ACT 0274.4 MERFETOLOG | ISSN 1000-3215 mR TT oF ih ACTA HERPETOLOGICA SINICA 第 1 期 1988 FL 学 出 版 和 社 SC lien) PRES Ss PR Ne Bh 1988 年 ”第 1 其 A. 有 中 国 铀 足 昌 科 的 细胞 分 类 学 研究 区 .4 种 雌 昌 的 核 型 及 其 C- 带 分 析 ee 596000.906606005000005009009000000 900 500000 ond 000000 BSE ODD SoDDDOaSOaIEoO0NC KRK BRR RRR 1 ) 脆 蛇 蜥 的 染色 体 组 型 、C- 带 和 Ag-NORs 研究 pp RE 花 背 蟾 内 受精 卵 中 原核 重建 的 细胞 学 研究 :0 起 三 清 24%3£( 10 ) Pee] ee) eel eee ee 2) 000 00000 955.990 ded 96 aNdo 990 cHoboe oo5IDBq396051500 Re = I 18) 让 国 福 建 省 和 广东 省 的 海 旬 〈 黄 文 ) saaaaoooooeoo 有 Susana Salas Frazier, John G, Frazier et al( 16 ) Sie GLA. BER) 头 部 的 形态 学 研究 V. 乌 梢 蛇 属 、 鼠 蛇 属 、 锦 蛇 属 和 S 青 蛇 属 头 部 形态 的 比较 研究 及 其 机 生 ee sdbdodonnor gabndadoce addabechecesen: 张 服 基 ( 47 ) 4eHAA FI LA RH—A Sp WS EES BZ AVY BM ve cee cence cece eects cee seeaeeene Eve £2 56 ) Fob LLU BEE AS AR Bee SF BUH WS) SDT iL one eee eee eee ree Bf Hea) 4 K( 60 ) 简报 海 峙 在 广西 的 首次 发 现 “ 孙 建 运 ( 65 ) 山东 央 类 一 新 纪录 一 一 财 花 锦 蛇 ” 员 震 绑 〈( 66 ) REMI 类 的 复 殖 吸虫 RAE ( 67 ) 温度 决定 部 分 爬行 动物 的 性 别 tem (70 ) 两 栖 腿 行动 物 学 报 ”1988 年 A, 1-4 Acta Herpetologica Sinica In fy ‘ st: 7 i "| : i 5) ET BE IV. 4 种 此 蟾 的 核 型 及 其 C- 带 分 析 (图 版 工 ) AKA BEE ARK (中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 ) 材料 与 方法 1, IR/BTGHE: 1986.4 1987.3, KE AREA MILE. FRR tp AN Te Hh 2760 公里 8 2, Few: 自 四 川 省 昭 觉 县 。 3. SHAS: 分 别 于 1984.10 月 采 自 四 川 省 茂 汶 县 及 1986.4 采 自 洪 雅 县 。 4, PERE. 1985.5 及 1986.10 采 自 四 川 省 昭 觉 县 。 妆 色 体 组 型 标本 采用 离 体 骨骼 离心 〈 见 1985.5 及 1986.10， 采 oe . Individuals and Table I The summary of materials examined in this study 赵 尔 密 1983) 及 蒸汽 固定 法 ( 吴 政 安 ，1982) 制备 C- 带 显 带 技术 按 Sumner (1972) 法 制备 。 观 察 的 个 体 数 及 细胞 数 详 见 表 蕊 结果 和 种 间 比 较 1. 染色 体 组 型 : 4 种 齿 蟾 染色 体 的 二 倍 体 数 均 是 26 (A WI; A- 囊 )，13 对 同 源 染 色 体 由 5 对 大 的 (Nos.1-5)、1 对 中 型 的 (No.6) 和 7 对 小 染色 tx (Nos,7-13) 组 成 ,在 No.5 与 No.6 之 间 ，No.6 与 No.7 之 闻 在 长 度 上 存在 比较 明 显 的 分 界线 。 全 部 种 的 No.6 的 长 敬 中 段 上 TAR Numbers of metaphase Species Sexes Giemsa Stained C-banded Oreolalax yg 50 20 omeimontis 9 2 30 O. pingii LING 30 Pode 37 haves 105 40 O, popei Ss O, rugosa Se , 10 246 11 rh use 36 3 DnT Pe KE. EPENAA-t 基本 相似 的 核 型 式 ， 参 考 本 亚 科 中 已 知 有 关 属 的 资料 ， 也 将 它们 分 成 3 组 ， 各 染色 体 相 对 长 度 与 臂 比 值 等 ， 接 分 组 排列 于 表 2 ,种 间 SS EB RL IE AR LIN ILI LN TE FE ET IIN TS TOE LIE LE IS I I IN RE IE 差别 可 查看 表 2 进行 比较 ， 文中 不 一 一 分 别 描述 。 本 文 于 1987 年 4 月 7 目 收 到 。 Leob, PRE RUEWAB Ah Ae. EAM ANS Ba Be, a RIA Ap On == 97. Gales 9m —_ OO) Ss 7s iw fee ee 数 GLB. Be -K), PH 多 于 正常 ree 2 条 或 3 Ee, 1B; ENE Tr te py KL), HIRAI eT Sas ae 遍 上 县 有 wat fa, (microchromosomes), TE By TA 13 AY TA RR BAS ABS 20 = 261k 党 型 的 相对 长 度 和 分 型 上 则 区 无 差别 。 该 染 APARNA EMH, waa EY) AS ESE So Tk Hi SE FE: AA EJP Lhak SWB AHS. See ve. oe 等 3 SOE, TEPPER Se Be, A Ve * AN = br mip 现 两 性 HIRAM SS, 宝 簿 成 放 县 和 洪 雅 县 两 地 区 均 风采 范 本 ， ESL AG BALLET LG A. 2, Cee, 〈 图 版 1.B、D PLA) a a ys ie IX yg Se kA 22 ah C~ a BS = SE Sie Sh iy Ma sii 长 近 区 SKIL Ree SZ" CRBE, 3% Ab JLT C per tank abe awies : Re ee ry 2 52 ER 仅 NOs) 1-5: Hit @ AE Ke Cn 带 ay iy 55 3 agen 各 种 的 Ne 6 32 Bee ee. cer iad fe Be GF MABE TOR A Rs FER ES LA RESP 7 in Tee |B : MIEN CH Call I. 1); Sesh ve Joule SC a HH 现 异型 现象 ， 2 Cink 2 238 A, ASS 2/30 Fig. Brwmgen je ee ay 1, AFA RAR WISER TO Eb 较 可 KL, AM UNE R SHADERS, AAW 数目 无 变化 ， 组 型 的 结构 简单, Lay 巴 、s 钙 两 个 类 型 的 染色 体 ， 除 文 着 齿 蟾 Ore- ae ae olalax rugosa 有 较 多 了 的 SS 染色体 而 易于 识 别 外 ， 另 3 个 种 群 中 不 论 在 大 型 与 小 型 组 染 色 体 在 种群 相互 之 间 并 无 太 大 差异 ， 显 示 为 核 型 分 化 不 明显 。 特 别 是 FEMI 域 或 过 域 分 布 的 种 ， 二 致 地 在 NO .6 的 相同 臂 位 LWA EM Be UGE, (EZ 公历 了 长 期 演化 的 过 程 以 后 ， 并 未 导 至 其 位 置 有 可 JL Beas. 人 有 标志 性 的 共有 特征 ， 反 8 a HSS 1% HW ASE fel, Pr bic 2 eee, SHWE lS Vibrissaphora 极 相 似 GAR oR, as 几乎 不 可 区 分 ， 唯一 可 比较 区 别 是 具 蟾 属 内 的 大 型 组 染色 体 上 有 具有 较 高 璧 比值 或 有 较 多 的 sm 染色 HK. ABS 影 蟾 属 是 互 为 亲近 的 属 ， 外 形 上 是 十 =| ig 分 清楚 的 ， 但 两 者 细胞 学 将 形态 特征 则 显示 0 2, 关于 ( 带 带 型 “无 尾 类 一 些 较 高 级 类 群 ， antes (Bufonidae), fy e: (Hylidae), @l-(Ranidae), dake (Microhylidae) 7 iW i: (Rhacophoridae) Spray C 显 带 资料 AW, FEREWRREMK, MANA PIKE C 带 ， 大 多 数 种 的 长 、 短 臂 末 端 有 CC 带 ， 一 些 或 个 别 染 色 体 还 有 和 臂 BT Aa (Schmid, 19782, b; 1980), 4) BUS (Pe- lobatidae) 的 C 带 带 型 研究 较 少 ， DRAB HOC DHE, RSMAS Ap, se AI IE LER He BCH {EC ar BEER 显著 较 小 ”长 、 短 臂 端 均 不 具有 (CC 带 , 劈 间 区 除 在 NO.6 上 伴随 着 次 痕 绞 附近 册 BC ae 外 ， 其 他 染色 体 光 无 插入 带 。 这 与 上 述 各 科 福 比 有 明显 的 区 别 ， 从 男 一 亚 科 即 角 哆 亚 科 (Megophryinae) Hh B&H) Megophrys nasuta, Pelobates fuscus( WlSchmid ,1980a) FIFC E28 Atympanophrys shapingensis (5 HA, 1987.8) 等 3 属 3 种 4 带 核 型 来 看 ， 也 仍然 揭示 了 类 似 的 区 别 特 征 。 直 此 可 克 ， 下 老 的 铀 足 蟾 科 中 较 少 而 又 不 太 发 达 的 CC 带 可 能 表明 它 和 一 些 镑 高 级 的 类 群 之 间 存 在 的 普遍 性 差别 。 结构 异 染 色 质 普遍 被 认为 与 核 型 的 进化 ABWMXR, EKHEM, MSAK SI ty BEL, ARATE KM, Hibs kit C 带 和 璧 间 播 六 带 ， 是 变化 后 失 活 的 着 丝 粒 所 留 下 的 残迹 (3chmid; 1978a), 其 数量 多 少 在 一 定 程 度 上 可 籍 以 估计 它们 变 化 的 频 次 ， 另 一 种 是 少数 种 类 中 个 别 染色 体 Nee ERASERS EKA aE FH 染色 质 化 的 情况 ， 如 像 在 Pyxicephalus ad- spersus (=Rana adspersus) hy ZZ/ZW Ve Be a fkiwit Gtk Kb Schmid, 1980b) 和 南美 鬼 Litoria infrafrenata No.4. K -E(King, 1980) pr DB, BRAM ACh ro =. HSCS LAE Ak MSI, BOIL 22 BAL RIA AER NAT BEEN 根据 King (1980) MUL. 2OARBAREES 靠 异 染 色 质 的 量 和 位 置 来 进行 内 部 调整 的 过 fe, CERT H lleca cee hk. canied I, K—-DEM AWA we et PBK 态 。 人 L Bt a, BH No.6 一 对 同 源 染 色 体 之 间 的 形态 大 小 和 着 丝 粒 人 世 置 ,并 无 可 见 的 变化 ,但 C 显 带 出 现 异 型 ， 其 中 一 条 长 臂 上 总 是 占有 明显 优势 的 异 染色 质 区 ,虽然 目前 还 不 明了 这 种 现象 是 否 诸如 与 性 染色 体 分 化 等 性 质 有 无 关系 ， 但 不 bable 2 3 The maeiative Lengths and Arm Ratio of f meen best 6 chromosomes of four eol 和 法 DO 本 | | O. ined , rf | Rui Uy A iRe Type, | Ro) Rae Gp Type 1 1861.67 十 13 .2 1.2240.05 om | 入 38752111 1.29-+0.10 m elu 1292 90st 1,.69+-0.16,,, “ml sm. 139.13 十 7.5 1.60-+0.13 m ae 3 | 112.53825.4 (ela B 14st | 128.88-56.5 1.9320.27 sm 人 105.13 十 5.4 133-0921 sr 113.78-+3.% 1.78-+0.16 sm 5 98.352 2.6 1.5400.14 m | 98.83 士 6.4 1.80200.17 m, sm I 6 T1TIHL42 a sto. ape | 69.8 214, avi: 2340.11 m T 55.19+3.0 ‘i 45-c0. 20 m AQ, 784 an 1.50260.18 m 8 51.387°2.8 1.6€1-+9:20 m. sm AT. T4-£8.7). -1.802-0.19 sm . 9 29.61 二 5.0 9 46.0743.1 1.5220.13 m 10 45, 86-b2.6 1 i4oeh TS 41.262°3.7 1.25270.14 m ii Pa ban.) {edplcacOetay sy 10 36.7452.1 | 1.28250-19 m AB, 910°". 48-F4. g aKa Sis oa 83.4°t4.6 2.3820.24 sm 18¢ 4) 1) 36.94 二 4.0 1. O80. om ia 82.7%: 4.0 1.26200.26 m | QO: ace aa O, rugosa. 吕 Roy Ae sro Rn Type 展翅 并 中 从 全 全 Rig Type i 158.7210.1 °° 1.47-0.12 全 二 | t58.24-410.3 - t.94-b0.18 m 2 132.415¢8,6 £.712-0.19 . > +sm 135.7 2ET.2 1.58 士 0.25 m, sm i 3 119.67 十 6.3 工时 二 0.24 sm 115.39::3.4 1.790.416 sm 4 110.475 .4 1.66+0.19 m. sm 111.08-5.8 1.692-0.13 sm 5 99.21-b4, 0) 1.88-£0.09 m a4. 114, Ay 1.86 士 0.30 sm ‘I 6 19. esr, 2 1.25-20.15 m 79. +7: 1 1.77+0.22 sm 7 53.0043.1 1.41 士 0.16 m 53.99-3.2 1.61200.16 m, sm 8 51.49-+3.9 1.42+0.24 .m 51.09-+3.9 1.61-£0.17 m, sm 7 9 47.31+3.4 1.38250.25 m 40 T1251.7 1.00.09) oy aeisis 10 43.39 十 5.2 人 3 本 02 [it ee date Dea 1.24-£0.21 m 11 39.68+3.3 1.311+0.19 m 40.39-42.3 {. SIO 19 a 12, slyly sBlaete-3 <3 1.34-0.28 m 36.42 十 1.7 1.17 士 0.16 m seine) 35.62+5.1 1.300. 16 m 33.63 土 2.6 1.20.18 m aa a 容 怀疑 地 该 条 染色 体 上 的 异 染色 质量 是 增加 了 ， 这 也 许 是 常 染 色 质 的 转化 到 异 染 色 质 增 加 的 一 个 例证 。 同 时 ， 鉴 于 它 的 染色 体 着 丝 粒 区 C RAHA ARS tia ACH, STA ASABE. SENEHY Cary 型 可 能 反映 了 较 进 化 的 性 质 。 参 考 文 献 HRS: 中 国 两 栖 爬 行 劲 物 鉴定 手册 。 科 学 出 版 社 〈1986) 。 赵 尔 志 等， 及 蟾 属 的 研究 5. 染色 体 组 型 的 比较 。 PACT yi 2(1):15-20(1983), King M, C-Banding Studies on Australian Hylid Frogs, Structure and the Concept of Euchro- Secondary Constriction matin Transformation. Chromosoma, 30: 191-217(1980). Schmid M, Chromosome Banding in Amphibia J]. Constitutive Heterochromatin and Nucleolus Organizer Regions in Bufo ‘and Hyla. Chromosoma, 66:361-388 (1978 a). Chromosome Banding in Amphibia IV. Differentiation of GC- and AT-Rich Chromosome Regions in Anura, Chromosoma, 77:83-103(1980a) . Schmid M, Chromosome Banding in Amphibia V. Highly differentiated ZW/ZZ Sex Chromosome and Exceptional Genome Size in Pyxicephalus adspersus, Chromo- soma, 80:69-96(1980), CYTOTAXONOMICAL STUDIES ON CHINESE PELOBATIDS IV. THE KARYOTYPES AND C-BANDS OF FOUR SPECIES IN THE GENUS Oreolalax Gelategul ») Wu Guanfu Tan Anming Zhao Ermi (Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica) Abstract The karyotypes and C-bands of 4 species, Oreolalax omeimontis, O, pingii, O, popei, and O, rugosa are reported for the first time, All these species have the same diploid number, 2n=26, consisting of 5 large (nos, 1-5), 1 medium (no, 6), and 7 small (nos, 7-13) chromosome pairs, There is a secondary constriction at the long arm of chromosome no, 6 in all 4 species, The karyotypic formula of this genus is quite similar to that of Vibrissaphora, C-—banding shows that Oreolalax has less advanced constitutive heterochromatin than other genera in more advanced families of Anura, C-banding techinque reveals heteromorphism in chromatin in the secondary constriction of chromosome no, 6 in O, popei, in which one chro- matin is much larger than the other, suggesting that a euchromatin may have transformed into a heterochromatin, ICT ASR ”1988 年 A, 5-4 Acta Herpetologica Sinica 脆 蛇 蜥 的 染色 体 组 型 .C- 带 和 Ag-NORs 研 究 (图 版 工 ) WRK BAX (安徽 师范 大 学 生物 系 ) 蛇 蜥 类 动物 主要 分 布 于 热带 美洲 。 在 我 ERD MAAS, Ep het ite a ap 较 广 的 一 种 ， 除 四 川 、 云 南 和 贵州 有 分 布 以 外 ， 江 苏 、 浙 江 ， 广 东 、 广 西 和 福建 等 均 有 记载 。 近 几 年 来 ， 在 安徽 也 有 发 现 〈 安 徽 师 大 生物 系 ，1978)。 本 文 所 研究 黄山 产 WY Be ket (Ophisaurus harti Boulenger) fy 3 f& 2A, C- ar AAg-NORs, VIRAXS He 蛇 蜥 的 遗传 进化 、 分 类 地 位 等 的 研究 提供 参 Fw 材料 和 方法 Heke eS 2, 2ORA Ree WFR. 1. 染色 体 标 本 制备 ”以 骨髓 细胞 和 肠 组 织 细胞 为 材料 ， 采 用 常规 空气 干燥 制 片 法 。 1.1 ‘idm: 实验 动物 腹腔 注 射 秋 水 仙 素 溶液 (5-8 微 元 /区 体重 )。5-8 小 时 后 Reais, HO.40K Claim ih bee Be 细胞 ， 直 接 低 渗 20 一 30 分 钟 , 然后 离心 (1000 转 / 分 )， 弃 上 清 液 .再 用 甲醇 与 冰 醋 酸 (3:1) 的 固定 液 固定 15 分 钟 ， 重 复 固 定 2 一 3 次 。 常 规 滴 片 ， 晾 于 后 用 1/10Giemsa 液 (0.15M ig 酸 绥 冲 液 稀释 ，pH6.8) 染 色 30-40 分 钟 ， 水 be» ART. 1.2 BAR: ERR wy 上 Riga BAAR. 0.250 REA (0.7% NaC lig ye Ac iil) 33 iH (6 2-3 分 钟 。 Ra AEM AKEAR DEA. MR BEY 体积 ， 离 心 (1000 转 /分 ) 后 弃 上 清 IR. BF 沉淀 物 作 进一步 处 理 ， 具 体 步 又 与 骨 肯 制 片 法 相同 。 标本 制 成 后 ， 显 微 镜 (10x100) 下 观察 计算 二 倍 体 染 色 体 数 目 。 统 计数 据 系 由 10 个 细胞 的 放大 照片 上 测 得 。 由 于 脆 蛇 蜥 有 相当 多 的 小 染色 体 ， 不 便 测 量 ， 因 此 相对 长 度 的 计算 以 每 号 染色 体 长 度 占 大 型 染色 体 总 长 度 的 百分数 计 . 着 丝 点 位 置 的 确定 按 Levan et al.(1964) 标 准 .染色 体 缩写 符号 按 常 用 的 让 行动 物 染 色 体 命名 法 ， 即 Y 代 表 中 部 或 亚 中 部 着 丝 点 染色 体 ;] 代 表 端 部 着 丝 点 染色 体 ， mK Ze phe BK. 2, C-#&e fSumner(1972) i BSG 方 法 稍 加 修改 : 即将 标本 在 0. 2NHCI 室温 处 理 30 分 钟 ， 经 蒸馏水 洗 后 移入 新 配 的 5 匈 Ba (OH),-8H,O 8-10 分 钟 ,再 于 60C F2xSSC 温浴 60 分 钟 ， 最 后 用 5 驳 Giemsa 液 染色 20 分 钟 即 成 。 3, Ag-NORs 染色 #¢ Be HE ) Howell 和 Black(1980) 方 法 进行 ( 施 立 明 ，1984)。 结 采 1, 染色 体 组 型 ” 脆 蛇 蜥 的 染色 体 数 目 ASCRMREBUS HID, FRICBRL. 本 文 于 1987 年 3 月 4 日 收 到 。 Table 1 The chromosomal number of 0 harti baie 人 Diploid chromosome mm animals obeerved 09K ga ae Mae rf Pan | Ga ay : 早 | a ie i 13 Be ne Sis f 了 uk | 61 | 2 | 2 a | 2 Wi-- Od 人 5 ee i ee 4 ote 3 | 1h Total | 138 3 3 A Ve 114 Be gb 12.32 | seer) gu07 Se SR WRT A OES Table 2 The measured data of macrochromosome of Ophisaurus harti Boulenger Ace, No Relative length Arm ratio Ceniromere ratio Ceniromere position 1 19.73-£0.35 1.62 十 0.16 38.24 士 0.20 Vv 2 17.98-F0.26 Hest! Far age) 41.94+0.16 Vv 3 16.63-50.14 1.3940.15 (| 41.860.10 von 4 15.28:40.17 1.72-+0.09 36.710. 11 T 5 12.57 士 0.08 I 6 10.64 士 0.21 1.39+0.11 41,820.08 了 7 1. 16-0. 16 I 和 大 型 染色 体 的 测量 结果 见 表 1 和 表 2。 Whe KE 716-19, 73 之 间 。 其 中 5 对 属 中 部 或 体 组 型 如 图 版 下 ，-A4. 呈 所 示 。 脆 蜂 晰 二 倍 亚 中 部 着 丝 点 染色 体 (No.1-4，No.6)，2 对 体 染 色 体 数 (28) 为 38， 可 分 成 大 型 染色 体 ， 是 端 部 着 丝 点 染色 体 (No.5 和 No.7)。 各 相 (macrochromosome) 和 微小 染色 体 (micro- ， 邻 染色 体 对 间 相 对 长 度 均 有 较 明 显 差异 。 容 chromosome) 两 组 。 zeke 大 型 染色 体 组 : 蕉 7 对 (No.1-7)， 相 对 微小 染色 体 组 : 包括 No.8-19 染 色 体 。 . 45 10 5 0 CANO MOG Saag Fig 1 The idiogram of macrochromo- Pig 2 The idiogram of C-banding pattern somes of O. harti Boulenger of macrochromosomes of O. harti Boulenger ; Bese — AeA} Hr e738 ay WI BUN HE ee, Oe A 例 ， 该 组 均 以 单 臂 染色 体 计 。 染色 体 总 臂 数 NE. 三 48(Y 具 oe, 茵 具 1 臂 )， 其 染色 体 组 型 可 表示 为 10V +41+- 24m 大 型 染色 eee tas, RIA JBAS EAT WER ARE 2. Ae eR BY C- BF a0 AgNORS CaF Ge 结果 表明 ， 脆 蛇 晰 的 结构 异 染色 质 位 于 染色 体 上 上 的 着 丝 点 区 ， 核 型 的 全 部 染色 体 均 显 示 Hizs 22 (centromere)C-#, Hm~ Hw 色 体 的 No, 2-4 #1 No.6 ane C-i, it No,1, No 5#1No,7Hig2C-jirs 微小 染色 体 也 表现 有 染色 深浅 程度 的 差异 图 版 工 ， c.D 及 图 2)。 人 银 桨 结果 发现 胞 蛇 晰 呈现 两 对 清晰 而 稳定 的 NORs， 均 位 于 小 型 染色 体 上 ， Mie No.8 fiNo.11 染色 体 上 (图 版 T ,sz)。 在 被 分 析 的 20 个 Ag-NORs 染 色 的 中 期 分 裂 相 惠 ， 有 7 了 7 个 No 11 《 接 我 们 初步 排 列 ) 上 的 NORs 呈现 出 姊 款 染色 单 体 间 联 PR Ho 1, 染色 体 组 型 ， 从 结果 分 SBT By UIE RE pan =38, NF .三 48， 染 色 体 组 型 (10V 十 4I 十 24m) 有 以 下 几 个 主要 特点 ; (1) 染 色 体 组 中 含 7 对 大 型 染色 体 和 12 对 微小 染色 体 ， 属 于 两 型 核 型 (Bimodal Karotypes), fie ke UR 的 这 秆 两 型 核 型 骨 况 与 是 蝎 目 多 效 动 物 是 相 似 的 。(2) 根 据 已 有 报道 ， 蜥 蝎 目 的 二 倍 桨 色 休 数目 一 般 为 22-46， 其 中 大 多 数 晰 赐 22 =36, Morescalchi(1976) AW 2n=36 Ei 蝎 类 中 的 较 原 始 状 态 。 ee 玫 类 核 型 接近 。(3) 蜥 蝎 类 动物 存在 性 染 体 分 化 的 复杂 性 ， ASAE, IAF 〈 吴 美 锡 ， 1983), Sei (RHR, 1981) VK King (1977) Bike EBA Ee ii El 15 : soem 的 染色 体 组 型 中 ， 有 8 BL 《 除 个 别 种 外 》 有 是 只 雄 异型 性 染色 体 晰 竭 ， 它 们 有 克 性 异型 (XY o/XX), 维 性 异型 复合 体 (XAXBYery 和 AAAXBXB) AME: SAL (ZZ A /ZW) Giemsa 染色 的 一 般 染 色 体 组 型 分 析 忠 ， 未 发 现 胞 蛇 晰 有 有 异型 性 染色 体 。 属 于 在 形态 下 无 可 辩 认 的 异型 性 次 色 估 人 巷 型 。 2. 结构 异 染色 质 和 核 仁 组 级 者 (NORs) 4- 融 技术 是 显示 染色 体 结 构 异 染色 质 区 的 主要 方法 之 一 。 许 多 研究 结果 表明 ， 结 梅 异 染色 质 主要 分 布 在 着 丝 点 区 。 现 已 知道 绪 息 蜡染 色 质 县 有 种 的 特异 性 ， 可 以 从 一 个 侧面 AIA Jel SHE & BX Re B HU. Set ue 28 WN C-aNRIa AR & (Moritz 198423). A Sg (Schmid,1978a; Zuiz3s , 1981) AA, ERPS, BHRLARE 一 种 能 促进 核 型 进化 LEE 染色 体 的 sy ote ETAWR REA K, AAG 25M ZEAL, . La eMae a wh 2G see He He 68 USHER ARP A ladies: cules 如 果 产 生 染 色 体重 排 ， 直 C- 带 显示 时 就 可 能 有 揪 六 型 C- Inn hg ese a ie a 主 HS PS AAT] Bohs Fe 8, 75 EE in ab 2a 22S [a] FB ab Ae ese cst 或 微小 染色 体 A & 2B 少 ， 相 应 的 大 染色 体 直 少 变 多 〈 李 树 深 等 ， 1981)。 因 此， 在 较 进 化 的 筷 型 中 ， 主 要 是 中 部 或 亚 由 部 着 芭 点 党 色 体 ， 而 迪 色 体 的 所 人 型 - 带 和 端 型 4fF 带 也 许 部 分 是 端 着 丝 点 , 色 休 的 原 台 着 丝 点 的 结构 下 工 王 Ge 68 (AO SE ean AAJ, Hsu 和 Arsenic eeene 乳 类 人 研究 中 曾 设想 过 整 条 染色 体 易 位 后 ， 由 化 的 着 丝 点 附近 的 异 染 色 质 构 成 插入 型 C- 带 。 但 是 从 本 文 的 实验 结果 表明 ， 脐 he 贿 仅 显示 着 丝 点 C- 带 ， 即 从 C- 带 型 上 表 A 其 染色 体 核 型 的 相对 稳定 性 。 银 妆 技术 是 特异 显示 NORs 的 有 效 方法 之 一 , 已 经 证 明 Ag-NORs 即 18s 十 28SrRNA 7 RANA. ERM, Mee 蜥 有 两 对 Ag-NORs， 它 们 都 分 布 于 微 小 2 色 体 上 。Howell(1977) 认 为 ， 银 染 的 染色 体位 点 代表 与 IDNA 活 性 有 关 的 蛋 自 质 。 ”schmid(1980) 在 对 众多 的 两 栖 类 进行 研究 以 后 ， 进 一 步 指 出 ， 银 染 方法 对 于 有 丝 分 裂 中 期 染色 体 来 说 ， 只 是 那些 在 间 期 有 转录 活 性 的 NORs 能 被 AgNOs 特 异地 染色 ， 而 活性 弱 或 无 活性 的 NORs 则 不 能 用 AgNOs: 显 示 。 因此 ， 利 用 Ag-NORs 能 反映 出 它 在 间 期 核 中 的 转录 活性 特点 ， 人 们 已 经 把 它 做 为 细胞 分 类 学 的 重要 指标 ， 在 核 型 及 其 比较 研究 中 ，Ag-NORs 不 仅 反 映 了 rRNA 基因 的 染 色 体 定位 ， 而 且 通 过 观察 它 的 染色 变异 性 可 了 解 ?RNA 基 因数 目的 不 同 或 活性 的 差异 。 我 们 在 银 染 适当 的 脆 蛇 晰 的 间 期 核 里 能 看 到 1-2 个 棕色 的 大 核 仁 ， 它 们 是 NORs 在 间 期 核 里 的 反映 。 RAS. |e hee Shinisaurus crocodilurus Ali 的 研究 。3. 鲍 晰 绝色 体 组 型 的 初步 研究 。 两 栖 疏 行动 物 研究 5(8):59-64(1981) . 昊 美 锡 : 中 国 石 龙 子 染色 体 组 型 的 初步 研究 。 两 栖 NC4T Sh Py FAK2(3) + 27-31(1983)。 李 树 深 等 ， 昆 明 龙 晰 的 核 型 研究 .动物 学 研究 2(3): ， 2.23-227( 1981), Gorman G C: The Reptilia, a Cytotaxonomic Interpretations, chromosomes of the In “Cytotaxonomy and vertebrate evolu- tion”, edt. by Chiarelli, A.B. et al., Academic Press, London and New York (1973). 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STUDIES ON THE KARYOTYPE, C-BANDS AND Ag-NORs OF Ophisaurus harti BOULENGER (Plate 7) Guo Chaowen Dong Yongwen (Department of Biology, Anhui Normal University) Abstract The diploid number, 2n, of the glass lizard, Ophisaurus harti Boulenger, is 38, consisting of 7 pairs of macr- and 12 pairs of microchromosomes, Among the macrochromosomes, Nos, 1-4 and 6 are metacentric,and Nos, 5 and 7 acrocentric, oh S The karyotype formula may thus be shown as 10V+41+24m, and NEF is 48, No heteromorphic chromosome is observed in the karyotype, C-bands of various shades are found in all chromosomes, The Ag-NORs observed are located on 2 pairs of microchromosomes, Nos, 8 and 11, Moreover, Ag-NORs association between sister chromatids was observed on 7 chromosomes of No, 11 during metaphase, PANO AT BD AR 198846 3A; 10-12 Acta Herpetologica Sinica CA kk HD A ” 《西北 病 范 学 院 生物 系 ) 关于 受精 过 程 中 原核 重建 〈pronuclear reconstruction) A\|Al Rize > 7B 7b dR TE. Longo PAE RR RUE, AA 80% 来 自 卵 的 内 质 网 ， 但 从 受精 驻 发 育 的 不 同时 期 认识 两 性 原 芒 重建 的 形态 变化 ， eo 未 见 有 详细 的 报道 。 为 进一步 认识 原核 重 HTK, WA: ala i EAA Bee a Sh 材料 和 方法 Be INH PAE A WE Me Bufo raddei Strauch) WAFS. 4AM 是 EER RN BARES. ERMA SHAE RANT, FEzeig 210 FA LR 精 。 按 匈 子 受精 后 发 育 时 间 的 不 同 ， 分 为 13 2H, Sy Hie: ASIN. SeHH15, 25, 35, AQ BO. 558 65.75. oe 95. 105° Libay 钟 的 受精 获 。 每 组 有 9-12 个 受精 更 。 上 述 材 BUY Ez (Bataillon) 固定 剂 Ei 定 、 ApH, ESO. AE, ABA. 绿 染色 ， 最 后 镜 检 照 象 。 [| Pro Pai) 3. dy Zz 洒 fe LRG IR 1 SH Hea Be BE a NTE 的 度 层 ， 呈 第 二 次 成 熟 分 聂 中 期 象 〈 图 版 0 i. D. SARNIA. Sa 的 第 二 次 成 熟 分 裂 纺锤 体 活 动 过 的 皮层 区 ， 可 见 一 条 由 着 色 大 红 的 卵黄 颗粒 组 成 的 明显 标记 ， 自 皮层 直达 上座 原核 显现 处 ， 此 即 肉 性 受精 15 分 钟 时 ， 精 也 已 入 郧 内 但 尚 位 于 皮层 浅 部 ， 其 周围 有 许多 色素 颗粒 。 棒 状 Kasten, ABR AWK. BAR 20, SRRPER CAH. 2). BER. JREE 细胞 核 呈 第 二 次 成 熟 分 裂 后 期 象 。 受 精 25 分 钟 时 ， 精 子 原 有 形态 已 经 消失 ， 精 子 入 卵 时 自动 物 极 弃 层 表 部 带 入 卵 内 的 色素 颗粒 ， 成 为 雄性 原核 活动 去 向 的 天 然 标 记 ， 些 色素 带 AU AGE id. JRA AGE TR 部 ， ER iit 呈 嫌 色 性 的 尘 清 亮 区 ， 高 倍 镜 下 此 区 砚 有 细 丝 样 的 网 状 结构 ， 着 色 痰 红 ， 是 了 地 刻 座 原核 染色 体 的 表现 形式 。 羊 清亮 区 的 边 周 珍 集 有 一 些小 泡 及 色素 颗粒 (ARI. 3). JERI, SN ab 38 Sik pe SU A, 一 半 染 色 体 已 排出 外 底层 ， 即 第 二 补体 。 另 一 半 留 于 卯 内 ， 成 为 难 原 仿 的 染色 体 〈 图 版 和 下，4)。35 分 钟 时 ， 雄 原核 在 羊 清 亮 区 开始 出 现 断 组 不 全 的 核 膜 ， 核 膜 外 局 附 有 单 层 排 本 文摘 要 曾 在 ， 1986 年 10 月 召开 的 中 国 细 胸 生 yy ee Rite Lins. * 本 系 发 育 生 物 学 研究生 。 本 文 于 1987 年 3 月 10 目 收 到 。 列 的 色素 颗粒 、 卵黄 籽粒。 这 样 SDR Hy HEI Re REAR, Rs eA ener s 红色 杆 状 体 和 ;构成 了 雄性 原 芒 的 维 形 。 Bt eRe WZ 4M “i eee Be ee 分 清晰 ， ese [il 的 示 同 部 位 ， 核 膜 形成 比较 完整 ， 核 膜 外周 小 泡 及 色素 颗粒 显著 减少 ， 核 内 染色 体 着 ; 色 淡 绿 ， 显 弱 碱 性 。 由 于 双 层 核 膜 的 和 逐渐 形成 ， 并 包 被 了 核 物 质 ， 核 膜 与 其 周围 的 卵黄 之 间 on Ee eae 半 清 亮 区 “图 版 下 ,5)。 