution of 
mierozymes (Bacteria) in water and the circumstances which determine 
their existence in the tissues and liquids of the living body. Quarterly 
Journal of the Microscop. Society. Oct. 

1872. Cohn, Untersuchungen über Bakterien. Beiträge zur Biologie der 
Pflanzen. Bd. 1. 

Beginn der Veröffentlichung seiner berühmten Untersuchungen über 
Bakterien. 

1872. Brefeld begann die Veröffentlichungen der „Botanischen Untersuchungen 
über Schimmelpilze. Untersuchungen aus dem Gesamtgebiet der My- 
kologie“, die in bezug auf Methode und Entwicklungsgeschichte von 
großer Bedeutung sind. 

1872. Erfindung des modernen Beleuchtungsapparates am Mikroskop durch 
Abbe und Zeiß in Jena. 


zur Biologie der Pflanzen. Bd. 1 (erschienen 1875), 
Wiehtig durch die Feststellung der Tatsache, daß Verschiedenheit der 


| vergl. „Das Deutsche Reich in gesundheitlieher und demographischer 

Beziehung.“ Festschrift zum Hygienekongreä Berlin 1907, S. 1 

Ehrenberg + im Berlin. 

| Auffinden der Sporen vom Bacillus subtilis „Der scheinbaren Stütze, 

| welche die Erscheinungen bei den gekoehten Heusufrüssen der Hypo- 

| these der Urzeugung gewähren, wird durch diese Beobschtungen jeder 

Halt entzogen“. Beiträge zur Biologie der Pflanzen Bd 2, heraus 

gegeben 1877. 

Koch, Rob.: Die Ätiologie der Milzbrand-Krankheit, begründet anf 

der Pflanzen, Bd. 2, herausgegeben 1877. 

des Milzbrandbazillus erwies sich als bedeutungsvoll für die Ansteekung, 

selbst lange Zeit nach Verwesung des Kadavers. 

1877. Koch, Verfahren zur Untersuchung, zum Konservieren und Phote- 
graphieren der Bakterien. Beiträge zur Biologie der Pflanzen. Bd 2,1877. 
Entdeckune der Färbung auf dem Deekgias Einlesen im Kanada- 
balsam. Veröffentlichung der ersten Mikrophotorraphien von Bakterien. 

1578. Erfindung der Ölimmersion unter Verwendung vom Zedernöl dureh 
Abbe und Zeiß im Jena. 


1874. 
1876. Gennbeng des Kae), Gesuudheisenten Über die Aufgaben desselben 
1876. 
1876. 


; 


1881. Entdeekung der Bakterienmethode zum mikrobielogischen Nachweis 
von Sauerstoff durch Engelmann. Bet. Ztr. 39. Jahrr. 
1881. Weitere Veröffentlichung vom Bakterienphotorrsmmen durch R. Koch, 


Buhl er Kama, eingeführt, etwa seit der Mitte der achizirer Jahre 
freiwillig, nach der sroßen Hamburzer Cholersepidemie im Jahre 1392 
si ieh 


1882. 


1882. 
1883. 
1883. 


15835 — 


1884. 


1884. 


1884. 


1885. 


1885. 


1886. 


1886. 


Ze ER ie 


Nachweis eines diastatischen Fermentes bei Bakterien durch Wortmann. 
Zeitschr. f. physiol. Chemie Bd. 6, nachdem schon Nägeli „Über die 
niederen Pilze“ darauf hingewiesen hatte, daß Stärkekörner von Bak- 
terien verbraucht werden. 

Zopf, Zur Morphologie der Spaltpflanzen. 

Verf. machte den — in der Hauptsache nicht zur Anerkennung ge- 
langten — Versuch, die einzelligen Bakterienformen von Cladothrix 
abzuleiten. Phylogenetisch war damit Abstammung der Bakterien von 
den Spaltalgen ausgesprochen. 

Entdeckung des Erregers der Tuberkulose durch R. Koch. 
Entdeckung des Erregers der Cholera durch R. Koch. 

Schultz-Lupitz (Altmark) führte den Nachweis, daß die Schmetterlings- 
blütler Stickstoffsammler sind und dementsprechend den Boden be- 
reichern. Vergl. Schultz-Lupitz, Die Kalidüngung auf leichtem Boden, 
Berlin 1883. 

84. Entdeckung des Typhuserregers durch Eberth u. Gaffky. 
Endgültige Ausarbeitung der Apochromate durch Abbe, Zeiß und Schott. 
Vergl. E. Abbe, Über Verbesserungen des Mikroskops mit Hilfe neuer 
Arten optischen Glases. Sitzungsberichte d. mediz.-naturwiss. Ges. zu 
Jena 1886. 

Metschnikow weist auf das Verhalten der weißen Blutkörperchen gegen 
eindringende Bakterien hin und stellt die Theorie der Phagocytose auf. 
Vergl. Kolle u. Wassermann, Handbuch der pathogenen Mikroorga- 
nismen, Bd. 4, 1904. 

Nägeli, Mechanisch-physiologische Theorie der Abstammungslehre. 
Enthält theoretische Auseinandersetzungen über das jenseit der mikro- 
skopischen Wahrnehmung liegende Reich der Probien (Vorwesen), 
welche viel einfacher gedacht werden als Bakterien und Moneren. Ihre 
Entstehung wird nicht in einer freien Wassermasse vermutet, sondern 
„in der benetzten oberflächlichen Schicht einer fein porösen Substanz 
(Lehm, Sand), wo die Molekularkräfte der festen, flüssigen und gas- 
förmigen Körper zusammenwirken“. 

de Bary, Vorlesungen über Bakterien. 

Wertvoll durch die sachkundige Bearbeitung des damals vorliegenden 
Materials. 

Begründung des Hygienischen Institutes der Universität zu Berlin 
durch R. Koch. 

Definitive Gründung der Deutschen Landwirtschaftsgesellschaft durch 
Max Eyth, mit dem Sitz in Berlin. 

Hellriegel und Willfahrt wiesen nach, daß die Wurzelknöllchen die 
Leguminosen befähigen, sich den freien Stickstoff der Luft zur Er- 
nährung nutzbar zu machen. Vergl. Zeitschr. d. Ver. f. Rübenzucker- 
Industrie, S. 863—877. 

„Um den Leguminosen den freien Stickstoff für Ernährungszwecke 
dienstbar zu machen, genügt nicht die bloße Gegenwart beliebiger 


1886. 


1888. 


1589. 


1389. 


1889. 


18%. 


15%. 


1891. 
1892. 


5 


niederer Organismen im Boden, sondern es ist nötig, daß gewisse Arten 
der letzteren mit den ersteren in ein symbiotisches Verhältnis treten.“ 
Errichtung der ersten öffentlichen Desinfektionsanstalt in Berlin. 
Vergl. Merke, Vierteljahrsschr. f. gerichtl. Mediz. u. öff. Sanitätswesen. 
Bd. 45. 

Begründung der Zeitschr. f. Hygiene u. Infektionskrankheiten durch 
Koch und Flügge. 

Entdeckung der Schwefelwasserstoff-Gärung seitens der Beggiatoaceen 
durch Winogradsky, Über Schwefelbakterien. Bot. Ztg. 

Fraenkel, C., Untersuchungen über das Vorkommen von Mikroorga- 
nismen in verschiedenen Bodenschichten. Zeitschr. f. Hygiene. Bd. 2. 
Pfeffer, W., Über chemotaktische Bewegungen von Bakterien, Flagel- 
laten und Volvocineen. Unters. bot. Inst. in Tübingen. 

Loeffler, Vorlesungen über die geschichtliche Entwicklung der Lehre 
von den Bakterien. 

Erscheinen der ersten allgem. bakteriolog. Zeitschrift. Centralblatt für 
Bakteriologie und Parasitenkunde. In Verbindung mit Prof. Dr. 
Leuckart-Leipzig und Dr. Loeffler-Berlin herausgegeben von Dr. Uhlworm- 
Kassel. Die II. Abteilung, in welcher vor allem die botanisch wich- 
tigen Mikrobien behandelt werden, begann 1895. 

Gründung der Abt. f. Reinkultur an der Versuchs- und Lehranstalt 
f. Brauerei in Berlin. (Erweitert zum Institut f. Gärungsgewerbe). 
Buchner, H., Mitteilungen „Über die bakterientötende Wirkung des 
zellenfreien Blutserums“. Cbl. Bakt. Bd.5, S. 817. Begründung der 
Lehre von den chemischen Abwehrstoffen (Alexinen) im Blute. Vergl. 
dazu Dieudonne (1). 

Auffindung des Nitratbildners durch Winogradsky. Damit war die 
seit 1860 (durch Boussingault) eifrig studierte Frage nach den Ursachen 
der Nitrifikation gelöst. 

Loeffler, Eine neue Methode zum Färben der Mikroorganismen, im 
besonderen ihrer Wimperhaare und Geißeln. Cbl. Bakt. Bd. 6, S. 209. 
Vergl. auch Bd. 7, 1890. 

R. Koch, Weitere Mitteilungen über ein Heilmittel gegen Tuberkulose. 
Cbl. Bakt. Bd. 8, 1890. Mitt. über das Heilserum Tuberkulin. 

Em. Fischer, Synthesen in der Zuckergruppe. Ber. d. Deutschen 
Chem. Ges. Bd.23, S. 2114. Grundlegend für die Chemie der Zucker 
und für die Gärungserscheinungen. 

Vollendung des Königl. Instituts f. Infektionskrankheiten zu Berlin. 
Mitteilungen von H. Buchner, Über den Einfluß des Lichtes auf Bak- 
terien. Cbl. Bakt. Bd. 11 u. 12. 


1892—1894. Erfindung der biologischen Tropfkörper (vergl. Fig. 5) zur 


1859. 


189. 


Mineralisation fäulnisfähiger Abwässer durch Corbett und Dibdin u. a. 
Emil Fischer, Über den Einfluß der Konfiguration auf die Wirkung 
der Enzyme. Ber. d. Deutsch. chem. Ges. Bd. 27, 1894 und Bd. 28, 1895. 
Pasteur j. Vergl. Cbl. Bakt., I. Abt., Bd. 18, S. 481. 


ER 


1898. Gründung der biologischen Abt. für Land- und Forstwissenschaft am 
Kaiserl. Gesundheitsamt; seit 1905 selbständig (in Dahlem). 

1898. Ferd. Cohn 7 in Breslau. Nachruf (mit Schriftenverzeichnis) von Felix 
Rosen in den Berichten der Deutschen Bot. Ges., Bd. 17, 1899, S. (172). 

1%1 er. Gründung der erdbakteriologischen Versuchsanstalt der Land- 
wirtschaftskammer für die Provinz Brandenburg in Berlin. Kom- 
biniert mit dem Institut f. Landwirtschaftliches Versuchswesen. 

1%1. Gründung der Kgl. Versuchsanstalt für Wasserversorgung und Ab- 
wässerbeseitigung zu Berlin mit besonderer Abteilung zum ökologischen 
Studium der Gewässerorganismen; auf Anregung v. A. Schmidtmann. 

1%3. Erfindung des Ultramikroskopes durch Siedentopf und Zsigmondy- 
Jena. Über Sichtbarmachung und Größenbestimmung ultramikro- 
skopischer Teilchen, mit besonderer Anwendung auf Goldrubingläser 
(Annalen d. Physik, Bd. X, 1903). 

Vergl. dazu: 

Gaidukov, Über die ultramikroskopische Untersuchung der Bakterien 
und über die Ultramikroorganismen. Cbl. Bakt., IL. Abt., Bd. 16, 1906. 
Ein Jahr später (1907) führte der letztgenannte Autor bakteriologische 
Untersuchungen auch mit dem Paraboloidkondensor aus. 

1904. Erfindung der Mikrophotographie im ultravioletten Licht durch Köhler- 
Jena. Vergl. A. Köhler, Mikrophotographische Untersuchungen mit 
ultraviolettem Licht. Zeitschr. f. wissenschaftl. Mikroskopie und £. 
mikroskopische Technik. Bd. 21. Leipzig 1904, S. 129—165 u. 273—304. 

1906. Em. Fischer. Untersuchungen über Aminosäuren, Polypeptide und 
Proteine. Berichte der Deutschen Chem. Ges. Bd. 39, S 530. Grund- 
legend für den Chemismus der Eiweißsynthese. 

1906. Vollendung der mit einem Kostenaufwand von 2—3 Millionen Mark 
errichteten biologischen Tropfkörperanlage bei Stahnsdorf, südlich von 
Berlin, der größten des europäischen Kontinents. 

1906. Errichtung eines eigenen Gebäudes in Dahlem für die bakteriologische 
Abteilung des Kaiserl. Gesundheitsamtes. 1908 wurde dieser noch die 
Veterinärabteilung angegliedert. 

1907. Erfindung des vervollkommneten Paraboloidkondensors durch Siedentopf- 
Jena. Vergl. H. Siedentopf: Paraboloidkondensor. Eine neue Methode 
für Dunkelfeldbeleuchtung zur Sichtbarmachung und zur Moment- 
Mikrophotographie lebender Bakterien. Zeitschrift f. wissenschaftl. 
Mikroskopie. Bd. 24, 1907, S. 104—108. 

Wiedergabe von Photogrammen bei W. Scheffer, 1. c. Bd. 25, 1908, S. 450. 

1908. Vollendung des Kgl. Instituts für Binnenfischerei am Müggelsee bei 
Berlin. Dient der Erforschung der Biologie der Gewässer, unter anderm 
auch dem Studium der Verbreitung der Abwässerpilze. 

1907—1909. Aufnahmen von Mikrophotogrammen in natürlichen Farben 
mittels Lumiereplatten. Es sind mehrere Jahre für die Einführung 
des Verfahrens genannt, weil die ersten Bilder noch unvollkommen 
waren. Als Autoren seien angeführt: Benda, Stempell, Lindner, 
Gaidukov, Siedentopf. 


ie OEL a 


3. Vorkommen. 


Die natürlichen Standorte der Bakterien, den notwendigen 
Zerstörern der naturgesetzlichen Überproduktion, werden, wie im 
Kapitel Physiologie noch näher ausgeführt ist, in hohem Maße 
durch die chemische Beschaffenheit des Mediums bedingt, so vor 
allem im Boden und im Wasser. Die Luft dagegen kann nicht 
als natürlicher Standort, sondern nur als Verbreitungsmittel der 
Bakterien bezeichnet werden. 


Wasser. 


Die Abhängigkeit der Bakterien von der chemischen Be- 
schaffenheit des Wassers ist leichter zu ermitteln als die Ab- 
hängigkeit von der Zusammensetzung des Bodens, da er im Gegen- 
satz zum Wasser in seiner Zusammensetzung sehr inhomogen ist. 

Soweit für die Gewässer erhebliche Differenzen im Gehalt 
an organischem Stickstoff vorhanden sind, gibt dieser, unter Um- 
ständen im Verein mit Kohlenhydraten, vielfach den Ausschlag 
für die Verbreitung. Solche Differenzen zusammen mit anderen 
chemischen Werten können aus folgenden Analysen ersehen werden: 


Analysen von Abwasser und Reinwasser. 


Die Zahlen bedeuten, soweit nichts anderes angegeben ist, Milligramme pro 
Liter; vergl. Laf. Bd. 3, S. 376 u. 395. 


I II III 
| ee Drainwasser Großer reiner See 

Permanganatverbrauch . ca. 500 130—200 2—20 
Organischer Stickstoff . ca. 20 ca. 1—9 
Ammoniakstickstoff. .... |ca. 70 und mehr 0—20 bj 
Salpeter- und salpetrige ol 

LER E 0—3 50—150 
Gelöster Sauerstoff ... meist 0 ccm 1—3 ccm 6—9 ccm 
Keime pro com ..... 3—40 Millionen |30—100 Tausend 1—150 


Über Analysenmethoden vergleiche man Tiemann-Gärtners 
Handbuch der Untersuchung und Beurteilung der Wässer. 4. Aufl. 
1895. K. Dost u. R. Hilgermann, Taschenbuch für die che- 


mische Untersuchung von Wasser und Abwasser. Jena 1908. 
Kryptogamenflora der Mark V. 2 


En 


Städtisches Rohwasser (Rubrik I), oft vermischt mit Ober- 
flächenwasser, ist der Standort folgender polysaprober Bakterien: 
Streptococcus margaritaceus, 
Sarcina paludosa, 
Spirillum serpens, 
: rugula, 
R tenue, 
undula, 
E volutans, 
Sphaerotilus natans, | unter bestimmten Bedingungen auch 
= roseus, | mesosaprob. 
Zoogloea ramigera, 
Beggiatoa arachnotidea, 
alba, 
n leptomiliformis, | 
Thiopolycoccus ruber, 
COhromatium Okenü, | 
vinosum, _ unter bestimmten Bedin- 
gungen auch mesosaprob. 


” 


in „Schwefelquellen“ 
oligosaprob. 


” 


= minutissimum, 

Lamprocystis roseo-persicina, 

Städtische Sielwässer pflegen ein sehr sicherer Fundort für 
bestimmte Bakterien, z. B. Spirillen, zu sein, die nach kurzem 
Stehen des Wassers regelmäßig aufzutreten pflegen. 

Drainwasser (Rubrik II), oft vermischt mit Oberflächenwasser, 
ist der Standort mesosaprober Bakterien wie: 

Lampropedia hyalına, 

Cladothrix dichotoma, 

Thiothrix nivea, 

Thiospirillum sanguineum. 

Die Ufer reinerer Gewässer (Rubrik III) können der Standort 
folgender oligosaprober Bakterien sein: 

Chlamydothrixz ochracea, 

Gallionella ferruginea, 

Orenothrix polyspora, 

COlonothrix fusca. 

Vergl. Kolkwitz und Marsson, Ökologie der pflanzlichen 
Saprobien. Ber. d. Deutschen Botan. Ges. Bd. 26a, 1908, 8. 505 


und Ökologie der tierischen Saprobien, Internat. Revue der ge- 
samten Hydrobiologie und Hydrographie. Bd. II, 1909, S. 126. 


> 0 m 


Die aus den chemischen Werten ersichtliche fortschreitende 
Reinigung kann sich unter Mitwirkung von Bakterien abspielen: 
1. Als Selbstreinigung in Flüssen, Teichen usw. 
2. Durch Bodenfiltration auf Rieselfeldern (vergl. S. 30, Fig. 4 
nebst Erläuterung). 
3. Durch Herabrieseln in biologischen Tropfkörpern (vergl. 
S. 31, Fig. 5 nebst Erklärung). 

Die unter 2. und 3. genannten Einrichtungen, welche im 
Kapitel Boden noch näher geschildert werden sollen, finden sich 
in der Mark Brandenburg in besonders mustergültiger Weise, 
nämlich in den Berliner Rieselfeldern und in der bei Stahnsdorf 
gelegenen Kläranlage der Stadt Wilmersdorf. 

Ihre Beschreibung nach der biologischen, chemischen und 
technischen Seite unter Beigabe von Abbildungen findet sich in 
den Arbeiten von Kolkwitz und Pritzkow in den Mitt. a. d. 
Kgl. Prüfungsanstalt für Wasservers. und Abwässerbeseitigung, 
Heft 13, 1909; cf. Pammel (1), Winzlow u. Belcher (]). 

Außer den durch die chemische Analyse verhältnismäßig leicht 
zu konstatierenden Differenzen im Gehalt an organischem Stickstoff 
gibt es im Wasser feine, qualitative Nuancen an orga- 
nischen Substanzen, welche der Analyse erhebliche Schwierig- 
keiten bereiten, deren nähere Kenntnis für die biologische Forschung 
aber sehr erwünscht wäre, da sie z. B. für die Veränderung in 
der Zusammensetzung des Planktons von Wichtigkeit sind. Es ist 
wahrscheinlich, daß vielfach einer bestimmten Planktonvergesell- 
schaftung auch bestimmte Bakterienspezies zugehören, daß ferner 
gelegentlich der Absterbeerscheinungen, welche bei dem bekanntlich 
in vielen Gewässern sehr häufig stattfindenden Planktonwechsel 
auftreten, spezifische Bakterien zu stärkerer Entwicklung gelangen. 

Als eine bemerkenswerte Erscheinung beobachtete ich am 
4. April 1909 in der Krummen Lanke im Grunewald bei Berlin 
sonst nicht häufig auftretende freischwebende Gallertstäbchen- 
bakterien im Plankton. Ihre Zahl belief sich pro Kubik- 
zentimeter auf mehrere Tausend. Sichtbar für die mikroskopische 
Beobachtung wurden sie erst nach Zusatz von chinesischer Tusche 
zum Wasser. Große Mengen gallertiger Planktonbakterien fand 
ich am 19. Juli 09 auch im Summter See nördlich von Berlin. 

Während wir über die Natur der, Formationen im Wasser 


9# 


-_ 


Bra. — 


bildenden Bakterienspezies noch verhältnismäßig wenig orientiert 
sind, liegen zahlreiche sorgfältige Untersuchungen über die Zahl 
der Bakterien im Wasser vor, besonders beim Prozeß der Selbst- 
reinigung der Flüsse. So konstatierte Spitta, Untersuchungen 
über die Verunreinigung und Selbstreinigung der Flüsse, Archiv 
f. Hygiene, Bd. 38, 1900, S. 225 folgende Werte: 


Untersuchung der Spree bei Berlin vom 12. November 1898. 
Wassertemperatur 6° C. 


Keime auf Gelatine- 11 Wasser enthält 


Entnahmestelle platte pro ccm ccm Sauerstoff 
a 360 7,19 
Ripeniki Na. 1202. 430 7,59 
Mündung der Wuhle (mit 

Drainwässern)....... 10 850 6,86 
Niederschöneweide. .... . 40 960 6,39 
Oberbaumbrücke....... 47 360 5,57 


Nach dem Passieren der Stadt nahm dann der Keimgehalt 
schließlich wieder ab, um in der Havel bei Kladow ähnliche Werte 
zu erreichen wie im Müggelsee oberhalb Berlin. In früheren 
Jahren dagegen, als die Reinigung der Sielwässer noch unvoll- 
kommen war, machte sich der Einfluß bis Kladow deutlich geltend. 
Vergl. E. Mahnkopf, Erfahrungen in der Seenbewirtschaftung. 
Fischerei-Ztg. 1907. 

Weiteres siehe bei König, Die Verunreinigung der Gewässer. 
2. Aufl. 1899; ferner Alfred Fischer, Vorlesungen über Bak- 
terien, 1903, S. 86 u. 87 und Mez, Mikroskopische Wasseranalyse 
1898. Busch, Über das Verhalten einer Bazillenwolke im fließenden 
Wasser in Chbl. Bakt., II. Abt., Bd. 16, 1906. 

Unter den Medizinern hat zuerst Pettenkofer mit Nach- 
druck auf das Selbstreinigungsvermögen der Flüsse hingewiesen. 
Man vergleiche u. a.: M. v. Pettenkofer, Zur Selbstreinigung der 
Flüsse. Arch. f. Hygiene Bd. 12, 1891, S. 269. 

Die Abnahme der Bakterien beim Selbstreinigungsprozeß wird 
bedingt durch Sedimentation (bei nicht planktonischen Bakterien), 
durch Lichteinfluß zur warmen Jahreszeit sowie durch Fressen 
seitens Bakterienvertilger wie Glaucoma seintillans, Colpidium 
Colpoda, Paramaecium caudatum, Vorticella mierostoma u. a. m. 


Mu 
(vergl. Bütschli, Protozoa in Bronns Klassen und Ordnungen des 
Tierreichs, Bd. 1, 1887—89, S. 1803, ferner Emmerich und 
Gemünd (1), Münchener medizinische Wochenschrift 1904 und 
Huntemüller, Vernichtung der Bakterien im Wasser durch 
Protozoen in Archiv f. Hygiene, Bd. 54, 1905, S. 89. 

Außerdem kommen als Bakterienfresser in Betracht: manche 
Kleinkruster, Rädertiere, Mollusken usw., denen sie ebenso wie 
den Protozoen als Nahrung dienen können. 


Fig. 1. Gelatineplattenkultur des Fäulnispilzes Bacterium vulgare, im Petri- 
schälchen, 2 Tage alt. Natürliche Größe. Die kreisförmigen Kolonien haben sich aus je einem 
Keim entwickelt. Einige nahe beieinander liegende Kolonien sind infolge Verflüssigung der 


Gelatine miteinander verschmolzen. Es haben sich ca. 75 Kolonien entwickelt. 


Der Verlauf der biologischen Selbstreinigung in den Gewässern, 
der für diese von großer Bedeutung ist, sei an der Hand des 
beigefügten Schemas (Fig. 2) erläutert. In diesem stellen die 
Gruppen von Vierecken Querschnitte durch Gewässer wie Flüsse, 
Teiche u. dergl. dar; der nach unten gerichtete Teil bezeichnet 
dabei den Boden, der nach oben gekehrte die Oberfläche. Die 
drei Gruppen der oberen Serie (I, II u. III) bedeuten drei hinter- 


ZN: 


einander liegende, durch Gräben verbundene Teiche oder drei 
aufeinander folgende Zonen abgestufter Selbstreinigung in einem 
Flusse. 

I stellt die Abwasserzone (Zone der Polysaprobien) dar. 
Die naturgemäße Reaktion auf eingeleitete fäulnisfähige Substanzen 
äußert sich meist in dem Auftreten stinkigen Schlammes, der 


Normale biologische Selbstreinigung 


_ 


BD. 


Sekundäre Verunreinigung Selbstverunreinigung Hochwasser 


Erläuterungen 


Abwasserpilze (Entfäuler) II] Pflanzen mit Blattgrün (Durchlüfter) P| Abgestorbene Abwasserpilza 


=== Blattgrün 
Y 
Fauliger Schlamm 7) Normaler Schlamm II) » Tiere 


Fig. 2. Schema zur Erläuterung der biologischen Selbstreinigung. 
In einem farbigen Schema würde man für „Pflanzen“ zweckmäßig grüne, für „Tiere“ rote und 
für „Normalen Schlamm“ braune Farbe wählen. 


===] » Pflanzen mit 
u Bakterien (Fäulniserreger und Enttäuler) [==] Tiere (Entfäuler und Fischfutter) = 


infolge von Reduktionsprozessen oft von Schwefeleisen schwarz 
gefärbt erscheint, ferner in reichlicher Entwicklung von Bakterien 
und Protozoen im Wasser und — bei sonst günstigen Vegetations- 
bedingungen — in dem massenhaften Auftreten von festsitzenden 
Abwasserpilzen an den Ufern, z. B. von S'phaerotilus und Leptomitus. 

II stellt die Übergangszone (Zone der Mesosaprobien) dar. 
In dieser schreitet die Mineralisation der organischen Stoffe infolge 


biologischer Prozesse bis zu einem mittleren Grade fort, vermutlich 
bis zur Bildung von Asparagin, Leuzin, Glykokoll und anderen 
Substanzen. In dem der Zone I zugekehrten Teil leben natur- 
gemäß mehr Bakterien (pro ccm oft 100000) als in dem der 
Reinwasserzone zugewendeten. An assimilierenden Pflanzen be- 
obachtet man meist große Mengen von benthonischen Bacillarva- 
ceae, sowie Bestände von Chlorophyceae und höheren Gewächsen. 
Infolge Auftretens von Oxydationserscheinungen können sich größere 
Mengen von Tieren einfinden, welche durch ihre Freßtätigkeit 
neben der Mineralisation noch Inkarnation bewirken und den 
Schlamm, die natürliche Stätte aller pflanzlichen und tierischen 
Abfallstoffe, ständig zu durchwühlen pflegen. Läßt man Wasser- 
proben aus dieser Zone in weithalsigen Flaschen stehen, so können 
auf der Wasseroberfläche feine Schwimmschichten, die oft aus 
zarten Bakterienhäuten bestehen, auftreten. 

III stellt die Reinwasserzone (Zone der Oligosaprobien) 
dar. Sie ist durch die Beendigung der Mineralisation und dem- 
entsprechend durch den Mangel stürmisch verlaufender Selbst- 
reinigungsprozesse gekennzeichnet. Armut an planktonischen 
Schtzomycetes ist charakteristisch. Die Durchsichtigkeit des Wassers, 
gemessen durch Versenken einer weißen Scheibe, pflegt bei ruhigem 
Wetter und bei Fehlen einer Wasserblüte bedeutend zu sein, d.h. 
etwa 3 m und mehr zu betragen. 

Das 4. Bild bezieht sich auf die sekundäre Verunreinigung. 
Diese kommt z. B. dadurch zustande, daß die Uferpilze aus Zone I 
abreißen, die Selbstreinigungszonen passieren und schließlich an 
Stellen mit schwacher Strömung (z. B. Mühlstauen) zu Boden 
sinken. Hier verderben sie wieder den Schlamm und geben 
Anlaß zur Bildung von neuen Herden planktonischer Schtzomycetes. 

Das 5. Bild betrifft die Selbstverunreinigung, welche 
durch das natürliche Absterben von Pflanzen und Tieren eintritt. 
Sie pflegt besonders bemerkbar im Herbst, am Ende der Vege- 
tationsperiode, zu sein, ist aber auch zu Zeiten großer Hitze nicht 
selten. Selbstverunreinigung und sekundäre Verunreinigung treten 
oft in Kombination miteinander auf. 

Das 6. Bild soll die Wirkung von Hochwasser zur Dar- 
stellung bringen, bei dessen Eintreten die biologischen Reinigungs- 
prozesse meist ihre Bedeutung verlieren. Die vordringenden Wasser- 


FT pe 


massen pflegen ein mechanisches Ausspülen des Flußbettes zu 
bewirken und dadurch selbst festgewachsene Organismen mit sich 
fortzureißen. | 

Unter den Epidemien, die durch Flußwasser verbreitet werden 
können, sind vor allem Typhus, Cholera und Ruhr zu nennen. 
Dabei kann auch eine Ausbreitung der Epidemien stromaufwärts 
erfolgen und zwar dadurch, daß Schiffe durch erkrankte Bemannung 
die Seuche verschleppen. Über Epidemien in Brandenburg ver- 
gleiche man den speziellen Teil. Bei nicht zu starker Infektion 
pflegen Flüsse sich durch ihre Selbstreinigung in mehr oder weniger 
kurzer Zeit ihrer Krankheitskeime selbst zu entledigen. Der Aus- 
spruch: Der Fluß ist das beste natürliche Desinfektionsmittel, hat 
danach eine gewisse Berechtigung. 

Über Infektionen in unsauberen Schwimmbassins vergleiche 
Gärtner (1) S. 203. 

Sumpfwässer, Grabenwässer, Fischteiche, Kanal- 
wässer u. a. m. können oft sehr verschiedene Bakterien be- 
herbergen, gelegentlich durch Chromatien u. a. auch blutrote oder 
pfirsichblütartige Farbe annehmen. Nicht selten gewahrt man an 
ruhigen Partien (z. B. Schwemmbuchten) feine Oberflächenhäute 
von zarten Zooglöen oft ein und derselben Spezies (Langstäbchen, 
Kurzstäbchen), die im hellen Licht häufig in schönen Perlmutter- 
farben schillern, auch wenn man sie auf Glasplatten antrocknen 
läßt. Im Gegensatz zu diesen feinen Häuten entstehen auf Ab- 
wässern dicke, häufig von schleimigen Zooglöen durchsetzte 
Schwimmschichten. Auch in den geschlossenen Gewässern 
wie Tümpeln, Teichen und Seen spielen sich naturgemäß ähnlich 
wie in Flüssen komplizierte Selbstreinigungsprozesse ab. 

Große reine Seen pflegen selbst in der Mitte, also weit 
entfernt vom Lande, noch Bakterienkeime zu enthalten. So kon- 
statierte ich auf der Mitte des der brandenburgischen Grenze nahe 
gelegenen Müritzsees pro Kubikzentimeter 16 Keime. Der Genfer 
See kann nach Forel, Le Leman (1892—1902) gelegentlich an 
besonders reinen Stellen nur vereinzelte und selbst keine Keime 
enthalten. Ob sich hier und überhaupt in ganz reinen Gewässern 
eine Gruppe von Katharobien wird finden lassen, steht noch 
nicht fest. Vergleichende Studien über die Ökologie der plankto- 
nischen Bakterien in Seen mit blauem, grünem und gelbem Wasser 
liegen noch nicht vor. 


ET: m 


Daß der Keimgehalt des Wassers durch Aufrühren von 
Schlamm und durch Wellenbewegung am Ufer erhöht wird, dürfte 
ohne weiteres einleuchten. Vergl. dazu Karlinski, Zur Kenntnis 
der Verteilung der Wasserbakterien in großen Wasserbecken in 
Cbl. Bakt. Bd. 12, 1892. 

Bei tiefen Seen pflegt der Keimgehalt sich mit der Entfernung 
von der Oberfläche zu ändern, oft abzunehmen. Die für Unter- 
suchung von Tiefenwässern notwendigen Proben werden mit dem 
Abschlagapparat entnommen (Abb. Taf. 2, Fig. 7; vergl. Achille 
Sclavo, Di un nuovo apparechio per la presa dellacqua a pro- 
fondita. Laboratori scientifici della direzione di sanita, Roma 
1892, Ref. in Cbl. Bakt., 1894, Bd. 15, S. 507). Die Methode 
besteht darin, daß ein z. T. evakuiertes, zugeschmolzenes steriles 
Röhrchen zu der gewünschten Tiefe herabgelassen und durch 
Fallenlassen eines Gewichtes geöffnet wird. Die Abbildung stellt 
den Apparat in der Sclavo-Czaplewskischen Form dar. 

Soweit Oberflächengewässer zur Trinkwasserversorgung ver- 
wendet werden, pflegt man sie zu filtrieren, in der Mark Branden- 
burg meist durch Sandfilter, welche aus übereinander gelagerten 
Schichten von Steinen, Kies und Sand von insgesamt 1,5—1,8 m 
Höhe bestehen und geeignet sind, Trübungsstoffe und Bakterien 
im Wasser bei kontinuierlichem Durchfluß weitgehend zurück- 
zuhalten. Ganz keimfreies Wasser ist durch Sandfilter auch bei 
einer langsamen Filtration von 60 mm in der Stunde nicht zu 
gewinnen, wohl aber ein solches von meist 10—100 Keimen pro 
Kubikzentimeter. Die Ökologie der Bakterienflora in den ver- 
schiedenen Schichten dieser Filter ist noch nicht studiert, auch 
noch nicht die der obersten, aufliegenden Schicht von konzen- 
triertem Plankton. 

Berlin ist eine klassische Stätte für eingehende wissenschaft- 
liche und praktische Versuche über Sandfiltration, ausgeführt durch 
R. Koch, Piefke, Proskauer u. a. m. 

Früher wurde Berlin aus Flachbrunnen mit Trinkwasser ver- 
sorgt, wobei sich aber durch Örenothrix veranlaßte Verschlam- 
mungen der Rohrnetze einstellten, so daß diese Art der Wasser- 
versorgung aufgegeben werden mußte. In der Folgezeit ging man 
zur Versorgung mit Öberflächenwasser aus dem Tegeler- und 
Müggelsee über, um ferner auch diese Art der Wasserversorgung 


—_— 26 — 


wieder aufzugeben und seit einigen Jahren zu Tiefbrunnen seine 
Zuflucht zu nehmen. Die Geschichte eines Wasserwerkes ist 
häufig auch mit einem guten Teil Bakterienkunde verbunden. 

In größeren Werken wird der Filtrationseffekt durch Platten- 
guß von 1 ccm Wasser mit Nährgelatine täglich kontrolliert (vergl. 
Fig. 1), um beim Ansteigen des Keimgehaltes ev. Mißstände zu 
erkennen. Meistens entwickeln sich bei den mit filtriertem Wasser 
gegossenen Gelatineplatten mehrere Spezies, seltener gehören die 
Kolonien nur einer Art an. 

Wirklich keimfrei arbeitende Filter (Chamberland- und Berke- 
feldfilter) sind solche, welche aus Porzellanerde oder Kieselgur 
bestehen, wie sie häufig als Hausfilter oder zu Laboratoriums- 
zwecken benutzt werden (vergl. Fig. 3). 

Vergl. dazu unter anderen Ar- 
beiten: E. Hofstädter, Über das 
Eindringen von Bakterien in feinste 
Kapillaren. Archiv f. Hygiene, 1905, 
Bd. 53, 8. 205. 

Grund- und Quellwässer aus 
größeren Tiefen und nicht zerklüftetem 
Gestein enthalten keine Keime, welche 
sich auf gewöhnlicher Nährgelatine 
entwickeln (vergl. C. Fraenkel, Z. £. 
Hyg. 1889 u. Chlamydothrix ochracea 


form mach Fukell 'zum Filtrieren - nehmen‘solche aber bald aufsmwenz 
von Flüssigkeiten von außen nach 


innen; sie an die Oberfläche treten, z. B. 
a ,keimfıei, ültxierte Flüssigkeit, in Kesselbrunnen. Über Bakterien 
b Tonfilter, X ; Ri ; 
ce Verbindungsrohr, in reinen Wässern vergl. Migula, 
d Anschlußstück für die Vakuum- Kompendium der bakteriologischen 

pumpe, = 
e bakterienhaltige Flüssigkeit. Wasseruntersuchung nebst vollstän- 


diger Übersicht der Trinkwasserbak- 
terien 1901; E. Kohn, im Chbl. Bakt., II. Abt., Bd. 15, 1906, 
Bd. 17, 1907 und Bd. 23, 1909, S. 126; Alfred Fischer, Vor- 
lesungen über Bakterien 1903. Über Brunnen vergl. unter anderen 
Prausnitz (1). 
Natürliche Mineralwässer sind meist keimarm; so fanden 
sich im Mineralwasser von Schlangenbad 0 bis 51 Keime, im 
Mineralwasser zu Soden 7 bis 20. 


Er 


Schwefelquellen enthalten neben Schwefelorganismen häufig 
auch gewöhnliche Bakterien. Warme Quellen können bei einer 
Temperatur von 64°C noch lebende Keime enthalten. 

Die Bakterien des destillierten Wassers verwenden unter 
anderen die minimalen Spuren von Phosphaten, welche beim Stehen 
des Wassers in Glasgefäßen aus diesen gelöst werden. Für ge- 
wöhnlich scheinen die in bezug auf Ernährung anspruchslosen 
Bakterien durch sonst wertvolle Nährstoffe wie Traubenzucker be- 
nachteiligt zu werden und schlechtere Nährstoffe wie Harnstoff, 
Glykolsäure, Kaliumazetat u. a. m. zu bevorzugen. Minimale 
Änderungen in der chemischen Zusammensetzung ändern auch 
die Bakterienflora. Vergl. auch Alfr. Fischer, Vorlesungen 1903, 
S. 80. 

Eis ist meist nicht frei von Bakterien. Beim Auskristallisieren 
des Natureises bleiben oft viele Bakterien eingeschlossen, wobei 
deren Zahl und Art naturgemäß von der Beschaffenheit des eis- 
liefernden Gewässers abhängen. 

Hagelkörner sind gleichfalls bakterienhaltig, besonders wenn 
sie in der Nähe reichbevölkerter Orte niederfallen. Sie können 
pro Kubikzentimeter 1—10 Keime und mehr enthalten. Bei einem 
Unwetter in Warschau am 4. Mai 1883 kamen Hagelkörner von 
z.T. 6cm Länge und 3 cm Dicke herab. Sie enthielten nach 
sorgfältig eingeleiteten Bestimmungen pro Kubikzentimeter die 
ungewöhnlich große Menge von 21000 Keimen, darunter Pseudo- 
monas fluorescens und trolacea. 

Auch im Schnee der Gletscher hoher Gebirge finden sich 
Keime, pro Kubikzentimeter ca. 2, meist Pseudomonas fluorescens 
liquefaciens ähnlich (vergl. Chbl. Bakt. 1887 u. 1888). Schnee 
der Ebenen pflegt meist keimreicher zu sein, besonders zu Beginn 
eines Schneefalles. Das gleiche gilt vom Regenwasser. 

Im Meerwasser, dessen Keimgehalt hier kurz erwähnt werden 
mag, finden sich Coliartige, Fluorescentes und solche aus der Pro- 
teusgruppe. 

Über Bakterien an kochsalzhaltigen Stellen in der Mark Bran- 
denbnrg ist z. Z. nichts Näheres bekannt. 

Als weitere Fundorte im Wasser, an denen im Freien 
voraussichtlich spezifische Bakterien mit einer gewissen Regel- 
mäßigkeit anzutreffen sein dürften und die deshalb willkommenes 


re er 


Ausgangsmaterial für Untersuchungen über die Ökologie bestimmter 
Bakteriengruppen zu liefern versprechen, verdienen u. a. noch 
genannt zu werden: 

1. Die eiweißreichen und oft mit schleimigen Hüllen ver- 
sehenen Wasserblüten von Polycystis, Anabaena, Apha- 
nizomenon u. a. m., wenn sie am Ufer in Zersetzung 
übergehen; außerdem viele andere faulende Algen. Über 
„endospore Sumpfbakterien“ vergl. L. Klein, Ber. d. 
Deutschen Bot. Ges., Bd. 7, 1889, S: (57). 

2. Die Oberfläche lebender Algen wie Cladophora, Oseilla- 
torien, Bacillariaceen usw. Vergl. auch Azotobacter und 
Fig. 8 auf Taf. 4. 

. Im Wasser verrottete Blätter (z. B. von Alnus), welche 
häufig mit Bakterien besetzt sind, so mit pfirsichblüt- 
farbenen Überzügen von Lamprocystis roseo-persieina in 
typischer Biozönose mit manchen Algen. 

4. Sphagnummoore; überhaupt sauer reagierende Oberflächen- 


o> 


wässer. 
5. Der Darm planktonischer Kleinkruster bei vollkommener 
Lebensfrische dieser Organismen. 
6. Frische oder schwach zersetzte Süßwasserschwämme. 
* * 
* 


Boden. 


Die chemische Analyse des Bodens ist entsprechend dessen 
komplizierter Zusammensetzung viel verwickelter als die des Wassers, 
weshalb wir für die Bodenbakterien im Gegensatz zu den Wasser- 
mikrobien noch kein planmäßig durchgeführtes ökologisches System 
besitzen. 

Der Boden ist ähnlich wie der Schlamm der Gewässer der 
Herd lebhafter bakterieller Umsetzungen und Zersetzungen der 
verschiedensten Art. Kultivierter Boden kann pro Kubikzentimeter 
10 Millionen Keime enthalten. Während die Keime in den oberen, 
belüfteten Schichten des Bodens eine vorwiegend oxydierende 
Tätigkeit entfalten, spielen sich in tieferen Boden- und Schlamm- 
schichten zahlreiche anaörob verlaufende Prozesse ab, z. B. die 
Zellulose- und Buttersäuregärung. Böden, in welchen sich Nitri- 
fikationsprozesse einstellen, zeigen diese Erscheinung vorwiegend 


Bere u 


in den oberflächlichen, gut belüfteten Schichten, während bei einer 
Tiefe von etwa °”/ı m die Bedingungen hierfür kaum noch ge- 
geben sind. 

In größeren Tiefen, etwa unter 5 m, finden sich meist keine 
Keime mehr, welche auf gewöhnlicher Nährgelatine wachsen, 
während diese sich in den oberen Schichten auf mehr oder weniger 
große Zahlen pro Kubikzentimeter zu berechnen pflegen. Es ist 
bemerkenswert, wie wenig tief Leben überhaupt in die Erde ein- 
dringt. Auch Regenwürmer pflegen im allgemeinen nicht tiefer 
einzudringen als die eben genannten Bakterien. 

Bezüglich der Literatur über die Bakteriologie des Bodens sei 
verwiesen auf: Fraenkel (vergl. S. 15); Fülles,. Bakt. Unters. 
des Bodens in der Umgebung von Freiburg i. B. in Z. f. Hyg. Bd. 10, 
1895, S. 225—252; Laf. Bd. 3, 1904—1906; Alfr. Fischer, 
Vorlesungen 1903, S. 77; Upmeyer, Die Tätigkeit der Mikro- 
organismenim Bodenin Naturw. Wochenschrift 1907 (17.Febr.)u.a.m. 

Vom ökologischen Standpunkt aus ist es kaum angängig, 
generell von Bodenbakterien zu sprechen, da es Böden wesentlich 
verschiedener Natur gibt, beispielsweise Sandboden, Waldboden, 
Wiesenboden, Moorboden, Ackerboden usw., alles Formationen, die 
‚sicherlich sehr verschiedene Bakterienbestände aufweisen. Bei 
Besiedelung des sogenannten sterilen Sandbodens werden im Verein 
mit Spaltalgen u. a. m. die Schizomyceten sicherlich eine des 
näheren Studiums werte Pionierarbeit verrichten. Auch auf spe- 
zielle brandenburgische Kulturböden sei die Aufmerksamkeit hin- 
gelenkt, namentlich auf die dem Tabak- und Rübenbau dienenden 
Felder in der Ukermark, sowie auf die Obstbaugelände in Werder 
an der Havel. 

Ein ganz spezielles Interesse verdienen die Rieselfelder in der 
Umgegend von Berlin, welche ein Gesamtareal von fast 16000 ha 
umfassen und neben der Reinigung von städtischen Abwässern 
hauptsächlich der Kultur von Getreide, Gras, etwas Gemüse und 
- Obst dienen. 

Fig. 4 stellt einen Querschnitt durch ein Rieselfeld dar. Das 
ankommende Abwasser, welches pro Kubikzentimeter mehrere bis 


__ viele Millionen Bakterienkeime enthält, wird durch Absitzbecken 


von dem größeren Teil seiner groben Sink- und Schwimmstoffe 
befreit und fließt dann auf die im Sommer mit Kulturpflanzen 


bestellten Felder. In diesen versickert es, erfährt durch Absorption 
mit nachfolgender Regeneration eine weitgehende Reinigung, durch 
die es fäulnisunfähig wird, und fließt dann durch die 1,25—1,30 m 
tief eingelegten Tonröhrensysteme als meist sehr nitratreiches 
Drainwasser ab. Vergl. Kolkwitz, Mykologie der Rieselfelder 
in Laf. 1904—1906, Bd. 3, S. 396, A. Friedrich, Kulturtechnischer 
Wasserbau. 2. Aufl. Bd. 1, 1907; Bd. 2, 1908 u. Handbuch (Il). 


Fig.4. Schematischer Querschnittdurch ein „Stück“ eines Rieselfelds mit vor- 
geschaltetem Absitzbecken. 

Im Vorbecken: Abwasser, Sinkstoffe und Schwimmschicht. 

Auf dem Rieselfeld: Graskulturen. 

Im Boden: Drainröhren. 


Die Zahl der Bakterienkeime in den von den Rieselfeldern 
abfließenden Drainwässern beträgt nur noch 99,2 bis 99,9 Prozent 
von den mit den Rohwässern aufgeleiteten. So kann z.B. das 
Rohwasser etwa 2 Millionen Keime pro Kubikzentimeter enthalten, 
das Drainwasser 5500; unter diesen finden sich noch zahlreiche 
Individuen von Darmbakterien (Bacterium coli). Beim Prozeß der 
Bodenfiltration nimmt im Wasser die Zahl der anaeroben Bakterien 
ab, die der nitrifizierenden zu. 

Über die geschichtliche Entwicklung der die Rieselfelder be- 
treffenden wissenschaftlichen Bakteriologie vergleiche man Laf., 
Bd. 3, S. 135, 372 u. 392. 

Verwandt mit der Bodenfiltration ist der gleichfalls der Rei- 
nigung von Abwässern dienende Prozeß der Filtration durch bio- 
logische Tropfkörper (vergl. Fig. 5). 

Diese Körper sind aus faust- bis kopfgroßen Koks- oder 
Schlackestüeken bis zu etwa 2 m Höhe aufgetürmt und mit Sprink- 
lern zur gleichmäßigen Verteilung des zu reinigenden Wassers über 
die Oberfläche versehen. Sobald diese Körper sich eingearbeitet 
haben, sind die Koksstücke mit einem organischen Filz überzogen, 


en 


in dem Bakterien, Schimmelpilzfäden, Nematoden, Psychodalarven 
u. a. m. in großer Zahl leben. Diese biologischen Körper werden 
in England „Bakterienbeete“ genannt. 
Nähere Einzelheiten über deren Bau können ersehen werden aus: 
Wasser und Abwasser, Centralblatt für Wasserversorgung und 
Beseitigung flüssiger und fester Abfallstoffe, herausgegeben von 
Schiele und Weldert 
Bd: 1, 1909. 
A.Schiele, Abwässer- 
beseitigung von Gewerben 
und gewerbereichen Städ- Y 
60 


PAPA, 


FRE ERSe) 57033 re 
ten, Mitteilung aus der BERSRGET ER 
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Kgl. Prüfungsanstalt für ER ERLE Bee erg 
BB 44,3, ER FILFPN 
Wasserversorgung und Ab- ER BEHAEEhR 
.. oe ” IK te 2» Pf} ER}, AR 453 
wässerbeseitigung zu Ber- tn HEFEe ER 
. . SEE GTÄ TH ITTFFT H 
lin. Heft 11, 1909, mit Gealesiee Wauneenen 


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S 


179 Abbildungen. ee 
Die eben erwähnten or-- N 


ganischen Filze spielen Fig. 5. ‚Qperaphnitkäuzch einenbiologischen 
Tropfkörper. 


in der freien Natur allent- Das Abwasser wird durch einen Sprinkler nach dem 
System des Segnerschen Wasserrades über die Oberfläche 
verteilt, rieselt durch den Kokskörper herab und fließt 
niger lockeres Substrat für dann gereinigt in die untere Rinne ab. 


zahlreiche Organismen eine 

wichtige Rolle. Solche Filze überziehenBodenpartikel, unter Wasser 
stehende Pfähle, Bohlenwerke, Felsen u. a. m. An feuchten 
Wänden (Steine, Felsen, Höhlen, Grotten, Kellerwände, Gewächs- 
hausscheiben usw.) findet man häufig Schleimüberzüge von Spalt- 
pilzen (Leucocystis, Mierococcus) und Spaltalgen (Gloeocapsa, 
Aphanocapsa) u. a. m. 

Eine Nachahmung der natürlichen Verhältnisse bilden die 
Adhäsionskulturen von Lindner (1). In diesen wachsen die 
Organismen in dünnen Flächen nebeneinander, wodurch der 
schwächere Organismus meist gegen den stärkeren geschützt ist. 
Im Freien beobachtet man solche Kulturen außer an den vor- 
stehend genannten Stellen auch auf Blättern und an Baumrinden, 
besonders da, wo bei Regen der Vogelmist herabgelaufen ist. 

Gallert in Form von weißlichen Klumpen findet man bis- 
weilen auch auf der Oberfläche von Wiesen. Allem Anschein 


halben als mehr oder we- 


u 


nach handelt es sich dabei um tierische Gallerte (von Fröschen). 
Vergl. dazu Naturwiss. Wochenschrift 1909, S. 160 (Artikel Stern- 
schnuppengallerte). Ich selbst beobachtete solche stärkekleister- 
artige, etwa faustgroßen Klumpen am 5. Dez. 1906 am Ufer des 
Fließgrabens bei Blankenburg unweit Berlin. Die verhältnismäßig 
wenigen darin enthaltenen Bakterien schienen sekundär einge- 
drungen zu sein. Eine chemische Analyse solcher Gallertmassen 
liegt bisher nicht vor. 


* * 
* 


Luft. 


Das Vorkommen von Bakterien in der Luft ist ein unfrei- 
williges, da sie dorthin durch den Wind nur passiv mitgerissen 
werden. Trotzdem ist die Verbreitung in diesem Medium eine 
sehr ausgedehnte, da das die Erde umgebende Luftmeer bis in 
hohe Schichten hinauf durch Staub, welcher vom Winde leicht 
aufgewirbelt wird und ein wesentlicher Träger von Bakterien ist, 
beeinflußt wird. Stagnierende Luft, besonders solche feuchter 
Räume (Stollen und Kanäle) und zugfreier Höhlen, enthält nur 
wenige oder keine „Sonnenstäubchen“ und ist demnach fast oder 
ganz frei von Bakterienkeimen. 

Aber auch bei einem gewissen Staubreichtum pflegt die Luft 
verhältnismäßig arm an Bakterien zu sein; gegen 10 Keime pro 
Liter Luft gilt schon als ziemlich viel. So erklärt es sich auch, 
daß bei sorgfältigem Überimpfen von Reinkulturen verhältnismäßig 
selten Verunreinigungen durch fremde Keime vorkommen. Über 
nähere Einzelheiten zu Vorstehendem vergl. Alfr. Fischer, Vor- 
lesungen 1903, S. 75; Petri, Zusammenfassender Bericht über 
Nachweis und Bestimmung der pflanzlichen Mikroorganismen in 
der Luft, Cbl. Bakt. Bd. 2, 1887 und Pasteur (vergl. S. 12). Zur 
trocknen und warmen Jahreszeit sind die Bakterienkeime in der 
Luft am zahlreichsten, während in feuchten und kalten Perioden 
ihre Zahl geringer ist. Isoliert wurden bisher gegen 60 Spezies 
von Bakteriaceen und gegen 20 von Kokkaceen, darunter Bacıllus 
mycoides, Pseudomonas fluorescens, Sarcina lutea u. a. m. 

Über Mittel zur Staubverhütung vergl. u. a. Weldert, Über 
Staubbindung auf Straßen durch gewerbliche Abwässer in Viertel- 
jahrsschr. f. gerichtl. Med. u. öffentl. Sanitätswesen, 3. Folge, 
1909, Bd. 38, 5. 180. 


Beim Aufsteigen in höhere Luftschichten in Gebirgen oder 
bei Ballonfahrten wurde festgestellt, daß die Keimzahl abnimmt; 
aber bei 4000 m Höhe kann noch in je drei Litern ein Keim 
enthalten sein. In den höheren Schichten können farbige lebens- 
fähige Keime überwiegen, vielleicht deshalb, weil sie gegen die 
intensive Sonnenbestrahlung besser geschützt sind als die farblosen. 
Die Luft über Schneefeldern ist häufig keimfrei. So wurden z. B. 
auf Spitzbergen in Tausenden von Litern keine Bakterien gefunden. 
Ebenso ist auf hoher See die Zahl der Luftkeime infolge weiter 
Entfernung des Landes und allmählicher Sedimentation sehr gering 
oder Null. 

Der Hauch des Menschen, d.h. die frei ausgeatmete Luft an 
sich ist steril. Beim Sprechen der Konsonanten k, t, p, f können 
indessen gleichzeitig feine Tröpfehen versprüht werden, welche 
schon durch geringe Luftströme verschleppt werden. Übertragung 
der Tuberkulose, der genuinen Pneumonie, der Influenza- und 
Pestpneumonie, vielleicht auch der Diphtherie kann durch eine 
ausgiebige Tröpfcheninfektion unter Umständen bedingt werden. 
In hygienischen Arbeiten wird darauf hingewiesen, daß diese Art 
der Infektion eine größere Rolle zu spielen pflegt als die Über- 
tragung von Infektionskeimen durch trocknen Staub (vergl. Flügge, 
Z. £. Hyg. 1897, Bd. 25 und 1899, Bd. 30; ferner 1900, Bd. 34 
und 1901, Bd. 36). Enthält der durch heftigen Wind aufgewirbelte 
Staub indessen infektiöse Fäkalbrocken, so können diese gelegentlich 
Wasser und Speisen verseuchen; das Gleiche kann wohl auch durch 
Fliegen geschehen, wenn an ihren Füßen oder Körperborsten 
Infektionskeime haften. 

Nach den Untersuchungen von Ficker (1) können Typhus- 
keime unter Umständen sogar den Darm von Fliegen passieren, 
ohne ihre Lebensfähigkeit einzubüßen. 


* * 
* 


Pflanzliches Substrat. 


Die in der freien Natur sich zersetzenden Pflanzen liefern 
zweifellos die natürlichen Standorte für zahlreiche Bakterien. Es 
leuchtet ohne weiteres ein, daß die Natur dieser Standorte sehr 
mannigfaltig sein muß, da die Zusammensetzung der verschiedenen 
Pflanzen und Pflanzenteile sehr ungleich ist. So gibt es zucker- 


Kryptogamenflora der Mark V. 3 


reiche Wurzeln, stärkereiche Knollen, tanninhaltige Rinden, nitrat- 
haltige Blätter, eiweißhaltige Samen, schleimige Früchte, verrottendes 
Laub und vieles andere. Es ist wahrscheinlich, daß Milchsäure- 
bakterien, die in der Milch nur als Kulturpflanzen auftreten 
dürften, in der freien Natur ihren eigentlichen Standort an zucker- 


reichen Pflanzenorganen haben. 
Als weitere Beispiele seien u. a. kurz aufgezählt: 


1; 


» wm» 


Baumflüsse (Schleim- und Saftfluß). Mit Mikrobien durch- 
setzt finden sich solche bei Pappeln, Erlen, Eichen, Rüstern, 
Linden, Eschen u. a. m. Vergesellschaftet mit Spaltpilzen 
finden sich hier noch Prototheca, Endomyces und Saccha- 
romyces. Unter den Spaltpilzen kommen in Betracht 
Mierococeus (Leuconostoc) Lagerheimet, Micrococeus den- 
droporthos, Spiridlum endoparagogeeum u. a.m. Unter 
diesen finden sich möglicherweise pathogene, da Eichen- 
bestände mit Eindomyces- Leuconostoc-Genossenschaft im 
Saftfluß Schädigungen aufweisen können. 


. Amygdaleen mit Gummifluß. 
. Kartoffelknollen als Herd parasitärer Bakterien. 
. Wurzelknöllchen bei Lupenus, Genista, Trifolium, An- 


thyllis, Lotus, BRobinia, Ornithopus, Viera, Myrica gale 
(mit Actinomiyces) u. a. m. 


. Utrieularia. Die in den Blasen gefangenen Organismen 


werden für die Verdauung wahrscheinlich durch Bakterien 
vorbereitet (nekrophag, Aasfresser Darwins). Aldrovandıa 
ist nekrophag und befähigt, verdauende Säfte auszuscheiden. 
Vergl. auch: N. Tischutkin, Die Rolle der Bakterien 
bei der Veränderung der Eiweißstoffe auf den Blättern 
von Pinguieula. Ber. d. Deutschen Bot. Ges. Bd. 7, 
1889, S. 346. 


. Die Oberfläche von Samen und Früchten. Vergl. z. B. 


M. Düggeli, Die Bakterienflora gesunder Samen und daraus 
gezogener Keimpflänzchen. Chl. Bakt., II. Abt., Bd. 12, 
1904. 


. Die Oberfläche von Stengeln und Blättern, besonders wenn 


diese süße Säfte ausscheiden; ferner die Oberfläche von 
Heu mit seinen sporenbildenden und thermogenen Bak- 
terien, die oft aus feuchten Heu- und Grashaufen auf 


10. 


13. 
14. 


a 


Wiesen Aufsteigen von nebelartigen Wasserdämpfen ver- 
ursachen. Vergl. auch Braunheubereitung. 


‚Kot der Pflanzenfresser, z. B. der Wiederkäuer wie Rind, 


Ziege, Schaf, Hirsche, Rehe, der Hasen, vieler Vögel, der 
Raupen usw. 


. In Zersetzung begriffene Hutpilze des Laub- und Nadel- 


waldes (z. B. Phallus, Mycena, Trieholoma usw.). 
Faulende Stiele in Wasser stehender Blumenbuketts, zer- 
setztes Radieschenkraut und dergl. 


. Mehl und Brot. Im Mehl finden sich regelmäßig Bak- 


terien, pro Kubikzentimeter häufig 16000— 20000, durch- 
weg nicht pathogene. Gelbe und farblose, glasige Kolonien 
werden bei der Kultur der Keime häufig beobachtet. 


. Verdorbene Konserven wie Früchte und ihre Säfte, Spargel, 


Blumenkohl usw. 

Zersetzte Infuse in Apotheken. 

Biere, z. B. Bodensatz im Weißbier (mit Essigsäurebak- 
terien), Maischbottiche u. a. m. Vergleiche auch die im 
Kapitel Wasser S. 28 aufgeführten Standorte. 


* * 
+ 


Tierisches Substrat. 


Spezifische Bakterien wird man, ebenso wie bei der Zersetzung 
der Pflanzen, in der freien Natur auch bei der Beseitigung tierischer 
Kadaver in Tätigkeit finden, besonders Fäulnisbakterien, die z. T. 
zu anaerobem Leben befähigt sind. 

Die Mannigfaltigkeit in den hier in Betracht kommenden 
Standorten scheint weniger groß zu sein als bei pflanzlichem 
Substrat, da in der überwiegenden Mehrzahl alkalische Medien in 
Betracht kommen dürften. 

Im speziellen seien genannt: 


= 


2. 


Blut des Tierkörpers als gelegentlicher Sitz von Infektions- 
keimen (z. B. Milzbrand). 

Blut, welches außerhalb des Tierkörpers in Zersetzung 
übergeht. 


. Die Schleimhäute, z. B. des Mundes. Bereits Leeuwenhoek 


machte die Bemerkung, daß in einem Munde mehr „ani- 
malcula“ sein können als in ganz Holland Menschen. 


3*+ 


Bee 


4. Haare, Federn, Schuppen u. dergl. 

5. Kot vieler Warmblütler, reichlich Daceterium coli enthaltend. 
Kot sonstiger Fleischfresser, wie vieler Fische usw., unter 
den kleineren auch der Raubkäfer u. a. m. 

6. Zersetzte Fische, im Freien faulender Froschlaich, Schnecken, 
Insekten, Regenwürmer u. dergl. 

7. Fleisch, vor Auftreten von Fäulnis bisweilen mit Leucht- 
bakterien, deren Hauptvorkommen aber auf Meeresfischen 
zu suchen sein dürfte. 

8. Milch (Milchsäurebakterien) und Käse (auf der Schwarte 
häufig Kurzstäbchen). 

9. Eier, Wurst und Schinken (auf der Oberfläche der letzt- 
genannten häufig Sarzinen). 

10. Gelee und Sülze, bei längerem Stehen häufig mit Kolonien 

von Bakterien. Vergl. auch die S. 28 genannten Standorte. 


4. Bau und Entwicklung. 


Die Bakterien sind die kleinsten, einzelligen Pflanzen. Der 
äußeren Form nach unterscheidet man Kugel-, Stäbchen-, Schrauben- 
und Fadenbakterien. Bei den Coccaceae können Teilungen nach 
einer, zwei und drei Richtungen des Raumes stattfinden. Dem- 
entsprechend können entstehen: Ketten (ötreplococeus), Tafeln 
(Lampropedia) und Pakete (Sarcina). Die Fadenbakterien können 
unbescheidet (Deggeatoa) oder mit Scheide versehen sein (Chla- 
mydothriz, Crenothrix usw.). Diese Chlamydobacteriaceae sind 
morphologisch ziemlich weitgehend differenziert und mit Basis und 
Spitze versehen. Das gleiche gilt auch von Thoothrix. 

Unter Zooglöen versteht man nach Cohn diffuse oder ge- 
formte, unregelmäßig kugelige, traubige oder schlauchartige, ge- 
lappte oder verzweigte, im Wasser schwimmende oder auf einer 
Unterlage ausgebreitete Gallertmassen, in welchen die Bakterien- 
zellen bald mehr, bald weniger dicht eingelagert sind. Solche 
Zooglöen sind, wie Fig. 12 auf Taf. 1 lehrt, oft mit bloßem Auge 
wahrzunehmen. 

Normale Verzweigung wie bei echten Fadenpilzen fehlt bei 
den Bakterien, dagegen treten bei Oladothrix, Sphaerotilus und 
Clonothrix falsche Dichotomien auf (vergl. Lemmermann, Algen, 
1907, 8. 198). 


Eee > 


Unter Involutionsformen, einem von Nägeli geprägten 
Ausdruck, versteht man im allgemeinen Degenerationen, krank- 
hafte Zerrformen, die besonders in alten Kulturen aufzutreten 
pflegen und in der freien Natur nur selten eine besondere Rolle zu 
spielen scheinen. Die Bakteroiden in den Leguminosenknöllchen 
(vergl. Taf. 1, Fig. 13) sind zu den Involutionsformen zu rechnen. 

Die meisten Bakterien besitzen eine Dicke, welche unter 2 u 
liegt; gewöhnlieh beträgt ihr Durchmesser gegen 1 u. Zu den 
kleinsten, deren Dicke nur Bruchteile eines Mikron mißt, ge- 
hören Mierococcus progrediens, Bacterium infiuenzae, Pseudo- 
monas indigofera, Spirillum parvum u. a.m. Die wenigen sehr 
kleinen Bakterien können Berkefeld- und Chamberlandfilter passieren 
(vergl. Fig. 3). 

Die Existenz von Ultramikrobien d. h. solchen Organismen, 
die nicht mit den besten Mikroskopen im durchfallenden Licht, 


‘sondern nur mit dem Ultramikroskop wahrgenommen werden 


können, ist nach Errera (1) und nach Molisch (4, 5) zweifelhaft. 

Zu den dicksten Stäbchenbakterien, deren Durchmesser gegen 
4 u betragen kann, rechnen Bacıllus oxalatieus und B. Bütschli:. 
Bei derartig robusten Formen kann bisweilen Zweifel entstehen, 
ob wirklich echte Bakterien vorliegen und nicht etwa Oidium 


‚oder Schtzosaccharomycetes. Ganz besonders dicke Spezies kommen 


ferner bei der Gattung Beggiatoa vor. 

Die Membran der Bakterienzelle ist im allgemeinen zart 
und erst durch Plasmolyse deutlich erkennbar zu machen. Sie 
scheint meist aus zwei Schichten zu bestehen, einer äußeren, 
leicht aufquellenden und einer inneren resistenten. Zellulose- 
reaktion ist bei den Membranen der Bakterien ziemlich selten, 
ebenso Reaktion auf Hemizellulosen. Chitin, ein bei höheren 
Pilzen ziemlich häufiger Bestandteil der Membran, wurde bei den 
Bakterien nach den Untersuchungen van Wisselinshs (1898; 
vergl. auch Benecke) nicht gefunden, doch sollen Bacterium 
zylınım und Bacterium tuberculos:s Chitinreaktion geben. Es 
scheint einigermaßen sicher zu sein, daß Kohlenhydrate und Eiweiß- 
stoffe zugleich an der Bildung der Membran beteiligt sind und daß 
diese im großen und ganzen in der Zusammensetzung den Eiweiß- 
körpern näher steht als der Zellulose. 

Gallertmembranen von mehr oder weniger fester Kon- 
sistenz sind im normalen Zustand charakteristisch für Leucocystis 


cellaris, Streptococeus mesenterioides, Bacterrum zylinum, Sphaero- 
tilus u. a. m. Bei der letztgenannten Gattung ist es nicht die 
eigentliche Zellmembran, welche stark vergallertet, sondern die 
Scheide, die aber entwicklungsgeschichtlich offenbar zu den 
äußersten Schiehten der Zellmembran gehört. 

Das Plasma der Bakterien erfüllt im allgemeinen die klei- 
neren Zellen ziemlich dicht, doch können nach A. Fischer auch 
bei ihnen Zellsaftvakuolen vorkommen; bei größeren sind die Saft- 
räume leichter zu sehen; oft findet sich nur eine zentrale Vakuole. 

Nähere diesbezügliche Einzelheiten siehe bei Migula in Laf. 
Bd. 1 (1904—1907), 8. 59. | 

Plasmolytische Erscheinungen sind besonders von A. Fischer 
eingehend studiert worden. Derselbe Autor untersuchte ausführlich 
auch den Vorgang der Plasmoptyse, worunter gewaltsamer 
Austritt von Plasma aus den Zellen verstanden wird. 

Körner, welche vielfach im Innern der Bakterienzellen auf- 
treten, können sehr verschiedener Natur sein: Fette, Kohlenhydrate 
(Amylin, Glykogen, Granulose) und Eiweißsubstanzen. Während 
die ersten beiden lediglich den Charakter von Reservenährstoffen 
tragen, ist die Natur der dem Cytoplasma eingebetteten Eiweiß- 
körner wahrscheinlich nicht einheitlich, da ein Teil als Reserve- 
stoff, ein anderer von verschiedenen Autoren als Kernsubstanz 
gedeutet wird. Bei den Schwefelbakterien finden sich außerdem 
noch als sehr auffällige Inhaltsbestandteile kugelige Tröpfchen von 
elementarem Schwefel. 

Eine Zusammenstellung der Literatur über den Bau der 
Bakterienzelle findet sich bei Migula, Allgemeine Morphologie, 
Entwicklungsgeschichte, Anatomie und Systematik der Schizo- 
myceten in Laf. Bd. 1 (1904—1907), 8. 70. 

Volutin, nach Arthur Meyer wahrscheinlich ein Eiweiß- 
körper mit reichlichem Gehalt an Nukleinsäure, kommt in Bak- 
terienzellen allein oder zusammen mit Fett und Glykogen vor, 
scheint auch bei höheren Pilzen und Cyanophyceen verbreitet zu 
sein. Manche der früher als Babes-Ernstsche Körperchen be- 
zeichneten Gebilde waren Volutinkugeln. Das Volutin ist farblos 
und lichtbrechend wie Fett. Von diesem unterscheidet es sich 
dadurch leicht, daß es sich mit Sudanfarbstoff nicht rötet, vom 
Glykogen dadurch, daß es durch Jodlösung nur schwach gefärbt wird. 


j 


Bezüglich der Kerne der Bakterien werden drei verschiedene 
Ansichten vertreten: 

1. Es finden sich winzige Einzelkerne, z. B. bei Bacillus 
amylobacter 0,3 u große. (Vergl. A. Meyer, Der Zellkern 
der Bakterien, Flora, Bd. 98, 1908, S. 335—340). 

2. Die Bakterien enthalten durch das Plasma mehr oder 
weniger gleichmäßig verteilte Kernkörnchen. So ist bei 
Baeillus Bütschla (vergl. Schaudinn, Beiträge zur 
Kenntnis der Bakterien und verwandter Organismen, 
Archiv f. Protistenkunde Bd. 1, 1902) die angebliche 
Kernsubstanz für gewöhnlich diffus durch das ganze 
Plasma verteilt; nur bei der Sporenbildung entsteht ein 
den echten Zellkernen der höheren Organismen vergleich- 
bares Gebilde; der Sporenbildung soll außerdem eine 
Art der primitivsten Kopulation vorausgehen. 

3. Die Bakterien selbst sind Kerne. 

Hierher gehören die Fälle, wo der von Bütschli beschriebene 
Zentralkörper (vergl. z. B. Bütschli, Weitere Ausführungen über 
den Bau der Cyanophyceen und Bakterien. Leipzig, 1896) an- 
geblich frei ist von plasmatischer sogenannter Rindenschicht [vergl. 
auch V. Ruzicka (1)]. Zurzeit scheint sich die Ansicht, wonach 
die Kernsubstanz durch das Plasma diffus verteilt ist, der meisten 
Anhänger zu erfreuen, Sicherheit in der Auffassung besteht aber 
noch nicht. Über nähere Einzelheiten vergl. Migula, Allgemeine 
Morphologie, Entwicklungsgeschichte, Anatomie und Systematik 
der Schizomyceten in Laf. Bd. 1, 1904—1907 u. Ficker (2). 

Die aktive Fortbewegung der Bakterienzellen und ihrer Ver- 
bände geschieht durch besondere Bewegungsorgane, welche bei 
den freischwimmenden Geißeln genannt werden. Die meisten Bak- 
terien drehen sich bei der Vorwärtsbewegung um ihre Achse, manche 
dagegen scheinen ohne Rotation nur wackelnd vorwärts zu schwim- 
men, besonders die diffus begeißelten. Die Arten der Gattung 
Beggiatoa — bisweilen auch manche Fadenstücke von Chlamydo- 
bacteriaceen — zeigen Kriechbewegungen nach Art der Osezllatorien. 

Die Länge der ausgewachsenen Geißeln scheint für die ein- 
zelnen Arten annähend konstant zu sein und dadurch ein brauch- 
bares Artmerkmal abzugeben; sie schwankt für die verschiedenen 
Gattungen bezw. Arten und beträgt etwa 2 bis 20 « bei einer 


Ser er 


Dicke von durchschnittlich etwa 0,05 u. Die Gestalt ist bogig, 
schraubig, vielleicht auch wellig. 

Die Geißeln sitzen im allgemeinen in Ein- bis Mehrzahl 
polar oder sind zu 3 bis etwa 30 über die Oberfläche des Körpers 
verteilt. Sie scheinen — allerdings ziemlich schwer färbbare — 
protoplasmatische Gebilde zu sein, welche mit dem Zellplasma 
in Verbindung stehen dürften. 

Nach der Begeißelung unterschied Messea (1): 

1. Monotricha: Bakteria mit einer einzigen, an einem Pol 

ansitzenden Geißel. 
2. Amphitricha: Bakteria mit je einer Geißel an beiden 
Polenden. 

3. Lophotricha (lophos —= Helmbusch): Bakteria mit einem 
Geißelbüschel an einem Polende. 

4. Peritricha: Bakteria mit zahlreichen rings um den ganzen 
Körper angeordneten Geißeln. 

5. Atricha: geißellose und daher unbewegliche Bakteria. 

Die Vermehrung der Bakterien geschieht durch Teilung 
und Wachstum (vergl. Fig. 6), wobei die Trennung benachbarter 
Zellen unter mehr oder weniger weitgehender Abrundung der 
Querwände erfolgt. Die Art der Vermehrung, bei der die Mutter- 
zelle restlos in zwei Tochterzellen zu zerfallen pflegt, hat zur Be- 
zeichnung Schizomycetes geführt (Name von schizein — spalten 
und mykes —= Pilz). 


DL: Sa 


Fig. 6. Schematische Darstellung der Teilungs- 
stadien eines Micrococcus; bei II Auftreten der Tei- 
lungswand, bei V fast vollendete Zweiteilung. 


Rasch folgt Generation auf Generation. Was für eine höhere 
Pflanze ein Jahr ist, kann für eine Bakterie eine Stunde sein. 

Unter der Annahme, daß ein Spaltpilz sich innerhalb einer 
Stunde in zwei, diese wieder nach einer Stunde in vier und so 
fort teilen, beträgt die Zahl der Bakterien nach einem Tage bereits 
über 16°/, Millionen. Diese Ziffer will in der Sprache der Bak- 
teriologie noch nicht viel besagen, da eine Million Bakterien noch 


Eu on 


nicht imstande ist, einen Kubikzentimeter Wasser erkennbar zu 
trüben. Bei stetig fortschreitender Vermehrung aber würden die 
aus einem Keime entstammenden Bakterien schon nach 4'/s Tagen 
das ganze Weltmeer vollständig ausfüllen. Natürlich steht in der 
freien Natur der Vermehrungsgröße auch eine sehr erhebliche 
Vernichtungsgröße gegenüber. 

Bei denjenigen Fadenbakterien, welche Basis und Spitze be- 
sitzen, pflegen die dem festsitzenden Ende zugekehrten Zellen im 
Alter an der Teilung nur noch in sehr beschränktem Maße teil- 
zunehmen, während die Zellen des freien Endes sich lebhaft 
teilen und durch Bildung von sporenartigen Zellen der Fort- 
pflanzung dienen können. 

Bei ungünstiger Beschaffenheit des Nährmediums schicken 
sich eine Reihe von Bakterien in Anpassung an unzulängliche 
Lebensbedingungen zur Bildung von typischen Sporen an. Diese 
erfolgt im wesentlichen in der Weise, daß der größere Teil des 
Plasmas einer Zelle sich unter Abgabe von Wasser kontrahiert 
und sich mit einer festen Hülle umgibt. Hierbei kann der 
Umriß der Zelle zunächst unverändert bleiben (Taf. 2, Fig. 3 und 
Taf. 1, Fig. 15) oder in der Mitte der Zelle bezw. am Ende sich 
erweitern (Trommelschlägelform; vergl. Taf. 1, Fig. 14 u. 14a). 
Während oder nach der Sporenbildung pflegt die Zellhaut häufig 
allmählich zu verschwinden, sodaß die Sporen frei werden. Diese 
bleiben lange keimfähig und sind besonders gegen Hitze und 
Trockenheit sehr resistent. Wo Sporen fehlen, pflegen oft die 
vegetativen Zellen selbst die nötige Widerstandsfähigkeit zu besitzen. 

Meistens haben die Sporen eiförmige Gestalt, es kommen 
aber auch kugelförmige, langgestreckte und eckige vor. Sie ent- 
stehen in jeder Zelle in Einzahl, sehr selten zu zweien. 

Die Keimung der Sporen beginnt in der freien Natur bei 
Wiedereintritt günstiger Lebensbedingungen unter Anschwellung 
der Sporen; sie erfolgt polar oder äquatorial unter Abwerfen der 
Membran, selten ohne diese abzustreifen. 

Die Sporenbildung wird bei den Stäbchenbakterien verhältnis- 
mäßig oft beobachtet, bei den Kugel- und Schraubenbakterien 
dagegen selten. Bei den Scheidenbakterien und Schwefelbakterien 
endlich sind bisher keine typischen Dauersporen beobachtet worden. 
Bezüglich näherer Einzelheiten vergl. Laf., Bd. 1, 


ur 


9. Physiologie. 
A. Allgemeines. 


Vom allgemeinen pflanzenphysiologischen Standpunkt aus 
betrachtet, besitzt das Protoplasma der Bakterien in den Haupt- 
zügen normale Zusammensetzung d. h. es besteht aus Eiweißstoffen, 
enthält Aschenbestandteile (meist 5—9 °/,, bisweilen 30 %/,) und, 
wie zu erwarten ist, einen ziemlich hohen Wassergehalt (80—90 °/o). 
Bemerkenswert gegenüber vielen anderen Pflanzenzellen ist aber 
ein bedeutender Reichtum an energisch wirkenden Enzymen d.s. 
den Eiweißkörpern nahestehende Substanzen (vergl. Hugo Fischer, 
Die chemischen Bestandteile der Schizomyceten und Eumyceten. 
Laf., Bd. 1, 1904—1907, S. 222). 

Die chemischen Leistungen der Bakterien lassen sich in drei 
Gruppen teilen: 

1. Aufbau der Leibessubstanz (Zellenbildung) und teilweiser 
Abbau der organischen Nähr- bezw. Betriebsstoffe (At- 
mung), 

2. Einwirkung auf den Stoffwechsel durch Endoenzyme, 

3. Einwirkung auf das Substrat durch Ektoenzyme. 

Eine große Zahl der wirksamen chemischen Leistungen wird, 
wie gesagt, unter Mitwirkung von Enzymen hervorgebracht. Zu 
solchen bedeutsamen Leistungen gehören z. B.: 

1. Die Kadaververnichtung (vergl. unter anderen Favre, 

Zur Frage der Schlammverzehrung in der Faulkammer. 
Gesundheits-Ingenieur, 30. Jahrgang 1907, S. 809), die 
bis zur Mineralisation d.h. bis zur Bildung von Ammoniak, 
Kohlensäure, Schwefelsäure bezw. Schwefelwasserstoff und 
Wasser gehen kann, ferner 

2. die Aufrechterhaltung und Regelung eines bestimmten 
Kreislaufes der Stoffe, speziell der organischen, welcher 
Verbrauch einerseits und Produktion andererseits be- 
dingen kann, 

3. die Bildung von Kampfstoffen u. a. m. 

So sieht man mit Jul. Wortmann in dem Alkohol ein als 
Gift wirkendes Kampfmittel der im Freien lebenden Organismen. 
Ähnlich dürften vielfach auch Säuren wirken und verschiedene 
Stoffe, die aus Aminosäuren entstehen, vergl. Ehrlich (1). 


Fuhrmann (Vorlesungen über Bakterienenzyme 1907) gibt 
über die bisher bekannten Bakterienenzyme folgende Zusammen- 
stellung: 


I. Schizasen, spaltende Enzyme. 
1. Eiweißspaltende Enzyme: Pepsin, Trypsin, Papayotin. 
2. Kohlenhydratspaltende Enzyme: Amylase, Zellulase, Pek- 
tinase, Gelase (verflüssigt Agar), Invertase, Laktase. 
3. Glukosidspaltende Enzyme: Emulsin. 
4. Fettspaltende Enzyme: Lipase. 


II. Oxydierende Enzyme. 


Tyrosinase, Essigbakterienoxydase. 


III. Reduzierende Enzynıe. 


Reduktasen (es ist noch nicht nachgewiesen, daß bei allen 
bakteriellen Reduktionen Enzyme tätig sind). 


IV. Gärende Enzyme. 


Zymase, Urease, Milchsäureenzym. 

Die Reindarstellung der Bakterienenzyme stößt z. Z. noch 
auf erhebliche Schwierigkeiten. 

Sehr merkwürdig und mannigfach sind die Kampfmittel des 
angeboren immunen Tier- und Menschenkörpers gegen mäßige 
Mengen von Bakterien und ihren Giften. Nach der Aufstellung 
von Lehmann und Neumann kommen hierbei bisher folgende 
in Betracht: 

a) Gegen Bakterien: 

1. Leukocyten, welche imstande sind, Bakterien auf- 
zunehmen, 

2. Leukocytenstoffe, welche im Innern der Leuko- 
cyten die aufgenommenen Bakterien abtöten, die aber, 
für gewöhnlich wenigstens, nicht in die Körpersäfte 
abgesondert werden, 

3. Immunkörper oder Amboceptoren (vergl. die Ab- 
bildungen bei Kolle u. Hetsch, Die experimentelle 
Bakteriologie und die Infektionskrankheiten. 1908), im 
Serum gelöste, einigermaßen thermostabile Substanzen, 
welche sich an zu ihnen passende Bakterien anlagern, 


FB - 2 


4. Komplemente, d.h. im Serum gelöste thermolabile 
Substanzen, welche die mit den Immunkörpern oder 
Amboceptoren beladenen Bakterien abtöten oder auf- 
lösen. Buchners Alexine (alexo, ich schütze) sind 
hiermit identisch. 

b) Gegen Bakteriengifte: 

1. Antitoxine, welche die Bakteriengifte chemisch binden 
und dadurch unschädlich machen. 

Vergl. außerdem Pfeiffer und Proskauer (1). 

Kompliziert und wechselvoll wie das Getriebe im Leben der 
Bakterien überhaupt, sind auch je nach den ihnen zufallenden 
Aufgaben ihre Ansprüche an die Ernährung. Abgesehen von den 
in bezug auf organische Nahrung meist ganz besonders speziali- 
sierten pathogenen Bakterien, verlangen bezw. bevorzugen auch 
viele saprophytisch lebende an erster Stelle Eiweißstoffe und diesen 
nahestehende Körper als Stickstoffquelle.e. Für solche Bakterien 
gilt als vielfach angewendete, in der Praxis überhaupt generelle 


Nährlösung: 
NVBBBer 2 0 Rene Fe Te 
Pepton . a A a Sr Fi l.g 
Liebigs Fleischextrakt (oder Saft aus 
1 Mieisch) 1, 0..4, 5 2.200 er > 
ala ne De ke ee 
schwache Alkaleszenz durch Soda. Vergl. Fig. 1 auf 
8.21, 


Beabsichtigt man auf festem Nährboden zu kultivieren, so 
fügt man. 10 g Gelatine oder 1,5—2 g Agar hinzu. Beide Sub- 
stanzen zeigen folgende hauptsächliche Unterschiede: 


Gelatine Agar 
Ursprung: tierische Gewebe pflanzliche Gewebe 
Chemischer Charakter: eiweibähnlich Kohlenhydratnatur 
Schmelzpunkt: 28°C über 40°C 
Verhalten gegen tryp- | wird durch viele Bak- | wird durch Bakterien 
tische Fermente: terien verflüssigt nicht verflüssigt 


(vergl. auch Küster, 1. c.). 

Das im Meer vorkommende Dacterium gelatieum Gran (1) macht 
gegenüber dem Gros der Bakterien durch sein Vermögen, Agar 
zu verflüssigen, eine bemerkenswerte Ausnahme. 


Außer der genannten Nährbouillon kommen von sonstigen 
flüssigen Nährmedien hauptsächlich Extrakte aus Pflanzen in Be- 
tracht, von festen Substraten außer den gallertigen: Kartoffeln, 
Mohrrüben, Kakes usw. Über die Methode der Kultur von Bak- 
terien auf schrägen Kartoffelschnitten im Reagenzröhrchen vergl. 
Globig (1) und Fig. le, Taf. 2. Pepton (oft auch Asparagin) und 
Dextrose sind für viele Bakterien sehr wichtige Stickstoff- bezw. 
Kohlenstoffquellen. Die an erster Stelle genannte Substanz ist 
aber leider kein konstant zusammengesetzter Nährstofl, liefert also 
nicht genau kontrollierbare Nährlösungen; deshalb wendet man für 
die Kultur vieler Bakterien die Uschinskysche Nährlösung an, 
welche folgende Zusammensetzung hat: 


ANETTE. 2. ‚ie ea 1000 cem 
Bilyserin = \2u.. 0% u ent) ee 
Ammonium lacticum . . . 6—7 ,„ 
Natrium asparaginicum . . . 3—4 „ 
Dikaliumphosphat 2 2.7.) 2,53 ., 
Magnesiumsulfat . . . ....0,2—0,4 „ 
GChlombsirium 2 2.277: 5—17 ,„ 
Biloreslehin .> 3 wei 0,1 


” 


Beim Wachstum in solcher Nährlösung findet, wie leicht er- 
sichtlich, eine schon ziemlich weitgehende Synthese von Eiweiß 
seitens der Bakterien statt. Über Abbau hochmolekularer Stick- 
stoffverbindungen unter Abspaltung von Ammoniak und dessen 
Wiederverwendung bei der Eiweißsynthese vergl. Ehrlich (2). 
In dieser Arbeit sind auch die einschlägigen älteren Veröffent- 
lichungen berücksichtigt. 

Noch einfacher ist die Nährlösung von Voges u. Fraenkel 
(vergl. C. Fraenkel, Beiträge zur Kenntnis des Bakterienwachs- 
tums auf eiweißfreien Nährlösungen, Hygienische Rundschau, Bd. 4, 
1894, S. 769). Sie hat folgende Zusammensetzung: 


Dane Ya na Fa er RAN: en 
Asparaginsaures Natron . . . 4g 
Milchsaures Ammoniak . . . G-,, 
Kaliumbiphosphat . . . . . ER 
er rn era bi; 


Die Lösung ist frei von Schwefel; im allgemeinen wird aber 
verlangt, daß Nährlösungen für Bakterien außer den nötigen Stick- 


a, ME = 


stoff- und Kohlenstofiquellen Sulfate (z. B. 0,02 °/o MgSO,) und 
Phosphate (z. B. 0,1% KzHPO,) enthalten. 

Die Nährlösung nach Benecke, Untersuchungen über den 
Bedarf der Bakterien an Mineralstoffen. Bot. Ztg. 1907, enthält: 


Wassers 1.22 OL DEN 
Hapammsla 1) 0. © 2,5 8 
Magnesiumphosphat . . . . 0451, 
Balunealfetsiin:? aka. au R 02 


Bei den Anhäufungsversuchen von Beijerinck [eine über- 
sichtliche Zusammenstellung derselben bei Stockhausen (1)] ge- 
stalten sich die Nährlösungen oft noch viel einfacher. 

Autotrophe Bakterien endlich bedürfen zu ihrer Entwicklung 
keiner organischen Substanzen mehr; sie synthetisieren sich diese 
selbst. Man spricht bei ihnen von mineralischer Ernährung und 
z. T. mineralischer Atmung. Nach neueren Beobachtungen können 
sogar Wasserstoff und Methan in den Stoffwechsel gezogen werden. 

Als Kulturgefäße kommen unter zahlreichen anderen in Be- 
tracht: Reagenzröhrchen für Strich-, Stich- und Rollkulturen (siehe 
Taf. 2), Petrischälchen (vergl. Fig. 1, S. 21), Erlenmeierkölbehen 
und viele andere mehr. Näheres findet sich im Handbuch von 
Lafar und in den einschlägigen größeren Lehrbüchern. 

Die sogenannten obligat Anaäroben sind nach Beijerinck 
sowohl in ihrer Bewegungsfunktion als auch in ihrem Wachstum 
nicht a@rophob, sondern mikroaörophil. Dennoch haben sie die 
Fähigkeit, auch ohne die geringsten Spuren des freien Sauerstoffs 
zu leben und sich zu vermehren. Nach den Untersuchungen von 
Kürsteiner (1) können aber sowohl die obligat als auch die 
typisch-fakultativ Anaöroben den freien Sauerstoff für immer ent- 
behren. Nach diesem Autor wäre die Theorie der Mikroaörophilie 
aufzugeben. | 

Da den Anaörobionten die Hauptkraftquelle (Oxydation durch 
Sauerstoff) verschlossen ist, sind sie auf spannkraftreiche Nahrungs- 
stoffe angewiesen, die durch Spaltung Kraft bezw. Wärme abgeben. 
Geeignete Standorte für das. Wachstum der Anaörobionten sind 
der Darm vieler Tiere und das Innere faulender Kadaver. 

Andere Bakterien wieder, z. B. Dacterium vulgare, sind sehr 
sauerstoflbedürftig und sammeln sich in mikroskopischen Prä- 
paraten chemotaktisch um Luftblasen und assimilierende Pflanzen 


ns 


2 


an (Engelmanns Bakterienmethode, Bot. Ztg. 1885). Man ver- 
gleiche auch Beijerinck: Über Atmungsfiguren beweglicher Bak- 
terien. Cbl. Bakt. 1893, Bd. 14. Die Geschwindigkeit, mit der 
solche Bakterienbewegungen zur Sauerstoffquelle hin erfolgen, 
kann 10—20 u betragen. 

Über den Einfluß der Reaktion des Mediums auf den Chemo- 
tropismus vergl. Kniep (1). Nicht zu verwechseln mit der Eigen- 
bewegung ist die Brownsche Molekularbewegung d. h. das 
Zittern und Tanzen aller sehr kleinen, mikroskopischen Körper 
im Wasser, auch der leblosen wie chinesische Tusche, Karmin- 


körner u. dergl. 


* * 
+ 


Als wichtigste natürliche äußere Faktoren, welche für 
das Leben der Bakterien von Bedeutung sind, kommen vor allem 
Wärme, Feuchtigkeit und Licht in Betracht. 


TS ij) 
> 8, 2 22 25 


Fig. 7. Historisch berühmte Sterilisationsversuche. 
Die mit Wasser und Erbsen gefüllten Kölbehen werden erhitzt. Sodann wird 
a (nach Spallanzani, 1785) der Hals zugeschmolzen, 
b (nach Schröder und Dusch, 1857) mit Watte verstopft, 
e (nach Pasteur, 1862) der in eine dünne Röhre ausgezogene Hals hakenförmig umgebogen. 
Es bilden sich weder Bakterien, noch tritt Fäulnis ein (nach Ferdinand Cohn). 


Die Anforderungen, welche die Bakterien an die Wärme 
stellen, sind im allgemeinen nicht allzu verschieden, doch kommen 


en 


bemerkenswerte Abweichungen vor. Die Bakterien der normalen 
Oberflächengewässer haben sich naturgemäß an eine verhältnis- 
mäßig niedrige Temperatur gewöhnt und pflegen diese zu bevor- 
zugen, während die an die Körpertemperatur warmblütiger Tiere 
angepaßten kranheiterregenden Arten bei etwa 37° die intensivste 
Tätigkeit entfalten. Bei ca. 0° hört fast alle bakterielle Tätigkeit 
auf, wie das Konservieren durch Eis lehrt, obwohl die Keime selbst 
bei sehr bedeutenden Kältegraden häufig nicht absterben. Phos- 
phoreszierende Bakterien sollen aber schon bei 0° wachsen können. 
Eine Steigerung der Temperatur über 50° hinaus ertragen nur 
verhältnismäßig wenige Arten, so manche Düngerbakterien, Bak- 
terien warmer Quellen u. a. m. Aus dem Boden sind auch hitze- 
bedürftige Arten isoliert, die sogar bei etwa 60° die beste Ent- 
wicklung zeigten; auch sie gehen bei höher gesteigerter Wärme 
(Pasteurisieren bei ca. 75°) zugrunde. Dagegen vertragen Sporen 
noch 120—130° bei nicht zu langer Einwirkung. 

Gärtner und Landwirte machen bei Pflanzenkulturen in Mist- 
beeten und bei der Braunheubereitung, die nebenbei bemerkt auf 
dem Städtischen Rieselgut Osdorf bei Berlin geübt wird, vielfach 
Gebrauch von der durch Bakterien hervorgerufenen Wärmepro- 
duktion (vergl. auch „Wärmebakterien “.) 

Die Fermentation des Tabaks, welche mit Selbsterhitzung 
verbunden ist, hat nach Miehe große Ähnlichkeit mit dem Prozeß 
der Braunheubereitung; ein Unterschied besteht aber darin, daß 
im ersten Falle tote, im zweiten lebende Pflanzen der Selbst- 
erwärmung unterliegen. 

Die Vermehrungsgeschwindiekeit ist außer von den chemischen 
Ernährungsbedingungen in hohem Grade von der Temperatur ab- 
hängig. So wuchs unter gleichen Nährstoffverhältnissen nach 
3urchard ein 9 langes Stäbchen von Bac. ramosus bei 30°C 
in 30 Minuten auf 15 u, bei 22°C in derselben Zeit auf 12 u. 
Dabei ist naturgemäß in frischer Nährlösung das Wachstum inten- 
siver als bei längerem Verlauf des Wachstums in derselben Lösung. 
Die schnellste Teilungsfolge dürfte etwa 20 Minuten betragen. 

Die Feuchtigkeit spielt für das Gedeihen der Bakterien 
im allgemeinen eine noch größere Rolle als die Wärme. Alle 
Bakterien sind Bewohner feuchter Standorte. Während 
die planktonischen Wasserbakterien sich im allgemeinen nach 


Be 


allen Richtungen ausbreiten können, sind die Bodenbakterien und 
die Bakterien feuchter Felswände meist genötigt als Adhäsions- 
kulturen zu wachsen, wodurch das Entstehen größerer Reinkulturen 
in der freien Natur ermöglicht wird (vergl. S. 31). Sobald der 
Wassergehalt eines Nährbodens auf etwa 40 °/, herabsinkt, pflegt 
nach den vorliegenden Untersuchungen kein Bakterienwachstum 
auf demselben mehr stattzufinden, wenigstens kein solches, welches 
zu makroskopisch sichtbaren Kolonien führt. 

Das Licht scheint auf die verschiedenen Bakterien sehr un- 


“ gleich zu wirken. Während das diffuse Tageslicht die Bakterien 


im allgemeinen nicht schädigt, wirkt das grelle Sonnenlicht viel- 
fach bakterizid, besonders auf pathogene Bakterien. Im allge- 
meinen macht die Sonne weder den Boden noch das Wasser in 
der freien Natur durch ihre Lichtstrahlen vollkommen steril. Nur 
in den Tropen scheint die Sonnendesinfektion von wesentlicherer 
Bedeutung zu sein. Einige Bakterien wie Chromatium Okenit 
und andere Purpurbakterien, angeblich auch Bacterium corticale 
sind nicht bloß gefeit gegen helles Licht, sondern sogar licht- 
bedürftig. 

Am wirksamsten auf Bakterien scheinen im allgemeinen die 
ultravioletten Strahlen zu sein, wie aus den Studien von Thiele 
und Wolf, Über die Abtötung von Bakterien durch Licht. Archiv 
f. Hygiene Bd 57, 1906, S. 29 u. Bd. 60, 1907, S. 29 hervorgeht, 
doch kommen auch rote Strahlen in Betracht; vergl. R. Wiesner, 
Die Wirkung des Sonnenlichtes auf pathogene Bakterien. Archiv 
f. Hygiene, Bd. 61, 1907, S. 1—102. 

Im übrigen vergl. Behrens, Wirkung äußerer Einflüsse auf 
die Gärungsorganismen in Laf. Bd. 1, 1904—1907, S. 449. In 
dieser Arbeit finden sich auch nähere Angaben über die Beein- 
flussung der Bakterien durch Druck, Bewegung, Elektrizität u. a. m. 

Unsere Erfahrungen über die Wirkung von Desinfektions- 
mitteln auf Bakterien stützen sich im allgemeinen auf Labora- 
toriumsversuche. So sei erinnert an Experimente über die Ein- 
wirkung von Chlorkalk, Quecksilberchlorid, Kupfersulfat, Ozon 
u. a. m. Näheres findet sich bei: Benecke, Giftwirkungen in 
Laf. Bd. 1, 1904—1907, S. 482. E. Gotschlich, Allgemeine 
und spezielle Prophylaxe der Infektionskrankheiten und Des- 
infektion. In Kolle und Wassermann, Handbuch der patho- 


Kryptogamenflora der Mark V. 4 


ze 


genen Mikroorganismen. Bd. 4, 1904. Derselbe, Allgemeine 
Morphologie und Biologie der pathogenen Mikroorganismen. Ebenda, 
Bd. 1, 1902. 

Unter den in der freien Natur wirksamen Desinfektionsmitteln 
scheint die Sphagnumsäure in den Hochmooren, welche sich im 
allgemeinen durch den Mangel an Fäulnisprozessen auszeichnen, 
eine bemerkenswerte Rolle zu spielen. 


B. Spezielle Leistungen. 


Die eingehenden Untersuchungen über den Stoffwechsel der 
Bakterien gehören zu den glänzendsten wissenschaftlichen Er- 
rungenschaften der Neuzeit; die nahe Zukunft wird voraussichtlich 
noch weitere wichtige Aufschlüsse bringen. Zur ungefähren Orien- 
tierung über das bisher Geleistete seien eine Reihe von Gruppen 
[vergl. dazu Laf. u. Czapek (1)] kurz besprochen und zwar im 
wesentlichen in der Reihenfolge, welche Jensen in seinem natür- 
lichen Bakteriensystem innehält (vergl. Cbl. Bakt. II. Abt., Bd. 22, 
1909). 


1. Wasserstoffbakterien. 

Sie bewirken eine Oxydation des Wasserstoffs nach der Formel 
Hz, +0 — H;0. Diesbezüglich näher untersucht ist Pseudo- 
monas pantotropha Kaserer. Vergl. ferner B. Niklewski, Ein 
Beitrag zur Kenntnis wasserstoffoxydierender Mikroorganismen. 
Extr. du Bulletin de l’Acad. des Sciences de Cracovie; seance du 
3. dee. 1906 und Chl. Bakt. II. Abt., Bd. 20, 1908, S. 469. Diese 
Bakterien scheinen eine gewisse Widerstandsfähigkeit gegen Chloro- 
form zu besitzen. 


2. Methanbakterien. 

Die Vertreter dieser Gruppe oxydieren Kohlenstoffverbin- 
dungen, speziell Methan mittels des freien Sauerstoffs der Luft. 
CHı + 20: = CO; + 2H30. Vergl. Bacterium methanicum, 
Söhngen, Het ontstaan en verdwijnen van waterstof en methaan 
onder den invloed van het organische leven, Delft 1906. Methan 
findet sich in der Atmosphäre nur in Spuren oder fehlt ganz; am 
häufigsten pflegt man es in der Nähe großer Städte zu finden. 
So wurden in Paris in 100 I Luft ca. 20 ccm Methan gefunden. 
Falls nicht durch Organismentätigkeit der Atmosphäre das Sumpf- 


eu 


gas und auch der Wasserstoff wieder entzogen würden, müßte deren 
Gehalt an brennbaren Gasen viel größer sein. Cf. Sarc. methanica. 


3. Kohlenoxydbakterien. 
CO +0 = CO; durch Bacterium oligocarbophilum (Beijerinck 
und van Delden). 


4. Essigsäurebakterien. 

GH;0 + O0: = CsHı0, + H>30; wird bewirkt durch Bac- 
terium aceti und viele andere mehr. 

Läßt man Bier oder Wein eine Zeitlang offen stehen, so 
wandelt sich der Alkohol fast stets in Essigsäure, unter Umständen 
sogar in Kohlensäure um. Vergl. auch Beijerinck, Verfahren 
zum Nachweis der Säureabsonderung bei Mikrobien. Cbl. Bakt. 
Bd. 9, 1891. 

Die Essigsäurebakterien gehören zu der verhältnismäßig kleinen 
Gruppe von Bakterien, welche imstande ist, Alkohol zu vertragen, 
ihn sogar für die eigene Lebenstätigkeit nutzbar zu machen. 


5. Nitritbakterien. 
Die Nitritbakterien wandeln durch Oxydation Ammonverbin- 
dungen in Nitrite um. 

To (NHy) CO; — > Os == 2 HNO + COs u= > Hs I% Vergl. 
Pseudomonas europaea u.a. m. 

Ammonzerstörung (und Stickstoffbindung): 

2. (NHy): CO3 + O3 —= Hz CO, (Ameisensäure) + Ns + 3H3>0 
durch Bacillus azotofluorescens Kaserer. 


6. Nitratbakterien. 

Die Salpeterpilze führen Stickstoff und Stickstoffverbindungen 
zu den höchsten Oxydationsstufen über. 

1. KNO +0 = KNO;. Vergl. Winogradsky, Die Nitri- 

fikation in Laf., Bd. 3, 1904—1906, S. 132. 

2. N +50+H:0=2HNG; (cf. Bacillus nitrator Kaserer). 

Lebhafte Nitrifikationsprozesse können in Rieselfeldern (S. 30) 
und biologischen Körpern (S. 31) stattfinden. Vergl. u. a. auch 
Schultz-Schultzenstein (1). 


4* 


Ba 1 


7. Schwefelbakterien. 

Die Beggiatoaceen und Rhodobacteriaceen (Purpurbakterien) 
sind Vertreter sehr interessanter, noch weiteren Studiums werter 
Gruppen. Verschiedene von ihnen vollziehen folgende Umsetzungen: 

Bacterium thioparum (Beijerinck) bewirkt folgende Um- 
setzungen: 

5S-+6KNO; + 2H;0 = K3S04 + 4KHSO, + 3Ns. 

Nach den Untersuchungen von G. Nadson, Observations sur 
les bacteries pourprees in Mitt. d. Kais. Bot. Gartens zu St. Peters- 
burg, Bd. III, 1903, S. 99—109, können rote Schwefelbakterien 
auch ohne Gegenwart von Schwefelwasserstoff lange Zeit leben. 
Der Schwefelwasserstoff ist aber in dem Sinne nützlich, daß er 
die betreffenden Organismen vor der unmittelbaren Berührung mit 
dem Sauerstoff schützt, der manchen im Übermaß schädlich zu sein 
scheint. Danach wäre die Ansicht, daß viele Schwefelbakterien 
beim Atmen lediglich Stoffe verarbeiten, die außerhalb ihres Stoff- 
wechsels liegen, unzutreffend. 

Ich selbst bin geneigt, gestützt auf Standortsbeobachtungen 
in der freien Natur, mich dieser Ansicht anzuschließen. Spezielle 
Angaben über die Standorte der Schwefelbakterien finden sich bei 
Marsson, Die Abwasser-Flora und -Fauna einiger Kläranlagen bei 
Berlin und ihre Bedeutung für die Reinigung städtischer Abwässer, 
Mitt. a. d. Kgl. Prüfungsanstalt f. Wasserversorgung und Ab- 
wässerbeseitigung, Heft 4, 1904, S. 125 und bei Kolkwitz, 1. c. 

Im übrigen sei verwiesen auf Omelianski, Der Kreislauf 
des Schwefels in Laf. Bd. 3, 1904—1906, S. 214, wo die be- 
kannten Arbeiten von Cohn (1875) und Winogradsky ent- 
sprechend berücksichtigt sind, und Molisch, Die Purpurbakterien, 
1907. Nach den hier mitgeteilten Untersuchungen assimilieren 
die Purpurbakterien die organische Substanz im Licht durch 
3akteriochlorin und Bakteriopurpurin ohne Sauerstoffabscheidung. 

Über Zerstörung von Mauerwerk und Zementmörtel in Char- 
lottenburger Entwässerungskanälen durch Schwefelsäure, die 
sich aus Schwefelwasserstoff auch ohne Gegenwart von Schwefel- 
bakterien bilden kann, vergleiche man Bredtschneider, Bildung 
von Schwefelsäure in der Natur und einige Folgeerscheinungen 


DB [u 


namentlich auf dem Gebiete der Städteentwässerung und Wasser- 
versorgung. Gesundheits-Ingenieur, 1909, 32. Jahrg., 5. 294. 

Über „Bakterienplatten“ als Reagens auf Schwefelwasserstoff 
vergleiche man Jegunow in Laf. Bd. 3, 8. 238. 


8. Eisenbakterien. 

Die Gattungen Chlamydothrix, Gallionella, Crenothrix und 
Clonothrix finden sich häufig in eisenoxydulhaltigen Grundwässern, 
kommen aber auch in Oberflächengewässern vor, besonders in der 
Emersions- und überhaupt Uferzone, Gallionella freilich nur selten, 
da diese Gattung Grundwasser zu bevorzugen scheint. 

Nach Winogradsky, Bot. Ztg., Bd. 46, 1888, S. 261, ge- 
winnen die Eisenbakterien ihre Stoffwechselenergie aus der Oxy- 
dation von Eisenoxydul- zu Eisenoxydverbindungen und zwar 
obligatorisch. 

Hierbei mag bemerkt werden, daß Oxydation von sauerstoff- 
armen Eisenverbindungen auch durch rein chemische Prozesse 
stattfindet, z. B. nach der Formel: 

2 Fe (HCO;)s + Ö + 0. = Fe3 (OH); — 4 COs. 

(Ferrobikarbonat) (Eisenoxydhydrat) 

Vergl. dazu: H. Klut, Untersuchung des Wassers an Ort und 
Stelle, Berlin, 1908, S. 67. Die Arbeit enthält zugleich zahlreiche 
einschlägige Literaturzitate. 

Molisch, Die Pflanze in ihren Beziehungen zum Eisen, Jena 
1892, hat indessen Chlamydothrıx ochracea auch ohne Zugabe 
von Eisenverbindungen zum Nährmedium kultiviert. 

Nach meinen Beobachtungen über die Standorte der Eisen- 
bakterien in der freien Natur, besonders wegen der Zunahme ihrer 
Bestände bei Steigerung des Gehalts an organischen Nährstoffen, 
sind die Eisenbakterien sicherlich auf organische Nahrung ange- 
wiesen, doch dürften Eisenverbindungen durch ihre Wirksamkeit 
als Sauerstoffüberträger und Katalysatoren, vielleicht teilweise als 
Azetate, die Ernährungsprozesse begünstigen; ihr Eisenoxydul- 
bedürfnis halte ich für fakultativ. Eisenverbindungen stehen 
vielleicht auch zum Aufschwellen der mehr oder weniger gallertigen 
Scheiden in Beziehung (vergl. Kolkwitz, Biologie der Sicker- 
wasserhöhlen, Quellen und Brunnen, Journal f. Gasbeleuchtung 
und Wasserversorgung, 1907, Nr. 37). 


ee 


Über Vorkommen und Wirkungsweise der Eisenbakterien in 
der freien Natur, besonders über deren geologische Bedeutung 
vergl. H. Potonie, Eisenerze veranlaßt durch die Tätigkeit von 
Organismen. Naturwissenschaftliche Wochenschrift 1906, über 
Seeerz: W. Weltner, Über den Tiefenschlamm, das Seeerz und 
über Kalksteinaushöhlungen im Madüsee. Archiv f. Naturgeschichte, 
71. Jahrg., 1. Bd., 1905, S.284. Siehe auch Wesenberg-Lund (l). 

Eisenmangankörner und -knollen fand ich reichlich am Grunde 
der Spree bei Oberschöneweide und Sadowa. Sie enthielten stets 
einen organischen Kern, oft waren auch Paludina-Gehäuse in 
dicke Krusten eingeschlossen. Die Analyse der Körner ergab ° 
52,4 °/, Fe, 1,48%, Mn und 21,3 °/, organische Bestandteile be- 
zogen auf das Gewicht der bei 100° getrockneten Substanz. 

Vermutlich nehmen die in Wasserleitungsröhren sehr häufig 
zu beobachtenden Eisenrostpickel und -knollen gleichfalls ihren 
Anfang mit einem organischen Partikel, vielleicht einem kleinen 
Büschel von Eisenbakterien, um dann durch rein chemische Vor- 
gänge weiter zu wachsen. 

In Wasserwerken entwickeln sich die Eisenbakterien oft 
massenhaft und können dadurch zu Kalamitäten beitragen. Werden 
solche Wasserwerke mit sauerstofffreiem Grundwasser gespeist, so 
können Eisenbakterien erst nach Zutritt von Luft auftreten. Alle 
vier Gattungen kommen nach meinen Wahrnehmungen niemals an 
derselben Stelle vor, da sie offenbar verschiedene Ansprüche an 
die Wasserbeschaffenheit stellen. Das Wasserwerk in Berlin 
(Permanganatverbrauch pro 1 ca. 17 mg) enthält vorwiegend Chla- 
mydothriz, in Staßfurt (Permanganatverbrauch pro 1 5—7 mg) 
Gallionella, in Stettin (Permanganatverbrauch ca. 16 mg u. m.) 
Örenothriz und in Dresden sowie manche Brunnenanlage in Pirna 
(Permanganatverbrauch ca. 10 mg u. m.) Ölonothrix. Über Ent- 
eisenungsanlagen vergl. Oesten, Gewinnung, Reinigung, Auf- 
speicherung und Förderung des Wassers, in ODesten und Frühling, 
Handbuch der Ingenieurwissenschaften, 4. Aufl, Bd. 3, 1904. 
Es ist wahrscheinlich, daß durch die Enteisenung auch die im 
Wasser gelösten organischen Substanzen beeinflußt werden, wo- 
durch eine Benachteiligung des Wachstums der Eisenbakterien 
mitbedingt sein dürfte. Statt Eisen- können auch Manganverbin- 
dungen gespeichert werden. KEisenspeichernde Mikrobionten pflegen 


rt I BE 


hellbraun, manganspeichernde dunkelbraun auszusehen. Eine Auf- 
zählung eisenspeichernder Organismen findet sich bei Gaidukov, 
Über die Eisenalge Conferva und die Eisenorganismen des Süß- 
wassers im allgemeinen. Ber. d. Deutschen Bot. Ges. Bd. 23, 1905, 
S. 250. Weitere Literatur siehe bei Rullmann, Die Eisenbak- 
terien, Laf., Bd. 3, 1904—1906, S. 193. Vergl. auch Taf. 3 der 
vorliegenden Bearbeitung sowie Beythien, Hempelu. Kraft (1). 


9. Denitrifikationsbakterien. 
Die Salpeterzerstörung erfolgt durch Reduktion der Nitrate 
zu freiem Stickstoff, wobei Oxydationsprozesse mittels gebundenen 
Sauerstoffs gleichzeitig stattfinden. 


12 KNO; + 13 Ca H,O (Alkohol) =) Na E= 12 KCs H3 Os (Kalium- 
azetat) + 2 COs + 21 Hs (07 


Der Prozeß der Denitrifikation wird hervorgerufen durch Bac- 
tertum denitrificans (Burri u. Stutzer) und durch andere mehr. 

Der Kreislauf des Stickstoffs geht in den Hauptzügen 
aus dem beigefügten Schema hervor (vergl. F. Löhnis, Ein- 
führung in die Bakteriologie, Leipzig, 1906): 


” Eiweißartige x 


hi 2 Verbindungen DE 


# ji 
Fe ar | u © 
b «—__ . Blementarer Blick 2  2e’ . 
Amide —r —>,, Bo ler Bu 07 Salpeter 


} Brut 


De Ammoniak 


Nach diesem Schema, dessen Peripherie den hauptsächlichen 
Kreislauf veranschaulicht, kommen folgende sieben Bakterien- 
gruppen in Betracht: 

1. Die Ammoniakbildner, die den Stickstoff der eiweiß- 
artigen Verbindungen oder der Amidsubstanzen in Am- 
moniak überführen; 


Bea 


80) 


. Die ammoniakassimilierenden Bakterien, die den 
umgekehrten Prozeß durchführen d.h. den Stickstoff des 
Ammoniaks in organische Bindung zurückverwandeln; 

3. Die salpeterbildenden Bakterien (Salpeterpilze), die 
den Stickstoff des Ammoniaks, vielleicht auch den ele- 
mentaren, zu Salpeter oxydieren (nitrifizieren); 

4. Die nitratreduzierenden Bakterien, welche die ent- 
gegengesetzte Umsetzung auslösen d. h. den Salpeter- 
stickstoff auf die Stufe des Ammoniaks zurückführen 
(reduzieren); 

5. Die salpeterassimilierenden Bakterien, die mit Hilfe 
des Salpeterstickstoffs organische Verbindungen aufbauen; 

6. Die denitrifizierenden Bakterien (Salpeterzerstörer), die 
aus dem Salpeter den Stickstoff in elementarer Form 
freimachen;, und i 

. Die stickstoffbindenden oder stickstoffassimilie- 
renden Bakterien, die den elementaren Stickstoff in ge- 
bundene Form überzuführen imstande sind. Zu diesen 
gehören die Knöllchenbakterien (Taf. 1), der anaerobe 
Bacillus amylobacter und der aörobe Azotobacter (Taf. 1, 
Fig. 8). An neueren Arbeiten vergl. dazu Löhnis und 
Pillai, Über stickstofffixierende Bakterien. Cbl. Bakt., 
IT. Abt., Bd. 19, 1907: 


I 


10. Gipszerstörende Bakterien. 

Die Sulfatreduktion (Desulfuration) erfolgt unter gleichzeitiger 
Oxydation mittels gebundenen Sauerstoffs. So ruft Mierospira 
desulfuricans (Beijerinck) folgende Umsetzungen hervor: 
3CaS0, + 203 H,O (Alkohol) = 3H3S + 3CaC0O; + CO; + 3H30. 

Die Bildung von Schwefelwasserstoff und anderen Sulfiden 
unter dem Einfluß des Lebens ist eine Naturerscheinung von 
großem Umfange. 

Nach der Theorie Beijerincks muß im Tiefwasser solcher 
Bodenarten, wo der Sulfidbildner (Mierospira desulfuricans) nicht 
leben kann, z. B. infolge von Sauerstoffzutritt oder wegen voll- 
ständiger Abwesenheit von organischer Nahrung, Schwefelsäure 
vorkommen. In den Morasten bildet sich auch Pyrit (FeSz) durch 
Umsetzung von Schwefeleisen oder Eisenkarbonat bei Gegenwart 
von freiem Schwefelwasserstoff. 


Sa Aue 


Der biogene Schwefelwasserstoff kann entstehen durch Sulfat- 
reduktion, aus Thiosulfaten, Sulfiten, aus freiem Schwefel und 
durch Abspaltung aus Eiweißkörpern. 

Die bei der Umwandlung von Gips in Kalk sich abspielenden 
biochemischen Prozesse verlaufen nach Nadson (2) nach den 
Formeln: 

1. CaSO, (in Lösung) + (NH,) CO; (aus Eiweiß) 

SE-(NHL) SO + CaCO;; 
2. Ca80, (in Lösung) + 2C (aus bituminösen Stoffen) 
—2C0, 4 CaS, 
CaS-+ CO: + H,O = H3S + CaCO;; 
3. CaSO4 + CH, (von der Zellulosegärung) 
== CaCO; + HsS -- H> O 

In ähnlicher Weise erfolgt nach Nadson die Bildung von 
Magnesiumkarbonat und Dolomit. An diesen Prozessen sind be- 
teiligt Actinomyces albus, roseolus, verrucosus, Bacterium vulgare 
und Bacillus mycordes. Vergl. auch den speziellen Teil. 


11. Milchsäurebakterien. 

Die Milchsäuregärung ist eine Spaltungsgärung. 

0; Hıa O6 = 20; H;0;; Cs Ha2 011 + 1 1 8 — 4C3 H,; 03. 
Sie ist die Ursache des Sauerwerdens der Milch; in Molkerei- 
betrieben spielt sie eine große Rolle. Milchsäurebakterien sind 
auch von Bedeutung bei der Einsäuerung von Rübenschnitzeln, 
Serradella, Wicken und bei der Sauerkrautbereitung. 

Bezüglich der Literatur sei u. a. verwiesen auf: 

Henneberg, Zur Kenntnis der Milchsäurebakterien. Cbl. 
Bakt., II. Abt., Bd. 11, 1904. 

F. Löhnis, Versuch einer Gruppierung der Milchsäurebak- 
terien. Cbl. Bakt., II. Abt., Bd. 18, 1907, S. 97. 

H. Weigmann, Die Milchsäuregärung in Laf., Bd. 2. 

P. Lindner (3) und Henneberg (1). 


12. Bernsteinsäurebakterien. 


Der Prozeß der Bernsteinsäuregärung kann sehr verschieden 
verlaufen. 


EUER 


1. 2C3 H,O; (Milchsäure) = C, H,O, (Bernsteinsäure) 
+ C>H,0; (Essigsäure) + Hs; 
2. 2C;H,;0; (Milchsäure) = C,H,0, (Bernsteinsäure) 
+ CH30; (Ameisensäure) + CH;; 

3. H»+C,H;0; (Milchsäure) —= C; Hg O3 (Propionsäure)+H30. 

Erreger der Bernsteinsäuregärung sind beispielsweise Dactereum 
coli und Bacterium vulgare. 

Es dürfte zukünftigen Untersuchungen vorbehalten bleiben, 
ob nicht auch Glutaminsäure zur Bildung von Bernsteinsäure 
seitens der Bakterien verwendet werden kann. Vergl. Ehrlich, 
Über die Entstehung der Bernsteinsäure bei der alkoholischen 
Gärung. Biochemische Zeitschrift, Bd. 18, 1909, S. 391. 


13. Propionsäurebakterien. 
Die durch diese Bakterien verursachte Umsetzung kann sich 
vollziehen nach der Gleichung: 
3 C; H; O5 (Milchsäure) = 2 C3; H,O; (Propionsäure) + Cs H,O, (Essig- 
säure) + CO; + H3O. 


14. Buttersäurebakterien. 

Es gibt eine Reihe von Buttersäurebakterien, unter diesen 
aörobe und anaörobe. Vergl. Weigmann, Die Buttersäuregärung 
in Laf., Bd. 2, 1905—1908, S. 109. 

Die durch Buttersäurebakterien bewirkte Umsetzung kann ver- 
laufen nach der Formel: 

6 0; H,O; (Milchsäure) = 2 C,H3 O3 (Buttersäure) + 2 C; H; O; (Pro- 
pionsäure) + CH3 O3; (Ameisensäure) + 3C0; + 2H>s0 + H3. 
Es handelt sich hiernach um einen Reduktionsprozeß. 

Buttersäure kann auch gebildet werden aus Kohlenhydraten, 
Glyzerin und Eiweiß (vergl. Weigmann |. c. $. 120). 

Zum näheren Verständnis der vorstehend gekennzeichneten 
Gärungen sei an dieser Stelle hervorgehoben, daß diejenigen Gä- 
rungen, welche am meisten Energie liefern, als Oxydationsprozesse 
verlaufen; dann folgen die Reduktionsprozesse (die Propionsäure- 
gärung und die verschiedenen Buttersäuregärungen) und zuletzt 
die reinen Spaltungsprozesse (die Bernstein- und Milchsäuregärung). 


15. Dextranbakterien. 
Dextran und Muein bilden die wesentlichen Bestandteile der 
dicken Gallertmembran des Streptococeus mesenteriordes, welche 


| 
} 
‘ 
N 


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dieser aus Zucker bildet. Der Pilz kann in großen Mengen in 
Zuckerfabriken auftreten. Vergl. Lafar, Mykologie der Zucker- 
fabrikation im Bd. 2 des Handbuches der Technischen Mykologie, 
1905—1908, S. 455. 


16. Harnbakterien. 

Die ammoniakalische Gärung d.h. die Umwandlung des 
Harnstoffes in kohlensaures Ammoniak ist im wesentlichen eine 
Hydrolyse, die nach der Formel 

CON:sHı + 2H30 = (NH, CO; 
verläuft. 

Bezüglich näherer Einzelheiten vergl. Miquel, Die Vergärung 
des Harnstoffes, der Harnsäure und der Hippursäure. Laf., Bd. 3, 
1904—1906, 8. 71. 

Die Harnbakterien spielen in der freien Natur insofern eine 
wichtige Rolle, als sie die großen Mengen ständig gebildeten Harns 
so zersetzen, daß das entstehende Produkt für die Ernährung der 
Pflanzen verwendbar wird. Über Anhäufungsversuche mit Ureum- 
bakterien vergl. die Bearbeitung der Untersuchungen Beijerincks 
in Stockhausen, Ökologie, 1907, S. 113 und Cbl. Bakt., II. Abt., 
Bd. 7, 1901, S. 33. Bei der Kultur der Ureumspalter ist die 
„Iriserscheinung“ an der Oberfläche des Kulturmediums typisch. 
Diese wird hauptsächlich durch das Auftreten von Kalzium- 
phosphaten bedingt. Harnstoff wird nach Beijerinck nur bei Gegen- 
wart einer zweiten, nicht zur aromatischen Reihe gehörigen Kohlen- 
stoffquelle gespalten. Hierzu ist selbst Oxalsäure, in ernährungs- 
physiologischer Hinsicht eine der schlechtesten Kohlenstoffquellen, 
noch geeignet. Harnstoff wirkt für viele Bakterien, welche diesen 
nicht spalten, als Gift. 

Die Bakterien dieser Gruppe sind sehr verbreitet in Garten- 
erde, Staub und Dünger. Nach Miquel bestehen etwa 10 °/, der 
in Mistjauche vorhandenen Flora aus Harnbakterien. 

Vertreter der Gruppe sind: Micrococcus ureae, Sarcina ureae, 
Bacıllus Pasteuriüt u. a. m. 

An neuerer Literatur vergleiche man Söhngen, Ureum- 
spaltung bei Nichtvorhandensein von Eiweiß. Ch]. Bakt., II. Abt., 
1909, Bd. 23, S. 91. Betrifft u. a. Bacillus (= Urobacıllus) 
Jakschüt. 


er 


17. Zellulosebakterien. 


Die Vertreter dieser Gruppe, wie Dacillus cellulosae me- 
thanieus und Baeillus cellulosae hydrogenicus, zersetzen bei Luft- 
abschluß besonders am Boden von Gewässern Zellulose unter 
Bildung von Sumpfgas und Wasserstoff. Zersetzung von Zellulose 
bei Gegenwart von Sauerstoff, z. B. bei Laubblättern und Stengeln 
am Boden feuchter Wälder, findet vorzugsweise durch Schimmel- 
pilze wie Botrytis vulgaris und Cladosporium herbarum statt. 

Die Methangärung wird in der freien Natur häufig in sumpfi- 
gen Gewässern beobachtet. Das Gas läßt sich dort bekanntlich 
auffangen und anbrennen. Im Laboratorium kann man diesen 
Prozeß durch Stehenlassen von aus Sumpfwasser gesammelten Erlen- 
blättern in hohen, mit Wasser gefüllten Zylindern nachahmen, den 
Vorgang der Gasbildung durch Erhöhung der Temperatur auch 
beschleunigen. In Faulkammern können sich in ähnlicher Weise 
so viele Gase entwickeln, daß bei Betreten deren mit Licht 
Explosionen stattfinden. 

Eine ungefähre Vorstellung vom Prozeß der Methangärung 
geben die Formeln: 

C;H100; + Hs OÖ B— GC; Hı2 06; G,Hı2 8% ni 3 COs + B CH.. 

Als Nebenprodukt treten organische Säuren auf. 

Die Zellulosegärung ist ein langsam verlaufender Prozeß. 

Bezüglich näherer Einzelheiten vergl. Omelianski, Die Zellu- 
losegärung in Laf., Bd. 3, 1904—1906, S. 245. 

Die Arbeit enthält gute Abbildungen von Zellulosebakterien. 


18. Pektinbakterien. 


Die Wirkung der Pektinbakterien kommt am auffälligsten 
bei der Zermürbung der Flachsstengel zwecks Isolierung der 
Faserbündel (Wasserrotte) zum Ausdruck. Der Prozeß spielt sich 
unter anaöroben Bedingungen ab. Bei Gewinnung der Rohfaser 
findet während der Rotte durch Aufzehrung. der Zwischensubstanz 
der Zerfall der Gewebe statt und damit geht die Freilegung der 
Textilrohfaserbündel Hand in Hand. Vergl. Bacıllus amylobacter. 
Die sogenannte Taurotte ist ein vorwiegend a@rober Prozeß, bei 
dem auch Schimmelpilze und viele der gewöhnlichen Bakterien 
beteiligt sind. 


er 


Ausführliche Darlegungen über den vorliegenden Prozeß finden 
sich bei Behrens, Die Pektingärung in Laf., Bd. 3, 1904— 1906, _ 
S. 269. 

In technischen Betrieben (Zellulosefabriken) verwendet man 
zum vollständigen Isolieren der zur Papierbereitung zu verar- 
beitenden Fasern schweflige Säure (Füllung der Kocher meist mit 
Tannenholz) oder Natronlauge (Füllung der Kocher meist mit 
Stroh). 


19. Chitinbakterien. 

Nach Untersuchungen von Benecke, Bot. Ztg. 1905, greift 
Bacterium chitinovorum die sonst als widerstandsfähig bekannte 
Chitinsubstanz an, wobei diese verquillt und in Lösung geht. Die 
Untersuchungen sind zunächst vorwiegend an den Panzern mariner 
Crustaceen ausgeführt worden. 

Da Eumyceten in der Membran Chitin enthalten (vergl. Hugo 
Fischer, Die chemischen Bestandteile der Schizomyceten und der 
Eumyceten in Laf., Bd. 1, 1904—1907, 8. 237) und diese oft 
leicht in Zersetzung übergehen, dürften Chitinbakterien ziemlich 
weit verbreitet sein. B. hat auch bereits chitinspaltende Festlands- 
bakterien konstatiert und zwar in der schwarzen Jauche, in welche 
sich alternde Hüte des Coprinus atramentarius umwandeln. 


20. Fettzersetzende Bakterien. 

Die Fette sind Ester des Glyzerins mit organischen Säuren. 
Beide Komponenten können nach der Spaltung seitens aörober 
Bakterien weiter verarbeitet werden, am leichtesten das Glyzerin. 

In sehr nassen Böden erfolgt die Fettzersetzung wegen ver- 
minderten oder gehemmten Zutritts der Luft langsamer als in 
trockneren Böden. 

An der Fettzersetzung sind außer Schimmelpilzen vor allem 
Milchsäurebakterien und Fluorescentes beteiligt. Vergl. auch das 
Kapitel über Bakterien der Butter. 

Literatur: Laf., Bd. 2, 1905—1908, S. 221; Pfeffer, Pilan- 
zenphysiologie, Bd. 1, 1897, S. 466; Rubner, Über Spaltung und 
Zersetzung von Fetten und Fettsäuren im Boden und in Nähr- 
flüssigkeiten. Archiv f. Hyg. Bd. 38, 1900; Schreiber, Fett- 
zersetzung durch Mikroorganismen. Archiv f. Hyg. Bd. 41, 1902. 


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21. Farbstoffbakterien. 

Die Bakterien dieser Gruppe erzeugen alle Farben des Regen- 
bogens, außerdem Schwarz und verschiedene Töne von Braun. 
Neben Einzelfarben finden sich auch Kombinationen wie Rot und 
Gelb, Blau und Rot usw. 

Bekannte hierher gehörige Vertreter sind: Dacterium prodi- 
geosum (Farbstoff extrazellulär), Pseudomonas violacea, verschiedene 
Sareina u. a.m. Schöne Abbildungen farbiger Bakterien mit den 
Artennamen roseus, aurantiacus, luteus, qaureus, cyaneus USW. 
finden sich bei Lehm. u. Neum. Bd. 1, 1907, 4. Aufl. Viele 
Pseudomonas-Arten besitzen einen grün fluoreszierenden Farbstoff. 
Für die Bildung des Fluoreszeins, Prodigiosins und Janthins ist 
Magnesia erforderlich, ähnlich wie nach Willstätter (1) für das 
Chlorophyll. 

Die dunklen, meist braunen Pigmente, welche von manchen 
Bakterien an den Nährboden abgegeben werden, sind mit Oxy- 
dationsprodukten des Tyrosins nahe verwandt oder identisch. 

Manche Farbstoffe lassen sich aus den Bakterien rein isolieren 
z. B. das prachtvoll blaue, kristallinische Pyoceyanin (C14H}4N2O), 
das sich aus Pseudomonas pyocyanea mittels Chloroform extra- 
hieren läßt. Vergl. auch Thumm (1). 


22. Leuchtbakterien. 

Die photogenen Bakterien zeigen die Erscheinung des Selbst- 
leuchtens, welche wahrscheinlich durch die Oxydation von eiweiß- 
ähnlichen Substanzen hervorgerufen wird. Solche Bakterien finden 
sich auf dem ungekochten Fleisch von Schlachttieren, besonders 
häufig aber auf See- z. B. Schellfischen. Übergießt man frische 
Stücke derselben so mit 3°/o Kochsalzlösung, daß ein Teil aus 
der Flüssigkeit hervorragt und stellt sie in einer geräumigen 
Doppelschale an einen kühlen Ort, so treten in der Regel schon 
nach 24 Stunden lebhafte Leuchterscheinungen auf. 

3eijerinck unterscheidet in der physiologischen Gruppe der 
Leuchtbakterien Pepton- und Peptonkohlenstoflimikrobien, ent- 
sprechend ihrem Nährstoffbedürfnis. Säuren wirken hemmend auf 
die Lichtentwicklung seitens dieser Bakterien. Es ist nach den 
Mitteilungen von Molisch bisher nicht gelungen, eine photogene 
Substanz aus leuchtenden Organismen zu isolieren, also außerhalb 


u 63 


der Zelle Leuchten zu erzeugen. Dem von Meerococceus phosphoreus 
ausstrahlenden Licht fehlt Rot; die Spektralanalyse ergibt nur 
gelbe, blaue und vorwiegend grüne Strahlen. Das Licht wirkt auf 
die photographische Platte und löst heliotropische Krümmungen 
aus. Auch Spezies der Gattung Pseudomonas, Meerospira u. a. 
sind leuchtend. Eine biologische Bedeutung des Leuchtphänomens 
ist für die Bakterien nicht bekannt. 

Bezüglich der Literatur und näherer Einzelheiten vergleiche 


Molisch (2) und (8). 


23. Wärmebakterien 
sind bisher aus Erde, Wasser, Mist, Käse usw. in ziemlich er- 
heblicher Artenzahl isoliert worden. 

Thermotolerant sind solche, deren Optimum bei 30—40°, 
deren Maximum aber bei etwa 66° liegt; unter Thermophilen im 
engeren Sinne versteht man solche, welche unter 40° überhaupt 
nicht mehr wachsen. 

Festgepackte Misthaufen können sich unter bakteriellem Ein- 
fluß bis auf 65° erwärmen, Heuaufgüsse können, z. B. durch 
Bacillus calfactor, dauernd 60—70° warmgehalten werden. 

Werden neben Wärmebildung durch Bakterien bei eintretender 
Zersetzung noch flüchtige Substanzen gebildet, die bei pyrophorem 
Zustand entflammen, sobald sie mit dem Sauerstoff der Luft in 
Berührung kommen, und greifen physikalisch-chemische Prozesse 
Platz wie beim Gasselbstzünder, dann sind die Bedingungen für 
eine Selbstentzündung (z. B. der Heuschober) gegeben (vergl. 
S. 48). Das bekannte Verfahren, nicht ganz einwandfrei einge- 
brachtes Heu vor den Angriffen der Mikroorganismen dadurch zu 
schützen, daß man die einzelnen Schichten beim Übereinander- 
packen jedesmal mit Salz bestreut, kann seinen Zweck in derselben 
Weise, wie es beim Einpökeln geschieht, erfüllen. Literatur: 

Cohn, Über thermogene Bakterien. Ber. d. Deutschen Bot. 
Ges. Bd. 11, 1893, S. (66). 

Behrens, Thermogene Bakterien in Laf., Bd. 1, 1904—1907, 
S. 601. 

Miehe, Die Selbsterhitzung des Heus, Jena, 1907. 

Über die Rolle, welche bei der Selbsterhitzung das Eisen als 
Katalysator und der freie Luftsauerstoff ohne gleichzeitige bak- 
terielle Tätigkeit spielt, vergl.: 


BT get 


J. Boekhout und Ott de Vries, Über die Selbsterhitzung 
des Heus, Cbl. Bakt., II. Abt., Bd. 18, 1907, S. 27; Bd. 21, 1908, 
S. 398; Bd. 23, 1909, S. 106. | 

Die Frage, ob die thermogenen Bakterien Urorganismen oder 
Kulturformen sind, ist noch nicht entschieden. 


24. Pathogene Bakterien. 

Zu dieser Gruppe stellen die verschiedenen Familien, wie 
Kokken, Stäbchen und Spirillen Vertreter. In bezug auf 
Ernährung pflegen die pathogenen Keime anspruchsvoll und viel- 
fach auch spezialisiert zu sein. Sie treten bei Menschen, höheren 
sowohl wie niederen Tieren und Pflanzen auf. 

Bezüglich der menschenpathogenen sei auf die medizinischen 
Handbücher verwiesen. Vergl. 8.7. 

Betreffs der Verbreitung menschen- und tierpathogener Keime 
in der freien Natur sei das folgende spezielle Beispiel erwähnt. 

Der Schlamm von Flüssen und Seen nämlich kann bisweilen 
infektiöser Natur sein; werden größere Mengen davon Meer- 
schweinchen unter die Haut gespritzt, so können diese infolge der 
Entwicklung pathogener Keime im Körper zugrunde gehen. Nach 
den praktischen Erfahrungen zu urteilen ist aber das Eindringen 
geringer Schlammmengen in kleine Wunden des menschlichen 
Körpers, wie es beim Baden vorkommen kann, für die Gesundheit 
nicht oder sehr selten nachteilig. 

Tierkrankheiten, welche durch Bakterien verursacht werden, 
treten auf bei Säugetieren (z. B. Actinomyces bovis, Bacillus 
anthracis, Bacterium erysipetalos suum, Bact. muriseptieum), 
bei Bienenbrut (Bacıellus brandenburgiensis), bei Raupen (Dacellus 
intrapallens) usw. Auch bezüglich dieser, speziell der Krank- 
heitserreger der Warmblütler, sei für die Mehrzahl der Fälle auf 
die einschlägigen Handbücher verwiesen. 

Von Spaltpilzen werden nach den bisherigen, im Vergleich 
zu den medizinischen noch ziemlich vereinzelten Untersuchungen 
auch eine Reihe von Pflanzenkrankheiten hervorgebracht, die als 
Bakteriosen oder Rotze, Naßfäulen, Trockenfäulen oder Schorfe 
bezeichnet werden und als Gewebeerweichungen, Gummibildungen, 
Schwärzungen von Pflanzenteilen usw. in die Erscheinung treten. 
Solche sind bisher beschrieben worden bei Koniferen, Araceen, 


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Gramineen, Liliaceen, Iridaceen, Moraceen, Urticaceen, Cheno- 
podiaceen, Cruciferen, Rosaceen, Leguminosen, Vitaceen, Umbelli- 
feren, ÖOleaceen, Solanaceen, Cucurbitaceen u. a. m.  Vergl. 
Sorauer, Handbuch der Pflanzenkrankheiten. 3. Aufl., 1905, 
2.2, 8.18, 

Im Vergleich zu dem Heer der infektiösen Fadenpilze treten 
die pflanzenpathogenen Bakterien gegenüber den tierpathogenen 
an Zahl sehr zurück. Dieser Unterschied dürfte dadurch bedingt 
sein, daß die Tiere im Gegensatz zu den Pflanzen alkalische 
Körpersäfte führen, vielfach höhere Temperatur haben, meist eine 
lebhafte Blutzirkulation besitzen, frei sind von schützenden Zell- 
häuten usw. 

Die in pflanzliche Gewebeteile eingedrungenen Bakterien 
scheinen oft nur virulent gewordene Stämme sonst harmloser 
Bakterien, wie Bacillus vulgatus und Bacillus subtelis, zu sein. 
Solche sind mehr Gelegenheits- als Berufsschmarotzer, da sie mit 
Vorliebe solche Organe befallen, deren Widerstandsfähigkeit durch 
ungünstige Lebensbedingungen, etwa hervorgerufen durch schlechte 
Witterungsverhältnisse, durch mechanische Verletzungen, Tier- 
fraß usw., geschwächt worden ist. In gesunde, unverletzte Pflan- 
zenzellen scheinen nur selten Bakterien einzudringen. So dürfte 
Bacterium phytophthorum (Appel) ziemlich aggressiv sein. Übrigens 
finden auch tierpathogene Bakterien beim Eindringen ins Blut er- 
hebliche Widerstände, da dieses weitgehende bakterizide Eigen- 
schaften haben kann; gesundes Blut ist fast stets keimfrei. Über 
die pathogenen Bakterien der Haustiere vergl. Kitt (1) u. (2) 
sowie Kolle u. Wassermann, 1903, Bd. 3. 

Zum Zweck näheren Studiums pflanzenpathogener Bakterien 
sei unter anderem verwiesen auf das im Erscheinen begriffene 
Werk von Smith, Bacteria in relation to plant diseases. Bd.1, 
1905. Publications of the Carnegie Institution. Bd. 27. 


25. Darmbakterien. 

Sogleich nach der Geburt bezw. dem Ausschlüpfen eines 
jungen Tieres nimmt der Darm aus der Luft und der Nahrung 
zahlreiche Bakterien auf, die teils in diesem untergehen, teils sich 
aber auch lebhaft vermehren und bei der Verdauung der Speisen 
oft hilfreiche Dienste leisten. Am bekanntesten ist das im Darm 


Kryptogamenflora der Mark V. #) 


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des Menschen und anderer Warmblütler vorkommende Bactereum 
colt, welches sich naturgemäß in großer Menge auch in den Fäzes 
findet. Wie leicht einzusehen, sind viele Darmbakterien zu spezifisch 
anaörobem Leben befähigt, viele naturgemäß auch typische Fäulnis- 
bewohner. Im Darm der Pflanzenfresser, speziell der Wiederkäuer, 
findet meist lebhafte Zersetzung von Zellulose durch die bezüg- 
lichen Bakterien statt. Vergl. Omelianski, Das Schicksal der 
Zellulose des Futters im Verdauungskanal der Pflanzenfresser in 
Laf., Bd. 5, 1904— 1906, S. 264. 


i 26. Fäulnisbakterien. 

Im Darm, in Fäzes, in faulenden Pflanzenteilen usw. sind 
die natürlichen Herde der Fäulnisbakterien zu suchen. Diese 
bauen vor allem Eiweißstoffe und ähnliche Substanzen ab, oft 
unter Entwicklung stark riechender Produkte. 

In der Regel entstehen bei der Zersetzung der Proteinstoffe 
durch die Fäulnisbakterien dieselben Körper wie bei der rein che- 
mischen Spaltung durch Säuren und Alkalien: nämlich Peptone, 
Aminosäuren und weitere Substanzen der aromatischen und ali- 
phatischen Reihe. Der Schwefel tritt bei der Fäulnis teils als 
Schwefelwasserstoff, teils in organischer Verbindung als Methyl- 
merkaptan auf. Zu den Fäulnisgasen gehören ferner Kohlensäure, 
Wasserstoff und Ammoniak, zuweilen auch Methan und Stickstoff. 

Viele Fäulnisbakterien können zur Kadaververnichtung und 
Verzehrung oder Entschleimung des unter Umständen kolloidartigen 
Schlammes beitragen. Einer geringen Einwirkung der Fäulnis- 
erreger verdanken wir den haut goüt des Wildes. 

Systematische Untersuchungen über die Ökologie der bak- 
teriellen Pilzflora bei Fäulnisprozessen in der Natur, in den Ge- 
werben und in Abwässern sind bisher nur in verhältnismäßig ge- 
ringer Zahl ausgeführt worden. Gewöhnlich beginnen die hierbei 
auftretenden Lebensgemeinschaften mit überwiegend aöroben Kei- 
men wie Mierococcus und Streptococcus pyogenes, Bacterium 
vulgare und coli, Pseudomonas fluorescens, Sperillum undula, 
rugula und volutans, Beggiatoaceae u.a. m. Dann können An- 
aörobe, wie Bacillus putrificus u. a. m., folgen. 

Nähere Einzelheiten siehe bei Hahn und Spieckermann, 
Die Proteinfäulnis in Laf., Bd. 3, 1904—1906, S. 85. 


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27. Düngerbakterien. 

Die beiden hauptsächlichen Bestandteile des Düngers sind die 
stickstofffreien und die stickstoffhaltigen organischen Substanzen. 
Die erstgenannten bedingen beispielsweise die Hauptmasse des 
Strohs, die letztgenannten finden sich vorwiegend im Kot und 
Urin. 

Das Lagern des Düngers bewirkt ein Mürbewerden des Strohs, 
sein allmähliches Verrotten unter dem Einfluß pektinzerstörender und 
teilweise Zellulose vergasender Bakterien. Die dadurch bedingte 
Überführung der Dungstoffe in einen humusartigen Zustand hilft 
die Fruchtbarkeit des Bodens mitbedingen. 

Die Zersetzung der stickstoffhaltigen organischen Stoffe im 
Dünger kennzeichnet sich hauptsächlich durch reichliche Bildung 
von Ammoniak, das schneller aus dem Harn gebildet wird als 
aus dem Kot. Als Ammoniakbildner kommen in Betracht: Micro- 
coccus ureae, Bacterium vulgare und coli, Bacıllus mycoides (der 
besonders im Boden eine Rolle spielt) und subtalis, Pseudomonas 
fluorescens u. a. m. | 

Dem unerwünschten Entweichen des Ammoniaks in die Luft 
sucht man durch Überschichten des Düngers mit Erde oder Torf- 
streu vorzubeugen. Durch Denitrifikation kann auch freier Stick- 
stoff gebildet werden; bei reichlichem Luftzutritt scheint auch eine 
rein chemische Oxydation des Ammoniaks zu Wasser und freiem 
Stickstoff möglich zu sein, vielleicht durch Vermittlung der sal- 
petrigen Säure. Mit weitgehendem Abschluß der Luft vom Dünger 
sind demnach bei dessen Lagern wesentliche landwirtschaftliche 
Vorteile verbunden. 

Ferner vergl. Behrens, Mykologie des Düngers in Laf., 
Bd. 3, 1904—1906, S. 416. Löhnis u. Kuntze, Beiträge zur 
Kenntnis der Mikroflora des Stalldüngers. Cbl. Bakt., II. Abt., 
Bd. 20, 1908, S. 676. 


2S. Bodenbakterien. 

Im Boden vollziehen sich ähnliche Zersetzungsprozesse wie im 
Dünger, aber meist unter wechselvolleren Verhältnissen und 
dementsprechend mannigfaltigerer biologischer Betätigung z. B. 
auch durch Regenwürmer, zahlreiche Fadenpilze u. a. m. Dem- 
entsprechend sind außer Bakterien an der zur Humusbildung 

5* 


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führenden Zersetzung des Laubes und sonstiger Pflanzenreste auch 
höhere Organismen beteiligt. Die sich zersetzenden humosen Be- 
standteile tragen zur Auflockerung (Garmachung) des Bodens bei 
und liefern teilweise die erforderliche kohlenstoffhaltige Nahrung, 
durch welche die Stickstoffumsetzungen ziemlich weitgehend be- 
einflußt zu werden scheinen. Die Zersetzung des Humus dürfte 
um so energischer stattfinden, je günstiger sich der Zutritt der 
Luft zum Boden gestaltet, ähnlich wie bei den Mineralisations- 
prozessen in den Gewässern, deren Schlamm je nach der Be- 
lüftung eine Art Dungzersetzung oder Bodengare erfährt. Bei 
Mooren dürfte noch die konservierende Wirkung verschiedener 
Säuren eine Rolle spielen, unter deren Schutz eine allmähliche 
Verkohlung der Pflanzenmassen möglich ist. 

Durch geeignete Bodenpflege seitens des Landwirts können 
wesentliche Erfolge für die Fruchtbarkeit des Ackers erzielt 
werden, sei es bezüglich der Humusstoffe, sei es in bezug auf die 
Stickstoffverbindungen. 

Die Oxydation des als Abbauprodukt (oder auch aus Kalk- 
stickstoff) entstandenen Ammoniaks zu Nitriten durch Pseudo- 
monas europaea u. a. m. und weiter zu Nitraten durch Bactervum 
nitrobacter (vergl. auch Bacillus nitrator) führt die Stickstoffver- 
bindungen in die für die meisten höheren Pflanzen, besonders die 
Kulturpflanzen, am besten verwendbare Nahrungsform über. 

Wesentliche Ammoniakverluste durch Verdunstung scheinen 
nur bei trocknen und sich verhältnismäßig stark erwärmenden 
Böden zu befürchten zu sein. 

Die näheren Bedingungen für die Erzielung einer maximalen 
Nitrifikation sind erst z. T. genauer erforscht. Bezüglich des 
Ausmaßes der Denitrifikation, zu der zahlreiche Bakterien befähigt 
sind, dürften abschließende Untersuchungen gleichfalls noch fehlen. 
Nitratreduktion zu Ammoniak durch Entzug des gebundenen 
Sauerstoffs durch bakterielle Tätigkeit bedingt keine Stickstofl- 
verluste. 

Stickstoffanreicherung des Bodens aus dem elementaren Be- 
standteil der Luft wird bewirkt durch die symbiontisch lebenden 
Knöllchenbakterien (Bacterrum radtetcola), sowie durch verschie- 
dene frei im Boden lebende, wie Bacillus amylobacter und be- 
sonders reichlich durch Azotobacter (vergl. 8. 56). 


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Die Bindung des atmosphärischen Stickstoffs durch die 
Knöllchenbakterien der Leguminosen scheint in erheblichem Maße 
nur in stickstoffarmen Böden stattzufinden. 

Bei den betreffenden Studien von Remy, Untersuchungen über 
die Stickstoflsammlungsvorgänge in ihrer Beziehung zum Boden- 
klima, Cbl. Bakt., II. Abt., 1909, Bd. 22, S. 561, zeigte sich in 
vollständiger Übereinstimmung mit den älteren, diesbezüglichen 
Versuchen von A. Koch, daß der durch Bakterienvermittelung 
gesammelte Stickstoff für die höheren Pflanzen eine geeignete 
Stickstoffquelle darstellt, die zwar langsam fließt, in ihrer Gesamt- 
leistung aber nicht hinter den wirksamsten organischen Stickstoff- 
düngern zurückbleibt. 

Für die freilebenden stickstoffassimilierenden Organismen 
scheinen manche Humussubstanzen einen bedeutenderen Nährwert 
zu besitzen als Zucker und andere leicht assimilierbare Kohlen- 
hydrate. Auch Kalk dürfte als Regeler der Alkaleszenz im Boden 
von ausschlaggebender Bedeutung sein. 

Der Nutzen der Brache ist durch neuere bakteriologische 
Untersuchungen wissenschaftlich klar gestellt worden. Impfver- 
suche mit Nitragin, Alinit usw. sowie Behandlung des Bodens mit 
Schwefelkohlenstoff haben auf den Fortschritt der einschlägigen 
Wissensgebiete günstig eingewirkt. 

Vergl. Alfr. Koch, Die Bindung von freiem Stickstoff durch 
frei lebende niedere Organismen in Laf., Bd. 3, S. 1. 

Hiltner, Die Bindung von freiem Stickstoff durch das Zu- 
sammenwirken von Schzzomyceten und von Eumyceten mit höheren 
Pflanzen, Ebenda S. 24. 

Behrens, Mykologie des Bodens, Ebenda S. 437. 

B. Heinze, Einige weitere Mitteilungen über den Schwefel- 
kohlenstoff und die CSz-Behandlung des Bodens. Cbl. Bakt., 
II. Abt., 1907, Bd. 18, S. 56. 

Derselbe, Einige Beiträge zur mikrobiologischen Bodenkunde. 
Chbl. Bakt., II. Abt., 1906, Bd. 16. 

Hjalmar v. Feilitzen, Nitro-Bakterine, Nitragin oder Impf- 
erde? Cbl. Bakt., II. Abt., 1909, Bd. 23, S. 374. 

Siehe auch Bierema (1) und Engberding (1). 

Sehr wichtig für die Aufschließung des Bodens sind die durch 
Bakterien sowie durch lebende Wurzeln ausgeschiedenen Säuren 


(meist Kohlensäure). Dadurch kann auch Felsboden (besonders 
Kalkstein) zersetzt und mürbe gemacht werden. 

Die vorstehenden Auseinandersetzungen beziehen sich natur- 
gemäß hauptsächlich auf unsere Breiten. Ob die Verhältnisse in 
den Tropen gleich oder ähnlich liegen, werden erst zukünftige 
Studien zeigen können. 


29. Wasserbakterien. 

Bezüglich der Tätigkeit der Wasserbakterien sei auf die Aus- 
führungen S. 22 verwiesen. Es gibt unter den vorstehend auf- 
gezählten 28 Bakteriengruppen wohl kaum eine, die nicht auch 
im Wasser bezw. Abwasser ihre Tätigkeit entfaltete, so daß die 
bakterielle Biologie sich hier sehr wechselvoll gestaltet. Weitere 
Ausführungen siehe auch in Laf., Mykologie des Wassers, 1904 
bis 1906, Bd. 3, S. 334—414. 


30. Milchbakterien. 

Die Milch im Euter der Kuh ist gewöhnlich nicht keimfrei; 
sie enthält auch bei gesunden Tieren häufig pro Kubikzentimeter 
einige hundert Bakterienkeime harmloser Natur. Nach dem 
Melken kann eine wesentliche Anreicherung der Milch mit Keimen 
durch die Streu, die Melk- und Transportgefäße usw. stattfinden. 
Bei längerem Stehen kann der Keimgehalt besonders an Milch- 
säurebakterien auf 10000 bis 40000 Keime pro Kubikzentimeter 
steigen. Saure Milch enthält sehr oft 1 Milliarde Keime pro 
Kubikzentimeter. 

Bei kurzem Aufbewahren in kühlen Räumen kann oft in den 
ersten Stunden eine Abnahme beobachtet werden, da frische 
Milch das Bakterienwachstum zu hemmen pflegt. Durch Zentri- 
fugieren kann neben Schmutzpartikeln auch ein Teil der Bakterien 
entfernt werden. 

Durch das Melkpersonal können unter Umständen Diphtherie-, 
Scharlach- und auch Tuberkelbakterien in die Milch gelangen, durch 
das Wasser, mit welchem die Gefäße gespült werden, auch Typhus- 
keime. 

Das Abtöten der Keime in der Milch geschieht, soweit es 
überhaupt geboten erscheint, durch gelindes Erwärmen (Pasteu- 
risieren) oder durch Kochen. 


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Das Diekwerden der Milch beruht darauf, daß die durch 
bakterielle Tätigkeit aus dem Milchzucker erzeugte Säure das 
Milcheiweiß koaguliert. 

Durch Bakterien verursachte Milchfehler sind das Schleimig- 
werden (durch Bacterium lactıs viscosum), das Bitterwerden 
(auch durch gewisse Futtermittel erzeugt) und das Blauwerden 
(durch Pseudomonas syncyanea). Siehe F. Neelsen (1). 

Allg. Literatur: Weigmann, Die Gärungen der Milch und der 
Abbau ihrer Bestandteile. Abnorme Erscheinungen an der Milch 
und ihren Produkten. Anwendung der Bakteriologie im Molkerei- 
betriebe. Laf., 1906—1908, Bd- 2, S. 48—308. 

H. Rievel, Handbuch der Milchkunde 1907. 


31. Käsebakterien. 

Die große wirtschaftliche Bedeutung der Käsefabrikation und 
das wissenschaftliche Interesse, welches sich an den vorwiegend 
durch Bakterientätigkeit bedingten Prozeß der Käsereifung knüpft, 
werden ein näheres Eingehen, freilich nur ein orientierendes, auf 
die für die Käsebereitung nützlichen Bakterien rechtfertigen. 

In der Mark Brandenburg werden hauptsächlich Weichkäse 
bereitet, während die Hartkäse vorwiegend aus Holland, der Schweiz 
und England importiert werden. Alle brandenburger Käse sind 
im Gegensatz zum Roquefort, Brie und Camembert reine Bak- 
terienkäse. 

Ausgangsprodukt für die Käsebereitung ist der aus süßer 
Milch durch Lab oder der aus sauer gewordener Milch abge- 
schiedene Käsestoff (Quark), welcher Milchkasein, Fett und Milch- 
zucker bezw. Milchsäure usw. enthält. Dieser Quarkstoff würde 
lediglich durch Wirkung von Labpepsin nicht zu normalen Käsen 
ausreifen, wenn er nicht von außen her durch die nützlichen 
Käsebakterien, welche in den Zubereitungsräumen verbreitet sind, 
infiziert würde. Diese bewirken eine teilweise Lösung der koa- 
gulierten Eiweißstoffe zu Peptonen (z. B. durch Bacillus casei 
limburgensis) sowie deren Zersetzung zu Amidverbindungen 
und sogar Ammoniak; dabei kann ein weitgehendes Zerfließen der 
Käse, das an der Oberfläche beginnt, eintreten. Die chemische 
Zersetzung des Käse-Stickstoffs wirkt vorteilhaft auf den Ge- 
schmack. Übelriechende Fäulnisprodukte werden nur aus einem 


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sehr geringen Teil der Eiweißstoffe gebildet, da die stets im Käse 
vorhandene Säure (vorwiegend Milchsäure) die eigentliche Fäulnis 
der Gesamtmasse verhindert. Auch der Schweizerkäse reagiert 
auf Lackmus sauer. Ein Teil der vorhandenen Milchsäure wird 
im weiteren Verlauf des Reifungsprozesses in flüchtige Fett- 
säuren umgewandelt, die ebenfalls für den Geschmack und Ge- 
ruch des Käses von Bedeutung sind. Luftsauerstoff pflegt im 
Innern der Käse zu fehlen. 

Das Pikante und Spezifische am Geschmack, z. T. auch am 
Geruch, wird aber hauptsächlich durch die Spaltungsprodukte 
des Milchfettes bedingt. 

Von wesentlicher Bedeutung bei der Käsebereitung sind also 
die Milchsäure bildenden, peptonisierenden und fettspaltenden 
Bakterien. Löcher im Käse entstehen ebenfalls durch Bakterien 
und zwar durch Kohlensäure produzierende, wodurch besonders 
bei den verhältnismäßig wasserarmen Hartkäsen bisweilen un- 
förmliche Aufblähungen entstehen. Den fetten Käsen, deren Fett 
bis zu einem gewissen Grade zersetzt werden soll, pflegt man eine 
flache Form zu geben, während man im anderen Falle die Kugel- 
form wählt (Edamer Käse). 

Versuche, Bakterienreinkulturen bei der Käsebereitung zu 
verwenden, sollen bereits erfolgreich gewesen sein. 

Blaue Flecken im Käse entstehen durch Pseudomonas syn- 
cyanea u. a. m. 

Literatur siehe bei Milchbakterien. 


32. Butterbakterien. 

Das Ranzigwerden frischer Butter beruht auf Veränderungen 
des Butterfettes, bedingt durch den Sauerstoff der Luft, durch 
das Sonnenlicht und durch Bakterien, besonders die fettspaltende 
Pseudomonas fluorescens. Aroma bildende Keime scheinen in 
der Butter keine Rolle zu spielen. 

Gesalzene Butter wird wegen der konservierenden Eigenschaft 
des Kochsalzes weniger leicht ranzig als ungesalzene. 

Literatur siehe bei Milchbakterien. 


33. Brotteigbakterien. 


Bei der Gärung des Brotteiges kommen in der Hauptsache 
drei Faktoren in Betracht, nämlich Essig- und wohl auch Milch- 


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säurebildung durch Bakterien, teilweise Lösung von Stärke und 
Kohlensäurebildung durch Hefen. 

Vergl. W. L. Peters, Die Organismen des Sauerteigs und 
ihre Bedeutung für die Brotgärung. Bot. Ztg., 1889, Bd. 47. 

Lafar, Mykologie des Bäckereiwesens, im Handbuch, 1905 
bis 1908, Bd. 2, S. 504. 

Unter den Brotfehlern ist das Schleimigwerden des Brotes 
bemerkenswert, welches sich darin äußert, daß die Krume sich 
nach dem Durchschneiden des Brotes zu Strähnen ausziehen läßt. 
Die Erscheinung tritt gelegentlich in der warmen Jahreszeit, be- 
sonders im Juli und August, auf und wird durch Dacillus mesen- 
tericus vulgatus f. panıs viscost bedingt, dessen Sporen die Hitze 
des Backofens zu ertragen vermögen. 

Dieser Brotfehler läßt sich dadurch vermeiden, daß man das 
gebackene Brot schnell abkühlt, auf keinen Fall zu lange Zeit 
bei 25—30° hält. Auch etwas stärkeres Säuern des Teiges ver- 
mindert die Gefahr des Schleimigwerdens. 


6. Stellung im System. 


Die von verschiedenen Autoren über die verwandtschaftlichen 
Beziehungen der Bakterien zu anderen Klassen des Organismen- 
reiches geäußerten Ansichten sind folgende: 

O. F. Müller (1786), Ehrenberg (1838) und Perty (1852) 
wiesen bereits auf eine Verwandtschaft der ÖOscillarieen mit den 
damals z. T. Vibrionien genannten und meist zu den Tieren ge- 
rechneten Bakterien hin. 

Rabenhorst, Flora europaea algarum, 1864—1868, gliedert 
die Bakterien den Spaltalgen (Phycochromaceae) an und zwar 
Merismopedia und Sarcina den Chroococcaceae, Bacellus, Spt- 
rillum, Sphaerotilus, Beggiatoa u. a. m. den OÖscillariaceae; 
Zoogloea Cohn wird unter den Grünalgen bei Palmella mucosa 
erwähnt. 

Cohn, Die Pflanze 1882, schreibt S. 441, daß die Bakterien 
die Urformen des Lebens sind, in denen offenbar die Besonder- 
heiten tierischer und pflanzlicher Natur noch nicht ausgeprägt 
sind. Die Bakterien zeigen Verwandtschaft zu den Monaden, in 
denen wir die kleinsten Geißelschwärmer kennen gelernt haben, 
und die selbst wieder in Beziehungen zn den veränderlichen 


Re, er 


Amöben stehen. Die gesamte Organisation und Entwicklung 
jedoch versetzt die Bakterien ins Pflanzenreich; sie scheinen den 
Öscillarien nächst verwandt. In ihrer Lebensweise endlich stimmen 
die Bakterien mit den Pilzen überein und werden deshalb syste- 
matisch auch als Spaltpilze (Schizomycetes) bezeichnet. 

Nach de Bary, Vergleichende Morphologie und Biologie der 
Pilze, Mycetozoen und Bakterien, Leipzig, 1884, haben die Bak- 
terien keine verwandtschaftlichen Beziehungen zu den Eumyceten, 
sondern stehen den Spaltalgen nahe; sie sind chlorophylilfreie 
Schizophyten. Die Stellung der Bakteriengruppe im Gesamtsystem 
würde nach ihn: bestimmt sein als die eines an Flagellaten als 
allgemeine Anfangs- und Ausgangsgruppe der Organismen an- 
schließenden, der Algen- oder Mycetozoenreihe zu koordinierenden 
Stammes. 

Zopf, Die Spaltpilze. 3. Aufl, 1885, bemerkt, daß die ge- 
naueren Untersuchungen an Spaltpilzen und: Spaltalgen zu dem 
wichtigen Resultat geführt haben, daß beide Thallophytengruppen 
in ihrem gesamten Entwicklungsgange sowohl als in der Morpho- 
logie der einzelnen Entwicklungsstadien eine außerordentlich 
nahe Verwandtschaft zeigen, die eine Vereinigung beider 
Gruppen zu einer einzigen großen Familie, der Familie der Spalt- 
pflanzen, nicht bloß ermöglicht, sondern sogar als unabweisliche 
Forderung hinstellt. 

Bütschli, Protozoa, 1883—87, S. 808, vertritt den Stand- 
punkt, daß eine Betrachtung der Organisation und Entwicklungs- 
verhältnisse der einfacheren Schizomyceten kaum verkennen läßt, 
daß auch zu den einfacheren Flagellaten Beziehungen existieren. 
[Schwärmzustände, Dauerzustände von Monas (Spumella) und 
Chromulina.) 

Brefeld, Untersuchungen aus dem Gesamtgebiete der My- 
kologie, VIII, Leipzig, 1889, vergleicht die Bakterien mit den 
Nebenfruchtfornien (besonders Oidien) der höheren Eumyceten. 
Diese Darlegungen sollen aber nach den Angaben des Genannten 
nur Andeutungen über die Stellung der Bakterien im System sein. 

Schroeter, Pilze in Kryptogamen-Flora von Schlesien 1889 
S. 141, vertritt den Standpunkt, daß die Schizomyceten in ihrer 
ganzen vegetativen Entwicklung den phykochromhaltigen Algen 
so nahe stehen, daß man versucht wird, beide zu einer gemein- 


| 
| 


samen Pflanzenklasse, den Schizophyten, zu vereinigen. Dabei 
wird bemerkt, daß die endogene Sporenbildung, z. B. bei Bacillus, 
eine eigene Entwicklungsform darstellt, welche sich bei den Spalt- 
algen nicht findet. Ohromatium Okenü steht nach Verf. den 
einfachsten Flagellaten nahe. Ein direkter phylogenetischer Zu- 
sammenhang mit den Myxomyceten und den Eumyceten läßt sich 
einstweilen nicht vermuten. 

Nach L. Klein, Über einen neuen Typus der Sporenbildung 
bei den endosporen Bakterien, Ber. d. Deutschen Bot. Ges. 1889, 
Bd. 7, S. (57) zeigen die Bakterien Beziehungen zu den Schizo- 
phyceen und Flagellaten. 

Arth. Meyer, Studien über die Morphologie und Entwick- 
lungsgeschichte der Bakterien, Flora, 1897, bemerkt, daß wegen 
der Ähnlichkeit in der Entwicklung der Sporen mit der Endo- 
sporenbildung bei den Ascomyceten (z. B. Calloria fusarioides, 
Pertusaria ocellata), die Schizomycetes am besten neben die 
Ascomycetes gestellt werden. 

Fischer, Alfr., Untersuchungen über den Bau der Cyano- 
phyceen und Bakterien, Jena 1897, führt S. 122 aus, daß die 
verwandtschaftlichen Beziehungen der Schwefelbakterien und aller 
übrigen Bakterien zu den Cyanophyceen nur sehr lockere, äußerlich 
morphologische seien. In den Vorlesungen über Bakterien, Jena, 
1903, heißt es weiter, daß es unrichtig sei, die Bakterien von den 
Flagellaten abzuleiten oder ihnen als Parallelreihe zur Seite zu 
stellen. Viel näher stehen die Bakterien, welche hier als Proto- 
phyten bezeichnet werden, den farblosen Chlamydomonaden wie 
Polytoma. 

Senn, Flagellata in Engler und Prantl, Die natürlichen 
Pfanzenfamilien, 1900, Bd. 1, S. 94, vertritt die Ansicht, daß 
zwischen Flagellaten und Bakterien eine scharfe Grenze besteht, 
da den letztgenannten ein distinkter Kern fehlt. Auch die von 
Künstler beschriebene Bacterioidomonas, die eine Zwischenform 
sein soll, kann nach Senn die gezogene Grenze wegen der Teilung 
nach mehreren Richtungen nicht verwischen. S. 117 wird be- 
züglich Proteromonas Künstler angegeben, daß bei dieser Gattung 
sich Anklänge an die Bakterien zeigten. 

Klöcker, Abstammung und Kreislauf der Saccharomyceten, 
Lafar, 1905—1907, Bd. 4, hebt S. 168 hervor, daß es scheine, als 


BE 


ob die Schzzosaccharomyceetaceae ein Zwischenglied zwischen den 
Ascomycetes und den Schizomycetes seien. 

Migula, Allgemeine Morphologie, Entwicklungsgeschichte, 
Anatomie und Systematik der Schizomyceten. Laf. 1904-1907, 
Bd. 1, ist der Ansicht, daß die Bakterien entschieden den Spalt- 
algen am nächsten stehen, besonders die COhlamydobacteriaceae. 

Die Vereinigung der Schizomycetes und Schtzophyceae zur 
Gruppe der Schizophyta ist zunächst noch die natürlichste Lösung 
der Verwandtschaftsfrage. 

Außerdem fallen aber gewisse Ähnlichkeiten mit Schizosaccha- 
romyces und Polytoma auf. 

Verf. teilt zur Orientierung folgenden Stammbaum mit: 

? 


ee — —_ 


Spaltal gen Bakterien 


—_ EN 
Se ee N 


— 


= 
Schizosaccharomyces =‘ 
| I 
Saccharomyces ? 


Chlamydomonadinen Flagellata 

Ich selbst bin der Ansicht, daß die Spaltpilze und Spalt- 

algen vielfach verwandtschaftliche Beziehungen zeigen, wie durch 
das beigefügte Schema veranschaulicht werden mag. 


Ascomycetes 


Schizophyceae Thiobacteria Eubacteria 
Merismopedia Thiopedia Lampropedia 
Aphanothece, Gloeocapsa, 
Aphanocapsa Thiothece, Thiocapsa |Azotobacter, Leucocystis 
Polyeystis Lamprocystis Ascococcus? 

Chroococcaceae Thiosareina ? Sarcina ? 

. Thiopolycoceus? Micrococcus ex p. 
Öscillatoriaceae Thiospirillum ? Spirillum ? 

n Beggiatoa — 

= Thioploca — 


2 _ Streptococcus ex p. 
> Bacterium ex p. 


Nostocaceae — Streptococcus ex p. 
n — Bacillus ex p. 
Scytonemataceae -- Sphaerotilus, Cladothrix 
Rivulariaceae = Clonothrix ? 


Chamaesiphonaceae — Crenothrix 


Br? JE 


Diese verwandtschaftlichen Beziehungen gründen sich auf 
äußere, habituelle Ähnlichkeit, auf vielfache Übereinstimmung in 
der Entwicklung, auf den Mangel eines distinkten Kerns in beiden 
Klassen u. a. m. Wesentlich erscheint auch, daß mehrfach bak- 
terienähnliche Organismen mit schwach grünem oder blaugrünem 
Zellinhalt beobachtet worden sind. Vergl. z. B. Dangeard, Con- 
tributions A l’etude des Bactcriacees vertes (Eubacillus gen. nov.), 
und Observations sur le groupe des Bacteriacces vertes. Le Bo- 
taniste, 1890—91, Bd. 2, S. 151 und 1893, Bd. 4, S.1; außer- 
dem siehe ÖOseillatoria beggiatordes, Bacterium chlorinum und 
van Tieghem (2), Schmidle (1). 

Bemerkenswert ist auch, daß viele Spaltalgen ebenso wie die 
meisten Bakterien zur Saprobiose neigen und nicht selten gegen 
einen gewissen Gehalt des Mediums an Schwefelwasserstoff ziem- 
lich resistent sind. Mehrfach vertragen Vertreter beider Klassen 
auch hohe Wärmegrade, so die thermophilen Bakterien und die 
in heißen Quellen lebenden Spaltalgen. Weitere Berührungspunkte 
werden sich vielleicht noch ergeben, wenn die leider sehr ver- 
nachlässigte Reinkultur der Spaltalgen künftig besser gefördert 
sein wird. Während die beweglichen Spaltalgen durch ober- 
flächliche Plasmaströme fortkriechen (Merismopedia u. a. sollen 
bisweilen Cilien haben, doch bedürfen diese Angaben noch der 
Bestätigung), besitzen viele Bakterien im Gegensatz dazu Geißeln, 
was auf den ersten Blick wenig für Verwandtschaft zu sprechen 
scheint. Es ist aber zu bedenken, daß die träge Bewegung der 
Spaltalgen meist nur dazu dient, die Fäden beim Verschütten aus 
dem Schlamm wieder an dessen Oberfläche zu befördern, während 
die planktonischen Formen wie @Glozotrichia echinulata, Aphani- 
zomenon, Oseillatoria Agardhit, rubescens u. a. m. sich überhaupt 
nicht aktiv durch Bewegung, sondern nur passiv durch Schwebe- 
vakuolen im freien Wasser halten. 

Die Bakterien dagegen bedürfen bei ihrer hohen Sensibilität 
gegen selbst geringe Änderungen in der chemischen Beschaffenheit 
des Wassers, in dem sie oft planktonisch vorkommen, viel kräf- 
tiger wirksamer Bewegungsmaschinen, wie es eben die Geißeln 
sind. Gute Beispiele für besondere Kraft des Wimpernschlages 
liefern manche Rädertiere, die imstande sind, ausgewachsene Ko- 
lonien von Pandorina morum, die selbst mit Cilien ausgestattet 


ra. ae 


sind, in den durch ihre Bewegung erzeugten Strudel hineinzu- 
ziehen. Die Schwingbewegung der Geißeln erzeugt viel größere 
(reschwindigkeiten als die Kriechbewegung der Oscillatorien; es 
sei nur an die überraschend lebhaften Bewegungen der Spirillen 
erinnert. Ähnliche Betrachtungen dürften für die beweglichen 
Bodenbakterien gelten, die vielleicht nur bei feuchter Witterung 
Gelegenheit haben, sich ausgiebig im Boden zu bewegen. Die 
Ausbildung der Geißeln ist demnach möglicherweise nur eine 
Anpassungserscheinung, wie deren viele besonders bei Planktonten 
beobachtet werden. 

Bildung von Sporen ist unter den Spaltalgen hauptsächlich 
eine Eigentümlichkeit der Nostocaceae, deren Sporen freilich 
Arthrosporen sind. Es ist aber noch nicht sicher, ob dieser 
Unterschied ein wesentlicher ist. Auf jeden Fall lohnt sich zu- 
künftig ein eingehender Vergleich eines Teiles der Bakterien mit 
den kleineren Formen der Nostocaceae. 

Trotz dieser Betrachtungen halte ich die Versuche, für die 
Bakterien Anschlüsse zu den Schizosaccharomycetes, Eumycetes 
und Flagellaten zu finden, für berechtigt, da auch diese in ihren 
einfachsten Formen große Ähnlichkeiten mit den Spaltpflanzen 
aufweisen. Die stark ausgeprägte Fähigkeit vieler Bakterien zu 
weitgehenden chemischen Zersetzungen scheint bei den Spaltalgen 
zu fehlen, findet sich aber mehrfach bei den echten Pilzen. 

Soweit Verwandtschaft mit Spaltalgen in Betracht kommt, 
sind diesen gegenüber die Bakterien wegen ihrer chemischen Fähig- 
keiten und bedeutenden Entwicklungsgeschwindigkeit vielleicht als 
primär zu betrachten. 

Über die Zahl der bisher bei Spaltalgen und Spaltpilzen 
unterschiedenen Spezies vergl. 8. 6. 

Über die Phylogenie innerhalb der Klasse der Schizomyeetes 
selbst finden sich Angaben bei Jensen, Die Hauptlinien des 
natürlichen Bakteriensystems. Cbl. Bakt., II. Abt., 1909, Bd. 22. 
Maßgebend für die Einteilung sind nach seinen Ausführungen 
vielfach die physiologischen Eigenschaften. Danach zerfallen die 
jakterien in 3 Gruppen: 

a) primitivste Gruppe: Ernährung durch anorganische 

Kohlenstoff- und Stickstoffverbindungen ; 

b) Ernährung durch organische Kohlenstoff- und anor- 

ganische Stickstoffverbindungen ; 


19 — 


c) jüngste Gruppe: Ernährung nur durch organische Koh- 
lenstoff- und Stickstoffverbindungen. 
Diese Anordnung scheint z. T. mit der morphologischen 
Gruppierung nach der Geißelstellung zusammenzufallen. 


7. Systematischer Teil. 


Übersicht der Familien. 


A. Zellen einzeln oder in Verbänden. Echte Verzweigungen fehlend. 
I. Zellen ohne freien Schwefel, Bakteriopurpurin und Bakterio- 
chlorin. 
a) Zellfäden meist fehlend; wenn vorhanden ohne differenzierte 
Scheide und ohne basale Anheftungsstelle. 
a) Zellen meist vollkommen kugelförmig: 1. Coccaceae. 
#) Zellen mehr oder weniger stäbchenförmig: 
2. Bacteriaceae. 
y) Zellen kurz oder lang schraubenförmig: 3. Spirillaceae. 
b) Zellfäden mit Scheide und Differenzierung in Basis und 
Spitze. . . 2.2... 4. Chlamydobacteriaceae. 
II. Zellinhalt mit EN Schwefel, Bakteriopurpurin und Bakterio- 
chlorin oder nur mit diesen Farbstoffen. 
a) Zellen ohne Farbstoff, fast immer mit Schwefel: 
5. Beggiatoaceae. 
b) Zellen mit Farbstoff, oft ohne Schwefel: 


6. Rhodobacteriaceae. 
B. Zellen sehr zarte Hyphen bildend; mit echten Verzweigungen: 


7. Actinomycetes. 


Über das Bestimmen der Bakterien. 


Die Zahl derjenigen Bakterien, welche wegen massenhafter 
Entwicklung in der freien Natur mit bloßem Auge oder wegen 
charakteristischer mikroskopischer Merkmale mit dem bewaffneten 
Auge ohne weiteres erkannt werden können, dürfte sich auf etwa 
50 belaufen (vergl. S. 6). Zur erstgenannten Gruppe gehören 
beispielsweise Sphaerotilus natans, Sph. roseus, Thiothrix nivea, 
Beggiatoen u. a. m., zu der zweiten Spirillum undula, Sp. volutans, 
Thiospirillum sanguineum, Zoogloea ramigera, Orenothrix poly- 
spora, COlonothrix fusca, Lampropedia hyalına usw. Alle 2 u 
und mehr dicken Bakterien sind im allgemeinen leicht zu be- 
stimmen. Bei einer Reihe anderer kann man aus dem Standort 


> 


auf die Spezies mit mehr oder weniger großer Sicherheit schließen 
(z. B. bei Sarcina paludosa, bei manchen Fäulnisbakterien, Mi- 
krobien der Baumflüsse usw.), bei den übrigen aber müssen Kul- 
turen angelegt und physiologische Diagnosen ausgeführt werden. 

Zur Orientierung über diese Methoden sei verwiesen auf die 
Plattenkulturen in Petrischälchen (S. 21), auf die Stich- und Strich- 
kulturen in Reagenzröhrchen (Taf. 2) und auf die Gärproben in 
Kölbchen (ebenda Fig. 5). 

Wertvolle diagnostische Tafeln und Tabellen zum Bestimmen 
nach dem Aussehen der gezüchteten Kolonien, deren Verhalten 
zu Gelatine u. a. m. finden sich bei Lehm. u. Neum., 1907, Bd.1, 
Taf. 1—4. Weitere Gesichtspunkte, welche bei der genauen Be- 
stimmung zu beachten sind, können u. a. ersehen werden aus: 
Arthur Meyer, Praktikum der botanischen Bakterienkunde, Jena, 
1903, S. 131. Über tierphysiologische Versuche vergleiche man 
die einschlägigen medizinischen Handbücher. Da naturgemäß die 
Diagnosen nur von den leichter erkennbaren Arten ausführlich 
gegeben werden konnten, ist bei jeder Art nach Möglichkeit die 
wichtigste diesbezügliche Literatur angegeben worden. 

Exsikkatensammlungen sind zitiert bei Winter in Ra- 
benhorsts Kryptogamenflora, 2. Aufl., 1884, Bd. 1. 

Reinkulturen von zahlreichen Bakterien werden gesammelt 
und gezüchtet im Laboratorium von Kral in Prag. 


I. Familie: Coccaceae, Zopf 1883, emend. Mig., Kugelbakterien. 

Name von kokkos —= Körnchen. 

Vegetative Zellen meist kugelig, niemals stäbchenförmig. 
Teilung (vergl. S. 40, Fig. 6) nach 1, 2 oder 3 Richtungen des 
Raumes. Zellen einzeln oder zu mehr oder weniger typischen 
Familien vereinigt. Je nach der Gruppierung unterscheidet man 
Diplokokken, Kettenkokken, Tetrakokken, Tafelkokken, Trauben- 
kokken (Staphylokokken, von staphyle = Traube) und Paketkokken 
(Sarcinen). 

Die Coccaceae umfassen etwa 7 Gattungen, während die 
Chroococcaceae unter den Spaltalgen nach Kirchner 20 Gattungen 
aufweisen. Daraus scheint hervorzugehen, daß besonders Meero- 
coccus mit seinen zahlreichen Arten zukünftig in mehrere Gattungen 
zerlegt werden wird. Ich bin schon jetzt da, wo Verwandtschaft 
mit Spaltalgen wahrscheinlich ist, von der Nomenklatur Migulas 


| 
| 
| 
| 


ee 


etwas abgewichen, z. B. bei Leueocystis und Lampropedia, die in 
der vorliegenden Bearbeitung nicht zu Mierococceus gezogen sind. 

Über die Bewegungsfähigkeit bei Kokken vergl.: D. Ellis, 
Der Nachweis der Geißeln bei allen Coccaceen. Cbl. Bakt., II. Abt., 
1902, Bd. 9 und 1904, Bd. 11. 


Übersicht der Gattungen. 


A. Zellteilung nach einer Richtung des Raumes: I. $Streptococcus. 
B. Zellteilung nach mehreren Richtungen des Raumes. 
I. Zellteilung nach zwei Richtungen. 
a) Zellen nicht in Tafeln. 
1. Geschichtete, fest abgegrenzte Gallerthüllen fehlend: 
2. Micrococcus. 
2. Mit mehrschichtigen, fest abgegrenzten Gallerthüllen: 
3. Leucocystis. 
b) Zellen in Tafeln. 


1. Unbeweglich . . . ./. . .... . 4. Lampropedia. 
2. Beweglich . . . . .......5. Pedioplana. 

U. Zellteilung nach drei Hilger. 
a) Zellen paketförmig gelagert . . . . . . ..6. Sarecina. 
b) Zellen einzeln, zu mehreren oder in ER Ver- 
Banden. 2 2 522% = Mlabeikiug: 4: Asstphacter: 


1. Gattung: Streptococeus Billroth. Untersuchungen 
über die Vegetationsformen der Coccobacteria septica, Berlin 1874, 
S. 10. — Leptothrix Hallier ex p. — Torula Pasteur. — Mycothrix 
Cohn. 

Name von streptos — Halskette und kokkos = Körnchen. 

Zellen zu mehr oder weniger langen perlschnurartigen Ketten 
vereinigt bleibend. Teilung nur nach einer Richtung des Raumes. 


Manche dünnfädigen Oscillatorien von ca. 2 Zelldurchmesser zeigen 
gewisse Ähnlichkeit mit Streptokokken. 


Streptococcus acidi lactici Grotenfelt (1), Fortschritte der 
Medizin, 1889, Bd. 7, S. 124. — Bacterium Güntheri Lehm. et 
Neum. (Atl. Bakt., 1. Aufl.). — Cfr. Bacterium lactis acidi Leichm. 
Vergl. auch Kruse, Das Verhältnis der Milchsäurebakterien zum 
Streptococcus lanceolatus (Pneumoniecoccus, Enterococcus usw.) Cbl. 
Bakt., I. Abt., Orig., Bd. 34, S. 737. 

Zellen zu verhältnismäßig kleinen Ketten angeordnet, kugelig 
bis ellipsoid, 0,3—0,6 X 0,5—1 u, unbeweglich. Kolonien auf 

Kryptogamenflora der Mark V. 6 


Agar als zarte durchsichtige Beläge, wie aus feinsten Tautröpfchen 
gebildet. Fakultativ aörob. 

In jeder spontan gesäuerten Milch reichlich vorhanden. Wichtigster 
Milchsäureerreger. Aus Trauben- und Milchzucker wird reine Rechtsmilch- 
säure und kein Gas gebildet. 

Eine Aufzählung von über 100 Milchsäurebakteriaceen und ihrer che- 
mischen Leistungen findet sich bei Emmerling (1), 8.53. Vergl. auch 8. 70 
und C. Günther, 1. c. S. 835 u. Taf. 2, Fig. 9. 


Streptococcus pyogenes Rosenbach, Mikroorganismen bei 
den Wundinfektionskrankheiten des Menschen 1884, 8.22. — 
Str. erysipelatos (Fehleisen). — Str. conglomeratus Kurth (1) (Arb. 
Kais. Gesundh. Amt 1891, Bd. 7, 8. 389). — Str. brevis et Str. 
longus v. Lingelsheim (Zschr. f. Hyg. 1891, Bd. 10, 8. 331). — 


Str. murisepticus v. Lingelsheim 1. c. — Str. septo-pyaemicus 
Biondi 1. c. 1887, Bd. 2, S. 225; nach Mig. — ‘Str. puerperalis 
Arloing. — Str. articulorum Flügge. — Str. pyogenes malignus 
Flügge. — Str. septicus Nicolaier. — Str. scarlatinosus Klein; 


nach Lehm. u. Neum. Abb. bei Lehm. u. Neum. Taf. 5—6. 
Ketten und Diplokokken. Durchmesser 0,5—1 u, sehr variabel, 
in den Ketten oft einzelne doppelt so große Zellen (analog den 
Grenzzellen der Spaltalgen?). 
Im Boden und Wasser; pathogen für Menschen und Tiere. Erzeugt 


namentlich Entzündung und Eiterung. Kann Gelenkrheumatismus u. a. her- 
vorrufen; begleitet Scharlach, Diphtherie usw. 


Streptococcus bombycis Cohn, Beiträge zur Biologie der 
Pflanzen 1872, Bd. 1. — Microzyma bombycis Bechamp (Compt. 
Rend. de l’Acad. des Sciences 1867, vol. 64). 


Erzeugt Schlafsucht und Auszehrung der Seidenraupen. Über einen 
weiteren für Seidenraupen pathogenen Streptococcus vergl. Mig. Syst. 8. 22. 
Mit der vorigen Spezies nahe verwandt. 


Streptococcus coli (Escherich) Mig., Syst. Bakt. Bd. 2, 
S. 33. — Weißgelber verflüssigender Micrococeus (Streptococeus 
coli brevis) Escherich. Die Darmbakterien des Säuglings 1886, 
S. 86. 

Ketten von 3—8 Gliedern mit 0,2—0,4 u Durchmesser, 
einzelne (Megakokken) erheblich größer. Verflüssigt Gelatine. Ko- 
lonien mit scharfem Kontur. 


Häufig im Milchkot; einer der gewöhnlichsten fakultativen Darmbe- 
wohner. 


a BB A m 


Streptococcus margaritaceus Schroeter in Cohn, Krypto- 
gamenflora von Schlesien, Pilze, 1889, Bd. 3, S. 149. 

S. 95, Fig. 3. Orig. 

Zellen kugelig, ziemlich groß, ca. 1,5 w im Durchmesser, zu 
ziemlich langen perlschnurförmigen, farblosen Ketten verbunden; 
verhältnismäßig fest vereinigt. 

In faulenden Flüssigkeiten, zersetztem Blut, Sumpfwasser; häufig in 
städtischen Abwässern. 


Streptococcus tyrogenus Henrici (1), Arb. Bakt. Inst. Techn. 
Hochschule Karlsruhe 1894, S. 50. 

Diplokokken und kurze (in Bouillon lange) Ketten. Durch- 
messer der Zellen 2 u, also verhältnismäßig groß. 


In verschiedenen Käsesorten (z. B. Schweizer und Edamer) gefunden. 
Weitere Spezies in derselben Arbeit. 


Streptococcus cinereus Zimmermann, Die Bakterien unserer 
Trink- und Nutzwässer, 2. Reihe, 1894, S. 64. 

Zellen in Ketten, 0,68 u im Durchmesser, unbeweglich, ohne 
Endosporenbildung. Ungenügend charakterisiert. 

Im Leitungswasser von Döbeln gefunden. 


Streptococcus lacteus Schroeter in Cohn, Kryptogamenflora 
von Schlesien, Pilze, 1889, Bd. 3, S. 149. 

Zellen kugelig, 0,5 u dick, zu 4 bis 16 in Ketten vereinigt, 
sich leicht trennend. Kolonien milchweiße Tröpfehen bildend. 
Gelatine wird nicht verflüssigt. 


In Breslau öfter aus dem Staub der Zimmer auf Gelatineplatten kulti- 
viert. Nicht pathogen. 


Streptococcus mesenterioides (Cienk.) Mig., Syst. Bakt. 
1900, Bd. 2, S. 25. — Ascococcus mesenterioides Cienkowski (Über 
die Gallertbildungen des Zuckerrübensaftes, Charkow 1878). — 
Leuconostoc mesenterioides van Tieghem (Sur la ggomme de sucrerie; 
Ann. Scienc. Nat. ser. 6, 1878, vol. 7, p. 180). Vergl. auch Laf. 
1905—08, Bd. 2, S. 455, sowie C. Liesenberg u. W. Zopf (1). 

S. 95, Fig. 9. Nach Zettnow. 

Zellen 0,9—1,5 u Durchmesser, in Ketten, mit dicker bis 
20 u starker Gallertmembran, deswegen Froschlaichpilz genannt. 
Auf zuckerhaltigen Nährböden. Dextrangärung des Zuckerrüben- 
saftes verursachend. 

6” 


Et me 


Im Saftfluß einer Erle bei Hohenschönhausen bei Berlin. In Zucker- 
fabriken in Säften der Rüben. 

Ein Gallert-Streptococcus vom schleimigen Deckenbelag eines 
Lagerkellers ist in einem Photogramm wiedergegeben bei Lindner(2) 
Taf. 93. 


Streptococcus Lagerheimii Mig., Syst. Bakt. 1900, Bd. 2, 
S. 41. — Leuconostoc Lagerheimii Ludw. Vergl. auch Ludwig (1), 
in Ber. d. Deutschen Bot. Ges. 1886, Bd. 4, Taf. 18 u. Lehrbuch 
der niederen Kryptogamen 1892, S. 29. 

Schnüre von Kokken oder Diplokokken. Durchmesser der 
Zellen 0,6—0,8 u. Kolonien anfangs meist kugelig, fast wie hefe- 
artig sprossend, später größer, mit dicken Gallerthüllen. Gallert- 
masse wenig konsistent (bei mesenteriordes mehr knorpelig). 

Der Urheber des weißen Schleimflusses der Eichen, Birken, Weiden, 
Pappeln und Eschen. Anfangs unter der Rinde, später hervorbrechend. Von 


Hansgirg auch in Kellern gefunden. Lebt zusammen mit Endomyces 
Magnus, Saccharomyces Ludwigii u. a. m. 


Streptococcus sphagni Mig., Syst. Bakt. 1900, Bd. 2, 8. 40. 

Ketten von außerordentlicher Länge (bis zu 500 Gliedern). 
Zellen sehr klein, 0,4 u im Durchmesser. 

Von Migula im Herrenwieser See im Schwarzwald an (und in) flutendem 
Sphagnum gefunden. Von den Spitzen der Zweige liefen 5—6 cm lange 
Schleimfäden in das Wasser aus, welche ausschließlich aus den zu dicken 
Strängen vereinigten Ketten dieses Organismus bestanden. Nicht pathogen 
für Sphagnum. 


2. Gattung: Mierococeus (Hallier) Cohn 1872. — Monas 
ex p. Ehrenberg 1838. 

Name von mikros —= klein und kokkos —= Körnchen. 

Zellen im freien Zustand kugelig, sich unregelmäßig nach 
zwei Richtungen des Raumes teilend, meist ohne vorhergehende 
Längsstreckung der Zellen. Nach erfolgter Teilung noch längere 
Zeit miteinander vereinigt bleibend. Alle zwischen echten Strepto- 
kokken und Sarcinen stehenden Kokken (z. B. Pediococeus) werden 
zweckmäßig einstweilen hierher gestellt. Beweglich und unbeweglich. 

Bestimmungstabelle bei Lehm. u. Neum. S. 209. Vergl. 
auch Mig. Syst. S. 46 und Ellis, zitiert S. 81. Einschließlich 
Planococeus Mig. 1. c. S. 269. 


N 


Zee 


Micrococcus ureae Cohn, Untersuch. üb. Bakt. in Beitr. z. 
Biol. d. Pflanz. I, 1872, S. 158. — Vergl. ferner Lafars Handbuch 
1904, Bd. 3, S. 75. 

S. 95, Fig. 1. Nach Alfr. Fischer. 

Zellen kugelig, von ca. 1 u Durchmesser, meist zu zweien, 
seltener in Ketten. 

Vergärt Harnstoff zu Ammoniak. Ist unter allen Harnstoffvergärern 
der verbreitetste und häufigste. In krustigen Belägen vernachlässigter Pissoirs, 
in Staub, Wasser usw. 


Micrococcus nitrosus (Winogradsky) Mig., Syst. Bakt. 
1900, Bd. 2, S. 194. — Nitrosococcus Winogr. (1), Arch. scienc. 
biolog. Petersb. 1892, S. 121. 

Abb. in Laf. Bd. 3, Taf. 5, Fig. 4. 

Große Kokken von 1,5—1,7 u Durchmesser, mit ziemlich 
dicker Gallertmembran. Beweglichkeit (Schwärmzustand) nicht 
sicher festgestellt. Wächst in künstlicher Kultur auf Kieselsäure- 


gallerte unter Zufügen von Ammonsalzen. 
Aus Erde von Quito. Vielleicht weiter verbreitet. Starker Nitritbildner. 
In Laf. Bd. 3, S. 160, sind noch andere Nitritbildner erwähnt. 


Micrococcus phosphoreus Cohn in litt, Verzameling van 
stukken betreffende het geneeskundig staatstoezigt in Nederland 
1878, S. 126. — Syn. oder sehr nahe verwandt: Micrococcus lucens 


van Tieghem. — Micrococcus Pfluegeri Ludw. pr.p. — Photo- 
bacterium phosphorescens Beijerinck. — Bacterium phosphorescens 
Bernh. Fischer (nach Lehm. u. Neum.). — Bacterium phosphoreum 


(Cohn) Molisch. 

S. 95, Fig. 2. Orig. 

Zellen groß, ca. 2 u im Durchmesser, kugelig oder etwas ge- 
streckt. Im Innern der Zellen bilden sich nach Nadson (1903) 
photogene Substanzen, welche sich im Zellinnern unter dem Ein- 
fluß des Sauerstoffs unter Mitwirkung von Fermenten oxydieren. 
Vergl. auch S. 62. Ist in bezug auf Ernährung anspruchsvoll. 
Stirbt bei 30° ab. 

Die Leuchtbakterien sind fast ausnahmslos Bewohner des Meeres, be- 
vorzugen deshalb kochsalzhaltiges Substrat. Bewirkt das Leuchten von Fischen, 
Krebsen und Schlachtfleisch bei Zutritt von Luft. Vergl. auch Laf. Bd. 1, 
S. 623. Pseudomonas lueifera Molisch, von Seefischen isoliert, leuchtet be- 
sonders stark. Man kennt bis jetzt etwa 26 Leuchtbakterien, die den Gat- 
tungen Mierococeus, Bacterium, Pseudomonas und Mierospira angehören. 


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Micrococcus candicans Flügge, Mikroorganismen, 2. Aufl., 
1886, S. 173. 

Abb. Lehm. u. Neum., Taf. 14, Fig. 4—8. 

Zellen 1,2 « dick, Kolonien porzellanweiß; aörob. 

Überall sehr häufig in Luft, Wasser und Milch. 


Micrococcus luteus Lehm. et Neum., Atlas und Grundriß 
der Bakteriologie 1907, Bd. 2, S. 234, Abb. Taf. 11. — Sarcina 
lutea nach Lehm. u. Neum. S. 235. Vergl. Mig. Syst. S. 247. 

Zellen mittelgroß, rundlich, 0,4—1,2 u groß, häufig zu zwei 
oder vier beieinander liegend. Kulturen gelblich bis gelblichweiß, 
Gelatine verflüssigend. 


Im Staub der Luft gefunden. 
Nahe verwandt mit Micrococeus luteus Cohn. 


Micrococcus roseus (Bumm) Lehm. et Neum., Lehm. u. 
Neum., Bd. 1, Taf. 16 und Bd. 2, S. 251. — M. agilis Ali-Cohen. 
— M. carneus Zimmermann. — M. cinnabarinus Zimmermann. 
— Wahrscheinlich Syn.: Sarcina rosea Schroeter. 

Rundliche Kokken von 0,6—1 u Durchmesser. Kulturen auf 
Gelatine rundlich, klein, rosafarben. 

Sehr häufiger und verbreiteter Organismus. In der Luft. 


Micrococcus cyaneus (Schroeter) Cohn. — Bacteridium 
cyaneum Schroeter 1872. — Micrococcus pseudo-cyaneus Schroeter 
(Cohn, Krypt. Fl. Schles., Pilze, 1889, Bd. 3, S. 145). Vergl. Lehm. 
u. Neum. S. 254. 


Bildet gesättigt kobaltblaue Überzüge; Farbstoff durch Säuren rot, durch 
Alkalien zurückgefärbt. Selten. 


Micrococcus Billrothii (Cohn) Mig. — Ascococceus Billrothü 
char. emend. Cohn. Beiträge zur Biologie der Pflanzen, Bd. 1, 
1875. — Wahrscheinlich Syn.: Micrococcus ascoformans John. 


Vergl. Mig. Syst. S. 195 und Lehm. u. Neum. Bd. 2, S. 236 mit Abb. 

Zellen farblos, sehr klein, kugelig, sehr dicht zu Familien 
vereinigt, welche knollig-warzige, kugelige oder ovale, unregelmäßige 
Gestalt haben, mit Lappen, welche in kleinere Partien geteilt sind, 
umgeben mit kugeliger, ovaler, schleimiger oder knorpeliger, sehr 
dicker Kapsel. Familien 20—160 u dick mit bis 15 u starker 
Hülle. Hat habituell Ähnlichkeit mit Mierocystis. 


Aus dem Staub der Luft mittels Cohnscher Nährlösung isoliert. 


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Micrococcus cystiopoeus Müller-Thurgau (1) in Cbl. Bakt., 
II. Abt., 1908, Bd. 20, 8. 353. 

Name von kystis — Blase und poiein = bilden. 

Gehört mit Bacterium mannitopoeum und anderen zu den 
„Bakterienblasen“ genannten Zooglöen. Milchsäureerreger. 

In Birnensäften. 


Micrococcus Freudenreichii Guillebeau (1), Landwirtsch. 
Jahrb. Schweiz V, 1891, S. 133. 

Zellen meist einzeln, seltener in Ketten. Durchmesser der 
Kokken 2 u und mehr. Vielleicht ein Ötreptococeus. 

Bewirkt Fadenziehen der Milch. 


Micrococeus dendroporthos Ludwig 1888. — Vergl. auch 
Ludwig, Lehrbuch der niederen Kryptogamen, 1892 und (2), in 
Cbl. Bakt., Bd. 10, 1891. 

Name von dendron — Baum und porthein = zerstören. 

Erzeugt braunen, zähen, aber nicht gallertartigen Schleimfluß. 
Weitverbreitet in Obstgärten und an Chausseebäumen. Besonders 
häufig an Apfelbäumen, Roßkastanien, Birken, Pappeln und Rüstern, 
selten an Eichen. Es können bis 20 cm breite Schleimbahnen 
durch die Rinde hervorbrechen. Über die in Baumflüssen vor- 
kommende Gattung Prototheca, die bis zu einem gewissen Grade 
Ähnlichkeit mit einer farblosen Chlorella zeigt, vergl. W. Krüger (1). 


Lebt in Gemeinschaft mit Torula monilioides Corda. 


Micrococcus mucivorus Roze (2), Journ. de Botanique, 1896, 
Bd. 10, S. 319. 

Durchmesser der Zellen ca. 0,5 u, mit Gallerthüllen. Zersetzt 
den Schleim von Haplococcus, wahrscheinlich auch die Hüllen ver- 


schiedener, verbreiteter Spaltalgen. 
Bisher nur aus Brunnen in Frankreich beschrieben. Vermutlich weiter 
verbreitet z. B. an wasserblüte-bildenden Schizophyceen. 


Micrococcus cerevisiae (Balcke) Mig., Syst. Bakt., Bd. 2, 
S. 77. — Pediococcus cerevisiae Balcke; Wochenschr. f. Brennerei 
1884, S. 183. Vergl. auch Lindner, Die Sarcina-Organismen der 
Gärungsgewerbe, Dissert. Berlin 1888 und Laf., Bd. 5, S. 222. 
Einzelzellen, Diplo-, Tetrakokken, 0,9—1,5 u groß. — Cfr. S. 93. 


Verwandte Vertreter in sarcina-trübem Bier sind von Lindner beschrieben. 


Micrococcus pyogenes (Rosenbach) Mig., Syst. Bakt., Bd. 2, 
8.87. — Staphylococeus pyogenes albus Rosenbach, Mikroorganismen 
bei den Wundinfektionskrankheiten des Menschen, 1884. — Micro- 
coccus pyogenes albus Lehm. et Neum., Atl. Bakt., 1896, Bd. 2, 
S. 165. — Micrococcus pyogenes Lehm. et Neum. pr. p., Atl. Bakt., 
1907, Bd. 2, S. 238. 

Abb. Lehm. u. Neum., Taf. 14, Fig. 1, 2. 

Einzel-, Diplo-, De Staphylokokken, 0,9 u. Oft Erreger 
von Furunkeln und anderen Eiterherden. 


Mit den Varietäten aureus, eitreus und albus. Auch in schmutzigem 
Wasser und besonders häufig in der Luft von ÖOperationssälen. 


Micrococcus progrediens Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles. 
1889, Bd. 3, $. 148. — Vergl. auch R. Koch, Ätiologie der Wund- 
infektionskrankheiten 1878. 

Zellen sehr klein, nur etwa 0,15 u im De in ge- 
schlossenen Kolonien, die zu spindelförmigen Zooglöen heran- 
wachsen; zwischen dem Bindegewebe wuchernd. 

Bei Kaninchen fortschreitende Abszeßbildung veranlassend. 


Micrococcus intracellularis (Weichselbaum) Lehm. et 
Neum., Atlas, Taf. 6. 


Erreger der Genickstarre. 


Micrococcus exiguus Kern (1), Arb. Bakt. Inst. Techn. 
Hochschule Karlsruhe, I, 1897, S. 470. — Vergl. Mig. Syst. S. 99. 

Häufig Diplokokken, auch im Viereck, seltener Ketten von 
3—5 Gliedern. Größe 1,5 u. 


Der Organismus ist hier aufgeführt, um einen Bewohner des Vogelkots 
namhaft zu machen. Im Magen von Fringilla coelebs. Vergl. auch Bact. coli. 


Micrococcus iris Henrici (1), Arb. Bakt. Inst. Techn. Hoch- 
schule Karlsruhe, 1894, Bd. 1, 8. 67. 

Einzel- oder Diplokokken, in Bouillon oft in kurzen Ketten. 
Zellen von 2 u Durchmesser. Gelatineplattenkulturen besitzen 
Geruch ähnlich altem Leim. 


Im Limburger Käse gefunden. In den verschiedenen Käsesorten finden 
sich weitere Spezies. 


Micrococcus aquatilis Bolton (1), Zschr. f£. Hyg., 1886, Bd. 1, 
S. 94, — Mig. Syst. 5. 55. 


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Kokken sehr klein, nur Bruchteile eines u messend. Kultur 
auf Gelatineplatten weiß (Porzellankokkus). 

Wasserbewohner, auch in der Luft. Vermag sich auch in reinem 
Wasser lebhaft zu vermehren, sogar in destilliertem Wasser. Wahr- 


scheinlich identisch damit: Mierococeus candidus Cohn, Untersuchungen über 
Bakterien (Beitr. z. Biol. d. Pflanzen, 1872, Bd. 1, 8. 160). 


Micrococcus polypus Mig., Syst. Bakt. 1900, Bd. 2, S. 79. 

Die Kolonien bilden auf Gelatineplatten polypenarmartige 
Ausläufer. 

Aus dem Staube der Luft als Plattenkultur isoliert. 


Micrococcus devonicus. 

Angeblich in Gesteinen aus der Devonzeit, bedarf aber der 
Bestätigung. Als fossil ist auch Bacillus lallyensıs Renault be- 
schrieben. Die weite Verbreitung bakterieller Zersetzungen in 
älteren Erdperioden ist sehr wahrscheinlich. 

Um mich von dem Vorkommen fossiler Bakterien selbst zu überzeugen, 
habe ich in Bernstein eingeschlossenes, zersetztes Holz der baltischen Bern- 
steinfichte durchmustert, nach Präparaten, die mir Herr Prof. Dr. Conwentz 
aus Danzig freundlichst übersandt hat. Es fanden sich dort in der Tat 
Stäbchenbakterien, doch habe ich weitere, besonders charakteristische Gebilde 
wie Sporen und manche C'hlamydobacteriaceae bisher nicht gefunden. Über 
Bernsteinbäume siehe Conwentz (1). 


Haplococcus Roze (2), Journ. de Botanique, 1896, Bd. 10, S. 319. 

Name von haploos = einfach. 

Zellen kugelig, zu schleimigen Lagern vereinigt, welche weißlich-grau 
erscheinen, bisweilen auch etwas Stahlfarbe zeigen. 

Nach R. zu den einfachsten Chroococcaceen zu stellen. 


Haplococcus natans Roze, |. c. 

Gallertiger Thallus langgestreckt, hyalin. Zellinhalt bisweilen schwach 
grünspanfarbig. Zelldurchmesser ca. 1,5 ». 

Im Wasser dunkler Brunnen (bisher nur aus Frankreich beschrieben), 
wahrscheinlich aber weiter verbreitet. 


3. Gattung: Leucocystis Schroeter 1883; in Cohn, Krypt. 
Fl. Schles., Pilze, 1889, Bd. 3, S. 152. 

Name von leucos —= weiß, glänzend und kystis = Blase. 

Zellen kugelig oder kurz elliptisch, einzeln oder zu mehreren 
zusammengelagert, von fest abgegrenzten Gallerthüllen um- 
geben und in Schleimmassen zusammenfließend. 


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Leucocystis cellaris Schroeter. — Erebonema hereynica 
Römer, Dtschlds. Alg. S. 70. — Mycothamnion fodinarum Kg,., 
Phye. Germ. 1845, S. 126. — Erebonema herceynicum Kg., Spec. 
Alg. 1849, S. 157. — Micrococcus cellaris Mig. Syst. S. 195. 

S. 95, Fig. 7. Orig. 

Zellen einzeln oder zu 2—8 zusammengelagert, 1—1,5 u im 
Durchmesser, bisweilen 1,5—2 u lang, stark lichtbrechend. Schich- 
tung der Membranen besonders bei Färbung hervortretend. Bildet 
hyaline, formlose oder höcker- bis zapfenartige Überzüge. 

An nassen Wänden in feuchten Kellern, Bergwerken usw., meist große 
Flächen überziehend. Im Georgsstollen bei Clausthal von Römer gefunden 
(zwischen Oryptococeus mollis Kg.). In den Rieselern (Enteisenern) der Ber- 
liner Wasserwerke auf Holz. Von Ludwig zu den Caenomycetes, Abkömm- 
lingen der Algen, gerechnet. Von Hansgirg als Keller- und Grotten- 
Schizophyt bezeichnet. Diese Gruppe von Spaltpilzen ist noch verhältnis- 
mäßig wenig studiert. 


4. Gattung: Lampropedia Schroeter in Cohn, Krypt. 
Fl. Schles., Pilze, 1889, Bd. 3, S. 151. 

Name von lampros = glänzend und pedion — Ebene, Fläche. 

Die Bezeichnung glänzend dürfte sich auf das Lichtbrechungs- 
vermögen der Zellen beziehen. Scheint von der durch Phyko- 
chrom gefärbten Spaltalgengattung Merismopedia nur durch den 
Mangel des spangrünen Farbstoffes verschieden zu sein. | 


Lampropedia hyalina Schroeter 1886, in Cohn, Krypt. Fl. v. 
Schles. 1889, Bd. 3, S. 151. — Gonium (?) hyalinum Ehrenb. 1838 
mit Abbildung. — Merismopedia hyalina Kütz., Phycol. Germ. 
1845, S. 142. — Micrococcus hyalinus Mig. Syst. S. 195. 

S. 95, Fig. 4. Orig. 

Zelldurchmesser ca. 2 u, Teilung nach zwei Richtungen des 
Raumes. Zellinhalt farblos. Täfelchen meist mit 4 oder mehr- 
mals 4 Zellen. Kann aber nach meinen Beobachtungen auch 
Tafeln mit tausenden von Zellen und über handgroße Überzüge 
auf schlammhaltigen Wasserproben in Kulturschalen bilden. Von 
Eyferth Tafelkokken genannt. 

Wilmersdorfer See (Marsson), Halensee (Marsson), Havel bei Schild- 
horn (Kolkwitz). Bezüglich der Angaben über Vorkommen von Kernen 
bei den blaugrünen Parallelformen vergl. Dangeard, Les noyaux d'une 
Cyanophycee. Le Merismopedia convoluta Breb. Le Botaniste 1892, Bd. 3, 
S. 25. Wahrscheinlich zu den Schlammorganismen zu rechnen. 


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Lampropedia ochracea Mettenheimer (1), Abh. d. Sencken- 
berg. Naturf. Ges. 1856—58, Bd. 2, S. 139—157. — Vergl. auch 
Rabenhorst, Flora europaea algarum 1865, S. 59. 

Bedarf noch eines näheren Studiums. 


5. Gattung: Pedioplana Max Wolff (1), Cbl. Bakt,, 


II. Abt., 1907, Bd. 18, S. 9, Abb. S. 24. 


Name von pedion = Fläche u. planaomai = ich schweife umher. 
Erinnert an eine mit Geißeln versehene Lampropedta. 


Pedioplana Haeckeli Max Wolff l.c. 
Vom Charakter der Gattung. 


In jauchig zerfallenen Stellen herzfauler und schorfiger Rüben gefunden. 


6. Gattung: Sareina Goodsir (1), Edinb. Med. and Surg. 
Journ. 1842. 

Name von sarcina — Bündel, Paket; wegen der Ähnlichkeit 
der Familien mit geschnürten Warenballen. 

Die Zellen teilen sich, wenigstens in geeigneten Nährmedien, 
nach drei aufeinander senkrechten Richtungen des Raumes 
und bleiben meist zu größeren oder kleineren würfelartigen Fa- 
milien vereinigt, welche wieder in größere paketartige Massen zu- 
sammengestellt sind, an denen die einzelnen Abteilungen durch 
stärkere Einschnürungen getrennt erscheinen. Beweglich und un- 
beweglich, mit und ohne Sporen. Einschließlich Planosarcına 
Mig. Syst. S. 275. Sporenbildung findet sich bei Sarceina pulmonum 
Virchow et Hauser und Sareina wureae Beijerinck. Manche Sar- 
cinen zerfallen schnell in Tafeln (Pediococcus-Form) und erscheinen 
dadurch nicht in der gewohnten Paketform. Vergl. auch Gruber (1). 


Sarcina ventriculi Goodsir l.c. 1842. — Mig. Syst. S. 259. 
— Merismopedia Goodsiri Husem. — Merismopedia ventriculi 
Robin, Histoire des vegetaux parasites, S. 331. — Sarcina fuscescens 
de Bary, Vorlesungen über Bakterien, 2. Aufl., 1887, S. 181. 

Name von ventriculus —= Magen. 

S. 95, Fig. 6. Nach Migula. 

Zellen 2,5 «u im Durchmesser, farblos bis gelblich-bräunlich. 
Typische Pakete nur in Heuaufguß, in allen anderen Kulturmedien 
meist nur Einzel-, Diplo- und Tetrakokken. 


Im Magen von Mensch und Tieren gefunden. Im Magen außerdem 
noch eine ganze Reihe anderer Sareinen. Vergl. Lehm. u. Neum. Anm. S. 199. 


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Sarcina tetragena (Koch et Gaffky) Migula. — Gaffky (1), 
Langenbecks Archiv, 1883, Bd. 28, S. 500. — Koch (1), Mitt. a. 
d. Kais. Gesundh. Amt Bd. 2, S. 41. — Micrococcus tetragenus 
Koch et Gaffky. — Weitere Synonyme bei Mig. Syst. S. 225 und 
Lehm. u. Neum. S. 201. Abb. bei Lehm. u. Neum. Taf. 12. 

Zellen im Gewebe der Organismen meist zu vier beieinander 
liegend, mit deutlicher Gallerthülle, in Heudekokt typische Sarcina- 
form annehmend. Beweglich und unbeweglich. Kolonien weißlich. 


Hauptsächlich in Lungenkavernen und in Abszessen. In neuerer Zeit 
sind noch weitere pathogene Sarcinen beschrieben worden. 


Sarcina aurantiaca Flügge, Mikroorganismen, 2. Aufl., 1886, 
S. 180. — Orangefarbige Sarcina Fischer et Proskauer, Mitt. a. d. 
Kais. Gesundh. Amt 1884, Bd. 2, S. 240. Abb. bei Lehm. u. 
Neum. Taf. 9. 

Durchmesser der Zellen gegen 1 u. Bildet Paketballen auf 
allen üblichen Nährböden, findet sich auch in Form von Diplo- 
und Tetrakokken, dadurch an Micrococcus erinnernd. Produziert 
orangegelben Farbstoff, ein Eucarotin (Lipochrom). Kulturen auf 
Kartoffel stets leuchtender in der Farbe als bei Meier. pyogenes 
aureus. Aerob. 

Häufig im Staub der Luft. 


Sarcina flava de Bary, emend. Lehm. etStubenrath, Vor- 
lesungen über Bakterien 1887, S. 151. Abb. bei Lehm. u. Neum. 
Taf. 8. 

Bildet gelben Farbstoff, aeroeb. Nach Lehm. u. Neum. dem 
Mierococcus luteus forma sarcinica nahe stehend. 


Häufig in Luft, außerdem in Bier, Sauerteig. Lehm. u. Neum. bilden 
auf Taf. 10 außerdem folgende farbige Arten ab: 


S. cervina Stubenrath, Farbe hellbraun, 
„ lutea Flügge em. L. et St., „  schwefelgelb, 
„ rosea Schroeter em. Menge et 
Zimmermann, „ rosa, 
„ erythromyxa Kral „  karmin bis mennigrot, 
„ eanescens Stubenrath „ grau. 


Sarcina candida P. Lindner, Die Sarcina-Organismen der 
Gärungs-Gewerbe. Dissert., Berlin 1888, S. 43. — Mig. Syst. 
S. 223. 

Durchmesser der Zellen 1,5—1,7 uw. Bildet weiße Kolonien. 


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Im Wasser und häufig in der Luft von Brauereiräumen. Verschiedene 
Sarcinen erzeugen Bierkrankheiten, auch Pediococeus viscosus Lindner, Vergl, 
dessen Mikroskopische Betriebskontrolle, 5. Aufl. 1909, Lindner (2) und Mier, 
cerevisiae — Ped. viscosus verursacht das Fadenziehen des Weißbieres. 


Sarcina maxima P. Lindner, Die Sarcina-Organismen der 
Gärungs-Gewerbe. Dissert., Berlin 1888, S. 54. Vergl. Beijerinck 
u. Goslings (Il). 

Zellen 3—4 u im Durchmesser. Große Würfelpakete, bis 
stärkekorngroß. Wahrscheinlich obligat anaerob; vergärt Glukose 
oder Malzwürze unter Entwicklung von Milchsäure, Kohlensäure 
und Wasserstoff. 

Entsteht in Malzmaische bei 40—45°C. 


Sarcina Schaudinni (Max Wolff)(1). — Planosarcina Schau- 
dinni Max Wolff. Cbl. Bakt., II. Abt., 1907, Bd. 18, S. 9, Abb. S. 24. 

Einzelkokken sehr groß (3 u), Familien beweglich. 

In jauchig zerfallenen Stellen auf Kartoffeln gefunden. 


Sarcina paludosa Schroeter in Cohn, Krypt. Fl. v. Schlesien, 
Pilze, 1889, Bd. 3, S. 153. — Mig. Syst. S. 269. 

Zellen bis 2 u im Durchmesser, farblos, stark lichtbrechend. 
Familie weniger regelmäßig als S. ventr., Ecken und Einschnitte 
stärker abgerundet. 

In Schlamm und organischen Abwässern, nicht selten. 


Sarcina ureae Beijerinck (1), Cbl. Bakt., II. Abt., 1901, 
Bd. 7, 8.33. — Vergl. ferner Lafars Handbuch 1904, Bd. 3, 
S. 76. — Planosareina ureae cf. Laf. 

S. 95, Fig. 5. 

Bildet Pakete, welche aus 4—8 kugeligen Zellen von 0,7 bis 
1,2 u Durchmesser bestehen. Zellen mit zerstreut stehenden 
Geißeln von der 7- bis 8-fachen Länge der Pakete. Sporen von 
0,6 u Durchmesser. Gelatinekolonien gelb. Vergärt kräftig Harn- 
stoff. Vorwiegend im Boden, aber auch im Wasser gefunden. 

Vergl. auch Sareina agilis (Ali-Cohen). — Planosareina agilis (Ali- 


Cohen) Mig. — Miecrococeus agilis (Ali-Cohen), Mig. Syst. S. 275. Vermag nach 
Ewart Sauerstoff locker zu binden. 


Sarcina methanica Beijerinck. — Vergleiche dazu Söhngen, Das 
Entstehen und Verschwinden von Wasserstoff und Methan unter dem Einfluß 
des organischen Lebens (holländisch). Dissertation, Delft, 1906. 


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Von großen Dimensionen, unbeweglich; die Pakete bestehen aus acht 
Abteilungen, von denen jede wieder aus acht kokkenartigen Teilen aufgebaut 
ist. Keine Sporenbildung. Verträgt Austrockenen bei 40°, wird bei 60° 
getötet. Zellkomplexe können sich mit Karbonat umhüllen. Vergärt fett- 
saure Salze zu Methan und lebt ausschließlich in neutralen Nährböden. 

Im Boden und Schlamm der Meeresküste. Eine andere Sareine bildet 
aus Kohlenhydraten Wasserstoff und Milchsäure und entwickelt sich in sauren 
Medien. (Vergl. oben.) 


7. Gattung: Azotobaecter Beijerinck (1), Cbl. Bakt., 
II. Abt., 1901, Bd. 7. — Beijerinck und van Delden (l), Chl. 
Bakt., II. Abt.;, 1902, Bd. 9. — Krüger u. Schneidewind, 
Landw. Jahrb. 1900. 

L’azote — Stickstoff (Lavoisier); « privativum, zoon — Leben. 

Im Jugendzustand meist Diplokokken oder Kurzstäbchen von 
durchschnittlich 4 bis 6 u Größe. Wand schleimig, Inhalt hyalin, 
oft mit Vakuole. Jüngere Zustände beweglich durch Einzelgeißel 
oder Geißelbüschel. Sporen fehlen. Ist oligonitrophil d. h. wachs- 
tumsfähig in Nährlösungen mit geeigneten Kohlenstoffquellen, 
welche sehr arm an Stickstoffverbindungen sind. Assimiliert den 
elementaren Stickstoff. Temperaturoptimum für das Wachstum 


nicht weit von 28°C. 

Die Gattung Azotobacter zeigt deutliche verwandtschaftliche Beziehungen 
zu den Chroococcaceae. Es empfiehlt sich deshalb, den Gattungsnamen bei- 
zubehalten. Liebt einen Boden mit Humus und Kalk; in Sanddünen kommt 
der Organismus nur in der Nähe der Wurzeln vor. Im Süß- und Meerwasser 
an der Oberfläche von Planktonalgen; auch größeren Algen anhaftend, an 
Lemnawurzeln u. a. m. 

Wegen Symbiose mit Oscillatorien vergl. Hugo Fischer, Chbl. Bakt., 
II. Abt., 1904, Bd. 12, wegen Zusammenlebens mit Planktonalgen siehe Reinke, 
Symbiose von VoWwox mit Azotobacter, Ber. d. Deutschen Botan. Ges. 1903, 
Bd. 21, 8. 481. 


Azotobacter agilis Beijerinck (3), Cbl. Bakt., II. Abt., 1901, 
Bd. 7, 8. 561. — Mikrophotographische Abbildungen in der Ori- 
ginalarbeit und in Lafars Handbuch Bd. 3, Taf. I. 

Schöne, große, sehr durchsichtige, an kleine Monaden er- 
innernde Bakterien; oft sind deutlich sichtbar: Wand, Protoplasma 
und Vakuolen. Sehr stark beweglich durch Bündel polarer Geißeln. 
Wächst auf den verschiedensten Böden, besonders gut auf Leitungs- 
wasseragar mit 2°/, Glukose und 0,02% KszHPO,; kann mit 
organisch saueren Salzen einen grünen oder roten Farbstoff er- 


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Taf. 1. Kokken, Bakterien und Spirillen. 


Fig. 1. Micrococceus ureae. 2. M. phosphoreus. 3. Streptococcus margaritaceus. 4. Lampropedia 
hyalina. 5. Sarcina ureae. 6. S. ventrieuli. 7. Leucocystis cellaris. 8. Azotobacter chroococcum. 
9. Streptococeus mesenterioides. 10. Pseudomonas europaea. 11. Bacterium nitrobacter. 12. Bac- 
terium-Zoogloea. 13. B.radieicola. 14. Bacillus cellulosae methanicus. 14a. Bac. amylobacter. 15. Bac. 
mycoides. 16. Bacterium vulgare. 17. Pseudomonas fluorescens. 18. Ps. syneyanea. 19. Bacterium 
aceti. 20. Spirillum rugula. 21. Sp. serpens. 22. Sp. tenue. 23. Sp. undula. 24. Sp. volutans. 


Vergr. 1000:1,d.h.imm=1u. 


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zeugen, welcher weithin fortdiffundiert. Verflüssigt Gelatine nicht. 
Der Kern soll im ungefärbten Zustande sichtbar sein. 


Allgemein verbreitet im Kanalwasser zu Delft; wurde in Gartenerde, 
einem wesentlichen Standort des A. chroocoeccum, von B. nicht aufgefunden. 


Azotobacter chroococcum Beijerinck, Chl. Bakt., II. Abt., 
1901, Bd. 7. — Keding (1), Wissenschaftl. Meeresuntersuchungen, 
Abt. Kiel 1906. — Christensen (1), Cbl. Bakt., II. Abt., 1907, 
Bd. 17. — A. Krainsky, Cbl. Bakt., II. Abt., 1908, Bd. 20, 
S. 725. — Lehm. u. Neum. Bd. 2, S. 83. — Mikrophotographische 
Abbildungen in der Originalarbeit und in Lafars Handbuch Bd. 5, 
art: 

S. 95, Fig. 8. Nach Beijerinck. 

In älteren Kulturen besitzen die kugeligen Zellen sehr wech- 
selnde Größe. Sie bleiben zu Sarcina-artigen Paketen vereinigt, 
deren Membranen schleimige Konsistenz besitzen. Diese älteren 
Zustände sind oft braun oder schwarz. Wächst in Leitungswasser 
mit 2°/, Mannit und 0,02 °/, KsHPO, bei Impfung mit Garten- 
erde. Oxydiert zahlreiche Kohlenstoffverbindungen unter Bildung 
von Kohlensäure und Wasser; ist makroaerophil. 

Auf abgefallenen Eichen- und Buchenblättern. In allen gut belüfteten 
Böden, auch in Wiesenböden, außer auf sauerem Heidesand und Moorböden; 
bis 60 cm Tiefe, vielleicht noch tiefer. Das Vorkommen des Azotobaeter 
chroococcum und seine Verbreitung in den verschiedenen Böden steht nach 
den vorliegenden Untersuchungen in engem Zusammenhang mit der Basizität 
des Bodens (namentlich dessen Gehalt an kohlensaurem Kalk). Ferner in 
Dünensand und Meeresschlick der Ostsee, Nordsee, des indischen Ozeans usw. 
An Süßwasserplankton und Meeresalgen (Fucus, Laminaria, Ceramium usw.). 
Spielt eine Rolle auch bei den Stickstoffumsetzungen im Meere. Verträgt 
länger als ein Jahr Austrocknung. 


2. Familie: Bacteriaceae Zopf 1883, Stäbchenbakterien. 


Übersicht der Gattungen. 


A. Geißeln fehlend oder peritrich. 
T. Ohne Sporen. . 2... 2... u 22 ru = ul, BOT 
II. Mit Sporen . . . 02... 02. BOBIMUS 
B. Geißeln polar, einzeln en in  Dirchein Zellen nicht schraubig: 
3. Pseudomonas. 
Bei Ehrenberg findet man die Bacteriaceae und Spirillaceae unter dem 
gemeinsamen Namen Vibrionia. Die Coccaceae bezeichnet er, soweit er sie 

kannte, als Monaden. 


1. Gattung: Bacterium Ehrenberg, Die Infusionstierchen 
als vollkommenste Organismen, 1838, 8. 75 u. 76. 
Name von dem griechischen bakteria = Stäbchen, Diminutiv 


von baktron — Stab. 

Der Name wurde von Ehrenberg bereits im Jahre 1828 aufgestellt. Die 
diesbezügliche Literatur ist 1. c. angeführt. E. versteht unter Bacterium 
Gliederstäbehen mit Querteilung. Die von ihm beschriebenen Arten sind 
beweglich. Sporen waren damals noch unbekannt. In der Nomenklatur folge 
ich mit vielen anderen Autoren Ehrenberg und weiche von Migula ab, 
der unter Bacterium nur unbewegliche Stäbchen versteht. Der Gattungs- 
name Baecillus (s. dort) wurde erst später von Cohn eingeführt. 


Bacterium aceti Hansen, Comptes rendus de Carlsberg, 1879, 
Bd. 1. — Vergl. Cbl. Bakt., II. Abt., 1902, Bd. 8, S. 566, Ab- 
bildung. — Medd. Carlsberg Laborat. III, 1894. 

S. 95, Fig. 19. Nach Hansen. 

Meist Kurzstäbchen mit schwach sanduhrförmiger Einschnü- 


rung, meist in Ketten. Fadenförmig gestreckte Zellen relativ 
selten. Dicke knapp 1 u. Gallerte der Zellmembranen durch 
Jod nicht blau gefärbt. 


Die natürlichen Standorte der Essigsäurebakterien sind gärende Früchte, 
blutende Bäume und Nektarien. Sie finden sich häufig auf zerplatzten, reifen, 
schon von der Hefe besetzten Trauben. Essigsäurebakterien sind öfter im 
Bodensatz des Berliner Weißbieres leicht zu finden wie überhaupt in Bier- 
resten von Flaschen und Fässern. Über Essigsäuregärung vergl. S. 51, über 
Bildung von Oxalatkristallen s. die Fig. im Cbl. Bakt., 1902, II, Bd. 8, S. 566. 

Hansen hat die Ulvina aceti (Kützing, Mikroskopische Untersuchung 
über die Hefe und Essigmutter. Journ. f. prakt. Chemie 1837, Bd. 2, S. 385) 
in 3 Arten zerlegt, nämlich: 

Bacterium aceti Hansen s. oben, 
Kützingianum Hansen, 
Pasteurianum 5 


” 


” 


(vergl. Lehm. u. Neum. S. 351). 
Außerdem sind unterschieden: 
Bacterium oxydans Henneberg, 
acetosum " 
„ acetigenum be 
a ascendens 2. 
4 industrium ie 
u aylinoides ” 
E vini acetati 4 
“ orleanense E 
Schüzenbachi 2 
; curvum - 
% rancens Beijerinck. 
Kryptogamenflora der Mark V. 


I 


BEN Dage 


‚ Vergl. W. Henneberg, Zur Kenntnis der Schnellessig- und Weinessig- 
bakterien. Die Deutsche Essigindustrie 1906, Nr. 11—18. Lafar, Handbuch 
Bd. 5. 

Ob die vorstehend genannten Organismen eigene Arten sind, ist z. T. 
noch unentschieden. Viele neigen zur Bildung von Involutionsformen. Sie 
besitzen aber z. T. sehr verschiedene physiologische Eigenschaften, die von 
mehr oder weniger großer Bedeutung für die Essigfabrikation sind. 

Die meisten Bieressigbakterien besitzen geringere Säuerungskraft als die 
Weinessigbakterien. Außerdem lassen sich Maische- oder Würzeessigbakterien 
und Schnellessigbakterien unterscheiden. Vergl. W, Henneberg, Gärungs- 
bakteriologisches Praktikum, Betriebsuntersuchungen und Pilzkunde. Berlin 
1909. An Essigpilzhäuten lassen sich folgende Formen unterscheiden: 

1. Die dünne, trocken erscheinende, anfangs elastische, ziemlich fest zu- 
sammenhängende Haut des B. orleanense und des B. xylinoides (Sei- 
denpapierhaut). Beide arbeiten meist günstig und bilden Aroma. 

2. Die dünne, weiche, ziemlich fest zusammenhängende, feuchte Haut des 
B. acetigenum (Gazehaut oder Schleierhaut). 

3. Die dünne oder etwas dickliche, weiße, trockene oder feuchte, oft mar- 
morierte Haut der Kultur-Bieressigbakterien. Im Gegensatz zu den 
beiden ersten Hautbildungen, die beim Schütteln in einem Stück unter- 
sinken, zerteilt sich die Bieressigbakterienhaut in einzelne Fetzen 
(Bieressigbakterienhaut). 

4. Die Haut ist ohne jeden Zusammenhang, so daß sich die Flüssigkeiten 
darunter leicht trüben, DB. ascendens und B. vini acetati (Staubhaut). 


Bacterium xylinum Brown (1) u. (2), Transactions of the 
Chemical Society 1886, Bd. 49, S. 4382. Abbildung einer makro- 
skopischen Zoogloea bei Lindner, Mikroskopische Betriebskontrolle. 

Zellen meist einzeln. Stäbchen knapp 1 uw dick. Mit Jod 
und H>SO, Zellulosereaktion. Unbeweglich, ohne Sporen. 


Häufig in Wein- und den Schnellessigbildnern (deren Poren er leicht 
verstopft) und in Bier- und Malzessig. Erzeugt oft mehrere Zentimeter dicke, 
lederig-zähe, gallertartige Essigpilzhäute. Bedingt Verlust an Essigsäure im 
Essig. Oxydiert Äthylalkohol, Propylalkohol, Dextrose und bildet Oxalsäure 
aus Traubenzucker. Zeigt verwandtschaftliche Beziehungen zu den echten 
Essigbakterien. 


Bacterium lipolyticum (H. Huß) (1) in Chl. Bakt., II. Abt., 1908, 
Bd. 20, S. 474. 

Einzeln und zu zweien, auch in kurzen Ketten. Kleines, oft 
kokkenförmiges Kurzstäbchen, 0,3—0,55 X 0,7—1,4 u (auch bis 
3,5 w lang). Peritrich begeißelt, lebhaft beweglich (Vorwärts- 
bewegung mit Rotation um die Achse). Mit Karbolfuchsin leicht 
und gutfärbbar. Grampositiv. Wachstumsoptimum auf Agar bei 35°. 


wu 


Bildung eines labähnlichen Enzyms, 
e »„ proteolytischen „ 
5 „ lipolytischen + 
Vergärt alle Alkohole und Zucker außer Milchzucker. Gefunden 1906 
und 1907 in der Milch von Montavoner Kühen eines schlesischen Gutes. 


Bacterium lactis viscosum (Adametz) (1), Landw. Jahrb. 
1891, Bd. 20, S. 185. — Mig. Syst. S. 326. 

Stäbchen meist kurz, etwa 0,9 u dick, nicht selten auch 
kokkenartig. 

Bewirkt Schleimigwerden von Milch und Nährbouillon. 


Bacterium lactis acidi Leichmann, Milchztg. 1894, Bd. 23, 
S. 523 und 1896, Bd. 25, S. 67. — Vergl. auch Laf. Bd. 2, S. 75. — 
Vielleicht Syn. Bact. lactis aerogenes Escherich. — Bact. acidi 
lactici (Hueppe). — (Lehm. et Neum., Taf. 20). 

Sehr varietätenreich. Stäbchen unbeweglich, aus Milchkulturen 
etwa 1\/;amal so lang als breit. Doppelstäbchen und Ketten 
nicht selten. Reichlicher Zutritt von Luft beeinträchtigt die Milch- 
säuregärung durch diesen Erreger. 

Erinnert in vielen Punkten an geißelloses Bact. coli. 

Der natürliche Standort der Milchsäurebakterien dürfte vorwiegend der 
an Pflanzenresten reiche Boden sein. 

Zahlreiche, einander meist sehr nahe stehende Arten sind beschrieben 
aus Milch, Bier, Preßhefe, Maische [z. B. Bact. Delbrückii (Leichm.)], saueren 
Gurken [Bact. eucumeris fermentati (Henneberg)], aus Sauerkohl [Bact. 
brassicae fermentatae (Henneberg)], aus Sauerteig [Bact. panis fermentati 
(Henneberg)] u. a. m. Vergl. auch S. 81. 


Bacterium pneumoniae Friedländer, Abb. bei Lehm. u. 
Neum., Atlas Taf. 21. — Monographie bei Abel (1). 
Stäbchen kurz, bei Wachstum im Körper mit Gallerthülle. 


Einer der Erreger der Lungenentzündung. Scheint mit einigen Milch- 
säureerregern physiologisch Ähnlichkeit zu haben. 


Bacterium formicicum Omelianski (1) in Cbl. Bakt., II. Abt., 
1904, Bd. 11, S. 177, mit Tafel. — Wahrscheinlich Syn.: Bac. 
methylicus Loew. 

Der am meisten typische Zerstörer der Ameisensäure im 
Boden und Dünger. Stäbchen ca. 0,7—0,8 u breit und 2—3 u 
lang, ganz jung meist fast kokkenartig. Dem Bact. coli sehr 
ähnlich. 

7* 


— 10 — 


Bacterium coli (Escherich) Lehm. et Neum., Die Darm- 
bakterien des Säuglings und ihre Beziehungen zur Physiologie der 
Verdauung, Stuttgart 1886. — Bacillus coli (Escherich) Mig. Syst. 
Bakt. S. 734. — Aerobacter coli Beijerinck. — Abb. Lehm. u. 
Neum., Atlas, Taf. 25 u.26. — Vergl. außerdem: H. Weigmann (1), 
in Laf., 1905—1908, Bd. 2, S.105 und Hahnu. Spieckermann (Il), 
in Laf. 1904—1906, Bd. 3, S. 93. — Vollständige Monographie 
bei Escherich und Pfaundler in Kolle-Wassermann 1902. 

S. 114, Fig. 4. Nach Lehm. u. Neum.; Fig.5. Nach Hetsch u. Kolle. 

Fig. 4. Oberflächenkolonie einer Gelatinekultur. 

Fig. 5. Kulturelles Verhalten des Bacterium coli in den wichtigsten 
differentialdiagnostischen Nährmedien. 

a) Lackmus-Mannit-Nährlösung im Gärröhrchen. Rotfärbung 

der ursprünglich blauen Lösung, Gasbildung, Koagulation. 

b) Milch im Reagenzröhrchen. Koagulation. i 

c) Lackmus-Milchzucker-Nährlösung. Rotfärbung der ur- 

sprünglich blauen Lösung, Koagulation. 

d) Lackmus-Traubenzucker-Nährlösung. Rotfärbung der ur- 

sprünglich blauen Lösung, Koagulation. 

e) Lackmusmolke. Rotfärbung der ursprünglich blauen Lösung. 

Starke Trübung. 
f) Neutralrotagar. Entfärbung und Fluoreszenz des ursprünglichen 
Nährbodens, Gasbildung. 

Bezüglich des Verhaltens von Baect. coli auf Drygalski-Conradi- Agar, 

und Malachitgrün-Agar vergl. Lehm. u. Neum. Bd. 1, Taf. 24. 


Meist Kurzstäbchen von 0,4—0,6 u Breite und 2—4 u Länge. 
Junge Stäbchen zeigen stets kräftige Eigenbewegung. Auch un- 
bewegliche Formen nachgewiesen. Geißeln 4—8, peritrich. Wächst 
gut bei Zimmer- und Bruttemperatur, leidlich auch noch bei 46 °C. 
Bact. coli f. foenicola (d. h. heubewohnend; cf. Miehe, 1907 
l. ec. $. 42) ist in selbsterhitztem Heu bis 40° reichlich vertreten. 
Kolonien meist dünn, zart, etwas bläulich irisierend, Gelatine nicht 
verflüssigend. Dem Bact. typhi äusserlich ähnlich, nur durch physio- 
logische Diagnosen unterscheidbar. Hält durch seine Säurebildung 
die eiweißspaltenden Fäulnisorganismen in Schranken. Eine Reihe 
von Darmbeschwerden scheinen mit virulenten Formen der coli- 
Gruppe zusammenzuhängen. 


Nach den oben mitgeteilten Reaktionen und sonstigen Befunden besitzt 
Baect. coli folgende physiologische Eigenschaften: Vergährt Dextrose und 
Laktose unter Gasbildung (Wasserstoff und Kohlensäure 2:1) und Säure- 
bildung, Mannit ebenfalls unter Säureerzeugung, Rohrzucker gewöhnlich 
überhaupt nicht. Reduziert Neutralrot-Agar und Nitrate, koaguliert meist 


— 101 — 


die Milch und bildet in peptonhaltigen Nährböden meist Indol. Wird im 
Wachstum und sonstigen Funktionen unter anderm gehemmt durch Koffein, 
Malachitgrün und Brillantgrün in geeigneten Konzentrationen. 

Gehört zu den in physiologischer Beziehung am besten untersuchten 
Bakterien. 

Sehr verbreitet im Darm des Menschen und sehr vieler, besonders 
warmblütiger Tiere. Nach Ficker gelegentlich auch im Darm von Fliegen 
(Musca domestica),. Beim Menschen schon im ersten Milchkot. Kann bei 
sachgemäßer Ausdeutung des Befundes einen Indikator für Fäkalverunreinigung 
des Wassers abgeben. Fehlt in ganz reinen Wässern. Vergl. dazu Eijkman, 
Die Gärungsprobe bei 46° als Hilfsmittel bei der Trinkwasseruntersuchung, 
Cbl. Bakt., I. Abt., 1904, Orig., Bd. 37 und die umfangreiche daran anknüpfende 
Literatur. Bedarf nach Beijerinck (2) keines Schwefels zu seiner Ernährung 
oder höchstens winziger Spuren (Cbl. Bakt., LI. Abt., 1900, Bd. 6, S. 194). 
Vergl. dazu Lehm. u. Neum. S. 22. 


Bacterium aerogenes (Beijerinck) (2), Cbl. Bakt., II. Abt., 
1900, Bd. 6. — Bacterium lactis aerogenes Escherich. — Aero- 
bacter Beij. 

Peritrich begeißelt. Enthält Glykogen. Die sogenannte „Indigo- 
gärung“ rührt von Aerobacter her. Erzeugt Kohlensäure, Wasser- 
‚stoff und etwas Schwefelwasserstoff, den letztgenannten aus Eiweiß, 
Schwefel oder niederen Schwefelsauerstoffverbindungen. 


In Grabenwasser. 
Verwandt mit Baeterium coli. 


Bacterium enteritidis (Gärtner) Lehm. et Neum., Atl. Bakt. 
1907, Bd. 1, S. 327. — Bacillus enteritidis Gärtner (2), Korr. Bl. 
Allg. Ärzt.-Ver. Thür. 1888, Nr. 9. 

Dem Bact. coli sehr ähnlich, aber Milchzucker nicht ver- 
gärend. Bildet kein Indol und Phenol, aber reichlich Schwefel- 


wasserstoff. 
Erreger von Fleischvergiftungen. Vergl. van Ermengem (Il). 
Nach Lehm. u. Neum. nahestehende Formen: 

1. Bacterium paratyphi Schottmüller. Ruft bei Menschen typhus- 
ähnliche Erkrankungen hervor. Auch tierpathogen. 

2. Bacterium cholerae suum (Migula) Lehm. et Neum., Erreger der 
sogenannten Schweinepest. 

3. Bacterium typhi murium (Löffler) Lehm. et Neum., Erreger 
des Mäusetyphus. Bei Fütterung pathogen für Hausmaus (Mus 
musculus), Feldmaus (Arvicola arvalis) u.a. m. Mit Erfolg bei Be- 
kämpfung der Feldmausplage angewendet. Vergl. Löffler (1) u. 
Danysz (1). Der Danysz Bacillus und Ratin Bac. [vergl. Bahr (1) 


— 102 — 


und Bahr, Raebiger u. Grosso (1)] töten Ratten und Mäuse; 
sind nach den bisherigen Untersuchungen für Haustiere und Men- 
schen unschädlich. Außerdem wird Schwefelkohlenstoff zum Töten 
der Feldmäuse verwendet; vergl. Rörig u. Appel (1). 


Bacterium typhi Eberth, Gaffky. — Bacillus typhi abdo- 
minalis Gaffky, Mitt. Kais. Gesundh.-Amt, II, 1884, S. 872. — 
Eberth, Virchows Archiv LXXXI—LXXXI. Ausführl. Lit. bei 
Kolle-Wassermann 1903 u. 1906. — Abbild. Lehm. u. Neum. 
Taf. 22—24. 

Im äußeren Bau und im Aussehen der Gelatineplattenkulturen 
dem Bact. coli sehr ähnlich, physiologisch aber verschieden. 

Nach Beijerinck nicht verwandt mit Baeterium coli, sondern mit Bact. 
Zopfii. Stark pathogen. Erreger des Typhus abdominalis. Die Krankheit 
wird hauptsächlich durch Kontakt, Wasser und Milch verbreitet. Seit der 
Kanalisation der Städte hat die Typhussterblichkeit in diesen sehr abgenommen. 
Über die Ansichten betreffend die Infektion durch Bakterien an im Wasser 
suspendierten Partikeln vergl. K. Schreiber (1). Der Urheber der Ent- 
deckung, daß es Bazillenträger gibt, die keine Krankheitssymptome aufweisen, 
ist Frosch (1902). Vergl. die Arbeiten von Frosch und Dönitz in der 
Festschrift zum 60. Geburtstag von Rob. Koch, Jena, 1903 und a..a. O. 
Siehe auch Lentz, Über chronische Typhusbazillenträger. Klinisches Jahr- 
buch, 1905, Bd. 14, 8.475. Die Höhe des Grundwasserstandes, wenn dieses 
der Infektion ausgesetzt ist, scheint eine Rolle bei der Ausbreitung des Typhus 
zu spielen. — Spezifische Reaktion mit Typhusimmunserum (Agglutination). 
— Über die Widerstandsfähigkeit der Spezies vergl. Fürbringer u. 
Stietzel (1), über sanitärc Fragen H. Jaeger (1), 8. 245. 


Bacterium pestis (Kitasato, Yersin) Lehm. et Neum,, 
1894 in Hongkong entdeckt. Abb. bei Lehm. u. Neum. Taf. 19. 
— Monographie bei Dieudonne£ in Kolle-Wassermann, 1903, 
Bd. 2, S. 475. | 

Die letzten Pestfälle kamen in der Mark Brandenburg im 
Jahre 1903 vor. Es handelte sich aber nicht um eine Epidemie, 
sondern um zwei Laboratoriumsinfektionen. Die letzte Pestepidemie 
brach in Westeuropa um die Mitte des 18. Jahrhunderts aus. 
Vergl. Hirsch, Handbuch der historisch-geographischen Pathologie. 


Bacterium influenzae (R. Pfeiffer) Lehm. et Neum.,, |. c. 
S. 265 u. Taf. 17. — Monographie bei Beck (1). 


Bildet winzige Kurzstäbchen von nur etwa 0,4 u Dicke. 
Wird als Erreger der Influenza angesehen. 


— 1 — 


Bacterium septicaemiae R. Koch (1), Schroeter, Kryptog. 
Flora v. Schles. 1889, Bd. 3, S. 155. — Bact. euniculicida Flügge. — 
Bact. septicaemiae haemorrhagicae Hueppe. — Bacillus cholerae 
gallinarum Kruse. — B. suisepticus (Flügge). 

Bildet kleine Kurzstäbchen, die selten zu kurzen Fäden ver- 
bunden bleiben. Meist unbeweglich, es sollen aber auch polar 
begeißelte Stimme vorkommen. Es würde sich dann nicht um 
ein Bacterium, sondern um eine Pseudomonas handeln. 

Erregt mehrere Krankheiten: 

1. sog. deutsche Schweineseuche (Loeffler u. Schütz), 
. Rinderseuche, 
. sog. Hühnercholera, die auch Enten, Gänse, Tauben usw. befällt, 
. Septicämie bei Kaninchen, 
5. Hundestaupe. 


Bacterium phytophthorum (Appel) (1) in Arb. a. d. Kaiser!l. 
Biol. Anstalt f. Land- und Forstwirtschaft, 1903, Bd. 3, S. 364. — 
Vergl. ferner Flugblatt der Kaiserl. Biolog. Anstalt Nr. 28, 1905, 
mit Abb. schwarzbeiniger Pfl.; dort finden sich auch Angaben über 
die Art der Bekämpfung der Krankheit. 

Flugblatt Nr. 15, 1905: Über das Einmieten der Kartoffeln. 
— Flugblatt Nr. 36, 1906: Die Bakterien-Ringkrankheit der Kar- 
toffel mit Abbildung. — Appel (2), Arb. aus der Kaiserl. Biolog. 
Anstalt usw., 1907, Bd. 5, S. 377. — Wahrscheinlich Syn. Micro- 
coccus phytophthorus Frank. 

Länge derStäbchen meist 1,2—1,5 u, Breite etwa 0,8 u. Geißeln 
wahrscheinlich peritrich, bis sechs. Pathogen für Solanum tuberosum, 
lycopersicum, Lupinus, Cucumis sativus, Daucus carota u. a. m. 

Erreger der Schwarzbeinigkeit der Kartoffel. Diese Krankheit herrschte 
in den Jahren 1902 und 1903 in manchen Gegenden Deutschlands mit be- 
sonderer Heftigkeit. Außer dieser Spezies scheinen noch andere Verwandte 
in Betracht zu kommen. Größere Verbreitung gewinnt die Krankheit durch 
infiziertes Saatgut sowie durch Fraß der Larven von Eumerus lunulatus, der 
auch zur Bakterienfäule der Knollen führen kann. 

Von weiteren Bakterien-Krankheiten der Kartoffel sei hier die Bakterien- 
ringkrankheit kurz erwähnt, über die noch ausgedehntere Studien erwünscht 
sind. Wegen der bedeutenden Ausdehnung des Kartoffelbaues in der Mark 
Brandenburg sind die Krankheiten dieser Pflanze hier etwas ausführlicher 
berücksichtigt worden. 

Vergl. außerdem: W. Henneberg, Versuche über die Widerstands- 
fähigkeit der verschiedenen Kartoffelsorten gegen Fäulnisbakterien. Zeitschr. 
f. Spiritusindustrie 1906, Nr. 7. 


Ep 


Als gleichfalls pathogen für Kartoffeln gilt Bacterium solanisaprum 
(Harrison) (1), in Cbl. Bakt., IL. Abt., 1907, Bd. 17, S. 34, mit 8 Tafeln. 
Geißeln 5—15, peritrich. Oberflächenkultur auf Gelatine coli-ähnlich. 


Bacterium pestis astaci Hofer (1), Allg. Fischerei-Ztg. 1898, 
Nr. 17. — Hofer, Handbuch der Fischkrankheiten 1904, S. 327, 
mit Abb. — Bacterium astaciperda Lehm. et Neum. 1. c. 8. 350. 

Stäbchen klein, 1—1,5 u lang, 0,25 u dick, mit 1—6 Geißeln. 
Verflüssigt Gelatine. 

Nach Hofer Erreger der Krebspest, durch die seit dem Ausgang der 
siebziger Jahre der ehemals reiche Krebsbestand vieler unserer Gewässer bis 
auf geringe Reste vernichtet worden ist. Auch pathogen für manche Fische, 
für Mäuse und Kaninchen. Vergl. auch P. Weinrowsky, Über die Krebs- 
pest im Gamen-, Mittel- und Langensee. Zeitschr. f. Fischerei 1905, 12. Jahrg., 
S.54. Nach F. Schikora, Über die Krebspest und ihren Erreger, Fischerei- 
zeitung, 1903, Bd. 6, 8. 353, ist die Saprolegniacee Aphanomyees an der Er- 
regung der Krankheit beteiligt. — Zurzeit ist die Frage über den eigentlichen 
Erreger noch strittig. 


Bacterium viniperda Mig., Syst. Bakt. 1900, Bd. 2, S. 446. 
— Bacillus saprogenes vini IV Kramer, Die Bakteriologie in ihren 
Beziehungen zur Landwirtsch. 1892, S. 135. 

Einzeln oder in Ketten von 12 und mehr Gliedern. 0,35 bis 
0,5% 2—3 u. Ohne Eigenbewegung. 


Im Wein bei stärkerer Zersetzung, besonders des Bodensatzes im Gärfab. 


Bacterium aquatile (Migula). — Bacillus aquatilis Migula, 
Syst. Bakt., 1900, Bd. 2, S. 733. — B. aquatilis sulcatus IV Weichsel- 
baum, Österr. Sanit.-Wesen 1889, Nr. 14—23. 

Kurze, unbewegliche und längere, bewegliche Stäbchen. Oft 
zu Fäden auswachsend. 


In der Wiener Hochquellleitung zur Zeit der Einleitung des Wassers 
des Schwarzaflusses gefunden. 


Bacterium berolinense (Kruse). — Bacillus berolinensis (Kruse) 
Mig., Syst. Bakt., 1900, Bd. 2, S. 856. — Bac. ruber berolinensis 
Kruse in Flügge, Mikroorganismen, 3. Aufl., Bd. 2, 1896, S. 308. 
— Fraenkel: Roter Bacillus aus Wasser, Grundriß d. Bakterienk., 
3. Aufl., 1890, S. 252. 

Sehr bewegliche, auch in längeren Fäden noch hastig durch 
das Gesichtsfeld schießende Bakterien, 


Bildet auf Gelatineplatten gelbe Kolonien, auf Kartoffeln überzieht sich 
die ganze Oberfläche in charakteristischer Weise mit einem rostroten oder 
orangegelben Rasen. 

Wasserbewohner nach Fraenkel. 


Bacterium corticale (Haenlein) Mig., Syst. Bakt., S. 449. 
— Bacillus corticalis Haenlein, Bakterienstudien im Gebiete der 
Gerberei, Dtsch. Gerber-Ztg. 1894, Nr. 13—34. 

Bildet sehr kleine, kurze, unbewegliche Stäbchen. Nähere 
Beschreibung bei Mig. 

Auf Fichtenrinde verbreitet, angeblich auch in sauren Gerbbrühen. Vergl. 


dazu W. Eitner, Mykologie der Gerberei in Laf., Bd. 5, S. 31. Soll durch 
Licht in seinem Wachstum begünstigt werden. 


Bacterium perlibratum (Beijerinck) (5), Chl. Bakt., II. Abt., 
1893, Bd. 14, S. 831. — Mig. Syst. S. 875. — Bacillus perlibratus 
Beijerinck. 

Zellen 3—5 u lang, ca. 0,5—1 u breit, selten bis 20 x lang; 
beweglich. 

Wirft man in ein mit destilliertem Wasser gefülltes Reagenzrohr einen 
Samen von Phaseolus vulgaris var. nanus, Lathyrus nissolia, ochrus, aphaca 
oder Vieia faba und impft mit Bakterienmaterial, so entsteht das Perlibratus- 
Niveau ungefähr auf halber Höhe, da der (sich ebenso verhaltende) „Spirillen- 
Typus“ auf einen niedrigeren Sauerstoffdruck gestimmt ist als der „Aerobien- 
typus“. 


Bacterium viscosum Mig., Syst. Bakt. 1900, Bd. 2, S. 447. — 
Bacillus viscosus sacchari Kramer, Sitz. Ber. K. Akad. Wiss., Wien 
1889. 

Oft in Ketten bezw. Fäden bis zu 50 Gliedern. 1X 2,5—4 u. 
Ohne Bewegung. 


Verschleimt Rohrzucker- (Rübenzucker-) Lösungen bis zum Fadenziehen. 


Bacterium pediculatum A. Koch et Hosaeus (1), Cbl. Bakt., 
1894, Bd. 16, S. 225. | 

Die Stäbchen scheiden nur an ihrer einen Längsseite Gallert- 
substanz in größerer Menge ab, wodurch sie förmliche Gallertstiele 
erhalten, welche an die ähnlichen Bildungen bei manchen Kiesel- 
algen erinnern. Schleimstiele nicht selten verzweigt. 


Bildet Gallertmassen in den von Zuckerfabriken verarbeiteten Rüben- 
säften, 


— 106 — 


Bacterium maximum buccale (Miller), Die Mikroorganismen 
der Mundhöhle, 1892. — Leptothrix maxima buccalis Miller. — 
Vergl. auch Swellengrebel (l). 

Stäbchen groß, 8 u bis 20—27 u lang und 1,5—2 u dick. 

Auf der Außenseite der Zähne des Menschen. 


Bacterium chrysogloea Zopf, in Overbeck (1), Nov. Act. Leop. 
Carol. Akad. LV, 1891, Nr. 7. — Bacillus chrysogloea Mig., Syst. 
Bakt. 1900, Bd. 2, S. 832. — Wahrscheinlich Syn.: Bacterium 
fulvum (Zimmermann) Lehm. et Neum. 

Stäbchen schlank, 0,8 u dick, 1,4—4,6 u lang, meist lebhaft 
beweglich. Geißeln wahrscheinlich peritrich. Kolonien auf Kar- 
toffel erst ockergelb, dann orangegelb. 


Zuerst von Zopf beschrieben, 1894 von Zimmermann im Schmutzwasser 
eines Abfallgrabens gefunden. Aerob. 


Bacterium chlorinum Engelmann (3), Botan. Ztg. 1882, 
Bd. 40. 

Der alten Spezies Bact. termo ähnlich, sonst nicht näher be- 
schrieben. Enthält Chlorophyll. 


Zwischen Fäulnisbakterien. 


Bacterium cyaneo-fuscum (Beijerinck). — Bacillus eyaneo- 
fuscus Beijerinck (4), Botan. Ztg. 1891, Bd. 49, S. 705; Cbl. Bakt., 
I. Abt., 1892, Bd. 12, S. 862. 

Bildet sehr dünne, bewegliche Stäbchen von meist 0,2—0,3 u 
Dicke. Ist chromopar d.h. selbst im Leben farblos, erzeugt aber 
einen wahrscheinlich dem Indigo verwandten Farbstoff, der sich 
(durch Oxydation) von Grün durch Blau zu Braun verfärbt. Ex- 
quisite Pigmentbakterie. Streng aerob; sucht begierig den Sauer- 
stoff auf. Bei Abschluß von Luft schnell absterbend. Empfindlich 
gegen Milchsäure. Häuft kohlensauren Kalk an. 

In fauligen Infusen, Grabenwässern, Erde. Der Käsefabrikation durch 


Bildung von Flecken im Käse schädlich. Erreger der Blaukrankheit der 
Edamer Käse. Erzeugt auch schwarze Farbe des Leims. 


Bacterium synxanthum (Ehrenberg). — Vibrio synxanthus 
Ehrenberg 1840. — Bacillus synxanthus (Ehrenberg) Cohn. — 
Bacterium ceremoides Lehm. et Neum. 1907. 

Name von syn = zusammen und xanthos = gelb d. h., wenn 
zusammengelagert, von gelber Farbe. 


— 17 — 
Meist einzeln oder zu zweien, seltener zu kurzen Ketten ver- 
einigt. 0,85 X 1,1 u. Lebhaft rotierende, fortschreitende Bewegung. 
Ruft Gelbfärbung der Milch hervor. 


Bacterium prodigiosum (Ehrenb.) Lehm. et Neum., All. 


u. Grundriß d. Bakt. — Monas prodigiosa Ehrenb., Verh. Berl. 
Akad. 1839. — Micrococcus prodigiosus Cohn, Untersuch. über 
Bakt. I, 1872. — Bacillus prodigiosus (Ehrenberg) Flügge. — 


Wahrscheinlich Syn.: Bact. kiliense (Fischer et Breunig). — Bact. 
fuchsinum (Boekhout et ©. de Vries). — Abb. bei Lehm. u. Neum., 
Taf. 29 u. 30. 

Auf festem Nährboden sehr kurze, oft kokkenähnliche Stäb- 
chen bildend, in Flüssigkeiten mehr stäbchenförmig. Durchm. 
meist unter 1 u. DBeweglich durch 6—S peritriche Geißeln. In 
älteren Kulturen sind die Zellen unbeweglich. Bildet bei Luft- 
abschluß keinen roten Farbstoff. Erzeugt in Kultur deutlichen 
Trimethylamingeruch. 

Die Kolonien gaben wegen Ähnlichkeit mit Blut im Mittelalter bis- 
weilen Anlaß zu Verfolgungen. Trat 1848 in Berlin in großer Verbreitung 
auf stärkemehl- und eiweißhaltigen Speisen und deren Resten auf (vergl. 
dazu Laf. Bd. 3, S. 90). 


Wird seiner Farbe und deshalb meist leichten Erkennbarkeit wegen 
vielfach als Versuchsobjekt verwendet. 


Bacterium vulgare (Hauser) Lehm. et Neum., Atl. u. 
Grundriß der Bakt., Abb. Taf. 39. — Proteus vulgaris Hauser, 
Über Fäulnisbakterien 1885. — Bacillus vulgaris (Hauser) Mig. — 
Nach Lehm. und Neum.: Bacillus albus cadaveris Strecker et 
Straßmann. — Urobacillus liquefaciens septicus Krogius. — Ba- 
cillus foetidus ozaenae Hajek. — Bacillus proteus vulgaris Kruse. 

8. 95, Fig. 16 u. S. 21, Fig. 1. 

Zellen ca. 0,7 u dick und 1,6—4 u lang, lebhaft beweglich, 
mit langen peritrichen Geißeln. Oft in langen Fäden. Auf saueren 
Nährboden meist sehr kurze Stäbchen bildend. 

Gemein in faulenden Objekten (Fleisch, verunrein. Wasser), im Darm. 
Nach Ficker sehr häufig im Darm von Fliegen. Verursacht stinkige Zer- 
setzung der Eiweißkörper; starke H,S-bildung. Kann sehr giftige Stoffwechsel- 
produkte erzeugen. Man erhält ihn leicht, wenn man Fleisch unter Wasser 
faulen läßt. Wegen der Mannigfaltigkeit des mikroskopischen Bildes hat 
man den Organismus auch Proteus genannt. Wachstum aerob und anaerob, 
in geeigneten Nährsubstraten meist sehr schnell. Kann Blasenkrankheiten 


— 108 — 


begleiten. Angesprochen als Erreger der Weyl’schen Krankheit (Jaeger). — 
Bacterium termo (Ehrenberg) ist eine Sammelbezeichnung für Fäulnis- 
bakterien. Ausführliche Darlegungen hierüber siehe bei Hahn und Spiecker- 
mann in Lafars Handbuch der Techn. Mykologie, 1904, Bd. 3, S. 87. Findet 
sich neben Pseudomonas fluorescens, Bacterium coli u. a. m. auch in ver- 
unreinigten Flüssen. 


Bacterium murisepticum (Flügge) Migula, Abb. bei Lehm. 
u. Neum., Atlas, Taf. 40. 

Bildet schlanke Stäbchen ohne Geißeln. 

Erreger der Mäuseseptikämie. Nur für Hausmäuse, nicht für Feldmäuse 
pathogen. 


Bacterium erysipelatos suum (Loeffler) Migula, Abb. bei 
Lehm. u. Neum., Atlas, Taf. 40. 
Mit der vorstehenden Spezies sehr nahe verwandt. 


Erreger des Schweinerotlaufs. Das Fleisch derartig erkrankter Tiere 
ist für den Menschen unschädlich. 


Bacterium Zopfii Kurth (2), Bot. Ztg. 1883. — Bacillus Zopfii 
(Kurth) Mig. — Abb. bei Lehm. u. Neum., Taf. 37—38. 

Einzeln oder zu langen, gewundenen Fäden auswachsend; 
diese können in kurze kokkenartige Glieder zerfallen. Stäbchen 
0,53X 3—8 u, lebhaft beweglich, peritrich begeißelt. In Stich- 
kultur entstehen Bildungen wie Wurzelhärchen. 


Im Hühnerdarm, im Hühnerkot, in Fäulnisgemischen (Lehm. u. Neum.), 
im Wasser (Mig.). 


Bacterium thioparum (Beijerinck) (6), Cbl. Bakt., I. Abt., 
1904, Bd. 11. — Thiobacillus thioparus Beij. 

Kleines dünnes Kurzstäbchen von ca. 0,5 u Breite. Sehr 
beweglich. 

Bildet aus Schwefelwasserstoff und Thiosulfaten freien Schwefel. Denitri- 
fiziert. 


In Grabenschlamm. 
Verwandt mit B. Stutzeri. 


Bacterium cloacae (Jordan) Lehm. et Neum., Atl. Bakt. 
1907, 8. 348. — Bacillus cloacae Jordan, Experimental Investi- 
gations by the State Board of Health of Massachusetts, Teil II, 
1890, 8. 836. 

Einzeln oder zu zweien zusammenhängend, ovoid, 0,7—1,0 X 
0,8—1,9 u groß, lebhaft beweglich. Besitzt starkes Reduktions- 


— 109 — 


vermögen für Nitrate. Sehr starke und rasche Gasbildung in 
dextrose- und saccharosehaltigen Nährmedien. Milchzucker wird 
langsam angegriffen. Ähnlich dem Baet. coli, verflüssigt aber 
Gelatine. 

Von Jordan in Abwasser gefunden. 


Bacterium Stutzeri Lehm. et Neum., Atl. Bakt. 1907, Bd. 2, 
S. 346. — Bacillus denitrificans II Burri et Stutzer, Chl. Bakt., 
11, Abt., 1895, Bd. 1, 8. 257. 

Bewegliches Kurzstäbchen, 0,75 u dick, 2—4 u lang, an den 
Enden verdünnt. 


Vermag Nitrate zu Stickstoff zu vergären, während Baect. denitrificans 
nur Nitrite zu vergasen imstande ist. In Stroh und Pferdemist gefunden. 


Bacterium denitrificans (Stutzer et Burri) Lehm. et Neum,, 
Atl. Bakt. 1907, Bd. 2, S. 378. — Bacillus denitrificans I Stutzer 
et Burri. — Vergl. Laf. 1904—1906, Bd. 3, S. 187. 

Bildet aus Nitriten freien Stickstoff. 


Bacterium nitrobacter (Winogradsky) (1) Migula, Syst. 
Bakt. 1900, Bd. 2, S. 514. — Nitrobacter Winogradsky, Ar- 
chives des sciences biologiques St. Petersbourg, 1892, Bd 1, S.87. — 
Abb.: Lafars Handbuch Bd. 3, Taf. 5. — Deutsch: Nitratbildner. 

S. 95, Fig. 11. Nach Winogradsky. 

0,5%X1—1,5 u, unbeweglich, oft in zarten Gallertschleim 
eingebettet. Wandelt Nitrite in Nitrate um. DBaut seinen Körper 
aus anorganischen Verbindungen auf (autotroph). Über Nitrit- 
bildung vergl. Pseudomonas europaea und Mecrococceus nitrosus. 


Überall im Boden. Von größter Bedeutung für die Salpeterbildung. 
Vergl. auch Euler (1), 1909, Teil 3, 8. 126 u. 135. 


Bacterium oligocarbophilum (Beijerinck et van Delden) (3). 
— Bacillus oligocarbophilus Beijerinck et van Delden, Cbl. Bakt., 
II. Abt., 1903, Bd. 10, S.33. — Beijerinck (6), Cbl. Bakt., II. Abt., 
1904, Bd. 11, S. 593. — Euler (1), S. 127. 

Bildet sehr kleine und dünne Kurzstäbchen von 0,5 u Dicke 
und 0,5—4 u Länge, wohl immer ohne Bewegung. 


Oxydiert nach Kaserer Kohlenoxyd, in Symbiose mit anderen auch 
Wasserstoff. 


— 10 — 


Bacterium methanicum (Söhngen) (1), Cbl. Bakt., II. Abt., 
1906, Bd. 15, S. 513. — Bacillus methanicus Söhngen. — Abb. 1. c. 
S. 516. 

Auffallend großer Organismus. Stäbchen (aus der Schleim- 
haut der Rohkulturen) 2—3 u diek und 4—5 uw lang, aus älterem 
Material kürzer und nicht selten von mikrokokkenartiger Form. 
Zellen aus sehr jungen Kulturen beweglich durch eine Geißel (da- 
durch Verwandtschaft mit Pseudomonas anzeigend?). Reinzucht 
in einer Atmosphäre von "/; Methan und *°/s Luft, auf ausge- 
waschenem Agar mit Zugabe der unentbehrlichen anorganischen 
Salze. Tötungstemperatur bei 60°C. 

Verarbeitet kräftig Methan (vergl. S. 50). 


Bacterium ferrugineum (van Iterson) (1). — Bacillus ferru- 
gineus van Iterson, Cbl. Bakt., II. Abt., 1904, Bd. 11, S. 689, 
mit Abbildung. 

Stäbchen stark beweglich, braun. Aerob. 

Zersetzt Zellulose. 

In Fig. 3 der Abhandlung findet sich das Ende einer Faser von Filtrier- 
papier mit B. ferrugineus abgebildet, in Fibrillen auseinander gefallen und 
in Schleim eingehüllt. 


Bacterium chitinovorum (Benecke) (1), Bot. Ztg., 1905, Bd. 63, 


S. 227. — Bacillus chitinovorus Benecke. 
Stäbchen ca. 2 u lang, 0,7—0,8 u breit, beweglich, Geißeln 
peritrich. 


Bedingt ein Schleimigwerden und Zersetzen der befallenen Chitinstücke, 
welche in eine Art Bakterienzooglöa umgewandelt erscheinen. Vergl. S. 61. 


Bacterium gelaticum (Gran) (1), Bergens Museums Aarbog, 
1902, Heft 1. 

Art der Begeißelung nicht sicher bekannt. Falls diese polar 
ist, handelt es sich um eine Pseudomonas. 

Marin; hier eingefügt wegen seiner bemerkenswerten Fähig- 
keit, Agar zu verflüssigen. Dieser wird aus Florideen bereitet, 
z. B. aus Gracilaria lichenoides. 


Bacterium radicicola (Beijerinck) (7), Bot. Ztg. 1888, 8. 725. 
— Rhizobium leguminosarum Frank, Über die Pilzsymbiose der Le- 
guminosen, Berlin 1890. — Bacillus radicicola Beij. — Rhizobium 
radicicola Hiltner et Störmer. — Rh. Beijerinckii Hiltner et 


ISIN FR 


— 111 — 


Störmer. — Pseudomonas radicicola Moore. — Vergl. auch R. E. 
Buchanan (1), Cbl. Bakt., II. Abt., 1909, Bd. 23, S. 59. 

S. 95, Fig. 13. Nach Alfr. Fischer. Wurzelknöllchen der Lupine, un- 
veränderte Stäbchen und Bakteroiden. 

Meist einzeln. Stäbchen 0,9% 3—4 u, bisweilen in jungen 
Kulturen lebhaft bewegliche Kurzstäbehen. Bei Gegenwart ver- 
schiedener Zucker starke Schleimbildung auf festen Substraten. 

In Leguminosenwurzeln. Sammelt den Stickstoff der Luft. Vergl. S. 14 
u. 8.56. Ausführliches bei Laf. Bd. 3. 


Bacterium tuberculosis (Koch) Mig., Syst. Bakt., 1900, Bd. 2, 


S. 492. — Bacillus Kochii auet. — Baeillus tuberculosis Koch, 
Berl. Klin. Wochenschr. 1882, Nr. 15. — Sclerothrix Kochi 
Metschnikow, Virch. Arch. CXIII. — Mycobacterium tubereulosis 
Lehm. et Neum. — Abb. Lehm. u. Neum., Taf. 67. — Mono- 


graphie bei Cornet u. Meyer in Kolle-Wassermann 1903, 
Bd. 2, 8. 78. 

Meist einzeln, auch zu zwei oder mehr zusammenhängend; 
längere Ketten oder Fäden selten. Meist leicht gebogen, seltener 
gerade, 0,4—0,6 X 2—6 u, unbeweglich. Ziemlich hohe Wider- 
standsfähigkeit gegen physikalische und chemische Einflüsse (Wachs- 
gehalt), sehr langsames Wachstum. Aerob. 

Vorkommen bei und in der Nähe von Phthisikern. Erreger der Tuber- 
kulose. Gehört nach Miehe zu einer verwandtschaftlich eng zusammen ge- 
hörigen Gruppe von pflanzensaprophytischem Charakter, die ihr Optimum 
bei etwa 40° haben. Verwandtschaft mit Actinomyceten nicht ausgeschlossen. 
Vergl. Miehe (1). Dabei ist zu bemerken, daß die klinischen Bilder der 
Tuberkulose und Aktinomykose sehr verschieden sind. 


Bacterium mallei (Loeffler) Mig. — Corynebacterium mallei 
Lehm. et Neum. — Vergl. Kolle-Wassermann Bd. 2. 
Erreger der Rotzkrankheit. 


Bacterium diphtheriae (Loeffler) Mig., Syst. Bakt., 1900, 
Bd. 2, S. 499. — Corynebacterium diphtheriae (Loeffler) Lehm. u. 
Neum., Atl. Bakt. 1896, S. 350. — Bacillus diphtheriae Löffler, 
Mitt. Kais. Gesundh. Amt. 1884, Bd. 2, S. 421. — Abb. Lehm. 
u. Neum., Taf. 64—66. 

Meist schlanke, an einem Ende oder beiderseits in der Regel 
etwas angeschwollene, unbewegliche Stäbchen bildend. Das Vor- 
kommen verzweigter Fäden ist mehrfach beobachtet worden. Eine 


— 112 — 


gewisse Verwandtschaft mit Actinomyceten erscheint nicht aus- 
geschlossen. Stark pathogen. Erreger der Diphtherie. Wird er- 
folgreich durch antitoxisches Serum bekämpft. Oft begleitet Strepto- 
coccus pyogenes den Diphtherieerreger. Charakt. Körnchenfärbung. 


Die Luft enthält nach Flügge, abgesehen von einer momentanen Ver- 
unreinigung durch hustende Kranke, niemals lebende Diphtheriebakterien. 


Bacterioidomonas sporifera Künstler, Journal de Micrographie, 1884, 
Bd. 8, S. 376. — Comptes rendus, Bd. 99, $S. 376—380. 

Dürfte wegen des Vorhandenseins eines leicht nachweisbaren Kernes, 
wegen des bilateralsymmetrischen Baues und wegen der Fähigkeit zur Bildung 
mehrerer Zysten im Innern einer Hülle zu den Flagellaten zu rechnen sein. 

Der Organismus wird als 24 1. lang angegeben, besitzt eine Geißel, 
einen homogenen Kern und vermehrt sich unter Beibehalten der Bewegung 
durch vier endogene Sporen. 


2. Gattung: Bacillus F. Cohn, Beitr. z. Biol. d. Pflanzen, 
1876, Bd. 2, Heft 2. 
Name von demlateinischen bacillum = Stäbchen, dem Diminutiv 


von baculum = Stab. 

Der Name Bacillus wurde 1773 von OÖ. F. Müller als Artbezeichnung 
aufgestellt: (vergl. S. 9) und 1872 von Cohn (Beiträge l. ec. Bd. 1) zur Gattung 
erhoben, 1876 mit Entdeckung der Sporen bei den Bakterien schärfer definiert. 

In der Tat rechtfertigte sich mit der Entdeckung der morphologisch 
hochwichtigen Sporen die Aufstellung einer neuen Gattung neben dem seit 
1828 bestehenden Genus Bacterium. Nach Vorstehendem weiche ich, wie 
ersichtlich, in der Definition der Gattung Bacillus von Migula ab. 

Maßgebend für die Beobachtung von Sporen ist das Verhalten in der 
freien Natur. Wenn sporenfreie Kulturstämme bei geeigneter Behandlung 
Sporen zu bilden beginnen, so ist anzunehmen, daß diese durch vorgängige 
unnatürliche Behandlung der Reinkulturen nicht zur Entwicklung kommen 
konnten. 

Es gewinnt den Anschein, als ob die bezüglichen sporenbildenden Ver- 
treter eine gewisse Verwandtschaft untereinander besitzen. Es ist nicht un- 
denkbar, daß die sporenbildenden von den Nostocaceae, die sporenfreien von 
den Chroococcaceae und Oscillatoriaceae abstammen. 

Dem Vorgehen von Matzuschita (1), wonach die Gattung Bacterium 
kassiert und das ganze Heer der Stäbchenbakterien unter Bacillus vereinigt 
wird, kann ich nicht beipflichten, da wegen der großen Artenzahl mit der 
Zeit wieder Untergattungen geschaffen werden müßten. 

Die Nomenklatur nach physiologischen Merkmalen, wie sie in den Namen 
Photobacterium, Aerobacter, Nitrosomonas usw. zum Ausdruck kommt, wird 
man nur dann gutheißen können, wenn es sich um die Aufstellung eines 
Systems handelt, das mehr die physiologischen Leistungen als die ver- 


— 113 — 


wandtschaftlichen Verhältnisse zum Ausdruck bringen soll. Für die 
Systematik wird aber immer das System, welches sich auf natürliche Ver- 
wandtschaft gründet, maßgebend sein. 

Die vorstehend gekennzeichnete Definition bietet den Vorteil, daß nur 
wenige der bekannten Vertreter umgetauft zu werden brauchen; so behält 
z. B. Bacillus anthraeis unverändert seinen ursprünglichen Namen. 


Bacillus anthracis R. Koch, 1. e., Cohn, Beitr. z. Biol. d. Pfl., 
II, 1876, S. 277. — Bacterium anthracis Mig. — Abb. bei Lehm. 
u. Neum., Bd. 1, Taf. 41—43. Milzbrandbazillus. — Monographie 
bei Sobernheim in Kolle u. Wassermann. 

Meist einzeln oder in 2—-10Ogliedrigen Ketten. Kräftige 
Stäbchen, 1—1,5 X 3—10 u groß, unbeweglich. Sporen ellipsoid, 
Keimung polar. Wächst am besten bei Sauerstoffzutritt. Die Sporen 
bilden sich niemals im lebenden Tier oder ungeöffneten Kadaver; 
sie sind sehr widerstandsfähig. 

Stark pathogen, besonders für Rinder und Schafe (Milzbrandweiden), 
auch für Menschen. Durch Verfütterung infektiösen Blutmehls sollen Er- 


krankungen beobachtet worden sein. Milzbrandsporen werden gelegentlich 
durch Import ausländischer Felle eingeschleppt. 


Bacillus mycoides Flügge, Mikroorganismen, 2. Aufl., 1886. 
— Abb. bei Lehm. u. Neum., Taf. 44—45. — K. Holzmüller, 
Die Gruppe des Bacillus mycoides Flügge. Ein Beitrag zur Morpho- 
logie und Physiologie der Spaltpilze. Cbl. Bakt., II. Abt., 1909, 
Bd. 23, S. 304, mit Abbildungen. — Wurzelbacillus, wurzelförmiger 
Erdbacillus genannt. 

S. 95, Fig. 15. Orig. 

Stäbchen ca. 0,94 xX 1,6—2,4 u groß. Geringe Eigenbewegung. 
Sporen oval. Nach Rubner spielen bei der Ernährung des 
Wurzelbacillus die durch Eisen nicht fällbaren organischen Sch wefel- 
‚ verbindungen eine wesentliche Rolle. 

Sehr gemein im Boden. Scheint an der Zersetzung von Knochen im 
Boden beteiligt zu sein. Findet sich neben Mierococeus candicans, Bacterium 
vulgare, Bacillus subtilis, mesentericus, vulgatus, cellulosae, Pseudomonas 
fluorescens u. a. m. im Schlamm des Ladoga-Sees bei ca. 100 m Tiefe (vergl. 
Nadson und Sulima-Samojlo, Botan. Laborat. des mediz. Frauen-Instituts 
zu St. Petersburg, Nr. XIII, 1908. An heimischen Gewässern sind derartige 
ökologische Studien nur in geringem Umfang ausgeführt worden. 


Bacillus ellenbachensis Stutzer (1), Cbl. Bakt., II. Abt., 


1898, Bd. 4. — Kolkwitz (2), ebenda, 1899, Bd. 5. — Gott- 
Kryptogamenflora der Mark V. 8 


it 
Ach 


De SO BET; SR 


HEILEN 
I, 
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Sahe- 


a 


Taf. 2. Experimental -Diagnostik. 
Fig. 1—3. Baeillus subtilis, 8. 115. 4—5. Bacterium coli, 8. 110. 6. Pseudomonas fluorescens 
liquefaciens, Chemotazis. 7. Abschlagapparat, S. 25. 


— 115 — 


heil (1), ebenda, 1901, Bd. 7. — B. Heinze (1), ebenda, 1902, 
Bd. 8. — Nach Gottheil: Bacillus petroselini (Burchard), mög- 
licherweise synonym: Bacillus cereus Frankland; B. limosus Russell; 
B. stoloniferus Pohl; B. carotarum A. Koch (1). 

Nach dem Ort Ellenbach bei Kassel. Nach Alinit (Phantasie- 
name) Alinitbacillus genannt. Ausgesprochen aerob. Stäbchen 
ca. 1,5 u breit und 2—4 u lang. Die Zellen bilden leicht Sporen 
von ovaler Form, denen häufig die Reste der Mutterzelle noch bei 
der Keimung anhaften. Die Sporen keimen in der Längsrichtung 
aus. Begeißelung peritrich. Verflüssigt Gelatine. Vermag Fett 
in Form von Tröpfchen zu speichern. 

In der Erde und an unterirdischen Teilen von Apium, Beta, Brassica, 
Raphanus. Hilft nach den Untersuchungen des Rittergutsbesitzers Caron den 
Ackerboden für Körnerfrüchte während der Brache ohne Dungzusatz verbessern. 
Gilt wie B. mycoides als kräftiger Ammoniakbildner aus eiweißartigen Sub- 
stanzen. Diese Versuche Carons gehören zu den ersten Bestrebungen, den 
Bestand an Bodenbakterien durch Aussaat von Reinkulturen im landwirt- 
schaftlichen Interesse günstig zu beeinflussen. 


Bacillus megatherium De Bary, Vergl. Morph. u. Biol. der 
Pilze, Mycetozoen u. Bakt. 1834, S. 500; Vorles. über Bakt., 1885, 
S. 13. — Nach Lehm. u. Neum. vielleicht Syn.: Bacillus butyricus 
Hueppe. — Abb. bei Lehm. u. Neum., Taf. 48. 

Nach Kulturexemplaren 0,6—0,8 u dick und 1,6—5 u lang, 
in der Natur meist dicker. Oft leicht bogig gekrümmt, beweglich, 
mit 4—8 peritrichen Geißeln. Keimung der Sporen äquatorial. 

Von De Bary auf faulenden Kohlblättern gefunden. Scheint an der 


Zersetzung von Knochen im Boden beteiligt zu sein. Für die Megatherium- 
Gruppe ist auffallende Glykogenreaktion charakteristisch. 


Bacillus subtilis F. Cohn, Beiträge zur Biologie, 1872, Bd. 1, 
S. 175. — Vibrio subtilis Ehrenberg 1833. — Wahrsch. Syn.: 
Bacillus armoraciae Burchard; B. idosus Burchard; B. mesentericus 
Burchard. — Abb. bei Lehm. u. Neum., Taf. 45—47. — Heu- 


bacillus genannt. 
S. 114, Fig. 1 u. 2 nach Lehm. u. Neum.; Fig. 3 nach Brefeld. 
la. Gelatine-Stichkultur nach 36 Stunden bei 22°C. 
lb. Dieselbe Kultur nach 8 Tagen u .i; 
lc. Agar-Strichkultur nach 2 Tagen nal .C. 
ld. Agar-Stichkultur „ > eo 
le. Kartoffelkultur im Reagenzröhrchen ae Wasservorrat. 


8* 


— 116 — 


2a. Oberflächenkolonie auf Gelatine nach 2 Tagen bei 22°C, 
2b. Dicht unter der Oberfläche der 


Gelatine liegende Kolonie “ a " a 
2c. Tief in der Gelatine liegende 
Kolonie ” ” ” ” 


3a. Weißliche Kahmhaut. 

3b. Zellen mit Sporen. 

3c.. Keimung der Sporen. 

3d. Zellkette mit Geißeln (gefärbt). 

3e. Einzelzelle mit „ " 

Zellen ziemlich kräftig, 0,8—1,2 u dick, 1,2—3 u lang, oft 
zu Ketten verbunden. Bildet leicht Sporen in oder nahe der Mitte 
der Zellen. Stäbchen beweglich, peritrich begeißelt. Sporen- 
keimung äquatorial. Die Sporen vertragen in der Feuchtigkeit 
eine Erhitzung auf 100 ° bis zu drei Stunden, während die Sporen 
der meisten übrigen Bakterien diese Behandlung gewöhnlich nur 
einige Minuten lang aushalten. 

Verbreitet im Boden und im Wasser. Auf Mist von pflanzenfressenden 
Tieren; an der Oberfläche von Mistjauche Häute bildend. Häufig im Darm 
von Fliegen. Entwickelt sich leicht in Heuabkochungen. In städtischen 
und Gerberei-Abwässern, wohl auch sonst verbreitet. In städtischen Ab- 
wässern sah ich nach mehrtägigem Stehen der Proben bisweilen Schwärme von 
langen beweglichen Fäden, die wahrscheinlich zu dieser Art gehörten. Scheint 
aerob an der Wasserrotte des Flachses beteiligt zu sein. Über die Ent- 
wicklungsgeschichte dieser Spezies vergl. Brefeld (1). 


Bacillus macerans Schardinger (1), Cbl. Bakt., II. Abt., 1905, 
Bd. 14 u71997,729.-19. 

Schlanke, lebhaft bewegliche Stäbchen von 0,8—1 u Dicke 
und 4—6 u Länge. 

In mit gerottetem Flachse vermengtem Schlamme aus Flachsröstgruben 
zu Längenfeld im Ötztale gefunden. Vergärt Kohlenhydrate unter Bildung 
von Azeton. Gehört nach Sch. in die Gruppe der Heubacillen. 


Bacillus sinapivagus Kossowiez, Ztschr. f. d. Landwirtsch. 
Versuchswesen in Österreich, 1905, Bd. 8, S. 645 und 1906, Bd. 9, 
S. 111. — Vergl. ferner: Kossowicz (1), Cbl. Bakt., II. Abt., 1909, 
Bd. 22, S. 231. Eine eingehendere Beschreibung des Organismus 
ist seitens des Entdeckers in Aussicht gestellt. 

Verdirbt Mostrich unter Gasentwicklung. 


— 117 — 


Bacillus vulgatus (Flügge) Mig., Syst. Bakt. 1900, S. 556. - 
Bacillus mesentericus vulgatus Flügge, Mikroorganismen, 2. Aufl., 
1886. — Möglicherweise synonym: Bacillus graveolens A. Meyer 
u. Gottheil, Cbl. Bakt., II. Abt., 1901, Bd. 7. — Abbildung bei 
Lehm. u. Neum., Taf. 49. 

Kartoffelbaeillus genannt, da er als verbreiteter Bodenorganismus häufig 
auf Kartoffelkulturen als Verunreinigung vorkommt. 

Schlanke Stäbchen, einzeln, zu zweien oder Fäden von vier 
Gliedern bildend, 0,5X 1,6—5 u groß, lebhaft beweglich, peritrich 
begeißelt. Bildet leicht rundlich-ovale Sporen. 

Kolonien im Agarstrich von grauweißlicher Farbe. Über Baeillus 
mesentericus panis viscosi Vogel (1) vergl. S. 73. Verf. beschreibt einige 
Varietäten, deren morphologisches und kulturelles Verhalten in Tabelle 2 
auf S. 404 seiner Arbeit näher gekennzeichnet wird. 

Im Boden, im Darm, auf Kartoffeln, in Milch usw. 


Bacillus mesentericus (Flügge) Lehm. u. Neum., Atlas u. 
Grundriß, 2. Aufl., 1907, S. 431. — Bacillus mesentericus fuscus 
Flügge, Mikroorganismen, 2. Aufl., 1886. — Abbildung bei Lehm. 
u. Neum., Taf. 50 u. 51. 

Schlanke Stäbchen, 0,7—0,9xX 0,8—3 u, lebhaft beweglich. 
Geißeln peritrich. Sporen rundlich. Gelatineplattenkulturen er- 
innern sehr an subtilis. Kolonien im Agarstrich von gelbbräun- 
licher Farbe. 

Häufig im Boden, in der Luft, an Kartoffelschalen usw. Im Bagger- 


sand der Spree in Berlin. 
Scheint aerob an der Wasserrotte des Flachses beteiligt zu sein. 


Bacillus aterrimus (Biel) (1), Lehm. et Neum., Atlas u. Grund- 
riß, 1907, Bd. 2, S. 433. 
Ausgezeichnet durch Bildung eines dunklen Farbstoffes, der 


beimpfte Kartoffeln durch und durch schwarz färbt. 
Mit B. mesentericus verwandt. 


Bacillus Globigii Mig., Syst. Bakt., 1900, Bd. 2, S. 554. — 
Globig (2), Zeitschr. f. Hyg. 1888, Bd. 3, 8. 322. 

Schlankes, sehr lebhaft bewegliches Stäbchen. Farbe der 
Kulturen auf Kartoffel rötlichgelb, oft rosenrot, Geruch an ge- 
kochten Schinken erinnernd. Kulturen auf Gelatine von gelber 
oder brauner Farbe. Auf Fleischbrühe Häutchen bildend, während 
die Flüssigkeit darunter völlig klar bleibt. Sporen eiförmig. 


— 118 — 


Findet sich in Erde. Wächst am schnellsten bei 45°. Die Sporen 
werden durch 1°/, Sublimatlösung in 90 Minuten getötet, durch 5%, Karbol- 
säure noch nicht nach l4tägiger Einwirkung. Im strömenden Wasserdampf 
von 100° werden sie nach 6 Stunden vernichtet, durch Dampf von 123° in 
10 Minuten, durch solchen von 127° in 2 Minuten, durch 130° heißen endlich 
augenblicklich. 


Bacillus oxalaticus Zopf in literis. — Mig. Syst. S. 538. — 
Abb. bei Laf., Bd. 1, Taf. 1. — Vergl. Kuntze (1). 

Zellen sehr groß, 2,5—4 u breit, 4—8 u lang, langsam wackelnd 
beweglich, Geißeln sehr zart, zu 6—14 über die Zelle zerstreut, 
Sporen ellipsoid, in der Mitte der Zellen, 1,2 X 1,8 u, also klein 
im Verhältnis zum Zelldurchmesser. Keimung der Sporen polar. 
Plasma vakuolig.. Kolonien anfangs ähnlich Dact. coli, später 


wie Bae. subtilis. In der Kultur werden die Stäbchen dünner. 
Im Dünger beobachtet. 


Bacillus mucosus Zimmermann, Die Bakterien unserer 
Trink- und Nutzwässer, II. Reihe, 1894, S. 8. — Bacterium mu- 
cosum Mig. 

Zellen einzeln, auch längere Fäden bildend; 0,89 %X 1,8— 2,4 u 
groß. Sporen in der Mitte des Stäbchens gebildet. Die Wände, 
z. T. auch die Zellen, zerfließen sehr schnell zu schleimiger Masse. 


Von Zimmermann im Trinkwasser der Chemnitzer Leitung gefunden, 
sowie in schleimig gewordenem, destilliertem Wasser. 


Bacillus inflatus A. Koch (1), Bot. Ztg. 1888. 

Stäbchen einzeln, zuweilen kurze Fäden bildend, 0,88 X 
4,6—5,5 u, beweglich, im sporentragenden Zustande meist stark 
bauchig angeschwollen (zitronenförmig). Sporen 3,8 uw lang, häufig 
bohnenförmig, manchmal 2 Sporen in einer Zelle (wohl Anomalie). 
Keimung der Sporen äquatorial. 

Als zufällige Verunreinigung gefunden. 


Bacillus asterosporus (A. Meyer) (2) Mig., Flora, Bd. 85, 
1898, S. 141. — Astasia asterospora A. Meyer (1) in Sitz. Ber. d. 
Ges. z. Beförd. d. gesamt. Nat. Wiss. Marburg, 1897 und in Flora (3). 
— Möglicherweise Syn.: Granulobacter polymyxa Beijerinck. — 
Amylobacter ethylicus Duclaux 1895. — Abbildungen über die 
Entwicklungsgeschichte finden sich auch bei A. Meyer, Praktikum 
der botanischen Bakterienkunde, Jena 1903, S. 75 und bei Brede- 


NO 


mann (1) in Cbl. Bakt., II. Abt., 1909, Bd. 22, S. 44. — Nach 
Bredemann Syn.: Bacillus polymyxa (Prazmowski) (1) Mig. — 
Vergl. auch Gruber (1), Chl. Bakt., II. Abt., 1905, Bd. 14, S. 353, 
Abb. Taf. 1—3. — Clostridium polymyxa Prazmowski. 
Zylindrisch walzenförmige Sporen mit typischer leistenbesetzter 
Exine, im Mittel 1,31 « breit, 2,32 «u lang. Tötungszeit der Sporen 
bei 100° zwischen 2 und 18 Minuten, meist zwischen 10 und 
11 Minuten. Keimung polar. Sporenführende Zellen meist spindel- 
oder kaulquappenförmig; in diesen sowie in älteren Stäbchen als 
Reservestoffe Glykogen- und logeneinlagerung, ferner Volutin. 
Kardinalpunkte der Sauerstoffspannung für Sporenkeimung, oidien- 
artiges Wachstum und Sporenbildung: Minimum fehlt, Maximum 
nicht viel über 5500 mg Sauerstoff im Liter, Optimum (für Sporen- 
keimung und oidienartiges Wachstum) zwischen 70 und 276 mg, 
für Sporenbildung bei 276 mg = Luft. Assimiliert, wie der Bac. 
amylobacter, den freien Stickstoff der Luft. Vergärt Kohlenhydrate, 
Stärke, Dextrin, Jnulin, Mannit, Pektin usw. Bildet Essigsäure 
und etwas Ameisen- und Propionsäure.. Verflüssigt Gelatine. 
Schleimbildung, besonders in Rohrzucker enthaltenden Lösungen, 
sehr stark. Agartupf- und Gelatineplattenkolonien mit typischen, 
wurmartigen, dem Bac:illus myco:des ähnlichen Ausstrahlungen, 
die in der bei Gruber, 1. c. beigefügten Abbildung Taf. 1 gut 


zum Ausdruck kommen. 

Sehr verbreitet. In Böden aller Erdteile nachgewiesen; scheint ein 
wesentlich an Kulturboden gebundener Organismus zu sein. In der Mark 
Brandenburg in Wiesenboden, Kiefernwalderde und verschiedenen Ackererden, 
z. B. unweit Pritzwalk, gefunden. Außerdem als häufiger Zersetzer von Ge- 
müsekonserven und als Miterreger der Flachsrotte erkannt. / 


Bacillus amylobacter (van Tieghem ex p.) A. Meyer et 
Bredemann (2), Cbl. Bakt., II. Abt., 1909, Bd. 23, S. 385 —568. 
Mit Textfiguren u. Abb. auf Taf. 1 u. 2. — Syn. nach Bredemann: 
Clostridium Pasteurianum Winogradsky (1895). — Clostridium 
americanum Pringsheim (1906/08). — Bacillus amylobacter I 
Gruber (1887). — Bacillus saccharobutyricus v. Klecki (1896). — 
Granulobacter butylicum Beijerinck (1896). — Granulobacter 
pectinovorum Beij. et van Delden (1906). —- Wahrscheinlich Syn. 
nach Bredemann: Clostridium butyricum Prazmowski. — Butyl- 
bacillus E. Buchner. — Bacillus amylobacter II Gruber. — Gra- 


aD. 
nulobacter saccharobutyricum Beij. — Granulobacter lactobuty- 
ricum Beij. — Clostridium der Hanfröste v. Behrens. — Plec- 
tridium pectinovorum Störmer. — Clostridium giganteum Keutner. 
— Granulobacter urocephalum Beij. et van Delden. — Vergl. auch 
Grassberger u. Schattenfroh (1) und Reinhardt (1). 

Vermutlich zu B. amylobacter zu ziehende Formen, die aber 
wegen ungenügender Charakterisierung zu streichen sind: 

1. Vibrion butyrique Pasteur, 2. Treculs Urocephalum, Amylo- 
bacter, Clostridium, 3. Nylanders Amylobacter, 4. Bac. amylobacter 
van Tieghem, 5. Bact. navicula Reinke u. Berthold, 6. Bac. bu- 
tylicus Fitz, 7. Bac. butyricus Botkin, 8. Amylobacter butylicus 
Duclaux, 9. Winogradsky-Fribes Flachsrösteerreger. 

Dem Bacillus amylobacter nicht gleich, aber vielleicht nahe- 
stehend: B. putrificus, B. enteritidis sporogenes Klein, B. botulinus, 
B. perfringens, B. bifermentans sporogenes. % 

S. 95, Fig. 14a. Nach Alfred Fischer und Original. 

Keimstäbchen ca. 0,6—0,8 u dick, Länge wechselnd. Nach 
etwa einem Tage meist 1—1,2 u dick, 8—12 u lang. Form der 
sehr lebhaft beweglichen, durch Sporenbildung angeschwollenen 
Zellen sehr verschieden, vorherrschend typisch spindelförmig, ferner 
trommelschlägelförmig, keulig, fast kugelig usw. Lage der Sporen 
polar oder zentral. Sporen meist zylindrisch walzenförmig mit 
Exine und Intine, ca. 2 u lang, 1,2 u breit, gewöhnlich noch mit 
anhaftenden Resten der Mutterzellmembran (sogen. „Sporenkapsel“). 
Sporenkeimung polar. Maximale Tötungszeit der Sporen bei 100° 
höchstens 5 Minuten, bei 80° ca. 60 Minuten. Reservestoffe nur 
Glykogen und logen, besonders reichlich in den sporenführenden 
Zellen eingelagert. Kardinalpunkte der Sauerstoffspannung für 
Sporenkeimung nnd Sporenbildung: Minimum fehlt, Maximum 
ca. 30 mg Sauerstoff im Liter. Assimiliert den freien Stickstoff 
der Luft. Erreger der Buttersäuregärung, wohl auch der Pektin- 
gärung. Bildet außer Buttersäure in geringerer Menge Propion-, 
Essig- und Ameisensäure. auch Alkohole in wechselnden Mengen, 
vorzüglich Butyl- und Propylalkohol. Anaerob. 

Überall verbreitet. Im Gegensatz zum Bae. asterosporus in fast jeder 
Erdbodenart zu finden und aus allen Erdteilen nachgewiesen, ferner auch in 
Milch, Kot, Käse, Mehl usw. Gelangt aus dem Boden auch in Abwässer, 
z. B. in solche aus Zuckerfabriken. In der Mark Brandenburg in Wald-, 


Acker- und Wiesenboden, z. B. beim Gute Buchholz unweit Pritzwalk, gefunden. 


Vergl. auch Lafar, Bd. 3. 


— 121 — 


Bacillus tetani Nicolaier (1), Dtsch. Med. Wochenschr. 1884, 
Nr. 52. — Abb. bei Lehm. u. Neum. Taf. 52. — Monographie 
bei v. Lingelsheim in Kolle-Wassermann, 1903, Bd. 2. 

Einzeln, oft auch kürzere Fäden bildend, 0,5—0,7 X 2—6 u 
groß.  Sporenbildung charakteristisch polar; Zellen dann von 
Trommelschlägelform. Sporen (kugelig bis) ovoid. Geißeln zahl- 
reich, 50—100 pro Zelle, über den ganzen Körper verteilt. Obligat 
anaerob. 


Verbreitet besonders in Gartenerde; auch in Dung. Erreger des Starr- 
krampfes. 


Bacillus botulinus van Ermengem (2), Ztschr. f. Hyg. 1897, 
Bd. 26, 8.1. 

Kräftige Stäbchen, einzeln, zu zweien oder in kurzen Fäden, 
0,9—1,2 X 4—9 u groß, schwach beweglich (4—9 Geißeln). Sporen 
meist terminal, oval, etwas dicker als die Stäbchen. Obligat 
anaerob. — Vergl. auch van Ermengem (1). 

Zerlegt Traubenzucker unter intensiver Gasbildung. Erzeugt Butter- 


säuregeruch. Verursacht gefährliche Fleischvergiftung. 
Name von botulus = Wurst. 


Bacillus Chauvoei Mac&. — Abb. bei Lehm. u. Neum. Taf. 53. 
— Bacillus sarcemphysematis Kitt. — Monographie von Kitt in 
Kolle-Wassermann 1993, Bd. 2. 

Variable Spezies. Bei typischer Entwicklung mit peritrichen 
Geißeln, 20—40 an Zahl. Sporen meist mittelständig in bauchiger 
Anschwellung. 


Erreger des Rauschbrandes, einer früher mit Milzbrand verwechselten, 
gefährlichen Rinderseuche. 


Bacillus putrificus Bienstock (1), Arch. Hyg. 1899, Bd. 36. — 
Abb. in Laf., Bd. 3, S. 96. — B. putrificus coli Bienst. 1884. — 
Wahrscheinlich Syn.: Proteobacter skatol Beijerinck, Archives 
neerlandaises, 1889, Bd. 2, S. 402. 

Schlanke Stäbchen von 5—6 u Länge und 0,8 u Breite, mit 
zahlreichen, langen, peritrichen Geißeln. In Flüssigkeiten bisweilen 
sehr lange Fäden bildend. Sporen oval, in Endanschwellungen 
der Zellen (Trommelschlägel). 

Konstanter Darmbewohner. Häufig in Fäces und sonst weit verbreitet. 


Erreger der Leichenfäulnis. Zeigt große Neigung zur Variation. Vermag Fibrin 
und Eiweiß in stinkende Fäulnis zu versetzen unter Umwandlung zu Aminen, 


— 12 — 


Bacillus calfactor Miehe, Die Selbsterhitzung des Heus, 
Jena, 1907, S. 49, Abb. S. 52. 

Bei 70° Stäbchen 5X 0,4 u, bei 56° 5x 0,7 u, bei 30° 
3X 0,8 u, nicht zu Ketten vereinigt. Geißeln peritrich; bei 60 
sind die Zellen sehr beweglich, Geschwindigkeit 30 # und mehr. 
Sporen reichlich gebildet, meist endständig, den Stäbchen Trom- 
melschlägelform verleihend. Sporen 1,5 X 0,8 u, außerordentlich 
widerstandsfähig. Keimung der Sporen polar. 

In selbsterwärmtem Heu; in erster Linie an dessen starker Erwärmung 
beteiligt (vergl. auch 8. 63). Miehe (l. c.) nennt als wichtigste im Heu auf- 
gefundene Mikroorganismen außerdem: Bacterium coli f. foenicola, Oidium 
lactis, Actinomyces thermophilus, Thermomyees lanuginosus, Thermoascus 
aurantiacus, Aspergillus fumigatus, Mucor pusillus, Mucor corymbifer. Über 
den thermophilen Bacillus eylindrieus vergl. A. Meyer, Ber. d. Deutschen Bot. 
Ges. 1905, Bd. 23, S. 349 und 1906, Bd. 24, S. 208. 


Bacillus thermophilus L. Rabinowitsch (1), Ztschr. f. Hyg. 
IX, 1896:8.164: 

Unbewegliche, etwas dicke, oft zu langen Fäden auswachsende 
Stäbchen mit endständigen ovalen Sporen. 

In Exkrementen und an Getreidekörnern gefunden. Bestes Wachstum 
bei ca. 60°. Es lassen sich wahrscheinlich mehrere Varietäten oder Arten 
unterscheiden. Vergl. auch Globig, Über Bakterienwachstum bei 50 bis 70°, 
Zeitschr. f. Hyg. 1888, Bd. 3, S. 294. 


Bacillus cellulosae methanicus Omelianski, Grundzüge der 
Mikrobiologie, Petersburg, 1909, S. 283 (russisch). — Bact. cellulosis 
(Om.) Mig. — Bacillus methanigenes Lehm. et Neum. 

S. 95, Fig. 14. Nach Omelianski. 

Morphologisch vom Erreger der Wasserstoffgärung (8. folg.) wenig 
unterschieden; nur in allen Teilen etwas zarter. Stäbchen etwa 
0,3 u dick und etwa 5 u lang, meistens etwas sichelförmig ge- 
krümmt. Nimmt bei der Sporenbildung Trommelschlägelgestalt 
an. Keine Blaufärbung mit Jod. Durchmesser der Sporen 1 u. 
Anaerob. KErhitzt man Gemische von Wasserstoff- und Methan- 
gärern '/ Stunde auf 75°C, so werden die Methangärer abgetötet 
und es resultiert reine Wasserstoffgärung. 

Zersetzt Zellulose unter Bildung von Fettsäuren, Kohlensäure und Sumpf- 
gas. Außerdem wird Zellulose durch viele andere Organismen auch unter 


aeroben Bedingungen angegriffen z. B. durch Bact. ferrugineum van Iterson. 
Nach Söhngen gibt es auch Methanbakterien, welche Zellstoff nicht angreifen. 


— 123 — 


Schimmelpilze wie Bolrytis und Oladosporium zersetzen ebenfalls Zellulose. 
Näheres bei Lafar 1904—1906, Bd. 3. 

Vergl. ferner: 

1. Omelianski, Sur la fermentation de la cellulose. Comptes rendus de 
l’Acad. de Paris, 1895, Bd. 121. 

2. Derselbe, Die Zellulosegärung, Lafars Handbuch, 1904—1906, Bd. 3. 

3. Derselbe, Über die Trennung der Wasserstoff- und Methangärung der 
Zellulose. Cbl. Bakt., II. Abt., 1904, Bd. 11. 

4. Derselbe, Über Methanbildung in der Natur bei biologischen Pro- 
zessen. Cbl. Bakt., II. Abt., 1906, Bd. 15. 


Bacillus cellulosae hydrogenicus Omelianski, Grundzüge 
der Mikrobiologie, Petersburg, 1909, S. 283 (russisch). — Bacterium 
cellulosis (Om.) Mig. — Bacillus fossicularum Lehm. et Neum. 

Zellen meist sehr dünn, 0,5 «u breit und ca. 4—8 (15) w lang. 
Niemals zu Ketten vereinigt. Bisweilen leicht gekrümmt, un- 
beweglich. Bei der Sporenbildung Trommelschlägelform. In 
diesem Stadium Doppelfärbung durch Karbolfuchsin und Methylen- 
blau. Niemals Blaufärbung durch Jod (negative Granulose-Reaktion). 
Durchmesser der Sporen 1,5 u. Optimum der Gärung bei 34 bis 
35°. Anaerob. 

Erreger der Wasserstoffgärung bei der Zellulosezersetzung. Wurde aus 
Pferdemist und Flußschlamm isoliert und 1895 rein gezüchtet. Findet sich 
wohl auch im Darmkanal der Pflanzenfresser, des Menschen usw. Zersetzt 
Zellulose unter Bildung von Fettsäuren, Kohlensäure und Wasserstoff. Wahr- 
scheinlich sehr verbreitet in Teich-, Flußschlamm usw., in Mist und Faul- 
becken, ähnlich wie Bacillus cellulosae methanicus. 

Näheres bei Lafar 1904—1906, Bd. 3, S. 252. 


Bacillus aerogenes paradoxus Worthmann (1), Mitt. a. d.Kgl. 
Prüfungsanst. f. Wasservers. und Abwässerbes. zu Berlin, 1907, 
Heft 9, S. 185. 

Schlanke, tuberkelbacterienartige Stäbchen von 0,5 u Dicke und 
3,5—7 u Länge. Oft zu zweien oder dreien zu Scheinfäden ver- 
einigt. Eigenbewegung, wenn vorhanden, langsam, Sporen end- 
ständig, in köpfchenartigen Anschwellungen, 1,6 «u dick. Anaerob. 
Sehr charakteristisch sind die glashellen, ihrer Durchsichtigkeit 
wegen kaum wahrnehmbaren Kolonien. 


Im Berliner Abwasser beobachtet. Bildet aus Milchzucker Gas, nicht 
aber aus Traubenzucker. 


Bacillus Solmsii L. Klein (1), Ber. Dtsch. Bot. Ges., Bd. 7, 
1889, S. (65), mit Abb. — Vergl. auch Frenzel (1). 


— 124 — 


Stäbchen 1,25—1,5 u (selten 1,6 «.) breit, meist beweglich. 
Einzelzellen lang gestreckt (wesentliches Merkmal!); sporentragendes 
Ende in der Regel ellipsoidförmig angeschwollen. In den Faden- 
verbänden sind die Sporen viel seltener paarig genähert als bei 
B. de Baryanus; Spore der Endzellen meist im freien Ende. Reife 
Sporen eigentümlich bläulichgrün, oval oder bohnenförmig oder 
in nicht angeschwollenen Stäbchen vollkommen zylindrisch, 1,2 
bis 1,5 u breit und bis 2,5 «u lang. 

In Sumpfwasser, bisweilen an oder in sich zersetzenden Exemplaren von 
Volvox und Hydrodietyon. 

An gleicher Stelle werden neu beschrieben und abgebildet als „endo- 
spore Sumpfbakterien“: B. de Baryanus Klein, B. peroniella Klein, B. maero- 
sporus Klein, B. limosus Klein. 


Bacillus Pasteurii (Miguel) Mig., Syst. Bakt. 1900, Bd. 2, 
S. 726. — Urobaeillus Pasteurii Miquel, Ann. de microgr. 1889, 
Bd. 2, S. 13; vergl. ferner Lafars Handbuch 1904, Bd. 3, 8. 77. 

Bildet Stäbehen von 1—1,2 u Breite und wechselnder Länge. 
Einzeln, zu zweien oder in kurzen Ketten, mit diffus angeordneten 
langen Geißeln. Sporen eiförmig, stark glänzend. Vergärt Harn- 
stoff zu Ammoniak, macht die Nährflüssigkeit schleimig, erzeugt 
erst faulige Gerüche, dann solche nach zersetztem Leim. Gehört 
zu den kräftigsten Zersetzungserregern. 

In den Abläufen der Aborte, im Fluß- und Kanalwasser, im Dünger 
und im Boden. Für die Sporen ist eine Lebensdauer von mindestens 18 Jahren 
durch Miquel nachgewiesen. 


Bacillus piscicidus Fischel et Enoch (1), Fortschritte der 
Medizin 1892, Bd. 10.— R. de Drouin de Bouville, Les maladies 
des poissons d’eau douce d’Europe, 2. Aufl., 1908. — Über weitere 
fischpathogene Bakterien vergl. Hofer, Handbuch der Fischkrank- 
heiten 1904, S. 1— 34. 


Pathogen für Karpfen, Mäuse, Tauben usw. 


Bacillus brandenburgiensis Maassen (1), Arb. a. d. Kais. 
Biol. Anst. f. Land- u. Forstwiss. 1908, Bd. 6, S. 53, Taf. 5 u. 6. 
— Bacillus larvae White. 

Stäbchen 2,5—5 u lang, 0,7--0,8 u breit, mit zahlreichen 
langen, kurzwelligen, sehr resistenten, peritrichen Geißeln. Be- 
wegung meist träge. Abgerissene Geißelzöpfe Spirochaete-artig, 
für die Präparate charakteristisch. Neigt dazu, in großen Faden- 


— 125 ° — 


verbänden aufzutreten und vollkommen unbeweglich zu werden. 
Bei der Sporenbildung nehmen die Stäbchen Spindelform an. 
Sporen 1,3—1,6 u lang, 0,6—0,7 w breit, in Maden 22 Jahre lang 
lebenskräftig. Gedeiht am besten bei 37—39 °C; unter 20 ° findet 
kaum Wachstum statt. 

Findet sich bei dem seuchenhaften Absterben der gedeckelten Bienen- 
brut, also bei der sogenannten bösartigen Faulbrut, die in Deutschland am 
häufigsten vorkommt. Zuerst, auf verseuchten Bienenständen in der Mark 
Brandenburg nachgewiesen, z. B. in Parchim. Die Faulbrut ist eine Krank- 
heit des Verdauungsapparates der Bienenmaden, für welche noch andere 
Erreger in Betracht kommen z. B. Baeillus alvei Cheyne et Cheshire. Pa- 
thogen für Bienen ist auch Baecillus apieum Canestrini. Siehe Mig. Syst. 
Bakt. S. 562. 


Bacillus virens van Tieghem (1), Bull. Soe. Bot. de France, 
1880, Bd. 27, S. 175. — Nach van Tieghem wahrscheinlich Syn.: 
Leptothrix tenuissima und subtilissima (Rabenhorst, Flora euro- 
paea algarum, Teil 2, 1865, S. 77). 

Zellen im Bau ähnlich Baeillus anthracis, auch fadenbildend. 
Meist unbeweglich. Farbe durch Chlorophyll grün bis grüngelb. 
Sporen farblos, in Wasser mit Euglena acus und Phacus longi- 
cauda. Junge Fäden während des Auswachsens im Licht er- 
grünend. 


Im Wasser zwischen Spirogyra, häufig. Nähere Untersuchungen über 
diesen chlorophyliführenden Organismus sind erwünscht. 


Bacillus multisporus (Dangeard) (1), Le Botaniste, Bd. 2, 
1890—91, S. 151. mit Abb. — Eubacillus multisporus Dangeard. 

Fäden sehr lang und dünn, ganz schwach grün. Länge der 
Sporen 5 bis 8 u, Breite 3 u. 

Zwischen Süßwasseralgen. 

Erneute Untersuchungen über die systematische Stellung dieses Orga- 
nismus erscheinen erwünscht. 


Bacillus Bütschlii Schaudinn (1), Archiv f. Protistenkunde, 
1902, Bd. 1. 


Die Kernsubstanzen dieses sehr großen (4—5 u breiten) Bacillus, welcher 
im Darm der Schabe lebt, ist während des größten Teiles seines Lebens 
diffus durch das ganze Plasma verteilt; nur bei der Sporenbildung kommt 
es zur Entstehung eines den echten Zellkernen der höheren Organismen ver- 
gleichbaren Gebildes. 


— 126 — 


Der Sporenbildung geht eine Art der primitivsten Kopulation vorauf. 
Ähnliches wurde an dem marinen Baeillus sporonema (ebenda 1903) von Sch. 
beobachtet. Die Bakteriennatur dieses wohl ziemlich seltenen Organismus 
scheint noch nicht endgültig sichergestellt zu sein. 


Anhang. 
Über Spirobaeillus gigas Certes, vergl. Zettnow (1). 


3. Gattung: Pseudomonas Migula, Syst. Bakt., S. 875. 

Name von pseudos = falsch, unecht und Monas (Flagellaten- 
gattung). 

Die Zahl der an einem Pol stehenden Geißeln schwankt hei den ver- 
schiedenen Arten zwischen 1 und 10; in den meisten Fällen beträgt sie 1 
oder 3—6. Sporenbildung selten. Alle bisher untersuchten fluoreszierenden 
Bakterien sind polar begeißelt. Schraubenwindungen kommen niemals vor. 


Pseudomonas fluorescens liquefaciens (Flügge). — Bacillus 
fluorescens liquefaciens Flügge, Mikroorganismen, 2. Aufl., 1886, 
S. 289. — Abb. bei Lehm. u. Neum., Taf. 33. 

S. 95, Fig. 17. Nach Alfr. Fischer und Lehm. u. Neum. u. S. 114, Fig. 6. 
Nach Alfr. Fischer. Chemotaxis durch Pepton (a) und Aerotaxis (b). 

Bildet Stäbchen von 0,4 u Breite und 1,5 bis 6 u Länge. 
Zellen mit einer oder mehreren polaren Geißeln. Erzeugt fluores- 
zierenden Farbstoff; für die Fluoreszenz ist die Alkaleszenz des 
Nährbodens von Bedeutung. Vergl. Thumm (1). Sammelt sich 
in mikroskopischen Präparaten um Luftblasen. Bewirkt, besonders 
in verunreinigten Flüssen, Sauerstoffzehrung. 

Ein ständiger Bewohner der Wässer und des Bodens. Auch in Thermal- 
quellen und Gletscherwässern. Von Wittlin in den warmen Quellen von 
Ragatz-Pfäffers (Kanton St. Gallen) gefunden. Besitzt die Fähigkeit, sich in 
ganz reinem, fast destilliertem Wasser zu vermehren. Hundekehlensee bei 
Berlin u. viele a. O. 

Ps. pyocyanea (Gessard, Flügge) ist möglicherweise eine pathogene 
Form der vorstehenden Art (Erreger des grün-blauen Eiters), vergl. Lehm. u. 
Neum. S. 374, Ruzicka (2) und Kolle-Wassermann, 1903, Bd. 3, S. 471. 


Pseudomonas fluorescens non liquefaciens (Flügge). — 


Pseudomonas Eisenbergii Mig. — Bacterium putidum Lehm. et 
Neum., Atl. Bakt., 1907, Bd. 2, S. 377. — Bacillus fluorescens 
putidus Flügge. — Pseudomonas putrida (Flügge) Mig, — Abb. 


bei Lehm. u. Neum., Taf. 34. 


— 17 — 


Stäbchen 0,4—0,3 X 1,9—5 u. Lebhaft beweglich, mit einer, 
selten zwei polaren Geißeln. Streng aerob. Sammelt sich um 
Luftblasen im Wasser. 


Besitzt die Fähigkeit, sich in ganz reinem, fast destilliertem Wasser 
zu vermehren. 


Pseudomonas macroselmis Mig., Syst. Bakt., 1900, Bd. 2, 
S. 914. — Bacillus fluorescens putidus Tataroff non Flügge, Die 
Dorpater Wasserbakterien. Dissert. Dorpat 1891, S. 42. 

Ausgezeichnet durch eine sehr lange Geißel; selten 2—3 Geißeln. 


Im Wasser. 
Vielleicht verwandt mit Ps. fluorescens. 


Pseudomonas punctata (Zimmermann), Die Bakterien un- 
serer Trink- und Nutzwässer 1. Reihe 1890, S. 38. — Abb. bei 
Lehm. u. Neum., Taf. 27. 

Stäbchen ca. 0,8 u dick und 1—1,6 u lang. Sporen bisher 
nicht beobachtet. Bewegung sehr lebhaft, durch polare Geißel. 
Wahrscheinlich a@rotaktisch. 

Häufig im Chemnitzer Leitungswasser gefunden. Aerob. Entspricht 
einem Ps. fluoresceens ohne oder mit sehr geringer Farbstoffbildung. Sehr 
ähnlich ist Ps. annulata (Zimmermann), die Gelatine sehr schnell verflüssigt. 


Die Stellen, wo die Kolonien wachsen, erscheinen wie mit dem Locheisen 
ausgestanzt. 


Pseudomonas hydrosulfurea Mig., Syst. Bakt., 1900, Bd. 2, 
S. 898. — Bacillus oogenes hydrosulfureus $ Zörkendörfer (1), in 
Arch. f. Hyg. 1893, Bd. 16, S. 385. 

Einzeln oder zu zweien, 0,5% 1—2 u, an den Enden abge- 
rundet. Polares Büschel von 6 Geißeln. Sehr lebhaft beweglich. 
Ohne Sporen. Schwefelwasserstoff bildend. Streng aerob. 


Gelatine mit grüner und blauer Fluoreszenz. Steht vielleicht zur Fäulnis 
der Eier in Beziehung. 


Pseudomonas berolinensis (Claessen) Mig., Syst. Bakt., 
1900, Bd. 2, S. 948. — Claessen (1) in Chl. Bakt., 1890, Bd. 7, S. 13. 
Schlanke Stäbchen mit lebhafter Eigenbewegung und langer 
polarer Geißel. Produziert indigoblauen Farbstoff. Auf Agar und 
Kartoffel (sauer!) überzieht sich die Farbstoffauflagerung mit einem 


schillernden Farbhäutchen. Streng aerob. 
Im Wasser. 


— 123 — 


Pseudomonas syncyanea (Ehrenberg) Mig., Syst. Bakt., 
1900, Bd. 2, S. 904. — Vibrio synceyaneus Ehrenb., Ber. Ver. 
Berl. Akad., 1840, S. 202. — Vibrio cyanogenus Fuchs, Magaz. 
f. d. gesamte Tierheilkunde Bd. 7, S. 190. — Bacillus syneyaneus 
Schroeter in Cohn, Krypt. Fl. v. Schles., Pilze, 1889, Bd. 3, S. 157. 
— Bacillus cyanogenus Flügge, Mikroorganismen, 2. Aufl., 1886, 
S. 291. — DBacterium syncyaneum Lehm. et Neum., Atl. Bakt., 
4. Aufl., 1907, S. 378. — Abb. bei Lehm. u. Neum., Taf. 35 —36. 

S. 95, Fig. 18. Nach Alfr. Fischer. 

0,7 x 2—4 u, abgerundet, mit polaren Geißelbüscheln. Sporen 
endständig ovoid, breiter als die Stäbchen, mit rötlichem Schein. 
Kulturen stahlblau, z. T. mit grüner Fluoreszenz. Enthält einen 
blauen und einen fluoreszierenden Farbstoff. 


Erreger der „blauen Milch“. Vermag auch in Käse blaue Flecken zu 
erzeugen. 


Pseudomonas violacea (Schroeter) Mig., Syst. Bakt., Bd. 2, 


S. 939. — Bactridium violaceum Schroeter 1880. — Bacillus violaceus 
berolinensis Kruse (in Flügge, Mikroorganismen). — Wahrscheinl. 
Syn.: Pseudomonas ianthina (Zopf) Mig, - Abb. bei Lehm. u. 


Neum., Taf. 31. 

0,65X1—3 u. Längere Stäbchen meist leicht gebogen, ab- 
gerundet. Sporenbildung nicht beobachtet. Sehr lebhaft beweglich. 
Mit polarer Geißel. Nach Lehm. u. Neum. soll auch peritriche 
Begeißelung vorkommen. Scheint Sauerstoff locker binden zu 


können. Produziert dunkelvioletten Farbstoff, der seinen Sitz viel- 
leicht in der Membran hat. 

Es ist auffällig, daß manche Seen, z. B. der Gamensee bei Strausberg, 
oft durch auffallenden Reichtum an den verschiedensten bunten Bakterien 
ausgezeichnet sein können, wie sich durch Plattenguß feststellen läßt. Es 
wäre zu untersuchen, ob es sich hier um eine weiter verbreitete Eigentüm- 
lichkeit reiner, aber krautreicher Waldseen handelt. 


Pseudomonas indigofera (V oges) Mig., Syst. Bakt., S. 950; (1), 
Cbl. Bakt., 1893, Bd. 14, S. 307. 

Zellen sehr klein, ca. 0,2 u lang und ca. 0,1 u dick, lebhaft 
beweglich. Bildet blauen Farbstoff in den Zellen. 


Im Wasser. 


 Pseudomonas erythrospora (Cohn) Mig., Syst. Bakt. S. 913. 
— Bacillus erythrosporus Cohn (2). 


— 129 — 


Lange Stäbchen von 0,5 u Dicke und ca. 4 u Länge. Sporen 
groß, oval mit deutlichem roten Schein. 

In Wasser und Luft, nicht häufig. Besitzt die bemerkenswerte Fähig- 
keit, sich im destill. Wasser zu vermehren. 


Pseudomonas fragariae Gruber (2), Cbl. Bakt., II. Abt., 1902, 
Bd. 9. 


Auf Futterrüben gefunden. Erzeugt, ebenso wie verschiedene andere 
Spezies dieser Gattung, ein erdbeerartiges Aroma. 


Pseudomonas spongiosa (Aderhold et Ruhland) (1), in Arb. 
a. d. Kais. Biol. Anstalt f. Land- und Forstwirtschaft, 1907, Bd. 5, 
S. 311, Taf. 9. — Bacillus spongiosus Aderh. et Ruhl. 

Zellen im Mittel 0,6 « dick und 2—3,5 u lang, sehr lebhaft 
beweglich. Geißeln zu wenigen (1—3) vereinigt. Sporen nicht 
beobachtet. Aerob. Wachstumsoptimum bei 20— 25°. Scheint 
schwach saueren Nährboden zu lieben. Verzuckert keine Stärke 
und vermag Zellulose nicht merkbar zu lösen. Bildet aus Rohr- 
zucker, Raffinose oder Fruktose Gummi (Arabin ohne Galactin- 
gehalt). 

Beobachtet in Dammkrug bei Neu-Ruppin, Gr. Lichterfelde u. Mariendorf 
bei Berlin, Frankfurt a. O., Treuenbrietzen und außerhalb der Mark Bran- 
denburg. Betreffs der Bekämpfung vergl. Aderhold u. Ruhland, Über den 
Bakterienbrand der Kirschbäume. Flugblatt Nr. 39 der Kais. Biol. Anstalt. 
1908. 

Bewirkt Schädigung und Absterben von Süßkirschbäumen, in geringerem 
Maße auch von P. cerasus. Besonders junge Exemplare in Baumschulen 
werden befallen. Erzeugt in Rinde und Holz Brandstellen und Gummifluß. 
Vergl. außerdem: W. Ruhland, Über Arabinbildung durch Bakterien und 
deren Beziehung zum Gummi der Amygdaleen. Ber. d. Deutschen bot. Ges., 
1906, Bd. 24, S. 393. Über Gummifluß ohne Mitwirkung von Mikroorganismen 
vergl. Beijerinck u. Rant, Wundreiz, Parasitismus und Gummifluß bei den 
Amygdaleen. Cbl. Bakt., II. Abt., 1906, Bd. 15. 

Als häufiger saprophytischer Begleiter von Ps. spongiosa findet sich 
Bacterium irritans (Aderh. et Ruhl.) l.c. 8.337. Syn. Baeillus irritans 
Aderh. et Ruhl.; das phytopathogene Bacterium amylovorum (Burrill) ist mit 
Ps. spongiosa nicht identisch (vergl. 1. c. S. 334). 


Pseudomonas leguminiperda (E. v. Oven) (1), Cbl. Bakt., 
II. Abt., 1906, Bd. 16, S. 67, mit Tafel. — Bacillus leguminiperdus 
E. v. Oven. 

Stäbchen 2—2,3 u lang, 0,8 « breit mit polaren Geißeln von 


wechselnder Zahl. Bildet leicht Sporen. 
Kryptogamenflora der Mark V. 9 


— 1350 — 


Stark pathogen für die Früchte von Erbsen, Bohnen, Lupinen und 
wahrscheinlich auch von Tomaten. Verbreitung von Frucht zu Frucht sehr 
leicht durch Regen, Vögel, Insekten, sicherlich auch noch durch den Boden. 
Häufig in der Umgegend von Berlin, z. B. bei Dahlem, beobachtet, besonders 
in feuchten Jahren. 


Pseudomonas hyacinthi (Wakker) Smith, Bot. Cbl. 1883, 


Bd. 14, S. 315. 
Erzeugt den gelben Rotz der Hyazinthen. 


Pseudomonas campestris (Pammel) E. Smith, erzeugt 
Schwarznervigkeit des Kohls und verwandter Cruciferen. — Vergl. 
Mig. Syst. Bakt. 1900, S. 937. 

Es scheint, als ob besonders die Gattung Pseudomonas verhältnismäßig 
reich an pflanzenpathogenen Species ist. 


Pseudomonas europaea (Winogradsky) Mig., Syst. Bakt., 
1900, Bd. 2, S. 954. — Nitrosomonas europaea Winogradsky (1), Ar- 
chives des sciences biologiques St. P&tersbourg, 1892, Bd. 1, S. 127. 
— Bacterium Nitrosomonas Lehm. et Neum. Abb. in Laf. Bd. 3, 
Taf. III—V. — Deutsch: Nitritbildner. 

S. 95, Fig. 10. Nach Winogradsky. 

Rundliche Zooglöen und Schwärmzustände. Stäbchen 1X 1,5 
bis 2 w, mit abgerundeten Enden, mit einer polaren Geißel, die 
wenig länger als die Zelle ist. 

In Erdproben verschiedener westeuropäischer Herkunft. Bildet Nitrite 


aus Ammoniaksalzen. Autotroph. Vergl. auch Euler (1). 
Humate scheinen (nach Karpinski und Niklewski) den Prozeß der 


Nitrifikation im Boden zn begünstigen. 


Pseudomonas pantotropha Kaserer (1), Cbl. Bakt., II. Abt., 
1906, Bd. 16, S. 681 und (2), Bd. 15, S. 573. — Bacillus panto- 
trophus Kaserer. 

Kurzstäbchen, etwa 1,2—1,5 lang, 0,4—0,5 u breit, jung 
lebhaft beweglich. Eine Geißel.e Kolonien Gelatine nicht ver- 


flüssigend, gelb. Aerob. 

Weit verbreitet im Ackerboden. Oxydiert aerob Wasserstoff. Reduziert 
Kohlensäure zu Formaldehyd, vielleicht ähnlich wie höhere Pflanzen bei der 
Kohlenstoffassimilation. Kann sowohl autotroph (durch Kohlensäure und 
Wasserstoff) wie heterotroph (durch organische Nahrung) wachsen. Gedeiht 
in verdünnten Formaldehydlösungen, entwickelt sich leicht auch auf allen 
gebräuchlichen Nährböden. — Vergl.M. Niklewski: Ein Beitrag zur Kenntnis 


— 131 — 


Wasserstoff oxydierender Mikroorganismen. Extrait du Bulletin de l’academie 


des sciences de Cracovie. 1906. — Nabokich und Lebedeff, Über die 
Oxydation des Wasserstoffes durch Bakterien, Cbl. Bakt, II. Abt., 1907, 
Bd. 17. — Nikitinsky, Die anaerobe Bindung des Wasserstoffes durch 


Mikroorganismen, Cbl. Bakt., II. Abt., 1907, Bd. 19. 


3. Familie: Spirillaceae, Schraubenbakterien. 
Zellen zylindrisch, mehr oder weniger stark schraubenförmig 
gekrümmt, starr (nicht aktiv biegsam), meist lebhaft beweglich. 
Sporenbildung sehr selten. (Geißeln meist in Büscheln. 


Übersicht der Gattungen. 


A. Zellen meist wurstförmig ne erscheinend, mit meist einer 


polaren Geißel. . . . Nr 1 MierDspira. 
B. Zellen meist deutlich he ander mit Hole en Geißel- 
I EL ee ie nn ey 2 


1. Gattung: Mierospira Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles. 
1889, Bd. 3, S. 168. 

Name von mikros = klein, kurz und spira = schraubige 
Spirale. 

Vegetative Zellen schwach gekrümmt, meist nur mit '/s Win- 
dung (Komma-Form), lebhaft beweglich; die kurzen Formen können, 
nachdem sie zur Ruhe gekommen sind, zu schraubigen Fäden aus- 
wachsen. Die Gattung scheint ziemlich artenreich zu sein. 

Die Bezeichnung Vibrio läßt sich historisch nicht rechtfertigen, da sie 
zu große Wandlungen durchgemacht hat. 

Der erste Autor dieser Gattung war OÖ. F. Müller, Vermium fluv. et 
terr. historia 1773. Umfaßte auch Nematoden, z. B. Vibrio Anguillula, das 
Essigälchen. Dann folgte Ehrenberg, der 1838 die Definition korrekter 
faßte. H. Buchner gab 1885 dem Kommabacillus den Namen Vibrio cholerae. 
Löffler (Cbl. Bakt., I. Abt., 1890, Bd. 7, S. 634) definierte Vibrio als monotrich, 
Spirillum als lophotrich. 


Microspira comma Schroeter, in Cohn, Krypt. Fl. v. Schlesien, 
Pilze, 1889, Bd. 1, S. 168. — Komma-Bacillus Koch, Berl. klin. 
Wochenschr. 1884. — Spirillum Cholerae Koch. — Sp. cholerae 
asiaticae Flügge, Mikroorganismen, 2. Aufl, 1886. — vVibrio 
cholerae Buchner. — Vibrio cholerae asiaticae, Vibrio comma, 
Vibrio Koch auct. Abb. bei Lehm. u. Neum., Taf. 55—58. — 


Monographie bei Kolle-Wassermann, 1903, Bd. 3. 
9* 


— 12 — 


Zellen klein, ca. 0,5 u breit, 2—3 u lang, wurstförmig ge- 
krümmt bis gerade, mit lebhafter schraubenförmiger Bewegung. 
Die Enden liegen nicht in der gleichen Ebene. In alten Kulturen 
können sich lange, schraubige Fäden bilden. Ausgesprochen aerob; 
wächst sehr schwach auch anaerob. 1 (selten 2) polare Geißel, 
schwach korkzieherartig gewunden. Sporenbildung unbekannt. — 
Wird durch Immunserum spezifisch beeinflußt (Agglutinationsprobe 
bei der Diagnose). Für seinen Nachweis dient außerdem das 
Verhalten auf Nährgelatine (verflüssigt), sein starkes Sauerstoff- 
bedürfnis (Anreicherungsverfahren) und die Cholerarotreaktion 
(Nitrosoindol). 

Stark pathogen. Erreger der asiatischen Cholera; durch Rob. Koch 
1884 in Ägypten und Indien entdeckt. Im Darm Cholerakranker. Gelangt 
von hier aus ins Wasser. Microspira comma ist verhältnismäßig wenig wider- 
standsfähig, besonders gegen Säuren. Die letzten Cholerafälle in der Mark 
Brandenburg kamen im Jahre 1905 vor. Vergl. Klinische Jahrbücher 1907, 
Bd. 16 und Arb. a. d. Kais. Ges.-Amte, Bd. 10, 11 und 12. 


Microspira Metschnikovi (Gamaleia) Mig., Syst. Bakt. 1900, 
Bd. 2, S. 979. — Vibrio Metschnikovi Gamaleia (1), Ann. Inst. 
Pasteur II, 1888, S. 482. — Abb. bei Lehm. u. Neum., Taf. 58. 
Dem Choleraerreger sehr ähnlich, etwas dicker und kürzer, 
im Tierkörper oft fast kokkenartig, in älteren Kulturen nicht selten 
lange dünne Schrauben bildend. Beweglich, mit einer polaren 
langen Geißel. | 
Sehr pathogen für Tauben und junge Hühner. Erregt bei diesen Tieren 


eine Septicämie (vergl. Daect. septicaemiae). Wird durch Choleraimmunserum 
nicht beeinflußt. 


Microspira Finkleri Schröter, in Cohn, Krypt. Fl. v. Schles., 
Pilze, Bd. 3, 1889, S. 169. — Kommabacillus der Cholera nostras 
Finkler et Prior in Tagebl. d. 57. Versamml. Dtsch. Naturf. u. 


Ärzte, Magdeb. 1884. — Spirillum Finkleri — Vibrio Finkleri 
auct. — Vibrio proteus Buchner. — Abb. bei Lehm. u. Neum., 
Taf. 59. | 


Etwas plumper und größer als Microspira comma, auch nicht 
so stark gekrümmt. Kann spirillenartig auswachsen. 

Im Darm und im Wasser. 

Angeblich Erreger der Cholera nostras; hierfür scheinen aber auch andere 
Mikrobien in Betracht zu kommen. 


— 13 — 


Microspira berolinensis (Neisser, Rubner) Mig., Arch. f. 
Hyg. 1893, Bd. 19, S. 194. — Abb. bei Lehm. u. Neum., Taf. 60. 

Dem Erreger der Cholera äußerlich sehr ähnlich, verflüssigt 
Gelatine aber sehr langsam. 

Zuerst im Wasser des Rummelsburger Sees bei Berlin gefunden. Scheint 
keine Pathogenität zu besitzen. — Vergl. auf Taf. 60 bei Lehm. u. Neum. 
auch Microspira aquatilis (Günther) Mig. und Mierospira danubica (Heider) Mig. 


Microspira albensis (Lehm. et Neum.), Deutsche med. 
Wochenschrift 1893, S. 799. — Leuchtender Elbvibrio Kutscher, 
Dunbar. — Abb. bei Lehm. u. Neum., Taf. 61. 

Morphologisch vom Erreger der Cholera nicht zu unterscheiden, 


aber durch die Fähigkeit des Leuchtens ausgezeichnet. 
Im Wasser. — Pathogen für Meerschweinchen. — Außer sogenannten 
Elbvibrionen sind auch Havelvibrionen beschrieben worden. 


Microspira saprophiles (Weibel) Mig., Syst. Bakt. 1900, 
Bd. 2, S. 1006. — Heuvibrio $ Weibel (1), Chl. Bakt. 1887, Bd. 2, 
S. 469. — Vibrio saprophiles # Weibel, Cbl. Bakt. 1888, Bd. 4, 
S. 230. 

Doppelkommabildungen in schönen $-Formen häufig. Zellen 
schlank, 2 u lang, lebhaft beweglich. 


In faulendem Heuaufguß und in Kanalschlamm. 


Microspira desulfuricans (Beij.)(8) van Delden, in Cbl. Bakt., 
II. Abt., 1895, Bd. 1, S. 1. — van Delden (1), ebenda, 1904, Bd. 11, 
S. 81 u. ff. — Spirillum desulfuricans Beij. — Vergl. Mig. Syst. 
Bakt., S. 1016. 

Meist nur /a—1 Windung, ca. 1 u dick und 4 u lang. Streng 
anaerob. Bewegung nur bei Sauerstoffabschluß. Reduziert im 
Süßwasser kräftig Sulfate zu Schwefelwasserstoff. Bei Gegenwart 
von Eisensalzen entsteht in der Umgebung der Kolonien Schwefel- 
eisen. Vergl. S. 56. 


In Grabenwasser, wohl meist im Schlamm. 


Microspira gigantea Mig., Syst. Bakt. 1900, Bd. 2, S. 1016. 

Selten zu zwei zusammenhängend, noch seltener kurze Schrau- 
ben bildend.. Kommaförmig gekrümmte, ziemlich robuste Zellen, 
2X 6 u. Eine polare, lange, kräftige Geißel. 


— 134 — 


Mit anderen Bakterien reichlich in einer Schleimmasse zwischen Sphagnum 
und Algen in einer alten Algenkultur. 
Bisher die größte Art der Gattung. 


2. Gattung: Spirillum Ehrenberg, Abhandl. d. Berliner 
Akad. 1830, S.38. — Cohn, Beiträge z. Biologie d. Pflanzen. 
Heft 2, 1872. 


Von Ehrenberg Walzenspirale, von Eyferth Wasserschraubel genannt, 

Name vom Diminutiv des Wortes spira —= schraubige Spirale. 

Die Schraubenform der Spirillen ist zur Feststellung verwandtschaft- 
licher Verhältnisse nicht besonders hoch zu bewerten, da Schraubenform sehr 
leicht auftreten kann. So finden sich unter den sonst gerade gestreckten 
Fäden planktonischer Melosira-Arten auch gleichmäßig schraubenförmige mit 
einer größeren Anzahl von Windungen. 

Thiospirillum ist mit Spirillum wahrscheinlich nicht nahe verwandt, 
schon wegen der bedeutenden Zelldicke. 


Spirillum volutans Ehrenberg l. c. 1838. — Mig. Syst. Bakt., 
S. 1025. — Von Ehrenberg große Walzenspirale genannt. 

S. 95, Fig. 24. Nach Cohn. 

Stattliches Spirillum von ca. 1,8 u Zelldurchmesser und 6 
bis 7 u Schraubendurchmesser. Zahl der Windungen meist 2a 
bis 31/2. Ich sah Exemplare mit 8 Windungen und von 136 u 
Gesamtlänge. Sammeln sich in mikroskopischen Präparaten in 
einer Zone, welche etwas vom Deckglasrand entfernt ist. Die 
Windungsrichtung scheint zu wechseln. Ich habe zahlreiche 
Exemplare gesehen, welche botanisch rechts gewunden waren. 
Enthielten Körnchen, die wahrscheinlich aus Fett oder dergleichen 
bestanden. 

In städtischen Abwässern u. a. a. O., ziemlich selten. 

Manche Beschreibungen in der Literatur lassen erkennen, daß die be- 
treffenden Autoren das echte Sp. volutans nicht vor sich gehabt haben. 


Spirillum colossus Errera (2) scheint eine kräftige, bis 3,5 x» dicke Form 
von Sp. volutans zu sein; im Brackwasser. 


Spirilum undula Ehrenberg, Infusionstierchen 1838. — 
Vibrio undula Müller, Animalcula infusoria 1786. — Spirillum 
undula minus und majus Kutscher in Chbl. Bakt. 1895, Bd. 18, 
S. 614. 

S. 95, Fig. 23. Nach Cohn. 

Botanisch links gewunden. Kräftig, sehr deutlich schraubig 
gekrümmt, meist mit '/,—2 Umgängen von 5 w Durchmesser. 
Polares Büschel von Geißeln. Zelldurchmesser reichlich 1 u. 


— 15 — 


Findet sich in Jauche und Abwässern, sowie zwischen Laub, das unter 
Wasser fault. 


Spirillum tenue Ehrenberg, Die Infusionstierchen als voll- 
kommene Organismen 1838. — Mig. Syst. Bakt. 1900, Bd. 2, 
S. 1021. 

S. 95, Fig. 22. Nach Cohn. 

Zarte Schrauben von etwa 0,5 « Zelldurchmesser und 1'/s 
bis 4 Windungen. Durchmesser der Schrauben etwa 2,5 «u. Nicht 
selten in Schwärmen beieinander. 

In Jauche und verunreinigtem, meist fäulnisfähigem Wasser gefunden. 

Nähere Beschreibung dieser und der benachbarten Arten bei Cohn, Bei- 
träge z. Biologie der Pfl. 1872, Bd. 1. 


Spirillum serpens (0. F. Müller) Winter, in Rabenhorst 
Krypt. Fl., 2. Aufl., 1884. — Mig. Syst. Bakt., 1900, Bd. 2, S. 1022. 
— Vibrio serpens Müller (Animalcula infusoria 1786). 

S. 95, Fig. 21. Nach Cohn. 

Feine, sehr flach gewundene Schrauben von 3—4 Umgängen, 
meist gegen 20 u lang. Zelldurchmesser 0,7—0,8 u. Polares 
Büschel von Geißeln. Nicht selten in Schwärmen beieinander. 

Von Kutscher rein kultiviert. 

Häufig in Jauche und verunreinigtem, meist fäulnisfähigem Wasser 
gefunden. 


Spirillum rugula (0. F. Müller) Winter, in Rabenhorst 
Kryptogamenflora, 2. Aufl., 1884. — Mig. Syst. Bakt. 1900, Bd. 2, 
S. 1023. — Cohn, Beiträge z. Biologie d. Pfl. 1872, Bd. 1. — 
Vibrio rugula Müller, Animalcula infusoria 1786. 

S. 95, Fig. 20. Nach Cohn. 

Zelldurchmesser ca. 1,5 u, Enden meist gerade, Mittelteil 
etwas ausgebogen. Sieht beim Vorwärtsschwimmen wie ein sich 
schnell drehender Zentrumsbohrer aus. 

Rein kultiviert von Bonhoff. 

In Abwässern und Gewässern mit zersetzten Pflanzenteilen. Im Ber- 
liner Abwasser: Im Botan. Garten in Dahlem (Bassin mit zersetztem Laub) 
pro Kubikzentimeter Hunderte von Exemplaren (April 1909) u. a. a. O. 


Spirillum amyliferum van Tieghem (1), Bull. Soc. Bot. de 
France, 1879, Bd. 26, S. 65. — Mig. Syst. Bakt. S. 1027. 

Zelldurchmesser 1,2—1,5 u, Schraubendurchmesser 3—4 u, 
Höhe des Schraubenganges 6—9 u. Mit 3—4 rechtsläufigen 


— 136 — 


Windungen. Inhalt nach der Teilung sich mit Jod blau färbend. 
Sporen 2,5—3 w lang, 1,5 « breit, terminal. Fakultativ anaörob. 

Nach den Angaben von van Tieghem zusammen mit Bacillus amylo- 
bacter im Dextranschleim von Zuckerrübensäften. 


Spirillum endoparagogicum Sorokin (1), Cbl. Bakt. 1887, Bd.1, 
S. 465 u. 1890, Bd. 7, — Mig. Syst. Bakt. S. 1028. 

Zellen von mittlerer Größe, meist mit 2—3 Umgängen. Bildet 
Sporen, die noch innerhalb der Mutterzelle keimen und oft längere 
Zeit mit ihr im Verband bleiben. 


An einer faulenden Pappel (Populus nigra) in einer zähen, weißlichen 
Flüssigkeit gefunden. 


Spirillum tenerrimum Lehm. et Neum., Atl. u. Grundriß. 
— Spirillum I Kutscher (1), S. 55. 

Meist S-förmig oder mit 3—4 Windungen. Lebhaft beweglich. 
In Reinkultur gezogen. Ausgezeichnet durch besonders dünne 
Zellen. Ebenso fein wie „die bekannten im menschlichen Darm 
sich öfters findenden zarten Spirillen.“ 


Spirillum parvum v. Esmarch (1), Cbl. Bakt., I. Abt., Ori- 
ginale, 1902, Bd. 32, S. 561. 

Zellen 1—3 u lang, etwa 0,1—0,3 u dick; lebhaft beweglich, 
mit einer endständigen Geißel (Mecrospira?). 

Passiert im Gegensatz zu anderen Bakterien leicht sonst keimdichte Filter. 

Außerdem sind unter anderen folgende Arten von Spirillum in Rein- 
kultur untersucht worden: 

1. Spirillum concentrieum Kitasato, 


2. “ coprophilum (Kutscher), 
3. u giganteum M 
4. ij subtilissimum 


Man vergl. dazu Kutscher (1). 


Anhang. 


Die zarteren Formen der Gattung Spirulina aus der Familie 
der Oscillatoriaceae (vergl. Lemmermann, Schizophyceae 8. 120) 
kommen auch in farblosen Exemplaren vor. Solche fand ich am 
Spreeufer bei Oberschöneweide und im faulen See bei Berlin, 
auch in Drainwässern und biologisch gereinigten Abwässern. Ich 
nenne sie: 


— 127 — 


Spirulina albida nov. spec. 

Zelldicke ca. 1 u, Windungsdurchmesser etwa 2 «u, Windungs- 
höhe 4—5 u. Einzellig? Sonst vom Habitus der Arthrospira 
Jenneri. 

Über die kriechende Bewegung von Spirulina vergl. Kolkwitz (4). 


Spirochaete Eihrenberg wird besser zu den Tieren gestellt. 
Name von spira — schraubige Spirale und chaite — Haar. 


Sp. plicatilis Ehrenberg, Die Infusionstierchen 1838. 


In mesosaprobem Schlamm. 


Sp. flexibilis K. Nägler (1), Cbl. Bakt., I. Abt., 1909, Bd. 50, 
S. 445. 


In mesosaprobem Schlamm. 


Sp. dentium R. Koch, Beitr. z. Biol. d. Pflanzen 1877, Bd. 2, 
S. 421. 
Weitere Arten siehe bei Mig. Syst. Bakt. S. 1030. 


Leptothrix buccalis Robin, Vignal. — Bacterium buccale 
(Robin) Mig. S. 445, mit Sp. dentium in der Mundhöhle. An- 
geblich auch in den Zähnen der ägyptischen Mumien. 


4. Familie: Chlamydobacteriaceae Mig., Scheidenbakterien. 

Zellen meist zylindrisch, za Fäden oder Schläuchen ange- 
ordnet, mit mehr oder weniger deutlicher Scheide. Fäden in 
Basis und Spitze gegliedert, bei normaler Entwicklung auf dem 
Substrat festsitzend. Vermehrung meist durch bewegliche oder 
unbewegliche Sporen, welche direkt aus den vegetativen Zellen 
hervorgehen und, ohne eine Ruheperiode durchzumachen, zu neuen 
Fäden auswachsen können. 


Übersicht der Gattungen. 


A. Fäden unverzweigt. 
I. Fäden dünn, 1 bis einige « breit. 
a) Fäden meist gestreckt . . . . . . I. Chlamydothrix. 
b) Fäden meist schraubig gewunden . . . . 2. Gallionella. 
II. Fäden, wenigstens im oberen Teil, dick (bis 10 « und mehr), 
3. Crenothrix; 


— 13 — 


B. Fäden oder Schläuche unecht verzweigt. 
I. Zellen zu deutlichen Fäden angeordnet. 
a) Fäden ziemlich robust, deutlich verzweigt, nach den Enden 
zu verjüngt . . >... .%#. ‚Clongihebe 
b) Fäden eat dick, 2 w im De 
1. Fäden zahlreich entwickelt, nur wenig verzweigt: 
5. Sphaerotilus. 
2. Fäden spreizend, meist dichotomisch verzweigt: 
6. Cladothrix. 
II. Zellen in geweihartig verzweigter Gallerte eingebettet: 
7. Zoogloea ramigera. 


1. Gattung: Chlamydothrix Mig., Syst. Bakt. S. 1030. 

Fäden mit mehr oder weniger ausgesprochen zylindrischen 
Zellen. Scheide meist deutlich entwickelt. | 

Name von chlamys = Mantel und thrix = Haar. 


Chlamydothrix ochracea (Kütz.) Mig., Syst. Bakt. 1900, 
Bd. 2, S. 1031. — Leptothrix ochracea Kütz., Phycol. Gener. 1843, 
S. 198. 
S. 139, Fig. 1. Nach Zopf, Fig. 2—5, Original. 
Fig. 1. Fäden mit starren Scheiden. Dazwischen Flöckchen von Eisenoxyd- 
hydrat. 
Fig. 2. Leere, starre Scheide. Gallertscheide, im Innern mit nur einer Zelle. 
Mit Eisenoxydeinlagerung. Verquollene Schleimscheide mit 7 Zellen. 


Fig. 3. Faden mit dicker Scheide. Diese mit Eisenoxydeinlagerung. 
Fig. 4. Alte Scheide mit Eisenoxydeinlagerung. 
Fig.5. Zwei mit ihren Scheiden verklebte, alte Fäden, Dichotomie vor- 


täuschend. Mit Ein- und Auflagerungen von Eisen- und Manganoxyd. 

Zellen zu Fäden angeordnet, ohne Scheide ca. 1 u diek. Scheide 
in der Jugend dünn, meist farblos, später sich verdickend und 
gelb bis braun werdend. Scheide starr oder gallertig. Vermehrung 
durch unbewegliche eiförmige Zellen, gelegentlich vielleicht auch 
durch Fadenstücke. Vermag auch Manganverbindungen in den 
Scheiden zu speichern. Von allen Eisenbakterien die häufigste 
Spezies. Knorrige Fäden sind bisweilen mit Stielen von Antho- 
physa vegetans verwechselt worden. 

Im Grundwasser der Berliner Wasserwerke, in ockerhaltigen Wiesen- 
gräben und Sümpfen, überhaupt sehr häufig in eisenoxydulhaltigem Wasser. 
Im ockerfreien Wasser des Tegeler Sees als Uferbesatz bei Tegel; ferner in 
der Dahme bei Grünau. Als solcher mit Vorliebe in der Emersionszone der 
(rewässer. In den Abzugsgräben der Charlottenburger Rieselfelder bei Karo- 


139 


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Taf. 3. Eisenbakterien. 


10—11. COlonothrix fusca. 


6—9. Gallionella ferruginea. 


12. Crenothrix polyspora. 


Fig. 1—5. Chlamydothrix ochracea. 


— 140 — 


linenhöhe u. a. a. OÖ. Sinkender bezw. schwankender Stand des Grundwassers 
scheint wegen der dadurch bedingten Belüftung des Bodens Gelegenheit zur 
Entwicklung von Eisenbakterien im Grunde geben zu können. 

Sehr selten finden sich im Plankton Fadenstücke dieser Spezies, welche 
nach beiden Seiten ausgewachsen sind und dementsprechend nicht Basis und 
Spitze besitzen. Bezüglich der Physiologie vergl. die Ausführungen auf S. 53. 
Beim Enteisenungsprozeß scheint besonders die nachfolgende Sandfiltration 
die Wachstumsbedingungen zu beeinträchtigen. 


Chlamydothrix epiphytica Mig., Syst. Bakt. S. 1033. 
Kurze, farblose Zellreihen, auf Wasseralgen festsitzend, mit 


sehr dicker, gallertartiger Scheide umgeben. 

Verbreitet und häufig. 

Bei den auf den verschiedensten Wasseralgen oberflächlich aufsitzenden 
zarten Fäden von meist nur 1 u Durchmesser und darunter liegt nach meinen 
Beobachtungen häufig der Verdacht vor, daß es sich um Keim- oder Zwerg- 
pflänzchen von Sphaerotilus handelt, wie sie Taf. 4, Fig. 8 abgebildet sind 
(Keimpflanzen auf Nitzschia). Auf Hantzschia amphioxys, Melosira varians 
u. a. m. findet man Fäden, welche beispielsweise 6 x lang und 0,75 u dick 
sind. Diese Fäden können unter keuligem Anschwellen vergallerten (Zoogloea- 
bildung nach Art der Z. ramigera) und dann im Innern etwa acht und mehr 
isolierte Zellen enthalten. Rotgefärbte, auf Algen festsitzende kurze Fäden 
sind bisher nicht beschrieben worden. Es gibt aber solche in Gestalt von 
Keimpflanzen des Sphaerotilus roseus neben ausgewachsenen Fäden derselben 
Spezies. 

Solche zarten Keimpflänzchen pflegen sich an Stellen zu entwickeln, 
wo der Reichtum an organischen Nährstoffen nicht groß genug ist, um die 
Entwicklung von Sphaerotilus-Büscheln zu ermöglichen. 

Es mögen aber auch zarte, derartige Fäden vorkommen, welche nicht 
in den Entwicklungskreis von Sphaerotilus gehören, z. B. Ophryothrix Thure- 
tiana Borzi (1), welche auf Osecillatoria, Lyngbya, Nostoc, O'ylindrospermum, 
auch auf Rhodophyeeen, Chlorophyceen und Bacillariaceen festsitzen. — Auch 
Leptothrix parasıtica Kützing (1) ist in seinen farblosen Formen vielleicht 
hierher zu rechnen. 


2. Gattung: Gallionella Ehrenberg. 

Name nach Gaillon, Zolleinnehmer in Dieppe. 

Gliederung der Einzelfäden, besonders der gewundenen, meist nicht 
deutlich zu erkennen. 

Es scheint, daß Gallionella unter allen Eisenbakterien am wenigsten 
organischer Substanzen bedarf; vergl. S. 54. 

Eyferth bezeichnet Crenothrix als Grundwasserbakterie. Dieser Name 
käme aber wegen ihres Standortes richtiger der Gallionella zu. 


, 
Gallionella ferruginea Ehrenb., Poggendorffs Ann., 2. Reihe, 
1836, Bd. 8, S. 217. — Gloeotila ferruginea Kütz., Phycol. German. 


— 141 — 


1845, $. 191. — Spirulina ferruginea Kirchner, Cohn, Krypt. Fl. 
v. Schles., II, 1, 1878, S. 250. — Gloeosphaera ferruginea Rabenh. 
— Leptothrix ochracea Hansgirg, Prodr. Alg. Fl. Böhmens, 1593, 
Bd. 2, S. 184. — Chlamydothrix ochracea Mig. 

S. 139, Fig. 6 u. 7. Original. Fig. 8 u. 9. Nach Migula. 

Fig. 6. Zwei verklebte Fäden. Fig. 7. Mutmaßlicher junger Faden. 

Bildet feine, meist gelbliche oder bräunliche Fäden, in welchen 
in der Jugend die einzelnen Zellen erkennbar sein dürften (s. S. 139, 
Fig. 7). Fäden nur etwa 1 u dick, unregelmäßig gewunden oder 
schraubig ineinander gewunden, dadurch perlschnurartig erscheinend. 
Die von mir beobachteten Exemplare waren botanisch rechts- 
gewunden. 

In eisenhaltigen Quellen, Brunnen und Wasserleitungen, z. B. Wasser- 
leitung von Pankow bei Berlin, Wasserleitung von Rathenow; wahrscheinlich 
auch mit Manganeinlagerungen. Vergl. auch S. 53. Scheint in Oberflächen- 
gewässern selten zu sein. 

Bezüglich Lit. vergl. noch Migula (1), Schwers (1), Adler (1), 
Schorler (2), Kolkwitz (1). 

Spirophyllum ferrugineum D. Ellis, On the discovery of a new genus 
of thread-bacteria. Proc. of the Royal Society of Edinburgh. vol. XXVII, 
part. I (No. 6), Session 1906—1907, vergl. auch Ellis (2) u. (3), möchte ich, 
wenigstens z. T., für paarweise verklebte Fäden von Gallionella und für kolla- 
bierte Scheiden halten. Vergl. S. 139, Fig. 6. 


3. Gattung: Cr@enothrix Cohn (1), Beiträge zur Biologie 
der Pflanzen, 1870, Bd. 1, Heft 1. 


Name von cerenos = Quelle, Brunnen und thrix = Haar. 

Fäden fast immer unverzweigt (ich selbst habe nur einmal ein Exemplar 
mit falscher Dichotomie gesehen), mit einem Ende festsitzend, gegen das 
freie Ende meist verdickt, mit deutlichen Scheiden, Inhalt farblos, besonders 
im oberen Teil deutlich gegliedert. Vermehrung durch einzelne Glieder, 
welche aus der Scheide heraustreten (große Sporen) oder durch kleine Sporen, 
welche durch Längs- und Querteilung der Glieder gebildet werden (S. 139, 
Fig. 12). Besonders die kleinen Sporen können sich durch fortgesetzte Zwei- 
teilung vermehren und ihre Membran vergallerten (wahrscheinlich Palmella 
floecosa Radlkofer), ehe sie zu Fäden auswachsen. Die größeren Zellen haben 
deutlich vakuolige Plasmastruktur. 


Crenothrix polyspora Cohn, Beiträge zur Biologie d. Pflanzen 
1875. — Abb. auch bei Zopf, Entwicklungsgeschichtliche Unters. 
über Crenothrix polyspora, 1879. — Leptothrix Kühniana Rabenh., 
Alg. Sachsens Nr. 284. — Crenothrix Kühniana Zopf, Z. Morph. 
d. Spaltpflanzen 1882, S. 36. 


— 142 — 


S. 139, Fig. 12. Nach Zopf. 

Fäden unbeweglich, meist nur einige Millimeter lang, unten 
1,5—5 u, oben meist 6—9 «u und mehr dick, mit nicht ver- 
quollenen Scheiden. Diese oft farblos oder durch Einlagerungen 
von Eisen- (auch Mangan-?) oxydhydrat hellbraun. Zellen meist 
1!/smal so lang als breit, farblos, im Zentrum häufig schwach 
lichtbrechend infolge Vorbandenseins von Vakuolen. Große Sporen 
vom Durchmesser des oberen Fadenteils, kleine Sporen 1—6 u 


dick, unbeweglich. 

Was Rabenhorst in Exs. Nr. 284 als Leptothrie Kühniana beschreibt, 
scheint, nach meinen Untersuchungen, mit Crenothrix nichts zu tun zu haben, 
sondern ein Gemisch von Mucor und Fusarium zu sein. Migula fand bei 
der Nachprüfung der Exsikkate Leptothrix ochracea u. Gallionella ferruginea. 

In Tiefbrunnen (Berlin u. a. O.), Drainröhren, Teichen, Seen und Flüssen. 
Die Entfernung dieses Pilzes und der meist gleichzeitig vorhandenen Eisen- 
oxydhydratmengen aus Wasserleitungen erfordert oft erhebliche technische 
Aufwendungen. Vergl. auch S. 53. 

Nach Zopf bei Berlin in kleineren stehenden Gewässern, Teichen, Tüm- 
peln, Gräben, namentlich solchen, die sich zersetzende Substanzen enthielten. 
Panke, Spandauer Schiffahrtskanal. Diese Angaben kann ich bestätigen. 
Auch in der Havel bei Spandau und im Tegeler See bei Tegel habe ich 
den Organismus wiederholt gefunden, außerdem gelegentlich auch an den 
Hinterbeinen und an den Haaren der Mundwerkzeuge von Astacus fluviatilis. 

Bevorzugt oft eisenoxydulhaltiges Wasser. Nicht selten in Berliner 
Straßenbrunnen. Die Tegeler Wasserleitung von Berlin wurde besonders in 
den Jahren 1877 und 1878 von einer schweren Orenothrix-Kalamität heim- 
gesucht. Vergl. Zopf(1) u. H.de Vries(1). Der Inhalt der Scheiden scheint 
manchmal durch bodonenartige Organismen ausgefressen zu werden. Bezüglich 
Ernährung vergl. noch E. v. Raumer (1), Rössler (1), Molisch (1), 
Richter (1), Lafar. 

Orenothrix manganifera Jackson, A new species of Crenothrix. Transact. 
of the americ. microse. society, vol. XXIII, 1902, speichert Manganverbindungen 
in den Scheiden. Wahrscheinlich Syn. mit Or. polyspora. 


Anhang. 


Chamaesiphon hyalinus Scherffel, Algologische Notizen, Ber. 
d. Deutschen Bot. Ges. 1907, Bd. 25, S. 231, Fig. 4 und S. 232. 

Name von chamai — am Boden, niedrig und siphon = Röhre, 
Schlauch. 

Thallus nach oben ein wenig verjüngt, 5 « hoch, 2 u im 
Durchmesser, hyalin, an der Spitze mit einer Perlschnur flach- 
kugelförmiger, ca. 1 u dicker Gonidien. 


— 143 — 


Auf Epithemia turgida bei Iglo in Ungarn, wahrscheinlich noch weiter 
verbreitet. 
Die grünen Vertreter der Gattung vergl. bei Lemmermann $. 98. 


Chamaesiphon crenotrichoides Zopf, Morph. d. Spaltpfl. 1882, 
S. 50. 

Stellt nach Zopf gewissermaßen eine blaugrüne Orenothrix dar. 

Festsitzend auf Wasserpflanzen (Utrieularia usw.). 


Phragmidiothrix multiseptata Engler, Über die Pilzvegetation 
des weißen oder toten Grundes der Kieler Bucht (1). 

Name von phragmos — Fachwerk und thrix — Haar. 

Scheint nur marin zu sein. Besitzt eine gewisse Ähnlichkeit mit 
Crenothrix. Teilung der Vermehrungszellen des Fadens nach den drei Rich- 
tungen des Raumes. 


4. Gattung: Clonothrix Roze (1), Journal de Botanique, 
1896, Bd. 10, S. 325. 

Name von clon —= Zweig und thrix = Haar. 

Fäden durch falsche Dichotomie oder unregelmäßig, auch büschelig 
verzweigt, festsitzend, mit Gegensatz von Basis und Spitze, nach dem freien 
Ende allmählich dünner werdend. Scheide stets vorhanden, an jungen Fäden 
dünn, später dicker werdend, und Eisenoxydhydrat oder die entsprechende 
Manganverbindung speichernd. Zellen zylindrisch bis flachscheibenförmig. 
Vermehrung durch kleine, unbewegliche Sporen von kugeliger Form, die 
durch Längsteilung und Abrundung aus den vegetativen scheibenförmigen 
Zellen kurzer Zweige hervorgehen oder durch seitlich ansitzende, eigentümliche, 
bläschenartige, gestielte Zellen (S. 139, Fig. 10). 

Einen von Roze erwähnten grünlichen Farbenton in den Zellen habe ich 


nicht beobachten können. 


Clonothrix fusca Roze (1), vergl. auch Schorler (1). 

S. 139, Fig. 10 u. 11. Nach Roze. 

Fäden und Äste von wechsender Dicke, an der Basis mit der 
Scheide durchschnittlich 5—7 u dick und an der Spitze sich auf 
2 u verschmälernd; an alten Scheiden mit Manganeinlagerung sind 
jedoch sogar 24 u Breite festgestellt worden. Farbe der Fäden 
farblos bis gelb- und dunkelbraun. Zellen ca. 2 u dick, meist 
6—8 u lang, auch 12—16—20 u. Die verzweigten Fäden bilden 
Räschen, die bis zu 2,5 mm lang werden. Bildet grau- bis dunkel- 
braune flockige Schlammabsätze in Brunnen und Hochbehältern 
ganz wie ÜUrenothrix und oft in deren Gesellschaft. Wasserwerk 
von Dresden und Meißen [nach Schorler (1)]. 


— 14 — 


Nach den Angaben in der Literatur nur aus einigen Brunnen bekannt; 
von mir jetzt auch in Oberflächengewässern in der Uferregion gefunden und 
zwar an untergetauchten Faschinen, Holzpfählen und Wasserblättern von 
Sagittaria. Landwehrkanal in Berlin, Havel bei Spandau, Hermsdorfer Fließ 
bei Tegel und Hermsdorf, Finowkanal bei Eberswalde. Scheint neben Eisen- 
öfter auch Manganverbindungen zu speichern. 


Im allgemeinen selten, stellenweise häufig. Die weitere Verbreitung 
bedarf noch näheren Studiums. 


Clonothrix tenuis nov. spec. 

Fäden an den älteren Teilen mit Scheide 3—4 u dick, nach 
oben sich verschmälernd. Scheinverzweigung reichlich, ganz ähnlich 
der Cl. fusca. 

In der zarten Schwimmschicht einer gereinigten Abwasserprobe von der 
biologischen Kläranlage in Stahnsdorf. 

Was Zopf (2), Taf. 1, Fig. 4, abbildet, halte ich für eine dünnfädige 
Olonothrix. 


Glaucothrix putealis Kirchner, Kryptogamenflora von Schlesien, Algen, 
1878, Bd. 2, S. 229. 

Scheint mit Clonothrix identisch zu sein oder ihr nahe zu stehen, vor 
allem nach der Abbildung zu urteilen in Kirchner, Die mikroskopische 
Pflanzenwelt des Süßwassers, 2. Aufl. 1891, Taf. V, Fig. 173. 


5. Gattung: Sphaerötilus Kützing (1), Linnaea 1833, 
Ba. 8, S. 385. 


Name von sphaeros = Kugel und tilos = Flocke. 
In älteren Gutachten über Gewässerverunreinigung geht diese Gattung 
vielfach irrtümlich unter den Namen Beggiatoa und Leptomitus. 


Sphaerötilus natans Kützing (1), Linnaea 1833, Bd. S, 
S. 385. — Makroskop. Abb. auch bei Kolkwitz in Laf. Bd. 3, 
Taf. 10. 
S. 146, Fig. 1 u. 2, Original, Fig. 3, nach Alfr. Fischer, Fig. 5 u. 8, 
Original. 
Fig. 1. Flöckchen von Sphaerotilus. Zwei Scheiden vollkommen leer, eine 
Scheide nur im oberen Teil leer. 
Fig. 2. Zellfaden mit fester und schleimiger Scheide. 
Fig. 3. Ende eines Fadens mit beweglichen Fortpflanzungszellen. 
Fig. 5. Schilfblatt mit fellartigem Überzug von Sphaerotilus. Nat. Gr. 
Fig. 8. Lebende Nitzschia, mit Keimpflanzen von Sphaerotilus besetzt. 
Fäden festsitzend, mit meist 2 «u dicken und gegen 4—6 u 
langen Zellen, mit deutlicher Scheide; diese meist von dickem 


Schleim umgeben, der oft erst nach Einlegen in chinesische Tusche 


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— 15 — 


sichtbar wird. Dicke der Fäden mit Schleim meist 6 «, oft auch 
bis 10 «. Bisweilen gleiten Stücke der Schleimhüllen von den 
festeren Scheiden ab und liegen dann neben den Fäden. Leere 
Scheiden bleiben nach Ausschlüpfen der Zellen zurück (S. 146, 
Fig. 1). Vermehrung durch Schwärmzellen, welche sich am Ende 
der Fäden ablösen. Bei Mangel an Nahrung entstehen häufig 
falsche Dichotomien. 


Bildet schleimige, zottige Besätze von fellartigem Aussehen in Bächen 
und Flüssen mit organischen, ernährenden Abwässern. Entwickelt sich üppig 
nur in bewegtem oder strömendem Gewässer, wenn dessen Geschwindigkeit 
mehr als etwa 20 cm beträgt. Entweder sind demnach die Flocken ziemlich 
stark sauerstoffbedürftig oder verlangen mechanische Durchspülung, um nicht 
zu faulen. 

Zwischen der Gefahr des Eindeckens durch Detritus und der Wachstums- 
geschwindigkeit besteht ein gewisses Verhältnis (Filz, Zotten). 

Bezüglich der Nährstoffe ist der Pilz polysaprob oder «-mesosaprob. 

Sphaerotilus wächst auch bei niedrigen Temperaturen schnell, wenn die 
nötigen Nährstoffe vorhanden sind. Entfernt man reichlich entwickelte Zotten, 
so bilden sie sich im Verlauf einiger Wochen von neuem, selbst wenn die 
Temperatur des Wassers nur 4° oder noch weniger beträgt. 

Der Sphaerotilus-Besatz eines einzigen Landungspfahles kann beim stück- 
weisen Losreißen (etwa bedingt durch heftige Wellenbewegung) viele Kubik- 
meter Wasser mit unästhetisch erscheinenden Flocken erfüllen. Solche Flocken 
können sich in Fischernetzen festsetzen und diese verschleimen. Im freien 
Wasser oder Schlamm kann Sphaerotilus durch Schnecken usw. gefressen so- 
wie durch Insektenlarven zum Gehäusebau verwendet werden. 

Der Pilz entwickelt sich am besten an Faschinen, Holzbohlen, Schilf- 
stengeln, Blättern u. drgl., während er an sandigen Ufern keine Befestigungs- 
punkte findet. An Steinen scheint er nur bei guter Ernährung festen Fuß 
fassen zu können. Durch Detritus wird er wegen des Gallertschleimes leicht 
eingedeckt und bleibt dann krustenförmig. Wenn in raschströmenden Flüssen 
eine schnelle Vermischung zugeleiteter Abwässer mit dem Wasser des Vor- 
fluters eintritt, pflegt eine üppige Entwicklung des Pilzes nicht statt- 
zufinden. 

Wenn Sphaerotilus losreißt und sich an Stellen mit schwacher Strömung 
anhäuft, kann er zu sekundären Verunreinigungen und Geruchsbelästigungen 
Anlaß geben (vergl. Fig. 2), während er sonst für die Selbstreinigung nützlich 
ist, besonders in kleineren Wasserläufen. Massenhaftes Losreißen an Stellen, 
welche diese Erscheinung sonst meist nicht zeigen, kann man bisweilen zur 
kalten Jahreszeit bei eintretendem Tauwetter beobachten, wo treibende Eis- 
schollen den Uferbesatz abschaben. Die abgerissenen Flocken oder Fladen 
können federig (ähnlich Leptomitus lacteus) oder klumpig sein und — soweit 
es sich um die makroskopisch sichtbaren handelt — Erbsen- bis Tellergröße 
besitzen. Im freischwimmenden Zustand scheint er nur unter besonders 


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Taf. 4. Sphaerotilus im weiteren Sinne. 


Fig. 1—3, 5, 8. Sphaerotilus natans. 4, 9. Cladothrix diehotoma. 6—7 


. Zoogloea ramigera. 


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— 1171 — 


günstigen Ermährungsbedingungen wachstumsfähig zu sein. Bei längerem 
Treiben im Wasser schickt er sich zur Bildung von falschen Dichotomien an. 

Sphaerotilus ist in Deutschland der häufigste Abwasserpilz und durch 
seine üppige Entwicklung, die nicht selten Mißstände mit sich bringt, oft sehr 
lästig. Außerhalb von Deutschland findet er sich z. B. auch an verschmutzten 
Uferstellen im Genfer See und an Ufermauern im Vierwaldstätter See bei 
Luzern. Im Gebirge habe ich ihn im Zellbach bei Zellerfeld-Klausthal im 
Harz beobachtet. In der Spree findet er sich innerhalb Berlins fast überall 
in der Emersionszone, im Winter üppiger als im Sommer, oft abgestorbene 
Cladophora überziehend. Außerdem ist er in zahlreichen anderen Vorflutern 
anzutreffen, welche Abwässer aus Städten, Zellulosefabriken, Zuckerfabriken 
und anderen landwirtschaftlichen Betrieben aufnehmen. 

Der Pilz wurde zuerst von Kützing (1) in der Elbe bei Magdeburg 
im Jahre 1833 gefunden. Diese ist gegenwärtig ein Sphaerotilus-Strom, da 
nur dieser Pilz (nicht Leptomitus, Mucor oder Fusarium) in ihm zu größerer 
Entwicklung gelangt. Vergl. Kolkwitz u. Ehrlich (1). Die Verbreitung 
wird überall durch die chemische Beschaffenheit des Wasser bestimmt. 

Bewegliche Fadenstücke [vergl. Zopf (2)] können unter Umständen mit 
schwefelfreier Begg. leptomitiformis verwechselt werden. 

Keimpflanzen und Zwergexemplare von Sphaerotilus sind überall ver- 
breitet, besonders in stehenden Gewässern, wo es zu keiner üppigen Entwick- 
lung des Pilzes kommt. Bezüglich solcher Keimpflanzen vergl. man Chlamy- 
dothrix epiphytieca und Taf. 4, Fig. 8. Die Keimpflanzen sitzen u.a. an vielen 
lebenden, absterbenden oder abgestorbenen Algen wie  Melosira varians, 
Nitzschia sigmoidea, Synedra splendens, Aphanizomenon Tlos aquae usw. 

Vergl. auch Eidam (1). 

Es ist nicht ausgeschlossen, daß Spirosoma gregarium Mig., Syn.: My- 
conostoc gregarium Cohn in den Formenkreis von Sphaerotilus gehört. 

Vergl. ferner Oladothrix dichotoma und Zoogloea ramigera. 


Sphaerotilus fluitans Schikora (1), Zeitschrift f. Fischerei, 
7. Jahrg., 1899. 

Fäden 3 u stark, Einzelzellen ca. 6—7 u lang. Weit un- 
regelmäßiger verzweigt als Clad. dichotoma. Verflüssigt Gelatine. 
Im Impfstich ausstrahlend, an der Oberfläche üppiger wachsend. 
Aerob. | 

Die Rasen des Pilzes haften fest auf Steinen, Kieseln und Holzwerk in. 
bewegtem Wasser. In Mühlengerinnen, an Wasserrädern, an Wehren, Pfählen, 
Wurzeln und ins Wasser tauchenden Zweigen. Bildet vliesartige Überzüge 


von bisweilen ziegelroter Farbe, auch mit Eisenoxydhydratablagerungen durch- 
setzt. Vielleicht identisch mit der vorstehenden oder folgenden Spezies. 


Sphaerotilus roseus Zopf (3) in Zopf, Beiträge z. Phys. u. 
Morph. niederer Organismen, 1892, Heft. 2, S. 32. 
10* 


— 148 — 


Zellen der Fäden 2 u, in jüngeren Exemplaren ca. 1 u dick 
(Zopf gibt nur 0,7—1 u an). Fäden mit wenig auffallenden, 
falschen Dichotomien. 

Bildet schleimige, mohrrübenrot gefärbte, auch etwas ins Rosenrot und 
in Karmin spielende Pilzmassen, welche in Flüssen, die organische, ernährende 
Abwässer aufnehmen, oft große Uferstrecken färben. Zopf fand ihn auf 
Leptomitus festsitzend, was auch ich beobachtet habe. Er kommt aber auch 
ohne diesen vor, z. B. an Uferbohlen und Faschinen. Trat, nach meinen Be- 
obachtungen, in Norddeutschland besonders im Winter 1903,04 auf, z. B. in 
der Oberspree bei Niederschöneweide. Enthält Eukarotin. 


6. Gattung: Cläadothrix Cohn 1875, Beiträge z. Biologie 
d. Pflanzen, 1875, Bd. 1, Heft 3, S. 185. 

Name von clados = Zweig und thrix = Haar. 

Fäden wahrscheinlich mit gallertiger Haftscheibe festsitzend, mit zarten, 
aber wohlabgegrenzten Scheiden versehen, durch Bildung von Scheinästen 
wiederholt dichotom verzweigt. Fäden in farblose Zellen gegliedert, welche 
am Ende der Fäden ausschwärmen und zu neuen Pflanzen heranwachsen können. 

Es ist fraglich, ob die Gattung aufrecht erhalten werden kann, da sie 
mit Sphaerotilus (s. dort) identisch sein dürfte. Im Prinzip stimme ich Mig. 
zu, der Oladothrix zu Sphaerotilus zieht. Trotzdem habe ich den Namen 
Oladothrix beibehalten, weil er sich eingebürgert hat. Da Sphaerotilus bei 
fortschreitender Selbstreinigung sich mehr und mehr zu verringern pflegt, 
ist es sehr zweckmäßig, sagen zu können, in nährstoffreicherem Wasser findet 
sich Sphaerotilus , in reinerem Cladothrix. 


Cladothrix dichotoma Cohn, 1.c., 1875. — Sphaerotilus 
dichotomus (Cohn) Mig. — Vergl. außerdem Zop£ (2), Büsgen (1), 
Mace (1), Höflich (1) u. 8. 166. 

S. 146, Fig. 4 u. 9. Nach Zopf. 

Fig. 4. Kurzer Rasen auf einem Blatt von Vallisneria. 

Fäden 2 u, selten 1 oder 3 «u dick, durch falsche Dichotomie 
verzweigt. Gelegentlich sieht man drei Dichotomien fast von 
derselben Stelle ausgehen. Unterer Teil des Seitenzweiges nicht 
selten zurückgebogen und verlängert. Enden der Zweige bisweilen 
spirillenartig gestaltet. Bildet bei Reinkultur runde, weiße Kolonien, 
welche von allen Seiten radial ausstrahlende Fäden entsenden. 
Gelatine nicht merklich verflüssigend. 

Einzeln oder in sammetartigen Überzügen, nicht in Form dicker, fell- 
artiger Zotten. Sehr verbreitet in Gewässern mit mesosaprobem Charakter. 
Auf Pflanzenteilen u. a. m., auch Bestandteil feiner oberflächlicher Schwimm- 
schichten. Vergl. Kolkwitz (6). 


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— 150 ° — 


Zopf schreibt, es gebe wohl kaum ein stagnierendes oder fließendes 
Gewässer, in dem nicht irgendwelche organische Körper faulten, und überall 
an solchen Fäulnisstätten, mögen sie nun mehr begrenzter oder ausgedehnter 
Natur sein, würde niemals die Anwesenheit dieses Saprophyten vermißt. 

3. dicke Exemplare fand ich im Winter 1908 im Finowkanal bei 
Eberswalde (Auitans?), 1. dieke mit im ganzen fünfmaliger Dichotomie 
gelegentlich in Zimmeraquarien. 

Schmidle (1) beschreibt eine blaugrüne Alge aus dem Nyassa-See, 
die er zu Oladothrix zählen möchte. Dicke der Zellen 2—4 y. Dieser Befund 
spricht sehr für die Abstammung der Gattung Cladothrix von Spaltalgen. 
In unseren Breiten sind blaugrün gefärbte Cl. noch nicht beobachtet worden. 

Bezüglich der ungenügenden Abgrenzung dieser Gattung gegen Sphaero- 
tilus vergl. die vorstehende Tabelle. 


7. Gattung: Zoogloea Cohn, Nova Acta der Leopold. 
Akademie 1854, Bd. 24, S. 123. 

Name von zoon —= lebendiges Wesen und gloia — Gallert. 

Zellen in großer Zahl in hyalinen Schleim eingebettet. Zoogloea ist 
eigentlich kein Gattungsbegriff, soll aber für ramigera hier als solcher be- 
trachtet werden. 

Zoogloeen-Klumpen verschiedener Form von Erbsen- bis Fingergliedgröße 
findet man in verschmutzten Gewässern nicht selten an Wurzeln, die ins 
Wasser hineinragen, an Zweigen usw. festsitzend (8. 95, Fig. 12. Original). 
Ob es sich hierbei um besondere Spezies handelt. ist noch nicht untersucht, 
aber wahrscheinlich. Vergl. auch 8. 32. 


Zoogloea ramigera Itzigsohn, Sitz. Ber. d. Ges. naturf. 
Frde. zu Berlin, 19. Nov. 1867. 

S. 146, Fig. 6. Original, Fig. 7 nach Zopf. Vergr. bei Fig. 7 nicht '/,, 
sondern nur einige hundertmal. 

Bildet geweihartige Gallertbäumchen von meist nicht mehr 
als 1—1,5 mm Länge und etwa 8—10 u Breite, mehr oder weniger 
dicht erfüllt mit längs gerichteten Stäbchen von meistens nur 1 u 
Dicke. In günstigen Fällen sieht man das Gebilde sich an der 
Basis zu einem kurzen Faden verschmälern (S. 146, Fig. 6). 

Wegen dieses Übergehens in Fadenform und wegen des Vor- 
kommens zwischen Sphaerotilus ist eine nähere Beziehung zwischen 
beiden wahrscheinlich. Freilich sind die Zellen der Zoogloea 
ramigera meist nur 1 «u, die von älterem Sphaerotilus 2 u dick. 
Man mußte also annehmen, daß die Zoogloeaform sich aus ganz 
jugendlichem Sphaerotilus entwickelt.  Vergl. Chlamydothrix 
epiphytica 8. 140. Neben den geweihartigen gibt es auch kom- 


en 


— 151 — 


paktere, die vielleicht anderer Herkunft sind. Siehe auch Wino- 
gradsky, Morph. u. Phys. d. Schwefelbakt., 1888, S. 111. 

Nicht selten an Uferbohlen, Pfählen, Schilf usw. an verhältnismäßig 
stark verschmutzten Stellen mit Sphaerotilus. 

Vergl. S. 18 das System der Saprobien. 


5. Familie: Beggiatoaceae, weiße Schwefelbakterien. 
Fäden gleichmäßig dick, immer frei beweglich, bilden keine 


GonImen . .. . . + 1. Beggiatoa. 
Fäden etöhnahie äh fesksiksend, bilden a Stäb- 
chengonidien . . . Beru "2. TNIGDITIK, 
Fäden in gemeinsamer Gl Beer. TDIODIOCH, 


Vergl. auch die farblosen Arten der Gattung Chromatium. 


1. Gattung: Beggiatoa Trevisan, Prospetto della flora 
Euganea, Padova, 1842. 

Name nach F. S. Beggiato, Arzt in Vicenza, geb. 1805. 

Faden farblos, meist scheidenlos, immer frei beweglich, ohne Gegensatz 
zwischen Basis und Spitze, gleichmäßig interkalar wachsend. Unter normalen 
Wachstumsbedingungen immer mit Schwefelkörnern. Niemals Schwefel- 
kristalle in der lebenden Zelle. Gliederung der Fäden in schwefellosen Fäden 
meistens deutlich, in schwefelhaltigen schwer oder nicht sichtbar. Gleitende 
Kriechbewegung wahrscheinlich durch extrazelluläre Plasmaströme bedingt. 

Oxydieren Schwefelwasserstoff zu Schwefelsäure (vergl. S. 52 und beson- 
ders Winogradsky, Beiträge zur Morph. u. Phys. der Bakt., Heft 1, 1888). 

Nach den Untersuchungen von Nathanson, Mitt. aus der Zool. Station 
zu Neapel, 1902, 15. Bd., gibt es eine Gruppe von Schwefelbakterien, welche 
Schwefelverbindungen ohne Ausscheidung von elementarem Schwefel oxy- 
dieren. 

Abb. eines Beggiatoa-Schleiers s. bei Laf., 1904—1906, Bd. 3, S. 414. 
eines Beggiatoa-Fladens bei Kolkwitz (3). Vergl. außerdem G. Hinze, 
Über Schwefeltropfen im Innern von Öscillarien. Ber. d. D. B. &. 1903, 
Bd. 21, S. 394. 


Beggiatoa alba (Vaucher) Trevisan. — Vaucher, Histoire des 
Conferves d’eau douce, Geneve 1803. — Oscillaria alba Vauch. 
Conferv. S. 198. — Hygrocrocis Vandellii Menegh. in Kützing, 
Alg. exsicc. Nr. 16. — Begg. punctata Trevis. Flora Euganea S. 56. 

S. 154, Fig. 4. Nach Winogradsky. 

Fäden 2,5—4 u dick. Länge der einzelnen Zellen im Mini- 
mum ca. 3 u (die soeben aus der Teilung hervorgegangenen Zellen 
also im optischen Querschnitt fast quadratisch), im Maximum etwa 
doppelt so groß. 


— 152 — 


In Gräben, Tümpeln und Seen mit schwefelwasserstoffhaltigem Schlamm, 
auch in schwefelwasserstoffhaltigem Brunnenschlamm und Schwefelquellen. 
In der Ebene und in Gebirgen. Wilmersdorfer See (Marsson), Fauler See 
bei Hohen-Schönhausen, Tegeler See (Kolk witz), Gräben von Rieselfeldern usw. 

Oft in Gemeinschaft mit Oscillatoria löimosa, princeps, chlorina, Euglena 
viridis u. a. m. 

Über das Vorhandensein einer Scheide an den Fäden vergl. H. Selk, 
Beiträge zur Kenntnis der Algenflora der Elbe und ihres Gebietes. Jahrbuch 
‘“ der Hamburgischen Wissenschaftlichen Anstalten, 1907—1908, XXV, S. 67. 

Nach Arzichowsky (l. c.) liegt B. tigrina vor, wenn die Schwefel- 
tröpfehen die Querwände freilassen und sich in Gruppen in der Mitte der Zellen 
befinden. 


Beggiatoa arachnoidea (Ag.) Rabenh., Flora Europaea Al- 
garum, Sectio II, 1865, S. 94. — Oscillaria arachnoidea Ag. Re- 


gensb. Fl. 1827, S. 634. — Begg. pellucida Cohn, Hedwigia 1865, | 


S. 82. 

Fäden 5—6,5 u, meist deutlich gegliedert, lebhaft beweglich, 
einzeln oder in dünnen spinnwebartigen, weißen Schleimhäuten. 
Zellform ähnlich wie bei alba. 

In schwefelwasserstoffhaltigen Sümpfen und Schwefelquellen, ähnlich wie 
B. alba. Im Lietzensee bei Berlin u.a. a. O. 

Über Fladen von B. arachnoidea vergl. das oben stehende Zitat. 

Nach Arzichowsky, Zur Morphologie und Systematik der Beggiatoa 
Trev. Petersburg 1902, liegen verschiedene Arten vor, je nachdem die Schwefel- 
tröpfchen fast ausschließlich an den Querwänden (B. pellucida) oder durch 
die Zellen zerstreut liegen (B. arachnoidea). 


Beggiatoa leptomitiformis (Menegh.) Trevis., Flora Euganea 
S.56. — Oscillaria leptomitiformis Menegh. in Ragazz, Nuove 
ricerche fisico-chimiche S. 122. 

Fäden 1,8—2,5 u dick, einzeln oder zu dünnem, schleimigem, 
weißem Lager vereinigt. 

An ähnlichen Orten wie die übrigen Arten. Wilmersdorfer See (Marsson), 
Fauler See bei Berlin usw. 

Winogradsky (l. c.), $. 25, unterscheidet noch B. minima (Fadendicke 
bis 1p) u. a. m. 

Bei der marinen Beggiatoa mirabilis sind die Fäden 27—38 y dick. 
Vergl. Cohn, Beiträge z. Physiologie der Phykochromaceen und Florideen. 
Schultzes Archiv f. mikroskopische Anatomie 1867, Bd. 3, 8.53; Kolkwitz, 
Über die Krümmungen und den Membranbau bei einigen Spaltalgen. Ber. d. 
Deutschen Bot. Ges. 1897, Bd. 15, 8.460 u. Taf. 22; Hinze, Unters. über 
den Bau von Beggialoa mirabilis Cohn. Wissensch. Meeresunters. Abt. Kiel, 
Neue Folge, 1902, Bd.6, S. 185 u. Ber. d. D. B. Ges. 1901, Bd. 19, 8. 369 


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u. Taf. 18. Siehe auch: Cohn, Zwei neue Beggiatoen, Hedwigia, 1865, 
S.81—84 und Rabenhorst, 1. c. 8. 95. 

Gleichfalls marin ist die nichtfüdige Thiophysa volulans Hinze, Thioph. 
vol., ein neues Schwefelbakterium. Ber. d. D.B.G. 1903, Bd. 21, S. 309 und 
Taf. 15; Omelianski, Der Kreislauf des Schwefels. Laf. 1904—1906, Bd. 3, 
S. 230. 

Man vergleiche außerdem: 

Oscillatoria beggiatoides Arzichowsky, Zur Morph. und Syst. der 
Beggiatoa Trev. Petersburg 1902. 

Ein farblose, schwefelführende ÖOseillatoria, welche auf Verwandtschaft 
zwischen Beggiatoa und Oseillatoria schließen läßt. 

In Rußland gefunden, aber auch in der Mark von mir im Mühlenfließ 
nahe Tegel bei Berlin beobachtet. 


2. Gattung: Thiothrix Winogradsky, Zur Morphologie 
und Physiologie der Schwefelbakterien, 1888, 8. 39. 

Name von theion = Schwefel und thrix — Haar. 

Fäden unbeweglich, gegliedert, mit einer zarten Scheide, einen deutlichen 
Gegensatz von Basis und Spitze zeigend, durch ein Gallertpolster an feste 
Gegenstände befestigt, unter normalen Wachstumsbedingungen dicht mit 
Schwefelkörnern gefüllt; Reproduktion durch Stäbchengonidien, welche auf 
festen Gegenständen kriechend sich langsam bewegen, nach kurzer Bewegungs- 
dauer sich auf verschiedene Gegenstände festsetzen und zu Fäden auswachsen. 

Hochdifferenzierte Bakterien, welche mit Chlamydothrix näher verwandt 
zu sein scheinen als mit Beggiatoa. 

Über Gasvakuolen bei Thiothrix vergl. N. Wille, Über Gasvakuolen 
bei einer Bakterie. Biolog. Zentralbl. Bd. XXII, 1902. 


Thiothrix nivea (Rabenh.) Winogr., 1. c., S. 29 u. Taf. 1, 
Fig. 7—10. 

S. 154, Fig. 1. Original, Fig. 2 nach Winogradsky. 

Dicke älterer Fäden an der Basis 2 bis 2,5 u, in der Mitte 
1,7 u, an der Spitze 1,4 bis 1,5 u. Kurze Fäden sind gleich- 
mäßig 1,7 w dick. 

Auf der Oberfläche der mit schwefelwasserstoffhaltigem Abwasser be- 
schickten biolog. Tropfkörper bei Stahnsdorf (vergl. S. 31) in Gemeinschaft 
von Chlorellen. Verbreitet in Vorflutern mit Brauereiabwässer usw., in 
fließenden Gewässern nicht selten auf Cladophora erispata festsitzend. 

Junge schwefelfreie Exemplare können mit Sphaerotilus verwechselt 
werden. 

Die Mitteilungen von Dutertre, Note sur un Schizomycete parasite 
des Diatomees. Micrographie preparateur, 1905, Bd. 13, S. 180—182 beziehen 
sich wahrscheinlich auf junge Thiothrix, festsitzend im Schleim von Synedra 
und Nitzschia. 


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25. 


Taf, 5. Schwefelbakterien. 
Thiothrix nivea. 3. Thioploca Schmidlei. 4. Beggiatoa alba. >. Lamproeystis roseo- 


Fig. 1—2. 
persieina. 6. Thiodietyon elegans. 7. Thiospirillum sanguineum. 8. Thiopedia rosea. 9. Thiothece 
gelatinosa. 10. Thioeystis wiolacea. 11. Rhabdochromatium roseum. 12. Ohromatium Okemü. 
13. Chr. vinosum. 14—15. Thiopolyeoceus ruber. 
Der Farbstoff der Purpurbakterien ist durch Schraffierung angedeutet. 


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— 15 — 


Thiothrix tenuis Winogr., l. c., S. 40 und Taf. 1, Fig. 8, 11. 
— Beggiatoa alba var. uniserialis Engler (1), Über die Pilzvegetation 
des weißen oder toten Grundes der Kieler Bucht, 1833, S. 4. 

Fäden in ihrer ganzen Ausdehnung gleichmäßig 1—1,1 u dick. 

In Schwefelquellen. Im Grundwasser der Berliner Wasserwerke. 

Außerdem beschreibt W. (l. ce. S. 40) eine Th. tenuissima, deren Fäden 
nur 0,4—0,5 u diek sind. 


3. Gattung: Thioploca Lauterborn (1), Berichte der 
Deutschen Bot. Ges. 1907, Bd. 25, S. 238. 

Name von theion —= Schwefel, ploka —= Flechte (Haarflechte, 
Locke). 

Fäden von Deggiatoa-artigem Habitus, mit reichlichen Schwefelkörnern, 
beweglich, in oft beträchtlicher Zahl parallel nebeneinander verlaufend, zu 
seilartigen Bündeln vereinigt und verflochten. Nach außen umschlossen von 
weit abstehenden farblosen Gallertröhren, meist mit Schlammpartikeln in- 
krustiert und bisweilen mit ringförmigen Einschnürungen versehen. 


Thioploca Schmidlei Lauterborn. 

Mit den Charakteren der Gattung. 

S. 154, Fig. 3. Nach Lauterborn. 

Zellen der Fäden 5—9 u dick, 1—1'/s mal so lang als breit, 
Gallertschläuche 50—160 u dick, bis mehrere Zentimeter lang. 

Untersee des Bodensees in der Gegend von Ermatingen, in 15—20 m 
Tiefe das Innere des kalkreichen Grundschlicks durchziehend. Ferner im 
Schlamm des Hafens von Kehl bei Straßburg und eine Strecke rheinabwärts 
in einer Bucht bei Söllingen. 

In der Mark bisher nicht gefunden, vielleicht aber in den tiefern nord- 
deutschen Seen noch anzutreffen. 

Der Organismus hat der Form nach Ähnlichkeit mit den Oscillatoriaceen 
Hydrocoleum und Microecoleus. 


6. Familie: Rhodobacteriaceae, Purpurbakterien. 

Bakterien, deren Zellinhalt durch Bakteriopurpurin und (soweit 
untersucht) durch Bakteriochlorin rosa, rot, violett oder karminrot 
gefärbt sind. Vergl. Molisch, Die Purpurbakterien 1907, Taf. 3, 
und die dort zitierten Arbeiten. Im Gegensatz zu den Beggra- 
foacecn nicht fadenbildend. In lange stehenden Kulturen. 


A. Zellen mit Schwefelkügelehen (Thiorhodaceae). 
1. Zellen zu Familien vereinigt. 


a) Teilung der Zellen nach drei Richtungen des 
Raumes. 


ee 


Familien klein, dicht, einzeln oder zu mehreren von einer 
Gallertzyste umgeben, schwärmfähig . . . I. Thiocystis. 
Familien auf dem Substrate flach ausgebreitet, aus kuge- 
ligen in gemeinsamer Gallerte locker eingebetteten, nicht 


schwärmfähigen Zellen . . . . . ..... 2. Thiocapsa. 

Familien paketförmig . . . . 2... 3. Thiosarcina. 
b) Teilung der Zellen zuerst nach drei, dann nach 

zwei Richtungen. 

Familien anfangs solid, dann hohlkugelig, netzförmig durch- 

brochen, endlich in kleine schwärmfähige Gruppen sich 

Bunlasend a. 2.2702, 2... 4 Lämprosyene 
c) Teilung der EN nach zwei Richtungen (Fläche). 


Familien tafelförmig, aus Do geordneten schwärm- 
fähigen Zellen . . . es 15: STIHDRERIE 
d) Teilung der Zellen ach einer Richie 
Familien amöboid beweglich, Zellen durch Plasmafäden 
verbunden . . . 2... ...6. Amoebobacter. 
Familien mit dicken Ca sten, Zellen in gemeinsamer 
Gallerte sehr locker eingelagert, schwärmfähig: 


7. Thiothece. 


Familien aus stäbchenförmigen, mit ihren Enden zu einem 


Netze verbundenen Zellen . . . . . - 8. Thiodietyon. 
Familien solid, unbeweglich, aus kleinen dicht zusammen- 
gepreßten Zellen . . . . 2 .2.....9. Thiopolycoccus. 

2. Zellen frei, zeitlebens schwärmfähig. 
Zellen zylindrisch-elliptisch . . . . . .I0. Chromatium. 
Zellen stab- und spindelförmig . . Hl. Rhabdochromatium. 
Zellen spiralig gewunden . . . . ... 12. Thiospirillum. 


b. Zellen ohne Schwefelkügelehen (Athiorhodaceae). 

Teilung der Zellen nach einer Richtung des Raumes. 

l. Zellen zu Familien vereinigt. 
Zellen stäbchenartig, zu vielen in einer gemeinsamen Schleim- 
hülle eingebettet . . . . 2... 13. Rhodocystis. 
Zellen rund oder Kurzstäbeken, ee: aneinander 
gereiht, jeder Faden von einer Schleimhülle umgeben: 

14. Rhodonostoc. 


2. Zellen frei. 


Zellen kugelig, unbeweglich . . . . . 15. Rhodococcus. 
Zellen stäbchenförmig . . . 2... 16. Rhodobacillus. 


Zellen bohnenförmig, gekrümmt mit endständiger Geißel: 
I7. Rhodomicrospira. 
Zellen schraubig gekrümmt, mit Geißel oder Geißelbüschel: 


18. Rhodospirillum. 


l. Unterfamilie: Thiorhodaceae. 

Thiocystis violacea Winogr., Beiträge zur Morphologie und 
Physiologie der Bakterien, I., Schwefelbakterien 1888, S. 60 und 
Taf. 2, Fig. 1—7. 

S. 154, Fig. 10. Nach Winogradsky. 

Zellfamilien klein, in ziemlich dicker Gallerte eingelagert, die 
einzelnen Familien aus 4 bis 30 Zellen bestehend. Zellen rund, 
2,7—5,2 u im Durchmesser. Färbung hellrosa oder rötlich-violett. 

Nach W. nicht selten. Fast immer zwischen den roten, gitterartigen 
Zoogloeamassen der Lamprocystis roseo-persieina. 

W. beschreibt außerdem Thioeystis rufa. 


Thiocapsa roseo-persicina Winogr., l.c., S. 84 und Taf. 4, 
Fig. 15. 

Zellen zu Zooglöen vereinigt, Zelldurchmesser 2,8 u. Schwärm- 
zellen scheinen zu fehlen. Färbung sehr intensiv rosenrot. Zellen 
mit großen Schwefelkörnchen mit dem bekannten weißen Zentrum; 
diese oft zu einem Tropfen verschmolzen. 

Der Chroococcacee Aphanocapsa sehr ähnlich. 


Thiosarcina rosea Winogr., l. c., S. 104. — Sarcina rosea 
Schroeter in Cohn, Krypt. Fl. v. Schles., Pilze, 1889, Bd. 3, S. 154. 
— Sarcina sulphurata Winogr. in Bot. Ztg. 1887. 

In kleinen, bis 10 « breiten Würfeln. Zellen kugelig, 2 bis 
2,5 u Durchmesser, lebhaft rosenrot gefärbt. Bei reichlicher Ein- 
lagerung von Schwefel erscheinen die Zellen tiefschwarz. 

In Sümpfen. 


Lamprocystis roseo-persicina (Kützing) Schroeter in Cohn, 
Krypt. Fl. v. Schles., 1889, Bd. 3, S. 151. — Protococcus roseo-persi- 
cinus Kütz., Phycol. German. 1845, S. 146. — Microhaloa rosea 
Kütz. — Pleurococcus roseo-persicinus Rabenh. — Bacterium 
rubescens Lankester. — Clathrocystis roseo-persicina Cohn 1875. 
— Cohnia roseo-persicina Winter in Rabenh. Krypt. Fl., 2. Aufl., 
I, 1884, S. 48. — Vergl. auch Winogradsky, l.c., S. 67 u. Taf. 2. 

S. 154, Fig. 5. Nach Zopf. 

Name von lampros — glänzend und kystis = Blase. 

Zellen nach der Teilung kugelig oder kaum merklich elliptisch, 
2,1 u im Durchmesser, vor der Teilung fast doppelt so lang. 
Zellen anfangs in eiförmige Ballen zusammengehäuft, später in 


— 155 — 


hohle kugelige oder ovale Säcke ausgedehnt, zuletzt ein hohles 
Netz bildend. 

Auf untergetauchten Grasblättern und abgefallenen Laubblättern (z. B. 
solchen der Erle) rote Überzüge bildend. 

Ausflußgraben des Faulen Sees bei Hohen- Bann Rieselfelder 
(Marsson 1. c.), Kolkwitz (5). 

Wegen weiterer Spezies vergl. Mig. Syst. Bakt., S. 1044. 


Thiopedia rosea Winogr., l.c., S. 85 u. Taf. 3, Fig. 18. — 
Erythroconis littoralis Örstedt? — Merismopedia littoralis Rabenh. ? 

S. 154, Fig. 8. Original. 

Name von pedion — Ebene, Fläche. 

Anfangs in regelmäßigen Tafeln in Gallert eingebettet; durch 
lebhafte Teilung geht die Regelmäßigkeit verloren. Zellen 1,1 
bis 2 u im Durchmesser. Bei Schwefelwasserstoffmangel auch frei 
von Schwefelkörnchen. Die einzelnen Zellen vermögen auszu- 
schwärmen. 

W. bezeichnet sie als Schwefel-Merismopedia. Vergl. auch Lampropedia 
S. 90. 


Hundekehlensee. April 1907 u. a. a. O. 
Nach Warming oft massenhaft im Schlamm längs der dänischen Küste. 


Amoebobacter roseus Winogr., 1. c., $S. 71 u. Taf. 3, Fig. 1—6. 

Name von Amoeba —= Protozoon mit wechselndem Umriß beim 
Kriechen und baktron = Stab. 

Zellen kugelig, 2,8—3,4 u im Durchmesser, vor der Teilung 
gestreckt, ca. 6 u lang. Färbung zart rosa, in der Masse hell 
lilafarben. Die Zellfamilien verändern langsam ihre ‘Gestalt, in 
dem die Zellen sich zu einem Haufen zusammenziehen und wieder 
auseinander treten. 


Nicht selten zwischen anderen roten Schwefelbakterienzoogloeen. 
Außerdem beschreibt W. die Arten baeillosus und granula. 


Thiothece gelatinosa Winogr., 1. e., S. 82, Taf. 3, Fig. 9—12. 

S. 154, Fig. 9. Nach Winogradsky. 

Name von theke = Behälter. 

Zellen kugelig bis lang zylindrisch elliptisch, die kugeligen 
von 4,2 u Durchmesser. Färbung schwach grauviolett oder rosa. 
Schwefelkörnchen verhältnismäßig klein, gleichmäßig verteilt. Sie 
lagern immer in der äußersten Plasmaschicht. Die Zellen zeichnen 
sich unter allen Schwefelbakterien durch ihre besonders dicken 


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a 


— 159 — 


Gallerthüllen aus. Thiothece zeigt in ihrem Wachstumsmodus eine 
vollkommene Übereinstimmung mit der Chroococcaceen -Gattung 
Aphanothece Naegeli. Dieser fehlt aber die Fähigkeit, in den 
Schwärmzustand überzugehen. 

Vereinzelt zwischen anderen Schwefelbakterien. 


Thiodictyon elegans Winogr., l.c., S.82 u. Taf. 3, Fig. 13—17. 

S. 154, Fig. 6. Nach Winogradsky. 

Name von dicetyon —= Netz. 

Stäbehen zu Aydrodictyon-artigem Maschenwerk verbunden. 
Zellen schlank, spindelförmig mit spitzen Enden, 5 «u lang, 1,7 u 
breit. Schwefelkörnchen sehr klein. Rotfärbung sehr schwach. 

Meist zwischen anderen Schwefelbakterien. Fauler See bei Hohen- 
schönhausen. 

In Fladen von Öseillatoria princeps in Gemeinschaft mit Chromatium 
Okenii, Thiospirillum sanguineum und Beggiatoa leptomitiformis (Kolkwitz). 


Thiopolycoccus ruber Winogr., 1. c., S.79 u. Taf. 4, Fig. 16 
bis 18. | | 

S. 154, Fig. 14 u. 15. Nach Winogradsky. 

Zellen 1,2 u im Durchmesser, unbeweglich, mit Schwefel- 
körnchen. Bildet im Gegensatz zu Lamprocystis, die innen hohl 
ist, solide Kokken-Aggregate. Teilung der Zellen in einer Richtung 
des Raumes mit nachfolgender Verschiebung. In dicken Schichten 
intensiv rot. 

Auf der Oberfläche der biologischen Tropfkörper in Stahnsdorf (S. 31), 
auf welche schwefelwasserstoffhaltiges, städtisches Abwasser fließt; auch auf 
Rieselfeldern (vergl. Marsson ]. c.). Außerdem in Sümpfen. 


Gattung: Chromatium Perty. 

Zellen elliptisch oder zylindrisch, verhältnismäßig dick, durch 
Zweiteilung sich vermehrend. Inhalt rot, mit schwarzen Schwefel- 
körnchen. 

Name von chroma = Farbe. 

Nach Förster, Zentralbl. f. Bakt., I. Abt., Bd. 11, 1892 finden sich 
gelegentlich Verbindungsbrücken zwischen einzelnen Exemplaren. 

Die Membran von Chromatium gibt keine Zellulosereaktion; sie ist ein 
chemisch verändertes Plasmaprodukt. Vergl. Bütschli, Über den Bau der 
Bakterien und verwandter Organismen. Vortrag. 1890. 


Chromatium Okenii (Ehrbg.) Perty, Zur Kenntnis kleinster 
Lebensformen 1852, S. 174. — Monas Okenii Ehrenb. (Infusions- 
tierchen 1838). Vergl. Winogradsky (l. c., $. 97). 


— 160 — 


S. 154, Fig. 12. Nach Winogradsky und Original. — Die dicken Geißeln 
sind wahrscheinlich durch Verkleben mehrerer dünner bei der Präparation 
entstanden. 

Ausgewachsene Exemplare 16 « lang, 6 u breit, mit breit 
abgerundeten Enden, oft schwach gebogen. Zellinhalt rosenrot, 
mit Schwefelkörnchen. Zellen zeitlebens schwärmfähig; Vorwärts- 
bewegung unter Drehung um die Achse. 

Verbreitet in schwefelwasserstoffhaltigen Sümpfen usw. Nicht selten 
zwischen Algenfladen und an der Oberfläche von im Wasser zersetzten 
Blättern. Auf Teichen, welche städtische Abwässer enthalten, nicht selten 
größere Flecken von der Farbe des Rotkohls bildend. Vergl. Kolkwitz (6). 

Migula, Schizomsycetes in Engler-Prantls Natürlichen Pflanzenfamilien, 
1900, Bd. 1, S. 30 bildet die vorliegende Spezies mit drei Geißeln ab. 


Chromatium Weissii Perty, 1. c. — Winogradsky, 1. c., S. 98. 

Ausgewachsene Exemplare ca. 11 «u lang und ca. 4 u breit. 
Sonst ähnlich Ohr. Okenii, mit dem es durch Übergänge ver- 
bunden zu sein scheint. 


Chromatium minus Winogr., 1. c., 8. 99. 
Zellen regelmäßig elliptisch, ca. 4—7 u lang und 3 u dick. 


Chromatium vinosum Winogr., Beitr. z. Morph. u. Physiol. 
s. Bakterien I, 1888, S. 99. — Monas vinosa Ehrenb., Infusions- 
tierchen 1838. 

S. 154, Fig. 13. Nach Winogradsky. 

Zellen meist 5 u lang und 2 w dick, oft zu ausgesprochen 
pfirsichblütroten Häuten vereinigt oder in dichten Schwärmen. 
Lebhaft beweglich. 


Spandauer Schiffahrtskanal in Berlin. Auf Rieselfeldern; vergl. M. 
Marsson, Die Abwässer-Flora und -Fauna einiger Kläranlagen bei Berlin 
und ihre Bedeutung für die Reinigung städtischer Abwässer. Mitt. a. d. Kel. 
Prüfungsanstalt f. Wasservers. und Abwässerbes.. 1904, Heft 4, 8. 125. 

Nach W. bestehen keine Übergänge zu Chr. Okenii und minus. 


Chromatium minutissimum Winogr., Beiträge zur Morpho- 
logie u. Physiologie d. Bakterien, I, 1888, S. 100 u. Taf. 4, Fig. 8. 

Zellen elliptischh 1—1,2 u im Durchmesser. Einzeln farblos, 
in dichten Massen eine sehr intensive Färbung in denselben Nu- 
ancen wie Ohromatium vinosum. In der Mitte der Zellen einige 
sehr kleine punktförmige Schwefelkörnchen. 


— 161 — 


Chromatium gliscens (Ehrenb.). 

Farblos, etwa halb so groß als Ohr. Okenüi. Schwefelkörner 
wenig auffallend oder fehlend. 

In Laf. 1904—1906, Bd. 3, S. 396 schrieb ich: Auch Sareina paludosa 
und Monas gliscens Ehrenb. sind als häufig im städtischen Rohabwasser vor- 
kommende Organismen zu erwähnen; der letztgenannte steht wahrscheinlich 
den Bakterien ziemlich nahe. Z. Z. möchte ich glauben, daß es sich um ein 
farbloses Chromatium handelt, welches vielleicht mit dem oben genannten 
Monas gliscens (Ehrenberg, Infusionstierchen, 1838, Taf. 1, Fig. 14) identisch 
ist. Ein genaueres Studium des Organismus steht noch aus. 

Man vergl. auch Warming, Om nogle ved Dänmarks Kyster levende 
Bakterier. Vidensk. Medd. fr. d. naturhistoriske Forening i Kjöbenhavn, 1875, 
S. 307—420, Taf. 8, Fig. 9 (Bacterium griseum) und Fig. 25 (Bact. litoreum). 

Wird mit der folgenden Spezies vielleicht besser zu den Beggiatoaceae 
gestellt. 


Chromatium fallax (Warming). — Wahrscheinlich Syn.: 
Monas fallax Warming l.c., Taf. 10, Fig. 9. 

Bildet bei Anhäufungen rein weiße (nicht rötliche) Schichten. 
Zellen lebhaft beweglich, oval, einige u lang, ca. 2 u dick, mit 
einigen Schwefelkörnchen. Gestalt bisweilen etwas unregelmäßig 


erscheinend. Aerophil. 

Zwischen ins Wasser gefallenen Herbstblättern. Ausflußgraben des 
Faulen Sees bei Hohen-Schönhausen (11. Nov. 1098). Das mit Eisdecke über- 
zogene Wasser dieses Grabens roch stark nach H,S. 


Rhabdochromatium roseum Winogradsky, Beiträge zur 
Morphologie und Physiologie der Bakterien, I, Schwefelbakterien, 
1888, S. 100. — Wahrscheinlich Syn.: Rhabdomonas rosea Cohn. 
— Beggiatoa roseo-persicina Zopf, Morph. der Spaltpflanzen 1882. 
— Bacterium sulfuratum Warming, 1. c., Taf. 8, Fig. 5. — Vergl. 
auch Zopf: Zur Kenntnis des regressiven Entwicklungsganges der 
Beggiatoen nebst einer Kritik der Winogradskyschen Auffassung 
betreffs der Morphologie der roten Schwefelbakterien. Beiträge z. 
Phys. u. Morph. niederer Organismen. Leipzig 1895, Heft 5, 
B. 37. 

S. 154, Fig. 11. Nach Winogradsky. 

Name von rhabdos = Stab und Chromatium. 

Zellen spindelförmig, blaß-rosenrot, 20—30 u lang, 3,6—-5, 
auch 7 u breit. Vermehrung durch Abschnüren und durch fort- 


schwärmende Endstücke. 
Kryptogamenflora der Mark V. 11 


— 162 — 


Fauler See bei Hohen-Schönhausen. Zwischen Fladen von Öseillatoria 
princeps. Nadson hält diese Gattung für eine Involutionsform von Chro- 
matium. 

W. beschreibt außerdem noch Rh. fusiforme und minus. 


Thiospirillum sanguineum (Ehrenberg) Winogr.,: l. c., 
S. 104. — Cohn, Beiträge z. Biologie d. Pflanzen, 1875, Bd.1, 
Heft 3, S. 169. — Ophidomonas sanguinea Ehrenb. — Spirillum 
sanguineum Cohn I. c. 

S. 154, Fig.7. Nach Warming und Original. 

Bewegliche, starre Schrauben von 3 u Dicke; Höhe des Um- 
gangs 9—12 u, Durchmesser etwa °/; davon. Einzelindividuen 
mit 1/»—2"/; Umgängen. Geißelbüschel. Zellinhalt blaßrot mit 
dunklen Schwefelkörnchen. 

Fauler See bei Hohen-Schönhausen u. a. a. OÖ. Im allgemeinen selten. 

Am 15. Mai 1907 fand ich im Faulen See Exemplare, die an einem 
Ende schwach zugespitzt waren. 

Bei Zimmerkultur in Glasschalen beobachtete ich über Fladen von Os- 
cillatoria maxima Anhäufangen in Form braungelber, gleichzeitig etwas lachs- 
farbener Flecken. Vielleicht lag hier Th. jenense vor. Vergl. Mig. Syst. 
S. 1050. 

Pseudospirillum uliginosum OÖ. Zacharias, Forsch.-Ber. a. d. Biolog. 
Station zu Plön, 1903, Bd. 10, S. 231 u. Taf. 2, Fig. 14b—c ist nach Verf. 
flexil, 1,75 x breit und 18—20 ». lang mit Körnern erfüllt. Nach der ganzen 
Schilderung bin ich aber geneigt, den Organismus für ein Thiospirillum zu 
halten. 


Thiospirillum rufum (Perty) Winogr. — Spirillum rufum 
Perty, Zur Kenntnis kleinster Lebensformen 1852, S. 179. 
In der Gestalt ähnlich Sperillum undula, aber Farbe rot. 


Thiospirillum Winogradskii Omelianski (2), in Cbl. Bakt., 
2. Abt., 1905, Bd. 14, Abb. in der Originalarbeit. — Vergl. auch 
Laf. Bd. 3, S. 231. 

Farblos oder ganz schwach braungrün gefärbt. Dicke ca. 3 u. 
Länge bis zu 50 u bei 1'/s bis 2 Windungen. | 

Bildet bei größerer Anhäufung weißgrauliche Trübungen. 


Thiospirillum agile nov. spec. 

Ungefärbt, mit Schwefelkörnchen, die wegen der Feinheit der 
Zellen meist in einer Reihe liegen, Dicke. der Zellen 1 u. Mit 
1—2 Windungen, Durchmesser derselben ca. 6 u. Abgesehen vom 
Schwefelgehalt Sp. undula ähnlich. 


— 193 — 


‘ Fauler See bei Hohen-Schönhausen. In Gesellschaft von Thiosp. san- 
guineum, Chr. Okenii und Öseillatoria princeps. 
Bewegung äußerst lebhaft, unter dem Mikroskop wie Schatten hin und 
her huschend. 


2. Unterfamilie: Athiorhodaceae. 
Die Vertreter der Athrorhodaceae entstehen in Kulturen meist 
erst bei deren längerem Stehen. 


Rhodocystis gelatinosa Molisch, 1. c., S. 22, Taf. 1, Fig. 8. 

Abgerundete Stäbchen, in der Mitte oft etwas schmäler. 
0,6 X 2—5 u. Einzelne Zellen oder Zellgruppen in farbloser 
Gallerte eingebettet. 

Farblos, in größeren Mengen pfirsichblütrot. 


Rhodonostoc capsulatum Molisch, 1. c., S. 23, Taf. 2, Fig. 9. 

Name von rhodos = rot und Nostoc (Schizophycee mit Schleim- 
hülle). 

Einzeln, zu zweien oder mehreren, dann kurze, rosenkranz- 
artige Ketten. Kokken oder abgerundete Kurzstäbchen, mit 
Schleimkapsel. Zellen 1,4—2 u, Kapsel 2,7—8X 21 u. Unbe- 
weglich. Farblos, in Massenkulturen braunrot. 

Sehr mikroaerophil. 

In Flußwasser, in Kulturen bei Anwesenheit von faulendem Heu und 
bei intensiver Beleuchtung. 


Rhodococcus capsulatus Molisch, Die Purpurbakterien 1907, 
S. 20, Taf. 2, Fig. 15. 

Zellen 1,5—1,8 u im Durchmesser, mit Schleimhof; Durch- 
messer der Schleimkapsel 3—3,6 u. Unbeweglich. Farblos, in 
Massen rot. 


Rhodococcus minor Molisch, 1. c., S. 21. 
Wie Rh. capsulatus, doch kleiner (0,8—1,2 u) und ohne 
Gallerthülle. 


Rhodobacillus palustris Molisch, Die Purpurbakterien 1907, 
S. 14, Taf. 1, Fig. 1—2. 

Einzeln, seltener 2—4 Zellen zu einem geraden oder gebogenen 
Faden vereinigt. Zellen 0,5 X 1,5—2,5 «u (bis 11 u), farblos, in 
Haufen rötlich, Massenkultur tief karmin. 


In Sümpfen und Flußwässern sehr häufig. 
14° 


— 164 — 


Falls bei diesem Organismus sicher keine Sporen gefunden werden, wäre 
es zweckmäßig, den Gattungsnamen zu ändern. 


Rhodomicrospira parva (Molisch), 1. c., S. 21, Taf. 2, Fig. 10. 
Syn.: Rhodovibrio Molisch. 

Schwach gekrümmte (bohnenförmige) Kurzstäbchen, 0,9 X 
1,6—2,1 u. Meist an jedem Ende eine (selten 2) sehr lange Geißel 


(9—13 u). Mit Eigenbewegung. Farblos, in dichten Schwärmen rot. 
Fauler See bei Berlin. 


Rhodospirillum photometricum Molisch, 1. c., S. 24, Taf. 1, 
Fig. 5—6. 

Spirillum 1,4 X 5—8 (—13) uw groß, meist mit einer steilen 
S-förmigen Windung, je eine polare Geißel von Zellenlänge oder 
mehr. Lebhaft beweglich. 


Mikroaerophil, auch anaerob. 


Rhodospirillum giganteum Molisch, 1. c., S. 24, Taf. 1, Fig. 7. 

Spirillum 1,2 X 9—70 u (vorherrschend 14—20 u) 1—6 Win- 
dungen. 

Reinkulturen nicht gelungen. 


In Moldauwasser (mit faulendem Heu usw.) in ungeheurer Menge, das 
Wasser rotbraun färbend. 


Rhodospirillum rubrum (v. Esmarch) (2), in Cbl. Bakt. 1887, 
Bd. 1, S. 225. — Spirillum rubrum v. Esm., Abb. bei Lehm. u. 
Neum. Taf. 62, Fig. 1—4. 


Zellen ca. 1 u dick, rosa. Kolonien ausgesprochen rot gefärbt. 
Im Körper einer verfaulten Maus gefunden. 


An dieser Stelle sei noch erwähnt: 

Rhodosphaerium diffluens Nadson, ein neuer Mikroorganismus aus dem 
Kaspischen Meere. Aus dem Kaiserl. Bot. Garten u. dem Botan. Laborat. 
des medizinischen Frauen-Instituts zu St. Petersburg, Nr. XIV. 1908. Verf. 
sagt, daß der Organismus an der Grenze zwischen Algen und Bakterien steht. 