SIN NESS, EE AI AID pee 45 分 钟 以 后 ， 出 现 欢 性 原核。 初 成 的 雌性 原 巷 位 于 动物 极 浅 层 ， 被 卯 黄 及 色素 BEEN, AME. HERI RI wi. BALE ADA aaRANAKD CREM). SMR INATER UAB ATI CZ ji >. 6) fis 3 a fecha 进程 oT UT Pe LEE Js 核 泛 动 的 举 请 亮 区 移动 ,内 含 丝 状 物 的 在 色 时 ， set oe 续 5 AUREL E ASG, (Hey eS 638 FERREIRA. 6553, NE NEARER ERIN, BARE AGE. POAT RMT Ke 755; Fit, BREE BIER, ARETE EE dat Be yma TAT SN AR) ae o PE RA. PYRE JLEBBRE RM (ERY my. was. 67h, HSS KAH AE IRBERMS (Aig, 8), 10577 钊 时， 两 性 原核 马 部 FRE, ANA Re Smee 为 的 染色 体 ， BREA, DRERM. BAR ENDS 55 Wav 5 DY. 两 WE Yes FS Es ES f= LH, Hit Te WG Fs J 形 成 还 是 从 和 核 蛋白 质 由 酸 变 碱 的 速度 上 ， 雄 性 原核 总 是 快 于 内 性 原核 ， 这 是 由 于 败 性 原核 的 重建 起 娩 于 精子 入 匈 15 分 钟 以 后 ， 琵 刻 ， 精 核 已 进入 核 脱 大 的 重 BH. (Re SME > tA PIA GE 1 林 a Yu Ey Ane 7 Fit METS Fan, BF 0 25 分 钟 后 ， 原核 在 玫 坟 和 让 反 上 发 育 到 与 雄性 原核 基本 相同 的 程度 ， 两 性 原核 才 开 始 相 结 并 融合 精子 入 卵 后 ， 精 头 开 始 膨大 ， 随 之 变 成 一 内 Gua yin, a AF Ae EK ek, 这 些 分 散 的 核 物 质 重新 北 聚 ， 出 现 嗜 酸性 的 染色 体 。 原 核 边 周 开 始 出 现 断 续 的 核 膜 ， 核 膜 出 班 的 同时 ， 附 于 核 外 周 的 小 泡 、 色 素 和 厚 黄 颗粒 减少 了 ， 参与 了 核 膜 的 重建 ， 对 此 尚 需 作 进一步 研究 。 原 核 活 动 的 Geman. Bonen eee SRETAR. MERE EERE ZS RNWEEL SMM. £S 精 后 35-45 7 Ph, AGEL SIRES, JR 因 是 此 时 核 内 的 染色 体 着 色 与 卵黄 颗粒 颇 难 Kal, Ea SE SSR UL, BERT BURKE. 原核 运动 的 机 理 ， 曾 有 许多 报道 。60 年 fe, Longo 和 Anderson 用 透射 电镜 观察 到 ia FAA Bite wee; 8046, Harris SMe ts & A DURE 莫 行 了 间接 免疫 荧光 法 的 观察 。 目 前 认为 精子 在 卵 内 的 移动 是 由 于 星体 内 微 管 的 作用 ， 而 且 认 为 难 原 核定 向 运 动 的 启动 ， 也 赖 于 精子 星体 内 微 管 蛋 自 的 取 合 和 和 解 聚 的 平衡 L. BAVA BERS MTERWE EAI. (ESR S EM 忠 ， 未 曾 见 到 精 吕 星光 ， 两 人 性 原核 运动 的 动 Fis WFP Io i ee Mer dine (EB RELL WZ eS Bie Sag Nha eA eC eae oe JHSERERENB. mE. MHRA AZ he fo 2 (he ERT UE IB eT PE Eo ty - B 才 3 OR 让 q 章鱼 受 猎 过 程 中 的 质 核 动态 。 西 沙 师 范 学 院 学 报 〈 目 然 科 学 碑 )1， (1981). Chen Da-Yuan and F, J, Longo, The Ana- Record 207:325-334 (1983). mem- a5 kbs Wh 1 aS a5 Biz A iE, ORE BS = tomical Frank J, Loago, Derivation of the 动 Il - brane comprising the male pronuclear Gerald Schatten, International Review of Cy- envelop in inseminated sea urchin eggs, tology 79:60-156 (1982). Develop. Biol, 49, (2), 347-368 (1976). A CYTOLOGICAL STUDY ON THE PRONUCLEAR RECONSTRUCTION IN THE FERTILIZED EGG OF Bufo raddei (Plate J) Wu Yiging Mao Mingting (De pariment of Biology, Northwest Teachers College) Abstract At the time of fertilization, the egg of Bufo raddei is in meiotic metaphase 1. and the spindle is located in the cortex, near the centre of the animal pole. The sperm nucleus can be observed at the end of the sperm penetration path marked by pimant granules, 15 minutes after fertilization, the sperm nucleus starts to decondense and migrate towards the centre of the egg, A semitransparent area, which later becomes the site of fusion between the male and female pronuclei, will appear around the male pronucleus during its reconstruction, The female pronu- cleus can readily be found at the end of the female nuclear migration path marked by yolk granules, The female pronucleus reconstructs at a lower speed than does the male pronucleus, During pronuclear reconstruction, both male and female pro- nuclear proteins turn from acidity to alkalinity, PRCT yA «1988463; 13-15 Acta Herpetologica Sinica (徐州 市 三 十 一 中 学 ) 目前 世界 上 已 报道 的 闭 壳 龟 共 有 6 种 , 即 安 布 闭 壳 龟 Cuora amboinensis(Daudin), 黄 Bias aC, flavomar ginata(Gray) , 233) faC, galbinifrons Bourret, BRAS A C. pani Song, =H aC. trifasciata(Bell) FR AC. yunnanensis (Boulenger), 分 布 手 我 国 中 部 及 南部 ， 以 及 自 缅甸 向 东 ， 砂 达 目 杰 ， 南 至 印度 尼 西 亚 等 东南 亚 各 国 。 我 国产 后 5 种 ”。 笔者 在 1985 年 10 月 及 1986 年 10 月 ， 获 得 来 自 安徽 省 南陵 县 的 闭 壳 龟 标 本 3 号 ， 经 研 究 ， 与 上 述 6 种 均 有 了 明显 差异 ， 确 认 为 一 新 种 。 全 头 闭 壳 人 旬 Cuora aurocapitata Luo et Zong， 新 种 〈 图 1-2) 鉴别 特征 ， 新 种 与 潘 氏 闭 壳 AC. pani 相近 似 。 但 潘 氏 闭 壳 龟 背 甲 扁平 ， 正 中 线 上 BAA; 颈 盾 细 小 ;第 =, AK RR 等 ， 二 ,三 肋 持 等 长 ， 喉 慎 沟 为 有 扰 盾 沟 的 1.5 音 ， 胸 、 腹 盾 沟 比 肛 导 沟 长 ， 腹 甲 后 缘 缺 刻 明显 。 眶 径 与 吻 长 相当 。 头 彰 橄 槛 色 ， 头 便 瞳 灰 色 ， 有 二 条 褐 纹 从 眼 后 达 肛 部 鼓膜 痰 RE, PRRRMBRRE. KARE, B 部 黄色 ， 有 黑色 宽 纹 位 于 盾 片 相 接 处 ， 并 连 成 一 整体 。 而 新 种 金 头 闭 壳 龟 Cuworc auro- capita ARH, BUBOE, BRL; SUS, HI; 三 、 五 椎 慎 宽 均 大 于 长 ， SIA ISIGHT 52.54%, 肛 盾 沟 最 长 ， 胸 、 距 盾 沟 次 之 ; 腹 甲 后 端 微 缺 ; ER HBATWR. ASHE. KM Mi SB 属 一 新 种 -一 一 金 头 闭 帝 鱼 (上 海 自然 博物 馆 ) 色 ， 具 三 条 黑 线 纹 。 最 上 一 条 黑 线 纹 从 欧 端 经 鼓膜 上 方 达 颈 部 ， 中 间 一 条 短 ， 仅 位 于 RERBLA, FABOAGR EP PARR 部 。 鼓 膜 、 下 吃 及 喉 部 、 咽 部 均 为 金黄 色 。 体 背 黑 褐 色 ， 腹 部 黄色 ， 有 左右 基本 对 称 的 大 黑 斑 ， 腹 甲 前 叶 五 块 大 黑 斑 呈 梅 花形 。 模式 标本 :， 正 模 标本 87 亚 012 S , WEE BA, BIA, 8710115, 8700105, 雄性 幼体 。 模 式 标本 由 当地 农民 吕 三 宝 采 于 南陵 县 丘陵 地 区 的 诅 边 石 堆 中 。 模 式 标 本 保 存 于 上 海 自然 博物 人 馆 。 头 大 小 适中 ， 头 背 平滑 。 萄 略 突出 于 工 m, beh, Pee ke. HERAT ko SERA. Hash, SPREE, ARE, IPREARH YT, AiR. MR Ba), 2: HBAK, S-HEALAY, MAPRAMRH, WARRARs —.=. 四 椎 盾 基本 为 六 边 形 ， 宽 均 大 于 长 ;第 五 椎 * 有 的 作者 ， 如 9. B. McDowell(1963) AUX 尔 密 (1986)， 把 Cyora flavomarginata(Gray) JF 入 Geoe1yada 属 。 赵 尔 密 〈1987) 认为 ， 海 南 se 危 Czwora hainanensis (Li) HS 额 Asc {Cuore galbinifrons Bourret, (HAA 持 不 同意 见 ， 有 待 进一步 证 实 。 本 工作 在 研究 、 鉴 定 过 程 中 ， 得 到 中 科 院 成 都 生物 研究 所 赵 尔 密 研 究 员 、 江 跃 明 付 研究 员 、 安 徽 IVR REBAR, BERS RIE. Fn See PRA. RNIN SRE WA ARERRLBREREWHERBR, HARSAS 的 天 力 支 持 和 帮助 ， 并 请 上 海 目 然 博 物 馆 曹 未 元 同 pie, ZEAE, SSRN TAY Aw, 均 此 致谢 。 本 文 于 1987 年 8 月 12 日 收 到 。 。 13% PRR ESSA SEEN SESE N TK SUSAR ER NSE SRI RE SR ESTEE OE TH 盾 扇 形 ， 宽 大 于 长 。 肋 盾 四 对 ， Dye Jb Bk, ARG: 第 二 肋 丑 最 大 ”长 方形 ; 宽 Ke; 2 汪 咱 首 列 涵 关 2 Tt is we Wii). R12. H-AeRE;, =A ee oe SUR eee ving Fam LR » supa “HIER, a 闻 亦 有 韧带 相连 ， 腹 甲 前 后 两 部 分 oe STB UR BASIKIANL bee. Bash, Hakka aes eon BIA, IIa. AIBA» SIE. IUS2H, OREM BU Ik HEIR A ERASER). Bm a— Pal BO DCE; Je ABE il Bic aE BE ee HORAN, JSR. 38. BE ia KES Be, BBE, HR, 背面 被 细 鳞 ， 后 段 鲜 raat; 腹面 被 成 对 鳞片 ， 正 中 有 一 纵 沟 ， 基部 稍 远 。 RRB RAK, WEVEIL 活 时 头 为 金黄 色 ， 头 侧 略 带 黄 神 色 ， 细 黑 纹 。 一 条 从 吻 端 向 后 ， 在 眶 处 齐 ae th [I IT 5 LA Ty Nee I ID gh i 25 Ha fa] — 25 4a Asi = BURen LAs Pim -AS SASS RP Ae, BR, PRR, Se. Meme, HRM RSM. RPA. 普 甲 墨 神色， 鲜 片 接 颖 处 明显 色 深 。 第 二 至 SPREE, RESCUE PRS RSET SBE. ARR TE EE RB bE. [PS &. caer SAAN A RE, ZR ATH RAL, RB MBE AG. HUM ERA BREA RABTEIE, 87 CEN I a: HEE OBC» DU PARE Ge, MISA-LREMA, B ad 股 部 亦 为 音色 。 丰 褐色 末端 色 稍 & BRR=SMEMA. 中 间 二 条 短 ， 未 明显 ， 腹 刘 黄 色 。 SSL, 沙巴 SST A A A VE TSI IEG 模式 标本 : | 性 别 ty WIS Kee 正 模 87 开 012| 2. 8TH0Oi0; 23.7X14.TX11.6 | 6.0] 6.5 we 414 Pp ie & an ae 27.5 £20, 8X13. 6.4 | 8.9 BCeE8T O11) 吧 24.4%14.3%9.8 4.9| 5.9 ETNIES ECR EC EL MRS ETRE A TY GIN Cuca agurecapitata, Sp. nov. 2 fewm,-2. s7ioi2. =) 度 (07, mm) fa] fa | wR 秀吉 高 fig FA te, an Ete 9.3 138.6% 92. 6X50 8 96.7% 136.1x72.8 | 50.9 7.5 1 99.3X65.6X29.2 | 32.6% | 81.9%46.4'| 35.0 7.9 | 91.765. 7x82.4 . 35.3% | 87.9X 47.2.) 31.2 835 Sa ARSENE EN ARONA EATS aR CS 参考 XM mM 四 川 省 生物 研究 所 两 栖 疏 行动 物 研究 室 ,， PET 动物 系统 检索 。 科 学 出 版 社 。9-14(1977)。 宋 鸭 涛 ， 闭 壳 匈 属 一 新 种 。 动 物 分 类 学 报 芒 3):330 —332(1984), McDowell S B:Partition of the Genus Clem- mys and Related Problems, in The Tax- onomy of The Aquaitc Testudinidae. 269- 270(1963), Pope C H: The Reptiles of China. Nat. Hist, Central Asia 10:28-35(1935). 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SMNH 86f[ 012, an adult female, Paratypes, SMNH 879[910-011, two’male young, All the type specimens were collected from Nanling County, Anhui by a peasant in October,1985 and 1986 and are preserved, in the Shanghai Museum of Natural History, Diagnosis, The new species is closely related to C, pani but differs by the possession of,. carapace more convex while flattened at top with a prominent verte- bral keel; nuchal small, bell-shaped; third and fiith vertebrals broader than long, suture between gulars 1,5-2.5 times as long as that between humerals, which, is the shortest; suture between anals the longest; plastron. slightly notched at pos; terior. end; snout \shorter than orbit; head.golden, brownish on the, side, with three black thin streaks, second to fifth vertebrals red-brown; second costal with a spot (red-brown in young and, lighter in adult), plastron yellow, with largely symmetric large, black patches; front lobe with 5 large black patches, Length of shell 89,3-138,.6mm, breadth 65,7-92,6mm, and. depth 29.2-50,.8mm, 45» 两 栖 谎 行动 物 学 报 1988463; 16-46 Acta Herpetologica Sinica SEA TURTLES IN FUJIAN AND GUANGDONG PROVINCES — Susana Salas Frazier John G, Frazier (National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, Washington D, C, 20560, USA) Ding Hanbo (Fujian Teachers University, Fuzhou, PRC) Huang Zhujian (Institute of Zoology, Academia Sinica, Beijing, PRC) Zheng Ji (Fujian Teachers University, Fuzhou, PRC) Lu Ling (Fujian Agricultural College, Fuzhou, PRC) ABSTRACT Five species of marine turtles occur in Fujian and in Guangdong Provinces, where a survey of the coast was carried out between June and August 1985, Details of morphometrics, scalation, other body characteristics, and epizoa are given for each species, The major age classes recorded were: Caretta caretta - subadults; Lepi- dochelys olivacea = adults and subadults; Chelonia mydas - adults; Eretmochelys imbricata -subadults; and Deriacea—-adults and subadults, Nesting is reporetd to have once occurred throughout these two provinces, but the only significant nesting known to occur now is by C, mydas, and most of that is in the Xisha Island, with the exception of C, mydas which is fished intensely in the Xisha Islands, incidental capture during offshore fishing operations is the source of nearly all turtles, Most catches are made during the summer and autumn, Beaches, reported to have once had nesting, are now subjected to so many perturbations that virtually no nesting This article reports the results of a cooperative project between: Fujian Teachers University, Fuzhou, China; National Program for Advanced Study and Research in China, CSCPRC; and National Academy of Sciences, Washington D. C., USA. Major responsibilities are as follows: Senior sponsorship and obtaining permits (particularly in Fujian—Professor Ding Hanbo; Obtaing permits and logistical planning and support—Zheng Ji; Negotiations and obtaing permits in Guangdong, logistical planning— Huang Zhujian; Translations and Interviews—Lu Ling; Assisting in data gathering, analysis, and writing of preliminary and final reports—Susana Salas Frazier; Data gathering and analysis, scieatific planning, amd writing of prelimimary and final reports—Joha G, Frazier, 5 * 16 。 turtle can escape back into the sea, The few inshore marine areas observed suggest that there is little feeding habitat for C, mydas or E. imbricata, It was virtually unanimous among fishermen and other ‘coastal peoples that populations of sea turtles have declined tremendously over the past few decades, and attitudes toward the animals have changed’ from traditional respect and protection to contemporary full-scale exploitation: There is a great need for long-term, detailed studies—even of basi biology; and there is an urgent need for rational conservation and man-. ‘agement of these valuable renewable natural resources and their requisite habitats, The present rate of exploitation on the Xisha Islands will soon result in the whole- sale destruction of natural resources there, INTRODUCTION There are some 7 or 8 species of sea turtles (Cheloniidae and Dermochelyidae) living today, and these include some of the largest of ali extant reptiles, as well as some of the most economically valuable of wild animals, Marine turtles represent much appreciated sources of proteins, oils and other products that have been used for nutritional and medicinal purposes for centuries, Some marine turtle products (e, g, tortoise-shell and leather) are much sought after in» industrialized nations and as a result these command high prices and. earn foreign exchange in areas where income is generally low, The effect,on the turtles, is very heavy exploitation, As a tarely broken rule, marine, turtle populations around the, world have been overexploited and their numbers catastrophically reduced-particularly during the last few decades (Frazier 1980; Bjorndal 1982), In addition, human populations ‘have increased dramatically over the last decades in most cotntries, and.as a result coastal and marine habitats have come under heayy pressure from exploitation of natural. resources and from modification of hab- itats for agricultural and socio-economic development, As a consequence, requisite nesting and feeding habitats for marine turtles in many parts of).the. world have been destroyed or so greatly altered that they do not provide the tequirements of the animals, ; A further factor which greatly complicates the situation is that all sea turtles have highly ,complicated life cycles, depending on.a variety of habitats from terres- trial :to epipelagic ecosystems, and requiring decades to. reach, maturity, In the course of a normal.life cycle.a single sea turtle, during its;development, may travel over vast areas of ocean, ofice it is mature the turtle may make seasonal migra- tions of thousands of kilometres, across coastal. waters and open ocean, Hence, dur- ing its lifetime, an individual turtle will pass through and live in. many sovereign territories, Despite half a century of detajiled scientific study by, biologists in. dozens of countries, many basic biological points about sea turtles remain. unknown (Fra- * Ob ,。 zier, 1984a), As a consequence, biologists, naturalists and people concerned with the ratio- nal use of natural resources are dedicated to the study of marine turtles. so that mankind can better benefit from a more thorough understanding of the biology and natural history of these intriguing animals and so that we can benefit from rationnal utilisation of these natural resources—in such a way that future generations will be able to enjoy these natural treasures, and not suffer from the greed and misman- agement of former generations, This concern is world-wide, transcending national boundaries, The goals of the project described herein were to make available basic infor- mation on marine turtles in a poorly studied area; assist in the conception, plan-. ning and guidance of management and conservation programs; and assist in techno- logy transfer for field, analytical and management procedures, ITINERARY and METHODS The survey began on 6 June 1985 in Fujian province, where two weeks were spent, using 8 bases: Shishi, Zhangpu, and Dongshan. During this time 15 coastal sites were visited; 28 interviews were carried out; 6 potential nesting areas were visited; and 13 specimens were examined ¢of which 10 were collected) , From 19 June until 2 July and from 19 July until 27 July the survey was based'on the mainland of Guangdong Province, Seven different bases were used; 4 coastal sites were visited; 12 interviews were carried out; one nesting area was visited; and about 16 specimens were examined (of which 3 were collected), Hainan Island was surveyed between 2 July and 19 July, Four bases were used; 7 coastal sites were visited; 15 interviews were carried out; 6 potential nesting areas were visited; 3 potential feeding habitats were visited; and 102 specimens were examined (of which 10 specimens and additional stomach contents and limb bones were collected) , From 9 to 12 August, the survey continued on Pingtan Island, Fujian, where: 6 coastal sites were visited; 4 interviews were carried out; one potential nesting area was visited; and 19 specimens were examined (of which 7 were collected), During the various stays in Fuzhou 39 specimens were examined, of which 31 were in the Depareneut of Biology, Fujian Teachers University and 8 in the Fujian Provincial Museum, Identifications of specimens were based on information in Frazier (in press) ; measurements are as described in Frazier (1984b), Abbreviations used in the text are listed in Appendix I, Interviews witlt coastal fishermen and others were con- ducted using the standard format in Appendix [| (omitted) , “9 18 Ps RESULTS The results are treated in 3 parts, Specimens, Habitat Surveys, and Interviews, SPECIMENS Specimens of 5 species were examined, totaling 189 individuals, Only 4 of these were live, The vast majority of specimens were carapaces (of Chelonia mydas_ espe- cially) that remained after the animal had been killed and consumed, In all but one instance the specimens were easily identified to species; the exception was a small and badly weathered fragment of a carapace (for comments on identification of sea turtles see Frazier, in Press), Caretta caretta (Linnaeus)—Xi Gui, Loggerhead Turtle, Specimens examined - A total of 16 specimens (and a fragment of another spec- imen thought to be of this species) were examined, FTU=6; FPM=2, Fujian fish- ermen=5; Hainan fishermen=3, Distribution-The species was recorded from Hainan Island (19° 40’N) to Pingtan Island (25° 30’N); 819 of the C. caretia were from Fujian and only 19% from Guangdong, Of all the Fujian specimens examined, C, carette comprised 23%; of all the Hainan Island turtle specimens examined, C, caretita comprised only 3%, No C, careita from the Guangdong mainland were seen, Hence, the species is more com- monly captured in the north than in the south (more than half of the specimens of this species came from Pingtan Island alone), Seasonality - The species is caught through much of the year; records span from March to October, with 3 Hainan specimens in late June/early July and 4 Fujian specimens in October, The few data suggest that in the south the species is caught more commonly in the summer and in the north, more commonly in the autumn, but more data are required to establish seasonal trends, Morphometrics - Curved carapace length of 16 specimens ranged from 74,5 to 102 .5cm (X +1 St, Dev, =82.0 +6.88cm) (Figure 1), Less than half of the ani- mals were greater than 80cm, so most of the sample were evidently subadults, Curved carapace width varied from 88 to 97% of CCL, averaging 91.4% (42.56%; N=15). Depth of the supracaudal notch varied from 1.0 to 2.8% of the CCL, averaging 1.8% (10.46%; N=15). Head width varied from 19 to 21% of CCL, averaging 19.4% (+0.67%; N=9). Plastron length varied from 69 to 76% of CCL, averaging 72.7% (12.46%; N=9), Length of the postanal scale varied from 2.1 to 7.6% of the PL, averaging 3.9% (+2.06%; N=7). The sample sizes are too small to make conclusions about sexual differences or ontogenetic variation, although there are indications of allometric decrease in rela- tive, CCW (Figure 2), HW (Figure 3), and PL (Figure.4), Scalation - Only one of the 15 specimens showed variation in the normal number e 49 。 of vertebral scutes; it had 6 instead of the usual 5. Variation in the number of pleural scutes was greater, 12 specimens each had 5 pairs of large scutes; 2 speci- mens each had a greatly reduced Ist right pleural; one specimen had 4 right and 5 left pleurals; and one specimen had 6 right and 5 left pleurals, Hence, 25% of the specimens had abnormal right pleurals; no specimen had abnormal left pleurals, Marginal scutes were relatively variable. 6 specimens each with 11 pairs; dne spec- imen with 10+1 partially divided left and 11 right, 3 specimens each with 12 left and {1 right, 3° specimns each with 12 pairs of marginals, Hence, more than half of the sample’ had non-inodal conditions(viz, other than 11 pairs of marginals), One of the il specimens had a divided cervical scute; in 12 others it was single, Head scalation also shows considerable variation, The number of postocular scales was most frequently 3 pairs’ (7 of 9 ‘specimens) .Other ‘conditons were, 4 ‘pairs, and’ 2+-1 partially divided left and 4 right, ‘prefrontal scales varied from 4 ‘fo 8 in number, with 5 being most fréquent (4 of 9 cases). Inframarginal scutes were 3 pairs in the majority of specimens (8 of 9); the exception had 4 pairs, The intergular scute was much reduced in comparison to other species in the Cheloniidae; it was absent in 4 cases and very small (less than 1/4 of a gulat scute) in 4 other cases; The submandibular scales, that gover’ the _-ventral surface of each ramus of the mandible, were always greater than 1 in num- ber; each side of the jaw had cither two large elliptical scales with a much smaller STS SRS SARE SRR SED RSE RE RE ra AS EO ER OF TURTLES | =~ Z NUMB 60 70 30... «90 100 110 CURVED CARAPACE LENGTH (cm) _ . » °020. « % i log CURVED CARAPACE WIDTH (cm?) log HEAD WIDTH(mm)} el a0 [RES -ee 人 7 E7 | | | | | | LS f 4 oe | ‘ | i | | a 180. 190 200 log CURVED CARAPACE LENGTH (em) rr BR A ALO SIRE BTN" tor ere Set eee ae ares os i) eS =A g rm 三 AN 区 ie ¢ fae is a wt i ja. ab 25 人 % aS SS NS NS ne) CS Seer Be Bev SB 名 NG 3% i ie) Ya ™, NS 二 Sr it El Fite Bioie hl d dal th Peerage Wat oel BG SG 206 log CURVED CARAPACE LENGTH (cm) e Qlie log PLASTRON LENGTH (cm) E 5b y = 0-7939x *0.4638 teal a CO a0 Ks a na cn 1 180 +90 2.60 | log CURVED CARAPACE LENGTH (cm) circular scale between them; or 3 large rounded scales of nearly equal size, Other morphological features, difficult to quantify but characteristic of this species, were present, The notch between the supracaudals was “V”-shaped, A py- geal “knob” was conspicuous at the anterior of the tifth vertebral. scute, | Epizoa - Filamentous algae were on at least 4 of the 16 carapaces (25%). Bar- nacles were on 50% of the 16 specimens examined,Chelonibia testudinaria on 3, bur- rowing barnacles (Stomatolepas 7?) on 4 (including one male turtle with an extensive infestation that covered about 80% of the carapace), and one animal had Platyle- pas hexasiylos, One carapace had small depressions with what appear to be macro- scopic copepods within, These rates of epizoan occurrence represent minimal values, because these organisms are frequently cleared off of specimens during preparation for museum collections, Lepidochelys olivacea (Eschscholtz)—Li Gui [ “Beautiful Turtle” 1, Olive Ridley turtle, Specimens examined - A total of 24 specimens were examined, FTU=5; DSMS= 1; Fujian fishermen=17 (including one carapace said to have been ponent in Zhe- jiang Province); Hainan fishermen=1, Distribution - The species was recorded from Hainan Island (19° 40’N) to Zhe- jiang Province (about 27°N), Nearly 92% of the Lepidochelys olivacea were from Fujian Province, only one specimen was from Hainan, Guangdong; and one from Zhejiang (captured by Pingtan Island fishermen), Hali of the specimens came from Pingtan Island, north Fujian Province, and of all the Fujian specimens examined, L. olivacea comprised 31%; of the Hainan Island specimens examined, L. olivacea - 22+ comprised less than 1%. No turtles of this species were recorded from the mainland of Guangdong Province, Hence, the species is captured more commonly in the north than in the south, 8 NUMBER OF TURTLES CURVED CARAPACE LENGTH (em) Seasonality - Specimens were collected between May (1 case) and October (1); cae with a preponderance (3) in June, Fishermen reported catches trom February/ March (2) to October (1), with the vast majority (7 of 12) in June and July, The species is evidently captured much more frequently during summer months, Morphometrics-The 24 specimens measured included adults and subadults, Curved carapace length varied from 43,0 to 70,0cm,averaging 59,3(-+6.70cm;N=23) (Figure 5), Curved carapace width varied from 99 to 108% of the CCl, averaging 102.4% (42.44%; N=20), Head width varied from 18 to 19% of CCL, averaging 18.2% (+0.53%; N=5), Plastron length varied from 70 to 75% of CCL, averag- ing 72,0% (42.16%; N=4). Postanal scale length varied from 2 to 3% of PL, averaging 2.5% (40.51%; N=3). | The data are insufficient to determine if any sexual differences occur, and they do not indicate any consistent ontogenetic trend, There may be an allometric reduc- tion in relative carapace width (Figure 6), but relative head width (Figure 7) and plastron length (Figure 8) appear to decrease allometrically, More data are needed to determine if these trends are statistically significant, Scalation-This species shows great variation in carapace scalation, The number G18 i of vertebral scutes varied from 5 to 8 in 24 specimens, 5=25%; 5+1 partially di- vided=4%; 6==38%; 7=29%; 8=4%, Variation in pleural scutes was even greater; 63% had symmetric arrangements while 38% had asymmetric arrangements; Of the symmetric arrangements, 6 pairs of pleurals was the most frequent (29% of the to- tal), but there were as few as 5 pairs (8% of the total) and as many as 7 pairs (21% of the total); one animal had 5+1 partially divided on each side, Of the FR or ar A ETS ACU EARS a WR RRR Toure ee 人 一 一 -一 - 玉 号 ， Ni Neis : 4 vA fH (cm) 了 i log CURVED CARAPACE WID y = 0.8666 x + 09794 \. 50 | loll the SG Yedoiladod 二 本 | 30 70 2 80 186 log CURVED CARAPACE LENGTH (cra) asymmetric arrangements, a greater number of left pleurals was more common than a greater number of right pleurals (25% and 13%, respectively). The greatest num- ber of pleurals on any side was 8 and the least, 5, Data on marginals are available for only 16 specimens, Of these, bi dias had 12 pairs, the remainder had asymmetric arrangements ol 12 on one side and less than 12 on the other, Postocular scales varied from 3 pairs to 4 pairs, asymmetric com- binations of 3 on one side and 4 on the other also occurred, Data from only 5 specimens are available, and there is no mode, Inframarginals were 4 pairs and the intergular was small (but data on only 2 specimens are available), There was frequently a pygeal swelling (not a knob) at the level of the last vertebral, and the notch between the supracaudals was nor- mally “C”-shaped, A single, exceptionally large elongate scale covers the anterior ventral surface of each ramus of the mandible, Often there are conspicuous keels on AD Orne mae (Kahne Ae memsinerien sae + . rh yc RR MOY Yor, OE ASE BUSS Oe ee: fo wr N = 5 rd f é yottil9 x - 11475 Ss ( Rs | ie ? w 7 | wd 4 oo 4 ’ # ti Zé | > ‘ va o ¢ | hee 2-0 A rei asd = : 4 A “a 34 — br de or & y, y, cy Vee or? : i <{ ia ce ae | - o a) om VA | 小 | St ‘ 1-40 RR ' i ibetvellog srtew enpimiopge 1 Wilsqoe PPT ee es 人 ec Srl a es PS Ey rn RE EY a eh eB eee CAR aa lo@ CURVED CARAPACE LENGTH oor: ger re ct ea TITAS ENR DE RS EEE 170 : NE y 10979x20663 LASTRON LENGTH (cm oguPt hl 4 aN S, eT 28 dP Ne ag Loafer 1-60 1-70 1-80 log CURVED’ CARAPACE LENGTH (em) the neurals at the level ot the Ist and 2nd vertebrals, Other features, common in the East Pacific (Frazier 1984b), were absent, There were never scratches or notches in the anterior “shoulders” of the carapace; nor were there abrasions or gouges on the ventral posterior marginals, These two sorts of injuries are characteristic of breeding turtles and are evidently made by the male © 25 ast during mounting activities, None of the Chinese Lepidochelys olivacea showed a bi- tonal carapace, with the posterior smoother and lighter in colour, This feature is normal in both breeding and nonbreeding populations of the East Pacific, Epizoa-This species evidently has very low rates of epizoan infestations, at least in China, Only one animal had epizoa, a few small barnacles on the carapace, Chelonia mydas (Linnaeus)—Lu Gui (= “Green Turtle”), Green Turtle, Specimens examined - A total of 130 specimens were examined, FTU=12; FPM =2: DSMS=1; SCSI=4; ZSU=3,; Fujian fishermen=6; Guangdong nesting beach= about 4; Hainan fishermen=98, Distribution - The species was recorded from the Xisha Islands (16° N)to Ping: tan Island (25° 30’N). At least 79% of the Chelonia mydas examined were from Hainan-Xisha Islands; only 16% were from Fujian, Of all the Fujian specimens examined, this species comprised 30%; it comprised 95% of the Hainan-Xisha Is- lands specimens, Of all of the sea turtle specimens examined during the present survey, C, mydzs made up 69%, Clearly, this was the most common species, and it is most abundant in the south, Seasonality - Specimens were collected between April and October, The vast ma- . jority were from June and July, due to the large number of animals examined in early and mid July during the present study in Hainan Island, Morphometrics - The majority of the 125 animals measured had curved carapace length between 71,5 and 108.0cm; however, turtles as small as 20,0em were mea- sured, There is a conspicuous mode between 90 and 95cm (Figure 9), Curved carapace width is about 90% of CCL, The notch between the supracaudals is nor- mally much less than 1% of the CCL, but in a dozen cases the notch was deep and more than 1% of CCL; never was it more than 2%, Head width varied be- tween 13 and 19% of CCL, averaging 13.8% (+1.36%; N=23), Plastron length varied from 71 to 82% of CCL, averaging 77.9% (+2.23%; N=33). Postanal length varied from 0,0 to 10.5% of PL, averaging 2.5% (+1,.93%; N=23). Detailed morphometric data will be analised later to test for sexual differences, The data indicate that there are several allometric changes, With increasing CCL, there is a decrease in relative, CCW, HW, and PL (Figures 10-12) Scalation - Of 123 specimens, 96% had 5 vertebral scutes. Four specimens (3%) had 6 scutes and one (1%) had 7, Pleural scutes were scored for 126 specimens, 95% of which had 4 pairs, Other arrangements were, 5 pairs=i,; 5 left/4 right=1, 6 leit/5 right=1,; 4 left/5 right=3, Marginal scutes were scored for 118 turtles, of which 97% had 11 pairs, Two turtles each had 10+1 partially divided left/11 right, and one had 12 pairs, Postocular scales were scored for 29 turtles; 76% had 4 pairs, Two had 5 pairs; one had 5 left/4 right, three had 4 left/5 right; one had 2+1 partially di- vided left/3 right, Axillary scales were recorded for 19 specimens, 42% had 3 pairs; e 26 e log CURVED CARAPACE WIDTH (cm) NUMBER OF TURTLES 200 CURVED CARAPACE LENGTH icm? 1-80 | +90 log CURVED CARAPACE LENGTH (cm) 2-00 QT ¢ 1 | i i | | | | { { H é { t i i 了 aod oS both | ce (ae) | = ass Ct) = AN | Te e 24 9 “Oo ™ i : 多 二 i2 Cry ; 四 | SG a) ee j : a g — | ee ; SS < be eae 8 AN SN fe | x 2 faa ) | ‘2 “Ss tar) | SS 人 sae cy AS i is Ss _s = i & SN > to? { 7 . Sx AN | #0, = @ vot Wee See x “Sex, | { Oe, ~ S Benes i ER i ee = i Nae a oh Wao eee e: (ae) aa) < A CSE) Oe (oe) Cd we aes (WUNHIGIM GYVSH Bo: 210 JG Bee ¢ ? * mM ~ te rei ~“ 5 IG ET aan a aN a aah. wi Leena emis ee ea NC o 44 f ae rie . CT = & | ex a | ee ; & : a, ES RRR EA EB mr RS AT N S% 2 Ts) a=) | = oN 3th 29 2-80 2s | 3 (WI}HLONTT NOYLS Wid Sor | | | | 二 id | a iit ee ae a FI rs | rr-yarcnee cn NGTH fom) {fr ne ve CE | EEE aA ay CARAP a. VED t a 1 g 28 21% had 4 pairs; 11% had 2 pairs, Four turtles had 4 left/3 right, and one had 4 left/5 right, Inframarginal scales were scored in 32 turtles; 919% had 4 pairs; two turtles had 4 leit/5 right, one turtle had 2+1 partially divided on both sides, In the same 32 turtles the intergular was invariably large. One pair of inguinal scales were present in 22 of 23 turtles, the exception had 2 left/i right, Coloration - Information on coloration was collected for 103 turtles, Of these, 70% had concentrations of dark pigment in all large carapace scutes; only 7% had no concentrations in the carapace scutes, The occurrence of red-brown “bulls-eyes” within the concentrations was scored for 97 of the turtles, In 35% the bulls-eye was conspictious in all scutes; it was absent from all scutes in 49% of the turtles. There appears to be a sexually related difference in these color characteristics (see Frazier 1971; 1985a), and detailed data will be analised later. There is a clear ontogenetic sequence of color phases, typical of the species in other areas, Epizoa - On all the specimens examined, filamentous algae were found on only 9 individuals; green, red and brown forms were evident, Barnacles were recorded on only 21 turtles, at least 4 species were present, Four turtles had heavy infestations of burrowing barnacles in their carapaces, Eretmochelys imbricata (Linnaeus) —Daimei (frequently, but incorrectly called “Dai- mao”), Hawksbill Turtle, Specimens examined - A total of 10 specimens were examined, FTU=3,F PM=2 (one live), SCSI=4; ZSU=1, Distribution — The species has been recorded from the Xisha Islands (16° N), to Pingtan Island (25° 30’ N) and Lianjiang (26° 6’ N), on the north side of ‘the Minjiang River, Fujian, About half the specimens of this species were from Xisha Islands and about half from Pingtan and Lianjiang, Eretmochelys imbricata com- prised 7% of all of the Fujian specimens and 4% of all of the Guangdong specimens, The absence of records from southern Fujian and the Guangdong mainland is curi- ous, but at least in part must reflect the lack of collecting effort, ' Seasonality — Records (all from northern Fujian) are from: May, July, August and October—summer months with the exception of last named, Morphometrics - All 10 specimens are well below adult size; the largest was 65 em curved carapace length (Figure 13), Curved carapace width varied from 82 to 91% of CCL, averaging 88.2% (+3,12%; N=i0), Depth of the supracaudal notch varied from 3,6 to 5.8% of the CCL, averaging 4.8% (40.77%; N=10) , Head width varied from 12 to 16% of CCL, averaging 13.7% (11.44%; N=9), 了 las- tron length varied from 68 to 79% of CCL: averaging 71.9% (+4°37%; N=5). Length of postanal scale varied from 1,8 to 4,1% of PL, averaging, 2,62% (41.03%; N=4) , The data are insufficient to determine if there are sexual differences in mor- phometric characters, Several allometric changes are apparent; with increasing CCL q e 29, ° log CURVED. CARAPACE WIDTH (cm) ER OF ES nm 1 FS NUM Bi TW 36 40 50 60 70 SURVED CARAPACE LENGTH fem} 170 160 1:50 i Ae y= 0-9643 x + 0:0388 vA Seer es ct ks eR eli yn MM i al inl Dw il a 1°50 1-60 1-70 180 log CURVED CARAPACE LENGTH {cm) : - 3@ - log PLASTRON LENGTH (tm) 200 y = 0-9521,.x -.0-7396 1-70 +60 POL ML Ebr PhP Pte bey bee 150 BOG a6 1! ZOuseaniditeOrixes och 9O log CURVED CARAPACE LENGTH (em) 1-70 130 Seen Ee bbb fe al py | 1.50 180 170. 1°80 1-80 log CURVED CARAPACE LENGTH (cm) there are relative decreases in CCW and HW and relative increase in PL (Figures 14-16), Statistical verification of these trends must be done when more data are available, Scalation -Carapace scalation was unvarying in all 10 specimens; each had 5 ver- tebrals, 4 pairs of pleurals and 11 pairs of marginals, Postocular scalation was also unvarying; 3 pairs in 7 of 7 cases, In 6 of 6 cases inframarginals were 4 pairs, Normally the intergular is large and there are 4 prefrontal scales, One animal (JGF 42-87) was unusual in having a very small intergular (less than 25% of a gular) and 7 prefrontal scales, The position of the most anterior dentate marginal varied from the Ath to the 7th and was inversely related to carapace length, Similarly, the number and strength of dorsal and ventral keels is related to body size; the smaller animals have more prominant keels, This is comparable to the situation in the western Indian Ocean (Frazier 1985), Epizoa — Only one live E, imbricote was examined, and it had two species of balanid barnacle and at least two species of algae, The other museum specimens had evidently been cleaned of epizoa during preparation, Dermochelys coriacea (Linnaeus)—Leng Pi Gui (“Keeled Turtle”), Leatherback Turtle, : Specimens examined — A total of 9 specimens were examined: FTU=5, FPM 三 2; ZSU=1; Fujian fishermen=1, Distribution - Eight of the nine specimens (89%) came from Fujian, between Dong Shan Is, (23°40 N) and Lianjiang (26°6’ N) , The one specimen in Guang- zhou was evidently from Guangdong Province, but it had no specific locality data, Of all the Fujian specimens, Dermochelys coriacea comprises 11%; less than 1% of the Guangdong specimens was D, coriacea, This suggests that the species is caught more commonly in the north, . Seasonality - Four specimens were collected in May call in 1984), two in July and one each in August and October, The species appears to be caught more com- monly during summer and autumn, Morphometrics - The 7 specimens with measurements include adults and sub- adults, Curved carapace length (taken along the medial keel) varied from 115.5 to 152.5 cm, averaging 131,8 (112.62%) (Figure 17), Curved carapace width varied from 66 to 75% of CCL, averaging 70.4% (+3.30%: N=7), Head width varied from 14 to 16% of CCL, averaging 14.6 (40.57; N=7)., The largest and smallest animals were both males, and there are insufficient data to determine what sexual differences exist, There are clear cases for allome- tric changes; both relative carapace width and relative head width decrease with increasing CCL (Figures 18 and 19), Osteoderms-—In at least 3 of the Fujian specimens large osteoderms were con- 。 