Anhang. 
Achromatium oxaliferum Schewiakoff, Über einen neuen 
bakterienähnlichen Organismus des Süßwassers, Heidelberg, 1893. 
Beschreibung bei Mig., Syst. Bakt. S. 1037. Wird zweck- 
mäßig zu den Protozoen gestellt. 


— 15 — 


Chlorosarcina Gerneck (1), Gerneck in Beihefte z. Botan. Cbl. 
1907, 2. Abt., Bd. 21. 

Verhält sich wie Pleurococeus, bildet aber Schwärmer. Der 
Autor stellt sie zu den Tetrasporaceen. 


Chlorobium limicola Nadson, Zur Morphologie der niederen 
Algen. Bull. du Jardin imperial botanique de St. Petersbourg, 
1906, Bd. 6. 

Bildet meist Kokken (auch Kurzstäbchen) von 0,4—0,5 u - 
Durchmesser. Enthält Chlorophyll. Scheint eine Mittelstellung 
zwischen Chlorophyceen und Bakterien einzunehmen. 


Findet sich im Schlamm der Östsee. 
An der zitierten Stelle sind noch weitere derartige Organismen behandelt. 


Contagium vivum fluidum Beijerinck. 

Als organisierter Krankheitserreger nicht wahrzunehmen. Nach 
Baur u. Hunger möglicherweise ein rein chemischer Körper. — 
Die Erscheinungen bei der Mosaikkrankheit der Tabakblätter haben 
eine entfernte Ähnlichkeit mit denjenigen der Zinnpest mancher 
Orgelpfeifen und Krüge. 


7. Familie: Actinomycetes. Strahlenpilze. 

Syn.: Streptotrichaceae. — Streptothrix Corda 1839 ist ein 
echter Hyphomycet, Abb. in Laf. 1904—1906, Bd. 3, S. 204. 

Fäden mit echten, monopodialen Verzweigungen radial aus- 
strahlend. Charakteristisch für ältere Kulturen ist die meist 
kreideähnliche Verfärbung der Kolonien, bedingt durch reichliche 
Entwicklung von Luftfäden. Fortpflanzung häufig durch oidien- 
artige Gliederung der Fäden. Kolonien bisweilen lebhaft gefärbt. 
Stets unbeweglich. — Es ist z. Z. nicht sicher festgestellt, ob 
diese Familie zu den echten Schizomycetes gehört; sie scheint 


auch Beziehungen zu den Hyphomycetes zu haben. 
Vielleicht zeigen Baect. tubereulosis, diptheriae und radieicola Verwandt- 
schaft zu dieser Familie. 


Actinomyces Harz (1), Jahresb. d. Münchener Central-Tier- 
arzneischule 1877—78. — Abb. bei Lehm. u. Neum. Bd.]1, 
Taf. 71—73. — Rullmann in Laf. 1904—1906, Bd. 3, S. 202. — 
Syn.: Streptothrix Cohn, nicht Corda. 

Name von aktis = Strahl und mykes = Pilz. 


— 166 — 


Fäden echt verzweigt, nur etwa 0,6 w breit. 

Finden sich in Luft, Wasser, Erde, Mist, auf Grannen, Strohhalmen usw. 
Auch pathogen. Nadson (St. Petersburger Akademie 1903) fand auf den 
Hyphen von A. verrucosus Ablagerungen von Eisenoxydhydrat. 

E. Mace, Sur les caracteres des cultures de Cladothrix dichotoma. 
C. R. Paris 1888, Bd. 106, S. 1622. Ref. im Cbl. Bakt. 1888, Bd. 4, S. 199. 

Scheint ein Actinomyces zu sein, das angeblich Kalkkonkremente bildet. 


Actinomyces albus Gasperini (1), Processi verbali della Soc. 
Toscana di Sc. naturali, Pisa, 1895. — Act. chromogenes Gasp. 
f. alba Lehm. et Neum. 

Nach Nadson: Die Mikroorganismen als geologische Faktoren. I. 
Über die Schwefelwasserstoffgärung im Weissowo-Salzsee und über die Be- 
teiligung der Mikroorganismen bei der Bildung des schwarzen Schlammes 
(Heil-Schlammes), 1903, ist dieser Pilz an der Bildung von Kalk- und Eisen- 
ockerkonkrementen beteiligt. Zerstört außerdem Eiweiß unter Bildung von 
Ammoniak und Schwefelwasserstoff. Ähnlich wirkt A. roseolus Nads. Kalk- 
konkremente bildet auch A. verrucosus Nads. 


Actinomyces bovis Harz, 1. c., Berl. Tierärztl. Wochenschrift, 


1909, Nr. 12. — Act. bovis sulphureus Gasperini. — Nocardia 
actinomyces De Toni et Trevisan. — Streptothrix actinomyces 
Rossi Doria. — Oospora bovis Sauvageau et Radais. — Abb. 


Lehm. u. Neum., Bd. 1, Taf. 71. — Vergl. auch Miehe (3). 

Echt verzweigte Fäden mit kolbenförmigen Endanschwellungen 
(bedingt durch Gallerte), radiär zu einer ca. 0,6 mm im Durch- 
messer haltenden Druse zusammengestellt, 0,4—0,6 u dick. Aerob 
(und anaerob). 


Pathogen für Menschen und Tiere (Aktinomykose). 1877 von Bollinger 
beim Rinde entdeckt. 


Actinomyces chromogenes Gasperini, Ann. de microgr. 
1890, Bd. 2, 8.449; Annali d’Igiene, 1892, Bd. 2, S. 166. — 
Streptothrix chromogena Gasperini. — Oospora Metschnikovi 
Sauvageau et Radais. — Abb. Lehm. u. Neum., Bd. 1, Taf. 73. 
Fäden manchmal deutlich septiert. Die Sporen ertragen 70—80°C. 

In Luft, Erde und Wasser (Würzburg). Im Boden allgemein verbreitet 
auf abgestorbenen Wurzelzellen usw. Befördert durch oxydative Tätigkeit 
die Humifikation. 

Beijerink, Über Chinonbildung durch Streptothrie chromogena und 
Lebensweise dieses Mikroben. Cbl. Bakt., II. Abt. 1900, Bd. 6, S. 2. 


— 167 — 


Actinomyces glaucus Lehmann et Schütze. 
In gärendem Heu (L. u. N. p. 587. Anm). 


Actinomyces odorifer Rullmann, Dissert., München 1895, 
Cbl. Bakt., 1896, II. Abt., Bd.2, S. 116 u. 701; 1899, Bd.5, 
S. 212 u. 713; Morph. der Gattung Streptothrix resp. Actinomyces 
(l. e.). — Cladothrix odorifera Rullmann |]. c. 

Erzeugt den Erdgeruch des Bodens, der in Reinkulturen des Pilzes be- 
sonders stark hervortritt. 


Actinomyces thermophilus Berestnew, Aktinomykose und 
ihre Erreger (russisch), Moskauer Dissertation 1897. — Vergl. auch 
Gilbert (1), Ztschr. f. Hyg. 1904, Bd. 47, S. 384. — Miehe, Die 
Selbsterhitzung des Heus, Jena, 1907, S. 61 u. Abb. S. 63. 

Mycelfäden äußerst dünn, meist nur 0,4 u im Durchmesser, 
nicht selten mit kurzen angeschwollenen Seitenästchen. Gliederung 
in Zellen nicht sicher wahrnehmbar. Sporenbildung wahrscheinlich 
an Seitenästen. Bildet auf Heudekokt flach-konkave, kreisrunde 
Inselehen mit reinweißem staubigem Zentrum, welche sich leicht 
herausheben lassen. Gelatine wird verflüssigt. 

Auf heißem, noch frischem Heu oder Mist in Form kleiner weißer, 
mehlig-staubiger Flecke. Unterhalb 30° findet kein Wachstum statt. Riecht 
angeblich in der Jugend nach Fruchtäther, später nach Moder. 

Weitere Spezies (unter dem Gattungsnamen Cladothrix) nennen Miquel 
u. Cambier, Traite de bacteriologie, 1902, nämlich aurantiacus, albido-flavus, 
violaceus, ruber, aureus, metalloideus. 


Literatur. 
1. Abbe, E., Über Verbesserungen des Mikroskops mit Hilfe neuer Arten 
optischen Glases. — Sitz. Berichte d. mediz.-naturwiss. Ges. zu Jena 


1886 und in „Gesammelte Abhandlungen.“ — Vergl. S. 14. 

2. Abel (1), Die Kapselbazillen. — In Kolle-Wassermann, 1903, Bd. 3, 
$. 870—892. — Vergl. S. 99. 

3. Adametz, L. (1), Untersuchungen über Bacillus lactis viscosus, einen 
weitverbreiteten milchwirtschaftlichen Schädling. — Landw. Jahrb., 
1891, Bd. 20, S: 185. — Vergl. 8. 99. 

4. Aderhold u. Ruhland (1), Der Bakterienbrand der Kirschbäume. — 
Arb. a. d. Kais. Biol. Anstalt f. Land- und Forstwirtschaft, 1907, Bd. 5, 
8. 311. — Vergl. S. 129. 

5. Adler, ©. (1), Über Eisenbakterien in ihrer Beziehung zu den thera- 
peutisch verwendeten natürlichen Eisenwässern. — Cbl. Bakt., II. Abt., 
1904, Bd. 11. — Vergl. S. 141. 


6. 


= 


10. 


rl. 


12. 
13. 


14. 
15. 
16. 
AT: 
18. 
19. 


20. 
21. 


22. 


23. 


— 168 — 


Appel, O. (1), Untersuchungen über die Schwarzbeinigkeit und die durch 
Bakterien hervorgerufene Knollenfäule der Kartoffel. — Arb. a. d. Kais. 
Biol. Anstalt f. Land- und Forstwirtschaft, 1903, Bd. 3, S. 364. — Vergl. 
S. 108. 

— (2), Beiträge z. Kenntnis der Kartoffelpflanze und ihrer Krankheiten. 
— Ebenda, 1907, Bd. 5, S. 377. 

Appert; vergl. Zitat S. 9. 

Arzichowsky; vergl. Zitat S. 152 u. 153. 

Bahr, L. (1), Über die zur Vertilgung von Ratten und Mäusen benutzten 
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Vergl. S. 101. 

— , Raebiger u. Grosso (1), Vergleichende Untersuchungen über 
den Bacillus paratyphosus Bahr, den Bacillus enteritidis Gärtner und 
den Ratinbazillus. — Zeitschr. f. Infektionskrankheiten, parasitäre Krank- 
heiten und Hygiene der Haustiere, 1908—09, Bd. 5, 8. 295—312. Mit 
2 Tafeln und Literaturverzeichnis. 

Balcke; vergl. Zitat S. 87. 

de Bary, A., Vergleichende Morphologie und Biologie der Pilze usw., 
1884. — Vergl. 8. 74 u. 115. 

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3.14 a. 91. 

v. Baumgarten u. Tangl; vergl. Zitat S. 7. (Begründet 1885.) 

Baur; vergl. Zitat S. 165. 

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Beck (1). — Kolle-Wassermann, Handbuch |. c., 1903, Bd. 3, 8. 359. — 
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Behrens, J.; vergl. Zitate S. 3, 49, 61, 63, 67 u. 69. 

Beijerinck; vergl. Zitate S. 51, 121 u. 166. 

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appliquee aux recherches microbiologiques. — Archiv. Neerlandaises 
1888, Bd. 23; Ref. in Chl. Bakt., 1890, Bd. 7. 

— (1), Anhäufungsversuche mit Ureumbakterien, Ureumspaltung durch 
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— (2), Schwefelwasserstoffbildung in den Stadtgräben und Aufstellung 
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— (3), Über oligonitrophile Mikroben. — Cbl. Bakt., II. Abt., 1901, Bd. 7, 
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Kohlenstoffquelle ernähren können. — Cbl. Bakt., II. Abt., 1904, Bd. 11, 
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31. 


32. 


33. 


34. 
35. 
36. 
37. 


38. 


47. 


48. 


— 169 — 


. Beijerinck (7), Die Bakterien der Papilionaceenknöllchen. — Bot. Ztg., 


1888, S. 725. — Vergl. S. 110. 

— (8), Über Spirillum desulfuricans als Ursache von Sulfatreduktionen. — 
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388. 


389. 


3%, 


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BE Be 


BZ 


426. 


427. 


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Inhaltsübersicht. 
Seite 

1. Banleisenen en Te a RI ER a Se Fe 2 

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3. Vorkommen: 

Massen. s.% 27 2. Kur kin SE 
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Pfänzliches Substrat : > = 120% #4 ANA 2 Se EEE 
Tierisches Substrat „1: u su 10 2 br e Di 

4 Bau und Entwicklung . ...7.2 ne REN RE 

5. Physiologie: 

Allesmeines . 2..." 1 7.0.0 m Freu NE Eee 
Specielles . . .. 0. L Wen Eee a Se ne 
6. Stellung ım System . . ... u tn 
7. Systematischer Teil: 
BRDRRCBRO -.: * a ee en 
Bacterinceae . „0. 2. 0 n Zlene (ae a 
Spirillacene - . : ... = Alan reibadu 2 
Chlamydobacteriaceae .... : en... art a 2 
Bogpiatonceae . 4:4 etaiaf a 4 nenne Auer a 
Bhodobacteriaceae.. «. =, # -umala ee. 2 
Actinomyootes ... u, um e.e e 
8; Literaturverzeichnis . . . sul.2l k Gisele Me 


_ u, BAATTEEE 


Myxobacteriales 
von E. Jahn. 
Entwicklungsgang. 

Der Entwicklungsgang der Myxobakterien gliedert sich scharf 
in zwei Perioden, eine vegetative und eine fruktifikative. Während 
der vegetativen Zeit bleiben die Stäbchen stets in einem Schwarm 
beisammen und sind von einer gemeinschaftlichen deutlich be- 
grenzten Schleimhülle umgeben. Zu Beginn der fruktifikativen 
Periode verkürzen sich die Stäbchen, und zwar bei der Gattung 
Mysxococceus soweit, daß sie vollständig zu Kugeln werden. Gleich- 
zeitig scheint in ihnen der Trieb zu erwachen, das feuchte Substrat, 
in dem sie bisher lebten, zu verlassen. Sie kriechen ähnlich wie 
die Amöben der Acrasieen übereinander und türmen sich bei der 
Gattung Myxococcus zu kegelförmigen oder birnförmigen Häufchen 
auf. Bei der Gattung Ohondromyces kriecht der Schwarm senk- 
recht zu seinem bisherigen Substrat in die Höhe und läßt den 
Schleim, der fortgesetzt abgesondert wird, als Stiel hinter sich 
zurück. 

Die Stäbchen im vegetativen Zustand sind (Fig. 1b, c) ver- 
glichen mit andern Bakterien auffällig lang (bis 20 u). Sie ver- 
mehren sich durch Querteilung. Geißeln sind bisher an ihnen 
nicht gefunden worden. Im Schleim, in dem sie immer einge- 
bettet sind, kriechen sie langsam vorwärts. In der Minute können 
sie nach Baur 5—10 u gleitend zurücklegen. Wie ihre Bewegung 
im einzelnen verläuft, ist nicht aufgeklärt. Nach Baur ist es un- 
wahrscheinlich, daß sie sich dabei nach Art der Öscillarien um 
ihre eigne Achse drehen. Wenn man sie auf Nähragar kultiviert, 
ist der Schleim, in dem der ganze Schwarm steckt, auf der Ober- 
fläche des Agars bei schiefer Aufsicht deutlich sichtbar. Kräftig 
wachsende Schwärme haben einen scharfen Rand. Unter dem 
Mikroskop sieht man, daß dieser Rand dicht mit Stäbchen an- 


— 1585 — 


gefüllt ist, die augenscheinlich neuen Schleim absondern und den 
Schwarm vergrößern. Im Innern eines Schwarms sieht man oft 
ganze Züge gleichgerichteter Stäbchen vorwärts kriechen. Wenn 
sie den Rand erreicht haben, biegen sie rechts und links an der 
Grenze um und kriechen hier eine Zeitlang weiter, bis sie sich 
wiederum im Innern verlieren. 

Weitaus die meisten Arten sind Mistbewohner. Am sichersten 
erhält man sie auf altem Mist, der längere Zeit am Boden ge- 
legen hat. Einzelne Arten scheinen nur auf altem Holz vorzu- 
kommen. So ist Polyangium vitellinum, die am längsten bekannte 
Form, immer nur auf altem Holz, das in Wasser liegt, gefunden 
worden. Die mistbewohnenden Arten lassen sich ohne Schwierig- 
keit auf künstlichem Nährboden rein ziehen. Am besten eignet 
sich dazu nach Thaxter, dem Quehl und Wolf beistimmen, Agar, 
der mit einer Abkochung von Kartoffeln versetzt ist. Sie wachsen 
darauf schneller und üppiger als auf Mistagar. Gelatine wird 
von ihnen verflüssigt und ist deshalb als Substrat wenig geeignet. 
Ich habe aber vor Jahren auf Malzextrakt-Gelatine sehr schöne 
Schwärme und normale Fruchtkörper von Myzxococcus fulvus er- 
halten, wenn ich gleichzeitig eine Hefe aussäte, also keine Rein- 
kultur hatte. 

Versuche, die Baur über das Verhalten der Schwärme gegen 
äußere Reize veranstaltet hat, haben kein greifbares Ergebnis 
gehabt. Die Schwärme waren weder durch die Schwerkraft, noch 
durch das Licht, noch durch verschiedene Grade der Feuchtigkeit 
oder durch Nährstoffe bestimmter Art zu veranlassen, die Richtung 
des Kriechens in irgend einer Weise zu verändern. Nur ließ sich 
feststellen, daß sie eine gewisse Feuchtigkeit und eine gewisse 
Menge Sauerstoff zu ihrem Gedeihen nötig haben. Sporen, die 
von Nähragar ganz bedeckt sind, keimen deshalb nicht. 

Versuche über den Stoffwechsel fehlen noch ganz. Ihr Vor- 
kommen auf faulem Holz und auf Mist von Pflanzenfressern be- 
weist vielleicht, daß sie die dort vorkommenden Kohlehydrate zu 
spalten verstehn. Damit steht wohl im Zusammenhang, daß 
stärkere Zusätze von Pepton zur Nährlösung eine formative Be- 
einflussung der Fruchtkörperbildung zur Folge haben. Nach Baur 
und Quehl wird '/s ”/o Pepton zur Mistagar noch gut vertragen, 
hat sogar ein kräftigeres Wachstum zur Folge, dagegen werden 


— 139 — 


nach Zusatz von 1—3°/, auch die Schwärme von Myxococcus 
fulvus nicht mehr regelmäßig; es entsteht zunächst eine hell- 
rötliche, gleichmäßig dieke Haut, die nur aus abnorm langen 
(bis 40 u) Stäbchen besteht und nach einigen Wochen sich dunkler 
färbt, ohne Sporen und Fruchtkörper gebildet zu haben. Myxo- 
coceus virescens wird schon durch geringere Mengen Pepton gestört. 

Für ihr Gedeihen beanspruchen die Myxobakterien eine 
ziemlich hohe Temperatur. Die untere Grenze liegt nach Quehl 
zwischen 17 und 20°, die obere bei 40°. Das Optimum des 
Gedeihens liegt bei 35°. Hier wachsen einige Arten so schnell, 
daß sie schon nach 2—3 Tagen wieder Fruchtkörper bilden. 
Manche Rassen von Myxococcus fulvus werden in der Pigment- 
produktion durch höhere Temperatur beeinflußt. Einige rosa- 
gefärbte Rassen wurden schon bei 30° farblos. 

Der vegetative Zustand des Schwarms kann beliebig lange 
ausgedehnt werden, wenn ihm immer wieder neue Nahrung dar- 
geboten wird, sowie man auch die Plasmodien der Myxomyceten 
beliebig lange fortzüchten kann, wenn sie stets mit neuer Nahrung 
versehen werden. Als Reiz zum Beginn der Fruktifikation scheint 
Trockenheit und überhaupt alles zu dienen, was das vegetative 
Wachstum hemmt. Auch ein Schwarm, der sich unter Wasser 
entwickelt hat, beginnt zu fruktifizieren, wenn er keine Nahrung 
mehr findet. 

Bei der Gattung Myxococcus, die morphologisch am niedrigsten 
steht, kann man nach den Angaben Thaxters und Baurs verfolgen, 
wie die Sporenbildung zunächst von einzelnen Stäbchen ausgeht, 
die, vielleicht durch Trockenheit veranlaßt, sich zuerst verkürzen 
und zur Spore abrunden. Sie üben dadurch einen Reiz auf alle 
Stäbchen ringsum aus, so daß diese auf sie zustreben und sich 
ebenfalls in Sporen verwandeln. So ballt sich schließlich der 
ganze Schwarm an einer Stelle zu einem Sporenhäufchen zu- 
sammen. 

Bei den viel höher stehenden Gattungen Polyangeum und 
Chondromyces scheint nach Thaxter die fruktifikative Phase des 
Schwarms dadurch eingeleitet zu werden, daß die Stäbchen an 
den Stellen, wo die Zysten- oder Stielbildung beginnen sollen, 
sich im Kreise bewegen (vergl. Fig. la, unten rechts). Alle Stäb- 
chen in der Nachbarschaft scheinen dadurch angelockt zu werden; 


— 19% — 


sie schließen sich der Bewegung an und türmen sich dabei über- 
einander. Im einzelnen bedarf der Vorgang noch näherer Unter- 
suchung. 

Gleichzeitig muß eine erhöhte Schleimabsonderung beginnen, 
die namentlich bei den stielbildenden Arten von Chondromyces 
außerordentlich sein muß. Bei Oh. apiculatus, dessen Stiel 1 mm 
lang wird, erscheint die Anlage des Stiels zunächst als hellgefärbte 
Anhäufung auf der Oberfläche des Substrats. Sie rundet sich ab 
und schnürt sich bald (Fig. 5 in der Mitte) unten ein. Die Kugel 
wird nun dadurch emporgehoben, daß die Einschnürung aufwärts 
fortschreitet. Schließlich zerfällt sie oben in eine Anzahl Höcker, 
die sich als Zysten mit eigenen Schleimhüllen umgeben. Wie 
der Schwarm sich bei der Bildung des Stiels verhält, der ja nur 
durch eine genau geregelte Einfaltung des Schleims entstehen 
kann, ob die Stäbchen dabei die angefangene kreisförmige Be- 
wegung fortsetzen, ist noch nicht untersucht. 


Geschichte. 


Der erste Fruchtkörper einer Myxobakterie ist im Jahre 1809 
(nicht 1795, wie von Zukal und andern angegeben wird) von Link 
im Magazin der Gesellschaft Naturforschender Freunde (Bd. 3, 
S. 42) beschrieben und abgebildet worden. Es ist Polyangium 
vitellinum, das, wie er hinzusetzt, „vor Endogone bei den Gastro- 
myceten“ einzureihen sei. Er hatte es seiner Angabe nach von 
Ditmar in Rostock bekommen. Im Jahre 1815 gab Ditmar eine 
zweite farbige Abbildung mit ausführlicher Beschreibung im ersten 
Bande seiner Bearbeitung der Pilze Deutschlands (Sturm, Deutsch- 
lands Flora, III, Die Pilze, Bd. 1, Taf. 27). Über das Vorkommen 
äußert er sich: „Auf verfaultem Holz an sumpfigen Orten ist 
dieser Pilz gegen Ende Sommer und im Herbst keine Seltenheit.“ 
In den Kryptogamenfloren der darauf folgenden Jahrzehnte wird 
er regelmäßig als Gastromycet (meist in der Verwandtschaft von 
Oyathus) angeführt. Im Jahre 1851 schlug Bonorden vor (Hand- 
buch der allgem. Mykologie), die Gattung zu streichen, weil es 
sich wahrscheinlich um verfaulte Insekteneier handele. Bald 
darauf findet sich ein Vertreter der Gattung Ohondromyces im 
Jahre 1857 in Berkeleys Introduction to eryptogamic botany als 
Hyphomycet ganz naturgetreu abgebildet. Endlich wird die ge- 


— 11 — 


meinste Art der Gattung Myxococeus im Jahre 1875 (Beiträge 
zur Biologie der Pflanzen, I, 3) von Ferdinand Cohn als Miero- 
eoceus fulvus beschrieben und abgebildet. Die Entwicklung dieser 
Kokken aus Stäbehen hatte weder Cohn noch Schroeter, der im 
Jahre 1886 in der Kryptogamenflora von Schlesien die Beschreibung 
wiederholte, beobachtet. 

An demselben Orte gab Schroeter die Diagnose zweier Arten 
nach den Fruchtkörpern, die er zuerst ausdrücklich als höher 
entwickelte Schizophyten auffaßt, Oystobacter fuseus (= FPoly- 
angium fuscum) und ©. erectus (Chondromyces erectus). Er 
gibt auch kurz die Entwicklung der Fruchtkörper an, die durch 
Zerfall der Schleimmasse (des Schwarms) in rundliche Klumpen 
und spätere Absonderung einer festen hornartigen Hülle ge- 
kennzeichnet sei. Vor den Augen der Bakteriologen fanden diese 
Gattungen keine Gnade. „Die Bildung der Schleimhüllen“, sagt 
Migula noch im Jahre 1897, „ist so sehr von äußern Verhält- 
nissen abhängig, daß sie absolut nicht geeignet sind, als feste 
Gattungs- und Artcharaktere zu gelten“. (Das System der Bak- 
terien S. 154). 

Thaxter hat das bleibende Verdienst durch Beobachtung des 
vollständigen Entwicklungsgangs und namentlich die Feststellung 
der Bakteriennatur der höchstentwickelten Gattung Ohondromces 
die Richtigkeit der Schroeterschen Andeutungen nachgewiesen zu 
haben. In seiner ersten Abhandlung vom Jahre 1892 beschrieb 
er 9 Arten, zu denen er im Jahre 1897 7 weitere hinzufügte. 
Die 3. Mitteilung vom Jahre 1904 vermehrte die Zahl der Arten 
noch um weitere 8, von denen besonders die neuen Formen der 
Gattung Polyangium interessant waren. 

Beim Suchen nach Myxomyceten fand ich im Jahre 1900 
auf altem Holz in den Mooren des Grunewalds Polyangium vi- 
tellinum, das ich als eine Trichia mit nach Hause nahm. Nicht 
lange darnach beobachtete ich auf verfaulten Flechten einen kleinen 
Chondromyces, der mir leider beim Versuche ihn zu kultivieren 
verloren ging. Als ich jetzt darauf aufmerksam geworden war, 
konnte ich mich überzeugen, daß der Thaxtersche Myxococcus 
rubescens hier genau so gemein war wie in Nord-Amerika. Bei 
Kulturversuchen auf Gelatine erhielt ich mit Leichtigkeit die 
merkwürdigen Schwärme der langgestreckten Bacillen. Die geringe 


— 12 — 


Zeit, die mir zur Verfügung stand, erlaubte mir aber nicht, mich 
eingehender damit zu beschäftigen. 

Als im Jahre 1903 Baur in unser Institut getreten war, stellte 
er sich zunächst die Aufgabe, die auch Thaxter noch als uner- 
ledigt bezeichnet hatte, die Sporenbildung der Gattung Myxococeus 
zu erforschen. Es stellte sich heraus, daß die Sporen einfach 
durch Verkürzung der Stäbchen entstehen, und daß die Keimung 
durch Streckung dieser Kugeln erfolgt. Er teilte dann noch eine 
Anzahl weiterer Beobachtungen über die Biologie der Myxo- 
bakterien mit. 

Auf seine Anregung hin hat später Quehl in der Umgebung 
Berlins systematisch nach Myxobakterien gesucht und eine ziemlich 
große Zahl der von Thaxter beschriebenen Formen nachgewiesen. 
Der weiter unten folgenden Aufzählung sind hauptsächlich seine 
Funde zugrunde gelegt. In letzter Zeit hat Wolf ebenfalls auf 
die Anregung Baurs hin die Frage der Rassenbildung bei den 
Myxokokken weiter verfolgt. Schon Quehl hatte gefunden, daß 
verschieden gefärbte Rassen von Myxococcus fulvus bei der Aus- 
saat Schwärme liefern, die nicht zur Verschmelzung zu bringen 
sind, während Schwärme aus Sporen eines und desselben Frucht- 
körpers sich stets vereinigen, wenn sie auf dieselbe Agarplatte 
gebracht werden. Wolf untersuchte nun weiter, ob Schwärme, 
die von derselben Spore stammen, nach ihrer Trennung durch 
Kultur unter verschiedenen Bedingungen so verändert werden 
können, daß sie sich später nicht mehr vereinigen. Es stellte 
sich heraus, daß in der Tat Schwärme, die getrennt immer wieder 
auf neuen Nähragar übertragen werden, dadurch schließlich, wenn 
man nur die Übertragungen ausreichend lange fortsetzt, sich 
innerlich so verändern, daß sie sich nach einer gewissen Zahl von 
Übertragungen nicht mehr vereinigen. Diese innere Umstimmung 
der Schwärme kann man dadurch beschleunigen, daß man den 
Kulturböden in sehr geringen Mengen Salze zusetzt, die sonst 
giftig wirken. Namentlich Kaliumbichromat erwies sich hier sehr 
wirksam. Ein Schwarm, dessen einer Teil nur sechsmal auf 
Chromatagar übertragen war, wurde dadurch so geändert, daß er 
sich mit der andern Hälfte nicht mehr vereinigen ließ, während 
sonst eine so geringe Zahl von Übertragungen zur Trennung der 
Schwärme lange nicht ausreicht. 


— 19 — 


Verwandtschaftliche Beziehungen. 


Über die verwandtschaftlichen Beziehungen der Myxobakterien 
sind trotz der klaren Auseinandersetzungen Thaxters die wider- 
sprechendsten Meinungen laut geworden. Zukal fand 5 Jahre 
nach dem Erscheinen der grundlegenden Arbeit Thaxters auf 
Flechten den Ohondromyces erocatus und beschrieb ihn als neuen 
Myxomyceten aus der Verwandtschaft der Gattung Ceratiomyxa. 
Als er auf die Arbeit Thaxters aufmerksam gemacht war, gab er 
zwar seinen Irrtum zu, behauptete aber, daß er in den Plasmodien 
der Myxomyceten auch stäbchenförmige Körper bemerkt habe, 
deren Vorhandensein auf eine Verwandtschaft zwischen beiden 
Gruppen schließen lasse. In einer noch spätern Publikation 
räumte er endlich ein, daß es sich zweifellos um Bakterien handele 
und daß die vermeintlichen Plasmodien nur die Schleimhüllen der 
Schwärme seien, über die verheißene nähere Begründung der 
Verwandtschaft mit den Myxomyceten schwieg er jedoch völlig. 
So gering der Wert dieser Arbeiten verglichen mit denen Thaxters 
ist, so haben sie doch dazu beigetragen, die Meinungen über die 
Myxobakterien zu verwirren. Als einer höchst zweifelhaften Gruppe 
wurde ihnen die Aufnahme in bakteriologische oder systematische 
Werke versagt. Daher war es möglich, daß die seltsame Ab- 
handlung Zederbauers in den Berichten der Wiener Akademie 
(Bd. 112, 1903) erschien, der den Nachweis führte, daß die Myxo- 
bakterien weiter nichts seien, als Hyphenpilze, die mit Bakterien 
in „Symbiose“ lebten, obgleich er später zugeben mußte, daß er 
niemals eine echte Myxobakterie gesehen hatte. 

Nach dem Abschluß dieses Manuskripts erschien eine Arbeit 
von Carl Vahle (7), in der in Anknüpfung an eine mißverstandene 
Äußerung Thaxters der Versuch gemacht wird, die Myxobakterien 
als Verwandte der Acrasieen hinzustellen. Daß der Anschluß 
gerade an diese Gruppe nicht sehr wahrscheinlich ist, geht eigent- 
lich schon daraus hervor, daß die Acrasieen gar keinen Schwarm, 
keine vegetative Kolonie besitzen, sondern erst zum Zwecke der 
Fruktifikation zusammenströmen. Als Beweise für seine Ansicht 
gibt der Verfasser einmal an, daß der Schleim der vegetativen 
Schwärme, von dem alle Autoren reden, gar nicht existiere. Merk- 
würdigerweise erzählt er aber trotzdem, daß der Schwarm von 
Mysococceus fulvus eine abziehbare Haut bildee Ebenso wenig 

Kryptogamenflora der Mark V. 13 


— 14 — 


sollen die Stiele der Gattung Chondromyces aus Schleim bestehen, 
sondern vielmehr aus Bakterien, die sich für die andern Stäbchen 
in derselben Weise opfern, wie die Amöben im Stiel der Acrasieen- 
gattung Dictyostelium für die sporenbildenden Amöben. Die 
Cysten von Polyangium fuscum sollen dagegen von Schleim um- 
geben sein. Der Verfasser, der nur wenige Arten kennt, übersieht 
dabei ganz, daß zwischen Polyangium fuscum und Chondromyces 
aurantiacus eine lückenlose Reihe von Übergangsformen vorhanden 
ist. Der Schleim, der die Cysten umgibt, wird bei den niederen 
Formen zunächst zu kleinen Stielchen ausgezogen, bei den höheren 
zu einem Cystenträger ausgestaltet. Gibt man bei Polyangium 
die Schleimnatur zu, so kann man sie bei Chondromyces nicht 
leugnen. 

Trotz dieser ganz verfehlten Tendenz ist die Arbeit Vahles 
nicht ohne Wert, weil sie im allgemeinen Teil eine Reihe schätzens- 
werter Angaben -über die Kulturmethoden und die Physiologie 
der Myxobakterien enthält. 

Die zünftige Bakteriologie kennt auch jetzt die Myxobakterien 
kaum, obwohl einige Arten zu den gemeinsten Formen gehören. 
Was einem Bakteriologen an diesen Organismen sehr merkwürdig 
erscheinen muß, ist weniger die abweichende Gestalt der vege- 
tativen Stäbchen und die Sporenbildung durch Verkürzung und 
Abrundung. Denn in den letzten Jahren ist eine größere Zahl 
von Bakterienformen von abweichender Gestalt oder eigentümlicher 
Sporenbildung bekannt geworden — es sei nur an Bacallus 
sporonema Schaudinn und B. flexelis Dobell erinnert —, über 
deren Zugehörigkeit zu den Schizophyten trotzdem kein Zweifel 
bestehen kann. Sehr merkwürdig, ja unerhört müssen aber jedem, 
der Bakterien nur auf Agar-Agar und Gelatine kennen gelernt hat, 
die Schwarmbildung und die formativen Fähigkeiten der Myxo- 
bakterien während der Fruchtbildung erscheinen. 

Trotzdem ist diese Form der Koloniebildung auch bei Bakterien 
nicht so ungewöhnlich, und sie würde auch den Bakteriologen 
noch vertrauter sein, wenn sie mehr gewohnt wären, die Bakterien 
unter ihren natürlichen Lebensbedingungen zu beobachten. Man 
muß sich darüber klar sein, daß die vegetativen und fruktifikativen 
Koloniebildungen unter Umständen ganz verschiedenen Zweck 
haben und unabhängig voneinander auftreten können. Am häu- 


E72 


eg 5 Aero 


figsten und auch bei Bakterien längst bekannt sind vegetative 
Koloniebildungen. Ich denke hierbei weniger an die sogenannten 
Kolonien auf Gelatine oder Agar. Denn, wenn festsitzende Bak- 
terien nach der Teilung beisammen bleiben, so handelte es sich 
eigentlich um eine gezwungene Vereinigung. Dagegen sind die 
Zoogloeen, die sich im Plankton finden, von der betreffenden 
Bakterienart zweckmäßig entwickelte Koloniebildungen, die für 
das Schwimmen im Wasser augenscheinlich gewisse Vorteile bieten. 
Die Kolonien sind von den Bakterien ebenso ausgebildet worden 
wie von Flagellaten, Rhizopoden, Cyanophyceen, Diatomeen und 
andern Planktonorganismen, die unter gleichen Bedingungen leben. 

Koloniebildungen, die sich auf die fruktifikative Zeit be- 
schränken, sind viel seltener. Das treffendste Beispiel unter 
niederen Organismen hierfür bieten die Acrasieen, die jetzt ge- 
wöhnlich als Verwandte der Myxomyceten angesehen werden. In 
der vegetativen Zeit bleiben ihre Amöben einzeln und vermehren 
sich durch Teilung. Beginnt die Fruktifikation, so strömen sie 
zusammen und bilden einen Schwarm, um sich übereinander zu 
türmen und ihre Cysten möglichst hoch in die Luft zu er- 
heben. 

Mir ist unter den Bakterien ein ähnlicher Organismus bekannt 
geworden. Bei der Aussaat von Myxomycetensporen solcher Arten, 
die auf Mist von Pflanzenfressern oder alten Blättern vorkommen, 
habe ich oft einen Bacillus beobachtet, der in seinem Verhalten 
sich ganz an die Acrasieen anschließt. Er vermehrt sich zunächst 
reichlich in der Nährlösung und dient seiner Zeit den Myxo- 
mycetenschwärmen als Nahrung. Verschlechtern sich die Existenz- 
bedingungen, so vereinigen sich die bis dahin einzeln umher- 
schwimmenden Bacillen zu einem dichten Haufen und tanzen 
lebhaft wie ein Mückenschwarm durcheinander. Dann kommen 
sie allmählich zur Ruhe, sondern Schleim ab und bilden eine 
charakteristische Kolonie aus rundlichen, verkürzten Individuen. 
Die Anhäufung und Schleimabsonderung gerade während der 
fruktifikativen Periode hat offenbar einen ähnlichen Zweck, wie 
die Schleimbildungen bei den Tremellineen, Dacryomyceten, 
manchen Hyphomyceten, die auch zur Zeit der Sporenbildung 
beginnen. Um ähnliche Formen scheint es sich auch bei den 
blasenbildenden Bakterien zu handeln, über die Müller- Thurgau 


13* 


— 1% — 


vor einiger Zeit eine interessante Mitteilung gemacht hat (Bakt. 
Centralbl. II. Abt., Bd. XX, 1908). 

Wir haben hier also schon einen Bacillus, der in seinem 
Entwicklungsgange einen deutlichen Anklang an die Acrasieen 
zeigt. Die echten Myxobakterien unterscheiden sich von ihnen 
allerdings dadurch, daß sie auch während der vegetativen Zeit 
Koloniebildungen besitzen. Dadurch gleichen sie den echten 
Myxomyceten, zu denen sie eine sehr interessante Konvergenz- 
bildung darstellen. Es ist wohl nicht daran zu zweifeln, daß eine 
spätere vorurteilsfreiere Bakteriologie uns mit Formen bekannt 
machen wird, die noch entwickelteren Koloniebildungen, als der 
oben erwähnte Bacillus besitzen und uns den Anschluß nach 
unten von den Myxobakterien zu den übrigen Schizophyten ver- 
mitteln. 


Literatur. 


1. E. Baur, Myxobakterien-Studien. Archiv für Protistenkunde. Bd. V, 
1904. 

2. A. Quehl, Untersuchungen über die Myxobakterien. Centralblatt für 
Bakteriologie und Parasitenkunde. II. Abteilung, Bd. XVI, 1906. 

3. Roland Thaxter, On the Myxobacteriaceae, a new order of the 
Schizomycetes. The Botanical Gazette. XVII, 1892. Nachtrag: XVIII, 


1893, S. 29. 

4. —, Further observations on Myxobacteriaceae. Botanical Gazette. XXIII, 
Juni 1897. 

5. —, Notes on the Myxobacteriaceae. Bot. Gazette. XXXVII. Juni 1904. 


6. Carl Vahle, Vergleichende Untersuchungen über Myxobacteriaceen 
und Bacteriaceen. Centralblatt f. Bakteriologie. II. Abt., Bd. 25, 1909. 

7. Franz Wolf, Über Modifikationen und experimentell ausgelöste Mu- 
tationen bei Bacillus prodigiosus und andern Schizophyten. Zeitschrift 
für induktive Abstammungs- und Vererbungslehre. Bd. II, 1909. 

8. Hugo Zukal, Myxobotrys variabilis als Repräsentant einer neuen 
Myxomycetengattung. Ber. d. deutsch. botan. Gesellschaft. XIV, 1896. 

9. —, Über die Myxobakterien. Ber. d. deutsch. botan. Gesellschaft. Bd. XV, 
1897. 


Systematik. 

Die drei vorhandenen Gattungen Mysxococeus, Polyangium, 
Ohondromyces, die nach der ersten Arbeit Thaxters scharf getrennt 
waren, haben sich später als durch so viele Übergangsformen ver- 
bunden erwiesen, daß man jetzt Mühe hat, eine Gattungsdiagnose 


— 197 — 


zu formulieren. Andererseits sind durch Thaxters dritte Ab- 
handlung so merkwürdige Formen von Polyangium bekannt ge- 
worden, daß man berechtigt wäre, für sie eine vierte Gattung zu 
gründen. Denn der Einwand des Vorhandenseins einer Über- 
gangsform ist wenig berechtigt, weil man mit demselben Grund 
auch die Gattungen Chondromyces und Polyangium vereinigen 
könnte. 

Ich folge in der Einteilung im wesentlichen Thaxter. Der 
besseren Übersicht wegen habe ich verwandte Formen in Sektionen 
vereinigt und auch die nur aus Amerika bekannten Formen ein- 
gefügt, wenn ich auch im Zweifel bin, ob ich bei diesen mir nur 
aus der Beschreibung bekannten Arten immer das Richtige ge- 
troffen habe. 

Zugrunde gelegt ist die Aufzählung Quehls. Über die Auf- 
fassung einzelner Formen bin ich anderer Meinung. Häufig be- 
obachtet habe ich dieselben Arten, die auch Quehl als nicht 
selten bezeichnet. Hinzu gekommen ist namentlich ein neues 
Polyangium. Über ein zweites neues, sehr interessantes Poly- 
angium, das ich nachträglich gefunden habe, kann ich erst später 
berichten. 


Übersicht der Gattungen. 


A. Die Stäbchen verwandeln sich durch Verkürzung in echte kugel- 
förmige Sporen. Aus ihrer Anhäufung bestehen die Frucht- 
körper, die im allgemeinen nur in einen mehr oder weniger er- 
härtenden Schleim von bisweilen charakteristischen Formen ein- 
gebettet sind. Nur bei M. cruentus und M. disciformis kann man 
von echten Cysten bestimmter Größe reden: I. Myxococcus. 

B. Die Stäbchen verkürzen sich nur, ohne sich völlig abzurunden. 
Sie werden in echte Cysten von bestimmter Form und Größe 
eingebettet. 

a) Die Cysten liegen frei, entweder einzeln oder nebeneinander 
in Rosetten, oder sie sitzen zu mehreren auf einem gemein- 
schaftlichen Träger . . . . . ......3. Chondromyces. 

b) Die Cysten sind noch einmal von einer gemeinschaftlichen 
Hülle umgeben (Ausnahme P. primigenium und P. sorediatum): 


2. Polyangium. 


1. Gattung: Myxococeus R. Thaxter (1892 Lit.-Verz., 
Nr. 3, 8. 403). 
Name von uv&a Schleim und x0xxos Körnchen, 


— 1% — 


I. Sektion: Simplices. 


Die kugelförmigen oder kegelförmigen Fruchtkörper bestehen einfach 
aus den Sporen, die von einem nicht allzu zähen Schleim umgeben sind. 


I. M. fulvus (Cohn) Jahn. — Micrococeus fulvus Ferd. 
Cohn Beitr. z. Biologie der Pflanzen Bd. I, Heft III, S. 181, 1875. 
— Myxococcus rubescens Thaxter 1892. — Myxococcus ruber 
Baur l.c. 1904. — Myxococcus pyriformis A. L. Smith Journ. 
of botany Febr. 1901, S. 69. — M. javanensis de Kruyff Bakt. 
Centralblatt II. Abt., Bd. XXI, Nr. 15, 1908. 

Größe der Fruchtkörper bis 1 mm, weißlich bis dunkel 
bräunlich rot in allen Abstufungen. Gestalt kugelig, aber gar 
nicht selten unten eingeschnürt und birnförmig. Sporen 1,0 bis 
1,2 u. Vegetative Stäbchen bis 7 u lang, 0,5 bis 0,8 u breit. 
Über die Rassen vgl. die Arbeiten von Quehl und Wolf und 
oben $. 192. 


Sehr gemein auf altem Mist von Pflanzenfressern. 

Meiner Ansicht nach kann, obwohl Thaxter anderer Meinung ist, kein 
Zweifel darüber bestehen, daß Ferd. Cohn und später Schroeter (Krypto- 
gamenfl. v. Schles. III, 1) mit dem Microcoecus fulvus diese Art gemeint 
haben. Die Größe der Sporen, die sie ausdrücklich als groß verglichen mit 
andern Mikrokokken bezeichnen, das Zusammenhängen der Sporen, die Farbe 
der Fruchtkörper, der zähe Schleim, alles wird richtig angegeben. Beim 
Suchen nach Mikrokokken muß ihnen diese gemeine Art begegnet sein. 


2. M. virescens Thaxter (1892, Nr. 3 des Lit.-Verz., S. 404). 

Größe und Gestalt der Fruchtkörper ähnlich wie bei der 
vorigen Art, aber weniger abgerundet, mehr kegelartig, gelblich 
bis gelblich grün. Sporen 1,8—2 u groß. Dadurch von den 
weißlichen Sippen der vorigen Art verschieden. 

Nicht gerade häufig auf altem Mist. 


II. Sektion: Chondriosae. 


Die Sporen sind in einen harten knorpeligen Schleim von bestimmter 
Gestalt eingebettet. 


3. M. coralloides Thaxter (1892, Nr. 3, S. 404). 

Fig. 8, S. 199 Fruchtträger 75:1 (nach Thaxter). 

Fruchtkörper etwa von der Gestalt eines Baumkuchens mit 
eigentümlich zugespitzten korallenartigen Verzweigungen, bis /; mm 
groß, rot bis orangerot. Stäbchen 3—7 u, Sporen 1—1,2 u. 


ende 


3. P. vitellinum. 4. P. fuscum 
7. ©. gracilipes. 8. Myxococeus 


C. erocatus. 


6. 


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coralloides. 9. P. morula. 


1. Polyangium fuscum. 2. P. primigenium. 
tus. 


5. Chondromyces apieula 


—-— 200 — 


Nicht selten auf altem Mist. Die Fruchtkörper sitzen besonders auf 
trockneren Stellen (nach Quehl). Ich habe ihn nur einmal beobachtet. Vgl. 
unten M. clavatus. 


4. M. digitatus Quehl (1906 Lit.-Verz., Nr. 2, S. 18). 

Fruchtkörper länglich, aufrecht, mit nur wenigen, finger- 
förmigen Fortsätzen, blaßrot, fest, 25—40 u breit, 75—150 u 
lang. Sporen 1—1,2 u. Stäbchen 4—7 u. 

Im botanischen Institut auf Mist, der aus Kapstadt bezogen war (Quehl). 


5. M. clavatus Quehl (1906, Nr. 2, S. 18). 
Fruchtkörper aufgerichtet, fingerförmig bis keulig, 200 bis 
400 u hoch, oben 150 u, außen 75 u im Durchmesser, fest, blaß- 


rötlich. Sporen ca. 1 u, Stäbchen 3—6 u. 

Auf Kaninchenmist bei Berlin mehrmals (Quehl). Ich rechne hierher 
vorläufig eine Form, die ziemlich häufig auf Mist von Kaninchen, Hasen, 
Ziegen vorkommt, aber der Kleinheit wegen leicht zu übersehen ist. Nach 
mündlicher Auskunft Baurs ist es diejenige Art, die er als M. coralloides 
bezeichnet hat. Von coralloides ist sie immer durch die Kleinheit und die 
blaßrötliche Farbe unterschieden. Sie wächst von allen Arten am leichtesten 
auf künstlichen Nährböden. 


6. M. cirrhosus Thaxter (1897, Nr. 4, S. 409). 

Fruchtkörper etwa von der Gestalt einer Rübe, deren spitzes Ende 
aufwärts ragt, blaßrot oder fleischfarben, etwa 100 p. hoch, unten 20 u breit. 
Sporen 1 p, Stäbchen 2—5». 

Auf Mist von Vögeln, bisher nur in Nord-Amerika (Thaxter). 


III. Sektion: Stipitatae. 
Mit deutlich entwickeltem Stiel. 


7. M. stipitatus Thaxter (1897, Nr. 4, S. 408). 

Fruchtkörper kugelig, auf einem deutlichen Stiel. Sporenmasse etwa 
175 » im Durchmesser, Stiel 100—200 ». lang. Weiß bis fleischfarben. Sporen 
oval, 0,8-1,2p bis 1—1,5 p. 

Auf Schafdung in Nord-Amerika mehrfach (Thaxter). 


IV, Sektion: Involutae. 
Die Sporen liegen in Cysten mit deutlicher Wandung. 


8. M. cruentus Thaxter (1897, Nr. 4, S. 409). 

Cysten kugelig, 90—120 p, blutrot. Sporen 0,9—1,4 p, in Schleim ein- 
gebettet. Stäbchen 3-8 y. 

Auf Kuhmist in Nord-Amerika (Thaxter). 


—_— 201 — 


9. M. disciformis Thaxter (1904, Nr. 5, 8. 412). 

Cysten kleine taschenuhrförmige Scheiben, zuerst rötlich, später rotgelb, 
in Häufchen beieinander liegend, 30—35 p» im Durchmesser, bis 10 u dick. 
Sporen kugelig, kaum erkennbar. Stäbchen 2—3 y. 

In Nord-Amerika auf Mist von Bisamratten (Thaxter). 

Auszuschließen ist Myxococeus macrosporus Zukal (Ber. d. d. botan. 
Gesellschaft 1897, Bd. XV, S. 551). Es sind wahrscheinlich die Sporen eines 
Hyphomyceten. 


2. Gattung: Polyangium Link 1805 (vgl. oben S. 190). 
Name von polys, viel und angion, Gefäß, wegen der vielen 
Cysten in der Schleimhülle von P. vetellinum. 


I. Sektion: Fuscae. 

I. P. primigenium Quehl (1906, Nr. 2, S. 16). 

Fig. 2, S. 199 (30:1) nach Quehl (nach Quehls Deutung Chondromyces 
serpens). 

Fruchtkörper unregelmäßig rundlich klumpige bis gekröse- 
artig gewundene Massen bis zu 1 mm Größe Im Innern ver- 
kürzte Stäbchen von 3—4 u Länge. Gelblich rot bis rotbraun. 

Wie Quehl schon angibt, erklettert der Schwarm zum Zwecke 
der Fruktifikation die trockensten Stellen und fruktifiziert meist 
am Rande der Schale oder auf den äußersten Spitzen des Papiers, 
auf dem der Mist ausgelegt ist. 

Quehl bildet 2 Formen dieser Art ab, den Typus, der eine polsterartige 
Masse ohne Differenzierung darstellt, und eine Form mit gehirnartigen Win- 
dungen, die er mit dem Chondromyces serpens Thaxter identifiziert. Ich 
erhielt beide Formen nebeneinander auf demselben Mist, verbunden durch 
Übergangsformen. Andererseits gibt Thbaxters Abbildung des Ch. serpens 
eine ganz andere Form wieder, die sich nahe an manche Form des Ch. erectus 
anschließt. 

Mehrmals auf Kaninchenmist bei Berlin (Quehl), Kaninchenmist vom 
Stienitzsee! Kaninchenmist vom Bucher Ausstich (X. 10). 


2. P. fuscum (Schroeter) Thaxter (1897, Nr. 3, S. 408, 
Nr. 4, S. 414). Cystobacter fuscus Schroeter (1886, Kryptogamen- 
flora von Schlesien Bd. III, 1, S. 170). 

Fig. 1a, S. 199 keimende Cyste. Der Schwarm ist im Begriff, die 
Cystenhülle zu verlassen. Unten rechts schicken sich die Stäbchen wieder 
zur Anlage einer neuen Üyste an, ca. 180:1. 1b vegetative Stäbchen in 
Teilung. lc vegetatives. 1d Dauerstäbchen, 1875:1 (nach Baur in den 
„Labulae botanicae“). — Fig. 4 Cystenhaufen, 60:1 (nach Quehl). 


— 202 — 


Cysten in kleineren oder größeren Häufchen beieinander 
liegend, kugelig oder elliptisch, 50—150 u lang, 70 u breit, ganz 
weiß, später die Wandung derb, braunrot. Alle Cysten oft ge- 
meinschaftlich von einer weißlichen Hülle bedeckt. Verkürzte 


Stäbchen sehr kurz, 2—3 u, vegetative 5—13 u. 

Häufig auf altem Mist. 

In dieselbe Sektion müßten eigentlich Chondromyces serpens und Ch. 
lichenicolus gestellt werden. 


1. Polyangium sorediatum. 2. P. septatum. 


II. Sektion: Flavescentes. 


Cysten gelblich, meist von einer gemeinschaftlichen weißlichen Schleim- 
hülle bedeckt. 


3. P. simplex Thaxter (1893, Nr. 3, Nachtrag Bd. 18, S. 29). 

Cysten einfach, mit dünner Membran, gelblich bis rötlich, sehr groß 
(250 bis 400 »). Stäbchenmasse rötlich, beim Zerquetschen in Brocken zu- 
sammenbleibend. 

Auf altem Holz in der Gesellschaft von P. vitellinum, bisher nur in 
Nord-Amerika (Thaxter). 


4. P. morula Jahn nova spec. 

Cysten zahlreich in maulbeerartigen Häufchen zusammen 
liegend, gelb, 20—35 u groß. Hüllen scharf begrenzt, innen 
weiß, außen gelblich, ziemlich dick (ca. 3 u). Der ganze Sorus 
von einer dünnen gemeinschaftlichen, schwer zu unterscheidenden, 
eng anliegenden, gelblichen bis bräunlichen Haut umgeben, bis 
200 u groß. 


Einmal auf altem Kaninchenmist aus der Umgebung Berlins. Sommer 
1907, 


— 200 — 


Leider habe ich versäumt, in der Meinung Polyangium compositum vor 
mir zu haben, beim Auffinden der Art die Stäbchen zu messen, so daß ich 
darüber keine Angaben machen kann. Erst als ich jetzt nach 2 Jahren die 
Präparate prüfte, sah ich, daß die neue Art von P. compositum sicher ver- 
schieden ist. Die Art verknüpft diese Gruppe mit den Compositae. 


5. P. vitellinum Link (1805, vgl. oben). Myxobacter aureus 
Thaxter (1892, Nr. 3, S. 403). 

Fig. 3, S. 199 Fruchtkörper (nach Link und Ditmar). 

Cysten groß, 100—300 u, eiförmig mit goldgelber Hülle, zu 
mehreren, gewöhnlich zu 6—8 in eine gallertige weißliche Hülle 
eingebettet. Dauerstäbchen 1,2—3 u lang, 0,4 w breit. 

Auf altem Holz im Sumpf hinter Paulsborn (1901). 

Im botan. Institut mehrfach in Glasschalen auf altem Holz, das in 
Wasser gelegt war (E. Baur, A. Quehl). 

Auf altem Holz von Populus eanadensis. Triglitz (O. Jaap). 


III. Sektion: Sorediatae. 
Cysten klein, zahlreich, in unregelmäßigen Häufchen. 


6. P. sorediatum Thaxter (1904, Nr. 5, S. 414). 

Fig. 1, S. 202 Fruchtkörper 75:1 (nach Thaxter). 

Cysten gelblich bis bräunlich, polygonal bis rundlich, durch- 
schnittlich 6—7 u groß, mit deutlich begrenzter Wandung. In 
großen Mengen zu einem unregelmäßig geformten, mehrfach ge- 
lappten Sorus vereinigt, der 300—400 u groß und bräunlich gelb 
gefärbt ist. Alle Cysten werden durch eine zähe, kaum wahr- 
nehmbare Haut zusammengehalten. 

Auf Kaninchenmist einmal von Thaxter in Nord-Amerika. 

Auf Damwildmist aus der Dubrow bei Königswusterhausen (Quehl). 

Quehl gibt die Cysten größer an (bis 10 a) als Thaxter und nennt die 
Sori rundlich, nicht gelappt. Dadurch nähert sich seine Form etwas dem 
P. morula, das allerdings viel größere Cysten, eine regelmäßigere Gestalt 
und eine deutlich entwickelte gemeinschaftliche Hüllmembran besitzt. 


IV. Sektion: Compositae. 
Die Cysten sind noch einmal in Sekundärcysten geteilt. 


7. P. compositum Thaxter (1904, Nr. 5, S. 413). 

Cysten groß, rundlich, in zahlreiche polygonale Sekundärcysten geteilt. 
Primärcysten 75—100 u, Sekundärcysten 10-15p im Durchmesser. 4—6 
Primärcysten bilden einen Sorus, der von einer gemeinschaftlichen Schleim- 
hülle umgeben ist. Färbung gelblich-orange bis rötlich. 

Kaninchenmist, Nord-Amerika (Thaxter). 


— 204 — 


8. P. septatum Thaxter (1904, Nr. 5, S. 412). 

Fig. 2, S. 202 Kleiner Sorus 325:1 (nach Thaxter). 

Cysten klein, rundlich, in eine wechselnde Zahl (3—4) Sekundärcysten 
geteilt. Primärcysten 12—22 u, Sekundärcysten 10—12 a. Der Sorus besteht 
aus einer großen Zahl (50—100) unregelmäßig angehäuften Primärcysten, die 
durch eine dünne gallertige Schleimhaut zusammen gehalten werden. 

Zweimal auf Pferdedung im botan. Institut zu Cambridge (Nord-Amerika). 


3. Gattung: Chondromyces Berkeley (1857 ; Introduction 
to eryptog. bot. S. 313. Figur ohne Beschreibung. Beschreibung, 
1874, Grevillea, Bd. III, S. 64). 

Von chondros, Knorpel und mykes, Pilz. Schon Berkeley 
fiel die knorpelige Beschaffenheit des Cystophors auf. 


I. Sektion: Serpentes. 
Der Fruchtkörper besteht aus gekröseartig verschlungenen Schläuchen. 


I. C. serpens Thaxter (1892, Nr. 3, $. 403). 

Die darmartig verschlungenen Schläuche bilden einen bis 
1 mm großen dunkelrot bis bräunlich gefärbten Fruchtkörper. 
Dauerstäbchen 2—3 u. 


Auf Kaninchenmist aus Wannsee bei Berlin mehrfach (Quehl; vgl. 
dazu die Bemerkung bei Polyangium primigenium). 


II. Sektion: Aggregatae. 


Fruchtkörper sitzend, zu unregelmäßigen Häufchen oder einer Rosette 
vereinigt. 


2. C. lichenicolus Thaxter (1892, Nr. 3, S. 402). 

Cysten kugelig, manchmal mit kurzem dickem Stiel versehen, 
oft sitzend, rot bis hellbraun, 25—40 u. Stäbchen in den Cysten 
2—3 u. 

Fünfmal auf Kaninchenmist bei Berlin (Quehl. Auf Damwildmist aus 


Birkenwerder! 
Auf Flechten, bisweilen auf lebenden in Nord-Amerika (Thaxter). 


3. C. erectus Thaxter (1897, Nr. 4, S. 407). — Cystobacter 
erectus Schroeter (1886, a. a. O. S. 170). 

Cysten keulig bis fingerförmig, zu mehreren in einer Rosette 
vereinigt, jede 50—80 u lang, ca. 30 u im Durchmesser, rotbraun 
bis dunkelbraun. Rosette bisweilen über 1 mm groß, meist 1/s mm. 
Unten ist oft ein schleimiges Hypothallus ausgebildet. 


— 205 — 


Auf Kaninchenmist aus der Umgebung Berlins (Quehl). Auf Damwild- 
mist aus Birkenwerder (IV. 09). 


4. C. sessilis Thaxter (1904, Nr. 5, S. 411). 

Cysten von sehr wechselnder Gestalt, oben meist etwas zugespitzt, 
durchschnittlich 40 bis 55 pa groß, orangerot. Sie sitzen in einer Rosette auf 
einem gemeinschaftlichen Hypothallus, der manchmal so entwickelt ist, daß 
er als Andeutung eines Cystophors betrachtet werden kann. Größe der 
Rosette 100 — 250 ». 

Auf faulem Holz in Florida (Thaxter). 


III. Sektion: Solitariae. 
Cysten länglich, einzeln stehend. 


5. C. muscorum Thaxter (1904, Nr. 5, S. 411). 

Cysten länglich, aufrecht, selten gegabelt, etwa zigarrenförmig, ohne 
deutlichen Stiel, oben in eine abgerundete Spitze verschmälert, hell rötlich 
gelb. Größe 100—300 » lang, 20-50 p. breit. 

Einmal auf Lebermoosen an lebenden Buchenstämmen in Nord-Amerika. 


6. C. gracilipes Thaxter (1897, Nr. 4, S. 406). 

Fig. 7, S. 199 Cystophor, 150:1 (nach Quehl). 

Cysten elliptisch, bei der Reife schön granatrot, 30—40 u 
im Durchmesser, jede einzeln auf einem weißen Stiel sitzend, der 
30—40 u lang und 4—10 u dick ist. Die Cysten fallen leicht 
von den Stielen ab. | 

Die Fruchtkörper erscheinen gewöhnlich in solcher Menge nebenein- 
ander, daß sie trotz ihrer Kleinheit auffallen. 


Auf Kaninchen- und Damwildmist auch in den letzten Jahren öfters. 
Ebenso in Nord-Amerika. 


IV. Sektion: Catenulatae. 


Ein Stiel (Cystophor) ist vorhanden. An seinem Ende werden die 
Cysten in einen perlschnurartigen Faden abgeschnürt. 


7. C. catenulatus Thaxter (1904, Nr. 5, S. 410). 

Der Stiel ist gerade, verhältnismäßig kurz. Cysten hellgelb, 10—12 
hintereinander zu einer Schnur verbunden. Jede Cyste 20—50 » lang und 
18 x breit. Vom Ende des Stielchens gehen zahlreiche Cystenschnüre ab. 

Nur einmal auf altem Pappelholz in Nord-Amerika (Thaxter). Sie lieb 
sich nicht kultivieren. 


V, Sektion: Excelsae. 


Die Cysten sitzen an einem oft verzweigten, wohlausgebildeten Stiel 
(Cystophor). 


— 206 — 


8. C. aurantiacus Berkeley u. Curtis (1857, a. a. O.). 

Cystophor meist einfach, 200—400 u lang. Cysten rundlich 
bis oval, nicht sehr zahlreich, breit aufsitzend, 25—50 u, orange 
bis rötlich. Dauerstäbchen 2—3 uw lang. 

Auf Mist aus Java im botan. Institut (Quehl). 


9. C. crocatus (Berkeley u. Curtis) Thaxter (1892, Nr. 3, 
S. 401. — Stigmatella aurantiaca B. u. C. (1857, vgl. oben). 

Fig. 6, S. 199 Cystophor, 120:1. Links eine keimende Cyste stärker 
vergrößert (nach Baur in den „Tabulae botanicae‘). 

Cystophor 300— 600 u hoch, oft verzweigt, COysten hell orange: 
rot, abgerundet, 30 u lang, 10—15 u breit, in kugeligen Köpfen 
beieinander sitzend. 

Auf Damwildmist aus Birkenwerder (G. Ramlow, 1908). 

Auf Mist aus Java im Institut (A. Quehl). 


10. C. pediculatus Thaxter (1904, Nr. 5, S. 410). 

Cystophor einfach, 300—700 x» hoch. Die Cysten sitzen an langen 
Stielchen an der Spitze des Cystophors, zu einem doldenartigen Stand ver- 
einigt, sind rundlich bis birnförmig, trocken orangerot. 50 u lang und 35 u 
breit. 

Auf Gänsemist in Nordamerika (Thaxter). 


Il. C. apiculatus Thaxter (1897, Nr. 4, S. 405). 

Fig. 5, S. 199. In der Mitte ein emporsteigender Schwarm, der einen 
Teil des Stiels vollendet hat, rechts ein Cystophor mit in der Anlage be- 
griffenen Cysten, links mit reifen Cysten, 150:1 (nach Baur in den „Tabulae 
botanicae"). 

Cystophor bis 1 mm lang, unverzweigt. Cysten kugelig, 20 
bis 30 u, orangerot, am Ende mit einem zugespitzten Anhängsel, 
das oft ebensogroß wie die Cyste ist. 

Auf Kaninchenmist aus Friedrichshagen (E. Baur). 

Auf Mist aus Liberia, Kanada, Philippinen (Thaxter). 


Myxomycetes 
(Mycetozoa, Schleimpilze). 


Die Abteilung der Myxomycetes wird erst nach den Phyco- 
mycetes erscheinen und den Schluß des V. Bandes bilden. 


Eumycetes 
(Fadenpilze, echte Pilze). 


Übersicht der Klassen. 


A. Mycel meist einzellig, meist schlauchartig, verzweigt oder nicht, 
zuweilen ganz fehlend. Geschlechtliche Fortpflanzung, wenn 
vorhanden, durch Oosporen oder Zygosporen. 

I. Phycomycetes. 

B. Mycel meist verzweigt, sehr selten einzellig, aber dann sprossend 

(efr. Saccharomycetes). 
a) Hauptfruktifikation mit Basidien oder basidienähnlichen 
Konidienträgern; Sporen stets exogen gebildet. 
11. Basidiomycetes. 
b) BE elaitkation in Schläuchen oder schlauchähnlichen 
Sporangien; Sporen stets endogen gebildet (mit Ausnahme 
der Nebenfruchtformen). . . . . .. Il. Ascomycetes. 


I. Klasse: Phycomycetes. 
Übersicht der Unterklassen. 


A. Mycel meist schlauchförmig, verzweigt oder unverzweigt, un- 
septiert, bisweilen wenig entwickelt oder auf eine sich zu den 
Fruktifikationsorganen entwickelnde Zelle reduziert. Unge- 
schlechtliche Fortpflanzung durch Schwärmsporen oder Konidien. 
Geschlechtliche Fortpflanzung meist vorhanden und mit Oo- 
lungen 52. 020. an. L Oomycstes. 


B. 


— 208 — 


Mycel schlauchförmig, meist reich verzweigt, unseptiert, höch- 
stens mit Kammerungswänden. Ungeschlechtliche Fortpflanzung 
durch Sporangiensporen oder akrogene Konidien, daneben bis- 
weilen Chlamydosporen. Geschlechtliche Fortpflanzung durch 
Zygosporenbildung . . . 2. 2.2.2... Zygomycetes. 


I. Unterklasse: Oomycetes. 
Übersicht der Reihen. 


. Mycel meist sehr dünn, zart, wenig entwickelt, oft ganz fehlend. 


a) Vegetationskörper meist nur ein Sporangium bildend, seltener 
diese in größerer Zahl an demselben Mycel auftretend. 
Geschlechtliche Fortpflanzung sehr selten. I. Chytridiineae. 

b) Vegetationskörper meist restlos durch Querteilung eine Kette 
von Sporangien bildend, die teils zu Schwärmsporangien, 
teils zu Antheridien und Oogonien werden. Oogon mit nur 
einer Oospore . . . - 1. Ancylistineae. 

Mycel schlauchförmig, re deutlich vorhanden. 

a) Antheridien bewegliche Spermatozoiden bildend, die in das 
Oogon eindringen. . . . . . Hl. Monoblepharidineae. 

b) Keine bewegliche Spermatozoiden gebildet. 

I. Ungeschlechtliche Fortpflanzung durch Schwärmsporen. 


Öogon mit mehreren Eizellen. Wasserformen. 
IV. Saprolegniineae. 


II. Ungeschlechtliche Fortpflanzung durch Konidien, die an 
verzweigten Trägern entstehen. Bisweilen die Konidien 
zu Schwärmsporangien sich später umbildend. Oogon 
mit einer Eizelle. Landformen . V. Peronosporineae. 


I. Reihe: Chytridiineae 


von M. v. Minden. 


Im Wasser, seltener auf dem Lande, meist parasitisch oder 
auch saprophytisch lebende Pilze. 

Thallus einzellig, in der Jugend ein nackter Protoplasma- 
körper oder von Anfang an von einer Membran umhüllt, entweder 
ganz in der Bildung der Fruktifikationsorgane aufgehend, holo- 
karpisch, oder in diese und einen mycelialen Teil zerfallend, eu- 
karpisch. Mycel daher oft ganz fehlend; wenn vorhanden, meist 
nur wenig entwickelt. Fortpflanzung durch Sporangien, die 
meist charakteristische, mit einer nachschleppenden Cilie und einem 
Fetttropfen versehene Schwärmsporen bilden. Daneben treten 
Dauerzustände in Form derbwandiger Sporen auf, die in ihrer 
Entstehung, Stellung und Form meist den Sporangien entsprechen 
und wie diese mit Schwärmern keimen (Dauersporen, Dauer- 
sporangien), sich seltener geschlechtlich durch Konjugation zweier 
Pflänzchen bilden oder als chlamydosporenartige Bildungen am 
Mycel auftreten. 

Entwicklung. — Die Entwicklung beginnt immer mit den 
Schwärmsporen. Nach kürzerem oder längerem Schwärmen ge- 
langen sie auf dem Substrat zur Ruhe, umgeben sich mit einer 
Membran und treiben nun einen feinen Keimschlauch in sein 
Inneres. Bei vielen zuden Myxochytridiineen gehörigen Formen 
dient dieser Keimschlauch nur als Entleerungskanal, indem der 
Plasmainhalt der Sporen durch ihn in das Nährsubstrat überfließt, 
so daß hier die Weiterentwicklung im Innern des Substrats von 
nackten Plasmakörpern ausgeht, während die zurückbleibende 
Sporenmembran dagegen bald verschwindet. Anders verhalten‘ 
sich dagegen die Mycochytridiineen, bei denen ein Austritt 
nackter Plasmamassen nicht stattfindet, sondern der eindringende 


Keimschlauch sich zu dem bald sehr kümmerlich, bald üppiger 
Kryptogamenflora der Mark V. 14 


— 210 — 


entwickelten und reich verzweigten Mycel umgestaltet, und die 
Fruchtkörper (Sporangien und Dauersporen) entweder direkt aus 
den erstarkenden Sporen oder interkalar oder terminal aus An- 
schwellungen des Mycels hervorgehen, wenn nicht bei Bildung 
der Dauersporen geschlechtliche Prozesse stattfinden. 

Mycel und Ernährung. — Das Mycel dient wohl immer 
der Ernährung, daneben freilich auch der Befestigung an dem 
Substrat oder auch der Ausbreitung in diesem, wie bei den Clado- 
und Hypho-Chytriaceen, bei denen es dasselbe nach allen 
Richtungen zu durchziehen pflegt. Da, wo es ganz fehlt, wie 
bei allen Myxochytridiineen, kann die Ernährung daher allein 
durch die Oberfläche der Fruchtkörper selbst stattfinden. 

Von einigen hierher gehörigen Formen wird sogar eine amö- 
boide Ernährungsart durch Aufnahme fester Partikelchen und 
Ausstoßung unverbrauchter Reste behauptet. Diese Pilze sind 
zudem, soweit bekannt, durch amöboid-bewegliche Vegetations- 
körper ausgezeichnet, die der Teilung fähig sind und vielleicht 
auch zu mehreren zu Plasmodien verschmelzen können (siehe 
hierüber die zu den Woroninaceen gestellten Gattungen, speziell 
Woronina). 

Ist ein Mycel vorhanden, so ist es gewöhnlich sehr schwach 
entwickelt, oft schwer sichtbar und nur durch Aufhellungs- und 
Färbungsmittel nachzuweisen. So erklärt sich wohl auch, daß es 
in einigen Fällen, bei denen es mit Sicherheit angenommen werden 
muß, noch nicht nachgewiesen werden konnte. Nach der Bildung 
der Fortpflanzungsorgane stirbt es gewöhnlich ab. Zuweilen tritt 
das Mycel nur in Form des mehr oder weniger angeschwollenen, 
nadel- oder stummelförmigen oder blasigen Keimschlauchs auf 
oder büschelig gedrängter winziger Fädchen. Bei den Rhizidiaceen 
ist gewöhnlich nur ein, meist sperrig verzweigtes, zartes, kurzes, in 
außerordentlich dünne Enden auslaufendes Würzelchen vorhanden, 
während das Mycel bei den Cladochytriaceen deutlicher hyphen- 
artig wird, und sich, oft reich verzweigt, im Substrat weit aus- 
breiten kann. Die Zartheit des Mycels, der geringe Querdurch- 
messer der Fäden (oft weniger als 1 u) und die Neigung der Äste 
sich an den Enden wurzelartig zu verdünnen, charakteristische 
Merkmale des Mycels bei den Chytridiineen, treten aber auch 
hier hervor. Die höchste Ausbildung erreicht das Mycel endlich 


ren 


— 211 — 


bei den Hyphochytriaceen, bei denen es deutlich schlauch- 
förmig wird und zudem der basale, der Ernährung dienende, und 
der apikale, die Sporangien tragende, Teil oft in deutlichen Gegen- 
satz treten. 

Auffällig verhält sich unter den Rhizidiaceen die Gattung 
Harpochytrium, bei der der zarte primäre Keimschlauch inner- 
halb der Membran der Nährzelle oder deren Innenseite sich 
wenigstens dicht anlehnend, sich zu einem winzigen Scheibchen 
abplattet, durch das allein die Nahrungsaufnahme zu erfolgen 
scheint. 

Bei dieser Gattung, ebenso bei Chytridium und den Hypho- 
chytriaceen wird ferner das Sporangium von dem Mycel durch 
eine Querwand abgetrennt, während es sonst mit diesem in offener 
Verbindung bleibt, das ganze Pflänzchen also auch während der 
Sporenentleerung nur eine Zelle darstellt. 

Bemerkenswert ist auch, daß das Würzelchen bei mehreren 
Gattungen zu einem intramatrikalen Bläschen anschwillt, das wohl 
zur Stoffbereitung und Aufspeicherung in Beziehung zu setzen 
ist. Die Stoffaufnahme erfolgt ferner meist nur aus der befallenen 
Zelle, in die allein das Mycel eintritt; seltener breitet es sich, oft 
frei in das Wasser in Form zarter Fäden nach allen Seiten aus- 
strahlend, weiter aus, um dann in mehrere Nährzellen gewöhnlich 
nur mit den äußersten Enden einzudringen (mono- und poly- 
phages Mycel). 

Sporangien. — Bei den Chytridiineen, bei denen die 
Entwicklung von nackten Plasmakörpern ausgeht, entstehen die 
Sporangien direkt aus diesen, indem sie sich stark vergrößern 
und sich nun unter Umhüllung mit einer Membran entweder als 
Ganzes zu einem Sporangium umgestalten, oder aber in eine 
Vielheit von Sporangien zerfallen, d. h. einen Sporangiensorus 
bilden. Hierbei kann eine den ganzen Sorus umgebende Membran 
vorhanden sein oder aber fehlen. Bei allen übrigen Chytri- 
diineen sind die Sporangien dagegen von Anfang an mit einer 
Membran umgeben und entstehen hier entweder direkt aus dem 
anschwellenden Sporenkörper (wie bei den meisten Rhizidiaceen) 
oder aber als terminale oder interkalare Anschwellungen der 
Hyphen (Cladochytriaceen). Besondere Erwähnung verdienen 
hier die Gattungen Polyphagus, Rhizidium, Sporophlyetis 


14* 


— 212 — 


und Saccomycs unter den Rhizidieen, bei denen die Schwärmer 
wohl zu blasigen Körpern erstarken, an welchen aber die Sporangien 
infolge besonderer Wachstumsvorgänge als seitliche sackartige Aus- 
wüchse auftreten. Bei Macrochytrium endlich erscheint das 
Sporangium als terminale durch eine Querwand bewirkte Ab- 
schnürung einer aus der Hauptachse entspringenden Hyphe. 

Ihrer Entstehung zufolge sind die Sporangien bei allen 
Myxochytridiineen wie gewöhnlich auch bei den Clado- 
chytridiaceen intramatrikal, bei den Rhizidiaceen dagegen 
meist extramatrikal, dem Nährsubstrat aufsitzend und an diesem 
durch die in dasselbe eintretenden Haustorien befestigt. 

Ihre Gestalt ist sehr mannigfach ; meist nahezu kugelig, kann 
sie mehr gestreckt, ellipsoidisch, birnförmig, flaschenförmig, spindel- 
förmig, zylindrisch oder unregelmäßiger sein, mit. buckelartigen 
Vortreibungen, sternförmigen Auswüchsen usw. Die Membran ist 
meist einfach, in anderen Fällen deutlich zweischichtig, gewöhnlich 
farblos und gleichmäßig dünn, selten mit lokalen Verdickungen, 
spitzen Zähnen oder anderen Vorsprüngen, die auf die Umgebung 
der Entleerungsöffnung beschränkt sein können (z. B. Phlycto- 
chytrium). Die Größe schwankt, der Ernährung entsprechend, 
innerhalb derselben Art oft sehr beträchtlich, zeigt aber auch 
zwischen den Gattungen wesentliche Differenzen; neben stets 
winzigen Sporangienformen (Rhizophidium ampullaceum, 
minutum) mit einigen w Durchmesser, finden sich riesige Di- 
mensionen (manche Pseudolpidium, Pleotrachelus, Macro- 
chytrium), deren Sporangien mit bloßem Auge erkennbar sein 
und einen Längsdurchmesser bis zu 500 u erreichen können. 

Die Vorgänge bei der Reifung der Schwärmsporen scheinen, 
soweit bekannt, im wesentlichen wie bei den Saprolegniaceen zu 
verlaufen. Die Zahl der in einem Sporangium gebildeten Schwärmer 
ist natürlich von der Größe der Sporangien wie derjenigen der 
Sporen abhängig. In großen Sporangien können mehrere Tausende 
von Schwärmern gebildet werden, aber auch ihre Zahl auf wenige 
(1—2) herabsinken. 

Bei der Entleerung treten die Sporen meist hastig und 
einzeln nacheinander hervor, um dann direkt oder nach kurzem 
Verweilen und einigen zappelnden Befreiungsversuchen fortzu- 
schwärmen. Seltener sammeln sie sich, oft von Schleim umhüllt, 


— 213 — 


erst vor der Mündung zu einem kugeligen Ballen an, oder aber 
der Austritt erfolgt, dann oft zu vielen auf einmal, innerhalb 
einer langsam vordringenden, von einer Membran umhüllten Blase, 
durch deren Platzen erst die Schwärmer frei werden (z. B. Rhizo- 
phidium sphaerocarpum, Macrochytrium). Ferner findet 
bei Rhizidiomyces der Zerfall des Sporangiuminhalts in die 
Sporen wie bei Pythium erst nach dem Austritt statt. Über das 
wie bei Achlya stattfindende Verhalten der Schwärmer von 
Achlyella vergleiche diese Gattung selbst. Bei Sporophlyctis 
tritt sogar wie bei Aplanes unter den Saprolegniaceen gar kein 
Ausschwärmen mehr ein; die cilienlosen Schwärmer umgeben sich 
hier vielmehr schon im Sporangium mit einer Membran und 
keimen. 

Zum Ausschwärmen der Sporen sind besondere Austritts- 
stellen vorhanden und zwar nicht selten nur in Form von einem 
oder mehreren Löchern, die zuweilen als Tüpfel vorher erkennbar 
sind. Meist jedoch, vor allem bei intramatrikalen Sporangien, 
besonders bei tieferer Lage in dem Substrate (z. B. Olpidium 
brassicae) werden kürzere oder längere Entleerungsschläuche 
oder vorspringende Entleerungswarzen gebildet, die sich am Scheitel 
zu öffnen pflegen und zuweilen auch zu vielen vorhanden sein 
können (Pleotrachelus, Ectrogella). Viel seltener geschieht 
die Entleerung durch Abwerfen eines Deckels, so z. B. bei Chy- 
tridium, Macrochytrium. 

Nach der Entleerung stirbt das gewöhnlich an der Basis be- 
festigte Ernährungsmycel ab, die Wandungen des dann nicht 
selten schüssel- oder urnenförmig aussehenden entleerten Sporan- 
giums kollabieren meist und verschwinden bald. Viel seltener, 
vor allem auffällig bei Harpochytrium, aber auch bei Nowa- 
kowskiella, Cladochytrium und in einigen anderen mehr 
oder weniger sicher beobachteten Fällen, wächst jedoch der basale 
Mycelteil in der leeren Hülle des primären Sporangiums zu einem 
neuen Sporangium aus, ein an die Einschachtelung von Sapro- 
legniaceen-Sporangien erinnernder Vorgang, der sich einigemal 
wiederholen kann. 

Schwärmsporen. — Die Schwärmsporen sind gewöhnlich 
kugelige, mit einer langen nachschleppenden Cilie und einem 
glänzenden Fetttropfen versehene Körperchen. Seltener sind sie 


—_— 214 — 


eiförmig, ellipsoidisch oder nierenförmig wie bei den Sapro- 
legniaceen; auch können zwei, dann oft seitlich in einer Ein- 
kerbung befestigte Cilien vorhanden sein oder diese ausnahms- 
weise (Amoebochytrium) ganz fehlen. Ihre Bewegung ist meist 
charakteristisch hüpfend, zickzackförmig, unter häufigem Richtungs- 
wechsel, zuweilen blitzschnell, seltener ruhig und geradlinig; 
häufig sind sie ferner durch amöboide Beweglichkeit ausgezeichnet, 
die sich bei einigen Formen zu auffallender Kriechbewegung 
steigern kann. Wenn ihre Bewegung auch gewöhnlich nur kurze 
Zeit dauert, sind Schwärmzeiten bis über 48 Stunden festgestellt 
worden. 

Dauersporen. — Die Dauersporen stimmen in ihrer Stellung 
und Form, Bildungs- und Keimungsweise im wesentlichen mit den 
Sporangien überein. Sie besitzen dagegen gewöhnlich eine viel 
stärkere, doppelschichtige Membran, die aus einem oft gelblich 
oder braun gefärbten und mit Stacheln, Warzen, Haaren oder 
anderen Vorsprüngen versehenen Exospor und einem zarteren, 
meist farblosen Endospor besteht; oft sind im Innern ein oder 
mehrere glänzende Fetttropfen enthalten. Zuweilen sind sie (ver- 
gleiche Physoderma) allein bekannt oder aber nur die Spo- 
rangien. Wesentlichere Differenzen der Dauersporen gegenüber 
diesen finden wir z. B. bei Chytridium und Dangeardia, deren 
Sporangien den Nährzellen aufsitzen, während die Dauersporen 
am Mycel (interkalar?) gebildet werden, ferner auch innerhalb 
der Cladochytriaceen (Physoderma, Urophlyctis), wo die 
aufsitzenden, nach dem Rhizidiaceen- Typus gebauten Sporangien 
in größten Gegensatz zu den interkalar oder terminal am Mycel 
gebildeten Dauersporen treten. Bestimmte experimentelle Unter- 
suchungen über die Bedingungen der Bildung der Sporangien und 
der Dauersporen liegen nicht vor. Wie bei anderen Organismen 
begünstigen aber ungünstige Lebensbedingungen, schlechte Er- 
nährung, niedere Temperaturen usw. die Bildung der Dauer- 
zustände. 

Geschlechtlichkeit. — Konjugationsvorgänge, die als Ge- 
schlechtsprozesse anzusehen sind oder sich als solche deuten lassen, 
sind nur an wenigen, ganz zerstreuten, Stellen beobachtet worden. 
Mit Sicherheit ist Sexualität konstatiert bei Polyphagus, wo sich 
eine Kernverschmelzung nachweisen ließ; ebenso liegt sie sehr 


we eg te nen 


Te ea 


— 25 — 


wahrscheinlich für Zygorhizidium, Siphonaria und Sporo- 
phlyetis vor. In allen diesen Fällen konjugieren zwei meist 
durch ihre Größe unterschiedene Pflänzchen durch einen Fortsatz 
miteinander, durch den der Inhalt der einen Pflanze in die andere 
überfließt; oder es verschmelzen die Protoplasten beider Pflänzchen 
in einer Erweiterung des Kopulationsschlauches, wie es sich bei 
Sporophlyctis und wahrscheinlich auch bei Polyphagus ver- 
hält. Dadurch, daß sich die Membran der Zentralblase des auf- 
nehmenden Pflänzchens stärker verdickt, geht aus dieser die Zy- 
gote hervor, mit der meist längere Zeit die leeren Hüllen der 
kopulierenden Pflänzchen in Verbindung bleiben. Eine Kon- 
traktion der verschmolzenen Plasmamassen findet nicht statt; zur 
Bildung freier, membranumgebener Oosporen kommt es demnach 
nicht. Auch bei Urophlyctis sollen echte Geschlechtsvorgänge 
auftreten. Einwandsfreie Untersuchungen liegen aber hier nicht 
vor, und fraglich muß es auch bleiben, wie die bei Pseudol- 
pidiopsis und Olpidiopsis bei Bildung der Dauersporen auf- 
tretenden, scheinbar sexuellen, Vorgänge aufzufassen sind. 

Eine Kopulation von Schwärmsporen soll bei Reessia und 
Tetrachytrium vorkommen. Die Beobachtungen hierüber sind 
aber sehr zweifelhaft und bisher nicht von anderer Seite be- 
stätigt worden. 

Wirkung auf den Nährwirt. Nutzen und Schaden. — 
Erstere ist in einzelnen Fällen kaum oder erst spät bemerkbar, so 
bei Harpochytrium, wo Algenfäden dicht ohne erkennbare 
Schädigung mit Schwärmer bildenden Sporangien besetzt sein 
können. Ebenso lassen sich hier andere niedere Formen anführen, 
die auf niederen schwimmenden oder kriechenden Organismen 
parasitieren, ohne für längere Zeit deren Lebensäußerungen, ihre 
Bewegung und Ernährung, in bemerkbarer Weise zu hindern. 
Meistens tritt aber der störende Einfluß des Parasiten früher 
mehr oder weniger deutlich in die Augen. Manche der hierbei 
auftretenden Erscheinungen dürfen vielleicht als Versuche der 
Nährpflanze, den Eindringling abzuwehren, oder ihn wenigstens 
zu isolieren, aufgefaßt werden, so wie bei Algen und Pilzen die 
reichliche Ansammlung des Plasmas an der Infektionsstelle, das 
Auftreten von Querwänden und die vielleicht dadurch beab- 
sichtigte Einkammerung der eingedrungenen Organismen. Nicht 


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selten schwellen die befallenen Zellen zugleich zu oft mächtigen 
blasigen Behältern an, in denen die Entwicklung des Parasiten 
stattfindet. Ähnliche Anschwellungen der Nährzellen stellen sich 
auch bei den höheren Pflanzen ein. So zeigen sich die Syn- 
chytrien enthaltenden Epidermiszellen einiger Gewächse zu 
haarähnlich verlängerten und dabei angeschwollenen Gebilden er- 
weitert. Dazu greift hier der Einfluß des Parasiten auch auf die 
Nachbarschaft der Nährzelle über (Synchytrium, Urophlyctis), 
deren Zellen zuweilen ebenso ihr Volumen vergrößern oder in 
lebhafte Teilung eintreten, wodurch warzige oder sogar gestielte 
vorspringende Zellwucherungen oder sogar knollenartige Auswüchse 
entstehen, die dann im Innern die oft riesig vergrößerte und 
sogar zuweilen mannigfach verzweigte Nährzelle enthalten. Solche 
Anschwellungen, wie auch die blasigen Auftreibungen befallener 
Pilz-Hyphen oder Algenfäden, die sich gewöhnlich auf die be- 
fallenen Stellen beschränken, können als Gallbildungen angesehen 
werden. Die Form und die Lebensäußerungen der befallenen 
Pflanzen werden hierbei nicht in auffälliger Weise beeinträchtigt; 
nur scheint die Fortpflanzung gestört oder bei reichlicher Infektion 
ganz aufgehoben, wie z. B. die Bildung von Sporangien und 
Schwärmern von Saprolegniaceen, die von Pseudolpidium 
befallen sind, oder die Entstehung von Blüten bei den von 
Physoderma graminis bewohnten Gräsern. — Indem dagegen 
bei dichter Stellung dieser Gallen, vor allem bei höheren Pflanzen, 
schwielen- oder krustenartige Bildungen entstehen und wie bei 
Urophlyctis zugleich eine mehr oder weniger weit gehende Zer- 
störung der Nachbarzellen unter gänzlicher oder gitterartiger Auf- 
lösung der Membranen stattfindet, können beträchtlichere Schäden 
verursacht werden, die in Verkrümmungen, Verkräuselungen und 
Verfärbungen der befallenen Teile und schließlich in der Ver- 
krüppelung der ganzen Pflanze zum Ausdruck kommen. 

Bei niederen Pflanzen, vor allem Algen, die in weitester Ver- 
breitung von parasitierenden Chytridiineen heimgesucht werden, 
sind die Schädigungen meist so auffallend, daß diese Pilze als 
gefährliche Algenschmarotzer bezeichnet werden müssen. So 
können in kurzer Zeit große Kulturen von Diatomeen, Flagel- 
laten und von anderen einzelligen Lebewesen völlig vernichtet 
werden, aber auch Fadenalgen Zelle für Zelle absterben. Die 


— 217 — 


Zeichen des beginnenden Zerfalls machen sich hier meist früh- 
zeitig in der Verfärbung und Zerstörung der Zellbestandteile, 
dem Aufhören der Lebenserscheinungen, der Kontraktion des 
Plasmaschlauchs usw. bemerkbar; schließlich bleiben oft nur 
winzige körnige Reste in den Zellen zurück. 

Eigenartig ist es, daß Plasmophagus bei Oedogonium 
wohl die Kernteilung, nicht aber die Bildung von Membranen 
zuläßt, wie Lagenidium bezüglich Oedogonium unter den 
Ancylistineen. Krankheiten von Kulturpflanzen, die von Chy- 
tridiineen verursacht werden, sind freilich nur in geringer Zahl 
bekannt, da diese Pilze ja wesentlich Wasserbewohner sind. 
Immerhin dürfen hier z. B. das durch das in den Wurzelhals 
junger Kohlkeimlinge eindringende Olpidium brassicae ver- 
anlaßte Umfallen und Absterben dieser Pflanzen sowie die durch 
Chrysophlyctis endobiotica bewirkte Schwarzfäule der Kar- 
toffeln nicht unerwähnt bleiben. 

Von manchen Arten läßt sich übrigens beobachten, daß sie 
sowohl auf lebenden wie abgestorbenen Substraten vorkommen. 
Auch fällt oft auf, daß vor allem alternde und offenbar ge- 
schwächte Nährwirte befallen werden. Ob der hier auftretende, 
nur fakultative Parasitismus aber, wie Serbinow (Scripta bot. 
hort. Petrop. Bd. 24, 1907) auf Grund seiner Beobachtungen an- 
nimmt, für alle schmarotzenden Chytridiineen gilt, bedarf noch 
näherer Untersuchung. 

Bezüglich der Zahl der von demselben Pilz bewohnten Nähr- 
wirte zeigt sich ein verschiedenes Verhalten, insofern den vor- 
liegenden Angaben zufolge manche Arten nur einen oder wenige 
Nährwirte besitzen, während z. B. von Synchytrium aureum 
nach der Zusammenstellung von Rytz über 200 Nährpflanzen an- 
gegeben werden, die sich auf zahlreiche weit auseinander stehende 
Familien verteilen. Sicher ist, daß z. B. Rhizophidium gibbosum 
auf sehr verschiedenartigen, tierischen und pflanzlichen, Orga- 
nismen vorkommt, da die charakteristische Beschaffenheit des 
Pilzes über die Identität keinen Irrtum zuläßt. Andererseits ist 
für andere Pilze eine hochgradige Spezialisierung nachgewiesen, 
derart, daß z. B. Synchytrium taraxaci nach den Unter- 
suchungen von Lüdi nicht nur auf Taraxacum beschränkt ist, 
sondern unter den Arten dieser Gattung eine Auslese trifft. Solche 


— 218 — 


Beschränkung auf einen oder wenige Wirte wird sich wahrscheinlich 
auch für solche Formen nachweisen lassen, von denen heute zahl- 
reiche Nährwirte angegeben werden; insofern jene morphologisch 
nur sehr unbedeutende oder gar nicht erkennbare Verschieden- 
heiten aufweisen, liegen hier rein biologische Arten vor. 

Vorkommen und Verbreitung Sammeln und Prä- 
parieren. — In überwiegender Mehrheit sind die Chytridiineen 
Bewohner des Wassers, auch der Meere, wie hier kurz bemerkt 
werden mag; in geringerer Zahl finden sie sich auch in Land- 
pflanzen, vor allem den höheren Gewächsen. Meist parasitisch, 
weniger saprophytisch sich ernährend, sind sie überall im Wasser 
verbreitet und in einzelnen Formen wohl nirgends fehlend. Bei 
den meisten Arten darf man auch wohl mit großer Sicherheit 
annehmen, daß sie überall da vorkommen, wo sie die ihnen zu- 
sagenden Nährsubstrate finden. Aus den vorliegenden Angaben 
über ihre Verbreitung, die wesentlich Europa und Amerika be- 
treffen, läßt sich dieser Schluß ziehen. Darum erscheint es auch 
gerechtfertigt und notwendig, in der vorliegenden Lokalflora alle 
diejenigen Formen aufzunehmen, die Bewohner solcher Substrate 
sind, die aus dem Gebiete bekannt sind. Im anderen Fall würde 
die folgende Zusammenstellung die ausreichende Vollständigkeit 
vermissen lassen, die ohnedies deswegen beschränkt ist, als 
zweifellos noch manche Formen den Nachforschungen bisher ent- 
gangen sind. Da nur wenige dem Gebiet nicht angehörende Nähr- 
pflanzen bekannt geworden sind, gewährt die vorliegende Arbeit 
eine ziemlich vollständige Übersicht über alle überhaupt bekannten 
Chytridiineen, soweit sie das süße Wasser bewohnen. Nach den 
mir vorliegenden Angaben sind aus dem Gebiete etwa 34 Arten 
bekannt geworden, die sich auf 8 Gattungen verteilen. Die ge- 
ringe Zahl ist vor allem deswegen erklärlich, als gerade diese 
Pilze wegen ihrer Kleinheit und ihrer geringen morphologischen 
Gliederung wenig auffallen, und ferner wenige Spezialforscher auf 
diesem Gebiet in der Mark tätig gewesen sind. Exsiccate oder 
andere Sammlungen liegen außer für die auf Landpflanzen para- 
sitierenden und einige in Algen vorkommende Formen nicht vor. 
Die wichtigsten Fundorte sind den einzelnen Arten in allen Fällen 
hinzugefügt worden, schon um die wirklich bisher im Gebiet ge- 
fundenen Arten besonders hervorzuheben, 


— 219 — 


Da die meisten Chytridiineen Parasiten sind, wird man beim 
Sammeln am besten deren Nährwirte aufsuchen. Hier sind vor 
allem Algen und unter diesen besonders Conjugaten zu erwähnen, 
die fast regelmäßig die eine oder andere Art, wenn auch in 
wechselnder Menge enthalten. Man wird gut thun, sie an mög- 
lichst vielen Örtlichkeiten zu sammeln und hierbei reifere Ent- 
wicklungsstadien der Algen zu bevorzugen. Sind an den im 
Freien gesammelten Algen noch keine Parasiten zu finden, stellen 
sie sich an diesen oft im Zimmer ein, wenn nur durch häufige 
Erneuerung des Wassers der Kulturgefäße eine Fäulnis und Ver- 
unreinigung der Kulturen vermieden wird. Es gibt freilich auch 
einige wenige Formen, die, parasitisch oder saprophytisch lebend, 
an durch Fäulnisstoffe verunreinigten Örtlichkeiten vorkommen, 
so Polyphagus euglenae, Pleolpidium blastocladiae, 
Macrochytrium botrydioides usw. Hier sind auch die zahl- 
zeichen in Saprolegniaceen schmarotzenden Chytridiineen zu 
erwähnen, so daß fast kein Rasen dieser Pilze ganz frei von ihnen 
ist. Auffällig ist, daß Butler mehrere Pleolpidium-Arten aus 
Gartenerde zu züchten vermochte, die wie die meisten ihrer sich 
hierbei zugleich einstellenden Nährwirte (Pythium-Arten) bisher 
nur von solchen Örtlichkeiten bekannt geworden sind. Zu den 
erdbewohnenden Formen gehört auch Rhizophlyctis rosea, die 
auf längere Zeit feucht gehaltenen Blumentöpfen auftrat. 

Andere Chytridiineen, vor allem die Synchytrium- und 
Urophlyctis- Arten, finden sich in Landpflanzen, vor allem 
feuchter Standorte; wieder andere in tierischen Substraten. Über- 
haupt zeigt sich beim Sammeln, wie allgemein verbreitet manche 
Chytridiineen sind; andererseits aber springt ebenso das ganz 
plötzliche sporadische Auftreten mancher Formen in die Augen, 
die einmal in großer Menge erscheinen können, um sich dann 
trotz aller aufgewandten Mühe nicht wieder auffinden zu lassen. 
So trat bei meinen zahlreichen Saprolegniaceen-Kulturen einmal 
eine von mir später nie wieder beobachtete wohl zu Rhizophidium 
gehörige, noch nicht beschriebene Art auf, deren Sporangien und 
Dauersporen bildende Pflänzchen schließlich dicht gedrängt alle 
Teile der kultivierten Saprolegnia-Art bedeckten und die Kultur 
völlig vernichteten. Ähnliche Beobachtungen finden sich auch 
in der Litteratur nicht selten; Beispiele hierfür sind auch die 


— 220 — 


zahlreichen, bisher nur von ihren Entdeckern gefundenen Formen. 
Ebenso wenig wie an den Ort sind die Chytridiineen an eine 
bestimmte Jahreszeit gebunden, wenn auch die Hauptentwicklung 
mancher Arten schon im Frühling, anderer erst im Spätsommer 
oder zu anderer Zeit stattfindet. Einige Arten sind im Winter 
in üppiger Vegetation zuweilen unter dem Eise beobachtet; ich 
selbst habe den ganzen Winter über z. B. Harpochytrium 
Hedenii auf Spirogyra mit reifen Sporangien gefunden. 
Die Untersuchung und nähere Beobachtung der gefundenen 
Formen bedarf im allgemeinen stärkerer Vergrößerungen, und nicht 
selten sind besondere Präparationsmethoden notwendig, um über 
die Gestaltung Klarheit zu gewinnen. Besondere Schwierigkeit 
macht hierbei oft die Beobachtung des meist sehr zarten Mycels, 
das, wenn auch in dem schon ausgesogenen und inhaltsleeren 
Nährsubstrat nicht erkennbar, durch Färbungs- und Aufhellungs- 
mittel oder durch Zerquetschen des Substrats sichtbar zu machen 
ist. Ins einzelne gehende Anweisungen über das hierbei anzu- 
wendende Verfahren wie über die Beobachtung mancher anderer 
Einzelheiten, wie z. B. der zur Unterscheidung einiger Gattungen 
wichtigen Cilienzahl der Schwärmsporen, lassen sich hier nicht 
geben. Reinkulturen, so sehr sie gerade auch hier zur Feststellung 
der möglichen Formengestaltung der einzelnen Arten wie des 
Umfangs ihres Parasitismus oder der Bedingungen der Entstehung 
der Fruchtformen erwünscht wären, liegen kaum vor. Daß sie 
möglich sind, bewies eine, aber nicht näher untersuchte, Rhizo- 
phidium-Art, die sich auf Pflaumendekokt-Gelatine kultivieren ließ. 
Verwandtschaftsverhältnisse. — Die Verwandtschaftsver- 
hältnisse der einzelnen Gattungen lassen sich sehr schwer be- 
urteilen, da letztere wegen ihres einfachen Baues wenig Anhalts- 
punkte bei einer vergleichenden Betrachtung darbieten, zugleich aber 
trotz ihrer Einfachheit doch wesentliche und oft ziemlich unver- 
mittelte Unterschiede zeigen. Dazu kommt die oft sehr dürftige 
und lückenhafte Kenntnis der einzelnen Formen, sowie der Um- 
stand, daß diese in überwiegender Mehrheit Parasiten sind, und 
es nicht bekannt ist, inwieweit ihr einfacher Bau eine ursprüng- 
liche, von niederen tierischen Formen ererbte oder eine durch 
Anpassung an ihre parasitische Lebensweise erworbene Eigenschaft 
ist. Diese Unsicherheit in der Beurteilung der Verwandtschafts- 


_— 21 — 


verhältnisse kommt sowohl bei der Gruppierung der einzelnen 
Gattungen wie bei der Auffassung der Stellung der Chytridiineen 
in dem System zum Ausdruck. Überhaupt ist es nicht sicher, 
ob die Chytridiineen eine natürliche Verwandtschaftsreihe dar- 
stellen: Nach de Bary liegt in ihnen vielleicht nur eine Anzahl 
‘von Gruppen ähnlicher Anpassung und infolgedessen ähnlicher 
Gestaltung vor. Ferner wollen Gobi (Arbeiten d. St. Petersburger 
naturf. Ges. Bd. 15, 1884), Zopf (Pilze. — Breslau 1890) und 
neuerdings Serbinow (Scripta bot. hort. Petrop. Bd. 24, 1907) 
die meisten Myxochytridiineen ganz von den Mycochytri- 
diineen abtrennen und beide zu ganz selbständigen, voneinander 
unabhängigen Gruppen erheben. Auch Lotsy (Vorträge über bot. 
Stammesgeschichte Bd..1, 1907, 8. 115) und Vuillemin (Pro- 
gressus rei bot. Bd. 2, 1908) haben ähnliche Anschauungen über 
eine verschiedene Abstammung der Formen ausgesprochen. 
Fragen wir uns nach den Beziehungen zu anderen Pilz- 
gruppen, so treten uns zwei Auffassungen entgegen. Nach 
der ersten sind die Chytridiineen als stark reduzierte höhere 
Phycomyceten anzusehen. Diese Möglichkeit erörtert auch 
de Bary, nach dem sie ein vereinfachter Seitenzweig der Muco- 
rineen (Polyphagus!) oder der Ancylistineen sein könnten. 
Ebenso betrachtet sie Brefeld als reduzierte Phycomyceten; 
in den Olpidiaceen hat nach ihm die Reduktion des Thallus 
den höchsten Grad erreicht. Zopf hält die höheren Chytridiineen 
ebenfalls für Abkömmlinge von Oosporeen und Zygosporeen. 
Der Parasitismus und die submerse Lebensweise, zwei allerdings 
sehr starke und zugleich die Organisation nivellierende und ver- 
einheitlichende Anpassungsfaktoren, werden hierbei überall als die 
Ursachen dieser Reduktion angesehen. Dagegen ist aber doch zu 
bemerken, daß auch die höheren Chytridiineen, ganz abgesehen 
von den niederen Formen, ein eigenartiges Gepräge aufweisen, das 
nur schwer durch Reduktion erklärt werden kann; z. B. das überall 
wiederkehrende Auftreten der charakteristischen, mit einer Cilie 
und einem Fetttropfen versehenen, hüpfend sich bewegenden 
Schwärmsporen, das auffällige Mycel, die Entstehungsart der Dauer- 
sporen als starkwandige Sporangien. Gerade der letztere Punkt 
spricht gegen die Abstammung von höheren Phycomyceten, deren 
Dauerzustände meist geschlechtlich entstehen und diese Bildungs- 


—_— 222 — 


weise auch bei ähnlichem Parasitismus beizubehalten pflegen (siehe 
z.B. Aphanomyces phycophilus). 

Nach der zweiten Auffassung leiten sich die Chytridiineen 
umgekehrt von niederen tierischen Formen ab. Tatsächlich 
springt die Übereinstimmung der niederen Chytridiineen, der 
meisten Myxochytridiineen, mit solchen Formen, speziell den 
zoosporen Monadinen, in die Augen. Sie zeigt sich zunächst 
in dem Vorkommen nackter Protoplasmakörper, die sich bei einigen 
Gattungen erst kurz vor der Reife mit einer Membran umgeben. 
Diese Protoplasten zeigen dabei mehr oder weniger auffällig 
amöboide Ausbildung, sie können feine pseudopodienähnliche Aus- 
wüchse aussenden und mit ihnen das Plasma der Nährzelle durch- 
dringen. Für eine zweifelhafte Pseudolpidium-Art ist eine 
amöbenartige Teilung des nackten Plasmakörpers durch Ein- 
schnürung (Serbinow) nachgewiesen. Die Umhüllung der Proto- 


plasten mit einer Membran bei der Reife läßt sich mit der Cysten- 


bildung niederer tierischer Organismen vergleichen; auch der 
Zerfall in einen Haufen solcher Cysten, einen Cystosorus, ist dort 
verbreitet. Wahrscheinlich, wenn auch nicht direkt nachgewiesen, 
ist auch bei einigen Gattungen Plasmodienbildung, die hier durch 
das Verschmelzen der nackten in die Nährzelle eingedrungenen 
Schwärmsporenprotoplasten einzutreten scheint (siehe hierüber 
Butler, Mem. of. the Department of Agriculture in India 1907, 
8.110. 

Woronina und verwandte Formen sollen nach Zopf sich 
sogar durch Aufnahme fester Teilchen ernähren können und feste 
Verdauungsprodukte ausstoßen (siehe Woronina). 

Solche ursprünglichen Charaktere zeigen nun mehr oder 
weniger die Gattungen Woronina, Rozella, Pseudolpidium, 
Olpidiopsis und Pleolpidium. Während sie nun einigen 
Forschern, wie z. B.e Dangeard und Fischer in seiner vor- 
trefflichen Bearbeitung der Phycomyceten in Rabenhorsts Krypto- 
gamenflora Bd. 1, 4, nur Anlaß gaben, in ihnen die wesentlichsten 
Verbindungsglieder auch der Mycochytridiineen mit solchen niederen 
tierischen Vorfahren zu erblicken, haben andere diese Gattungen 
völlig von allen übrigen Chytridiineen abtrennen zu sollen 
geglaubt, so zuerst Gobi, dann Zopf und neuerdings Serbinow. 
In einer 1907 erschienenen, auf neuen Untersuchungen fußenden 


BABE 


—_— 12123 — 


Arbeit (Scripta bot. hort. Petrop. Bd. 24, 1907) stellt der letztere 
die Myxo- und Myco-Chytridiineen als ganz selbständige 
Ordnungen auf, die keinerlei Verbindungsglieder besitzen sollen 
und daher auch nicht in eine einzige Gruppe der Chytridiineen 
vereinigt werden dürfen. Beide unterscheiden sich nach ihm 
scharf durch die Schwärmsporen, die bei den Myxochytridiineen 
nur eine, bei den Mycochytridiineen aber zwei Cilien besitzen, 
ferner dadurch, daß nur bei ersteren nackte, amöboide und der 
Teilung fähige Protoplasten vorhanden sind. Sphaerita und 
vielleicht auch Olpidium gehören nach ihm auf Grund seiner 
Untersuchung der ersteren Gattung, an deren Thallus er eine 
von Anfang an vorhandene Membran beobachtete, zu den Myco- 
chytridiineen. 

Näher kann hier wie aber zurzeit überhaupt noch nicht auf 
diese Fragen eingegangen werden. Im besonderen ist über die Aus- 
bildung des jugendlichen Thallus, über seine amöboide Beweg- 
lichkeit und Teilbarkeit beim Blick über das ganze System zu 
wenig bekannt. Ob z.B. die bei einer zweifelhaften Pseudol- 
pidium-Art beobachtete Teilung des Protoplasten auch bei 
anderen Arten dieser Gattung oder ferner stehenden Gattungen vor- 
kommt, ist ungewiß. Inwieweit letztere, wie z. B. Ectrogella, 
Olpidium, Pseudolpidiopsis in ihren Vegetationskörpern über- 
haupt Anklänge an den Thallus von Woronina, Pseudol- 
pidium.usw. zeigen, muß fraglich bleiben, wenngleich sie vor- 
handen zu sein scheinen. Das zarte, dünne Häutchen, das bei 
manchen Gattungen an dem eben eingedrungenen Parasiten sichtbar 
ist, könnte vielleicht auch plasmatischer Natur sein. Aber trotz 
der heute noch vorliegeuden sehr dürftigen Kenntnisse scheinen 
diese doch so viel zu zeigen, daß die scharfe Trennung im Sinne 
von Serbinow nicht besteht. Zwischen Formen mit nacktem, 
amöboidem, teilbarem Vegetationskörper und zugleich mit 2 Cilien 
versehenen Zoosporen und anderen ohne diese Merkmale kann 
jedenfalls nicht unterschieden werden. 

Einen Beweis hierfür stellt z. B. die Gattung Pleolpidium 
dar, die sicher mit einer Cilie versehene Schwärmer besitzt, sich 
in ihrem Thallus aber Woronina usw. nähert, wohin sie auch 
von Serbinow gestellt wird (vergleiche hier die neueren Unter- 
suchungen Butlers, Mem. of the department of Agric. in India 


— 224 — 


1907, S. 121). Ebenso muß nach den vorliegenden Angaben 
auch bei den mit einciligen Schwärmern versehenen Syn- 
chytrien ein ursprünglich nackter Vegetationskörper angenommen 
werden. Überhaupt muß es fraglich bleiben, ob hier die Cilien- 
zahl wirklich die phylogenetisch wichtige Bedeutung besitzt, die 
sie sonst zu haben scheint (siehe die Arbeit von Vuillemin, 
Progr. rei bot. Bd. 2, 1908, S. 105, mit der hier angegebenen 
einschlägigen Literatur), ob nicht auch sie, wie offenbar die Form 
der Schwärmer, der Anpassung unterliegen kann. Vergleiche hier 
z.B. die wahrscheinlich cilienlosen Schwärmer von Amoebo- 
chytrium, die auffallende amöboide Beweglichkeit der Zoosporen 
z.B. von Macrochytrium, Amoebochytrium usw., die Be- 
obachtungen von Butler an den Schwärmern von Pseudol- 
pidium. 

Jedenfalls bestehen zwischen Myxo- und Mycochytridiineen 
Übergänge; es ist daher auch heute noch die Auffassung berechtigt, 
beide den Chytridiineen zuzuordnen, mag auch die Grenze 
nach unten schwierig zu ziehen sein. Andererseits erscheint es 
aber doch notwendig, der offenbar zwischen den mit zweiciligen 
Schwärmern versehenen Formen bestehenden Verwandtschaft, die 
sich außer in der Cilienzahl der Zoosporen auch in ihrer Ent- 
wicklung offenbart und von allen Forschern, so auch von Fischer 
(Pringsh. Jahrb. Bd. 13, 1882, S. 286) betont wurde, dadurch 
gerecht zu werden, daß sie in eine besondere Familie, die Woro- 
ninaceen, zusammen gefaßt werden. Diese bilden mit den 
OÖlpidiaceen und Synchytriaceen nun die Myxochytri- 
diineen. Wenn hierbei in der folgenden Zusammenstellung die 
Ölpidiaceen an die Spitze gestellt wurden, so gab hierzu der 
besondere Zweck dieses Buches, der es wünschenswert macht, die 
im Bau einfachsten Formen an die Spitze zu stellen, die Ver- 
anlassung. Die Woroninaceen zeigen sicher ursprünglichere 
Züge in größerer Zahl. 

Von den Olpidiaceen unter den Myxochytridiineen 
ließen sich die mit Mycel versehenen Rhizidiaceen unter den 
Mycochytridiineen ableiten, von diesen endlich die Hypho- 
chytriaceen und Cladochytriaceen. Formen wie Ento- 
phlyctis vermitteln in letzterem Fall den Übergang. Innerhalb 
der Gattungen Cladochytrium und Urophlyctis, zwei an 


a Vo 


typischem, sich weit ausdehnendem Mycel zahlreiche Dauersporen 
entwickelnden Artengruppen, treten zugleich mit den Dauersporen 
nur einmal fruktifizierende rhizidiaceenartige Pflänzchen auf, die 
die nahe Verwandtschaft mit diesen aufzeigen könnten. Eine 
besondere Stellung nehmen vor allem die Hyphochytriaceen 
in dem ihnen hier zugewiesenen Umfang ein. Mit ihrem schlauch- 
förmigen, an höhere Phycomyceten erinnernden Mycel weichen 
sie wesentlich ab, während sie in anderen Merkmalen echte 
Chytridiineen sind. Leider sind die hierher gestellten Formen 
zum großen Teil von sehr zweifelhaftem Charakter. 

Fischer hat auch die Ancylistineen unter die Chytri- 
diineen gestellt, während sie nach allen übrigen: de Bary, 
Schroeter, Brefeld (v. Tavel), Zupf von diesen wegen ihrer 
oogamen Befruchtung wohl mit Recht entfernt wurden. 

Die durch Konjugationsprozesse ausgezeichneten Chytri- 
diineen in eine besondere Familie der Oochytriaceen zu 
stellen, wie es Schroeter gethan hat, erscheint deswegen nicht 
richtig, als dadurch offenbar weit voneinander entfernte Gattungen 
künstlich zusammen geordnet werden. Größere Schwierigkeiten 
erheben sich ferner bei der Anordnung der Gattungen innerhalb der 
Ordnungen. Es ist nicht ausgeschlossen, daß, wie Butler meint, 
das ihnen bei ihrer Abstammung von niederen Formen wahr- 
scheinlich zukommende hohe Alter ihre Mannigfaltigkeit und 
geringe Verwandtschaft erklärt. Im folgenden sind die Gattungen 
der Mycomyceten in einzelne Unterfamilien von geringerer oder 
größerer Verwandtschaft zusammengefaßt worden. Freilich haben 
erst weitere Untersuchungen festzustellen, inwieweit diese wirklich 
natürlichen Verwandtschaftskreisen entspreehen. 


Übersicht der Ordnungen. 


A. Thallus niemals mycelartig, ursprünglich entweder ein nackter, 
amöboider, meist erst kurz vor der Reife vom Plasma der 
Nährzelle abgegrenzter Protoplast oder aber sehr frühzeitig 
oder von Anfang an (Serbinow bei Sphaerita) von einem feinen 
Häutchen umgeben, deutlich vom Plasma der Nährzelle unter- 
scheidbar und, soweit bekannt, nicht amöboid. Bei der Reife 
bildet der Thallus ohne Rest, holokarpisch, ein einziges Spo- 
rangium oder eine einzige Dauerspore oder er zerfällt in eine 


Kryptogamenflora der Mark V. 15 


BE ge 


Mehrheit von diesen, bildet also einen Sporangien- oder Dauer- 
sporensorus. 

Sporangien meist kugelig, ellipsoidisch oder zylindrisch, 
seltener unregelmäßiger mit einem bis vielen Entleerungs- 
schläuchen. Schwärmer mit 1—2 Cilien. Dauersporen sehr 
selten durch einen Konjugationsprozeß, sonst wie die Sporangien 
entstehend und meist ihrer Form ähnlich, aber mit dicker, 
zuweilen mit Stacheln, Warzen usw. versehener Membran. 


Thallus und Fruktifikationsorgane stets intramatrikal. 
I. Myxochytridiineae. 


. Thallus von Anfang an von einer Membran umgeben, in ein 
Mycel und Fruktifikationsorgane, Sporangien und Dauersporen, 
gegliedert (eukarpischer Thallus), die oft extramatrikal dem 
Nährsubstrat aufsitzen. Mycel meist nur schwach entwickelt, 
dünnfädig und vergänglich, entweder wurzelartig verzweigt, 
seltener unverzweigt oder weiter sich ausdehnend, an der Basis 
oder der ganzen Oberfläche des Sporangiums entspringend. 

Sporangien entweder in Einzahl aus den erstarkenden Sporen 
oder seitlichen Auswüchsen dieser entstehend, oder zu vielen 
aus terminalen oder interkalaren Mycelanschwellungen hervor- 
gehend, selten nach der Entleerung durchwachsend; von sehr 
mannigfacher Gestalt, kugelig, ellipsoidisch,. birnförmig, zy- 
lindrisch, sternförmig oder unregelmäßig geformt. Schwärmer 
meist kugelig, mit Fetttropfen und einer Cilie, hüpfend sich 
bewegend, durch eine oder mehrere Öffnungen des Sporangiums 
zuweilen unter Bildung eines Deckels entweichend. Dauer- 
sporen meist wie die Sporangien, in einigen Fällen aber durch 
einen Konjugationsprozeß oder in Verbindung mit Mycelan- 
schwellungen (Sammelzellen) entstehend; auch nicht selten 
mit Anhangszellen . . . 2.2... 1. Mycochytridiineae. 


I. Ordnung: Myxochytridiineae. 


Übersicht der Familien. 


. Thallus sehr frühzeitig oder von Anfang an von einem zarten 
Häutchen umschlossen, innerhalb der Nährzelle deutlich unter- 
scheidbar und bald als kugeliger, ellipsoidischer oder wurm- 
förmig gestreckter, scharf begrenzter Plasmakörper erkennbar, 
seltener ursprünglich nicht vom Plasma der Wirtszelle abge- 


—- 227 — 


grenzt, amöboider Natur; bei der Reife sich in ein einziges 
Sporangium oder eine einzige Dauerspore umwandelnd. 
Schwärmsporen stets mit einer Cilie. — Parasiten in verschieden- 
artigen Substraten, aber meist Algen . . . 1. Olpidiaceae. 


B. Thallus ursprünglich nackt, auch weiterhin vom Plasma der 
Wirtszelle nicht abgegrenzt, in ihm zuweilen verschwindend 
oder dasselbe mit pseudopodienartigen Fortsätzen durchsetzend, 
amöboider Natur, sich bei der Reife entweder als Ganzes mit 
einer Membran umhüllend und sich dann in ein Sporangium 
oder eine Dauerspore umgestaltend, oder in eine Mehrheit 
nackter Plasmaportionen zerfallend, die jede für sich durch 
Umhüllung mit einer Membran zu einem Sporangium oder 
einer Dauerspore werden, also einen Sporangien- oder Cysto- 
sorus bildend. Eine gemeinsame, den Sorus umschließende 
Haut wird hierbei nicht gebildet. Schwärmsporen mit zwei 
Cilien. — Fast ausschließlich Parasiten in niederen Pilzen: 

Il. Woroninaceae. 

C. Thallus, soweit bekannt, ursprünglich nackt, aber sehr früh- 
zeitig von einem feinen Häutchen umgeben und dann meist 
als kugeliger, weiß, gelb oder rot gefärbter Plasmakörper vom 
Inhalt der Nährzelle unterscheidbar. Bei der Reife umgibt 
sich der Thallus mit einer derberen glatten oder stacheligen 
Membran und bildet sich als Ganzes in eine Dauerspore um 
oder zerfällt innerhalb der Membran (Rhizomyxa) oder bei 
voraufgehendem Austritt des Plasmas neben ihr, aber auch 
dann von einer Membran umhüllt, in eine Mehrheit von 
Sporangien; diese daher stets einen Sorus bildend. Schwärm- 
sporen mit einer Cilie. — Parasiten vor allem in Landpflanzen: 


Ill. Synchytriaceae. 


I. Familie: Olpidiaceae. 
Übersicht der Gattungen. 


A. Dauersporen ohne Anhangszelle. 
a. Sporangien frei in der Nährzelle liegend. 
I. Sporangien ohne vorspringende Entleerungspapille, nur 
mit einem Loch sich öffnend. Wurzelparasiten. 
15* 


— 2233 — 


1. Sporangienmembran goldgelb; Dauersporen unregel- 
mäßig kugelig oder polyedrisch mit vorspringenden 
Ecken... . ee 4 sChrysophlyeie: 

2. Sporangienmembran farblos; Dauersporen durch Ein- 
senkungen der dicken Membran sternförmig, kugelig 
oder ellipsoidisch . . . . ......2. Asterocystis. 

II. Sporangien mit einem oder wenigen (1-—3) Entleerungs- 
schläuchen (siehe aber Olpidium euglenae und mesocarpi). 

1. Sporangien reif ellipsoidisch, meist mit zwei an den 
Enden gelegenen, kurz vorspringenden Entleerungs- 
papıllen .ı. umlse “sa A 

2. Sporangien meist mit nur einem aber gewöhnlich 
schlauchförmigen oder doch schnabelartig vorsprin- 
genden Entleerungshals . . . . . „4. Olpidium. 

III. Sporangien mit vielen Entleerungsschläuchen. 
1. Sporangien schlauchförmig; Entleerungsschläuche kurz, 


in Reihen stehend . . . 2... 5. Ectrogella. 
2. Sporangien kugelig; Entleerungsschläuche lang, nach 
allen Richtungen ausstrahlend . . 6. Pleotrachelus. 


b. Membran der Sporangien mit der Wandung der Nährzelle 
eng verwachsen oder sich ihr dicht anschmiegend. 
I. Beiderlei Membranen ohne erkennbare Grenze mitein- 


ander verwachsen. Pilzparasiten. . . 7. Pleolpidium. 
II. Membranen nur einander berührend. In Algen para- 
siierend . .......% 2.20... 8. Plasmophagus. 


B. Dauersporen mit Anhangszelle. Algenparasiten. 


9. Pseudolpidiopsis. 


1. Gattung: Chrysophlyetis Schilbereky, Ber. d. 
deutsch. bot. Ges. Bd. 14, 1896, S. 36. 

Name von chrysos —= Gold und phlyctis = Blase, wegen der 
goldbraunen Farbe der Sporangien. 

Thallus intramatrikal, wahrscheinlich zuerst eine nackte 
Plasmamasse, die sich weiterhin mit einer Haut umgibt und zu 
einem kugeligen Sporangium mit goldbrauner Membran wird. 
Schwärmer klein, kugelig; weiteres unbekannt. Dauersporen intra- 
matrikal, mehr oder weniger regelmäßig kugelig oder polygonal 
mit vorspringenden Ecken, mit dicker doppelschichtiger tief braun 
gefärbter Membran. Keimung unbekannt. 


— 229 — 


Nach Potter soll die Ausbreitung im Innern der Nährpflanze 
durch Teilung nackter Plasmakörper (Plasmodien) und Einwan- 
derung der Teilkörper in die Nachbarzellen erfolgen. 

Nach diesen Angaben, die aber der Bestätigung bedürfen, 
nähert sich die ungenau bekannte Gattung in der Beschaffenheit 
des Thallus den Woroninaceen. Vielleicht gehört sie aber über- 
haupt gar nicht zu den Chytridiineen. 


I. Chrysophlyctis endobiotica Schilbersky, Ber. d. deutsch. 
bot. Gesellsch. Bd. 14, 1896, S. 36; Potter, The Journal of the 
. board of agrieulture Bd. 9, 1902, S. 320, Taf. 4, Fig. 1—3; Board 
of agriculture and fisheries; leaflet Nr. 105, 1904, Fig. 1—2; 
Borthwick, Notes R. B. G. Edinb. 1907, S. 117; Lindau in Sorauer, 
Handb. d. Pfl.-Krankheiten Bd. 2, 1908, S. 115, Fig. 16—17. 

S. 230, Fig. 2. Dauersporen (d) im Gewebe der Kartoffel (nach Lindau). 

Sporangien meist in einer Nährzelle allein, seltener zu 2—3; 
alles übrige siehe vorher. 

Erzeugt eine Art Schorfkrankheit der Kartoffeln. Die Schwär- 
mer dringen wahrscheinlich durch die Augen der Knollen in diese 
ein, wandeln sich in den Zellen zu Sporangien um, die nun 
ihrerseits zahlreiche Sporen erzeugen, die neue Zellen infizieren. 
Durch den hierbei auf die Nachbarzellen ausgeübten Reiz kommt 
es zu lebhaften Wucherungen, die sich zuerst in Form kleiner 
warziger, höckeriger Anschwellungen an den Augen äußern, später 
aber zu oft großen, unregelmäßig gestalteten, blumenkohlartigen 
oder korallenähnlichen, anfangs weiß- bis fleischrot später braun 
oder dunkel gefärbten Geschwülsten führen können; bei Infektion 
an mehreren Stellen kann die ganze Kartoffel von einem rauhen 
schwarzen Schorf mit hier und da vorragenden Auswüchsen be- 
deckt sein. Später geraten die Geschwülste meist in Fäulnis, die 
oft auf die Kartoffel übergeht oder aber zur Bildung krater- 
ähnlicher Löcher führt. Nach Borthwick kann die Krankheit 
auch die Blätter ergreifen und auch hier zur Bildung von Aus- 
wüchsen führen. 

Der Pilz wurde zuerst in Ober-Ungarn beobachtet und von 
Schilbersky beschrieben. Er ist dann an mehreren Punkten 
Englands wiedergefunden und nach Potter im südlichen Schottland 
nicht unbekannt. Spiekermann (Praktische Blätter für Pflanzenbau 
und Pflanzenschutz 6. Jahrg., 1908, S. 113) wies die Krankheit 


Fig. 1. Sphaerita endogena. 2. Chrysophlyctis endobiotica. 3a—c. Olpidium brassicae; d—e. O. 

pendulum. 4. Pleotrachelus fulgens. 5. Eetrogella bacillariacearum. 6a. Pseudolpidium fusi- 

forme; b—d. P. saprolegniae. 7a—b. Pseudolpidiopsis Schenkiana. 7e—d. Olpidiopsis minor. 
8a—b. Pleolpidium monoblepharidis; c. Pleolpidium araiosporae. 


— 231 — 


auch für Deutschland (Reg.-Bez. Arnsberg) nach; nach einer von 
ihm veröffentlichten Notiz soll sie im Landkreise Düsseldorf sogar 
sehr stark auftreten. Ganz neuerdings ist sie endlich auch in 
Schlesien erschienen (nach Grosser, Jahresb. d. Tätigkeit d. agr. 
botan. Versuchsstation für die Provinz Schlesien in Breslau 1908 
bis 1909). Aus dem Gebiet ist der Pilz noch nicht bekannt ge- 
worden, aber seine Entdeckung sicher zu erwarten. 


2. Gattung: Asterocystis De Wildeman, Me&em. soc. 
belge de micr. Bd. 17, 1893, S. 21. 

Name von aster = Stern und cystis = Blase, wegen der 
sternförmigen Dauersporen. 

Thallus zunächst eine nackte in der Wirtszelle liegende 
Plasmamasse, die sich später mit einer Membran umgibt und zu 
einem Sporangium oder einer Dauerspore umbildet. Sporangium 
kugelig oder ellipsoidisch, mit glatter, dünner, farbloser Membran; 
Schwärmsporen kugelig bis eiförmig, mit einer Cilie und körnigem 
Plasma, aus einer seitlichen Öffnung des Sporangiums austretend. 
Dauersporen kugelig oder ellipsoidisch, mit dicker, durch zentro- 
petal gerichtete Einsenkungen sternförmig ausgebildeter Membran 
und einem Öltropfen als Inhalt. 

Durch den Mangel eines Entleerungshalses von Olpidium unterschieden. 


I. Asterocystis radicis De Wildeman, Mem. soc. belge de 
mier. Bd. 17, 1893, S. 21, Taf. 3, Fig. 1—6, 19; Marchal, Bull. 
de l’Agric. belge 1901 u. Rev. myc. Bd. 23, 1901, S. 113; Lindau 
in Sorauer, Handbuch d. Pflenzenkrankh. Bd. 2, S. 117. 

Sporangien zu 1 oder 2—3 in den Wirtszellen, eiförmig oder 
ellipsoidisch, 20—50 u lang, 13—20 u breit, ohne Entleerungs- 
hals, nur durch ein Loch sich öffnend. Schwärmer zuerst kugelig, 
dann eiförmig, mit einer Cilie und körnigem Plasma, 2—4 u 
Durchmesser. Dauersporen einzeln oder zu 2—12 in einer Nähr- 
zelle, mit kräftiger, sternförmig verdickter Membran, kugelig oder 
ellipsoidisch, im ersteren Fall 12—20 u Durchmesser, im zweiten 
20—32 u lang und 10—20 u breit. 


Sehr verbreitet, in den Wurzelzellen, Epidermiszellen (auch Wurzel- 
haaren), wie den angrenzenden Parenchymzellen vieler Pflanzen. Bisher in 
den Wurzeln von Cruciferen (Brassica oleracea und napus, Capsella bursa 
pastoris, Thlaspi arvense), ferner von Plantago psyllium, Veronica longifolia, 


an: Me 


Limosella aquatica und Gramineen beobachtet: nach Marchal durch Impfung 
auf Spinat, Rettich, Kerbel, Senf, Erbse, Klee usw. übertragbar, während 
andere Pflanzen z. B. Beta vulgaris, Triticum sativum verschont bleiben. 
Nach diesem auch die Ursache des Flachsbrandes, einer im Mai und Juni 
auftretenden Krankheit, bei der die befallenen Pflanzen gelb werden und 
umfallen, wodurch auf den Flachsfeldern gelbe kreisförmige Flecke entstehen. 

Bisher in Belgien, Holland, Nordfrankreich, Irland und Deutschland 
gefunden. 


Die Sporangien sind von dem an ähnlichen Orten vor- 
kommenden ÖOlpidium brassicae durch den Mangel eines Ent- 
leerungshalses unterschieden. 


3. Gattung: Sphaerita Dangeard, Ann. sc. nat. 7. ser., 
Bd. 4, 1886, S. 277. 

Name abgeleitet von sphaera —= Kugel, wegen der kugeligen 
Sporangien und Dauersporen. 

Thallus von Anfang an mit einem dünnen Häutchen um- 
geben, zuerst als kugeliges, scharf umschriebenes Körperchen von 
dichter homogener Beschaffenheit erkennbar, weiterhin sich ver- 
größernd und sich als ganzes in ein Sporangium mit glatter, 
dünner, bei Plasmolyse bleibender Membran oder eine Dauerspore 
umwandelnd. Sporangien daher intramatrikal, ellipsoidisch, mit 
meist zwei an den Enden auftretenden, kurz vorspringenden Ent- 
leerungspapillen. Schwärmer meist nur durch eine der sich an 
der Spitze öffnenden Papillen austretend, kurz ellipsoidisch bis 
eiförmig, mit einer nachschleppenden Cilie und unregelmäßiger 
sprunghafter Bewegung. Dauersporen ellipsoidisch, mit dickerer, 
bräunlicher, glatter oder mit feinen Stacheln bedeckter Membran, 
mit Schwärmsporen keimend. 

Nur eine in Protozoen schmarotzende Art. 

Nach Dangeard besitzt die Gattung kugelige oder ellipsoidische 
Sporangien, die durch Platzen ohne vorgebildete Entleerungs- 
papillen die Schwärmer entlassen. Wegen dieser ursprünglichen 
Entleerungsart wurde sie daher auch von diesem wie anderen, so 
von Fischer an die Spitze aller Chytridiineen gestellt und als 
Übergangsstufe zwischen diesen und den Monadinen angesehen. 
Durch die neueren Untersuchungen von Serbinow (Scripta bot. 
Hort. Petrop. Bd. 24, 1907, S. 154) ist aber die oben beschriebene 
Entleerungsart festgestellt und auch in anderer Beziehung die 
Entwicklungsgeschichte aufgeklärt worden. 


_— 3930 — 


I. S. endogena Dangeard, 1. c. S. 277, Taf. 12, Fig. 14—36; 
Le Botaniste, 1. ser, 1819, S. 46, Taf. 2, Fig. 11—19, Taf. 3, 
Fig. 1—9 u. ser. 4, 1895, S. 234, Fig. 7—8; Serbinow, Scripta 
hort. bot. Petrop. Bd. 24, 1907, S. 154, Taf. 5, Fig. 4—8. 

Nebenstehende Fig. 1. Reifes 
Sporangium (sp); 2. reifes Sporangium 
in einer Euglena. — S. 230, Fig. 1a. 
Sporangium (sp) in Euglena, durch 
die neueren Untersuchungen von Ser- 
binow zweifelhaft; 1b keimende Dau- 
erspore (ds). (Fig. 1 u. 2 nach Ser- 
binow, la u. 1b nach nach Dangeard). 


Sporangien meist in Ein- 
zahl, zuweilen aber auch zu 
mehreren (6—7) in der Nähr- En ara Re 
zelle. Schwärmsporen 1,5—2 u 
Durchmesser. Dauersporen von der Größe und Form des Spo- 
rangiums, gegen 12 u lang und 8 u breit, bräunlich, mit glatter 
oder feinstacheliger, dicker Membran und einem grobkörnigem 
Inhalt, durch Zerfall der Nährzelle frei werdend. Keimung mit 
Schwärmsporen, die durch eine an einem Ende der Dauerspore 
gelegene Entleerungspapille austreten. 


Vor allem in Euglena beobachtet, aber auch in anderen Protozoen 
(Phacus, Trachelomonas, Nuclearia, Heterophrys). — Deutschland, Frankreich, 
Rußland; sicher dem Gebiete angehörend. 


Die befallenen Organismen bleiben mit dem Parasiten zunächst 
noch einige Zeit am Leben, teilen sich z. B. und bewegen sich, 
gehen aber bei der Reife und der Sporenentleerung zugrunde. 
Wahrscheinlich ist nach Dangeard, daß die von Stein, Infusions- 
tiere Abt. III, 1878, bei vielen Infusorien beobachteten kugeligen 
Körper, die er für Teilungsprodukte der Kerne und Reproduktions- 
organe dieser Organismen gehalten hatte, Entwicklungszustände 
der Sphaerita darstellen. 

In Euglenazellen fand Dangeard (Le Botaniste ser. 4, 1895, 
S. 243, Fig. 9) kugelige oder ellipsoidische Plasmakörper, die zu- 
nächst nicht von jüngeren Entwicklungszuständen der Sphaerita 
zu unterscheiden waren, später aber durch farblose Zwischenzonen 
in unregelmäßige, verschieden große Stücke zerfielen oder sich zu 
einem wurmförmig aufgerollten Gebilde umgestalteten, in dem 
Schwärmsporen gebildet wurden, deren Austritt er aber nicht 


—_— 2334 — 


beobachtete. Für den Fall, daß hier nicht Sphaerita vorliegt, 
schlägt Dangeard den Namen Pseudosphaerita euglenae vor. 

Unter dem Namen Nucleophaga amoebae ist von Dangeard 
(Le Botaniste 4. ser., 1895, S. 201) ein Parasit beschrieben worden, 
der von diesem in die Nähe von Sphaerita gestellt wird, aber nur 
unvollständig bekannt und in seiner Stellung daher zweifelhaft 
ist. Der Pilz erscheint, von Anfang an sichtbar, in Form heller 
Flecke, Vakuolen vortäuschend, innerhalb der Nukleolen der Kerne 
einer großen Amöbe (Amoeba verrucosa). Der von der Kern- 
substanz sich ernährende Parasit treibt die Wandung des sich 
abnorm vergrößernden Kerns vor sich her, diesen schließlich ganz 
füllend und an seiner Stelle auftretend. Sporangien aus diesen 
Plasmamassen durch Umhüllung mit einer dünnen Membran ent- 
stehend, allein oder zu mehreren (bis 5) innerhalb des Zellkerns, 
kugelig oder durch gegenseitigen Druck polygonal abgeplattet, reif 
mit vielen (über 100) kleinen Sporen, die durch Zerfall der Membran 
der Wirtszellen frei werden sollen. Alles andere unbekannt. 

Die ihrer Kerne beraubten Organismen gehen zunächst nicht 
zugrunde, scheinen vielmehr in ihren Lebensäußernngen, Bewegung 
und Ernährung, nicht verändert. 

Eine Nucleophaga(?)-Art soll nach Scherffel (Hedwigia 1902, 
S. 106) auch in den Zellen von Zygnema vorkommen. 


4. Gattung: Olpidium A. Braun, Abhandl. Berl. Akad. 
1855, S. 75 als Unterg. von Chytridium. Schroet., Krypt.-Fl. v. 
Schles. Bd. 3, 4, S. 180 zuerst als besondere Gattung. — Olpi- 
diella Lagerheim, Journ. de bot. Bd. 2, 1888. — Reessia Fisch, 
Beitr. z. Kenntn. d. Chytrid., Erlangen 1884. 

Name abgeleitet von olpis — Ölflasche; wegen der flaschen- 
förmigen Form -der mit Entleerungshals versehenen Sporangien. 

Thallus intramatrikal, soweit bekannt, zunächst eine nackte, 
aus der keimenden Spore in die Nährzelle eingedrungene Plasma- 
masse, die sich, später auf Kosten der Nährzelle wachsend, als 
ganzes mit einer Membran umgibt und zu einem Sporangium 
oder einer Dauerspore wird. Sporangien meist kugelige oder 
ellipsoidische Blasen im Innern des Substrats bildend, mit fast 
stets glatter, dünner Membran und einem (seltener mehreren) 
mehr oder weniger langen, schlauch- oder schnabelförmigen Ent- 


— 235° — 


leerungshals, welcher die Wandung der Nährzelle durchbohrt 
und sich außen, mehr oder weniger vorragend, durch Auflösung 
am Scheitel öffnet und die Sporen entläßt. Schwärmsporen 
kugelig oder länglich, mit einer Cilie. Dauersporen kugelig, mit 
dicker, glatter oder mit vorspringenden Warzen versehener Mem- 
bran, mit Sporen keimend. 

Etwa 20 Arten, die sämtlich im Gebiet vorkommen dürften, 
wenn auch bisher nur eine Art aus diesem bekannt geworden ist. 
Alle sind Parasiten, meist Bewohner von Algen, aber auch im 
Gewebe höherer Pflanzen, in Pollenkörnern, Sporen oder in tie- 
rischen Substraten. Auch aus dem Meere ist eine größere Zahl 
von Formen bekannt geworden. 

Ohne Kenntnis der Schwärmsporen und auch der Dauer- 
sporen ist eine sichere Erkennung der hierher gehörigen Arten 
nicht möglich. Eine größere Zahl der nachfolgenden Formen ist 
daher in ihrer Stellung durchaus unsicher, da von ihnen nur die 
Sporangien bekannt sind, die in gleicher oder ähnlicher Aus- 
bildung innerhalb der Gattungen Pseudolpidiopsis, Olpidiopsis, 
Pseudolpidium wiederkehren; ebenso können Zwergexemplare von 
Ancylistineen (Myzocytium und Lagenidium) ganz den Eindruck 
einer Olpidium-Art machen. Vorsicht verlangt auch die Deutung 
der Zusammengehörigkeit der in derselben Nährpflanze vor- 
kommenden Sporangien und Dauersporen, da nicht selten dieselbe 
Nährzelle von mehreren Parasiten bewohnt wird. Bei der sehr 
unvollkommenen Kenntnis der meisten Arten ist eine durch- 
greifende Anordnung nach morphologischen Gesichtspunkten nicht 
möglich. Sie sind daher nach dem Vorgang von Fischer (Rabh. 
Krypt. Fl. S. 24) nach den Nährwirten gruppiert. 


A. Im Gewebe von Phanerogamen. 


I. 0. brassicae (Woronin) Dangeard, Ann. sc. nat. 7. ser., 
Bd. 4, 1886, S. 327; De Wildeman, Mem. soc. belge de micer. 
Bd. 17, Taf. 2, Fig. 1—8, 17—25; Lindau in Sorauer, Pflanzen- 
krankheiten Bd. 2, 1908, S. 114, Fig. 7—11. — Chytridium 
brassicae Woronin, Pringsh. Jahrb. Bd. 11, 1878, S. 537, Taf. 31, 
Fig. 12—18. 

S. 230, Fig. 3a. Mit langen Entleerungsschläuchen versehene Sporangien 


(sp) im Gewebe junger Kohlpflanzen; b. Schwärmsporen; c. Dauersporen (ds) 
in verschiedenem Entwicklungszustand, alles nach Woronin. 


— 236 — 


Sporangien einzeln oder zu mehreren in den Epidermis- und 
den angrenzenden Parenchym-Zellen der Wirtspflanze, kugelig, mit 
glatter Membran, 14—20 u Durchmesser; reif mit zylindrischem 
Entleerungshals, der bei Vorkommen der Parasiten in größerer 
Tiefe der Nährpflanze lang gestreckt in welligem Laufe 3—4 
Zellreihen durchbohren kann, in anderen Fällen dagegen nur kurz 
schnabelförmig ist und mit seltenen Ausnahmen außen mündet. 
Schwärmsporen kugelig, mit kleinem Fetttröpfchen und einer Cilie. 
Dauersporen durch einzelne vorspringende stumpfe Warzen mehr 
oder weniger sternförmig, mit relativ dicker, farbloser oder blaß- 
gelber Membran und farblosem, feinkörnigem, aber mit einigen 
kleinere Fetttröpfchen versehenem Inhalt, 7—10 u Durchmesser. 


In den Keimpflanzen des Kohls. Die Pilze häufen sich vor allem an 
der Übergangsstelle des Stengels in die Wurzel an, der hier bald umknickt 
und meist fault (schwarze Beine der Kohlpflanzen); eine besonders im Früh- 
ling in den Frühbeeten bei viel Feuchtigkeit und zu dichtem Stande der 
Keimpflanzen auftretende Krankheit. Deutschland, Rußland, Belgien. 


Nach Sorauer (Handbuch d. Pflanzenkrankheiten Bd 2, 1908, 
bearbeitet von Lindau, S. 115) treten Chytridiaceen auch beim Salat 
an den äußeren Blättern des Kopfes auf, die aber nach ihm wahr- 
scheinlich erst sekundär nach eingetretener Fäulnis einwandern. 

Eine ihr nahe verwandte Form mit größeren und mit stärkerer 
Membran versehenen Sporangien ruft die Gelbsucht der Tabak- 
setzlinge hervor. Dieser von Preissecker (in Fachl. Mitteilungen 
d. k. k. österr. Tabakregie Wien 1905) als O. nicotianae be- 
zeichnete Pilz wurde von ihm später auch in den Wurzeln anderer 
auf den Tabakfeldern wachsender Pflanzen wie Chenopodium 
album, Portulaca oleracea und auch des Kohls gefunden und 
dann als Varietät von O. brassicae angesehen; OrıgmalnsDene war 
mir nicht zugänglich. 

Ein Wurzelparasit ist auch das von De Wildeman aufgestellte 
OÖ. radicicolum = 0. Borzii De Wildeman, Ann. soc. belge d. micer. 
Bd. 17, 1893, S. 19, Taf. 3, Fig. 7—8 u. Bd. 20, 1896, S.25. — 
Sporangien gestreckt ellipsoidisch, etwa 2—7 mal so lang*wie breit, 
etwa 16 u Querdurchmesser, mit 1 oder mehreren mehr oder weniger 
langen Entleerungshälsen; die ellipsoidischen Schwärmer sollen eine 
nach vorn gerichtete Cilie besitzen. Weiteres unbekannt. — In 
den Wurzeln, vor allem den Epidermiszellen und Wurzelhaaren 
von Brassica oleracea und Capsella bursa pastoris. — Belgien. 


VER - 


u 


—_— 237 — 


2. 0. simulans de Bary et Woronin, Berichte d. naturf. 
Ges. Freiburg Bd. 3, 1863, S. 29, Taf. 2, Fig. 11—16. 

Sporangien meist einzeln in den erweiterten Nährzellen, sie 
meist ganz anfüllend und von ihrer Form, seltener zu vielen und 
dann kleiner und durch gegenseitigen Druck eckig, einen oder 
mehrere nicht vorragende Entleerungshälse treibend. Schwärm- 
sporen ellipsoidisch oder kugelig, 5 u Durchmesser, wahrscheinlich 
mit einer, aber vielleicht auch zwei Cilien. Dauersporen nicht 
bekannt. 

In den Epidermiszellen junger Blätter von Taraxacum officinale, gesellig 


mit Synchytrium taraxaci beobachtet. — Freiburg i. B. 
Eine zweifelhafte Form, die auch zu den Woroninaceen gehören könnte. 


3. 0. trifolii Schroeter, Kryptog. Fl. v. Schles., Pilze Bd. 1, 
S. 181. 

Exsice.: Vestergren, Microm. rar. sel. 706. 

Sporangien einzeln oder zu mehreren (bis 20) reihenweise in 
einer Nährzelle, diese blasig ausdehnend und meist ganz aus- 
füllend, auch die Nachbarzellen zur Vergrößerung anregend, wo- 
durch schwielen- oder warzenartige Wucherungen entstehen; in 
der Form kugelig, ellipsoidisch oder spindelförmig. Dauersporen 
mit dieker, glatter, brauner Membran und farblosem Inhalt. 

In den Blättern, Blatt- und Blütenstielen von Trifolium repens, an den 
Blättern blasenförmige Auftreibungen, an den Stielen Schwielen und Ver- 
krümmungen hervorrufend. — In Schlesien mehrfach gefunden. 

Von Passerini (Rabenh. Fungi europ. 2419 wurde 1877 
ein Pilz herausgegeben, der von Schroeter trotz mehrerer Ab- 
weichungen (l. c. S. 181) als Olpidium trifolii beschrieben wurde. 
Von P. Magnus (Centralbl. f. Bakt. 2. Abt., Bd. 9, 1902, S. 895; siehe 
dort!) ist aber später festgestellt, daß der von Passerini gefundene 
und von ihm als Synchytrium trifolii bezeichnete Pilz eine Uro- 
phlyctis Art, nämlich Urophlyctis trifolii (Pass.) P. Magnus ist. 
Da nun nach Lagerheim (Vestergren Exsice.) auf Trifolium repens 
ein wahres Olpidium vorkommt (siehe das oben stehende Olpidium 
trifoli), muß Trifolium also zwei verschiedene Pilze beherbergen. 

Die oben stehende Diagnose ist den Angaben von Schroeter 
entnommen. Da es nicht ganz ausgeschlossen ist, daß diesem 
beide Pilze vorgelegen haben, und er mit den Sporangien von 
ÖOlpidium die Dauersporen von Urophlyetis fälschlich kombiniert 


— 23 0° — 


hat, ist die Beschreibung der Dauersporen vielleicht irrtümlich. 
Die Nachuntersuchung des von Vestergren herausgegebenen Ma- 
terials ergab keine sicheren Resultate. 

Das von P. Sydow in Sydow Mycotheca Marchica 3281 
herausgegebene Olpidium trifolii auf Trifolium repens von Lichter- 
felde bei Berlin ist nach Magnus (l. c. S. 896) eine tierische Galle. 


4. 0. lemnae (Fisch) Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles., Pilze, 
Bd. 1, S. 181. — Chytridium lemnae Fisch, Beiträge zur Kenntnis 
der Chytridineen S. 19, Fig. 7—9. 

Sporangien meist einzeln, kugelig, mit glatter, dünner Membran 
und langem, das überliegende Gewebe der Nährpflanze durch- 
brechendem, eng zylindrischem Entleerungshals, verschieden groß. 
Schwärmsporen kugelig, mit einem Fetttropfen und einer langen, 
nach vorn gerichteten Cilie; Bewegung sehr lebhaft. Dauersporen 
kugelig, mit feinkörnigem, 1—3 größere Fetttropfen umschließendem 
Plasma und einer kräftigen, aus einem dünneren hellgelblichen, 
glatten Exospor und einem dickeren farblosen, quellbaren Endospor 
bestehenden Membran. Keimung mit Sporen. 

In den Zellen von Lemna minor und polyrrhiza. — Erlangen; nach 
Schroeter (l. c. S. 181) auch in Schlesien. 

An demselben Orte glaubte Fisch noch einen zweiten Pilz fest- 
zustellen, den er Reessia amöboides (l.c. S. 8, Fig. 1—6) nennt. 
Dieser bildet nach ihm im vegetativen Zustand in den befallenen 
Zellen eine amöboid bewegliche Plasmamasse, die sich mit einer 
Membran umgibt und zum Sporangium wird, das in Gestalt und 
der Art der Entleerung ganz O. lemnae gleicht. Die aus diesem 
Sporangium austretenden Schwärmer sollen aber (nicht immer!) 
paarweise miteinander kopulieren und die gebildeten membran- 
umgebenen Zygoten nach einer Ruhezeit mit Hilfe eines feinen 
Keimschlauchs ihren Inhalt wieder in Lemna-Zellen entleeren, der 
nun hier nach Umhüllung mit einer derben Membran zu einer 
kugeligen bräunlichen Dauerspore wird, die bei der Keimung 
wieder Schwärmer bildet. 

Während Schroeter (Engler-Prantl, Natürl. Pfl.-Familien S. 67) 
diese Gattung beibehält, wird sie von Fischer (l. c. S. 28) mit 
Olpidium lemnae, wie mir scheint aus berechtigten Gründen, 
vereinigt. Miteinander verwachsene Schwärmsporen, infolge un- 
vollkommener Trennung, finden sich ja nicht selten; solche 


— 239 — 


anormalen Bildungen, für welche auch die Fig. 3 der beigegebenen 
Tafel spricht, können ganz den Eindruck miteinander kopulierender 
Schwärmer machen und auch hier vielleicht vorgelegen haben. 


B. In Pollenkörnern und Sporen. 


5. 0. pendulum Zopf, Schenks Handbuch d. Bot. 1890, 
S. 555, Fig. 66 (1—5). 

S. 230, Fig. 3d. Reifes, sich entleerendes Sporangium in einem Pollen- 
korn von Pinus; e. Dauerspore (ds) mit dem noch sichtbaren Infektions- 
schlauch, ebenda (nach Zopf). 

Sporangien kugelig, einzeln oder zu mehreren (bis 12) in 
einer Wirtszelle, im ersteren Fall bis 30 w Durchmesser und mit 
kurzem, dicken, im anderen viel kleiner und mit langem, dünnem, 
nicht vorragendem Entleerungshals, mit glatter Membran. Zoo- 
sporen kugelig, mit einer nachschleppenden Cilie und einem Fett- 
tropfen, 4—5 u Durchmesser; Bewegung lebhaft. Dauersporen 
kugelig, mit glatter, doppelte Konturen zeigender, dicker Membran 
und großem Fetttropfen; der Infektionsschlauch ist als feiner, 
zylindrischer, später inhaltsleerer Schlauch meist noch an den 
reifen Sporen erhalten, die an ihm aufgehängt zu sein scheinen. 

Durch Aussäen von Pinuspollen eingefangen. — Halle. 


6. 0. Iuxurians (Tomaschek) Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. 
Bd. 1, 4, S. 29. — Chytridium luxurians Tomaschek, Sitzungsber. 
d. Wiener Akad. Math. naturw. Kl., Bd. 178, 1878, S. 204, 
Fig. 1—17. — Diplochytrium spec. Tomaschek 1. c. S. 198. — 
Chytridium pollinis typhae Tomaschek 1. c. S. 203. — Olpidium 
diplochytrium (Tomaschek) Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles., Pilze, 
Bd. 1, S. 181. — Olpidiella diplochytrium Lagerheim, Journal de 
bot. Bd. 2, 1888, S. 439. 

Sporangien einzeln oder zu vielen (20—30) in der Nährzelle, 
diese zuweilen ganz füllend, dann von geringen Dimensionen, bis 
8 u, einzeln bis zu 40 u Durchmesser; kugelig bis eiförmig, mit 
glatter Membran. Entleerungshals entweder kurz und weitröhrig 
oder lang zylindrisch, weit vorragend, am Ende oft hakenförmig 
gekrümmt. Zoosporen sehr lebhaft, oft zu 2—3 gleichzeitig aus- 
schwärmend, sich meist in geradlinigen oder welligen Bahnen 
bewegend, nicht sprunghaft, etwa 2 u groß, mit breit abgerundetem 
Vorder- und verschmälertem, eine Cilie tragendem Hinterende. 


Dauersporen kugelig, zu 2—16 in einem Pollenkorn, mit einer 
eng anliegenden glatten Innenhaut und einer weit davon ab- 
stehenden glatten Außenhaut, 16—40 u Durchmesser, von denen 
z.B. 20 u auf den eigentlichen Sporenkörper und 20 u auf die 
Außenhülle kommen können und mit zentralem Fetttropfen; mit 
Schwärmern teils schon in den Nährzellen, meist aber erst nach 
deren Zerstörung keimend. 

In den im Wasser liegenden oder auf dasselbe ausgestreuten Pollen- 
körnern von Pinus silvestris, Taxus baccata, Lilium-Arten, Typha latifolia, 
Cannabis sativa; leicht auch durch Pollenkörner anderer Pflanzen z. B. Salıx, 
Alnus, Betula, Myrica usw. durch Ausstreuen einzufangen. 

Überall verbreitet, Hamburg, Schlesien, Österreich, Dänemark (Rostrup). 


Mit dieser Art nahe verwandt, wenn nicht identisch ist 

7. Olpidium uredinis (Lagerheim) Fischer, Rabenh. Krypt. 
Bd. 1, 4, S. 30. — Olpidiella uredinis Lagerheim, Journal de bot. 
Bd. 2, 1888, S. 438, Taf. 10, Fig. 1—15. 

Sporangien einzeln kugelig, bis 26 u Durchmesser oder zu 
mehreren kleiner, sich polygonal abplattend. Zoosporen durch 
eine kleine Öffnung oder kurzen, nicht jedoch vorragenden Ent- 
leerungshals unter gleichzeitiger Verquellung des nächstliegenden 
Keimporus der Uredosporen-Membran frei werdend, eiförmig, 
2—3 u lang, mit einer langen, nachschleppenden Cilie und fein- 
körnigem Plasma, sich ruhig, nicht sprunghaft bewegend. Dauer- 
sporen kugelig, mit dicker, glatter, farbloser Membran und zen- 
tralem Fetttropfen, 16 u Durchmesser. 

In den Uredosporen von Puceinia airae, P. violae und P. rhamni, nicht 
jedoch in den Uredosporen von Phragmidium fragariae, Puccinia prenanthis, 


P. gibberosa, P. obscura, Coleosporium campanulae, Melampsora circaeae usw. 
beobachtet, deren Nährpflanzen in der Nähe wuchsen. — Freiburg i.B., München. 


GC. In Algen. 

Mehrere der hierher gehörigen, meist von De Wildeman auf- 
gestellten Arten sind sehr zweifelhaft und wohl am besten zu 
streichen, da von ihnen meist nur die Sporangien bekannt sind, die 
in ähnlicher Ausbildung auch in anderen Gattungen wiederkehren. 


Übersicht der in Süßwasseralgen vorkommenden Arten. 


A. Entleerungshals der Sporangien vor dem Austritt aus der Nähr- 
zelle blasig erweitert . . . 2..2.2...8. 0. endogenum. 


— 241 — 


B. Entleerungshals nicht erweitert, bei einer Art fehlend. 
a. Nährzellen wenig oder gar nicht erweitert. Sporangien lose 
in ihnen liegend, sie jedenfalls nicht ganz ausfüllend. 
aa. Sporangien kugelig oder doch nur wenig verlängert. 
@. Sporangien zwischen der Wandung und dem kontra- 
hierten Protoplasten der Nährzelle, letzterem auf- 


sitzend . - . . 2 .2.2...9. 0. zygnemicolum. 
ß. Sporangien diesem nicht aufsitzend, innerhalb des- 
kelbanı.  .o-, 0.0.10. 0. entophytum. 


bb. Sporangien gestreckt ellipsoidisch. 
@. Membran der Sporangien glatt, ohne Stachel. 
aa. Entleerungshals stets vorhanden aber meist 
wenig vorragend. 


1. In Oedogonium . . Il. 0. oedogoniarum. 
2. In Conferva. . . 2... 12 0. Sorokinei. 
8. In Diatomeen  ./ı. „35 =». 10. Gill; 


88. Entleerung durch ein in der Membran gebildetes 
Loch; kein Entleerungshals. 14. 0. mesocarpi. 
ß. Sporangienmembran an einem Ende mit vorsprin- 


gendem Stachel . . . . . .. 15. 0. rostratum. 
b. Nährzellen abnorm vergrößert, von den Sporangien fast ganz 
N as teilt 16; 0. siigeotloni. 


8. 0. endogenum (Braun) Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles. 
S. 180. — Chytridium endogenum Br., Monatsber. Berl. Akad. 
1855, 8. 384 u. Abhandl. Berl. Akad. 1855, S. 60, Taf. 5, Fig. 21. 
— Chytridium intestinum Br., Monatsber. Berl. Akad. 1855, 
S. 384. — Olpidiella endogena Lagerheim, Journal de bot. Bd. 2, 
1888, S. 438. — Olpidium intestinum (Braun) Rabenh. Flor. Eur. 
Alg. Bd. 3, S. 283. 

Sporangien einzeln oder zu mehreren in derselben Zelle, 
niedergedrückt kugelig bis ellipsoidisch, mit glatter, ziemlich derber 
Membran, sehr verschieden groß, meist etwa 25 « Querdurch- 
messer, mit einem etwa 5 u weitem, vor dem Austritt aus der 
Nährzelle blasig anschwellenden und dann wieder verengten, mehr 
oder weniger, zuweilen weit, vorragenden Entleerungshals. Zoo- 
sporen kugelig, etwa 3 u Durchmesser, mit langer, nachschleppender 


Cilie und einem großen Fetttropfen. Dauersporen nach Schroeter 
Kryptogamenflora der Mark VI. 16 


—_— 242 — 


(Krypt. Fl. v. Schles. S. 181) etwa 15 u Durchmesser, kugelig 
oder fast birnförmig, mit dichtem Plasma und glatter Membran, 
die wieder von einer äußeren weit abstehenden blasenartigen Hülle 
umgeben ist, in welcher der eigentliche Sporenkörper wie eine 
Oospore liegt. 

In verschiedenen Desmidiaceen (Closterium, Cosmarium, Docidium, Eu- 
astrum, Micrasterias, Penium, Tetmemorus, Pleurotaenium); an zahlreichen 


Orten beobachtet und wohl überall vorkommend. — Hamburg, Schlesien 
(mehrfach), Belgien, Frankreich, Rußland usw. 


Die Sporangien besitzen nicht selten eine der medianen Ein- 
schnürung der Nährzelle entsprechende Verschmälerung (z. B. in 
Cosmarium und Staurastrum). Hierher gehört nach Fischer (I. e. 
S. 25) und De Wildeman (Ann. soc. belge de micr. Bd. 21, 1897, 
S. 15) Olpidium immersum Sorokin (Rev. myc. 1889 S. 136). — 
Zentralasien und Norwegen. Siehe auch De Wildeman, Ann. soc. 
belge ‘de micr. Bd. 17, 1893, 8.51, Taf. 7, Fig: 192215; Ba 
1895, 8.65, Taf. 2, Fig. 1—6 u. Bd. 20, 1896, 8.45, Taf. 5, 
Fig. 27—28. 

Der von Sorokin (An. sc. nat. VI. ser., IV S.65 pl III, fig. 1) 
hierher gestellte, in Anguillulen vorkommende Pilz mit ketten- 
förmig aneinandergereihten Sporangien und weit vorragenden, oft 
gekrümmten Entleerungshälsen, die aber keine blasige Erweiterung 
zeigen, gehört sicher nicht hierher, sondern zu einer anderen, viel- 
leicht neuen Spezies. Vielleicht liegt aber gar kein Olpidium vor, 
sondern wie A. Fischer meint (l.c. S. 24) ein Myzocytium oder 
Catenaria.. Als Zwergexemplar eines Myzocytium ist vielleicht 
auch das, ebenso sehr ungenau bekannte, OÖ. tuba Sorokin (Rev. 
mycol. 1889, S. 136, Taf. 83, Fig. 97) anzusehen. 


9. O0. zygnemicolum P. Magnus, Verhandl. Bot. Ver. Prov. 
Brandenb. Bd. 26, 1885, S. 79. 

Sporangien zwischen der Wandung der Nährzelle und dem 
unter ihrem Einfluß kontrahierten Plasmakörper, diesem auf- 
sitzend, kugelig, mit kurzem, unmittelbar nach Durchbohrung der 
Wandung sich öffnendem Entleerungshals; Sporen mit einer Cilie. 
Dauerzellen kugelig, in dem zusammengezogenen Inhalt der Nähr- 
zelle entstehend und nach dem Verschwinden der leicht ver- 
gänglichen Membran der Nährzelle von ihrem Inhalt umschlossen 
bleibend, mit dicker, aber oft mehr oder weniger deutlich ge- 


—" 1243 — 


tüpfelter Membran und einem stark glänzenden Fetttropfen. 


Keimung unbekannt. 

In den Zellen von Zygnema, nicht auf Spirogyra und Mesocarpus über- 
gehend. 

Sümpfe des Grunewaldes. 


I0. 0. entophytum A. Braun, Monatsber. Berl. Akad. 1856, 
S. 589. — OÖlpidium endogenum A. Br. pr. p., Abhandl. Berl. 
Akad. 1855, S. 60. — Reessia cladophorae Fisch, Sitzungsber. d. 
med. phys. Soc. Erlangen 1884. 

Sporangien einzeln oder zu mehreren in einer Nährzelle, meist 
kugelig oder ein wenig verlängert, eiförmig oder ellipsoidisch, 
verschieden groß, aber meist kleiner als bei OÖ. endogenum, mit 
einem (sehr selten zwei) kurz aber auch sehr weit vortretendem 
Entleerungshals, der vor dem Durchtritt nicht blasig anschwillt. 
Schwärmsporen kugelig, mit Fetttropfen und einer langen Cilie, 
5 u Durchmesser. Dauersporen (nach Schroeter l.c. S. 181) 10 
bis 17 u Durchmesser, sonst wie bei O. endogenum, aber scheinbar 
selten vorkommend. 

In Vaucheria, Spirogyra, Cladophora; wohl allgemein verbreitet, z. B. 
Schlesien und Hamburg; Frankreich, Belgien, Rußland. 

Hierher gehört auch wohl: a)O. saccatum Sorokin (Rev. myec. 
1889, S. 136, Taf. 5, Fig. 97 u. De Wildeman, Mem. soc. belge 
d. mier. Bd. 17, 1893, S.50, Taf. 6, Fig. 17—25 u. Bd. 20, 1896, 
S. 46, Taf. 3, Fig. 29—32), dessen Sporangien, in Desmidiaceen- 
zellen lebend, die mediane Einschnürung der Nährzelle zeigen 
— Rußland, Belgien (siehe auch De Wildeman, Ann. soc. belge 
de micr. Bd. 21, 1897, S. 16). — b) O. algarum var. brevirostrum 
und longirostrum Sorokin (Rev. myc. 1889, S. 84 u. 85, Taf. 80, 
Fig. 96 u. 101) das in Fadenalgen und Conjugaten vorkommt. — 
c) OÖ. pusillum (Sorokin) De Wildeman, Bull. soc. roy. de Beleg. 
Bd. 35, 1896, S. 16. — Chytridium pusillum Sorokin, Rev. mycol. 
1889, S. 82, Taf. 80, Fig. 112—113. — Sporangien zu vielen 
gesellig, auffallend klein, genau kugelig, 4,5 u Durchmesser, mit 
kurzem, nicht vorragendem Entleerungshals. — In Oedogonium. 
— Zentralasien. 


Il. O0. oedogoniarum (Sorokin) De Wildeman, Ann. soc. 


belge de micr. 1894, Bd. 18, S. 154, Taf. 6, Fig. 9—-10. — Ol- 
16* 


— 2144 — 


pidiopsis fusiformis var. oedogoniarum Sorokin, Rev. mycol. 1889, 
S. 89, Taf. 53, Fig. 99. 

Sporangien einzeln, mehr oder weniger regelmäßig gestreckt 
ellipsoidisch, mit 1 oder 2 kürzeren, wenig vorragenden Ent- 
leerungshälsen. 

In Oedogonium. — Frankreich, Zentralasien. 


12. 0. Sorokinei De Wildeman, Bull. soc. roy. de bot. de 
Belge Bd. 35, 1896, S. 16. — Olpidiopsis Sorokinei De Wildeman, 
Mem. soc. belge de mier. Bd. 14, 1890, $. 22, Fig. 7. 

Sporangien vereinzelt in der Nährzelle, gestreckt ellipsoidisch, 
mit kurzem, nicht oder wenig vorragendem Entleerungshals. Zoo- 
sporen kugelig, mit einer Cilie. 

In Conferva. — Belgien. 


13. 0. Gillii De Wildeman, Ann. soc. belge de mier. Bd. 20, 
1896, S. 41. — Gill, Journal mier. soc. 1893, Taf. 1, Fig. 1—8, 
als Ectrogella bacillariacearum pro parte. 

Sporangien ellipsoidisch, einzeln oder zu 2—3 in einer Nähr- 
zelle, mit einem oft ziemlich stark vorragenden Entleerungshals, 
verschieden groß, je nach der Größe der Nährzelle und der Zahl 
der in ihr vorkommenden Parasiten. 


In Diatomeen (Pleurosigma attenuatum, Cocconema lanceolatum, Nitz- 
schia spec.). — England. 


14. O0. mesocarpi De Wildeman, Ann. soc. belge de micr. 
Bd. 20; 1896, S. 25, Taf. I, Fig. 13—16. 

Sporangien ellipsoidisch, mehr oder weniger verlängert, 10 u 
breit, 20-28 u lang, meist vereinzelt, von der Breite der Nähr- 
zelle, an deren Wandungen sich anlehnend; Entleerung durch ein 
an der Berührungsstelle beider Membranen gebildetes Loch. 

In Mesocarpus. — Belgien. 


15. O0. rostratum De Wildeman, Ann. soc. belge de micer. 
Bd. 20, 1896, S. 39, Fig. 1. 

Sporangien etwa 6 u breit und 28—40 u lang, ellipsoidisch 
bis zylindrisch, an einem Ende mit einem stacheligen, gekrümmten, 
4—5 u langen Fortsatz und kurzem Entleerungshals. 

In Closterium. — Norwegen. 


ner 


— 245 — 


16. O0. stigeocloni De Wildeman, M&m. de l’Herb. Boissier 
1900, Nr. 15, S. 3. 

Sporangien kugelig oder ellipsoidisch, zu 1—3 in derselben 
Nährzelle, diese fast vollständig füllend und abnorm vergrößernd, 
mit weitem, mehr oder weniger vorragendem Entleerungshale. 
Zoosporen mit sehr vergänglichen Cilien, amöboid beweglich, sich 
an eine Wirtszelle festsetzend und in sie eindringend. 

In Stigeoclonium. — Belgien. 

De Wildeman selbst vermutet, daß in dem Verhalten der 
Cilien eine Anomalie vorliegt und sich daneben normale Schwärm- 
sporen bilden. 

Der in Chaetonemazellen vorkommende und ihren Inhalt auf- 
zehrende olpidiumartige Pilz, der von Nowakowski, Cohns Beiträge 
zur Biolog. Bd. 2, 1877, S.75 als Chytridium destruens be- 
schrieben wurde, ist, wie von Dangeard (A. sc. nat. 7. ser., Bd. IV, 
S. 242 u. Le Botaniste Bd. 2, S. 240, Taf. 16) festgestellt wurde, 
eine Monadine (Minutularia Dang.). 


D. In Pilzmycelien. 


17. 0. Borzianum Mor. Nuov. Chitrid. (nach Sacc. Sylloge 
Fung. Bd.7, 1, S. 312) wurde in den abnorm angeschwollenen 
Schläuchen einer Saprolegnia beobachtet; mit kugeligen, gelb- 
rötlichen Sporangien mit einem Durchmesser von etwa 50 u, birn- 
oder eiförmigen, rötlichen 4—5,5 u langen und 4,5 u breiten 
Schwärmern und ungleichmäßig kugeligen, mit rotbraunem Exospor 
und gelblichem Inhalt versehenen Dauersporen von etwa 30 u 
Durchmesser. 

Bisher nur von Bologna bekannt. 


E. In tierischen Substraten. 


18. 0.(?) macrosporum (Nowakowski) Schroeter, Krypt. 
Fl. v. Schles. Pilze I, S. 182. — Chytridium macrosporum Nowak., 
Cohns Beiträge z. Biol. d. Pfl. Bd. 2, S. 79, Taf. IV, Fig. 3—4. 

Sporangien in der Nährzelle vereinzelt, diese ganz ausfüllend 
und von ihrer Form, ellipsoidisch, etwa 30 u breit und 55 u lang, 
mit glatter Membran und starkem, wellig gebogenem, auffallend 
langem (bis 150 u) und 6—8 u breitem, weit vorragendem Ent- 
leerungshals. Sporangium und Hals mit farblosem feinkörnigem 
plasmatischem Inhalt, der reif wie bei den Saprolegniaceen in 


— 246 — 


polyedrische, dann ovale Klümpchen, die Schwärmer, zerfällt, die 
durch den sich öffnenden Scheitel des Entleerungsschlauches frei 
werden und sich sofort zerstreuen. Zoosporen ellipsoidisch, auf- 
fallend groß (6 u breit, 10 u lang), mit feinkörnigem Inhalt, ohne 
Fetttropfen, den Saprolegniaceen-Schwärmsporen ähnlich; näheres 
unbekannt. 

Von Nowakowski in Eiern, wahrscheinlich von Rotatorien, gefunden. — 
Breslau. 


Die Stellung der Art ist zweifelhaft; leider ist die Zahl der Cilien 
nicht bekannt. 


I9. 0. gregarium (Nowak.) Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles. 
Pilze I, S. 182. — Butler, Mem. of the Depart. of agric. in India 
1907, S. 136, Taf. 8, Fig. 13—18. — Chytridium gregarium Nowak., 
Cohns Beitr. z. Biol. d. Pfl. 1876, Bd. 2, S. 77, Taf.-A, Fig. 2. 

Sporangien oft gesellig (12 und mehr) in einer Nährzelle, 
30—70 u Durchmesser, kugelig bis ellipsoidisch, mit glatter, dünner 
Membran und einem infolge Verdauung des zuweilen rötlichen 
Inhalts der Nährzelle ebenso gefärbten oder farblosen Plasma. 
Schwärmsporen durch kurzen, wenig vorragenden, schnabelartigen 
Entleerungshals austretend, sich zunächst vor der Mündung, von 
Schleim umhüllt, in einer kugeligen Masse ansammelnd, dann nach 
allen Seiten fortschwimmend, kugelig, mit exzentrischem Fett- 
tropfen und einer langen Cilie;, beim Festsetzen amöboid be- 
weglich. Dauersporen scheinbar selten auftretend, zusammen mit 
den Sporangien beobachtet, kugelig, mit dicker, glatter, brauner 
Membran; Keimung unbekannt. 

In Eiern von Rotatorien, z. B. Metopidia lepadella bei Freiburg i. B. 
(Butler) und Breslau (Nowakowski) gefunden; sicher auch im Gebiet; vielleicht 
auch in Öyclops (Schroeter 1. c. S. 182); zuweilen epidemisch auftretend. 

In demselben Nährsubstrat wurden von Constantineanu (Rev. 
gen. de bot. Bd. 13, S. 371, Fig. 75) zu 5—20 in derselben Nähr- 
zelle gesellig auftretende, kugelige oder ein wenig gestreckte Spo- 
rangien mit 108—114 u langen und 6—8 u breiten Entleerungs- 
hälsen gefunden und als O. intermedium bezeichnet. Weiteres 
nicht bekannt. — Rumänien. 


20. 0. euglenae Dangeard, Le Botaniste 4. ser., 1895, 8. 247, 
Fig. 10. 


—_— 47 — 


Sporangien nahezu kugelig, der Wand der Nährzelle an- 
liegend; bei der Entleerung quillt der Inhalt, die Wandung der 
Nährzelle durchbohrend, in Form eines größeren, von einer Membran 
umgebenen Bläschens hervor, so daß schließlich zwei etwa gleich 
große, durch eine weite Öffnung verbundene Blasen vorhanden 
sind, in denen nun zugleich die Bildung der Sporen stattfindet, 
die nun durch Zerfall der äußeren Blasenwandung frei werden. 
Entleerte Sporangien mit weiter Öffnung mit aufwärts gebogenen 
Rändern. Schwärmsporen kugelig, mit einer langen, nach- 
schleppenden Cilie und glänzendem Fetttropfen. 

In Euglena, aber bisher nur einmal beobachtet. — Frankreich. 

Die Vorgänge bei der Reifung der Sporen sind sehr auffällig; 
ob die Art hierher gehört, ist zweifelhaft. 


Ganz ungenau bekannte oder zweifelhafte Formen sind ferner 
Ölpidium arcellae Sorokin (Rev. myc. 1889, S. 136, Taf. 80, 
Fig. 102 -105) mit kugeligen Sporangien und längerem aus der 
basalen Mündung der Arcella vorragenden Entleerungshals (in 
Zentralasien) und Olpidium zootocum A. Braun (Monatsber. der 
Berl. Akad. 1856, S. 591) in einer Anguillula, das aus den bei 
Fischer (l. c. S. 32) angegebenen Gründen ganz zu streichen ist. 


Ungenau bekannt ist ebenfalls ein von De Wildeman (Mem. 
soc. belge de micr. Bd. 18, 1894, S. 153, Taf. 6, Fig. 1—8, 11) 
als Endolpidium hormisciae beschriebener und in Hormiscia 
zonata vorkommender Pilz. Dieser soll dadurch ausgezeichnet 
sein, daß die ellipsoidischen oder birnförmigen, mit kurzem Ent- 
leerungshals versehenen Sporangien innerhalb der befallenen Wirts- 
zelle die Sporen entlassen, so daß diese nur durch Zerfall der 
Wirtszellen frei werden können. Die befallenen Zellen, die zu 
1—2 den Parasiten enthalten, werden hierbei zu großen, gestreckt 
tonnenförmigen Behältern, deren Länge schließlich die Breite um 
das zehnfache übertreffen kann. Wenn auch de Wildeman an- 
gibt, daß er nie eine Durchbohrung der Membran der Wirtszelle 
durch den Entleerungshals der Sporangien beobachtet habe, hält 
er selbst die Möglichkeit einer anormalen, krankhaften Entwicklung 
nicht für ausgeschlossen. Jedenfalls ist die Nachuntersuchung 
des im übrigen ganz unbekannten Pilzes durchaus notwendig. — 
Frankreich. 


—_— 2418 — 


5. Gattung: Eetrogella Zopf, Nova acta Acad. Leop. 
Bd. 47, 1884, S. 175. 

Name abgeleitet von ectrogein —= auffressen, weil der Parasit 
den Inhalt der von ihm befallenen Diatomeen aufzehrt. 

Thallus zunächst ein meist wurmförmig gestreckter, von fein- 
körnigem Plasma erfüllter und wahrscheinlich von Anfang an mit 
einem feinen Häutchen umhüllter Schlauch, der bei Bildung der 
Schwärmsporen innerhalb der Nährzelle direkt aus diesen entsteht, 
sich aber auch, wenngleich in nicht näher bekannter Weise, durch 
Infektion von außen bilden kann. Sporangien, aus den Plasma- 
körpern entstehend, meist lang gestreckt, wurmförmig, dann einem 
Ancylistesschlauch täuschend ähnlich, oder kürzer; mit mehreren 
kurzen Entleerungshälsen. Schwärmer klein, schwach amöboid, 
mit stark glänzendem Fetttropfen und einer Cilie, einzeln aus- 
tretend. Dauerzustände unbekannt, da die von Focke (Physiol. 
Studien II) in Diatomeen beobachteten farblosen, dickhäutigen 
Kugeln nach Zopf die Dauersporen einer Monadine Gymnococcus 
Fockei darstellen (Zopf, Zur Morph. und Biol. d. niederen Pilz- 
tiere 1885, S. 33, Taf. 5). 


I. Ectrogella bacillariacearum Zop£f 1. c. S. 175, Taf. 16, 
Fig. 1—24. 

S. 230, Fig. 5a. Zwei unreife Sporangien (sp) in einer Synedrazelle; 
b. entleertes Sporangium (sp) in einer klaffenden Synedrazelle (nach Zopf). 

Sporangien entweder wurmförmige, 200 oder noch mehr u 
lange, die Nährzelle oft ihrer ganzen Länge nach durchziehende 
Schläuche, oft mit stumpf zugespitzten Enden oder kürzer, ellip- 
soidisch bis kugelig, und dann meist zu mehreren (20—30) in einer 
Wirtszelle.. Jedes Sporangium meist mit mehreren (bis 10) auf- 
fallend derbhäutigen Ausführungsgängen, die in einer oder zwei 
Reihen den Gürtelbandseiten der Nährzellen (Diatomeen) zugekehrt 
sind und durch das von dem Parasiten bewirkte Auseinander- 
weichen der Schalenhälften hervortreten. Bei Sporenentleerung 
innerhalb der geschlossenen Zelle entwickeln sich die Schwärmer 
in dieser zu kleinen Sporangien. Durchbohrung der Kieselschale 
tritt nicht ein. Schwärmer sehr klein, kugelig, 2—3 u Durch- 
messer, schwach amöboid, mit einer Cilie und winzigem Fett- 
tröpfchen. Dauersporen unbekannt. 


— 249 — 


Parasitisch in Synedra- und Pinnulariazellen, vor allem den größeren 
Formen, aber auch in Gomphonema, den Inhalt der befallenen Zellen ver- 
ändernd und aufzehrend und Massenkulturen fast völlig zerstörend; von Zopf 
bei Berlin beobachtet; Amerika (Atkinson). 


Ob Cymbanche Fockei Pfitzer (Sitzungsber. d. niederrhein. 
Ges. f. Naturk. u. Heilk. 1869, S. 221 hierher gehört, muß un- 
entschieden blieben (siehe auch Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. S. 43). 


6. Gattung: Pleotrachelus Zopf, Nova acta Acad. Leop. 
Bd. 47, S. 173. 

Name von pleos = reich versehen und trachelos = Hals; 
wegen der vielen vom Sporangium ausgehenden Entleerungshälse. 

Thallus ein nackter, aus der keimenden Spore durch feinen 
Infektionsschlauch in die Nährzelle übertretender Plasmakörper, 
der, unter Bildung pseudopodienartiger Fortsätze wachsend, sich 
mit einer Membran umhüllt und dann zum Sporangium wird. 
Sporangien mit derber Membran, kugelrund, reif mit vielen, nach 
allen Seiten ausstrahlenden, meist die Wandung der Nährzelle 
durchbohrenden Entleerungsschläuchen. Schwärmsporen klein, 
kugelig oder länglich mit breit abgerundeten Vorder- und zuge- 
spitzten Hinterenden, einer nachschleppenden Cilie und 1—2 
winzigen Körnchen, sehr lebhaft sich bewegend, in der Ruhelage 
stark amöboid. Dauersporen unbekannt. Parasiten. 

Die Gattung besitzt eincilige Schwärmer, nähert sich in der 
Ausbildung des Thallus aber den Woroninaceen und ist vielleicht 
von ihnen abzuleiten. 


I. P. fulgens Zopf£ l.c. S. 173, Taf. 5, Fig. 25—36 und in 
Beiträge zur Phys. u. Morph. niederer Organ. Heft 2, 1892, S. 7, 
Taf. 1, Fig. 11—14; Taf. 2, Fig. 1—10. 

S. 230, Fig. 4a. Sporangium (sp) in einer Fruchtanlage von Pilobolus 
mit vielen Entleerungshälsen; b) Schwärmer (nach Zopf). 


Sporangien intramatrikal, vollendet kugelig, entweder allein 
in der Nährzelle und dann oft sehr groß (bis '/ mm) _oder zu 
vielen (bis 20) und dann viel kleiner (16 u), infolge intensiver 
Speicherung des in der Wirtszelle vorhandenen gelbroten Farbstoffs 
mit leuchtend gelber oder rötlicher glatter Membran aber farblosem 
Inhalt. Entleerungsschläuche bis 30 an großen Sporangien, radial 
und strahlend. Schwärmsporen in den größten Sporangien zu 
Tausenden erzeugt, im übrigen’ siehe vorher. 2 


— 250 ° — 


In den Zellen von Pilobolus crystallinus, vor allem in den jüngsten 
plasmastrotzenden Fruchtanlagen aber auch den Mycelfäden und besonders 
den Gemmen; ruft zunächst eine Verfärbung des Plasmas hervor und ver- 
anlaßt weiterhin kolbige oder spindelförmige Auftreibungen (Gallen). Die 
befallenen Pflanzen bilden keine Sporangien, dafür aber Zygosporen. — Halle. 


2. P. radicis De Wildeman, Ann. soc. belge de mier. Bd. 17, 
1893, S. 23, Taf. 3, Fig. 20—25 und Bd. 19, 1895, S. 67—71, 
Tal. 2, Fig. 23—29. 

Sporangien intramatrikal, verschieden groß, 17—85 u Durch- 
messer, kugelig oder eiförmig mit farbloser oder schwach gelblicher 
Membran, die mit mehr oder weniger dicht stehenden zylindrischen 
oder kegelförmigen oder mehr unregelmäßigen am Ende abge- 
stumpften Vorsprüngen (Entleerungshälsen?) besetzt ist; im Innern 
ein körniger oder mehr oder weniger glänzender farbloser Plasma- 
körper, zuweilen auch mit einem kugeligen glänzenden Ballen. 
Alles übrige unbekannt. 

In den Wurzeln von Thlaspi arvense und in Stengeln von Wasser- 
»ilanzen, in manchen Wurzeln sehr zahlreich und Anschwellungen hervor- 
rufend. — Belgien, Schweiz. 

Die Art ist zweifelhaft; es scheint mir sogar nicht sicher, ob 
nier wirklich ein Pilz und nicht vielmehr die Cysten eines Tieres 
vorliegen. Die Beschaffenheit der Vorsprünge z. B. läßt in ihnen 
mehr Abwehrmittel als Entleerungshälse vermuten. Nähere Auf- 
klärung können auch nicht die kugeligen, mit glatter, ziemlich 
dicker Membran versehenen und mit körnigem oder glänzendem 
Irhalt gefüllten Zellen geben, die jene Gebilde begleiten und nach 
De Wildeman vielleicht als Entwicklungszustände aufzufassen sind. 
Eine nähere Untersuchung erscheint durchaus notwendig. 


7. Gattung: Pleolpidium Fischer, Rabh. Krypt. Flora 
Pc. 1, 4, 8. 43. — Rozella Cornu pro parte, Ann. sc. nat. 5. ser., 
1872, S. 148. 

Name von pleos: gefüllt und olpidium, weil die wie bei 
Ulpidium beschaffenen Sporangien die von ihnen gebildeten An- 
schwellungen schließlich ganz ausfüllen. 

Aus der zur Ruhe gelangten, mit einer Membran umhüllten, 
keimenden Schwärmspore tritt der lebende Plasmainhalt durch 
winzigen Keimschlauch unter Zurücklassung der leeren und bald. 
verschwindenden Sporenhülle in die Nährzelle über, diese mehr 


—_— 231 — 


oder weniger blasig an der Infektionsstelle auftreibend. Der ein- 
gedrungene, zu einem Sporangium sich umbildende Plasmakörper 
durchdringt zunächst innig denjenigen der Nährzelle, so daß beide 
nicht voneinander unterscheidbar sind, füllt schließlich die An- 
schwellungen ganz aus und wandelt sich durch Umhüllung mit 
einer Membran zu dem Sporangium um. Sporangium daher von 
der Form der Anschwellungen, mit dünner Membran, die aber 
abgesehen von der Querrichtung mit der Wandung der Nährzelle 
zu einer einheitlichen Haut so innig verwächst, daß eine eigene 
Membran gar nicht vorhanden zu sein scheint. Schwärmer aus 
einer oder wenigen am Scheitel oder an beliebiger Stelle auf- 
tretenden schwach vorragenden Papillen entweichend, gestreckt 
nieren- oder keulenförmig, mit schmälerem Vorderende und breit 
abgerundetem Hinterende, einer nachschleppenden Cilie und einigen 
feinen Körnchen; Bewegung lebhaft, hüpfend. Dauersporen einzeln, 
an demselben Orte wie die Sporangien entstehend, hier zuerst als 
dunkel erscheinende Plasmaansammlungen bemerkbar, ähnliche 
Auftreibungen wie die Sporangien hervorrufend, aber frei in ihnen 
liegend, genau kugelig, mit bräunlicher, dicht mit feinen Stacheln 
besetzter, selten glatter Membran. 

Bisher nur auf niederen Pilzen beobachtet, vor allem auf 
Pythium-Arten, die Butler aus Gartenerde züchtete; im Gebiete 
ist bisher noch keine Art beobachtet; die bisher bekannten, sehr 
zerstreuten Fundorte mehrerer Arten lassen aber auf eine allge- 
meine Verbreitung schließen. Die von den Parasiten verursachten 
Anschwellungen stimmen bei einzelnen Arten in Form und Stellung 
ganz mit den Sporangien der Nährpflanze überein, so daß erst 
die Sporenreife und Entleerung über das Vorkommen der Para- 
siten entscheidet. Bei anderen Arten erscheinen die Auftreibungen 
interkalar an beliebiger Stelle der Fäden. Da oft mehrere Sporen 
in dieselbe Hyphen eindringen, sich dennoch aber oft nur ein 
Sporangium entwickelt, vermutet Butler hier wie an anderer Stelle 
die voraufgehende Bildung eines Plasmodiums. Bestimmte Beweise 
liegen aber nicht vor. 

Die Gattung würde ihrer Entwicklung nach durchaus zu den 
Woroninaceen gehören, wenn ihre Schwärmer nicht eine Cilie be- 
säßen. Sehr bemerkenswert ist nun, daß von Butler eine zweifel- 
hafte P.-Art mit zweiciligen Schwärmen beobachtet wurde. Die 


—_ 2532 — 


Gattung nimmt daher vor allem eine ausgesprochene Übergangs- 
stellung zu jener Familie ein. 


A. Sporangien nicht an beliebiger Stelle der Fäden, sondern 
terminal in den Sporangien der Nährpflanze, an deren Stelle 
auftretend, ihre Form wenig oder gar nicht ändernd. 


I. P. araiosporae (Cornu) v. Minden. — Rozella rhipidii 
spinosi Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser., Bd. 15, 1872, S. 153, Taf. 5, 
Fig. 1—9. — Pleolpidium rhipidii (Cornu) Fischer Rabh. Krypt. 
Fl. S. 44. 


S. 230, Fig. 8c. Schwärmer (nach Cornu). 

Sporangien in den glatten und mit Hörnern versehenen Spo- 
rangien der Wirtspflanze, diese ein wenig auftreibend, sonst bis 
auf Veränderungen in der Zahl und Stellung der Hörner von 
ihrer Form, umgekehrt birmförmig oder breit ellipsoidisch, mit 
ihrer Wandung überall innig mit der Membran der Wirtszelle zu 
einer einheitlichen Haut verschmolzen, ein Sporangium der Nähr- 
pflanze vortäuschend, mit terminaler, dem Entleerungsort der 
Sporangien von Araiospora entsprechender Entleerungspapille. 
Schwärmsporen, durch diese austretend, nierenförmig, kugelig oder 
ellipsoidisch, mit einer nachschleppenden Cilie und kleineren 
Körnchen; hüpfend sich bewegend. Dauersporen, ebenso in den 
Sporangien des Nährwirts gebildet, aber frei in ihnen liegend und 
sie blasig auftreibend, kugelig, mit braungelber bis rötlicher, mit 
feinen Stacheln dicht besetzter Membran. 

In den Sporangien von Araiospora spinosa.. — Hamburg; Frankreich. 


2. P. apodyae (Cornu) Fischer l.c. $S.45. — Rogella 
apodyae brachynematis Cornu l.c. 8.161, Taf, 5, Fig, 10—14. 

Sporangien von der Form der Sporangien der Nährpflanze, 
umgekehrt birnförmig oder ellipsoidisch, an deren Stelle in den 
Endgliedern der Fäden auftretend und scheinbar ganz ohne eigene 
Membran. Dauersporen in den kugelig aufgetriebenen terminalen 
Fädensegmenten. In allem übrigen mit der vorigen Art‘ über- 
einstimmend. 

In Apodya brachynema. — Frankreich. 

Der vorigen Art sehr ähnlich; Cornu beobachtete jedoch, daß P. araio- 
sporae nicht auf die mit Araiospora gesellig wachsende Apodya überging. 


_ 193 — 


3. P. blastocladiae v. Minden n. sp. 

Sporangien von der Form der Sporangien der Nährpflanze, 
aber kleiner, an ihrer Stelle auftretend, sich am Scheitel mit 
einem Loch öffnend, nach der Entleerung kollabierend. Schwärm- 
sporen nicht beobachtet. Dauersporen genau kugelig, mit braunem, 
mit dicht stehenden feinen Stacheln besetztem Exospor, einzeln 
in ellipsoidischen, aber an der Basis verschmälerten und am breit 
abgerundeten Scheitel mit einer unregelmäßig verdickten Membran 
versehenen Ausstülpungen der Nährpflanze, die in der Form den 
Dauersporen derselben ähneln, ohne ihre feine Tüpfelung zu 
besitzen. 


In Blastocladia Pringsheimii, auch von Thaxter beobachtet. — Hamburg; 
Nordamerika. 


4. Pleolpidium cuculus Butler, Mem. of the Depart of 
Agricult. in India 1907, S. 124, Taf. 7, Fig. 22—25. 

Sporangien stets terminal, von der Form der Sporangien der 
Nährpflanze, und an ihrer Stelle auftretend, kugelig oder birn- 
förmig, gegen 20 u Durchmesser. Schwärmsporen keulenförmig, 
mit einer am breit abgerundeten Hinterende befestigten langen 
Cilie und schmälerem Vorderende; aus einer an beliebiger Stelle 
der Wandung gebildeten Papille austretend. Dauersporen selten, 
kugelig, einzeln in den aufgeblasenen Fadenenden des Wirts mit 
gelblich-brauner, dicker Wandung, 12—17 u Durchmesser. — In 
Pythium intermedium in England und Südfrankreich beobachtet. 


B. Sporangien an beliebiger Stelle der Fäden, diese blasig 
auftreibend. 


5. P. monoblepharidis (Cornu) Fischer l.c. S. 44. — Ro- 
zella monoblepharidis polymorphae Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser., 
Bd. 15, 1872, S. 150, Taf. 4, Fig. 13—18. 

S. 230, Fig. 8a. Angeschwollenes Schlauchstück von Monoblepharis mit 


entleertem Sporangium; rechts seitlich die Entleerungsöffnung; b ebenso mit 
Dauerspore (ds) (nach Cornu). 


Sporangien in abgegrenzten Teilen der Nährpflanze, an be- 
liebigen Stellen der Fäden, tonnenförmige oder ballonartige Auf- 
treibungen hervorrufend, mit enger seitlicher Entleerungsöffnung; 
Membran nur an den Querwänden deutlich sichtbar. Dauersporen 
einzeln in kugeligen oder mehr unregelmäßigen Auftreibungen der 


— 254 — 


Hyphen der Nährpflanze, kugelig mit bräunlicher sehr fein- 
stacheliger Membran und großem Fetttropfen. Alles übrige un- 
bekannt. 

In den Fäden von Monoblepharis polymorpha. — Hamburg; Frankreich. 


6. P. irregulare Butler, Mem. of the Depart. of agriculture 
in India 1907, S. 121, Taf. 8, Fig. 1—12. — Chytridium simulans 
Dangeard, Ann. sc. nat. 5. ser., 1896, 8. 21. 

Sporangien terminal oder interkalar an beliebiger Stelle der 
Fäden, diese hier zu kugeligen oder länglichen Behältern auf- 
treibend (im Mittel 23 u Durchmesser). Zoosporen keulenförmig, 
mit abgerundetem Hinterende und einer hier befestigten langen 
Cilie, lebhaft hüpfend. Dauersporen reichlich gebildet, 11—15 u 
Durchmesser, in mehr oder weniger kugeligen, durch Querwände 
abgetrennten Anschwellungen der Wirtspflanze, kugelig mit gelb- 
brauner, glatter oder feinstacheliger Membran. 

Auf Pythium vexans. — England. 

Mit dieser Art identisch ist wahrscheinlich Chytridium simulans 
Dangeard. — Siehe hierüber Rhizophidium subangulosum. 


7. P. inflatum Butler ]. c. S. 125, Taf. 7, Fig. 17—21. 

Sporangien terminal, an Stelle der Sporangien des Wirts, 
mehr oder weniger abnorm gestaltete, unregelmäßig kugelige oder 
birnförmige, zuweilen schon mit bloßem Auge sichtbare blasige 
Behälter mit zahllosen (bis 7000) Sporen bildend, mit einer oder 
mehreren Entleerungspapillen, bis zu 85 u Durchmesser. Zoosporen 
nierenförmig, mit einer vorn und einer zweiten seitlich befestigten 
Cilie und ruhiger Bewegung. Dauersporen unbekannt. 

Auf Pythium intermedium. — Südfrankreich. 

Die Art vereinigt in den nierenförmigen, mit 2 Cilien ver- 
sehenen Zoosporen und den mit der Wandung der Nährpflanze 
dicht verwachsenen Sporangien wesentliche Charaktere von Pseud- 
olpidium und Pleolpidium. Sie wäre eigentlich in eine besondere 
Gattung zu stellen. | 


8. Gattung: Plasmophagus De Wildeman, Ann. soc. 
belge de micr. Bd. 19, 1895, S. 219. 

Thallus intramatrikal, anfänglich eine nackte, unregelmäßig 
geformte Protoplasmamasse, die nicht vom Protoplasma des Wirts 


ET En an 


—_— 25 — 


zu unterscheiden ist, im Laufe der Entwicklung sich auf Kosten 
der Nährzellen immer mehr vergrößernd und schließlich einen 
einzigen großen, ganz oder streckenweise blasig erweiterten Hei:- 
raum innerhalb der Nährpflanze füllend, der dadurch zustande 
kommt, daß diese mit der Kernteilung und der Streckung fortfährt, 
ohne aber Querwände zu bilden. Sporangien, aus diesen Plasma- 
körpern durch Umhüllung mit einer Membran hervorgehend, etwa 
von der Größe und Form des Hohlraumes, mit dünner, aber nicht 
überall der Wandung der Nährzelle anliegender Membran. Seltener 
liegen zwei oder mehrere unregelmäßig geformte Sporangien in 
diesem Hohlraum, wobei nicht festgestellt ist, ob diese aus der 
Teilung ursprünglich nur einer den Hohlraum füllender, Plasma- 
masse hervorgingen. Entleerung durch eine sehr kurze nicht vor- 
ragende Papille. Zoosporen eiförmig, birnförmig oder nierenförmig, 
mit kleinem Fetttropfen und einer nachschleppenden etwa ebenso 
langen Cilie, lebhaft sich bewegend. Dauersporen unbekannt. 

Die Gattung ist bisher nur durch eine in Frankreich (Nancy, 
gefundene Art bekannt geworden. Sie scheint Pleolpidium nahe 
zu stehen, bedarf aber noch näherer Untersuchung. 


Hierher eine Art: 

I. P. oedogoniorum De Wildeman |. c. S. 224, Taf. 8, 
Fig. 1—9; Taf. 9, Fig. 1—9. 

Siehe die Gattungsmerkmale. 


In den vegetativen Zellen von Oedogonium, deren Inhalt schließlich 
bis auf geringe Reste aufzehrend. 


9. Gattung: Pseudolpidiopsis v. Minden n. g. — Pleo- 
eystidium Fisch, Beitrag z. Kenntn. d. Chytridineen. Erlangen 
1884, S. 42. — Diplophysa Schroeter, Untergattung II Pleo- 
cystidium, Krypt. Fl. von Schlesien Pilze I, S. 195 u. Engl.- 
Prantl. Natürl. Pf. Fam. Bd. 1, 1, S. 85 pro parte. — Olpidiop=!s 
(Cornu) Fischer, Rbh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 37 pro parte. 

Name von pseudes: falsch und Olpidiopsis, weil die Gattung 
der letzteren gleicht, ohne mit ihr identisch zu sein. 

Tballus, soweit bekannt, von Anfang an von einem feinen 
Häutchen umhüllt, deutlich vom Plasma der Wirtszelle als kuge- 
liger oder ellipsoidischer Fremdkörper unterscheidbar, nicht amöboid, 
später als ganzes zu einem Sporangium von ähnlicher Gestalt und 


— 256 — 


mit glatter dünner Membran werdend; Entleerung durch einen 
mehr oder weniger langen zylindrischen Schlauch. Schwärmer 
kugelig, schwach amöboid, mit einigen kleinen Körnchen, einer Cilie 
und ziemlich ruhiger Bewegung. Dauersporen derart entstehend, 
daß zwei nebeneinander liegende Individuen miteinander ver- 
wachsen und der Inhalt des einen (männlichen Pflänzchens) in 
das andere (weibliche Pflänzchen) überfließt, das nun zur Dauer- 
spore wird. Eine Oosphäre wird hierbei vorher nicht im Oogon 
gebildet; auch tritt keine Kontraktion des Plasmas nach der Be- 
fruchtung ein; vielmehr wandelt sich das ganze Oogon zur Oo- 
spore um, mit der längere Zeit das entleerte männliche Pflänzchen 
als Anhangszelle in Verbindung bleibt. Zuweilen können sogar 
mehrere, bis 8, Anhangszellen vorhanden sein und diese sogar 
kettenförmig aneinander gereiht auftreten. Dauerspore ‚kugelig 
oder ellipsoidisch, mit glatter oder dicht mit feinstrahligen oder 
kräftigen Stacheln besetzter Membran. Anhangszellen kleiner, 
meist kugelig oder ellipsoidisch, selten wurmförmig gestreckt. 
Keimung, soweit bekannt, mit Schwärmern, die durch einen Hals 
austreten. — Algenparasiten. 

Die vorliegende Gattung stimmt mit der folgenden in der 
Form und Entleerungsweise der Sporangien und den mit Anhangs- 
zellen versehenen Dauersporen so sehr überein, daß man an- 
nehmen möchte, daß die vor allem in der Cilienzahl bestehenden 
Unterschiede auf irrtümlichen Beobachtungen beruhen. Von 
Fischer (Rabh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, $S. 39) wie von Schroeter (Engl. 
Prantl. Natürl. Pfl. Fam. Bd. 1,1, $. 85) sind die Arten dieser 
und der folgenden Gattung daher auch unter die Gattung Olpidi- 
opsis bezw. der ihr gleichwertigen Gattung Diplophysa gestellt, 
innerhalb welcher sie die Untergattung Pleoeystidium Fisch bilden. 
Nun ist aber wohl als sicher auch nach den Beobachtungen Butlers 
anzunehmen, daß hier nur ein-, dort aber zweicilige Schwärmer 
vorliegen; ferner scheint, soweit bekannt, die Gattung in der Aus- 
bildung und der Entwicklung des Thallus sich mehr an die Ol- 
pidiaceen anzuschließen, während Olpidiopsis sich hierin Pseud- 
olpidium nähert. Es erscheint daher richtiger, die hierher ge- 
stellten Arten einer selbständigen Gattung Pseudolpidiopsis ein- 
zureihen. Die Bezeichnung Pleocystidium erscheint deswegen nicht 
glücklich, als auch bei der folgenden Gattung mehrere Anhangs- 


net nn 


— 2357 — 


zellen auftreten und zudem die Vielblasigkeit außer bei P. para- 
sitica nicht die Regel ist. 

Eine größere Zahl der im folgenden aufgeführten, besonders 
von De Wildeman beschriebenen Arten ist freilich sehr dürftig 
bekannt, vor allem die Cilienzahl ungewiß. Nur der Umstand, 
daß sie wie die vorliegenden Formen Algenparasiten sind, ver- 
anlaßte, sie hierher und nicht zu Olpidiopsis zu stellen, deren 
Arten Pilze bewohnen. 

Nicht genügend ist auch die Bedeutung der Aa 
geklärt. Ist die später (Die Pilze, Breslau 1890, S. 287) von Zopf 
veröffentlichte Richtigstellung seiner früheren wesentlich ver- 
schiedenen Angaben zutreffend, so müssen die Anhangszellen als 
Antheridien gedeutet werden. Auffällig erscheint aber dann die 
Tatsache, daß oft mehrere entleerte Anhangszellen in Verbindung 
mit einer Dauerspore gefunden werden, oder diese kettenförmig 
aneinander gereiht auftreten. Übrigens hat auch Fisch eine ähn- 
liche Entstehungsweise der zwei- oder mehrgliedrigen Geschlechts- 
pflänzchen beschrieben. 


Übersicht der Arten. 
A. Dauersporen mit glatter Wandung. — In Spirogyra. 


a) Meist eine Anhangszele . . . . . 1 P. Schenkiana. 

b) Meist mehrere (2—5) Anhangszellen . .2.P. parasitica. 

B. Dauersporen mit stacheliger Oberfläche oder von feinen Strahlen 
umgeben. 

a) Anhangszelle wurmförmig verlängert. Stacheln kräftig. — 

In Mesocarpus. . . 2 2.2....83 P?. appendiculata. 


b) Anhangszelle mehr oder weniger kugelig. 
a) Stacheln zerstreut, fein. — In Mesocarpus: 4. P?. elliptica. 
8) Stacheln zahlreich, kräftig. — In Spirogyra: 5. P?. Zopfii. 
y) Oberfläche der Dauersporen von einem Kranz feiner 
Strahlen umgeben. — In Spirogyra. 6. P?. fibrillosa. 


I. P. Schenkiana (Zopf) v. Minden. — Olpidiopsis Schen- 
kiana Zopf, Nova acta Ac. Leop. Bd. 47, S. 168, Taf. 15, Fig. 1—32; 
Butler, Mem. of the Depart. of Agric. in India 1907, S.135, Taf. 10, 
Fig. 11—13; De Wildeman, Ann. soc. belge de micr. Bd. 20, 1896, 
S. 31. 


Kryptogamenflora der Mark V. 17 


— 253 — 


S. 230, Fig. 7a. Sporangium (sp) mit stark verlängertem Entleerungs- 
schlauch; b. Dauerspore mit Anhangszelle, links daneben in Keimung be- 
griffen mit ausgetretenen Schwärmsporen (nach Zopf). 

Sporangien meist mehr oder weniger gestreckt, ellipsoidisch 
oder bauchig, seltener kugelig, von wechselnder, nicht selten be- 
deutender Größe, mit zylindrischem Entleerungsschlauch, der an 
größeren Sporangien kurz und dick, an kleineren meist lang und 
dünn ist und, gerade oder mehrfach gekrümmt, zuweilen vor 
seinem Austritt mehrere Zellen durchzieht. Schwärmsporen beim 
Schwärmen kugelig, sonst schwach amöboid, mit kleinem Fett- 
tropfen und mehreren, verschieden großen, glänzenden Körnchen 
und einer Cilie.e Dauersporen mit leerer, dünnwandiger, kleiner, 
etwa halb so großer, kugeliger Anhangszelle, kugelig oder ellip- 
soidisch, mit glatter, dicker Membran und großem, glänzenden 
Fetttropfen. Später vergallert die Membran der Anhangszelle, die 
Dauerspore allein zurücklassend.. Keimung nach mehrwöchent- 
lichem Austrocknen, unter Bildung einciliger Sporen, die durch 
längeren Hals entweichen. 


In den vegetativen und den Geschlechtszellen von Konjugaten (Meso- 
carpus-, Mougeotia-, vor allem Spirogyra-Arten) auch in den reifen Zygoten; 
zuweilen in jeder Zelle der Fäden, allein oder in Gesellschaft mit anderen 
Chytridiineen (Rhizigieen) oder Ancylistineen (Lagenidium, Myzocytium). — 
Von Zopf bei Berlin mehrfach gefunden; Hamburg; Frankreich, Belgien, 
Norwegen, Indien. 


Kleine auf ein Oogon und ein Antheridium reduzierte Zwerg- 
pflänzchen von Myzocytium erinnern sehr an die Geschlechts- 
pflanzen dieser Art, sind aber durch das Auftreten von Befruchtungs- 
schläuchen, die bei den P.-Arten nicht gebildet werden, und die 
lose im Oogon liegenden Oosporen zu unterscheiden. Die Spo- 
rangien finden sich in derselben Ausbildung in den Gattungen 
Olpidium, Olpidiopsis und Pseudolpidium wieder. 

Von der vorstehenden Art ist 2. P. (Olpidiopsis) parasitica 
(Fisch) Fischer l. c. S. 40 im wesentlichen nur durch die meist in 
größerer Zahl (2—5, selten 1) der Dauersporen anklebenden An- 
hangszellen unterschieden (= Pleocystidium parasiticum Fisch, 
Beiträge zur Kenntnis d. Chytridineen 1884, S. 42, Fig. 24—29). 
Vielleicht sind beide miteinander zu vereinigen. Butler (l. c. 
S. 136) fand freilich bei P. Schenkiana immer nur eine Anfangs- 
zelle, während von De Wildeman (Ann. soc. belge de mier. Bd. 20, 


— 259 — 


1896, S. 31) bis 4 Anhangszellen beobachtet wurden. Letzterer 
beobachtete auch nicht selten eine Anschwellung der durch den 
Parasiten befallenen Zellen der Nährpflanze. 

In Spirogyra. — Erlangen; Belgien. 

Für das Gebiet kommen auch folgende mehr oder weniger 
bekannte Arten in Betracht: 


a) In Spirogyra. 

3. P?. (Olpidiopsis) fibrillosa De Wildeman, Ann. soc. belge de 
mier. Bd. 20, 1896, S. 27, Taf. 2, Fig. 13, 14, 18, 19. 

Sporangien ellipsoidisch, allein oder zu mehreren in den 
leicht anschwellenden Nährzellen, mit einem an der Basis mehr 
oder weniger erweiterten Entleerungshals.. Dauersporen 20—25 u 
Durchmesser, kugelig oder ellipsoidisch, mit 1—3, zuweilen zu 
zwei zusammenhängenden Anhangszellen; Membran dick, von 
einem Kranz dünner radial stehender haarfeiner Fibrillen umgeben. 

Aus Belgien bekannt; auch bei Hamburg beobachtet. 


4. P?. (Olpidiopsis) Zopfii De Wildeman l.c. S. 25, Taf. 1, 
Fig. 1—3 u. 5—7. 

Sporangien eiförmig, ellipsoidisch oder kugelig, mit verschieden 
langem und meist vorragendem Entleerungshals; Nährzelle bis auf 
die doppelte Breite anschwellend. Dauersporen kugelig, mit dicker 
Membran, die mit scharf zugespitzten, an der Basis stark ver- 
breiterten Stacheln besetzt ist; 16—22 u Durchmesser ohne die 
Stacheln; eine oder mehrere Anhangszellen. 

Bisher nur aus Luxemburg bekannt. 

Die Dauersporen sind denen von Ölpidiopsis minor sehr 
ähnlich; ob aber hier identische Arten vorliegen, erscheint 
zweifelhaft. 


b) In Mesocarpus. 

5. P?. (Olpidiopsis) appendiculata De Wildeman |. c. S. 29, 
Taf. 1, Fig. 4, 8—12. 

Sporangien kugelig oder ellipsoidisch, einzeln in der bis auf 
das Vierfache anschwellenden Nährzelle. Dauersporen kugelig mit 
dicker, mit kräftigen ziemlich langen Stacheln besetzter Membran; 
Durchmesser ohne Stacheln 8—15 u, mit ihnen 13—25 u; An- 
17* 


d 


— 260 — 


hangszelle einzeln, fadenförmig, nur am Ende erweitert, über 
20 u lang. 
Belgien. 


6. P?. (Olpidiopsis) elliptica (Schroeter) A. Fischer, Rabh. 
Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 41. — Diplophysa elliptica Schroeter, Krypt. 
Fl. v. Schles. Bd. 3, 1, S. 196. 

Dauersporen quer ellipsoidisch, meist die Breite der Nährzelle 
einnehmend, mit hellbrauner, mit feinen zerstreut stehenden 
Stacheln besetzter Membran; Anhangszelle wenig kleiner als die 
Dauerspore mit bräunlicher glatter Membran. Alles übrige un- 
bekannt. 

Schlesien. 


2. Familie: Woroninaceae. 


Übersicht der Gattungen. 


A. Der reife Thallus wandelt sich als Ganzes in ein einziges 

Sporangium oder eine einzige Dauerspore um. 

a) Dauersporen mit Anhangszzelle . . . . .1. Olpidiopsis. 

b) Dauersporen ohne Anhangszelle . . . 2. Pseudolpidium. 

B. Der reife Thallus zerfällt restlos in eine Mehrzahl von Spo- 
rangien oder Dauersporen (Sporangien- und Cystosori), oder 
letztere entstehen einzeln. 

a) Jedes Sporangium eines Sorus von dem Wirt in ein Fach 
eingeschlossen, mit dessen Wandung diejenige des Spo- 
rangiums verwächst, die einzelnen Sporangien daher zy- 
lindrisch, von der Form der Fächer und wie diese in Reihen 
hintereinander. Dauerzustände in Form einzelner isolierter 
Stachelkugeln . . . . re ae le us» Asa 

b) Alle Sporangien eines ehe nl6s dieser selbst, in einem 
einzigen, von dem Wirte gebildeten Fache, in diesem isoliert 
nebeneinander, locker zu einer Gruppe vereint, liegend; jedes 
Sporangium kugelig. Dauerzustände entweder in Form vieler 
nebeneinander liegender Stachelkugeln oder größerer aus 
vielen miteinander verwachsenen Dauersporen bestehenden 
warzigen Cystosori . . » : 2... 0. ..4. Woronina. 


1. Gattung: Olpidiopsis (Cornu) A. Fischer, Rabh. 
Krypt. Fl. Bd. 1,4, 8.57 p. p.; Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser., 1872, 


— 261 — 


S. 114 in weiterem Umfang. — Diplophysa Schroeter, Krypt. 
Flor. v. Schles. III, 1, S. 195 u. Nat. Pfl. Fam. I, 1, 8.85 p.p. 

Name abgeleitet von der Gattung Olpidium, welche der vor- 
liegenden Gattung ähnlich ist. 

Thallus, soweit bekannt, ein anfangs nackter, nicht vom Plasma 
der Wirtszelle unterscheidbarer Plasmakörper, der sich später mit 
einer Membran umgibt und zum Sporangium wird. Sporangien 
kugelig oder ellipsoidisch, mit glatter, dünner Membran und einem 
oder mehreren, zylindrischen, mehr oder weniger langen Ent- 
leerungsschläuchen. Schwärmsporen ellipsoidisch, ohne Fetttropfen, 
mit zwei Cilien, von denen die eine seitlich, die andere am Vorder- 
ende befestigt ist; dadurch vor allem von Pseudolpidiopsis unter- 
schieden; Bewegung ruhig, gleichmäßig, nicht hüpfend. Dauer- 
sporen wahrscheinlich wie bei Pseudolpidiopsis entstehend (siehe 
dort), kugelig oder ellipsoidisch, mit dicker, mit Warzen oder 
Stacheln besetzter oder als wellige Hülle ausgebildeter Membran 
und mit meist einer aber auch mehreren, meist kleineren leeren, 
gewöhnlich kugeligen Anhangszellen. 

Sämtlich Parasiten in Saprolegniaceen. 

Die Arten der Gattung sind leicht mit denen der vorigen 
zu verwechseln (siehe dort). 

Während früher die in Saprolegniaceen vorkommenden Para- 
siten auf eine Art (Nägeli, A. Braun) oder auf die Arten nur 
einer Gattung: Olpidiopsis (Cornu) zurückgeführt wurden, hat 
Fischer auf Grund experimenteller Untersuchungen (Pringsh. Jahrb. 
f. wiss. Bot. Bd. 13, 1882, S. 286 u. bot. Ztg. 1880, S. 689) 
gezeigt, daß in ihnen die Arten zweier durch ihre Dauersporen 
wesentlich unterschiedener Gattungen vorliegen. Beide besitzen 
ganz entsprechende Sporangien, unterscheiden sich aber dadurch 
voneinander, daß die Dauersporen zum Teil eine Anhangszelle 
besitzen und auf geschlechtlichem Wege entstehen, zum Teil, ohne 
diese, sich ungeschlechtlich bilden. 

Für die Formen mit ungeschlechtlich entstehenden Dauer- 
sporen schuf er das neue Genus Pseudolpidium, die anderen, mit 
Anhangszellen versehenen, stellte er in die von Cornu begründete 
Gattung Olpidiopsis. Diese Einteilung und Benennung ist auch 
hier beibehalten worden, während Schroeter (Kryptog. Fl. v. Schles. 
u. Engler Prantl. Natürl. Pfl. Fam. I, 1) die Bezeichnung Olpidi- 


— 262 — 


opsis gerade auf die Formen mit Dauersporen ohne Anhangszelle 
anwandte und die anderen Arten mit Anhangszellen in die neue 
Gattung Diplophysa einordnetee Näheres hierüber siehe auch 
Fischer, Rabenh. Kryptog. Fl. Bd. 1, 4, S. 34. 

Ohne Kenntnis der Dauersporen ist daher Olpidiopsis auch 
von der folgenden Gattung Pseudolpidium nicht zu unterscheiden. 
Da zudem oft Arten beider Gattungen dasselbe Individuum be- 
wohnen, und Dauersporen der einen gesellig neben Sporangien der 
anderen gefunden werden, sind sehr leicht Irrtümer möglich. 
Hier sei auf die Zeichnungen 2 u. 3 der Tafel 4, Ann. sc. nat. 
ser. 5, 1872, hingewiesen, die zwei Achlya-Schläuche darstellen, 
welche die Sporangien von Pseusolpidium fusiforme und zugleich 
die Dauersporen von Olpidiopsis minor enthalten, welch’ letztere 
daher von Cornu irrtümlich zu den ersteren gehörig angesehen 
wurden. | 

Bemerkt sei noch, daß auch Olpidium wie Pseudolpidiopsis 
dieselben Sporangien wie die vorliegende Gattung besitzen, die 
Schwärmsporen dagegen dort eincilig sind, während sie hier zwei 
Cilien tragen. 


Übersicht der Arten. 


A. Dauersporen mit warziger oder wellig gestalteter Oberfläche. 
a) Oberfläche der Oogonien mit halbkugeligen, stumpfeckigen 
Warzen. Durchmesser der Dauerspore etwa 50—60 u. In 
Saprolegnia. . . . 2... 0. saprolegniae. 
b) Oberfläche wie vorher; rd etwa 16 u. In Aphano- 
myc8 . . ...0...2. 0. aphanomyeis. 
c) Oberfläche it eig sRBORE. gelblicher Hülle. Durch- 
messer etwa 30—50 u. In Saprolegnia . .3. 0. major. 
B. Dauersporen mit stacheliger oder feinstrahliger Oberfläche. 
a) Stacheln kräftig, mit breiter Basis; Anhangszelle glatt: 


4. 0. minor. 
b) Stacheln sehr fein und kurz. Anhangszelle ebenso mit zer- 
streuten”Btacheln : Ve BoD 


I. 0. saprolegniae Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser., Bd. 15, 1872, 
S. 114, Taf. 3, Fig. 10 (nicht die Dauersporen) pro parte. — 
Dangeard, Le Botaniste Bd. 2, S. 88, Taf. 4, Fig. 5—8; Constan- 


—_ 263 — 


tineanu, Rev. gener. de bot. Bd. 13, 1901, S. 372. — Chytridium 
(Olpidium) saprolegniae A. Braun, Abhdlgn. der Berl. Akad. der 
Wissensch. 1855, S. 61 pro parte. — Diplophysa saprolegniae 
Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles. Bd. 31, S. 195 und Engler-Prantl, 
Natürl. Pfl. Fam. Bd. 1,1, S. 85. 

Sporangien meist zu vielen (bis 50) in den meist mehr oder 
weniger oft blasig oder keulig aufgetriebenen Enden von Sapro- 
legnia-Schläuchen, kugelig oder breit ellipsoidisch, mit glatter, 
dünner Membran und einem mehr oder weniger vorragenden 
Entleerungshals. Schwärmsporen ellipsoidisch, mit 2 Cilien, die 
eine am spitzen Vorderende, die andere seitlich befestigt. Dauer- 
sporen nach Fischer (Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 38) dunkel 
graubraun, kugelig bis ellipsoidisch, mit halbkugeligen stumpfen 
3 u hohen Warzen dicht bedeckt, auffallend groß, 68 u breit, 
78 u lang, mit einer, selten 2—3, kugeligen, farblosen, glattwandigen 
Anhangszellen von etwa 28—30 u Durchmesser. 

In mehreren Saprolegnia-Arten (z. B. S. Thureti) beobachtet und wohl 
allgemein verbreitet. Breslau, Hamburg. 

Da nach Fischer die Dauersporen dieser Art eine stumpf- 
warzige Oberfläche besitzen sollen, gehören die bei Cornu (l. ce. 
Taf. 3, Fig. 10) abgebildeten mit stacheliger Oberfläche versehenen 
Dauersporen nicht hierher. Aus demselben Grunde ist wohl an- 
zunehmen, daß auch Constantineau (l.c. S. 373) ein fremder 
Organismus vorgelegen bat. Irrtümer sind ja hier leicht möglich. 


2. 0. aphanomycis Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser., 1872, S. 148, 
aber nicht sicher; Petersen, Journal de botan. Bd. 17, 1903, S. 216. 

Dauersporen mit bräunlicher, warziger Membran wie bei 
OÖ. saprolegniae, jedoch viel kleiner, 16 u Durchmesser; Anhangs- 
zelle mit dünner, glatter Wandung, etwa 11 u Durchmesser. 

In den Schläuchen von Aphanomyces, diese terminal oder interkalar 
auftreibend. — Schweden; Frankreich (?). 

Da Cornu keine Dauersporen beobachtete, muß es zweifelhaft 
bleiben, ob er nicht eine Pseudolpidium-Art vor sich hatte. Der 
oben stehenden Beschreibung der Dauersporen liegen die Angaben 
von Petersen zugrunde, der auch erwähnt, daß die zugleich von 
ihm beobachteten Sporangien ganz der Beschreibung von Cornu 
entsprachen (Sporangien siehe daher bei Pseudolpidium aphano- 
myecis). 


— 264 — 


3. 0. major Mauricio (Jahresber. d. naturf. Ges. Graubündens 
Bd. 38, 1895, S. 15, Fig. 4—9). Sporangien kugelig bis ellip- 
soidisch, oft gesellig (bis 62 u breit und 124 u lang) mit meist 2, 
aber auch bis 4 oft weit vorragenden dünnen zylindrischen Ent- 
leerungsschläuchen. Dauersporen kugelig oder eiförmig mit dicker 
gelber Membran mit wellig gebogener hellgelber Hülle; Durch- 
messer 30—40 u oder 40—50 u breit und 70—105 u lang mit 
1—4, meist 2, kugeligen Anhangszellen. 

In den oft zu weiten Blasen aufgetriebenen Schläuchen von Saprolegnia- 
Arten (z. B. von $. Thureti und hypogyna). — Schweiz. 

Dieselbe wellige Hülle besitzen die Dauersporen von O. in- 
crassata Cornu (l. c. S. 146, Taf. 4, Fig. 11), in Achlya racemosa, 
über deren Natur sich Cornu aber selbst nicht klar ist, und die 
von Fischer 1. c. S. 37 für ein zweifelhaftes Pseudolpidium gehalten 
wird. Wie Mauricio selbst hervorhebt, sind die Dauersporen der 
von ihm gefundenen Art wahrscheinlich schon von Cornu be- 
obachtet worden, so daß die von Cornu und Mauricio gefundenen 
Pilze identisch und eigentlich als O. incrassata Cornu zu bezeichnen 
wären. Sie beide nebeneinander noch als Arten zu erhalten, wie 
es De Wildeman in seinem Census tut, halte ich für nicht ge- 
rechtfertigt. 


Zweifelhaft wegen der nicht bekannten Dauersporen ist O. 
irregularis Constantineanu (Rev. gen. de bot. Bd. 13, 1901, S. 373, 
Fig. 76). Sporangien meist zu vielen gesellig, sehr unregelmäßig, 
stets stark verlängert, aber oft gekrümmt, mit eckigen Vorsprüngen 
oder sogar stumpflichen Fortsätzen. Entleerungshals kurz; Schwär- 
mer kugelig oder wenig gestreckt, mit 2 Cilien und einigen kleinen 
Körnchen. 


In einer unbestimmten Saprolegnia, zugleich mit Rozella septigena und 
zuweilen in den von dieser gebildeten Fächern auftretend. -— Rumänien. 


4. O0. minor A. Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, 8. 39. 
— Butler, Mem. of the depart. of agricult. 1907, S. 134, Taf. 9, 
Fig. 8—11. — Olpidiopsis fusiformis Cornu pro parte, Ann. sc. 
nat. 5. ser., Bd. 15, S. 147, Taf. 4, Fig. 3 (bei a) u. 4; Reinsch, 
Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 11, Taf. 17, Fig. 1 (nicht die Sporangien!). 


S. 230, Fig. 7. ce) Sporangien in einem lokal angeschwollenen Achlya- 
Faden; d) Dauerspore mit Anhangszelle (nach Butler). 


Er | 


— 265 — 


Sporangien gesellig, in Auftreibungen der befallenen Hyphen, 
kugelig, mit zylindrischem, oft vorragendem Entleerungsschlauch. 
Schwärmsporen länglich, mit 2 Cilien, von denen eine vorn, die 
andere seitlich befestigt ist. Dauersporen kugelig, mit gelblich 
brauner, dicker Membran, die mit farblosen, breit kegelförmigen, 
scharf zugespitzten Stacheln besetzt ist; 40—60 u Durchmesser. 
Anhangszellen meist 1, seltener 2—3, kugelig oder ellipsoidisch, 
mit glatter, dünner Membran. 

Bisher nur in Achlya-Arten beobachtet, oft in Gesellschaft mit Pseud- 
olpidium fusiforme (so in den Abbildungen von Cornu und Reinsch). — 
Hamburg; Frankreich, Indien. 

Nach Fischer sollen die Sporangien klein sein, während sie 
nach Butler einen Durchmesser von 80—120 u erreichen können. 
Dieser fand auch in manchen Dauersporen einen großen Fett- 
tropfen, der nach Fischer fehlen soll. 


Unvollständig bekannt ist 5. O0. index Cornu, (Ann. sc. nat. 
5. ser., 1872, S. 145, Taf. 3, Fig. 11 u. Sorokin, in Rev. mycol. 
1889, S. 84, Taf. 81, Fig. 118) mit großen, ellipsoidischen Spo- 
rangien und mit von winzigen scharfen Stacheln dicht besetzten 
Dauersporen, deren Anhangszelle ebenfalls kleine, wenn auch 
größere, locker stehende Stacheln besetzt. — In einer Achlya. — 
Frankreich. 


2. Gattung: Pseudeolpidium Fischer, Rabenh. Krypt. 
Fl. Bd. 1, 4, 1892, S. 33. — Olpidiopsis (Cornu) Schroeter, Engl. 
Prantl Natürl. Pfl. Fam. Bd. 1,1, S. 69. — Olpidiopsis Cornu 
pro parte, Ann. sc. nat. 5. ser., Bd. 15, S. 

Name von pseudes: falsch und Olpidium, da die vorliegende 
Gattung jener gleicht, ohne mit ihr identisch zu sein. 

Die zur Ruhe gelangte keimende Schwärmspore treibt einen 
feinen Keimfaden durch die Membran der Nährzelle, durch die 
ihr Plasmainhalt unter Zurücklassung der leeren Sporenhülle in 
die Nährzelle übertritt, sich in dieser zunächst der Beobachtung 
entzieht, dann aber nach 24 Stunden als dunkler, meist länglich 
kugliger Plasmakörper sichtbar wird und sich schließlich durch 
Umhüllung mit einer Membran scharf von dem umgebenden 
Plasma der sich hierbei mehr oder weniger oft ballonartig er- 
weiternden Nährzelle absondert. Bei Vorkommen mehrerer Plasma- 


— 266 — 


körper in derselben Nährzelle entspricht jeder dieser einem ein- 
gedrungenen Sporenkörper. Sporangien, aus den Plasmakörpern 
entstehend, kugelig, ellipsoidisch, zuweilen lang gestreckt, mit 
glatter Membran und reif mit einem, seltener mehreren, die 
Wandung der Nährzelle durchbohrenden Entleerungsschläuchen. 
Schwärmsporen durch diese entweichend, zahlreich, klein, eiförmig 
oder nierenförmig, mit 2 meist seitlich befestigten Cilien. Dauer- 
sporen ohne Anhangszelle, von der Form der Sporangien und wie 
diese entstehend, mit meist bräunlicher und mit dicht stehenden 
feinen Stacheln besetzter Membran, mit Sporen keimend, die 
durch zylindrischen Entleerungshals ausschwärmen. 

Vorwiegend Parasiten auf niederen Pilzen Si allem Sapro- 
legniaceen und Pythium-Arten). 

Von Serbinow (Scripta bot. hort. Petrop. Bd. 24, 1907, 8. 154) 
ist eine allerdings zweifelhafte in Algen parasitierende Ps.-Art be- 
schrieben worden, deren jugendliche amöboide, nackte Protoplasten 
sich durch Einschnürung zu teilen vermögen. Ob hier ein die 
Gattung charakterisierendes Merkmal vorliegt, bedarf noch der 
Bestätigung. Bei den in Saprolegniaceen schmarotzenden Arten 
hat Fischer keine Teilungsfähigkeit beobachtet. 


I. P. saprolegniae (A. Braun) A. Fischer, Rabenh. Krypt. 
Fl. Bd. 1, 4, S. 35, Fig. 3; Butler, Mem. of the Depart. of Agricult. 
in India 1907, S. 131, Taf. 10, Fig. 1-2. — Chytridium sapro- 
legniae A. Br., Abhadlg. Berl. Akad. 1855, S. 61, pro parte, Taf. 5, 
Fig. 23. — Olpidium saprolegniae A. Br. ibidem $. 75. — Olpidi- 


opsis- saprolegniae Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser, Bd. 15, 8. 145, 


pro parte, Taf. 3, Fig. 8; Sorokin, Rev. mycol. 1889, S. 84, Taf. 88, 
Fig. 132—139, 145; Fischer, Jahrb. f. wiss. Bot. 1882, Bd. 13, 
Taf. 1, Fig. 2—5 u. Botan. Ztg. 1880, $. 685, Taf. 10; Schroeter, 
Krypt. Fl. v. Schles. Bd. 3, 1, $. 183 und Engler-Prantl, Natürl. 
Pfl. Fam. Bd. 1,1, S. 69. 


S. 230, Fig. 6. b) Entleerte Sporangien in einem angeschwollenen Faden- 
ende von Saprolegnia (nach Cornu); c) Schwärmer; d) Dauerspore, Ent- 
leerung (nach Fischer). 


Sporangien meist zu vielen, bis 50, gesellig nebeneinander, 
seltener einzeln, in den keulig oder weitblasig aufgetriebenen Ast- 
enden von Saprolegnia-Arten, schon dem bloßen Auge oft als 
weiße Pünktchen erkennbar, kugelig bis ellipsoidisch, mit glatter, 


— 217 — 


dünner Membran und einem, seltener mehreren, meist längeren, 
die Wand der Nährzelle durchbohrenden und meist mehr oder 
weniger vorragenden Entleerungsschlauch; sehr verschieden groß, 
Durchmesser 7—140 u. Schwärmer eiförmig, 2 u breit, 4 uw lang, 
oft einseitig abgeplattet, eine Cilie am spitzen Vorderende, die 
andere seitlich. Dauersporen wie die Sporangien geformt und von 
derselben Größe, einzeln oder zu vielen gehäuft, mit vielen spitzen, 
dicht stehenden Stacheln und bräunlichem, dichtem Inhalt. Kei- 
mung durch zweicilige Schwärmsporen, die durch einen zylin- 
drischen Entleerungskanal entweichen. 

Nur auf Saprolegnia-Arten (S. monoica, thureti, asterophora), nicht auf 
Achlya, Aphanomyces und Pythium übertragbar (A. Fischer). Bildung der 
Dauersporen besonders bei Eintritt kühlerer Jahreszeit, auch zu anderer Zeit 
bei ungünstiger Ernährung usw.; häufig in Kulturen auftretend; so von 


Schroeter (Krypt. Fl. von Schles. S. 138) in Zimmeraquarien beobachtet. — 
Hamburg; Schlesien usw. 


2. P. fusiforme (Cornu) Fischer |. c. S. 35. — Olpidiopsis 
fusiformis Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser., Bd. 15, S. 147, pro parte, 
Taf. 4, Fig. 1—3 (nicht die Dauersporen!); Fischer, Pr. Jahrb. 
Bd. 13, 1882, S. 320 u. 363, Taf. 1, Fig. 1; Sorokin, Rev. mycol. 
1889, S. 83, Taf. 31, Fig. 129; Schroeter, Engler-Prantl, Natürl. 
Pfl. Fam. Bd: 1,1, 8. 69. 

S. 230, Fig. 6. a) Unreife Sporangien (sp) in einem angeschwollenen 
Fadenende von Achlya (nach Cornu, verändert). 

Sporangien gestreckt, spindelförmig, ellipsoidisch bis lang 
zylindrisch, oft gekrümmt, meist zu vielen gesellig nebeneinander 
in Achlya-Schläuchen, die hier zu länglichen aufgetriebenen Be- 
hältern erweitert sind; mit glatter, dünner Membran und kurzem, 
nicht vorragendem Entleerungshals. Schwärmer 2 u breit, 4 u 
lang, eiförmig, mit 2 Cilien. Dauersporen wie die gewöhnlichen 
Sporangien geformt und von derselben Größe, aber mit zahlreichen 
dicht stehenden Stacheln. 

Nur auf Achlya-Arten (A. polyandra, racemosa, leucosperma, prolifera), 


nicht auf Saprolegnia-Arten übertragbar; überall verbreitet. — Hamburg; 
Frankreich. 


3. P. aphanomycis (Cornu) Fischer I. c. $. 37; Butler, 
Mem. of the Depart. of Agric. in India 1907, S. 132, Taf. 9, 
Fig. 1—7. — Olpidiopsis aphanomycis Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser., 
Bd. 15, 1872, S. 148, Taf. 4, Fig. 5—11. 


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—_— 268 — 


Sporangien kugelig oder ellipsoidisch, mit glatter Membran, 
allein oder oft zu mehreren (3 und mehr) entweder in den Enden 
kurzer Seitenäste oder meist interkalar im Fadenverlauf, die be- 
fallenen Stellen blasig auftreibend, von wechselnder Größe, reif 
mit einem (seltener zwei) zylindrischen, mehr oder weniger vor- 
ragenden Entleerungshals. Schwärmsporen mit zwei Bewegungs- 
perioden, nach der ersten, die sehr kurze Zeit dauert, sich nahe 
dem Sporangium ansammelnd, 4—5 Minuten ruhend, dann wieder 
schwärmend, freilich ohne voraufgehende Häutung, länglich, mit 
zwei seitlich, nahe beieinander, befestigten Cilien. Dauersporen 
kugelig, mit bräunlicher, mit feinen Stacheln bedeekter Wandung. 

In den Fäden von Aphanomyces-Arten, häufiger gefunden, auch bei 


Hamburg; bei der allgemeinen Verbreitung der Nährpflanze zweifellos überall , 
vorhanden. 


In Aphanomyces kommen scheinbar sowohl eine Pseudol- 
pidium- wie eine Olpidiopsis-Art vor, da in den Schläuchen dieser 
Saprolegniacee, vergesellschaftet mit ganz übereinstimmenden Spo- 
rangien, sowohl Dauersporen mit einer Anhangszelle wie ohne 
diese beobachtet wurden (siehe Butler l.c. S. 132 und Petersen, 
Journal de botanique Bd. 17, 1903, S. 216). Welche dieser beiden 
Gattungen Cornu vorgelegen hat, der die Dauersporen nicht sah, 
läßt sich daher nicht angeben. Überhaupt scheinen diese selten 
aufzutreten, wie auch die Angaben Butlers und Petersens zeigen. 
Weitere Beobachtungen sind daher sehr erwünscht. Dangeard 
(Le Botaniste ser. 2, 1891, S. 90, Taf. 4, Fig. 9—11) glaubte die 
vorliegende Art auch in Pythium parasitierend zu finden; da sie 
Butler aber vergeblich auf Pythium zu übertragen versuchte, liegt 
wohl eine Verwechselung mit einer anderen Spezies (Pseudol- 
pidium pythii?) vor. 


4. P. pythii Butler, Mem. of the Depart. of Agrieult. in 
India S. 127, Taf. 7, Fig. 9—16. | 

Sporangien einzeln oder zu mehreren in den kugelig oder 
ballonartig aufgetriebenen Enden der Hyphen der Nährpflanze 
oder kurzer seitlicher Auswüchse, ellipsoidisch, verschieden groß 
(bis zu 35 u im längeren Durchmesser), mit glatter, dünner Membran, 
reif mit einem meist kurzen, mehr oder weniger vorragenden 
Entleerungshals. Schwärmsporen unmittelbar nach dem Austritt 
kurze Zeit schwärmend, dann in dichten Haufen ruhend, endlich 


— 269 — 


fortschwimmend, dann nierenförmig mit zwei seitlich befestigten 
Cilien. Dauersporen reichlich gebildet, allein oder zusammen mit 
Sporangien, eiförmig oder kugelig, bis zu 30 a Durchmesser, mit 
brauner, ziemlich dünner, dicht mit zarten, kurzen Stacheln be- 
deckter Membran; Keimung unbekannt. 

In Kulturen von Pythium-Arten (P. monospermum, rostratum, vexans 
und intermedium), die aus Gartenerde gezüchtet wurden. — Südfrankreich. 

Eine wahrscheinlich hierher gehörige Form fand ich auf einer unbe- 
stimmten Pythium-Art bei Hamburg. 

Eine zweite von Butler auf einer aus’ Gartenerde gezüchteten 
Pythium-Art vorkommende Spezies: P. gracile (l. cc. S. 129, Taf. 7, 
Fig. 1—8), deren 4—52 u breite Sporangien (bis zu 40) in den 
ballonartig aufgetriebenen Enden der Haupthyphen oder seitlicher 
Nebenäste vorkommen und 2-—5 Entleerungsschläuche bilden, 
besitzt kugelige, gelbliche Dauersporen mit langen, haarartig dünnen 
Stacheln. — Südfrankreich. 


5. P?. sphaeritae (Dangeard) Fischer l.c. 8.36. — Ol- 
pidium sphaeritae Dangeard, Le Botaniste 207. 1..1889,: »..01, 
Taf. 3, Fig. 3—7. — Olpidiopsis sphaeritae Schroeter, Engler- 


Prantl, Natürl. Pl. Fam. Bd. 1,1, S. 69. 

Sporangien oft zu 5—6 aneinander gedrängt in derselben 
Nährzelle, kugelig oder ellipsoidisch, mit weit vorragendem Ent- 
leerungsschlauch. Schwärmsporen klein, mit zwei seitlichen Cilien. 
Dauersporen unbekannt, daher die Stellung der Art zweifelhaft. 


Parasitisch in den glatten und stacheligen Dauersporen von Sphaerita 
endogena, mit deren Keimung nicht zu verwechseln. — Südfrankreich. 


6. P?. glenodinianum (Dangeard) Fischer, Rabenh. Krypt. 
Fl. Bd. 1,4, S. 36. — Olpidium glenodinianum Dang., Journal 
de bot. Bd. 2, 1888, S. 130, Taf. 4, Fig. 6—10. 

Besitzt kugelige oder ellipsoidische Sporangien mit kurzem, 
schnabelförmigem Entleerungshals und mit zwei seitlich befestigten 
Cilien versehene Schwärmsporen, die sich beim Ausschwärmen 
vor der Mündung zuerst in einem Haufen ansammeln und sich 
mit gleichmäßiger selten sprungweiser Bewegung dann erst zer- 
streuen. Sporangien zu 1—4 in Glenodinium cinetum, einer 
Peridinee, blühende Kulturen völlig zerstörend. Dauersporen 
unbekannt. 

Frankreich. 


— 270 — 


7. P. (?) deformans Serbinow, Scripta bot. Hort. Petrop. 
Bd. 24, 1907, S. 25 u. 154, Taf. 1, Fig. 1—12; Taf. 4, Fig. 16—28. 

Thallus zunächst ein nackter, aus dem eingedrungenen Proto- 
plasten der Schwärmspore entstehender Plasmakörper, amöboid, 
durch Einschnürung in Stücke zerfallend, die sich weiterhin ab- 
runden und zu Sporangien werden. Sporangien kugelig, bis 35 u 
Durchmesser, oder länglich ellipsoidisch, bis gegen 47,5 u lang 
und 14,7—27 u breit. Schwärmer, durch einen gegen 15,8 u 
langen und 8 u breiten, die Wand der stark aufgetriebenen Nähr- 
zelle durchbohrenden und ziemlich weit vorragenden Entleerungs- 
hals austretend, dann kugelig oder ellipsoidisch, mit zwei seitlich 
befestigten Cilien, stark ihre Form verändernd, 3,15—4,75 u 
Durchmesser. Dauersporen nicht beobachtet. 

In den Zellen der Seitenäste von Draparnaldia glomerata. — Rußland. 

Obige Beschreibung nach dem deutschen Resümee der russisch 
geschriebenen Arbeit. Die Art ist nach der Gestalt der Sporangien 
und Schwärmer eine P. spez., die Teilbarkeit des Protoplasten 
nähert sie aber den folgenden Sporangiensori bildenden Gattungen. 


3. Gattung: BRozella Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser., 1872, 
S. 114. 

Name nach E. Roze, einem französischen Botaniker, der über 
Kryptogamen mehrere Arbeiten zum Teil mit Cornu schrieb; er 
starb 1900. 

Aus der zur Ruhe gelangten, von einer Membran umgebenen, 
keimenden Schwärmspore tritt der Plasmainhalt durch feinen 
Infektionsschlauch in das Innere der Nährzelle, deren Inhalt 
durchsetzend und umwandelnd und von ihm nicht unter- 
scheidbar, später den ganzen Schlauch mehr oder weniger füllend 
und dann basalwärts in eine mehr oder weniger große Zahl ein- 
zelner Stücke zerfallend, die von der Wirtszelle durch Querwände 
voneinander getrennt werden. Jede dieser Plasmaportionen, die 
also insgesamt von einem eingedrungenen Sporenkörper abstammen 
und einen Sorus darstellen, umgibt sich nun mit einer sehr zarten, 
der Wandung der Nährzelle so dicht anliegenden Membran, daß 
sie für sich nicht erkennbar und nur durch Anwendung chemischer 
Mittel nachweisbar ist. Jedes der so entstehenden Fächer bildet 
sich nun zu einem Sporangium um, oder sein Inhalt kontrahiert 


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Fig. 9a—h. Synchytrium suceisae; i) S. aureum, h) S. myosotydis. — 10a—g. Woronina poly- 
eystis. — 11a. Rozella simulans; b—c. R. septigena. — 12a—c. Rhizomyxa hypogaea. — 13. Micro- 
myces zygogonii. 


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sich zu einer Dauerspore. Sporangien daher von der Form der 
Fächer, mit einer von der Membran der Wirtszelle nicht unter- 
scheidbaren Wandung, reif mit meist seitlich gelegener Papille, 
durch welche die ellipsoidischen, Mit 2 Cilien versehenen Sporen 
entweichen; eine Cilie am spitzen Vorderende, die andere seitlich 
befestigt; Bewegung ruhig, nicht hüpfend. Dauerzustände lose im 
Innern der Fächer liegend, in Form von Stachelkugeln, mit braunem 
Exospor und farblosem Endospor und großem zentralen Fett- 
tropfen. Keimung unbekannt. 

Parasiten in den Schläuchen von Saprolegniaceen. Auch von 
dieser Gattung wurden die Sporangien für die Antheridien der 
Nährpflanze und die Stachelkugeln tür eine weitere Sporenart 
derselben gehalten. Die zusammenhängende Entwicklungsgeschichte 
lieferte auch hier erst Fischer (Pringsh. Jahrb. Bd. 13, S. 321). 


I. R. septigena Cornu |. c. 8.163, Taf. 6, Fig. 1—17; 
A. Fischer, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 13, 1882, S. 321, Taf. 2, 
Fig. 19; Taf. 3, Fig. 20—28; Dangeard, Le Botaniste Bd. 2, S. 87, 
Taf. 5, Fig. 1—2; Sorokin, Rev. mycol. S. 83, Taf. 83, Fig. 140 
bis 142; Pringsheim, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 2, 1860, Taf. 22, 
Fig. 1—6. 

S. 271, Fig. 11. b) Schwärmsporen (nach Cornu); c) Saprolegnia-Faden 
mit zwei in seitlichen Auswüchsen liegenden Dauersporen und einem Spo- 
rangium (nach Cornu). 

Sporangien meist zu vielen, bis zu 20, in den in ihrer Form 
nur unwesentlich veränderten, aber durch Querwände in Fächer 
gegliederten Schläuchen in Reihen hintereinander gebildet, mit 
sehr dünner, von der Wandung der Nährzelle nicht unterscheidbarer 
Membran, reif mit vielen Sporen, die durch eine meist. seitlich 
gelegene Öffnung entweichen, unter Zurücklassen einer größeren 
Menge unverbrauchter Inhaltsmassen. Schwärmsporen länglich, 
4 u breit, 6—8 u lang. Dauersporen einzeln in den Fächern, 
durch Kontraktion des Inhalts entstehend, entweder reihenweise 
in den Hauptschläuchen oder in seitlichen sackartigen Ausstül- 
pungen, einsporige Oogonien vortäuschend („falsche Oogonien“ der 
Nährpflanze), kugelig, mit braunem, dicht mit winzigen, etwa 2 w 
langen Stacheln besetztem Exospor und farblosem Endospor und 
einem großen Fetttropfen; Durchmesser etwa 20 w; Keimung nicht 
bekannt. j 


— 273 — 


In Saprolegnia-Schläuchen, bei Infektionsversuchen nicht auf Achlya 
übertragbar (Fischer); häufig; z. B. Breslau, Hamburg; in Aquarien oft 
auftauchend. 


2. R. simulans A. Fischer, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 13, 1882, 
S. 335. 

S. 271, Fig. 11. a) Hintereinander liegende, in Fächer eingeschlossene 
Sorussporangien, zum Teil entleert, nebst drei in seitlichen oogonienähnlichen 
Auswüchsen liegenden Dauersporen (Original); in Achlya racemosa. 

Wie vorhergehende Art, aber nach Fischer nur auf Achlya- 
Arten (A. polyandra u. racemosa) vorkommend. 

Die noch nicht beobachteten Stachelkugeln fand ich auf Achlya racemosa, 
in kleinen Seitenästen; Hamburg, Leipzig; Italien (Maurizis). 


4. Gattung: Woronina Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser., 
Bd. 15, 1872, S. 114. 

Ableitung des Namens von dem bekannten russischen Bo- 
taniker S. Woronin. 

Die zur Ruhe gelangte Schwärmspore umgibt sich mit einer 
Membran, aus der durch feinen Infektionsschlauch der lebende 
Plasmakörper in die Nährzelle übertritt und, deren Plasma innig 
durchdringend, von diesem zunächst nicht zu unterscheiden ist. 
Durch den hierbei von dem Parasiten auf die Wirtszelle ausge- 
übten Reiz wird diese, der Anzahl der eingedrungenen Sporen- 
körper entsprechend, durch Querwände in hintereinander liegende 
oft anschwellende Fächer gegliedert, von denen jedes sich mit 
dem parasitischen Plasma anfüllt. Aus jeder dieser in ein Fach 
eingeschlossenen Plasmamassen entsteht nun ein Sporangiensorus 
oder ein aus zahlreichen derbwandigen meist fest aneinander ge- 
lagerten Dauersporangien oder Cysten bestehender Dauerzustand, 
der also auch einen Sorus, einen Cystosorus, darstellt. Sporangien- 
sori oft in Reihen hintereinander liegend, in den Fächern ein- 
geschlossen. Sporangien kugelig, einzeln mit kurzer Papille die 
Wandung der Nährzelle durchbohrend und die Sporen entlassend. 
Schwärmsporen aus den gleichaltrigen Sporangien eines Sorus 
gleichzeitig austretend, länglich mit breitem Vorder- und spitzem 
Hinterende und einer vorn und einer seitlich befestigten Cilie, 
mit ruhiger, nicht hüpfender Bewegung. Cystosorus wie jeder 
Sporangiensorus, in ein von dem Wirt gebildetes Fach einge- 


schlossen, entweder aus einem Haufen dicht aneinander liegender, 
Kryptogamenflora der Mark V. 18 


— 2714 — 


zu einer kompakten Masse verwachsener Cysten gebildet, dann 
den Eindruck einer großen einzigen Spore mit warziger Oberfläche 
hervorrufend oder eine Gruppe locker nebeneinander liegender 
Stachelkugeln darstellend; bei der Keimung jede Cyste sich ab- 
rundend, anschwellend und sich in gewöhnliche Sporangien um- 
wandelnd. 

Parasiten in Algen und Pilzen. 

Woronina hat zuerst Pringsheim beobachtet und die Sorus- 
fächer als die Antheridien der Wirtspflanze angesehen. Die An- 
wesenheit eines fremden Organismus, den er Woronina nennt, 
und damit seine parasitäre Natur, hat Cornu erkannt. Den experi- 
mentellen Nachweis des Parasitismus wie eine lückenlose Dar- 
stellung der eigenartigen Entwicklungsgeschichte hat dagegen erst 
Fischer in einer grundlegenden Arbeit in Pringsheims Jabrb. 
Bd. 13, S. 335 geliefert. 


I. W. polycystis Cornu 1. c. 8. 176, Taf. 7, Fig. 1—19; 
Sorokin, Rev. mycol. S.139, Taf. 82, Fig. 131 u. Taf. 83, Fig. 143 
bis 144; Dangeard, Le Botaniste Bd. 2, 1889, S. 86, Taf. 4, 
Fig. 1—4; Pringsheim, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 2, Taf. 23, Fig. 1 
bis 5; A. Fischer, Jahrb. f. wiss.. Bot. Bd. 13, 8. 335, TaE 73, 
Fig. 6—8; Taf. 14, Fig. 9—18. 

S. 271, Fig. 10. a) Schlauchende von Saprolegnia; im oberen Fach ein 
Sporangiensorus, im mittleren ein Cystosorus, im unteren ein in Entwicklung 
begriffener Sorus (nach Cornu); b) Eindringen des Sporeninhalts; c—f) Ent- 
wicklung eines Sporangiensorus; g) Schwärmer (nach Fischer). 

Sporangiensori, oft reihenweise hintereinander, in den durch 
Querwände abgetrennten Fächern des Wirts liegend; Fächer ter- 
minal kugelig bis kolbig oder keulig, im Fadenverlauf meist 
zylindrisch, aber meist ein wenig breiter als der Faden; Länge 
der Fächer gegen 100 u, Breite etwa 30 u. KEinzelsporangien 
locker nebeneinander liegend, in größerer oder geringerer Zahl zu 
einem Sorus vereinigt, nahezu kugelig, mit glatter Membran. 
Schwärmer etwa 4 u lang, 2 u breit; eiförmig, mit 2 Cilien, durch 
eine kurze, die Wand der Nährzelle durchbohrende Papille des 
Sporangiums ausschwärmend. Cystosorus einzeln oder reihenweise 
in den meist stärker aufgetriebenen Fächern der Fäden, in Form 
und Größe sehr variabel, meist der Gestalt der Fächer ent- 
sprechend, kugelig, ellipsoidisch, walzenförmig oder unregelmäßiger, 


—_— 275 — 


dunkelbraun, an der Oberfläche mit dicht gestellten, kegelförmigen 
spitzlichen Warzen, den hier liegenden Cysten, bedeckt; Durch- 
messer 42—140 u. Einzelne Cysten, durch den gegenseitigen 
Druck eckig-polygonal, mit stark verdickter Membran, Durch- 
messer 4—5 u, in kompakter Masse den Sorus bildend. Keimung 
durch Umwandlung der Cysten in Sporangien und Bildung von 
Schwärmsporen in diesen. 

In Saprolegnia-Schläuchen schmarotzend, nach Fischer nicht auf andere 
Saprolegniaceen (Achlya, Aphanomyces) auch nicht auf Pythium übertragbar; 
häufig und allgemein verbreitet; z. B. Breslau, Hamburg; Frankreich; Rußland; 
Schweiz; oft in Aquarien in Saprolegniarasen erscheinend. 

Dauerzustände schon nach 8 Tagen bei Aufbewahrung im 
Wasser keimbar:;: Austrocknen tötet sie sofort. Unterbleibt der 
Zusatz frischen Wassers und stellt man die Kulturgefäße an einen 
kühlen Ort, erscheinen die Dauerzustände auch im Sommer. 

Nach den Abbildungen und der Beschreibung von Cornu 
kommt der Pilz auch auf Achlya-Arten vor, auf die er nach 
Fischer nicht übertragbar ist. Da Cornu keine Infektionsversuche 
angestellt hat, würde die Existenz einer zweiten auf Achlya vor- 
kommenden, mit der beschriebenen scheinbar übereinstimmenden 
Art angenommen werden müssen. 

Die in den Saprolegniaceen-Schläuchen gebildeten Querwände 
werden nach Fischer (Pringsh. Jahrb. Bd. 13, S. 337) hier wie 
bei Rozella von der Nährpflanze gebildet, stellen also eine Reaktion 
dieser gegenüber dem Parasiten dar, gegen dessen weitere Aus- 
breitung innerhalb der Nährpflanze sie sich wohl richten. Die 
starke Herabsetzung, ja in manchen Fällen die völlige Unter- 
drückung der Bildung der Fortpflanzungsorgane vermögen sie 
allerdings doch nicht zu hindern. 


2. W. glomerata (Cornu) Fischer, Rabenh. Krypt. Flora 
Bd. 1, 4, S. 67; Zopf, Beiträge zur Physiol. u. Morph. niederer 
Organismen Heft 4, S. 43, Taf. 2, Fig. 1—13; Taf. 3, Fig. 1-3. 
— Chytridium glomeratum Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser., 1872, 
Bd. 15, S. 187, Taf. 7, Fig. 20—22. 

Sporangien in größeren oder kleineren meist lockeren Haufen 
auftretend, jeder Haufen durch Zerfall einer Plasmamasse gebildet, 
also einen Sorus darstellend und meist in durch Querwände ab- 
getrennten Fächern des Wirts in Reihen hintereinander oder durch 

18* 


— 276 — 


größere Zwischenräume getrennt liegend. Sporangien meist kugelig, 
bei sehr dichter Lagerung aber polygonal abgeplattet, zwischen 
ihnen braune Körner, die Reste des verdauten Zellinhalts, mit 
kurzem, außen mündenden Entleerungshals. Schwärmer klein, 
2—2,6 u Durchmesser; näheres über die Cilienzahl, Entleerung usw’ 
nicht bekannt. Dauerzustände in Form vieler, kleiner, voneinander 
getrennter, aber einander genäherter, schwach bräunlicher, kugeliger 
oder kurz ellipsoidischer, ziemlich dickwandiger Körper, die bei 
schwächerer Vergrößerung als Stachelkugeln erscheinen, bei stär- 
kerer dagegen eine zierliche Netz- oder Waben-Struktur erkennen 
lassen (wie die Sporen des Weizenbrandes). Gruppierung der 
Cysten in zusammengehörigen Haufen, wie die Sporangiensori in 
abgeschlossenen Fächern der Vaucheria-Fäden; jeder Haufen durch 
reichliche Ansammlung brauner Körnchen dunkel gefärbt und auch 
hier einen Sorus bildend. Keimung der einzelnen Cysten derart, 
daß das farblose Endospor in Form eines Bläschens hervorwächst, 
aus dem durch einen die Wand der Nährzelle durchbohrenden 
Schlauch die Sporen hervortreten. 


In Vaucheria terrestris und sessilis, in Kulturen nicht auf andere Algen 
übergehend. Sporangienentwicklung nach Zopf sehr früh, bald nach der 
Eisschmelze, später nur noch Dauerzustände. — Hamburg; Frankreich. 

Zuweilen können die Entleerungsschläuche zweier Cysten mit 
einander verwachsen, sie hantelförmig vereinigend. 


Zopf hält mit Cornu und Fischer die in den Fächern des 
Wirts auftretenden Sporangien- und Cystenhaufen für Sori, als 
die sie auch nach meinen Beobachtungen angesehen werden müssen. 
In ihrer Entwicklung treten nach Zopf echte Plasmodien auf, 
die seiner Vermutung nach derart entstehen, daß die in die 
Schläuche der Vaucheria eingedrungenen Inhaltskörper vieler Sporen 
sich in amöbenartige Körper umwandeln, die zu einem Plasmodium 
verschmelzen. Wenigstens vermochte er in den Vaucheria-Fäden 
oft umfangreiche fremdartige, netzartig ausgebildete Plasmakörper 
festzustellen, die später in kleinere Plasmamassen (,„Teilplasmodien“) 
zerfielen, aus denen die Sori hervorgingen. Die Plasmodien sollen 
ferner die festen Inhaltsmassen der Nährzellen aufnehmen und 
verdauen und die unverdauten Reste in Form der die Sori be- 
gleitenden Körner wieder abgeben. Auf Grund dieser Beobach- 
tungen trennt Zopf daher die vorliegende Art und verwandte 


— 77 — 


Formen wie W. polycystis und andere, bei denen er eine ähnliche 
Ernährungsart vermutet, ganz von den Chytridineen ab und 
schließt sie niederen tierischen Organismen speziell den zoo- 
sporen Monadinen an (siehe die Einleitung). 

Tatsächlich muß die Frage, ob Plasmodienbildung bei einigen 
hierher gehörigen Pilzen vorkommt, offen bleiben. Denn auch 
aus den Untersuchungen von Fischer, der nachwies, daß die Sori 
von nur einem eingedrungenem Sporenkörper abstammen können, 
folgt nicht, daß nicht z. B. bei Rozella, Woronina eine Ver- 
schmelzung mehrerer derselben eintreten kann, wenn mehrere 
Parasiten in denselben Schlauch eindringen. Da sich nämlich in 
diesem Fall oft nur ein Sporangiumsorus bildet, so erscheint es 
nicht unwahrscheinlich, daß die verschiedenen eingedrungenen 
Sporenkörper erst miteinander verschmelzen und aus dem so ent- 
standenen Plasmodium erst der Sporangiensorus entsteht. Fischer 
selbst, der die Entstehung von Plasmodien im übrigen zurück- 
weist, gibt die Möglichkeit ihrer Bildung für Rozella zu. Zu 
denselben Ansichten ist auch Butler bezüglich Pleolpidium ge- 
kommen (Mem. of the Department of Agrie. in India 1907, S. 110). 

Da aber hierüber wie auch über die Ernährungsart dieser 
Pilze eingehendere Untersuchungen fehlen, scheint es vorläufig 
richtiger, in der diesen Formen zugewiesenen Stellung keine 
Änderungen vorzunehmen. 

Nach Zopf kommen Woronina-ähnliche Organismen auch in 
einer Mougeotia- oder Mesocarpus-Art wie in einer Pilobolus-Art 
vor. Der erste von ihm als W. aggregata bezeichnete Parasit 
besitzt nach ihm echte Plasmodienbildung, rundlich-traubige Sori 
aus 10—20 einander dicht genäherten Sporangien. 

Eine Woronina-Art ist wahrscheinlich auch Chytridium 
elegans Perroncito (Centralbl. f. Bakteriol. Bd. 4, 1888, S. 295) = 
Woronina elegans A. Fischer (Rabenh. Krypt. Fl. Bd.1, 4, S. 66). 

Sporangien zu 8- 20 oder mehr zu einem kugeligen oder 
sternförmigen rosenroten Körper von 60—110 u Durchmesser zu- 
sammenliegend, der nach Beschreibung von Perronecito ein Sorus 
zu sein scheint; jedes Sporangium mit 5—100 u langem, und 
9—4 u weitem Entleerungsschlauch, aus dessen Scheitel die 4 bis 
5 w langen und 2—3 uw breiten, mit 2 langen Cilien versehenen, 
rötlichen Sporen entweichen. 


mr DIE 


Auf Philodina roseola, einem rötlichen Rotator; aus den Thermen von 
Vinardio und Valdieri (Italien). 


3, Familie: Synchytriaceae. 
Übersicht der Gattungen. 


A. Thallus vor der Sorusbildung von unregelmäßiger Form, Sorus- 
sporangien in Form, Anordnung und Zahl an Woronina erinnernd, 
mit wenigen (1—2) Schwärmern. Zweifelhafte Kollektiv- 
gattung. Wurzelparasiten . . 0° I. Rhizomyxa. 

B. Thallus kugelig oder angenähert kugelig. Sorussporangien mit 
vielen Schwärmsporen. 

a) Sporangiensorus stets außerhalb der glatten oder mit langen 
Stacheln besetzten Hülle des reifen Fruchtkörpers gebildet, 
wenigzählig, meist aus 3—4 (bis 7) Sporangien bestehend. 
Dauersporen von den reifen Fruchtkörpern außer in der 
Dicke der Membran nicht unterschieden. Plasma farblos. 
Algenparasiten.. ".. 2 12 7 02 Auen 2. Micromyces. 

b) Sporangiensorus auch innerhalb der nie stacheligen, meist 
glatten Membran der reifen Fruchtkörper gebildet, vielzählig, 
selten nur 8-10, oft bis zu‘ 100 Spörangien und darüber 
enthaltend. Dauersporen von den reifen, die Sporangiensori 
bildenden, Fruchtkörpern deutlich unterschieden. Plasma 
oft gelb oder rot gefärbt. Parasiten in Landpflanzen. 

| 3. Synchytrium. 


1. Gattung: Rhizomyxa Borzi, Rhizomyxa, nUOVO ficomi- 
cete Messina 1884; Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, ae 

Name von rhiza: Wurzel und myxa: Schleimiger Überzug; 
weil der jugendliche Thallus in Form einer schleimigen Plasma- 
substanz in den Wurzeln höherer Pflanzen vorkommt. 

Thallus intramatrikal, anfangs eine nackte, farblose, zeitweise 
vakuolenreiche Plasmamasse, entweder die Nährzelle ganz oder 
nur teilweise füllend, in der Form daher sehr mannigfach, in den 
Wurzelhaaren z. B. lang zylindrisch, in den Parenchymzellen der 
Nährpflanzen manchmal mehr oder weniger regelmäßig kugelig 
oder ellipsoidisch, bei der Reife in einen Sporangien- oder Dauer- 
sporen-Sorus zerfallend. Sporangien daher je nach der Form des 
Fruchtkörpers in Reihen hintereinander oder zu einem Haufen 


— 279 — 


zusammengeballt, mit glatter Membran, kugelig oder ellipsoidisch, 
mit feiner Entleerungspapille. Schwärmsporen zu wenigen in 
einem Sporangium entstehend, mit breit abgerundetem Hinter- und 
zugespitztem, eine lange Cilie tragendem Vorderende, ohne auf- 
fallenden Fetttropfen. Dauerzustände vielleicht einen Sorus derb- 
wandiger Sporangien darstellend (Cystosorus). Wurzelparasiten. 

Nach Borzi sollen außerdem noch geschlechtlich erzeugte 
ÖOosporen vorkommen. Diese entstehen nach ihm derart, daß der 
sich streckende vegetative Körper nach Umhüllung mit einer 
Membran und Auftreten einer Querwand in eine größere kugelige 
und kleinere längliche Zelle zerfällt, und der Inhalt der letzteren 
in die erstere durch feinen Schlauch überfließt. Nach der Kon- 
traktion der vereinigten Plasmamassen und Umhüllung mit fester 
Membran entsteht dann die Oospore. Diese aus 2 Zellen be- 
stehenden, die Oospore enthaltenden Pflänzchen erinnern durchaus 
an Zwergpflänzchen von Myzocytium. Da aber ihr Zusammen- 
hang mit den anderen Entwicklungszuständen nicht sicher bekannt 
ist, liegt hier vielleicht ein fremder Organismus vor. Auch andere 
von Borzi beschriebene und hierher gestellte Bildungen gehören 
nach den Beobachtungen von Fischer 1. c. S. 67 wahrscheinlich 
nicht hierher. 

Im Vorstehenden bin ich Fischer gefolgt, der in der von 
Borzi beschriebenen Gattung eine Mehrzahl verschiedener Formen 
erblickt. Dagegen hält Schroeter sie in dem ihr von Borzi ge- 
gebenen Umfang aufrecht und stellt sie zu den Ancylistineen. 
Ohne nähere Untersuchung erscheint eine eingehendere Diskussion 
kaum angängig. Die der Gattung hier zugewiesene Stellung ist 
jedenfalls durchaus unsicher. In der hier beschriebenen Um- 
grenzung kommt sie Woronina am nächsten, unterscheidet sich 
aber von dieser Gattung durch eincilige Schwärmer. 


I. R. hypogaea Borzi l.c. S.1, Taf. 1 u. 2 pro parte; De 
Wildeman, Mem. soc. belge de micr. Bd. 17, 1893, S. 25, Taf. 2, 
Fig. 9— 16. 

S. 271, Fig. 12. a) Unentwickelte Fruchtkörper im Gewebe von Stellaria 
media; b) Sporangiensori, ebenda; c) Schwärmer (nach Borzi). 

Sporangien einen Sorus darstellend, entweder in Reihen hinter- 
einander oder zu einem kugeligen oder ellipsoidischen oder in der 
Umgrenzung unregelmäßigen Haufen zusammengeballt, zuerst 


— 280 — 


polygonal, ein parenchymatisches Gewebe darstellend, reif sich 
gegeneinander abrundend, dann kugelig, klein, nur 5—6 u Durch- 
messer, mit wenigen, meist 1—2, selten mehr, Schwärmsporen, 
die durch feine Papille austreten. Dauerzustände aus einem 
Sorus dickwandiger, polygonal gestalteter, dicht miteinander ver- 
bundener Sporangien gebildet. 

Scheinbar ein verbreiteter Parasit in den Wurzeln höherer Pflanzen. 
Von Borzi auf zahlreichen Pflanzen bei Messina gefunden, von denen folgende 
auch im Gebiet vorkommen: Agrostis alba, Briza maxima, Poa annua, Setaria 
glauca, Stellaria media, Capsella bursa pastoris, Anagallis arvensis, Borrago 
officinalis, Lamium amplexicaule, Erigeron canadensis; von Fischer außerdem 
auch in Triglochin palustre, Juncus Gerardi und Ranunculus sceleratus be- 
obachtet; auch aus Belgien bekannt (Graswurzeln, De Wildemann). 


2. Gattung: Mieromyces Dangeard, Le Botaniste Bd. 1, 
1889, S. 55. 

Name von micros: klein und myces: Pilz. 

Thallus zunächst eine nackte Plasmakugel im Innern der 
befallenen Zelle, die sich weiterhin mit einer mit großen, zerstreut 
stehenden Stacheln oder vorspringenden Protuberanzen versehenen 
oder nahezu glatten Membran umgibt. Die so gebildeten Frucht- 
körper keimen entweder direkt oder machen zuerst einen Dauer- 
zustand durch, wobei sie ihre Membran beträchtlich verstärken. 
Bei der Keimung quillt das gesamte Plasma an einer Stelle hervor 
und zerfällt innerhalb der Nährzelle und dann neben der ent- 
leerten Hülle liegend oder durch einen feinen Kanal nach außen 
tretend, in eine geringere Zahl von Zellen, die sich mit einer 
dünnen Membran umgeben und zu Sporangien werden. Spo- 
rangien entweder dicht aneinander grenzend, noch den gemein- 
samen Ursprung aus einer Plasmamasse andeutend oder durch 
Auseinanderweichen voneinander entfernt und unregelmäßig neben- 
einander. Schwärmsporen in größerer Zahl in den Sporangien 
gebildet, sehr klein (kaum 1 w Durchmesser), mit winzigem Fett- 
tropfen und einer langen Cilie, sehr lebhaft sich bewegend; Aus- 
trittsstelle und weitere Entwicklung nicht beobachtet. Dauer- 
zustände mit dicker, brauner Membran, sonst wie die vorhin be: 
schriebenen Fruchtkörper. 

Die noch unvollständig bekannte Gattung war bisher nur 
aus Frankreich und Belgien bekannt, kommt aber auch in Deutsch- 
land vor. 


Zn En 


— 231 — 


Scheinbar werden hier nur Dauersporen gebildet, die aber 
die Fähigkeit besitzen, je nach den Umständen direkt zu keimen 
oder in einen Dauerzustand überzugehen. 

Die Gattung ist mit Synchytrium dadurch verwandt, daß der 
Sorusbildung die Entstehung eines von einer Membran umgebenen 
Fruchtkörpers voraufgeht. Nicht sicher ist, ob die neben der 
leeren Hülle des Fruchtkörpers liegenden Sorussporangien wieder 
ihrerseits, wie bei Synchytrium, von einer besonderen Membran 
umgeben sind. 


I. M. zygogonii Dangeard, Le Botaniste Bd. 1, 1889, S. 52, 
Taf. 2, Fig. 1—10 u. 20 und Bd. 2, 1891, S. 245, Taf. 17, Fig. 2—8. 

S. 271, Fig. 13. Dauersporen (ds) mit den aus ihnen hervorgetretenen 
Sporangiensoris (nach Dangeard). 

Einzeln oder zu zwei, selten zu mehreren, in den meist ganz 
oder lokal erweiterten Nährzellen. Fruchtkörper mit einer mit 
oft zerstreut stehenden, langen, spitzen, kräftigen Stacheln, seltener 
nur stumpflichen Warzen bedeckten oder ganz glatten Membran. 
Sporangiensorus aus meist 4 aber bis zu 7 Zellen bestehend, im 
Innern der Nährzellen neben der entleerten Hülle liegend. Spo- 
rangien mit dünner, glatter Membran, kugelig oder birnförmig oder 
bei dichterer Lagerung polygonal kantig. Schwärmsporen siehe 
vorher; beim Ausschwärmen zunächst in das Zellinnere, dann 
nach außen tretend; näheres unbekannt. Dauersporen oft zu 
mehreren gesellig in einer Zelle, mit dicker, braun gefärbter, 
stacheliger, warziger oder glatter Membran. 


In den Zellen von Zygogonium. — Südfrankreich. 
Ob die von De Wildeman (Bull. soc. belge de micr. Bd. 30, 


1892, S. 173, Fig. 2) beschriebene und abgebildete Form hierher 
gehört, erscheint zweifelhaft. 

Hierher versetze ich auch einen von mir auf einer nicht 
näher bestimmten Conjugate (Mesocarpus?) bei Hamburg be- 
obachteten Pilz. Die aus den Stachelkugeln hervorgetretenen und 
neben ihrer Hülle liegenden meist kugeligen oder ellipsoidischen 
Plasmakörper waren oft in einen Sorus von 4 regelmäßig ange- 
ordneten Sporangien zerfallen. Trotz längerer Beobachtung habe 
ich ein Ausschwärmen nicht eintreten sehen; die befallenen Zellen 
waren gar nicht oder nur lokal wenig erweitert. 


—_— 22 — 


Nach De Wildeman (Mem. Herb. Bois. 1900 n. 3.) kommt 
auf Mesocarpus parvulus eine andere Art vor, die er als M. meso- 
carpi bezeichnet und die ellipsoidische, 18—39 u lange und 11 u 
breite, an ihrer Oberfläche durch kurze Vorsprünge rauhe Dauer- 
sporen besitzt, deren Plasma bei der Keimung durch einen feinen 
Kanal außerhalb der Nährzelle entleert wird und erst hier einen 
Sorus bildet. Weiteres nicht bekannt. 

Belgien. 


3. Gattung: Synchytrium de Bary et Woronin, Be- 
richte d. naturf. Ges. in Freiburg III, 1863. — Pyenochytrium 
(de Bary) Schroeter, Engl.-Prantl, Natürl. Pfl..Fam. Bd.1, 1, 8.73. 

Name von syn: zusammen und chytrion: Töpfchen, weil die 
reifen Fruchtkörper in eine Mehrheit nebeneinander liegender 
Sporangien zerfallen. 

Thallus zuerst als nackte, farblose cder durch Einlagerung 
von Öltropfen gelb oder rot gefärbte, aus den eingewanderten 
Plasmakörpern der keimenden Sporen entstehende Kügelchen 
(Initialzellen) in den Epidermiszellen höherer Pflanzen erkennbar 
und sie nach der Umhüllung mit einer Membran und vollendetem 
Wachstum mehr oder weniger füllend. Durch den hierbei auf 
die Nährzellen ausgeübten Reiz schwellen diese zu oft stark er- 
weiterten, zuweilen haarartig über die Oberfläche der Nährpflanze 
auswachsenden Blasen an. Während sich nun bei manchen Arten 
der Einfluß des Pilzes auf die Vergrößerung der befallenen Nähr- 
zelle beschränkt, (einfache Gallen oder Warzen), kommt es bei 
anderen in deren Umgebung zu lebhafter Teilung, Neubildung und 
oft, wenn auch geringerer, Vergrößerung der Zellen, wodurch die 
Nährzelle in die Höhe gehoben wird, und schließlich vorspringende, 
halbkugelige, perlenartige, zuweilen sogar gestielte, manchmal gelb 
und rot gefärbte Zellwucherungen entstehen, die als becherartige 
Hüllen die tief in sie eingesenkte, den Parasiten enthaltende Epi- 
dermiszelle umgeben, die nur am Grunde der Einsenkung des 
oft kraterartig vertieften Scheitels der Gallen oberflächlich zu 
liegen kommt (zusammengesetzte Warzen oder Gallen). Solche 
Bildungen können an dünnen Blättern bei vereinzelten Infektions- 
stellen auch dadurch entstehen, daß die abnorm wachsenden 
Epidermiszellen in das Blatt hineinwachsen und hierdurch an dieser 


N VE 


—_ 23 — 


Stelle eine mehr oder weniger tiefe Einsenkung entsteht, der 
eine warzige Erhebung der von der vergrößerten Nährzelle vor- 
getriebenen anderen Blattoberfläche entspricht (Lüdi, Hedwigia 
1901, S. 10). Treten die Warzen in größerer Zahl auf, können 
sie zu Schwielen, Leisten oder scheibenartigen Krusten zusammen- 
fließen; im ganzen richten die hierher gehörigen Pilze aber ge- 
ringen Schaden an. Aus den umhäuteten, erwachsenen Plasma- 
körpern entstehen nun entweder direkt Dauersporen oder aber 
sie zerfallen durch eine meist von der Oberfläche aus auftretende 
Zerklüftung in einen Haufen kleiner Sporangien, die weiterhin 
erst die Sporen entlassen; es bilden sich also Sporangiensori, die 
auch als Sommersporangien oder Sommersori bezeichnet werden 
können, weil sie in derselben Vegetationsperiode reifen. Dieser 
Zerfall findet entweder innerhalb der primären Membran jener 
Plasmakugeln statt (Eusynchytrium) oder außerhalb dieser, nach- 
dem die Plasmakörper bruchsackartig in Form kleiner Bläschen, 
von der inneren sehr elastischen und dehnbaren Membran der 
Mutterzelle umhüllt, hervorgetreten sind (Mesochytrium). Die 
Sporangien eines Sorus, daher zunächst von einer gemeinsamen 
Haut umschlossen, erst durch deren Riß freiwerdend und sich 
voneinander trennend, durch den gegenseitigen Druck meist ku- 
gelig-vielkantig, zuweilen ganz unregelmäßig, mit farbloser, ziemlich 
kräftiger Membran und verschieden gefärbtem, zumeist homogenem 
Inhalt. Entleerung durch warzenförmig vorspringende, meist an 
den Ecken auftretende und sich mit einem Loch öffnende Papillen. 
Schwärmsporen kugelig, mit einer Cilie und einem oder zwei 
großen Fetttropfen, von der Farbe des Plasmas der betreffenden 
Art; Bewegung sprunghaft. 

Dauersporen in der Größe bei derselben Art oft sehr schwan- 
kend, meist einzeln aber auch zu mehreren in der Nährzelle, ge- 
wöhnlich kugelig oder ellipsoidisch, zuweilen sich durch gegen- 
seitigen Druck polygonal abplattend, mit dickem, braunem Exospor 
und einem zarten, farblosen Endospor, oft umhüllt von einer 
mehr oder weniger dicken, hornigen Kruste des vertrockneten, 
braun gefärbten Inhalts der Nährzelle, mit einem weiß, gelb oder 
orangerot gefärbten Plasma. Keimung verschiedenartig, indem 
der Inhalt innerhalb der Membran der Dauerspore entweder direkt 
in Schwärmer zerfällt oder erst einen Sorus bildet oder endlich 


— 2834 — 


erst ungeteilt aus einer feinen Öffnung in eine von dem sich stark 
dehnenden Endospor gebildeten Blase übertritt und nun hier erst 
in Plasmaportionen zerfällt, die sich weiterhin mit einer Membran 
umhüllen und zu Sporangien werden. 

Alle Arten sind Parasiten höherer Landpflanzen feuchter 
Standorte. Fundstellen sind vor allem Überschwemmungsgebiete, 
feuchte Wiesen, Flußufer, Ränder von Wasserfällen usw. Die 
Abhängigkeit von einer gewissen Feuchtigkeit des Standortes zeigt 
sich überall, z. B. derart, daß sich der Pilz auf einer mit einer 
Nährpflanze bewachsenen Wiese nur an ihren tieferen Stellen findet 
und hier wesentlich die dem Boden genäherten Wurzelblätter, oft 
ihre Unterseite allein, bewohnt. Die Gründe hierfür sind natürlich 
darin zu suchen, daß die Sporangienentleerung und die Verbreitung 
der Schwärmsporen von Pflanze zu Pflanze von dem Vorhandensein 
von Wasser abhängig ist. Diese Bedeutung des Wassers ist auch 
durch Versuche festgestellt worden (de Bary u. Woronin, Schroeter, 
Lüdi und andere); so bilden die Sporangiensori von $. taraxaci 
enthaltenden und in Wasser gelegten Biätter von Taraxacum meist 
nach einigen, spätestens aber 20 Stunden, zahllose Sporen, die 
sich in Form eines roten Niederschlags am Boden des Gefäßes 
anhäufen; und ebenso ist bei mehreren Arten die Keimung der 
Dauersporen durch längeres Liegen in Wasser oder Verpackung 
in feuchtem Moos erreicht worden. 

Bezüglich der Zahl der Nährwirte verhalten sich die einzelnen 
Arten nach den bisher vorliegenden Untersuchungen verschieden. 
So ist, wie schon früher erwähnt, festgestellt worden, daß S. taraxaci 
nur auf Taraxacum, ja nur auf einzelnen Arten dieser Gattung 
vorkommt. Andererseits geht aus den Funden von Rytz (Cen- 
tralbl. f. Bakt. Bd. 18, Abhdlg. 2, 1907, S. 637), die freilich nicht 
wie die von Lüdi durch experimentelle Versuche gestützt wurden, 
hervor, daß die für Synchytrium aureum angegebenen zahlreichen 
Nährpflanzen freilich nicht sämtlich diesen Pilz beherbergen, 
sondern verschiedene Formen desselben unterschieden werden 
müssen, daß aber doch jede dieser Formen auf mehreren Nähr- 
substraten vorkommt. An zahlreichen Örtlichkeiten konnte er 
nämlich kleinere Infektionsgebiete nachweisen, an denen neben 
einer hauptsächlich stark infizierten Nährpflanze, der Hauptnähr- 
pflanze, sich verschiedene andre benachbarte Pflanzen, die Neben- 


= ie En 


—_— 1835 — 


nährpflanzen, mit einander ähnlichen Pilzgallen bedeckt fanden. 
Solche Befunde machen tatsächlich den Eindruck, daß hier der- 
selbe Pilz mehrere nebeneinander stehende Wirte befallen hat, 
wobei die auftretenden Unterschiede auf die verschiedenartige 
Reaktion der einzelnen Nährpflanzen zurückgeführt werden können. 
Eine definitive Entscheidung vermag freilich nur die experimentelle 
Untersuchung zu liefern, die wie bei S. Taraxaci auch für andere 
Arten eine hochgradige Spezialisierung der Nährwirte ergeben 
könnte. 

Die zahlreichen Arten der Gattung sind zunächst scharf durch 
das Vorhandensein oder das Fehlen von Sommersporangien in 
zwei Untergattungen Eusynchytrium und Pyenochytrium unter- 
schieden. Diese Gruppen zu selbständigen Gattungen zu erheben, 
wie es Schroeter (Engler-Prantl, Natürl. Pfl.-Fam. Bd. 1,1, S. 72) 
getan hat, erscheint wegen des im übrigen sehr übereinstimmenden 
morphologischen Charakters nicht richtig. Wie auch Lüdi (Hed- 
wigia 1901) hervorhebt, liegt in der Gattung Synchytrium eine 
in sich weit abgeschlossene Gruppe von an das Landleben ange- 
paßten Pilzen vor, die auch in ihrer Bezeichnung nicht getrennt 
werden sollten. Dazu nehmen einige Arten von Eusynchytrium 
eine vermittelnde Stellung zwischen dieser Untergattung und 
Pycnochytrium ein. Ich bin daher im folgenden Rytz (l. c. S. 812) 
gefolgt, der unter Eusynchytrium nur die Arten versteht, die 
Sommersporangien und Dauersporen bilden, deren Sori aber 
innerhalb der Membran der Initialzelle entstehen, während er mit 
Schroeter und de Bary unter Mesochytrium diejenigen Formen 
zusammenfaßt, bei welchen ebenfalls die Bildung von Sommer- 
sporangien und Dauersporen stattfindet, die Sorusbildung aber 
außerhalb der Membran der Mutterzelle erfolgt; die Pycnochytrien 
sind dann auf den Besitz von Dauersporen beschränkt. 

Ein anderer wesentlicher Unterschied der einzelnen Arten 
ergibt sich ferner auf Grund der verschiedenen Färbung des 
Sporeninhalts. 

Dagegen sind die meisten übrigen morphologischen Charaktere 
entweder wenig mannigfaltig, so z. B. die Form und Beschaffen- 
heit der Dauersporen, oder unsicher und schwankend, wie ihre 
Größenverhältnisse, ihre Zahl in einer Wirtszelle usw. Auch ist 
noch nicht durch eingehendere Versuche festgestellt, inwieweit 


_— 286 — 


die von einem Parasiten an einer Wirtspflanze hervorgerufenen 
oft charakteristischen und der betreffenden Synchytrium-Art selbst 
zugeschriebenen Erscheinungen vielleicht nur Reaktionen dieser 
Wirtspflanze darstellen, ob sie vielleicht bei Übertragung auf einen 
anderen Wirt ausbleiben, und ob nicht auch andere Synchytrium- 
Arten dieselben Wirkungen an jener Nährpflanze hervorrufen 
werden. Hier wäre z. B. die Form der Gallen zu erwähnen, 
die sich von der Nährpflanze mehr oder weniger abhängig zeigt, 
aber auch auf demselben Nährwirte wesentliche Unterschiede dar- 
bietet, die sich einerseits durch den verschiedenen Ort ihres Vor- 
kommens (auf Blättern, Stengeln usw.) erklären lassen, anderseits 
aber auch durch ihr Auftreten zu vielen nebeneinander oder isoliert 
(Krusten- oder Einzelgallen) bedingt sind. 

So ist vor allem auch durch Lüdi, Hedwigia 1901, 8.7, 
darauf aufmerksam gemacht worden, daß bei derselben Nähr- 
pflanze durch denselben Pilz sowohl einfache wie zusammengesetzte 
Gallen hervorgerufen werden. Dennoch geht dieser zu weit, wenn 
er der Gallenform gar keine Bedeutung bei der Charakteristik 
der einzelnen Arten und der Einteilung der Synchytrieen bei- 
messen möchte. Die meisten der von Fischer als Simplicia auf- 
gestellten Arten, unter denen er solche mit einfachen Gallen zu- 
sammenordnet, bestehen, soweit bisher bekannt, zu Recht, und 
auch die Composita können erhalten bleiben, wenn man darunter 
solche Arten versteht, die neben zusammengesetzten Gallen ein- 
fache zu bilden vermögen und ersteres gewöhnlich in überwiegender 
Menge oder sogar ausschließlich tun. So fand auch Rytz, daß 
die von ihm unterschiedenen Formen des Synchytrium aureum 
trotz ihres Vorkommens auf verschiedenen Nährpflanzen doch 
eine bestimmte Gestalt der Gallen erkennen lassen, daß sie daher 
für die Ausbildung der Warzen im allgemeinen bestimmend sind, 
und ihre Form daher zu den Merkmalen des Pilzes selbst ge- 
rechnet werden muß. In der folgenden Bestimmungstabelle ist 
daher auch die Einteilung in Simplicia und Composita beibehalten 
worden, wobei letztere freilich in dem oben erwähnten weiteren 
Sinn aufgefaßt worden sind. Wichtig ist auch, daß die Form 
der Gallen vor allem an den Einzelzellen untersucht wird, da die 
Gallen in dichter Stellung (Krustengallen) durch Beeinflussung 
des zwischen ihnen liegenden Gewebes wesentliche Veränderungen 
erleiden können (siehe Rytz). 


— 287 — 


Übersicht der Arten. 


A. Sommersori und Dauersporen gebildet; erstere innerhalb der 
Membran der Initialzelle entstehend, mit gelbrotem Inhalt. 


Eusynchytrium. 
a) Sorussporangien vor der Reife fest zum Sorus verbunden, 
innerhalb einer gemeinsamen Haut. . . 1. $, taraxaci. 


b) Sorussporangien sich schon vorher voneinander trennend, 
sich wie gelbrote Uredosporen über die Oberfläche der 
Nährpflanze zerstruend . . ...2....28. fulgens. 

B. Sommersori und Dauersporen gebildet. Sori außerhalb der 

Membran der Initialzelle durch Zerklüftung des aus ihr hervor- 

getretenen Plasmas entstehend; Inhalt rotgelb. Mesochytrium. 

a) Sommersori im oberen, die Hülle der entleerten Initialzelle 
im unteren Teil der Nährzelle liegend. . 3. $, succisae. 

b) Sommersori im unteren, die entleerte Initialzelle im oberen 
Teil der Nährzelle liegend. . . . ..48. stellariae. 

C. Dauersporen allein vorhanden; Sorusbildung bei ihrer Keimung 
een a SA BE VERmee Eee © Pyenochytrium. 

a) Inhalt der Dauersporen rotgelb oder gelb. Chrysochytrium. 
aa) Gallen klein, einfach, aus einzelnen blasig vergrößerten 

zuweilen haarartig vorspringenden Epidermiszellen be- 
stehend. Dauersporen lose in den Wirtszellen liegend. 
a) Gallen flach vorspringend. 
aa) Dauersporen klein; 7—20 u Durchmesser. 
5. $. punctum. 
P#) Dauersporen 28—200 w Durchmesser. Inhalt 
Erldeelb. 7 NL WERREE ;  6, S, lach: 
8) Gallen haarartig vorspringend. 
aa) Nährzellen mit rotem Zellsaft, nicht abbrechend. 
7. S. myosotidis. 
98) Nährzellen mit farblosem Inhalt, später unter 
Zurücklassung der becherartig geformten, die 
Dauerspore umschließenden Basis abbrechend. 
8. S. potentillae. 
bb) Gallen zusammengesetzt, halbkugelig vorspringend oder 
zylindrisch, selten einfach. Dauersporen die Nährzelle 
ganz ausfüllend. 


— 288 — 


a) Gallen ohne Haarbüschel auf dem Scheitel. 
9. $. aureum. 
3) Gallen auf dem Scheitel mit Haarbüschel. 
I0. S. pilificum. 
b) Inhalt der Dauersporen farblos . . . . Leucochytrium. 
aa) Gallen einfach, aus einer blasig aufgetriebenen, oft haar- 
artig vorspringenden Epidermiszelle bestehend. 
a) Dauersporen oft zu vielen, 1--20, in einer Nährzelle. 
aa) Dauersporen 50—70 u Durchmesser, bis 10 in 
einer Wirtszelle, kugelig oder ellipsoidisch. 
Il. S. punctatum, 
38) Dauersporen 50—160 uw Durchmesser, sehr oft 
10—20 in einer Wirtszelle, genau kugelig. 
12. S. Niesslii. 
3) Dauersporen zu 1—4, meist einzeln, in einer Nähr- 
zelle. 
aa) Nährzellen mit rotem Zellsaft. 
I3. S. rubrocinctum. 
88) Nährzellen farblose. . . . . 14. S. athyrii. 
bb) Neben einfachen (Gallen stets auch zusammengesetzte 
oder letztere allein vorhanden. 
a) Gallen meist einfach, seltener zusammengesetzt und 
auch dann wenig vorspringend. 
aa) Nährzelle mit farblosem Zellsaft. 
aaa) Dauersporen sehr variabel in Form und 
Größe. 
* Auf Viola. .x.0.20.. 1. S. alpınum: 
** Auf Adoxa, Ranunculaceen, Rumex. 
16. S. anomalum. 
883) Dauersporen kugelig, 483—55 u Durchmesser. 
I7. S. Johansonii. 
88) Nährzelle mit rotem Zellsaft. 18. $. anemones. 
8) Gallen zusammengesetzt, meist, halbkugelig vor- 
springende oder zylindrische Knötchen oder gestielte 
Zellwucherungen darstellend, seltener einfache Gallen. 
aa) Dauersporen meist kugelig, mit dickem Exospor. 


I9. S. globosum. 


— 239 — 


88) Dauersporen meist ellipsoidisch, mit dünnem 
Exosporr . . . . ..» 20. $. phegopteridis. 
y) Dauersporen meist kurz ellipsoidisch, mit derbem 
und oft mit querlaufenden Verdickungsstreifen 
versehenem Exospor . . . 21. $S. mercurialis. 


A) Eusynchytrium. — Sommersori und Dauersporen ge- 
bildet; erstere innerhalb der Membran der Initialzelle entstehend, 
mit gelbrotem Inhalt. 


I. S. taraxaci de Bary u. Woronin, Ber. d. nat. Ges. 
Freiburg Bd. 3, 3, Taf. 1, Fig. 1—18; Taf. 2, Fig. 1—7; Schroeter, 
Cohns Beiträge z. Biol. Bd. 1, S. 17; Dangeard, Le Botaniste 
ser. 1, 1889, S. 208; ser. 2, 1890, 8. 77, Taf. 3, Fig. 16—32; 
Rosen, Cohns Beitr. z. Biol. Bd. 6, 1893, S. 237; Lüdi, Hedwigia 
1901, S. 16; Löwenthal, Archiv f. Protistenkunde Bd. 5, 1904, 
S. 221, Taf. 8, Fig. 1—2. 

Exsice.: Fuckel, Fungi rhen. 2103; Krieger, Fungi sax. 392; Kunze, 
Fungi sel. exs. 316; Linhart, Fungi hung. exs. 92; Rabenh. Algen Eur. 1579; 
Rabenh.-Winter, Fungi europ. 698, 2680; Schneider, Herb. schles. Pilze 201, 
316; Sydow, Mycoth. germ. 21; Sydow, Phyc. et Protom. 44; de Thümen, 
Myc. univ. 256; Flora Exsicc. Austro. Hung. 1982; Allescher et Schnabl, 
Fungi bav. 85; Vestergren, Micromyc. rar. sel. 716. 

Gallen gelb-, orange- oder blut-rote Knötchen darstellend, die 
größten 0,25—0,5 mm Durchmesser, die kleinsten punktförmig; 
entweder einzeln, zerstreut stehend oder dicht gedrängt und dann 
Schwielen und verschiedenartige Verkrümmungen hervorrufend. 
Gallen meist zusammengesetzt, aus halbkugelig vorspringenden Zell- 
wucherungen gebildet, deren Mitte die Nährzelle, eine stark er- 
weiterte Epidermiszelle, einnimmt, die wenig über die Oberfläche 
vorragend, meist nach dem Blattinnern zu vergrößert ist, hier das 
umgebende Mesophyll zusammendrückend, ja zuweilen so tief in 
dieses einsinkt, daß sie die Epidermis der anderen Blattseite vor sich 
treibt und über sich eine oft tiefe, fast sackartige Grube bildet, 
deren Grund das freie Membranstück der Nährzelle bildet; da- 
neben treten auch wenig erweiterte, schwach vorstehende, einfache 
Nährzellen auf (vor allem an den Blattstielen und Blattrippen). 
Initialzellen zunächst in Form rot gefärbter Plasmakörperchen in 
den Nährzellen, die schließlich diese meist ganz ausfüllen, sich 


mit einer Membran umgeben und innerhalb dieser in Sporangien- 
Kryptogamenflora der Mark V. 19 


— 290 — 


sori zerfallen. Sporangiensori daher meist einzeln aber auch zu 
2—4in den Nährzellen, kugelig oder ellipsoidisch, bis 60 u breit und 
37—250 u lang, aus 20—50, meist 15-—20, einzelnen Sporangien 
bestehend. Sporangien durch den gegenseitigen Druck oft un- 
regelmäßig polyedrisch, sehr ungleich, zuweilen in lang gestreckten 
Nährzellen lang eiförmig oder spindelförmig, mit dicker, farb- 
loser Membran und feinkörnigem, orangeroten Inhalt. Schwärm- 
sporen, auf der lebenden Pflanze gebildet, durch eine Membran- 
ecke austretend, kugelig, mit 1—2 roten Fetttropfen und einer 
langen Cilie, etwa 3 u Durchmesser. Dauersporen später er- 
scheinend, winzige, gelbliche Wärzchen bilderd, einzeln in den 
erweiterten Epidermiszellen, diese nicht ausfüllend, 50—80 u 
Durchmesser, kugelig, mit dickem, braunem Exospor, farblosem 
Endospor und farblosem Inhalt, der sich aber bei der Keimung 
der Dauerspore wieder rotfärbt und in Schwärmsporen zerfällt, 
die fertig aus der sich öffnenden Membran hervortreten. 

In den Blättern, Blütenstielen und Hüllblättern von Taraxacum officinale 
an feuchten Standorten; ferner auch auf Taraxarum palustre, ceratophorum 
und erythrospermum übertragbar (Lüdi). — Telt.: Wilmersdorfer Badeanstalt 
(Hennings); Kottb.: Kottbus (H. Sydow). — Ferner Muskau (P. Sydow); 
Schlesien (mehrfach); Thüringen; Baden; Bayern; Schweiz; wohl allgemein 
verbreitet, aber in der Mark scheinbar nicht häufig vorkommend, da Magnus 


(Hedwigia 1874, S. 108) trotz lebhaften Bemühens den Pilz nicht zu finden 
vermochte. 


Dadurch, daß die Sorusbildung innerhalb der Membran der 
Mutterzelle stattfindet, ferner der Inhalt der keimenden Dauer- 
sporen direkt in die Schwärmsporen zerfällt, bildet die Art einen 
Übergang zu den Woroninaceen. 

Lüdi (Hedwigia 1901, S. 32) hat durch zahlreiche Infektions- 
versuche gezeigt, daß der Pilz höchst wahrscheinlich allein an die 
Gattung Taraxacum gebunden ist, ja sogar unter den Arten dieser 
Gattung eine Auswahl trifft. Die früheren Angaben vom Vor- 
kommen auf Cirsium palustre und Crepis biennis sind nach dem 
negativen Ausfall dieser Versuche irrtümlich. 

Das von Schroeter auf Cirsium palustre beobachtete S. san- 
guineum (Hedwigia Bd. 15, S. 134), das von ihm selbst später 
mit $. taraxaci vereinigt wurde, ist daher als selbständige Art 
anzusehen. Es bildet auf den Wurzelblättern blutrote Krusten. 

Ohav.: Finkenkrug bei Nauen (P. Sydow); Oprig.: Triglitz (Jaap). — 
Exsice.: Jaap, Fungi sel. exsice. 26; Sydow, Phyc. et Protom. 139. 


— 291 — 


2. S. fulgens Schroeter, Hedwigia Bd. 12, 1873, S. 141; 
Farlow, Bot. Gazette Bd. 10, 8. 240. 

Exsice.: Rabenh., Fungi europ. 1656, 3173; de Thümen, Mycoth. univ. 922. 

Gallen orangerot, sehr klein, oft dicht gehäuft, zusammen- 
gesetzt, wie bei S. taraxaci. Sporangiensorus kugelig oder ellip- 
soidisch, Durchmesser 60—100 u, die als Nährzelle dienende 
Epidermiszelle ganz ausfüllend, aus der Teilung der von einer 
Membran umgebenen Initialzelle hervorgehend, aus 10—50 Spo- 
rangien bestehend. Sorussporangien polyedrisch, Durchmesser 24 
bis 33 «a, mit dicker, farbloser Membran und lebhaft orangerotem 
Inhalt. Die Sporangien eines Sorus lösen sich schon auf der 
Pflanze voneinander und liegen dann wie lose Uredosporen auf 
der Blattfläche zerstreut umher. _ Schwärmer, reichlich durch 
Einlegen der Blätter in Wasser entstehend, kugelig, mit einer 
langen Cilie, farblos, aber mit rotem Öltropfen, 3,3 u Durchmesser. 
Dauersporen meist einzeln, seltener zu 2 in einer Epidermiszelle, 
fast immer kugelig, 66—82 u Durchmesser, mit glattem, dickem, 
braunem Exospor und dünnem, farblosem Endospor und farblosem 
Inhalt; Keimung nicht beobachtet. 

In den Blättern von Oenothera biennis; die Schwärmsporangien und 


Dauersporen gleichzeitig auftretend. Schroeter beobachtete ihre Bildung vom 
Juli bis in den Dezember. — Schlesien; Rastatt; Nordamerika. 


Steht dem S. taraxaci nahe, ließ sich aber nicht auf Taraxacum 
übertragen. 


B. Mesochytrium. — Sommersori und Dauersporen gebildet. 
Sori außerhalb der Membran der Initialzelle durch Zerklüftung 
des aus ihr hervorgetretenen Plasmas entstehend; Inhalt rotgelb. 


3. S. suceisae de Bary u. Woronin |. c. $. 25; Schroeter, 
Cohns Beitr. z. Biol. Bd. 1, S. 19, Taf. 2, Fig. 1—13; Rytz, 
Centralblatt f. Bact. Bd. 18, 1907, S. 813, Fig. 5—18. 

Exsice.: Fuckel, Fungi rhen. 409; Rabenh., Fungi eur. 1372, 1675; 
Schneider, Herb. schles. Pilze 317; Sydow, Myc. marchica 4717; Krypt. exsice. 
1000; Sydow, Phyc. et Protom. 43; de Thümen, Myc. univ. 448; Allescher 
et Schnabl, Fungi bav. 637; Jaap, Fungi sel. exsiec. 176. 

S. 271, Fig. 9. a) Jugendliche Fruchtkörper (Initialzellen) in Epidermis- 
zellen von Suceisa; b) Nährzelle mit Sporangiensorus und unter ihr liegender 
leerer Hülle; ce) zwei jugendliche Sorussporangien; d) reifes Sporangium; 
e) austretende Schwärmer; f) zwei Schwärmsporen; g) Galle mit Dauer- 
sporen (ds;), h) durch Druck und Einwirkung von Kalilauge gesprengte Dauer- 

19” 


— 292 — 


spore, das farblose dünne Endospor und braune dicke spröde Exospor zeigend 
(nach Schroeter). 

Gallen entweder einzeln als goldgelbe Punkte erscheinend 
oder zu Streifen und Krusten verwachsen; ihre Form halbkugelig, 
mit warziger, wie mit Perlen besetzter Oberfläche, am Scheitel mit 
einer Einsenkung, deren Grund die stark erweiterte, lebhaft orange- 
rot gefärbte Nährzelle bildet, die von mehreren Schichten dick- 
wandiger, vergrößerter Zellen mit farblosem Inhalt umgeben ist. 
Nährzelle zuerst kugelig, von dem Parasiten auf bestimmter Ent- 
wicklungsstufe fast ganz ausgefüllt, später mehr oder weniger 
verlängert, den dann von einer Membran. umgebenen Pilz nur im 
unteren Teil enthaltend. Weiterentwicklung derart, daß der rot 
gefärbte Plasmakörper des Parasiten durch eine in seiner Membran 
entstandene Öffnung in den oberen Teil der Nährzelle auswandert, 
wo er in einer von dem sich stark dehnenden 'Endospor der 
Initialzellmembran gebildeten Blase zu liegen kommt, die aber 
an der Durchbruchsstelle mit dem im unteren Teil der Nährzelle 
liegenden lichtbraun gefärbten Exospor in fester Verbindung bleibt; 
selten beide Teile seitlich nebeneinander. Durch simultane 
Teilung zerfällt der etwa 100—170 u im Durchmesser messende 
Plasmakörper darauf in 120—150 Sorussporangien. Sporangien 
durch Reißen der Sorusmembran frei werdend, sehr mannigfaltig, 
infolge des gegenseitigen Drucks oft unregelmäßig vieleckig, zu- 
weilen stark verlängert, gebogen, mit ziemlich dicker, farbloser 
Membran und einem mennigroten, gleichmäßig feinkörnigen 
Inhalt; Größe sehr wechselnd, durchschnittlich 25 #w Durchmesser. 
Schwärmsporen bilden sich nur an frisch eingesammeltem und mit 
Wasser übergossenem Material, schon vor dem Austritt sich be- 
wegend, durch 1—2 wenig vorspringende Papillen ausschwärmend, 
meist kugelig, mit einer langen Cilie und einem roten Fetttropfen, 
2—3 u Durchmesser, daneben auch andere eincilige Sporen auf- 
tretend von unbekannter Funktion, gestreckt, mit 1—2 roten 
Tröpfchen und 4—5 u Durchmesser. Dauersporen in ähnlich 
geformten Gallen wie die Sporangiensori gebildet. Gallen zu- 
weilen stecknadelkopfgroß, reif von graubrauner Farbe; Einsenkung 
am Scheitel stark vertieft und zuweilen stark verengt. Dauer- 
sporen in der Umgebung der Einsenkung zu 120 und mehr in 
einer Galle, gruppenweise zu 3—8 durch eine braun gefärbte 


Regen 


— 293 — 


Zwischenmasse, die Rückbleibsel der sie enthaltenden Nährzellen, 
verbunden; in der Form kugelig oder kurz ellipsoidisch, zuweilen 
durch den gegenseitigen Druck abgeplattet, mit dickem, braunen 
Exospor und einem durch zahlreiche rote Fetttropfen gefärbten 
Plasma, Durchmesser 50—80 u; Keimung nicht beobachtet. 

In Suceisa pratensis: in allen oberirdischen Teilen, vor allen auf der 
Unterseite der Wurzelblätter auftretend; zuweilen die befallenen Pflanzen 
über und über bedeckend, ohne aber wesentliche Deformationen hervorzu- 
bringen. 

Wiese bei Berlin (de Bary, 1852); Rudower Wiesen (Hennings); 
Wiese hinter dem Gasthaus bei Finkenkrug (Magnus); Wiesen bei Nauen 
und im Brieselang (Sydow); Triglitz (Jaap). — Schlesien (mehrfach), 
Bayern, Böhmen; Norwegen; Australien. 


In den die Dauersporen enthaltenden Gallen treten nach 
Schroeter zuerst Sorussporangien auf, deren Schwärmer nun direkt 
in die Epidermiszellen der Galle eindringen und zu Dauersporen 
werden. Seltener finden sich die Dauersporen isoliert in anderen 
Epidermiszellen, zuweilen ohne Auftreten von Zellwucherungen. 
Schroeter vermutet, daß die aus den Sporen in ältere Nährzellen 
eindringenden Plasmakörper vielleicht infolge Nahrungsmangels 
zu Dauersporen werden, während sich in jungen Zellen Sporangien- 
sori bilden. 


4. $. stellariae Fuckel, Symb. mycol. 1869, S. 74; Schroeter, 
Cohns Beiträge z. Biol. 1875, Bd. 1, S. 28, Taf. 3, Fig. 1—6. — 
Uredo pustulata Fuckel, Fungi rhen. 409. 


Exsice.: Fuckel, Fungi rhen. 409; Rabenh., Fungi europ. 1372, 1375; 
Schneider, Herb. schles. Pilze 317; de Thümen, Myc. univ. 1313; Jaap, 
Fungi sel. exs. 1. 


Gallen länglich halbkugelig, deutlich vorragend, entweder 
einzeln punktförmig oder zu Krusten zusammenfließend, gelbrot 
oder kastanienbraun, je nachdem Sorussporangien- oder Dauer- 
sporen-Bildung vorliegt. Gallen durch Wucherung der Epidermis- 
und angrenzenden Parenchym-Zellen entstehend, in der Mitte mit 
der zentralen stark erweiterten Nährzelle, am Scheitel mit einer 
Einsenkung, deren Grund die Nährzelle bildet. Schwärmsporangien- 
sorus in Einzahl, stets in der unteren Hälfte der Nährzelle, 80 
bis 150 u Durchmesser, kugelig, nur relativ wenige, höchstens 
30, oft nur 8—10 Sporangien enthaltend, von einer ziemlich 
kräftigen, farblosen Membran umgeben, an einer Stelle noch mit 


— 294 — 


der über ihr liegenden Membran der entleerten Initialzelle in 
Verbindung, aus der der Sorus ausgeschlüpft ist. Sporangien 
sehr mannigfach geformt, kugelig bis polygonal eckig, mit dicker, 
farbloser Membran und feinkörnigem, orangeroten Inhalt. Schwärm- 
sporen durch eine Öffnung austretend, kugelig, mit einer langen 
Cilie und 1—2 roten Fetttropfen. Dauersporen 1—2 (selten 3) 
in einer Nährzelle, locker in dieser liegend, unreif orangerot, reif 
dunkelbraun und fast undurchsichtig, durch Umhüllung mit einer 
krümligen, rotbraunen Masse, dem vertrockneten Inhalt der Nähr- 
zelle; kugelig, mit einem dicken, braunen Exospor und dünnen, 
farblosen Endospor und einem hellrote Fetttröpfehen enthaltenden 
Plasma; Durchmesser 57—150 u, meist aber 75 u. Keimung 
nicht beobachtet. 

Auf den Laub- und Kelch-Blättern, Blatt- und Biutenstae op und Stengeln 
von Stellaria media und nemorum. 


Triglitz in der Prignitz auf St. media (Jaap). — Hamburg (Jaap); 
Schlesien (mehrfach); Dänemark. 


Der auf Stellaria media vorkommende Pilz wird von de Thümen 
Mye. univ. 1313 als f. Stellariae mediae unterschieden. 

Die Arten der Untergattung Mesochytrium leiten insofern zu 
den Pycenochytrien über, indem hier wie bei diesen der Sorus- 
bildung ein Austritt des Initialzellinhalts voraufgeht. 


C. Pycenochytrium. — Dauersporen allein vorhanden; Sorus- 
bildung bei ihrer Keimung wie bei Mesochytrium. 
a) Inhalt der Dauersporen rotgelb oder gelb. Chrysochytrium. 


5. $. punctum Sorokin, Hedwigia Bd. 16, 1877, S. 113. 

Gallen als kleine schwarze Knötchen erscheinend, auf die 
befallene angeschwollene Epidermiszelle beschränkt, die umgebenden 
Zellen nur wenig vergrößert. Dauersporen zu 1—2 in einer Nähr- 
zelle, kugelig, mit dicker, etwas unebener, brauner Membran und 
gelbem Inhalt, 7—20 u Durchmesser. 

Auf Plantago media am Ufer des Kabansees, aber wohl auch im Gebiete. 
. Von dem auf Plantago lanceolata beobachteten S. plantagineum, das 
wohl zu S. aureum gehört und 110—130 » im Durchmesser messende Dauer- 


sporen besitzt, ist die Art durch die bedeutend kleineren Dauersporen wie 
die einfachen Gallen unterschieden. 


6. S. laetum Schroeter, Cohns Beitr. zur Biol. Bd. 1, S. 30, 
Taf. 1, Fig. 8. 


a m 


— 295 — 


Exsieec.: Krieger, Fungi sax. 390, 1538; Schneider, Herb. schles. Pilze 
202; Sydow, Phycom. et Protom. 90, 136; Rabenh., Fungi europ. 1655; 
Vestergreen, Micr. rar. sel. 512. 

Gallen punktförmig, lebhaft schwefel- bis goldgelb, mit bloßem 
Auge nur durch den Farbenkontrast mit der dunkelgrünen Blatt- 
fläche bemerkbar, aus einer verlängerten, in der Mitte bauchig 
erweiterten und als kleiner Höcker über die Blattfläche sich er- 
hebenden, später oft braun gefärbten Epidermiszelle bestehend, 
welche die umgebenden Zellen wohl ein wenig zusammendrückt, 
aber in ihrer Umgebung keine Zellwucherungen hervorruft; seltener 
tritt der Parasit in einer kugelig erweiterten, der Epidermis an- 
grenzenden Parenchymzelle auf. Dauersporen zu 1—3 (selten 
mehr) in einer Nährzelle, diese nicht ausfüllend, mehr oder 
weniger ellipsoidisch bis kugelig oder sich durch gegenseitigen 
Druck polygonal abplattend, mit dickem hellgrauem bis braunem, 
an den Enden mit höckerartigen Verdickungen und zarten, dicht 
gestellten Längsstreifen versehenem Exospor und farblosem Endospor, 
später von dem hellbraunen vertrockneten Inhalt der Wirtszelle 
umhüllt; mit anfangs orangerotem, später goldgelbem Inhalt. Durch- 
messer 28—200 u. 

Auf Gagea lutea, minima, arvensis, pratensis, die Blätter oft über und 
über mit gelben Pünktchen bedeckend, aber auch auf dem Stengel und den 


Blütenblättern. — Aus vielen Orten Mitteleuropas bekannt und wohl allgemein 
verbreitet. — Schlesien (mehrfach); Sachsen; Mähren; Tirol; Norwegen. 


7. S. myosotidis Kühn, Rabenh., Fungi europ. 1177, 1374, 
1457; Hedwigia Bd. 7, 1868, S. 121; Schroeter, Cohns Beitr. z. 
Biol. Bd. 1, S. 33, Taf. 3, Fig. 7. 


Exsice.: Rabenh., Fungi europ. 1177, 1374, 1457; Schneider, Herb. 
schles. Pilze 105, 203, 204; Sydow, Phye. et Protom. 138; de Thümen, Myc. 
univ. 2215; Griffiths Westamerican Fungi 286. 

S. 271, Fig. 9. k) Vergrößerte Epidermiszellen, mit Dauerspore (nach 
Schroeter). 


Gallen einfach, aus umgekehrt beutel- oder flaschenförmig 
erweiterten, haarartig vorspringenden Epidermiszellen bestehend, 
die unreif gelbrote, oft zu Krusten ausgedehnte Knötchen, reif 
kleinere, schwarzbraune, in Linien oder Gruppen stehende Körnchen 
bilden; die an die Wirtszellen angrenzenden Epidermiszellen 

völlig unverändert. Nährzellen etwa 120—130 u breit und 190 u 
_ lang. Dauersporen meist vereinzelt, selten zu 2—3 in einer Nähr- 


— 2% — 


zelle, gewöhnlich in ihrem unteren Teil, reif von dem braunen, 
vertrockneten Inhalt der Nährzelle umhüllt, kugelig oder unregel- 
mäßig vieleckig, mit glattem, glänzend kastanienbraunem, dickem 
Exospor und rotem, ölreichem Inhalt, Durchmesser 70—136 u; 
Keimung unbeobachtet. 

Auf Myosotis strieta und Lithospermum arvense; bei letzterer Pflanze den 


Stengel zuweilen verdickend und die Blätter mannigfach verkrümmend. — 
Finkenkrug (Sydow). — Schlesien; Dänemark; Nordamerika. 


8. S. potentillae (Schroet.) Lagerheim, Hedwigia 1889, 
S. 109. — Synchytrium cupulatum Thomas, Bot. Centralbl. Bd. 29, 
1887, S. 19 u. Verh. zool. bot. Ges. in Wien 1892, S. 60; Rytz, 
Centralbl. f. Bact. S. 821, Fig. 20. — S. myosotidis Kühn var. 
potentillae Schroeter, Cohns Beiträge z. Biol. Bd. 1, 8.48. — 8. 
myosotidis var. dryadis Thomas, Bot. Centralbl. 1830, S. 763. 

Exsice.: Rabenh., Pazschke, Fungi europ. et extra europ. 4480; Vester- 


green, Microm. rar. sel. 911, 1217; Rabenh., Fungi europ. 1457; Sydow, 
Phyc. et Protom. 245. 


Gallen in Form von haarartig vorspringenden, länglich sack- 
förmigen, um das 5—7-fache vergrößerten Epidermiszellen, mit 
einem zunächst blaßgrünlichen, dann roten, endlich bräunlichen 
Inhalt und einer (seltener mehreren) am Grunde liegenden Dauer- 
spore. Im Frühjahr oder Winter bricht ohne sichtbar vorgebildete 
Stelle der obere Teil der Nährzelle deckelartig ab, worauf ein 
regelmäßig gestalteter Becher mit der von vertrockneten Inhalts- 
resten umhüllten Spore zurückbleibt.e Dauersporen 50—150 u 
Durchmesser, sonst wie bei S. myosotidis. Bei der Keimung tritt 
der goldgelbe Inhalt, von einer Membran umhüllt, in Form eines 
kugeligen, fest mit der Sporenhaut verbundenen Anhängsels hervor 
und zerfällt in einen Sorus von etwa 30 regelmäßig geformten 
Sporangien von 80—36 u Durchmesser. Sorus im Durchmesser 
durchschnittlich 120—140 u. 

Auf Potentilla argentea und Dryas octopetala, hier vor allem auf der 
Oberseite der Blätter, aber auch auf den Kelchblättern und Blütenstielen; 
Keimungsstadien der Dauersporen wurden von Rytz (Centralblatt f. Bakt. 
Bd. 18, 1907, S. 822) sogar unter dem schmelzenden Schnee beobachtet. — 
Schlesien; Böhmen, Tirol, Schweiz, Skandinavien, Schweden. 

Erwähnt sei, daß auch bei S. papillatum Farlow (Bull. of 
the Bussey Inst. 2, S. 233), das freilich wegen der hier auch auf- 


tretenden Sommersori nicht dieser Untergattung angehört, die 


Fu = m 


— 2970 — 


haarartig vorspringenden Nährzellen an ihrer Basis abbrechen und 
hier, aber mit den Dauersporen, abfallen. Meist besitzt die stark 
verdickte Wandung der die Dauersporen enthaltenden und dann 
unregelmäßig birn- oder keulenförmig geformten Nährzellen zu- 
dem unregelmäßig gestellte, vorspringende, am Scheitel aber sehr 
dünnwandige Papillen. Die die Sommersori führenden Nährzellen 
sind angenähert kugelig und mit ihrer Basis einem wenig vor- 
springenden, von den benachbarten Zellen der Wirtspflanze ge- 
bildeten Napf eingesenkt. — Auf Erodium eicutarium, sehr auffällige 
purpurrote Wärzchen hervorrufend, durch seine geographische 
Verbreitung bemerkenswert (Magnus, Ber. d. deutsch. botan. Ges. 
1893, Bd. 11, S. 539; Taf. 27), da die Art bisher von den Inseln 
Teneriffa und Guadeloupe wie (in einer etwas abweichenden Form) 
vom Kap der guten Hoffnung bekannt ist. Wegen dieses zer- 
streuten Vorkommens könnte sie sich auch in Europa finden. 


9. S. aureum Schroeter, Cohns Beiträge z. Biol. d. Pfl. 
Bd. 1, 1870, S. 36, Taf. 3, Fig. 8—12; Farlow, Bot. Gaz. Bd. 10, 
1885, S. 242; Juel, Bot. Notis. 1893, S. 245; Rytz, Centralblatt 
f. Bact. Bd. 18, 1907, S. 637, Fig. 1—3. > 

Exsicc.: Krieger, Fungi sax. 500; Kunze, Fungi sel. exs. 56, 317; Ra- 
benh., Fungi europ. 1458, 1460, 1461, 1568, 1569, 1751, 1752; Schneider, 
Herb. schles. Pilze 107, 206—224, 318—334, 401—406, 451—453, 551, 552; 
Kryptog. exs. 1197; Sydow, Phyc. et Protom. 48, 131, 132, 133, 134, 185, 
186, 244; Vestergren, Micr. var. sel. 32a—e, 594. 

S. 271, Fig. 9. i) Durchschnittene Galle mit einer reifen Dauerspore 
(ds), innerhalb einer von den krustigen Inhaltsresten der Nährzelle gebildeten 
flaschenförmigen Hülle (nach Schroeter). 


Gallen in Form meist lebhaft orange- oder goldgelber Knöt- 
chen, die meist ziemlich gleichmäßig zerstreut sind, selten zu 
Leisten oder Krusten zusammenfließen. Jede Galle eine halb- 
kugelige oder nahezu zylindrische Zellwucherung darstellend, am 
Scheitel mit einer Einsenkung, deren Grund die Nährzelle, eine 
um das 4—5fache aufgetriebene Epidermiszelle, bildet. Nährzelle 
zuerst mit farbloser Wandung, von dem dann gelb gefärbten 
Parasiten fast ganz ausgefüllt, später, bei der Reife, durch ihre 
krustigen Inhaltsreste eine unregelmäßig kugelige, am Scheitel 
stark verdickte und dadurch flaschenförmige, braune Hülle bildend. 
Dauerspore von dieser Hülle umgeben, einzeln, sie fast ganz aus- 


— 293 — 


füllend, kugelig, mit glänzend kastanienbraunem, glatten Exospor 
und farblosem Endospor und goldgelbem Inhalt, in der Größe 
sehr schwankend, 50—200 u, im Mittel 120—160 u (nach Lüdi 
160—180 u). Keimung derart, daß das stark dehnbare Endospor 
aus einer Öffnung des Exospors in Form einer Blase hervorwächst, 
in welche der Inhalt hinüberfließt, der nun in eine große Zahl, 
150—200, Sorussporangien zerfällt, die durch Platzen der Sorus- 
membran frei werden. Sporangien unregelmäßig kugelig oder 
polyedrisch, mit glatter, farbloser Membran aber gelblichem Plasma, 
17—31 u, meist 21—25 u Durchmesser; Schwärmsporen und ihre 
Entleerung aber nicht beobachtet, letztere scheinbar von be- 
sonderen Bedingungen abhängig. 

Vor allem auf den Blättern und Stengeln von Lysimachia nummularia, 
der Hauptnährpflanze, aber auch auf Potentilla reptans, Valeriana dioica, 
Hypericum perforatum, Epilobium montanum(?) und Myosotis palustris über- 
gehend (Rytz). 

Berlin, Teich des botan. Gartens (Hennings); Wilmersdorfer Wiesen 
(P. Sydow); Finkenkrug, auf Lysimachia num., Serratula tinctoria, Geum 
rivale (P. Sydow); Moorheide am Treptowsee bei Redlin auf Leontodon 
autumnalis (P. Sydow). — Schlesien (häufig); Westfalen, Bayern, Sachsen, 
Baden; Böhmen; Schweiz; Tirol; Norwegen, Schweden. 

Nach den Untersuchungen von Rytz (l.c. S. 642) sind die 
auf den angegebenen Nährpflanzen vorkommenden Synchytrien so 
nahe verwandt, daß sie sämtlich zu dieser Art gestellt werden 
können. Immerhin sind auch hier gewisse Unterschiede vor- 
handen, indem z. B. die auf Potentilla vorkommenden Gallen 
meist rot, später schwärzlich, jene auf Valeriana zuerst grünlich- 
gelb, später auch schwärzlich erscheinen. 

Nun werden nach der folgenden Zusammenstellung von Rytz 
(l. c. S. 638) 125 Nährpflanzen des Pilzes angegeben. 

1. Aegopodium podagraria, 2. Agrimonia odorata, 3. Ajuga 
reptans, 4. Androsace chameajasme, 5. Angelica silvestris, 6. An- 
thyllis vulneraria, 7. Atriplex hastatum, 8. Bellis perennis, 9. Be- 
tonica officinalis, 10. Betula vulgaris var. alba, 11. Betula verrucosa, 
12. Bidens tripartitus, 13. Brunella grandiflora, 14. Brunella vul- 
garis, 15. Caltha palustris, 16. Campanula patula, 17. Campanula 
rotundifolia, 18. Campanula Scheuchzeri, 19. Cardamine amara, 
20. Cardamine pratensis, 21. Carum carvi, 22. Centaurea jacea, 
23. Cerastium triviale, 24. Chenopodium album, 25. Chenopodium 
polyspermum, 26. Chrysanthemum leucanthemum, 27. Chr. leu- 


4 


\ 


© 
8 


— 29 — 


canthemum var. montanum, 28. Cirsium oleraceum, 29. Cnidium 
venosum, 30. Cornus sanguinea, 31. Coronaria flos euculi, 32. Crepis 
alpestris, 33. Daucus carota, 34. Epilobium adnatum, 35. Epilobium 
hirsutum, 36. Epilobium montanun (?), 37. Epilobium palustre, 
38. Epilobium roseum, 39. Erigeron canadense, 40. Euphrasia 
odontites, 41. Euphrasia officinalis, 42. Filipendula hexapetala, 
43. Filipendula ulmaria, 44. Frangula alnus, 45. Fraxinus excelsior, 
46. Galeopsis tetrahit, 47. Galium asperum var. anisophyllum, 
48. Genista tinctoria, 49. Geum urbanum, 50. Glechoma hederacea, 
51. Heracleum sphondilium, 52. Hieracium pilosella, 53. Hippo- 
crepis comosa, 54. Homogyne alpina, 55. Humulus lupulus, 
56. Hutchinsia alpina, 57. Hydrocotyle vulgaris, 58. Hypericum 
perforatum, 59. Lappa officinalis, 60. Lappa minor, 61. Leontodon 
hastilis, 62. Leontodon hispidus, 63. Linaria vulgaris, 64. Lotus 
corniculatus, 65. Lysimachia nummularia, 66. Lysimachia thyrsi- 
flora, 67. Lysimachia vulgaris, 68. Malachium aquaticum, 
69. Mentha silvestris, 70. Moehringia trinervia, 71. Myosotis his- 
pida, 72. Myosotis palustris, 73. Oenanthe phellandrium, 74. Oxalis 
stricta, 75. Parnassia palustris, 76. Pedicularis palustris, 77. Pedi- 
cularis silvatica, 78. Phyteuma hemisphaericum, 79. Pimpinella 
saxifraga, 80. Plantago lanceolata, 81. Plantago major, 82. Polygala 
vulgaris, 83. Polygonum dumetorum, 84. Polygonum lapathifolium, 
85. Populus alba, 86. Potentilla reptans, 87. Primula elatior, 
88. Primula officinalis, 89. Ranunculus acer, 90. Ranunculus 
montanus (?), 91. Ranunculus repens, 92. Rubus caesius, 93. Rubus 
dumetorum (?), 94. Sanguisorba minor, 95. Sanguisorba officinalis, 
96. Satureja clinopodium, 97. Saxifraga aizoides, 98. Saxifraga 
androsacea, 99. Saxifraga moschata, 100. Saxifraga stellaris, 
101. Scerophularia nodosa, 102. Scrophularia aquatica, 103. Scu- 
tellaria galericulata, 104. Senecio vulgaris, 105. Silaus pratensis, 
106. Solanum dulcamara, 107. Solidago virgaurea, 108. Thalictrum 
alpinum, 109. Thalietrum angustifolium, 110. Thalictrum flavum, 
111. Thlaspi rotundifolium, 112. Thymus chamaedrys, 113. Tri- 
folium minus, 114. Trifolium pratense, 115. Tussilago farfara, 
116. Ulmus campestris, 117. Urtica urens, 118. Valeriana dioica, 
119. Valeriana’ officinalis, 120. Viola biflora, 121. Viola calcarata, 
122. Viola canina, 123. Viola hirta, 124. Viola silvatica, 125. Viola 
tricolor. 


— 30 — 


Es ist aber sehr fraglich, ob alle diese Pflanzen wirklich den- 
selben Pilz beherbergen. So werden von Rytz neben dem typischen 
S. aureum 5 oder 6 verschiedene Formen unterschieden, die 
morphologisch und biologisch mehr oder weniger von dem auf 
Lysimachia vorkommenden Pilz abweichen. Wie bei diesem be- 
sitzen diese Formen einzelne Hauptnährpflanzen, von denen sie 
auf andere Gewächse (Nebennährpflanzen) übergehen. Die Gallen 
sind zum Teil fast einfach, wenig vorspringend, indem nur die 
der Nährzelle nächstliegenden Epidermiszellen an Größe zunehmen, 
die Dauersporen können sehr lose, zuweilen auch in größerer Zahl 
(zu 1—5) in den Nährzellen liegen; zudem sind letztere nicht 
immer flaschenförmig, sondern zuweilen einfach blasig, auch 
können die die reifen Dauersporen umhüllenden Inhaltsmassen 
nur sehr spärlich vorhanden sein; auch in den Größenverhältnissen 
der Dauersporen finden sich Unterschiede. Näheres möge in der 
erwähnten Arbeit selbst eingesehen werden. Rytz kommt daher 
zu dem Schlusse, daß in dem als $S. aureum bezeichneten Pilz 
ein Sammeltypus vorliegt, indem unter dem Zwange verschieden- 
artige Lebensbedingungen Anpassungen an die verschiedenen Stand- 
orte und Nährpflanzen zustande kamen. Eine weitere Unter- 
suchung der auf diesen Nährpflanzen vorkommenden und hierher 
gestellten Pilze dürfte wahrscheinlich den Formenkreis wesentlich 
erweitern. 

Zu den Formen des S. aureum stellt Rytz (l. c. S. 649) auch 
das von Lüdi auf Draba aizoides in den Alpenbeobachtete S. drabae 
Lüdi (Hedwigia 1901, S. 2). Ebenso sind nach Fischer (Rabenh. 
Krypt. Flora Bd. 1, 4, S. 57) vielleicht auch die nur ungenau be- 
kannten S. plantagineum Saccardo et Spegazzini (Sylloge Fung. 
Bd. 7, 1897, 8. 292) und 8. urticae- Sorokin (Bot. Ziege. 1872 
S. 395) hierher zu stellen (Fischer 1. c. S. 57). 


I0. S. pilificum Thomas, Ber. d. deutsch. bot. Ges. Bd. 1, 
1888, S. 494; Schroeter, Krypt. Fl. v. Schlesien Bd. 3, 1, S. 187. 

Gallen halbkugelig bis zylindrisch, einzeln oder zusammen- 
fließend, 340—8390 u breit, 110—270 u hoch, durch Wucherung 
der Epidermis- und der angrenzenden Parenchym-Zellen entstehend, 
auf dem Scheitel mit einem Büschel von etwa 20—35 einzelligen, 
zugespitzten, ziemlich dünnwandigen, zuweilen sackförmigen Haaren. 


— 5301 — 


Dauersporen einzeln in der zentralen, tief in das Gewebe der Galle 
eingesenkten Nährzelle liegend, diese ganz füllend, kugelig oder 
kurz ellipsoidisch, etwa SO—130 u breit, 126—140 u lang, mit 
dickem braun gefärbtem Exospor und rotgelbem Inhalt. 

Am häufigsten auf den Laubblättern aber auch an den Stengeln, Blüten- 
stielen, Kelch- und Kronblättern von Potentilla Tormentilla, kleine hell- 
gelbliche, isolierte, rundliche oder bürstenförmig verlängerte, Milbenzellen 


ähnliche Haarbüschelchen bildend. — Schlesien, streckenweise sehr verbreitet 
(Schroeter). 
b) Inhalt der Dauersporen farblos. — Leucochytrium. 


Il. S. punctatum Schroeter, Cohns Beiträge z. Biol. Bd. 1, 
1875, S. 33, Taf. 1, Fig. 9. 


Exsiec.: Sydow, Myc. germ. 316; Sydow, Phyec. et Protom. 93; de Thümen, 
Myc. univ. 128; Vestergren, Micr. rar. sel. 1076. 


Gallen sehr klein, punktförmig, glänzend braun, aus einer 
spindelförmigen, stark verlängerten, wenig vorragenden Epidermis- 
zelle gebildet. Dauersporen einzeln oder zu mehreren (bis 10) in 
einer Nährzelle, kugelig oder ellipsoidisch, 50—70 w Durchmesser, 
nicht selten auch in den wenig veränderten Schließzellen der 
Spaltöffnungen, dann kurz ellipsoidisch, etwa 35 u lang und 25 u 
breit, mit dickem, braunem, warzig punktiertem Exospor und einem 
farblosen, aus Körnchen und Öltröpfehen bestehenden Plasma. 

Auf Gagea pratensis, zuweilen ganze Blattspreiten durch die kleinen 


glänzenden den Parasit enthaltenden Knötchen gleichmäßig gebräunt. — 
Charl.: Am Schloßgraben (P. Sydow). — Schlesien; Bayern; Mähren. 


I2. S. Niesslii Bubak, Österr. bot. Zeitschrift 1898, 8. 242. 

Exsice.: Sydow, Phyc. et Protomye. 91. 

Gallen klein, aber mit bloßem Auge sichtbar, rundlich, 
schmutzig weiß, aber braun umrandet, einzeln oder dicht zu- 
sammenstehend, dann Biegungen der befallenen Teile hervor- 
rufend, auf die befallenen, bauchig oder spindelförmig aufge- 
triebenen Epidermiszellen beschränkt. Dauersporen allein oder 
zu 2—10, sehr oft aber zu 10—20 in einer Nährzelle, genau 
kugelig, nicht durch gegenseitigen Druck abgeplattet, 50—160 u 
Durchmesser mit braunem Exospor und farblosem Inhalt. 


Auf Ornithogalum umbellatum; mit der vorigen Art verwandt. — 
Mähren. 


— 302 — 


I3. S. rubrocinetum Magnus, Sitzungsber. d. naturf. Freunde 
zu Berlin 1874; Hedwigia Bd. 13, 1874, S. 107. — S. aureum 
Schroeter forma saxifragae Schneider in Rabenh., Fungi europ. 
1459. 

Exsice.: Rabenh., Fungi europ. 1459; Vestergren, Micr. rar. sel. 37. 

Gallen einfach, in Form intensiv roter Pünktchen, lediglich 
aus der befallenen nach außen wenig vorspringenden, nach dem 
Innern aber bedeutend erweiterten und mit rotem Zellsaft er- 
füllten Epidermiszelle bestehend; 105—230 u Durchmesser. Dauer- 
sporen einzeln, kugelig, mit dicker, hellgrauer etwas uneben-rauher 
Membran und farblosem Inhalt, von Inhaltsresten der Nährzelle 
umhüllt, 809—130 u Durchmesser. Bei der Keimung tritt das an- 
schwellende Plasma aus einer Öffnung der Membran hervor und 
zerfällt in Sporangien. 

Auf Saxifraga granulata. — Berlin (Magnus). Schweden. 

Nach Magnus synonym mit S. aureum f. saxifragae Schneider 
in Rabenh. Fungi europaei Nr. 1459. 


14. S. athyrii Lagerheim, Vestergren, Micr. rar. sel. Nr. 909 
ist mir nur nach Herbarmaterial bekannt. 

Gallen einfach, oft sehr dicht stehend, auf die Epidermiszelle 
beschränkt. Diese stark vergrößert, haarartig vorragend, keulig, 
mit leuchtend brauner, an den trockenen Exemplaren ziemlich 
leicht absplitternder Membran und meist einer, aber auch 2—3 
sehr locker in ihnen liegenden kugeligen Dauersporen mit farb- 
losem Inhalt. 

Bildet dunkelbraune Uredosporen-ähnliche Häufchen auf den Blättern 
und Stengeln von Athyrium filix femina. — Norwegen. 

Die Art ist sicher von S. phegopteridis unterschieden. 


15. S. alpinum Thomas, Ber. d. deutsch. bot. Ges. Bd. 7, 1889, 
S. 255; Rytz, Centralbl. £. Bakt. Bd. 18, 1907, S. 820, Fig. 19; 
Lüdi, Hedwigia 1901. 

Exsice.: Rabenh., Pazschke, Fungi eur. et extraeurop. 4377; Sydow, 
Phye. et Protom. 87. 


Gallen einfach oder zusammengesetzt, entweder flach oder 
aber becherartig oder sogar gestielt. Dauersporen zu 1—4 in 
einer Nährzelle, sehr variabel in Form ‚und Größe, meist aber 
ellipsoidisch bis kugelig, zuweilen durch gegenseitigen Druck ab- 


— 30 — 


geplattet, mit dieckem, hornigem, dunkelbraunem Exospor und 
farblosem Inhalt, meist 90—140 u lang und 67—83 u dick, aber 
auch 48—254 u lang und 38—160 u dick; von dünnen Resten 
des Nährzelleninhalts umhüllt. Keimung scheinbar von besonderen 
Bedingungen abhängig, nur einmal beobachtet. Sporangiensorus 
mit farbloser, sehr dünner Membran; Sorussporangien zuerst poly- 
edrisch, dann kugelig, mit sehr dünner Membran, 15—21 (meist 
15—1S) u Durchmesser. 


Auf Viola biflora, aber bisher nur in den Alpen beobachtet. Der 
folgenden Art sehr ähnlich, aber nicht auf Adoxa übertragbar. 


16. S. anomalum Schroeter, Öohns Beiträge z. Biol. Bd. 1, 
S. 15, Taf. 1, Fig. 5—7; v. Guttenberg, Pringsh. Jahrb. Bd. 46, 
1909, S. 466, Taf. 13 u. 14, Fig. 11—15. 

Exsice.: Rabenh., Fungi europ. 1373; Schneider, Herb. schles. Pilze 106, 
231, 232; Sydow, Phyc. et Protom. 184; Vestergren, Micr. rar. sel. 31. 

Gallen meist einzeln, zerstreut, gewöhnlich einfach, auf die 
blasig erweiterten Epidermis- oder auch die angrenzenden Paren- 
chym-Zellen beschränkt, dem freien Auge als stark glänzende 
Pünktchen erscheinend, mit den bei durchfallendem Licht weißen 
Synchytrien; oder zusammengesetzt, halbkugelige, am Scheitel 
schwach vertiefte Zellwucherungen bildend, deren Mitte die Nähr- 
zelle einnimmt; beide Gallenformen demnach vereinigt. Dauer- 
sporen in der Größe und Form sehr wechselnd, entweder einzeln 
in der Nährzelle, dann 100—210 u lang und 40—120 u breit 
oder zu mehreren (bis 8) dann 13—50 u breit, meist gestreckt 
ellipsoidisch bis zylindrisch oder unsymmetrisch, nieren- oder 
bohnenförmig; reif mit dickem, bräunlich-gelben, querrunzeligen, 
hornigen, chitinreichen Exospor und zartem, farblosen Endospor, 
und mit farblosem Plasma; von einer dicken, hellbraunen ein- 
getrockneten Kruste umgeben. 

Auf Adoxa moschatellina, Ranunculaceen (Ranunculus Ficaria, Isopyrum 
thalictroides) und Rumex acetosa. — Franz. Buchholtz, am Rande des Parks 


(Magnus). — Schlesien (verbreitet, z. B. Muskau) (Sydow); Böhmen; Belgien; 
Schweden ; Nordamerika. 


17. S. Johansonii Juel, Bot. Notiz. 1893, S. 246. 

Exsice.: Sydow, Phycom. et Protom. 89. 

Gallen winzig, meist auf eine Zelle beschränkt, zuweilen sich 
aber auch auf die Nachbarzellen ausdehnend und wenig vorragende 


— 304 — 


Wärzchen bildend. Dauersporen kugelig, 48—55 u Durchmesser 
mit braunem Exospor und weißem (?) plasmatischem Inhalt, von 
unregelmäßig gestalteten Inhaltsmassen der Nährzelle umhüllt. 
Auf den Blättern von Veronica scutellata. — Schweden. 
Die Art gehört vielleicht in den Formenkreis von S. globosum. 


18. S. anemones de Bary u. Woronin |. c. S. 29; Woronin, 
Bot. Ztg. 1868, S. 100, Taf. 3, 31—36; Schroeter, Beitr. z. Biol. 
Bd.1, S. 8; Farlow, Bot. Gazette Bd. 10, 1885, S. 241, Löwenthal, 
Archiv. f. Protistenkunde, Bd. 5, 1904, S. 222, Taf. 8, Fig. 1—2; 
v. Guttenberg, Pringsh. Jahrb. Bd. 46, 1909, S. 463, Taf. 13 u. 
14, Fig. 7—10. — Dothides anemones D. C. Fl. France Bd. 6, 
S. 143. — Chytridium (?) anemones de Bary u. Wor., Ber. d. 
naturf. Ges. in Freiburg Bd. 3, 1868, S. 29, Taf. 2, Fig. 3—10. — 
Sphaeronema anemones Sibert, ‚Plant. erypt. Ard. Nr. 167. — 
Urocystis anemones Jack, Leiner u. Stitzenberger, Krypt. Bad. 
Nr. 541. - Septoria anemones Fries, Summa veg. Scand. $S. 426 
u. Fuckel, Fungi rhen. 513. — Sphaeria anemones D.C. F]. France 
Bd. 6, S. 143. 

Exsice.: Fuckel, Fungi rhen. 518; Krieger, Fungi sax. 391, 789; Kunze, 
Fungi sel. exs. 234; Rabenh., Herb. mycol. ed. I, 847; Rabenh., Fungi europ. 
855, 1083, 2576; Schneider, Herb. schles. Pilze 101, 102; Kunze, Fungi sel. 
exsicc. 234; de Thümen, Mycol. univ. 129; Sydow, Mycoth. germ. 570; Krypt. 
exsicc. 202; Sydow, Phycom. 272. 

Gallen in Form kleiner, niedriger, schwarzroter Knötchen von 
/y—"/a mm Durchmesser, einzeln oder zu größeren Flecken oder 
Schwielen zusammenfließend, zuweilen ganz einfach (Lüdi), meist 
aber mit einer die Basis der Nährzelle umgebenden Hülle ver- 
größerter Epidermiszellen, halbkugelig vorspringend. Nährzelle 
annähernd kugelig, auf einen Durchmesser von 200—8300 u an- 
wachsend, mit stark verdickter, bis 12 u dicker Membran, mit 
einem blauroten oder dunkelvioletten Farbstoff gefüllt, der auch 
in den Nachbarzellen der Wärzchen auftritt. Dauerspore meist 
einzeln und lose in den Nährzellen liegend, gewöhnlich kugelig, 
Durchmesser 60—170 u, meist 125—170 u, mit dickem, gelblich- 
braunem, glattem oder schwach warzigem oder querrunzeligem 
Exospor und dünnem, farblosen Endospor und farblosem Plasma; 
später von einer dieken, braunen Kruste, dem zusammenge- 
schrumpften Inhalt der Nährzelle, zuweilen bis zur Unkenntlich- 
keit, umgeben. 


” de 6 ur. er ie eu 5.2 ui eurer ie I nn u 


Zn  —. 


— 505 — 


Auf Anemone nemorosa und ranunculoides, an allen oberirdischen Teilen 
der Nährpflanze auftretend; zuweilen, bei reichlicher Infektion, starke Ver- 
krümmungen und Einrollungen der befallenen Teile hervorrufend. — Berlin 
(Magnus); Temp.: Templin (Hennings und Lindau); Schönhausen bei 
Berlin (P. Sydow und Magnus); Lichtenberger Schloßpark (Hennings); 
Lanke bei Biesenthal (Hennings); Franz. Buchholz, im Park (Magnus); 
Nieder-Schönhausen bei Berlin, im Park (Urban und Magnus); Bredower 
Forst bei Nauen (P.Sydow). — Ferner: Schlesien (überall häufig; Schroeter!), 
Sachsen, Bayern, Böhmen, Ungarn. 

Nach Lüdi (Hedwigia 1901, S. 14) kann aber die Farbstoff- 
bildung zuweilen ausbleiben. So beobachtete er an manchen 
Blättern kleine, meist zu Krusten zusammenfließende, anfänglich 
helle, im Alter braune Wärzchen, bei denen der Farbstoff zeit- 
lebens fehlte, die aber durch Übergänge mit den typisch aus- 
gebildeten gefärbten Gallen verbunden waren. 

Eine zweite S.-Art liegt hier nach Lüdi kaum vor; er ist der 
Ansicht, daß die Infektion der Nährpflanze sehr frühzeitig statt- 
gefunden habe und bei ihr das Vermögen der Farbstoffausscheidung 
nicht zur Entwicklung gelangte. 

Nach Ludwig (Verhandl. bot. Ver. Prov. Brandenb. Bd. 31, 
S. 7) ist der unter dem Einfluß des Parasiten gebildete Farbstoff 
Anthocyan. Beim Einlegen befallener Exemplare von Anemone 
in Wasser wird dieses intensiv nach einigen Stunden gerötet. 


18. S. globosum Schroeter, Cohns Beiträge z. Biol. Bd. 1, 
1875, S. 11, Taf. 1, Fig. 1—4. 

Exsiec.: Rabenh., Fungi europ. 1748, 1749, 1750; Schneider, Herb. 
schles. Pilze 226--230, 407, 415, 454; Sydow, Phye. et Protom. 135, 187, 
188, 189; Vestergren, Mir. rar. sel. 33, 202, 595, 910. 

Gallen perlenartige Knötchen bildend, halbkugelig zusammen- 
gesetzt, am Scheitel mit einer Einsenkung, an deren Grund die 
den Parasiten enthaltende Nährzelle liegt, einzeln oder zu höcke- 
rigen, braunen Krusten zusammenfließend, an den oberen Stengel- 
teilen bald vertrocknend, 250 —350 u Durchmesser; zuweilen aber 
auch einfach (Lüdi). Dauersporen meist einzeln, seltener 2 in 
einer Nährzelle, gewöhnlich kugelig oder ellipsoidisch, mit dickem, 
hellbraunem, glattem Exospor und dünnem, hellerem Endospor und 
farblosem Inhalt, 17-—170 u, meist 60—80 u Durchmesser; reif 
bilden die vertrockneten Inhaltsmassen der Nährzelle eine dicke, 
rotbraune, etwa eiförmige Kruste um die Dauersporen. Bei der 

Kryptogamenflora der Mark V. 20 


— 306 — 


Keimung dringt der Inhalt in Form einer Blase hervor und zerfällt 
jetzt in eine größere Zahl (bis 200) Sorussporangien, die, durch 
eine farblose Zwischensubstanz zu einer Kugel vereinigt, durch 
Platzen der Blasenmembran frei werden, in dieser Form auf dem 
Wasser schwimmen und sich nun erst unter Zurücklassen eines 
feinen Maschenwerks voneinander trennen. Sorussporangien infolge 
des gegenseitigen Drucks polygonal eckig oder sogar gestreckt, mit 
ziemlich dicker, farbloser Membran, 15—18 u Durchmesser. 
Schwärmsporen kugelig oder breit eiförmig, mit einer sehr feinen 
Cilie und einem mäßig großen Fetttropfen, 3—4 u Durchmesser; 
Bewegung lebhaft hüpfend, daneben auch amöbenartiges Kriechen. 

Auf verschiedenen Viola-Arten (V. canina, odorata, stagnina, silvatica, 
Riviniana, persicifolia); Potentilla reptans, Galium mollugo, Sonchus asper, 
Cirsium oleraceum, Achillea millefolium, Myosotis palustris, Veronica cha- 
maedrys, scutellata, beccabunga und anagallis; besonders auf den unteren 
Blättern, deren Rückseite und ihren Stielen, auftretend, die Blattrippen 
wulstig auftreibend, die Blattflächen einrollend und verkräuselnd. — Grune- 


wald (P. Sydow). — Schlesien (an vielen Orten); Schweden, Norwegen, 
Dänemark, Rußland. 


Nach Schroeter (Krypt. Flor. v. Schles. Bd. 3, 1, S. 185) ist 
S. viride, das von Schneider (Herb. schles. Pilze 205) auf Lathyrus 
niger herausgegeben wurde, nur eine Form dieser Art. — Inhalt 
der Nährzellen grün. Dauersporen kugelig, mit hellbraunem 
Exospor und farblosem Inhalt, bis 180 u Durchmesser. 


19. S. phegopteridis Juel, Bot. Notiz. 1893, S. 246. 

Exsiec.: Sydow, Phyc. et Protom. 190; Vestergren, Micr. rar. sel. 35. 

Gallen halbkugelig vorragend, oft zusammenfließend, mit 
zentraler, kugeliger, 150—200 u weiter Wirtszelle, die von einer 
becherartigen Hülle von Epidermiszellen umgeben wird. Dauer- 
sporen meist einzeln, seltener zu 2, ellipsoidisch, 130—150 u lang, 
90 u breit, mit dünnem, schwach bräunlichem Exospor und weißem 
Plasma, umgeben von den weißen Inhaltsresten der Wirtszelle. 


Auf den Blättern, vor allem der Blattspindel von Phegopteris poly- 
podioides, dunkelbraune, oft dicht gedrängte Lager bildend. — Schweden. 


20. S. mercurialis (Lib.)Fuckel, Fungi rhen. 1607; Woronin, 
Bot. Ztg. 1868, Taf. 2, Fig. 1—17; Taf. 3, Fig. 18—30; Schroeter, 
Cohns Beitr. z. Biol. Bd. 1, 1875, 8.5; Farlow, Bot. Gazette 
Bd. 10, 1885, Taf. 4, Fig. 7—8; v. Guttenberg, Pringsh. Jahrb. 


— 307 — 


Bd. 46, 1909, S. 455, Taf. 13 u. 14, Fig. 1—6. — Sphaeronema 
mercurialis Libert, Exsice. Nr. 264. 

Exsice.: Fuckel, Fungi rhen. 1607; Krieger, Fungi sax. 98; Kunze, 
Fungi sel. exs. 57; Rabenh., Fungi europ. 1176; Schneider, Herb. schles. 
Pilze 225; de Thümen, Mycoth. univ. 615; Sydow, Myc. german. 229, 571; 
Sydow, Phye. et Protom. 92, 137; Krypt. exsicc. 1196; All. et Schnabl. 
Fungi bav. 357. 

Gallen glasperlenartig, /a—°/ı mm Durchmesser, zusammen- 
gesetzt, mehr oder weniger kugelige Zellkörper darstellend, durch 
Verschmälerung an ihrer Basis oft gestielt becherförmig, einzeln 
oder zu krustenartigen Überzügen verschmolzen, unter Deformation 
und Verfärbung der befallenen Pflanzenteile, im Innern eine 
riesige, von einer mehrschichtigen Hülle umgebene, nur am Scheitel 
frei liegende, bis auf einen Durchmesser von 260 u anwachsende 
Nährzelle. Dauersporen meist einzeln, seltener 2—4 in der Nähr- 
zelle, meist kurz ellipsoidisch oder kugelig, mit derbem, glatten 
oder mit querlaufenden, streifenartigen Leisten versehenem, nach 
v. Guttenberg reich getüpfeltem, gelbbraunem Exospor, farb- 
losem Endospor und farblosem Inhalt; 64—272 u lang (Lüdi) 
oder 70—110 u breit und 100—170 u lang (Schroeter). Bei der 
Keimung tritt der Inhalt aus einer kleinen Öffnung des Exospors 
in eine von dem sich dehnenden Endospor gebildeten Blase hervor 
und zerfällt hierauf in meist 80— 90, aber bis 120 kleine Zellen, 
die insgesamt durch einen Querriß der Sorushülle frei werden und 
sich zu den Sporangien umgestalten. Sporangien meist mehr oder 
weniger regelmäßig polygonal, mit farbloser, dünner Membran und 
farblosem Inhalt, 17—30 u Durchmesser. Schwärmer kugelig, 
mit einer Cilie und farblosem Fetttropfen, 3—6 u Durchmesser. 

Auf den Stengeln, Blättern und den Blütenstielen von Mercurialis 
perennis; die befallenen Stellen sind grünlich-weiß, später gelblich oder 
bräunlich gefärbt, die Blattflächen bei starker Invasion gekräuselt, wie die 
ganze Pflanze von kümmerlicher Entwicklung. 

Berlin, Universitätsgarten (Magnus, Hennings, A. Braun); Erlen- 
gehölz am Bache bei Krumbach (Jaap); Marienspring bei Cladow in der 
Neumark (P. Sydow). — Ferner Niendorfer Gehölz bei Hamburg (Jaap); 
Schlesien (mehrfach); Sachsen; Hessen-Nassau; Rheinland; Bayern; Böhmer- 
wald; Tirol; Schweiz. 

Die unter Wasser aufbewahrten Dauersporen keimen erst nach 
der Überwinterung im Januar des nächsten Jahres, nicht schon 
in derselben Vegetationsperiode. 

20* 


— 3508 — 


Nach v. Guttenberg enthält die Membran der Dauersporen 
dieser Art wie auch von S. anemones und anomalum sehr reichlich 
Chitin; sehr auffällig ist ferner die durch den Parasiten hervor- 
gerufene Vergrößerung der Zellkerne in den Nährzellen, die bis 
auf das 250-fache anschwellen können. 


Ungenau bekannte, oder in ihrer Stellung zweifelhafte, aber 
auf heimischen Nährpflanzen vorkommende Arten sind: 


$S. montanum Zopf, Zahlbruckner Sched. ad. Crypt. exsicc. 
cent. 9, S. 358; Krypt. exsicc. 840. 

Bildet auf den Blättern, Kelchen und den Stengeln von 
Brunella vulgaris schwarz- bis braun-violette, wenig vorragende 
Flecke. Dauersporen einzeln oder zu 2—4 in der Nährzelle, ei- 
bis birnförmig, mit völlig farblosem, fettreichem Inhalt, dickem, 
glattem, farblosem Exospor und ebensolchem Endospor; bis 176 u 
lang und 154 u breit. — Ob die bisher nur in den Alpen ge- 
fundene Art an diese Stelle gehört, ist zweifelhaft. 


S. vaccinii Thomas. — Exsicc.: Flora of New-Foundland 
1894, bildet an dem mir vorliegenden getrockneten aus Neu- 
fundland stammenden Material etwa !/—1 mm lange und !/a bis 
!/g mm breite zylindrische oder mehr unregelmäßige meist dunkel- 
rot gefärbte Auswüchse an den Stengeln und Blättern von Vac- 
cinium oxycoccus. — Mir nur nach dem von dem Herbar der 
Harvarduniversität herausgegebenen Material bekannt. 


$. chrysosplenii auf Chrysosplenium oppositifolium (Sorokin 
in Arb. d. russ. Naturforscherges. Kasan 1873). — Eine Diagnose 
an anderem Orte nicht aufzufinden. — Rußland. 


Zu erwähnen wären noch folgende Arten, deren Nährpflanzen 
nicht dem Gebiete, aber sehr verbreiteten umfangreichen Gattungen 
angehören: 


$. caricis auf Carex pyrenaica (Tracey and Earl, Proceedings 
Calif. Acad. 1895, $. 731). | 


$S. scirpi auf Scirpus atrovirens (Davis, Journ. of mycol. 
Bd. 11, 1905, S. 154), beide in Nordamerika. 


u ae ee Se ea En nn 


— 5090 — 


Zahlreiche Arten sind ferner auf anderen außereuropäischen 
Nährpflanzen beobachtet worden. Die bis zum Jahre 1896 be- 
schriebenen Arten sind in dem Census Chytridiinearum von 
De Wildeman (Bull. soc. roy. de Bot. de Belgique 1896, S.7) 
zusammengestellt worden. Die Diagnosen der später erschienenen 
Arten finden sich in Saccardo, Sylloge Fungorum. 


Zweifelhafte oder auszuschließende Arten. 


S. dendriticum Fuckel, Symb. myc. $. 74 (1869); bildet 
sehr kleine, braune, bäumchenartig aneinander gereihte Wärzchen 
auf der Blattoberseite;, Sporangiensori einzeln, kugelig, grau; 
Schwärmsporen kugelig, klein, farblos. Weiteres unbekannt. — 
Auf den Blättern von Dentaria bulbifera (Östricher Wald, Fuckel). 


$S. bupleuri Kunze, Rabenh. Fungi europ. 1658 ist nach 
Magnus (Hedwigia Bd. 13, S. 109) und Fischer (Phyc. S. 63) gar 
kein 8. 


$S. muscicola und pyriforme Reinsch (Contributiones ad 
Algol. et Mycol. S. 97, Taf. 6, Fig. 1 u. 2) sind nach Fischer, 
Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1,4, S. 62 ebenfalls keine S.-Arten, 
vielleicht sogar gar keine Pilze, sondern Brutknospen der von 
ihnen bewohnten Moose. Ich selbst konnte mir die Abhandlung 
nicht verschaffen. 


S. trifolii Passerini, Rabenh. Fungi eur. 2419. — Hierüber 
vergleiche Urophlyctis und Olpidium trifolii. 


$S. Mieschnerianum Kühn, Mitteilungen d. landwirtschaftl. 
Instistuts Halle 1865, S. 68. — Hiermit wurden die im Fleische 
vieler Tiere vorkommenden Mieschner- oder Ragneyschen Schläuche 
bezeichnet, die jetzt den Gattungsnamen Sarcocystis führen und 
zu den Sporozoen gestellt werden. 


II. Ordnung: Mycochytridiineae. 


Übersicht der Familien. 
A. Mycel zart, dünnfädig, meist wurzelartig, mit spitz zulaufenden 
Zweigenden, wenig ausgedehnt, gewöhnlich auf eine oder 
wenige Nährzellen beschränkt, auch zur Reifezeit der Spo- 


— 310 — 


rangien meist in offener Verbindung mit diesen. Sporangien 
dem Substrat meist aufsitzend, an demselben Mycel in Einzahl, 
sehr selten zu wenigen durch Durchwachsung gebildet, nie zu 
vielen aus interkalaren oder terminalen Anschwellungen ent- 
stehend. Dauersporen sich meist wie die Sporangien ver- 
haltend, selten durch einen Fusionsprozeß oder am Mycel 
gebildet. — Meist Parasiten. . . . . . . I. Rhizidiaceae. 
Mycel weitlumig, schlauchförmig, aus einer Hauptachse und 
einem wurzelartigen, im Substrat sich ausbreitenden Teil be- 
stehend. Sporangien, schon vor der Reife durch eine deutliche 
Querwand vom Mycel abgetrennt, sich stets terminal, nie 
interkalar, in Einzahl (oder zu wenigen) an einem aus der 
Hauptachse hervorwachsenden Seitenzweig bildend; in der Gestalt 
meist kugelig oder ellipsoidisch; mit einem Deckel sich öffnend. 
Schwärmer kugelig, mit einer nachschleppenden Cilie und einem 
Fetttropfen. Dauerzustände noch nicht beobachtet oder zweifel- 
haft. — Saprophyten. . . . ...... 1. Hyphochytriaceae. 
. Mycel meist dünnfädig und reich gegliedert, sich meist weit 
im Substrat ausdehnend, immer mit terminalen und inter- 
kalaren Anschwellungen, die nicht selten in 2 oder mehr 
Zellen (Sammelzellen) geteilt werden. Dauersporen, meist auch 
die Sporangien an demselben Mycel zu vielen gebildet, aus 
Anschwellungen entstehend, oft mit Anhangszellen. — Parasiten 
und Saprophyten. . . » 2... IM. Cladochytriaceae. 


I. Familie: Rhizidiaceae. 
Übersicht der Unterfamilien. 


. Mycel in ganzer Ausdehnung intramatrikal, meist auf eine 
Nährzelle beschränkt (monophag), zart, oft schwer sichtbar 
aus einem oder wenigen, nur bei einer Gattung unverzweigten, 
sonst mehr oder weniger wurzelartig verzweigten, nahe der 
Basis des Sporangiums entspringenden, selten büschelig ge- 
drängten Haustorien bestehend. Sporangien und Dauersporen 
dem Nährsubstrat aufsitzend, aus den erstarkenden Sporen 
entstehend, zuweilen mit subsporangiolem, durch eine Mycel- 
erweiterung gebildetem Bläschen. Schwärmsporen durch ein 
oder mehrere Löcher austretend.. . . . 1. Rhizophidieae. 


—_— 31ll — 


Mycel wie vorher. Sporangien aufsitzend. Dauersporen, soweit 
bekannt, durch Konjugation zweier Pflänzchen entstehend. 
Sporangien stets einem intra- oder extramatrikalen Bläschen 
oder Stiel aufsitzend, die mit dem Sporangium aus der er- 
starkenden Spore hervorgehen. . . . . .. „MH. Obelidieae. 
Mycel wie vorher. Sporangien und Dauersporen aber intra- 
matrikal, aus der terminalen Anschwellung des feinen Keim- 
schlauchs der Schwärmspore entstehend, wobei ihre leere Hülle 
meist bald verschwindet oder selten erhalten bleibt und als 
Entleerungshals dient. . . . ....... HM. Entophlycteae. 


. Mycel aus einem zarten Stiel, dem Keimschlauch, und einer 


winzigen innerhalb der Membran der Nährzelle befestigten oder 
jener dicht anliegenden Scheibe bestehend. Sporangien auf- 
sitzend, gestreckt spindelförmig, durchwachsend. 


IV. Harpochytrieae. 


. Mycel schlauchförmig oder in Form dicht gedrängter, zarter 


Rhizoiden oder wurzelförmig. Sporangien aufsitzend, mit oder 
ohne subsporangiale Blase, aus der erstarkenden Spore ent- 
stehend, Dauersporen aber intramatrikal am Mycel, zum Teil 
vielleicht interkalar, gebildet... . . . . . V. Chytridieae. 
Mycel verschiedenartig, entweder monophag in Form eines mit 
blasigen Erweiterungen versehenen Haustors oder polyphag in 
Form, zarter, von der Sporangienwand entspringender, freier, 
nur mit den äußersten Enden in mehrere Nährzellen ein- 
dringenden Fäden oder seltener pfahlwurzelartig, saprophytisch 
sich ernährend und ıneist weit sich ausbreitend. Sporangien 
und Dauersporen seltener direkt aus den erstarkenden Sporen 
entstehend; häufiger aber wachsen letztere nur zu blasigen 
Körpern (Zentralzellen) an, an denen die Sporangien als seit- 
liche sackförmige Auswüchse auftreten, während sich die 
Dauersporen in ähnlicher Weise oder geschlechtlich durch 
einen Fusionsprozeß bilden. . . . . .... MI. Rhizidieae. 


I. Unterfamilie: Rhizophidieae. 
Übersicht der Gattungen. 


. Sporangien und Dauersporen mit einem unverzweigten, nadel- 


förmigen oder bläschenförmigen Haustor, sonst wie Rhizo- 
BREUER ee ar Eee, 1. Phiyclidium:; 


— 312 — 


B. Sporangien mit einem oder mehreren verzweigten Würzelchen. 
a) Sporangien ohne subsporangiale Blase. 
I. Schwärmsporen hüpfend sich bewegend, mit nachschlep- 
pender Cilie. . . . 2... .2. Rhizophidium. 
II. Schwärmsporen nicht höpfend, mit vorn befestigter Cilie. 
Dauersporen mit sehr dieker Membran und einem fast 
das ganze Innere füllenden Fetttropfen. 3. Latrostium. 
b) Sporangien mit subsporangialem, ihnen direkt oder mit 
Zwischenschaltung eines Stieles anhaftendem intramatrikalem 
Bläschen. 
I. Schwärmsporen fertig austretend, sich nicht häutend. 
1. Entleerungsöffnung am Scheitel. Algenparasiten. 
4. Phlyctochytrium. 
2. Entleerungsöffnung an unbestimmter Stelle zuweilen 
nahe der Basis Saprophyten. | 
* Sporangien glattwandig. . . 5. Rhizoclosmatium. 
** Sporangien mit stacheligen Ausstülpungen. 
6. Asterophlyctis. 
II. Schwärmsporen fertig austretend, aber sich vor der Mün- 
dune häutend.. . . ee : |... 
III. ee nanoren. erst vor a Mündung gebild Spo- 
rangien oft mit langem Entleerungshals. 
8. Rhizidiomyces. 


1. Gattung: Phlyetidium A. Braun, Monatsber. d. Akad. 
d. Wiss. 1855 (als Untergattung). — Rhizophidium (Schenk) Fischer, 
Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 85 und Schroeter, Engl. u. Prantl 
Nat. Pfl. Fam. Bd. 1, 1, S. 76 pro parte. 

Name von phlyctis: Blase; wegen der blasenförmigen Gestalt 
der Sporangien. 

Die zur Ruhe gekommene Schwärmspore umgibt sich mit 
einer Membran und erstarkt zu dem Sporangium oder der Dauer- 
spore, während sich an der Basis ein unverzweigtes, meist kurz 
zylindrisches oder bläschenförmiges Haustor entwickelt, das in 
die Membran der Nährzelle eindringt, und nicht selten in dieser 
stecken bleibt, ohne in den Protoplasten der Nährzelle einzutreten. 
Sporangien aufsitzend, kugelig, ellipsoidisch, flaschenförmig oder 
unregelmäßiger, mit einem oder mehreren Entleerungshälsen. Schwär- 
mer eiförmig oder kugelig, mit einer langen, nachschleppenden 


Ra "er 


Cilie, fertig und einzeln austretend. Dauersporen kugelig, mit 


ähnlichem Haustor und dicker Membran. 

Die alte von A. Braun aufgestellte Gattung steht der folgenden sehr 
nahe und ist von Fischer und Schroeter auch mit ihr vereinigt worden. 
Serbinow (Scripta bot. hort. Petrop. Bd. 24, 1907, S. 157) hat sie aber wohl 
mit Recht wegen des unverzweigten oft charakteristisch ausgebildeten Haus- 
tors wieder zu einer selbständigen Gattung erheben. 


I. P. laterale A. Braun, Abhandl. d. Berl. Akad. 1855, S. 41, 
Taf. 3, Fig. 20—26; Sorokin, Rev. myc. 1889, S. 81, Taf. 80, 
Fig. 100; Serbinow, Scripta bot. hort. Petrop. Bd. 24, 1907, S. 157, 


Taf. 6, Fig. 18—21. — Chytridium laterale A. Br., Abhandl. d. 
Berl. Akad. 1855, S. 41; Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, 
S. 91. — Rhizophidium laterale (A. Br.) Rabenh. Fl. eur. Alg. 


Bd. 3, S. 281. 

Sporangien aufsitzend, kugelig oder quer ellipsoidisch, mit 
1—3 schnabelförmigen oder zitzenartigen, seitlich gestellten Ent- 
leerungspapillen und glatter Membran, 10—12 u breit und 12 
bis 15 u lang; an der Basis mit einem kurzen, breiten, in der 
Membran der Nährzelle befestigten, nicht in ihren Plasmakörper 
eindringenden, stummelförmigen Haustor. Schwärmsporen durch 
eine der Papillen austretend, ellipsoidisch, mit einer langen, nach- 
schleppenden Cilie und kleinem Körnchen, etwa 2 u Durchmesser. 
Dauersporen kugelig, gegen 12 u, mit farbloser, dicker Membran 
und ähnlichem Haustor, wie die Sporangien entstehend. 

Auf lebenden und abgestorbenen Zellen von Ulothrix zonata. — Frei- 
burg i. Br.; Rußland. 

Sehr wahrscheinlich identisch mit dieser Art, so auch nach Fischer 
l. c. S. 92 ist Rhizophidium Haynaldii (Schaarschmidt) Fischer, Rabenh. 
Krypt. Fl. I, 4, S. 92. — Phlyctidium Haynaldii Schaarschmidt, Hedwigia 
1883, S. 125. — Sporangien länglich eiförmig, birnförmig, am Scheitel wenig 
gewölbt oder eingedrückt, stets(?) mit zwei seitlich einander gegenüber 
liegenden, stumpflichen Entleerungspapillen; Größenverhältnisse und Nähr- 
pflanze wie vorher. — Ungarn. 


2. P. brevipes (Atkinson) v. Minden. — Rhizophidium 
brevipes Atkinson, Botanical Gazette Bd. 48, 1909, S. 323, Fig. 2. 
Sporangium kugelig bis eiförmig, reif mit vorspringender, 
scheitelständiger Entleerungswarze, an der Basis mit kurzem, 
stummelförmigen, wenig nach innen über die Membran hinaus- 
ragenden, unverzweigten Würzelchen, dem kaum veränderten Per- 


Fig. 14a—b. Rhizophidium subangulosum; ce. R. fusus; d. R. pollinis. — 15a. Phlyetochytrium 


quadricorne; b. P. zygnematis. — 16. Rhizoclosmatium globosum. — 17. Asterophlyetis sarco- 
ptoides. — 18a—b. Rhizidiomyces apophysatus. — 19a—b. Zygorhizidium Willei. — 20a—b. 
Siphonaria variabilis. — 21a—c. Obelidium mueronatum. — 22a—b. Podochytrium clavatum. — 


23. Harpochytrium Hedenii. — 248. Entophlyctis bulligera; b—c. E. Cienkowskiana; d. Diplo- 
phiyetis intestina. 


— 35 — 


forationsschlauch der keimenden Zoospore. Schwärmsporen ei- 
förmig, eincilig, 3 « Durchmesser, mit Fetttropfen. Dauersporen 
unbekannt. 

Auf den Gametangien von Spirogyra varians. — Nordamerika. 

Im Sporangium eingeschlossene Sporen können nach Atkinson mit 
längerem Keimschlauch im Sporangium keimen und die Wand des Sporangiums 
durchbohren. Aus anderen Beobachtungen glaubt er schließen zu dürfen, 
daß solche mit Keimschläuchen versehene Sporen von neuem Schwärmsporen 
bilden können; die Richtigkeit dieser Angaben bedarf der Bestätigung. 


3. P. chlorogonii Serbinow, Scripta bot. hort. Petrop. Bd. 24, 
1907, S. 156, Taf. 5, Fig. 11—17. 

Sporangien aufsitzend, einzeln oder zu mehreren gesellig, zu- 
erst kugelig, reif mit einer scheitelständigen, schnabelartig vor- 
springenden Entleerungspapille, dadurch flaschenförmig; an der 
Basis mit intramatrikalem, in Form eines kugeligen oder ellip- 
soidischen Bläschens ausgebildetem Haustor; 6—8 u Durchmesser. 
Schwärmer kugelig, mit einer langen, nachschleppenden Cilie und 
einem Körnchen (Fetttropfen?), 1—5 u Durchmesser, einzeln unter 
Formveränderung austretend. Dauersporen unbekannt. 

Auf den faulenden und absterbenden Zellen von Chlorogonium euchlorum. 
— Rußland. 

Haustorien von ähnlicher Form besitzt auch eine von Serbinow (]. c. 
S. 158, Taf. 4, Fig. 37) auf den Gloeocystis-Stadien von Euglena-Zellen vor- 
kommende, von ihm nicht näher benannte und auch nur unvollständig be- 
obachtete P.-Art. Da die Haustorien nur eine kurze Strecke weit in die 
hier sehr kräftige und geschichtete Membran eintreten, läßt sich hier der 
Mangel fadenförmiger verzweigter Rhizoiden deutlich beobachten. 

Ferner gibt Serbinow (l. c. S. 156) an, daß auch Rhizophidium pollinis 
Zopf unverzweigte Rhizoiden besitzt, daher dieser Pilz als Phlycetidium 
pollinis pini (Braun) Schroeter zu bezeichnen sei. Wie bei jener Rhizo- 
phidium-Art nachzusehen ist, liegt aber kein Grund vor, diese Art zu streichen; 
auf Pollenkörnern scheinen daher mehrere Pilze aufzutreten. 

Nach Serbinow kommt auch eine Phlyetidium- Art = P. Dangeardii 
Serb. parasitisch auf dem seinerseits auf Euglena parasitierenden Saccomyces 
Dangeardii Serb. vor (siehe Phlyctochytrium euglenae). .Vergleiche ferner 
Rhizophidium sphaerocarpum! 


2. Gattung: Rhizophidium A. Schenck, Über das 
Vorkommen kontraktiler Zellen 1858. 

Name von rhiza: Wurzel und ophis: Schlange. 

Die an der Oberfläche des Nährsubstrats zur Ruhe gelangte 
Schwärmspore umgibt sich mit einer Membran und treibt einen 


— 5316 — 


feinen Keimschlauch in dasselbe; letzterer verzweigt sich in diesem 
zu einem wurzelartigen, sehr zartfädigen, oft schwer sichtbaren 
Ernährungsmycel, das nach der Sporenentleerung abstirbt; der 
Sporenkörper selbst wird zum Sporangium oder einer Dauerspore. 
Sporangien daher aufsitzend, von sehr mannigfacher Gestalt, meist 
etwa so lang wie breit oder wenig länger, kugelig, ellipsoidisch, 
birnförmig, flaschenförmig, aber auch deutlich längs gestreckt, 
mehrmals länger als breit, spindelförmig oder schlauchförmig, in 
anderen Fällen unregelmäßig eckig, oder mit lappigen oder stern- 
artigen Auswüchsen. Membran meist gleichmäßig dick, meist 
glatt, selten mit wenigen zahnartigen Verdickungen. Sporangien 
öffnen sich durch ein oder mehrere oft halsartig vorspringende 
Löcher. Schwärmer fertig nacheinander austretend und forteilend 
oder von einer Blase umhüllt vorquellend, die zerreißt und die 
Sporen entläßt; Bewegung lebhaft hüpfend. Dauersporen wie die 
Sporangien an besonderen Pflänzchen entstehend, wie diese auf- 
sitzend und gewöhnlich von ihrer Form, mit intramatrikalem 
Mycel und kräftiger, oft bräunlicher Membran und großem Fett- 
tropfen. 

Mit wenigen Ausnahmen Parasiten, vornehmlich auf Algen, 
aber auch Sporen, Pollenkörnern, tierischem Substrat usw. 

Da die Arten in ihren hervorstechendsten Merkmalen, ihren 
Größenverhältnissen, der Form der Sporangien, der Beschaffenheit 
und Zahl ihrer Entleerungsöffnungen ziemlich variabel, viele von 
ihnen zudem sehr dürftig bekannt sind, ist ihre Abgrenzung und 
Erkennung zum Teil schwierig. 


Übersicht der Arten. 


A. Sporangien dem Nährsubstrat außen aufsitzend. 

a) Multipora. Sporangien öffnen sich, wenigstens die der 
größeren Individuen, mit 2—5 Löchern, die vorher als 
warzige Papillen, seltener als Tüpfel, erkennbar sind. 

I. Sporangien kugelig oder angenähert kugelig. 
1. Auf Algen, Pilzen und niederen Tieren. 

a) Sporangien 15—50, meist etwa 25 u Durchmesser, 
auf ihrer oberen Hälfte mit 1—5 stumpflichen 
Entleerungswarzen. Auf sehr verschiedenartigen 
Nährsubstraten. . . 2.2... .% R. globosum. 


Se u a a 


| 
| 


LI. 


— 317 — 


ß) Sp. nicht über 12 u, schnell kollabierend. Auf 
einer Cyclotella.e. . . . . ...2. R. cyclotellae. 
2. Auf Pollenkörnern und Sporen; Sporangien mit 1—5 
vorher als Tüpfel erkennbaren Löchern. 
a) Schwärmer 4—6 u lang. Auf Pollenkörnern. 


3. R. pollinis. 


8) Schwärmer 2,5—3 u lang. Auf Isoetes-Sporen. 
4. R. sphaerotheca. 


Sporangien durch die stumpf vorspringenden Entleerungs- 
warzen stumpfeckig, querspindelförmig, birnförmig oder 
lappig. 

1. Sporangien durch 2—3 vorspringende Entleerungs- 
papillen stumpflich eckig. Auf Öscillarien, meist nur 
an den Spitzen der Fäden. . 5. R. subangulosum. 

2. Sp. durch meist 2 seitlich gelegene Entleerungswarzen 


quer spindelförmig. Auf Chlamydomonas. 
6. R. transversum. 


. Sp. durch 3—4 breit abgerundete Vorsprünge 3 bis 
4lappig oder sternförmig, auf der oberen Fläche mit 


terminal knopfig verdicktem Fortsatz. Auf Zygnema. 
7. R. Barkerianum. 


os 


b) Unipora. Sporangien Öffnen sich stets nur mit einem 
Loch. 


I: 


I. 


Sporangien kugelig, sich am Scheitel mit weitem Loch 
öffnend, hier vorher nicht oder nur schwach mit breiter 
Fläche vorspringend, nach der Entleerung schüssel- oder 
urnenförmig. 

1. Membran glatt. 

a) Schwärmsporen bei der Entleerung einzeln durch 
den vorquellenden Scheitel austretend.. Auf den 
Oogonien von Saprolegnien. 8. R. carpophilum. 

8) Schwärmsporen bei der Entleerung von einer Mem- 
bran umgeben austretend, erst durch deren Zer- 


reißen frei werdend. Auf Fadenalgen. 
9. R. sphaerocarpum. 


2. Membran in der Umgebung der Entleerungsöffnung 
mit Zähnen. Auf Coleochaete. . 10. R. Brebissonii. 

Sp. kugelig oder zitronenförmig, mit kurz vorspringender 

Entleerungswarze, mit kleinerem Loch sich öffnend. 


— 318 — 


1. Sp. kugelig-zitronenförmig, 6—16 u Durchmesser. Auf 
einer Chlamydomonas-ähnlichen Alge. Il. R. acuforme. 
2. Sp. mehr länglich zitronenförmig, 20—30 u lang, 16 
bis 20 u breit; auf Fadenalgen. 12. R. mamillatum. 
III. Sporangien bei der Reife durch die scheitelständige, vor- 
ragende, zuweilen schief stehende Entleerungspapille mehr 
oder weniger flaschenförmig. 
1. Mit meist schief stehendem Entleerungshals. 
a) Sporangien 6—10 u lang, 4—6 u breit. Auf 


Apioeystis. . . . 0 ...,48. R- Braune 
ß) Sporangien 10—15 u ae 6 u breit. Auf Crypto- 
monas. . 2.14 R. simplex. 


2. Ban an espapille diene schief stehend. 

a) Entleerungshals ohne Anhängsel. 
+ Sporangien winzig, 5—6 u Durchmesser. Auf 
Spirogyra.- . ....% 2.2.15. /R- Ink 
jr Sp. größer, bis 20 u lang und 17 u breit, birn- 
förmig bis kurz flaschenförmig. Auf Sciadium. 
16. R. sciadii. 
rrr. Sp. 20—25 u lang, 15—17 u breit, flaschen- 


förmig. Auf Rotiferen. . 17. R. zoophthorum. 
3) Entleerungshals mit knopfartigem Anhängsel. Auf 
Chlamydomonas. . . . 18. R. appendiculatum. 

IV. Sporangien gestreckt spindelförmig. 
a) Auf Synedra. . . er OB 
ß) Auf Melosira und vielleicht auch Cute und Stigeo- 
clonium. . . > 2... 20:.R.. lagen 


V. Sp. stumpfeckig Be oder fast dreieckig mit breitem 
Scheitel. und sich verschmälernder Basis oder mit bucke- 
ligen unregelmäßigen oder sternartigen Vortreibungen. 
1. Sp. fast dreieckig mit verschmälerter Basis und breitem 

Scheitel; Dauersporen mit Stacheln. Auf Glenodinium. 
2I. R. echinatum. 

2. Sp. stumpfeckig kugelig, Auf Chroococcus turgidus. 
22. R. agile. 

3. Sp. mit mehreren bis vielen buckelartigen Vor- 
treibungen. Auf Desmidiaceen, Palmellaceen und den 
Eiern von Rädertieren. . . . . 23. R. gibbosum. 


TEE U 


— 319 — 


4. Sp. durch hornartige ungleich lange Fortsätze (Mem- 

branverdickungen?) Bin: ;cir sternförmig. Auf Sphaero- 

A En me 22a N. cornutum. 

VI. Sp. kugelig, aber mit sah abgesetztem zylindrischen 

Entleerungshals. Auf Fadenalgen. 25. R. ampullaceum. 

B. Sporangien nicht der Membran außen aufsitzend, sondern 

zwischen dieser und dem kontrahierten Protoplasten der Nähr- 

zelle eingeklemmt, diesem aufsitzend, in diesem Fall Parasiten 

oder aber ausgesprochene Saprophyten, mit zum Teil nur auf- 

sitzenden zum anderen Teil aber auch im Innern des Substrats 

gebildeten Sporangien. Zweifelhafte Formen mit noch nicht 

beobachtetem, wenn auch wahrscheinlich vorhandenem Mycel. 

a) Sp. dem kontrahierten Protoplasten der Nährzelle aufsitzend, 
zwischen diesem und der Membran; Parasiten. 

I. Sp. eiförmig bis ellipsoidisch. In den Öogonien von 


Oedogonium und Bulbochaete.e. . . 26. R. decipiens. 

lI. Sp. lang gestreckt spindelförmig. In den Oogonien von 
Coleochaete.. . . 22... 27. R. coleochaetes. 

b) Sp. zum Teil Innöraie der Zellen gebildet. Saprophyt. 
Auf faulenden Zweigen usw. . . . . 28. R. xylophilum. 


I. R. globosum (A. Braun) Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles. 
Bd. 3, 1, S. 191; Serbinow, Scripta bot. hort. Petrop. Bd. 24, 1907, 
S. 160, Taf. 5, Fig. 1—3. — Chytridium globosum A. Br., Abhandl. 
d. Berl. Akad. 1855, S. 61, Taf. 2, Fig. 14—20; Dangeard, Le 
Botaniste Bd. 1, 1889, S. 61, Taf. 3, Fig. 12—15; De Wildeman, 
Bull. Soc. bot. de Belg. Bd. 30, S. 170; Phlyctidium globosum 
Sorok., Rev. myc. 1889, S. 81, Taf. 79, Fig. 93; Taf. 80, Fig. 100. 

Sporangien aufsitzend, oft gesellig zu vielen, genau kugelig, 
mit kräftiger, glatter, doppelschichtiger Membran, die (nach Ser- 
binow) oft 2 oder mehrere Auswüchse trägt, sehr verschieden 
groß, 15—50, meist gegen 25 u Durchmesser. Mycel, an der 
Basis des Sporangiums entspringend, sehr feinfädig verästelt, 
schwer sichtbar. Schwärmer durch 1—5 stumpfliche Entleerungs- 
warzen austretend, oft sehr zahlreich in einem Sporangium ge- 
bildet, sprunghaft, ziekzackförmig sich bewegend, mit einer langen 
Cilie und einem Fetttropfen, 2—2,5 u Durchmesser. Dauersporen 
wie die Sporangien entstehend, kugelig, mit doppelschichtiger, 


brauner, mit kleinen Stacheln besetzter Membran und einigen 
Fetttropfen, 25>—350 u Durchmesser. 

Auf verschiedenen Algen: Diatomeen (Melosira, Eunotia, Navicula, 
Pinnularia), Desmidiaceen (Genicularia, Hyalotheca, Penium, Staurastrum, 
Closterium), ferner Oedogonium, Cladophora, Sphaeroplea. — Verbreitet z. B. 
Breslau, Hamburg; Rußland; Frankreich. 

Nach Dangeard (Le Botaniste Bd. 1, S. 61, Taf. 3, Fig. 12—15) sitzen 
auch schwärmenden Chlamydomonas-Zellen kugelige, 8—12 p. weite Sporangien 
auf, erst kurz vor ihrer Reife die Bewegung der Chlamydomonas-Zellen hin- 
dernd; die Schwärmsporen freilich nur 1 x Durchmesser. An demselben Orte 
beschreibt er eine ähnliche auf den Cysten einer Vampyrella vorkommende 
R.-Art mit kugeligen Sporangien und zartem Haustor, deren Schwärmsporen 
unter starker Verlängerung ihrer Form die dicke Schleimhülle der Gloeocystis 
vesiculosa, in welcher die Cysten liegen, durchbohren müssen, um fort- 
schwärmen zu können (Chytridium = Rhizophidium Vampyrellae). 
Auch auf mehreren Peridineen (Phacotus, Corbierea, Glenodinianum; 1. c. 
S.61 u. Journal de bot. Bd. 2, 1888, 8.8, Taf. 5, Fig. 16—18) beobachtete 
Dangeard Formen, die ihm R. globosum zu sein schienen; nach Schenck ferner 
auch auf Oscillaria und Anabaena (Kontraktile Zellen 1858). 

Ob überall derselbe Pilz vorliegt, erscheint fraglich. 


R.pythii De Wildeman, Ann. soc. belge de mier. Bd. 21, 1897, 8. 11, 
Taf 1.810.340 17. 

Sporangien zu 1—4 der Wirtszelle aufsitzend; an der Basis mit sehr 
zartem Rhizoid, oft durch 1—2 vorspringende, breit abgerundete Papillen 
unregelmäßig eckig-kugelig. 

Auf den Oogonien von Pythium complens, die Oosporen vernichtend; 
Frankreich, bot. Garten in Nancy. 

Kugelige, bis zu 10 gesellig wachsende, Sporangien mit 1—3 kurz 
vorspringenden Entleerungspapillen beobachtete ich bei Hamburg und Breslau 
auch auf den Sporangien einer Pythium-Art. Ihrem Äußern nach ein echtes 
R. globosum. 


R. multiporum De Wildeman, Mem. de l’Herb. Boiss. 1900, Nr. 15, 
S. 7, ist wohl ebenfalls nur R. globosum. 

Sporangien 32—52 p Durchmesser, sich durch drei mehr oder weniger 
vorragende Papillen öffnend. Auf den Oogonien von Vaucheria sessilis, nicht 
auf die vegetativen Zustände wie Erlen- und Weidenpollen übergehend. — 
Belgien. 

Zweifelhaft ist R. gelatinosum Lind., Ann. mycol. Bd. 3, 1905, S. 427 
mit kugeligen, 20—30 » weiten Sporangien, die 8 rundliche, 4—6 y weite 
Löcher besitzen und von einer 3p dicken Schleimhülle umgeben sind. — 
Weiteres nicht bekannt. — Auf Aerosiphonia (Cladophora) pallida. — Schweden. 


2. R. cyclotellae Zopf, Abhandl. d. naturf. Ges. zu Halle 
Bd. 13, 1888, S8. 94, Taf. 2, Fig. 13—22. 


— 321 — 


Sporangien an ihrer Basis mit zartem, sich verästelndem Mycel, 
oft gesellig bis zu 8 nebeneinander, nicht genau kugelig, kurz 
birnförmig, nicht über 12 « Durchmesser; bald kollabierend. 
Schwärmer durch 1—3 feine Löcher austretend, 1,3—2,5 u Durch- 
messer, kugelig, in der Ruhe amöboid beweglich, mit relativ 
großem Fetttropfen und einer Cilie. 

Auf einer Cyelotella-Art, auf andere Diatomeen (Melosira, Synedren, 
Naviculen) nicht übergehend; auch nicht durch Pinus-Pollen und Farnsporen 
einfangbar. — Halle. 


3. R. pollinis (A. Br.) Zopf, Abhandl. d. naturf. Ges. Halle 
Bd. 17, S. 82, Taf. 1, Fig. 1—20. — Chytridium pollinis pini 
A. Br., Abhandl. d. Berl. Akad. 1855, S. 40, Taf. 3, Fig. 1—15. — 
Chytridium vagans A. Br., Monatsber. d. Berl. Akad. 1856, S. 588. — 
Phlyctidium pollinis pini (A. Br.) Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles. 
Bd. 3, 1, S. 190. — Phlyctidium vagans (A. Br.) Rabenh., Flor. 
Europ. Alg. II, S. 278. 

Exsice.: Sydow, Phyc. et Prot. 47; Sydow, Mycoth. march. 4714. 

S. 314, Fig. 14. d) Sporangien (sp) und Dauersporen (ds) auf Pinuspollen 
(nach Zopf). 

Sporangien aufsitzend, oft gesellig, bis zu 12 nebeneinander, 
meist genau kugelig, seltener ein wenig stumpfeckig-kugelig oder 
kurz eiförmig, mit glatter, ziemlich kräftiger Membran, 8—36 u 
Durchmesser; an der Basis mit reich verästeltem, mit sehr feinen 
Endverzweigungen versehenem, intramatrikalem Würzelchen, das 
aber erst durch Aufhellungs- und Färbungsmittel deutlich sichtbar 
wird. Sporenentleerung durch 2—4 (nur bei den kleinsten 
Sporangien durch 1) Löcher von 4—7 u Durchmesser, die schon 
vorher als Tüpfel erkennbar sind. Schwärmer 12—150 in einem 
Sporangium, kugelig, 4—6 u Durchmesser, mit einer langen, nach- 
schleppenden Cilie und glänzendem Fetttropfen, sehr lebhaft 
ziekzackförmige Bahnen beschreibend. Dauersporen an besonderen 
Pflänzchen wie die Sporangien entstehend, kugelig, mit kräftiger, 
farbloser, zweischichtiger Membran und einem bei der Reife sie 
fast ganz füllenden Fetttropfen, 9—20 u Durchmesser; Keimung 
nicht beobachtet. 

Vor allem auf Pinuspollen auftretend, aber auch auf den Pollenkörnern 
anderer Pflanzen z. B. von Phlox, Tropaeolum, Helianthus, Populus, Ama- 
ryllis; durch deren Aussaat auf Sumpfwasser leicht einzufangen, vielleicht 


auch saprophytisch lebend. 
Kryptogamenflora der Mark V. 21 


— 322 — 


Grunewaldsee (A. Braun); Berlin, Schlachtensee (Sydow). — Ferner 
Schlesien; Hamburg; Würzburg usw., wohl überall vorkommend. 

Offenbar kommen auf Pollenkörnern mehrere Rhizidiaceen vor. Darauf 
deutet schon die Beschreibung des auf Pinuspollen von A. Braun beschriebenen 
Pilzes, der sich durch die Flaschenform der entleerten Sporangien, die nach 
Braun stets in Einzahl auftretende Entleerungsöffnung und die geringeren 
von A. Braun angegebenen Dimensionen nicht unwesentlich unterscheidet. 
Auch von Schroeter werden in der Kryptogamenflora von Schlesien Bd. III 1b, 
S. 190 von der oben stehenden Diagnose abweichende Angaben gemacht, die 
aber in seiner später erschienenen Bearbeitung der Chytridineen in den Natürl. 
Pfl.-Fam. Bd. 1, S.76 der Beschreibung von Fischer Rabenh. (Krypt. Fl. 
S. 85) entsprechen. 

Auf das Vorkommen mehrerer verschiedener Pilze deutet auch die Be- 
merkung von Serbinow (Scripta bot. hort. petropolit. Bd. 24, 1907, 8. 156), 
daß der Pilz stets einfache, unverzweigte Haustorien besitzt. Serbinow, der 
die vorliegende Art daher in die Gattung Phlyctidium versetzt, hat vielleicht 
den von A. Braun beobachteten Pilz vor sich gehabt, von dem Braun kein 
Mycel beschrieben hat, denn Zopf konnte mit voller Klarheit „das verästelte 
Haustor“ beobachten, und seine Zeichnungen bestätigen seine Angaben. 

Bezüglich der Bemerkung von Cornu (Ann. soc. nat. 5. ser., Bd. 15, 
S. 121), daß die Dauersporen intramatrikal gebildet würden, liegt wohl eine 
Verwechselung mit den Dauersporen von ÖOlpidium luxurians vor; nach 
A. Braun und Schenk soll der Pilz auch auf Conferva bombycina und Chla- 
mydomonas vorkommen, nach Fischer (Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1,4, S. 89) 
liegt hier wohl R. globosum vor. Nach Schroeter vielleicht auch auf den 
Sporen von Selerospora graminicola (Hedwigia Bd. 17, 1879, 8. 84). 


4. R. sphaerotheca Zopf, Abhandl. d. naturf. Ges. zu Halle 
Bd. 17, 1888, S. 42, Taf. 2, Fig. 33—41. 

Der vorigen Art sehr ähnlich aber kleiner. Sporangien 4 bis 
22 u, Sporen 2,5—3 u Durchmesser, in der Ruhelage stark amöboid. 
Dauersporen trotz 15 monatlicher Kultur nicht beobachtet. 

Auf den Mikrosporen von Isoetes lacustris und echinospora, die körnigen 
Reservestoffe in fettige Massen überführend. — Halle. 

Von Zopf zusammen mit einer großen Monadine beobachtet, die nach 
einiger Zeit große, mit mächtigem Öltropfen und derber Haut versehene 
Dauersporen bildete, die mit den unbekannten Dauersporen dieser Art nicht 


verwechselt werden dürfen. — Vielleicht auch auf den Sporen von Farnen 
(Aspidium violascens) Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1,4, S. 90. 


5. R. subangulosum (A. Br.) Rabenh., Flor. Eur. Alg. Bd. 3, 
S. 201. — Chytridium subangulosum A. Br., Abhandl. d. Berl. 
Akad. 1855, S. 44, Taf. 3, Fig. 27—31; Dangeard, Ann. sc. nat. 
ser. 7, 1886, S: 294, Taf. 13, Fig. 1—5. 


— 323 — 


S. 314, Fig. 14. a—b) Reifes und in Entleerung begriffenes Sporangium 
auf den Fadenenden von Oscillaria (Original). 

Sporangien aufsitzend, einzeln oder gesellig bis zu 6, kugelig, 
ellipsoidisch oder birnförmig, mit breit abgerundetem Scheitel, 
reif durch 2—3 vorspringende Entleerungswarzen eckig, 20—25 u 
Durchmesser, auch wohl kleiner. Schwärmsporen 2,5 u Durch- 
messer, kugelig, mit langer Cilie und glänzendem Fetttropfen; an 
der Basis des Sporangiums ein langes, dickes, sich wenig ver- 
zweigendes und meist viele Zellen der Nährpflanze durchziehendes 
Haustor. Dauersporen nicht beobachtet. 

Auf den Spitzen der Fäden von Oscillaria und Lyngbya. — Hamburg; 
Freiburg i. B.; Frankreich. 

Es überrascht, daß A. Braun nicht ein Mycel auffand, das nach meinen 
Beobachtungen meist deutlich sichtbar ist. Die Vermutung von Fischer, 
Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1,4, S. 91), daß Dangeard das von diesem bei Resti- 
cularia nodosa beobachtete Mycel zu der vorliegenden Art gehörig ansah, 
ist irrig. Das von Dangeard abgebildete Mycel gehört tatsächlich hierher, 
wenngleich es sich am Ende wohl immer verzweigt. Zweifelhaft muß es 
bleiben, ob sich der Parasit nur an den Spitzen ansiedelt; wenigstens be- 
fanden sich kleinere Sporangien auch an anderer Stelle, wenn auch in ge- 
ringerer Zahl, wobei in diesem Fall das Würzelchen auf eine Zelle be- 
schränkt war. 

Das von Dangeard (Le Botaniste ser. 5, 1896, S. 21, Fig. 1A—Q (S. 23) 
auf einer Pythium-Art beobachtete Chytridium simulans, das von ihm in 
die Nähe dieser Art gestellt wurde, gehört sicher nicht hierher, sondern ist eine 
Pleolpidium-Art, vielleicht P. irregulare (so auch nach Butler in Mem. of 
the Dep. of agric. in India 1907, S. 107). Die von diesem Parasiten ver- 
ursachten, oft terminal entstehenden Anschwellungen, werden irrtümlicher- 
weise von Dangeard für die Sporangien einer den Fadenenden von Pythium 
aufsitzenden Rhizophidium-Art gehalten, deren Ernährungsorgan ihm der 
durch den Pythiumschlauch hinziehende axile, farblose, fadenartig gestreckte 
Zellsaftraum zu sein scheint. 


6. R. transversum (A. Br.) Rabenh., Fl. Eur. Alg. Bd. 3, 
S. 281; De Wildeman, Mem. soc. belge d. mier. Bd. 18, 1894, 
S. 156. — Chytridium transversum A. Br., Monatsber. d. Berl. 
Akad. 1855, S. 382 u. Abhandl. d. Berl. Akad. 1855, S. 41, Taf. 4, 
Fig. 1—6; Dangeard, Le Botaniste 7. ser., 1900—1901, S. 282, 
Fig. 1. — Phlyctidium transversum A. Br., Abhandl. S. 751. 

Sporangien aufsitzend, oft zu vielen, bis 12, nebeneinander, 
jung kugelig, reif durch meist zwei seitlich gelegene Entleerungs- 
papillen quer spindelförmig oder halbmondförmig gekrümmt, der 

21* 


— 324 — 


Nährzelle sattelförmig aufsitzend; seltener 1 oder 3 solche Pa- 
pillen, wobei im letzteren Fall die dritte Papille scheitelständig 
ist; Querdurchmesser etwa 17 u, an der Basis mit einem schwer 
sichtbaren, nadelförmigen, aber am Ende vielleicht verzweigten 
Haustor. Dauersporen kugelig, mit dickem, braunen Exospor und 
dünnem, farblosen Endospor und einem oder mehreren größeren 
Fetttropfen, mit Schwärmsporen keimend, die durch eine Scheitel- 
öffnung entweichen. 

Von A. Braun auf den beweglichen Zellen von Chlamydomonas pulvis- 
culus gefunden, erst allmählich ihre Bewegungen hemmend; ebenso auf Chl. 
obtusa wie auf Gonium Tetras; nach De Wildeman auch auf Hormiscia 
zonata, nach Dangeard auf Gonium pectorale und Chlamydomonas Dillii. — 
Freiburg i. B.; Belgien; Frankreich. 

Erwähnt sei hier das auf Oedogonium-Fäden in Grönland beobachtete 
Rhizophidium oedogonii P. Richter (Bibliotheca bot. 1897, S. 12). Spo- 
rangien von ähnlicher Form aber mit zwei seitlich liegenden scharf zuge- 
spitzten Stacheln, mit diesen bis 32 » breit, 14—17 u hoch. Ob die nur un- 
genau bekannte Art wirklich hierher gehört, muß zweifelhaft bleiben. 

Auch das von De Wildeman (Ann. soc. belge de micr. 1890, 8. 21) 
beschriebene R. irregulare besitzt niedergedrückt kugelige Sporangien mit 2 
(oder 1) einander gegenüberliegenden Hörnern; Durchmesser der Sporangien 


aber nur etwa 9 u. — Vielleicht mit R. transversum identisch. — Auf einer 
kleinen Diatomee. 


7. R. Barkerianum (Archer) Fischer, Krypt. Fl. Bd. 1, 4, 
S. 103. — Chytridium Barkerianum Archer, Quart. Journal of 
micr. sc. 1867, Bd. 7, S. 89. 

Sporangien aufsitzend, an der Basis mit zarten Rhizoiden, 
stark niedergedrückt, 3—4-lappig, mit ziemlich gleich großen, breit 
abgerundeten Lappen, auf der oberen Fläche konkav und hier in 
der Mitte mit einem sehr zarten, senkrechten, hyalinen, am Ende 
knopfig verdickten Fortsatz. Schwärmsporen durch die offenen 
Enden der Lappen entweichend. Weiteres nicht bekannt. 

Auf den Fäden von Zygnema, deren Gallen braun färbend und zer- 
störend. — England. 

Die knopfige Anschwellung des erwähnten Fortsatzes entspricht nach 
Fischer wohl mit Recht dem Sporangiumanhängsel von R. appendiculatum. 
Daß es freilich auch R.-Arten gibt mit einem an demselben Orte auftretenden 
aber durch lokale Membranverdickung entstehenden Spitzchen, zeigt das auf 
Gloeosporium-Fäden schmarotzende R. fungicolum A. Zimmermann (Ctrlbl. 
f. Bakt. 1902, 2. Abt., Bd. 8, 8. 149, Fig. 2), das aber bisher nur in Java 
beobachtet wurde. 


2." SEE 


8. R. carpophilum Zopf, Noca acta Acad. Leop. Bd. 47, 
1885, S. 200, Taf. 9, Fig. 8—16. 

Sporangien der Nährzelle meist zu vielen gesellig aufsitzend, 
kugelig, mit zarter Membran, vor der Reife mit verschieden großen 
glänzenden Fettkügelchen, reif sich mit weitem Loch öffnend und 
dann schüsselförmig, verschieden groß, selten über 20 « Durch- 
messer, mit 2—40 Schwärmsporen; an der Basis mit einfachem, 
dünnen, erst in den Oosphären der Nährzelle spärlich verzweigten 
Würzelchen. Schwärmsporen 4—5 u Durchmesser, kugelig oder 
ellipsoidisch, mit großem, exzentrischem Fetttropfen und langer, 
nachschleppender Cilie. Dauersporen unbekannt. 


Auf den Oogonien von Saprolegniaceen, z. B. Saprolegnia ferox, astero- 
phora, Achlya polyandra); mit den Rhizoiden in die reifen Oosporen und 
Oosphären eindringend, oft mehr als 100 gesellig auf einem Oogon, so daß 
dieses wie ein mit diekköpfigen Nadeln bespickter Ball erscheint; den Inhalt 
bis auf einige Körnchen aufzehrend; in Kulturen auftretend.. — Hamburg; 
Halle. 


9. R. sphaerocarpum (Zopf£f) Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. 
Bd. 1,4, S. 95. — Rhizidium sphaerocarpum Zopf, Nov. acta 
Acad. Leop. Halle Bd. 47, 1884, S. 202, Taf. 19, Fig. 16—27; 
De Wildeman, Mem. soc. belge d. mier. Bd. 14, 1890, S. 13. — 
Nicht Chytridium sphaerocarpum Dangeard, Le Botaniste Bd. 2, 
S. 244, Taf. 16, Fig. 9. 

Sporangien aufsitzend, meist gesellig, bis zu 12, auf derselben 
Nährzelle, kugelig oder eiförmig, mit glatter, kräftiger Membran 
und zunächst einfachem, erst am Ende spärlich verzweigtem 
Haustor. Bei der Reife vergallert ein kalottenförmiges, terminales 
Stück der Sporangiumwandung, und die Sporenmasse quillt 
aus der entstandenen weiten Öffnung, von der dehnbaren inneren 
Membran des Sporangiums umgeben, bruchsackartig vor, die darauf 
zerreißt und die Sporen entläßt. Sporangien 10—18 u breit, 11 
bis 20 u lang. Schwärmsporen bis zu 40 in einem Sporangium 
gebildet, kugelig, mit einer nachschleppenden, langen Cilie und 
einem Fetttropfen; Bewegung sprunghaft, in der Ruhelage amöboid. 
Dauersporen wie die Sporangien entstehend, und von derselben 
Form, aber mit diekerer Membran und einem großen Fetttropfen. 


Auf den vegetativen Zellen und den Zygoten von Spirogyra-, Zygnema-, 
Mougeotia-, Oedogonium-Arten. — Deutschland (Halle?); Frankreich; Belgien. 


—., oe 


Der von Fischer (l. ec. S. 95) ausgesprochenen Vermutung, daß die von 
Zopf beschriebenen Sporangien Dauersporen seien, kann ich wegen der 
letzteren zukommenden stärkeren Membran, der bei ihnen von Zopf erwähnten 
abweichenden Beschaffenheit der Fettmassen und ihres zeitlich verschiedenen 
Erscheinens nicht beipflichten. 

Nach De Wildeman (Ann. soc. belge de mier. Bd. 17, 1893, Taf. 6, 
Fig. 13—16; Taf. 7, Fig. 18) ruft der Pilz an den von ihm befallenen 
Mougeotia- und Spirogyra-Fäden oft scharf ausgebildete Krümmungen hervor, 
derart, daß der Pilz sich stets an ihrer konkaven Seite findet. 

Auftreibungen und Verlängerungen der befallenen Zellen beobachtete 
auch Atkinson (Bot. Gazette Bd. 48, 1909, S. 232, Fig. 3). 

Der von Raitschenko (Bull. du jardin imperial bot. de St. Petersbourg 
Bd. 2, 1902, Fig. 1-8, als R. sphaerocarpum beschriebene Pilz gehört wohl 
nicht hierher. Nach diesem finden sich häufig ineinander geschachtelte 
Sporangien, die derart entstehen sollen, daß in den entleerten Sporangien 
zurückbleibende oder in sie eindringende Sporen zu neuen Sporangien an- 
schwellen; ferner sollen während des Schwärmens die anfangs kugeligen, 
später birnförmigen Sporen beträchtlich wachsen (von 6 bis 16, 25 u). Diese 
auffälligen, ganz isolierten Beobachtungen bedürfen der Bestätigung. Dauer- 
sporen 16—26 u. Durchmesser, mit dickem, bräunlichem Exospor und dünnem, 
farblosem Endospor, und einigen oder einem großen Fetttropfen. Nach 
dem kurz zylindrischen, stummelförmigen, unverzweigten, terminal oft er- 
weiterten Haustor gehört die Art zu Phlyetidium. — Auf Anabaena flos 
aquae (Ende Mai bis Mitte Juli). — Rußland. 

Der vorstehenden Art sehr nahestehend sind: 

R. dubium De Wildeman (Mem. soc. belge de micer. Bd. 19, 8. 112, 
Taf. 3, Fig. 26—28) auf Spirogyra, mit reichlich verzweigtem Würzelchen; 
wohl am besten zu streichen. 

R. vaucheriae De Wildeman (Mem. de l’Herb. Boissier 1900, Nr. 15, 
S. 6) auf den Oogonien von Vaucheria sessilis. Sporangien gesellig, bis zu 
20 nebeneinander, 26—50 p. Durchmesser, an der Basis mit geradem, vielleicht 
verzweigtem Würzelchen, nach der Entleerung tief urnenförmig, am Rand 
unregelmäßig gewellt; Zoosporen 1,5 u. Dauersporen nicht bekannt. In 
2 Fällen Deckelbildung beobachte. — Nicht auf Alnus- und Salix-Pollen 
übergehend. — Belgien. 

R. Constantineani Sacc., Sylloge Fung. Bd. 17, 1905, 8.512 = R. 
va ucheriae Constantineanu, Rev. gener. de Bot. 1901, 8.381, Fig. 81, mit 
auffällig kleinen, 6—8 p. messenden Sporangien mit nur 4—6 Zoosporen; 
Durchmesser der Schwärmer 3,5 x. — Ob hier konstante, die Aufstellung einer 
neuen Art berechtigende Unterschiede vorliegen, vermag ich nicht zu sagen. 
— Auf Vaucheria-Fäden. — Rumänien. 

Auf Asterionella gracillima im Plankton des Zürichersees beobachtete 
De Wildeman eine kleinere vielleicht hierher gehörige Art R. Schroeteri 
(Mem. de l’Herb. Boissier 1900, Nr. 15, 8.5), die im wesentlichen mit R. 
sphaerocarpum übereinstimmt, aber wesentlich kleinere Sporangien (Durchmesser 
etwa 7 p) mit wenigen Schwärmern und früh vergänglicher Membran besitzt. 


PR IT un 


I0. R. Brebissonii (Dang.) Fischer |. c. $. 97. — Chpytri- 
dium Brebissonii Dang., Bull. soc. Linn. de Normandie ser. 4, 
Bd. 2, 1889, S. 152 und Le Botaniste Bd. 1, 1889, S. 59, Taf. 3, 
Fig. 17. 

Sporangien aufsitzend, kugelig, auf dem Scheitel mit 4—8 
ringförmig um die weite Entleerungsöffnung gestellten, spitzlichen, 
hornartigen Zähnen und einem dicken, scheinbar unverzweigten 
Haustor. Schwärmer bis zu 100 in einem Sporangium gebildet, 
2,7 u Durchmesser, mit einer langen Cilie und Fetttropfen. 

Südfrankreich. — Vielleicht zu Phlyctidium gehörig. 


II. R. acuforme (Zopf) Fischer, Krypt. Fl. I, 4, S. 93. — 
Rhizidium acuforme Zopf, Nov. acta Acad. Leop. Halle Bd. 47, 
1884, S. 209, Taf. 10, Fig. 33—43. 

Sporangien der Nährzelle dicht oder mit Zwischenschaltung 
eines Stiels aufsitzend, oft gesellig, 1—10; kugelig bis zitronen- 
förmig, mit kurzer Scheitelpapille, an der Basis mit einem zarten, 
verzweigten Würzelchen; 6--16 u Durchmesser. Schwärmer klein, 
2 u Durchmesser; kugelig, mit kleinem Fetttropfen und einer 
Cilie. Dauersporen kleiner als die Sporangien, kugelig, mit 
großem, die Zelle fast ganz füllendem Fetttropfen. 

Auf einigen Chlamydomonas ähnlichen Algen, vor allem ihren Schwärm- 
zuständen, bei 11—13° Kälte Mitte März gefunden; in einem Teich in 
Pommern. 

Hierher sind nach Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1,4, S. 93, zwei 
sehr ungenau bekannte, am besten ganz zu streichende Pilze zu stellen: 
Chytridium chlamydococci A. Braun (Abhandl. d. Berl. Akad. 1855, 
S.45 und Ch. haematococci A. Braun, ebenda S. 46), die auf Chlamydo- 
coccos pluvialis bezw. Haematococcus nivalis beobachtet wurden und reif 
gestreckt kugelige Sporangien besitzen. 


I2. R. mamillatum (A. Braun) Fischer ]. c. S. 93; Con- 
stantineau, Rev. gen. de bot. Bd. 13, S. 379, Fig. 80; Serbinow, 
Scripta bot. hort. Petrop. Bd. 24, 1907, S. 158, Taf. 4, Fig. 29 
bis 34. — Chytridium mamillatum A. Br., Monatsber. Berl. Akad. 
1855, S. 381 und Abhandl. Berl. Akad. 1855, S. 32, Taf. 2, Fig. 9 
bis 12; Dangeard, Le Botaniste Bd. 2, S. 242, Taf. 16, Fig. 32; 
Schenk, Verhandl. d. phys.-med Ges. in Würzburg 1858, S. 236, 
Taf. 5, Fig. 1—5. — Phlyctidium mamillatum Schroeter Krypt. 
Fl. von Schlesien 1886, Bd. 3, 1, S. 190. 


Sporangien aufsitzend, oft zu mehreren nebeneinander, jung 
kugelig, reif birnförmig oder zitronenförmig, mit scheitelständiger 
Entleerungswarze, an der Basis mit zartem, fein verzweigtem 
Rhizoid; 12—30 u lang, 11—22 breit; Schwärmer beim Austreten 
von einer Schleimhülle umgeben, kurze Zeit verweilend, dann 
fortschwärmend, kugelig, mit einer Cilie und einem Fetttropfen, 
2,5—3 u Durchmesser, Dauersporen nicht bekannt. 

Auf verschiedenen Süßwasseralgen, Coleochaete pulvinata, Conferva 
bombycina, Draparnaldia glomerata, Ulothrix zonata, Stigeoclonium. — Bei 
Berlin auf Stigeoclonium (Pringsheim). — Schlesien; Schwarzwald; Würzburg; 
Belgien; Rußland. 

Nach De Wildeman (Bull. soc. roy. de bot. de Bel. Bd. 30, 1891, S. 170, 
Fig. 1) können die Sporangien kleinen subsporangialen Bläschen aufsitzen, 
über deren Natur er sich aber nicht näher ausspricht; vielleicht sind sie als 
die kleinen knopfartigen Membranverdiekungen zu deuten, die Constantineanu 
(l. c. S. 380) zuweilen an derselben Stelle beobachtete. 

Nach Serbinow ist der Pilz nur ein fakultativer Parasit, der auch auf 
abgestorbenen Zellen von Draparnaldia glomerata vorkommt. 

Sehr nahe verwandt, nach Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. S. 94, wohl 
nur eine Form der vorstehenden Art, ist das auf Conferva bombycina vor- 
kommende R. asymmetricum (Dangeard, Fischer 1. c. S. 94 = Chytridium 
asymmetricum, Dangeard, Le Botaniste Bd. 2, S. 243, Taf. 17, Fig. 1). — 
Sporangien mit schief stehender Scheitelpapille, dadurch unsymmetrisch. — 
Frankreich. 


I3. R. Braunii (Dang.) Fischer |. c. $. 94 (= Chytridium 
Braunii Dang. Le Botaniste Bd. 1, 1889, S. 57, Taf. 3, Fig. 11). 
Sporangien aufsitzend, eiförmig, 6—10 u lang, 4—6 u breit, 
mit schief stehender Entleerungspapille. Schwärmsporen kugelig, 
mit einer langen Cilie und Fetttropfen, Durchmesser etwa 2 u. 


Meist zu vielen gesellig, mit ihren Rhizoiden die blasenförmige Hülle 
der Kolonie der Nährpflanze durchwachsend. — Südfrankreich. 


14. R. simplex (Dang.) Fischer ]l. c. $. 101 (= Chytridium 
simplex Dang. Le Botaniste Bd. 1, 1889, S. 10, Taf. 3, Fig. 18—20). 

Sporangien eiförmig, mit verlängertem, schwach gebogenem 
Entleerungshals, 10—15 u lang, 6 u breit. Schwärmsporen 1,5 w 
Durchmesser, eiförmig, mit einer Cilie. Verzweigung des intra- 
matrikalen Mycels bei dieser wie der voraufgehenden Art nicht 
sicher bekannt. 


Den Cysten von Öryptomonas, nicht den schwärmenden Formen, auf 
sitzend. — Frankreich. 


— 5329 — 


15. R. minutum Atkinson, Botanical Gazette Bd. 48, 1909, 
S. 325, Fig. 4. 

Sporangien aufsitzend, flaschen oder birnförmig, am Scheitel 
durch eine relativ weite Öffnung die Sporen entlassend, sehr klein, 
5—6 u Durchmesser, mit wenigen (2—5) Schwärmsporen ; letztere 
2,5 w Durchmesser, mit einer Cilie und einem Fetttropfen. 

Auf Spirogyra varians. — Nordamerika. 


16. R. sciadii (Zopf) Fischer |. c. S. 94. — Rhizophyton 
seiadii Zopf, Abhandl. d. naturf. Ges. Halle Bd. 17, 1888, S. 91, 
Taf. 2, Fig. 23—32. 

Sporangien zuerst kugelig, reif birnförmig bis kurz flaschen- 
förmig, mit breitem, stumpfen Apikulus, bis 20 « lang und 17 u 
breit, mit reich verästeltem Rhizoid; Schwärmsporen 2,3—4 u 
Durchmesser, kugelig, mit einer Cilie und einem Fetttropfen. 


Dauersporen unbekannt. 
Auf Sciadium arbuscula, den Inhalt der Schläuche zerstörend und in 
gelb-braunrote Körner umwandelnd. — Halle. 


7. R. zoophthorum (Dang.) Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. 
Bd. 1,4, S. 94 (= Chytridium zoophthorum Dang. ]. c. 8. 58, 
Taf. 3, Fig. 10, 21) kommt auf toten Rotiferen vor, vor allem die 
Eier befallend. 

Sporangien flaschenförmig, 20—25 u lang, 15—17 u breit, 
mit meist geradem oder wenig gekrümmtem Entleerungshals und 
reich verzweigtem, kräftigen Mycel. Schwärmer kugelig bis ei- 
förmig, etwa 3 u Durchmesser, mit wenig glänzendem Fetttropfen. 


Dauersporen unbekannt. 
In Kulturen, Südfrankreich. 


18. R. appendiculatum (Zopf) Fischer 1, c. S:101, — 
Rhizidium appendiculatum Zopf, Nov. acta Acad. Leop. Bd. 47, 
S. 203, Taf. 9, Fig. 17—27. 

Sporangien der Nährzelle aufsitzend, kochflaschenförmig, unten 
kugelig- bauchig, oben zu einem Hals verschmälert, der ein von 
ihm durch kurzen feinen Isthmus getrenntes, kleines, meist etwa 
kugeliges Anbängsel trägt; an der Basis mit zunächst kräftigem, 
sich dann spärlich verzweigendem Würzelchen, mit sehr feinen, 
schwer sichtbaren Ästen; in der Größe wechselnd, bis 14 u hoch 
und 11 u breit, mit wenigen, aber auch bis 20—30 Sporen. 


Schwärmsporen kugelig, mit einer nachschleppenden Cilie und 
stark glänzendem Fetttropfen, schwach amöboid. Keimung meist 
derart, daß die auf den Nährzellen sich niederlassenden Schwärmer 
einen feinen Keimschlauch treiben, der sich nach kurzem Verlauf 
an der Spitze zu einer Anschwellung erweitert, die sich nun erst 
ihrerseits zu dem Sporangium umbildet und das Würzelchen bildet, 
so daß der entleerte bleibende Schwärmsporenkörper als seitlicher 
Appendix am Hals des Sporangiums erscheint; in anderen Fällen 
können die Sporen direkt zu den Sporangien erstarken, so daß 
das Anhängsel fehlt. Dauersporen von der Form der Sporangien, 
meist auch mit Anhängsel, und wie diese entstehend; aber mit 
stärkerer Membran und größerem Fetttropfen. 


Auf einer Chlamydomonas, nicht auf die Schwärmzustände übergehend, 
epidemisch auftretend ; mehrfach in der Umgebung Berlins von Zo pf beobachtet. 


19. R. fusus (Zopf) Fischer 1. c. S. 99. — Rhizidium fusus 
Zopf, Nov. acta Acad. Leop. Halle Bd. 47, 1884, S. 199, Taf. 7, 
Fig. 9—12. 

S. 314, Fig. 14c. Synedra-Zelle mit einem ein Sporangium tragenden . 
Pflänzchen (nach Zopf). 

Sporangien aufsitzend, spindelförmig, in der Mitte am breitesten, 
schlank, in die Nährzelle mit feinem Stiel eintretend, der sich 
in ihr, meist nach kurzem geraden Verlauf, gabelt und sie, dann 
mehr oder weniger verästelt, mit feinen, zarten Fäden ihrer ganzen 
Länge nach durchzieht; Schwärmsporen durch die vergallernde 
Spitze austretend, kugelig, mit einer Cilie und einem Fetttropfen. 
Dauersporen nicht bekannt. 

Auf großen Synedra-Zellen, zusammen mit Ectrogella beobachtet, den 
Kern und das Plasma gänzlich aufzehrend; bei Berlin von Zopf gefunden, 
auch auf Cymbella und Gomphonema nach Scherffel (Hedwigia 1902, S. 106); 
nach De Wildeman auch auf Melosira (Mem. soc. belge de mier. Bd. 18, 
1594, S. 156. Vielleicht gar keine selbständige Art sondern mit der folgenden 
identisch. 


20. R. lagenula (A. Br.) Fischer ]. c. S. 99. — Chytridium 
lagenula A. Br., Monatsber. d. Berl. Akad. 1855, S. 391 und 
Abhandl. Berl. Akad. 1855, S. 31, Taf. 2, Fig. 2—7. — Phlyc- 
tidium lagenula A. Br. l. ce. S. 71. 

Sporangien in der Jugend einer gestielten Keule gleichend, 
reif der vorigen ähnlich, spindelförmig, 30—33.u lang, 8 u in 


— 331 — 


der Mitte breit; Mycel unbekannt, aber wohl vorhanden. Schwärmer 
kaum über 30 in einem Sporangium entstehend, schon vor der Öf- 
nung durcheinander wimmelnd, außerhalb mit heftigen, hüpfenden 
Bewegungen, kugelig, mit leuchtendem Fetttropfen und einer 
Cilie; 1,7—2 u Durchmesser. Dauersporen unbekannt. 

Auf Melosira-Fäden, ohne diese anscheinend schwer zu schädigen; 
ähnliche unentwickelte Formen beobachtete Braun auch auf Conferva bombyeina 
an derselben Lokalität (Weihern an der Dreisam bei Freiburg); nach Schenk 
auch auf Stigeoclonium (Verhandl. d. med. phys. Ges. in Würzburg 1858, 
S. 236). — Tümpel des Mainufers. 


2l. R. echinatum (Dang.) Fischer ]. c. S. 96. — Chytridium 
echinatum Dang., Journal de bot. Bd. 2, 1888, S. 143, Taf. 5, 
Fig. 11—15. 

Sporangien aufsitzend, birnförmig, im Umriß fast dreieckig, 
mit breit abgerundetem Scheitel und verschmälerter Basis, reif 
sich am Scheitel mit weiter Mündung mit zurückgekrümmten 
Rändern öffnend; 10—14 u lang, 83 u breit. Schwärmer 2,5 u 
Durchmesser, sonst wie gewöhnlich. Dauersporen kugelig, 10 u 
Durchmesser, mit dieker, mit zerstreut stehenden Stacheln besetzter 
Membran und einem körnigem, gelblichen, zuweilen einen großen 
Fetttropfen führenden Inhalt. 

Auf Glenodinium einctum, einer häufigen Peridinee, freilich bisher nur 
von Südfrankreich bekannt. — An dem nadelförmigem, zarten, an der Basis 
der Sporangien und Dauersporen entspringenden Rhizoid wurde eine Ver- 
zweigung nicht beobachtet, so daß die Art auch zu Phlyctidium gehören 
könnte. 