32 。 spicuous in the anterior of the paramedial keels of the plastron, Small osteoderms in these keels were as far anterior as the level of the axillae, Epizoa — None of the museum specimens examined had any evidence of epizoa, HABITAT SURVEYS i Pr 【用 On = as 本 PS Sm i ae UREN |. : ha . ae mi oom 110 120 730 140 150 160 a a CURVED CARAPACE LENGTH (cm) oN a 20 Vay N 1 y, os < ‘as / Sh, att Oo. | ao y, Pa. < oe Og A - = Bes i G YG Ms a 一 s fo a. Oe $y C8 hte eee me as 2, 28 ie 3 Pe fl tes v4 As VY 3 0:5963. x) + t1tZo ey! shea eho Pa 了 好 Be ‘ 机 a 全 {9 a ae ileal Be epee Fah adv bs ed ea 4s | BO 2 vibsd lag CURVED CARAPACE LENGTH (cm) A total. of 14 beaches were visited: 7 in Fujian, one on the Guangdong main- land, and 6 on Hainan Island, Three potential feeding habitats were visited—all on Hainan, Although beach visits were brief—usually only half an hour in duration— an attempt was made to assess the status of strand vegetation and the potential value of each beach as a sea turtle nesting habitat, Fujian beaches Pingtan— A long sandy beach stretches from Dafa west to Da’ao, on the north east of Pingtan, It was reputed to have once had nesting, some 30 years ago (al- though it seems that only one nest was ever seen), The intertidal area ends abruptly at vertical cliffs of soil and sand. These cliffs have been, and are, undergoing ac- tive erosion, The beach provides poor, if any, nesting habitat, Its badly degraded status appears to be a result of extensive and prolonged sand mining, The Dafu-— Da’ao beach is today unimportant as a sea turtle nesting area, e 33 e (SRP me we RES EE IH ETRE RII TET SPIER I EI LRAT SSS ETE SA EN GY ATER ‘ 5 a 如 Led log HEAD WIDTR Be ; <4 NPS NS os 忆 . 2 R | v7 Pir re) ho ae Oc-66 3) yA <> Oe27136 ee . tnd Eo sO ic ol e 20 24 | < 99 log CURVED CARAPACE LENGTH (cm) Zhangpu - Five beaches in this county were reported to have had turtles nest- ing; two were visited, Liaozhua beach is on the east, or ocean, side of Liu’ao peninsula; Kishan and Liaozui are evidently alternate names for the same beach, It has a wide terrestrial area: a lower terrace without vegetation, and an upper vegetated terrace with half a dozen typical strand species, Some 25 to 35 m irom the high water mark (HWM) is a dense plantation of Casuarina, evidently planted about the year 1980, Although there is a small human settlement at its north end, the beach provides good to excellent nesting habitat, If, however, the Casuarina are planted farther seaward, the nesting habitat will be destroyed, At the south eastern end of Gulei peninsula, near Xia’an village, is Houjiang beach, Here there are low dunes inland of a wide intertidal zone, Half a dozen typical strand species grow on the dunes, helping to stabilize them, Thirty metres inland of the beach is a plantation of Casuarina, Settlements are both west and north of the beach, but there is good nesting habitat, Like the previous beach, there was no evidence of nesting, Dongshan-Six beaches were reported to have had nesting on this island, four were visited, In the north east, Nanmen and Yulan, two contiguious beaches here considered as one, are near to the township, Nanmen actually forms the seaward limit of much of the town; breakwaters and other constructions line the beach, At its. south end, free from human habitations, the intertidal zone ends abruptly at actively eroding cliffs of sand and soil, Extensive and prolonged sand mining has evidently been done on this beach, and whatever value it once may have had as a nesting habitat has long since been destroyed, Yulan, which extends to the south, has a few dwellings, Sand. is being mined in the north, creating vast depressions and beginning an irreversible erosional process, Other activities Fae ‘on the beach include rope making, and the omnipresent Casuarina plantation lines the beach, At the southern end the beach is relatively undisturbed, and a vegetated beach platform provides good nesting habitat, However, the base of the littoral zone has numerous large rocks, obstructing the approach to this part of the beach, All things considered, there seems to be little significant nesting habi- tat left here, There was no sign of nesting, “Luoshanxu beach, near Huidong village in the east centre of Dong shan, was “reported to have had turtles nesting on it as recent as 1981 or 1982, A narrow platform, vegetated with half a dozen typical strand species, is all that is left of the original coastal habitat, for Casuarina has been planted along the beach and cultivation taken to the edge of the Casuarina, A vestigeal hedge of Pandanus indi- cates that this beach once had an “oceanic” type strandline vegetation, and that the nesting habitat was once good or excellent. The high beach habitat that re- mains provides fair nesting habitat, | ~Guizitou beach is at the southern end of the island, immediately west of Ao- jiao villace. Turtles are said to have nested about 1980. An undulating beach plat- form has an open Casuarina plantation within 10 to 15 m of the HWM, Little re- mains of the strand vegetation, and there is considerable pedestrian traffic on and along the beach. Although there is fair nesting habitat, there is little chance that a nesting turtle would be able to escape from the beach before being detected and killed, a Houjiang beach is in the extreme south, just east of Gonggian village, Here also it was said that turtles had nested since 1980. The south end of the beach is next to the village and is actively used for fish drying, There is little (if any) natural strand vegetation left. The north end is more isolated, but Casuarina have been planted to within 20 m of the HWM, A few strand species occur, and there is a strip with good nesting habitat, As before, no signs of nesting were evident. Guangdong mainland beaches | Huidong — This county was first visited in the midst of a typhoon on 24 June, and then again a month later with normal weather. Haigui Bay, with a sandy beach less than 2 km long, is on the east side of a stubby peninsula about 100 km north east of Hong Kong, A dune ridge about 10 m high runs the length of most of the beach; it is covered by an intact Pandanus hedge, As many as 3 fter- races occur between the HWM and dune base, the two seaward platforms are with- out vegetation and together as much as 50 m wide in the north of the beach, The inland, vegetated terrace (ideal for nesting) is about 10 m wide in the north and nearly 30 'm wide in thé south, There are ‘about a dozen species of conspicuous strand plants. In 1984 this area was declared a sea turtle conservation area, and at the major points of entry to the beach large signs proclaim that it is a protected area. A s $5 e temporary shelter at the center of the dune ridge houses 1 to 4 beach wardens that patrol the beach and record nesting events by turtles, Before its declaration as a. reserve, this beach was subject to human predation, and the skeletal remains of half a dozen C, mydas are scattered about, On 26 July there were i7 recent nest- ing pits, at least 13 of which appeared to contain eggs, these spoors were consis- tent with those of C, mydas, Considering the nesting cycles normally exhibited by this species, there had probably been no more than 6 individual turtles nesting on this beach before 25 July, We were told that general reports about the conservation area and the turtles were top security aud secret and could not be shown to us; however, Mr, Zheng and Mr, Huang were given access to the relevant reports and they were allowed to extract from them, : Hainan beaches Qionghai - This county is known for its turtles, but the majority of the animals we saw were imported from the Xisha Islands, indicating that the local breeding population has been decimated, Seven beaches were reputed to have had nesting, and 5 of these were visited, Fentoulin is north of Taimen village, A vast expanse of sand stretches both northeast and south as far as the eye can see, The off- shore bay has a shallow sandy bottom that extends out for about 1 km; it serves as an anchorage for fishing vessels and provides protected waters for dozens. of dip net fishing stands. At the south end of the beach an erosional cliff as much as 1 m high has encroached into a small coconut plantation; sand mining has evident- ly been carried out here, A dense forest of Casuarina has been planted along nearly all of the beach to within a few metres of the beach crest, Seaward of the Casuarina is a zone about 3 to 5 m wide with a low colonizing vegetation consistiog of about half a dozen typical strand species, This narrow vegetated zone provides good nest- ing habitat, but the amount of human activity in the offshore and onshore areas greatly decreases the chances of any turtles nesting here, there were no signs of nesting , Xilu beach is on the south side of Taimen village; the sand beach here extends as far as the eye can see, both to north and south, Dense plantations of , coconut and Casuarina are within 25 m of the HWM, The vegetated beach platformiis domi- nated by spiny grass, Near to the beach are human habitations and considerable pedestrian traffic, There is a vast emergent tide flat at the base of the beach, and this extends about 100 m seaward; this flat is a major impediment to turtles that attempt to ascend the beach, nest and return safely to the sea. The nesting habitat available is fair to poor, and there was no sign of nesting, Sutan beach is between Taimen and Bo’ao on a stretch of coast that is an uninterrupted sand beach, Rising from the beach crest about 1 to 2 m is a. zone about 3 m wide vegetated with typical strand species, At the landward edge a ter- race rises and extends inland for at least 10 m; at its seaward edge is. an intact + 36 。 hedge of Pandanus that runs for a total distance of several km, The narrow zone between beach crest and terrace provides good nesting habitat, Although it was stated that as recently as 1983 turtles had nested here, there was no evidence of nesting, There is a well established Casaurina plantation inland of the Pandanus hedge, but otherwise little human traffic or disturbance, The Sutan beach was one of the two places seen during the entire survey that has a significant remanent of natural coastal vegetation along the beach. Beimen beach is just north of Bo’ao port, seaward of the village, Not only is it close to a center of human activities, but it is the site of a mechanized mining operation that digs up and washes sand for rare metals, The mouth of the Wan- quan River is a few hundred metres south, and this river has evidently been depos- iting large amounts of sand along the coast here, for there are open rolling dunes on the high beach platform that is nearly 100 m wide and sparsely covered by low colonizing species typical of the strand, Apparently a turtle nested here in 1980, but at present there is poor nesting habitat available—notably because of the mining operation, It is not known if the mining activities will proceed northward along the beach of Sutan; if they do, they will destroy the remanent of beach vegeta- tion that is there, Donghai (formerly Nangang) beach is south of Bo’ao port; it once again is part of a vast uninterrupted stretch of sandy beach. A wide, gently undulating open dune, some 300 m from beach crest to Casuarina plantation, has sparse cover of typical strand species and dune colonizers, The seaward edge of the vegetation is dominated by a spiny grass, There is some pedestrian traffic on and near the beach, but there is a large area of good nesting habitat, It was claimed that as late as 1984 turtles had nested here (and been caught and slaughtered), However, no Sign of nesting was seen, Sanya- There are reported to be at least 4 places with turtles nesting; two are on Xidao Island, It was only possible to visit Haiguishi on the south east of the island, This was the shortest beach visited during the entire survey, about 200 m long, An emergent fringing reef lies about 40 m offshore, The littoral and su- pralittoral beach are littered with wave worn coral rubble, which is being extracted from the north end of the beach, A zone, some 5 m wide that runs about 10 to 15 m from the HWM, has cover provided by nearly a dozen plant species, typical of the strand. The colonizing vegetation is in succession to shrubs and woody forms, whick dominate the beach immediately inland of the strand zone, Pandavus, and aa Asclepiadaceae (Pleurosteima 7) dominate the woody hedge, An Opuntia, evi- dently naturalized on the island, is also conspicuous in the hedge, and it is colo- nizing the zone of strand vegetation, A few old nest pits, the size of Chelonia mydas pits, were in the centre of the beach, and we were told that at least one turtle had nested in 1985, This beach was named “Sea Turtle. Market” because of the ey ek large number of turtles that nested here; it now appears that the market has been abandoned. Hainan marine habitats _ Qionghai-Only one marine pasture was seen during the survey, that which grows immediately to the south of a sea wall that extends out from Taimen inlet, To landward is a wide emergent tide flat covered with Halodule sp, On a _ sub- strate of coarse sand, coral rubble and silt, a mixed species pasture extends from afew msouth to the sea wall southward for at least 300 m, At low tide it is cov- ered by about 50 cm of water, Clumps of Enhalius acaroides are in slightly deeper water that forms small channels,or depressions, The flat shallower area has Thalas- sia hemprichii, Cymodocee sp,, Halophila sp., Halodule spp, and Syriogodium isoeti- folium, The last named forms nearly species pure swards some 50. m from the sea wall, and on 14 July 1985 there. were numerous flowers, In many, tropical | seas, pastures of this type provide feeding habitat for Chelonia mydas,, There were few algae in evidence, The rubble covered depressions had few angiosperms but 3 brown algae were evident, including Padina sp,,and Sargasum sp, Sanya - South of Sanya city a peninsula extends toward the southwest, A bay on the east side has a “C”-shaped beach that extends for several km; at its south- west end is a fringe reef about 300 m long, Surge channels perforate the platform at the north end, The south end has an emergent reef platform, The platform is widest (nearly 150 m) in the centre, and narrowest (about.15 m).at the north and south ends, At the outer edge of the platform there is an abrupt drop off to 3 to 6 m deep, Scattered to seaward of the edge are numerous granite boulders, The most active scleractinian coral growth is on these boulders and on the edge of the platform; the most conspicuous species belong to the groups: Acropora spp., Pocitl- lopore spp,, meandrines and faviids. Porites spp, were not conspicuous, At the south end of the reef platform Alcynarian type soft corals are conspicuous and in localized places these seem to be dominating the hard corals, Few thalloid algae were evi- dent; there was moderate diversity of coral reef fishes, There was a great abundance of crinoids, and the textural diversity of this reef was good, In conclusion, there was fair feeding habitat and good sheltering habitat for Hreimochelys imbricata, It is not known to what level of exploitation this reef is subjected; there was evidence of unnatural breakage to some of the branching hard corals, and fishermen and fish- ing boats were seen here in ones and twos, On the west side of the same peninsula, facing Sanya harbour, is a protected bay with long gentle “C”-shaped beach, A vast submergent reef flat extends out 300 to 500 m. from the shore, lt is covered with coral rubble, sand and silt, there is very little live coral, Shrimp burrows with symbiotic gobies are common, At the edge of the reef flat is a slope from about 1 m of water at mid tide to several metres below the surface, Shoreward of the slope are a few live hard corals, but the ma- es 38 * jority of these are broken, solitary, unsupported branches (e.g. Acropora sp.) that appear to have been washed in from actively growing colonies elsewhere, Slabs and | blocks of dead coral are also common near the slope, Large solitary corals (e.g, Fungia sp.) are common on the reef flat, but they, like the branching coral pieces and coral blocks, have evidently been washed in from elsewere, At the slope there are growing colonies of table forms of Acropora, but there is only about 25% cover by live corals, There are very few algae on either the reef flat or the slope, and there are very few live mollusks evident, In conclusion, this reef appears to have been very heavily mined for coral and shells, there has evidently been repeated breakage and removal of live coral, It is a habitat poor in species diversity, poor in textural diversity and with very little value. as feeding or sheltering habitat for marine turtles, Tourists frequent this bay, for it is next to the grounds of a large hotel, . It must be noted that in and around Sanya large amounts of hard coral are sold as souvenirs; these are eagerly purchased by visitors from the Chinese mainland and from overseas. There is no apparent control on, or concern for, the amount of coral destroyed and sold, This is symptomatic of large scale destruction of the near shore marine environment, INTERVIEWS There is no substitute for direct examination and investigation of specimens and habitats, However, untrained people during their lives accumulate a wealth of knowledge, and although this is often subjective, mixed with superstitions, and not organized scientifically, the information provides unique and valuable opportu- nities to make inferences about situations outside the scope of an individual scien- tist’s personal experiences, In the case of sea turtles, the experiences of professional fishermen and people who live along the sea coast provide valuable sources of in- formation, After several days trying different methods at questioning fishermen, we made up a standarized interview form, this was translated into Chinese and dupli- cated (see Appendix If) (omitted), Language is a tremendous barrier in China - not only to those who speak no Chinese but also to natives, The diversity of dialects and pronunciations, in a lan- guage that depends on subtle differences in tones, makes it difficult —if not impo- ssible—for neighbors to communicate efficiently with each other, When one is trying to extract precise, objective information from people not trained in the sci- entific method, this further complicates an already difficult situation, It was, thus, not uncommon to have 10-minute discussions to get a two word answer to a specific question, Because each question was asked three times (English - Mandarin - local dialect, and back by the reverse route), the chances of misunderstandings and erroneous, or misinterpreted end products were very great, Nonetheless, a major effort was put into interviewing coastal people and fishermen in an effort to learn: «? 