4 


22. R. agile (Zopf) Fischer ].c. S. 96; Serbinow, Seripta 
bot. hort. Petropolit. S. 159, Taf. 4, Fig. 35—36. — Rhizophyton 
agile Zopf, Nov. acta Acad. Leop. Halle Bd. 52, 1888, S. 343, 
Taf. 20, Fig. 1—7. 

Sporangien meist zu vielen gesellig, in der Form wechselnd, 
stumpfeckig kugelig oder birnförmig, mit kleiner, scheitelständiger 
Entleerungspapille, nur 10—15 u Durchmesser, daher auch mit 
wenigen, selten mehr als 5, Zoosporen, nach der Entleerung bald 
kollabierend; an der Basis mit zart verzweigtem Würzelchen. 
Schwärmsporen etwa 2,5 u Durchmesser, sich blitzschnell zickzack- 
förmig bewegend, später amöboid beweglich, kugelig, mit sehr 


zarter Cilie und einem, selten mehreren, Körnchen. Dauersporen 
unbekannt. 

Auf Chroococcus turgidus, in reichen Kulturen über 75°, der Zellen 
vernichtend; hierbei die schöne spangrüne Farbe der befallenen Individuen 
olivenfarbig bis schmutzig gelbgrün färbend unter Schrumpfung ihres Inhalts 
und Aufquellen der wenig vergallerten Membran zu mächtigen Schleimhüllen. 
Der Pilz kann sich als fakultativer Parasit auch saprophytisch von den 
abgestorbenen Zellen der Nährpflanze ernähren. — Von Zopf in Moortümpeln 
des Riesengebirges gefunden; Rußland. 


23. R. gibbosum (Zopf) Fischer l.c. S. 102. — Rhizophyton 
gibbosum Zopf 1. c. S. 343, Taf. 20, Fig. S—20. | 

Sporangien oft dicht gedrängt nebeneinander, mit ei- birn- 
oder spindelförmigem Umriß, aber mit mehreren bis vielen buckel- 
artigen Hervortreibungen, dadurch Kartoffelknollen mit tiefliegenden 
Augen sehr ähnlich; klein, etwa 11 (aber bis 22) w lang, 8 u dick, 
mit apikaler Öffnung und äußerst feinem, verzweigten Mycel. 
Schwärmsporen mit winzigem Fetttropfen und einer Cilie, kugelig. 

Auf Desmidiaceen (Cylindrocystis, Penium, Phycastrum); aber auch auf 
Diatomeen (Pinnularia), eine Palmellacee und sogar Rotatorien-Eier über- 
gehend. — Moortümpel des Riesengebirges. 

Interessant, weil die charakteristische Gestalt mit Sicherheit die Identität 
der auf diesen verschiedenartigen Wirten vorkommenden Pilze erkennen läßt. 


24. R. cornutum (A. Br.) Fischer |. c. S. 103 und Rabenh. 
Flor. eur. Alg. Bd. 3, S. 2831. — Chytridium cornutum A. Br., 
Abhandl. Berl. Akad. 1855, S. 50, Taf. 4, Fig. 8—19. 

Sporangien aufsitzend, in der Jugend kugelig, später mit mehr 
oder minder zahlreichen, ungleich langen, zuweilen gespaltenen, 
hornartigen Fortsätzen, dadurch lappig sternförmig, einer erstarrten 
Amöbe nicht unähnlich, 10—13 u Durchmesser ohne die Hörner, 
die selbst etwa dieselbe Länge erreichen können. Alles übrige 
nicht bekannt. 

Auf der Wasserblüte verursachenden Sphaerozyga cireinnalis im Tegeler 
See bei Berlin (Juli 1855, A. Braun). | 

Die Stellung der Art ist zweifelhaft; sollten die Hörner insgesamt oder 


zu mehreren der Entleerung dienen, würde die Art zu den Multipora zu 
stellen sein und dort an R. Barkerianum angeschlossen werden müssen. 


25. R. ampullaceum (A. Br.) Fischer ]l. c. S. 101. — Chy- 
tridium ampullaceum A. Br., Abhandl. Berl. Akad. 1855, S. 66, 
Taf. 5, Fig. 24—27. — Sphaerostylidium ampullaceum A. Br. 1. c. 


— 333 — 


S. 75; Sorokin, Arch. bot. du nord de la France Bd. 2, S. 18, 
Fig. 17. — Olpidium ampullaceum (Br.) Rabenh., Fl. eur. Alg. 
Bd. 3, S. 282 und Cooke Brit. Freshw. Alg. Bd. 200, S. 18, Taf. 81, 
Fig. 3. 

Sporangien winzig, etwa 7 u groß, genau kugelig, oft in 
großer Zahl nebeneinander der Nährzelle aufsitzend, am Scheitel 
mit scharf abgesetztem, zylindrischen Entleerungshals, dessen Ende 
in eine sehr zart begrenzte, kaum sichtbare, oft schief stehende, 
konische, einer Flamme vergleichbaren Spitze ausläuft. Alles 
übrige unbekannt. 

In Tümpeln bei Moabit von A. Braun auf Mougeotia im Winter ge- 
funden; auch auf Oedogonien im Schwarzwald. 

Ob die vorliegende Art hierher, ja überhaupt zu den Chytridiineen 
gehört, ist nicht sicher. Auffällig ist es jedenfalls, daß A. Braun nie ent- 
leerte Sporangien beobachtete; ebenso abweichend sind andere Merkmale (die 
Beschaffenheit der Spitze, der homogene farblose Inhalt und die meist sehr 
übereinstimmende Größe der nebeneinander sitzenden Sporangien). 


26. R. decipiens (A. Braun) Fischer ].c. S. 100. — Chy- 
tridium decipiens, Abhandl. d. Berl. Akad. 1855, S. 54, Taf. 5, 
Fig. 1—4; Sorokin, Rev. myc. Bd. 11, Taf. 81, Fig. 115, 116, 121; 
De Wildeman, Ann. soc. belge de micer. Bd. 17, 1893, S. 60, 
Taf. 7, Fig. 5—11. — Phlyctidium decipiens A. Br. l.c. S. 72; 
Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser. Bd. 15, 1872, S. 121. 

Sporangien, einem Olpidium ähnlich, zu 1—2 im Innern der 
geöffneten Oogonien der Nährpflanze, zwischen der Wandung und 
dem kontrahierten Inhalt des Oogons eingeklemmt, sich aus den 
wahrscheinlich erst nach Öffnung des Oogons in dieses einge- 
drungenen Sporen entwickelnd, mit glatter Membran, eiförmig 
oder ellipsoidisch, reif mit kurzem Entleerungshals und dadurch 
flaschenförmig, bis 40 u Durchmesser. Schwärmsporen kugelig, 
2,5 u Durchmesser. Dauersporen länglich eiförmig, mit dicker, 
glatter Membran, zu 1—2 in einem Oogon. Alles übrige unbekannt. 

In den geöffneten Oogonien von Oedogonium- und Bulbochaete- Arten, 
der Oosphäre aufsitzend, sie dunkelbraun färbend und zerstörend. — Berlin 
(Pringsheim); ferner Belgien, Zentralamerika. 


Die Art ist zweifelhaft; ein Mycel ist noch nicht beobachtet;, vielleicht 
zu Latrostium gehörig, siehe dort. 


27. R. coleochaetes (Nowakowski) Fischer 1. c. 8. 99. — 
Chytridium coleochaetes Now., Cohns Beiträge z. Biol. d. Pfl. Bd. 2, 


— 334 — 


1876, S. 80, Taf. 4, Fig. 5—10. — Olpidium coleochaetes (Now.) 
Schroeter, Krypt. Fl. v. Schlesien Bd. 3, 1, S. 182. 

Sporangien langgestreckt, aus einem unteren, in dem Hals 
des Oogons steckenden und in der Form diesem entsprechenden 
zylindrischen Teil und einem aus dem offenen Hals heraus- 
ragenden, spindelförmig aufgeschwollenen Stück bestehend, meist 
vereinzelt, häufig aber auch zu 2—3, selten zu 3 oder 4, mit 
glatter Membran, im Mittel 80 w lang und an der weitesten Stelle 
etwa 12 u breit (größte beobachtete Länge 125 u). Schwärm- 
sporen durch ein am Scheitel auftretendes Loch ausschwärmend, 
kugelig, mit einer Cilie und einem sehr kleinen, glänzenden Fett- 
tropfen, klein, höchstens 2 u Durchmesser. Dauersporen und 
Mycel nicht beobachtet. 

In den geöffneten Oogonien von Coleochaete pulvinata, nie auf die 
vegetativen Zellen übergehend; die Schwärmer dringen durch den offenen 


Hals der mit grüner Oosphäre gefüllten Oogonien ein und zehren den ganzen 
Inhalt bis auf einen bräunlichen Ballen auf. — Breslau. 


28. R. xylophilum (Cornu) Fischer l.c. 8.98. — Chy- 
tridium xylophilum Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser., 1872, S. 116. — 
Rhizidium xylophilum Dangeard, Ann. sc. nat. 7. ser., 1886, 
S. 300, Taf. 13, Fig. 6—9. 

Sporangien ellipsoidisch, eiförmig oder niedergedrückt kugelig, 
auch mit einem mehr oder weniger langen Halse, dann flaschen- 
förmig, aufsitzend, nach Dangeard aber auch im Innern des Ge- 
webes der Nährpflanze eingeschlossen und dann mehr oder weniger 
deformiert; Öffnung mit einem am Scheitel auftretenden Loch. 
Schwärmsporen, sich zuerst vor der Mündung des Sporangiums 
ansammelnd, von Schleim festgehalten, kugelig, mit einer nach- 
schleppenden Cilie und einem Fetttropfen, mit schneller, sprung- 
hafter Bewegung, in der Ruhelage aber amöboid kriechend. Mycel 
nicht beobachtet. Dauersporen frei, kugelig, mit mäßig dicker, 
glatter, schwach bräunlicher Membran und einem großen Fett- 
tropfen. 

Auf im Wasser liegenden Haselnuß- und Lindenzweigen und Hanf- 
stengeln, auch auf den Baststrängen im Wasser faulender Monokotylen- 
Blätter. — Frankreich; Ungarn (Scherffel). 

Interessant wegen der rein saprophytischen Ernährung, für die auch 


die Keimung der Schwärmsporen im Wasser spricht; aus dem hierbei auf- 
tretenden Mycel ist mit Sicherheit zu schließen, daß dieses auch die Sporangien 


ee u na 


— 3570 — 


besitzen. — Die Stellung der Art ist unsicher. -— Vielleicht liegt eine Clado- 
chytriacee vor. 


Zweifelhafte oder ungenau bekannte Arten. 


R. elodeae (Dang.) Fischer. c. S. 97. — Chytridium elodeae 
Dangeard, Le Botaniste Bd. 1, 1889, S. 61, Taf. 3, Fig. 25. 

Sporangien aufsitzend, fast kugelig, bis 30 u Durchmesser, 
mit scheinbar wenig entwickeltem, schwer erkennbarem Mycel. 
Schwärmsporen, von Schleim umhüllt, als ganzes austretend, sich 
nur langsam befreiend, 3 u Durchmesser, kugelig, mit einer langen 
Cilie und einem Fetttropfen. Austrittsstelle der Schwärmer und 
Dauersporen unbekannt. 

Auf den ÖOberhautzellen von Elodea canadensis. — Frankreich. 

Eine zweifelhafte Art, da es Dangeard selbst nicht für ausgeschlossen 


hält, daß ein vorher entwickeltes Mycel vorkommt und vielleicht eine Glado- 
chytriacee vorliegt. 


R. microsporum (Nowak.) Fischer l. c. S. 97. — Chytridium 
mierosporum Nowakowski, Cohns Beitr. z. Biol. d. Pfl. Bd. 2, 1876, 
S. 81, Taf. 4, Fig. 11. — Phlyctidium microsporum (Nowak.) 
Schroeter, Krypt. Fl. von Schles. Bd. 3,1, S. 140. 

Sporangien kugelig oder ellipsoidisch, 30—50 u Durchmesser. 
Schwärmsporen, durch ein(?) in seiner Lage unbestimmtes Loch 
austretend, schnell auseinander eilend, sehr zahlreich in einem 
Sporangium, klein, gestreckt, etwa 2 u lang und 0,7 « breit, mit 
einer relativ starken, nach vorn gerichteten Cilie und einem Fett- 
tröpfehen. Dauersporen und Mycel unbekannt, letzteres aber 
wahrscheinlich vorhanden. 


Auf den in den Gallertkugeln von Chaetophora elegans nistenden Fäden 
von Mastigothrix aeruginea. — Breslau. 


R. volvocinum (Braun) Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1,4, 
S. 104. — Chytridium volvocinum A. Br., Monatsber. d. Berl. 
Akad. 1856, S. 588. — Phlyctidium volvocinum (A. Br.) Schroeter 1. c. 
Ss. 190. 

Sporangien mit kurz stielartig verschmälerter Basis, über 
derselben bauchig und reif fast kugelig anschwellend, nach oben 
flaschenartig zugespitzt; in der Jugend an R. lagenula, ausge- 
wachsen an R. mamillatum erinnernd. 

Auf Volvox globator. — Breslau. 


— 336 — 


R. sporoctonum (A. Br.) Berl. et de Toni, in Saccardo Syll. 
Fung. Bd. 7, S. 290; Fischer 1. c. S. 105. — Phlyctidium sporo- 
ctonum A. Br. I. c. 8. 381 und Abhandl. d. Berl. Akad. 1855, 
359. Ta, Fe. 13. 

Sporangien kugelig, gesellig, sehr klein (5—7 u), mit wenigen 
Zoosporen. Nach Braun selbst wohl nur Jugendzustände anderer 
Formen, vielleicht von R. globosum (Fischer). 

Auf den Oogonien von Oedogonium vaucherii. — Freiburg i. B. 


R. anatropum (A. Br.) A. Fischer 1. c. S. 104. — Chytridium 
anatropum A. Br. l. ce. S. 588. — Phlyetidium anatropum A. Br. 

Sporangien verlängert, fast birnförmig, meist etwas schief 
oder gekrümmt, am oberen dicken Ende abgerundet, am unteren 
schmäleren fast spitz und seitlich neben dem unteren Ende an- 
geheftet; 14 w dick, 25—80 (sogar bis 50 u) lang. , Dauersporen 
kürzer, eiförmig mit dicker, schwach gelbbrauner Membran und 
großem Fetttropfen. 

Auf Chaetophora elegans. — Berlin (Weißensee; A. Braun). 


R. depressum (A. Br.) Fischer l. c. S. 105. — Chytridium 
depressum A. Br., Abhandl. d. Berl. Akad. 1855, S. 46, Taf. 4, 
Fig. 

Sporangien niedergedrückt kugelig, breiter als lang, mit vor- 
ragender, gerader oder schnabelartig gekrümmter Scheitelpapille, 
38 u breit, 25 u hoch. 

Auf Coleochaete prostrata, ohne die befallenen Zellen bemerkenswert 
zu schädigen. — Berlin (A. Braun). 


R. minimum (Schroeter) Fischer l. c. $S. 105. — Phlycetidium 
minimum Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles. Bd. 3, 1, 8. 191. 

Sporangien gesellig, aufsitzend, kugelig, etwa 6 u Durchmesser, 
am Grunde mit kurzem, geraden Haustor, das am Ende kugelig 
anschwillt. — Weiteres unbekannt. 

Auf Mesocarpus pleurocarpus. —- Breslau (Schroeter ]l. c. S. 191). 


R. rostellatum (De Wildeman) Fischer, Rabenh. Krypt. 
Fl. I, 4, 8. 105. — Chytridium rostellatum De Wildeman, Ann. 
soc. belge de micr. 1890, S. 19, Fig. 6. 

Sporangien eiförmig, meist mit zwei kurzen divergierenden 
Hörnern, am Scheitel mit intramatrikalem, zartem, verzweigtem 


— 337 — 


Mycel. Entleerung durch die Hörner; zuweilen nur 1 Horn vor- 
handen, das dann asymmetrisch seitlich entspringt. 
Auf Spirogyra crassa. — Brüssel (botan. Garten). 


3. Gattung: Latrostium Zopf, Beiträge zur Physiologie 
und Morphologie niederer Organismen Heft 4, S. 43 — 68. 

Name von latus: Seite und ostium: Mündung; wegen der 
seitlichen Entleerungsöffnung. 

Sporangien wahrscheinlich aus der erstarkenden Spore ent- 
stehend, dem kontrahierten Protoplasten im Innern der Nährzelle 
aufsitzend und mit vielen, sehr zarten, haarfeinen, verzweigten 
Würzelchen in ihn eindringend. Schwärmsporen, durch ein Loch 
in der Wandung des Sporangiums austretend, kugelig, mit einer 
nach vorn gerichteten Cilie und einem Fetttropfen und ruhiger 
Bewegung. Dauersporen mit auffallend dicker, glatter aber fein 
radial gestreifter Wandung und riesigem Fetttropfen. 


I. L. comprimens Zopf 1. c. S. 62, Taf. 3, Fig. 6—19. 

Sporangien aufsitzend, zwischen der Oogonwandung und der 
Oospore des Wirts eingekeilt, letztere oft bis zur völligen Un- 
kenntlichkeit zusammendrückend, von der Form einer mehr oder 
weniger gewölbten bikonvexen Linse, mit dünner, glatter Membran, 
oft zu mehreren (4—6) nebeneinander. Intramatrikales Mycel 
auf der der ÖOospore zugekehrten Seite des Sporangiums ent- 
springend, sehr fein und reich verästelt und schwer erkennbar; 
Entleerung durch ein der Oogonöffnung zugekehrtes Loch; Wan- 
dung des Sporangiums dann kollabierend. Schwärmsporen kugelig, 
2,5—3 u Durchmesser, mit einer deutlich sichtbaren, beim Schwär- 
men nach vorn gerichteten, längeren Cilie und einem ziemlich 
großen, stark glänzenden Fetttropfen; Bewegung gleichmäßig ruhig, 
nicht hüpfend. Dauersporen an demselben Orte, in derselben 
Zahl und von derselben Form wie die Sporangien, mit reich ver- 
ästeltem Mycel am Substrat befestigt, mit glattem, aber auffallend 
dickem, farblosem, schon durch Jod blau gefärbtem, fein radial 
gestreiftem Exospor und einem dünnen Endospor, im Innern ein 
riesiger, fast das ganze Lumen ausfüllender Fetttropfen, 30—50 u 
Durchmesser. Keimung nicht beobachtet. 

In den Oogonien von Vaucheria sessilis und terrestris, sie auch bei 


massenhafter Bildung oft fast ganz vernichtend; von Zopf wurden die Spo- 
Kryptogamenflora der Mark V. 39 


— 3538 — 


rangien nur im ersten Frühjahr (März, April) beobachtet. — Halle. — Belgien; 
Schweiz (De Wildeman). 

Die Sporangien sind in Form und Stellung so sehr denjenigen 
von Rhizophidium decipiens ähnlich, daß die Vermutung aufsteigt, 
daß beide Arten identisch sind. Leider ist die letzterwähnte Art 
so ungenau bekannt, daß sich eine bestimmte Entscheidung nicht 
fällen läßt. 


4. Gattung: Phlyetochytrium Schroeter, in Engl. u. 
Prantls Nat. Pfl. Fam. Bd. 1, 1, S. 78. — Rhizidium A. Fischer. c. 
S. 106. 

Name von phlyctis: Blase und chytrion: Töpfchen; wegen 
der blasigen Gestalt der Sporangien. 

Die zur Ruhe gekommene keimende Schwärmspore treibt 
einen feinen Schlauch durch die Membran der Nährzelle, der an 
seinem Ende zu einer der Membran meist auf der Innenseite an- 
liegenden Blase anschwillt, von der ein wurzelartiges Mycel ent- 
springt; der Sporenkörper, sehr selten ein außerhalb der Nährzelle 
befindlicher Teil des Keimschlauchs, erstarkt zum Sporangium. 
Sporangien daher aufsitzend, mehr oder weniger kugelig, ellip- 
soidisch oder mehr gestreckt, mit verlängertem Scheitel, einer meist 
kugeligen Blase aufsitzend, die gewöhnlich der Nährzelle ein- 
gesenkt ist, seltener sich außerhalb dieser befindet, mit meist 
zartem, schwer sichtbaren und zuweilen noch nicht beobachtetem 
Mycel. Schwärmsporen durch ein gewöhnlich weites, meist am 
Scheitel gelegenes, zuweilen von Zähnen umgebenes Loch aus- 
tretend, kugelig, mit einer nachschleppenden Cilie, einem Fett- 
tropfen und hüpfender Bewegung. Dauersporen noch nicht be- 
obachtet. 

Sämtlich Parasiten, zumeist auf Algen. 

Die Gattung ist von Rhizophidium dadurch unterschieden, 
daß die Sporangien und Dauersporen einer blasigen Erweiterung 
des Mycels aufsitzen. 


A. Mündung der Sporangien ohne Zähne. 


I. P. vernale (Zopf) Schroeter — Rhizidium vernale Zopf, 
Nova acta Acad. Leop. Bd. 47, S. 234, Taf. 21, Fig. 12—20. 


— 339 — 


Sporangien aufsitzend, oft zu mehreren gesellig, kugelig, mit 
glatter Membran, sich mit einem Loch am Scheitel öffnend, an 
der Basis mit einem kräftigen, wenig verzweigten Rhizoid, das 
sich unterhalb des Sporangiums zu einer kleineren, meist wenig 
auffallenden Blase erweitert. Zoosporen durch das Scheitelloch 
austretend, kugelig, mit leuchtendem Fetttropfen und einer Cilie. 
Dauersporen unbekannt. 

Auf Chlamydomonas. — Halle. 

Die Beschreibung mußte nach den Zeichnungen und den 
ihnen beigegebenen Erklärungen (Taf. 21) entworfen werden, da 
ein begleitender Text fehlt. Die subsporangiale Blase ist an den 
reifen Sporangien oft nur noch als schwache Anschwellung des 
angrenzenden Rhizoid-Endes erkennbar. 

Hierher, im Anschluß an die vorstehende oder vielleicht auch 
an die folgende Art gehört wohl auch Rhizophidium messanense 
Morini (Malpighia 1896, S. 79, Taf. 3, Fig. 1—4), das aber wohl 
besser wegen der wenn auch nur wenig auffallenden und zuweilen 
fehlenden subsporangialen Mycelerweiterung als Phlycetochytrium 
messanense (Morini) v. Minden zu bezeichnen ist. Die Sporangien 
sind gestreckt ellipsoidisch bis zylindrisch. mit wenig verzweigtem, 
zartem Mycel, reif mit weitem Loch sich öffnend; 48—54 u 
lang und 7—22 u breit. Schwärmer kugelig, 31/,—4 u Durch- 
messer, mit einer Cilie, einem Fetttropfen und rötlich weißem 
Inhalt. Dauersporen mit glattem, braunrötlichem Exospor, 21—31 u 
Durchmesser, mit Sporen keimend. 

Auf einer unbestimmten Cladophora. — Italien. 


2. P. Schenkii (Dangeard) Schroeter. — Rhizidium 
Schenkii Dang., Ann. sc. nat. 7. ser., Bd. 4, 1886, S. 297; Taf. 13, 
Fig. 24—30; De Wildeman, Mem. soc. belge de micr. Bd. 14, 
Br, Nie, 1; Bd.18,. 1894, S: 155 w..Bd. 19, 1895, :S. 72. — 
Rhizidium intestinum Schenk, Kontraktile Zellen, pro parte. 

Sporangien aufsitzend, oft gesellig nebeneinander, von sehr 
verschiedener Form, meist birnförmig oder ellipsoidisch, mit glatter 
Membran, am Grunde mit einer intramatrikalen, oft stark er- 
weiterten Blase, am Scheitel sich mit weitem Loch öffnend. Mycel 
an der subsporangialen Blase entspringend, aus einem (ob immer?) 


oft schwer sichtbaren, reich verzweigten Rhizoid bestehend. Zoo- 
227 


— 340 ° — 


sporen kugelig, mit glänzendem Fetttropfen und einer langen, nach- 
schleppenden Cilie, 3 u Durchmesser. Dauerzustand unbekannt. 
Auf Oedogonium und Bulbochaete, mehreren Spirogyra-Arten, Zygnema 
und Closterium wie Cladophora; verbreitet, z. B. Hamburg; Frankreich, Belgien. 
Ob auf allen diesen Nährpflanzen derselbe Pilz vorkommt, 
muß unentschieden bleiben. Dangeard beobachtete, daß die Sporen 
auch im Wasser des Präparats keimten. 


Rhidiomyces spirogyrae De Wildeman (Ann. soc. belge 
de micr. 1895, S. 111, Taf. 4, Fig. 14— 22) gehört nach De Wildeman 
selbst zu Phlyctochytrium und ist wohl P. Schenkii mit mehr 
kugeligen Sporangien. Die von diesem innerhalb der Zygoten von 
Spirogyra beobachteten Sporen sind wohl kaum als die Dauer- 
sporen dieser Art anzusehen. Bemerkenswert ist die Angabe, daß 
mehrfach ineinander geschachtelte Sporangien vorkommen. 


3. P. Westii (Massee) Lemmermann, Abhandl. d. naturw. 
Vereins zu Bremen 19053, S. 294. — Rhizidium Westii Massee, 
Brit. Fungi 1891, S. 155, Fig. 26—37. 

Sporangien niedergedrückt kugelig, 20—25 u Durchmesser, 
an der Basis mit einer 6—10 u weiten, intramatrikalen Blase, von 
der ein auffallend kräftiges, verzweigtes Haustor oder mehrere 
zarte, verzweigte Fäden entspringen. Zoosporen breit birnförmig, 
4 w lang, 3 u breit, am dünneren Ende mit einer 20—25 u langen, 
zarten Cilie; Dauersporen uubekannt. 

Auf Cladophora glomerata und Spirogyra nitida. — England. 

Eine mit der voraufgehenden offenbar nahe verwandte Form. 


4. P. chaetophorae (De Wildeman) Lemmermann, Abhandl. 
d. naturw. Vereins zu Bremen 1903, S. 294. — Rhizidium chaeto- 
phorae De Wildem., Mem. soc. belge de mier. Bd. 19, 1895, 
S. 218, Taf. 7, Fig. 15—21. 

Sporangien birnförmig, mit breit abgerundetem Scheitel und 
sich verschmälernder Basis, seltener ellipsoidisch, 15—20 u breit, 
20—38 u lang; von der subsporangialen Blase entspringen einige 
sehr zarte, schwer sichtbare Rhizoiden. 

Auf den Fäden von Chaetophora elegans. — Belgien. 

Diese Art ist von P. Schenkii eigentlich nur durch den Wohn- 
ort verschieden. Daß die Zahl der von der subsporangialen Blase 


— 341 — 


entspringenden Rhizoiden keine wesentliche Bedeutung besitzt, zeigt 
P. Westii. 


5. P. hydrodyctii (A. Braun) Schroeter |. c. S. 78. —- Chy- 
tridium hydrodietii Braun, Monatsber. Berl. Akal. 1855, S. 383 
u. Abhandl. Berl. Akad. 1855, 8. 52, Taf. 4, Fig. 20—25. — 
Phlyctidium hydrodictii A. Braun 1855 1. c. S. 74. 

Sporangien der Nährzelle aufsitzend, oft zu vielen gesellig, 
zuerst kugelig, dann birnförmig, mit breit abgerundeter Basis und 
kurz vorgezogenem, stumpfem Scheitel, der sich am oberen Ende 
öffnet, mit glatter Membran, 30 w lang, 20—25 u breit. Intra- 
matrikales Mycel eine kugelige Blase bildend, die durch dünnen, 
zylindrischen Faden mit dem Sporangium verbunden ist; von der 
Blase entspringende Rhizoiden nicht bekannt, aber wohl vorhanden. 

Auf den Zellen des Wassernetzes (Hydrodictyon utriculatum). — Breslau, 
Dresden, Freiburg i. B. 

Unter dem Einfluß des Parasiten gerückt sich die Membran 
der Nährzelle an der Infektionsstelle, wobei sich zugleich ihr 
Plasma zu einer buckelförmig vorspringenden Masse ansammelt. 


6. P. catenatum (Dangeard) Schroeterl.c. S. 79. — Rhi- 

zidium catenatum Dangeard, Le Botaniste Bd. 1, 1888, S. 65, 
Taf. 3, Fig. 24. 

| Sporangien aufsitzend, birnförmig, mit breit abgerundetem 

Scheitel, einer intramatrikalen Blase aufsitzend, von der das Mycel 

entspringt. Entleerung durch ein am Scheitel gelegenes Loch mit 

zuweilen sehr kurzem Halse. Zoosporen kugelig, 3 u Durchmesser. 

Auf Nitella tenuissima; Frankreich. 

Als wesentlichstes Merkmal hebt Dangeard die Anwesenheit 
von 3—4 außerhalb der Nährzelle an der Basis des Sporangiums 
gelegenen, oft seitlich verschobenen, blasigen Mycelanschwellungen 
hervor. Mit Fischer (l. c. S. 109) stimme ich darin überein, daß 
hier ein Irrtum Dangeards vorliegt, und diese Blasen junge Keim- 
pflanzen des Pilzes darstellen. 


7. P. euglenae (Schenk) Schroeter l.c. S.79. — Rhizidium 
euglenae Schenk, Verhandl. d. med. phys. Ges. Erlangen, S. 246; 
Dangeard, Ann. sc. nat. 7. ser., Bd. 4, 1886, S. 301, Taf. 13, 
Fig. 11—19; Le Botaniste Bd. 1, 1889, S. 64, Taf. 3, Fig. 22. 


— 342 — 


Sporangien aufsitzend, einzeln oder zu mehreren gesellig, in 
der Form ziemlich unregelmäßig, meist etwa birnförmig, oft ver- 
längert, mit schnabelartig vorgezogenem Scheitel, hier sich mit 
einem Loch öffnend, etwa 30 u lang und 10 w# breit. An der 
Basis der Sporangien eine kleine, kugelige, von ihnen nach Schenk 
durch eine Querwand abgetrennte Blase von etwa 6 uw Durchmesser, 
die nach Dangeard sowohl außerhalb wie innerhalb der Nährzelle 
liegen kann; Mycel unbekannt aber wahrscheinlich vorhanden. 
Schwärmsporen sehr klein, 1—2 u Durchmesser, mit glänzendem 
Fetttropfen und einer langen Cilie. Dauersporen, wie die Sporangien 
einer Blase aufsitzend, kugelig, mit dunklem, grobkörnigem Inhalt 
und dicker, bräunlicher, glatter oder schwach warziger Membran. 

Auf den ruhenden Zuständen von Euglena. — Würzburg; Frankreich. 

Die in mehrfacher Beziehung auffallenden Merkmale des 
Pilzes erklären sich dadurch, daß wie Serbinow (Scripta bot. hort. 
Petrop. Bd. 24, 1907, S. 111, Ta£.'6, Fig. 22) vermutet, in P. euglenae 
zwei Chytridiineen vorliegen, von denen die eine auf der anderen 
parasitiert. Das subsporangiale Bläschen ist nach ihın das auch auf 
Euglena parasitierende Saccomyces Dangeardii, während das Spo- 
rangium und die Dauersporen einem anderen auf Saccomyces para- 
sitierenden Pilz, Phlyetidium Dangeardii Serb. angehören. Auffallend 
ist unter diesen Umständen das scheinbar häufige gleichzeitige Vor- 
kommen beider Parasiten, da auch von Schenk (Verhandl. d. med. 
phys. Ges. Erlangen S. 246) ein Rhizidium euglenae beschrieben 
worden ist, das beide Pilze zu umfassen scheint. Sollte sich die 
Ansicht von Serbinow bestätigen, ist die Art natürlich zu streichen. 


Phlyetochytrium Autrani (De Wildeman) Lemmer- 
mann, Abhandl. d. naturw. Ver. zu Bremen 1903, S. 194 = Rhi- 
zidium Autrani De Wild., Mem. soc. belge de micer. Bd.19, 1895, 8.72, 
Taf. 2, Fig. 17—21, auf Cosmarium bei Genf gefunden, ist sehr 
ungenügend bekannt und zu streichen. 


B. Membran der Sporangien mit einer knopfigen Ver- 
diekung oder in der Umgebung der Scheitelöffnung mit 
zahnartigen Vorsprüngen. 


8. P. zygnematis (Rosen) Schroeter |. c. S. 79. — Chy- 
tridium zygnematis Rosen, Cohns Beitr. z. Biol. Bd. 4, 1887, 
S. 258, Taf. 13, Fig. 1—14, Taf. 14, Fig. 15—27. 


u a A A 


— 343 — 


S. 314, Fig. 15b. Aufsitzendes Sporangium mit subsporangialem Bläs- 
chen, geöffnet und entleert (nach Rosen). 

Sporangien kugelig bis birnförmig, an dem breit abgerundeten 
Scheitel durch Verdickung der Membran mit 4 doppelt gespaltenen 
Zähnchen, die später, nach dem Ausschwärmen der Sporen, 
peristomartig den hierbei auftretenden Membranriß umgeben. 
Subsporangiale Blase mit einem dünnfädigem, mehr oder weniger 
verzweigten, zuweilen auch in eine Nachbarzelle durch Durch- 
bohrung der Quermembran übertretenden Würzelchen, mehr oder 
weniger kugelig, meist ziemlich groß, nicht selten vom Sporangium 
durch 1 oder 2 kugelige oder unregelmäßig geformte, auch wohl 
stielartig zylindrische, extramatrikale Zwischenblasen geschieden. 
Schwärmer bei der Entleerung in eine durch Dehnung der inneren 
Membranschicht des Sporangiums entstehende dünnwandige Blase 
eintretend und erst durch deren Riß frei werdend, kugelig, mit 
großem Fetttropfen und einer langen Cilie, 3—4 u Durchmesser; 
Bewegung lebhaft hüpfend. Dauersporen unbekannt. 


Auf Zygnema cruciatum und stellinum, vor allem auf den absterbenden 
und geschwächten Zellen an der Oberfläche der Gewässer auftretend, besonders 
in der kalten Jahreszeit. — Hamburg, Straßburg. 


Zuweilen kann eine der Zwischenblasen zum Sporangium 
werden. Beim Einfrieren können die jugendlichen Sporangien 
unter Bildung einer basalen Querwand oft unter Ablösung von 
dem Mycel zu Dauerzuständen werden, die unter günstigen Ver- 
hältnissen mit Sporen keimen; Austrocknen können die Pflänzchen 
durch das persistierende intramatrikale Mycel überstehen. 


9. P. quadricorne (de Bary) Schroeter, Engl. u. Prantl. Nat. 
Pfl. Fam. Teil 1, Abt. 1, S. 79, Fig. 59, C, D. — Chytridium quadri- 
corne de Bary (nach Rosen, Cohns Beitr. z. Biol. Bd. 4, S. 265, 
Taf. 14, Fig. 28. — Rhizidium quadricorne (Rosen) Fischer, Rabenh. 
Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 110. 


S. 314, Fig. 15a. Aufsitzende Sporangien mit subsporangialem Bläschen 
(nach Rosen). 


Der vorigen Art sehr ähnlich; Sporangien aber breit zylindrisch, 
am Scheitel abgestutzt, die Doppelzähne stärker und größer und 
weiter voneinander entfernt, subsporangiale Blase kleiner; Zwischen- 
blasen nicht beobachtet; sonst wie vorige. 


— 344 — 


Auf den vegetativen Zellen von Oedogonium rivulare im Januar und 
Februar. — Straßburg. 


I0. P. dentatum (Rosen) Schroeter — Chytridium dentatum 
Rosen 1. c. S. 266, Taf. 14, Fig. 29. 

Wie P. zygnematis, aber mit gestreckt-zylindrischen oder ei- 
förmigen, am Scheitel mit 4 derben, stark konvergierenden Doppel- 
zähnen gekrönten Sporangien;, Zwischenblasen zwischen den Spo- 
rangien und der subsporangialen Blase auch hier beobachtet. 

Auf Spirogyra orthospira. — Straßburg. 

Diese, wie die voraufstehende Form haben sich an ihre Nähr- 
pflanzen so sehr angepaßt, daß diese sich, wie Kulturversuche 
zeigten, nicht vertauschen ließen. 


Il. P. planicorne Atkinson, Bot. Gazette Bd. 48, 1909, 
S. 337, Fig. 7. | 

Sporangien breit ellipsoidisch, etwa 6 u breit, 8 u hoch; 
Zähne, zu vier, wenig vorspringend; subsporangiale Blase etwa 
3 u Durchmesser, mit mehreren von ihr ausstrahlenden Rhizoiden. 

Auf den vegetativen Zellen von Spirogyra varians, oft in Gesellschaft 
mit Lagenidium americanum; wohl nur eine Form von P. zygnematis. — 
Nordamerika. | 


I2. P. equale Atkinson, Bot. Gazette Bd. 48, 1909, S. 338, 
Fig. 8 hat der Beschreibung nach wahrscheinlich zwei kleine Zähne, 
die einen kurzen, scheitelständigen, eng zylindrischen Entleerungs- 
kanal begrenzen sollen; Sporangien kugelig, 6 u weit, mit ebenso 
großer subsporangialer Blase und mehreren zarten, von ihr ent- 
springenden Würzelchen. 

Auf Spirogyra insignis. — Nordamerika. 

Vielleicht liegt cin kragenförmiger, die Mündung umgebender 
Verdickungsring wie bei Chytridium confervae vor, der im op- 
tischen Längsschnitt den Eindruck zweier isoliert stehender Zähne 
macht. 


I3. P. pandorinae (Wille) Schroeter, Engl. u. Prantl. 
Natürl. Pfl. Fam. Bd. 1, 1, S. 78. — Chytridium pandorinae Wille, 
Lich. Sv. Vet. Ak. Handl. Bd. 8, 1884, S. 64, Taf. 2, Fig. 86. — 
Rhizidium pandorinae (Wille) Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, 
S. 109. 


— 345 — 


Besitzt kugelige, mit einer subsporangialen Blase versehene 
Sporangien mit einem am Scheitel gebildeten, kleinen Knöpfchen 
und einer seitlichen, kurz vorgestreckten Entleerungsöffnung. Alles 


übrige unbekannt. 

Auf Pandorina morum. Obwohl bisher nur in Südamerika gefunden, 
vielleicht wegen der im Gebiet vorkommenden Nährpflanze auch hier vor- 
handen. 


5. Gattung: Rhizoclosmatium Petersen, Journal de 
botanique Bd. 17, 1903, S. 216. 

Name von rhiza: Wurzel und closmation: Knäuel; wegen der 
reich verästelten Würzelchen. 

Sporangien aus dem erstarkenden Sporenkörper entstehend, 
aufsitzend, kugelig, mit glatter Membran, einem verschieden ge- 
formten, blasig erweiterten, mit glänzendem Inhalt gefüllten Mycel- 
abschnitt aufsitzend, das in ein meist reich verzweigtes System 
langer, nach allen Seiten sparrig ausstrahlender, am Ende sehr 
dünner Fäden ausläuft. Schwärmsporen nacheinander durch eine 
rundliche, in ibrer Lage unbestimmte Öffnung des Sporangiums 
austretend, eiförmig oder kugelig, mit einer langen, nach- 
schleppenden Cilie, 2—3 u Durchmesser, lebhaft sich bewegend. 
Dauersporen wie die Sporangien entstehend, kugelig, mit dicker, 
brauner Membran und einigen großen Fetttropfen. 


I. R. globosum Petersen |. c. S. 216, Fig. 1—2. 

S. 314, Fig. 16. Unreifes Sporangium, einem subsporangialen erweiterten 
Mycelabschnitt aufsitzend (nach Petersen). 

Sporangien sehr verschieden groß, im Mittel 17—20 u Durch- 
messer, aber bis 80 u, mit mäßig dicker, glatter Membran. Alles 


übrige siehe vorher. 
Saprophytisch auf den leeren Häuten von Phryganiden-Nymphen; 
Schweden. 


6. Gattung: Asterophlyectis Petersen, Journal de bo- 
tanique Bd. 17, 1903, S. 218. 

Name von aster: Stern und phlyctis: Blase, wegen der stern- 
förmigen Sporangien. 

Sporangien aus dem erstarkenden Sporenkörper entstehend, 
aufsitzend, von sehr verschiedener Gestalt, durch große, spitz 
kegelförmige Ausstülpungen sternförmig oder stachelig oder mehr 


— 346 — 


blasig halbkugelig, mit kleineren, unregelmäßigen Vorsprüngen; 
einer großen, blasigen, später inhaltsleeren Erweiterung des reich 
verzweigten, sehr dünnfädigen Mycels aufsitzend. Schwärmsporen 
aus einer nahe der Basis des Sporangiums oder an der sub- 
sporangialen Blase selbst auftretenden Öffnung austretend, mit 
einer nachschleppenden Cilie, lebhaft sich bewegend. Dauersporen(?) 
wie die Sporangien entstehend und von ihrer Form, aber mit 
dicker, glänzender Wandung, die mehr oder weniger zahlreiche, 
solide, kräftige Stacheln trägt, auch ohne Ruhezeit mit Sporen 
wie die Sporangien keimend. 


I. A. sarcoptoides Petersen ]l.c. $S. 218, Fig. 3—10. 


S. 314, Fig. 17. Sporangium mit subsporangialem Bläschen und Mycel 
(nach Petersen). 


Sporangiendurchmesser 21— 28 u breit, 13— 25 u hoch; Stacheln 
4—9 u lang, an den Dauersporen(?) oft unregelmäßig gespalten, 
kräftig. Zoosporen 2—3 u Durchmesser. 


Saprophytisch auf den leeren Häuten von Köcherfliegennymphen; 
Schweden. 


Petersen erwähnt ausdrücklich, daß er keine Dauersporen be- 
obachtet habe; er unterscheidet lediglich dünn- und diekwandige 
Sporangien. Richtiger ist es wohl, in letzteren die Dauersporen 
zu erblicken, die freilich dann die Fähigkeit besitzen, auch ohne 
Ruhezeit zu keimen. 


7. Gattung: Achlyella Lagerheim, Hedwigia 1890, 
S. 143. 

Name von der Gattung Achlya, mit der die vorliegende 
Gattung in der Sporenentleerung übereinstimmt. 

Sporangien aufsitzend, flaschenförmig, mit geradem oder ge- 
bogenem Entleerungshals, glatter Membran und einem sub- 
sporangialen, leeren, rundlichen Bläschen im Innern der Nährzelle; 
Mycel nicht bekannt. Sporen entweichen durch ein Scheitel- 
loch, sammeln sich vor der Mündung wie bei Achlya in einem 
Haufen an und umgeben sich hier mit einer Membran, aus der 
sie darauf nach einiger Zeit unter Zurücklassen der leeren Häute 
herausschlüpfen. Näheres nicht bekannt. 

Die einzige Art der vorliegenden Gattung wird von Schroeter 
zu Rhizidiomyces gestellt; wenn die Beschreibung richtig ist, mit 


— 341 — 


Unrecht, da in der Sporenentleerung sich beide Gattungen wesent- 
lich unterscheiden. 


I. A. Flahaultii Lagerheim, S. 143, Taf. 2, Fig. 5—7. 
Beschreibung siehe vorher. 


Auf Pollenkörnern von Typha, die auf Wasser ausgesät waren, bisher 
nur in Montpellier gefunden. 


8. Gattung: Rhizidiomyces Zopf, Nova acta Acad. Leop. 
Bd. 47, 1884, S. 188. 

Name von rhiza: Wurzel und myces: Pilz; also ein mit 
Wurzeln versehener Pilz. 

Die keimende, zur Ruhe gekommene Schwärmspore erstarkt 
zum Sporangium; der aus ihr hervorsprossende Keimschlauch 
schwillt unterhalb des Sporangiums zu einer intramatrikalen Blase 
(Apophyse) an, aus der ein wurzelartiges Mycel hervorsproßt. 
Sporangien daher aufsitzend, anfangs kugelig, später meist mit 
mehr oder weniger langem Entleerungshals, daher dann flaschen- 
förmig. Bei der Entleerung wird der gesamte Inhalt in einzelnen 
Portionen oder in kontinuierlichem Strome in eine sich vorstülpende 
Blase entleert und zerfällt hier in die Schwärmsporen, die nach 
Auflösung der sehr vergänglichen Blasenhaut fortschwärmen. 
Schwärmsporen eiförmig, mit kurzer, dicker, nach vorn gerichteter 
Cilie und einigen kleinen, glänzenden Körnchen, nicht einem 
größeren Fetttropfen. Dauerzustand unbekannt. 

Im Mycel nach dem Rhizidiaceentypus gebaut, findet die 
Sporenentleerung wie bei Pythium oder Lagenidium, Myzocytium 
statt. Auch fehlt den Sporen der charakteristische Fetttropfen. 


I. R. apophysatus Zopf, Nova acta Acad. Leop. Bd. 47, 
$. 188, Taf. 9, Fig. 1—7. 


S. 314, Fig. 18. a) Einem Oogon von Achlya aufsitzende Sporangien, 
von ihnen zwei entleert; b) Schwärmer (nach Zopf). 


Sporangien aufsitzend, meist zu mehreren gesellig, zuerst 
kugelig, dann meist infolge Auftretens eines längeren, scheitel- 
ständigen, deutlich abgesetzten Entleerungshalses flaschenförmig, 
am Grunde mit intramatrikalem oft ziemlich geräumigem, immer 
aber dem Sporangium an Größe nachstehendem Bläschen, von 
dem ein zartes, reich verzweigtes Würzelchen entspringt. Schwärm- 


— 348 — 


sporen 5—-6 u Durchmesser; Beschaffenheit und Entleerung siehe 
vorher. Dauersporen unbekannt. 


Auf den Öogonien von Saprolegniaceen z. B. Saprolegnia ferax und 
asterophora wie Achlya polyandra, mit den Rhizoiden in die jungen Oosporen 
eindringend und sie so völlig zerstörend, daß in den Oogonien nur wenige 
Öltröpfchen und körnige Reste übrig bleiben. — Halle(?). 


2. R. ichneumon Gobi, Script. bot. hort. Un. Imp. Petrop. 
Fasc. 15, 1899, S. 258, Taf. 6, Fig. 1—28; Taf. 7, Fig. 29—39. 

Sporangien jung regelmäßig kugelig, sehr selten anders ge- 
formt, reif am Scheitel stumpfspitzig oder mit verschieden langem 
aber meist kürzeren Entleerungshals und dann flaschenförmig, zu- 
weilen aber sich nur mit einem Loch öffnend; Apophyse intra- 
matrikal, meist genau kugelig, zuweilen mehr birnförmig, länglich; 
an der Basis mit einem unregelmäßig falsch-dichotomisch ver- 
zweigten, selten ganz unverzweigten Rhizoid, mit deutlich doppelt 
konturiertem Lumen; Sporangien 9—16 u, Apophyse 3—5 u 
lang. Schwärmsporen nahezu kugelig oder eiförmig, mit fein- 
körnigem Plasma und einer kurzen Cilie, 3 u Durchmesser; Ent- 
leerung siehe vorher. Dauersporen nicht beobachtet. 

Auf den schwärmenden Zuständen von Chloromonas globulosa, oft zu 


2—4 sogar 5 auf derselben Nährzelle, ihre Bewegungen erst allmählich 
hindernd. — Rußland. 


Nach Gobi werden die Schwärmzellen des Nährwirts nur 
während ihrer Ruheperiode befallen; eine Infektion während des 
Schwärmstadiums erscheint ihm auch wegen der trägen Bewegung 
der Zoosporen des Parasiten nicht möglich. 

Bei dieser Art hat Gobi deutlich nachgewiesen, daß die sub- 
sporangiale Blase nicht durch eine Membran von dem Sporangium 
abgetrennt wird, also zu diesem gehört und das in beiden Zeilen 
vorhandene Plasma zur Bildung der Schwärmsporen verbraucht 
wird. Da auch das Mycel mit dem Bläschen in offener Ver- 
bindung bleibt, bleibt das ganze Pflänzchen also auch zur Sporen- 
reife einzellig. 


2. Familie: Obelidieae. 
Übersicht der Gattungen. 


A. Sporangien mit intramatrikaler subsporangialer Blase; Dauer- 
sporen durch einen Geschlechtsprozeß entstehend. 


| 
| 
j 


— 349 — 


a) Sporangien sich mit großem Deckel am Scheitel öffnend. 
DER N Re rnen 5. Zygorhizidium. 

b) Sporangien mit basaler Entleerungsöffnung. Saprophyt. 
2. Siphonaria. 
B. Sporangien mit einem extramatrikalem Stiel. Dauersporen 

unbekannt. 

a) Sporangien mit apikalem soliden Stachel; Stiel mit dem 
Sporangium in offener Verbindung. Saprophyt. 3. Obelidium. 
b) Sporangien ohne Stachel; Stiel durch eine Wand abgetrennt. 
Ba ah Ar 4 Podochytrlium. 


1. Gattung: Zygorhizidium Löwenthal, Archiv für 
Protistenkunde Bd. 5, 1904, S. 228. 

Name von zygon: Joch und rhiza: Wurzel, der geschlecht- 
lichen Fortpflanzung wegen. 

Sporangien aufsitzend, aus der erstarkenden Spore entstehend, 
mehr oder weniger kugelig, an der Basis mit intramatrikalem 
kugeligem oder auf der inneren Seite abgeflachtem und hier oft 
vertieftem Bläschen, von dem ein zartes Mycel entspringt, reif sich 
mit einem Deckel öffnend. Schwärmsporen eiförmig, mit Fett- 
tropfen im breit abgerundeten Vorder- und einer zarten Cilie am 
zugespitzten Hinterende, sprunghaft und zitternd sich bewegend. 
Dauerzustände durch einen Geschlechtsprozeß entstehend, indem 
ein kleineres (männliches) Pflänzchen von normaler Form einen 
längeren, seitlich hervorbrechenden, zylindrischen Kopulations- 
schlauch nach einem benachbarten, ähnlich gestalteten, größeren 
(weiblichen) Pflänzchen sendet, in das nun der Kern und der 
Hauptteil des Plasmas des männlichen Pflänzchens einwandert, 
worauf sich das weibliche Pflänzchen durch Ausbildung einer derben 
Membran und Auftreten eines grobkörnigen Inhalts zur Dauerspore 
umgestaltet; eine Verschmelzung des männlichen und weiblichen 
“ Kerns tritt zunächst nicht ein; weiteres Verhalten nicht beobachtet. 
Beide Kopulationszellen meist noch einige Zeit durch den Schlauch 
verbunden; Keimung der Dauerspore nicht sicher bekannt. 


I. Z. Willei Löwenthal Il. c. S. 228, Taf. 8, Fig. 8—43. 

S. 314, Fig. 19. a) Entleertes Sporangium mit abgefallenem Deckel; 
b) Entstehung der Dauerspore durch Konjugation eines weiblichen (o) und 
männlichen (a) Pflänzchens (nach Löwenthal). 


— 350 ° — 


Sporangien aufsitzend, nicht selten zu mehreren (4—6) neben- 
einander, mehr oder weniger genau kugelig, meist mit weiter 
Öffnung mit dem intramatrikalen Bläschen verbunden, zuweilen 
durch kurzen, sehr selten durch langen Hals von diesem getrennt. 
Bläschen seltener kugelig, meist auf der inneren Seite vertieft, 
von der Seite daher gelappt aussehend, mit meist zwei unver- 
zweigten oder nur einer sich gabelig teilenden, haarfeinen 
Hyphe. Durchmesser des Sporangiums 4—15 u, des Bläschens 
1—2 u. Schwärmer zum Teil bis über 40 in einem Sporangium 
gebildet, durch eine (selten zwei) unter Abwerfen eines Deckels 
gebildete, meist am Scheitel, seltener seitlich gelegene, weite Öff- 
nung austretend, 2—3 u lang, 1,5—2 u breit, im übrigen siehe 
vorher. Dauersporen durch einen Geschlechtsprozeß entstehend, 
kugelig, “etwa 10 u Durchmesser, mit einer 1 u dicken, farblosen, 
glatten Membran und glänzenden, kugeligen oder polygonalen 
Reservestoffen, später oft noch mit dem etwa 4 u weiten, ent- 
leerten, männlichen Pflänzchen durch den etwa 1 u dicken und 


bis zu 20 u langen Kopulationsschlauch in Verbindung. 

In’einer Kultur von Cylindrocystis Brebissonii, in dem Kulturgefäß vor 
allem in dem an der Oberfläche gebildeten Häutchen; über 50°, der Algen- 
zellen zerstörend. — Christiania. 

Ob die einmal von Löwenthal in einer von ihm als Dauer- 


spore angesehenen Zelle beobachteten sichelförmigen Sporen, hierher 
gehören, erscheint sehr unwahrscheinlich. Löwenthal selbst weist 
auf die Möglichkeit der Infektion durch einen anderen Parasiten hin. 

Die männlichen Pflänzchen scheinen sich bei nicht ein- 
tretender Kopulation zu normalen, Schwärmsporen bildenden, 
Pflänzchen weiter entwickeln zu können. 


2. Gattung: Siphonaria Petersen, Journal de botanique 
Bd. 17, 1903, S. 220. 


Name abgeleitet von sipho: Schlauch; wegen der deutlich 


schlauchförmig ausgebildeten Hyphen. 

Aus der zur Ruhe gekommenen, mit einer Membran um- 
gebenen, keimenden Schwärmspore bildet sich das Sporangium 
und eine mit diesem in offener Verbindung stehende, basale, kleinere 
Blase, aus der die Rhizoiden entspringen; letztere relativ weit, 
vor allem an der Basis des Sporangiums, schlauchförmig, mit 
hellem, durchsichtigem Inhalt. Schwärmer mit einer (?) Cilie und 


Per 


Ds 


— 551 — 


einem Fetttropfen, durch ein an der Blase oder nahe dieser 
liegendes Loch austretend. Dauersporen von der Größe und Form 
der Sporangien, mit dicker, glatter, brauner Membran und einem 
körnigen, farblosen Inhalt, vielleicht durch einen Geschlechtsprozeß 
entstehend, indem mit einer blasigen Anschwellung versehene 
Pflänzchen durch ein Rhizoid miteinander kopulieren, und der 
Inhalt des einen Pflänzchens in die Anschwellung des anderen 
überwandert, die nun zur Dauerspore wird; wenigstens sind die 
Dauersporen tragenden Pflänzchen gewöhnlich mit entleerten, 1—2 
leere, blasige Anschwellungen tragenden Mycelteilen in Verbindung, 
die von Petersen in dem oben erwähnten Sinn gedeutet werden. 


I. S. variabilis Petersen |. c. S. 220, Fig. 11—17. 

S. 314, Fig. 20. a) Sporangium mit subsporangialer Blase und Mycel; 
b) zwei durch einen Hyphenast miteinander kopulierende Pflänzchen (a: männl. 
Pflänzchen, o: die nach der Kopulation entstandene l)auerspore); nach Petersen. 

Sporangien aufsitzend, mit glatter, dünner Membran, von sehr 
verschiedener Form, kugelig, ellipsoidisch, birnförmig oder nieren- 
förmig, 12—24 u breit, 11—21 u hoch; Schwärmsporen 1—3 u 
Durchmesser; alles übrige siehe vorher. 


Saprophytisch auf den leeren Häuten von Köcherfliegennymphen. — 
Schweden. 


3. Gattung: Obelidium Nowakowski, Cohns Beitr. z. 
Biol. Bd. 2, 1876, S. 86. 

Name abgeleitet von obelos: Spieß; wegen der in einen 
Stachel auslaufenden Sporangien. 

Die zur Ruhe gekommene, keimende Schwärmspore bildet ein 
wurzelartiges Mycel, während sie selbst zu einem länglichen Körper 
erstarkt, der sich zu einem gestielten Sporangium umbildet. Spo- 
rangium daher aufsitzend, gewöhnlich aus einem oberen, kegel- 
förmigen, in einen soliden, zugespitzten Stachel endigenden Teil 
und einem unteren, schmäleren, stielartigen Fußstück bestehend, 
von dessen kugelig angeschwollenem Ende 5—7 kräftige, verzweigte 
Rhizoiden ausstrahlen. Sporen kugelig, mit wahrscheinlich einer 
Cilie und einem Fetttropfen, mit rascher, sprunghafter Bewegung, 
durch ein unter dem Stachel auftretendes Loch ausschwärmend, 
zunächst kurze Zeit vor der Öffnung, von Schleim umhüllt, ver- 
harrend, dann forteilend. Dauersporen unbekannt. 


—_— 352 — 


I. 0. mucronatum Nowakowski Il. c. S. 86, Taf.5, Fig. 1 
bis 5; Sorokin in Archiv. bot. du nord de la France Bd. 2, S. 20, 
Fig. 20 und in Rev. mycol. Bd. 11, 1889, S. 82, Taf. 73, Fig. 77. 

S. 314, Fig. 21. a) Sporangium tragendes Pflänzchen, die Schwärm- 
sporen entlassend; b) jugendl. Pflänzchen; c) ebenso, aber mit lang gestieltem 
Sporangium (nach Nowakowski). 

Sporangien aufsitzend, 32—56, im Mittel 42 u lang, 8—15 u 
breit, aus einem oberen, dünnwandigen, kegelförmigen oder mehr 
oder weniger gestreckt ellipsoidischen und in einen soliden, starren, 
zugespitzten Stachel auslaufenden Teil und einem unteren, stiel- 
artigen Tragstück mit bedeutend stärkerer, deutlich doppelte Kon- 
turen zeigender Membran bestehend; letzteres verschmälert sich 
zunächst ein wenig nach unten, geht aber an der Basis in eine 
kugelige Erweiterung über, von der nach allen Seiten 5—7 über- 
aus feine, üppig dichotom verzweigte Mycelzweige im Substrat 
ausstrahlen, um das zentrale Sporangium einen Kreis bis zu 160 wu 
Durchmesser bildend. Seltener fehlt das Stielstück ganz, so daß 
das Mycel direkt der Basis des oberen Sporangiumteils entspringt. 
Sporen meist nur in geringer Zahl in einem Sporangium gebildet, 
2,5 u Durchmesser; weiteres siehe vorher. Sporangien nach der 
Entleerung rasch kollabierend. Dauersporen unbekannt. 


Auf den leeren Häuten von Mückenlarven (Nowakowski) und Köcher- 


fliegennymphen (Petersen; Journal de bot. 1903, S. 216). — Breslau; Schweden. 


4. Gattung: Podochytrium Pfitzer, Sitzungsber. nieder- 
rhein. Ges. Natur- und Heilkunde, Bonn 1870, S. 62. — Septo- 
carpus Zopf, Nova acta Acad. Leop. Car. Bd. 52, 1888, S. 348; 
Fischer, Rabenh. Krypt. Fi. Bd. 1, 4, S. 000. 

Name von pous: Fuß und chytrion: Töpfchen,; wegen der 
mit einer Stielzelle versehenen Sporangien. 

Die zur Ruhe gekommene, keimende Schwärmspore umgibt 
sich mit einer Membran und sendet einen zarten Keimschlauch 
in die Nährzelle, der sich in dieser zu einem reich verzweigten, 
wurzelartigen Mycel ausbildet; der Schwärmsporenkörper selbst 
wächst an seinem Scheitel zu einem zylindrischen, bald keulig 
anschwellenden, kurzen Schlauche aus, der sich nach Abtrennung 
durch eine Membran zum Sporangium ausbildet, während der 
eigentliche Sporenkörper zur Stielzelle wird. Sporangien daher 
extramatrikal, birnförmig, einem ebenfalls außerhalb der Nährzelle 


2. EEE er unse 


ER TRETEN DON ABER = = © 


_— 39 — 


befindlichen, von ihm durch eine Querwand abgetrennten, etwa 
zylindrischen Fußstück (Stielzelle) aufsitzend, von dessen Basis das 
Mycel entspringt. Schwärmer, aus dem sich weit öffnenden 
Scheitel ausschwärmend, kugelig, klein, mit einer nachschleppenden 
Cilie und einem großen Fetttropfen. Dauersporen unbekannt. 


I. P. clavatum Pfitzer 1. c. 

S. 314, Fig. 22. a) 2 Sporangien auf Pinnularia mit intramatrikalem 
Mycel; b) Sporangien auf derselben Nährpflanze, eines von ihnen in Ent- 
leerung; Mycel nicht sichtbar (nach Zopf). 

Sporangien aufsitzend, oft zu vielen nebeneinander, mit glatter 


Membran. Alles übrige siehe vorher. 
Auf Pinnularia, stark epidemisch auftretend; an Zwergexemplaren kann 
die Stielzelle fehlen. — Riesengebirge. 


3. Unterfamilie: Entophlycteae. 
Man kann die Entophlycteen auch an die Spitze der Myco- 
chytridineen stellen, da sie den Myxochytridineen in der endogenen 
Bildung der Fruktifikationsorgane verwandt sind. 


Übersicht der Gattungen. 


A. Sporangien und Dauersporen ohne subsporangiale Blase. Dauer- 


sporen mit glatter Membran. . . . . . . I. Entophlyectis. 
B. Sporangien und Dauersporen mit subsporangialer Blase. Dauer- 
sporen mit stacheliger Membran. . . . . 2. Diplophlyctis. 


1. Gattung: Entophlyetis Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. 
Bd. 1, 4, S. 114. 

Die zur Ruhe gekommene, keimende Schwärmspore umgibt 
sich mit einer Membran und sendet einen feinen Keimschlauch 
in die Nährzelle, dessen Ende in dieser zu dem Sporangium an- 
schwillt, aus dem ein meist reich verzweigtes, sehr feinfädiges, 
die Nährzelle durchziehendes, wurzelartiges Mycel entspringt. Die 
entleerte Membran der Schwärmspore wie der Keimfaden ver- 
schwinden entweder vollständig oder bleiben meist erhalten und 
werden, sich erweiternd, zum Entleerungshals des Sporangiums. 
Sporangium daher intramatrikal, mit glatter Membran, kugelig bis 
birnförmig, reif mit verschieden langem, die Membran der Nähr- 
zelle durchbohrendem Entleerungshals. Schwärmsporen kugelig, 


amöboid beweglich, mit langer, nachschleppender Cilie, hüpfend 
Kryptogamenflora der Mark V. 23 


— 354 — 


sich bewegend. Dauersporen ungeschlechtlich wie die Sporangien 
an besonderen Pflänzchen entstehend, intramatrikal, mit dicker, 
zweischichtiger, glatter, oft gelblicher oder bräunlicher Membran 
und einem aus groben Körnern oder einem leuchtenden Fetttropfen 
bestehenden Inhalt. 

7 Arten, die sämtlich im Gebiet vorkommen dürften. 

Hierher nur solche Formen, bei denen sich die Sporangien 
und Dauersporen innerhalb der Nährzelle entwickeln; nur der 
Entleerungshals tritt mehr oder weniger aus dieser heraus. 


I. E. apiculata (A. Braun) Fischer |. c. $. 117. — Chy- 
tridium apieulatum A. Br., Abhandl. ‚Berl. Akad. 1855, 8. 57, 
Taf. 5, Fig. 5—20. — Olpidium apieulatum A. Br., l. ce. S. 75. — 
Rhizidium apieulatum Zopf, Nova acta Acad. Leop. Bd. 47, 8. 207, 
Taf. 21, Fig. 21—31. 

Sporangien intramatrikal, oft gesellig zu mehreren (6 und 
mehr) zwischen der zarten Membran und dem zur Seite gedrängten 
Plasmakörper der Nährzelle eingeklemmt. Sporangien flaschen- 
bis birnförmig, mit papillenförmigem, in das Wasser vorragenden, 
aus dem Sporenkörper entstehenden Entleerungshals, 11—13 u 
Durchmesser. Mycel in Form eines schwer sichtbaren, kurzen, 
wenig verzweigten Fädchens.. Schwärmer zu wenigen, 3—20, 
selten mehr, in einem Sporangium gebildet, klein, mit einer 
langen Cilie und leuchtendem Fetttropfen. Dauersporen kugelig 
bis birnförmig, wie die Sporangien entstehend, aber mit dicker, 
farbloser Membran und dicht grobkörnigem Inhalt. 

Von A. Braun auf Gloeococcus mucosus bei Freiburg gefunden; von 
Zopf mehrfach im Frühjahr in Teichen zwischen Berlin und Schöneberg 
beobachtet, auch die Schwärmer befallend, März 1878 in solchen Mengen, 
daß unter Milliarden von Schwärmern dieser Palmellacee kaum eine nicht 
infizierte Zelle gefunden werden konnte; nach einer Bemerkung von A. Braun 


(l.c. S. 59) dieselbe Form von Pringsheim auf Chlamydococcus pulvisculus 
beobachtet. 


2. E. rhizina (Schenk) v. Minden. — Chytridium rhizinum 
Schenk, Verhandl. d. phys. med. Ges. in Würzburg 1858, S. 238, 
Taf. 5, Fig. 6—13. — Rhizidium vaucheriae Fisch, Beiträge zur 
Kenntnis der Chytridiaceen 1884, S. 24, Fig. 10—23. — Ento- 
phlyetis vaucheriae (Fisch.) Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1,4, 
S. 117. 


— 355 — 


Sporangien oft zu vielen in derselben Zelle gehäuft, kugelig 
oder eiförmig, an der Basis mit einem oder wenigen zartfädigen 
Rhizoiden, reif mit einem zuweilen weit vorragenden Entleerungs- 
hals, der aus dem Sporenkörper und dem primären Keimschlauch 
hervorgeht; Durchmesser 8—27 u, hiervon Halslänge 4—14 u. 
Schwärmsporen kugelig, mit einer Cilie und einem Fetttropfen, 
blitzschnell sich bewegend, 2 u Durchmesser. Dauersporen wie 
die Sporangien an besonderen Pflänzchen entstehend, mit glatter, 
dicker, aus einem braunen Exospor und farblosen Endospor be- 
stehenden Membran und feinkörnigem, mehrere sehr große Fett- 
tropfen umschließenden Plasma, mit einciligen Sporen keimend. 

In Vaucheria sessilis und geminata und Spirogyren; von Schenk bei 
Würzburg und von Fisch bei Erlangen beobachtet; auch bei Hamburg. 

Wenn die von Fisch angegebene und durch Zeichnungen 
belegte, von Schenk aber nicht erwähnte interkalare Bildung von 
Sporangien und Dauersporen wirklich vorkommt, läge ein Über- 
gang zu den Cladochytrien vor. 

Der von Schenk 1858 beschriebene Pilz scheint mir in allen 
wesentlichen Merkmalen mit dem Rhizidium vaucheriae Fisch 
(1884) übereinstimmen. Der Pilz ist daher unter Annahme der 
von Fischer aufgestellten Gattung Entophlyctis als E. rhizina 
(Schenk) v. Minden und nicht E. vaucheriae (Fisch) Fischer zu 
bezeichnen. Die Beschreibung von Schenk scheint Fischer ent- 
gangen zu sein. 


3. E. heliomorpha (Dang.) Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. 
Bd. 1,4, S. 118. — Chytridium heliomorphum Dang., Journal 
de bot. 1888, Bd. 2, S. 143, Taf. 5, Fig. 19—23, ist mit der 
vorigen Art sehr nahe verwandt oder vielleicht mit ihr identisch. 
Sporangien kugelig, mit 6—7 von ihnen ausstrahlenden, einfachen 
oder verzweigten Rhizoiden, Durchmesser meist 10—12, aber bis 
20 u. Schwärmer kugelig oder eiförmig, 3 u Durchmesser; sonst 
wie vorher. 

In Nitella tenuissima, Chara und Vaucheria. — Frankreich. 

Mit dieser Art identisch ist wahrscheinlich E. characearum 
de Wildeman, Ann. soc. belge de mier. 1896, S. 131, Taf. 12, 
Fig. 1—10, von der nur die Dauersporen bekannt sind; da sich 
diese von denen der vorigen Art im wesentlichen nur durch das 


Vorkommen von nur 1—2 von den Sporangien entspringenden 
23* 


— 356 — 


Rhizoiden unterscheiden und zudem beide dieselben Nährpflanzen 
(Characeen) bewohnen, ist die Art wahrscheinlich zu streichen. 


4. E. bulligera (Zopf) Fischer l.c. S. 116. — Rhizidium 
bulligerum Zopf, Nova acta Acad. Leop. Bd. 47, S. 195, Taf. 18, 
Fig. 5—8. 


S. 314, Fig. 24. a) Reifes Sporangium mit Mycel (nach Zopf). 

Sporangium genau kugelig, der inneren Wandung der Nähr- 
zelle dicht angeschmiegt, mit kleinem, knopfartigem oder eiförmigem 
Fortsatz, dem veränderten Schwärmsporenkörper, über die Ober- 
fläche der Nährzelle vorragend. Entleerung durch diesen Vor- 
sprung. Rhizoiden, zu einem oder mehreren, aus dem Sporangium 
entspringend, reich verzweigt, an den Enden sehr dünnfädig, zu- 
weilen weit sich ausdehnend und mehrere Zellen der Nährpflanze 
durchwachsend. Dauersporen unbekannt. 

In den absterbenden vegetativen und kopulierenden Zellen von Spirogyra 
crassa, nicht in den reifen Zygosporen. — Deutschland (auch bei Hamburg). 

Eine nur 4 Sporen enthaltende Zwergform dieser Art scheint 
nach Fischer das von Sorokin beschriebene (Rev. myc. Bd. 11, 
S. 137, Taf. 80, Fig. 98) in Spirogyra vorkommende Rhizidium 
tetrasporum zu Sein. 


5. E. Cienkowskiana (Zopf) Fischer l.c. S. 118. — Rhi- 
zidium Cienkowskianum Zopf, Nova acta Acad. Leop. Bd. 47, 
Taf. 17, Fig. 14—24; Taf. 18, Fig. 1—4. — Rhizidium confervae 
glomeratae Cienkowski, Bot. Ztg. 1858, S. 233, Taf. 5, Fig. 1 -6. 

S. 314, Fig. 24. b) Reife Dauerspore mit verzweigtem Würzelchen; 
c) jugendliche Dauerspore, bei s die entleerte Sporenhülle, durch den Infek- 
tionsschlauch mit der Dauerspore verbunden (nach Zopf). 

Sporangien oft zu vielen in derselben Nährzelle, kugelig oder 
birnförmig, der inneren Wandung der Nährzelle angeschmiegt, in 
der Größe wechselnd, 5—25 u Durchmesser, reif mit 4—30, 
selten mehr, Zoosporen und kürzerem oder längerem, oft auf- 
fallend langem und dann nicht selten vielfach gekrümmtem Ent- 
leerungshals. Hyphen, zu mehreren, 1—5, von der Wandung 
des Sporangiums entspringend, ein reich verzweigtes, sehr dünn- 
fädiges Wurzelsystem bildend, mit sehr feinen, schwer erkenn- 
baren Endverzweigungen. Schwärmer 3—5 u Durchmesser, kugelig, 
mit großem Fetttropfen und langer, nachschleppender Cilie. Dauer- 
sporen intramatrikal, wie die Sporangien entstehend, mit Rhizoiden 


— 357 — 


wie jene, 5—25 u Durchmesser, kugelig, mit glatter, dicker, schwach 
gelbbraun gefärbter Membran und einem großen, fast das ganze 
Lumen füllenden, Fetttropfen. 

In Cladophora, oft herdenweise zu mehr als 100 in einer Zelle auf- 
tretend; verbreitet. — Hamburg; Frankreich usw. 

Bei dieser Art bleibt nur ausnahmsweise die entleerte Sporen- 
membran und der primäre Keimschlauch erhalten, um unter 
Volumerweiterung als Entleerungshals zu dienen; meist ver- 
schwinden beide Teile gänzlich. Auffällig ist, daß die Rhizoiden 
zuweilen zu spindelförmigen Bläschen anschwellen, die sich vielleicht 
zu Sporangien umbilden können; es läge dann eine interessante 
Übergangsstufe zu den Cladochytrien vor. 


2. Gattung: Diplophlyetis Schroeter, Engl. u. Prantl. 
Nat. Pfl. Fam. Bd. 1, 1, S. 78. — Entophlyctis Fischer, Rabenh. 
Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 114 pro parte. 

Name von diplos: doppelt und phlyctis: Blase, da sich unter 
dem blasenförmigen Sporangium noch ein zweites kleineres Bläs- 
chen befindet. 

Die zur Ruhe gekommene, keimende Spore umgibt sich mit 
einer Wandung und treibt einen Keimschlauch durch die Membran 
der Nährzelle, der terminal innerhalb dieser Zelle zu dem blasigen 
Sporangium anschwillt; das aus letzterem hervorwachsende Rhizoid 
erweitert sich zu einer subsporangialen Blase; die entleerte Sporen- 
membran nebst dem primären Keimschlauch verschwinden. Spo- 
rangien daher wie das Mycel ganz intramatrikal, kugelig bis birn- 
förmig, einer blasigen Mycelanschwellung aufsitzend, von der nur 
ein einziges oder einige benachbarte, reich verzweigte, Rhizoiden 
entspringen; Entleerungshals kurz, schnabelförmig. Schwärmer 
zunächst stark amöboid, dann hüpfend sich bewegend, kugelig, mit 
einer langen, nachschleppenden Cilie und einem großen Fett- 
tropfen. Dauersporen intramatrikal wie die Sporangien entstehend, 
mit Wurzelblase und Mycel, kugelig oder breit ellipsoidisch, mit 
derber, zweischichtiger Membran, deren gelbliches Exospor kurz- 
stachelig ist, und mit aus groben Körnern bestehendem Inhalt. 
Keimung mit kurzem, dicken Entleerungsschlauch und einciligen 
Schwärmern. 

Fischer hat die einzige hierher gestellte Art zu Entophlyectis, 
Schroeter sie dagegen in eine selbständige Gattung gestellt. Die 


— 398 — 


subsporangiale Blase, die Vergänglichkeit des Schwärmsporenkörpers 
und die verschiedene Beschaffenheit der Dauersporen unterscheiden 
beide Gattungen nicht unwesentlich. 


I. D. intestina Schroeterl. ec. S. 78. — Rhizidium intestinum 
Schenck, Über das Vorkommen kontrakt. Zellen im Pflanzenreich 
1858 pro parte Fig. 1—9; Zopf, Nova acta Acad. Leop. Bd. 47, 
Taf. 19, Fig. 1—15; Dangeard, Le Botaniste Bd. 2, S. 91, Taf. 4, 
Fig. 13—18. 

S. 314, Fig. 24. d) Stachelige Dauerspore mit subsporangialem Bläschen 
und anhängenden Rhizoiden (nach Zopf). 

Sporangien intramatrikal, der inneren Wandung der Nährzelle 
dicht angeschmiegt, einer kugeligen oder birnförmigen, bis etwa 
10 u breiten Blase aufsitzend, kugelig oder ellipsoidisch, bis 40 u 
Durchmesser, mit kurzem Entleerungshals und reich verzweigtem 
Mycel. Schwärmsporen zu 2—100 in einem Sporangium gebildet, 
5—6 u Durchmesser. Alles übrige siehe vorher. 

In toten und absterbenden Zellen von Nitella mucronata, flexilis, 
tenuissima, Chara polyacantha, darum nur Saprophyt oder höchstens Halb- 
parasit. — Würzburg, Halle (?); Frankreich. 

Nach Dangeard (Le Botaniste Bd. 2, S. 92) sollen neben den 
Dauersporen auch noch parthenogenetisch oder geschlechtlich er- 
zeugte stachelige Oosporen vorkommen. Er beobachtete im Innern 
der sich normal zu Sporangien entwickelnden Bläschen kugelige, 
mit dicker, rötlicher, stacheliger Membran versehene Sporen wie 
zuweilen das Auftreten leerer, meist unregelmäßiger, mit der Wand 
der Mutterzelle verwachsener, kleiner Anhangszellen, die nach ihm 
vielleicht als Antheridien zu deuten sind. Ich möchte dagegen 
annehmen, daß hier ein Pleolpidium ähnlicher Parasit vorliegt; 
werden doch auch Chytridiineen von Parasiten befallen. Die 
Anhangszellen sind vielleicht als lappige Erweiterungen des dem 
Sporangium angrenzenden Rhizoidenendes an Stelle der sub- 
sporangialen Bläschen zu deuten. 


4. Unterfamilie: Harpochytrieae. 
Einzige Gattung: Harpochytrium Lagerheim, Hedwigia 
Bd. 29, 1890, S. 142. — Fulminaria Gobi, Script. Hort. bot. Univ. 
Imp. Petropol. Fasc. 15, 1899, S. 283. — Rhabdium Dangeard, 
Ann. mycol. Bd. 1, 1903, 8. 61. 


— 359 — 


Name von harpe: Sichel und chytrion: Töpfchen, wegen der 
oft sichelförmigen Gestalt der Sporangien. 

Die zur Ruhe gekommene, keimende Zoospore bildet einen 
feinen, am Ende zu einer Saug(?)platte anschwellenden Keimfaden, 
sie selbst streckt sich zum Sporangium. Sporangien gestreckt 
zylindrisch oder lang spindelförmig, nicht selten stark sichelformig 
gekrümmt oder sogar aufgerollt, mit dünner, glatter Membran und 
feinkörnigem Inhalt, an der Basis oder seitlich kurz oberhalb 
dieser mit einem sehr dünnen Stiel, der in die Wandung der 
Nährzelle eindringt, ihrer Dicke entsprechend verschieden lang 
ist und sich entweder schon in ihr oder unmittelbar unter ihr, 
zwischen ihr und dem Plasmaschlauch, zu einer winzigen Scheibe 
verbreitert, die wahrscheinlich, wie bei Peronospora, als Ernährungs- 
organ dient; Rhizoiden nicht beobachtet und sehr wahrscheinlich 
auch nicht vorhanden. Entleerung der Sporangien durch ein am 
Scheitel auftretendes Loch. Schwärmer kurz ellipsoidisch bis 
nierenförmig, mit einer nachschleppenden Cilie und einem oder 
mehreren, kleineren, glänzenden Körnchen; Bewegung sehr lebhaft, 
sprunghaft, in der Ruhelage amöhoid. Nach der Entleerung der 
Sporangien wächst der basale, durch eine Querwand abgetrennte 
Stiel innerhalb der leeren Hülle zu einem neuen Sporangium, oft 
mehrmals nacheinander wie bei Saprolegnia, aus. Dauerzustände 
unbekannt. 

Die interessante, parasitisch auf Algen lebende Gattung wurde 
zuerst von Gobi (Botan. Sektion d. Naturf. von St. Petersburg; 
Protokolle Bd. 18, 1887, Nr. 59) beobachtet, der aber erst 1899 
über seine Beobachtungen eine ausführlichere Abhandlung (Script. 
Bot. Hort. Univ. Imp. Petrop. Fasc. 15, 1899, S. 283) veröffent- 
lichte, 9 Jahre nach dem Erscheinen des Aufsatzes von Lagerheim 
über denselben Pilz (Hedwigia 1890, S. 142). Da in der von 
Gobi zuerst veröffentlichten, sehr kurzen Notiz ein Name fehlt, 
erscheint die Beibehaltung des dem Pilz von Lagerheim gegebenen 
Namens notwendig. 

Nach Gobi sind die Schwärmsporen schmal keulenförmig; ihr 
Eindringen in die verschleimte Zellmembran der Nährpflanzen 
soll derart geschehen, daß sich die blitzartig dahineilenden Sporen 
mit ihrer im Augenblick des Eintritts nach vorn gerichteten 
Geißel in die Gallerte einbohren, und diese Geißel dann zu einem 


— 360 — 


soliden Haftorgan erstarrt. Ferner soll der Pilz auf den Algen 
nur epiphytisch leben. Daß erstere Angaben irrtümliche sind, liegt 
auf der Hand. Die tatsächlich vorhandenen, lebhaften Bewegungen 
in Verbindung mit der amöboiden Beweglichkeit, die sich im 
Ausstrecken von Pseudopodien vor dem Eindringen äußert, haben 
wohl den Anlaß dazu gegeben. 

Während die Gattung von Gobi zu den Fulminarieen, einer 
besonderen Familie der Flagellaten, gestellt wurde, sah Wille, der 
eine hierher gehörige Art auf von Sven Hedin in Tibet ge- 
sammelten Algen wiederfand, in ihr den Vertreter einer neuen 
chlorophylllosen Algenfamilie, der Harpochytriaceen (A. Petermanns 
Mitt. Erg.-Bd. 1900, S. 370--371), um später aber zu dem der 
Gattung von Gobi gegebenen Namen zurückzugreifen. 

Die späteren Beobachter, Dangeard und Atkinson, ordneten 
sie jedoch den Chytridiineen wie schon Lagerheim ein. Innerhalb 
dieser Familie nimmt die Gatiung nun wegen der auffälligen 
Form der Sporangien, ihrer regelmäßigen Durchwachsung, wie 
durch die wohl als Ernährungsorgan dienende Saugscheibe eine 
besondere Stellung ein, die die Aufstellung einer besonderen Unter- 
familie rechtfertigt. 


I. H. Hedenii Wille, Petermanns Mitt. Erg.-Heft Nr. 131, 
1900, S. 371; Atkinson, Journal of Myc. 1904, S. 3, Fig. 24—33 
u. Ann. mycol. Bd. 1, 1903, $. 480, Taf. 10, Fig. 1-26. — 
Rhabdium acutum Dangeard 1. c. S. 61—64 u. Le Botaniste 1906, 
S. 188, Taf. 1, Fig. 1—4. — Fulminaria Hedenii Wille, Nyt. Magazin 
f. Naturvid. Bd. 41, 1902, S. 175. 

S. 314, Fig. 23. Stück eines Spirogyra-Schlauches mit Sporangien. 
«) Durchwachsenes Sporangium; ß) eine soeben sich niederlassende Schwärm- 
spore; x) eine keimende Spore (Original). 

Sporangien oft zu vielen nebeneinander, lang zylindrisch oder 
spindelförmig, oft oberhalb der Mitte am breitesten, am Scheitel 
zugespitzt, entweder vom Substrat (Algenfäden) senkrecht abstehend 
oder sich diesem anschmiegend und es sogar umschlingend, dann 
oft säbel- oder sichelartig gekrümmt, mit glatter, dünner Wandung 
und einem hyalinen, feinkörnigen Inhalt; im Mittel 80—150 u 
lang und 4—6 u breit. Tragstiel entweder an der Basis oder 
seitlich kurz oberhalb dieser entspringend, dann die Sporangien 
hier meist geknickt, mit aufwärts gekrümmten Enden, sehr zart, 


ie 


— 31 — 


terminal innerhalb der Membran oder zwischen dieser und dem 
Plasmaschlauch der Nährzelle zu einer winzigen Saugscheibe ver- 
breitert, von der keine Rhizoiden ausstrahlen. Schwärmer kurz 
ellipsoidisch bis nierenförmig, gewöhnlich in einer Reihe hinter- 
einander, selten in 2—3 Reihen nebeneinander gebildet, aus dem 
sich öffnenden Scheitel einzeln vortretend, mit einem oder mehreren 
kleinen Körnchen, einer langen, nachschleppenden Cilie und sehr 
lebhafter, hüpfender Bewegung; 4—6 u Durchmesser. Sekundär- 
sporangien bis zu 3, als ineinander liegende Durchwachsungen 
auftretend. | 


Auf verschiedenen Spirogyra-Arten, Zygnema und Oedogonium. — Die 
Art ist bisher aus Amerika, Patagonien, Tibet und Frankreich bekannt ge- 
worden, findet sich aber auch bei Hamburg nicht selten und ist offenbar 
verbreitet, aber übersehen. 


Die Individuen treten oft in großer Menge ‚nebeneinander 
auf, scheinbar ohne Schädigung der Nährpflanzen. Auffällig ist 
auch, daß die Stielscheiben oft, z. B. wenn die Sporangien gerade 
über einer Querwand befestigt sind, ohne Berührung mit dem 
Wirtsplasma sind. Die Frage nach der Ernährungsart ist daher 
noch unklar. Sehr merkwürdig ist auch die Beobachtung von 
Atkinson (l.c. S. 487), daß die Individuen aufeinander selbst 
schmarotzen. Eigenartig ist auch das sowohl von Atkinson wie 
von mir beobachtete häufige Vorkommen eines die Oberfläche 
der Sporangien mehr oder weniger dicht bedeckenden Faden- 
bakteriums. 


Nahe verwandt oder vielleicht identisch mit der vorigen Art ist: 


2. Harpochytrium hyalothecae Lagerheim, Hedwigia Bd. 29, 
1890, S. 142, Taf. 2. — Fulminaria mucophila Gobi l. c. S. 283; 
Wille 1: e. 8. 175. 

Die Art besitzt kleinere, 20—50 u lange und 1,5—2 u breite, 
säbel- oder sichelartig gekrümmte Sporangien mit basalem, sehr 
langem und dünnem, die dicke Gallerthülle der Nährpflanzen durch- 
dringendem Stiel. 


Auf Hyalotheca dissiliens, Sphaerozosma vertebratum, Cosmocladium 
spec. und Dictyosphaerium spec. 


Eine vielleicht nur wegen ungünstiger Ernährungsbedingungen 
vereinfachte Form mit kleineren, meist gerade abstehenden Spo- 
rangien stellt H.intermedium Atkinson, Ann. mycol. Bd. 1, 1903 


— 3562 — 


Taf. 10, Fig. 22—23 dar; auf Conferva utriculosa, auch von mir 
beobachtet, nach Atkinson nicht auf Spirogyra übertragbar. 


5. Unterfamilie: Chytridieae. 
Übersicht der Gattungen. 


A. Sporangien am Scheitel sich mit einem Loch ohne Deckel 
öffnend. Dauersporen stachelig.. . . . . I. Dangeardia. 

B. Sporangien sich mit einem Deckel öffnend, mit oder ohne 
subsporangiale Blase. . Dauersporen, soweit bekannt, glatt. 


2. Chytridium. 


l. Gattung: Dangeardia Schröder, Berichte d. deutschen 
bot. Ges. Bd. 16, 1898, S. 314. 

Name von Dangeard; Professor der Botanik in Poitiers, jetzt 
in Paris, Verfasser zahlreicher wertvoller Abhandlungen vornehmlich 
über Pilze, die er zum großen Teil in der von ihm herausgegebenen 
Zeitschrift „Le Botaniste“ veröffentlichte. 

Die zur Ruhe gelangte, keimende Schwärmspore bildet einen 
feinen, in die Gallerthülle der Nähralge eindringenden Keimfaden; 
letzterer und der Sporenkörper selbst, der in die Gallerthülle ein- 
sinkt, erweitert sich darauf zu dem flaschenförmigen Sporangium, 
aus dessen Basis büschelig gedrängte, kurze Saugfäden in den 
Plasmakörper der Nährzelle eintreten. Schwärmer, aus dem sich 
öffnenden Scheitel austretend, eiförmig bis ellipsoidisch, mit einer 
nachschleppenden Cilie und stark glänzendem Fetttropfen, hüpfend 
sich bewegend. Dauersporen intramatrikal, derart entstehend, daß 
der in der Gallertmembran der Nährzelle steckende, an seinem 
unteren Ende verschmälerte, meist spindelförmige Sporenkörper 
sich, anstatt ein Mycel zu bilden, innerhalb der Nährzelle zu einer 
Blase erweitert, die nun den Inhalt des sich entleerenden Sporen- 
körpers aufnimmt und nach Umhüllung mit einer dicken, spitz 
bis papillös bestachelten Membran zur Dauerspore wird. 


I. D. mamillata B. Schröder l.c. S. 314, Taf. 20, Fig. 1—14. 

S. 364, Fig. 25. a) Einer Pandorina-Zelle aufsitzendes Sporangium mit 
Mycel, das durch Aufhellung mit Schwefelsäure sichtbar gemacht ist; b) Aus- 
tritt der Schwärmer; bei x die Gallerthülle der Pandorina-Zellen; c) Schwärm- 
spore und ihre Entwicklung zum Sporangium; d) reife intramatrikale Dauer- 
spore; e) Entwicklung derselben; f) reife Dauerspore (nach B. Schröder). 


— 363 — 


Sporangium flaschenförmig, der Gallerthülle der Nährzell- 
kolonien eingesenkt und aus ihr nur mit dem Halse hervorschauend, 
den Wirtszellen innerhalb der Gallertmasse aufsitzend und in sie 
mit feinen, pinselförmig ausgebreiteten, kurzen, zarten Rhizoiden 
eindringend. Schwärmsporen siehe vorher. Dauersporen in ge- 
ringer Zahl gebildet, wahrscheinlich ohne Rhizoiden, ellipsoidisch, 
mit dicker, stacheliger Membran und großem, exzentrischem Fett- 


tropfen. 

Den bei der ungeschlechtlichen Vermehrung kugeligen Zellen von 
Pandorina morum monophag einzeln aufsitzend und dieselben vernichtend 
(Teich des botanischen Gartens in Breslau). 


2. Gattung: Chytridium A. Braun, Erscheinungen der 
Verjüngung 1850, S. 198 und Abhandl. Berl. Akad. 1855, S. 74. 

Name von chytrion: das Töpfchen, wegen der Gestalt der 
Sporangien. 

Die zur Ruhe gekommene, keimende Schwärmspore erstarkt 
selbst zum Sporangium; der aus ihr hervorwachsende Keimfaden 
bildet entweder direkt oder erst nach Zwischenschaltung einer 
Blase das intramatrikale, verschiedenartig ausgebildete Mycel. Spo- 
rangien daher aufsitzend, kugelig, flaschen- oder eiförmig oder 
unregelmäßig, mit kugeligen Ausstülpungen, mit glatter, nur in 
einem Fall feinstacheliger, Membran, sich durch einen scheitel- 
ständigen, oft mit einer vorragenden Spitze versehenen Deckel mit 
weitem Loch öffnend; selten, werden zwei Austrittsstellen wie bei 
den multiporen Rhizidiaceen gebildet. Mycel meist direkt von der 
Basis des Sporangiums entspringend, seltener von einer sub- 
sporangialen, innerhalb der Nährzelle gelegenen Blase, stets intra- 
matrikal, entweder in Form kurzer, dicker, schlauchförmiger oder 
zarter, mehr oder weniger wurzelartig verzweigter Fäden nach Art 
echter Rhizidiaceen. Schwärmsporen kugelig, mit Fetttropfen und 
einer langen Cilie, mit schneller, sprunghafter Bewegung. Dauer- 
sporen nur wenig bekannt, intramatrikal am Mycel entstehend, 
kugelig, mit dicker, glatter Membran und großem Fetttropfen; 
Keimung durch kurzen, ein Sporangium bildenden Schlauch. 

Sämtlich auf Algen schmarotzende Arten. 

Die Gattung umfaßt alle Rhizidiaceen mit aufsitzenden, sich 
mit einem Deckel öffnenden Sporangien und intramatrikal ge- 
bildeten Dauersporen. Nach der Darstellung und den Zeichnungen 


= 
| 
| 


Fig. 25. a—f. Dangeardia mamillata. — 26. a—d. Chytridium oll. — 27. a—b. Rhizophlyctis 
mastigotrichis; c. R. Braunii. — 28. a—f. Polyphagus euglenae. — 29. a—e. Rhizidium myco- 
philum. — 30. a—c. Macrochytrium botrydioides. 


— 3565 — 


von de Bary (vergl. Morphol. u. Phys. der Pilze, S. 177) werden 
die Dauersporen bei C. olla frei in interkalaren, beiderseits durch 
Querwände abgetrennten, Mycelerweiterungen gebildet. Sollten 
diese Angaben bestätigt werden und auch für andere Arten der 
Gattung zutreffen, wäre diese hier zu entfernen und vielleicht 
einer besonderen Familie der Chytridiineen einzureihen. Leider 
ist über die Entstehung der Dauersporen bei den anderen Arten 
nichts Näheres bekannt, ja diese sind meist noch gar nicht be- 
obachtet, so daß die Stellung der Gattung wie die Zusammen- 
gehörigkeit der hierher gestellten, meist sehr dürftig bekannten, 
Formen recht unsicher ist. 

Bemerkenswert ist auch, daß das Sporangium bei C. olla 
durch eine Querwand von dem Haustor abgetrennt wird, der Pilz 
also zweizellig ist (Kny, Bot. Ztg. 1871, S. 870. — Serbinow, 
Scripta bot. hort. Petrop. Bd. 24, 1907, S. 166). 


A. Sporangien ohne subsporangiale Blase. 


I. C. olla A. Braun, Erscheinungen der Verjüngung, 1850, 
S. 198 und Abhandl. der Berl. Akad. 1855, S. 23, Taf. 1, Fig. 1 
bis 10; de Bary, Morph. u. Phys. der Pilze 1884, S. 177, Fig. 76; 
Rabenhorst, Hedwigia 1871, S. 17; Kny, Bot. Ztg. 1871, S. 870; 
Serbinow, Scripta bot. hort. Petrop. Bd. 24, 1907, S. 161, Taf. 5, 
Fig. 9—10. — Euchytridium olla (Br.) Sorokin, Arch. bot. du nord 
de la France Bd. 2, S. 19, Fig. 19. 

S. 364, Fig. 26. a) Zwei einem Oogon von Oedogonium aufsitzende 
Sporangien; neben der Mündung des einen Sporangiums der abgefallene 
Deckel; b) Schwärmer; c) innerhalb der Oospore liegende Dauersporen, mit 


Sporangien keimend; d) keimende Dauerspore, a—b) nach A. Braun, c—d) nach 
de Bary. 


Sporangien aufsitzend, vereinzelt oder gesellig (bis 24) neben- 
einander, eiförmig, mit glatter Membran, 50—100 u lang, 25 bis 
55 u breit, mit ziemlich weitlumigem, unverzweigtem oder ver- 
zweigtem Schlauch in die Nährzelle eindringend, am Scheitel zu- 
gespitzt und mit flach gewölbtem, mit stumpfem Spitzchen ver- 
sehenem Deckel sich öffnend. Schwärmsporen kugelig, mit Fett- 
tropfen und einer langen Cilie. Dauersporen intramatrikal meist 
zu mehreren in den Oosporen des Wirts gebildet, kugelig, mit 
glatter, derber Membran und zentralem Fetttropfen; Entstehung 
unbekannt, nach de Bary frei in interkalaren Mycelerweiterungen 


— 366 — 


vielleicht sexuell entstehend. Keimung mit einfachem Schlauch, 
der, die Wandung der Oogonien der Nährpflanze durchbrechend, 
ein aufsitzendes, gedeckeltes Sporangium bildet. 

Auf Oogonien von Oedogonium-Arten, mit dem Mycel in die Oosphären 
und Öosporen eindringend und sie zerstörend. — Berlin (Pringsheim); 
Schlesien; Freiburg i. B.; Rußland. 

Die das Haustor von dem Sporangium abtrennende Quer- 
wand ragt in das Innere des letzteren in Form eines fein zuge- 
spitzten Hohlkegels. Ein aus zwei Zellen bestehender Thallus 
findet sich auch bei Harpochytrium, das aber in anderer Be- 
ziehung wesentlich abweicht. 


C. brevipes (A. Braun, Monatsber. d. Berl. Akad. 1856, 
S. 587) unterscheidet sich von C. olla durch geringere Dimensionen 
und ist nach Fischer wohl nur ein kleineres, schlechter ernährtes 
C. olla. | 


Cüstriner Chaussee (A. Braun) auf Oedogonium flavescens. 


C. acuminatum A. Braun ist mit C. olla ebenso nahe ver- 
wandt, freilich sehr ungenau bekannt, Abhandl. d. Berl. Akad. 
1855, S. 29 und Cooke, Brit. Freshw. Alg. S. 199, Taf. 81, Fig. 1. 

Deckel mit weiter vorspringenden, spitzlichen Mittelzapfen, im 
ganzen aber kleiner: Sporangien ohne Deckel bis 17 u. Diese nur 
in einem Sporangium bekannte Form ist wohl kaum als selb- 
ständige Art anzusehen. 

Auf den ÖOogonien von Oedogonium Rothii und echinospermum. — 
Neudamm (A. Braun); Plötzensee (A. Braun). — Freiburg i. BB — Nach 
Sorokin (Res. ınye. Bd. 11, Taf. 79, Fig. 94a, b) auch auf Diatomeen, aber 
eine sichere Feststellung nicht möglich (siehe aber folgende Art). 


2. C. minus Lacoste et Suring., Nederl. Kruidk. Archief 
Bd. IV, 2, S. 275; Saccardo, Sylloge Fung. Bd. 14, S. 446. 

Sporangium nahezu kugelig oder wenig verlängert, mit blaß 
gelblicher Membran, einem papillenartigen, scheitelständigen, 1'/; 
bis 2'/s u hohen Fortsatz und einem aus der breiten Basis ent- 
springenden Würzelchen, 10'/a—14 u breit und meist ebenso hoch 


oder etwas höher. — Alles übrige unbekannt. 

Auf den Fäden von Ulothrix, Conferva, Oedogonium, Bulbochaete, 
Gomphonema. — Holland. 

Obige Beschreibung nach Saccardo. Wahrscheinlich liegt eine 


Ch.-Art vor. 


— 367 — 


3. C. pyriforme Reinsch, Journal of the Linnean society. 
Bot. Bd. 15, S. 215. 

Besitzt ei- bis birnförmige, an der Basis verschmälerte, 13 
bis 17 u breite und 26—28 u lange Sporangien mit stumpf ab- 
gerundetem, nicht mit vorragendem Spitzchen versehenem Deckel; 
mit dicker Membran und intramatrikalem Mycel; sonst unbekannt. 

Nach den Angaben des Autors selber steht die Art wohl C. olla am 


nächsten. Bisher nur auf den Kerguelen auf Vaucheria sessilis und geminata 
gefunden, wohl aber weiter verbreitet. 


4. C. mesocarpi (Fisch) Fischer l. c., 8.126. — Eu- 
chytridium mesocarpi Fisch, Sitzungsber. der phys. med. Fakultät 
1884. 

Sporangien aufsitzend, klein, flaschenförmig mit kurzem Hals, 
mit glatter, ziemlich derber, bräunlicher Membran, an der Basis 
mit äußerst feinem, einfachem oder wenig verzweigtem Rhizoid, 
reif mit Deckel sich öffnend. Schwärmsporen zu wenigen (wohl 
nicht über 8) in einem Sporangium gebildet, ziemlich groß, mit 
einer Cilie und einem Fetttropfen. Dauersporen intramatrikal, 
kugelig, mit dicker Membran und großem Fetttropfen. 


Auf einer unbestimmten Mesocarpus-Art. — Erlangen. — Auch wohl 
auf Mesocarpus scalaris (Cornu, Ann. sc. nat. 1872, 5. ser., 8. 121). 


Nach Fisch kopulieren wie bei Reessia die Sporen miteinander; 
die so gebildeten Zygoten setzen sich an einer Nährzelle fest, 
umgeben sich mit einer Membran und entleeren mit feinem Per- 
forationsschlauch ihren Inhalt in die Nährzelle, der jetzt zur 
Dauerspore wird. Wahrscheinlich liegen jedoch unrichtige Be- 
obachtungen vor. 


5. C. epithemiae Nowak., Cohns, Beiträge z. Biol. Bd. 2, 
S. 82, Taf. 4, Fig. 12, 13. 

Sporangien aufsitzend, radieschenförmig, nach unten in einen 
schmalen, einer Diatomeenschale außen angewachsenen Teil aus- 
laufend, oben kugelig angeschwolleu mit zwei gewölbten Deckeln, 
von denen sich der eine nahe dem Scheitel, der andere seitlich 
findet, mit farbloser Membran und wenigen Sporen; Durchmesser 
12 u. Alles übrige unbekannt. 


Auf den Schalen von Epithemia zebra, auf andere Diatomeen nicht 
übergehend. — Breslau. 


— 368 — 


Ungenügend bekannte und zweifelhafte Art. 


C. confervae (Wille) v. Minden. — Rhizidium confervae 
Wille, Videnskab. Skrifter Math.-naturv. Klasse 1899, Nr. 3, Fig. 1 
bis 3. — Phlycetochytrium confervae Lemmermann, Abhandl. des 


bot. Vereins zu Bremen 1903, S. 194. 

Sporangien aufsitzend, eiförmig, am Scheitel abgerundet, mit 
einem vorspringenden, sich verschmälernden Kragen, die im op- 
tischen Längsschnitt das Aussehen zweier einfacher, konvergierender, 
spitzer Zähne erhält, sich mit rundem Deckel öffnend. Mycel 
sowie alles übrige unbekannt. 

Auf einer alten Kultur von Conferva bombyeina. — Stockholm. 

Wille stellt die Art in die Gattung Rhizidium = Phlycto- 
chytrium, infolge der Kragenbildung, die auf Verwandtschaft mit 
der Dentata-Gruppe innerhalb dieser Gattung schließen läßt; er 
möchte für sie eine neue selbständige Gruppe der „Annulata“ 
aufstellen. Das wesentliche Merkmal dieser Gattung, die sub- 
sporangiale Blase hat er aber nicht beobachtet. Dazu kommt die 
Deckelbildung der Sporangien, die nach der hier vorgenommenen 
Gruppierung zur Einordnung in die Gattung Chytridium ver- 
anlaßt. 


B. Sporangium mit subsporangialer Blase. 


6. C. lagenaria Schenck, Verhandl. d. med. phys. Ges. 
Würzburg Bd. 8, 1858, S. 241; kontraktile Zellen 1858, Fig. 11 
bis 15. — Rhizidium lagenaria Dang., Le Botaniste Bd. 1, 1889, 
S. 64, Taf. 3, Fig. 2; De Wildeman, Bull. soc. roy. du bot. de Belg. 
Bd. 30, S. 172 u. Mem. soc. belge de mier. Bd. 15, S. 14. 

Sporangien aufsitzend, niedergedrückt kugelig oder eiförmig, 
mit stumpf abgerundetem Scheitel, durch zarten, die Membran 
der Nährzelle durchsetzenden Isthmus einer kugeligen oder ab- 
geplatteten, intramatrikalen Blase aufsitzend, von der ein oder 
mehrere, sehr zarte, wenig verzweigte Rhizoiden entspringen; Durch- 
messer 10—20 uw; sich mit großem, zurückschlagenden Deckel (nach 
Dangeard) öffnend. Schwärmsporen kugelig bis eiförmig, mit Fett- 
tropfen und einer langen Cilie, 2—3 u Durchmesser. Dauersporen 


unbekannt. 
Auf Zygnema stellinum, Spirogyra crassa, einer Oedogonium-Art, 
Vaucheria, Cladophora und Nitella flexilis.. — Würzburg; Frankreich, 


Belgien. 


— 369 — 


7. C. spinulosum Blytt, Christiania Vidensk. Sellsk. Förh. 
1882, S. 27. | 

Sporangien aufsitzend, flaschenförmig, mit farbloser, fein- 
stacheliger Membran, 16—27 u Durchmesser, am Grunde mit 
intramatrikaler Blase mit fein verzweigtem Mycel. Dauersporen 
intramatrikal, kugelig, mit 1,3 « dicker, glatter Membran und 
großem Fetttropfen, 11—22 u Durchmesser, mit kurzem Schlauch 
keimend, der ein Sporangium entwickelt. 

Den Zygosporen einer Spirogyra-Art aufsitzend, die Dauersporen in 
ihnen gebildet. — Christiania. 

Vielleicht nicht hierher gehörig, da Angaben über Deckel- 
bildung der Sporangien fehlen. 


8. C.-gibbosum Scherffel, Hedwigia 1902, S. 105. 

Sporangien aufsitzend, schlauchförmig, aber buckelig wie bei 
Rhizophidium gibbosum, mit gewölbtem Deckel sich öffnend, mit 
subsporangialer, intramatrikaler Blase, von der die Rhizoiden ent- 
springen. Schwärmsporen eincilig, kugelig, mit Fetttropfen, sich 
sprunghaft bewegend. Dauersporen unbekannt. 

Auf einer Cladophora spec. — Budapest, botanischer Garten. 


6. Unterfamilie: Rhizidieae. 

Auffällig sind innerhalb dieser Unterfamilie vor allem die 
bei der Entstehung der Sporangien sich abspielenden Vorgänge. 
Sie bestehen darin, daß aus dem blasig angeschwollenen Sporen- 
körper (der Zentralblase) der Protoplast langsam hervortritt, sich 
mehr oder weniger früh mit einer Membran umhüllt und jetzt 
erst in die Sporen zerfällt, die nun aus einer Öffnung, oft von 
Schleim umhüllt, austreten und fortschwärmen. Die Sporangien 
erscheinen daher als seitliche Auswüchse der Zentralkörper. Wo, 
wie bei Rhizidium, die Sporangien direkt aus den erstarkenden 
Sporen hervorgehen (siehe aber R. lignicola), keimen die Dauer 
sporen in ähnlicher Weise mit einem Sporangium. Nur bei 
Rhizophlyctis sind ähnliche Vorgänge noch nicht beobachtet, aber 
hier ist die Keimung der Dauersporen auch noch unbekannt, das 
Mycel zudem ganz dem der anderen hierher gestellten polyphagen 
Organismen ähnlich. Dazu gesellen sich die bei zwei Gattungen 


eintretenden Fusionsprozesse bei Bildung der Dauersporen. 
Kryptogamenflora der Mark V. 24 


— 370 — 


Übersicht der Gattungen. 


A. Mycel intramatrikal, in Form eines kurzen vom Sporangium 
entspringenden, gelappten oder mit blasigen Erweiterungen ver- 
sehenen Haustors. Monophager Parasit. Entstehung der Spo- 
rangien siehe G,b. . . . „N... 2.2 L’Saccommwees 

B. Mycel pfahlwurzelartig, intramatrikal, sich oft weit im Substrat 
ausbreitend. Saprophyt. Entstehung der Sporangien und 
Dauersporen siehe C, a; letztere aber mit einem Sporangium 
keimend. . . . ee. 2, RNIZIGEEE. 

C. Mycel in Form te ale von der nn. ent- 
springender Fäden, nur mit den äußersten Enden, polyphag, 
in mehrere Nährzellen eindringend, sonst frei. Polyphage 


Parasiten. 
a) Sporangien und Dauersporen direkt aus den erstarkenden 
Sporen entstehend. . . . . 2. .....'3. Rhizophlyctis. 


b) Sporangien als seitlicher sackförmiger Auswuchs aus dem 
erstarkten Sporenkörper (Zentralblase) hervorwachsend. 
Dauersporen durch einen Geschlechtsprozeß entstehend. 

I. Sporen nicht schwärmend, ohne Cilien, im Sporangium 
Kenkend..  \; =, 2... 4. Sporophlyctis. 
II. Sporen mit Cilien ech eu .. .. 5. Polyphagus. 


1. Gattung: Saccomyces Serbinow, Scripta bot. hort. 
Petrop. Bd. 24, 1907, S. 93 u. S. 162. 

Name von saccos: Sack und myces: Pilz, wegen des der 
Zentralblase aufsitzenden sackförmigen Sporangiums. 

Thallus von Anfang an mit einer Membran umgeben, aus 
einem wenig entwickelten, birnförmigen, aufsitzenden Teile (dem 
erstarkten Schwärmsporenkörper) und einem intramatrikalen, sehr 
kräftigen, gelappten oder mit blasig erweiterten Anhängseln ver- 
sehenen Haustor. Sporangien derart entstehend, daß aus dem 
aufsitzenden Teil unterhalb der Spitze der Protoplast in Form 
einer von einer Membran umgebenen, ellipsoidischen, sackförmigen 
oder wurmförmig gestreckten Blase hervordringt und nun innerhalb 
der Membran in die Sporen zerfällt, die durch Zerfall der Blasen- 
wandung frei werden. Schwärmer genau kugelig, mit einem 
Fetttropfen und einer langen, nachschleppenden Cilie. Dauer- 
sporen wie die Sporangien an dem Zentralkörper entstehend, diesem 


sl — 


aufsitzend, mit glatter oder stacheliger Membran und mehreren 
größeren Fetttropfen. 

Eine durch die stark ausgebildeten, gelappten Haustorien 
interessante Gattung mit nur einer Art. 


I. S. Dangeardii Serbinow 1. c., 8. 162, Taf. 6, Fig. 22 bis 
83. — Rhizidium euglenae Dang. (pro parte), Ann. sc. nat. 7. ser,, 
Bd. 14, 1886, S. 301 und Le Botaniste Bd. 1, 1888, S. 64; Fischer, 
Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 108. — Phlyetochytrium euglenae 
(Dang.) Schroeter (pro parte), Engl. u. Prantl. Natürl. Pf. Fam. 
Teil 1, 1, S. 000. — Polyphagus endogenus Nowak., Abhandl. d. 
poln. Akad. Krakau 1878. — Rhizidiomyces Dangeardii Serbinow. 

Sporangien 15—30 u lang, 8—10 u breit. Schwärmer gegen 
2 u, Dauersporen 10 « Durchmesser. Alles übrige siehe vorher. 

Auf den ruhenden, nicht den beweglichen Zuständen von Euglena 
viridis und sanguinea. — Rußland. 

Serbinow beobachtete eine auf den Sporangien dieses Pilzes 
parasitierende Phlyctidium-Art, Phl. Dangeardii Serb. Beide Pilze 
stellen nach ihm vielleicht das Rhizidium euglenae Dangeard dar 
(siehe Phlyctochytrium euglenae). 


2. Gattung: Rhizidium A. Braun, Monatsber. Berl. Akad. 
1856, S. 591. 

Name von rhiza: Wurzel, wegen des wurzelartigen Mycels. 

Die zur Ruhe gelangte Schwärmspore umgibt sich mit einer 
Membran und erstarkt zum Sporangium, während der aus ihr 
entspringende Keimfaden unter dem Sporangium sich zu einem 
pfahlwurzelartig sich verzweigenden Würzelchen entwickelt. Spo- 
rangien kugelig oder mehr oder weniger gestreckt, zuweilen ganz 
unregelmäßig, mit meist schnabelförmig vorspringender Entleerungs- 
papille. Schwärmsporen, von Schleim umhüllt austretend, sich 
vor der Mündung ansammelnd und dann einzeln fortschwimmend, 
kugelig, mit Fetttropfen und einer Cilie. Bewegung stoßweise, 
raketenartig. Dauersporen wie die Sporangien entstehend, kugelig, 
mit derber Membran, deren äußere Schicht zuweilen dicht mit 
feinen Härchen besetzt ist. Keimung derart, daß der von einer 
Membran umgebene Inhalt durch eine am Scheitel der Dauerspore 
gelegene Öffnung in Form einer sackförmigen oder lang schlauch- 
förmigen Blase hervorwächst, die schließlich der leeren Hülle der 

24* 


— 372 — 


Dauerspore aufsitzt und derart zu einem Sporangium wird, daß 
ihr bisher noch homogener Inhalt in Sporen zerfällt. Die Sporen- 
masse fließt darauf durch ein am Scheitel des Sporangiums ge- 
bildetes Loch, in Schleim gebettet und sich zu einem unregelmäßigen 
wurmförmigen Körper dehnend, hervor, worauf die Schwärmer 
nach Auflösung der Schleimhülle fortschwimmen. Schwärmsporen 
kugelig, mit einer Cilie und einem Fetttropfen, stoßweise sich 
bewegend. — Saprophyten. 

Zuweilen können zarte Rhizoiden auch an anderen Stellen 
des Sporangiums entspringen. 

Die eigentümliche Keimungsart der Dauersporen findet in der 
Entwicklung der Sporangien bei R. lignicola ihr Analogon, was 
die Einreihung dieser Art in die Gattung rechtfertigen könnte. 
Hier stellt die erstarkende Schwärmspore nämlich bald ihr Wachs- 
tum ein, worauf sich an einer Stelle eine blasenartig-sackförmige 
Vorstülpung bildet, die sich zum Sporangium umgestaltet, während 
der dann entleerte Sporenkörper als Anhangszelle des Sporangiums 
erscheint. 


I. R. mycophilum A. Braun. c., S. 591; Nowakowski, Cohns 
Beiträge z. Biol. Bd. 2, 1877, S. 121, Taf. 5, Fig. 6—12; Taf. 6, 
Fig. 1-—5. 

S. 364, Fig. 29. a) Sporangium tragendes Pflänzchen; b) Pflänzchen 
mit unbehaarter Dauerspore; diese keimend; c—e) Keimungsstadien behaarter 
Dauersporen; e) zeigt die zu einem unregelmäßigen Körper auseinander ge- 
flossene von Schleim umhüllte Sporenmasse (nach Nowakowski). 


Sporangien kugelig oder eiförmig, 25 u breit, und 40 u lang, 
zuweilen stark verlängert, bis 88 u und dann 2—3mal so lang 
wie breit oder noch länger, reif mit papillenartigem Schnabel, an 
der Basis mit starkem, bis 150 u langem, pfahlwurzelartig ver- 
zweigten Rhizoid, mit sehr feinen Endverzweigungen, seltener mit 
zwei etwa gleich dicken Hauptfäden. Schwärmsporen 5 u Durch- 
messer, Entleerung und Beschaffenheit siehe vorher. Sporangium 
nach der Entleerung zusammenschrumpfend und verschwindend, 
Wurzelzelle dagegen nicht absterbend, ihr anschwellendes Ende 
sich durch eine Querwand abgrenzend und wahrscheinlich zu 
einem neuen Sporangium umbildend. Dauersporen einzeln oder 
gesellig, von einem schwer entwirrbaren Knäuel von Rhizoiden 
umgeben, kugelig oder ellipsoidisch, 15—30 u Längendurchmesser 


= 95 — 


mit farbloser, doppeltschichtiger, meist dicht mit feinen Härchen 
bekleideter Membran und einem zentralen, sehr großen Fetttropfen. 
Keimung nach einer Ruheperiode von 1-—2 Monaten, näheres 
siehe vorher. 

Im Schleim von Chaetophora elegans. — Breslau. 

Die Vorgänge der Keimung, der Dauersporen erinnern an 
Polyphagus. Die Angabe von Fischer, daß nach Nowakowski 
durchwachsene Sporangien auftreten, ist wohl irrtümlich; die nach 
dem Abfallen der primären Sporangien abgeschnürten Zellen 
dürften sekundäre Sporangien sein. Fraglich muß bleiben, ob 
der von A. Braun (Monatsber. S. 591) so benannte Pilz wirklich 
mit der von Nowakowski beschriebenen Art übereinstimmt. Die 
Bemerkung von Braun, daß die Dauersporen sich braun färben 
urd mit dicker, höckeriger oder fast stacheliger Haut versehen 
seien, spricht dagegen. 


2. R. lignicola Lindau, Verhandl. d. bot. Ver. d. Prov. 
Brand. Jahrg. 41, 1899, S. 17. 

Sporangien meist mehr oder weniger gestreckt, ellipsoidisch, 
birn- oder sackförmig, seltener kugelig, an der Basis zuweilen 
stielartig verschmälert, am Scheitel abgerundet, oft unregelmäßig 
mit hörnerartigen Ausstülpungen, 25—75 u lang und 20—25 u 
breit mit farbloser Membran. Die Sporangien sitzen einer blasigen 
Anhangszelle, der erstarkten Spore, auf; Entleerung durch den 
verschleimenden, sich mit einem Loch öffnenden Scheitel, unter 
Ausstoßen eines flaschenstopfenartigen Verschlußstückes. Schwärm- 
sporen kugelig, 2—3 u Durchmesser, mit einer nachschleppenden 
Cilie und einem Fetttropfen. Ausschwärmen nicht beobachtet. 

Auf Roßkastanienholz aus Rügen saprophytisch im Laboratorium in 
Berlin (Lindau). 

Die oft sehr unregelmäßig ausgebildeten, mit hörnerartigen 
Auswüchsen versehenen, sogar verzweigten Sporangien bildeten 
sich in Wasserkulturen des Pilzes und sind nach Lindau vielleicht 
auf abnorme Ernährungsbedingungen zurückzuführen, da sich die 
Sporangien normal in feuchter Luft bilden dürften. 

Ob diese Art aber wirklich hierher gehört, läßt sich ohne 
Kenntnis der Dauersporen nicht sicher entscheiden. 


— 374 — 


3. R.(?) operculatum (De Wildeman) v. Minden. — Rhizo- 
phlyctis operculata De Wildeman, Ann. soc. belge de mier. Bd. 19, 
1895, S. 105, Taf. 4, Fig. 1—9. 

Sporangien in der Form unregelmäßig, meist flaschen- oder 
eiförmig oder nahezu zylindrisch bis kugelig, mit oft langem, 
geraden oder gekrümmten, zuweilen aber auch nur kurzem, ent- 
weder jäh abgesetzten oder allmählich sich in das Sporangium 
verschmälernden Entleerungshals, 33—100 u dick und 50—174 u 
lang einschließlich des Halses. Mycel besteht aus einem auffallend 
kräftigen, pfahlwurzelartigen, an der Basis entspringenden, reich 
verzweigten, sich oft weit erstreckenden Rhizoid und meist einigen 
zarteren, an anderen Stellen des Sporangiums hervortretenden 
Fäden. Schwärmer zahlreich, relativ groß, mit einem Fetttropfen, 
nach dem Abwerfen des mit einer glänzenden Zellulose-ähnlichen 
Masse gefüllten Halsendes frei werdend, zuerst von Schleim um- 
hüllt und unbeweglich, dann fortschwimmend. Näheres über die 
Schwärmer und Dauersporen unbekannt. | 

In den untergetauchten Geweben höherer Wasserpflanzen, wohl sapro- 
phytisch lebend. — Nancy, botan. Garten. 

In der Ausbildung des Mycels und der Sporangien wie der 
Art der Sporenentleerung ist die Art mit R. mycophilum verwandt; 
das „Abwerfen des Halsendes“ bei der Entleerung der Schwärm- 
sporen und die Ausstoßung eines flaschenstopfenartigen Verschluß- 
stücks bei R. lignicola weist vielleicht auf verwandtschaftliche 
Beziehungen zu dieser Art. Ohne nähere Untersuchungen muß 
die Stellung unsicher bleiben. | 


3. Gattung: BRhizophlyetis Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. 
Bd. 6, 4, S. 119. 

Name von rhiza: Wurzel und phlyctis: Blase, weil das blasige 
Sporangium einem wurzelartigen Mycel aufsitzt. 

Die zur Ruhe gekommene Schwärmspore umgibt sich mit 
einer Membran und erstarkt zum Sporangium, aus dessen Umfang 
mehrere mehr oder weniger verzweigte, oft sich weit ausdehnende 
Rhizoiden nach allen Seiten ausstrahlen. Diese sind entweder 
etwa gleich stark entwickelt, oder es ist ein besonders reich ver- 
zweigter Hauptfaden neben einigen zarten Nebenfäden vorhanden; 
in die Nährzellen treten die Rhizoiden nur mit ihren äußersten 
Enden, sonst verlaufen sie frei. Sporangien ebenfalls frei, nicht 


—-— 375 — 


aufsitzend, kugelig, ellipsoidisch, flaschenförmig oder auch un- 
regelmäßig gestreckt; Entleerung durch einen mehr oder weniger 
vorgestreckten, am Scheitel sich öffnenden Hals oder durch kurze 
Papille. Zoosporen, soweit bekannt, sich beim Austritt, zuerst 
von Schleim umhüllt, vor der Mündung anhäufend, dann fort- 
schwärmend, kugelig oder eiförmig, mit Fetttropfen und einer 
langen, nachschleppenden Cilie, sprunghaft sich bewegend. Dauer- 
sporen nur von einer Art bekannt, kugelig oder ellipsoidisch, mit 
derber Membran, wie die Sporangien an besonderen Pflänzchen 
gebildet, mit Schwärmsporen keimend. 

Die Gattung ist dadurch bemerkenswert, daß von den Spo- 
rangien mehrere Rhizoiden ausstrahlen, und die einzelnen Individuen 
zugleich auf mehreren Wirtszellen schmarotzen, ihre Ernährung 
also polyphag ist; die  charakteristischen Arten der Gattung sind 
hierin Polyphagus und Sporophlyctis ähnlich. 


I. R. Braunii (Zopf) Fischer ]. c., S. 120. — Rhizidium 
Braunii Zopf, Nova acta Ac. Leop. 1888, Bd. 52, S. 349, Taf. 23, 
Fig. 1—7. 

S. 364, Fig. 27. e) Dauerspore mit verzweigtem, auf Diatomeen parasitie- 
rendem Mycel. 

Sporangien, samt dem Mycel frei, kugelig, ellipsoidisch, ei- oder 
birnförmig, etwa 12—24 u im größten Durchmesser, die stattlichsten 
50—120, die kleinsten nur wenige Sporen enthaltend, mit glatter 
Membran, nur 2 oder 3 von ihnen entspringenden, weitläufig ver- 
zweigten Rhizoiden, von denen oft der an der Basis entspringende 
Faden besonders stark entwickelt ist, und die sich mit ihren äußerst 
feinfädigen Enden an benachbarte Diatomeen heranlegen und diese, 
wahrscheinlich in sie dringend, abtöten. Schwärmsporen kugelig 
oder ellipsoidisch, 2,7—4 u Durchmesser, mit stark glänzendem 
Fetttropfen und einer Cilie. Dauersporen kugelig oder kurz ellip- 
soidisch, etwa 9—16 u Durchmesser, mit grobkörnigem Plasma 
und derber Membran, deren äußere Schicht gelblich und gallertig 
gequollen ist, während die innere stark glänzend gelbbraun er- 
scheint. 


Zwischen Diatomeen, aus einer Salzlache beim salzigen See bei Eisleben. 
-— Nach Serbinow (Scripta bot. Hort. Petrop. Bd. 24, 1907, S. 161) auch auf 
den von Rhizophidium globosum zerstörten Desmidiaceen-Zellen auftretend; 
darum nur fakultativer Parasit. 


ae 


Ungenau bekannt ist R. palmellacearum B. Schröder, Biol. 
Centralbl. Bd. 18, 1898, S. 534. — Sporangien eiförmig, 5—7 u 
lang, 3—5 u breit, mit gelblicher Membran und einem reich 
dichotom verzweigten Mycel; näheres nicht beobachtet. 

Auf einer unbestimmten Palmellacee, die in der gemeinsamen Gallert- 
hülle liegenden Zellen suchend und zerstörend. — Legiener See in West- 
preußen. 


2. R. mastigotrichis (Nowakowski) Fischer l.c., S. 121. 
— Chytridium mastigotrichis Nowak. Cohns Beitr. z. Biol. Bd. 2, 
1876, S. 83, Taf. 4, Fig. 14—21. — Rhizophidium mastigotrichis 
Schroeter Krypt. Fl. v. Schles. Bd. 3, 1, S. 191. 


S. 364, Fig. 27. a) Ein Sporangium mit auftretender Sporenmasse, einem 
Faden der Nähralge direkt, einem anderen durch ein Haustor aufsitzend. 
b) Schwärmer (nach Nowakowski). 


Sporangien einem oder mehreren Fäden der Nähralgen locker 
aufsitzend und sie zerstörend, mehr oder weniger regelmäßig kugelig 
oder ellipsoidisch, zuweilen mit einigen stumpf-buckeligen Ver- 
stülpungen, mit glatter, dünner Membran und sehr kurzem oder 
auch lang röhrigem Entleerungshals, etwa 40 u Durchmesser. 
Hyphen, meist 1—2, zuweilen aber mehr, entweder mit scharf zu- 
gespitzten Enden blind auslaufend oder aber kugelig anschwellend, 
anderen benachbarten Fäden anhaftend und ebenfalls diese ver- 
nichtend. Schwärmsporen sich vor der Mündung zuerst in einer 
kugeligen Blase ansammelnd, dann nach allen Richtungen fort- 
schwärmend, eiförmig, mit breit abgerundetem, farblosen Vorder- 
ende und zugespitztem Hinterende, relativ groß (8 w lang, 5 u 
breit), mit länglichem, glänzenden Fetttropfen und zarter Cilie; 
Bewegung ziemlich langsam, bald geradlinig, bald ziekzackförmig. 
Dauersporen unbekannt. 


Auf Mastigothrix aerugineas, den Inhalt der befallenen Zellen gelb 
färbend. — Breslau. 


Die Gattung Mastigochytrium, deren einzige Art M. sac- 
cardiae auf den Perithecien von Saccardia durantae bei Quito 
schmarotzend gefunden wurde (Lagerheim, Hedwigia 1892, S. 185, 
Taf. 18) ist dadurch ausgezeichnet, daß von der Membran der 
mehr oder weniger regelmäßig kugeligen, aufsitzenden Sporangien 
außer den feinen, in die Perithecien der Nährpflanze eindringenden 
Ernährungshyphen andere freie, starre, spitz endende, gerade oder 
gekrümmte, unten hohle, oben solide Haare ausstrahlen, die später 


ee 


— 37T — 


nach ihrer Abgrenzung von dem Sporangium durch einen Zellu- 
losepfropf abfallen. Diese Haare sind wohl als modifizierte Er- 
nährungshyphen aufzufassen. Die Dimorphie der Fäden erinnert 
an Rhizophlyctis magistotrichis; in anderer Beziehung nähert sich 
die Gattung Rhizophidium. Sicheres läßt sich aber über ihre 
Stellung nicht aussagen, vor allem, da die Dauersporen un- 
bekannt sind. 


3. R. vorax (Strasburger) Fischer, Rabh. Krypt. Fl. 
Bd. 1, 4, S. 120. — Chytridium vorax Strasburger, Wirk. d. Lichts 
u. d. Wärme auf Schwärmsporen 1878, S. 13. 

Sporangien kugelig bis keulig, mit farbloser, glatter Membran 
und kurzer Entleerungspapille, etwa 40 u Durchmesser; von der 
Wandung entspringen mehrere zarte, allseitig ausstrahlende, reich 
verzweigte, hier und da stark aufgeschwollene Rhizoiden, deren 
zarte Enden polyphag in bis zu 40 zur Ruhe gekommene Schwärmer 
von Chlamydococcus pluvialis eindringen. Schwärmsporen kugelig, 
mit einer langen, nachschleppenden Cilie und einem großen Fett- 
tropfen, 6,6 u Durchmesser; beim Austreten erst vor der Mündung 
kurze Zeit verweilend und dann forteilend. Dauersporen un- 
bekannt. 


Auf Chlamydococcus pluvialis parasitierend; auch auf Chilomonas über- 
gehend. — Deutschland (wo?). 


4. R. rosea (de Bary u. Woronin) Fischer, Rabh. Krypt. Fl. 
Bd. 1,4, S. 122. — Chytridium (Rhizophidium) roseum de By. u. 
Woronin, Ber. über d. Verhandl. d. naturf. Ges. zu Freiburg i. B. 
Bd. 3, Heft 2, 1864, S. 52; Taf. 2, Fig. 17—20. 

Sporangien mehr oder weniger regelmäßig kugelig oder eiförmig, 
oder breit keulenförmig, mit derber, glatter, zuweilen feingetüpfelter, 
farbloser oder gelblicher Membran und einem oder mehreren 
kurzen, dicken, zylindrischen oder kegelförmigen, am Ende breit 
abgestutzten Entleerungshälsen, die gegen das Sporangium durch 
eine Querwand abgeschlossen und im Innern mit einem aus ihnen 
hinausragenden Gallertpfropfen gefüllt sind; Inhalt schön rosenrot; 
Durchmesser 20—30 u. Von der Wand des Sporangiums ent- 
springen, meist zu mehreren, zarte, dünne, verzweigte, aber in ihrem 
weiteren Verlauf nicht näher beobachtete Fäden. Schwärmsporen, 
3 a Durchmesser, bei Übertragung der Sporangien in Wasser zu 


—_— 37380 — 


vielen gebildet, zu 1 oder 2 aus dem Halse austretend, kugelig, 
anscheinend ungefärbt, mit einer längeren Cilie und einem kleinen, 
in dichterem Plasma liegenden Körnchen; hüpfend sich bewegend, 
später stark amöboid kriechend; mit zarten, dünnen, verzweigten 
Fäden keimend. 


Auf der Oberfläche von längere Zeit sehr feucht gehaltenen Blumen- 
töpfen rosenrote Färbungen hervorrufend. — Freiburg i. B. 


Die Beschaffenheit der Entleerungshälse erinnert sehr an 
Amoebochytrium, so daß hier wie dort vielleicht an ihrer Bildung 
Rhizoiden beteiligt sind. Cornu beobachtete die Art zwischen 
ausgesäten Equisetum-Sporen (Bull. soc. bot. 1869), so daß vielleicht 
ein Parasit vorliegt. — Ob die Art hierher gehört, ist zweifelhaft. 


5. R. tolypotrichis Zukal, Österr. botan. Zeitschr. Bd. 43, 
1893, 8.310. Tat. 12, Fig. 13, 

Sporangien meist den Nährzellen (Algenfäden) lose aufsitzend 
oder ganz frei, seltener intramatrikal, innerhalb der leeren, blasigen 
Scheidenstellen an der Basis der Zweige der Nähralge, nieder- 
gedrückt kugelig oder eckig, mit farbloser, nach innen zu unregel- 
mäßig höckerig verdickter Membran und kurzer, warziger, scheitel- 
ständiger Entleerungspapille. Mycel in Form langer, etwa 1,5 u 
dicker, zylindrischer, aus den Sporangien an unbestimmter Stelle 
entspringender Fäden, die meist in Einzahl in die Nährfäden ein- 
dringen und sie der Länge nach durchziehen oder aber frei endigen. 
Zoosporen 5—6 u lang, gestreckt eiförmig, mit einer Cilie am 
schmäleren Ende, nach der Entleerung sich zuerst anhäufend, 
dann mit hüpfender Bewegung fortschwimmend. Dauersporen im 
Herbst dadurch entstehend, daß sich der Plasmaschlauch der aus 
der erstarkenden Spore entstehenden Blase kontrahiert und mit 
einer selbständigen Haut umgibt; daher frei einzeln, innerhalb 


der Blase liegend; kugelig, oft mit stumpf vorspringenden Ecken, 


mit derber, farbloser, glatter Membran und 1-—2 Fetttropfen, 
13—17 u Durchmesser. 

Auf Tolypothrix lanata. — Bisher nur bei Wien gefunden. 

Die Dauersporen sollen hier wie bei Chytridium olla als freie, 
mit dicker Membran umgebene Sporen im Innern blasiger Behälter 
entstehen, die hier freilich aus dem erstarkenden Sporenkörper 
selbst hervorgehen, während sie dort als interkalare Mycelerweite- 
rungen auftreten sollen: Sollten diese Beobachtungen richtig sein, 


1. Aue ai a "rt re ee Me re 


— 379 — 


erscheint es vielleicht notwendig, diese Formen überhaupt ganz 
von den Chytridiineen auszuschließen oder sie wenigstens einer 
besonderen Familie innerhalb dieser einzuordnen. 


4. Gattung: Sporophlyetis Serbinow, Scripta bot. hort. 
univ. Petrop. Bd. 24, 1907, S. 116 u. 164. 

Name von spora: Spore und phlyctis: Blase; wegen der zur 
Reifezeit dicht mit Sporen gefüllten, blasigen Sporangien. 

Die keimenden, von einer Membran umgebenen Sporen bilden 
ein stark verzweigtes Haustor und außerdem meist noch einige 
zarte, frei sich ausbreitende Fäden, die nur mit den Zweigenden 
in die Nährzellen eindringen, der Sporenkörper selbst schwillt zu 
einer mehr oder weniger ellipsoidischen Blase (Zentralblase) an, 
aus welcher zur Reifezeit meist etwas oberhalb der Mitte der 
Protoplast langsam in Form einer kugeligen Blase hervortritt, und 
nun innerhalb einer Membran in die Sporen zerfällt. Sporen sich 
innerhalb der Membran der Blase mit einer Haut umgebend, nicht 
schwärmend, durch einen Riß der Blasenwandung frei werdend, 
meist schon innerhalb derselben keimend. Mit Cilien versehene 
Schwärmsporen werden also nicht gebildet. Dauersporen ge- 
schlechtlich derart entstehend, daß zwei Pflänzchen sich mit ihren 
angeschwollenen Enden aneinander legen und nun ein Teil des 
Plasmas des einen Individuums in das andere übertritt, das nun 
zur Dauerspore wird. Dauerspore von eiförmiger, an einem Ende 
spitz auslaufender Gestalt, mit zweischichtiger, schwach bräunlicher, 
feinstacheliger Membran und oft einem großen Fetttropfen. 

Nur eine parasitierende Art. 

Das Verhalten der Sporen, nicht auszuschwärmen und schon 
am Sporangium zu keimen, erinnert an Aplanes unter den 
Saprolegniaceen. 


I. S. rostrata Serbinow 1. c., S. 116 u. S. 164, Taf. 1, 
Fig. 13—16, Taf. 2, Fig. 17—36. 

Zentralblase 30—34,5 uw lang und 12,7—19 u breit; Sporan- 
gium 2,37—31,6 u Durchmesser; Sporen 4,8—6,3 u Durchmesser, 
Dauersporen gegen 31,5 « lang und 23,5 w breit. Alles übrige 
siehe vorher. 

Auf Draparnaldia glomerata parasitierend. — Rußland (St. Petersburg). 


— 380 0 — 


An dieser Stelle sei kurz auf die Gattung Nowakowskia 
Borzi hingewiesen, deren einzige Art N. hormothecae Borzi (Bot. 
Centralblatt Bd. 22, S. 23, Taf. 1) auf Hormotheca sicula in Sizilien 
beobachtet wurde. Von den kugeligen Sporangien, mit einem 
Durchmesser von 4—16 u und zarter Membran, strahlen radial 
einige (bis 5) sehr zarte, meist einfache Haustorien aus, die polyphag 
in benachbarte Zoosporen der Nährpflanze eindringen. Reif zerfällt 
das Plasma innerhalb der Membran in die Sporen, worauf die 
Membran des Sporangiums sich auflöst, und nun die kugelige 
Zoosporenmasse sich Volvox-artig durch das Wasser fortbewegt, 
um erst allmählich in die einzelnen Sporen zu zerfallen. Letztere 
sind ellipsoidisch, in der Mitte eingeschnürt, etwa 1 u lang, und 
besitzen eine sehr zarte, 4—5mal so lange Cilie. 

Ob in dem auffälligen Verhalten der Sporen eine Anomalie 
vorliegt, wie Fischer (Rabenh. Krypt. Fl. S. 123) meint, erscheint 
im Hinblick auf die Entwicklung der vorstehenden Gattung weniger 
wahrscheinlich. 


4. Gattung: Polyphagus Nowakowski, Cohns Beitr. z. 
Biol. Bd. 2, 1876, S. 203. 

Name von polys: viel und phago: ich fresse, weil derselbe 
Pilz zugleich auf mehreren Nährwirten schmarotzt. 

Die keimende, zur Ruhe gelangte Spore umgibt sich mit 
einer Membran und erstarkt zu einer zentral gelegenen Blase, von 
der zarte, an den Enden unmeßbar dünne Hyphen nach allen 
Seiten ausstrahlen und mit ihren Enden in benachbarte Nährzellen 
eindringen und sie aussaugen. Indem derselbe Parasit derart zu- 
gleich auf mehreren Individuen schmarotzt, ist er polyphag. 
Sporangien derart entstehend, daß an einer beliebigen Stelle des 
Zentralkörpers der Plasmainhalt langsam in Form einer Blase her- 
vorquillt, die weiterhin eine deutlich sichtbare Membran erkennen 
läßt, schließlich, nach mehreren Stunden, alles Plasma in sich auf- 
nimmt, sich gegen den Zentralkörper durch eine Membran abschließt 
und nun einen meist bedeutend verlängerten, schlauchförmigen, nicht 
selten gekrümmten, seltener nur eiförmigen oder ellipsoidischen, 
der völlig entleerten Blase aufsitzenden Anhang darstellt; dieser 
Anhang ist das Sporangium. Letzteres daher von der Form des 
Anhangs, in der Größe sehr wechselnd, mit glatter, dünner Membran. 


— 381 — 


Schwärmsporen, durch Zerfall des Plasmas schon im Innern des 
Sporangiums gebildet, und aus dem Scheitel durch eine meist 
nicht große Öffnung einzeln nacheinander austretend, zylindrisch 
oder kugelig, am hinteren Ende mit einer langen Cilie und einem 
Fetttropfen. Dauersporen durch geschlechtliche Vereinigung zweier 
Pflänzchen entstehend. Männliche Pflänzchen meist klein, aus 
einer Zentralblase und von ihr ausstrahlenden Haustorien bestehend, 
oft durch stärkere Entwicklung eines Haustors keulig; weibliche 
Pfänzchen ebenso, aber meist größer, mit mehr oder weniger 
kugeliger oder unregelmäßig eckiger Zentralblase. Kopulation 
derart, daß aus der Zentralblase der weiblichen Pflanze wie bei 
der Sporangiumbildung das gesamte Plasma in Form einer mehr 
oder weniger kugeligen Masse hervorquillt und nun mit letzterer 
ein, meist das stärkste, Haustor einer männlichen Pflanze kopuliert, 
durch das nun ihr gesamtes Plasma hinüber wandert, um sich 
mit dem weiblichen Plasma zu einer anfänglich nackten Zygote 
zu vereinigen, die darauf nach Umhüllung mit einer Membran zur 
Dauerspore wird. Dauersporen mehr oder weniger kugelig, oder 
ellipsoidisch, mit gelblich bräunlichem, glatten oder feinstacheligen 
Exospor, fast farblosem Endospor und großem Fetttropfen, längere 
Zeit mit den Häuten der leeren kopulierenden Pflänzchen in Ver- 
bindung. 

Nach Dangeard 1. c., p. 232 geht der Kopulation der beiden 
Gameten kein Plasmaaustritt aus den weiblichen Pflänzchen vorher; 
vielmehr tritt das männliche Haustor mit der Zentralblase des 
weiblichen Pflänzchens in direkte Berührung und schwillt nahe 
dieser zu einer Blase an, in welche gewöhnlich zunächst das weib- 
liche und dann das männliche Plasma einwandert; aus diese Blase 
geht dann die Zygospore hervor. Die Gametenkerne verschmelzen 
nach Wager erst in dem jungen Sporangium, das bei der keimenden 
Spore entsteht (siehe Annals of botany 1899!). 

Wie Dangeard ferner gezeigt hat, können die Zentralblasen 
auch in einen Dauerzustand übergehen und Cysten bilden. Diese 
sind genau kugelig und besitzen eine gelbbraune Membran wie 
die Zygoten, sind aber von diesen dadurch unterschieden, daß 
ihre Membran einschichtig ist, ihr Inneres anstatt eines großen 
Fetttropfens einige kleinere Tröpfchen, ferner nur einen ZellRern 
enthält und von ihnen stets mehrere Ernährungshyphen ausgehen. 


a 3. 


I. P. euglenae Nowakowski Il. c., 8. 203, Taf. 8 u.9 u. 
Abhandl. poln. Akad. d. Wiss. 1878, Taf. I—IV. — Dangeard, 
Le Botaniste 1900, S. 213, Fig. 2, 3 im Text u. Taf. 6u.7. — 
Chytridium euglenae A. Braun, Abhandl. Berl. Akad. 1855, S. 46, 
Taf. 4, Fig. 26— 27. 

S. 364, Fig. 28. a) Typ. entwickeltes Pflänzchen auf Euglena-Zellen 
parasitierend, mit der zur Zentralblase (p) erstarkten Spore; b) Spg., sich 
entleerend, der Zentralblase (p) aufsitzend; c) Schwärmer; d) 2 keimende 
Sporen, mit feinen Haustorien in 2 daneben liegende Euglena-Zellen ein- 
dringend; e) Kopulation eines männlichen Pflänzchens (a) mit einem weib- 
lichen (o); f) reife Dauerspore, mit anhängenden Kopulationspflänzchen (a u. o). 
(a—e) nach Nowakowski; f) Original). 

Zentralblase kugelig, ellipsoidisch, zuweilen lang gestreckt 
oder durch stärkere Entwicklung eines Haustors keulenförmig, 
meist bis 37 u Durchmesser, aber bis 200 u lang, mit 4—6 von 
ihr ausstrahlenden, etwa 6 u dicken, verzweigten, an den Enden 
sehr zarten und mit diesen in naheliegende lüuglena-Zellen ein- 
dringenden Fäden. Sporangien meist stark gestreckt, schlauch- 
förmig, nicht selten gekrümmt, seltener eiförmig oder ellipsoidisch, 
sehr verschieden groß, sehr klein, aber bis über 275 w lang, mit 
glatter, dünner Membran. Schwärmsporen, durch ein Scheitelloch 
fertig nacheinander austretend, zylindrisch, mit abgerundeten 
Enden, 6—13 u lang und 3—6 u breit, mit einem Fetttropfen 
und einer langen, nachschleppenden Cilie am hinteren Ende, 
schwach hüpfend. Dauersporen meist eiförmig oder ellipsoidisch, 
oder mehr unregelmäßig, nicht über 30 « lang und 20 u breit, 
mit einer relativ dünnen, glatten oder mit feinen Stacheln be- 
setzten, aus zwei Schichten bestehenden Membran, von denen die 
äußere gelblich gefärbt ist, und einem großen, gelblichen Fett- 
tropfen; lange mit den entleerten Häuten der Geschlechtspflanzen 
in Verbindung. 

Parasit auf Euglena viridis, die ruhenden Zustände völlig zerstörend; 
aber auch auf den Gloeocystis - Stadien von Chlamydomonas Reinhardi 
(Serbinow, Scripta bot. hort. Petrop. Bd. 24, 1907, S. 163). — Hamburg; 
München; Frankreich; Rußland. 

Wohl nur übersehen; ich erhielt den Pilz von zahlreichen 
Örtlichkeiten in der Umgebung von Hamburg. Es war nur nötig, 
Euglenen in größerer Zahl zu sammeln und sie in einer Schale 
einige Tage zu kultivieren. Die Parasiten stellten sich dann in 


— 383 — 


großer Zahl in der die Wasseroberfläche bedeckenden, sich bald 
braun färbenden Schicht der ruhenden Euglena-Zellen ein. 

Wohl zuerst von Gros (Bull. soc. imp. des natur. de Moscou 
Bd. 24, 1851, S. 429) beobachtet und für Entwicklungszustände 
der Euglena angesehen, dann von v. Siebold, Bail, A. Braun und 
Schenk wieder gefunden, aber erst von Nowakowski eingehend 
beschrieben. 

Die beiden untereinander vorkommenden Dauersporen- 
Formen mit glatter und feinstacheliger Membran sind sowohl von 
Nowakowski wie von Dangeard und mir beobachtet worden. . Wie 
Nowakowski vermutet, liegen vielleicht in den glattwandigen Sporen 
nicht völlig ausgereifte Entwicklungszustände vor; auch bei anderen 
Arten finden sich glatte und stachelige Dauersporen nebenein- 
ander. Daß zwei verschiedene Species vorliegen, ist nicht wahr- 
scheinlich. 

Von Nowakowski sind einige andere Arten P. parasiticus 
und P. euglenae var. minor auf Conferva bombyeina und P. 
endogenus auf Euglena beschrieben worden; eine Übersetzung 
des polnischen Textes auch nicht bei Saccardo; von Scherffel 
(Hedwigia 1902 (106)) wurde P. parasiticus auf derselben Nähr- 
pflanze in Ungarn beobachtet. Nach Serbinow ist P. endogenus 
gleich Saccomyces Dangeardii (siehe dort). 

Endlich ist von Raciborski auf Chlamydomonas pluvialis auf 
Java eine Art P. Nowakowskii (Parasit. Algen und Pilze Javas, 
Bd. 1, 1909, S. 6) gefunden worden, die sich durch kugelige 
Zentralblasen von 9—16 u Durchmesser, etwa gleich große, meist 
eiförmige Sporangien, kugelige Schwärmer von 4 u Durchmesser, 
und kugelige oder eiförmige, zuweilen verlängerte, etwa 12—22 u 
lange und 8—12 u breite Dauersporen auszeichnet. Auch diese 
Art könnte im Gebiet vorkommen. Ich selbst beobachtete einige 
mit den anhängenden Häuten versehene Stachelkugeln einer viel- 
leicht unbekannten P.-Art in den Schleimmassen von Nostoc. 


5. Familie: Hyphochytriaceae. 

In diese Familie stelle ich die von mir gefundene Gattung 
Macrochytrium sowie die beiden von Sorokin, Bot. Zeitg. 1874, 
S. 305 beschriebenen Gattungen Tetrachytrium und Zygochytrium. 
Allerdings ist hervorzuheben, daß letztere so eigenartige Merkmale 


— 384 — 


darbieten, daß sich berechtigte Zweifel an ihrer Existenz erheben 
und sie so lange zu den zweifelhaften Formen gerechnet werden 
müssen, bis eine Bestätigung von anderer Seite vorliegt. Wie bei 
Hyphochytrium unter den Cladochytrieen ist der Gedanke nicht 
von der Hand zu weisen, daß auch hier Chytridiineen in anderen 
Pilzen parasitieren und z. B. die bei Zygochytrium von Sorokin 
beobachteten Zygoten einer fremden Mucorinee angehören. Immer- 
hin ist aber zu bemerken, daß sich Macrochytrium den beiden 
Gattungen in einigen Punkten nähert. Diese bestehen nicht nur 
in der Ausbildung des Mycels, der Deckelbildung der Sporangien, 
der Gestalt der Zoosporen, sondern vor allem in dem Auftreten 
eines bei allen drei Gattungen an der Hauptachse auftretenden 
Anhangs, der an den reifen Pflänzchen bei Macrochytrium freilich 
oft nur in Form eines stumpflichen Zahnes, bei Zygochytrium als 
abstehender kürzerer Ast, bei Tetrachytrium aber als ein hornartig 
gekrümmter Anhang auftritt. Bei Macrochytrium stellt der 
Appendix das Ende der bald ihr Wachstum einstellenden Haupt- 
achse dar; ob er bei den beiden anderen Gattungen in derselben 
Weise entsteht, erscheint wenigstens für Tetrachytrium (Taf. 6, 
Fig. 35) wahrscheinlich. 

‘Ohne nun auf die sehr abweichenden Merkmale, vor allem 
bezüglich der Ausbildung der Geschlechtlichkeit, Bezug zu nehmen, 
treten die hierher gestellten Pilze durch das schlauchförmige, an 
höhere Phycomyceten erinnernde Mycel zu den übrigen Chytri- 
diineen in einen größeren Gegensatz. In der Beschaffenheit der 
Sporangien und der Schwärmer, der Bildung eines Deckels bei 
ihrer Entleerung erweisen sie sich aber als echte Chytridiineen. 
Wenn die Familie nun hier den Rhizidiaceen angeschlossen ist, 
so geschieht dies vor allem in Hinblick auf die Gattung Macro- 
chytrium, die mit jenen in ihrem monokarpischen Mycel überein- 
stimmt, sich aber auch in anderer Beziehung mit einigen anderen 
zu den Rhizidiaceen gestellten Formen, so besonders mit der 
Gattung Chytridium in der Deckelbildung der Sporangien und in 
dem später in zwei Zellen gegliederten Thallus verwandt zeigt. 
Es ist aber klar, daß diese der Familie zugewiesene Stellung bei 
der lückenhaften und teilweise sehr unsicheren Kenntnisse nur 
eine provisorische sein kann. Von den Cladochytriaceen ist sie 
durch die dort verbreitete interkalare Bildungsweise der zu vielen 


— 385 — 


entstehenden Sporangien und Dauersporen wesentlicher unter- 
schieden. Ob in den Bildungsvorgängen der Sporangien, die hier 
wie bei den Rhizidiaceen als seitliche von der Hauptachse (Zentral- 
blase) entspringende Anhänge auftreten, mehr als bloße Analogien 
vorliegen, läßt sich schwer angeben, ist aber auch nicht wahr- 
scheinlich. 


Übersicht der Gattungen. 


A. Pflänzchen nur 1 Sporangium bildend, mit farblosem Plasma. 
I. Macrochytrium. 
B. Pflänzchen mit 2 Sporangien; Plasma gelb, mit roten Körnchen. 


Zweifelhafte Gattung. . . . 2.2... 2. Zygochytrium. 
C. Pflänzchen mit 3 Sporangien; Plasma graublau. Zweifelhafte 
a an pen dehnen Be ENACHYEFIUN, 


1. Gattung: Macrochytrium v. Minden, Centralbl. f. 
Bacteriologie Bd. 8, 1902, II. Abt., S. 824. 

Name von macros: groß und chytrion: Töpfchen, wegen der 
großen Sporangien. 

Mycel aus einer mit starker Wandung versehenen, aber meist 
kurzen Hauptachse und auffallend kräftigen, sich weit ausdehnenden 
und sich allmählich verschmälernden, verzweigten Hyphen be- 
stehend. Sporangien in Einzahl sich derart bildend, daß unter- 
halb der bald ihr Wachstum einstellenden Spitze der Hauptachse 
ein seitlicher Ast hervorwächst, der, weiter wachsend, an seinem 
Ende keulig anschwillt, sich hier dicht mit braunem Plasma 
anfüllt und diesen Teil darauf durch eine Querwand als Spo- 
rangium abgrenzt. Indem sich oft der das Sporangium tragende 
Ast in Richtung der Hauptachse stellt, wird ihr Ende seitlich 
gedrängt und erscheint dann nur noch als zahnartiger oder stumpf- 
eckiger, zuweilen nur schwach angedeuteter Vorsprung. Sporangium 
in seiner Größe sehr schwankend, aber oft von riesiger Dimension, 
meist breit ellipsoidisch, mit kräftiger, glatter Membran, von dem 
Tragstiel durch breite, nach unten konkav gekrümmte und mit 
einem zierlichen Netz oft ziemlich regelmäßig radial und tangential 
gestellter Verdickungsleisten versehene Querwand abgetrennt. 
Schwärmsporen in großen Sporangien oft zu tausenden gebildet, 
kugelig, hyalin, mit einem größeren und oft einigen kleineren 


Fetttropfen, nahe der Befestigungsstelle der einen langen, sehr 
Kryptogamenflora der Mark V. 25 


— 386 — 


zarten, nachgeschleppten Cilie. Öffnung der Sporangien mit sehr 
großem Deckel, der, sich außer an einer Seite mit scharfen Schnitt- 
rändern lostrennend, wie bei einem Bierglase zurückklappt; auf 
der Innenseite trägt der Deckel oft im Zentrum ein vorspringendes 
Spitzchen. Bei der Entleerung quillt die Sporenmasse von einer 
Haut umhüllt langsam hervor, die aber bald zerreißt, worauf die 
Sporen fortschwimmen; Bewegung sehr lebhaft, in der Ruhelage 
stark amöboid beweglich. Dauerzustände nicht beobachtet. 


I. M. botrydioides v. Minden |. c., S. 824. 


S. 364, Fig. 30. a) Ein Pflänzchen mit einem entleerten, durch einen 
Deckel geöffneten Sporangium; b) eine Schwärmspore; c) junges Pflänzchen, 
mit einem unreifen, am Ende eines aus der Hauptachse hervorbrechenden 
Seitenastes gebildeten Sporangium; der in der Figur a) freilich nur schwach 
angedeutete Vorsprung unterhalb des Sporangiums stellt das Ende der Haupt- 
achse dar. — Original. 


Sporangien meist breit ellipsoidisch aber auch nahezu zy- 
lindrisch; sehr verschieden groß, bis 900 u lang und 750 u breit. 
Alles übrige siehe vorher. 


Auf verschiedenen faulenden Früchten, vor allem Äpfeln, die längere 
Zeit in Sumpfwasser gelegen hatten. — Breslau; Hamburg. 


Zweifelhafte Gattungen. 


2. Gattung: Zygochytrium Sorokin, Bot. Ztg. 1874, 
S. 305. 

Mycel aus einer extramatrikalen, schlauchförmigen, sich kurz 
oberhalb der Basis einmal gabelnden Stielzelle und einem intra- 
matrikalen, gelappten Haustor oder Haftorgan bestehend. Spo- 
rangien zu 2, je eins am Ende jedes Gabelastes gebildet; unter 
jedem ein in Form eines kurzen, seitlich abstehenden Astes be- 
stehender Appendix, der vielleicht das Ende der Hauptachse dar- 
stellt. Sporangium kugelig oder eiförmig, wie das Mycel mit gold- 
gelbem, zinnoberrote Körnchen enthaltendem Inhalt, mit stumpf 
geschnabeltem Deckel sich öffnend, den nackten Protoplasten nach 
außen entleerend, wo er sich mit einer Membran umgibt und in 
viele kugelige gelbe aber mit einem roten Körnchen und einer 
nachschleppenden Cilie versehene Schwärmer zerfällt. Nach kurzer 
Schwärmzeit kriechen sie amöboid umher, umgeben sich mit einer 
Membran und keimen. Dauerzustände durch Kopulation der 
Enden zweier kurzer, an den Gabelästen eines Pflänzchens ent- 


— 3837 0° — 


springender, einander entgegen wachsender Ästchen gebildet, wobei 
die Enden durch eine Querwand abgegrenzt werden, und der Inhalt 
der so gebildeten Zellen miteinander verschmilzt, sich mit einer 
Membran umgibt und zu einer Zygote wird. Zygote mit dickem, 
warzigem, blutrotem Exospor, gelblichem Endospor und gelb- 
rotem Plasma, schon nach 24 Stunden mit einem Schlauch keimend. 


I. Z. aurantiacum Sorokin |. c., $S. 306, Taf. 6, Fig. 1—22. 

Ganze Pflanze 78—97 u; Stielzelle 5—7 w dick; Sporangien 
19 u Durchmesser; Zoosporen 5 u Durchmesser; Zygoten 17—19 u 
Durchmesser. — In der Ausbildung der Sporangien und der 
Schwärmsporen eine echte Chytridiinee, in der Entstehungsweise 
der Zygoten aber eine Mucorinee; siehe aber vorher! 

Auf faulenden untergetauchten Insekten aus dem Kabansee. 


3. Gattung: Tetrachytrium Sorokin, Bot. Ztg. 1874, 
S. 307. 

Mycel aus einer extramatrikalen, schlauchförmigen, oben 
3 Äste tragenden Stielzelle und einem intramatrikalen, lappigen 
Haustor bestehend, kurz unterhalb des Sporangiums entspringt von 
der Stielzelle ein hornartig abwärts gekrümmter Anhang, wohl das 
Ende der Hauptachse. Sporangien kugelig, wie das Mycel mit 
graublauem Inhalt, mit geschnabeltem Deckel sich öffnend, den 
nackten Protoplasten nach außen entleerend, wo er sich mit einer 
Membran umhüllt und in 4 kugelige, mit einer nachschleppenden 
Cilie und einem Fettropfen versehene Schwärmer zerfällt. Die 
Schwärmer sollen paarweise kopulieren, sich mit einer Membran 
umgeben und ohne Ruheperiode zu einem neuen Pflänzchen keimen. 


I. T. triceps Sorokin ].c., S. 308, Taf. 6, Fig. 23—35. 

Ganze Pflanze 39—97 u hoch; Stielzelle 5—9 u dick; Spo- 
rangien 15—-17 u Durchmesser; Schwärmer bis 11 u Durchmesser. 

Auf verfaulenden Gegenständen, wie Holz, Grasstengeln usw. im Kabansee. 


6. Familie: Cladochytriaceae. 
Das Mycel ist gewöhnlich sehr dünnfädig, vergänglich, nicht 
gleichmäßig weit, vor allem wenn es kräftiger ausgebildet ist, mit 
oft haarfein sich verschmälernden Astenden, hierin den typischen 


Charakter des Chytridiineen-Mycels zeigend. Die Anschwellungen 
25* 


= 


sind zum Teil nur unregelmäßige Erweiterungen des Mycels, vor 
allem an den Verzweigungsstellen (so bei Nowakowskiella), zum 
andern Teil haben sie eine regelmäßigere Gestalt und wandeln 
sich unter Volumvergrößerung und Veränderung ihrer Form zu 
den Sporangien oder Dauersporen um. Auffällig ist nun, daß sie 
bei einigen Gattungen oft durch Querwände in 2 oder mehr 
Zellen geteilt werden, die nach Büsgen als Sammelzellen bezeichnet 
werden, insofern sie sich meist mit Plasma füllen, das aber später aus 
ihnen zu verschwinden pflegt. Diese Sammelzellen, die scheinbar 
bei Nowakowskiella ramosa in Form eines pseudoparenchymatischen 
Gewebes eine besonders üppige Entwicklung erreichen, können 
auch Ausgangspunkte einer reichlicheren Verzweigung sein, treten 
aber vor allem in Beziehung zur Bildung der Fruktifikationsorgane, 
vor allem der Dauersporen, in die ihr Plasmainhalt ganz oder 
teilweise überzutreten pflegt, so daß sie später als leere Anhangs- 
zellen dieser erscheinen. 

Die hierbei auftretenden Bildungsvorgänge haben zur An- 
nahme von Geschlechtsprozessen bei der Entstehung der Dauer- 
sporen geführt. Durch neuere Untersuchungen ist aber nach- 
gewiesen, daß diese Vermutung wenigstens für Physoderma nicht 
zutrifft. Ob sie für Urophlyctis Gültigkeit hat, bedarf noch der 
Bestätigung. Siehe hier die einzelnen Gattungen. Bei vielen 
Arten sind übrigens die Dauersporen allein bekannt, zudem oft 
ohne Spuren eines Mycels. Beachtenswert ist ferner, daß bei 
Physoderma und Urophlyctis aufsitzende Sporangien gebildet 
werden, die aus der erstarkenden Spore hervorgehen und mit 
feinen, verzweigten Rhizoiden in die Nährzelle eintreten. Solche, 
aus Sporangium und Mycel bestehende, den Nährzellen aufsitzende 
Pflänzchen haben ganz den Charakter echter Rhizidiaceen. Die 
Bildung der Dauersporen erfolgt aber auch hier in typischer Form. 


Übersicht der Gattungen. 


A. Mycel meist sehr dünnfädig, mit wurzelartig nicht selten 
haarfein sich verschmälernden Zweigenden, dadurch vom Cha- 
rakter echter Chytridiineen. Die Anschwellungen des Mycels 
nicht selten durch Querwände in 2 oder mehrere Zellen 
(Sammelzellen) zerfallend. 


en Me 


4 
’ 
‚ 
‘ 


u -—— 


I. Sporangien interkalar oder terminal am Mycel aus An- 


II. 


schwellungen, selten zugleich aus der erstarkenden Spore 
entstehend. Dauersporen nur bei einer Art (Nowakowskiella 
ramosa) bekannt, dann einem pseudoparenchymatischen 
Gewebe aufsitzend. Sammelzellen, außer bei Clado- 
chytrium, nicht vorhanden. 


1. Sporangien auch aus den erstarkenden Sporen ent: 
stehend; Schwärmsporen stark amöboid, cilienlos. 
I. Amoebochytrium. 
2. Sporangien am Mycel sich bildend; Schwärmer kugelig, 
mit CGilien. 


a) Sporangien mit Deckel sich öffnend, durchwachsend. 
| 2. Nowakowskiella. 
8) Sporangien ohne Deckel sich öffnend, nicht durch- 
wachsend, meist mit längerem Entleerungshals. 
Mycel nicht selten spinnewebeartig, dünnfädiger 

ale bei den voraufgehenden Gattungen. 
3. Cladochytrium. 
Sporangien, soweit bekannt, der Nährzelle aufsitzend, aus 
der erstarkenden Spore entstehend, mit feinem in die 
Nährzelle eindringenden Würzelchen, mit letzterem ein 
Rhizophidium ähnliches, isoliertes Pflänzchen bildend. 
Meist nur die Dauersporen bekannt; diese aber in ty- 
pischer Weise aus Anschwellungen des Mycels hervor- 
gehend, gewöhnlich oder immer, wenigstens in der Jugend, 
in Verbindung mit Sammelzellen, die auch an den reifen 
Dauersporen noch als Anhangszellen vorhanden sein 
können, meist aber dann völlig isoliert, ohne Spuren des 

sehr vergänglichen Mycels. 


1. Dauersporen kugelig oder ellipsoidisch, seltener auf 
einer Seite abgeflacht; Anhangszellen an beliebiger 
Stelle der Wandung mit kürzerem Schlauch ange- 
heftet. Verfärbungen oder Schwielen an den befallenen 
Pflanzenteilen hervorrufend.. . . . 4. Physoderma. 

2. Dauersporen kugelig, jedoch stets auf einer Seite ab- 
geflacht oder vertieft und hier mit einer, bei der Reife 
freilich oft verschwindenden, an kurzem Stiel be- 


— 390 — 


festigten Anhangszelle. Oft beträchtliche Deformationen 

der befallenen Pflanzenteile hervorrufend, die Wände 

der befallenen Pflanzenteile mehr oder weniger. in 
charakteristischer Weise auflösend. 5. Urophlyctis. 

III. Sporangien durch ziemlich gleich lange, nicht selten durch 
Querwände geteilte, kurze, zylindrische Fadenstücke von- 
einander getrennt... . : 2 2..2..2....6. Catenaria. 

B. Mycel gleichmäßig weit, nicht mit fein auslaufenden Zweig- 
enden, ziemlich weitlumig. Sporangien, als interkalare oder 
terminale Anschwellungen auftretend, mit einem Loch sich 
öffnend. Zweifelhafte Gattung. . . . .  . 7. Hyphomyces. 


1. Gattung: Amoebochytrium Zopf, Nova acta Acad. 
Leop. Bd. 47, 1884, S. 131. 

Name von amoeba: Amöbe und chytrion Topf: wegen der in 
Topfform ausgebildeten Sporangien und der amöbenartigen Be- 
schaffenheit der Zoosporen. 

Mycel dünnfädig, verzweigt, das Substrat nach allen Rich- 
tungen durchdringend, hier und da mit interkalaren Anschwel- 
lungen. Sporangien terminal aus der erstarkenden Spore und 
aus den interkalaren Anschwellungen des Mycels hervorgehend, 
die sich beiderseits durch eine Membran abgrenzen, flaschen- 
förmig, mit ziemlich langem Entleerungshals, der bei inter- 
kalar entstehenden Sporangien zum Teil von diesen selbst, zum 
Teil von einem angrenzenden kutikularisierten Stück des primären 
Mycelfadens gebildet wird; anhängendes Mycel bald vergänglich, 
Sporangien dann isoliert. Schwärmsporen nach Verschleimung der 
im mittleren Teil des Entleerungshalses vorhandenen Membran 
austretend, einzeln hervorkriechend, sehr groß und stark amöboid 
beweglich, mit leuchtendem Fetttropfen und, soweit beobachtet, 
ohne Cilien. Dauersporen nicht bekannt. 

Nur eine Art. 

Dadurch, daß hier die Spore selbst wie bei den veraufgehenden 
Gattungen zum Sporangium erstarkt, dieses aber zugleich auch 
aus interkalaren Anschwellungen hervorgeht, nimmt die Gattung 
eine Übergangsstellung ein. Zopf selbst gibt die Möglichkeit zu, 
daß auch Cilien tragende Schwärmer gebildet werden. 


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Fig. 31 a—c. Amoebochytrium rhizidioides. — 32a—c. Nowakowskiella elegans; d. N. ramosa. — 
33a—b. Cladochytrium tenue. — 34a—i. Physoderma maculare.. — 35a—b. Urophlyctis Krie- 
geriana ; c. U. pulposa. — 36. Catenaria anguillulae. — 37a—c. Hyphophagus infestans,. 


— 32 — 


I. A. rhizidioides Zopf, Nova acta Acad. Leop. Bd. 47, S. 181, 
Taf. 17, Fig. 1—13. 

S. 391, Fig. 31. a) Reifes Sporangium mit Apophyse (x) und einem 
Stück des mit einer Anschwellung versehenen Mycels; b) eine Schwärmspore 
mit den sukzessiven Formveränderungen; c) keimende Spore (nach Zopf). 


Sporargien meist einer flaschen- bis birnförmigen Erweiterung 


des Mycels (Apophyse) aufsitzend, mit bräunlicher, kutikularisierter, 
ziemlich derber Membran und meist langem Enleerungshals. 
Sporen zu 2—-20 in einem Sporangium gebildet, selten mehr. 
Alles übrige siehe vorher. 


In dem Schleim von Chaetophora-Arten, aber nicht in die Zellen ein- 
dringend und ohne störenden Einfluß auf diese; von Zopf gefunden; Halle(?). 


2. Gattung: Nowakowskiella Schroeter, Engler Prantl 


Nat’ Pl. Fam. Bd. i, $. 832. 

Name von Nowakowski, dem Verfasser einiger sehr wertvoller 
grundlegender Arbeiten über Chytridiineen. 

Mycel reich verzweigt, sich weit ausbreitend, hier und da, vor 
allem an den Verzweigungsstellen unregelmäßig, zuweilen. beträcht- 
lich anschwellend. Sporangien an der Oberfläche des Substrats 
oder meist in diesem gebildet, terminal und interkalar, aus An- 
schwellungen des Mycels entstehend, durch Querwände von diesem 
sich abgrenzend, meist kugelig, ellipsoidisch oder birnförmig mit 
glatter Membran, am Scheitel oder an beliebigem Orte mit rund- 
lichem Loche unter Zurückklappen eines Deckels sich öffnend. 
Schwärmsporen gleich fortschwärmend oder sich zunächst in einer 


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kugeligen Masse vor der Mündung ansammelnd, kugelig, mit einem 


Fettropfen und einer langen Cilie, relativ groß. Sekundär- 
sporangien oft als Durchwachsungen der primären Sporangien auf- 
trend. Dauersporen nur von einer Art bekannt, vielleicht bei den 
anderen Arten wesentlich abweichend, kugelig, mit glatter, dicker 
Membran, meist zu mehreren nebeneinander an einem durch 
Sprossung und Teilung der Traghyphen gebildeten pseudoparen- 
chymatischen Gewebe aufsitzend, das, bei der Reifung der Dauer- 
sporen sich entleerend, als eine Gruppe von „Sammelzellen“ auf- 
gefaßt werden kann. 

Im Schleim von Süßwasseralgen und dem faulenden Gewebe 
höherer Pflanzen vorkommende Pilze. 


4 


—_— 393 — 


In dieser Gattung sind alle diejenigen Formen zusammen- 
gefaßt, deren Sporangien unter Abwerfen eines Deckels entleert 
werden und Sekundärsporangien als Durchwachsungen auftreten. 
Das Mycel ist vor allem an den Verzweigungsstellen durch un- 
regelmäßige Anschwellungen ausgezeichnet, die in keiner Beziehung 
zur Bildung der Sporangien stehen. Allerdings ist nicht zu ver- 
gessen, daß, wenn auch nicht die Sporangien, so doch die Dauer- 
sporen von Physoderma-Arten mit einem Deckel keimen und auch 
Durchwachsungen der Sporangien bei Cladochytrium tenue und 
Physoderma alismatis beobachtet wurden. Ein wesentliches Merkmal 
liegt dagegen in den einem pseudoparenchymatischen Gewebe auf- 
sitzenden Dauersporen vor, die allerdings bisher nur von N. ramosa 
Butler bekannt sind. Der Nachweis, daß die im wesentlichen für 
das Gebiet in Frage kommende Art, N. elegans, hierher gehört, 
ist daher noch zu erbringen. 


I. N. elegans (Nowakowski) Schroeter, Engl. Prantl 
Nat. Pfl. Fam. Teil 1, S. 82, Fig. 64. — Cladochytrium elegans 
Nowakowski, Cohns Beitr. z. Biol. d. Pfl. Bd. 2, S. 95, Taf. 6, 
Fig. 14—17; Fischer Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 136. 

S. 391, Fig. 32. a) Mycelfaden mit unregelmäßigen Auftreibungen, einem 
reife Schwärmer enthaltenden und zwei entleerten Sporangien, von denen 
das eine das andere durchwachsen hat und in ihm liegt; b) Schwärmer; 
c) Durchwachsung eines Sporangiums (nach Nowakowski). 

Mycel reich und unregelmäßig verzweigt, in dünne Äste aus- 
laufend, 2,5—5 u dick, spindelförmige oder unregelmäßige, mit 
Plasma erfüllte Anschwellungen, vor allem an den Verzweigungs- 
stellen bildend. Sporangien endständig oder nahe der Spitze 
einzelner Myceläste aus hier auftretenden, mehr oder weniger 
kugeligen Anschwellungen hervorgehend, durch Querwände von 
den Hyphen abgetrennt; Durchmesser etwa 22 — 37 u, kugelig, 
eiförmig, mit glatter Membran und mit Deckel sich öffnend. 
Zoosporen kugelig, mit einem ziemlich großen Fettropfen und 
einer langen, deutlichen Cilie, 7,5 u Durchmesser. Sekundär- 
sporangien durchwachsend, locker in der leeren Hülle des primären 
Sporangiums liegend, gestreckt; Dauersporen unbekannt. 

Im Schleim von Chaetophora elegans. — Breslau. 


2. N. ramosa Butler, Mem. of the Dep. of Agrie. in India 
1907, 8. 137, Taf. 10, Fig. 3—10. 


— 394 — 


S. 391, Fig. 32. d) Dauersporen mit pseudoparenchymatischem Gewebe 
(nach Butler). 


Die Art ist bisher nur in Indien an verfaulenden Weizen- 
halmen gefunden, und gehört dem Gebiet vielleicht nicht an. 
Sie wirft aber durch die von ihr allein bekannten Dauersporen 
auch Licht auf die verwandten, im Gebiet vorkommenden Arten. 
Jene entstehen nämlich aus den Randzellen eines durch unregel- 
mäßige Auswüchse und lebhafte Zellteilung entstehenden pseudo- 
parenchymatischen Gewebes derart, daß sich die Randzellen unter 
beträchtlicher Vergrößerung mit einer dicken, gelblichen Wandung 
umgeben und zugleich dicht mit Plasma füllen, welches die übrigen 
sich zugleich entleerenden Gewebezellen an sie abgeben. 

Mit Recht wird dieser, den Dauersporen ansitzende Zellkörper 
von Butler als eine extreme Entwicklung von „Sammelzellen“ im 
Sinne Büsgens aufgefaßt (siehe Physoderma). Die Art besitzt ein 
sehr kräftig gebautes Mycel, dessen Hyphen untereinander ana- 
stomosieren, ist im übrigen aber N. elegans ganz ähnlich. 

Von Constantineanu wurde in faulenden Blättern von Alisma 
Plantago in Rumänien ein von ihm als N. endogena bezeichneter 
Pilz gefunden (Rev. gen. de Bot. Bd. 13, 1901, S. 397, Fig. 83), 
der in den durchwachsenden, mit einem Deckel sich öffnenden, 
kugeligen oder birnförmigen und mit einem schnabelartigen Ent- 
leerungshals versehenen Sporangien und den kugeligen, 7 u großen 
und mit einer Cilie versehenen Schwärmsporen mit den vorstehenden 
Arten übereinstimmt, dagegen in der rein terminalen Bildung der 
Sporangien und dem aus einer kräftigen, pfahlwurzelartig ver- 
zweigten Hauptachse bestehenden, scheinbar nur wenige Zellen 
der Nährpflanze durchziehenden Mycel wesentlich abweicht. Sollten 
die Sporangien aus den erstarkenden Sporen hervorgehen, was 
nicht unwahrscheinlich, so wäre die Art wohl besser in eine be- 
sondere Gattung zu stellen und den Rhizidieen, dem Mycel nach 
in die Nähe von Rhizidium einzuordnen; die Dauersporen sind 
freilich unbekannt. 


3. Gattung: Cladochytrium Nowakowski, Cohns Beitr. 
z.. Bi01.Bd? 2 1817, 8. 92. 

Name von clados: Zweig und chytrion: Töpfchen, wegen der 
mit reich verzweigtem Mycel versehenen Sporangien. 


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— 39 — 


Mycel im Gewebe höherer Pflanzen wachsend, von Zelle zu 
Zelle unter Durchbohrung der Wände ziehend, meist reich ver- 
zweigt und sehr dünnfädig, mit haarfein sich zuspitzenden Seiten- 
ästen, hier und da Anschwellungen bildend. Sporangien terminal 
oder interkalar innerhalb des Substrats gebildet, entweder direkt 
aus den Anschwellungen hervorgehend, oder erst, nachdem diese 
in 2 (selten 3) Zellen (Sammelzellen) zerfallen sind, von denen 
dann nur die eine zum Sporangium wird, während die andere 
klein und inhaltsleer bleibt, und später als blasige, leere Anhangs- 
zelle des reifen Sporangiums erscheint; meist etwa von kugeliger, 
aber auch unregelmäßiger Gestalt, mit glatter Wandung oder 
stumpflichen Zähnen, mit meist zylindrischem oder schnabel- 
förmigem, an der Spitze sich öffnendem Entleerungshals. Schwärmer 
kugelig, mit großem Fettropfen und einer Cilie. Dauersporen 
nicht beobachtet. In höheren Pflanzen feuchter Standorte wohl 
meist nur saprophytisch. 

Die hierher gestellten Arten sind meist sehr ungenau bekannt 
und darum in ihrer Stellung oft sehr unsicher. 


I. C.tenue Nowakowski, Cohns Beitr. z. Biol. d. Pfl. Bd. 2, 
1876, S. 92, Taf. 6, Fig. 6—13. 

S. 391, Fig. 33. a) Mycelstück mit Anschwellungen, die sich zu 
Sporangien umbilden; b) entleertes, mit langem Hals versehenes Sporangium, 
einer Mycelerweiterung aufsitzend; ein anderes Sporangium in Entleerung 
begriffen (nach Nowakowski). 

Mycel aus sehr dünnen, 1—2 u dicken, im Gewebe der Nähr- 
pflanze sich ausbreitenden Fäden bestehend; Anschweilungen kugelig 
oder spindelförmig. Reife Sporangien meist kleiner als die Nähr- 
zelle, sie zuweilen aber ganz füllend, Durchmesser bis 66 u, mehr 
oder weniger kugelig, dünnwandig, zuweilen zu mehreren hinter- 
einander auftretend; mit schnabelartigem oder langröhrigem Ent- 
leerungshals entweder ins Wasser oder in eine benachbarte Wirts- 
zelle einmündend. Schwärmer durch das Halsende äustretend, sich, 
durch Schleim verbunden, zunächst in einer kugeligen Masse an- 
sammelnd, kugelig, mit exzentrischem Fettropfen und einer Cilie, 
5 u Durchmesser. Keimung an der Oberfläche oder im Innern der 
Nährpflanze, unter Hervorbrechen eines sehr dünnen, zum Mycel 
auswachsenden Keimfadens. Sekundärsporangien zuweilen auch 
durch Einwachsen in die entleerten Primärsporangien entstehend. 


— 39% — 


Im Gewebe höherer Wasserpflanzen z. B. Acorus calamus, Iris pseuda- 
corus und Glyceria spectabilis gefunden und wohl allgemein verbreitet, wahr- 
scheinlich nur Saprophyt oder Halbparasit; gewöhnlich im Innern der Pflanzen, 
aber auch an ihrer Oberfläche in das Wasser tretend oder in den Schleim 
von Chaetophora einwachsend und hier Sporangien bildend. — Schlesien; 
Hamburg. 

Den von De Wildeman (Ann. soc. belge de mier. 1895, S. 91, 
Taf. 3, Fig. 14— 23) auf diese Art bezogenen Angaben und Zeich- 
nungen läßt sich nichts Bemerkenswertes entnehmen. — Ob die 
zu Physoderma iridis gestellten Dauersporen wirklich hierher ge- 
hören, wie Fischer (Rabenh. Krypt. Fl. 1, 4, S. 159) meint, ist 
zweifelhaft. 

Unvollständig bekannt, wegen ihrer abweichenden Beschaffen- 
heit zweifelhaft und in ihrer Stellung unsicher sind folgende Arten: 


C. polystomum Zopf, Nova acta Ac. Leop. Bd. 47, 1884, 
8.284, Tat 21, Fig. 1— 11. 

Sporangien, aus interkalaren und terminalen ungeteilten An- 
schwellungen des Mycels hervorgehend, mit gelbrotem Inhalt, 
kugelig oder spindelförmig, mit oft 4—5 auffallend langen, oft 
mehrere Zellen der Nährpflanze durchwachsenden Entleerungs- 


schläuchen. 
In Trianaea bogotensis von Zopf in Halle gefunden; in der Stellung 
zweifelhaft. 


C. cornutum De Wildeman, Ann. belge de micr. Bd. 20, 
1896, S. 56, Taf. 3, Fig. 1—22. 

Mycel im Substrat sich ausbreitend, mit spindelförmigen An- 
schwellungen. Sporangien außerhalb des Substrats gebildet, ter- 
minal, halbkugelig oder nierenförmig, auf dem breiten Scheitel 
mit einem Kranz von 3—7 soliden, stumpflichen Zähnen, sich 
zwischen diesen öffnend. Zoosporen kugelig, mit einer Cilie und 


einem Fettropfen. 
In faulenden Pflanzenstengeln des botanischen Gartens in Nancy, zu- 
sammen mit Ö. tenue. 


C. irregulare de Wildeman (l. c. 1895, S. 88, Taf. 3, 
Fig. 1—13) mit sehr feinem Mycel und mit diesem zusammen- 
hängenden, in den Zellen der Nährpflanze liegenden, voluminösen, 
zylindrischen, eiförmigen oder sehr unregelmäßigen, 35--200 u 


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— 397 — 


langen und 15—40 u dicken Aussackungen, die vielleicht Cysten 
oder Sporangien darstellen. 

In den Epidermiszellen eines Wassergrases, eine sehr zweifelhafte Form. — 
Nancy. 

Als sehr zweifelhafte Arten seien hier noch erwähnt Clado- 
chytrium viticolum und mori, die nach ihrem Entdecker Prunet 
(Comptes rendus Bd. 119, 1894, S. 572 u. Bd. 120, 1895, S. 222) 
zahlreiche Krankheitserscheinungen der Weinreben und Maulbeer- 
bäume hervorrufen sollen (vergl. darüber Cavara in Rev. internat. 
de viticol. et d’enol. 1895, S. 447). 

Zweifelhaft ist auch das ebenfalls von Prunet aufgestellte 
Pyroctonum sphaericum Prunet (Comptes rendus Bd. 119, 1894 
(Teil 2), S. 108. 

Dieser, bisher nur aus dem Südwesten Frankreichs bekannte, 
Pilz befällt nach ihm in verheerender Weise Weizenfelder. An 
dem sehr dünnfädigen, im Gewebe der Nährpflanze sich aus- 
breitenden Mycel bilden sich aus terminalen oder interkalaren 
Anschwellungen Sporangien von 15—50 u Durchmesser, die aus 
einer apikalen, seltener kurz vorgezogenen Öffnung die kugeligen, 
mit einer Cilie und einem Fettropfen versehenen Sporen von 3 u 
Durchmesser entlassen; nicht selten treten Durchwachsungen in 
den primären Sporangien auf; auch können die Sporen direkt zu 
den Sporangien erstarken, meist aber keimen sie mit einem Mycel. 
Dauersporen mehr oder weniger kugelig, meist kleiner als die 
Sporangien, mit dicker, brauner und gewöhnlich stacheliger 
Membran. 

Auch sollen nach Prunet in der Entwicklung des Pilzes nackte 
Protoplasmakörper auftreten, die aus den umhüllten Schwärmern 
durch feinen Infektionsschlauch in die Nährzelle übertreten, und 
von denen die Weiterentwicklung ausgeht. Diese und andere 
Angaben sind in Verbindung mit den oben beschriebenen Merk- 
malen sicher irrtümlich. Wahrscheinlich haben Prunet mehrere 
Organismen vorgelegen. 


4. Gattung: Physoderma Wallroth, Fl. Crypt. Germ. 
Bd. 2, 1833. 

Name von physa: Blase und derma: Haut, wohl wegen der 
blasigen, von einer Haut umgebenen, oft allein vorkommenden 
Dauersporen. 


— 398 — 


Mycel oft gar nicht bekannt, sonst sehr dünnfädig, weniger 
als 1 a dick und vergänglich, verzweigt, hier und da einfache oder 
aus 2—3 Zellen bestehende Anschwellungen („Sammelzellen“) 
bildend, von Zelle zu Zelle ziehend, soweit bekannt die befallenen 
Zellen aber einfach durchwachsend, ohne sie abnorm zu vergrößern 
oder lokale Quellung und Auflösung ihrer Membranen zu ver- 
ursachen. Sporangien nur in zwei Fällen bekannt, hier extra- 
matrikal, wie ein Rhizophidium-Sporangium aufsitzend, mit einem 
Büschel feiner, in die Nährzelle eindringender Rhizoiden, durch 
Scheitelpapille die eiförmigen, einciligen Zoosporen entlassend. 
Dauersporen stets vorhanden, meist allein bekannt, gewöhnlich zu 
mehreren in den Wirtszellen liegend, oft ohne Spur eines Mycels, 
kugelig oder ellipsoidisch, mit glatter, brauner Membran, bei 
einigen Arten aber auf einer Seite abgeflacht und mit einer An- 
hangszelle in Verbindung, ungeschlechtlich aus terminalen oder 
interkalaren Anschwellungen entstehend. Keimung, soweit bekannt, 
mit oder ohne Deckel, unter Bildung von Schwärmsporen. 

Im Gewebe von Pflanzen feuchter Standorte, meist nur Ver- 
färbungen der befallenen Pflanzenteile, seltener schwielen- oder 
pustelartige Bildungen hervorbringend. 

Zu der Gattung gehören eine größere Zahl sehr mangelhaft 
bekannter Arten. Sie ist hauptsächlich durch das stete Vorkommen 
der meist zu mehreren in den in ihrer Form unveränderten Wirts- 
zellen liegenden Dauersporen charakterisiert, während die Sporan- 
gien bisher nur in zwei Fällen beobachtet wurden. 

Da bei vielen Arten noch gar kein Mycel beobachtet wurde, 
ja nach Schroeter (Jahresber. d. schles. Ges. f. vaterl. Kult. 1882, 
S. 199) die Dauersporen von mehreren Arten aus eingewanderten, 
nackten, sich später mit einer Membran umgebenden Plasma- 
kugeln entstehen sollen, gehören manche der hier aufgeführten 
Arten gar nicht hierher. Dazu bieten die Dauersporen oft so 
wenig Charakteristisches, daß viele dieser nur nach ihrem Nähr- 
wirt zu unterscheiden sind. 

Bildung der Dauersporen. — Die Sporen verhalten sich 
bei der Keimung verschieden, je nachdem Sporangien oder Dauer- 
sporen gebildet werden. Im ersteren Fall erstarken sie direkt 
zu diesen, und es gehen aus ilınen isolierte, aufsitzende Rhizo- 
phidium-ähnliche Pfänzchen hervor. Im anderen Fall keimen 


— 39 — 


sie unter Bildung eines weit sich ausbreitenden Mycels, von dem 
die Bildung der Dauersporen ausgeht, unter voraufgehender Ent- 
stehung der Sammelzellen. Die hierbei stattfindenden Vorgänge 
mögen nach der vortrefflichen Arbeit von Clinton (The botanical 
Gazette Bd. 33, 1902, S. 49) über Physoderma maculare in Kürze 
beschrieben werden. Bei dieser Art treiben die Schwärmer nach 
ihrer Umhüllung mit einer Membran einen kurzen Keimschlauch 
in das Zellinnere, der terminal anschwillt und das gesamte Plasma 
der Spore unter Zurücklassung der leeren Membran in sich auf- 
nimmt. Diese Anschwellung teilt sich weiterhin in eine kleinere, 
basale, der Sporenmembran zugekehrte und eine größere, apikale, 
von ihr abgewandte Zelle, die ihrerseits wieder in zwei oder mehrere 
Zellen zerfallen kann, so daß eine Gruppe von Zellen (Sammel- 
zellen) entsteht. Indem ferner von den letzteren, apikalen Zellen 
Fäden entspringen und in die benachbarten Zellen der Nährpflanze 
eindringen und neue, sich ähnlich verhaltende Anschwellungen 
bilden, breitet sich der Parasit in dieser aus. Dauersporen stets 
nahe der basalen Zelle, wahrscheinlich an einer sehr kurzen Aus- 
sprossung derselben entstehend, rasch anschwellend, wobei sich die 
basale Zelle zugleich entleert und auch die apikalen Zellen bald 
kollabieren. 

P. menyanthis und P. butomi verhalten sich ähnlich; hier 
aber sind die Dauersporen oft durch längere Fadenstücke von den 
Sammelzellen getrennt, ihre Entstehung aus terminalen oder inter- 
kalaren Anschwellungen der von den Samınelzellen ausgehenden 
Hyphen daher mit Sicherheit anzunehmen. Die Angabe von 
de Bary, die auch von Fischer (Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 132) 
übernommen ist, daß. die Dauersporen durch direkte Umwandlung 
der Sammelzellen entstehen, ist daher irrig. Die nähere Fest- 
stellung dieser Verhältnisse, die außer Clinton vor allem auch den 
voraufgehenden Untersuchungen von Büsgen (Cohns Beitr. z. Biol. 
d. Pfl. Bd. 4, 1887, S. 269) und Lüdi (Hedwigia 1901, S. 34) zu 
danken ist, ist eben nur an jugendlichen Mycelien möglich, da die 
reifen Dauersporen oft kaum Spuren von anhängenden Hyphen 
mehr erkennen lassen und völlig isoliert in den Nährzellen liegen. 


I. P. maculare Wallr., Fl. Crypt. Germ. Bd. 2, 1833, S. 192; 
. de Bary, Abhandl. d. Senckberg. Ges. Bd. 5, 1864, S. 165 ; Schroeter, 


— 400 — 


Krypt. Fl. v. Schles. Bd. 3, 1886, S. 194. — Protomyces macularis 
(Wallr.) Fuckel, Symb. Mycol. 1869, S. 75. — Cladochytrium 
alismatis (Wallr.) Büsgen, Cohns Beitr. z. Biol. d. Pfl. S. 280; Clinton, 
the Botanical Gazette Bd. 33, 1902, S. 49; Taf. 2—4, Fig. 1—46. 

S. 391, Fig. 34. a) Sporangien, der Epidermis eines Alisma-Blattes auf- 
sitzend, von oben; b) Sporangien mit Mycel, seitlich; c) Schwärmer; d) zwei 
ineinander geschachtelte Sporangien, von oben, ein drittes in Bildung; e) un- 
reife Sporangien mit Würzelchen; f) Sammelzellen (sz) mit Mycelfäden; bei s 
noch die leere Schwärmsporenmembran nebst Keimfaden; g) Dauerspore mit 
Sammelzellen (sz) und Mycelfäden; h) Dauerspore in Keimung mit vor- 
ragender Entleerungspapille; i) entleerte Dauerspore (alle Figuren nach Clinton). 

Exsice.: Krieger, Fungi sax. 681; Rabenh.-Winter-Pazschke, Fungi 
europ. 3977, Sydow, Phye. et Protomyc. 45 u. 141; Sydow, Mycoth. march. 4331; 
Vestergren, Micr. rar. sel. 907; Jaap, Fungi sel. exsicec. 2. 

Sporangien, aus den zur Ruhe gekommenen, erstarkten Schwärm- 
sporen entstehend, den Epidermiszellen der Nährpflanze aufsitzend, 
oft dicht gedrängt nebeneinander und dann sich polygonal ab- 
plattend, zuerst unregelmäßig kugelig, reif oft seitlich zusammen- 
gedrückt, gestreckt und mit herablaufenden, mehr oder weniger tief 
eindringenden Falten, dadurch zuweilen sternförmig; an der Basis 
zuweilen mit einem in die Nährzelle eintretenden, zuerst keuligen, 
dann sehr fein verzweigten Würzelchen, sehr verschieden groß, bis 
80 u lang. Schwärmsporen durch eine an der Seite oder einem 
Ende auftretende Papille austretend, je nach der Größe des 
Sporangiums zu 3 -4, aber auch bis zu mehreren hundert in 
diesem entstehend, ellipsoidisch oder kugelig, mit einer nach- 
schleppenden, 3—4 mal so langen Cilie und einem seitlich ge- 
legenen, vorragenden Fettropfen, schnell sich bewegend, bis 
24 Stunden und länger, in der Ruhelage schwach amöboid. Sekun- 
därsporangien oft innerhalb der leeren Membran der Primär- 
sporangien durch Verwachsen der basalen Querwand des Würzel- 
chens gebildet, 5—6 Sporangien zuweilen ineinander liegend. 
Dauersporen wahrscheinlich an sehr kurzen, aus den Sammelzellen 
hervorsprossenden Hyphen entstehend, zu 1—6 oder noch mehr 
in einer Zelle, ellipsoidisch oder kugelig, auf einer Seite zuweilen 
wenig abgeflacht, 25—45 mw längster Durchmesser, mit rötlich- 
braunem, ziemlich dickem, glatten Exospor und dünnem, farblosen 
Endospor und großen Fettropfen. Keimung derart, daß der an- 
schwellende Inhalt die Sporenwandung unter Bildung eines Deckels 
sprengt, diesen in die Höhe hebend, worauf aus einer seitlichen, 


— 401 — 


stumpflichen, vorquellenden Papille die Sporen austreten. Näheres 
über die Entstehung der Dauersporen und das Mycel siehe Gattungs- 
merkmale. 


Auf den Blättern und Stengeln von Alisma plantago und ranunculoides, 
dunkelfarbige, bräunliche, kreisförmige oder mehr längliche Pusteln oder 
Flecke von /,—2 mm Durchmesser hervorbringend. 

Wohl überall vorkommend. — Umgebung von Berlin (Wallroth); 
Östhav.: Finkenkrug b. Nauen (Sydow). — Muskau, O.-L. (Sydow); Schlesien; 
Königstein; Jütland; Holland; Insel Röm (Jaap). 


Nach der Beobachtung von Clinton entstehen die Sporangien 
wesentlich an den Wasserblättern, die Dauersporen an den Luft- 
blättern. Wegen der Ähnlichkeit der Sporangien mit denjenigen 
der hauptsächlich auf Algen parasitierenden Rhizidaceen versuchte 
Clinton, jedoch vergeblich, den Pilz auf Algen zu übertragen. 


2. P. butomi Schroeter, Jahresb. d. schles. Ges. f. vaterl. 
Kult. 1852, S. 198. — Cladochytrium butomi Büsgen, Cohns Beitr. 
z. Biol. d. Pfi. Bd. 4, 1887, S. 269; Taf. 15, Fig. 1—20. — 
Urophlyctis butomi Schroeter, Engl. Prantl Nat. Pfl. F. I, 1. 1897, 
S. 86. 


Exsicc.: Krieger, Fungi sax. Nr. 545; Vestergren, Micr. rar. sel. 96; 
Sydow, Phyc. et Protomyce. 174; Rabenh.-Pazschke, Fungi europ. 3874; 
Sydow, Myc. germ. 110. 


Sporangien aus der erstarkten Schwärmspore entstehend, 
etwa doppelt so lang wie breit (15 zu 30 w), mit der breiten Seite 
der Nährzelle aufsitzend und mit einem von hier in diese ein- 
dringenden Büschel sehr zarter, kurzer Rhizoiden, mit dünner, 
nach dem Scheitel zu sich allmählich verdickender und hier mit 
einer knopfartigen Verdickung versehener, schildförmiger Membran. 
Schwärmsporen durch eine unterhalb des Rückenschildes auftretende 
Papille hervortretend, eiförmig, mit einer etwa 3 mal so langen 
Cilie am breiten Hinterende und einem Fetttropfen, 7 u lang; bei 
der Keimung in ein Dauersporen bildendes Mycel auswachsend 
oder Sporangien bildend. Sekundärsporangien zuweilen als Durch- 
wachsungen auftretend. Das die Dauersporen bildende Mycel sehr 
dünnfädig, mit meist weniger als 0,7 w dicken Hyphen, die, von 
Zelle zu Zelle ziehend, meist dicht hinter ihrer Eintrittsstelle in 
die Zellen der Nährpflanze Anschwellungen bilden, die in 2—3 
Sammelzellen zerfallen, deren eine einen Schopf zarter Fäden trägt. 


Dauersporen aus terminalen Anschwellungen längerer, aus den 
Kryptogamenflora der Mark V. 26 


— 402 — 


Anschwellungen entspringender Hyphen hervorgehend, zu 1—5 im 
Innern der Nährzellen liegend, meist dicht von braunen Inhalts- 
stoffen der Nährzellen umgeben, reif ohne jede Andeutung eines 
Mycels, kugelig bis ellipsoidisch, auf einer Seite mit einer seichten 
Vertiefung und kräftiger, brauner Membran; 20 u breit, 13 u hoch. 
Keimung derart, daß ein kreisförmiges Stück der Membran deckel- 
artig abspringt, und der noch ungeteilte, von einer Membran um- 
gebene Inhalt allmählich in Form einer Flasche bis etwa zur Hälfte 
hervordringt und nun in die Sporen zerfällt, die durch Verquellen 
des Halses frei werden. 

In den Blättern von Butomus umbellatus, an ihnen bis zu 2 mm lange, 
ovale, zuweilen zusammenfließende und dann größere Flecken von anfangs 
blaßgelber, später brauner bis schwarzer Farbe hervorrufend. 

Berlin, botanischer Garten (Magnus u. P. Sydow); Telt.: Wannsee 
b. Berlin (Sydow). — Geesthacht; b. Hamburg (Jaap); Königstein; Pirna; 
Norwegen; Schweden. 

Auffällig sind neben dem schon erwähnten „Schopf“ an 
einer Zelle des Sammelzellkomplexes zarte, unregelmäßig zylin- 
drische, oft gedrängte Ausstülpungen der Dauersporen, die nach 
Büsgen vielleicht als Haustorien dienen. 


3. P. menyanthis de Bary, Bot. Ztg. 1874, S. 106 und vergl. 
Morph. u. Phys. d. Pilze S. 178 u. Abhandl. d. Senckenb. Ges. Bd. 5, 
Taf. 27, Fig. 1—7; Büsgen, Cohns Beitr. z. Biolog. d. Pfl. Bd. 4, 
1887, Taf. 15, Fig. 23; Lüdi, Hedwigis 1901, 8.34 Marz 
Fig. 8—13 u. Taf. 2, Fig. 1—7. — Cladochytrium menyanthis 
Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 137, Clinton, the botan. 
gazette Bd. 35, S. 59, Taf. 3, Fig. 21-—24. — Protomyces meny- 
anthis de Bary, Untersuchungen über Brandpilze S. 19; Cooke, 
Fungi britan. S. 295. 

S. 391, Fig. 34. k) Reife Dauersporen innerhalb der Nährzellen, ohne 
Spuren eines Mycels (nach de Bary). 

Exsice.: Fuckel, Fungi rhen. 260; Kunze, Fungi sel. exsicc. 390; Rabenh., 
Fungi europ. 1500, 2566; Allesch. et Schnabl, Fungi bav. 201; Sydow, Phye. 
et Protom, 142; Ellis et Everhart, Fung. columb. 138. 

Sporangien bisher noch nicht beobachtet, aber wohl sicher vor- 
handen. Mycel ähnlich dem der vorigen Art, früh vergänglich, mit 
interkalaren und terminalen Anschwellungen, die oft in 2, selten 
3 hintereinander liegende Zellen, die Sammelzellen, zerfallen, 
letztere nicht selten mit einem Schopf winziger Fäden. Dauer- 


— 403 °— 


sporen in der Jugend stets durch eine Hyphe mit einer Sammel- 
zelle in Verbindung, als terminale oder interkalare Anschwellung 
dieser Hyphe deutlich nachweisbar; kugelig oder ellipsoidisch, an 
einer Seite etwas abgeflacht, 283—25 u lang, 22—30 u breit, mit 
brauner, glatter, dünner Membran und farblosem Inhalt, reif fast 
stets ohne Spuren eines Mycels, zu mehreren (bis 16) in der Nähr- 
zelle liegend, von den braunen Inhaltsresten derselben umhüllt. 
Die keimenden Dauersporen strecken sich in die Länge und bilden 
an einem Ende eine Papille, durch deren Öffnung die Schwärmer 
austreten; ein Deckel wird nicht gebildet. 

In den Blättern und Blattstielen von Menyanthis trifoliata, anfangs 
weißliche, später rosenrote, zuletzt dunkelbraune, flache, an den getrockneten 
Pflanzen aber vorspringende, kreisförmige oder elliptische, 0,5—1,5 mm breite 
Schwielen bildend. 

Berlin (de Bary); Berlin, botan. Garten (Hennings); Birkenwerder 
b. Berlin (P. Sydow); Grunewald (P. Sydow); Wilmersdorfer Wiesen 
(Hennings); Müggelsee u. Sümpfe bei Friedrichsberg (Hennings); Paulsborn 
(Hennings). — Ferner in Schlesien (mehrfach), Oberammergau, Zürich, 
England, Kanada. 


4. P. sparganii ramosi (Büsgen) Schroeter, Engler Prantl 
Natürl. Pfl. F. Bd. 1, T. 1, S. 831. — Cladochytrium sparganii 
ramosi Büsgen, Cohns Beitr. z. Biol. Bd. 4, 1887, S. 279. 

Exsicc.: Krieger, Fungi sax. 788, 1080. 

Mycel, soweit bekannt, wie bei P. butomi. Dauersporen 
ellipsoidisch, einseitig abgeflacht, 25 u lang, 20 u breit, bis zu 16 
in einer Nährzelle. 

In den tiefer liegenden, nicht den Epidermiszellen von Sparganium simplex 


und ramosum, schwarzbräunliche Flecken hervorrufend. 
Berlin, botan. Garten (P. Sydow). Ferner Königstein, Kehl b. Straßburg. 


5. P. hippuridis Rostrup, Till. Grönl. Swampe S. 631. — 
Cladochytrium hippuridis (Rostr.) De Wildeman, Ann. soc. belge 
de micr. Bd. 17, 1893, S. 46, Taf. 7, Fig. 1—3 u. Bd. 18, 1894, 
S. 149 u. Bd. 19, 1895, $. 94. 

Exsicc.: Vestergren, Microm. rar. sel. 349; Sydow, Phye. et Protom. 178. 

Mycelfäden sehr. zart, mit Anschwellungen. Dauersporen meist 
zu 2-6 in einer Nährzelle, eiförmig oder ellipsoidisch, 35 u lang, 
27 u breit oder (nach Rostrup) kleiner, 20—25 u lang, 12—18 u 


breit, mit einer mehr oder weniger braun gefärbten Membran. 
26* 


— 404 ° — 


In den Parenchymzellen des Stengels von Hippuris vulgaris, unregel- 
mäßige, längliche, bis etwa 1 mm breite und 2—3 mm lange, schwarzbräunliche 
Flecke hervorrufend. 

Belgien, Frankreich, Dänemark, Schweden, Grönland. 


6. P. flammulae (Büsgen) Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. 
Bd. 1,4, S. 138. — Cladochytrium flammulae Büsgen, Cohns Beitr. 
z. Biol. Bd. 4, S. 277, Taf. 12, Fig. 21—22. 

Exsiec.: Krieger, Fung. sax. 393; Sydow, Phyc. et Protom. 140. 

Mycel wie bei P. butomi. Dauersporen kugelig bis ellipsoidisch, 
auf einer Seite genabelt, auf der anderen mit einem Büschel kurzer 
Anhängsel; 21 u breit, 32 w lang. 

An den lang gestielten Wasserblättern von Ranunculus flammula, 
schwarzbraune Pusteln oder Flecke bildend, in deren Bezirk Epidermis- und 
Parenchymzellen von den Dauersporen erfüllt sind. 

Wannsee (P. Sydow); Finkenkrug b. Nauen (P. Sydow). 

Die Art ist vielleicht mit P. vagans identisch. 


7. P. graminis (Büsgen) Fischer |. c. $S. 139. — Clado- 
chytrium graminis Büsgen, 1. c. S. 280. 

Exsice.: Krieger, Fungi sax. 441; Sydow, Myc. germ. 71, 72; Rabenh.- 
Pazschke, Fungi europ. et extraeurop. 4177; Sydow, Phyc. et Protom. 181, 
182, 183; Jaap, Fungi sel. exsicc. 201. 

Mycelfäden sehr dünn, mit Anschwellungen. Dauersporen 
kugelig oder meist kurz ellipsoidisch, 27—45 u lang, 20—30 u 
breit, mit kräftiger, hellbrauner Membran, oft in Reihen hinter- 
einander zu mehreren in einer Nährzelle liegend. 

In Gräsern, an den Blättern hellbraune, parallele Längsstreifen bildend; 
auch in den Parenchymzellen der Wurzelrinde; bisher in Phleum pratense, 
Dactylis glomerata und Triticum repens beobachtet. 

Triglitz, auf Triticum repens (Jaap). — Ferner Hamburg (Jaap); 
Königstein, Schandau; Baden; 

Die infizierten Pflanzen fallen durch bleichgrünes Aussehen 
auf. Der Pilz kann nach Lagerheim (Mitt. d. bad. botan. Vereins 
1888, Nr. 55 u. 56, S. 34) größeren Schaden verursachen, da die 
infizierten Pflanzen klein bleiben und nicht zur Blüte kommen 
(siehe Lindau in Sorauer, Handb: d. Pfl.-Krankh. 1908, S. 121). 


8. P. agrostidis Lagerheim, Vestergren, Micr. rar. sel. 510. 

Dauersporen mehr oder weniger ellipsoidisch, mit hellbrauner 
Membran, die etwa 13—21 u breit und 17—25 w lang sind; 
Mycel nicht beobachtet. 


— 405 — 


In Agrostis alba, an den Blättern bräunliche, längliche Flecken oder 
Streifen verursachend. — Schweden. 

Eine Diagnose dieser Art ist scheinbar nicht veröffentlicht. 
Die oben stehenden Angaben beruhen auf eigener Untersuchung 
der von Vestergren herausgegebenen Originalexemplare. Jedenfalls 
sind die Dimensionen der Dauersporen wesentlich geringer als die 
von Physoderma graminis, so daß eine Trennung beider Arten 
gerechtfertigt erscheint. 


Physoderma-Arten, von denen nur die Dauersporen 
bekannt sind, zum Teil zweifelhaft. 


a) In Monokotyledonen. 


9. P. Schroeteri Krieger, Hedwigia 1906 S. (144). 

Exsice.: Krieger, Fungi sax. 546; Sydow, Phyc. et Protom. 179; Jaap, 
Fungi sel. exsicc. 3. 

Dauersporen kugelig oder ellipsoidisch,h zu 1—4 in den 
Parenchymzellen des Wirtes, 23—36 u Durchmesser, mit gelblich- 
brauner Membran. 

In Scirpus maritimus, schwarze punktförmige Flecken von '/,—1 mm 
Durchmesser oder schwarze bis 2 mm lange Streifen bildend. 

Hamburg (Jaap); Sylt (Jaap); Königstein. 

Die Dauersporen sind wesentlich größer als die von P. heleo- 
charidis; auch nach Jaap ist der Pilz sicher von dieser Art unter- 
schieden. 


I0. P. heleocharidis Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles. Bd. 3, 1, 
S. 194. — Cladochytrium heleocharidis (Fuckel) Büsgen, Cohns 
Beitr. z. Biol. d. Pfl. Bd. 4, 1887, S. 250. — Protomyces heleo- 
charidis Fuckel, Fungi rhen. 1610. 

Exsice.: Fuckel, Fungi rhen. 1610; Sydow, Mycoth. march. 2207; Krieger, 
Fungi sax. 682; Sydow, Phyc. et Protom. 46; Rabenh.-Winter-Pazschke 3875. 

Dauersporen kugelig oder ellipsoidisch, einzeln oder zu wenigen 
in den lang gestreckten Parenchymzellen, 18—28 u lang, 13—18 u 
breit, mit kastanienbrauner Membran und hellgelblichem Inhalt. 

In den Stengeln von Scirpus palustris, flache Schwielen bildend, die zu 
2—6 mm langen, länglichen bis runden, schwarzbräunlichen Flecken zusammen- 
fließen. — Liegnitz, Breslau; Königstein. 


Il. P. iridis (de Bary) De Wildeman l.c. S. 60. — Clado- 


chytrium iridis de Bary, vergl. Morph. u. Biol. S. 179, Fig. 77. 
Exsice.: Krieger, Fungi sax. 744; Rabenh.-Winter, Fungi europ. 3876. 


Dauersporen oft zu mehreren in einer Nährzelle, eiförmig, 
etwa 17 u breit, 27 uw lang oder kugelig, dann 20—25 u Durch- 
messer, mit dicker, brauner Membran, mit Deckel keimend. 


In den Blättern von Iris pseudacorus braunschwärzliche, etwa 1—2 mm 
messende Flecken bildend. — Königstein. 


I2. P. allii Krieger, Fungi sax. 594. 

Exsice.: All. et Schnabl, Fungi bav. 202; Rabenh. Fungi europ. 3974. 

Dauersporen kugelig oder ellipsoidisch, 13—28 u Durchmesser, 
mit gelbbrauner Membran. 

In den Blättern, Blütenschäften und Blütenscheiden von Allium schoeno- 
prasum; in flachen, länglichen, 1'/,—5 mm langen und 1—2 mm breiten, 
schwarzbraunen Schwielen auftretend. 

Muskau; Königstein; Oberammergau. 


I3. P. calami Krieger, Hedwigia 1906, $. 144. 

Exsicc.: Sydow, Phyc. et Protom. 175; Sydow, Myc. germ. 780. 

Dauersporen kugelig oder ein wenig länglich, zu mehreren in 
den Blattzellen, 15—22 u Durchmesser mit bräunlicher Membran. 

In Acorus calamus, braune, rundliche oder längliche Flecken von 'J, 
bis 1'/, mm Durchmesser hervorrufend. — Königstein. 


14. P. Gerhardti Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles. Bd. 3,1, 
1886, S. 194. 

Exsicc.: Krieger, Fungi sax. 541, 542, 543, 592, 593. Sydow, Phye. 
et Protom. 176, 177; Rabenh. Fungi europ. 3476, 3975; Sydow, Myc. germ. 
675, 676; Vestergren, Micr. rar. sel. 98, 395. 

Dauersporen einzeln oder zu wenigen in den Parenchymzellen 
der Wirtspflanze, sie zuweilen ganz ausfüllend, ihrer Form sich 
anpassend, daher kugelig oder ellipsoidisch, oder in unregelmäßiger 
gestalteten Zellen unregelmäßig eckig oder eingeschnürt, 16—32 u 
lang, 12—30 u breit; Membran hellbraun bis ockerfarben. 

In den Blättern und Blattscheiden verschiedener Gräser feuchter Stand- 
orte, flache, länglich runde, ?/,—10 mm lange und !/,—4 mm breite Flecke 
bildend; bisher gefunden auf Phalaris arundinacea, Glyceria aquatica, fluitans 
und en Alopecurus pratensis beobachtet. 

Steglitz b. Berlin, auf Phalaris arundinacea (P. Sydow), Müggelsee auf 
Glyceria spectabilis (Hennigs), Warthewiesen bei Tamsel auf Glyceria aquatica 
(Vogel). — Breslau, Liegnitz; Königstein; Schweden. 

Krieger unterscheidet auf Glyceria aquatica die Form major, 
2—10 mm lange und 1—4 mm breite Flecken verursachend, und 
die Form minor mit ?/s;—2 mm langen und '/;—1'/a mm breiten 


— 407 — 


Flecken. Die Maße der Dauersporen bei beiden Formen sind: 
Länge 21—32 u und 16—26 u, Breite 12—50 u und 15—22 u. 


b) In Dikotyledonen. 


15. P. vagans Schroeter, Jahresb. d. schles. Ges. f. vaterl. 
Kult. Bd. 60, 1882, S. 192. 

Exsice.: Sydow, Phyc. et Protom. 94, 144, 180; Krieger, Fungi sax. 
544, 1537; Vestergren, Micr. rar. sel. 99a, b, 200, 463, 714. 

Dauersporen kugelig oder ellipsoidisch, meist zu mehreren in 
der Nährzelle, 20—35 w lang, 15—30 u breit. 

In sehr verschiedenen Pflanzen, Ranunculaceen (Caltha palustris; 
Ranunculus repens, flammula, acer), Umbelliferen (Cnidium venosum, Cicuta 
virosa, Sium latifolium, Silaus pratensis), ferner Potentilla anserina, Nasturtium 
amphibium; anfangs trübbraune bis schwarze Pusteln oder Schwielen bildend 
und verschiedenartige Auftreibungen, Verkrümmungen und Verkümmerungen 
verursachend. 

Birkenwerder (P.Sydow) aufCicuta virosa; Steglitz b. Berlin (P.Sydow); 
Finkenkrug b. Nauen (P. Sydow) auf Potentilla anserina. — Ferner Schlesien, 
Königstein; Böhmerwald; Schweden. 

Wenn hier überall derselbe Pilz vorliegen sollte, sind vielleicht 
auch andere auf Dikotyledonen beobachtete Pilze hierher zu stellen. 
Die äußerlich sichtbaren Veränderungen der befallenen Pflanzen 
sehen sehr verschiedenartig aus. 


16. P. acetosellae Rostr., Bot. Tidskr. 1897, S. 38. 

Dauersporen kugelig, 15—25 u Durchmesser, oder ellipsoidisch, 
dann 30—35 u lang und 23—386 u breit, zu 1—3 in derselben 
Nährzelle, mit farbloser Membran und braunem Inhalt; größere 
Sporen mit 1—2 eiförmigen Anhängseln. 

In den Früchten von Rumex acetosella, diese deformierend. — Dänemark. 


17. P. Magnusianum Krieger, Hedwigia 1896, S. 144. 

Exsice.: Rabenh. 4178; Krieger, Fungi sax. 1082, 1083. 

Dauersporen kugelig oder ellipsoidisch, 20—34 u Durchmesser, 
mit brauner Membran. 

In Nasturtium amphibium, längliche flache (Blattstiele) und meist 


rundliche, oft knötchenartig vorspringende, braune, punktförmige Schwielen 
(Blattflächen) bildend. — Königstein. 


18. P. speciosum Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles. Bd. 3, 1, 
S. 195. 
Exsiec.: Sydow, Phyc. et Protom. 143, 


— 408 — 


Dauersporen kugelig oder kurz ellipsoidisch, meist zu mehreren 
in einer Nährzelle, mit hellbrauner Membran und farblosem Inhalt, 
15—22 u breit, 20—28 uw lang. 

In den Blättern, Blattstielen und Stengeln von Symphytum officinale, 
flache, länglich runde, '/,—1'/, mm lange, anfangs rötliche, später dunkel- 
braune Schwielen gewöhnlich in reicher Zahl bildend. 

Finkenkrug (P. Sydow). — Schlesien. 

Das von Sydow herausgegebene Material besitzt bis 30 u 
breite und 40 u lange Sporen. 


I9. P. menthae Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles. Bd. 3, 1, 
S. 195. 

Dauersporen kugelig oder kurz ellipsoidisch zu mehreren in 
einer Nährzelle, 22—33 u Durchmesser, mit dicker, lebhaft gelb- 
brauner Membran. 

In den Stengeln, seltener den Blättern von Mentha aquatica; dicke, 


schwarzbraune, mit dem Sporenpulver erfüllte Schwielen hervorrufend. — 
Schlesien. 


20. P. crepidis Rostrup, Bot. Tidskr. 1903 Bd. 25, 8. 286. 
Dauersporen kugelig, 40—50 u Durchmesser, mit dicker, 
schwach gelblicher Membran. 


In den Blättern von Crepis paludosa, rundliche Flecken oder Pusteln 
von 1/,—1 x Durchmesser bildend. — Island. 


2l. P. comari (Berk. et White) Lagerheim, Bihg. till K. Sv. 
Vet. Akad. Hand. Bd. 24, Afdlg. 3; Nr. 4, 8. 11. 

Exsiec.: Vestergreen, Micr. rar. sel. 92. 

Dauersporen einzeln oder zu 2—4 in den vergrößerten Nähr- 
zellen, kugelig oder ellipsoidisch,h 25—40 u groß, mit glatter, 
ziemlich dünner Membran und farblosem, ölhaltigem Inhalt. 

Auf Comarum palustre; bildet an den Blättern zahlreiche, bis 1 mm 
große, rundlich eckige, dunkelviolette, wenig erhabene, an den Blattstielen 
aber in die Länge gezogene Flecken. — Tromsö. 

Mit diesem Pilz ist nach Lagerheim wahrscheinlich P’roto- 
myces menyanthis auf Comarum palustre (Plowright, Brit. Ured. 
et Ustil. p. 301) identisch. 


Zweifelhafte oder auszuschließende Physoderma (Clado- 
chytrium)-Arten sind: 

P. (Cladochytrium) myriophylli, Rostrup, Bot. Tidskr. 
Bd. 26, 1904, 8. 305. 


säs.diahen 


i 
. 
A 
} 
; 
4 


— 409 — 


Der Pilz bildet bis zu 1 cm dicke Anschwellungen an Myrio- 
phyllum vertieillatum, in denen zahlreiche, ellipsoidische, kugelige 
oder polyedrische Sporen mit 4 u dicker, gelbbrauner Membran 
von 25—40 u Länge und 20 —35 uw Dicke liegen. Diese treten 
nach der Beschreibung zum Teil als Dauersporen auf, zum Teil 
bilden sie in ihrem Innern zahlreiche, kugelige, farblose Endo- 
sporen (?) von 6 w Durchmesser. 

Dänemark. 

Die öfter mit den Sporen durch feinen Schlauch in Verbindung 
stehenden leeren Zellen könnten als Anhangszellen gedeutet werden 
und für das Vorhandensein einer Physoderma- oder Urophlyectis-Art 
sprechen, wenn die oben angegebenen Merkmale im übrigen nicht 
wesentlich abweichen. — Nach einer Mitteilung von Magnus an 
Rostrup (l. c. S. 306) liegt aber wahrscheinlich überhaupt keine 
Chytridiinee vor. 


P. (Cladochytrium) violae Berlese, Rivista di Pat. veget. 
Bd. 7, 1900, S. 167—172, Fig. 1—8. 

Mycel intrazellular, dünnfädig, ohne Querwände, reich ver- 
zweigt; die Zweige mit seitlichen Haustorien. Die keulig an- 
schwellenden Zweigenden füllen sich mit dichtem Plasma, grenzen 
sich darauf durch eine Querwand ab und bilden nun in ihrem 
Innern eine einzelne Dauerspore, die dadurch entsteht, daß sich 
das Plasma von der Membran der Anschwellung zurückzieht und 
sich darauf mit einer derben Membran umgibt. Dauerspore 
kugelig, mit goldgelber, dicker Membran, lose in der Anschwellung 
liegend; Keimung nicht beobachtet. 

Aus der wesentlich abweichenden Bildungsweise der Dauer- 
sporen ergibt sich, daß hier keine Chytridiinee vorliegt. Vielleicht 
gehört der Pilz zu den Peronosporeen (siehe Rhizophagus). 


In den Wurzelzellen von Viola tricolor, die befallenen Pflanzen ver- 
nichtend; bisher aber nur im botan. Garten von Camerino beobachtet. 


Microphlyctis polyspora Schroeter (in litt. 1889). 

Exsicc.: Krieger, Fungi sax. 540. 

Dauersporen hellgelb bis bräunlich, kugelig, aber meist infolge 
gegenseitigen Drucks polygonal eckig, 7—9 u Durchmesser, in 
sehr großer Zahl die Parenchymzellen dicht und gleichmäßig an- 
füllend. 


— 410 — 


In Heleocharis palustris, dunkelbraune Flecken von 1—6 mm Länge 
und ',—1 mm Breite hervorrufend. Königstein. 


Der Beschreibung liegen die Angaben Kriegers zugrunde, die 
ich bestätigen kann. Von Physoderma heleocharidis ist der Pilz 
durchaus durch die auffallend kleinen, dicht die Nährzelle an- 
füllenden Sporen unterschieden. Nach den von mir hergestellten 
Präparaten könnte auch ein Rhizomyxa ähnlicher Parasit vor- 
liegen und der Pilz dann zu den Synchytrien gehören. 


5. Gattung: Urophlyctis Schroeter, Jahresber. d. schles. 
Ges. f. vaterl. Kultur, Bot. Sektion Bd. 60, Sitzung vom 16. März 
1882. 

Mycel intrazellular, aus dünnen, sich vielfach verzweigenden, 
mit Anschwellungen versehenen Hyphen bestehend, oft aber wenig 
auffallend und nach Bildung der Dauersporen meist ganz ver- 
schwindend, entweder auf eine abnorm, zuweilen riesig vergrößerte 
und dann verzweigte Wirtszelle beschränkt oder sich über viele Zellen 
des befallenen Gewebes ausbreitend, zunächst unter charakteristischer 


gitter-, leisten- oder fensterartiger Durchbrechung der sich oft stark 


verdickenden Zellwände, schließlich aber oft weitgehender Zerstörung 
ganzer Gewebeteile, wodurch größere und kleinere, oft verzweigte und 
durch oft enge Kanäle verbundene und von braunen Korkschichten 
umgebene Hohlräume im Innern der befallenen Pflanzenteile ent- 
stehen, die von dem Sporenpulver des Wirts erfüllt sind. Spo- 
rangien nur in einem Fall beobachtet, aufsitzend, aber in das 
Gewebe der Nährpflanze eingesenkt, scheinbar ohne Zusammenhang 
mit einem größeren Mycel, nur mit einem Büschel kurzer, in die 
Nährzelle eindringender Rhizoiden von verschiedener Gestalt; mit 
kugeligen, einciligen Schwärmern. Dauersporen nach Schroeter 
und Magnus dadurch entstehend, daß zwei ursprünglich getrennte, 
verschiedenen Fäden angehörende, etwa gleich große Anschwellungen 
durch einen feinen Fortsatz miteinander kopulieren, durch den 
nun der Inhalt der einen Zelle in die andere überfließt, die nun 
anschwillt und zur Dauerspore wird. Dauerspore kugelig oder 
ellipsoidisch, aber auf einer Seite abgeflacht und hier durch kurzen 
Verbindungsschlauch noch mit einer Anhangszelle (der männlichen 
Zelle?), wenigstens in der Jugend, in Verbindung, mit glatter, 
brauner Membran. Keimung nicht beobachtet. 


| 


— 41 — 


Strenge Parasiten in den ober- und unterirdischen Vegetations- 
organen von Blütenpflanzen, zu oft mächtigen Deformationen, 
gallenartigen Anschwellungen, Verkrümmungen und Schwielen- 
bildungen Anlaß gebend. 

Morphologisch besitzt die Gattung im Mycel, den mit An- 
hangszelle versehenen Dauersporen und den in beiden Gattungen 
beobachteten isoliert entwickelten Sporangien mit Physoderma 
sehr viele Berührungspunkte, was auch daraus hervorgeht, daß 
A. Fischer beide Gattungen als Untergattungen von Cladochytrium 
nebeneinander ordnet und Schroeter eine ausgesprochene Physo- 
derma-Art (P. butomi) zu U. stell. Auch der von Magnus be- 
sonders betonte Unterschied in der Form der Dauersporen ist beim 
Vergleich mit den Dauersporen von Physoderma menyanthis und 
butomi weniger auffällig. Ebenso finden sich die bei Physoderma 
beschriebenen, eigentümlichen, meist schopfartig gedrängten An- 
hängsel der Anhangszellen und Dauersporen hier wieder. In ihrem 
biologischen Verhalten scheinen aber beide Gattungen wesentlich von- 
einander abzuweichen, worauf vor allem auch Magnus hingewiesen 
hat. Die oft abnorme Vergrößerung der befallenen Zellen, häufig in 
Verbindung mit gitterartiger Durchbrechung ihrer stark quellenden 
Wände ist für U. charakteristisch, während, soweit bekannt, die 
Physoderma-Arten das befallene Gewebe nur einfach durchwuchern, 
ohne abnorme Veränderungen der wohl manchmal schon bei ihrem 
Eintritt abgestorbenen Zellen hervorzubringen oder es zu können. 
Dagegen scheint die Frage nach der Bildungsweise der Dauersporen 
noch nicht endgültig gelöst, da sie in den beiden Gattungen Physo- 
derma und Urophlyctis wahrscheinlich, auf Grund ihrer nahen 
morphologischen Verwandtschaft, in derselben Weise entstehen, aber 
sich in der ersten ungeschlechtlich, in der zweiten geschlechtlich 
bilden sollen (siehe auch Physoderma). Da die Beobachtung der 
Konjugationsvorgänge gerade hier sehr schwierig, und, wie mir, 
scheint, noch nicht sicher erbracht ist, ferner die neueren Unter- 
suchungen Lüdis iiber Physoderma menyanthis (Hedwigia 1901, 
S. 34) und Clintons (Bot. Gazette Bd. 33, 1902, S. 49) über Physo- 
derma maculare die ungeschlechtliche Bildungsweise der Dauer- 
sporen innerhalb der Gattung Physoderma bewiesen haben, erscheint 
auch für U. eine wiederholte Nachprüfung notwendig. Sie würde 
dann vielleicht die Annahme bestätigen, daß in den Anhangszellen 


— 412 — 


der Dauersporen nicht männliche Zellen, sondern Sammelzellen wie 
bei anderen Gattungen der Familie vorliegen (vergl. auch Vuillemin, 
Bull. soc. bot. de France 1896, S. 497). Nähere Mitteilungen und 
Historisches siehe bei Magnus in mehreren Arbeiten. 


A. Derin eine Nährzelle eingedrungene Parasit sich nicht 

auf diese beschränkend, sondern unter oft charak- 

teristisch gitter- oder fensterartiger Durchlöcherung 

der Membran in die Nachbarzellen übertretend, und 

dadurch große durch Zerstörung vieler Zellen des Nähr- 
wirts entstehende Hohlräume verursachend. 


a) In oberirdischen pflanzlichen Organen. 


I. U. pulposa (Wallroth) Schroeter, Krypt. Fl. v. Schles. 
1886; Bd. 3,1, 8.197 und ‚Engl. Prantl., ‚Nat. Pfl,: Fam. "Ba. 
S. 86, Fig. 70. — P. Magnus, Annals of botany Bd. 11, 1897, 
S. 90, Taf. 7, Fig. 14—16. — Physoderma pulposum Wallroth, 
Flora crypt. germ. 1833, Bd. 2, 8. 192; Thomas, Mitt. d. bot. 
Ver. f. Gesamtthüringen 1839. — Cladochytrium pulposum 
A. Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1,4, S. 136. 

S. 391, Fig. 35. c) Wirtszellen mit durchbrochenen Membranen (nach 
Magnus). 

Exsicc.: Griffiths, Westamerican Fungi 315; Vestergren, Micr. rar. sel. 597. 

Sporangien aufsitzend, mit einem Büschel feiner Rhizoiden 
in die stark erweiterte Nährzelle eindringend, durch Wucherung 
der umgebenden Zellen in das Gewebe eingesenkt, kugelig oder 
eiförmig, bis 200 w breit, mit fein längs gestreifter Membran und 
einem gelbroten Inhalt, an ein Synchytrium erinnernd. Zoo- 
sporen durch den aufbrechenden Scheitel entweichend, kugelig, 
4 u Durchmesser, mit einer Cilie und Fetttropfen, lebhaft sich 
« bewegend. Dauersporen an einem sich weit ausbreitenden, wenn 
auch wenig auffallenden, zarten Mycel gebildet; in großen, un- 
regelmäßig geformten Hohlräumen der Wirtspflanze liegend, die 
derart entstehen, daß die Parenchymzellen der Wirtspflanze unter 
dem Einfluß der Parasiten zuerst anschwellen, und dann ihre 
Wände durch lokale Verquellung oft soweit zerfressen werden, 
daß oft nur gitterartige Gerippe zurückbleiben. Dauersporen 
kugelig oder ellipsoidisch, auf einer Seite etwas abgeflacht und 


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— 43 — 


hier in der Jugend in Verbindung mit einer halb so großen, leeren 
Anhangszelle, reif meist ohne diese, 35 —38 u breit, mit schwarz- 
brauner, glatter Membran. 

Auf Blättern und Stengeln von Chenopodium glaucum, rubrum und 
urbicum und Atriplex patulum und hastatum, mannigfache Verkrümmungen 
und Auftreibungen verursachend; die Sporangien im Sommer gebildet, zu 
vielen nebeneinander, krause, gelbschimmernde Leisten und Schwielen hervor- 
rufend; die Dauersporen im Herbst in schwarzen, halbkugeligen, glatten 
Pusteln auftretend. — Die einzige Art, von der Sporangien bekannt sind. 

Salziger See bei Eisleben (Magnus); Schlesien (mehrfach); Thüringen; 
Schweden. Nordamerika. 


2. U. major Schroeter, Jahresber. d. schles. Ges. f. vaterl. 
Kultur Bd. 60, 1882, $. 198 und Bot. Centralbl. Bd. 11, 1882, 
Nr. B; 6. 

Rotbraune, halbkugelige, etwa 1 mm breite Pusteln bildend. 
Dauersporen in diesen, fast kugelig, einseitig abgeflacht, 30—44 u 
Durchmesser, mit glatter, gelbbrauner Membran; näheres nicht 
bekannt. 

Auf den Blättern, seltener den Stengeln von Rumex acetosa, arifolius 
und maritimus. — Schlesien (mehrfach). 

Die Gallen entstehen durch Zerstörung eines vielzelligen Ge- 
webes wie bei U. pulposa, wobei die Wände wie dort siebartig 
durchlöchert werden. 


3. U. trifolii (Pass.) P. Magnus, Centralbl. f. Bakt. 2. Abt., 
Bd. 9, 1902, S. 895. — Synchytrium trifolii Pass., Rabenh. Fungi 
europ. Nr. 2419. — Urophlyctis bohemica Bubak, Centralbl. f. 
Bakt. 2. Abt., Bd. 8, 1902, S. 817, Fig. 1—2. 

Exsiee.: Kryptog. exsice. 701; Rabenh., Fungi europ. 4378. 

Glasige, halbkugelige, meist dicht stehende Gallen von "as 
bis 1 mm Durchmesser bildend, unter Gelbfärbung, Auftreibungen 
und Verkrümmungen der befallenen Teile. Gallen aus den die 
Dauersporen des Pilzes enthaltenden, vermehrten und vergrößerten 
Parenchymzellen der Nährpflanze entstehend, deren Wände zum 
Teil gitterartig durchlöchert und immer mehr resorbiert werden, 
wodurch sich in den Gallen unregelmäßig gestaltete, mit den 
Dauersporen und zerstörten Zellresten gefüllte Hohlräume bilden. 
Dauersporen, oft über 200 in einer Galle, auf der einen Seite 
halbkugelig gewölbt, auf der anderen eingedrückt, mit glatter, zwei- 


— 44 — 


schichtiger, intensiv gelbbrauner, stark glänzender Membran; 40 
bis 55 u Durchmesser. 
Auf Trifolium montanum, T. pratense und wahrscheinlich auch T. repens. 
Nach P. Magnus (l. c. S. 896) in Europa verbreitet; bisher in Böhmen 
und Ober-Italien gefunden. 


Siehe hier die Bemerkung zu Olpidium trifolii. 


b) In unterirdischen Organen. 


4. U. Rübsaameni P. Magnus, Ber. d. deutschen botan. Ges. 
Bd. 19, 180173777505: Taf 27, Pie: 16. 

Exsicc.: Rabenh. Pazschke, Fungi europ. et extraeurop. 4379; Krypt. 
exsicc. 998; Vestergren, Mier. rar. sel. 464. 

Kugelige, knollige, 2—3 cm messende Auswüchse an den 
Wurzeln der Nährpflanze bildend, die zahlreiche, mit den Dauer- 
sporen gefüllte, größere und kleinere, durch verschieden weite 
Kanäle zusammenhängende und von braunen Korkschichten um- 
gebene Hohlräume enthalten. Hohlräume durch abnormes Wachs- 
tum der befallenen Zellen, Resorption ihrer Membranen bis auf 
vorspringende Leisten und deren schließliche Zerstörung unter 
Übergreifen auf die Nachbarzellen entstehend.. Mycel in den 
Hohlräumen sich ausbreitend, aus dünnen und stärkeren, ver- 
zweigten Fäden bestehend; die an ersteren entstehenden, etwa 
kugeligen Anschwellungen durch dünnen Fortsatz mit anderen 
Anschwellungen verwachsend, die den stärkeren Fäden anzugehören 
scheinen, bisher jedoch nur voneinander getrennt beobachtet 
wurden. Dauersporen aus diesen Anschwellungen hervorgehend, 
größter Durchmesser 45,7 u, kugelig, aber an einer Seite abgeflacht 
und bier mit der an kurzem Schlauch befestigten, wenn auch im 
Alter oft fehlenden Anhangszelle, und dicker, brauner Membran. 

An den Wurzeln von Rumex scutatus. — St. Goar; Nahethal (Jaap, 
Ann. myecol. 1910); Schweiz (Jaap). 

Nicht selten besitzen die Dauersporen oder die Anhangszellen, 
zuweilen auch die Mycelfäden ein Schöpfchen feiner, kurzer An- 
hängsel. 


5. U. alfalfae (v. L,agerheim) Magnus Ber. d. deutschen 
bot. Ges. Bd. 20, 1902, 8. 291, Taf. 15, Fig. 1-8. — Olado- 


u 


— 45 — 


chytrium alfalfae v. Lagerheim, Bulletin de !’Herb. Boiss. Bd. 3, 
1895, S. 62. — Physoderma leproides v. Lagerheim, Bihg. till k. 
Svenska Vet. Akad. Handlinger Bd. 24, Afd. 3, Nr. 4; Magnus 
in Ber. d. deutsch. bot. Ges. Bd. 19, 1901. Generalverhandlungs- 
heft S. (154). 

Erbsengroße, gallenartige Auswüchse an den Wurzeln der 
Nährpflanze bildend, die zu traubigen Gebilden von Nuß- bis 
Faustgröße vereinigt sein können. Auf dem Querschnitt zeigen 
die Anschwellungen bräunliche Figuren von unregelmäßiger Gestalt, 
denen kleinere, mit einem krümeligen Inhalt, den Dauersporen, 
erfüllte, oft durch schmale Brücken verbundene Hohlräume ent- 
sprechen. Die den Parasiten enthaltenden Hohlräume entstehen 
durch das abnorme Wachstum der Wirtszellen, wobei unter dem 
Einfluß der Pilzfäden die Scheidewände benachbarter Zellen oft 
bis auf einen geringen Bestandteil fensterartig durchlöchert werden, 
und ganze Zellreihen nicht selten bis zur Unkenntlichkeit zu- 
sammengedrückt werden können. Zugleich quellen die Wände 
der befallenen Wirtszellen stark auf, in älteren Gallen oft unter 
Bildung zapfen- oder korallenförmiger Zellulose-Vorsprünge sowie 
feiner, die Membran durchsetzender Porenkanäle und zarter Riefe- 
lungen. Mycel, in den Hohlräumen sich ausbreitend, in älteren 
Gallen aber nur noch hier und da sichtbar in Form dünner, oft 
verzweigter, sehr dickwandiger Hyphen. Dauersporen kugelig, auf 
einer Seite aber abgeflacht und hier durch hyalinen Fortsatz mit 
einer farblosen, hyalinen Zelle in Verbindung. 

Am Grunde der Stengel und den oberen Wurzelteilen der Luzerne 
(Medicago sativa). — Zuerst in Ecuador beobachtet, wohin der Pilz wahr- 
scheinlich mit seiner Nährpflanze eingeführt wurde, dann in der Schweiz, im 
Elsaß und in Italien beobachtet; neuerdings aber auch in Bayern gefunden 
(Korff in Prakt. Blätter für Pflanzenbau und Pflanzenschutz 1909, S. 157, 
Fig. 1—2). 

Die Art ist am meisten mit U. Rübsaameni verwandt; die 
Verdickung der anliegenden Membranen der benachbarten Wirts- 
zellen sowie die vorhin erwähnten zapfenförmigen . Zellulosever- 
diekungen dieser Wände wie der ancystierten Pilzfäden hat Magnus 
aber U. Rübsaameni nicht beobachtet. — Während nach Magnus 
und v. Lagerheim der Pilz der Nährpflanze sehr verderblich ist, 
hebt Korff im Gegensatz hierzu den günstigen Einfluß auf das 
Wachstum der befallenen Pflanzen hervor. 


— 46 — 


B. Die in den Gallen lebenden Parasiten auf die von 

ihnen bewohnten, sich riesig vergrößernden Wirtszellen 

beschränkt bleibend, nicht durch Verquellung der Mem- 
branen in die Nachbarzellen übertretend. 


a) In oberirdischen Organen. 


6. U. Magnusiana Neger, Ann. mycol. Bd. 4, 1906, S. 280. 

Dunkelrote, an Synchytrium-Gallen erinnernde, kugelige, meist 
gehäufte, seltener vereinzelte Pusteln von '/;—1 mm Durchmesser 
bildend. Die den Parasiten enthaltenden Hohlräume durch die 
Hypertrophie einer (selten 2 oder 3) Parenchymzelle der Wirts- 
pflanze entstehend. Dauersporen in diesen Hohlräumen, 38—40 u 
Durchmesser, sonst wie vorher. 

In den Stengeln und Blättern von Euphrasia odontites; die befallenen 
Pflanzen verkrüppeln, bleiben klein und bilden sehr wenige Blüten; bisher 
nur auf einer feuchten Bergwiese bei Tegernsee gefunden. 

Mit dieser Art identisch ist vielleicht das auf einer un- 
bestimmten Euphrasia in Arlane (Arvernia) beobachtete Clado- 
chytrium brevieri Her. et Pat. (Bull. soc. bot. de France 1904, 
S. 61). 


7. U. Kriegeriana Magnus, Sitzungsber. d. Ges. naturf. 
Freunde 1888, S. 100 und Annals of Botany Bd. 11, 1897, S. 89, 
Taf. 7, Fig. 1—13, sowie Bot. Centralbl. Bd. 69, 1897, S. 319. 

S. 391, Fig. 35. a) Schnitt durch eine Galle mit der stark erweiterten, 
das Dauersporenpulver enthaltenden Zentralzelle; b) unentwickelte Dauer- 
spore (ds) in Verbindung mit kleineren Anschwellungen (x) eines Fadens 
(nach Magnus). 

Exsice.: Sydow, Phye. et Protom. 146, 191; Sydow, Myc. germania 111; 
Rabenh.-Winter-Pazschke, Fungi europ. 3877; Krieger, Fungi sax. 393; 
Allescher et Schnabl, Fungi bav. 638; Vestergren, Mier. rar. sel. 17, 462; 
Krypt. exsiec. 999; Jaap, Fungi sel. exsicc. 126. 

Glashelle, knotige oder perlähnliche Auswüchse (Gallen) mit 
dunklem Kern hervorrufend, die bei dichter Stellung za mehr 
oder weniger großen, hyalin punktierten Krusten, vor allem an den 
Stengeln, verschmelzen. Jede Galle am Scheitel genabelt, aus 
vielen von der Nährpflanze gebildeten Zellen bestehend, die eine 
becherartige Hülle um die zentrale, auffallend große, mit dicker, 
gequollener Membran umgebene, den Parasit enthaltende Nährzelle 
bilden. Wirtszelle wahrscheinlich eine stark vergrößerte Epi- 
dermiszelle, die durch Wucherung der umgebenden Zellen in den 


| 
| 


— 47 — 


gallenähnlichen Auswuchs hineingerät und durch Überwallung am 
Scheitel später nur am Grunde des hier auftretenden Nabels an 
die Oberfläche stößt. Membran der Wirtszelle unterhalb des 
Nabels von einem Faden (Infektionsschlauch?) durchsetzt, der sich 
zu einem Bläschen erweitert, von dem wie auch in jungen Gallen 
an anderen Stellen der Wandung der Nährzelle dünne Hyphen 
entspringen. Die meist in Reihen hintereinander liegenden, durch 
oft ziemlich regelmäßige Zwischenräume getrennten knotigen An- 
schwellungen dieser Hyphen stellen die Anhangszellen (nach 
Magnus die männlichen Zellen) der Dauereporen dar, mit denen 
sie durch feine Fortsätze verbunden sind; die Dauersporen selbst 
entstehen wahrscheinlich aus ähnlichen Hyphenerweiterungen. 
Reife Gallen oft nur noch mit Spuren des Mycels, meist dicht 
mit den Dauersporen des Pilzes gefüllt; diese kugelig, mit ein- 
seitig starker Abflachung und kräftiger, glatter, brauner Membran; 
größter Durchmesser durchschnittlich 43 u. 

Nach Magnus (Annals of botany 1897, S. 91) sehr gemein auf Carım 
carvi in Europa; im Gebiet noch nicht gefunden. — Sachsen, Bayern; Böhmen; 
Schweiz; Schweden. 

Protomyces macrosporus Ung., Rabenh. Fungi europ. Nr. 1100 
ist nach Magnus (l. c. S. 91) mit der vorliegenden Art identisch; 
ebenso ist nach diesem der von Voss als Synchytrium aureum 
(Mycologia Carniolica, Mitt. d. Musealvereins für Krain 1889, 
S. 17) bezeichnete, auf Pimpinella saxifraga vorkommende Pilz 
hierherzustellen. 

Nach Sydow (Ann. mycol. Bd. 1, 1903, S. 517) ist mit dieser 
Art ein auf Bowlesia tenera in Argentinien von Spegazzini ge- 
fundener Pilz identisch. Aus Prioritätsrücksichten wäre dann der 
Pilz mit Urophlyctis hemisphaeriea (Speg.) Sydow zu bezeichnen. 


b) In unterirdischen Organen. 


8. U. leproidea (Trabut) P. Magnus, Annals of botany 
Bd. 11, 1897, S. 87, Taf. 3, Fig. 17—31. 

Dieser Pilz ist in Rübenwurzeln in Algier und Frankreich 
beobachtet, mächtige, warzige, lepraartige, knollige Anschwellungen 
hervorrufend. Das in diesen auftretende, reich entwickelte, den 
Parasiten enthaltende Hohlraumsystem entsteht nach Magnus durch 


das riesige, unbeschränkte Wachstum einer Gewebezelle der Wirts- 
Kryptogamenflora der Mark V. 27 


— 48 — 


pflanze. Dauersporen und Entstehung wie bei U. Kriegeriana 
(näheres siehe in den Arbeiten von Magnus). 


6. Gattung: Catenaria Sorokin, Ann. sc. nat. 6. ser,, 
1876, Bd. 4, S. 67. 

Name von catena: Kette, wegen der kettenförmig aneinander 
gereihten Sporangien. 

Mycel intramatrikal, anfangs einzellig, aus gleich dicken, zy- 
lindrischen Fäden bestehend, die aber hier und da, vor allem an 
den Enden, in wurzelartig verzweigte, sich verschmälernde Rhi- 
zoiden auslaufen, später spindel- oder tonnenförmige Anschwellungen 
zeigend, die durch dünnere, aus einer bis zwei Zellen gebildete 
Fadenstücke getrennt sind. Sporangien aus den Anschwellungen 
hervorgehend, in ziemlich gleichen Abständen voneinander, durch 
1—2 dünnere, zylindrische Zellen getrennt, selten unmittelbar 
aneinander grenzend, mit meist kürzerem Entleerungshals. Schwärm- 
sporen kugelig, mit einer nachschleppenden Cilie und mehr oder 
weniger zahlreichen, kleinen, glänzenden, am hinteren Ende an- 
gesammelten Körnchen, lebhaft sich bewegend, aber nicht hüpfend, 
in der Ruhelage amöboid kriechend. Dauerzustände siehe C. 
pygmaea. 

Die reihenweise aufeinander folgenden Sporangien finden sich 
bei den Ancylistaceen wieder; das eukarpische Mycel, die Be- 
schaffenheit der Schwärmsporen und ihre Entleerungsart unter- 
scheiden die Gattung aber wesentlich von diesen. 

Bei der zweifelhaften Catenaria pygmaea wird nur ein Spo- 
rangium gebildet. 


I. C. anguillulae Sorokin l. c., S. 67, Taf. 3, Fig. 6—25 und 
in Rev. mycol. Bd. 11, S. 79, Fig. 95; Dangeard, Ann. sc. nat. 
7. ser., Bd. 4, S. 307, Taf. 14, Fig. 12—16. 

S. 391, Fig. 36. Sporangien (sp) und Rhizoiden tragendes Pflänzchen 
in Nitella (nach Dangeard). 

Sporangien zu 2 bis mehreren in Reihen hintereinander 
liegend, durch dünne, zylindrische, in 1—2 Zellen geteilte, selten 
ganz fehlende Fadenstücke getrennt, mehr oder weniger aufgeblasen 
spindelförmig, 10—17 u lang, 8—10 u breit, hier und da wie 
die Zwischenzellen mit feinen Rhizoiden, reif mit meist kurzem, 


— 419 — 


selten weit vorragenden Entleerungshals. Schwärmsporen 1,5 bis 
2 u Durchmesser. Dauerzustände nicht bekannt. 

In Anguillnlen, den Cysten von Infusorien, Nitella, wahrscheinlich auch 
in den Eiern von Rädertieren. — Hamburg; Frankreich; Rußland. 

Ob die in den verschiedenen Substraten gefundenen Formen 
dieselbe Art darstellen, muß zweifelhaft bleiben. Sogar in An- 
guillula selbst wird von Constantineanu (Rev. gen. de bot. 8. 389, 
Fig. 84) eine Form beschrieben, die durch wesentlich größere 
Maße ausgezeichnet ist (Sporangien 32—54 u lang, 21—29 u breit; 
Halslänge 54—243 u). 

Nach Sorokin sollen in Anguillulen auch Achlyogeton ento- 
phytum und rostratum sowie Chytridium endogenum vorkommen. 
Von Zopf ist Myzocytium vermicolum in ihnen gefunden worden. 
Außerdem parasitieren in ihnen auch einige Mycomyceten, zu denen 
nach Zopf auch Polyrhina multiformis = Harposporium 
anguillulae Lohde gehört, der von Sorokin zu den Chytridiineen 
gestellt wurde; vergleiche hierüber Zopf, Nova acta Acad. Leop. 
Bd. 52, 1888, S. 319 u. 334. Siehe ferner auch die Schluß- 
bemerkung bei Myzocytium vermicolum. 


Zweifelhafte Art. 


C. pygmaea Serbinow, Scripta bot. hort. Petrop. Bd. 24, 
1907, S. 161, Taf. 3, Fig. 1—15. 

Sporangien an einem Pflänzehen nur in Einzahl gebildet, 
kugelig, ellipsoidisch oder bei stärkerer Entwicklung gestreckt 
zylindrisch, der Gestalt der Nährzellen angepaßt, meist an beiden 
Enden mit einem kräftigen, dichotom verzweigten Haustor, das 
mehrere Nährzellen unter Durchbohrung ihrer Querwände durch- 
zieht. Schwärmsporen durch eine kurz vorspringende Papille aus- 
tretend, sich erst vor der Mündung in Form einer Kugel an- 
sammelnd und sich dann erst zerstreuend,. kugelig, 1,5 u Durch- 
messer, mit einem Fetttropfen und einer 3—4mal so langen, nach- 
schleppenden Cilie. Dauersporen innerhalb der Nährzellen wie 
die Sporangien entstehend, kugelig, mit glatter, farbloser Membran 
und zentralem Fetttropfen. 

In einer Mougeotia-Art parasitierend. — Finnland. 

Ich würde diese Art zu Entophlyctis stellen, wenn nicht 
Serbinow ausdrücklich erwähnte, daß die Sporangien durch Quer- 

27* 


— 420 7° — 


wände von den Haustorien abgegrenzt werden. Soweit aus den 
Abbildungen hervorgeht, ist der schon an jungen Sporangien und 
Dauersporen auftretende, kurz vorspringende Fortsatz („Näschen“), 
der nachher als Entleerungspapille dient, der erhalten gebliebene 
Schwärmsporenkörper, wie bei Entophlyctis. 


7. Gattung: Hyphophagus (Zop£f) v. Minden. — Hypho- 
chytrium Zopf, Nova acta Acad. Leop. Bd. 47, 8. 187. 

Mycel aus reichverzweigten, ziemlich weitlumigen, gleichmäßig 
dicken, hier und da durch Scheidewände gegliederten Hyphen 
bestehend, die sich im Substrat allseitig ausbreiten und in großer 
Zahl durch interkalare Anschwellung spindelförmige oder kugelige, 
durch Querwände begrenzte und durch dünne, verschieden lange 
Fadenstücke getrennte Sporangien bilden. Außerdem entstehen 
diese auch terminal an der Oberfläche des Substrats und sind 
dann meist kugelig, mit einem am Scheitel vorspringenden Zäpf- 
chen. Schwärmsporen äußerst winzig, amöboid, mit einer bei der 
Bewegung nach vorn gerichteten Cilie, durch ein kreisrundes, nahe 
dem oberen Ende des Sporangiums gelegenes Loch austretend, 
auch bei terminaler Stellung des Sporangiums. Dauerzustände 
unbekannt. 

Die Gattung nähert sich in ihrem Mycel den Hyphochytriaceen, 
von denen sie sich aber durch die interkalare Bildungsweise der 
Sporangien wie in anderen Merkmalen wesentlich entfernt. Ich 
möchte Vuillemin (Progressus rei bot. Bd. 2, 1907, S. 109) bei- 
stimmen, nach dem wahrscheinlich eine in einem Fadenpilz 


schmarotzende Chytridiinee vorliegt. Die Umänderung der Gattungs- 


bezeichnung wurde durch die Beibehaltung der „Hyphochytriaceen“ 
als Familienname notwendig. 


I. H. infestans Zopf 1. c., S. 187. 

S. 391, Fig. 37. a) Terminales Sporangium (sp), aus einem Loch unter- 
halb der kuopfförmigen Spitze die Schwärmer entlassend; b) Schwärmer; 
c) interkalare unentwickelte Sporangien (sp; nach Zopf). 

Schwärmsporen zu 60—100 in einem Sporangium gebildet. 
Alles übrige siehe vorher. 

In den Askusfrüchten einer Helotium-artigen Pezizee, die im Winter auf 
faulenden feuchten Pappelstümpfen wuchs. — Berlin (1879, Zopf). 


j 


—_— 421 — 


Unvollständig bekannte und zweifelhafte Olado- 

chytriaceae. 

Rhizophagus Dangeard, Le Botaniste 7. ser., 1900—1901, 
S. 285. 

Mycel aus langen, querwandlosen, ziemlich gleichmäßig dünnen, 
verzweigten Hyphen bestehend, die die Zellen des Nährsubstrats 
in der Längsrichtung durchziehen und hier und da an kurzen 
Seitenästen wurzelartig reich verzweigte, fast knäulige Rhizoiden- 
büschel tragen, die den Haustorien von Peronospora calotheca 
sehr ähnlich sind. In Verbindung mit den Hyphen stehen keulig 
oder unregelmäßig kugelig aufgetriebene Blasen, die zahlreiche 
Kerne enthalten und von Dangeard für Zoosporangien gehalten 
wurden, wenngleich er Schwärmsporen oder irgend eine Andeutung 
ihrer Bildung nicht beobachtete. Dauersporen interkalar odeı 
terminal an den Hyphen entstehend, kugelig, mit glatter Membran 
und einem oder vielen Fetttropfen. Weiteres nicht bekannt; 
vielleicht zu den Peronosporeen gehörig. 


R. populinus Dangeard |. c., Taf. 8—9. 

In den jungen Würzelchen der Pappel, sich in den Rinden- 
zellen bis zur Endodermis ausbreitend, auch die Entstehung der 
Wurzelhaare hindernd.. Durch die dadurch entstehenden Er- 
nährungsstörungen können die Pappeln absterben. 

Bisher nur aus dem Westen Frankreichs bekannt. 

Es ist zweifelhaft, ob überhaupt Schwärmsporen gebildet 
werden; vielleicht sind die von Dangeard als Sporangienanlagen 
gedeuteten Mycelanschwellungen junge Entwicklungszustände der 
Dauersporen. Ihre Ähnlichkeit mit den entsprechenden Bil- 
dungen bei Cladochytrium violae springt sehr in die Augen, nur 
werden dort die Dauersporen frei im Innern blasiger Behälter 
gebildet. 


Saccopodium Sorokin, Hedwigia Bd. 16, 1877, S. 89. 

Mycel intramatrikal, ohne Querwände, ziemlich reich ver- 
zweigt, hier und da Zweige nach außen sendend, die ein Köpf- 
chen von 6—12 Sporangien tragen. Schwärmer zu vielen in 
einem Sporangium gebildet, am Scheitel austretend. Alles andere 
unbekannt, 


— 42 — 


S. gracile Sorokin ].c., Fig. 1—3. 
Durchmesser der Sporangien 4—5 u, der Schwärme 1—1,5 u. 


Nach Sorokin sehr oft als Parasit auf verschiedenen Cladophora- und 
Spirogyra-Arten; bei Kasan und Taschkend. 


Aphanistis Sorokin, Rev. mycol. Bd. 11, S. 137. 

Mycel dünnfädig, verzweigt oder unverzweigt, mit zerstreuten 
Querwänden. Sporangien kugelig, nur in den Oogonien der Nähr- 
pflanze entstehend. Schwärmer kugelig, mit einer Cilie, durch 
kurzen Entleerungshals entweichend. 

Die beiden von Sorokin unterschiedenen Arten A. oedo- 
goniorum (l.c. Taf. 79, Fig. 79—83, 85) und A.(?) pellucida(l. c. 
Taf. 79, Fig. 84) sind wie die ganze Gattung so dürftig bekannt, 
daß diese am besten ganz zu streichen ist. 

Über einige Ergänzungen siehe den Nachtrag am Schlusse 
der folgenden Reihe. 2 


I. Reihe: Ancylistineae 


von M. v. Minden. 


Im Wasser, meist in Algen und niederen Tieren parasitisch 
lebende Pilze. 

Thallus von Anfang an mit einer Membran umgeben, aus 
dem blasig anschwellenden Ende des in die Nährzelle eindringenden 
Keimschlauchs entstehend, daher stets intramatrikal, zunächst ein 
einzelliger, zylindrischer, später nicht selten mycelartig verzweigter 
Schlauch, der aber vor der Fruchtbildung durch Querwände restlos 
in hintereinander liegende Zellen zerfällt, die sich zu Sporangien 
oder Geschlechtszellen (Oogonien und Antheridien) umbilden. Ein 
eigentliches Mycel im Gegensatz besonderer an ihm gebildeter 
Fruchtkörper (Sporangien usw.) wird also nicht gebildet. Die 
Schlauchglieder können freilich durch Reduktion zu konidien- 
artigen Bildungen (Ancylistes) mit rein vegetativ wachsenden 
Hyphen keimen, anstatt sich zu Sporangien umzubilden. Spo- 
rangien von verschiedener Gestalt, meist mit längerem Entleerungs- 
schlauch, durch den ihr Inhalt meist als formlose Masse ausfließt, 
um erst vor der Mündung, von einer Membran umhüllt, in die 
Schwärmer zu zerfallen; letztere meist nierenförmig, mit zwei 
seitlichen, in einer Vertiefung inserierten Cilien. Nur Achlyogeton 
soll eincilige, fertig vortretende und sich vor der Mündung häutende 
Zoosporen besitzen. Dauerzellen meist durch einen Geschlechts- 
prozeß entstehend, derart, daß zwei Schlauchzellen durch einen 
Kopulationsschlauch miteinander in Verbindung treten, durch den 
nun der Inhalt der einen Zelle (des Antheridiums) in die andere 
(das Oogen) überfließt, und in dieser eine Oospore entsteht. Oo- 
sporen in den Oogonien stets in Einzahl gebildet, lose in ihnen 
liegend, meist mit dem Kopulationsschlauch verwachsend und 
mit Schwärmern oder mit einem Schlauch (Ancylistes) keimend, 


— 424 — 


Thallus. — Der Thallus ist vor allem dadurch charakterisiert, 
daß er gänzlich zur Bildung der Fortpflanzungsorgane aufgebraucht 
wird. Auch die Gattung Ancylistes, deren Infektionshyphen durch 
Querwände in einige Glieder zerfallen, scheint hier keine Ausnahme 
darzustellen, da diese von Anfang an plasmaleer sind und nicht 
als eigentliche vegetative Zellen angesehen werden können. Aller- 
dings soll eine aber auch in anderen Punkten zweifelhafte Lage- 
nidium-ÄArt zwischen den blasig aufgetriebenen, zu den Spo- 
rangien oder den Geschlechtszellen sich umwandelnden Schlauch- 
zellen dünnzylindrische, durch Querwände abgegrenzte Fadenstücke 
ausbilden. In der Jugend ist der Thallus gewöhnlich ein einzelliger, 
meist dicker, wurmförmig gestreckter, unverzweigter oder mit stumpf- 
lichen Vortreibungen oder mit kürzeren, zuweilen unregelmäßig ver- 
weigten und unregelmäßig gestellten Ästen versehener Schlauch, 
der, dicht mit körnerreichem Plasma gefüllt, meist auf eine Nähr- 
zelle beschränkt ist oder auch unter Durchbrechung der Querwände 
mehrere Zellen der Wirtspflanze durchziehen kann. Bei der Reife 
wird er durch Querwände gegliedert, wobei die Gliederzellen von- 
einander durch Einschnürungen, den Querwänden entsprechend, 
voneinander getrennt sein können (Myzcecytium und Achly- 
ogeton) oder nicht (Lagenidium). 

Sporangien und Schwärmsporen. — Die aus den Gliedern 
entstehenden Sporangien besitzen, der Ausbildung des Thallus 
entsprechend, entweder eine mehr regelmäßige, ellipsoidisch- 
tonnenförmige, kugelige Gestalt oder sind unregelmäßiger, zu- 
weilen verzweigt, mit blasigen Vorsprüngen oder ganz unregelinäßig. 
Bei der Entleerung werden immer meist längere und zuweilen 
weit vorragende Schläuche getrieben, durch deren Scheitel der 
Inhalt entweder in einzelnen Portionen nacheinander (Myzo- 
cytium) oder in kontinuierlichem Strome (Lagenidium) aus- 
fließt, sich hier als eine dann formlose Masse, von einer feinen 
Membran umhüllt, ansammelt und jetzt erst in die Sporen zerfällt. 
Nur bei Achlyogeton (und Myzocytium vermicolum?) treten 
die Schwärmer fertig hervor, ihr weiteres Verhalten bei ersterer 
Gattung erinnert an Achlya. Die Schwärmsporen entsprechen 
der zweiten Sporenform der Saprolegniaceen; sie sind meist nieren- 
förmig, mit zwei in einer seitlichen Einbuchtung befestigten Cilien, 
einem mit feinen Körnchen versehenen Plasma und lebhafter, 


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— 425 — 


nicht aber hüpfender Bewegung. Nur bei Achlyogeton soll nur 
eine Cilie vorhanden sein. 

Geschlechtliche Fortpflanzung. — Die Geschlechtszellen 
zerfallen in Oogonien und Antheridien. Sie entstehen wie die Spo- 
rangien aus den Zellen der Schläuche und sind diesen daher in 
ihrer Form ähnlich und untereinander ziemlich übereinstimmend, 
nur pflegen die Oogonien gewöhnlich mehr aufgetrieben und auch 
größer als die Antheridien zu sein. Die Geschlechtszellen treten 
oft mit Sporangien an demselben Faden untermischt auf; ferner 
können die Oogonien und die sie befruchtenden Antheridien der- 
selben Pflanze oder verschiedenen Individuen angehören, so daß 
also monöcische und diöcische Befruchtung vorkommt. Bei einigen 
Lagenidium-Arten findet sich Parthenogenesis. Bei der Be- 
fruchtung bildet das Antheridium einen kurzen, derben Befruchtungs- 
schlauch, durch den der gesamte Inhalt in das Oogon übertritt und 
mit dessen Plasma verschmilzt. Bemerkenswert ist hierbei, daß erst 
während oder sogar nach dem Übertritt im Oogon eine Eibildung 
stattfindet, ferner, daß das gesamte Protoplasma des Oogons mit 
dem des Antheridiums restlos verschmilzt, also ein Periplasma 
nicht gebildet wird, und ferner stets nur eine Oospore entsteht. 
Hier zeigen sich Unterschiede gegenüber den Saprolegnieen und 
Peronosporeen. Die ÖOosporen sind kugelig, meist mit dicker, 
glatter Membran, mit der meist der Befruchtungsschlauch verwächst, 
und großem Fetttropfen; sie keimen mit Schwärmsporen oder mit 
einem Infektionsschlauch (Ancylistes). Erwähnt möge noch 
werden, daß bei Myzocytium und Lagenidium kleine, auf ein 
Sporangium oder zwei Geschlechtszellen reduzierte Zwergpflänzchen 
auftreten können, die dann mit Olpidium, Pseudolpidium, 
Olpidiopsis verwechselt werden können. 

Verwandtschaftsverhältnisse. — Im Bau des einfachen, 
restlos in die Fruktifikationsorgane zerfallenden Thallus sind die 
Ancylistineen den niederen Chytridiineen verwandt; wichtiger 
erscheinen dagegen ihre Beziehungen zu den Pythiaceen, mit 
denen sie in der Entleerung des Sporangiuminhalts in eine Blase, 
dem in dieser erst stattfindenden Zerfall in die Sporen und auch 
in der Form derselben übereinstimmen. Ähnlich ist auch die 
Art der geschlechtlichen Fortpflanzung; ein Befruchtungsschlauch 
wird gebildet, ebenso in beiden Gruppen nur eine lose, im Oogon 


— 426 — 


liegende ÖOospore. Abweichend ist hier aber, daß bei den 
Pythiaceen vor der Befruchtung im Oogon eine deutliche Ei- 
bildung und eine Sonderung in Ei- und Periplasma stattfindet, 
während bei den Ancylistineen kein Periplasma gebildet wird, 
und die Eibildung erst während oder nach dem Übertritt des 
Antheridiuminhalts erfolgt. Hier liegen in der Entwicklung der 
Ancylistineen wohl primitivere Züge vor. Auch den vor allem 
einsporigen Saprolegniaceen und Leptomitaceen nähern sie 
sich, besonders in der Art ihrer geschlechtlichen Befruchtung; es 
ist aber zu weit gegangen, sie mit Butler (Mem. of the department 
of agr. in India 1907, S. 58) als stark reduzierte Leptomiteen 
aufzufassen. 

Diesen Verwandtschaften entspricht die den Ancylistineen 
zugewiesene Stellung. De Bary (Morph. u. Phys. d. Pilze S. 150) 
schließt sie den Peronosporeen an; sie lassen sich nach ihm als 
einfache Pythiaceen betrachten; ebenso v. Tavel (vergl. Morph. d. 
Pilze 1892, S. 13). Fischer stellt sie dagegen unter die Chytri- 
diineen im Anschluß an die Olpidiaceen; eben durch sie leiten 
sich die Oomyceten von den ursprünglicheren Chytridiineen ab. 
Eine ähnliche Bedeutung als Übergangsstufe zu den eigentlichen 
Oomyceten (Saprolegniaceen!) weist ihnen auch Schroeter 
zu; er erhebt sie aber zu einer den Chytridiineen gleichwertigen 
Ordnung. Diese Auffassung, sie als Übergangsstufe zu den Oo- 
myceten, vor allem den Pythiaceen anzusehen, scheint den 
heute vorliegenden Beobachtungen am meisten zu entsprechen. 

Vorkommen und Lebensweise. — Die Ancylistineen 
sind vor allem Parasiten in Algen, vor allem Conjugaten, Diatomeen, 
Oedogoniaceen usw., kommen aber auch in Pollenkörnern, die in 
Sumpfwasser gefallen sind, oder in Tieren (Nematoden, Anguillulen) 
vor und können üppige Bestände ihrer Nährwirte in kurzer Zeit 
völlig vernichten. 

Von den etwa 25 Arten, die sich auf 4 Gattungen verteilen, 
sind aus dem Gebiete nur 2 Arten bekannt geworden. 


Einzige Familie: Ancylistaceae. 
Übersicht der Gattungen. 
A. Thallus in Zellen zerfallend, die zu Sporangien oder Geschlechts- 
zellen werden. Sporangien wie auch die keimenden ÖOosporen 
Schwärmsporen bildend, 


— 427 — 


a) Schwärmsporen fertig aus dem Sporangium austretend und 
sich vor der Mündung häutend. . . . . 4. Achlyogeton. 

b) Inhalt der Sporangien in eine Blase entleert und erst hier 
in die Schwärmsporen zerfallend, sich jedenfalls nicht 
häutend. 

I. Thallusschläuche unverzweigt. Sporangien und Geschlechts- 
zellen in unverzweigten Reihen hintereinander, ketten- 
förmig, durch Einschnürungen voneinander getrennt. 

2. Myzocytium. 

II. Thallusschläuche mit lappigen Ausstülpungen oder kür- 
zeren Seitenästen. Sporangien und Geschlechtszellen daher 
oft verzweigt, nicht oder selten durch Einschnürungen 
voneinander getrennt. . . » ......3, Lagenidium. 

B. Schwärmsporen gar nicht gebildet. Schlauchglieder und Oo- 
sporen mit vegetativ wachsenden Hyphen keimend. 
4. Ancylistes. 


(Siehe im Anschluß hieran auch die Gattung Resticularia.) 


1. Gattung: Achlyogeton Schenk, botan. Ztg. 1859, 
S. 398. 

Name von achlys: Nebel und geiton: am nächsten, wegen der 
Ähnlichkeit mit Achlya, die mit ihren das Nährsubstrat über- 
ziehenden Hyphen um dieses eine Art nebelartige Hülle bildet. 

Thallus ein intramatrikaler, durch starke Querwände in reihen- 
weise hintereinander liegende Zellen gegliederter Schlauch.  Spo- 
rangien aus den Gliedern entstehend, daher in Reihen hinter- 
einander und durch Einschnürungen, den Querwänden entsprechend, 
voneinander geschieden wie bei Myzocytium. Jedes Sporangium 
mit einem Entleerungsschlauch die Wandung der Wirtszelle durch- 
bohrend, aus dem die Sporen fertig durch Verschleimung des 
Scheitels hervortreten, um sich darauf wie bei Achlya vor der 
Mündung in einer Hohlkugel anzusammeln, sich hier wie bei 
jener Gattung mit einer Membran zu umgeben und schließlich 
unter Zurücklassen der leeren Häute fortzuschwimmen. Schwärm- 
sporen eiförmig, mit einer(?) Cilie und einem Fetttropfen. Ge- 
schlechtsorgane nicht beobachtet. 

Der Umstand, daß die Dauerzustände hier nicht bekannt sind 
und die Schwärmsporen nach Schenk nur eine Cilie besitzen, macht 
die Einreihung dieser Gattung an dieser Stelle sehr zweifelhaft. 


Fig. 1. Achlyogeton entophytum. — 2a-d. Myzocytium proliferum. — 3a—d. Lagenidium 
Rabenhorstii. — 4a—b, Ancylistes elosterii. — 5a—h. Resticularia nodosa; c. R. Boodlei, 


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—_— 429 ° — 


I. A. entophytum A. Schenk l.c., 8. 398, Taf. 12; A. — 
Sorokin, Rev. myc. Bd. 11, 1889, S. 139, Taf. 51, Fig. 122 und 
Ann. sc. nat. 6. ser., 1877, 8. 63, Taf. 3, Fig. 2—5(?). 

S.428, Fig. 1. 3 Sporangien in einer Cladophora -Zelle, den Austritt 
und die Häutung der Schwärmer zeigend (nach Schenk). 

Sporangien Ketten bildend, aus 7—S8, bis 15, aber auch 1 
bis 2 Gliedern bestehend; 45—60 u Durchmesser, breit ellip- 
soidisch oder kugelig; Entleerungshals mehr oder weniger lang 
(bis 150 u), oft an der Durchbruchsstelle ein wenig eingeschnürt. 
Alles übrige siehe vorher. 

In Cladophora-Zellen. — In Tümpeln am Mainufer bei Würzburg. 

Scheint auch in Anguillulen vorzukommen, da Sorokin die 
typische Entleerungsweise der von ihm hier beobachteten Formen 
besonders hervorhebt. 

Ebenfalls in Anguillulen beobachtete Sorokin eine von ihm 
als A. rostratum bezeichnete Art mit 7—9 u langen und 5—6 u 
breiten Sporangien, deren Entleerungshals sich vor dem Austritt 
blasig erweitert, dann aber mit sehr engem Fortsatz die Wand 
durchbohrt (Ann. sc. nat. 6. ser., S. 64, Taf. 3, Fig. 40—45). Eine 
zweifelhafte Form; vielleicht ein Myzocytium. 


2. Gattung: Myzoeytium A. Schenk, Über das Vor- 
kommen kontraktiler Zellen im Pflanzenreich 1858, S. 70, An- 
merkung; Verhandl. phys. med. Ges. Würzburg Bd. 9, 1859, S. 20. 

Name von myzeo: ich sauge und ceytos: Hohlraum, da der 
Pilz die von ihm befallenen Algenschläuche usw. aussaugt. 

Die zur Ruhe gekommene, keimende, von einer Membran 
umgebene Zoospore treibt durch die Wandung der Nährzelle einen 
feinen Keimschlauch, in dessen blasig anschwellendes Ende das 
gesamte Plasma der Spore überwandert; aus dieser Anschwellung 
entsteht der Thallus; Sporenhülle und Infektionsschlauch bald 
verschwindend. Thallus anfangs ein einzelliger, zylindrischer, die 
Nährzelle der Länge nach durchziehender aber meist kürzerer, 
unverzweigter Schlauch, mit glänzendem, körnerreichem Plasma, 
der frühzeitig durch Einschnürungen knotig gegliedert wird. 
- Weiterhin zerfällt der Schlauch durch Auftreten dicker, stark 
glänzender, den Einschnürungen entsprechender Querwände in 
reihenweise hintereinander liegende, meist ellipsoidische aber auch 
kugelige oder aber verlängerte, durch tiefe Einschnürungen von- 


— 430 — 


einander getrennte Zellen, die zu den Sporangien werden. Spo- 
rangien von der Form der Glieder, reihenweise hintereinander, 
ohne Zwischenschaltung vegetativer Glieder, mit schlauchförmigem, 
die Wand der Nährzelle durchbohrendem Entleerungshals, durch 
den der gesamte Sporangiuminhalt meist in einzelnen, schon den 
Zoosporen entsprechenden Portionen hervorquillt, sich vor der 
Mündung in Form einer jetzt ganz formlos erscheinenden Plasma- 
blase ansammelt und nun erst hier in die Sporen zerfällt, die 
durch Zerfließen der Blasenwandung frei werden (siehe aber M. 
vermicolum). Schwärmer bohnenförmig, mit zwei seitlich befestigten 
Cilien vom Typus der Saprolegniaceensporen. Geschlechtszellen 
von derselben Anordnung und derselben Entstehung und Form 
wie die Sporangien, oft mit diesen untermischt, stets monöcisch. 
Befruchtung derart, daß von zwei in einer Reihe liegenden, an- 
einander grenzenden Zellen die eine (das Antheridium) einen feinen 
Befruchtungsschlauch in die andere (das Oogon) hineinsendet, 
durch den der gesamte Inhalt des Antheridiums in das Oogon 
übertritt, wobei sich gleichzeitig der Oogoninhalt zur kugeligen 
Oosphäre kontrahiert. Oospore kugelig, mit einer aus einem 
dünnen Endospor und dickem, glatten oder sternartig oder netzig 
verdicktem Exospor bestehenden Membran, die mit dem Be- 
fruchtungsschlauch verwächst und mit ihm in Verbindung bleibt; 
reif mit großem Fetttropfen; mit Schwärmsporen keimend. 
Kleine Exemplare können aus einem Sporangium bestehen 


und dann sehr an Olpidiaceen-Sporangien erinnern; ebenso kommen. 


zweigliedrige, auf ein Oogon und ein Artheridium beschränkte 
Zwergexemplare vor, die sehr den Geschlechtspflänzchen von 
Olpidiopsis und Pseudolpidiopsis ähneln, aber durch die frei im 
Oogon liegende Oospore und den Befruchtungsschlauch unter- 
schieden sind. 


I. M. prolifferum Schenk, Kontraktile Zellen 1858, 8.10; 
Zopf, Nova acta Acad. Leop. Bd. 47, 8.159, Taf. 14, Fig. 6—34. — 
Pythium proliferum Schenk, Verhandl. d. phys. med. Ges. Würzburg 
3d. 9, 1857, S. 20, Taf. 1, Fig. 30—47, nicht Pythium proliferum 
de Bary, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 2, S. 182. — Pythium globosum 
Wolz, Bot. Ztg. 1870, S. 554, Taf. 9, Fig. 13—19 pro parte und 
Schenk, Verhandl. Würzburg 1857, S. 25. — Lagenidium globosum 


I wer un A ee 7 


— 41 — 


Lindstedt, Syn. d. Saproleg. 1872, S. 54. — Abbildung auch bei 
Reinsch, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 11, Taf. 17, Fig. 6—12. 

S. 428, Fig. 2. a) Ein aus 6 Sporangien bestehendes Pflänzchen; das 
eine Sporangium mit ausgetretenem Inhalt, der schon in die Sporen zerfallen 
ist; die übrigen entleert; b) Zerfall des ausgetretenen Sporangiuminhalts in 
die Schwärmer; c) Mesocarpus-Zelle mit dem aus Sporangien und Geschlechts- 
zellen bestehenden Parasiten; seitlich zwei Zwergpflänzchen (x); d) Zwerg- 


pflänzchen, aus einem Oogon (0) und einem Antheridium (an) bestehend. -- 
Alles nach Zopf. 


Thallus ein frühzeitig durch Einschnürungen gegliederter, stets 
unverzweigter, die Zelle der Länge nach durchziehender, gewöhnlich 
aber kürzerer Schlauch. Sporangien aus den Gliedern entstehend, 
in Reihen, meist weniger als 10, aber auch bis zu 20, hinter- 
einander, beiderseits stark eingeschnürt und durch mehr oder 
weniger dicke, stark glänzende Querwände voneinander getrennt; 
etwa 20 u Durchmesser; meist dick spindelförmig oder breit 
ellipsoidisch bis kugelig; reif mit zylindrischem, geraden oder ge- 
krümmtem, wenig vorragenden Entleerungshals. Plasma, bei der 
Entleerung, in getrennten Portionen, den Schwärmsporen ent- 
sprechend, in eine Blase austretend, diese mit einer jetzt homogen 
erscheinenden, bald darauf aber in die Sporen zerfallenden Masse 
anfüllend. Schwärmsporen, durch Auflösung des Blasenhäutchens 
frei werdend, meist zu 8, aber auch zu 4, oder 16—20 in einem 
Sporangium gebildet, bohnenförmig, mit zwei seitlich gelegenen 
zarten Cilien. Oogonien und Antheridien wie die Sporangien an- 
geordnet und von ihrer Form, meist mit Sporangien untermischt. 
Oospore stets in Einzahl, lose im Oogon liegend und mit dem 
Befruchtungsschlauch verwachsen, kugelig, mit glatter, auch im 
Alter farbloser Membran und großem, exzentrischen Fetttropfen, 
15—20 u Durchmesser. 

In den Zellen von Conjugaten (Spirogyra, Zygnema, Mougeotia und 
Mesocarpus), aber auch in Cladophora und Oedogonium; stets auf die be- 
fallene Zelle beschränkt, nicht in die Nachbarzellen einwachsend. — Allge- 
mein verbreitet; z. B. Hamburg, Breslau, Würzburg, Frankreich usw. 

Über die bei dieser Art vorkommenden Zwergpflanzen siehe 
vorher. Nach Fischer, Rabenh. Krypt. Flora Bd.1,4, S. 74, 
stellen die von Sorokin aufgestellten beiden Arten Bicericium 
transversum in Cladophora und B. naso in Arthrodesmus (Ber. 
myc. 1889, S. 138, Taf. 78, Fig. 76 u. Taf. 81, Fig. 117) solche 
zweigliedrigen Zwergpflanzen dar; unter der Voraussetzung, daß 


— 432 — 


die von Sorokin ausgeführten Zeichnungen ungenau sind, erscheint 
diese Annahme wohl begründet. Vergleiche auch Rhizomyxa. 


2. M. megastomum De Wildeman (Mem. soc. belge de 
micr. Bd. 17, 1893, S. 53, Taf. 6, Fig. 6-10; Taf. 7, Fig. 19 —20 
1.0B0.4921895, 9277). 

Kommt in Spirotaenia und Closterium vor und besitzt mehr 
oder weniger (bis zu 150 «) vorragende Entleerungsschläuehe, die 
vor ihrem Austritt blasig anschwellen. Sonst wie M. proliferum. 

Belgien, Schweiz. | 


M. lineare Oornu, ebenfalls in Desmidiaceen (Ann. sc. nat. 
5. ser., Bd. 15, S. 21) ist wahrscheinlich ein Lagenidium. Die 
Abbildungen 13 u. 14 der Tafel 13 von Reinsch (Pringsh. Jahrb. 
Bd. 11), die von Cornu auf diese Art bezogen werden, lassen 
darauf schließen. — Sporangien und Oogonien in Ketten oder 
einzeln, jene länglich, schlauchförmig, einfach oder verzweigt, diese 
ebenfalls gestreckt, blasenförmig. Näheres nicht bekannt. 

Frankreich. 


3. M. vermicolum (Zopf) Fischer, Rabenh. Krypt. Flora 
Bd. 1, 4, S. 75; Dangeard, Le Botaniste 1906, S. 207, Taf. 2—5. 
— Myzocytium proliferum var. vermicolum Zopf, Nova acta Acad. 
Leop. Bd. 47, S. 167, Taf. 14, Fig. 35--37. — Bicrieium lethale 
Sorokin, Rev. mycol. 1889, S. 138, Taf. 78, Fig. 72—74. 

Sporangien kugelig oder ellipsoidisch, meist in Ketten zu 2 
bis 12 hintereinander, zuweilen aber auch einzeln und dann, be- 
sonders bei Anwesenheit zu mehreren in einer Nährzelle, zuweilen 
ganz unregelmäßig, meist mit einem, nicht selten aber auch mit 
zwei mehr oder weniger dicken und langen Entleerungshälsen. 
Schwärmsporen im Sporangium gebildet (nach Dangeard), die 
ersten von einer Blase umhüllt austretend, die aber bald zerreißt, 
so daß die nachfolgenden aus dem Sporangium selbst aus- 
schwärmen, ellipsoidisch, mit einer kurzen nach vorn und einer 
längeren nach hinten gerichteten Cilie, ohne Fetttropfen; auch 
im Wasser keimend. Antheridien und Oogonien wie die Spo- 
rangien entstehend, oft mit diesen untermischt, meist auf derselben 
Pflanze, zuweilen aber auf verschiedenen Individuen, gewöhnlich 
deutlich unterschieden, jene gestreckt zylindrisch, diese stark 


— 43 — 


bauchig, birnförmig oder ellipsoidisch. Zwergpflänzchen auch hier 
beobachtet. Oospore einzeln, groß, kugelig oder ellipsoidisch, mit 
dünnem Endospor und stern- oder netzförmig verdicktem Exospor, 
mit Sporen keimend, die durch einen Hals entweichen. 

In Anguillulen, in Kulturen oft Tausende befallend, sie der Länge nach 
durchwachsend und ihren Inhalt völlig bis auf die Haut aufzehrend. — In 
der Panke bei Berlin (Zopf), aus einem Schlammaufguß erhalten; von 
Dangeard in Frankreich häufig beobachtet. 

Zwergexemplare können auch mit den flaschenförmigen Asecis 
von Protascus subuliformis verwechselt werden, einem nach 
Dangeard in demselben Nährwirt zuweilen mit der vorliegenden 
Art zusammen vorkommenden und von diesem Forscher zu den 
Hemiasci gestellten Pilz. Die langgestreckten, unbeweglichen, zu 
S oder einem vielfachen dieser Zahl gebildeten Sporen sind aber 
wesentliche Unterscheidungsmerkmale. 


3. Gattung: Lagenidium Schenk, Verhandl. d. phys. 
med. Ges. in Würzburg Bd. 9, 1857, S. 27, 

Name von lagena: Gefäß, Flasche, wohl wegen der Flaschen- 
form mancher Schlauchglieder. 

Die zur Ruhe gekommene, keimende Schwärmspore treibt 
einen feinen Infektionsschlauch in das Zellinnere, in dessen blasig 
anschwellendes Ende ihr Plasma überwandert, das nun zu dem 
Thallus auswächst, während der Infektionsschlauch und die ent- 
leerte Sporenhülle außer bei einigen Arten bald verschwinden. 
Thallus daher stets intramatrikal, anfangs ein zylindrischer, un- 
verzweigter Schlauch, später mit kürzeren oder längeren, oft keulig 
anschwellenden, zuweilen zahlreichen, dichtstehenden und in- 
einander geknäulten Ausstülpungen oder Ästen, reif durch Auf- 
treten von Querwänden in kettenförmig aneinander gereihte, jedoch 
nicht, oder nur selten durch Einschnürung voneinander getrennte 
Glieder zerfallend, die sämtlich zu Sporangien oder den Geschlechts- 
zellen werden. Sporangien mehr oder weniger zylindrisch, nicht 
selten unregelmäßig verzweigt, mit einem die Wand der Nährzelle 
durchbrechenden Entleerungshals. Bei der Entleerung tritt der 
gesamte Plasmainhalt in kontinuierlichem Strom hervor, sammelt 
sich vor der Mündung in Form einer Kugel an, die nun in die 
Sporen zerfällt. Zoosporen bohnenförmig, Saprolegnia-Sporen 
ähnlich, mit zwei seitlich in einer Einbuchtung befestigten Cilien, 

Kryptogamenflora der Mark V. 28 


— 434 — 


einem feinkörnigem Plasma und rascher aber nicht hüpfender 
Bewegung. Geschlechtszellen, meist mit den Sporangien unter- 
mischt auftretend, und wie diese aus den Gliederzellen der Fäden 
entstehend, terminal oder interkalar. Oogonien entweder ziemlich 
regelmäßig kugelig oder unregelmäßig aufgeschwollen, mit Aus- 
stülpungen, meist blasig erweitert. Antheridien gewöhnlich zy- 
lindrisch, schlauchförmig, entweder mit den Oogonien auf derselben 
Pflanze oder auf einer anderen; selten ganz fehlend. Befruchtung 
derart, daß der gesamte Plasmainhalt des Antheridiums durch 
kurzen, in das Oogon eintretenden Schlauch in dieses überwandert, 
dessen Inhalt sich jetzt erst zur Oospore kontrahiert; eine vorher 
im Oogon abgegrenzte Oosphäre also nicht vorhanden. Oosporen 
mit dem Befruchtungsschlauch verwachsend, kugelig, mit zwei- 
schichtiger, farbloser, glatter oder mit warziger Oberfläche ver- 
sehener Membran und einem großen Fetttropfen. Keimung noch 
nicht beobachtet. 

Der Thallus ist durch lappige Ausstülpungen oder kürzere 
Seitenäste ausgezeichnet; Einschnürungen kommen dagegen nur 
selten vor; dadurch von der vorigen Gattung zu unterscheiden. — 
Zwergpflanzen kommen auch hier vor; bei L. pygmaeum finden 
sich sogar ausschließlich auf 1—3 Zellen beschränkte Pflänzchen. 

Die Oosporen bilden sich, soweit bekannt, durch einen Ge- 
schlechtsprozeß, außer bei L. entophytum und grecile, wo von 
Zopf keine Antheridien beobachtet wurden. Bei diesen Arten 
scheint wie bei manchen Saprolegniaceen ein Verlust des Sexual- 
aktes eingetreten zu sein. 


A. In Konjugaten, außer Closterium. 


a) In den vegetativen Zellen. 


I. L. Rabenhorstii Zopf, Bot. Ver. d. Prov. Brandenb. 1878, 
S. 77 u. Nova acta Acad. Leop. 1884, Bd. 47, 8.145, Tat 
Fig. 1—28; Taf. 2, Fig. 1—9. — De Wildeman, Mem. soc. belge 
de micr. ser. 19, 1895, S. 98, Fig. 1—2. 

S. 428, Fig. 3. a) Spirogyra-Zelle mit einem reifen aus Sporangien be- 
stehenden Pflänzchen; b) aus einem Sporangium bestehendes Zwergpflänzchen; 
bei sp noch die entleerte Hülle der Schwärmspore, aus deren Keimung das 
Pflänzchen entstand; c) ein Sporangium mit ausgetretenem noch formlosen 
Inhalt; d) Spirogyra-Zelle mit einem in Sporangien und Geschlechtszellen 


— 45 — 


gegliederten Inhalt; o = Oogonien, an = Antheridien, sp — Sporangien, s — 
leere Sporenhülle (alles nach Zopf). 

Thallus intramatrikal, ein ziemlich gleichmäßig 3—7 u dicker, 
auf die Nährzelle beschränkter und sie der Länge nach durch- 
ziehender Schlauch, der ihr durch mannigfache Krümmungen 
angepaßt und meist mit kürzeren oder längeren, zylindrischen, oft 
terminal angeschwollenen Auswüchsen oder Zweigen besetzt ist; 
mit körnerreichem, plasmatischem Inhalt. Der Schlauch ist zunächst 
einzellig, zerfällt aber darauf durch Querwände in hintereinander 
liegende, meist nahezu zylindrische, mehr oder weniger gestreckte, 
nicht selten mit Auswüchsen versehene Glieder, die zu den Spo- 
rangien werden. Sporangien, reihenförmig hintereinander bis zu 
10, nur bei Zwergexemplaren die ganze Pflanze ein Sporangium 
darstellend, wie die Gliederzellen geformt; reif mit einem mehr 
oder weniger vorragenden, dünnzylindrischen Entleerungsschlauch. 
Entleerungsiehe vorher. Oogonien, bauchigangeschwollene Schlauch- 
glieder bildend, interkalar oder terminal; Antheridien meist nahezu 
zylindrisch, wie die Sporangien; bei den monöcischen Pflanzen 
entweder in Form eines kurzen Seitenzweiges oder eines inter- 
kalaren Gliedes. Oospore kugelig, mit glatter, farbloser Membran 
und großem Fettropfen, 15—20 u Durchmesser. 

In den vegetativen Zellen von Spirogyra-, Mesocarpus-, Mougeotia-Arten, 
diese vernichtend; nach Zopf (l. c. S. 145) in der Provinz sehr verbreitet z. B. 
Berlin, Tiergarten uud wohl überall vorkommend. -- Breslau, Hamburg; 
Amerika. 


Über einige auffällige Erscheinungen bei der Bildung der 
Schwärmsporen siehe Atkinson (Bot. Ges. Bd. 48, 1909, S. 329, 
Fig. 5). 

Der leere Sporenkörper samt dem Infektionsschlauch bleiben 
zum Unterschied von den anderen Arten sehr lange sichtbar 
erhalten. 


L. papillosum Cocce., Mem. d. R. Acad. d. sc. de Bolog. 
1894, 8.187, Fig. 1—3 (sec. Saccardo; Sylloge Bd. 14, S. 451) 
kommt ebenso in den Zellen von Spirogyra vor; ausgezeichnet 
durch das isolierte Vorkommen der geschlechtlichen Pflänzchen 
und das warzige Exospor der Oosporen, sonst nach Saccardo mit 
der vorstehenden Art verwandt. 

Italien. ° 

Die Originalarbeit war mir nicht zugänglich. 

28* 


— 436 — 


b) In den Zygosporen. 


2. L. entophytum (Pringsheim) Zopf, Nova acta Acad. 
Leop. Bd. 47, S. 154, Taf. 2, Fig. 10—18; Taf. 3, Fig. 1—3. — 
Pythium entophytum Pringsheim, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd.1, 
5287. 1421, Bie:l. 

S. 428, Fig.3. a) Aus einem Sporangium (sp) und einem Oogon (0) 
bestehendes Pflänzchen (nach Zopf). 

Thallus ein relativ dicker, mannigfach gekrümmter und mit 
dicken, unregelmäßigen, sehr verschieden orientierten, oft längeren 
und dann zuweilen wieder verzweigten Ausstülpungen versehener 
Schlauch; meist dicht gedrängt zu mehreren in der Nährzelle, 
diese gekröseartig mit dem Fadengeflecht anfüllend, mit glänzendem, 
körnerreichen Plasma; bei der Reife durch breite, glänzende Quer- 
wände in meist nur wenige Sporangien zerfallend. Sporangien 
von der unregelmäßigen Form der Glieder, oft mit lappigen Aus- 
stülpungen, reif mit längerem Entleerungsschlauch, der nach dem 
Austritt aus der Zygospore in geschlängeltem Laufe das Oogon 
der Nährzelle durchquert, vor dem Verlassen dieser keulig an- 
schwillt und oft weit in das Wasser vorragt. Antheridien nicht 
vorhanden. Oosporen daher ungeschlechtlich in den Gliederzellen 
entstehend, die hier bauchig erweitert sind, sonst aber dieselbe 
unregelmäßige Gestalt wie die Sporangien besitzen, kugelig, mit 
glatter oder mit schwachen, zahnartigen Vorsprüngen versehener 
Membran, im Innern mit großem Fettropfen. 

In den Zygoten von Spirogyren, diese oft ganz ausfüllend; nicht auf 
die vegetativen Zellen übergehend. Querwandlose Zwergpflanzen auch hier 
zu beobachten. — Verbreitet, z. B. Hamburg; Frankreich. 

Von dieser Art ist L.. americanum Atkinson (Bot. Gaz. Bd. 48, 
1909, S. 334, Fig. 6) nach der Beschreibung nur durch die dünn- 
fädigen, gleichmäßig weiten Entleerungsschläuche unterschieden, 
und wohl höchstens als eine Form derselben anzusehen. 


3. L. gracile Zopf, Nova acta Acad. Leop. Bd. 47, S. 158. 

Der vorigen Art ähnlich und leicht mit ihr zu verwechseln. 
Thallus schlanker, weniger unregelmäßig verzweigt und zuweilen 
in die benachbarte Zelle eintretend; Sporangien zuweilen, Oogonien 
fast stets kugelig; Auswüchse und Verzweigungen an beiden 
seltener. Oosporen ungeschlechtlich entstehend, mit glatter, farb- 
loser Membran und geringem Durchmesser (etwa 11 u). 


— 37 — 


In den Geschlechtszellen von Spirogyren, die häufig schon vor der 
Vereinigung ihrer Inhaltsmassen oder während derselben befallen werden. — 
Von Zopf gefunden (Halle?). 


B. In Closterium. 


4. L. intermedium De Wildeman, Mm. soc. belge de mier. 
Bd. 19, 1895, S. 96, Taf. 4, Fig. 10—13. 

Ist in der dichten, unregelmäßigen Verzweigung der Fäden 
und der Sporangien L. entophytum ähnlich, durch die mehr ge- 
streckte und gleichmäßiger zylindrische Form der Sporangien aber 
mehr an L. Rabenhorstii erinnernd. Entleerungshals oft weit 
vorragend, an der Durchbruchsstelle eingeschnürt. Die ungenau 
bekannten, zweifelhaften Oogonien sollen kugelige, mit dicker, 
glatter Membran versehene Oosporen haben. Der Pilz bildet dichte, 
gekröseartige, die Closterium-Zelle in ganzer Länge durchziehende 
Fadengeflechte. 

Nancy. 


5. L. closterii De Wildeman.c. Bd. 17, 1893, S. 42, Taf. 6, 
Fig. 1—5. j 

Thallus in Form eines mehrzelligen, verzweigten Mycels, dessen 
Zellen zum Teil dünn zylindrisch, zum Teil unregelmäßig blasig 
erweitert sind. Letztere wandeln sich zu den Sporangien um; aus 
ersteren gehen unter Anschwellung die Oogonien und wohl auch 
die Antheridien hervor. Oogonien bauchig, Antheridien nicht 
näher beschrieben, durch einen Fortsatz mit jenen verbunden. 
Oosporen einzeln, kugelig, lose in dem Oogon liegend, mit dicker, 
warziger Membran und ziemlich stark glänzendem Fettropfen ; 
12 u Durchmesser. 

In Closterium rostratum; Belgien. 

Den Abbildungen nach scheinen hier rein vegetative Zellen 
vorzukommen; auch in anderer Beziehung scheint die Zugehörig- 
keit zu der Gattung nicht ganz sicher. 


C. In Oedogonium. 


6. L. syncytiorum Klebahn, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 24, 
1892, 8. 263. 

Thallus anfänglich ein 3—5 u dicker, gerader oder unregel- 
mäßig gebogener Schlauch, der bald perlschnurartig verdickt ist, 


— 4355 — 


bald unregelmäßige, seitliche Ausstülpungen trägt und weiterhin 
durch Querwände in Glieder zerfällt, die zu Sporangien werden. 
Sporangien kugelig oder mehr länglich, zuweilen mit stumpfen 
Fortsätzen oder mit kurzen Ausstülpungen, perlschnurartig hinter- 
einander, oder infolge von Hin- und Her-Krümmungen des Thallus 
über- oder nebeneinander liegend und bald die Wirtszelle fast 
ganz ausfüllend; mit dünnem, zylindrischen, die Wandung durch- 
bohrenden und vorragendem Entleerungsschlauch. Alles übrige 
unbekannt. 


In den geschlechtlich entwickelten Fäden von Oedogonium Boscii. — 
Bremen. 


Die befallenen Zellen werden zunächst wenig geschädigt und 
die Kernteilung wie das Längenwachstum nicht verhindert. Die 
Bildung der Querwände findet dagegen nicht statt, so daß sich 
der Parasit durch 2—4 in offener Verbindung stehende Zellen 
von normaler Länge und ziemlich normaler Gestalt erstrecken 
kann. Später wird der Zellinhalt bis auf geringe Reste zerstört. — 
In der rosenkranzförmigen Anordnung der Sporangien erinnert die 
Art an Myzocytium. 

Mit dieser Art ist nach De Wildeman vielleicht das von ihm 
aufgestellte L. Zopfii (Bull. soc. belge de micr. Bd. 16, S. 139) 
identisch. Thallus ein unregelmäßig verzweigter Schlauch mit ver- 
längerten, zylindrischen oder aufgeblasenen Zellen der oft 3—4 
Zellen der Nährpflanze durchwächst. ÖOogon bauchig, Membran 
der Oospore mit unregelmäßigen Vorsprüngen wie bei L. entophytum; 
Durchmesser etwa 14 u. 

In den Zellen von Oedogonium. — Belgien. 


7. L. Marchalianum De Wildeman, Ann. soc. belge de 
mier. Bd. 2171897, 8. 8, Taf. 1, Fig, 19). 

Ebenfalls in den Zellen von Oedogonium, durchzieht oft 6—7 
hintereinander liegende Zellen; an der Durchbruchsstelle ihrer 
Querwände sind die etwa 4—5 u weiten, zylindrischen Schläuche 
zu dünnen Fädchen ausgezogen, kurz vorher dagegen auf etwa 
7 u angeschwollen. Aus diesen Anschwellungen und den da- 
zwischen liegenden mehr oder weniger gestreckt zylindrischen, 
zuweilen verzweigten Fadenstücken bilden sich die Sporangien. 
Dauersporen unbekannt. 

Belgien. 


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— 439 0 — 


Ungenau bekannt ist L. Oedogonii Scherffel (Hedwigia 1902, 
S. (115)), dessen kräftige, mit einigen kurzen, stumpfen Auswüchsen 
versehenen Schläuche sich ganz in 1 oder 2 Sporangien mit kurzem, 
nicht eingeschnürten Entleerungshals umwandeln. 

Ungarn. 


D. In Diatomeen. 


8. L. enecans Zopfi, Nova acta Acad. Leop. Bd. 47, S. 154; 
De Wildeman, Ann. soc. belge de mier. Bd. 17, 1893, S. 9. 

Schläuche die Wirtszellen der ganzen Länge nach durch- 
ziehend, bei Raummangel unverzweigt, diek, wurmförmig, sonst 
mit kürzeren oder längeren Seitenästen, die wieder verzweigt sein 
können. Bildung und Entleerungsweise der Schwärmer und Spo- 
rangien wie bei den typischen Lagenidien. Oosporen (nach 
De Wildeman) kugelig, mit dicker, glatter Membran. 


In größeren Diatomeen: Stauroneis, Cocconema, Pirinularia; auch auf 
Gomphonema, Cymbella (nach Scherffel). — Deutschland, Ungarn. 


E. In Pollenkörnern und Moosrhizoiden. 


9. L. pygmaeum Zopf, Abhandl. d. naturf. Ges. in Halle 
Bd. 17, S.97, Taf.1, Fig.21—39; Taf.2, Fig. 1—12; De Wildeman, 
Mem. soc. belge de mier. Bd. 19, 1895, S. 74. 


Thallus zuerst einzellig, entweder ein gestreckter, meist ge- 
krümmter und mit verschieden gestalteten Aussackungen ver- 
sehener Schlauch oder eine der Nährzelle angepaßte, kugelige oder 
ellipsoidische oder anders gestaltete Blase; meist vereinzelt, seltener 
zu 2—4, dann sich durch gegenseitigen Druck abplattend. Reif 
wird das ganze Pflänzchen zu einem einzigen Sporangium oder 
nach voraufgehender Teilung in zwei, selten drei Zellen zu einem 
aus einem Oogon und einem Antheridium bestehenden geschlecht- 
lichen Individuum. Sporangium mit einem mehr oder weniger 
vorragenden und sich nicht selten oberhalb der Durchbruchsstelle 
plump verzweigenden Entleerungsschlauch. Schwärmsporen kurz 
spindelförmig, 16—18(?) u lang, mit zwei seitlich inserierten, 
deutlich wahrnehmbaren Cilien, in der Ruhe schwach amöboid. 
Oogon bauchig, oft mit Aussackungen; Antheridium kleiner, Aus- 
sackungen weniger oder nicht vorhanden, einen kräftigen Fortsatz 
in das Oogon treibend. Oospore meist genau kugelig, nur an der 


= RT 


Verwachsungsstelle mit dem Befruchtungsschlauch zuweilen etwas 
birnförmig vorgestreckt, 18—29 w Durchmesser, mit dicker, glatter, 
zweischichtiger, farbloser Membran und großem, fast das ganze 
Innere füllenden Fetttropfen. 


Parasitisch in den Pollenkörnern von Pinus-Arten, in kurzer Zeit sich 
ausbreitend; nach einem Versuch von Zopf nach 2—3 Stunden Infektionszeit 
unter Tausenden von Pollenkörnern kaum eins ohne nicht schon entwickelte 
Sporangien; zuweilen mit Rhizophidium pollinis vergesellschaftet. — Halle 
(aus Saalewasser). 

Die allein vorkommenden Sporangien können mit denjenigen 
niederer Chytridineen verwechselt werden; die Enntleerungsweise 


aber abweichend. 


I0. L. ellipticum De Wildeman, Mem. soc. belge de mier. 
Bd. 17, 1893, S. 5, Taf. 1, Fig. 1—11. 

Kommt in den Rhizoiden von Moosen vor; T'hallus ein meist 
dicker, selten mehr fadenförmiger, mit stumpflichen, meist dicht 
stehenden Aussackungen versehener, auf die Nährzelle beschränkter 
Schlauch, der sich reif in ein(?) Sporangium mit ein oder mehreren 
kurzen Entleerungsschläuchen umbildet. Die zweifelhaften Oosporen 
sollen ellipsoidisch sein, eine dicke, unregelmäßig warzige Membran 
besitzen und 10-14 u breit und 20—50 u lang sein. 


Eine ungenau bekannte und zweifelhafte Form. — Brüssel (bot. Garten). 


4. Gattung: Ancylistes Pfitzer, Monatsber. d. Berl. Akad. 
d. Wiss. S. 379. 

Name von ancylistes: Wurfspießwerfer, wohl wegen der von 
der Nährzelle ausstrahlenden, mit ihren Spitzen in andere Nähr- 
zellen eindringenden Infektionsschläuche. 

T'hallus ein intramatrikaler, zuerst zylindrischer, unverzweigter 
wahrscheinlich von Anfang an von einer Haut umhüllter Schlauch, 
der weiterhin in eine größere Zahl hintereinander liegender, in der 
Mitte etwas anschwellender und an den Querwänden sich ein 
wenig verengender Zellen zerfällt; meist mehrere solcher Fäden in 
einer Wirtszelle. Jede dieser Gliederzellen treibt nun einen feinen 
Schlauch, der die Wandung durchbohrt, im Wasser rasch weiter 
wächst und bei Berührung mit einer anderen nahe liegenden 
Wirtszelle aus seiner Spitze einen feinen Infektionsschlauch in 
diese treibt. Aus der blasigen terminalen Anschwellung dieses 


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—_— 41 — 


Schlauches, in welche das gesamte Plasma einer Gliederzelle in 
kurzer Zeit überwandert, geht dann durch Wachstum ein neuer 
Schlauch hervor, aus dem neue Gliederzellen entstehen; die ent- 
leerten Gliederzellen sterben darauf ab. Schwärmsporen werden 
nicht gebildet. Geschlechtliche Fortpflanzung diöcisch, derart, daß 
die Zellen eines stärkeren, in einer Wirtszelle liegenden Längs- 
schlauches zu Oogonien, die eines anderen, dünneren derselben 
Zelle zu Antheridien werden. Von letzteren entspringen nun 
kurze, gerade oder schwach gebogene breite Schläuche, die mit 
der Wandung des nächsten Oogons verwachsen, und durch welche 
nun das gesamte Plasma in die Oogonien überwandert; eine 
Oosphäre ist vorher nicht erkennbar; die Kontraktion der ver- 
schmolzenen Plasmamassen zur Oospore tritt erst nach der Be- 
fruchtung ein, wobei das Oogon zugleich ein wenig bauchig an- 
schwillt. Oosporen stets einzeln, kugelig oder ellipsoidisch, mit 
dicker, glatter Membran, mit einem Infektionsschlauch keimend. 
Die Gliederzellen der Schläuche erscheinen den Sporangien der 
anderen Gattungen gleichwertig; wie bei manchen Peronosporeen 
tritt hier eine Rückbildung der Sporangien zu vegetativ keimenden 
Konidien ein. 


I. A. closterii Pfitzer, Monatsber. d. Berl. Akad. d. Wiss. 
1872, S. 379, Fig. 1—16; Dangeard, Ann. sc. nat. 7. ser., Bd. 4, 
S. 74, Taf. 14, Fig. 1—10; Sorokin, Rev. myc. S. 139, Taf. 83, 
Fig. 146—151; Dangeard, Le Botaniste Bd. 2, S. 93, Taf. 4, Fig. 19 
bis 23; De Wildeman, Mem. soc. belge de micr. Bd. 18, 1894, 
S. 150. 

S. 428, Fig. 4. a) Closterium-Zelle, dicht mit den schon in Zellen ge- 
gliederten Schläuchen gefüllt, die allseitig Infektionshyphen nach außen 
senden, von denen eine Hyphe eine benachbarte Closterium-Zelle infiziert; 
b) Stück einer Closterium-Zelle mit reifen Oosporen des Parasiten (nach Pfitzer). 

Thallus zuerst ein schlank zylindrischer, etwa 10 u dicker, 
die Nährzelle ihrer Länge nach durchziehender Schlauch; mit farb- 
losem, körnerreichem Plasma, meist zu 3—8 in einer Nährzelle. 
Jeder Schlauch frühzeitig durch Querwände in 6—30 hinterein- 
ander liegende, etwa 40 u lange, zylindrische oder tonnenförmige 
den Sporangien der vorstehenden Gattungen entsprechende Zellen 
zerfallend, die meist nahezu gleichzeitig mit feinen, etwa 5 u 
dicken, schlauchförmigen Fortsätzen die Zellwand durchbohren und 


—_— 42 — 


nach allen Richtungen von der zentralen Nährzelle ausstrahlen 
(Infektionsschläuche). Bei der Berührung mit einer neuen Nähr- 
zelle schwellen diese Schläuche an ihren Enden an, die Nährzelle 
zugleich hakenförmig umschlingend, und treiben nun aus ihrer 
der Wand der Nährzelle fest angepreßten Spitze einen feinen In- 
fektionsschlauch in dieselbe, so die Krankheit auf neue Nähr- 
zellen in kurzer Zeit übertragend. Geschlechtszellen wie oben an- 
gegeben, durch Teilung verschieden dicker, männlicher und weib- 
licher Schläuche entstehend. Antheridien zylindrisch, etwa 6 u 
dick; Oogonien dicker, tonnenförmig; Kopulationsschläuche der 
ersteren mit breiter Öffnung mit den Oogonien verwachsend, ent- 
weder kurz und gerade oder länger und bogig verlaufend. Be- 
fruchtung siehe vorher. Oosporen 15—24 u Durchmesser, kugelig 
oder ellipsoidisch, mit zweischichtiger, glatter Membran und 
dichtem, fettreichem Inhalt. 


In Closterien, ihre Bewegung zunächst, auch bei Vorkommen mehrerer 
Parasiten, wenig hindernd, später sie dagegen tötend und in wenigen Tagen 
große Mengen dieser gesellig lebenden Algen vernichtend; nicht selten; z. B. 
Hamburg, Bonn, Belgien usw. 


Auffällig ist, daß das in der Spitze der Infektionsschläuche 
fortwandernde Plasma sich streckenweise durch Querwände ab- 
grenzt. Dieselbe Erscheinung zeigt sich auch in den Befruchtungs- 
schläuchen sowie in den Oogonien, bei der in ihnen stattfindenden 
Kontraktion des Plasmas zwecks Bildung der Oosporen, die daher 
in den Oogonien von seitlichen Querwänden eingeschlossen werden. 
Nach den Messungen von Pfitzer verlängern sich die Infektions- 
schläuche durch reines Spitzenwachstum um 10 u in der Minute. 


2. A. Pfeifferi de Beck, Verhandl. d. zool.-bot. Ges. Wien 
Bd. 46, 1896, 8. 233. 

Exsice.: Krypt. exsicc. 201. 

Thallus zuerst gestreckt schlauchförmig, später durch Quer- 
wände gegliedert, rosenkranzförmig. Sporangien aus den Faden- 
gliedern entstehend, mehr oder weniger gestreckt ellipsoidisch, 
kugelig, eiförmig oder birnförmig, mit dünnem, oft stark ver- 
längerten Infektionsschlauch, der nicht selten vor seinem Austritt 
anschwillt. Sexualzellen in Form ähnlicher, aber an den Quer- 
wänden weniger eingeschnürter Fadenglieder. Oogonien beider- 
seits(?) von leeren Fadengliedern (Antheridien?) begrenzt, mit einer 


— 443 — 


großen, diekwandigen, braunen Oospore von 32—40 u Durchmesser 
und morgensternartigem Aussehen infolge mehrerer (etwa 6) großer, 
unregelmäßig rundlicher Höcker. Weiteres nicht bekannt. 

In Closterien; die Sporen nur einmal beobachtet. — Brasilien. 


Zweifelhafte Gattungen der Ancylistaceae. 

Lagenidiopsis De Wildeman (Ann. soc. belge de mier. 
Bd. 20, 1896, S. 109) ist nach de Wildeman von Lagenidium 
wesentlich durch die einfachen oder wenig verzweigten Hyphen, 
die nicht durch eine Membran abgegrenzten, kugeligen Oogonien 
und die diesen mit breiter Fläche aufsitzenden, kalottenförmigen, 
bestimmt geformten Antheridien unterschieden. 1 (sehr selten 2) 
rauhwandige Oospore in jedem Oogon; im übrigen unbekannt. 
Die Gattung wird von De Wildeman als Zwischenform zwischen 
den Ancylistineen und Peronosporeen angesehen; die beigegebenen 
Zeichnungen der einzigen Art waren mir nicht zugänglich. Bei 
der ungenauen Kenntnis dieser Gattung läßt sich ihre Stellung 
nicht sicher bestimmen. 


L. reducta De Wildeman, Ann. soc. belge de micr. 1896, 
S. 109. 

Thallus meist ein einfacher, seltener mit einigen an den 
Enden meist keulig angeschwollenen Ästen versehener, zylindrischer 
Schlauch, aus der Keimung einer Spore (Schwärmspore?) ent- 
stehend, deren leere Hülle meist lange sichtbar bleibt. Sporangien 
nicht beobachtet. Oogonien, aus Anschwellungen der Hyphen an 
beliebigem Orte hervorgehend, mehr oder weniger kugelig, sich 
nicht durch Querwände abgrenzend. Antheridien kleiner als die 
ÖOogonien, in Einzahl an ihnen, von nicht näher bekannter Ent- 
stehung, gewöhnlich in Form einer Kalotte, mit feinem in das 
Oogon eindringendem Kopulationsschlauch. Oosporen mehr oder 
weniger regelmäßig kugelig oder ellipsoidisch, nicht ganz den 
Innenraum des Oogons ausfüllend, vereinzelt (sehr selten 2), mit 
dicker, außen rauher Membran und einem körnigen, zuweilen einen 
oder mehrere größere Fettropfen enthaltenden Inhalt, 13—19 u 
Durchmesser. 

In Oogonien von Characeen. — Genf. 


— 44 — 


Anhanse. 


Resticularia Dangeard, Le Botaniste, 2. ser., 1891, S. 96. 

Thallus, direkt aus dem Keimschlauch der Spore entstehend, 
ein die Fäden der Nährpflanze der Länge nach durchziehender 
Schlauch, mit oder ohne Querwände, mehr oder weniger knotig ge- 
gliedert und meist stark verzweigt. Die Äste treten zum Teil nach 
außen und dienen dann entweder als Infektionshyphen, indem sie 
in andere Fäden der Wirtspflanze eindringen, oder sie bilden, 
dann meist reich verzweigt, Dauersporen. Außerdem sollen nach 
Dangeard kürzere, wenig oder nicht verzweigte, nach außen tretende 
Hyphen sich an der Spitze öffnen, und ihren Inhalt nach Art 
eines Pythium als formlose Masse in eine Blase entleeren, die 
darauf in wenige, ziemlich große, mit einer nachschleppenden 
Cilie versehene Schwärmsporen mit hüpfenden Bewegungen zer- 
fällt. Dauersporen zum Teil intramatrikal, zum Teil an den nach 
außen tretenden Hyphen derart entstehend, daß einzelne Zellen 
anschwellen, sich abrunden, sich mit einer dickeren, braun ge- 
färbten Membran umgeben und zu Dauersporen werden. 

Parasiten in Oscillarien. 

Die von Dangeard gefundenen Sporangien und Schwärm- 
sporen hat Fritsch (Ann. of botany Bd. 17, 1903, S. 649) nicht 
beobachten können. Nach .ersterem sollen ferner die Dauersporen 
geschlechtlich derart entstehen, daß die plasmatischen Inhalts- 
massen zweier nebeneinander liegender Anschwellungen eines 
intramatrikalen Fadens sich kontrahieren, einander nähern und 
nun verschmelzen, und die so entstandenen Zygoten sich mit einer 
dicken Membran umgeben und so zu Dauersporen werden. Eine 
extramatrikale Bildung von Dauersporen hat er nicht beobachtet. 
Diese sehr verschiedenen Resultate lassen nur den Schluß zu, daß 
hier entweder zwei ganz verschiedene Pilze oder aber irrtümliche 
Beobachtungen vorliegen. Soviel ergeben aber die vorliegenden 
Angaben, daß die Gattung nicht in diese Familie gestellt werden 
kann, wenn der Charakter der letzteren nicht wesentlich geändert 
werden soll. Die Aufstellung einer neuen Familie erscheint aber 
auch so lange untunlich, bis die Gattung näher bekannt ge- 
worden ist. 


I. R. nodosa Dangeard |]. c. S. 96, Taf. 4, Fig. 24—31; 
Fritsch 1. c. S. 650, Taf. 29, Fig. 19—29. 


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5 


—_— 45 — 


S. 428, Fig. 5. a) Ein intramatrikales Fadenstück mit Dauerspore (sp) 
und einer extramatrikalen, zwei unentwickelte Dauersporen tragenden Hyphe; 
b) extramatrikale Hyphe mit Dauersporen (ds). 

Intramatrikales Mycel, 4—-6 u Durchmesser, knotig gegliedert, 
meist in Zellen geteilt und verzweigt; extramatrikales Mycel, sehr 
zart, dünner als ersteres und meist reicher verzweigt; Infektions- 
hyphen selten. Dauersporen 6—9 u Durchmesser, an beiden 
Mycelien gewöhnlich zahlreich gebildet, an ersterem interkalar, 
an letzterem terminal an kurzen Seitenzweigen, kugelig, mit derber, 
dunkelbrauner Membran und mehreren größeren Fettropfen. 

In den Fäden von Lyngbya aestuarii und Tolypothrix. — England. 

Nach Dangeard auch Sporangien und Schwärmsporen bildend. 


2. R. Boodlei 1. c. S. 654, Taf. 29, Fig. 1—18. 

S. 428, Fig.5. ce) Intramatrikales Fadenstück mit zwei Infektions- 
hyphen und der Dauerspore (ds) durch deren Keimung der Tolypothrix-Faden 
infiziert wurde. 

Intramatrikales Mycel 5—8 u Durchmesser, hier und da mit 
Querwänden oder ohne diese, knotig gegliedert, selten verzweigt; 
extramatrikales Mycel relativ breit (1,5—5 u), sehr verzweigt; 
Infektionshyphen reichlich gebildet. Dauersporen zu vielen, vor 
allem an Seitenzweigen der nach außen ragenden Fäden entstehend, 
oft in Ketten hintereinander, mit dünnerer Membran, aber größerem 


Durchmesser (12—15 u). 
In den Fäden von Tolypothrix. — England. 
Sporangien und Schwärmsporen nicht beobachtet. 


Nährsubstrate der Chytridiineen und Ancylistineen. 

In dieser Übersicht sind sowohl die Nährsubstrate der Chytri- 
diineen wie der Ancylistineen aufgenommen, da die Pilze beider 
Reihen in ihrem Habitus große Ähnlichkeit miteinander besitzen 
und an denselben Orten vorzukommen pflegen. Die Ancylistineen 
sind stets als solche besonders bezeichnet worden. 


A. Pflanzen. 


a. Pilze. 
1. Chytridiineen. Saccomyces: Phlyetidium Dangeardii. — 
Sphaerita (Dauersporen): Pseudolpidium sphaeritae. — 2. $apro- 
legniineen. Achlya: Rozella septigena, R. simulans, Woronina 


— 446 — 


polyeystis, Olpidiopsis minor, O. index, Pseudolpidium fusiforme, 
Rhizophidium carpophilum (auf den Öogonien), Rhizidiomyces 
apophysatus (ebenso. — Aphanomyces: Ölpidiopsis aphano- 
myeis, Pseudolpidium aphanomyeis. — Apodya: Pleolpidium 
apodyae. — Araiospora: Pleolpidium araiosporae (in den Spo- 
rangien). — Saprolegnia: Olpidium Borzianum, Pseudolpidium 
saprolegniae, Olpidiopsis saprolegniae, OÖ. major, O. irregularis, 
OÖ. echinata (siehe den Nachtrag!), Rhizophidium carpophilum (auf 
den Oogonien), Rhizidiomyces apophysatus (ebenso). — 3. Mono- 
blepharidiineen. Monoblepharis: Pleolpidium monoblepharidis. 
— 4. Peronosporaceen. Pythium: Pleolpidium cuculus, P. in- 
Hlatum, P. irregulare, Pseudolpidium gracile, P. pythiil. — Sclero- 
spora (Oosporen): Rhizophidium pollinis. — 5. Mucorineen. 
Pilobolus: Pleotrachelus fulgens. — 6. Ascomyceten. Helotium 
ähnliche Pezizee: Hyphophagus infestans. — Peziza: Bactridium 
(siehe den Nachtrag). Unbestimmter Ascomycet(?) Bactridium 
(siehe den Nachtrag!). — 7. Basidiomyceten. Puccinia (Uredo- 
sporen): Olpidium uredinis. 


b. Algen. 

1. Cyanophyceen. Anabaena: Rhizophidium globosum. — 
Chroococeus: Rhizophidium agile, R. subangulosum. — Lyngbya: 
Resticularia nodosa. — Mastigothrix: Rhizophidium mierosporum, 
Rhizophlyetis mastigotrichis. — Nostoc: Polyphagus spee. — 
Oscillatoria: Rhizophidium anatropum, R. globosum, R. subangu- 
losum. -— Sphaerozyga: Rhizophidium cornutum. — Toly- 
pothrix: Rhizophlyctis tolypotrichis, Resticularia Boodlei. — 
2. Diatomeen. Cocconema: Lagenidium enecans (Ancylistinee). 
— Cyelotella: Rhizophidium cyclotellae.. — Cymbella: Rhizo- 
phidium fusus. — Epithemia: Chytridium epithemiae. — Eu- 
notia: Rhizophidium globosum. — Gomphonema: Rhizophidium 
fusus, Ectrogella bacillariacearum, Chytridium minus. — Melosira: 
thizophidium fusus,;, R. lagenula, R. globosum. — Navicula: 
Rhizophidium globosum. — Pinnularia: Ectrogella bacillaria- 
cearum, Rhizophidium gibbosum, R. globosum, Podochytrium 
clavatum, Lagenidium enecans (Ancylistinee), — Pleurosigma: 
Olpidium Gillii. — Stauroneis: Lagenidium enecans (Ancylistinee). 
— Synedra: Ectrogella bacillariacearum, Rhizophidium fusus. — 


— 47 — 


Unbestimmte Diatomeen: Rhizophidium irregulare, Rhizophlyctis 
Braunii, Chytridium acuminatum (?). — 3. Conjugaten. «) Des- 
midiaceen. Arthrodesmus: Olpidium endogenum, Myzocytium 
proliferum (Ancylistinee),. — Closterium: Olpidium rostratum, 
Rhizophidium globosum, R. septocarpoides (siehe den Nachtrag), 
Phlyetochytrium Schenkii, Myzocytium proliferum (Ancylistinee), 
Lagenidium closterii (Ancylistinee), L. intermedium (Ancylistinee), 
Aneylistes closterii (Ancylistine),. — Cosmarium: Olpidium 
endogenum, Myzocytium prolifertum (Ancylistinee), M. lineare 
(Ancylistinee), M. irregulare (Ancylistinee; siehe den Nachtrag!). — 
Cosmocladium: Harpochytrium hyalothecae. — Cylindrocystis: 
Rhizophidium gibbosum, Zygorhizidium Wille. — Docidium: 
Olpidium endogenum. — Euastrum: Olpidium endogenum. — 
Genicularia: Rhizophidium globosum. — Hyalotheca: Harpo- 
chytrium hyalothecae.e — Micrasterias: Olpidium endogenum, 
Myzocytium irregulare(?) (Ancylistinee; siehe den Nachtrag). — 
Penium: Myzocytium irregulare, Rhizophidium globosum, R. 
gibbosum. — Phycastrum: Rhizophidium gibbosum. — Pleuro- 
taenium: ÖOlpidium endogenum. — Sphaerozosma: Harpo- 
chytrium hyalothecae. — Spirotaenia: Myzocytium megastomum 
(Aneylistinee),. — Staurastrum: Rhizophidium globosum. — 
Tetmemorns: Olpidium endogenum. — In Demidiaceen: Öl- 
pidium saccatum, Rhizophlyctis Brauni. — Pf) Zygnemaceen. 
Mougeotia: Pseudolpidiopsis Schenkiana, Woronina aggregata, 
Phlyctidium laterale, Rhizophidium ampullaceum, R. sphaero- 
carpum, Catenaria pygmaea, Myzocytium proliferum (Ancylistinee), 
Lagenidium Rabenhorstii (Ancylistinee). — Spirogyra: Olpidium 
entophytum, Pseudolpidiopsis Schenkiana, P. parasitica, P. fibrillosa, 
P. Zopfii, Rhizophidium algaecolum (Zopf, Nova acta Acad. Leop. 
1884, S. 204, ohne Abb. u. Beschr.), R. dubium, R. minutum, 
R. rostellatum, R. sphaerocarpum, Phlyctochytrium Schenkii, P. 
dentatum, P. planicorne, P. equale, P. stellatum (siehe den Nach- 
trag), Harpochytrium Hedenii, Chytridium lagenaria, ©. spinulosum 
(auf den Zygoten), Entophlyetis bulligera, Saccopodium gracile, 
Myzocytium proliferum (Ancylistinee), Lagenidium Rabenhorstii 
(Ancylistinee), L. papillosum (Ancylistinee), L. entophytum (in 
den Zygosporen), L. gracile (ebenso). — Zygnema: Nucleophaga(?) 
spec., Olpidium zygnemicolum, Rhizophidium Barkerianum, R. 


— 448 — 


sphaerocarpum, Phlyctochytrium Schenkii, P. zygnematis, Harpo- 
chytrium Hedenii, Chytridium lagenaria, Myzocytium proliferum 
(Ancylistinee). — Zygogonium: Micromyces zygogonii. — y)Meso- 
carpeen. Mesocarpus: Ölpidium mesocarpi, Pseudolpidiopsis 
Schenkiana, P. appendiculata, P. elliptica, Woronina aggregata, 
Micromyces mesocarpi, Chytridium mesocarpi, Rhizophidium 
minimum, Myzocytium proliferum (Ancylistinee), Lagenidium 
Rabenhorstii (Ancylistinee). — 4. Chlorophyceen. a) Volvo- 
caceen. Chlamydococcus: Entophyctis apieulata, Rhizophlyctis 
vorax, Rhizophidium chlamydococei. — Chlamydomonas: Rhizo- 
phidium transversum, R. appendieulatum, R. acuforme, R. glo- 
bosum(?), Phlyctochytrium vernale.. — Chlorogonium: Phlye- 
tidium chlorogonii. — Gonium: Rhizophidium transversum. — 
Haematococeus: Rhizophidium haematococci. — Pandorina: 
Dangeardia mamillata, Phlyetochytrium pandorinae. — Volvox: 
Rhizophidium volvocinum. — b) Protococcaeeen. Hormotheca: 
Nowakowskiella hormothecae. — Hydrodictyon: Phlyetochytrium 
hydrodietii. — Sciadium: Rhizophidium seiadii. — c) Tetra- 
sporaceen. Apiocystis: Rhizophidium Braunii (Nährpflanze 
im Text nicht angegeben!). — Dietyosphaerium: Harpochytrium 


hyalothecaee — Gloeococeus: Entophlyetis apieulata. — Un- 
bestimmte Tetrasporacee: Rhizophidium gibbosum, Rhizo- 
phlyctis palmellacearum. — d) Ulotrichaceen. Conferva: 


Olpidium Sorokinei, Rhizophidium mammillatum, R. pollinis(?), 
R. lagenula(?), R. sphaerocarpum, Harpochytrium intermedium, 
Chytridium confervae, Polyphagus parasiticus. — Ulothrix: 
Rhizophidium mammillatum, Phlyetidium laterale, P. Haynaldii, 
Chytridium minus. — Hormidium: Rhizophidium cornutum. — 
e) Chaetophoraceen. Chaetophora: Rhizophidium anatropum, 
Phlyetochytrium chaetophorae, Rhizidium mycophilum, Obelidium 
mucronatum, Amoebochytrium rhizidioides, Nowakowskiella elegans. 
— Draparnaldia: Pseudolpidium deformans, Rhizophidium 
mammillatum, Sporophlyctis rostrata.. — Stigeoclonium: ÖOl- 
pidium stigeoclonii, Rhizophidium lagenula. — f) Oedogoniaceen. 
Bulbochaete: Rhizophidium decipiens (auf den Oogonien), Phlyecto- 
chytrium Schenkii, Chytridium minus. — Oedogonium: Olpidium 
oedogoniorum, O. pusillum, Plasmophagus oedogoniorum, Rhizo- 
phidium oedogonii, R. globosum, R. ampullaceum, R. sphaero- 


— 449 — 


carpum, R. transversum, R. deeipiens (auf den Öogonien), R. 
sporoctonum (auf den Oogonien), Phlyetochytrium quadricorne, P. 
Schenkii, Chytridium olla (Oogonien), C. acuminatum (ebenso), ©. 
brevipes (ebenso), C. minus, ©. lagenaria. — Oedogonium: Harpo- 
chytrium hedenii, Aphanistis oedogoniorum, A.(?) pellucida, Myzo- 
cytium proliferum (Ancylistinee), Lagenidium oedogonii, I. syney 
tiorum, L. Marchalianum, L. Zopfii (Aneylistineen). — g) Coleocha- 
etaceen. Coleochaete: Rhizophidium Brebissoni, R. depressum, 
R. mammillatum, R. coleochaetes (in den Oogonien). — h) Clado- 
phoraceen: Olpidium aggregatum, O. cladophorae, O. entophytum, 
Rhizophidium globosum, R. gelatinosum, Phlycetochytrium messa- 
nense, P. Westii, P. Schenkii, Entophlyctis Cienkowskiana, Chy- 
tridium gibbosum, C. lagenaria, Saccopodium gracile, Myzocytium 
proliferum (Ancylistinee), Achlyogeton entophytum (Ancylistinee). 
— ji) Sphaeropleaceen. Sphaeroplea: Rhizophidium glo- 
bosum. — k) Siphoneen. Vaucheria: Olpidium entophytum, 
Woronina glomerata, Rhizophidium vaucheriae, R. Constantineani, 
Latrostium comprimens (in den Oogonien), Entophlyctis rhizina, 
E. heliomorpha, Chytridium pyriforme, C. lagenaria. — 5. Chara- 
ceen. Chara: Entophlycetis heliomorpha, Diplophlyctis intestina. 
— Nitella: Phlyetochytrium catenatum, Entophyctis heliomorpha, 
Diplophlyctis intestina, Chytridium lagenaria, Catenaria anguillulae. 


c. Museineen. 
Rhizoiden eines unbestimmten Mooses: Pleotrachelus 
Wildemani (siehe den Nachtrag), Lagenidium ellipticum (Ancylistinee). 


d. Pteridophyten. 

Athyrium filix femina: Synchytrium athyrii. — Phe- 
gopteris polypodioides: Synchytrium phegopteridis. — As- 
pidium violascens (Sporen): Rhizophidium subangulosum (?). — 
Equisetum (Sporen): Rhizophlyctis rosea (?). — Isoetes lacustris 
u. echinospora (Sporen): Rhizophidium sphaerotheca. 


e. Phanerogamen. 
Über die auf oder in Pollenkörnern schmarotzenden oder auf 
faulenden pflanzlichen Substraten vorkommenden Chytridiineen und 
Ancylistineen vergleiche f u. g. 


1. Alismaceen. Alisma plantago u. ranunculoides: 


Nowakowskiella elegans, Physoderma maculare. — Butomus 
Kryptogamenflora der Mark V.; 29 


— 450 ° — 


umbellatus: Physoderma butomi. — 2. Ampelidaceen. Vitis 
vinifera: Cladochytrium viticolum. — 3. Araceen. Acorus 
calamüs: Physoderma calami. — 4. Betulaceen. Betula alba 
u. verrucosa: Synchytrium aureum. — 5. Borraginaceen. 
Borrago officinalis (Wurzeln): Rhizomyxa hypogaea. — Myo- 
sotis palustris: Synchytrium globosum. — Myosotis hispida: 
Synchytrium aureum. — Myosotis strieta: Synchytrium myo- 
sotidis. — Lithospermum arvense: Synchytrium myosotidis. — 
Symphytum officinale: Physoderma speciosum. — 6. Gampa- 
nulaceen. Campanula patula, rotundifoliau. Scheuchzeri: 
Synchytrium aureum. — 7. Caprifoliaceen. Adoxa moscha- 
tellina: Synchytrium anomalum. — 38. Caryophyllaceen. 
Cerastium triviale: Synchytrium aureum. — Coronaria flos- 
ceuculi: Synchytrium aureum. — Malachium aquaticum: 
Synchytrium aureum. — Moehringia trinervia” Synchytrium 
aureum. — Stellaria media u. nemorum: Synchytrium stella- 
riae. — Stellaria media (Wurzeln): Rhizomyxa hypogaea. — 
9. Chenopodiaceen. Atriplex patulum u. hastatum: Uro- 
phlyetis pulposa. — Atriplex hastatum: Synchytrium aureum. 
— Beta vulgaris: Urophlyctis leproides. — Chenopodium 
glaucum, rubrum u. urbicum: Urophlyetis pulposa. — Cheno- 
podium album u. polyspermum: Synchytrium aureum. — 
Spinacia oleracea (Wurzel): Asterocystis radiecis. — 10. Compo- 
siten. Achillea millefolium: Synchytrium globosum. — Bellis 
perennis: Synchytrium aureum. — Bidens tripartitus: Syn- 
chytrium aureum. — Centaurea jacea: Synchytrium aureum. — 
Chrysanthemum leucanthemum: Synchytrium aureum. — 
Cirsium oleraceum: Synchytrium aureum. — Cirsium pa- 
lustre: Synchytrium sanguineum. — Crepis biennis: Syn- 
chytrium taraxaci. — Crepis alpestris: Physoderma aureum. — 
Crepis paludosa: Physoderma crepidis,. — Erigeron cana- 
dense: Synchytrium aureum. — Erigeron canadense (Wurzeln): 
Rhizomyxa hypogaea. — Hieracium. pilosella: Synchytrium 
aureum. — Hippocrepis comosa: Synchytrium aureum. — 
Homogyne alpina: Synchytrium aureum. — Lappa offieinalis 
u. minor: Synchytrium aureum. — Leontodon hispidus u. 
hastilis: Synchytrium aureum. — Senecio vulgaris: Syn- 
chytrium aureum. — Solidago virgaurea: Synchytrium aureum. 


— 41 — 


— Taraxacum officinale, palustre, ceratophorum u. 
erythrospermum: Synchytrium taraxaci. — Tussilago farfara: 
Synchytrium aureum. — 11. Cornaceen. ÜCornus sanguinea: 
Synchytrium aureum. — 12. Cruciferen. Brassica oleracea 
u. napus (Wurzeln): Asterocystis radicis. — Brassica oleracea 
(Wurzeln): Olpidium radieicolum. — Brassica nigra(?) (Wurzeln): 
Asterocystis radiecis. — Capsella bursa pastoris (Wurzeln): 
Olpidium radieicolum, Rhizomyxa hypogaea. — Draba aizoides: 
Synchytrium drabae. — Hutchinsia alpina: Synchytrium 
aureum. — Nasturtium amphibium: Physoderma vagans, P. 
Magnusianum. — Raphanus sativus (Wurzeln): Asterocystis 
radicis. — Thlaspi arvense (Wurzeln): Pleotrachelus radieis. — 
Thlaspi rotundifolium: Synchytrium aureum. — 13. Cy- 
peraceen. Carex pyrenaica: Synchytrium carieis. — Sceirpus 
atrovirens: Synchytrium scirpi. — Scirpus palustris: Physo- 
derma heleocharidis,. — Scirpus maritimus: Physoderma 
Schroeteri. — 14. Dipsaceen. Suceisa pratensis: Synchytrium 
sucisae.e — 15. Euphorbiaceen. Mercurialis perennis: 
Synchytrium mercurialis. — 16. Gentianeen. Menyanthes 
trifoliata: Physoderma menyanthis. — 17. Geraniaceen. 
Erodium eieutarium: Synchytrium papillatum. — 18. Grami- 
neen. Epidermiszellen eines Wassergrases: Cladochytrium (?) 
irregulare. — Wurzeln verschiedener Gräser: Asterocystis 
radicis, Rhizomyxa hypogaea. — Verfaulende Weizenhalme: 
Nowakowskiella ramosa. — Agrostis alba: Physoderma agrostidis. 
— Alopecurus pratensis: Physoderma Gerhardti. — Dactylis 
glomerata: Physoderma graminis. — Glyceria: Physoderma 
Gerhardti. — Glyceria fluitans: Physoderma Gerhardti. — 
Glyceria spectabilis: Physoderma Gerhardti. — Clado- 
chytrium tenue. — Phalaris arundinacea: Physoderma 
Gerhardti. — Phleum pratense: Physoderma graminis. — Tri- 
ticum sativum: Physoderma graminis!’ — Triticum sativum: 
Pyroctonum sphaerieum. — 19. Hydrocharitaceen. Elodea 
canadensis: Rhizophidium (?) elodeae. — Trianea bogotensis: 
Cladochytrium polystomum. — 20. Hypericaceen. Hypericum 
perforatum: Synchytrium aureum. — 21. Iridaceen. Iris 
pseudacorus: Cladochytrium tenue. — Iris pseudacorus: 
Physoderma iridis. — 22.Juncaceen. Juncus Gerardi (Wurzeln): 


29* 


— 452 — 


Rhizomyxa hypogaea.. — 23. Juncaginaceen. Triglochin 
palustre (Wurzeln); Rhizomyxa hypogaea. — 24. Labiaten. 
Ajuga reptans: Synchytrium aureum. — Betonica officinalis: 
Synchytrium aureum. — Brunella vulgaris u. grandiflora: 
Synchytrium aureum. — Brunella vulgaris: Synchytrium mon- 
tanum. — Calaminta celinopodium: Synchytrium aureum. — 
Galeopsis tetrahit: Synchytrium aureum. — Glechoma 
hederacea: Synchytrium aureum. — Lamium amplexicaule 
(Wurzeln): Rhizomyxa hypogaea. — Satureja clinopodium: 
Synchytrium aureum. — Scutellaria galericulata: Synchytrium 
aureum. — Thymus chamaedrys: Synchytrium aureum. — 
Mentha aquatica u. silvestris: Synchytrium aureum. — 
Mentha aquatica: Physoderma menthae. — 25. Lemnaceen. 
Lemna minor u. polyrhiza: Olpidium lemnae. — 26. Liliaceen. 
Alliumschoenoprasum: Physoderma allii. — Gagea arvensis, 
lutea, minima u. pratensis: Synchytrium laetum. — Ornitho- 
galum umbellatum: Synchytrium Niessli. — 27. Linaceen. 
Linum usitatissimum (Wurzeln): Asterocystis radieis. — 
28. ODleaceen. Fraxinus excelsior: Synchytrium aureum. — 
29. Onagraceen. Epilobium adnatum, hirsutum, mon- 
tanum, palustre u. roseum: Synchytrium aureum. — Oeno- 
thera biennis: Synchytrium fulgens. — 30. Oxalidaceen. 
Oxalis strieta: Synchytrium aureum. — 31. Parnassiaceen. 
Parnassia palustris: Synchytrium aureum. — 32. Papiliona- 
ceen. Anthyllis vulneraria: Synchytrium aureum. — Genista 
tinetoria: Synchytrium aureum. — Hippocrepis comosa: 
Synchytrium aureum. — Lotus corniculatus: Synchytrium 
aureum. — Medicago sativa: Urophlyctis alfalfae. — Tri- 
folium spec. (Wurzeln): Asterocystis radies. — Trifolium 
minus, pratense: Synchytrium aureum. — Trifolium mon- 
tanum, pratense u. repens(?): Urophlyctis trifolü. — Tri- 
folium repens: ÖOlpidium trifoli. — 33. Plantaginaceen. 
Plantago lanceolata: Synchytrium plantagineum, S. punctum, 
S. aureum. — Plantago major: Synchytrium aureum. — Plan- 
tago media: Synchytrium punctum. — Plantago psyllium 
(Wurzeln): Asterocystis radieis. — 34. Polygalaceen. Polygala- 
vulgaris: Synchytrium aureum. — 35. Polygonaceen. Poly- 
gonum dumetorumu.lapathifolium: Synchytrium aureum. —- 


i 
% 
k 


— 4193 — 


Rumex acetosa, arifolius u. maritimus: Urophlyctis majus. — 
Rumex sceutatus: Urophlyctis Rübsaameni. — Rumexacetosella 
(Früchte): Physoderma acetosellae. — 36. Primulaceen. Ana- 
gallisarvensis (Wurzeln): Rhizomyxa hypogaea. — Androsace 
chamaejasme: Synchytrium aureum. — Lysimachia nummu- 
laria, thyrsiflora u. vulgaris: Synchytrium aureum. — Pri- 
mula elatior u. offieinalis: Synchytrium aureum. — 37. Ra- 
nunculaceen. Anemone nemorosa u. ranunculoides: Syn- 
chytrium anemones. — Caltha palustris: Synchytrium aureum, 
Physoderma vagans. — Isopyrum thalictroides: Synchytrium 
anomalum. — Ranunculus acer, repens u. montanus(?): 
Synchytrium aureum. — Ranunculus ficaria: Synchytrium 
anomalum. — Ranunculus flammula: Physoderma flammulae, 
P. vagans. — Ranunculus acer u. repens: Physoderma vagans. 
— Ranunculus sceleratus (Wurzeln): Rhizomyxa hypogaea. — 
Thalietrum alpinum, angustifolium, aquilegifolium, fla- 
vum: Synchytrium aureum. — 38. Rhamnaceen. Rhamnus 
frangula: Synchytrium aureum. — 39. Rosaceen. Agrimonia 
odorata: Synchytrium aureum. — Comarum palustre: Physo- 
derma comari. — Dryas octopetala: Synchytrium potentillae. 
— Geum urbanum: Synchytrium aureum. — Potentilla an- 
serina: Physoderma vagans.. — Potentilla argentea: Syn- 
chytrium potentillae. — Potentilla reptans: Synchytrium glo- 
bosum, S. aureum. — Potentilla tormentilla: Synchytrium 
pilifieum. — Sanguisorba offieinalis u. minor: Synchytrium 
aureum. — Ulmaria filipendula u. pentapetala: Synchytrium 
aureum. — 40. Rubiaceen. Galium asperum var. aniso- 
phyllum: Synchytrium aureum. — Galium mollugo: Syn- 
chytrium globosum. — 41. Salicaceen. Populus alba: Syn- 
chytrium aureum. — Populus (Wurzeln): Rhizophagus populinus. 
— 42. Saxifragaceen. Chrysosplenium oppositifolium: 
Synchytrium chrysospleni. — Saxifraga granulata: Syn- 
chytrium rubrocinetum. — Saxifraga aizoides, androsacea, 
moschata u. stellaris: Synchytrium aureum. — 43. $crophu- 
lariaceen. Euphrasia spec.: Cladochytrium brevieri. — Eu- 
phrasia odontites: Urophlyctis Magnusiana. — Euphrasia 
odontites u. offieinalis: Synchytrium aureum. — Limosella 
aquatica (Wurzeln): Asterocystis radieis. — Linaria vulgaris: 


Synehytrium aureum. — Pedicularis silvatica u. palustris: 
Synchytrium aureum. — Scrophularia aquatica u. nodosa: 
Synchytrium aureum. — Veronica chamaedrys, anagallis, 
beccabunga, scutata: Syncehytrium globosum. — Veronica 
seutellata: Synchytrium Johansoni. — Veronica longifolia 
(Wurzeln): Asterocystis radieis. — 44. Solanaceen. Nicotiana 
tabacum: Olpidium nicotianae. — Solanum dulcamara: 
Synchytrium aureum. — Solanum tuberosum: Chrysophlyctis 
endobiotica.. — 45. Typhaceen. Sparganium ramosum: 
Physoderma sparganii ramosi. — 46. Ulmaceen. Ulmus cam- 
pestris: Synchytrium aureum. — 47. Umbelliferen. Aego- 
podium podagrariae: Synchytrium aureum. — Angelica sil- 
vestris: Synchytriun aureum. — Anthriscus cerefolium 
(Wurzeln): Asterocystis radicis,. — Carum carvi: Urophlyetis 
Kriegeriana, Synchytrium aureum. — Cnidium venosum: Syn- 
chytrium aureum, Physoderma vagans. — Daucus carota: Syn- 
chytrium aureum. — Heracleum spondylium: Synchytrium 
aureum. — Hydrocotyle vulgaris: Synchytrium aureum. — 
Oenanthe phellandrium: Synchytrium aureum. — Silaus 
pratensis: Synchytrium aureum, Physoderma vagans. — Sium 
latifolium: Physoderma vagans. — 48. Urticaceen. Humulus 
lupulus: Synchytrium aureum. — Morus spee.: Oladochytrium 
mori. — Urtica dioica: Synchytrium urticae. — Urtica urens: 
Synchytrium aureum. — 49. Vacciniaceen. Vaccinium oxy- 
coccus: Synchytrium vaccinii. — 50. Valerianaceen. Valeriana 
dioica u. offieinalis: Synchytrium aureum. — 51. Violaceen. 
Viola biflora, calcarata, canina, hirta, silvestris u. tri- 
color: Synchytrium aureum. — Viola canina, odorata, per- 
sieifolia, Riviniana, silvestris, stagnina: Synchytrium glo- 
bosum. — Viola biflora: Synchytrium alpinum, 


f. Pollenkörner von Phanerogamen. 

Pinus silvestris (Pollen): Olpidium pendulum. — Pinus 
silvestris, Taxus baccata, Lilium candidum, lancifolium, 
Typha latifolia, Cannabis sativa, Salix spec, Alnus, 
Betula, Myrica gale (Pollen): Olpidium luxurians. — Pinus 
silvestris, austriaca, Pallasiana, laricis: Lagenidium pyg- 
maeum (Ancylistinee). — Typha (Pollen): Achlyella Flahaultii. — 


—_— 45 — 


Pinussilvestris, austriaca, pinaster, Pallasiana, Amaryllis 
formosissima, Phlox, Tropaeolum majus, Populus nigra, 
Helianthus: Rhizophidium (u. Phlyetidium?) pollinis. 


g. Abgestorbene oder faulende pflanzliche Substrate, 

Roßkastanienholz: Rhizidium lignicola. — Unterge:- 
tauchte Gewebe höherer Wasserpflanzen: Rhizidium oper- 
eulatum. — Im Wasser liegende Haselnuß- u. Linden- 
zweige u. Bastfasern faulender Monokotylenblätter: Rhizo- 
phidium xylophilum. — Im Wasser faulendes Holz und 
Grasstengel: Tetrachytrium triceeps. — Faulende Früchte: 
Macrochytrium botrydioides. — Faulende Weizenhalme: No- 
wakowskiella ramosa. — Faulende Blätter von Alisma plan- 
tago: Nowakowskiella endogena. — Faulende untergetauchte 
Pflanzenstengel: Cladochytrium cornutum. — Humusreiche 
(artenerde: Rhizophlyctis rosea. 


B. Tiere. 


1. Protozoen. Amöba: Nucleophaga amöbae. — Arcella: 
Olpidium arcellae.. — Chilomonas: Rhizophlyctis vorax. — 
Chloromonas: Rhizidiomyces ichneumon. — Corbieria: Rhizo- 
phidium globosum. — Cryptomonas (Cysten): Rhizophidium 
simplex. — Euglena: Sphaerita endogena, Pseudosphaerita eu- 
glenae, Olpidium euglenae, Phlyctochytrium euglenae, Saccomyces 
Dangeardii, Polyphagus euglenae. — Glenodinium: Pseudol- 
pidium(?) glenodinianum, Rhizophidium globosum, R. echinatum. 
— Heterophrys: Sphaerita endogena. — Nuclearia: Sphaerita 
endogena. — Phacotus: Entophlyctis apiculata(?), Rhizophidium 


globosum. — Phacus: Sphaerita endogena. — Trachelomonas: 
Sphaerita endogena. — Vampyrella: Rhizophidium vampyrellae. 
— CystenvonInfusorien: Catenaria anguillulae. — 2. Würmer. 


Anguillula: Olpidium zootocum, Catenaria anguillulae, Myzo- 
cytium vermicolum, Achlyogeton rostratum, A. entophytum(?). — 
Philodina: Woronina elegans. — Rotatorien-Eier: Olpidium 
gregarium, OÖ. intermedium, OÖ. macrosporum, Rhizophidium gib- 
bosum, R. zoophthorum, Catenaria anguillulae. — 3. Glieder- 
füßler. Eier von Crustaceen (Daphnia, Simocephalus, Chy- 
dorus, Lynceus); Larven von Corethra, einer Mückengattung: 


— 456 — 


Blastulidium paedophthorum (siehe den Nachtrag!). — 4. Andere 
tierische, abgestorbene und meist faulende, Substrate. 
Im Wasser faulende Insekten (Fliegen, Käfer, Mücken): Tetra- 
chytrium triceps, Zygochytrium aurantiacum. — Leere Häute 
von Köcherfliegennymphen: Rhizoclosmatium globosum, 
Asterophlyctis sarcoptoides, Siphonaria variabilis, Obelidium mu- 
cronatum. — Leere Häute von Mückenlarven: Obelidium 
mucronatum. 


Nachtrag zu den Chytridiineae und Aneylistineae. 


Erst nach Abschluß und während der Drucklegung meines 
Manuskripts sind einige Arbeiten zu meiner Kenntnis gekommen, 
die daher auch in dem voraufgehenden Text keine Berücksichtigung 
mehr gefunden haben, diese aber insofern verdienen, als sie 
einerseits einige neue, für das Gebiet in Betracht kommende 
Arten enthalten, andererseits einige morphologisch interessante 
Formen betreffen, die auf die Verwandtschaftsverhältnisse der 
vorstehend behandelten Pilze neues Licht werfen. Diese Formen 
sollen im folgenden kurz behandelt werden. 

1. Monochytrium Stevensianum Griggs in the Ohio Natu- 
ralist 1910, S. 44, Taf. 3, Fig. 1—11; Taf. 4, Fig. 12—18, findet 
sich in. den Blättern, vor allem den Epidermiszellen von Ambrosia 
artemisiifolia in Kalifornien. Der jugendliche Vegetationskörper 
tritt hier in Form winziger, amöboider Plasmakörper auf, die 
unter Durchbohrung der Zellwände einwandern. Diese Plasma- 
körper können nun zu zwei miteinander kopulieren, und die ver- 
schmolzenen Plasmamassen sich durch Umhüllung mit einer gelb- 
lichen, derben Membran zu Dauersporen von 30—50 u Durch- 
messer umgestalten, in denen aber die beiden Kerne der beiden 
Gameten gesondert nebeneinander liegen; ihre weitere Entwicklung 
wurde nicht beobachtet. Andere dieser Plasmakörper vergrößern 
sich unter lebhafter Kernteilung und bilden sich, meist unter 
beträchtlichem Wachstum der Nährzelle, zu großen Zoosporangien 
um, die zahllose Zoosporen von 1,5 u Durchmesser enthalten; 
eine Membran besitzen die Sporangien nicht, ebensowenig werden 
Entleerungshälse gebildet. Die Bewegung der Zoosporen wurde 
von Griggs freilich nicht beobachtet; er vermutet aber, daß sie 
rein amöboider Natur, ohne Cilien, erfolgt. 


— 457 — 


Der Entwicklungsgang dieses Pilzes ist insofern besonders 
interessant, als hier mit Sicherheit kopulierende Zoosporen be- 
obachtet wurden, und dadurch die Existenzmöglichkeit der von 
Fisch aufgestellten Gattung Reessia an Wahrscheinlichkeit gewinnt. 
Allerdings erhebt sich die Frage, ob wegen der zahlreichen primi- 
tiven Züge des Pilzes, die vor allem in der amöboiden Natur der 
Zoosporen, ihrer Fusion, der Bildung membranloser Sporangien 
zum Ausdruck kommen, überhaupt eine Chytridiinee und nicht 
vielmehr eine Monadine vorliegt. Verwandte Züge weist wohl 
am meisten die leider nur ungenau bekannte Gattung Chryso- 
phlyetis auf, deren Zugehörigkeit zu den Chytridiineen auch noch 
nicht ganz sicher erscheint. 

2. Wegen ihrer morphologischen Gliederung verdient auch 
die Gattung Rhodochytrium besondere Beachtung. Die einzige 
zugehörige Art R. spilanthidis Lagerheim (Bot. Ztg. 1895, S. 45, 
Taf. 2, Fig. 1—26) bildet kleine, blutrote Punkte an den Blättern 
und Stengeln einer in Ekuador vorkommenden Composite (Spl- 
lanthes speec.). Die unregelmäßig flaschenförmigen oder kugeligen 
Sporangien sitzen mit von ihnen ausgehenden, verzweigten Rhi- 
zoiden den Gefäßbündeln der Nährpflanze auf und lassen reif 
zweicilige Schwärmer austreten, die am vorderen Ende, der Be- 
festigungsstelle der Cilien, einen durch Karotin rot gefärbten 
Fleck besitzen. Diese Sporen keimen entweder direkt wieder zu 
den Sporangien oder ganz ähnlich gestalteten aber derbwandigen, 
blutroten Dauersporangien, oder sie kopulieren zu zwei, worauf 
dann erst ihre Keimung erfolgt. 

Dieser Organismus ist deswegen von besonderem Interesse, als 
in ihm eine mit Phyllobium verwandte Alge vorliegt, die infolge 
ihres Parasitismus pilzliche Charaktere angenommen, die speziell 
an Chytridiineen erinnern. Von Lagerheim wie von anderen wird 
sie daher als Übergangsstufe zu diesen aufgefaßt. 

3) Blastulidium paedophthorum Perez, Compt. rend. soc. 
biol. de Paris 1903, Bd. 55, S. 715, Fig. A—E u. 1905, Bd. 58, 
S. 1027, Fig. 1—2; Chatton, ebenda 1908, Bd. 64, S. 34. 

Vegetationskörper intramatrikal, ellipsoidisch, 20 —25 u Durch- 
messer, mit glatter, dünner Membran und einem peripherisch 
liegenden, eine große, zentrale Vakuole umgebenden Plasma, das 
zahlreiche, regelmäßig verteilte, kugelige Kerne umschließt. Reif 


— 458 0° — 


zerfällt das Plasma in ebensoviele Schwärnmsporen, die durch 
kurzen Hals ausschwärmen. Schwärmer eiförmig, mit langer, 
axialer Cilie.e. An demselben Ort, den Sporangien untermischt, 
finden sich Bildungen, die sprossenden Hefezellen ähnlich sehen 
und aus ein bis mehreren Zellen bestehen, die wegen der in ihnen 
auftretenden Vakuole und dem peripherischen, hier aber körner- 
reichen, Plasma an die Sporangien erinnern. Diese Bildungen 
scheinen aus den Sporangien derart zu entstehen, daß an diesen 
ein oder mehrere Auswüchse auftreten, die sich schließlich durch 
eine Membran abschnüren. Weitere Entwicklung dieser Körper 
aber nicht beobachtet; zudem ist der sichere Zusammenhang 
zwischen ihnen und den vorher beschriebenen Sporangien nicht 
erbracht. Dasselbe gilt auch von den an denselben Orten vor- 
kommenden, aufsitzenden, ellipsoidischen Blasen von 30—35 u 
Durchmesser, mit ziemlich derber Membran und einem volu- 
minösen, Fettropfen enthaltendem Plasma, die von Perez und 
Chatton für Dauerzustände gehalten werden. 


In den Eiern und jungen Embryonen von Crustaceen: Daphnia obtusa, 
Simocephalus vetulus, Chydorus sphaericus, Lynceus und den Larven von 
Corethra (einer Mücke). — Frankreich (Bordeaux (Lagune), Belfort). 


Perez möchte den Pilz zu den Haplosporideen stellen, Chatton 
ihn dagegen den Chytridiineen zuweisen, speziell den Synchytrieen 
anreihen. Ein klares Bild können die vorliegenden Angaben be- 
sonders wegen der Unsicherheit in dem Zusammenhang der ein- 
zelnen Formen nicht geben. Die dem Pilz von Chatton zuge- 
wiesene Stellung erscheint aber zunächst am begründetsten, vor 
allem, wenn sich ergeben sollte, daß die oben erwähnten Bildungen 
von der Form sprossender Hefezellen sich zu Sporangien umbilden 
und als Sori aufgefaßt werden können. Für die Zugehörigkeit 
zu. den Chytridiineen im allgemeinen sprächen auch die Form 
und Stellung der Sporangien und Dauersporen wie die Be- 
schaffenheit der Schwärmer. 


4. Eine ausgesprochene Mittelstellung zwischen den Woro- 
ninaceen und Synchytriaceen nimmt die Gattung Woroninella 
Raciborski (Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten 1898, S. 195) ein. 
W. psophocarpi lebt parasitisch in den oberirdischen Teilen der 
Botorptlanze (Psophocarpus tetragonolobus) auf Java, orangerote, 
kugelige Gallen hervorrufend. Der Pilz erscheint in den Epidermis- 
zellen der Nährpflanze zuerst in Form kugeliger, orangeroter Plasma- 


— 459 — 


körper, die reif in zahlreiche Sporen zerfallen, die wie bei Syn 
chytrium fulgens als loses Pulver aus den sich öffnenden Gallen 
hervortreten und im Wasser mit Sporen keimen, also Sporangien 
darstellen. Während bis hier also ein Entwicklungsgang vorliegt, 
der durchaus mit dem Verhalten der Synchytrium-Arten überein- 
stimmt, besitzen die Schwärmer wie bei den Woroninaceen zwei 
kurze, seitlich befestigte Cilien. Die Dauersporen sind noch nicht 
beobachtet. 

5. An demselben Orte (Zeitschrift für Pflanzenkrankheiten 
1898, Bd. 8, S. 197) weist Raciborski ferner auf die Gattung 
Baetridium Kunze hin. Er beobachtete bei München das auf 
faulendem Holz wie zwischen niedrigen Moosen vorkommende 
und 1—2 mm breite Rasen bildende B. flavum. Die „Konidien“ 
dieses Pilzes bilden sich an den Spitzen dicht gedrängter, mit 
Querwänden versehener, verzweigter Hyphen. Innerhalb des Plasmas 
dieser Konidien fallen nun große, amöbenartige, ihre Gestalt 
wechselnde, nackte Plasmakörper auf, die sich auch durch Querwände 
hindurchbohren können. Die Konidien sind daher mit Raciborski 
als Gallbildungen eines wahrscheinlich zu den Ascomyceten ge- 
hörenden Pilzes zu deuten; den Parasiten selbst glaubt Raciborski 
zu den Chytridiineen stellen zu sollen etwa in die Nähe von 
Woronina oder Rozella. Bei Befeuchten mit Wasser fallen diese 
Gallen sofort ab, die Weiterentwicklung hat Raciborski aber nicht 
beobachtet. Zwei andere Bactridium-Arten sollen parasitisch auf 
Peziza-Arten vorkommen. Auch hier liegen daher wahrscheinlich 
Gallbildungen vor. Da das B. flavum nach Raciborski in Europa 
gewöhnlich ist, kommen die hier wahrscheinlich vorliegenden 
Parasiten auch für das Gebiet in Betracht. 


6. Die folgenden Arten sind einer Abhandlung von Petersen 
(Studier over Ferskvauds-Phykomyceter in Bot. Tidskrift 1909, 
Bd. 29, S. 345, Fig. I-XXVII entnommen, in der dieser zahl- 
reiche von ihm aufgefundene Wasserpilze beschreibt. Unter diesen 
werden fünf neue Chytridiineen und Ancylistineen aufgeführt, die, 
in Dänemark beobachtet, wahrscheinlich auch dem Gebiete nicht 
fehlen werden. Ich muß mich freilich bei ihrer Beschreibung 
auf die Wiedergabe der diesen Pilzen beigegebenen lateinischen 
Diagnosen beschränken, da mir der dänische Text der Abhandlung 
im übrigen nicht zugängig war. 


— 460 — 


a) Olpidiopsis(?) echinata Petersenl.c. S.405, Fig. XVIIla. 

Sporangien intramatrikal, ellipsoidisch, 90—100 u lang, 67 u 
breit, mit 1 aber auch 2—3 Entleerungshälsen. Schwärmsporen 
nicht beobachtet. Dauersporen mehr oder weniger kugelig, reif 
mit kegelförmigen, mehr oder weniger vorragenden, 2-—3 u langen, 
hyalinen, sehr dicht stehenden Stacheln uud einem Durchmesser 
von 28— 67 u. Anhangszellen länglich kugelig, mit glatter Membran, 
Durchmesser etwa 26 u. 

In den Schlauchenden von Saprolegnia dioica und monoica. 

Die Art scheint mit der in Achlya-Arten beobachteten O. minor 
verwandt zu sein; wie S. 263. erwähnt wurde, sind auch von 
Cornu und Constantinau spitzstachelige, mit einer Anhangszelle 
versehene Dauersporen in Saprolegnia- Arten beobachtet worden. 


b) Pleotrachelus Wildemani Petersen 1. c. 98. 422, 
Fig. XXVc. 

Sporangien intramatrikal, kugelig, Durchmesser etwa 60— 80 u, 
mit glatter, brauner Membran und zylindrischen, 30—40 u langen 
Entleerungshälsen. Alles übrige unbekannt. 

In den Rhizoiden eines unbestimmten Mooses aus einem Sphagnum-Sumpf. 

Das abgebildete Sporangium zeigt nur zwei Entleerungshälse. 
Da Petersen zudem nur die Sporangien beobachtete, muß die 
Zugehörigkeit zu der Gattung Pleotrachelus zweifelhaft bleiben. 


c) Rhizophidium septocarpoides Petersen l. c. S. 420, 
Fig. XXIVd. 

Sporangien einem sehr kurzen Stiel aufsitzend, ferner unterhalb 
der Mitte eingeengt, dadurch birnförmig, 8—16 u lang. Intra- 
matrikales Mycel in Form eines zarten, wenig verzweigten Würzel- 
chens. Alles übrige unbekannt. 

Auf Closterium. 

Soweit sich bei der sehr ungenügenden Kenntnis dieses Pilzes 
überhaupt etwas aussagen läßt, steht derselbe R. agile wohl am 
nächsten. 


d) Phlyctochytrium stellatum Petersen l. c. S. 417, 
Fig. XXIIa, b,d u. XXIlld. 

Vegetationskörper aus einem extramatrikalen, knopfartig vor- 
ragenden Teil, wohl dem Zoosporenkörper, und einer intramatri- 
kalen, mehr oder weniger kugeligen Blase sowie einem von dieser 


= AM ni 


entspringenden Würzelchen bestehend. Aus dieser Blase wächst 
ein seitlicher Auswuchs hervor, der sich mit Plasma füllt und 
zum Sporangium mit glatter Membran umbildet. Zoosporen durch 
ein Loch nahe dem extramatrikalen Teil oder durch diesen selbst 
entweichend. Dauersporen einzeln, intramatrikal, mit hyaliner, 
stacheliger Membran, am Ende des feinen, knopfig vorragenden 
Keim (?)fadens. 

In einer Spirogyra-Art, zusammen mit Chytridium spinulosum, 

Da das Sporangium hier nicht aus dem erstarkenden Sporen- 
körper hervorgeht, weicht die Art wesentlich von Phlyetochytrium 
ab, so daß sie wohl nicht hierher gestellt werden sollte. Würden 
die Sporangien durch Umwandlung der intramatrikalen Bläschen 
entstehen, läge die Gattung Entophlyctis vor (E. bulligera!); da 
sie sich aber erst sekundär als seitliche Auswüchse jener Bläschen 
bilden, läßt sie sich auch dieser Gattung schwer einreihen. Ähn- 
liche Bildungsvorgänge scheinen sich aber bei den Rhizidieen zu 
finden, ohne daß aber auch hier der Anschluß an eine bestimmte 
Gattung klar ersichtlich wäre. 


e) Myzocytium irregulare Petersen l.c. S.403, Fig. XVIa, d. 

Sporangien unregelmäßig, sehr oft zu zwei, schr selten (in 
größeren Nährzellen) zu mehreren unregelmäßig miteinander ver- 
bunden; Entleerungshälse mehr oder weniger lang, oft vor dem 
Austritt aus der Nährzelle blasig anschwellend. Andere Charaktere 
wie bei M. proliferum. 

In Desmidiaceen-Zellen (Cosmarium, Micrasterias). 

Die Zugehörigkeit zu dieser Gattung erscheint mir nicht ganz 
sicher. Der in der Figur a) S. 402 abgebildete, in Micrasterias 
vorkommende Pilz, den Petersen hierher stellt, scheint wegen der 
verzweigten Sporangien ein Lagenidium zu sein. Die Art ist 
jedenfalls zweifelhaft. 


III. Reihe: Monoblepharidineae 


von M. v. Minden. 


Saprophytisch in Wasser lebende Pilze. 

Mycel einzellig, aus dünnfädigen, wenig verzweigten Hyphen 
bestehend. Ungeschleclitliche Vermehrung durch Schwärmsporen, 
die in Sporangien gebildet werden. Schwärmsporen meist kugelig, 
mit feinkörnigem Plasma und einer Cilie, einzeln und fertig vor- 
tretend, und sprunghafter Bewegung; nach dem Schwärmen sich 
mit einer Membran umgebend und keimend. Bei der geschlecht- 
lichen Fortpflanzung werden in meist zylindrischen Antheridien 
bewegliche, eincilige Spermatozoiden gebildet, während in den 
meist breit ellipsoidischen oder keuligen Oogonien je ein Ei 
entsteht. Befruchtung derart, daß in den sich öffnenden Scheitel 
des Oogons ein Spermatozoid eindringt und mit dem Ei verschmilzt. 
Oosporen einzeln, kugelig, meist mit warziger Oberfläche, mit 
einem Schlauch keimend; daneben auch Bildung von Gemmen. 

Vorkommen. — Die Monoblepharidineen besitzen von 
allen Pilzen allein bewegliche Spermatozoiden und verdienen daher 
besonderes Interesse. Sie sind von Cornu in Frankreich (1871) 
zuerst entdeckt worden und wurden erst 25 Jahre später von 
Thaxter (1895 u. 1903) in Nordamerika wieder aufgefunden. Jetzt, 
nachdem sie darauf Lagerheim (1900) in Schweden, Woronin 
(1905) in Rußland, ich selbst (1902) in Deutschland beobachtete, 
darf man es als sicher annehmen, daß sie, wenigstens in einzelnen 
Arten, allgemein verbreitet vorkommen. An ihren natürlichen 
Standorten bilden alle Arten der einzigen bekannten Gattung zarte, 
weißliche oder bräunliche Räschen auf allen möglichen im Wasser 
liegenden Pflanzenteilen, besonders Baumästen, aber auch krautigen 
Stengeln usw. Nach Cornu sollen die von ihm beobachteten 
Arten freilich auch auf verfaulenden tierischen Substraten vor- 
kommen können. Da sie aber oft vergesellschaftet mit anderen 


5 iur eh 


— 4695 — 


Organismen auftreten, sind sie meist wenig auffällig und daher 
auch nicht leicht zu finden. Sicherer ist es, auf gut Glück 
Pflanzenteile aus Gewässern, vornehmlich waldreicher Gegenden, 
zu sammeln und in Kulturgefäßen unter zeitweiliger Erneuerung 
des Wassers zu-beobachten. Nach Lagerheim pflegen sie sich 
dann besonders auf mit Flechten bedeckten Zweigen, die den 
Winter über im Wasser gelegen haben, fast stets einzustellen. 
Durch Säuberung der sich dann einstellenden Pflänzchen von 
anderen Mitbewohnern kann man dann ausgedehnte Rasen erhalten. 

Mycel. — Die Hyphen sind dünnfädig, strahlend, gerade, 
außer in der Fortpflanzungsregion meist wenig verzweigt, mit 
feinen, dünnwandigen Rhizoiden im Substrat befestigt. Die An- 
gabe von Cornu, daß die Membranen keine Zellulosereaktion 
zeigen, ist von Lagerheim und Woronin nachgeprüft worden. Die 
gebräuchlichen Reagentien auf Zellulose ergeben nun tatsächlich 
keine deutliche Blaufärbung; sie lassen aber dennoch vermuten, 
daß ein der Zellulose nahe verwandter Stoff vorliegt, oder aber 
die erwartete Reaktion durch die Anwesenheit einer anderen 
Substanz beeinflußt wird. 

Leicht erkenntlich sind alle Arten der Gattung durch die 
charakteristische Ausbildung des Zellplasmas. Dieses erscheint 
nämlich in Form dünner, miteinander anastomosierender oder auch 
bei dünneren Fäden die Membran rechtwinkelig schneidender 
Lamellen, die wabenartig ziemlich regelmäßig polyedrische Vakuolen 
begrenzen. Diese Struktur ist so charakteristisch, daß sich an 
Bruchstücken eines Fadens die Anwesenheit des Pilzes sicher 
konstatieren läßt. 

Sporangien. — Unklar ist noch die Natur der als Sporangien 
beschriebenen Gebilde. Durch Cornu, Woronin und Lagerheim 
sind nur Sporangien mit einciligen Sporen vom Bau der Sapro- 
legniaceen-Sporangien bekannt geworden. Sie sind gestreckt keulige 
oder zylindrische Fadenstücke, die eine oder zwei Reihen farbloser, 
einciliger Sporen enthalten und terminal entstehen. Ihre Erneuerung 
geschieht oft derart, daß unter dem jeweilig voraufgehenden 
Sporangium oft mehrmals hintereinander das folgende seitlich 
hervorsproßt, wobei aber meist auch noch ein Fadenstück selbst 
an der Sporangienbildung teilnimmt; es können so mehr oder 
weniger regelmäßig gebaute sympodiale Sporangienstände entstehen. 


— 464 — 


Seltener pflegen sie (z. B. bei Monoblepharis macrandra) durch 
Durchwachsung erneuert zu werden. Nach Lagerheim und auch 
Woronin (siehe seine Taf. 3, Fig. 64—66) keimen diese Sporen 
mit Keimschläuchen. Nun aber sind durch Thaxter Sporangien 
ganz anderer Beschaffenheit, von der Form und der Stellung der 
Oogonien und mit zweiciligen Sporen, bekannt geworden. Sie 
kommen den beiden durch ihn bekannt gewordenen bisher nur 
in Amerika gefundenen Arten allein zu, finden sich aber nach 
ihm vergesellschaftet mit der anderen Sporangienform bei M. poly- 
morpha, hier sogar sehr häufig, und bei M. brachyandra. Wegen 
dieser allgemeinen Verbreitung, die sich wahrscheinlich nach 
Thaxter auf alle Arten erstreckt, sieht Thaxter gerade in ihnen 
die charakteristischen Sporangien der Gattung, so daß sich also bei 
den meisten Arten auffälligerweise zwei Sporangienarten mit zwei 
Arten Sporen fänden, von welchen die erstere an. die Oogonien, 
die letztere an die Antheridien erinnert. Thaxter spricht daher 
die Vermutung aus, daß die zuerst gefundenen Sporenbehälter 
von Saprolegniaceensporangien -Habitus lediglich vergrößerte Anthe- 
ridien wären. Hierfür sprechen tatsächlich die oft zu beobachtenden 
Übergänge zwischen diesen und echten Antheridien (siehe Woronin 
S. 22), ferner die zuweilen auffällige Übereinstimmung in der Gestalt 
und Stellung beider Organe und die Ähnlichkeit zwischen den 
Spermatozoiden und Zoosporen. Anderseits müßte dann freilich 
angenommen werden, daß die Spermatozoiden — wenigstens unter 
gewissen Umständen — zu keimen vermögen, eine Erscheinung, 
die Woronin sogar beobachtet zu haben glaubt (S. 22). Eine 
Entscheidung wird hier ohne nähere Untersuchung nicht möglich 
sein. Erwähnt möge noch die von Woronin ausgesprochene Ansicht 
werden, daß die von Thaxter aufgefundenen zweiciligen Sporen 
in Oogonien eingedrungene Parasiten seien, eine Vermutung, die 
das Zurückbleiben öliger Massen in den entleerten Sporangien 
wohl erklären könnte und auch in anderer Beziehung manches 
für sich hat. 

Oogonien und Antheridien. — Die Oogonien sind meist 
birnförmige Behälter, die oft in sehr reich gegliederten Ständen 
von sympodialer Anordnung oder auch interkalar in vielzähligen 
teihen hintereinander vorkommen, während die Antheridien kurze 
schmal- oder breit-zylindrische Zellen darstellen. Letztere treten 


— 45 — 


entweder epigyn, den Oogonien aufsitzend, oder hypogyn, also an 
ihrer Basis, auf, oder sie finden sich ganz von den Oogonien ge- 
trennt und können auch reich entwickelte Stände von sympodialem 
Bau wie die Sporangien (siehe dort) bilden. Bei epigyner Stellung 
entstehen sie terminal; indem nun weiterhin der unter ihnen 
liegende anschwellende Hyphenteil bei seiner Umwandlung zum 
Oogon seitlich hervorwächst, werden sie derart gestellt, daß 
sie dem ÖOogon wie ein Zwergmännchen seitlich aufsitzen. Die- 
selben Vorgänge spielen sich auch bei Reihenstellung der Oogonien 
ab, wodurch sehr charakteristische Stände von Oogonien mit ebenso 
vielen ihnen aufsitzenden Antheridien entstehen. 

Befruchtung. — Die sehr interessante Befruchtung möge 
hier kurz bei einer Art mit exogynen, vor der Oogonmündung 
reifenden, Oosporen geschildert werden. Schon beim Reifen der 
Oogonien spielen sich mannigfache Vorgänge im Zellinnern ab. 
Reichliche Mengen Plasma und Fettropfen sammeln sich hier an. 
In der Peripherie erscheinen plötzlich zahlreiche kleine Vakuolen, 
die mehrmals auftauchen und wieder verschwinden, nach der An- 
nahme von Lagerheim, um das überschüssige Wasser zu entfernen. 
Thatsächlich zieht sich gleich darauf die Oosphäre vom Boden 
zurück, um sich kontrahiert dem oberen Teil der Oogonwandung 
anzuschmiegen. Das Oogon ist damit für die Befruchtung vor- 
bereitet. In den Antheridien hat sich inzwischen bei der Reifung 
das glänzende, farblose Plasma in die Spermatozoidenkörper ge- 
teilt, meist 4—6, aber auch bei M. macrandra bis 11, die in 
einer Reihe liegen. Auch hier treten kurz vor dem Austritt 
Vakuolen auf. Die Spermatozoiden sind breit eiförmige bis kuge- 
lige, mit einer nachschleppenden Cilie und hyalinem Inhalt ver- 
sehene Zoosporen, die sich sprunghaft unter häufigem Richtungs- 
wechsel bewegen und in allen Stücken mit den in den vorhin 
erwähnten Sporangien gebildeten Schwärmsporen übereinstimmen, 
außer darin, daß sie oft nur halb so groß sind. Beim Verlassen 
des Antheridiums treten die Spermatozoiden nacheinander durch 
ein an seinem oberen Ende auftretendes Loch aus, wobei sich 
die nach hinten gerichtete Cilie eines austretenden Spermatozoids 
mit dem nächstfolgenden noch im Antheridiumhals steckenden 
Spermatozoid verklebt zeigt, so daß der irrtümliche Eindruck 
erweckt wird, daß die Sporen einander herauszögen, während in 


Kryptogamenflora der Mark V. 30 


— 466 ° — 


Wirklichkeit der Austritt wohl wesentlich durch die eigene amöboide 
Beweglichkeit der Spermatozoiden erfolgt. 

Nach ihrer endgültigen Befreiung schwimmen die Schwärmer 
fort, in anderen Fällen suchen sie dagegen amöboid kriechend 
mit senkrecht abstehender Cilie ein benachbartes Oogon zu erreichen. 

Die kriechenden oder in der Nähe vorbeischwimmenden 
Spermatozoiden werden wahrscheinlich chemotaktisch von der 
reifen Oosphäre angezogen; eine von ihnen bleibt weiterhin auf 
dem Scheitel des Oogons haften, dessen Öffnung entweder von 
dem Oogon selbst oder nach Woronin durch das Spermatozoid 
bewirkt wird, um dann langsam in die Oosphäre einzusinken, 
wobei zunächst noch die lange Cilie aus der Zygote hervorragt. 
Nach kurzem Stillstand (etwa 2 Minuten bis 50 Sekunden bei M. 
macrandra) bewegt sich diese darauf langsam nach dem Boden 
des Oogons, um dann unter amöboider Gestaltsveränderung nach 
der Mündung zurückzukehren und sich nun aus dieser heraus- 
zuzwängen, was nach 2—5 Minuten etwa geschehen ist. Hier, 
vor der Mündung nimmt sie allmählich Kugelform an, und wandelt 
sich nun unter Ausscheidung einer dicken, braunen, meist mit 
stumpfen, niedrigen Warzen versehenen Membran zur Oospore 
um, die nun meist der Oogonmündung angeheftet bleibt, während 
sich bei M. macrandra die Oosphäre dagegen oft von dieser los- 
löst und sich frei im Wasser liegend zur Oospore entwickelt. 

Oosporen. — Die hier geschilderte Entwicklung trifft bei 
den Arten mit exogynen ÖOosporen zu; sie ist bei den Formen 
mit endogynen Oosporen einfacher, als die Oosphäre nach ihrer 
Befruchtung im Innern des Oogons liegen bleibt und hier nun 
reift. Von Woronin ist nachgewiesen worden, daß die Membran 
der Oosporen aus zwei (eigentlich aus drei) Schichten besteht, von 
denen nur die äußere, bedeutend dünnere, braun gefärbt, während 
die innere, derbe Schicht farblos ist; sie ist es auch, die die 
warzigen Vorsprünge bildet, die daher, wenn sie nicht von der 
äußeren Schicht bedeckt werden, farblos sind. 

Die Keimung der Oosporen erfolgt unter Spaltung der derben 
Membran unter Austritt eines kräftigen Keimschlauchs (Lagerheim). 
Bezüglich der Kernverhältnisse mag erwähnt werden, daß die Ge- 
schlechtskerne erst nach oder während der Ausbildung der Oogon- 
warzen miteinander verschmelzen, ferner, daß die Oosphäre von 


— 47 — 


Anfang an nur einen Kern besitzt, eine Erscheinung, die nach 
Lagerheim, dem wir nähere Untersuchungen hierüber verdanken, auf 
die Verwandtschaft mit Oedogoniaceen und Coleochaetaceen deutet. 

Verwandtschaftsverhältnisse. — Die nur bei den Mono- 
blepharidineen vorkommende Art der geschlechtlichen Fortpflan- 
zung durch bewegliche Spermatozoiden räumt ihnen eine besondere 
Stellung unter allen Pilzen ein; sie weist aber zugleich deutlich 
auf die verwandtschaftlichen Beziehungen zu gewissen Algen, vor 
allem den Siphoneen und Oedogoniaceen. Für manche Forscher 
ist diese Übereinstimmung mit den Algen so groß, daß sie die 
Monoblepharidineen als chlorophyllifreie Algen ansehen möchten. 
So sagt de Bary (Bot. Ztg. 1881, S. 10), daß „Monoblepharis 
ebenso gut als chlorophyllfreie Saprophytenform unter den Chloro- 
sporeen nahe bei Oedogonium stehen kann wie bei den Phy- 
comyceten“. Lagerheim (Bihg. till K. Svenska Vet. Akad. Handl. 
Bd. 25, 1899, Afdlg. 3, Nr. 8, S. 35) will die Monoblepharidineen 
ganz zu den Oedogoniaceen stellen, mit denen sie nach ihm 
durch die Einkernigkeit der Oogonanlagen mehr verwandt sind 
als mit den Vaucherieen. Auch v. Tavel hebt die fast voll- 
ständige Übereinstimmung dieser Pilze mit oogamen Algen, nach 
ihm vor allem den Oedogoniaceen, hervor. Dagegen hat diese bei 
anderen Systematikern weniger Beachtung gefunden, so bei Fischer 
(Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 323, der lediglich die Verwandt- 
schaft mit den Saprolegniaceen betont und beide in eine Ordnung 
zusammenfaßt. Auch Schroeter (Engl. Prantl. Nat. Pfl. Fam. 
Bd. 1, 1, S. 106) hebt lediglich die Verwandtschaft zu den Sapro- 
legniaceen hervor, wenngleich er die Monoblepharidineen zu 
einer dieser gleichwertigen Ordnung erhebt. Tatsächlich liegen mit 
den Saprolegniineen manche Berührungspunkte vor; vor allem 
ist hier die Gattung Gonapodya zu erwähnen, die außer in den 
einciligen Schwärmern auch in anderen Punkten Monoblepharis 
ähnlich zu sein scheint. Mit einer Cilie versehene Schwärmer 
besitzen auch die Blastocladiaceen. Sollte sich wirklich die Ver- 
wandtschaft mit Gonapodya bestätigen, dürfen wir vielleicht an- 
nehmen, daß die Monoblepharidineen von Leptomitus ähn- 
lichen Algen abstammen, sich aber von ihnen frühzeitig unter 
Verlust der Einschnürungen aber Erhaltung der typischen Be- 
fruchtung durch Spermatozoiden abzweigten. 


30* 


— 468 — 


Einzige Gattung: Monoblepharis Cornu in Bulletin d. 
l. Soc. bot. de France Bd. 18, 1871, S. 59 und Ann. d. sc. nat. 
ser. 5, Bd. 15, 1872, S. 15 und in van Tieghem, Traite de Bo- 
tanique 1884, S. 1028. 

Name von monos: einzeln und blepharis: Cilie, wegen der 
mit einer Cilie versehenen Schwärmer. 

Mycel aus dünnfädigen, strahlenden, außer in der Fort- 
pflanzungsregion wenig verzweigten Hyphen bestehend. Plasma 
in Form dünner, miteinander anastomosierender Lamellen, die 
ziemlich regelmäßig polyedrische Vakuolen umgeben. Sporangien 
terminal, zylindrisch oder gestreckt spindelförmig, meist nur eine 
Reihe von Sporen enthaltend, nach der Entleerung selten durch- 
waehsend, meist derart oft mehrmals nacheinander erneuert, daß 
das angrenzende Fadenstück durch eine Membran abgegrenzt wird 
und zu einem neuen Sporangium wird, wobei sein Scheitel oft 
mehr oder weniger verlängert schlauchförmig seitlich auswächst; 
auch können sympodial gegliederte Sporangienstände auftreten. 
Neben diesen, eincilige Sporen enthaltenden, Sporangien werden 
(nach Thaxter) noch andere gedrungenere, den Oogonien ähnliche 
Sporangien gebildet, in denen mit zwei Cilien versehene Schwär- 
mer entstehen (siehe vorher). Oogonien meist mehr oder weniger 
birnförmig oder ellipsoidisch, mit glatter Membran, reif mit einer 
großen, reich mit Fettropfen versehenen Oosphäre, seltener einzeln, 
oft in Reihen hintereinander oder reich sympodial gegliederte 
Stände bildend. Antheridien meist einzeln die Oogonien begleitend, 
diesen aufsitzend, epigyn, oder an ihrer Basis und dem Tragfaden 
abgeschnürt, hypögyn, zuweilen aber auch für sich zu vielen 
nebeneinander und dann von ähnlicher Anordnung wie die Oo- 
gonien und Sporangien, in der Gestalt meist zylindrisch, klein, 
mit meist wenigen (4—14), den Zoosporen gleichen, aber kleineren 
Spermatozoiden. Befruchtung durch Eindringen eines Sperma- 
tozoids. durch das Scheitelloch des Oogons und Verschmelzung 
mit der. Oosphäre, die darauf meist aus der Oogonhülle aus- 
wandert und außerhalb, vor der Mündung des Oogons und an 
dieser befestigt reift, seltener innerhalb zur diekwandigen, braunen, 
meist mit Warzen bedeckten Oospore wird. Keimung mit Schlauch. 

Sechs saprophytisch im Wasser lebende Arten. Nach Cornu 
kommen die von ihm beschriebenen Arten auch auf verfaulenden 


NG 


— 469 — 


tierischen Substraten vor; dagegen: sind von allen übrigen Be- 
obachtern Monoblepharis- Arten nur auf abgestorbenen pflanzlichen 
Substraten, vor allen Zweigen, beobachtet worden. 

Die Arten lassen sich zum Teil nicht leicht voneinander 
unterscheiden, da sich nicht selten Übergänge finden, die zum 
Teil, wie schon erwähnt, Bastarde sein dürften. Hierher gehört 
vielleicht M. macrandra var. longicollis Lagerheim, die nach 
Woronin ein Bastard zwischen M. polymorpha und M. sphaerica 
ist, ebenso die durch die Figuren 43—46 auf Taf. 2 dargestellten 
Formen, die nach demselben einen Bastard zwischen M, sphaerica 
und macrandra darstellen. 


Übersicht der Arten. 


A. Öosporen stets oder wenigstens häufig im Oogon, also endogyn, 
reifend. 
a) Oosporen stets endogyn; mit glatter Membran. Antheridien 
epigyn. | 

I. Oogonien groß, meist in einer einzigen Reihe überein- 
ander stehend. Antheridien nicht immer den Oogonien 
aufsitzend. . . . 2... M., insignis. 

II. Oogonien klein, Beikchelierg an de Hyphenenden gehäuft. 

Antheridien stets vorhanden. . . . 2. M. fasciculata. 

b) Oosporen auch exogyn; Öosporen warzig. Antheridien 

hypogyn. . . 20.20.03 M. sphaerica. 

B. Oosporen außerhalb Abs Okein vor seiner Mündung, also 
exogyn, reifend, sehr selten endogyn. 

a) Oosporen der Mündung des Oogons anhängend. Antheridien 

gewöhnlich oder stets epigyn. 

I. Epigyne Antheridien dem oberen Drittel des Oogons auf- 
sitzend, meist schmal zylindrisch. Oogonwandung an 
der Anhaftungsstelle des Antheridiums abgerundet, nicht 
absatzartig vorspringend. . . . . 4. M. polymorpha. 

II. Epigyne Antheridien dem mittleren Drittel des Oogons 
aufsitzend, kurz, breit zylindrisch. Antheridium auf 
einem plötzlich vorspringenden Absatz der Bogenwandung 
befestigt. . . . 20 .0...5. M. brachyandra. 

b) Oosporen oft das Goch verlassend und frei von diesem 
reifend. Antheridien mehr oder weniger klein, fast immer 


_— 10 — 


mehrzählige Sympodien oder Reihen bildend, die ganz von 
den Oogonien getrennt sind oder einer Oogonreihe aufsitzen 
oder hypogyn auftreten. . . . ....6. M. macrandra. 


I. M. insignis Thaxter, Botanical Gazette 1895, Pd. 20, 
S. 435, Taf. 29, Fig. 1-7. — Diblepharis insignis (Thaxter) 
Lagerheim, Bihang till k. svenska Vet. Akad. Handlingar Bd. 25, 
1899, Nr. 8, S. 40. 

Hyphen straff, starr, selten verzweigt, 1,5—2,5 mm lang, 
8—15 u breit. Sporangien selten von der Form der Oogonien, 
mit zweiciligen, 10—12 u im Durchmesser messenden Sporen. 
Oogonien in der Form unregelmäßig, etwa eiförmig bis keulig 
bis birnförmig, am oberen Ende in einen gekrümmt schnabel- 
ähnlichen, an seinem Ende bei der Reife sich öffnenden Fortsatz 
verschmälert; entweder terminal einzeln oder zu mehreren (bis 8) 
in Reihen hintereinander. Antheridien stumpf kegelförmig oder 
kurz zylindrisch, gerade oder gekrümmt, immer epigyn, aber doch 
nicht auf allen Oogonien. Spermatozoiden zahlreich (etwa 24 bis 
32), eincilig. Oosporen reifen nach der Befruchtung im Oogon, 
kugelig, ellipsoidisch oder der Oogonwandung in ihren Konturen 
folgend und dann unregelmäßig; mit glatter, schwach bräunlicher 
Membran; 30—45 u lang, 22-—-35 u breit. 

Auf untergetauchten Ästen. — Nordamerika. 

Diese und die folgende von Thaxter beschriebene, mit zwei 
Cilien versehene Art sind von Lagerheim in die neue Gattung 
Diblepharis gestellt werden. Ich kann mich diesem Verfahren 
deswegen nicht anschließen, als nach Thaxter auch andere, ja 
vielleicht alle Arten zweicilige Schwärmer besitzen und ferner 
die Auffassung der Natur dieser Sporen noch nicht geklärt ist. 
Im Habitus und den Befruchtungsvorgängen stimmen beide Arten 
ganz mit den folgenden überein, da die endogyne Bildung der 
ÖOosporen auch dort vorkommt. 


2. M. fasciculata Thaxter, Botanical Gazette 1895, Bd. 20, 
S. 435, Taf. 29, Fig. 8—12. — Diblepharis fasciculata (Thaxter) 
Lagerheim, Bihang till k. svenska Vet. Akad. Handlingar Bd. 25, 
1899, Nr. 8, S. 40. 

Hyphen 1—2 mm lang, 6 u breit; sonst wie vorher, nur an 
den Enden reicher verzweigt. Sporangien wie die Oogonien ge- 


— 41 — 


formt, oft mit Antheridien vergesellschaftet, mit zweiciligen, 5 bis 
6 u messenden Sporen. Oogonien etwa eiförmig bis ellipsoidisch 
mit kurzem, schmalem, vorspringendem, bei der Befruchtung sich 
öffnenden Fortsatz, der meist kürzer als das stets vorhandene 
epigyne Antheridium ist; entweder einzeln oder in Reihen hinter- 


Fig. 1—6 no. 9. Monoblepharis sphaerica; 7. M. polymorpha; 8. M. macrandra. 


einander, an kurzen, büschelig gedrängten Ästen am Ende der 
fossilen Hyphen. Antheridien schmal zylindrisch, gerade. Oo- 
sporen im Oogon reifend, mehr oder weniger regelmäßig eiförmig 


— 472 — 


oder ellipsoidisch, mit glatter, schwach bräunlicher Membran; etwa 
22 u lang, 18 w breit. 

An untergetauchten faulenden Zweigen, aber selten. — Nordamerika. 

Die vorstehende Art ist in allen Teilen kleiner als die vorauf- 
gehende und auch durch die büschelige Anhäufung der Sexual- 
organe wie durch ihre andere Ausbildung wesentlicher von ihr 
unterschieden. Ich kann darum auch Woronin (l. c. 8. 1) nicht 
beistimmen, der in ihr nur eine Varietät der vorigen sehen möchte. 


3. M. sphaerica Cornu, Bull. de la soc. bot., 1871, Bd. 28, 
S.59 und Ann. d. sc. nat. ser. 5, Bd. 15, 1872, S. 82, Fig. 5, 
1—6. — Woronin, M&emoirs de l’Academie imperiale d. sc. de St. 
Petersbourg 1905, Bd. 16, Nr. 4, S. 3, Taf. 1, Fig. 1—16, Taf. 2, 
Fig. 17—27 u. Taf. 3, Fig. 50—53. 

S. 471, Fig. 1—5. Befruchtungsvorgang: an — Antheridium, o = Oogon; 
sr = Spermatozoiden, os — Oospore; 6. in Reihen gestellte, miteinander ab- 
wechselnde Oogonien und Antheridien; eine innere, zwei äußere Oosporen; 
die Antheridien wie vorher hypogyn; 9. Stück eines Fadens, die Waben- 
struktur des Plasmas zeigend (nach Woronin). 

Hyphen wie vorher. Sporangien zylindrisch, nicht oder wenig 
dicker als die Fäden, oft in Reihen hintereinander; nicht durch- 
wachsend, Schwärmer mit nur einer Cilie bildend. Oogonien 
kugelig oder meist birnförmig, am Scheitel mit einer Papille sich 
öffnend und mit einem fettreichen Ei, das sich vor der Befruchtung 
kontrahiert, sich teilweise von der Wandung des Oogons loslöst, 
sich unterhalb der Oogonmündung ansammelt und hier besonders 
oben, auf der dieser zugewendeten Seite, eine hellere, fettarme 
Zone (Empfängnisfleck) erkennen läßt. Antheridien streng hypogyn, 
als kleine zylindrische Zellen aus den Tragstielen und von ihrer 
Breite unterhalb der Oogonien abgeschnürt, sich mit vorspringender 
Entleerungspapille unterhalb der Oogonien öffnend und die Sperma- 
tozoiden entlassend; letztere zu 5—6 in einer Reihe in den Anthe- 
ridien liegend. Verzweigung in der Fortpflanzungsregion sehr 
mannigfach. Zuweilen treten regelmäßig sympodial, wickelig oder 
schraubelig gegliederte Stände von Oogonien und ihren hypogynen 
Antheridien auf; häufiger aber erscheinen jene durch immer weiter 
gehende Verkürzung der zwischen den ÖOogonien-Antheridien ein- 
geschalteten Fadenstücke zu zwei oder mehreren büschelig gedrängt, 
oder sie treten in mehrzähligen Reihen hintereinndear auf, wobei 


— 413 — 


Antheridien und Oogonien miteinander abwechseln und die Oogon- 
scheitel nach der Seite gedrängt sind. Oosporen nach Cornu 
nur innerhalb, nach Woronin aber auch, ja sogar meistens, 
außerhalb des Oogons gebildet und mit ihrer Mündung verwachsen, 
kugelig, mit einer dicken, aus zwei Schichten bestehenden Membran, 
deren äußere dünn und gelbbraun ist, während die innere, be- 
deutend stärkere, farblos ist und mit ziemlich regelmäßig verteilten, 
daher auch farblosen Warzen die äußere Schicht durchdringt; im 
Innern viele im Zentrum zusammengehäufte, gelbliche Fett- 
kügelchen; Durchmesser 16—27 u (nach Woronin 22 u), zuweilen 
aber viel kleiner oder viel größer. 

Nach Cornu auf verfaulenden tierischen und pflanzlichen Substraten, 
von Woronin nur auf letzteren, vor allem Erlenzweigen, aber auch auf den 
Zweigen anderer Laubhölzer und Coniferen beobachtet; entweder in einzelnen 
Fäden auftretend, meist aber sehr zarte, weißliche oder gelbbräunliche, kleine 
Rädchen bildend. — Frankreich, Rußland. 


Die endogyn entstehenden Oosporen besitzen nach Woronin 
nur an der oberen und unteren Seite Warzen, nicht an den Seiten, 
mit denen sie sich meist dicht an die Oogonwandung anlegen, 
so daß die Abbildung bei Cornu, in welcher die Oogonien auch 
hier Warzen zeigen, wohl auf einem Versehen beruht; voraus- 
gesetzt, daß, was wahrscheinlich ist, die von Woronin beschriebene 
M. sphaerica wirklich identisch mit der von Cornu entdeckten 
Art ist. 


4. M. polymorpha Cornu, Bulletin d. 1. soc. bot. de France 
1871, Bd. 18, S. 59 und Ann. d. sc. nat. ser. 5, Bd. 15, 1872, 
Taf. 2, Fig. 7—32 und v. Tieghem, Traite de Botanique 1884, 
S. 1028; Woronin, Memoirs d. l’Academie imperiale d. sc. de 
St. Petersbourg Bd. 16, 1905, Nr. 4, Taf. 2, Fig. 28, 29, 30, 31. — 
Thaxter, Contributions from the eryptogamic laboratory of Harvard 
University Bd. 55, 1903, S. 104, Taf. 46, Fig. 7—8. 


S. 471, Fig. 7. Oogon mit äußerer Oospore und epigynem Antheridium 
(nach Woronin). 


Mycel siehe vorher. Sporangien (nach Thaxter) von zweierlei 
Art: Die einen mit einciligen Sporen, in Form und Anordnung 
wie bei M. sphaerica, die anderen, oft vorkommend, von der 
Gestalt der Oogonien und wie diese angeordnet, aber mit zwei- 
ciligen Sporen, nach deren Entweichen in den Oogonien ein großer 


— 44 — 


oder mehrere kleinere Fettropfen zurückbleiben. Keimung der zwei- 
ciligen Sporen nicht beobachtet. Oogonien im Innern mit einem 
fettreichen Ei von sehr verschiedener Gestalt, meist aber birn- 
förmig bis keulig bis eiförmig, mit stumpf abgerundetem Scheitel, 
meist einzeln, terminal oder nur zu 2 oder 3 zusammenstehend; 
zuweilen aber auch in reich gegliederten Ständen, z. B. in viel- 
gliedrigen Reihen zu 10—12 hintereinander oder in anderer An- 
ordnung wie bei der vorigen Art, nur daß die begleitenden Anthe- 
ridien den Oogonien epigyn aufsitzen, derart, daß gewöhnlich jedes 
Oogon ein Antheridium zwergmännchenartig auf sich trägt. Anthe- 
ridien schmal zylindrisch oder ein wenig bauchig, den Oogonien 
seitlich innerhalb des oberen Drittels der hier abgerundeten Oogon- 
wandung aufsitzend, nach Woronin immer epigyn, nach Cornu 
auch wohl hypogyn oder zu mehreren untereinander sympodial 
gebaute Stände bildend. Nach eingetretener Befruchtung zwängt 
sich die nackte Zygote aus der Oogonmündung und reift hier, 
an dieser befestigt, zur Oospore. Oosporen wie bei M. sphaerica. 

Auf abgestorbenen untergetauchten Pflanzenteilen (vor allem Zweigen), 


nach Cornu auch auf tierischen Substraten. — Schlesien (v. Minden); Frank- 
reich; Rußland. 


5. M. brachyandra Lagerheim, Bihang till K. Svenska Vet. 
Akad. Handlingar Bd. 25, Afd. 3, Nr. 8, 8.8, Taf. 1, Fig. 1, 3, 
5—10, 14—20, 25—35, 47, 52, 55—62, 64—66; Thaxter, Con- 
tributions from the eryptogamic laboratory of Harvard University 
Bd. 55, 1903, S. 106, Taf. 46, Fig. 10 -12. 

Mycel und Sporangien siehe M. polymorpha; die den Oogonien 
entsprechenden Sporangien mit zweiciligen Sporen, aber seltener. 
Oogonien birnförmig, mit einem ziemlich plötzlich etwas oberhalb 
ihrer Mitte oder an dieser vorspringenden Absatz, auf dem das 
meist kurze, gedrungene, normal epigyne Antheridium befestigt ist. 
Antheridien hypogyner Stellung finden sich (siehe var. longicollis) 
vor allem bei reihenweiser Anordnung der Oogonien, deren An- 
ordnung in oft reich entwickelten Ständen sich wie bei M. poly- 
morpha verhält; Antheridien mit 5—7 Spermatozoiden. Reife 
Oospore der Mündung des Oogons angeheftet, etwas kleiner als 
bei M. polymorpha, braun gefärbt, mit ziemlich unregelmäßigen, 
breiten und ziemlich flachen oder nach Thaxter auch fast fehlenden 
Warzen; Durchmesser 15—20 u (ohne Warzen). 


— ER 


An abgestorbenen Birken- und Kiefernzweigen. In einem Erlenbruch 
am Müggelsee (Claussen). — Schweden; Nordamerika. 

Die vorliegende Art ist M. polymorpha so ähnlich, daß sie 
höchstens als Varietät von ihr angesehen werden kann. 

Die von Lagerheim aufgestellte M. brachyandra var. longicollis 
besitzt gestrecktere Oogonien und Antheridien, die oft interkalar 
als die Oogonien trennende Zwischenstücke auftreten. Nicht 
unwahrscheinlich ist es, daß, wie Woronin bemerkt, in dieser 
Varietät ein Bastard zwischen M. sphaerica und polymorpha vor- 
liegt, bei welchem die bei anderen Arten getrennt vorkommenden 
Antheridien hypogyner und epigyner Stellung vereint auftreten. 

Bei dieser Art hat Lagerheim Gemmen beobachtet. Diese 
stellen mehr oder weniger kugelige oder unregelmäßig geformte 
Zellen mit bräunlicher, diekerer Membran und in ihrer Mitte 
sich ansammelnden Fettropfen dar. Sie entstehen dadurch, daß 
kürzere oder längere Teile der Hauptachsen und ihrer Zweige sich 
abrunden, so daß rosenkranzähnliche Bildungen entstehen, deren 
einzelne Glieder die Gemmen bilden. 


6. M. macrandra (Lagerheim) Woronin, Memoirs de 
l’Academ. imper. d. sc. de St. Petersbourg, 1905, Bd. 16, Nr. 4, 
Taf. 2, Fig. 32—42; Taf. 3, Fig. 47’—49 u. 54—70. — M. poly- 
morpha var. macrandra Lagerheim, Bihang till k. svenska Vet. 
Acad. 1899, Bd. 25, Afd. 3, Nr. 8, S. 8, Taf. 1, Fig. 2, 4, 21 bis 
24, 36—46, 48—51, 54, 63, 67, 68; Taf. 2, Fig. 11—26. — 
Thaxter, Contributions from the cryptogamic laboratory of Harvard 
University Bd. 55, 1903, S. 106. 


S. 471, Fig. 8. Zoosporangium mit austretenden Schwärmern (nach 
Woronin). 


Mycel siehe vorher. Nur Sporangien mit einciligen Sporen 
bekannt. Sporangien lang zylindrisch bis schwach keulig; in den 
weiteren Teilen die Sporen oft zu zwei nebeneinander; Zahl der 
Sporen wechselnd, z. B. 12—31. Sporangien oft interkalar in 
Reihen hintereinander, mit stark verlängertem, seitlich vorragenden 
Scheitel, zuweilen durchwachsend. Oogonien birnförmig, oft in 
vielzähligen Reihen hintereinander, ohne Zwischenschaltung von 
Antheridien. Nach der Befruchtung löst sich die aus dem Innern 
des Oogons hervortretende Zygote oft von der Mündung des Oogons, 
seine leere Hülle zurücklassend, los und reift frei von dieser, im 


— 46° — 


Wasser liegend. Antheridien mit 7—14 Spermatozoiden, sehr 
selten vereinzelt, den Oogonien epigyn aufsitzend oder einzeln 
hypogyn, fast immer mehrzählige Sympodien bildend und oft zu 
vielen in Reihen hintereinander, mit seitlich schlauchförmig ver- 
längerten Scheiteln und dann oft ganz von den ÖOogonien getrennt 
oder aber mit diesen zusammen und dann hypogyn oder epigyn 
auftretend; in der Gestalt sind die Antheridien oft den Sporangien 
ähnlich, wenn auch kleiner als diese. Oosporen kugelig, ohne 
Verbindung mit dem ÖOogon; Membran aus zwei Schichten be- 
stehend, deren äußere braun, während die innere farblos ist; 
Warzen wie bei M. polymorpha, aber gelb-bräunlich gefärbt; 
Durchmesser der Oosporen 20—25 u. 


Auf untergetauchten abgestorbenen Zweigen. — Breslau, Hamburg 
(v. Minden); Schweden; Rußland; Nordamerika. 


Die Art ist vornehmlich durch die oft freien, nicht der Mündung 
der Oogonien anhaftenden Oosporen wie die reihenweise Anordnung 
der Oogonien und Antheridien, die nicht selten ganz isoliert auftreten, 
charakterisiert. Abweichungen sind aber auch hier nicht selten. 

Von Lagerheim (l. c. S. 39) werden noch zwei weitere Mono- 
blepharis-Arten unterschieden: M. regignens (Taf. I, Fig. 11—135) 
und M. ovigera (Taf. 1, Fig. 69—70). Von diesen ist die erste 
durch sehr zarte, 2—3,5 u dicke Hyphen und terminale schoten- 
förmige, oft mehrmals durchwachsene, 6—11 eincilige Schwärmer 
enthaltende Sporangien ausgezeichnet; die zweite besitzt zarte, 
wenn auch etwas weitere Hyphen, terminale, aber auch interkalare 
nicht durchwachsene, breit ellipsoidische Sporangien mit wenigen, 
in der Mitte in zwei Reihen liegenden einciligen Sporen. Ge- 
schlechtsorgane wurden von beiden nicht beobachtet. Die Waben- 
struktur des Plasmas wie die Beschaffenheit der Schwärmer deutet 
aber auf die Zugehörigkeit zu den Monoblepharidiineen. — Beide 
fanden sich auf untergetauchten Zweigen, die erste von Pinus. 
silvestris, die zweite von Abies Picea. — Sie seien hier auch des- 
wegen erwähnt, weil ich selbst die zweite Form mehrfach an ab- 
gestorbenen pflanzlichen Substraten beobachtete; auch mir gelang 
es nicht, die Geschlechtsorgane aufzufinden. 


Myrioblepharis Thaxter, Bot. gaz. 1895, Bd. 20, 8. 433. 
Die Gattung Myrioblepharis mit der einzigen ArtM. paradoxa 
ist von Lotsy, botanische Stammesgeschichte Bd. 1, 1907, S. 125 


— 471 — 


zu den Monoblepharidiineen gestellt worden. Ich habe diesen 
sehr auffälligen, von TWhaxter in Nordamerika gefundenen und 
bisher nur von dort bekannten Organismus in der Nähe von 
Breslau wieder gefunden und dort längere Zeit im pflanzen- 
physiologischen Institut kultiviert. Infolge meines Weggangs von 
dort blieben meine Beobachtungen aber nicht ganz lückenlos. 
Da es mir weiterhin nicht gelingen wollte, den Organismus wieder 
zu finden, habe ich bisher mit der Veröffentlichung meiner Be- 
obachtungen gezögert. Hier sei nun folgendes bemerkt: Der 
Organismus bildet ein an Pythium-Arten erinnerndes Mycel an 
der Oberfläche von faulenden Zweigen. Zur Zeit der Fortpflanzung 
bemerkt man oft vielmals durchwachsene und ineinander ge- 
schachtelte, durchaus an die Sporangien von Pythium proliferum 
erinnernde, entleerte Behälter und über den obersten derselben — 
in unmittelbarer Berührung einerseits mit dem Rande seiner Ent- 
leerungsöffnung, dann mit dem hier blasig, offenbar wieder zu 
einem neuen Sporangium anschwellenden Ende des alle tiefer 
gelegenen Sporangien durchziehenden Mycelfadens — einen sich 
rasch um die Fadenachse drehenden kugeligen oder breit zylin- 
drischen Plasmakörper. Diese Drehung kommt durch zahlreiche 
an ihrer Oberfläche vorhandene schwingende Cilien zustande; das 
Festhaften dieses Körpers wird durch eine gelatinöse, nur durch 
Färbmittel nachweisbare ihn und den Faden überziehende Schleim- 
masse bewirkt. Hat das Fadenende nun eine den entleerten Be- 
hältern (Sporangien) entsprechende Größe erreicht, bricht plötzlich 
ihr Scheitel auf und der ganze Inhalt ergießt sich in raschem 
Strom in den Drehkörper, der hierbei seine rotierende Bewegung 
beibehält. Indem nun die Traghyphe dieses letzten, jetzt leeren 
Behälters von neuem in diesen hineinwächst, wieder anschwillt 
und seinen Inhalt weiterhin von neuem in den Drehkörper ent- 
. leert, nimmt dieser beträchtlich an Größe zu. Weiterhin aber, 
nach 2—-4 solchen Plasmaergüssen, zerfällt dieser in zunächst 
2 dann 4 bis 10 kleinere Teilkörper, deren jeder eine lebhaft 
pulsierende Vakuole und ein Cilienkleid erhält, die schließlich 
lebhaft durcheinander wimmeln, aber endlich durch Auflösung 
der glasartig hellen Schleimhülle frei werden und fortschwimmen. 
Bis hierher habe ich den höchst eigenartigen Entwicklungsgang 
in Übereinstimmung mit Thaxter beobachtet. Aus meinen weiteren, 


— 4718 7 — 


wenn auch nicht lückenlosen, Beobachtungen glaube ich aber 
schließen zu sollen, daß hier zwei Organismen vorliegen, nämlich 
eine Pythium-Art und ein auf dieser schmarotzender tierischer 
Organismus (Protozoe). Es ließ sich nämlich beobachten, daß sich 
die großen fortschwärmenden Sporen an frei endende Äste des 
Mycels ansetzen und nun jene vorhin geschilderte Drehbewegung 
beginnen, die weiterhin mit Plasmaergüssen in. den Sporenkörper 
und den schließlichen Zerfall in einzelne Sporen, wie vorhin be- 
schrieben, stattfindet. Ferner aber ließ sich das Mycel rein 
kultivieren;; dieses bildete aber nie jene großen vielciligen Sporen; 
freilich entstanden auch Sporangien nur spärlich, in einigen Fällen 
ließ sich aber der Austritt kleinerer Sporen von der Größe der 
Pythium-Schwärmer erkennen, die ich freilich nicht näher be- 
obachtet habe; gewöhnlich verlief der Sporenaustritt anormal, 
indem nur klumpige Plasmamassen austraten, die sehr bald ab- 
starben. Aus diesen Beobachtungen, die freilich noch der Er- 
gänzung und Nachprüfung bedürfen, möchte folgern, daß hier 
Protozoen vorliegen, die auf einer Pythium-Art (Pythium proliferum ?) 
derart schmarotzen, daß sie den Sporangieninhalt in sich auf- 
nehmen, wobei sie offenbar selbst durch von ihnen ausgehende 
Reizwirkungen die Sporangienbildung dieses Pilzes wesentlich be- 
schleunigen. Mit diesen Annahmen sind freilich nicht alle Einzel- 
heiten der hierbei stattfindenden Vorgänge erklärt. Ich hoffe 
demnächst Näheres, vor allem die mir vorliegenden Zeichnungen, 
veröffentlichen zu können. 


IV. Reihe: Saprolegniineae 


von M. v. Minden. 


Saprophytisch, sehr selten parasitisch, im Wasser auf pflanz- 
lichen und tierischen Substraten lebende Pilze. Mycel bis zur 
Fruchtbildung einzellig, schlauchförmig, mehr oder weniger reich 
verzweigt, zuweilen in eine Hauptachse und Nebenachsen scharf 
gesondert. Verzweigung gewöhnlich monopodial, zum Zwecke der 
Fortpflanzung aber sympodiale Verzweigung sehr charakteristisch 
und in allen Familien verbreitet. Fortpflanzung teils unge- 
schlechtlich durch fast stets mit zwei Cilien versehene Schwärm- 
sporen, die in Sporangien gebildet werden, teils geschlechtlich 
durch Oosporen unter Bildung von Oogonien und Antheridien. 
Erstere fast stets kugelig, letztere meist zylindrisch oder keulig und 
wesentlich kleiner, gewöhnlich ferner am Ende längerer, dünnerer 
Hyphen (der Nebenäste). In den Oogonien entstehen ein oder 
durch Teilung des Plasmas viele Eier mit oder ohne Auftreten 
von Periplasma. Befruchtung derart, daß die Antheridien Be- 
fruchtungsschläuche in die Oogonien treiben, die bis an die Ei- 
zellen vordringen, sich an der Spitze öffnen und einen Sperma- 
kern in die Eizelle übertreten lassen, die sich nun mit einer 
Membran umgibt und zur Oospore wird. Oft entstehen die Oosporen 
aber auch parthenogenetisch (Saprolegniaceen); außerdem können 
auch andere ungeschlechtlich erzeugte Dauerzustände von morpho- 
logisch bestimmtem Charakter auftreten (Blastocladia, Apo- 
dachlya), und auch Gemmenbildung ist verbreitet. Öosporen 
einzeln bis zu vielen frei in den Oogonien liegend, stets kugelig, 
mit dicker, glatter oder durch charakteristische Skulpturen auf- 
fallender Membran, mit einem Schlauch oder einem Sporangium 
keimend. 

Mycel und Ernährung. — Das Mycel ist stets reich ent- 
wickelt, in Form zylindrischer Schläuche, die sich zum Teil im 


— 480 °— 


Substrat ausbreiten, zum anderen von dessen Oberfläche als meist 
wenig oder gar nicht verzweigte Fäden in das Wasser ausstrahlen. 
Die zuerst erwähnten intramatrikalen Hyphen dienen im wesent- 
lichen der Nahrungsaufnahme; sie sind reich und regellos ver- 
ästelt und durchziehen das Substrat bei weicher Beschaffenheit 
oft in ganzer Ausdehnung, während sie bei solchen Formen, die 
auf Zweigen oder anderen härteren Substanzen wachsen, mehr 
oberflächlich wurzeln, ohne tiefer in diese einzudringen. Eine 
Ausnahme stellt hier aber Leptomitus dar, der nicht selten in 
Fabrikabwässern alle Gegenstände mit seinen flutenden Rasen 
schaffellartig überkleidet; bei ihm dienen die basalen Hyphenteile 
offenbar nur dem Festklammern und nicht der Nahrungsaufnahme, 
die vielmehr von dem Mycel in ganzer Ausdehnung aus der an 
organischen Stoffen reichen Umgebung geschieht. Auch scheint 
sich die derselben Familie angehörende Gattung Sapromyces 
ähnlich zu verhalten, dessen Hauptachse an der Basis ganz ober- 
flächlich mit dem Substrat verklebt zu sein scheint. 

Es ist freilich zu bemerken, daß die extramatrikalen, in das 
Wasser ragenden Fäden aller Saprolegniaceen, die unter normalen 
Verhältnissen bald ihr Wachstum einstellen und sich zur Fort- 
pflanzung anschieken, wenn sie abgeschnitten oder aber unverletzt 
in eine nährstoffreiche Umgebung gebracht werden, sofort weiter 
wachsen, sich reichlich verzweigen und sich dann in allen Stücken, 
auch physiologisch, wie die sich im Substrat ausbreitenden eigent- 
lichen Ernährungshyphen verhalten. Überhaupt zeigt sich die Ge- 
staltung auch bei diesen Pilzen außerordentlich von der Umgebung 
abhängig, nicht nur bezüglich des Mycels, sondern auch aller 
übrigen Teile, so daß die Ansicht nicht unberechtigt ist, daß der 
Variationsumfang der Arten erst durch mannigfache Beobachtungen 
unter wechselnden äußeren Verhältnissen und experimentelle Unter- 
suchungen festgestellt werden müsse, so lange die Beschreibungen 
der Arten nicht einen unsicheren und schwankenden Charakter 
behalten sollen. 

Die zuerst in das Wasser hineinwachsenden Fäden stehen 
meist senkrecht vom Substrat ab und sind meist ziemlich gleich- 
mäßig weite, zylindrische Schläuche, die sich am Ende entweder 
breit abrunden (z. B. Saprolegnia) oder spitzlich auslaufen (z. B. 
Achlya). Bei Aphanomyces beträgt ihre Breite etwa 5 u, bei 


2 U 


— 41 — 


manchen Achlya-Arten kann sie aber an der Basis bis auf über 
200 u steigen. Sie bilden auf dem Substrat bis 2 oder mehr cm 
lange, mehr oder weniger dichte, im Wasser flutende oder 
starr abstehende, schimmelartige, weißliche Rasen, die die ganze 
Oberfläche eines geeigneten Substrats überziehen können oder aber 
nur an solchen Stellen auftreten, an denen infolge Verletzungen 
ein reichlicher Substanzaustritt stattfindet, und zugleich ein gün- 
stiger Ansiedelungsplatz vorliegt. Meist sind diese Fäden bei den 
Saprolegniaceen außer an der Basis gar nicht oder nur spärlich 
verzweigt, wenigstens so lange sie rein vegetativ wachsen; ist eine 
Verzweigung vorhanden, so ist sie meist monopodial; oft ist aber 
ein bestimmter Verzweigungstyp wenig deutlich ausgeprägt. Auf- 
fällig in ihrer vegetativen Gliederung verhalten sich die meisten 
Leptomitaceen und die Blastocladiaceen. Hier ist nämlich 
meist ein auffälliger Gegensatz zwischen einer Hauptachse und 
Nebenachsen vorhanden, insofern die primäre Achse eine zuweilen 
riesig entwickelte, blasig aufgetriebene und oft mitlappigen oder mehr 
zylindrischen Auswüchsen versehene Zentralzelle darstellt, die im 
Substrat mit einem reich entwickelten Rhizoidensystem verankert 
ist, während von ihrer Oberfläche zahlreiche dünne Hyphen aus- 
strahlen. Bei anderen Leptomitaceen ist dieser Gegensatz zwischen 
Haupt- und Nebenachsen weniger ausgesprochen, erstere oft nur 
ein erweiterter zylindrischer Schlauch aber jedenfalls immer viel 
auffälliger als bei den Saprolegniaceen. Die innerhalb derselben 
Art (Blastocladia Pringsheimii und Rhipidium europaeum) 
auftretenden Mycelformen zeigen, daß diese Blasen ihre auffällige 
Form zum Teil der Verschmelzung mehrerer stark erweiterter 
Äste verdanken. Auch ist die Verzweigung hier viel auffallender 
als bei den Saprolegniaceen, ja zuweilen, wie Leptomitus und 
Gonapodya zeigen, sehr reichlich. Ein wesentliches und unter- 
scheidendes Merkmal aller Leptomitaceen besteht zudem darin, 
daß die Hyphen oft in ziemlich regelmäßigen Abständen durch 
Einschnürungen in aufeinander folgende Segmente zerfallen. Diese 
Segmente sind meist lang zylindrisch, zuweilen aber so kurz und 
dabei zugleich angeschwollen, daß die Fäden rosenkranzartig ge- 
gliedert werden (Gonapodya). Da, wo diese Segmentierung 
weniger auffällt, wie bei Rhipidium, Araiospora und Sapro- 
myces, lassen sich die Einschnürungen doch stets unterhalb der 


Kryptogamenflora der Mark V. öl 


—_— 42 — 


Sporangien und meist auch an der Ursprungsstelle der Äste be- 
obachten; auch kann sie wie manchmal an einzelnen Zweigen oder 
ganzen Pflänzchen von Gonapodya durch ringförmig vorspringende 
Zellulinkörper angedeutet sein. 

Bei Leptomitus finden wir monopodiale Verzweigung, die 
aber wie unter den Saprolegnieen bei Dietyuchus und Thrausto- 
theca dichotome Ausbildung annehmen kann. Bemerkenswert 
ist ferner, daß bei allen Gattungen mit deutlich ausgebildeten 
Segmenten die Seitenäste mit Vorliebe an dem oberen Ende der 
Segmente unterhalb der Einschnürung hervorbrechen,; durch die 
bei Gonapodya oft zugleich eintretende Verkürzung der Glieder 
können dann dicht gedrängte Zweigbüschel entstehen. Auch bei 
Araiospora ist das Ende der Hauptachse gewöhnlich die Ur- 
sprungsstelle hier oft zahlreicher und dadurch ebenfalls büschelig 
gedrängter Seitenäste, die ihrerseits terminal diese Verzweigungs- 
weise unter immer weitergehender Verengerung der Hyphen wieder- 
holen können. 

Die Membran der Hyphen ist meist ziemlich dünn und 
besteht, soweit bekannt, aus reiner Zellulose; in ihrem Innern liegt 
ein körnchenreicher Plasmaschlauch, mit vor allem in jüngeren 
Zellen meist zarten, quer die Zelle durchziehenden, anastomo- 
sierenden Fädchen, in denen nicht selten eine lebhafte Plasma- 
strömung stattfindet. Im Plasma liegen zahlreiche kleine Kerne. 
Von Inhaltskörpern sind vor allem die sogenannten Zellulinkörper 
sehr verbreitet (siehe Pringsheim, Ber. d. deutsch. bot. Ges. Bd. 1, 
1883, S. 288). Bei manchen Leptomitaceen erscheinen sie als 
kleine, runde, zuerst homogene, in älteren Fäden wie Stärkekörner 
geschichtete Scheibchen. Sie wurden zuerst als Zellkerne ange- 
sehen; jetzt werden sie als Reservematerial zur Bildung der Quer- 
wände (Rothert, Cohns Beiträge z. Biol. Bd. 5, 1888, S. 291) oder 
bei den Leptomitaceen als Verschlußventile der Fadensegmente 
(Pringsheim) aufgefaßt. In chemischer Beziehung scheinen sie 
ein mit der Pilzzellulose verwandtes Kohlehydrat zu sein. 

Querwände werden in den Hyphen nur gebildet, um die 
Fortpflanzungsorgane abzutrennen, mögen es Sporangien, Oogonien, 
Antheridien, Gemmen usw. sein; ferner können sie unter anor- 
malen Verhältnissen auftreten, wie z. B. bei Saprolegnia, deren 
Schläuche unter dem Einfluß von Parasiten (Rozella, Woronina) 


— 483 — 


in hintereinander liegende Fächer geteilt werden. Bei Kultur in 
stark verdünnten Lösungen giftiger Salze konnte von Horn (An. 
myc. Bd. 2, 1904) bei Achlya de Baryana sogar freie Zellbildung 
hervorgerufen werden. In allen übrigen Fällen bleibt das Mycel 
einzellig, da auch bei Gonapodya die an den Einschnürungsstellen 
sitzenden Zellulinkörper wohl stets von einem, wenn auch manch- 
mal sehr zarten, Plasmafaden durchzogen werden. 