96P..° species occurrene, seasonality and abundance; status, past and present, rates of ex- ploitation, past and present; reproductive sites and seasons, and economic value, A total of 59 interviews were conducted, some under makeshift conditions on a beach, but most around a table, In Fujian 32 interviews were recorded, 12 on the Guang- dong mainland, and 15 on Hainan Island, The number of common names used for sea turtles in just Fujian and Guangdong provinces is at least 75; of these, 25 can be assigned with certainty to a certain species of sea turtle, The remaining 50 names are used for several species and/or, have imprecise definitions so that. they are of limited use, | The names that can be individual species are those that refer to the distinctive Dermochelys coriccea and the economically important Eretmochelys imbricata, Some 13 names apply to the former and 10 to the latter, Six names were related to a large-headed turtle, probably Caretta caretta, There were reports of nesting from Pingtan Island to Hainan Island, but the only place where there was any evidence for recent nesting (and this was very little), and the only place where the species nesting could be identified, was in. Huidong, Guangdong province, With but 1 or 2 exceptions (and these exceptions are of questionable reliability) . it was unanimously stated that sea turtles had become much less abundant \over the last few decades, It was usual to hear that once sea turtles had been revered, ven- erated or respected in some way, and that they were released when accidentally caught, However, in recent years most turtles that are caught are killed, Given that a single turtle may sell for the equivalent of a month’s wages, this is not hard to understand, It is also relevant that in recent years new markets have appeared in China; nowadays all parts of the turtle can be sold for a handsome profit, whereas formerly certain parts like the shell and bones were useless and thrown away, (It seems that in the last few years the shells of turtles have been bought to make wine) Direct exploitation on sea turtles in China is of 3 kinds: capturing animals intentionally at sea with trammel nets, harpoons, and other means; capturing ani- mals specifically on nesting beaches; and capturing animals accidently, or incidental to other fishing activities, in fishing nets, trawls or with other fishing gear not designed to catch turtles, This last phenomenon occurs throughout coastal Fujian and Guangdong, ,ia varying degrees depending on place, season, gear and other variables, At any one place the incidental capture may seem insignificant, but the annual catch of sea turtles in Fujian and Guangdong may approach 1000, Although the absolute number of nesting animals caught on the mainland is surely very small, the percent of nesting animals that are caught must be very high; nesting females were said to be caught in Fujian and Hainan, and formerly they were captured in Huidong — before the creation of a conservation area, The only places today where .。 40° sea turtles are purposefully caught at sea are Hainan and Xisha Islands. It is likely that nesting turtles are caught in large numbers in Xisha, The majority of sea turtle specimens that were seen during the present survey were Chelonia mydas in Wenchang and Qionghai Counties, Hainan Island; the vast majority of these were said to have come from the Xisha Islands, Given the enormous amounts of coral, giant clams (Tridacna sp.), sea snails (Strombus sp. etc.) that are also mined from the Xisha: Islands, it is clear that there is rampant, unchecked exploitation of potentially renewable natural resources in the Xisha Islands. Only 3 people had any knowledge of tags on sea turtles, but it was impossible to decipher which species of turtle had been tagged or what the tags had inscribed on them, Several people had knowledge of turtles bearing chinese words engraved on their shells, CONCLUSIONS Five species of sea turtles frequent the South and East China Seas; 3 of these have been recorded in scientific writings since the early part of the present century: Chelonia, mydas, Eretmochelys imbricata, and Dermochelys coriacea, The 2 members of the subfamily Carettinae (Caretta coretic and Lepidochelys olivacea), as in other parts of the world have been confused and often misidentified as a single species (“Caretta olivaces”), combining the characteristics of the two (see Zhou 1983, Fra- zier 1985b), It is now clear that both Caretie caretta and Lepidochelys olivacee are relatively common, at least in the East China Sea, Dermochelys coriacea is also a regular visitor to the East China Sea, although captured less often, Chelonia mydas is common in the South China Sea, where Er etmochelys imoricata is also found most often, Vet, all 5 species occur from Hainan Island to the north of Fujian, Captures of all 5 species appear to be most common during summer months, C, careita are evidently caught mostly during summer in the south but mostly during the autumn in the north. However, the records are not standardized and are likely to be effected by biases in both fishing and collecting efforts, The size classes that are caught most often, for all species except Eretmochelys imbricata, are subadults and adults, Immatures of C, mydas and E., imbricata are caught with notable frequency, There are indications of ontogenetic variation in several body proportions, — be- cause of allomeiric growth, and this point needs to be investigated in more detail, Although there are some sexually related differences in several morphometric varia- bles and proportions, the data are too few to describe the differences statistically, The meristics of Chinese sea turtles are consistent with those of other populations for the respective species, Although there may be some small regional differences, on the whole other ° Al 。 external characterisitcs, e.g., scalation and coloration, are also comparable to those of other populations of the respective species, Even epizoa and rates of colo- neeaitd conform to the general situation—except, however, the occurrence of heavy infestations of Stomatolepas sp,, and resultant disease—like conditions, One of the most important biological questions to be answered is “From whence come the Chinese sea turtles ” Chelonia reproduces in China, but there is no verified record of reproduction by other species, Nesting by Dermochelys is most unlikely, It is possible that the remaining species nest in China, but most unlikely that there are large Chinese breeding populations still to be discovered, There is potentially good nesting habitat on isolated beaches from southern Fujian to Hainan Island, Although turtles are said to have once nested from Ping- tan to Hainan, the number of animals now nesting annually on this coast of nearly 4000 km in length, is very few (possibly a dozen or two), and mainly (if not entirely) Chelonic, The annual number of Chelonia nesting in the Xisha ‘Islands is evidently large, but no detailed studies have been done, Except for Cheloniz, which evidently breeds in fair numbers on the oceanic Xisha Islands, any reproduction which occurs in China is unlikely to produce a significant part of the populations found in Chinese waters, This was probably not true before the impact of Man was as great as it is now, and nesting by other che- loniid turtles may have once been widespread, | Despite a lack of quantified information, there can be little doubt that the populations of (Chinese séa turtles have undergone major declines; this is the opinion of virtually every fisherman and fisheries official interviewed, and this is, sadly enough, consistent with the general pattern around the world, Several factors are likely to be related to (if not the main cause of) the decrease of Chinese sea turtles, The exponential increase in human populations and their technology is at the base of the problem, Direct exploitation of sea turtles has in- creased from several factors, greater numbers of people fishing, motorized vessels and gear that enables fishermen to travel farther and faster; modern net fibers (nylon and monofilament) that have greater catch efficiencies than natural fibers, modern techniques such as trawling and purse seining that effectively entrap organisms in: vast volumes of water, capturing many non-target species; and also contemporary attitudes that now generally accept complete utilization of sea turtles in a profit- based economy (rather than the old traditional custom of respecting the live turtles and releasing them for religious reasons), Coupled with this is massive habitat degradation, Many beaches, as well as coastal areas, have been destroyed by uncontrolled sand mining and resultant erosion, After-the-fact checks, to control this erosion (viz sea walls) are rare, but these constructions completely destroy the high littoral and supralittotal beach habitat, as well as the dynamic nature of sand movement, Vegetation modification e 42 e by cutting natural strand plants as well as by developing plantations of Casuarina and coconut down to the strand line greatly reduce the area and quality of nesting habitats, Human habitation on, or near to, beaches, and the resulting activities and disturbance are likely to drive away breeding turtles (if they are not first caught and killed), Of the entire coast of Fujian and Guangdong, which totals nearly 4000km, there are only a few km of coast that are reserved and protected; less than 2km in Huidong county and probably less than 2km in Sanya county, Virtu- ally the entire coast has beea modified in some form or another, The situation in the Xisha Islands is alarming to say, the very least, It appears that there is not only no control of exploitation of marine resources, but intense exploitation of resources which are potentially’ renewable, These natural resources will soon be squandered if the overexploitation continues, RECOMMENDATIONS There is an urgent need to gather basic information in a quantitative and standardized way, Particularly valuable will be fisheries statistics, e,g,, dates, local- ities, conditions of environment, capture techniques, species, weight, length and sex, Information on tagged turtles is desperately needed, data as above in addition to tag type, number and address, ! Every effort should be made to reduce the incidental capture of sea. turtles— particularly in breeding areas, Trawl efficiency devices (= TED = turtle ex- cluder device) should be tested by Chinese fishermen, modified if necessary, and in- stalled on all trawls, Fishing near breeding areas should be prohibited during the breeding seasons, Detailed, non intrusive, studies on nesting beaches should be initiated on a long term basis with trained personnel, incorporating postgraduate students that can make a long term commitment for research purposes, The design of these studies should be developed on the basis of progress made in programs in other regions that have been going on for 30 years; there is no reason to repeat. the mistakes made many years ago, These studies should include nest habitat ecology, repro- ductive ecology, and intense tagging, | In Xisha Islands all of the above approaches are needed, It is ironic that Xisha Islands seems to be the most important area in China for marine turtles, yet it is the area that has been least studied and is subjected to the highest level of exploi- tation, — The agencies best situated for this work, and the agencies with responsibility to manage and protect the sea turtle resources, are the Aquatic Products Bureaux, lt is of the greatest importance that personnel in the Aquatic Products Bureaux be informed about the sea turtle situation and how best to solve the conservation pro- we blem, Cooperation and communication between counties and provinces is also of the highest priority, Full cooperation and collaboration with academic and research professionals is just as important; inthis way the greatest benefits will be derived from different professionals with different specialities, The present survey, as those that have gone before it, represents a small. but significant beginning, A great deal of basie information still needs to be docu- mented and recorded quantitatively; basic conservation problems need to be solved with some urgency; critical habitats must be given the fullest protection—ideally as reserves; fundamental descriptions of the status of the populations and their habitats need to be distributed and explained to policy makers; nationally important laws made by the central government need te be enforced in the various counties where they are now being ignored, Yet, the results of this survey show that China has a great diversity of turtle species, some of which occur in considerable abundance, There is a great eagerness for different agencies to collaborate, including management, academic and research organizations; this cooperation has also transcended geographic boundaries between 17 counties, 2 provinces and 2 nations, All the signs are that successful programmes are being developed by counties, provinces and the central government, With the present rate of advance the future for sea turtle conservation and research in China 8 bodes well, ACKNOWLEDGEMENTS The survey would not have been possible without the generous assistance of a great many people and organisations, Political and academic leaders in the Fujian Province Government, Fujian Teachers University, and Department of Biology gave generous support, Local political officials and other authorities, notably leaders and staff of the Aquatic Products Bureaux, provided valuable pesiskanes in, Pingtan, Shishi, Zhangzhou, Zhangpu, Dongsha, (Fujian); Shantou, Haifeng, Huidong, Guangzhou, Yangjiang, Zhanjiang, Haikang, Xuwen, Haikou, Wenchang, Qionghai, and Sanya (Guangdong), ‘Various museums assisted with specimens, Fujian Teachers University (Mr, Zheng Ji), Fujian Provincial Museum (Mr, Lee Shuging), Dong- shan 2nd Middle School (Mr, Au Yingmon), South China Sea Institute of Oceano- logy (Dr, Chen Zhenran), and Zhong Shan University (Dr, Lin Haoren), Count- less fishermen in coastal Fujian and Guangdong gave generously of their time and knowledge, Invaluable assistance with translations was given by Fan Yen, Liw Zhendeng, Zhao Jianzhong, Chen Huanan, Zheng Zhiping, Chen Guoming, Wen Jianghua, Zhu -Zhiwen, Yin Dahu, Wang Mu, Xiu Xiu, Yang Qinlan, Xu Xiu, Lin Qiuping, Lin Xinyun, and many others, Generous support was also provided by Mr, John Lundin, USIS, Guangdong, Funding for the study was provided by the 。 A4 + Fujian Provincial Government, Fujian Bureau of Higher Education, Fujian Tea- chers University-Department of Biology, and the National Program for Advanced Study and Research in China, CSCPRC, National Academy of Sciences (Washing- ton. D. Ci USA) : To these many people and organizations we are deeply grateful, LITERATURE CITED BIORNDAL, K, (Ced,) 1982. Biology and Conservation of Sea Turtles, Smithsonian Institation Press, Washington, D, C, FRAZIER, J, 1971, Observations on sea turtles on Aldabra Atoll, Philisophical Transactions of the Royal Society (B) 260, 373-410. FRAZIER, J, 1980, Exploitation of marine turtles in the Indian Ocean, Human Ecology. 8(4); 329-370. FRAZIER, J. 1984a, Contemporary problems in sea turtle biology and conservation, Madras 27-29 February 1984, Sulletin of the Central marine Fisheries Research Institute, Special Publication, Cochin 18, 77-91, FRAZIER, J, 1984b, Analisis estadistico de la tortuga golfina Lepidochelys olivacea (Eschscholtz) de Oaxaca, Mexico, Ciencia Pesquera 4(1983); 49-75, FRAZIER, J, 1985a, Marine turtles in the Comoro Archipelago, Koninklijke Nederlandse Akedemie van Wetenschappen 84, 177 pp, 18 pls, FRAZIER, J, 1985b, Misidentification of marine turtles, Coreita caretta and Lepi- dochelys olivacea in the East Pacific, J, of Herpetology 19(1); 1-11, FRAZIER, J, in press, A key to sea turtle identification in the field, ZHOU K, 1983, Caretta, Lepidochelys and Dermochelys from coastal waters of Jiangsu Province, Acia Herpetologica Sinica 2(3), 57-62, pls 7 & 8. APPENDIX 1, ABBREVIATIONS Measurements, Curved carapace length =GCl, Curved carapace width baie hp =CCW Head. width : =HW Plastron length yee al Museums, Dongshan 2nd Middle School = DSMS Fujian Provincial Museum =FPM Fujian. Teachers. University =FTU South China Sea Insitute of Oceanology =SCSI Zhongshan University =Z5U a Ad 2 CAPTIONS TO FIGURES Figure 1, Size frequency histogram for curved carapace length in Caretta caretta, Figure 2, Relationship between log curved carapace width and log curved carapace length in Coretta ccretic, Figure 3, Relationship between log head width and log curved carapace length in Caretta caretia. : Figure 4, Relationship between log plastron length and log curved carapace length in Caretta caretta, Figure 5, Size frequency histogram for curved carapace length in Lepidochelys oli- vacea, ‘ Figure 6, Relationship between log curved carapace width and log curved carapace length in Lepidochelys olivacea, Figure 7, Relationship between log head width and log curved carapace length in Lepidochelys olivacea, . ) Figure 8, Relationship between log plastron length and log curved carapace length in Lepidochelys olivecec, : Figure 9, Size frequency histogram for curved carapace length in Chelonia mydas, Figure 10, Relationship between log curved carapace width and log curved cara- pace length in Chelonia mydas, Figure 11, Relationship between log head width and log curved carapace length in Chelonia mydas, | . Figure 12, Relationship between log plastron length and log curved carapace length in Chelonia mydas., 3 Figure 13, Size frequency histogram for curved carapace length in FEretmochelys imbricata, Figure 14, Relationship between log curved carapace width and log curved cara- pace length in Eretmochelys imbricata, Figure 15, Relationship between log head width and log curved carapace length in Eretmochelys imbricata, ' Figure 16, Relationship between log plastron length and log curved carapace l2ngth in Eretmochelys imbricata, Figure i7, Size frequency histogram for curved carapace length in Dermochelys coriacea., Figure 18, Relationship between log curved carapace width and jog curved carapace length in Dermochelys coriaceca, Pigure 19, Relationship between log head width and log curved carapace length in Dermochelys coriacea, - ae PURIET Wik 198842 34, 47-55 Atoa Herpetologica Sinica Ea pie fe (ae OE. eae AL) Sheng Hess ey 档 dees ee -区 雪山 ex 司 饥 Me ee er Se Se ae St V. -S]7S ee. BEC Bae ell Be Sa 1 RYATQIiEs Fx EF Lis $s 1 aN Ke, + j 24 Weeden Pie Ae Woo SK BDI asi) LOBE SE Be L 能 和 etal UX Kk 服 2 CHA Ee 8. 2 Be eae ECAR 在 我 国 蛇 类 的 形态 和 分 关 研 究 方面 ， 过 去 多 注重 外 部 形态 的 描述 ， 如 鳞 被 、 体 形 、 色 斑 及 上 颌 下 等 。 现 国外 无 论 在 科 间 关系 讨 论 (Dowling，1959， Johnson, 1955; Marx =, 1972), 还 是 在 属 种 分 类 及 系统 关系 研 究 昌 过 般 多 择 重 于 解剖 将 征 一 一 元 其 头骨 特 征 的 研究 (Bogert，1947 Rossman ,1977; Cundall, 1981, Camp- Bel mos ase Maris 1977).' 近年 来 ， 对 蛇 类 比较 解剖 学 的 深入 研究 以 及 有 关机 能 形态 和 演化 研究 方面 。 则 多 择 重 于 头 部 形态 Zag MOF (Albright=§, 1959; Kardong, 1974, 1977). VES SM HA BP de WE PL SABA AS 特征 进行 了 比较 ， 并 初步 探讨 了 它们 之 闻 的 系统 演化 关系 ， 认 为 乌 梢 蛇 属 、 鼠 蛇 属 、 锦 蛇 属 和 又 青 蛇 属 等 的 关系 较 近 《和 张 服 基 等 ， 1984) 。 本 文 详 细 比 较 了 这 些 属 种 间 头 部 形态 特征 ;并 初步 讨论 了 它们 的 类 型 .演化 及 机 能 。 FEAR ALOAP, 75E 4 属 。 EM heZaocys dhumnades (Cantor) 5 Io 杰 文 于 1987 年 8 月 好 日 收 到 ， Maglio, 1970; © He AREZ, nigromar ginatus( Blyth) : JAM we Ptyas mucosus (Linnaeus) 2 号 SMA, LESH | TRE tEP. Rorros (Schlegel) 2 号 头 部 标本 AJB tlt Elaphe taeniura Cope 30122 Boi iaueE por phyracea por phyracea (Cantor) 10112 BEBE EE, mandarina (Cantor) 207 eo 4p See rufodorsata(Cantor) 1% PAS =ZeweE., radiata (Schelegel) 1 5 头 部 标本 Ss itz Kntechinus doriae (Boulenger) 28129 头骨 形态 的 比较 SMe Ae Aeekeeres JB BB. Hey 2 ERR SRANEAARERSN—R i. HEB. BRRAA. 也 存在 不 同 mw Bw 程度 的 差异 。 根 据 作者 对 乌 梢 蛇 属 头骨 的 划 分 ， 现 接 下 列 五 个 部 分 分 别 比 较 如 下 GEAR 6 人) 1, 颅 腔 部 分 (cranial component) 这 部 分 的 主要 差异 表现 在 顶 骨 和 前 额 骨 上 ， 其 次 在 额 骨 、 基 螺 骨 和 基 枕 骨 。 其 他 骨 乒 的 差异 不 太 明 显 。 SS ve ys ws YA Fig, 1 The shapes of ridges and the bilateral transverse processes in the parietal bone Zaocys dhumnades Ptyas mucosus Elaphe taeniura E, radiata E, p. porphyracea FE, mandarina E, rufodorsata Entechinus major the ridge of the parietal 2. the transverse process of the parietal 3, the ridge of the supraoccipital 1.1 项 骨 的 差异 (Al) EREWARH ARNE K. SHS ASP — aA TE, BURG TU Ge 后 额 骨 处 向 后 方 延 伸 ， 在 顶 骨 后 端 中 央 与 位 FELEABHN “WW” Vise, Heah i. RUBS Hele. ASAE Fe A SS EAS KT Je SS BY > px — Bee Tm 7S AS, EAVES A we Ta] Se FB Be 小 ， 其 上 桃 骨 上 的 “个 ” 形 哺 也 较 深 而 耳 。 此 外 ， 乌 梢 驼 属 顶 骨 前 端 两 侧 向 外 的 横 突 一 直 延 伸 到 腹面 ， 因 此 与 其 外 侧 方 的 后 额 骨 间 FRI ALAM ERK, ERE GU 鼠 蛇 属 的 这 对 横 突 状态 近 乌 梢 蛇 属 ， 但 其 BAMBA RHE C1). a REV UU Pr WS TG ASS a a) 2 Be BS Se ~ 43 « PROM noon > (Al), RRB ReMS= Aine. Hawt 类 的 骨 眶 一 般 较 浇 。 墨 层 锦 蛇 和 三 索 锦 蛇 的 两 侧 骨 请 宇 顶 骨 的 后 半 部 分 即 运 浙 会 合成 _- 7eS, TERE AY “AN” JERROD PROBE. a eS BS TI Se A EB ZN G90"). BCE ESR, AER 浅 ， 顶 骨 的 后 缘 未 达 上 枕骨 “个 ”处 (图 1) 。 玉 斑 锦 蛇 和 红 点 锦 蛇 顶 骨 庇 似 乌 梢 蛇 属 。 此 Sh, BRET BBR OE Bi A BY ERS [el HE BS GEBUCE RA) 外 ， 其 余 种 类 的 这 对 PRBVREALET A, BRO 蛇 、 三 索 锦 蛇 和 紫 灰 锦 蛇 最 明显 。 223 SCS OE PE eS he J A OB BE EB. Hehe le x A — Cundall (1981) #jREA—R, Re Ripe TE o Fig. 2 The lateral process in the prefrontal bone A-H as same as Fig,1 OA 人 bx Data DA Vo CA OA pig of Fig. 3 The nasal bone and the ascending process of the premaxillae A-H as same as Fig. 1 the dorsal view of the nasal the anterior view of the premaxilla 1.2 前 额 骨 便 突 〈 图 2) 前 额 骨 差异 主要 在 其 外 侧 的 突起。 马 梢 蛇 属 的 这 一 侧 突 最 窄 ， 侧 面 观 呈 长 条 形 。 鼠 CEB WARE, MOMS AI. 蛇 属 存在 三 种 状态 :; 黑 眉 锦 蛇 、 三 索 锦 蛇 和 紫 灰 锦 有 蛇 侧 突 向 前 方 延 伸 最 多 ， 而 玉 斑 锦 蛇 ALICE RD, IIR ARIE HR ASE MIE. SBIR KAILERRIE. 除 上 述 外 ， 乌 梢 蛇 属 因 眼 径 大 ， 因 也 额 RO ke ° ° Fig. 4 The palato-maxillary component A-H the same as Fig, 1 i. the palatine 2. the pterygoid 3, the maxilla 4, the ectopterygoid 5, the medial process §, the maxillary process 7, the palatine process 8, the ectopterygoid process 9, the medial process of the ectopterygoid 10, the lateral process of the ectopterygoid 11. the ectopterygoid process extending posteriorly and the elongate lateral process of the ectopterygoid in E, major a PARTE SB ALAA RR, RULER IN RAS TPE 似 。 其 余 种 类 的 额 骨 内 陷 均 不 太 深 。 此 外 ， 鼠 蛇 属 和 乌 梢 蛇 属 基 桃 骨 腹 面 的 骨 畏 突起 也 较 一 般 明 显 。 2. 鼻腔 者 分 (iasal component) 这 部 分 的 差异 主要 在 鼻骨 ， 其 次 是 前 额 骨 。 2.1 Beh2e 〈 图 3) 鼻骨 背面 部 分 的 形状 于 各 属 种 间 存 在 不 同 程度 差异 。 锦 蛇 属 的 鼻骨 一 般 较 大 ， 呈 梯 NCS. SRR Sae er. 27 . 形 。 鼠 蛇 属 鼻骨 上 略 变 小 ， 呈 长 三 角形 。 乌 梢 蛇 属 最 小 ， 三 角形 。 2.2 BOOT (3) 1S AS We ES 0 BL Re BY Ba Oe FS TR HE 12. TREX —-ARRE, BRAK, Te ELSE DER MEAS Bit. Ze Ee IG ee a aa EY 状态 。 3. “有 上 颌 部 分 (palato-maxillary com- ponent) 这 部 分 的 差异 主要 是 上 颌 骨 的 形状 和 各 骨 间 关节 突 的 形状 〈 图 4)。 3.1 ， 引 颌 骨 及 其 突起 在 锦 蛇 属 中 ， 上 颌 骨 一 般 较 细 而 长 ， 其 lin RRBs Nae, CASA he Al = Zea Sey HA, a 12-247; 红 点 锦 蛇 、 三 索 锦 蛇 和 琅 斑 锦 蛇 的 后 端 上 颌 ABE. SRB Lita Nb mMA aa Suk, ACR ain te, Ea w20-25%c, 最 后 3-4 枚 粗大 。 鼠 蛇 属 与 乌 梢 蛇 属 类 似 。 层 青 蛇 属 上 颌 骨 较 细 ， 其 后 端 略 过 后 额 肯 后 ZR; #2420. | Sree Lia ie x (palatine pro- cess) Rik, SHU; BSBA 《ecto- pterygoid process) AAEM, BMIZ BIL 三 角形 ， 位 于 外 翼 骨 前 端 分 又 的 四 部 。 限 蛇 属 的 突起 状况 似 乌 梢 蛇 属 。 锦 蛇 属 中 ， 胆 突 — Pye, SWRA; ASPB RR ARH Lm a ae, Aree GL ores “AK 2 Pr x AW eS SS A NY Soe R eas : iN SS TDP = SN oe B pg Cc Res A oo LE fa p - ae ar ay Ve 2 ie wea ea PP! ae (LLB usu SO 7 EE Ja Pr) 《人 人 人 De gf ws ch Ve) <=. ‘ Set pAbdetnss ail = SN Ase Xa (Gers 站 -一 人 ? ——) SH zy \ Lah | am E i \\\) ete pee ie cee HIN \ ers: 2 So TAN Se sacl ae Se > (CULULd pe fit +50. 。 D, Entechinus major 1-2 m, adductor mandibulae, Pars anterior Fig. 7 The intermandibular muscles A-D the same as in Fig. 6 1. m, intermandibularis anterior 2, m, intermandibularis posterior, pars anterior 3。 m, intermandibu- laris, pars posterior 4, m, neuro- costo-mandibularis We SM sip, MAR PA, Seat Def, AMOS PMA aD, A IMEEM, SPMERARK CH RN), 其 着 力 方 向 几乎 垂直 于 下 颌 。 有 鼠 蛇 属 和 臀 青 蛇 属 的 前 外 收 肌 状 态 与 马 梢 蛇 属 的 相 似 。 在 锦 蛇 属 中 存在 两 种 不 太 相 同 的 状态 : 黑 眉 锦 蛇 、 三 索 锦 蛇 和 紫 灰 锦 蛇 的 前 外 收 肌 起 点 面 较 宽 ， 起 于 后 额 骨 后 缘 及 其 后 方 的 顶 骨 哺 处 ， 肌 年 维 比较 平缓 地 斜 向 后 下 方 ， 与 下 MUA ABN, 这 与 前 述 的 顶 骨 两 侧 横 突 的 特征 是 二 致 的 ;， 玉 斑 锦 蛇 和 红 点 锁 蛇 的 状态 较 接 近 于 乌 梢 蛇 属 。 其 他 下 颌 收 肌 的 差异 不 明显 。 2. PSMA Cmusculi intermandibular is) SBN Pama RULER, BS KS; Pals ila2., Ee Fala BAL 〈 也 叫 后 下 颌 间 肌 后 部 ) 虽 然 薄 ， 但 明 显存 在 。 鼠 蛇 属 和 骏 青 蛇 属 也 与 此 类 似 。 锦 蛇 属 ASP ala] IRR Ze, TCR See 明显 ; 它们 的 下 颌 间 后 肌 后 部 大 多 已 退化 不 可 见 ， 仅 在 玉 斑 锦 蛇 中 见 其 痕迹 (图 7) 3. Si4eAl(m, constrictor colli) 这 一 肌肉 明显 存在 于 乌 梢 蛇 属 、 鼠 蛇 属 Me Stee A. :此 肌 位 于 后 下 颌 间 后 肌 的 后 A> RE, AMMABRAPA. MMe wR. ASL 21. 5 fia HE 70 AB DE ip RE HH LE LBS FY MEAP Boke. TCR ARB ate Le IO, SRB RR ARN MAS AL 在 锦 蛇 属 中 也 比 乌 梢 蛇 属 中 的 细小 。 4. GSBA(m, hyoglossus) TG, HELE See PRR, TASKS Wain (2818-2008), F387- 1OSGEMEAT HL. BUC Be Rw Sn, MA Ble WixX—-ALA RA. Bale 属 的 舌 骨 天 肌 一 般 较 细小 ， 从 第 3-7 腹 鲜 到 5213-15) web 头 部 皮肤 腺 的 比较 这 四 个 属 的 头 部 弃 肤 腺 一 般 包 括 前 土 俩 Re. SR. LR. PSR. SPR. We PAR. HUBRRLL & Harderian fg f1 Duver- noy’s fk. BR HARV). ABM, RARER OR LR, BE 行 比较 。 乌 梢 蛇 属 和 鼠 蛇 属 的 上 下 层 腺 较 一 般 种 AMA, THRE RANI 2. 差异 较 大 的 是 Duyernaoy“s 腺 (图 8)。 乌 梢 蛇 属 和 鼠 蛇 属 的 这 一 腺 体 存 在 于 吾 arfderian 腺 腹 下 方 的 上 层 腺 背 缘 。 翠 青 蛇 属 未 发 现 此 腺 体 。 锦 蛇 属 有 两 种 傅 况 ; ZL, SRE BBE 锦 蛇 中 该 腺 体 存 在 ,但 其 大 小 有 不 同 ,而 黑 眉 a me AO Be De a ee CH Ml] 7G. ~ Duvernoy’s pe By 有 无 或 发 达 程 度 可 能 与 上 俩 上 的 状态 有 某 种 联系 ， 因 乌 梢 蛇 属 和 鼠 蛇 属 的 最 后 3-4 枚 上 颌 贞 明 显 较 粗大 ， 红 点 锦 蛇 、 三 索 锦 蛇 和 玉 斑 锦 蛇 的 后 端 上 颌 下 也 比 其 余 齿 略 大 ， 而 无 Duvernoy’s 腺 的 HARA ILL ME 这 种 状况 的 意义 有 必要 进行 研究 s 头 部 形态 的 类 型 分 类 和 演化 意义 通过 解剖 比较 可 见 ， 蛇 类 头 部 的 形态 特 征 在 不 同 的 属 种 间 一 般 较 稳定 ， 其 状态 在 分 类 和 系统 演化 研究 上 很 有 意义 。 以 往 机 能 形 TG Be 究 较 注 意 头 部 肌肉 的 结构 特点 ， 对 其 意义 亦 讨论 不 多 。 国 内 这 方面 的 研究 的 研 薄弱 ， 因 此 这 一 工作 的 深入 进行 是 有 一 态 的 Sy 383 还 很 从 前 述 已 可 见 ， 中 国产 鸟 梢 迪 属 和 鼠 蛇 属 的 属 内 特征 较为 一 致 ， 变 异 不 大 ， 但 锦 蛇 属 的 属 内 种 间 差 异 则 较 大 ， 由 此 可 见 锦 站 属 ;再 已 出现 较 天 的 分 化 。 作者 曾 依据 半 阴 茎 形态 的 比较 研究 认为 在 游 蛇 科 蛇 类 中 这 史 个 属 的 系统 关系 最 近 ( 张 服 基 等 ，1984)。 本 文 从 其 头 部 形态 结构 存在 较 多 前 共同 特征 ， 也 证 实 了 这 一 观点 。 现 把 这 四 个 属 的 头 部 形态 结构 归纳 成 以 BILAL. 1, Site a tele 上 后 骨 声 较 宽 而 得 ， 后 端 仅 达 后 额 骨 的 后 缘 ， 最 后 oAMELMAREK, BRR 大 呈 梯 形 ， 而 外 翼 突 较 宗 小， 外 翼 骨 前 端的 AxZ/); BANARSMIE, Daron ee eee 壁 突起 不 大 ， 鼻 骨 小 ， 近 三 角形; 前 颌 骨 FRB, 顶 骨 两 侧 哺 于 其 后 端 或 近 处 相 会 成 三 角形 ;前额 骨 侧 突 较 窒 ; IK. & 梢 蛇 属 眼 径 / 眼 到 吻 长 为 97-110 匈 ， 鼠 蛇 属 为 80-90 匈 ; 团 口 时 前 外 收 肌 与 下 颌 间 夹 角 较 大 ， 近 于 垂直 ;下 俩 间 肌 和 有 颈 ae AL Re 达 ， A OM P ai el Je WL; ADuvernoy’s 腺 。 2, 2B EDU DS ERIE; SDE 外 支 远 比 内 支 长 ， 肚 骨 内 罕 退 化 ， 比 一 般 浅 eZ, Wal, FAR PROS REELS ie. MLMs. WMaM eae Rar ta Res A PUBL, “Pai le] ALA i ae LAK SHEESH Ite, HRSA ADs ZH Duvernoy’ sf . 3, MBs, SRE TO RHE LibD - RARE GES aR RTE NOES ERORDR ARIE SDs LACE AN ERE BL Es DAMMAM ERAS, (RI 后 下 方 延 伸 ， 前额 骨 侧 罕 向 前 延伸 且 较 大 ; 鼻骨 一 般 较 大 ， BRIG; HIVE TERE, RAW; 上 和 毛 骨 较 细 而 长 ， 超 过 后 额 骨 后 y, HRB, DBR, SARI 较 窗 ， 其 方 骨 近 长 条 形 ， 关 节 面 仅 占 鳞 骨 长 的 2/5 以 下 ; PREINABR RRR: BS 较 细 而 短 ; 前 外 收 肌 与 下 颌 间 卖 角 小 ， 下颌 间 前 肌 绞 窗 ， 后 下 似 间 后 肌 无 ; 4 ME 化 ; SPUR), SHERMAN, 4. 斑斑 得 蛇 和 红 点 锦 蛇 © 这 两 个 种 闻 也 明显 存在 一 定 的 差异 ， 匹 其 红 点 锦 蛇 与 其 他 锦 蛇 类 差别 较 大 ， 把 它们 epimmnintgaiiac yy 8 来 有 必要 进一步 作 分 类 研 ETN WS 属地 ISOIGRAERO me) KARMBUMKSARUS Hts. (AS MIR, LES SRS AL Rte MRS MUKAI S he we Dae SHR o Bla, RNTOSEM:. 在 这 些 近 缘 属 中 ， 以 聂 眉 锦 驼 为 代表 的 部 分 锦 蛇 属 种 类 可 BRAT ENMAWRERGAR, MSs 可 能 是 较 进 化 类 群 ， 鼠 蛇 属 与 乌 梢 蛇 属 关系 较 近 ， 妙 青 蛇 属 可 能 是 较 晤 从 原始 主 于 分 化 里 滋 的 二 侈 分 支 。 结构 与 机 能 间 关 系 的 初步 分 析 任何 结 梅 及 其 变异 均 与 机 能 及 其 适应 相 联系 。 蛇 类 头 部 形态 特点 显然 与 其 特殊 的 运 动 和 知 星 方式 有 较 密 切 的 关系 。 蛇 的 香 旺 活 动 是 一 个 复杂 的 过 程 ， 但 有 两 个 主要 的 特 点 ， 一 是 上 下 颌 间 极 度 地 张 开 ， 三 是 两 下 癸 闻 极 度 地 扩张 ， 且 可 独立 地 交错 运动 ， 其 胆 上 上颌 寻 也 可 配合 两 下 后 运动 向 左右 扩张 和 独 WHA. KARAT. REARS MARS, AER Lae 定 的 适应 性 变化 。 已 知 这 些 种 类 的 食谱 一 般 是 鼠 类 、 马 类 、 晰 蝎 及 峙 类 ， 仅 奴 彰 蛇 主 要 以 时 归 和 昆虫 的 幼虫 为 食 ， 除 已 知 红 点 锦 蛇 为 半 水 竺 性 外 ， 一 般 已 知 均 为 陆 生 性 蛇 类 。 但 在 相近 央 类 间 由 于 其 主要 食物 及 其 吞噬 方 式 焉 的 不 同 也 会 在 其 结构 上 带 来 一 定 的 差 异 。 现 以 马 梢 蛇 和 黑 眉 锦 蛇 为 代表 试 分 析 如 Ase VERA. SAS Aes Be 两 个 不 同类 群 的 代表 。 从 野外 观察 可 见 ， 乌 MIS ARR N\A MRS, SAFE 陵 耐 坡 、 平 原 等 地 ， 比 黑 眉 锦 蛇 更 接近 水 边 ， 墨 惧 锦 蛇 比 之 乌 梢 蛇 更 喜 食 鼠 类 ， 因 此 常 栖 于 房屋 及 其 附近 ， 甚 至 侵入 人 的 居室 内 。 由 手下 颌 弓 的 联结 形式 可 决定 上 下 颌 间 的 垂直 扩张 程度 ， 因 此 先 比较 这 两 类 蛇 的 下 mS RASS. MR, SARI AK, KUTRAN Ra MAB), it BMNA eS RK, BOTH A Tea ja1/2, ACA WS BRE Hh 联结 AREER PRSRABKNEERD SKE. Veoh, 22 Me TO WG OW SS Dy TD Aa 7 se, Abe RR, eh RSET MAIEV AS RES, iit HAPMAWLER ME SSR, EPR PASH, PUES ey SF Sma i ae fH Be \, K-AEbA IS Be PB Pea. WH. Li, HeRMAR ASS HE PY Sb BE LRP SA CHL NHEBEREFHO, BARMERA PRE ARMED ES, BSR CSR HSER ELON, Se 后 方 枕骨 的 “个 ” 嘲 均 较 深 ， 这 增加 了 中 外 收 肌 的 附着 面 ， 同 样 黑 眉 锦 蛇 比 乌 梢 蛇 突 起 较 大 的 下 僻 四 内壁 所 灯 应 六 加 了 中 外 收 肌 和 中 a | - = 4 : WALES BAS Ta PL, Sh RR ee Rate WSIS AA ee Pte 77. DAY 黑 眉 锦 蛇 整个 收 肌 群 作用 力 的 方向 较 鸟 梢 蛇 更 靠 后 方 。 由 此 可 见 ， 黑 眉 锦 蛇 下 颌 与 头骨 闻 的 联结 形式 使 其 下 颌 弓 比 乌 梢 蛇 具 有 更 大 的 垂直 扩张 能 力 。 相反 ， 黑 眉 锦 蛇 的 下 毛 间 肌 群 、 颈 缩 肌 AUS YAS We eI. HAPS DL AAS co — eS WP LG Ze a BB 肤 的 收缩 能 力 有 关 ， 因 此 可 以 看 出 黑 眉 锦 蛇 下 颌 的 水 平 扩张 能 力 和 颈 部 收缩 能 力 不 如 乌 梢 蛇 。 乌 梢 蛇 的 吻 部 呈 圆 弧 形 ， 较 对 眉 锦 蛇 略 宽 ， 左 右 两 上 颌 或 两 下 颌 间 排 列 较 为 平 行 ， 这 一 形式 亦 有 利于 上 下 人 毛 的 水 平 扩张 和 收缩 。 些 外。 在 黑 眉 锦 蛇 的 腥 上 俩 弓 中 ， 除 后 端的 外 愤 罕 较 大 外 ， 其 余 彼 此 关联 的 罕 起 明显 较 乌 梢 蛇 窄 小， 这 可 能 也 是 由 于 其 上 下 颌 的 水 平 扩张 和 活动 能 力 不 大 ， 因 而 这 些 突 起 较为 退化 的 缘故 。 此 外 ， 从 解剖 可 见 黑 丑 锦 蛇 鼻 吻 部 骨骼 与 皮肤 闻 联 系 紧 密 ， 其 鼻骨 和 前 额 骨 侧 突 较 大 且 与 额 骨 、 有 鼻骨 联系 村 密 ， 亦 不 如 乌 梢 蛇 该 部 联系 松弛 。 马 梢 蛇 的 鼻骨 和 前 额 骨 侧 突 均 较 退 化 ， 因 此 彼此 同 联 系 及 与 皮肤 间 联 系 均 较 松 旨 。 据 此 可 推测 马 梢 蛇 在 吞 呈 过 程 中 其 鼻 吻 部 具有 相对 大 的 上 下 左右 活动 余地 ， 这 也 可 能 补充 其 口 舱 在 垂 直面 上 的 活动 能 力 。, 由 此 可 见 ， 马 梢 蛇 上 下 颌 的 水 平 扩 张 能 力 及 其 颈 部 扩张 能 力 较 哑 眉 锅 蛇 类 为 大 。 从 上 述 可 知 ， 在 亲缘 关系 较 近 的 蛇 关 间 ， 其 头 部 形态 结构 和 机 能 与 其 食性 和 生活 JA eR. EME, ENA AAAI BAR, ae LP Al 的 垂直 扩张 能 力 ， 二 是 两 上 颌 与 两 下 颌 间 的 KEP RAE RABY KA. ATER HERA TERA ER AMR SU BY Ze 异 ， 其 至 在 结构 上 的 差异 。 参考 M Mm BAR AE HUES Ra: BUF IL A Colubrinae (HEA, Colubridac) 半 阴 蕉 形态 的 比较 研究 与 演化 关系 的 探讨 。 两 栖 朴 行动 物 学 报 3(3): Or 23-44, 张 服 基 : Sees GLB. wee) 头 部 形态 学 研究 [ . 乌 梢 驼 属 头 部 骨骼 和 肌肉 的 研究 。 两 栖 疏 行动 物 学 报 6(3):52-62( 1987), 张 服 基 , SE COLE. eee) 头 部 形态 学 HAN. 乌 梢 蛇 属 头 部 形态 机 能 的 初步 研究 。 PAI To wk 6(4):1-11(1987)。 Albright RG and EM Nelson: Cranial Ki- netics of the generalized colubrid snake Elaphe obsoleta quadrivitiata, Journal of Morphology 195(2):241-291(1959). Bogert CM: The status of the genus Lepto- drymus Amaral, with commeats on mod- ifications of colubrid premaxillae, Amer- ican Museum Noviiaies 1352:1-14(1947). Campbell JA and LS Ford: Phylogenetic relationships of the colubrid snakes of the genus Adelphicos in the highlands of middle America, Occasional Papers (100): 1-22(1982). Cundall D: Cranial osteology of the colu- brid snake genus Opheodrys. Copeia (2): 353-371(1981). 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A COMPARATIVE STUDY ON THE CRANIAL MORPHOLOGY OF CHINESE | Zaocys, Piyas, Elaphe AND E'ntechinus, WITH PRELIMINARY DISCUSSIONS ON THE FUNCTION AND PHYLOGENY - Zhang Fuji (Chengdu Institute of Biology, Academia Sinica) Abstract The cranial structures of 10 species of Chinese snakes, Zaocys dhumnades, Z. nigromar ginatus, Piyas mucosus, P, korros, Elaphe taeniura, 已， porphyracea por phyra- cea, E, mandarina, E’, rufodosaia, E, radiaia, and Euiechinus doriae, in 4 genera (Colubrinae) are morphologically compared through anatomy, The characters of their skulls, head muscles, and cepualic glands are discussed, The skulls of all 10 species examined display a generalized colubrid pattern and are essentially similar, though some intergeneric and even interspecific differences e 5A 外 may be observed (Figs, 1-5), These species are different in the shapes of the pari- etal ridge, the lateral process of the prefrontal, the nasal, the ascending process of the premaxillae, the quadrate, and the articular processes of the palato-maxillary arch, the size of orbit, the pattern of squamo-quadrate articulation, and the length of the hyoid apparatus, The main differences in muscles consist in the adductors mandibulae and the intermandibular muscles (Figs, 6-7), The direction of muscle fibers and the pattern of function of the adductors mandibulae are different, For example, when the mouths of Zaocys and a few other snakes are closed, the angle between the mandible and the pars anterior of m, adductor mandibulae externus is larger than that in E, taeniura, FE, radiata, and E, p, porphyracea, and the line of action is almost vertical to the mandible, In Zaocys and a few other snakes, the m, intermandibularis anterior is comparatively thick and consists of 3 bunches, while in Elaphe this muscle is narrow, The pars posterior of the m, intermandibularis posterior of Elaphe is so degenerate that it cannot be determined, Although constrictor colli is generally present in most snakes, it is absent is some Elaphe snakes, e, ¢. taeniura, radiata, and EF, p, porphyracea, Besides, the size of m, hyoglossus is also different among these snakes, Among the cephalic glands, Duvernoy’s gland pre- sents the most remarkable difference, There is no such gland in EF, taeniura, E, p, por phyracec, and Entechinus major, and the size of it is different from species to species in the other snakes observed, It is discovered that the degree of development of this gland is correlated to the degree of development of the posterior maxillary teeth, There are at least 4 types of head structures based on comparison: 1. Zaocys and Ptyas type; 2, Eniechinus type; 3, E, taeniura, E, radiata and FE, p, por phyra- cea type; and 4. EF mandarina and E, rufodorsata, The relationship of the two snakes of type 4 deserves further study, as considerable differences can be distin- guished between them, especially between FE, rufodorsata and other species of the same genus, It is regarded that among these related species, type 3, which is rep- resented by F, taeniurc, is a primitive group, whereas the genus of Zaocys, to which Ptyas is closely related, is a derived group, Entechinus is probably an off- shoot derived from a common ancestor at a primitive stage long ago, The relationship between the structure and function is preliminarily studied, using Zaocys and FE’, taeniura as research objects, These animals are all terrestrial and feed mainly on mice, birds, lizards, frogs, and fish, However, various species of Zaocys inhabit waterside and favour frogs and fish, while E, taeniura lives around human houses and consumes mice as staple food, It is presumed that the volume of the mouth cavity of snakes, when swallowing, depends mainly on their ability to move the maxilla and mandible vertically and horizontally, as well as to move the cervix horizontally, The ability of E, taeniura to move its maxilla and mandi- ble vertically is preater than that of Zaocys, while Zaocys is more capable of moving them horizontally, PINGICT Mw 1998473, 56-59 Acta Herpetdogica Sinica +LHRH-Axtees RAE is Be he 89 Fe CK Piya He ( 面 和 天 学 生 移 学 系 ) 促 黄 体 素 释放 激 A (Luteinizing hor- mone releasing hormone, LHRH) 是 FERIA RAD WTB. TEIE 生理 状态 下 ， 它 作用 于 垂体 促 性 腺 细胞 使 之 A easy LH, FSH, Smee MEE ARAQIE BPLBE. 