Sporangien. — Die Sporangien sind stets Schwärm- oder 
Zoosporangien. Ihre Gestalt wechselt bei derselben Art oft nicht 
unbeträchtlich; bei den Saprolegniaceen und Blastocladiaceen ist 
sie meist lang gestreckt, nahezu zylindrisch, keulig oder spindel- 
förmig; bei den Leptomitaceen dagegen mehr gedrungen, wenig 
länger als breit, eiförmig, ellipsoidisch oder kurz keulenförmig. 
Ausnahmen stellen einerseits unter ersteren Thraustotheca und 
Pythiopsis dar, deren Sporangien durch die breiten, gedrungenen 
Dimensionen auffallen, während sie bei Aphanomyces und 
Leptolegnia sehr lang fadenförmig sind; anderseits besitzt Lepto- 
mitus nahezu zylindrische Sporangien, die durch Umwandlung 
eines Segmentes entstehen. 

Die primären, zuerst gebildeten Sporangien entstehen stets 
terminal; ihre Bildung macht sich durch Ansammlung reicher 
Plasmamassen an den Hyphenenden bemerkbar, die je nach der 
Gattung mehr oder weniger anschwellen und sich durch eine 
Querwand abgrenzen. Meist bildet das Plasma innerhalb der 
Sporangien nur eine deren Wand überziehende Schicht, selten 
füllt es das ganze Innere. Die Vorgänge bei der Reifung und 
Bildung der Zoosporen sind sehr mannigfach und mehrfach unter- 
sucht worden; an dieser Stelle kann aber hierauf nicht näher 
eingegangen werden. Vergleiche aber vor allem die Arbeiten von 
Rothert (Cohns Beiträge z. Biol. Bd. 5, 1888, S. 291 u. Flora 
Bd. 92, 1903, S. 293). Die cytologischen Verhältnisse scheinen 
dagegen einfach zu sein, insofern nach Davis (Bot. gaz. 1903, 
Bd. 35) bei Saprolegnia bei der Zoosporenbildung keine Kern- 
teilung stattfindet, sondern sich das Plasma einfach spaltet und 
die Spaltungsprodukte sich zu den Zoosporen kontrahieren, wobei 
jede einen Kern empfängt. 

Der Sporenaustritt vollzieht sich in wesentlich verschiedener 
Weise. Bei allen Saprolegniineen außer Dietyuchus, Thrausto- 


31” 


—_— 44 — 


theca und Aplanes treten die Schwärmsporen durch eine einzige 
meist terminal, selten seitlich (Leptomitus) gelegene Öffnung aus, 
deren Ränder röhrig vorgezogen sind, die aber zuweilen schnabel- 
artig vorspringen kann (Pythiopsis). Bei Dietyuchus tritt da- 
gegen jede einzelne Spore aus einer besonderen Öffnung der Spo- 
rangienmembran hervor, während diese bei Thraustotheca 
zunächst mehr oder weniger in Stücke zerfallen muß, um die 
Sporen frei zu lassen. Schließlich erblicken wir in Aplanes eine 
Form, deren Sporen überhaupt nicht mehr ausschwärmen, sondern 
im Sporangium mit Keimschläuchen keimen. 

Zweifelhaft ist noch die Mechanik der Entleerung der 
Schwärmer aus den Sporangien. Nach der geläufigen Ansicht 
werden die Sporen durch das Aufquellen einer gallertigen Zwischen- 
substanz rein passiv hervorgepreßt (so zuerst von de Bary an- 
gegeben, Bot. Ztg. 1852, S. 473, während A. Braun, Erscheinungen 
der Verjüngung 1851, $. 199, als Ursache der Entleerung die 
Kontraktion der Sporangienmembran angibt). Dem äußeren An- 
schein nach trifft diese Quellungstheorie vor allem für Achlya zu, 
bei welcher die Sporen nämlich insgesamt von der Wandung des 
Sporangiums zurücktreten und sich in der Mitte des Sporangiums 
in dichter Masse ansammeln. Auch bei Blastocladia und Rhi- 
pidium scheinen quellbare Substanzen wenigstens auf den Austritt 
der ersten Sporen von Einfluß zu sein. Dagegen sprechen die 
bei Saprolegnia und anderen Gattungen zu beobachtenden Vor- 
gänge für ein spontanes, durch Eigenbewegung bewirktes, Austreten 
der Schwärmer. Hartog (Quart. Journ. of mier. sc. 1887, S. 417) 
glaubte die Ursache des Austritts in der anziehenden Wirkung 
des im umgebenden Wasser vorhandenen Sauerstoffs zu erblicken. 
Rothert (Cohns Beiträge z. Biol. d. Pfl. Bd. 5, 1892, S. 336), in 
dessen wertvoller Arbeit alles Nähere nachgelesen werden möge, 
hat aber die Unrichtigkeit dieser Angabe auch durch Versuche 
nachgewiesen. Entschieden hat freilich Rothert die Frage auch 
nicht, deren Lösung daher künftigen Untersuchungen vorbehalten 
bleiben muß. 

Schwärmsporen. — Auch die Form der Schwärmsporen 
und ihr Verhalten nach der Entleerung zeigt systematisch sehr 
wichtige Merkmale. Bei Pythiopsis sind sie eiförmig, mit zwei 
Cilien an dem zugespitzten Vorderende. Sie treten einzeln aus 


—_— 415 — 


der Scheitelöffnung, schwärmen eine Zeitlang, kommen dann zur 
Ruhe, runden sich ab, umgeben sich darauf unter Verlust ihrer 
Cilien mit einer Membran und keimen. Bei Saprolegnia und 
Leptolegnia ist die Form der austretenden Schwärmsporen wie 
auch ihr Verhalten bei und nach dem Austreten zunächst ganz 
wie bei Pythiopsis; auffälligerweise bilden aber die ruhenden 
Sporen keine Keimschläuche, sondern ihr lebender Plasmakörper 
schlüpft wieder aus einer Öffnung der Membran in Form einer 
Schwärmspore hervor, die aber nun nieren- oder bohnenförmig 
ist und zwei in einer seitlichen Einkerbung befestigte Cilien trägt. 
Diese Sporen beginnen nun unter Zurücklassen der leeren Hülle 
ein zweites längeres Schwärmstadium, an dessen Schluß von neuem 
eine Abrundung und die Umhüllung mit einer Membran statt- 
findet und jetzt erst die Keimung erfolgt. Diese beiden Schwärm- 
sporenformen mit einem oder zwei Schwärmstadien hat man als 
mono- und diplanetische Sporen bezeichnet. Interessant ist nun 
die Abkürzung, die das erste Schwärmstadium bei den anderen 
Saprolegniaceen-Gattungen erfährt, so bei der Gattung Achlya. 
Bei dieser Gattung schwärmen nämlich die heraustretenden Sporen 
nicht fort, sondern sammeln sich unmittelbar vor der Mündung 
des Sporangiums in Form einer Hohlkugel an, umgeben sich hier 
mit einer Membran, aus der sie dann nach einer Ruhezeit hervor- 
schlüpfen, um darauf gleich das zweite Schwärmstadium zu be- 
ginnen. Daß hier tatsächlich das erste Schwärmstadium unter- 
drückt oder wenigstens bis auf geringe Andeutungen verkürzt 
worden ist, geht auch aus der Beobachtung mehrerer Forscher 
hervor, daß die aus dem Sporangium einiger Achlya-Arten aus- 
tretenden Sporen schwache Bewegungen zeigen und zwei am Vorder- 
ende befestigte Cilien besitzen. Ähnlich verhält sich Aphano- 
myces. Die Reduktion der ersten Schwärmperiode geht nun bei 
Dietyuchus noch weiter, indem hier die Sporen gar nicht mehr 
austreten, sondern sich noch im Sporangium mit einer Haut um- 
geben, aus der darauf jede Spore für sich durch ein in der 
Membran des Sporangiums gebildetes Loch austritt. Die in dem 
Innern der Sporangien zurückbleibenden leeren Sporenhäute stellen 
dann ein sehr zartes, vergängliches Zellgewebe dar (Netzsporangien). 
Diese Erscheinung ist unter besonderen, noch nicht näher be- 
kannten Verhältnissen auch bei anderen Saprolegniaceen (Sapro- 


— 486 — 


legnia, Achlya, Aphanomyces) beobachtet worden. Ebenso 
kommt es auch bei Thraustotheca nicht mehr zum Aus- 
schwärmen der Sporen, die vielmehr durch Zerfall der Sporangien- 
wand frei werden und weiterhin nur das zweite Schwärmstadium 
durchmachen. In Aplanes endlich liegt eine Gattung vor, bei 
der beide Stadien unterdrückt zu sein scheinen, da die Sporen im 
Sporangium keimen, wobei sie die Wand desselben mit ihren 
Keimschläuchen durchbohren, ohne also überhaupt zu schwärmen. 
Auch dieses Verhalten findet sich bei den meisten, wenn nicht 
allen, Saprolegnieen unter anormalen Verhältnissen wieder. Sauer- 
stoffmangel, ungünstige Ernährungsbedingungen scheinen hier vor 
allem die Ursache zu sein. Auch auf Achlya aplanes sei hier 
hingewiesen. Bemerkenswert ist nun, daß unter den Leptomitaceen 
bei Leptomitus die Sporen denen des ersten Schwärmstadiums 
der Saprolegniaceen ähneln und zugleich zuweilen leere Zellhäute 
beobachtet wurden, die auf ein zweites Schwärmstadium deuten, 
daß ferner Apodachlya sich ähnlich wie Achlya verhält, indem 
die Sporen sich vor der Mündung ansammeln und nach ihrer hier 
stattfindenden Häutung in der zweiten Sporenform fortschwimmen. 
Alle anderen Leptomiteen Rhipidium, Sapromyces, Araio- 
spora besitzen dagegen streng monoplanetische Sporen des zweiten 
Typus, die, meist von einer blasigen Haut umgeben, aus dem 
Sporangium austreten und erst nach deren Zerreißen frei werden. 

Wesentlich abweichend verhalten sich aber die Gattungen 
Blastocladia und Gonapodya, deren Schwärmer eine nachschlep- 
pende Cilie besitzen und zugleich durch eine auffallende amöboide 
Beweglichkeit ausgezeichnet sind. Auffällig ist ferner, daß bei 
Saprolegnia anisospora nebeneinander zwei durch ihre Größe 
verschiedene Schwärmsporenarten auftraten, die aber in gleich ge- 
bauten Sporangien entstehen; auch bei Gonapodya polymorpha 
sind sie beobachtet. Die Bedeutung dieser Heterosporie ist nicht 
klar (siehe Saprolegnia anisopora). Umgekehrt besitzen die Arten 
der Gattung Araiospora zwei verschiedene Sporangienformen, 
einerseits einfache, dann solche, die mit Stacheln oder Hörnern 
versehen sind; die in ihnen gebildeten Schwärmer sind aber gleich 
gebaut (siehe jene Gattung). 

Mit den primären Sporangien ist aber gewöhnlich an den 
Hyphen die Sporangienbildung nicht erschöpft; es treten an ihnen 


— 47 — 


Sekundärsporangien auf, wobei zugleich nicht selten eine reichliche 
Verzweigung oft von bestimmtem morphologischem Charakter statt- 
findet. Bei den meisten Saprolegnia-Arten, Leptolegnia, einer 
Blastocladia-Artund Gonapodya wächst hierbei das angrenzende 
Hyphenende einfach in das entleerte Sporangium hinein, um 
direkt in diesem oder, nachdem es das Sporangium durchwachsen, 
außerhalb des Sporangiums zu einem neuen Sporangium anzu- 
schwellen. Da sich dieser Vorgang mehrfach (bis zehnmal bei 
Gonapodya) wiederholen kann, können zuweilen sehr regelmäßig 
gelagerte, ineinander geschachtelte Sporangien auftreten, die sich 
meist länger erhalten und über die Zahl solcher Durchwachsungen 
Auskunft geben. Meist liegen die Sporangien lose ineinander, 
seltener sind ihre Membranen streckenweit miteinander verwachsen. 
Bei allen übrigen Gattungen treten dagegen nie Durchwachsungen 
der Sporangien ein; vielmehr wächst hier gewöhnlich das an das 
entleerte primäre Sporangium angrenzende Hyphenende seitlich 
aus, um direkt oder nach verschieden langem Verlaufe wieder ein 
Sporangium zu bilden. Dieser Vorgang, der sich auch hier oft 
häufig nacheinander einstellt, führt zu sympodial gegliederten, 
wirtelig oder schraubelig ausgebildeten Sporangienständen, deren 
Verzweigungsart aber um so undeutlicher wird, je rascher die 
Sporangienbildung aufeinander folgt, und je gedrängter dadurch 
die nacheinander gebildeten Sporangien stehen. Der letztere Fall, 
bei dem die Sporangien schließlich eine köpfchenartige Häufung 
erfahren können, leitet über zu den Sporangiumständen von 
Sapromyces, Araiospora und Rhipidium Thaxteri, bei denen 
die Sporangien oft zu vielen wirtelig gedrängt an den Enden der 
Haupthyphen oder der Segmente stehen; die ungleichen Ent- 
wicklungszustände dieser Sporangien und die nicht selten an 
anderer Stelle zutage tretende sympodiale Gliederung lassen 
aber erkennen, daß auch hier nicht echte Wirtel, sondern eigentlich 
Sympodien vorliegen. 

Daneben kommt auch interkalare Bildung von Sporangien 
vor, so bei Leptomitus, wo hintereinander liegende Segmente sich 
in diese umwandeln können, oder z. B. bei Saprolegnia torulosa, 
rhaetica, wo kettenweise aneinander gereihte Sporangien, nicht 
selten untermischt mit Oogonien, auftreten; ebenso könnten hier 
Pythiopsis und Dicetyuchus genannt werden. 


N 


— 48 — 


Geschlechtliche Fortpflanzung. — Die Kenntnis der 
Geschlechtsorgane ist in dieser Ordnung besonders wichtig, weil 
ohne sie eine sichere Unterscheidung der meisten Arten nicht 
möglich ist. Es ist daher wichtig, daß sich die Geschlechtsorgane 
in den meisten Fällen, unter normalen Verhältnissen gewöhnlich 
bald nach der Sporenentleerung oder wenn diese wenigstens in 
der Hauptsache beendet ist, zu bilden pflegen. Nicht bekannt 
und wohl auch nicht vorhanden ist die geschlechtliche Fort- 
pflanzung bei Leptomitus, Gonapodya, Apodachlya (außer bei 
einer noch ungenau bekannten und vielleicht nicht hierher ge- 
hörigen Art) und allen Blastocladia-Arten. Bemerkenswert ist 
nun, daß gerade bei diesen Gattungen, wenigstens den beiden 
letzten, morphologisch bestimmt geformte aber ungeschlechtlich 
entstehende Dauerzustände auftreten, die biologisch den Ersatz 
für die sonst gebildeten Oosporen darstellen. 

Die Oogonien werden meist terminal, seltener interkalar und 
dann zuweilen zu vielen in Reihen hintereinander (Saprolegnia 
monilifera, torulosa) gebildet. Sie sind meist an kürzeren Seiten- 
zweigen der Haupthyphen oft deutlich traubig angeordnet und 
dann zuweilen in großer Zahl vorhanden (z. B. Achlya racemosa 
und prolifera); in anderen Fällen sind die Traghyphen länger, 
zuweilen hakig oder spiralig gekrümmt. Bei den Leptomitaceen 
pflegen die sekundären Oogonien durch seitliche Sprossung zu 
entstehen, wobei der sie tragende Ast meist zu einem längeren 
Fadenstück auswächst, so daß, wie bei den die Sporangien tragenden 
Hyphen, Sympodien entstehen, oder die Oogonien treten zu mehreren 
nebeneinander am Ende der Haupt- oder auch stärkerer Neben- 
achsen auf. Meist sind die Oogonien genau kugelig, aber dann 
nicht selten mit stielartigem Ansatzstück, oder aber mehr gestreckt, 
ellipsoidisch, eiförmig, bei interkalarer Ausbildung auch tonnen- 
förmig, oder von unbestimmter Form. Treten sie in leeren Spo- 
rangien eingeschachtelt auf, so sind sie, dem Raume entsprechend, 
mehr oder weniger zylindrisch. Die Wand ist meist farblos, zu- 
weilen aber gelblich oder bräunlich (Achlya racemosa) oder mit 
bräunlichen Inkrustationen (Sapromyces) bedeckt; sie ist ferner 
gewöhnlich glatt, zuweilen aber mit mehr oder weniger zahlreichen 
meist spitzen, morgensternartigen Stacheln und Aussackungen (so 
bei Achlya-, Saprolegnia-, Aphanomyces-Arten, ferner den 


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Stachelsporangien von Araiospora). Die Wandung ist meist 
kräftiger als die der vegetativen Hyphen, zuweilen auffallend stark 
und enthält bei vielen Arten in der Zahl und Breite wechselnde 
Tüpfel, die früher als wirkliche Löcher angesehen wurden. Neben 
Arten, deren Tüpfel sehr auffallend entwickelt und stets vorhanden 
sind, finden sich andere, bei denen sie, wenn auch vorhanden, 
kaum ohne Anwendung von Färbungsmitteln hervortreten oder sogar 
ganz fehlen. Sie können auch bei derselben Art vorhanden sein 
oder ganz fehlen. Wenn sie auch in der Regel als Eintritts- 
stellen für die Befruchtungsschläuche dienen, so werden sie doch 
zuweilen, trotz ihrer Anwesenheit nicht von diesen als solche 
benutzt (Saprolegnia monoica). Den Leptomitaceen fehlen sie 
scheinbar ganz. Interessant sind die Vorgänge der Reifung der 
Oosphären, die hier von Saprolegnia monoica nach Claussen 
(Ber.d. deutsch. bot. Ges. Festschrift Bd. 29, 1908, S. 144) geschildert 
werden mögen, sich aber auch bei anderen Saprolegniaceen nach 
den Arbeiten von Trow (Ann. of botany 1895, 1899, 1904 und 
Botan. gaz. 1905) und Davis (Bot. gaz. 1903, 1905) ähnlich ver- 
halten. Die Oogonien sind im Jugendzustande zunächst plasma- 
erfüllt und enthalten viele Kerne. Es bildet sich darauf eine 
zentrale große Vakuole, die bei S. monoica durch eine von der 
ÖOogonmitte nach der Peripherie fortschreitende Degeneration von 
Plasma und Kernen zustande kommt. Schließlich bleibt nur ein 
dünner, plasmatischer Wandbelag mit wenigen Kernen über. Diese 
Kerne teilen sich einmal mitotisch (so auch nach Davis, während 
nach Trow zwei Teilungen stattfinden. Um einige der Tochter- 
kerne ballen sich nun die Eizellen, derart, daß jedes Ei einen 
Kern besitzt. Für die Saprolegniaceen wichtig ist nun, daß zur 
Eibildung sämtliches im Oogon zurückbleibende Plasma ver- 
braucht wird. 

Wesentlich anders als diese soeben von den Saprolegniaceen 
geschilderten Reifungsvorgänge verlaufen diese aber bei den Lepto- 
mitaceen. Zunächst wird hier (von der in ihrer Stellung un- 
sicheren Apodachlya completa abgesehen) stets nur eine Oosphäre 
gebildet, was bei jenen seltener der Fall ist. Während ferner bei 
den Saprolegniaceen die ganze Plasmamasse der Oogonien in der 
Bildung der oder des Eis aufgeht, grenzt sich, soweit bekannt, 
bei den Leptomitaceen nur ein zentral gelegener, grobkörniger, 


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kugeliger Teil als Oosphäre ab, der von einer peripherischen, sehr 
feinzellig ausgebildeten Plasmaschicht, dem Periplasma, um- 
geben ist, in dessen Maschen stark glänzende Reservestoffe liegen, 
die bei der Bildung der vor allem bei Rhipidium außerordentlich 
starken Wände Verwendung finden. Durch diese Bildungsweise 
nähern sich die Leptomitaceen den Peronosporeen. Es sei noch 
hinzugefügt, daß bei Araiospora die auch an den reifen Oosporen 
auffallende zellige Beschaffenheit der Membran, wahrscheinlich 
dem bei Rhipidium nur vorübergehend auftretenden Wabenbau 
des Periplasmas entspricht. 

Nach der Reife der Oosporen bleiben die Oogonien meist 
noch länger mit dem Mycel in Verbindung, das aber schließlich 
verschwindet und dadurch die Öogonien isoliert. Viel später 
findet erst der Zerfall dieser statt, wodurch auch die Oosporen 
frei werden, oder letztere keimen in den Oogonien. Auffällig ver- 
hält sich Saprolegnia monilifera, indem sich die hier in Reihen 
gebildeten Oogonien oft noch unreif voneinander loslösen. 

Die Antheridien sind morphologisch deutlich von den 
Oogonien unterschieden un«d gewöhnlich zylindrische, keulenförmige 
oder mehr unregelmäßige, kleine Zellen, die meist am Ende dünner, 
sich oft weit ausdehnender und geschlängelter und auch meist reich 
verzweigter Schläuche, der Nebenäste, durch eine Querwand abge- 
schnürt werden. Seltener werden sie an diesen interkalar gebildet. 
Die Nebenäste entspringen entweder an denselben Fäden wie die 
Oogonien, die sie befruchten (Androgynie) oder an anderen 
Fäden (Diklinie). Ob die wie z.B. bei Saprolegnia dioica, 
Achlya prolifera, oblongata und Dictyuchus monosporus 
vorliegende Verteilung der Geschlechtszellen auf getrennte Pflänz- 
chen aber wirklich echte Diöcie ist, ist noch nicht mit Sicherheit 
nachgewiesen worden, wenngleich sie sicher bei allen diklinen 
Arten gelegentlich bei dicehtem Wachstum der Pflänzchen vorkommt. 
Bei einigen wenigen Arten entstehen die Antheridien derart, daß 
unter den Oogonien kleine zylindrische Fadenstücke als Antheridien 
abgetrennt werden; hier werden demnach keine Nebenäste gebildet 
(Hypogynie), so z. B. bei Saprolegnia hypogyna und Achlya 
hypogyna. Endlich ist der Fall nicht selten, daß wohl Oogonien 
aber keine Antheridien auftreten, die Oosporen sich hier also 
parthenogenetisch ausbilden. 


En 


a 0 00 


— 491 — 


Bemerkenswert ist der Einfluß, den die Oogonien auf das 
Wachstum der Nebenäste und die Entstehung der Antheridien 
ausüben. Es äußert sich zunächst darin, daß die Nebenäste in 
gewisser Entfernung von den ÖOogonien durch diese von ihrer 
Wachstumsrichtung abgelenkt werden, sich diesen nähern und sich 
nun fest mit ihren Enden an sie legen, manchmal über sie hin- 
kriechen oder sie bisweilen vielmals umschlingen. De Bary, der 
sich in der Abhandl. d. Senkenberg Ges. Bd. 12, 1881, S. 308, 
hiermit des näheren beschäftigt, vermutet, daß Reize chemischer 
Natur von den ÖOogonien ausgehen. Gleichzeitig werden nach 
vollendeter Berührung der Geschlechtsorgane auch Berührungsreize 
mitwirken, da auch außerhalb der geschlechtlichen Sphäre die 
offenbar sehr reizbaren Nebenäste beliebige Hyphen oft in zahl- 
losen Windungen umschlingen können (siehe Aphanomyces 
spiralis oder Achlya prolifera). 

Auch müssen in manchen Fällen sehr frühzeitig solche Reiz- 
wirkungen von den Oogonien ausgehen, da z. B. bei Rhipidium 
Thaxteri schon solche Oogonien Antheridien tragen, die eben erst 
durch die schwache Anschwellung der Traghyphen als solche 
erkennbar werden. Ein anderer Einfluß der Oogonien zeigt sich 
darin, daß die oft weit umherziehenden Nebenäste Antheridien 
nur in unmittelbarer Berührung mit den Oogonien bilden. Nach 
der Ausbildung der Antheridien wachsen von ihnen meist zarte 
Schläuche durch die Wandung der Oogonien in diese (Befruchtungs- 
schläuche), die sich zuweilen in diesen verzweigen, bis zu den 
Oosphären vordringen, sich aber weiterhin verschieden verhalten 
(siehe den folgenden Abschnitt). Die Zahl der mit einem Oogon 
verschmelzenden Antheridien ist wechselnd. Bei manchen Arten 
kann ersteres fast lückenlos mit Antheridien besetzt sein, bei 
anderen haftet immer nur ein Antheridium einem Oogon an, so 
bei den meisten Leptomitaceen, bei denen Geschlechtsorgane ge- 
bildet werden. Bemerkenswert ist ferner, daß unter diesen bei 
Rhipidium americanum das Antheridium stets an der Basis, 
bei Sapromyces Reinschii dagegen an dem Scheitel mit der 
ÖOogonwandung verwächst. 

Interessant ist die Abstufung in der Ausbildung der Ge- 
schlechtlichkeit bei den Saprolegniaceen. Wir finden zunächst 
solche Arten, deren Oogonien stets Antheridien mit Befruchtungs- 


— 42 0 — 


schläuchen tragen, neben solchen, denen letztere ganz fehlen oder 
nur höchst selten zukommen. Saprolegnia monoica, Achlya 
de Baryana sind Beispiele des ersten Typus, Saprolegnia 
Thureti, monilifera, Achlya stellata solche des zweiten 
Typus. Aber auch wenn Antheridien entwickelt sind, läßt sich 
bei vielen Arten wie bei Achlya polyandra, Aphanomyces 
levis (Butler) nicht selten erkennen, daß sich diese einfach an 
die Wandung der Oogonien anlegen, ohne Befruchtungsschläuche 
in diese zu treiben, oder daß letztere wohl vorhanden sind, sich 
aber nicht am Ende öffnen und kein Substanzübertritt in die 
Oosphären stattfindet, so z. B. bei Achlya racemosa und 
Saprolegnia apiculata (Hartog). Da nun aber in allen 
diesen Fällen die Oosporen ganz gleich gebaut sind und ihre 
Bildung keinerlei Unterschiede erkennen läßt, ferner die gegen- 
teiligen Ansichten Pringsheims (1882) über den Durchtritt kleiner, 
amöboid beweglicher Plasmakörperchen (Spermamöben) durch die 
geschlossen bleibende Membran der Antheridien in das Oogon 
nicht bestätigt wurden, so entstand die Ansicht, daß den Sapro- 
legniaceen überhaupt keine wahre Befruchtung zukomme, und die 
Oosporen rein parthenogenetisch entstehen. Daß aber diese Annahme 
nicht diese allgemeine Gültigkeit besitzt, ist durch Trow (Bot. gaz. 
1905, Bd. 39, S. 300) für Achlya de Baryana (Botanical gazette 
1905), durch Claussen für Saprolegnia monoica (Ber. d. 
deutsch. bot. Ges. Festschr. Bd. 29, 1908, S. 144) nachgewiesen 
worden, die nämlich mit Sicherheit den Austritt eines Sperma- 
kerns aus der Spitze des sich öffnenden, sich der Oosphäre an- 
legenden Befruchtungsschlauchs und seine Verschmelzung mit 
dem Eikern beobachteten. Künftige Untersuchungen werden wohl 
zweifellos noch echte Befruchtungsvorgänge auch bei anderen 
Arten dieser und anderer Gattungen der Saprolegniaceen erkennen 
lassen; auch wird sich vielleicht zeigen, daß, wie Winkler (Pro- 
gressus rei bot. Bd. 2, 1908—09, S. 314) andeutet, parthenogenetisch 
und geschlechtlich erzeugte Oosporen bei derselben Art neben- 
einander vorkommen; jedenfalls aber zeigen die vorliegenden Be- 
obachtungen, daß Parthenogenesis bei den Saprolegniaceen weit 
verbreitet ist. Dagegen scheinen sich die Leptomitaceen, soweit 
sie Geschlechtsorgane bilden, in ihrer geschlechtlichen Fortpflanzung 
wie Pythium zu verhalten; die Oogonien tragen hier jedenfalls 


— 493 — 


stets Antheridien und die hier bei Rhipidium, Sapromyces 
und Araiospora zu beobachtenden Bildungsvorgänge lassen mit 
Sicherheit auf eine wirklich stattfindende Befruchtung schließen. 
Übrigens ist diese für Araiospora schon durch King nachge- 
wiesen worden. 

Die Oosporen werden bei den Saprolegniineen in einem 
Oogon in wechselnder Zahl gebildet, so bei Saprolegnia zuweilen 
bis über 50, bei anderen weniger oder nur einzeln. Die Zahl 
schwankt bei derselben Art oft sehr beträchtlich, und ist oft von 
der Größe der Oogonien abhängig, derart, daß Zwergexemplare 
derselben sogar nur eine Oospore enthalten, während sie in anderen 
Öogonien derselben Art in großer Zahl vorkommen. Immerhin 
ist für die meisten Arten eine Durchschnittszahl charakteristisch. 
Bei den Leptomitaceen wird immer nur eine ÖOospore in den 
Oogonien gebildet; sie treten auch dadurch in Gegensatz zu den 
Saprolegniaceen, bei denen ausschließlich einsporige Oogonien viel 
seltener vorkommen. 

Die Reifung der Oosporen macht sich durch die Verdickung 
ihrer Membran und die Sonderung ihres Inhalts in eine meist 
zentral gelegene feitige Masse (Fettkugel) und eine peripherisch 
liegende Plasmaschicht bemerkbar (zentrische Oosporen). Nicht 
selten aber liegen die Fettkörper nicht zentral sondern sind seitlich 
verschoben, wodurch die Oosporen exzentrisch werden (in schärfster 
Ausbildung z. B. bei Achlya prolifera und polyandra). Diese 
Unterschiede sind systematisch nicht unwichtig. Die Gestalt der 
ÖOosporen ist immer kugelig, ihre Membran immer verdickt, zu- 
weilen so stark (Rhipidium), daß das Lumen punktförmig erscheint, 
ferner meist farblos oder gelblich bis bräunlich (Sapromyces); bei 
den Saprolegniaceen ist sie ferner immer glatt, während sie bei 
allen Leptomitaceen in charakteristischer Weise mit mannigfachen 
Skulpturen versehen ist. 

Nach ihrer Reifung müssen die Oosporen, bevor sie keimen, 
eine verschieden lange Ruheperiode durchmachen, die unter nor- 
malen Verhältnissen z. B. bei Saprolegnia monoica 68—145, 
S. Thureti 45—92, Achlya polyandra 21—37 und A. spinosa 
8—10 Tage dauerte (de Bary in Senck. Ges. Bd. 12, 1881, S. 304); 
nach Klebs (Pringsh. Jahrb. Bd. 33, 1899, S. 571) kann diese 
Ruheperiode bei der S. Thureti nahe verwandten S. mixta aber 


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bei Lagerung in reinem Wasser und einer Temperatur von 23 
bis 25° auf 8-10 Tage abgekürzt werden. Auch de Bary (Bot. 
Ztg. 1888, S. 604) erwähnt mehrere Arten, bei denen die Oosporen 
bald nach der Reife keimen und wenige Wochen später sogar 
nicht mehr fähig sind. 

Bei der Keimung bilden die Oosporen einen Keimschlauch, 
der entweder nach kurzem Verlauf zum Sporangium wird oder 
aber vegetativ auswächst, je nachdem die Keimung in nährstoff- 
armer oder -reicher Umgebung erfolgt. 

Gemmen und Dauersporen. — In OÖbjektträgerkulturen 
oder in älteren Rasen vieler Saprolegniaceen pflegen sich häufig 
in reicher Zahl Hyphenteile durch Querwände abzugrenzen und 
mit dichtem, braunem Plasma zu füllen. Solche in ihre, Form 
und Stellung unbestimmte, gewöhnlich durch entleerte Mycelstücke 
getrennte Bildungen werden nach Fischer (Rabenh. Krypt. Fl. 
Bd. 1, 4, 1892, S. 323) und Klebs (Pringsh. Jahrb. Bd. 33, 1899) 
wohl am besten als Gemmen bezeichnet; von Pringsheim (Jahrb. 
f. wiss. Bot. Bd. 2, S. 226) sind sie Reihen- oder Dauersporangien, 
von Maurizio (Flora Bd. 79, 1894, S. 140 und Pringsh. Jahrb. 
Bd. 29, 1896, S. 75), der sich sehr ausführlich mit ihnen in 
mehreren Arbeiten beschäftigte und die einschlagende Literatur 
angibt, Sporangienanlagen oder Konidien genannt werden. Auch 
bei Leptomitaceen, z.B. Apodachlya (Sorokin) und Leptomitus 
(Kolkwitz) sind sie beobachtet worden. Diese Gemmen können 
bei derselben Pflanze eine sehr mannigfache Gestalt besitzen, 
blasig aufgetrieben, fadenförmig, auch verzweigt sein, einzeln 
stehen oder in Reihen hintereinander oder auch, wenn auch 
seltener, in besonderen Ständen auftreten. Oft zeigen sie deutlich 
die Form von Sporangien- und Oogon-Anlagen, die sich offenbar 
nur deswegen nicht weiter entwickelten, weil die vorhandenen 
Nährstoffmengen nicht zu ihrer Bildung ausreichten oder andere 
ungünstige Bedingungen vorlagen. Daß hier tatsächlich nur 
Hemmungsbildungen vor allem infolge Nahrungsmangels vorliegen, 
hat vor allem Klebs durch Versuche nachgewiesen. Es ist darum 
auch, wie Klebs darlegt, nicht richtig, diesen Bildungen mit 
Maurizio eine besondere phylogenetische Bedeutung zuzuschreiben 
und in ihnen die ursprüngliche Fruchtform zu erblicken, von der 
sich die Oogonien und Sporangien entwickelt haben sollen. Ander- 


Du Ya u I u 


— 495 — 


seits besitzen sie insofern doch eine besondere Bedeutung, als sie 
in einen Ruhezustand eintreten und so die Pflanze unter un- 
günstigen Umständen erhalten können. Die Ruhezeit ist allerdings 
gewöhnlich beschränkt, da sie, wie schon ihr Äußeres zeigt, wenig 
auf diese eingerichtet sind und durch relativ lebhaften Stofl- 
verbrauch infolge Atmung und anderer Lebensvorgänge bald ver- 
hungern und absterben; Maurizio hat freilich nach 7 Monaten 
noch Keimung beobachtet. Diese erfolgt entweder rein vegetativ 
oder unter Bildung von Sporangien wie bei der Keimung der 
Oosporen. 

Abhängigkeit der Fortpflanzungsarten von äußeren 
Bedingungen. — Da sich bei dem Wachstum der Saprolegniaceen 
auf natürlichen Substraten meist eine ziemlich regelmäßige Auf- 
einanderfolge der Fortpflanzungsorgane einstellt, derart, daß erst 
Sporangien, dann ÖOosporen und endlich Gemmen entstehen, war 
Pringsheim auf die Annahme eines Generationswechsels geführt 
worden. Klebs vor allem hat jedoch gezeigt, daß hier eine solche 
auf inneren Gründen beruhende Entwicklungstendenz nicht vor- 
handen ist, sondern allein äußere Bedingungen den Entwicklungs- 
gang bestimmen; unter denen vor allem die chemische Beschaffen- 
heit der Nährlösungen, viel weniger andere äußere Faktoren wie 
Temperatur, Licht usw. eine Rolle spielen. So findet in allen 
guten Nährlösungen, solange frische unveränderte Nahrung vor- 
handen ist, z. B. bei Kultur in verdünnter, 1— 2-prozentiger Fleisch- 
extrakt- oder Peptongelatine, nur vegetatives Wachstum statt auch 
bei jahrelanger Kultur. Dagegen tritt die lebhafteste Sporangien- 
bildung und Sporenentleerung innerhalb 24 Stunden ein, wenn 
lebhaft wachsende Mycelien in nährstoffarme Umgebung z. B. in 
reines Wasser oder doch sehr nährstoffarme Lösungen gebracht 
werden, wobei zugleich das vegetative Wachstum sistiert wird. 
Andernfalls bilden sich an solchen Mycelien nur Oogonien, wenn 
erstere z. B. in Agar-Agar oder in gute Nährlösungen von Hämo- 
globin oder Pepton von solcher Konzentration gebracht wurden, 
daß eine Sporangienbildung nicht erfolgen konnte. Auch für die 
Entstehung der Antheridien vermochte Klebs solche äußeren Be- 
dingungen festzustellen. 

Diese Versuche sind auch von anderen mit ähnlichem Er- 
folge wiederholt worden, so von Kauffmann (Ann. of botany 1908, 


— 496 — 


Bd. 22, S. 361); sie zeigen aber, daß andere Arten als die von 
Klebs benutzte Saprolegnia mixta ihrem spezifischen Charakter 
gemäße Abweichungen erkennen lassen. Interessant ist die von 
diesem gemachte Beobachtung, daß Saprolegnia hypogyna, die 
normal hypogyne Antheridien bildet, in gewissen Nährlösungen 
Antheridien auf Nebenästen bildet, ferner, daß unter verschiedenen 
Kulturbedingungen auch der Ursprungsort der Nebenäste wechselte. 
Ich selbst habe bei Kulturen anderer Gattungen ähnliche Ab- 
weichungen feststellen können, so bei Araiospora spinosa, daß in 
Nährsubstraten, in denen Saprolegnia-Arten lebhaft und rein 
vegetativ wuchsen, wie z. B. Nährgelatine, nur eine sehr langsame 
Entwicklung eintrat und dabei in dieser Sporangien und zwar 
nur die dort auftretende Stachelform gebildet wurden. Nach den 
von ihm angestellten Versuchen ist nach Klebs auch das Verhalten 
dieser Pilze auf den von ihnen bewohnten natürlichen Substraten 
z. B. der Saprolegnia-Arten beim Wachstum auf toten Insekten 
verständlich. Die in diese eindringenden Schläuche der keimenden 
Sporen finden nämlich in ihnen zunächst reichliche Nährstoff- 
mengen, in denen sie sich nach allen Richtungen rein vegetativ 
verbreiten. Da nun sehr bald lösliche organische Stoffe aus ihrem 
Innern in das umgebende Wasser in reichlicherer Menge diffun- 
dieren, treten andere Hyphen in dieses ein, umspinnen zunächst 
den Tierkörper mit feinen sich reich verzweigenden Fäden, ge- 
langen aber schließlich in einiger Entfernung in Regionen, in 
denen die Konzentration einen solch’ niedrigen Grad besitzt, daß 
ihr Minimum überschritten wird. Die Folge ist, daß in einiger, 
meist ziemlich gleicher Entfernung vom Substrat sich reichliche 
Sporangienbildung einstellt. Durch die immer fortschreitende 
Durchwachsung und Verarbeitung des Nährsubstrats wird dieses 
schließlich soweit erschöpft, daß das Mycel in ganzer Ausdehnung 
den Nährstoffmangel empfindet und nun besondere Stoffwechsel- 
prozesse eintreten, die zur Bildung von Oogonien führen. 
Kultur. — Da viele der hierher gehörigen Pilze einander 
vor allem in der Jugend aber auch später in höchstem Grade 
ähnlich sehen, ist zu ihrer sicheren Unterscheidung und Erkennuug 
ihre Kultur durchaus notwendig. Sie muß zunächst die Isolierung 
einer Art und, wenn sie gelungen ist, ihre Reinhaltung im Auge 
haben. Vortreffliche Winke hat hier vor allem de Bary in seiner 


— 47 — 


für die Systematik der Saprolegniaceen grundlegenden Arbeit in 
der Botan. Ztg. 1888, S. 603 gegeben. Reinkulturen von Sapro- 
legniaceen im eigentlichen Sinn des Wortes sind z. B. von Klebs 
(Pringsh. Jahrb. Bd. 33, 1899, S. 513), Maurizio (Flora, Ergänzungs- 
band 79, 1894, S. 109; Bd. 82, 1896, S. 14), Claussen (Ber. d. 
Deutsch. bot. Ges. Bd. 26, Festschrift, 1908, S. 144), Kauffmann 
(Ann. of bot. 1908, S. 362) hergestellt worden; von Leptomitaceen 
hat Leptomitus selbst Kolkwitz (Mitt. aus der Kgl. Prüfungsanst. 
f. Wasservers. u. Abwässerbes. 1903, Heft 2, S. 34) rein kultiviert, 
ich selbst (Centralbl. f. Bakt. Bd. 8, Abhandl. 2, 1902, S. 805) 
Rhipidium europaeum, Araiospora spinosa, Apodachlya 
punctata. 

Nähere Angaben über die Methoden der Herstellung von 
Reinkulturen, die sich zum großen Teil mit dem hierbei überhaupt 
üblichen Verfahren decken, möge in jenen Arbeiten wie in all- 
gemeineren Lehrbüchern nachgelesen werden. Hier sei nur soviel 
gesagt, daß jede Kultur schließlich ausgehen wird entweder von 
einzelnen Sporen oder einzelnen Thallusstücken. Die Eigenschaft 
isolierter abgeschnittener Fadenstücke, in geeigneten Nährsubstraten 
weiter zu wachsen, wird hierbei ausgenutzt. Mit Vorteil wird 
man oft so verfahren, daß man das vorliegende Rohmaterial, also 
z. B. einen auf einem toten Insekt wachsenden Rasen, zunächst 
in bezug auf seine Beschaffenheit mikroskopisch durchmustert, 
darauf an den geeigneten Stellen mit einem feinen Messer oder 
einer Nadel die Hyphen abschneidet, diese insgesamt durch 
Schütteln in einer kleineren Wassermenge verteilt, diese dann 
tropfenweise in Uhrschalen oder auf Objektträger ausgießt und 
die dann oft isoliert liegenden Fäden auf einen anderen Objekt- 
träger überträgt, auf dem sich in einem Wassertropfen ein ge- 
eignetes Nährsubstrat (Fliegenbeine, Teile von Ameiseneiern usw.) 
befinde. Mikroskopisch kann man dann die Kultur auf ihre 
Reinheit kontrollieren. Trifft dieses zu, so ist der anwachsende 
Pilz wegen der sich bald in übergroßer Menge einstellenden Bak- 
terien in größere Kulturschalen mit Deckel und ausgekochtem 
Wasser auf ein größeres Nährsubstrat zu übertragen. Das Wasser 
ist deswegen zu kochen, als auch das Leitungswasser Schwärmer 
von Saprolegniaceen enthält, die so leicht die Kultur verunreinigen 
könnten. Will man weiter auch die Bakterien vertreiben, ist das 


Kryptogamenflora der Mark V. 32 


— 4983 — 


von Klebs angegebene, auch von mir häufig benutzte, wenn auch 
nur für die rasch wachsenden Saprolegniaceen geeignete Verfahren 
sehr wertvoll. Hierbei überträgt man Mycelteile des Pilzes, noch 
mit einem Stückchen des Nährsubstrats, auf die Oberfläche eines 
geeigneten festen Nährsubstrats (Nährgelatine, Agar-Agar). Den 
meist sehr rasch wachsenden Hyphen dieser Pilze vermögen die 
Bakterien nicht zu folgen, so daß eine bakterienfreie Peripherie 
entsteht, aus der ein Hyphenteile enthaltendes bakterienfreies 
Gelatinestück ausgeschnitten und zur weiteren Kultur benutzt 
werden kann. Daß auch andere Methoden unter Umständen 
sogar rascher zum Ziele führen können oder wie z.B. bei Rhi- 
pidium sogar notwendig werden, sei hier nur erwähnt. Die oben 
angegebenen Schriften können hier nähere Auskunft geben. — 
Auch auf die bei Kulturen in verschiedenen festen und flüssigen 
Nährsubstraten gewonnenen Ergebnisse kann hier kaum näher 
eingegangen werden. Sie zeigen die große Variabilität auch dieser 
Pilze, die Abhängigkeit ihrer Gestaltung von den äußeren Be- 
dingungen und gewähren über den Stoffwechsel und den Chemismus 
wichtige Aufschlüsse. 

Vorkommen und Verbreitung. — Alle bisher gefundenen 
Saprolegriaceen sind Bewohner des süßen Wassers, hier aber in 
Gewässern aller Art bis zur kleinsten Pfütze außerordentlich ver- 
breitet und wohl nirgends ganz fehlend. Auch im Leitungswasser 
kommen, wenn auch vereinzelt, die Sporen vor. Während ferner 
die Saprolegniaceen gewöhnlich in reinen Gewässern die besten 
Entwicklungsbedingungen finden, bevorzugen die Leptomitaceen 
wie auch Blastocladia mehr oder weniger solche Orte, die reich 
an organischen, der Fäulnis ausgesetzten Stoffen sind. Das gilt 
vor allem von Leptomitus, der sich in Fabrikabwässern mit Vor- 
liebe ansammelt, aber auch anderen Gattungen, von denen z. B. die 
Rhipidium-, Gonapodya-, Blastocladia-Arten lebhaft Sporen 
entleeren, wenn sie von dichten Bakterienhaufen umgeben sind. 
(sonapodya vor allem scheint gerade an solchen Orten die besten 
Lebensbedingungen zu finden. Trotz dieser allgemeinen Ver- 
breitung fallen diese Pilze aber dennoch an ihren natürlichen 
Substraten meist wenig in die Augen, so daß selbst allverbreitete, 
sehr auffällige Formen, wie Rhipidium und Gonapodya, den 
Nachforschungen entgehen konnten. Nur an besonders geeigneten 


— 419 — 


Substraten, wie toten Fischen und Amphibienkörpern, Insekten 
oder an in das Wasser gefallenen saftigen Früchten oder ähnlichen 
pflanzlichen Stoffen machen sie sich durch massenhafteres Wachs- 
tum bemerkbarer. 

Solche Fundobjekte ergeben aber zugleich die Fingerzeige 
zum zweckmäßigen Einsammeln und zur näheren Erforschung der 
Saprolegniaceentlora einer Gegend. Man legt nämlich für einige 
Zeit geeignete tierische oder pflanzliche Fangobjekte aus, entweder 
direkt an Ort und Stelle oder, indem man sie in Kulturschalen 
ausstreut, die Wasser mit Schlamm, Pflanzenresten usw. von 
solchen Örtlichkeiten enthalten. Meist schon nach wenigen Tagen 
werden dann die Mycelien dieser Pilze auf diesen Nährsubstraten 
bemerkbar. Man muß in letzterem Fall nur durch häufigen 
Wechsel des Wassers in den Kulturgefäßen dafür sorgen, daß 
keine Fäulnis eintritt, da die meisten Saprolegniaceen gegen diese 
sehr empfindlich sind. Aus demselben Grunde sind als Fang- 
objekte auch nicht solche Stoffe geeignet, wie z. B. Fleischstücke, 
die zu rasch in stärkere Fäulnis übergehen und wohl auch gerade 
deswegen andererseits tote Insektenkörper, Fliegen-, Mehlwürmer, 
Ameiseneier usw. besonders günstig, da der starke undurchlässige 
Chitinpanzer dieser Objekte einen reichlichen Stoffaustritt ver- 
hindert und der damit verbundenen Ansammlung großer Bakterien- 
massen entgegenwirkt. Auch die Tatsache, daß die günstigste 
Zeit zum Einsammeln vieler Saprolegniaceen der Frühling ist, 
ist sicher zum Teil auch darauf zurückzuführen, daß die niederen 
dann herrschenden Temperaturen die Entwicklung von Fäulnis- 
bakterien hemmen. Als pflanzliche Fang- (und auch Kultur-) 
Objekte lassen sich die Keimlinge kleinerer Samen, so des Hanfes, 
der Kresse usw. mit Vorteil verwenden. 

Zum Einfangen von Leptomitaceen ist der von mir einge- 
schlagene Weg, in Straminbeutel eingehüllte Früchte (Äpfel, 
Birnen, Pflaumen usw.), die reihenweise an Schnüren befestigt 
und einige Zeit ausgelegt wurden, sehr geeignet. Auf diesem 
Wege konnte ich die allgemeine Verbreitung einer größeren Zahl 
bisher entweder sehr selten oder noch gar nicht beobachteter 
Saprolegniineen und speziell Leptomitaceen in unseren Gewässern 
nachweisen (Centralblatt für Bakteriologie II. Abt., Bd. 8, 1902, 
S. 806). 


32* 


— 50 — 


Bezüglich der geographischen Verbreitung der Sapro- 
legniineen liegen wesentlich nur Angaben über Europa und Nord- 
amerika und auch hier nur über beschränkte Gebiete vor. Die 
Gründe für die spärlichen Bemerkungen über das Vorkommen 
dieser Pilze sind nicht etwa auf ihre geringe Verbreitung zurück- 
zuführen, sondern nur darauf, daß sich sehr wenige Forscher mit 
der Systematik der Saprolegniineen beschäftigt haben. Für Europa 
sind unter diesen vor allem de Bary und Cornu, für Nordamerika 
Humphrey und Thaxter zu nennen. Aus ihren Beobachtungen 
ergibt sich nun eine große Übereinstimmung in der Saprolegniineen- 
Flora beider Länder. So kommen alle in Nordamerika be- 
obachteten Gattungen auch in Europa bezw. in Deutschland vor. 
Von den durch Humphrey und Thaxter dort gefundenen 32 Arten 
waren freilich 10 noch nicht in Europa bekannt geworden; es 
verdient aber bemerkt zu werden, daß diese Zahl durch die vor- 
liegende Flora auf 6 herabgesetzt wird. Ferner hat sich die Zahl 
der Arten, die in Europa vorkommen (etwa 60), aber in Amerika 
noch nicht beobachtet wurden, ebenfalls inzwischen verkleinert. 
Die allgemeine Verbreitung dieser Pilze hat nun wesentlich den 
Anlaß gegeben, alle bis Anfang des Jahres 1910 gefundenen 
Saprolegniineen in diese Flora mit aufzunehmen, soweit sie mir 
wenigstens bekannt geworden sind. 

Parasitismus. Als echte Parasiten unter den Saprolegniineen 
sind Aphanomyces phycophilus und norvegicus zu nennen, 
die in lebenden Conjugaten schmarotzen. Aphanomyces laevis 
soll nach Busse (Arb. d. Kais. biolog. Anstalt für Land- und Forst- 
wirtsch. Bd. 6, 1908, Heft 3) Miterreger des Wurzelbrands der 
Zuckerrübe sein. Ferner sind in größerer Zahl Achlya- und 
Saprolegnia-Arten, die aber soweit bekannt sämtlich auch sapro- 
phytisch auftreten, auf lebenden Fischen und Krebsen wie deren 
Eiern angetroffen werden. Es gilt dies z. B. von folgenden Arten: 
Saprolegnia Thureti (häufig angegeben), monoica(Raciborski), 
esocina (Maurizio), asterophora (Zopf), Achlya Nowickii 
(Raciborski), Hoferi (Harz), racemosa var. stelligera 
(Humphrey). 

Angaben über die durch Saprolegniaceen verursachten Er- 
krankungen von Fischen liegen in der Literatur auch in größerer 
Menge vor; die verschiedensten Fischarten (Forellen, Barsche, 


— 501 — 


Lachse, Aale usw., vor allem aber Karpfen) sind hier zu nennen, 
und zuweilen ist von umfangreichen durch diese Pilze verursachten 
Fisch-Epidemien die Rede (vergleiche z. B. die Abhandlung von 
Maurizio in der Flora 1896). Auch sind von Murray (Journal 
of bot. Bd. 23, S. 302) und Maurizio Fische und Fischeier 
mit Erfolg geimpft worden. Zopf (Die Pilze 1890; Schenks 
Handbuch S$. 241, gibt an, daß er bei plötzlich auftretenden Über- 
schwemmungen Regenwürmer beobachtet habe, die teils noch 
während des Lebens von Saprolegniaceen befallen waren. Dennoch 
ist es aber auch wohl heute noch nicht ganz sicher erwiesen, ob 
die Saprolegniaceen auch die primäre Ursache der Erkrankung 
darstellen (siehe darüber auch de Bary, Morph. u. Biol. der Pilze 
1884, S. 403). Die Tatsache, daß in den Gewässern die Sporen 
dieser Pilze überall verbreitet sind, in Verbindung mit den nur 
gelegentlich auftretenden und meist nur an einzelnen Tieren be- 
obachteten stärkeren Erkrankungen, spricht dafür, daß erst andere 
für die Fische ungünstige Lebensbedingungen voraufzugehen 
pflegen und die Pilze erst in den geschwächten Organismus Eingang 
finden. In vielen Fällen geben sicher erst Verletzungen den ersten 
Anlaß für die Ansiedelung dieser Pilze, die sich nun, vielleicht 
von Fäulnisbakterien unterstützt, von den ergriffenen Stellen aus 
weiter ausbreiten. 

In den Fischgeschäften lassen sich solche Fische, die an ver- 
letzten Stellen dichte flutende weiße Rasen dieser Pilze tragen, 
überall beobachten. An einem von mir in einem Aquarium ge- 
haltenen Stichling ließ sich von einer kleinen am Schwanz ge- 
legenen Infektionsstelle aus die Ausbreitung dieses Rasens inner- 
halb 4 Tagen bis über die Mitte des Rumpfes verfolgen; die 
Bewegungen des Fisches wurden in dieser Zeit immer unbeholfener, 
um mit dem an diesem Tage eintretenden Tode ganz aufzuhören. 
— Hinzuweisen wäre hier auch noch auf die in zahlreichen 
Saprolegniaceen vorkommenden Parasiten, die den Chytri- 
diineen angehören. Es sind Arten der in diese Reihe ge- 
hörenden Gattungen Olpidium, Pleolpidium, Pseudolpidium, 
Olpidiopsis, Woronina, Rozella, Rhizophidium und Rhizi- 
diomyces. Die Sporangien und Dauersporen dieser Pilze sind zum 
Teil ursprünglich für Organe der Saprolegniaceen gehalten worden. 
Näheres hierüber möge bei diesen Gattungen nachgesehen werden. 


— 502 — 


Hier sei nur erwähnt, daß sie zum Teil beträchtliche An- 
schwellungen und Deformationen der von ihnen befallenen Hyphen 
hervorrufen und auch die Fortpflanzung dieser Pilze wesentlich 
herabsetzen oder ganz unterdrücken können. 

Verwandtschaftsverhältnisse. — Die Saprolegniineae sind 
hier in die drei Familien der Blastocladiaceae, Lepto- 
mitaceae und Saprolegniaceae geteilt worden. Wie bei den 
Monoblepharidiineen treten auch hier, wenn auch nicht in einem 
solch auffälligen Merkmal wie dort, zahlreiche Züge hervor, die 
auf die Verwandtschaft mit Algen, vor allem den Siphoneen, 
hinweisen. Man vergleiche z. B. den Entwicklungsgang einer 
Vaucheria spec. mit einer Saprolegnia, um die auffallende 
Übereinstimmung beider im Mycel, den Sporangien, den Schwärm- 
sporen zu erkennen. Auch die Kernverhältnisse, die cytologischen 
Vorgänge bei der Befruchtung sind innerhalb beider Gattungen 
einander ähnlich. Ebenso findet sich das die Leptomitaceen 
hauptsächlich charakterisierende Merkmal, die Segmentierung der 
Hyphen durch Einschnürungen, unter jenen Algen mehrfach 
wieder. Auf die Verwandtschaft mit diesen Algen deutet viel- 
leicht, wenn auch weniger sicher, die innerhalb der Leptomitaceen 
und Blastocladiaceen auftretende auffällige Differenzierung des 
Mycels in Haupt- und Nebenachsen. 

Aus diesen wie anderen hier nicht näher zu besprechenden 
Gründen darf demnach vielleicht geschlossen werden, daß auch 
in den Saprolegniineen Abkömmlinge dieser Algen vorliegen und 
ihre Bezeichnung als Phycomyceten nicht in dem Sinne auf- 
zufassen ist, daß hier nur äußere Analogien vorliegen. Es hat 
auch den Anschein, daß hier mehrere parallel laufende Reihen 
vorhanden sind, und die Verwandtschaft der hier unterschiedenen 
Formengruppen sich nicht auf direkte Abstammung voneinander, 
sondern auf die Entwicklung von einem gemeinsamen Ursprung 
zurückführt. Die an vielen Stellen vorliegende Lückenhaftigkeit 
der Forschungen läßt aber hier noch keine klare Einsicht zu. 
Die Abstammung von Algen schließt natürlich die Verwandtschaft 
zu anderen niederen Pflanzen, speziell manchen Pilzen, nicht aus. 
Hervorzuheben sind hier vor allem die Peronosporeen, speziell die 
Pythiaceen. Diese treten durch die reichere Gliederung ihres 
Thallus, die stets in Einzahl auftretenden Oosporen und das bei 


— 50 — 


der Reifung der Eier gebildete Periplasma den Leptomitaceen außer 
Leptomitus und Apodachlya so nahe, daß mehrfach die Frage 
aufgeworfen worden ist, ob es nicht richtiger sei, sie den Perono- 
sporeen ganz einzureihen oder umgekehrt die Pythiaceen zu den 
Saprolegniineen zu stellen. 

Das letztere tut z. B. Schröter (Engler-Prantl, Nat. Pfl.-Fam. 
Ba. 1, 1, S. 104), der die Saprolegniineen einteilt in die Sapro- 
legniaceen, Leptomitaceen und Pythiaceen, wie mir scheint, aber 
trotz der nahen Beziehungen dieser Pilze zueinander, doch nicht 
mit Recht, vor allem wegen der verschiedenartigen Ausbildung 
des Mycels, dann wegen der den Pythiaceen zukommenden Bildung 
von Konidien, die mit ähnlichen Bildungen der Saprolegniineen 
(so bei Apodachlya, Blastocladia) doch nicht übereinzustimmen 
scheinen. Fischer (Rabenh. Krypt. Fl. 1, 4, S. 326) teilt die Sapro- 
legniineen in die Saprolegniaceae mit‘ den beiden Unterfamilien 
der Saprolegnieae und Apodyeae und die Monoblepharidaceae. 
Die Zuordnung der Monoblepharidaceen zu den Saprolegniineen 
ist aus manchen Gründen nicht unberechtigt, da der Abstand 
zwischen diesen und den Saprolegniineen nicht so groß ist, als 
man auf den ersten Blick glauben könnte. Allerdings ist er 
offenbar größer als der zwischen den Saprolegniineen und Perono- 
sporeen, die auch verschiedenen Reihen angehören. Es er- 
scheint auffällig, daß bei beiden Forschern nicht einmal im 
Hinblick auf die Monoblepharidaceen auf die, wenigstens mög- 
liche, Verwandtschaft mit den Algen gewiesen wird. Nach unten 
schließen sich nach ihnen die Saprolegniineen vielmehr den Ancy- 
listineen an, die als eine Übergangsstufe zu den Chytridiineen 
aufgefaßt werden, so daß wir uns diese Pilze in ihrer Gesamtheit 
als eine aufsteigende Reihe von den niedersten Chytridiineen bis 
zu den höheren Phycomyceten denken müssen. Wahrscheinlich 
sind aber die Chytridiineen als Abkömmlinge niederer tierartiger 
Organismen zu deuten, dagegen die Saprolegniineen von höheren 
Algen abzuleiten und die zwischen den Chytridiineen und Sapro- 
legniineen bestehenden gemeinsamen Züge wenigstens zum Teil 
auf den gemeinsamen Ursprung beider Reihen zurückzuführen. 

Viel mehr aber hebt de Bary die Abstammung dieser Pilze 
von Algen (Vaucheria) hervor. Pythium ist ihm das Glied, 
das beide, Algen und Pilze, miteinander verknüpft. Im übrigen 


— 504 — 


stellt er die Saprolegniineen wegen ihrer am meisten entwickelten 
Apogamie hinter die Peronosporeen, während sie Fischer wegen 
der reiferen Gliederung des Mycels, der Ausbildung besonderer 
Konidienträger und besonders der aufsteigenden Umbildung der 
Sporapgien in abfallende Konidien bei den Peronosporeen vor 
diese stellt. 


Übersicht der Familien. 


A. Meist saprophytisch, selten parasitisch, im Wasser auf tierischen 
und pflanzlichen Substraten lebende Pilze. Mycel einzellig, 
schlauchförmig, aus meist weitlumigen, mehr oder weniger 
verzweigten Hyphen bestehend. Sporangien meist zylindrisch 
oder spindelförmig und nicht oder wenig breiter als die Trag- 
hyphen, nach ihrer Entleerung durchwachsend oder durch 
Sprossung erneuert. Schwärmsporen typisch - bei derselben 
Pflanze in zwei Formen auftretend, denen zwei durch einen 
Ruhezustand und Häutung unterbrochene Schwärmzeiten ent- 
sprechen, zuerst birnförmig, mit zwei vorne, dann nierenförmig 
mit zwei seitlich befestigten Cilien (diplanetische Sporen). 
In anderen Fällen aber Wegfall der ersten oder auch der 
zweiten Schwärmperiode oder beider. Geschlechtliche Fort- 
pflanzung durch Oogonien, in denen ein bis viele Eier gebildet 
werden, und Antheridien, die mit seltenen Ausnahmen dünnen 
Nebenästen aufsitzen. Periplasma wird bei der Ei-Entwickelung 
nicht gebildet. Befruchtungsschläuche entweder vorhanden, 
dann sich aber meist nicht öffnend, oder ganz fehlend oder 
auch die Antheridien nicht gebildet; parthenogenetisch erzeugte 
ÖOosporen daher verbreitet. Oosporen meist zu mehreren oder 
vielen mit glatter Membran. Morphologisch bestimmte Dauer- 
sporen nicht vorhanden . . . . ....1. Saprolegniaceae. 

B. Saprophytisch auf pflanzlichen Substraten im Wasser lebende 
Pilze. Mycel einzellig, meist aus einer kräftigen Hauptachse 
und dünnen von ihr entspringenden Nebenachsen bestehend, 
seltener ohne auffallenden Gegensatz zwischen Hauptstamm 
und seinen Ästen. Hyphen stets durch Einschnürungen in 
mehr oder weniger lange Segmente gegliedert. Sporangien 
meist breit ellipsoidisch und kürzer als bei den Saprolegniaceen 
oft in deutlich sympodialer oder auch quirliger Anordnung, 


— 505 — 


nur bei einer Gattung durchwachsend. Schwärmsporen meist 
nierenförmig und außer bei einer überhaupt zweifelhaften 
Gattung mit zwei seitlich befestigten Cilien, daher von der 
Form des zweiten Schwärmstadiums der voraufgehenden Familie, 
nach dem Schwärmen und der Umhüllung mit einer Membran 
keimend (monoplanetische Schwärmsporen), seltener birnförmig 
mit zwei vorne befestigten Cilien von der Form des ersten 
Schwärmstadiums jener Familie und Andeutungen von Di- 
planetie (Leptomitus und Apodachlya). Daneben geschlecht- 
liche Fortpflanzung, selten an ihrer Stelle ungeschlechtlich er- 
zeugte Dauersporen. ÖOogonien aber stets nur mit einem Ei 
und Periplasma. Antheridien auf Nebenästen, mit Befruchtungs- 
schlauch. Oosporen einzeln mit dicker, oft durch charak- 
teristische Skulpturen ausgezeichneter Membran. | 

Il. Leptomitaceae. 
. Saprophytisch im Wasser auf pflanzlichen Substraten lebende 
Pilze. Mycel einzellig, ziemlich reich gegliedert, meist in eine 
Hauptachse und Nebenachsen zerfallend und zuweilen sterile 
dünne Fäden von unbestimmter Funktion tragend. Sporangien 
meist gestreckt ellipsoidisch bis zylindrisch, oft deutlich sym- 
podial gegliederte Stände bildend, durch Verkürzung der sie 
tragende Fadenstücke aber auch dicht gedrängt nebeneinander, 
selten durchwachsend. Zoosporen ellipsoidisch bis eiförmig 
mit breit abgestumpften Enden und einer (oder zwei?) Cilie 
am breiteren hyalin-farblosen Hinterende, während sich vorn 
einige kleinere Körnchen befinden; bei der Entleerung fertig 
durch eine am Scheitel auftretende Öffnung austretend, gleich 
fortschwärmend und darauf nach der Umhüllung mit einer 
Membran keimend; während der Ruhelage auffallend amöboid 
beweglich. Geschlechtliche Fortpflanzung nicht vorhanden. 
‚An Stelle dessen Bildung von Dauerzuständen, in Form meist 
breit ellipsoidischer Zellen, die in der Entstehung und der 
Stellung mit den Sporangien übereinstimmen, aber eine aus 
zwei Schichten bestehende Membran besitzen, von denen die 
äußere glatt und farblos, die innere aber fein regelmäßig 
punktiert erscheint. Bei ihrer Reife fallen diese Zellen ent- 
weder als Ganzes ab, oder die beiden Membranschichten trennen 
sich voneinander in der Weise, daß die innere, stärkere und 


- — 506 — 


frei außen warzig rauhe Schicht, den lebenden Plasmakörper 
umschließend, aus einem klaffenden Querriß der äußeren 
Schicht herausfällt, die selbst am Mycel sitzen bleibt. Kei- 
mung der Dauerzellen nach längerer Ruhezeit unter Sprengung 
der Membran durch Streckung der Innenzelle zu einem von 
einer zarten Haut umgebenen Sporangium, in dem Sporen ent- 
stehen, deren Ausschwärmen aber noch nicht beobachtet 
wurde ...02 ne am ae. t..2. M. Blastocladiacese: 


I. Familie: Saprolegniaceae. 
Übersicht der Gattungen. 


. Alle Schwärmsporen eines Sporangiums normal aus einer ge- 
meinsamen Öffnung austretend. 
a) Sporen diplanetisch, mit zwei Schwärmstadien. 
I. Sporen sofort nach dem Austritt sich zerstreuend. Spo- 
rangien meist durchwachsend. 

1. Sporangien meist spindelförmig. Sporen im Spo- 
rangium fast immer zu mehreren nebeneinander. 
ÖOosporen meist zu vielen, das en nicht ganz 
austmillend 7; es.“ - .....1. Saprolegnia. 

2. Sporangien lang ideen Sporen meist nur in 
einer Reihe. Eine Öospore, das Oogon ganz aus- 
füllend, exzentrisch . . . . . ... 2. Leptolegnia. 

II. Sporen sich bei ihrem Austritt vor der Mündung in einer 

Hohlkugel ansammelnd, sich hier häutend und dann erst 

schwärmend. Sporangien nicht durchwachsend, durch 

sympodiale Sprossung erneuert. 

1. Sporangien meist spindelförmig, meist breiter als die 
Hyphen und voluminös. Sporen im Sporangium zu 
mehreren nebeneinander. Fäden kräftig. 3. Achlya. 

2. Sporangien sehr lang, fadenförmig; Sporen in einer 
Reihe. Fäden sehr dünn . . . 4. Aphanomyces. 

b) Sporen monoplanetisch, mit einem Schwärmstadium, sich 
sofort zerstreuend. Sporangien meist eiförmig, kurz, durch 
sympodiale Sprossung erneuert, nie durchwachsend. Oo- 
sporen meist 1 (selten 2—4), jung schon exzentrisch. 


5. Pythiopsis. 


Er 


B. Schwärmsporen nicht aus einer gemeinsamen Öffnung ent- 
weichend. 

a) Jede Schwärmspore entweicht durch eine besondere Öffnung; 

Sporangien meist gestreckt . . . . . 6. Dietyuchus. 

b) Die Sporen werden durch den Zerfall der Sporangienwandung 

frei; Sporangien meist kurz keulig . . 7. Thraustotheca. 

c) Die Sporen keimen normal innerhalb der Wandung des 

Sporangiums, ohne zu schwärmen . . . .. 8. Aplanes. 


1. Gattung: Saprolegnia Nees ab Esenbeck, Nova 
acta Acad. Leop. 1823, Bd. 11, 2, S. 514. 

Name von sapros: schimmelig und legne: Faser, weil das 
fädige Mycel schimmelartige Überzüge auf den Nährsubstraten 
bildet. 

Mycel meist weißliche, zarte Rasen an der Oberfläche tie- 
rischer und pflanzlicher Nährsubstrate bildend. Hyphen schlauch- 
förmig, meist diekfädig, abstehend, strahlend, an den Enden ab- 
gerundet, monopodial verzweigt, oft aber außerhalb des Substrats 
wenig oder gar nicht verästelt. Primär-Sporangien fast immer 
terminal an den Haupthyphen und wohl auch ihrer Seitenäste; 
Sekundär-Sporaugien unter Durchwachsung jener, selten in Reihen 
hintereinander oder durch cymöse Sprossung gebildet. Sporangien 
meist breiter als der Tragfaden, gestreckt zylindrisch, keulen- oder 
spindelförmig, selten kurz und gedrungen; Sporen meist in mehreren 
Reihen. Die birnförmigen Schwärmer besitzen zwei Cilien am 
Vorderende; sie treten einzeln, nacheinander, aus einem am Scheitel 
des Sporangiums gelegenen Loch mit vorgezogenem Rande aus, 
schwärmen kurze Zeit, kommen darauf zur Ruhe, runden sich ab 
unter Verlust der Cilien und umgeben sich mit einer Membran. 
Nach einiger Zeit schlüpfen sie wieder aus dieser aus, um nun 
in anderer Gestalt, nieren- oder bohnenförmig, mit zwei seitlich 
in einer Einkerbung gelegenen Cilien, ein zweites Schwärmstadium 
von meist längerer Dauer durchzumachen, an dessen Ende sich 
die Sporen von Neuem abrunden und mit einer Membran umgeben, 
um dann zu keimen. Sie sind also diplanetisch. ÖOogonien 
terminal oder seltener interkalar, an den Hauptschläuchen oder 
an deren Seitenzweigen, dann oft mehr oder weniger deutlich 
traubig angeordnet, in der Gestalt meist kugelig, mit oft ge- 


— 508 — 


tüpfelten und meist glatten, aber auch mit mehr oder weniger 
stacheligen Ausstülpungen versehenen Membranen. Antheridien 
mit oder ohne Befruchtungsschläuche, meist kleine, zylindrische 
oder keulenförmige Zellen darstellend. Sie werden fast stets an den 
Enden meist verzweigter, dünner, zuweilen weithin den Rasen durch- 
setzender Nebenäste abgetrennt, die entweder an denselben Hyphen 
wie die Oogonien, an die sie sich legen, gebildet werden, also 
androgynen Ursprungs sind, oder aber, dikliner Herkunft, von 
anderen Fäden entspringen; selten werden sie unmittelbar unter 
den Oogonien aus ihren Stielen als kleine zylindrische Zellen ab- 
geschnürt (hypogyne Antheridien), so daß Nebenäste gar nicht 
vorhanden sind; endlich tritt nicht selten der Fall ein, daß 
überhaupt gar keine Antheridien gebildet werden oder daß sie 
doch wenigstens einem Teil der Oogonien fehlen, so daß die 
ÖOosporen parthenogenetisch entstehen. Oosporen meist in größerer 
Zahl in einem Oogon, selten nur einzeln, kugelig, immer glatt 
und mit einem oder mehreren zentrisch oder exzentrisch gelegenen 
Fettröpfchen. Neben der Fortpflanzung durch Schwärmsporen und 
Oosporen auch Gemmenbildung und Vermehrung durch Mycel- 
stücke. 

Meist Saprophyten aber auch fakultative Parasiten. 

Geschichtliches über die Gattung wie über die Familie über- 
haupt siehe bei de Bary: Bot. Ztg. 1852, Lindstedt: Synopsis der 
Saprolegniaceen und Humphrey, The Saprolegniaceae of the United 
States 1892. Hier sei in Kürze folgendes angegeben. Die erste 
Erwähnung einer Saprolegnia findet sich bei Ledermüller (Mikro- 
skopische Augen- und Gemüts-Ergötzungen 1760; Erstes Funfzig, 
Taf. 49), der auf toten, im Wasser liegenden Fliegen konferven- 
artige Fäden beobachtete. Ähnliche Angaben treten in der späteren 
Literatur mehrfach auf. Gruithuisen (Nova acta Acad. Leop. 
1821, Bd. 10, S. 445) beobachtete zuerst die Bildung und Ent- 
leerung der Schwärmsporen. Weiterhin verdient vor allem Nees 
ab Esenbeck (Nova acta Acad. Leop. 1823, Bd. 11, S. 493) Er- 
wähnung, der alle früheren Beobachtungen zusammenfaßte, die 
beiden Gattungen Achlya und Saprolegnia aufstellte und sie 
durch die verschiedene Art der Entleerung der Schwärmsporen 
unterschied. Nachdem aber Kützing (Phycologia generalis, Leipzig 
1843) diese Gattungen wieder unter ersterem Namen vereinigte, 


werden die Arten beider auch von den folgenden Autoren (z. B. 
A. Braun, Pringsheim) nicht mehr voneinander getrennt. Klarheit 
in der Auffassung beider Gattungen, ja die wesentlichen Grund- 
lagen der Systematik aller Saprolegniineen überhaupt sind erst den 
Arbeiten de Barys (botanische Zeitung 1852, S. 473 und 1888, 
S. 597) zu danken. Außer diesen Abhandlungen sind noch folgende 
das ganze Gebiet berücksichtigende Arbeiten hervorzuheben: 
Lindstedt, Synopsis der Saprolegniaceen Berlin 1872; Cornu, 
Monographie des Saprolegniees (Ann. sc. nat. 5. ser., Bd. 15, 
1872), wo vor allem auch die Parasiten der Saprolegniaceen be- 
schrieben werden; Humphrey, The Saprolegniaceae of the United 
States (Am. phil. soc. 1892, S. 63); A. Fischer, Phycomycetes 
(Rabenh., Krypt. Fl. Bd. 1, Abt. 4, 1892, S. 310). — Für die 
Leptomitaceen und Blastocladiaceen sind vor allem die Arbeiten 
von Thaxter (Botan. Gaz. Bd. 20 u. 21) zu erwähnen. Meine 
eigenen Untersuchungen, die sich wesentlich auch mit diesen 
Familien beschäftigen und zum Teil in diesem Beitrag berück- 
sichtigt sind, werde ich demnächst an anderer Stelle veröffent- 
lichen. 

Vor allem die Ausbildung des Mycels hängt sehr von den 
äußeren Lebensbedingungen, vor allem den Ernährungsverhältnissen 
ab. Sind diese gleichartig, werden aber doch mehr oder weniger 
auffällige charakteristische Unterschiede z. B. in der Stärke, Länge 
und Verzweigung der Hyphen bemerkbar. Die folgenden An- 
gaben über die Beschaffenheit des Mycels (Rasenbildung usw.) 
betreffen im wesentlichen seine Ausbildung bei üppigen Kulturen 
der Pilze auf Insekten oder anderen kleineren tierischen Nähr- 
substraten, auf die sich alle Arten übertragen lassen. Die sichere 
Bestimmung der Arten ist nicht selten mit Schwierigkeiten ver- 
knüpft, weil ihr Charakter meist ziemlich schwankend ist und 
Übergangsformen aufzutreten pflegen. In allen Fällen notwendig 
ist die Kenntnis der Geschlechtsorgane, wenn auch bei einigen 
Arten (S. monilifera z. B.) die Sporangien charakteristisch gestaltet 
sind. Dazu sind gerade an dieser Stelle leicht Irrtümer möglich, 
da fast immer an einem in einem Gewässer gefundenen Nähr- 
substrat mehrere Saprolegniaceen zugleich auftreten und sehr 
leicht Verwechselungen vorkommen können. Alle diese Schwierig- 
keiten werden sich nur durch Herstellung von Reinkulturen in 


— 510 — 


dem früher erörterten Sinn entfernen lassen. Die von de Bary 
(Botan. Ztg. 1888, S. 613) vorgenommene Gruppen-Einteilung, die 
von Fischer (Rabenh., Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 333) übernommen 
ist, entspricht wohl kaum natürlichen Verwandtschaftsverhältnissen. 
Wenn nun trotzdem die Anordnung in Gruppen beibehalten ist, 
wenn auch in anderem Umfange, so ist es deswegen geschehen, 
als sich deutlich innerhalb der Arten, hier, wie bei Achlya, kleinere 
Kreise von größerer Verwandtschaft abheben. Zu erwähnen wären 
hier besonders die Ferax-, Monoica-, Monilifera- und Hypogyna- 
Gruppe. 


Übersicht der Arten. 


A. Wände der Oogonien glatt, ohne oder höchst selten mit einer 
vereinzelten Ausstülpung. 
a) Antheridien auf Nebenästen, stets vorhanden. 
I. Nebenäste diklin. — Dioica-Gruppe. 
1. Schwärmsporen von einer Art. Öosporen 3—40 in 
einem Oogön, zentrisch ... >, =, SIE 
2. Schwärmsporen von zweierlei Art. Oosporen 1—10, 
exzentrisch . .. .„ . "wre 72 S7>ansBsnuE 

II. Nebenäste androgyn, vom Oogonstiel oder dem die 
Oogonien tragenden Hauptfaden entspringend. — Mono- 
ica-Gruppe. 

1. Oogonstiele meist gerade. Oogonien kugelig, terminal, 
mit meist großen Tüpfeln. Oosporen bis über 40. 
3. $. monoica. 
2. Oogonstiele bogig gekrümmt oder spiralig gewunden. 
Oogonien meist gestreckt, ellipsoidisch; auch interkalar; 
keine oder nur sehr undeutliche Tüpfel. Oosporen 
nur 1 4. Nebenäste oft zu mehreren vom ÜOogon- 
stiel und auch von der Haupthyphe entspringend. 
4. S. spiralis. 
b) Antheridien auf Nebenästen, oft aber gänzlich fehlend oder 
höchstens bei '/g oder !/; der Oogonien vorhanden. 

I. Oogonien fast stets terminal an den Haupthyphen und 
Seitenzweigen, selten, als Ausnahme, interkalar. Viele 
Oosporen, wenigstens in den größeren Oogonien; meist 
deutliche große Tüpfel. — Ferax-Gruppe. 


— 5ll — 


1. Antheridien häufiger, etwa bei '/s oder '/, der Vogonien 
BR nit 5b Blade 
2. Antheridien nur höchst selten auftretend. 6. $. Thureti. 
II. Die Hyphen werden, wenigstens zum großen Teil, basal- 
wärts durch Querwände in hintereinander liegende Zellen 
geteilt, die sich unter Formveränderung zu Oogonien oder 
zu Sporangien oder zu Gemmen, oft gemischt unter- 
einander, umbilden. Dadurch treten die Oogonien und 
zuweilen auch die Sporangien häufig in Ketten auf. 
Daneben finden sich freilich auch terminale Bildungen. — 
Monilifera-Gruppe. 
1. Oogonien in festem Zusammenhang, sich nicht von- 
einander trennend, oft mit Sporangien vergesellschatftet. 
«) Oogonien in der Form meist nicht regelmäßig 
kugelig, oft gestreckt, tonnenförmig. Primäre Spo- 
rangien schlank. Fruchtformen wesentlich in Reihen 
Bulsretene 0 a ae ln. -7.:$. torulosa. 
3) Oogonien meist kugelig; Oogon- und Sporangien- 
stände sehr reich gegliedert. Neben Ketten finden 
sich sympodial gebaute Stände; oft büschelige 
Häufung an den Astenden. . .8. $. variabilis. 
2. Oogonien trennen sich nach Art von Konidien noch 
unreif voneinander oder sind in ihrem Zusammen- 
hang wenigstens gelockert. Aus den Reihenzellen 
entstehen nur Oogonien, oft in großer Zahl (bis 15). 
9. S. monilifera. 
c) Antheridien nicht auf Nebenästen, sondern, hypogyn, als 
zylindrische Tragzellen unter den Oogonien gebildet; wenn 
auch nicht immer an jedem Oogon, so doch an einer 
wechselnden Zahl der Oogonien eines Präparats stets vor- 
handen; Öogonien meist nicht kugelig, sondern mehr oder 
weniger ellipsoidisch ; nicht selten auch interkalar gebildet. — 
Hypogyna-Gruppe. . . 2. 2..2....10. S. hypogyna. 
Wände der Oogonien stets mit Ausstülpungen, wenn auch in 
wechselnder Zahl. — Asterophora-Gruppe. 
a) Ausstülpungen sehr dicht, kurz, ziemlich gleich lang. Nur 
ein bis höchstens drei Oosporen in einem Oogon. 
Il. S. asterophora. 


— 512 — 


b) Ausstülpungen zerstreut, verschieden lang. 10—12 Oosporen 
in einem Oogon . . . » 2... 12. S. Treleasseana 


I. S. dioica de Bary, Bot. Ztg. 1888, S. 619, Taf. 10, Fig, 12, 
13. — Saprolegnia diclina Humphrey, The Saprolegniaceae of the 
United States S. 109, Taf. 17, Fig. 50—53. — Nicht synonym 
ist S. dioica Pringsheim und $. dioica Schröter. 

S. 520, Fig. 1a, Rasen auf einer Fliege; natürl. Größe; le, 2 Hyphen, 
die eine terminal mit einem reifen und einem interkalar entstehenden unent- 
wickelten Oogon, die andere mit Antheridien tragenden Nebenästen (la nach 
Thuret, le Original). 

Rasen dicht, mit schlanken, gerade abstehenden, mäßig breiten, 
20—40 u dicken Haupthyphen. Sporangien nahezu zylindrisch 
bis 400 u lang, wenig (bis 8mal) breiter als der Tragfaden, oft 
vielfach durchwachsen, wobei die nacheinander immer kleiner 
ausgebildeten Sporangien einander einschachteln. - Oogonien meist 
nur an den Hauptfäden, terminal einzeln oder nicht selten auch 
zu mehreren (bis 5) in Reihen hintereinander, seltener auf Seiten- 
zweigen; kugelig, dann oft nahe der Basis mit stielartiger Ver- 
längerung aber auch nicht selten von anderer Form, birnförmig, 
tonnenförmig oder von andrer Gestalt. Membran kräftig mit 
wenigen kleinen Tüpfeln oder ohne diese. Oogonien sehr ver- 
schieden groß, aber meist stattlich, bis 120 u Durchmesser. 
Zwischen den oft nur mäßig langen, gerade abstehenden, die Oo- 
gonien tragenden Haupthyphen stehen andere, die mit zahlreichen, 
senkrecht abstehenden, auffallend dünnen Nebenästen besetzt sind, 
die den ganzen Rasen nach allen Richtungen durchsetzen und die 
Oberfläche der Oogonien umhüllen, so daß diese fast ganz unter 
dem Geflecht der Fäden und ihren Antheridien verschwinden 
kann. Antheridien nie fehlend, oft in großer Zahl an einem 
Oogon, keulig bis zylindrisch oder von unregelmäßiger Gestalt; 
die sie tragenden Nebenäste werden meist frühzeitig entleert und 
reißen ab, so daß die dann noch meist deutlich sichtbaren An- 
theridien zwergmännchenartig frei ohne Andeutung ihres Ursprungs 
am Oogon haften bleiben. Öosporen in der Zahl wechselnd, in 
manchen Kulturen kaum über 10, in anderen aber 10—30 oder 
noch mehr (bis 60), kugelig, zentrisch,h 25—30 w Durchmesser. 


Überaus häufig; leicht durch Insekten einzufangen; auch in Nord- 
amerika nach Humphrey verbreitet. 


Näheres über die Nomenklatur siehe bei Fischer (Rabenh., 
Krypt. Fl. Bd. 1,4, S. 336). Hinzuzufügen ist, daß Humphrey 
die vorliegende Art S. dielina nennt. Ich habe aber den Namen 
S. dioica beibehalten, weil die von de Bary so bezeichnete Art 
wirklich neu war und Verwechselungen mit den von anderen 
Autoren so benannten Formen in diesem Fall kaum eintreten 
können. Wenn auch die außerhalb des Substrats befindlichen 
Hauptfäden durchaus getrennt geschlechtlich sind und entweder nur 
Oogonien oder nur Nebenäste mit Antheridien tragen, so ist doch 
ein Zusammenhang dieser Fäden innerhalb des Substrates nicht 
unmöglich. Es bedarf daher weiterer Untersuchungen, ob die Art 
wirklich diöeisch ist. Daß sie den Eindruck echter Diöcie macht, 
kann ich mit Fischer nur bestätigen. Offenbar liegt in der Art 
ein Sammeltypus vor. 

Eine besonders auffällige Form, deren Oogonien meist 20 —40, 
aber auch bis zu 60 ÖOosporen enthielten, die ferner nur an den 
Hauptschläuchen auftraten und nicht selten bis zu 5 in Reihen 
hintereinander auftraten, konnte ich aus Torfmoos von verschiedenen 
Stellen der Lüneburger Heide auf Insekten einfangen. 

Eine andere kleinere Form, deren mit auffallend kräftiger 
Membran versehene Oogonien auch bei längerer Kultur nur etwa 
1—10 Oosporen bildeten und nicht nur an den Haupthyphen, 
sondern auch an Seitenzweigen auftraten, fand ich in einem 
kleinen Sumpf im Sachsenwald. 


2. S. anisospora de Bary, Bot. Ztg. 1888, S. 619, Taf. 9, 
Fig. 4. 

Rasen dicht, mittelgroß, etwa Ys cm breit, mit zarten, straff 
abstehenden, 10—45 u dicken Hauptästen. Sporangien zylindrisch 
bis lang keulig, meist wenig breiter als die Fäden, 30—50 u 
dick, sehr schlank, 200—800 u lang, wiederholt durchwachsend, 
oft unter Einschachtelung. Auffälligerweise werden zwei Sporen- 
arten gebildet: Kleinere von typischer Form und Größe und 
andere, mehr als doppelt so große, mit dunkelbraun gefärbtem 
Plasma. Zwischen beiden finden sich intermediäre Größen; ein 
Sporangium enthält jedoch immer nur Sporen einer Art; ferner 
besteht zwischen den Sporenarten und den Sporangien kein be- 
stimmtes Verhältnis, insofern z. B. Sporangien der gleichen Größe 


Kryptogamenflora der Mark V. 33 


— 514 — 


Sporen verschiedener Größe enthalten können. Oogonien terminal, 
auf kurzen an den Hauptfäden traubig angeordneten Seitenzweigen 
oder auf längeren Zweigen von weniger regelmäßiger Anordnung, 
in der Form kugelig oder keulig bis birnförmig, mit derber, 
tüpfelfreier, glatter Membran; Durchmesser 40—90 u. Antheridien 
sehr zahlreich, das Oogon oft dicht umhüllend, groß, krumm- 
keulig, mit der konkaven Seiten- oder der End-Fläche dem Oogon 
anliegend, immer auf Nebenästen diklinen Ursprungs, die von 
dünnen, oogonlosen Hauptfäden entspringen und in dichtem Geflecht 
den Rasen durchsetzen. Oosporen 1—10, meist 5—8, in einem 
Oogon, reif exzentrisch durch Auftreten eines größeren oder einer 
Gruppe kleinerer, seitlich gelegener Fettröpfchen; Durchmesser 16 
bis 20 u. 

Von de Bary in Rheinsümpfen bei Straßburg gefunden und seitdem 
nicht wieder beobachtet. 


Die Art steht wegen der diklinen Befruchtung Saprolegnia 
dioieca nahe, unterscheidet sich aber durch die exzentrischen Oo- 
sporen und durch das Auftreten von zwei Sporenarten scharf von 
allen übrigen Saprolegnia-Arten. Trotz eifriger Bemühungen ist 
es mir nicht gelungen, die interessante Art wieder aufzufinden. 
Es sei erwähnt, daß sich auch bei Gonapodya polymorpha die 
Heteromorphie der Sporen wieder findet. Ob diese auffällige 
Erscheinung eine besondere Bedeutung besitzt, bedarf näherer 
Untersuchung. Einleitende Versuche hat de Bary selbst angestellt, 
indem er feststellte, daß sich aus den großen Sporen Pflanzen 
entwickeln, die beide Sporenarten erzeugen. Wegen Eingehens 
seiner gesamten Kultur konnten die Beobachtungen jedoch nicht 
weiter fortgesetzt werden. 


3. S. monoica Pringsheim, Jahrb. £. wiss. Bot. Bd. 1, 1857, 
S. 292, Taf. 19—20; Reinke, Archiv f. mier. Anat. von Schultze, 
Bd. 5, 1869, S. 183, Taf. 7; de Bary, Abh. d. Senkenb. naturf. 
Ges. Bd. 12, 1881, S. 326, Taf. 5, Fig. 11—19 u. Taf.v, Biel 
bis 2, u. bot. Ztg. 1888, S. 616, Marsh. Ward, Quart. Journal of 
mier. sc. Bd. 23, 1883, S. 272, Taf. 22, Fig. 17—22; Rothert, 
Cohns Beitr. z. Biol. d. Pfl. Bd. 5, S. 291, Taf. 10; Humphrey, 
The Saproleg. of the United States S. 104, Taf. 16, Fig. 37— 39. — 
Saprolegnia dioica Pringsh., Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 2, 1860, 
S. 206, Taf. 22, Fig. 1—4. — Achlya intermedia Bail 1860, in 


— 515 — 


„Über Krankheiten der Insekten durch Pilze“, in Naturf. Verein 
Königsberg S. 5 (sec. Lindstedt). — Diplanes saprolegnioides Leitgeb, 
Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 7, 1869, S. 357, Taf. 24, Fig. 1—11. 

Rasen mit kräftigen, längeren, straf abstehenden Hyphen. 
Sporangien von mannigfacher Gestalt und Größe, zylindrisch bis 
keulig, nicht selten bauchig oder sogar kugelig, mit längerem, 
zylindrischen Entleerungshals. Oogonien selten interkalar zu 2 
bis 3 in Reihen hintereinander, meist terminal am Ende kürzerer, 
dem Öogondurchmesser etwa gleich langer Seitenäste, die mehr 
oder weniger deutlich traubig angeordnet sind; kugelig, mit ziemlich 
dicken, farblosen Wandungen und runden Tüpfeln in wechselnder 
Menge (nach de Bary nur einige, mäßig große, nach Humphrey 
mit vielen Tüpfeln); Durchmesser 40—80 u. Antheridien stets 
und meist in Mehrzahl vorhanden, voluminös, krumm-keulig oder 
zylindrisch, sich dem Oogon mit der konkaven Seite anschmiegend, 
am Ende kürzerer, oft verzweigter Nebenäste, die in der Nähe 
des Oogons meist aus seinem Stiel oder einem benachbarten Ast 
desselben Verzweigungssystems in wechselnder Zahl entspringen. 
Oosporen kugelig, glatt, zentrisch, meist etwa 5—10, aber auch 
bis über 30, in einem Oogon; 16—26 u Durchmesser. Keimung 
mit Mycel oder einem kurzen Schlauch, dessen Spitze ein Spo- 
rangium bildet. 

An dieser Art wurde zum ersten Male die Diplanie der 
Schwärmsporen von Leitgeb beobachtet, der sie deswegen in eine 
besondere Gattung Diplanes stellte. Später ergab sich dann die 
allgemeine Verbreitung dieser Eigenschaft der Schwärmsporen 
innerhalb der ganzen Gattung. Eine der häufigsten Arten, die aber 
in der Beschaffenheit, Größe und Eierzäahl der Oogonien, dem 
Aussehen der Nebenäste wie im ganzen Habitus sehr variiert, 
wenn ihr auch in dem androgynen Ursprung der Nebenäste, den 
großen Antheridien allgemeine Merkmale zukommen. 

Berlin: Auf Fliegen (Pringsheim); auf Kellerasseln in einem Wasser- 


kübel des bot. Gartens (Magnus); Spandauer Forst (Claussen). — Breslau 
(Schroeter); Hamburg (v. Minden) usw. — Frankreich; England, Nordamerika. 


1. Var. montana de Bary, Bot. Ztg. 1888, S. 617. 
Unter dieser Bezeichnung werden von de Bary einige aus 
Gebirgsseen stammende Formen zusammengefaßt, die durch un- 


regelmäßig geordnete gestreckte Oogonträger, vereinzelte oder ganz 


— 516 — 


fehlende Tüpfel und schlankere Gesamtverzweigung im Habitus 
stark von der typischen Form abweichen, ohne sich durch scharfe 
Merkmale von dieser trennen zu lassen. 

Aus Moorsümpfen der Lüneburger Heide und des Borsteler Moors bei 
Hamburg habe ich dieselbe oder eine ihr wenigstens nahe verwandte Form 
in stets derselben Ausbildung erhalten und längere Zeit in Kultur gehabt. 

Die Pflanzen bildeten bei Kultur auf Ameiseneiern in Schalen 
mit Sphagnum, aus dem sie gewonnen waren, dichte, wollige 
Rasen mit dünnen, etwa 1 cm langen, etwas wellig gebogenen 
Hyphen, meist in reicher Zahl entwickelten Nebenästen von zu- 
weilen diklinem Ursprung und ziemlich spärlich auftretenden, oft 
bauchigen und mit längerem Entleerungshals versehenen Spo- 
rangien. Durchmesser der Oogonien 70—90 u, der Oosporen 25 
bis 31 u; Maße also größer als bei der typischen Form. Wahr- 
scheinlich eine selbständige Art. 


2. Var. turfosa v. Minden nov. var. — Saprolegnia spec. (2) 
Reinsch, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 11, 1877, S. 295, Taf. 14, Fig. 7, 
ae Ka 7 

Im Gegensatz zu der vorigen Form ist die var. turfosa durch 
folgende Merkmale ausgezeichnet: Oogonien mit sehr kräftigen, 
gelblich gefärbten Membranen und sehr auffallenden, mäßig großen 
runden Tüpfeln, meist an sehr kurzen, traubig angeordneten 
Zweigen der Hauptfäden, deren Länge oft weniger als die Hälfte 
des Öogondurchmessers beträgt, seltener an den Haupthyphen 
selbst; Durchmesser 40—80, meist aber etwa 70 u. 1—2 Anthe- 
ridien an jedem Oogon, krumm keulig bis lang zylindrisch, an 
sehr kurzen Nebenästen, die aus dem kurzen Oogonstiel seltener 
aus den Haupthyphen selbst und dann ganz in der Nähe des 
Oogons entspringen. Die Antheridien sind meist mit ihrer ganzen 
konkaven Seite dem Oogon angeschmiegt oder henkelartig nur 
mit ihrer Spitze mit diesem verwachsen, wie beiAchlya racemosa. 
Oosporen meist 15—30, selten weniger, kugelig, glatt, gedrängt 
im Oogon zusammenliegend; Durchmesser 20—25 u. 

Diese charakteristische Form fand sich in einem Moorsumpf im Öher 


Moor bei Hamburg auf einer im Wasser liegenden Apfelfrucht zusammen 
mit Aplanes. — Auf faulenden Viscum-Stengeln (Reinsch). 


Sehr auffällig ist es, daß Reinsch (l. ec. S. 295) offenbar die- 
selbe Form, ohne sie zu benennen, ebenfalls mit Aplanes Braunii 


— 517 — 


beobachtete. Darnach scheinen beide Pilze dieselben Existenz- 
bedingungen zu haben. Bemerkenswert ist auch die Überein- 
stimmung mit den Öogonien und Antheridien von Achlya 
racemosa; daß aber diese Art nicht vorliegt, beweisen die Ent- 
leerungsart der Schwärmer und die lang zylindrischen, durch- 
wachsenen Sporangien. Die Form ist vielleicht richtiger zu einer 
selbständigen Art zu erheben. 


4. S. spiralis Cornu, Ann. sc. nat. Bot. ser. 5, Bd. 15, 1872, 
Ss. 10. 

Rasen dicht, mit langen, dünnen, 11—16 u breiten, dann 
und wann gebogenen oder geschlängelten Fäden mit schwärzlich 
körnigem Inhalt. Sporangien von verschiedener Gestalt, zylindrisch, 
spindelförmig, keulig oder gedrungen bauchig, durchschnittlich 
30 - 40 u breit, 200—250 u lang. Die Sekundärsporangien ent- 
stehen durch Durchwachsung, wobei Einschachtelungen, wenn 
auch nur in geringer Zahl auftreten, oder auch durch zymöse 
Sprossung. ÖOogonien entweder an der Spitze der Haupthyphen 
oder kürzerer Seitenzweige dieser; auf meist hakig oder sogar 
spiralig oder schneckenförmig gekrümmten Stielen; nicht selten 
entstehen die Oogonien aber auch interkalar, wobei sich das Oogon 
zuweilen bruchsackartig aus der Fadenrichtung vorwölbt. Sie 
sind selten genau kugelig, meist mehr oder weniger gestreckt, 
breit ellipsoidisch bis eiförmig, zuweilen mit vorspringender stumpf- 
licher Spitze, an der Basis meist zu einem kurzen Stielansatz 
verschmälert, mit ziemlich kräftiger, gar nicht oder schwach ge- 
tüpfelter Membran; durchschnittlich 50 u breit, 65 u lang, aber 
z.B. auch 38 u breit, 46 «u lang. Antheridien wohl stets und 
meist in Mehrzahl vorhanden, unregelmäßig zylindrisch bis keulig, 
mit der ganzen Seitenfläche oder nur mit der Spitze mit der 
Oogonwandung verwachsen; auf Nebenästen, die entweder aus dem 
Oogonstiel oder dem Hauptschlauch oft in größerer Zahl und 
unter reichlicher Verzweigung hervorbrechen. Noch vor Reifung 
der Oosporen pflegen sich die antheridialen Fäden zu entleeren, 
so daß sich der Verlauf nicht mehr verfolgen läßt. Öosporen 
meist 1—2, selten 3 oder selbst 4, glatt, kugelig oder, wenn in 
Mehrzahl vorkommend, mehr oder weniger gestreckt; im Alter 
mit einem bis vielen meist seitlich gelegenen Fettropfen und daher 


ee 


mehr oder weniger deutlich exzentrisch; Durchmesser 26 u oder 
z.B. 34 u breit und 45 u lang. 


Aus der Umgebung Hamburgs an mehreren Stellen im Frühling ge- 
sammelt, meist als Verunreinigung anderer Saprolegnia-Rasen auftretend. — 
Frankreich. 


Die vorstehende Form stimmt in der androgynen Art der 
Befruchtung am meisten mit S. monoica überein, unterscheidet 
sich aber in anderer Beziehung (der Gestalt der Oogonien, der 
geringen Zahl der Oosporen, der Krümmung der Öogonstiele) so 
sehr von der Hauptform, daß sie als besondere Art angesehen 
werden darf, deren Eigenschaften übrigens auch bei längerer 
Kultur konstant bleiben. Es muß freilich unentschieden bleiben, 
ob die vorstehende Beschreibung wirklich auf die von Cornu als 
S. spiralis benannte Pflanze zutrifft, weil die spärlichen Angaben 
Cornus eine sichere Bestimmung nicht ermöglichen. Da aber 
Cornu die von ihm aufgefundene Pflanze in die Nähe von S. 
monoica stellt und neben der Krümmung der Oogonstiele auch 
die geringe Zahl der Oosporen hervorhebt, ist die Identität sehr 
wahrscheinlich. 


S. retorta Horn, Annales mycologici. Jahrg. 2, 1904, 
S. 233, Fig. 21. 

Mycel (bei Kultur in Erbsenwasser) aus dünnen, sehr zarten, 
weißen Hyphen, mit einer Dicke von durchschnittlich etwa 15 u. 
Bei Übertragen in reines Wasser bilden sich nur sehr wenige kurz- 
keulige Sporangien, aber in kurzer Zeit (12—24 Stunden) sehr viele 
ÖOogonien; diese sind kugelig, glatt, tüpfellos, mit 1—8 Oosporen 
von zentrischem Bau. Durchmesser der Oogonien 30--75 u, der 
ÖOosporen 20—25 u. Oogonien an kürzeren, meist umgebogenen 
oder schraubig gedrehten Stielen, scheinbar traubig angeordnet, 
in Wirklichkeit sympodial gebaute ÖOogonstände bildend. An- 
theridien keulig, meist nur in Einzahl, auf kurzem, vom ÖOogon- 
stiel entspringenden Nebenaste; mit Befruchtungsschlauch. 

Von Horn in der Umgebung Halles in aus Tümpeln entnommenen 
Wasserproben auf toten Insekten eingefangen und rein kultiviert. 

Eine offenbar mit der vorigen sehr nahe verwandte oder 
vielleicht identische Art. Die vorhandenen Unterschiede in der 
größeren Zahl der Oosporen, der Seltenheit der Sporangien und 
der Farbe des Mycels und dem Ursprungsort der Nebenäste bei 


— 519 — 


dieser Art treten hinter den übereinstimmenden Merkmalen zurück 
und sind vielleicht zum Teil auf den Einfluß des Nährsubstrats 
zurückzuführen. 


5. S. mixta de Bary, Bot. Ztg. 1883, 8.56 und ebenda 
1888, S. 617; Humphrey, The Saprolegniaceae of the United 
States S. 105, Tab. 16, Fig. 40—42; Maurizio, Jahresber. d. naturf. 
Ges. Graubünden 1894/95 mit einer Tafel; Klebs, Jahrb. f. wiss. 
Bot. Bd. 33, 1899, S. 515—593. Synonym ist nach Humphrey 
(S. 106): Saprolegnia dioica Schroeter, Jahresber. d. schles. Ges. 
f. vaterl. Kultur 1869, S. 133. — Saprolegnia ferax Schröter, 
Krypt. Fl. von Schles. Bd. 3, 1, S. 256. 


S. 520, Fig. 1d, Entwicklung der diplanetischen Schwärmspore: 1. Erste 
Sporenform, während des ersten Schwärmstadiums; 2. erstes Ruhestadium; 
3. Ausschlüpfen des Sporeninhalts; 4. zweite Sporenform, während des zweiten 
Schwärmstadiums; 5. zweites Ruhestadium; 6. Keimung; li, Kette von 
Gemmen, eine dieser keimend (nach Kalberlah bei Klebs). 

Rasen mit ziemlich schlanken, nicht langen Hyphen. Spo- 
rangien zylindrisch bis keulig. Oogonien kugelig, seltener mehr 
oder weniger länglich, mit mäßig dicker Membran, die zahlreiche 
meist große und etwas vorspringende Tüpfel besitzt; terminal oder 
selten interkalar an den Hauptfäden oder kurzen Seitenästen. 
Tragstiel oft mit hohlem oder solidem in das Oogon eintretenden 
Fortsatz. Antheridien zylindrisch bis keulig, an der Hälfte oder 
einem Drittel der Oogonien oder nur an 10—20 °/, derselben 
(Klebs), zuweilen auch an reichen Oogonständen völlig fehlend; 
an kürzeren Nebenästen androgynen oder diklinen Ursprungs. 
Oosporen kugelig, völlig ausgereift mit vielen mehr oder weniger 
regelmäßig verteilten Fettröpfchen; bis 40 Oosporen, aber meist 
weniger (etwa 15), in einem ÖOogon; Durchmesser gegen 26 u. 


Die Merkmale dieser Art stellen ein Gemenge jener von 
Saprolegnia monoica und S. Thureti dar, welch’ letzterer Art sie 
sich vor allem nähert. Sie würde auch wohl an letztere ange- 
schlossen werden müssen, wenn de Bary nicht die Konstanz ihrer 
Eigenschaften in jahrelanger Kultur nachgewiesen hätte. 


Die von de Bary im Bieler See aufgefundene Art ist auch aus Amerika 
von verschiedenen Orten bekannt. — Spandauer Forst (Claussen). — Breslau 
(Schroeter).. — Hamburg (v. Minden). 


Fig. 1a—i. Saprolegnia; a. S. spee.; b—c. S. Thureti; du. i. $. mixta; e. $. dioica; f. S. hypo- 
gyna; g. S. monilifera; h. S. asterophora. — 2a—e. Achlya; a. A. racemosa; b u. d. A. prolifera ; 
c. A. asterophora; e. A. de Baryana. 


— 521 — 


S, heteranda Maurizio. Pringsheim. Jahrb. Bd. 29, 1896, 
S. 87, Taf. 1, Fig. 183—27, ist nach Maurizio der S. torulosa nahe 
verwandt ($. 91), scheint mir aber vielmehr der voraufgehenden 
Art so nahe zu stehen, daß sie wohl mit ihr zu vereinigen ist. 
In der Form der Beschaffenheit und der Stellung der Oogonien 
sind die Unterschiede ganz unwesentlich, ebenso in der Zahl und 
der Größe der Oosporen (siehe die von Maurizio selbst angegebenen 
Durchmesser der Oovsporen von 8. mixta = 22,5—27,5 u, bei 
S. heteranda — 23,5—28 u). Bei beiden kommen ferner Anthe- 
ridien an meist kurzen Nebenästen androgynen oder diklinen 
Ursprungs vor. Da ferner der Oogondurchmesser der S. mixta 
wenig stabil ist (nach Maurizio 35,5—108,5 u), dürfte es weniger 
in Betracht fallen, daß derjenige von S. heteranda nur 42—47,5 
beträgt. — Hervorzuheben wäre freilich, daß bei S. heteranda 
reichliche Bildung von Gemmen (Sporangienanlagen oder Konidien 
Maurizios) eintritt, die in ihrer Form sehr verschieden sind und 
in sehr mannigfachen mehr oder weniger regelmäßig gegliederten 
Ständen auftreten und sich in Dauerzellen, Sporangien oder auch 
Oogonien umgestalten können. Es ist aber nach Maurizio selbst 
sehr wahrscheinlich, daß sich ähnliche Bildungen auch bei S. mixta 
finden. Als selbständige Art ist diese Form jedenfalls zu streichen. 


6. S. Thureti de Bary, Abhandl. der Senckenberg. naturf. 
Ges. Bd. 12, 1881, S. 326, Taf. 5, Fig. 1—10 und Bot. Ztg. 1888, 
S. 615; Rothert, Cobns Beitr. z. Biol. d. Pflanz. Bd. 5, 1892, 
S. 291, Taf. 10, Fig. 1—13; Saprolegnia ferax (Gruithuisen) Thuret, 
Ann. sc. nat. Bot. 3. ser., Bd. 14, 1850, S. 214, Taf. 22; Hum- 
phrey, The Saprol. of the United States S. 106, Taf. 16, Fig. 43 
bis 45. — Achlya prolifera Pringsheim, Nova acta Acad. Leop. 
Bd. 23, 1851, S. 395, Taf. 46 und Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 9, 
1874, Taf. 18, Fig. 5 u. 11. — Saprolegnia dioica Pringsheim, 
Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 2, 1860, S. 206, Taf. 22, Fig. 1—9 (aber 
von Woronina befallen); Schroeter, Ber. d. schles. Ges. f. vaterl. 
Kultur 1869. — Saprolegnia dioica var. racemosa de la Rue, 
Bull. soc. imp. Nat. Moscou Bd. 42, 1869, Bd. 1, S. 469 (nach 
Fischer, 1. c. S. 336). 


S. 520, Fig. 1b, Sporangium mit austretenden Schwärmern (nach Thuret); 
lc, Durchwachsung eines entleerten Sporangiums (Original). 


— 522 — 


Rasen dicht, mit kräftigen, bis 75 u dicken, meist steif ab- 
stehenden Hyphen. Sporangien keulig-zylindrisch, fast inmamer 
dicker als ihr Tragfaden, auch an den Enden von Nebenästen, 
wiederholt durchwachsend, von wechselnder Länge. Oogonien 
terminal an den Hauptästen und deren Verzweigungen, zuweilen 
traubig angeordnet, seltener interkalar in Reihen; kugelig, oft mit 
stielartiger Verdünnung oder auch zylindrisch, wenn die Oogonien, 
was häufiger eintritt, leeren Sporangien eingewachsen sind; oft 
sehr beträchtlich groß, mit zahlreichen sehr deutlich sichtbaren 
Tüpfeln in der derben glatten Membran, 40—100 u Durchmesser. 
Tragstiel oft mit hohlem oder solidem in das Oogoninnere ragenden 
Fortsatz. Antheridien fehlend oder doch nur sehr selten ent- 
wickelt, dann androgynen Ursprungs. wie bei 8. monoica. Oosporen 
meist zahlreich, nicht selten über 40--50 in einem Oogon, ZU- 
weilen den Innenraum des Oogons ganz füllend,. zuweilen ihn 
zum großen Teil leer lassend, kugelig oder in zylindrischen Oo- 
gonien auch wohl gestreckt, zentrisch; 20—27 u Durchmesser. 

Wie bei vielen anderen Arten zerfallen die Fäden am Schlusse 
der Vegetation oder unter anderen Umständen in Gemmen, die 
meist in Reihen hintereinander liegen und sich zu Sporangien 
oder auch zu Oogonien umgestalten können. 

Eine der am häufigsten vorkommenden Saprolegnia-Arten, 
die sich leicht auf tierischen Substraten einfangen läßt. 

Berlin, auf toten Fliegen, Fischen usw. (Pringsheim), Breslau (Schroeter), 
Hamburg (v. Minden); Frankreich; Nordamerika. 

In der vorliegenden Art liegt die Saprolegnia ferax 
(Gruithuisen) Thuret vor, die von de Bary später als S. Thureti 
bezeichnet worden ist. Unter diesem Namen ist die Art auch 
bei Fischer beschrieben, während Humphrey in seiner Mono- 
graphie zu der alten Bezeichnung $. ferax zurückgegriffen bat. 
Mit Fischer glaube ich aber, daß der Name S. ferax, der in 
weitem Umfange früher gebraucht worden, besser nicht wieder 
eingeführt wird, mögen auch die von Humphrey angeführten 
Gründe nicht ohne Berechtigung sein. 

Von dieser Art lassen sich verschiedene Formen unterscheiden, 
die ich in derselben Ausbildung an mehreren räumlich getrennten 
Orten der Umgebung Hamburgs auffand, deren Eigenschaften 
daher vermutlich. konstant sein dürften. 


— 53 — 


Form 1. Sporangien mehr bauchig oder spindelförmig als 
zylindrisch, oft von unregelmäßig wechselndem Querschnitt und 
mit vorgezogener Spitze. Oogonien terminal, oft an längeren, sich 
schlängelnden Stielen, stets kugelig, wenn auch zuweilen mit 
zylindrischem Stielansatz, sehr selten zylindrisch und eingewachsen. 
Antheridien sehr selten, aber doch häufiger als bei der typischen 
Form. 

Form 2. Wie die typische Art; die Oogonien treten meist 
am Ende oft sehr kurzer Seitenäste in deutlich traubiger An- 
ordnung auf, die nach Fischer die typische Form nicht besitzen 
soll. Viele der großen, zahlreiche Oosporen enthaltenden Oogonien 
sind leeren Sporangien eingewachsen und dann von zylindrischer 
Gestalt. 


Mit der beschriebenen Art nahe verwandt sind: 

S. esocina Maurizio, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 29, 1896, 
S.82, Taf. I, Fig. 4—17 und S. bodanica Maurizio, ebenda S. 107. 

Bei ersterer, die an Fischen in der Schweiz gefunden wurde, 
sind die Oosporen kleiner (21,5—25 u); bei letzterer (aus dem 
Bodensee) bildet das Mycel zarte, sehr lockere, bis über 2 cm hohe 
Rasen; der Oosporen-Durchmesser ist größer (23—31 u); bei 
beiden, besonders bei letzterer, sind die Oogonien oft traubig an- 
geordnet, zudem bilden sich Gemmen, die in Form und An- 
ordnung sehr variabel sind und in Ketten auftreten oder ganz 
unregelmäßig in andrer Weise angeordnet sind und sich in Spo- 
rangien und Oogonien oder Dauerzellen umwandeln können. 


7. S. torulosa de Bary, Abhandl. d. Senckenberg. naturf. 
Ges. Bd. 12, S. 325, Taf. 6, Fig. 3—17; Humphrey, The Sapro- 
legniaceae of the United States S. 107, Taf. 16, Fig. 46—49. — 
Saprolegnia spec., Lindstedt, Synopsis Saproleg. 1872, S. 48, 
Taf. 4, Fig. 1—12. 

Rasen mit ziemlich dünnen, schlaffen Hyphen. Primäre 
Sporangien zylindrisch bis keulig, durchwachsen. Es treten darauf 
in den Schläuchen, auch in solchen ohne Sporangien, Querwände 
auf, durch welche sie in eine mehr oder weniger große Zahl (2 
bis über 12) meist ungleich großer und sehr unregelmäßig ge- 
stalteter, meist keulen- oder tonnenförmiger (z. B. 40 u breiter und 
180 u länger) bis nahezu kugeliger (z. B. 30 u breiter, 50 u länger), 


— 524 — 


aber auch schmal zylindrischer oder ganz unregelmäßig ausge- 
buchteter, zuweilen sogar verästelter Zellen zerfallen, die sich reich 
mit Plasma füllen, so daß die Fäden knotig verdickt erscheinen. Aus 
diesen Gliedern gehen teils Oogonien, teils Sporangien, teils Ruhe- 
zellen hervor, wobei alle drei Zellenarten ganz regellos bald unter- 
einander gemischt, bald allein (z. B. nur Oogonien) auftreten. 
Sekundäre Sporangien dadurch von sehr verschiedenartiger Form; 
Entleerung bei interkalarer Ausbildung durch einen Fortsatz meist 
in der Nähe der oberen Wandung. Oogonien infolge ihrer Ent- 
stehung aus den oben erwähnten Fadenanschwellungen ebenfalls 
sehr mannigfach geformt, kugelig, keulig, zylindrisch, tonnenförmig 
oder von anderer Gestalt; nur selten terminal meist in Reihen 
hintereinander; Membran nach de Bary arm oder ganz frei von 
Tüpfeln, nach Humphrey aber zuweilen reich an, wenn auch nur 
kleinen, Tüpfeln und im Alter gelblich braun. Antheridien sehr 
selten, höchstens an jedem tausendsten Exemplar vorhanden, 
dann auf Nebenästen androgynen oder diklinen Ursprungs, zy- 
lindrisch bis keulenförmig, mit der Seite dem Oogon angeschmiegt, 
mit oder ohne Befruchtungsschläuche. Oosporen 1 bis etwa 20, 
meist gegen 12 (Humphrey), zentrisch; 15—25 u Durchmesser. 


Die von de Bary zuerst bei Straßburg aufgefundene Art ist nach 
Humphrey in Amerika nicht selten; von mir mit Sicherheit nicht beobachtet. 


8. S. variabilis v. Minden, nov. spec. 

Rasen dicht, aus ziemlich dünnen, 22—27 u breiten, wenig 
oder gar nicht verzweigten, schlaffen Fäden. Primäre Sporangien 
spindelförmig-keulenförmig-kugelig, in der Größe wechselnd, in 
sehr großen Mengen gebildet, an meist wesentlich dünneren Trag- 
fäden; z. B. 60 u breit, 80 u lang oder 57 u breit und 70 w lang. 
Weiterhin zerfällt der Faden in eine mehr oder weniger große 
Zahl aufeinander folgender Glieder, die sich zu Sporangien, Oogonien 
oder Gemmen umgestalten, so daß Ketten von Oogonien oder von 
Sporangien, rein oder gemischt untereinander, entstehen. Daneben 
aber auch Bildung mehr oder weniger regelmäßig sympodial’ ge- 
gliederter, oft an den Hyphenenden büschelig gehäufter Stände 
von Sporangien oder Oogonien oder beider, auch finden sich Durch- 
wachsungen von Sporangien und Einschachtelungen von diesen 
oder Oogonien usw. Form der sekundären Sporangien sehr 
mannigfach; oft bestehen sie, wenn sie in Reihen auftreten, aus 


— 125 — 


einem unteren in Richtung der Traghyphe liegenden Stielstück 
und einem oberen bruchsackartig vorgewölbten Teil oder sie 
sind dann kugelig mit dünnem Entleerungshals. Oogonien kugelig 
oder seltener mehr oder weniger gestreckt, mit ziemlich kräftiger 
Membran und einigen nicht deutlichen Tüpfeln, oft mit solidem 
aus der Traghyphe in sie eintretendem Fortsatz, 50—70 u Durch- 
messer, aber auch 90 u lang und 70 a breit oder 60 u lang und 
40 u breit. Oosporen kugelig, 1—15, meist 4—8; 23—26 u 
Durchmesser. Stellung der Oogonien ebenso mannigfach wie die 
der Sporangien. Antheridien nie beobachtet. 


Hamburg; auf Ameiseneiern aus Sümpfen mehrfach eingefangen und 
längere Zeit rein kultiviert. 


Die Art ist sowohl mit S. torulosa wie mit S. monilifera 
verwandt. Treten die Oogonien für sich in Ketten auf, was oft 
vorkommt, so erinnern solche Bildungen täuschend an letztere 
Art, bei der diese Erscheinung typisch ist. Wir dürfen wohl 
sicher annehmen, daß diese Art sich von ihr ableitet. 

Sehr nahe verwandt, vielleicht identisch ist sie mit S.rhaetica 
Maurizio, Flora Bd. 79 (Ergänzungsband), 1894, S. 122, Taf. 3, 
Fig. 1—16; Taf. 4, Fig. 1-4. — Ich vermag aber aus der von 
Maurizio gelieferten Beschreibung kein klares Bild über die 
Formgestaltung des Pilzes bei Vorkommen auf dem natürlichen 
Standort oder bei Kultur auf tierischem Substrat in viel Wasser 
zu gewinnen. Auf typische Gemmenbildungen anderer Saprolegnia- 
Arten, die sich bei Nahrungsmangel oder anormalen Umständen 
einfinden (z. B. oft bei Objektträgerkulturen) lassen sich die von 
dieser Art erwähnten Sporangien- und ÖOogonien-Formen wohl 
kaum zurückführen. Erwähnt sei noch, daß bei einer von mir 
beobachteten Form in ziemlich reicher Anzahl verästelte Zweige 
von antheridialem Charakter auftreten, ohne freilich mit den 
Oogonien in Berührung zu treten. 


9. S. monilifera de Bary, Bot. Ztg. 1888, S. 629, Taf. 9, 
Fig. 6. 


S. 520, Fig. 1g, Oogonien interkalar in Reihen gebildet, sich vonein- 
ander trennend (Original). 


Rasen klein, zart, dicht; Hauptfäden kaum über 2—3 mm 
lang, dünn, 25—34 u breit. Sporangien bauchig bis keulig, 
wesentlich dicker als die Traghyphen, an den Enden nicht selten 


— 526 — 


stark verschmälert, nach der Entleerung einander durchwachsend 
oder cymös sprossend, oft derart, daß das folgende das vorauf- 
gehende, dann oft schon entleerte Sporangium zur Seite drängt, 
so daß es weit absteht oder sich nach unten richtet; durch 
Häufung der Sporangien können kleinere Sporangienbüschel ent- 
stehen. ÖOogonien oft so reichlich gebildet, daß der ganze Rasen 
dicht von ihnen bedeckt ist, meist an den Haupthyphen, seltener 
an Seitenästen, vor allem an jenen oft in mehrzähligen Reihen 
hintereinander, his zu 15, in basipetaler Reihenfolge, interkalar 
aus Anschwellungen der Fäden entstehend; Gestalt fast immer 
genau kugelig, seltener bauchig oder kurz zylindrisch, meist mit 
kurzem Stielansatz; Membran mit wenigen kleineren Tüpfeln oder 
ganz frei von ihnen; Durchmesser durchschnittlich 60 u, aber 
auch 30—65 wu breit und 30—-80 u lang. Die ÖOogonien trennen 
sich durch Spaltung der sie trennenden Querwände voneinander, 
oft schon vor der Ballung der Eizellen, also noch ganz unreif, so 
daß sie zu Hunderten, isoliert, in dem Beobachtungstropfen nach 
Wegnahme des Rasens liegen und nun ihre Entwicklung vollenden; 
findet keine völlige Trennung der Oogonien statt, so ist ihr Ver- 
band doch derart gelockert, daß Knickungen und Verschiebungen 
der Reihen auftreten. Antheridien sind nach de Barys und 
meinen eigenen Beobachtungen nie vorhanden. Oosporen kugelig, 
nach de Bary 1—16, meist 6—12, nach meinen Beobachtungen 
1—9, meist 4—6; Durchmesser 19--23 u. 

Die bisher nur durch de Bary gefundene Art ist bei Hamburg und 
wohl überall nicht selten. Ich fand sie im Frühling in kleineren frühzeitig 
austrocknenden Gräben und Tümpeln. Sie ließ sich in Kulturgefäßen, die mit 
von solchen Orten stammenden Algen, verfaulenden Blattresten usw. beschickt 
waren, durch Ameiseneier einfangen. 

Die Loslösung der Oogonien, ihre relative Kleinheit und ihre 
reichliche Bildung erinnern an die Konidien anderer Pilze. Alle 
drei Merkmale deuten darauf hin, daß die Oogonien hier mehr 
als bei den anderen Arten der Gattung auch der Verbreitung, 
nicht nur der Erhaltung unter ungünstigen Umständen dienen 
sollen. Im Zusammenhang hiermit steht vielleicht, daß die Spo- 
rangien oft in auffallend geringer Zahl gebildet werden. 


I0. S. hypogyna Pringsheim, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 9, 
1874, S. 196, Taf. 18, Fig. 9, 10; de Bary, Bot. Ztg. 1883, S. 56 


u 


und ebenda 1888, S. 615; Maurizio, Flora Bd. 79 (Erg.-Bd.), 1894, 
S. 125, Taf. 4, Fig. 5—27. — Saprolegnia ferax var. hypogyna 
Pringsheim, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 9, 1873—1874, S. 196. 

S. 520, Fig. 1f, Oogonien mit hypogynen Antheridien (an) (Original). 

Rasen zart, etwa !/s cm weit abstehend, mit relativ dünnen 
Hyphen. Sporangien in der Form und Größe wechselnd, keulig, 
spindelförmig oder mehr zylindrisch, nicht selten unregelmäßig 
mit seitlich verschobener, zuweilen zu einem vorgestreckten Hals 
verlängerter Entleerungspapille; wiederholt durchwachsend. Oo- 
gonien terminal und dann kugelig bis birnförmig aber oft auch 
interkalar und dann nicht selten zu 2—3 oder mehreren hinter- 
einander, in der Gestalt dann breit tonnenförmig bis zylindrisch. 
Membran glatt, ziemlich dünn, mit wenig zahlreichen großen 
Tüpfeln; Größe verschieden, z. B. Durchmesser 50—76 u oder 
60 u lang, 100 u breit oder 38 u lang, 49 u breit, selbst bis 
150 u lang und 75 u breit. Antheridien meist vorhanden, in 
Form einer zylindrischen Zelle, die unter oder über dem Oogon 
oder auch an beiden Orten aus dem Tragfaden durch eine Quer- 
wand abgegrenzt wird. Die Antheridien senden meist einen 
oder auch mehrere einfache cder verästelte fadenförmige Fort- 
sätze (Befruchtungsschläuche?) in das Oogon; seltener ist die 
Querwand nur in jene eingestülpt oder zipfelförmig vorgestreckt, 
ohne einen Befruchtungsschlauch zu treiben. Interkalare, in 
Reihen aufeinander folgende Oogonien pflegen mit Antheridien 
abzuwechseln. Oosporen kugelig, meist etwa 5—10 (1—40) in 
einem Oogon, zentrisch, 16—23 u Durchmesser. 


Die zuerst bei Berlin von Pringsheim beobachtete Art ist von de Bary 
bei Straßburg an einem halbtoten Flußkrebs wieder gefunden und mehrere 
Jahre unverändert kultiviert worden. In meinen zahlreichen Kulturen erschien 
sie auf auf Sumpfwasser ausgestreuten Ameiseneiern nur einige Mal unter 
anderen Saprolegnia-Arten, so daß sie nicht häufig zu sein scheint. — Nord- 
amerika (Kauffman). 


Die Art ist sehr charakteristisch durch die hypogynen Anthe- 
ridien, an deren Stelle freilich nach Kauffman (Ann. of bot. 1908, 
S. 379) bei Kultur dieser Art in gewissen Nährlösungen Antheridien 
auf Nebenästen auftraten; ferner durch die oft auftretenden inter- 
kalaren Oogonien und deren Form, die mehr als bei den anderen 
Arten der Gattung von der Kugelform abweicht. Dagegen treten in 
der Beschaffenheit der Oogonmembran, vor allem in der Zahl der 


— 5283 — 


Tüpfel, der Keimungsdauer der Oosporen und in anderen Punkten 
Abweichungen von der typischen Form auf, die sich in der Kultur 
konstant erweisen und dadurch zur Aufstellung mehrerer Unter- 
arten Anlaß geben. So sind von Maurizio 5 Varietäten nach- 
gewiesen worden, die in der folgenden Zusammenstellung Er- 
wähnung finden mögen. 


A. Unter den Öogonien werden nur sehr selten besondere 
Zellen als Antheridien abgegrenzt; hohle, mehr oder weniger 
fadenförmige, in die Oogonien ragende und von ihrer basalen 
Querwand ausgehende Ausstülpungen oder Zipfel aber dennoch 
vorhanden. Oogonstiele mannigfach gekrümmt. Tüpfel klein, 
in sehr großer Zahl und deutlich. Oosporen meist 3—6, selten 
12—20 in einem Oogon. Keimungszeit 70—80 Tage. Durch- 
messer 20—30 u. . . 2... Var. I (Taf. 4, Fig. 5—12). 

B. Unter den Oogonien werden besondere Zellen als Anthe- 
ridien gebildet, selten fehlend. 

a) Zahlreiche Tüpfel.e Keimungszeit der Oosporen zwischen 

70—80 Tagen. 

I. Hypogynes Antheridium sehr selten fehlend;; unter diesem 
meist noch andere Zellen abgegliedert. Oosporen 2 
bis über 30 in einem Oogon. Durchmesser 18—22,5 u. 

Var. II (Taf. 4, Fig. 13—16). 

lI. Hypogynes Antheridium stets vorhanden, aber unter 
diesem keine weiteren Querwände. Nicht selten bilden 
die hypogynen Antheridien seitliche Auswüchse, die 
sich an die Oogonien legen und den Eindruck andro- 
gyner Antheridien hervorrufen. ÖOosporen 1 bis über 40 
in einem Oogon. Durchmesser 15—25 u. 

Var. Ill (Taf. 4, Fig. 17—20a). 
b) Tüpfel in geringer Zahl (nicht über 4). Keimung der 

Oosporen nach 39—50 Tagen. Durchmesser 18—23 u. 

I. Oogonwand sehr zart, bei geringem Druck sich ab- 
plattend. Keine Zellen unter dem hypogynen Anthe- 
ridium. Oosporen oft polygonal abgeplattet. Meist 2 
bis 10 Oosporen, aber auch 35—50 in einem Oogon. 

Var. IV (Taf. 4, Fig. 21—23). 

II. Oogonwand kräftiger; unter dem Antheridium noch 

andere Zellen abgegrenzt. Hypogyne Antheridialfort- 


— 529 — 


sätze zu 1—2, sehr lang, gebogen, oft mit Plasma gefüllt, 
stärker als bei irgend einer der anderen Varietäten. 
Meist 3—12 ÖOosporen, niemals mehr als 12 in einem 
DOBad. I ER EIORTRENNV- (Tat. 4, Fig. 24-27). 


Zu diesen Unterarten der S. hypogyna gehört auch S. 
intermedia Maurizio (Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 29, S. 97), die 
daher auch als selbständige Art zu streichen ist. Sie nähert sich 
in der Zartheit ihrer Oogonmembran und der Zahl der Oosporen 
(meist 6—10, aber bis 40) der Var. IV, in der reichen Ent- 
wicklung der Befruchtungsschläuche und dem fast steten Vor- 
kommen der Antheridien der Var. V. Bei Reihenbildung der 
Oogonien wechseln diese mit den Antheridien meist regelmäßig ab. 


Von Maurizio im Wallensee (Schweiz) gefunden; von mir auch bei 
Hamburg beobachtet. 


Daß die in die Oogonien von den Tragfäden eintretenden, oft 
nur kurzen und soliden Fortsätze keine besondere Bedeutung be- 
sitzen und wohl nur rudimentäre Durchwachsungen (Maurizio) 
darstellen, ist zweifellos. Dafür spricht z. B. auch, daß solche 
Fortsätze bei mehreren anderen Arten der Gattung gebildet werden, 
die typische Antheridien von anderer Ausbildung bilden, ferner, 
daß Fortsätze ähnlicher Art auch in Sporangien eintreten können. 
Dagegen muß doch näher untersucht werden, ob bei solchen 
Formen, deren Antheridialfortsätze reich entwickelt und mit Plasma 
gefüllt sind wie bei der Varietät V und der typischen Form, 
durch sie nicht doch eine wirkliche Befruchtung stattfindet. 

Auch innerhalb der Gattung Achlya kommen hypogyne 
Antheridien nebst von ihnen ausgehenden Befruchtungsschläuchen 
vor (siehe Achlya hypogyna). 


Il. S. asterophora de Bary, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 2, 1860, 
S. 189, Taf. 20, Fig. 25—27 und Abhandl. der Senckenb. naturf. 
Ges. Bd. 12, S. 269, Taf. 16, Fig. 183—29; Humphrey, The Sapro- 
legniaceae of the United States S. 110, Taf. 17,- Fig. 54—535. 


S. 520, Fig. 1k, Antheridium mit Befruchtungsschlauch,, : einem Oogon 
aufsitzend (nach de Bary). 


- Rasen dicht, mit dünnen, 10—20 u breiten, schlaff höhere 
Hauptfäden. Sporangien zylindrisch bis keulig, oft: mehrfach in- 


einander geschachtelt oder von. dem: Tragfaden schlauchförmig 
Kryptogamenflora der Mark V. 34 


— 530 ° — 


durchwachsen. Oogonien reichlich gebildet, entweder an be- 
sonderen, vom Mycel entspringenden, 4—8 u dicken Hyphen oder 
wenn auch seltener an meist kürzeren Seitenästen der Sporangien- 
träger, oft auch an Durchwachsungshyphen der Sporangien auf- 
tretend; in der Gestalt kugelig, aber durch zahllose stumpf konische, 
sehr dicht gestellte, etwa gleich lange, hohle, wenig (3—5 u) vor- 
ragende Ausstülpungen morgensternartig; Durchmesser mit Stacheln 
40—55 u. Antheridien gewöhnlich vorhanden, zuweilen aber 
auch ganz fehlend; krumm-keulig, meist mit breiter Endfläche 
aufsitzend und mit Befruchtungsschlauch; zu 1—2 an einem 
Oogon. Die Antheridien sitzen auf kurzen Nebenästen, die un- 
verzweigt meist in der Nähe des Oogons aus seinem Tragfaden 
entspringen. Öosporen 1, selten 2 oder 3, kugelig, mit dicker 
Membran, locker das Oogon ausfüllend, mit Mycel oder Spo- 
rangium keimend; Durchmesser 20—40 u, durchschnittlich 30 u. 

Aus verschiedenen Orten Deutschlands (Königsberg, Meißen, Frank- 
furt a. M., Freiburg i. B., aus dem Elsaß) bekannt. Auch bei Hamburg; eine 
ziemlich häufige Art, die ich im Frühling aus verschiedenen schlammigen 
Gewässern und Sümpfen entstammendem Wasser durch Ameiseneier usw. 
einfing und kultivierte. — Nordamerika. 

Die Ausstülpungen der Oogonien sind in ihrer Form, ihrer 
Zahl und Anordnung sehr charakteristisch, so daß sie sich von 
anderen Stachelformen leicht unterscheiden lassen. So stehen die 
Ausstülpungen an den Oogonien von Aphanomyces stellatus, 
die im ganzen Habitus dieser Art ähnelt, weniger dicht; auch 
sind sie viel weniger zahlreich und in der Form unregelmäfßiger. 
Die Stachelkugeln der Achlya-Arten sind ebenfalls leicht unter- 
scheidbar. 


2. S. Treleaseana Humphrey, The Saprolegniaceae of the 
United States S. 111, Taf. 17, Fig. 56—59. 

Haupthyphen an der Basis sehr kräftig, über 100 u. Spo- 
rangien selten, zylindrisch. Oogonien terminal oder interkalar, 
an den Haupthyphen, kugelig oder ellipsoidisch, mit ungetüpfelter, 
aber mit verschieden langen, oft nur kurzen, zerstreut stehenden 
stumpflichen Auswüchsen besetzter Membran. Antheridien auf 
kurzen, zarten Nebenästen, die in Einzahl oder zu mehreren aus 
dem Tragfaden des Oogons nahe seiner Basis entspringen; zu- 


— 51 — 


weilen fehlen sie aber ganz. Oosporen zahlreich, meist 10—12 
in einem Oogon, zentrisch; Durchmesser 25—35 u. 

Bisher nur in Nordamerika von Trelease gefunden und von Humphrey 
beschrieben. 

Die Sporangien werden so selten gebildet, daß Trelease nur 
ein einziges beobachtete, aus dem die Schwärmer wie bei Sapro- 
legnia austreten. Die Vermutung, die auch durch die kräftige 
Ausbildung der Hyphen gestützt wird, daß eine Achlya-Art vor- 
liegt, wird von Humphrey selbst verworfen. Die Art bedarf 
jedenfalls noch genauerer Untersuchung. 


Auszuschließende Arten, die meist zu dürftig bekannt 

sind oder anderen Gattungen angehören, sind: 

Saprolegnia minor Kützing, Phycol. gener. 1843, S. 157. 
R candida Kützing, Spec. alg. 1849, S. 159. 
e tenuis Kützing, 1. c. S. 159. 
r saccata Kützing, 1. c. S. 159. 

Libertiae Kützing, 1. c. ist Leptomitus lacteus. 

androgyna Archer, Quart. Journ. of micr. sc. Bd. 7, 
1867, S. 121 ist Aplanes Braunii. 

siliquaeformis Reinsch, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 11, 
1878, S. 293 ist Gonapodya prolifera. 

Schachtii Frank, Pflanz. Krankh. 1880, S. 304 ist 
Pythium de Baryanum. 

mucophaga Smith, Gard. Chron. Bd. 20, 1883, S. 781 
ist vielleicht (nach Humphrey) eine Pythium-Art. 

philomukes Smith, 1. c. Bd. 22, 1884, S. 241 vielleicht 
ebenso. 

de Baryi Walz, Bot. Ztg. 1870, S. 537, Taf. 9, 
Fig. 1—12 scheint aus mehreren Pilzen zu be- 
stehen (siehe näheres Fischer, Rabenh. Krypt. 
Fl. Bd. 1, 4, S. 344). 

elongata Massee Br. Fungi 1891, S. 217 besteht eben- 
falls aus den Sporangien einer Pythium-Art und 
den Geschlechtsorganen einer Saprolegnia. 
Saprolegnia quisquiliarum Roumeg, Fungi sel. exsicc.; Cent. 

60, 1891, Nr. 5932 ist nach Seymour bei Humphrey (l. e. 

S. 112) ganz unsicher; bei einer Untersuchung des Herbarmaterials 


war von einer Saprolegniacee nichts zu entdecken. 
34* 


— 532 — 


Saprolegnia corcagiensis Hartog, Quart. Journ. of mier. sc. Bd. 27, 
1857, S. 427 ist zu dürftig bekannt. 
Auszuschließen sind ferner mehrere der früher aufgestellten 
Saprolegnia-Arten, da sie der Gattung Achlya angehören: 
Saprolegnia xylophila Kützing, Phycol. gener. 1843, S. 157, Taf. 2. 
5 capitulifera A. Braun, Erscheinungen der Verjüngung 
1851, S. 201. 
- ferax aut. bis 1852 ist meist Achlya prolifera aber 
auch Saprolegnia. 


2. Gattung: Leptolegnia de Bary, Bot. Ztg. 1888, S. 631. 

Name von leptos: zart und legne: Faser, wegen der zarten 
Beschaffenheit der Hyphen. 

Mycel Rasen bildend, aus langen dünnen Fäden von der 
Wuchsart der Gattung Aphanomyces. Sporangien lang, von der 
Breite des Tragfadens, mit meist nur einer Längsreihe von Sporen; 
nach der Entleerung durchwachsend. Die Schwärmer treten 
einzeln nacheinander aus dem Scheitelloch, zerstreuen sich sofort, 
schwärmen kurze Zeit, häuten sich nun, um nach einem zweiten 
Schwärmstadium und nach der Umhüllung mit einer Membran 
zu keimen; sie sind also diplanetisch. Form der Schwärmsporen 
beiderlei Art wie bei Saprolegnia. Üogonien meist auf kurzen 
Stielen, in streckenweise einseitswendiger Anordnung an den 
Haupthyphen, terminal; zuerst kugelig, später unter dem Einfluß 
der Antheridien meist quer zum Träger gestreckt, schief ei- 
förmig; im Innern mit dunkelbraunem, aber an der Verwachsungs- 
stelle mit den Antheridien heller gefärbtem Plasma (Empfängnis- 
fleck?). Antheridien meist 1—2, keulig, auf Nebenästen. Nur 
eine Oospore, das Oogon völlig ausfüllend, exzentrisch. 

Die Gattung erinnert in ihrem Mycel an Aphanomyces, ist 
aber im übrigen mit Saprolegnia verwandt. 


Einzige Art: L. caudata de Bary, Bot. Ztg. 1888, S. 631, 
Tai, 9: Hig:y 

S. 520, Fig. 4a. Zwei Sporangien, das eine als Durchwachsung des 
anderen und mit reifen Schwärmern (etwas verkürzt); b. Stück einer Hyphe 
mit zwei Oogonien und umschlungen von Antheridien (an) bildenden Neben- 
ästen; c. exzentrische Oospore (c nach de Bary; a, b Original). 


— 5535 — 


Rasen dicht, aus dünnen, 10—20 meist nur 11—15 u breiten, 
schlaffen, fädigen Hyphen von der Wuchsart von Aphanomyces, 
aber in allen Teilen breiter und größer. Sporangien von der 
Dicke der Tragfäden, vielmals länger als breit, wie bei Aphano- 
myces; nach der Entleerung, wenn auch meist nur einmal, durch- 
wachsend. Sporen meist nur in einer Reihe, seltener strecken- 
weise oder in ganzer Länge des Sporangiums zweireihig. Verhalten 
der Schwärmsporen wie bei Saprolegnia. Oogonien terminal, meist 
an kurzen Stielen, die etwa 1—2mal so lang wie der Oogon- 
durchmesser sind, streckenweise durch die reihenweise Anordnung 
der Stiele in einseitswendiger Anordnung. Die im Anfang kugeligen 
Oogonien wölben sich später den Antheridien an ihren Ver- 
wachsungsstellen mit diesen entgegen, strecken sich dadurch meist 
quer zu ihren Tragstielen und werden schief eiförmig bis birn- 
förmig. Zur Zeit der Befruchtung sind sie dicht mit dunkel- 
braunem Plasma gefüllt; Durchmesser 30—45 u. Antheridien 
meist 1—2, seltener 3—4, auf dünnen 4 u breiten Nebenästen, 
die, wohl stets diklinen Ursprungs, den Rasen nach allen Rich- 
tungen durchwachsen, nicht selten die oogontragenden Hyphen 
umschlingen und zu diesen kleinere Seitenäste senden, deren 
Enden zu Antheridien anschwellen. Diese sind schief keulig, 
mit ihrer vorderen (breiten) Endfläche den Oogonien aufsitzend, 
relativ groß und meist mit kurzem Befruchtungsschlauch. 
Oosporen einzeln, das Oogon völlig ausfüllend, mit einer dicken, 
glänzenden Membran, die an der später meist noch deutlich 
sichtbaren Verwachsungsstelle mit dem Antheridium oft besonders 
verstärkt ist und hier nicht selten eine Einbuchtung zeigt, die 
von dem nicht mehr vorhandenen Befruchtungsschlauch der An- 
theridien herrührt; zur Reifezeit mit einem sehr feinkörnigem 
Plasma und einer der Membran seitlich anliegenden Gruppe von 
Fettröpfchen. 


Von de Bary zuerst in Gebirgsseen des Schwarzwaldes gefunden und 
nach jenem durch Dr. Fischer auch aus der Schweiz bekannt. A. Fischer 
(Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 346) beobachtete sie auf Potamogeton-Samen 
aus der Umgegend Leipzigs, ohne daß sich freilich Geschlechtsorgane bil- 
deten. Bei Hamburg habe ich sie vom Frühling bis zum Herbst aus Sümpfen 
und Gräben des Borsteler Moores und der Lüneburger Heide oft erhalten, so 
daß sie an solchen Orten offenbar eine häufige Erscheinung ist. Sie ließ 
sich aus Sphagnum, Utricularia und anderen den erwähnten Orten ent- 
stammenden Pflanzen leicht durch Ameiseneier einfangen und dann auf letzteren 


— 534 — 


kultivieren, wobei sie meist reichlich, auch geschlechtlich, fruktifizierte. Aus 
Amerika nicht bekannt. 


3. Gattung: Achlya Nees ab Esenb., Nova acta Acad. 
Leop. 1823, Bd. 11, 2, S. 514. 

Name von achlys: Nebel, weil das abstehende dichte Mycel 
das Substrat nebelartig umhüllt und den Blicken entzieht. 

Mycel mehr oder weniger ausgedehnte weißliche Rasen auf 
der Oberfläche pflanzlicher oder tierischer Substrate bildend, oder 
in Form einzelner zerstreut stehender Pflänzchen. Hyphen oft 
sehr kräftig, meist kräftiger als bei Saprolegnia und steif vom 
Substrat abstehend, an den Enden mehr oder weniger zugespitzt, 
vegetativ wachsend unverzweigt oder monopodial verzweigt. Pri- 
märe Sporangien terminal an den Haupthypben und ihren Seiten- 
zweigen; die folgenden nicht durch Durchwachsung, sondern unter 
ihrer basalen Querwand durch seitliche Sprossung gebildet, wobei 
sympodial gegliederte Sporangienstände von wickeligem oder 
schraubeligem Bau entstehen können; meist spindelförmig, aber 
auch zylindrisch, gewöhnlich voluminös, mit zahlreichen zu 
mehreren nebeneinander liegenden Zoosporen. Die Schwärmer 
quellen, zu einer kompakten Masse vereint, durch eine an dem 
meist vorgestreckten Scheitel entstehende Öffnung hervor, ordnen 
sich vor der Mündung des Sporangiums in Form einer Hohlkugel 
an und umgeben sich sofort mit einer Membran, aus der sie 
darauf nach einiger Zeit hervorschlüpfen und fortschwimmen, 
während die leeren, von ihnen verlassenen, Häute noch längere 
Zeit köpfehenförmig an der Sporangienmündung erhalten bleiben. 
Sie sind dann nieren- oder bohnenförmig und besitzen zwei in 
einer seitlich gelegenen Einbuchtung befestigte Cilien. Nach 
einem Schwärmstadium kommen sie darauf zur Ruhe, runden 
sich ab, umgeben sich von neuem mit einer Membran und keimen; 
die Sporen sind also monoplanetisch. Oogonien terminal oder 
seltener interkalar;, an den Haupthyphen oder an Seitenästen oft 
traubig angeordnet; meist kugelig, mit zuweilen getüpfelten, meist 
glatten, nicht selten aber auch stacheligen Membranen. Anthe- 
ridien mit oder ohne Befruchtungsschlauch, selten ganz fehlend, 
meist an allen Oogonien, sonst wie bei Saprolegnia. Öosporen 
einzeln oder meist in größerer Zahl, kugelig, glatt. Gemmen 
auch hier in reicher Menge entstehend. 

Saprophyten oder fakultative Parasiten. 


_ BI — 


Die Schwärmer scheinen bei der Entleerung der Sporangien 
aus diesen bewegungslos und ohne Cilien hervorzutreten. Es wird 
aber schon von Cornu (Ann. sc. nat. 5. ser., Bd. 15, 1872, S. 11) 
später von Hartog (Quart. Journ. of micr. sc. Bd. 27, 1887, S. 427) 
und Humphrey (The Saproleg. of the United States S. 75) von 
mehreren Arten (A. polyandra (?), recurva, americana) angegeben, 
daß die Sporen bei ihrem Austritt birnförmig sind und zwei am 
vorderen Ende befestigte Cilien besitzen. Diese Sporenform würde 
also dem ersten Schwärmstadium von Saprolegnia entsprechen, 
das also bei diesen Arten noch vorhanden wäre, dagegen bei 
anderen nach Rothert (Cohns Beiträge z. Biol. Bd. 5, 1892, S. 338) 
sicher fehlt (vergl. auch die Bemerkung von Horn, Ann. myec. 
Bd. 2, 1904, S. 221), Auch bei dieser Gattung keimen die 
Schwärmer nicht selten im Sporangium; bei Achlya aplanes scheint 
dies Verhalten sogar zur Regel geworden zu sein (siehe dort). 

Die im folgenden unterschiedenen Verwandtschaftsgruppen 
haben einen verschiedenen Wert. Als natürliche Verwandtschafts- 
kreise sind vor allem die Arten der Racemosa- und Polyandra- 
Gruppe hervorzuheben. Am unsichersten in der Beurteilung der 
Verwandtschaftsverhältnisse erscheint die Spinosagruppe. Die Be- 
urteilung wird hier durch die unvollständige Ausbildung der Ge- 
schlechtlichkeit besonders erschwert. Daß die Ausbildung stache- 
liger Oogonien an mehreren Stellen erfolgt ist und eine nahe 
Verwandtschaft der mit solchen Oogonien versehenen Arten, hier 
wie bei Saprolegnia, nicht angenommen zu werden braucht, zeigen 
die Stachelformen der Racemosa- und Polyandra-Gruppe. — Sehr 
auffällig ist in beiden Gattungen der Parallelismus in der Aus- 
bildung der Geschlechtlichkeit, dem Ursprungsort der Neben- 
äste, der Stellung der Antheridien, dem Fehlen oder Vor- 
kommen von Befruchtungsschläuchen usw. Diese Übereinstimmung 
kommt auch in der Gruppeneinteilung in beiden Gattungen zum 
Ausdruck. 


Übersicht der Arten. 
A. Antheridien auf Nebenästen, stets vorhanden (außer bei A. 
megasperma). 
a) Die Hauptfäden tragen entweder nur Oogonier oder nur 
Antheridien, an reich entwickelten Nebenästen; diese also 


— 536 — 


diklinen Ursprungs. Antheridien meist in großer Zahl an 
einem Oogon. — Prolifera-Gruppe. 


I. Oogonien kugelig. Oosporen den Innenraum ziemlich 


II. 


ausfüllend.°. Antheridien unregelmäßig zylindrisch, mit 
ihren Nebenästen fast lückenlos das Oogon umspinnend. 

I. A. prolifera. 
Oogonien meist gestreckt eiförmig bis birnförmig. Oo- 
sporen seitlich oder in der Mitte des Oogons zusammen- 
gedrängt, einen mehr oder weniger großen Teil des 
Innenraums frei lassend. Antheridien klein, kurz keulig, 
angeschwollen, wenn auch in großer Zahl, nicht das ganze 
Oogon bedeckend. . . . .......2. A. oblongata. 


b) Die Oogonien und Nebenäste treten an denselben Fäden 
auf; dikline Nebenäste nur selten. 


I. Die Oogonien meist auf längeren Stielen, die drei bis 


II. 


mehrmal so lang wie der Oogondurchmesser sind, nicht 
deutlich traubig angeordnet, die Stiele oft bogig ge- 
krümmt. — Polyandra-Gruppe. 


1. Oogonstiele bogig gekrümmt; Oogonmembran glatt 
oder mit sehr vereinzelten Ausstülpungen. Oogon- 
durchmesser 60—150 u. Oosporen meist 8—18 (bis 40). 

3. A. polyandra. 

2. Oogonstiele nicht bogig gekrümmt. Membran mit 
verschieden langen aber nur vereinzelten (1—10) Aus- 
stülpungen. Oogon-Durchmesser 50—85 u; Oosporen 
meist 4—8, selten über 12 . . 4. A. oligacantha. 


3. Oogonstiele bogig gekrümmt. Membran mit zahl- 
reichen dicht gestellten Ausstülpungen. Oogon-Durch- 
messer 50—90 u. Oosporen etwa 10, aber auch 1—25. 

5. A. recurva. 

Die Oogonien auf kurzen Stielen (bis zum dreifachen 

Durchmesser des Oogons), die nur bei der durch be- 

sondere Oogonien auffallenden A. apiculata bogig ge- 

krümmt sind; sehr deutlich traubig angeordnet. 

1. Die Nebenäste sind fast immer verzweigt, entweder 
von dem die Oogonien tragenden Hauptschlauch in 
der Nähe des Oogonstiels oder auch vom Oogonstiel 


—_— 557 — 


entspringend, nicht henkelartig. Meist viele Vosporen. — 
De Baryana-Gruppe. £ 
@) Oogonien kugelig, am Scheitel abgerundet. 
7 Antheridien stets vorhanden. Oosporen bis zu 
25 u Durchmesser. . . . 6. A. de Baryana. 
r Antheridien etwa nur an der Hälfte der Oogonien 
vorhanden. Oosporen auffallend groß, bis über 
50 u Durchmesser. . . . 7. A. megasperma. 
3) Oogonien meist länglich, eiförmig und mit scheitel- 
ständigen vorragenden Spitzchen. Oosporen sehr 
groß, über 40 u Durchmesser. . 8. A. apiculata. 


2. Nebenäste kurz, meist unverzweigt, fast stets aus dem 
kurzen Oogonstiel oder sogar aus dem Oogon selbst, 
sehr selten aus dem Hauptfaden in unmittelbarer 
Nähe des Oogons entspringend, deutlich henkelartig. — 
Racemosa-Gruppe. 

«) Oogon-Membran glatt oder durch vereinzelte breite 
Ausstülpungen eckig vorspringend oder mit dichter 
gestellten, kurzen, zylindrischen Auswüchsen. Mehrere 
(1—12) Oosporen . . . . ...9. A. racemosa. 

8) Oogon-Membran mit dicht gestellten weit vor- 
ragenden Stacheln. 1 (sehr selten 2) Oosporen. 

I0. A. asterophora. 
B. Antheridien vorhanden, sehr selten fehlend, nicht auf Neben- 
ästen, sondern hypogyn, als zylindrische Tragzellen unter den 
Öogonien durch Querwände abgetrennt, mit von unten in das 
Oogon eintretenden Befruchtungsschläuchen. In der Aus- 
bildung und Stellung der Oogonien A. racemosa ähnlich. — 
Hypogyna-Gruppe . . . 2.2.2... 11. A. hypogyna, 
C. Nebenäste meist vorhanden, dann mit ganz unentwickelten 
Antheridien (nur A. papillosa) oder letztere entwickelt, dann 
aber mindestens bei der Hälfte der Oogonien fehlend oder 
aber meist gänzlich abwesend. ÖOogonien stets mit stacheligen 
Ausstülpungen. — Spinosa-Gruppe. 
a) Nebenäste wohl stets vorhanden, verzweigt, aber Antheridien 
ganz unentwickelt. Oogonmembran warzig. Oosporen 4—12. 


I2. A. papillosa. 


—— 5938 — 


b) Antheridien etwa an der Hälfte der Oogonien vorhanden; 
Nebenäste unverzweigt. Oogonmembran grobstachelig. Oo- 
sporen 1—3 . . 0 20%. 13u Au spinosze 

c) Antheridien und Nebenaee en. 

I. Oosporen einzeln, sehr selten zwei in einem Oogon. Aus- 
stülpungen der Oogon-Membran kurz, dicht stehend. 

14. A. stellata. 

II. Oosporen 1—4 (bis 10°). Membran der Oogonien mit 
vielen größeren stumpf kegelförmigen Ausstülpungen. 

15. A. cornuta. 

III. Oosporen 1- 30. _ Ausstülpungen. ähnlich der vorigen, 

durch ihre Größe die Form der Oogonien nicht selten 


serzemend’.\” , . 2. 0.2.0055 16. A Nowickee 
IV. Oosporen 1—30. non ee Oogon ziemlich 
regelmäßig ellipsoidisch . . . . . „17. A. Hoferi. 


I. A. prolifera (Nees 1823) de Bary, Bot. Ztg. 1852, Taf. 7, 
Fig. 1—28 und Abhandl. Senckenb. Ges. S. 49, Taf. 2, Fig. 1—2 
und Taf. 4, Fig. 1—4 und Bot. Ztg. 1888, S. 633. 

S. 520, Fig. 2b, 2 Hyphen, die eine mit traubig angeordneten Oogonien, 
die andere mit Nebenästen, die die erste Hyphe vielfach umschlingen; an den 
Enden beider Hyphen entleerte Sporangien; 2d, Exzentrische Oospore (nach 
de Bary). 

Rasen dicht, '/;—1 cm breit, aus Hyphen von mittlerer Stärke. 
Sporangien terminal, nach der Entleerung durch Sprossung mehr- 
fach erneuert, keulig-zylindrisch. Oogonien auf kürzeren Stielen, 
die etwa 3—4mal so lang sind wie der Durchmesser der Oogonien, 
in traubiger Anordnung; meist terminal, aber auch, wenngleich 
viel seltener, interkalar, dann gestreckt, sonst kugelig; Membran 
glatt, nach de Bary mit zahlreichen, sehr scharf umschriebenen 
und deutlichen Tüpfeln, oder aber letztere undeutlich und schein- 
bar oft gar nicht vorhanden; Durchmesser der Oogonien durch- 
schnittlich 40—60 u aber auch 20—80 u. Antheridien terminal 
oder interkalar, an langen dünnen, nach allen Seiten hin aus- 
strahlenden, oft vielfach gewundenen und verzweigten Nebenästen, 
die an besonderen, nicht an den die Oogonien tragenden Hyphen 
entspringen und die Oogonien wie ihre Träger dicht, oft lückenlos 
parasitenartig umwickeln. Die Antheridien sind mehr oder weniger 
regelmäßig zylindrisch oder auch wohl gelappt, legen sich mit 


— 59 — 


der Längsseite der Wandung der Oogonien an und treiben Be- 
fruchtungsschläuche in ihr Inneres. ÖOosporen meist etwa 6—10, 
aber auch bis gegen 20, glatt, exzentrisch; Durchmesser 20 bis 
26 u; mit Mycel oder einem Sporangium keimend; Ruhezeit 


212 Tage. 
Sehr verbreitet; leicht auf tierischen Substraten einzufangen. — Grune- 
wald bei Berlin, an faulenden Insekten und Blättern von Nymphaea und 


Nuphar (de Bary); Breslau (Schroeter); Hamburg (v. Minden). — Noch nicht 
in Nordamerika beobachtet. 


Die von früheren Autoren vor 1852 als A. prolifera be- 
zeichneten Pflanzen sind nur zum Teil mit der vorliegenden Art 
synonym. 


Achlya leucosperma Cornu, Ann. sc. nat. ser. 5, Bd. 15, 
1872, S. 24, gehört nach der Bemerkung von Cornu, daß die 
Nebenäste oft die Oogonien in Kreisen umschlingen und hierbei 
an ihrem Ende in Reihen hintereinander stehende zylindrische 
Antheridien bilden, wohl hierher. Die Oosporen sollen weiß, nicht 
braun sein und die Oogonwand nur zwei Tüpfel besitzen. Die 
Konstanz dieser Merkmale erscheint fraglich; die Selbständigkeit 
dieser Form ist daher zweifelhaft. 

An dieser Stelle wäre auch die bisher nur von Manrizio in 
einem Bache der Schweiz aufgefundene A. aplanes (Flora 1894, 
Bd. 79, S. 135, Taf. 4, Fig. 28—31) zu erwähnen. Dadurch, daß 
die Sporen sich nach ihrem Austritt vor der Mündung des Spo- 
rangiums ansammeln und hier keimen, ohne zu schwärmen, ein 
Verhalten, das durch Maurizio in 8monatlicher Kultur festgestellt 
wurde, steht diese Art einzig innerhalb der Gattung da. Wie 
der Entdecker aber selbst andeutet, liegt hier vielleicht nur eine 
Anomalie, eine Schwächung in der Reproduktionskraft, vor, war 
doch die von ihm beobachtete Pflanze vorher von einer Chytridinee 
befallen. In ihrem vegetativem Aufbau ist die Art jedenfalls 
eine Achlya und in der Ausbildung der Geschlechtsorgane kaum 
von A. prolifera unterschieden und wohl mit ihr zu vereinigen, 
wenn die Aplanie der Sporen keine konstante Erscheinung sein 
sollte. Sie bildet 11/g cm hohe Rasen mit sehr dicht stehenden 
verzweigten Hyphen. Die den primären folgenden Sporangien 
nicht selten in Reihen derart, daß sie aus einem Stück des Haupt- 
fadens und einem längeren Fortsatz bestehen. ÖOogonmembran 


— 540° — 


mit 2—3 oder ganz fehlenden Tüpfeln und zuweilen mit einigen 
kürzeren oder längeren hohlen Ausstülpungen. Oosporen 1—12, 
meist 4—8, reif exzehtrisch. Die Art. verdient jedenfalls be- 
sondere Aufmerksamkeit. | 


2. A. oblongata de Bary, Bot. Ztg. 1888, S. 646, Taf. 10, 
Fig. 7—9. 

Rasen über 1 cm lang, abstehend, mit oft sehr kräftigen, an der 
Basis bis 150 u breiten Haupthyphen. Sporangien terminal, durch 
sympodiale Sprossung, wenn auch meist nicht reichlich, erneuert, 
gestreckt spindelföürmig. Oogonien terminal, selten interkalar, an 
kürzeren Seitenästen der Hauptfäden in traubiger Anordnung oder 
auch an längeren Seitenästen und den Enden der Haupthyphen 
selbst; eiförmig bis ellipsoidisch bis birnförmig, mit meist breit 
abgerundetem Scheitel, auch kugelig, oft alle Übergänge zwischen 
der Kugelform und auffällig gestreckten Formen vorhanden; 
Membran glatt, tüpfelfrei, ziemlich dünn; z. B. 154 u lang und 
20 u breit, oder 228 u lang und 83 u breit, oder 95 u lang und 
85 wu breit oder 83 u lang und 57 u breit. Antheridien klein, 
keulig, mit der Längsseite, selten dem vorderen Ende, dem 
Oogon anliegend, mit deutlich sichtbaren Befruchtungsschläuchen, 
oft sehr zahlreich, bis zu 25 an einem ÖOogon, dennoch die Ober- 
fläche der Oogonien nicht lückenlos bedeckend; diklinen Ursprungs 
an den Enden zarter dünner Nebenäste entstehend, die von be- 
sonderen aber oft Sporangien tragenden Hauptschläuchen ent- 
springen, meist senkrecht aus ihnen hervorbrechen und, reichlich 
verzweigt, den Rasen mit einem dichten Geflecht von zarten Ästen 
durchsetzen. Oosporen kugelig, meist 6—10, aber bis 25 in einem 
Oogon, glatt, zentrisch oder schwach exzentrisch; selten den Innen- 
raum der Oogonien ganz ausfüllend, sondern zu einer in ihrer 
Mitte oder seitlich ihrer Membran anliegenden Gruppe vereinigt, 
wobei ein größerer Raum frei bleibt. 

Diese zuerst von de Bary im Elsaß und im Schwarzwald gefundene 
Art habe ich bei Hamburg aus mehreren mit Wasser gefüllten Torfstichen 
in der Lüneburger Heide (Luhe-Quellen und Büsenbachtal) wie im Borsteler 
Moor wieder gefunden und auf Ameiseneiern gezüchtet. — Nordamerika. 

Wenn auch bei typischer Entwicklung die Oogonien gestreckt 
sind, so ist mir aus der Umgebung Hamburgs doch eine Form 
bekannt geworden, bei der die Kugelgestalt neben sehr vereinzelter 


— 541 — 


anderer Ausbildung durchaus vorherrschte. Sie näherte sich auch 
in der größeren Zahl der Oosporen (meist etwa 10—15) der von 
Humphrey aufgestellten var. globosa, deren Oögonien durchweg 
kugelig sind, die aber im übrigen, durch Form der Antheridien und 
die Gruppierung der Oosporen, durchaus die nahe Verwandtschaft 
mit der vorliegenden Art bewies. 


3. A. polyandra Hildebrand, Jahrb. f. wiss. Bot. 1867, 
Bd. 6, S. 258, Taf. 16, Fig. 7”—11; Humphrey, The Saproleg. of 
the United States S. 119, Taf. 18, Fig. 78—81. — Achlya graci- 
lipes de Bary, Bot. Ztg. 1888, S. 635, Taf. 10, Fig. 2 u. 6. 

Rasen bis 1,5 cm breit, mit steif abstehenden, sehr kräftigen, 
bis zu 200 « dicken, schlanken Hauptästen. Sporangien fast 
zylindrisch, in der Mitte wenig breiter als der Tragfaden, nur 
wenig durch seitliche Sprossung erneuert. ÖOogonien terminal, 
meist auf dünneren, wenig verzweigten, oft bogig oder hakig ge- 
krümmten, zuweilen spiralig gedrehten Zweigen, die etwa 3—6mal 
so lang wie der Oogondurchmesser und mehr oder weniger un- 
regelmäßig traubig an den Haupthyphen angeordnet sind, aber 
auch terminal an den Haupthyphen oder längeren Seitenästen vor- 
kommen; kugelig, mit glatter, ungetüpfelter, farbloser Membran und 
meist stark gewölbter Basalwand; Durchmesser 60—150 u. Anthe- 
ridien klein, keulig, immer vorhanden, seitlich anliegend, einzeln 
oder zu mehreren an einem Oogon, auf meist reichlich verzweigten 
Nebenästen, die in Einzahl oder zu mehreren. meist dem Oogon- 
träger, seltener einem anderen Ast. entsprossen. Oosporen zahl- 
reich, meist 8—18, aber bis zu 40, kugelig, glatt, zentrisch; 20 
bis 25 u Durchmesser. 

Zuerst von Hildebrand auf in Wasser Teen Fliegen beobachtet, in 
welchem aus den Sümpfen von Siegburg stammende Nitellen kultiviert wurden; 
von de Bary in den Rheinsümpfen bei Straßburg gefunden. Ferner Berlin, 
auf Fliegen, die im Wasser lagen, in welchem Chara crinita aus der Ostsee 
kultiviert wurde (Magnus); Finkeukrug (Claussen)..— Weilburg (Büsgen). 

Bei Hamburg von mir nicht beobachtet; dagegen fand ich 
in der Umgebung Hamburgs in einem alten Elbarm auf Wilhelms- 
burg eine Abart, die durch sehr zerstreute, durch glatte Membran- 
teile getrennte, verschieden lange, hohle, :zylindrische oder kegel- 
förmige Ausstülpungen ausgezeichnet war, wie sie. von de Bary für 
Achlya oligacantha beschrieben worden sind, und die.wie bei dieser 


— 542 — 


Art auch eine geringere Zahl Oosporen (meist 7—12, nicht über 
25) besaß, im Habitus aber, vor allem in der charakteristischen 
Krümmung der Oogonstiele, ganz mit der typischen A. polyandra 
übereinstimmte. 

Die vorstehende, von de Bary als A. gracilipes bezeichnete, 
oder doch eine ihr sehr nahe verwandte Art ist nach der Ansicht 
von Fischer und Humphrey, der ich mich anschließe, zuerst von 
Hildebrand beobachtet und beschrieben worden. Aus den bei 
Humphrey erörterten Gründen glaube ich mit diesem, diesen 
Namen der ursprünglich so benannten Pflanze erhalten zu sollen. 
Da nun de Bary die von Hildebrand eingeführte Bezeichnung auf 
eine andere Art anwandte, ergibt sich die Notwendigkeit einer 
weiteren Änderung der von de Bary gebrauchten Nomenklatur. 
Ich bezeichne daher nach Humphrey die Achlya polyandra de Bary 
als Achlya de Baryana (de Bary) Humphrey. Zusammengefaßt 
ist also Achlya gracilipes de Bary (auch unter diesem Namen bei 
Fischer, Phycomyceten) mit der vorliegenden Art synonym, während 
A. polyandra de Bary (auch bei Fischer), gleich der Achlya de 
Baryana (de Bary) Humphrey ist. 


4. A. oligacantha de Bary, Bot. Ztg. 1888, S. 647, Taf. 10, 
Fig. 1. 

Rasen bis 1 cm breit, mit schlanken, bis 75 u dicken Haupt- 
hyphen. Sporangien nicht näher beschrieben. Oogonien terminal 
an den Hauptfäden, einzeln oder auf schlanken, oft sehr langen, 
8—17 u dicken, mehr oder weniger traubig angeordneten, dünnen 
Seitenästen dieser, die mit Sporangien oder auch mit einem Oogon 
enden; sehr selten interkalar; kugelig, ohne Stielansatz dem 
meist etwas verbreiterten Fadenende aufsitzend; Wandung dünn, 
farblos, an einigen Stellen verdünnt, mit relativ wenigen (1—16, 
sehr selten 0), hohlen, stacheligen Ausstülpungen von ungleicher 
Länge (kurzen etwa 4 u breiten und ebenso langen Spitzen oder 
bis zu 30 w langen und 10 « breiten stumpflichen Zapfen); Durch- 
messer 50—85 u. Antheridien stets vorhanden, meist zu mehreren 
an einem Oogon, krumm-keulig bis zylindrisch, mit der Seiten- 
fläche anliegend, relativ klein, auf Nebenästen teils androgynen, 
teils diklinen Ursprungs. Oosporen meist 4—8 (selten bis über 
12) kugelig, zentrisch; Durchmesser 15—25 u. 


— 543 — 


Von de Bary in einem Tümpel in Baden gefunden und 2 Jahre rein 
ohne Veränderung kultiviert; mir ist diese Art nicht begegnet. 

Über eine Mittelform zwischen dieser Art und A. polyandra 
siehe aber letztere. Diese Mittelform wie der ganze Habitus der 
Pflanze zeigen aber zugleich, daß diese Art in die Verwandtschaft 
der A. polyandra gehört, weshalb sie an diese Stelle und nicht 
unter die durch stachelige Oogonien ausgezeichneten Arten dieser 
Gattung gestellt ist. 


5. A. recurva Cornu in Ann. sc. nat. Bot. ser. 5, Bd. 15, 
S. 22. — Hartog, Annals of botany Bd. 2, 1888, S. 201 (nach 
Humphrey). 

Rasen etwa l1 cm vom Substrat abstehend, mit kräftigen, an 
der Basis bis 90 «u starken Haupthyphen. Sporangien lang, zy- 
lindrisch oder schwach spindelförmig. Sekundärsporangien spärlich, 
Oogonien reichlich entwickelt. Oogonien terminal, entweder an 
besonderen, oft dünnen, wenig verzweigten Haupthyphen oder an 
mehr oder weniger langen, zuweilen stark verlängerten und dann 
wohl auch verzweigten, immer aber auffallend dünnen und oft 
bogig gekrümmten Seitenästen kräftigerer Hauptfäden, die Spo- 
rangien tragen; kugelig, selten durch spießigen Scheitelfortsatz ge- 
streckt; Membran durch viele meist dicht stehende, stumpfliche, 
hohle Ausstülpungen morgensternartig; Durchmesser 50—90 u 
(mit Stacheln), letztere 7—11 u lang. Antheridien zylindrisch bis 
keulig, klein, auf dünnen, wenig oder gar nicht verzweigten und 
auch nicht geschlängelten, sondern meist nur bogig gekrümmten 
Nebenästen, die sich in meist nur geringer Zahl (1—3) an ein 
Oogon legen und teils vom ÖOogonstiel und von dem zugehörigen 
Hauptfaden teils von anderen Fäden entspringen. Oosporen kugelig, 
meist etwa 10, aber auch 1—25, das Oogon ausfüllend. Durch- 
messer 22—27 u. 


Kultiviert auf Ameiseneiern; aus Sumpfwasser eingefangen. — Hamburg; 
Frankreich. 


Die von Cornu unvollständig beschriebene, daher nicht sicher 
bestimmbare Form scheine ich wieder aufgefunden zu haben. Sie 
nimmt eine mittlere Stellung zwischen Achlya polyandra und A. 
oligacantha ein. An jene erinnert sie durch die, wenn auch nicht 
so auffällige, Krümmung der Oogonstiele, an diese durch die 
Stachelform ihrer Oogonien. Diese Stacheln sind hier freilich 


— 544 — 


viel zahlreicher als dort, meist ziemlich gleich lang, seltener einzelne 
besonders kräftig entwickelt. — Die Arbeit von Hartog war mir 
nicht zugänglich. 


6. A. de Baryana Humphrey, The Saprolegniac. of the 
United States $S. 117. — Achlya polyandra de Bary, Abhandl. 
Senckenb. Ges. Bd. 12, S. 273, Taf. 4, 5—12 und Bot. Ztg. 1888, 
S. 634; Zopf, Schenks Handb. Bd. 4, S. 335, Fig. 45; Marshall 
Ward, Quart. Journ. mier. sc. 1883, Vol. 23, Taf. 22, Fig. 1—14. 

S. 520, Fig. 2e. Keimende Oospore, ein Sporangium bildend (nach deBary). 

Rasen bis 1,5 cm breit, aus starken, straffen, 100—150 u 
dicken Haupthyphen bestehend, die vegetativ enden oder mit 
Sporangien abschließen. Sporangien terminal, meist zylindrisch 
bis spindelförmig, gewöhnlich von der Dicke des Tragfadens, zu- 
weilen bis 300 u lang und etwa 50 u dick. Sekundärsporangien 
durch seitliche Sprossung erneuert, in wickeligen Ständen zu- 
sammen stehend. ÖOogonien auf dünnen, 8—14 u breiten, sehr 
deutlich traubig angeordneten Seitenästen, die etwa 1—3mal so 
lang wie der Oogondurchmesser sind; schwache Hauptschläuche 
auch mit terminalen Oogonien. Oogonien kugelig, oft mit kurzem 
zylindrischem Stielstück und tüpfelfreier, glatter, oder nach de Bary 
selten mit einzelnen warzenförmigen Aussackungen und mit einigen 
dünneren, runden Stellen versehener Membran; Durchmesser 45 
bis 65 u. Antheridien stets vorhanden, relativ groß, meist zu 
mehreren an jedem Oogon, zylindrisch bis keulig, mit der Längs- 
seite sich anlegend, an dünnen Nebenästen, die zu 1—4 meist 
in der Nähe der Oogone aus den sie tragenden Haupthyphen 
hervorsprossen, nach de Bary nicht an den Oogonstielen selbst. 
Nebenäste mannigfach gekrümmt, meist reichlich verzweigt, oft 
bogig auf die Oogonien gerichtet, die sie mit den Antheridien 
handförmig umklammern; 1—2 Befruchtungsschläuche von jedem 
Antheridium. Oosporen meist in größerer Zahl, 3—10 und mehr, 
selten nur 1— 2, kugelig, exzentrisch; mit Mycel oder Sporangium 
keimend; Durchmesser 18—25 u. 

Von de Bary mehrfach gebunden und nach ihm eine der häufigeren 
Arten. — Hamburg. — In Nordamerikn bisher nicht beobachtet. 

Über die Nomenklatur vergleiche die Bemerkungen zu A. 
polyandra. Hier sei noch einmal hervorgehoben, daß vorliegende 
Art gleich A. polyandra de Bary ist (unter diesem Namen auch 


we 


DNPARKTFr > 


- 545 — 


bei Fischer; Rabenhorst, Phycomyceten). An diese Art schließen 
sich einige nahe verwandte Arten und Unterarten an, die hier 
erwähnt sein mögen. 


a) Var. americana v. Minden (= Achlya americana 
Humphrey, The Saprolegniaceae of the United States S. 116, 
Taf. 18, Fig. 69—73). 

Vor der typischen Form durch große und deutliche Tüpfel 
der Oogonwände, durch kürzere und nicht so reich verzweigte 
Nebenäste ausgezeichnet, die auch, wenn auch sehr selten, aus 
den Oogonstielen entspringen können. Dieser in Amerika weit 
verbreiteten und auch in ihren Charakteren konstanten Form, 
näherten sich sehr die von mir in der Umgebung Hamburgs ge- 
fundenen Pflanzen. Diese fielen durch bis 170 u dicke, steif ab- 
stehende, .borstige Haupthyphen auf, an denen an meist sehr kurzen 
Stielen von einer Länge, die meist weniger als '/; der Oogon- 
durchmesser betrug, in sehr deutlicher traubiger Anordnung die 
Oogonien saßen. Die Wände der im Durchmesser 70—100 u 
messenden Oogonien waren zum Teil sehr deutlich und reich 
getüpfelt; die Zahl der exzentrisch gebauten Oosporen betrug bis 


30, meist 8&—15; ihr Durchmesser 22—23 u. 
An mehreren Stellen aus der Elbe bei Hamburg und den der Elbe be- 
nachbarten Tümpeln gesammelt. 


b) Var. intermedia v. Minden. 

In der Ausbildung des Mycels und der Länge der Oogon- 
stiele wie die typische Form. Von dieser aber dadurch unter- 
schieden, daß die Nebenäste oft vom Oogonstiel, nicht nur von 
den Hauptschläuchen, entspringen, daß sie, stärker verlängert und 
verzweigt, sich oft weiter von ihrem Ursprungsort entfernen und 
sich an die Oogonien andrer Haupthyphen legen, so daß nicht selten 
dikline Befruchtung eintritt. Tüpfelung der Oogonienmembran 
nicht immer deutlich sichtbar und zuweilen ganz fehlend. Auf- 
fällig war ferner die Neigung mancher Haupthyphen, im wesent- 
lichen nur Nebenäste zu erzeugen. Wäre die Diklinie herrschend, 
würde sich diese Form Achlya prolifera nähern; andere Charak- 
tere deuten auf A. polyandra. Die vorliegende Form nimmt 


daher eine Mittelstellung ein. 
Aus den Quellteichen der Luhe in der Lüneburger Heide und längere 
Zeit auf Ameiseneiern gezüchtet. 
Kryptogamenflora der Mark V. 35 


— 546 — 


In der Form der Oogonien und der Antheridien verwandt ist 
auch Achlya contorta Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser., Bd. 15, 
1872, S. 25, Taf. 1, Fig. 10—15; die Oogonstiele sind dagegen 
ähnlich wie bei A. polyandra, mehr oder weniger spiralig gekrümmt 
oder nach verschiedenen Richtungen gebogen und stellenweise 
angeschwollen; Oosporen im Mittel etwa 8 in jedem Oogon. Da 
der Ursprungsort der Nebenäste nicht angegeben ist und ebenfalls 
andere Bemerkungen fehlen, die angegebenen Merkmale zudem 
nicht wesentlicher Art sind, bleibt die Stellung und die Selb- 
ständigkeit dieser Art zweifelhaft. 


7. A. megasperma Humphrey, The Saprolegniaceae of the 
United States S. 118, Taf. 18, Fig. 74—77. 

Hyphen kräftig, lang. Sporangien dick, spindelförmig. Oo- 
gonien terminal, an kurzen, meist geraden, traubig angeordneten 
Seitenzweigen der Haupthyphen, kugelig, mit ungetüpfelter, auf- 
fallend derber, wenn auch nicht gleichmäßig verdickter Membran. 
Antheridien nicht selten fehlend, sonst an reich verzweigten Neben- 
ästen, die meist an den die Oogonien tragenden Haupthyphen, 
nicht den Oogonstielen selbst entspringen, aber oft auch frei 
enden, ohne Antheridien zu bilden. Letztere klein, kurz-keulen- 
förmig. Oosporen 2—8, meist 4—6 in einem ÖOogon, zentrisch; 
größer als bei allen übrigen Achlya-Arten, über 50 u im Durch- 


messer, durchschnittlich 45 u. 

Die von Humphrey einmal gefundene und bisher nur aus Amerika 
bekannte Art ist durch die Größe der Oosporen, die Dicke der Oogonien- 
membran, das nicht seltene Fehlen der Antheridien ausgezeichnet. Sie nähert 
sich wohl am meisten in ihrem Habitus A. de Baryana, in deren Nähe sie 
auch von Humphrey gestellt wird. 


8. A. apiculata de Bary, Bot. Ztg. 1888, S. 635, Taf. 2, 
Fig. 3—5; Marshall Ward; Quart. Journ. mier. sc. 1883, Vol. 23, 
Pl. 22, fig. 15—16; Humphrey, The Saprolegniaceae of the United 
States S. 120, Taf. 19, Fig. 82—86, Taf. 15, Fig. 26, 27. 

Rasen mit ziemlich kräftigen, 40—60 u breiten, oft langen, 
weniger steifen Hyphen. Sporangien terminal, spindelförmig, 
einzeln oder durch Sprossung erneuert. Oogonien terminal auf 
meist kürzeren, gewöhnlich hakenförmig gekrümmten Seitenzweigen, 
die an den Hauptfäden traubig geordnet sind; meist länglich- 


— 57 — 


eiförmig, seltener kugelig, in eine ziemlich scharf abgesetzte Spitze 
endend, mit glatter und ungetüpfelter Membran; verschieden groß 
2. B. Durchmesser 65 u oder 75 u breit, 105 « lang. Antheridien 
kurz-keulig, einzeln oder zu mehreren an einem Oogon, mit der 
Breitseite sich anlegend, auf Nebenästen, die, meist unverzweigt, 
nahe dem Grunde des Oogonstiels aus den Haupthyphen, seltener 
von jenen selbst entspringen. Oosporen 1—10, gewöhnlich 3—5 
in einem Oogon, nach de Bary mit Andeutung exzentrischen Baus, 
nach Humphrey zentrisch, in Größe nur von denen von A. mega- 
sperma übertroffen (gegen 36 «, aber bis über 40 u im Durch- 
messer). 

In Amerika von Humphrey häufig gefunden, ist sie aus Deutschland 
nur aus der Umgebung Straßburgs durch de Bary bekannt geworden. 

Die Art ist durch die Form der Oogonien, die, jung, ein 
sehr dunkel gefärbtes Protoplasma enthalten, und durch die in 
geringer Zahl vorhandenen großen Oosporen sehr charakteristisch. 


9. A. racemosa Hildebrand, Pringsheims Jahrb. 1867, 
Bd. 6, S. 249, Taf. 15, Fig. 1—9; Taf. 16, Fig. 1—69; Pringsheim, 
Pringsheims Jahrb. Bd. 9, 1873, S. 205, Taf. 19, Fig. 1—15; 
Taf. 21, Fig. 1, 2, 13; Taf. 22, Fig. 1-3 und Sitzungsber. der 
Berl. Akad. 1882, Taf. 14, Fig. 12, 15—31 und Ber. der deutsch. 
bot. Ges. 1883, Taf. 7, Fig. 10—20; Humphrey, The Saprol. of 
the United States S. 122, Taf. 19, Fig. 92—95. — Achlya lignicola 
Hildebrand, 1. c. S. 255. 

S. 520, Fig. 22. Sympodial gegliederter Sporangienstand; nahe der 
Basis ein Netzsporangium (nach Pringsheim). 

Rasen etwa 1 cm breit, mit sehr robusten, bis 100 u starken, 
auch außerhalb des Wassers straff abstehenden Hyphen, die 
vegetativ enden oder mit Sporangien abschließen. Sporangien 
meist gestreckt zylindrisch oder spindelförmig, zuweilen sehr groß, 
bis über 600 u lang und 60 u breit, nach der Entleerung sich 
durch seitliche Sprossung erneuernd, wobei wickelige, ziemlich reich 
zusammengesetzte Sporangienstände entstehen können. ÜOogonien 
terminal an kurzen, ihrem Durchmesser etwa gleich langen, an den 
Haupthyphen entspringenden Seitenästen, oft in großer Zahl, in deut- 
lich traubiger Anordnung aber auch an den Enden der Haupthyphen 
selbst; kugelig, mit oft sehr kräftiger aber nicht ganz gleichmäßig 


verdickter, gewöhnlich gelblich bis bräunlich gefärbter Membran; 
39° 


— 548° — 


letztere glatt oder aber mit in der Zahl wechselnden, mehr oder 
weniger regelmäßig angeordneten, kurzen, selten längeren Aus- 
stülpungen oder auch nur eckigen Vorsprüngen; eigentliche Tüpfel 
fehlen; Durchmesser 50—75 u. Antheridien kurz-keulig, meist 
gekrümmt, mit der vorderen verbreiterten Endfläche der Oogon- 
wand angeheftet, meist zu 1—2, seltener zu mehreren, auf bogig 
gekrümmten, charakteristisch henkelartig gebogenen Seitenästen, 
die meist unverzweigt und zu 1—2, seltener bis 5 aus dem 
Oogonstiel, nahe dem Oogon, nicht selten sogar aus dessen basalem 
Stielstück, sehr selten aus der Haupthyphe entspringen. Die 
Antheridien sind die verbreiterten Enden dieser Nebenäste; Be- 
fruchtungsschläuche, wenn auch nicht immer, vorhanden; sehr 
selten die Antheridien ganz fehlend. Oosporen meist nur wenige 
(1—6), selten bis 12, kugelig, mit kräftiger Membran, zentrisch; 
Durchmesser 20—30 u. 

Sehr verbreitet, überall vorkommend, wohl in jedem Gewässer; vor 
allem auf im Wasser faulenden Pflanzenteilen, besonders gern auf abge- 
storbenen Zweigen, hier in Form isolierter, nur aus wenigen Fäden bestehenden 
Gruppen; nach de Bary besser auf tierischen Substraten wachsend. — Berlin 
(Pringsheim); Seen im Grunewald (Claussen). — Bonn (Hildebrand); Hamburg 
(v. Minden) usw.; Nordamerika. 

Die Art ist sehr variabel und manche der in der Natur vor- 
kommenden Formen sind scheinbar in ihren Eigenschaften konstant, 
weil sie sich in derselben Ausbildung an verschiedenen Orten 
wiederfinden. Ich möchte folgende Formen besonders hervorheben, 
ohne mit Sicherheit sagen zu können, daß sie wirkliche Varie- 
täten sind. 


a) Forma maxima. Membran der Oogonien glatt oder 
höchst selten mit einer vereinzelten Ausstülpung; bis zu 8 Henkel- 
antheridien und 12 Oosporen. — Diese Form nähert sich in der 
größeren Zahl der Antheridien der von Hildebrand aufgestellten 
A. lignicola (Jahrbücher Bd. 6, 1867, S. 255), die aber nach 
Pringsheim nur eine schwächliche Form von A. racemosa ist. 


b) Forma Pringsheimii. Membran der Öogonien meist 
mit wenigen Ausstülpungen, durch diese oft nur eckig vorspringend, 
sehr dick und gelblich-bräunlich gefärbt. Oogonstiele oft sehr 
kurz; Nebenäste oft vom Oogon selbst oder sogar von den Haupt- 
hyphen entspringend. Mit wenigen, oft nur 1—3 Öosporen. 

Eine an Zweigen sehr häufig vorkommende Form. 


— 549 — 


c) Forma oder var. stelligera Cornu (auch von Humphrey 
als Varietät beschrieben). Membran der Oogonien stets mit meist 
vielen kurz zylindrischen, stumpfen Ausstülpungen. Mit wenigen 
(1—6) Oosporen. 

An Kiefernzweigen bei Hamburg. 

Dagegen ist A. racemosa var. spinosa Cornu vielleicht identisch 
mit A. asterophora v. Minden und sicher nicht mit A. spinosa 
de Bary, wie A. Fischer meint, da dieser Art die für die Art 
typische Henkelstellung der Nebenäste fehlt. — Die von Reinsch 
in Pringsh. Jahrb. Bd. 11, S. 295 beschriebene Saprolegnia spec. 
mit ganz ähnlichen henkelförmigen Nebenästen, von der Fischer, 
Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 351, vermutet, daß in ihr Achlya 
racemosa vorläge, ist tatsächlich eine Saprolegnia-Art. Die Oo- 
gonien stehen hier nämlich mit durchwachsenen Sporangien in 
Verbindung; zudem besitzen sie deutliche Tüpfel und sind schon 
dadurch leicht von den Oogonien der vorliegenden Art zu unter- 
scheiden. 


I0. A. asterophora v. Minden, nov. spec. — Achlya race- 
mosa var. spinosa Cornu, Ann. sc. nat., ser. 5. 1872, S. 22. 

S. 520, Fig. 2c. Stacheliges Oogon mit zwei henkelförmigen Neben- 
ästen und zwei Antheridien (an) (Original). 

Rasen dicht, mit kräftigen, bis 100 « dicken Haupthyphen 
oder einzelne Pflänzchen. Sporangien wenig dicker als ihre Trag- 
fäden, durch Sprossung sich erneuernd. Oogonien terminal an 
kurzen Seitenzweigen der Hauptschläuche, in traubiger An- 
ordnung, auch wohl terminal an dünneren Haupthyphen oder an 
vereinzelten längeren Seitenzweigen; kugelig, aber mit großen, 
hohlen, spitz-kegelförmigen, zuweilen gegabelten, meist dicht ge- 
stellten Stacheln, morgensternartig; Durchmesser ohne Stacheln 45 
bis 50 u, diese allein 11—15 u lang. Antheridien stets vorhanden, 
meist zu zweien, aber auch vereinzelt, meist gekrümmt, keulig, 
ziemlich groß, mit dem vorderen breiten Ende der Oogonwand an- 
geheftet, auf meist bogig gekrümmten, henkelartigen Nebenästen, 
die nahe der Basis des Oogons aus dem Oogonstiel selbst entspringen. 
Eine (sehr selten zwei) große Oospore, nur lose im Oogon liegend, 
kugelig, reif mit kleineren oder auch einigen größeren, exzentrisch 
gelegenen Fettropfen; Durchmesser 30—35 u. 


— 550 — 


Auf in Wasser liegenden Zweigen. — Bei Hamburg an mehreren Stellen, 
aber dennoch selten; auf Ameiseneiern kultiviert. | 


Die vorliegende Art zeigt in ihrem Habitus, vor allem in 
der Ausbildung der Antheridien und Nebenäste auffallend die 
Zugehörigkeit zu der Racemosa-Gruppe. Dennoch ist sie durch 
die morgensternartigen, nach allen Seiten dicht mit großen 
Stacheln besetzten Oogonien und die Einzahl der Oosporen, zwei 
in der Kultur durchaus konstante Merkmale, so sehr ausgezeichnet, 
daß sie als besondere Art angesehen werden muß. Mehr noch 
als Achlya oligacantha zeigt sie schlagend, daß die Stachelform 
der Oogonien an ganz verschiedenen Stellen innerhalb der Gattung 
zur Ausbildung gekommen ist. 

Nicht unwahrscheinlich ist es, daß diese Art schon von Cornu 
(Ann. sc. nat. Bot. ser. 5, Bd. 15, 8. 23) beobachtet worden ist. 
Er beschreibt hier mit einigen Worten zwei Varietäten der Achlya 
racemosa, außer der schon erwähnten var. stelligera noch die var. 
spinosa, deren Oogonien wirkliche Stacheln tragen sollen. Da er 
aber die Charakteristik der vorliegenden Art auf diese Angabe 
beschränkt und Zeichnungen fehlen, läßt sich nicht sicher nach- 
weisen, ob die vorliegende Art mit der Achlya racemosa var. 
spinosa synonym ist. In der Umgebung Hamburgs habe ich sie 
an mehreren Stellen auf in Wasser liegenden Zweigen gefunden 
und sie längere Zeit auf Ameiseneiern kultiviert. 


Il. A. hypogyna Coker and Pemberton, The bot. Gazette 
Bd. 45, 1908, S. 194, Fig. 1—6. R 

Hyphen schlank, in kräftigen Kulturen etwa 1 cm lang, sich 
allmählich nach dem Gipfel verdünnend, an der Basis gegen 35 u, 
am Ende gegen 8 u Durchmesser. Sporangien nahezu zylindrisch, 
spärlich auftretend. Oogonien meist terminal, an kurzen, traubig 
angeordneten Seitenzweigen der Haupthyphen, selten terminal an 
diesen selbst, sehr selten interkalar, kugelig oder seltener mehr 
länglich, mit ziemlich kräftiger, doppelt kontourierter, gelblicher 
Membran und mehr oder weniger zahlreichen kurzen, unregelmäßig 
gestellten, abgerundeten, selten fehlenden Ausstülpungen. Anthe- 
ridien hypogyn, in Form meist kurz zylindrischer, an die Oogonien 
grenzender Stücke der sie tragenden Nebenäste, mit Befruchtungs- 
schläuchen, die von der gemeinsamen, die Oogonien und Anthe- 
ridien trennenden Querwand entspringen und, zuweilen verzweigt, 


—_ 551 — 


von unten in die Oogonien eindringen; sehr selten fehlen die 
Antheridien. Näheres über das Verhalten der Befruchtungs- 
schläuche nicht angegeben. Oosporen 1—7 (gewöhnlich 3—5), 
kugelig, Durchmesser 24—36 u, im Durchmesser 27—28 u. 

Aus einem Bach bei Chapel Hill (Nordamerika). 

Nach Coker und Pemberton sehr nahe mit A. racemosa var. 
stelligera verwandt und in die Racemosa-Gruppe zu setzen. — 
Durch die traubige Anordnung der Oogonien und ihre Form auch 
dorthin gehörig. Die hypogynen Antheridien finden sich auch 
innerhalb der Gattung Saprolegnia wieder. 


2. A. papillosa Humphrey, The Saprolegniaceae of the 
United States S. 125, Taf. 20, Fig. 99—102. 

Hyphen auffallend zart und lang. Sporangien spärlich ent- 
wickelt, zylindrisch, wenig breiter als ihr Tragfaden. Oogonien 
meist terminal oder bisweilen interkalar an den Hauptfäden oder 
kurzen Seitenzweigen, ellipsoidisch oder eiförmig, mit kurzen, 
stumpfen, dicht stebenden, mehr warzigen als stacheligen Aus- 
wüchsen, oft mit einem vorragenden Scheitelfortsatz. Eigentliche 
Antheridien werden nicht gebildet oder sind doch ganz unent- 
wickelt; es legen sich nur die Enden zarter und verzweigter Neben- 
äste, die meist von den Haupthyphen in der Nähe der Oogonien, 
seltener von den Oogonstielen entspringen, an die Oogonien, ohne 
sich scheinbar durch Querwände abzugrenzen. Oosporen bis 12, 
meist 4—6, zentrisch; Durchmesser gegen 25 u. 

Bisher nur aus Amerika durch Humphrey bekannt und von ihm in 
einem moosreichen Tümpel gefunden. 


I3. A. spinosa de Bary, Abhandl. der Senckenb. Ges. Bd. 12, 
S. 54, Taf. 4, Fig. 13—18 und Bot. Ztg. 1888, S. 647. 

Rasen sehr auffallend entwickelt, 2—3 cm breit, wollig und 
von schneeweißer Farbe; die Hauptfäden bis 40 u dick, mit vielen 
weit abstehenden, miteinander verschränkten Ästen. Sporangien 
spärlich entwickelt und kurz, oft fehlend, zylindrisch, nicht dicker 
als die Fäden; Sekundärsporangien nur in geringer Zahl durch 
seitliche Sprossung entstehend. Oogonien reichlicher vorhanden, 
an mäßig starken Zweigen, terminal oder selten interkalar, dann 
auch zu 2—3 hintereinander; von mannigfaltiger Gestalt, terminal 
kugelig bis kurz tonnenförmig oft mit lang spießförmig vor- 


— 552 — 


gestrecktem Ende, interkalar meist schmal tonnenförmig; Wandung 
tüpfelfrei, aber durch zahlreiche spitze oder stumpfe, einfache oder 
auch geteilte, dicht stehende Ausstülpungen stachelig. Antheridien 
auf meist sehr kurzen Nebenästen, die meist sehr nahe der Basis 
des Oogons aus dessen Stiel, sehr selten einem diklinen Neben- 
aste entspringen; zylindrisch-keulenförmig, mit der ganzen Seiten- 
fläche dem ÖOogon anliegend und in dieses einen Befruchtungs- 
schlauch treibend; aber nur an der Hälfte der ÖOogonien vor- 
kommend und dann meist nur eins an jedem Oogon. Oosporen 
1—2, selten 3 in einem Oogon, von wechselnder Größe, den 
Innenraum des Oogons locker erfüllend,; kugelig oder oval, reif 
mit großem Fettropfen. 


Bisher nur von de Bary im Titisee im Schwarzwald gefunden: auch 
von Humphrey in Nordamerika nicht beobachtet. 


14. A. stellata de Bary, Bot. Ztg. 1888, 8. 648, Taf. 2, 
Fig. 10—11. 

Rasen dicht, mit kräftigen, langen, straffen Haupthyphen, die 
reichlicher als gewöhnlich verzweigt sind. Sporangien spärlicher 
entwickelt, oft auffallend lang, zylindrisch, wenig breiter als der 
Faden. Oogonien sowohl an sporangientragenden Haupthyphen 
wie an besonderen Schläuchen, terminal an meist kürzeren, oft 
bogig gekrümmten Seitenästen, die, unregelmäßig verteilt, bald 
dicht gedrängt bald locker stehend und, mehr oder weniger 
deutlich traubig angeordnet, entweder direkt aus den Haupt- 
schläuchen oder aus oft längeren und verzweigten Seitenästen 
dieser hervorbrechen, wodurch ziemlich reich gegliederte Oogonien- 
stände entstehen können. Gestalt der Oogonien kugelig oder bei 
terminaler Stellung an den Haupthyphen ein wenig in Richtung 
des Tragfadens gestreckt; Membran ungetüpfelt, aber mit zahl- 
reichen, dicht gedrängten, spitz- oder stumpf-dreieckigen Stacheln 
von etwa gleicher Länge; Durchmesser 26—46 u, durchschnittlich 
34 u (ohne Stacheln); Stacheln allein 3—7 u lang. Antheridien 
fehlen. Oosporen einzeln, kugelig, glatt, ganz oder fast ganz das 
Oogon-Innere ausfüllend; sehr selten zwei, dann ellipsoidisch; 
zentrisch. 

Diese bisher nur von de Bary aus einem Tümpel bei Göttingen ge- 
züchtete Form, die nach kurzer Kultur wieder einging, habe ich bei Hamburg 


an mehreren Orten wieder aufgefunden und längere Zeit auf Ameiseneiern 
kultiviert. 


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— 553 — 


15. A. cornuta Archer, Quart. Journ. Mic. Sci. Bd. 12, 
1867, S. 121— 127, Taf. 6. — Humphrey, The Saprolegniaceae 
of the United States S. 126, Taf. 20, Fig. 103—104. 

Hyphen von mittlerer Stärke. Sporangien selten, zylindrisch. 
ÖOogonien einzeln terminal oder in Reihen hintereinander, auf meist 
kurzen, oft gebogenen, traubig angeordneten Seitenzweigen oder 
auch am Ende der Hauptachsen; kugelig oder ellipsoidisch bis 
zylindrisch, dicht mit ziemlich langen, aber ungleichen, zylin- 
drischen oder stumpf kegelförmigen Ausstülpungen besetzt, bei 
terminaler Stellung oft mit lang vorgestrecktem Scheitel. Oosporen 
1—4 (bis 10°), kugelig oder schwach gestreckt, zentrisch; Durch- 
messer etwa 29 u. Antheridien fehlen. 

Bisher nur in Amerika von Humphrey und in England von Archer 
gefunden, aber sicher wohl auch in Deutschland verbreitet. 

Die oben stehende Beschreibung dieser Art fußt wesentlich 
auf den Angaben von Humphrey, der wohl zweifellos die ur- 
sprünglich von Archer entdeckte Art wieder aufgefunden hat. 
Die zwischen den beiden von diesen Forschern beschriebenen 
Formen bestehenden Unterschiede betreffen wesentlich die Stellung 
der Oogonien, die von Humphrey nur einzeln terminal beobachtet 
wurden, während sie Archer oft in Reihen hintereinander fand 
und die Zahl der Oosporen, die nach Archer 8—10 betragen 
können (siehe freilich seine Abbildungen!), während sie nach 
Humphrey nie die Zahl 4 überschreiten. Diese Unterschiede sind 
aber wohl wesentlich auf das nicht ganz ausreichende Material 
beider zurückzuführen; die charakteristisch gebildeten Oogonien 
stimmen jedenfalls ganz überein. 


16. A. Nowickii Racib., Sitzungsber. d. Krakauer Akad. d. 
Wiss. Bd. 14, 1886, S. 149—168, Taf. 5. Diagnose auf S. 166 
(polnisch). 

Sporangien in deutlich eymöser Anordnung, spindelförmig, 
relativ breit, 36—80 u lang. Öogonien zahlreich, im Umriß 
ellipsoidisch, aber durch große unregelmäßige, zerstreut stehende, 
hohle, 5—18 u lange Ausstülpungen und Vorsprünge eckig oder 
verzerrt, 75—110 u lang, 45—110 u breit. Oosporen kugelig, 
83,9—7 uw lang(?). Antheridien fehlen. 


Mit Saprolegnia monoica auf kranken Karpfen. 


— 54 — 


Die polnisch geschriebene Abhandlung war mir nicht zu- 
gänglich. Ich verdanke die Kenntnis der vorstehenden Angaben 
im wesentlichen den freundlichen Mitteilungen von Herrn Pro- 
fessor Dr. Lindau. — In der Form der Oogonien scheinbar näher 
mit der vorstehenden als der folgenden Art verwandt. 


17. A. Hoferi Harz, Allgem. Fischereiztg., Bd. 21, S. 365, 
mit Abb. - 

Rasen üppig, mit Hyphen von sehr verschiedenem Durchmesser 
(bis 60 a). Sporangien sehr verschieden groß, 30—100—600 u 
lang, 5—20 u breit; Zoosporen meist dicht gedrängt, zuweilen 
aber auch einreihig. Öogonien meist gestreckt-ellipsoidisch, 75 
bis 180 «u lang, 45—60 u breit, mit dünner, tüpfelfreier, aber mit 
locker stehenden, hohlen, durch glatte Membranstücke getrennten, 
6—11 u langen aber in der Gestalt und Größe, ziemlich über- 
einstimmenden Ausstülpungen versehener Membran. Oosporen 
kugelig, 1 bis über 30, meist 20—30 in jedem Oogon; Durch- 
messer 20—30 u. 

Bisher nur auf lebenden böhmischen Spiegelkarpfen in der biologischen 
Station der tierärztl. Hochschule in München beobachtet. 

Der Pilz wächst parasitisch auf der Haut von Fischen (Karpfen) 
und konnte mit Erfolg auf diese überimpft werden. Seine Fäden 
breiten sich hierbei in der Haut und dem unter ihr liegenden 
fetthaltigen Bindegewebe aus, ohne aber in das Muskelgewebe 
einzudringen. Das gleichzeitige Auftreten von Bakterien ruft 
hierbei große Zerstörungen der befallenen Hautstellen hervor. Zu 
erwähnen wäre noch, daß das ganze Mycel, wie auch die Oosporen, 
sich reich mit Fett füllen, das jedoch in letzteren bei der Reife 
verschwindet. Vielleicht mit der vorstehenden Art identisch. 


Von zweifelhafter Stellung ist A. oidiifera Horn, Annales 
mycologici, Jahrg. 2, 1904, S. 231, mit Fig. 20, S. 232. 

Die Art ist dadurch ausgezeichnet, daß die Hyphen bei Kultur 
in Nährlösungen wie auf Insekten (Fliegen) einen oidienartigen 
Zerfall in einzelne Zellen zeigen, die in reinem Wasser Sporen 
bilden. Oogonien nur einmal im Innern eines Ameiseneis be- 
obachtet, kugelig, verschieden groß, mit zahlreichen Tüpfeln und 
2—8 exzentrischen Oosporen; wegen zu hohen Alters waren 
Antheridien nicht sicher wahrzunehmen. Kulturversuche in zahl- 


— 555 — 


reichen Nährlösungen, in denen Saprolegnia mixta und Achlya 
polyandra reichlich Oogonien bildeten, hatten keinen Erfolg. 

Aus Teichen und Tümpeln der Umgebung von Halle entnommenen 
Wasserproben auf toten Insekten eingefangen und rein kultiviert. 

Die Lostrennung der Fortpflanzungszellen erinnert an Sapro- 
legnia monilifera; nur bilden sich diese dort zu Oogonien um, 
während hier aus ihnen Sporangien hervorgehen. — Die auffällige 
Art verdient weitere Beachtung. Wegen der unbekannten Anthe- 
ridien bleibt die Stellung zweifelhaft. 


Zweifelhafte oder auszuschließende Arten. 


A, penetrans Duncan (Proc. Roy. Soc. London Bd. 25, 
1876, S. 238), — Nach Humphrey (l. c. S. 128) wahrscheinlich 
eine Siphonee. 


A. dioica Pringsheim, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 2, S. 211, 
Taf. 23, Fig. 1—5 ist zu streichen, da sich von diesem Pilz nur 
Angaben über das Mycel finden und letzteres zudem von Woronina 
bewohnt war. 


4. Gattung: Aphanomyces de Bary, Jahrb. f. wiss. Bot. 
Bd. 2, 1860, S. 178. 

Name von aphanes: verborgen und myces: Pilz, weil die 
hierher gehörigen Pilze sich oft in anderen Pilzrasen usw. wegen 
ihres zarten Mycels verbergen. 

Mycel aus zarten, dünnen, wenig verzweigten Hyphen mit 
farblosem, feinkörnigem Plasma und stumpf abgerundeten Enden, 
dichte, zarte Überzüge auf totem tierischen oder pflanzlichen 
Substrat bildend oder parasitisch in Algen. Sporangien terminal, 
fadenförmig, lang zylindrisch, nicht breiter als der Tragfaden, mit 
nur einer Sporenreihe, nicht durchwachsend;, sekundäre Sporangien 
durch eymöse Sprossung, aber nur in geringer Zahl, gebildet. Die 
Sporen treten einzeln, nacheinander, aus dem sich ohne Papille 
öffnenden Scheitel, sammeln sich vor der Mündung zu einer 
Hohlkugel an und umgeben sich mit einer Membran, aus der sie 
darauf unter Zurücklassen eines feinmaschigen Netzes ausschlüpfen, 
um dann, bohnenförmig und mit zwei in einer seitlichen Ein- 
buchtung befestigten Cilien, eine Zeitlang umherzuschwärmen. 
Nachdem sie zur Ruhe gelangt sind, umgeben sie sich mit einer 


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Fig. 3. Pythiopsis cymosa. 4. Leptolegnia caudata. 5a—d. Aphanomyces stellatus. 6, Diety- 
uchus monosporus. 7. Thraustotheca elavata. 8. Aplanes Braunii, 


— 57 — 


neuen Membran und keimen. Oogonien terminal, selten interkalar, 
kugelig, glatt oder mit stumpflichen Aussackungen, mit einer, sehr 
selten zwei Oosporen. Antheridien meist zylindrisch oder keulig, 
auf dünnen, meist sehr gewundenen Nebenästen, meist vorhanden. 

Unter den 6 Arten auch 2 Algenparasiten. 

Die Sporenentleerung geschieht wie bei Achlya, von der sie 
jedoch durch das zarte Mycel, die dünnen Sporangien und die 
einreihigen Sporen leicht zu unterscheiden ist. In der Beschaffen- 
heit der Sporangien, der Wuchsart und den einsporigen Oogonien 
nähert sie sich allein Leptolegnia, deren Sporenentleerung sich 
aber abweichend verhält. 


Die folgenden Arten stimmen in der Form der Sporangien 
und der Ausbildung des Mycels miteinander überein; sie sind 
aber durch die Oogonien ziemlich leicht voneinander zu unter- 
scheiden. — Beim Sammeln und Einfangen von Saprolegnieen 
zeigt sich die allgemeine Verbreitung dieser Gattung. Sie sind 
in der Sporangienfruktifikation fast stets und überall, wenn auch 
oft nur als Verunreinigung anderer Rasen, anzutreffen. Dagegen 
finden sich die Geschlechtsorgane viel seltener; außer bei der 
von mir gefundenen A. helicoides habe ich sie auch nur in der 
kälteren Jahreszeit, nicht im Sommer beobachtet. Über die 
charakteristische Entwicklung der Schwärmer vergleiche Rothert 
(Flora Bd. 92, 1903, S. 293). 


Übersicht der Arten. 


A. Saprophytisch meist auf tierischen Substraten, seltener para- 
sitisch in höheren Pflanzen. 


a) Vogonien mit glatter Membran. Antheridien stets vorhanden 
von androgynem und diklinem Ursprung. 


I. Nebenäste meist kurz, die Hyphen nicht umschlingend, 
die Oogonien mit den Antheridien nur handförmig um- 
na a, ed A: laevis. 

II. Nebenäste auf weite Strecken viele Hyphen in engen 
Windungen umschlingend und oft regelmäßig schnecken- 
förmig mit den großen krumm-zylindrischen Antheridien 
auf den Oogonien aufgerollt . . . .2. A. helicoides. 


—_— 558 — 


b) Oogonien mit rauher oder warziger Oberfläche oder stache- 
ligen Ausstülpungen. Antheridien nicht selten an der Hälfte 
oder einer noch größeren Zahl fehlend. 

I. Oberfläche der Oogonien mit kurzen, stachelförmigen Aus- 
stülpungen oder nur warziger Oberfläche. 3. A. scaber. 
II. Antheridien stets vorhanden; Oogonien mit großen, hohlen, 
stacheligen Ausstülpungen . . . . .. 4 A. stellatus. 

B. Parasitisch in Algen. 

a) Hyphen die Algenfäden nicht von außen spiralig umkreisend, 
nur letztere durchwachsend. Wandung der Oogonien farblos. 

5. A. phycophilus. 

b) Hyphen die Algenfäden auch von außen spiralig umwindend. 
Wandung der Oogonien braun. Oosporen mit dunkelbrauner 
bis schwarzer Membraun . . . . . 6. A. norvegicus. 


A. Saprophyten oder Parasiten höherer Pflanzen. 


I. A. laevis de Bary, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 2, 1860, 
S. 179, Taf. 20, Fig. 17 u. 18. — Humphrey, The Saprolegniaceae 
of the United States S. 128, Taf. 20, Fig. 105—107. 

Rasen dicht, weißlich, bis 1 cm breit, aus sehr zarten, un- 
verzweigten, schlaffen und nur 5—8 u dicken Fäden bestehend. 
Sporangien terminal, fadenförmig, nicht breiter als der Tragfaden, 
mit nur einer Sporenreihe, nicht durchwachsend; sekundäre Spo- 
rangien zu wenigen durch cymöse Sprossung gebildet, 20—100, 
meist etwa 100 Schwärmer bildend. Schwärmer bis 20 u lang. 
Oogonien kugelig, terminal an kurzen Seitenzweigen, mit glatter 
tüpfelfreier Membran; Durchmesser 25—35 u. Antheridien groß 
und meist reich entwickelt an allen Oogonien, an kurzen Neben- 
ästen von androgynem oder diklinem Ursprung, zuweilen vom 
Oogonstiel entspringend. Oosporen einzeln, kugelig; mit großem, 
undeutlich sichtbarem, zentralem Fettropfen; Durchmesser etwa 
25 u. 

An faulenden Insekten aus dem Schwarzwald (de Bary); Breslau 
(Schroeter); Hamburg (v. Minden). — Nordamerika. 

Nach Busse (Ark. a. d. Kaiserl. biol. Anstalt für Land- u. 
Forstwiss. Bd. 6, 1908, Heft 3) ist diese Art einer der Erreger 
des Wurzelbrandes der Zuckerrübe, so daß der Pilz also auch 
parasitisch auftritt. 


— 559 — 


2. A. helicoides v. Minden nov. spec. 

Mycel und Sporangien siehe vorher. Oogonien terminal, 
selten interkalar, meist auf sehr kurzen Seitenzweigen, mehr oder 
weniger kugelig, mit glatter, ziemlich derber Membran, ohne 
Tüpfel; Durchmesser 23—38 u. Antheridien groß, oft lang zy- 
lindrisch, meist zu mehreren an einem Oogon und sie mit den 
sie tragenden Nebenästen oft spiralig umschlingend oder auf ihnen 
schneckenförmig aufgerollt, später mit bräunlicher, verdickter 
Membran und dann den Oogonien infolge der Entleerung und 
Zerstörung der Nebenäste isoliert aufliegend. Letztere entspringen 
teils besonderen Hyphen, teils den Trägern der Oogonien. Sie 
umschlingen oft auf längere Strecken in dichten Windungen ein- 
ander selbst und die Hyphen, auch wenn diese keine Oogonien 
tragen; wobei sie sich vor allem in der Nähe der Oogonien und 
ihrer Stiele zu einem dichten Knäuel anhäufen können. Oospore 
einzeln, kugelig, mit nicht immer sichtbarem, großem, meist etwas 
seitlich gelegenem Fettropfen; Durchmesser 23—27 u. 


Als Verunreinigung unter anderen Saprolegniaceen und längere Zeit 
auf Ameiseneiern gezüchtet. — Hamburg. 


Die Geschlechtsorgane werden sehr reichlich mit den Spo- 
rangien unter Umständen gebildet, unter denen sie andere Aphano- 
myces-Arten nicht entwickeln. 

Die vorstehende Art ist mit der vorigen nahe verwandt und 
vielleicht nur eine Varietät von ihr. Da aber weder de Bary 
noch Humphrey das charakteristische Verhalten der Nebenäste, 
die Hyphen oft auf längere Strecken zu umschlingen, und die 
oft schneckenförmig gewundenen Antheridien erwähnen, läßt sich 
wohl annehmen, daß hier eigenartige Merkmale vorliegen, die die 
Aufstellung einer neuen Art rechtfertigen. 


3. A. scaber de Bary, Jahrb. f. wiss. Bot. 2, 1860, S. 178, 
Taf. 20, Fig. 14—16 u. Abhandl. d. Senckenb. Naturf. Ges. Bd. 12, 
1881, Taf. 6, Fig. 30—36. — Humphrey, The Saprolegniaceae of 
the United States S. 130, Taf. 20, Fig. 108—111. 

Mycel und Sporangien siehe vorher. Oogonien terminal an 
kürzeren Seitenzweigen oder an den Haupthyphen, kugelig, aber 
mit zahlreichen, kurzen, spitzen Ausstülpungen, die aber nur !/s 
bis '/s des Oogondurchmessers erreichen oder aber so klein sind, 
daß sie der Oberfläche nur ein unregelmäßig rauhes Äußere geben; 


— 560 ° — 


Durchmesser etwa 23 u. Antheridien fehlen nicht selten, zuweilen 
sogar an mehr als der Hälfte der Oogonien; sie sind auch kleiner 
und weniger zahlreich, als bei den vorstehenden Arten; an Neben- 
ästen von diklinem oder androgynem Ursprung. Oosporen einzeln, 
kugelig, zentrisch, 16—18 u Durchmesser. 

Auf in Wasser faulenden Insekten, gesellig mit Pythium reptans und 
proliferum (de Bary); Hamburg (v. Minden). — Nordamerika. 

Humphrey spricht die Vermutung aus, daß die Formen mit 
stacheligen und lediglich nur rauhen Oogonien besondere Varietäten 
seien. Mir selbst ist nur letztere bekannt geworden. 


4. A. stellatus de Bary, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd, 2, 1860, 
Taf. 19, Fig. 1—13. — Sorokin, Ann. sc. nat. 6. Ser., Bd. 3, 
TaR8 7 

S. 556, Fig. 5a—d. a) Austritt der Schwärmer aus dem fadenförmigen 
Sporangium; b) Schwärmspore; c) 2 Oosporen mit Antheridien tragenden 
Nebenästen und je einer halbreifen Oospore; d) Keimung der Oospore (nach 
de Bary). 

Mycel und Sporangien siehe vorher. Oogonien terminal an 
meist kürzeren, dünnen, mannigfach gekrümmten Seitenzweigen; 
kugelig, aber mit meist dicht gestellten, stumpf kegelförmigen oder 
kurz zylindrischen, auch wohl gelappten, relativ großen, hohlen 
Ausstülpungen, dadurch morgensternartig; Durchmesser 25—31 u. 
Antheridien schief zylindrisch bis keulenförmig, mit einer Seite 
dicht anliegend, wohl stets vorhanden, auf dünnen, wurmförmig 
durch- und umeinander gekrümmten Nebenästen, die, auf das 
Oogon zuwachsend, dieses umschlingen und entweder demselben 
Hauptschlauch oder einer benachbarten Hyphe entspringen. Oo- 
sporen einzeln, sehr selten zwei in einem Oogon, kugelig, mit fein- 
körnigem Inhalt; Durchmesser 15—18 u. 


Auf in Wasser faulenden Insekten, häufig. — Schlachtensee, Spandauer ° 


Forst (Claussen). -— Hamburg (v. Minden); Frankfurt a. M. (de Bary). — 
Nicht in Nordamerika beobachtet. 

Nach Sorokin kommen hier kugelige, terminale oder in Reihen 
gelegene Gemmen vor, ebenso Netzsporangien. 


B. Algenparasiten. 


5. A. phycophilus de Bary, Pringsh. Jahrh. f. wiss. Bot. 
Bd. 2, 1860, 8. 179, Taf. 20, Fig. 1924. 


| 


— 561 — 


Hyphen stärker als bei den vorigen Arten, 8—15 u dick, 
parasitisch in Conjugaten-Fäden, oft zu mehreren, diese der Länge 
nach unter Durchbohrung der Querwände durchziehend, hier und 
da längere und kürzere Seitenzweige nach außen sendend und am 
Ende der Nährfäden oft in dichten Büscheln ins Freie tretend. 
Sporangien zylindrisch, durch Umwandlung von Seitenzweigen ent- 
stehend und in der Form nicht von ihnen unterschieden, nach 
der Entleerung mit Zoosporenköpfchen, wie bei den übrigen Arten. 
Oogonien am Ende ganz kurzer, aus den Nährzellen hervor- 
brechender Seitenzweige, sehr selten intramatrikal innerhalb des 
Substrats gebildet, durch kurze, spitze, zerstreut stehende Aus- 
stülpungen morgensternartig, mit farbloser Membran, 40—50 u 
Durchmesser. Antheridien stets vorhanden, zu 1—3 an jedem 
Oogon, krumm-keulig, am Ende von Nebenästen, die aus benach- 
barten Schläuchen entspringen und den Tragfaden des Oogons oft 
umschlingen. Oosporen einzeln, kugelig, locker im Oogon liegend, 
mit gleichmäßig körnigem Inhalt. 

Parasit in Spirogyra lubrica und nitida, wahrscheinlich auch Zygnema 
pecetinatum. — In einem Tümpel bei Frankfurt a. M. (de Bary). — Hamburg 
(v. Minden). 

De Bary gelang es nicht, den Pilz auf andere Algen oder 
auf faulende Phanerogamen-Reste oder tote Tiere zu übertragen. 
Ob die von de Bary einmal in derselben Kultur beobachteten, aus 
Zygnema-Fäden hervorbrechenden Sporangien mit Sporenköpfchen 
wirklich hierher gehören, ist nicht ganz sicher, aber sehr wahr- 
scheinlich; ich selbst habe die Sporangien nicht beobachtet. 

Von Cornu wurde in Oedogonium obsidionale (Bull. soc. bot. 
France Bd. 17, 1870, S. 298) ein Pilz, Achlyogeton solatium 
gefunden, der nach Fischer (Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1,4, $. 360) 
vielleicht in diese Gattung und hier vielleicht zu A. phycophilus 
gehört. Ohne nähere Untersuchung wird sich die Stellung des nur 
ungenau bekannten Pilzes nicht bestimmen lassen. 


6. A. norvegicus Wille, Videnskab. Ser. I, Math.-naturw. 
Klasse 1899, S. 9, Taf. , Fig. 14—27. 

Hyphen fadenförmig, die Nährzellen (Algenfäden) oft auf 
weiterer Strecke von außen umschlingend und hier und da seit- 
liche Haustorien in sie sendend, die sich hier verzweigen und 


unter Durchbohrung der Querwände ein intramatrikales Mycel 
Kryptogamenflora der Mark V. 36 


— 562 — 


bilden können; andere Seitenäste werden zudem nach benach- 
barten Algenfäden getrieben. Sporangien fadenförmig, von den 
vegetativen Fäden nicht zu unterscheiden, wahrscheinlich interkalar 
an den die Nährzellen umschlingenden Hyphen gebildet, mit seit- 
licher, kurz vorspringender Entleerungspapille; Entleerung nicht 
beobachtet. Schwärmer kugelig, mit Fettropfen(?); weiteres ebenso 
unbekannt. Oogonien außerhalb des Substrats, am Ende kurzer 
Seitenzweige, sehr selten intramatrikular, kugelig bis eiförmig, mit 
brauner, mehr oder weniger derber, aber mit einer mit zerstreut 
stehenden, spitz kegelförmigen Ausstülpungen versehenen Membran, 
dadurch morgensternartig oder aber unregelmäßig. Antheridien 
an den Enden von Nebenästen, meist unregelmäßig gekrümmt. 
Oosporen einzeln, kugelig, mit feinkörnigem Inhalt und dicker, 
dunkelbrauner bis fast schwarzer, glatter Membran. Keimung 
nicht beobachtet. 

In Conjugaten (Spirogyra-, Zygnema- und Mougeotia-Arten, ferner 
Desmidiaceen), die befallenen Fäden erst gelbgrün, dann weißlich färbend. — 
Norwegen. 

Die abgerundeten, mit einer Membran umgebenen Schwärmer 
bilden bei der Keimung ein verzweigtes Mycel; traf dieses nicht 
auf Algenfäden, beobachtete an ihm Wille kleine, eiförmige, mit 
dicker Membran und körnigem Inhalt versehene Dauerzustände 
(„Konidien*). Diese sind wohl als gemmenartige Bildungen im 
Sinne der anderen Saprolegniaceen aufzufassen. 

Die beiden, zuletzt erwähnten, in Conjugaten parasitierenden 
Arten bedürfen noch näherer Untersuchung. Den vorliegenden 
Angaben nach liegen zwei verschiedene Arten vor. 


5. Gattung: Pythiopsis de Bary, Bot. Ztg. 1888, S. 632. 


Name von Pythium und opsis: Gestalt, d. h. in der Gestalt 


der Gattung Pythium ähnlich. 

Mycel aus dünnen, bei Bildung der Geschlechtsorgane reich 
verzweigten Fäden bestehend. Sporangien terminal, wesentlich 
breiter als die Traghyphen, keulig bis eiförmig bis kugelig; nach 
der Entleerung nicht durchwachsend, sondern durch Sprossung 
erneuert, wobei durch Zwischenschaltung kürzerer oder längerer 
Fadenstücke sehr regelmäßig gebaute, sympodial gegliederte Spo- 
rangienstände entstehen können, während in anderen Fällen infolge 
Kürzung oder Wegfall der Zwischenglieder büschelig gehäufte 


— 6 — 


Sporangienköpfehen oder sogar in Reihen hintereinander liegende 
Sporangien auftreten. Schwärmsporen eiförmig bis zylindrisch, 
am zugespitzten Vorderende mit zwei Cilien, einzeln aus der meist, 
aber nicht immer, am Scheitel gelegenen vorgestreckten Ent- 
leerungspapille austretend. Die Sporen schwärmen sofort, kommen 
zur Ruhe, umgeben sich mit einer Membran und keimen dann, 
ohne ein zweites Schwärmstadium durchzumachen; sie sind also 
monoplanetisch. Oogonien und Antheridien sehr reichlich ent- 
wickelt. Erstere terminal aber auch interkalar an dünneren un- 
regelmäßig gelegenen Ästen, typisch kugelig aber oft mit Aus- 
stülpungen; Antheridien stets vorhanden, an kurzen Seitenzweigen 
mit einem Befruchtungsschlauch, der sich aber nach de Bary nicht 
öffnet. Oosporen meist einzeln, kugelig, schon in der Jugend 
exzentrisch. 

Die Gattung fällt durch die Gestalt ihrer Sporangien, die 
scheinbar in mancher Hinsicht abweichenden Reifungsvorgänge 
innerhalb der Sporangien und der Oogonien, die einzige Schwärm- 
periode der Sporen und die an Pythium erinnernde Wuchsart des 
Mycels bei Bildung der Geschlechtsorgane besonders auf. Von 
den beiden Schwärmstadien der Saprolegnia-Sporen ist hier nur 
das erste vorhanden. Auch von Humphrey wurden in Kulturen 
mit keimenden Schwärmern nie leere Sporenhüllen beobachtet. 


Einzige Art P. cymosa de Bary, Bot. Ztg. 1888, S. 632, 
Taf. 9, Fig. 1a—d; Humphrey, The Saprolegniaceae of the United 
States S. 113, Taf. 17, Fig. 60—68. 

S. 556, Fig. 3. a) Zwei sympodial gestellte entleerte Sporangien; b) Oogon 
mit 2 Antheridien und einer Öospore; ce) exzentrische Oospore (Fig. 3e nach 
de Bary; a u. b Original). 

Rasen wollig, etwa 1 cm breit, zur Zeit der Sporangien- 
bildung durch die abstehenden Haupthyphen strahlend, später bei 
der Entwicklung der Geschlechtsorgane ein dichtes Geflecht bildend. 
Hyphen dünn, schlaff, ziemlich reichlich verzweigt, 22—27 u 
breit. Primäre Sporangien terminal, bauchig-keulig-eiförmig-kugelig, 
mit schnabelförmiger, aber nicht selten seitlich verschobener oder 
sogar nahe der Basis liegender vorgestreckter Entleerungspapille 
z.B. 61—140 u lang und 42—50 u breit; sekundäre Sporangien 
durch sympodiale Sprossung gebildet, entweder deutlich sympodial 


gebaute Stände bildend, oder kopfig gehäuft oder, wenn auch 
36* 


— 564 — 


selten, in Reihen hintereinander oder isoliert im Fadenverlauf auf- 
tretend. Oogonien in älteren Rasen sehr reichlich entwickelt, 
meist terminal aber auch interkalar; typisch kugelig, häufig (nach 
de Bary nur zuweilen) mit unregelmäßig angeordneten, stumpf- 
lichen, zuweilen nur eckigen, höckerartigen, aber auch kegelförmigen 
oder lang zylindrischen hohlen Auftreibungen, die, wenn sie groß 
und unregelmäßig gestaltet sind, die Gestalt der Oogonien ver- 
zerren können; Wand tüpfellos, später bräunlich gefärbt, zuweilen 
von einer durchsichtigen, schwach gelblichen, dicken Hülle um- 
geben. Antheridien schief keulig, zu 1—4 an einem Öogon, 
terminal auf oft kurzen, androgynen Nebenästen, die meist un- 
mittelbar unter dem Oogon oder in etwas größerer Entfernung von 
ihm entspringen, und dann oft gabelig verzweigt sind; seltener 
haben sie diklinen Ursprung oder treten sie als hypogyne Anthe- 
ridien in Form zylindrischer Fadenstücke unter den Oogonien auf. 
Befruchtungsschläuche vorhanden, sich nach de Bary aber nicht 
öffnend. Oosporen meist einzeln, selten 2 oder gar bis 4, in der 
Größe weehselnd, kugelig oder etwas gestreckt, jung schon ex- 
zentrisch, mit vielen seitlich liegenden Fettropfen; Keimung nicht 
beobachtet; Durchmesser gegen 18 u (nach Humphrey). 

Diese von de Bary in einem Schneewassertümpel in den Vogesen ge- 
fundene und auf Fliegen kultivierte Art, die darauf von Humphrey in Nord- 
amerika wiedergefunden wurde, ist offenbar ein häufiger Pilz. Er trat sehr 
oft auf Ameiseneiern und anderen tierischen Substraten auf, die auf Wasser 
gestreut waren, in dem sich Pflanzenreste befanden, die ich moosigen und 
algenreichen Wasserläufen im Anfang des Frühlings, etwa zur Zeit der Hasel- 
nußblüte, in der Umgebung Hamburgs entnommen hatte. Der Pilz scheint 
demnach an die kältere Jahreszeit wie viele andere Saprolegniaceen gebunden 
zu sein, da es mir an denselben Örtlichkeiten in späterer Zeit nicht gelingen 
wollte, ihn wieder aufzufinden. 


6. Gattung: Dietyuchus Leitgeb, Bot. Ztg. Bd. 26, 1868, 
S. 502 und Jahrb. f. wiss. Bot.--Bd. 7, 1870, 8. 357. 

Name von dietyon: Netz und echo: ich schließe ein, wegen 
der in den Sporangien nach dem Austritt der Schwärmer zurück- 
bleibenden, ein feines Netz bildenden Sporenhüllen. 

Mycel, dem von Achlya ähnlich, mit steif abstehenden, 
strahlenden, meist wenig verzweigten, an der Spitze aber breit 
abgerundeten Hyphen. Sporangien meist gestreckt, fadenförmig, 
von der Breite der Hyphen, spindelförmig oder von anderer Form, 


durch sympodiale Sprossung erneuert oder interkalar in Reihen 
hintereinander gebildet; an der Basis sich zuweilen schon vor 
oder während der Sporenreife ablösend. Die dicht gedrängten, 
polyedrisch sich abplattenden Sporen umgeben sich noch in dem 
Sporangium mit einer Membran und entweichen jede für sich 
durch eine besondere Öffnung der Sporangiumwand, unter Zurück- 
lassen eines feinen Zellnetzes, das meist einige Zeit im Sporangium 
deutlich sichtbar bleibt (Netzsporangium). Sie sind dann bohnen- 
förmig und zweicilig, schwärmen eine Zeitlang und encystieren 
sich von neuem und keimen. Oogonien terminal, selten inter- 
kalar, kugelig. Antheridien auf meist langen dünnen Nebenästen, 
meist zylindrisch, mit der ganzen Längsseite mit der Öogonwandung 
verwachsend. Oosporen außer bei einer zweifelhaften Art stets 
einzeln, kugelig, im Innern mit großem Fettropfen. 

Vier auf verfaulenden pflanzlichen Substraten wachsende 
Arten. 

Wie bei Achlya ist hier das erste Schwärmstadium fort- 
gefallen. Die Reduktion ist aber insofern noch weiter fort- 
geschritten, als die Zoosporen gar nicht mehr wie dort das Spo- 
rangium verlassen, sondern sich noch in diesem mit einer Membran 
umgeben und dann schon ausschwärmen. Unter besonderen Um- 
ständen kommen auch in anderen Gattungen (Achlya, Sapro- 
legnia, Aphanomyces) Netzsporangien vor. 


Übersicht der Arten. 


A. Oogonien mit einer Oospore. 
a) Antheridien mit ihren Nebenästen die Oogonien oft dicht 


umspinnend. 
«) Hyphen hier und da in normaler Weise verzweigt. ÖOo- 
sporen zentrisch . . . . .-.-. 1. D. monosporus. 


8) Hyphen mit unregelmäßig gestellten, meist kurz pa- 
pillösen, abnorm aussehenden Ausstülpungen. Oosporen 


BrreniriNch. ne leer. 2: Di. carpophorus. 
b) Antheridien sich mit ihren Nebenästen den Oogonien einfach 
Brischmiepend 2 nm. a nanEi .. 3:D. Magnusii. 

B. Oogonien mit vielen Oosporen. — Zweifelhafte Art. 


4. D. polysporus. 


— 566 — 


I. D. monosporus Leitgeb, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 7, 1870, 
S. 357, Taf. 22, Fig. 1—12; Taf. 23, Fig. 1—8. 

S. 556, Fig. 6. a) Netzsporangium, dessen Sporen in Entleerung begriffen 
oder schon ausgeschwärmt sind ; b) Austritt einer Schwärmspore (nach Leitgeb). 

Mycel aus geraden, abstehenden, bis 1,5 cm langen, an der 
Basis bis 60 u breiten, zuweilen gabelig verzweigten, oft nur zarten 
und schwachen, bei günstigerer Ernährung aber kräftigeren Haupt- 
hyphen. Sporangien terminal, durch cymöse Sprossung erneuert 
und sympodial-wickelig angeordnet, keulig oder zylindrisch, oft 
kaum breiter als der Tragfaden, von wechselnder Länge, zuweilen 
vielmals länger als breit, bis 900 «u lang, die Schwärmer meist 
nur in 1 oder 2 Reihen enthaltend, im Innern nach ihrer Ent- 
leerung mit lange sichtbarem Zellnetz. Beschaffenheit und Ver- 
halten der Schwärmer siehe die Gattungsmerkmale. Oft noch vor 
dem Sporenaustritt, zuweilen aber erst an älteren Pflanzen, oft 
gar nicht, lösen sich die Sporangien bei geringfügiger Erschütterung 
(Übertragen auf den Objektträger usw.) an ihrer Basis von ihrem 
Tragfaden unter Zurücklassen knieartiger Vorsprünge, die aber 
später undeutlich werden. ÖOogonien terminal, an meist längeren, 
verzweigten, dünnen, gewundenen Fäden, die oft an sporangien- 
tragenden Hyphen entspringen, kugelig, mit tüpfelloser, ein wenig 
runzeliger Membran; Durchmesser 25 u. Antheridien stets vor- 
handen, zylindrisch bis keulig, relativ groß, sich mit der ganzen 
Seitenlänge dem Oogon dicht anschmiegend und meist zu mehreren 
(1—3) an einem Oogon, auf diklinen, dünnen Nebenästen, die 
mit den Antheridien die Oogonien oft haken-wurmförmig um- 
schlingen. Oosporen einzeln, zentrisch, mit glatter Membran. 


Auf abgestorbenen pflanzlichen Stoffen, mit Vorliebe z.B. an toten 
Ästen, meist isoliert, anderen Saprolegniaceen eingestreut, seltener üppige 
Rasen von 1—1,5 em Breite bildend; zuweilen auch an faulenden Insekten. — 
Hamburg (v. Minden), aber ohne Geschlechtsorgane; Graz, auf einer im 
Wasser befindlichen Hyazinthenzwiebel (Leitgeb). 


Die Brüchigkeit der Sporangien infolge kleiner Erschütterungen 
ist oft sehr auffallend. Der Objektträger ist nicht selten dicht 
mit den abgefallenen Sporangien besät, die sich in allen Ent- 
wicklungsstadien befinden. Leitgeb, der die Gattung zuerst be- 
obachtete, sah diese Erscheinung freilich erst im Alter eintreten; 
er glaubt, daß sie nur durch Alter und Degeneration verursacht 
werde. So konnte er feststellen, daß nur in seltenen Fällen aus 


— 567 — 


den abgefallenen Sporangien die Sporen ausschwärmten, meist eine 
Keimung innerhalb der Sporangien eintrat, ja, daß in ganz alten 
Kulturen (von 2'/g Monaten) die Sporangien ohne Keimungs- 
erscheinungen abstarben. Das Abwerfen von Sporenbehältern vor 
ihrer Reife steht aber innerhalb dieser Familie nicht einzig da, 
wie Saprolegnia monilifera zeigt, deren Oogonien sich oft vor 
Ballung der Eizellen lostrennen. Bei Dietyuchus habe ich selbst 
diese Erscheinung, auch an kräftig entwickelten Pflanzen, so ver- 
breitet gefunden, daß sie meiner Meinung nach eine bestimmte 
Bedeutung besitzt und nicht nur auf Degeneration zurückgeführt 
werden kann. 


2. D. carpophorus Zopf, Beiträge zur Physiologie und Morpho- 
logie niederer Organismen Heft 3, S. 48, Taf. 2, Fig. 1—14; Taf. 5, 
Fig. 1—17. 

Mycel 1—1,5 cm lang, mit monopodial verzweigten, schlanken 
Hyphen. Außer der normalen Verzweigung finden sich an manchen 
Fäden entweder im ganzen Verlaufe oder auf ihr Ende oder eine 
beliebige Strecke beschränkt, sehr unregelmäßig gestellte, meist 
dicht stehende, gewöhnlich kurz papillöse, abnorm aussehende Aus- 
stülpungen; bemerkenswert ist auch, daß die Hyphen terminal oder 
interkalar zu kugeligen oder birnförmigen, schwach bräunlichen Be- 
hältern, wahrscheinlich entleerten Oogonanlagen anschwellen. Spo- 
rangien terminal oder interkalar, aus einem beliebigen Hyphenteil 
hervorgehend, daher von sehr mannigfaltiger Form, meist gestreckt 
zylindrisch, aber auch keulig verbreitert, selten kugelig erweitert, 
einfach oder verzweigt, auch in sympodial gebauten Ständen auf- 
tretend. Schwärmsporen je nach der Dicke der Sporangien in einer 
oder mehreren (2—3) Reihen, zwei bis viele in einem Sporangium; 
jede Spore durch ein seitliches Loch entschlüpfend; bohnenförmig 
mit zwei seitlich gestellten Cilien, schwach amöboid, sich träge 
bewegend und oft schon im Innern der Sporangien keimend. 
Oogonien terminal an den Haupthyphen und ihren Seitenzweigen, 
kugelie, mit glatter, dünner Membran. Antheridien auf Neben- 
ästen, die zu 1—4 entweder an den Traghyphen oder anderen 
Hyphen entspringen, zylindrisch, mit den Nebenästen die Oogon- 
wand handförmig umfassend, sie zuweilen in Form einer lücken- 
losen geschlossenen Hülle umschlingend, auch verzweigt und bei 


längerer Umschlingung durch einen Faden an diesem interkalar 
hintereinander, immer aber mit der ganzen Seite der Oogon- 
wandung dicht anliegend. Befruchtungsschläuche nicht. gebildet. 
Oosporen einzeln, locker im Oogon liegend, mit glatter, relativ 
dünner Membran und einem großen exzentrisch gelegenen Fett- 
tropfen. 

Auf faulenden Sphagneen; auf Insekten übertragbar. 

Die gerade bei dieser Art von den antheridialen Fäden oft 
lückenlos in Form einer geschlossenen Hülle umgebenen Oogonien, 
die mit dieser Hülle an die Schlauchfrüchte von Podosphaera 
bezw. der Erysipheen erinnern, sprechen nach Zopf für die An- 
nahme de Barys, daß die Schlauchfrucht der Ascomyceten von der 
Oosporenfrucht der Phycomyceten abzuleiten ist. Die oben stehende 
Beschreibung läßt auf abnorme Entwicklungszustände schließen, 
was aber nach Zopf nicht der Fall war. 


3. D. Magnusii Lindstedt, Synopsis der Saprolegniaceen 
1872, S. 7, Taf. 1, Fig. 1—14. — Humphrey, The Saprolegnia- 
ceae of the United States S. 132, Taf. 20, Fig. 112—114. 

Mycel wie bei D. monosporus, vielleicht etwas stärker; Haupt- 
hyphen an der Basis bis 120 u, aber meist nur 30—40 u. Spo- 
rangien zunächst terminal, die folgenden fast ausschließlich inter- 
kalar, in basipetaler Reihenfolge entstehend, cymöse Neubildung 
nur als Ausnahme; von der Breite der Tragfäden aber bis zu 
500 u lang, 1 oder 2 Reihen von Sporen enthaltend. Oogonien 
an kurzen Stielen, sehr locker traubig an kürzeren Seitenzweigen 
der Hauptfäden, kugelig, mit glatter, tüpfelfreier Membran; Durch- 
messer 30—35 u. Antheridien auf dünnen, etwa 7 w breiten 
Nebenästen, das Oogon nicht umschlingend, sich vielmehr letzterem 
einfach anschmiegend. Öosporen einzeln, zentrisch; Durchmesser 
23 u oder z. B. 27 u lang und 23 u breit. 

Von Lindstedt auf in Wasser liegenden Früchten von Trapa natans, 


bei Leipzig gefunden; auch in Nordamerika (Humphrey) und mehrfach bei 
Hamburg (v. Minden), wie vorige auftretend. 


Diese wie die von Leitgeb beschriebene, vorher aufgeführte 
Art sind trotz naher Verwandtschaft voneinander wahrscheinlich 
verschieden. Volle Klarheit habe ich über sie aber nicht ge- 
winnen können, da sie durch häufig vorkommende Übergänge 
miteinander verbunden zu sein scheinen. So sind mir im Laufe 


— 569 — 


meiner Untersuchungen oft Formen begegnet, die hierher gestellt 
werden müßten, die aber ohne Ausnahme im Anfang ihrer Ent- 
wicklung reichliche eymöse Verzweigung zeigten, wenn auch später 
die interkalare Bildung überwog. Die Geschlechtsorgane, die ich 
einigemal an älteren schon absterbenden Pflanzen fand, stimmten 
in der glatten Ausbildung der Oogon-Membran und den Größen- 
verhältnissen mit der von Lindstedt beschriebenen Art überein, 
während sie in der Ausbildung der Nebenäste und der Anthe- 
ridien mehr an D. monosporus erinnerten. Zu erwähnen wäre 
noch, daß die Oogonien oft in Gruppen zusammenstanden. Ich 
würde daher nicht zögern, beide Arten, deren Unterschiede in 
den Oogonien nur unwesentliche sind, miteinander zu vereinigen, 
wenn Leitgeb, der die von ihm aufgefundene Art in längerer 
Kultur hatte und die interkalare Entstehung der Sporangien, wenn 
sie wirklich eingetreten, nicht hätte übersehen können, ihrer auch 
nur an einer Stelle Erwähnung gethan hätte, so daß dort also 
diese Bildungsweise wirklich zu fehlen scheint. Ferner scheinen 
beim Vergleich der von mir beobachteten Pflanzen mit der von 
Leitgeb wiedergegebenen Zeichnung (Fig. 1) auch in der Wuchs- 
art des Mycels, der Form der Sporangien Unterschiede zu bestehen. 
Sicher aber ist die oben stehende Diagnose dahin zu erweitern, 
daß neben der interkalaren Entstehung der Sporangien auch 
cymöse Neubildung stattfindet (siehe auch Humphrey 1. c. S. 132). 


Zweifelhafte Art. 


4. D. polysporus Lindstedt l.c. 8.19, Taf. 2, Fig. 1-5; 
Taf. 3, Fig. 1—7. 

Hyphen etwa '/s cm lang, schlaff, meist unverzweigt, Rasen 
bildend. Sporangien durch Sprossung erneuert, oft in sehr regel- 
mäßig sympodial gegliederten Ständen, an sich schlängelnden 
Hyphen; zylindrisch, schwach keulig oder spindelförmig. Ent- 
leerung in typischer Form. Oogonien terminal oder interkalar 
von sehr verschiedener Gestalt, kugelig, ellipsoidisch oder lang 
ausgezogen. Antheridien terminal an längeren, an den Tragstielen 
der Oogonien entspringenden, dünnen Nebenästen, dem Oogon 
anliegend und Befruchtungsschläuche in diese treibend. Oosporen 
2 bis etwa 20, kugelig 25—27 u Durchmesser. 


In einem Wasserbehälter des botanischen Gartens in Berlin (P. Magnus). 


— 570 — 


Diese Art ist durchaus zweifelhaft, da Lindstedt sehr wahr- 
scheinlich, wie auch Fischer vermutet (Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, 
S. 364), unreine Rasen vor sich gehabt hat. Nur die von ihm 
beobachteten Sporangien tragenden Pflanzen sind als eine Dicty- 
uchus-Art anzusehen; die Oogonien scheinen verschiedenen Sapro- 
legnia-Arten anzugehören, so die in Figur 4—7 (Tafel 3) ge- 
zeichneten wahrscheinlich zu S. variabilis oder monilifera. 


7. Gattung: Thraustotheeca (de Bary) Humphrey, The 
Saprolegniaceae of the United States S. 131. — Dietyuchus de Bary, 
Bot. Ztg. 1888, S. 613. 

Name von thraustos: zerbrechlich und thece: Kapsel, wegen 
der Brüchigkeit der Sporangienwandung. 

Mycel in der Stärke und Wuchsart an Achlya-Arten (A. race- 
mosa z. B.) erinnernd. Sporangien meist kurz und dickkeulig; 
sekundäre Sporangien durch Sprossung gebildet, oft in sympodial 
gegliederten Ständen, aber auch interkalar. Die in eine Zwischen- 
substanz eingebetteten Schwärmer umgeben sich schon im Spo- 
rangium mit einer Membran. Sie werden dadurch frei, daß die 
zur Zeit der Reife vor allem in der oberen Hälfte dünne und 
zerbrechliche Sporangienwand zerfällt; sie häuten sich nun, 
schwärmen kurze Zeit, encystieren sich von neuem und keimen. 
Antheridien auf langen Nebenästen, diklinen oder androgynen 
Ursprungs. Oogonien kugelig, mit 4—12 Oosporen. 

Die einzige hierher gehörige Art ist zuerst von de Bary als 
Dietyuchus clavatus beschrieben und außer von mir wohl nicht 
wieder aufgefunden. Humphrey trennte sie aber von dieser 
(rattung und ordnete sie einem neuen Genus Thraustotheca ein. 
Tatsächlich ist in der besonderen Art der Entleerung der Sporen, 
die in dem einen Fall jede für sich durch eine Öffnung ent- 
weichen, im andern Fall dagegen durch Zufall der Sporangium- 
wand frei werden, ein Unterschied gegeben, der wohl die Ab- 
trennung von der vorigen Gattung rechtfertigt. Auch liegt in 
dem Nachweis einer Zwischensubstanz, die schon von de Bary 
vermutet und von Büsgen (Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 13, S. 261) 
bestätigt wurde, die aber scheinbar bei Dietyuchus nicht vor- 
kommt, ein eigenartiges Merkmal vor, das an die Sporangien 
von Mucor erinnert. Andrerseits kann aber die Ähnlichkeit im 


— 571 — 


Mycel, in der Neubildung der Sporangien und in den Geschlechts- 
organen, von der Einsporigkeit der Oogonien abgesehen, nicht 
übersehen werden. Auch darauf ist ferner noch hinzuweisen, daß 
die Zerbrechlichkeit der Sporangienmembran wie das Abwerfen 
der Sporangien bei der vorhergehenden Gattung, vielleicht in 
Beziehung zueinander zu setzen sind. Auffälligerweise ist dort die 
Zerbrechlichkeit gerade auf die Basis der Sporangien beschränkt. 


I. T. clavata (de Bary) Humphrey, The Saprolegniaceae 
of the United States S. 130. — Dietyuchus clavatus de Bary, 
Bot. Ztg. 1888, S. 649, Taf. 9, Fig. 3; Büsgen, Jahrb. f. wiss. Bot. 
Bd. 13, 1882, Taf. 12, Fig. 1—8; Fischer, Rabenh. Kıypt. Fl. 
Bd. 1, 4, S. 364. 

S. 556, Fig. 7. Haupthyphe mit Sporangien, Oogonien und Antheridien 
tragenden Nebenästen (Original). 

Mycel mit oft sehr kräftigen, bis über 100 u dicken, steif 
abstehenden, ®/ı cm langen Haupthyphen, deren Äste sich nicht 
selten gabelig weit auseinander spreizen. Sporangien mit dunkel- 
braunem Inhalt, terminal; die sekundären durch sympodiale Ver- 
zweigung oft derart gebildet, daß ziemlich regelmäßig gebildete 
Sporangienstände von wickeliger oder schraubeliger Anordnung 
entstehen. Nicht selten stehen die Sporangien auch in Reihen 
hintereinander, mit seitlich vorragendem und meist erweitertem 
Scheitel. Ihre Gestalt ist auffällig kurz und breit keulig oder 
zylindrisch, zuweilen sogar kugelig; Größe sehr variabel: Neben 
kleinen Sporangien mit 3—#5 Sporen auffallend große, die zahl- 
reiche Schwärmer enthalten; z. B. bis 350 « lang und 65 « breit 
(an der dicksten Stelle) oder auch 180 oder 280 u lang und 
etwa 40—50 u breit oder viel kleiner. Schwärmer sich schon 
innerhalb des Sporangiums encystierend, dicht gedrängt, meist 
zu vielen nebeneinander und sich polygonal abplattend. Durch 
den Zerfall der Sporangienwand werden die Schwärmer frei, die 
sich nun häuten, fortschwimmen, darauf zur Ruhe kommen, sich 
von neuem mit einer Membran umgeben und keimen. Die am 
Scheitel offene, leere, ringförmige Sporangienhülle verschwindet 
später meist ganz. Die Sporen sind feinkörnig, mit ziemlich 
langsamer, wackelnder Bewegung und wahrscheinlich zwei Cilien. 
Nach ihrem Ausschwärmen bleiben im Innern des Sporangiums 
und in seiner Umgebung die leeren Häute zurück, die noch die 


ee 


polygonal rundliche Umgrenzung der Sporen besitzen. Oogonien 
terminal, klein, kugelig, meist an kurz gestielten, traubig ange- 
ordneten Zweigen der Hauptäste, aber auch an dünnen, längeren, 
gewundenen Ästen; mit undeutlich, oft erst nach Behandlung mit 
Chlorzinkjod erkennbar getüpfelten Wandungen,; Durchmesser 40 
bis 50 u. Die Antheridien werden an den Enden langer, dünner, 
hin- und hergewundener, 7—8 u dicker Nebenäste gebildet, die 
weithin den Rasen durchziehen und sich meist an die Oogonien 
anderer Fäden legen oder, wie erwähnt, auch selbst Oogonien 
tragen können; seltener sind die Nebenäste androgynen Ursprungs. 
Antheridien unregelmäßig zylindrisch, relativ klein, mit der Längs- 
seite der Oogonwand dicht angeschmiegt, mit Befruchtungs- 
schläuchen. Oosporen kugelig, glatt, nach de Bary exzentrisch, 
bis 12, aber meist nur 4—8 in einem Oogon; Durchmesser 17 
bis 19 u. 

Von de Bary in der Nähe von Straßburg im Elsaß gefunden und längere 


Zeit kultiviert; bei Hamburg in einer teichartigen Elbbucht und auf Ameisen- 
eiern und Senfsamen gezüchtet. 


8. Gattung: Aplanes de Bary, Bot. Ztg. 1888, S. 650. 

Name von a: nicht und planes: umherschweifend, weil die 
Sporen nicht ausschwärmen. 

Mycel aus schlanken, abstehenden, ziemlich kräftigen, mit 
dünnen Ästen versehenen Hyphen gebildet. Sporangien spärlich 
entwickelt, zylindrisch. Sporen nicht ausschwärmend, sondern im 
Sporangium nach voraufgehender Umhüllung mit einer Membran 
keimend, wobei die Keimschläuche die Wandung des Sporangiums 
durchbohren. Oogonien reichlich gebildet, nicht kugelig, sondern 
spindel- bis tonnen- bis birnförmig, mit glatter aber auffallend 
getüpfelter Membran; oft interkalar zu mehreren hintereinander. 
Antheridien auf kurzen, wenig verzweigten Nebenästen androgynen 
Ursprungs. Oosporen zu vielen in einem Oogon, kugelig, zentrisch. 

Das auffällige Verhalten der Sporen, im Sporangium zu 
keimen, das sich übrigens als Ausnahmeerscheinung unter be- 
sonderen Umständen bei sehr vielen, vielleicht bei allen Sapro- 
legnieen findet, ist hier nach den Untersuchungen von de Bary 
zu einer bleibenden Erscheinung geworden, die offenbar die letzte 
Stufe in der rückschreitenden Entwicklung der Beweglichkeit der 


— 573 — 


Schwärmsporen darstellt. Siehe aber die folgenden Bemerkungen 
am Schlusse der Beschreibung der einzigen hierher gehörigen Art. 


I. A. Braunii de Bary, Bot. Zte. 1888, 8. 650, Taf. 9, 


Fig. 2. — Saprolegnia androgyna Archer, Quart. Journal Mie. 
Science Bd. 7, 1867, S. 121—127, Taf. 6. — Achlya Braunii 
Reinsch, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 11, 1877, S. 284, Taf. 14, Fig. I 
bis 6. — Aplanes androgynus (Arscher) Humphrey, The Sapro- 


legniaceae of the United States S. 134. 


S. 556, Fig. 8. Fadenstück mit einem terminalen und einem intrakalaren 
ÖOogon und den sie umschlingenden Nebenästen (Original). 


Rasen dicht, bis 1,5 cm breit, mit langen, abstehenden, 20 
bis 60 «u breiten Hyphen, die, unregelmäßig verzweigt, vielfach 
sehr dünne, spitz endende Seitenzweige tragen. Sporangien ter- 
minal, sehr spärlich, zylindrisch; die Sporen in ihnen locker, aber 
unregelmäßig mehrreihig, mit seitlich durchbrechenden Fäden 
auskeimend. Oogonien dagegen sehr reichlich gebildet, terminal 
oder oft auch interkalar zu 2 bis 5 aufeinander folgend oder 
durch Fadenstücke getrennt; in der Form sehr mannigfach, 
keulen-, spindel- oder tonnenförmig; in terminaler Stellung oft mit 
schnabelartig verlängerter Spitze; Wandung kräftig mit vielen sehr 
deutlichen Tüpfeln. Oogonien verschieden groß z. B. 470 u lang, 
60 u breit oder 130 u lang, 50 w breit oder 80 u lang, 30 « breit. 
Antheridien auf androgynen, kurzen, dünnen, wenig oder nicht 
verzweigten Nebenästen, die nahe unter oder auch über den Oo- 
gonien (oder an beiden Stellen) aus den diese tragenden Fäden ent- 
springen und sie zuweilen in mehreren Windungen umschlingen; 
klein, unregelmäßig zylindrisch bis keulig, mit der Seite den 
Oogonien anliegend. Folgen mehrere Oogonien unmittelbar auf- 
einander, so entspringen die Nebenäste des höher stehenden 
Oogons aus dem tiefer stehenden. Oosporen zahlreich, etwa 2 
bis 40, meist dicht gedrängt, kugelig, zentrisch; sie keimen mit 
kurzen Schläuchen, deren Inhalt in einreihige Sporen zerfällt, die 
direkt mit seitlich durchbrechenden Fäden auskeimen; Durch- 


messer 22—34 u. 

Von de Bary an vielen Orten des Schwarzwaldes gefunden und mehrere 
_ Jahre hindurch unverändert kultiviert; an faulenden Viscumstengeln (Reinsch); 
Hamburg, in einem Sumpf des Oher-Moors auf Zweigen (v. Minden), — 


England. 


— 5714 — 


Nach de Bary selbst muß es zweifelhaft bleiben, ob die von 
Reinsch als Achlya Braunii bezeichnete Species mit der vorliegenden 
Art identisch ist. Nach der Beschreibung von Reinsch besitzt sie 
nur Zellnetzsporangien, nach seinen Abbildungen kommen ihr aber 
auch typische Sporangien mit einer am Scheitel gelegenen Aus- 
trittsöffnung, also wohl auch normaler Entleerungsweise der Sporen 
zu. Offenbar sind die Sporangien auch nicht selten; die Ab- 
bildungen zeigen einen ziemlich reich gegliederten, cymös auf- 
gebauten Sporangienstand und auch interkalar gebildete, hinter- 
einander liegende Sporangien. Bemerkenswert ist auch, daß die 
Sporen nach ihm austreten. In den Geschlechtsorganen zeigt sich 
dagegen die typische Übereinstimmung mit der Beschreibung 
de Barys, so daß kein Zweifel über die Verwandtschaft mit der 
von de Bary beschriebenen Pflanze sein kann. 

Ich glaube nun, den von Reinsch beschriebenen Pilz wieder 
aufgefunden zu haben. Er fand sich auf einigen in einem Moor- 
tümpel liegenden Zweigen in Form eines dichten weißen Rasens 
mit bis etwa 1 cm langen Hyphen. Da die Entwicklung ziemlich 
weit fortgeschritten war, gelang es mir nicht, das Verhalten der 
Sporen näher zu verfolgen. Die mir vorliegenden von jener Pflanze 
stammenden Präparate stimmen aber ganz mit dem Bild überein, 
wie es sich vor allem aus den von Reinsch gelieferten Zeichnungen 
ergibt. Nur kamen sehr vereinzelt Sporangien mit durchbrechenden 
Keimschläuchen vor; auch waren Zellnetzbildungen im Innern der 
Sporangien, die nach Reinsch freilich sehr vergänglich sein sollen, 
nicht erkennbar. Wenn daher genauere Untersuchungen die be- 
gründete Annahme, daß hier die Bewegungsfähigkeit der Sporen 
noch nicht erloschen ist, bestätigen sollten, und sich ferner bei 
der von de Bary beschriebenen Pflanze die Aplanie der Sporen 
wirklich konstant zeigen sollte, so würde zwischen zwei ver- 
schiedenen Formen unterschieden werden müssen. Die von Reinsch 
beobachtete und von mir wieder aufgefundene Pflanze würde dann 
vielleicht eine ursprüngliche Form der vorliegenden Art vorstellen. 
Ich hoffe mit Sicherheit diese Frage bald entscheiden zu können. 


2. Familie: Leptomitaceae. 
Übersicht der Gattungen. 


A. Hauptachse wohl stärker, sonst aber von gleicher Ausbildung 
wie die Seitenzweige, wie diese in meist zahlreiche Segmente 


— 55 — 


gegliedert. Geschlechtsorgane (außer bei einer in ihrer Stellung 

noch unsicheren Art) nicht vorhanden. 

a) Segmente oft kurz, so daß die Fäden rosenkranzförmig ein- 
geschnürt erscheinen; Äste oft büschelig gedrängt. Spo- 
rangien meist gestreckt, nahe der Basis am breitesten; durch 
wiederholte Durchwachsung erneuert. Sporen hyalin, mit 
körnigem Vorderende und meist einer Cilie. I. Gonapodya. 

b) Segmente meist gestreckt zylindrisch. Äste nicht büschelig 
gedrängt. Sporangien nie durch Durchwachsung erneuert, 
oft mit seitlich verschobenem Entleerungshals. Schwärmer 
mit zwei Cilien. 

I. Segmente meist gestreckt zylindrisch. Sporangien in 
ihrer Form wenig von den Segmenten unterschieden, 
daher zylindrisch und wenig oder gar nicht angeschwollen; 
terminal einzeln oder zu wenigen in Reihen hinter- 
einander. Sporen sofort schwärmend. Dauersporen fehlen. 

2. Leptomitus. 

II. Segmente weniger gestreckt. Sporangien wesentlich breiter 
als die Segmente, meist birnförmig oder ellipsoidisch. 
Sporen sich oft vor der Mündung ansammelnd, sich hier 
häutend und dann erst schwärmend. Dickwandige Dauer- 
sporen vorhanden. . . . 2. .......3. Apodachlya. 

B. Hauptachse meist auffallend kräftig, zuweilen monströs ent- 
wickelt; meist deutlich von den Seitenästen unterschieden; 
meist nicht in Segmente gegliedert. Geschlechtsorgane vor- 
handen. Antheridien an Nebenästen androgynen oder diklinen 

Ursprungs. Eine Oospore. 

a) Hauptstamm zylindrisch, mehr oder weniger gestreckt, mit 
schwach entwickelten oder ganz fehlenden Rhizoiden. Spo- 
rangien und Oogonien oft in Wirteln, erstere von einerlei 
Art, meist gestreckt ellipsoidisch, letztere meist birnförmig, 
an der Basis zu einem Stiel verschmälert, oft mit bräun- 
licher Kruste. Oospore mit dicker und mit undeutlichen 
Vorsprüngen versehener Membran . . . 4. Sapromyces. 

b) Hauptachse meist stark entwickelt, weit zylindrisch, mit 
zahlreichen Rhizoiden im Substrate wurzelnd. Sporangien 
und Oogonien in Form und Stellung wie vorher. Erstere 
in zwei Formen auftretend, zum Teil einfach, gestreckt 


Be) 


ellipsoidisch, zum Teil mit Stacheln; beide Arten entweder 
neben- oder getrennt voneinander. ÖOogonien kugelig. Oo- 
spore mit dicker Hülle von zelligem Bau. 5. Araiospora. 
c) Hauptachse oft sehr groß und monströs entwickelt, in 
scharfem Gegensatz zu den Ästen, mit zahlreichen Rhizoiden 
verankert. Sporangien meist allein stehend, durch sym- 
podiale Sprossung erneuert, meist breit ellipsoidisch, nicht 
in zwei scharf unterschiedenen Formen gesondert. Oogonien 
wie die Sporangien angeordnet, meist kugelig; Oospore mit 
sehr dicker, farbloser Membran, die durch vorspringende 
miteinander verbundene Leisten, die mehr oder weniger 
polygonale vertiefte Felder begrenzen, oder vorspringende 
Ecken ein sehr charakteristisch sternartiges Äußere erhält. 


6. Rhipidium. 


1. Gattung: Gonapodya Fischer, Rabenh. Kıypt. Fl. 
Ba., 4,9: 3082. 

Name von gony, Knie und Apodya, Synonym für Lepto- 
mitus, also ein Leptomitus ähnlicher Pilz, dessen Hyphen aber 
knotig gegliedert sind. 

Hauptachse im Substrat mit zahlreichen Rhizoiden wurzelnd, 
außerhalb desselben reich gegliedert, sich oft in zahlreiche, oft 
büschelig gedrängte Äste auflösend, die ihrerseits wieder reich 
verzweigt sein können. Haupt- und Nebenachsen ziemlich gleich- 
artig, meist deutlich durch Einschnürungen in Segmente gegliedert, 
seltener diese wenigstens streckenweise ganz fehlend. Segmente 
mehr oder weniger lang, zuweilen kurz, ellipsoidisch, so daß die 
Fäden rosenkranzähnlich eingeschnürt erscheinen, immer mit 
Zellulinringen an ihrem oberen und unteren Ende, die auch dann 
auftreten, wenn Einschnürungen fehlen. Sporangien nahe der 
Basis am breitesten, nach der Spitze zu sich meist allmählich 
verschmälernd, gestreckt oder eiförmig, nach der Entleerung oft- 
mals durchwachsen und ineinander geschachtelt. Sporangien 
öffnen sich mit einem Scheitelloch, durch welches die Schwärmer 
einzeln nacheinander hervortreten, worauf sie sich zerstreuen, 
einige Zeit umherschwärmen, darauf sofort zur Ruhe gelangen, 
sich mit einer Membran umgeben und keimen. Schwärmer in 
Größe und Beschaffenheit variabel, meist eiförmig, hyalin, mit 


en 


— 57T — 


körnigem Vorderende und einer, aber auch zwei nachschleppenden 
Cilien; in der Ruhelage stark amöboid beweglich. Geschlechts- 
organe nicht bekannt und wahrscheinlich nicht vorhanden, Un 
günstige Umstände werden durch das widerstandsfühige Mycel 
überstanden. 

Zwei auf faulenden pflanzlichen Substraten wachsende Arten. 

Die eine der beiden bekannten Arten dieser Gattung wurde 
zuerst von Reinsch als Saprolegnia siliquaeformis näher beschrieben 
und abgebildet (Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 11, 1878, S. 293). In 
dieser Art erkannte Cornu (Bulletin Bot. Soc. de France Bd. 24, 
1877, S. 227) einen von ihm als Monoblepharis prolifera be- 
zeichneten Pilz wieder, auf den er in den Annales des sc. nat. 
Bot. Ser. 5, Tome 15, 1872, hingewiesen, ohne freilich viel mehr 
als nur den Namen zu bringen. Da Cornu an ihm ÖOogonien 
und bewegliche Spermatozoiden bemerkt zu haben glaubte, stellte 
er ihn zu den Monoblepharidineen, in welche sie auch Fischer 
(Rabenh., Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 382) einreihte, wobei er freilich 
wegen der auffälligen Gliederung des Mycels den Gattungsnamen 
in Gonapodya umänderte. Nähere Aufklärung über die Gattung 
hat erst Thaxter (Bot. Gaz. Bd. 20, S. 477) gegeben, der auf 
Grund reichlichen Materials das Fehlen beweglicher Spermatozoiden 
feststellte und die Gattung wegen Mangels eines passenderen Orts 
und infolge der Gliederung ihres Mycels den Leptomitaceen ein- 
fügte. Auch hier bleibt ihr Platz freilich durchaus unsicher. Am 
richtigsten ist es wohl, sie als eine Mittelform zwischen den 
Monoblepharidiineen und Leptomitaceen aufzufassen, insofern sie 
von letzteren das charakteristische Mycel, von ersteren die in der 
Beschaffenheit, Bewegungsart und Cilienzahl ähnlichen Sporen 
besitzt. 


I. @. siliquiformis (Reinsch) Thaxter, Botanical Gazette 
Bd. 20, S. 480, Taf. 31, Fig. 6—10. — Saprolegnia siliquaeformis. 
Reinsch, Pringsh. Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 11, 1876, S. 293, Taf. XV, 
Fig. 12, 13. — Gonapodya prolifera Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. 
Bd. 1, 4, S. 382; Schroeter, Engler-Prantl Nat. Pfl. Fam. Bd. 1,1, 


1897, S. 107. — Monoblepharis prolifera Cornu, Bull. bot. soc. 
de France Bd. 18, 1871, S.59 und Ann. sc. nat. Bot. Bd. 5, 
1872, S. 16. 


Kryptogamenflora der Mark V. 37 


8.580, Fig. 12. a) Mycelzweig mit zahlreichen zum Teil mehrfach 
ineinander geschachtelten Sporangien; b) Schwärmsporen (Original). 

Mycel sehr mannigfach, entweder etwa 1 mm breite, halb- 
kugelige Polster büschelig dicht gedrängter, nicht selten nur einem 
Pflänzchen angehörender, fast durchgängig in Sporangien aus- 
laufender Äste darstellend oder aber mehr ausgedehntere, etwa 
3/, cm hohe, oft bräunliche Rasen oder ein lockeres Geflecht aus 
unregelmäßig ineinander gewirrten, zuweilen wieder büschelig ver- 
zweigten, mit Sporangien versehenen oder vegetativ endenden Fäden 
von 1—2 cm Länge bildend. Segmente entweder gestreckt zylin- 
drisch, aber auch, vor allem unterhalb der Sporangien, kurz ellip- 
soidisch oder fast kugelig. Sporangien terminal an den Zweigenden 
oft doldig gestellt, dicht gedrängte Polster bildend, oder unregel- 
mäßiger angeordnet und zerstreut an längeren Hyphen; meist 
gestreckt schotenförmig, nahe der Basis am breitesten, nach der 
Spitze zu sich allmählich verschmälernd und nach der Entleerung 
wiederholt durchwachsend und ineinander geschaltet; in der Größe 
ziemlich übereinstimmend, etwa 140 u lang, 30 u breit, aber auch 
200—250 u lang. Schwärmsporen zahlreich, mehr als 50 in einem 
Sporangium, hyalin, mit schwach körnigem Vorderende, einer 
nachschleppenden Cilie, während des Austretens und auch während 
des Schwärmstadiums amöboid kriechend. Geschlechtsorgane 
unbekannt. 

Auf im Wasser liegenden Früchten (Äpfeln, Birnen usw.) und leicht 
durch Auslegen dieser einzufangen; auch auf abgestorbenen Zweigen. Der 
bisher nur von Reinsch in Deutschland, von Cormu in Frankreich und in 
Nordamerika von Thaxter gefundene Pilz ist nach meinen langjährigen Be- 
obachtungen in Gewässern aller Art häufig. Er stellt sich gewöhnlich in 
Form meist kleinerer Räschen oder einzelner Pflänzchen, oft mit Rhipidium 
und Blastocladia-Arten untermischt, auf der Oberfläche der Früchte ein und 


findet scheinbar anf ihnen in stark von Bakterien und ihren Zersetzungs- 
produkten verschmutztem Wasser die besten Lebensbedingungen. 


2. G. polymorpha Thaxter, Botanical Gazette Bd. 20, S. 481, 
Taf. 31, Fig. 11—16. 

Mycel siehe vorher; sehr oft kleine bräunliche halbkugelige 
Räschen bildend; die büschelige Anordnung der Äste vielleicht 
noch auffälliger. In allen Teilen sehr variabel. Segmente nicht 
selten auffallend kurz, fast kugelig, mit tiefen Einschnürungen | 
zwischen ihnen, wodurch die Fäden rosenkranzförmig gegliedert 


ne a A 


— 579 — 


werden, aber auch stark verlängert und öfter gar nicht oder strecken- 
weise nicht vorhanden. Sporangien kürzer und weniger gestreckt 
als bei voriger Art, eiförmig bis ellipsoidisch, meist ziemlich plötzlich 
gegen die stumpfe Spitze verschmälert, oft wiederholt nach der 
Entleerung unter Einschachtelung durchwachsen,; 20—60 u lang, 
12—30 u breit. Zoosporen in der Größe sehr unterschieden. 
Neben kleinen Sporen andere, die jene um das mehrfache an 
Größe übertreffen, aber beide Extreme durch Übergänge verbunden; 
die kleinen Sporen mit einer, die großen mit zwei (oder mehreren?) 
Cilien. Schwärmer aus einem hyalinen und körnigen Teil be- 
stehend, oft längere Zeit nach dem Ausschwärmen amöboid 
kriechend. Geschlechtsorgane nicht beobachtet und wohl auch 
nicht vorhanden. Die oft in Gesellschaft dieser Pflanze auf- 
tretenden diekwandigen Oosporen, die nach Thaxter vielleicht als 
Oosporen zu betrachten sind, gehören nach meiner Beobachtung 
offenbar nicht hierher. 

Diese zuerst von Thaxter in Amerika gefundene Art ist dort an den 
von diesem Forscher besuchten Orten gemein und überall an Zweigen und 
anderen pflanzlichen Teilen verbreitet. In Deutschland habe ich sie bei 
Breslau an Zweigen und längere Zeit untergetauchten Früchten beobachtet; 
sie dagegen auffallenderweise in Hamburg und Umgebung trotz vielfachen 
Suchens noch nicht auffinden können. Sie ist in Deutschland offenbar die 
seltenere der beiden Arten, im Gegensatz zu ihrer Verbreitung in Amerika, 
dürfte aber sicher wie die voraufgehende im Gebiete vorkommen. 


2. Gattung: Leptomitus Agardh, Sylloge Alg. 1824, 
S. 47. — Apodya Cornu, Ann. sc. nat. ser. 5, Bd. 15, 1872, S. 14. 

Name von leptos: zart und mitos: Faden, wegen des zarten 
Mycels. 

Mycel meist durch deutliche Einschnürungen in Segmente ge- 
gliedert, reichlich monopodial, aber nahe der Basis oft scheinbar 
dichotom verzweigt; primäre Achse und Nebenachsen nicht wesent- 
lich unterschieden. Zweige meist unter einer Einschnürung ent- 
stehend; jedes Segment mit einem, in älteren Fäden aber oft meh- 
reren deutlich sichtbaren Cellulinkörnern, die meist in der Nähe der 
Einschnürungen liegen. Sporangien terminal, einzeln oder zu meh- 
reren hintereinander, jedes Sporangium ein Segment darstellend, zy- 
lindrisch, wenig breiter als die Segmente. Zoosporen eiförmig, mit 
zwei Cilien am spitzen Vorderende, entweichen durch ein oft seitlich 


gelegenes Loch, schwärmen sofort eine Zeitlang, runden sich darauf 
37* 


Gonapodya siliquiformis. 13. Blastocladia Pringsheimii. 14. 
h. 


l5a- 


Apodachlya pirifera; c—d. 


A. punetata. 


Leptomitus lactens, 


u DEE um 


ab, umgeben sich mit einer Membran und keimen; nicht selten 
ist aber eine voraufgehende Häutung beobachtet. Geschlechts- 
organe bisher nicht gefunden und wohl auch nicht vorhanden. 
Ungünstige Umstände übersteht der Pilz aber durch das wider- 
standsfähige Mycel wie durch gemmenartige Bildungen. 

Von der Gattung Leptomitus sind von Agardh (Species 
algarum) und von Kützing (Phycol. gener. 1843 u. Spec. Alg. 1849) 
eine große Zahl von Arten aufgestellt worden, die jedoch fast 
sämtlich sterile und oft stark verunreinigte Mycelien anderer Pilze 
oder Fadenbakterien darstellen. Näheres hierüber siehe vor allem 
bei Fischer Phycomycetes Rabenhorst Krypt. Fl. 1892, S. 372. 
Von Cornu wurde für Leptomitus der Gattungsname Apodya auf- 
gestellt, der von Fischer beibehalten ist. Ich halte es aber aus 
dem von Schroeter (Engler-Prantl, Nat. Pfl. Fam. Bd. I, 1, S. 101) 
angeführten Grunde nicht für richtig, den alten Namen Leptomitus 
ganz fallen zu lassen. Nahe verwandt ist die Gattung mit Apo- 
dachlya, die sich aber von ihr durch das Auftreten morphologisch 
bestimmter Dauersporen wie durch die Achlya ähnliche Ent- 
leerungsweise der Sporen unterscheidet, wenngleich dort der 
Schwärmer-Austritt auch in anderer mit Leptomitus überein- 
stimmender Weise erfolgen kann. 

Die Frage, ob die Schwärmer diplanetisch sind, darf wohl 
nach den Beobachtungen von Hartog (Quart. Journ. of mier. sc. 
Bd. 27, 1887, S. 429), von Humphrey (The Saproleg. of the United 
States $. 80) wie von Kolkwitz bejaht werden. Über die Form 
der Sporen während des zweiten Schwärmstadiums ist freilich 
nichts bekannt geworden. Auch scheint wohl meistens das zweite 
Schwärmstadium unterdrückt zu werden. 

In seinen „Saprolegniaceae of the United States“ hat Hum- 
phrey zu den Leptomitaceen nur Leptomitus und Apodachlya 
gestellt. Die allgemein vorkommende Segmentierung der Hyphen 
durch Einschnürungen bildet aber ein so charakteristisches Band, 
daß auch die später folgenden Gattungen nicht von ihnen getrennt 
werden sollten. Daß hierin wahrscheinlich ein ursprüngliches 
Merkmal vorliegt, wurde schon in der Einleitung gesagt. Hier 
sei vor allem auf die Vaucheria nahe verwandte Gattung Dicto- 
tomosiphon (siehe Ernst, botanisches Centralblatt, Beihefte 1902 
bis 03, S. 115, Taf. 6—10) hingewiesen, die in ihrem Mycel 


Er 1. Sg 


durchaus an Leptomitus erinnert; auch bei anderen Siphoneen 
findet sich eine ähnliche Ausbildung der Thallusfäden wieder. 


I. L. lacteus (Roth) Agardh |.c. S. 47; Zopf, Die Pilze, 
Schenks Handbuch Bd. 4, S. 104, Fig. 62; Büsgen, Jahrb. f. wiss. 
Bot. Bd. 13, 1882, Taf. 12, Fig. 9—15; Humphrey, The Sapro- 
legniaceae of the United States S. 135, Taf. 20, Fig. 115—118; 
Kolkwitz, Mitt. aus der Kgl. Prüf.-Anst. f. Wasserversorg. u. Ab- 
wässerbeseit. 1903, Heft 2, S. 34, Taf. I—-IV. — Conferva 
lactea Roth, Beiträge z. Botanik 1789; Dillwyn, Brit. Conf. 1809, 
Taf. 79; Leptomitus Libertiae Agardh, Species Alg. 1824, S. 49. — 
Saprolegnia Libertiae (Agardh) Kützing, Spec. Alg. 1849, S. 160. — 
Saprolegnia lactea Agardh bei A. Braun, Erscheinung d. Verjgg. 
1851, S. 287. — Saprolegnia lactea (Agardh) Pringsheim, Jahrb. 
f. wiss. Bot. Bd. 2, 1860, 8. 228, Taf. 23, Fig.:6--10; Taf. 25, 
Fig. 1—6. — Saprolegnia dichotoma Suhr in Brentel, Flor. germ. 
exsiec. 206. — Saprolegnia corcagiensis Hartog, Quart. Journ. of 
mier. sc. Bd. 27, 1887, S. 429. — Apodya lactea Cornu, Ann. 
sc. nat. 5. ser., Bd. 15, 1872, S. 14; Fischer, in Rabenh. Krypt. 
Fl Bd, 2370. 


S. 580, Fig. 14. a) Mycelstück; Hyphen durch Einschnürungen ge- 
gliedert, obere Segmente in zum Teil entleerte Sporangien umgewandelt; 
b) zwei Sporangien, das obere entleert, das untere mit seitlicher Entleerungs- 
öffnung; c) Schwärmer. (Fig. a u. c nach Pringsheim; b Original). 

Exsicc.: Roth, Algen Sachsens Nr. 587 (Nr. 114 ist nach Fischer ]. ce. 
S. 370 Sphaerotilus natans; Sydow, Phyc. et Protom. Nr. 247). 


Mycel an der Basis kräftig, bis 48 «u stark, durch deutliche 
Einschnürungen in meist etwa 10—20 u dicke, 100—400 u lange, 
meist gestreckt zylindrische Segmente gegliedert; letztere meist 
etwa 10 mal länger als breit, zuweilen aber kugelig oder Ein- 
schnürungen fehlend. Verzweigung reichlich, monopodial, aber oft 
vor allem an den stärkeren Hyphen scheinbar dichotom. Sporangien, 
einem Segment entsprechend und von seiner Form, zylindrisch, 
wenn auch oft ein wenig breiter, einzeln, terminal oder zu 
wenigen in Reihen hintereinander. Entleerung und Verhalten 
der Sporen siehe vorher. Schwärmer etwa 12 u lang, zuweilen 
auch im Sporangium keimend. Geschlechtsorgane werden nicht 
gebildet; Erhaltung unter ungünstigen Verhältnissen durch Gemmen 
wie durch das sehr zählehige Mycel (Kolkwitz). 


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Saprophytisch in Bächen und kleineren Flüssen, die Abwässer aus 
Zucker-, Stärke-Fabriken usw. aufnehmen, oft auch im Winter in solcher 
Menge auftretend, daß der Pilz die Gehänge und das Bett solcher Wasser- 
läufe wie alle untergetauchten Gegenstände z. B. Reisigbündel, Blätter, 
Steine usw. mit flutenden, schmutzig weißen, schlüpfrigen, bis 5 cm langen, 
schaffellartigen Überzügen auskleidet. Sehr verbreitet; z. B. Berlin, fließende 
Gewässer des Tiergartens (Magnus); auf allen Rieselfeldern häufig (Lindau, 
Kolkwitz); Schlesien, mehrfach (Schroeter); Hamburg (v. Minden) usw. — 
Nordamerika. 

Bei reichlicher Entwicklung lösen sich die Mycelmassen in 
kleineren und größeren Klumpen los, die zunächst im Wasser 
davontreibend, sich an ruhigen Stellen zu größeren Massen an- 
häufen und derart sowohl durch ihre Masse wie bald eintretende 
Fäulnis zu größeren Belästigungen führen können. 

Nicht selten stellt sich der Pilz auch auf totem organischem 
Substrat als Verunreinigung ein; einmal wurde er auch auf 
lebenden Fischen beobachtet. An denselben Standorten pflegen 
sich häufig (Maurizio Flora 1896, S. 29) eine Reihe anderer Pilze 
anzusiedeln, die fast mit ihm im Habitus übereinstimmen und 
darum zu Verwechselungen Anlaß geben können. Vor allem gilt 
dies von einer Fadenbakterie, Sphaerotilus natans Kützing, dann 
von Beggiatoa, Mucor, Fusarium-Arten, Pythium (?), (siehe die 
Taf. 10 mit Abbildungen von Abwasserpilzsen von Kolkwitz in 
Lafar, Handb. d. techn. Mykologie Bd. 3, 1906, S. 408). Eine 
größere Zahl der früher aufgestellten Leptomitus-Arten stellt solche 
an ähnlichen Örtlichkeiten lebende Pilze dar (siehe hierüber auch 
Fischer, Rabenh. Krypt. Fl. Bd. 1, 4, S. 372). 

Die in den Segmenten auftretenden Cellulinkörner sind in 
älteren Fäden wie Stärkekörner geschichtet und sind wahrscheinlich 
ein der Zellulose ähnliches Kohlehydrat. Nach Pringsheim (Ber. 
d. deutsch. bot. Ges. Bd. 1, 1883, Taf. 7, Fig. 1—9) dienen sie 
als Verschlußventile, da sie nach ihm, wenn sie in eine Striktur 
gelangen, verquellen und mit der Membran derart verschmelzen 
können, daß ein querwandartiger Verschluß zustande kommt. 
Rothert (Cohns Beitr. z. Biol. Bd. 5, 1888, S. 291) faßt sie als 
Reservematerial auf, indem sie bei der Bildung der die Sporangien 
abschließenden Querwände zu verschwinden pflegen. 

Eine ausführliche Darstellung seiner Lebensweise, vor allem 
des Chemismus seiner Ernährung auf Grund zahlreicher experi- 
menteller Untersuchungen, hat vor allem Kolkwitz 1. e. S. 34 


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gegeben, dem auch zuerst die Reinkultur und der Nachweis von 
Dauerzuständen gelungen ist. Hiernach gedeiht der Pilz am 
besten bei Anwesenheit hochmolekularer Stickstoffverbindungen 
(Eiweißstoffe), während Kohlehydrate völlig fehlen können, so daß 
die Ansicht von Ferd. Cohn, daß seine Entwicklung an die nach 
ihm in Abwässern vorkommenden Kohlehydrate bedingt sei, irrig 
ist. Sein häufiges Vorkommen in Abwässern von Zucker- und 
Stärke-Fabriken, Brauereien, Brennereien, Schlachthäusern, Städten 
ist wesentlich dem Gehalt an solchen Stickstoffverbindungen zu- 
zuschreiben. Die Gewässer, in denen der Pilz lebt, dürfen aber 
auf Lackmuspapier weder deutlich basisch noch deutlich sauer 
(Milchsäure, Buttersäure!) reagieren, wenn der Pilz in seiner Ent- 
wicklung nicht gehemmt werden soll, und hierauf ist es wohl zum 
Teil zurückzuführen, daß der Pilz stagnierende oder stark ver- 
schmutzte Gewässer mit ihren oft sauere oder alkalische Zer- 
setzungsstoffe erzeugenden Organismen meidet. In der Kultur 
zeigt sich der Pilz sehr variabel. Unter den Gemmenbildungen 
seien vor allem die Figuren 25—28 (Taf. 3) hervorgehoben, wenn 
auch ihre Ähnlichkeit mit den Dauersporen der folgenden Gattung 
offenbar nur eine äußere ist. 


3. Gattung: Apodachlya Pringsheim, Berichte der 
deutschen botan. Gesellschaft Bd. 1, 1883, S. 289. 

Name von a: nicht, pous: Fuß und Achlya. 

Mycel meist langfädig, futend; Hyphen durch Einschnürungen 
in ziemlich regelmäßigen Abständen in Segmente gegliedert, mit 
durchsichtigem, feinkörnigem Plasma und meist 1—2, selten 3 
oder mehr Cellulinkörnern in jedem Segment. Verzweigung 
reichlich, monopodial; Zweige meist dicht unter den Einschnü- 
rungen entspringend. Haupt- und Nebenachsen nicht wesentlich 
voneinander unterschieden. Sporangien terminal, durch sympodiale 
Sprossung erneuert, sehr selten interkalar, durch Umwandlung 
der Fädensegmente entstehend und beträchtlich dicker als diese. 
Schwärmer nur in geringer Zahl in einem Sporangium gebildet; 
sie treten durch einen kurzen, terminal oder seitlich gelegenen Ent- 
leerungshals aus, sammeln sich meist vor der Mündung wie bei 
Achlya in Form einer Hohlkugel an, umgeben sich hier mit einer 
Membran, schlüpfen darauf nach kurzer Ruhezeit aus dieser 


hervor und schwimmen unter Zurücklassen der leeren, zu einem 
Köpfchen vor der Mündung des Sporangiums vereinigten, Hüllen 
fort. Nach kurzer Zeit kommen sie zur Ruhe, eneystieren sich 
von neuem und keimen. Schwärmsporen bohnenförmig, mit zwei 
in der seitlichen Einbuchtung befestigten Cilien. Während Ge- 
schlechtsorgane nicht sicher bekannt sind, treten bestimmt ge- 
formte, diekwandige, kugelige Dauersporen auf, die terminal, seltener 
interkalar aus den Fadengliedern, entstehen und unter Bildung 
eines Keimfadens keimen. 

Mehrere zum Teil ungenau bekannte Arten, meist auf faulenden 
pflanzlichen Substraten. 

Die erste hierher zu stellende Art wurde von Hildebrand 
(Pringsheims Jahrb. Bd. 5, S. 261) beschrieben und zu Leptomitus 
gestellt. Pringsheim (Berichte der deutschen botanischen Gesell- 
schaft 1883, Bd. 1, S. 289) schied sie dagegen wegen des mit 
Achlya übereinstimmenden Verhaltens der Schwärmsporen aus 
dieser Gattung aus und schuf das neue Genus Apodachlya, das 
von Fischer, Humphrey und anderen beibehalten wurde und 
fernerhin auch durch die Entdeckung von typischen Dauersporen 
bei einer Art durch Zopf (Nova acta Acad. Leop. Bd. 52, 1888, 
S. 362) ein neues, von Leptomitus abweichendes Merkmal erhielt. 
Ich möchte freilich hervorheben, daß ich an einer Form, die ich 
längere Zeit in Kultur hatte, die Häutung der Sporen vor der 
Mündung nicht zu beobachten vermochte, die Sporen vielmehr 
gleich nach dem Austritt fortschwärmten, ferner, daß auch von 
Zopf dasselbe Verhalten „mitunter“ beobachtet wurde. Großes 
Interesse besitzt die von Humphrey (The Saprolegniaceae of the 
United States, S. 137) als Apodachlya(?) completa beschriebene Art, 
die leider, schon wegen der noch nicht beobachteten Sporangien, 
zu lückenhaft bekannt ist, um sie mit Sicherheit hierher zu stellen 
(siehe unter dieser Art). 


I. A. pirifera Zopf, Nova acta Acad. Leop. Bd. 52, 1888, 
S. 862, Taf. 21, Fig. 1—21. — Leptomitus piriferus Zopf, Die 
Pilze, Schenks Handbuch Bd. 4, 1890, S. 299. 

S. 580, Fig. 15. a) Wickelartiger Sporangienstand; vor den Mündungen 
der unteren Sporangien die leeren Sporenhüllen (nach Zopf). 

Mycel aus langen, flutenden, reich verzweigten Hyphen be- 
stehend; Fäden an der Basis kräftig, nach den Enden zu schmäler 


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werdend; Segmente lang zylindrisch. Sporangien terminal, meist 
birnförmig, aber auch ei- bis spindelförmig, mit kurzem terminalen 
oder seltener etwas seitlich verschobenem Entleerungshals; 12 bis 
20 u breit, 12—24 u lang. Durch sympodiale Sprossung ent- 
stehen wickelartige Stände, die in verschieden großen Abständen 
bis 12 Sporangien tragen können. Entleerung der Schwärmer 
und Beschaffenheit siehe Gattungsmerkmale. Dauersporen kugelig, 
mit dicker, farbloser, zweischichtiger Membran, reif mit farblosem 
Inhalt und einem mächtigen Fettropfen, meist terminal, selten 
interkalar, an längeren Zweigen, seltener an kurzen weniggliede- 
rigen Seitenzweigen. 
Von Zopf zwischen faulenden Characeen beobachtet. 


2. A. punctata v. Minden nov. spec. 

S. 580, Fig. 15. b) Fadenende mit reifem Sporangium; c) Seitenast mit 
jugendlicher Dauerspore; d) Dauerspore (Punktierung der Membran nicht 
sichtbar), optischer Querschnitt (Original). 

Mycel langfädig, flutende weiße Rasen bildend. Segmente 
und Verzweigung siehe vorher. Sporangien terminal und durch 
sympodiale Sprossung erneuert, oft in ziemlich reich gegliederten 
Ständen, keulig, ei- bis birnförmig oder fast kugelig; Entleerungs- 
hals meist seitlich verschoben, zuweilen sogar nahe der Basis des 
Sporangiums. Schwärmer sich nicht oder nur selten an der 
Mündung häutend, beim Austritt gleich schwärmend. Dauer- 
sporen entweder am Ende längerer Fäden oder an aus meist stark 
verkürzten Gliedern bestehenden Seitenzweigen; Beschaffenheit wie 
bei A. pirifera, aber durch die besondere Struktur (Tüpfelung?) 
der inneren Membranschicht regelmäßig fein punktiert. 

Auf faulenden pflanzlichen Substraten, Zweigen, Stengeln usw. — 
Breslau, Hamburg. 

Die vorstehende Art habe ich zuerst in der Umgebung Breslaus 
gefunden und längere Zeit in Reinkultur gehabt, sie aber auch 
bei Hamburg mehrfach wiedergefunden. Sie ist der vorstehenden 
Art offenbar sehr ähnlich; nur die deutlich erkennbare Punk- 
tierung der Membran, von der Zopf auffälligerweise nichts er- 
wähnt, gab die Veranlassung, sie von dieser abzutrennen. Sollte 
diese Sonderheit von Zopf aber. nur übersehen worden sein, 
müßten wohl beide Arten miteinander vereinigt werden. 


3. A. brachynema (Hildebrand) Pringsheim, Ber. der 


deutsch. bot. Ges. Bd. 1, S. 289. — Leptomitus brachynema 
Hildebrand, Pringsheims Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 6, 1867, S. 261, 
Taf. 15, Fig. 13--23. — Apodya brachynema (Hildebr.) Cornu, 


Ann. des sc. nat. 5. ser, Bd. 15, S. 14. 

Mycel aus dünnen, nur 5 « dicken, wenig verzweigten Fäden 
bestehend, winzige Vorticellen-Haufen ähnliche Rasen bildend; 
Segmente kurz zylindrisch. Sporangien kugelig bis breit eiförmig, 
mit terminalem oder seitlichem vorspringendem Entleerungshals; 
terminal oder oft in Reihen zu 2—3 hintereinander oder gehäuft 
nebeneinander. Zoosporen häufen sich nach Pringsheim (l. ce. 
S. 288) vor der Mündung, wie Achlya; näheres nicht bekannt. — 
Dauersporen scheinbar wie bei A. pirifera (Hildebrand, Taf. 16, 
Fig. 23). 

Auf untergetauchten faulenden Stengeln bei Bonn (Hildebrand). 


4. A.(?) completa Humphrey, The Saprolegniaceen of the 
United States 1892, S. 137, Taf. 20; Fig. 119—121. 

Mycel aus schlanken Hyphen, mit ziemlich langen Segmenten. 
Sporangien unbekannt. Oogonien terminal an kurzen Zweigen mit 
1 oder 2 Segmenten, kugelig, mit glatten, ungetüpfelten Wan- 
dungen. Dicht unter dem Oogon aus dem nächst benachbarten 
Segment entspringen meist zwei, aus 1—2 kurzen Segmenten be- 
stehende, Nebenäste, die sich henkelartig dem Oogon zuneigen 
und deren Enden als kleine, zylindrische, später oft entleerte, 
Antheridien ähnliche Zellen abgeschnürt werden, ohne daß freilich 
Befruchtungsschläuche gebildet werden. Oosporen meist 5—7 in 
einem Oogon, kugelig, mit ziemlich dicker Wand und gleichmäßig 
körnigem Inhalt; 18—20 u Durchmesser. 

Auf einer Fliege, die in eine alte und absterbende Kultur von einer 
Saprolegnia enthaltendes, mit Wasser gefülltes Gefäß geworfen war; nur 
einmal beobachtet. — Nordamerika. 

Die Stellung dieser interessanten aber unvollständig bekannten 
Form ist noch unsicher; dennoch ist wohl nicht zu bezweifeln, 
daß sie hierher oder zu einer verwandten Gattung gehört. Der 
Aufklärung bedürftig sind freilich besonders die nicht selten in 
den Antheridialzweigen auftretenden, meist auf das Oogon zu- 
wachsenden Keimschläuche, die von Humphrey als Parasiten ge- 
deutet werden. Die kurzen, aus wenigen Segmenten gebildeten, 


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an beliebigen Stellen der Fadensegmente sitzenden Seitenzweige, 
welche die Oogonien tragen, stimmen in allen diesen Punkten 
ganz mit den entsprechenden Zweigen der vorigen Arten überein, 
Jie aber hier Dauersporen tragen. Die auch durch andere Gründe 
gestützte Annahme, daß in letzteren ursprünglich Oogonien mit 
verminderter Oosporenzahl vorliegen, gewinnt hierdurch an Wahr- 
scheinlichkeit. Eine genauere Kenntnis dieser bisher nur aus 
Amerika bekannten Art erscheint sehr wünschenswert. 

Sollten sich die Angaben von Humphrey bestätigen, so läge 
eine interessante Übergangsstufe zu den Saprolegniaceen vor. 


4. Gattung: Sapromyces Fritsch, Österr. botan. Zeit- 
schrift 1893, Bd. 43, S. 420. — Naegelia Reinsch, Pringsh. Jahrb. 
für wiss. Bot. Bd. 11, 1878, 8. 298. — Naegeliella Schroeter, 
Engler u. Prantl Nat. Pfl. Fam. Bd. 1, S. 103. 

Name von sapros: mürbe und myces: Pilz, wegen der brüchigen 
3eschaffenheit der Hyphen. 

Mycel aus einer mehr oder weniger gestreckten, zylindrischen 
Basalzelle bestehend, gleichsam einem stark verlängerten und er- 
weiterten Segment, und lang gestreckten, dünnen, durch Ein- 
schnürungen in Segmente wenig oder gar nicht gegliederten, ver- 
zweigten Hyphen, die die Sporangien oder Geschlechtsorgane oder 
beide tragen. Sporangien terminal, meist gestreckt ellipsoidisch, 
oft mehrere, bis 7, büschelig nebeneinander an den Enden der 
Segmente, an der Basis stets mit einer Einschnürung, wodurch 
sie gestielt erscheinen. Bei der Entleerung treten die Schwärmer 
aus einer scheitelständigen Entleerungspapille, von einer blasigen 


Haut umgeben, hervor, die aber bald zerreißt, so daß die Mehrzahl 


der Schwärmer noch aus dem Sporangium hervortritt. Zoosporen 
in der Form dem zweiten Schwärmstadium der Saprolegniaceen 
entsprechend, nierenförmig, mit zwei in einer seitlichen Einbuchtung 
befestigten Cilien, nach dem’ Schwärmen sich abrundend und nach 
der Umhüllung mit einer Membran keimend. Öogonien entweder 
einzeln oder wirtelig zu mehreren, 2—7, nebeneinander, an den 
Enden der Segmente, birnförmig bis kugelig, sich in einen kurzen 
Stiel verschmälernd, mit derber, außen oft mit brauner Kruste 
versehenen Membran. Antheridien groß, gekrümmt-keulig bis 
ylindrisch, mit schnabelähnlichem Fortsatz die Oogonwandung 


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durehbohrend, an dünnen, oft unter dem Antheridium spiralig 
gedrehten oder buckelig gebogenen Nebenästen androgynen oder 
diklinen Ursprungs. Oosporen stets einzeln, kugelig oder schwach 
polygonal, mit dicker, gelblicher Membran. 

Zwei auf untergetauchten Zweigen vorkommende Arten. 

Die Gattung wurde zuerst von Reinsch unter dem Namen 
Naegelia beschrieben, der auch von Fischer (Rabenh. Krypt. Fl. 
Ba. 1, 4, 1892, S. 377) beibehalten ist. Nachdem aber von Fritsch 
(Österr. bot. Zeitschr. 1893, S. 420) auf die mehrfache Verwendung 
dieses Namens aufmerksam gemacht war, führte Schroeter die 
Bezeichnung Naegeliella ein, die aber, wie Fritsch (Österr. bot. 
Zeitschr.) zeigte, ebenso schon als Gattungsname vergeben war, 
wobei er zugleich den Namen Sapromyces vorschlug, Unter 
diesem Namen ist die Gattung auch von Thaxter (Bot. Gaz. 
Bd. 19) aufgeführt und von neuem ausführlich unter Richtig- 
stellung einiger von Reinsch herrührender Angaben beschrieben 
worden. 


I. S. Reinschii (Reinsch) Fritsch, Österr. bot. Zeitschrift 
Bd. 43, 1893, S. 420; Thaxter, Bot. Gaz. Bd. 19, S. 49, Taf. 5, 
Fig. 1-9. — Hyphomycetarum nov. gen. Reinsch, Contrib. ad 
Agol. et Fungol. 1875, I, Taf. 14. — Naegelia species I u. II 
Reinsch, Jahrb. f. wiss. Bot. Bd. 11, 1878, Taf. 15, Fig. 1—11. — 
Naegeliella Reinschii Schroeter, Engler u. Prantl Nat. Pfl. Fam. 
Ba. 1, 1, S. 103. — Wahrscheinlich ist auch synonym Rhipidium 
elongatum Cornu, Ann. sc. nat. 5. ser., Bd. 15, S. 15. 

S. 590, Fig. 11. a) Verzweigte Hyphe mit zum Teil wirtelig gestellten 
Sporangien; b) Hyphenstück mit einem unreifen Sporangium und zwei 
Oogonien, in deren Scheitel je ein an einem Nebenast befestigtes Antheridium 
einen Befruchtungsschlauch sendet; in den Oogonien die reifen Oosporen 
(Original). 

Mycel mit einer mehr oder weniger weiten, bis 25 «u breiten, 
kürzeren oder längeren, nahezu zylindrischen Basalzelle, die, sich 
nach unten verschmälernd, nur einige wenig entwickelte Rhizoiden 
bildet oder ganz ohne solche, und dann unregelmäßig gekrümmt und 
verbreitert mit ihrer Membran am Substrat verklebt ist. Aus dem 
Scheitel der Basalzelle entspringen, oft zu mehreren nebeneinander, 
bis 1 mm lange, dünne, 7—11 u weite, durch Einschnürungen 
in Segmente gegliederte, im Alter sehr brüchige, splitternde Fäden, 


Fig. 9. Rhipidium europaeum. 10. Araiospora spinosa. 11. Sapromyces Reinschii. 


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welche die Fortpflanzungsorgane tragen. Diese Hyphen sind mehr 
oder weniger verzweigt, wobei die Zweige aus den Segmentenden, 
unterhalb der Einschnürungen, auch hier nicht selten zu mehreren 
nebeneinander, hervorbrechen. Sporangien meist gestreckt-ellip- 
soidisch, einzeln oder in regelmäßigen Quirlen zu 2—7 neben- 
einander, an den freien Enden der Fäden oder an den Segmenten 
dicht unterhalb der Einschnürungen; 20—30 u breit, 55 —200 u 
lang. Sporen und Entleerungsweise siehe den Gattungscharakter. 
Oogonien wie die Sporangien angeordnet, für sich oder mit Spo- 
rangien zusammenstehend, birnförmig bis kugelig, mit kurzem, sich 
verschmälerndem Stiel und derber, bräunlicher, oft von krustigen 
Massen bedeckter Membran; durchschnittliche Größe etwa 40 u 
in der Länge und 31 a in der Breite. Antheridien relativ groß, 
keulig bis zylindrisch, gekrümmt mit der Längsseite dem Oogon 
angeschmiegt, in seinen Scheitel einen Befruchtungsschlauch 
treibend, reif mit ziemlich derber Membran, meist allein aber auch 
zu 2—3 an einem Oogon. Die Antheridien sitzen an langen, 
dünnen, oft unregelmäßig eckig, unter dem Antheridium aber spiralig 
gekrümmten oder buckelig gebogenen, verzweigten Nebenästen 
diklinen Ursprungs. Öosporen siehe vorher; Keimung nicht be- 
obachtet; Durchmesser 20—30 u. 


Die vorliegende Art wurde von Reinsch auf faulenden Mistelzweigen 
gefunden; Thaxter entdeckte sie in Nordamerika auf einem Fichtenzapfen, 
auf dem sie einen dichten Überzug von fast 1 cm Dicke bildete; ferner beim 
Spandauer Forst, Finkenkrug, Eberswalde, Strausberg (Claussen). — Ich selbst 
fand sie in einem Teich am Rande eines Kiefernwaldes nahe den Luhequellen 
in der Lüneburger Heide auf Kiefernzweigen, auf denen sie in stattlichen, 
halbkugelförmigen, getrennten Rasen, allein oder von anderen Saprolegniaceen 
und dichten Bakterienmassen durchwachsen, auftrat. 


Wohl nur eine kleinere verkümmerte Form dieser Art stellt 
die Naegelia species II von Reinsch dar, die von Fritsch als 
Sapromyces dubius bezeichnet worden ist. 


2. S. androgynus Thaxter, Botanical Gazette Vol. 21, S. 529, 
Taf. 22, Fig. 16—19. 

In allen Teilen etwas kleiner als die vorige Art. Oogonien 
ausgesprochen birnförmig, zuweilen inkrustiert. Nebenäste streng 
androgyn, unverzweigt, dicht unter dem zugehörigen Oogon ent- 
springend, meist mit schleifenförmiger Drehung des kurzen Stiels, 
am Gipfel des Oogons einen Befruchtungsschlauch in dieses trei- 


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bend. Öosporen mit dicker, meist mit deutlichen wellenförmigen 


Riefen versehenen Membran. Sonst wie S. Reinschii. 

Bisher nur von Thaxter in Amerika an untergetauchten Zweigen ge- 
funden. Die Oosporen scheinen sich mehr als die der vorigen Art denen von 
Rhipidium zu nähern, obwohl sich Thaxter hierüber nicht näher äußert. 


5. Gattung: Araiospora Thaxter, Botanical Gazette 
Bd. 21, S. 326. 

Name von araios: selten und spora: Spore. 

Mycel besteht aus einer großen, zylindrischen, oft sehr weit- 
lumigen, bei schwächeren Pflanzen aber auch gestreckteren Basal- 
zelle, die im Substrate mit zahlreichen Rhizoiden wurzelt und an 
ihrem oberen Ende oft zahlreiche, steif abstehende, quirlig ge- 
stellte, kräftige Äste oder direkt die Fortpflanzungsorgane oder 
sowohl diese wie Äste trägt. Letztere sind entweder unverzweigt 
oder wiederholen die Verzweigung der Basalzelle; Einschnürungen 
stets an der Basis der Äste und unterhalb der Sporangien, seltener 
im Fadenverlauf. Sporangien seltener einzeln, meist quirlig, zu 
mehreren nebeneinander, am Ende der Äste oder der Hauptachse, 
in der Ausbildung von zweierlei Art. Die einen einfach, mit 
glatter Membran und meist gestreckt-ellipsoidisch, die anderen 
breiter und mit spitzen Stacheln (einfache und Stachel-Sporangien). 
Schwärmer bei ihrem Austritt zunächst von einer dünnen Haut 
umgeben, die aber fast sofort zerreißt, so daß die Sporen einzeln 
direkt durch das halsartig vorspringende Scheitelloch des Spo- 
rangiums entweichen; sie sind nierenförmig, mit zwei in einer 
seitlichen Einkerbung befestigten Cilien und körnigem Inhalt. 
Nach kurzem Umherschwärmen runden sie sich ab, umgeben sich 
mit einer Haut und keimen. Oogonien kugelig, mit glatter 
Membran, stets einer Einschnürung aufsitzend, entweder zu 
mehreren quirlig nebeneinander wie die Sporangien oder einzeln 
an kurzen Seitenzweigen in traubiger Anordnung. Antheridien 
an Nebenästen androgynen oder diklinen Ursprungs. Oosporen 
stets einzeln, kugelig, dickwandig, von einer eigentümlichen 
scheinbar aus ziemlich regelmäßig sechseckigen Zellen bestehenden 
Schicht umgeben, die von dem Periplasma gebildet wird. 

Zwei auf untergetauchten abgestorbenen Pflanzenteilen (Zweigen) 
vorkommende Arten. 


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Die Gattung Araiospora ist von Thaxter aufgestellt worden. 
Dieser hat auch nachgewiesen, daß das von Cornu gefundene 
Rhipidium spinosum in diese Gattung zu stellen ist. Das Auf- 
treten von zwei Sporangienformen ist sehr auffällig. Die von mir 
angestellten Kulturversuche mit A. spinosa lassen schließen, daß 
die einfachen Sporangien für die bald nach ihrer Bildung ein- 
tretende Entleerung bestimmt sind, die Stachelsporangien dagegen 
Hemmungsbildungen darstellen, die unter ungünstigen Ernährungs- 
bedingungen entstehen und längere Ruhezeiten durchmachen 
können. Sie stellen sich wenigstens unter ungünstigen äußeren 
Lebensbedingungen so z. B. bei Wachstum des Pilzes in Nähr- 
gelatine oder an den in die Luft ragenden Fäden ausschließlich 
ein; auch ihr Auftreten an den natürlichen Substraten, ferner die 
Beobachtung, daß sie an älteren schon absterbenden Pflanzen noch 
nicht entleert sind, spricht dafür, daß sie Ruhezustände darstellen. 
Notwendig ist allerdings eine Ruhezeit für sie nicht. Daß gerade 
sie mit Stacheln bewehrt sind, ist vielleicht auf das größere 
Schutzbedürfnis dieser Sporangien zurückzuführen, das wegen ihrer 
längeren Existenzfähigkeit im Gegensatz zu den einfachen Spo- 
rangien erklärlich ist. Denn hier, wie in zahlreichen anderen 
Fällen, scheint das Stachelkleid der Fortpflanzungsorgane ein Abwehr- 
mittel zu sein, das sich vor allem gegen Wasserschnecken richten 
dürfte. Die daneben auftretenden diekwandigen Oosporen stellen 
dann die eigentlichen Ruhezustände dar. 


I. A. spinosa (Cornu) Thaxter, Bot. Gaz. Bd. 21. — Rhi- 
pidium spinosum Cornu, Ann. sc. nat. ser. 5, Bd. 15, 1872, S. 15, 
Taf. 5, Fig. 1—9. 

S.590, Fig. 10. a) Basalzelle mit scheitelständigen Ästen, wenigen 
einfachen aber vielen Stachel-Sporangien; b) Hyphenende mit einem einfachen 
und einem Stachel-Sporangium; c) Schwärmsporen (Original). 

Basalzelle variabel, oft voluminös, breit zylindrisch, mit 
kräftiger Membran, oder bei schwächeren Pflanzen dünner und 
gestreckt, mit zahlreichen Rhizoiden im Substrat wurzelnd; an seinem 
oberen Ende meist mit zahlreichen, kräftigen, quirlig stehenden 
Ästen besetzt, die selbst wieder quirlig verzweigt sein können 
oder unverzweigt sind. Einschnürungen nur an der Ursprungs- 


stelle der Äste und unterhalb der Sporangien und der Oogonien, 
Kryptogamenflora der Mark V. 38 


selten im Fadenverlauf. Sporangien von beiderlei Gestalt, meist 
wie die Äste quirlig zu mehreren (2—8) nebeneinander an den 
Enden der Zweige, aber auch direkt an der Hauptachse, seltener 
einzeln, entweder beide Sporangienarten für sich oder unter- 
einander gemischt. Maße bei einer kräftigen Pflanze: Basalzelle 
800 u lang, an der Spitze und Basis 160 « breit, primäre Neben- 
achsen 780 u lang und 76—96 u breit. Entleerung und Be- 
schaffenheit der Schwärmer siehe Gattungsmerkmale. Einfache 
Sporangien mehr oder weniger gestreckt ellipsoidisch, aber meist 
verlängert, 90—150 u lang, 45—60 u breit. Stachel-Sporangien 
gedrungen eiförmig oder breit ellipsoidisch, mit meist soliden, 
scharfen, mehr oder weniger langen, starren, wagerecht abstehenden 
oder nach unten, seltener nach vorn gerichteten, geraden oder 
schwach gebogenen Stacheln, die meist in zwei Kreisen (seltener 
in einem) in wechselnder Zahl (innen meist zu 4, außen oft 8) 
die Entleerungsöffnung umgeben; Größe wechselnd, etwa 100 bis 
150 @a lang und 40—80 u breit, Stacheln 60—70 u lang, 9 u 
breit. Oogonien von den Traghyphen durch eine Einschnürung 
oetrennt, an kurzen Stielen traubig angeordnet, kugelig, mit glatter, 
bräunlicher Membran. Antheridien relativ groß, krumm-zylindrisch, 
an langen, dünnen, die Fäden oft umschlingenden Nebenästen 
diklinen Ursprungs. Öosporen einzeln; das Oogon nicht ganz 
ausfüllend; mit einer dicken Hülle von zelligem Bau. 

Auf abgestorbenen untergetauchten Zweigen. — Breslau und Hamburg 
(Insel Waltershof); wahrscheinlich auch Frankreich. 

Die Identität dieser Art mit der von Cornu als Rhipidium 
spinosum beschriebenen Pflanze ist aus seiner kurzen und lücken- 
haften Beschreibung und den Abbildungen, die wesentlich von 
Pleolpidium befallene und in ihrer Form verzerrte Sporangien 
darstellen, mit Sicherheit nicht nachzuweisen, aber doch sehr 
wahrscheinlich. Die von T'haxter aufgestellte Gattung Araiospora 
macht aber die neue Bezeichnung A. spinosa notwendig. Da 
außer von mir die vorliegende Art noch nicht wiedergefunden ist, 
und ich selbst nur einmal die bisher noch unbekannten Ge- 
schlechtsorgane an einigen kleineren Pflanzen, die in einem Wald- 
sumpf in der Umgebung von Breslau auf Eichenzweigen wuchsen, 
trotz längerer Kultur beobachten konnte, bedürfen diese noch 
näherer Untersuchung. 


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— 595 — 


2. A. pulchra Thaxter, Bot. Gaz. Bd. 21, Taf. 23, Fig. 20 
bis 25. 

Basalzelle und Verzweigung wie vorher; erstere zuweilen sehr 
kräftig, 1—1,5 mm lang; Äste bis zu einer Länge von 3 mm, oft 
aus mehreren Segmenten bestehend und wiederholt doldig verzweigt. 
Stellung und Gestalt der einfachen Sporangien wie vorher; 120 
bis 175 u lang, 30—35 u breit. Stachel-Sporangien breit ellip- 
soidisch bis birnförmig, 45—60 u lang, 48—70 u breit; Stacheln 
etwa halb so breit wie die Sporangien an ihrer breitesten Stelle, 
10 


strahlend, auf der ganzen Oberfläche zerstreut oder zuweilen 


35 w lang, kräftig, zugespitzt, gerade, nach allen Richtungen 


kurz, gedrungen und der Mündung genähert. Oogonien wie die 
Sporangien angeordnet, vom Segment durch eine sehr kurze Ein- 
schnürung getrennt, kugelig, mit dicker, farbloser Membran. Durch- 
messer 50—60 u. Antheridien klein, kugelig, an der Basis des 
Oogons in dieses einen Befruchtungsschlauch treibend, an kurzen 
Nebenästen, die, zurückgekrümmt und oft ein oder mehrmals 
verzweigt, aus dem folgenden, höher gelegenen, kurzen, oft un- 
regelmäßig geformten Endsegment derselben, die Oogonien tragenden, 
Hyphen entspringen, Befruchtung also androgyn. Oosporen 
einzeln, der Oogonwandung dicht anliegend, mit dicker, farbloser, 
scheinbar aus Zellen gebildeter Membran, wodurch die Oogon- 
wandung selbst gefeldert erscheint; Durchmesser 35—45 u. 


An untergetauchten Zweigen in Amerika von Humphrey häufig ge- 
funden, aus Deutschland noch nicht bekannt. 


6. Gattung: Rhipidium Cornu, Bulletin soc. bot. France 
1871, Bd. 18, S. 53 und Annales de sc. nat. ser. 5, tome 15, 
S. 15. 

Name von rhipis: Fächer, wohl wegen der Form der Basalzelle. 


Mycel besteht aus einer oft monströs entwickelten, derb- 
wandigen Basalzelle, die mit zahlreichen stark verästelten Rhi- 
zoiden im Substrate wurzelt und an ihren oberen Teilen, wenn 
auch wesentlich an den lappigen oder ästigen Vorsprüngen, zahl- 
reiche, wenig oder gar nicht verzweigte, dünne Hyphen trägt, die 
nach kürzerem oder längerem Verlaufe entweder Sporangien oder 


Geschlechtsorgane tragen. Diese Fäden besitzen an ihrem Ur- 
38* 


— 5% — 


sprungsort an der Basalzelle wie unterhalb der Sporangien und 
meist auch der Oogonien Einschnürungen, zeigen diese aber auch, 
wenn auch seltener, in ziemlich regelmäßigen Abständen in ihrem 
Verlaufe, so daß sie in eine Anzahl hintereinander liegender 
Glieder zerfallen. Sporangien terminal, meist einzeln, gewöhnlich 
eiförmig oder ellipsoidisch. Nach ihrer Bildung pflegt an den 
Traghyphen unterhalb der Basis der Sporangien ein neuer Faden 
hervorzuwachsen, der wieder mit einem Sporangium abschließt; 
dadurch können ziemlich reich sympodial gegliederte Sporangien- 
stände entstehen. Schwärmsporen in geringer Zahl gebildet; auf- 
fallend grob gekörnelt, relativ groß, nieren- oder bohnenförmig, 
mit zwei in einer seitlichen Vertiefung befestigten Cilien, von 
einer blasigen, bald platzenden Haut umgeben aus einem Scheitel- 
loch austretend, nach deren Zerreißen fortschwimmend und nach 
einem kürzeren Schwärmstadium und der Umhüllung mit einer 
Membran keimend. Öogonien terminal, meist streng kugelig, mit 
glatter Membran. Antheridien entweder an längeren, reich, oder 
an kurzen, gar nicht verzweigten Nebenästen androgynen, oder 
diklinen Ursprungs, meist klein, keulig, der Basis der Oogonien 
sich anlegend, aber auch groß, gestreckt und mit dem Scheitel 
der Oogonien verwachsend; mit Befruchtungsschlauch. Öosporen 
stets einzeln, mit sehr dicker. farbloser, durch vorspringende Leisten 
charakteristisch gefelderter Membran; Keimung nicht beobachtet. 

Drei auf verfaulenden pflanzlichen Substraten wachsende 
Arten. 

Die Gattung Rhipidium ist zuerst von Cornu aufgestellt 
worden, der von ihr 4 Arten, wenn auch unvollständig beschrieb. 
Von dieser sind zwei, R. interruptum und continuum, nur durch 
die Beschaffenheit der Hyphen, die bei jener Art in Segmente 
gegliedert, bei dieser einfach sind, unterschieden, ein an und für 
sich schon unwesentlicher Unterschied, der aber durch die von 
mir festgestellte Beobachtung, daß in bestimmten Nährlösungen 
eine Segmentierung der Hyphen der einfachen Form auftritt, als 
Artunterschied noch an Bedeutung verliert. Von den beiden 
anderen Arten hat Thaxter (Bot. Gaz. Bd. 21, S. 318) nachge- 
wiesen, daß R. elongatum in die Gattung Sapromyces und die 
letzte Art R. spinosum in die von ihm aufgestellte Gattung 
Araiospora gehört (siehe hierüber Thaxter und beide Gattungen). 


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— 597° — 


Näher bekannt ist diese Gattung wie mehrere andere, die der 
Familie angehören, erst durch die vorzüglichen Arbeiten von 
Thaxter (l.c. Bd. 19 u. 21) geworden. Dieser hat auch für 
Amerika gezeigt, daß sie keineswegs selten ist. Mir selbst gelang 
es (Centralblatt f. Bact. Bd. 8, 1902, II. Abhandl., S. 805; vor- 
läufige Mitteilung), die von Cornu beschriebenen Formen wieder 
aufzufinden, soweit die Beschreibung Cornus die Feststellung der 
Identität ermöglicht, sie längere Zeit in Reinkultur zu züchten 
und den Nachweis zu führen, daß sie, wie auch die neue, von 
Thaxter in Amerika aufgefundene Art, zu den allgemein vor- 
kommenden Bewohnern unserer süßen Gewässer gehören. Sehr 
bemerkenswert ist ferner die neue von mir aufgefundene Art R. 
Thaxteri, die eine ausgesprochene Mittelstellung zwischen den 
Gattungen Rhipidium und Sapromyces einnimmt und vor allem 
auf die nahe Verwandtschaft beider hinweist. Andererseits zeigt 
aber die Gattung auch mit Araiospora nahe Beziehungen, die 
außer in der Form der ÖOogonien und Antheridien und der oft 
voluminös entwickelten Basalzelle auch in der eigentümlichen 
Bildungsweise der Oosporen zum Ausdruck kommen, indem sich 
auch in dieser Gattung auf früheren Entwicklungsstufen eine pe- 
ripherische Lage größerer zelliger Vakuolen bildet, die aber hier 
frühzeitig verschwinden, während ihre Konturen bei Araiospora 
an den reifen Oosporen erhalten bleiben. 


I. R. europaeum (Cornu) v. Minden n. n. — Rhipidium 
continuum und interruptum Cornu, Ann. sc. nat. ser. 5, Bd. 15, 
1872, S. 15, Taf. 5, Fig. 1—9; von Tieghem, Traite de bot. S. 1024, 
Fig. 617. 


S. 590, Fig. 9. a) Pflänzchen in seitlicher Ansicht, ohne Rhizoiden; 
die große Basalzelle mit zahlreichen, längeren, Sporangien tragenden Hyphen; 
b) Pflänzchen von oben gesehen; die scheibenartige, gelappte Basalzelle mit 
stark verkürzten Hyphen; c) Reifes Sporangium; d) Pflänzcehen (ohne Rhi- 
zoiden) in seitlicher Ansicht, mit langen, leere Sporangien, kugelige Oogonien 
und Nebenäste tragenden, Hyphen; Nebenäste Antheridien bildend; e) Reifes 
Oogon, einer Einschnürung aufsitzend, mit einem Antheridium (Original). 


Basalzelle oft monströs, blasig, zuweilen scheibenförmig, auf 
kurzem, breitem Stiele, mit mehr oder weniger regelmäßig ge- 


Be 


lapptem Rande, dann bis 800 w breit, mit bis 150 « breiten 
Lappen oder mehr gestreckt, mehr oder weniger zylindrisch, bis 
900 u lang und bis 50 «u breit, dann oft blasig, am oberen Ende 
erweitert oder in Form mehrerer solcher nahe der Basis zusammen- 
hängender, unregelmäßig geformter Schläuche; Membran oft sehr 
stark, bis 20 w, und meist nicht gleichmäßig verdickt. Hyphen, 
in reicher Zahl aus der Basalzelle, bei scheibiger Ausbildung der- 
selben aber nicht auf der ganzen Oberfläche entspringend, sondern 
die vorragenden Spitzen und Ecken bevorzugend, stets mit einer 
Einschnürung beginnend, dünn, fadenförmig, 7—12 u breit, meist 
einfach oder aber durch Einschnürungen in mehr oder weniger 
gleichen Abständen segmentiert. Sporangien stets terminal, aber 
oft regelmäßige, wenn auch wenigzählige Sympodien bildend, wobei 
die Sporangien meist durch längere Fadenstücke getrennt sind, 
zuweilen aber auch an ganz kurzen, aus fast kugeligen, oft nur 
einem Segment bestehenden, aus der Basalzelle entspringenden 
Hyphen; in zwei Formen auftretend, zwischen denen aber Über- 
eänge vorkommen: Entweder dickwandig, nach der Entleerung 
nicht kollabierend oder mit dünnen, dann kollabierenden Membranen; 
meist eiförmig bis ellipsoidisch, aber auch fast kugelig oder 
gestreckt; 50-65 u lang und 27—38 u breit. Entleerung der 
Sporangien und Beschaffenheit der Schwärmsporen siehe Gattungs- 
merkmale. Oogonien terminal, wie die Sporangien gestellt und 
mit ihnen zusammen an derselben Pflanze, gewöhnlich aber nach 
ihnen erscheinend, einer Einschnürung wie einem Stiel aufsitzend, 
kugelig, mit glatter, ziemlich kräftiger Membran, 50—60 u Durch- 
messer. Antheridien klein, etwa 19 u lang und 15 u breit, keulig 
oder kugelig, stets mit der Basis des Oogons verschmelzend und 
in dieses einen Befruchtungsschlauch treibend; auf dünnen, sich 
hin und her windenden verzweigten Nebenästen, die entweder 
aus benachbarten Hyphen derselben Basalzelle oder von anderen 
Pflanzen entspringen. Oosporen stets einzeln, kugelig, mit glatter, 
auffallend dicker (bis 15 #w) Membran, deren Oberfläche durch 
vorspringende Leisten gefeldert oder durch vorragende Spitzen 
sternförmig erscheint; Durchmesser 40--50 u. 


Meist in Gruppen zusammen stehende oder isolierte, halbkugelförmige 
Räschen bildend, auf der Oberfläche von verfaulenden Früchten, Zweigen usw. 
— Hamburg, Breslau (v. Minden). — Frankreich. — Die bisher nur von 


{ 
. 
4 
% 


— 599 — 


Cornu aus Frankreich bekannte und auch in Deutschland bisher noch nicht 
gefundene Art ist, wie ich nachweisen konnte, ein häufiger und wohl überall 
vorhandener Pilz. Oft mit Blastocladia vergesellschaftet, stellt er sich wohl 
immer ein, wenn Früchte, Äpfel, Birnen usw. in Gewässern, Waldsümpfen, 
Teichen usw. einige Zeit ausliegen; öfter auch an untergetauchten abge- 
storbenen Zweigen, besonders von der Esche, hier vornehmlich an solchen 
Stellen, an denen infolge natürlicher Öffnungen (Lenticellen) oder Verletzungen 
ein reichlicher Substanzaustritt stattfindet. 

Diese Art umfaßt die beiden von Cornu als R. interruptum 
und continnuum unterschiedenen Arten. Über die Gründe, sie zu- 
sammenzufassen vergleiche die Bemerkung hinter der Gattungs- 
diagnose. Daß bei der Bezeichnung des Pilzes nicht auf die von 
Cornu angewandten Namen zurückgegriffen werden konnte, ergab 
sich daraus, daß diese gerade auf ein bei der vorliegenden Art 
schwankendes Merkmal Bezug nehmen. Umfaßt die vorliegende 
Art doch beide Formen mit einfachen und gegliederten Hyphen. 
Sollten diese sich aber wirklich unter denselben Verhältnissen 
als konstant erweisen, würden sie wohl nur den Wert von Formen 
beanspruchen können. Sie wären dann zu bezeichnen als Forma 
continuum Cornu mit einfachen, nicht in Segmente ge- 
gliederten Hyphen und Forma interruptum Cornu mit seg- 
mentierten Hyphen. 

In den beiden auch hier voneinander unterscheidbaren Spo- 
rangienformen liegt scheinbar ein Schritt vor in der Differenzierung 
der Sporangien, der bei Araiospora zu dem Gegensatz der ein- 
fachen und Stachel-Sporangien führte. Hier sind aber beide 
Formen durch Zwischenstufen miteinander verbunden und weniger 
voneinander unterschieden. Die diekwandigen, gedrungenen Spo- 
rangien scheinen auch hier unter ähnlichen Umständen wie die 
Stachel-Sporangien von Araiospora zu entstehen. 


2. R. americanum Thaxter, Bot. Gaz. Bd. 21, S. 320, 
Diagnose S. 327, Taf. 21 u. 22, Fig. 1—15. 

Der vorigen Art sehr ähnlich. Dagegen sind die Nebenäste 
streng androgynen Ursprungs, dem Tragfaden des durch sie be- 
fruchteten Oogons kurz unterhalb seiner Basis entspringend, 
meist sehr kurz, oft wenig länger oder sogar kürzer als die 
Antheridien selbst und sich henkelartig dem Oogon zukrümmend. 


— 600 ° — 


Oogonien scheinbar etwas kleiner; Durchmesser 40—50 u; Oo- 
sporen 80—40 u. 

Auf faulenden Früchten, abgestorbenen Zweigen usw. — Die Art war 
bisher nur aus Amerika von Thaxter bekannt; ich habe sie aber sowohl bei 
Breslau wie bei Hamburg an mehreren Orten und unter denselben Umständen 
wie R. europaeum, wenn auch weniger häufig wie diese, wieder aufgefunden. 
Auch die Art, sie einzufangen, ist dieselbe, wie dort angegeben ist. — Da 
die voraufgehende Art von Thaxter in Amerika nicht beobachtet wurde, 
dagegen in Deutschland und scheinbar Europa (Frankreich; Cornu!) die 
häufigere zu sein scheint, ist sie als R. europaeum im Gegensatz zu der vor- 
liegenden Art bezeichnet worden. 


3. R. Thaxteri v. Minden nov. spec. 


Basalzelle nebst den von ihr entspringenden Hyphen wie bei 
R. europaeum, oft monströs scheibig wie dort entwickelt, über 
800 u Durchmesser, mit bis 200 u breiten Lappen oder mehr 
zylindrisch, mit oft sehr dicker Membran; im Substrat mit zahl- 
reichen Rhizoiden wurzelnd. Die von ihr entspringenden Hyphen 
etwa 1'/gmal so lang, 7—11 u dick, im Wasser flutend, nicht in 
Segmente geteilt aber an der Basis wie unterhalb der Sporangien 
eingeschnürt. Sporangien länglich ellipsoidisch, gestreckter als bei 
den anderen Arten und häufiger als bei jenen durch sympodiale 
Sprossung der Traghyphen erneuert, nicht selten sogar, vor allem 
an den Fadenenden, büschelig gehäuft; 50—55 u lang, 20—35 u 
breit. Entleerung der Sporangien, Beschaffenheit der Sporen wie 
vorher. Oogonien groß, nur angenähert kugelig, mehr birnförmig, 
in der Form an die Oogonien von Sapromyces erinnernd, mit breit 
abgerundetem Scheitel und sich verschmälernder, oft stielartig 
ausgezogener Basis und mäßig verdickter, bei der Reife ein wenig 
runzeliger Membran, auf kürzeren, der Basalzelle entspringenden, 
zuweilen spiralig gedrehten Stielen, die stets an der Basalzelle 
mit einer Einschnürung entspringen und sich allmählich nach 
dem ÖOogon hin erweitern, ohne unter diesem wieder eine Ein- 
schnürung zu bilden; 45—57 u breit, 57—62 u lang (ohne Stiel). 
Antheridien auffallend groß, 50—70 u lang, 7—11 u breit, un- 
regelmäßig keulig, mit der ganzen Längsseite dem Oogonscheitel, 
diesem entsprechend gekrümmt, angeschmiegt, am oberen Ende 
mit dem Scheitel verwachsend und hier einen schnabelartigen 


— 601 — 


Befruchtungsschlauch in das Innere des Oogons treibend, an un: 
regelmäßig verzweigten, dünneren Nebenästen, die meist aus der 
Basalzelle zwischen den die Oogonien tragenden Fäden, nie von 
diesen selbst, entspringen. Öosporen einzeln, groß, sehr derb- 
wandig, von derselben Beschaffenheit wie bei den vorher be- 
schriebenen Arten. 

Von mir auf der Elbinsel Waltershof in einem Erlenbruch auf Früchten 
und Zweigen gefunden und bisher nur von dort bekannt. 

Die interessante vorliegende Art nimmt eine eigenartige 
Mittelstellung zwischen den Gattungen Rhipidium und Sapromyces 
ein. In der vegetativen Gestaltung wie der Beschaffenheit der 
Oospore nähert sie sich durchaus der ersteren Gattung, in der 
Form der Oogonien und der Antheridien, dem Orte ihrer Ver- 
wachsung und den oft büschelig gedrängten Sporangien weist sie 
dagegen entschieden auf Sapromyces. Die Form der Antheridien 
und der Oogonien erscheint aber innerhalb einer Gattung variabeler 
als die Beschaffenheit vor allem der Oosporen, deren Reifung bei 
dieser Art auch durchaus dieselbe wie bei den typischen Arten 
dieser Gattung ist. Aus diesem Grunde und auch wegen der 
übereinstimmend ausgebildeten Basalzelle, habe ich von der Auf- 
stellung einer besonderen Gattung abgesehen und die vorliegende 
Art zu Rhipidium gestellt. 


3. Familie: Blastocladiaceae. 

Einzige Gattung: Blastocladia Reinsch, Jahrb. £. 
wiss. Bot. 1878, Bd. 9, S. 298. 

Name von blastos: Sproß und clados: Zweig, wegen der mit 
zahlreichen, sich zu Sporangien oder Dauersporen umwandelnden, 
Sprossen besetzten Zweige. 

Mycel aus einer einfachen und dann oft monströs blasig an- 
geschwollenen Hauptachse bestehend, die direkt die Sporangien 
trägt und im Substrat mit zahlreichen Rhizoiden befestigt ist; oder 
die Hauptachse ist weniger auffällig entwickelt, mehr zylindrisch 
und löst sich nach kürzerem oder längerem Verlauf in unregel- 
mäßig gestellte, zuweilen auch kopfig anschwellende oder mehr 
zylindrische Äste auf, die ihrerseits erst Träger der Fruktifikations- 


— 602 — 


organe sind. Sporangien entweder dicht gedrängt nebeneinander, 
oder aber dadurch Stände von oft regelmäßig sympodialem Auf- 
bau bildend, daß wiederholt nacheinander nahe der Basis der 
jeweilig primären Sporangien aus ihren Tragfäden Zweige hervor- 
brechen, die wieder mit Sporangien abschließen. Seltener findet 
sich daneben auch eine Erneuerung der Sporangien durch Durch- 
wachsung wie bei Saprolegnia. Über alles übrige siehe den 
Familiencharakter (S. 505). 

Vier auf verfaulenden pflanzlichen Substraten lebende Arten. 

Die Gattung Blastocladia ist zuerst von Reinsch 1878 ge- 
funden und beschrieben worden. Erst Thaxter hat sie in Nord- 
amerika wieder beobachtet und eingehend beschrieben. Ich selbst 
habe sie an verschiedenen räumlich weit auseinander liegenden 
Stellen Deutschlands wieder aufgefunden und im Laufe der Jahre 
1903—1909 feststellen können, daß wenigstens eine Art überaus 
häufig in unseren Gewässern vorkommt. 

Die systematische Stellung der Gattung ist freilich unsicher; 
von Fischer ist sie den Saprolegniaceen als zweifelhafte Form 
angeschlossen worden; Schroeter stellt sie zu den Leptomitaceen 
wegen der ähnlichen Ausbildung der Basalzelle von Rhipidium; 
Thaxter endlich möchte ihr unter den Pythiaceen wegen der 
Dauerzellen einen Platz anweisen oder sie in eine neu zu be- 
eründende Familie stellen. Das Fehlen der Geschlechtsorgane 
macht tatsächlich die Entscheidung schwierig. Vielleicht lassen 
sich die sterilen von der Basalzelle ausgehenden Fäden als um- 
gewandelte Nebenäste deuten, die Dauerzellen aber als umge- 
wandelte Oogonien. Sie würden dann den Saprolegniaceen näher 
rücken. Daß hier Bildungen im Sinne der Konidien der Perono- 
sporeen vorliegen, ist nicht wahrscheinlich; ihre Beschaffenheit 
wie ihr früher erwähntes eigentümliche Verhalten bei einigen Arten 
spricht dagegen. Letzteres erinnert an das Verhalten der von 
Ernst bei Vaucheria piloboloides beschriebenen Sporen, die sich 
in dem Sporapgium mit einer Membran umgeben und durch 
einen Querriß aus dem Sporangium austreten; wahrscheinlich 
liegen hier aber nur äußere Ähnlichkeiten vor. Auch sei die auf- 
fallende Übereinstimmung mancher Thallusformen mit dem Thallus 
der Valoniaceen hervorgehoben. “Wegen der Vielheit der diese 
Pilze auszeichnenden Merkmale scheint die Aufstellung einer neuen 
Familie notwendig. 


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— 603° — 


I. B. Pringsheimii Reinsch, Jahrb. f. wiss. Bot. 1878, Bd. 11, 
S. 298, Taf. 16, Fig. 1—10; Thaxter, Bot. Gaz. Bd. 21, 8.45, 
Taf. 5, Fig. 1—3. 

S. 580, Fig. 13. a) Pflänzchen mit blasig erweiterter, unverzweigter 
Hauptachse, auf deren Scheitel zahlreiche Sporangien, Dauersporen und sterile 
Fäden sitzen; zwischen ihnen die Narben abgefallener Dauersporen und Spo- 
rangien; im Innern der Hauptachse Fettropfen; b) Pflänzchen mit verzweigter 
Hauptachse, Dauersporen und Sporangien tragend, aber ohne Fäden; c) Ein 
Schwärmer; d) Dauerspore, bei x in Bildung (Fig. d nach Thaxter; alle 
übrigen Figuren Original). 

Mycel halbkugelförmige, weiße Räschen bildend von etwa Imm 
Höhe auf der Oberfläche von untergetanchten Äpfeln, Birnen, 
Pflaumen und anderen Früchten oder verwesenden anderen pflanz- 
lichen Teilen, Wurzeln, Zweigen usw. In allen Teilen in Form und 
Größe sehr variabel. Hauptachse meist sehr kräftig, 30—130 u 
Durchmesser, entweder einfach und dann oft zu einer großen 
derbwandigen, gestielten Blase erweitert oder aber mehr zylindrisch 
und dann oft mehrfach hintereinander unregelmäßig, zuweilen 
dichotom oder wirtelförmig, verzweigt, mit oft auch kopfig ange- 
schwollenen Astenden; im Substrate mit reich verästelten Rhi- 
zoiden so fest verankert, daß das Herausreißen der Pflänzchen 
aus diesem mit fühlbarem Widerstand verbunden ist; mit einer 
derben, 8 u dicken Membran und im Innern mit meist zahlreichen 
großen auffallenden Fettropfen. Sporangien meist dicht gedrängt 
auf dem oberen dann oft kopfig angeschwollenen Ende der Haupt- 
achse und der Zweige; selten besitzen die sie tragenden Äste 
Andeutungen sympodialer Gliederung; sie sind meist gestreckt 
spindelförmig bis zylindrisch bis keulenförmig, seltener mehr ge- 
drungen oder sogar kugelig; auch in der Größe sehr wechselnd, bis 
200 u lang und 40 u breit; am Scheitel mit einem sehr auf- 
fälligen, oft lang in das Innere des Sporangiums vorragenden 
Zellulosezapfen. Die zahlreichen Sporen schwärmen durch eine 
am Scheitel gelegene Entleerungspapille aus. Näheres über ihr 
Verhalten und die Entleerungsart siehe vorher. Dauersporen 
wesentlich kleiner als die Sporangien, umgekehrt eiförmig bis 
ellipsoidisch, mit breit abgerundetem Ende, seltener kugelig oder 
gestreckt; mit derber, außen glatter aber deutlich punktierter 
Membran, im Innern mit einigen Fettropfen, als ganzes abfallend 
unter Zurücklassen deutlich sichtbarer Narben; 50-—-70 u lang, 


— 604 ° — 


30—50 u breit; Keimung derart, daß der sich ausdehnende, 
von einer dünnen Membran umgebene Plasmakörper aus einem 
breiten Querriß der äußeren Membran hervortritt und sich zu 
einem Sporangium umgestaltet. Zwischen den Sporangien und 
Dauersporen entspringen oft dünne, etwa 500 u lange und 5—6 u 
breite, meist einfache, seltener verzweigte sterile Fäden von be- 
schränktem Längenwachstum, die um das Doppelte etwa die 
Sporangien an Länge übertreffen und über diese hinausragen, aber 
in der Art ihres Vorkommens sehr variabel sind und nicht selten 
ganz oder fast ganz fehlen können. Geschlechtsorgane offenbar 
nicht vorhanden. 

Auf faulenden Früchten, Zweigen usw.; Hamburg, Breslau, Oldenburg 
an zahlreichen Orten (v. Minden). — Die bisher nur von Reinsch auf fau- 
lenden Äpfeln in Deutschland aufgefundene Art konnte ich in zahlreichen 
Gewässern aller Art, selbst kleineren Gräben, nachweisen und dürfte daher 
wohl überall häufig sein. Wenn sie bisher den Nachforschungen entgehen 
konnte, dürfte der Hauptgrund darin zu suchen sein, daß sie sich in der 
Natur fast nie allein sondern gewöhnlich mit anderen Organismen, vor allem 
Bakterien findet, und oft unter diesen ganz verschwindet. Mit Leichtigkeit 
läßt sie sich aber durch Früchte (Apfel, Birnen usw.) einfangen, auf deneu 
sie sich, wenn sie an den erwähnten Orten ausgelegt werden, in einigen 
Wochen oft in reicher Menge einzustellen pflegt. 


2. B. rostrata v. Minden, nov. spec. 


Hauptachse mit Ästen etwa 1—1,5 mm lang, mehr oder 
weniger breit zylindrisch, nicht blasig erweitert, am oberen Ende 
gabelig verzweigt oder sich in unregelmäßig gestellte Äste auf- 
lösend, die ihrerseits meist reich verzweigt sind aber an ihren 
freien Enden nicht kopfig anschwellen. Sterile Fäden fehlen. 
Sporangien meist länger als die Dauersporen, in meist sehr deutlich 
wickeliger oder schraubeliger Anordnung, in der Form zylindrisch 
bis spindelförmig; 70—100 u lang, 20—30 u breit. Dauersporen 
ellipsoidisch, größte Breite etwa in der Mitte, mit breiter, wenn auch 
verschmälerter Basis aufsitzend; oberes Ende meist schnabelartig 
vorgezogen, wenn auch am Scheitel abgerundet; durchschnittlich 
40 u lang und 25 u breit aber auch 53 u lang und 30 « breit; 
Membran mäßig stark, aber sehr deutlich punktiert. Oft finden 
sich die Dauersporen in großen Mengen mit nur wenigen oder 
ganz fehlenden einfachen Sporangien, zuweilen sind aber diese 


= Br A 


— 605° — 


allein oder in Überzahl vorhanden, wobei oflenbar die Bildung 
beider Sporangienarten von äußeren Bedingungen abhängig ist. 
Bei der Reife der Dauersporen trennen sich beide Schichten ihrer 
Membran voneinander, derart, daß der lebende Plasmakörper, von 
der inneren außen warzigrauhen starken Schicht umhüllt, aus 
der glatten, äußeren, zurückbleibenden Hülle durch einen Querriß 
herausfällt. 

Dichte, weißliche, ziemlich lockere, mehr oder weniger ausgebreitete 
Rasen auf der Oberfläche von Früchten bildend; in den Gräben und größeren 
zum Teil direkt mit der Elbe in Verbindung stehenden Wasserläufen (der 
Insel Waltershof bei Hamburg; bisher nur von dort bekannt. 

Die vorliegende Art nimmt in den Größenverhältnissen und 
ihrer Formgestaltung eine Mittelstellung zwischen der vorauf- 
gehenden und der folgenden Art ein; sie ist aber von B. Prings- 
heimii durch die Ausbildung des ganzen Mycels und das Heraus- 
fallen der Dauersporen aus ihren äußeren Hüllen, von B. ramosa 
durch die größeren, deutlich punktierten Dauersporangien und von 
beiden durch die meist schnabelartige Zuspitzung dieser Sporangien 
durchaus unterschieden, so daß die Aufstellung einer besonderen 
Art berechtigt scheint. 


3.B. ramosa Thaxter, Bot. Gaz. Bd. 21, Taf. 3, Fig. 14—16. 


In allen Teilen kleiner als die vorstehenden Arten: Haupt- 
achse 14—20 u breit, ganze Pflanze 260—600 u hoch, Sporangien 
30 u lang, 15 u breit, Dauersporen 30 u lang, 11 u breit (Maße 
nach Thaxter); in der Gestaltung und der Verzweigung des 
Hauptstammes und der Äste aber mit ihnen übereinstimmend. 
Sporangien und Dauersporen oft regelmäßig sympodial gegliederte 
Stände bildend, nur an den Zweigenden büschelig gedrängt. 
Sporangien eiförmig oder mehr oder weniger zylindrisch, mit oft 
vorspringender Entleerungspapille, nicht wesentlich länger als die 
Dauersporen aber meist gestreckter als diese. Letztere oft in sehr 
großer Zahl gebildet, ellipsoidisch oder umgekehrt eiförmig, mit 
breiter, verschmälerter Basis aufsitzend und mit breit abgerundetem 
Scheitel, mit kaum sichtbarer Punktierung der Membran, die nicht 
viel dicker als die der einfachen Sporangien ist; im Innern mit 
öligen Massen. 


— 606 — 


Weißliche Rasen von geringer Ausdehnung auf der Oberfläche von 
Früchten bildend. — Die vorliegende Art ist bisher allein von Thaxter in 
Amerika in einem mit Sphagnum bewachsenen Sumpf, wenn auch in geringer 
Menge aufgefunden. Ieh selbst habe sie einmal in einem größeren Moorsee, 
im Bullenmeer bei Varel im Großherzogtum Oldenburg, wieder gefunden, aber 
auch nicht in so großer Menge und solcher Entwicklung, daß ich die nicht 
ganz vollständige Beschreibung von Thaxter nach jeder Richtung hin er- 
gänzen könnte. Wahrscheinlich betreffen aber trotz geringer Unterschiede 
diese Funde denselben Pilz. 

Aus der verschiedenen Form der an den Ästen sitzenden 
leeren Hüllen, wenigstens an den mir vorliegenden Pflanzen, läßt 
sich schließen, daß, wie bei der vorstehenden Art, die Dauersporen, 
von der inneren Wandschicht umkleidet, aus der äußeren Hülle 
herausfallen. Wahrscheinlich hat Thaxter nur diese Hüllen ge- 
sehen und sie für entleerte Sporangien gehalten. Die von ihm 
angegebenen oben stehenden Maße, soweit sie die ‚Sporangien an- 
sehen, werden darum nicht ganz zutreffen. 


4. B. prolifera v. Minden, nov. spec. 


Hauptachse bei kräftiger Ausbildung 170 u lang und 80 u 
breit, meist breit zylindrisch, terminal in mehr oder weniger zahl- 
reiche, unregelmäßig gestellte Äste auslaufend, die zahlreiche Spo- 
rangien tragen. Sporangien zylindrisch, oft gekrümmt, mit breiter 
Basis aufsitzend, an der Spitze sich meist etwas verschmälernd 
und hier mit stumpflich vorragender Entleerungswarze wie mit 
einem nach innen kegelförmig vorspringenden Zellulosezapfen; 80 
bis 150 « lang, 15—30 u breit. Schwärmer und Entleerung wie 
vorher; Sporangien nach der Entleerung aber durchwachsend, oft 
mehrmals (bis 5mal) nacheinander, dann ineinander geschachtelt 
wie bei Saprolegnia-Arten. Dauerzustände nicht beobachtet. 

Auf abgestorbenen pflanzlichen Substraten in der Dover-Elbe bei 
Wilhelmsburg bei Hamburg. 

Diese bisher nur von mir dort aufgefundene Art stimmt im 
Habitus ganz mit den voraufstehenden Arten überein, ist aber 
durch das Auftreten durchwachsender Sporangien sehr charak- 
teristisch. 


— 607 — 


Nachtrase. 


Nachstehend sei noch auf zwei Arbeiten Bezug genommen, 
die in dem voraufgehenden Texte keine Berücksichtigung finden 
konnten. Ferner sei hier noch eine von mir aufgefundene Sapro- 
legnia-Art kurz beschrieben. Durch diese Ergänzungen stellt die 
nun abgeschlossene Arbeit eine Übersicht über alle bis zum Jahre 
1912 beobachteten Monoblepharidiineen und Saprolegniineen dar, 
soweit sie mir wenigstens bekannt geworden sind. Die Gründe, 
alle diese Formen in diese Lokalflora aufzunehmen, sind in der 
Einleitung zu den Saprolegniineen besprochen worden. 

Daß diese Annahme einer allgemeinen Verbreitung der 
Wasserpilze und die Notwendigkeit ihrer Aufnahme in diese Krypto- 
gamenflora nicht unberechtigt war, ergibt sich von neuem aus der 
einen dieser Arbeiten, nämlich der schon erwähnten Abhandlung 
von Petersen, die zuerst dänisch in Bot. Tidskrift Bd. 29, 1900, 
S. 345 und dann englisch in den Ann. myc. Bd. 8, 1910, 5. 497 
erschienen ist. In dieser wertvollen Arbeit wird eine größere Zahl 
bisher als selten angesehener Pilze für Dänemark nachgewiesen; 
auch werden einige neue Arten beschrieben, die zum Teil auch 
von mir gefunden worden sind. Ich bedauere sehr, hier im 
übrigen auf eine nähere Erörterung dieser Arbeit verzichten zu 
müssen. Hier seien zunächst die von Petersen in Dänemark 
gefundenen Monoblepharidiineen und Saprolegniineen verzeichnet, 
für welche die im vorstehenden Text gemachten Fundortsangaben 
also zu erweitern wären: Monoblepharis macrandra u. brachy- 
andra; — Saprolegnia dioica, monoica, paradoxa, Thureti, hypo- 
eyna; — Leptolegnia caudata (Epidemien unter Leptodora Kindtii 
hervorrufend!); — Achlya racemosa, decorata, polyandra, gracilipes, 
oligacantha; — Aphanomyces laevis, scaber, coniger; — Aplanes 
androgynus; — Apodachlya pirifera; — Rhipidium continuum; — 
Sapromyces Reinschii; — Pythiomorpha gonapodioides; — Blasto- 
cladia Pringsheimii; — Gonapodya siliquiformis, polymorpha. 

Die neuen von Petersen, Coker und von mir aufgestellten 
Arten sollen im folgenden in systematischer Reihenfolge be- 
sprochen werden. 


— 608 — 


a) Saprolegnia semidioica Petersen Bot. Tidsk. Bd. 29, 
1909, S. 378, Fig. 1f u. Ann. myc. Bd. 8, 1910, S. 519, Fig 


Thallus wie gewöhnlich; Fäden 20—30 u dick. Sporangien 
terminal. Oogonien terminal, mit wenigen Tüpfeln, kugelig, 
Durchmesser 60—70 u. Oosporen etwa 6—15 in einem ÖOogon, 
Durchmesser etwa 22 u. Antheridien an verzweigten Nebenästen, 
einfach oder ästig. Die die Antheridien tragenden Nebenäste ent- 
springen zum Teil den die Oogonien tragenden Hyphen, nahe 
ihrer Basis, zum Teil aber auch anderen Fäden; Nebenäste also 
androgynen und diklinen Ursprungs. 

Auf toten Mücken und Fliegen nur einmal gefunden. — Dänemark. 

Meiner Ansicht nach liegt hier keine neue Art sonderm 
höchstens eine Form von S. monoica vor, da sie in allen Punkten 
mit dieser Art übereinstimmt. Wenn Petersen als wesentlichcs 
Merkmal den verschiedenen Ursprung der Nebenäste hervorhebt, 
so ist dagegen zu bemerken, daß auch bei S. monoica die Ge- 
schlechtsorgane nicht streng monöeisch sind, sondern daß es nicht 
selten vorkommt, vor allem in dichten Rasen, daß die Nebenäste 
sich anderen weiter entfernteren Oogonien zuwenden. Mir selbst; 
ist diese Form mehrfach begegnet. 


b) Saprolegnia paradoxa Petersen, Bot. Tidsk. 1909, 
S. 379 u. Ann. myc. 1910, S. 520. 


In dieser Art liegt offenbar eine zuerst von Reinsch be- 
obachtete S.-Art vor, die auch ich wiedergefunden und als S. 
monoica var. turfosa bezeichnet habe. Die von Petersen an- 
gegebenen Hauptmerkmale lassen an der Übereinstimmung nicht 
zweifeln. Die auffällige, auch von Petersen hervorgehobene Be- 
schaffenheit des Pilzes, vor allem die oft dicken, gelblich gefärbten 
und wie ich hinzufügen möchte, nicht selten splitternden Hyphen, 
glaubte ich seiner Zeit auf äußere, vielleicht abnorme Ernährungs- 
bedingungen zurückführen zu sollen. Jetzt, nachdem der Pilz an 
drittem Ort in ähnlicher Ausbildung wieder aufgefunden ist, zögere 
ich nicht, sie zu einer selbständigen Art zu erheben. Sie wäre 
also mit dem ihr von Petersen gegebenen Namen als S. paradoxa 
zu bezeichnen. 


— 609 — 


c) Saprolegnia curvata v. Minden n. sp. 

Räschen 1—1,5 mm hoch, weiß, dem kugelförmigen etwa 
1,5 mm im Durchmesser messenden, gallertigen, aber von einer 
chitinösen Haut umgebenen Laichklumpen des Nährwirts aufsitzend 
und mit diesem zusammen an eine Hydra erinnernd. Extra- 
matrikale Hyphen 40—60 u dick, straff, senkrecht vom Substrat 
abstehend, unverzweigt, etwa gleich breit oder aber oft nach der 
Spitze zu an Breite zunehmend, z. B. an der Spitze 45 u, an der 
Basis 30 «. Sporangien etwa 200—400 u lang, von der Breite 
der Hyphen, zylindrisch, seltener schwach spindelförmig, aber in 
sehr charakteristischer Weise hakenförmig oder spiralig gekrümmt, 
mit der Traghyphe oft hirtenstabartig, selten gerade oder keulig 
angeschwollen oder von anderer Form; an der Spitze zur Reifezeit 
mit schnabelförmigem Entleerungsfortsatz. Die Krümmung betrifft 
meist nur die Sporangien, seltener erstreckt sie sich auch auf das 
Hyphenende. Schwärmsporen fertig austretend, birnförmig, grob- 
körnig, mit 2 vorn in einer kleinen Einbuchtung befestigten Cilien, 
nur kurze Zeit mit sehr langsamer und schwerfälliger Bewegung 
schwärmend, meist sich gleich nach dem Austritt kurz unterhalb 
der Austrittsstelle an dem entleerten Sporangium oder an den 
benachbarten Fäden festsetzend. 

Während des darauf folgenden zweiten Schwärmstadiums sind 
die Sporen nierenförmig mit 2 in einer seitlichen Einbuchtung 
befestigten Cilien; Durchmesser der ruhenden Sporen 25 u. Ge- 
schlechtliche Fortpflanzung durch Oogonien und Antheridien, beide 
Organe an dem intramatrikalen Mycel, meist in der subkutikularen 
Gallertmasse, aber auch in den Schneckenembryonen selbst. 
Oogonien terminal oder meist interkalar zuweilen zu mehreren 
hintereinander, selten angenähert kugelig, meist nur blasige Auf- 
treibungen oder Erweiterungen der Hyphen darstellend, daher 
meist sehr unregelmäßig, unsymmetrisch, mit eingebuchteten oder 
vorgestülpten, deutlich doppelt konturierten Membranen. An- 
theridien terminal (oder auch interkalar?) an dünnen, mannigfach 
verzweigten und gekrümmten Nebenästen, durch eine Querwand 
von diesen abgeschnürt, oft kaum dicker als diese, unregelmäßig 
zylindrisch oder keulig, der Oogonwandung oft zu vielen mit der 
Längsseite dicht anliegend und sie mehr oder weniger umfassend, 
noch zur Zeit der ÖOosporenreife mit feinstränigem Inhalt; Be- 


Kryptogamenflora der Mark V. 39 


— 610 — 


fruchtungsschläuche nicht beobachtet. Oosporen meist 3—5, aber 
bis zu 10, zuweilen auch nur 1 in einem Oogon, kugelig, seltener 
mehr oder weniger gestreckt, ellipsoidisch, mit dunklem, körnigem 
Inhalt, in der Größe wechselnd. 


Auf den kugelförmigen, gallertigen Laichklumpen der Schnecke Bithynia; 
Hamburg, in einem Elbarm, Waltershof. 


Die Art ist sehr interessant durch die Abkürzung der ersten 
Schwärmzeit der Zoosporen, durch die intramatrikale Bildung der 
Geschlechtsorgane wie die auffällige Krümmung der Sporangien. 

d) Achlya caroliniana Coker, Bot. Gazette Bd. 50, 1910, 
S. 381 mit Abbildungen. 

Hyphen gegen 48 u an der Basis und 20 u an der Spitze, 
in kräftigen Kulturen bis 1,5 cm lang. Sporangien unregelmäßig 
zylindrisch, Durchmesser gegen 20—30 u, oft mit mehreren Ent- 
leerungsöffnungen. Oogonien reichlich, kugelig, mit glatter, tüpfel- 
loser Membran, terminal an kurzen, dünnen, traubig angeordneten 
Ästen, die meist einfach sind, aber oft an ihrer Basis zwei zurück- 
gsekrümmte, gerade, kürzere Zweige tragen, die selbst wieder mit 
Oogonien abschließen. Oosporen 1—-2, oft 3, sehr selten 4—8, 
kugelig, zentrisch, Durchmesser 18,5—26 meist 22 u. Antheridien 
fehlend, oft aber hypogyne Antheridialfortsätze. 

Auf untergetauchten Zweigen, Nordamerika. 

Die durch die besondere Verzweigungsart ausgezeichnete Art 
wird von Coker in die Racemosa-Gruppe gestellt, wohin sie auch 
zu gehören scheint. 

e) Achlya decorata Petersen, Bot. Tidskr. 1909, S. 386, 
Fig. IIIa u e und Ann. myc. 1910, S. 522, Fig. Illa u. e. 

- Diese Art ist die von mir aufgestellte A. asterophora, die 
daher aus Prioritätsgründen auch mit dem ihr von Petersen ge- 
gebenen Namen zu belegen ist. Der Durchmesser der Oogonien 
ist nach Petersen ohne Stacheln 30—45 u, mit diesen 45—70 u. 
— Die Art ist von Petersen nur einmal beobachtet worden. 

f) Aphanomyces coniger Petersen, Bot. Tidskr. 1909, 
S. 387, Fig. IIIb u. £f und Ann. myc. 1910, S. 525, Fig. IHIb u. £. 

Mycel 5—15 uw Durchmesser. Oogonien ohne Tüpfel, mit 
brauner Membran, die stumpf kegelförmige Ausstülpungen trägt. 
Oogoniendurchmesser mit Fortsätzen 30—40 u, letztere allein 8 u. 
Antheridien an verzweigten Fäden zum Teil androgynen, zum Teil 


— 611 — 


diklinen Ursprungs. Öosporendurchmesser 16-20 u. Sporangien 
und Zoosporen nicht beobachtet. 

Auf den Häuten von Phryganiden-Nymphen, Dänemark. 

Petersen selbst ist sich über die Zugehörigkeit zu der Gattung 
Aphanomyces nicht sicher. Die Beschreibung macht allerdings 
diese Gattung wahrscheinlich. Die beigegebenen Abbildungen, 
vor allem Fig. IIlf, S. 523 erinnern an Pythiopsis. 

g) Pythiomorpha Petersen, Bot. Tidskrift Bd. 29, 1909, 
S. 391. 

Mycel kräftig, sich mit Chlorzinkjod rötlich-violett färbend. 
Zoosporen mit 2 seitlichen Cilien, nicht von einer Blase umhüllt 
austretend. 

P. gonapodioides Petersen |. c., 8. 390, Fig. VI u. VII. 

Intramatrikales Mycel ästig, mit unregelmäßigen Auftreibungen 
und gewellten Wandungen. Extramatrikales Mycel mit auf- 
rechten, ziemlich gleich weiten, nicht verzweigten Hyphen von 
4—5 u Breite. Sporangien terminal, eiförmig-oval, 44 u lang, 
22 u breit. Zoosporen fertig nicht von einer Blase umhüllt aus- 
tretend, ellipsoidisch, mit 2 seitlichen in einer Einbuchtung be- 
festigten Cilien, 10 u Durchmesser. Nach der Entleerung wachsen 
die Hyphen in und durch die Sporangien und bilden neue Spo- 
rangien; Sekundärsporangien daher oft als Einschachtelungen auf- 
tretend. 

Auf im Wasser liegenden faulenden Äpfeln, so wie abgestorbenen 


Erlenästen, Dänemark. 
Auch dieser Pilz ist von mir ebenfalls an ähnlichen Stand- 


orten beobachtet worden. Von ihm ist Seite 477 die Rede. Meiner 
Ansicht nach stellt er nebst einer auf ihm schmarotzenden Pro- 
tozoe die Myrioblepharis paradoxa Thaxter dar. Ich habe ihn 
aber auch in der von Petersen beschriebenen Form mit der ty- 
pischen Entleerungsweise der Sporen beobachtet: gerade das schien 
mir neben anderen Beobachtungen für die oben ausgesprochene 
Ansicht bezüglich der Natur der Myrioblepharis paradoxa zu 
sprechen. Infolge der auch von Petersen hervorgehobenen Ähn- 
lichkeit mit Pythium-Arten speziell mit P. proliferum, habe ich 
ihn vorläufig in die Nähe dieser Gattung gestellt, in der Hoffnung 
die Geschlechtsorgane aufzufinden und dann endgültig seine 
Stellung festzulegen. Da diese auch Petersen nicht beobachtete, 


scheint es mir richtiger, den Pilz zunächst noch dort zu belassen, 
39* 


— 612 — 


wenn auch die Sporenentleerung in anderer Weise als bei Pythium 
erfolgt (vergleiche z. B. Rhizidiomyces, Achlyogeton und Myzo- 
cytium vermicolum). 

Am Schlusse meines Beitrags möchte ich den Herren, die 
mir in liebenswürdiger Weise ihr Entgegenkommen bei mancherlei 
Anlässen bewiesen, meinen Dank aussprechen. So bin ich dem, 
leider unterdessen verstorbenen, Herrn Prof. Zacharias zu großem 
Dank verpflichtet für die Beschaffung mancher mir wertvoller 
Literatur, ebenso wie auch den Herren Prof. Klebahn und 
Prof. Voigt. Dem Herrn Prof. Brick danke ich ganz besonders 
für die in liebenswürdigster Weise gestattete Einsicht in die reich- 
haltigen Sammlungen und die umfangreiche Literatur des Institutes 
für Pflanzenschutz, ebenso Herrn Dr. Lindinger für seine freund- 
liche Unterstützung hierbei. Ferner danke ich den Herren Prof. 
De Wildeman aus Brüssel und Prof. Lindau für die mir gütigst 
übersandte Literatur. 


Verzeichnis 


der im systematischen Teil vorkommenden Gattungs- und Artennamen. 


(Die angenommenen Namen sind gesperrt gedruckt.) 


Zusammengestellt von C. Schuster. 


A. 


Achlyella Lagerh. 312, 346 

— Flahaultii Lagerh. 347 

Achlya Nees ab Esenb. 506, 534 

— americana Humphr. 545 

— apiculata de Bary 537, 546 

— asterophora v. Minden 537, 549, 
520 FE. 

— de Baryana Humphrey 537, 544, 
520 F. 

— — var. americana v. Minden 545 

— — var. intermedia v. Minden 
545 

— Braunii Reinsch 573, 556 F. 

— caroliniana Coker 610 

— contorta Cornu 546 

— cornuta Archer 538, 553 

— decorata Petersen 607, 610 

— dioiea Pringsh. 555 

— gracilipes de Bary 541 

— Hoferi Harz 538, 554 

— hypogyna Coker et Pemberton 
537, 550 

— intermedia Bail 514 

— leucosperma Cornu 539 

— lignicola Hildebr. 547 

— megasperma Humphrey 537, 
546 

— Nowickii Racib. 538, 553 

— oblongata de Bary 536, 540 

— oidiifera Horn 554 


Achlya oligacantha de Bary 536, 
542 


' — papillosa Humphrey 537, 551 


— penetrans Duncan 555 

— polyandra Hildebrand 536, 541 

— polyandra de Bary 544 

— prolifera (Nees) de Bary 536, 
538, 520 F. 

— prolifera Pringsh. 521 

— racemosa Hildebrand 537, 547, 
520 F. 

— — forma maxima v. 
548 

— — forma Pringsheimii 
v. Minden 548 

— — var. spinosa Cornu 549 

— — forma oder var. stelligera 
Cornu 549 

— recurva Üornu 536, 543 

— spinosa de Bary 538, 551 

— stellata de Bary 538, 552 

Achlyogeton Schenk 427 

— entophytum Schenk 429, 428 F. 

Achromatium oxaliferum 
Schewiakoff 164 

Actinomyces Harz 165 

— albus Gasperini 166 

— bovis Harz 166 

— — sulphureus Gasp. 166 

— chromogenes Gasp. 166 

— — f. alba Lehm. et Neum. 166 

— glaucus Lehm. et Schütze 167 


Minden 


Actinomyces odorifer Rullmann 167 

— thermophilus DBerestnew 122, 
167 

Actinomycetes 79, 165 

Aerobacter coli Beijerinck 100 

Amoebobacterroseus Winogr. 158 

Amoebochytrium Zopf 389, 390 

— rhizidioides Zopf 392, 391 F. 

Amylobacter ethylicus Duclaux 118 

Ancylistaceae 426 

Ancylistes Pfitzer 427, 440 

— closterii Pfitzer 441 

— Pfeifferi de Beck 442 

Ancylistineae v. Minden 208, 423 

Animalcula infusoria 134 

Aphanistis Sorokin 422 

— oedogoniorum Sorokin 422 

— (?) pellucida Sorokin 422 

Aphanomyces de Bary 506, 555 

— coniger Petersen 610 

— helicoides v. Minden 557, 559 

— laevis de Bary 557, 558 

— norvegicus Wille 558, 561 

— phyeophilus de Bary 558, 560 

— scaber de Bary 558, 559 


— stellatus de Bary 558, 560, 556 F. 


Aplanes de Bary 507, 572 

— androgynus (Archer) Humphr. 573 

— Braunii de Bary 573 

Apodachlya Pringsh. 575, 584 

— brachynema (Hildebr.) Pringsh. 
987 

— (?) completa Humphr. 587 

— pirifera Zopf 585, 580 F. 

— punctata v. Minden 586, 580 F. 

Apodya Cornu 579 

— brachynema (Hildebr.) Cornu 587 

— lactea Cornu 582 

Araiospora Thaxter 576, 592 

— pulchra Thaxter 595 


— spinosa (Cornu) Thaxter 593, 
590 F. 

Ascococeus Billrothii char. emend. 
Cohn 86 


— mesenterioides Cienk. 83 
Ascomycetes 207 


614 


! 


Aspergillus fumigatus 122 
Astasia asterospora A. Meyer 118 


' Asterocystis De Wildem. 228, 231 


— radicis De Wildem. 231 
Asterophlyctis Petersen 312, 345 
— sarcoptoides Petersen 346, 314 


ı Athiorhodaceae 163 
' Azotobacter Beijerinck 81, 94 


- agilis Beijerinck 94 
— chroococcum Beijerinck 96,95 F. 


' Bacillus Cohn 112 


— aerogenes paradoxus Worthm. 
123 

— albus cadaveris Strecker et Strass- 
mann 107 

— amylobacter «(van Tiegh.) A. 
Meyer et Bredem. 119, 136 

— amylobacter I Gruber 119 

— amylobacter II Gruber 119 

— anthraeis R. Koch 113 

— aquatilis Migula 104 

— — sulcatus IV Weichselbaum 104 

— armoraciae Burchard 115 

— asterosporus(A.Meyer)Mig.118 

— aterrimus (Biel) Lehm. et Neum. 
117 

— de Baryanus Klein 124 

— berolinensis (Kruse) Mig. 104 

— botulinus van Ermengem 121 


' — brandenburgiensis Maassen 


124 

— Bütschlii Schaudinn 125 

— butyricus Hueppe 115 

— calfactor Miehe 122 

— carotarum A. Koch 115 

-—— cellulosae 113 

— — hydrogenicus Omelianski 
123 

— — methaniecus Omelianski 122, 
95 FE. 

— cereus Frankland 115 

— Chauvoei Mace 121 

— chitinovorus Benecke 110 


' — cholerae gallinarum Kruse 103 


Bacillus chrysogloea Mig. 106 


— cloacae Jordan 108 


coli (Escherich) Mig. 100 
corticalis Haenlein 105 
cyaneo-fuscus Beijerinck 106 
cyanogenus Flügge 128 
eylindricus 122 

denitrificans I Stutzer et Burri 109 


— denitrificans II Burri et Stutzer 


109 

diphtheriae Löffler 111 
ellenbachensis Stutzer 113 
enteritidis Gärtner 101 
erythrosporus Cohn 128 
ferrugineus van Iterson 110 
fluorescens liquefaciens Flügge 126 
— putidus Tataroff 127 

— putidus Flügge 126 

foetidus ozaenae Hajek 107 
fossicularum Lehm. et Neum. 123 
Globigii Mig. 117 

graveolens A. Meyer 117 

idosus Burchard 115 

inflatus A. Koch 118 

irritans Aderh. et Ruhl. 129 
Kochii auct. 111 

lallyensis Renault 89 

larvae White 124 

- leguminiperdus E. v. Oven 129 
limosus Klein 124 

limosus Russell 115 

macerans Schardinger 116 
macrosporus Klein 124 
megatherium De Bary 115 
mesentericus (Flügge) Lehm. u. 
Neum. 117 

mesentericus Burch. 113, 115 

— fuscus Flügge 117 

-- panis viscosi Vogel 117 

— vulgatus Flügge 117 
methanicus Söhngen 110 
methanigenes Lehm. et Neum. 122 
methylicus Loew 99 

mucosus Zimmermann 118 
multisporus (Dangeard) 125 
mycoides Flügge 113, 95, F. 


615 


Bacillus oligocarbophilus Beijerinck 
et van Delden 109 


oogenes hydrosulfureus ß. Zörken- 


dörfer 127 


oxalaticus Zopf 118 
pantotrophus Kaserer 130 
Pasteurii (Miquel) Mig. 124 
perlibratus Beijerinck 105 
peroniella Klein 124 

petroselini (Burchard) 115 
piscicidus Fischel et Enoch 124 
polymyxa (Prazmowski) Mig. 119 
prodigiosus (Ehrenb.) Flügge 107 
proteus vulgaris Kruse 107 
putrificus Bienstock 121 

— coli Bienst. 121 

radieicola Beij. 110 

ruber berolinensis Kruse 104 
saccharobutyricus v. Klecki 119 
saprogenes vini 1V. Kramer 104 
sarcemphysematis Kitt. 121 
sinapivagus Kossowicz 116 
Solmsii Klein 123 

spongiosus Aderh. et Ruhl. 129 
sporonema 126 

tetani Nicolaier 121 
thermophilus Rabinowitsch 122 
tubereulosis Koch 111 

typhi abdominalis Gaffky 102 
stoloniferus Pohl 115 

subtilis F. Cohn 113, 115, 114F. 
suisepticus (Flügge) 103 
syncyaneus Schroeter 128 
synxanthus (Ehrenb.) Cohn 106 
violaceus berolinensis Kruse 128 
virens van Tieghem 125 
viscosus sacchari Kramer 105 
vulgaris (Hauser) Mig. 107 
vulgatus (Flügge) Mig. 113, 117 
Zopfii (Kurth) Mig. 108 


| Bacteriaceae Zopf 96, 79 


Bacterioidomonas sporifera Künstler 


112 


| Bacterium Ehıenberg 97 


aceti Hansen 97, 95, F. 
acetigenum Henneberg 97 


— 616 — 


Bacterium acetosum Henneberg 97 

— acidi lactici (Hueppe) 99 

— aerogenes (Beijerinck) 101 

— amylovorum (Burrill) 129 

— anthracis Mig. 113 

— aquatile (Migula) Kolkw. 104 

— ascendens Henneberg 97 

— astaciperda Lehm. et Neum. 104 

— berolinense (Kruse) Kolkw. 104 

— brassicae fermentatae Henneb. 99 

— cellulosis (Om.) Mig. 122, 123 

— chitinovorum (Benecke) Kolkw. 
110 

— chlorinum Engelm. 106 

— cholerae suum (Migula) Lehm. et 
Neum. 101 

— chrysogloea Zopf 106 

— cloacae (Jordan) Lehm. et Neum. 
108 

— coli (Escherich) Lehm. et Neum. 
100 

— — f. foenicola 122 

— corticale (Haenlein) Mig. 105 

— cremoides Lehm. et Neum. 106 

— cucumeris fermentati Henneb. 99 

— cunieulicida Flügge 103 

— curvum Henneberg 97 

— cyaneo-fuscum (Beijerinck) 
Kolkw. 106 

— Delbrückii (Leichm.) 99 

— denitrificans (Stutzer et Burri) 
Lehm. et Neum. 109 

— diphtheriae (Loeffler) Mig. 111 

— enteritidis (Gärtner) Lehm. et 
Neum. 101 

— erysipelatos 
Migula 108 

— ferrugineum (van Iterson) 
Kolkw. 110 

— ferrugineum van Iterson 122 

— formiecicum Omelianski 99 

— fuchsinum (Boekhout et O.de Vries) 
107 

— fulvum (Zimmerm.) Lehm. et Neum. 
106 

— gelaticum (Grau) Kolkw. 110 


suum (Loeffler) 


Bacterium Güntheri Lehm. et Neum.81 

— industrium Henneberg 97 

— influenzae (R. Pfeiffer) Lehm. 
et Neum. 102 

— irritans (Aderh. et Ruhl.) 129 

— kiliense (Fischer et Breunig) 107 

— Kützingianum Hansen 97 

— lactis acidi Leichm. 81, 99 

— — aerogenes Escherich 99, 101 

— — viscosum (Adametz) 99 

— lipolyticum (H. Huss) 98 

— mallei (Loeffler) Mig. 111 

— mannitopoeum 87 

— maximum buccale (Miller) 
Kolkw. 106 

— methanicum (Söhngen) Kolkw. 
110 

— mucosum Mig.‘118 

— murisepticum (Flügge) Migula 
108 

— nitrobacter(Winogr.)Migula109 

— Nitrosomonas Lehm. et Neum. 130 

— oligocarbophilum (Beijerinck 
et van Delden) Kolkw. 109 

— orleanense Henneberg 97 

— oxydans Henneberg 97 

— panis fermentati Henneberg 99 

— paratyphi Schottmüller 101 

— Pasteurianum Hansen 97 

— pediculatum A. Koch et 
Hosaeus 105 

— perlibratum (Beijerinck) Kolkw. 
105 

— pestis (Kitasato, Yersin) Lehm. 
et Neum. 102 

— pestis astaci Hofer 104 


' — phosphorescens Bernh. Fischer 85 
' — phosphoreum (Cohn) Molisch 85 


— phytophthorum (Appel) 103 

— pneumoniae Friedlaender 9) 

— prodigiosum (Ehrenb.) Lehm. 
et Neum. 107 

— putidum Lehm. et Neum. 126 

— radicicola (Beijerinck) Kolkw. 
110, 95 F. 

— rancens Beijerinck 97 


— 617 — 


Bacterium rubescens Lankester 157 

— Schüzenbachi Henneberg 97 

— septicaemiaeR. Koch, Schroeter 
103 

— — haemorrhagicae Hueppe 103 

— solanisaprum (Harrison) 104 

— Stutzeri Lehm. et Neum. 109 

— sulfuratum Warming 161 

— syncyaneum Lehm. et Neum. 128 

— synxanthum (Ehrenb.) Kolkw. 
106 

— thioparum (Beijerinck) Kolkw. 
108 

— tuberculosis (Koch) Mig. 111 

— typhi Eberth, Gaffky 102 

— — murium (Löffler) Lehm. et 
Neum. 101 

— vini acetati Henneberg 97 

— viniperda Mig. 104 

— viscosum Mig. 105 

— vulgare (Hauser) Lehm. et Neum. 
107, 113, 95 F., 21 F. 

— xylinoides Henneberg 97 

— xylinum Brown 98 

— Zopfii Kurth 108 

Bactridium Kunze 459 

— cyaneum Schroet. 86 

— violaceum Schroeter 128 

Basidiomycetes 207 

Beggiatoa Trevisan 151 

— alba( Vaucher) Trevisan 151, 154F. 

— arachnoidea (Ag.) Rabenh. 152 

— leptomitiformis (Menegh.) 
Trevis. 152 

— minima Winogr. 152 

— pellucida Cohn 152 

— punctata Trevisan 151 

— roseo-persieina Zopf 161 

Beggiatoaceae 79, 151 

Bicriecium lethale Sorokin 432 

Blastocladia Reinsch 601 

— Pringsheimii Reinsch 603, 
580 F. 

— prolifera v. Minden 606 

— ramosa Thaxter 605 

' — rostrata v. Minden 604 


Blastocladiaceae 506, 601 
Blastulidium paedophthorum P£rez 457 
Butylbacillus E. Buchner 119 


C. 

Catenaria Sorokin 390, 418 

— anguillulae Sorokin 418, 391F. 

— pygmaea Serbinow 419 

Chamaesiphon crenotrichoides 
Zopf 143 

— hyalinus Scherffel 142 

Chlamydobacteriaceae Mig. 79, 
137 

Chlamydothrix Mig. 137, 138 

— epiphytica Mig. 140 

— ochracea (Kütz.) Mig. 138, 139, 
F. 141 

Chlorobium limicola Nadson 165 

Chlorosarcina Gerneck 165 

Chondromyces Berkeley 197, 204 

— apiculatus Thaxt. 206, 199 F. 

— aurantiacus Berkeley et Curtis 
206 

— catenulatus Thaxt. 205 

— crocatus (Berkeley et Curtis) 
Thaxt. 206 

— erectus Thaxt. 204 

— gracilipes Thaxt. 205, 199 F. 

— lichenicolus Thaxt. 204 

— muscorum Thaxt. 205 

— pediculatus Thaxt. 206 

— serpens Thaxt. 201, 204 

— sessilis Thaxt. 205 

Chromatium Perty 139 

— fallax (Warming) 161 

— gliscens (Ehrenb.) 161 

— minus Winogr. 160 

— minutissimum Winogr. 160 

— Okenii (Ehrenb.) Perty 159, 154F. 

— vinosum Winogr. 160 

— Weissii Perty 160 

Chroococcaceae 80 

Chrysochytrium 287, 294 

Chrysophlyctis Schilb. 228 

— endobiotica Schilb. 229, 230F. 

Chytridieae 311, 362 


Chytridiineae 208, 209 
Chytridium A. Braun 363 


618 — 


' Chytridium pollinis pini A. Br. 321 


acuminatum A. Braun 366 
ampullaceum A. Br. 332 
anatropum A. Br. 336 
anemones de Bary et Woronin 304 
apiculatum A. Br. 354 
asymetricum Dang. 328 
Barkerianum Archer 324 
brassicae Woronin 235 
Braunii Dang. 328 
Brebissonii Dang. 327 
brevipes (A. Braun) 366 
chlamydococci A. Br. 327 
coleochaetes Nowak. 333 
confervae (Wille) v. Minden 368 
cornutum A. Br. 332 
decipiens A. Br. 333 
dentatum Rosen 344 
depressum A. Br. 336 
echinatum Dang. 331 
elegans Perroncito 277 
elodeae Dang. 335 
endogenum Braun 241 
epithemiae Nowak. 367 
euglenae A. Braun 382 
gibbosum Scherffel 369 
globosum A. Br. 319 
glomeratum Cornu 275 
gregarium Nowak. 246 
haematococei A. Br. 327 
heliomorphum Dang. 355 
hydrodictii Braun 341 
intestinum Braun 241 
lagenaria Schenck 368 
lagenula A. Br. 330 
laterale A. Br. 313 
lemnae Fisch. 238 
macrosporum Nowak. 245 
mamillatum A. Br. 327 
mastigotrichis Nowak. 376 
mesocarpi (Fisch) Fischer 367 
mierosporum Nowak. 335 
minus Lacoste et Suring. 366 
olla A. Braun 365, 364F. 
pandorinae Wille 344 


I 


— pusillum Sorok. 243 
— pyriforme Reinsch 367 
— quadricorne de Bary 343 
— rhizinum Schenk 354 
— (Rhizophidium) roseum 
de Bary u. Woron. 377 
— rostellatum De Wildem. 330 
— (Olpidium) saprolegniae A. Braun 
263, 266 
— simplex Dang. 328 
— simulans Dangeard 254 
— spinulosum Blytt 369 
— subangulosum A. Br. 322 
— transversum A. Br. 323 
— vagans A. Br. 321 
— volvocinum A. Br. 335 
— vorax Strasb. 377 
— xylophilum Cornu 334 
— zoophthorum Dang. 329 
— zygnematis Rosen 342 
Cladochytriaceae 310, 387 
Cladochytrium Nowak. 389, 394 
— alfalfae v. Lagerh. 415 
— alismatis (Wallr.) Büsgen 400 
— butomi Büsgen 401 
-— cornutum De Wild. 396 
— elegans Nowak. 393 
— flammulae Büsgen 404 
— graminis Büsgen 404 
— heleocharidis (Fuckel) Büsgen 405 
— hippuridis (Rostr.) De Wild. 403 
— iridis de Bary 405 
— irregulare De Wild. 396 
— menyanthis Fischer 402 


| — mori Prunet 397 


— myriophylli Rostr. 408 

— polystomum Zopf 396 

— pulposum A. Fischer 412 

— sparganii ramosi Büsgen 403 
— tenue Nowak. 395, 391 F. 
— violae Berlese 409 

— viticolum Prunet 397 
Cladothrix Cohn 138, 148 

— dichotoma Cohn 148 

— odorifer Rullm. 167 


a u 


Clathrocystis roseo-persicina Cohn 157 
Clonothrix Roze 138, 143 

— fusca Roze 79, 143, 139 Fig. 

— tenuis Kolkw. 144 


Clostridium americanum Pringsh. 119 


— butyricum Prazmowski 119 

— giganteum Keutner 120 

— Pasteurianum Winogr. 119 

— polymyxa Prazmowski 119 

Coccaceae 79, 80 

Cohnia roseo-persicina Winter 157 

Conferva lactea Roth 582 

Contagium vivum fluidum 
Beijerinck 165 

Corynebacterium diphtheriae (Loeffler) 

Lehm. u. Neum. 111 

mallei Lehm. et Neum. 111 

Crenothrix Cohn 137, 141 

Kühniana Zopf 141 

manganifera Jackson 142 

polyspora Cohn 79, 141, 139 F. 

Cryptococcus mollis Kg. 90 

Cystobacter erectus Schroet. 204 

— fuscus Schroet. 201 


D. 


Dangeardia Schröder 362 
— mamillata Schroeder 362, 364F. 
Diblepharis fasciculata (Thaxter) 
Lagerh. 470 

insignis (Thaxter) Lagerh. 470 
Dictyuchus Leitgeb 507, 564 
carpophorus Zopf 565, 567 
clavatus de Bary 571 
Magnusii Lindstedt 565, 568 
— monosporus Leitgeb 565, 566, 

596 F. 

— polysporus Lindstedt 565, 569 
Diplanes saprolegnioides Leitgeb 515 
Diplophlyctis Schroeter 553, 357 
— intestina Schroeter 358, 314 F. 
Diplophysa Schroet. 255, 261 
— elliptica Schroet. 260 
— saprolegniae Schroet. 263 
Dothidea anemones DC. 303 


619 


E. 

ı Eectrogella Zopf 228, 248 

' — baeillariacearum Zopf 248, 
230 F. 

Endolpidium hormisciae De Wildem. 
247 

Entophlyceteae 3ll, 353 

' Entophlyetis Fischer 353, 357 

| — apiculata (A. Braun) Fischer 354 

ı — bulligera (Zopf) Fischer 356, 

3l4 F. 
— Cienkowskiana (Zopf) Fischer 
356, 314 F. 

| — heliomorpha (Dang.) 

359 

' — rhizina (Schenk) v. Minden 354 

— vaucheriae (Fisch.) Fischer 354 

ı Erebonema hercynica Römer 90 

ı — herceynicum Kg. 90 

Erythroconis littoralis Örstedt? 158 

Eubacillus multisporus Dangeard 125 

Euchytridium olla (Br.) Sorokin 365 

Euglena viridis 152 

Eumycetes 207 

Eusynchytrium Rytz 287 


Fischer 


F. 


Fadenpilze, echte Pilze 207 
Fulminaria Gobi 358 

— Hedenii Wille 360 

— mucophila Gobi 361 


G. 


Gallionella Ehrenberg 137, 140 

— ferruginea Ehrenb. 140, 139 F. 

Glaucothrix putealis Kirchner 144 

Gloeosphaera ferruginea Rabenh. 

Gloeotila ferruginea Kütz. 140 

Gonapodya Fischer 575, 576 

— polymorpha Thaxter 578 

— prolifera Fischer 577 

— siliquiformis (Reinsch) Thaxter 
577, 580F. 

Gonium(?) hyalinum Ehrenb. 90 

Granulobacter butylicum Beijerinck 
119 


Granulobacter lactobutyricum Beijer. 
120 

— pectinovorum Beij. et van Delden 
119 

— polymyxa Beijerinck 118 

— saecharobutyricum Beij. 120 

— urocephalum Beij. et van Delden 
120 


H, 


Haplococcus Roze 89 

— natans Roze 89 

Harpochytrieae 311 

Harpochytrium Lagerheim 358 

— Hedenii Wille 360, 314. 

— hyalothecae Lagerh. 361 

Heuvibrio 3. Weibel 133 

Hygrocrocis Vandellii Menegh. 151 

Hyphomycetarum nov. gen. Reinsch 
589 

Hyphophagus 
390, 420 

— infestans Zopf 420, 391 F. 

Hypochytriaceae 310, 383 


(Zopf) v. Minden 


K. 
Komma-Baeillus Koch 131 


L. 


Lagenidiopsis De Wild. 443 

— reducta De Wild. 443 
Lagenidium Schenk 427, 433 
closterii De Wild. 437 
ellipticum De Wild. 440 
enecans Zopf 439 
entophytum (Pringsh.) Zopf 436, 
428 F. 

— globosum Lindst. 431 

gracile Zopf 436 
intermedium De Wild. 437 
Marchalianum De Wild. 438 
Oedogonii Scherffel 439 
papillosum Coce. 435 
pygmaeum Zopf 439 


— 


syncytiorum Klebahn 437 


Rabenhorstii Zopf 434, 428F. | 


620 


Lagenidium Zopfii De Wild. 438 
Lamprocystis roseo-persicin& 
(Kütz.) Schroet. 157, 54 F. 


' Lampropedia Schroeter 81, 90 


— hyalina Schroet. 79, 90 

— ochracea Mettenheimer 91 
Latrostium Zopf 312, 337 

— comprimens Zopf 337 
Leptolegnia de Bary 506, 532 

— caudata de Bary 532, 520 FE. 
Leptomitaceae 505, 574 
Leptomitus Agardh 575, 579 

— brachynema Hildebr. 587 

— laceteus (Roth) Agardh 582,580F. 
— Libertiae Agardh 582 

— piriferus Zopf 585 f 
Leptothrix buccalis Robin, Vignal 137 
Kühniana Rabenh. 141 

maxima buccalis Miller 106 
ochracea Kütz. 138 

ochracea Hansgirg 141 
subtilissima Rabenh. 125 
tenuissima Rabenh. 125 


Leucochytrium 288, 301 
| Leucoeystis Schroeter 81, 89 


— cellaris Schroet. 90 
Leuconostoe Lagerheimii Ludw. 84 


M. 
Macrochytrium v. Minden 385 
— botrydioides v. Minden 386, 


364 F. 
Mastigochytrium saccardiae Lagerh. 
376 
Merismopedia Goodsiri Husem. 91 
— hyalina Kütz. 90 
— littoralis Rabenh. 158 
— ventriculi Robin 91 


Mesochytrium Schroet. et de Bary 


291 
Micrococceus (Hallier) Cohn 81, 84 
(Streptococeus coli brevis) Esch. 82 
agilis (Ali-Cohen) Mig. 93 
agilis Ali-Cohen 86 
aquatilis Bolton 88 
ascoformans John 86 


Micrococeus Billrothii (Cohn) Mig. 

86 

candicans Flügge 86 

candicans 113 

carneus Zimmerm. 86 

cellaris Mig. 90 

cerevisiae (Balcke) Mig. 87 
cinnabarinus Zimmerm. 86 
cyaneus (Schroet.) Cohn 86 
cystopoeus Müll. Thurg. 87 
dendroporthos Ludw. 87 
devonicus Kolkw. 89 

exiguus Kern 88 

— Freudenreichii Guillebeau 87 

— fulvus Ferd. Cohn 198 

— hyalinus Mig. 90 

— intracellularis (Weichselbaum) 

Lehm. et Neum. 88 

iris Henrici 88 

lucens van Tiegh. 85 

luteus Lehm. et Neum. 86 
luteus Cohn 86 

mucivorus Roze 87 

nitrosus (Winogr.) Mig. 85 
Pfluegeri Ludw. 85 
phosphoreus Cohn 85 
polypus Mig. 89 

— prodigiosus Cohn 107 

— progrediens Schroet. 88 

— pseudo-cyaneus Schroet. 86 

— pyogenes (Rosenbach) Mig. 88 

pyogenes Lehm. et Neum. 88 

pyogenes albus Lehm. et Neum. 88 

roseus (Bumm.) Lehm. et Neum. 86 

— tetragenus Koch et Gaffky 92 

— ureae Cohn 85 

Microhaloa rosea Kütz. 157 

Micromyces Dangeard 278, 280 

— zygogonii Dang. 281, 271F. 

Microphlyctis polyspora Schroet. 409 

Microspira Schroeter 131 

— albensis (Lehm. et Neum.) 133 

— aquatilis (Günther) Mig. 133 

— berolinensis (Neisser, Rubner) 
Mig. 133 

— comma Schroeter 131 


621 


—- 


Microspira danubica (Heider) Mig. 133 

— desulfuricans (Beij.) van Delden 
133 

— Finkleri Schroeter 132 

— gigantea Mig. 133 

— Metschnikovi (Gamaleia) Mig. 
132 

— saprophiles (Weibel) Mig. 133 

Microzyma bombycis Böchamp 82 

Monas fallax Warming 161 

— ÖOkenii Ehrenb. 159 

— prodigiosa Ehrenb. 107 

— vinosa Ehrenb. 160 

Monoblepharidineae 208, 462 

Monoblepharis Cornu 468 

— brachyandra Lagerh. 469, 474 

— fasciculata Thaxter 469, 470 

— insignis Thaxter 469, 470 

— macrandra (Lagerh.) Woronin 
470, 471 F., 475 

— polymorpha Cornu 469, 473, 
471 FE. 

— polymorpha var. macrandra 
Lagerh. 475 

— prolifera Cornu 577 

— sphaerica Cornu 469, 472, 471F. 

Monochytrium Stevensianum Griggs 
456 

Mucor corymbifer 122 

— pusillus 122 

Mycetozoa, Schleimpilze 207 

Mycobacterium tuberculosis Lehm. et 
Neum. 111 

Mycochytridiineae 226, 309 

Mycothamnion fodinarum Kg. 90 

Myrioblepharis Thaxter 476 

— paradoxa Thaxt. 476 

Myxobacter aureus Thaxt. 203 

Myxochytridiineae 226 

Myxococceus R. Thaxt. 197 

— cirrhosus Thaxt. 200 

clavatus Quehl 200 

coralloides Thaxt. 198, 199 F. 

— cruentus Thaxter 200 

digitatus Quehl 200 

disciformis Thaxt. 201 


— 62 — 


Myxococcus fulvus (Cohn) Jahn 198 | 
| — fusiformis Cornu 264, 267 
ı — fusiformis var. oedogoniarum Sorok. 


— javanensis de Kruyff 198 

— pyriformis A. L. Sm. 198 

— ruber Baur 198 

— rubescens Thaxt. 198 

— stipitatus Thaxt. 200 

— virescens Thaxt. 198 

Myxomycetes 207 

Myzocytium Schenk 427, 429 

— irregulare Petersen 461 

— megastomum De Wild. 432 

— proliferum Schenk 430, 428F. 

— proliferum var. vermicolum Zopf 
432 

— vermicolum (Zopf) Fischer 432 


N. 


Naegelia Reinsch 588 

— species I. u. II. 589 

Naegeliella Schroeter 588 

— Reinschii Schroeter 589 

Nitrobacter Winogradsky 109 

Nitrosococcus Winogr. 85 

Nitrosomonas europaea Winogr. 130 

Nocardia actinomyces De Toni et 
Trevisan 166 

Nowakowskia Borzi 380 

— hormothecae Borzi 380 

Nowakowskiella Schroeter 389, 392 

— elegans (Nowak.) Schroeter 393, 
391. 

— ramosa Butler 393, 391F. 


©. 


Obelidieae 311, 348 

Obelidium Nowakowski 349, 351 
— mucronatum Nowak. 352, 314F. 
Oidium lactis 122 

Olpidiaceae 227 

Ölpidiella Lagerh. 234 

— endogena Lagerh. 241 

— uredinis Lagerh. 240 
Olpidiopsis (Cornu) Fischer 255,260 
— Cornu 265 

— (Cornu) Schroeter 265 

— aphanomycis Cornu 262,263, 267 


Olpidiopsis(?) echinata Petersen 460 


244 

— index Cornu 262, 265 

— major Mauricio 262, 264 

— minor A. Fischer 262, 264, 230 F. 

— saprolegniae Cornu 262, 266 

— Schenkiana Zopf 257 

— Sorokinei De Wildem. 244 

— sphaeritae Schroet. 269 

Olpidium A. Brann 228, 234 

— algarum var. brevirostrum Sorok. 
243 

— — var. longirostrum Sorok. 243 

— ampullaceum (Br.) Rabenh. 333 

— apiculatum A. Br. 354 

— arcellae Sorok. 247 

— Borzianum Mor. 245 

— brassicae (Woronin) Dangeard 
235, 330 F. 

— coleochaetes (Nowak.) Schroet. 334 

— endogenum (Braun) Schroet. 240, 
241 

— endogenum A. Br. 243 

— entophytum A. Braun 241, 243 

— euglenae Dangeard 246 

— Gillii De Wildem. 241, 244 

— glenodinianum Dang. 267 

— gregarium (Nowak.) Schroet. 246 

— intestinum (Braun) Rabenh. 241 

— lemnae (Fisch.) Schroet. 238 

— luxurians (Tomaschek) Fischer 
239 

— (?) macrosporum (Nowak.) 
Schroet. 245 

— mesocarpi De Wildem. 244 

— oedogoniarum (Sorok.) De Wild. 
241, 243 

— pendulum Zopf 239, 230 F. 

— pusillum (Sorok.) De Wildem. 243 

— rostratum De Wildem. 241, 244 

— saccatum Sorokin 243 

— saprolegniae A. Br. 266 

— simulans de Bary et Woronin 237 

— Sorokinei De Wildem. 241, 244 


— 623 — 


Olpidium stigeocloni De Wildem. 
241, 245 

— trifolii Schroet. 237 

— uredinis (Lagerh.) Fischer 240 

— zootocum A. Braun 247 

— zygnemicolum P. Magn. 241,242 

Oompycetes 207, 208 


Oospora bovis Sauvag. et Radais 166 


— Metschnikovi Sauv. et Radais 166 
Ophiodomonas sanguinea Ehrenb. 162 
Oscillaria alba Vauch. 151 

— arachnoidea Ag. 152 

— leptomitiformis Menegh. 152 


Oscillatoria beggiatoides Arzi- 


chowsky 153 
— chlorina 152 
— limosa 152 
— princeps 152 


P. 


Palmella floccosa Radlk. 141 

Pediococcus cerevisiae Balcke 87 

— viscosus Lindner 93 

Pedioplana Max Wolff 81, 91 

— Haeckelii Max Wolff 91 

Peronosporineae 208 

Phlyctidium A. Braun 311, 312 

— anatropum A. Braun 336 

— brevipes (Atkins.) v. Mind. 313 

— chlorogonii Serb. 315 

— Dangeardii Serb. 315 

— deeipiens A. Br. 333 

— globosum Sorok. 319 

— hydrodietyi A. Br. 341 

— lagenula A. Br. 330 

— laterale A. Braun 313 

— mamillatum Schroet. 327 

— microsporum (Nowak.) Schroet. 
335 

_ — minimum Schroet. 336 

— pollinis pini (Braun) Schroet. 
315, 321 

— sporoctonum A. Br. 336 

— transversum A. Br. 323 

— vagans (A. Br.) Rabenh. 321 

— volvocinum (A. Br.) Schroet. 335 


Phlyetochytrium Schroeter 312, 
338 

— Autrani (De Wildem.) Lemmerm. 
342 


— catenatum (Dang.) Schroet. 341 

— chaetophorae (De Wildem.) 
Lemmerm. 340 

— confervae Lemmerm. 368 

— dentatum (Rosen) Schroeter 344 

— equale Atkins. 344 

— euglenae (Schenk) Schroet. 341 

— euglenae (Dang.) Schroet. 371 


ı — hydrodyctii(A.Br.) Schroet. 341 


— pandorinae (Wille) Schroet. 344 

— planicorne Atkinson 344 

— quadricorne (de Bary) Schroeter 
343, 314 F. 


| — Schenkii (Dang.) Schroeter 339 
' — stellatum Petersen 460 


— vernale (Zopf) Schroeter 338 
— Westii (Massee) Lemmerm. 340 


ı — zygnematis (Rosen) Schroeter 


342, 314 F. 
Photobacterium phosphorescens 
Beijerinck 85 


 Phragmidiothrix multiseptata 


Engler 143 

Phycomycetes 207 

Physoderma Wallroth 389, 397 
— acetosellae Rostr. 407 

— agrostidis Lagerh. 404 

— allii Krieger 406 

— butomi Schroeter 401 

— calami Krieger 406 

— comari (Berk. et White) Lagerh. 
408 

— crepidis Rostr. 408 

— flammulae (Büsgen) Fischer 404 

— Gerhardti Schroeter 406 

— graminis (Büsgen) Fischer 404 

— heleocharidis Schroeter 405 

— hippuridis Rostrup 403 

— iridis (de Bary) De Wild. 405 

— leproides v. Lagerh. 415 

— maculare Wallr. 399, 391 F. 

— Magnusianum Krieger 407 


— 624 — 


Physoderma menthae Schroeter 408 

— menyanthis de Bary 402, 391 F. 

— pulposum Wallr. 410 

— Schroeteri Krieger 405 

— sparganii ramosi (Büsg.) 
Schroeter 403 

— speciosum Schroeter 407 

— vagans Schroeter 407 

— Phytiomorpha Petersen 611 

— gonapodioides Peters. 611 

Planosarcina Mig. 91 

— agilis (Ali-Cohen) Mig. 93 

— Schaudinni M. Wolff 93 

— ureae 93 

Plasmophagus De Wildem. 228, 
254 

— oedogoniorum De Wild. 255 

Plectridium pectinovorum Störmer 120 

Pleocystidium Fisch 255 

Pleolpidium Fischer 228, 250 

— apodyae (Cornu) Fischer 252 

— araiosporae (Cornu) v. Minden 
252, 230 F. 

— blastocladiae v. Mind. 253 

— cuceulus Butler 253 

— inflatum Butler 254 

— irregulare Butler 254 

— monoblepharidis (Cornu) 
Fischer 253, 230 F. 

— rhipidii (Cornu) Fischer 252 

Pleotrachelus Zopf 228, 249 

— fulgens Zopf 249, 230 F. 

— radicis De Wildem. 250 

— Wildemani Petersen 460 

Pleurococcus roseo-persicinus Rab. 157 

Podochytrium Pfitzer 349, 352 

— clavatum Pfitzer 353, 314 F. 

Polyangium Link 197, 201 

— compositum Thaxt. 203 

— fuscum (Scht.) Thaxt. 201, 199 FE. 

— morula Jahn 202, 199 FE. 

— primigenium Quehl 201, 199 F. 

— septatum Thaxt. 204, 202 F. 

— simplex Thaxt. 202 

— sorediatum Thaxt. 203, 202. 

— vitellinum Link 203, 199 F. 


| Polyphagus Nowak. 370, 380 
| — endogenus Nowak. 371 


— euglenae Nowak. 382, 364 F. 


' Proteobacter skatol Beijerinck 121 


Proteus vulgaris Hauser 107 
Protococcus roseo-persicinus Kütz. 157 
Protomyces heleocharidis Fuckel 405 


Be macrosporus Ung. 417 


— macularis (Wallr.) Fuckel 400 

— menyanthis de Bary 402 

Pseudolpidiopsis v. Mind. 
255 


228, 


(Olpidiopsis) appendiculata 


De Wildem. 257, 259 

— (Olpidiopsis) elliptica (Schroet.) 
A. Fischer 257, 260 

— (Olpidiopsis) fibrillosa De Wild. 
257, 259 

— (Olpidiopsis) parasitica (Fisch) 
Fischer 257, 258 

— Schenkiana (Zopf) v. Minden 
257, 230 F. 

— (Olpidiopsis) Zopfii De Wildem. 
257, 259 

Pseudolpidium Fischer 260, 265 

— aphanomycis (Cornu) Fischer 
267 

— (?) deformans Serbinow 270 

— fusiforme (Cornu) Fischer 267, 
230 FE. 

— (?) glenodinianum (Dangeard) 
Fischer 269 

— pythii Butler 268 

— saprolegniae (A. Braun) A. 
Fischer 266, 230 F. 

— sphaeritae (Dangeard) Fischer 
269 

Pseudomonas Migula 126 

— annulata (Zimmerm.) 127 

— berolinensis (Claessen) Mig. 127 

— campestris (Pammel) Smith 130 

— Eisenbergii Mig. 126 

— erythrospora (Cohn) Mig. 128 

— europaea (Winogr.) Mig. 130, 
95 Fig. 10 

— fluorescens 113 


Pseudomonas fluorescens 
faciens (Flügge) 126 


lique- 


— fluorescens non liquefaciens | 


(Flügge) 126 
— fragariae Gruber 129 
— hyacinthi (Wakker) Smith 130 
hydrosulfurea Mig. 127 
ianthina (Zopf) Mig. 128 
indigofera (Voges) Mig. 128 
leguminiperda (E. v. Oven) 129 
lucifera Molisch 85 
macroselmis Mig. 127 
pantotropha Kaserer 130 
punctata (Zimmerm.) 127 
putrida (Flügge) Mig. 126 
pyocyanea (Gessard, Flügge) 126 
radieicola Moore 111 
spongiosa (Aderh. et Ruhl.) 129 
— syucyanea (Ehrenb.) Mig. 128, 
95 F. 
— violacea (Schroeter) Mig. 128 
Pseudospirillum uliginosum 
Zach. 162 
Pycnochytrium (de Bary) Schroet. 
282, 287, 294 
Pyroctonum sphaericum Prunet 397 
Pythiomorphe Petersen 607 
— gonapodioides Pet. 607 
Pythiopsis de Bary 506, 562 
— cymosa de Bary 563, 556 F. 
Pythium endophytum Pringsh. 436 
— globosum Wolz. 430 
— proliferum Schenk 430 


Reessia Fisch. 234 

— amöboides Fisch 238 

— cladophorae Fisch 243 

Resticularia Dangeard 444 

— Boodlei 445, 428F. 

— nodosa Dangeard 444, 428. 

Rhabdium Dangeard 358 

— acutum Dangeard 360 

Rhabdochromatium roseum 
Winogr. 161, 154 F. 

Rhabdomonas rosea Cohn 161 
Kryptogamenflora der Mark V. 


625 


Rhidiomyces spirogyrae De Wildem. 
340 

Rhipidium Cornu 576, 595 

— americanum Thaxter 599 

— continuum Cornu 597 

— elongatum Cornu 589 

— europaeum 
597, 590 E. 

— interruptum Cornu 597 

— spinosum Cornu 593 


(Cornu) v. Minden 


' — Thaxteri v. Minden 600 


Rhizidiaceae 310 


ı Rhizidieae 311, 369 


Rhizidiomyces Zopf 312, 347 
— apophysatus Zopf 347, 3l4F. 
— Dangeardii Serbinow 371 

— ichneumon Gobi 348 
Rhizidium A Braun 371 
Rhizidium A. Fischer 338 

— acuforme Zopf 327 
apiculatum Zopf 354 
appendiculatum Zopf 329 
Braunii Zopf 375 

bulligerum Zopf 356 
catenatum Dang. 341 
chaetophorae De Wildem. 340 
Cienkowskiarum Zopf 356 
confervae Wille 368 
confervae glomeratae Cienk. 356 
euglenae Schenk 341 

euglenae Dang. 371 

fusus Zopf 330 

intestinum Schenk 339, 358 
lagenaria Dang. 368 
lignicola Lindau 373 
mycophilum A. Braun 372, 
364 F. 


' — (?) operculatum (De Wild.) 


v. Minden 374 
— pandorinae (Wille) Fischer 344 
— quadricorne (Rosen) Fischer 343 
— Schenkii Dang. 339 
— sphaerocarpum Zopf 325 
— vaucheriae Fisch. 354 
— vernale Zopf 338 
— Westii Massee 340 
40 


— 626 — 


Rhizidium xylophilum Dang. 334 

Rhizobium Beijerinckii Hiltner et 
Störmer 110 

— leguminosarum Frank 110 

— radieicola Hiltner et Störmer 110 

Rhizoclosmatium Petersen 312,345 

— globosum Petersen 345, 314 F. 

Rhizomyxa Borzi 278 

— hypogaea Borzi 279, 271 F. 

Rhizophagus Dangeard 421 

— populinus Dangeard 421 

Rhizophidieae 310, 311 

Rhizophidium A. Schenk 312, 315 

— (Schenk) Fischer 312 

— acuforme (Zopf) Fischer 327 

— agile (Zopf) Fischer 331 

— ampullaceum (A. Br.) Fischer 
332 

— anatropum (A. Br.) A. Fischer 
336 

— appendiculatum (Zopf) Fischer 
329 

— asymetricum (Dang.) Fischer 328 

— Barkerianum (Archer) Fischer 
324 

— Braunii (Dang.) Fischer 328 

— Brebissonii (Dang.) Fischer 327 

— brevipes Atkinson 313 

— carpophilum Zopf 325 

— coleochaetes (Nowak.) Fischer 
333 

— Constantineani Sacc. 326 

— cornutum (A. Br.) Fischer 332 

— cyclotellae Zopf 317, 320 

— decipiens (A. Br.) Fischer 333 

— depressum (A. Br.) Fischer 336 

— dubium De Wildem. 326 

— echinatum (Dang.) Fischer 331 

— elodeae (Dang.) Fischer 335 

— fungieolum A. Zimmerm. 324 

— fusus (Zopf) Fischer 330, 314 F. 

— gibbosum (Zopf) Fischer 332 

— globosum (A. Br.) Schroet. 316, 
319 

— irregulare De Wildem. 324 

— lagenula (A. Br.) Fischer 330 


Rhizophidium laterale (A. Br.) Rabenh. 
313 

— mamillatum (A. Br.) Fischer 327 

— mastigotrichis Schroeter 367 

— microsporum (Nowak.) Fischer 
335 

— minimum (Schroet.) Fischer 336 

— minutum Atk. 329 

— multiporum De Wildem. 320 

— oedogonii P. Richt. 324 

— pollinis (A. Br.) Zopf 317, 321, 
3l4 F. 

— pollinis Zopf 315 

— pythii De Wildem. 320 

— rostellatum (De Wildem.) 
Fischer 336 

— Schroeteri De Wildem, 326 

— sciadii (Zopf) Fischer 329 

— septocarpoides Petersen 460 

— simplex (Dang.) Fischer 328 

— sphaerocarpum (Zopf) Fischer 
325 

— sphaerotheca Zopf 317, 322 

— sporoctonum (A. Br.) Berl. et 
de Toni 336 

— subangulosum (A. Br.) Rabenh. 
317, 322, 314 FF. 

— transversum (A.Br.) Rabenh. 
317, 323 

— vaucheriae De Wildem. 326 

— volvocinum (Braun) Fischer 335 

— xylophilum (Cornu) Fischer 334 

— zoophthorum (Dang.) Fischer 
329 

Rhizophlyctis Fischer 374 

— Braunii (Zopf) Fischer 375, 
364 F. 

— mastigotrichis(Nowak.)Fischer 
376, 364 F. 

— operculata De Wildem. 374 

— palmellacearum Schröder 376 

— rosea (de Bary u. Woron.) Fischer 
377 

— tolypotrichis Zukal 378 

— vorax (Strasb.) Fischer 377 

Rhizophyton agile Zopf 331 


Rhizophyton gibbosum Zopf 332 

— seiadii Zopf 329 

Rhizopodium oedogonii P. Richt. 324 

Rhodobacillus palustris Molisch 
163 

Rhodobacteriaceae 79, 155 

Rhodococcus capsulatus Molisch 
163 

— minor Molisch 163 

Rhodochytrium spilanthidis Lagerh. | 
457 

Rhodocystis gelatinosa Molisch 
163 

Rhodomicrospira parva (Molisch) 
164 

Rhodonostoccapsulatum Molisch 
163 

Rhodosphaerium diffluens 
Nadson 164 

Rhodospirillum giganteum 
Molisch 164 

— photometricum Molisch 164 

— rubrum (v. Esmarch) 164 

Rhodovibrio parva Molisch 164 

Rozella Cornu 250, 260, 270 

— apodyae brachynematis Cornu 252 

— monoblepharidis polymorphae 

Cornu 253 

rhipidii spinosi Cornu 252 

septigena Cornu 272, 271F. 

simulans A. Fischer 273, 271. 


Saccomyces Serbinow 370 

Dangeardii Serbinow 371 

Saccopodium Sorokin 421 

— gracile Sorokin 422 

Saprolegnia Nees ab Ehrenb. 506, 
507 

— androgyna Archer 531, 573 

— anisospora de Bary 510, 513 

— asterophora de Bary 5ll, 529, 
520 F. 

— de Baryi Walz 531 

— bodanica Maurizio 523 

— candida Kützing 531 


_— 


627 


Saprolegnia capitulifera A. Braun 532 


_—_ 


corcagiensis Hartog 532, 582 
curvata v. Minden 610 
dichotoma Suhr 582 

dielina Humphrey 512 

dioica de Bary 510, 512, 520F. 
dioica Pringsh. 514, 521 

dioica Schroeter 519 

— var. racemosa de la Rue 521 
elongata Massee 531 

esocina Maurizio 523 

ferax Schroeter 519 

ferax (Gruithuisen) Thuret 521 
ferax aut. 532 

— var. hypogyna Pringsh. 527 
heteranda Maurizio 521 
hypogyna Pringsh. 511, 526, 


520 F. 


lactea (Agardh) Pringsh. 582 
lactea Agardh 582 
Libertiae (Agardh) Kützing 531, 


582 


minor Kützing 531 


— mixta de Bary 5ll, 519, 520 F. 


monilifera de Bary 5ll, .525, 


520 F. 


monoica Pringsh. 510, 514 

— var. montana de Bary 515 

— var. turfosa v. Minden 516 

mucophaga Smith 531 

paradoxa Petersen 608 

philomukes Smith 531 

quisquiliarum Roumeg. 531 

retorta Horn 518 

saccata Kützing 531 

Schachtii Frank 531 

semidioica Petersen 608 

siliquaeformis Reinsch 531, 577 

spec. Lindstedt 523 

spec. Reinsch 516 

spiralis Cornu 510, 517 

tenuis Kützing 531 

Thureti de Bary 511, 521, 520 F. 

torulosa de Bary 5ll, 523 

Treleaseana Humphrey 512, 530 

variabilis v. Minden 511, 524 
40* 


— 628 — 


Saprolegia xylophila Kützing 532 

Saprolegniaceae 504, 506 

Saprolegniineae 208, 479 

Sapromyces Fritsch 575, 588 

— androgynus Thaxter 591 

— Reinschii (Reinsch) Fritsch 589, 
590 F. 

Sarcina Goodsir 91 

— agilis (Ali-Cohen) 93 

— aurantiaca Flügge 92 

— candida P. Lindner 92 

— canescens Stubenrath 92 

— cervina Stubenrath 92 

— erythromyxa Kral 92 


— flava de Bary, emend. Lehm. et 


Stubenrath 92 
— fuscescens de Bary 91 
— lutea Flügge em. L. et St. 92 
— lutea Lehm. u. Neum. 86 
— maxima P. Lindner 9 
— methanica Beijerinck 3 
— paludosa Schroet. 93 
— pulmonum Virchow et Hauser 91 
— rosea Schroet. 86, 157 
— rosea Schroet. emend. Menge et 
Zimmerm. 92 
— Schaudinni(M. Wolff)Kolkw. 93 
— sulphurata Winogr. 157 
— tetragena (Koch et Gaftky) 
Mig. 92 
— ureae Beijerinck 91, 9, 95 F. 
— ventriculi Goodsir 91 
Selerothrix Kochii Metschnikow 111 
Septocarpus Zopf 352 
Septoria anemones Fries 304 
Siphonaria Petersen 349, 350 
— variabilis Petersen 351, 314F. 
Sphaeria anemones DC. 304 
Sphaerita Dangeard 228, 232 
— endogena Dangeard 233. 
Sphaeronema anemones Sibert 304 
— mercurialis Libert 307 


Sphaerostylidium ampullaceum A. Br. 


332 
Sphaerotilus Kützing 138, 144 
— dichotomus (Cohn) Mig. 148 


Sphaerotilus fluitans Schikora 147 

— natans Kütz. 79, 144, 146 F. 1, 
2, 3, 5, 8 

— roseus Zopf 79, 147 

Spirillaceae 79, 131 

Spirillum Ehrenberg 134 

— Finkleri auct. 132 

— amyliferum van Tiegh. 135 

— Cholerae Koch 131 

— cholerae asiaticae Flügge 131 

— colossus Errera 134 

— concentricum Kitasato 136 

— coprophilum Kutscher 136 

— desulfuricans Beij. 133 

— endoparagogicum Sorokin 136 


| — giganteum Kutscher 136 
ı — parvum v. Esmarch 136 


— rubrum v. Esmarch 164 

— rufum Perty 162 

— rugula (0. F. Müller) Winter 135, 
95 FE. 

— sanguineum Cohn 162 

— serpens (O0. F. Müller) Winte 
135, 95 F. | 

— subtilissimum Kutscher 136 

— tenerrimum Lehm. et Neum. 136 

— tenue Ehrenberg 135, 95 F. 

— undula Ehrenberg 79, 134, 95 F. 

— — majus Kutscher 134 

— — minus Kutscher 134 

— volutans Ehrenberg 79, 134,95. 

Spirobacillus gigas Certes 126 

Spirochaete Ehrenberg 137 

— dentium R. Koch 137 

— flexibilis Nägler 137 


' — plicatilis Ehrenberg 137 


Spirophyllum ferrugineum D. Ellis 141 


Spirulina albida Kolk. n. sp. 137. 


— ferruginea Kirchner 141 

Sporophlyctis Serbinow 370, 379 

— rostrata Serbinow 379 

Staphylococcus pyogenes albus 
Rosenbach 88 


' Stigmatella aurantiaca B. et C. 206 


Streptococeus Billroth 81 


' — aecidi lactici Grotenfelt 81 


Streptococeus articulorum Flügge 82 
bombyceis Cohn 82 

brevis v. Lingelsh. 82 
cinereus Zimmerm. 83 

coli (Escherich) Mig. 82 
conglomeratus Kurth 82 
lacteus Schroet. 83 
Lagerheimii Mig. 84 
lanceolatus 81 

longus v. Lingelsh. 82 
margaritaceus Schroet. 83 
mesenterioides (Cienk.) Mig. 83 
murisepticus v. Lingelsh. 82 
puerperalis Arloing. 82 
pyogenes Rosenbach 82 
pyogenes malignus Flügge 82 
scarlatinosus Klein 82 
septicus Nicolaier 82 
septo-pyaemicus Biondi 82 
sphagni Mig. 84 
tyrogenus Henrici 83 
Streptothrix Cohn 165 

— actinomyces Rossi Doria 166 
— chromogena Gasp. 166 
Streptotrichaceae 165 
Synchytriaceae 227, 278 


629 


Synchytrium de Bary et Woron. | 


278, 282 
— alpinum Thomas 288, 302 
— anemones de Bary et Woronin 
288, 304 

anomalum Schroet. 288, 303 
athyrii Lagerh. 288, 302 
aureum Voss 417 

aureum Schroet. 288, 297, 271. 
— forma saxifragae Schneid. 302 
bupleuri Kunze 309 

caricis Tracey and Earl 308 
chrysosplenii Sorok. 308 
cupulatum Thomas 296 
dendriticum Fuck. 309 

drabae Lüdi 300 

fulgens Schroet. 287, 291 
globosum Schroet. 288, 305 
— Johansonii Juel 288, 303 
— laetum Schroei. 287, 294 


Synchytrium mercurialis (Lib.) 
Fuckel 289, 306 

— Mieschnerianum Kühn 309 

— montanum Zopf 308 

— muscicola Reinsch 309 

— myosotidis Kühn 287, 295, 
271 FE. 


— — var. dryadis Thomas 296 

— var. potentillae Schroet. 296 
Niesslii Bubäk 288, 301 
phegopteridis Juel 289, 306 
pilifienm Thomas 288, 300 
plantagineum Sacc. et Speg. 300 
potentillae (Schroet.) Lagerh. 
287, 296 

punctatum Schroet. 288, 301 
punctum Sorok. 287, 294 
pyriforme Reinsch 309 
rubrocinetum Magn. 288, 302 
seirpi Davis 308 

stellariae Fuckel 287, 293 
succisae de Bary et Woronin 
287, 291, 271 F. 

— taraxaci de Bary et Woronin 
287, 289 

trifolii Passerini 309, 413 

urticae Sorok. 300 

vaccinii Thomas 308 

viride Schneid. 306 


T. 


Tetrachytrium Sorokin 385, 387 
— triceps Sorokin 387 


‚ Thermoascus aurantiacus 122 
, Thermomyces lanuginosus 122 


Thiobacillus thioparus Beij. 108 

Thiocapsa roseo-persicina 
Winogr. 157 

Thiocystis violacea Winogr. 157, 
154 F. 

Thiodietyon elegans Winogr. 
159, 154 F. 

Thiopedia rosea Winogr. 158, 
154 F. 

Thiophysa volutans Hinze 153 

Thioploca Lauterborn 155 


— 6350 ° — 


Thioploca Schmidlei 
155, 154 Fig. 3 : 

Thiopolycoccus ruber Winogr. 
159, 154 FF. 

Thiorhodaceae 155, 157 

Thiosareina rosea Winogr. 157 

Thiospirillum agile Kolkw. 162 

— rufum (Perty) Winogr. 162 

— sanguineum (Ehrenb.) Winogr. 
79, 162, 154 F. 

— Winogradski Omel. 162 

Thiothece gelatinosa Winogr. 
158, 154 F. 

Thiothrix Winogradsky 153 

— nivea (Rabenh.) Winogr. 79, 153, 
154 F. 

— tenuis Winogr. 155 

— tenuissima W. 155 

Torula monilioides Corda 87 

Traustotheca (de Bary) Humphrey 
507, 570 

— clavata (de Bary) Humphr. 571, 
556 F. 


Lauterborn 


U. 


Ulvina aceti Kütz. 97 

Urobacillus liquefaciens septicus 
Krogius 107 

— Pasteurii Miquel 124 

Urocystis anemones Jack, lieiner et 
Stitzenb. 304 

Urophlyctis Schroeter 390, 410 

— alfalfae (v. Lagerh.) Magnus 414 

— bohemica Bubäk 413 

— butomi Schroeter 401 

— hemisphaerica (Speg.) Sydow 417 

 — Kriegeriana Magnus 416, 391 F. 

— leproidea (Trabut)P. Magnus 417 

— major Schroeter 413 


Urophlyctis Magnusiana Neger 416 

— pulposa (Wallr.) Schroet. 412, 
391 FF. 

— Rübsaameni P. Magnus 414 

— trifolii (Pass.) P. Magnus 413 


Vv 


Vibrio cholerae asiaticae Koch 131 
— comma Koch 131 

— cyanogenus Fuchs 128 

— Finkleri auct. 132 

— Metschnikovi Gamaleia 132 
— proteus Buchner 132 

— rugula Müller 135 

— saprophiles 8. Weibel 133 
— serpens Müller 135 

— subtilis Ehrenberg 115 

— syneyaneus Ehrenb. 128 
— synxanthus Ehrenb. 106 
— undula Müller 134 


ww, 
Woronina Cornu 260, 273 
— aggregata Zopf 277 
— elegans A. Fischer 277 
— glomerata (Cornu) Fischer 275 
— polyeystis Cornu 274 
Woroninaceae 227, 260 
Woroninella Raciborski 458 
— psophocarpi Racib. 458 


Zoogloea Cohn 150 

— ramigera Cohn 138, 150 

— ramigera Itzigsohn 150, 146 FE. 
Zygochytrium Sorokin 385, 386 
— aurantiacum Sorokin 387 
Zygorhizidium Löwenthal 349 


| — Willei Löwenthal 349, 314 F. 


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