但 最 近 十 几 年 来 在 哺乳 动物 上 证 明 ， 大 剂量 LHR 百 及 其 高 活性 类 似 物 (LHRS-A)， 无 论 在 峻 性 动 愧 上 还 是 在 雄性 动物 上 ， 都 具 ATE MASE: FUGUE A EI We (CorbinS:, 1975; Beattie2¢, 1977; xi 以 训 等 ，1979， mE 晓 等 ，1978、 1985), 使 雄性 动物 精子 生成 障碍 ( 齐 易 详 等 ,1986; Yves 等 ，1985)、 血 浆 序 激素 水 乎 降低 (Sandow, 1983; 77H iF =e. 1986) 等 。 ARSE, LHRH LHRH-A 是 否 也 有 抗 生 育 作用 尚未 见报 道 。 为 此 我 {11 ZED tg 2S HAE es as (Bufo gar garizans) 上 ， 以 排 精 反 应 为 指标 ， 结 合 垂 体 、 性 腺 的 细胞 学 观察 ， 对 大 剂量 LHRH-A 的 作用 进 行 了 探讨 ， 并 对 其 作用 机 制作 了 初步 分 析 。 材料 和 方法 He WR ES 50-70 Fe HU HE PEWS 34 A, aD 三 组 在 室温 下 进行 实验 。 AA. hokey, SRSA, MA — Ye FES PR EEE L00pg_LH REA (上 海 生 化 所 生产 )。 ® DO 。 B 组 ，6 只 ， 同 上 法 注射 HCG501.U.. C44. 6 只 ， 同 上 法 注射 等 量 (0.25ml) 的 生理 盐水 。 Ate EHS 2) ANDRA. UW 察 有 无 排 精 反应 。 A 组 持续 注射 至 不 出 现 排 精 反应 时 ， 绸 对 动物 进行 如 下 处 理 : 1, 取 动 物 6 只 ， 每 只 注射 一 个 正 稍 雄 (SER EAD, WATCH RRM. 2, 6 只 ,每 只 注射 了 CG50Iu， 观 察 有 无 排 精 反应 。 3. 了 到 动 物 4 只 , SAMAK, 往 射 LHRH-A 100kg， 观 察 排 精 反应 能 否 恢 复 。 4. 取 A 组 和 C 组 动物 各 6 只 ，3 只 的 垂体 和 性 腺 用 Zenker ike, Oh oe, 垂体 用 Slidder 氏 法 染色 ， 性 腺 用 Masson 氏 三 色 染 色 -〈 卡 林 ，1982) 光 镜 观察 ，3 只 的 垂体 用 2.5 驳 戊 二 醛 和 2 幼 钱 酸 双 固 定 ， 作 电 Ea ne 1, 大 剂量 LHRH-A BSH Rw A 组 动物 在 开始 注射 LHRH-A 的 头 5 天 肉 ， 每 次 都 有 大 量 活动 的 精子 出 现在 尿 液 中 。 五 天 后 精子 量 逐 渐 减 少 ， 到 14 天 示 右 时 ， 全 部 动物 不 再 册 现 排 精 反 应 。 * 现在 地 进 ， 济 南 ,山东 省 医学 科学 院 基础 所 本 文 于 1987 年 3 月 30 日 收 到 。 在 第 15 天 ， 给 6 AAW ERR BADR, PAN NRX Sa 的 精子 。 Ea HCG i 6 RRR BHI 动 的 精子 。 停 引 排 精 后 ， 间 隔 五 天 再 注射 LHRH- A， 无 排 精 反 应 。 间 隔 十 天 注射 时 ，4 只 动 有 3 只 册 现 排 精 反应 。 2, HCG 诱 导 的 排 精 反应 B 组 注射 囊 SG 的 动物 在 头 五 天 内 也 有 大 量 精子 排 婴 , :之 后 逐渐 减少 ， 但 直到 第 十 五 天 仍 有 少量 活动 精子 排出 。 对 照 组 动物 注射 生理 盐水 则 无 精子 排 出 。 3, 蛤 肾 精 梨 的 组 织 学 观察 3.1 对 照 组 《4 组 ) ap i B. 细 精 管内 有 大 量 精子 ， 大 部 分 成 答 状 哇 在 管 EE Sertoli 氏 细 胞 上 ， 生 精 作 用 不 活 紧 (图 WV ,1). 3.2 LHRH-ASa mii: Hae 管内 仍 有 很 多 精子 ， 但 基本 上 已 从 Sertoli 氏 细 胞 上 游离 到 管 膛 中 。 间 质 细胞 发 过 〈 图 WV, 2). 3.3 HHCSG 组 动物 的 精 梨 : 曲 绍 精 管内 精子 很 少 ， 但 年 精 作用 活路 。 间 质 细 胞 也 很 Bis (ARV. 3). 4. ERA SE ie 促 性 腺 细胞 《 哮 碱 性 细胞 ) 被 染 成 紫红 色 ， 嘻 酸性 细胞 呈 黄 色 。 长 期 大 剂量 注射 二 百 下 下 -A 组 动物 的 嗜 碱 性 细胞 内 颗粒 减少 ， 在 油 镜 下 可 见 细胞 内 有 大 量 洲 泡 ， 对 照 组 动 Dy ate AH LARA; HCG 组 动物 嘲 碱 性 细胞 情况 与 对 照 组 相似 。 5. 垂体 的 电镜 观察 正常 对 照 组 动物 的 垂体 促 性 腺 细胞 内 含 有 大 量 大 小 不 同 、 电 子 密度 各 异 的 两 种 颗粒 《图 版 也 ,4)， 颗 粒 内 的 物质 都 有 膜 包 被 ;内 质 网 ， 线 粒 体 不 发 达 。 LHRH-A 组 动物 的 促 性 腺 细胞 含有 大 BRC, RHA MMA, Aafia 内 只 残留 小 部 分 形态 很 不 规则 的 分 这 物质 。 粗 面 肉质 网 、 高 尔 基体 和 线粒体 发 达 〈 图 版 ， 人 Bis: Hee 长 期 天 剂量 给 予 LHRH 或 LHRH-A € 哺乳 动物 可 出 现 抗 生 育 作用 ， 已 为 多 方面 所 证 实 。 抗 生育 作用 的 机 制 ， 目 前 主要 有 三 种 解释 : 一 种 认为 是 垂体 促 性 腺 细胞 对 再 下 韦 失 敏 。 此 在 完整 动物 (Sandow，1983)、 下 Fel iit (i) By (Belchetz, 1978), WHR 除 动物 (Koiter 3, 1981; Schuiling 等 ， 1984) Bt ER OPS FE BES i (Mark, 1981; Mcintosh , 1985) 的 实验 上 已 得 到 证 明 ;， 一 种 认为 是 性 腺 对 垂体 释放 的 促 性 腺 素 的 失 敏 (Labrie, 1978; Hsueh 等 ， 1976; 陈 钟 祯 等 ，1984)。 另 一 种 看 法 认为 LHRH 或 LHRH-A 对 性腺 具有 垂体 外 的 直 接 抑 制作 用 (Hsueh 等 ，1983， Clayton 等 ， 1980，Rosario 等 ，1984)。 #J 91, LHRH 或 LHRH-A 的 抗 生 育 机 制 比 较 复 杂 。 从 进 ILE RA, LHRAAKRS AE ENE AL ve VERA SSL 2) Yy tH 1. fe We Be 0. Sug LHRH-A BUay (28 100% BY HE te. Im LHRH-A 3x hi SSR AR ENDL Gl 是 通过 脑 下 垂体 释放 促 性 腺 素 而 起 作用 的 《 王 龙 等 ，1983)。 我 们 的 实验 结果 BH. KS 大 剂量 给 予 LHRH-A 在 低 等 脊椎 动物 上 也 具有 抗 生 育 作用 。 抗 生育 作用 的 环节 在 垂体 水 平 而 不 是 在 性 腺 水 平 。 因 为 在 给 予 LHRH-A FHSS RMS. 给 予 垂 体 护 12 RHCG RA S| HH ML, 表明 长 期 KRG LHRH-A 2 SRLS AE Se WHEE , ARE LER EAR RRS. TEBE A Pew IERA RET as (are EK PERR SS ER Kile LHRH_-A 作用 下 释放 减少 的 原因 ， 从 垂体 光 镜 和 电镜 观察 来 看 ， 可 能 是 垂体 促 性 腺 细胞 合成 促 性 腺 素 的 速率 跟 不 上 释放 的 速率 ， 虽 然 促 性 腺 细胞 内 粗 面 内 质 网 、 高 尔 基 体 和 线粒体 很 发 达 ， . 但 是 分 泌 颗 粒 基 本 上 已 排 圣 实验 结果 指出 ， 长 期 大 ee 的 抗 生 育 SVE RAY, 7 felS AK OS 部 分 动物 又 恢复 对 LHRHAA Yves 等 《1985) 在 独 于 的 实验 结果 一 致 。 至 于 动物 排 精 反应 恢复 后 的 垂体 形态 学 在 不 同时 间 的 变化 ， 还 有 待 于 进一步 研究 。 S$ 4 xX EX, DAB: GAARA RBORE A Uy (LRE- A) S| USHERS VLEET. WRK ik (〈 目 然 科 学 版 ) 1:109 (1983), EME. SURES: 组 织 病理 学 与 组 织 化 学 手册 。 468 页 。 科 学 出 版 社 。468(1982)。 MILI. SRR: LARA LARS aT BBN: | WEEK MNSe. sys fz 25(3): 201(1979), 齐 易 详 8 BRA. MISH. sha, MR. 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EFFECTS OF CHRONIC LARGE DOSES OF AN LHRH ANALOGUE ON THE SPERMIATION RESPONSE IN THE TOADS (Plate IV) Wang Shili Wang Long (Department of Biology, Snangdong University, Jinan) Abstract An analogue of luteinizing hormone releasing hormone (LHRH), D-Ala®-des- Gly"-LHRH-ethylamide, was administered subcutaneously 100ug twice per day in each of 22 toads for a period of 14 consecutive days, The spermiation of the toads was initially accelerated, and then inhibited during the course of treatment, These animals resumed spermiation after an injection of either normal toad pituitary homogenate or human chorionic gonadotropin (HCG) (501U), A lot of sperms were observed to remain in the seminiferous tubules in the testis slice under microscope, Gonadotropic cells contained large numbers of endoplasmic reticula, mitochondria, and Golgi bodies, as revealed by observation of pituitary gland under electron microscope, while the secretory granules could hardly be observed, The results reveal that after repeated large doses of LHRH analogue the inhibition of sper- miation occurs, This may results from the exhaustion of gonadotropin stored in the pituitary gonadotropic cells after the administrations, * 309 «. FAIA «1988423, 60-64 Acta Herpetologica Sinica ocd | | as ie y a ii ae 眼镜 蛇 与 滑 He TOR at 3) 冯 瑞 本 《华东 师范 大 学 生物 系 ) ILA Wee te ab, EA 19 AEE WERE IS HH, DBR he By ke Caja naja) Rieke Pe we (Piyes mucosus) i) Be at Be 多 .我 们 在 1984 年 4 月 .5 月 和 7 月 及 1985 年 7 月 和 9 月 ， 对 这 两 种 蛇 的 繁殖 情况 进行 了 研究 。 材料 与 方法 材料 来 源 于 浙江 骨 严 岛 定 海 县 洋 香 及 自 虹 两 个 活 蛇 收购 站 ， 这 些 蛇 都 捕 于 背山 本 乌 及 其 邻近 岛屿 ,先后 巷 得 眼 锁 蛇 327 条 ( 持 119， 吧 208) ， 清 鼠 蛇 205 4 (2100, 105). ill 量 和 解剖 雁 眼 镜 昵 38 条， 内 人 性 119 条 ; 7h BN 驼 雄 性 18 条 ， 卜 性 100 条 。 测 长 径 和 得 径 ， 镑 检 军 叉 。 雌 蛇 体 内 的 匈 ， 处 于 各 个 发 育 阶段 ， 我 们 根据 不 同时 期 外 的 相 MA), MAKE ORK. ADRA —B, APR RER RAN) FAN CONTE 小 ， 天 小 很 不 一 致 ， 当 年 不 能 成 然 ) 两 个 类 型 (简称 大 卯 ， 小 外) ANALY EH BE Baer 1, HERE TERR HEE TR BNE ERE A HE RS EER WH 的 FN F7I90, 3+ 14, 4(75-130) em#ti82, 4+ 19.8 (144-225)cm, PRAPIE NS GS te ap BA 43.7+10,6(26-63) mm 71,3 + 14.1 (45- 95)mm, SKE BAZ4. 748. 4(20-55) mmFi60,0+10,8(42-73)mm, Fe 2K THE a BAL. 72,783 BRS wk HAR Ry Al Ar = 0/792 Fr =0,585, FASS AR ESE OLR EAR 14.4% , 7G Se sinh ye ela a Zs (6-15)em, $2 鼠 蛇 去 右 轴 九 宽 度 较为 一致 ,平均 为 7.7 士 1.6 严 。 腿 网 蛇 和 消 鼠 蛇 在 4 月 或 5 月 初出 洞 ， 5 月 中 .下 旬 仍 处 于 繁殖 阶段 ,它们 吝 A 中 都 有 大 量 成 熟 精 子 。 眼 镑 凡 坚 丸 的 相对 体积 天 Tie iE, BAL RE SARE R440 3.9% ; BRD AASB E20. 8% F110, 7% - 2. MESE TROD Ta oe 2.1 . HRs Pi HE HR) PRU 4 DG UN Lay 1984 425 A16-28 5 Wea OLAS EAR ee, Eh (EEK 68, 81AIS4emy 3 AON, HK 4 474-91icemsy 23 Za Re CAD 55 K93cm KSHEMETA, (22 KAKIN, 440%, INR -分别 为 20 和 23 枚 ，2 条 体 全 长 95cm 者 ， 有 一 条 怀 有 大 卵 ，95czm 以 上 者 ， 怀 天 卯 数 都 超 Tabs i Fes number of Meds 人 28, May 1984) Total No. of (No. Sot baakal Sidel of Taree Ay. No, | Av, Ne, Av; No, length samples conceiving eggs of large of small of total (em), large eggs (mm) eggs eses(6mm) eggs | 68- 80 19 0 | re 12. T2242 1242 81-99 Tah ee oe 9 pitien | 13.58.42) 18.548.4 91-160 15 | 1¢6(87.9%) 8.3-+9.9"4.62:0.7 Qbear 5.2 Onder 23.728.5 101-110 27 25(92.6%) Saale ee ac0 51 21.4¢5.5 13.625. 2 33.1+8.6 111-120 20 |, 19(95.0%) | 16.5 二 2.8 “5.4 二 0.9 22.2 二 4 | 16.028.9 38.02:7.2 121-128. 4 14}, 14G00.07%) 10.2:11.9%5.350.5 | 23.048.8 | 16.646.2 | 37.2+8.0 101 ， | 68(67， 3%) 9.7°5.3 21 ots. 8 14162 28.1 士 141.9 FR EN I EE LT 一人 本 文 于 i987 年 8 月 21 目 收 到 。 are See RE PE IS ST 一 2.2 JERUEN ARR RA 1984 期 的 卵 ， 虽 能 区 分 大 、 小 卵 ， 但 还 不 甚 明显 年 4 月 28 日 ， 共 解剖 25 条 ， 都 已 怀 卵 ， 其 中 …( 表 4)。 最 小 的 内 蛇 体 长 仅 72cm， 无 大 卯 。 这 一 时 Tab.4 下 state of Eaves mucosus, 28 Apa 1984 rere ON TT SETI IT rrzuramrnrr eS eet Se SOS Se eee cone eS Total length No. of ‘Size of large No, Pag Size of small | “Total No, (cm) large eggs eggs(mm) small eggs | eggs (mim) | of eggs 72 = = 49 | <4%3 40 144 7 x, 51 | <5*3 | 51 153 = = 15 | <6*5 | 15 167 17 8x6.5 | 28 | <5x3 | 45 167 一 | 34 <6%5 34 168 一 = 34 <6*4 | 34 168 一 一 34 <<6x4 | 34 169 19 8x6 22 | <4%3 | At 171 一 = 53 <6%5 | 53 1T1 11 8x5 | 14 | <3%2 | 25 180 12 9x5 42 | <5#4 | 54 182 一 一 28 | <5x4 | 28 183 22 8*5 12 0,05), Clutch number was 8.3, however, Egg-laying occured in mid and late July, 人 PUHIeTT ay Aik 1988463; (1):65 Acta Herpetologica- Sinica AAA AAT AN AAS Aun y ital Fh) Dae ew ve ew ENE TES PE Se BL Rana cancrivora Gravenhorst Discovered in Guangxi Ygic:R ana cancrivora Gravenhorst 主要 分 布 于 东南 亚 某 些 热 带 国 家 的 治 岸 ， 国 丙 报道 分 布 于 海 BS, 笔者 于 1987 和 7 月 2 目 和 7 AIR A) Babys 市 大 冠 沙 盐田 的 泥 沙 渡 上 采集 到 15 只 海星 标本 ,， 现 存放 在 北海 市 水 产 馆 。 生活 时 背面 为 浅黄 绿色 。 背 部、 头 侧 及 AMA 深 色 不 规则 的 斑纹 。 液 浸 标 杰 灰 绿色 。 雄性 有 二 对 咽 侧 下 外 声 事 ; 海 峙 栖息 和 手 海 瓷 泥 水浴 下 , 自 天 隐蔽 在 泥 洞 里 或 水 草 众 中 ， 傍 晚 在 长 有 水 草 的 海滩 上 砚 食 小 形 昆 虫 。 雨 夜 时 出 洞 活动 的 海 些 较 多 。 雄 性 海星 的 鸭 声 较 其 他 种 闫 礁 星 的 鸣 声 小 。 用 电 简 光 照 捕 海 峙 较 之 照 捕 其 他 些 类 容易 : 海 蛙 在 广西 除 厚 于 慈 海 市 大 冠 沙 A, eS 椒 场 外 ”了 人防 城 呈 及 含 浦 县 南 康 乡 营盘 海边 或 羊 成 水 地 区 亦 有 分 布 : th 建 运 (广西 北海 水 产 久 ) Sun Jianyun (Beihai Museum of Aquatic Products, Guanxi) 未 文 于 1987 年 8 月 站 目 收 到 。 “e 65 “。 PUBIC ship ik 1988463 A; Acta Herpetologica Sinica (3):66 1 东 省 蛇 类 二 新 纪录 一 团 花 锁 几 Elaphe davidi 一 一 A Record New to Shandong 据 中 国 《 惧 行动 物 系统 检索 >》(〈1977) 记 ee 东 省 蛇 类 11 种 。 作 者 自 1963 年 6 月 起 ， 在 济南 和 泰 而 进行 过 疏 行 动物 的 采 集 调查 。 在 整理 采 集 标本 mh, 经 鉴定 ， 发 现 团 花 He Elaphe davidi (Sau- vage)， 系 山东 省 新 纪录 。 至 条 标本 1o，? 性 别 不 详 。 全 长 平均 298.0 十 66.3mm, +7, BALA. RSS, kB MASA /448 47; SAR2, TAKER: HAR 2, HA SRR KTH, RA LE 8, 3-2-3 5h; IGE, IEZEG, AME; BRR (BK2); HEBISe1-2; HESEIERS, Ae 仅 最 下 一 行 S38, Hi4ree 起 棱 ，25-23-19 行 ， 腹 鳞 174-180, 尾 下 鳞 64 对 ， 肛 鳞 二 分 。 头 昔 部 Whee, BLE 神色 ， 攀 部 多 褐色 ， 眼 后 有 一 块 墨 BARA, AG 部 灰 褐 色 ， 颈 尾 背 面 正 中 有 一 行 较 粗 大 的 深 棕 色 团 斑 ， 约 70 余 枚 ， 斑 间 淡 棕 褐 色 ， 体 侧 各 有 一 行 较 小 而 不 规则 的 黑 褐 色 粗 点 斑 ， 大 致 与 中 央 团 斑 相 间 排 列 ， 位 置 在 背 鳞 和 腹 鳞 交界 处 。 ALE E, 有 横 ECR IRS Bi) BER. EVA Ki OL ee 峪 一 带 。 此 处 植 物 茂盛 ， 水 源 丰富 。 标 本 645059 号 采 于 小 河 旁 ， 6372 号 和 645071 号 均 采 于 石 砌 于 泗水 RA, RoE » 66 » 活泼 、 暴 躁 ,行动 迅速 夏季 常 到 水 源 侈 水 。 在 1963 年 7 月 8 日 采 到 的 6372 SAS A 鸟 卵 的 壳 及 卵 膜 ， 另 有 一 只 半 消 化 的 hy, AA 东北 三 省 南 至 河北 及 山西 诸 省 均 有 分 布 ， 些 AR 省 首次 纪录 。 表 Al 76 op Be SSRIS RE RE STS RE ES ED 编号 ”性别 体 长 ek se ns ee 6372 ATF 301.0 65.0 25-23-19 183 64 645059 oo 295.0 72.0 25-23-19 169 64 Beane AE 298. 0 62.0 25-23-19 183 64 MY a RYN EE ES TERE IM SE TOM co (单位 : min) R RK 绒 (而 东 农 业 天 学 德州 农学 专 BSE) ~ Jia Zhenxu (Dezhou Specialized Class of Agriculture, Shandong University of Agriculture) A THERRURAKSEDAR Ral 教授 指导 并 提供 资料 ， 特 此 致谢 。 本 文 于 1987 年 4 月 21 日 收 到 ， PUI a= 1988423 A; (1)26% Acta Herpetologica Sinica 人 向 报 ) 有 天 津 常 VERE He 5 HE We HE Digenetic Trematodes from Common Snakes of Tianjin 1986 年 5 月 ， 在 天 津 采 集 的 蛇 类 中 解剖 了 12 条 BEBE MISA AA, AR 斑 游 蛇 中 分 别 找到 吸虫 9 个 和 41 个， 经 鉴定 认为 是 两 种 重合 属 吸 th die, EH WW Diplodiscidae Skrjabin, 1949 国 内 现 有 三 个 属 ， 裂 AEB Schizamphistomum 1912 和 寄生 于 疏 行 动物 ， 此 属 目前 只 有 1 种 ， Looss, ”是 FEischthal et Kuntz 1975427 GIS Kye ta lon EIN, ZEZAGEAA Ke Schizamphistomum taiwanensis, 7¢)T j= Amuroiroema Achmerov, 1959 寄 生 于 鱼 类 ， 此 属 现 也 只 有 1 种 ， 1959 年 在 综 肠 中 找到 的 ， 定 名 铣 黑龙 江 吸 虫 4oruro- trema dombrovskajae; ##; 属 Diplodiscus Die- sing, 1836292:-F PUNE, ILE ATE 10th (#1). RPKECKALAGAER, eR K 的 新 记录 种 。 标 本 测量 以 毫米 为 单位 ， 标 本 保存 在 南开 大 学 生物 系 。 1 两 盘 重 盘 吸 颗 Diplodiscus amphichrus Tu- 1935 (1), = Achmerov bangui, Al 两 盘 重 盘 吸虫 Diplodiscus amphichrus Tubangui 宿主 “虎斑 游 蛇 Natrix tigrina lateralis 寄生 部 位 肠 日 期 “1986 年 5 月 感染 解剖 12 条 蛇 ， 在 1 条 内 发 现 虫 9 个 。 此 虫 过 去 所 记载 的 终 末 宿 主 AW, HE BEE, RSS HEME, Se MA, Zee 内 发 现 还 属 首次 。 过 去 报道 的 里 体 体 长 为 3.04- 3.76， 我 们 采 到 的 标本 较 小 ， 体 长 为 1.131-1.658， DO, RUA 1:2.5, ORHRK, SHS RA #2, Weh, HORE. Be 相对 位 置 均 与 两 盘 吸 蝇 模 式 标 本 相符 。 我 们 所 采 标 本 个 体 较 小 ， 其 原因 可 能 是 在 非 正 常 答 主 体内 ， 颗 体 发 育 受 到 抑制 而 影 MM BAA, (Ase, 1973466 月 我 们 在 山东 烟台 捕 ENDER MASEA RAIN 虫 标本 ， 体 长 为 1.951=-2.968， 在 东方 铃 蟾 与 中 国 林 Jw 内 找到 的 标本 则 更 小 ， 体 长 为 0.916-1.198。 在 鉴定 标本 时 发 现 ， 虫 体 变 短 粗 ， DEH, =A Ree 并 接近 两 侧 肠 管 ， 摆 丸 与 卵 梨 紧密 相 接 等 ， 这 些 现 象 有 明显 的 相关 性 ， 注 意 这 些 因素 的 变化 ， 有 益 于 我 们 更 准确 地 鉴定 吸 里 的 种 类 。 3.5mm A2 .日 本 重 盘 吸虫 Diplodiscus japonicus Yamaguti 20 ABA Diplodiscus japonicus Yama- guti, 1936 (图 2)。 = EBT Natrix tigrina lateralis SEM ” 肠 日 期 ”1986 年 5 月 本 文 为 中 国 科学 院 科学 基金 资助 的 课题 。 本 文 于 1987 年 6 月 24 日 收 到 。 。 67 。 表 1 重 盘 属 吸 虫 的 种 类 、 宿 主 及 分 布 be Zo 1a ES 分 “fe | RRR. FEE | 福建、 山东 | Rr = Ja 泽 、 = D, amphichrus Tubangui, 1933 ARATE pS HOR Fey BE 中 国 林 蛙 缅甸 、 朝 鲜 RSE EERIE | 斯里兰卡 Tf 印度 、 加 纳 拟 两 盘 重 盘 吸 虫 Rana cyano phlyctis D, amphichrus magnus Srivastava, Rana tigrine 1934 Hylarana Kassina | Dicer Be Be | Eh tae kia by aap ie bufonis VEE 1977 | RM Dek | BAR KAE, Pelee, pk | RE, BAK D. japonicus (Yamayuti, 1936) | FADE, DESH, 7H Scie Pee 二 | | RBEREE GE BHIER) HA PABA Dh | Hyla aurea ”澳大利亚 15M LEGER GTS Helnas nas (1912 和 ae | Pie aes | rE KURA, BBE | 福建 、 北 京 D. mehrai Pande, 1937 Bufo bufo viridis | 印度 Rana cyanop DES | 斯 里 兰 卡 Asses a 人 ewingii j | 澳大利亚 D, microchrus OI 1912 te Se ee tasmaniensis | Mek 微小 重 瘟 吸 中 Rae 北京 D, minutus Li et Gu, 1978 | EYE HE LW oh HEME Le RS D, melanosticti Yamaguti et | BEG 1943, | BBE A Uhh, a: gis | ae D, DOOR Wang, 1977 | ine Sar Ba Refer | 非洲 D, pallascatus Manter et Peitchard, | 1964 | DSi e amas | Rana erythraea 马 来 亚 D, sacculosus Yuen, 1962 | 中 华 重 盘 吸 电 aE, |. MRO D, sinicus Li, 1937 | OL, Tee le ae 上 海 、 吉 林 SRS. Nye 德国 、 非 洲 SAWS. EB FE pe e eee ee: D, subclavatus (Goeze, 1782) | Bombinator igneus Bufo regularis e 68 e FOS ATT RT TE LS EN TN = 分 4 B, vulgaris bie, Sa Dendrodryas sp, 德国 、 非 洲 Diplocotyle mutabile | {ies BM D, subclavatus (Goeze, 1782) Lissotriton Emys orbicularis Molge al pestris M , vulgaris Natrix natrix Pelophylax, Phyrne, friturus Pot te Redia gracilis pee D, tigrinus Wang, 1977 ANBAR Triton palusttis 西 德 D., unguiculaius (Rud, ,1819) = er TCR 人 让 了 个 EE I EN ETT TE ES ETT - 感染 解剖 12 条 蛇 在 1 条 内 发 现 虫 1 个 。 据 记 载 此 蝇 终 未 宿 EAA AK HL RO tee, ADEE, FESCEA RE, FEE 内 发 现 属 首 标本 较 小 ， 体 长 0.245， 肠 管 直 AK 端 与 腹 吸 BAERS, WRS252ZAA—E IER, Nie 泪 泡 天 。 LF MRAM MRR AMREN, BAAR is. WE Ae Baez oh he WR Gyraulus prashadi, HABARENDE BEER AMS 12 Planorbis compressus Ff ka #2 Se gmentina SE I TN EBL IE I EL ITE ae mica, Feke TE TKTKIY ES AT ASB te 出 的 成 熟 尾 蜗 ， 还 是 直接 香 食 了 中 间 宿 主 或 终 未 宿主 而 被 感 染 ， 这 个 问题 有 待 于 进一步 研究 。 FRE KBE We 《南开 大 学 生物 系 ) Kit KR 众 《天津 目 然 博物 馆 ) Li Qingkui Zhang Runsheng Qiu Zhaozhi (Depariment of Biology, Nankai University) Chen Xiqin Liang Zhong (Tianjin Museum of Natural History) 2 Oo « MTS lessees A; 70-74 Acta Herpetologica Sinica Po Ge # 简报 ， Weleacbindeis 温度 决定 部 分 爬行 动物 的 性 别 Temperature-Dependent Sex Determination in Reptiles 性 别 如 何 决定 ? 经 典 地 性 别 遗 传 理论 认为 : F 代 的 性 别 是 由 亲 代 的 性 染色 体 决 定 。 而 性 别 的 表现 可 分 为 三 个 独立 而 又 相关 的 问题 : 遗传 学 上 的 性 别 决定 ; 胚胎 学 上 的 性 别 分 化 ; 生态 学 上 的 性 比 。 有 Big, KSA MME (S/S4+Q)H1/2, 这 种 性 比 的 存在 与 最 初 的 遗传 决定 有 着 密切 的 关系 。 BE, RAD Moles, ARENA WEES. 近年 来 认识 到 ， ee ee 因素 (如 温度 ) HBR. B96 LK 广泛 的 细胞 遗传 学 研究 以 及 室内 试验 和 野外 观察 发 FT; 这 些 人 性 比 发 生变 化 的 看 行动 物 的 性 别 不 是 由 受 精 时 的 遗传 决定 ， 而 是 由 卯 子 姐 化 时 的 温 度 次 定 的 (Temperature-dependent Sex determination, 简称 TSD)。 这 种 客观 现象 ， 引 起 了 许多 学 者 的 极 大 关注 。 本 文 就 国内 外 近 三 十 年 有 关 温 度 对 部 分 丰 ADWARE NTE. 故 行动 物 的 两 种 性 决定 方式 目前 已 经 发 现 。 朴 行动 物性 别 决 定 的 方式 有 两 种 :一 种 是 异型 性 染色 体 诀 定 ; 另 一 神 是 贱 化 温度 决定 。 1, 性 染色 体 决定 性 别 NTA, TER 色 体 的 类 型 比较 复杂 ， 其 至 有 蛙 种 类 不 行 有 性 生殖 。 在 蜥 蝎 类 有 6 科 :8 属 22 种 动物 发 现 了 单 性 生殖 。 腿 行 动物 的 竹 染 色 体 有 克 种 不 同 的 复杂 稍 况 。 在 蛇 亚 月 AZZ-2W 型 ， 在 不 同 种 类 中 异型 化 程度 不 同 。 在 蜥 蝎 类 具 性 染色 体 的 种 类 及 X-XY 和 22-2W 两 种 类 型 。 龟 攻 类 只 在 一 种 中 发 现 双 X-XY 型 决定 性 本 文 承 日 本 九州 大 学 理学 院 生 由 系 德 永 章 二 博 士 提 供 部 分 参考 资料 “特此 致谢 本 文 1986 年 1 月 27 目 收 到 。 « 70 « 1 Ritalin eis (根据 Bull， 1980 年 补充 ) eer SES SURE TRAE BA iceman PIC CIEM Senate 蛇 亚 目 2Z-ZW 2 we XX-XY FS 壁虎 科 2/54 ZZ-ZW 2 Sa aT EY 5/6 DP. 0, ey. CD. Gian = eRe Ve 最 蜥 科 45/145° XiXiX,X,-KiX.Y Ris BE} 1/46 RK-KV a 蜥 蝎 科 4/33 ZZ-ZW 2. 2 KE 石 龙 子 科 3/25 X:X:X,X,-KiX,Y ss" 巨 蜥 科 : 4/18 ZZ-ZW 2 Sa aS en a ee ne 过 2 Teale a IS Aah BEA AES RES sy # TSD 研究 种 数 He 者 RE BR} 三 2 Bull (1978) fee (1986) HRB BL 一 2 Rayaatud 等 (1972) Bale tet (1982) 游 蛇 科 = 1 Osgood(1980) 发 晰 科 aS 1 Muth (1981) Lor | i 已 ‘pipes se ie 一 一 一 ~ Bo tot ae oe rf y ok | See eee ee a) 5 SE ee 20 22 24 26. 28), 30 32, 34 36° 88 ett (°C) 图 1 SeiRe Sete PEAS RES Mea, MebeA1/2 〇 Behe Muth#iBull(1981) @ ke - 科 AEB ull (1980) 会 ”中华 鉴 ( 监 科 ) fe BE(1986) 、 RS EY Sa ER ENE Bl 4 MEF BN Hy ALE Bull 4h Fe) SST SR NL NY 1A SNA RE TENE NE TE TL TRE RN TI IN BST OKIE 2 fF | 者 Bll 等 (1979,1981),Pieau(1971 一 1978,1982) 修 陵 人 1985): Yetema 等 〈1979) ，Morreale 等 (1982) Wanger (1980) fate (1885) 分 类 TSD 研究 种 类 ee ec) 科 十 T 条 | 全 和 十 i Pieau (1971.1975) se 8 科 + 2 Yetema (1976,1979) ue 海 fy 科 到 3 目 泥 危 科 + 2 Bull (1980) BY TS F753} = 1 Pieau (1982) Be WK a Oe + fi Charnier (1966) B® + 2 - 鳄 =| ie 科 RY 1 bs Ferguson 等 (1982) A iid 8 Ae 人 i =. 0-5 oa ay 人 8 | (HEEL) EN / F 4 ! eas Coors eo mieS [toy 2 Si eed Le IG I Ce ee TRY BOyka wae (at) Bigxs 1-0 | yp : ji 3 i A i f | / | a j 号 chs 2 i} \, eee ee eek 从 AAD 4.30 3.82 ( C) FY 2 Lee A, O . bie: Cea) Charnier(1988 ) 。 BERRY 根据 Ball(1880) B, 4322: OQ. Sere rkesCes4e}) Ferguson (1982) Cy az): eee cece! 2 Sars mera | a= C ese () if ] (3 of --? 于 i A poe renee soci neramenp ace iors cemrcracnncrtnrs cmon irae adlencearcaecl 36 0g 2 2A re 26 Tf 2B) BOI 32 ht Bt 二 | ry s t j ne i ; i t 了 让 人 ) e 4 6 § | i] a 8 | 2 A‘O is} peas 1 ey 99S TT TE ONE! Fated EN 及 ge wr Bin Gy. 6 9 20 Ni 2280 Patton einem Soy x32 . HS 人 ¢ Ov Hee ili ESE AAA (Lie BES HELLS ROTI: Ball 等 (1982) O Ate (8%) @ ike (Hee) Mrosovsky (1980) A St Ga) fz Be (1985 ) 12 e798 Sieg O vent Vogt 2 (1982) @ Fe HM) Yetema(1978) 71 AT ITS UTE 别 。 在 这 里 以 蜥 蝎 类 的 性 染色 体 较为 复杂 ( 表 12。 BARMERA, Enews SR ima, SUR Se iE a all MRA Fa eA Ee I, 2. 温度 决定 性 别 (TSD) AMERTRARHR AUER, TESA, RABI, BM Fy WP AI FS Le fa, PTA Me ae Wins. Charnier(i9)SKRMNT mew DOERR EZ. thie tht (Agama agame) BY SP THE 26-27 0 HEL FANOT. 8% HEE, FE29T 下 子 代 100 多 为 雄性 ， 而 在 28-430 YOR, FH 只 礁 各 自 50 允 。 册 于 他 的 发 现 引 起 了 许多 生物 学 者 的 极 天 兴趣 。 近 二 十 年 来 对 慢 度 决定 爬行 动物 性 别 进行 了 大 量 的 研究 ( 表 3 )。 由 表 3 可 以 看 出 ， 相当 _ 关 的 行动 物 温 度 奖 定性 别 。 那 么 ， 贬 化 温度 与 性 比 之 间 的 关系 怎样? 网 图 2 ， | 综 上 所 述 ， 可 以 看 到 艇 化 温度 对 疏 行 动物 性 别 的 影响 ， 并 不 完全 相同 。 有 些 种 类 的 性 别 与 远 度 没 . BRA, SZAAHE MAREE, SHAS MM 21—3 CLEC). FEB 类 与 乌 类 、 晰 蝎 类 对 温度 的 反应 堆 然 不 同 。 一 般 规 Ge ei F (30-350) AOA ME GEE RE IE Mim F(20-27C) RABE GEE RE ime (2, C), sss ywAM SER, & im THEE, (im 7 HEHE C2, A, B). mss meBAy Wyte, (Chelydra serpeniina) BH RR, 24306 M20CH, FRA AMEE, TOZE 20-30 Zia 化 时 ， 子 代为 雄性 (图 ?2，D )。 产 卵 环境 对 性 型 的 影响 1. 温度 敬 感 期 ”温度 决定 性 别 主要 在 胚胎 时 期 发 生 作 用 ， 但 并 不 对 束 个 发 育 期 间 起 作用 ， 而 只 在 胚 胎 发 生 的 一 段 时 期 内 对 性 别 起 着 决定 作用 ， 这 有 段 区 应 时 期 便 是 温度 敏感 期 。 在 此 之 前 或 者 以 后 进度 对 性 别 不 起 作用 .REergtsoa 和 Joameak19352) 观 察 到 密 西西 比 河 鳄 (Alligator mississippiensis) 的 温度 敏感 期 是 产 卵 后 的 2-3 周 之 间 。 了 Bull fa Vogt(igsi) 发 现 一 种 水 龟 (Chrysemys picta) 的 温度 敏感 其 Se LM. Gaara 化 们 做 了 下 述 实 Bee Ce 4). DMB ihin F (250) 产生 雄性 ,高远 下 (30.5 PPM. 当 分 期 16 时 ， 把 低温 改变 为 高 im, FT PERT E, MMM SHEE. ia 19 oa TBs py) Bed RIE A Ae CB 改变 温度 的 方式 罗 性 比 ( 2 调配 16 O/1T 25 ->320.5T 19 18/16 LO | 3/9 30.50 >25T 21 5/27 23 f/18 时 改变 温度 由 于 性 别 已 经 其 定 ， 高 温 下 仍 为 站 性 : 2. 野外 指 性 别 决定 ”野外 实验 发 现 ， 产 区 时 的 生 态 环 赢 与 性 别 有 着 密切 的 关系 。 在 野外 出 于 种 种 原 Al, 产 匈 梨 中 的 温度 是 变化 的 。Eergusona 和 Joanea 《1982) 室 内 和 野外 试验 都 证 明 ， 密 西西 比 河 捷 的 性 别 完全 由 钱 化 温度 决定 。 邪 子 在 30 字 多 化 时 ， 后 代 全 部 为 肉 性 ， 在 347 钱 化 时 ， 后 代 全 部 为 雄性 ， 在 S2CRHLN, AREA, (HME EES. te 外 ， 位 于 沼泽 阴凉 处 寅 中 〈 平 均 温 度 在 30 有 和 以 下 ) 钱 出 的 后 代为 只 性 ， 而 位 于 阳光 充足 产 卵 寅 中 CF ty im BE7E34T 以 上 ) 孵 出 的 后 代 99 多 为 雄性 。 在 二 IB Ear NIG APA, WEE 31234% 之 间 ) 结 ALE NE CGEM, HET Sn cy az DLS Oe Oe Le BSE 然 界 中 ， 平均 每 6 条 鳃 Sth RARE. ABER RESP DL, MERE, BUA A ASIMEMAHSTAEN SERA, DEAT AQIS BY iia SE SG ES Ac A ee 72 ell, PR BE HE (1983) AMF SSH Sl 6 Ree RA BES. PRES BERN AEB 性 数目 和 多 于 雄性 ， 平 均 4 只 乌龟 中 一 只 雄 危 。 肉 性 的 增多 可 能 对 动物 的 繁殖 有 利 ， 因 为 一 只 雄性 可 以 与 数 只 峻 性 交配 ， 保 持 种 群 繁衍 地 理 分 痊 和 温度 决定 性 别 SNF RES EN URE EB RT SES, 结果 该 种 群 的 性 比 取决 于 环境 温度 、 肉 性 对 筑 巢 位 置 的 选择 和 性 别 决定 的 胚胎 控制 这 三 大 要 素 的 相互 作用 。 那 公园 一 种 动 煌 在 北方 和 南方 的 情况 下 性 比 怎样 ?根据 急 娄 温度 与 性 比 的 关系 ， 如 果 其 他 条 件 相同 ， 那 笃 温 度 低 的 北方 应 该 只 产 生 雄 性 ， 温 度 高 的 南方 只 产生 雌性 。 但 Vogt (1982) 发 现在 Se. 国 北方 友 包 比例 反而 比 南 方 允 。 那 么 用 什么 方法 保 持 着 性 比 的 平衡 ? A, HT UPR: C1 IR imEe CEES /2A mM BE) :发 生变 化 ABA 要 低 ; C2 ) 错 开 筑 梨 时 BB, Jb BGR: C3 ) 改 变 筑 梨 场 所 ， 在 北方 ,在 阳光 充足 处 筑 梨 .Bull 等 (19827 对 土 述 可 能 性 进行 了 研究 。 他 们 把 美国 不 同 地 域 、 同 PAW KS (Chrysemys picta) 和 图 & (Grapte- mys pseudogeogra phicajitty J AACA 3 ). 10r Q tre. | gig 4 FP, \ i ay \ e | \ \ x i" | \ : ie ce 1 \ ‘ 0-5 / Ny Pia gahiun a+ ¢ | \ \ Sa | \ eon \ \ NA | RN { \ Dees ‘ « \ oY tN 0 上 b jer Cen Ses DS | EE a hg Ee Us ae eS Ra UO) 25 28 29 30 畴 化 温度 ( °C) AS RAW SIAR O-—O 2 CHAE APE) @-----@ Ke (北方 威斯康星 州 ) A---A 图 筷 《 南 方 因 纳 西 州 ) A A Alfa Cha RRB) - 由 图 3 可 以 看 出 ; COSTE, dba heat HERMES, NR Bea SIAN A 祖 比 ， 北 方 比 南 方 的 筑 梨 时 间 必 须 迟 一 个 月 以 上 ， WARES Sala: 因此 ， 竹 毕 的 平衡 不 是 根 据 41 作 2)， 而 是 根据 筑 桌 场所 和 位 置 的 选择 来 控制 着 种 群 的 性 比 。 如 有 果 不 是 通过 筑 集 位 置 的 选择 等 调 节 性 比 ， 则 种 合 内 的 性 比 将 出 现 很 大 的 地 理 差异 。 这 一 点 如 果 得 到 泛 证 实 ， 则 温度 控制 竹 别 不 存在 地 域 上 的 差异 。 温度 决定 性 别 的 原因 Swe Re EAS, Rabe BBA 发 现 性 染色 体 的 种 类 。 由 于 它们 的 后 代 性 别 受 环境 温度 影响 而 变化 ， 故 它 与 性 染色 体 决定 性 别 相 比 要 原始 。 稍 椎 动物 的 远 祖 是 具 雄 同体 ， 在 进化 过 程 中 ， 两 性 发 生 了 分 离 ， 向 肉 雄 异体 发 展 ， 忆 后 又 出 现 了 性 染色 体 的 分 化 。 人 得 进化 过 程 中 并 不 是 千 篇 一 律 的 。 部 分 朴 行 动物 种 类 或 许 受 到 环境 的 影响 ， 而 朝 着 另 一 方向 进化 ， 出 现 了 妈 化 温度 决定 性 别 的 类 型 。 温 度 盗 定性 别 可 能 是 一 种 长 期 进化 过 程 中 的 适 应 。 有 关 这 点 有 下 述 两 种 解释 。 1. Charnov 和 Bu 理论 “Charmaov 和 Btll(1977) 记 为 受精 后 的 环境 决定 性 别 比 受精 前 或 受精 时 的 遗传 决定 性 别 有 利 ， 当 旬 在 某 一 环境 产 下 后 , 珊 与 环境 之 间 就 有 一 种 是 否 适 应 的 问题 ， 而 环境 的 变化 很 天， 因此 在 各 种 环境 中 形成 万 种 性 别 的 适合 度 《fitnaess) 是 不 同 的 。 产 郁 时 的 环境 如 果 形 成 雄性 的 适合 度 大 于 肉 性 ”外 就 发 育成 雄性 ;友之 为 叭 性。 他 们 认为 适合 度 小 的 形成 内 性 ， 适 合 度 大 的 成 为 雄 ME, Ferguson 和 Joanen( 1982 Ky es HT ER AS. Haff Es aS Leal BS ULES C FN34°C FH #4REmin PRB REE, HRT RB “:. REAANBE ES, AEZHABESH SA, (AA ANS SSK, MAAS, BEE ‘ADR 5). ARTDDAAR RA Eta 的 营养 来 源 ， 故 匈 商 多 对 未 来 生长 有 利 。 因 此 他 们 推论 为 匈 黄 多 对 雌性 更 快 的 生长 、 成 熟 繁殖 ， 增 大 自身 对 环境 的 适合 度 是 有 利 的 。 用 Charaov 和 和 Bull 理论 解释 在 高 旭 下 由 于 体内 旬 黄 减少 ， 形 成 瞧 竹 不 利 ， 改 而 成 为 雄性 。 但 这 种 理论 目前 还 不 能 解释 包 类 为 何在 低温 下 为 雄性 ， 高 温 下 为 峻 性 ? 难道 龟 类 fei PPE? 为 什么 TSD 会 出 现 两 种 截 然 不 同 的 性 比 ? 姓 化 温度 对 雌性 或 雄性 的 适合 度 怎 样 作 用 ? 姐 化 后 卯 黄 重 量 的 差异 怎样 影响 到 数 年 后 #€ 5 FL RAF Stl, ABMAADRENAA 〈 根 据 Fergtson 等 ，1982 年 ) 《1 ) 在 室内 : aip 38 最 初 卵 重 FES ERAS 体内 卵黄 重 Retake Bg =| (#) te Fill (g) (gz) (g) (z) 30T ST 2. 65.1-5.7 47.6-3.1 37.8+3.9 8.12.2 34 94 J 65.2-+6.1 43.7+4.0 38.2+4.6 5.3 士 1.9 32 es 2 65 8 二 6.8 46-2b4.5 36.8 士 4.2 T.7H2.5 13 45 83.9 37.0+4.0 7.62.8 (2 eee ae ee "SUE 数目 (条 ) 性 别 =7 于 名 体重 (g) SIRE) 内 卵黄 重 (g) 31.1 士 1 15 oe) 39. 1+2.8 28.7+4.4 10.71.14 340.5 3 SS 37.520.5 28. 8260.3 8.5 士 0.5 A Re a te eR EL A NY RIS EE ST NE TREE ECE ST A RNS IE PTE BY HE RBA? ) 2. SRB RR Bull(ios Hew fe Bl BRA HY BEES PRA Ga FT IE 后 代 的 性 别 .; RATER MN ERE 比 的 事实 ， 在 止 述 的 卵 类 、 角 类 中 已 经 看 到 。 亲 代 通过 主动 元 选择 产 胡 场所 ， 间 接地 控制 产 卵 梨 内 的 温度 ,从 而 产生 示 同 性 比 的 后 代 ， 当 然 , 仅仅 以 上 述 行为 就 断定 亲 代 能 够 控制 子 代 的 性 别 ， 尚 难 成 Ze 得 这 将 确 可 以 看 出 危 类 和 鳃 类 的 亲 代 有 着 对 后 代 性 别 控制 的 光 力 ， 只 是 某 些 控制 性 别 下 的 极其 复 ROH BRM IMAGER. 温度 决定 性 别 的 机 制 现 已 证 明 ， 腊 型 性 染色 体 决 定性 别 与 黎 化 温度 决定 性 别 在 想 行 动物 中 是 不 能 共存 的 ， 即 凡是 有 性 染色 体 的 种 类 ， 温 度 对 性 别 没 有 影响 ”凡是 温度 诀 定性 别 的 动物 ， 就 找 不 到 异型 性 染色 体 。 因 此 ， 温 | 的 课题 。 温 度 怎样 控制 性 别 ， 至 今 了 解 不 允 。 哲 郎 〈1984) 设想 了 一 个 爬行 动物 性 别 Re 的 视 型 : RCT PEE AON SERIE GL-YHuROeE) | y | 环境 (RR. EES) AREA | RNY | 生活 环境 温度 的 适应 | m PURE, RPE | (SHAE, 4825, SBI, Kay mRHRZE) 这 个 模型 给 我 们 理解 温度 次 定性 别提 供 了 二 条 eg2, (AVS YEOH im BE winsome, ASH ze, TLEARA SED DEM AM, BH-YsiRe HN RFE Be sein LARA EN Pah, BOY aus Ae aa: ELAS » pee 异 配 性 别 相 关 ， 即 马 - 立 抗原 阳性 《 士 ) 是 异 配 性 别 《 表 6)。 wa \AH-Y ¢ ae 2 al ee HS SRILA. REH-VRN, Biete PRae BS Awe Lee. Alb. BARA RE-Yat 原来 研究 温度 总 定性 别 的 爬 动 动物 。 至 今 作 过 囊 - 立 抗原 研究 的 14 种 龟 中 ， empremnerrrn is oc te, MPP EWE ARHEE, EEA BARE 7). Zaborski##=( 1982) iat (Emys ee ABARAT, BERER IM ay fa A Ae Fa ay fy Th ， az 6 | ”上 YY 抗 原 与 性 别 的 关系 ENG TR RAST ES LSE. ee a ra od ; 异 配 性 别 ”有 H-_Y 抗 所 的 性别 定 DE unser OU) J 18, 3 9 (ZW) $. ES Pape Eso. 4 J SEW ?GZWC 2 ST I I TT RI IIE TE IC 7 2 ANVIL RANE (根据 能 衬 哲 郎 ，1984 整 理 ) SS SOR RT ET RT BE OT TS AY Sika 科 ety 全 ie We Site A 2 = no 泥 a 科 2 = 十 泽 RL BY 5 i 市 >| 十 < FEL oy AE 3 * ot: KEE 7 = + SS SN DS ET RE IS EE SaRH-YiiR i. erry SONS FE BCRLEMARE, 0CRLEMAMR, £ 5-290 PEAS UL HERE, SBS PERE 闻 广 。 互 -Y 抗 原 检 测 ,个 体 血 细胞 的 H2Y 抗 原 与 性 别 没 有 对 应 关系 ， 仅 性 腺 细胞 的 H-Y 抗 原 与 性 别 一 致 。 即 在 再- 立 抗原 存在 下 胚胎 发 育成 瞧 性 ， 反 之 ;胚胎 发 言 成 雄 疆 。 从 和 急 类 也 存在 着 再 - 立 抗原 这 二 事实 来 看 ， 即 便 是 没有 异型 性 染色 体 ， 但 也 具有 与 哺乳 类 同样 的 遗传 决定 性 别 的 背景 。 从 危 类 的 性 别 表 现 型 受 胜 化 温度 影响 这 一 点 来 考虑 ”可 永 锥 测 及 化 温度 可 能 不 是 性 别 决定 的 因素 ， 而 只 是 作用 于 胚胎 发 生 过 程 中 ”性 腺 分 化 的 因素 ， 通 过 孵化 温度 影响 H-Y 基 因 的 活动 ) ,从 而 进一步 影响 性 别 的 表现 型 。 贱 化 温度 决定 性别 揭示 了 一 个 极其 深奥 地 性 别 决定 和 性 别 分 化 的 间 题 六 未 知 因素 营 允 ;尽管 目前 已 有 人 从 HY 抗原 与 有 行 类 动 移 性 别 的 关 过 ) 性 激素 对 仆 行 类 性 别 的 作用 ， 弱 性 别 决 定 基因 对 温度 决定 性 别 的 作用 ,水 的 潜在 性 在 温度 决定 性 别 中 的 (ASAD GREER ER ERA SES #, LESMEREMSR SATEEN. a) a (湖南 师范 大 学 生物 率 ) Hou Ling (Department of Biology, Hunan Normal University) 图 版 ~ He El 4 Ae Ye EL By 2 He ah Re W Ah Ba oy 及 其 C 带 分 析 4 天 贯 夫 等 ies . popet O O. jorge Wi: eG. IDs is rugosa, t O The number variation of the chromosomes of O, rugosa, 27; J. 2n=28; K,. 2n The chromosomes No, 6 from six metaphases of O Showing C-bands heteromorphism, 7mon G. lal The Karyotypes and C-bands of four Oreolalax spec O ome ‘A-H A,B: ie Fig, 9. I-K: 2n I Fig. 29. . Lope, Ik, 郭 超 文 等 脆 蛇 蜥 的 染色 体 组 型 、C- 带 和 Ag-NORSs 研 究 胞 蛇 晰 的 核 型 (A，B)、，C= 带 型 (C，D) 和 Ag=NORS (E) The karyotype (A, B), C-banding pattern (C, D) and Ag-NORs (E) of Ophisaurus harti Boulenger BE: FEY SR SC Ten ER EY LR The unfertilized ezg is in meiotic meitapase |. X1329 Fifteen minutes after fertilization, the sperm has penetrated into the cortex of the egg, X729 Twenty-five minutes after fertilization, the sperm head starts to decondense, X1320 Twenty-five minutes after fertilization, the egg is in the end of meiotic metaphase I. X720 The male pronucleus, fifty-five minutes after fertilization, X720 The female pronucleus, fifty-five minutes after fertilization, X720 Two pronuclei in the clear area, seventy-five minutes after fertilization, X720 Two pronuclei conjugate, ninety-five minutes after fertilization, X720 ERT, KA AELURE-AHERAE Flg 4, Fig 5. The spermary histology of the normal toads, (X490) Observation on the spermary of the toads administered twice daily with large doses of LHRH analogue for 14d. (X496). A lot of sperms remained in the seminiferous tubules can be seen when thier spermiation was inhibited, Observation on the spermary of the contrast toads injected twice daily with 501U HCG for 15d. (X490). Spermiogenesis is active (——) , and spermatic cell is proliferative, Portion of gonadotropic cell of the normal toads. (X28000). GTH: gonadotropin; Nu: nucleus, Gonadotropic cell of the toads administered twice daily with large doses of LHRL analogue for 14d. (X11600). Nu: nucleus; G: Golgi body; RE: rough endoplasmic reticulum; V: vesicle; Mt: mitochondria, 图 版 了 Ae Me 7t Hh wy BS TR 国际 标准 期 刊 编号 ISSN1000-3215 出 版 日 期 ，1988-03-05 ae | aki 59.1153 {MES RN ARZSSABAR 究 [ 刊 ， 中 ]/ 武 一 清 等 《西北 师范 学 院 生 物 系 ) 儿 两 栖 疏 行 动物 学 报 21988，1.-10-12 26， 由 五 对 天 的 ， 一 对 中 型 和 七 对 小 染色 为 进一步 认识 原核 重建 中 的 核 、 质 关系 ， 选 用 花 背 姑 肾 受精 卵 ， 对 其 原核 ASG IGE IRS, Sema, SES a. PEAS o & x 层 H > 翌 一 是 ie & & eS = = sy eB ‘ ie fa a 的 重建 作 细胞 学 研究 。 Ww Es ial Ra EROS Le De “细胞 学 2 中 Ie 由 e ww = I ug a JJ sare uN ER RSET HSS IAA CORRE OSTEO A CREAN RE NABI RE RI RT Mt N 号 局 让 ey # eR ee ee IK od Kk eo & = a 8 | oe : £7 Ze | 58.374 AGB —Sit— SMBS lH, $1/F SSS AN Pe. ee Re A ated 市 三 十 一 中 学 ) | ICT RRR. 1983, 1.-13-15 | Cate ie as QC Es a Ee oe oy 笔者 在 1985 年 10 月 及 1986 年 10 月 ， 获 得 来 自 安 徽 省 南陵 县 的 闭 58 fins Bee ee et | | 二 sex, mum, mane. £#i28+ 3 & 2 as | eeeee Fl i Kei: SAM PAE See ee ike 四 Oo 4) 一 = zh) Bea gik 7 。 De ch bas QUI TU ee Sai al) ae at a TOMAS ne LENS SMR diene ae ° ee es Oe) a Beoee 2. od 2 fe ek = 时 a Bk Neeson noc ttm merce Bids Rese a qk & | 6 中 国 福 建 省 和 广东 省 的 海龟 吊 S Epasi ae“ K # 人 A 由 | 59.16 TARE AAT ZR 的 海龟 [ 刊 ， 中 ]/Susana Salas Frazier 4} iz Fe 2a fe Bs ie | | (National Museum of Natural History, Smithsonian Institution, pa | 上 a o£ H 四 4 一 Ry el a! = = wo 名 a : | Washington D.C. 20560. USA) | PIMR ia) MAIR. 1987, 1-16-46 si S Se ae | 1985 年 6 对 8 月 ,对 福建 和 广东 两 省 的 海域 内 的 海龟 类 作 了 考察 ,发 现 有 以 下 aye se SER | | 五 种 : ete CIRCA) 、 丽 龟 (成 体 与 亚 成 休 ) 、 海 龟 (成 体 ) . RAE GRR Heel? . Sc ， 8 | | # Mee Ges 。 据 报导 ， 这 两 个 省 的 次 尖 党 有 海 色 关 和 SBP SESL AIR | | & 但 现在 多 有 海 怨 -一 种 在 读 地 有 明显 的 营 梨 活动 ， 而 且 大 多 发 生 在 西沙 群 ate 由 a Ee Sy 5. REBECA ARH SH, ILFRESMECESREERAR es SRG ES 2g | | 偶然 捕获 它们 大 多 在 夏 、 秋 两 季 被 搞 。 Se eG ew ES x a 2 oe < p= = i \ Lee! suk Gee | 1 Se nO arden ee een Aca era Re a cin ASN DICER AI ANAEROBIC ag- 80- B80 a ae: 0 ne ERE oI 9 ta 26:152 SEM 如 ET 和 出访 Bhi es TA" 4088" 1-8-9 1 oe vi RU MUNG Ns 2 a Aer ae a bie oS Be ip Sa aan RIM dict EN Se Js ante? annette. ‘Hawes: Anh ee fia DRL ss 4 a flo Se & noidudifent nsinozddime qioteil Taantis to nN be mei rah 7 OFT T8et~ aise eh ee Ra A CAAU ae ， 9 多， bon on (he ayy LIRR AE Tales 26 CRE RR RRO OeRaKe: i T) BIR, ,, Cada) Ba, GRRL iio) OF), CAR Wraps AG.) eer ett Tee 人 acon at aed bers sit Red 玫 =f fa Pa EVO 2 . 8 (EAU SER) | aaarygL it 2 = ie tee eS 88) YO =A Ger GAM Sh i CAV RBUP BBN, em HE pats ~ = prgaeesiyelbin Bot ea CARE : One frindad 这 os ne HAG ARE MAP MRATEN 人 eas BRIDE 7 ian Vi: vesicle: Mb mlbhales aR | ria “Bt ti 性 3 e4 ee o =i) aT oe u rs Eee & =e #2 SO a rs ORI ae ‘ k, i, : {i Sop Die heey canteen a enn lag An gy depeche lg ela nuh aig eal MUN spend apn avi hiner pean alee , ‘ ¢ : “ i | G% / 4 wes | i mt ne: { a Be \ i Me Me 4t Bh hy * I 国际 标准 期 刊 编 号 ISSN 1000-3215 出 版 日 期 ，1988-03-05 和 梁 青 蛇 属 头 部 形态 的 比较 研究 及 其 机 能 和 演化 初探 [ 刊 ， 中 ]/ 张 服 ， 基 ( 中 国 科学 院 成 都 生物 研究 所 ) / 两 栖 忠 行动 物 学 报 .-1988,1.-47-55 ， STScI STO OIE EE ETS ET ir a 的 结构 和 机 能 bay, DRS. BUG. CM 属 种 至 少 可 分 为 4 个 不 同 的 类 型 ， 即 乌 梢 蛇 属 和 鼠 蛇 属 、 锦 蛇 和 紧 灰 锦 蛇 、 玉 斑 锦 蛇 和 红 点 锦 蛇 。 杯 文 除 对 头 oe A Sn K 3 a ath yy D4 e « < = ze > 水 由 二 he ma eS 1 = aS ae BX 2g) Sat =i a] OS ap zs om 黑 中 ia HL I ie gS BR “ 8 sid ASI tk Ais. | 59.17 SHR. GME, mu. ER | | 的 关系 下、 头 部 肌肉 和 腺 体 进 行 了 比较 外 ， 同 时 还 对 乌 梢 巡 和 思 眉 锦 蛇 ™ ~_ ° [a oo BRL iy ike) PKI 4 ee (4 PE GRRE ICES SO TREES SS a EE EE 笔 考 在 1987 年 7 月 3 日 和 7 月 10 Ae) AAR HEL Re ， 未 ， 现 存放 在 北海 市 水 产 馆 。 59.1933 REED NERA, 中 ]/ 孙 建 运 〈 广 西 北海 市 水 ， 产 馆 ) | PMRW wWAR.-1988, 1.-65 ra te # i ies HO 2 雪 eee im i 四 | | a A ET EE TERR A ET 59.5 长 期 大 剂量 LHRH-A WAAR ROAST, B/E 立 〈 鲁 东 大 学 生物 系 ) | 两栖 疏 行动 物 学 报 .-1988，1.-56-59 CNSR CEIREscernerrara se REL EIT LA OETA pee “cE a SR SIC RIS SS A I ME ET NN A RS TST EST ESD Heiress: BYR PEAR LHRH-A(100n2e/). Fras WACEHE H, ARB, TORAGHRMAMIBA. WN, ADE RIE SSAA PHASRRACG, Maw aR. 精 梨 组 织 学 检查 曲 细 精 管 内 仍 有 许多 精子 存在 。 长 期 天 剂量 射 往 LHRH= 人 A 导 致 动物 排 精 反 应 消失 的 原因 是 在 生体 水 平 而 不 在 性 腺 水 平 。 可 能 是 FE 体 释 放 促 性 腺 素 的 量 大 于 和 人 快 于 合成 的 量 ， 终 于 导致 牌 体 促 性 腺 素 耗 竭 ， 不 能 释放 出 是 以 引起 动物 排 铺 的 激素 量 ， 从 而 使 排 精 反 应 消失 。 排 精 反应 消失 的 动物 ， 在 间隔 十 天 后 再 注 射 工 再 RH-A， 多 数 动 物 又 可 出 现 排 类 反 应 ， 表 明 该 反应 的 消失 是 可 逆 的 。 关键 词 : ESKER He FES IPR Sh 59.1914 山东 省 此 类 一 新 纪录 一 AE tase (LT, PI/RRA Cy 东 农 业 大 学 德州 农学 专 ee es 学 报 .-1988.1.-66 作者 自 1963 年 6 月 起 ， 在 济南 和 泰山 对 不 行动 物 进行 调查 。 在 整理 采集 标 本 中 ， 经 鉴定 ， 发 现 团 花 锦 蛇 ， 系 山东 省 新 记录 。 关键 词 : 山东 省 ” 团 花 锦 蛇 58.519 天 津 常 见 蛇 类 的 复 殖 吸虫 [ 刊 ， 中 ]/ 李 庆 夺 等 《南开 大 学 生 物 系 ) || 两 栖 忠 行动 物 学 报 .1988,1.-67 重 盘 属 吸虫 寄生 于 两 栖 类 肠 道 。 在 从 行 类 肠 中 发 现 重 盘 属 的 吸虫 两 种 ， 不 仅 是 窜 主 的 新 记录 ， 也 是 地 区 种 的 新 记录 ， RRA: 复 殖 吸虫 蛇 Re EE a a RE CT 一 王 Ci IT TITT -0ET DTrTRPDTTTRT 2 i 4 Ec ee eae o AS, ry AA A RT HER a5 7 2 RSH aE SE OL EEA ARTES ANCL NMR ENR 9 NA ER TE NAS SOE I NT PERO Ae TEE as 58.151 HERE 2 MBA Ta ASA LT, ee ae 学 生物 系 ) | 两 笨 妥 行动 物 学 报 .1988，1.-70_74 本 文 主要 对 “ 温 度 块 定 部 分 代行 动物 的 性 别 进行 了 研究 。 自 1966 年 以 来 广 泛 的 细胞 直 传 学 研究 以 及 室内 试验 及 野外 观察 发 现 ， 性 比 发 生变 化 的 用 行动 物 的 性 别 不 是 由 受精 时 的 泪 传 决定 ,而 是 由 路 子 娃 化 时 的 温度 决定 的 。 关键 词 ， 让 行动 愧 “温度 性别 ME dh ND RS I SILOS EY LL RENE CAA ARR NPP RI SEE SSI US IES IANS CIEE BTR SE RIN | | 89.131 为 山 群岛 限 倘 蛇 与 滑 鼠 这 的 繁殖 情况 [ 刊 , 中 ]/ 盛 和 林 等 ( 华 «| i } | 过 师范 大 学 生物 系 ) | SMITE RE.-1982, 1.-00-04 | | | wat sigs Siem Solos Foacer, Joly G., Frasier (2119, 208), TSR RE205% (2100, (105). 测量 和 解剖 和 礁 腿 镜 蛇 38 条 ， Pr | HRHELI9R; 滑 鼠 蛇 礁 伺 18 条 ， 骏 性 100。 测 星 备 丸 及 卵 的 长 径 和 短 径 ;， 镜 检举 关键 词 : 眼镜 蛇 Tae StL OP a PE I NN RT PTI BME ITF SEINE IIIT EEE IE I ES EL IIE EEE SENT TASER ah aA ose PAGAN Gore 0012) 4 Fh Gass eg AS ERENT HY eR Sige ee mw oon 45: as Sai ARE TRVOT TAN ALO ta RE ¥ : wii, ACTA HERPETOLOGICA SINICA 1988 NO,1 CONTENTS Cytotaxonomical studies on Chinese pelobatids WV, The karyotypes and C-bands of four species in the genus 全 六 CO 有 ooopa6600800 有 0 和 Guanfu, Tan Anming & Zhao Erm 人) Studies on the karyotype，C=bands and Ag=-NORS of Ophisaurus hartis Bou- Guo Chaowen & Dong Yongwen( 5 ) A cytological study on the pronuclear reconstruction in the fertilized egg of Bufo “Gyolel ilocos 040000.000.000000000000000 000000000000 000000000000 Wu Viging & Mao Mingting( 10) A new species of Cuora—Cuora aurocapitata odp 000000000000 006600 D00 GOD 000000 000000000000000 Sea turtles in Fujian and Guangdong proVimceSs cee eee cer ceeceenee Steet teen eee ete eens een eteeteecesese ess Susan Salas Frazier, John G, Frazier et al,( 16 ) Studies on the cranial morphology of Zaocys (Serpentes, Colubridae) V . A comparative study on the cranial morphology of Chinese Zaocys, Ptyas, Elaphe and Entechinus, with preliminary discussions on the function and phylogeny-:. + Zhang Fuji( 47 ) Effects of chronic is a doses of an LHRH analogue on the spermiation response in the toadS Wang Shili & Wang Long( 56 ) The reproductions of Naja naja and Ptyas mucosus on Zhoushan and nearby islands pp Sheng Helin, Xie Shengxun & Feng Ruiben( 60 ~—S Herpetological Notes Rana cancrivora Gravenhorst discovered in Guangxi—Sun Jianyun( 65 ). Elaphe davidi—a record new to Shandong—Jia Zhenxu( 66 ). Digenetic trematodes from common snakes of Tianjin—Li Qingkui et al .( ). Temperature-Dependent sex determination in rep- tiles—Hou Ling( 70 ). 两 栖 疏 行动 物 学 报 (= TD) | 19884 3 月 第 1 期 编 和 辑 中 国 两 栖 怜 行动 物 学 会 ca ras ae Oc) 2 (北京 朝阳 门 内 大 街 137 号 ) zetT HO A ml 3 — 站 总 发 行 处 四 川 德 阳 市 邮电 局 订购 处 全 国 各 B® 电 局 四 川 省 报刊 临时 登记 证 ， 第 1065 号 ACTA HERPETOLOGICA SINICA (Quaterly) 1988 March, Number 1 Edited by: Chinese Society of Herpetologists 证 by Science Press (137 Chaoyangmen Nei St,, Beijing, PRC) ee: | KE, 62-60 Sk ee